El Páncreas como Glándula secretora El páncreas es la glándula abdominal y se localiza detrás del estómago; este posee jugo que

contribuye a la digestión, y que produce también una secreción hormonal interna (insulina). La mayor parte del páncreas está formado por tejido exocrino que libera enzimas en el duodeno. Hay grupos de células endocrinas, denominados islotes de langerhans, distribuidos por todo el tejido que secretan insulina y glucagón. La insulina actúa sobre el metabolismo de los hidratos de carbono, proteínas y grasas, aumentando la tasa de utilización de la glucosa y favoreciendo la formación de proteínas y el almacenamiento de grasas. El glucagón aumenta de forma transitoria los niveles de azúcar en la sangre mediante la liberación de glucosa procedente del hígado. 1 Islotes pancreáticos En las células de los islotes pancreáticos se obtuvo que existían dos tipos principales de células, alfa y beta que constituyen los islotes pancreáticos. Estas masas de tejido están distribuidas entre las células acinares pancreáticas que secretan el jugo digestivo pancreático. Cada tipo de célula produce una de las hormonas secretadas por los islotes. La hormona insulina es la producida por las células beta; una proteína cuya fórmula química es conocida y que ejerce tres efectos básicos en el metabolismo de los carbohidratos: Aumenta el metabolismo de la glucosa Disminuye la cantidad de glucosa en la sangre Aumenta la cantidad de glucógeno almacenado en los tejidos Aunque es cierto que la glucosa puede ser metabolizada y el glucógeno almacenado sin insulina, estos procesos son gravemente alterados por la deficiencia de insulina. 2 Enfermedades que se producen 2.1 Hipoinsulinismo El Hipoinsulinismo origina el padecimiento conocido como diabetes sacarina, que es el más común en las enfermedades endocrinas, una enfermedad metabólica que afecta a muchas funciones corporales Un signo de diabetes sacarina es la concentración anormalmente elevada de glucosa en la sangre o hiperglucemia; ésta, a su vez, provoca que la glucosa sea eliminada por la orina, circunstancia llamada glucosarina. Debido a que es incapaz de sayisfacer sus necesidades energéticas, el cuerpo empieza a consumir grasas y proteínas. 2.2 Hiperinsulinismo El hiperinsulinismo, o secreción de insulina en exceso por las células beta, es causado generalmente por un tumor de las células de los islotes. En tales casos, la glucosa sanguínea disminuye y puede bajar lo suficiente para causar desmayo, coma y convulsiones. Páncreas El páncreas es un órgano glandular ubicado en el sistemas digestivo y endocrino de los vertebrados. Es, a la vez, una glándula endocrina (produce ciertas hormonas importantes, incluyendo insulina, glucagón y somatostatina), como también una glándula exocrina (segrega jugo pancreático que contiene enzimas digestivas que pasan al intestino delgado). Estas enzimas ayudan en la ruptura de carbohidratos, lípidos, proteinas y ácidos nucléicos en el quimo. Tiene forma cónica con un proceso uniforme medial e inferior. En la especie humana, su longitud oscila entre 20 y 30 cm, tiene una anchura de unos 4 cm y un grosor de 5 centímetros; con un peso 30g. La cabeza se localiza en la concavidad del duodeno o asa duodenal formada por la segunda porción del duodeno. Función El páncreas al ser una glándula mixta, tiene dos funciones, una función endocrina y otra exocrina. La función endocrina es la encargada de producir y segregar dos hormonas importantes, entre otras, la insulina y el glucagón a partir de unas estructuras llamadas islotes de Langerhans. En

ellas, las células alfa producen glucagón, que eleva el nivel de glucosa en la sangre; las células beta producen insulina, que disminuye los niveles de glucosa sanguínea; y las células delta producen somatostatina. La función exocrina consiste en la producción del Jugo pancreático que se vuelca a la segunda porción del duodeno a través de dos conductos excretores: uno principal llamado Conducto de Varg y otro accesorio llamado Conducto de Maihem (se desprende del principal). Además regula el metabolismo de la grasas. El jugo pancreático está formado por agua, bicarbonato, y numerosas enzimas digestivas, como la Tripsina y Quimotripsina (digieren proteínas), Amilasa (digiere polisacáridos), Lipasa (digiere triglicéridos o lípidos), Ribonucleasa (digiere ARN) y Desoxirribonucleasa (digiere ADN). Partes del páncreas El páncreas se divide en varias partes: Cabeza: Dentro de la curvatura duodenal, medial y superior. Proceso unciforme: Posterior a los vasos mesentéricos superiores, mediales e inferior. Cuello: Anterior a los vasos mesentéricos superiores. Posterior a él se crea la vena porta. A la derecha de la cabeza. Cuerpo: Continúa posterior al estómago hacia la derecha y ascendiendo ligeramente. Cola: Termina tras pasar entre las capas del ligamento esplenorenal. La única parte del páncreas intraperitoneal. Conducto pancreático: Llamado también Conducto de Wirsung. Empieza en la cola dirigiéndose a la derecha por el cuerpo. En la cabeza cambia de dirección a inferior. En la porción inferior de la cabeza se une al conducto colédoco acabando en la ampolla hepatopancreática o de Vater que se introduce en el duodeno descendente (segunda parte del Duodeno). El conducto pancreático accesorio(llamado también Conducto de Santorini), se forma de dos ramas, la 1ª proveniente de la porción descendente del conducto principal y la 2ª del proceso unciforme. El canal común que lleva la bilis y las secreciones pancreáticas al duodeno está revestido por un complejo circular de fibras de músculo liso que se condensan en el esfíter de Oddi a medida que atraviesan la pared del duodeno. Embriología El páncreas se desarrolla a partir de un proceso inductivo entre el revestimiento endodérmico del duodeno y el mesodermo esplácnico con la consecuente diferenciación de dos esbozos. El esbozo pancreático ventral que guarda íntima relación con el colédoco, y el esbozo pancreático dorsal que está situado en el mesenterio dorsal. A consecuencias del crecimiento diferencial el duodeno rota hacia la derecha, y con él, el brote pancreático ventral se desplaza dorsalmente, para situarse inmediatamente por debajo y detrás del esbozo dorsal; posteriormente, se fusionan el parénquima y el sistema de conductos de ambos esbozos para conformar el órgano. El esbozo ventral forma una parte de la cabeza del páncreas y el resto de la glándula deriva del esbozo dorsal. El parénquima pancreático deriva del endodermo de los esbozos que forman una red de túbulos, a comienzos del período fetal, se desarrollan los acinos a partir de agrupaciones celulares que rodean los extremos de dichos túbulos. Los islotes pancreáticos se desarrollan a partir de grupos de células que se separan de los túbulos y se sitúan entre los acinos. La secreción de insulina, glucagón y somatostatina se inician durante el período fetal temprano.

La inferior se da gracias a la rama pancreática dorsal de la arteria esplénica que al anastomosarse con parte de la pancreaticoduodenal inferior genera la arteria pancreática transversa inferior. Histología del páncreas El páncreas tiene una parte exocrina y una parte endocrina.Se desarrolla a partir de la 5° semana. 1.La arteria pancreaticoduodenal superior proviene de la gastroduodenal. Laliberación del glucagón es inhibida por la hiperglucemia. La parte exocrina contiene unas glándulas llamadas ácinos serosos que son redondos u ovalados con células epiteliales. Por estas razones es un órgano muy difícil de palpar y en consecuencia sus procesos tumorales tardan en ser diagnosticados a través del examen físico. 2. La parte endocrina se agrupa en islotes de Langerhans. adosado a su pared posterior a nivel de las primera y segunda vértebras lumbares junto a las suprarrenales. El borde ventral forma el proceso unciforme y la cabeza pancreática. a partir de brotes endodérmicos dorsal y ventral. Cuando esta fusión no ocurre dará origen a una enfermedad que se llama Pancreas divisum[1] Los cordones se diferencian en acinos los cuales a futuro producirán enzimas digestivas como la amilasa y la lipasa entre otras. También ejerce efecto en el metabolismo de proteínas y grasas. Gira hacia atrás y se fusiona con el brote dorsal que formará la parte restante de la glándula.20% del volumen del islote y se distribuyen de forma periférica. 1. .Cuello. 2. 1. cuerpo y cola poseen irrigación superior e inferior. Representan entre el 10 .Cabeza y proceso unciforme son irrigados por las ramas anteriores y posteriores anastomosadas de las arterias pancreaticoduodenales inferiores y superiores. que consisten en cúmulos de células secretoras de hormonas que producen insulina. en la parte caudal del intestino anterior. 2. Estos tipos de células son los siguientes: Artículo principal: Islotes de Langerhans Célula alfa (Alfa cell) Estas células alfa sintetizan y liberan glucagón. Localización El páncreas es un órgano impar que ocupa una posición profunda en el abdomen.La arteria pancreaticoduodenal inferior se origina de la arteria mesentérica superior. Formados por las celúlas acinosas y en parte por las centroacinosas. El glucagón aumenta el nivel de glucosa sanguínea al estimular la formación de este carbohidrato a partir del glucógeno almacenado en hepatocitos. Irrigación Posee una compleja irrigación desde la aorta abdominal. glucagón y somatostatina. otra rama de la aorta abdominal. formando parte del contenido del espacio retroperitoneal. que a su vez es rama de la arteria hepática común (rama del tronco celíaco de la aorta abdominal). por detrás del estómago.La superior desde la arteria esplénica (del tronco celíaco) que en su trayecto hacia el bazo da múltiples ramas para el páncreas que se anastomosan con la irrigación inferior de cuello. cabeza y cola.

no son muy claros. Incluyen una coloración amarillenta de la piel y los ojos. Cuando los síntomas aparecen. El moco tapona los pulmones. las células beta han sido dañadas y no son capaces de producir la hormona. el cáncer de páncreas puede ser difícil de tratar. Los síntomas. ya que pueden confundirse con los de una peritonitis o los de una obstrucción intestinal. Enfermedades Las enfermedades pancreáticas no son frecuentes. . Además. por lo que las estadísticas actuales no son totalmente exactas con respecto a este tema. Aparecen en épocas de vejezo de desarrollo del individuo. el páncreas. los profesionales de la salud no pueden ver ni palpar los tumores en los exámenes de rutina. dolor en el abdomen y la espalda. En los diabéticos tipo I. hormona que regula el nivel de glucosa en la sangre (facilitando el uso de glucosa por parte de las células. El cáncer de páncreas es la cuarta causa principal de muerte por cáncer en los Estados Unidos. hormona que se cree que regularía la producción y liberación de la insulina por las células beta y la producción y liberación de glucagón por las células alfa. radiación y quimioterapia. Algunas personas tienen problemas serios desde el nacimiento. La pancreatitis aguda es una enfermedad grave que puede ser mortal si no se trata de inmediato. y retirando el exceso de glucosa. Célula F (PP CELL) Estas células producen y liberan Polipéptido Pancreático. causando problemas respiratorios y facilitando el crecimiento bacteriano. como el páncreas está oculto detrás de otros órganos. pueden tener una versión más leve de la enfermedad que no se manifiesta hasta la adolescencia o al inicio de la edad adulta. Otros. pérdida de peso y fatiga.Célula beta (Beta Cell) Las células beta producen y liberan insulina. también puede sufrir deformaciones en época de desarrollo fetal. Dado que frecuentemente se detecta tarde y se disemina rápidamente. que se almacena en el hígado en forma de glucógeno). No causa síntomas de inmediato. Eso puede conducir a problemas como infecciones pulmonares repetidas y daños pulmonares. los intestinos. suelen ser vagos o imperceptibles. Célula epsilon (Epsilon Cell) Estas células hacen que el estómago produzca y libere la hormona Grelina. el hígado. los senos paranasales y los órganos sexuales. Los síntomas y la severidad de la FQ pueden variar ampliamente. Los posibles tratamientos incluyen cirugía. Afecta principalmente los pulmones. Célula delta (Delta Cell) Las células delta producen somatostatina. La FQ hace que el moco sea espeso y pegajoso. aunque muy dolorosos. El cáncer de páncreas es difícil de detectar con anticipación. Algunos factores de riesgo para el desarrollo de cáncer de páncreas incluyen: Fumar cigarrillos Sufrir de diabetes por mucho tiempo Pancreatitis crónica Algunos trastornos hereditarios La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria de las glándulas mucosas y sudoríparas.

la mayoría de las muertes por FQ ocurrieron en niños y adolescentes. Estos nervios llegan al hígado junto a la arteria hepática. con mejores tratamientos. lactato y glicerol. es el responsable de eliminar de la sangre las sustancias que pueden resultar nocivas para el organismo. a la vez. Se localiza a un centímetro por arriba y a la derecha del ombligo y corresponde con la cabeza del páncreas. la glucogenogénesis es la síntesis de glucógeno a partir de glucosa. producción de triglicéridos. mezcla de fibras simpáticas y parasimpáticas.Aun cuando no se conoce una cura para la FQ. la glándula más voluminosa de la anatomía y una de las más importantes en cuanto a la actividad metabólica del organismo. eliminación de insulina y de otras hormonas. así también con la segunda porción del duodeno y con el colédoco. almacena vitaminas. función desintoxicante. transformándolas en otras inocuas. El dolor puede irradiarse en un radio de 2 a 5 cm de este punto. y es. por medio del plexo diafragmático. metabolismo de los carbohidratos: la gluconeogénesis es la formación de glucosa a partir de ciertos aminoácidos. Además. la glucogenólisis es la fragmentación de glucógeno para liberar glucosa en la sangre. El hígado desempeña múltiples funciones en el organismo como son: producción de bilis: el hígado excreta la bilis hacia la vía biliar. las personas con FQ viven en promedio más de 35 años. Desempeña funciones únicas y vitales como la síntesis de proteínas plasmáticas. El aporte nervioso también le viene del plexo celíaco que inerva al hepático. los tratamientos han mejorado enormemente en los últimos años. Actualmente. la glándula más voluminosa de la anatomía y una de las más importantes en cuanto a la actividad metabólica del organismo. a la vez. función desintoxicante. transformándolas en otras inocuas. y es. glucógeno. La bilis es necesaria para la digestión de los alimentos. y de allí al duodeno. Hígado El hígado es un órgano o víscera presente en los vertebrados y en algunos otros animales. Dolor pancreático El punto denominado de Chauffard y Rivet aparece en casos de dolor por litiasis (cálculos) del colédoco (el conducto que conecta el hígado y la vesícula biliar con el duodeno). síntesis de colesterol. metabolismo de los lípidos. etcétera. entre otros para el buen funcionamiento de las defensas. de los nervios neumogástrico izquierdo y derecho y también del frénico derecho. entre otros para el buen funcionamiento de las defensas. Fisiología del hígado [editar]El hígado es un órgano o víscera presente en los vertebrados y en algunos otros animales. glucógeno. . almacena vitaminas. Además. etcétera. Desempeña funciones únicas y vitales como la síntesis de proteínas plasmáticas. Inervación del hígado [editar] El hígado recibe nervios del plexo solar. es el responsable de eliminar de la sangre las sustancias que pueden resultar nocivas para el organismo. Segrega la bilis que queda almacenada en la vesicula biliar. Hasta la década de los 80.

produciendo así cirrosis. Su función es fagocitar eritrocitos envejecidos y otros antígenos. como la albúmina y las lipoproteínas. transformación del amonio en urea. Además actúan como células presentadoras de antígeno. ubicada en el centro del lobulillo. la pared de los sinusoides está formada por una capa discontinua de células endoteliales fenestradas. Presenta una gran capacidad de regeneración en respuesta a estímulos externos. en su citoplasma contienen inclusiones de glucógeno y grasa. Los hepatocitos constituyen alrededor del 80 por ciento de la población celular del tejido hepático. El parénquima hepático está formado por: lobulillos hepáticos: son subunidades irregularmente hexagonales formadas por láminas fenestradas de hepatocitos que se disponen en forma radiada en torno a una vena central o vena centrolobulillar. A partir de la semana 12 de la gestación. síntesis de factores de coagulación como el fibrinógeno (I). un capilar linfático y un conductillo biliar. la mayor parte de los fármacos y de la hemoglobina. sinusoides hepáticos: son capilares que se disponen entre las láminas de hepatocitos y donde confluyen. vitamina B12. desintoxicación de la sangre: neutralización de toxinas. el parénquima hepático es reemplazado por tejido fibroso y acúmulos de grasa. y son muy ricos en orgánulos.. En este espacio también se encuentran células almacenadoras de grasa o células de Ito. ocupado por una red de fibras reticulares y plasma sanguíneo que baña libremente la superficie de los hepatocitos. una rama de la vena porta. el factor antihemofílico B (IX) y el factor Stuart-Prower (X). Son células poliédricas con 1 o 2 núcleos esféricos poliploides y un nucléolo prominente. constituidas por un estroma conjuntivo laxo. desde la periferia de los lobulillos. En el espacio de Disse se produce el intercambio metabólico entre los hepatocitos y el plasma donde se forma la abundante linfa hepática. como lesiones o procesos tumorales. espacio de Disse: es un estrecho espacio perisinusoidal que se encuentra entre la pared de los sinusoides y las láminas de hepatocitos. en forma centrípeta al lobulillo. Sin embargo. la bilis producida por los hepatocitos se vierte en una red de canalículos dentro de las láminas d e hepatocitos y fluye. Además. espacios porta o tríadas: son áreas triangulares situadas en los ángulos de los lobulillos hepáticos. contienen en su interior una rama de la arteria hepática. las ramas de la arteria hepática y de la vena porta.. el hígado es el principal órgano de producción de glóbulos rojos en el feto. proconvertina (VII). sin la proliferación compensatoria necesaria. de ésta a las venas hepáticas derecha e izquierda. las lesiones crónicas como el alcoholismo y las infecciones hepáticas implican una pérdida constante y prolongada del parénquima.. como: glucosa en forma de glucógeno (un reservorio importante de aproximadamente 150 g). circulando en forma centrípeta. Histología hepática [editar]El tejido hepático es un tejido estable.síntesis de proteínas. la sangre fluye desde las tríadas hasta la vena central. cobre. la médula ósea asume esta función. que carecen de membrana basal. En el primer trimestre del embarazo. células de Kupffer: son macrófagos fijos pertenecientes al sistema fagocítico mononuclear que se encuentran adheridos al endotelio y que emiten sus prolongaciones hacia el espacio de Disse. Presentan el citoplasma acidófilo con cuerpos basófilos. En consecuencia. y finalmente a la vena cava inferior. En los sinusoides confluyen la circulación hepática y porta. hierro. de forma estrellada y con una función aún poco conocida. la protrombina (II). La membrana plasmática de los hepatocitos presenta un dominio sinusoidal con . Éstos drenan su contenido a la vena hepática central. la globulina aceleradora (V). hacia los conductillos biliares de los espacios porta. depósito de múltiples sustancias.

con alrededor de un tercio del mundo con valores detectables de anticuerpos contra el VHB.[1] La hepatitis A no puede ser crónica y no causa daño permanente sobre el hígado. fibrinógeno y lipoproteínas del plasma). insuficiencia hepática y la muerte. Excremento de color claro y albinas Dolor abdominal. Otros síntomas comunes incluyen:[4] Náuseas Vómitos Fiebre Pérdida del apetito y anorexia Fatiga Prurito (irritación y picazón de la zona afectada) generalizado. Hepatitis A Sinónimos La hepatitis A es una enfermedad infecciosa producida por el virus de la hepatitis A (VHA) caracterizada por una inflamación aguda del hígado en la mayoría de los casos. el catabolismo de fármacos y tóxicos y el metabolismo de lípidos. Seguida de una infección. Puede causar un proceso agudo o un proceso crónico. que puede acabar en cirrosis (pérdida de la "arquitectura" hepática por cicatrización y surgimiento de nódulos de regeneración) del hígado. especialmente en la región del epigastrio[7] Estos pródromos pueden ser leves y en los lactantes y niños preescolares pueden pasar inadvertidos.microvellosidades que mira hacia el espacio de Disse y un dominio lateral que mira hacia el hepatocito vecino. la hepatitis B es la causa más frecuente de enfermedad hepática crónica con la posible consecuencia de la cirrosis hepática o carcinoma hepatocelular. cáncer de hígado. Hepatitis B La hepatitis B es una enfermedad contagiosa del hígado causada por el virus de la hepatitis B (VHB). El tratamiento de la hepatitis B . el sistema inmune produce anticuerpos en contra del virus de la hepatitis A y le confiere inmunidad al sujeto contra futuras infecciones.[2] Cuadro clínico La persona infectada con hepatitis A puede sentirse como si tuviera gripe o bien puede no tener ningún síntoma. Las membranas plasmáticas de dos hepatocitos contiguos delimitan un canalículo donde será secretada la bilis. La transmisión ocurre por agua contaminada o alimentos contaminados y en algunos países puede ser importada cuando se viaja a zonas de alto riesgo. La hepatitis hace que el hígado se inflame y deje de funcionar correctamente. la formación de bilis. Además de la hepatitis C. es la infección más común en todo el mundo. La vacuna contra la hepatitis A es actualmente la mejor protección contra la enfermedad. Con aproximadamente 360 millones de personas crónicamente infectadas por el virus de la hepatitis B. el metabolismo de hidratos de carbono. ictericia (piel y ojos amarillos) y orinas oscuras. purinas y gluconeogénesis. La presencia de múltiples orgánulos en el hepatocito se relaciona con sus múltiples funciones: la síntesis de proteínas (albúmina.[6] Los síntomas de la infección por virus de la hepatitis A suelen ser de aparición brusca y consisten en dolor en hipocondrio derecho.

porque la mayoría de los adultos eliminan la infección espontáneamente.crónica es posible sólo en parte. el virus VHB está presente en títulos altos en la sangre y el hígado. la condición puede cursar con diversas formas de hepatitis. por lo tanto.Hepatitis Crónica (en un 10% de los casos se cura) Para la primera no hay tratamiento específico más allá del puramente sintomático en cuanto a dieta y reposo. O bien una infección débilmente expresada que debuta con un síndrome catarral con la plena recuperación. También se puede expresar una hepatitis crónica en un 7% de los afectados.1% de los casos aparece una hepatitis fulminante con alta mortalidad. en última instancia. La infección asintomática. La infección puede cursar con una alta replicación sin seroconversión (HBe +) o una infección con baja replicación viral que se demuestra con la aparición de anticuerpos Ant-HBe (HBe -). La hepatitis aguda. por lo que la vacunación preventiva es la medida más importante para prevenir la infección y reducir los portadores del virus como una fuente permanente de infección. a menudo con ictericia en un pequeño porcentaje de los casos. . Los principios del tratamiento antiviral sólo suele ser requerido en menos del 1% de los pacientes. Toma alrededor de 1-6 meses desde el momento de la infección hasta que aparecen los síntomas de una hepatitis aguda.[3] con recuperación total y la adquisición de resistencia. 1. La replicación tiene lugar principalmente en las células hepáticas (probablemente en menor medida también en los linfocitos). encefalopatía hepática.La infección por hepatitis B aguda no suele requerir tratamiento. insuficiencia hepática. de estómago y Diarrea Dolor de cabeza Posteriormente. Los síntomas más frecuentes incluyen:[4] Fatiga Náuseas Fiebre baja Perdida del apetito Dolor muscular. en un 80% de los casos. En la mayoría de los pacientes con hepatitis B crónica. conduce a la muerte.[5] 2. la genética y el conocimiento de las actuales normas terapéuticas. hipertensión portal. cáncer primario de hígado y. la mayoría de los pacientes desarrollan Coluria u oscurecimiento de la orina Acolia o deposiciones de color claro Ictericia o color amarillento de los ojos y la piel En un 0. las consecuencias finales son la cirrosis hepática y sus complicaciones: ascitis. cuya infección tiene un curso muy agresivo o «hepatitis fulminante» o que son inmunodeprimidos. pues las dos enfermedades requieren un amplio conocimiento de la inmunología. El tratamiento de la hepatitis está intimamente relacionada con el tratamiento de la infección por el VIH. sangrado de varices esofágicas. que suelen cambiar rápidamente con Cuadro clínico En la infección. la virología.

Cirugía. y la tercera entre los 6 y los 18 meses de edad. o sólo los antígenos. La vacuna también se puede aplicar a niños mayores y a adultos. que provocan una reacción inmune en el organismo receptor. Todos los bebés deben recibirla. El adefovir dipivoxil. un marcador de daño al hígado. Generalmente el tratamiento dura un año.[7] El interferón se aplica mediante inyección diaria o tres veces por semana.Por otro lado. De esta forma. se toma oralmente una vez por día. Pero en algunos casos no ocurre. telbivudine y entecavir y los dos moduladores del sistema inmunológico interferón alfa-2a y el interferón pegilado alfa-2a. el organismo "memoriza" el antígeno. correr. La vacuna de la hepatitis B se aplica en tres inyecciones. adefovir. Este tratamiento permite que una madre pueda amamantar a su hijo con seguridad. el tratamiento de la infección crónica puede ser necesario para detener la replicación del virus y reducir al mínimo el riesgo de cirrosis y cáncer de hígado. Las personas infectadas crónicamente con niveles persistentemente elevados de alanina aminotransferasa sérica. de microorganismos vivos atenuados o inertes. y los niveles elevados de ADN del VHB les califican como candidatos para [6] El tratamiento de la hepatitis B crónica puede consistir en: Es muy importante no realizar esfuerzos físicos mayores como levantar pesas. si existe imposibilidad de dejar de beber debe consultarse con un profesional médico o grupo de ayuda para dejar de beber Una dieta basada en alimentos que no contengan grasas animales. A la mayoría de los pacientes se le da tratamiento durante cuatro meses. por ello se aconseja en algunas personas dosar los Anticuerpos Anti Antígeno de superficie un mes o más luego de haber . alimentos ricos en glucosa. Generalmente el tratamiento dura un año. frutas. La segunda inyección se les aplica entre 1 y 2 meses de edad. el riesgo de contraer la hepatitis B se reduce un 95%. preferiblemente no consumir ningún tipo de carnes ni granos como el maíz y caraotas que suelen ser pesados para digerir. se ha comprobado que el dulce de tamarindo (nunca en ayuna. podría conllevar a una gastritis) y alcachofas al vapor suele ser beneficioso.Generalmente con 3 dosis de vacunas se obtienen títulos de anticuerpos protectores suficientes para estar inmunes a la infección. caminar durante mucho tiempo o verse afectado por situaciones de estrés. Actualmente. La hepatitis B puede acabar dañando el hígado de forma irreversible. sin carnes rojas. Estos incluyen medicamentos antivirales lamivudina. [editar] Prevención Artículo principal: Vacuna contra la hepatitis B Puede vacunarse contra la hepatitis B. Los niños que no se han vacunado deben hacerlo. pero sin provocar enfermedad. existen siete medicamentos autorizados para el tratamiento de la infección por hepatitis B en los Estados Unidos. se toma oralmente una vez por día. sobre todo. Los lactantes nacidos de madres que se sabe que tienen hepatitis B pueden ser tratados con anticuerpos en contra del virus de la hepatitis B. sin alimentos fritos y condimentados.[8] La lamivudina. puede reaccionar rápida y eficazmente en contra de ella. La vacuna consta de uno o varios antígeno en forma s. Suele recomendarse comer poco y. Cuando se administra la vacuna con el plazo de doce horas de nacimiento. y si en adelante se da alguna infección. Se les aplican tres inyecciones en el plazo de seis meses. la inmunoglobulina de hepatitis B o IgHB. Es imprescindible reducir a cero el consumo de bebidas alcohólicas. El interferón pegilado se inyecta solo una vez por semana. tenofovir. Los lactantes reciben la primera inyección a las 12 horas de haber nacido. de forma que la única solución sería un trasplante.

El más temible efecto secundario de la ribavirina es que produce modificaciones que afectan a la reproducción.terminado el esquema de tres dosis de vacuna. con otro fármaco antiv iral llamado ribavirina por vía oral. Algunos síntomas son: Cansancio Náuseas Prurito. Al cabo de los meses provoca pérdida de masa muscular. Usted también puede protegerse a sí mismo y proteger a los demás contra la hepatitis B si: Use preservativo cuando tenga relaciones sexuales No comparte con nadie agujas para inyectarse drogas ni canutos para inhalarlas Usa guantes si tiene que tocar la sangre de otra persona No usa el cepillo de dientes. asegúrese de recibir todas las inyecciones antes de viajar. Tratamiento de la hepatitis C [editar]El tratamiento farmacológico más eficaz se basa en la asociación de interferón pegilado administrado por vía subcutánea. algunas pueden sentirse como si tuvieran un estado gripal . Es necesario que se apliquen todas las inyecciones para quedar protegido. corta uñas. Hepatitis C La hepatitis C es una enfermedad infectocontagiosa que afecta al hígado. Si usted viaja a países de riesgo. así como los instrumentos de podología. Todos estos síntomas revierten al finalizar el tratamiento. Los efectos secundarios del interferón son numerosos. Si no recibió alguna inyección. producida por infección con el virus de la hepatitis C (VHC). Si el título no es suficiente se agrega un refuerzo de vacuna. Por esta razón los . o la máquina de afeitar de una persona infectada o cualquier otra cosa que pudiera tener su sangre Asegúrese que cualquier tatuaje o perforación en una parte del cuerpo se haga con instrumentos limpios. los hijos de un paciente recientemente tratado con ribavirina pueden nacer disminuidos psíquicos o con deformidades físicas (efecto teratológico). picor o picazón en todo el cuerpo Fiebre Pérdida del apetito Sensación de dolor en la zona hepática Diarrea Algunas personas presentan Oscurecimiento de la orina Excrementos de color claro Color amarillento de los ojos y la piel (ictericia) Es aconsejable acudir al médico en caso de tener algunos de estos síntomas o de sospechar padecer Hepatitis C. la mayoría incluidos en lo que se llama síndrome gripal. La hepatitis hace que el hígado se inflame y deje de funcionar correctamente. Sin embargo. Síntomas de la hepatitis C [editar]La mayoría de las personas no presentan ningún síntoma. odontología y otros que necesitan esterilización específica en autoclave. llame inmediatamente a su médico o consultorio para que le den una nueva cita.

por lo que se asocia a esta (es decir. El fracaso del primer tratamiento no implica la evaluación para un futuro trasplante . Virus de la Hepatitis D: es un virus con genoma ARN de polaridad negativa. Hepatitis D Hepatitis D (VHD): el agente productor de este proceso requiere de la membrana fabricada por el VHB (virus de la Hepatitis B). y la Asociación Española de Enfermos de Hepatitis C sugiere alargar este periodo a un año. ictericia . coagulopatía.[3] El efecto adverso más frecuente es la anemia que en muchos pacientes obliga a administrar eritropoyetina para normalizar los valores del hemotocrito. El porcentaje de éxito (eliminación del virus en sangre mantenida hasta un año después de terminado el tratamiento) es algo superior al 50% dependiendo del tipo de virus. Codifica para las proteínas de su capside y se replica en forma autónoma. Generan un modelo de Superinfeccion del HVB. El virus 1b es el más difícil de curar y requiere tratamiento de un año. La capacidad de provocar daño esta limitada al tiempo de infección por el HBV.médicos aconsejan no engendrar hasta 6 meses después de finalizado el tratamiento.En el caso que no se llegó a el minino requerimiento de dosis o de duración del mismo se debe intentar otro tratamiento. O que tengan un puntaje MELD mayor de 14 puntos (Indicaciones de trasplante hepático en hepatitis C) La comunidad médica no reconoce por el momento casos de curación espontánea (negativización del virus en sangre mantenida durante un año) más allá del periodo inicial de un año que corresponde a la fase aguda. ya que aumentan la severidad del cuadro y el porcentaje de evolución a la cronicidad. Sólo se deben evaluar para trasplante aquellos paciente que tengan cirrosis con complicaciones como ascitis . La respuesta es aproximadamente 50 % para el genotipo 1 y 80% para los genotipos 2 y 3 .Primero hay que revisar si el tratamiento estuvo bien hecho .La hepatitis C puede evolucionar en cirrosis o incluso en un tipo específico de cáncer de hígado. . para más seguridad. encefalopatía. En estos últimos se realiza tratamiento durante 6 meses. y envoltura que corresponde a la envoltura del Virus de la Hepatitis B ( por lo tanto requiere de la coinfección con este virus para su desarrollo). con capside icosaedrica. Se presenta principalmente entre los adictos a drogas intravenosas. los cuadros suelen ser reportados en portadores de la VHB).

excluyendo la pequeña porción de esófago abdominal. Sin embargo. Muchas de ellas encontraban en el estómago de un animal (vacas en Europa. en épocas previas al descubrimiento del hule. una vez bien mezclado en el estómago. Úlcera: es una herida originada por la des rucción de la mucosa gás rica. Funcionalmente podría describirse como un reservorio temporal del bolo alimenticio deglutido hasta que se procede a su tránsito intestinal. Aplicaciones del estómago [editar]El estómago es un órgano animal con muchas aplicaciones para el uso humano. Deportes [editar]Algunas culturas antiguas. (Por error. El estómago es la primera porción del aparato digestivo en el abdomen. Enfe e es e es [e ] s s es c n de la muc sa gás ca que suele provocar su inflamación. Divisiones del estómago. Uno de las causas por la que esta bacteria es capaz de sobrevivir en el estómago es por la producción de una determinada enzima llamada ureasa que metaboliza el amoniaco y el dióxido de ca rbono para neutralizar el ácido clorhídrico producido por el estómago. linfoma e incluso el cáncer gástrico son causados por la infección de Helicobacter pylori.Estómago Órganos del aparato digestivo. ya conocían formas de entretenerse con algo muy parecido a algunos deportes actuales como el fútbol o rugby. el fundus aparece escrito como fudus). Es un ensanchamiento del esófago. Sirve para que el bolo alimenticio se transforme en una papilla que de ahí sera llamada quimo.   © ¨ ¥   ¥  ¥ ¤ ¥ ¥  ¥ ¦© £ © © £¤ ¥     © © £ £ ©   ¥¢ ¥  ¥ ¨ £¡¦ § ¥ ¢ £ ¡   ¢ ¢ . ya sea por cuestiones mecánicas o históricas. un gran número de estudios ha indicado que la mayor parte de casos de úlceras de estómago. Cáncer gás rico Enfermedad de Mene rier Infección del es ómago [editar] istóricamente se cre a que el ambiente sumamente ácido del estómago mantendría el estómago inmune de la infección. La mayor parte (sino todas las formas de utilizarlo son artesanales ya que es demasiado complicado el dise o de máquinas que puedan aprovecharlo. gastritis.

Aproximadamente. da lugar a que el riñón derecho esté levemente más abajo que el izquierdo. Secretar hormonas: la eritropoyetina.Los riñones son órganos excretores de los vertebrados con forma de judía o habichuela. el tamaño de su puño cerrado.bisontes en Norteamérica. resultaban muy útiles para proporcionar un rato de diversión a los estresados soldados o aburridos niños. Puede ocurrir la ausencia congénita de uno o ambos riñones.[cita requerida] Funciones del riñón Los desperdicios filtrados de la sangre pasan a la vejiga. Se ha suprimido la columna vertebral. de diversos residuos metabólicos del organismo (como son la urea. Diariamente los riñones procesan unos 200 litros de sangre para producir unos 2 litros de orina. los riñones están situados en la parte posterior del abdomen. Hay dos. La orina baja continuamente hacia la vejiga a través de unos conductos llamados uréteres.[cita requerida] Los polos superiores de los riñones están protegidas. En el hombre. por lo que se sitúan detrás del peritoneo. la guarnición de la cavidad abdominal. La vejiga almacena la orina hasta el momento de orinar.[2] Las especialidades médicas que estudian los riñones y las enfermedades que afectan al riñón se llaman urología y nefrología. camellos en el norte de África) el material adecuado para la elaboración de pelotas.[cita requerida] Los riñones filtran la sangre del aparato circulatorio y permiten la excreción. Tradicionalmente. Participa en la reabsorción de los electrolitos . aproximadamente. por las costillas 11 y 12. En casos muy raros. El riñón derecho descansa justo debajo del hígado y el izquierdo debajo del diafragma y adyacente al bazo. Regular la homeostasis del cuerpo. Regular la producción de la orina. el potasio y el fósforo) por medio de un complejo sistema que incluye mecanismos de filtración. Los riñones están ubicados en el retroperitoneo. Sobre cada riñón hay una glándula suprarrenal. La asimetría dentro de la cavidad abdominal causada por el hígado. es posible haber desarrollado tres o cuatro riñones. parcialmente.Excretar los desechos mediante la orina. la renina y la vitamina D Regular el volumen de los fluidos extracelulares. conocida como agenesia renal unilateral o bilateral. uno a cada lado de la columna vertebral.[1] En los seres humanos. están a la altura de la última vértebra dorsal y las primeras vértebras lumbares (de T12 a L3). a través de la orina. y cada riñón es rodeado por dos capas de grasa (perirrenal y pararrenal) que ayudan a amortiguarlos. La más conocida es el «estofado de mondongo con garbanzos» (mondongo es como se le dice allí al estómago vacuno que en España se conoce como "Callos"). la creatinina. existen deliciosas comidas muy baratas y ricas en nutrientes cuya base de elaboración es el estómago. El significado del adjetivo "relacionado con el riñón" proviene del latín renal. reabsorción y excreción. Si bien no eran completamente esféricas. Comidas [editar]En la zona de la Cuenca del Plata (en Sudamérica). cada riñón tiene. se utilizaba el estómago de cordero como cuajo para elaborar queso Riñón Visión dorsal de los riñones. esta última proviene del nombre griego antiguo para el riñón.

sangre (hematuria) o ambas sustancias en la orina suelen ser los primeros signos de esas enfermedades. albuminuria. A esta forma de hipertensión se le denomina "hipertensión arterial secundaria" que no solo puede en ocasiones ser tratada y desaparecer para siempre sin requerir tratamiento crónico sino que además puede ser la alerta para localizar enfermedades aún más graves de las que solo es una manifestación clínica.000 de población por año). cursa con complicaciones graves y letales si no se trata a tiempo. La hipertensión es una enfermedad asintomática y fácil de detectar. Estos cambios. En esta categoría se agrupan diferentes tipos de enfermedad de los riñones. En casos donde la persona tiene sangrado al orinar es porque se hancausado daños en las nefronas y no se está haciendo un buen filtrado de la sangre. La hipertensión arterial es una condición médica caracterizada por un incremento continuo de las cifras de presión arterial por encima de 139/89 mmHg[cita requerida] y considerada uno de los problemas más importantes de salud pública en países desarrollados. Es importante controlar la tensión arterial y para ello se pueden emplear diferentes tratamientos para los distintos tipos de glomerulonefritis. producen lesiones orgánicas específicas. con una fuerte influencia hereditaria.Enfermedades que afectan los riñones Casi todas las enfermedades de los riñones atacan las nefronas y les hacen perder su capacidad de filtración. responsables de mantener el tono vascular periférico. afectando a cerca de mil millones de personas a nivel mundial. (1 caso por 1. La hipertensión arterial. glomerulonefritis.[1] La hipertensión es un factor de riesgo cardiovascular que no siempre . macro y microvasculares. En los niños es la frecuente causa de enfermedad glomerular. Ese porcentaje tan elevado no puede ser excusa para intentar buscar su etiología pues en 5 a 10% de los casos existe una causa directamente responsable de la elevación de las cifras tensionales. La lesión a las nefronas puede suceder rápidamente. Pueden destruir lentamente la función renal. produce cambios hemodinámicos. En el 90% de los casos la causa es desconocida por lo cual se le ha denominado "hipertensión arterial esencial". La presencia de proteína (proteinuria). Japón y algunos países asiáticos. sin embargo. síndrome de Alport. riñon poliquístico. Las dos causas de enfermedad de los riñones más comunes son la diabetes y la hipertensión (tensión arterial alta).000. Podemos mencionar al riñon lobulado. Pero casi todas las patologías de los riñones destruyen las nefronas lenta y silenciosamente. algunas de ellas definidas clínicamente. Para su diagnóstico específico se realiza una punción lumbar asistida por tomografía computada a fin de realizar una Biopsia. que anteceden en el tiempo a la elevación de la presión. de manera silente. Es la enfermedad glomerular más frecuente. Más frecuente en Australia. causados a su vez por disfunción del mismo endotelio vascular y el remodelado de la pared de las arteriolas de resistencia. Glomerulonefritis La glomerulonefritis son un grupo de enfermedades del riñón que tienen como síntoma la inflamación de las estructuras internas del riñón (glomérulos). a menudo como resultado de un traumatismo de riñón o intoxicación. Quizá pasen muchos años o aun decenios antes de que se manifieste el daño. nefrosis lipoide y lupus.

lo que reduce la función renal y conduce a insuficiencia renal.se ha tenido en cuenta. Los signos de enfermedad de los riñones en los niños varían. vomitar a menudo o tener dolor de espalda o del costado.[2] Nefropatía por IgA Inmunoglobulina A Sinónimos La nefropatía por IgA' (también llamada nefritis por IgA. búsqueda Algunas enfermedades de los riñones son el resultado de factores hereditarios. Enfermedades hereditarias o congénitas de los riñones De Wikipedia. Un niño puede tener un crecimiento anormalmente lento. La forma más común de poliquistosis renal se llamó alguna vez "poliquistosis renal del adulto" porque los síntomas de tensión arterial alta e insuficiencia renal no ocurren sino hasta que los pacientes pasan de 20 ó 30 años. la enciclopedia libre Saltar a navegación. los médicos han descubierto quistes en los niños y adolescentes antes de que se presenten los síntomas. Los quistes formados en esta enfermedad pueden reemplazar lentamente gran parte de la masa del tejido de los riñones. . Existen otras enfermedades asociadas a un depósito de IgA. el cual se considera una forma sistémica de la nefropatía por IgA. Algunos problemas de los riñones pueden presentarse cuando el niño está todavía en el vientre de la madre. una forma rara de poliquistosis renal. y otros problemas del desarrollo que obstaculizan la formación normal de las nefronas. La nefropatía por IgA primaria se caracteriza por un depósito del anticuerpo IgA en el glomérulo. El Día Mundial de la Hipertensión se celebra el 17 de mayo. Pero con los adelantos de la tecnología de diagnóstico por imágenes. IgAN. Típicamente la enfermedad se presenta con hematuria en adultos y puede evolucionar a una insuficiencia renal crónica. Es posible que algunas enfermedades hereditarias de los riñones no se detecten sino hasta la edad adulta. XXI. El Día Nacional de la Hipertensión en España se celebra el 10 de octubre. Son ejemplos de ellos la poliquistosis renal recesiva autosómica. la forma más común de glomerulonefritis en el mundo. la poliquistosis renal es un trastorno genético en que se forman muchos quistes en los riñones. Por ejemplo. de hecho. el más común es la púrpura de Schönlein Henoch. denominada la plaga silenciosa del s. enfermedad de Berger y glomerulonefritis sinfaringítica) es una forma de glomerulonefritis (inflamación del glomérulo renal). Además de que puede ser un factor para que exista un embarazo de alto riesgo. Algunas enfermedades de los riñones pueden ser "silenciosas" por meses o aún años.

[7] Criptorquidia: testículos no descendientes en bebés masculinos. todos los componentes del sistema deben actuar en conjunto: Los músculos de la pelvis deben sostener la vejiga y la uretra. Un rayos X puede detectar si la orina tiene un flujo retrógrado hacia las uretras y riñones. La función renal puede verse afectadas determinadas por exámenes de laboratorio.[7] Infecciones urinarias frecuentes debido a la incapacidad de expeler la orina apropiadamente. El trastorno puede ocasionar distensión y agrandamiento de las víceras internas. acumulación y flujo retrógrado de la orina de la vejiga a las uretras (megauréteres) y hacia los riñones.[1] síndrome de Obrinsky. Cuadro clínico [editar]Ausencia total o parcial de los músculos abdominales haciendo que los pliegues de piel se arrugen de manera característica[6] y la piel abdominal se encuentra en franco contacto con el peritoneo. tales como la vejiga y los intestinos. Síndrome del abdomen en ciruela pasa Piel abdominal caracteristica del síndrome de Eagle-Barrett En pediatría. en el que un catéter es insertado en la uretra para llenar la vejiga con un colorante. El síndrome recibe su nombre por razón de la masa de piel arrugada que con frecuencia se localiza en el abdomen de los niños afectados. ocasionalmente. por lo general uréteres alargados. Anormalidad del tracto urinario.[6] El indicador más prominente es una gran masa abdominal ocupante de espacio por razónde la presión de la orina acumulada. Puede haber persistencia del uraco. ausencia congénita de músculos abdominales y síndrome de Eagle-Barrett. Componentes del sistema de control de la vejiga. traducido del inglés como síndrome del abdomen en ciruela pasa. es un trastorno congénito del aparato urinario. Los nervios deben controlar los músculos de la vejiga y del suelo de la pelvis. síndrome de la triada. hidronefrosis y/o displasia renal. vejiga distendida (megavejiga). Los músculos del esfínter deben abrir y cerrar la uretra. debido a que dichas infecciones no son comunes en varones. Diagnóstico [editar]El síndrome del prune belly puede ser diagnosticado mediante un ultrasonido o ecosonograma cuando el bebé está aún en el útero. En niños pequeños. Un test específico es el denominado cistouretrograma. el síndrome de Prune belly. Se conoce también como síndrome de deficiencia de la musculatura abdominal. las frecuentes infecciones urinarias son a veces los indicadores iniciales del trastorno. [editar]Para un buen control de la vejiga.[2] síndrome de Fröhlich[3] y. criptorquidia y piel arrugada en el vientre. caracterizado por una triada de síntomas: ausencia de músculos abdominales. .Vejiga urinaria La vejiga urinaria es un órgano hueco músculo-membranoso que forma parte del tracto urinario y que recibe la orina de los uréteres y la expulsa a través de la uretra al exterior del cuerpo durante la micción.

Aunque en el pasado un traumatismo vesical era una patología grave asociada a una elevada tasa bruta de mortalidad.El diagnóstico de lesiones en la vejiga puede establecerse mediante una cistografía. . La orina es entonces retirada de la vejiga más eficazmente utilizando dos sondas. cursan con un pronóstico excelente. se debe efectuar una uretrografía retrógrada en el que un contraste muestre la estructura de las vías urinarias bajas. lo que puede causar una peritonitis. un examen en el cual se inyecta una sustancia radiopaca.[3] Tratamiento [editar]La lesión a la vejiga o a la uretra puede producir escape o fuga de orina al abdomen. en especial las heridas penetrantes. mientras la vejiga se cura por sí misma. en cualquier caso.[7] Ambos se retiran al cabo de 7 a 10 días o una vez que la vejiga haya curado satisfactoriamente. actualmente.Traumatismo de vejiga En medicina humana y veterinaria.[3] La fuga de orina fuera de la vejiga producto de un golpe no penetrante puede minimizarse introduciendo una sonda en la uretra durante 7 a 10 días.[7] La cistografía asistida por tomografía computarizada se ha usado en algunos medios en lugar de la cistografía convencional para pacientes con sospecha de traumatismo vesical. como resultado de un golpe contuso o una herida penetrante.[1] Las injurias vesicales pueden ocurrir tanto en traumatismos cerrados como en penetrantes pero. con un diagnóstico efectivoy rápido y el tratamiento médico y quirúrgico. un traumatismo vesical es cualquier lesión violenta ejercida sobre la vejiga urinaria. Este tipo de lesión es más común si la vejiga está llena.[8] Si se sospecha una lesión.[3] Diagnóstico [editar] Citoscopía exploratoria de la vejiga (dos superiores) y uretra (dos inferiores).[7] Para las lesiones más graves de la vejiga. se suele realizar un acto quirúrgico para determinar el grado de la lesión y reparar los posibles desgarros sobre la vejiga y otros órganos pélvicos y abdominales. dentro de la vejiga para luego hacer radiografías en busca de fugas de orina.[2] Cuadro clínico [editar]Los tres principales síntomas de un probable traumatismo de vejiga son la presencia de sangre en la orina. con el fin de drenar la orina. dolor y dificultades para comenzar a orinar o para vaciar la vejiga[7] y dolor abdominal bajo o pélvico. una insertada a través de la uretra (sonda transuretral) y otra introducida directamente en la vejiga a través del abdomen inferior (catéter suprapúbico). es poco frecuente debido a la protección que le presta su posición dentro de la pelvis ósea. por lo general. visible con rayos X.

No es frecuente hallar este tipo de tejido en el adulto. Estos tejidos primariamente tienen una consistencia laxa y son ricos en células mesenquimales que por diferenciación aportan células específicas para cada tipo de tejido maduro. Tejido conectivo reticular El tipo reticular de TC laxo se caracteriza porque abundan las fibras reticulares argirófilas. La celularidad es media. Hay varios subtipos de TC laxo. y también se convierte en un medio logístico a través del cual se distribuyen las estructuras vásculonerviosas. Dan un aspecto de entramado de red tipo malla. los ganglios linfáticos y el timo. De esta forma. Con criterio morfofuncional. irregularmente dispersos en la matriz gelatinosa. "los tejidos conjuntivos" concurren en la función primordial de sostén e integración sistémica del organismo. dando sustento y armazón microclimático al parénquima. los tejidos conjuntivos especializados. el bazo. un material conocido como Gelatina de Wharton. Tejido conectivo mucoso Es un TC laxo en el que predomina la sustancia fundamental amorfa compuesta por ácido hialurónico.Tejido conjuntivo En histología. el tejido conjuntivo (TC) también llamado tejido conectivo . Tejido conectivo laxo El TC laxo se caracteriza porque la presencia de células y componentes extracelulares de la matriz en proporción es más abundante que los componentes fibrilares. El TC reticular compone la estroma de la médula ósea. Tejido conectivo denso o fibroso [editar]El tejido conectivo denso puede adoptar dos tipos básicos de configuraciones: . es un conjunto heterogéneo de tejidos orgánicos que comparten un origen común a partir del mesénquima embrionario originado del mesodermo. el TC participa de la cohesión o separación de los diferentes elementos tisulares que componen los órganos y sistemas. los tejidos conjuntivos se dividen en dos grupos: los tejidos conjuntivos no especializados. también en la pulpa de los dientes en escasa cantidad. pero sí en el cordón umbilical del recién nacido. en el que se distribuyen los fibroblastos esparcidos por la matriz. o la totalidad de los tejidos conectivos diferenciados y en diferenciación en el embrión. compuestas por colágeno de tipo III. principalmente fibroblastos y macrófagos. Así entendidos. Tejido mesenquimal Artículo principal: Tejido mesenquimal El tejido mesenquimal compone el mesénquima embrionario.

Inflamación y reparación Protección antiinfecciosa. C. En los ligamentos no cambia la forma de la de los tendondes. el concepto de "reumatismo" como síndrome músculoesquelético corresponde a la era moderna. los ligamentos tienen una mayor cantidad de fibras elásticas que colágenas. lo que proporciona la máxima fortaleza. esto es una capa puesta a 90º sobre la capa inferior. e incluso enfermedades con expresión sistémica. y en forma no tan regular.Tejido conectivo denso regular [editar]Es el tipo de TC que forma los tendones.. Por último. y muy poca sustancia fundamental. En este tejido encontraremos fibras de colágeno dispuestas en una forma aleatoria. riñón. intestino delgado y dermis. Los reumatólogos (especialistas en Reumatología) tratan principalmente a los pacientes con entidades clínicas de afectación localizada que dañan generalmente las articulaciones. tendones y fascias. un mucocele. también conocido como fenómeno de extravasación mucosa es una tumefacción de tejido conjuntivo. En las aponeurosis encontramos fibras de colágeno paralelas la una de la otra. Farreras-Rozman. ligamentos y en general estructuras que reciben tracción en la dirección hacia la cual se orientan sus fibras colágenas.. usualmente causado por un trauma local. paralela una de otra. etc. En estos lugares. músculos. «Aunque algunos de los aforismos de Hipócrates ya se referían a enfermedades articulares y la palabra "reuma" fue introducida en el siglo I d. mayormente por colección de mucina proveniente de una ruptura del conducto de una glándula salival. que padece fibras no tan paralelas. Reparación de lesiones Reumatología La Reumatología es una especialidad médica dedicada a los trastornos clínicos (no los quirúrgicos) del aparato locomotor y del tejido conectivo. Esto proporciona protección contra el estiramiento excesivo de los órganos ya mencionados. Estas fibras se hallan dispuestas en una forma ordenada. También presenta el tendón un TC denso en la periferia del mismo. vamos a encontrar rodeando a cada fascículo del tendón. Medicina Interna. Los . a excepción de ligamentos de determinadas partes del cuerpo en donde se necesita más elasticidad. Tena Marsà. En los tendones la conformación de las fibras es la común. huesos. que abarca un gran número de entidades clínicas conocidas en conjunto como enfermedades reumáticas a las que se suman un gran grupo de enfermedades de afectación sistémica: las conectivopatías. un tejido llamado endotendón. llamado epitendón. ganglios linfáticos. aponeurosis. Tejido conectivo denso irregular [editar]Presente en las cápsulas del hígado. pero ordenadas en capas y en disposición ortogonal.» X. Son los llamados ligamentos elásticos. paralelas entre sí y con fibroblastos (llamados tendinocitos en esta estructura) entre fibra y fibra. Mucocele En medicina. como por ejemplo el ligamento amarillo en la columna vertebral.

El recorrido de la sangre comienza en el ventrículo izquierdo del corazón.mucocele tienden a ser de color azulado translúcido. donde se forman las venas que contienen sangre . Este tipo de sistema se presenta en los artrópodos y en los moluscos no cefalópodos Sistema cardiovascular en humanos División en circuitos Esta realiza aparentemente en dos circuitos a partir del corazón: Circulación mayor o circulación somática o general. Tratamiento Los mucoceles son hiperplasia de los tejidos blandos bucales producidas con bastante frecuencia. en cuyo caso se remueve la glándula afectada como medida preventiva. como el tumor de Warthin rara vez se presenta a nivel sumaxilar. está fundamentada en la densidad relativa de la lesión. entre un mucocele y una ránula. La posibildad de establecer un diagnóstico diferencial con una tomografía. Pueden ocurrir recurrencias. Otros tumores presentarán áreas de necrosis y/o calcificación. cargada de oxígeno. Otros tumores. sin salir de ellos. Otros tienden a permanecer crónicamente y son los que requieren remoción quirúrgica. Para remover un mucocele se usan diversas técnicas quirúrgicas. lo que reduce drásticamente el tiempo de recuperación. con lo que la sangre irriga directamente a las células. Solo con la clínica. y se extiende por la arteria aorta y sus ramas arteriales hasta el sistema capilar. viaja la sangre. Tipos de sistemas circulatorios Existen dos tipos de sistemas circulatorios: Sistema circulatorio cerrado: Consiste en una serie de vasos sanguíneos por los que. y por lo general se encuentran en niños y adolescentes Diagnóstico El diagnóstico de una masa en el cuello debe venir apoyado por estudios de imagen específicos como la ortopantomografía así como TAC o resonancia magnética y una biopsia por aspiración. y algunos casos se resuelven espontáneamente sin intervención después de un corto tiempo. Sistema circulatorio abierto: La sangre bombeada por el corazón viaja a través de vasos sanguíneos. El material transportado por la sangre llega a los tejidos a través de difusión. regresando luego por distintos mecanismos. tirogloso y braquial o de origen adquirido sialocele. puede resultar imposible distinguir entre las varias tumefacciones. por ejemplo. entre ellas el láser y otras técnicas mínimamente invasivas. debido a que muchos tumores epiteliales se presentan con densidades radiológicas homogéneas y muy similares a las de los músculos. ránula. abscesos y degeneraciones quísticas. Es característico de anélidos. El diagnóstico diferencial de lesiones quísticas y masas de la región sublingual que pueden ser de origen congénito quiste epidermoide. moluscos cefalópodos y vertebrados.

Circulación sanguínea. suelen ser efectivos. El círculo verdadero se cierra cuando la sangre pasa de la aurícula izquierda al ventrículo izquierdo. si la enfermedad no está muy avanzanda.aurícula izquierda y finalmente ventrículo izquierdo.aurícula derecha . La enfermedad más frecuente que afecta a la sangre es la anemia. entre otras cosas. Suele ordenarlos el médico para conocer el estado de salud del paciente. que. puesto que pueden deducirse muchos factores que ayuden a un diagnóstico acertado. Existen dos sistemas porta en el cuerpo humano: 1. Enfermedades de la sangre. Esto explica que se describiese antes la circulación pulmonar por el médico Miguel Servet que la circulación general por William Harvey. Circulación portal.arterias y capilares pulmonares . Se manifiesta por la palidez de la piel y consiste en la disminución del número de glóbulos rojos o del grado de hemoglobina de cada uno de ellos. que vuelve a formar capilares en el hígado. Ni el circuito general ni el pulmonar lo son realmente ya que la sangre aunque parte del corazón y regresa a éste lo hace a cavidades distintas. Otra enfermedad muy grave es la Leucemia. por el aumento incontrolado del número de glóbulos blancos.pobre en oxígeno. El círculo completo es: ventrículo izquierdo . Suele tratarse mediante hierro y vitaminas corrigiendo los defectos en la alimentación. Es un subtipo de la circulación general originado de venas procedentes de un sistema capilar. al final de su trayecto.venas cavas . Quizás en alguna ocasión hayas visto el resultado de un análisis de sangre. se ramifica en una primera red de capilares situados en la eminencia media. Se suele tratar por elementos radioactivos. De estos capilares se forman las venas hipofisarias que descienden por el tallo hipofisario y originan una segunda red de capilares en la adenohipófisis que drenan en la vena yugular interna. en la aurícula izquierda del corazón. Desembocan en una de las dos venas cavas (superior e inferior) que drenan en la aurícula derecha del corazón. La sangre pobre en oxígeno parte desde el ventrículo derecho del corazón por la arteria pulmonar que se bifurca en sendos troncos para cada uno de ambos pulmones. por causas poco conocidas.venas pulmonares . o con transplates de médula.arteria aorta arterias y capilares sistémicos .ventrículo derecho .Sistema porta hipofisario: La arteria hipofisaria superior procedente de la carótida interna. donde se inició el circuito. .Sistema porta hepático: Las venas originadas en los capilares del tracto digestivo desde el estómago hasta el recto que transportan los productos de la digestión. se transforman de nuevo en capilares en los sinusoides hepáticos del hígado. En los capilares alveolares pulmonares la sangre se oxigena a través de un proceso conocido como hematosis y se reconduce por las cuatro venas pulmonares que drenan la sangre rica en oxígeno. Se caracteriza. para formar de nuevo venas que desembocan en la circulación sistémica a través de las venas suprahepáticas a la vena cava inferior.arteria pulmonar . 2. Circulación menor o circulación pulmonar o central. Es interesante reseñar que cuando se descubrió la circulación todavía no se podían observar los capilares y se pensaba que la sangre se consumía en los tejidos. Las causas pueden encontrarse en una alimentación deficitaria.

Formas de presentación Si bien algunas leucemias tienen carácter fulminante. la palabra está formada por dos elementos griegos: leuc.Leucemia La leucemia o leucosis es un grupo de enfermedades malignas de la médula ósea (cáncer hematológico[1] ) que provoca un aumento incontrolado de leucocitos (glóbulos blancos) clonales en la médula ósea. dolores articulares y de extremidades. baja de peso importante. Alteraciones de los exámenes sanguíneos (Hemograma. sangramiento anormal de las encías o de nariz. Ya que no existe ningún síntoma que por sí solo y de manera específica permita diagnosticar esta enfermedad. El método más seguro para confirmar o descartar el diagnóstico es mediante la realización de un mielograma y. tales como un hemograma alterado. que suelen pasar a la sangre periférica aunque en ocasiones no lo hacen (leucemias aleucémicas). sudoración nocturna. interior de la cavidad oral o de los párpados. sólo en casos seleccionados. Fiebre que dura varios días sin una causa aparente. permitiendo secretar a la sangre células maduras. por ejemplo. o aparición de masas que crecen en otras partes del cuerpo. significa "sangre blanca". con 3-4 casos por cada 100.000 niños menores de 15 años. la principal característica morfológica es la no existencia de dicho hiato leucémico. Algunas de sus manifestaciones clínicas más importantes son: Compromiso del estado general: decaimiento. Palidez de piel. Hemorragias frecuentes sin motivo aparente. escalofríos. = "sangre". Prevalencia: la leucemia es el cáncer más frecuente en la infancia.). inapetencia. otras pueden ser enfermedades indolentes.[2] Etimología: literalmente. "blanco". Dado que todavía queda hematopoyesis normal residual. y emia. mareos. etc. Aumento de tamaño de los ganglios linfáticos. ya que no existe stop madurativo. y su curso clínico suele ser indolente. nauseas. de presentación insidiosa. presencia de formas inmaduras en sangre periférica y formas maduras pero con ausencia de elementos intermedios. . puede verse en sangre periférica la existencia de un "hiato leucémico". Dolor o sensibilidad ósea.[3] Características La principal característica de las leucemias agudas es la presencia de un "cese madurativo" de las células de línea mieloide (LMA) o Linfoide (LLA) con blastosis en médula ósea (superior de 20% de celularidad no eritroide según la OMS). VIH. siempre debe descartarse la presencia de leucemia en presencia de manifestaciones clínicas sugerentes. Petequias (Manchas pequeñas de color rojo por extravasación sanguínea) o Hematomas sin haber tenido algún golpe. falta de fuerzas. es decir. una variante de leuco = . puede ser necesario realizar una biopsia de la médula ósea. Ciertas proliferaciones malignas de glóbulos rojos se incluyen entre las leucemias (eritroleucemia). Aparición de masas o crecimientos anormales de órganos abdominales como el bazo y el hígado. En las leucemias crónicas. Irregularidad en los ciclos mestruales.

Su efecto es directamente proporcional a su concentración.Sistema endocrino Glándulas endocrinas importantes. Sinergista: cuando dos hormonas en conjunto tienen un efecto más potente que cuando se encuentran separadas. Glándula pineal 2. Glándula tiroides 4. por células especializadas y glándulas endocrinas.Independientemente de su concentración. para ejercer su efecto. 7.Afectan tejidos que pueden encontrarse lejos del punto de origen de la hormona.Esteroideas: solubles en lípidos. Ej: guesina. Páncreas 7. Ej: hGH y T3/T4 Trópica: esta es una hormona que altera el metabolismo de otro tejido endocrino. Ej: somatostatina. Glándula adrenal 6. entre ellas encontramos: Controlar la intensidad de funciones químicas en las células. 3. Ovario 8. se difunden fácilmente hacia dentro de la célula diana. Ej: prolactina. Timo 5. Actúa como una red de comunicación celular que responde a los estímulos liberando hormonas y es el encargado de diversas funciones metabólicas del organismo.Se liberan al espacio extra celular. Inhibitorio: disminuye actividad en un tejido. femenino a la derecha). Se une a un receptor dentro de la célula y viaja hacia algún gen del ADN nuclear al que estimula . 6. Glándula pituitaria 3.Actúan sobre el metabolismo. 5. Regular el equilibrio (homeostasis) del organismo. requieren de adecuada funcionalidad del receptor. Clasificación [editar]Las glándulas endocrinas producen y secretan varios tipos químicos de hormonas: 1.Regulan el funcionamiento del cuerpo. 2. (masculino a la izquierda. 1. Características [editar]1. Ej: gonadotropina sirven de mensajeros químicos. Ej: insulina y glucagón. Efectos [editar]Estimulante: promueve actividad en un tejido. Testículo El sistema endocrino u hormonal es un conjunto de órganos y tejidos del organismo que liberan un tipo de sustancias llamadas hormonas y está constituido además de estas. 4.Viajan a través de la sangre. Regir el transporte de sustancias a través de las membranas de las células. Antagonista: cuando un par de hormonas tienen efectos opuestos entre sí.

También causa debilidad o paralisis en piernas y brazos.Seropositividad ante el test NMO-IgG. A diferencia de otros tipos de Esclerosis múltiple. sonlos segundos mensajeros.Glucoproteínas: ej: FSH. La hormona actúa como un primer mensajero y los bioquímicos producidos. siendo estos: Criterios absolutos [editar]1. Es una enfermedad que se parece a la esclerosis múltiple clásica en muchas cosas pero requiere un tratamiento específico. el objetivo del ataque autoinmune ha sido identificado. Esto produce la inflamación simultanea de ambos.Protéicas: proteínas complejas. En el plasma. derivados del daño a la médula espinal. ADH.su transcripción. noradrenalina. por ej: OT. A veces permanente. Ej: GH.MRI negativa del cerebro al comienzo de la enfermedad 2. no dejando dudas en cuanto a la naturaleza autoinmune de la enfermedad El . LH Neuromielitis óptica La enfermedad de Devic.Péptidos: cadenas cortas de aminoácidos. perdida de sensibilidad y problemas en la vejiga. que comprueba la existencia de anticuerpos contra la Acuaporina-4 Tipos de NMO [editar]hay varias formas posibles de NMO: Standard neuromyelitis óptica (definición 2006) .Mielitis. Se adhieren a un receptor en la membrana. es una enfermedad autoinmune en la que el propio sistema inmunológico de una persona ataca las neuronas del nervio óptico y de la médula espinal. el 95% de estas hormonas viajan acopladas a transportadores protéicos plasmáticos.No esteroide: derivadas de aminoácidos. Normalmente causa ceguera.Aminas: aminoácidos modificados.MRI de la médula con lesiones T2 contiguas en 3 o más segmentos vertebrale s 3. El receptor tiene en su parte interna de la célula un sitio activo que inicia una cascada de reacciones que inducen cambios en la célula. o inflamación de la médula espinal Criterios de apoyo [editar]1.[1] Diagnostico [editar]Las nuevas reglas de la Clínica Mayo requieren los dos criterios absolutos más al menos dos de los de apoyo. 5. que inducen los cambios en la célula. objetivo es una proteína de las neuronas recientemente descubierta llamada Acuaporina 4. en la parte externa de la célula. 2. 3. Son hidrosolubles con la capacidad de circular libremente en el plasma sanguíneo (por lo que son rápidamente degradadas: vida media <15 min). PcH 6. 4. también conocida como EM óptico-espinal o Neuromielitis óptica (NMO). Ej: adrenalina.Neuritis óptica 2. Interactúan con receptores de membrana activando de ese modo segundos mensajeros intracelulares.

debilidad muscular en las piernas. brainstem) Si NMO es una enfermedad separada o parte del amplio espectro de esclerosis múltiple se ha debatido. Normalmente hay mejoría en alguna medida en unas cuantas semanas. de la visión cromática y con manchas difusas u opcacas o pérdida de visión.[3] Actualmente éste es el único indicador seguro que existe y da un 30% de falsos negativos. síndromes de autoantibodis. el ataque a la médula o al nervio óptico ocurre en un plazo de tres meses respecto del otro. mialgia o dolor de cabeza. VIH) y exposición a Clioquinol y tratamientos para la tuberculosis. Hay informes de de que personas orientales NMO puede afectar el cerebro y actuar como EM Mielitis longitudinal extensiva.[3] La NMO ha sido asociada con varias otras enfermedades: Vasculares. Los ataques se tratan con: cortas sesiones de altas dosis de esteroides intravenosos (methiprednisolona IV. El daño esta normalmente limitado a la médula espinal y al nervio óptico. En su lugar. a veces graves. A veces se la considera un síndrome en vez de una enfermedad. la enfermedad no entra normalmente en fase secundaria progresiva (declive neurológico en ausencia de ataques). La posibilidd de compresión de la médula espinal puede ser descartada por Resonancia magnética. El paciente típico tiene una aguda y severa espasticidad. con ataques y remisiones. uni o bilateral. parestesisas en las piernas o en los cuatro miembros con signos sensoriales. la cual presenta muy infrecuentemente mielitis transversal o bandas oligoclonales en el LCR o lesiones en el MRI del cerebro. NMO se diferencia en que normalmente tiene secuelas más severas tras un ataque que EM. las secuelas aparecen siempre durante ataques. neuritis óptica. con disminución de la agudeza visual. Núcleo periventricular. La debilidad es precedida o sucedida por una neuropatía óptica aguda. neuritis óptica asociada con enfermedad autoinmune. A diferencia de la Esclerosis múltiple. virus ( varicela. como fiebre. Epstein-Barr virus. La enfermedad se desarrolla en un periodo de uno a catorce días. infecciones. Síntomas [editar]Cerca de un tercio de los casos tienen síntomas preliminares. 1000 mg/d (o equivalente) durante 5 días o más) .[4] Tratamiento [editar]Actualmente no hay cura para la enfermedad pero los síntomas pueden ser tratados. acompañados de problemas de control de vejiga. Se ha propuesto la distinción entre NMO y otras variantes de la EM pero no se encontró un indicador seguro hasta el descubrimiento del NMO-IgG en el 2004. y Bilateral (recurrente o simultanea neuritis óptica) EM óptico-espinal asiática. Estas últimas son infrecuentes en NMO pero ocurren en el 90% de los pacientes de EM.Formas características de NMO: Idiopatica (simple o recurrente evento de lesiones MRI de la médula espinal con 3 o más segmentos afectados). En el 80% de los casos. pero pueden persistir daños residuales. La enfermedad puede presentarse como un episodio aislado o recurrente. o mielitis asociada con lesiones especificas de partes del cerebro (hipotálamo.

También se recomienda para pacientes seropositivos al test NMO-IgG con un simple episodio de mielitis transversal por el alto riesgo de un nuevo ataque. 3.Ciclofosfamida La eficacia relativa o absoluta de estas terapias no ha sido establecida. .5-3.Micophenolato mofetil 1000 mg BID más prednisone. La glucosa es liberada en el torrente sanguíneo con demasiada lentitud.Mitoxantrone 5.Plasmaféresis para ataques que no responden a los corticosteroides immunoglobulinas Prevención de ataques [editar]No hay ninguna terapia preventiva cuya eficacia haya sido demostrada por ensayos clínicos controlados.0 mg/kg/d) plus prednisone (~1 mg/kg/d a administrar tras el efecto de la azatioprina) 2.Rituximab (anti-CD20 anticuerpo monoclonal químico) 4.Azatioprina (Imuran) (2. Incrementa repentinamente el ejercicio sin aumentar la cantidad de alimento consumido. Causas La hipoglucemia ocurre cuando: El azúcar (glucosa) del cuerpo se agota con demasiada rapidez. en la cual la glucosa en la sangre de un recién nacido está baja. La hipoglucemia es relativamente común en personas con diabetes y se presenta cuando uno: Toma demasiada insulina o medicamentos para la diabetes. La insulina es una hormona que reduce la glucemia y es producida por el páncreas en respuesta al aumento de los niveles de glucosa sanguínea. No ingiere suficiente alimento. Las terapias inmunomoduladoras o inmunosupresivas usadas actualmente son: 1. La hipoglucemia relativa es una afección bastante común. La hipoglucemia idiopática es la hipoglucemia que ocurre sin una causa conocida y las personas que la padecen no tienen diabetes. aunque se han visto resultados prometedores en un ensayo completo y en otro actualmente en curso de Rituximab. Se libera demasiada insulina en el torrente sanguíneo. Hipoglucemia Imágenes Liberación de insulina y alimentos Lea más Consumo de alcohol Crisis epilépticas Enfermedad hepática Primeros auxilios en caso de pérdida del conocimiento Tumor Es una afección que ocurre cuando el nivel de azúcar en la sangre (glucosa) está demasiado bajo. La mayor parte de los investigadores opina que una inmunosupresión es necesaria en NMO definitiva.Immunoglobulina intravenosa (IVIG) 6. Los bebés nacidos de madres diabéticas pueden presentar hipoglucemia severa.

El tratamiento inmediato es necesario para prevenir complicaciones graves o la muerte. El tratamiento excesivo de la hipoglucemia puede causar problemas de hiperglucemia en personas con diabetes. El médico puede pedirle a usted que cambie su dieta. Las personas con hipoglucemia severa son tratadas con inyecciones de glucosa o la hormona glucagón. un bocadillo o bebida que contenga azúcar elevará el nivel de glucosa sanguínea.Sudores fríos Confusión Convulsiones Coma Visión doble o borrosa Fatiga Incomodidad general. verifique su glucemia y repita después de 15 minutos. lo cual puede evitar . sensación de malestar (malestar general) Dolor de cabeza Hambre Irritabilidad y hasta agresividad Nerviosismo Frecuencia cardíaca rápida Temblores Otros síntomas que pueden estar asociados con esta enfermedad son: Disminución del estado de conciencia Pupilas de tamaño diferente Mareos Sudoración excesiva Desmayos Alucinaciones Pérdida de la memoria Dolores musculares Palidez Latidos cardíacos fuertes ( sensaciones de latidos cardíacos) Dificultad para dormir Pruebas y exámenes El El t l l l l i éi l t j t l t i i 50 / L Tratamiento El t t i t l En personas con diabetes que toman medicamentos que bajan el azúcar en la sangre. intranquilidad. Si no sucede así. Trate de tomar no más de 4 onzas de jugo o refresco azucarado y deberá observar un mejoramiento inmediato en los síntomas. de manera que reciba más cantidades iguales de glucosa en el cuerpo a lo largo del día.

Asimismo. Usted también debe consumir las comidas a intervalos regulares y balancear el ejercicio adicional con alimento adicional. el mejor tratamiento es practicar una cirugía para extirpar el tumor. debe mantener un bocadillo o bebida que contenga azúcar disponible en todo momento para tomarlo tan pronto como aparezcan síntomas. los medicamentos y el ejercicio. Aprenda a reconocer los signos de advertencia iniciales de la hipoglucemia y trátela en forma rápida y adecuada. consuma más alimento. Prevención Si usted tiene diabetes. Si los síntomas no mejoran en 15 minutos. Cuándo contactar a un profesional médico Acuda a la sala de urgencias de inmediato o llame al número local de emergencias (como el 911 en los Estados Unidos) si los signos iniciales de hipoglucemia no mejoran después de comer un bocadillo que contenga azúcar. Posibles complicaciones Sin tratamiento. Si la hipoglucemia es causada por un insulinoma (tumor que secreta insulina). Es posible que le soliciten consumir comidas pequeñas y frecuentes con carbohidratos complejos. Si tiene antecedentes de hipoglucemia. . fibra y grasa. alcohol y jugos de fruta.episodios posteriores de hipoglucemia. y evitar azúcares simples. la hipoglucemia a causa de demasiada insulina puede llevar a la pérdida del conocimiento y a coma. asegúrese de seguir las recomendaciones del médico con relación a la dieta. Consiga ayuda médica inmediata si una persona diabética o con antecedentes de hipoglucemia pierde el conocimiento o si usted no la puede despertar. La hipoglucemia severa es una emergencia médica que puede ocasionar crisis epilépticas y daño permanente al sistema nervioso del bebé si no se trata. existe un kit de glucagón disponible para aquellas personas que tengan episodios de hipoglucemia que no respondan bien a otros tipos de tratamiento. La hipoglucemia severa que ocasiona pérdida del conocimiento también se denomina shock insulínico.

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