P. 1
Fisiologia de Los Sentidoss

Fisiologia de Los Sentidoss

|Views: 19.587|Likes:

More info:

Published by: Jose Carlos Saldaña Esquivel on Aug 29, 2011
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOC, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

04/11/2015

pdf

text

original

Sections

  • 1.1.1.- OIDO EXTERNO
  • 1.1.2.- OIDO MEDIO
  • 1.1.3.- OÍDO INTERNO
  • 1.2.- FISIOLOGÍA DEL OIDO
  • 1.3.- VIAS AUDITIVAS
  • 1.4.- TRASTORNOS
  • 2.1.- ANATOMIA DEL OJO
  • 2.2.1.-EL PROCESO VISUAL Y SUS CARACTERISTICAS
  • 2.2.2.- FACTORES QUE INFLUYEN EN LA VISION
  • 2.3.- VÍA ÓPTICA
  • 2.4.- TRASTORNOS DE LA VISION
  • 3.1.- ANATOMIA
  • 3.2.- FISIOLOGIA DEL GUSTO
  • 3.3.- VIAS DEL GUSTO
  • 3.4.- TRASTORNOS DEL GUSTO
  • 4.1.- ANATOMÍA DE LA PIEL
  • 4.2.- FISIOLOGIA DEL TACTO
  • 4.3.- VIAS DEL TACTO
  • 4.4.- TRASTORNOS DEL TACTO
  • 5.1.- ANATOMÍA DEL OLFATO
  • 5.2.- FISIOLOGIA DEL OLFATO
  • 5.3.- VIA OLFATORIA
  • 5.4.- TRASTORNOS DEL OLFATO
  • 6.1.- ENFERMEDAD DE PARKINSON
  • 6.2.- EPILEPSIA
  • 6.3.- LA ENFERMEDAD DE GRAVES
  • 7.- CONCLUSION
  • 8.- BIBLIOGRAFIA

FISIOLOGIA DE LOS SENTIDOS

1.- SENTIDO DE LA AUDICION 1.1.- ANATOMIA DEL OIDO El oído se divide en tres partes, oído externo, oído medio y oído interno. 1.1.1.- OIDO EXTERNO PABELLÓN El pabellón denominado también aurícula, es laminar semirígido, aplanado transversalmente, esta fijado a la cara lateral del cráneo por debajo de la fosa temporal y adelante y encima de la mastoides y detrás de la articulación temporomandibular y la región parotidea.  MORFOLOGÍA EXTERNA:

Cara interna: Esta separada de la pared craneal por el SURCO CEFALOAURICULAR se fija en sus dos tercios anteriores a la pared craneana a nivel de la concha.  ESTRUCTURA:

Está formado por: Una LAMINA CARTILAGINOSA con igual forma estructura y depresiones que el pabellón. LIGAMENTOS, los intrínsecos que pliegan la cara interna del cartílago y los extrínsecos que son 2 y amarran el pabellón auditivo a la pared craneana. El ligamento anterior va desde el tubérculo cigomático al trago y parte anterior de la concha y el ligamento posterior va desde la base de la mastoides a la convexidad de la concha MUSCULOS, los intrínsecos que son muy atróficos y pliegan las caras internas y externas de pabellón y los extrínsecos que son 3: 1) auricular anterior que va desde la aponeurosis epicraneana y arcada cigomática hasta la parte anterior de la concha. 2) auricular superior que va desde la aponeurosis epicraneana a la cara profunda de la fosita navicular y 3) auricular posterior que va desde la base de la mastoides a la convexidad de la concha. Todos los musculos están inervados por el nervio facial.  PIEL CONDUCTO AUDITIVO EXTERNO (CAE) Tiene forma de tubo, se extiende desde la concha auricular hasta la MT.Longitud aproximada 24 mm en su pared posterosuperior y 31 mm en su TEJIDO CELULAR SUBCUTÁNEO.

pared anteroinferior lo cual se debe a la inclinación de la MT , sección ligeramente ovalada. Presenta un estrechamiento en su parte media denominada istmo. Su tercio externo es fibrocartilaginoso y flexible y sus dos tercios internos son de paredes enteramente óseas y rígido En conjunto presenta una dirección hacia abajo, hacia atrás y hacia adentro. El segmento externo es oblicuo hacia adelante y el interno es oblicua hacia atrás .  CONSTITUCIÓN ANATÓMICA:

El tercio externo tiene un canal posterosuperior fibroso y un canal anteroinferior cartilaginoso Sus dos tercios internos tiene un armazón óseo, adelante abajo y atrás formado por el hueso timpanal y hacia arriba por la parte horizontal de la escama del temporal. Todo se encuentra tapizado por piel. La cara interna del conducto es la M del T. en su cara externa, es de forma casi circular de un diámetro aproximado de 1 cm. En el adulto tiene una inclinación de 45 grados respecto al plano horizontal y mira hacia abajo, hacia adelante y hacia afuera. Los reparos clásicos son : APÓFISIS CORTA DEL MARTILLO de donde nacen los repliegues horizontales denominados REPLIEGUES TIMPANOMALEARES ( uno anterior y uno posterior ) El MANGO DEL MARTILLO que termina en la ESPÁTULA u OMBLIGO y que permite separa la membrana en cuadrantes. El TRIÁNGULO LUMINOSO DE POLITZER que permite una apreciación grosera de la movilidad timpánica. Por transparencia se pueden observar en el cuadrante posterosuperior inmediatamente por debajo del repliegue posterior puede verse una línea horizontal que corresponde a la CUERDA DEL TÍMPANO, mas abajo puede llegar a verse la rama vertical del yunque y mas raramente el estribo. En el cuadrante posteroinferior es donde se realizan las paracentesis comúnmente.  RELACIONES DEL CAE

Pared anterior: articulación temporomaxilar y el cóndilo que se apoya en la unión del conducto óseo con el cartilaginoso. Pared posterior: Apófisis mastoides, celdillas mastoideas, en la parte más interna el acueducto de Falopio y el nervio facial. Pared sup: compartimento medio del cráneo. Pared inf: celda parotidea.  VASCULARIZACIÓN E INERVACIÓN

ARTERIAS: En el pabellón temporal superficial y auricular posterior (ramas de la carótida externa) Y el CAE las mismas pero en la parte ósea la arteria timpánica rama de la maxilar interna. VENAS: Temporal sup, vena yugular externa y mastoideas para el pabellón y par el CAE el plexo pterigoideo y la yugular externa.

LINFÁTICOS: hay 3 grupos, el anterior que drena en los pretragos, el grupo posterior que drena en los ganglios mastoideos, y un grupo inferior que drena en los parotideos.  NERVIOS MOTORES: el facial NERVIOS SENSITIVOS: para el pabellón el nervio auriculotemporal ( rama del maxilar inferior, la rama auricular del plexo cervical superficial. el CAE también recibe la misma inervación más otra rama sensitiva del intermediario que forma el nervio de Ramsay Hunt.

1.1.2.- OIDO MEDIO CAJA DEL TIMPANO Es una cavidad cilíndrica con una cara externa una interna y una circunferencia que se subdivide en 4 caras, espesor variable de 6 a 2 mm  CARA EXTERNA

Es la membrana del tímpano (MT) Es fibrosa tiene un capa interna de fibras circulares, una capa externa de fibras radiadas, está tapizada en la cara interna por mucosa del tímpano y en la cara externa por piel del CAE. Esta encastrada en una circunferencia ósea que en la parte sup constituye el muro de la celdilla. Diámetro aproximado 10 mm , en la parte periferia se engruesa y forma el anillo fibroso de Gerlach el cual en la parte sup forma 2 astas una anterior y una posterior de las que nacen unas prolongaciones fibrosas que son los ligamentos timpanomaleolares anterior y posterior, que son seguidos por la cuerda del tímpano (anastomosis del intermediario con el lingual) Encima de los ligamentos la membrana es delgada y fláccida, pars fláccida o membrana de Sharpnell, que se adhiere al periostio , forma esta membrana una zona deprimida que se llama bolsa superior o receso superior de Prussak. El resto es la Pars tensa y en su espesor contiene el mango del martillo.  CARA INTERNA O LABERÍNTICA

Presenta los siguientes accidentes: promontorio que corresponde a la saliencia que hace hacia el oído medio la 1ra vuelta del espiral del caracol. Hacia adelante se encuentra el pico de cuchara que prolonga hacia atrás el conducto del músculo del martillo. Desde arriba hacia abajo y por detrás del promontorio se encuentran el relieve del conducto semicircular externo. el relieve del segmento del acueducto de Falopio que es oblicuo hacia abajo y hacia atrás, puede que la pared en este tramo sea dehiscente y que el facial se presente submucoso. Después tenemos la ventana oval, a la cual el acueducto de Falopio le forma una especie de techo o dintel, esta membrana se encuentra cerrada por la platina del estribo, mas abajo y mas atrás se encuentra la ventana redonda obturada por el tímpano secundario que establece una comunicación entre la caja del tímpano y la rampa timpánica del caracol. Más atrás esta la cavidad subpiramidal.  CARA SUPERIOR O CRANEANA

Se denomina tegmen tímpani, es una delgada lámina de 5 a 6 mm de ancho, presenta la sutura petroescamosa interna , allí tienen contacto con el seno petroso superior y está muy próxima al lóbulo temporal del cerebro.  CARA POSTERIOR O MASTOIDEA

En su parte superior presenta un orificio, el additus ad antrum que comunica la caja del tímpano con el antro mastoideo., por debajo hay una carilla articular para que apoye la rama horizontal del yunque. Mas abajo se encuentra la lámina arcuata premastoidea. Y sobre la misma se encuentra la pirámide de cuyo vértice truncado nace el músculo del estribo. Por fuera de la pirámide hay un orificio conducto posterior de la cuerda del tímpano.

CARA INFERIOR O PISO DE LA CAJA

Esta formada por una lámina ósea delgada que la separa del golfo de la yugular.  CARA ANTERIOR O TUBO CAROTIDEA

En su parte más interna presenta el orificio del conducto del músculo del martillo que se prolonga sobre la pared interna de la caja por el relieve del pico de cuchara. Mas abajo se encuentra la trompa de Eustaquio que comunica la aja del tímpano con la faringe. Por fuera de la T de E se encuentre el conducto anterior de la cuerda del tímpano. Hacia abajo hay una lámina ósea que separa del conducto carotideo (carótida interna) a este nivel hay un conducto carótidotimpánico donde se haya una anastomosis del nervio de Jacobson. LOS HUESECILLOS Se encuentran dentro de la caja del tímpano, son 3, el martillo, yunque y el estribo. Los huesillos se articulan de la siguiente manera: el yunque con el estribo en sus superficies articulares cubiertas de cartílago ,la articulación presenta una cápsula y a veces presenta un menisco. El yunque articula con el estribo de igual manera solo que no está descripto un menisco articular.  LIGAMENTOS Y MUSCULOS:

El MARTILLO presenta: ligamento superior que va desde la cabeza hasta el techo de la caja. El ligamento externo va desde el cuello hasta el muro de las celdillas o espolón de Chausse. El ligamento anterior va desde la base de la apófisis anterior del martillo hasta la pared anterior de la caja atraviesa la cisura de Glaser y se fija a la espina del esfenoides. El músculo del martillo se fija en la base del cráneo sobre la espina del esfenoides y el cartílago tubario, el músculo entra en el peñasco por un conducto paralelo a la Tde E. Llega a la cara anterior de la caja y se prolonga en el pico de cuchara, sale del conducto se incurva hacia afuera y se fija en la parte superior e interna del mango del martillo. Este músculo está inervado por

se sitúan en la punta de la mastoides o de la ranura digastrica Celdillas preantrales. Dirección. La pared . La trompa esta recubierta por una mucosa continuación de la de la caja que se va engrosando hacia la faringe.  ARTERIAS: La caja del tímpano esta irrigada por la timpánica y meningea media (rama de la maxilar interna) y por la estilomastoidea (rama de la auricular posterior). Está inervado por el nervio facial y es antagonista del martillo. El ESTRIBO: presenta un ligamento superior inconstante que va desde el techo hasta el cuerpo. hacia el plexo pterigoideo y hacia el plexo faríngeo. Su tercio posterior tiene un esqueleto óseo formado por el peñasco y el hueso timpanal. la pared externa del additus es el muro de las celdillas y la pared inferior corresponde al 2do codo del facial del que habitualmente está separado por la lámina arciforme premastoidea .la pared interna corresponde al conducto semicircular externo. es inconstante. que se comunican entre si y se dividen en 5 grupos:      Celdillas superficiales. oblicuo hacia adelante hacia adentro y hacia abajo es ancha en sus puntas y estrecha en la unión de sus 2/3 anteriores y el 1/3 posterior. hacia adelante. La trompa esta irrigada por: la meningea media.un a rama del maxilar inferior. la biliana. La caja del tímpano se comunica como ya dijimos con el antro que es de forma y dimensiones muy variables. se sitúan por fuera del antro. contiene glándulas y folículos. Su función es tirar hacia adentro el mango del martillo y tensar la membrana del tímpano El yunque presenta: un ligamento suspensor que lo fija al techo de la caja. de forma muy variable . El músculo del estribo se fija en la pirámide y se inserta en el borde posterior de la cabeza del estribo. y por la faringea ascendente (rama de la carótida externa).  VENAS: El drenaje venoso se efectúa en 3 direcciones. Su sección es ovalada de 8 x 5 mm y de 2 x 5 mm en el istmo. TROMPA DE EUSTAQUIO Conducto de 35 a 45 mm de longitud. Las venas de la parte inferior de la caja hacia el golfo de la yugular (abajo). Sus 2/3 anteriores son fibrocartilaginosos y este esqueleto se completa con una membrana fibrosa. se sitúan en forma perifacial Celdillas retroantrales se sitúan en la vecindad del seno lateral Celdillas pueden desarrollarse tanto en la escama del temporal como en el mismo occipital. (ramas de la maxilar interna). Celdillas subantrales . la caja y la trompa. La cavidad del antro se comunica con una serie de celdillas.

y abajo. LABERINTO ÓSEO Esta en la parte anterointerna del peñasco. Entre el membranoso y el óseo. Se le reconocen 6 paredes. -Pared interior: Se relaciona con el CAI. hacia el seno lateral y el seno petroso. Y el nervio de Yacobson (rama del glosofaringeo) que entra por la parte inferior del promontorio y se divide en 6 ramas.1.Pared posterior: presenta arriba un orificio donde desembocan en conjunto el C S Posterior y el C S Superior. presenta otro orificio ampollar del C S Posterior.  NERVIOS: Motores: El facial para el estribo y el maxilar inferior para el martillo. la oval y la trompa. e inerva la ventana redonda. Sensitivos: el nervio faríngeo de Bock para el orificio faríngeo de la trompa. donde se reconocen:  VESTÍBULO: De forma apox. . Se relaciona con la cara endocraneana por medio del :Acueducto del caracol.Pared externa: se encuentra allí la ventana oval y por encima el orificio del C S Externo. y la fosita coclear con su mancha cribosa. fosita hemisférica o sacular con su mancha cribosa. Dentro del laberinto membranoso se encuentra la endolinfa. .. Esta formado por tejido óseo muy compacto llamado cápsula laberíntica. cuadrangular. Es un conjunto de cavidades. acueducto del vestíbulo y el conducto auditivo interno.3. el laberinto membranoso. Simpáticos: nervio carótico timpánico. Tiene 3 fositas. fosita semioval o utricular.interna de la caja y el antro hacia atrás. la perilinfa. Esta formado por el laberinto óseo. 1. .Pared anterior: presenta abajo el orificio de la rampa vestibular del caracol. son ramas que vienen del plexo pericarotideo. .OÍDO INTERNO Es el órgano de la percepción de los sonidos y del equilibrio. de 7 x 3 mm.

Es un tubo hueco contorneado en forma de espiral. cresta acústica en los conductos semicirculares. El utrículo se une a la fosita semioval. con un orificio ampollar dilatado. . Orificio no ampollar en el limite entre la pared interna y la posterior. LABERINTO MEMBRANOSO Esta dentro del laberinto óseo. vestibular y timpánica.Conducto semicircular posterior: Plano sagital: Orificio no ampollar (común con el CSS).. formando el conducto endolinfatico. Orificio ampollar en la unión entre la pared posterior e inferior. de forma cónica. y el órgano de Corti en el conducto coclear.Pared superior: Hacia adelante esta el orificio ampollar del C S Superior. . Sobre la columela se implanta la lamina espiral (que es ósea). Se llama la lamina de los contornos. .  CONDUCTOS SEMICIRCULARES Son 3 tubos cilíndricos con forma de herradura. y termina debajo de la duramadre. separado de la ventana oval por un espacio de 1 mm.Pared inferior: Es una lámina delgada que forma el comienzo de la lámina espiral de la coclea. vértice externo. El vestíbulo membranoso esta formado por: 1) el utrículo.Conducto Semicircular Superior: Plano frontal: Orificio ampollar en el limite entre la pared superior y la pared externa..Conducto semicircular externo: Plano horizontal: Orificio ampollar en la unión de la pared externa Orificio no ampollar en el vértice que forman la pared externa posterior y superior. y divide a la lamina de los contornos o conducto coclear en 2 rampas. sitio de las células sensoriales. separados por la cresta ampollar superior. hacia afuera. base interna. que recorre el acueducto endolinfatico. La rampa vestibular se comunica con la cavidad del vestíbulo. se dirige hacia adelante. . es una túnica fibrosa cubierta en su interior por células epiteliales. forma la cavidad subvestibular y se comunica con la caja del tímpano a través de la ventana redonda. nacen 2 canales que van hacia arriba y hacia atrás. y la timpánica se prolonga por debajo del vestíbulo . y de ahí nacen ramas del nervio vestibular. De su pared interna. y se unen. . y posee una mancha acústica en el vestíbulo. y el orificio del C S Externo. se enrolla alrededor de un eje óseo. llamado columela. y hacia abajo. de 3 x 2 mm.  COCLEA O CARACOL Situado por delante de la pared anterior del vestíbulo. en la unión entre la pared interna y la posterior. se dilata.

tiene una pared inferior llamada membrana basilar. y b) vestibular. de donde salen ramas del nervio vestibular.  VENAS 1) Auditiva interna: Es continuación de la vena central de la coclea. las fibras van por los conductos de la lamina espiral. CONDUCTO COCLEAR O COCLEA MEMBRANOSA Sigue el trayecto de la lamina de los contornos. lleva la sangre del oído interno al seno petroso inferior o al seno lateral. 1)rama vestibular. conducto C S Posterior. 2) Del acueducto del vestíbulo: Lleva la sangre venosa de los conductos semicirculares al seno petroso inferior.  NERVIO ACÚSTICO O COCLEAR Nace del órgano de Corti. atraviesa la lamina espiral e irriga el conducto coclear.  NERVIO VESTIBULAR Tiene numerosas ramas. que irriga el utrículo. atraviesan los conductos de la columela. b) arteria coclear: (se divide en múltiples ramas). y el inicio de la coclea. Sobre la membrana basilar reposa el órgano de Corti.2) El sáculo: esférico de 2 mm. y el C S Externo y 2) rama coclear: se divide en 2 arterias: a) arteria vestíbulo coclear: irriga utrículo. entra en el eje de la coclea. se divide en 2 ramas. una pared externa llamada membrana de Reissner. se adhiere a la fosita hemiesferica.  INERVACION: Esta dada por el 8vo par. El laberinto óseo esta irrigado por algunas ramas de: meningea media y la estilomastoidea.. el sáculo. esta situada en el interior de la rampa vestibular. C S Externo. (nace del tronco basilar). hasta la fosita coclear en el fondo del CAI Los cuerpos celulares forman el ganglio de Corti. de diámetro. sáculo. 1) Vestibular posterior: formado por la unión del utricular y el nervio del CS Superior y CS Externo. el C S Superior. que en realidad esta formado por 2 nervios: a) el coclear o acústico. 3) Del acueducto del caracol: Lleva la sangre del utrículo y el sáculo a la vena yugular interna.  ARTERIAS El oído interno esta irrigado por arteria auditiva interna. .

. 3) Ampollar posterior. Los 3 se unen en un tronco común. que se ensancha formando el ganglio se Scarpa. medio e interno. (allí se encuentran los cuerpos celulares).  El oído medio En él. a través del orificio auditivo. 2) Vestibular inferior o sacular: Sale por la fosita posteroinferior. a través de unos huesecillos denominados martillo. las vibraciones del tímpano se amplifican y trasmiten hasta el oído interno. .2.  El oído externo Es el encargado de captar dirigir las ondas sonoras.Sale por la fosita posterosuperior. Desde un punto de vista funcional y anatómico el oído lo podemos dividir en las tres porciones conocidas: externo. yunque y estribo. hasta el tímpano.FISIOLOGÍA DEL OIDO La función principal del oído es la de convertir las ondas sonoras en vibraciones que estimulan las células nerviosas. 1.

Esto se regula gracias a un adecuado funcionamiento de la trompa de Eustaquio que. Cuando el sonido que penetra al oído es muy intenso. El Oído medio actúa como un multiplicador de la función sonora . El mecanismo de amplificación del sonido esta determinado por el tímpano. la presión atmosférica en el conducto auditivo con respecto a la del oído medio debe ser igual.9 % de la energía sonora. se activa un mecanismo de freno que esta determinado por los músculos del estribo y martillo. se producirá un abombamiento o retracción de la membrana timpánica. la que a su vez induce el movimiento de los huesecillos. lo que contribuye a mejorar la audición en 27 dbs. ya que si llegan al . Cuando existe ausencia de huesecillos la onda sonora debe llegar desfasada a las ventanas oval y redonda (juego de ventanas). ya que existe una interfase aire-líquido entre oído medio e interno que provoca una reflexión del 99. y este a la endolinfa contenida en él. Este movimiento origina. donde las vibraciones se convierten en impulsos nerviosos que el cerebro transforma en sensaciones auditivas. El impulso nervioso se transmite a través de la vía auditiva Se sabe que un individuo con ausencia de pabellón oye a grandes rasgos en forma normal. La trompa se abre con la deglución y bostezo. Otra función del conducto auditivo externo es la de producir cerumen que actúa como lubricante y protector. También se sabe que la audición se mantiene aunque exista un conducto auditivo filiforme y viene a alterarse sólo cuando la oclusión es total. es decir. por su parte. El oído interno Aquí reside la cóclea o caracol. que es 17 veces más grande que la ventana oval. La endolinfa. que se transmite a la perilinfa. de lo contrario. además de permitir el drenaje de secreciones. Las células ciliadas son los receptores que generan el impulso nervioso que llega al centro de la audición del cerebro. una presión sobre la ventana oval. que aumentan la resistencia a la vibración de los huesecillos protegiendo así las células ciliadas del oído interno. impide el paso de estas al oído medio. conduce dichas vibraciones a las células ciliadas del órgano de Corti. sin oído medio se pierden 30 dB (decibeles). Para una adecuada vibración del tímpano. Mecanismo de la audición La fisiología de la audición consta de los siguientes pasos: Las ondas sonoras provocan la vibración de la membrana timpánica. La perilinfa transmite las vibraciones a las paredes del caracol membranoso.

a través del nervio coclear. al cual esta determinado por la frecuencia de las vibraciones (ondas sonoras). produciendo una baja de 30 dbs. Los sonidos se pueden diferenciar por su tono.mismo tiempo no se producirá una movimiento de los líquidos del oído interno. Los sonidos altos (agudos) estimulan las fibras de la base del caracol y los sonidos bajos (graves) estimulan las fibras del ápice del caracol. 1ª Neurona: Ganglio Espiral . se produce un movimiento de la perilinfa determinando una onda denominada "onda viajera" y que tiene un punto de mayor vibración dependiendo de la frecuencia de estímulo en una determinada zona de la cóclea. impidiendo la vibración del órgano de corti.3.VIAS AUDITIVAS La vía Auditiva comienza con la captación del sonido a través del oído. Receptores: Órgano espiral de Corti. Una vez que el impulso sonoro llega a la ventana oval en el Oído interno. se mueve la perilinfa y endolinfa dentro del conducto coclear.. Las ondas sonoras golpean la membrana timpánica y mueven la cadena de huesesillos. el estribo golpea la ventana oval. 1. con lo cual la membrana tectoria toca los cilios de las células del órgano de Corti.

También.Medialmente. En el mesencéfalo. Receptor 1ª Sinapsis 2º Sinapsis Órgano Espiral de Corti Ganglio Espiral Núcleos Cocleares: Ventral y Dorsal Cuerpo Lateral Las Fibras pueden: Seguir por igual Cruzar el Cruzar al lado opuesto lado Trapezoide Estrías Medulares DelLemnisco Vía Lemnisco Lateral Piso Del IV Ventrículo Opuesto 3ª Sinapsis Colículo Inferior . Algunos de estos axones en su trayecto ascendente. hasta sinaptar en el núcleo posterior del cuerpo trapezoide y núcleo olivar superior tanto ipsi como contralateral. La corteza auditiva secundaria se encarga del reconocimiento e interpretación de sonidos en base a experiencias pasadas. podrían tener un rol en la agudización de sonidos al suprimir algunas señales y potenciar otras. Está compuesta por fibras bilaterales que sinaptan con los diversos niveles de la vía auditiva y con las células ciliadas del órgano de Corti. para formar el lemnisco lateral. la proyección contralateral resulta mayor que la ipsilateral. Además. el lemnisco lateral termina en el núcleo del colículo inferior (3ª Neurona) y en el cuerpo geniculado medial (4ª Neurona). Cabe destacar que. sinaptan con pequeños grupos neuronales que se conocen como el núcleo del lemnisco lateral. Las vías auditivas descendentes. Los axones de estos núcleos ascienden por el puente y mesencéfalo constituyendo el Lemnisco Lateral.2ª Neurona: Núcleo Cocleares Las neuronas de los núcleos cocleares (neuronas de segundo orden) envían sus axones: . constituyendo las estrías medulares del piso del IV ventrículo. Los axones que emergen de esta última estructura ascienden por la radiación acústica de la cápsula interna hasta sinaptar con la corteza auditiva primaria (áreas 41 y 42). . Es posible que estas fibras participen en mecanismos de feedback negativo. los centros de procesamiento en cada nivel presentan organización tonotópica múltiple. como la información de cada oído se conduce bilateralmente. . en los giros transversos de Heschl de la porción superior del giro temporal superior.Para que crucen al lado opuesto. se originan en la corteza cerebral auditiva y en otros núcleos de la vía auditiva.Por el mismo lado. por el cual se inhibe la recepción de sonidos.

. otras causas del tinnitus incluyen la pérdida de la audición.4ª Sinapsis Núcleo Geniculado Medial Radiaciones Auditivas Vía de Proyección Área Auditiva Primaria Cortical 1.  ENFERMEDAD DE MÉNIÈRE Se piensa que los ataques en la enfermedad de Meniere son debidos a .4. Con frecuencia. Algunos ejemplos son un tapón de cerumen. pero el médico puede recomendar medicinas para el dolor.TRASTORNOS  INFECCIONES DE LOS OÍDOS Otros nombres: Otitis media Las infecciones en los oídos son las enfermedades más comunes en los bebés y los niños pequeños. Puede afectar la audición. Los tubos alivian la presión dentro de los oídos y así el niño puede oír nuevamente. trabajar o inclusive hasta dormir. la exposición a ruidos fuertes o medicinas que haya tomado debido a otro problema. Si el niño todavía no habla. Los niños que tienen infecciones frecuentes pueden requerir una cirugía para colocar pequeños tubos dentro de los oídos. ya que el sonido no puede pasar a través de todo ese fluido. es necesario estar atento a los signos de infección: • • • • • • Tironeo de los oídos Llanto más frecuente que lo usual Secreción en el oído Dificultad para dormir Problemas con el equilibrio Problemas auditivos Con frecuencia. Los tubos dentro de los oídos se tapan con fluidos y moco.  TINNITUS Otros nombres: Sílbidos en los oídos Las personas con tinnitus severo pueden tener dificultades para oír. y con menor frecuencia un tumor en el Nervio Auditivo. Existe una gran variedad de condiciones o enfermedades que eventualmente podrían desencadenar tinitus. infección en oído. la infección afecta el oído medio y se denomina otitis media. Las infecciones severas y las infecciones en bebés pueden requerir antibióticos. las infecciones de oído desaparecen espontáneamente.

ANATOMIA DEL OJO GLOBO OCULAR El globo ocular es una estructura esférica de aproximadamente 2. Moderada (pérdida entre 35 y 60 dB). la capa media o úvea tiene a su vez tres partes diferenciadas: . Profunda (pérdida entre 60 y 90 dB) y Total o cofosis (pérdida superior a 90 dB). Una posible explicación para ésto es que.la fluctuante presión que existe en el oído interno en estos pacientes. se compone de tres capas de tejido: 1. Figura 2a: normal Laberinto membranoso 2b. Con frecuencia. mientras que en otros . 2. lo cual constituye un motivo habitual de consulta y es especialmente frecuente en la población anciana. la hipoacusia se clasifica en: • • • • Leve (pérdida menor de 35 dB). Según su intensidad. o la cubierta. el ducto endolinfático puede ser obstruído por tejido cicatrizal o puede ser estrecho desde el nacimiento. puede haber demasiado líquido secretado por la stría vascularis. Un sistema de membranas.1..(Hydrops)  HIPOACUSIA hipoacusia es la disminución del nivel de audición por debajo de lo normal. Laberinto membranoso dilatado en la enfermedad de Meniere. 2. oscilando entre el 25% en los mayores de 65 años y el 80% en los mayores de 80. Las membranas podrían comenzar a dilatarse cuando la presión se incrementa. cubre unos cinco sextos de la superficie ocular y se prolonga en la parte anterior con la córnea transparente. La parte exterior. el sistema de drenaje del líquido denominado ducto o saco endolinfático esté bloqueado. llamado laberinto membranoso . En algunos casos. da lugar a situaciones de minusvalía con importantes repercusiones físicas y psicológicas.5 cm de diámetro con un marcado abombamiento sobre su superficie anterior.SENTIDO DE LA VISION 2. contiene un líquido que es el líquido endolinfatico.. la capa más externa o esclerótica tiene una función protectora.

 el iris. cambiando su longitud focal. El tamaño de la pupila depende de un músculo que rodea sus bordes. hay una cámara llena de un fluido claro y húmedo (el humor acuoso) que separa la córnea de la lente del cristalino. aumentando o disminuyendo cuando se contrae o se relaja. formado por los procesos ciliares. el cuerpo principal del ojo está lleno de una sustancia transparente y gelatinosa (el humor vítreo) encerrado en un saco delgado que recibe el nombre de membrana hialoidea. La presión del humor vítreo mantiene distendido el globo ocular LA ESCLEROTICA La esclerótica (o blanco del ojo) es la capa externa fibrosa y de color blanco que recubre al globo ocular. a través de la cual la luz penetra en el interior del ojo. tiene una abertura circular en el centro. La córnea es una membrana resistente. que se extiende por la parte frontal del ojo. Por detrás de la lente. la pupila. La capa más interna es la retina. controlando la cantidad de luz que entra en el ojo. la coroides -muy vascularizada. sensible a la luz  LA CORNEA En el frente del globo ocular se encuentra una membrana transparente. LA RETINA . El músculo ciliar y los tejidos circundantes forman el cuerpo ciliar y esta estructura aplana o redondea la lente. esta estructura pigmentada suspendida entre la córnea y el cristalino. Por detrás. En sí misma. reviste las tres quintas partes posteriores del globo ocular el cuerpo ciliar. denominada córnea. Está conectada con el músculo ciliar.3. que tiene forma de anillo y la rodea mediante unos ligamentos. Su función es la de proteger las estructuras sensitivas del ojo LA CONJUNTIVA Esta membrana flexible y transparente forma un sello sobre el blanco del ojo y continúa hasta la superficie del párpado. compuesta por cinco capas. la lente es una esfera aplanada constituida por un gran número de fibras transparentes dispuestas en capas. EL IRIS Detrás de la córnea se encuentra el iris: la porción circular del tejido pigmentado que le da su color al ojo. Dentro de la conjuntiva se encuentran diminutas glándulas que producen lágrimas y mucosidad que ayudan a lubricar el ojo LA COROIDES La coroides es la capa de vasos sanguíneos y se encuentra detrás de la retina a la que le proporciona oxígeno y otros nutrientes.

Esta estructura forma el punto ciego del ojo. El nervio óptico entra en el globo ocular por debajo y algo inclinado hacia el lado interno de la fóvea central. la retina tiene una pequeña mancha de color amarillo. mientras que en torno a ella también se encuentran células con forma de bastones. Según nos alejamos del área sensible. las células con forma de cono se vuelven más escasas y en los bordes exteriores de la retina sólo existen las células con forma de bastones. La mácula. sin embargo. Dos tipos de receptores visuales hay en la retina: los conos y los bastones. (Cuando una persona tiene un desprendimiento de retina. EL CRISTALINO El cristalino se encuentra precisamente detrás del iris. ya que carece de células sensibles a la luz . no pueden discernir los colores. lo que los hace muy adecuados para la visión nocturna. proceso que se conoce como acomodación. los bastones requieren muy poca luz. La retina es una capa compleja compuesta sobre todo por células nerviosas. pero pueden detectar muchos tonos y matices de color. La formación de cataratas hace que el cristalino se vuelva opaco. la superficie interna sensible a la luz se ha separado de las capas externas). es la región que distingue el detalle en el centro del campo visual. en su centro se encuentra la fóvea central. cuya función es traducir las imágenes en impulsos nerviosos que se envían al cerebro.La retina es la túnica delgada de múltiples capas que se encuentra en la parte posterior del ojo y funciona como una pantalla sobre la cual la córnea y el cristalino proyectan imágenes. • Por el contrario. la zona del ojo con mayor agudeza visual. La capa sensorial de la fóvea se compone sólo de células con forma de conos. Estas células tienen la forma de conos y bastones y están ordenadas como los fósforos de una caja. Está compuesto por una sustancia gelatinosa que mantiene la forma de globo del ojo. • Los conos requieren una luz relativamente brillante para su funcionamiento. en el centro de la retina. originando en la retina una pequeña mancha redondeada llamada disco óptico. Las células receptoras sensibles a la luz se encuentran en su superficie exterior detrás de una capa de tejido pigmentado. llamada mácula lútea. La forma del cristalino es alterada por pequeños músculos ciliares que lo hacen más curvo para poder enfocar los objetos cercanos y lo achatan para poder enfocar los objetos distantes. y su función es lograr el enfoque preciso. determinando así una visión borrosa y la disminución de la percepción del color EL CUERPO VITREO El cuerpo vítreo es la masa transparente que ocupa el espacio entre el cristalino y la retina. Situada detrás de la pupila.

la retina de película.2. pues al igual que en la cámara de fotos la imagen que se forma sobre la retina está invertida. el iris. la córnea de lente y el cristalino sería equivalente a acercar o alejar la cámara del objeto para conseguir un buen enfoque. transmisión de información nerviosa.FISIOLOGÍA DE LA VISIÓN El ojo humano está formado por un grupo óptico .la córnea..2.1. . La analogía no acaba aquí. etc.la retina. alimentación. 2.y otros elementos accesorios encargados de diversas tareas como protección. la pupila y el cristalino-. mantenimiento de la forma. uno fotorreceptor . Pero esto no supone ningún problema ya que el cerebro se encarga de darle la vuelta para que la veamos correctamente. se compara el funcionamiento del ojo con el de una cámara fotográfica. La pupila actuaría de diafragma.2.-EL PROCESO VISUAL Y SUS CARACTERISTICAS A menudo.

 LA SENSIBILIDAD Y LOS TIPOS DE VISIÓN Al igual que en la fotografía. detallada y se distinguen muy bien los colores. En situaciones intermedias. Es la visión mesiópica. la cantidad de luz juega un papel importante en la visión. Curvas de sensibilidad del ojo.25 cd/m2 desaparece la sensación de color y la visión es más sensible a los tonos azules y a la intensidad de la luz. se definen unas curvas de sensibilidad del ojo a la luz visible para un determinado observador patrón que tiene un máximo de longitud de onda de 555 nm (amarillo verdoso) para la visión fotópica y otro de 480 nm (azul verdoso) para la visión escotópica. . Es la llamada visión escotópica. Al desplazamiento del máximo de la curva al disminuir la cantidad de luz recibida se llama efecto Purkinje. en condiciones de buena iluminación (más de 3 cd/m2) como ocurre de día. la capacidad para distinguir los colores disminuye a medida que baja la cantidad de luz pasando de una gran sensibilidad hacia el amarillo a una hacia el azul. Para niveles inferiores a 0. Toda fuente de luz que emita en valores cercanos al máximo de la visión diurna (555 nm) tendrá un rendimiento energético óptimo porque producirá la máxima sensación luminosa en el ojo con el mínimo consumo de energía. es la visión fotópica. Así. la visión es nítida. En estas condiciones.

Al cabo de un minuto se tiene una adaptación aceptable. El campo visual de cada ojo es de tipo monocular. si la fuente no ofrece una buena reproducción cromática puede provocar resultados contraproducentes. 60º por encima de la horizontal y 70º por debajo.No obstante. es lo que se conoce como presbicia o vista cansada y hace que aumente la distancia focal y la cantidad de luz mínima necesaria para que se forme una imagen nítida.  EL CAMPO VISUAL Volviendo al ejemplo de la cámara de fotos. A medida que pasa el tiempo. el ojo humano también dispone de un campo visual. Sobre el plano vertical sólo son unos 130º.  LA ADAPTACIÓN La adaptación es la facultad del ojo para ajustarse automáticamente a cambios en los niveles de iluminación. Cada ojo ve aproximadamente 150º sobre el plano horizontal y con la superposición de ambos se abarcan los 180º. . La adaptación completa se produce pasada una hora. sin sensación de profundidad. vemos mejor en la oscuridad y a la media hora ya vemos bastante bien. Se debe a la capacidad del iris para regular la abertura de la pupila y a cambios fotoquímicos en la retina. siendo la visión en la zona de superposición de ambos campos del tipo binocular.  LA ACOMODACIÓN Se llama acomodación a la capacidad del ojo para enfocar automáticamente objetos situados a diferentes distancias. Esta función se lleva a cabo en el cristalino que varía su forma al efecto. Pero esta capacidad se va perdiendo con los años debido a la pérdida de elasticidad que sufre. La sensación de profundidad o visión tridimensional se produce en el cerebro cuando este superpone e interpreta ambas imágenes. Para pasar de ambientes oscuros a luminosos el proceso es muy rápido pero en caso contrario es mucho más lento.

 EL CONTRASTE . Objeto lejano. el nivel de atención en lo que mira. vemos que la iglesia de la foto de la izquierda parece más pequeña que la de la derecha. La agudeza visual es la capacidad de distinguir entre objetos muy próximos entre sí. del objeto visual. EL TAMAÑO El tamaño aparente de un cuerpo en relación con el resto de los elementos que forman el campo visual es un factor importante para distinguirlo con rapidez.2. Comparada con otros objetos más cercanos. Mientras que los segundos dependen de lo que estemos mirando. Si este es bajo como ocurre de noche cuesta mucho distinguir cosas al contrario de lo que ocurre de día. parece pequeña.FACTORES QUE INFLUYEN EN LA VISION Los factores externos que influyen sobre la formación de una buena imagen en la retina pueden dividirse en dos clases: los subjetivos y los objetivos. ¿Qué ha ocurrido si el tamaño real del edificio es el mismo? Lo que ha pasado es que el ángulo visual del ojo abarcado por la construcción respecto al ocupado por el fondo ha aumentado.  LA AGUDEZA VISUAL Objeto cercano. Son los factores objetivos y son el tamaño. la agudeza visual.2. el contraste y el tiempo. Influencia del nivel de iluminación sobre la agudeza visual. Si analizamos las fotos. Pero vista de cerca parece muy grande.. si está en reposo o en movimiento o la comodidad visual (nivel de iluminación y deslumbramiento). Los primeros dependen del propio individuo como su salud visual (depende de la edad y del deterioro de la vista).2. como el árbol que hay en primer plano. Es una medida del detalle más pequeño que podemos diferenciar y está muy influenciada por el nivel de iluminación.

4.TRASTORNOS DE LA VISION ESTRABISMO (BIZQUERA) El problema de los ojos bizcos o de los ojos desalineados se llama estrabismo. 2. Mientras mayor sea mejor lo veremos. Los rayos luminosos son captados por las células receptoras de la retina y conducidos hacia el nervio óptico.3. el objeto está en movimiento y hay un alto nivel de iluminación. que llegan al lóbulo occipital del cerebro. que nace en la parte posterior de la capa sensorial. más nítida y detallada será. la televisión o los dibujos animados que no son más que una serie de imágenes estáticas sucesivas. Este proceso no es instantáneo y requiere un cierto tiempo. Por otro lado. mientras más tiempo dispongamos para ver una imagen.VÍA ÓPTICA Es el camino que siguen las impresiones visuales desde la retina hasta el centro de la visión. ubicado en la zona occipital de los hemisferios cerebrales. Cuando un niño tiene un ojo cruzado o desalineado. más detalles distinguiremos y menos fatigaremos la vista.. Si. la inercia visual provocará la impresión de una sucesión de imágenes fijas como ocurre en las discotecas. La visión normal requiere de dos ojos que miren en la misma dirección al mismo tiempo. Contraste de colores  EL TIEMPO Contraste de luminancias Como ya sabemos el ojo dispone de mecanismos para enfocar la imagen y transmitirla al cerebro. Es el llamado efecto estroboscópico que fuera de estos usos se debe evitar.El contraste se produce por diferencias entre colores o luminancias (porción de luz reflejada por un cuerpo que llega al ojo) entre un elemento del campo visual y el resto. forman las cintillas ópticas. por el contrario. Después de pasar por el quiasma óptico. donde una parte de sus fibras se entrecruzan. Una buena iluminación ayudará mucho y puede llegar a compensar bajos contrastes en colores aumentando la luminancia. él o ella recibe una visión diferente de cada ojo. El cerebro del niño bloquea la . 2.. Esta inercia es lo que nos permite disfrutar del cine. Con una buena iluminación podremos reducirlo y aumentar la velocidad de percepción.

EXPLICACIÓN FÍSICA Los rayos de luz que penetran en el ojo son refractados por la córnea y el cristalino. Este es el problema más grave causado por los ojos cruzados o que se mueven desalineados  MIOPIA La miopía es un defecto refractivo consistente en que el ojo es incapaz de enfocar objetos lejanos. el cerebro del niño siempre va a ignorar las imágenes del ojo más débil.Miopia simple: hasta 8 o 9 dioptrías. TIPOS DE MIOPIA Existen dos tipos de miopía: .que la córnea esté demasiado curvada . la luz se enfoca delante de la retina debido principalmente a dos posibles causas: . del vítreo y de la coroides. . La miopia magna va asociada a degeneraciones de la retina. Se da más frecuentemente en mujeres. Si este problema no se corrige cuando el niño está pequeño. . más que una patología. En el ojo miope. se corre el riesgo de desprendimiento de retina.Miopia magna: a partir de 9 dioptrías. La mayoría de las miopías se consideran como una variación de la visión normal. Este tipo de pérdida visual se llama ambliopía. haciendo que aparezcan borrosos. Se estabiliza en torno a los 20 años de edad. Entre otros. Para que la visión sea nítida deben enfocarse exactamente sobre la retina. glaucoma y cataratas y en casos extremos ceguera. Se estabiliza a una edad más avanzada que la simple.imagen del ojo más débil.o que el globo ocular sea demasiado grande.

el . que la potencia óptica de la córnea y el cristalino sea menor de lo necesario (por el índice de refracción o bien por la curvatura inadecuada de la córnea). En resumen. Por el contrario. La causa de la hipermetropía puede ser: que el diámetro ocular sea pequeño . probablemente el defecto persistirá el resto de la vida. El ojo normal relaja los músculos ciliares en visión lejana. El factor genético está demostrado como una posible causa de la hipermetropía.más raramente. La acomodación es la capacidad de los músculos ciliares para modificar la geometría del cristalino. El ojo hipermétrope sin embargo puede aprovechar esta capacidad para hacer que los rayos converjan sobre la retina y no detrás de ella. aumentando su potencia óptica para permitir enfocar los objetos cercanos.La miopía simple. la potencia de los medios transparentes del ojo ha de ser la adecuada al diámetro longitudinal del globo ocular. Entonces los objetos cercanos se verán borrosos. La mayor parte de los niños son hipermétropes al nacer (hipermetropia fisiológica) y se va corrigiendo a medida que se desarrolla el ojo. Si llegada esta edad no se ha corregido completamente. La capacidad de acomodación del ojo joven suele ser suficiente para compensar el defecto. Se ha especulado con la posibilidad de que ciertas carencias vitamínicas o condiciones de iluminación pobres puedan inducirla. aparece durante la infancia y la juventud y no presenta ningún problema serio asociado. En los niños puede llegar a ser causa de ambliopía ("ojo vago"). hasta desaparecer en la adolescencia. No ha podido demostrarse concluyentemente que ningún hábito o condición ambiental pueda causarla. Pero a medida que el objeto es más cercano. la acomodación se acerca a su límite y llega el momento en que no es suficiente para focalizar la luz sobre la retina. Para que esto suceda.  HIPERMETROPIA La hipermetropía o hiperopía es un defecto refractivo por el cual la imagen se enfoca detrás de la retina. la miopia consiste en la focalización delante de la retina En el ojo normal los rayos de luz convergen exactamente sobre la retina. mucho más común.

Las glándulas salivares parótidas vierten en la cavidad bucal y las demás glándulas salivares en la cavidad oral. La causa más habitual es la forma irregular de la cornea (llamado astigmatismo corneal). Es habitual encontrarlo asociado a la miopía o a hipermetropía.una cicatriz en la córnea debido a. . 3.. pero a veces se debe a una geometría irregular del cristalino. los meridianos en los que las curvaturas son máxima y mínima están situados a 180º el uno respecto al otro.pterigión (degeneración del tejido subepitelial de la conjuntiva). Estos son los más fáciles de corregir. y entonces se llama astigmatismo lenticular.SENTIDO DEL GUSTO 3. entre la parte interior de los dientes y la faringe. CAUSAS Se produce porque la geometría de la cornea no es la normal esférica. algunos tipos de cirugía. En este caso el origen puede ser patológico.1. sino oblongo o tórica: es más como un balón de rugbi en lugar de ser como uno de fútbol. es decir que lo que lo caracteriza es que las lentes del ojo no tienen la misma potencia en todas las direcciones. Como consecuencia. entre los labios y mejillas y el frontal de los dientes la cavidad oral.ANATOMIA ÓRGANOS QUE COMPONEN EL SENTIDO DEL GUSTO?  Boca La boca está formada por dos cavidades: – – la cavidad bucal. Éste es un defecto refactivo hereditario y muchas personas que lo manifiestan al nacer empeoran con el paso de los años. En los astigmatismos regulares.  ASTIGMATISMO El ASTIGMATISMO es un defecto refractivo por el que los rayos de luz que inciden en el ojo paralelos no son refractados por igual en todos los meridianos del mismo. pero no en visión cercana. Esto sucede para ciertas direcciones. los rayos luminosos se enfocan en al menos dos puntos diferentes de la retina (en la parte posterior del globo ocular). En otros casos puede ser causado por: . consecuencia de alguna enfermedad o de algún traumatismo.el queratocono (estrechamiento gradual de la córnea que adopta una forma cónica). . por ejemplo..hipermétrope quizá puede compensar su defecto en visión lejana a costa de un esfuerzo ocular. El paladar de la cavidad oral es de . Cuando la distribución de las curvaturas de la córnea es más irregular la corrección es más compleja.

ablanda la comida y contribuye a realizar la digestión. se ven afectadas por una enfermedad infecciosa específica. las llamadas paperas. participa en la digestión de los hidratos de carbono. Las glándulas bucales también segregan saliva y están en las mejillas. es duro en la parte frontal y fibroso y más blando en la parte posterior. La saliva es un líquido ligeramente alcalino que humedece la boca. . La saliva de la glándula parótida contiene enzimas llamadas amilasas. una de las cuales. La cara superior. a la altura de la faringe. en especial la parótida. La lengua está cubierta por una membrana mucosa. . transversal y longitudinal. Las glándulas salivales grandes están representadas por 3 glándulas pares . El resto está unido a la cavidad bucal.hueso.Las glándulas submaxilares son las más grandes. permiten muchos y diversos movimientos.  LENGUA Órgano musculoso de la boca. y se extiende desde el hueso hioides en la parte posterior de la boca hacia los labios. que discurren de forma vertical. están localizadas debajo de la mandíbula inferior y desembocan en el interior de la cavidad bucal. cerca de la parte frontal de la boca. Las glándulas salivares de los seres humanos. Los músculos extrínsecos fijan la lengua a distintos puntos externos y los músculos intrínsecos. en varios pliegues sueltos y membranosos  GLÁNDULAS SALIVARES Glándulas que segregan saliva.Las glándulas sublinguales se encuentran debajo de la lengua -Las glándulas parótidas están colocadas frente a cada oído. conocida como ptialina. asiento principal del gusto y parte importante en la fonación y en la masticación y deglución de los alimentos. El cielo de la boca termina por detrás. los lados y la parte anterior de la cara inferior son libres.

salado. su importancia depende de que permita seleccionar los alimentos y bebidas según los deseos de la persona y también según las necesidades nutritivas. de esta manera.La cara superior presenta pequeñas excrecencias que proporcionan a la lengua una textura rugosa. lleva los alimentos hacia la faringe y más tarde hacia el esófago. 3. Los distintos receptores aparecen concentrados en determinadas zonas de la lengua. la lengua empuja los alimentos contra los dientes. aunque algunas se encuentran en el paladar. el ácido o agrio en los lados. la lengua tiene papilas gustativas que contienen los receptores gustativos y se encuentran dispersas por toda su superficie. son las papilas gustativas y en ellas reside el sentido del gusto. en íntima relación con el área del cerebro relacionada con el olfato. Los nervios conectados con las papilas gustativas transmiten impulsos al centro nervioso situado en el bulbo raquídeo (continuación de la médula allí donde empieza la columna vertebral). a la articulación de palabras y sonidos. su sensibilidad es variable. cuando la presión que ejerce la lengua provoca el cierre de la tráquea. las cuales se sitúan preferentemente en la lengua. Se supone que se trata de combinaciones de las cuatro sensaciones primarias. dulce y amargo. lo que indica un buen estado de salud. A partir de los estudios psicológicos. junto con los labios. los sabores dulce y salado son detectados en la parte anterior de la lengua. También contribuye. El sentido del gusto depende de la estimulación de los llamados “botones gustativos”. en la deglución. cuando pierde color es síntoma de algún trastorno.. los impulsos se transmiten a las caras superior e interna del lóbulo temporal. se piensa en general que existen cuando menos cuatro sensaciones sápidas primarias: ácido. El color de la lengua suele ser rosado. Como principal órgano del gusto. los dientes y el paladar duro. Sensaciones sápidas primarias .FISIOLOGIA DEL GUSTO El gusto es función de las papilas gustativas en la boca.2. de aquí. En la masticación. pero sabemos que una persona puede percibir cientos o miles de sabores diferentes. y el amargo en la parte posterior dorsal.

están inervados por el glosofaríngeo. La segunda neurona de la vía son las neuronas del núcleo del fascículo solitario. o tercera neurona de la vía. El amargo es percibido por un sector al fondo de la lengua que tiene la forma de acento circunflejo (3). originado por la reacción de las 3. Los botones gustativos de los dos tercios anteriores de la lengua reciben inervación del nervio facial por medio de la cuerda del tímpano. Los receptores del gusto son las células neuroepiteliales de los botones gustativos. petroso y nudoso.3. que incluye las papilas circunvaladas o caliciformes. En la lengua son particularmente abundantes en las paredes del surco de las papilas circunvaladas. que reciben sinapsis de las anteriores y que envían sus axones rostralmente.VIAS DEL GUSTO Las vías de conducción de los estímulos gustativos están formados por tres neuronas. La sensación denominada ácida La sensación denominada salada La sensación denominada amarga Sobre la lengua. Los botones gustativos se localizan en la lengua. localizados principalmente en la cara anterior de la epiglotis.Los fisiólogos han identificado los cuatro sabores elementales y los han codificado en los siguientes términos: • • • • La sensación denominada dulce. para llegar mezcladas con otras vías ascendentes al núcleo ventral posteromediano del tálamo. El borde lateral derecho e izquierdo de la lengua reconoce las sensaciones saladas (1). la primera está en los ganglios geniculado. Las células receptoras contienen en su periferia una serie de microvellosidades que sobresalen por el poro gustativo y hacen contacto con las sustancias sápidas disueltas en al saliva. y los de la laringe. hacia la corteza cerebral ubicada en la porción inferior de la circunvolución poscentral. glosofaríngeo y neumogástrico y cuyas ramas centrales entran en el tallo cerebral como parte del fascículo solitario. . reciben ramas del neumogástrico. las zonas situadas en el extremo de la lengua reconoce el sabor dulce (2).. El sentido del gusto es entonces un sentido químico. sobre ellas terminan ramificaciones sensoriales de los nervios facial. en esta última neurona el axón asciende por el brazo posterior de la cápsula interna homolateral. las zonas de percepción de cada uno de los sabores son netamente diferenciados. en el paladar y en la laringe. en la región opercular y en la ínsula (área 43 de Brodmann). glosofaríngeo y neumogástrico. La acidez es percibida por los botones o papilas situadas a los costados de la lengua por debajo de las papilas que perciben los sabores salados (4). cuyas ramificaciones periféricas forman parte de los nervios facial. los del tercio posterior. luego de su decusación.

Es más común observar la pérdida del gusto en una mitad de la lengua.Centros gustativos: El centro cortical principal de la vía gustativa asienta en el extremo inferior de la circunvolución poscentral. en la cara medial del opérculo frontoparietal y en la región superior del lóbulo de la ínsula. agrias.ANATOMÍA DE LA PIEL La piel está compuesta de las siguientes capas:  EPIDERMIS  DERMIS * HIPODERMIS EPIDERMIS Del nivel más profundo al más superficial nos encontramos con: .  HIPOGEUSIA Capacidad disminuida para saborear sustancias dulces.4. 3. producida por lesión de las neuronas del segundo o tercer tipo.. amargas o saladas. 4.1.. por lesión de las vías centrales o periféricas es de difícil observación.SENTIDO DEL TACTO 4. Aquí las sensaciones gustativas se integran con las del olfato. o defectos restringidos a la parte anterior o posterior de la lengua por lesiones de la cuerda del tímpano o del glosofaríngeo. La corteza gustativa se proyecta a las circunvoluciones orbitarias del lóbulo frontal y al complejo amigdalino. a través del cual la información gustativa llega al hipotálamo y al sistema límbico..TRASTORNOS DEL GUSTO  OAGEUSIA La pérdida completa del gusto. Esta proyección cortical es homolateral. oageusia.

las células dejan de dividirse y empiezan a producir “Queratina”. Melanocitos: alrededor del 8% de las células epidérmicas son melanocitos derivan del ectodermo embrionario y producen melanina que es un pigmento de color amarillo rojizo o pardo negruzco que le da color a la piel y absorbe los rayos ultravioletas. Capa granulosa: formada por elementos celulares aplanados que están en fase de muerte. una proteína fibrosa y resistente que protege a la piel y a tejidos subyacentes del calor. viviendo de las reservas conseguidas en la capa basal. Capa basal o germinativa: Está formada por una hilera de células vivas que desarrollan una gran actividad y que constantemente regeneran la epidermis. boca. Esta capa aparece en toda la piel. Capa espinosa o malpigiana: Se sitúa por encima de la capa basal y está constituida por las células que nacieron en la capa basal y que ahora en esta capa ya no están tan nutridas e hidratadas.  Capa córnea: Es la capa que está en contacto con el exterior. Estas células están en contacto directo con la dermis. microorganismos y agentes químicos. También producen gránulos lamelares . Capa lúcida: La forman un velo de células prácticamente muertas que    producen una proteína denominada “Eleidina”. Esta sustancia actúa como un impermeable impidiendo la entrada de impurezas en la piel. la cual les proporciona todas las proteínas. vulva. labios. Células de Merquel: las células y los discos de Merquel discriminan diferentes aspectos de las sensaciones táctiles    DERMIS . Este estrato protege a la piel ante las acciones de las soluciones acuosas.). Así nuestra piel se renueva constantemente. etc. CELULAS DE LA EPIDERMIS  queratinocitos: están distribuidas en las 5 capas y producen la proteína queratina. los cuales liberan un sellador que repele el agua y disminuye la entrada y la perdida de agua e inhibe la entrada de materiales extraños. estando por tanto perfectamente hidratadas y nutridas. la forman células muertas que constituyen el último paso en la evolución de las células que nacieron en la capa basal. Células de langehans: derivan de la medula ósea y participan en la respuesta inmunitaria desencadenada contra microorganismos que invaden la piel. una sustancia acidófila rica en grasas y proteínas y que posee unas fuertes propiedades refrescantes. sales minerales y elementos nutritivos que necesitan. excepto en las mucosas (o sea. aunque en condiciones normales este fenómeno es imperceptible. Se encuentra en constante descamación. Aquí es donde la naturaleza empieza a defenderse.

FISIOLOGIA DEL TACTO El tacto proporciona sensaciones táctiles. La dermis se divide en dos regiones: la región reticular y la región papilar. El sentido del tacto no solamente se encuentra en las manos. etc. calor. distribuidas entre las diferentes capas de la piel. Este sentido es tan extenso y complejo que el organismo cuenta con cuatro millones de receptores para percibir el dolor. Los vasos sanguíneos. haces de colágeno y algunas fibras elásticas dispersas. la fuerza que nuestros músculos ejercen. En esta región presentan terminaciones nerviosas llamados corpúsculos de Paccini que son sensibles a la presión. está presente en toda la piel que cubre nuestro cuerpo. esta capa se halla constituida por los tejidos areolar y adiposo. que son los encargados de enviar la señal al cerebro y se encuentran alrededor de todo nuestro cuerpo. que son dentritas sin ninguna especialización estructural aparente. de presión. El sentido del tacto es tan sensible que. Desde la vida intrauterina el feto es capaz de responder a estímulos táctiles como chuparse el dedo. Las sensaciones son percibidas por medio de receptores. 500 mil para sentir la presión. terminales nerviosos sensibles al tacto y terminales nerviosos libres. 4. los corpúsculos de krause encargados de detectar la sensación de frío y los Corpúsculos de Ruffini. El tejido subcutáneo sirve como deposito de reserva de grasas y contiene numerosos vasos sanguíneos que irrigan la piel. en esta región se encuentran papilas dérmicas. aún teniendo los ojos cerrados. temperaturas. receptores de calor.2. presión. repartidos por toda la superficie cutánea. cosquilleo. textura. glándulas y folículos pilosos se encuentran en esta capa. El sentido del tacto nos permite apreciar las sensaciones externas de frío. podemos identificar objetos.. La combinación de fibras colagenas y elásticas en la región reticular otorga a la piel resistencia extensibilidad y elasticidad. * HIPODERMIS Se localiza debajo de la dermis. . pero sin formal parte de la piel. vibración. así como el peso que sostenemos. texturas. Región papilar: consiste en tejido conectivo areolar que contiene fibras elásticas finas. térmicas y dolorosas. constituidos por finas fibras de colágeno (proteína de la piel) que termina en una especie de botón. Región reticular: adosada al tejido subcutáneo se compone de tejido conectivo denso irregular. La piel es el órgano más grande de nuestro organismo y el órgano de mayor sensibilidad táctil. que contiene fibroblastos. mediante estimulación de receptores nerviosos específicos.Son terminaciones nerviosas.Formada principalmente por tejido conectivo. alargadas y sensitivas que se hallan distribuidas en la dermis y en la región subcutánea. 150 mil para la percepción del frío y 16 mil para el calor. etc. nervios. algunas de estas presentan receptores táctiles llamados corpúsculos de Meissner.

(Responsable de la capacidad de reconocer formas y tamaños). Paccini. En algunos casos. Propia del sistema de los cordones dorsales. específicamente a la zona ubicada detrás de la cisura de Rolando. Cuando nos cortamos el pelo o la uñas porque están muy largas. normalmente ejerce influencia inhibitoria sobre el sistema protopático. poco o nada diferenciada. Sensibilidad epicrítica: es la que asegura una discriminación más fina. Los corpúsculos de Krause son los encargados de registrar la sensación de frío.Los receptores cutáneos se llaman corpúsculos (Meissner.. los cuales tienen diferentes funciones: Los corpúsculos de Meissner. Ruffini.3. 4. permite apreciar el estímulo de poca intensidad. al calor y al frío extremos y al tacto grosero. Los corpúsculos de Ruffini perciben los cambios de temperatura relacionados con el calor –nuestra temperatura normal oscila entre los 36 y los 37 grados. que responde a todos los excitantes cutáneos dolorosos. el peso se mide de acuerdo al esfuerzo que nos causa levantar un objeto. Especialmente sensible a estas variaciones es la superficie o cara dorsal de las manos. que se produce cuando entramos en contacto con un cuerpo o un espacio que está a menor temperatura que nuestro cuerpo. nos permiten identificar la forma y tamaño de los objetos. no se siente el dolor. localizada y exacta. El pelo no tiene terminaciones nerviosas. A diferencia de la otra. nos permiten darnos cuenta de la consistencia y peso de los objetos y saber si son duros o blandos. así como diferenciar lo suave de lo áspero. y no transmiten impresiones al cerebro. y bulbos terminales de Krause.VIAS DEL TACTO La sensibilidad táctil se divide en dos tipos. El pelo y las uñas también forman parte de la piel. Esta sensibilidad es la primera que reaparece cuando un nervio sufre una lesión. las uñas y el pelo nos protegen el cuerpo. Sensibilidad propia del Sistema Antero Lateral (SAL) o Espinotalámico. los cuales. para llegar al encéfalo. ni discriminarlo. su segunda neurona se cruza a la altura del bulbo raquídeo a nivel de C1 en la "decusación sensitiva" formando las fibras arcuatas o arquedas. La segunda neurona se cruza a la altura de la médula. siendo esta más reciente. . siguen vías sensitivas diferentes: • • Sensibilidad protopática: es la sensibilidad más primitiva y difusa. Los corpúsculos de Pacini son los que determinan el grado de presión que sentimos. Por eso se dice que el peso se siente por el “sentido muscular”. Las distintas impresiones del tacto son transmitidas por los diferentes receptores a la corteza cerebral. No obstante. el sujeto no puede localizar con exactitud el lugar en el que obra el estímulo.

TRASTORNOS DEL TACTO Existen una serie de procesos que se acompañan de dificultad para reconocer el calor. que se comunica con porciones más superiores de la médula. se produce incapacidad para reconocer los objetos al tocarlos. sin embargo. se produce una pérdida de sensibilidad total en todo el hemicuerpo del lado opuesto. En las lesiones por sección total de la médula (heridas. a veces no se encuentran afectadas las sensibilidades térmicas y dolorosas. el enfermo tiene disminuida la sensibilidad al dolor. forma parte del haz espinotalámico y llega al tálamo. Cuando el tumor es más posterior. En las hemianestesias que se producen por lesiones de la corteza cerebral parietal. por el contrario. Recordando la disposición de las vías sensitivas dentro de la médula espinal. mielitis. cuadrado. debido a que estas fibras solamente llegan hasta el tálamo. Aquí se recibe. NEUROLOGÍA) existe una abolición de la sensibilidad térmica y dolorosa. esto se explica por el cruzamiento de las fibras desde su ingreso en la médula al lado opuesto. al frío y al dolor.). tumores medulares. las fibras nerviosas sensitivas que van por el brazo trasladan la sensación y llegan hasta la médula y sus raíces posteriores (V. dolor. la intensidad y el lugar donde se ha producido. 4. el frío. donde residen los centros sensitivos. en el lado opuesto al de la lesión estas sensibilidades se encuentran abolidas. etcétera. frío. de esta manera. esto se explica porque solamente se lesiona una parte de la médula. En la siringomielia (V. no pudiendo decir el enfermo si el objeto es redondo.La sensibilidad termoalgésica (temperatura y dolor) se transmite al encéfalo por una vía diferente.. llega al tálamo y desde allí a la corteza parietal del cerebro . En el caso de una sensación dolorosa producida por un alfiler en un dedo. En la tabes (v. donde está el cuerpo de la célula. Cuando la sección afecta a una mitad de la médula. punzante. esto sucede en aquellos casos en que se encuentra lesionada la vía encargada de transportar los impulsos sensitivos. de esta manera. calor. . etc. Sin embargo. se ha perdido la sensibilidad táctil. etc. ENCÉFALO). atravesando la línea media. El término anestesia significa pérdida total de las sensibilidades y hemianestesia sólo afecta a la mitad del cuerpo. que envía dos tipos de prolongaciones. manteniéndose conservadas la sensibilidad al tacto y a la presión.) se observa una anestesia total para todas las sensibilidades. Este tipo de alteración de la sensibilidad también se da en algunos casos de inflamación de un grupo de nervios periféricos o polineuritis. traumatismos. se comprende la serie de alteraciones que pueden originar sus lesiones. En los tumores cerebrales que asientan en el lóbulo parietal. el pinchazo llega a los corpúsculos situados debajo de la piel (Meissner. manteniéndose normales la sensibilidad térmica y dolorosa. se produce una pérdida de la sensación de presión y peso en el lado de la lesión. una. Ruffini. existiendo un nivel sensorial normal en la zona superior a aquella en que se produjo la lesión. etc. e interpreta la sensación del pinchazo.. La evolución que sigue la recepción de un estímulo recogido por el tacto es la siguiente.). donde se encuentran los haces de fibras que conducen los estímulos térmicos y dolorosos. y otra. o con incapacidad para distinguir un objeto de otro por la palpación. etc.4. que cruza la médula hasta el bulbo. se encuentra conservada la sensibilidad al calor.

ronchas u otras manifestaciones. Es frecuente también que se presenten dolores en forma de bandas. Los hongos atacan los folículos pilosos. La mejor forma de controlar esta enfermedad. Cuando se presenta por un largo período. Este tipo de anestesia solamente se produce cuando existen más de tres raíces seguidas lesionadas. Se diferencia de la piel normal. las cuales producen gran picazón. • La tiña: es una infección en forma de anillo. TUBERCULOSIS). suele presentar ronchas. cava galerías debajo de la piel.Cuando se afectan las raíces posteriores raquídeas. exudación de la zona afectada. del cuero cabelludo o de la barba. ya que obtiene un color rojizo o castaño. se producen unas zonas de anestesia que se distribuyen en forma de bandas en los miembros. se caracteriza por la aparición de placas escamosas. Para combatirlas se emplean líquidos. sobre todo en las de los pies. Las lesiones óseas de la columna vertebral. Produce deformaciones por engrosamiento y resquebrajamiento. Por lo general son como inflamaciones. pomadas. dependiendo del grado de compresión originado por el aplastamiento óseo. como sucede en el mal de Pott (V. produciendo grandes ampollas y grietas. Se presentan erupciones molestas y desagradables. que cada vez se hacen más grandes y más rojas acompañadas de mucha picazón. el cuero cabelludo y el pecho. siguiendo una dirección paralela al eje de los mismos. costras y mucha sequedad de la piel. dolor. comenzando con erupciones rojas. . producidos por la irritación de las raíces sensitivas. • Psoriasis: Es una enfermedad crónica. Esta enfermedad es muy contagiosa. allí pone sus huevos y se desarrollan sus crías. pero suele salir nuevamente en épocas calurosas y muy sudorosas. Este animal. • Onicomicosis: son las afecciones en las uñas. • Micosis: es una enfermedad producida por hongos. es practicar correctamente la higiene personal. • Dermatomicosis: se presenta entre los dedos. producidas por decalcificación y aplastamiento de los cuerpos vertebrales. originan una compresión de las raíces sensitivas de la médula que ocasionarán una pérdida de sensibilidad que puede ser total o parcial. • Dermatitis: es la inflamación de la piel o la dermis. porque el ácaro puede pasar de una persona a otra. Su causa es por parásitos o irritantes físicos o químicos. Los síntomas son enrojecimiento. También es recomendable usar zapatos ventilados y cambiarse a diario los calcetines o medias. siendo transversal la dirección de estas bandas en el tronco. Otras enfermedades de la piel que afectan el tacto son: • Urticaria: alteración alérgica de la piel caracterizada por la aparición repentina o reiterada de manchas. • Escabiosis o sarna: es una enfermedad de la piel producida por un animalito microscópico llamado ácaro. se controla rápidamente. cubiertas por pequeñas escamas blancas. polvos y en algunos casos medicamentos que se ingieren o inyectan. que van a ser las encargadas de transportar los impulsos sensitivos. Generalmente afecta las rodillas. causa mucha molestia porque genera mucha picazón e irritación de la piel.

Estas células establecerán sinapsis con las neuronas de los bulbos olfatorios. La nariz es el órgano donde reside el sentido del olfato. En las paredes laterales de las fosas nasales se encuentran unos huesos esponjosos llamados cornetes. Rica en vasos y tejido conectivo.. recetadas por médicos dermatólogos.El acné: es una afección de la piel en la que queda retenida la secreción de las glándulas sebáceas que se inflaman e infectan. especialmente en la pubertad. Las paredes nasales están revestidas por mucosas que tienen como función esencial el acondicionamiento del aire inhalado. se presenta tanto en los niños como las niñas. la nariz termina en unas aberturas que comunican con la faringe. En el epitelio olfativo se encuentra la pituitaria amarilla. • 5. los cartílagos forman los laterales de las fosas nasales y el propio tabique nasal. Los huesos duros forman la parte superior y los laterales del puente. Además. Por el otro lado. los cuales tienen dos orificios de salida denominados narinas. pero también se localiza en los hombros y la espalda. constituida por un grupo de células nerviosas con pelos microscópicos llamados cilios. El armazón óseo de la nariz está constituido por huesos. que son los que comunican la nariz con los senos paranasales. que mandarán las señales al cerebro  MUCOSA OLFATORIA. El acné puede ser tratado con cremas especiales. Puede ser causados por problemas hormonales. Esta irritación generalmente se presenta en el rostro. Neuroepitelio: En él se localizan: Células de soporte: Ricas en enzimas que metabolizan a las .. que se encargan de calentar y limpiar el aire que va hacia los pulmones. Estos están recubiertos de receptores sensibles a las moléculas del olor.SENTIDO DEL OLFATO 5. cada uno de los cuales se encarga de una clase determinada de moléculas de olor.ANATOMÍA DEL OLFATO La nariz se divide en dos compartimientos separados por el tabique nasal. Hay unos veinte tipos distintos de receptores. En ella se localizan las glándulas de Bowman productoras de moco. También es muy importante el consumo de alimentos bajos en grasas. Debajo de cada cornete existen unos espacios denominados meatos. cartílagos duros y cartílagos blandos. Funciones nutritivas y de soporte. la mucosa atrapa y quita el polvo y los gérmenes del aire cuando se introducen en la nariz. Está constituida por: • • • • • Lámina propia o submucosa: Situada sobre el hueso.1.

Sus dendritas se proyectan hacia la cavidad nasal. que libera un líquido que ma ntiene húmedo y limpio el epitelio olfatorio. Células de sostén 2. En la pituitaria amarilla se encuentran las glándulas mucosas de Bowman. Sus axones son amielínicos y forman el nervio olfatorio que atraviesa la lámina cribosa del hueso etmoides. Células basales: Reservorio de neuronas. Neuronas olfatorias. Células olfatorias 3. Son células bipolares. . llegando al bulbo olfatorio donde hacen sinapsis principalmente con las células mitrales y también con las células en penacho  GLÁNDULAS PITUITARIAS • • • Los receptores químicos del olfato son: • La glándula pituitaria roja: Se ubica en la parte inferior de la fosa nasal y está recubierto por numerosos vasos sanguíneos que calientan el aire. La glándula pituitaria amarilla: Se ubica en la parte superior de las fosas nasales y presenta tres capas: • 1.sustancias odoríferas. finalizando en un engrosamiento con cilios quimiosensores (primera superficie de contacto). Células basales Las células olfatorias son células nerviosas receptoras de estímulos químicos provocados por los vapores.

 NERVIOS OLFATORIOS Las fosas nasales reciben dos clases de nervios: 1. 2. en su extremo anterior.. Del bulbo olfatorio parten numerosas ramas que atraviesan los agujeros de la lámina cribosa y se distribuyen por la porción superior de las fosas nasales.2. Nervios sensoriales del olfato que son los nervios olfatorios. que ingresan por el epitelio olfativo ubicado en la nariz. Estas prolongaciones nerviosas terminan en los glomérulos. Los objetos olorosos liberan a la atmósfera pequeñas moléculas que percibimos al inspirar. el bulbo es una porción anterior del cerebro. que consta de tres tipos característicos de células: las células olfativas sensoriales. Dentro de la cavidad craneana. cada nervio olfatorio se ensancha para formar el bulbo olfatorio. los cilios transforman las señales químicas de los distintos aromas en respuestas eléctricas. Nervios de la sensibilidad general. . La nariz humana distingue entre más de 10. y son procesadas por el sistema olfativo. Es un quimiorreceptor en el que actúan como estimulante las partículas aromáticas u odoríferas desprendidas de los cuerpos volátiles. Las sustancias odorantes son compuestos químicos volátiles transportados por el aire. que se dividen aproximadamente una vez al mes y reemplazan a las células olfativas moribundas. Los 20 o 30 millones de células olfativas humanas contienen. Las prolongaciones nerviosas de las células olfativas alcanzan el bulbo olfatorio a través de micro-orificios del cráneo. La información llega primero al sistema límbico y al hipotálamo. que se ocupa de la percepción de los olores.FISIOLOGIA DEL OLFATO El olfato es el sentido encargado de detectar y procesar los olores. que proceden del trigémino y a través de los cuales se perciben las sensaciones del tacto. 5. pequeñas terminaciones de celulas olfativas de forma esférica donde se procesan las señales aromáticas que luego son conducidas por células receptoras especiales. Estas moléculas alcanzan la mucosa olfativa. que descansa sobre la lámina cribosa del etmoides. El moco nasal acuoso transporta las moléculas aromáticas a los cilios con ayuda de proteínas fijadoras.000 aromas diferentes. una pequeña cabeza con cerca de 20 pequeños filamentos sensoriales (cilios). las células de sostén y las células basales. El olfato es el sentido más fuerte al nacer.

Los finos axones amielínicos de las células olfatorias conforman las fibras nerviosas olfatorias.  VÍA OLFATORIA RECEPTORES: Los Receptores son los Cilios Olfatorios de las neuronas olfatorias. 5. cuyos paquetes perforan la lámina cribosa del etmoides para entrar al bulbo olfatorio. responsables de las emociones. tales regiones almacenan también los contenidos de la memoria y regulan la liberación de hormonas. Su función es transportar el Sentido Especial del Olfato. sobre el nivel de la concha superior (pituitaria amarilla). Los Cilios son estimulado por sustancias que se disuelven en el mucus. instintos e impulsos. .VIA OLFATORIA I Par o Nervio Olfatorio: Esta formado por el Bulbo y el Tracto Olfatorio. luego de lo cual es reemplazada por las células basales que se van diferenciando hasta formar nuevas células olfatorias y establecer nuevas conexiones sinápticas en el bulbo olfatorio.regiones cerebrales ontogenéticamente muy antiguas. los olores pueden modificar directamente nuestro comportamiento y las funciones corporales. que se ubican en la mucosa de la porción superior de la fosa nasal. Es por esto que cuando estamos resfriados (con mucha producción de mucus) no sentimos olores (Anosmia). Sólo más tarde parte de la información olorosa alcanza la corteza cerebral y se torna consciente. debido a que las sustancias disueltas no alcanzan a llegar a los cilios. CÉLULAS OLFATORIAS Las células olfatorias son neuronas bipolares pequeñas con un fino axón y una dendrita que se dirige hacia la superficie mucosa y desde cuyo extremo emergen unos 10 a 20 pequeños cilios mielinizados. Cada célula olfatoria tiene una vida media de 30 días. Por este motivo. sentimientos. por la presencia de tanto mucus.. denominados folículos o vesículas olfatorias.3.

a través del tracto olfatorio y de la comisura Blanca Anterior. Así. ya que no hay olores básicos comparables con olores primarios. se denomina corteza olfatoria secundaria. sólo consta de dos neuronas y no hace sinapsis en el tálamo. recibe numerosas conexiones de la corteza olfatoria primaria. Los axones de las Células Mitrales conforman el Tracto Olfatorio. .000 axones de células olfatorias convergen en cada glomérulo. Un hecho importante de recalcar es que la vía olfatoria aferente. . por el surco olfatorio. llamadas células granulares y células en penacho. esto es. a diferencia de otras vías sensitivas. bajo la superficie inferior del lóbulo frontal. en Penacho y Granulares Las dendritas de las células mitrales se ubican entre los axones de las fibras olfatorias para constituir complejas estructuras sinápticas denominadas glomérulos sinápticos. los olores pueden evocar reflejos autonómicos como la salivación y la secreción de jugos gastrointestinales. . Los olores pueden describirse sólo en términos subjetivos. Antes de llegar a la sustancia perforada anterior. lleva los axones hacia el área olfatoria de la corteza cerebral. Ambas regiones de la corteza cerebral son las que se encargan de la interpretación de las sensaciones olfatorias. El área entorrinal del giro parahipocampal (área 28). El bulbo olfatorio también recibe axones del bulbo contralateral. Un promedio de 26. que se conocen como la corteza olfatoria primaria.La estría olfatoria lateral. lateral e inetrmedia. así como los axones que terminan en el área subcallosa (Área Paraolfatoria). Otras pequeñas neuronas.La estría olfatoria intermedia. también sinaptan con las células mitrales y participan en la formación de los glomérulos. lleva los axones que cruzan al bulbo contralateral a través de la Comisura Blanca Anterior. el tracto olfatorio se divide en las estrías olfatorias medial.La estría olfatoria medial. formando un tubérculo olfatorio es su extremo terminal. . las áreas periamigdaloides y prepiriformes (uncus). sino que también activa y sensibiliza otros sistemas neurales que son el sustrato de respuestas emocionales y patrones conductuales. (Fibras rojas del esquema) TRACTO OLFATORIO El tracto olfatorio es una banda angosta de sustancia blanca que va desde el extremo posterior del bulbo olfatorio. termina en el espacio perforado anterior. El sistema olfatorio no es sólo un perceptor de olores.BULBO OLFATORIO Es una estructura ovoidea que contiene varios tipos celulares: Células Mitrales.

• • Rinitis afecta a la mucosa nasal y dependiendo de la época. puede ser un síntoma de alergias (si ocurre en primavera.4.1. Cuando estos obstruyen la fosa nasal o producen dolor. establecen conexiones con la Formación Reticular para coordinar los Reflejos Auditivos.OTROS TRASTORNOS NEUROLÓGICOS 6. puede revelar alergias al polen o al polvo). generalmente. deben ser extraídos mediante una intervención quirúrgica. generalmente por resfríos frecuentes. Usualmente se manifiesta cuando despreocupamos un resfrío. por traumatismos craneales.. por la conexión que posee el sentido del gusto con el olfato. Algunos de sus síntomas son fuertes dolores de cabeza y fluido constante de secreciones purulentas. secreciones nasales y. Anosmia es la pérdida del olfato. obstrucción. a veces. Suele ocurrir por trastornos químicos y. 6.. falta de olfato. Ocasiona estornudos. Sinusitis ocurre cuando la mucosa de los senos paranasales se inflama.ENFERMEDAD DE PARKINSON .. 5.Vía Olfatoria Receptor 1ª Neurona 2ª Neurona Vía Vía de proyección cortical Cilios Olfatorios de Vesículas Olfatorias Células Olfatorias (mucosa.TRASTORNOS DEL OLFATO • • • Hiposmia es la reducción de la capacidad de detectar olores. Uno de los primeros síntomas en su detección es que las personas que la padecen no sienten el sabor de sus comidas y encuentran toda sustancia insípida (sin sabor). pituitaria amarilla) Bulbo Olfatorio: Células Mitrales Tracto Olfatorio: Estrías Olfatorias (Mediales y Laterales) Área Olfatoria Primaria REFLEJOS AUDITIVOS El cuerpo Trapezoide más la Oliva Superior. Polipos son tumores benignos que aparecen en las membranas de las mucosas irritadas.

Parkinsonismo secundario. La enfermedad suele iniciarse después de los 40 años. Al comenzar a andar tienen problemas. con dificultad para mantenerla cerrada. es una enfermedad neurodegenerativa. rigidez y alteraciones de la postura y de la marcha  • • • • • • • • • • • • • • • • • PRESENTACION CLINICA Rigidez muscular. Mala estabilidad al estar parado. la dopamina. Es por ello que las principales manifestaciones de la enfermedad expresan un control deficiente de los movimientos: Temblor. La EP es de carácter crónico. progresivo y lento. aumentando su incidencia en los grupos de edad más avanzada. Si un movimiento no se termina tiene dificultades para reiniciarlo. Depresión. o para movimientos finos. fármacos o productos tóxicos exógenos. y monótona. parece que se siguen a sí mismos. Estreñimiento. existe un componente químico. que afecta primariamente estructuras como la sustancia negra y el estriado. del tono muscular y de la postura. debido a enfermedades degenerativas idiopáticas. les cuesta empezar. a veces. se dice de una falta de capacidad de estar sentado sin moverse. en la EP se produce una "degeneración" de la sustancia negra (de causa desconocida) cuya consecuencia es la disminución de la dopamina. por falta de expresión de los músculos de la cara. Así. Cara de pez o máscara. suele comprometer también la corteza cerebral. parece que pendulan. para que los movimientos se realicen de una forma efectiva y armónica. Hay una pérdida de neuronas pigmentadas de la sustancia negra. Deterioro intelectual. Temblor. Voz de tono bajo. La causa . el locus coeruleus y otros grupos celulares dopaminérgicos del tronco encefálico. Boca abierta. Lentitud de movimientos. La pérdida de neuronas de la sustancia negra que se proyectan hacia el núcleo caudado y el putamen origina una depleción del neurotransmisor dopamina en esas áreas. que afecta a la zona del cerebro encargada del control y coordinación del movimiento. En los casos postencefalíticos. puede ser de diferentes intensidades. o terminarlo. lentitud generalizada (bradicinesia). atrofia muscular PATOGENIA  Parkinsonismo primario. En esta zona. Dificultad para escribir. para comer. tiene un origen desconocido. falta de movimientos. reconociéndose múltiples factores en su aparición con un fuerte componente genético cuya importancia puede variar en diversas situaciones.La Enfermedad de Parkinson. Se debe a una pérdida o una interferencia en la acción de la dopamina en los ganglios basales. Movimiento de los dedos como si estuvieran contando dinero. Dificultades al andar. Hipocinesia. llamada sustancia negra. La región del mesencéfalo que contiene la sustancia negra es destruida por un proceso inflamatorio. Acatisia. el sistema límbico y el hipotálamo. compuesto esencial para la regulación de los movimientos. ansiedad. es decir.

Todas las funciones del cerebro. o condiciona efectos adversos muy limitantes (discinesias y fluctuaciones motoras).más frecuente de parkinsonismo secundario es la ingesta de fármacos neurolépticos o reserpina. la vista. o inexplicables sentimientos de temor. 6.. o resulta incompleto. percepción distorsionada.  PRESENTACION CLINICA      Momentos de ausencia o períodos de confusión en cuanto a la memoria Episodios de mirada fija o falta de atención. El estímulo nervioso origina asi el movimiento. Esto causa una mal funcionamiento de las otras células desencadenando movimientos involuntarios y perdida de la consciencia. las descargas anormales pueden originarse de zonas irritativas como tumores o traumas cerebrales. o a una anormalidad metabólica como bajos niveles de azúcar o alcohol. El cerebro normal esta constantemente generando estímulos eléctricos. En la epilepsia este orden se ve afectado por descargas inapropiadas. . incluyendo el sentido.EPILEPSIA La Epilepsia es un desorden de un numero de células nerviosas en el cual existe una descarga anormal de impulsos nerviosos que son recidivantes y paroxísticos. Esto sucede con la estimulación de una celula que produce la liberación de distintas sustancias que actúan como neurotransmisoras.2. como si estuviera soñando despierto Movimientos incontrolables de los brazos y piernas Desmayo con incontinencia o seguido por fatiga excesiva Sonidos raros. Para entender como inicia la epilepsia se debe de conocer como funciona normalmente el cerebro. Cada neurona mantiene un estado eléctrico que es capaz de transmitiese a otras celulas. El mismo consiste en millones de neuronas que son células que tienen axones. Todos estos fármacos producen parkinsonismo a través de sus propiedades de bloqueo de los receptores dopaminérgicos  TRATAMIENTO El tratamiento fundamental es la reposición de dopamina cerebral mediante la administración farmacológica de su precursor (levodopa). el pensamiento y el movimiento muscular dependen de estos estímulos nerviosos que se originan en una y son transmitidos a otros. El abordaje neuroquirúrgico por métodos estereotáxicos funcionales constituye una estrategia de elección en el tratamiento de estos pacientes en los que el control farmacológico. Además. los cuales conforman una red de conexiones. Existe una descarga anormal breve en forma de tormenta de estímulos nerviosos originados en una zona neuronal inestable debido a un defecto genético.

La epilepsia puede ser idiopática. pero con frecuencia presentan antecedentes familiares de convulsiones o epilepsia. una enfermedad que puede afectar a personas de cualquier edad. o sea que éstos pueden comprender todo el cerebro. Estas convulsiones generalmente se dan entre las edades de 5 a 20 años. aumentando la inhibición mediada por el neurotransmisor. meningitis. Si las crisis o convulsiones no suceden de nuevo una vez que se corrige el problema subyacente. la lesión cerebral o los cambios en el tejido cerebral llevan a que el cerebro se agite de manera anormal. como exposición a drogas. las crisis epilépticas suceden sin una causa inmediata. una fiebre alta o niveles anormales de sodio o glucosa en la sangre. Actúan sobre el receptor GABAa. El más utilizado es el fenobarbital en dosis de 2-4 mg/Kg/día. las convulsiones comienzan en la lactancia o primera infancia) Insuficiencia renal o hepática Enfermedades metabólicas con las cuales los niños pueden nacer (como fenilcetonuria) Tumores u otras lesiones cerebrales estructurales (como hematomas o vasos sanguíneos anormales TRATAMIENTO Barbitúricos: Fenobarbital y pentobarbital. Actúa bloqueando la entrada de calcio en las terminales presinápticas y por lo tanto inhibe la liberación del neurotransmisor glutamato . El pentobarbital es más liposoluble y penetra con mayor rapidez en el cerebro que el fenobarbital. Un tipo de ataque generalizado consiste de convulsiones con una pérdida de conciencia  PATOGENIA En algunas ocasiones. lo que quiere decir que no se puede identificar la causa. Las personas con esta afección no tienen otros problemas neurológicos.Los ataques pueden generalizarse. pero pueden ocurrir a cualquier edad. En estos casos. una crisis epiléptica está relacionada con una situación temporal. Algunas de las causas más comunes de epilepsia abarcan: • • • • • • • • • • Accidente cerebrovascular o accidente isquémico transitorio Enfermedades que causan el deterioro del cerebro Demencia como el mal de Alzheimer Lesión cerebral traumática Infecciones (incluyendo absceso cerebral. neurosífilis y SIDA Problemas presentes desde antes de nacer (defectos cerebrales congénitos) Lesiones cerca del momento del nacimiento (en este caso. En otros casos. Esto ES epilepsia. abstinencia de algunos medicamentos. encefalitis. la persona NO tiene epilepsia.

Para ser precisos. hace que los ojos protruyan hacia el frente (dando una apariencia de "ojos saltones"). Actualmente por su gran potencia se está utilizando el clobazam El tratamiento quirúrgico es una alternativa terapéutica en aquellos casos de epilepsias fármaco-resistentes 6. es debida a una actividad excesiva de toda la glándula tiroides  PRESENTACION CLINICA Pérdida de peso sin causa aparente (dieta o medicamentos) Aumento de la temperatura corporal Aumento de la frecuencia cardiaca Sudoración profusa Temblor en las manos Insomnio Diarrea Estado general de nerviosismo Agitación y dificultad para concentrarse Lluvia de ideas           Debido a la pérdida de la regulación de la temperatura corporal. los pacientes alcanzan temperaturas difíciles de controlar. A esa temperatura las proteínas se desnaturalizan y llega un momento en que la frecuencia cardiaca se eleva tanto (a 150 o 160) que puede conducir a una falla cardiaca o de bomba.LA ENFERMEDAD DE GRAVES La enfermedad de Graves. El sistema inmune destruye invasores extraños con sustancias llamadas anticuerpos producidos por las células sanguíneas llamadas linfocitos. Sus linfocitos producen anticuerpos .. El abultamiento ocular debido al aumento de la grasa retroorbitaria y engrosamiento de los músculos oculares. se considera enfermedad de Graves. un tipo de hipertiroidismo. el cual normalmente nos protege contra invasores externos como las bacterias y los virus.3. Muchas personas heredan un sistema inmune que puede producir problemas. de 42 o 43 grados. Las más utilizadas: diazepam. clonazepam y también el lorazepam y nitrazepam. cuando a los síntomas descritos anteriormente se suma alteraciones oculares.Benzodiacepinas: Aumentan el flujo de iones cloro por apertura del receptor GABAa.  PATOGENIA La enfermedad de Graves es iniciada por algún proceso en el sistema inmune del cuerpo.

radiación o cirugía. un medicamento esteroide que inhibe el sistema inmunitario. Es posible que se necesite cubrir los ojos con cinta durante la noche para prevenir la resequedad. se puede necesitar cirugía o radioterapia (diferente del yodo radiactivo) para regresar los ojos a su posición normal. El propio doctor Graves comentaba sobre eventos estresantes en la vida de los pacientes. los cuales pueden estimularlos o causarles daño. Esto trae como resultado una tiroides hiperactiva.  TRATAMIENTO El propósito del tratamiento es controlar la hiperactividad de la glándula tiroides. sudoración y ansiedad hasta que el hipertiroidismo esté controlado.contra sus propios tejidos. para reducir la irritación e inflamación ocular. Sin embargo. incluso después de curarse el hipertiroidismo. se usan a menudo para manejar síntomas de frecuencia cardíaca rápida. Los médicos han sospechado por mucho tiempo que un estrés emocional severo. El yodo radiactivo algunas veces puede hacer empeorar dichos problemas oculares. ya que estos tratamientos destruyen o extirpan la glándula. . Los betabloqueadores. En raras ocasiones. necesitará tomar hormonas tiroideas de reemplazo por el resto de su vida. Algunas veces. Los problemas de los ojos son peores en personas que fuman. como la muerte de un ser querido. Las gafas de sol y las gotas oftálmicas pueden disminuir la irritación ocular. Algunos de los problemas oculares relacionados con la enfermedad de Graves generalmente mejoran cuando se trata el hipertiroidismo con medicamentos. los cuales sucedían varios meses antes del desarrollo del hipertiroidismo. puede precipitar la enfermedad de Graves en algunos pacientes. se necesita el uso de prednisona. como el propranolol. muchos pacientes con enfermedad de Graves no reportan ningún estrés en sus vidas. En la enfermedad de Graves los anticuerpos se fijan a la superficie de las células tiroideas estimulándolas para que produzcan exceso de hormonas tiroideas. El hipertiroidismo se trata con uno o más de los siguientes: • • • Medicamentos antitiroideos Yodo radiactivo Cirugía Si usted se somete a radiación y cirugía.

Anatomía Humana 4ta edición. 2001 . 8. Editorial: Editorial Médica Panamericana. Editorial: Editorial celsus.. Neuroanatomía Funcional y Clínica 3era edición... Arthur. Madrid: España. BUSTAMANTE B.. J. Son los canales básicos por los cuales la información sobre los fenómenos del mundo exterior llega al cerebro dándole al hombre la posibilidad de orientarse en el medio circundante y con respecto al propio cuerpo. Interamericana. Tomo 2. las propiedades y atributos de las cosas del mundo exterior y los estados del organismo..BIBLIOGRAFIA  LIBROS LATARJET. México. 11ª Ed. Bogotá: Colombia GUYTON. Ellas vinculan al hombre con el mundo exterior y son tanto la fuente esencial del conocimiento como la condición principal para el desarrollo psíquico de la persona.7. Las sensaciones le permiten al hombre percibir las señales y reflejos. TRATADO DE FISIOLOGÍA MÉDICA.CONCLUSION Las sensaciones constituyen la fuente principal de nuestros conocimientos acerca del mundo exterior y de nuestro propio cuerpo.

neurorehabilitacion.umm.asp?id=12394&cat=varios http://www. William.net/Ger/ficha_GER.med.es/lvct/tutorial/1/paginas%20proyecto%20def/ (4)%20Efectos%20del%20ruido/fisiologia%20de%20la%20audicion. FISIOLOGÍA MÉDICA.edu/esp_ency/article/000358trt. México.uco.com. INTERNET  http://www.htm http://www.htm http://www.ufro. http://www.geosalud.htm “Universidad Privada “Antenor Orrego” Facultad de Medicina Humana Escuela de Medicina Humana FISIOLOGIA Sentidos y trastornos neurologicos Docente Mg.scribd. Alumna .com/adultos_mayores/parkinson.molenberg.canalsocial.GANONG.ar/ElOjo/anatomia%20del%20ojo. 20ª Ed.htm.cl/Recursos/neuroanatomia/archivos/14_vias_aferentes _archivos/Page384.com/Los-sentidos-el-gusto/d/2521807 http://www.htm http://www.com/recursosparkinson. 2002. El Manual Moderno.html http://rabfis15.. Jesús Cabrera Salinas.

00pm.Montoya Clavo Erika Del Rosario Día y hora Lunes: 6.55 p. – 7. Trujillo – Perú 2010-I .m.

You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->