P. 1
Enlace metálico....

Enlace metálico....

|Views: 328|Likes:

More info:

Published by: Ariel Fernando Solorzano on Aug 21, 2011
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

10/03/2013

pdf

text

original

Enlace metálico

Enlace metálico en el Cobre.

Un enlace metálico es un enlace químico que mantiene unidos los átomos (unión entre núcleos atómicos y los electrones de valencia, que se agrupan alrededor de éstos como una nube) de los metales entre sí. Estos átomos se agrupan de forma muy cercana unos a otros, lo que produce estructuras muy compactas. Se trata de redes tridimensionales que adquieren la estructura típica de empaquetamiento compacto de esferas. En este tipo de estructura cada átomo metálico está rodeado por otros doce átomos (seis en el mismo plano, tres por encima y tres por debajo). Además, debido a la baja electronegatividadque poseen los metales, los electrones de valencia son extraídos de sus orbitales y tienen la capacidad de moverse libremente a través del compuestometálico, lo que otorga a éste las propiedades eléctricas y térmicas. Este enlace sólo puede presentarse en sustancias en estado sólido.1

[editar]Características

de los Metales

Las características mas importantes de los enlaces metálicos se deben, en gran manera a la naturaleza del enlace metálico. Entre ellas destacan: 1. Suelen ser sólidos a temperatura ambiente, excepto el mercurio, y sus puntos de fusión y ebullición varían notablemente. 2. Las conductividades térmicas y eléctricas de los metales son muy elevadas (esto se explica por la enorme movilidad de sus electrones de valencia menor). 3. Presentan brillo metálico. 4. Son dúctiles y maleables (la enorme movilidad de los electrones de valencia hace que los cationes metálicos puedan moverse entre sí sin producir una rotura). 5. Pueden emitir electrones cuando reciben energía en forma de calor. 6. Pueden perder electrones de sus últimas capas cuando reciben cuantos de luz (fotones), fenómeno conocido como efecto fotoeléctrico.

El enlace metálico es característico de los elementos metálicos. Es un enlace fuerte, primario, que se forma entre elementos de la misma especie. Al estar los átomos tan cercanos unos de otros, interaccionan sus núcleos junto con sus nubes electrónicas, empaquetándose en las tres dimensiones, por lo que quedan los núcleosodeados de tales nubes. Estos electrones libres son los responsables que los metales presenten una elevada conductividad eléctrica y térmica,ya que estos se pueden mover con facilidad si se ponen en contacto con una fuente eléctrica. Los metales generalmente presentan brillo y son maleables. Los elementos con un enlace metálico están compartiendo un gran número de electrones de valencia, formando un mar de electrones rodeando un enrejado gigante de cationes. Muchos de los metales tienen puntos de fusión más altos que otros elementos no metálicos, por lo que se puede inferir que hay enlaces más fuertes entre los distintos átomos que los componen. La vinculación metálica es no polar, apenas hay diferencia de electronegatividad entre los átomos que participan en la interacción de la vinculación (en los metales elementales puros) o muy poca (en las aleaciones), y los electrones implicados en lo que constituye la interacción a través de la estructura cristalina del metal. El enlace metálico explica muchas características físicas de metales, tales como fuerza, maleabilidad, ductilidad, conducción de calor y de la electricidad, y brillo o lustre (devuelven la mayor parte de la energía lumínica que reciben). La vinculación metálica es la atracción electrostática entre los átomos del metal o cationes y los electrones deslocalizados. Esta es la razón por la cual se puede explicar un deslizamiento de capas, dando por resultado su característica maleabilidad y ductilidad. Los átomos del metal tienen por lo menos un electrón de valencia, no comparten estos electrones con los átomos vecinos, ni pierden electrones para formar los iones. En lugar los niveles de energía externos de los átomos del metal se traslapan. Son como enlaces covalentes identificados.

Así los metales estarían constituidos por cationes. en cuyos nudos hay los cationes metálicos. los cuales pertenecen y unen a todos los cationes. ENLACE METALICO O DE BANDA Consiste en un conjunto de cargas positivas que son los átomos metálicos desprovistos de sus electrones de valencia. como en las iónicas. es el cristal en su conjunto el que se considera como una molécula. en los metales las fuerzas de atracción que deben superarse para realizar la conversión del estado sólido al estado líquido o desde el estado líquido al estado gaseoso son bastante fuertes. el metal sodio es un conjunto ordenado de iones Na+ y un ³mar de electrones´ distribuidos entre ellos.ENLACE QUÍMICO Los metales se caracterizan por poseer un numero pequeño de electrones en la capa exterior de los átomos. que ocupa bandas limitadas en el seno del metal. En las sustancias metálicas. sino más bien entre cationes metálicos y lo que fueron sus electrones. estas fuerzas de atracción varían de un metal a otro pero en general son muy fuertes. dúctiles y opacos. lo que justifica la relativa libertad de que disponen dentro de la red. . según la teoría del enlace metálico. los cuales pueden moverse libremente entre los iones. QUE ATOMOS DE ELEMENTO PUEDEN INTERVENIR ????? Hoy se acepta que en los metales el enlace no es entre átomos. Por ejemplo: En un trozo de sodio metálico. Generalmente se considera que el enlace metálico consiste de un grupo de iones positivos y una gran cantidad de electrones. ya que los enlaces se extienden en las tres direcciones del espacio. átomos que han perdido electrones. Así. y entre ellos se mueven libremente los electrones de valencia. debido a la existencia de electrones libres. Por supuesto. no existen moléculas. Los sólidos metálicos son excelentes conductores eléctricos y térmicos. con posiciones fijas y nubes de electrones pertenecientes al conjunto. lo que significa que el enlace es completamente adireccional. las llamadas zonas de Brillain. los iones están localizados en una posición fija en el metal y los electrones de valencia (uno por cada átomo de sodio) están libres para moverse entre las varias nubes electrónicas. Puede decirse que los orbitales atómicos de valencia se superponen en gran número dando lugar a bandas de energía continuas en las que los electrones se desplazan libremente. Los electrones están totalmente deslocalizados. y pueden pasar fácilmente de unas a otras. Por tanto. poseen brillo metálico y son tenaces. Este comportamiento influye sobre las propiedades generales de los metales como en el caso de su habilidad para conducir la corriente eléctrica. Los metales en estado sólido forman un retículo cristalino tridimensional. estos electrones forman un gas electrónico.

debido a la capa de electrones que los separa. a diferencia de los cristales iónicos. que poseen valores iguales de electronegatividad. donde los pares de electrones están bien localizados. Maleabilidad y Ductilidad Cuando un pedazo del metal se somete a presión externa. El metal se deforma pero no se rompe. mientras que los sólidos iónicos o covalentes. debido a la capa de electrones que los separa. los cationes metálicos pueden resbalar unos sobre otros. a diferencia de los cristales iónicos. que es explicar algunas de las propiedades de estos elementos. CARACTERÍSTICAS DEL ENLACE METALICO. Esta visión del enlace metálico esta simplificada. Los núcleos de los metales se organizan en estructuras ordenadas. ya que ambos fenómenos están asociados al libre movimiento de sus electrones. los cationes metálicos pueden ³resbalar´ unos sobre otros. El metal de deforma pero no se rompe. Imagina que colocamos sobre una superficie lisa 14 bolas de billar. . no lo son. pero es lo bastante funcional para nuestro propósito. Cuando un pedazo de metal se somete a presión externa. Los metales son conductores. Esta es la explicación de su maleabilidad y de la ductillidad. El hecho de que los electrones estén deslocalizados explica por qué de estos elementos son buenos conductores tanto del calor como de la electricidad.Aquí el compartimiento de electrones ocurre entre todos los núcleos metálicos.

generalmente cuando ambos están en estado líquido. cuando se encuentra en esta amalgama no representa mayor problema de salud. o escogemos los huecos de las segunda capa que están directamente sobre las bolas de la primera. Si la diferencia de tamaños es mayor. Las de plata y zinc son muy utilizadas por los dentistas para llenar las cavidades dentales. que solo es muy venenoso. Cuando los átomos de los metales forman una aleación son prácticamente del mismo tamaño (hasta un 15% en su diferencia) pueden remplazarse fácilmente sin romper ni alterar la estructura cristalina del metal que se encuentra en mayor proporción. Las aleaciones del mercurio se llaman amalgamas. como es el caso del oro con la plata. Si se escoge la primera opción se obtiene una estructura llamada hexagonal de empaquetamiento compacto. La aleación tiene propiedades fisicoquímicas diferentes de las de metales originales. sino aleaciones.por lo que se les conoce como aleaciones intersticiales. o usamos aquellos que se encuentran sobre huecos de la primera capa. El mercurio. Aleaciones Muchos de los metales que conocemos no son puros. lo que en una proporción de 25% da lugar a una aleación conocida como oro de 18 quilates. Para añadir bolas en una tercera capa hay ahora dos opciones. mientras que la segunda da lugar a las estructura cúbica centrada en las caras. Una aleación es una disolución sólida. EJEMPLOS DE USOS DEL ENLACE METALICO Sus usos son indispensables para: y La medicina . Tenemos entonces unaaleación por sustitución. y se prepara disolviendo un metal en otro. se colocarían en los huecos que forman cada tres bolas de la primera capa. Para hacerlo más fuerte se alea con plata y cobre. los átomos más pequeños ocupan los huecos dejados por los átomos mayores -las posiciones intersticiales.Si posteriormente se agregan mas bolas en un segunda capa. Por ejemplo El oro puro (denominado de 24 quilates) es demasiado blando para usarlo en joyería.

(empastes para dientes) y La industria automotriz (para recubrir piezas metalicas y evitar la oxidación) y La industria metal-mecánica .

33%Zinc) se utiliza en la fabricación de diversos artículos de ferretería. El pieltre es una aleación (85% Sn. 6% Bi. 7.Pt. con los que se produce elacero inoxidable. herramientas y similares). Al aumentar la cantidad del carbono. el acero. Con 0. La aleación más importante. con 0. resortes.6% se tienen aceros medios (los de rieles o vigas).(fabricación de aceros de diversa durezas) y La radiocomunicación. como Cr y Ni. se puede formar aleaciones con otros elementos.2% de C se tienen aceros blandos para: (clavos y cadenas).7%Sb) es muy empleada en utensilios de cocina. y con 1% aceros de alta calidad (cuchillos. es intersticial: podríamos decir que los pequeños átomos de carbono (radio de 77pm) están disueltos en el hierro (radio de 126pm). . El latón (67%Cu. 1. Además del carbono. (en la fabricación de audifonos y bocinas) OBJETOS QUE CONTIENEN ATOMOS UNIDOS POR EL ENLACE METALICO.3% Cu. Las hojas de rasurar tienen una aleación de Cr. el acero se vuelve más duro.

maquinaria y equipo industrial.Sm. Se utiliza para remover suciedades medianas y pesadas en cualquier superficie. Se utiliza para limpiar equipo e instalaciones de cualquier superficie con grasas pesadas. Se utiliza en la industria para remover óxidos. para utilizarlo sen la construcción de autos.Los audífonos de los equipos de música portátiles emplean un imán permanente de Co. Se utiliza para limpiar grasas medianas y pesadas de cualquier superficie. Se utiliza para remover grasas medianas en equipo e instalaciones de cualquier superficie.MECANICA En ella se fabrican aceros de diferentes contenidos de carbono. perjudica el sistema respiratorio INDUSTRIA METAL. . tuberías y equipo en general. DAÑOS QUE GENERAN EN EL MEDIO AMBIENTE y y Radicación En el proceso de combinación de gases. incrustaciones de sales minerales y materia orgánica en instalaciones. Algunos de los productos que maneja esta empresa son los siguientes: Desengrasantes LAVAGRASS BREAKEGRASS PODER DESENGRASS GRASSLESS Desoxidantes SARRIMET Descripción Se utiliza para limpiar equipo e instalaciones que presenten suciedades muy pesadas de cualquier superficie.

instalaciones y producción que están hechos de metal. incrustaciones de sales minerales y materia orgánica en cualquier superficie. Además la aplicación de los enlaces metálicos es de suma importancia para su desarrollo. etc. Se utiliza para abrillantar y remover incrustaciones de sales minerales y materia orgánica que se encuentran en el equipo. ya que se podria decir que depende de ella. Se utiliza en la industria para remover óxidos. ofrece una gran cantidad de productos. es muy importante el papel que la química desempeña en este trabajo. chips. Se utiliza en la industria para proteger equipo. varias empresas manejan este giro. la verad yo no tenia idea de que se trataba esta industria. no es muy reconocida. Solvente que se utiliza en limpieza y desengrasado de motores. partes eléctricas y mecánicas. seccion química . tarjetas electrónicas. pero es admirable la labor que tiene. Se utiliza en la limpieza de grasa ligera y mediana de cualquier superficie. BIBLIOGRAFÍA Enciclopedia Salvat. pero al estar investigando. No ataca el plástico. Es un solvente dieléctrico que se utiliza en la limpieza de circuitos. como imprentas. SARRIMET Antiestáticos y repelentes de polvo ANTISTAT Solventes Dieléctricos SOLVEMAR Se utiliza para eliminar la adherencia del polvo en las superficies plásticas o metálicas dentro de los procesos de fabricación. Se utiliza en la industria metal-mecánica para desincrustar y eliminar hongos de superficies metálicas. Y como observamos en el cuadro anterior. S DIELECTRONIC Pasivadores PASIMET CONCLUSIÓN PERSONAL Creo que esta industria. etc.CLEANROD Limpiadores NEUTROCLEAN PLUS Desincrustantes y Abrillantadores SARRISOL FOSFONOL Es un desoxidante y desincrustante que se utiliza en la industria automotriz para remover óxidos e incrustaciones del metal antes de pintar. maquinaria pesada.

los átomos no metálicos no pueden cederse electrones entre sí para formar iones de signo opuesto. Por tanto. O.). El par de electrones compartido es común a los dos átomos y los mantiene unidos. Ejemplo: El gas cloro está formado por moléculas. .Enciclopedia Británica Enlace covalente Los enlaces covalentes son las fuerzas que mantienen unidos entre sí los átomos no metálicos (los elementos situados a la derecha en la tabla periódica -C. Se forman así habitualmente moléculas: pequeños grupos de átomos unidos entre sí por enlaces covalentes. en las que dos átomos de cloro se hallan unidos por un enlace covalente.. para adquirir la estabilidad de la estructura electrónica de gas noble. uno procedente de cada átomo. Cl2. En la siguiente simulación interactiva están representados 2 átomos de cloro con solo sus capas externas de electrones. Cl. Estos átomos tienen muchos electrones en su nivel más externo (electrones de valencia) y tienen tendencia a ganar electrones más que a cederlos. En este caso el enlace se forma al compartir un par de electrones entre los dos átomos.. F. Aproxima un átomo a otro con el ratón y observa lo que ocurre: . de manera que ambos adquieren la estructura electrónica de gas noble.

nitrógeno. Las moléculas no polares.Covalentes No Polares y Polares Introducción Existen dos tipos de moléculas las moléculas polares y las moléculas no polares. Estas fuerzas se clasifican en dos tipos básicos: Las fuerzas de Van Der Waals y los enlaces por puente de hidrógeno. el ejemplo más significativo es el aguaLos iones hidrógeno no están alineados y dispuestos simétricamente a uno y otro lado del ión oxígeno. Las moléculas polares bajo la acción de un campo eléctrico experimentan un par de fuerzas que tienden a orientarlas en el sentido del campo. El segundo mayor tipo de enlace atómico ocurre cuando los átomos comparten electrones. como "fuerzas intermoleculares" y son las responsables de que cualquier sustancia. Las dos teorías cuánticas que abordan la formación de este tipo de enlace son la Teoría del enlace de valencia (TEV) y la Teoría de orbitales moleculares (TOM). Las moléculas de oxígeno. Las moléculas no polares son aquellas en las que coincide el centro de distribución de las cargas positivas y negativas. Sin embargo. entre dos o más moléculas también pueden producirse interacciones. por lo tanto. Explica como se forman los enlaces covalentes no polares y polares Enlace Covalentes. se hacen polares en presencia de un campo eléctrico. generalmente. también. estos elementos compartirán electrones para poder llenar sus envolturas de valencia. El enlace covalente ocurre porque los átomos en el compuesto tienen una tendencia similar hacia los electrones (generalmente para ganar electrones). se da en los llamados sólidos atómicos (o cristales covalentes). Las moléculas polares son aquellas en las que no coincide el centro dedistribución de cargas positivas y el de las negativas. compuestas por dos átomos iguales pertenecen a esta categoría. Estas interacciones de carácter electrostático se conocen. difícil de separar unos de otros. en moléculas discretas (con un número determinado de átomos) y. puedan condensar. el enlace covalente ocurre cuando dos (o más) elementos comparten electrones. incluidos los gases nobles. Ya que ninguno de los no elementos que participan en el enlace querrán ganar electrones. En el interior de una molécula las uniones entre los átomos que la constituyen son de tipo covalente y. sino que tienen una disposición triangular. Esto ocurre comúnmente cuando dos no metales se enlazan. El enlace covalente aparece. Un buen ejemplo de un enlace covalente es ese que ocurre entre dos . ya que las fuerzas sobre cada tipo de carga son iguales y de sentido contrario. Al contrario de los enlaces iónicos en los cuales ocurre una transferencia completa de electrones. Durante este curso se estudiará principalmente el primero de ellos. de forma genérica.

Los enlaces polares covalentes ocurren porque un átomo tiene una mayor afinidad hacia los electrones que el otro (sin embargo. Esto origina una densidad de carga desigual entre los núcleos que forman el enlace (se forma un dipolo eléctrico). Ya que el compuesto de hidrógeno es una combinación de átomos igualados. necesita dos electrones adicionales para completar su envoltura de valencia. para averiguar si una molécula es polar hay que atender a la cantidad de enlaces polares y la estructura de la molécula. y la polaridad será la suma vectorial de los momentos dipolares de los enlaces. y encambio. fuerzaintermolecular. cuya dirección es la recta que las une. Enlaces Polares y No-Polares. y cuyo sentido va de la carga negativa a la positiva. Un buen ejemplo del enlace polar covalente es el enlace hidrógeno . Por consiguiente el oxígeno comparte los electrones de dos átomos de hidrógeno para completar su propia envoltura de valencia. hay dos subtipos de enlaces covalentes. y se forma un enlace covalente no polar. con seis electrones de valencia. Al formarse una molécula de forma covalente el par de electrones tiende a desplazarse hacia el átomo que tiene mayor carga nuclear (más número de protones).oxígeno en la molécula de agua. ¿Qué es polaridad y momento dipolar? La polaridad química o sólo polaridad: es una propiedad de las químicas y físicas como la punto de fusión. formando así un enlace covalente. 1. Esta magnitud es. Cada hidrógeno contiene un electrón. punto de ebullición. En un enlace polar covalente.átomos de hidrógeno. La molécula H2 es un buen ejemplo del primer tipo de enlace covalente el enlace no polar. los electrones que se enlazan son igualmente compartidos por los dosátomos. cada átomo hidrógeno 'querrá' recoger un segundo electrón. En un esfuerzo por recoger un segundo electrón. El enlace es más polar cuanto mayor sea la diferencia entre electronegatividades de los átomos que se enlazan. el átomo de hidrógeno reaccionará con átomos H vecinos para formar el compuesto H2. Un enlace polar se forma cuando los electrones son desigualmente compartidos entre dos átomos. etc. Los átomos de hidrógeno (H) tienen un electrón de valencia en su primera envoltura. los electrones que se enlazan pasarán un mayor tiempo alrededor del átomo que tiene la mayor afinidad hacia los electrones. Ya que ambos átomos en la molécula H2 tienen una igual atracción (o afinidad) hacia los electrones. Pero un enlace polar no requiere siempre una molécula polar. completando la envoltura de valencia H. no tanta como para empujar completamente los electrones y formar un ión). El oxígeno. los átomos compartirán cada uno de sus electrones individuales. Molecule-H2O spanish caption2 Las moléculas de agua contienen dos átomos de hidrógeno (dibujados en rojo) enlazados a un átomo de oxígeno (en azul). se forma un enlace no polar. . En realidad. De esta manera. por tanto. Para ello es necesario determinar un parámetro físico llamado momento dipolar eléctrico del producto de la carga q por la distancia que las separa d. ambos átomos comparten la estabilidad de una envoltura de valencia. un vector. así pues dos átomos iguales atraerán al par de electrones covalente con la misma fuerza (establecida por la Ley de Coulomb) y los electrones permanecerán en el centro haciendo que el enlace sea apolar. comparte dos de sus propios electrones con cada hidrógeno. Siempre que dos átomos del mismo elemento se enlazan. Puesto que la capacidad de esta envoltura es de dos electrones.

Las moléculas polares se disuelven fácilmente en disolventes polares y no lo hacen sin embargo en disolventes no polares. El efecto polar neto ejercido por un sustituyente es una combinación de este efecto inductivo y el efecto mesomérico. es medido por el momento dipolar. Por último la polaridad influye en el estado de agregación de las sustancias así como en termodinámica. es decir. i. caso delmetano. 2. La polaridad es una característica muy importante ya que puede ayudarnos a reconocer moléculas (por ejemplo a diferenciar el trans-dicloroetano que es apolar y el cis-dicloroetano que es fuertemente polar). por ejemplo. que porcentaje (100q) de la carga compartida por el enlace covalente está desplazada hacia la carga en cuestión. ya que las moléculas polares ofrecen fuerzas intermoleculares (llamadas fuerzas de atracción dipolo-dipolo) además de las fuerzas de dispersión o fuerza de London. q representa que parte de 1 electrón está siendo "sentida" de más o de menos por las cargas en cuestión. ¿Qué es una molécula polar? Es polar aquella distribución de las carácter dipolar de ciertas moléculas depende de la presencia de enlaces polares en su estructura. Serán también apolares las moléculas simétricas por el mismo motivo. . 1 ues). Está definido como el producto entre la distancia d que separa a las cargas (longitud del enlace) y el valorde las cargas iguales y opuestas en un enlace químico: Usualmente se encuentra expresado en Debies (1 D = 1 A . según las diferencias de electronegatividad.De esta manera una molécula que sólo contiene enlaces apolares es siempre apolar. Momento dipolar: Se define como momento dipolar químico ( ) a la medida de la intensidad de la fuerza de atracción entre dos átomos. es una molécula fuertemente polar ya que los momentos dipolares de los enlaces dispuestos en V se suman ofreciendo una densidad de carga negativa en el oxígeno y dejando los hidrógenos casi sin electrones. aunque pueden existir moléculas con enlaces polares pero que sin embargo no tengan momento dipolar neto debido a una distribución simétrica de las cargas. El valor de q puede interpretarse como el grado de compartición de la carga. mientras las no polares son hidrófobas. es la expresión de la asimetría de la carga eléctrica. Dicho de otro modo. 3. El agua. el cual es igual a la suma de cada uno de los momentos dipolares originados en cada uno de los enlaces polares de la molécula. El disolvente polar por excelencia es el agua. El carácter polar de una molécula. ¿Qué es el efecto inductivo? En carga a través de una cadena de átomos en una electrostática (principalmente. definición de la IUPAC) o por la presencia de un medio polar (e. En moléculas diatómicas son apolares las moléculas formadas por un solo elemento o elementos con diferencia de electronegatividad muy reducida. También es importante en disoluciones ya que un disolvente polar solo disuelve otras sustancias polares y un disolvente apolar solo disuelve sustancias apolares ("Semejante disuelve a semejante"). Es necesaria cierta asimetría para que los componentes de los momentos dipolares generadas en cada uno de los enlaces polares no se cancelen y por ende exista polaridad. ya que los momentos dipolares de sus enlaces son nulos. así que las sustancias polares son hidrosolubles o hidrófilas. dinámico).

sólo una pequeña fracción de las moléculas en la superficie tiene energía suficiente para romper la tensión superficial y escapar. La temperatura de una sustancia o cuerpo es una medida de la moléculas. no solo la superficie. por ejemplo. Esto puede ocurrir.La polaridad eléctrica es un factor esencial de la organización de las moléculas biológicas en estructuras supramoleculares. el punto de fusión y de congelación. A temperaturas inferiores al punto de ebullición. Al pasaje se lo conoce como derretimiento. generando ebullición El punto de fusión es la estado sólido y el equilibrio térmico. El punto de ebullición depende de la masa molecular de la sustancia y de el tipo de las fuerzas intermoleculares de esta sustancia. precisamente por el fenómeno de la tensión superficial. covalente no polar. a nivel del mar la presión atmosférica es de 1 atm. Al llegar al punto de ebullición la mayoría de las moléculas es capaz de escapar desde todas partes del cuerpo. y determinar el tipo de enlaces (dipolo inducido . o 760 mmHg. Sin embargo. una pequeña perturbación provocará una ebullición explosiva. y el aporte de más energía sólo produce que aumente el número de moléculas que escapan del líquido. son iguales. el contenido completo puede ebullir en la cara del usuario. Al echar azúcar en esta agua sobrecalentada. La definición exacta del punto de ebullición es la temperatura a la cual la presión atmosférica. Un líquido puede calentarse pasado su punto de ebullición. 5. el punto de ebullición del agua a esta presión será de 100°C porque a esa temperatura la presión de vapor alcanza una presión de 1 atm.puentes de hidrógeno) En el agua. En ese caso se dice que es un líquido sobrecalentado. 4. Pero esto no siempre es así: por ejemplo. Por ejemplo. el punto de fusión no es el pasaje sino el punto de equilibrio entre los estados sólido y líquido de una sustancia dada. Que son fuerza de Van Der Waals . En la mayoría de las sustancias. el agar se derrite a los 85 °C (185 °F) y se solidifica a partir de los 31 °C a 40 °C (87. Punto de ebullición y fusión de las moléculas polares y no polares El punto de ebullición de un temperatura que debe alcanzar éste para pasar del estado líquido al estado proceso inverso se denomina punto de condensación. este proceso se conoce como histéresis. para la creación de burbujas en todo el volumen del líquido se necesitan imperfecciones o movimiento. al calentar agua en un recipiente liso (por ejemplomicroondas. como las membranas de bicapa. Para ello se debe determinar si la sustancia es covalente polar. Por lo tanto. La temperatura se mantiene constante durante todo el proceso de ebullición. el punto de ebullición se alcanza cuando la presión atmosférica se iguala a la presión de vapor. En un líquido súpercalentado. estructuradas por moléculas de lípidos que tienen una parte polar y otra no polar (moléculas anfipáticas). Este hecho se aprovecha en la definición de la escala de temperatura en grados centígrados. causando quemaduras.8 °F a 104 °F). a una presión de 1 atmósfera.

porque es uno de los enlaces no covalentes que estabilizan la conformación de las proteínas. las fuerzas de dispersión (que son fuerzas de atracción) y las fuerzas de repulsión entre las capas electrónicas de 2 átomos contiguos. La presencia de este dipolo transitorio hace que los átomos contiguos también se polaricen. En este tipo de interacción. Inducción: interacción dipolo permanente-dipolo inducido. de tal manera que se producen pequeñas fuerzas de atracción electrostática entre los dipolos que forman todos los átomos. Se produce entre una molécula polar y otra apolar. Cuanto mayor sea la polaridad de la molécula (diferencia de electronegatividad entre los átomos que la forman).1 a 35 kJ/mol para romper dicha interacción. necesitándose un aporte energético de 0. pero no así el solapamiento de los átomos interactuantes al ser de mayor tamaño que en el puente de hidrógeno. Lo que se denomina la relación dipolo instantáneo .Las fuerzas de Van Der Waals son fuerzas de estabilización enlace químico no covalente en el que participan dos tipos de fuerzas o interacciones.(Recordemos que el solapamiento sólo se produce en el enlace de hidrógeno. Tienen lugar entre moléculas polares como el HCl por ejemplo. el O y el F son especies más pequeñas).dipolo inducido. más fuerte será la interacción. 1. donde el N. Fuerzas de dispersión Todos los dipolos debidos al giro de los torno al núcleo (véase átomo). Distancia que se conoce comoradio de van der Waals. Las fuerzas de van der Waals conforman el tipo más débil de fuerza intermolecular que puede darse en la naturaleza. Repulsión electrostática A estas fuerzas de dispersión se opone la repulsión electrostática entre las capas electrónicas de dos átomos contiguos. produciéndose una atracción eléctrica entre polos opuestos de moléculas contiguas. La energía del enlace de van der Waals es de 1 a 2 kcal/mol. el dipolo permanente de la molécula polar y . Distinguimos tres clases de enlace de van der Waals: y Orientación: interacción dipolo permanente-dipolo permanente. Es ésta una fuerza muy importante en biología. La resultante de estas fuerzas opuestas es una distancia mínima permitida entre los núcleos de dos átomos contiguos. 2.

Se produce por la aparición de una distribución asimétrica de la carga en una molécula (dado el movimiento continuo de los electrones). Formación de puentes de hidrogeno Los puentes de hidrógeno son enlaces débiles que atraen moléculas de agua una con otra o con otros grupos. siendo la única fuerza intermolecular que aparece entre moléculas apolares. estableciéndose una interacción muy débil e instantánea. No todas las valencias son mostradas . Este tipo de enlace también se conoce como polarización. están indicados por lineas de puntos.provoca una deformación en la nube electrónica de la molécula apolar que se aproxima (el polo negativo de la molécula polar induce el desplazamiento de lo electrones de la molécula polar hacia el polo opuesto. 6. El agua es muy polar. dándoles.(en aun proteína) O=C (entre el agua y el azúcar) Los puentes de hidrógeno en los ejemplos de arriba. La intensidad de esta interacción depende del tamaño de la molécula (a mayor número de electrones. y Dispersión (Fuerzas de London): dipolo instantáneo-dipolo instantáneo. Aparecen en todos los compuestos moleculares. De este modo. Los puentes de hidrógeno generalmente se producen por la atracción electrostática entre átomos electronegativos (como el O o el N) y un átomo de hidrógeno está unido covalentemente a un segundo átomo electronegativo (como el O o el N). apareciendo un dipolo). siendo tanto más intenso cuanto mayor sea la polarización de la molécula apolar. Un efecto de la polaridad es la formación de puentes de hidrógeno. Por ejemplo: -O-H -N-H -O-H O-H (agua . dando como resultado la solubilidad. Este fenómeno induce la aparición de un dipolo instantáneo en la molécula que se aproxima. mayor posibilidad de la aparición de un dipolo instantáneo). enlaces débiles entre átomos polarizados positiva y negativamente en diferentes moléculas. se establece una atracción eléctrica entre polos opuestos. La intensidad de este fenómeno dependerá de la mayor o menor polaridad (diferencia de electronegatividad entre los átomos que forman la molécula polarizante. más desigualdad de disposición puede existir). la polar) así como del tamaño de la molécula polarizada (a mayor número de electrones.atracción del agua) O=C. y las moléculas de agua forman puentes de hidrógeno con muchas moléculas biológicas.

La animación muestra a moléculas de agua y su habilidad para formar puentes de hidrógeno. ¿Qué es solvatación? Como es el proceso de disolver una sustancia polar en un solvente polar Solvatación La solvatación es el proceso de interacción entre las moléculas de un solvente y las de un soluto formando agregados. al proceso se le llama hidratación. Un ion hidratado es un agregado formado por un ion y una o más moléculas de agua. sulfato de cobre(II) pentahidratado. Ejemplo: Otros ejemplos de hidratos son: y y cloruro de magnesio(II) hexahidratado. Soluciones en agua Cuando el solvente es el agua. a tal proceso se le llama solvatación de ambos iones. Cualquier soluto covalente polar puede interactuar con solventes polares. 7. El agua disuelve con facilidad a muchos compuestos iónicos debido a la hidratación de los iones. Algunos de estos agregados son estables y tienen un número determinado de moléculas de solvente y otras no. Cuando un cristal de un compuesto iónico como el fuerza de atracción entre las moléculas de agua y los iones superficiales del cloruro de sodio es suficientemente intensa para causar que los iones abandonen sus posiciones en el cristal y que se muevan a situarse entre moléculas de agua. . La naturaleza polar de las moléculas de agua es importante cuando se usa como solvente.

¿Qué es simetría? Cómo influye la simetría de las moléculas en su punto de ebullición Simetría en química En química la simetría geométrica de las moléculas es muy importante. Además propiedades como su momento dipolar y las transiciones espectroscópicas permitidas (basadas en reglas de selección como la regla de Laporte) pueden predecirse o ser explicadas a partir de la simetría de la molécula.sobre los símbolos de los elementos Si el enlace se da entre dos átomos diferentes. Cada operador unitario un sistema cuántico cuyo hamiltoniano es de dimensión infinita. El sulfato de cobre(II) pentahidratado de color azul. hecho que se indica colocando las letras d+ y d. H-Cl Los dos átomos comparten un par de electrones. que describe el movimiento de un sólido rígido S es un grupo uniparamétrico de isometrías del espacio euclídeo tridimensional. Unión POLAR En este tipo de unión química. ya que permite clasificar las moléculas. los electrones de enlace son atraídos de modo diferente por los dos núcleos y la molécula presenta una zona de carga negativa sobre el átomo que los atrae más fuertemente y una zona cargada positivamente sobre el otro. pero como sus electronegatividades son diferentes (cloro= 3.y sulfato de calcio dihidratado o yeso. al mismo tiempo que el hidrógeno cierta carga positiva. hidrógeno= 2.1) el par electrónico está desigualmente atraido. un dipolo (las dos cargas eléctricas (+ y -) en una distancia muy pequeña) y la molécula recibe el nombre de "polar". Se forma. que da la evolución de es una isometría sobre un espacio de Hilbert y Conclusión . El cloro adquiere cierta carga negativa. al calentarlo se deshidrata formando el sulfato de cobre(II) anhídro que es color blanco. las moléculas presentan una distribución NO UNIFORME de carga eléctrica. Las simetrías que aparecen en química están asociadas a grupos finitos de concreto son grupos puntuales de transformaciones de isometría. entonces. El operador de evolución temporal . 8. Ejemplo: y y Una rotación en el espacio euclídeo es una isometría del espacio euclídeo tridimensional. y se encuentra más próximo al cloro que al hidrógeno.

Autor Joseph A. así que las sustancias polares son hidrosolubles o hidrófilas.Las moléculas polares se disuelven fácilmente en disolventes polares y no lo hacen sin embargo en disolventes no polares. el efecto de un sustitúyete debido a la polarización permanente de un enlace. Babor y José Ibarz Aznárez. Se representa con una fecha cuya punta va dirigida hacia el átomo más electronegativo Bibliografía 1. El disolvente polar por excelencia es el agua. En el efecto inductivo es entonces. es decir. si en una molécula establece un dipolo. su acción se transmite a través de la cadena carbonada. La polaridad es una característica muy importante ya que puede ayudarnos a reconocer moléculas (por ejemplo a diferenciar el trans-dicloroetano que es apolar y el cis-dicloroetano que es fuertemente polar). . mientras las no polares son hidrófobas. Química General Moderna. Editorial Marin.

Catión: ion con carga positiva. NH4+ ion amonio Anión: ion con carga negativa. se ejercen varias fuerzas entre ellos. Así. ClO2. Algunas de estas fuerzas tratan de mantener los átomos unidos. Ejemplo: Ca+2 ion calcio. esta configuración les proporciona gran estabilidad. con excepción de los gases nobles . en la mayoría de los átomos. IONES: átomos o conjunto de átomos que poseen carga eléctrica. las fuerzas atractivas son superiores a las repulsivas y los átomos se acercan formando un enlace. otras tienden a separarlos. ganar o compartir electrones en forma tal que queden con un total de 8 electrones en su nivel energético más exterior.ion clorito EJEMPLOS: El sodio tiene un potencial de ionización bajo y puede perder fácilmente su electrón 3s Na0 Na+ + 1e- . Ejemplo: Br. se considera al enlace químico como la fuerza que mantiene unidos a dos o más átomos dentro de una molécula.ion bromuro.ENLACE QUÍMICO Regla del Octeto Iones Tipos de enlaces Ejemplos Tallercuestionario INTRODUCCIÓN Cuando se acercan dos átomos mutuamente. y REGLA DEL OCTETO Los átomos tienden a perder.

Otros elementos ganan electrones para llenar la capa de valencia y alcanzar la configuración estable de 8 electrones. Se forma entre dos átomos con una apreciable diferencia de electronegatividades. los elementos de los grupos I y II A forman enlaces iónicos con los elementos de los grupos VI y VII A.1s2 2s2 2p6 3s1 átomo de sodio 1s2 2s2 2p6 + 1eion de sodio La estructura electrónica del ion sodio resultante es exactamente igual a la del gas noble neón. 1e-+ Cl- +1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 ion cloruro y ENLACE IÓNICO: EJEMPLO: . estableciéndose así una fuerza de atracción electrostática que los enlaza. Debido al intercambio electrónico. este ion es una especie muy estable. los átomos se cargan positiva y negativamente. El cloro es un ejemplo: Cl0 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 átomo de cloro TIPOS DE ENLACES Este enlace se origina cuando se transfiere uno o varios electrones de un átomo a otro.

Átomos del mismo elemento presentan este tipo de enlace. . EJEMPLO: EJEMPLO: Enlace covalent e apolar: ENLACE COVALE NTE EJEMPLO: Enlace covalent e polar: EJEMPLO: Enlace covalent e coordina do: ENLACE METÁLIC O Los electrones que participan en él se mueven libremente. Se establece entre átomos con electronegativi dades próximas pero no iguales Se establece por compartición de electrones entre dos átomos pero un átomo aporta el par de electrones compartidos. a causa de la poca fuerza de atracción del núcleo sobre los electrones de su periferia.Se presenta cuando se comparten uno o más pares de electrones entre dos átomos cuya diferencia de electronegatividad es pequeña. Se establece entre átomos con igual electronegativi dad.

(a) Los electrones de valencia asociados con Be (2s2) son: y con Cl (3s2 3p5) son: la estructura de lewis será: .2 y el Oxígeno 3. el Hidrógeno tiene una Electronegatividad de 2.24 1.5 = se formará un enlace iónico el enlace formado será covalente polar el enlace será covalente puro (o no polar).2 = 1. Por lo tanto. (b) BCl3.24 es menor que 2.Basado en la diferencia de electronegatividad entre los átomos que forman el enlace puede predecirse el tipo de enlace que se formará: Si la diferencia de electronegatividades es mayor que 2. el enlace será Covalente Polar.0.2. basta con ver si el átomo central completa ocho electrones en la capa de valencia.5. por lo tanto la diferencia de electronegatividades será: 3. Si la diferencia de electronegatividades es menor a 0. Si la diferencia de electronegatividades es mayor que 0.44 . Decidir si se puede aplicar o no la regla del octeto a las moléculas de: (a) BeCl2. = = EJEMPLOS: y Qué tipo de enlace se formará entre H y O? Según la Tabla de Electronegatividades de Pauli.44.0 y mayor que 0. y Como la regla del octeto se basa en el hecho de que todos los gases raros tienen una estructura de ocho electrones.5 y menor a 2.

el cloro alcanza la configuración del gas noble y el hidrogeno alcanza la configuración del gas noble . luego es una excepción a la regla del octeto. (b) Los electrones de valencia asociados con B (2s2 2p1) son: y con Cl (3s2 3p5) son: la estructura electrónica o de Lewis será El boro esta rodeado únicamente de seis electrones. HCl. así.El berilio está rodeado únicamente de cuatro electrones. luego no cumple la regla del octeto y Explicar la formación del enlace covalente en la molécula de cloruro de hidrogeno gaseoso. Usamos los diagramas de Lewis para representar los electrones de valencia: El átomo de cloro completa el octeto compartiendo el electrón del átomo de H.

los electrones son atraídos con más fuerza por los no metales. el átomo menos electronegativo aún tiene cierta atracción por los electrones compartidos. los iones de diferente signo se atraen electrostáticamente. Esto depende de la electronegatividad de los átomos que se enlazan. Entonces. Los enlaces covalentes polares se llaman polares porque al compartir desigualmente los electrones se generan dos polos a través del enlace. Cuando una molécula de una sustancia contiene átomos de metales y no metales. El polo negativo está centrado sobre el átomo más electronegativo del enlace y el polo positivo está centrado sobre el átomo menos electronegativo del enlace. los metales. Los iones se forman a partir de átomos por transferencia de uno o más electrones.5 y 2. a su vez. Diferencias entre Enlace Iónico y Enlace Covalente Enlace Iónico: Enlace formado con base en las fuerzas electrostáticas que existen entre iones con carga opuesta. un enlace covalente polar tiene polos positivo y negativo separados.0.Enlace covalente polar En un enlace covalente polar uno de los átomos ejerce una atracción mayor sobre los electrones de enlace que otro. se convierten en iones con carga positiva. que se transforman en iones con carga negativa. . la desigualdad con que se comparten los electrones no es tan grande como para que se produzca una transferencia completa de electrones. Cuando la diferencia de electronegatividad entre los átomos de enlace está entre 0.

más polar será el enlace´. porque los iones individuales son demasiado grandes para moverse libremente a través del cristal. Es polar porque la molécula tiene un polo eléctrico positivo y otro negativo. ductilidad o maleabilidad Estos enlaces pueden ser: Enlace Covalente No Polar: Enlace covalente en el cual los electrones se comparten por igual. Esto ocurre si los átomos enlazados son no metales e idénticos (como en N2 o en O2). Enlace Covalente Polar: Enlace covalente en el cual los electrones no se comparten por igual. aunque sea en forma desigual. Electronegatividad Electronegatividad. Enlace Metálico: Ligadura en la cual los electrones enlazantes tienen una relativa libertad de movimiento a través de la estructura tridimensional. Relación de la Electronegatividad y Polaridad de los Enlaces: La relación de la electronegatividad y la polaridad de los enlaces es que ³cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad. el enlace se llama metálico. y covalente porque los átomos comparten los electrones. Ejercicios . los electrones son compartidos por igual por los dos átomos. Las sustancias iónicas conducen la electricidad cuando están en estado líquido o en disoluciones acuosas. Enlace Covalente: Es la Unión que es forma entre dos o más átomos que comparten electrones.Si los átomos enlazados son elementos metálicos. Estas sustancias no conducen la electricidad. pero no en estado cristalino. capacidad de un átomo de un elemento de atraer hacia sí los electrones compartidos de su enlace covalente con un átomo de otro elemento. ni tienen brillo.

escríbase la formula electrónica del compuesto más probable de x. 6. y. 7 respectivamente. y. z y explique si el enlace a de ser predominante.Los átomos x. covalente o iónico. . z se hayan en un mismo periodo y su numero de electrones de valencia es 2.

You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->