El Páncreas como Glándula secretora El páncreas es la glándula abdominal y se localiza detrás del estómago; este posee jugo que

contribuye a la digestión, y que produce también una secreción hormonal interna (insulina). La mayor parte del páncreas está formado por tejido exocrino que libera enzimas en el duodeno. Hay grupos de células endocrinas, denominados islotes de langerhans, distribuidos por todo el tejido que secretan insulina y glucagón. La insulina actúa sobre el metabolismo de los hidratos de carbono, proteínas y grasas, aumentando la tasa de utilización de la glucosa y favoreciendo la formación de proteínas y el almacenamiento de grasas. El glucagón aumenta de forma transitoria los niveles de azúcar en la sangre mediante la liberación de glucosa procedente del hígado. 1 Islotes pancreáticos En las células de los islotes pancreáticos se obtuvo que existían dos tipos principales de células, alfa y beta que constituyen los islotes pancreáticos. Estas masas de tejido están distribuidas entre las células acinares pancreáticas que secretan el jugo digestivo pancreático. Cada tipo de célula produce una de las hormonas secretadas por los islotes. La hormona insulina es la producida por las células beta; una proteína cuya fórmula química es conocida y que ejerce tres efectos básicos en el metabolismo de los carbohidratos: Aumenta el metabolismo de la glucosa Disminuye la cantidad de glucosa en la sangre Aumenta la cantidad de glucógeno almacenado en los tejidos Aunque es cierto que la glucosa puede ser metabolizada y el glucógeno almacenado sin insulina, estos procesos son gravemente alterados por la deficiencia de insulina. 2 Enfermedades que se producen 2.1 Hipoinsulinismo El Hipoinsulinismo origina el padecimiento conocido como diabetes sacarina, que es el más común en las enfermedades endocrinas, una enfermedad metabólica que afecta a muchas funciones corporales Un signo de diabetes sacarina es la concentración anormalmente elevada de glucosa en la sangre o hiperglucemia; ésta, a su vez, provoca que la glucosa sea eliminada por la orina, circunstancia llamada glucosarina. Debido a que es incapaz de sayisfacer sus necesidades energéticas, el cuerpo empieza a consumir grasas y proteínas. 2.2 Hiperinsulinismo El hiperinsulinismo, o secreción de insulina en exceso por las células beta, es causado generalmente por un tumor de las células de los islotes. En tales casos, la glucosa sanguínea disminuye y puede bajar lo suficiente para causar desmayo, coma y convulsiones. Páncreas El páncreas es un órgano glandular ubicado en el sistemas digestivo y endocrino de los vertebrados. Es, a la vez, una glándula endocrina (produce ciertas hormonas importantes, incluyendo insulina, glucagón y somatostatina), como también una glándula exocrina (segrega jugo pancreático que contiene enzimas digestivas que pasan al intestino delgado). Estas enzimas ayudan en la ruptura de carbohidratos, lípidos, proteinas y ácidos nucléicos en el quimo. Tiene forma cónica con un proceso uniforme medial e inferior. En la especie humana, su longitud oscila entre 20 y 30 cm, tiene una anchura de unos 4 cm y un grosor de 5 centímetros; con un peso 30g. La cabeza se localiza en la concavidad del duodeno o asa duodenal formada por la segunda porción del duodeno. Función El páncreas al ser una glándula mixta, tiene dos funciones, una función endocrina y otra exocrina. La función endocrina es la encargada de producir y segregar dos hormonas importantes, entre otras, la insulina y el glucagón a partir de unas estructuras llamadas islotes de Langerhans. En

ellas, las células alfa producen glucagón, que eleva el nivel de glucosa en la sangre; las células beta producen insulina, que disminuye los niveles de glucosa sanguínea; y las células delta producen somatostatina. La función exocrina consiste en la producción del Jugo pancreático que se vuelca a la segunda porción del duodeno a través de dos conductos excretores: uno principal llamado Conducto de Varg y otro accesorio llamado Conducto de Maihem (se desprende del principal). Además regula el metabolismo de la grasas. El jugo pancreático está formado por agua, bicarbonato, y numerosas enzimas digestivas, como la Tripsina y Quimotripsina (digieren proteínas), Amilasa (digiere polisacáridos), Lipasa (digiere triglicéridos o lípidos), Ribonucleasa (digiere ARN) y Desoxirribonucleasa (digiere ADN). Partes del páncreas El páncreas se divide en varias partes: Cabeza: Dentro de la curvatura duodenal, medial y superior. Proceso unciforme: Posterior a los vasos mesentéricos superiores, mediales e inferior. Cuello: Anterior a los vasos mesentéricos superiores. Posterior a él se crea la vena porta. A la derecha de la cabeza. Cuerpo: Continúa posterior al estómago hacia la derecha y ascendiendo ligeramente. Cola: Termina tras pasar entre las capas del ligamento esplenorenal. La única parte del páncreas intraperitoneal. Conducto pancreático: Llamado también Conducto de Wirsung. Empieza en la cola dirigiéndose a la derecha por el cuerpo. En la cabeza cambia de dirección a inferior. En la porción inferior de la cabeza se une al conducto colédoco acabando en la ampolla hepatopancreática o de Vater que se introduce en el duodeno descendente (segunda parte del Duodeno). El conducto pancreático accesorio(llamado también Conducto de Santorini), se forma de dos ramas, la 1ª proveniente de la porción descendente del conducto principal y la 2ª del proceso unciforme. El canal común que lleva la bilis y las secreciones pancreáticas al duodeno está revestido por un complejo circular de fibras de músculo liso que se condensan en el esfíter de Oddi a medida que atraviesan la pared del duodeno. Embriología El páncreas se desarrolla a partir de un proceso inductivo entre el revestimiento endodérmico del duodeno y el mesodermo esplácnico con la consecuente diferenciación de dos esbozos. El esbozo pancreático ventral que guarda íntima relación con el colédoco, y el esbozo pancreático dorsal que está situado en el mesenterio dorsal. A consecuencias del crecimiento diferencial el duodeno rota hacia la derecha, y con él, el brote pancreático ventral se desplaza dorsalmente, para situarse inmediatamente por debajo y detrás del esbozo dorsal; posteriormente, se fusionan el parénquima y el sistema de conductos de ambos esbozos para conformar el órgano. El esbozo ventral forma una parte de la cabeza del páncreas y el resto de la glándula deriva del esbozo dorsal. El parénquima pancreático deriva del endodermo de los esbozos que forman una red de túbulos, a comienzos del período fetal, se desarrollan los acinos a partir de agrupaciones celulares que rodean los extremos de dichos túbulos. Los islotes pancreáticos se desarrollan a partir de grupos de células que se separan de los túbulos y se sitúan entre los acinos. La secreción de insulina, glucagón y somatostatina se inician durante el período fetal temprano.

.20% del volumen del islote y se distribuyen de forma periférica. La parte endocrina se agrupa en islotes de Langerhans. 1.Cuello.La arteria pancreaticoduodenal inferior se origina de la arteria mesentérica superior. Cuando esta fusión no ocurre dará origen a una enfermedad que se llama Pancreas divisum[1] Los cordones se diferencian en acinos los cuales a futuro producirán enzimas digestivas como la amilasa y la lipasa entre otras. Estos tipos de células son los siguientes: Artículo principal: Islotes de Langerhans Célula alfa (Alfa cell) Estas células alfa sintetizan y liberan glucagón. a partir de brotes endodérmicos dorsal y ventral. 1. adosado a su pared posterior a nivel de las primera y segunda vértebras lumbares junto a las suprarrenales. 1. También ejerce efecto en el metabolismo de proteínas y grasas. cuerpo y cola poseen irrigación superior e inferior. por detrás del estómago. que consisten en cúmulos de células secretoras de hormonas que producen insulina. 2.La superior desde la arteria esplénica (del tronco celíaco) que en su trayecto hacia el bazo da múltiples ramas para el páncreas que se anastomosan con la irrigación inferior de cuello. en la parte caudal del intestino anterior. que a su vez es rama de la arteria hepática común (rama del tronco celíaco de la aorta abdominal). Irrigación Posee una compleja irrigación desde la aorta abdominal. Histología del páncreas El páncreas tiene una parte exocrina y una parte endocrina. El borde ventral forma el proceso unciforme y la cabeza pancreática. Representan entre el 10 .Cabeza y proceso unciforme son irrigados por las ramas anteriores y posteriores anastomosadas de las arterias pancreaticoduodenales inferiores y superiores.Se desarrolla a partir de la 5° semana. Formados por las celúlas acinosas y en parte por las centroacinosas. La parte exocrina contiene unas glándulas llamadas ácinos serosos que son redondos u ovalados con células epiteliales. 2. Por estas razones es un órgano muy difícil de palpar y en consecuencia sus procesos tumorales tardan en ser diagnosticados a través del examen físico. Localización El páncreas es un órgano impar que ocupa una posición profunda en el abdomen. glucagón y somatostatina.La arteria pancreaticoduodenal superior proviene de la gastroduodenal. cabeza y cola. El glucagón aumenta el nivel de glucosa sanguínea al estimular la formación de este carbohidrato a partir del glucógeno almacenado en hepatocitos. 2. otra rama de la aorta abdominal.La inferior se da gracias a la rama pancreática dorsal de la arteria esplénica que al anastomosarse con parte de la pancreaticoduodenal inferior genera la arteria pancreática transversa inferior. Laliberación del glucagón es inhibida por la hiperglucemia. Gira hacia atrás y se fusiona con el brote dorsal que formará la parte restante de la glándula. formando parte del contenido del espacio retroperitoneal.

Célula beta (Beta Cell) Las células beta producen y liberan insulina. Cuando los síntomas aparecen. dolor en el abdomen y la espalda. . La FQ hace que el moco sea espeso y pegajoso. No causa síntomas de inmediato. pueden tener una versión más leve de la enfermedad que no se manifiesta hasta la adolescencia o al inicio de la edad adulta. el hígado. suelen ser vagos o imperceptibles. el páncreas. El cáncer de páncreas es difícil de detectar con anticipación. Aparecen en épocas de vejezo de desarrollo del individuo. los profesionales de la salud no pueden ver ni palpar los tumores en los exámenes de rutina. Los síntomas. Incluyen una coloración amarillenta de la piel y los ojos. Célula epsilon (Epsilon Cell) Estas células hacen que el estómago produzca y libere la hormona Grelina. radiación y quimioterapia. Célula F (PP CELL) Estas células producen y liberan Polipéptido Pancreático. el cáncer de páncreas puede ser difícil de tratar. Algunos factores de riesgo para el desarrollo de cáncer de páncreas incluyen: Fumar cigarrillos Sufrir de diabetes por mucho tiempo Pancreatitis crónica Algunos trastornos hereditarios La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria de las glándulas mucosas y sudoríparas. Eso puede conducir a problemas como infecciones pulmonares repetidas y daños pulmonares. El cáncer de páncreas es la cuarta causa principal de muerte por cáncer en los Estados Unidos. también puede sufrir deformaciones en época de desarrollo fetal. los intestinos. como el páncreas está oculto detrás de otros órganos. aunque muy dolorosos. pérdida de peso y fatiga. Afecta principalmente los pulmones. no son muy claros. Célula delta (Delta Cell) Las células delta producen somatostatina. por lo que las estadísticas actuales no son totalmente exactas con respecto a este tema. hormona que regula el nivel de glucosa en la sangre (facilitando el uso de glucosa por parte de las células. que se almacena en el hígado en forma de glucógeno). Otros. hormona que se cree que regularía la producción y liberación de la insulina por las células beta y la producción y liberación de glucagón por las células alfa. causando problemas respiratorios y facilitando el crecimiento bacteriano. La pancreatitis aguda es una enfermedad grave que puede ser mortal si no se trata de inmediato. Dado que frecuentemente se detecta tarde y se disemina rápidamente. Enfermedades Las enfermedades pancreáticas no son frecuentes. Los posibles tratamientos incluyen cirugía. ya que pueden confundirse con los de una peritonitis o los de una obstrucción intestinal. Algunas personas tienen problemas serios desde el nacimiento. El moco tapona los pulmones. Además. y retirando el exceso de glucosa. Los síntomas y la severidad de la FQ pueden variar ampliamente. los senos paranasales y los órganos sexuales. las células beta han sido dañadas y no son capaces de producir la hormona. En los diabéticos tipo I.

Además. eliminación de insulina y de otras hormonas. la glucogenólisis es la fragmentación de glucógeno para liberar glucosa en la sangre. Dolor pancreático El punto denominado de Chauffard y Rivet aparece en casos de dolor por litiasis (cálculos) del colédoco (el conducto que conecta el hígado y la vesícula biliar con el duodeno). etcétera. Segrega la bilis que queda almacenada en la vesicula biliar. transformándolas en otras inocuas. metabolismo de los lípidos. mezcla de fibras simpáticas y parasimpáticas. por medio del plexo diafragmático. Hígado El hígado es un órgano o víscera presente en los vertebrados y en algunos otros animales. entre otros para el buen funcionamiento de las defensas. las personas con FQ viven en promedio más de 35 años. a la vez. etcétera. . producción de triglicéridos. transformándolas en otras inocuas. la mayoría de las muertes por FQ ocurrieron en niños y adolescentes. El dolor puede irradiarse en un radio de 2 a 5 cm de este punto. Se localiza a un centímetro por arriba y a la derecha del ombligo y corresponde con la cabeza del páncreas. síntesis de colesterol. almacena vitaminas. metabolismo de los carbohidratos: la gluconeogénesis es la formación de glucosa a partir de ciertos aminoácidos. a la vez. glucógeno. Inervación del hígado [editar] El hígado recibe nervios del plexo solar. El hígado desempeña múltiples funciones en el organismo como son: producción de bilis: el hígado excreta la bilis hacia la vía biliar. y es. La bilis es necesaria para la digestión de los alimentos. función desintoxicante. glucógeno. la glándula más voluminosa de la anatomía y una de las más importantes en cuanto a la actividad metabólica del organismo. Desempeña funciones únicas y vitales como la síntesis de proteínas plasmáticas. Además. lactato y glicerol. Estos nervios llegan al hígado junto a la arteria hepática. entre otros para el buen funcionamiento de las defensas. los tratamientos han mejorado enormemente en los últimos años. es el responsable de eliminar de la sangre las sustancias que pueden resultar nocivas para el organismo. El aporte nervioso también le viene del plexo celíaco que inerva al hepático. Fisiología del hígado [editar]El hígado es un órgano o víscera presente en los vertebrados y en algunos otros animales. Actualmente.Aun cuando no se conoce una cura para la FQ. función desintoxicante. Desempeña funciones únicas y vitales como la síntesis de proteínas plasmáticas. la glucogenogénesis es la síntesis de glucógeno a partir de glucosa. y de allí al duodeno. y es. de los nervios neumogástrico izquierdo y derecho y también del frénico derecho. es el responsable de eliminar de la sangre las sustancias que pueden resultar nocivas para el organismo. Hasta la década de los 80. la glándula más voluminosa de la anatomía y una de las más importantes en cuanto a la actividad metabólica del organismo. con mejores tratamientos. así también con la segunda porción del duodeno y con el colédoco. almacena vitaminas.

las lesiones crónicas como el alcoholismo y las infecciones hepáticas implican una pérdida constante y prolongada del parénquima.síntesis de proteínas. como lesiones o procesos tumorales.. Su función es fagocitar eritrocitos envejecidos y otros antígenos. La membrana plasmática de los hepatocitos presenta un dominio sinusoidal con . una rama de la vena porta. En los sinusoides confluyen la circulación hepática y porta. espacios porta o tríadas: son áreas triangulares situadas en los ángulos de los lobulillos hepáticos. circulando en forma centrípeta. un capilar linfático y un conductillo biliar. Presentan el citoplasma acidófilo con cuerpos basófilos. Además. la sangre fluye desde las tríadas hasta la vena central. Son células poliédricas con 1 o 2 núcleos esféricos poliploides y un nucléolo prominente. Histología hepática [editar]El tejido hepático es un tejido estable. depósito de múltiples sustancias. la bilis producida por los hepatocitos se vierte en una red de canalículos dentro de las láminas d e hepatocitos y fluye. y son muy ricos en orgánulos. como la albúmina y las lipoproteínas. produciendo así cirrosis. En el primer trimestre del embarazo. constituidas por un estroma conjuntivo laxo. Éstos drenan su contenido a la vena hepática central. el parénquima hepático es reemplazado por tejido fibroso y acúmulos de grasa. y finalmente a la vena cava inferior. Sin embargo. desintoxicación de la sangre: neutralización de toxinas. la globulina aceleradora (V). sinusoides hepáticos: son capilares que se disponen entre las láminas de hepatocitos y donde confluyen. hierro. el factor antihemofílico B (IX) y el factor Stuart-Prower (X). transformación del amonio en urea. sin la proliferación compensatoria necesaria. vitamina B12. la mayor parte de los fármacos y de la hemoglobina. El parénquima hepático está formado por: lobulillos hepáticos: son subunidades irregularmente hexagonales formadas por láminas fenestradas de hepatocitos que se disponen en forma radiada en torno a una vena central o vena centrolobulillar. de forma estrellada y con una función aún poco conocida. la médula ósea asume esta función. A partir de la semana 12 de la gestación. contienen en su interior una rama de la arteria hepática. la pared de los sinusoides está formada por una capa discontinua de células endoteliales fenestradas. en forma centrípeta al lobulillo. cobre. el hígado es el principal órgano de producción de glóbulos rojos en el feto. Presenta una gran capacidad de regeneración en respuesta a estímulos externos. como: glucosa en forma de glucógeno (un reservorio importante de aproximadamente 150 g). síntesis de factores de coagulación como el fibrinógeno (I). ocupado por una red de fibras reticulares y plasma sanguíneo que baña libremente la superficie de los hepatocitos. la protrombina (II)... proconvertina (VII). Los hepatocitos constituyen alrededor del 80 por ciento de la población celular del tejido hepático. En el espacio de Disse se produce el intercambio metabólico entre los hepatocitos y el plasma donde se forma la abundante linfa hepática. células de Kupffer: son macrófagos fijos pertenecientes al sistema fagocítico mononuclear que se encuentran adheridos al endotelio y que emiten sus prolongaciones hacia el espacio de Disse. desde la periferia de los lobulillos. en su citoplasma contienen inclusiones de glucógeno y grasa. ubicada en el centro del lobulillo. que carecen de membrana basal. Además actúan como células presentadoras de antígeno. hacia los conductillos biliares de los espacios porta. En este espacio también se encuentran células almacenadoras de grasa o células de Ito. espacio de Disse: es un estrecho espacio perisinusoidal que se encuentra entre la pared de los sinusoides y las láminas de hepatocitos. de ésta a las venas hepáticas derecha e izquierda. En consecuencia. las ramas de la arteria hepática y de la vena porta.

el catabolismo de fármacos y tóxicos y el metabolismo de lípidos. que puede acabar en cirrosis (pérdida de la "arquitectura" hepática por cicatrización y surgimiento de nódulos de regeneración) del hígado.microvellosidades que mira hacia el espacio de Disse y un dominio lateral que mira hacia el hepatocito vecino. Otros síntomas comunes incluyen:[4] Náuseas Vómitos Fiebre Pérdida del apetito y anorexia Fatiga Prurito (irritación y picazón de la zona afectada) generalizado. ictericia (piel y ojos amarillos) y orinas oscuras. fibrinógeno y lipoproteínas del plasma). purinas y gluconeogénesis. La vacuna contra la hepatitis A es actualmente la mejor protección contra la enfermedad. con alrededor de un tercio del mundo con valores detectables de anticuerpos contra el VHB. La hepatitis hace que el hígado se inflame y deje de funcionar correctamente. Excremento de color claro y albinas Dolor abdominal. la hepatitis B es la causa más frecuente de enfermedad hepática crónica con la posible consecuencia de la cirrosis hepática o carcinoma hepatocelular. Además de la hepatitis C. la formación de bilis. La presencia de múltiples orgánulos en el hepatocito se relaciona con sus múltiples funciones: la síntesis de proteínas (albúmina. Seguida de una infección. es la infección más común en todo el mundo. El tratamiento de la hepatitis B . insuficiencia hepática y la muerte. Hepatitis A Sinónimos La hepatitis A es una enfermedad infecciosa producida por el virus de la hepatitis A (VHA) caracterizada por una inflamación aguda del hígado en la mayoría de los casos. el sistema inmune produce anticuerpos en contra del virus de la hepatitis A y le confiere inmunidad al sujeto contra futuras infecciones.[1] La hepatitis A no puede ser crónica y no causa daño permanente sobre el hígado. Las membranas plasmáticas de dos hepatocitos contiguos delimitan un canalículo donde será secretada la bilis. el metabolismo de hidratos de carbono. Hepatitis B La hepatitis B es una enfermedad contagiosa del hígado causada por el virus de la hepatitis B (VHB).[6] Los síntomas de la infección por virus de la hepatitis A suelen ser de aparición brusca y consisten en dolor en hipocondrio derecho. cáncer de hígado.[2] Cuadro clínico La persona infectada con hepatitis A puede sentirse como si tuviera gripe o bien puede no tener ningún síntoma. Puede causar un proceso agudo o un proceso crónico. Con aproximadamente 360 millones de personas crónicamente infectadas por el virus de la hepatitis B. especialmente en la región del epigastrio[7] Estos pródromos pueden ser leves y en los lactantes y niños preescolares pueden pasar inadvertidos. La transmisión ocurre por agua contaminada o alimentos contaminados y en algunos países puede ser importada cuando se viaja a zonas de alto riesgo.

la condición puede cursar con diversas formas de hepatitis. También se puede expresar una hepatitis crónica en un 7% de los afectados. O bien una infección débilmente expresada que debuta con un síndrome catarral con la plena recuperación. . cuya infección tiene un curso muy agresivo o «hepatitis fulminante» o que son inmunodeprimidos. hipertensión portal.crónica es posible sólo en parte. conduce a la muerte. a menudo con ictericia en un pequeño porcentaje de los casos. el virus VHB está presente en títulos altos en la sangre y el hígado. insuficiencia hepática. La infección asintomática. porque la mayoría de los adultos eliminan la infección espontáneamente.[3] con recuperación total y la adquisición de resistencia. de estómago y Diarrea Dolor de cabeza Posteriormente. las consecuencias finales son la cirrosis hepática y sus complicaciones: ascitis. 1. por lo que la vacunación preventiva es la medida más importante para prevenir la infección y reducir los portadores del virus como una fuente permanente de infección. que suelen cambiar rápidamente con Cuadro clínico En la infección. sangrado de varices esofágicas. en última instancia.1% de los casos aparece una hepatitis fulminante con alta mortalidad. El tratamiento de la hepatitis está intimamente relacionada con el tratamiento de la infección por el VIH.La infección por hepatitis B aguda no suele requerir tratamiento. en un 80% de los casos. la genética y el conocimiento de las actuales normas terapéuticas. cáncer primario de hígado y. la virología. Los principios del tratamiento antiviral sólo suele ser requerido en menos del 1% de los pacientes. pues las dos enfermedades requieren un amplio conocimiento de la inmunología. La infección puede cursar con una alta replicación sin seroconversión (HBe +) o una infección con baja replicación viral que se demuestra con la aparición de anticuerpos Ant-HBe (HBe -).[5] 2. la mayoría de los pacientes desarrollan Coluria u oscurecimiento de la orina Acolia o deposiciones de color claro Ictericia o color amarillento de los ojos y la piel En un 0. Los síntomas más frecuentes incluyen:[4] Fatiga Náuseas Fiebre baja Perdida del apetito Dolor muscular. La replicación tiene lugar principalmente en las células hepáticas (probablemente en menor medida también en los linfocitos). por lo tanto. Toma alrededor de 1-6 meses desde el momento de la infección hasta que aparecen los síntomas de una hepatitis aguda. La hepatitis aguda. En la mayoría de los pacientes con hepatitis B crónica.Hepatitis Crónica (en un 10% de los casos se cura) Para la primera no hay tratamiento específico más allá del puramente sintomático en cuanto a dieta y reposo. encefalopatía hepática.

se toma oralmente una vez por día. A la mayoría de los pacientes se le da tratamiento durante cuatro meses. Se les aplican tres inyecciones en el plazo de seis meses. adefovir. La vacuna también se puede aplicar a niños mayores y a adultos. Estos incluyen medicamentos antivirales lamivudina. pero sin provocar enfermedad. podría conllevar a una gastritis) y alcachofas al vapor suele ser beneficioso. frutas. preferiblemente no consumir ningún tipo de carnes ni granos como el maíz y caraotas que suelen ser pesados para digerir. De esta forma. Los lactantes nacidos de madres que se sabe que tienen hepatitis B pueden ser tratados con anticuerpos en contra del virus de la hepatitis B. sobre todo. un marcador de daño al hígado. que provocan una reacción inmune en el organismo receptor. Actualmente. Cirugía. existen siete medicamentos autorizados para el tratamiento de la infección por hepatitis B en los Estados Unidos.Por otro lado. de forma que la única solución sería un trasplante. correr. y la tercera entre los 6 y los 18 meses de edad. Cuando se administra la vacuna con el plazo de doce horas de nacimiento.[7] El interferón se aplica mediante inyección diaria o tres veces por semana. alimentos ricos en glucosa. tenofovir. la inmunoglobulina de hepatitis B o IgHB. el organismo "memoriza" el antígeno. La segunda inyección se les aplica entre 1 y 2 meses de edad. o sólo los antígenos.Generalmente con 3 dosis de vacunas se obtienen títulos de anticuerpos protectores suficientes para estar inmunes a la infección. Generalmente el tratamiento dura un año. se ha comprobado que el dulce de tamarindo (nunca en ayuna. La hepatitis B puede acabar dañando el hígado de forma irreversible. Este tratamiento permite que una madre pueda amamantar a su hijo con seguridad. y los niveles elevados de ADN del VHB les califican como candidatos para [6] El tratamiento de la hepatitis B crónica puede consistir en: Es muy importante no realizar esfuerzos físicos mayores como levantar pesas. Pero en algunos casos no ocurre. puede reaccionar rápida y eficazmente en contra de ella. telbivudine y entecavir y los dos moduladores del sistema inmunológico interferón alfa-2a y el interferón pegilado alfa-2a. Es imprescindible reducir a cero el consumo de bebidas alcohólicas. Las personas infectadas crónicamente con niveles persistentemente elevados de alanina aminotransferasa sérica. por ello se aconseja en algunas personas dosar los Anticuerpos Anti Antígeno de superficie un mes o más luego de haber . el tratamiento de la infección crónica puede ser necesario para detener la replicación del virus y reducir al mínimo el riesgo de cirrosis y cáncer de hígado. La vacuna de la hepatitis B se aplica en tres inyecciones. y si en adelante se da alguna infección. Los lactantes reciben la primera inyección a las 12 horas de haber nacido. sin carnes rojas. caminar durante mucho tiempo o verse afectado por situaciones de estrés. [editar] Prevención Artículo principal: Vacuna contra la hepatitis B Puede vacunarse contra la hepatitis B. Suele recomendarse comer poco y. Todos los bebés deben recibirla. si existe imposibilidad de dejar de beber debe consultarse con un profesional médico o grupo de ayuda para dejar de beber Una dieta basada en alimentos que no contengan grasas animales. El adefovir dipivoxil. Generalmente el tratamiento dura un año. El interferón pegilado se inyecta solo una vez por semana. Los niños que no se han vacunado deben hacerlo. el riesgo de contraer la hepatitis B se reduce un 95%. La vacuna consta de uno o varios antígeno en forma s.[8] La lamivudina. sin alimentos fritos y condimentados. de microorganismos vivos atenuados o inertes. se toma oralmente una vez por día.

Si usted viaja a países de riesgo. picor o picazón en todo el cuerpo Fiebre Pérdida del apetito Sensación de dolor en la zona hepática Diarrea Algunas personas presentan Oscurecimiento de la orina Excrementos de color claro Color amarillento de los ojos y la piel (ictericia) Es aconsejable acudir al médico en caso de tener algunos de estos síntomas o de sospechar padecer Hepatitis C. llame inmediatamente a su médico o consultorio para que le den una nueva cita. así como los instrumentos de podología. La hepatitis hace que el hígado se inflame y deje de funcionar correctamente. odontología y otros que necesitan esterilización específica en autoclave. Usted también puede protegerse a sí mismo y proteger a los demás contra la hepatitis B si: Use preservativo cuando tenga relaciones sexuales No comparte con nadie agujas para inyectarse drogas ni canutos para inhalarlas Usa guantes si tiene que tocar la sangre de otra persona No usa el cepillo de dientes. producida por infección con el virus de la hepatitis C (VHC). la mayoría incluidos en lo que se llama síndrome gripal. algunas pueden sentirse como si tuvieran un estado gripal . Por esta razón los . o la máquina de afeitar de una persona infectada o cualquier otra cosa que pudiera tener su sangre Asegúrese que cualquier tatuaje o perforación en una parte del cuerpo se haga con instrumentos limpios. asegúrese de recibir todas las inyecciones antes de viajar. Es necesario que se apliquen todas las inyecciones para quedar protegido.terminado el esquema de tres dosis de vacuna. Hepatitis C La hepatitis C es una enfermedad infectocontagiosa que afecta al hígado. Síntomas de la hepatitis C [editar]La mayoría de las personas no presentan ningún síntoma. Sin embargo. Los efectos secundarios del interferón son numerosos. Si no recibió alguna inyección. con otro fármaco antiv iral llamado ribavirina por vía oral. El más temible efecto secundario de la ribavirina es que produce modificaciones que afectan a la reproducción. Todos estos síntomas revierten al finalizar el tratamiento. Algunos síntomas son: Cansancio Náuseas Prurito. Al cabo de los meses provoca pérdida de masa muscular. corta uñas. Tratamiento de la hepatitis C [editar]El tratamiento farmacológico más eficaz se basa en la asociación de interferón pegilado administrado por vía subcutánea. los hijos de un paciente recientemente tratado con ribavirina pueden nacer disminuidos psíquicos o con deformidades físicas (efecto teratológico). Si el título no es suficiente se agrega un refuerzo de vacuna.

encefalopatía.En el caso que no se llegó a el minino requerimiento de dosis o de duración del mismo se debe intentar otro tratamiento. La respuesta es aproximadamente 50 % para el genotipo 1 y 80% para los genotipos 2 y 3 . La capacidad de provocar daño esta limitada al tiempo de infección por el HBV. Se presenta principalmente entre los adictos a drogas intravenosas. y envoltura que corresponde a la envoltura del Virus de la Hepatitis B ( por lo tanto requiere de la coinfección con este virus para su desarrollo).[3] El efecto adverso más frecuente es la anemia que en muchos pacientes obliga a administrar eritropoyetina para normalizar los valores del hemotocrito. ya que aumentan la severidad del cuadro y el porcentaje de evolución a la cronicidad. y la Asociación Española de Enfermos de Hepatitis C sugiere alargar este periodo a un año.médicos aconsejan no engendrar hasta 6 meses después de finalizado el tratamiento. El fracaso del primer tratamiento no implica la evaluación para un futuro trasplante . . para más seguridad. por lo que se asocia a esta (es decir. con capside icosaedrica. coagulopatía.Primero hay que revisar si el tratamiento estuvo bien hecho . El virus 1b es el más difícil de curar y requiere tratamiento de un año. Sólo se deben evaluar para trasplante aquellos paciente que tengan cirrosis con complicaciones como ascitis . O que tengan un puntaje MELD mayor de 14 puntos (Indicaciones de trasplante hepático en hepatitis C) La comunidad médica no reconoce por el momento casos de curación espontánea (negativización del virus en sangre mantenida durante un año) más allá del periodo inicial de un año que corresponde a la fase aguda. ictericia . los cuadros suelen ser reportados en portadores de la VHB). El porcentaje de éxito (eliminación del virus en sangre mantenida hasta un año después de terminado el tratamiento) es algo superior al 50% dependiendo del tipo de virus. Hepatitis D Hepatitis D (VHD): el agente productor de este proceso requiere de la membrana fabricada por el VHB (virus de la Hepatitis B). Virus de la Hepatitis D: es un virus con genoma ARN de polaridad negativa. Generan un modelo de Superinfeccion del HVB. Codifica para las proteínas de su capside y se replica en forma autónoma.La hepatitis C puede evolucionar en cirrosis o incluso en un tipo específico de cáncer de hígado. En estos últimos se realiza tratamiento durante 6 meses.

ya conocían formas de entretenerse con algo muy parecido a algunos deportes actuales como el fútbol o rugby. un gran número de estudios ha indicado que la mayor parte de casos de úlceras de estómago. Sin embargo. (Por error. excluyendo la pequeña porción de esófago abdominal. Funcionalmente podría describirse como un reservorio temporal del bolo alimenticio deglutido hasta que se procede a su tránsito intestinal. Úlcera: es una herida originada por la des rucción de la mucosa gás rica. en épocas previas al descubrimiento del hule.   © ¨ ¥   ¥  ¥ ¤ ¥ ¥  ¥ ¦© £ © © £¤ ¥     © © £ £ ©   ¥¢ ¥  ¥ ¨ £¡¦ § ¥ ¢ £ ¡   ¢ ¢ . ya sea por cuestiones mecánicas o históricas. Cáncer gás rico Enfermedad de Mene rier Infección del es ómago [editar] istóricamente se cre a que el ambiente sumamente ácido del estómago mantendría el estómago inmune de la infección. una vez bien mezclado en el estómago. Deportes [editar]Algunas culturas antiguas. Aplicaciones del estómago [editar]El estómago es un órgano animal con muchas aplicaciones para el uso humano. La mayor parte (sino todas las formas de utilizarlo son artesanales ya que es demasiado complicado el dise o de máquinas que puedan aprovecharlo. linfoma e incluso el cáncer gástrico son causados por la infección de Helicobacter pylori. Divisiones del estómago. Enfe e es e es [e ] s s es c n de la muc sa gás ca que suele provocar su inflamación. Es un ensanchamiento del esófago. Sirve para que el bolo alimenticio se transforme en una papilla que de ahí sera llamada quimo.Estómago Órganos del aparato digestivo. gastritis. Uno de las causas por la que esta bacteria es capaz de sobrevivir en el estómago es por la producción de una determinada enzima llamada ureasa que metaboliza el amoniaco y el dióxido de ca rbono para neutralizar el ácido clorhídrico producido por el estómago. el fundus aparece escrito como fudus). Muchas de ellas encontraban en el estómago de un animal (vacas en Europa. El estómago es la primera porción del aparato digestivo en el abdomen.

bisontes en Norteamérica. Aproximadamente. Regular la homeostasis del cuerpo. a través de la orina. Participa en la reabsorción de los electrolitos .Los riñones son órganos excretores de los vertebrados con forma de judía o habichuela. y cada riñón es rodeado por dos capas de grasa (perirrenal y pararrenal) que ayudan a amortiguarlos.[1] En los seres humanos. aproximadamente. Tradicionalmente. es posible haber desarrollado tres o cuatro riñones. se utilizaba el estómago de cordero como cuajo para elaborar queso Riñón Visión dorsal de los riñones. por las costillas 11 y 12.[cita requerida] Funciones del riñón Los desperdicios filtrados de la sangre pasan a la vejiga. esta última proviene del nombre griego antiguo para el riñón. la creatinina. Comidas [editar]En la zona de la Cuenca del Plata (en Sudamérica). En el hombre. Regular la producción de la orina. resultaban muy útiles para proporcionar un rato de diversión a los estresados soldados o aburridos niños. los riñones están situados en la parte posterior del abdomen. el tamaño de su puño cerrado. de diversos residuos metabólicos del organismo (como son la urea. existen deliciosas comidas muy baratas y ricas en nutrientes cuya base de elaboración es el estómago.[2] Las especialidades médicas que estudian los riñones y las enfermedades que afectan al riñón se llaman urología y nefrología. El riñón derecho descansa justo debajo del hígado y el izquierdo debajo del diafragma y adyacente al bazo. La orina baja continuamente hacia la vejiga a través de unos conductos llamados uréteres.[cita requerida] Los polos superiores de los riñones están protegidas. Si bien no eran completamente esféricas.[cita requerida] Los riñones filtran la sangre del aparato circulatorio y permiten la excreción. están a la altura de la última vértebra dorsal y las primeras vértebras lumbares (de T12 a L3). por lo que se sitúan detrás del peritoneo. reabsorción y excreción. el potasio y el fósforo) por medio de un complejo sistema que incluye mecanismos de filtración. Secretar hormonas: la eritropoyetina. Los riñones están ubicados en el retroperitoneo.Excretar los desechos mediante la orina. En casos muy raros. Puede ocurrir la ausencia congénita de uno o ambos riñones. La asimetría dentro de la cavidad abdominal causada por el hígado. El significado del adjetivo "relacionado con el riñón" proviene del latín renal. La vejiga almacena la orina hasta el momento de orinar. la guarnición de la cavidad abdominal. la renina y la vitamina D Regular el volumen de los fluidos extracelulares. cada riñón tiene. conocida como agenesia renal unilateral o bilateral. Diariamente los riñones procesan unos 200 litros de sangre para producir unos 2 litros de orina. La más conocida es el «estofado de mondongo con garbanzos» (mondongo es como se le dice allí al estómago vacuno que en España se conoce como "Callos"). Hay dos. parcialmente. Sobre cada riñón hay una glándula suprarrenal. da lugar a que el riñón derecho esté levemente más abajo que el izquierdo. camellos en el norte de África) el material adecuado para la elaboración de pelotas. uno a cada lado de la columna vertebral. Se ha suprimido la columna vertebral.

Enfermedades que afectan los riñones Casi todas las enfermedades de los riñones atacan las nefronas y les hacen perder su capacidad de filtración. algunas de ellas definidas clínicamente. Pueden destruir lentamente la función renal. con una fuerte influencia hereditaria. Para su diagnóstico específico se realiza una punción lumbar asistida por tomografía computada a fin de realizar una Biopsia. glomerulonefritis. que anteceden en el tiempo a la elevación de la presión. sin embargo. produce cambios hemodinámicos. cursa con complicaciones graves y letales si no se trata a tiempo. Glomerulonefritis La glomerulonefritis son un grupo de enfermedades del riñón que tienen como síntoma la inflamación de las estructuras internas del riñón (glomérulos). riñon poliquístico. A esta forma de hipertensión se le denomina "hipertensión arterial secundaria" que no solo puede en ocasiones ser tratada y desaparecer para siempre sin requerir tratamiento crónico sino que además puede ser la alerta para localizar enfermedades aún más graves de las que solo es una manifestación clínica. Ese porcentaje tan elevado no puede ser excusa para intentar buscar su etiología pues en 5 a 10% de los casos existe una causa directamente responsable de la elevación de las cifras tensionales. Podemos mencionar al riñon lobulado. a menudo como resultado de un traumatismo de riñón o intoxicación.000 de población por año). Pero casi todas las patologías de los riñones destruyen las nefronas lenta y silenciosamente. Más frecuente en Australia. La hipertensión arterial es una condición médica caracterizada por un incremento continuo de las cifras de presión arterial por encima de 139/89 mmHg[cita requerida] y considerada uno de los problemas más importantes de salud pública en países desarrollados. afectando a cerca de mil millones de personas a nivel mundial. de manera silente.000.[1] La hipertensión es un factor de riesgo cardiovascular que no siempre . nefrosis lipoide y lupus. producen lesiones orgánicas específicas. En casos donde la persona tiene sangrado al orinar es porque se hancausado daños en las nefronas y no se está haciendo un buen filtrado de la sangre. causados a su vez por disfunción del mismo endotelio vascular y el remodelado de la pared de las arteriolas de resistencia. responsables de mantener el tono vascular periférico. Las dos causas de enfermedad de los riñones más comunes son la diabetes y la hipertensión (tensión arterial alta). sangre (hematuria) o ambas sustancias en la orina suelen ser los primeros signos de esas enfermedades. macro y microvasculares. Japón y algunos países asiáticos. Es la enfermedad glomerular más frecuente. La presencia de proteína (proteinuria). albuminuria. En el 90% de los casos la causa es desconocida por lo cual se le ha denominado "hipertensión arterial esencial". En los niños es la frecuente causa de enfermedad glomerular. La hipertensión es una enfermedad asintomática y fácil de detectar. (1 caso por 1. Quizá pasen muchos años o aun decenios antes de que se manifieste el daño. La hipertensión arterial. Estos cambios. síndrome de Alport. La lesión a las nefronas puede suceder rápidamente. Es importante controlar la tensión arterial y para ello se pueden emplear diferentes tratamientos para los distintos tipos de glomerulonefritis. En esta categoría se agrupan diferentes tipos de enfermedad de los riñones.

El Día Nacional de la Hipertensión en España se celebra el 10 de octubre. La forma más común de poliquistosis renal se llamó alguna vez "poliquistosis renal del adulto" porque los síntomas de tensión arterial alta e insuficiencia renal no ocurren sino hasta que los pacientes pasan de 20 ó 30 años. y otros problemas del desarrollo que obstaculizan la formación normal de las nefronas. Enfermedades hereditarias o congénitas de los riñones De Wikipedia. la forma más común de glomerulonefritis en el mundo. lo que reduce la función renal y conduce a insuficiencia renal. vomitar a menudo o tener dolor de espalda o del costado. Además de que puede ser un factor para que exista un embarazo de alto riesgo. IgAN. Son ejemplos de ellos la poliquistosis renal recesiva autosómica. la poliquistosis renal es un trastorno genético en que se forman muchos quistes en los riñones. Los signos de enfermedad de los riñones en los niños varían. Por ejemplo. Existen otras enfermedades asociadas a un depósito de IgA. Los quistes formados en esta enfermedad pueden reemplazar lentamente gran parte de la masa del tejido de los riñones. Es posible que algunas enfermedades hereditarias de los riñones no se detecten sino hasta la edad adulta. La nefropatía por IgA primaria se caracteriza por un depósito del anticuerpo IgA en el glomérulo. de hecho. XXI. búsqueda Algunas enfermedades de los riñones son el resultado de factores hereditarios. una forma rara de poliquistosis renal. enfermedad de Berger y glomerulonefritis sinfaringítica) es una forma de glomerulonefritis (inflamación del glomérulo renal).se ha tenido en cuenta. el cual se considera una forma sistémica de la nefropatía por IgA. el más común es la púrpura de Schönlein Henoch. Algunas enfermedades de los riñones pueden ser "silenciosas" por meses o aún años. la enciclopedia libre Saltar a navegación. los médicos han descubierto quistes en los niños y adolescentes antes de que se presenten los síntomas. Pero con los adelantos de la tecnología de diagnóstico por imágenes. denominada la plaga silenciosa del s. El Día Mundial de la Hipertensión se celebra el 17 de mayo. . Algunos problemas de los riñones pueden presentarse cuando el niño está todavía en el vientre de la madre. Un niño puede tener un crecimiento anormalmente lento. Típicamente la enfermedad se presenta con hematuria en adultos y puede evolucionar a una insuficiencia renal crónica.[2] Nefropatía por IgA Inmunoglobulina A Sinónimos La nefropatía por IgA' (también llamada nefritis por IgA.

Anormalidad del tracto urinario. tales como la vejiga y los intestinos. es un trastorno congénito del aparato urinario. acumulación y flujo retrógrado de la orina de la vejiga a las uretras (megauréteres) y hacia los riñones.[1] síndrome de Obrinsky. síndrome de la triada. en el que un catéter es insertado en la uretra para llenar la vejiga con un colorante. En niños pequeños. debido a que dichas infecciones no son comunes en varones. . el síndrome de Prune belly. Un rayos X puede detectar si la orina tiene un flujo retrógrado hacia las uretras y riñones. Se conoce también como síndrome de deficiencia de la musculatura abdominal. las frecuentes infecciones urinarias son a veces los indicadores iniciales del trastorno. por lo general uréteres alargados.Vejiga urinaria La vejiga urinaria es un órgano hueco músculo-membranoso que forma parte del tracto urinario y que recibe la orina de los uréteres y la expulsa a través de la uretra al exterior del cuerpo durante la micción. Síndrome del abdomen en ciruela pasa Piel abdominal caracteristica del síndrome de Eagle-Barrett En pediatría.[6] El indicador más prominente es una gran masa abdominal ocupante de espacio por razónde la presión de la orina acumulada. [editar]Para un buen control de la vejiga. Diagnóstico [editar]El síndrome del prune belly puede ser diagnosticado mediante un ultrasonido o ecosonograma cuando el bebé está aún en el útero. La función renal puede verse afectadas determinadas por exámenes de laboratorio.[2] síndrome de Fröhlich[3] y. caracterizado por una triada de síntomas: ausencia de músculos abdominales.[7] Criptorquidia: testículos no descendientes en bebés masculinos. Un test específico es el denominado cistouretrograma. Los nervios deben controlar los músculos de la vejiga y del suelo de la pelvis. vejiga distendida (megavejiga). El síndrome recibe su nombre por razón de la masa de piel arrugada que con frecuencia se localiza en el abdomen de los niños afectados. todos los componentes del sistema deben actuar en conjunto: Los músculos de la pelvis deben sostener la vejiga y la uretra. Los músculos del esfínter deben abrir y cerrar la uretra. ocasionalmente. hidronefrosis y/o displasia renal. Puede haber persistencia del uraco.[7] Infecciones urinarias frecuentes debido a la incapacidad de expeler la orina apropiadamente. traducido del inglés como síndrome del abdomen en ciruela pasa. El trastorno puede ocasionar distensión y agrandamiento de las víceras internas. Componentes del sistema de control de la vejiga. ausencia congénita de músculos abdominales y síndrome de Eagle-Barrett. Cuadro clínico [editar]Ausencia total o parcial de los músculos abdominales haciendo que los pliegues de piel se arrugen de manera característica[6] y la piel abdominal se encuentra en franco contacto con el peritoneo. criptorquidia y piel arrugada en el vientre.

un traumatismo vesical es cualquier lesión violenta ejercida sobre la vejiga urinaria. . dentro de la vejiga para luego hacer radiografías en busca de fugas de orina.[1] Las injurias vesicales pueden ocurrir tanto en traumatismos cerrados como en penetrantes pero. con un diagnóstico efectivoy rápido y el tratamiento médico y quirúrgico.[7] Para las lesiones más graves de la vejiga. dolor y dificultades para comenzar a orinar o para vaciar la vejiga[7] y dolor abdominal bajo o pélvico. mientras la vejiga se cura por sí misma.[7] Ambos se retiran al cabo de 7 a 10 días o una vez que la vejiga haya curado satisfactoriamente.[7] La cistografía asistida por tomografía computarizada se ha usado en algunos medios en lugar de la cistografía convencional para pacientes con sospecha de traumatismo vesical. se suele realizar un acto quirúrgico para determinar el grado de la lesión y reparar los posibles desgarros sobre la vejiga y otros órganos pélvicos y abdominales. lo que puede causar una peritonitis. una insertada a través de la uretra (sonda transuretral) y otra introducida directamente en la vejiga a través del abdomen inferior (catéter suprapúbico). actualmente. visible con rayos X.[2] Cuadro clínico [editar]Los tres principales síntomas de un probable traumatismo de vejiga son la presencia de sangre en la orina. cursan con un pronóstico excelente. es poco frecuente debido a la protección que le presta su posición dentro de la pelvis ósea. en especial las heridas penetrantes.[3] Diagnóstico [editar] Citoscopía exploratoria de la vejiga (dos superiores) y uretra (dos inferiores). un examen en el cual se inyecta una sustancia radiopaca. con el fin de drenar la orina. La orina es entonces retirada de la vejiga más eficazmente utilizando dos sondas.[8] Si se sospecha una lesión.El diagnóstico de lesiones en la vejiga puede establecerse mediante una cistografía. se debe efectuar una uretrografía retrógrada en el que un contraste muestre la estructura de las vías urinarias bajas.Traumatismo de vejiga En medicina humana y veterinaria.[3] La fuga de orina fuera de la vejiga producto de un golpe no penetrante puede minimizarse introduciendo una sonda en la uretra durante 7 a 10 días. en cualquier caso. por lo general. Este tipo de lesión es más común si la vejiga está llena. como resultado de un golpe contuso o una herida penetrante. Aunque en el pasado un traumatismo vesical era una patología grave asociada a una elevada tasa bruta de mortalidad.[3] Tratamiento [editar]La lesión a la vejiga o a la uretra puede producir escape o fuga de orina al abdomen.

Estos tejidos primariamente tienen una consistencia laxa y son ricos en células mesenquimales que por diferenciación aportan células específicas para cada tipo de tejido maduro. De esta forma. o la totalidad de los tejidos conectivos diferenciados y en diferenciación en el embrión. Tejido conectivo denso o fibroso [editar]El tejido conectivo denso puede adoptar dos tipos básicos de configuraciones: . el bazo. Dan un aspecto de entramado de red tipo malla. Hay varios subtipos de TC laxo. No es frecuente hallar este tipo de tejido en el adulto. Tejido conectivo reticular El tipo reticular de TC laxo se caracteriza porque abundan las fibras reticulares argirófilas. Tejido mesenquimal Artículo principal: Tejido mesenquimal El tejido mesenquimal compone el mesénquima embrionario. también en la pulpa de los dientes en escasa cantidad. principalmente fibroblastos y macrófagos. Así entendidos. los tejidos conjuntivos especializados. el tejido conjuntivo (TC) también llamado tejido conectivo . compuestas por colágeno de tipo III. irregularmente dispersos en la matriz gelatinosa. Tejido conectivo laxo El TC laxo se caracteriza porque la presencia de células y componentes extracelulares de la matriz en proporción es más abundante que los componentes fibrilares. El TC reticular compone la estroma de la médula ósea. el TC participa de la cohesión o separación de los diferentes elementos tisulares que componen los órganos y sistemas. dando sustento y armazón microclimático al parénquima. los tejidos conjuntivos se dividen en dos grupos: los tejidos conjuntivos no especializados. "los tejidos conjuntivos" concurren en la función primordial de sostén e integración sistémica del organismo. La celularidad es media. pero sí en el cordón umbilical del recién nacido. y también se convierte en un medio logístico a través del cual se distribuyen las estructuras vásculonerviosas. en el que se distribuyen los fibroblastos esparcidos por la matriz. Con criterio morfofuncional. es un conjunto heterogéneo de tejidos orgánicos que comparten un origen común a partir del mesénquima embrionario originado del mesodermo. un material conocido como Gelatina de Wharton. los ganglios linfáticos y el timo.Tejido conjuntivo En histología. Tejido conectivo mucoso Es un TC laxo en el que predomina la sustancia fundamental amorfa compuesta por ácido hialurónico.

Son los llamados ligamentos elásticos. Mucocele En medicina. En las aponeurosis encontramos fibras de colágeno paralelas la una de la otra. Reparación de lesiones Reumatología La Reumatología es una especialidad médica dedicada a los trastornos clínicos (no los quirúrgicos) del aparato locomotor y del tejido conectivo. esto es una capa puesta a 90º sobre la capa inferior. Estas fibras se hallan dispuestas en una forma ordenada. C.» X. Farreras-Rozman. vamos a encontrar rodeando a cada fascículo del tendón. En los tendones la conformación de las fibras es la común. paralela una de otra. y en forma no tan regular. ganglios linfáticos. huesos. Por último. músculos. También presenta el tendón un TC denso en la periferia del mismo.. un tejido llamado endotendón. aponeurosis. Medicina Interna. también conocido como fenómeno de extravasación mucosa es una tumefacción de tejido conjuntivo. Los reumatólogos (especialistas en Reumatología) tratan principalmente a los pacientes con entidades clínicas de afectación localizada que dañan generalmente las articulaciones.Tejido conectivo denso regular [editar]Es el tipo de TC que forma los tendones. paralelas entre sí y con fibroblastos (llamados tendinocitos en esta estructura) entre fibra y fibra. que abarca un gran número de entidades clínicas conocidas en conjunto como enfermedades reumáticas a las que se suman un gran grupo de enfermedades de afectación sistémica: las conectivopatías.. mayormente por colección de mucina proveniente de una ruptura del conducto de una glándula salival. que padece fibras no tan paralelas. y muy poca sustancia fundamental. llamado epitendón. usualmente causado por un trauma local. pero ordenadas en capas y en disposición ortogonal. e incluso enfermedades con expresión sistémica. riñón. Tejido conectivo denso irregular [editar]Presente en las cápsulas del hígado. En los ligamentos no cambia la forma de la de los tendondes. como por ejemplo el ligamento amarillo en la columna vertebral. a excepción de ligamentos de determinadas partes del cuerpo en donde se necesita más elasticidad. ligamentos y en general estructuras que reciben tracción en la dirección hacia la cual se orientan sus fibras colágenas. intestino delgado y dermis. el concepto de "reumatismo" como síndrome músculoesquelético corresponde a la era moderna. En estos lugares. Esto proporciona protección contra el estiramiento excesivo de los órganos ya mencionados. En este tejido encontraremos fibras de colágeno dispuestas en una forma aleatoria. lo que proporciona la máxima fortaleza. «Aunque algunos de los aforismos de Hipócrates ya se referían a enfermedades articulares y la palabra "reuma" fue introducida en el siglo I d. Los . Tena Marsà. los ligamentos tienen una mayor cantidad de fibras elásticas que colágenas. etc. tendones y fascias. Inflamación y reparación Protección antiinfecciosa. un mucocele.

Es característico de anélidos. por ejemplo. Este tipo de sistema se presenta en los artrópodos y en los moluscos no cefalópodos Sistema cardiovascular en humanos División en circuitos Esta realiza aparentemente en dos circuitos a partir del corazón: Circulación mayor o circulación somática o general. regresando luego por distintos mecanismos. El diagnóstico diferencial de lesiones quísticas y masas de la región sublingual que pueden ser de origen congénito quiste epidermoide. Tipos de sistemas circulatorios Existen dos tipos de sistemas circulatorios: Sistema circulatorio cerrado: Consiste en una serie de vasos sanguíneos por los que. puede resultar imposible distinguir entre las varias tumefacciones. Otros tumores. con lo que la sangre irriga directamente a las células. como el tumor de Warthin rara vez se presenta a nivel sumaxilar.mucocele tienden a ser de color azulado translúcido. y algunos casos se resuelven espontáneamente sin intervención después de un corto tiempo. viaja la sangre. Otros tienden a permanecer crónicamente y son los que requieren remoción quirúrgica. sin salir de ellos. está fundamentada en la densidad relativa de la lesión. Pueden ocurrir recurrencias. El material transportado por la sangre llega a los tejidos a través de difusión. Solo con la clínica. cargada de oxígeno. El recorrido de la sangre comienza en el ventrículo izquierdo del corazón. entre un mucocele y una ránula. en cuyo caso se remueve la glándula afectada como medida preventiva. moluscos cefalópodos y vertebrados. Para remover un mucocele se usan diversas técnicas quirúrgicas. entre ellas el láser y otras técnicas mínimamente invasivas. La posibildad de establecer un diagnóstico diferencial con una tomografía. Tratamiento Los mucoceles son hiperplasia de los tejidos blandos bucales producidas con bastante frecuencia. debido a que muchos tumores epiteliales se presentan con densidades radiológicas homogéneas y muy similares a las de los músculos. y se extiende por la arteria aorta y sus ramas arteriales hasta el sistema capilar. lo que reduce drásticamente el tiempo de recuperación. tirogloso y braquial o de origen adquirido sialocele. Otros tumores presentarán áreas de necrosis y/o calcificación. donde se forman las venas que contienen sangre . abscesos y degeneraciones quísticas. y por lo general se encuentran en niños y adolescentes Diagnóstico El diagnóstico de una masa en el cuello debe venir apoyado por estudios de imagen específicos como la ortopantomografía así como TAC o resonancia magnética y una biopsia por aspiración. ránula. Sistema circulatorio abierto: La sangre bombeada por el corazón viaja a través de vasos sanguíneos.

arterias y capilares pulmonares . Se caracteriza. Otra enfermedad muy grave es la Leucemia. que.venas cavas . en la aurícula izquierda del corazón. Circulación portal. Es un subtipo de la circulación general originado de venas procedentes de un sistema capilar.venas pulmonares . . se ramifica en una primera red de capilares situados en la eminencia media. Las causas pueden encontrarse en una alimentación deficitaria.pobre en oxígeno.aurícula izquierda y finalmente ventrículo izquierdo. Circulación sanguínea. si la enfermedad no está muy avanzanda. al final de su trayecto.Sistema porta hepático: Las venas originadas en los capilares del tracto digestivo desde el estómago hasta el recto que transportan los productos de la digestión. suelen ser efectivos. Existen dos sistemas porta en el cuerpo humano: 1. En los capilares alveolares pulmonares la sangre se oxigena a través de un proceso conocido como hematosis y se reconduce por las cuatro venas pulmonares que drenan la sangre rica en oxígeno. por el aumento incontrolado del número de glóbulos blancos. El círculo completo es: ventrículo izquierdo . Ni el circuito general ni el pulmonar lo son realmente ya que la sangre aunque parte del corazón y regresa a éste lo hace a cavidades distintas.Sistema porta hipofisario: La arteria hipofisaria superior procedente de la carótida interna. La sangre pobre en oxígeno parte desde el ventrículo derecho del corazón por la arteria pulmonar que se bifurca en sendos troncos para cada uno de ambos pulmones.aurícula derecha . Enfermedades de la sangre. Quizás en alguna ocasión hayas visto el resultado de un análisis de sangre. Suele tratarse mediante hierro y vitaminas corrigiendo los defectos en la alimentación. Es interesante reseñar que cuando se descubrió la circulación todavía no se podían observar los capilares y se pensaba que la sangre se consumía en los tejidos. donde se inició el circuito. que vuelve a formar capilares en el hígado. Suele ordenarlos el médico para conocer el estado de salud del paciente. o con transplates de médula. para formar de nuevo venas que desembocan en la circulación sistémica a través de las venas suprahepáticas a la vena cava inferior. Circulación menor o circulación pulmonar o central. 2. Desembocan en una de las dos venas cavas (superior e inferior) que drenan en la aurícula derecha del corazón. entre otras cosas.ventrículo derecho . La enfermedad más frecuente que afecta a la sangre es la anemia. Se manifiesta por la palidez de la piel y consiste en la disminución del número de glóbulos rojos o del grado de hemoglobina de cada uno de ellos. Se suele tratar por elementos radioactivos. se transforman de nuevo en capilares en los sinusoides hepáticos del hígado. puesto que pueden deducirse muchos factores que ayuden a un diagnóstico acertado.arteria pulmonar .arteria aorta arterias y capilares sistémicos . Esto explica que se describiese antes la circulación pulmonar por el médico Miguel Servet que la circulación general por William Harvey. por causas poco conocidas. El círculo verdadero se cierra cuando la sangre pasa de la aurícula izquierda al ventrículo izquierdo. De estos capilares se forman las venas hipofisarias que descienden por el tallo hipofisario y originan una segunda red de capilares en la adenohipófisis que drenan en la vena yugular interna.

Aparición de masas o crecimientos anormales de órganos abdominales como el bazo y el hígado. falta de fuerzas. por ejemplo. Dado que todavía queda hematopoyesis normal residual. Dolor o sensibilidad ósea. permitiendo secretar a la sangre células maduras. sudoración nocturna. Ciertas proliferaciones malignas de glóbulos rojos se incluyen entre las leucemias (eritroleucemia). siempre debe descartarse la presencia de leucemia en presencia de manifestaciones clínicas sugerentes. Fiebre que dura varios días sin una causa aparente. sólo en casos seleccionados.[3] Características La principal característica de las leucemias agudas es la presencia de un "cese madurativo" de las células de línea mieloide (LMA) o Linfoide (LLA) con blastosis en médula ósea (superior de 20% de celularidad no eritroide según la OMS). Algunas de sus manifestaciones clínicas más importantes son: Compromiso del estado general: decaimiento. es decir. otras pueden ser enfermedades indolentes. Aumento de tamaño de los ganglios linfáticos.). Irregularidad en los ciclos mestruales. VIH. y emia. escalofríos. que suelen pasar a la sangre periférica aunque en ocasiones no lo hacen (leucemias aleucémicas). Petequias (Manchas pequeñas de color rojo por extravasación sanguínea) o Hematomas sin haber tenido algún golpe.000 niños menores de 15 años. puede verse en sangre periférica la existencia de un "hiato leucémico". Prevalencia: la leucemia es el cáncer más frecuente en la infancia. "blanco". o aparición de masas que crecen en otras partes del cuerpo. puede ser necesario realizar una biopsia de la médula ósea. = "sangre". Palidez de piel.[2] Etimología: literalmente. una variante de leuco = . la principal característica morfológica es la no existencia de dicho hiato leucémico. de presentación insidiosa. ya que no existe stop madurativo. etc. significa "sangre blanca". tales como un hemograma alterado. la palabra está formada por dos elementos griegos: leuc. presencia de formas inmaduras en sangre periférica y formas maduras pero con ausencia de elementos intermedios. En las leucemias crónicas. interior de la cavidad oral o de los párpados. nauseas. dolores articulares y de extremidades.Leucemia La leucemia o leucosis es un grupo de enfermedades malignas de la médula ósea (cáncer hematológico[1] ) que provoca un aumento incontrolado de leucocitos (glóbulos blancos) clonales en la médula ósea. con 3-4 casos por cada 100. . Ya que no existe ningún síntoma que por sí solo y de manera específica permita diagnosticar esta enfermedad. Hemorragias frecuentes sin motivo aparente. Alteraciones de los exámenes sanguíneos (Hemograma. El método más seguro para confirmar o descartar el diagnóstico es mediante la realización de un mielograma y. mareos. inapetencia. y su curso clínico suele ser indolente. baja de peso importante. sangramiento anormal de las encías o de nariz. Formas de presentación Si bien algunas leucemias tienen carácter fulminante.

Afectan tejidos que pueden encontrarse lejos del punto de origen de la hormona.Su efecto es directamente proporcional a su concentración. Glándula pituitaria 3. Ej: guesina. Ej: prolactina. Ej: insulina y glucagón. 6. Glándula pineal 2.Sistema endocrino Glándulas endocrinas importantes.Regulan el funcionamiento del cuerpo. Características [editar]1. Testículo El sistema endocrino u hormonal es un conjunto de órganos y tejidos del organismo que liberan un tipo de sustancias llamadas hormonas y está constituido además de estas. Ej: gonadotropina sirven de mensajeros químicos. Inhibitorio: disminuye actividad en un tejido. 2. Regir el transporte de sustancias a través de las membranas de las células. Ej: somatostatina. se difunden fácilmente hacia dentro de la célula diana. 5.Independientemente de su concentración. 4. 7.Viajan a través de la sangre. Antagonista: cuando un par de hormonas tienen efectos opuestos entre sí.Esteroideas: solubles en lípidos. Timo 5. Glándula tiroides 4. femenino a la derecha). entre ellas encontramos: Controlar la intensidad de funciones químicas en las células. Se une a un receptor dentro de la célula y viaja hacia algún gen del ADN nuclear al que estimula .Se liberan al espacio extra celular. Actúa como una red de comunicación celular que responde a los estímulos liberando hormonas y es el encargado de diversas funciones metabólicas del organismo. Clasificación [editar]Las glándulas endocrinas producen y secretan varios tipos químicos de hormonas: 1.Actúan sobre el metabolismo. (masculino a la izquierda. por células especializadas y glándulas endocrinas. Ovario 8. 3. Efectos [editar]Estimulante: promueve actividad en un tejido. Ej: hGH y T3/T4 Trópica: esta es una hormona que altera el metabolismo de otro tejido endocrino. Glándula adrenal 6. para ejercer su efecto. Páncreas 7. Sinergista: cuando dos hormonas en conjunto tienen un efecto más potente que cuando se encuentran separadas. Regular el equilibrio (homeostasis) del organismo. 1. requieren de adecuada funcionalidad del receptor.

A veces permanente. Ej: adrenalina. noradrenalina. en la parte externa de la célula. 5.Glucoproteínas: ej: FSH.Protéicas: proteínas complejas. Son hidrosolubles con la capacidad de circular libremente en el plasma sanguíneo (por lo que son rápidamente degradadas: vida media <15 min).MRI de la médula con lesiones T2 contiguas en 3 o más segmentos vertebrale s 3. En el plasma. siendo estos: Criterios absolutos [editar]1.MRI negativa del cerebro al comienzo de la enfermedad 2. Normalmente causa ceguera.Mielitis. 3. perdida de sensibilidad y problemas en la vejiga. también conocida como EM óptico-espinal o Neuromielitis óptica (NMO). Se adhieren a un receptor en la membrana. por ej: OT. derivados del daño a la médula espinal. Interactúan con receptores de membrana activando de ese modo segundos mensajeros intracelulares.[1] Diagnostico [editar]Las nuevas reglas de la Clínica Mayo requieren los dos criterios absolutos más al menos dos de los de apoyo. Ej: GH. Esto produce la inflamación simultanea de ambos. LH Neuromielitis óptica La enfermedad de Devic. El receptor tiene en su parte interna de la célula un sitio activo que inicia una cascada de reacciones que inducen cambios en la célula.Seropositividad ante el test NMO-IgG.su transcripción. A diferencia de otros tipos de Esclerosis múltiple.No esteroide: derivadas de aminoácidos. Es una enfermedad que se parece a la esclerosis múltiple clásica en muchas cosas pero requiere un tratamiento específico. También causa debilidad o paralisis en piernas y brazos. el 95% de estas hormonas viajan acopladas a transportadores protéicos plasmáticos. ADH.Aminas: aminoácidos modificados. 4. La hormona actúa como un primer mensajero y los bioquímicos producidos. no dejando dudas en cuanto a la naturaleza autoinmune de la enfermedad El . que comprueba la existencia de anticuerpos contra la Acuaporina-4 Tipos de NMO [editar]hay varias formas posibles de NMO: Standard neuromyelitis óptica (definición 2006) .Péptidos: cadenas cortas de aminoácidos. objetivo es una proteína de las neuronas recientemente descubierta llamada Acuaporina 4. sonlos segundos mensajeros. PcH 6. o inflamación de la médula espinal Criterios de apoyo [editar]1.Neuritis óptica 2. 2. que inducen los cambios en la célula. el objetivo del ataque autoinmune ha sido identificado. es una enfermedad autoinmune en la que el propio sistema inmunológico de una persona ataca las neuronas del nervio óptico y de la médula espinal.

pero pueden persistir daños residuales. El paciente típico tiene una aguda y severa espasticidad. El daño esta normalmente limitado a la médula espinal y al nervio óptico. En el 80% de los casos. A veces se la considera un síndrome en vez de una enfermedad. Hay informes de de que personas orientales NMO puede afectar el cerebro y actuar como EM Mielitis longitudinal extensiva. Normalmente hay mejoría en alguna medida en unas cuantas semanas. o mielitis asociada con lesiones especificas de partes del cerebro (hipotálamo. La debilidad es precedida o sucedida por una neuropatía óptica aguda. brainstem) Si NMO es una enfermedad separada o parte del amplio espectro de esclerosis múltiple se ha debatido. acompañados de problemas de control de vejiga. Estas últimas son infrecuentes en NMO pero ocurren en el 90% de los pacientes de EM.[3] Actualmente éste es el único indicador seguro que existe y da un 30% de falsos negativos. La enfermedad se desarrolla en un periodo de uno a catorce días.Formas características de NMO: Idiopatica (simple o recurrente evento de lesiones MRI de la médula espinal con 3 o más segmentos afectados). con ataques y remisiones. mialgia o dolor de cabeza. la cual presenta muy infrecuentemente mielitis transversal o bandas oligoclonales en el LCR o lesiones en el MRI del cerebro. Síntomas [editar]Cerca de un tercio de los casos tienen síntomas preliminares. y Bilateral (recurrente o simultanea neuritis óptica) EM óptico-espinal asiática. infecciones. Se ha propuesto la distinción entre NMO y otras variantes de la EM pero no se encontró un indicador seguro hasta el descubrimiento del NMO-IgG en el 2004. Núcleo periventricular. En su lugar. Epstein-Barr virus. como fiebre. las secuelas aparecen siempre durante ataques. neuritis óptica. 1000 mg/d (o equivalente) durante 5 días o más) . con disminución de la agudeza visual. síndromes de autoantibodis. parestesisas en las piernas o en los cuatro miembros con signos sensoriales. neuritis óptica asociada con enfermedad autoinmune.[4] Tratamiento [editar]Actualmente no hay cura para la enfermedad pero los síntomas pueden ser tratados. A diferencia de la Esclerosis múltiple. de la visión cromática y con manchas difusas u opcacas o pérdida de visión. la enfermedad no entra normalmente en fase secundaria progresiva (declive neurológico en ausencia de ataques). el ataque a la médula o al nervio óptico ocurre en un plazo de tres meses respecto del otro. Los ataques se tratan con: cortas sesiones de altas dosis de esteroides intravenosos (methiprednisolona IV. uni o bilateral. VIH) y exposición a Clioquinol y tratamientos para la tuberculosis. La posibilidd de compresión de la médula espinal puede ser descartada por Resonancia magnética. NMO se diferencia en que normalmente tiene secuelas más severas tras un ataque que EM. a veces graves. virus ( varicela. La enfermedad puede presentarse como un episodio aislado o recurrente.[3] La NMO ha sido asociada con varias otras enfermedades: Vasculares. debilidad muscular en las piernas.

La mayor parte de los investigadores opina que una inmunosupresión es necesaria en NMO definitiva. Causas La hipoglucemia ocurre cuando: El azúcar (glucosa) del cuerpo se agota con demasiada rapidez. 3. . Hipoglucemia Imágenes Liberación de insulina y alimentos Lea más Consumo de alcohol Crisis epilépticas Enfermedad hepática Primeros auxilios en caso de pérdida del conocimiento Tumor Es una afección que ocurre cuando el nivel de azúcar en la sangre (glucosa) está demasiado bajo. También se recomienda para pacientes seropositivos al test NMO-IgG con un simple episodio de mielitis transversal por el alto riesgo de un nuevo ataque. Se libera demasiada insulina en el torrente sanguíneo.5-3.Plasmaféresis para ataques que no responden a los corticosteroides immunoglobulinas Prevención de ataques [editar]No hay ninguna terapia preventiva cuya eficacia haya sido demostrada por ensayos clínicos controlados. La hipoglucemia idiopática es la hipoglucemia que ocurre sin una causa conocida y las personas que la padecen no tienen diabetes. La hipoglucemia relativa es una afección bastante común. aunque se han visto resultados prometedores en un ensayo completo y en otro actualmente en curso de Rituximab. Los bebés nacidos de madres diabéticas pueden presentar hipoglucemia severa. en la cual la glucosa en la sangre de un recién nacido está baja.Immunoglobulina intravenosa (IVIG) 6.Azatioprina (Imuran) (2.Micophenolato mofetil 1000 mg BID más prednisone. La insulina es una hormona que reduce la glucemia y es producida por el páncreas en respuesta al aumento de los niveles de glucosa sanguínea. Incrementa repentinamente el ejercicio sin aumentar la cantidad de alimento consumido. Las terapias inmunomoduladoras o inmunosupresivas usadas actualmente son: 1. La glucosa es liberada en el torrente sanguíneo con demasiada lentitud. La hipoglucemia es relativamente común en personas con diabetes y se presenta cuando uno: Toma demasiada insulina o medicamentos para la diabetes. No ingiere suficiente alimento.Mitoxantrone 5.Rituximab (anti-CD20 anticuerpo monoclonal químico) 4.Ciclofosfamida La eficacia relativa o absoluta de estas terapias no ha sido establecida.0 mg/kg/d) plus prednisone (~1 mg/kg/d a administrar tras el efecto de la azatioprina) 2.

El tratamiento excesivo de la hipoglucemia puede causar problemas de hiperglucemia en personas con diabetes. Las personas con hipoglucemia severa son tratadas con inyecciones de glucosa o la hormona glucagón. Trate de tomar no más de 4 onzas de jugo o refresco azucarado y deberá observar un mejoramiento inmediato en los síntomas. de manera que reciba más cantidades iguales de glucosa en el cuerpo a lo largo del día. verifique su glucemia y repita después de 15 minutos. intranquilidad. un bocadillo o bebida que contenga azúcar elevará el nivel de glucosa sanguínea. lo cual puede evitar . El médico puede pedirle a usted que cambie su dieta. sensación de malestar (malestar general) Dolor de cabeza Hambre Irritabilidad y hasta agresividad Nerviosismo Frecuencia cardíaca rápida Temblores Otros síntomas que pueden estar asociados con esta enfermedad son: Disminución del estado de conciencia Pupilas de tamaño diferente Mareos Sudoración excesiva Desmayos Alucinaciones Pérdida de la memoria Dolores musculares Palidez Latidos cardíacos fuertes ( sensaciones de latidos cardíacos) Dificultad para dormir Pruebas y exámenes El El t l l l l i éi l t j t l t i i 50 / L Tratamiento El t t i t l En personas con diabetes que toman medicamentos que bajan el azúcar en la sangre.Sudores fríos Confusión Convulsiones Coma Visión doble o borrosa Fatiga Incomodidad general. Si no sucede así. El tratamiento inmediato es necesario para prevenir complicaciones graves o la muerte.

la hipoglucemia a causa de demasiada insulina puede llevar a la pérdida del conocimiento y a coma. debe mantener un bocadillo o bebida que contenga azúcar disponible en todo momento para tomarlo tan pronto como aparezcan síntomas. Posibles complicaciones Sin tratamiento. los medicamentos y el ejercicio. Es posible que le soliciten consumir comidas pequeñas y frecuentes con carbohidratos complejos. asegúrese de seguir las recomendaciones del médico con relación a la dieta. Usted también debe consumir las comidas a intervalos regulares y balancear el ejercicio adicional con alimento adicional. Consiga ayuda médica inmediata si una persona diabética o con antecedentes de hipoglucemia pierde el conocimiento o si usted no la puede despertar. Aprenda a reconocer los signos de advertencia iniciales de la hipoglucemia y trátela en forma rápida y adecuada. el mejor tratamiento es practicar una cirugía para extirpar el tumor. Asimismo. La hipoglucemia severa es una emergencia médica que puede ocasionar crisis epilépticas y daño permanente al sistema nervioso del bebé si no se trata. Cuándo contactar a un profesional médico Acuda a la sala de urgencias de inmediato o llame al número local de emergencias (como el 911 en los Estados Unidos) si los signos iniciales de hipoglucemia no mejoran después de comer un bocadillo que contenga azúcar.episodios posteriores de hipoglucemia. Si los síntomas no mejoran en 15 minutos. alcohol y jugos de fruta. . Si la hipoglucemia es causada por un insulinoma (tumor que secreta insulina). Si tiene antecedentes de hipoglucemia. Prevención Si usted tiene diabetes. fibra y grasa. consuma más alimento. existe un kit de glucagón disponible para aquellas personas que tengan episodios de hipoglucemia que no respondan bien a otros tipos de tratamiento. y evitar azúcares simples. La hipoglucemia severa que ocasiona pérdida del conocimiento también se denomina shock insulínico.

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