P. 1
El Páncreas como Glándula secretora

El Páncreas como Glándula secretora

|Views: 1.696|Likes:
Publicado porPatricia Gonzalez

More info:

Published by: Patricia Gonzalez on Aug 22, 2011
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

09/24/2013

pdf

text

original

El Páncreas como Glándula secretora El páncreas es la glándula abdominal y se localiza detrás del estómago; este posee jugo que

contribuye a la digestión, y que produce también una secreción hormonal interna (insulina). La mayor parte del páncreas está formado por tejido exocrino que libera enzimas en el duodeno. Hay grupos de células endocrinas, denominados islotes de langerhans, distribuidos por todo el tejido que secretan insulina y glucagón. La insulina actúa sobre el metabolismo de los hidratos de carbono, proteínas y grasas, aumentando la tasa de utilización de la glucosa y favoreciendo la formación de proteínas y el almacenamiento de grasas. El glucagón aumenta de forma transitoria los niveles de azúcar en la sangre mediante la liberación de glucosa procedente del hígado. 1 Islotes pancreáticos En las células de los islotes pancreáticos se obtuvo que existían dos tipos principales de células, alfa y beta que constituyen los islotes pancreáticos. Estas masas de tejido están distribuidas entre las células acinares pancreáticas que secretan el jugo digestivo pancreático. Cada tipo de célula produce una de las hormonas secretadas por los islotes. La hormona insulina es la producida por las células beta; una proteína cuya fórmula química es conocida y que ejerce tres efectos básicos en el metabolismo de los carbohidratos: Aumenta el metabolismo de la glucosa Disminuye la cantidad de glucosa en la sangre Aumenta la cantidad de glucógeno almacenado en los tejidos Aunque es cierto que la glucosa puede ser metabolizada y el glucógeno almacenado sin insulina, estos procesos son gravemente alterados por la deficiencia de insulina. 2 Enfermedades que se producen 2.1 Hipoinsulinismo El Hipoinsulinismo origina el padecimiento conocido como diabetes sacarina, que es el más común en las enfermedades endocrinas, una enfermedad metabólica que afecta a muchas funciones corporales Un signo de diabetes sacarina es la concentración anormalmente elevada de glucosa en la sangre o hiperglucemia; ésta, a su vez, provoca que la glucosa sea eliminada por la orina, circunstancia llamada glucosarina. Debido a que es incapaz de sayisfacer sus necesidades energéticas, el cuerpo empieza a consumir grasas y proteínas. 2.2 Hiperinsulinismo El hiperinsulinismo, o secreción de insulina en exceso por las células beta, es causado generalmente por un tumor de las células de los islotes. En tales casos, la glucosa sanguínea disminuye y puede bajar lo suficiente para causar desmayo, coma y convulsiones. Páncreas El páncreas es un órgano glandular ubicado en el sistemas digestivo y endocrino de los vertebrados. Es, a la vez, una glándula endocrina (produce ciertas hormonas importantes, incluyendo insulina, glucagón y somatostatina), como también una glándula exocrina (segrega jugo pancreático que contiene enzimas digestivas que pasan al intestino delgado). Estas enzimas ayudan en la ruptura de carbohidratos, lípidos, proteinas y ácidos nucléicos en el quimo. Tiene forma cónica con un proceso uniforme medial e inferior. En la especie humana, su longitud oscila entre 20 y 30 cm, tiene una anchura de unos 4 cm y un grosor de 5 centímetros; con un peso 30g. La cabeza se localiza en la concavidad del duodeno o asa duodenal formada por la segunda porción del duodeno. Función El páncreas al ser una glándula mixta, tiene dos funciones, una función endocrina y otra exocrina. La función endocrina es la encargada de producir y segregar dos hormonas importantes, entre otras, la insulina y el glucagón a partir de unas estructuras llamadas islotes de Langerhans. En

ellas, las células alfa producen glucagón, que eleva el nivel de glucosa en la sangre; las células beta producen insulina, que disminuye los niveles de glucosa sanguínea; y las células delta producen somatostatina. La función exocrina consiste en la producción del Jugo pancreático que se vuelca a la segunda porción del duodeno a través de dos conductos excretores: uno principal llamado Conducto de Varg y otro accesorio llamado Conducto de Maihem (se desprende del principal). Además regula el metabolismo de la grasas. El jugo pancreático está formado por agua, bicarbonato, y numerosas enzimas digestivas, como la Tripsina y Quimotripsina (digieren proteínas), Amilasa (digiere polisacáridos), Lipasa (digiere triglicéridos o lípidos), Ribonucleasa (digiere ARN) y Desoxirribonucleasa (digiere ADN). Partes del páncreas El páncreas se divide en varias partes: Cabeza: Dentro de la curvatura duodenal, medial y superior. Proceso unciforme: Posterior a los vasos mesentéricos superiores, mediales e inferior. Cuello: Anterior a los vasos mesentéricos superiores. Posterior a él se crea la vena porta. A la derecha de la cabeza. Cuerpo: Continúa posterior al estómago hacia la derecha y ascendiendo ligeramente. Cola: Termina tras pasar entre las capas del ligamento esplenorenal. La única parte del páncreas intraperitoneal. Conducto pancreático: Llamado también Conducto de Wirsung. Empieza en la cola dirigiéndose a la derecha por el cuerpo. En la cabeza cambia de dirección a inferior. En la porción inferior de la cabeza se une al conducto colédoco acabando en la ampolla hepatopancreática o de Vater que se introduce en el duodeno descendente (segunda parte del Duodeno). El conducto pancreático accesorio(llamado también Conducto de Santorini), se forma de dos ramas, la 1ª proveniente de la porción descendente del conducto principal y la 2ª del proceso unciforme. El canal común que lleva la bilis y las secreciones pancreáticas al duodeno está revestido por un complejo circular de fibras de músculo liso que se condensan en el esfíter de Oddi a medida que atraviesan la pared del duodeno. Embriología El páncreas se desarrolla a partir de un proceso inductivo entre el revestimiento endodérmico del duodeno y el mesodermo esplácnico con la consecuente diferenciación de dos esbozos. El esbozo pancreático ventral que guarda íntima relación con el colédoco, y el esbozo pancreático dorsal que está situado en el mesenterio dorsal. A consecuencias del crecimiento diferencial el duodeno rota hacia la derecha, y con él, el brote pancreático ventral se desplaza dorsalmente, para situarse inmediatamente por debajo y detrás del esbozo dorsal; posteriormente, se fusionan el parénquima y el sistema de conductos de ambos esbozos para conformar el órgano. El esbozo ventral forma una parte de la cabeza del páncreas y el resto de la glándula deriva del esbozo dorsal. El parénquima pancreático deriva del endodermo de los esbozos que forman una red de túbulos, a comienzos del período fetal, se desarrollan los acinos a partir de agrupaciones celulares que rodean los extremos de dichos túbulos. Los islotes pancreáticos se desarrollan a partir de grupos de células que se separan de los túbulos y se sitúan entre los acinos. La secreción de insulina, glucagón y somatostatina se inician durante el período fetal temprano.

formando parte del contenido del espacio retroperitoneal. glucagón y somatostatina. Localización El páncreas es un órgano impar que ocupa una posición profunda en el abdomen. en la parte caudal del intestino anterior.Se desarrolla a partir de la 5° semana. 2. El glucagón aumenta el nivel de glucosa sanguínea al estimular la formación de este carbohidrato a partir del glucógeno almacenado en hepatocitos. a partir de brotes endodérmicos dorsal y ventral. También ejerce efecto en el metabolismo de proteínas y grasas. adosado a su pared posterior a nivel de las primera y segunda vértebras lumbares junto a las suprarrenales. otra rama de la aorta abdominal. Estos tipos de células son los siguientes: Artículo principal: Islotes de Langerhans Célula alfa (Alfa cell) Estas células alfa sintetizan y liberan glucagón. cuerpo y cola poseen irrigación superior e inferior. Representan entre el 10 . La parte endocrina se agrupa en islotes de Langerhans. Histología del páncreas El páncreas tiene una parte exocrina y una parte endocrina. por detrás del estómago.La inferior se da gracias a la rama pancreática dorsal de la arteria esplénica que al anastomosarse con parte de la pancreaticoduodenal inferior genera la arteria pancreática transversa inferior.La arteria pancreaticoduodenal superior proviene de la gastroduodenal. Laliberación del glucagón es inhibida por la hiperglucemia.La arteria pancreaticoduodenal inferior se origina de la arteria mesentérica superior. Irrigación Posee una compleja irrigación desde la aorta abdominal. . Cuando esta fusión no ocurre dará origen a una enfermedad que se llama Pancreas divisum[1] Los cordones se diferencian en acinos los cuales a futuro producirán enzimas digestivas como la amilasa y la lipasa entre otras. Por estas razones es un órgano muy difícil de palpar y en consecuencia sus procesos tumorales tardan en ser diagnosticados a través del examen físico.20% del volumen del islote y se distribuyen de forma periférica.Cuello. 2. 1. La parte exocrina contiene unas glándulas llamadas ácinos serosos que son redondos u ovalados con células epiteliales.La superior desde la arteria esplénica (del tronco celíaco) que en su trayecto hacia el bazo da múltiples ramas para el páncreas que se anastomosan con la irrigación inferior de cuello. Gira hacia atrás y se fusiona con el brote dorsal que formará la parte restante de la glándula. que a su vez es rama de la arteria hepática común (rama del tronco celíaco de la aorta abdominal). El borde ventral forma el proceso unciforme y la cabeza pancreática. cabeza y cola. 1. 1. 2. que consisten en cúmulos de células secretoras de hormonas que producen insulina. Formados por las celúlas acinosas y en parte por las centroacinosas.Cabeza y proceso unciforme son irrigados por las ramas anteriores y posteriores anastomosadas de las arterias pancreaticoduodenales inferiores y superiores.

Célula beta (Beta Cell) Las células beta producen y liberan insulina. las células beta han sido dañadas y no son capaces de producir la hormona. también puede sufrir deformaciones en época de desarrollo fetal. Algunos factores de riesgo para el desarrollo de cáncer de páncreas incluyen: Fumar cigarrillos Sufrir de diabetes por mucho tiempo Pancreatitis crónica Algunos trastornos hereditarios La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria de las glándulas mucosas y sudoríparas. Eso puede conducir a problemas como infecciones pulmonares repetidas y daños pulmonares. los profesionales de la salud no pueden ver ni palpar los tumores en los exámenes de rutina. El cáncer de páncreas es difícil de detectar con anticipación. no son muy claros. Otros. el cáncer de páncreas puede ser difícil de tratar. Dado que frecuentemente se detecta tarde y se disemina rápidamente. El cáncer de páncreas es la cuarta causa principal de muerte por cáncer en los Estados Unidos. Cuando los síntomas aparecen. radiación y quimioterapia. pueden tener una versión más leve de la enfermedad que no se manifiesta hasta la adolescencia o al inicio de la edad adulta. Célula epsilon (Epsilon Cell) Estas células hacen que el estómago produzca y libere la hormona Grelina. Además. Célula F (PP CELL) Estas células producen y liberan Polipéptido Pancreático. hormona que regula el nivel de glucosa en la sangre (facilitando el uso de glucosa por parte de las células. como el páncreas está oculto detrás de otros órganos. La FQ hace que el moco sea espeso y pegajoso. causando problemas respiratorios y facilitando el crecimiento bacteriano. Algunas personas tienen problemas serios desde el nacimiento. En los diabéticos tipo I. Afecta principalmente los pulmones. que se almacena en el hígado en forma de glucógeno). Célula delta (Delta Cell) Las células delta producen somatostatina. Los posibles tratamientos incluyen cirugía. . hormona que se cree que regularía la producción y liberación de la insulina por las células beta y la producción y liberación de glucagón por las células alfa. ya que pueden confundirse con los de una peritonitis o los de una obstrucción intestinal. suelen ser vagos o imperceptibles. Los síntomas. Incluyen una coloración amarillenta de la piel y los ojos. y retirando el exceso de glucosa. aunque muy dolorosos. por lo que las estadísticas actuales no son totalmente exactas con respecto a este tema. Enfermedades Las enfermedades pancreáticas no son frecuentes. pérdida de peso y fatiga. los intestinos. No causa síntomas de inmediato. El moco tapona los pulmones. el páncreas. Los síntomas y la severidad de la FQ pueden variar ampliamente. La pancreatitis aguda es una enfermedad grave que puede ser mortal si no se trata de inmediato. los senos paranasales y los órganos sexuales. el hígado. Aparecen en épocas de vejezo de desarrollo del individuo. dolor en el abdomen y la espalda.

glucógeno. mezcla de fibras simpáticas y parasimpáticas. la mayoría de las muertes por FQ ocurrieron en niños y adolescentes. a la vez. La bilis es necesaria para la digestión de los alimentos. a la vez. la glándula más voluminosa de la anatomía y una de las más importantes en cuanto a la actividad metabólica del organismo. Segrega la bilis que queda almacenada en la vesicula biliar. entre otros para el buen funcionamiento de las defensas. etcétera. almacena vitaminas. producción de triglicéridos. El hígado desempeña múltiples funciones en el organismo como son: producción de bilis: el hígado excreta la bilis hacia la vía biliar. por medio del plexo diafragmático. es el responsable de eliminar de la sangre las sustancias que pueden resultar nocivas para el organismo. y es. y es. es el responsable de eliminar de la sangre las sustancias que pueden resultar nocivas para el organismo. Actualmente. la glucogenogénesis es la síntesis de glucógeno a partir de glucosa. transformándolas en otras inocuas. metabolismo de los carbohidratos: la gluconeogénesis es la formación de glucosa a partir de ciertos aminoácidos. función desintoxicante. . Además. Se localiza a un centímetro por arriba y a la derecha del ombligo y corresponde con la cabeza del páncreas. y de allí al duodeno. glucógeno. Inervación del hígado [editar] El hígado recibe nervios del plexo solar. transformándolas en otras inocuas. Hasta la década de los 80. los tratamientos han mejorado enormemente en los últimos años. El aporte nervioso también le viene del plexo celíaco que inerva al hepático. almacena vitaminas. El dolor puede irradiarse en un radio de 2 a 5 cm de este punto. con mejores tratamientos. Fisiología del hígado [editar]El hígado es un órgano o víscera presente en los vertebrados y en algunos otros animales. función desintoxicante.Aun cuando no se conoce una cura para la FQ. lactato y glicerol. Desempeña funciones únicas y vitales como la síntesis de proteínas plasmáticas. la glucogenólisis es la fragmentación de glucógeno para liberar glucosa en la sangre. etcétera. de los nervios neumogástrico izquierdo y derecho y también del frénico derecho. Dolor pancreático El punto denominado de Chauffard y Rivet aparece en casos de dolor por litiasis (cálculos) del colédoco (el conducto que conecta el hígado y la vesícula biliar con el duodeno). eliminación de insulina y de otras hormonas. síntesis de colesterol. metabolismo de los lípidos. Además. Estos nervios llegan al hígado junto a la arteria hepática. la glándula más voluminosa de la anatomía y una de las más importantes en cuanto a la actividad metabólica del organismo. Desempeña funciones únicas y vitales como la síntesis de proteínas plasmáticas. las personas con FQ viven en promedio más de 35 años. entre otros para el buen funcionamiento de las defensas. así también con la segunda porción del duodeno y con el colédoco. Hígado El hígado es un órgano o víscera presente en los vertebrados y en algunos otros animales.

Sin embargo. sinusoides hepáticos: son capilares que se disponen entre las láminas de hepatocitos y donde confluyen. y finalmente a la vena cava inferior.. la globulina aceleradora (V). A partir de la semana 12 de la gestación. las ramas de la arteria hepática y de la vena porta. la pared de los sinusoides está formada por una capa discontinua de células endoteliales fenestradas. un capilar linfático y un conductillo biliar. la médula ósea asume esta función. las lesiones crónicas como el alcoholismo y las infecciones hepáticas implican una pérdida constante y prolongada del parénquima. ocupado por una red de fibras reticulares y plasma sanguíneo que baña libremente la superficie de los hepatocitos. hacia los conductillos biliares de los espacios porta. En este espacio también se encuentran células almacenadoras de grasa o células de Ito. Su función es fagocitar eritrocitos envejecidos y otros antígenos. espacio de Disse: es un estrecho espacio perisinusoidal que se encuentra entre la pared de los sinusoides y las láminas de hepatocitos. Los hepatocitos constituyen alrededor del 80 por ciento de la población celular del tejido hepático. constituidas por un estroma conjuntivo laxo. células de Kupffer: son macrófagos fijos pertenecientes al sistema fagocítico mononuclear que se encuentran adheridos al endotelio y que emiten sus prolongaciones hacia el espacio de Disse.. el hígado es el principal órgano de producción de glóbulos rojos en el feto. Son células poliédricas con 1 o 2 núcleos esféricos poliploides y un nucléolo prominente. la mayor parte de los fármacos y de la hemoglobina. La membrana plasmática de los hepatocitos presenta un dominio sinusoidal con .. la protrombina (II). Además. como: glucosa en forma de glucógeno (un reservorio importante de aproximadamente 150 g). En el espacio de Disse se produce el intercambio metabólico entre los hepatocitos y el plasma donde se forma la abundante linfa hepática. una rama de la vena porta. Presenta una gran capacidad de regeneración en respuesta a estímulos externos. de forma estrellada y con una función aún poco conocida. sin la proliferación compensatoria necesaria. depósito de múltiples sustancias. que carecen de membrana basal. vitamina B12. Éstos drenan su contenido a la vena hepática central. desde la periferia de los lobulillos. la sangre fluye desde las tríadas hasta la vena central. el factor antihemofílico B (IX) y el factor Stuart-Prower (X). proconvertina (VII). en su citoplasma contienen inclusiones de glucógeno y grasa. En los sinusoides confluyen la circulación hepática y porta. En consecuencia. Presentan el citoplasma acidófilo con cuerpos basófilos. la bilis producida por los hepatocitos se vierte en una red de canalículos dentro de las láminas d e hepatocitos y fluye. Además actúan como células presentadoras de antígeno. como la albúmina y las lipoproteínas.síntesis de proteínas. desintoxicación de la sangre: neutralización de toxinas. Histología hepática [editar]El tejido hepático es un tejido estable. síntesis de factores de coagulación como el fibrinógeno (I). de ésta a las venas hepáticas derecha e izquierda. y son muy ricos en orgánulos. el parénquima hepático es reemplazado por tejido fibroso y acúmulos de grasa. en forma centrípeta al lobulillo. El parénquima hepático está formado por: lobulillos hepáticos: son subunidades irregularmente hexagonales formadas por láminas fenestradas de hepatocitos que se disponen en forma radiada en torno a una vena central o vena centrolobulillar. contienen en su interior una rama de la arteria hepática. espacios porta o tríadas: son áreas triangulares situadas en los ángulos de los lobulillos hepáticos. circulando en forma centrípeta. En el primer trimestre del embarazo. produciendo así cirrosis. transformación del amonio en urea. como lesiones o procesos tumorales. ubicada en el centro del lobulillo. hierro. cobre.

La transmisión ocurre por agua contaminada o alimentos contaminados y en algunos países puede ser importada cuando se viaja a zonas de alto riesgo. La hepatitis hace que el hígado se inflame y deje de funcionar correctamente. cáncer de hígado. purinas y gluconeogénesis. ictericia (piel y ojos amarillos) y orinas oscuras. Además de la hepatitis C. especialmente en la región del epigastrio[7] Estos pródromos pueden ser leves y en los lactantes y niños preescolares pueden pasar inadvertidos. El tratamiento de la hepatitis B . Otros síntomas comunes incluyen:[4] Náuseas Vómitos Fiebre Pérdida del apetito y anorexia Fatiga Prurito (irritación y picazón de la zona afectada) generalizado. Excremento de color claro y albinas Dolor abdominal. Seguida de una infección. Puede causar un proceso agudo o un proceso crónico.microvellosidades que mira hacia el espacio de Disse y un dominio lateral que mira hacia el hepatocito vecino. Con aproximadamente 360 millones de personas crónicamente infectadas por el virus de la hepatitis B.[6] Los síntomas de la infección por virus de la hepatitis A suelen ser de aparición brusca y consisten en dolor en hipocondrio derecho. es la infección más común en todo el mundo. Las membranas plasmáticas de dos hepatocitos contiguos delimitan un canalículo donde será secretada la bilis. que puede acabar en cirrosis (pérdida de la "arquitectura" hepática por cicatrización y surgimiento de nódulos de regeneración) del hígado. el catabolismo de fármacos y tóxicos y el metabolismo de lípidos. La vacuna contra la hepatitis A es actualmente la mejor protección contra la enfermedad.[2] Cuadro clínico La persona infectada con hepatitis A puede sentirse como si tuviera gripe o bien puede no tener ningún síntoma. fibrinógeno y lipoproteínas del plasma). la formación de bilis. Hepatitis B La hepatitis B es una enfermedad contagiosa del hígado causada por el virus de la hepatitis B (VHB).[1] La hepatitis A no puede ser crónica y no causa daño permanente sobre el hígado. la hepatitis B es la causa más frecuente de enfermedad hepática crónica con la posible consecuencia de la cirrosis hepática o carcinoma hepatocelular. el metabolismo de hidratos de carbono. insuficiencia hepática y la muerte. Hepatitis A Sinónimos La hepatitis A es una enfermedad infecciosa producida por el virus de la hepatitis A (VHA) caracterizada por una inflamación aguda del hígado en la mayoría de los casos. con alrededor de un tercio del mundo con valores detectables de anticuerpos contra el VHB. el sistema inmune produce anticuerpos en contra del virus de la hepatitis A y le confiere inmunidad al sujeto contra futuras infecciones. La presencia de múltiples orgánulos en el hepatocito se relaciona con sus múltiples funciones: la síntesis de proteínas (albúmina.

la mayoría de los pacientes desarrollan Coluria u oscurecimiento de la orina Acolia o deposiciones de color claro Ictericia o color amarillento de los ojos y la piel En un 0. 1. de estómago y Diarrea Dolor de cabeza Posteriormente. O bien una infección débilmente expresada que debuta con un síndrome catarral con la plena recuperación. sangrado de varices esofágicas. la virología. las consecuencias finales son la cirrosis hepática y sus complicaciones: ascitis. hipertensión portal. la condición puede cursar con diversas formas de hepatitis. . encefalopatía hepática. en última instancia. pues las dos enfermedades requieren un amplio conocimiento de la inmunología. La infección asintomática. en un 80% de los casos.1% de los casos aparece una hepatitis fulminante con alta mortalidad.[3] con recuperación total y la adquisición de resistencia.Hepatitis Crónica (en un 10% de los casos se cura) Para la primera no hay tratamiento específico más allá del puramente sintomático en cuanto a dieta y reposo. La infección puede cursar con una alta replicación sin seroconversión (HBe +) o una infección con baja replicación viral que se demuestra con la aparición de anticuerpos Ant-HBe (HBe -).La infección por hepatitis B aguda no suele requerir tratamiento. Los síntomas más frecuentes incluyen:[4] Fatiga Náuseas Fiebre baja Perdida del apetito Dolor muscular. la genética y el conocimiento de las actuales normas terapéuticas. El tratamiento de la hepatitis está intimamente relacionada con el tratamiento de la infección por el VIH. por lo que la vacunación preventiva es la medida más importante para prevenir la infección y reducir los portadores del virus como una fuente permanente de infección. el virus VHB está presente en títulos altos en la sangre y el hígado. a menudo con ictericia en un pequeño porcentaje de los casos. Los principios del tratamiento antiviral sólo suele ser requerido en menos del 1% de los pacientes. conduce a la muerte. La replicación tiene lugar principalmente en las células hepáticas (probablemente en menor medida también en los linfocitos).[5] 2. En la mayoría de los pacientes con hepatitis B crónica. La hepatitis aguda. que suelen cambiar rápidamente con Cuadro clínico En la infección. por lo tanto. porque la mayoría de los adultos eliminan la infección espontáneamente. cuya infección tiene un curso muy agresivo o «hepatitis fulminante» o que son inmunodeprimidos. También se puede expresar una hepatitis crónica en un 7% de los afectados. cáncer primario de hígado y.crónica es posible sólo en parte. insuficiencia hepática. Toma alrededor de 1-6 meses desde el momento de la infección hasta que aparecen los síntomas de una hepatitis aguda.

se ha comprobado que el dulce de tamarindo (nunca en ayuna. telbivudine y entecavir y los dos moduladores del sistema inmunológico interferón alfa-2a y el interferón pegilado alfa-2a. sin alimentos fritos y condimentados. Este tratamiento permite que una madre pueda amamantar a su hijo con seguridad.[8] La lamivudina. Las personas infectadas crónicamente con niveles persistentemente elevados de alanina aminotransferasa sérica. Generalmente el tratamiento dura un año. y si en adelante se da alguna infección. Los niños que no se han vacunado deben hacerlo. El interferón pegilado se inyecta solo una vez por semana. el riesgo de contraer la hepatitis B se reduce un 95%. Cirugía. podría conllevar a una gastritis) y alcachofas al vapor suele ser beneficioso. el tratamiento de la infección crónica puede ser necesario para detener la replicación del virus y reducir al mínimo el riesgo de cirrosis y cáncer de hígado. [editar] Prevención Artículo principal: Vacuna contra la hepatitis B Puede vacunarse contra la hepatitis B. El adefovir dipivoxil. frutas. caminar durante mucho tiempo o verse afectado por situaciones de estrés. y la tercera entre los 6 y los 18 meses de edad. que provocan una reacción inmune en el organismo receptor.Generalmente con 3 dosis de vacunas se obtienen títulos de anticuerpos protectores suficientes para estar inmunes a la infección. La segunda inyección se les aplica entre 1 y 2 meses de edad. se toma oralmente una vez por día. puede reaccionar rápida y eficazmente en contra de ella. Pero en algunos casos no ocurre. Actualmente. Los lactantes reciben la primera inyección a las 12 horas de haber nacido. La vacuna de la hepatitis B se aplica en tres inyecciones. tenofovir. La vacuna también se puede aplicar a niños mayores y a adultos. de forma que la única solución sería un trasplante. o sólo los antígenos. sin carnes rojas. por ello se aconseja en algunas personas dosar los Anticuerpos Anti Antígeno de superficie un mes o más luego de haber . si existe imposibilidad de dejar de beber debe consultarse con un profesional médico o grupo de ayuda para dejar de beber Una dieta basada en alimentos que no contengan grasas animales. existen siete medicamentos autorizados para el tratamiento de la infección por hepatitis B en los Estados Unidos. correr. y los niveles elevados de ADN del VHB les califican como candidatos para [6] El tratamiento de la hepatitis B crónica puede consistir en: Es muy importante no realizar esfuerzos físicos mayores como levantar pesas. preferiblemente no consumir ningún tipo de carnes ni granos como el maíz y caraotas que suelen ser pesados para digerir.Por otro lado. Cuando se administra la vacuna con el plazo de doce horas de nacimiento. se toma oralmente una vez por día. Suele recomendarse comer poco y. de microorganismos vivos atenuados o inertes. Generalmente el tratamiento dura un año. Es imprescindible reducir a cero el consumo de bebidas alcohólicas. Todos los bebés deben recibirla. pero sin provocar enfermedad. sobre todo. un marcador de daño al hígado. La vacuna consta de uno o varios antígeno en forma s. Se les aplican tres inyecciones en el plazo de seis meses. A la mayoría de los pacientes se le da tratamiento durante cuatro meses. adefovir. De esta forma. Los lactantes nacidos de madres que se sabe que tienen hepatitis B pueden ser tratados con anticuerpos en contra del virus de la hepatitis B. La hepatitis B puede acabar dañando el hígado de forma irreversible.[7] El interferón se aplica mediante inyección diaria o tres veces por semana. alimentos ricos en glucosa. Estos incluyen medicamentos antivirales lamivudina. la inmunoglobulina de hepatitis B o IgHB. el organismo "memoriza" el antígeno.

Si el título no es suficiente se agrega un refuerzo de vacuna. Síntomas de la hepatitis C [editar]La mayoría de las personas no presentan ningún síntoma. así como los instrumentos de podología. algunas pueden sentirse como si tuvieran un estado gripal . o la máquina de afeitar de una persona infectada o cualquier otra cosa que pudiera tener su sangre Asegúrese que cualquier tatuaje o perforación en una parte del cuerpo se haga con instrumentos limpios. Si no recibió alguna inyección. Al cabo de los meses provoca pérdida de masa muscular.terminado el esquema de tres dosis de vacuna. odontología y otros que necesitan esterilización específica en autoclave. llame inmediatamente a su médico o consultorio para que le den una nueva cita. Sin embargo. Hepatitis C La hepatitis C es una enfermedad infectocontagiosa que afecta al hígado. Usted también puede protegerse a sí mismo y proteger a los demás contra la hepatitis B si: Use preservativo cuando tenga relaciones sexuales No comparte con nadie agujas para inyectarse drogas ni canutos para inhalarlas Usa guantes si tiene que tocar la sangre de otra persona No usa el cepillo de dientes. con otro fármaco antiv iral llamado ribavirina por vía oral. La hepatitis hace que el hígado se inflame y deje de funcionar correctamente. Por esta razón los . Es necesario que se apliquen todas las inyecciones para quedar protegido. Algunos síntomas son: Cansancio Náuseas Prurito. los hijos de un paciente recientemente tratado con ribavirina pueden nacer disminuidos psíquicos o con deformidades físicas (efecto teratológico). Tratamiento de la hepatitis C [editar]El tratamiento farmacológico más eficaz se basa en la asociación de interferón pegilado administrado por vía subcutánea. la mayoría incluidos en lo que se llama síndrome gripal. picor o picazón en todo el cuerpo Fiebre Pérdida del apetito Sensación de dolor en la zona hepática Diarrea Algunas personas presentan Oscurecimiento de la orina Excrementos de color claro Color amarillento de los ojos y la piel (ictericia) Es aconsejable acudir al médico en caso de tener algunos de estos síntomas o de sospechar padecer Hepatitis C. producida por infección con el virus de la hepatitis C (VHC). Los efectos secundarios del interferón son numerosos. Si usted viaja a países de riesgo. El más temible efecto secundario de la ribavirina es que produce modificaciones que afectan a la reproducción. Todos estos síntomas revierten al finalizar el tratamiento. asegúrese de recibir todas las inyecciones antes de viajar. corta uñas.

médicos aconsejan no engendrar hasta 6 meses después de finalizado el tratamiento. En estos últimos se realiza tratamiento durante 6 meses. Virus de la Hepatitis D: es un virus con genoma ARN de polaridad negativa. Generan un modelo de Superinfeccion del HVB. los cuadros suelen ser reportados en portadores de la VHB). ictericia . Se presenta principalmente entre los adictos a drogas intravenosas. y envoltura que corresponde a la envoltura del Virus de la Hepatitis B ( por lo tanto requiere de la coinfección con este virus para su desarrollo). O que tengan un puntaje MELD mayor de 14 puntos (Indicaciones de trasplante hepático en hepatitis C) La comunidad médica no reconoce por el momento casos de curación espontánea (negativización del virus en sangre mantenida durante un año) más allá del periodo inicial de un año que corresponde a la fase aguda. La capacidad de provocar daño esta limitada al tiempo de infección por el HBV. El fracaso del primer tratamiento no implica la evaluación para un futuro trasplante . La respuesta es aproximadamente 50 % para el genotipo 1 y 80% para los genotipos 2 y 3 . y la Asociación Española de Enfermos de Hepatitis C sugiere alargar este periodo a un año. El porcentaje de éxito (eliminación del virus en sangre mantenida hasta un año después de terminado el tratamiento) es algo superior al 50% dependiendo del tipo de virus. ya que aumentan la severidad del cuadro y el porcentaje de evolución a la cronicidad.La hepatitis C puede evolucionar en cirrosis o incluso en un tipo específico de cáncer de hígado. para más seguridad. Sólo se deben evaluar para trasplante aquellos paciente que tengan cirrosis con complicaciones como ascitis . coagulopatía.[3] El efecto adverso más frecuente es la anemia que en muchos pacientes obliga a administrar eritropoyetina para normalizar los valores del hemotocrito. con capside icosaedrica. El virus 1b es el más difícil de curar y requiere tratamiento de un año. .Primero hay que revisar si el tratamiento estuvo bien hecho . por lo que se asocia a esta (es decir. Codifica para las proteínas de su capside y se replica en forma autónoma. encefalopatía.En el caso que no se llegó a el minino requerimiento de dosis o de duración del mismo se debe intentar otro tratamiento. Hepatitis D Hepatitis D (VHD): el agente productor de este proceso requiere de la membrana fabricada por el VHB (virus de la Hepatitis B).

Divisiones del estómago. ya conocían formas de entretenerse con algo muy parecido a algunos deportes actuales como el fútbol o rugby.   © ¨ ¥   ¥  ¥ ¤ ¥ ¥  ¥ ¦© £ © © £¤ ¥     © © £ £ ©   ¥¢ ¥  ¥ ¨ £¡¦ § ¥ ¢ £ ¡   ¢ ¢ . ya sea por cuestiones mecánicas o históricas. Cáncer gás rico Enfermedad de Mene rier Infección del es ómago [editar] istóricamente se cre a que el ambiente sumamente ácido del estómago mantendría el estómago inmune de la infección. Uno de las causas por la que esta bacteria es capaz de sobrevivir en el estómago es por la producción de una determinada enzima llamada ureasa que metaboliza el amoniaco y el dióxido de ca rbono para neutralizar el ácido clorhídrico producido por el estómago. Deportes [editar]Algunas culturas antiguas. Úlcera: es una herida originada por la des rucción de la mucosa gás rica. Sirve para que el bolo alimenticio se transforme en una papilla que de ahí sera llamada quimo. excluyendo la pequeña porción de esófago abdominal. El estómago es la primera porción del aparato digestivo en el abdomen.Estómago Órganos del aparato digestivo. Sin embargo. Funcionalmente podría describirse como un reservorio temporal del bolo alimenticio deglutido hasta que se procede a su tránsito intestinal. La mayor parte (sino todas las formas de utilizarlo son artesanales ya que es demasiado complicado el dise o de máquinas que puedan aprovecharlo. una vez bien mezclado en el estómago. un gran número de estudios ha indicado que la mayor parte de casos de úlceras de estómago. Muchas de ellas encontraban en el estómago de un animal (vacas en Europa. Es un ensanchamiento del esófago. (Por error. Enfe e es e es [e ] s s es c n de la muc sa gás ca que suele provocar su inflamación. linfoma e incluso el cáncer gástrico son causados por la infección de Helicobacter pylori. el fundus aparece escrito como fudus). gastritis. en épocas previas al descubrimiento del hule. Aplicaciones del estómago [editar]El estómago es un órgano animal con muchas aplicaciones para el uso humano.

Tradicionalmente. Aproximadamente. se utilizaba el estómago de cordero como cuajo para elaborar queso Riñón Visión dorsal de los riñones. Regular la homeostasis del cuerpo. La asimetría dentro de la cavidad abdominal causada por el hígado. En casos muy raros. Hay dos. El significado del adjetivo "relacionado con el riñón" proviene del latín renal. por las costillas 11 y 12. parcialmente. La vejiga almacena la orina hasta el momento de orinar. En el hombre. es posible haber desarrollado tres o cuatro riñones. resultaban muy útiles para proporcionar un rato de diversión a los estresados soldados o aburridos niños.[2] Las especialidades médicas que estudian los riñones y las enfermedades que afectan al riñón se llaman urología y nefrología. Diariamente los riñones procesan unos 200 litros de sangre para producir unos 2 litros de orina.[cita requerida] Los polos superiores de los riñones están protegidas. existen deliciosas comidas muy baratas y ricas en nutrientes cuya base de elaboración es el estómago. la guarnición de la cavidad abdominal. La más conocida es el «estofado de mondongo con garbanzos» (mondongo es como se le dice allí al estómago vacuno que en España se conoce como "Callos"). Sobre cada riñón hay una glándula suprarrenal. aproximadamente.bisontes en Norteamérica. por lo que se sitúan detrás del peritoneo. conocida como agenesia renal unilateral o bilateral. El riñón derecho descansa justo debajo del hígado y el izquierdo debajo del diafragma y adyacente al bazo. de diversos residuos metabólicos del organismo (como son la urea. uno a cada lado de la columna vertebral.[1] En los seres humanos. la creatinina. Participa en la reabsorción de los electrolitos . camellos en el norte de África) el material adecuado para la elaboración de pelotas. los riñones están situados en la parte posterior del abdomen. Los riñones están ubicados en el retroperitoneo. y cada riñón es rodeado por dos capas de grasa (perirrenal y pararrenal) que ayudan a amortiguarlos. Se ha suprimido la columna vertebral.Los riñones son órganos excretores de los vertebrados con forma de judía o habichuela. esta última proviene del nombre griego antiguo para el riñón.Excretar los desechos mediante la orina.[cita requerida] Los riñones filtran la sangre del aparato circulatorio y permiten la excreción. La orina baja continuamente hacia la vejiga a través de unos conductos llamados uréteres. Si bien no eran completamente esféricas. a través de la orina.[cita requerida] Funciones del riñón Los desperdicios filtrados de la sangre pasan a la vejiga. da lugar a que el riñón derecho esté levemente más abajo que el izquierdo. cada riñón tiene. Comidas [editar]En la zona de la Cuenca del Plata (en Sudamérica). Secretar hormonas: la eritropoyetina. la renina y la vitamina D Regular el volumen de los fluidos extracelulares. Regular la producción de la orina. están a la altura de la última vértebra dorsal y las primeras vértebras lumbares (de T12 a L3). reabsorción y excreción. el tamaño de su puño cerrado. el potasio y el fósforo) por medio de un complejo sistema que incluye mecanismos de filtración. Puede ocurrir la ausencia congénita de uno o ambos riñones.

riñon poliquístico. En esta categoría se agrupan diferentes tipos de enfermedad de los riñones. Para su diagnóstico específico se realiza una punción lumbar asistida por tomografía computada a fin de realizar una Biopsia. cursa con complicaciones graves y letales si no se trata a tiempo. A esta forma de hipertensión se le denomina "hipertensión arterial secundaria" que no solo puede en ocasiones ser tratada y desaparecer para siempre sin requerir tratamiento crónico sino que además puede ser la alerta para localizar enfermedades aún más graves de las que solo es una manifestación clínica.[1] La hipertensión es un factor de riesgo cardiovascular que no siempre . sin embargo. produce cambios hemodinámicos. La lesión a las nefronas puede suceder rápidamente. Pueden destruir lentamente la función renal. En los niños es la frecuente causa de enfermedad glomerular.000 de población por año). Las dos causas de enfermedad de los riñones más comunes son la diabetes y la hipertensión (tensión arterial alta). (1 caso por 1. responsables de mantener el tono vascular periférico. que anteceden en el tiempo a la elevación de la presión. Quizá pasen muchos años o aun decenios antes de que se manifieste el daño. afectando a cerca de mil millones de personas a nivel mundial.000. Es la enfermedad glomerular más frecuente. albuminuria. Más frecuente en Australia. Japón y algunos países asiáticos. Estos cambios. Podemos mencionar al riñon lobulado. nefrosis lipoide y lupus. sangre (hematuria) o ambas sustancias en la orina suelen ser los primeros signos de esas enfermedades. Pero casi todas las patologías de los riñones destruyen las nefronas lenta y silenciosamente. producen lesiones orgánicas específicas. La hipertensión arterial. La hipertensión es una enfermedad asintomática y fácil de detectar.Enfermedades que afectan los riñones Casi todas las enfermedades de los riñones atacan las nefronas y les hacen perder su capacidad de filtración. En el 90% de los casos la causa es desconocida por lo cual se le ha denominado "hipertensión arterial esencial". La presencia de proteína (proteinuria). La hipertensión arterial es una condición médica caracterizada por un incremento continuo de las cifras de presión arterial por encima de 139/89 mmHg[cita requerida] y considerada uno de los problemas más importantes de salud pública en países desarrollados. glomerulonefritis. Glomerulonefritis La glomerulonefritis son un grupo de enfermedades del riñón que tienen como síntoma la inflamación de las estructuras internas del riñón (glomérulos). causados a su vez por disfunción del mismo endotelio vascular y el remodelado de la pared de las arteriolas de resistencia. Es importante controlar la tensión arterial y para ello se pueden emplear diferentes tratamientos para los distintos tipos de glomerulonefritis. de manera silente. Ese porcentaje tan elevado no puede ser excusa para intentar buscar su etiología pues en 5 a 10% de los casos existe una causa directamente responsable de la elevación de las cifras tensionales. algunas de ellas definidas clínicamente. En casos donde la persona tiene sangrado al orinar es porque se hancausado daños en las nefronas y no se está haciendo un buen filtrado de la sangre. síndrome de Alport. a menudo como resultado de un traumatismo de riñón o intoxicación. con una fuerte influencia hereditaria. macro y microvasculares.

lo que reduce la función renal y conduce a insuficiencia renal. Los quistes formados en esta enfermedad pueden reemplazar lentamente gran parte de la masa del tejido de los riñones. el cual se considera una forma sistémica de la nefropatía por IgA. vomitar a menudo o tener dolor de espalda o del costado. la forma más común de glomerulonefritis en el mundo. Un niño puede tener un crecimiento anormalmente lento. la poliquistosis renal es un trastorno genético en que se forman muchos quistes en los riñones. Por ejemplo. . Típicamente la enfermedad se presenta con hematuria en adultos y puede evolucionar a una insuficiencia renal crónica. Pero con los adelantos de la tecnología de diagnóstico por imágenes. El Día Mundial de la Hipertensión se celebra el 17 de mayo. la enciclopedia libre Saltar a navegación. Es posible que algunas enfermedades hereditarias de los riñones no se detecten sino hasta la edad adulta. denominada la plaga silenciosa del s. La forma más común de poliquistosis renal se llamó alguna vez "poliquistosis renal del adulto" porque los síntomas de tensión arterial alta e insuficiencia renal no ocurren sino hasta que los pacientes pasan de 20 ó 30 años. Existen otras enfermedades asociadas a un depósito de IgA. Algunas enfermedades de los riñones pueden ser "silenciosas" por meses o aún años. búsqueda Algunas enfermedades de los riñones son el resultado de factores hereditarios. y otros problemas del desarrollo que obstaculizan la formación normal de las nefronas. Son ejemplos de ellos la poliquistosis renal recesiva autosómica. Además de que puede ser un factor para que exista un embarazo de alto riesgo. El Día Nacional de la Hipertensión en España se celebra el 10 de octubre. La nefropatía por IgA primaria se caracteriza por un depósito del anticuerpo IgA en el glomérulo.se ha tenido en cuenta. una forma rara de poliquistosis renal. de hecho. enfermedad de Berger y glomerulonefritis sinfaringítica) es una forma de glomerulonefritis (inflamación del glomérulo renal). IgAN. el más común es la púrpura de Schönlein Henoch. Algunos problemas de los riñones pueden presentarse cuando el niño está todavía en el vientre de la madre. Enfermedades hereditarias o congénitas de los riñones De Wikipedia. Los signos de enfermedad de los riñones en los niños varían.[2] Nefropatía por IgA Inmunoglobulina A Sinónimos La nefropatía por IgA' (también llamada nefritis por IgA. los médicos han descubierto quistes en los niños y adolescentes antes de que se presenten los síntomas. XXI.

Los nervios deben controlar los músculos de la vejiga y del suelo de la pelvis. debido a que dichas infecciones no son comunes en varones. tales como la vejiga y los intestinos. todos los componentes del sistema deben actuar en conjunto: Los músculos de la pelvis deben sostener la vejiga y la uretra. síndrome de la triada. Cuadro clínico [editar]Ausencia total o parcial de los músculos abdominales haciendo que los pliegues de piel se arrugen de manera característica[6] y la piel abdominal se encuentra en franco contacto con el peritoneo. El síndrome recibe su nombre por razón de la masa de piel arrugada que con frecuencia se localiza en el abdomen de los niños afectados. vejiga distendida (megavejiga). El trastorno puede ocasionar distensión y agrandamiento de las víceras internas. traducido del inglés como síndrome del abdomen en ciruela pasa. La función renal puede verse afectadas determinadas por exámenes de laboratorio. por lo general uréteres alargados. En niños pequeños. Un rayos X puede detectar si la orina tiene un flujo retrógrado hacia las uretras y riñones.[1] síndrome de Obrinsky. [editar]Para un buen control de la vejiga. acumulación y flujo retrógrado de la orina de la vejiga a las uretras (megauréteres) y hacia los riñones. Componentes del sistema de control de la vejiga. . el síndrome de Prune belly.[7] Infecciones urinarias frecuentes debido a la incapacidad de expeler la orina apropiadamente. caracterizado por una triada de síntomas: ausencia de músculos abdominales. hidronefrosis y/o displasia renal. Síndrome del abdomen en ciruela pasa Piel abdominal caracteristica del síndrome de Eagle-Barrett En pediatría. ausencia congénita de músculos abdominales y síndrome de Eagle-Barrett. en el que un catéter es insertado en la uretra para llenar la vejiga con un colorante.Vejiga urinaria La vejiga urinaria es un órgano hueco músculo-membranoso que forma parte del tracto urinario y que recibe la orina de los uréteres y la expulsa a través de la uretra al exterior del cuerpo durante la micción. Diagnóstico [editar]El síndrome del prune belly puede ser diagnosticado mediante un ultrasonido o ecosonograma cuando el bebé está aún en el útero. las frecuentes infecciones urinarias son a veces los indicadores iniciales del trastorno.[6] El indicador más prominente es una gran masa abdominal ocupante de espacio por razónde la presión de la orina acumulada. Un test específico es el denominado cistouretrograma.[2] síndrome de Fröhlich[3] y. Puede haber persistencia del uraco.[7] Criptorquidia: testículos no descendientes en bebés masculinos. criptorquidia y piel arrugada en el vientre. ocasionalmente. Los músculos del esfínter deben abrir y cerrar la uretra. Se conoce también como síndrome de deficiencia de la musculatura abdominal. Anormalidad del tracto urinario. es un trastorno congénito del aparato urinario.

en cualquier caso. por lo general.[7] La cistografía asistida por tomografía computarizada se ha usado en algunos medios en lugar de la cistografía convencional para pacientes con sospecha de traumatismo vesical. . en especial las heridas penetrantes. lo que puede causar una peritonitis.[7] Para las lesiones más graves de la vejiga. se debe efectuar una uretrografía retrógrada en el que un contraste muestre la estructura de las vías urinarias bajas. con el fin de drenar la orina. con un diagnóstico efectivoy rápido y el tratamiento médico y quirúrgico. Este tipo de lesión es más común si la vejiga está llena. visible con rayos X. La orina es entonces retirada de la vejiga más eficazmente utilizando dos sondas. como resultado de un golpe contuso o una herida penetrante.Traumatismo de vejiga En medicina humana y veterinaria. mientras la vejiga se cura por sí misma. cursan con un pronóstico excelente. un examen en el cual se inyecta una sustancia radiopaca.[3] Diagnóstico [editar] Citoscopía exploratoria de la vejiga (dos superiores) y uretra (dos inferiores). es poco frecuente debido a la protección que le presta su posición dentro de la pelvis ósea. actualmente. dolor y dificultades para comenzar a orinar o para vaciar la vejiga[7] y dolor abdominal bajo o pélvico.[7] Ambos se retiran al cabo de 7 a 10 días o una vez que la vejiga haya curado satisfactoriamente. dentro de la vejiga para luego hacer radiografías en busca de fugas de orina. Aunque en el pasado un traumatismo vesical era una patología grave asociada a una elevada tasa bruta de mortalidad. se suele realizar un acto quirúrgico para determinar el grado de la lesión y reparar los posibles desgarros sobre la vejiga y otros órganos pélvicos y abdominales. un traumatismo vesical es cualquier lesión violenta ejercida sobre la vejiga urinaria.[8] Si se sospecha una lesión. una insertada a través de la uretra (sonda transuretral) y otra introducida directamente en la vejiga a través del abdomen inferior (catéter suprapúbico).El diagnóstico de lesiones en la vejiga puede establecerse mediante una cistografía.[3] Tratamiento [editar]La lesión a la vejiga o a la uretra puede producir escape o fuga de orina al abdomen.[1] Las injurias vesicales pueden ocurrir tanto en traumatismos cerrados como en penetrantes pero.[2] Cuadro clínico [editar]Los tres principales síntomas de un probable traumatismo de vejiga son la presencia de sangre en la orina.[3] La fuga de orina fuera de la vejiga producto de un golpe no penetrante puede minimizarse introduciendo una sonda en la uretra durante 7 a 10 días.

irregularmente dispersos en la matriz gelatinosa. o la totalidad de los tejidos conectivos diferenciados y en diferenciación en el embrión. Así entendidos.Tejido conjuntivo En histología. dando sustento y armazón microclimático al parénquima. los ganglios linfáticos y el timo. Dan un aspecto de entramado de red tipo malla. Tejido conectivo reticular El tipo reticular de TC laxo se caracteriza porque abundan las fibras reticulares argirófilas. en el que se distribuyen los fibroblastos esparcidos por la matriz. "los tejidos conjuntivos" concurren en la función primordial de sostén e integración sistémica del organismo. los tejidos conjuntivos especializados. Tejido conectivo laxo El TC laxo se caracteriza porque la presencia de células y componentes extracelulares de la matriz en proporción es más abundante que los componentes fibrilares. principalmente fibroblastos y macrófagos. De esta forma. los tejidos conjuntivos se dividen en dos grupos: los tejidos conjuntivos no especializados. y también se convierte en un medio logístico a través del cual se distribuyen las estructuras vásculonerviosas. compuestas por colágeno de tipo III. es un conjunto heterogéneo de tejidos orgánicos que comparten un origen común a partir del mesénquima embrionario originado del mesodermo. Tejido mesenquimal Artículo principal: Tejido mesenquimal El tejido mesenquimal compone el mesénquima embrionario. el bazo. el tejido conjuntivo (TC) también llamado tejido conectivo . Tejido conectivo mucoso Es un TC laxo en el que predomina la sustancia fundamental amorfa compuesta por ácido hialurónico. también en la pulpa de los dientes en escasa cantidad. Hay varios subtipos de TC laxo. No es frecuente hallar este tipo de tejido en el adulto. Tejido conectivo denso o fibroso [editar]El tejido conectivo denso puede adoptar dos tipos básicos de configuraciones: . pero sí en el cordón umbilical del recién nacido. el TC participa de la cohesión o separación de los diferentes elementos tisulares que componen los órganos y sistemas. un material conocido como Gelatina de Wharton. La celularidad es media. El TC reticular compone la estroma de la médula ósea. Estos tejidos primariamente tienen una consistencia laxa y son ricos en células mesenquimales que por diferenciación aportan células específicas para cada tipo de tejido maduro. Con criterio morfofuncional.

intestino delgado y dermis. Mucocele En medicina. aponeurosis. paralela una de otra. que abarca un gran número de entidades clínicas conocidas en conjunto como enfermedades reumáticas a las que se suman un gran grupo de enfermedades de afectación sistémica: las conectivopatías. el concepto de "reumatismo" como síndrome músculoesquelético corresponde a la era moderna. etc. ligamentos y en general estructuras que reciben tracción en la dirección hacia la cual se orientan sus fibras colágenas. vamos a encontrar rodeando a cada fascículo del tendón. En las aponeurosis encontramos fibras de colágeno paralelas la una de la otra. y muy poca sustancia fundamental. paralelas entre sí y con fibroblastos (llamados tendinocitos en esta estructura) entre fibra y fibra. llamado epitendón. También presenta el tendón un TC denso en la periferia del mismo. Reparación de lesiones Reumatología La Reumatología es una especialidad médica dedicada a los trastornos clínicos (no los quirúrgicos) del aparato locomotor y del tejido conectivo.. Farreras-Rozman. tendones y fascias. que padece fibras no tan paralelas. Tena Marsà. lo que proporciona la máxima fortaleza. Por último. usualmente causado por un trauma local.Tejido conectivo denso regular [editar]Es el tipo de TC que forma los tendones. «Aunque algunos de los aforismos de Hipócrates ya se referían a enfermedades articulares y la palabra "reuma" fue introducida en el siglo I d. Esto proporciona protección contra el estiramiento excesivo de los órganos ya mencionados. riñón. los ligamentos tienen una mayor cantidad de fibras elásticas que colágenas. y en forma no tan regular. e incluso enfermedades con expresión sistémica. Los . huesos. mayormente por colección de mucina proveniente de una ruptura del conducto de una glándula salival. también conocido como fenómeno de extravasación mucosa es una tumefacción de tejido conjuntivo. músculos. a excepción de ligamentos de determinadas partes del cuerpo en donde se necesita más elasticidad. un mucocele. Son los llamados ligamentos elásticos. un tejido llamado endotendón. C. En estos lugares. Estas fibras se hallan dispuestas en una forma ordenada. En este tejido encontraremos fibras de colágeno dispuestas en una forma aleatoria. esto es una capa puesta a 90º sobre la capa inferior. pero ordenadas en capas y en disposición ortogonal. Inflamación y reparación Protección antiinfecciosa.» X. como por ejemplo el ligamento amarillo en la columna vertebral. Tejido conectivo denso irregular [editar]Presente en las cápsulas del hígado.. Medicina Interna. En los tendones la conformación de las fibras es la común. Los reumatólogos (especialistas en Reumatología) tratan principalmente a los pacientes con entidades clínicas de afectación localizada que dañan generalmente las articulaciones. ganglios linfáticos. En los ligamentos no cambia la forma de la de los tendondes.

donde se forman las venas que contienen sangre . abscesos y degeneraciones quísticas. Pueden ocurrir recurrencias.mucocele tienden a ser de color azulado translúcido. Otros tienden a permanecer crónicamente y son los que requieren remoción quirúrgica. El material transportado por la sangre llega a los tejidos a través de difusión. está fundamentada en la densidad relativa de la lesión. cargada de oxígeno. y por lo general se encuentran en niños y adolescentes Diagnóstico El diagnóstico de una masa en el cuello debe venir apoyado por estudios de imagen específicos como la ortopantomografía así como TAC o resonancia magnética y una biopsia por aspiración. como el tumor de Warthin rara vez se presenta a nivel sumaxilar. entre un mucocele y una ránula. entre ellas el láser y otras técnicas mínimamente invasivas. El recorrido de la sangre comienza en el ventrículo izquierdo del corazón. El diagnóstico diferencial de lesiones quísticas y masas de la región sublingual que pueden ser de origen congénito quiste epidermoide. ránula. moluscos cefalópodos y vertebrados. por ejemplo. Tratamiento Los mucoceles son hiperplasia de los tejidos blandos bucales producidas con bastante frecuencia. Sistema circulatorio abierto: La sangre bombeada por el corazón viaja a través de vasos sanguíneos. debido a que muchos tumores epiteliales se presentan con densidades radiológicas homogéneas y muy similares a las de los músculos. y algunos casos se resuelven espontáneamente sin intervención después de un corto tiempo. tirogloso y braquial o de origen adquirido sialocele. Otros tumores. Solo con la clínica. Tipos de sistemas circulatorios Existen dos tipos de sistemas circulatorios: Sistema circulatorio cerrado: Consiste en una serie de vasos sanguíneos por los que. Para remover un mucocele se usan diversas técnicas quirúrgicas. y se extiende por la arteria aorta y sus ramas arteriales hasta el sistema capilar. en cuyo caso se remueve la glándula afectada como medida preventiva. Es característico de anélidos. puede resultar imposible distinguir entre las varias tumefacciones. sin salir de ellos. viaja la sangre. con lo que la sangre irriga directamente a las células. La posibildad de establecer un diagnóstico diferencial con una tomografía. lo que reduce drásticamente el tiempo de recuperación. Este tipo de sistema se presenta en los artrópodos y en los moluscos no cefalópodos Sistema cardiovascular en humanos División en circuitos Esta realiza aparentemente en dos circuitos a partir del corazón: Circulación mayor o circulación somática o general. regresando luego por distintos mecanismos. Otros tumores presentarán áreas de necrosis y/o calcificación.

que. Desembocan en una de las dos venas cavas (superior e inferior) que drenan en la aurícula derecha del corazón.arteria pulmonar . Se manifiesta por la palidez de la piel y consiste en la disminución del número de glóbulos rojos o del grado de hemoglobina de cada uno de ellos.venas pulmonares . De estos capilares se forman las venas hipofisarias que descienden por el tallo hipofisario y originan una segunda red de capilares en la adenohipófisis que drenan en la vena yugular interna. Circulación menor o circulación pulmonar o central. entre otras cosas. Es un subtipo de la circulación general originado de venas procedentes de un sistema capilar. Ni el circuito general ni el pulmonar lo son realmente ya que la sangre aunque parte del corazón y regresa a éste lo hace a cavidades distintas. Enfermedades de la sangre. Se suele tratar por elementos radioactivos. puesto que pueden deducirse muchos factores que ayuden a un diagnóstico acertado. Esto explica que se describiese antes la circulación pulmonar por el médico Miguel Servet que la circulación general por William Harvey.arterias y capilares pulmonares . .Sistema porta hipofisario: La arteria hipofisaria superior procedente de la carótida interna. Circulación portal. Es interesante reseñar que cuando se descubrió la circulación todavía no se podían observar los capilares y se pensaba que la sangre se consumía en los tejidos. por causas poco conocidas. En los capilares alveolares pulmonares la sangre se oxigena a través de un proceso conocido como hematosis y se reconduce por las cuatro venas pulmonares que drenan la sangre rica en oxígeno.arteria aorta arterias y capilares sistémicos . El círculo verdadero se cierra cuando la sangre pasa de la aurícula izquierda al ventrículo izquierdo.aurícula derecha . para formar de nuevo venas que desembocan en la circulación sistémica a través de las venas suprahepáticas a la vena cava inferior.ventrículo derecho . Otra enfermedad muy grave es la Leucemia. 2. Circulación sanguínea. El círculo completo es: ventrículo izquierdo .pobre en oxígeno. en la aurícula izquierda del corazón. al final de su trayecto. Suele ordenarlos el médico para conocer el estado de salud del paciente.Sistema porta hepático: Las venas originadas en los capilares del tracto digestivo desde el estómago hasta el recto que transportan los productos de la digestión. Se caracteriza. si la enfermedad no está muy avanzanda. Las causas pueden encontrarse en una alimentación deficitaria. suelen ser efectivos. Existen dos sistemas porta en el cuerpo humano: 1. se transforman de nuevo en capilares en los sinusoides hepáticos del hígado. por el aumento incontrolado del número de glóbulos blancos. que vuelve a formar capilares en el hígado. La sangre pobre en oxígeno parte desde el ventrículo derecho del corazón por la arteria pulmonar que se bifurca en sendos troncos para cada uno de ambos pulmones. Quizás en alguna ocasión hayas visto el resultado de un análisis de sangre.aurícula izquierda y finalmente ventrículo izquierdo. o con transplates de médula. donde se inició el circuito.venas cavas . Suele tratarse mediante hierro y vitaminas corrigiendo los defectos en la alimentación. La enfermedad más frecuente que afecta a la sangre es la anemia. se ramifica en una primera red de capilares situados en la eminencia media.

significa "sangre blanca".). presencia de formas inmaduras en sangre periférica y formas maduras pero con ausencia de elementos intermedios. Aparición de masas o crecimientos anormales de órganos abdominales como el bazo y el hígado. dolores articulares y de extremidades. Dado que todavía queda hematopoyesis normal residual. la principal característica morfológica es la no existencia de dicho hiato leucémico. es decir. sangramiento anormal de las encías o de nariz. interior de la cavidad oral o de los párpados. que suelen pasar a la sangre periférica aunque en ocasiones no lo hacen (leucemias aleucémicas). En las leucemias crónicas. tales como un hemograma alterado.[2] Etimología: literalmente. inapetencia. siempre debe descartarse la presencia de leucemia en presencia de manifestaciones clínicas sugerentes. Formas de presentación Si bien algunas leucemias tienen carácter fulminante. Ya que no existe ningún síntoma que por sí solo y de manera específica permita diagnosticar esta enfermedad. y su curso clínico suele ser indolente.Leucemia La leucemia o leucosis es un grupo de enfermedades malignas de la médula ósea (cáncer hematológico[1] ) que provoca un aumento incontrolado de leucocitos (glóbulos blancos) clonales en la médula ósea. etc. Fiebre que dura varios días sin una causa aparente. puede ser necesario realizar una biopsia de la médula ósea. Dolor o sensibilidad ósea. escalofríos.[3] Características La principal característica de las leucemias agudas es la presencia de un "cese madurativo" de las células de línea mieloide (LMA) o Linfoide (LLA) con blastosis en médula ósea (superior de 20% de celularidad no eritroide según la OMS). de presentación insidiosa. una variante de leuco = . sólo en casos seleccionados. o aparición de masas que crecen en otras partes del cuerpo.000 niños menores de 15 años. ya que no existe stop madurativo. Irregularidad en los ciclos mestruales. Petequias (Manchas pequeñas de color rojo por extravasación sanguínea) o Hematomas sin haber tenido algún golpe. y emia. mareos. la palabra está formada por dos elementos griegos: leuc. Hemorragias frecuentes sin motivo aparente. baja de peso importante. nauseas. por ejemplo. Palidez de piel. = "sangre". falta de fuerzas. otras pueden ser enfermedades indolentes. . "blanco". VIH. permitiendo secretar a la sangre células maduras. El método más seguro para confirmar o descartar el diagnóstico es mediante la realización de un mielograma y. Alteraciones de los exámenes sanguíneos (Hemograma. con 3-4 casos por cada 100. puede verse en sangre periférica la existencia de un "hiato leucémico". Aumento de tamaño de los ganglios linfáticos. Prevalencia: la leucemia es el cáncer más frecuente en la infancia. sudoración nocturna. Ciertas proliferaciones malignas de glóbulos rojos se incluyen entre las leucemias (eritroleucemia). Algunas de sus manifestaciones clínicas más importantes son: Compromiso del estado general: decaimiento.

entre ellas encontramos: Controlar la intensidad de funciones químicas en las células. Características [editar]1. Ej: hGH y T3/T4 Trópica: esta es una hormona que altera el metabolismo de otro tejido endocrino. Glándula pineal 2. Ej: gonadotropina sirven de mensajeros químicos. Ovario 8. Efectos [editar]Estimulante: promueve actividad en un tejido.Viajan a través de la sangre.Se liberan al espacio extra celular.Esteroideas: solubles en lípidos.Afectan tejidos que pueden encontrarse lejos del punto de origen de la hormona. Ej: insulina y glucagón. 5. Testículo El sistema endocrino u hormonal es un conjunto de órganos y tejidos del organismo que liberan un tipo de sustancias llamadas hormonas y está constituido además de estas. Ej: somatostatina.Sistema endocrino Glándulas endocrinas importantes. 3. (masculino a la izquierda. Sinergista: cuando dos hormonas en conjunto tienen un efecto más potente que cuando se encuentran separadas. Ej: prolactina. 2. se difunden fácilmente hacia dentro de la célula diana. Páncreas 7. Antagonista: cuando un par de hormonas tienen efectos opuestos entre sí. Glándula pituitaria 3. para ejercer su efecto. Inhibitorio: disminuye actividad en un tejido. por células especializadas y glándulas endocrinas. Glándula adrenal 6. 6. Clasificación [editar]Las glándulas endocrinas producen y secretan varios tipos químicos de hormonas: 1. Actúa como una red de comunicación celular que responde a los estímulos liberando hormonas y es el encargado de diversas funciones metabólicas del organismo. Se une a un receptor dentro de la célula y viaja hacia algún gen del ADN nuclear al que estimula .Regulan el funcionamiento del cuerpo. 4. Regir el transporte de sustancias a través de las membranas de las células. Regular el equilibrio (homeostasis) del organismo. 7. Ej: guesina. requieren de adecuada funcionalidad del receptor. femenino a la derecha).Independientemente de su concentración. Glándula tiroides 4.Actúan sobre el metabolismo. 1. Timo 5.Su efecto es directamente proporcional a su concentración.

Es una enfermedad que se parece a la esclerosis múltiple clásica en muchas cosas pero requiere un tratamiento específico. siendo estos: Criterios absolutos [editar]1.Neuritis óptica 2. el objetivo del ataque autoinmune ha sido identificado. en la parte externa de la célula. Interactúan con receptores de membrana activando de ese modo segundos mensajeros intracelulares. que comprueba la existencia de anticuerpos contra la Acuaporina-4 Tipos de NMO [editar]hay varias formas posibles de NMO: Standard neuromyelitis óptica (definición 2006) . el 95% de estas hormonas viajan acopladas a transportadores protéicos plasmáticos. o inflamación de la médula espinal Criterios de apoyo [editar]1. El receptor tiene en su parte interna de la célula un sitio activo que inicia una cascada de reacciones que inducen cambios en la célula. que inducen los cambios en la célula. 5. derivados del daño a la médula espinal. perdida de sensibilidad y problemas en la vejiga. Esto produce la inflamación simultanea de ambos. Ej: GH. no dejando dudas en cuanto a la naturaleza autoinmune de la enfermedad El . 4. sonlos segundos mensajeros. 2.Mielitis.Glucoproteínas: ej: FSH.Protéicas: proteínas complejas. también conocida como EM óptico-espinal o Neuromielitis óptica (NMO). También causa debilidad o paralisis en piernas y brazos. PcH 6. Son hidrosolubles con la capacidad de circular libremente en el plasma sanguíneo (por lo que son rápidamente degradadas: vida media <15 min). noradrenalina. A veces permanente.Seropositividad ante el test NMO-IgG.No esteroide: derivadas de aminoácidos. LH Neuromielitis óptica La enfermedad de Devic. Ej: adrenalina.[1] Diagnostico [editar]Las nuevas reglas de la Clínica Mayo requieren los dos criterios absolutos más al menos dos de los de apoyo.Aminas: aminoácidos modificados. A diferencia de otros tipos de Esclerosis múltiple. En el plasma. por ej: OT.Péptidos: cadenas cortas de aminoácidos.su transcripción.MRI de la médula con lesiones T2 contiguas en 3 o más segmentos vertebrale s 3. ADH.MRI negativa del cerebro al comienzo de la enfermedad 2. La hormona actúa como un primer mensajero y los bioquímicos producidos. Se adhieren a un receptor en la membrana. objetivo es una proteína de las neuronas recientemente descubierta llamada Acuaporina 4. Normalmente causa ceguera. es una enfermedad autoinmune en la que el propio sistema inmunológico de una persona ataca las neuronas del nervio óptico y de la médula espinal. 3.

VIH) y exposición a Clioquinol y tratamientos para la tuberculosis. La enfermedad se desarrolla en un periodo de uno a catorce días. El paciente típico tiene una aguda y severa espasticidad. Síntomas [editar]Cerca de un tercio de los casos tienen síntomas preliminares. La posibilidd de compresión de la médula espinal puede ser descartada por Resonancia magnética. neuritis óptica asociada con enfermedad autoinmune. La enfermedad puede presentarse como un episodio aislado o recurrente. El daño esta normalmente limitado a la médula espinal y al nervio óptico. Se ha propuesto la distinción entre NMO y otras variantes de la EM pero no se encontró un indicador seguro hasta el descubrimiento del NMO-IgG en el 2004. A veces se la considera un síndrome en vez de una enfermedad. acompañados de problemas de control de vejiga. el ataque a la médula o al nervio óptico ocurre en un plazo de tres meses respecto del otro. Los ataques se tratan con: cortas sesiones de altas dosis de esteroides intravenosos (methiprednisolona IV. mialgia o dolor de cabeza. de la visión cromática y con manchas difusas u opcacas o pérdida de visión. síndromes de autoantibodis. debilidad muscular en las piernas. y Bilateral (recurrente o simultanea neuritis óptica) EM óptico-espinal asiática. Estas últimas son infrecuentes en NMO pero ocurren en el 90% de los pacientes de EM. pero pueden persistir daños residuales. A diferencia de la Esclerosis múltiple. infecciones. parestesisas en las piernas o en los cuatro miembros con signos sensoriales. las secuelas aparecen siempre durante ataques. la enfermedad no entra normalmente en fase secundaria progresiva (declive neurológico en ausencia de ataques). Epstein-Barr virus.Formas características de NMO: Idiopatica (simple o recurrente evento de lesiones MRI de la médula espinal con 3 o más segmentos afectados). En el 80% de los casos. Hay informes de de que personas orientales NMO puede afectar el cerebro y actuar como EM Mielitis longitudinal extensiva. a veces graves.[3] Actualmente éste es el único indicador seguro que existe y da un 30% de falsos negativos.[3] La NMO ha sido asociada con varias otras enfermedades: Vasculares. o mielitis asociada con lesiones especificas de partes del cerebro (hipotálamo. brainstem) Si NMO es una enfermedad separada o parte del amplio espectro de esclerosis múltiple se ha debatido. Núcleo periventricular. La debilidad es precedida o sucedida por una neuropatía óptica aguda. virus ( varicela. la cual presenta muy infrecuentemente mielitis transversal o bandas oligoclonales en el LCR o lesiones en el MRI del cerebro. con ataques y remisiones. neuritis óptica. con disminución de la agudeza visual.[4] Tratamiento [editar]Actualmente no hay cura para la enfermedad pero los síntomas pueden ser tratados. como fiebre. 1000 mg/d (o equivalente) durante 5 días o más) . uni o bilateral. Normalmente hay mejoría en alguna medida en unas cuantas semanas. En su lugar. NMO se diferencia en que normalmente tiene secuelas más severas tras un ataque que EM.

0 mg/kg/d) plus prednisone (~1 mg/kg/d a administrar tras el efecto de la azatioprina) 2.Plasmaféresis para ataques que no responden a los corticosteroides immunoglobulinas Prevención de ataques [editar]No hay ninguna terapia preventiva cuya eficacia haya sido demostrada por ensayos clínicos controlados.5-3. aunque se han visto resultados prometedores en un ensayo completo y en otro actualmente en curso de Rituximab. . en la cual la glucosa en la sangre de un recién nacido está baja. La glucosa es liberada en el torrente sanguíneo con demasiada lentitud.Mitoxantrone 5. La hipoglucemia es relativamente común en personas con diabetes y se presenta cuando uno: Toma demasiada insulina o medicamentos para la diabetes. Las terapias inmunomoduladoras o inmunosupresivas usadas actualmente son: 1. Se libera demasiada insulina en el torrente sanguíneo. La mayor parte de los investigadores opina que una inmunosupresión es necesaria en NMO definitiva.Ciclofosfamida La eficacia relativa o absoluta de estas terapias no ha sido establecida. La insulina es una hormona que reduce la glucemia y es producida por el páncreas en respuesta al aumento de los niveles de glucosa sanguínea. Causas La hipoglucemia ocurre cuando: El azúcar (glucosa) del cuerpo se agota con demasiada rapidez. La hipoglucemia relativa es una afección bastante común. También se recomienda para pacientes seropositivos al test NMO-IgG con un simple episodio de mielitis transversal por el alto riesgo de un nuevo ataque.Immunoglobulina intravenosa (IVIG) 6. Los bebés nacidos de madres diabéticas pueden presentar hipoglucemia severa. 3.Rituximab (anti-CD20 anticuerpo monoclonal químico) 4. Incrementa repentinamente el ejercicio sin aumentar la cantidad de alimento consumido. La hipoglucemia idiopática es la hipoglucemia que ocurre sin una causa conocida y las personas que la padecen no tienen diabetes. Hipoglucemia Imágenes Liberación de insulina y alimentos Lea más Consumo de alcohol Crisis epilépticas Enfermedad hepática Primeros auxilios en caso de pérdida del conocimiento Tumor Es una afección que ocurre cuando el nivel de azúcar en la sangre (glucosa) está demasiado bajo.Micophenolato mofetil 1000 mg BID más prednisone. No ingiere suficiente alimento.Azatioprina (Imuran) (2.

un bocadillo o bebida que contenga azúcar elevará el nivel de glucosa sanguínea. Si no sucede así. lo cual puede evitar . verifique su glucemia y repita después de 15 minutos. sensación de malestar (malestar general) Dolor de cabeza Hambre Irritabilidad y hasta agresividad Nerviosismo Frecuencia cardíaca rápida Temblores Otros síntomas que pueden estar asociados con esta enfermedad son: Disminución del estado de conciencia Pupilas de tamaño diferente Mareos Sudoración excesiva Desmayos Alucinaciones Pérdida de la memoria Dolores musculares Palidez Latidos cardíacos fuertes ( sensaciones de latidos cardíacos) Dificultad para dormir Pruebas y exámenes El El t l l l l i éi l t j t l t i i 50 / L Tratamiento El t t i t l En personas con diabetes que toman medicamentos que bajan el azúcar en la sangre. de manera que reciba más cantidades iguales de glucosa en el cuerpo a lo largo del día. El tratamiento inmediato es necesario para prevenir complicaciones graves o la muerte. intranquilidad. Las personas con hipoglucemia severa son tratadas con inyecciones de glucosa o la hormona glucagón. El médico puede pedirle a usted que cambie su dieta. El tratamiento excesivo de la hipoglucemia puede causar problemas de hiperglucemia en personas con diabetes.Sudores fríos Confusión Convulsiones Coma Visión doble o borrosa Fatiga Incomodidad general. Trate de tomar no más de 4 onzas de jugo o refresco azucarado y deberá observar un mejoramiento inmediato en los síntomas.

. La hipoglucemia severa es una emergencia médica que puede ocasionar crisis epilépticas y daño permanente al sistema nervioso del bebé si no se trata. Si tiene antecedentes de hipoglucemia. Prevención Si usted tiene diabetes. existe un kit de glucagón disponible para aquellas personas que tengan episodios de hipoglucemia que no respondan bien a otros tipos de tratamiento. fibra y grasa. los medicamentos y el ejercicio. la hipoglucemia a causa de demasiada insulina puede llevar a la pérdida del conocimiento y a coma. y evitar azúcares simples. La hipoglucemia severa que ocasiona pérdida del conocimiento también se denomina shock insulínico. asegúrese de seguir las recomendaciones del médico con relación a la dieta. consuma más alimento. debe mantener un bocadillo o bebida que contenga azúcar disponible en todo momento para tomarlo tan pronto como aparezcan síntomas. Es posible que le soliciten consumir comidas pequeñas y frecuentes con carbohidratos complejos. el mejor tratamiento es practicar una cirugía para extirpar el tumor. Si los síntomas no mejoran en 15 minutos. Consiga ayuda médica inmediata si una persona diabética o con antecedentes de hipoglucemia pierde el conocimiento o si usted no la puede despertar. Si la hipoglucemia es causada por un insulinoma (tumor que secreta insulina). Asimismo. Cuándo contactar a un profesional médico Acuda a la sala de urgencias de inmediato o llame al número local de emergencias (como el 911 en los Estados Unidos) si los signos iniciales de hipoglucemia no mejoran después de comer un bocadillo que contenga azúcar.episodios posteriores de hipoglucemia. Posibles complicaciones Sin tratamiento. alcohol y jugos de fruta. Aprenda a reconocer los signos de advertencia iniciales de la hipoglucemia y trátela en forma rápida y adecuada. Usted también debe consumir las comidas a intervalos regulares y balancear el ejercicio adicional con alimento adicional.

You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->