El Páncreas como Glándula secretora El páncreas es la glándula abdominal y se localiza detrás del estómago; este posee jugo que

contribuye a la digestión, y que produce también una secreción hormonal interna (insulina). La mayor parte del páncreas está formado por tejido exocrino que libera enzimas en el duodeno. Hay grupos de células endocrinas, denominados islotes de langerhans, distribuidos por todo el tejido que secretan insulina y glucagón. La insulina actúa sobre el metabolismo de los hidratos de carbono, proteínas y grasas, aumentando la tasa de utilización de la glucosa y favoreciendo la formación de proteínas y el almacenamiento de grasas. El glucagón aumenta de forma transitoria los niveles de azúcar en la sangre mediante la liberación de glucosa procedente del hígado. 1 Islotes pancreáticos En las células de los islotes pancreáticos se obtuvo que existían dos tipos principales de células, alfa y beta que constituyen los islotes pancreáticos. Estas masas de tejido están distribuidas entre las células acinares pancreáticas que secretan el jugo digestivo pancreático. Cada tipo de célula produce una de las hormonas secretadas por los islotes. La hormona insulina es la producida por las células beta; una proteína cuya fórmula química es conocida y que ejerce tres efectos básicos en el metabolismo de los carbohidratos: Aumenta el metabolismo de la glucosa Disminuye la cantidad de glucosa en la sangre Aumenta la cantidad de glucógeno almacenado en los tejidos Aunque es cierto que la glucosa puede ser metabolizada y el glucógeno almacenado sin insulina, estos procesos son gravemente alterados por la deficiencia de insulina. 2 Enfermedades que se producen 2.1 Hipoinsulinismo El Hipoinsulinismo origina el padecimiento conocido como diabetes sacarina, que es el más común en las enfermedades endocrinas, una enfermedad metabólica que afecta a muchas funciones corporales Un signo de diabetes sacarina es la concentración anormalmente elevada de glucosa en la sangre o hiperglucemia; ésta, a su vez, provoca que la glucosa sea eliminada por la orina, circunstancia llamada glucosarina. Debido a que es incapaz de sayisfacer sus necesidades energéticas, el cuerpo empieza a consumir grasas y proteínas. 2.2 Hiperinsulinismo El hiperinsulinismo, o secreción de insulina en exceso por las células beta, es causado generalmente por un tumor de las células de los islotes. En tales casos, la glucosa sanguínea disminuye y puede bajar lo suficiente para causar desmayo, coma y convulsiones. Páncreas El páncreas es un órgano glandular ubicado en el sistemas digestivo y endocrino de los vertebrados. Es, a la vez, una glándula endocrina (produce ciertas hormonas importantes, incluyendo insulina, glucagón y somatostatina), como también una glándula exocrina (segrega jugo pancreático que contiene enzimas digestivas que pasan al intestino delgado). Estas enzimas ayudan en la ruptura de carbohidratos, lípidos, proteinas y ácidos nucléicos en el quimo. Tiene forma cónica con un proceso uniforme medial e inferior. En la especie humana, su longitud oscila entre 20 y 30 cm, tiene una anchura de unos 4 cm y un grosor de 5 centímetros; con un peso 30g. La cabeza se localiza en la concavidad del duodeno o asa duodenal formada por la segunda porción del duodeno. Función El páncreas al ser una glándula mixta, tiene dos funciones, una función endocrina y otra exocrina. La función endocrina es la encargada de producir y segregar dos hormonas importantes, entre otras, la insulina y el glucagón a partir de unas estructuras llamadas islotes de Langerhans. En

ellas, las células alfa producen glucagón, que eleva el nivel de glucosa en la sangre; las células beta producen insulina, que disminuye los niveles de glucosa sanguínea; y las células delta producen somatostatina. La función exocrina consiste en la producción del Jugo pancreático que se vuelca a la segunda porción del duodeno a través de dos conductos excretores: uno principal llamado Conducto de Varg y otro accesorio llamado Conducto de Maihem (se desprende del principal). Además regula el metabolismo de la grasas. El jugo pancreático está formado por agua, bicarbonato, y numerosas enzimas digestivas, como la Tripsina y Quimotripsina (digieren proteínas), Amilasa (digiere polisacáridos), Lipasa (digiere triglicéridos o lípidos), Ribonucleasa (digiere ARN) y Desoxirribonucleasa (digiere ADN). Partes del páncreas El páncreas se divide en varias partes: Cabeza: Dentro de la curvatura duodenal, medial y superior. Proceso unciforme: Posterior a los vasos mesentéricos superiores, mediales e inferior. Cuello: Anterior a los vasos mesentéricos superiores. Posterior a él se crea la vena porta. A la derecha de la cabeza. Cuerpo: Continúa posterior al estómago hacia la derecha y ascendiendo ligeramente. Cola: Termina tras pasar entre las capas del ligamento esplenorenal. La única parte del páncreas intraperitoneal. Conducto pancreático: Llamado también Conducto de Wirsung. Empieza en la cola dirigiéndose a la derecha por el cuerpo. En la cabeza cambia de dirección a inferior. En la porción inferior de la cabeza se une al conducto colédoco acabando en la ampolla hepatopancreática o de Vater que se introduce en el duodeno descendente (segunda parte del Duodeno). El conducto pancreático accesorio(llamado también Conducto de Santorini), se forma de dos ramas, la 1ª proveniente de la porción descendente del conducto principal y la 2ª del proceso unciforme. El canal común que lleva la bilis y las secreciones pancreáticas al duodeno está revestido por un complejo circular de fibras de músculo liso que se condensan en el esfíter de Oddi a medida que atraviesan la pared del duodeno. Embriología El páncreas se desarrolla a partir de un proceso inductivo entre el revestimiento endodérmico del duodeno y el mesodermo esplácnico con la consecuente diferenciación de dos esbozos. El esbozo pancreático ventral que guarda íntima relación con el colédoco, y el esbozo pancreático dorsal que está situado en el mesenterio dorsal. A consecuencias del crecimiento diferencial el duodeno rota hacia la derecha, y con él, el brote pancreático ventral se desplaza dorsalmente, para situarse inmediatamente por debajo y detrás del esbozo dorsal; posteriormente, se fusionan el parénquima y el sistema de conductos de ambos esbozos para conformar el órgano. El esbozo ventral forma una parte de la cabeza del páncreas y el resto de la glándula deriva del esbozo dorsal. El parénquima pancreático deriva del endodermo de los esbozos que forman una red de túbulos, a comienzos del período fetal, se desarrollan los acinos a partir de agrupaciones celulares que rodean los extremos de dichos túbulos. Los islotes pancreáticos se desarrollan a partir de grupos de células que se separan de los túbulos y se sitúan entre los acinos. La secreción de insulina, glucagón y somatostatina se inician durante el período fetal temprano.

en la parte caudal del intestino anterior. cabeza y cola. Representan entre el 10 .Cabeza y proceso unciforme son irrigados por las ramas anteriores y posteriores anastomosadas de las arterias pancreaticoduodenales inferiores y superiores. El borde ventral forma el proceso unciforme y la cabeza pancreática. Irrigación Posee una compleja irrigación desde la aorta abdominal.Se desarrolla a partir de la 5° semana. 1. 2.La arteria pancreaticoduodenal superior proviene de la gastroduodenal. Laliberación del glucagón es inhibida por la hiperglucemia. por detrás del estómago. Localización El páncreas es un órgano impar que ocupa una posición profunda en el abdomen. El glucagón aumenta el nivel de glucosa sanguínea al estimular la formación de este carbohidrato a partir del glucógeno almacenado en hepatocitos. 1. Formados por las celúlas acinosas y en parte por las centroacinosas. cuerpo y cola poseen irrigación superior e inferior. Estos tipos de células son los siguientes: Artículo principal: Islotes de Langerhans Célula alfa (Alfa cell) Estas células alfa sintetizan y liberan glucagón.La inferior se da gracias a la rama pancreática dorsal de la arteria esplénica que al anastomosarse con parte de la pancreaticoduodenal inferior genera la arteria pancreática transversa inferior. Histología del páncreas El páncreas tiene una parte exocrina y una parte endocrina. Por estas razones es un órgano muy difícil de palpar y en consecuencia sus procesos tumorales tardan en ser diagnosticados a través del examen físico. 2. 1. También ejerce efecto en el metabolismo de proteínas y grasas. adosado a su pared posterior a nivel de las primera y segunda vértebras lumbares junto a las suprarrenales. Gira hacia atrás y se fusiona con el brote dorsal que formará la parte restante de la glándula.Cuello. otra rama de la aorta abdominal. a partir de brotes endodérmicos dorsal y ventral. que a su vez es rama de la arteria hepática común (rama del tronco celíaco de la aorta abdominal). La parte exocrina contiene unas glándulas llamadas ácinos serosos que son redondos u ovalados con células epiteliales. Cuando esta fusión no ocurre dará origen a una enfermedad que se llama Pancreas divisum[1] Los cordones se diferencian en acinos los cuales a futuro producirán enzimas digestivas como la amilasa y la lipasa entre otras. La parte endocrina se agrupa en islotes de Langerhans.20% del volumen del islote y se distribuyen de forma periférica. 2. glucagón y somatostatina.La arteria pancreaticoduodenal inferior se origina de la arteria mesentérica superior.La superior desde la arteria esplénica (del tronco celíaco) que en su trayecto hacia el bazo da múltiples ramas para el páncreas que se anastomosan con la irrigación inferior de cuello. . que consisten en cúmulos de células secretoras de hormonas que producen insulina. formando parte del contenido del espacio retroperitoneal.

también puede sufrir deformaciones en época de desarrollo fetal. El cáncer de páncreas es la cuarta causa principal de muerte por cáncer en los Estados Unidos. aunque muy dolorosos. El moco tapona los pulmones. Cuando los síntomas aparecen. Afecta principalmente los pulmones. Algunos factores de riesgo para el desarrollo de cáncer de páncreas incluyen: Fumar cigarrillos Sufrir de diabetes por mucho tiempo Pancreatitis crónica Algunos trastornos hereditarios La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria de las glándulas mucosas y sudoríparas. Incluyen una coloración amarillenta de la piel y los ojos. Célula delta (Delta Cell) Las células delta producen somatostatina. los intestinos. pueden tener una versión más leve de la enfermedad que no se manifiesta hasta la adolescencia o al inicio de la edad adulta. Dado que frecuentemente se detecta tarde y se disemina rápidamente. los senos paranasales y los órganos sexuales. el cáncer de páncreas puede ser difícil de tratar. Aparecen en épocas de vejezo de desarrollo del individuo. los profesionales de la salud no pueden ver ni palpar los tumores en los exámenes de rutina.Célula beta (Beta Cell) Las células beta producen y liberan insulina. como el páncreas está oculto detrás de otros órganos. por lo que las estadísticas actuales no son totalmente exactas con respecto a este tema. El cáncer de páncreas es difícil de detectar con anticipación. Célula F (PP CELL) Estas células producen y liberan Polipéptido Pancreático. No causa síntomas de inmediato. radiación y quimioterapia. el hígado. Los síntomas. hormona que se cree que regularía la producción y liberación de la insulina por las células beta y la producción y liberación de glucagón por las células alfa. dolor en el abdomen y la espalda. no son muy claros. En los diabéticos tipo I. causando problemas respiratorios y facilitando el crecimiento bacteriano. Además. suelen ser vagos o imperceptibles. las células beta han sido dañadas y no son capaces de producir la hormona. La pancreatitis aguda es una enfermedad grave que puede ser mortal si no se trata de inmediato. ya que pueden confundirse con los de una peritonitis o los de una obstrucción intestinal. que se almacena en el hígado en forma de glucógeno). Eso puede conducir a problemas como infecciones pulmonares repetidas y daños pulmonares. Los síntomas y la severidad de la FQ pueden variar ampliamente. La FQ hace que el moco sea espeso y pegajoso. hormona que regula el nivel de glucosa en la sangre (facilitando el uso de glucosa por parte de las células. pérdida de peso y fatiga. y retirando el exceso de glucosa. el páncreas. Algunas personas tienen problemas serios desde el nacimiento. Otros. . Enfermedades Las enfermedades pancreáticas no son frecuentes. Célula epsilon (Epsilon Cell) Estas células hacen que el estómago produzca y libere la hormona Grelina. Los posibles tratamientos incluyen cirugía.

El aporte nervioso también le viene del plexo celíaco que inerva al hepático. función desintoxicante. las personas con FQ viven en promedio más de 35 años. . entre otros para el buen funcionamiento de las defensas. metabolismo de los lípidos. Segrega la bilis que queda almacenada en la vesicula biliar. Además. Desempeña funciones únicas y vitales como la síntesis de proteínas plasmáticas. mezcla de fibras simpáticas y parasimpáticas. Actualmente. la glándula más voluminosa de la anatomía y una de las más importantes en cuanto a la actividad metabólica del organismo. de los nervios neumogástrico izquierdo y derecho y también del frénico derecho. Hasta la década de los 80. Dolor pancreático El punto denominado de Chauffard y Rivet aparece en casos de dolor por litiasis (cálculos) del colédoco (el conducto que conecta el hígado y la vesícula biliar con el duodeno). por medio del plexo diafragmático. glucógeno. entre otros para el buen funcionamiento de las defensas. Se localiza a un centímetro por arriba y a la derecha del ombligo y corresponde con la cabeza del páncreas. Fisiología del hígado [editar]El hígado es un órgano o víscera presente en los vertebrados y en algunos otros animales. con mejores tratamientos. Desempeña funciones únicas y vitales como la síntesis de proteínas plasmáticas. la glucogenólisis es la fragmentación de glucógeno para liberar glucosa en la sangre. La bilis es necesaria para la digestión de los alimentos. El dolor puede irradiarse en un radio de 2 a 5 cm de este punto. lactato y glicerol. Además. Estos nervios llegan al hígado junto a la arteria hepática. metabolismo de los carbohidratos: la gluconeogénesis es la formación de glucosa a partir de ciertos aminoácidos. los tratamientos han mejorado enormemente en los últimos años. etcétera. Inervación del hígado [editar] El hígado recibe nervios del plexo solar. es el responsable de eliminar de la sangre las sustancias que pueden resultar nocivas para el organismo. y es. la glándula más voluminosa de la anatomía y una de las más importantes en cuanto a la actividad metabólica del organismo. almacena vitaminas. así también con la segunda porción del duodeno y con el colédoco. transformándolas en otras inocuas. y es. glucógeno. etcétera. la glucogenogénesis es la síntesis de glucógeno a partir de glucosa. a la vez. producción de triglicéridos. es el responsable de eliminar de la sangre las sustancias que pueden resultar nocivas para el organismo. Hígado El hígado es un órgano o víscera presente en los vertebrados y en algunos otros animales. a la vez. la mayoría de las muertes por FQ ocurrieron en niños y adolescentes. síntesis de colesterol. y de allí al duodeno. eliminación de insulina y de otras hormonas. El hígado desempeña múltiples funciones en el organismo como son: producción de bilis: el hígado excreta la bilis hacia la vía biliar. almacena vitaminas. transformándolas en otras inocuas.Aun cuando no se conoce una cura para la FQ. función desintoxicante.

como lesiones o procesos tumorales. A partir de la semana 12 de la gestación. una rama de la vena porta. las lesiones crónicas como el alcoholismo y las infecciones hepáticas implican una pérdida constante y prolongada del parénquima. el parénquima hepático es reemplazado por tejido fibroso y acúmulos de grasa. espacio de Disse: es un estrecho espacio perisinusoidal que se encuentra entre la pared de los sinusoides y las láminas de hepatocitos. desintoxicación de la sangre: neutralización de toxinas. En los sinusoides confluyen la circulación hepática y porta. Presentan el citoplasma acidófilo con cuerpos basófilos. depósito de múltiples sustancias. Los hepatocitos constituyen alrededor del 80 por ciento de la población celular del tejido hepático. la globulina aceleradora (V). Su función es fagocitar eritrocitos envejecidos y otros antígenos. el factor antihemofílico B (IX) y el factor Stuart-Prower (X). contienen en su interior una rama de la arteria hepática. Sin embargo. Éstos drenan su contenido a la vena hepática central. y finalmente a la vena cava inferior. sinusoides hepáticos: son capilares que se disponen entre las láminas de hepatocitos y donde confluyen. Además. la pared de los sinusoides está formada por una capa discontinua de células endoteliales fenestradas. En consecuencia. de ésta a las venas hepáticas derecha e izquierda. la mayor parte de los fármacos y de la hemoglobina. sin la proliferación compensatoria necesaria. el hígado es el principal órgano de producción de glóbulos rojos en el feto. en su citoplasma contienen inclusiones de glucógeno y grasa. de forma estrellada y con una función aún poco conocida. La membrana plasmática de los hepatocitos presenta un dominio sinusoidal con .. El parénquima hepático está formado por: lobulillos hepáticos: son subunidades irregularmente hexagonales formadas por láminas fenestradas de hepatocitos que se disponen en forma radiada en torno a una vena central o vena centrolobulillar. la protrombina (II). un capilar linfático y un conductillo biliar. Histología hepática [editar]El tejido hepático es un tejido estable. espacios porta o tríadas: son áreas triangulares situadas en los ángulos de los lobulillos hepáticos.síntesis de proteínas. cobre. Presenta una gran capacidad de regeneración en respuesta a estímulos externos.. hacia los conductillos biliares de los espacios porta. constituidas por un estroma conjuntivo laxo. Son células poliédricas con 1 o 2 núcleos esféricos poliploides y un nucléolo prominente. células de Kupffer: son macrófagos fijos pertenecientes al sistema fagocítico mononuclear que se encuentran adheridos al endotelio y que emiten sus prolongaciones hacia el espacio de Disse. En el espacio de Disse se produce el intercambio metabólico entre los hepatocitos y el plasma donde se forma la abundante linfa hepática. ocupado por una red de fibras reticulares y plasma sanguíneo que baña libremente la superficie de los hepatocitos. circulando en forma centrípeta. síntesis de factores de coagulación como el fibrinógeno (I). Además actúan como células presentadoras de antígeno. como: glucosa en forma de glucógeno (un reservorio importante de aproximadamente 150 g). En este espacio también se encuentran células almacenadoras de grasa o células de Ito. la bilis producida por los hepatocitos se vierte en una red de canalículos dentro de las láminas d e hepatocitos y fluye. en forma centrípeta al lobulillo. hierro. produciendo así cirrosis. transformación del amonio en urea. que carecen de membrana basal. vitamina B12. como la albúmina y las lipoproteínas. proconvertina (VII). las ramas de la arteria hepática y de la vena porta. desde la periferia de los lobulillos.. En el primer trimestre del embarazo. y son muy ricos en orgánulos. ubicada en el centro del lobulillo. la sangre fluye desde las tríadas hasta la vena central. la médula ósea asume esta función.

con alrededor de un tercio del mundo con valores detectables de anticuerpos contra el VHB. ictericia (piel y ojos amarillos) y orinas oscuras. Con aproximadamente 360 millones de personas crónicamente infectadas por el virus de la hepatitis B. insuficiencia hepática y la muerte. La presencia de múltiples orgánulos en el hepatocito se relaciona con sus múltiples funciones: la síntesis de proteínas (albúmina. Hepatitis A Sinónimos La hepatitis A es una enfermedad infecciosa producida por el virus de la hepatitis A (VHA) caracterizada por una inflamación aguda del hígado en la mayoría de los casos.microvellosidades que mira hacia el espacio de Disse y un dominio lateral que mira hacia el hepatocito vecino. Seguida de una infección. especialmente en la región del epigastrio[7] Estos pródromos pueden ser leves y en los lactantes y niños preescolares pueden pasar inadvertidos. La transmisión ocurre por agua contaminada o alimentos contaminados y en algunos países puede ser importada cuando se viaja a zonas de alto riesgo. Otros síntomas comunes incluyen:[4] Náuseas Vómitos Fiebre Pérdida del apetito y anorexia Fatiga Prurito (irritación y picazón de la zona afectada) generalizado. Las membranas plasmáticas de dos hepatocitos contiguos delimitan un canalículo donde será secretada la bilis. Excremento de color claro y albinas Dolor abdominal. Puede causar un proceso agudo o un proceso crónico. es la infección más común en todo el mundo. el metabolismo de hidratos de carbono. Además de la hepatitis C. La hepatitis hace que el hígado se inflame y deje de funcionar correctamente. La vacuna contra la hepatitis A es actualmente la mejor protección contra la enfermedad. el catabolismo de fármacos y tóxicos y el metabolismo de lípidos. purinas y gluconeogénesis. El tratamiento de la hepatitis B .[6] Los síntomas de la infección por virus de la hepatitis A suelen ser de aparición brusca y consisten en dolor en hipocondrio derecho.[1] La hepatitis A no puede ser crónica y no causa daño permanente sobre el hígado. el sistema inmune produce anticuerpos en contra del virus de la hepatitis A y le confiere inmunidad al sujeto contra futuras infecciones. la formación de bilis. cáncer de hígado.[2] Cuadro clínico La persona infectada con hepatitis A puede sentirse como si tuviera gripe o bien puede no tener ningún síntoma. que puede acabar en cirrosis (pérdida de la "arquitectura" hepática por cicatrización y surgimiento de nódulos de regeneración) del hígado. fibrinógeno y lipoproteínas del plasma). la hepatitis B es la causa más frecuente de enfermedad hepática crónica con la posible consecuencia de la cirrosis hepática o carcinoma hepatocelular. Hepatitis B La hepatitis B es una enfermedad contagiosa del hígado causada por el virus de la hepatitis B (VHB).

La infección asintomática. La infección puede cursar con una alta replicación sin seroconversión (HBe +) o una infección con baja replicación viral que se demuestra con la aparición de anticuerpos Ant-HBe (HBe -).Hepatitis Crónica (en un 10% de los casos se cura) Para la primera no hay tratamiento específico más allá del puramente sintomático en cuanto a dieta y reposo. cuya infección tiene un curso muy agresivo o «hepatitis fulminante» o que son inmunodeprimidos. a menudo con ictericia en un pequeño porcentaje de los casos. El tratamiento de la hepatitis está intimamente relacionada con el tratamiento de la infección por el VIH. la virología.[3] con recuperación total y la adquisición de resistencia. porque la mayoría de los adultos eliminan la infección espontáneamente. la condición puede cursar con diversas formas de hepatitis.1% de los casos aparece una hepatitis fulminante con alta mortalidad. de estómago y Diarrea Dolor de cabeza Posteriormente. . la genética y el conocimiento de las actuales normas terapéuticas. insuficiencia hepática.[5] 2. La replicación tiene lugar principalmente en las células hepáticas (probablemente en menor medida también en los linfocitos). las consecuencias finales son la cirrosis hepática y sus complicaciones: ascitis. encefalopatía hepática. O bien una infección débilmente expresada que debuta con un síndrome catarral con la plena recuperación. por lo que la vacunación preventiva es la medida más importante para prevenir la infección y reducir los portadores del virus como una fuente permanente de infección. cáncer primario de hígado y. el virus VHB está presente en títulos altos en la sangre y el hígado. pues las dos enfermedades requieren un amplio conocimiento de la inmunología. en última instancia. sangrado de varices esofágicas. conduce a la muerte. Toma alrededor de 1-6 meses desde el momento de la infección hasta que aparecen los síntomas de una hepatitis aguda. La hepatitis aguda.La infección por hepatitis B aguda no suele requerir tratamiento. 1. En la mayoría de los pacientes con hepatitis B crónica. Los síntomas más frecuentes incluyen:[4] Fatiga Náuseas Fiebre baja Perdida del apetito Dolor muscular.crónica es posible sólo en parte. que suelen cambiar rápidamente con Cuadro clínico En la infección. por lo tanto. la mayoría de los pacientes desarrollan Coluria u oscurecimiento de la orina Acolia o deposiciones de color claro Ictericia o color amarillento de los ojos y la piel En un 0. También se puede expresar una hepatitis crónica en un 7% de los afectados. en un 80% de los casos. hipertensión portal. Los principios del tratamiento antiviral sólo suele ser requerido en menos del 1% de los pacientes.

El interferón pegilado se inyecta solo una vez por semana. telbivudine y entecavir y los dos moduladores del sistema inmunológico interferón alfa-2a y el interferón pegilado alfa-2a. Los niños que no se han vacunado deben hacerlo. Los lactantes nacidos de madres que se sabe que tienen hepatitis B pueden ser tratados con anticuerpos en contra del virus de la hepatitis B.Por otro lado. Estos incluyen medicamentos antivirales lamivudina. que provocan una reacción inmune en el organismo receptor. La segunda inyección se les aplica entre 1 y 2 meses de edad. se toma oralmente una vez por día. La vacuna de la hepatitis B se aplica en tres inyecciones. puede reaccionar rápida y eficazmente en contra de ella. y la tercera entre los 6 y los 18 meses de edad. se toma oralmente una vez por día. o sólo los antígenos. Pero en algunos casos no ocurre. caminar durante mucho tiempo o verse afectado por situaciones de estrés. si existe imposibilidad de dejar de beber debe consultarse con un profesional médico o grupo de ayuda para dejar de beber Una dieta basada en alimentos que no contengan grasas animales. La vacuna también se puede aplicar a niños mayores y a adultos. de forma que la única solución sería un trasplante. y los niveles elevados de ADN del VHB les califican como candidatos para [6] El tratamiento de la hepatitis B crónica puede consistir en: Es muy importante no realizar esfuerzos físicos mayores como levantar pesas. podría conllevar a una gastritis) y alcachofas al vapor suele ser beneficioso. un marcador de daño al hígado. la inmunoglobulina de hepatitis B o IgHB. Todos los bebés deben recibirla. frutas. Generalmente el tratamiento dura un año. de microorganismos vivos atenuados o inertes. Cirugía. Las personas infectadas crónicamente con niveles persistentemente elevados de alanina aminotransferasa sérica. Actualmente. por ello se aconseja en algunas personas dosar los Anticuerpos Anti Antígeno de superficie un mes o más luego de haber . Generalmente el tratamiento dura un año. Se les aplican tres inyecciones en el plazo de seis meses. De esta forma. A la mayoría de los pacientes se le da tratamiento durante cuatro meses. El adefovir dipivoxil. Cuando se administra la vacuna con el plazo de doce horas de nacimiento. el organismo "memoriza" el antígeno.[8] La lamivudina. adefovir. [editar] Prevención Artículo principal: Vacuna contra la hepatitis B Puede vacunarse contra la hepatitis B. preferiblemente no consumir ningún tipo de carnes ni granos como el maíz y caraotas que suelen ser pesados para digerir. Es imprescindible reducir a cero el consumo de bebidas alcohólicas. La hepatitis B puede acabar dañando el hígado de forma irreversible. el tratamiento de la infección crónica puede ser necesario para detener la replicación del virus y reducir al mínimo el riesgo de cirrosis y cáncer de hígado. sin alimentos fritos y condimentados. sin carnes rojas. correr. tenofovir. Los lactantes reciben la primera inyección a las 12 horas de haber nacido.[7] El interferón se aplica mediante inyección diaria o tres veces por semana. pero sin provocar enfermedad. el riesgo de contraer la hepatitis B se reduce un 95%. y si en adelante se da alguna infección. sobre todo. existen siete medicamentos autorizados para el tratamiento de la infección por hepatitis B en los Estados Unidos. se ha comprobado que el dulce de tamarindo (nunca en ayuna. Suele recomendarse comer poco y.Generalmente con 3 dosis de vacunas se obtienen títulos de anticuerpos protectores suficientes para estar inmunes a la infección. alimentos ricos en glucosa. Este tratamiento permite que una madre pueda amamantar a su hijo con seguridad. La vacuna consta de uno o varios antígeno en forma s.

Sin embargo. Si no recibió alguna inyección. o la máquina de afeitar de una persona infectada o cualquier otra cosa que pudiera tener su sangre Asegúrese que cualquier tatuaje o perforación en una parte del cuerpo se haga con instrumentos limpios. producida por infección con el virus de la hepatitis C (VHC). Si usted viaja a países de riesgo. con otro fármaco antiv iral llamado ribavirina por vía oral. Algunos síntomas son: Cansancio Náuseas Prurito. picor o picazón en todo el cuerpo Fiebre Pérdida del apetito Sensación de dolor en la zona hepática Diarrea Algunas personas presentan Oscurecimiento de la orina Excrementos de color claro Color amarillento de los ojos y la piel (ictericia) Es aconsejable acudir al médico en caso de tener algunos de estos síntomas o de sospechar padecer Hepatitis C. Tratamiento de la hepatitis C [editar]El tratamiento farmacológico más eficaz se basa en la asociación de interferón pegilado administrado por vía subcutánea. Usted también puede protegerse a sí mismo y proteger a los demás contra la hepatitis B si: Use preservativo cuando tenga relaciones sexuales No comparte con nadie agujas para inyectarse drogas ni canutos para inhalarlas Usa guantes si tiene que tocar la sangre de otra persona No usa el cepillo de dientes. algunas pueden sentirse como si tuvieran un estado gripal . La hepatitis hace que el hígado se inflame y deje de funcionar correctamente. Hepatitis C La hepatitis C es una enfermedad infectocontagiosa que afecta al hígado. llame inmediatamente a su médico o consultorio para que le den una nueva cita.terminado el esquema de tres dosis de vacuna. la mayoría incluidos en lo que se llama síndrome gripal. así como los instrumentos de podología. El más temible efecto secundario de la ribavirina es que produce modificaciones que afectan a la reproducción. odontología y otros que necesitan esterilización específica en autoclave. Todos estos síntomas revierten al finalizar el tratamiento. Los efectos secundarios del interferón son numerosos. los hijos de un paciente recientemente tratado con ribavirina pueden nacer disminuidos psíquicos o con deformidades físicas (efecto teratológico). asegúrese de recibir todas las inyecciones antes de viajar. corta uñas. Síntomas de la hepatitis C [editar]La mayoría de las personas no presentan ningún síntoma. Si el título no es suficiente se agrega un refuerzo de vacuna. Es necesario que se apliquen todas las inyecciones para quedar protegido. Al cabo de los meses provoca pérdida de masa muscular. Por esta razón los .

El porcentaje de éxito (eliminación del virus en sangre mantenida hasta un año después de terminado el tratamiento) es algo superior al 50% dependiendo del tipo de virus. Generan un modelo de Superinfeccion del HVB. . En estos últimos se realiza tratamiento durante 6 meses. y la Asociación Española de Enfermos de Hepatitis C sugiere alargar este periodo a un año. ya que aumentan la severidad del cuadro y el porcentaje de evolución a la cronicidad. Sólo se deben evaluar para trasplante aquellos paciente que tengan cirrosis con complicaciones como ascitis .La hepatitis C puede evolucionar en cirrosis o incluso en un tipo específico de cáncer de hígado. con capside icosaedrica. Codifica para las proteínas de su capside y se replica en forma autónoma. Se presenta principalmente entre los adictos a drogas intravenosas.Primero hay que revisar si el tratamiento estuvo bien hecho . O que tengan un puntaje MELD mayor de 14 puntos (Indicaciones de trasplante hepático en hepatitis C) La comunidad médica no reconoce por el momento casos de curación espontánea (negativización del virus en sangre mantenida durante un año) más allá del periodo inicial de un año que corresponde a la fase aguda.médicos aconsejan no engendrar hasta 6 meses después de finalizado el tratamiento. coagulopatía. para más seguridad. Hepatitis D Hepatitis D (VHD): el agente productor de este proceso requiere de la membrana fabricada por el VHB (virus de la Hepatitis B). Virus de la Hepatitis D: es un virus con genoma ARN de polaridad negativa. El fracaso del primer tratamiento no implica la evaluación para un futuro trasplante . El virus 1b es el más difícil de curar y requiere tratamiento de un año. y envoltura que corresponde a la envoltura del Virus de la Hepatitis B ( por lo tanto requiere de la coinfección con este virus para su desarrollo). La capacidad de provocar daño esta limitada al tiempo de infección por el HBV.[3] El efecto adverso más frecuente es la anemia que en muchos pacientes obliga a administrar eritropoyetina para normalizar los valores del hemotocrito. los cuadros suelen ser reportados en portadores de la VHB). ictericia . encefalopatía. La respuesta es aproximadamente 50 % para el genotipo 1 y 80% para los genotipos 2 y 3 .En el caso que no se llegó a el minino requerimiento de dosis o de duración del mismo se debe intentar otro tratamiento. por lo que se asocia a esta (es decir.

Divisiones del estómago. ya conocían formas de entretenerse con algo muy parecido a algunos deportes actuales como el fútbol o rugby. Sirve para que el bolo alimenticio se transforme en una papilla que de ahí sera llamada quimo. el fundus aparece escrito como fudus). excluyendo la pequeña porción de esófago abdominal. Es un ensanchamiento del esófago. Enfe e es e es [e ] s s es c n de la muc sa gás ca que suele provocar su inflamación. ya sea por cuestiones mecánicas o históricas. linfoma e incluso el cáncer gástrico son causados por la infección de Helicobacter pylori.   © ¨ ¥   ¥  ¥ ¤ ¥ ¥  ¥ ¦© £ © © £¤ ¥     © © £ £ ©   ¥¢ ¥  ¥ ¨ £¡¦ § ¥ ¢ £ ¡   ¢ ¢ . (Por error. Deportes [editar]Algunas culturas antiguas. en épocas previas al descubrimiento del hule. un gran número de estudios ha indicado que la mayor parte de casos de úlceras de estómago. Muchas de ellas encontraban en el estómago de un animal (vacas en Europa. La mayor parte (sino todas las formas de utilizarlo son artesanales ya que es demasiado complicado el dise o de máquinas que puedan aprovecharlo. gastritis.Estómago Órganos del aparato digestivo. Uno de las causas por la que esta bacteria es capaz de sobrevivir en el estómago es por la producción de una determinada enzima llamada ureasa que metaboliza el amoniaco y el dióxido de ca rbono para neutralizar el ácido clorhídrico producido por el estómago. Aplicaciones del estómago [editar]El estómago es un órgano animal con muchas aplicaciones para el uso humano. El estómago es la primera porción del aparato digestivo en el abdomen. Funcionalmente podría describirse como un reservorio temporal del bolo alimenticio deglutido hasta que se procede a su tránsito intestinal. una vez bien mezclado en el estómago. Úlcera: es una herida originada por la des rucción de la mucosa gás rica. Cáncer gás rico Enfermedad de Mene rier Infección del es ómago [editar] istóricamente se cre a que el ambiente sumamente ácido del estómago mantendría el estómago inmune de la infección. Sin embargo.

bisontes en Norteamérica. y cada riñón es rodeado por dos capas de grasa (perirrenal y pararrenal) que ayudan a amortiguarlos. La vejiga almacena la orina hasta el momento de orinar. da lugar a que el riñón derecho esté levemente más abajo que el izquierdo. reabsorción y excreción. Aproximadamente. existen deliciosas comidas muy baratas y ricas en nutrientes cuya base de elaboración es el estómago. camellos en el norte de África) el material adecuado para la elaboración de pelotas. Si bien no eran completamente esféricas. por lo que se sitúan detrás del peritoneo. Participa en la reabsorción de los electrolitos . La orina baja continuamente hacia la vejiga a través de unos conductos llamados uréteres. En el hombre. Comidas [editar]En la zona de la Cuenca del Plata (en Sudamérica). Regular la producción de la orina. cada riñón tiene. se utilizaba el estómago de cordero como cuajo para elaborar queso Riñón Visión dorsal de los riñones.[cita requerida] Funciones del riñón Los desperdicios filtrados de la sangre pasan a la vejiga. El riñón derecho descansa justo debajo del hígado y el izquierdo debajo del diafragma y adyacente al bazo. resultaban muy útiles para proporcionar un rato de diversión a los estresados soldados o aburridos niños. Tradicionalmente. parcialmente. Hay dos. la renina y la vitamina D Regular el volumen de los fluidos extracelulares. los riñones están situados en la parte posterior del abdomen. la creatinina. esta última proviene del nombre griego antiguo para el riñón. están a la altura de la última vértebra dorsal y las primeras vértebras lumbares (de T12 a L3). Diariamente los riñones procesan unos 200 litros de sangre para producir unos 2 litros de orina.[cita requerida] Los riñones filtran la sangre del aparato circulatorio y permiten la excreción.[1] En los seres humanos. Regular la homeostasis del cuerpo. Secretar hormonas: la eritropoyetina.[2] Las especialidades médicas que estudian los riñones y las enfermedades que afectan al riñón se llaman urología y nefrología. es posible haber desarrollado tres o cuatro riñones. uno a cada lado de la columna vertebral. la guarnición de la cavidad abdominal.Excretar los desechos mediante la orina. El significado del adjetivo "relacionado con el riñón" proviene del latín renal. Sobre cada riñón hay una glándula suprarrenal. Los riñones están ubicados en el retroperitoneo.[cita requerida] Los polos superiores de los riñones están protegidas. conocida como agenesia renal unilateral o bilateral. Se ha suprimido la columna vertebral. por las costillas 11 y 12. a través de la orina. aproximadamente. el potasio y el fósforo) por medio de un complejo sistema que incluye mecanismos de filtración. La asimetría dentro de la cavidad abdominal causada por el hígado. En casos muy raros. Puede ocurrir la ausencia congénita de uno o ambos riñones. La más conocida es el «estofado de mondongo con garbanzos» (mondongo es como se le dice allí al estómago vacuno que en España se conoce como "Callos").Los riñones son órganos excretores de los vertebrados con forma de judía o habichuela. de diversos residuos metabólicos del organismo (como son la urea. el tamaño de su puño cerrado.

Es importante controlar la tensión arterial y para ello se pueden emplear diferentes tratamientos para los distintos tipos de glomerulonefritis. causados a su vez por disfunción del mismo endotelio vascular y el remodelado de la pared de las arteriolas de resistencia. síndrome de Alport. con una fuerte influencia hereditaria. A esta forma de hipertensión se le denomina "hipertensión arterial secundaria" que no solo puede en ocasiones ser tratada y desaparecer para siempre sin requerir tratamiento crónico sino que además puede ser la alerta para localizar enfermedades aún más graves de las que solo es una manifestación clínica. Es la enfermedad glomerular más frecuente. Las dos causas de enfermedad de los riñones más comunes son la diabetes y la hipertensión (tensión arterial alta). que anteceden en el tiempo a la elevación de la presión. sin embargo.Enfermedades que afectan los riñones Casi todas las enfermedades de los riñones atacan las nefronas y les hacen perder su capacidad de filtración. (1 caso por 1. albuminuria. responsables de mantener el tono vascular periférico. La hipertensión arterial es una condición médica caracterizada por un incremento continuo de las cifras de presión arterial por encima de 139/89 mmHg[cita requerida] y considerada uno de los problemas más importantes de salud pública en países desarrollados. algunas de ellas definidas clínicamente.000 de población por año). La hipertensión es una enfermedad asintomática y fácil de detectar. Estos cambios. Japón y algunos países asiáticos. riñon poliquístico. La hipertensión arterial. Para su diagnóstico específico se realiza una punción lumbar asistida por tomografía computada a fin de realizar una Biopsia. sangre (hematuria) o ambas sustancias en la orina suelen ser los primeros signos de esas enfermedades. Glomerulonefritis La glomerulonefritis son un grupo de enfermedades del riñón que tienen como síntoma la inflamación de las estructuras internas del riñón (glomérulos). producen lesiones orgánicas específicas. afectando a cerca de mil millones de personas a nivel mundial. cursa con complicaciones graves y letales si no se trata a tiempo.[1] La hipertensión es un factor de riesgo cardiovascular que no siempre . Más frecuente en Australia. Quizá pasen muchos años o aun decenios antes de que se manifieste el daño. En el 90% de los casos la causa es desconocida por lo cual se le ha denominado "hipertensión arterial esencial". Pero casi todas las patologías de los riñones destruyen las nefronas lenta y silenciosamente. En casos donde la persona tiene sangrado al orinar es porque se hancausado daños en las nefronas y no se está haciendo un buen filtrado de la sangre. macro y microvasculares. En los niños es la frecuente causa de enfermedad glomerular. La presencia de proteína (proteinuria). En esta categoría se agrupan diferentes tipos de enfermedad de los riñones. Pueden destruir lentamente la función renal.000. La lesión a las nefronas puede suceder rápidamente. nefrosis lipoide y lupus. de manera silente. produce cambios hemodinámicos. glomerulonefritis. Podemos mencionar al riñon lobulado. Ese porcentaje tan elevado no puede ser excusa para intentar buscar su etiología pues en 5 a 10% de los casos existe una causa directamente responsable de la elevación de las cifras tensionales. a menudo como resultado de un traumatismo de riñón o intoxicación.

vomitar a menudo o tener dolor de espalda o del costado. el cual se considera una forma sistémica de la nefropatía por IgA. IgAN. una forma rara de poliquistosis renal. Un niño puede tener un crecimiento anormalmente lento. Por ejemplo. La forma más común de poliquistosis renal se llamó alguna vez "poliquistosis renal del adulto" porque los síntomas de tensión arterial alta e insuficiencia renal no ocurren sino hasta que los pacientes pasan de 20 ó 30 años. enfermedad de Berger y glomerulonefritis sinfaringítica) es una forma de glomerulonefritis (inflamación del glomérulo renal). y otros problemas del desarrollo que obstaculizan la formación normal de las nefronas. búsqueda Algunas enfermedades de los riñones son el resultado de factores hereditarios. Es posible que algunas enfermedades hereditarias de los riñones no se detecten sino hasta la edad adulta. Existen otras enfermedades asociadas a un depósito de IgA. Los quistes formados en esta enfermedad pueden reemplazar lentamente gran parte de la masa del tejido de los riñones. los médicos han descubierto quistes en los niños y adolescentes antes de que se presenten los síntomas. Algunos problemas de los riñones pueden presentarse cuando el niño está todavía en el vientre de la madre. Además de que puede ser un factor para que exista un embarazo de alto riesgo. XXI. denominada la plaga silenciosa del s.se ha tenido en cuenta.[2] Nefropatía por IgA Inmunoglobulina A Sinónimos La nefropatía por IgA' (también llamada nefritis por IgA. el más común es la púrpura de Schönlein Henoch. lo que reduce la función renal y conduce a insuficiencia renal. El Día Nacional de la Hipertensión en España se celebra el 10 de octubre. la enciclopedia libre Saltar a navegación. Los signos de enfermedad de los riñones en los niños varían. la forma más común de glomerulonefritis en el mundo. de hecho. Típicamente la enfermedad se presenta con hematuria en adultos y puede evolucionar a una insuficiencia renal crónica. . El Día Mundial de la Hipertensión se celebra el 17 de mayo. Pero con los adelantos de la tecnología de diagnóstico por imágenes. La nefropatía por IgA primaria se caracteriza por un depósito del anticuerpo IgA en el glomérulo. la poliquistosis renal es un trastorno genético en que se forman muchos quistes en los riñones. Algunas enfermedades de los riñones pueden ser "silenciosas" por meses o aún años. Son ejemplos de ellos la poliquistosis renal recesiva autosómica. Enfermedades hereditarias o congénitas de los riñones De Wikipedia.

Los nervios deben controlar los músculos de la vejiga y del suelo de la pelvis. Anormalidad del tracto urinario. Cuadro clínico [editar]Ausencia total o parcial de los músculos abdominales haciendo que los pliegues de piel se arrugen de manera característica[6] y la piel abdominal se encuentra en franco contacto con el peritoneo. debido a que dichas infecciones no son comunes en varones.Vejiga urinaria La vejiga urinaria es un órgano hueco músculo-membranoso que forma parte del tracto urinario y que recibe la orina de los uréteres y la expulsa a través de la uretra al exterior del cuerpo durante la micción.[7] Criptorquidia: testículos no descendientes en bebés masculinos. hidronefrosis y/o displasia renal. ausencia congénita de músculos abdominales y síndrome de Eagle-Barrett.[6] El indicador más prominente es una gran masa abdominal ocupante de espacio por razónde la presión de la orina acumulada. traducido del inglés como síndrome del abdomen en ciruela pasa. [editar]Para un buen control de la vejiga. acumulación y flujo retrógrado de la orina de la vejiga a las uretras (megauréteres) y hacia los riñones. las frecuentes infecciones urinarias son a veces los indicadores iniciales del trastorno. síndrome de la triada. El trastorno puede ocasionar distensión y agrandamiento de las víceras internas. El síndrome recibe su nombre por razón de la masa de piel arrugada que con frecuencia se localiza en el abdomen de los niños afectados.[2] síndrome de Fröhlich[3] y. La función renal puede verse afectadas determinadas por exámenes de laboratorio. . el síndrome de Prune belly. Un test específico es el denominado cistouretrograma.[1] síndrome de Obrinsky. Los músculos del esfínter deben abrir y cerrar la uretra. Un rayos X puede detectar si la orina tiene un flujo retrógrado hacia las uretras y riñones. tales como la vejiga y los intestinos.[7] Infecciones urinarias frecuentes debido a la incapacidad de expeler la orina apropiadamente. por lo general uréteres alargados. Componentes del sistema de control de la vejiga. es un trastorno congénito del aparato urinario. Puede haber persistencia del uraco. Se conoce también como síndrome de deficiencia de la musculatura abdominal. caracterizado por una triada de síntomas: ausencia de músculos abdominales. Diagnóstico [editar]El síndrome del prune belly puede ser diagnosticado mediante un ultrasonido o ecosonograma cuando el bebé está aún en el útero. En niños pequeños. Síndrome del abdomen en ciruela pasa Piel abdominal caracteristica del síndrome de Eagle-Barrett En pediatría. criptorquidia y piel arrugada en el vientre. ocasionalmente. todos los componentes del sistema deben actuar en conjunto: Los músculos de la pelvis deben sostener la vejiga y la uretra. en el que un catéter es insertado en la uretra para llenar la vejiga con un colorante. vejiga distendida (megavejiga).

. cursan con un pronóstico excelente.[1] Las injurias vesicales pueden ocurrir tanto en traumatismos cerrados como en penetrantes pero. se suele realizar un acto quirúrgico para determinar el grado de la lesión y reparar los posibles desgarros sobre la vejiga y otros órganos pélvicos y abdominales.[7] Para las lesiones más graves de la vejiga. como resultado de un golpe contuso o una herida penetrante.[3] Tratamiento [editar]La lesión a la vejiga o a la uretra puede producir escape o fuga de orina al abdomen. Aunque en el pasado un traumatismo vesical era una patología grave asociada a una elevada tasa bruta de mortalidad. Este tipo de lesión es más común si la vejiga está llena.El diagnóstico de lesiones en la vejiga puede establecerse mediante una cistografía.[7] La cistografía asistida por tomografía computarizada se ha usado en algunos medios en lugar de la cistografía convencional para pacientes con sospecha de traumatismo vesical.[2] Cuadro clínico [editar]Los tres principales síntomas de un probable traumatismo de vejiga son la presencia de sangre en la orina.Traumatismo de vejiga En medicina humana y veterinaria. mientras la vejiga se cura por sí misma. actualmente. con un diagnóstico efectivoy rápido y el tratamiento médico y quirúrgico. se debe efectuar una uretrografía retrógrada en el que un contraste muestre la estructura de las vías urinarias bajas. en cualquier caso. es poco frecuente debido a la protección que le presta su posición dentro de la pelvis ósea. por lo general. en especial las heridas penetrantes.[8] Si se sospecha una lesión. con el fin de drenar la orina.[7] Ambos se retiran al cabo de 7 a 10 días o una vez que la vejiga haya curado satisfactoriamente. visible con rayos X.[3] Diagnóstico [editar] Citoscopía exploratoria de la vejiga (dos superiores) y uretra (dos inferiores). una insertada a través de la uretra (sonda transuretral) y otra introducida directamente en la vejiga a través del abdomen inferior (catéter suprapúbico). La orina es entonces retirada de la vejiga más eficazmente utilizando dos sondas. lo que puede causar una peritonitis. un examen en el cual se inyecta una sustancia radiopaca.[3] La fuga de orina fuera de la vejiga producto de un golpe no penetrante puede minimizarse introduciendo una sonda en la uretra durante 7 a 10 días. dentro de la vejiga para luego hacer radiografías en busca de fugas de orina. dolor y dificultades para comenzar a orinar o para vaciar la vejiga[7] y dolor abdominal bajo o pélvico. un traumatismo vesical es cualquier lesión violenta ejercida sobre la vejiga urinaria.

Tejido conectivo reticular El tipo reticular de TC laxo se caracteriza porque abundan las fibras reticulares argirófilas. el tejido conjuntivo (TC) también llamado tejido conectivo . "los tejidos conjuntivos" concurren en la función primordial de sostén e integración sistémica del organismo. Tejido conectivo denso o fibroso [editar]El tejido conectivo denso puede adoptar dos tipos básicos de configuraciones: . dando sustento y armazón microclimático al parénquima. Con criterio morfofuncional. Estos tejidos primariamente tienen una consistencia laxa y son ricos en células mesenquimales que por diferenciación aportan células específicas para cada tipo de tejido maduro. No es frecuente hallar este tipo de tejido en el adulto. en el que se distribuyen los fibroblastos esparcidos por la matriz. los ganglios linfáticos y el timo. irregularmente dispersos en la matriz gelatinosa. Hay varios subtipos de TC laxo. Así entendidos. y también se convierte en un medio logístico a través del cual se distribuyen las estructuras vásculonerviosas. El TC reticular compone la estroma de la médula ósea. Tejido mesenquimal Artículo principal: Tejido mesenquimal El tejido mesenquimal compone el mesénquima embrionario. La celularidad es media. principalmente fibroblastos y macrófagos. el bazo.Tejido conjuntivo En histología. los tejidos conjuntivos especializados. compuestas por colágeno de tipo III. De esta forma. el TC participa de la cohesión o separación de los diferentes elementos tisulares que componen los órganos y sistemas. también en la pulpa de los dientes en escasa cantidad. pero sí en el cordón umbilical del recién nacido. Dan un aspecto de entramado de red tipo malla. Tejido conectivo mucoso Es un TC laxo en el que predomina la sustancia fundamental amorfa compuesta por ácido hialurónico. Tejido conectivo laxo El TC laxo se caracteriza porque la presencia de células y componentes extracelulares de la matriz en proporción es más abundante que los componentes fibrilares. es un conjunto heterogéneo de tejidos orgánicos que comparten un origen común a partir del mesénquima embrionario originado del mesodermo. un material conocido como Gelatina de Wharton. o la totalidad de los tejidos conectivos diferenciados y en diferenciación en el embrión. los tejidos conjuntivos se dividen en dos grupos: los tejidos conjuntivos no especializados.

pero ordenadas en capas y en disposición ortogonal.. Los . a excepción de ligamentos de determinadas partes del cuerpo en donde se necesita más elasticidad. paralela una de otra. que abarca un gran número de entidades clínicas conocidas en conjunto como enfermedades reumáticas a las que se suman un gran grupo de enfermedades de afectación sistémica: las conectivopatías. Medicina Interna. En las aponeurosis encontramos fibras de colágeno paralelas la una de la otra.. Los reumatólogos (especialistas en Reumatología) tratan principalmente a los pacientes con entidades clínicas de afectación localizada que dañan generalmente las articulaciones.» X. huesos. En estos lugares. un tejido llamado endotendón. ligamentos y en general estructuras que reciben tracción en la dirección hacia la cual se orientan sus fibras colágenas. Tena Marsà. paralelas entre sí y con fibroblastos (llamados tendinocitos en esta estructura) entre fibra y fibra. En los ligamentos no cambia la forma de la de los tendondes. etc. Por último. lo que proporciona la máxima fortaleza. usualmente causado por un trauma local. esto es una capa puesta a 90º sobre la capa inferior. Estas fibras se hallan dispuestas en una forma ordenada. los ligamentos tienen una mayor cantidad de fibras elásticas que colágenas. Tejido conectivo denso irregular [editar]Presente en las cápsulas del hígado. Farreras-Rozman. llamado epitendón. ganglios linfáticos. que padece fibras no tan paralelas. mayormente por colección de mucina proveniente de una ruptura del conducto de una glándula salival. un mucocele. riñón.Tejido conectivo denso regular [editar]Es el tipo de TC que forma los tendones. C. también conocido como fenómeno de extravasación mucosa es una tumefacción de tejido conjuntivo. «Aunque algunos de los aforismos de Hipócrates ya se referían a enfermedades articulares y la palabra "reuma" fue introducida en el siglo I d. aponeurosis. En los tendones la conformación de las fibras es la común. como por ejemplo el ligamento amarillo en la columna vertebral. y muy poca sustancia fundamental. músculos. También presenta el tendón un TC denso en la periferia del mismo. Reparación de lesiones Reumatología La Reumatología es una especialidad médica dedicada a los trastornos clínicos (no los quirúrgicos) del aparato locomotor y del tejido conectivo. Esto proporciona protección contra el estiramiento excesivo de los órganos ya mencionados. Mucocele En medicina. Inflamación y reparación Protección antiinfecciosa. y en forma no tan regular. En este tejido encontraremos fibras de colágeno dispuestas en una forma aleatoria. intestino delgado y dermis. vamos a encontrar rodeando a cada fascículo del tendón. e incluso enfermedades con expresión sistémica. el concepto de "reumatismo" como síndrome músculoesquelético corresponde a la era moderna. tendones y fascias. Son los llamados ligamentos elásticos.

El diagnóstico diferencial de lesiones quísticas y masas de la región sublingual que pueden ser de origen congénito quiste epidermoide. Solo con la clínica. Otros tumores presentarán áreas de necrosis y/o calcificación. Sistema circulatorio abierto: La sangre bombeada por el corazón viaja a través de vasos sanguíneos. El material transportado por la sangre llega a los tejidos a través de difusión. Otros tienden a permanecer crónicamente y son los que requieren remoción quirúrgica. entre un mucocele y una ránula. abscesos y degeneraciones quísticas. Pueden ocurrir recurrencias. debido a que muchos tumores epiteliales se presentan con densidades radiológicas homogéneas y muy similares a las de los músculos. moluscos cefalópodos y vertebrados. ránula. y se extiende por la arteria aorta y sus ramas arteriales hasta el sistema capilar. cargada de oxígeno. El recorrido de la sangre comienza en el ventrículo izquierdo del corazón. La posibildad de establecer un diagnóstico diferencial con una tomografía. por ejemplo. puede resultar imposible distinguir entre las varias tumefacciones. sin salir de ellos. Tipos de sistemas circulatorios Existen dos tipos de sistemas circulatorios: Sistema circulatorio cerrado: Consiste en una serie de vasos sanguíneos por los que. como el tumor de Warthin rara vez se presenta a nivel sumaxilar. entre ellas el láser y otras técnicas mínimamente invasivas. Tratamiento Los mucoceles son hiperplasia de los tejidos blandos bucales producidas con bastante frecuencia. viaja la sangre. y algunos casos se resuelven espontáneamente sin intervención después de un corto tiempo. Este tipo de sistema se presenta en los artrópodos y en los moluscos no cefalópodos Sistema cardiovascular en humanos División en circuitos Esta realiza aparentemente en dos circuitos a partir del corazón: Circulación mayor o circulación somática o general. con lo que la sangre irriga directamente a las células. Es característico de anélidos. donde se forman las venas que contienen sangre . regresando luego por distintos mecanismos. Otros tumores.mucocele tienden a ser de color azulado translúcido. lo que reduce drásticamente el tiempo de recuperación. Para remover un mucocele se usan diversas técnicas quirúrgicas. tirogloso y braquial o de origen adquirido sialocele. en cuyo caso se remueve la glándula afectada como medida preventiva. y por lo general se encuentran en niños y adolescentes Diagnóstico El diagnóstico de una masa en el cuello debe venir apoyado por estudios de imagen específicos como la ortopantomografía así como TAC o resonancia magnética y una biopsia por aspiración. está fundamentada en la densidad relativa de la lesión.

suelen ser efectivos. . La sangre pobre en oxígeno parte desde el ventrículo derecho del corazón por la arteria pulmonar que se bifurca en sendos troncos para cada uno de ambos pulmones.pobre en oxígeno. por el aumento incontrolado del número de glóbulos blancos. Las causas pueden encontrarse en una alimentación deficitaria.ventrículo derecho . El círculo verdadero se cierra cuando la sangre pasa de la aurícula izquierda al ventrículo izquierdo. Esto explica que se describiese antes la circulación pulmonar por el médico Miguel Servet que la circulación general por William Harvey. Circulación sanguínea. que vuelve a formar capilares en el hígado. De estos capilares se forman las venas hipofisarias que descienden por el tallo hipofisario y originan una segunda red de capilares en la adenohipófisis que drenan en la vena yugular interna. 2.Sistema porta hipofisario: La arteria hipofisaria superior procedente de la carótida interna. Circulación portal. si la enfermedad no está muy avanzanda. Enfermedades de la sangre.arterias y capilares pulmonares . entre otras cosas.aurícula derecha .arteria pulmonar . al final de su trayecto.venas cavas . o con transplates de médula. que. en la aurícula izquierda del corazón. Desembocan en una de las dos venas cavas (superior e inferior) que drenan en la aurícula derecha del corazón. se ramifica en una primera red de capilares situados en la eminencia media. Se suele tratar por elementos radioactivos. La enfermedad más frecuente que afecta a la sangre es la anemia.aurícula izquierda y finalmente ventrículo izquierdo.Sistema porta hepático: Las venas originadas en los capilares del tracto digestivo desde el estómago hasta el recto que transportan los productos de la digestión. Circulación menor o circulación pulmonar o central. para formar de nuevo venas que desembocan en la circulación sistémica a través de las venas suprahepáticas a la vena cava inferior. por causas poco conocidas. se transforman de nuevo en capilares en los sinusoides hepáticos del hígado. Suele tratarse mediante hierro y vitaminas corrigiendo los defectos en la alimentación. Es un subtipo de la circulación general originado de venas procedentes de un sistema capilar. puesto que pueden deducirse muchos factores que ayuden a un diagnóstico acertado. Es interesante reseñar que cuando se descubrió la circulación todavía no se podían observar los capilares y se pensaba que la sangre se consumía en los tejidos. Otra enfermedad muy grave es la Leucemia. Suele ordenarlos el médico para conocer el estado de salud del paciente. Existen dos sistemas porta en el cuerpo humano: 1. Se caracteriza. En los capilares alveolares pulmonares la sangre se oxigena a través de un proceso conocido como hematosis y se reconduce por las cuatro venas pulmonares que drenan la sangre rica en oxígeno. Se manifiesta por la palidez de la piel y consiste en la disminución del número de glóbulos rojos o del grado de hemoglobina de cada uno de ellos. Quizás en alguna ocasión hayas visto el resultado de un análisis de sangre. Ni el circuito general ni el pulmonar lo son realmente ya que la sangre aunque parte del corazón y regresa a éste lo hace a cavidades distintas. donde se inició el circuito.arteria aorta arterias y capilares sistémicos . El círculo completo es: ventrículo izquierdo .venas pulmonares .

000 niños menores de 15 años. es decir. falta de fuerzas. VIH. . significa "sangre blanca". Algunas de sus manifestaciones clínicas más importantes son: Compromiso del estado general: decaimiento. sudoración nocturna. Formas de presentación Si bien algunas leucemias tienen carácter fulminante. mareos. puede ser necesario realizar una biopsia de la médula ósea. Alteraciones de los exámenes sanguíneos (Hemograma. sólo en casos seleccionados. interior de la cavidad oral o de los párpados.Leucemia La leucemia o leucosis es un grupo de enfermedades malignas de la médula ósea (cáncer hematológico[1] ) que provoca un aumento incontrolado de leucocitos (glóbulos blancos) clonales en la médula ósea. escalofríos.[3] Características La principal característica de las leucemias agudas es la presencia de un "cese madurativo" de las células de línea mieloide (LMA) o Linfoide (LLA) con blastosis en médula ósea (superior de 20% de celularidad no eritroide según la OMS). sangramiento anormal de las encías o de nariz. y su curso clínico suele ser indolente. Ciertas proliferaciones malignas de glóbulos rojos se incluyen entre las leucemias (eritroleucemia). Ya que no existe ningún síntoma que por sí solo y de manera específica permita diagnosticar esta enfermedad. con 3-4 casos por cada 100. Aumento de tamaño de los ganglios linfáticos. etc. y emia. permitiendo secretar a la sangre células maduras. baja de peso importante. Irregularidad en los ciclos mestruales.). que suelen pasar a la sangre periférica aunque en ocasiones no lo hacen (leucemias aleucémicas). Prevalencia: la leucemia es el cáncer más frecuente en la infancia. Aparición de masas o crecimientos anormales de órganos abdominales como el bazo y el hígado. inapetencia.[2] Etimología: literalmente. tales como un hemograma alterado. la principal característica morfológica es la no existencia de dicho hiato leucémico. En las leucemias crónicas. El método más seguro para confirmar o descartar el diagnóstico es mediante la realización de un mielograma y. = "sangre". Hemorragias frecuentes sin motivo aparente. Palidez de piel. por ejemplo. Petequias (Manchas pequeñas de color rojo por extravasación sanguínea) o Hematomas sin haber tenido algún golpe. o aparición de masas que crecen en otras partes del cuerpo. "blanco". Dado que todavía queda hematopoyesis normal residual. Fiebre que dura varios días sin una causa aparente. la palabra está formada por dos elementos griegos: leuc. una variante de leuco = . nauseas. presencia de formas inmaduras en sangre periférica y formas maduras pero con ausencia de elementos intermedios. Dolor o sensibilidad ósea. ya que no existe stop madurativo. puede verse en sangre periférica la existencia de un "hiato leucémico". siempre debe descartarse la presencia de leucemia en presencia de manifestaciones clínicas sugerentes. otras pueden ser enfermedades indolentes. dolores articulares y de extremidades. de presentación insidiosa.

Actúan sobre el metabolismo. Glándula pituitaria 3. Ej: hGH y T3/T4 Trópica: esta es una hormona que altera el metabolismo de otro tejido endocrino.Afectan tejidos que pueden encontrarse lejos del punto de origen de la hormona. Efectos [editar]Estimulante: promueve actividad en un tejido. Antagonista: cuando un par de hormonas tienen efectos opuestos entre sí.Sistema endocrino Glándulas endocrinas importantes. Timo 5. 5. Ej: guesina. se difunden fácilmente hacia dentro de la célula diana.Regulan el funcionamiento del cuerpo. 3. Se une a un receptor dentro de la célula y viaja hacia algún gen del ADN nuclear al que estimula . Características [editar]1. Páncreas 7. Ovario 8.Independientemente de su concentración.Viajan a través de la sangre. Regir el transporte de sustancias a través de las membranas de las células.Su efecto es directamente proporcional a su concentración. Clasificación [editar]Las glándulas endocrinas producen y secretan varios tipos químicos de hormonas: 1. requieren de adecuada funcionalidad del receptor. Ej: gonadotropina sirven de mensajeros químicos. (masculino a la izquierda. Ej: insulina y glucagón. para ejercer su efecto. 1. Testículo El sistema endocrino u hormonal es un conjunto de órganos y tejidos del organismo que liberan un tipo de sustancias llamadas hormonas y está constituido además de estas. 6. 2. Glándula tiroides 4. femenino a la derecha). 4. Ej: prolactina.Se liberan al espacio extra celular. Inhibitorio: disminuye actividad en un tejido. Actúa como una red de comunicación celular que responde a los estímulos liberando hormonas y es el encargado de diversas funciones metabólicas del organismo. entre ellas encontramos: Controlar la intensidad de funciones químicas en las células. Ej: somatostatina. Sinergista: cuando dos hormonas en conjunto tienen un efecto más potente que cuando se encuentran separadas. Glándula pineal 2. Glándula adrenal 6. Regular el equilibrio (homeostasis) del organismo. por células especializadas y glándulas endocrinas. 7.Esteroideas: solubles en lípidos.

LH Neuromielitis óptica La enfermedad de Devic. 2. 4.No esteroide: derivadas de aminoácidos. 5. A diferencia de otros tipos de Esclerosis múltiple. también conocida como EM óptico-espinal o Neuromielitis óptica (NMO). noradrenalina. en la parte externa de la célula. Son hidrosolubles con la capacidad de circular libremente en el plasma sanguíneo (por lo que son rápidamente degradadas: vida media <15 min). En el plasma. Se adhieren a un receptor en la membrana. el 95% de estas hormonas viajan acopladas a transportadores protéicos plasmáticos. derivados del daño a la médula espinal.Péptidos: cadenas cortas de aminoácidos. PcH 6. o inflamación de la médula espinal Criterios de apoyo [editar]1. que inducen los cambios en la célula. Es una enfermedad que se parece a la esclerosis múltiple clásica en muchas cosas pero requiere un tratamiento específico.su transcripción. 3. el objetivo del ataque autoinmune ha sido identificado.Seropositividad ante el test NMO-IgG. perdida de sensibilidad y problemas en la vejiga. Interactúan con receptores de membrana activando de ese modo segundos mensajeros intracelulares.MRI de la médula con lesiones T2 contiguas en 3 o más segmentos vertebrale s 3. La hormona actúa como un primer mensajero y los bioquímicos producidos.MRI negativa del cerebro al comienzo de la enfermedad 2.Mielitis. Normalmente causa ceguera.Glucoproteínas: ej: FSH. no dejando dudas en cuanto a la naturaleza autoinmune de la enfermedad El . A veces permanente. siendo estos: Criterios absolutos [editar]1.Aminas: aminoácidos modificados. que comprueba la existencia de anticuerpos contra la Acuaporina-4 Tipos de NMO [editar]hay varias formas posibles de NMO: Standard neuromyelitis óptica (definición 2006) . Ej: GH. objetivo es una proteína de las neuronas recientemente descubierta llamada Acuaporina 4. Ej: adrenalina. El receptor tiene en su parte interna de la célula un sitio activo que inicia una cascada de reacciones que inducen cambios en la célula.Protéicas: proteínas complejas. También causa debilidad o paralisis en piernas y brazos.Neuritis óptica 2. Esto produce la inflamación simultanea de ambos. ADH. por ej: OT.[1] Diagnostico [editar]Las nuevas reglas de la Clínica Mayo requieren los dos criterios absolutos más al menos dos de los de apoyo. sonlos segundos mensajeros. es una enfermedad autoinmune en la que el propio sistema inmunológico de una persona ataca las neuronas del nervio óptico y de la médula espinal.

La enfermedad puede presentarse como un episodio aislado o recurrente. brainstem) Si NMO es una enfermedad separada o parte del amplio espectro de esclerosis múltiple se ha debatido. infecciones. La posibilidd de compresión de la médula espinal puede ser descartada por Resonancia magnética. acompañados de problemas de control de vejiga. Hay informes de de que personas orientales NMO puede afectar el cerebro y actuar como EM Mielitis longitudinal extensiva. de la visión cromática y con manchas difusas u opcacas o pérdida de visión. neuritis óptica asociada con enfermedad autoinmune. 1000 mg/d (o equivalente) durante 5 días o más) . con disminución de la agudeza visual. neuritis óptica. Los ataques se tratan con: cortas sesiones de altas dosis de esteroides intravenosos (methiprednisolona IV. pero pueden persistir daños residuales. El paciente típico tiene una aguda y severa espasticidad. a veces graves. Síntomas [editar]Cerca de un tercio de los casos tienen síntomas preliminares. Normalmente hay mejoría en alguna medida en unas cuantas semanas. El daño esta normalmente limitado a la médula espinal y al nervio óptico.Formas características de NMO: Idiopatica (simple o recurrente evento de lesiones MRI de la médula espinal con 3 o más segmentos afectados). y Bilateral (recurrente o simultanea neuritis óptica) EM óptico-espinal asiática. o mielitis asociada con lesiones especificas de partes del cerebro (hipotálamo. la cual presenta muy infrecuentemente mielitis transversal o bandas oligoclonales en el LCR o lesiones en el MRI del cerebro. La debilidad es precedida o sucedida por una neuropatía óptica aguda. parestesisas en las piernas o en los cuatro miembros con signos sensoriales. Epstein-Barr virus. con ataques y remisiones. virus ( varicela.[4] Tratamiento [editar]Actualmente no hay cura para la enfermedad pero los síntomas pueden ser tratados. A diferencia de la Esclerosis múltiple. VIH) y exposición a Clioquinol y tratamientos para la tuberculosis. En su lugar. el ataque a la médula o al nervio óptico ocurre en un plazo de tres meses respecto del otro. síndromes de autoantibodis. la enfermedad no entra normalmente en fase secundaria progresiva (declive neurológico en ausencia de ataques). uni o bilateral. Estas últimas son infrecuentes en NMO pero ocurren en el 90% de los pacientes de EM. como fiebre.[3] Actualmente éste es el único indicador seguro que existe y da un 30% de falsos negativos. mialgia o dolor de cabeza. A veces se la considera un síndrome en vez de una enfermedad. La enfermedad se desarrolla en un periodo de uno a catorce días. Se ha propuesto la distinción entre NMO y otras variantes de la EM pero no se encontró un indicador seguro hasta el descubrimiento del NMO-IgG en el 2004. En el 80% de los casos.[3] La NMO ha sido asociada con varias otras enfermedades: Vasculares. Núcleo periventricular. NMO se diferencia en que normalmente tiene secuelas más severas tras un ataque que EM. debilidad muscular en las piernas. las secuelas aparecen siempre durante ataques.

5-3. También se recomienda para pacientes seropositivos al test NMO-IgG con un simple episodio de mielitis transversal por el alto riesgo de un nuevo ataque. en la cual la glucosa en la sangre de un recién nacido está baja.Immunoglobulina intravenosa (IVIG) 6.Plasmaféresis para ataques que no responden a los corticosteroides immunoglobulinas Prevención de ataques [editar]No hay ninguna terapia preventiva cuya eficacia haya sido demostrada por ensayos clínicos controlados.Ciclofosfamida La eficacia relativa o absoluta de estas terapias no ha sido establecida.Mitoxantrone 5. Hipoglucemia Imágenes Liberación de insulina y alimentos Lea más Consumo de alcohol Crisis epilépticas Enfermedad hepática Primeros auxilios en caso de pérdida del conocimiento Tumor Es una afección que ocurre cuando el nivel de azúcar en la sangre (glucosa) está demasiado bajo. Causas La hipoglucemia ocurre cuando: El azúcar (glucosa) del cuerpo se agota con demasiada rapidez.Micophenolato mofetil 1000 mg BID más prednisone. La glucosa es liberada en el torrente sanguíneo con demasiada lentitud. .Rituximab (anti-CD20 anticuerpo monoclonal químico) 4. aunque se han visto resultados prometedores en un ensayo completo y en otro actualmente en curso de Rituximab.Azatioprina (Imuran) (2. La hipoglucemia relativa es una afección bastante común.0 mg/kg/d) plus prednisone (~1 mg/kg/d a administrar tras el efecto de la azatioprina) 2. 3. La insulina es una hormona que reduce la glucemia y es producida por el páncreas en respuesta al aumento de los niveles de glucosa sanguínea. La hipoglucemia idiopática es la hipoglucemia que ocurre sin una causa conocida y las personas que la padecen no tienen diabetes. La mayor parte de los investigadores opina que una inmunosupresión es necesaria en NMO definitiva. Los bebés nacidos de madres diabéticas pueden presentar hipoglucemia severa. Las terapias inmunomoduladoras o inmunosupresivas usadas actualmente son: 1. No ingiere suficiente alimento. Se libera demasiada insulina en el torrente sanguíneo. La hipoglucemia es relativamente común en personas con diabetes y se presenta cuando uno: Toma demasiada insulina o medicamentos para la diabetes. Incrementa repentinamente el ejercicio sin aumentar la cantidad de alimento consumido.

El tratamiento inmediato es necesario para prevenir complicaciones graves o la muerte. un bocadillo o bebida que contenga azúcar elevará el nivel de glucosa sanguínea. El tratamiento excesivo de la hipoglucemia puede causar problemas de hiperglucemia en personas con diabetes. sensación de malestar (malestar general) Dolor de cabeza Hambre Irritabilidad y hasta agresividad Nerviosismo Frecuencia cardíaca rápida Temblores Otros síntomas que pueden estar asociados con esta enfermedad son: Disminución del estado de conciencia Pupilas de tamaño diferente Mareos Sudoración excesiva Desmayos Alucinaciones Pérdida de la memoria Dolores musculares Palidez Latidos cardíacos fuertes ( sensaciones de latidos cardíacos) Dificultad para dormir Pruebas y exámenes El El t l l l l i éi l t j t l t i i 50 / L Tratamiento El t t i t l En personas con diabetes que toman medicamentos que bajan el azúcar en la sangre. El médico puede pedirle a usted que cambie su dieta.Sudores fríos Confusión Convulsiones Coma Visión doble o borrosa Fatiga Incomodidad general. Trate de tomar no más de 4 onzas de jugo o refresco azucarado y deberá observar un mejoramiento inmediato en los síntomas. de manera que reciba más cantidades iguales de glucosa en el cuerpo a lo largo del día. lo cual puede evitar . Si no sucede así. intranquilidad. Las personas con hipoglucemia severa son tratadas con inyecciones de glucosa o la hormona glucagón. verifique su glucemia y repita después de 15 minutos.

episodios posteriores de hipoglucemia. Prevención Si usted tiene diabetes. . Si los síntomas no mejoran en 15 minutos. alcohol y jugos de fruta. Si tiene antecedentes de hipoglucemia. fibra y grasa. Posibles complicaciones Sin tratamiento. La hipoglucemia severa es una emergencia médica que puede ocasionar crisis epilépticas y daño permanente al sistema nervioso del bebé si no se trata. Aprenda a reconocer los signos de advertencia iniciales de la hipoglucemia y trátela en forma rápida y adecuada. Si la hipoglucemia es causada por un insulinoma (tumor que secreta insulina). y evitar azúcares simples. Es posible que le soliciten consumir comidas pequeñas y frecuentes con carbohidratos complejos. los medicamentos y el ejercicio. consuma más alimento. Usted también debe consumir las comidas a intervalos regulares y balancear el ejercicio adicional con alimento adicional. asegúrese de seguir las recomendaciones del médico con relación a la dieta. Consiga ayuda médica inmediata si una persona diabética o con antecedentes de hipoglucemia pierde el conocimiento o si usted no la puede despertar. la hipoglucemia a causa de demasiada insulina puede llevar a la pérdida del conocimiento y a coma. existe un kit de glucagón disponible para aquellas personas que tengan episodios de hipoglucemia que no respondan bien a otros tipos de tratamiento. Cuándo contactar a un profesional médico Acuda a la sala de urgencias de inmediato o llame al número local de emergencias (como el 911 en los Estados Unidos) si los signos iniciales de hipoglucemia no mejoran después de comer un bocadillo que contenga azúcar. debe mantener un bocadillo o bebida que contenga azúcar disponible en todo momento para tomarlo tan pronto como aparezcan síntomas. La hipoglucemia severa que ocasiona pérdida del conocimiento también se denomina shock insulínico. Asimismo. el mejor tratamiento es practicar una cirugía para extirpar el tumor.