ELECTROQUÍMICA

La Electroquímica trata de la interrelación de los fenómenos químicos y eléctricos, así como del estudio de las propiedades eléctricas de las soluciones de los electrolitos, estableciendo una relación entre la acción química y eléctrica de tales sistemas. Conducción electrolítica Se denominan conductores de primera especie o electrónicos a los metales sólidos o fundidos y ciertas sales sólidas (sulfuro cúprico, sulfuro de cadmio) que conducen la corriente eléctrica sin experimentar alteración alguna. En estas sustancias, la conducción tiene lugar por emigración directa de los electrones a través del conductor bajo la influencia de un potencial aplicado. Aquí, los átomos o iones que componen el conductor, permanecen en sus lugares. Los conductores de segunda especie o electrolíticos son los que experimentan transformación química al paso de la corriente eléctrica como las soluciones de electrolitos fuertes y débiles, sales fundidas y también algunas sales sólidas como el cloruro de sodio y el nitrato de plata. La transferencia electrónica tiene lugar por migración iónica. Esta migración involucra no sólo una transferencia de electricidad sino también el transporte de materia de una parte a otra del conductor. Además, el flujo de corriente en los conductores electrolíticos va siempre acompañado de cambios químicos en los electrodos que son muy característicos y específicos de las sustancias que componen el conductor y los electrodos. Celda electroquímica Una celda electroquímica simple contiene un par de electrodos de material inerte, por ejemplo platino, conectados a una fuente de corriente y sumergidos en una solución acuosa de un conductor de segunda especie. El electrodo conectado al lado negativo de la fuente se denomina cátodo y es aquel por el cual entran los electrones a la solución procedentes de la fuente, por ejemplo, una batería. Al mismo tiempo, el electrodo conectado al lado positivo de la batería se denomina ánodo, por el cual salen los electrones de la solución y regresan a la batería. Al cerrar el circuito, los iones negativos o aniones, emigran hacia el ánodo en donde se oxidan,

La Segunda Ley de Faraday dice: "Las masas de diferentes sustancias producidas por el paso de una corriente son directamente proporcionales a sus pesos equivalentes". PE es el peso equivalente-gramo del elemento. F es la constante de Faraday cuyo valor es 96500 culombios / eq-g. I la intensidad de la corriente en amperios y t el tiempo en segundos La Primera Ley de Faraday dice: "La masa de un elemento depositado en cualquiera de los electrodos durante la electrólisis es directamente proporcional a la cantidad de carga eléctrica que pasa a través del electrolito". PA. los gramos de elemento depositado en un electrodo. el paso de noventa y seis mil quinientos culombios (Un Faraday) separa un equivalente químico de cualquier elemento. su valencia. se denomina electrólisis. Más aún. Los aniones se mueven hacia el ánodo y de aquí que los electrones son transportados por estos iones desde el cátodo. También se puede establecer esta ley diciendo que: “La misma cantidad de electricidad producirá cantidades equivalentes químicamente de todas las sustancias". su movimiento constituye una comente eléctrica. como el transporte de electricidad positiva hacia el cátodo puede considerarse un flujo de electricidad negativa hacia el ánodo. la migración de los cationes hacia el cátodo es equivalente al flujo de electrones en dirección opuesta. 132 . Q la carga eléctrica en culombios. Leyes de Faraday sobre la electrólisis Las dos leyes de Faraday se refieren a las masas de sustancias depositadas en los electrodos de una celda durante la electrólisis y pueden resumirse en la siguiente fórmula m= Q( PA) Q( PE ) ( PE ) It = = Fz F F siendo m. el resultado neto de la migración es un desplazamiento de los electrones por la solución en la dirección de la corriente y cada ión transporta una parte de la comente total de electricidad a través de la solución.Electroquímica mientras que los iones positivos o cationes van hacia el cátodo en donde se reducen. el peso atómico del elemento y z. Como estas partículas están cargadas. En consecuencia. De nuevo. El proceso del paso de corriente por un conductor electrolítico con todos los cambios químicos y migratorios asociados.

los números de transporte del catión y del anión. I-. Se deduce fácilmente que.Electroquímica Números de transporte o transferencia Se define como número de transporte o transferencia. I+. La fracción de corriente que transporta un ión depende de la velocidad de su movimiento migratorio. R=ρ l A 133 . que es simplemente el recíproco de la resistencia eléctrica. v+ y v. pero es costumbre en vez de hablar de resistencia hacerlo de la conductancia. Se deduce de la definición.sus velocidades promedios. la fracción de corriente total transportada por cada uno de los iones en una solución. que la suma de los números de transporte para catión y anión es igual a uno. Es decir. Es decir t+ = I+ v+ = I v+ + v− t− = I− v− = I v+ + v− siendo t+ y t. t+ v+ = t− v− t+ + t− = 1 Conductancia electrolítica La resistencia de un conductor electrolítico al paso de la corriente se puede determinar mediante La Ley de Ohm. I las intensidades de las corrientes. Se sabe que la resistencia de un conductor cualquiera es directamente proporcional a su longitud e inversamente proporcional al área de su sección transversal y que según sea la naturaleza y características del conductor así será el valor su propiedad denominada resistividad o resistencia.

Invirtiendo la ecuación para la resistencia de un conductor resulta la ecuación para su conductancia correspondiente L = Ls A l siendo L la conductancia electrolítica y Ls la conductancia específica del conductor. la conductancia específica de un conductor se define como el inverso de su resistividad. los iones conducen mejor la corriente eléctrica. 134 . A el área en cm2 y ρ la resistividad o resistencia específica en ohmio-cm Así como la conductancia electrolítica de un conductor se define como el inverso de su resistencia. Es decir Λ = LsVeq Λ= 1000Ls N siendo Λ la conductancia equivalente medida en ohm-1-cm2/eq. La conductancia equivalente aumenta al diluir la solución. Veq el volumen en cm3 que ocupa un equivalente o volumen equivalente y N la normalidad de la solución.Electroquímica siendo R la resistencia en ohmios. Λ Aunque la conductancia específica es una propiedad del medio. En las soluciones diluidas. l la longitud en cm. Conductancia equivalente. La conductancia se expresa como el inverso de ohmio y la conductancia específica como el inverso del producto de ohmio por centímetro. al tratar con soluciones electrolíticas se utiliza otra cantidad de mayor significado que es la conductancia equivalente. lo cual es efecto de que ha disminuido la atracción interiónica. y puede considerarse como la conductancia de un cubo de un centímetro de arista de cierto material. que se define como: "La conductancia de un volumen de solución que contiene un peso equivalente de la sustancia disuelta cuando se coloca entre dos electrodos paralelos entre sí a una distancia de un centímetro y suficientemente grandes para contener entre ellos toda la solución".

podemos escribir que: I+° = t+° I -° = t-° siendo t+° y t-°. la conductancia equivalente aumenta con la dilución y sus valores se van haciendo análogos al aproximarse la dilución a concentración cero. Las conductancias iónicas equivalentes límites se determinan frecuentemente a 25°C Mobilidades iónicas Se define como mobilidad iónica. que establece que: "A dilución infinita. entonces el valor de la conductancia equivalente límite de un electrolito deberá ser la suma de las conductancias equivalentes de los iones que lo componen con tal que el solvente y la temperatura sean iguales. las conductancias iónicas equivalentes límites del catión y del anión respectivamente. Las conductancias equivalentes limites para electrolitos débiles se obtienen por aplicación de La Ley de Kohlrausch de la migración independiente de los iones. se obtiene la denominada conductancia equivalente límite. 135 . cuando está sometido a un gradiente de potencial de un voltio/cm. y extrapolar a concentración cero.Electroquímica Conductancia equivalente límite Kohlrausch fue el primero en señalar que para electrolitos fuertes. los números de transporte a dilución infinita obtenidos por extrapolación. donde la disociación de todos los electrolitos es completa y donde desaparecen todos los efectos interiónicos. en cm/s. Considerando los números de transporte. cada ion emigra independientemente de su co-ion. la velocidad absoluta de un ión. Al graficar los valores de la conductancia equivalente en función de la concentración. Λ0 = I+° + I-° siendo I+° y I-°. y contribuye a la conductancia total equivalente de un electrolito una definida coparticipación que depende sólo de su propia naturaleza y es totalmente independiente del ión con el cual se encuentra asociado" Si este es el caso.

En efecto. de acuerdo con sus respectivas mobilidades. explica razonablemente su mayor velocidad de desplazamiento. se desplazarán con velocidades diferentes. sus proteínas que se disocian como anión en medio alcalino. expresar que: µ = o + I +o F o I− µ− = F o Las mobilidades iónicas límites son calculadas con ayuda de estas ecuaciones. en métodos de empleo habitual en la clínica. A dilución infinita. Si tenemos una muestra de plasma o suero moderadamente alcalinizado. por comparación. Así.las mobilidades iónicas de catión y anión. los iones con mayor mobilidad conducen mejor la corriente. 136 .Electroquímica Se puede demostrar la relación entre la conductancia equivalente y las mobilidades iónicas de catión y anión en una solución obteniéndose la ecuación Λ =α F(µ + + µ − ) siendo µ+ y µ. generalmente a 25°C El paralelismo de las mobilidades con las conductancias es manifiesto. la ecuación se convierte en o o Λ 0 =α F(µ + + µ − ) que permite. La separación de proteínas por sus velocidades iónicas diferentes es el fundamento de los métodos de separación denominados ELECTROFORESIS. en unidades de cm-voltio-1-seg -1. Además. como es fácil comprender. respectivamente. la posibilidad de que los iones del agua salten de una a otra molécula. y lo sometemos a la acción de un campo eléctrico. a igualdad de carga transportada. se consigue diferenciar en el proteinograma varias fracciones de proteínas.

debería concordar con el número de partículas en que se disocia cada molécula de electrolito. i.4 Para los electrolitos fuertes el número de partículas que hay en una solución por cada mol de soluto disuelto. Sin embargo. por lo tanto. Para los electrolitos débiles.Electroquímica SOLUCIONES ELECTROLÍTICAS Se les llaman electrolitos a las sustancias solubles en agua y capaces de conducir la corriente eléctrica. dividida por el efecto observado para la misma concentración de un no-electrolito. m. que las soluciones de sustancias que presentan buena conductancia e indican un alto grado de ionización se les denomina electrolitos fuertes y. los que presentan una pobre conductancia y un bajo grado de ionización se les llama electrolitos débiles. Al utilizar esta definición del factor de Van’t Hoff para una de las propiedades coligativas como la disminución del punto de congelación de las soluciones se deduce entonces que este es igual al descenso del punto de congelación de la sustancia electrolítica dividido por el descenso del punto de congelación de una solución de un noelectrolito de la misma molalidad Se concluye. Van’t Hoff sugirió el uso de un factor.86 0. por el contrario. Podemos decir. que se define como la razón del efecto coligativo producido por una solución de electrolito de molalidad.018 1. el número de partículas que hay en una solución por cada mol de soluto disuelto. es menor que el número de partículas en que se disocia cada molécula de electrolito en soluciones muy diluidas. 137 . el número de partículas que hay en una solución por cada mol de soluto disuelto solamente puede sustituirse por el número de partículas en que se disocia cada molécula de electrolito en soluciones muy diluidas.52 RT 22. La ecuación general de las propiedades coligativas queda de la siguiente forma: Π ∆P / P ∆Tc ∆Tb Π = = = = O = i×m 0. Propiedades coligativas de los electrolitos Para representar las propiedades coligativas de los electrolitos por medio de relaciones obtenidas con los no electrolitos. por lo tanto. Sin embargo. que el valor del factor de Van’t Hoff para una solución indica el número de partículas totales presentes en ella por cada mol de soluto disuelto. existen sustancias clasificadas en un grupo intermedio porque su comportamiento electrolítico no está claramente definido.

es igual a la unidad. En las otras ocasiones. sin embargo. a la fracción de moles de soluto disociado. Esta idea de la disociación parcial la utilizó Arrhenius para explicar el comportamiento coligativo de las soluciones electrolíticas. En vista de esto. el electrolito se halla disociado parcialmente en un grado que depende de la naturaleza de la sustancia y su concentración. por ejemplo. Los electrolitos en solución se disocian en partículas cargadas eléctricamente llamadas iones. y de acuerdo con las leyes del equilibrio químico. de tal manera que la carga total de los iones positivos es igual a la carga total de los iones negativos. puede anticiparse que la proporción de la disociación varía con la concentración.Electroquímica Para los no electrolitos. Lo anterior significa que la solución en conjunto resulta neutra a pesar de la presencia de partículas cargadas eléctricamente y que la presencia de los iones en la solución es la responsable de su conductividad eléctrica. α. Cuando una sustancia se disocia en sus iones. muestra un grado de ionización del 5 %. siendo mayor cuando ésta disminuye. incrementa el número de partículas en solución. se entiende que de cada cien 138 . Si una solución de ácido acético. el número de partículas que hay en una solución por cada mol de soluto disuelto. el aumento en el número total de partículas en soluciones debe originar un incremento en los efectos coligativos Grado de disociación Se define como grado de disociación. 2. Un electrolito en solución no se encuentra forzosamente disociado en su totalidad. lo hace parcialmente encontrándose en equilibrio con moléculas no disociadas de sustancias. Las propiedades coligativas de una solución diluida dependen del número de partículas sin que importe sus especies presentes en cierta cantidad de solución. en su lugar. cabe esperar una disociación total en soluciones diluidas a infinito. Según esto. Teoría de Arrhenius sobre disociación electrolítica La teoría de Arrhenius dice: 1. Si suponemos ahora que cada ion actúa con respecto a las propiedades coligativas de igual manera que una molécula no ionizada.

cada ion positivo de la solución debe estar rodeado de un número de iones negativos e inversamente debe suceder a cada ion negativo. g= i v 139 . Teoría de las atracciones interiónicas de Debye-Huckel Al igual que Arrhenius. Debye y Huckel establecen que los electrolitos fuertes existen en solución como iones de los tipos mencionados pero. la temperatura y la constante dieléctrica del medio. que constituye una medida de la intensidad eléctrica en la solución. al menos en soluciones diluidas. En la teoría de Debye-Huckel. su concentración. se introduce por medio de una cantidad conocida como fuerza iónica. En otras palabras.Electroquímica moléculas de ácido acético disueltas solo cinco disociaron en sus iones y las otras 95 permanecen en la solución con su forma molecular. el efecto de la concentración de los iones. Además demostraron que las propiedades de los electrolitos están determinadas por la interacción del ion central y su atmósfera. se deduce que estos son también los factores que controlan las propiedades termodinámicas de los electrolitos. y se define como el número de partículas que hay en una solución por cada mol de soluto disuelto. Coeficiente osmótico de Bjerrum El coeficiente osmótico de Bjerrum. dividido por el número de partículas en que se disocia cada molécula de electrolito. Es decir. Como la naturaleza de ésta depende de la valencia de sus iones. cada ion de la solución se rodea por una atmósfera iónica cuya carga neta es opuesta a la del ion central. La fuerza iónica se define como la mitad de la sumatoria de las concentraciones de los diversos iones en gramos por litro multiplicadas por los cuadrados de las valencias iónicas respectivas. ellos creen que los electrolitos fuertes se hallan totalmente ionizados. y que los efectos observados se deben a una distribución desigual de los iones como resultado de una atracción. g. expresa la desviación del comportamiento osmótico real sobre el teórico. Debye y Huckel mostraron que a causa de estas atracciones electrostáticas.

NaHCO3 (2).2 molal Considerando al nitrato de potasio. Recordemos algunos valores de v para algunos electrolitos típicos: NaCl (2). para efectos osmóticos esta solución aparenta tener una concentración del 94 % de la efectiva. el equilibrio químico. Ejercicio 2. entonces el coeficiente osmótico de Bjerrum es de g= i 1. debido a que los iones no se mueven con independencia y se manifiesta una acción de freno mutuo.35°C.1 molal congela a -0. la conductancia. entonces el descenso en el punto de congelación es ∆Tc = i × K c × m = 2 × 1. Calcular su coeficiente de Bjerrum e interpretar el resultado.2 = 0. etc.88 = = 0. Una solución de NaCl 0. un electrolito fuerte. por tener dos iones cada molécula. KNO3.94 v 2 Es decir. lo que influye en efectos como el osmótico.86 × m 1.88 1. El valor del coeficiente osmótico de Bjerrum para electrolitos no alcanza la unidad sino a diluciones muy grandes.1 Para el cloruro de sodio. Na2HPO4 (3) Ejercicios Propuestos Ejercicio 1.74°C 140 .86 × 0. Se calcula el factor de Van’t Hoff a partir del descenso en el punto de congelación i= ∆Tc 0.86 × 0. v = 2.Electroquímica El valor numérico del coeficiente osmótico de Bjerrum refleja el fenómeno mediante el cual los iones de la solución moderadamente concentradas se interfieren mutuamente. MgSO4 (2). i = v = 2 y.35 = = 1. Determinar el descenso en el punto de congelación teórico en una solución de nitrato de potasio 0. CaCl2 (3).

Es decir. Si la concentración del plasma es 0.1 molal a 0°C. que tienen la misma osmolalidad real que el plasma.94 Para el cloruro de sodio. tendrá una osmolalidad real igual al producto del factor de Vant'Hoff por la molalidad. iones. considerado como un electrolito fuerte.1 x 0.94*2 = 1. un osmol es un mol de partícula de cualquier naturaleza (moléculas. Por lo tanto.88 x 0 .1 x 0. a aquellas soluciones moleculares. cada mol da origen a tantos osmoles como partículas se forman al disociarse la molécula.88 Π = imRT = 1. electrolíticas o mixtas. considerando que el coeficiente osmótico de Bjerrum para esta solución es 0. un 141 .48 atm. Osm = im = [1 + α (v. Una solución de molalidad m. Calcular la presión osmótica real y teórica de una solución de cloruro de sodio 0.3 moles de glucosa en un kilogramo de agua. Concentración osmolal Un osmol es la cantidad de soluto cuya presión osmótica corresponde a un mol. i = v = 2 y la presión osmótica teórica es Π = i mRT = 2 x 0.21 atm.3 Osm.1)] m Osmolaridad (OsM) es el número de osmoles de soluto disueltos en un litro de solución.082 x 273 = 4.082 x 273 = 4. radicales o partículas asociadas). en los electrolitos. un suero isotónico de glucosa o dextrosa (soluto molecular) se prepara disolviendo 0. Sueros isotónicos Se llaman sueros isotónicos con el plasma sanguíneo.Electroquímica Ejercicio 3. En cambio. NaCl. La presión osmótica real se calcula teniendo en cuenta que i = g*v = 0. Osmolalidad (Osm) es el número de osmoles de soluto disueltos en un kilogramo de solvente. Es decir.

15.5 g de NaCl  NaCl / kg agua =    = 8.775 g de solución  (b) Dextrosa isotónica  0.3 moles de Glucosa   180 g de Glucosa  Glucosa / kg agua =    = 54 kg agua    mol de Glucosa   54 g de Glucosa    kg de agua % p/p =    (100 g solución) ≅ 5 kg agua    1054 g de solución  Concentraciones de los electrolitos en el plasma sanguíneo En los medios biológicos de los animales superiores. Ácidos orgánicos) conforme lo exige la neutralidad eléctrica. Se comprueba que el conjunto de cationes (sodio.775 kg agua    mol de NaCl   8.87 ≅ 0. bicarbonato. Se observa además que. Otros) suma 151. Como los iones más abundantes en el plasma son el sodio (139 mosm/kg) y el cloruro (102 mosm/kg). la concentración de solutos es sensiblemente próxima a los 300 miliosmoles por kilogramo de agua. magnesio. fosfato monoácido/fosfato diácido. Ejercicio 4. cifra que también alcanza la suma de aniones (cloruro. potasio.15 moles de NaCl   58.15 molal.9 kg agua   1008. el suero fisiológico simple que más se aproxima al plasma sería una solución de cloruro de sodio 0. aún cuando los solutos 142 .4 mEq por litro. por lo que las interferencias mutuas de los solutos son moderadas. considerándolo un electrolito fuerte que libera dos partículas iónicas por cada molécula de soluto disuelto. calcio. Calcular el % p/p de las siguientes soluciones isotónicas con el plasma sanguíneo (a) Suero fisiológico (b) Dextrosa isotónica (a) Suero fisiológico  0.Electroquímica suero isotónico de cloruro de sodio (suero fisiológico) se prepara con una molalidad de 0. sulfato. Proteinatos.775 g de NaCl   kg de agua % p/p =    (100 g solución) = 0.

5 g/ Cloruro de amonio) 143 . por su elevada masa molecular solo representa escasamente 2 mosm/kg. En cambio. Suero de Ringer (8. por ejemplo. Cloruro amónico ( 8. 0. glucosa y urea. 0. las condiciones próximas a la normalidad fisiológica. dejando el catión sodio. Solución de lactato de sodio (1.40 g/l Cloruro de potasio.9 %p/p) Solución original de hartman o lactato salino (6 g/l Cloruro de sodio.20 g/l Cloruro de magnesio hexahidratado) las concentraciones electrolíticas de este suero se asemejan mas al plasma que a la solución de Ringer.9 g/l lactato de sodio) Suero de ringer con lactato ( 6 g/l Cloruro de sodio. 5 ó 10%. Para mantener o restablecer el equilibrio hídrico y electrolítico de un enfermo.3 g/l Cloruro de potasio. entre ellos.33 g/l Cloruro de calcio) Se conoce con el nombre de solución isotónica de los tres cloruros.5 % p/p) El uso de esta sal se explica porque el ión bicarbonato se elimina como gas carbónico por los pulmones. se necesitan determinadas soluciones que se han de calcular y preparar con precisión. 3. el trabajo con órganos aislados también exige la preparación de un medio artificial (solución fisiológica) que reúna en el aspecto osmótico y en la concentración individual de cada ión.20 g/l Cloruro de calcio hexahidratado. Soluciones fisiológicas Las propiedades coligativas de las soluciones tienen un amplio campo de aplicación en la clínica y en el trabajo experimental. Soluciones fisiológicas de uso clínico: Suero fisiológico (Cloruro de sodio al 0. 0. algunos solutos orgánicos juegan un papel importante. las proteínas.Electroquímica iónicos constituyen la mayor parte.5 g/l lactato de sodio.6 g/litro Cloruro de sodio. 0.9%p/p) Se administra solo o mezclado con otras sustancias como glucosa al 2. 5. 0.5. Y en el laboratorio. Solución isotónica de bicarbonato de sodio (1.

01 g/l) Ringer Locke (Cloruro de sodio 9 g/l. Bicarbonato de sodio 0. potasio o bien aporte de aminoácidos o calorías en forma de glucosa. La mala nutrición es la causa del alto número de muertes por diarrea en la infancia y esta constituye el mayor factor que causa o agrava la desnutrición. Cloruro de magnesio 0.Electroquímica Solución de darrow (4 g/l de cloruro de sodio.12 g/l. Glucosa 19/l). Cloruro de potasio 0. Glucosa 1 g/l) Tyrode (Cloruro de sodio 8 g/l. por ejemplo. Un ejemplo comercial de sales rehidratantes contiene 3. pero es parte importante del tratamiento.5 g/l glucosa) Glucosa hipertónica ( 450 g/l glucosa) Estas soluciones de uso terapéutico.1 g/l. La terapia de rehidratación oral. 20 g glucosa.8 g/l de lactato de sodio. 2. fosfato diácido de sodio 0. 5.2 g/l.24 g/l. Cloruro de potasio 0.5 g/l. Cloruro de calcio 0. cuyo contenido se disuelve en agua hervida. Bicarbonato de sodio 0. Cloruro de calcio 0. Algunas de estas sustancias suponen un soporte de álcali para tratar estados de acidosis o alcalosis. de bajo precio. Soluciones fisiológicas para el estudio de algunos órganos o tejidos: Ringer de rana (Cloruro de sodio 6. ya sea con soluciones ya preparadas o con productos en sobres juega un papel muy importante en el tratamiento de la diarrea. Para la deshidratación debida a enfermedades gastrointestinales en los niños se recomienda la rehidratación con sueros bebibles en polvos que tienen glucosa y electrolitos balanceados.05 g/l. Bicarbonato de sodio 1 g/l.5 g Cloruro de potasio.42 g/l.2 g/l.2 g/l. Cloruro de calcio 0.7 g/l cloruro de potasio) Suero glucosado (52.5 g Cloruro de sodio. La rehidratación no suspende la diarrea.15 g/l. con el objeto de mantener el equilibrio hídrico e iónico o de suministrar alimento por vía parenteral tienen las más amplias aplicaciones. desde el simple suministro de agua y sal hasta la corrección de posibles deficiencias de otros iones. Cloruro de potasio 0. 2. Fosfato diácido de sodio 0. 144 .14 g/l. 1.5 g bicarbonato de sodio.

17 g kg agua  2   mol cloruro de sodio  145 . 0. cloruro de sodio y glucosa que habrá que disolver en 2500 g de agua para preparar un suero glucosado que sea: 0. la de Ringer Locke en corazón. por lo tanto.5 g de cloruro de potasio  2. mientras que la glucosa es un soluto molecular y. i = 1. Las tres últimas se utilizan en mamíferos. Siendo que Osm = im.6 g/l.87 g kg agua  2  mol cloruro de potasio  Cloruro de sodio (NaCl) =  0. por lo tanto.05 osmolal en lactato de sodio.1 g/l. Ejercicio 5.5 kg agua   = 7 g lactato  2  mol  kg agua   Cloruro de potasio (KCl) =  0. Glucosa 2 g/l).2 osmolal en glucosa.02 moles de cloruro de potasio  74.5 kg agua =    = 13. Cloruro de potasio 0. Sulfato de magnesio heptahidratado 0. (b) Determinar los valores del descenso crioscópico y la presión osmótica de este suero mixto según contengo o no la glucosa a 0°C.Electroquímica Krebs (Cloruro de sodio 6. Fosfato diácido de sodio 1. El lactato de sodio. para cada uno de ellos i = 2.18 moles de cloruro de sodio   58. cloruro de potasio y cloruro de sodio son electrolitos fuertes y. Cloruro de calcio 0.02 osmolal en cloruro de potasio.05 moles lactato  g lactato  112 2. (a) Determinar las cantidades de lactato sódico. 0.28 g/l.5 kg agua =    = 1. se pueden calcular las cantidades de cada uno de los solutos en los 2500 g de agua de la siguiente manera Lactato de sodio (CH3CHOHCOONa) =  0.5 g de cloruro de sodio  2. Bicarbonato de sodio 2.18 osmolal en cloruro de sodio y 0. cloruro de potasio.35 g/l.9 g/l. la de Tyrode en intestino y útero y la de Krebs en nervio frénico.29 g/l.

082 x 273 = 10.5 x 1 = 0.Electroquímica Glucosa (C6H12O6 ) =  0. y para el azúcar. i = 1 porque es un no electrolito.2 moles   180g  Glucosa = 0. Número de osmoles totales = 0.45 osmolal que contenga 0.45 = 0.84°C La presión osmótica de la solución incluyendo la glucosa es Π= 0.9  1 kg agua  kg de agua = 0. glucosa y agua que deberán pesarse para preparar un suero mixto 0.5 moles   = 90 g  mol  146 .5 moles de glucosa. es decir.45 osmoles   82 g   = 16.2 x 2 + 0. Para el acetato sódico.5 g de glucosa  2.5 kg agua =    = 90 g kg agua  1  mol glucosa  La osmolalidad total del suero es la suma de las osmolalidades.2 moles de sal y 0.9 osmoles   = 2 kg  0.45.4 g  mol  Acetato de sodio (CH3COONa) = 0.082 x 273 = 5.86 x 0. el descenso crioscópico es: ∆Tc = 1. Determinar las cantidades de acetato sódico.1 atm La presión osmótica de la solución excluyendo la glucosa es Π = 0.45 x 0. por lo tanto.25 x 0. 0.2 moles de glucosa  58. i = 2 porque es un electrolito fuerte.60 atm Ejercicio 6.

Electroquímica Ejercicio 7.y 5 mmoles de glucosa Con los datos suministrados se puede construir el siguiente cuadro donde se determinan las cantidades / litro para cada uno de los solutos: 147 . ¿Qué descenso crioscópico experimentará una solución de ácido acético que contiene 6 g/kg de agua. NaHCO3.86) = 0.5 g. 5 meq-g de K+.19°C Ejercicio 8. KCl.=   = 103  litro litro    58. si está disociado en un 2 %? La molalidad de la solución de ácido acético es = 6 g  El descenso en el punto de congelación es  1 mol   = 90 g  60 g  ∆Tc = [ 1 + 0. 30 meq-g de HCO3.02(2-1) ] (0. 5 meq-g de Ca+2. 120 meq-g de CI-. glucosa que deberán pesarse para preparar un suero que contenga por litro: 140 meq-g de Na+.9 g / litro de lactato de sodio) Pesos moles: Cloruro de sodio = 58. CaC12 y.5 mg NaCl  meq-g  5900 mg de Lactato   1 meq-g Lactato  Lactato.5 mg NaCl     112 mg NaCl  = 156 meq-g litro meq-g  6000 mg de NaCl   1 meq-g Cl  Cl. Lactato de sodio = 112 g + +  6000 mg de NaCl   1 meq-g Na   5900 mg de Lactato   1 meq-g Na  Na + =  +     litro litro    58.1)(1.=   = 53  litro litro    112 mg Lactato  Ejercicio 10. Calcular la concentración iónica en meq-g / litro en una solución de lactato salino ( 6 g / litro de NaCl y 5. Determinar las cantidades de NaCl.

1 115.1 0.52 g/litro   litro   meq-g   1000 mg   5 meq-g   74.9 1.5 1.1 HCO3H2PO4- 148 .37 g/litro   litro   meq-g   1000 mg   5 meq-g   55.4 Na+ 111 1. meq-g 5 CaCl2.Electroquímica Ion Na+ K+ Ca+2 CI - NaCl. meq-g Glucosa.44 g/litro   litro   meq-g   1000 mg   30 meq-g   84 mg   1 g  NaHCO3 =    = 2.9 1.5 mg   1 g  NaCl =    = 6.4 0.4 0.4 0.1 2.1 113.9 g/litro  litro   mmol   1000 mmol  Ejercicio 9.2 2.5 mg   1 g  CaCl2 =    = 0.1 2.28 g/litro   litro   meq-g   1000 mg  1g  5 mmol   180 mg    Glucosa =     = 0.9 1.1 K+ Ca2+ Cl111 1. mmol 5 110 30 5 5 5 HCO3 Glucosa  110 meq-g   58. meq-g 110 NaHCO3.1 2.9 2.5 mg   1 g  KCl =    = 0. meq-g 30 KCl. Calcular las concentraciones iónicas en mOsm / kg y en meq-g / litro para la solución de Ringer de rana Soluto NaCl KCl CaCl2 NaHCO3 NaH2PO4 Total mg/litro 6500 1400 120 200 10 mosm/litro 111 1.

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