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A - Fundamentos de La Terapeutica Con Peptonas

A - Fundamentos de La Terapeutica Con Peptonas

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Fundamentos de la Terapéutica con Peptonas

Dr. Marcelo O. de la Vega

Conceptos de Biología Celular y Molecular Para comenzar. y al sólo efecto de que pueda entenderse mejor la composición y mecanismo de acción de las peptonas.. histiocitos. macráfagos. fibras elásticas y fibras reticulares. y Reckeweg destaca la función de este sistema básico. Éstos están formados básicamente por las células y el espacio extracelular o sistema retículoendotelial. terminaciones nerviosas y colectores linfáticos. capilares sanguíneos. Si en la exposición adopto una postura aparentemente organicista. Es muy importante recordar que el éxito del tratamiento está en el enfoque integral del paciente. en la práctica ustedes verán al paciente como un todo y actuarán en consecuencia. Pichinger lo llamó Sistema Básico. leucocitos. etc. mastocitos. de nutrición. recordemos brevemente la constitución de los tejidos. fibroblastos. plasmocitos. de desintoxicación y de protección. retículocitos. tripéptidos) necesarios para su metabolismo. neutrófilos.FUNDAMENTO La terapéutica con peptonas (lisados) tiene como característica principal la restauración y reactivación de las funciones biológicas del paciente. En las células observamos una membrana externa formada por fosfolípidos en la que se destaca una permeabilidad pasiva. es sólo con una finalidad didáctica. y permite su penetración a través de un sistema específico de enzimas llamadas permeasas. también encontramos en él células mesoteliales. no olvidemos nunca aquel viejo principio que dice "no hay enfermedades sino enfermos". A este sistema vital. El sistema retículo-endotelial cumple funciones de sostén. basando en él su teoría homotoxicológica. en el cual encontramos fibras colágenas. una permeabilidad activa y una permeabilidad selectiva. esta última le permite a la célula captar del medio extracelular elementos de bajo peso molecular (dipéptidos. eosinófilos. 2 .

En el protoplasma. se realiza la síntesis de las proteínas específicas que caracterizan la función específica de la célula. y sometidos a un proceso de demolición físico-química. tomados de un órgano sano. Antecedentes Históricos Los métodos terapéuticos utilizando órganos animales o sus extractos no son nuevos. más específicamente en el retículo endoplásmico. Galeno los de liebre. más tarde Paracelso también los realiza y describe su técnica en el tratado de Nummias. compuesta por histona. ADN y proteínas. constituirán las peptonas (lisados) que utilizamos como terapéutica. el mensaje genético se encuentra codificado por las secuencias de las bases púricas y pirimídicas. Todos estos elementos descriptos. joven y vital. En el año 220 Ngo Cau. Discórides los de zorra y Empúrico los órganos de ciervo. Plinio utilizaba órganos de asno. trabajando con extractos de glándulas descubre las hormonas por lo que le otorgan el Premio Nobel de Medicina. También en el protoplasma observamos el aparato de Golghi (relacionado con la secreción celular) y las mitocondrias. Es de destacar que un gen contiene la información necesaria para una sola molécula de un péptido. en la cadena de nucleótidos del gen. El ADN contiene el código genético. La escuela médica rusa hace un gran desarrollo de estos métodos y se destacan médicos ilustres como Tusnov. Filatow. 3 . Ya en la época moderna Brown Sequard. También son usados por médicos eminentes como el caso de Jonas Salk. No debe olvidarse que las proteínas incluyen las enzimas. El mensaje genético es transferido por el ARN a los sitios de síntesis de proteínas en el citoplasma. y su mensaje se transcribe al orden y secuencia de los aminoácidos en las proteínas elaboradas por las células. Stern y Kozacov. ya eran utilizados muchos años antes de Cristo por los romanos. se hizo célebre utilizando implante subcutáneo de pequeños trozos de placenta. médico chino. creador de la vacuna antipoliomelítica. En Suiza el uso de órganos animales en terapéutica adquieren gran prestigio destacándose los trabajos de Alexis Carrel y Paul Niehans. existe un gen para cada enzima o subunidad enzimática. y Christian Barnard quien se dedicó por entero a la terapéutica biológica. El núcleo está rodeado de una membrana formada por dos capas discontinuas y porosas y en su interior se encuentra la cromatina nuclear.

etc) es el producto de la desintegración de la molécula proteica. es decir que una determinada enzima actúa siempre con gran precisión sobre una determinada función química. 4 . proteolisados. carboxipolipeptidasa. siendo la más importante la organoespecificidad. oligopéptidos. Utiliza órganos bovinos frescos y seleccionados de acuerdo al momento óptimo de función de cada órgano. o no con algún otro procedimiento físico o químico. hidrolisados. el momento vital y la procedencia de los órganos utilizados. es decir la combinación de dos o más de los anteriores. papaína. por métodos químicos (ácidos o álcalis). Al respecto les diré que Laboratorios Linfar utiliza un método mixto de lisis en el cual el elemento fundamental es la combinación exacta de un complejo enzimático de investigación. Otras de las condiciones que deben tenerse en cuenta son la calidad. como veremos más adelante. debemos utilizar determinada enzima en concentraciones adecuadas durante el tiempo preciso y a su vez puede combinarse.PEPTONAS: Características Técnicas La peptona (también se le llama extracto o tísuloextracto desalbuminado. lisados. por métodos enzimáticos (tripsina. etc. Esta desintegración puede efectuarse de muchas maneras: por métodos físicos (presión y temperatura). De esta manera se logran productos con las cualidades necesarias para ser utilizados en terapéutica. Este conjunto de procedimientos constituye el método completo para obtener un producto de determinadas características. pepsina. Sabemos que las enzimas son altamente específicas. quimiotripsina. método éste que generalmente es obtenido en el laboratorio después de largas investigaciones. aminopeptidasa.) o por métodos mixtos. Por lo tanto si nosotros queremos obtener un producto de determinadas características.

no existen sobredosis ni tampoco se conocen efectos secundarios. perdiendo. nucleósidos. etc. lipoproteínas. sales. que a su vez se desdoblan en péptidos. lípidos. ácido fosfórico y ésteres. metaloproteínas. nucleótidos. ácido neuramínico. pues por encima de 9000 D el producto desencadenaría el proceso digestivo y por lo tanto sería degradado a aminoácidos sin capacidad organotrópica. lípidos. porfirinas. La característica más importante de estos productos es que se comportan como un nutriente (específico de órgano) por lo tanto no tienen intolerancia de ninguna naturaleza. Como ustedes saben. etc.Sirviéndose de animales bovinos jóvenes con estricto control sanitario. Acción específica de órgano u organoespecificidad debido a que mantiene la secuencia molecular adecuada para conservar las características de las proteínas específicas del órgano que le dio origen. etc. nucleótidos. obteniendo de esta manera un producto de alta calidad con las características ideales para ser usados en terapéutica. sales. tripéptidos. polipéptidos. hidratos de carbono (hexosamina. nucleósidos. sin embargo. cadenas de aminoácidos precursores de hormonas.) obteniéndose así en el producto terminado (peptonas): péptidos. oligoelementos. 5 . proteínas conjugadas. glucoproteínas. coenzimas. Con respecto al peso molecular del producto terminado. y distintos subproductos derivados del grupo prostético (ácido fosfórico.) en el proceso lítico se separan en proteínas simples.). porfirinas. Tienen en el organismo humano una acción inespecífica y otra específica: Acción inespecífica caracterizada por el aporte de elementos vitales. y por debajo de 4000 D carecería de organotropismo. oligoelementos y agua. que es muy importante porque de él depende la organoespecificidad. Las proteínas conjugadas (fosfoproteínas. la característica de especie. nucleoproteínas. es de 6000 D y constituye el ideal. hidratos de carbono. polipéptidos. cromoproteínas. etc. los órganos y tejidos están compuestos por proteínas simples.

podemos concluir que el aporte de nucleótidos específicos. en este caso con fósforo y azufre. también Kalb y Kolly Jones hacen sus comprobaciones con material radioactiva. un aumento de la mitosis y un aumento de la síntesis de proteínas. quien comprobó tal propiedad utilizando como marcadores los isótopos radiactivos. Este material llegaría a la célula por el torrente sanguíneo al espacio extracelular. desde donde penetra a la célula merced a la permeabilidad selectiva de la membrana. pueden revertir el proceso. Lo interesante es hacer notar que estos investigadores coinciden en sus informes en haber observado una reactivación del metabolismo celular. que a su vez depende del ARN que se ha transcripto del gen correspondiente del ADN. destacándose los trabajos de Letré de la Universidad de Hidelberg. Es importante tener en cuenta que también puede ser utilizado por la célula como material genuino en su metabolismo. y que esta función específica está dada por la producción de proteínas específicas. Una vez dentro de la célula puede llegar al núcleo. con toda su capacidad vital. mediante el sistema de permeasas. si tenemos en cuenta que la especificidad del gen está contenida en la secuencia de las bases (púricas y pirimídicas) que conforman el nucleótido del gen. podemos decir que es probable que ese ADN esté dañado (como aseveran las últimas teorías sobre el concepto de enfermedad) y su transcripción es defectuosa.Mecanismo de Acción Si partimos de la base que el proceso patológico ha dañado la función específica de la célula. Ahora bien. Franzschmid hace sus comprobaciones mediante el uso de colorantes vitales (rojo congo). donde tiene su acción benéfica sobre el ADN debido al aporte de nucleótidos provenientes de órganos sanos y vitales. 6 . Esta acción organoespecífica de los extractos de órganos fue ampliamente comprobada a través de la historia por numerosos investigadores.

a manera de ejemplo. la sed. Tiene marcada influencia en las secreciones endócrinas. la glucemia y la temperatura corporal. 7 . en la regulación de la llegada de los impulsos sensoriales. la respiración. del aprendizaje y de la conciencia. en la formación de los reflejos condicionados. Regula el sueño. la frecuencia cardíaca y las funciones vegetativas. deben esperarse efectos sintomáticos en el mediano y largo plazo. restauran y revitalizan específicamente. Fisiología: Conceptos Básicos Hablaremos ahora muy brevemente.Elección Terapéutica Las peptonas activan notablemente las respuestas orgánicas. por lo tanto el éxito de su utilización está asegurado en los tratamientos prolongados. CEREBRO La corteza es el centro del pensamiento abstracto y de la conciencia. El sistema reticular regula la tensión arterial. de la acción fisiológica de algunos órganos para que ustedes puedan deducir el papel eventual que los mismos pudieran tener en el mecanismo fisiopatológico de un cuadro clínico determinado. HIPOTÁLAMO Respuestas relacionadas a las emociones y al stress. Es fundamental tener en cuenta los mecanismos fisiopatológicos del cuadro clínico para indicar con éxito esta terapéutica. regula también la secreción endócrina de la hipófisis. Las peptonas constituyen una terapéutica de fondo o de terreno. también se encuentran los centros motores voluntarios y sensoriales. el apetito.

Las hormonas ováricas se metabolizan en el hígado. OVARIO De gran importancia sobre el equilibrio orgánico. aminoácidos) Glucagón: catabólico También se encuentran somatostatina y polipeptido pancreático. Regula el metabolismo de los lípidos. agua. Tiene acción sobre el sistema nervioso periférico. glucocorticoides (cortisol. Incremento la síntesis de proteínas. Anabólico. Incremento la absorción de carbohidratos en el intestino. dopamina. TESTÍCULO Responsable de los caracteres sexuales secundarios. Retiene Na+.TIROIDES Estimula el consumo de oxígeno. Incremento el crecimiento. Endócrino: insulina. el crecimiento y la maduración orgánica. Ca++. ácidos grasos. SUPRARRENAL Médula: adrenalina. tripsina). K+. Es la glándula productora de calcitonina. anabólica (glucosa. baja el colesterol e inhibe la androgénesis. andrógenos (dehidroepiandrosterona). Actúa sobre la actividad cerebral y es de gran importancia en el desarrollo cerebral del feto. lipasa. noradrenalina. corticosterona). Disminuye el colesterol circulante. PANCREAS Exócrino: produce enzimas digestivas (amilasa. inhibe la demolición proteica. 8 . sulfatos y fosfatos. Corteza: mineralocorticoides (aldosterona). péptidos opioides.

encefalina. refuerza la motricidad del intestino delgado y colon. inhibe el vaciamiento gástrico. Aún se desconoce la función de muchas de estas hormonas. substancia P (bombesina). absorción y desintoxicación sino que en él se producen una serie de hormonas necesarias para la homeostasis orgánica. de glucagón y de insulina. péptido gástrico inhibitorio. estimula la secreción de glucagón. Prolactina. la motilidad. hormona del crecimiento. serotonina. motilina. Colecistoquinina pancreozimina (se encuentra también en los nervios del íleo y del colon distal): Estimula la contracción de la vesícula biliar y la secreción del jugo pancreático. hormona luteinizante (hormona estimulante de las células intersticiales). glicentina. neurotensina. betaendorfina y hormona estimulante de los melanocitos. hormona estimulante del folículo. somatostatina. APARATO DIGESTIVO Recordemos que el tracto gastrointestinal no sólo cumple la función de digestión. colecistoquinina pancreozimina. Hormonas: gastrina. Ocitocina. pero es interesante destacar que a la mayoría de ellas se las ha encontrado a distintos niveles del sistema nervioso. el crecimiento de la mucosa. estimula también la producción de calcitonina. secretina. Lóbulo intermedio: Hormonas estimulantes de los melanocitos o melanotropina. Gastrina: Estimula la secreción gástrica. betaendordina y lipotropina (péptido del lóbulo intermedio semejante a la corticotropina). Lóbulo anterior: Hormona estimulante de la tiroides.HIPÓFISIS Lóbulo posterior: Vasopresina (hormona antidiurética). péptido intestinal vasoactivo. 9 .

Péptido gástrico inhibitorio: lnhibe la secreción y la motilidad gástrica. Utilizada en terapéutica se comporta como tónico general. la acción de la colesistoquimina pancreozimina y la acción de la insulina. Estimula la secreción de insulina. la motilidad gástrica. PLACENTA Gonadotrofina coriónica. Acelera los procesos de cicatrización. Somatostatina: lnhibe la hormona del crecimiento. Estimula la secreción intestinal de electrolitos. metabolismo de las hormonas esteroides. dilata los vasos sanguíneos periféricos. nervios y sangre. inhibe la secreción de ácido gástrico. metabolismo y almacenamiento de carbohidratos. somatotropina coriónica.Secretina: Su secreción aumenta por acción de ácidos. la secreción ácida del estómago. HIGADO Formación de bilis. Estimula la secreción de gastrina. progesterona. Se lo encuentra también en cerebro y nervios autónomos. Péptido intestinal vasoactivo: Se encuentra en las células glandulares. inactivación de polipéptidos hormonales. 10 . la secreción pancreática. estrógenos. la contracción de la vesícula biliar y la absorción de glucosa. Substancia P (Bombesina): Se encuentra en los nervios y en las células G. Aumenta la secreción de bicarbonato en el conducto pancreático. formación de urea. metabolismo de los lípidos. relaxina y betaendorfinas. aumenta la motricidad del intestino delgado y de la vesícula biliar. elaboración de proteínas plasmáticas. función antitóxica.

DIAGRAMAS TERAPÉUTICOS ORIENTATIVOS CON PEPTONAS 11 .

como ya lo he dicho anteriormente. haciendo la salvedad.A continuación les daré algunos diagramas de tratamientos para distintas enfermedades. Estos ejemplos tienen un valor puramente esquemático y considerando un tratamiento solamente con peptonas. obteniendo de esta manera una respuesta orgánica más rápida y eficaz. Pero recuerden que estos productos pueden utilizarse en forma complementaria a los tratamientos que ustedes están acostumbrados a indicar habitualmente. teniendo en cuenta los mecanismos fisiopatológicos y adecuado a las condiciones individuales del cuadro clínico. Tumores Malignos Timo (TM) Bazo (BZ) Médula Ósea (MO) Placenta (PLT) Nefroesclerosis Riñón (RN) Arterias (APG) Gónada (OV ó TE) Hipotálamo (HPT) Riñón (RN) Hígado (HI) Placenta (PLT) Hígado (HI) Tracto Gastrointestinal (GI) Páncreas (PCR) Placenta (PLT) Tracto Gastrointestinal (GI) Hipotálamo (HPT) Placenta (PLT) Gónada (OV ó TE) Hígado (HI) Tracto Gastrointestinal (GI) Cerebro (CRB) Hipotálamo (HPT) Hígado (HI) Enfermedades del Sistema Urinario Nefrosis Enfermedades del Hígado Cirrosis Hepática Enfermedades del Aparato Digestivo Úlcera Gastroduodenal Colon Irritable 12 . que los tratamientos deben efectuarse desde un punto de vista integral.

Artrosis Enfermedades Del Sistema Osteoarticular Osteoporosis Osteoblastos (OTF) Colágeno / Cartílago (ART) Hígado (HI) Gónada (OV ó TE) Placenta (PLT) Osteoblastos (OTF) Gónada (OV ó TE) Tiroides (TR) Suprarrenal (SRR) Hipotálamo (HPT) Enfisema Tracto Broncopulmonar (BR) Corazón (CO) Hígado (HI) Arterias (APG) Gónada (OV ó TE) Tracto Broncopulmonar (BR) Timo (TM) Médula Ósea (MO) Hígado (HI) Bazo (BZ) Ganglios Linfáticos (GL) Tracto Broncopulmonar (BR) Timo (TM) Médula Ósea (MO) Bazo (BZ) Hipotálamo (HPT) Cerebro (CRB) Gónada (OV ó TE) Enfermedades del Aparato Respiratorio Bronquiectasia Asma Bronquial Insuficiencia Cardíaca Enfermedades del Sistema Cardiocirculatorio Arritmias Corazón (CO) Arterias (APG) Hígado (HI) Tracto Broncopulmonar (BR) Gónada (OV ó TE) Corazón (CO) Gónada (OV ó TE) Hipotálamo (HPT) Cerebro (CRB) Arterias (APG) 13 .

Hipertensión Arterial Arterias (APG) Corazón (CO) Placenta (PLT) Hipotálamo (HPT) Cerebro (CRB) Gónadas (OV ó TE) Suprarrenal (SRR) Hipotálamo (HPT) Cerebro (CRB) Arterias (APG) Colágeno / Cartílago (ART) Placenta (PLT) Corazón (CO) Hipotensión Arterial Arteriosclerosis Diabetes Enfermedades Metabólicas Hipotálamo (HPT) Hígado (HI) Páncreas (PCR) Músculo (MCL) Gónadas (OV ó TE) Tracto Gastrointestinal (GI) Hígado (HI) Riñón (RN) Placenta (PLT) Gónada (OV ó TE) Gota 14 .

15 . claramente definido. Médula Ósea (MO). o sea. Nos preguntamos: Cómo está actuando el cuadro clínico sobre el sistema endocrino? Cómo el sistema endocrino está actuando sobre el cuadro clínico? CUARTO (IV): Tenemos en cuenta la posibilidad de mejorar la evolución clínica reforzando o revitalizando al organismo. páncreas). Ganglios Linfáticos (GL). TERCERO (III): Consideramos si es necesario reforzar o reactivar alguna glándula del sistema endocrino (ovario. Hígado (HI). Son de acción trófica: Placenta (PLT).ESQUEMA DE USO RECOMENDADO Antes de terminar quiero manifestarles los elementos a tener en cuenta para elaborar un esquema terapéutico según mi criterio personal. Puede existir un responsable terciario del cuadro clínico. y el homólogo de éste será la fórmula de Peptonum Linfar de tercera selección. para ello utilizamos fórmulas de Peptonum Linfar de acción general. PRIMERO (I): La primera fórmula de Peptonum Linfar elegida será la que contiene el órgano homólogo al órgano responsable del cuadro clínico del paciente (considerar el motivo de la consulta). aquel que se encuentra relacionado directamente al anterior y que refuerza el estado patológico. se seleccionan una o varias según el criterio clínico. y que espero que les sea útil. tiroides. suprarrenal. Bazo (BZ). SEGUNDO (II): La segunda formulación de Peptonum Linfar seleccionada será la que contiene el homólogo del órgano responsable secundario del cuadro clínico. es decir en el que se manifiesta más evidentemente el estado patólogico. testículo. De cualquier manera podrán surgir variantes individuales acordes con el criterio de cada uno de ustedes. hipófisis. Son de acción inmunológica: Timo (TM).

Tracto Broncopulmonar (BR). La fórmula MAG se indica dos veces por día a razón de 25 a 30 gotas cada vez (Si se indican otras fórmulas la MAG debe tomarse en primer término). en ayunas.Son de acción antitóxica: Tracto Gastrointestinal (GI). Placenta ( PLT). La fórmula TE se indica una sola vez por día a razón de 45 a 60 gotas. DOSIFICACIÓN Fórmulas muy importantes: 65 a 75 gotas en ayunas y antes de cenar. Podemos utilizar Cerebro (CRB). Hígado (HI) Son de acción homeostásica: Placenta (PLT). 1 ampolla de 5 ml. 1 a 2 ampollas de 5 ml. Cartílago (ART). Arterias (APG). Cerebro (CRB). Hipotálamo (HPT). 1 a 2 ampollas de 5 ml. en ayunas y antes de cenar Fórmulas complementarias: 45 gotas en ayunas. 16 . Son de acción circulatoria: Corazón (CO). en ayunas y antes de cenar Fórmulas importantes: 65 a 75 gotas en ayunas o antes de cenar (también puede indicarse 45 a 50 gotas en ayunas y antes de cenar). Hipotálamo (HPT). Médula Espinal (ME). Excepciones: La fórmula OV se indica una sola vez por día a razón de 65 a 90 gotas. QUINTO (V): Considerar el papel que pudiera desempeñar el sistema nervioso como regidor de la homeostasis orgánica.

serán tomadas con el estómago vacío. Todas las fórmulas en gotas deben ser tomadas diluidas en 30 a 50 ml.La fórmula FLB se indica de 2 a 3 veces por día a razón de 45 a 50 gotas cada vez. 17 . sin excepción. de agua. en gotas o en ampollas. Todas las fórmulas.

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ARMONIZADORES . (BR) Placenta (PLT) Timo (TM) Bazo (BZ) Placenta (PLT) Médula Ósea (MO) Hígado (HI) Ganglios Linfáticos (GL) V NEUROTRÓFICOS Cerebro (CRB) Hipotálamo (HPT) Médula Espinal (ME) .REVITALIZANTES DE ACCIÓN IV INMUNOLÓGICA TRÓFICA ANTITÓXICA Hígado (HI) Tracto Gastrointestinal (GI) HOMEOSTÁSICA Placenta (PLT) Cerebro (CRB) Hipotálamo (HPT) CIRCULATORIA Corazón (CO) Arterias (APG) Cartílago (ART) Tracto Respt.Esquema de Uso Recomendado I II III HOMÓLOGO PRIMARIO HOMÓLOGO SECUNDARIO .HOMÓLOGO TERCIARIO ENDÓCRINOS Hipófisis (HPF) Gónadas (OV) (TE) Tiroides (TR) Suprarrenal (SRR) Páncreas (PCR) COMPLEMENTARIOS .

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