ELECTROQUÍMICA

La Electroquímica trata de la interrelación de los fenómenos químicos y eléctricos, así como del estudio de las propiedades eléctricas de las soluciones de los electrolitos, estableciendo una relación entre la acción química y eléctrica de tales sistemas. Conducción electrolítica Se denominan conductores de primera especie o electrónicos a los metales sólidos o fundidos y ciertas sales sólidas (sulfuro cúprico, sulfuro de cadmio) que conducen la corriente eléctrica sin experimentar alteración alguna. En estas sustancias, la conducción tiene lugar por emigración directa de los electrones a través del conductor bajo la influencia de un potencial aplicado. Aquí, los átomos o iones que componen el conductor, permanecen en sus lugares. Los conductores de segunda especie o electrolíticos son los que experimentan transformación química al paso de la corriente eléctrica como las soluciones de electrolitos fuertes y débiles, sales fundidas y también algunas sales sólidas como el cloruro de sodio y el nitrato de plata. La transferencia electrónica tiene lugar por migración iónica. Esta migración involucra no sólo una transferencia de electricidad sino también el transporte de materia de una parte a otra del conductor. Además, el flujo de corriente en los conductores electrolíticos va siempre acompañado de cambios químicos en los electrodos que son muy característicos y específicos de las sustancias que componen el conductor y los electrodos. Celda electroquímica Una celda electroquímica simple contiene un par de electrodos de material inerte, por ejemplo platino, conectados a una fuente de corriente y sumergidos en una solución acuosa de un conductor de segunda especie. El electrodo conectado al lado negativo de la fuente se denomina cátodo y es aquel por el cual entran los electrones a la solución procedentes de la fuente, por ejemplo, una batería. Al mismo tiempo, el electrodo conectado al lado positivo de la batería se denomina ánodo, por el cual salen los electrones de la solución y regresan a la batería. Al cerrar el circuito, los iones negativos o aniones, emigran hacia el ánodo en donde se oxidan,

El proceso del paso de corriente por un conductor electrolítico con todos los cambios químicos y migratorios asociados.Electroquímica mientras que los iones positivos o cationes van hacia el cátodo en donde se reducen. Q la carga eléctrica en culombios. En consecuencia. Los aniones se mueven hacia el ánodo y de aquí que los electrones son transportados por estos iones desde el cátodo. su valencia. De nuevo. 132 . Leyes de Faraday sobre la electrólisis Las dos leyes de Faraday se refieren a las masas de sustancias depositadas en los electrodos de una celda durante la electrólisis y pueden resumirse en la siguiente fórmula m= Q( PA) Q( PE ) ( PE ) It = = Fz F F siendo m. Como estas partículas están cargadas. el resultado neto de la migración es un desplazamiento de los electrones por la solución en la dirección de la corriente y cada ión transporta una parte de la comente total de electricidad a través de la solución. Más aún. F es la constante de Faraday cuyo valor es 96500 culombios / eq-g. el paso de noventa y seis mil quinientos culombios (Un Faraday) separa un equivalente químico de cualquier elemento. I la intensidad de la corriente en amperios y t el tiempo en segundos La Primera Ley de Faraday dice: "La masa de un elemento depositado en cualquiera de los electrodos durante la electrólisis es directamente proporcional a la cantidad de carga eléctrica que pasa a través del electrolito". su movimiento constituye una comente eléctrica. También se puede establecer esta ley diciendo que: “La misma cantidad de electricidad producirá cantidades equivalentes químicamente de todas las sustancias". los gramos de elemento depositado en un electrodo. PE es el peso equivalente-gramo del elemento. PA. La Segunda Ley de Faraday dice: "Las masas de diferentes sustancias producidas por el paso de una corriente son directamente proporcionales a sus pesos equivalentes". el peso atómico del elemento y z. como el transporte de electricidad positiva hacia el cátodo puede considerarse un flujo de electricidad negativa hacia el ánodo. la migración de los cationes hacia el cátodo es equivalente al flujo de electrones en dirección opuesta. se denomina electrólisis.

t+ v+ = t− v− t+ + t− = 1 Conductancia electrolítica La resistencia de un conductor electrolítico al paso de la corriente se puede determinar mediante La Ley de Ohm.los números de transporte del catión y del anión. La fracción de corriente que transporta un ión depende de la velocidad de su movimiento migratorio. pero es costumbre en vez de hablar de resistencia hacerlo de la conductancia. I-. I las intensidades de las corrientes. R=ρ l A 133 . Es decir t+ = I+ v+ = I v+ + v− t− = I− v− = I v+ + v− siendo t+ y t. Es decir. Se sabe que la resistencia de un conductor cualquiera es directamente proporcional a su longitud e inversamente proporcional al área de su sección transversal y que según sea la naturaleza y características del conductor así será el valor su propiedad denominada resistividad o resistencia. Se deduce fácilmente que. que es simplemente el recíproco de la resistencia eléctrica. I+. Se deduce de la definición.sus velocidades promedios. v+ y v. la fracción de corriente total transportada por cada uno de los iones en una solución. que la suma de los números de transporte para catión y anión es igual a uno.Electroquímica Números de transporte o transferencia Se define como número de transporte o transferencia.

La conductancia equivalente aumenta al diluir la solución. Es decir Λ = LsVeq Λ= 1000Ls N siendo Λ la conductancia equivalente medida en ohm-1-cm2/eq. En las soluciones diluidas. 134 . Conductancia equivalente. y puede considerarse como la conductancia de un cubo de un centímetro de arista de cierto material. A el área en cm2 y ρ la resistividad o resistencia específica en ohmio-cm Así como la conductancia electrolítica de un conductor se define como el inverso de su resistencia. l la longitud en cm. que se define como: "La conductancia de un volumen de solución que contiene un peso equivalente de la sustancia disuelta cuando se coloca entre dos electrodos paralelos entre sí a una distancia de un centímetro y suficientemente grandes para contener entre ellos toda la solución". La conductancia se expresa como el inverso de ohmio y la conductancia específica como el inverso del producto de ohmio por centímetro. los iones conducen mejor la corriente eléctrica. Λ Aunque la conductancia específica es una propiedad del medio. lo cual es efecto de que ha disminuido la atracción interiónica. Invirtiendo la ecuación para la resistencia de un conductor resulta la ecuación para su conductancia correspondiente L = Ls A l siendo L la conductancia electrolítica y Ls la conductancia específica del conductor. al tratar con soluciones electrolíticas se utiliza otra cantidad de mayor significado que es la conductancia equivalente. Veq el volumen en cm3 que ocupa un equivalente o volumen equivalente y N la normalidad de la solución. la conductancia específica de un conductor se define como el inverso de su resistividad.Electroquímica siendo R la resistencia en ohmios.

las conductancias iónicas equivalentes límites del catión y del anión respectivamente. los números de transporte a dilución infinita obtenidos por extrapolación. Considerando los números de transporte. entonces el valor de la conductancia equivalente límite de un electrolito deberá ser la suma de las conductancias equivalentes de los iones que lo componen con tal que el solvente y la temperatura sean iguales. donde la disociación de todos los electrolitos es completa y donde desaparecen todos los efectos interiónicos. cada ion emigra independientemente de su co-ion.Electroquímica Conductancia equivalente límite Kohlrausch fue el primero en señalar que para electrolitos fuertes. que establece que: "A dilución infinita. la conductancia equivalente aumenta con la dilución y sus valores se van haciendo análogos al aproximarse la dilución a concentración cero. podemos escribir que: I+° = t+° I -° = t-° siendo t+° y t-°. Las conductancias iónicas equivalentes límites se determinan frecuentemente a 25°C Mobilidades iónicas Se define como mobilidad iónica. y extrapolar a concentración cero. Λ0 = I+° + I-° siendo I+° y I-°. en cm/s. 135 . Al graficar los valores de la conductancia equivalente en función de la concentración. y contribuye a la conductancia total equivalente de un electrolito una definida coparticipación que depende sólo de su propia naturaleza y es totalmente independiente del ión con el cual se encuentra asociado" Si este es el caso. cuando está sometido a un gradiente de potencial de un voltio/cm. la velocidad absoluta de un ión. Las conductancias equivalentes limites para electrolitos débiles se obtienen por aplicación de La Ley de Kohlrausch de la migración independiente de los iones. se obtiene la denominada conductancia equivalente límite.

los iones con mayor mobilidad conducen mejor la corriente. en métodos de empleo habitual en la clínica. a igualdad de carga transportada. se desplazarán con velocidades diferentes.las mobilidades iónicas de catión y anión. A dilución infinita. generalmente a 25°C El paralelismo de las mobilidades con las conductancias es manifiesto. como es fácil comprender. se consigue diferenciar en el proteinograma varias fracciones de proteínas. sus proteínas que se disocian como anión en medio alcalino. en unidades de cm-voltio-1-seg -1. y lo sometemos a la acción de un campo eléctrico. 136 . En efecto. Si tenemos una muestra de plasma o suero moderadamente alcalinizado. la ecuación se convierte en o o Λ 0 =α F(µ + + µ − ) que permite. por comparación. explica razonablemente su mayor velocidad de desplazamiento.Electroquímica Se puede demostrar la relación entre la conductancia equivalente y las mobilidades iónicas de catión y anión en una solución obteniéndose la ecuación Λ =α F(µ + + µ − ) siendo µ+ y µ. respectivamente. la posibilidad de que los iones del agua salten de una a otra molécula. de acuerdo con sus respectivas mobilidades. Así. expresar que: µ = o + I +o F o I− µ− = F o Las mobilidades iónicas límites son calculadas con ayuda de estas ecuaciones. Además. La separación de proteínas por sus velocidades iónicas diferentes es el fundamento de los métodos de separación denominados ELECTROFORESIS.

que el valor del factor de Van’t Hoff para una solución indica el número de partículas totales presentes en ella por cada mol de soluto disuelto.018 1. Propiedades coligativas de los electrolitos Para representar las propiedades coligativas de los electrolitos por medio de relaciones obtenidas con los no electrolitos. por lo tanto. Sin embargo. existen sustancias clasificadas en un grupo intermedio porque su comportamiento electrolítico no está claramente definido.Electroquímica SOLUCIONES ELECTROLÍTICAS Se les llaman electrolitos a las sustancias solubles en agua y capaces de conducir la corriente eléctrica. el número de partículas que hay en una solución por cada mol de soluto disuelto solamente puede sustituirse por el número de partículas en que se disocia cada molécula de electrolito en soluciones muy diluidas.4 Para los electrolitos fuertes el número de partículas que hay en una solución por cada mol de soluto disuelto. i. que las soluciones de sustancias que presentan buena conductancia e indican un alto grado de ionización se les denomina electrolitos fuertes y. m. por lo tanto. que se define como la razón del efecto coligativo producido por una solución de electrolito de molalidad. Podemos decir. el número de partículas que hay en una solución por cada mol de soluto disuelto. debería concordar con el número de partículas en que se disocia cada molécula de electrolito. es menor que el número de partículas en que se disocia cada molécula de electrolito en soluciones muy diluidas. Al utilizar esta definición del factor de Van’t Hoff para una de las propiedades coligativas como la disminución del punto de congelación de las soluciones se deduce entonces que este es igual al descenso del punto de congelación de la sustancia electrolítica dividido por el descenso del punto de congelación de una solución de un noelectrolito de la misma molalidad Se concluye.52 RT 22. Sin embargo. los que presentan una pobre conductancia y un bajo grado de ionización se les llama electrolitos débiles. La ecuación general de las propiedades coligativas queda de la siguiente forma: Π ∆P / P ∆Tc ∆Tb Π = = = = O = i×m 0. por el contrario.86 0. dividida por el efecto observado para la misma concentración de un no-electrolito. Van’t Hoff sugirió el uso de un factor. Para los electrolitos débiles. 137 .

puede anticiparse que la proporción de la disociación varía con la concentración. muestra un grado de ionización del 5 %. el aumento en el número total de partículas en soluciones debe originar un incremento en los efectos coligativos Grado de disociación Se define como grado de disociación. Según esto. de tal manera que la carga total de los iones positivos es igual a la carga total de los iones negativos. en su lugar. el número de partículas que hay en una solución por cada mol de soluto disuelto. incrementa el número de partículas en solución. Teoría de Arrhenius sobre disociación electrolítica La teoría de Arrhenius dice: 1. el electrolito se halla disociado parcialmente en un grado que depende de la naturaleza de la sustancia y su concentración. Cuando una sustancia se disocia en sus iones. 2. es igual a la unidad. cabe esperar una disociación total en soluciones diluidas a infinito. α. Si una solución de ácido acético. y de acuerdo con las leyes del equilibrio químico. siendo mayor cuando ésta disminuye. lo hace parcialmente encontrándose en equilibrio con moléculas no disociadas de sustancias. sin embargo. Lo anterior significa que la solución en conjunto resulta neutra a pesar de la presencia de partículas cargadas eléctricamente y que la presencia de los iones en la solución es la responsable de su conductividad eléctrica. Un electrolito en solución no se encuentra forzosamente disociado en su totalidad.Electroquímica Para los no electrolitos. se entiende que de cada cien 138 . Si suponemos ahora que cada ion actúa con respecto a las propiedades coligativas de igual manera que una molécula no ionizada. Esta idea de la disociación parcial la utilizó Arrhenius para explicar el comportamiento coligativo de las soluciones electrolíticas. Las propiedades coligativas de una solución diluida dependen del número de partículas sin que importe sus especies presentes en cierta cantidad de solución. En las otras ocasiones. por ejemplo. Los electrolitos en solución se disocian en partículas cargadas eléctricamente llamadas iones. a la fracción de moles de soluto disociado. En vista de esto.

En otras palabras. su concentración. g. dividido por el número de partículas en que se disocia cada molécula de electrolito. g= i v 139 . y se define como el número de partículas que hay en una solución por cada mol de soluto disuelto. cada ion positivo de la solución debe estar rodeado de un número de iones negativos e inversamente debe suceder a cada ion negativo. la temperatura y la constante dieléctrica del medio. el efecto de la concentración de los iones. Es decir. se introduce por medio de una cantidad conocida como fuerza iónica. Debye y Huckel establecen que los electrolitos fuertes existen en solución como iones de los tipos mencionados pero. ellos creen que los electrolitos fuertes se hallan totalmente ionizados. Teoría de las atracciones interiónicas de Debye-Huckel Al igual que Arrhenius. expresa la desviación del comportamiento osmótico real sobre el teórico. La fuerza iónica se define como la mitad de la sumatoria de las concentraciones de los diversos iones en gramos por litro multiplicadas por los cuadrados de las valencias iónicas respectivas. se deduce que estos son también los factores que controlan las propiedades termodinámicas de los electrolitos. y que los efectos observados se deben a una distribución desigual de los iones como resultado de una atracción. al menos en soluciones diluidas. Además demostraron que las propiedades de los electrolitos están determinadas por la interacción del ion central y su atmósfera.Electroquímica moléculas de ácido acético disueltas solo cinco disociaron en sus iones y las otras 95 permanecen en la solución con su forma molecular. Coeficiente osmótico de Bjerrum El coeficiente osmótico de Bjerrum. En la teoría de Debye-Huckel. cada ion de la solución se rodea por una atmósfera iónica cuya carga neta es opuesta a la del ion central. Debye y Huckel mostraron que a causa de estas atracciones electrostáticas. que constituye una medida de la intensidad eléctrica en la solución. Como la naturaleza de ésta depende de la valencia de sus iones.

88 1. entonces el coeficiente osmótico de Bjerrum es de g= i 1. Recordemos algunos valores de v para algunos electrolitos típicos: NaCl (2). para efectos osmóticos esta solución aparenta tener una concentración del 94 % de la efectiva. MgSO4 (2). por tener dos iones cada molécula. v = 2. KNO3.35°C.Electroquímica El valor numérico del coeficiente osmótico de Bjerrum refleja el fenómeno mediante el cual los iones de la solución moderadamente concentradas se interfieren mutuamente. i = v = 2 y.2 = 0. debido a que los iones no se mueven con independencia y se manifiesta una acción de freno mutuo. entonces el descenso en el punto de congelación es ∆Tc = i × K c × m = 2 × 1.94 v 2 Es decir.88 = = 0. CaCl2 (3). la conductancia. Determinar el descenso en el punto de congelación teórico en una solución de nitrato de potasio 0.86 × 0. el equilibrio químico. un electrolito fuerte. El valor del coeficiente osmótico de Bjerrum para electrolitos no alcanza la unidad sino a diluciones muy grandes.2 molal Considerando al nitrato de potasio. Una solución de NaCl 0. etc.74°C 140 . Na2HPO4 (3) Ejercicios Propuestos Ejercicio 1.35 = = 1. Ejercicio 2.1 Para el cloruro de sodio. Calcular su coeficiente de Bjerrum e interpretar el resultado. Se calcula el factor de Van’t Hoff a partir del descenso en el punto de congelación i= ∆Tc 0. lo que influye en efectos como el osmótico.1 molal congela a -0.86 × m 1.86 × 0. NaHCO3 (2).

NaCl. Por lo tanto.88 Π = imRT = 1. Es decir. cada mol da origen a tantos osmoles como partículas se forman al disociarse la molécula. electrolíticas o mixtas. En cambio.082 x 273 = 4. Concentración osmolal Un osmol es la cantidad de soluto cuya presión osmótica corresponde a un mol. Una solución de molalidad m.082 x 273 = 4. Calcular la presión osmótica real y teórica de una solución de cloruro de sodio 0.3 Osm.1 x 0. tendrá una osmolalidad real igual al producto del factor de Vant'Hoff por la molalidad. considerado como un electrolito fuerte.Electroquímica Ejercicio 3. radicales o partículas asociadas). que tienen la misma osmolalidad real que el plasma. considerando que el coeficiente osmótico de Bjerrum para esta solución es 0.88 x 0 .48 atm. Osm = im = [1 + α (v.94 Para el cloruro de sodio.3 moles de glucosa en un kilogramo de agua. en los electrolitos.1 molal a 0°C.1 x 0. La presión osmótica real se calcula teniendo en cuenta que i = g*v = 0. Sueros isotónicos Se llaman sueros isotónicos con el plasma sanguíneo. un 141 . iones.21 atm. un suero isotónico de glucosa o dextrosa (soluto molecular) se prepara disolviendo 0.1)] m Osmolaridad (OsM) es el número de osmoles de soluto disueltos en un litro de solución. un osmol es un mol de partícula de cualquier naturaleza (moléculas. i = v = 2 y la presión osmótica teórica es Π = i mRT = 2 x 0. Es decir. a aquellas soluciones moleculares.94*2 = 1. Si la concentración del plasma es 0. Osmolalidad (Osm) es el número de osmoles de soluto disueltos en un kilogramo de solvente.

Ácidos orgánicos) conforme lo exige la neutralidad eléctrica.87 ≅ 0. considerándolo un electrolito fuerte que libera dos partículas iónicas por cada molécula de soluto disuelto.775 kg agua    mol de NaCl   8. por lo que las interferencias mutuas de los solutos son moderadas.15. Se observa además que. Otros) suma 151.775 g de solución  (b) Dextrosa isotónica  0. Proteinatos.5 g de NaCl  NaCl / kg agua =    = 8. fosfato monoácido/fosfato diácido. el suero fisiológico simple que más se aproxima al plasma sería una solución de cloruro de sodio 0.4 mEq por litro. aún cuando los solutos 142 . Como los iones más abundantes en el plasma son el sodio (139 mosm/kg) y el cloruro (102 mosm/kg).15 moles de NaCl   58.Electroquímica suero isotónico de cloruro de sodio (suero fisiológico) se prepara con una molalidad de 0. Calcular el % p/p de las siguientes soluciones isotónicas con el plasma sanguíneo (a) Suero fisiológico (b) Dextrosa isotónica (a) Suero fisiológico  0.15 molal.775 g de NaCl   kg de agua % p/p =    (100 g solución) = 0. Ejercicio 4. potasio. magnesio. calcio. Se comprueba que el conjunto de cationes (sodio.3 moles de Glucosa   180 g de Glucosa  Glucosa / kg agua =    = 54 kg agua    mol de Glucosa   54 g de Glucosa    kg de agua % p/p =    (100 g solución) ≅ 5 kg agua    1054 g de solución  Concentraciones de los electrolitos en el plasma sanguíneo En los medios biológicos de los animales superiores. sulfato.9 kg agua   1008. bicarbonato. cifra que también alcanza la suma de aniones (cloruro. la concentración de solutos es sensiblemente próxima a los 300 miliosmoles por kilogramo de agua.

se necesitan determinadas soluciones que se han de calcular y preparar con precisión. 5 ó 10%.5. algunos solutos orgánicos juegan un papel importante. las condiciones próximas a la normalidad fisiológica.33 g/l Cloruro de calcio) Se conoce con el nombre de solución isotónica de los tres cloruros. glucosa y urea. Cloruro amónico ( 8. por su elevada masa molecular solo representa escasamente 2 mosm/kg.5 % p/p) El uso de esta sal se explica porque el ión bicarbonato se elimina como gas carbónico por los pulmones.20 g/l Cloruro de magnesio hexahidratado) las concentraciones electrolíticas de este suero se asemejan mas al plasma que a la solución de Ringer.9 g/l lactato de sodio) Suero de ringer con lactato ( 6 g/l Cloruro de sodio. 0. En cambio.3 g/l Cloruro de potasio. Solución de lactato de sodio (1.9%p/p) Se administra solo o mezclado con otras sustancias como glucosa al 2. Y en el laboratorio. 5.Electroquímica iónicos constituyen la mayor parte.6 g/litro Cloruro de sodio. Solución isotónica de bicarbonato de sodio (1.5 g/ Cloruro de amonio) 143 . Para mantener o restablecer el equilibrio hídrico y electrolítico de un enfermo.9 %p/p) Solución original de hartman o lactato salino (6 g/l Cloruro de sodio. por ejemplo. Soluciones fisiológicas Las propiedades coligativas de las soluciones tienen un amplio campo de aplicación en la clínica y en el trabajo experimental. 0. 0. Soluciones fisiológicas de uso clínico: Suero fisiológico (Cloruro de sodio al 0. 3. dejando el catión sodio. Suero de Ringer (8. entre ellos.20 g/l Cloruro de calcio hexahidratado.40 g/l Cloruro de potasio. las proteínas. 0. el trabajo con órganos aislados también exige la preparación de un medio artificial (solución fisiológica) que reúna en el aspecto osmótico y en la concentración individual de cada ión.5 g/l lactato de sodio. 0.

2. potasio o bien aporte de aminoácidos o calorías en forma de glucosa.Electroquímica Solución de darrow (4 g/l de cloruro de sodio. Fosfato diácido de sodio 0. Cloruro de calcio 0.7 g/l cloruro de potasio) Suero glucosado (52.5 g bicarbonato de sodio. de bajo precio. Bicarbonato de sodio 1 g/l. Cloruro de magnesio 0. Soluciones fisiológicas para el estudio de algunos órganos o tejidos: Ringer de rana (Cloruro de sodio 6. Bicarbonato de sodio 0. Un ejemplo comercial de sales rehidratantes contiene 3.5 g Cloruro de potasio. Cloruro de potasio 0. La rehidratación no suspende la diarrea. por ejemplo. Glucosa 1 g/l) Tyrode (Cloruro de sodio 8 g/l. Glucosa 19/l). 2. desde el simple suministro de agua y sal hasta la corrección de posibles deficiencias de otros iones. 144 .14 g/l.2 g/l. Algunas de estas sustancias suponen un soporte de álcali para tratar estados de acidosis o alcalosis.1 g/l.12 g/l. pero es parte importante del tratamiento. con el objeto de mantener el equilibrio hídrico e iónico o de suministrar alimento por vía parenteral tienen las más amplias aplicaciones. Cloruro de potasio 0.01 g/l) Ringer Locke (Cloruro de sodio 9 g/l. La mala nutrición es la causa del alto número de muertes por diarrea en la infancia y esta constituye el mayor factor que causa o agrava la desnutrición. fosfato diácido de sodio 0. Cloruro de potasio 0.2 g/l. 20 g glucosa.15 g/l.5 g/l glucosa) Glucosa hipertónica ( 450 g/l glucosa) Estas soluciones de uso terapéutico.5 g Cloruro de sodio.42 g/l. Cloruro de calcio 0.5 g/l.8 g/l de lactato de sodio. cuyo contenido se disuelve en agua hervida. 5. 1. ya sea con soluciones ya preparadas o con productos en sobres juega un papel muy importante en el tratamiento de la diarrea.2 g/l.05 g/l.24 g/l. Para la deshidratación debida a enfermedades gastrointestinales en los niños se recomienda la rehidratación con sueros bebibles en polvos que tienen glucosa y electrolitos balanceados. La terapia de rehidratación oral. Bicarbonato de sodio 0. Cloruro de calcio 0.

Cloruro de potasio 0. cloruro de potasio.02 osmolal en cloruro de potasio.5 kg agua   = 7 g lactato  2  mol  kg agua   Cloruro de potasio (KCl) =  0.5 g de cloruro de potasio  2. (b) Determinar los valores del descenso crioscópico y la presión osmótica de este suero mixto según contengo o no la glucosa a 0°C.2 osmolal en glucosa.35 g/l.28 g/l. Glucosa 2 g/l). i = 1.05 osmolal en lactato de sodio.5 kg agua =    = 1.Electroquímica Krebs (Cloruro de sodio 6. Las tres últimas se utilizan en mamíferos. se pueden calcular las cantidades de cada uno de los solutos en los 2500 g de agua de la siguiente manera Lactato de sodio (CH3CHOHCOONa) =  0. Ejercicio 5. 0.5 g de cloruro de sodio  2.17 g kg agua  2   mol cloruro de sodio  145 .5 kg agua =    = 13.87 g kg agua  2  mol cloruro de potasio  Cloruro de sodio (NaCl) =  0. para cada uno de ellos i = 2.02 moles de cloruro de potasio  74. El lactato de sodio. 0. la de Tyrode en intestino y útero y la de Krebs en nervio frénico.18 osmolal en cloruro de sodio y 0.29 g/l.05 moles lactato  g lactato  112 2.18 moles de cloruro de sodio   58. Sulfato de magnesio heptahidratado 0. la de Ringer Locke en corazón. (a) Determinar las cantidades de lactato sódico.6 g/l. mientras que la glucosa es un soluto molecular y. Cloruro de calcio 0.1 g/l.9 g/l. por lo tanto. por lo tanto. Fosfato diácido de sodio 1. Bicarbonato de sodio 2. Siendo que Osm = im. cloruro de potasio y cloruro de sodio son electrolitos fuertes y. cloruro de sodio y glucosa que habrá que disolver en 2500 g de agua para preparar un suero glucosado que sea: 0.

9  1 kg agua  kg de agua = 0.2 x 2 + 0. Número de osmoles totales = 0. 0. Para el acetato sódico.082 x 273 = 5.2 moles de glucosa  58. y para el azúcar.4 g  mol  Acetato de sodio (CH3COONa) = 0.45 = 0.Electroquímica Glucosa (C6H12O6 ) =  0.45 osmolal que contenga 0.60 atm Ejercicio 6.082 x 273 = 10.25 x 0.5 x 1 = 0.45 x 0.2 moles de sal y 0. i = 2 porque es un electrolito fuerte.9 osmoles   = 2 kg  0. Determinar las cantidades de acetato sódico.45.84°C La presión osmótica de la solución incluyendo la glucosa es Π= 0. por lo tanto.5 g de glucosa  2.5 kg agua =    = 90 g kg agua  1  mol glucosa  La osmolalidad total del suero es la suma de las osmolalidades. glucosa y agua que deberán pesarse para preparar un suero mixto 0. es decir.1 atm La presión osmótica de la solución excluyendo la glucosa es Π = 0.86 x 0.2 moles   180g  Glucosa = 0.5 moles de glucosa. el descenso crioscópico es: ∆Tc = 1.5 moles   = 90 g  mol  146 .45 osmoles   82 g   = 16. i = 1 porque es un no electrolito.

9 g / litro de lactato de sodio) Pesos moles: Cloruro de sodio = 58. Calcular la concentración iónica en meq-g / litro en una solución de lactato salino ( 6 g / litro de NaCl y 5. 5 meq-g de Ca+2.Electroquímica Ejercicio 7.19°C Ejercicio 8. glucosa que deberán pesarse para preparar un suero que contenga por litro: 140 meq-g de Na+. KCl. CaC12 y.5 g. NaHCO3.02(2-1) ] (0. 120 meq-g de CI-. 30 meq-g de HCO3.=   = 53  litro litro    112 mg Lactato  Ejercicio 10. Determinar las cantidades de NaCl.y 5 mmoles de glucosa Con los datos suministrados se puede construir el siguiente cuadro donde se determinan las cantidades / litro para cada uno de los solutos: 147 .=   = 103  litro litro    58. Lactato de sodio = 112 g + +  6000 mg de NaCl   1 meq-g Na   5900 mg de Lactato   1 meq-g Na  Na + =  +     litro litro    58.5 mg NaCl     112 mg NaCl  = 156 meq-g litro meq-g  6000 mg de NaCl   1 meq-g Cl  Cl.5 mg NaCl  meq-g  5900 mg de Lactato   1 meq-g Lactato  Lactato.86) = 0. ¿Qué descenso crioscópico experimentará una solución de ácido acético que contiene 6 g/kg de agua. 5 meq-g de K+. si está disociado en un 2 %? La molalidad de la solución de ácido acético es = 6 g  El descenso en el punto de congelación es  1 mol   = 90 g  60 g  ∆Tc = [ 1 + 0.1)(1.

28 g/litro   litro   meq-g   1000 mg  1g  5 mmol   180 mg    Glucosa =     = 0.1 2.5 mg   1 g  NaCl =    = 6.1 HCO3H2PO4- 148 .2 2.9 1.4 0.52 g/litro   litro   meq-g   1000 mg   5 meq-g   74.4 0.5 mg   1 g  KCl =    = 0.1 0.5 1. mmol 5 110 30 5 5 5 HCO3 Glucosa  110 meq-g   58.9 1.Electroquímica Ion Na+ K+ Ca+2 CI - NaCl. Calcular las concentraciones iónicas en mOsm / kg y en meq-g / litro para la solución de Ringer de rana Soluto NaCl KCl CaCl2 NaHCO3 NaH2PO4 Total mg/litro 6500 1400 120 200 10 mosm/litro 111 1. meq-g Glucosa.1 115.1 2. meq-g 30 KCl.9 2.44 g/litro   litro   meq-g   1000 mg   30 meq-g   84 mg   1 g  NaHCO3 =    = 2.37 g/litro   litro   meq-g   1000 mg   5 meq-g   55. meq-g 110 NaHCO3.1 2.9 g/litro  litro   mmol   1000 mmol  Ejercicio 9.1 K+ Ca2+ Cl111 1. meq-g 5 CaCl2.1 113.4 0.4 Na+ 111 1.5 mg   1 g  CaCl2 =    = 0.9 1.

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