El Páncreas como Glándula secretora El páncreas es la glándula abdominal y se localiza detrás del estómago; este posee jugo que

contribuye a la digestión, y que produce también una secreción hormonal interna (insulina). La mayor parte del páncreas está formado por tejido exocrino que libera enzimas en el duodeno. Hay grupos de células endocrinas, denominados islotes de langerhans, distribuidos por todo el tejido que secretan insulina y glucagón. La insulina actúa sobre el metabolismo de los hidratos de carbono, proteínas y grasas, aumentando la tasa de utilización de la glucosa y favoreciendo la formación de proteínas y el almacenamiento de grasas. El glucagón aumenta de forma transitoria los niveles de azúcar en la sangre mediante la liberación de glucosa procedente del hígado. 1 Islotes pancreáticos En las células de los islotes pancreáticos se obtuvo que existían dos tipos principales de células, alfa y beta que constituyen los islotes pancreáticos. Estas masas de tejido están distribuidas entre las células acinares pancreáticas que secretan el jugo digestivo pancreático. Cada tipo de célula produce una de las hormonas secretadas por los islotes. La hormona insulina es la producida por las células beta; una proteína cuya fórmula química es conocida y que ejerce tres efectos básicos en el metabolismo de los carbohidratos: Aumenta el metabolismo de la glucosa Disminuye la cantidad de glucosa en la sangre Aumenta la cantidad de glucógeno almacenado en los tejidos Aunque es cierto que la glucosa puede ser metabolizada y el glucógeno almacenado sin insulina, estos procesos son gravemente alterados por la deficiencia de insulina. 2 Enfermedades que se producen 2.1 Hipoinsulinismo El Hipoinsulinismo origina el padecimiento conocido como diabetes sacarina, que es el más común en las enfermedades endocrinas, una enfermedad metabólica que afecta a muchas funciones corporales Un signo de diabetes sacarina es la concentración anormalmente elevada de glucosa en la sangre o hiperglucemia; ésta, a su vez, provoca que la glucosa sea eliminada por la orina, circunstancia llamada glucosarina. Debido a que es incapaz de sayisfacer sus necesidades energéticas, el cuerpo empieza a consumir grasas y proteínas. 2.2 Hiperinsulinismo El hiperinsulinismo, o secreción de insulina en exceso por las células beta, es causado generalmente por un tumor de las células de los islotes. En tales casos, la glucosa sanguínea disminuye y puede bajar lo suficiente para causar desmayo, coma y convulsiones. Páncreas El páncreas es un órgano glandular ubicado en el sistemas digestivo y endocrino de los vertebrados. Es, a la vez, una glándula endocrina (produce ciertas hormonas importantes, incluyendo insulina, glucagón y somatostatina), como también una glándula exocrina (segrega jugo pancreático que contiene enzimas digestivas que pasan al intestino delgado). Estas enzimas ayudan en la ruptura de carbohidratos, lípidos, proteinas y ácidos nucléicos en el quimo. Tiene forma cónica con un proceso uniforme medial e inferior. En la especie humana, su longitud oscila entre 20 y 30 cm, tiene una anchura de unos 4 cm y un grosor de 5 centímetros; con un peso 30g. La cabeza se localiza en la concavidad del duodeno o asa duodenal formada por la segunda porción del duodeno. Función El páncreas al ser una glándula mixta, tiene dos funciones, una función endocrina y otra exocrina. La función endocrina es la encargada de producir y segregar dos hormonas importantes, entre otras, la insulina y el glucagón a partir de unas estructuras llamadas islotes de Langerhans. En

ellas, las células alfa producen glucagón, que eleva el nivel de glucosa en la sangre; las células beta producen insulina, que disminuye los niveles de glucosa sanguínea; y las células delta producen somatostatina. La función exocrina consiste en la producción del Jugo pancreático que se vuelca a la segunda porción del duodeno a través de dos conductos excretores: uno principal llamado Conducto de Varg y otro accesorio llamado Conducto de Maihem (se desprende del principal). Además regula el metabolismo de la grasas. El jugo pancreático está formado por agua, bicarbonato, y numerosas enzimas digestivas, como la Tripsina y Quimotripsina (digieren proteínas), Amilasa (digiere polisacáridos), Lipasa (digiere triglicéridos o lípidos), Ribonucleasa (digiere ARN) y Desoxirribonucleasa (digiere ADN). Partes del páncreas El páncreas se divide en varias partes: Cabeza: Dentro de la curvatura duodenal, medial y superior. Proceso unciforme: Posterior a los vasos mesentéricos superiores, mediales e inferior. Cuello: Anterior a los vasos mesentéricos superiores. Posterior a él se crea la vena porta. A la derecha de la cabeza. Cuerpo: Continúa posterior al estómago hacia la derecha y ascendiendo ligeramente. Cola: Termina tras pasar entre las capas del ligamento esplenorenal. La única parte del páncreas intraperitoneal. Conducto pancreático: Llamado también Conducto de Wirsung. Empieza en la cola dirigiéndose a la derecha por el cuerpo. En la cabeza cambia de dirección a inferior. En la porción inferior de la cabeza se une al conducto colédoco acabando en la ampolla hepatopancreática o de Vater que se introduce en el duodeno descendente (segunda parte del Duodeno). El conducto pancreático accesorio(llamado también Conducto de Santorini), se forma de dos ramas, la 1ª proveniente de la porción descendente del conducto principal y la 2ª del proceso unciforme. El canal común que lleva la bilis y las secreciones pancreáticas al duodeno está revestido por un complejo circular de fibras de músculo liso que se condensan en el esfíter de Oddi a medida que atraviesan la pared del duodeno. Embriología El páncreas se desarrolla a partir de un proceso inductivo entre el revestimiento endodérmico del duodeno y el mesodermo esplácnico con la consecuente diferenciación de dos esbozos. El esbozo pancreático ventral que guarda íntima relación con el colédoco, y el esbozo pancreático dorsal que está situado en el mesenterio dorsal. A consecuencias del crecimiento diferencial el duodeno rota hacia la derecha, y con él, el brote pancreático ventral se desplaza dorsalmente, para situarse inmediatamente por debajo y detrás del esbozo dorsal; posteriormente, se fusionan el parénquima y el sistema de conductos de ambos esbozos para conformar el órgano. El esbozo ventral forma una parte de la cabeza del páncreas y el resto de la glándula deriva del esbozo dorsal. El parénquima pancreático deriva del endodermo de los esbozos que forman una red de túbulos, a comienzos del período fetal, se desarrollan los acinos a partir de agrupaciones celulares que rodean los extremos de dichos túbulos. Los islotes pancreáticos se desarrollan a partir de grupos de células que se separan de los túbulos y se sitúan entre los acinos. La secreción de insulina, glucagón y somatostatina se inician durante el período fetal temprano.

cuerpo y cola poseen irrigación superior e inferior. 1. 2. . en la parte caudal del intestino anterior. otra rama de la aorta abdominal.La arteria pancreaticoduodenal superior proviene de la gastroduodenal. Irrigación Posee una compleja irrigación desde la aorta abdominal. glucagón y somatostatina. Gira hacia atrás y se fusiona con el brote dorsal que formará la parte restante de la glándula. por detrás del estómago. a partir de brotes endodérmicos dorsal y ventral. 1. que consisten en cúmulos de células secretoras de hormonas que producen insulina. Localización El páncreas es un órgano impar que ocupa una posición profunda en el abdomen. formando parte del contenido del espacio retroperitoneal. La parte endocrina se agrupa en islotes de Langerhans.20% del volumen del islote y se distribuyen de forma periférica. El borde ventral forma el proceso unciforme y la cabeza pancreática. También ejerce efecto en el metabolismo de proteínas y grasas.Se desarrolla a partir de la 5° semana. cabeza y cola. que a su vez es rama de la arteria hepática común (rama del tronco celíaco de la aorta abdominal).La arteria pancreaticoduodenal inferior se origina de la arteria mesentérica superior. Formados por las celúlas acinosas y en parte por las centroacinosas. Por estas razones es un órgano muy difícil de palpar y en consecuencia sus procesos tumorales tardan en ser diagnosticados a través del examen físico. 2. Representan entre el 10 . Estos tipos de células son los siguientes: Artículo principal: Islotes de Langerhans Célula alfa (Alfa cell) Estas células alfa sintetizan y liberan glucagón. Laliberación del glucagón es inhibida por la hiperglucemia.Cuello.La inferior se da gracias a la rama pancreática dorsal de la arteria esplénica que al anastomosarse con parte de la pancreaticoduodenal inferior genera la arteria pancreática transversa inferior. 2. 1. adosado a su pared posterior a nivel de las primera y segunda vértebras lumbares junto a las suprarrenales. La parte exocrina contiene unas glándulas llamadas ácinos serosos que son redondos u ovalados con células epiteliales. El glucagón aumenta el nivel de glucosa sanguínea al estimular la formación de este carbohidrato a partir del glucógeno almacenado en hepatocitos.Cabeza y proceso unciforme son irrigados por las ramas anteriores y posteriores anastomosadas de las arterias pancreaticoduodenales inferiores y superiores.La superior desde la arteria esplénica (del tronco celíaco) que en su trayecto hacia el bazo da múltiples ramas para el páncreas que se anastomosan con la irrigación inferior de cuello. Histología del páncreas El páncreas tiene una parte exocrina y una parte endocrina. Cuando esta fusión no ocurre dará origen a una enfermedad que se llama Pancreas divisum[1] Los cordones se diferencian en acinos los cuales a futuro producirán enzimas digestivas como la amilasa y la lipasa entre otras.

también puede sufrir deformaciones en época de desarrollo fetal. Los posibles tratamientos incluyen cirugía. pueden tener una versión más leve de la enfermedad que no se manifiesta hasta la adolescencia o al inicio de la edad adulta. El cáncer de páncreas es la cuarta causa principal de muerte por cáncer en los Estados Unidos. radiación y quimioterapia. como el páncreas está oculto detrás de otros órganos. Otros. . Incluyen una coloración amarillenta de la piel y los ojos. El moco tapona los pulmones. suelen ser vagos o imperceptibles. Además. que se almacena en el hígado en forma de glucógeno). hormona que regula el nivel de glucosa en la sangre (facilitando el uso de glucosa por parte de las células. Aparecen en épocas de vejezo de desarrollo del individuo. Célula epsilon (Epsilon Cell) Estas células hacen que el estómago produzca y libere la hormona Grelina. Algunos factores de riesgo para el desarrollo de cáncer de páncreas incluyen: Fumar cigarrillos Sufrir de diabetes por mucho tiempo Pancreatitis crónica Algunos trastornos hereditarios La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria de las glándulas mucosas y sudoríparas. causando problemas respiratorios y facilitando el crecimiento bacteriano. Eso puede conducir a problemas como infecciones pulmonares repetidas y daños pulmonares. y retirando el exceso de glucosa. las células beta han sido dañadas y no son capaces de producir la hormona. los intestinos. el páncreas. por lo que las estadísticas actuales no son totalmente exactas con respecto a este tema. Los síntomas y la severidad de la FQ pueden variar ampliamente. Algunas personas tienen problemas serios desde el nacimiento. Enfermedades Las enfermedades pancreáticas no son frecuentes. Los síntomas. Célula F (PP CELL) Estas células producen y liberan Polipéptido Pancreático. ya que pueden confundirse con los de una peritonitis o los de una obstrucción intestinal. pérdida de peso y fatiga. los senos paranasales y los órganos sexuales. aunque muy dolorosos. el hígado. no son muy claros. La FQ hace que el moco sea espeso y pegajoso. los profesionales de la salud no pueden ver ni palpar los tumores en los exámenes de rutina. hormona que se cree que regularía la producción y liberación de la insulina por las células beta y la producción y liberación de glucagón por las células alfa.Célula beta (Beta Cell) Las células beta producen y liberan insulina. el cáncer de páncreas puede ser difícil de tratar. Afecta principalmente los pulmones. La pancreatitis aguda es una enfermedad grave que puede ser mortal si no se trata de inmediato. En los diabéticos tipo I. Célula delta (Delta Cell) Las células delta producen somatostatina. Dado que frecuentemente se detecta tarde y se disemina rápidamente. No causa síntomas de inmediato. El cáncer de páncreas es difícil de detectar con anticipación. Cuando los síntomas aparecen. dolor en el abdomen y la espalda.

así también con la segunda porción del duodeno y con el colédoco. Fisiología del hígado [editar]El hígado es un órgano o víscera presente en los vertebrados y en algunos otros animales. función desintoxicante. transformándolas en otras inocuas. Desempeña funciones únicas y vitales como la síntesis de proteínas plasmáticas. y es. Segrega la bilis que queda almacenada en la vesicula biliar. Estos nervios llegan al hígado junto a la arteria hepática. y de allí al duodeno. El dolor puede irradiarse en un radio de 2 a 5 cm de este punto. Además. etcétera. la glándula más voluminosa de la anatomía y una de las más importantes en cuanto a la actividad metabólica del organismo. almacena vitaminas. lactato y glicerol.Aun cuando no se conoce una cura para la FQ. almacena vitaminas. producción de triglicéridos. Actualmente. Además. es el responsable de eliminar de la sangre las sustancias que pueden resultar nocivas para el organismo. con mejores tratamientos. Hígado El hígado es un órgano o víscera presente en los vertebrados y en algunos otros animales. la glucogenogénesis es la síntesis de glucógeno a partir de glucosa. y es. la mayoría de las muertes por FQ ocurrieron en niños y adolescentes. . entre otros para el buen funcionamiento de las defensas. las personas con FQ viven en promedio más de 35 años. El hígado desempeña múltiples funciones en el organismo como son: producción de bilis: el hígado excreta la bilis hacia la vía biliar. glucógeno. síntesis de colesterol. glucógeno. Inervación del hígado [editar] El hígado recibe nervios del plexo solar. los tratamientos han mejorado enormemente en los últimos años. metabolismo de los lípidos. la glucogenólisis es la fragmentación de glucógeno para liberar glucosa en la sangre. metabolismo de los carbohidratos: la gluconeogénesis es la formación de glucosa a partir de ciertos aminoácidos. La bilis es necesaria para la digestión de los alimentos. etcétera. de los nervios neumogástrico izquierdo y derecho y también del frénico derecho. Desempeña funciones únicas y vitales como la síntesis de proteínas plasmáticas. eliminación de insulina y de otras hormonas. a la vez. transformándolas en otras inocuas. Se localiza a un centímetro por arriba y a la derecha del ombligo y corresponde con la cabeza del páncreas. Dolor pancreático El punto denominado de Chauffard y Rivet aparece en casos de dolor por litiasis (cálculos) del colédoco (el conducto que conecta el hígado y la vesícula biliar con el duodeno). por medio del plexo diafragmático. función desintoxicante. la glándula más voluminosa de la anatomía y una de las más importantes en cuanto a la actividad metabólica del organismo. es el responsable de eliminar de la sangre las sustancias que pueden resultar nocivas para el organismo. Hasta la década de los 80. mezcla de fibras simpáticas y parasimpáticas. El aporte nervioso también le viene del plexo celíaco que inerva al hepático. entre otros para el buen funcionamiento de las defensas. a la vez.

en su citoplasma contienen inclusiones de glucógeno y grasa. ocupado por una red de fibras reticulares y plasma sanguíneo que baña libremente la superficie de los hepatocitos.. contienen en su interior una rama de la arteria hepática. de ésta a las venas hepáticas derecha e izquierda. la sangre fluye desde las tríadas hasta la vena central. A partir de la semana 12 de la gestación. la globulina aceleradora (V).síntesis de proteínas. de forma estrellada y con una función aún poco conocida. un capilar linfático y un conductillo biliar. el factor antihemofílico B (IX) y el factor Stuart-Prower (X). produciendo así cirrosis. sin la proliferación compensatoria necesaria. circulando en forma centrípeta. como lesiones o procesos tumorales. depósito de múltiples sustancias. Son células poliédricas con 1 o 2 núcleos esféricos poliploides y un nucléolo prominente. el parénquima hepático es reemplazado por tejido fibroso y acúmulos de grasa. Éstos drenan su contenido a la vena hepática central. ubicada en el centro del lobulillo. Histología hepática [editar]El tejido hepático es un tejido estable. una rama de la vena porta. La membrana plasmática de los hepatocitos presenta un dominio sinusoidal con . cobre. el hígado es el principal órgano de producción de glóbulos rojos en el feto. desde la periferia de los lobulillos. sinusoides hepáticos: son capilares que se disponen entre las láminas de hepatocitos y donde confluyen. transformación del amonio en urea. Presentan el citoplasma acidófilo con cuerpos basófilos. la mayor parte de los fármacos y de la hemoglobina. En los sinusoides confluyen la circulación hepática y porta. las ramas de la arteria hepática y de la vena porta. En este espacio también se encuentran células almacenadoras de grasa o células de Ito. El parénquima hepático está formado por: lobulillos hepáticos: son subunidades irregularmente hexagonales formadas por láminas fenestradas de hepatocitos que se disponen en forma radiada en torno a una vena central o vena centrolobulillar. Su función es fagocitar eritrocitos envejecidos y otros antígenos. En el espacio de Disse se produce el intercambio metabólico entre los hepatocitos y el plasma donde se forma la abundante linfa hepática. Los hepatocitos constituyen alrededor del 80 por ciento de la población celular del tejido hepático. la pared de los sinusoides está formada por una capa discontinua de células endoteliales fenestradas. vitamina B12. células de Kupffer: son macrófagos fijos pertenecientes al sistema fagocítico mononuclear que se encuentran adheridos al endotelio y que emiten sus prolongaciones hacia el espacio de Disse. Además. Sin embargo. que carecen de membrana basal. Presenta una gran capacidad de regeneración en respuesta a estímulos externos. desintoxicación de la sangre: neutralización de toxinas. espacios porta o tríadas: son áreas triangulares situadas en los ángulos de los lobulillos hepáticos. constituidas por un estroma conjuntivo laxo. En consecuencia.. proconvertina (VII). la bilis producida por los hepatocitos se vierte en una red de canalículos dentro de las láminas d e hepatocitos y fluye. hacia los conductillos biliares de los espacios porta. como: glucosa en forma de glucógeno (un reservorio importante de aproximadamente 150 g). y son muy ricos en orgánulos. espacio de Disse: es un estrecho espacio perisinusoidal que se encuentra entre la pared de los sinusoides y las láminas de hepatocitos. como la albúmina y las lipoproteínas. las lesiones crónicas como el alcoholismo y las infecciones hepáticas implican una pérdida constante y prolongada del parénquima. la médula ósea asume esta función. hierro. la protrombina (II). síntesis de factores de coagulación como el fibrinógeno (I). en forma centrípeta al lobulillo. Además actúan como células presentadoras de antígeno. y finalmente a la vena cava inferior. En el primer trimestre del embarazo..

Las membranas plasmáticas de dos hepatocitos contiguos delimitan un canalículo donde será secretada la bilis. La hepatitis hace que el hígado se inflame y deje de funcionar correctamente. Hepatitis B La hepatitis B es una enfermedad contagiosa del hígado causada por el virus de la hepatitis B (VHB). la formación de bilis. con alrededor de un tercio del mundo con valores detectables de anticuerpos contra el VHB. la hepatitis B es la causa más frecuente de enfermedad hepática crónica con la posible consecuencia de la cirrosis hepática o carcinoma hepatocelular.[1] La hepatitis A no puede ser crónica y no causa daño permanente sobre el hígado. insuficiencia hepática y la muerte. Puede causar un proceso agudo o un proceso crónico. cáncer de hígado. es la infección más común en todo el mundo. Excremento de color claro y albinas Dolor abdominal. Además de la hepatitis C. Hepatitis A Sinónimos La hepatitis A es una enfermedad infecciosa producida por el virus de la hepatitis A (VHA) caracterizada por una inflamación aguda del hígado en la mayoría de los casos.[2] Cuadro clínico La persona infectada con hepatitis A puede sentirse como si tuviera gripe o bien puede no tener ningún síntoma. especialmente en la región del epigastrio[7] Estos pródromos pueden ser leves y en los lactantes y niños preescolares pueden pasar inadvertidos.microvellosidades que mira hacia el espacio de Disse y un dominio lateral que mira hacia el hepatocito vecino. el metabolismo de hidratos de carbono. La transmisión ocurre por agua contaminada o alimentos contaminados y en algunos países puede ser importada cuando se viaja a zonas de alto riesgo. el sistema inmune produce anticuerpos en contra del virus de la hepatitis A y le confiere inmunidad al sujeto contra futuras infecciones. La presencia de múltiples orgánulos en el hepatocito se relaciona con sus múltiples funciones: la síntesis de proteínas (albúmina. El tratamiento de la hepatitis B . fibrinógeno y lipoproteínas del plasma). purinas y gluconeogénesis. La vacuna contra la hepatitis A es actualmente la mejor protección contra la enfermedad. que puede acabar en cirrosis (pérdida de la "arquitectura" hepática por cicatrización y surgimiento de nódulos de regeneración) del hígado. Otros síntomas comunes incluyen:[4] Náuseas Vómitos Fiebre Pérdida del apetito y anorexia Fatiga Prurito (irritación y picazón de la zona afectada) generalizado. ictericia (piel y ojos amarillos) y orinas oscuras. Seguida de una infección. el catabolismo de fármacos y tóxicos y el metabolismo de lípidos.[6] Los síntomas de la infección por virus de la hepatitis A suelen ser de aparición brusca y consisten en dolor en hipocondrio derecho. Con aproximadamente 360 millones de personas crónicamente infectadas por el virus de la hepatitis B.

La infección asintomática. insuficiencia hepática. La replicación tiene lugar principalmente en las células hepáticas (probablemente en menor medida también en los linfocitos). hipertensión portal. a menudo con ictericia en un pequeño porcentaje de los casos. cuya infección tiene un curso muy agresivo o «hepatitis fulminante» o que son inmunodeprimidos.1% de los casos aparece una hepatitis fulminante con alta mortalidad. conduce a la muerte.[3] con recuperación total y la adquisición de resistencia. de estómago y Diarrea Dolor de cabeza Posteriormente.[5] 2. en un 80% de los casos. En la mayoría de los pacientes con hepatitis B crónica. El tratamiento de la hepatitis está intimamente relacionada con el tratamiento de la infección por el VIH. las consecuencias finales son la cirrosis hepática y sus complicaciones: ascitis. . encefalopatía hepática. La hepatitis aguda. Los principios del tratamiento antiviral sólo suele ser requerido en menos del 1% de los pacientes.crónica es posible sólo en parte. por lo tanto. la condición puede cursar con diversas formas de hepatitis. porque la mayoría de los adultos eliminan la infección espontáneamente. el virus VHB está presente en títulos altos en la sangre y el hígado. la mayoría de los pacientes desarrollan Coluria u oscurecimiento de la orina Acolia o deposiciones de color claro Ictericia o color amarillento de los ojos y la piel En un 0. por lo que la vacunación preventiva es la medida más importante para prevenir la infección y reducir los portadores del virus como una fuente permanente de infección. que suelen cambiar rápidamente con Cuadro clínico En la infección. en última instancia. pues las dos enfermedades requieren un amplio conocimiento de la inmunología. Los síntomas más frecuentes incluyen:[4] Fatiga Náuseas Fiebre baja Perdida del apetito Dolor muscular. La infección puede cursar con una alta replicación sin seroconversión (HBe +) o una infección con baja replicación viral que se demuestra con la aparición de anticuerpos Ant-HBe (HBe -). cáncer primario de hígado y.Hepatitis Crónica (en un 10% de los casos se cura) Para la primera no hay tratamiento específico más allá del puramente sintomático en cuanto a dieta y reposo.La infección por hepatitis B aguda no suele requerir tratamiento. 1. la virología. sangrado de varices esofágicas. O bien una infección débilmente expresada que debuta con un síndrome catarral con la plena recuperación. la genética y el conocimiento de las actuales normas terapéuticas. Toma alrededor de 1-6 meses desde el momento de la infección hasta que aparecen los síntomas de una hepatitis aguda. También se puede expresar una hepatitis crónica en un 7% de los afectados.

un marcador de daño al hígado.Por otro lado. Estos incluyen medicamentos antivirales lamivudina. tenofovir. Generalmente el tratamiento dura un año. frutas. De esta forma. Es imprescindible reducir a cero el consumo de bebidas alcohólicas. Cuando se administra la vacuna con el plazo de doce horas de nacimiento. que provocan una reacción inmune en el organismo receptor. Este tratamiento permite que una madre pueda amamantar a su hijo con seguridad. y los niveles elevados de ADN del VHB les califican como candidatos para [6] El tratamiento de la hepatitis B crónica puede consistir en: Es muy importante no realizar esfuerzos físicos mayores como levantar pesas. [editar] Prevención Artículo principal: Vacuna contra la hepatitis B Puede vacunarse contra la hepatitis B. pero sin provocar enfermedad. El adefovir dipivoxil. Los niños que no se han vacunado deben hacerlo. podría conllevar a una gastritis) y alcachofas al vapor suele ser beneficioso. La vacuna de la hepatitis B se aplica en tres inyecciones. La vacuna también se puede aplicar a niños mayores y a adultos. se ha comprobado que el dulce de tamarindo (nunca en ayuna. puede reaccionar rápida y eficazmente en contra de ella. La segunda inyección se les aplica entre 1 y 2 meses de edad. Suele recomendarse comer poco y. alimentos ricos en glucosa. A la mayoría de los pacientes se le da tratamiento durante cuatro meses. la inmunoglobulina de hepatitis B o IgHB. existen siete medicamentos autorizados para el tratamiento de la infección por hepatitis B en los Estados Unidos. se toma oralmente una vez por día. y si en adelante se da alguna infección. correr. Los lactantes reciben la primera inyección a las 12 horas de haber nacido. el tratamiento de la infección crónica puede ser necesario para detener la replicación del virus y reducir al mínimo el riesgo de cirrosis y cáncer de hígado. telbivudine y entecavir y los dos moduladores del sistema inmunológico interferón alfa-2a y el interferón pegilado alfa-2a. se toma oralmente una vez por día. Todos los bebés deben recibirla. de microorganismos vivos atenuados o inertes. Generalmente el tratamiento dura un año.[7] El interferón se aplica mediante inyección diaria o tres veces por semana. Cirugía. adefovir. si existe imposibilidad de dejar de beber debe consultarse con un profesional médico o grupo de ayuda para dejar de beber Una dieta basada en alimentos que no contengan grasas animales. el riesgo de contraer la hepatitis B se reduce un 95%. Las personas infectadas crónicamente con niveles persistentemente elevados de alanina aminotransferasa sérica. sin alimentos fritos y condimentados. Se les aplican tres inyecciones en el plazo de seis meses. de forma que la única solución sería un trasplante. el organismo "memoriza" el antígeno. Actualmente. por ello se aconseja en algunas personas dosar los Anticuerpos Anti Antígeno de superficie un mes o más luego de haber .[8] La lamivudina. y la tercera entre los 6 y los 18 meses de edad. El interferón pegilado se inyecta solo una vez por semana. Pero en algunos casos no ocurre. La hepatitis B puede acabar dañando el hígado de forma irreversible. La vacuna consta de uno o varios antígeno en forma s. preferiblemente no consumir ningún tipo de carnes ni granos como el maíz y caraotas que suelen ser pesados para digerir. Los lactantes nacidos de madres que se sabe que tienen hepatitis B pueden ser tratados con anticuerpos en contra del virus de la hepatitis B. sin carnes rojas. sobre todo. caminar durante mucho tiempo o verse afectado por situaciones de estrés. o sólo los antígenos.Generalmente con 3 dosis de vacunas se obtienen títulos de anticuerpos protectores suficientes para estar inmunes a la infección.

picor o picazón en todo el cuerpo Fiebre Pérdida del apetito Sensación de dolor en la zona hepática Diarrea Algunas personas presentan Oscurecimiento de la orina Excrementos de color claro Color amarillento de los ojos y la piel (ictericia) Es aconsejable acudir al médico en caso de tener algunos de estos síntomas o de sospechar padecer Hepatitis C. Algunos síntomas son: Cansancio Náuseas Prurito. Usted también puede protegerse a sí mismo y proteger a los demás contra la hepatitis B si: Use preservativo cuando tenga relaciones sexuales No comparte con nadie agujas para inyectarse drogas ni canutos para inhalarlas Usa guantes si tiene que tocar la sangre de otra persona No usa el cepillo de dientes. Si el título no es suficiente se agrega un refuerzo de vacuna. la mayoría incluidos en lo que se llama síndrome gripal. asegúrese de recibir todas las inyecciones antes de viajar. odontología y otros que necesitan esterilización específica en autoclave. La hepatitis hace que el hígado se inflame y deje de funcionar correctamente. Síntomas de la hepatitis C [editar]La mayoría de las personas no presentan ningún síntoma. así como los instrumentos de podología. los hijos de un paciente recientemente tratado con ribavirina pueden nacer disminuidos psíquicos o con deformidades físicas (efecto teratológico). Por esta razón los . llame inmediatamente a su médico o consultorio para que le den una nueva cita. Es necesario que se apliquen todas las inyecciones para quedar protegido. Los efectos secundarios del interferón son numerosos. Todos estos síntomas revierten al finalizar el tratamiento. Si no recibió alguna inyección. producida por infección con el virus de la hepatitis C (VHC).terminado el esquema de tres dosis de vacuna. Sin embargo. o la máquina de afeitar de una persona infectada o cualquier otra cosa que pudiera tener su sangre Asegúrese que cualquier tatuaje o perforación en una parte del cuerpo se haga con instrumentos limpios. Tratamiento de la hepatitis C [editar]El tratamiento farmacológico más eficaz se basa en la asociación de interferón pegilado administrado por vía subcutánea. con otro fármaco antiv iral llamado ribavirina por vía oral. Al cabo de los meses provoca pérdida de masa muscular. Hepatitis C La hepatitis C es una enfermedad infectocontagiosa que afecta al hígado. corta uñas. Si usted viaja a países de riesgo. El más temible efecto secundario de la ribavirina es que produce modificaciones que afectan a la reproducción. algunas pueden sentirse como si tuvieran un estado gripal .

con capside icosaedrica. Hepatitis D Hepatitis D (VHD): el agente productor de este proceso requiere de la membrana fabricada por el VHB (virus de la Hepatitis B). La respuesta es aproximadamente 50 % para el genotipo 1 y 80% para los genotipos 2 y 3 .médicos aconsejan no engendrar hasta 6 meses después de finalizado el tratamiento. por lo que se asocia a esta (es decir. y la Asociación Española de Enfermos de Hepatitis C sugiere alargar este periodo a un año. Codifica para las proteínas de su capside y se replica en forma autónoma. Sólo se deben evaluar para trasplante aquellos paciente que tengan cirrosis con complicaciones como ascitis . . Se presenta principalmente entre los adictos a drogas intravenosas.En el caso que no se llegó a el minino requerimiento de dosis o de duración del mismo se debe intentar otro tratamiento. encefalopatía.Primero hay que revisar si el tratamiento estuvo bien hecho . y envoltura que corresponde a la envoltura del Virus de la Hepatitis B ( por lo tanto requiere de la coinfección con este virus para su desarrollo). ya que aumentan la severidad del cuadro y el porcentaje de evolución a la cronicidad. ictericia .[3] El efecto adverso más frecuente es la anemia que en muchos pacientes obliga a administrar eritropoyetina para normalizar los valores del hemotocrito. En estos últimos se realiza tratamiento durante 6 meses. El fracaso del primer tratamiento no implica la evaluación para un futuro trasplante . Generan un modelo de Superinfeccion del HVB. La capacidad de provocar daño esta limitada al tiempo de infección por el HBV. Virus de la Hepatitis D: es un virus con genoma ARN de polaridad negativa. El porcentaje de éxito (eliminación del virus en sangre mantenida hasta un año después de terminado el tratamiento) es algo superior al 50% dependiendo del tipo de virus. O que tengan un puntaje MELD mayor de 14 puntos (Indicaciones de trasplante hepático en hepatitis C) La comunidad médica no reconoce por el momento casos de curación espontánea (negativización del virus en sangre mantenida durante un año) más allá del periodo inicial de un año que corresponde a la fase aguda. El virus 1b es el más difícil de curar y requiere tratamiento de un año. los cuadros suelen ser reportados en portadores de la VHB).La hepatitis C puede evolucionar en cirrosis o incluso en un tipo específico de cáncer de hígado. para más seguridad. coagulopatía.

ya sea por cuestiones mecánicas o históricas. un gran número de estudios ha indicado que la mayor parte de casos de úlceras de estómago. Es un ensanchamiento del esófago. linfoma e incluso el cáncer gástrico son causados por la infección de Helicobacter pylori. Sin embargo. en épocas previas al descubrimiento del hule. Divisiones del estómago. (Por error. ya conocían formas de entretenerse con algo muy parecido a algunos deportes actuales como el fútbol o rugby. Aplicaciones del estómago [editar]El estómago es un órgano animal con muchas aplicaciones para el uso humano. El estómago es la primera porción del aparato digestivo en el abdomen. una vez bien mezclado en el estómago. el fundus aparece escrito como fudus). Muchas de ellas encontraban en el estómago de un animal (vacas en Europa. Úlcera: es una herida originada por la des rucción de la mucosa gás rica. Enfe e es e es [e ] s s es c n de la muc sa gás ca que suele provocar su inflamación.Estómago Órganos del aparato digestivo. La mayor parte (sino todas las formas de utilizarlo son artesanales ya que es demasiado complicado el dise o de máquinas que puedan aprovecharlo. gastritis. Uno de las causas por la que esta bacteria es capaz de sobrevivir en el estómago es por la producción de una determinada enzima llamada ureasa que metaboliza el amoniaco y el dióxido de ca rbono para neutralizar el ácido clorhídrico producido por el estómago. Sirve para que el bolo alimenticio se transforme en una papilla que de ahí sera llamada quimo.   © ¨ ¥   ¥  ¥ ¤ ¥ ¥  ¥ ¦© £ © © £¤ ¥     © © £ £ ©   ¥¢ ¥  ¥ ¨ £¡¦ § ¥ ¢ £ ¡   ¢ ¢ . Deportes [editar]Algunas culturas antiguas. Funcionalmente podría describirse como un reservorio temporal del bolo alimenticio deglutido hasta que se procede a su tránsito intestinal. Cáncer gás rico Enfermedad de Mene rier Infección del es ómago [editar] istóricamente se cre a que el ambiente sumamente ácido del estómago mantendría el estómago inmune de la infección. excluyendo la pequeña porción de esófago abdominal.

por las costillas 11 y 12. Tradicionalmente. Los riñones están ubicados en el retroperitoneo. Diariamente los riñones procesan unos 200 litros de sangre para producir unos 2 litros de orina. y cada riñón es rodeado por dos capas de grasa (perirrenal y pararrenal) que ayudan a amortiguarlos. la creatinina. es posible haber desarrollado tres o cuatro riñones.[cita requerida] Funciones del riñón Los desperdicios filtrados de la sangre pasan a la vejiga.Los riñones son órganos excretores de los vertebrados con forma de judía o habichuela. camellos en el norte de África) el material adecuado para la elaboración de pelotas. En el hombre. la guarnición de la cavidad abdominal. Puede ocurrir la ausencia congénita de uno o ambos riñones.[cita requerida] Los riñones filtran la sangre del aparato circulatorio y permiten la excreción. Hay dos. el potasio y el fósforo) por medio de un complejo sistema que incluye mecanismos de filtración.Excretar los desechos mediante la orina. Regular la homeostasis del cuerpo. El significado del adjetivo "relacionado con el riñón" proviene del latín renal.[2] Las especialidades médicas que estudian los riñones y las enfermedades que afectan al riñón se llaman urología y nefrología. La orina baja continuamente hacia la vejiga a través de unos conductos llamados uréteres. Si bien no eran completamente esféricas. la renina y la vitamina D Regular el volumen de los fluidos extracelulares.[1] En los seres humanos. Se ha suprimido la columna vertebral. reabsorción y excreción. los riñones están situados en la parte posterior del abdomen. aproximadamente. parcialmente. a través de la orina. se utilizaba el estómago de cordero como cuajo para elaborar queso Riñón Visión dorsal de los riñones. cada riñón tiene.bisontes en Norteamérica. uno a cada lado de la columna vertebral. el tamaño de su puño cerrado. La vejiga almacena la orina hasta el momento de orinar. están a la altura de la última vértebra dorsal y las primeras vértebras lumbares (de T12 a L3). Comidas [editar]En la zona de la Cuenca del Plata (en Sudamérica). resultaban muy útiles para proporcionar un rato de diversión a los estresados soldados o aburridos niños. La más conocida es el «estofado de mondongo con garbanzos» (mondongo es como se le dice allí al estómago vacuno que en España se conoce como "Callos"). Secretar hormonas: la eritropoyetina. El riñón derecho descansa justo debajo del hígado y el izquierdo debajo del diafragma y adyacente al bazo.[cita requerida] Los polos superiores de los riñones están protegidas. de diversos residuos metabólicos del organismo (como son la urea. Sobre cada riñón hay una glándula suprarrenal. La asimetría dentro de la cavidad abdominal causada por el hígado. Participa en la reabsorción de los electrolitos . Regular la producción de la orina. da lugar a que el riñón derecho esté levemente más abajo que el izquierdo. existen deliciosas comidas muy baratas y ricas en nutrientes cuya base de elaboración es el estómago. En casos muy raros. por lo que se sitúan detrás del peritoneo. esta última proviene del nombre griego antiguo para el riñón. conocida como agenesia renal unilateral o bilateral. Aproximadamente.

Podemos mencionar al riñon lobulado. produce cambios hemodinámicos.[1] La hipertensión es un factor de riesgo cardiovascular que no siempre . riñon poliquístico. Glomerulonefritis La glomerulonefritis son un grupo de enfermedades del riñón que tienen como síntoma la inflamación de las estructuras internas del riñón (glomérulos). sangre (hematuria) o ambas sustancias en la orina suelen ser los primeros signos de esas enfermedades.Enfermedades que afectan los riñones Casi todas las enfermedades de los riñones atacan las nefronas y les hacen perder su capacidad de filtración. Japón y algunos países asiáticos. Es la enfermedad glomerular más frecuente. afectando a cerca de mil millones de personas a nivel mundial. La hipertensión arterial. En el 90% de los casos la causa es desconocida por lo cual se le ha denominado "hipertensión arterial esencial". En casos donde la persona tiene sangrado al orinar es porque se hancausado daños en las nefronas y no se está haciendo un buen filtrado de la sangre. Ese porcentaje tan elevado no puede ser excusa para intentar buscar su etiología pues en 5 a 10% de los casos existe una causa directamente responsable de la elevación de las cifras tensionales. (1 caso por 1. glomerulonefritis. macro y microvasculares. albuminuria. de manera silente. sin embargo. a menudo como resultado de un traumatismo de riñón o intoxicación.000. Las dos causas de enfermedad de los riñones más comunes son la diabetes y la hipertensión (tensión arterial alta). Para su diagnóstico específico se realiza una punción lumbar asistida por tomografía computada a fin de realizar una Biopsia. En los niños es la frecuente causa de enfermedad glomerular. Pero casi todas las patologías de los riñones destruyen las nefronas lenta y silenciosamente. algunas de ellas definidas clínicamente. La presencia de proteína (proteinuria). responsables de mantener el tono vascular periférico. En esta categoría se agrupan diferentes tipos de enfermedad de los riñones. causados a su vez por disfunción del mismo endotelio vascular y el remodelado de la pared de las arteriolas de resistencia. síndrome de Alport. con una fuerte influencia hereditaria. Pueden destruir lentamente la función renal. cursa con complicaciones graves y letales si no se trata a tiempo. A esta forma de hipertensión se le denomina "hipertensión arterial secundaria" que no solo puede en ocasiones ser tratada y desaparecer para siempre sin requerir tratamiento crónico sino que además puede ser la alerta para localizar enfermedades aún más graves de las que solo es una manifestación clínica. La hipertensión arterial es una condición médica caracterizada por un incremento continuo de las cifras de presión arterial por encima de 139/89 mmHg[cita requerida] y considerada uno de los problemas más importantes de salud pública en países desarrollados. producen lesiones orgánicas específicas. Es importante controlar la tensión arterial y para ello se pueden emplear diferentes tratamientos para los distintos tipos de glomerulonefritis. que anteceden en el tiempo a la elevación de la presión. La hipertensión es una enfermedad asintomática y fácil de detectar. La lesión a las nefronas puede suceder rápidamente. Más frecuente en Australia. nefrosis lipoide y lupus. Estos cambios.000 de población por año). Quizá pasen muchos años o aun decenios antes de que se manifieste el daño.

el cual se considera una forma sistémica de la nefropatía por IgA. la forma más común de glomerulonefritis en el mundo. Por ejemplo. Los signos de enfermedad de los riñones en los niños varían. El Día Nacional de la Hipertensión en España se celebra el 10 de octubre. Típicamente la enfermedad se presenta con hematuria en adultos y puede evolucionar a una insuficiencia renal crónica. Enfermedades hereditarias o congénitas de los riñones De Wikipedia. denominada la plaga silenciosa del s. El Día Mundial de la Hipertensión se celebra el 17 de mayo. . la enciclopedia libre Saltar a navegación. Algunas enfermedades de los riñones pueden ser "silenciosas" por meses o aún años. Algunos problemas de los riñones pueden presentarse cuando el niño está todavía en el vientre de la madre. los médicos han descubierto quistes en los niños y adolescentes antes de que se presenten los síntomas. Un niño puede tener un crecimiento anormalmente lento. de hecho. Existen otras enfermedades asociadas a un depósito de IgA. lo que reduce la función renal y conduce a insuficiencia renal. enfermedad de Berger y glomerulonefritis sinfaringítica) es una forma de glomerulonefritis (inflamación del glomérulo renal). una forma rara de poliquistosis renal. Son ejemplos de ellos la poliquistosis renal recesiva autosómica. Es posible que algunas enfermedades hereditarias de los riñones no se detecten sino hasta la edad adulta. vomitar a menudo o tener dolor de espalda o del costado. XXI. La nefropatía por IgA primaria se caracteriza por un depósito del anticuerpo IgA en el glomérulo.se ha tenido en cuenta. búsqueda Algunas enfermedades de los riñones son el resultado de factores hereditarios. Los quistes formados en esta enfermedad pueden reemplazar lentamente gran parte de la masa del tejido de los riñones. Pero con los adelantos de la tecnología de diagnóstico por imágenes. el más común es la púrpura de Schönlein Henoch.[2] Nefropatía por IgA Inmunoglobulina A Sinónimos La nefropatía por IgA' (también llamada nefritis por IgA. y otros problemas del desarrollo que obstaculizan la formación normal de las nefronas. La forma más común de poliquistosis renal se llamó alguna vez "poliquistosis renal del adulto" porque los síntomas de tensión arterial alta e insuficiencia renal no ocurren sino hasta que los pacientes pasan de 20 ó 30 años. IgAN. Además de que puede ser un factor para que exista un embarazo de alto riesgo. la poliquistosis renal es un trastorno genético en que se forman muchos quistes en los riñones.

[1] síndrome de Obrinsky. .[6] El indicador más prominente es una gran masa abdominal ocupante de espacio por razónde la presión de la orina acumulada. Anormalidad del tracto urinario. La función renal puede verse afectadas determinadas por exámenes de laboratorio. es un trastorno congénito del aparato urinario.[7] Infecciones urinarias frecuentes debido a la incapacidad de expeler la orina apropiadamente. Diagnóstico [editar]El síndrome del prune belly puede ser diagnosticado mediante un ultrasonido o ecosonograma cuando el bebé está aún en el útero. las frecuentes infecciones urinarias son a veces los indicadores iniciales del trastorno. el síndrome de Prune belly. Un test específico es el denominado cistouretrograma. ocasionalmente. En niños pequeños. debido a que dichas infecciones no son comunes en varones. todos los componentes del sistema deben actuar en conjunto: Los músculos de la pelvis deben sostener la vejiga y la uretra. ausencia congénita de músculos abdominales y síndrome de Eagle-Barrett. hidronefrosis y/o displasia renal. Componentes del sistema de control de la vejiga. [editar]Para un buen control de la vejiga. Los nervios deben controlar los músculos de la vejiga y del suelo de la pelvis.[7] Criptorquidia: testículos no descendientes en bebés masculinos. criptorquidia y piel arrugada en el vientre. Se conoce también como síndrome de deficiencia de la musculatura abdominal. El síndrome recibe su nombre por razón de la masa de piel arrugada que con frecuencia se localiza en el abdomen de los niños afectados. síndrome de la triada. Puede haber persistencia del uraco. caracterizado por una triada de síntomas: ausencia de músculos abdominales. tales como la vejiga y los intestinos.Vejiga urinaria La vejiga urinaria es un órgano hueco músculo-membranoso que forma parte del tracto urinario y que recibe la orina de los uréteres y la expulsa a través de la uretra al exterior del cuerpo durante la micción. Un rayos X puede detectar si la orina tiene un flujo retrógrado hacia las uretras y riñones. Los músculos del esfínter deben abrir y cerrar la uretra. vejiga distendida (megavejiga). por lo general uréteres alargados. acumulación y flujo retrógrado de la orina de la vejiga a las uretras (megauréteres) y hacia los riñones. Cuadro clínico [editar]Ausencia total o parcial de los músculos abdominales haciendo que los pliegues de piel se arrugen de manera característica[6] y la piel abdominal se encuentra en franco contacto con el peritoneo. Síndrome del abdomen en ciruela pasa Piel abdominal caracteristica del síndrome de Eagle-Barrett En pediatría. en el que un catéter es insertado en la uretra para llenar la vejiga con un colorante.[2] síndrome de Fröhlich[3] y. traducido del inglés como síndrome del abdomen en ciruela pasa. El trastorno puede ocasionar distensión y agrandamiento de las víceras internas.

[3] Diagnóstico [editar] Citoscopía exploratoria de la vejiga (dos superiores) y uretra (dos inferiores). se debe efectuar una uretrografía retrógrada en el que un contraste muestre la estructura de las vías urinarias bajas. se suele realizar un acto quirúrgico para determinar el grado de la lesión y reparar los posibles desgarros sobre la vejiga y otros órganos pélvicos y abdominales. . por lo general. una insertada a través de la uretra (sonda transuretral) y otra introducida directamente en la vejiga a través del abdomen inferior (catéter suprapúbico). con un diagnóstico efectivoy rápido y el tratamiento médico y quirúrgico.[7] Para las lesiones más graves de la vejiga.[2] Cuadro clínico [editar]Los tres principales síntomas de un probable traumatismo de vejiga son la presencia de sangre en la orina. La orina es entonces retirada de la vejiga más eficazmente utilizando dos sondas. actualmente.Traumatismo de vejiga En medicina humana y veterinaria. cursan con un pronóstico excelente. como resultado de un golpe contuso o una herida penetrante.[8] Si se sospecha una lesión. un examen en el cual se inyecta una sustancia radiopaca.[3] Tratamiento [editar]La lesión a la vejiga o a la uretra puede producir escape o fuga de orina al abdomen. dolor y dificultades para comenzar a orinar o para vaciar la vejiga[7] y dolor abdominal bajo o pélvico. un traumatismo vesical es cualquier lesión violenta ejercida sobre la vejiga urinaria. visible con rayos X.El diagnóstico de lesiones en la vejiga puede establecerse mediante una cistografía.[1] Las injurias vesicales pueden ocurrir tanto en traumatismos cerrados como en penetrantes pero.[7] La cistografía asistida por tomografía computarizada se ha usado en algunos medios en lugar de la cistografía convencional para pacientes con sospecha de traumatismo vesical. lo que puede causar una peritonitis. en cualquier caso.[3] La fuga de orina fuera de la vejiga producto de un golpe no penetrante puede minimizarse introduciendo una sonda en la uretra durante 7 a 10 días. mientras la vejiga se cura por sí misma. Aunque en el pasado un traumatismo vesical era una patología grave asociada a una elevada tasa bruta de mortalidad. en especial las heridas penetrantes.[7] Ambos se retiran al cabo de 7 a 10 días o una vez que la vejiga haya curado satisfactoriamente. Este tipo de lesión es más común si la vejiga está llena. con el fin de drenar la orina. dentro de la vejiga para luego hacer radiografías en busca de fugas de orina. es poco frecuente debido a la protección que le presta su posición dentro de la pelvis ósea.

El TC reticular compone la estroma de la médula ósea. los ganglios linfáticos y el timo. los tejidos conjuntivos se dividen en dos grupos: los tejidos conjuntivos no especializados. los tejidos conjuntivos especializados. De esta forma. o la totalidad de los tejidos conectivos diferenciados y en diferenciación en el embrión. el TC participa de la cohesión o separación de los diferentes elementos tisulares que componen los órganos y sistemas. Tejido conectivo denso o fibroso [editar]El tejido conectivo denso puede adoptar dos tipos básicos de configuraciones: . La celularidad es media. irregularmente dispersos en la matriz gelatinosa. el bazo. Con criterio morfofuncional. principalmente fibroblastos y macrófagos. compuestas por colágeno de tipo III. un material conocido como Gelatina de Wharton. Tejido conectivo reticular El tipo reticular de TC laxo se caracteriza porque abundan las fibras reticulares argirófilas. No es frecuente hallar este tipo de tejido en el adulto. "los tejidos conjuntivos" concurren en la función primordial de sostén e integración sistémica del organismo. el tejido conjuntivo (TC) también llamado tejido conectivo .Tejido conjuntivo En histología. Tejido conectivo mucoso Es un TC laxo en el que predomina la sustancia fundamental amorfa compuesta por ácido hialurónico. Dan un aspecto de entramado de red tipo malla. es un conjunto heterogéneo de tejidos orgánicos que comparten un origen común a partir del mesénquima embrionario originado del mesodermo. Así entendidos. Tejido mesenquimal Artículo principal: Tejido mesenquimal El tejido mesenquimal compone el mesénquima embrionario. pero sí en el cordón umbilical del recién nacido. dando sustento y armazón microclimático al parénquima. en el que se distribuyen los fibroblastos esparcidos por la matriz. Tejido conectivo laxo El TC laxo se caracteriza porque la presencia de células y componentes extracelulares de la matriz en proporción es más abundante que los componentes fibrilares. y también se convierte en un medio logístico a través del cual se distribuyen las estructuras vásculonerviosas. Estos tejidos primariamente tienen una consistencia laxa y son ricos en células mesenquimales que por diferenciación aportan células específicas para cada tipo de tejido maduro. también en la pulpa de los dientes en escasa cantidad. Hay varios subtipos de TC laxo.

un tejido llamado endotendón. En los ligamentos no cambia la forma de la de los tendondes. Medicina Interna. En los tendones la conformación de las fibras es la común. Por último. Reparación de lesiones Reumatología La Reumatología es una especialidad médica dedicada a los trastornos clínicos (no los quirúrgicos) del aparato locomotor y del tejido conectivo. Son los llamados ligamentos elásticos.. Tejido conectivo denso irregular [editar]Presente en las cápsulas del hígado. músculos. huesos. Tena Marsà. los ligamentos tienen una mayor cantidad de fibras elásticas que colágenas. que padece fibras no tan paralelas. e incluso enfermedades con expresión sistémica. Mucocele En medicina. Farreras-Rozman.. llamado epitendón. esto es una capa puesta a 90º sobre la capa inferior. Inflamación y reparación Protección antiinfecciosa.Tejido conectivo denso regular [editar]Es el tipo de TC que forma los tendones. En las aponeurosis encontramos fibras de colágeno paralelas la una de la otra. usualmente causado por un trauma local. En estos lugares. Estas fibras se hallan dispuestas en una forma ordenada. etc. ganglios linfáticos. pero ordenadas en capas y en disposición ortogonal. y en forma no tan regular. que abarca un gran número de entidades clínicas conocidas en conjunto como enfermedades reumáticas a las que se suman un gran grupo de enfermedades de afectación sistémica: las conectivopatías. C. riñón. el concepto de "reumatismo" como síndrome músculoesquelético corresponde a la era moderna. También presenta el tendón un TC denso en la periferia del mismo. mayormente por colección de mucina proveniente de una ruptura del conducto de una glándula salival. paralela una de otra. En este tejido encontraremos fibras de colágeno dispuestas en una forma aleatoria. vamos a encontrar rodeando a cada fascículo del tendón. Los reumatólogos (especialistas en Reumatología) tratan principalmente a los pacientes con entidades clínicas de afectación localizada que dañan generalmente las articulaciones.» X. un mucocele. tendones y fascias. intestino delgado y dermis. ligamentos y en general estructuras que reciben tracción en la dirección hacia la cual se orientan sus fibras colágenas. y muy poca sustancia fundamental. Esto proporciona protección contra el estiramiento excesivo de los órganos ya mencionados. a excepción de ligamentos de determinadas partes del cuerpo en donde se necesita más elasticidad. aponeurosis. Los . lo que proporciona la máxima fortaleza. paralelas entre sí y con fibroblastos (llamados tendinocitos en esta estructura) entre fibra y fibra. como por ejemplo el ligamento amarillo en la columna vertebral. también conocido como fenómeno de extravasación mucosa es una tumefacción de tejido conjuntivo. «Aunque algunos de los aforismos de Hipócrates ya se referían a enfermedades articulares y la palabra "reuma" fue introducida en el siglo I d.

Este tipo de sistema se presenta en los artrópodos y en los moluscos no cefalópodos Sistema cardiovascular en humanos División en circuitos Esta realiza aparentemente en dos circuitos a partir del corazón: Circulación mayor o circulación somática o general. El material transportado por la sangre llega a los tejidos a través de difusión. El recorrido de la sangre comienza en el ventrículo izquierdo del corazón. Tipos de sistemas circulatorios Existen dos tipos de sistemas circulatorios: Sistema circulatorio cerrado: Consiste en una serie de vasos sanguíneos por los que. tirogloso y braquial o de origen adquirido sialocele. Otros tumores presentarán áreas de necrosis y/o calcificación. en cuyo caso se remueve la glándula afectada como medida preventiva. La posibildad de establecer un diagnóstico diferencial con una tomografía. por ejemplo. Otros tumores. con lo que la sangre irriga directamente a las células. donde se forman las venas que contienen sangre . El diagnóstico diferencial de lesiones quísticas y masas de la región sublingual que pueden ser de origen congénito quiste epidermoide. Para remover un mucocele se usan diversas técnicas quirúrgicas. regresando luego por distintos mecanismos. entre un mucocele y una ránula. Tratamiento Los mucoceles son hiperplasia de los tejidos blandos bucales producidas con bastante frecuencia. Pueden ocurrir recurrencias. moluscos cefalópodos y vertebrados. lo que reduce drásticamente el tiempo de recuperación. entre ellas el láser y otras técnicas mínimamente invasivas. Sistema circulatorio abierto: La sangre bombeada por el corazón viaja a través de vasos sanguíneos. debido a que muchos tumores epiteliales se presentan con densidades radiológicas homogéneas y muy similares a las de los músculos.mucocele tienden a ser de color azulado translúcido. está fundamentada en la densidad relativa de la lesión. sin salir de ellos. cargada de oxígeno. Solo con la clínica. ránula. y se extiende por la arteria aorta y sus ramas arteriales hasta el sistema capilar. Otros tienden a permanecer crónicamente y son los que requieren remoción quirúrgica. y por lo general se encuentran en niños y adolescentes Diagnóstico El diagnóstico de una masa en el cuello debe venir apoyado por estudios de imagen específicos como la ortopantomografía así como TAC o resonancia magnética y una biopsia por aspiración. y algunos casos se resuelven espontáneamente sin intervención después de un corto tiempo. Es característico de anélidos. abscesos y degeneraciones quísticas. puede resultar imposible distinguir entre las varias tumefacciones. viaja la sangre. como el tumor de Warthin rara vez se presenta a nivel sumaxilar.

Circulación sanguínea. El círculo verdadero se cierra cuando la sangre pasa de la aurícula izquierda al ventrículo izquierdo.Sistema porta hepático: Las venas originadas en los capilares del tracto digestivo desde el estómago hasta el recto que transportan los productos de la digestión.arteria aorta arterias y capilares sistémicos .Sistema porta hipofisario: La arteria hipofisaria superior procedente de la carótida interna. que. Existen dos sistemas porta en el cuerpo humano: 1. Esto explica que se describiese antes la circulación pulmonar por el médico Miguel Servet que la circulación general por William Harvey. Desembocan en una de las dos venas cavas (superior e inferior) que drenan en la aurícula derecha del corazón.aurícula derecha . puesto que pueden deducirse muchos factores que ayuden a un diagnóstico acertado. si la enfermedad no está muy avanzanda. Se manifiesta por la palidez de la piel y consiste en la disminución del número de glóbulos rojos o del grado de hemoglobina de cada uno de ellos. De estos capilares se forman las venas hipofisarias que descienden por el tallo hipofisario y originan una segunda red de capilares en la adenohipófisis que drenan en la vena yugular interna.ventrículo derecho . por causas poco conocidas.venas pulmonares .venas cavas . para formar de nuevo venas que desembocan en la circulación sistémica a través de las venas suprahepáticas a la vena cava inferior. Quizás en alguna ocasión hayas visto el resultado de un análisis de sangre. Es un subtipo de la circulación general originado de venas procedentes de un sistema capilar. . en la aurícula izquierda del corazón. que vuelve a formar capilares en el hígado.arteria pulmonar . Es interesante reseñar que cuando se descubrió la circulación todavía no se podían observar los capilares y se pensaba que la sangre se consumía en los tejidos. Otra enfermedad muy grave es la Leucemia. Suele ordenarlos el médico para conocer el estado de salud del paciente. se transforman de nuevo en capilares en los sinusoides hepáticos del hígado. donde se inició el circuito. se ramifica en una primera red de capilares situados en la eminencia media. o con transplates de médula.pobre en oxígeno. Suele tratarse mediante hierro y vitaminas corrigiendo los defectos en la alimentación. Circulación portal. Se caracteriza.arterias y capilares pulmonares . al final de su trayecto.aurícula izquierda y finalmente ventrículo izquierdo. La sangre pobre en oxígeno parte desde el ventrículo derecho del corazón por la arteria pulmonar que se bifurca en sendos troncos para cada uno de ambos pulmones. Las causas pueden encontrarse en una alimentación deficitaria. entre otras cosas. por el aumento incontrolado del número de glóbulos blancos. La enfermedad más frecuente que afecta a la sangre es la anemia. Circulación menor o circulación pulmonar o central. El círculo completo es: ventrículo izquierdo . En los capilares alveolares pulmonares la sangre se oxigena a través de un proceso conocido como hematosis y se reconduce por las cuatro venas pulmonares que drenan la sangre rica en oxígeno. suelen ser efectivos. 2. Ni el circuito general ni el pulmonar lo son realmente ya que la sangre aunque parte del corazón y regresa a éste lo hace a cavidades distintas. Enfermedades de la sangre. Se suele tratar por elementos radioactivos.

000 niños menores de 15 años. y emia. Irregularidad en los ciclos mestruales. VIH. sangramiento anormal de las encías o de nariz. Dolor o sensibilidad ósea. falta de fuerzas. por ejemplo. Formas de presentación Si bien algunas leucemias tienen carácter fulminante. puede verse en sangre periférica la existencia de un "hiato leucémico". etc. sólo en casos seleccionados. Palidez de piel. otras pueden ser enfermedades indolentes. Algunas de sus manifestaciones clínicas más importantes son: Compromiso del estado general: decaimiento.). nauseas. tales como un hemograma alterado. significa "sangre blanca". Aumento de tamaño de los ganglios linfáticos.[3] Características La principal característica de las leucemias agudas es la presencia de un "cese madurativo" de las células de línea mieloide (LMA) o Linfoide (LLA) con blastosis en médula ósea (superior de 20% de celularidad no eritroide según la OMS). Aparición de masas o crecimientos anormales de órganos abdominales como el bazo y el hígado. es decir. siempre debe descartarse la presencia de leucemia en presencia de manifestaciones clínicas sugerentes. escalofríos. Ya que no existe ningún síntoma que por sí solo y de manera específica permita diagnosticar esta enfermedad. con 3-4 casos por cada 100. . o aparición de masas que crecen en otras partes del cuerpo. que suelen pasar a la sangre periférica aunque en ocasiones no lo hacen (leucemias aleucémicas). la principal característica morfológica es la no existencia de dicho hiato leucémico. de presentación insidiosa. Dado que todavía queda hematopoyesis normal residual. Hemorragias frecuentes sin motivo aparente. ya que no existe stop madurativo. = "sangre". El método más seguro para confirmar o descartar el diagnóstico es mediante la realización de un mielograma y. la palabra está formada por dos elementos griegos: leuc. inapetencia. sudoración nocturna. Prevalencia: la leucemia es el cáncer más frecuente en la infancia. presencia de formas inmaduras en sangre periférica y formas maduras pero con ausencia de elementos intermedios. "blanco". Ciertas proliferaciones malignas de glóbulos rojos se incluyen entre las leucemias (eritroleucemia). permitiendo secretar a la sangre células maduras. y su curso clínico suele ser indolente. una variante de leuco = .Leucemia La leucemia o leucosis es un grupo de enfermedades malignas de la médula ósea (cáncer hematológico[1] ) que provoca un aumento incontrolado de leucocitos (glóbulos blancos) clonales en la médula ósea. baja de peso importante. Fiebre que dura varios días sin una causa aparente. En las leucemias crónicas.[2] Etimología: literalmente. dolores articulares y de extremidades. Alteraciones de los exámenes sanguíneos (Hemograma. interior de la cavidad oral o de los párpados. mareos. Petequias (Manchas pequeñas de color rojo por extravasación sanguínea) o Hematomas sin haber tenido algún golpe. puede ser necesario realizar una biopsia de la médula ósea.

Glándula adrenal 6.Se liberan al espacio extra celular. Regir el transporte de sustancias a través de las membranas de las células. Ovario 8. Páncreas 7. 1.Viajan a través de la sangre. requieren de adecuada funcionalidad del receptor.Sistema endocrino Glándulas endocrinas importantes. Efectos [editar]Estimulante: promueve actividad en un tejido. Ej: insulina y glucagón.Independientemente de su concentración. 4. Regular el equilibrio (homeostasis) del organismo. Características [editar]1. Glándula tiroides 4. 5. Antagonista: cuando un par de hormonas tienen efectos opuestos entre sí. para ejercer su efecto. Glándula pineal 2. Glándula pituitaria 3. entre ellas encontramos: Controlar la intensidad de funciones químicas en las células. 6. 7. (masculino a la izquierda. Clasificación [editar]Las glándulas endocrinas producen y secretan varios tipos químicos de hormonas: 1. Timo 5. 2. por células especializadas y glándulas endocrinas. 3. Ej: hGH y T3/T4 Trópica: esta es una hormona que altera el metabolismo de otro tejido endocrino.Actúan sobre el metabolismo. Sinergista: cuando dos hormonas en conjunto tienen un efecto más potente que cuando se encuentran separadas. femenino a la derecha).Afectan tejidos que pueden encontrarse lejos del punto de origen de la hormona. Ej: gonadotropina sirven de mensajeros químicos. Ej: guesina. Se une a un receptor dentro de la célula y viaja hacia algún gen del ADN nuclear al que estimula . Ej: somatostatina. Testículo El sistema endocrino u hormonal es un conjunto de órganos y tejidos del organismo que liberan un tipo de sustancias llamadas hormonas y está constituido además de estas.Su efecto es directamente proporcional a su concentración. se difunden fácilmente hacia dentro de la célula diana.Esteroideas: solubles en lípidos. Actúa como una red de comunicación celular que responde a los estímulos liberando hormonas y es el encargado de diversas funciones metabólicas del organismo.Regulan el funcionamiento del cuerpo. Inhibitorio: disminuye actividad en un tejido. Ej: prolactina.

En el plasma. que comprueba la existencia de anticuerpos contra la Acuaporina-4 Tipos de NMO [editar]hay varias formas posibles de NMO: Standard neuromyelitis óptica (definición 2006) . El receptor tiene en su parte interna de la célula un sitio activo que inicia una cascada de reacciones que inducen cambios en la célula. sonlos segundos mensajeros. LH Neuromielitis óptica La enfermedad de Devic. siendo estos: Criterios absolutos [editar]1. 5. Normalmente causa ceguera. A veces permanente. perdida de sensibilidad y problemas en la vejiga. A diferencia de otros tipos de Esclerosis múltiple. Ej: GH. Interactúan con receptores de membrana activando de ese modo segundos mensajeros intracelulares.Aminas: aminoácidos modificados. que inducen los cambios en la célula. ADH. es una enfermedad autoinmune en la que el propio sistema inmunológico de una persona ataca las neuronas del nervio óptico y de la médula espinal.MRI de la médula con lesiones T2 contiguas en 3 o más segmentos vertebrale s 3. por ej: OT.No esteroide: derivadas de aminoácidos. Esto produce la inflamación simultanea de ambos. Es una enfermedad que se parece a la esclerosis múltiple clásica en muchas cosas pero requiere un tratamiento específico.MRI negativa del cerebro al comienzo de la enfermedad 2. Ej: adrenalina.Protéicas: proteínas complejas.Seropositividad ante el test NMO-IgG. objetivo es una proteína de las neuronas recientemente descubierta llamada Acuaporina 4. noradrenalina.[1] Diagnostico [editar]Las nuevas reglas de la Clínica Mayo requieren los dos criterios absolutos más al menos dos de los de apoyo. La hormona actúa como un primer mensajero y los bioquímicos producidos. 4. PcH 6.Mielitis.Glucoproteínas: ej: FSH. Se adhieren a un receptor en la membrana. También causa debilidad o paralisis en piernas y brazos. el objetivo del ataque autoinmune ha sido identificado. 2. no dejando dudas en cuanto a la naturaleza autoinmune de la enfermedad El .Neuritis óptica 2. también conocida como EM óptico-espinal o Neuromielitis óptica (NMO). en la parte externa de la célula. derivados del daño a la médula espinal.su transcripción.Péptidos: cadenas cortas de aminoácidos. Son hidrosolubles con la capacidad de circular libremente en el plasma sanguíneo (por lo que son rápidamente degradadas: vida media <15 min). el 95% de estas hormonas viajan acopladas a transportadores protéicos plasmáticos. 3. o inflamación de la médula espinal Criterios de apoyo [editar]1.

de la visión cromática y con manchas difusas u opcacas o pérdida de visión. En el 80% de los casos. neuritis óptica. parestesisas en las piernas o en los cuatro miembros con signos sensoriales. A veces se la considera un síndrome en vez de una enfermedad. Hay informes de de que personas orientales NMO puede afectar el cerebro y actuar como EM Mielitis longitudinal extensiva. la cual presenta muy infrecuentemente mielitis transversal o bandas oligoclonales en el LCR o lesiones en el MRI del cerebro. Normalmente hay mejoría en alguna medida en unas cuantas semanas. La debilidad es precedida o sucedida por una neuropatía óptica aguda. 1000 mg/d (o equivalente) durante 5 días o más) . En su lugar. uni o bilateral. a veces graves. neuritis óptica asociada con enfermedad autoinmune.[3] La NMO ha sido asociada con varias otras enfermedades: Vasculares. Estas últimas son infrecuentes en NMO pero ocurren en el 90% de los pacientes de EM. infecciones. Epstein-Barr virus. las secuelas aparecen siempre durante ataques. debilidad muscular en las piernas. Núcleo periventricular. La posibilidd de compresión de la médula espinal puede ser descartada por Resonancia magnética. mialgia o dolor de cabeza. brainstem) Si NMO es una enfermedad separada o parte del amplio espectro de esclerosis múltiple se ha debatido. Síntomas [editar]Cerca de un tercio de los casos tienen síntomas preliminares. La enfermedad se desarrolla en un periodo de uno a catorce días. El paciente típico tiene una aguda y severa espasticidad. el ataque a la médula o al nervio óptico ocurre en un plazo de tres meses respecto del otro. acompañados de problemas de control de vejiga.Formas características de NMO: Idiopatica (simple o recurrente evento de lesiones MRI de la médula espinal con 3 o más segmentos afectados).[4] Tratamiento [editar]Actualmente no hay cura para la enfermedad pero los síntomas pueden ser tratados. como fiebre. Se ha propuesto la distinción entre NMO y otras variantes de la EM pero no se encontró un indicador seguro hasta el descubrimiento del NMO-IgG en el 2004. El daño esta normalmente limitado a la médula espinal y al nervio óptico. o mielitis asociada con lesiones especificas de partes del cerebro (hipotálamo. A diferencia de la Esclerosis múltiple. virus ( varicela. y Bilateral (recurrente o simultanea neuritis óptica) EM óptico-espinal asiática.[3] Actualmente éste es el único indicador seguro que existe y da un 30% de falsos negativos. Los ataques se tratan con: cortas sesiones de altas dosis de esteroides intravenosos (methiprednisolona IV. La enfermedad puede presentarse como un episodio aislado o recurrente. NMO se diferencia en que normalmente tiene secuelas más severas tras un ataque que EM. pero pueden persistir daños residuales. síndromes de autoantibodis. la enfermedad no entra normalmente en fase secundaria progresiva (declive neurológico en ausencia de ataques). con ataques y remisiones. VIH) y exposición a Clioquinol y tratamientos para la tuberculosis. con disminución de la agudeza visual.

Mitoxantrone 5.Plasmaféresis para ataques que no responden a los corticosteroides immunoglobulinas Prevención de ataques [editar]No hay ninguna terapia preventiva cuya eficacia haya sido demostrada por ensayos clínicos controlados. La hipoglucemia es relativamente común en personas con diabetes y se presenta cuando uno: Toma demasiada insulina o medicamentos para la diabetes. 3. .Azatioprina (Imuran) (2. No ingiere suficiente alimento. Se libera demasiada insulina en el torrente sanguíneo. Los bebés nacidos de madres diabéticas pueden presentar hipoglucemia severa. La insulina es una hormona que reduce la glucemia y es producida por el páncreas en respuesta al aumento de los niveles de glucosa sanguínea. También se recomienda para pacientes seropositivos al test NMO-IgG con un simple episodio de mielitis transversal por el alto riesgo de un nuevo ataque. Las terapias inmunomoduladoras o inmunosupresivas usadas actualmente son: 1. Hipoglucemia Imágenes Liberación de insulina y alimentos Lea más Consumo de alcohol Crisis epilépticas Enfermedad hepática Primeros auxilios en caso de pérdida del conocimiento Tumor Es una afección que ocurre cuando el nivel de azúcar en la sangre (glucosa) está demasiado bajo.5-3.0 mg/kg/d) plus prednisone (~1 mg/kg/d a administrar tras el efecto de la azatioprina) 2. Incrementa repentinamente el ejercicio sin aumentar la cantidad de alimento consumido. La glucosa es liberada en el torrente sanguíneo con demasiada lentitud. La hipoglucemia idiopática es la hipoglucemia que ocurre sin una causa conocida y las personas que la padecen no tienen diabetes.Rituximab (anti-CD20 anticuerpo monoclonal químico) 4. en la cual la glucosa en la sangre de un recién nacido está baja. aunque se han visto resultados prometedores en un ensayo completo y en otro actualmente en curso de Rituximab.Ciclofosfamida La eficacia relativa o absoluta de estas terapias no ha sido establecida. La hipoglucemia relativa es una afección bastante común.Micophenolato mofetil 1000 mg BID más prednisone.Immunoglobulina intravenosa (IVIG) 6. Causas La hipoglucemia ocurre cuando: El azúcar (glucosa) del cuerpo se agota con demasiada rapidez. La mayor parte de los investigadores opina que una inmunosupresión es necesaria en NMO definitiva.

sensación de malestar (malestar general) Dolor de cabeza Hambre Irritabilidad y hasta agresividad Nerviosismo Frecuencia cardíaca rápida Temblores Otros síntomas que pueden estar asociados con esta enfermedad son: Disminución del estado de conciencia Pupilas de tamaño diferente Mareos Sudoración excesiva Desmayos Alucinaciones Pérdida de la memoria Dolores musculares Palidez Latidos cardíacos fuertes ( sensaciones de latidos cardíacos) Dificultad para dormir Pruebas y exámenes El El t l l l l i éi l t j t l t i i 50 / L Tratamiento El t t i t l En personas con diabetes que toman medicamentos que bajan el azúcar en la sangre. Las personas con hipoglucemia severa son tratadas con inyecciones de glucosa o la hormona glucagón. de manera que reciba más cantidades iguales de glucosa en el cuerpo a lo largo del día. lo cual puede evitar . Si no sucede así. El tratamiento excesivo de la hipoglucemia puede causar problemas de hiperglucemia en personas con diabetes. intranquilidad.Sudores fríos Confusión Convulsiones Coma Visión doble o borrosa Fatiga Incomodidad general. verifique su glucemia y repita después de 15 minutos. El médico puede pedirle a usted que cambie su dieta. Trate de tomar no más de 4 onzas de jugo o refresco azucarado y deberá observar un mejoramiento inmediato en los síntomas. un bocadillo o bebida que contenga azúcar elevará el nivel de glucosa sanguínea. El tratamiento inmediato es necesario para prevenir complicaciones graves o la muerte.

debe mantener un bocadillo o bebida que contenga azúcar disponible en todo momento para tomarlo tan pronto como aparezcan síntomas. consuma más alimento. Si la hipoglucemia es causada por un insulinoma (tumor que secreta insulina). alcohol y jugos de fruta. Si tiene antecedentes de hipoglucemia. Aprenda a reconocer los signos de advertencia iniciales de la hipoglucemia y trátela en forma rápida y adecuada. los medicamentos y el ejercicio. La hipoglucemia severa es una emergencia médica que puede ocasionar crisis epilépticas y daño permanente al sistema nervioso del bebé si no se trata. y evitar azúcares simples.episodios posteriores de hipoglucemia. Usted también debe consumir las comidas a intervalos regulares y balancear el ejercicio adicional con alimento adicional. Si los síntomas no mejoran en 15 minutos. fibra y grasa. . Consiga ayuda médica inmediata si una persona diabética o con antecedentes de hipoglucemia pierde el conocimiento o si usted no la puede despertar. Posibles complicaciones Sin tratamiento. asegúrese de seguir las recomendaciones del médico con relación a la dieta. el mejor tratamiento es practicar una cirugía para extirpar el tumor. Es posible que le soliciten consumir comidas pequeñas y frecuentes con carbohidratos complejos. Prevención Si usted tiene diabetes. la hipoglucemia a causa de demasiada insulina puede llevar a la pérdida del conocimiento y a coma. existe un kit de glucagón disponible para aquellas personas que tengan episodios de hipoglucemia que no respondan bien a otros tipos de tratamiento. Cuándo contactar a un profesional médico Acuda a la sala de urgencias de inmediato o llame al número local de emergencias (como el 911 en los Estados Unidos) si los signos iniciales de hipoglucemia no mejoran después de comer un bocadillo que contenga azúcar. La hipoglucemia severa que ocasiona pérdida del conocimiento también se denomina shock insulínico. Asimismo.

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