CAMBIOS EN EL

SISTEMA INMUNOLÓGICO DEL ADULTO MAYOR
Arminda Partida/ Karla Palomo / Paola Azar Universidad Del Valle De México

TERMINOLOGÍA:
Fagocitosis: (el equivalente a comer celular), la célula engulle deshechos, bacterias u otros objetos grandes. La fagocitosis se lleva a cabo en células especializadas llamadas fagocitos, donde se incluyen los macrófagos, neutrófilos y otros glóbulos blancos de la sangre Macrófago: Célula fagocítica grande que ingiere células muertas, sangre tisular y partículas extrañas, y secreta proteínas mensajeras Anticuerpo: Es una proteína producida por el sistema inmunitario del cuerpo cuando detecta sustancias dañinas, llamadas antígenos.

Antígeno: Es una sustancia que induce la formación de anticuerpos, debido a que el sistema inmune la reconoce como una amenaza. Esta sustancia puede ser extraña (no nativa) proveniente del ambiente (como químicos) o formada dentro del cuerpo (como toxinas virales o bacterianas). Respuesta humoral: comienza cuando un macrófago o una célula emparentada fagocita a un microorganismo y lo degrada, presentando partículas del microorganismo o antígenos (Ag). (MECANISMO DE DEFENSA CONTRA MICROORGANISMOS) Linfocito: son células de alta jerarquía en el sistema inmunitario, principalmente encargadas de la inmunidad específica o adquirida.

INTRODUCCIÓN: La consecuencia mas dramática que tiene que ver con los fenómenos relacionados con la vejez es el declive de la función inmunológica. . Enfermedades infecciosas como: la neumonía o la gripe aumentan de forma exponencial después de los 25 años. Esta aumenta la susceptibilidad para un numero de enfermedades discapacitantes con etiologías diferentes. junto a la elevada incidencia de cáncer y demás enfermedades autoinmunes..

La función inmunológica es dependiente de un gran número de factores diferentes: 1. Estado nutricional 5. Estado hormonal 3. Psicológico 4. La edad . Genes de histocompatibilidad mayor 2.

.ESPECTRO DE LAS PROPIEDADES VITALES Y ACTIVIDADES Tarea del sistema inmune: reconocimiento de lo que es propio de aquello que no lo es o resulta extraño. Debe ser: Diverso para defender contra patógenos (virus y bacterias) Sensible para distinguir entre células transformadas (Células tumorales) de células normales. protege de las reacción autoinmunes y asi permitir detección de los cambios sutiles que se dan durante la tumorogenesis. Tener una especificidad hacia sustancias PP..

1. 3. 4. Los cambios de la edad en el sistema inmunológico tienen efectos en : Susceptibilidad a enfermedades de etiologías diferentes. 2. Influir en la capacidad para aceptar trasplantes alogenicos (de otra persona) Conduce a la producción de autoanticuerpos eleveda Degeneración tisular .

Explicacion:El envejecimiento del sistema inmune es un factor liminatente importante en la duración de la vida humana. . pero no se le puede atribuir todas las manifestación del envejecimiento.Teoría: fallo del sistema inmune podría causar el envejecimiento humano.

. Además de los órganos y tejidos ya mencionados. Tipos de células: Linfocitos B Linfocitos T Monocitos Granulocitos Células ´Natural Killerµ Todos derivados de la diferenciación de la célula troncal de la médula ósea.COMPLEJIDAD DEL SISTEMA INMUNE Y SENESCENCIA INMUNOLÓGICA. muchos tipos de células y factores secretores intervienen en la respuesta inmune.

. Factores Secretores: Factores tímicos Linfocinas (segregados por leucocitos) No todos los componentes del sistema inmune pueden ser afectados igualmente por el envejecimiento. que se destruye normalmente por lisis. Ej: Déficit en la actividad de la célula T asesina relacionado con la edad. puede NO afectar la aparición de un antígeno. un cambio en un componente puede que no influya en todas las reacciones inmunológicas.

DEFENSAS INMUNOLOGICAS Reacciones inmunológicas Inmunogenos Sustancias inmunogenicas Proteínas. Inmunogenos que pueden inducir a la producción de anticuerpo se llaman Antigenos. HC. . lípidos o cualquier mezcla de estas(bacterias y virus).

CÉLULA NORMAL Y VIRUS .

mucosas etc Digestion fagocitica: de los agentes invasores fagocitica: por macrófagos en varios tejidos. Líneas de defensa para eliminar agentes infecciosos invasores : Barrera física: piel. 2. Respuesta humoral: al agente infeccioso el cual es destruido por una reacción inmunológica relacionando el blinding o anclaje de anticupero al tamente específicos a componenete antigénicos del agente infeccioso. .ENFERMEDADES INFECCIOSAS DEFENSA CONTRA LOS MICROORGANISMOS: Microorganismos están en todo el ambiente Microbios: simbióticos con el humano o patógenos 1. 3.

gripe. 1. . 1. tuberculosis. Aumento de enfermedades se le atribuye a un declive en la producción de anticuerpos o un declive en la inmunidad mediada por células. La contracción de anticuerpos circulantes empieza a declinar después de la maduración sexual.CONSECUENCIAS DE LA EDAD: Aparecen enfermedades infecciosas con mayor frecuencia y son de consecuencias mayores en la vejez. Enfermedades comunes: neumonía. meningitis e infecciones del tracto urinario.

por ejemplo. algunos antígenos podrían perderse del repertorio de antígenos a los que el sistema inmune puede extraer una respuesta adecuada del anticuerpo. Esto podría ser un factor contributivo al aumetno de la sucepticibilidad hacia las infecciones en esta etapa de vida. . Explicación: puede estar relacionado el declive del nivel sérico con la disminución en la respuesta de los anticuerpos. La protección inmunológica frente a algunos agentes antigénicos cambia. siguiendo a la exposición a los antígenos.

Células Troncales: Comprenden una población multipotente divisible que reside principalmente en la médula ósea Se diferencian en eritrocitos y leucocitos en sus variedades*. .ENVEJECIMIENTO DE CONSTITUYENTES CELULARES. que participan en reacciones inmunológicas.

Diferenciación .Cambios Relacionados con la edad Afecta a la población de células que participan en la respuesta inmunológica.

CAPACIDADES PROLIFERATIVAS El envejecimiento no afecta la capacidad de replicación de las células troncales. pero tienen un potencial intrínseco limitado para dividirse. . edad velocidad de replicación No se ha establecido si todas las células troncales se ven afectadas con la edad o si solo algunos tipos de ellas ni cuales serían éstas El declive dependiente de la edad en la frecuencia de la replicación suele ser un fenómeno extrínseco inducido y mediado ambientalmente.

Las células troncales diferenciadas tienen duraciones de vida diferentes.LAS CÉLULAS TRONCALES DIFERENCIADAS. Vida más larga Frec de recambio más lenta Mayor declive de su función x la edad . antes de ser extraídas de la circulación por los macrófagos.

POSIBLE MECANISMO REGULADOR Anclaje de igG a glucoproteína específica de membrana Control de duración de vida Engullimiento desaparición de eritocitos envejecidos .

envejecimiento del timo cambios en las células troncales disminución en producción de anticuerpos hacia los antígenos .EFECTOS DEL ENVEJECIMIENTO SOBRE EL PAPEL DE LAS CÉLULAS TRONCALES EN LAS REACCIONES INMUNOLÓGICAS.

relacionados con la senescencia inmunológica. Estos cambios hormonales producen desvíos en el reconocimiento de los linfocitos. habiendo otras susceptibles al cáncer. la regulación de la diferenciación se encuentra alterada. enfermedades infecciosas o autoinmunes. Algunas reacciones inmunológicas no están influidas por éstas desviaciones en el patrón de diferenciación.PATRÓN DE DIFERENCIACIÓN DE LAS CÉLULAS TRONCALES Así como se encuentra disminuida la frecuencia de replicación. . Se regula por factores derivados del timo* cuyos valores séricos disminuyen con los años.

Linfocitos T asesinos(citotoxicos): son un subgrupo de células T que matan células infectadas con virus (y otros patógenos). .LINFOCITOS T células T lo están en la respuesta inmunitaria mediada por células. Poseen actividades citoliticas. Linfocitos T supresores: son reguladores celulares que se cree suprimen algunas reacciones inmunes. o que estén dañadas o enfermas por otras causas. Linfocitos T de cooperación: La respuesta inmunitaria dirigiendo otras células para que lleven a cabo estas tareas.

.CAMBIOS EN LOS LINFOCITOS T EN ANCIANOS Numerosos estudios han demostrado cambios relacionados con la edad en el numero y actividades en los linfocitos T (3 tipos).

los ser Esta causa ha sido demostrada sin embargo la causa directa de la disminución aun no es concisa. .CAMBIO EN NUMERO DE LINFOCITOS Existen cambios en la respuesta de mitogenos(algunos Linfocitos T pueden estimulados por estos para dividirse).

ACTIVIDAD CITOTOXICA. Ejemplo del ratoncito: Relacionada con la mayor incidencia de cáncer y tumores. . Paren estar deprimida con el envejecimiento esto puede estar relacionada con la edad del numero de células T especificas-antigenas que poseen actividad citotoxica.

la actividad aumentada de la célula supresora podría contribuir a la disminución edad-dependiente de las reacciones mediadas por células T. estas reacciones a menudo se obtienen como respuesta a agentes infecciosos y una supresión mas fuerte de tales reacciones inmunológicas podría aumentar la predisposición de las infecciones. . Además.ACTIVIDAD SUPRESORA Actividad aumentada con la edad esto podría contribuir a la disminución relacionada con la edad en la reactividad inmunológica hacia los antígenos y también puede contribuir al crecimiento tumoral con el envejecimiento.

ACTIVIDAD DE COOPERACIÓN Se ven disminuidas las celulas T de cooperación o ayuda. . Esta puede ser restaurada por la administración in vitro de timosina a-1m esto podría inducir a la maduración y proliferación de las células precursoras de las células T de cooperación.

SIDA Las celulas T de cooperacion parecen estar implicadas en el sindrome de la inmunodeficiencia adquirida (SIDA). . infecta a ciertos linfocitos T de cooperacion que poseen un antigeno de superficie llamado CD-4.

Fagocitosis especifica de un antígeno identificado a un anticuerpo 3. Papel de los macrófagos en las respuesta inmunológicas: 1. Monocitos: circulan por la sangre.CÉLULAS FAGOCITICAS: MACRÓFAGOS Derivados de las células troncales junto a los monocitos. Degradación de los contenidos de las vesículas fagociticas por enzimas lisosomales después de la fusión con lisosomas. infiltran varios tejidos y se vuelven macrófagos maduros. . Fagocitosis inespecífica de un antígeno 2.

. Los monocitos de individuos de edad avanzada ejercen menos citotoxicidad (ser toxico a la celula) contra diversas líneas celulares y muestran menor producción de intermediarios reactivos de oxígeno y de IL-1.

Ejemplo: la actividad fagocitica de las celula polimorfonucleares de humanos. La actividad fagocitica permanece sin cambios con el envejecimiento o incluso puede estar ligeramente deprimida.ACTIVIDAD LISOSOMAL Y FAGOCITICA La actividad de las enzimas lisosomales(Bglucuronidasa. los granulocitos y los monocitos disminuyen en la vejez. fosfatasa acida y catepsina-D) se eleva con el envejecimiento. .

.Ósea es posible que las células fagociticas no sean recambiadas por completo tan rápidamente en la vejez y que el promedio de duración de estos leucocitos aumente con el envejecimiento. Los cambios en las enzimas lisosomales y la actividad fagocitica puede contribuir a un aumento en la incidencia de las enfermedades infecciosas..

PRESENTACIÓN DEL ANTÍGENO: Bajo algunas circunstancias. coordinador y quizá determinados. pero inferior en otros. . la protección inmunológica por los macrófagos quizá sea superior en algunos sujetos mas viejos que en los mas jóvenes. La posible influencia del antígeno presentado al macrofago en el reconocimiento de repertorios de células B sufriera que los cambios relacionados con la edad son altamente selectivos.

CÉLULAS NATURAL KILLER Se derivan de las células troncales y se consideran una población de linfocitos. mediadores en respuestas de anticuerpos. afectan la hematopoyesis. En la vejez la cantidad de células NK puede verse reducida hasta en un 50% en relación con organismos jóvenes. a las infectadas por virus sin previa sensibilización. Importantes para la vigilancia del tejido neoplásico. que surgen de los linfocitos T específicamente (características morfológicas y bioquímicas comunes) Poseen actividad citolítica frente a las tumorogénicas. .

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