FORMACIN La reaccin para obtener ciclohexeno a partir de ciclohexanol es reversible.

La reversibilidad de una reaccin se puede evitar: Si se elimina el producto del medio de reaccin a medida que sta sucede. Si se aumenta la concentracin de uno o varios de los reactivos. Si se aumenta o disminuye la temperatura en el sentido que se favorezca la reaccin directa, etc. y Por lo tanto, las condiciones experimentales en las que se efecta una reaccin determinanlosresultados de sta, en cuanto a calidad y cantidad del producto obtenido. OBJETIVOS Preparar ciclohexeno por deshidratacin cataltica de ciclohexanol. Comprender la influencia de factores experimentales que modifican una reaccin reversible. ANTECEDENTES Deshidratacin cataltica de alcoholes para obtener alquenos. La deshidratacin de los alcoholes es un mtodo comn de obtencin de alquenos. La palabra deshidratacin significa literalmente prdida de agua. Al calentar la mayora de los alcoholes con un acido fuerte se provoca la perdida de una molcula de agua (se deshidratan) y forman un alqueno La deshidratacin es reversible y en la mayora de los casos la constante de equilibrio no es grande. De hecho lareaccin opuesta (hidratacin) es un mtodo para transformar los alquenos en alcoholes. La reaccin es unaeliminacin y se favorece a temperaturas elevadas;los cidos mas comnmente usados son cidos de Bronsted,donadores de protones, como el acido sulfrico y el acido fosfrico. Los cidos de Lewis como la alumina (Al2O3)se utilizan con frecuencia en las deshidrataciones industriales en fase gaseosa. Las reacciones dedeshidrataciones de los alcoholes muestran varias caractersticas importantes que se explican a continuacin: 1). Lascondiciones experimentales: temperatura y concentracin del acido se requieren para lograr ladeshidratacin y se relaciona muy cerca con la estructura del alcohol individual. Los alcoholes en donde el grupohidroxiloesta unido a un carbono primario (alcoholes primarios) son losmas difciles de deshidratar, los alcoholessecundarios casi siempre se deshidratan en condiciones menos severas. Los alcoholes terciarios, en general sontan fciles de deshidratar, que pueden utilizarse condiciones extremadamente suaves.

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2). Algunos alcoholes primarios y secundarios tambin sufren reordenamiento de sus esqueletos de carbono duranteal deshidratacin