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ELECTROQUÍMICA

La Electroquímica trata de la interrelación de los fenómenos químicos y eléctricos, así como del estudio de las propiedades eléctricas de las soluciones de los electrolitos, estableciendo una relación entre la acción química y eléctrica de tales sistemas. Conducción electrolítica Se denominan conductores de primera especie o electrónicos a los metales sólidos o fundidos y ciertas sales sólidas (sulfuro cúprico, sulfuro de cadmio) que conducen la corriente eléctrica sin experimentar alteración alguna. En estas sustancias, la conducción tiene lugar por emigración directa de los electrones a través del conductor bajo la influencia de un potencial aplicado. Aquí, los átomos o iones que componen el conductor, permanecen en sus lugares. Los conductores de segunda especie o electrolíticos son los que experimentan transformación química al paso de la corriente eléctrica como las soluciones de electrolitos fuertes y débiles, sales fundidas y también algunas sales sólidas como el cloruro de sodio y el nitrato de plata. La transferencia electrónica tiene lugar por migración iónica. Esta migración involucra no sólo una transferencia de electricidad sino también el transporte de materia de una parte a otra del conductor. Además, el flujo de corriente en los conductores electrolíticos va siempre acompañado de cambios químicos en los electrodos que son muy característicos y específicos de las sustancias que componen el conductor y los electrodos. Celda electroquímica Una celda electroquímica simple contiene un par de electrodos de material inerte, por ejemplo platino, conectados a una fuente de corriente y sumergidos en una solución acuosa de un conductor de segunda especie. El electrodo conectado al lado negativo de la fuente se denomina cátodo y es aquel por el cual entran los electrones a la solución procedentes de la fuente, por ejemplo, una batería. Al mismo tiempo, el electrodo conectado al lado positivo de la batería se denomina ánodo, por el cual salen los electrones de la solución y regresan a la batería. Al cerrar el circuito, los iones negativos o aniones, emigran hacia el ánodo en donde se oxidan,

PA. el resultado neto de la migración es un desplazamiento de los electrones por la solución en la dirección de la corriente y cada ión transporta una parte de la comente total de electricidad a través de la solución. PE es el peso equivalente-gramo del elemento. el paso de noventa y seis mil quinientos culombios (Un Faraday) separa un equivalente químico de cualquier elemento. Q la carga eléctrica en culombios. I la intensidad de la corriente en amperios y t el tiempo en segundos La Primera Ley de Faraday dice: "La masa de un elemento depositado en cualquiera de los electrodos durante la electrólisis es directamente proporcional a la cantidad de carga eléctrica que pasa a través del electrolito". su movimiento constituye una comente eléctrica. Más aún. la migración de los cationes hacia el cátodo es equivalente al flujo de electrones en dirección opuesta. Los aniones se mueven hacia el ánodo y de aquí que los electrones son transportados por estos iones desde el cátodo. se denomina electrólisis. F es la constante de Faraday cuyo valor es 96500 culombios / eq-g. el peso atómico del elemento y z. 132 . como el transporte de electricidad positiva hacia el cátodo puede considerarse un flujo de electricidad negativa hacia el ánodo.Electroquímica mientras que los iones positivos o cationes van hacia el cátodo en donde se reducen. El proceso del paso de corriente por un conductor electrolítico con todos los cambios químicos y migratorios asociados. En consecuencia. Leyes de Faraday sobre la electrólisis Las dos leyes de Faraday se refieren a las masas de sustancias depositadas en los electrodos de una celda durante la electrólisis y pueden resumirse en la siguiente fórmula m= Q( PA) Q( PE ) ( PE ) It = = Fz F F siendo m. También se puede establecer esta ley diciendo que: “La misma cantidad de electricidad producirá cantidades equivalentes químicamente de todas las sustancias". su valencia. los gramos de elemento depositado en un electrodo. Como estas partículas están cargadas. De nuevo. La Segunda Ley de Faraday dice: "Las masas de diferentes sustancias producidas por el paso de una corriente son directamente proporcionales a sus pesos equivalentes".

sus velocidades promedios.los números de transporte del catión y del anión.Electroquímica Números de transporte o transferencia Se define como número de transporte o transferencia. Se sabe que la resistencia de un conductor cualquiera es directamente proporcional a su longitud e inversamente proporcional al área de su sección transversal y que según sea la naturaleza y características del conductor así será el valor su propiedad denominada resistividad o resistencia. I+. la fracción de corriente total transportada por cada uno de los iones en una solución. t+ v+ = t− v− t+ + t− = 1 Conductancia electrolítica La resistencia de un conductor electrolítico al paso de la corriente se puede determinar mediante La Ley de Ohm. I las intensidades de las corrientes. Es decir. R=ρ l A 133 . Se deduce fácilmente que. La fracción de corriente que transporta un ión depende de la velocidad de su movimiento migratorio. que es simplemente el recíproco de la resistencia eléctrica. pero es costumbre en vez de hablar de resistencia hacerlo de la conductancia. que la suma de los números de transporte para catión y anión es igual a uno. Es decir t+ = I+ v+ = I v+ + v− t− = I− v− = I v+ + v− siendo t+ y t. Se deduce de la definición. v+ y v. I-.

A el área en cm2 y ρ la resistividad o resistencia específica en ohmio-cm Así como la conductancia electrolítica de un conductor se define como el inverso de su resistencia.Electroquímica siendo R la resistencia en ohmios. la conductancia específica de un conductor se define como el inverso de su resistividad. La conductancia se expresa como el inverso de ohmio y la conductancia específica como el inverso del producto de ohmio por centímetro. 134 . que se define como: "La conductancia de un volumen de solución que contiene un peso equivalente de la sustancia disuelta cuando se coloca entre dos electrodos paralelos entre sí a una distancia de un centímetro y suficientemente grandes para contener entre ellos toda la solución". lo cual es efecto de que ha disminuido la atracción interiónica. Veq el volumen en cm3 que ocupa un equivalente o volumen equivalente y N la normalidad de la solución. En las soluciones diluidas. Es decir Λ = LsVeq Λ= 1000Ls N siendo Λ la conductancia equivalente medida en ohm-1-cm2/eq. La conductancia equivalente aumenta al diluir la solución. Invirtiendo la ecuación para la resistencia de un conductor resulta la ecuación para su conductancia correspondiente L = Ls A l siendo L la conductancia electrolítica y Ls la conductancia específica del conductor. Conductancia equivalente. y puede considerarse como la conductancia de un cubo de un centímetro de arista de cierto material. los iones conducen mejor la corriente eléctrica. Λ Aunque la conductancia específica es una propiedad del medio. al tratar con soluciones electrolíticas se utiliza otra cantidad de mayor significado que es la conductancia equivalente. l la longitud en cm.

donde la disociación de todos los electrolitos es completa y donde desaparecen todos los efectos interiónicos. en cm/s. Las conductancias equivalentes limites para electrolitos débiles se obtienen por aplicación de La Ley de Kohlrausch de la migración independiente de los iones. podemos escribir que: I+° = t+° I -° = t-° siendo t+° y t-°. que establece que: "A dilución infinita. la velocidad absoluta de un ión. cuando está sometido a un gradiente de potencial de un voltio/cm. Las conductancias iónicas equivalentes límites se determinan frecuentemente a 25°C Mobilidades iónicas Se define como mobilidad iónica. los números de transporte a dilución infinita obtenidos por extrapolación. 135 . Considerando los números de transporte. Al graficar los valores de la conductancia equivalente en función de la concentración. la conductancia equivalente aumenta con la dilución y sus valores se van haciendo análogos al aproximarse la dilución a concentración cero. y extrapolar a concentración cero. las conductancias iónicas equivalentes límites del catión y del anión respectivamente. y contribuye a la conductancia total equivalente de un electrolito una definida coparticipación que depende sólo de su propia naturaleza y es totalmente independiente del ión con el cual se encuentra asociado" Si este es el caso. se obtiene la denominada conductancia equivalente límite. Λ0 = I+° + I-° siendo I+° y I-°. cada ion emigra independientemente de su co-ion. entonces el valor de la conductancia equivalente límite de un electrolito deberá ser la suma de las conductancias equivalentes de los iones que lo componen con tal que el solvente y la temperatura sean iguales.Electroquímica Conductancia equivalente límite Kohlrausch fue el primero en señalar que para electrolitos fuertes.

se consigue diferenciar en el proteinograma varias fracciones de proteínas. En efecto. generalmente a 25°C El paralelismo de las mobilidades con las conductancias es manifiesto.las mobilidades iónicas de catión y anión. respectivamente. Si tenemos una muestra de plasma o suero moderadamente alcalinizado. la posibilidad de que los iones del agua salten de una a otra molécula. Además. la ecuación se convierte en o o Λ 0 =α F(µ + + µ − ) que permite. Así. a igualdad de carga transportada. se desplazarán con velocidades diferentes. 136 . expresar que: µ = o + I +o F o I− µ− = F o Las mobilidades iónicas límites son calculadas con ayuda de estas ecuaciones. explica razonablemente su mayor velocidad de desplazamiento. sus proteínas que se disocian como anión en medio alcalino. por comparación.Electroquímica Se puede demostrar la relación entre la conductancia equivalente y las mobilidades iónicas de catión y anión en una solución obteniéndose la ecuación Λ =α F(µ + + µ − ) siendo µ+ y µ. y lo sometemos a la acción de un campo eléctrico. como es fácil comprender. en unidades de cm-voltio-1-seg -1. los iones con mayor mobilidad conducen mejor la corriente. en métodos de empleo habitual en la clínica. A dilución infinita. de acuerdo con sus respectivas mobilidades. La separación de proteínas por sus velocidades iónicas diferentes es el fundamento de los métodos de separación denominados ELECTROFORESIS.

Electroquímica SOLUCIONES ELECTROLÍTICAS Se les llaman electrolitos a las sustancias solubles en agua y capaces de conducir la corriente eléctrica. Podemos decir. dividida por el efecto observado para la misma concentración de un no-electrolito.018 1. Van’t Hoff sugirió el uso de un factor. que las soluciones de sustancias que presentan buena conductancia e indican un alto grado de ionización se les denomina electrolitos fuertes y. el número de partículas que hay en una solución por cada mol de soluto disuelto. por el contrario. La ecuación general de las propiedades coligativas queda de la siguiente forma: Π ∆P / P ∆Tc ∆Tb Π = = = = O = i×m 0. es menor que el número de partículas en que se disocia cada molécula de electrolito en soluciones muy diluidas. 137 . Propiedades coligativas de los electrolitos Para representar las propiedades coligativas de los electrolitos por medio de relaciones obtenidas con los no electrolitos. debería concordar con el número de partículas en que se disocia cada molécula de electrolito.86 0. Sin embargo. Para los electrolitos débiles. por lo tanto. Sin embargo. m.4 Para los electrolitos fuertes el número de partículas que hay en una solución por cada mol de soluto disuelto. por lo tanto. los que presentan una pobre conductancia y un bajo grado de ionización se les llama electrolitos débiles.52 RT 22. el número de partículas que hay en una solución por cada mol de soluto disuelto solamente puede sustituirse por el número de partículas en que se disocia cada molécula de electrolito en soluciones muy diluidas. i. que el valor del factor de Van’t Hoff para una solución indica el número de partículas totales presentes en ella por cada mol de soluto disuelto. existen sustancias clasificadas en un grupo intermedio porque su comportamiento electrolítico no está claramente definido. Al utilizar esta definición del factor de Van’t Hoff para una de las propiedades coligativas como la disminución del punto de congelación de las soluciones se deduce entonces que este es igual al descenso del punto de congelación de la sustancia electrolítica dividido por el descenso del punto de congelación de una solución de un noelectrolito de la misma molalidad Se concluye. que se define como la razón del efecto coligativo producido por una solución de electrolito de molalidad.

Cuando una sustancia se disocia en sus iones. siendo mayor cuando ésta disminuye. de tal manera que la carga total de los iones positivos es igual a la carga total de los iones negativos. incrementa el número de partículas en solución. Si suponemos ahora que cada ion actúa con respecto a las propiedades coligativas de igual manera que una molécula no ionizada. 2. En vista de esto. el electrolito se halla disociado parcialmente en un grado que depende de la naturaleza de la sustancia y su concentración. Si una solución de ácido acético. Esta idea de la disociación parcial la utilizó Arrhenius para explicar el comportamiento coligativo de las soluciones electrolíticas. Los electrolitos en solución se disocian en partículas cargadas eléctricamente llamadas iones. Lo anterior significa que la solución en conjunto resulta neutra a pesar de la presencia de partículas cargadas eléctricamente y que la presencia de los iones en la solución es la responsable de su conductividad eléctrica.Electroquímica Para los no electrolitos. en su lugar. sin embargo. Las propiedades coligativas de una solución diluida dependen del número de partículas sin que importe sus especies presentes en cierta cantidad de solución. Teoría de Arrhenius sobre disociación electrolítica La teoría de Arrhenius dice: 1. y de acuerdo con las leyes del equilibrio químico. a la fracción de moles de soluto disociado. muestra un grado de ionización del 5 %. Según esto. puede anticiparse que la proporción de la disociación varía con la concentración. se entiende que de cada cien 138 . el número de partículas que hay en una solución por cada mol de soluto disuelto. α. el aumento en el número total de partículas en soluciones debe originar un incremento en los efectos coligativos Grado de disociación Se define como grado de disociación. En las otras ocasiones. lo hace parcialmente encontrándose en equilibrio con moléculas no disociadas de sustancias. por ejemplo. es igual a la unidad. Un electrolito en solución no se encuentra forzosamente disociado en su totalidad. cabe esperar una disociación total en soluciones diluidas a infinito.

Debye y Huckel establecen que los electrolitos fuertes existen en solución como iones de los tipos mencionados pero. Debye y Huckel mostraron que a causa de estas atracciones electrostáticas. En otras palabras.Electroquímica moléculas de ácido acético disueltas solo cinco disociaron en sus iones y las otras 95 permanecen en la solución con su forma molecular. cada ion de la solución se rodea por una atmósfera iónica cuya carga neta es opuesta a la del ion central. su concentración. g. La fuerza iónica se define como la mitad de la sumatoria de las concentraciones de los diversos iones en gramos por litro multiplicadas por los cuadrados de las valencias iónicas respectivas. Coeficiente osmótico de Bjerrum El coeficiente osmótico de Bjerrum. Como la naturaleza de ésta depende de la valencia de sus iones. Además demostraron que las propiedades de los electrolitos están determinadas por la interacción del ion central y su atmósfera. y que los efectos observados se deben a una distribución desigual de los iones como resultado de una atracción. Teoría de las atracciones interiónicas de Debye-Huckel Al igual que Arrhenius. ellos creen que los electrolitos fuertes se hallan totalmente ionizados. expresa la desviación del comportamiento osmótico real sobre el teórico. que constituye una medida de la intensidad eléctrica en la solución. la temperatura y la constante dieléctrica del medio. Es decir. dividido por el número de partículas en que se disocia cada molécula de electrolito. cada ion positivo de la solución debe estar rodeado de un número de iones negativos e inversamente debe suceder a cada ion negativo. y se define como el número de partículas que hay en una solución por cada mol de soluto disuelto. el efecto de la concentración de los iones. g= i v 139 . se introduce por medio de una cantidad conocida como fuerza iónica. al menos en soluciones diluidas. se deduce que estos son también los factores que controlan las propiedades termodinámicas de los electrolitos. En la teoría de Debye-Huckel.

Electroquímica El valor numérico del coeficiente osmótico de Bjerrum refleja el fenómeno mediante el cual los iones de la solución moderadamente concentradas se interfieren mutuamente. la conductancia. lo que influye en efectos como el osmótico. Calcular su coeficiente de Bjerrum e interpretar el resultado. Ejercicio 2. El valor del coeficiente osmótico de Bjerrum para electrolitos no alcanza la unidad sino a diluciones muy grandes. Determinar el descenso en el punto de congelación teórico en una solución de nitrato de potasio 0.2 = 0. CaCl2 (3).94 v 2 Es decir.88 1. entonces el descenso en el punto de congelación es ∆Tc = i × K c × m = 2 × 1. entonces el coeficiente osmótico de Bjerrum es de g= i 1.1 molal congela a -0.1 Para el cloruro de sodio. por tener dos iones cada molécula. MgSO4 (2). debido a que los iones no se mueven con independencia y se manifiesta una acción de freno mutuo.86 × m 1. KNO3. etc. Na2HPO4 (3) Ejercicios Propuestos Ejercicio 1. Se calcula el factor de Van’t Hoff a partir del descenso en el punto de congelación i= ∆Tc 0. un electrolito fuerte.35°C. NaHCO3 (2). v = 2.2 molal Considerando al nitrato de potasio.86 × 0. Recordemos algunos valores de v para algunos electrolitos típicos: NaCl (2).88 = = 0. Una solución de NaCl 0.74°C 140 . el equilibrio químico.35 = = 1. para efectos osmóticos esta solución aparenta tener una concentración del 94 % de la efectiva. i = v = 2 y.86 × 0.

1)] m Osmolaridad (OsM) es el número de osmoles de soluto disueltos en un litro de solución.88 x 0 . Es decir. Osm = im = [1 + α (v. electrolíticas o mixtas.082 x 273 = 4. radicales o partículas asociadas).1 x 0. NaCl. un osmol es un mol de partícula de cualquier naturaleza (moléculas.082 x 273 = 4.21 atm. Por lo tanto. En cambio. en los electrolitos. Una solución de molalidad m.94 Para el cloruro de sodio. considerado como un electrolito fuerte.3 Osm. Concentración osmolal Un osmol es la cantidad de soluto cuya presión osmótica corresponde a un mol. La presión osmótica real se calcula teniendo en cuenta que i = g*v = 0.1 x 0.Electroquímica Ejercicio 3. cada mol da origen a tantos osmoles como partículas se forman al disociarse la molécula. a aquellas soluciones moleculares.94*2 = 1. iones. considerando que el coeficiente osmótico de Bjerrum para esta solución es 0.88 Π = imRT = 1. i = v = 2 y la presión osmótica teórica es Π = i mRT = 2 x 0. Calcular la presión osmótica real y teórica de una solución de cloruro de sodio 0. Osmolalidad (Osm) es el número de osmoles de soluto disueltos en un kilogramo de solvente. Es decir.3 moles de glucosa en un kilogramo de agua. Sueros isotónicos Se llaman sueros isotónicos con el plasma sanguíneo.48 atm. un suero isotónico de glucosa o dextrosa (soluto molecular) se prepara disolviendo 0. que tienen la misma osmolalidad real que el plasma. un 141 .1 molal a 0°C. Si la concentración del plasma es 0. tendrá una osmolalidad real igual al producto del factor de Vant'Hoff por la molalidad.

Electroquímica suero isotónico de cloruro de sodio (suero fisiológico) se prepara con una molalidad de 0.15 moles de NaCl   58. considerándolo un electrolito fuerte que libera dos partículas iónicas por cada molécula de soluto disuelto.15 molal.775 kg agua    mol de NaCl   8.3 moles de Glucosa   180 g de Glucosa  Glucosa / kg agua =    = 54 kg agua    mol de Glucosa   54 g de Glucosa    kg de agua % p/p =    (100 g solución) ≅ 5 kg agua    1054 g de solución  Concentraciones de los electrolitos en el plasma sanguíneo En los medios biológicos de los animales superiores. Calcular el % p/p de las siguientes soluciones isotónicas con el plasma sanguíneo (a) Suero fisiológico (b) Dextrosa isotónica (a) Suero fisiológico  0. magnesio.5 g de NaCl  NaCl / kg agua =    = 8. Ácidos orgánicos) conforme lo exige la neutralidad eléctrica. fosfato monoácido/fosfato diácido. sulfato. bicarbonato. aún cuando los solutos 142 . cifra que también alcanza la suma de aniones (cloruro. Se comprueba que el conjunto de cationes (sodio. Se observa además que. Ejercicio 4.775 g de solución  (b) Dextrosa isotónica  0. la concentración de solutos es sensiblemente próxima a los 300 miliosmoles por kilogramo de agua. potasio. calcio. Como los iones más abundantes en el plasma son el sodio (139 mosm/kg) y el cloruro (102 mosm/kg). Proteinatos. el suero fisiológico simple que más se aproxima al plasma sería una solución de cloruro de sodio 0.4 mEq por litro. Otros) suma 151. por lo que las interferencias mutuas de los solutos son moderadas.87 ≅ 0.15.775 g de NaCl   kg de agua % p/p =    (100 g solución) = 0.9 kg agua   1008.

0. 0. 5 ó 10%. algunos solutos orgánicos juegan un papel importante. En cambio. 0.9 g/l lactato de sodio) Suero de ringer con lactato ( 6 g/l Cloruro de sodio.9 %p/p) Solución original de hartman o lactato salino (6 g/l Cloruro de sodio. el trabajo con órganos aislados también exige la preparación de un medio artificial (solución fisiológica) que reúna en el aspecto osmótico y en la concentración individual de cada ión.20 g/l Cloruro de magnesio hexahidratado) las concentraciones electrolíticas de este suero se asemejan mas al plasma que a la solución de Ringer.20 g/l Cloruro de calcio hexahidratado. 0. por su elevada masa molecular solo representa escasamente 2 mosm/kg.5 g/ Cloruro de amonio) 143 . 0. se necesitan determinadas soluciones que se han de calcular y preparar con precisión. 5. por ejemplo. Solución de lactato de sodio (1.5. las proteínas.40 g/l Cloruro de potasio. Soluciones fisiológicas Las propiedades coligativas de las soluciones tienen un amplio campo de aplicación en la clínica y en el trabajo experimental. dejando el catión sodio.33 g/l Cloruro de calcio) Se conoce con el nombre de solución isotónica de los tres cloruros.6 g/litro Cloruro de sodio. Solución isotónica de bicarbonato de sodio (1. entre ellos.Electroquímica iónicos constituyen la mayor parte. 3. las condiciones próximas a la normalidad fisiológica.5 g/l lactato de sodio. Suero de Ringer (8.5 % p/p) El uso de esta sal se explica porque el ión bicarbonato se elimina como gas carbónico por los pulmones.3 g/l Cloruro de potasio.9%p/p) Se administra solo o mezclado con otras sustancias como glucosa al 2. Para mantener o restablecer el equilibrio hídrico y electrolítico de un enfermo. Y en el laboratorio. glucosa y urea. Cloruro amónico ( 8. Soluciones fisiológicas de uso clínico: Suero fisiológico (Cloruro de sodio al 0.

La rehidratación no suspende la diarrea. 5. Soluciones fisiológicas para el estudio de algunos órganos o tejidos: Ringer de rana (Cloruro de sodio 6. desde el simple suministro de agua y sal hasta la corrección de posibles deficiencias de otros iones. Bicarbonato de sodio 1 g/l. Bicarbonato de sodio 0.5 g bicarbonato de sodio. Glucosa 19/l).5 g/l. 1.42 g/l.7 g/l cloruro de potasio) Suero glucosado (52.Electroquímica Solución de darrow (4 g/l de cloruro de sodio.2 g/l.12 g/l. La terapia de rehidratación oral.5 g/l glucosa) Glucosa hipertónica ( 450 g/l glucosa) Estas soluciones de uso terapéutico.5 g Cloruro de sodio. de bajo precio.8 g/l de lactato de sodio. cuyo contenido se disuelve en agua hervida. Cloruro de potasio 0.1 g/l.05 g/l. Cloruro de calcio 0. potasio o bien aporte de aminoácidos o calorías en forma de glucosa. Cloruro de potasio 0. 20 g glucosa. Fosfato diácido de sodio 0. Cloruro de calcio 0. Cloruro de potasio 0.2 g/l. Algunas de estas sustancias suponen un soporte de álcali para tratar estados de acidosis o alcalosis. Glucosa 1 g/l) Tyrode (Cloruro de sodio 8 g/l.5 g Cloruro de potasio. Un ejemplo comercial de sales rehidratantes contiene 3.01 g/l) Ringer Locke (Cloruro de sodio 9 g/l. por ejemplo.15 g/l. pero es parte importante del tratamiento.14 g/l. 2. fosfato diácido de sodio 0. Cloruro de magnesio 0.2 g/l. Cloruro de calcio 0. ya sea con soluciones ya preparadas o con productos en sobres juega un papel muy importante en el tratamiento de la diarrea. La mala nutrición es la causa del alto número de muertes por diarrea en la infancia y esta constituye el mayor factor que causa o agrava la desnutrición. con el objeto de mantener el equilibrio hídrico e iónico o de suministrar alimento por vía parenteral tienen las más amplias aplicaciones. 144 .24 g/l. Para la deshidratación debida a enfermedades gastrointestinales en los niños se recomienda la rehidratación con sueros bebibles en polvos que tienen glucosa y electrolitos balanceados. 2. Bicarbonato de sodio 0.

9 g/l.29 g/l.28 g/l. por lo tanto. i = 1. 0. Glucosa 2 g/l). la de Tyrode en intestino y útero y la de Krebs en nervio frénico.35 g/l.87 g kg agua  2  mol cloruro de potasio  Cloruro de sodio (NaCl) =  0. (a) Determinar las cantidades de lactato sódico. cloruro de sodio y glucosa que habrá que disolver en 2500 g de agua para preparar un suero glucosado que sea: 0. mientras que la glucosa es un soluto molecular y. Siendo que Osm = im. Las tres últimas se utilizan en mamíferos. El lactato de sodio.5 kg agua =    = 1. cloruro de potasio. Bicarbonato de sodio 2. 0. la de Ringer Locke en corazón.02 osmolal en cloruro de potasio. Ejercicio 5. Fosfato diácido de sodio 1. Sulfato de magnesio heptahidratado 0.5 kg agua =    = 13.2 osmolal en glucosa. (b) Determinar los valores del descenso crioscópico y la presión osmótica de este suero mixto según contengo o no la glucosa a 0°C.6 g/l.05 osmolal en lactato de sodio.1 g/l. Cloruro de calcio 0.02 moles de cloruro de potasio  74.5 g de cloruro de potasio  2.5 g de cloruro de sodio  2. Cloruro de potasio 0.18 osmolal en cloruro de sodio y 0. se pueden calcular las cantidades de cada uno de los solutos en los 2500 g de agua de la siguiente manera Lactato de sodio (CH3CHOHCOONa) =  0. por lo tanto.5 kg agua   = 7 g lactato  2  mol  kg agua   Cloruro de potasio (KCl) =  0. para cada uno de ellos i = 2. cloruro de potasio y cloruro de sodio son electrolitos fuertes y.17 g kg agua  2   mol cloruro de sodio  145 .Electroquímica Krebs (Cloruro de sodio 6.05 moles lactato  g lactato  112 2.18 moles de cloruro de sodio   58.

1 atm La presión osmótica de la solución excluyendo la glucosa es Π = 0. glucosa y agua que deberán pesarse para preparar un suero mixto 0.45 x 0.4 g  mol  Acetato de sodio (CH3COONa) = 0.25 x 0.5 kg agua =    = 90 g kg agua  1  mol glucosa  La osmolalidad total del suero es la suma de las osmolalidades.082 x 273 = 10.60 atm Ejercicio 6. el descenso crioscópico es: ∆Tc = 1.082 x 273 = 5. es decir.2 moles de sal y 0.86 x 0. i = 1 porque es un no electrolito.2 moles de glucosa  58.84°C La presión osmótica de la solución incluyendo la glucosa es Π= 0. Número de osmoles totales = 0.Electroquímica Glucosa (C6H12O6 ) =  0.5 g de glucosa  2.5 x 1 = 0.45 osmolal que contenga 0. y para el azúcar. 0.5 moles   = 90 g  mol  146 .9 osmoles   = 2 kg  0.2 moles   180g  Glucosa = 0. Determinar las cantidades de acetato sódico.9  1 kg agua  kg de agua = 0.45 = 0. Para el acetato sódico.45. por lo tanto.5 moles de glucosa.45 osmoles   82 g   = 16. i = 2 porque es un electrolito fuerte.2 x 2 + 0.

5 mg NaCl  meq-g  5900 mg de Lactato   1 meq-g Lactato  Lactato.1)(1.02(2-1) ] (0. 5 meq-g de Ca+2. CaC12 y.9 g / litro de lactato de sodio) Pesos moles: Cloruro de sodio = 58. 120 meq-g de CI-. si está disociado en un 2 %? La molalidad de la solución de ácido acético es = 6 g  El descenso en el punto de congelación es  1 mol   = 90 g  60 g  ∆Tc = [ 1 + 0. Calcular la concentración iónica en meq-g / litro en una solución de lactato salino ( 6 g / litro de NaCl y 5. 30 meq-g de HCO3.5 mg NaCl     112 mg NaCl  = 156 meq-g litro meq-g  6000 mg de NaCl   1 meq-g Cl  Cl.y 5 mmoles de glucosa Con los datos suministrados se puede construir el siguiente cuadro donde se determinan las cantidades / litro para cada uno de los solutos: 147 .5 g.19°C Ejercicio 8. Lactato de sodio = 112 g + +  6000 mg de NaCl   1 meq-g Na   5900 mg de Lactato   1 meq-g Na  Na + =  +     litro litro    58. 5 meq-g de K+. ¿Qué descenso crioscópico experimentará una solución de ácido acético que contiene 6 g/kg de agua.86) = 0.=   = 103  litro litro    58. NaHCO3. glucosa que deberán pesarse para preparar un suero que contenga por litro: 140 meq-g de Na+. KCl.=   = 53  litro litro    112 mg Lactato  Ejercicio 10. Determinar las cantidades de NaCl.Electroquímica Ejercicio 7.

5 mg   1 g  CaCl2 =    = 0.4 0.1 2. meq-g 30 KCl.28 g/litro   litro   meq-g   1000 mg  1g  5 mmol   180 mg    Glucosa =     = 0.5 mg   1 g  KCl =    = 0.5 1.9 g/litro  litro   mmol   1000 mmol  Ejercicio 9.2 2.1 K+ Ca2+ Cl111 1.44 g/litro   litro   meq-g   1000 mg   30 meq-g   84 mg   1 g  NaHCO3 =    = 2.52 g/litro   litro   meq-g   1000 mg   5 meq-g   74.9 1.4 0.Electroquímica Ion Na+ K+ Ca+2 CI - NaCl.1 2.9 1.5 mg   1 g  NaCl =    = 6.9 1.1 0.37 g/litro   litro   meq-g   1000 mg   5 meq-g   55.4 0. meq-g Glucosa.1 113. meq-g 110 NaHCO3.1 2.4 Na+ 111 1.1 HCO3H2PO4- 148 . mmol 5 110 30 5 5 5 HCO3 Glucosa  110 meq-g   58. Calcular las concentraciones iónicas en mOsm / kg y en meq-g / litro para la solución de Ringer de rana Soluto NaCl KCl CaCl2 NaHCO3 NaH2PO4 Total mg/litro 6500 1400 120 200 10 mosm/litro 111 1.9 2. meq-g 5 CaCl2.1 115.

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