El Páncreas como Glándula secretora El páncreas es la glándula abdominal y se localiza detrás del estómago; este posee jugo que

contribuye a la digestión, y que produce también una secreción hormonal interna (insulina). La mayor parte del páncreas está formado por tejido exocrino que libera enzimas en el duodeno. Hay grupos de células endocrinas, denominados islotes de langerhans, distribuidos por todo el tejido que secretan insulina y glucagón. La insulina actúa sobre el metabolismo de los hidratos de carbono, proteínas y grasas, aumentando la tasa de utilización de la glucosa y favoreciendo la formación de proteínas y el almacenamiento de grasas. El glucagón aumenta de forma transitoria los niveles de azúcar en la sangre mediante la liberación de glucosa procedente del hígado. 1 Islotes pancreáticos En las células de los islotes pancreáticos se obtuvo que existían dos tipos principales de células, alfa y beta que constituyen los islotes pancreáticos. Estas masas de tejido están distribuidas entre las células acinares pancreáticas que secretan el jugo digestivo pancreático. Cada tipo de célula produce una de las hormonas secretadas por los islotes. La hormona insulina es la producida por las células beta; una proteína cuya fórmula química es conocida y que ejerce tres efectos básicos en el metabolismo de los carbohidratos: Aumenta el metabolismo de la glucosa Disminuye la cantidad de glucosa en la sangre Aumenta la cantidad de glucógeno almacenado en los tejidos Aunque es cierto que la glucosa puede ser metabolizada y el glucógeno almacenado sin insulina, estos procesos son gravemente alterados por la deficiencia de insulina. 2 Enfermedades que se producen 2.1 Hipoinsulinismo El Hipoinsulinismo origina el padecimiento conocido como diabetes sacarina, que es el más común en las enfermedades endocrinas, una enfermedad metabólica que afecta a muchas funciones corporales Un signo de diabetes sacarina es la concentración anormalmente elevada de glucosa en la sangre o hiperglucemia; ésta, a su vez, provoca que la glucosa sea eliminada por la orina, circunstancia llamada glucosarina. Debido a que es incapaz de sayisfacer sus necesidades energéticas, el cuerpo empieza a consumir grasas y proteínas. 2.2 Hiperinsulinismo El hiperinsulinismo, o secreción de insulina en exceso por las células beta, es causado generalmente por un tumor de las células de los islotes. En tales casos, la glucosa sanguínea disminuye y puede bajar lo suficiente para causar desmayo, coma y convulsiones. Páncreas El páncreas es un órgano glandular ubicado en el sistemas digestivo y endocrino de los vertebrados. Es, a la vez, una glándula endocrina (produce ciertas hormonas importantes, incluyendo insulina, glucagón y somatostatina), como también una glándula exocrina (segrega jugo pancreático que contiene enzimas digestivas que pasan al intestino delgado). Estas enzimas ayudan en la ruptura de carbohidratos, lípidos, proteinas y ácidos nucléicos en el quimo. Tiene forma cónica con un proceso uniforme medial e inferior. En la especie humana, su longitud oscila entre 20 y 30 cm, tiene una anchura de unos 4 cm y un grosor de 5 centímetros; con un peso 30g. La cabeza se localiza en la concavidad del duodeno o asa duodenal formada por la segunda porción del duodeno. Función El páncreas al ser una glándula mixta, tiene dos funciones, una función endocrina y otra exocrina. La función endocrina es la encargada de producir y segregar dos hormonas importantes, entre otras, la insulina y el glucagón a partir de unas estructuras llamadas islotes de Langerhans. En

ellas, las células alfa producen glucagón, que eleva el nivel de glucosa en la sangre; las células beta producen insulina, que disminuye los niveles de glucosa sanguínea; y las células delta producen somatostatina. La función exocrina consiste en la producción del Jugo pancreático que se vuelca a la segunda porción del duodeno a través de dos conductos excretores: uno principal llamado Conducto de Varg y otro accesorio llamado Conducto de Maihem (se desprende del principal). Además regula el metabolismo de la grasas. El jugo pancreático está formado por agua, bicarbonato, y numerosas enzimas digestivas, como la Tripsina y Quimotripsina (digieren proteínas), Amilasa (digiere polisacáridos), Lipasa (digiere triglicéridos o lípidos), Ribonucleasa (digiere ARN) y Desoxirribonucleasa (digiere ADN). Partes del páncreas El páncreas se divide en varias partes: Cabeza: Dentro de la curvatura duodenal, medial y superior. Proceso unciforme: Posterior a los vasos mesentéricos superiores, mediales e inferior. Cuello: Anterior a los vasos mesentéricos superiores. Posterior a él se crea la vena porta. A la derecha de la cabeza. Cuerpo: Continúa posterior al estómago hacia la derecha y ascendiendo ligeramente. Cola: Termina tras pasar entre las capas del ligamento esplenorenal. La única parte del páncreas intraperitoneal. Conducto pancreático: Llamado también Conducto de Wirsung. Empieza en la cola dirigiéndose a la derecha por el cuerpo. En la cabeza cambia de dirección a inferior. En la porción inferior de la cabeza se une al conducto colédoco acabando en la ampolla hepatopancreática o de Vater que se introduce en el duodeno descendente (segunda parte del Duodeno). El conducto pancreático accesorio(llamado también Conducto de Santorini), se forma de dos ramas, la 1ª proveniente de la porción descendente del conducto principal y la 2ª del proceso unciforme. El canal común que lleva la bilis y las secreciones pancreáticas al duodeno está revestido por un complejo circular de fibras de músculo liso que se condensan en el esfíter de Oddi a medida que atraviesan la pared del duodeno. Embriología El páncreas se desarrolla a partir de un proceso inductivo entre el revestimiento endodérmico del duodeno y el mesodermo esplácnico con la consecuente diferenciación de dos esbozos. El esbozo pancreático ventral que guarda íntima relación con el colédoco, y el esbozo pancreático dorsal que está situado en el mesenterio dorsal. A consecuencias del crecimiento diferencial el duodeno rota hacia la derecha, y con él, el brote pancreático ventral se desplaza dorsalmente, para situarse inmediatamente por debajo y detrás del esbozo dorsal; posteriormente, se fusionan el parénquima y el sistema de conductos de ambos esbozos para conformar el órgano. El esbozo ventral forma una parte de la cabeza del páncreas y el resto de la glándula deriva del esbozo dorsal. El parénquima pancreático deriva del endodermo de los esbozos que forman una red de túbulos, a comienzos del período fetal, se desarrollan los acinos a partir de agrupaciones celulares que rodean los extremos de dichos túbulos. Los islotes pancreáticos se desarrollan a partir de grupos de células que se separan de los túbulos y se sitúan entre los acinos. La secreción de insulina, glucagón y somatostatina se inician durante el período fetal temprano.

1.Cabeza y proceso unciforme son irrigados por las ramas anteriores y posteriores anastomosadas de las arterias pancreaticoduodenales inferiores y superiores. adosado a su pared posterior a nivel de las primera y segunda vértebras lumbares junto a las suprarrenales. cuerpo y cola poseen irrigación superior e inferior. Histología del páncreas El páncreas tiene una parte exocrina y una parte endocrina. Gira hacia atrás y se fusiona con el brote dorsal que formará la parte restante de la glándula. La parte exocrina contiene unas glándulas llamadas ácinos serosos que son redondos u ovalados con células epiteliales. Irrigación Posee una compleja irrigación desde la aorta abdominal. formando parte del contenido del espacio retroperitoneal.20% del volumen del islote y se distribuyen de forma periférica. 1. 2. Formados por las celúlas acinosas y en parte por las centroacinosas. También ejerce efecto en el metabolismo de proteínas y grasas. El glucagón aumenta el nivel de glucosa sanguínea al estimular la formación de este carbohidrato a partir del glucógeno almacenado en hepatocitos. por detrás del estómago. en la parte caudal del intestino anterior. que consisten en cúmulos de células secretoras de hormonas que producen insulina.La superior desde la arteria esplénica (del tronco celíaco) que en su trayecto hacia el bazo da múltiples ramas para el páncreas que se anastomosan con la irrigación inferior de cuello. que a su vez es rama de la arteria hepática común (rama del tronco celíaco de la aorta abdominal). Por estas razones es un órgano muy difícil de palpar y en consecuencia sus procesos tumorales tardan en ser diagnosticados a través del examen físico. 1.La arteria pancreaticoduodenal superior proviene de la gastroduodenal. cabeza y cola. Cuando esta fusión no ocurre dará origen a una enfermedad que se llama Pancreas divisum[1] Los cordones se diferencian en acinos los cuales a futuro producirán enzimas digestivas como la amilasa y la lipasa entre otras. a partir de brotes endodérmicos dorsal y ventral. 2. Localización El páncreas es un órgano impar que ocupa una posición profunda en el abdomen. La parte endocrina se agrupa en islotes de Langerhans.La inferior se da gracias a la rama pancreática dorsal de la arteria esplénica que al anastomosarse con parte de la pancreaticoduodenal inferior genera la arteria pancreática transversa inferior. El borde ventral forma el proceso unciforme y la cabeza pancreática.Cuello. Representan entre el 10 . Laliberación del glucagón es inhibida por la hiperglucemia. glucagón y somatostatina. . Estos tipos de células son los siguientes: Artículo principal: Islotes de Langerhans Célula alfa (Alfa cell) Estas células alfa sintetizan y liberan glucagón.La arteria pancreaticoduodenal inferior se origina de la arteria mesentérica superior.Se desarrolla a partir de la 5° semana. 2. otra rama de la aorta abdominal.

las células beta han sido dañadas y no son capaces de producir la hormona. Afecta principalmente los pulmones. los senos paranasales y los órganos sexuales. también puede sufrir deformaciones en época de desarrollo fetal. Los síntomas. Célula delta (Delta Cell) Las células delta producen somatostatina. radiación y quimioterapia. No causa síntomas de inmediato. pérdida de peso y fatiga. Los síntomas y la severidad de la FQ pueden variar ampliamente. El cáncer de páncreas es la cuarta causa principal de muerte por cáncer en los Estados Unidos. Enfermedades Las enfermedades pancreáticas no son frecuentes. pueden tener una versión más leve de la enfermedad que no se manifiesta hasta la adolescencia o al inicio de la edad adulta. hormona que se cree que regularía la producción y liberación de la insulina por las células beta y la producción y liberación de glucagón por las células alfa. Eso puede conducir a problemas como infecciones pulmonares repetidas y daños pulmonares. el cáncer de páncreas puede ser difícil de tratar. Otros. causando problemas respiratorios y facilitando el crecimiento bacteriano. el páncreas. La pancreatitis aguda es una enfermedad grave que puede ser mortal si no se trata de inmediato. El cáncer de páncreas es difícil de detectar con anticipación. que se almacena en el hígado en forma de glucógeno). Dado que frecuentemente se detecta tarde y se disemina rápidamente. los intestinos. Incluyen una coloración amarillenta de la piel y los ojos. por lo que las estadísticas actuales no son totalmente exactas con respecto a este tema. dolor en el abdomen y la espalda. los profesionales de la salud no pueden ver ni palpar los tumores en los exámenes de rutina. El moco tapona los pulmones. Algunas personas tienen problemas serios desde el nacimiento. Algunos factores de riesgo para el desarrollo de cáncer de páncreas incluyen: Fumar cigarrillos Sufrir de diabetes por mucho tiempo Pancreatitis crónica Algunos trastornos hereditarios La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria de las glándulas mucosas y sudoríparas. suelen ser vagos o imperceptibles. Célula epsilon (Epsilon Cell) Estas células hacen que el estómago produzca y libere la hormona Grelina. Además. no son muy claros. Aparecen en épocas de vejezo de desarrollo del individuo. En los diabéticos tipo I. . Cuando los síntomas aparecen. hormona que regula el nivel de glucosa en la sangre (facilitando el uso de glucosa por parte de las células. y retirando el exceso de glucosa.Célula beta (Beta Cell) Las células beta producen y liberan insulina. La FQ hace que el moco sea espeso y pegajoso. el hígado. como el páncreas está oculto detrás de otros órganos. Célula F (PP CELL) Estas células producen y liberan Polipéptido Pancreático. Los posibles tratamientos incluyen cirugía. ya que pueden confundirse con los de una peritonitis o los de una obstrucción intestinal. aunque muy dolorosos.

El hígado desempeña múltiples funciones en el organismo como son: producción de bilis: el hígado excreta la bilis hacia la vía biliar. transformándolas en otras inocuas. así también con la segunda porción del duodeno y con el colédoco. Estos nervios llegan al hígado junto a la arteria hepática. Fisiología del hígado [editar]El hígado es un órgano o víscera presente en los vertebrados y en algunos otros animales. Se localiza a un centímetro por arriba y a la derecha del ombligo y corresponde con la cabeza del páncreas. a la vez. con mejores tratamientos. mezcla de fibras simpáticas y parasimpáticas. El dolor puede irradiarse en un radio de 2 a 5 cm de este punto. Inervación del hígado [editar] El hígado recibe nervios del plexo solar. producción de triglicéridos. la glándula más voluminosa de la anatomía y una de las más importantes en cuanto a la actividad metabólica del organismo. y es. síntesis de colesterol. función desintoxicante. y de allí al duodeno. almacena vitaminas. glucógeno. Hígado El hígado es un órgano o víscera presente en los vertebrados y en algunos otros animales. la glándula más voluminosa de la anatomía y una de las más importantes en cuanto a la actividad metabólica del organismo. etcétera. Actualmente. Segrega la bilis que queda almacenada en la vesicula biliar. metabolismo de los carbohidratos: la gluconeogénesis es la formación de glucosa a partir de ciertos aminoácidos. Desempeña funciones únicas y vitales como la síntesis de proteínas plasmáticas. almacena vitaminas. Además. la glucogenogénesis es la síntesis de glucógeno a partir de glucosa. transformándolas en otras inocuas. lactato y glicerol. Desempeña funciones únicas y vitales como la síntesis de proteínas plasmáticas. El aporte nervioso también le viene del plexo celíaco que inerva al hepático. los tratamientos han mejorado enormemente en los últimos años. . la glucogenólisis es la fragmentación de glucógeno para liberar glucosa en la sangre. entre otros para el buen funcionamiento de las defensas. eliminación de insulina y de otras hormonas. es el responsable de eliminar de la sangre las sustancias que pueden resultar nocivas para el organismo. La bilis es necesaria para la digestión de los alimentos. glucógeno. metabolismo de los lípidos. las personas con FQ viven en promedio más de 35 años. la mayoría de las muertes por FQ ocurrieron en niños y adolescentes. función desintoxicante. de los nervios neumogástrico izquierdo y derecho y también del frénico derecho. Dolor pancreático El punto denominado de Chauffard y Rivet aparece en casos de dolor por litiasis (cálculos) del colédoco (el conducto que conecta el hígado y la vesícula biliar con el duodeno). entre otros para el buen funcionamiento de las defensas. Además. es el responsable de eliminar de la sangre las sustancias que pueden resultar nocivas para el organismo. por medio del plexo diafragmático. Hasta la década de los 80. a la vez. y es.Aun cuando no se conoce una cura para la FQ. etcétera.

como la albúmina y las lipoproteínas. hierro. y finalmente a la vena cava inferior. el parénquima hepático es reemplazado por tejido fibroso y acúmulos de grasa. produciendo así cirrosis. las ramas de la arteria hepática y de la vena porta.síntesis de proteínas. un capilar linfático y un conductillo biliar. cobre. sin la proliferación compensatoria necesaria. sinusoides hepáticos: son capilares que se disponen entre las láminas de hepatocitos y donde confluyen. hacia los conductillos biliares de los espacios porta.. células de Kupffer: son macrófagos fijos pertenecientes al sistema fagocítico mononuclear que se encuentran adheridos al endotelio y que emiten sus prolongaciones hacia el espacio de Disse. Histología hepática [editar]El tejido hepático es un tejido estable. vitamina B12. como lesiones o procesos tumorales. Además actúan como células presentadoras de antígeno. la bilis producida por los hepatocitos se vierte en una red de canalículos dentro de las láminas d e hepatocitos y fluye. el factor antihemofílico B (IX) y el factor Stuart-Prower (X). el hígado es el principal órgano de producción de glóbulos rojos en el feto. transformación del amonio en urea. la médula ósea asume esta función. circulando en forma centrípeta. El parénquima hepático está formado por: lobulillos hepáticos: son subunidades irregularmente hexagonales formadas por láminas fenestradas de hepatocitos que se disponen en forma radiada en torno a una vena central o vena centrolobulillar. Éstos drenan su contenido a la vena hepática central. Además. Presenta una gran capacidad de regeneración en respuesta a estímulos externos. En el espacio de Disse se produce el intercambio metabólico entre los hepatocitos y el plasma donde se forma la abundante linfa hepática. Su función es fagocitar eritrocitos envejecidos y otros antígenos. espacios porta o tríadas: son áreas triangulares situadas en los ángulos de los lobulillos hepáticos. espacio de Disse: es un estrecho espacio perisinusoidal que se encuentra entre la pared de los sinusoides y las láminas de hepatocitos. la mayor parte de los fármacos y de la hemoglobina.. una rama de la vena porta.. y son muy ricos en orgánulos. en su citoplasma contienen inclusiones de glucógeno y grasa. contienen en su interior una rama de la arteria hepática. de ésta a las venas hepáticas derecha e izquierda. la globulina aceleradora (V). las lesiones crónicas como el alcoholismo y las infecciones hepáticas implican una pérdida constante y prolongada del parénquima. Los hepatocitos constituyen alrededor del 80 por ciento de la población celular del tejido hepático. La membrana plasmática de los hepatocitos presenta un dominio sinusoidal con . que carecen de membrana basal. ocupado por una red de fibras reticulares y plasma sanguíneo que baña libremente la superficie de los hepatocitos. en forma centrípeta al lobulillo. la protrombina (II). como: glucosa en forma de glucógeno (un reservorio importante de aproximadamente 150 g). ubicada en el centro del lobulillo. En este espacio también se encuentran células almacenadoras de grasa o células de Ito. de forma estrellada y con una función aún poco conocida. la sangre fluye desde las tríadas hasta la vena central. Sin embargo. desintoxicación de la sangre: neutralización de toxinas. proconvertina (VII). A partir de la semana 12 de la gestación. la pared de los sinusoides está formada por una capa discontinua de células endoteliales fenestradas. desde la periferia de los lobulillos. Presentan el citoplasma acidófilo con cuerpos basófilos. constituidas por un estroma conjuntivo laxo. Son células poliédricas con 1 o 2 núcleos esféricos poliploides y un nucléolo prominente. En los sinusoides confluyen la circulación hepática y porta. En consecuencia. En el primer trimestre del embarazo. depósito de múltiples sustancias. síntesis de factores de coagulación como el fibrinógeno (I).

la formación de bilis. Las membranas plasmáticas de dos hepatocitos contiguos delimitan un canalículo donde será secretada la bilis. Hepatitis A Sinónimos La hepatitis A es una enfermedad infecciosa producida por el virus de la hepatitis A (VHA) caracterizada por una inflamación aguda del hígado en la mayoría de los casos. Excremento de color claro y albinas Dolor abdominal. especialmente en la región del epigastrio[7] Estos pródromos pueden ser leves y en los lactantes y niños preescolares pueden pasar inadvertidos.microvellosidades que mira hacia el espacio de Disse y un dominio lateral que mira hacia el hepatocito vecino. El tratamiento de la hepatitis B . purinas y gluconeogénesis. insuficiencia hepática y la muerte. que puede acabar en cirrosis (pérdida de la "arquitectura" hepática por cicatrización y surgimiento de nódulos de regeneración) del hígado. La hepatitis hace que el hígado se inflame y deje de funcionar correctamente. Otros síntomas comunes incluyen:[4] Náuseas Vómitos Fiebre Pérdida del apetito y anorexia Fatiga Prurito (irritación y picazón de la zona afectada) generalizado. cáncer de hígado. Seguida de una infección. Además de la hepatitis C. Hepatitis B La hepatitis B es una enfermedad contagiosa del hígado causada por el virus de la hepatitis B (VHB). la hepatitis B es la causa más frecuente de enfermedad hepática crónica con la posible consecuencia de la cirrosis hepática o carcinoma hepatocelular. Con aproximadamente 360 millones de personas crónicamente infectadas por el virus de la hepatitis B.[1] La hepatitis A no puede ser crónica y no causa daño permanente sobre el hígado.[2] Cuadro clínico La persona infectada con hepatitis A puede sentirse como si tuviera gripe o bien puede no tener ningún síntoma. La transmisión ocurre por agua contaminada o alimentos contaminados y en algunos países puede ser importada cuando se viaja a zonas de alto riesgo. es la infección más común en todo el mundo. ictericia (piel y ojos amarillos) y orinas oscuras. fibrinógeno y lipoproteínas del plasma). el metabolismo de hidratos de carbono.[6] Los síntomas de la infección por virus de la hepatitis A suelen ser de aparición brusca y consisten en dolor en hipocondrio derecho. con alrededor de un tercio del mundo con valores detectables de anticuerpos contra el VHB. La presencia de múltiples orgánulos en el hepatocito se relaciona con sus múltiples funciones: la síntesis de proteínas (albúmina. el catabolismo de fármacos y tóxicos y el metabolismo de lípidos. el sistema inmune produce anticuerpos en contra del virus de la hepatitis A y le confiere inmunidad al sujeto contra futuras infecciones. La vacuna contra la hepatitis A es actualmente la mejor protección contra la enfermedad. Puede causar un proceso agudo o un proceso crónico.

en un 80% de los casos. la mayoría de los pacientes desarrollan Coluria u oscurecimiento de la orina Acolia o deposiciones de color claro Ictericia o color amarillento de los ojos y la piel En un 0. cuya infección tiene un curso muy agresivo o «hepatitis fulminante» o que son inmunodeprimidos. Toma alrededor de 1-6 meses desde el momento de la infección hasta que aparecen los síntomas de una hepatitis aguda. 1. En la mayoría de los pacientes con hepatitis B crónica. O bien una infección débilmente expresada que debuta con un síndrome catarral con la plena recuperación.1% de los casos aparece una hepatitis fulminante con alta mortalidad. El tratamiento de la hepatitis está intimamente relacionada con el tratamiento de la infección por el VIH. La hepatitis aguda. la virología. .crónica es posible sólo en parte. el virus VHB está presente en títulos altos en la sangre y el hígado. en última instancia. insuficiencia hepática. que suelen cambiar rápidamente con Cuadro clínico En la infección. a menudo con ictericia en un pequeño porcentaje de los casos.[3] con recuperación total y la adquisición de resistencia. sangrado de varices esofágicas. La infección asintomática. las consecuencias finales son la cirrosis hepática y sus complicaciones: ascitis. la genética y el conocimiento de las actuales normas terapéuticas. También se puede expresar una hepatitis crónica en un 7% de los afectados. encefalopatía hepática. cáncer primario de hígado y. de estómago y Diarrea Dolor de cabeza Posteriormente. Los síntomas más frecuentes incluyen:[4] Fatiga Náuseas Fiebre baja Perdida del apetito Dolor muscular. pues las dos enfermedades requieren un amplio conocimiento de la inmunología.Hepatitis Crónica (en un 10% de los casos se cura) Para la primera no hay tratamiento específico más allá del puramente sintomático en cuanto a dieta y reposo.La infección por hepatitis B aguda no suele requerir tratamiento.[5] 2. porque la mayoría de los adultos eliminan la infección espontáneamente. hipertensión portal. La infección puede cursar con una alta replicación sin seroconversión (HBe +) o una infección con baja replicación viral que se demuestra con la aparición de anticuerpos Ant-HBe (HBe -). por lo tanto. la condición puede cursar con diversas formas de hepatitis. conduce a la muerte. Los principios del tratamiento antiviral sólo suele ser requerido en menos del 1% de los pacientes. La replicación tiene lugar principalmente en las células hepáticas (probablemente en menor medida también en los linfocitos). por lo que la vacunación preventiva es la medida más importante para prevenir la infección y reducir los portadores del virus como una fuente permanente de infección.

sin carnes rojas. se toma oralmente una vez por día. y la tercera entre los 6 y los 18 meses de edad. Generalmente el tratamiento dura un año. De esta forma. Generalmente el tratamiento dura un año. Los lactantes nacidos de madres que se sabe que tienen hepatitis B pueden ser tratados con anticuerpos en contra del virus de la hepatitis B. que provocan una reacción inmune en el organismo receptor. Cuando se administra la vacuna con el plazo de doce horas de nacimiento. si existe imposibilidad de dejar de beber debe consultarse con un profesional médico o grupo de ayuda para dejar de beber Una dieta basada en alimentos que no contengan grasas animales. se ha comprobado que el dulce de tamarindo (nunca en ayuna. el tratamiento de la infección crónica puede ser necesario para detener la replicación del virus y reducir al mínimo el riesgo de cirrosis y cáncer de hígado. podría conllevar a una gastritis) y alcachofas al vapor suele ser beneficioso. Estos incluyen medicamentos antivirales lamivudina. La vacuna de la hepatitis B se aplica en tres inyecciones. [editar] Prevención Artículo principal: Vacuna contra la hepatitis B Puede vacunarse contra la hepatitis B. un marcador de daño al hígado. y si en adelante se da alguna infección.Por otro lado. La segunda inyección se les aplica entre 1 y 2 meses de edad. Los niños que no se han vacunado deben hacerlo. La vacuna consta de uno o varios antígeno en forma s. Los lactantes reciben la primera inyección a las 12 horas de haber nacido. el riesgo de contraer la hepatitis B se reduce un 95%. caminar durante mucho tiempo o verse afectado por situaciones de estrés. la inmunoglobulina de hepatitis B o IgHB. sobre todo. de forma que la única solución sería un trasplante. Las personas infectadas crónicamente con niveles persistentemente elevados de alanina aminotransferasa sérica. por ello se aconseja en algunas personas dosar los Anticuerpos Anti Antígeno de superficie un mes o más luego de haber .Generalmente con 3 dosis de vacunas se obtienen títulos de anticuerpos protectores suficientes para estar inmunes a la infección. La vacuna también se puede aplicar a niños mayores y a adultos. se toma oralmente una vez por día. existen siete medicamentos autorizados para el tratamiento de la infección por hepatitis B en los Estados Unidos. tenofovir. correr.[8] La lamivudina. preferiblemente no consumir ningún tipo de carnes ni granos como el maíz y caraotas que suelen ser pesados para digerir. El adefovir dipivoxil. puede reaccionar rápida y eficazmente en contra de ella. de microorganismos vivos atenuados o inertes.[7] El interferón se aplica mediante inyección diaria o tres veces por semana. El interferón pegilado se inyecta solo una vez por semana. Este tratamiento permite que una madre pueda amamantar a su hijo con seguridad. y los niveles elevados de ADN del VHB les califican como candidatos para [6] El tratamiento de la hepatitis B crónica puede consistir en: Es muy importante no realizar esfuerzos físicos mayores como levantar pesas. el organismo "memoriza" el antígeno. La hepatitis B puede acabar dañando el hígado de forma irreversible. Es imprescindible reducir a cero el consumo de bebidas alcohólicas. Cirugía. Suele recomendarse comer poco y. alimentos ricos en glucosa. Pero en algunos casos no ocurre. adefovir. Todos los bebés deben recibirla. A la mayoría de los pacientes se le da tratamiento durante cuatro meses. telbivudine y entecavir y los dos moduladores del sistema inmunológico interferón alfa-2a y el interferón pegilado alfa-2a. sin alimentos fritos y condimentados. frutas. o sólo los antígenos. Actualmente. pero sin provocar enfermedad. Se les aplican tres inyecciones en el plazo de seis meses.

Síntomas de la hepatitis C [editar]La mayoría de las personas no presentan ningún síntoma. Si no recibió alguna inyección. Por esta razón los . Si el título no es suficiente se agrega un refuerzo de vacuna. así como los instrumentos de podología. asegúrese de recibir todas las inyecciones antes de viajar. o la máquina de afeitar de una persona infectada o cualquier otra cosa que pudiera tener su sangre Asegúrese que cualquier tatuaje o perforación en una parte del cuerpo se haga con instrumentos limpios. La hepatitis hace que el hígado se inflame y deje de funcionar correctamente. Tratamiento de la hepatitis C [editar]El tratamiento farmacológico más eficaz se basa en la asociación de interferón pegilado administrado por vía subcutánea. llame inmediatamente a su médico o consultorio para que le den una nueva cita. El más temible efecto secundario de la ribavirina es que produce modificaciones que afectan a la reproducción. picor o picazón en todo el cuerpo Fiebre Pérdida del apetito Sensación de dolor en la zona hepática Diarrea Algunas personas presentan Oscurecimiento de la orina Excrementos de color claro Color amarillento de los ojos y la piel (ictericia) Es aconsejable acudir al médico en caso de tener algunos de estos síntomas o de sospechar padecer Hepatitis C. Todos estos síntomas revierten al finalizar el tratamiento.terminado el esquema de tres dosis de vacuna. Sin embargo. Al cabo de los meses provoca pérdida de masa muscular. producida por infección con el virus de la hepatitis C (VHC). los hijos de un paciente recientemente tratado con ribavirina pueden nacer disminuidos psíquicos o con deformidades físicas (efecto teratológico). Los efectos secundarios del interferón son numerosos. algunas pueden sentirse como si tuvieran un estado gripal . odontología y otros que necesitan esterilización específica en autoclave. con otro fármaco antiv iral llamado ribavirina por vía oral. Si usted viaja a países de riesgo. Hepatitis C La hepatitis C es una enfermedad infectocontagiosa que afecta al hígado. Es necesario que se apliquen todas las inyecciones para quedar protegido. corta uñas. Usted también puede protegerse a sí mismo y proteger a los demás contra la hepatitis B si: Use preservativo cuando tenga relaciones sexuales No comparte con nadie agujas para inyectarse drogas ni canutos para inhalarlas Usa guantes si tiene que tocar la sangre de otra persona No usa el cepillo de dientes. Algunos síntomas son: Cansancio Náuseas Prurito. la mayoría incluidos en lo que se llama síndrome gripal.

ya que aumentan la severidad del cuadro y el porcentaje de evolución a la cronicidad. Codifica para las proteínas de su capside y se replica en forma autónoma. El porcentaje de éxito (eliminación del virus en sangre mantenida hasta un año después de terminado el tratamiento) es algo superior al 50% dependiendo del tipo de virus. Virus de la Hepatitis D: es un virus con genoma ARN de polaridad negativa. y la Asociación Española de Enfermos de Hepatitis C sugiere alargar este periodo a un año. con capside icosaedrica. encefalopatía.médicos aconsejan no engendrar hasta 6 meses después de finalizado el tratamiento. para más seguridad. y envoltura que corresponde a la envoltura del Virus de la Hepatitis B ( por lo tanto requiere de la coinfección con este virus para su desarrollo). En estos últimos se realiza tratamiento durante 6 meses. La capacidad de provocar daño esta limitada al tiempo de infección por el HBV. Hepatitis D Hepatitis D (VHD): el agente productor de este proceso requiere de la membrana fabricada por el VHB (virus de la Hepatitis B). O que tengan un puntaje MELD mayor de 14 puntos (Indicaciones de trasplante hepático en hepatitis C) La comunidad médica no reconoce por el momento casos de curación espontánea (negativización del virus en sangre mantenida durante un año) más allá del periodo inicial de un año que corresponde a la fase aguda. Se presenta principalmente entre los adictos a drogas intravenosas. Sólo se deben evaluar para trasplante aquellos paciente que tengan cirrosis con complicaciones como ascitis . El fracaso del primer tratamiento no implica la evaluación para un futuro trasplante . . coagulopatía. La respuesta es aproximadamente 50 % para el genotipo 1 y 80% para los genotipos 2 y 3 . El virus 1b es el más difícil de curar y requiere tratamiento de un año. los cuadros suelen ser reportados en portadores de la VHB).En el caso que no se llegó a el minino requerimiento de dosis o de duración del mismo se debe intentar otro tratamiento. ictericia .[3] El efecto adverso más frecuente es la anemia que en muchos pacientes obliga a administrar eritropoyetina para normalizar los valores del hemotocrito. Generan un modelo de Superinfeccion del HVB.Primero hay que revisar si el tratamiento estuvo bien hecho . por lo que se asocia a esta (es decir.La hepatitis C puede evolucionar en cirrosis o incluso en un tipo específico de cáncer de hígado.

Estómago Órganos del aparato digestivo. Cáncer gás rico Enfermedad de Mene rier Infección del es ómago [editar] istóricamente se cre a que el ambiente sumamente ácido del estómago mantendría el estómago inmune de la infección. linfoma e incluso el cáncer gástrico son causados por la infección de Helicobacter pylori. una vez bien mezclado en el estómago. Es un ensanchamiento del esófago. El estómago es la primera porción del aparato digestivo en el abdomen. ya conocían formas de entretenerse con algo muy parecido a algunos deportes actuales como el fútbol o rugby. Úlcera: es una herida originada por la des rucción de la mucosa gás rica. Enfe e es e es [e ] s s es c n de la muc sa gás ca que suele provocar su inflamación. gastritis. Uno de las causas por la que esta bacteria es capaz de sobrevivir en el estómago es por la producción de una determinada enzima llamada ureasa que metaboliza el amoniaco y el dióxido de ca rbono para neutralizar el ácido clorhídrico producido por el estómago. Divisiones del estómago. (Por error. Funcionalmente podría describirse como un reservorio temporal del bolo alimenticio deglutido hasta que se procede a su tránsito intestinal. ya sea por cuestiones mecánicas o históricas. Sirve para que el bolo alimenticio se transforme en una papilla que de ahí sera llamada quimo. el fundus aparece escrito como fudus). en épocas previas al descubrimiento del hule. un gran número de estudios ha indicado que la mayor parte de casos de úlceras de estómago. Deportes [editar]Algunas culturas antiguas. Aplicaciones del estómago [editar]El estómago es un órgano animal con muchas aplicaciones para el uso humano.   © ¨ ¥   ¥  ¥ ¤ ¥ ¥  ¥ ¦© £ © © £¤ ¥     © © £ £ ©   ¥¢ ¥  ¥ ¨ £¡¦ § ¥ ¢ £ ¡   ¢ ¢ . Sin embargo. Muchas de ellas encontraban en el estómago de un animal (vacas en Europa. La mayor parte (sino todas las formas de utilizarlo son artesanales ya que es demasiado complicado el dise o de máquinas que puedan aprovecharlo. excluyendo la pequeña porción de esófago abdominal.

La asimetría dentro de la cavidad abdominal causada por el hígado. La más conocida es el «estofado de mondongo con garbanzos» (mondongo es como se le dice allí al estómago vacuno que en España se conoce como "Callos").[2] Las especialidades médicas que estudian los riñones y las enfermedades que afectan al riñón se llaman urología y nefrología. Se ha suprimido la columna vertebral. El riñón derecho descansa justo debajo del hígado y el izquierdo debajo del diafragma y adyacente al bazo.[cita requerida] Los riñones filtran la sangre del aparato circulatorio y permiten la excreción. por lo que se sitúan detrás del peritoneo. reabsorción y excreción. Hay dos. los riñones están situados en la parte posterior del abdomen. esta última proviene del nombre griego antiguo para el riñón. es posible haber desarrollado tres o cuatro riñones. a través de la orina. uno a cada lado de la columna vertebral. En casos muy raros. cada riñón tiene. resultaban muy útiles para proporcionar un rato de diversión a los estresados soldados o aburridos niños. están a la altura de la última vértebra dorsal y las primeras vértebras lumbares (de T12 a L3). Puede ocurrir la ausencia congénita de uno o ambos riñones. el tamaño de su puño cerrado. la creatinina. existen deliciosas comidas muy baratas y ricas en nutrientes cuya base de elaboración es el estómago. aproximadamente. camellos en el norte de África) el material adecuado para la elaboración de pelotas. y cada riñón es rodeado por dos capas de grasa (perirrenal y pararrenal) que ayudan a amortiguarlos. Participa en la reabsorción de los electrolitos . da lugar a que el riñón derecho esté levemente más abajo que el izquierdo. En el hombre.[cita requerida] Los polos superiores de los riñones están protegidas. Regular la producción de la orina. conocida como agenesia renal unilateral o bilateral. Tradicionalmente. Si bien no eran completamente esféricas. Los riñones están ubicados en el retroperitoneo. la renina y la vitamina D Regular el volumen de los fluidos extracelulares. por las costillas 11 y 12. se utilizaba el estómago de cordero como cuajo para elaborar queso Riñón Visión dorsal de los riñones. Diariamente los riñones procesan unos 200 litros de sangre para producir unos 2 litros de orina. Regular la homeostasis del cuerpo. La vejiga almacena la orina hasta el momento de orinar. parcialmente. La orina baja continuamente hacia la vejiga a través de unos conductos llamados uréteres. el potasio y el fósforo) por medio de un complejo sistema que incluye mecanismos de filtración.[1] En los seres humanos.Los riñones son órganos excretores de los vertebrados con forma de judía o habichuela. la guarnición de la cavidad abdominal. de diversos residuos metabólicos del organismo (como son la urea. Sobre cada riñón hay una glándula suprarrenal. Secretar hormonas: la eritropoyetina. Comidas [editar]En la zona de la Cuenca del Plata (en Sudamérica). El significado del adjetivo "relacionado con el riñón" proviene del latín renal.Excretar los desechos mediante la orina.[cita requerida] Funciones del riñón Los desperdicios filtrados de la sangre pasan a la vejiga.bisontes en Norteamérica. Aproximadamente.

Estos cambios. Podemos mencionar al riñon lobulado.000 de población por año). produce cambios hemodinámicos. La hipertensión es una enfermedad asintomática y fácil de detectar. cursa con complicaciones graves y letales si no se trata a tiempo. Es importante controlar la tensión arterial y para ello se pueden emplear diferentes tratamientos para los distintos tipos de glomerulonefritis. Para su diagnóstico específico se realiza una punción lumbar asistida por tomografía computada a fin de realizar una Biopsia. La presencia de proteína (proteinuria). En los niños es la frecuente causa de enfermedad glomerular. responsables de mantener el tono vascular periférico. que anteceden en el tiempo a la elevación de la presión. A esta forma de hipertensión se le denomina "hipertensión arterial secundaria" que no solo puede en ocasiones ser tratada y desaparecer para siempre sin requerir tratamiento crónico sino que además puede ser la alerta para localizar enfermedades aún más graves de las que solo es una manifestación clínica. Las dos causas de enfermedad de los riñones más comunes son la diabetes y la hipertensión (tensión arterial alta). En esta categoría se agrupan diferentes tipos de enfermedad de los riñones. de manera silente. En casos donde la persona tiene sangrado al orinar es porque se hancausado daños en las nefronas y no se está haciendo un buen filtrado de la sangre. La hipertensión arterial es una condición médica caracterizada por un incremento continuo de las cifras de presión arterial por encima de 139/89 mmHg[cita requerida] y considerada uno de los problemas más importantes de salud pública en países desarrollados. causados a su vez por disfunción del mismo endotelio vascular y el remodelado de la pared de las arteriolas de resistencia. Japón y algunos países asiáticos. Ese porcentaje tan elevado no puede ser excusa para intentar buscar su etiología pues en 5 a 10% de los casos existe una causa directamente responsable de la elevación de las cifras tensionales. producen lesiones orgánicas específicas. La lesión a las nefronas puede suceder rápidamente. afectando a cerca de mil millones de personas a nivel mundial. a menudo como resultado de un traumatismo de riñón o intoxicación. Glomerulonefritis La glomerulonefritis son un grupo de enfermedades del riñón que tienen como síntoma la inflamación de las estructuras internas del riñón (glomérulos).Enfermedades que afectan los riñones Casi todas las enfermedades de los riñones atacan las nefronas y les hacen perder su capacidad de filtración. Pero casi todas las patologías de los riñones destruyen las nefronas lenta y silenciosamente. riñon poliquístico. (1 caso por 1. Más frecuente en Australia. Quizá pasen muchos años o aun decenios antes de que se manifieste el daño. Pueden destruir lentamente la función renal. nefrosis lipoide y lupus. sangre (hematuria) o ambas sustancias en la orina suelen ser los primeros signos de esas enfermedades. macro y microvasculares. síndrome de Alport. con una fuerte influencia hereditaria. glomerulonefritis. Es la enfermedad glomerular más frecuente. algunas de ellas definidas clínicamente. sin embargo.000. La hipertensión arterial.[1] La hipertensión es un factor de riesgo cardiovascular que no siempre . albuminuria. En el 90% de los casos la causa es desconocida por lo cual se le ha denominado "hipertensión arterial esencial".

El Día Mundial de la Hipertensión se celebra el 17 de mayo. Pero con los adelantos de la tecnología de diagnóstico por imágenes. la forma más común de glomerulonefritis en el mundo. el cual se considera una forma sistémica de la nefropatía por IgA. Existen otras enfermedades asociadas a un depósito de IgA. y otros problemas del desarrollo que obstaculizan la formación normal de las nefronas. Los signos de enfermedad de los riñones en los niños varían. denominada la plaga silenciosa del s. la enciclopedia libre Saltar a navegación. Un niño puede tener un crecimiento anormalmente lento. Los quistes formados en esta enfermedad pueden reemplazar lentamente gran parte de la masa del tejido de los riñones. una forma rara de poliquistosis renal. Por ejemplo. el más común es la púrpura de Schönlein Henoch. La forma más común de poliquistosis renal se llamó alguna vez "poliquistosis renal del adulto" porque los síntomas de tensión arterial alta e insuficiencia renal no ocurren sino hasta que los pacientes pasan de 20 ó 30 años. Además de que puede ser un factor para que exista un embarazo de alto riesgo. lo que reduce la función renal y conduce a insuficiencia renal. vomitar a menudo o tener dolor de espalda o del costado. IgAN. Algunas enfermedades de los riñones pueden ser "silenciosas" por meses o aún años. de hecho. . búsqueda Algunas enfermedades de los riñones son el resultado de factores hereditarios. El Día Nacional de la Hipertensión en España se celebra el 10 de octubre. XXI. la poliquistosis renal es un trastorno genético en que se forman muchos quistes en los riñones. enfermedad de Berger y glomerulonefritis sinfaringítica) es una forma de glomerulonefritis (inflamación del glomérulo renal). Enfermedades hereditarias o congénitas de los riñones De Wikipedia. los médicos han descubierto quistes en los niños y adolescentes antes de que se presenten los síntomas. Algunos problemas de los riñones pueden presentarse cuando el niño está todavía en el vientre de la madre. Son ejemplos de ellos la poliquistosis renal recesiva autosómica. Es posible que algunas enfermedades hereditarias de los riñones no se detecten sino hasta la edad adulta. Típicamente la enfermedad se presenta con hematuria en adultos y puede evolucionar a una insuficiencia renal crónica.[2] Nefropatía por IgA Inmunoglobulina A Sinónimos La nefropatía por IgA' (también llamada nefritis por IgA.se ha tenido en cuenta. La nefropatía por IgA primaria se caracteriza por un depósito del anticuerpo IgA en el glomérulo.

Síndrome del abdomen en ciruela pasa Piel abdominal caracteristica del síndrome de Eagle-Barrett En pediatría. Cuadro clínico [editar]Ausencia total o parcial de los músculos abdominales haciendo que los pliegues de piel se arrugen de manera característica[6] y la piel abdominal se encuentra en franco contacto con el peritoneo. caracterizado por una triada de síntomas: ausencia de músculos abdominales. las frecuentes infecciones urinarias son a veces los indicadores iniciales del trastorno. debido a que dichas infecciones no son comunes en varones. el síndrome de Prune belly.[7] Infecciones urinarias frecuentes debido a la incapacidad de expeler la orina apropiadamente. El síndrome recibe su nombre por razón de la masa de piel arrugada que con frecuencia se localiza en el abdomen de los niños afectados. El trastorno puede ocasionar distensión y agrandamiento de las víceras internas. criptorquidia y piel arrugada en el vientre. Se conoce también como síndrome de deficiencia de la musculatura abdominal. Anormalidad del tracto urinario.[2] síndrome de Fröhlich[3] y. síndrome de la triada. Un test específico es el denominado cistouretrograma. acumulación y flujo retrógrado de la orina de la vejiga a las uretras (megauréteres) y hacia los riñones. en el que un catéter es insertado en la uretra para llenar la vejiga con un colorante.[1] síndrome de Obrinsky. La función renal puede verse afectadas determinadas por exámenes de laboratorio. ocasionalmente. por lo general uréteres alargados. vejiga distendida (megavejiga). traducido del inglés como síndrome del abdomen en ciruela pasa. es un trastorno congénito del aparato urinario. Componentes del sistema de control de la vejiga. [editar]Para un buen control de la vejiga. hidronefrosis y/o displasia renal. Puede haber persistencia del uraco. todos los componentes del sistema deben actuar en conjunto: Los músculos de la pelvis deben sostener la vejiga y la uretra. Los nervios deben controlar los músculos de la vejiga y del suelo de la pelvis. ausencia congénita de músculos abdominales y síndrome de Eagle-Barrett. Los músculos del esfínter deben abrir y cerrar la uretra. Un rayos X puede detectar si la orina tiene un flujo retrógrado hacia las uretras y riñones. En niños pequeños.[7] Criptorquidia: testículos no descendientes en bebés masculinos. Diagnóstico [editar]El síndrome del prune belly puede ser diagnosticado mediante un ultrasonido o ecosonograma cuando el bebé está aún en el útero. tales como la vejiga y los intestinos.Vejiga urinaria La vejiga urinaria es un órgano hueco músculo-membranoso que forma parte del tracto urinario y que recibe la orina de los uréteres y la expulsa a través de la uretra al exterior del cuerpo durante la micción. .[6] El indicador más prominente es una gran masa abdominal ocupante de espacio por razónde la presión de la orina acumulada.

Este tipo de lesión es más común si la vejiga está llena. actualmente.[2] Cuadro clínico [editar]Los tres principales síntomas de un probable traumatismo de vejiga son la presencia de sangre en la orina. una insertada a través de la uretra (sonda transuretral) y otra introducida directamente en la vejiga a través del abdomen inferior (catéter suprapúbico).[3] Tratamiento [editar]La lesión a la vejiga o a la uretra puede producir escape o fuga de orina al abdomen.[3] Diagnóstico [editar] Citoscopía exploratoria de la vejiga (dos superiores) y uretra (dos inferiores). con el fin de drenar la orina. Aunque en el pasado un traumatismo vesical era una patología grave asociada a una elevada tasa bruta de mortalidad. un examen en el cual se inyecta una sustancia radiopaca. se debe efectuar una uretrografía retrógrada en el que un contraste muestre la estructura de las vías urinarias bajas.[7] Ambos se retiran al cabo de 7 a 10 días o una vez que la vejiga haya curado satisfactoriamente. visible con rayos X. en cualquier caso. cursan con un pronóstico excelente.[7] Para las lesiones más graves de la vejiga. lo que puede causar una peritonitis.[7] La cistografía asistida por tomografía computarizada se ha usado en algunos medios en lugar de la cistografía convencional para pacientes con sospecha de traumatismo vesical. es poco frecuente debido a la protección que le presta su posición dentro de la pelvis ósea. como resultado de un golpe contuso o una herida penetrante. mientras la vejiga se cura por sí misma. por lo general. con un diagnóstico efectivoy rápido y el tratamiento médico y quirúrgico. se suele realizar un acto quirúrgico para determinar el grado de la lesión y reparar los posibles desgarros sobre la vejiga y otros órganos pélvicos y abdominales.[3] La fuga de orina fuera de la vejiga producto de un golpe no penetrante puede minimizarse introduciendo una sonda en la uretra durante 7 a 10 días.Traumatismo de vejiga En medicina humana y veterinaria. . dentro de la vejiga para luego hacer radiografías en busca de fugas de orina. La orina es entonces retirada de la vejiga más eficazmente utilizando dos sondas.[1] Las injurias vesicales pueden ocurrir tanto en traumatismos cerrados como en penetrantes pero. dolor y dificultades para comenzar a orinar o para vaciar la vejiga[7] y dolor abdominal bajo o pélvico. en especial las heridas penetrantes.El diagnóstico de lesiones en la vejiga puede establecerse mediante una cistografía.[8] Si se sospecha una lesión. un traumatismo vesical es cualquier lesión violenta ejercida sobre la vejiga urinaria.

principalmente fibroblastos y macrófagos. es un conjunto heterogéneo de tejidos orgánicos que comparten un origen común a partir del mesénquima embrionario originado del mesodermo. Tejido mesenquimal Artículo principal: Tejido mesenquimal El tejido mesenquimal compone el mesénquima embrionario. y también se convierte en un medio logístico a través del cual se distribuyen las estructuras vásculonerviosas. De esta forma. La celularidad es media. también en la pulpa de los dientes en escasa cantidad. Tejido conectivo denso o fibroso [editar]El tejido conectivo denso puede adoptar dos tipos básicos de configuraciones: . pero sí en el cordón umbilical del recién nacido. Con criterio morfofuncional. los ganglios linfáticos y el timo. el tejido conjuntivo (TC) también llamado tejido conectivo . irregularmente dispersos en la matriz gelatinosa. Tejido conectivo reticular El tipo reticular de TC laxo se caracteriza porque abundan las fibras reticulares argirófilas. "los tejidos conjuntivos" concurren en la función primordial de sostén e integración sistémica del organismo. Así entendidos. en el que se distribuyen los fibroblastos esparcidos por la matriz. compuestas por colágeno de tipo III. el bazo. Tejido conectivo mucoso Es un TC laxo en el que predomina la sustancia fundamental amorfa compuesta por ácido hialurónico.Tejido conjuntivo En histología. Dan un aspecto de entramado de red tipo malla. Estos tejidos primariamente tienen una consistencia laxa y son ricos en células mesenquimales que por diferenciación aportan células específicas para cada tipo de tejido maduro. un material conocido como Gelatina de Wharton. los tejidos conjuntivos se dividen en dos grupos: los tejidos conjuntivos no especializados. El TC reticular compone la estroma de la médula ósea. Hay varios subtipos de TC laxo. o la totalidad de los tejidos conectivos diferenciados y en diferenciación en el embrión. dando sustento y armazón microclimático al parénquima. el TC participa de la cohesión o separación de los diferentes elementos tisulares que componen los órganos y sistemas. No es frecuente hallar este tipo de tejido en el adulto. los tejidos conjuntivos especializados. Tejido conectivo laxo El TC laxo se caracteriza porque la presencia de células y componentes extracelulares de la matriz en proporción es más abundante que los componentes fibrilares.

En estos lugares. llamado epitendón. Mucocele En medicina.Tejido conectivo denso regular [editar]Es el tipo de TC que forma los tendones. que abarca un gran número de entidades clínicas conocidas en conjunto como enfermedades reumáticas a las que se suman un gran grupo de enfermedades de afectación sistémica: las conectivopatías. vamos a encontrar rodeando a cada fascículo del tendón.» X. Son los llamados ligamentos elásticos. riñón. un mucocele. Los reumatólogos (especialistas en Reumatología) tratan principalmente a los pacientes con entidades clínicas de afectación localizada que dañan generalmente las articulaciones. Tena Marsà. ganglios linfáticos. ligamentos y en general estructuras que reciben tracción en la dirección hacia la cual se orientan sus fibras colágenas. paralelas entre sí y con fibroblastos (llamados tendinocitos en esta estructura) entre fibra y fibra. que padece fibras no tan paralelas. etc.. músculos. Esto proporciona protección contra el estiramiento excesivo de los órganos ya mencionados. C. e incluso enfermedades con expresión sistémica. Por último. Medicina Interna. huesos. También presenta el tendón un TC denso en la periferia del mismo. En las aponeurosis encontramos fibras de colágeno paralelas la una de la otra. lo que proporciona la máxima fortaleza. paralela una de otra. los ligamentos tienen una mayor cantidad de fibras elásticas que colágenas. y en forma no tan regular. aponeurosis. también conocido como fenómeno de extravasación mucosa es una tumefacción de tejido conjuntivo. mayormente por colección de mucina proveniente de una ruptura del conducto de una glándula salival. pero ordenadas en capas y en disposición ortogonal. como por ejemplo el ligamento amarillo en la columna vertebral.. Estas fibras se hallan dispuestas en una forma ordenada. Inflamación y reparación Protección antiinfecciosa. usualmente causado por un trauma local. intestino delgado y dermis. esto es una capa puesta a 90º sobre la capa inferior. En los ligamentos no cambia la forma de la de los tendondes. a excepción de ligamentos de determinadas partes del cuerpo en donde se necesita más elasticidad. En los tendones la conformación de las fibras es la común. un tejido llamado endotendón. el concepto de "reumatismo" como síndrome músculoesquelético corresponde a la era moderna. y muy poca sustancia fundamental. Los . Farreras-Rozman. En este tejido encontraremos fibras de colágeno dispuestas en una forma aleatoria. «Aunque algunos de los aforismos de Hipócrates ya se referían a enfermedades articulares y la palabra "reuma" fue introducida en el siglo I d. tendones y fascias. Tejido conectivo denso irregular [editar]Presente en las cápsulas del hígado. Reparación de lesiones Reumatología La Reumatología es una especialidad médica dedicada a los trastornos clínicos (no los quirúrgicos) del aparato locomotor y del tejido conectivo.

El material transportado por la sangre llega a los tejidos a través de difusión. puede resultar imposible distinguir entre las varias tumefacciones. ránula. Otros tumores.mucocele tienden a ser de color azulado translúcido. cargada de oxígeno. Pueden ocurrir recurrencias. debido a que muchos tumores epiteliales se presentan con densidades radiológicas homogéneas y muy similares a las de los músculos. con lo que la sangre irriga directamente a las células. El diagnóstico diferencial de lesiones quísticas y masas de la región sublingual que pueden ser de origen congénito quiste epidermoide. donde se forman las venas que contienen sangre . Sistema circulatorio abierto: La sangre bombeada por el corazón viaja a través de vasos sanguíneos. El recorrido de la sangre comienza en el ventrículo izquierdo del corazón. abscesos y degeneraciones quísticas. Este tipo de sistema se presenta en los artrópodos y en los moluscos no cefalópodos Sistema cardiovascular en humanos División en circuitos Esta realiza aparentemente en dos circuitos a partir del corazón: Circulación mayor o circulación somática o general. Tratamiento Los mucoceles son hiperplasia de los tejidos blandos bucales producidas con bastante frecuencia. entre un mucocele y una ránula. viaja la sangre. y por lo general se encuentran en niños y adolescentes Diagnóstico El diagnóstico de una masa en el cuello debe venir apoyado por estudios de imagen específicos como la ortopantomografía así como TAC o resonancia magnética y una biopsia por aspiración. Otros tienden a permanecer crónicamente y son los que requieren remoción quirúrgica. lo que reduce drásticamente el tiempo de recuperación. sin salir de ellos. y algunos casos se resuelven espontáneamente sin intervención después de un corto tiempo. Es característico de anélidos. en cuyo caso se remueve la glándula afectada como medida preventiva. tirogloso y braquial o de origen adquirido sialocele. Tipos de sistemas circulatorios Existen dos tipos de sistemas circulatorios: Sistema circulatorio cerrado: Consiste en una serie de vasos sanguíneos por los que. entre ellas el láser y otras técnicas mínimamente invasivas. está fundamentada en la densidad relativa de la lesión. moluscos cefalópodos y vertebrados. Para remover un mucocele se usan diversas técnicas quirúrgicas. Solo con la clínica. y se extiende por la arteria aorta y sus ramas arteriales hasta el sistema capilar. La posibildad de establecer un diagnóstico diferencial con una tomografía. como el tumor de Warthin rara vez se presenta a nivel sumaxilar. regresando luego por distintos mecanismos. Otros tumores presentarán áreas de necrosis y/o calcificación. por ejemplo.

al final de su trayecto. Es un subtipo de la circulación general originado de venas procedentes de un sistema capilar. donde se inició el circuito.arteria pulmonar . Ni el circuito general ni el pulmonar lo son realmente ya que la sangre aunque parte del corazón y regresa a éste lo hace a cavidades distintas. . Es interesante reseñar que cuando se descubrió la circulación todavía no se podían observar los capilares y se pensaba que la sangre se consumía en los tejidos. La enfermedad más frecuente que afecta a la sangre es la anemia. Enfermedades de la sangre. De estos capilares se forman las venas hipofisarias que descienden por el tallo hipofisario y originan una segunda red de capilares en la adenohipófisis que drenan en la vena yugular interna. que vuelve a formar capilares en el hígado. se transforman de nuevo en capilares en los sinusoides hepáticos del hígado.venas pulmonares . se ramifica en una primera red de capilares situados en la eminencia media.aurícula izquierda y finalmente ventrículo izquierdo. El círculo verdadero se cierra cuando la sangre pasa de la aurícula izquierda al ventrículo izquierdo. o con transplates de médula. en la aurícula izquierda del corazón. Quizás en alguna ocasión hayas visto el resultado de un análisis de sangre. Suele tratarse mediante hierro y vitaminas corrigiendo los defectos en la alimentación.pobre en oxígeno. por el aumento incontrolado del número de glóbulos blancos. Se manifiesta por la palidez de la piel y consiste en la disminución del número de glóbulos rojos o del grado de hemoglobina de cada uno de ellos. para formar de nuevo venas que desembocan en la circulación sistémica a través de las venas suprahepáticas a la vena cava inferior. Esto explica que se describiese antes la circulación pulmonar por el médico Miguel Servet que la circulación general por William Harvey.Sistema porta hepático: Las venas originadas en los capilares del tracto digestivo desde el estómago hasta el recto que transportan los productos de la digestión. Las causas pueden encontrarse en una alimentación deficitaria.aurícula derecha .arterias y capilares pulmonares . 2. El círculo completo es: ventrículo izquierdo . Circulación sanguínea. suelen ser efectivos. que.venas cavas . Circulación menor o circulación pulmonar o central. En los capilares alveolares pulmonares la sangre se oxigena a través de un proceso conocido como hematosis y se reconduce por las cuatro venas pulmonares que drenan la sangre rica en oxígeno. Circulación portal. por causas poco conocidas. Suele ordenarlos el médico para conocer el estado de salud del paciente. puesto que pueden deducirse muchos factores que ayuden a un diagnóstico acertado. Se suele tratar por elementos radioactivos.ventrículo derecho . si la enfermedad no está muy avanzanda. Se caracteriza. La sangre pobre en oxígeno parte desde el ventrículo derecho del corazón por la arteria pulmonar que se bifurca en sendos troncos para cada uno de ambos pulmones.Sistema porta hipofisario: La arteria hipofisaria superior procedente de la carótida interna. Otra enfermedad muy grave es la Leucemia. Desembocan en una de las dos venas cavas (superior e inferior) que drenan en la aurícula derecha del corazón.arteria aorta arterias y capilares sistémicos . entre otras cosas. Existen dos sistemas porta en el cuerpo humano: 1.

es decir.Leucemia La leucemia o leucosis es un grupo de enfermedades malignas de la médula ósea (cáncer hematológico[1] ) que provoca un aumento incontrolado de leucocitos (glóbulos blancos) clonales en la médula ósea. mareos.000 niños menores de 15 años. Aparición de masas o crecimientos anormales de órganos abdominales como el bazo y el hígado. inapetencia. Ciertas proliferaciones malignas de glóbulos rojos se incluyen entre las leucemias (eritroleucemia). Irregularidad en los ciclos mestruales. "blanco". escalofríos.). con 3-4 casos por cada 100. Prevalencia: la leucemia es el cáncer más frecuente en la infancia. = "sangre". otras pueden ser enfermedades indolentes. la principal característica morfológica es la no existencia de dicho hiato leucémico. sangramiento anormal de las encías o de nariz. puede verse en sangre periférica la existencia de un "hiato leucémico". Algunas de sus manifestaciones clínicas más importantes son: Compromiso del estado general: decaimiento. Formas de presentación Si bien algunas leucemias tienen carácter fulminante. Fiebre que dura varios días sin una causa aparente. y su curso clínico suele ser indolente. ya que no existe stop madurativo. siempre debe descartarse la presencia de leucemia en presencia de manifestaciones clínicas sugerentes. la palabra está formada por dos elementos griegos: leuc.[3] Características La principal característica de las leucemias agudas es la presencia de un "cese madurativo" de las células de línea mieloide (LMA) o Linfoide (LLA) con blastosis en médula ósea (superior de 20% de celularidad no eritroide según la OMS). En las leucemias crónicas. una variante de leuco = . tales como un hemograma alterado. sólo en casos seleccionados. Dolor o sensibilidad ósea. VIH. El método más seguro para confirmar o descartar el diagnóstico es mediante la realización de un mielograma y. de presentación insidiosa. dolores articulares y de extremidades. interior de la cavidad oral o de los párpados. Petequias (Manchas pequeñas de color rojo por extravasación sanguínea) o Hematomas sin haber tenido algún golpe. por ejemplo. Alteraciones de los exámenes sanguíneos (Hemograma. etc. falta de fuerzas. o aparición de masas que crecen en otras partes del cuerpo. Ya que no existe ningún síntoma que por sí solo y de manera específica permita diagnosticar esta enfermedad. sudoración nocturna. . significa "sangre blanca". nauseas. que suelen pasar a la sangre periférica aunque en ocasiones no lo hacen (leucemias aleucémicas).[2] Etimología: literalmente. Palidez de piel. Aumento de tamaño de los ganglios linfáticos. baja de peso importante. Dado que todavía queda hematopoyesis normal residual. presencia de formas inmaduras en sangre periférica y formas maduras pero con ausencia de elementos intermedios. puede ser necesario realizar una biopsia de la médula ósea. y emia. Hemorragias frecuentes sin motivo aparente. permitiendo secretar a la sangre células maduras.

1. Ej: guesina. Glándula pituitaria 3. Regir el transporte de sustancias a través de las membranas de las células. Glándula pineal 2. entre ellas encontramos: Controlar la intensidad de funciones químicas en las células. 5. 2. femenino a la derecha). por células especializadas y glándulas endocrinas. 6. Glándula adrenal 6. Ej: somatostatina. Clasificación [editar]Las glándulas endocrinas producen y secretan varios tipos químicos de hormonas: 1. Se une a un receptor dentro de la célula y viaja hacia algún gen del ADN nuclear al que estimula . Actúa como una red de comunicación celular que responde a los estímulos liberando hormonas y es el encargado de diversas funciones metabólicas del organismo. Timo 5.Viajan a través de la sangre. Glándula tiroides 4. Ovario 8.Su efecto es directamente proporcional a su concentración. Ej: prolactina. requieren de adecuada funcionalidad del receptor.Regulan el funcionamiento del cuerpo.Actúan sobre el metabolismo. Características [editar]1. 3. 4. Ej: gonadotropina sirven de mensajeros químicos.Sistema endocrino Glándulas endocrinas importantes. Testículo El sistema endocrino u hormonal es un conjunto de órganos y tejidos del organismo que liberan un tipo de sustancias llamadas hormonas y está constituido además de estas. 7.Independientemente de su concentración. Ej: hGH y T3/T4 Trópica: esta es una hormona que altera el metabolismo de otro tejido endocrino. Páncreas 7.Se liberan al espacio extra celular.Afectan tejidos que pueden encontrarse lejos del punto de origen de la hormona. (masculino a la izquierda. Regular el equilibrio (homeostasis) del organismo. Efectos [editar]Estimulante: promueve actividad en un tejido. para ejercer su efecto.Esteroideas: solubles en lípidos. se difunden fácilmente hacia dentro de la célula diana. Ej: insulina y glucagón. Antagonista: cuando un par de hormonas tienen efectos opuestos entre sí. Sinergista: cuando dos hormonas en conjunto tienen un efecto más potente que cuando se encuentran separadas. Inhibitorio: disminuye actividad en un tejido.

Ej: GH.[1] Diagnostico [editar]Las nuevas reglas de la Clínica Mayo requieren los dos criterios absolutos más al menos dos de los de apoyo. el objetivo del ataque autoinmune ha sido identificado.Péptidos: cadenas cortas de aminoácidos. LH Neuromielitis óptica La enfermedad de Devic. La hormona actúa como un primer mensajero y los bioquímicos producidos. En el plasma. noradrenalina. El receptor tiene en su parte interna de la célula un sitio activo que inicia una cascada de reacciones que inducen cambios en la célula. PcH 6.Seropositividad ante el test NMO-IgG. es una enfermedad autoinmune en la que el propio sistema inmunológico de una persona ataca las neuronas del nervio óptico y de la médula espinal.MRI de la médula con lesiones T2 contiguas en 3 o más segmentos vertebrale s 3. Son hidrosolubles con la capacidad de circular libremente en el plasma sanguíneo (por lo que son rápidamente degradadas: vida media <15 min). Normalmente causa ceguera. Esto produce la inflamación simultanea de ambos. derivados del daño a la médula espinal. también conocida como EM óptico-espinal o Neuromielitis óptica (NMO).Glucoproteínas: ej: FSH. Es una enfermedad que se parece a la esclerosis múltiple clásica en muchas cosas pero requiere un tratamiento específico. sonlos segundos mensajeros.Protéicas: proteínas complejas.No esteroide: derivadas de aminoácidos. Interactúan con receptores de membrana activando de ese modo segundos mensajeros intracelulares. 2. o inflamación de la médula espinal Criterios de apoyo [editar]1. A veces permanente. Ej: adrenalina.su transcripción. que comprueba la existencia de anticuerpos contra la Acuaporina-4 Tipos de NMO [editar]hay varias formas posibles de NMO: Standard neuromyelitis óptica (definición 2006) .Mielitis. 5. A diferencia de otros tipos de Esclerosis múltiple. perdida de sensibilidad y problemas en la vejiga.Neuritis óptica 2.MRI negativa del cerebro al comienzo de la enfermedad 2. en la parte externa de la célula. 4.Aminas: aminoácidos modificados. objetivo es una proteína de las neuronas recientemente descubierta llamada Acuaporina 4. 3. que inducen los cambios en la célula. el 95% de estas hormonas viajan acopladas a transportadores protéicos plasmáticos. Se adhieren a un receptor en la membrana. ADH. no dejando dudas en cuanto a la naturaleza autoinmune de la enfermedad El . También causa debilidad o paralisis en piernas y brazos. siendo estos: Criterios absolutos [editar]1. por ej: OT.

Núcleo periventricular. a veces graves. Los ataques se tratan con: cortas sesiones de altas dosis de esteroides intravenosos (methiprednisolona IV. como fiebre. VIH) y exposición a Clioquinol y tratamientos para la tuberculosis. La posibilidd de compresión de la médula espinal puede ser descartada por Resonancia magnética. NMO se diferencia en que normalmente tiene secuelas más severas tras un ataque que EM.Formas características de NMO: Idiopatica (simple o recurrente evento de lesiones MRI de la médula espinal con 3 o más segmentos afectados). El daño esta normalmente limitado a la médula espinal y al nervio óptico. Estas últimas son infrecuentes en NMO pero ocurren en el 90% de los pacientes de EM. brainstem) Si NMO es una enfermedad separada o parte del amplio espectro de esclerosis múltiple se ha debatido. infecciones. Normalmente hay mejoría en alguna medida en unas cuantas semanas. uni o bilateral. debilidad muscular en las piernas. A diferencia de la Esclerosis múltiple. parestesisas en las piernas o en los cuatro miembros con signos sensoriales. Epstein-Barr virus. Se ha propuesto la distinción entre NMO y otras variantes de la EM pero no se encontró un indicador seguro hasta el descubrimiento del NMO-IgG en el 2004. virus ( varicela. El paciente típico tiene una aguda y severa espasticidad. En el 80% de los casos. con ataques y remisiones. Síntomas [editar]Cerca de un tercio de los casos tienen síntomas preliminares. pero pueden persistir daños residuales. 1000 mg/d (o equivalente) durante 5 días o más) . las secuelas aparecen siempre durante ataques. la enfermedad no entra normalmente en fase secundaria progresiva (declive neurológico en ausencia de ataques). A veces se la considera un síndrome en vez de una enfermedad.[3] Actualmente éste es el único indicador seguro que existe y da un 30% de falsos negativos. neuritis óptica asociada con enfermedad autoinmune. En su lugar. acompañados de problemas de control de vejiga. La enfermedad se desarrolla en un periodo de uno a catorce días. el ataque a la médula o al nervio óptico ocurre en un plazo de tres meses respecto del otro. neuritis óptica. con disminución de la agudeza visual. o mielitis asociada con lesiones especificas de partes del cerebro (hipotálamo. la cual presenta muy infrecuentemente mielitis transversal o bandas oligoclonales en el LCR o lesiones en el MRI del cerebro. y Bilateral (recurrente o simultanea neuritis óptica) EM óptico-espinal asiática.[4] Tratamiento [editar]Actualmente no hay cura para la enfermedad pero los síntomas pueden ser tratados. síndromes de autoantibodis. de la visión cromática y con manchas difusas u opcacas o pérdida de visión. La debilidad es precedida o sucedida por una neuropatía óptica aguda. mialgia o dolor de cabeza.[3] La NMO ha sido asociada con varias otras enfermedades: Vasculares. La enfermedad puede presentarse como un episodio aislado o recurrente. Hay informes de de que personas orientales NMO puede afectar el cerebro y actuar como EM Mielitis longitudinal extensiva.

Causas La hipoglucemia ocurre cuando: El azúcar (glucosa) del cuerpo se agota con demasiada rapidez. Hipoglucemia Imágenes Liberación de insulina y alimentos Lea más Consumo de alcohol Crisis epilépticas Enfermedad hepática Primeros auxilios en caso de pérdida del conocimiento Tumor Es una afección que ocurre cuando el nivel de azúcar en la sangre (glucosa) está demasiado bajo. 3. aunque se han visto resultados prometedores en un ensayo completo y en otro actualmente en curso de Rituximab. La glucosa es liberada en el torrente sanguíneo con demasiada lentitud. Los bebés nacidos de madres diabéticas pueden presentar hipoglucemia severa. Las terapias inmunomoduladoras o inmunosupresivas usadas actualmente son: 1. También se recomienda para pacientes seropositivos al test NMO-IgG con un simple episodio de mielitis transversal por el alto riesgo de un nuevo ataque.5-3.Mitoxantrone 5. La hipoglucemia es relativamente común en personas con diabetes y se presenta cuando uno: Toma demasiada insulina o medicamentos para la diabetes.Micophenolato mofetil 1000 mg BID más prednisone.Ciclofosfamida La eficacia relativa o absoluta de estas terapias no ha sido establecida. No ingiere suficiente alimento. Se libera demasiada insulina en el torrente sanguíneo.Immunoglobulina intravenosa (IVIG) 6. La insulina es una hormona que reduce la glucemia y es producida por el páncreas en respuesta al aumento de los niveles de glucosa sanguínea. Incrementa repentinamente el ejercicio sin aumentar la cantidad de alimento consumido. La hipoglucemia relativa es una afección bastante común. La mayor parte de los investigadores opina que una inmunosupresión es necesaria en NMO definitiva.0 mg/kg/d) plus prednisone (~1 mg/kg/d a administrar tras el efecto de la azatioprina) 2.Azatioprina (Imuran) (2. .Plasmaféresis para ataques que no responden a los corticosteroides immunoglobulinas Prevención de ataques [editar]No hay ninguna terapia preventiva cuya eficacia haya sido demostrada por ensayos clínicos controlados. La hipoglucemia idiopática es la hipoglucemia que ocurre sin una causa conocida y las personas que la padecen no tienen diabetes. en la cual la glucosa en la sangre de un recién nacido está baja.Rituximab (anti-CD20 anticuerpo monoclonal químico) 4.

lo cual puede evitar . El tratamiento inmediato es necesario para prevenir complicaciones graves o la muerte. Trate de tomar no más de 4 onzas de jugo o refresco azucarado y deberá observar un mejoramiento inmediato en los síntomas. sensación de malestar (malestar general) Dolor de cabeza Hambre Irritabilidad y hasta agresividad Nerviosismo Frecuencia cardíaca rápida Temblores Otros síntomas que pueden estar asociados con esta enfermedad son: Disminución del estado de conciencia Pupilas de tamaño diferente Mareos Sudoración excesiva Desmayos Alucinaciones Pérdida de la memoria Dolores musculares Palidez Latidos cardíacos fuertes ( sensaciones de latidos cardíacos) Dificultad para dormir Pruebas y exámenes El El t l l l l i éi l t j t l t i i 50 / L Tratamiento El t t i t l En personas con diabetes que toman medicamentos que bajan el azúcar en la sangre.Sudores fríos Confusión Convulsiones Coma Visión doble o borrosa Fatiga Incomodidad general. El tratamiento excesivo de la hipoglucemia puede causar problemas de hiperglucemia en personas con diabetes. Las personas con hipoglucemia severa son tratadas con inyecciones de glucosa o la hormona glucagón. verifique su glucemia y repita después de 15 minutos. de manera que reciba más cantidades iguales de glucosa en el cuerpo a lo largo del día. Si no sucede así. intranquilidad. un bocadillo o bebida que contenga azúcar elevará el nivel de glucosa sanguínea. El médico puede pedirle a usted que cambie su dieta.

Consiga ayuda médica inmediata si una persona diabética o con antecedentes de hipoglucemia pierde el conocimiento o si usted no la puede despertar. la hipoglucemia a causa de demasiada insulina puede llevar a la pérdida del conocimiento y a coma. Asimismo. asegúrese de seguir las recomendaciones del médico con relación a la dieta. el mejor tratamiento es practicar una cirugía para extirpar el tumor.episodios posteriores de hipoglucemia. La hipoglucemia severa es una emergencia médica que puede ocasionar crisis epilépticas y daño permanente al sistema nervioso del bebé si no se trata. y evitar azúcares simples. Si la hipoglucemia es causada por un insulinoma (tumor que secreta insulina). fibra y grasa. . Si tiene antecedentes de hipoglucemia. Aprenda a reconocer los signos de advertencia iniciales de la hipoglucemia y trátela en forma rápida y adecuada. Es posible que le soliciten consumir comidas pequeñas y frecuentes con carbohidratos complejos. consuma más alimento. alcohol y jugos de fruta. Usted también debe consumir las comidas a intervalos regulares y balancear el ejercicio adicional con alimento adicional. La hipoglucemia severa que ocasiona pérdida del conocimiento también se denomina shock insulínico. Prevención Si usted tiene diabetes. Si los síntomas no mejoran en 15 minutos. debe mantener un bocadillo o bebida que contenga azúcar disponible en todo momento para tomarlo tan pronto como aparezcan síntomas. Cuándo contactar a un profesional médico Acuda a la sala de urgencias de inmediato o llame al número local de emergencias (como el 911 en los Estados Unidos) si los signos iniciales de hipoglucemia no mejoran después de comer un bocadillo que contenga azúcar. existe un kit de glucagón disponible para aquellas personas que tengan episodios de hipoglucemia que no respondan bien a otros tipos de tratamiento. los medicamentos y el ejercicio. Posibles complicaciones Sin tratamiento.

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