CÉLULA Y LÍQUIDOS

Definición. Organitos membranosos y no membranosos. Definición de líquidos.
En el presente trabajo se pretende dar a conocer lo que es una célula y como está conformada, así como su respectiva función. Y todo lo relacionado con los líquidos. REYNA MONTERDE PERALTA Y ALMA KENIA HERRERA VÁZQUEZ 06 de marzo de 2008

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA CARRERA DE MEDICO CIRUJANO

HERRERA VÁZQUEZ ALMA KENIA MONTERDE PERALTA REYNA

TRABAJO DE CÉLULA Y LÍQUIDOS

MATERIA: BIOQUÍMICA TEORIA

PROFESOR: JORGE GARCÍA

GRUPO: 1109

FECHA DE ENTREGA: 06 DE MARZO DE 2008.

CÉLULA
La célula es una unidad mínima de un organismo capaz de actuar de manera autónoma. Todos los organismos vivos están formados por células, y en general se acepta que ningún organismo es un ser vivo si no consta al menos de una célula. Algunos organismos microscópicos, como bacterias y protozoos, son células únicas, mientras que los animales y plantas están formados por muchos millones de células organizadas en tejidos y órganos. Aunque los virus y los extractos acelulares realizan muchas de las funciones propias de la célula viva, carecen de vida independiente, capacidad de crecimiento y reproducción propias de las células y, por tanto, no se consideran seres vivos. La biología estudia las células en función de su constitución molecular y la forma en que cooperan entre sí para constituir organismos muy complejos, como el ser humano. Para poder comprender cómo funciona el cuerpo humano sano, cómo se desarrolla y envejece y qué falla en caso de enfermedad, es imprescindible conocer las células que lo constituyen. Características generales de las células Hay células de formas y tamaños muy variados. Algunas de las células bacterianas más pequeñas tienen forma cilíndrica de menos de una micra o µm (1 µm es igual a una millonésima de metro) de longitud. En el extremo opuesto se encuentran las células nerviosas, corpúsculos de forma compleja con numerosas prolongaciones delgadas que pueden alcanzar varios metros de longitud (las del cuello de la jirafa constituyen un ejemplo espectacular). Casi todas las células vegetales tienen entre 20 y 30 µm de longitud, forma poligonal y pared celular rígida. Las células de los tejidos animales suelen ser compactas, entre 10 y 20 µm de diámetro y con una membrana superficial deformable y casi siempre muy plegada. Pese a las muchas diferencias de aspecto y función, todas las células están envueltas en una membrana —llamada membrana plasmática— que encierra una sustancia rica en agua llamada citoplasma. En el interior de las células tienen lugar numerosas reacciones químicas que les permiten crecer, producir energía y eliminar residuos. El conjunto de estas reacciones se llama metabolismo (término que proviene de una palabra griega que significa cambio). Todas las células contienen información hereditaria codificada en moléculas de ácido desoxirribonucleico (ADN); esta información dirige la actividad de la célula y asegura la reproducción y el paso de los caracteres a la descendencia. Estas y otras numerosas similitudes (entre ellas muchas moléculas idénticas o casi

pero actúan en conjunto para mantener la viabilidad celular y contribuir a la viabilidad de todo el organismo. O sea que sirven para mantener la vida celular. El citoplasma y el núcleo tienen distintas funciones.idénticas) demuestran que hay una relación evolutiva entre las células actuales y las primeras que aparecieron sobre la Tierra. Todas las células desarrollan ciertas actividades que los citólogos clásicos designan como funciones básicas o vitales. A CONTINUACIÓN SE MOSTRARAN DIFERENTES TIPOS DE CÉLULAS ALGUNAS FOTOGRAFÍAS DE . a saber: el citoplasma y el núcleo. Las células están divididas en dos compartimientos principales.

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CITOPLASMA El citoplasma tiene un aspecto amorfo. I. pero de hecho contiene muchos cuerpos pequeños de tipo y función variable. son depósitos intracelulares en la forma de granulos de pigmento. Las membranas adoptan forma vesicular. es decir. Aparte de las organelas limitadas por membrana. organitos u organoides celulares poseen una estructura distintiva y realizan actividades específicas que requieren energía. por otro lado. Con el fin de destacar este hecho se ofrece a continuación un listado de las organelas pertenecientes a estas dos categorías. Muchas de las organelas e inclusiones son estructuras limitadas por membrana. tubular y de otros tipos que pueden ser contorneada (como en el caso del Retículo Endoplasmático Liso REL) o plegada (como en la membrana interna de las mitocondrias). inclusiones y citosol Los componentes estructurales del citoplasma se han clasificado tradicionalmente en organelas e inclusiones. Las organelas. granulos de secreción. Organelas. la celula contiene otras organelas que no están rodeadas por membranas. glucógeno y lípidos. Organelas membranosas • Membrana (celular) plasmática • RER • REL • Aparato de Golgi • Mitocondrias . La porción del citoplasma que rodea las organelas e inlcusiones se conoce como citosol. Las inclusiones. homogéneo y uniforme. sustancia citoplasmática fundamental o matiz citoplasmática. que una membrana las rodea.

En su superficie externa hay una densa cubierta de glúcidos (carbohidratos). que se unen en forma covalente a las proteínas y lípidos de la membrana. El espesor total de la membrana plasmática es de unos 8 a 10 nm. colesterol y proteínas. Las superficies citoplasmática y . La membrana esta compuesta principalmente por moléculas de fosfolípidos.• Lisosomas • Endosomas • Peroxisomas II. Organelas no membranosas • Microtúbulos • Filamentos • Centriolos • Ribosomas ORGANELAS MEMBRANOSOS Membrana Plasmática Se sabe que la membrana plasmática es más que una simple estructura limitante y que participa en varias funciones de la célula. de manera que tornan hidrofóbica la porción interna de la membrana. Las moléculas lipídicas forman una bicapa. se disponen con las cadenas de ácidos grasos enfrentadas.

CLASIFICACIÓN DE LAS PROTEÍNAS DE LA MEMBRANA En términos funcionales se han identificado seis categorías de proteínas de membrana: . los glúcidos se unen a proteínas para forma glucoproteínas o alípidos para formar glucolípidos. En la superficie extracelular de la membrana plasmática. En el caso de las moléculas proteicas integrales.extracelular de la membrana están formadas por las cabezas polares de las moléculas lipídicas. las regiones hidrofóbicas de las proteínas se extienden parcial o totalmente a través de la bicapa lipídica. Estas moléculas en la superficie celular constituyen una capa que se conoce como cubierta celular o glucocaliz y contribuye a la formación de microambientes extracelulares específicos.

La membrana se comporta como si fuera si fuera un lípido fluido bidimensional. Los CANALES permiten el pasaje de iones y moléculas pequeñas entre las células (por gradientes eléctricos o de concentración). 2. 3. Debe destacarse que la difusión lateral de las proteínas a menudo está limitada por las conexiones físicas entre éstas y las estructuras intracelulares o extracelulares. Las PROTEÍNAS RECEPTORAS permiten el reconocimiento y la fijación localizada de sustancias a la superficie externa de la membrana plasmática en procesos tales como la respuesta hormonal. Varias ENZIMAS se han hallado asociadas a la membrana plasmática mediante el uso de la histoquímica. la pinocitosis con formación de vesículas cubiertas y las reacciones inmunológicas (fijación de anticuerpos).1. BOMBAS. 6. Las proteínas que bañan sus regiones hidrofóbicas en el interior de la bicapa lipídica tienen libertad para difundir lateralmente. Transportan activamente ciertos iones (por ejemplo Na+) o precursores metabólicos de macromoléculas. 4. Por estos mecanismos las proteínas pueden ser localizadas en. (ligando es cualquier molécula que se une a un receptor de la superficie de la célula) 5. Este movimiento puede producirse para que las moléculas de la membrana medien una respuesta hormonal o se muevan a un componente membranal celular diferente. o restringirse a. A menudo hay proteínas y lípidos específicos concentrados en regiones de la membrana plasmática con funciones especificas. . Las PROTEÍNAS ESTRUCTURALES. como puede ser una bomba al receptor. regiones “especializadas” especificas de la membrana plasmática o actuar como enlaces transmembranales entre filamentos intracelulares y extracelulares. Los TRANSDUCTORES participan en el acoplamiento de los receptores a enzimas después de la fijación de un ligando.

Además. En la formación de vesículas de pinocitosis. Exocitosis es el proceso inverso de la endocitosis. bombas o canales. otras sustancias pueden introducirse en la célula o abandonarla por procesos llamados endocitosis y exocitosis. que es la endocitosis de moléculas en dispersión.Endocitosis y exocitosis. luego forma una cavéola pequeña y. hacia la membrana celular. ciertas sustancias entran o salen de la célula atravesando la membrana plasmática por difusión. Existen dos formas de endocitosis: fagocitosis. Comprende el movimiento de una estructura limitada por membrana. respectivamente. y otra con formación de vesículas cubiertas. La abertura de estas cavéolas se reduce hasta formar un cuello angosto y luego se cierra separando la vesícula de la membrana celular para que quede libre dentro del citoplasma. . o de superficie lisa. y pinocitosis. como un gránulo de secreción o una vesícula sináptica. que es la captación de material solido como partículas. Al generarse las vesículas por este mecanismo. revestidas de clatrina. Hay dos formas de pinocitosis: una con formación de vesículas desnudas. la membrana cubierta primero de deprime. la membrana plasmática se invagina de modo que aparecen pequeñas fositas o cavéolas (pits). esta cavéola cubierta se separa de la membrana celular para convertirse en una vesícula cubierta. la fusión de la membrana de la vesícula con la membrana celular y luego la eliminación del contenido vesicular o granular. por último. El segundo tipo de pinocitosis es similar excepto que en el sitio donde se producirá la pinocitosis la membrana plasmática adquiere una concentración localizada de cortas espigas en la superficie interna. Como ya se menciono. o sea de líquidos.

Las proteínas que abandonan la célula por este mecanismo se secretan inmediatamente después de su síntesis y salen del aparato de Golgi. Las proteínas que se almacenan temporalmente en gránulos de secreción utilizan la vía secretoria regulada.Has dos vías generales de exocitosis: la vía constitutiva y la vía secretoria regulada. La vía constitutiva representa un proceso continuo. .

Existe una conexión física entre el retículo endoplásmico rugoso y el retículo endoplásmico liso. Glicosilación de proteínas. El RER está ubicado junto a la envoltura nuclear y se une a la misma de manera que puedan introducirse los ácidos ribonucleicos mensajeros que contienen la información para la síntesis de proteínas. proteínas lisosomales o proteínas de secreción. El RER participa en la síntesis de todas las proteínas que deben empacarse o trasladarse a la membrana plasmática. proteínas de membrana. pueden ser. entre ellas sulfación. plegamiento y glucolisación. Síntesis y transporte de proteínas producidas por los ribosomas adosados a sus membranas. es un orgánulo que se encarga de la síntesis y transporte de proteínas en general.También lleva a cabo modificaciones postranscripcionales de estas proteínas. FUNCIONES DEL RER • • Circulación de sustancias que no se liberan al citoplasma. Está constituido por una pila de membranas que en su pared exterior presentan adosados ribosomas. El retículo endoplásmico rugoso está formado por una serie de canales o cisternas que se encuentran distribuidas por todo el citoplasma de la célula. Existen retículos sólo en las células eucariotas. • .RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO (RER) El retículo endoplasmático rugoso (RER). Ademas. ergastoplasma o retículo endoplásmico rugoso. Son sacos aplanados por los que circulan todas las proteínas de la célula antes de ir al Aparato de Golgi. los lípidos y proteínas integrales de todas las membranas de la célula son elaboradas por RER. también llamado retículo endoplasmático granular.

listo para cumplir sus funciones metabólicas intracelulares. que está formada por seis polipéptidos pequeños y un ARN citoplasmático pequeño (ARNsrp). Síntesis: Hipótesis de la señal Todas las proteínas empiezan a sintetizarse en los polisomas.Las proteínas de secreción producidas. las células pancreáticas. Translocación . Si van a ir al retículo endoplásmico rugoso. Las proteínas de membrana pasarán a formar parte de la membrana plasmática o de la membrana de algún orgánulo. es imprescindible la presencia de una partícula reconocedora de la señal (PRS). El retículo endoplasmático rugoso suele estar muy desarrollado en las células con alta actividad secretora de proteínas como son los plasmocitos. consigue que estas no interfieran con el funcionamiento de la célula y sean liberadas solo cuando sean necesario. Síntesis y translocación de proteínas Para la síntesis y translocación de proteínas. serán luego empaquetadas [por el aparato de Golgi] y serán liberadas al exterior de la célula para cumplir sus funciones (hormonales. si por ejemplo quedaran libres en la célula proteínas enzimáticas que se encargan de la degradación de sustancias. dirigiéndolos hacia el receptor de la partícula. Las PRS se unen y van tirando de esos polisomas. El receptor tiene un hueco para que entre la señal y. las fosfatasas.). enzimáticas. Entre las enzimas producidas. Las proteínas lisosomales también serán empaquetadas por el aparato de Golgi y terminaran formando un lisosoma. de otra manera. ARNasas y otras. etc. se encuentran las lipasas. Posteriormente la PRS se aleja. las mismas destruirían componentes vitales de la célula. las ADNasas. lo primero que se sintetiza es la señal. se une al receptor del retículo para que el conjunto de polisomas quede fijo a él. etc. además. Esta señal inhibe la síntesis proteica para que la proteína se libere sólo en el retículo endoplásmico rugoso y no en el citoplasma. Al evitar que las proteínas sean liberadas al hialoplasma. el retículo endoplasmático rugoso. El translocador o canal se abre y pasa la cadena de aminoácidos al retículo endoplásmico rugoso.

63. Otras proteínas integrales de la membrana del retículo endoplásmico rugoso ayudan a que se pueda hacer la translocación (Complejo Sec 61. que le quitan partes. . que través de un doble enlace fosfato al dolicol. pero toda la proteína entra dentro. Formación de la proteína funcional a partir de una cadena de aminoácidos • • • • Plegamiento: la cadena se pliega gracias a la ayuda de las chaperonas Glucosilación: recibe hidratos de carbono. Todos los aminoácidos son hidrosolubles. Hidroxilación: recibe grupos hidroxilo Fosfatación: recibe grupos fosfato añade el se une a une a la como la A veces se asocian varias cadenas de aminoácidos.El translocador es una proteína integral de la membrana que forma un canal para que la proteína que se está sintetizando entre en la cisterna. y con esa energía se asparagina. Proteínas solubles: se separan de la señal por la peptidasa señal. A todas se les mismo polisacárido (dolicol) y el mismo aminoácido (asparagina). Proteínas periféricas: se anclan a la bicapa lipídica a través del glucosilfosfatidil-inositol. También intervienen chaperonas hsp 70. 72). • • • Proteínas integrales: la parte que entra en el retículo endoplásmico rugoso se separa de la molécula señal gracias a la peptidasa señal. 71. Posteriormente se encuentran con varias enzimas. manodasa. 62.

en éstas células es pronunciada la acidofilia citoplasmática. También se ha demostrado que el REL participa en le absorción de lípidos. Se lo encuentra en abundancia con las células que secretan esteroides. Las enzimas que intervienen en la destoxificación de estas drogas están asociadas con esta organela. Al REL se le han atribuido al parecer fucioncines. al parecer no relacionadas. el metabolismo del glucógeno y la formación de membrana. Estas formaciones membranosas no tienen ribosomas adheridos. .RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO (REL) Está formado por cortos túbulos anastomosados. Por el contrario. las regiones de las células que contienen abundante REL no presentan basofilia. Al carecer de ribosomas.

Normalmente se observan entre 4 y 8. modificando vesículas del retículo endoplasmático rugoso. El aparato de Golgi se puede dividir en tres regiones funcionales: . destinación. El material nuevo de las membranas se forma en varias cisternas del Golgi. Alrededor de la cisterna principal se disponen las vesículas esféricas recién exocitadas.APARATO DE GOLGI El aparato de Golgi es un organulo presente en las células eucariotas y pertenece al sistema de endomembranas del citoplasma celular. Funciona como una planta empaquetadora. Dentro de las funciones que posee el aparato de Golgi se encuentran la glicosilación de proteínas. Está formado por unos 4-8 dictiosomas. selección. que son sáculos aplanados rodeados de membrana y apilados unos encima de otros. ESTRUCTURA DEL APARATO DE GOLGI El aparato de Golgi se compone de una serie de sacos o dictiosomas (entre 4 y 8) conocidos como cisterna. glicosilación de lípidos y la síntesis de polisacáridos de la matriz extracelular. pero se han llegado a observar hasta 60 dictiosomas.

atravesando todos los dictiosomas hasta el trans-Golgi. Cada región contiene diferentes enzimas que modifican selectivamente las vesículas según donde estén destinadas. Región medial: es una zona de transición. Las principales funciones del aparato de Golgi vienen a ser las siguientes: • Modificación de sustancias sintetizadas en el RER: en el aparato de Golgi se transforman las sustancias procedentes del RER. en el RER de las células acinosas del páncreas se sintetiza la proinsulina que debido a las transformaciones que sufre en el aparato de Golgi. De hecho. Estas vesículas de transición son el vehículo de dichas proteínas que serán transportadas a la cara externa del aparato de Golgi. distribución y envío de dichas macromoléculas en la célula. Por ejemplo. De él recibe las vesículas de transición. sus membranas. Modifica proteínas y lípidos (grasas) que han sido sintetizados previamente tanto en el retículo endoplasmático rugoso como en el liso y los etiqueta para enviarlos a donde corresponda. Estas transformaciones pueden ser agregaciones de restos de carbohidratos para conseguir la estructura definitiva o para ser proteolizados y así adquirir su conformación activa. Las enzimas que se encuentran en . Sin embargo. FUNCIONES GENERALES La célula sintetiza un gran número de diversas macromoléculas necesarias para la vida. fuera o dentro de la célula. • • Las vesículas provenientes del retículo endoplásmico se fusionan con el cisGolgi. El aparato de Golgi se encarga de la modificación. aún no se han logrado determinar en detalle todas las funciones y estructuras del aparato de Golgi. adquirirá la forma o conformación definitiva de la insulina. introducidas dentro de sus cavidades y transportadas por el lumen hasta la parte más externa del retículo.• Región Cis-Golgi: es la más externa y próxima al retículo. donde son empaquetadas y enviadas al lugar que les corresponda. tienen una composición similar. que son sáculos con proteínas que han sido sintetizadas en la membrana del retículo endoplasmático rugoso (RER). Región Trans-Golgi: es la que se encuentra más cerca de la membrana citoplasmática. ambas unitarias.

aumentando el volumen y la superficie de la célula. Para ello. El aparato de Golgi es el orgánulo de mayor síntesis de carbohidratos. Formación de los lisosomas primarios. Para llevar a cabo el proceso de fosforilación el aparato de Golgi importa moléculas de ATP al interior del lumen. Algunas de las moléculas fosforiladas en el aparato de Golgi son las apolipoproteínas que dan lugar a las conocidas VLDL que se encuentran en el plasma sanguíneo. Este nivel de sulfatación es muy importante para los proteoglicanos etiquetando funciones y dando una carga neta negativa al proteoglicano. • • • . • Secreción celular: las sustancias atraviesan todos los sáculos del aparato de Golgi y cuando llegan a la cara trans del dictiosoma. la manosa-6-fosfato que se añade a las proteínas destinadas a los lisosomas. Otra forma de marcar una proteína puede ser por medio de la sulfatación de una sulfotransferasa. Las proteínas también son marcadas con secuencias señal que determinan su destino final. largos polisacáridos que son anclados a las proteínas sintetizadas en el RE para dar lugar a los proteoglicanos. son transportadas a su destino fuera de la célula. Un ejemplo de esto son los proteoglicanos que conforman la matriz extracelular de los animales. Esto incluye la producción de glicosaminoglicanos (GAGs). en forma de vesículas de secreción. Producción de membrana citoplasmática: los gránulos de secreción cuando se unen a la membrana en la exocitosis pasan a formar parte de esta. que gana una molécula de azufre de un donador denominado PAPs. atravesando la membrana citoplasmática por exocitosis. Este proceso tiene lugar en los GAGs de los proteoglicanos así como en los núcleos de las proteínas. donde las kinasas catalizan la reacción. De esto se encargarán las enzimas del Golgi por medio de un residuo de xilosa. el aparato de Golgi transporta ciertas sustancias como nucleótidos y azúcares al interior del orgánulo desde el citoplasma.el interior de los dictiosomas son capaces de modificar las macromoléculas mediante glicosilación (adición de carbohidratos) y fosforilación (adición de fosfatos). como por ejemplo. Parece ser que la fosforilación de estas moléculas es necesaria para favorecer la secreción de las mismas al torrente sanguíne. Formación del acrosoma de los espermios.

Vesículas de secreción (reguladas) Este tipo de vesículas Liberación de contienen también proteínas neurotransmisores destinadas a ser liberadas al . liberando así su contenido al medio extracelular.VESÍCULAS DE TRANSPORTE Las vesículas formadas en el retículo endoplasmático rugoso son transportadas hasta la región cis del aparato de Golgi y allí se fusionan con la membrana de éste. internándose en una compleja red de membranas y vesículas asociadas denominadas región trans-Golgi. Una vez dentro. la vesícula se cierra y se dirige inmediatamente hacia la membrana plasmática. Vesículas de exocitosis Este tipo de vesículas (constitutivas) contienen proteínas que deben ser liberadas al medio extracelular. Esta región es donde muchas proteínas son marcadas y enviadas hacia sus correspondientes destinos por medio de alguno de estos 3 tipos diferentes de vesículas. Este proceso es denominado secreción constitutiva. El aparato de Golgi tiende a ser mayor y más numeroso en aquellas células que sintetizan y secretan continuamente sustancias. como pueden ser los linfocitos B y las células secretoras de anticuerpos. Aquellas proteínas destinadas a zonas alejadas del aparato de Golgi son desplazadas hacia la región trans. las moléculas son modificadas. vaciando su contenido en el interior del lumen. marcadas y dirigidas hacia su destino final. Después de internalizarse las proteínas. con la que se fusiona. según el marcador que presenten: Tipo Descripción Ejemplo Los anticuerpos liberados por linfocitos B activados.

lisosomas. Este proceso es denominado secreción regulada. unos pequeños orgánulos de degradación en cuyo interior albergan multitud de hidrolasas ácidas. la formación de las vesículas va seguida de su almacenamiento en la célula. donde se mantendrán a la espera de su correspondiente señal para activarse. La vesícula se fusiona con un endosoma tardío y transfiere así su contenido al lisosoma por mecanismos aún desconocidos. Sin desde las neuronas. bien a lisosomas de almacenamiento. se dirigen hacia la membrana plasmática y liberan su contenido como en el caso anterior. en este caso. . Estas proteínas pueden ser tanto enzimas digestivas como proteínas de membrana. embargo. Vesículas lisosomales Este tipo de vesículas Proteasas digestivas transportan proteínas destinadas a los destinadas bien a los lisosomas.medio extracelular. Cuando esto ocurre.

encargados de asegurar la fusión de las vesículas con sus correspondientes compartimentos. desplazándose a través del aparato de Golgi. • Modelo de maduración de las cisternas: las cisternas del aparato de Golgi llevan cabo un movimiento unidireccional desde la región cis.MECANISMO DE TRANSPORTE Los mecanismos de transporte que utilizan las proteínas para trasladarse a través del aparato de Golgi no están muy claros aún. Las vesículas del retículo endoplasmático se fusionan con los dictiosomas de la región cis para dar lugar a nuevas cisternas. tales como las fibras de colágeno. existen dos modelos predominantes que no son excluyentes entre sí. aunque también podría suceder que la direccionalidad no fuera necesaria y el destino de las proteínas viniera ya determinado desde el retículo endoplasmático. • Modelo del transporte vesicular: el transporte vesicular asume que el aparato de Golgi es un orgánulo muy estable y estático. Las vesículas son las encargadas de transportar el material entre el retículo endoplasmático y el aparato de Golgi y entre los diferentes compartimentos de este. Este modelo se apoya en el hecho de que se han observado al microscopio estructuras mayores que las vesículas de transporte. Al margen de esto. hasta el punto de ser referidos a veces como el modelo combinado. lo que podría generar el movimiento de las cisternas a través del aparato de Golgi a medida que se van formando nuevas cisternas en la región cis. Actualmente. . donde se forman. Las evidencias experimentales que apoyan esta hipótesis se basan en la gran abundancia de vesículas pequeñas (conocidas técnicamente como vesículas lanzadera) localizadas en las proximidades del aparato de Golgi. dividido en compartimentos que se disponen en dirección cis → trans. es probable que el transporte de vesículas se encuentre asociado al citoesqueleto por medio de filamentos de actina. La direccionalidad vendría dada por las proteínas trasportadas en el interior de las vesículas. por lo que existen diversas hipótesis para explicar dicho desplazamiento. cuyo destino determinaría el movimiento de avance o de retroceso a través del aparato de Golgi. hasta la región trans. donde son destruidas.

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Es notable la enorme diversidad. Realizan. presentes en prácticamente todas las células eucariotas. . muchas otras reacciones del metabolismo intermediario. morfológica y metabólica. además. Normalmente se las representa en forma alargada. el espacio intermembrana y la matriz mitocondrial. que puede presentar en distintos organismos. Las mitocondrias están rodeadas de dos membranas que separan tres espacios: el citosol. Su número depende de las necesidades energéticas de la célula. ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN La morfología de la mitocondria es difícil de describir puesto que son estructuras muy plásticas que se deforman. se dividen y fusionan. como centrales energéticas de la célula y sintetizan ATP por medio de la fosforilación oxidativa. actúan por tanto. como la síntesis de algunos co-enzimas.MITOCONDRIAS Las mitocondrias son orgánulos. encargados de suministrar la mayor parte de la energía necesaria para la actividad celular. Al conjunto de las mitocondrias de la célula se le denomina condrioma celular.

Eso es debido a que contiene proteínas que forman poros. que permiten el paso de moléculas de hasta 10. tienen una alta concentración de protones como resultado del bombeo de los mismos por los complejos enzimáticos de la cadena respiratoria. En la composición de la membrana interna hay una gran abundancia de proteínas. Membrana interna Tiene una composición similar pero con menor número de proteínas transportadoras. Espacio intermembrana Entre ambas membranas queda delimitado un espacio intermembrana está compuesto de un líquido similar al hialoplasma. compuesta por cuatro complejos enzimáticos fijos y dos transportadores de electrones móviles: el complejo I o NADH deshidrogenasa (que contiene flavina mononucleótido (FMN). Un complejo enzimático. Proteínas transportadoras que permiten el paso de iones y moléculas a través de la membrana interna de la misma. O2 y agua. metabolitos y muchos polipéptidos. lo que la hace poco permeable. 2. 3.000 dalton y un diámetro aproximado de 20 Å. . 1. ambos ceden electrones al coenzima Q o ubiquinona. Esta membrana forma ondulaciones o pliegues llamadas crestas mitocondriales. excepto a ATP. el complejo III o citocromo bc1 que cede electrones al citocromo c y el complejo IV o citocromo c oxidasa que cede electrones al O2 para producir dos moléculas de agua. el complejo II o succinato deshidrogenasa.Membrana externa Es una bicapa lipídica exterior permeable a iones. En la mayoría de los eucariontes. el canal de H+ ATP-sintasa que cataliza la síntesis de ATP (fosforilación oxidativa). las crestas forman tabiques aplanados perpendiculares al eje de la mitocondria. ADP. que son además exclusivas de este orgánulo: La cadena de transporte de electrones. llamadas porinas o VDAC (de canal aniónico dependiente de voltaje). pero en algunos protistas tienen forma tubular o discoidal. ácido pirúvico.

la beta oxidación de ácidos grasos y la glucolisis. aunque contiene iones. es decir que utilizan oxígeno. También sirve de almacén de sustancias como iones. En la primera etapa los carbonos de estas macromoléculas dan lugar a moléculas de acetil-CoA de dos carbonos. FUNCIÓN Del apartado anterior se deduce que la principal función de las mitocondrias es la oxidación de metabolitos (ciclo de Krebs. grasas y proteínas frecuentemente se divide en tres etapas.Matriz mitocondrial Contiene menos moléculas que el citosol. de las cuales el ciclo de Krebs supone la segunda. que es dependiente de la cadena transportadora de electrones. La tercera etapa es la fosforilación oxidativa. . el ATP producido en la mitocondria supone un porcentaje muy alto del ATP sintetizado por la célula. ej. como el ciclo de Krebs y la beta-oxidación de los ácidos grasos. que realizan la síntesis de algunas proteínas mitocondriales. ADN circular bicatenario muy parecido al de las bacterias. liberando energía en forma utilizable (poder reductor y GTP). El metabolismo oxidativo de glúcidos. llamados mitorribosomas. tienen los orgánulos que tendría una célula procariota de vida libre. ácidos grasos y aminoácidos hasta producir CO2. agua y algunas partículas como restos de virus y proteínas. ribosomas tipo 70S similares a los de bacterias. metabolitos a oxidar. En la matriz mitocondrial tienen lugar diversas rutas metabólicas clave para la vida. CICLO DE KREBS El ciclo de Krebs (también llamado ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos) es una serie de reacciones químicas que forman parte de la respiración celular en todas las células aerobias. beta-oxidación de ácidos grasos) y la obtención de ATP mediante la fosforilación oxidativa. y contiene ARN mitocondrial. es decir. En organismos aeróbicos. desaminación oxidativa). el ciclo de Krebs es parte de la vía catabólica que realiza la oxidación de hidratos de carbono. en la cual el poder reductor (NADH y FADH2) generado se emplea para la síntesis de ATP según la teoría del acomplamiento quimiosmótico. e incluye las vías catabólicas de aminoácidos (p.

SzentGyörgyi propuso que ciertos pares de ácidos dicarboxilicos eran interconvertidos por la acción de deshidrogenasas y que este proceso estaba relacionado con la respiración. como ciertos aminoácidos. serian más cercanos a las realidades del progreso científico que a la ordenada narrativa que a menudo presentan. En 1953 Krebs ganó el premio Nobel por estas importantes aportaciones. fumarato y malato a músculos machacados incrementa la velocidad del consumo de Oxígeno. El oxaloacetato se incorporó a la lista de ácidos dicarboxílicos cuando se descubrió que se podía formar en condiciones aeróbicas a partir del piruvato. desechando la primera y fortaleciendo la segunda. El descubrimiento que resolvió este rompecabezas y unificó el metabolismo fue hecho en 1937 por Sir Hans Krebs y W.El ciclo de Krebs también proporciona precursores para muchas biomoléculas. catabólica y anabólica al mismo tiempo. . La formación del citrato era la pieza faltante para poder armar completamente el rompecabezas metabólico. Johnson: ellos mostraron que el citrato es derivado del piruvato y del oxaloacetato completando lo que se conoce como el ciclo del ácido cítrico.A. Por ello se considera una vía anfibólica. Se supo también que el alfa-cetoglutarato puede ser oxidado a succinato. La historia comienza a principios de la década de los 30´s con el descubrimiento de que al agregar succinato. HISTORIA Si los libros científicos fueran crónicas que narraran el tortuoso camino de la ciencia para viajar de una hipótesis a la siguiente. En 1935 A. es decir. Carl Martius y Franz Knoop mostraron que el ácido cítrico es convertido en alfa-cetoglutarato por medio del isocitrato. y no fue hasta 1937 que los científicos entendieron su participación en el metabolismo. Aunque el ácido cítrico fue descubierto en 1784 por Carl Wilhelm Scheele en el jugo de limón. Estas realidades son perfectamente ilustradas por la historia y descubrimiento del ciclo del ácido cítrico.

En 1948 E.Se necesito de una década para demostrar que el Ac-CoA. por tanto contienen todas las enzimas necesarias para catalizar las reacciones del ciclo y del transporte energético. la isocitrato deshidrogenasa deshidrogenasa. derivado del piruvato. se encuentran la aconitasa (hidrolasa). Kennedy y A. Es una ruta universal. degradándolo hasta CO2 y átomos de Hidrógeno. es la fuente intermediaria de los fragmentos de dos Carbonos que se combinan con el oxaloacetato para formar citrato. en el citosol. están en la matriz mitocondrial. la fumarasa y la malato . La respiración es el proceso por medio del cual las células aeróbicas obtienen energía a partir de la oxidación de las moléculas combustibles por el oxígeno. catalizada por un sistema multienzimático que acepta los grupos acetilo del acetil-CoA como combustible. En algunos tejidos. Lenhinger descubrieron que en mitocondrias aisladas de homogenados de hígado de rata. Algunas de las enzimas que participan en este proceso. otras unidas a la membrana interna. es la ruta central común para la degradación de los restos acetilo (de 2 átomos de C) que derivan de los glúcidos. que son conducidos hasta el O2 reduce para formar H2O (en la cadena de transporte de electrones). El ciclo de Krebs. que se (NADP+ dependiente).P. se llevaban a cabo la oxidación del piruvato y de todos los intermediarios del ciclo de Krebs a expensas de O 2. ácidos grasos y aminoácidos.

el proceso que es muy complicado.FIGURA: Las reacciones del ciclo de Krebs. no forma parte del ciclo de Krebs. El metabolismo aerobio del piruvato por el ciclo del ácido cítrico y la cadena de transporte de electrones produce mucha más energía que la simple conversión aerobia del piruvato a lactato o etanol . En condiciones aerobicas. El trabajo acoplado del ciclo del ácido cítrico y la cadena de transporte de electrones es la mayor fuente de energía metabólica.0kcal/mol Esta reacción irreversible en tejidos animales. pero constituye un paso obligatorio para la incorporación de los glúcidos al ciclo. La oxidación del piruvato a Ac-CoA es catalizada por el complejo multienzimático de la piruvato deshidrogenasa (PDH). el . se resume en: Piruvato + NAD+ + CoA → Ac-CoA + NADH + H+ + CO2 ∆ G°´= .8.

El grupo acetilo del AcCoA es transferido al oxaloacetato para dar citrato En reacciones subsecuentes.piruvato sufre una descarboxilacion oxidativa con la formación de AcCoA. el ciclo del ácido cítrico y la cadena de transporte de electrones ocurre con un cambio en la energía libre estándar de – 686 kcal mol-1. La conversión anaeróbica de glucosa a lactato por la glucólisis ocurre con un cambio en la energía libre estándar de – 30 kcal mol-1 D-glucosa " 2lactato + 2Pi + 2ADP + 2ATP + 2H2O La oxidación completa de la glucosa a bioxido de Carbono y agua por la glucólisis. que es la transferencia de un grupo fosforilo de un compuesto rico en energía como el GTP. al ADP. La reacción neta de ciclo del ácido cítrico también produce tres moléculas de NADH. una de FADH 2 y una molécula del compuesto trifosfato de guanosina (GTP) altamente energético (en algunos organismos es directamente ATP) por cada molécula de AcCoA oxidada AcCoA + 3NAD+ + FAD + GDP + Pi + H2O " CoASH + 3NADH + FADH2 + GTP + 2CO2 + 3H+ Las moléculas de NADH y FADH2 son oxidadas en la cadena de transporte de electrones con la formación de ATP en la fosforilación oxidativa. un cambio de más de 20 veces: C6H12O6 + 6O2 → 6CO2 + 6H2O ∆ G°´= .686 kcalmol. dos de los átomos de Carbono del citrato se oxidan a CO2 y el oxaloacetato es regenerado. . El ATP puede ser producido a partir del GTP vía una fosforilación a nivel de sustrato.

que digiere ácidos nucleicos. . LISOSOMAS Y ENDOSOMAS Los lisosomas son vesículas relativamente grandes. Aproximadamente tres moléculas de ATP son producidas por cada molécula de NADH oxidada a NAD + y aproximadamente dos moléculas de ATP son producidas por cada molécula de FADH2 oxidada a FAD por la cadena de transporte de electrones. digiriéndoles y liberando sus componentes en el citosol. Sólo están presentes en células animales. las células hepáticas se reconstituyen por completo una vez cada dos semanas. Las enzimas lisosomales son capaces de digerir bacterias y otras sustancias que entran en la célula por fagocitosis. Por ejemplo. La membrana del lisosoma estabiliza el pH bajo bombeando protones (H+) desde el citosol.Alrededor del 40 % de la energía liberada por la oxidación de los alimentos es conservada en forma de ATP. que digiere lípidos. que digiere proteínas. Un máximo de 38 moléculas de ATP pueden ser producidas por la oxidación completa de la glucosa. Proteasas. y asimismo. El proceso de digestión de los orgánulos se llama autofagia. que digiere carbohidratos (azúcares).8 (bastante menor que el del citosol. Las enzimas más importantes en el lisosoma:     Lipasa. u otros procesos de endocitosis. Nucleasas. que es neutro) debido a que las enzimas proteolíticas funcionan mejor con un pH ácido . Glucosilasas. formadas por el retículo endoplasmático rugoso y luego empaquetadas por el complejo de Golgi que contienen enzimas hidrolíticas y proteolíticas que sirven para digerir los materiales de origen externo o interno que llegan a ellos. Los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los diferentes organelos de la célula. protege al citosol y al resto de la célula de las enzimas degradantes que hay en el interior del lisosoma. El pH en el interior de los lisosomas es de 4. De esta forma los orgánulos de la célula se están continuamente reponiendo. englobándolos.

Estas hidrolasas se ponen en contacto con sus sustratos cuando los lisosomas primarios se fusionan con otras vesículas. ya que éstos contienen a la vez los sustratos y las enzimas capaces de degradarlos. mientras sus células carecen de ellas. para luego ser reciclados cuando estas vacuolas autofágicas se unen con los lisosomas primarios. Por lo tanto. la “estampilla” que dirige a las enzimas hacia la ruta de los lisosomas. El producto de la fusión es un lisosoma secundario. las membranas del aparato de Golgi no las reconocen como tales y las empacan en vesículas de secreción para ser exocitadas. ya se trate de una heterofagia. la digestión de moléculas orgánicas se lleva a cabo en los lisosomas secundarios. La digestión que tiene lugar en los lisosomas secundarios. Las hidrolasas son sintetizadas en el REG y viajan hasta el aparato de Golgi por transporte vesicular.hidrólisis de sustancias . La manosa 6-P es el marcador molecular. las lipoproteínas de baja densidad o LDL. Los endosomas tempranos contienen macromoléculas que ingresan por los mecanismos de endocitosis inespecífica y endocitosis mediada por receptor. en los glóbulos blancos. Cada lisosoma primario es una vesícula que brota del aparato de Golgi. Este último es utilizado por las células para incorporar. por ejemplo. Quienes padecen esta enfermedad acumulan hidrolasas en el medio extracelular. Endosoma tardío: surge al unirse los lisosomas primarios con materiales provenientes de los endosomas tempranos. según el origen de la vesícula que se fusiona con el lisosoma primario: Fagolisosoma: se origina de la fusión del lisosoma primario con una vesícula procedente de la fagocitosis. Algunos organoides citoplasmáticos son englobados en vacuolas. Existen diversas formas de lisosomas secundarios. con un contenido de enzimas hidrolíticas (hidrolasas). Se encuentran. por ejemplo. Endosoma temprano y tardío Autofagolisosoma: es el producto de la fusión entre un lisosoma primario y una vacuola autofágica. Allí sufren una glicosilación terminal de la cual resultan con cadenas glucídicas ricas en manosa-6-fosfato (manosa 6-P). capaces de fagocitar partículas extrañas que luego son digeridas en estos cuerpos. Lisosomas y digestión: heterofagia y autofagia Los lisosomas primarios contienen una variedad de enzimas hidrolíticas capaces de degradar casi todas las moléculas orgánicas. Se ha estudiado una enfermedad en la cual las hidrolasas no llevan su marcador.Formación de lisosomas primarios Los lisosomas primarios son organoides derivados del sistema de endomembranas. con membranas provistas por las cisternas del RE.

acumulándose en el citosol a medida que la célula envejece. La activación de las hidrolasas requiere un medio más ácido que el citosol. Por otra parte. . la membrana de los lisosomas es impermeable a las enzimas y resistente a la acción de éstas. la liberación de las hidrolasas cumple un papel fisiológico. permitiendo la reabsorción de estructuras que ya no son útiles. de pH 5. como la artritis reumatoidea. Ambos hechos protegen normalmente a la célula de una batería enzimática que podría degradarla.de origen exógeno. por ejemplo la cola de los renacuajos durante la metamorfosis. con la consecuente liberación de las enzimas y la lisis celular. En otros casos. Lo que queda del lisosoma secundario después de la absorción es un cuerpo residual. Existen. es decir son absorbidas por el citosol para su posterior asimilación. que causan la destrucción de las membranas lisosomales. como las neuronas.o de una autofagia –degradación de componentes celularesda origen a moléculas más sencillas que atraviesan la membrana lisosomal. Un ejemplo de cuerpos residuales son los gránulos de lipofuscina que se observan en células de larga vida. Los cuerpos residuales contienen desechos no digeribles que en algunos casos se exocitan y en otros no. sin embargo. que se logra por la acción de una bomba de protones situada en la membrana lisosomal. algunos procesos patológicos.

y pueden continuarse con los túmulos del retículo endoplasmatico liso. La mayor parte de las células eucariotas de mamíferos contienen estos orgánulos. pero no contienen hidroliza lisosòmica.PEROXISOMAS Los peroxisomas. Son vesículas de 0. etc. Estos peroxisomas tienen un papel esencial en la degradación de los lípidos. De esta forma las mitocondrias pueden oxidarlos completamente (oxidación de cadenas laterales de colesterol. esta ayuda a reparar los daños del peróxido de hidrógeno .2 a 1. para remediar el efecto del peróxido de hidrógeno en la célula. pero los peroxisomas cuentan con unas enzimas oxidativas. estas vesículas contienen enzimas oxidativas. Su función es destoxificar a la célula (destoxificarla del ETANOL) cuando en la célula se encuentra ETANOL el peroxisoma actúa sobre este (ya que es letal para la célula). provocan la proliferación de peroxisomas en hígado. que generan agua oxigenada o peróxido de hidrógeno(H2O2) que al igual que el ETANOL. Son organitos rodeados de membrana. . los cuales contienen a su vez varias enzimas que producen o utilizan Peróxido de Hidrógeno (H2O2). (ej: catalana). para la síntesis de ácidos biliares). éteres del glicerol.7 nanómetros de diámetro. incluida la aspirina. Diferentes clases de sustancias ajenas al organismo (sustancias xenobióticas). actúa sobre este la catalaza. le causan problemas a la célula. o microcuerpos. algo más grandes que los lisosomas primarios. son semejantes a los lisosomas en estructura. en particular en la oxidación de los ácidos grasos de cadena muy larga y en la síntesis de glicerolípidos.

Reacciones que tienen lugar en el peroxisoma. Reacciones catabólicas Respiración celular basada en el peróxido de hidrógeno Catabolismo de las poliaminas Catabolismo de las purinas Oxidación del etanol Oxidación del ácido L-pipecólico * Beta-oxidación Ácidos grasos de cadena de más de 8 carbonos Ácidos grasos de cadena muy larga * Ácidos dicarboxílicos de cadena larga Prostaglandinas Xenobióticos Cadena lateral del colesterol Alfa-oxidación Ácido fitánico * Ácido pristánico * Reacciones anabólicas Biosíntesis de los plasmalógenos * Biosíntesis del colesterol Biosíntesis de los ácidos biliares * Gluconeogénesis .

Transaminación del glioxalato * * Indica que ciertos pasos de la vía metabólica tienen lugar exclusivamente en el peroxisoma. y se denominan SEP1 y SEP2. PEX 5 es el receptor para la SEP1. Todas las proteínas peroxisomales se sintetizan en polirribosomas libres. Es altamente relevante clínicamente. PEX. entran en el citosol y contienen péptido señal de entrada peroxisomal (SEP. La gran mayoría de las proteínas de la matriz son dirigidas por SEP1. Estudios en humanos. Dos de las secuencias que las dirigen hacia la matriz han sido definidas. animales y cobayas mutantes. Las secuencias de entrada para las proteínas de la membrana peroxisomal no han sido todavía completamente definidas. La secuencia señal de entrada peroxisomal que dirigen las proteínas hacia la matriz de la organela difieren de las que las dirigen hacia la membrana peroxisomal. en los cuales estos mecanismos de importación son defectuosos. y numerados del 1 al 17 según el orden de la fecha de su descubrimiento. han identificado 17 genes que desempeñan un papel en estos procesos. transporte o . SEP2 es la secuencia de entrada utilizada por las proteínas involucradas en la oxidación del ácido titánico y en la síntesis de los plasmalógenos. Los otros 15 están involucrados en la estabilización. o PTS del inglés Peroxisomal Targeting Signals) que los dirigen hacia el organelo. Estos genes son ahora denominados peroxinas. ya que al menos 11 trastornos peroxisomales se deben al fallo de los mecanismos peroxisomales de importación. El mecanismo que controla la importación dentro del organelo ha sido revisado recientemente. La presencia de catalaza y peroxidasa son las que usan los peroxisomas en el hígado para descomponer las moléculas de alcohol en sustancias que puedan ser eliminadas del organismo. Los mecanismos por los cuales las proteínas que llevan la secuencia SEP son importadas al interior de la organela son complejos. y PEX7 es el receptor para la SEP2. Aproximadamente una cuarta parte del alcohol que entra en el hígado se procesa en los peroxisomas.

junto con los microfilamentos y los filamentos intermedios.procesos de anclaje y están investigándose actualmente. constituyen la estructura interna de los cilios y los flagelos. movimiento de orgánulos. Además. con longitudes que varían entre unos pocos nanómetros a micrómetros. ORGANELAS NO MEMBRANOSAS MICROTÚBULOS Los microtúbulos son estructuras tubulares de 25 nm de diámetro exterior y unos 12 nm de diámetro interior. bezafibrato. En años recientes se han caracterizado un grupo de enfermedades de origen genético derivadas del déficit en el número y actividad bioquímica de los peroxisomas. Se hallan en las células eucariotas y están formadas por la polimerización de un dímero de dos proteínas globulares. Los microtúbulos intervienen en diversos procesos celulares que involucran desplazamiento de vesículas de secreción. El clofibrato fue introducido en 1962 como agente hipolipemiante y se observó que en ratas que ingerían esta droga proliferaba el número de peroxisomas. Al haberse comprobado que algunos fármacos de uso común como analgésicos e hipolipemiantes se comportan como proliferadores peroxisómicos. Por otra parte en experimentación animal se han observado que ciertos fármacos (clofibrato.) inducen proliferación peroxisómica. . El mismo efecto se ha comprobado posteriormente con otros xenobióticos. que se originan en los centros organizadores de microtúbulos y que se extienden a lo largo de todo el citoplasma. así como en la división celular (mitosis y meiosis) y que. forman el citoesqueleto. etc. se ha considerado que esta expansión del espacio peroxisómico puede ir asociada a la activación de las vías metabólicas que asientan en este organelo. ácido acetisalicílico. transporte intracelular de sustancias. la alfa y la beta tubulina. nafenopina.

lo que permite que. Inestabilidad dinámica Durante la polimerización. Así. un extremo está compuesto por un anillo de α-tubulina (denominado extremo -) y. llamada γ-tubulina. que luego se agregan lateralmente para formar estructuras cilíndricas huecas. La tubulina polimeriza por adición de dímeros en uno o ambos extremos del microtúbulo. este proceso. depende de la concentración de dímeros de αβ-tubulina en la solución. pero es hidrolizado a GDP en la β-tubulina.ESTRUCTURA Los microtúbulos son heteropolímeros de α. la despolimerización. ambas unidades de tubulina se encuentran unidas a una molécula de guanosín trifosfato. Así. mientras que. Ahora bien. Esta hidrólisis modula la adición de nuevos dímeros.y β-tubulina. lo que provoca una polaridad global al microtúbulo. un casquete en el extremo (+) con GTP favorece la elongación. en la formación de los protofilamentos. con intervención de otras proteínas reguladoras. Pues bien: esta unión a uno u otro nucleótido es la que determina la velocidad de polimerización o despolimerización del microtúbulo. si su concentración es mayor de un parámetro conocido como concentración crítica (Cc) (que es la . los cuales forman dímeros. se considera la existencia de un complejo anular de γtubulina. se forman filas sesgadas de monómeros de α y β-tubulina en la pared. Los dímeros polimerizan en protofilamentos. El GTP desempeña una función estructural en la α-tubulina. Así. En ellos existe un tipo de tubulina. siempre situado en el extremo + del microtúbulo. de ser lenta. aunque el proceso se acelera por la adición de núcleos. Debido a que todos los protofilamentos de un microtúbulo tienen la misma orientación. que son elongados. de adición o no de nuevos monómeros. lo que se expone es tubulina unida a GDP. Una importante característica de los microtúbulos es su polaridad. La polimerización de los microtúbulos se nuclea en un centro organizador de microtúbulos. La adición es por unión cabeza con cola. que actúa nucleando la adición de nuevos dímeros. mientras que uno de GDP. Para polimerizar se requiere la presencia de dímeros a una concentración mínima determinada denominada concentración crítica. el GTP se hidroliza tras un lapso del tiempo. si la adición de dímeros es rápida. por un anillo de β-tubulina (denominado extremo +). que son su unidad estructural. Así. el opuesto. se forme en el extremo (+) un casquete de β-tubulina unida a GTP.

El microtúbulo. se puede dar un crecimiento en una sola dirección agregando subunidades a un extremo y disociando subunidades del extremo opuesto. GTP o GDP. dependiendo de la concentración de dímeros de αβ-tubulina. en una misma célula. el microtúbulo crece. y si es menor. los microtúbulos se despolimerizan. que consiste en que.constante de equilibrio de disociación de los dímeros del extremo del microtúbulo). lo que a su vez redunda que la actividad dinámica del extremo (+) sea mayor debido a una menor Cc específica. La interacción del extremo (-) con el MTOC disminuye mucho su actividad. por analogía con el ensamblaje de actina filamentosa. unido a la β-tubulina hace que la Cc para el ensamblaje en los extremos (+) y (-) de un microtúbulo sea diferente. Estos hechos se ven modulados por proteínas MAPs. • • Estas características derivan en la exitencia de una inestabilidad dinámica de los microtúbulos. por tanto. la Cc es distinta. por debajo de la Cc. los dímeros se agregan en mayor cantidad al extremo (+). Cuando la concentración de αβ-tubulina es más elevada que la Cc del extremo (+) pero menor que la Cc del (-). se define el extremo (+) como el preferido por el ensamblaje. decrece. . Propiedades de la polimerización de la tubulina Resumen global de dichas propiedades: • A concentraciones de αβ-tubulina superiores a la Cc los dímeros se polimerizan para formar microtúbulos. • El nucleótido. algunos microtúbulos están despolimerizándose (catástrofe) y otros elongándose (rescate). que intervienen en las catástrofes y rescates. lo cual define que el extremo (+) y (-) tiengan valores distintos. Con concentraciones superiores de αβ-tubulina a la Cc para la polimerización. Y según la presencia de un casquete de GTP o GDP. puede crecer por ambos extremos o sólo por uno.

Están compuestos predominantemente de una proteína contráctil llamada actina. Los microfilamentos son finas fibras de proteínas de 3 a 7 nm de diámetro. La asociación de los microfilamentos con la proteína miosina es la responsable por la contracción muscular. Están formados por proteínas globulares. Son los responsables de la forma y del desplazamiento celular. Los microfilamentos también pueden llevar a cabo movimientos celulares.FILAMENTOS En las células hay dos tipos básicos de filamentos: los microfilamentos y los filamentos intermedios. incluyendo desplazamiento. contracción y citocinesis. . en conjunción con los microtubulos le dan a la célula la estructura y el movimiento. Los filamentos de actina o microfilamentos se sitúan en la periferia de la célula y se sintetiza desde puntos específicos de la membrana celular.

por su elevada estabilidad en el citosol. Se componen de proteínas en alfa-hélice. menor que el de los microtúbulos. con los extremos amínico y carboxílico hacia el mismo lado. de 24 nm. es el tetrámero. formados por agrupaciones de proteínas fibrosas. de 7 nm. además. se asocian lateralmente para dar: • El filamento intermedio. que se agrupan de forma jerárquica para dar lugar a los filamentos intermedios: • Dos proteínas se asocian de forma paralela. La unidad funcional que se considera precursor. que asemeja a una cuerda formada por las hebras de tetrámeros unidos cabeza con cola. y no existen en plantas ni hongos. pero mayor que el de los microfilamentos. Su nombre deriva de su diámetro. • Dos dímeros se asocian de forma antiparalela para dar un tetrámero • Los tetrámeros se asocian cabeza con cola para dar largas fibras. Son ubicuos en las células animales. es decir. de 10 nm. que.Los filamentos intermedios son componentes del citoesqueleto. .

que conecta el microtúbulo A con el C del siguiente triplete. dejando una estructura denominada "rueda de carro" o 9+0 por tener nueve tripletes externos y ninguno en el centro. Esta proyección de la membrana contendrá los nueve dobletes periféricos que hay en un cilio maduro. Desde cada uno de los nueve tripletes que forman el cuerpo basal crece un doblete de microtúbulos que produce una evaginación de la membrana apical. el más externo. rodeadas de un material protéico denso llamado material pericentriolar forman el centrosoma o COMT (centro organizador de microtúbulos) que permiten la polimerización de microtúbulos de dímeros de tubulina que forman parte del citoesqueleto. en su lugar poseen una masa fibrosa difusa que tiene una composición similar al material pericentriolar. Los centríolos son dos estructuras cilíndricas que. El material pericentriolar es un material denso y de naturaleza protéica que puede estar relacionado con la formación de microtúbulos. Los centríolos se posicionan perpendicularmente entre sí. Las células vegetales. en donde cada uno de ellos se convierte en un cuerpo basal. El centriolo interviene en la división y movimiento cromosómico en la mitosis. Los tripletes se unen entre sí gracias a una proteína llamada nexina. siendo una pareja de centriolos un diplosoma sólo presente en células animales. El proceso de formación ciliar en las células de diferenciación comprende la replicación del centríolo para originar múltiples procentríolos. . De cada triplete salen en forma de radios las fibrillas radiales. Cada centriolo está formado por nueve tripletes de microtúbulos formando un círculo. Éstos crecen y migran hacia la superficie apical de la célula. A el se unen dos microtúbulos: el microtúbulo B que comparte tres protofilamentos con el A y el microtúbulo C.CENTRIOLOS los centríolos son una pareja de estructuras que forman parte del citoesqueleto semejantes a cilindros huecos. que comparte tres protofilamentos con el B. también forman microtúbulos. Esto es así ya que la células vegetales. que carecen de centriolos. El más interno se llama microtúbulo A y está completo (compuesto de trece protofilamentos).

no participan en las reacciones que requieren energía. que carece de ella. proporcionan un ejemplo de exocitosis constitutiva. El hepatocito.INCLUSIONES Las inclusiones son componentes “no vivos” de la célula. La densidad de gránulos de secreción en las célula secretorias es sensible a la presencia o ausencia de agentes de señal o “secretagogos”. y lípidos y glucógeno. que desencadenan la exocitosis de los gránulos a través de una cascada de segundos mensajeros activada por receptores. que están rodeados por membranas. . Algunas células secretorias muy activas carecen de gránulos porque eliminan (exocitosis) sus proteínas de secreción en forma constitutiva en lugar de hacerlo de manera regulada dependiente de un secretagogo. que sintetiza y libera continuamente proteínas séricas. En la categoría de cuerpos de inclusión se encuentras los gránulos de secreción y los gránulos de pigmente.

000. x20. x220. Mutaciones similares en la AAT y en la neuroserpina resultan en inclusiones intracelulares similares de AAT y neuroserpina como se muestra en (A) hepatocitos y (D) neuronas con coloración de PAS y como agregados endoplásmicos de las proteínas anormales por microscopía electrónica (B y E respectivamente). (B) Microfotografía electrónica de un hepatocito del hígado de un paciente con deficiencia de AAT Z donde se muestra la acumulación de AAT Z en el retículo endoplásmico rugoso. Reproducido con permiso de Carrell y Lomas . idénticos a los mostrados aquí con la AAT Z (C y F.000.La alfa 1 -antitripsina Z (AAT) es retenida dentro de los hepatocitos como inclusiones intracelulares. . La microscopía electrónica confirma que la neuroserpina anormal forma polímeros con forma de cuentas o abalorios y agregados poliméricos enredados. Estas inclusiones están compuestas por cadenas de polímeros de AAT en este caso del plasma de un homocigoto AAT Siiyama (C) y del hígado de un homocigoto AAT Z (F). respectivamente). Magnificación de izquierda a derecha: x200. (A) Esas inclusiones son PAS positivas y resistentes a la diastasa (flecha) y están asociadas a hepatitis neonatal y a carcinoma hepatocelular.

estos orgánulos aparecen en diferentes estados de disociación. densas a los electrones. Está formada por dos moléculas de ARN. Las moléculas de ARN ribosómico son ricas en adenina y guanina y forman una hélice alrededor de las proteínas.RIBOSOMAS Los ribosomas son complejos supramoleculares encargados de ensamblar proteínas a partir de la información genética que les llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm). En las células. Su peso molecular es de 4200 Kdalton. Además hay 34 proteínas básicas de las cuales sólo una se repite en la subunidad menor. Al igual que los . Están formados por ARN ribosómico (ARNr) y por proteínas. una de 23 S y otra de 5 S. Están en todas las células (excepto en los espermatozoides). Los ribosomas están formados por dos subunidades: • Subunidad mayor: es 50 S. • Subunidad menor: es de 30 S y tiene una molécula de ARNr de 16 S además de 21 proteínas. En mitocondrias y plastos de eucariotas así como en procariotas son 70 S. Contienen un 40% de ARNr y 60% de proteínas. En células eucariotas. los ribosomas son 80 S. Sólo son visibles al microscopio electrónico. Bajo el microscopio óptico se observa que son los responsables de la basofilia que presentan algunas células. los ribosomas del citoplasma se denominan 80 S. Bajo el microscopio electrónico se observan como estructuras redondeadas. Son de 70S y su masa molecular es de 2500 Kilodalton. debido a su reducido tamaño (29 nm en células procariotas y 32 nm en eucariotas). Las moléculas de ARNr forman el 65% del ribosoma y las proteínas representan el 35%. Los ribosomas se elaboran en el núcleo pero desempeñan su función de síntesis de proteínas en el citoplasma. Estructuralmente. pueden estar aislados o formando grupos (polisomas). • En eucariotas. Cuando están completos. Tanto los ARNr como las subunidades de los ribosomas se suelen nombrar por su coeficiente de sedimentación en subunidades Svedberg. tienen dos subunidades. Estructura y composición química Los ribosomas de las células procariotas son los más estudiados. También pueden aparecer asociados al retículo endoplasmático rugoso o a la membrana nuclear.

en general. Para que los aminoácidos se incorporen a un polipéptido. • Subunidad menor: es 40 S. que lo hace con una serie de aminoacidos para codificar las proteínas.procariotas se dividen en dos subiunidades pero estas subunidades no son iguales: • Subunidad mayor: es 60 S. está en el ARN mensajero (ARNm). Al final de la secuencia se ubica un codón que indica el final de la proteína: es el codón de terminación. . Los ribosomas que aparecen en plastos son similares a los procariotas. Dependiendo de qué organismo eucariota sea. La información para que se de esa síntesis. este ARNr 18 S puede sufrir alteraciones.8 S y tiene 49 proteínas todas ellas distintas a las de la subunidad menor. Hay una secuencia de nucleótidos que determina la secuencia de aminoácidos de la proteína. El comienzo de la secuencia es. Se dice que el código genético es universal porque cada codón codifica para el mismo aminoácido entre la mayoría de los organismos (no todos). Funciones Los ribosomas son los orgánulos en los cuales se sintetizan las proteínas. hay un ARNr de 4 S que es equivalente al 5 S procariota. Tiene una sola molécula de ARNr 18 S y contiene 33 proteínas. el codón AUG que codifica para el aminoácido metionina. Por el contrario. Tienen al igual que los procariotas 70 S pero en la subunidad mayor. 28 S y 5. Todas las proteínas están formadas por aminoácidos. este proceso se denomina síntesis de proteínas. los ribosomas mitocondriales dependen según la especie. interviene el ARN transferente (ARNt) ya que estos son los encargados de llevar los aminácidos a los ribosomas. Tiene tres tipos de ARNr: 5 S. Traducción El ribosoma lee el ARN mensajero y ensambla la proteína con los aminoácidos suministrados por los ARN de transferencia. Cada aminoácido está codificado por uno o más codones (o tripletes) y por eso se dice que el código genético es degenerado. Entre los seres vivos se han descubierto hasta ahora 22 aminoácidos.

El ribosoma consta de dos partes, la subunidad mayor y una menor, estas salen del núcleo celular por separado. Por experimentación se puede decir que se mantienen unidas por cargas, ya que al bajarse la concentración de Mg+2, las subunidades tienden a separarse. El ribosoma procariota tiene un coeficiente de sedimentación de 70s y está formado por dos subunidades (50s y 30s). El ribosoma eucariota tiene un coeficiente de sedimentación de 80s (formado por dos subunidades, una de 60s y otra de 40s). Este se puede encontrar unido al retículo endoplasmático rugoso (RER), que es la forma habitual en la célula eucariota, o encontrarlo en el citoplasma, donde recibe el nombre de polisoma o polirribosoma (forma habitual en la célula procariota). Este polisoma se encarga de sintetizar proteínas de localización celular, mientras que los ribosomas del RER se encargan de sintetizar proteínas de exportación, o sea que se irán de la célula hacia otro lugar donde se necesite. Por ejemplo, el ARN es éste: AUG le indica que tiene que empezar a ensamblar la proteína; es un codón de iniciación. GCC es Alanina. Coge alanina (un aminoácido) y lo sujeta. AAC es Arginina, lo une con la alanina. GGC es Glicina, lo ensambla a la arginina. AUG era el símbolo de iniciación, pero ya ha comenzado; así que lo interpreta como Metionina. Une el aminoácido metionina con la glicina anterior. CCU es Prolina. Ensambla la prolina a la metionina. ACU es Serina. Ensambla la serina con la prolina. UAA es terminación. Deja de ensamblar la proteína. Por tanto, la cadena polipeptídica ensamblada ha sido: Alanina-Arginina-GlicinaMetionina-Prolina-Serina

Traducción (1) de ARNm por un ribosoma (2) en una cadena polipeptídica (3). El ARNm comienza con un codón de iniciación (AUG) y finaliza con un codon de terminación (UAG).

RIBOSOMA

NÚCLEO El núcleo es un orgánulo característico de las células eucariotas. El material genético de la célula se encuentra dentro del núcleo en forma de cromatina y ésta a su vez se divide en eucromatina(cromatina extendida) y heterocromatina(cromatina condensada). Contiene la mayor parte del material genético celular, organizado en cromosomas, basados cada uno en una hebra de ADN con acompañamiento de una gran variedad de proteínas, como las histonas. Los genes que se localizan en estos cromosomas constituyen el genoma nuclear de la célula eucariótica, donde se encuentran otros genomas, propio de algunos orgánulos de origen endosimbiótico. La función del núcleo es mantener la integridad de estos genes y controlar las actividades celulares a través de la expresión génica. Los principales elementos estructurales son la envoltura nuclear, que corresponde a una doble membrana que lo encierra y separa del citoplasma celular, y la lámina nuclear, que es una red de filamentos intermedios que se

encuentra por el interior de la envoltura nuclear la cual da soporte mecánico al igual que lo hace el citoesqueleto en toda la célula. Ya que la membrana nuclear es impermeable a la mayoría de las moléculas, son necesarios poros nucleares para permitir el movimiento de moléculas a través de la envoltura. Estos poros cruzan ambas membranas de la envoltura nuclear, proporcionando un canal que permite el movimiento libre de pequeñas moléculas e iones, mediante difusión simple. El movimiento de las moléculas más grandes como las proteínas es controlado cuidadosamente, y requiere transporte activo facilitado por proteínas transportadoras. El transporte nuclear es de fundamental importancia para la función celular, ya que el movimiento a través de los poros es necesario tanto para la expresión genética como el mantenimiento cromosomal. Aunque el interior del núcleo no contiene límites delimitados por membranas, sus contenidos no son uniformes, y existe un número de cuerpos subnucleares, constituídos por proteínas, moléculas de ARN y conglomerados de ADN únicos. El mejor conocido de estos es el nucléolo, el cual está principalmente relacionado en el ensamblaje de ribosomas. Luego de ser producidos en el nucléolo, los ribosomas son exportados al citoplasma en donde traducen ARNm. El núcleo es una estructura dinámica, que en los organismos con mitosis abierta, se deshace durante el reparto cromosómico. Se llama núcleo interfásico al que se observa antes de la mitosis y después de ésta, ya duplicado; es decir, durante los momentos del ciclo celular que no corresponden a la mitosis. Cuando no se especifique otra cosa, las explicaciones siguientes se refieren al núcleo interfásico. Forma, tamaño y posición El núcleo es casi siempre una estructura esferoidal relativamente grande, cuando se la compara con los orgánulos citoplasmáticos comunes. En términos absolutos, puede medir desde menos de 1 µm (en los llamados nanoeucariontes) hasta más de 20 µm. Su volumen guarda cierta proporcionalidad con el del citoplasma. El núcleo tiende a ocupar una posición central, pero en las células adultas de las plantas se ve desplazado a la periferia por el importante volumen del vacuoma (conjunto de vacuolas).

cuando después de la fusión de dos células de individuos distintos compatibles. es decir. siempre con ventajas específicas relacionadas con su función propia. el macronúcleo y el micronúcleo. La fecundación se produce finalmente por la fusión en células específicas de esos dos núcleos. La organización sincitial aparece en los tejidos animales con cierta frecuencia. En protistas es donde se observa mayor diversidad de casos. En los hongos también es normal la condición dicariótica (dos núcleos) en cierta fase vital. El nucleomorfo pertenece al plasto. en éste como en otros temas básicos de la biología eucariótica. las células del tejido muscular . a la que se llama enérgida. Un caso muy especial es el de la presencia de nucleomorfos. Los eritrocitos (glóbulos rojos) maduros de casi todos los mamíferos carecen de núcleo.000 núcleos en la misma célula. No en estos últimos ejemplos. En los ciliados existen regularmente dos núcleos. Se observa en las fibras musculares estriadas. En Pelomyxa pueden aparecer hasta 20. se conserva dentro del plasto un resto de citoplasma y un núcleo residual. como los criptófitos. y el pequeño genoma que conserva tiene que ver con el control de su funcionamiento. por ejemplo las algas pardas o las diatomeas. Así es como a partir de un alga roja se ha constituido el plasto de los diversos cromófitos. sin embargo son frecuentes e importantes las excepciones. Un sincitio se constituye cuando la formación de nuevos núcleos tras la mitosis (cariocinesis) no va seguida de citocinesis. se forma una célula dicariótica de cuya proliferación procede un micelio dicariótico. de partición del citoplasma. éstos son núcleos residuales del proceso de integración endosimbiótica de un eucarionte fotosintetizador como plasto secundario en otro eucarionte. Cada núcleo atiende las necesidades de control de una región de citoplasma. al que se llamó nucelomorfo antes de verificar que efectivamente es un núcleo eucariótico reducido. Lo relacionado con un sincitio se adjetiva como sincitial o como cenocítico. pero sí en otros casos.Número Lo típico es que cada célula eucariota contenga un núcleo. Sincitios Un sincitio es una masa de protoplasma en la que coexisten varios núcleos.

Lo mismo se observa en casos dispersos en otros protistas. La envoltura nuclear se halla reforzada por dos armazones de filamentos intermedios. Se trata del medio interno indiferenciado que llena el núcleo. que se forman por la reunión de células antes independientes. Y otro situado sobre la cara citosólica de la membrana externa. • • . Consiste en ADN asociado a proteínas. cierta continuidad del citoplasma facilita por un lado la participación en el consumo de un vitelo común. con núcleos regularmente espaciados a lo largo. Nucleoplasma. uno adosado a su superficie interna: la lámina nuclear. como algunos cromófitos y dinoflagelados. La envoltura presenta ribosomas adheridos externamente y es la continuación del retículo endoplasmático rugoso. En el desarrollo embrionario temprano. Se basa en una doble membrana (2 bicapas lipídicas) reforzada por el citoesqueleto. Otro caso es el del trofoblasto de la placenta de los mamíferos. Está perforada por poros nucleares. la organización sincitial estorba el paso de células sanguíneas maternas que activamente podrían atravesar por entre las células de no ser sincitial. Es la forma que toma el material hereditario durante la interfase del ciclo celular. Un caso especial de organización sincitial es la que representan los plasmodios. En algas filamentosas es común la condición sincitial. también llamado carioplasma o cariolinfa. por ejemplo en insectos y en aves. En los protistas micetozoos las células dispersas se agregan en alguna fase vital. bañando a sus componentes. continuo. a través de los cuales el interior del núcleo se comunica con el citosol.esquelético. el tejido. que en estos casos se llama organización o estructura sifonal. y por otro la morfogénesis. Estructura El núcleo interfásico presenta al menos las siguientes partes diferenciadas: • Envoltura nuclear. formando plasmodios de agregación (pseudoplasmodios) o plasmodios verdaderos por fusión. donde una sola célula de 20 µm de diámetro se extiende muchos centímetros en longitud. Cromatina. la continuidad de la membrana plasmática facilita la contracción coordinada del citoesqueleto en toda la longitud de la célula a partir de un solo punto de estimulación. semejante al citosol o hialoplasma.

en ésta se encuentran filamentos de DNA. Una o más estructuras esferoidales. muy difícil de observar es la denominada porción cromosómica del nucléolo. Una tercera región. la región granular. . Se distinguen dos porciones del nucléolo. y la región fibrilar formada por filamentos de ARN. formada por granulos de ARN.• Nucléolo(s). Éste está conformado por ARN y proteínas básicas. relacionadas con la síntesis de las principales piezas de los ribosomas y con su ensamblaje parcial.

NUCLEOLO En biología celular. Su tamaño puede ser también muy variable pero suele oscilar entre una y dos micras. se cree que tiene otras funciones en la biogénesis de los ribosomas. El DNAr es un componente fundamental ya que es utilizado como molde para la transcripción del ARN ribosómico para incorporarlo a nuevos ribosomas. Los nucleolos están formados por proteínas y DNA ribosomal (DNAr). La mayoría de las células tienen uno o dos nucleolos aunque se pueden llegar a dar muchos como por ejemplo en oocitos de anfibios. gran parte de los ribosomas se encuentran dentro de él. No existe membrana que separe el nucleolo del nucleoplasma. En el nucleolo además tiene lugar la producción y maduración de los ribosomas. Morfológicamente. Número y Estructura El número de nucleolos es bastante variable dependiendo del tipo de célula estudiado. se pueden dar importantes variaciones en cuanto a cantidad. El nucleolo se fragmenta en división (aunque puede ser visto en metafase mitótica). La función principal del nucleolo es la producción y ensamblaje de los componentes ribosómicos. es la región heterocromatica más destacada del núcleo. El nucléolo. donde se han llegado a encontrar mil nucleolos. el nucleolo suele ser esférico pero puede adoptar formas muy irregulares. tienen uno o más nucleolos. Incluso en un mismo tipo celular. el nucléolo o nucleolo es una parte del núcleo considerada como un orgánulo. El nucleolo es aproximadamente esférico y está rodeado por una capa de cromatina condensada. El nucleolo se divide en dos regiones: . La mayor parte de las células tanto animales como vegetales. Tras la separación de las células hijas mediante citocinesis. aunque existen ciertos tipos celulares que no los tienen. los fragmentos del nucleolo se fusionan de nuevo alrededor de las regiones organizadoras del nucleolo de los cromosomas. Suelen encontrarse en el centro del nucleo o ligeramente desplazados hacia la periferia. Además.

Normalmente aparecen formando una masa que rodea a los complejos fibrilares y unen la zona central con los componentes fibrilares densos. En una célula con gran actividad existen más zonas centrales que en otra célula con poca actividad. Estas regiones no son indispensables. Está formada por una red de fibrillas de 4-5 nm de espesor. En esta región se encuentre el ADN de los organizadores nucleolares y algunas proteínas y enzimas que intervienen en la transcripción. La forma es normalmente globular. Está formada por estructuras granulares de 25 nm de diámetro que se corresponden con las subunidades de ribosomas que se están formando. cuerpo o elemento) es cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular en la mitosis y la meiosis.• Parte amorfa: se observa poco densa a los electrones está constituida por espacios intercomunicados entre sí y que quedan entre las partes más densas. Son regiones con ADN y ARN ribosómico que se forma y al cual se unen proteínas. color. Pueden aparecer fibrillas de ADN y algo de ARN. Son estructuras fibrilares de ribonucleoproteínas de un grosor de 8-10 nm. y soma. • CROMOSOMAS Cromosoma (del griego chroma. y su tamaño refleja la cantidad de ARNr que se está produciendo. Parte densa: forma el nucleolonema. Normalmente rodean a la zona central. Región granular: se observa menos densa a los electrones que la parte fibrilar y más densa que el centro fibrilar. • • • Componentes Fibrilares Densos o Parte Fibrilar: es la región más densa. cada uno de los cuales se . con un diámetro de entre 50 nm a una micra. El número y tamaño de las zonas centrales es variable y depende de la actividad celular y de la necesidad de producción de más ribosomas. En algunos casos se observan masas muy densas de ADN asociadas al nucleolo (heterocromatina asociada al nucleolo). Es equivalente al nucleoplasma. pero existen diferentes regiones dependiendo de su grado de densidad: Centros Fibrilares o Zona Central: es la región con menor densidad. Los componentes granulares son pequeños gránulos con un diámetro de alrededor de 15 nm. Esta parte se observa densa a los electrones.

sexo homogamético y los machos. Los cromosomas se suelen representar por pares. Las hembras. La probabilidad de que en la fecundación. en Homo sapiens sapiens (el ser humano) se tienen 46. dando origen a dos cadenas gemelas (iguales). • • Forma de los cromosomas . p. siendo XX. macho XO y hembra XX. siendo XY. Cuando la célula comienza su proceso de división (cariocinesis). insectos. en paralelo con su homólogo. al unirse los gametos. darán gametos iguales con cromosoma X.e. uno de los pares de los cromosomas homólogos es distinto al resto. Su número es constante para una especie determinada. la cromatina se condensa y los cromosomas se hacen visibles como entidades independientes. Se llama cromatina al material microscópico constituido del ADN y de proteínas especiales llamadas histonas que se encuentra en el núcleo de las células eucariotas en las cuales los cromosomas se ven como una maraña de hilos delgados. uno con el cromosoma X y otro con el cromosoma Y. el sexo masculino es homogamético (ZZ) y el femenino heterogamético (ZW). • Sistema de determinación XY: es propio del ser humano y muchos otros animales.divide longitudinalmente. porque determinan el sexo por la proporción de los dos cromosomas homólogos.) ocurre lo contrario. determinándose el sexo por el número de cromosomas X. darán dos tipos de gametos. La unidad básica de la cromatina son los nucleosomas. resulte una combinación XX (hembra) o XY (macho) es aproximadamente del 50%. A estos cromosomas se les llama cromosomas sexuales o heterocromosomas e incluso gonosomas. Cromosomas sexuales En muchos organismos. De ellos 44 son autosómicos y 2 son sexuales o gonosomas. Sistema de determinación ZW: en otras especies (mariposas. realizando la determinación genética del individuo. anfibios) que no tienen el cromosoma Y. Sistema de determinación XO: otras especies (peces.

Según la posición del centrómero. Se agrega solución hipotónica de cloruro de potasio para romper las .La forma de los cromosomas es para todas las células somáticas constante y característica de cada especie. Telocéntricos Sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en el extremo. 4. Submetacéntricos La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro.Principalmente se emplean los glóbulos blancos que encontramos en la sangre por su fácil accesibilidad. lo cual estimulará el crecimiento y división de las células. 2. Incubación: Se mantiene a 38. Es posible visualizar los cromosomas por medio de la microscopía de luz y de tinciones especiales. los cromosomas se clasifican en: Metacéntricos El centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual longitud. Acrocéntricos Un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q). El cromosoma se encuentra constituido básicamente por el centrómero que divide el cromosoma en un brazo corto o brazo p y un brazo largo o brazo q. 1. el proceso para obtener el material cromosómico se realiza en diversos pasos: Obtención de la muestra: Se realiza exclusivamente de tejidos vivos que contengan células con núcleo. 3. antibióticos y mitógenos. Cosecha: Se agrega colchicina a la muestra para detener los núcleos ceulares en metafase. La forma depende fundamentalmente de las constricciones que presente el cromosoma y de su localización en la cromátida.0 grados centígrados con una atmósfera de CO2 al 5 % y humedad por 72 horas idealmente. posteriormente se cenfrifuga la mezcla para retirar el sobrenadante (suero sanguíneo y medio de cultivo). Algunos cromosomas presentan satélites en el brazo corto. Siembra: La cual se realiza agregando aproximadamente 1 mililitro de sangre entera heparinizada a un medio de cultivo enriquecido con suero fetal bobino.

técnicas para teñir centrómero y heterocromatina. en algunos laboratorios puede emplearse un solo colorante. Lectura: El último paso consiste en leer por lo menos 20 metafases. Grandes metacéntricos. Existen otras técnicas de tinción. donde se acomodan los cromosomas por grúpos según el tamaño y la localización del centrómero. . que son submetacéntricos grandes. el cual se suspende en la misma solución fijadora metanol-ácido acético 3:1 y se procede a gotear en un portaobjetos a unos cuantos centímetros. bandas R. excepto el 2. como bandas NOR. 2. 3. bandas Q. Por medio de estas bandas podemos distinguir las características de un cromosoma y determinar si es normal o presenta alguna anomalía estructural. Tinción: Existen muchos tipos de tinciones para observar los cromosomas. el cual es un cromosoma grande submetacéntrico. puesto que facilita el análisis al microscopio para el citogenetista creando un contraste de color en las bandas que se formaron al emplear la tripsina. se conoce como técnica de bandas GTG. 7. ICH.membranas celulares y para finalizar el paso de la cosecha se realizan 3 lavados con una solución de metanol-ácido acético 3:1. Envejecimiento: En este paso se espera a que los cromosomas pierdan humedad. Giemsa y Wrigth. 6. La más utilizada es la tinción con colorante Giemsa. por medio de centrifugación. pero el empleo de los dos mejora la calidad del resultado. Se puede aplicar calor al portaobjetos para deshidratar la muestra. con el objetivo de desnaturalizar algunas de las proteínas constitucionales de los cromosomas. se obtiene un botón celular blanco. Goteo: Posterior a los lavados. 5. esto es con el objetivo de "reventar" las células y obtener los cromosomas. Posteriormente se tiñen con dos colorantes. En este caso se expone la muestra del portaobjetos a tripsina. 8. es decir 20 células reventadas y formar un cariotipo o cariograma. Con este tipo de técnicas se puede llegar a realizar un diagnóstico citogenético acerca de una enfermedad cromosómica. En el grupo A se tienen los cromosomas 1. En el grupo B se tienen los cromosomas 4 y 5.

712.610.673 193.967.523 1643 180.315. submetacéntricos pequeños.218 186.En el grupo C se tienen los cromosomas 6.523 177. que son acrocéntricos medianos y presentan satélites en sus brazos cortos. El par de gonosomas o sexocromosomas se constituyen por X (metacéntrico mediano) e Y considerado acrocéntrico sin satélites. En el grupo F se tienen a los cromosomas 19 y 20.898 2 2288 243. 18. Algunas entidades se encuentran formadas por hebras de ADN o ARN sin formar estructruras complejas como la de los cromosomas.731 4 5 1297 191.10.203. por lo tanto son parte integral estructural imprescindible de los seres vivos.607.898 237.8.580.14 y 15.043.411. 17.295 . que son los submetacéntricos medianos.11 y 12. acrocéntricos pequeños.524. metacéntricos pequeños. El grúpo G se constituye por los cromosomas 21 y 22.7. aunque en algunas revisiones de la literatura se le refiere como submetacéntrico. Los cromosomas son los portadores del ADN.028 3 2032 199. un ejemplo claro son los virus. El grupo E se encuentra constituido por los cromosomas 16.9. Cromosomas humanos Cromosoma Genes Bases Bases determinadas † 218.972 1 2968 245. En el grupo D se tienen a los cromosomas 13.

890.534.216 1122 100.311.865 130.505.999 1576 766 81.819 1440 135.784 12 13 14 15 16 17 18 19 1652 133.299 141.187.791 77.464.510 1454 63.855 74.328.860 11 2093 134.995.656 1050 105.874 166.753.656 87.978.6 7 8 9 10 1963 170.420 129.790.540 154.480.546.332 95.740.694.908.880.511.117.710.661 81.541 1443 158.434 748 114.780.709.714 130.055 79.337 115.299 1127 145.114.480.531 55.431.738 1299 134.055 1098 89.216 77.410.860 .151.691.

742 34.20 21 22 Cromosoma X Cromosoma Y 927 63.924.424.352.097 CORPÚSCULOS DE BARR .166 231 50.476.051 147.644.537 288 49.990 33.761.972 1184 152.634.686.664 22.976.961.868 303 46.097 59.

Determinó 4 principios para la cromatina sexual: 1. 2. se encuentra en el núcleo de las células somáticas de las hembras debido a un cromosoma X inactivo. Es una masa heterocromática. hebra) es un proceso de reparto equitativo del material hereditario (ADN) característico de las células eucarióticas. La mitosis es . La mitosis completa.2 micras. para formar dos células hijas. con un tamaño de 0. que pasa de esta manera a las sucesivas células a que la mitosis va a dar origen.7x1. Normalmente concluye con la formación de dos núcleos separados (cariocinesis) seguido de la partición del citoplasma (citocinesis). uno de los dos cromosomas X en cada célula somática femenina es genéticamente inactivo. De acuerdo con la hipótesis de Lyon (propuesta por Mary Lyon en 1966). La mitosis es el proceso de división celular por el cual se conserva la información genética contenida en sus cromosomas.Los Corpúsculos o cuerpos de Barr son una masa condensada de cromatina sexual. Barr y Ewart George Bertram (1923– ) demostraron que es posible determinar genéticamente el sexo de un individuos dependiendo de que exista o no una masa de cromatina en la superficie interna de la membrana nuclear (cromatina sexual). que produce células genéticamente idénticas. DIVISIÓN CELULAR Las células se dividen por dos procesos (mitosis y meiosis) que son fundamentalmente diferentes y sirven a dos propósitos distintos. es el fundamento del crecimiento. plano convexo. 4. de la reparación tisular y de la reproducción asexual. El corpúsculo de Barr representa el cromosma X inactivo. • MITOSIS La mitosis (del griego mitos. la cromatina sexual es genéticamente inactiva la inactivación ocurre al azar la inactivación puede ser en el cromosoma paterno o materno la inactivación ocurre en el día 16 del periodo embrionario El número de masas de Barr se determina por la fórmula B=X-(P/2) donde P equivale a la ploidia de la célula. 3.

la célula madre debe hacer una copia de cada cromosoma antes de la mitosis. El genoma se compone de una determinada cantidad de genes organizados en cromosomas. Dado que cada célula debe contener completa la información genética propia de su especie. y que para facilitar su estudio han sido separadas en varias etapas. hebras de ADN muy enrolladas que contienen la información genética vital para la célula y el organismo. es decir.igualmente un verdadero proceso de multiplicación celular que participa en el desarrollo. el crecimiento y la regeneración del organismo. Cromosomas homólogos en mitosis (arriba) y meiosis(abajo) El resultado esencial de la mitosis es la continuidad de la información hereditaria de la célula madre en cada una de las dos células hijas. el . Esto ocurre durante la interfase. de forma que las dos células hijas reciban completa la información. El proceso tiene lugar por medio de una serie de operaciones sucesivas que se desarrollan de una manera continua.

es decir. En las mitosis más comunes. sino parte de un cromosoma que provisionalmente consta de dos cromátidas. perpendicular a un eje definido por un huso acromático. Los cromosomas se ordenan en el plano ecuatorial de la célula. y en el que la célula entre otras cosas se prepara para dividirse. y empezamos a hablar de cromosomas hermanos para referirnos a las estructuras idénticas que hasta ese momento llamábamos cromátidas. a partir de este momento cada cromátida hermana sí se considera un cromosoma completo. Se llama cariocinesis a la formación de los dos núcleos con que concluye habitualmente la mitosis. y ocurre en ciertos casos. En las mitosis cerradas.período que alterna con la mitosis en el ciclo celular. Como la célula se alarga. todo el reparto ocurre dentro del núcleo. Cada cromátida hermana no se considera en esa situación un cromosoma en sí mismo. cada cromosoma consistirá en dos copias idénticas de la misma hebra de ADN. Es posible. Éste es una estructura citoesquelética compleja. En las células animales la citocinesis se realiza por estrangulación: la célula se va estrechando por el centro hasta que al final se separa en dos. Por convenio científico. Las fibras del huso dirigen el reparto de las cromátidas hermanas. desapareciendo la frontera que separaba el contenido nuclear del citoplasma. de forma ahusada. llamadas abiertas. En animales y plantas. la envoltura nuclear que separa el ADN del citoplasma se desintegra. Tras la duplicación del ADN. la envoltura nuclear se deshace al principio de la mitosis y se forman dos envolturas nuevas sobre los dos grupos cromosómicos al acabar. hacia los extremos del huso. unidas entre sí por una región del cromosoma llamada centrómero. llamadas cromátidas hermanas. las células hijas “construyen” una nueva región de pared celular que dividirá la una de la otra . En las células de las plantas se realiza por tabicación. que ocurren por ejemplo en levaduras. las fibras del huso “tiran” por el centrómero a los cromosomas hermanos dirigiéndolos cada uno a uno de los polos de la célula. que el reparto mitótico se produzca sin cariocinesis (endomitosis) dando lugar a un núcleo con el material hereditario duplicado (doble el número de cromosomas). pero no siempre en hongos o protistas. constituido por fibras que son filamentos de microtúbulos. La mitosis se completa casi siempre con la llamada citocinesis o división del citoplasma. que finalmente se estrangula para formar dos núcleos separados. una vez producida su separación.

No se puede considerar que las células procariotas experimenten mitosis. durante la cual se produce la duplicación del ADN. la interfase. durante la cual se produce el reparto idéntico del material antes duplicado. en el que se distinguen dos períodos mayores. Al final. La interfase típica se divide en tres fases:    G1: Síntesis de proteínas S: Replicación del ADN G2: Síntesis de proteínas . dando lugar a dos células hijas. la célula madre se parte por la mitad. dado que carecen de núcleo y únicamente tienen un cromosoma sin centrómero.dejando puentes de citoplasma (plasmodesmos). Cabe señalar que las células procariotas experimentan un proceso similar a la mitosis llamado fisión binaria. el ciclo celular. cada una con una copia equivalente y completa del genoma original. y la mitosis. Esquema que muestra la mitosis FASES La división de las células eucarióticas es parte de un ciclo vital continuo.

las cromàtidas hermanas. adoptando forma helicoidal los cromosomas. Se forma un huso acromático hecho de haces de microtúbulos. Telofase En la telofase el nuevo núcleo se organiza: se reconstituye la cromatina. lo que da lugar a la separación de las cromátidas hermanas. Anafase Es la fase más corta de la mitosis.Profase Es la fase mas larga de la mitosis. Los centriolos actúan como centros organizadores de microtúbulos. previamente debe duplicarse el existente. . las cuales se encuentran conectadas a cada polo de la célula por los microtùbulos unidos a los centròmeros. controlando la formación de esas fibras. Los cromosomas han sido alcanzados por fibras del huso (microtúbulos). Uno de los hechos más tempranos de la profase en las células animales es la migración de dos pares de centriolos. las fibras del huso. las cuales se dirigen a polos opuestos. Prometafase La envoltura nuclear se ha desorganizado y el huso mitótico organizado. aparece el nucléolo. en ella los microtúbulos del huso rompen los centrómeros longitudinalmente. en la que forman una estructura llamada placa ecuatorial. Se produce la condensación del material genético (ADN) (que normalmente existe en forma de cromatina). Metafase Durante esta fase. y se reconstruye la eucarioteca a partir del retículo endoplasmático. En la profase tardía desaparece el nucléolo y se desorganiza la envoltura nuclear. con lo que se forman los cromosomas. comienzan a moverse continuamente. y el desarrollo bipolar del huso mitótico. hasta que migra a la zona media de la célula o plano ecuatorial. hacia extremos opuestos de la célula.

telofase. . VII y VIII. VI y VII. anafase. V. prometafase.metafase. profase.Diagrama mostrando los cambios que ocurren en los centrosomas y el núcleo de una célula en el proceso de la división mitótica. IV. I a III.

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Los objetos inmersos en algún líquido son sujetos a un fenómeno conocido como flotabilidad. Las moléculas de los líquidos no están tan próximas como las . Un líquido ejerce presión en el contenedor con igual magnitud hacia todos los lados. Los líquidos presentan tensión superficial y capilaridad. los líquidos pueden separarse de entre sí al evaporarse cada uno al alcanzar sus respectivos puntos de ebullición. debido a la gravedad ésta queda definida por su contenedor. EQUILIBRIO ÁCIDO-BÁSICO. generalmente se expanden cuando se incrementa su temperatura y se comprimen cuando se enfrían. CONCEPTO LIQUIDO: El líquido es uno de los tres estados de agregación de la materia. un líquido es un fluido cuyo volumen es constante en condiciones de temperatura y presión constante y su forma es esférica. sustancias en un estado de la materia intermedio entre los estados sólido y gaseoso. la presión que ejerce esta dada por: Donde ρ es la densidad del líquido y z es la distancia del punto debajo de la superficie. Si un líquido se encuentra en reposo. Por medio de la destilación fraccionada. y cuando alcanza su punto de congelación cambia a sólido. Las moléculas en el estado líquido ocupan posiciones al azar que varían con el tiempo. Las distancias intermoleculares son constantes dentro de un estrecho margen. Cuando un líquido sobrepasa su punto de ebullición cambia su estado a gaseoso. Sin embargo.LÍQUIDOS. La cohesión entre las moléculas de un líquido no es lo suficientemente fuerte por lo que las moléculas superficiales se pueden evaporar. ELECTROLITOS. Líquidos.

las moléculas tienen una orientación preferente. Un líquido asume la forma de su contenedor. que varían según la dirección dentro del material). Algunas sustancias. es decir. la mayoría de las sustancias puede existir en estado líquido. pero están menos separadas que las de los gases. pasan directamente del estado sólido al estado gaseoso La densidad de los líquidos suele ser algo menor que la densidad de la misma sustancia en estado sólido.de los sólidos. En algunos líquidos. son más densas en estado líquido. lo que hace que el líquido presente propiedades anisótropas (propiedades. En condiciones apropiadas de temperatura y presión. A presión atmosférica. como el índice de refracción. algunos sólidos se subliman al calentarse. sin embargo. como el agua. .

Además del Cl-. que da lugar a la formación de iones y que permiten que la energía eléctrica pase a través de ellos. el O². Los electrolitos generalmente existen como ácidos. Un electrolito débil es una sustancia que al disolverse en agua lo hace parcialmente y produce iones parcialmente. según estén parcial o totalmente ionizados o disociados en medio acuoso. el ión bicarbonato (HCO3-). CONCEPTO ÁCIDO-BASE: La primera definición de ácido y base fue acuñada en la década de 1880 por Savane Arrhenius quien los define como substancias que pueden donar protones (H+) o iones hidróxido (OH-) respectivamente.CONCEPTO ELECTROLITOS: Un electrolito es una solución de sales en agua. la solución es fuerte. Ca²+ y Mg. Un ión poliatómico es un ión que contiene más de un átomo. . K+. bases o sales. con reacciones de tipo reversible. Los electrólitos juegan un papel importante en los seres vivos. si la mayor parte del soluto permanece no ionizado la solución es débil. pues existen moléculas como el amoniaco (NH3) que carecen del grupo OH. Ejemplos de iones poliatómicos son. el catión amonio (NH4+) compuesto por cinco átomos. Los electrólitos pueden ser débiles o fuertes. etc. Un electrolito fuerte es toda sustancia que al disolverse en agua lo hace completamente y provoca exclusivamente la formación de iones con una reacción de disolución prácticamente irreversible. Algunos de los cationes biológicos más importantes son Na+. o diluido.y el S²-. al igual que el Ion sulfato (SO4²). los aniones más importantes son los aniones poliatómicos. Esta definición es por supuesto incompleta. si tiene una baja concentración.y poseen características básicas. Ayudan a mantener el fluido adecuado y el balance ácido-base dentro del cuerpo. que es un anión compuesto de cinco átomos. Un electrolito se describe como concentrado si tiene una alta concentración de iones. Si una alta proporción del soluto disuelto se disocia en iones.

Características generales de ácidos y bases

La característica que da a los ácidos es su olfato, que se deriva del vocablo acidus, el cual significa "agrio". Esta particularidad es evidente en algunas otras formas cítricas de frutas (limón, naranja) o algunos que contienen ácidos (yogur, vinagre). El sabor de las bases (muchas de ellas son toxicas) no es tan característico como en los ácidos, pues presentan mayor variedad, pero se puede decir que son ligeramente amargas (jabón, bicarbonato de sodio).

Por otro lado, las bases son resbalosas al tacto (mezcla agua y jabón). Algunas bases son tan fuertes o concentradas que pueden llegar a causar serias lesiones en la piel si el contacto es prolongado.

Los ácidos reaccionan con las proteínas cambiándoles su aspecto físico (Ej: Al agregar jugo de limón (ácido) a la clara de un huevo; que contiene una proteína llamada albúmina, esta última se empieza a solidificar y tomar un color blanquecino). Una característica compartida es que son electrolíticos, es decir, conducen la corriente eléctrica en disolución acuosa. Los ácidos tienen un pH menor de 7, cambian el papel tornasol de azul a rojo (Concentración de iones hidroxilo H+(OH)-). Las bases tienen un pH mayor que 7, cambian el papel tornasol de rojo a azul. El pH neutro es 7.

La teoría moderna: Teoría protónica de Brönsted-Lowry. ¿Cómo explicar éste comportamiento de las sustancias? En 1923, dos científicos llamados Johannes N.Brönsted y T.M.Lowry, caracterizaron así los ácidos y las bases: Ácido: Es la sustancia capaz de ceder protones. Base: Es la sustancia capaz de captar protones.

Así entre un ácido y una base dados hay una relación determinada por el intercambio de protones. És ese intercambio lo que les hace ser considerados bien ácidos, bien bases. Es el sistema ácido-base conjugado. Se fomula como una reacción de protólisis, de la siguiente manera: ACIDO <----> PROTON + BASE CONJUGADA. HA <----> H + + A

H2S <----> H + + HS − HS − <---->H + + S − 2 Así pues una sustancia es un ácido en potencia si posee átomos de hidrógeno. Mientas que una sustancia es una base en potencia si posee algún átomo con uno o más pares de electrones no enlazantes, es decir, elementos con avidez de iones de hidrógeno. Creación de bases Para crear una base usando diversas nomenclaturas para ellas tomadas a partir de los nombres de los elementos y juntándolos con un Ion hidroxilo (OH), tomando el número de valencia del elemento y combinarlos (cambiándolos de posición) como se muestra en la tabla:

Fórmula Tradicional Cu(OH) Hidróxido cuproso Cu(OH)2 Hidróxido cúprico

Stock

IUPAC

Hidróxido de cobre I Monohidróxido de cobre Hidróxido de cobre Dihidróxido de cobre II

Cuando un elemento tiene más de dos valencias no se le pone nomenclatura tradicional. Al usar la menor valencia, el elemento termina en -oso y cuando se usa la mayor termina en -ico. En la nomenclatura IUPAC se le va a dar una conformación de prefijos al elemento según su valencia usada (Tri, Penta, Hexa, Mono, Di, etc) junto con la terminación –hidroxi u -oxidrilo que es el ión OH con carga -1. Cu (OH)2

Proceso de desarrollo La primera definición clara y experimentalmente comprobada la dio Svante Arrhenius hacia finales del siglo XIX, y esta sustentada en su teoría de la disociación electrolítica: Los ácidos son sustancias que al disolverse en agua producen iones hidrógeno (H+), y las bases son sustancias que al disolverse en agua producen iones hidroxilo (OH)-) HCl ------ H++ Cl H2SO4------ H++ (HSO4)HNO3 ------ H++ (NO3)-

PROPIEDADES FÍSICAS Y QUIMICAS DEL AGUA. Nombre común que se aplica al estado líquido del compuesto de hidrógeno y oxígeno H2O. Los antiguos filósofos consideraban el agua como un elemento básico que representaba a todas las sustancias líquidas. Los científicos no descartaron esta idea hasta la última mitad del siglo XVIII. En 1781 el químico británico Henry Cavendish sintetizó agua detonando una mezcla de hidrógeno y aire. Sin embargo, los resultados de este experimento no fueron interpretados claramente hasta dos años más tarde, cuando el químico francés Antoine Laurent de Lavoisier propuso que el agua no era un elemento sino un compuesto de oxígeno e hidrógeno. En un documento científico presentado en 1804, el químico francés Joseph Louis Gay-Lussac y el naturalista alemán Alexander von Humboldt demostraron conjuntamente que el agua consistía en dos volúmenes de hidrógeno y uno de oxígeno, tal como se expresa en la fórmula actual H2O. 2. Propiedades Físicas Del Agua 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) Estado físico: sólida, Color: Sabor: Olor: 1 de de liquida y gaseosa incolora insípida inodoro 4°C 0°C 100°C

Densidad: Punto Punto

g./c.c. a congelación: ebullición:

A consecuencia de su elevado calor especifico y de la gran cantidad de calor que pone en juego cuando cambia su estado.8) Presión 9) Temperatura critica: 374°C critica: 217. La solidificación del agua va acompañada de desprendimiento de 79. el agua liquida se mantiene sin solidificarse algunos grados por debajo de la temperatura de cristalización (agua subenfriada) y puede conservarse liquida a –20° en tubos capilares o en condiciones extraordinarias de reposo. A dicha temperatura la densidad del agua es máxima. A partir de 4° no sólo se dilata cuando la temperatura se eleva.9168. El agua se comporta anormalmente. los cuales se presentan en mayor número en el agua sólida. toma color azul cuando se mira a través de espesores de seis y ocho metros. según las condiciones de cristalización. A la presión atmosférica de 760 milímetros el agua hierve a temperatura de 100°C y el punto de ebullición se eleva a 374°. el agua obra de excelente regulador de temperatura en la superficie de la Tierra y más en las regiones marinas. y se ha tomado por unidad. Mientras que el hielo funde en cuanto se calienta por encima de su punto de fusión. en la red cristalina cada átomo de la molécula de agua está rodeado tetraédricamente por cuatro átomos de hidrógeno de otras tantas moléculas . que es la densidad del hielo a 0°. que es la temperatura critica a que corresponde la presión de 217..99980 y al congelarse desciende bruscamente hacia 0. incoloro y transparente en capas de poco espesor.4 calorías por cada gramo de agua que se solidifica. Cristaliza en el sistema hexagonal y adopta formas diferentes. El agua químicamente pura es un liquido inodoro e insípido.5 atm. Las propiedades físicas del agua se atribuyen principalmente a los enlaces por puente de hidrógeno. lo que significa que en la cristalización su volumen aumenta en un 9 por 100. sino también cuando se enfría hasta 0°: a esta temperatura su densidad es 0.5 atmósferas. porque absorbe las radiaciones rojas. su presión de vapor crece con rapidez a medida que la temperatura se eleva y su volumen ofrece la particularidad de ser mínimo a la de 4°. en todo caso el calor de vaporización del agua asciende a 539 calorías/gramo a 100°. Sus constantes físicas sirvieron para marcar los puntos de referencia de la escala termométrica Centígrada.

98 ºC la densidad del agua líquida disminuye con el aumento de la temperatura de la misma manera que ocurre con los otros líquidos.de agua y así sucesivamente es como se conforma su estructura. Cuando el agua sólida (hielo) se funde la estructura tetraédrica se destruye y la densidad del agua líquida es mayor que la del agua sólida debido a que sus moléculas quedan más cerca entre sí. que se encuentra por debajo de la temperatura de fusión. pero sigue habiendo enlaces por puente de hidrógeno entre las moléculas del agua líquida. Propiedades Químicas del Agua 1)Reacciona 2)Reacciona 3)Reacciona con con con los los los óxidos óxidos metales ácidos básicos . a medida que se incrementa la temperatura por encima de la temperatura de fusión se debilita el enlace por puente de hidrógeno y la densidad aumenta más hasta llegar a un valor máximo a la temperatura de 3. Cuando se calienta agua sólida. A temperaturas mayores de 3.98ºC y una presión de una atmósfera. 3.

En algunos casos los hidratos pierden agua de cristalización cambiando de aspecto. 3) Algunos metales descomponen el agua en frío y otros lo hacían a temperatura elevada.4)Reacciona con los no metales 5)Se une en las sales formando hidratos 1)Los anhídridos u óxidos ácidos reaccionan con el agua y forman ácidos oxácidos. Muchos óxidos no se disuelven en el agua. El agua químicamente pura es un compuesto de fórmula molecular H2O. hay sustancias que tienden a tomar el vapor de agua de la atmósfera y se llaman hidrófilas y también higroscópicas. 4)El agua reacciona con los no metales. 2) Los óxidos de los metales u óxidos básicos reaccionan con el agua para formar hidróxidos. Por otra parte. para explicar la formación de la molécula H2O se considera que de la hibridación de los orbitales atómicos 2s y 2p resulta la formación de 2 orbitales híbridos sp3. denominándose hidratos. pero por pérdida de agua se transforma en sulfato cúprico anhidro de color blanco. Como el átomo de oxígeno tiene sólo 2 electrones no apareados. que cuando está hidratado es de color azul. por ej: Haciendo pasar carbón al rojo sobre el agua se descompone y se forma una mezcla de monóxido de carbono e hidrógeno (gas de agua). El traslape de cada uno de los 2 orbitales atómicos híbridos con el orbital 1s1 de un átomo de hidrógeno se forman dos enlaces covalentes que generan la formación de la molécula H2O. y se orientan los 2 orbitales sp3 hacia los vértices de un tetraedro triangular regular y los otros vértices son ocupados . como le sucede al sulfato cúprico. tal es el caso del cloruro cálcico. pero los óxidos de los metales activos se combinan con gran facilidad. debido a su gran capacidad disolvente toda el agua que se encuentra en la naturaleza contiene diferentes cantidades de diversas sustancias en solución y hasta en suspensión. lo que corresponde a una mezcla. la sal se dice entonces que delicuesce. sobre todo con los halógenos. El agua como compuesto quimico: Habitualmente se piensa que el agua natural que conocemos es un compuesto químico de fórmula H2O. pero no es así. y se dice que son eflorescentes. 5)El agua forma combinaciones complejas con algunas sales.

el que el ángulo experimental de enlace sea menor que el esperado teóricamente (109º) se explica como resultado del efecto de los 2 pares de electrones no compartidos del oxígeno que son muy voluminosos y comprimen el ángulo de enlace hasta los 105º. los 2 pares de electrones no compartidos del oxígeno en la molécula H 2O le proporciona características alcalinas. Experimentalmente se encontró que el ángulo que forman los 2 enlaces covalentes oxígeno-hidrógeno es de 105º y la longitud de enlace oxígenohidrógeno es de 0. a que forma puentes de hidrógeno entre sí y con otros compuestos que tengan enlaces como: N-H.13x10-30 (coulombs)(angstrom).96 angstroms y se requiere de 118 kcal/mol para romper uno de éstos enlaces covalentes de la molécula H2O. el espín opuesto permite que 2 electrones ocupen la misma región pero manteniéndose alejados lo más posible del resto de los electrones. Además núcleos atómicos de igual carga se repelen mutuamente. Los 2 enlaces covalentes de la molécula H2O son polares porque el átomo de oxígeno es más electronegativo que el de hidrógeno. De acuerdo con la definición de ácido y álcali de Brönsted-Lowry. H-O-H. El agua es. La estructura de una molécula es el resultado neto de la interacción de las fuerzas de atracción y de repulsión (fuerzas intermoleculares).por los pares de electrones no compartidos del oxígeno. Esto cumple con el principio de exclusión de Pauli y con la tendencia de los electrones no apareados a separarse lo más posible. las que se relacionan con las cargas eléctricas y con el espín de los electrones. El agua es un compuesto tan versátil principalmente debido a que el tamaño de su molécula es muy pequeño. lo que también indica que la molécula H2O no es lineal. quizá el compuesto químico más importante en las actividades del . O-H y F-H. Además. Las fuerzas de repulsión se deben a que los electrones tienden a mantenerse separados al máximo (porque tienen la misma carga) y cuando no están apareados también se repelen (principio de exclusión de Pauli). por lo que esta molécula tiene un momento dipolar electrostático igual a 6. Las fuerzas de atracción se deben a que los electrones y los núcleos se atraen mutuamente porque tienen carga opuesta. a que tiene una constante dieléctrica muy grande y a su capacidad para reaccionar con compuestos que forman otros compuestos solubles. a que su molécula es buena donadora de pares de electrones.

hombre y también más versátil. iones o moléculas) de una región de mayor concentración a una de menor . Difusión Proceso mediante el cual ocurre un flujo de partículas (átomos. álcali. ya que como reactivo químico funciona como ácido. agente oxidante y agente reductor. ligando.

el nivel de la disolución de azúcar sube visiblemente. A medida que el agua pasa a través de la membrana hacia el tubo. el azúcar se disolverá y se difundirá lentamente a través del agua. entre la clara y la cáscara.concentración. se introduce en un recipiente con agua un tubo vertical con el fondo cerrado con una membrana semipermeable y que contiene una disolución de azúcar. Una membrana semipermeable idónea para este experimento es la que existe en el interior de los huevos. En la ósmosis clásica. En este experimento. hay en ésta menos sustancias diluidas que en la disolución de azúcar. Ósmosis Fenómeno que consiste en el paso del solvente de una solución de menor concentración a otra de mayor concentración que las separe una membrana semipermeable. el agua pasa en ambos sentidos a través de la membrana. Pasa más cantidad de agua hacia donde se encuentra la disolución concentrada de azúcar. pero si no se remueve el líquido pueden pasar semanas antes de que la solución se aproxime a la homogeneidad. o lo que es lo mismo. El nivel del líquido en el tubo de la disolución de . Si se coloca un terrón de azúcar en el fondo de un vaso de agua. pues la concentración de agua es mayor en el recipiente con agua pura. a temperatura constante. provocado por un gradiente de concentración.

Capilaridad Es el ascenso o descenso de un líquido en un tubo de pequeño diámetro (tubo capilar). según la cual una masa de líquido tiene el mismo nivel en todos los puntos. Este fenómeno es una excepción a la ley hidrostática de los vasos comunicantes. tubos de diámetro muy pequeño. es decir.azúcar se elevará hasta que la presión hidrostática iguale el flujo de moléculas de disolvente a través de la membrana en ambos sentidos. Si las fuerzas de adhesión del líquido al sólido (mojado) superan a las fuerzas de cohesión dentro . La capilaridad. o en un medio poroso (por ej. depende de las fuerzas creadas por la tensión superficial y por el mojado de las paredes del tubo. Numerosos principios de la física y la química intervienen en el fenómeno de la ósmosis en animales y plantas. Esta presión hidrostática recibe el nombre de presión osmótica. o acción capilar. el efecto se produce de forma más marcada en tubos capilares. un suelo). debido a la acción de la tensión superficial del líquido sobre la superficie del sólido.

LA FUNCION DEL AGUA EN EL CUERPO El agua ayuda a casi todas las funciones del cuerpo humano. es decir. Considerando que nuestros cuerpos son casi 2/3 agua. la superficie del líquido será cóncava y el líquido subirá por el tubo. y algunos instrumentos de escritura como la pluma estilográfica (fuente) o el rotulador (plumón) se basan en este principio. El agua sube por la tierra debido en parte a la capilaridad. ascenderá por encima del nivel hidrostático. Este efecto ocurre por ejemplo con agua en tubos de vidrio limpios. La absorción de agua por una esponja y la ascensión de la cera fundida por el pabilo de una vela son ejemplos familiares de ascensión capilar. Si las fuerzas de cohesión superan a las fuerzas de adhesión. la superficie del líquido será convexa y el líquido caerá por debajo del nivel hidrostático. A continuación mencionamos algunas de las cosas que el agua hace en nuestro cuerpo: • • • • • El cerebro es 75% agua / Una deshidratación moderada puede causar dolor de cabeza y mareo. entender el rol importante del agua en el cuerpo puede ser una fuente de salud. Así sucede por ejemplo con agua en tubos de vidrio grasientos (donde la adhesión es pequeña) o con mercurio en tubos de vidrio limpios (donde la cohesión es grande).del líquido (tensión superficial). Se necesita agua para exhalar El agua regula la temperatura del cuerpo El agua transporta nutrientes y oxígeno a todas las células en el cuerpo La sangre es 92% agua .

transportando alimento y oxígeno a las células y desechando intrusos y desperdicios. Porque el agua es importante en muchas funciones del cuerpo. El agua es la parte más grande de nuestros sistemas sanguíneo y linfático. El agua provee de los minerales que nuestro cuerpo necesita tales como manganeso. El agua humedece nuestros ojos. magnesio. El agua limpia nuestros riñones de substancias tóxicas. tener suficiente agua en nuestro organismo es un factor clave para tener salud y mantenerse saludable. El agua actúa como un amortiguador para los órganos del cuerpo. Pero ¿Sabía por qué? • • • • • • • • El agua compone la mayoría de las células de nuestro cuerpo. Beber Mejorar su salud total y su bienestar.. agua suficiente puede. El agua mantiene al cuerpo fresco cuando hace calor y aislado cuando hace frío. boca y pasajes nasales.• • • • • • • • El agua humedece el oxígeno para respirar El agua protege y amortigua órganos vitales El agua ayuda a convertir los alimentos en energía El agua ayuda al cuerpo a absorber los nutrientes El agua se deshace de los desperdicios Los huesos son 22% agua Los músculos son 75% agua El agua amortigua las articulaciones Lo que hace el agua Seguramente ha escuchado en muchas ocasiones que el agua es la mejor cosa para beber si quiere vivir saludable. El agua balancea nuestros electrolitos. cobalto y cobre.. que nos ayudan a controlar la presión sanguínea. .

18 días es el tiempo límite que se pude resistir sin beber agua. Este fluido participa activamente de todos los procesos internos generando movimiento y energía vital. para reducirse a los tres meses a un 64% y mantenerse así por el resto de la vida. Algunos estudios citados por la Asociación Dietética Americana muestran vínculos entre un alto consumo de agua y la reducción del riesgo de padecer: • • • • • resfriados cálculos en los riñones cáncer de mama cáncer de colon cáncer del tracto urinario Nuestro organismo requiere de agua para funcionar con normalidad. En nuestra vida eliminamos 25.000 lts. Esta agua contenida en el organismo no se encuentra estancada sino que fluye por todo el organismo para mantener al cuerpo perfectamente humectado. Nuestro cuerpo contiene 45 litros de agua. esta cantidad va decreciendo progresivamente con el paso del tiempo hasta que sobreviene la muerte. Ayudar a protegerse contra una gran variedad de enfermedades. El agua aumenta el número de calorías que quema durante las actividades diarias. El agua representa el dos tercios del peso de un ser humano presentándose en todas partes: 20% en los huesos. 8000 lts bebemos en un año. Una apropiada hidratación mejora su concentración y tiempo de reacción. especialmente durante los ejercicios. . el cual ayuda a mantener su energía. 80% en el corazón y 0. pocas semanas después del nacimiento esta cantidad baja a un 80%.2% en los dientes. 70% en la piel. El agua evita el malestar estomacal causado por medicinas concentradas. permitiéndoles actuar más rápida y efectivamente. Durante la gestación el embrión está compuesto por un 95% de agua. El agua diluye y dispersa las medicinas.• • • • • El agua ayuda a mantener el volumen de sangre. 85% en el encéfalo. el cuerpo está formado por ella en un 95%.

Completan el reservorio del cuerpo pequeñas cantidades de níquel. Participa de todas las funciones vitales interviene en la digestión ayudando a desinfectar a los alimentos que incorporamos. EL CONTENIDO DE UN CUERPO DESHIDRATADO El cuerpo de una persona mediana completamente deshidratada puede llegar a pesar 25 Kg. A través de la orina. Colabora en la defensa del organismo. aluminio. moldeando lo que encuentra a su paso y fabricando barricadas. LUCHA INTERNA CONTRA LA SEQUEDAD . la transpiración y la espiración. el hidrógeno (2 Kg) el nitrógeno (2 Kg) manganeso (20 Mg) cobalto (15 Mg) selenio (13 Mg) yodo (11 Mg) molibdeno (9 Mg) cromo (6 Mg).Una vez que el agua penetra en el organismo corre a través 950 KM por la red sanguínea (así se desliza por 160 millones de arteriolas. Así encontramos una cuarentena de átomos necesarios para el funcionamiento biomecánico.5 Kg). La falta del agua por 3 o 4 días puede provocar serios problemas físicos y psíquicos. En este caso la carencia de agua revelaría los demás componentes de nuestro organismo. y eliminar las toxinas del cuerpo.500 millones de venas y por 5. sobreviene una deshidratación fatal que detiene completamente el trabajo celular y lleva inevitablemente a la muerte. luchar contra la sequedad. ya que a través de la sangre limpia de deshechos se desplazan sin dificultad los linfocitos.5 Kg). a pesar de los cambios climáticos. el oxígeno (5. también constituye un excelente termorregulador responsable de que nuestro interior permanezca estable. Si la falta se prolonga unos 15 días. se van unos 25 mil litros de agua a lo largo de toda la vida y con ellos todos los demás deshechos acumulados en el cuerpo.000 millones de vasos capilares). Por este camino va arrastrando sedimentos realizando una limpieza profunda. Los fundamentales son el carbono (12. Es por lo tanto innegable que sin agua no puede caber la posibilidad de vida. plomo y oro.

La primera representa del 50 al 60 por ciento (55% de promedio) del agua corporal total en el adulto sano.La cantidad de agua que tenemos no puede variar jamás. resulta fundamental para el correcto funcionamiento del cuerpo y debe mantenerse constante. El organismo no solo puede retener líquido también esta capacitado para producirlo: la combustión de ciertos azúcares produce una liberación acuosa. tendones. la sangre se espesa y los riñones disminuyen inmediatamente las micciones. en el mecanismo de regulación interviene la hipófisis. En cambio cuando la perdida del líquido se produce por una abundante transpiración. por eso nuestro organismo tiene un mecanismo natural que le permite mantener convenientemente la cantidad del líquido requerido. esqueleto. el 8% aproximadamente se encuentra por la sangre.). Esta comienza a liberar vasopresina.- El agua. el líquido intersticial y el plasma. El agua extracelular es la parte acuosa de los líquidos extracelulares. una hormona que le indica al riñón limitar la eliminación de orina. y también forma parte de los sólidos extracelulares (dermis. relativamente pequeño. se encuentra distribuida en dos compartimentos: el agua intracelular y el agua extracelular. colágeno. ellos expulsan del cuerpo una mayor o menor cantidad de agua. El agua extracelular ocupa alrededor del 20% del total. del cual. Los riñones son los principales activadores. etc. en el organismo. . El volumen de agua de la sangre.

.

Cuando se hace pasar una corriente eléctrica a través de una célula o celda electrolítica (Fig. 1).PROPIEDADES DE LAS DISOLUCIONES DE ELECTROLITOS Electrolisis. se produce una reacción .

se puede señalar que en el cátodo tiene lugar una reducción debida a los electrones procedentes del circuito externo. que se desprenden. respectivamente. éstos se reducen. el ion férrico emigra hacia el cátodo y tomando un electrón se reduce Fe+++ + e = Fe++ En el ánodo los iones sulfato no se oxidan con facilidad y. En cada uno de estos ejemplos. por ejemplo. sus átomos tienden a perder electrones y pasan a la disolución como iones cargados positivamente. es decir. los descargan en el ánodo y. en consecuencia. y en el ánodo una oxidación en la que los electrones abandonan la célula electrolítica y pasan al circuito externo. en una célula con electrodos de platino. cobre o cinc. que no intervienen en las reacciones electródicas. En la electrolisis del cloruro cúprico. . La reacción de oxidación es: Los electrodos de platino empleados aquí son completamente inertes.química en la que los electrones pasan a la celda por el cátodo desde la batería o dínamo. en moléculas gaseosas de cloro y de oxígeno. En general. se combinan con los iones positivos o cationes de la disolución y. mientras que los iones negativos o aniones transportan electrones a través de la disolución. La corriente eléctrica en una disolución consiste en un flujo de iones positivos y negativos hacia los electrodos. por tanto. la reacción en el cátodo es: mientras que en el ánodo los iones cloruro e hidroxilo se transforman. como consecuencia. Cuando se emplea como ánodo cualquier metal atacable. se oxidan. por tanto. el resultado neto es el transporte de un electrón desde el cátodo hasta el ánodo. con electrodos de platino. en un conductor metálico aquélla es un flujo de electrones libres que emigran a través de una red cristalina de iones positivos fijos. se acepta como sentido de la corriente el que correspondería al flujo de electricidad positiva y. el opuesto al del movimiento de los electrones. En la electrolisis de una disolución de sulfato férrico. los iones hidroxilo del agua se transforman en oxígeno molecular que se desprende junto a este electrodo. por el contrario. Resumiendo.

385. por la expresión: [1] La intensidad de la corriente. I. por tanto . es lógico pensar que los números de transporte no sean. a su vez. va acompañado del movimiento de cationes hacia la derecha y de aniones hacia la izquierda. que pasa por unidad de tiempo: [2] y. .317) menor que el del ion sodio. en ohmios. de la corriente eléctrica que atraviesa un conductor está relacionada con la diferencia de potencial aplicado o voltaje E.10 molar de LiCI. así. por ejemplo.10 molar de NaCI. por consiguiente. la intensida I. Así. define la magnitud del flujo de corriente. Por el contrario. Unidades eléctricas. Y como las velocidades iónicas dependen. cuanto mayor sea la velocidad del ion mayor será la fracción de corriente que transporta. La fracción de la corriente total transportada por los cationes o por los aniones se llama número de transferencia o de transporte t+ ot La suma de los dos números de transporte es. en amperios.10 molar de NaCl es 0. Los números de transporte están relacionados con la velocidad de los iones. tiene un número de transporte (0. el ion litio en una disolución 0. En la figura 1 se advierte que el flujo de electrones a través de la disolución. debido a que está muy hidratado. Según la ley de Ohm. y la resistencia R. pues.= 1. de derecha a izquierda. en voltios. tanto de la hidratación como del tamaño y de la carga de los iones. la cantidad de electricidad Q (carga electrónica). en disolución 0. por tanto. en culombios.Números de transporte. los mismos para todos los iones positivos o negativos. se mueve más lentamente y. necesariamente. es decir. el número de transporte del ion sodio en una disolución 0. igual a la unidad: t + + t.

y su valor exacto. Desde 1948. en culombios. que lo constituye la fuerza electromotriz o voltaje. Leyes de Faraday. en voltios. 1 Cu+. . Energía eléctrica =E x Q. en la actualidad. la unidad de cantidad de carga eléctrica se expresa en culombios absolutos. . MICHAEL FARADAY enunció sus famosas leyes de la electricidad. La energía eléctrica puede considerarse formada por un factor de intensidad. y un ion positivo monovalente es otro átomo del que se ha separado un electrón.02 x 1023. F. de las leyes de Faraday se deduce que el paso de 96 500 C de electricidad por la célula electrolítica origina el transporte de 6.02 x 1023 electrones corresponden a 96 500 C de electricidad." A la cantidad 96 500 se la denomina faraday. el sistema "standard" de unidades en los Estados Unidos ha sido el de unidades absolutas electromagnéticas. Por ejemplo. 40). pero el número de cargas positivas transportadas por átomo gramo o 1 mol de iones férricos es 3 x 6.cantidad de carga eléctrica = intensidad de corriente x tiempo.001) x 104 C absolutos/equivalente gramo. Como cada equivalente gramo de iones de cualquier electrólito transporta un número de cargas positivas o negativas igual al número de Avogadro (6. que pueden resumirse del siguiente modo: "El paso de 96 500 C de electricidad a través de una célula electrolítica produce un cambio químico de un equivalente gramo de cualquier sustancia.02 x 1023). y por otro factor de cantidad formado por la cantidad de electricidad. cada electrón tendrá una carga e de: y como el culombio = 3 x 109 ues (pág. En el año 1834. En efecto.650 ± 0.02 x 1023. puesto que 6. el número de cargas positivas transportadas por un equivalente gramo de Fe+++ es 6. la corriente en amperios absolutos y el potencial eléctrico en voltios absolutos. Un ion negativo monovalente es un átomo al que se le ha añadido un electrón de valencia. En consecuencia. Las leyes de Faraday pueden emplearse también para calcular la carga del electrón. es: (9. el paso de 1 faraday de electricidad deposita el siguiente número de átomos gramo o "moles" de diversos iones: 1 Ag+. Y en él. derivado del sistema cgs.02 x 1023 electrones.

[4] La conductividad o conductancia específica. de resistencia desconocida Rx. [3] donde p es la resistencia entre las caras opuestas de un conductor cúbico de 1 cm de arista. A partir de la ecuación [3]. La relación entre la conductividad o conductancia específica. la conductancia y la resistencia se obtiene combinando las ecuaciones [4] y [5]: [6] Medida de la conductividad. La disolución. es la recíproca de la resistencia específica y se expresa en mhos/cm [5] y representa la conductancia de una solución contenida en un cubo de 1 cm de lado. La conductancia C es la inversa de la resistencia: y por ello puede considerarse como una medida de la facilidad con que la corriente atraviesa el conductor.e = 4. de las disoluciones.8 x 10-10 ues de carga/electrón. La resistencia R en ohmios de cualquier conductor metálico o electrolítico es directamente proporcional a su longitud l en centímetros e inversamente proporcional al área de su sección A en centímetros cuadrados. se coloca en la célula y se conecta al circuito. en el que no pasa corriente alguna. El contacto móvil se desliza a lo largo del hilo bc hasta un punto. L. Se expresa en ohmios recíprocos o mhos. y se llama resistividad o resistencia especifica. tal como el d. como se indica en la figura 2. procedente de la . Conductividad electrolítica. En la figura 3 se muestra el montaje del puente de Wheatstone para medir la conductividad de una disolución.

se emplea para lograr un equilibrio más perfecto. llamada de conductividades. ya que esta agua. a través del detector (osciloscopio o auricular telefónico).fuente de la corriente alterna (tubo oscilador). cuando el sonido en el auricular o la señal en el osciloscopio es mínima. Algunos puentes de conductividades están calibrados directamente en valores de resistencia o de conductancia. y así se evita la formación de capas gaseosas no conductoras sobre los electrodos. Cuando el puente está equilibrado. . en presencia de un poco de permanganato. R1 y R2. se leen las resistencias Rs. tiene una conductividad específica aproximada de CONDUCTIVIDAD ESPECIFICA (L) Relación entre la conductividad específica y la equivalente. con lo cual la reacción que se verifica en la superficie del platino se cataliza. Los electrodos de la vasija o célula electrolítica están platinados con negro de platino. y la resistencia Rx de la disolución se calcula mediante la ecuación: El condensador variable. o sea. por depósito electrolítico. colocado en paralelo con la resistencia Rs. Para preparar las disoluciones cuya conductividad se desea medir se emplea agua purificada cuidadosamente por redestilación.

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