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Cristalización

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Cristalización

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Saltar a navegación, búsqueda La cristalización es el proceso por el cual se forma un sólido cristalino, ya sea a partir de un gas, un líquido o una disolución. La cristalización es un proceso en donde los iones, átomos o moléculas que constituyen la red cristalina forman enlaces hasta formar cristales, que se emplea en química con bastante frecuencia para purificar una sustancia sólida. La operación de cristalización es aquella por medio de la cual se separa un componente de una solución liquida transfiriéndolo a la fase sólida en forma de cristales que precipitan. Es una operación necesaria para todo producto químico que se presenta comercialmente en forma de polvos o cristales, ya sea el azúcar o sacarosa, la sal común o cloruro de sodio.
http://es.wikipedia.org/wiki/Cristalizaci%C3%B3n

Cristalización
La operación de cristalización es aquella por media de la cual se separa un componente de una solución liquida transfiriéndolo a la fase sólida en forma de cristales que precipitan. Es una operación necesaria para todo producto químico que se presenta comercialmente en forma de polvos o cristales, ya sea el azúcar o sacarosa, la sal común o cloruro de sodio. En la cadena de operaciones unitarias de los procesos de fabricación se ubica después de la evaporación y antes de la operación de secado de los cristales y envasado. Toda sal o compuesto químico disuelto en algún solvente en fase liquida puede ser precipitada por cristalización bajo ciertas condiciones de concentración y temperatura que el ingeniero químico debe establecer dependiendo de las características y propiedades de la solución, principalmente la solubilidad o concentración de saturación, la viscosidad de la solución, etc. Para poder ser transferido a la fase sólida, es decir, cristalizar, un soluto cualquiera debe eliminar su calor latente o entalpía de fusión, por lo que el estado cristalino además de ser el mas puro, es el de menor nivel energético de los tres estados físicos de la materia, en el que las moléculas permanecen inmóviles unas respecto a otras, formando estructuras en el espacio, con la misma geometría, sin importar la dimensión del cristal.

Tipo de cristales
Un cristal puede ser definido como un sólido compuesto de átomos arreglados en orden, en un modelo de tipo repetitivo. La distancia interatómica en un cristal de cualquier material definido es constante y es una característica del material. Debido a que el patrón o arreglo de los átomos es repetido en todas direcciones, existen restricciones definidas en el tipo de simetría que el cristal posee. La forma geométrica de los cristales es una de las características de cada sal pura o compuesto químico, por lo que la ciencia que estudia los cristales en general, la cristalografía, los ha clasificado en siete sistemas universales de cristalización:

Sistema Cúbico
Las sustancias que cristalizan bajo este sistema forman cristales de forma cúbica, los cuales se pueden definir como cuerpos en el espacio que manifiestan tres ejes en ángulo recto, con “segmentos”, “látices”, ó aristas” de igual magnitud, que forman seis caras o

lados del cubo. A esta familia pertenecen los cristales de oro, plata, diamante, cloruro de sodio, etc.

Sistema Tetragonal
Estos cristales forman cuerpos con tres ejes en el espacio en ángulo recto, con dos de sus segmentos de igual magnitud, hexaedros con cuatro caras iguales, representados por los cristales de oxido de estaño.

Sistema Ortorrómbico
Presentan tres ejes en ángulo recto pero ninguno de sus lados o segmentos son iguales, formando hexaedros con tres pares de caras iguales pero diferentes entre par y par, representados por los cristales de azufre, nitrato de potasio, sulfato de bario, etc.

Sistema Monoclínico
Presentan tres ejes en el espacio, pero sólo dos en ángulo recto, con ningún segmento igual, como es el caso del bórax y de la sacarosa.

Sistema Triclínico
Presentan tres ejes en el espacio, ninguno en ángulo recto, con ningún segmento igual, formando cristales ahusados como agujas, como es el caso de la cafeína.

Sistema Hexagonal
Presentan cuatro ejes en el espacio, tres de los cuales son coplanares en ángulo de 60°, formando un hexágono bencénico y el cuarto en ángulo recto, como son los cristales de zinc, cuarzo, magnesio, cadmio, etc.

Sistema Romboédrico
Presentan tres ejes de similar ángulo entre si, pero ninguno es recto, y segmentos iguales, como son los cristales de arsénico, bismuto y carbonato de calcio y mármol.

Importancia de la cristalización en la industria
En muchos casos, el producto que sale para la venta de una planta, tiene que estar bajo la forma de cristales. Los cristales se han producido mediante diversos métodos de cristalización que van desde los más sencillos que consisten en dejar reposar recipientes que se llenan originalmente con soluciones calientes y concentradas, hasta procesos continuos rigurosamente controlados y otros con muchos pasos o etapas diseñados para proporcionar un producto que tenga uniformidad en la forma, tamaño de la partícula, contenido de humedad y pureza. Las demandas cada vez mas crecientes de los clientes hacen que los cristalizadores sencillos por lotes se estén retirando del uso, ya que las especificaciones de los productos son cada vez más rígidas. La cristalización es importante como proceso industrial por los diferentes materiales que son y pueden ser comercializados en forma de cristales. Su empleo tan difundido se debe probablemente a la gran pureza y la forma atractiva del producto químico sólido, que se puede obtener a partir de soluciones relativamente impuras en un solo paso de procesamiento. En términos de los requerimientos de energía, la cristalización requiere mucho menos para la separación que lo que requiere la destilación y otros métodos de purificación utilizados comúnmente. Además se puede realizar a temperaturas relativamente bajas y a una escala que varía desde unos cuantos gramos hasta miles de toneladas diarias. La cristalización se puede realizar a partir de un vapor, una fusión o una solución. La mayor parte de las aplicaciones industriales de la operación incluyen la cristalización a partir de soluciones. Sin embargo, la solidificación cristalina de los

Además de su forma geométrica. El método funciona mejor si el compuesto que se va a purificar tiene una curva con una fuerte pendiente. su índice de refracción. Cristalización fraccionada La dependencia de la solubilidad de un sólido respecto de la temperatura varía de manera considerable. A esta temperatura las solubilidades de KNO3 y del NaCl son 12.1 g/100 g de H2O y 34. Muchos de los compuestos sólidos. De esta forma. su bien sucede que precipitan simultáneamente cristales de varias sustancias formando soluciones sólidas de varios colores como son los minerales como el mármol veteado. La cristalización fraccionada es la separación de una mezcla de sustancias en sus componentes puros con base en sus diferentes solubilidades. o bien por cristalización de soluciones líquidas. etc. color y dureza. Para purificar al primero. una gran parte del compuesto permanecerá disuelto a medida que se enfría la disolución. Supongamos que se tiene una muestra de 90 g de KNO3 contaminada con 10 g de NaCl. Los cristales son la forma más pura de la materia. Por ejemplo. independientemente de su tamaño. Estos sistemas geométricos son constantes para los cristales del mismo compuesto químico.metales es básicamente un proceso de cristalización y se ha desarrollado gran cantidad de teoría en relación con la cristalización de los metales. De otra manera. los cristales son 100% puros. la solubilidad de NaNO3 aumenta muy rápido con la temperatura. inorgánicos y orgánicos. La cristalización fraccionada también funciona si la cantidad de impurezas en la disolución es relativamente pequeña. Los cristales de KNO3 se pueden separar de la disolución por filtración. el jade. Las partículas se pueden formar en una fase gaseosa como en el caso de la nueve. se disuelve la mezcla en 100 mL de agua a 60°C y entonces la disolución se enfría de manera gradual hasta 0°C. en tanto que la del NaBr casi no cambia. los cristales son caracterizados por su densidad. en los cuales cada color es de cristales de una sal diferente. onix. si es mucho más soluble a altas temperaturas que a bajas temperaturas. Esta gran variación proporciona una forma para obtener sustancias puras a partir de mezclas. dando a entender que la realidad técnica es sobrepasada en ocasiones por todos los factores empíricos que están involucrados en la operación. Se puede decir que la cristalización es un arte. que se utilizan en el laboratorio se purifican mediante la cristalización fraccionada. En un cristalizador. Sin embargo cuando cristaliza solamente un solo compuesto químico. Cristalizadores El hecho de que se le de a un recipiente el nombre de cristalizador depende primordialmente de los criterios utilizados para determinar su tamaño. La cristalización consiste en la formación de partículas sólidas en el seno de una fase homogénea. Así. la clasificación por tamaños se realiza normalmente sobre la base del . mediante solidificación a partir de un líquido como en la congelación de agua para formar hielo o en la manufactura de monocristales.2 g/100 g de H2O respectivamente. pero todo el NaCl permanecerá disuelto. se puede obtener alrededor del 90% de la cantidad original de KNO3 en forma pura. se separa de la disolución (90-12) g o 78 g de KNO3. es decir. turquesas..

2. Una forma de clasificar los aparatos de cristalización se basa en el método utilizado para crear la sobresaturación: 1. en su aspecto exterior. es posible utilizar un intercambiador de tubo y coraza de circulación forzada. el equipo que funciona a la capacidad mas elevada es del tipo en que se produce por lo común la vaporización de un disolvente. por ejemplo. Cristalizador de enfriamiento superficial Para algunos materiales. excepto para algunas aplicaciones especiales. Es preciso prestar una atención cuidadosa a la diferencia de temperatura entre el medio enfriador y la lechada que circula por los tubos del intercambiador. Algunos solutos como la sal común. llamado a veces cristalizador de magma circulante.volumen necesario para la cristalización o de las características especiales que se requieren para obtener tamaños apropiados de productos. 3. Sin embargo. los recipientes pueden ser idénticos. En la mayor parte de los equipos comerciales de este tipo. cristalizadores de tanque. ya que la cristalización no se puede producir sin sobresaturación. la uniformidad de la suspensión de los sólidos del producto en el cuerpo del cristalizador es suficiente para que se pueda aplicar la teoría. La primera condición que debe de cumplir un cristalizador es crear una solución sobresaturada. por ejemplo. Cristalizadores de suspensión mezclada y de retiro de productos combinados Este tipo de equipo. Sobresaturación producida por enfriamiento sin evaporación apreciable. Aun cuando se incluyen ciertas características y variedades diferentes en esta clasificación. Sobresaturación producida por evaporación. en combinación directa con un cuerpo de cristalizador de tubo de extracción. como el sulfato sódico anhidro y el carbonato sodico monohidratado. mientras que otros. . poseen curvas de solubilidad invertida y se hacen mas solubles a medida que la temperatura disminuye. Para cristalizar estos materiales se precisa crear la sobresaturación mediante evaporación. con enfriamiento apreciable. Evaporación combinada con enfriamiento adiabático: cristalizadores al vacío. es preferible la operación continua. El medio utilizado para producir la sobresaturación depende esencialmente de la curva de solubilidad del soluto. Los cristalizadores comerciales pueden operara de forma continua o por cargas. como el clorato de potasio. En los casos intermedios resulta útil la combinación de evaporación y de enfriamiento. casi siempre agua. es el más importante de los que se utilizan en la actualidad. tiene solubilidades que son prácticamente independientes de la temperatura. evaporadores de cristalización. cristalizadores-evaporadores.

Este tipo de equipo produce cristales en la gama de malla de 30 a 100. se mezcla con la lechada y eleva su temperatura localmente. para poder obtener resultados predecibles.Cristalizador de enfriamiento superficial Además la trayectoria y la velocidad de flujo de la lechada dentro del cuerpo del cristalizador deben ser de tal índole que el volumen contenido en el cuerpo sea activo. donde su temperatura se eleva de 2 a 6 °C. se omitirá el elemento calentador. El licor calentado. La cantidad y la velocidad de la recirculación. al pasar por el intercambiador. Esto quiere decir que puede haber cristales suspendidos dentro del cuerpo debido a la turbulencia y que son eficaces para aliviar la sobresaturación creada por la reducción de temperatura de la lechada. Si el cristalizador no es del tipo de evaporación y depende sólo del enfriamiento adiabático de evaporación para lograr un buen rendimiento. el tamaño del cuerpo y el tipo y la velocidad de la bomba de circulación son conceptos críticos de diseño. después de retirar la lechada. para evitar la vaporización instantánea durante el proceso de mezclado. los materiales de solubilidad normal no deberán producir sedimentación en los tubos. cerca del punto de entrada. hasta que vuelven a alejarse por la tubería de circulación. en un punto situado suficientemente por debajo de la superficie libre del líquido. que regresa al cuerpo mediante una línea de recirculación. Durante el enfriamiento subsiguiente y la vaporización para alcanzar el equilibrio entre el líquido y el vapor. La alimentación se admite a la línea de circulación. lo que provoca la ebullición en la superficie del líquido. Cristalizador de evaporación de circulación forzada La lechada que sale del cuerpo se bombea a través de una tubería de circulación y por un intercambiador de calor de coraza. El diseño se basa en las velocidades admisibles de intercambio de calor y la retención que se requiere para el crecimiento de los cristales de producto. . puesto que este calentamiento se realiza sin vaporización. la sobresaturación que se crea provoca sedimentaciones en el cuerpo de remolino de los cristales suspendidos. Evidentemente la bomba de circulación es parte del sistema de cristalización y es preciso prestar atención cuidadosa a este tipo y sus parámetros operacionales para evitar influencias indebidas de la nucleación.

se han desarrollado muchos diseños que utilizan circuladotes situados dentro del cuerpo del cristalizador. La lechada enfriada regresa al fondo del recipiente y vuelve a recircular a través de la hélice. para evitar que lo sólidos pongan en cortocircuito la zona de sobresaturación mas intensa. reduciendo en esta forma la carga de bombeo que s ejerce sobre el circulador. La hélice dirige la lechada hacia la superficie del líquido. rodeada por un tubo de extracción dentro del cuerpo. Puesto que la circulación mecánica influye considerablemente en el nivel de nucleación dentro del cristalizador. por ende.Cristalizador de evaporación de circulación forzada Cristalizador evaporador de desviador y tubo de extracción (DTB). La suspensión de los cristales de productos se mantiene mediante una hélice grande y de movimiento lento. Esta técnica reduce el consumo de potencia y la velocidad de punta del circulador y. la rapidez de nucleación. .

la solución calentada se mezcla con la lechada de recirculación. con el fin de destruir todas las partículas cristalinas pequeñas que se retiran. Este diseño consta de una característica de destrucción de partículas finas que comprende la zona de asentamiento que rodea al cuerpo del cristalizador. la bomba de circulación y el elemento calentador.Cristalizador evaporador de desviador y tubo de extracción En esta última. . Los cristales gruesos se separan de las partículas finas en la zona de asentamiento por sedimentación gravitacional. Este último proporciona suficiente calor para satisfacer los requisitos de evaporación y elevan la temperatura de la solución retirada del asentador.

porque la diferencia admisible de temperaturas es tan baja (menos de 3°C). y esa solución. Por tanto. puesto que es un proceso de refrigeración que incluye dos fluidos se requiere una diferencia mayor de temperaturas. a veces no resulta práctico emplear equipos de enfriamiento superficial. En estos sistemas. . Esta técnica resulto muy adecuada para reducir los problemas que se asocian con la acumulación de sólidos sobre una superficie de enfriamiento. sobre una base general. En estos sistemas. la velocidad de circulación que se alcanza suele ser mucho mayor que la que se obtiene en un cristalizador similar de circulación forzada. Cristalizador de tubo de extracción (DT). Los equipos de este tipo han funcionado adecuadamente a temperaturas tan bajas como -59°C (-75°F). es conveniente mezclar el refrigerante con la lechada que se enfría en el cristalizador. En esos casos se omite el desviador y se determina el tamaño del circulador interno para que tenga una influencia mínima de nucleación sobre la suspensión. compresión. condensación y un reciclaje subsiguiente en el sistema de cristalización. a su vez. para minimizar los niveles de sobresaturación dentro del equipo. el equipo se aplica cuando sea necesario hacer circular grandes cantidades de lechada. Para algunas aplicaciones. Este cristalizador se puede emplear en sistemas en que no se desea ni se necesita la destrucción de las partículas finas. El empleo de la refrigeración de contacto directo reduce también las necesidades generales de energía del proceso. Las presiones operacionales y las temperaturas escogidas tienen una influencia importante sobre el consumo de potencia. cuando el refrigerante debe enfriar primeramente alguna solución intermedia. que la superficie de intercambio de calor se hace excesiva o porque la viscosidad es tan elevada que le energía mecánica aplicada por el sistema de circulación mayor que el que se puede obtener con diferencias razonables de temperatura. En los cristalizadores DT y DBT. es necesario a llegar a temperaturas tan bajas que hagan que el enfriamiento mediante el empleo de refrigerantes sea la única solución económica. como la obtención de hielo a partir de agua de mar. de modo que el calor de vaporización del refrigerante del refrigerante sea relativamente inmiscible con el licor madre y capaz de sufrir separación. como la salmuera de cloruro de calcio. enfría al licor madre en el cristalizador.Cristalizador de refrigeración de contacto directo.

como el sulfato de amonio. We b textoscientificos. com .13:09 Principio del formulario textoscientificos. cloruro de potasio y otros cristales inorgánicos y orgánicos. de malla 8 a la 30.Cristalizador de tubo de extracción En general. 14/01/2006 . Los diseños de tubo de extracción y desviador se utilizan comúnmente para la producción de materiales granulares. método se requiere para tener ciclos operacionales prolongados con materiales capaces de crecer en las paredes del cristalizador. ‹ Crecimiento y propiedades de los cristales arriba La Estructura Cristalina › Sáb.

G es Final del formulario Navegación • • • • • Contacto Foros Acerca de Textos Científicos Mapa del sitio Privaciadad Principio del formulario Inicio de sesión de usuario Usuario: * Contraseña: * Iniciar sesión • • Crear cuenta nueva Solicitar nueva contraseña user_login_block Final del formulario form-833af7db4f Navegación de libro • • • Fotografía Polímeros Química ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ Química Orgánica El hidrógeno Oxígeno Sodio. Calcio y elementos del Grupo II Nitrógeno Carbono Silicio Soda Cáustica (Hidróxido de Sodio) .búsqueda de Google pub-3916665350 1 UTF-8 UTF-8 GALT:#008000. potasio y elementos del grupo I Berilio. Magnesio.

Compuestos de calcio Carbonato de Sodio Coloides Hidrocarburos Yodo Hidrocarburos Aromáticos El Magnesio y sus aleaciones El fósforo Lantánidos Actínidos Ácidos grasos Termodinámica Urea Amoníaco Etileno Isocianatos Disoluciones Metanol Adhesivos Almacenaje de fluidos en plantas de procesos Corrosión Cromatografía Formaldehído Nitrato Potásico Películas finas Suelos Óxido de etileno Aluminio Alúmina Cerámicas avanzadas Combustión Compuestos Quirales Dureza y ablandamiento del agua Mercaptanos Osmosis inversa Cristales y cristalización .○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ Tipos de enlaces químicos Alcoholes Cales.

recibe el nombre de base cristalina.1). n2y n3. de modo que si es el vector de posición de un punto de la red. (Fig. es una ordenación periódica de estructuras idénticas. La estructura idéntica que se repite. b y c definen una red cristalina a través de tres enteros n1. a. el de red cristalina. el expresado por: (1. Tres vectores. La estructura sobre la que se repite.     ○ ○ • • • • • • • • • • • • • • • Teoría de la cristalización Crecimiento y propiedades de los cristales Cristalizadores La Estructura Cristalina Defectos Estructurales de los Cristales Espectroscopía de rayos X Tensión Superficial Química Inorgánica Ácido Sulfúrico Antibióticos Energías Alternativas Caucho Jabones Emulsiones Física Petróleo Redes y Telecomunicaciones Papel Cambio Climático Tecnología de Alimentos Informática Minería Sitios recomendados • • iPodTotal zuneTotal La Estructura Cristalina Un sólido cristalino.1. El vector .1) también lo es. o cristal.

En este caso recibe el nombre de celdilla elemental de Wigner-Seitz (Fig.Cristal.2) define el grupo de traslaciones del cristal.Seitz en dos dimensiones En toda red cristalina se pueden encontrar (y no de forma única) tres vectores de forma que dos puntos reticulares cualesquiera están siempre relacionados por una expresión del tipo (1. La celdilla primitiva no es única. no encontraríamos necesariamente un punto reticular (Fig. Una forma de concretar la celdilla primitiva es bisecar por planos los segmentos que unen un punto reticular a sus próximos vecinos. celdilla primitiva y celdilla de Wigner.1. b y c que cumplen también esto. Es fácil comprender que a cada celdilla primitiva le corresponde un solo punto reticular (con su correspondiente base cristalina). n2y n3 enteros.2). Si hubiera otra de menor volumen y tomando n1.(1. Las redes cristalinas se llaman también redes de Bravais y hay 14 diferentes agrupadas en 7 sistemas cris talinos (Fig.1). Se la llama celdilla primitiva porque es la de volumen mínimo que por traslación reproduce el cristal. Sistema Redes Simple Centrado en cuerpo Centrado en caras Malla a=b =c α=β =γ= 90º Redes de Bravais Cúbico Trigonal a=b =c Romboédrico α = β =γ≠ 90º . Los vectores a.1) con n1. 1.1) y cumple con los postulados anteriores. es evidente que sólo contiene un punto reticular. 1. En particular. definen una celdilla que también por traslación genera el cristal. n2y n3 enteros. Figura 1. 1..

Es fácil ver que los átomos "blancos" marcan la estructura fcc y que cada átomo blanco tiene asociado otro "negro". Más concretamente estos cristalizan en el sistema cúbico centrado en caras (fcc) que puede verse en la Figura 1. Germanio…) o diferentes (Arseniuro de Galio.2.2. . Tienen asociada. o II y VI del sistema periódico).3 la estructura atómica de un material diatómico (tipo blenda.. Cuando todos los átomos son iguales tenemos el caso de las estructuras del tipo diamante. normalmente. Fosfuro de Indio y otros semiconductores formados por asociación de elementos de los grupos III y V. que es la estructura cúbica del SZn).Propiedades de las redes de Bravais De ellos el sistema cúbico es el de máxima simetría y además el sistema de los semiconductores usuales. Para este caso se representa en la Fig.Hexagonal Simple a=b ≠c α=β = 90º γ≠ 120º Tetragonal a=b Simple ≠c Centrado en α = β cuerpo =γ= 90º a≠b ≠c α=β =γ= 90º Simple Centrado en bases Ortorrómbico Centrado en cuerpo Centrado en caras a≠b Simple ≠c Monoclínico Centrado en α = β bases = 90º ≠γ Triclínico Simple a≠b ≠c α≠β ≠γ Figura 1. 1. una base cristalina de dos átomos que pueden ser iguales (como en los semiconductores elementales: Silicio.

mientras que la celdilla de Wigner-Seitz es un dodecaedro rómbico regular (Fig.3596 Semiconductor GaP GaAs a (Å) 5.6533 .(3C) a (Å) 3. En la Tabla 1..Estructura diatómica fcc Figura 1.1.4504 5.3..1 se dan los parámetros de red (lado del cubo del sistema) para algunos semiconductores usuales. típico de los enlaces covalentes entre orbitales sp3.6680 4. TABLA 1.Figura 1. Puede verse que esta estructura es compatible con enlaces de tipo tetraédrico.4).Parámetros de red de semiconductores fcc Semiconductor Diamante SiC . Respectivas celdillas de Wigner-Seitz.4.Vectores primitivos de la red fcc (a) y bcc (b).. Una celdilla primitiva puede ser un romboedro.1.

Si Ge 5. semejantes a los del Silicio.). Normalmente se le asocian cuatro ejes: a1 . Son semiconductores que presentan enlaces de tipo tetraédrico. normal a los anteriores. c .0584 5.6575 InAs InP 6. se apoya en tres de la capa inferior y. que la red hexagonal procede del empaquetamiento compacto.1). En la Figura 1.Red hexagonal : a) Estructura cristalina y b) estructura atómica (enlaces tetraédricos) http://www. 6H .1. soporta una bola de la superior. reciben diversos nombres: 2H. La formación de este tipo de estructura puede imaginarse a partir de la colocación de diferentes capas de bolas en una caja: cada bola de una capa es tangente a seis de la misma capa. coincidiendo el eje cr con la dirección (1. .8688 Algunos semiconductores de interés actual cristalizan en el sistema hexagonal. Según la posición relativa de las diferentes capas (secuencia de deposición) pueden obtenerse diferentes redes hexagonales y una cúbica centrada en caras.. La estructura puede obtenerse a partir de prismas de base rómbica. que forman entre sí ángulos de 120º y un cuarto eje.textoscientificos. SZn.5a se representa este tipo de estructura..4307 5. Puede observarse. que se conoce con el nombre de Wurtzita (que es la forma hexagonal del sulfuro de zinc. también. 3C. a2 y a3 . con otras dos de su capa. Figura 1..com/quimica/cristales . de 60º de ángulo. 4H.5. Con la periodicidad según cr .

espontáneamente.Qué es la cristalografía ? > Inicio > Ciencia y Tecnología La cristalografía es la ciencia dedicada al estudio de los cristales. Algunos ejemplos comunes de cristales son las formas cúbicas de sal gema y de pirita. que son todos los minerales que. entre otros. se presentan en la naturaleza definidos en estructuras geométricas. . los prismáticos de la antimonita y los rómbicos del azufre.

Indice • • • • • 1 Preparación 2 Usos 3 Seguridad 4 Véase también 5 Enlaces externos . formado por tres ejes iguales. como la imagen que se refleja en un espejo. Pueden formar una macla. piedra azul o caparrosa azul. Como regla general. los cristales se presentan en grupos de maneras muy diversas y forman los llamados agregados. dos de ellos iguales y un tercero distinto. que se cortan en ángulo recto. también tiene gran importancia lo que se conoce como el eje cristalográfico. establece que bajo la misma temperatura. El sistema cúbico. El sistema rómbico. que es una recta teórica alrededor de la que el cristal presenta el mismo aspecto un número entero de veces. Con los ejes de simetría se crean seis sistemas que engloban todos los cristales de la naturaleza. El sistema monoclínico. http://www. los diversos cristales pueden ser clasificados. se presentan de manera enmascarada. tres (trigonal). Su forma anhídrica (CuSO4) es un polvo verde o gris-blanco pálido. que es un punto teórico por el que se divide en dos partes iguales. Para el estudio de los cristales. como característica general de los cristales. dos oblicuos y el otro perpendicular. cuatro (tetragonal) o seis (hexagonal). cualquier recta que cruce el cristal. como un revestimiento. vitriolo azul. En el ámbito técnico de la cristalografía. cuando los cristales se juntan de un modo arborescente muy característico. sin importar lo confuso que pueda ser el aspecto exterior de cada uno. perpendicularmente entre sí. Otras veces. mientras que la forma hidratada (CuSO4·5H2O) es azul brillante. Si la base revestida es cóncava. a veces. que en teoría son 32 clases. El sistema tetragonal. si se unen siguiendo una ley determinada. El plano de simetría. que es un eje de referencia teórico. También se puede formar una drusa. que es un plano que divide al cristal en dos partes simétricas. la formación recibe el nombre de geoda. la cristalografía ha definido varios elementos para poder clasificarlos. que puede ser dos (binario). de tres ejes diferentes que se cortan con ángulos distintos.com/que-es-la-cristalografia. son siempre los mismos. El eje de simetría. los ángulos que forman las caras de los cristales de una misma especie. ubicado en el plano perpendicularmente. Finalmente. dispuestos todos. Estos elementos no siempre se encentran en todos los cristales y. Es muy improbable encontrar cristales aislados en la naturaleza. solubles en agua y metanol y ligeramente solubles en alcohol y glicerina. si los cristales se disponen sobresaliendo sobre una base plana. es un compuesto químico derivado del cobre que forma cristales azules. que tiene el centro de coordenadas en el centro de simetría teórico del cristal. forma cristalina e importantes propiedades ópticas. que entre sí. cortados en ángulo recto. comparten características de simetría. forman un ángulo de 60º.En la cristalografía es muy importante la llamada “ley de constancia de los ángulos diedros”.html El sulfato de cobre (II). y otro eje de distinta longitud. que. de tres ejes distintos. se forman las dendritas. El sistema hexagonal. Debido a esta característica.misrespuestas. conformado de tres ejes distintos. La macla puede ser una formación de dos o cientos de cristales. formado por tres ejes. el sistema triclínico. Los elementos cristalográficos más importantes son: el centro de simetría. Los minerales de cada sistema mencionado. también llamado sulfato cúprico (CuSO4). formado por tres ejes iguales en un plano.

wikia. industria del cuero. Archivo:Copper sulfate. y tiene numerosas aplicaciones: fabricación de concentrados alimenticios para animales. tales como Óxido de cobre (II) y de carbonato del cobre. Esto se logra de forma industrial por la acción del ácido sulfúrico en una variedad de compuestos de cobre (II).jpg Muestra de CuSO4 • 5 H2O [editar] Seguridad El sulfato de cobre (II) esta clasificado como una sustancia peligrosa (IMO = clase 9 . pigmentos. a partir de soluciones concentradas de cobre provenientes de lixiviación de minerales oxidados de cobre. caucho sintético. Tales reacciones se consideran reacciones redox u oxidaciónreducción.com/wiki/Sulfato_de_cobre_%28II%29 ¿Qué es un cristal? Un Cristal. obedeciendo las siguientes reacciones químicas. Precipitación Cu2+ (aq) + SO42. producto de su proceso de fabricacion. recubrimiento galvanizados (recubrimientos de cobre ácido por electroposición). no se prepara generalmente en el laboratorio. preservantes de la madera. tratamiento del asfalto natural. abonos. esta irritacion se debe a la acidez residual que posee. medicina.(aq) -> CuSO4 (s) Hidratación CuSO4 (s) + 5 H2O (l) -> CuSO4·5H2O (s) Estas reacciones ocurren durante el proceso en el orden que se señala. el sulfato de cobre se compra. es la porción homogénea de materia con una estructura atómica ordenada y definida y con forma externa . industria del petróleo. baterías eléctricas.[editar] Preparación Puesto que está disponible comercialmente.jpg Grandes cristales de Sulfato de cobre (II) Archivo:CuSO4 5H2O. UN = 3077 ) fundamentamente porque puede producir irritacion por contacto con mucosas y piel. http://ceramica. pesticidas. mordientes textiles. La mas común de sus producciones. [editar] Usos En el tratamiento de aguas es usado como alguicida. Reactivo para la flotación de menas que contienen Zinc. colorante cerámico. también en medio sulfato. es la precipitación de sulfato pentahidratado por sobre saturación con ácido sulfúrico. industria del acero. procesos de grabado y litografía. sales de cobre.

son más parecidos a un líquido que a un sólido. sin embargo. Los sólidos sin estructura cristalina. La mayor parte de la materia sólida muestra una disposición ordenada de átomos y tiene estructura cristalina. esta roca. se llama riolita. con independencia del tamaño o de la diferencia de forma superficial. Una estructura así se llama criptocristalina o afanítica. la riolita y la felsita no son homogéneos y por tanto no pueden ser un único cristal. que se solidifican lentamente en las profundidades de la Tierra para formar granito. son. Un enfriamiento aún más lento produce una roca de estructura porfídica. rocas cristalinas. Si el enfriamiento es algo más lento. en la que algunos cristales son suficientemente grandes para ser visibles. Se conocen como líquidos superenfriados.limitada por superficies planas y uniformes simétricamente dispuestas. pero con cristales demasiado pequeños para ser vistos sin microscopio. Ir al principio Condiciones de formación Los mismos líquidos. el depósito de materia disuelta o la condensación directa de un gas en un sólido. son expulsados a veces en forma de lava a la superficie donde: Si se enfrían muy rápido forman una roca vítrea llamada obsidiana. ¿Cómo se forman? Los cristales se producen cuando un líquido forma lentamente un sólido. Debido a su estructura. son amorfos. Ir al principio . Los ángulos entre las caras correspondientes de dos cristales de la misma sustancia son siempre idénticos. El granito. como el vidrio. esta formación puede resultar de la congelación de un líquido. la felsita o el granito. su estructura es cristalina. se forma una roca llamada felsita. que puede tener la misma composición que la obsidiana.

Ir al principio Grupos isomorfos En algunos grupos minerales. con composiciones que varían desde el aluminosilicato de sodio puro (albita) hasta el aluminosilicato de calcio puro (anortita).Rocas cristalinas Cada uno de los constituyentes minerales de estas rocas está presente en forma de cristales que. se llaman isomorfos. son homogéneos. por tener una menor temperatura de congelación. los compuestos orgánicos. ciertos iones de un elemento pueden sustituirse por iones de otro. Un ejemplo es la variedad de feldespato llamada plagioclasa. La tendencia que provoca la formación de cristales homogéneos a partir de mezclas líquidas. se purifican casi siempre por recristalización. en los que hay un rango de composiciones químicas entre extremos puros de distinto material. se vieron obligadas a ocupar los intersticios libres y. Ir al principio El crecimiento cristalino . Las sustancias que se solidificaron primero durante el enfriamiento de la roca fundida muestran la disposición usual de las caras de sus cristales. se puede aprovechar para purificar muchas sustancias cristalinas. Las que se solidificaron después. su aspecto externo está deformado. la calcita y la espinela. Otros grupos minerales que forman series isomorfas incluyen el apatito. dejando la misma estructura cristalina pero formando algo que se puede considerar como una serie de disoluciones sólidas. por tanto. Estos grupos. que contiene una serie completa. En particular. aun siendo pequeños. Los químicos usan este método con frecuencia. la baritina.

del mismo modo en que un líquido bajo su punto de solidificación está superenfriado. se forman numerosas semillas y crecen sólo cristales pequeños. si una disolución queda muy supersaturada o superenfriada se hace muy viscosa. Cuando se produce una sustancia orgánica nueva. Un enfriado o una evaporación adicional del solvente produce primero un jarabe y luego un vidrio. y la cristalización deviene casi imposible. cada elemento o compuesto químico tiende a cristalizarse en una forma definida y característica. suele ser difícil formar el primer cristal salvo que se encuentre una sustancia isomórfica. y la solución queda supersaturada. unas pocas semillas crecen en grandes cristales. La sal de mesa. la sal de roca. en ausencia de este primer cristal. A pesar de sus hábitos diferentes (formas de cristalización). pero si se enfría rápidamente. que ocasionalmente forma también cubos. pero el granate. la cristalización no se produce. o semilla. La tendencia a la cristalización disminuye con la viscosidad creciente del líquido. purificada industrialmente por recristalización. contiene cristales enormes con la misma forma cristalina cúbica. Ir al principio Cristalografía El estudio del crecimiento. Cuando las condiciones son favorables. la sal tiende a formar cristales cúbicos. formada por lentos procesos geológicos. Ir al principio Semillas cristalinas Algunas sustancias tienen una fuerte tendencia a formar semillas cristalinas. Si una disolución de estas sustancias es enfriada lentamente. . se encuentra con más frecuencia en dodecaedros (sólidos con 12 caras) o triaquisoctaedros (sólidos con 24 caras).El crecimiento cristalino se inicia cuando un cristal diminuto que se haya formado extrae de su entorno más material de su misma constitución. la sal y el granate cristalizan siempre en la misma clase y sistema. A veces. está compuesta por muchos cristales cúbicos perfectos apenas visibles. la forma y la geometría de los cristales se llama cristalografía. Así.

net/concurso/276/cristales. mientras que el granate. se encuentra con más frecuencia en dodecaedros o triaquisoctaedros. caracterizados por la longitud y posición de sus ejes (líneas imaginarias que pasan por el centro del cristal e intersectan las caras definiendo relaciones de simetría en el cristal). La disposición de los átomos en un cristal puede conocerse por difracción de los rayos X. Cuando las condiciones son favorables. La mayoría de los minerales adoptan formas cristalinas cuando se forman en condiciones favorables. la sal y el granate cristalizan siempre en la misma clase y sistema. la forma y la geometría de estos cristales. y algunas clases nunca se han observado. http://www. pero sólo una docena de clases incluye a casi todos los minerales comunes. La química cristalográfica estudia la relación entre la composición química.educared. así como muchas propiedades ópticas importantes. Las treinta y dos clases se agrupan en seis sistemas cristalinos. búsqueda La cristalografía es la ciencia que se dedica al estudio y resolución de estructuras cristalinas. la enciclopedia libre Saltar a navegación. que a veces forma también cubos. Así.En teoría son posibles treinta y dos clases cristalinas. Los minerales de cada sistema comparten algunas características de simetría y forma cristalina. la sal tiende a formar cristales cúbicos. la disposición de los átomos y las fuerzas de enlace entre éstos. Esta relación determina las propiedades físicas y químicas de los minerales.html#sectA Cristalografía De Wikipedia. La cristalografía es el estudio del crecimiento. A pesar de sus diferentes formas de cristalización. cada elemento o compuesto químico tiende a cristalizarse en una forma definida y característica. .

neutrones o electrones. cuaternarios. si lo giran dos veces (180º). si giran el motivo seis veces (60º). si lo giran cuatro veces (90º). pero sólo una docena incluye prácticamente a todos los minerales comunes y algunas clases nunca se han observado. Los ejes pueden ser: monarios. El estudio de la cristalografía requiere un cierto conocimiento del grupo de simetría. Contenido [ocultar] • • • • • • 1 Métodos 2 La cristalografía en biología 3 Elementos de simetría 4 Formas cristalográficas 5 Propiedades 6 Véase también Métodos [editar] Los métodos cristalográficos se apoyan fuertemente en el análisis de los patrones de difracción que surgen de una muestra cristalina al irradiarla con un haz de rayos X. cuya forma se identificó en patrones de difracción de rayos X). El análisis de moléculas tan complejas y. Los cristales se clasifican según sean las propiedades de simetría de la célula cristalina. repite dos o más veces el mismo aspecto. así como muchas propiedades ópticas importantes. . Los minerales de cada sistema comparten algunas características de simetría y forma cristalina. Estas propiedades de simetría también se manifiestan en ocasiones en simetrías macroscópicas de los cristales. Un material cristalino es aquel en el que los átomos se estructuran en redes basadas en la repetición tridimensional de sus componentes. si giran el motivo una vez (360º). con poca simetría requiere un análisis muy complejo utilizándose ordenadores para ajustar el patrón de difracción a las posibles estructuras. La estructura cristalina también puede ser estudiada por medio de microscopía electrónica. alrededor de la cual. binarios. caracterizados por la longitud y posición de sus ejes.En teoría son posibles treinta y dos clases cristalinas. como formas geométricas o planos de fractura. Elementos de simetría [editar] Las celdas fundamentales de un cristal presentan elementos de simetría. o senarios. que son: • Eje de simetría: es una línea imaginaria que pasa a través del cristal. Estas treinta y dos clases se agrupan en seis sistemas cristalinos. A la estructura que se repite se le denomina célula o celda cristalina. si lo giran tres veces (120º). La cristalografía en biología [editar] La cristalografía asistida por rayos X es el principal método de obtención de información estructural en el estudio de proteínas y otras macromoléculas orgánicas (como la doble hélice de ADN. ternarios. al realizar éste un giro completo. muy especialmente. El Banco de Datos de Proteínas (PDB) contiene información estructural de proteínas y otras macromoléculas biológicas.

escalenoedros. como el reflejo en un espejo. ○ Domo: no paralelas que se relacionan por un plano. al igual que los cristales. regular o cubico. Sistema monoclínico (a≠b≠c α=γ=90º≠β>90º): Presenta como simetría mínima un eje de rotación binario o un eje de inversión binario (=plano de simetría) Sistema rómbico (a≠b≠c α=β=γ=90º): Como mínimo posee tres ejes binarios perpendiculares entre sí. bipirámides. γ=120º): su característica fundamental es la presencia de un eje de rotación senario o un eje de inversión senario (eje ternario • • • . se reagrupan en siete sistemas (cúbico o manométrico. Tienen aspecto de agujas. Sistema hexagonal (a=b≠c α=β=90º. se obtienen 32 clases de simetria (cada una de las cuales reune todas las formas cristalinas que poseen los mismos elementos de simetria)es decir.• Plano de simetría: es un plano imaginario que divide el cristal en dos mitades simétricas especulares. rómbico. trapezoedros. pirámides. Clases cristalinas. Sistema tetragonal (a=b≠c α=β=γ=90º): posee como característica fundamental un eje de rotación cuaternario o un eje de inversión cuaternario.Si se clasifican los 230 grupos espaciales segun los elementos de simetria que poseen. monoclínico y triclínico. hexgonal. a su vez. Hábito cristalino: es el aspecto que presenta un cristal como consecuencia del diferente desarrollo de sus caras. • Prismas. Hábito acicular: cristales con gran desarrollo de caras verticales. monoclínico y triclínico). tetragonal. ○ Esfenoide: no paralelas relacionadas por un eje binario. al unirlo con cualquiera de la superficie. presentan elementos de simetría. trigonal o romboédrico. Sistemas cristalinos: todas la redes critalinas. Dos caras: ○ Pinacoide: iguales y paralelas relacionadas por un plano o eje binario. Centro de simetría: es un punto dentro de la celda que. Todos los cristales se hallan comprendidos en estas treinta y dos clases que. romboedrico rombico. tetragonal. • Las posibles agrupaciones de los elementos de simetría son treinta y dos y a éstos corresponden otras tantas clases cristalinas. repite al otro lado del centro y a la misma distancia un punto similar. • • • • • Formas cristalográficas [editar] Es el conjunto de caras iguales que están relacionadas por su simetría: • • Una sola cara: pedion. Se representa con la letra m. Puede haber múltiples planos de simetría. que son una consecuencia de las redes. más una a la que no corresponde ninguno de tales elementos de simetría. hexagonal. Propiedades [editar] • • Sistema triclínico (a≠b≠c α≠β≠γ≠90º): no posee ninguna simetría mínima. Hábito honojoso: cristales con aspecto de hojas por el gran desarrollo de las caras horizontales. dentro de la celda.

Para mayor precisión. El valor de i se determina como h+k. coplanario con a y b. Sistema cúbico (a=b=c α=β=γ=90º): posee como característica fundamental cuatro ejes de rotación ternarios inclinados a 109.org/wiki/Cristalograf%C3%ADa . http://es.+ plano de simetría perpendicular).47º. γ=120º). generalmente se introduce un cuarto eje i. • • • Índices de Miller hexagonales: como se trabaja con un cuarto índice. que forma un ángulo de 120º con cada uno de ellos. así la cruz axial será (a=b=i≠c α=β=90º. que se sitúa en el plano a1 a2 y a 120º de cada uno de estos ejes.wikipedia. Sistema romboédrico o trigonal (a=b=c α=β=γ≠90º): su característica común es la presencia de un eje de rotación ternario o un eje de inversión ternario (eje ternario + centro de simetría). los planos hexagonales se van a representar por cuatro índices (hkil).

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