UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO

FACULTAD CIENCIAS QUÍMICAS, FÍSICAS Y MATEMÁTICAS CARRERA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

Tema: Electrolitos Sanguíneos Y Análisis De Gases Arteriales
DOCENTE: 

Q. F. Tatiana Del Castillo Yañez ALUMNOS:
‡ Kercy F. Lopez Lenes ‡ Alan H. Champi Huarancca ‡ Victor R. Lozada Chillihua ‡ Juan C. Quispe Orosco

SEMESTRE:

2011-I

PE
fi i ió

I E E

Í I

El perfil electrolítico es una serie de 8 análisis para medir 8 productos químicos distintos en la sangre: sodio, potasio, cloro, bicarbonato, magnesio, calcio, ion amonioy co2. Este análisis se realiza para ver si hay:
1. problemas renales 2. ácidos en la sangre 3. un problema de sodio o potasio 4. diabetes. di ió

La medición de los electrólitos es un procedimiento diagnóstico realizado comúnmente, ejecutado vía examen de sangre con electrodos selectivos o urinálisis por tecnólogos médicos. La interpretación de estos valores es algo carente de significado sin la historia clínica y frecuentemente es imposible sin una medición paralela de la función renal. Los electrólitos medidos más frecuentemente son el sodio y el potasio. Los niveles de cloruro se miden rara vez, excepto para la interpretación de gas sanguíneo arterial dado que están vinculados inherentemente a los niveles de sodio. Un test importante llevado a cabo con la orina es el examen de gravedad específica para determinar la existencia de desbalance electrolítico
P p ió p l li i

1. Su profesional médico puede indicarle que esté en ayunas por varias

horas antes de hacerse el análisis. Si este análisis se hace para ver si tiene diabetes, es importante que no coma o beba nada excepto agua durante 8 a 12 horas antes de hacerlo .
2. Es posible que tenga que evitar ciertos medicamentos antes del análisis

porque pueden afectar su resultado. Es importante que su profesional

médico sepa qué medicamentos, hierbas o suplementos está tomando. No deje de tomar ninguno de sus medicamentos regulares sin consultar con su profesional médico.
P dimi d l li i

Le tomarán una muestra de sangre del brazo con una jeringa, colocarán la muestra en un tubo y la enviarán a un laboratorio. Esta prueba solamente tomará unos pocos minutos. Al hacerse esta prueba no correrá riesgo de contraer SIDA, hepatitis ni ninguna otra enfermedad transmitida por la sangre.
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1. Los resultados del análisis de sodio y de cloro pueden ser afectados por

deshidratación, medicamentos que está tomando o por enfermedad renal, hepática o cardiaca.
2. El nivel de potasio puede ser afectado por medicamentos que está

tomando o enfermedad renal.
3. El nivel de bicarbonato es afectado por enfermedad pulmonar,

problemas renales y otros productos químicos (ácidos) en la sangre. (El bicarbonato es una medida de cuánto dióxido de carbono hay en la sangre.)
4. El nivel de nitrógeno ureico en la sangre y el nivel de creatinina son

afectados por problemas renales o deshidratación. También pueden ser afectados por los medicamentos que está tomando.
5. Su nivel de glucosa puede ser demasiado alto, por ejemplo, si tien e

diabetes. Si estuvo tomando mucho alcohol puede ser muy bajo. Los resultados del análisis son sólo parte de un examen más general que tiene en cuenta su historia clínica personal y familiar, y su estado de salud actual. A veces es necesario repetir un análisis para verificar sus resultados y resultados de su análisis no son normales. los

Deseq ilib i electrolítico
Defi ició

El torrente sanguíneo contiene muchos químicos que regulan funciones importantes del cuerpo. Esos químicos se denominan electrolitos. Cuando se disuelven en agua, se separan en iones con carga positiva y en iones con carga negativa. Las reacciones nerviosas del cuerpo y la función muscular dependen del intercambio correcto de estos electrolitos dentro y fuera de las células. Algunos ejemplos de electrolitos son: calcio, magnesio, potasio y sodio. El desequilibrio electrolítico puede causar distintos síntomas.

V lores

orm les de Electrolitos

en d ltos
Calcio: Cloruro: Potasio: Magnesio: Sodio: 4,5-5,5 mEq/L 97-107 mEq/L 3,5-5,3 mEq/L 1,5-2,5 mEq/L 136-145 mEq/L

* Nota: Los valores normales pueden variar según el laboratorio.
Las causas de un desequilibrio electrolítico, son:
y

Pérdida de fluidos corporales por períodos prolongados con vómitos, diarrea, sudoración o fiebre alta Dieta inadecuada y falta de vitaminas de los alimentos Malabsorción: el cuerpo no puede absorber estos electrolitos debido a distintos trastornos estomacales, medicamentos, o por la forma en que se ingieren los alimentos Trastornos hormonales o endocrinológicos Enfermedad renal Una complicación de la quimioterapia es el síndrome de lisis tumoral. Esto ocurre cuando el cuerpo destruye las células tumorales rápidamente

y y

y y y

Si hay otras anormalidades basadas en estos estudios. como un electrocardiograma. Un examen físico del médico. espasmos o convulsiones. Resultados de análisis de orina y sangre. y Si los resultados del análisis de sangre indican niveles alterados de potasio. aumenta el nivel de potasio en sangre y se producen otras anormalidades electrolíticas. entumecimiento.después de la quimioterapia y baja el nivel de calcio en sangre. Los niveles altos en los resultados de los análisis de sangre pueden provocar: debilidad o espasmos musculares. Los niveles bajos en los resultados de los análisis de sangre pueden provocar: latidos irregulares. debilidad. confusión. Ciertos medicamentos pueden causar un desequilibrio electrolítico. y y Diagnostico del desequilibrio electrolítico Por lo general. Estos síntomas se basan en el nivel de electrolito afectado. latidos irregulares y cambios en la presión arterial. sodio o calcio. (Los . magnesio. fatiga. como por ejemplo: y y y y Medicamentos para quimioterapia (cisplatino) Diuréticos (furosemida o bumetanida) Antibióticos (anfotericina B) Corticosteroides (hidrocortisona) Síntomas de desequilibrio electrolítico Un desequilibrio electrolítico puede crear muchos síntomas. cambios en la presión sanguínea. puede experimentar espasmos musculares. trastornos del sistema nervioso o a largo plazo. un desequilibrio electrolítico se diagnostica según la información que se obtiene mediante: y y y y La historia de los síntomas. en los huesos. el médico puede sugerir exámenes más exhaustivos.

se absorbe en el tubo digestivo (yeyuno).SODIO ( Significado clínico: El sodio es el principal ión del plasma.la principal vía de eliminación es a través de los riñones. el médico puede solicitar una ecografía o una radiografía de los riñones. El requerimiento diario de sodio varia entre 1 y 3meq/L. magnesio y/o sodio pueden afectar el ritmo cardíaco). Por ejemplo. reemplazo de electrolitos. realizar una dieta rica en potasio si tiene niveles bajos de potasio. Un desequilibrio electrolítico menor se puede corregir con cambios en la dieta. Las concentraciones máximas de sodio se encuentran presentes en el espacio extracelular. y y P E S DE LOS ELE TROLITOS: a +) 1. Fluidos intravenosos. Tratamiento del desequilibrio electrolítico: y Identificar y tratar el problema subyacente que causa el desequilibrio electrolítico. El volumen del fluido extracelular es directamente dependiente del sodio corporal total. o restringir la ingesta de agu a si el nivel de sodio en la sangre es bajo. y Si el desequilibrio electrolítico se produce por problemas renales. Preparación para el examen De ser necesario. Sin embargo. Su función es mantener el equilibrio ácido-base y la presión osmótica. NO se deben cambiar ni suspender medicamentos sin el conocimiento del médico.. el médico le dará las instrucciones a la persona para descontinuar medicamentos que puedan interferir con el examen.niveles muy altos o bajos de potasio. .

Ejercicio. Variables preanalíticas: Hipernatremia: Ingreso insuficiente de agua (ancianos. balance hídrico. Electrodo de ión selectivo (ISE) Valor de referencia: bsorción tómica ‡ Adultos: 135-146 meq/l recién nacidos: 134-150 meq/l lactantes: 136-144 meq/l niños: 131-144 meq/l ‡ tilidad clínica: Evaluación de electrolitos. Los medicamentos que pueden incrementar los niveles de sodio en la sangre abarcan: y Esteroides y Píldoras y Algunos anabólicos anticonceptivas antibióticos y Clonidina y Corticosteroides y Antitusígenos y Laxantes y Metildopa y Medicamentos antinflamatorios no esteroides (AINES) . sudoraciones profusas. parálisis. soluciones salinas hipertónicas. deshidratación. Hemólisis. pérdida de conciencia. menstruación. Hiponatremia: Drenajes. balance ácido -base.‡ Muestra: Suero o plasma (con heparina) ‡ Método: fotometría de llama. Espectrometría de ( S). Menopausia. embarazo. ingesta de alcohol. ácido bórico. deshidratación). intoxicación acuosa.

Los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. La persona debe hablar con el médico acerca del significado de los resultados específicos de su examen. y Razones por las que se realiza el examen : El médico puede ordenar este examen si la persona tiene signos de desequilibrio de sodio o trastornos asociados con niveles anormales de sodio. cirugía o shock recientes Consumir cantidades grandes o pequeñas de sal o líquidos Recibir líquidos que contengan sodio por vía intravenosa Tomar diuréticos o algunos otros medicamentos. y Muchos factores afectan los niveles de sodio. El nivel de sodio en la sangre representa un equilibrio entre el sodio en los alimentos y bebidas que se consumen y la cantidad en la orina. Un pequeño porcentaje se pierde en las heces y el sudor. . como: y y y y Traumatismo.Los medicamentos que pueden disminuir los niveles de sodio en la sangre abarcan: y Carbamazepina y Diuréticos y Sulfonilureas y Triamtereno y Vasopresina. incluyendo la hormona aldosterona y Valores normales El rango normal para los niveles de sodio en la sangre es de 135 a 145 miliequivalentes por litro ( mEq/L).

síndrome de Cushing o dieta con alto contenido de sal o bicarbonato de sodio. Si el agua corporal total es normal. cetonuria. esto puede indicar presencia de hiperaldosteronismo . la persona puede tener pérdida de líquidos debido a quemaduras. insuficiencia cardíaca congestiva. Una cantidad de agua total del cuerpo cerca de lo normal puede indicar SIADH. el médico también considera la cantidad total de líquido en el cuerpo. los niveles altos de sodio pueden deberse a diabetes insípida o muy poca hormona vasopresina. Si el agua corporal total es alta. diuresis exagerada. Un incremento en la cantidad total de agua en el cuerpo puede indicar cirrosis hepática.y Significado de los resultados anormales Los niveles anormales de sodio pueden deberse a muchas afecciones diferentes. diarrea. Para los niveles de sodio por encima de lo normal: y Si la cantidad de líquido en el cuerpo es baja. o por el uso de diuréticos. sudoración excesiva. síndrome nefrótico u otra enfermedad renal. hipotiroidismo o enfermedad de Addison. Esto se hace examinando la turgencia de la piel y la hinchazón de tobillos. pies y piernas . y y Otras afecciones por las cuales se puede llevar a cabo el examen son: y y y y y Crisis suprarrenal aguda Coma diabético hiperosmolar hiperglucémico Hipotiroidismo inducido por medicamentos Síndrome hepatorrenal Hipopituitarismo . y y Para los niveles de sodio por debajo de lo normal: y Los niveles de agua corporal total y de sodio bajos pueden deberse a deshidratación. vómitos o diarrea. Para ayudar a determinar la causa. demasiada hormona vasopresina.

POTASIO (K+ ) Significado clínico: El K es el principal catión intracelular y solo un 2% del K total del organismo es extracelular. Este examen mide la cantidad de potasio en la sangre. no existe un umbral renal para el K. El potasio (K+) ayuda a los nervios y músculos a comunicarse.y Cuáles son los riesgos Los posibles riesgos de cualquier examen de sangre abarcan: y y y y Sangrado excesivo Desmayo o sensación de mareo Hematoma (acumulación de sangre bajo la piel) Infección (un riesgo leve en cualquier momento que se presente ruptura de la piel) Punciones múltiples para localizar las venas 2. entre 50 y 150 mmol de K por día. por lo que éste continúa excretándose en la orina aún en estados de depleción. Preparación para el examen El médico puede recomendar la suspensión de cualquier medicamento que pueda afectar los resultados del examen. normalmente. La dieta contiene. al igual que ayuda movilizar los nutrientes dentro de las células y a sacar los productos de desecho de éstas. Los riñones excretan entre 80 y 90% de la cantidad ingerida de potasio y contrariamente a lo que sucede con el sodio. Los niveles de potasio en el cuerpo están controlados principalmente po r la hormona aldosterona.. ‡ Muestra: Suero o plasma (con heparina) .

2 ±5.8 meq/l tilidad clínica:  Evaluar el balance electrolítico. Espectrometría de Absorción Atómica (AAS).‡ Metodología: Fotometría de llama. pacientes con tratamiento diurético. tumor productor de ACTH ectópica.8 ± 5. vómitos.5 ±11.  Evaluar en casos de alcoholismo con ³delirium tremens´. en pacientes mayores con alimentación intravenosa.  Evaluar hipertensión arterial donde pueda ocurrir hiperpotasemia y ser causa de falla renal aguda. Electrodo de ión selectivo (ISE) ‡ Valor de referencia: Suero: Adultos: 3.8 meq/l Lactantes: 4. efect o de la ingestión de regaliz.  Evaluar en casos de arritmias. enfermedades confusión mental. golpe de calor. encefalopatía hepática. fístula.5 meq/l Neonatos: 3.  Diagnosticar y monitorear en hipermineralo -corticismos (aldosteronismo primario. Los medicamentos que pueden aumentar las mediciones de potasio abarcan: y Ácido aminocaproico antineoplásicos de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) y Medicamentos y Inhibidores y Ciertos diuréticos . pacientes con hemodiálisis y pacientes con nefritis intersticial o nefropatía.5 meq/l Cordón umbilical: 5.  Evaluar debilidad de muscular leucemia. tubos de drenaje. incluy endo cetoacidosis en la diabetes. e irritabilidad. síndrome de Cushing.5 ± 4. algunos casos de hiperplasia adrenal congénita).pacientes con falla renal aguda. seguimientos gastrointestinales.5 meq/l Niños: 3.  Monitorear en el tratamiento de las acidosis.0 ±5. especialmente.

ya que ésta es la causa más común de los altos niveles de este elemento.y Epinefrina y Heparina y Histamina y Isoniazida y Manitol y Succinilcolina Los medicamentos que pueden disminuir las mediciones de potasio abarcan: y Acetazolamida y Ácido aminosalicílico B y Amfotericina y Carbenicilina y Cisplatino y Ciertos diuréticos y Insulina y Laxantes y Penicilina G y Fenotiazinas y Salicilatos y Sulfonato de poliestireno sódico Los siguientes factores pueden interferir con el examen: y Infusión y Infusión de líquidos que contengan potasio de glucosa o insulina y Razones por las que se realiza el examen Este examen de potasio se hace en forma rutinaria como parte del examen de niveles de electrolitos. . El médico puede ordenar este examen para diagnosticar o monitorear una enfermedad renal.

Debido a que el potasio es importante para la función cardíaca. en tanto que los altos niveles causan una disminución en dicha actividad. causada por vómito excesivo). especialmente el corazón. Ocasionalmente. Los pequeños cambios en los niveles de potasio pueden tener un gran efecto en la actividad de los nervios y de los músculos. lo que puede llevar a que se presenten latidos cardíacos irregulares. el examen de potasio se puede llevar a cabo en pers onas que están experimentando un episodio de parálisis. Los niveles bajos de potasi o ocasionan un aumento de la actividad del músculo cardíaco. y Valores normales El rango normal está entre 3.7 y 5. y Significado de los resultados anor males Los niveles altos de potasio (hipercaliemia) pueden deberse a: y Enfermedad y Transfusión y Lesión de Addison (rara) de sangre por aplastamiento periódica hipercaliémica (muy raro) renal de los glóbulos rojos y Parálisis y Hipoaldosteronismo y Insuficiencia y Acidosis respiratoria o metabólica y Destrucción Los niveles bajos de potasio (hipocaliemia) pueden deberse a: . causada por una diabetes no controlada) o la alcalosis (por ejemplo. Cualquiera de estas dos situaciones puede llevar a un ataque cardíaco en algunos casos. Este examen también se realiza si el médico sospecha acidosis metabólica (por ejemplo.2 mEq/L. el médico puede ordenar este examen si se presentan signos de hipertensión arterial o problemas cardíacos. Nota: mEq/L = miliequivalentes por litro.

y Rabdomiólisis y Parálisis y Riesgos: Los riesgos asociados con la venopunción son leves: y y y Sangrado excesivo Desmayo o sensación de mareo Hematoma (acumulación de sangre debajo de la piel) .y Diarrea crónica o uso de laxantes de Cushing (raro) y Síndrome y Diuréticos y Hiperaldosteronismo y Parálisis periódica hipocaliémica de potasio en la dieta de la arteria renal y Deficiencia y Estenosis y Acidosis y Vómitos tubular renal (rara) Las afecciones adicionales bajo las cuales se puede realizar el examen son: y Crisis suprarrenal aguda obstructiva aguda bilateral nefrítico agudo renal crónica de Cushing y Uropatía y Síndrome y Bulimia y Insuficiencia y Enfermedad y Síndrome y Síndrome y Síndrome de Cushing causado por tumor suprarrenal de Cushing exógeno de Cushing ectópico diabética primaria y Cetoacidosis y Trombocitemia y Acidosis tubular renal distal periódica tirotóxica .

la cual es excretada por la corteza adrenal en respuesta a la disminución en plasma de sodio y cloruros. 3. por esta razón puede ser más difícil obtener una muestra de sangre de algunas personas que de otras.ION CLORURO (Cl -) Significado clínico: El cloruro es el principal anión extracelular. el trauma a los glóbulos rojos puede hacer que se libere potasio de ellos. pero son minimizados por la acción de la aldosterona. el cloruro no puede ser interpretado sin conocimiento clínico del paciente. causando un resultado falsamente elevado. Como otros electrolitos.. . de la presión osmótica y del balance aniónico -catiónico en el compartimiento del f luido extracelular. Consideraciones especiales y y Las venas y arterias varían en tamaño de un paciente a otro y de un lado del cuerpo a otro. Las pérdidas excesivas en sudor pueden ocurrir en climas muy cálidos. El cloruro está fundamentalmente relacionado con el mantenimiento de la distribución hídrica. Los iones cloruro incorporados por ingesta de alimentos son absorbidos completamente por el tracto intestinal. Junto con el sodio constituyen la mayoría de los constituyentes osmóticamente activos del plasma.y Infección (un riesgo leve en cualquier mo mento que se presente ruptura de la piel) Punciones múltiples para localizar las venas. Si la punción en las venas es difícil.

plasma con heparina.Preparación para el examen El médico puede solicitarle a la persona la suspensión temporal de medicamentos que puedan afectar los resultados del examen. investigación del balance ácido-base. balance hídrico. aumenta y disminuye con el sodio. (El cloro. espectrofotométrico. Muestra: Suero. generalmente. Valores de referencia: suero o plasma: Prematuros: 95 ± 110 mmol/L Neonatos: 96 ± 106 mmol/L Adultos y niños: 98 ± 109 mmol/L Utilidad clínica: Evaluación de electrolitos. Los medicamentos que pueden incrementar las mediciones del cloruro sérico abarcan: y Acetazolamida y Cloruro de amonio y Andrógenos y Cortisona y Estrógeno y Guanetidina y Metildopa y Medicamentos antinflamatorios no esteroides (AINES) . Titulación. y cetosis.) ³Conviene determinar simultaneamente la natremia y observar el paralelismo o disociación de sus variables´. electrodo Ion ± selectivo (ISE). Método: Coulombimétrico.

y Valores normales Un rango típico normal es de 96 a 106 miliequivalentes por litro (mEq/L). y Significado de los resultados anormales Un nivel de cloruro superior a lo normal se denomina hipercloremia y puede deberse a: y Ciertos medicamentos. como un grupo de pruebas metabólicas ( CHEM-7 o CHEM-20). incluyendo inhibidores de la anhidrasa carbónica (utilizada para tratar el glaucoma) y Deshidratación y Acidosis y Alcalosis metabólica respiratoria . Nota: los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Este examen generalmente se ordena junto con otros exámenes de sangre. La persona debe hablar con el médico acerca del significado de los resultados específicos de su examen.Los medicamentos que pueden disminuir las mediciones de cloruro sérico abarcan: y Análisis de Aldosterona y Bicarbonatos y Ciertos diuréticos y Triamtereno Nunca se debe dejar de tomar un medicamento sin hablar primero con el médico. y Razones por las que se realiza el examen El médico puede ordenar este examen si la persona tiene signos de una alteración en el nivel del líquido corporal o el equilibrio ácido -básico.

fosfato diácido y monoácido ). El calcio se une a los sitios de las proteínas cargados negativamente. por lo tanto es pH .CALCIO (Ca ++) Significado clínico: El calcio plasmático existe en tres estados 50 % libre o ionizado. el 95 -99% es reabsorbido.. De la fracción unida a proteínas un 80 % está asociado a albúmina y un 20 % a globulin as. lactato. Tanto la fracción de calcio complejado como la libre son ultrafiltrables por riñón (60%). 40% unido a proteínas plasmáticas y 10 % complejado con aniones pequeños (HCO3 -.y Acidosis tubular renal bromuro y Demasiado Un nivel de cloruro inferior a lo normal se denomina hipocloremia y puede deberse a: y Enfermedad de Addison y Quemaduras y Ciertos trastornos hepáticos respiratoria crónica compensada cardíaca congestiva excesiva y Acidosis y Insuficiencia y Sudoración y Succión gástrica metabólica de secreción inapropiada de HAD y Alcalosis y Sobrehidratación y Síndrome y Vómito El examen también se puede hacer para ayudar a descartar o a diagnosticar: y Neoplasia endocrina múltiple (NEM) II Hiperparatiroidismo p rimario 4. citrato. El calcio libre es la forma biológicamente activa.

apnea.  Monitoreo del coma. Sinonimia: calcemia. La alcalosis lleva un aumento en la unión y una disminución del calcio libre.5 ±10. Los primeros días de vida disminuyen los valores de calcio. Por cada 0. Tetanias. mientras que el calcio libre no cambia. Preparación para el examen De ser necesario. diálisis. torniquete.5 mg/dl Variable pre analíticas: Hipercalcemia: Lipemia. En insuficiencia paratiroid es. La circulación fetal es relativamente hipercalcémica. .  Screening en pacientes menopaúsicas. post parto. fotométrico (o cresoftaleína). neonatos. La acidosis lleva a una disminución en la unión y un aumento en el calcio libre.2 mg/dl el calcio libre. variaciones interindividuales. Los niveles de calcio total y libre en sangre de cordón son mayores que los valores séricos maternos. el médico le dará instrucciones a la persona para descontinuar medicamentos que puedan interferir con el examen.dependiente. variaciones diurnas. Valor de referencia: 8. Muestra: suero. polidipsia. poliuria. Hipocalcemia: Pancreatitis aguda. cafeína. azotemia. menopausia. Utilidad clínica:  Evaluar el nivel de calcio en pancreatitis y otros problemas gastrointestinales. raquitismo y osteomalacia. y rápidamente aumentan hasta llegar a valores discretamente superiores a los observados en adultos. adenomatosis endocrina múltiple.1 unidad de cambio de pH cambia en 0. uremia. disminuyen en paralelo a los niveles de albúmina sérica. Alcoholismo crónico asociada con hipomagnesemia. nefrolitiasis. Método: absorción atómica (método de referencia).

Dicho calcio se denomi na calcio libre o ionizado. se puede hacer para vigilar a pacientes con estas afecciones.Los medicamentos que pueden aument ar los niveles de calcio abarcan: y Sales de calcio (se pueden encontrar en los suplementos nutricionales o los antiácidos) Litio Diuréticos tiazídicos Tiroxina Vitamina D y y y y El hecho de tomar mucha leche o tomar demasiada vitamina D como suplemento en la dieta también puede incrementar los niveles de calcio. y Significado de los resultados anormales Los niveles por encima de lo normal pueden deberse a: y y y Enfermedad de Addison Nivel excesivo de vitamina D Ingesta excesiva de calcio . y Valores normales Los valores normales van de 8. Igualmente.5 a 10. y Razones por las que se realiza el examen El examen generalmente se hace para detectar enfermedades óseas o enfermedades de la glándula paratiroides o de los riñones. Los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios.2 mg/dL. Un examen aparte mide el calcio que está circulando libremente en la sangre y que no está adherido a proteínas. La persona debe hablar con el médico acerca del significado de los resultados específicos de su examen.

y y y y y y y y y y VIH/SIDA Hiperparatiroidismo Tumor metastásico del hueso Síndrome de leche y alcalinos Mieloma múltiple Hiperactividad de la glándula tiroides (hipertiroidismo) Enfermedad de Paget Inmovilización prolongada Sarcoidosis Tumores que producen una sustancia similar a la PTH (hormona paratiroidea) Uso de algunos medicamentos y Los niveles por debajo de lo normal pueden deberse a: y y y y y y y y Hipoparatiroidismo Insuficiencia renal Enfermedad hepática (disminución de la producción de albúmina) Magnesio sérico bajo Malabsorción (absorción inadecuada de los nutrientes del tubo digestivo) Osteomalacia Pancreatitis Raquitismo y deficiencia de vitamina D Afecciones adicionales bajo las cuales se puede realizar el examen: y y y y y y y y Delirio Demencia Neoplasia endocrina múltiple (MEN) II Neoplasia endocrina múltiple (MEN) I Carcinoma de células renales Hiperparatiroidismo secundario Cuáles son los riesgos: Sangrado excesivo .

las cuales pueden permanecer normales con una depleción hasta del 20% del magnesio corporal total.V. colorimétrico. Los dos principales papeles del magnesio en los sistemas biológicos son:  Competir con el calcio por los sitios de unión a las proteínas y membranas  Formar quelatos con importantes ligandos intracelulares aniónicos (ATP).5-14%) del total Las concentraciones intracelulares son superiores a las extracelulares (séricas). Preparación para el examen De ser necesario. ‡ Método: espectrometría de absorción atómica. el 20% en el músculo esquelético. . el médico le dará instrucciones a la persona para descontinuar medicamentos que puedan interferir con el examen.-MAGNESIO (Mg+2 ) Significado clínico: Es uno de los principales cationes inorgánicos. y 5. enzimático U. El adulto de 70 kg contiene entre 21 y 28 grs de magnesio de los cuales el 60% está en el hueso.y y y Desmayo o sensación de mareo Hematoma (acumulación de sangre debajo de la piel) Infección (un riesgo leve en cualquier momento que se presente ruptura de la piel) Punciones múltiples para localizar las venas. fluorométrico. Existe en suero en distintas formas: unido a proteínas (19 -34%). libre (61-67%) y complejado a ciertos aniones (5. el 19% en otras células y el 1% en el fluido extracelular.

Monitoreo del tratamiento.22 mg/dl=0. Evaluación de pacientes con desórdenes cardíacos en los cuales la hipomagnesemia puede ser un riesgo de infarto cardíaco.9 mg/dl. Ayuda a mantener las funciones nerviosa y muscular normales.. conserva la fortaleza de los huesos. pancreatitis. Evitar la hemólisis y el estasis venoso. muerte posible por falla respiratoria con niveles superiores a 14.‡ Muestra: suero. terapia de drogas y de la toxemia del embarazo. falla congestiva.2 mg/dl. hipertrofia ventricular izquierda. Evaluación de pacientes con hipocalcemia inexplicable.6-2. Síntomas tóxicos aparecen con niveles superiores a 4. ‡ Valor de pánico: Los síntomas aparecen con concentraciones inferiores a 1. uso de digitálicos. Utilidad clínica: ‡ Evaluación de desórdenes malabsortivos. Alrededor de la mitad del magnesio corporal se encuentra en el hueso y la otra mitad se encuentra dentro de las células de los tejidos y órganos corporales.5 mg/dl 1 mEg/l=1. diuréticos como la furosemida). El magnesio es necesario para casi todos los procesos bioquímicos en el cuerpo. Evaluación de pacientes que reciben diuréticos (altas dosis de tiazidas. controla los latidos cardíacos y ayuda a . ‡ Valor de referencia: Adultos:1.6 mg/dl.0 mg/dl pueden incrementar el riesgo de arritmia ventricular en presencia de hipokalemia . ‡ ‡ ‡ ‡ Este examen se realiza cuando el médico sospecha que la persona puede tener niveles anormales de magnesio en la sangre.2 mg/l ‡ Valores críticos: En pacientes con infarto agudo de miocardio niveles de magnesio inferiores a 2. Estable varios días a 2-8ºC. anorma lidades asociadas con clearence renal.05 mmol/l= 12.

El magnesio también controla los niveles de azúcar en la sangre y ayuda a reforzar el sistema de defensa del cuerpo (sistema inmunitario). y Valores normales. Los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios.8 a 3.0 mg/dL. 1. Significado de los resultados anormales y Los niveles altos de magnesio pueden observarse en personas que padezcan: y y y y y Enfermedad de Addison Insuficiencia renal crónica Deshidratación Acidosis diabética Oliguria Los niveles bajos de magnesio pueden observarse en personas que tengan o padezcan: y y y y y y y y y y y Alcoholismo Diarrea crónica Delirium tremens Hemodiálisis Cirrosis hepática (hígado) Hiperaldosteronismo Hipoparatiroidismo Pancreatitis Demasiada insulina Toxemia del embarazo Colitis ulcerosa Cuáles son los riesgos y y Sangrado excesivo Desmayo o sensación de mareo .regular la presión arterial.

0 mg/dl .Nombres alternativos H2PO4-2. Fosfomolibdato colorimétrico Enzimático ‡ ‡ Muestra: suero. Fósforo en suero.7 mg/dl Mujeres: 2. etc. Valor de referencia: Suero: Adultos (>60años): Hombres: 2. PO4 -3 Preparación para el examen El médico puede solicitarle a la persona la suspensión temporal de medicamentos que puedan afectar los resultados del examen.8-4. ácidos nucleicos. tanto en el transporte de energía como en la estructura de los tejidos y el mantenimiento del pH de los líquidos corporales.y y Hematoma (acumulación de sangre debajo de la piel) Infección (un riesgo leve en cualquier momento que se presente ruptura de la piel) Punciones múltiples para localizar las venas Consideraciones especiales y y Las venas y arterias varían en tamaño de un paciente a otro y de un lado del cuerpo a otro.. carbohidratos. 6.OS ATOS (H2PO4-2 ) Significado clínico: El fósforo se encuentra en el organismo formando parte de compuestos orgánicos (proteínas.3-3. separar dentro de la hora de recol ección. ‡ Método: fosfomolibdato UV. lípidos. En ayunas. Fosfato inorgánico.1 mg/dl ‡ Valores críticos: menor de 1. razón por la cual puede ser más difícil obtener una muestra sanguínea en algunas personas que en otras.) o como fosfatos inorgánicos cumpliendo funciones diversas.

Valores normales: Los valores normales van de 2.Utilidad clínica: Este examen se realiza para evaluar el nivel sanguíneo del fósforo. Los rangos de estos valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios.  Diagnóstico de hiperparatiroidismo y pérdida renal de fosfato  Aumenta el calcio y la liberación de PO4 del hueso  Disminuye la pérdida de calcio y aumenta la pérdida de PO4 en la orina  Aumenta la conversión de 25-hidroxi vitamina D a 1. Significado de los resultados anormales Los niveles por encima de lo normal pueden indicar: y Metástasis ósea y Hipocalcemia y Hipoparatiroidismo y Aumento de la ingesta de fósforo en la dieta o por vía IV hepática renal y Enfermedad y Insuficiencia y Sarcoidosis Los niveles por debajo de lo normal pueden indicar: y Cetoacidosis diabética .25-dihidroxi vitamina D en los riñones. Nota: ng/dl = miligramos por decilitro.1 mg/dl. particularmente cuando una persona tiene un trastorno que se sabe causa niveles de fósforo anormales.4 a 4. Utilidad clínica:  Evaluar el equilibrio de fósforo en el organismo.

Los medicamentos que pueden aumentar las mediciones de PO4 son. . administración de glucosa intravenosa (porque el PO4 se introduce en las células junto con la glucosa). meticilina y vitamina D en exceso o 1.25-dihidroxi vitamina D. entre otros: los laxantes que contienen Na2HPO4 (fosfato sódico). y Hiperparatiroidismo y Hiperparatiroidismo Riesgos: y y y y y Sangrado excesivo Desmayo o sensación de mareo Hematoma (acumulación de sangre debajo de la piel) Infección (un riesgo leve siempre que se presenta ruptura de la piel) Punciones múltiples para localizar las venas Consideraciones especiales : Los antiácidos pueden unirse al PO4 y disminuir su absorción. suplementos de vitamina D en exceso. Los factores no farmacológicos que pueden afectar las mediciones de PO4 son.y Hipercalcemia y Hiperinsulinismo y Hiperparatiroidismo y Ingesta inadecuada de PO4 o vitamina D en la dieta que ocasiona raquitismo (en la niñez) u osteomalacia (adultez) Otras afecciones por las cuales se puede realizar el examen: y Neoplasia endocrina múltiple (NEM) II secundario terciario . entre otros: e enemas que contienen fosfato sódico.

por lo tanto. Los niveles de CO 2 en la sangre están influenciados por la función respiratoria y renal.. 7. que son minerales presentes en la sangre y otros fluidos corporales. Preparación para el examen y El médico le puede solicitar a la persona dejar de tomar cualquier medicamento que pueda afectar los resultados del examen.DIOXIDO DE CARBONO (CO2) Significado clínico: El CO2 es dióxido de carbono. razón por la cual obtener muestras de sangre en algunas personas puede ser más difícil que en otras. causando un desequilibrio en los electrolitos corporales. Un examen de CO 2 en suero mide la cantidad de dióxido de carbono en la parte líquida de la sangre. Examen del dióxido de carbono. Los cambios en el nivel de CO2 sugieren que la persona puede estar perdiendo o reteniendo líquidos. Los corticosteroides y el uso excesivo de antiácidos pueden incrementar los niveles de bicarbonato. En el cuerpo. el examen de CO 2 en la sangre es en realidad una medida del nivel de bicarbonato.Las venas y las arterias varían de tamaño de un paciente a otro y de una parte del cuerpo a otra. CO2 total. Los riñones son responsables principalmente de mantener los niveles de bicarbonatos normales. Utilidad clínica: El examen de CO2 se hace con mayor frecuencia como parte de un análisis de electrolitos. y Nombres alternativos: Examen de bicarbonato. HCO 3-. la mayor parte del CO 2 se encuentra en la forma de una sustancia llamada bicarbonato (HCO 3-). TACO 2. .

los niveles inferiores a lo y normal pueden deberse a: y Enfermedad y Diarrea y Intoxicación de Addison con etilenglicol renal con metanol y Cetoacidosis y Enfermedad y Acidosis láctica por salicilatos (como la sobredosis de aspirina) y Intoxicación y Toxicidad Los niveles superiores a los normales pueden deberse a: y Trastornos y Síndrome y Vómito respiratorios de Cushing excesivo y Hiperaldosteronismo Las siguientes afecciones también pueden alterar los niveles de bicarbonato: y Alcalosis y Delirio y Demencia y Acidosis y Acidosis tubular renal distal tubular renal proximal . Significado de los resultados anormales . El rango normal es de 20 a 29 mEq/L (miliequivalentes por litro).y Valores normales.

Nivel de nitrógeno amoniacal Preparación para el examen : No consuma alimentos durante 8 a 12 horas antes del examen.ION AMONIO (NH4+) Es un examen que mide la cantidad de iones amonio en una muestra de sangre. Igualmente. pero pueden ser: y Sangrado y Desmayo excesivo o sensación de mareo (acumulación de sangre debajo de la piel) y Hematoma y Infección (un riesgo leve cada vez que se presenta ruptura de la piel) El calcio sérico es un examen de laboratorio para medir la cantidad de calcio en la sangre. ace tazolamida. El calcio ayuda a desarrollar huesos y dientes fuertes. y y Nombres alternativos: Examen de NH4+. razón por la cual obtener una muestra de sangre de algunas personas puede resultar más difícil que de otras. barbitúricos. las señales nerviosas y la coagulación sanguínea. Todas las células necesitan este mineral para funcionar. neomicina y . entre otros: diuréticos del asa y tiazídicos. es importante para la función cardíaca y ayuda con la contracción muscular. Otros riesgos asociados con la extracción de sangre son leves.Cuáles son los riesgos Las venas y arterias varían de tamaño de un paciente otro y de un lado del cuerpo a otro. El médico puede recomendarle la suspensión de los medicamentos que puedan afectar los resultados del mismo. 8. Los medicamentos que pueden interferir con el examen son..

una hepatopatía severa. por lo general de las vías digestivas altas Enfermedades genéticas del ciclo de la urea . El amoníaco (NH4+) es producido por células que se encuentran en todo el cuerpo. La mayor parte del amoníaco producido en el organismo es utilizado por el hígado en la producción de urea. El amoníaco es especialmente tóxico para el cerebro y puede producir confusión.kanamicina oral. el hígado y los riñones. letargo y. pero es mucho menos tóxico que el amoníaco. coma. Valores normales El rango normal es de 15 a 45 microgramos por decilitro (mcg/dL). Utilidad clínica: Este examen se puede llevar a cabo cuando se presenta o se sospecha una afección que pueda causar acumulación tóxica de amoníaco. se utiliza para diagnosticar y vigilar la encefalopatía hepática. La urea también es un producto de desecho. algunas veces. especialmente en los intestino s. Significado de los resultados anormales Las afecciones que pueden incrementar los niveles de amoníaco son. Nota: los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorio s. entre otras: y y y y y Insuficiencia hepática Insuficiencia cardíaca congestiva severa Eritroblastosis fetal Sangrado gastrointestinal. Consúltele al médico antes de realizarse este examen si está tomando cualquiera de estos medicamentos. Hable con el médico acerca del significado de los resultados específicos de su examen. Frecuentemente.

Otros riesgos asociados con la extracción de sangre son leves. se debe aplicar presión en el sitio de punción durante algunos minutos hasta garantizar que el sangrado se haya detenido.y y y y Leucemia Pericarditis Síndrome de Reye Algunos fármacos. pero pueden ser: y y y y Sangrado excesivo Desmayo o sensación de mareo Hematoma (acumulación de sangre debajo de la piel) Infección (un riesgo leve cada vez que se presenta ruptura de la piel) Los pacientes con enfermedad hepática pueden tener problemas de coagulación. razón por la cual extraer sangre de algunas personas puede ser más difícil que de otras. ANALISIS DE GASES ARTERIAL . Las venas y las arterias varían en tamaño de un paciente a otro y de un lado del cuerpo a otro. Después de la venopunción. Riesgos Extraer una muestra de sangre implica muy poco riesgo.

‡ El anticoagulante debe ser heparina sódica. menos dolorosa y agresiva y menos peligrosa es la radial. Saturación de oxígeno (Sa-2). Bicarbonato en la sangre (HCO3-) ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ PREPARACIÓN PARA LA TOMA DE MUESTRAS ARTERIAL La obtención de una muestra de sangre para una gasometr se ha de realizar en condiciones ía de máxima asepsia. La sangre arterial se puede obtener de cualquier arteria. siendo las más comúnmente utilizadas la radial. Evaluar el intercambio de gas en los pulmones. presión parcial de anhídrido carbónico (PaC02). La sangre venosa periférica se puede obtener de cualquier vena de las extremidades. La punción arterial es dolorosa y tiene riesgos de hemorragia y trombosis. .CONCEPTO El término gasometría significa medición de gases en un fluido cualquiera. Medida del pH para determinar la calidad del equilibrio ácido-base o la concentración de hidrogeniones (H +). puede servir para valorar el estado hemodinámico. es una técnica que se tiene que utilizar solamente en casos perfectamente indicados y que sean absolutamente imprescindibles. En medicina. La arteria carótida no deberá realizarse nunca para extraer muestra para gasometría. pero donde mayor rentabilidad diagnóstica tiene es en la sangre. La más fácil. Medir la presión parcial de oxígeno (Pao2). En ocasiones. Acompañante de hipoxia su grado de recuperacion en el equilibrio acido-base Sus resultados pueden establecer el diagnotico de insufieciencia respiratoria por hipoventilacion si existe hipercapnea ademas de hipoxia. pudiéndose realizar en sangre venosa periférica. Cuidados para Gasometría ‡ La punción arterial es dolorosa y tiene riesgos de hemorragia y trombosis. Es una tecnica de amplio uso que permite medir las consecuencias humorales de la insufuciencia respiratoria y del tipo de transtorno hipercapnico o hipocapnico. CO2 CO2. se puede realizar una gasometría en cualquiera líquido biológico. utilizándose la saturación venosa de oxígeno en sangre venosa central (mixta). como en cualquier otra prueba invasiva. UTILIDAD DIAGNÓSTICA La gasometría sirve para evaluar el estado del equilibrio ácido -base (se utiliza preferentemente la sangre venosa periférica) y para conocer la situación de la función respiratoria (sangre arterial). sangre venosa central y sangre arterial. contenido de oxígeno arterial (02). Por tanto. femoral y humeral.

es una técnica que se tiene que utilizar solamente en casos perfectamente indicados y con la tecnica respectiva. No deberá realizarse nunca de la arteria carótida.La presión parcial de oxígeno que se disuelve en sangre arterial. El rango normal es de 95% a 100%.35 a 7.45 ‡ PaO2 . presión parcial de CO2 (PCO2)se expresa en mmHg.Medida de la acidez o alcalinidad. VALORES DE NORMALES DE GAS ARTERIAL ‡ pH .La saturación arterial de oxígeno. PaCO 2 .‡ Por tanto. se expresa en mmHg. HCO3 . El rango normal es de 95% a 100%. SaO2 . basado en la el hidrógeno (H +) iones presentes. presión parcial de O2 (PO2). Bicarbonato sódico (HCO3). El rango normal es de 35 a 45 mm Hg. El rango normal es de 7.El valor calculado de la cantidad de bicarbonato de en el torrente sanguíneo. que se expresa en mEq/l. El rango normal es de 80 a 100 mm Hg. El rango normal es de 22 a 26 mEq / litro.La cantidad de dióxido de carbono disuelto en el arterial sangre. ‡ PRINCIPALES PARÁMETROS ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ pH: unidades absolutas.La saturación arterial de oxígeno. ‡ ‡ ‡ VARIABILIDAD DE RESULTADOS . SaO2 . mide la resultante global de la situación del equilibrio ácido-base.

Métodos enzimáticos 1. Mg+2. Na+. En la llama. HPO4Los métodos analíticos más utilizados para su determinación son: 1.2.1. K+ Aniones: Cl-. los gases reductores transforman los iones metálicos en átomos neutros. H2PO4-. concretamente ³electrodos ion -selectivos´ 1. Espectrofotometería de emisió n de llama 1. Potenciometría. El espectrofotómetro de absorción atómica posee un atomizador de la muestra que la dispersa hacia la llama.1. HCO3-. El fundamento de la espectrofoto metría de absorción atómica es la absorción de radiación electromagnética por los átomos neutros (no excitados) en la llama. Espectrofotometría de absorción atómica: Esta técnica es muy empleada para determinar la concentración de Ca+2 y Mg+2. 1.4.3. Métodos enzimáticos: Basados en la determinación de determinadas actividades enzimáticas que necesitan electrolitos concretos para ser activas. Espectrofotometría de absorción atómica 1.2.Análisis cuantitativo de electrolitos Los principales electrolitos que aparecen en el organismo son: Cationes: Ca+2. M++ 2 e- Mo (estado basal) .

un atomizador dispersa la muestra hacia la llama.A continuación la llama se il umina con radiación electromagnética de una longitud de onda muy específica. Por último. 1.Mo* (estado excitado) Las radiaciones electromagnéticas que se transmiten y que no son absorbidas llegan al monocromador. En la que los iones experimentan las siguientes reacciones: . Los átomos en estado basal absorben la energía electromagnética de la lámpara y efectúan transiciones electrónicas del estado basal al e xcitado. Mo energía. En la fotometría de emisión de llama se mide la radiación electromagnética que emite una pequeña fracción de los átomos excitados de la muestra en la llama.3. Espectrofotometría de emisión de llama: Esta técnica es muy empleada para determinar la concentración de Na+. procedente de una lámpara de cátodo hueco.99% de los átomos se encuentra en estado basal. el detector determina la reducción de intensidad luminosa del haz que procede de la lámpara de cáto do hueco. K+ y Li+. La disminución de intensidad será proporcional a la concentración del metal en la muestra. La espectrofotometría de absorción de atómica es una técnica muy sensible (más que la espectrofotometría de emisión de llama) puesto que a la temperatura de la llama el 99. Al igual que en el caso anterior.

4 Potenciometría. Proporciona la energía térmica necesaria para la transición de los electrones de unos orbitales a otros de energía superior (ej. Sus gases reductores transforman iones metálicos (M+) en átomos neutros (Mo). ³electrodos ion -selectivos´ . 2.En la espectrofotometría de emisión de llama la llama cumple dos funciones: 1. Para calcular la concentración del ió n se compara la intensidad de luz emitida con la intensidad de luz emitida por una solución de concentración conocida de electrolito (estándar externo). Así: 1. de s a p) favoreciendo por tanto los estados excitados (Mo*). Además existe también un estándar interno que se aspira a velocidad fija y que sirve para minimizar las alteraciones que pueden tener lugar por ejemplo por fluctuaciones en la temperatura de la llama. El paso del estado excitado al estado basal conlleva una emisión luminosa de una longitud de onda característica para cada elemento.

Con algunos metales ocurre el proceso contrario. Un potenciómetro que mide la diferencia de potencial generada . el sistema completo se llama semicélula. La lá mina de metal introducida en la solución se llama electrodo y concretamente ánodo. los iones metálicos de la disolución toman electrones (reacción de reducción) y pasan a átomos neutros que se depositan en el electrodo que recibe el nómbre de cátodo. Cuando un metal se sumerge en una disolución de sus propios iones los átomos del metal tienden a pasar a la disolución como iones liberando electrones (reacción de oxidación). . En ambos casos el potencial generado se encuentra en relación directa con la concentración de los iones metálicos en solución. cada uno sumergido en una disolución adecuada de electrolito . Una célula electroquímica está formada por: Dos conductores llamados electrodos.La electroquímica utiliza la capacidad de algunas reacciones químicas para generar electricidad mediante la transferencia de electrones. y y y y Un puente salino inerte para que circule la corriente eléctrica.

voltaje del electrodo indicador responde proporcionalmente a El la concentración del electrolito de interés. Es de difícil mantenimiento y por lo tanto poco usado. generalmente el cátodo. que se utiliza para componer una célula con otra semicélula y obtener una diferencia de potencial proporcional a la concentración del electrolito al que es sensible el electrodo indicador. En los métodos electroquímicos se compone una célula electroquímica con dos semicélulas denominadas electrodo indicador y electrodo de referencia. La diferencia de potencial entre ambos es proporcional a la concentración del electrolito a la que es sensible el electrodo de referencia. Los principales electrodos de referencia son: El electrodo de hidrógeno/ión hidrógeno: electrodo de platino en una solución de HCl con hidrógeno a presión atmosférica que borbotea sobre la superficie de platino. se está generando una corriente eléctrica.Una célula electroquímica está formada por dos semicélulas. El electrodo de referencia es una semicélula de potencial conocido y constante. y . En el dibujo inferior se puede ver un ejemplo de célula electroquímica. Así. una con el cátodo y otra con el ánodo. en la célula electroquímica el exceso de electrones del ánodo se dirige y es consumido en el cátodo. En definitiva.

recubierta de cloruro de plata y sumergida en una disolución de iones cloruro. El ión se une a la cara de la membrana en la que la concentración es menor y se libera en la cara contraria generando un potencial). y Electrodos ión-selectivos (ISE): Los electrodos ión selectivos son electrodos indicadores con un mecanismo de selección asociado a la membrana que los hace sensibles sólo a variaciones de potencial debidas a la concentración de un determinado ión. Ej. Aunque no es preciso. podríamos decir que el ISE es ³permeable´ frente a un ión concreto (realmente se encuentra entre dos disoluciones de diferente concentración: una de las disoluciones es una solución interna con una concentración fija del ión a medir y la otra solución es la muestra problema. Ej. electrodo con membrana de fluoruro de lantano para la determinación del ión fluoruro. el utilizado para medir el pH. Los principales tipos de ISE son: Electrodos de vidrio: contienen puntos aniónicos que atraen y fijan determinados cationes. Electrodos de membranas cristalinas: existen materiales que contienen huecos catiónicos para acomodar aniones de tamaño y carga adecuados. cambiando la composición del vidrio se consigue variar la selectividad. Electrodos de membrana líquida: membrana con un so porte sólido inerte al que se sobre el que se sitúa un intercambiador iónico que penetra en y y y .y Electrodo de calomelanos: mercurio metálico en contacto con una solución de cloruro mercurioso (calomelanos) la cual a su vez está en contacto con una solución de cloruro potásico (generalmente saturada). Electrodo de plata/cloruro de plata: varilla de pla ta.

2. En el caso de utilizar plasma es importante elegir bien el anticoagulante ej. 4. de calomelanos).los poros y es responsable de la selectividad. El análisis de electrolitos en orina se hace orina de 24 horas. 1. aumenta la concentración de K+ por liberación del ión intracelular. 5. si existe alguna alteración del equilibrio ácido -base debe solicitarse paralelamente la determinación del pH y Ca+2. Si se va a cuantificar la concentración de K+ no se debe aplicar torniquete al realizar la extracción. 3. Salvo urgencia. 7. El electrodo de vidrio para medir el pH consta de una delgada membrana de vidrio en forma de bulbo . Medida analítica del pH en sangre y orina. En gen eral se deben procesar las muestras antes de 3h para evitar desplazamientos del ión entre el interior y el exterior de la célula. Se deben rechazar muestras hemolizadas ej. las muestras se recogen en ayunas. 8. Aspectos prácticos: 1. En el caso de ser una muestra aislada es necesario conocer el volumen y tiempo en que se ha producido. Electrodo de potasio con membrana de valinomicina (fija potasio). Los analizadores automáticos de electrolitos suelen tener ISE y las mediciones con éstos pueden ser directas (sin dilución previa de la muestra) o indirectas (con dilución previa de la muestra). El análisis cuantitativo del pH se realiza con una célula electroquímica constituida por un electrodo de vidrio sensible al pH y un electrodo de referencia (ej. no utilizar oxalato ni EDTA en muestras en las Ca+2. Recoger las muestras en material exento de contaminación y de un solo uso. que se vaya a cuantificar 6. Se prefiere suero a plasma. El pH sanguíneo y la concentración de determinados iones está relacionada ej. Ej.

7 y 4. Es decir.1M). Determinación de gases en sangre El análisis de gases en sangre (gasometría) tiene como finalidad evaluar el estado ácido-base y el estado de oxigenación respiratoria del paciente.1M y un electrodo de plata cloruro de plata. en cuyo interior se encuentra una solución de pH fijo ej. Para establecer la relación concreta entre la diferencia de potencial y el pH es necesario calibrar el pH-metro con dos disoluciones de pH conocido ej. conservadas en frío (no congeladas). Con el tiempo aumenta el pH por pérdida de CO2 y crecimiento bacteriano (formación de NH3 a partir de urea). Este análisis incluye la determinación del y y pH: mediante un electrodo de vidrio PO2: mediante el electrodo de Clark .³permeable´ a los H+. La diferencia de potencial es proporcional a la concentración de H+ en la disolución. El bulbo está soldado a un tubo de vidrio grueso en cuyo interior está el hilo de plata y el AgCl. En muestras de orina es muy frecuente llevar a cabo un análisis semicuantitativo aproximado con un papel indicador (tiras reactivas): ácido cuya base conjugada presenta diferente coloración. El pH se determina midiendo la diferenci a de potencial a través de la membrana de vidrio que separa la disolución problema de la disolución de referencia de concentración de H+ conocida (generalmente 0. Las muestras deben ser frescas. el pH-metro mide la diferencia de potencial y la representa en unidades de pH. 3. HCl 0. la variación cromática es indicativa del pH (se compara con una esca la colorimétrica de referencia).

Para esta determinación se utiliza el electrodo de Clark: el oxígeno de la muestra difunde a través de una solución electrolítica hacia el cátodo donde se reduce originando un cambio de intensidad de corriente entre ánodo y cátodo directamente proporcional a la PO2. El resultado de la determinación se expresa en mm Hg. . aplicación especial del electrodo para pH. Determinación de PCO2 en sangre La PCO2 es la presión ejercida por el CO2 libre en plasma. El CO2 de la muestra difunde a través de una membrana (que sólo permite el paso de CO2) hasta una solución tamponada de bicarbonato sódico originando en ésta un cambio de pH que es detectado por el electrodo de vidrio.y PCO2: mediante el electrodo de Severinghaus Determinación de PO2 en sangre La PO2 en sangre es la presión ejercida por el O2 disuelto en el plasma y no debe confundirse con la cantidad de O2 unido a la hemoglobina o la cantidad total de O2. Para su determinación se utiliza el electrodo de Severinghaus.

Las principales causas de error son: Entrada de aire en la muestra. pCO2 y pO2 mediante electrodos específicos y a partir de estas medidas calculan diversas magnitudes derivadas relacionadas con el equilibrio ácido básico en sangre. 3. Para evitar errores en la determinación debidos a fluctuaciones de la temperatura la muestra se termostatiza a 37ºC.Analizadores automáticos de pH y gases: Los anali adores automáti os de pH y gases son aparatos que miden el pH. El resultado del pH depende del tipo de muestra (capilar. Demora al realizar el análisis. 2. La muestra debe introducirse en hielo y procesarse con inmediatez ¡   . Se deben evitar los torniquetes por que aumenta la PCO 2 y disminuye la PO 2. En estos analizadores es necesario calibrar tanto el pH como la PO2 y PCO2 utilizando disoluciones tampón de pH conocido y gases con PO2 y PCO2 concretas. arterial o venosa). y y ANALIZADORES AUTOMÁTICOS DE PH Y GASES: Aspectos prácticos para la determinación de gases y pH 1. La muestra más adecuada es la sangre arterial. El paciente debe estar tranquilo y en reposo: la hiperventilación provoca alcalosis.

¾ ¾  Caracteristicas: ƒ Permite la determinación de electrólitos en sangre total. pH. presión de oxígeno arteria/alvéolo y alvéolo/arteria. suero. Rapidlab 348 (Analizador de gases y electrólitos)  Descripción: ¾ ¾ Mide pO2. En la extracción de la muestra se debe evita la formación de burbujas y los escapes de gas doblando la aguja o sellándola. plasma. potasio. concentración de hemoglobina.e imp rime automáticamente todas las calibraciones anormales). El anticoagulante debe ser heparina sódica. 5. calcio o cloro y hematócrito saturación de oxígeno. . contenido total de bióxido de carbono y contenido total de oxígeno. presión de oxígeno arteria/alvéolo. ƒ El tamaño de la muestra es de 95 microlitros. Anión GAP. orina ƒ El tiempo de análisis es de 50 segundos. El metabolismo intraeritrocitario se puede inhibir durante 3 horas si se conserva la muestra a 4ºC. bicarbonato. sodio.(30 minutos en determinaciones de pH y 15 minutos en determinaciones de gases). concentración total de oxígeno. ƒ El equipo tiene un software. 1. que permite tener una historia de calibraciones (la cual indica cuantas calibraciones fueron realizadas durante un periodo de 24 hrs. 4. Para la extracción de la muestra se pueden utilizar jeringas de cristal heparinizadas o jeringas de polipropileno (las de poliestireno dejan escapar gases) y los torniquetes deben ser suaves (el torniquete disminuye la PO2 y el pH y aumenta la PCO2. pCO2. Con el tiempo disminuye el pH y la PO 2 y aumenta la PCO2.

3. bases en exceso in vivo o in Vitro y saturación de oxigeno (O2 sat. y un software confiable y fácil de usar que permite un versátil manejo de la información de mediciones y pacientes. posee un nuevo diseño y tecnología que cubre los principales parámetros de análisis en sangre completa (pH. RUMI ANALIZADOR DE PH Y GASES EN SANGRE  Es completamente automático. PO2 y PCO2) .ƒ Cuenta con una memoria de 30 datos de pacientes (al entrar el 31 borrará el primero). pCO2 y pO2 en muestras heparinizadas de sangre total. . 4.(CO2).  El 238 calculará (HCO3). Monitorización Transcutánea: Los gases sanguíneos se pueden cuantificar de forma continua mediante monitorización transcutánea con minielectrodos: la piel se arterioliza utilizando calor para dilatar la microvasculatura y aumentar el flujo capilar (sus valores de PO 2 y PCO2 son muy similares a los de la sangre arterial) permitiendo que el O 2 y el CO2 difundan a través de la piel. Analizador de Gases en Sangre: Ciba Corning 238  El Analizador de Gases en Sangre Ciba Corning 238 es usado en la determinación de pH.). ƒ Los resultados se pueden ver en pantalla y/o en papel 2.

com/2009/02/parametros -normalesanalizados-en-la. Cusco peru.es/~esiles/Tema%207electrolitos.html  http://www.nih.wikipedia.laboratorio clínico.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003506.1998 Referencias Bibliográficas: páginas web  .a guerci . espinosa izquierdo.2002  Dorlan .cfm/HealthAdvisors/AdultHealthAdvisor/cr s-aha-sp_aha_panel7.nlm.pdf ) .ujaen.Referencias Bibliográficas: libros  Alfonso balcells gorina.25.laboratoriomledesma.1998  Ronald g.2004 España  Aldo . la clínica y el laboratorio.com/index.htm  (http://www4.20 ed.ed.diccionario medico.test/  http://www.ihacares.(http://es.org/wiki/Electrolito )  http://www.5 ed.

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