ELECTROQUÍMICA

La Electroquímica trata de la interrelación de los fenómenos químicos y eléctricos, así como del estudio de las propiedades eléctricas de las soluciones de los electrolitos, estableciendo una relación entre la acción química y eléctrica de tales sistemas. Conducción electrolítica Se denominan conductores de primera especie o electrónicos a los metales sólidos o fundidos y ciertas sales sólidas (sulfuro cúprico, sulfuro de cadmio) que conducen la corriente eléctrica sin experimentar alteración alguna. En estas sustancias, la conducción tiene lugar por emigración directa de los electrones a través del conductor bajo la influencia de un potencial aplicado. Aquí, los átomos o iones que componen el conductor, permanecen en sus lugares. Los conductores de segunda especie o electrolíticos son los que experimentan transformación química al paso de la corriente eléctrica como las soluciones de electrolitos fuertes y débiles, sales fundidas y también algunas sales sólidas como el cloruro de sodio y el nitrato de plata. La transferencia electrónica tiene lugar por migración iónica. Esta migración involucra no sólo una transferencia de electricidad sino también el transporte de materia de una parte a otra del conductor. Además, el flujo de corriente en los conductores electrolíticos va siempre acompañado de cambios químicos en los electrodos que son muy característicos y específicos de las sustancias que componen el conductor y los electrodos. Celda electroquímica Una celda electroquímica simple contiene un par de electrodos de material inerte, por ejemplo platino, conectados a una fuente de corriente y sumergidos en una solución acuosa de un conductor de segunda especie. El electrodo conectado al lado negativo de la fuente se denomina cátodo y es aquel por el cual entran los electrones a la solución procedentes de la fuente, por ejemplo, una batería. Al mismo tiempo, el electrodo conectado al lado positivo de la batería se denomina ánodo, por el cual salen los electrones de la solución y regresan a la batería. Al cerrar el circuito, los iones negativos o aniones, emigran hacia el ánodo en donde se oxidan,

los gramos de elemento depositado en un electrodo.Electroquímica mientras que los iones positivos o cationes van hacia el cátodo en donde se reducen. como el transporte de electricidad positiva hacia el cátodo puede considerarse un flujo de electricidad negativa hacia el ánodo. En consecuencia. I la intensidad de la corriente en amperios y t el tiempo en segundos La Primera Ley de Faraday dice: "La masa de un elemento depositado en cualquiera de los electrodos durante la electrólisis es directamente proporcional a la cantidad de carga eléctrica que pasa a través del electrolito". su valencia. De nuevo. Como estas partículas están cargadas. el paso de noventa y seis mil quinientos culombios (Un Faraday) separa un equivalente químico de cualquier elemento. la migración de los cationes hacia el cátodo es equivalente al flujo de electrones en dirección opuesta. se denomina electrólisis. El proceso del paso de corriente por un conductor electrolítico con todos los cambios químicos y migratorios asociados. F es la constante de Faraday cuyo valor es 96500 culombios / eq-g. Leyes de Faraday sobre la electrólisis Las dos leyes de Faraday se refieren a las masas de sustancias depositadas en los electrodos de una celda durante la electrólisis y pueden resumirse en la siguiente fórmula m= Q( PA) Q( PE ) ( PE ) It = = Fz F F siendo m. el resultado neto de la migración es un desplazamiento de los electrones por la solución en la dirección de la corriente y cada ión transporta una parte de la comente total de electricidad a través de la solución. Más aún. 132 . Los aniones se mueven hacia el ánodo y de aquí que los electrones son transportados por estos iones desde el cátodo. Q la carga eléctrica en culombios. La Segunda Ley de Faraday dice: "Las masas de diferentes sustancias producidas por el paso de una corriente son directamente proporcionales a sus pesos equivalentes". También se puede establecer esta ley diciendo que: “La misma cantidad de electricidad producirá cantidades equivalentes químicamente de todas las sustancias". PE es el peso equivalente-gramo del elemento. su movimiento constituye una comente eléctrica. PA. el peso atómico del elemento y z.

Es decir t+ = I+ v+ = I v+ + v− t− = I− v− = I v+ + v− siendo t+ y t. Se deduce fácilmente que. Se sabe que la resistencia de un conductor cualquiera es directamente proporcional a su longitud e inversamente proporcional al área de su sección transversal y que según sea la naturaleza y características del conductor así será el valor su propiedad denominada resistividad o resistencia. Se deduce de la definición. v+ y v. Es decir. que la suma de los números de transporte para catión y anión es igual a uno.los números de transporte del catión y del anión. la fracción de corriente total transportada por cada uno de los iones en una solución. R=ρ l A 133 . que es simplemente el recíproco de la resistencia eléctrica. t+ v+ = t− v− t+ + t− = 1 Conductancia electrolítica La resistencia de un conductor electrolítico al paso de la corriente se puede determinar mediante La Ley de Ohm. I las intensidades de las corrientes. I-. I+. pero es costumbre en vez de hablar de resistencia hacerlo de la conductancia.sus velocidades promedios.Electroquímica Números de transporte o transferencia Se define como número de transporte o transferencia. La fracción de corriente que transporta un ión depende de la velocidad de su movimiento migratorio.

A el área en cm2 y ρ la resistividad o resistencia específica en ohmio-cm Así como la conductancia electrolítica de un conductor se define como el inverso de su resistencia. 134 . La conductancia se expresa como el inverso de ohmio y la conductancia específica como el inverso del producto de ohmio por centímetro. Es decir Λ = LsVeq Λ= 1000Ls N siendo Λ la conductancia equivalente medida en ohm-1-cm2/eq. La conductancia equivalente aumenta al diluir la solución. Invirtiendo la ecuación para la resistencia de un conductor resulta la ecuación para su conductancia correspondiente L = Ls A l siendo L la conductancia electrolítica y Ls la conductancia específica del conductor. En las soluciones diluidas. que se define como: "La conductancia de un volumen de solución que contiene un peso equivalente de la sustancia disuelta cuando se coloca entre dos electrodos paralelos entre sí a una distancia de un centímetro y suficientemente grandes para contener entre ellos toda la solución". l la longitud en cm.Electroquímica siendo R la resistencia en ohmios. Λ Aunque la conductancia específica es una propiedad del medio. Veq el volumen en cm3 que ocupa un equivalente o volumen equivalente y N la normalidad de la solución. Conductancia equivalente. al tratar con soluciones electrolíticas se utiliza otra cantidad de mayor significado que es la conductancia equivalente. la conductancia específica de un conductor se define como el inverso de su resistividad. lo cual es efecto de que ha disminuido la atracción interiónica. y puede considerarse como la conductancia de un cubo de un centímetro de arista de cierto material. los iones conducen mejor la corriente eléctrica.

se obtiene la denominada conductancia equivalente límite. entonces el valor de la conductancia equivalente límite de un electrolito deberá ser la suma de las conductancias equivalentes de los iones que lo componen con tal que el solvente y la temperatura sean iguales. cada ion emigra independientemente de su co-ion. Las conductancias iónicas equivalentes límites se determinan frecuentemente a 25°C Mobilidades iónicas Se define como mobilidad iónica. y contribuye a la conductancia total equivalente de un electrolito una definida coparticipación que depende sólo de su propia naturaleza y es totalmente independiente del ión con el cual se encuentra asociado" Si este es el caso. cuando está sometido a un gradiente de potencial de un voltio/cm. la conductancia equivalente aumenta con la dilución y sus valores se van haciendo análogos al aproximarse la dilución a concentración cero. Λ0 = I+° + I-° siendo I+° y I-°. donde la disociación de todos los electrolitos es completa y donde desaparecen todos los efectos interiónicos. los números de transporte a dilución infinita obtenidos por extrapolación. y extrapolar a concentración cero. Las conductancias equivalentes limites para electrolitos débiles se obtienen por aplicación de La Ley de Kohlrausch de la migración independiente de los iones. Al graficar los valores de la conductancia equivalente en función de la concentración. Considerando los números de transporte.Electroquímica Conductancia equivalente límite Kohlrausch fue el primero en señalar que para electrolitos fuertes. la velocidad absoluta de un ión. que establece que: "A dilución infinita. podemos escribir que: I+° = t+° I -° = t-° siendo t+° y t-°. en cm/s. las conductancias iónicas equivalentes límites del catión y del anión respectivamente. 135 .

por comparación. de acuerdo con sus respectivas mobilidades. se desplazarán con velocidades diferentes. la ecuación se convierte en o o Λ 0 =α F(µ + + µ − ) que permite. se consigue diferenciar en el proteinograma varias fracciones de proteínas. generalmente a 25°C El paralelismo de las mobilidades con las conductancias es manifiesto. explica razonablemente su mayor velocidad de desplazamiento. y lo sometemos a la acción de un campo eléctrico. respectivamente. a igualdad de carga transportada. como es fácil comprender.las mobilidades iónicas de catión y anión. 136 . sus proteínas que se disocian como anión en medio alcalino. Además. en unidades de cm-voltio-1-seg -1. A dilución infinita. los iones con mayor mobilidad conducen mejor la corriente.Electroquímica Se puede demostrar la relación entre la conductancia equivalente y las mobilidades iónicas de catión y anión en una solución obteniéndose la ecuación Λ =α F(µ + + µ − ) siendo µ+ y µ. La separación de proteínas por sus velocidades iónicas diferentes es el fundamento de los métodos de separación denominados ELECTROFORESIS. en métodos de empleo habitual en la clínica. En efecto. Si tenemos una muestra de plasma o suero moderadamente alcalinizado. la posibilidad de que los iones del agua salten de una a otra molécula. Así. expresar que: µ = o + I +o F o I− µ− = F o Las mobilidades iónicas límites son calculadas con ayuda de estas ecuaciones.

los que presentan una pobre conductancia y un bajo grado de ionización se les llama electrolitos débiles. 137 . que las soluciones de sustancias que presentan buena conductancia e indican un alto grado de ionización se les denomina electrolitos fuertes y. dividida por el efecto observado para la misma concentración de un no-electrolito. Al utilizar esta definición del factor de Van’t Hoff para una de las propiedades coligativas como la disminución del punto de congelación de las soluciones se deduce entonces que este es igual al descenso del punto de congelación de la sustancia electrolítica dividido por el descenso del punto de congelación de una solución de un noelectrolito de la misma molalidad Se concluye. Propiedades coligativas de los electrolitos Para representar las propiedades coligativas de los electrolitos por medio de relaciones obtenidas con los no electrolitos. el número de partículas que hay en una solución por cada mol de soluto disuelto solamente puede sustituirse por el número de partículas en que se disocia cada molécula de electrolito en soluciones muy diluidas. el número de partículas que hay en una solución por cada mol de soluto disuelto. que se define como la razón del efecto coligativo producido por una solución de electrolito de molalidad.Electroquímica SOLUCIONES ELECTROLÍTICAS Se les llaman electrolitos a las sustancias solubles en agua y capaces de conducir la corriente eléctrica.4 Para los electrolitos fuertes el número de partículas que hay en una solución por cada mol de soluto disuelto. existen sustancias clasificadas en un grupo intermedio porque su comportamiento electrolítico no está claramente definido. La ecuación general de las propiedades coligativas queda de la siguiente forma: Π ∆P / P ∆Tc ∆Tb Π = = = = O = i×m 0.86 0. por lo tanto.018 1. debería concordar con el número de partículas en que se disocia cada molécula de electrolito. es menor que el número de partículas en que se disocia cada molécula de electrolito en soluciones muy diluidas. Van’t Hoff sugirió el uso de un factor. Sin embargo. Para los electrolitos débiles. que el valor del factor de Van’t Hoff para una solución indica el número de partículas totales presentes en ella por cada mol de soluto disuelto. Podemos decir.52 RT 22. Sin embargo. por el contrario. m. por lo tanto. i.

En las otras ocasiones. por ejemplo. a la fracción de moles de soluto disociado. Cuando una sustancia se disocia en sus iones. incrementa el número de partículas en solución. siendo mayor cuando ésta disminuye. en su lugar.Electroquímica Para los no electrolitos. sin embargo. Esta idea de la disociación parcial la utilizó Arrhenius para explicar el comportamiento coligativo de las soluciones electrolíticas. lo hace parcialmente encontrándose en equilibrio con moléculas no disociadas de sustancias. Los electrolitos en solución se disocian en partículas cargadas eléctricamente llamadas iones. puede anticiparse que la proporción de la disociación varía con la concentración. muestra un grado de ionización del 5 %. el número de partículas que hay en una solución por cada mol de soluto disuelto. Las propiedades coligativas de una solución diluida dependen del número de partículas sin que importe sus especies presentes en cierta cantidad de solución. Si suponemos ahora que cada ion actúa con respecto a las propiedades coligativas de igual manera que una molécula no ionizada. es igual a la unidad. el electrolito se halla disociado parcialmente en un grado que depende de la naturaleza de la sustancia y su concentración. Según esto. y de acuerdo con las leyes del equilibrio químico. Si una solución de ácido acético. α. En vista de esto. Teoría de Arrhenius sobre disociación electrolítica La teoría de Arrhenius dice: 1. cabe esperar una disociación total en soluciones diluidas a infinito. 2. el aumento en el número total de partículas en soluciones debe originar un incremento en los efectos coligativos Grado de disociación Se define como grado de disociación. Un electrolito en solución no se encuentra forzosamente disociado en su totalidad. de tal manera que la carga total de los iones positivos es igual a la carga total de los iones negativos. Lo anterior significa que la solución en conjunto resulta neutra a pesar de la presencia de partículas cargadas eléctricamente y que la presencia de los iones en la solución es la responsable de su conductividad eléctrica. se entiende que de cada cien 138 .

su concentración. Como la naturaleza de ésta depende de la valencia de sus iones.Electroquímica moléculas de ácido acético disueltas solo cinco disociaron en sus iones y las otras 95 permanecen en la solución con su forma molecular. Debye y Huckel establecen que los electrolitos fuertes existen en solución como iones de los tipos mencionados pero. ellos creen que los electrolitos fuertes se hallan totalmente ionizados. se deduce que estos son también los factores que controlan las propiedades termodinámicas de los electrolitos. Es decir. Teoría de las atracciones interiónicas de Debye-Huckel Al igual que Arrhenius. En otras palabras. cada ion de la solución se rodea por una atmósfera iónica cuya carga neta es opuesta a la del ion central. se introduce por medio de una cantidad conocida como fuerza iónica. al menos en soluciones diluidas. dividido por el número de partículas en que se disocia cada molécula de electrolito. la temperatura y la constante dieléctrica del medio. Debye y Huckel mostraron que a causa de estas atracciones electrostáticas. g. y que los efectos observados se deben a una distribución desigual de los iones como resultado de una atracción. cada ion positivo de la solución debe estar rodeado de un número de iones negativos e inversamente debe suceder a cada ion negativo. y se define como el número de partículas que hay en una solución por cada mol de soluto disuelto. La fuerza iónica se define como la mitad de la sumatoria de las concentraciones de los diversos iones en gramos por litro multiplicadas por los cuadrados de las valencias iónicas respectivas. expresa la desviación del comportamiento osmótico real sobre el teórico. que constituye una medida de la intensidad eléctrica en la solución. el efecto de la concentración de los iones. g= i v 139 . En la teoría de Debye-Huckel. Además demostraron que las propiedades de los electrolitos están determinadas por la interacción del ion central y su atmósfera. Coeficiente osmótico de Bjerrum El coeficiente osmótico de Bjerrum.

2 molal Considerando al nitrato de potasio.86 × 0. Calcular su coeficiente de Bjerrum e interpretar el resultado. un electrolito fuerte.1 molal congela a -0. lo que influye en efectos como el osmótico.88 = = 0. la conductancia. Ejercicio 2. KNO3. El valor del coeficiente osmótico de Bjerrum para electrolitos no alcanza la unidad sino a diluciones muy grandes. NaHCO3 (2).Electroquímica El valor numérico del coeficiente osmótico de Bjerrum refleja el fenómeno mediante el cual los iones de la solución moderadamente concentradas se interfieren mutuamente. entonces el coeficiente osmótico de Bjerrum es de g= i 1. debido a que los iones no se mueven con independencia y se manifiesta una acción de freno mutuo. Recordemos algunos valores de v para algunos electrolitos típicos: NaCl (2).2 = 0.88 1. entonces el descenso en el punto de congelación es ∆Tc = i × K c × m = 2 × 1.35°C. Una solución de NaCl 0. por tener dos iones cada molécula.1 Para el cloruro de sodio. etc. Determinar el descenso en el punto de congelación teórico en una solución de nitrato de potasio 0. Se calcula el factor de Van’t Hoff a partir del descenso en el punto de congelación i= ∆Tc 0. CaCl2 (3).74°C 140 .86 × 0. el equilibrio químico. para efectos osmóticos esta solución aparenta tener una concentración del 94 % de la efectiva. i = v = 2 y.94 v 2 Es decir.86 × m 1. MgSO4 (2). Na2HPO4 (3) Ejercicios Propuestos Ejercicio 1.35 = = 1. v = 2.

i = v = 2 y la presión osmótica teórica es Π = i mRT = 2 x 0.1 x 0. que tienen la misma osmolalidad real que el plasma. electrolíticas o mixtas.94 Para el cloruro de sodio.3 Osm.88 Π = imRT = 1.082 x 273 = 4. un suero isotónico de glucosa o dextrosa (soluto molecular) se prepara disolviendo 0. La presión osmótica real se calcula teniendo en cuenta que i = g*v = 0. considerado como un electrolito fuerte. Sueros isotónicos Se llaman sueros isotónicos con el plasma sanguíneo.94*2 = 1. Osm = im = [1 + α (v. cada mol da origen a tantos osmoles como partículas se forman al disociarse la molécula.1 molal a 0°C. un osmol es un mol de partícula de cualquier naturaleza (moléculas.1 x 0. considerando que el coeficiente osmótico de Bjerrum para esta solución es 0. iones. Osmolalidad (Osm) es el número de osmoles de soluto disueltos en un kilogramo de solvente.3 moles de glucosa en un kilogramo de agua. Si la concentración del plasma es 0. Es decir. a aquellas soluciones moleculares.88 x 0 . Una solución de molalidad m. Calcular la presión osmótica real y teórica de una solución de cloruro de sodio 0. NaCl. un 141 . En cambio.082 x 273 = 4. Concentración osmolal Un osmol es la cantidad de soluto cuya presión osmótica corresponde a un mol. Es decir. radicales o partículas asociadas).21 atm.48 atm. tendrá una osmolalidad real igual al producto del factor de Vant'Hoff por la molalidad. Por lo tanto.1)] m Osmolaridad (OsM) es el número de osmoles de soluto disueltos en un litro de solución. en los electrolitos.Electroquímica Ejercicio 3.

Como los iones más abundantes en el plasma son el sodio (139 mosm/kg) y el cloruro (102 mosm/kg).Electroquímica suero isotónico de cloruro de sodio (suero fisiológico) se prepara con una molalidad de 0. fosfato monoácido/fosfato diácido.3 moles de Glucosa   180 g de Glucosa  Glucosa / kg agua =    = 54 kg agua    mol de Glucosa   54 g de Glucosa    kg de agua % p/p =    (100 g solución) ≅ 5 kg agua    1054 g de solución  Concentraciones de los electrolitos en el plasma sanguíneo En los medios biológicos de los animales superiores. cifra que también alcanza la suma de aniones (cloruro. aún cuando los solutos 142 . considerándolo un electrolito fuerte que libera dos partículas iónicas por cada molécula de soluto disuelto. Otros) suma 151. Proteinatos. Calcular el % p/p de las siguientes soluciones isotónicas con el plasma sanguíneo (a) Suero fisiológico (b) Dextrosa isotónica (a) Suero fisiológico  0.87 ≅ 0. Se comprueba que el conjunto de cationes (sodio.775 kg agua    mol de NaCl   8. Ácidos orgánicos) conforme lo exige la neutralidad eléctrica. sulfato.4 mEq por litro.775 g de solución  (b) Dextrosa isotónica  0.15 molal. calcio. por lo que las interferencias mutuas de los solutos son moderadas.15. la concentración de solutos es sensiblemente próxima a los 300 miliosmoles por kilogramo de agua.5 g de NaCl  NaCl / kg agua =    = 8. magnesio. Se observa además que. bicarbonato. potasio.9 kg agua   1008.15 moles de NaCl   58. el suero fisiológico simple que más se aproxima al plasma sería una solución de cloruro de sodio 0. Ejercicio 4.775 g de NaCl   kg de agua % p/p =    (100 g solución) = 0.

por su elevada masa molecular solo representa escasamente 2 mosm/kg. se necesitan determinadas soluciones que se han de calcular y preparar con precisión. Soluciones fisiológicas Las propiedades coligativas de las soluciones tienen un amplio campo de aplicación en la clínica y en el trabajo experimental. algunos solutos orgánicos juegan un papel importante. 5 ó 10%. Solución de lactato de sodio (1.20 g/l Cloruro de calcio hexahidratado.5. dejando el catión sodio. el trabajo con órganos aislados también exige la preparación de un medio artificial (solución fisiológica) que reúna en el aspecto osmótico y en la concentración individual de cada ión. Y en el laboratorio.9 g/l lactato de sodio) Suero de ringer con lactato ( 6 g/l Cloruro de sodio. entre ellos. Suero de Ringer (8.5 g/ Cloruro de amonio) 143 . las condiciones próximas a la normalidad fisiológica. glucosa y urea.5 g/l lactato de sodio. Cloruro amónico ( 8. 0.5 % p/p) El uso de esta sal se explica porque el ión bicarbonato se elimina como gas carbónico por los pulmones.40 g/l Cloruro de potasio. Soluciones fisiológicas de uso clínico: Suero fisiológico (Cloruro de sodio al 0. 0. En cambio. 0.33 g/l Cloruro de calcio) Se conoce con el nombre de solución isotónica de los tres cloruros.9 %p/p) Solución original de hartman o lactato salino (6 g/l Cloruro de sodio. Para mantener o restablecer el equilibrio hídrico y electrolítico de un enfermo. Solución isotónica de bicarbonato de sodio (1. 0. las proteínas.6 g/litro Cloruro de sodio.3 g/l Cloruro de potasio.9%p/p) Se administra solo o mezclado con otras sustancias como glucosa al 2.Electroquímica iónicos constituyen la mayor parte. por ejemplo. 0. 3.20 g/l Cloruro de magnesio hexahidratado) las concentraciones electrolíticas de este suero se asemejan mas al plasma que a la solución de Ringer. 5.

15 g/l.14 g/l. Cloruro de potasio 0. Para la deshidratación debida a enfermedades gastrointestinales en los niños se recomienda la rehidratación con sueros bebibles en polvos que tienen glucosa y electrolitos balanceados. 20 g glucosa. La mala nutrición es la causa del alto número de muertes por diarrea en la infancia y esta constituye el mayor factor que causa o agrava la desnutrición. Algunas de estas sustancias suponen un soporte de álcali para tratar estados de acidosis o alcalosis.5 g Cloruro de sodio.42 g/l. Glucosa 19/l). Soluciones fisiológicas para el estudio de algunos órganos o tejidos: Ringer de rana (Cloruro de sodio 6. fosfato diácido de sodio 0.2 g/l.05 g/l. potasio o bien aporte de aminoácidos o calorías en forma de glucosa.24 g/l. Cloruro de calcio 0. Cloruro de calcio 0. Bicarbonato de sodio 1 g/l. con el objeto de mantener el equilibrio hídrico e iónico o de suministrar alimento por vía parenteral tienen las más amplias aplicaciones.5 g/l. La terapia de rehidratación oral.5 g/l glucosa) Glucosa hipertónica ( 450 g/l glucosa) Estas soluciones de uso terapéutico.01 g/l) Ringer Locke (Cloruro de sodio 9 g/l.7 g/l cloruro de potasio) Suero glucosado (52. pero es parte importante del tratamiento. Glucosa 1 g/l) Tyrode (Cloruro de sodio 8 g/l. Un ejemplo comercial de sales rehidratantes contiene 3. desde el simple suministro de agua y sal hasta la corrección de posibles deficiencias de otros iones.12 g/l. Fosfato diácido de sodio 0. de bajo precio. cuyo contenido se disuelve en agua hervida.2 g/l.5 g Cloruro de potasio. 5. Bicarbonato de sodio 0. Cloruro de calcio 0.8 g/l de lactato de sodio. Cloruro de potasio 0. ya sea con soluciones ya preparadas o con productos en sobres juega un papel muy importante en el tratamiento de la diarrea. 144 . Cloruro de magnesio 0. La rehidratación no suspende la diarrea.Electroquímica Solución de darrow (4 g/l de cloruro de sodio. Cloruro de potasio 0. 1. por ejemplo.2 g/l.1 g/l. 2. Bicarbonato de sodio 0.5 g bicarbonato de sodio. 2.

2 osmolal en glucosa. la de Ringer Locke en corazón.5 kg agua =    = 1.9 g/l. mientras que la glucosa es un soluto molecular y.28 g/l.6 g/l. Bicarbonato de sodio 2. Las tres últimas se utilizan en mamíferos.29 g/l.Electroquímica Krebs (Cloruro de sodio 6.05 moles lactato  g lactato  112 2. (a) Determinar las cantidades de lactato sódico. Cloruro de potasio 0. por lo tanto. por lo tanto. la de Tyrode en intestino y útero y la de Krebs en nervio frénico.02 moles de cloruro de potasio  74.87 g kg agua  2  mol cloruro de potasio  Cloruro de sodio (NaCl) =  0. Fosfato diácido de sodio 1. cloruro de potasio. Cloruro de calcio 0.5 g de cloruro de sodio  2.18 moles de cloruro de sodio   58. para cada uno de ellos i = 2. i = 1.5 g de cloruro de potasio  2.05 osmolal en lactato de sodio.02 osmolal en cloruro de potasio.1 g/l. El lactato de sodio.17 g kg agua  2   mol cloruro de sodio  145 .18 osmolal en cloruro de sodio y 0. 0. Ejercicio 5. se pueden calcular las cantidades de cada uno de los solutos en los 2500 g de agua de la siguiente manera Lactato de sodio (CH3CHOHCOONa) =  0.5 kg agua   = 7 g lactato  2  mol  kg agua   Cloruro de potasio (KCl) =  0.35 g/l. Sulfato de magnesio heptahidratado 0. cloruro de sodio y glucosa que habrá que disolver en 2500 g de agua para preparar un suero glucosado que sea: 0. Glucosa 2 g/l). Siendo que Osm = im. (b) Determinar los valores del descenso crioscópico y la presión osmótica de este suero mixto según contengo o no la glucosa a 0°C. cloruro de potasio y cloruro de sodio son electrolitos fuertes y.5 kg agua =    = 13. 0.

5 moles   = 90 g  mol  146 .45. es decir.4 g  mol  Acetato de sodio (CH3COONa) = 0.5 kg agua =    = 90 g kg agua  1  mol glucosa  La osmolalidad total del suero es la suma de las osmolalidades.45 = 0.2 moles   180g  Glucosa = 0.082 x 273 = 10.2 x 2 + 0.2 moles de sal y 0.25 x 0. glucosa y agua que deberán pesarse para preparar un suero mixto 0. i = 2 porque es un electrolito fuerte. el descenso crioscópico es: ∆Tc = 1. Número de osmoles totales = 0.84°C La presión osmótica de la solución incluyendo la glucosa es Π= 0.5 x 1 = 0.2 moles de glucosa  58.45 x 0. 0.9  1 kg agua  kg de agua = 0.5 g de glucosa  2. y para el azúcar.45 osmoles   82 g   = 16.082 x 273 = 5. Determinar las cantidades de acetato sódico.1 atm La presión osmótica de la solución excluyendo la glucosa es Π = 0. i = 1 porque es un no electrolito.45 osmolal que contenga 0.5 moles de glucosa. Para el acetato sódico.9 osmoles   = 2 kg  0. por lo tanto.Electroquímica Glucosa (C6H12O6 ) =  0.86 x 0.60 atm Ejercicio 6.

5 mg NaCl  meq-g  5900 mg de Lactato   1 meq-g Lactato  Lactato. Determinar las cantidades de NaCl.9 g / litro de lactato de sodio) Pesos moles: Cloruro de sodio = 58. Lactato de sodio = 112 g + +  6000 mg de NaCl   1 meq-g Na   5900 mg de Lactato   1 meq-g Na  Na + =  +     litro litro    58.86) = 0. 5 meq-g de K+.=   = 103  litro litro    58.Electroquímica Ejercicio 7. si está disociado en un 2 %? La molalidad de la solución de ácido acético es = 6 g  El descenso en el punto de congelación es  1 mol   = 90 g  60 g  ∆Tc = [ 1 + 0.y 5 mmoles de glucosa Con los datos suministrados se puede construir el siguiente cuadro donde se determinan las cantidades / litro para cada uno de los solutos: 147 . Calcular la concentración iónica en meq-g / litro en una solución de lactato salino ( 6 g / litro de NaCl y 5.1)(1. glucosa que deberán pesarse para preparar un suero que contenga por litro: 140 meq-g de Na+.5 mg NaCl     112 mg NaCl  = 156 meq-g litro meq-g  6000 mg de NaCl   1 meq-g Cl  Cl.5 g. NaHCO3. ¿Qué descenso crioscópico experimentará una solución de ácido acético que contiene 6 g/kg de agua. 5 meq-g de Ca+2. 120 meq-g de CI-. KCl.02(2-1) ] (0.19°C Ejercicio 8. 30 meq-g de HCO3. CaC12 y.=   = 53  litro litro    112 mg Lactato  Ejercicio 10.

Calcular las concentraciones iónicas en mOsm / kg y en meq-g / litro para la solución de Ringer de rana Soluto NaCl KCl CaCl2 NaHCO3 NaH2PO4 Total mg/litro 6500 1400 120 200 10 mosm/litro 111 1.1 2. meq-g 110 NaHCO3.1 2.9 2.4 Na+ 111 1.4 0.1 HCO3H2PO4- 148 . meq-g 5 CaCl2.9 g/litro  litro   mmol   1000 mmol  Ejercicio 9.2 2.5 mg   1 g  CaCl2 =    = 0. meq-g 30 KCl.1 115. meq-g Glucosa.37 g/litro   litro   meq-g   1000 mg   5 meq-g   55.52 g/litro   litro   meq-g   1000 mg   5 meq-g   74.1 K+ Ca2+ Cl111 1.4 0.5 mg   1 g  KCl =    = 0.9 1.1 2.44 g/litro   litro   meq-g   1000 mg   30 meq-g   84 mg   1 g  NaHCO3 =    = 2.5 1.1 113.Electroquímica Ion Na+ K+ Ca+2 CI - NaCl.4 0.5 mg   1 g  NaCl =    = 6.1 0.9 1.28 g/litro   litro   meq-g   1000 mg  1g  5 mmol   180 mg    Glucosa =     = 0.9 1. mmol 5 110 30 5 5 5 HCO3 Glucosa  110 meq-g   58.

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