EIP-2003 Cuarta Sesión

Yris Martinez, William Velásquez

UNIVERSIDAD DE LOS ANDES UNIVERSIDAD DE LOS ANDES FACULTAD DE CIENCIAS FACULTAD DE CIENCIAS

Yris Martínez William Velásquez Erich Salazar ymartin@ula.ve velwill@ula.ve erichs@ula.ve

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EIP-2003 Cuarta Sesión

Yris Martínez, William Velásquez

INDICE Pag Síntesis De Poli-anilina Y Efecto Electrocrómico Síntesis De Poli-anilina. Vía Química Síntesis Del Nylon 6,6 ¿Cómo Identificar 6 Tipos De Plásticos De Uso Común? Síntesis Del Polimetilmetacrilato Síntesis Del Polimetilmetacrilato (parte b) Síntesis Del Poliestireno Síntesis Del Poliestireno (parte b) Entrecruzamiento Del Alcohol Polivinilico Síntesis De Poliacrilamida Síntesis De Polímeros Caseros Síntesis De Polímeros Caseros (parte b) Pañales Desechables Jugando A Hacer Ciencia Con Goma Blanca Haciendo Nieve Con Goma Blanca Trabajando Con Urea Y Formaldehído Trabajando Con Fenol Y Formaldehído Bibliografía 5 6 7 9 11 12 13 14 15 17 18 18 19 21 22 23 24 25

Exp # 1 1b 2 3 4 4b 5 5b 6 7 8 8a 9 10 11 12 12b

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ve 3 .ve erichs@ula. los mas “complicados” fueron seleccionados para proporcionarles otros tipos de polímeros que podrían ser realizados en caso de contar con los materiales apropiados. Cualquier duda. William Velásquez En esta monografía se presenta una variedad de experimentos que en algunos casos son muy sencillos y pueden ser realizados con materiales que se obtienen con mucha facilidad en el comercio. Angélica Andrade y Johanna Dávila.EIP-2003 Cuarta Sesión Yris Martínez.ve velwill@ula. Cada uno de ellos ha sido probado con anterioridad para lo cual hemos contado con la valiosa colaboración de las Estudiantes de Pre-grado de la licenciatura en Química. Yris Martínez William Velásquez Erich Salazar ymartin@ula. sugerencia o contrariedad que tenga al respecto le agradecemos que se comunique con alguno de los autores vía e-mail.

química. para mejorar propiedades tales como solubilidad. De hecho. contribuyendo al trabajo interdisciplinario. puede se explotado para la fabricación de dispositivos con diversas aplicaciones. Esta visión cambio en 1977 con el descubrimiento por Heeger y colaboradores. propiedades mecánicas y conductividad. Quienes encontraron que dopando el poliacetileno con iodo.01M (25 ml) Ácido sulfúrico 1M (50 ml) Agua ultra pura. Estas propiedades y otras hacen que la mayoría de estos estudios dejen de ser curiosidad científica y pasen a ser una realidad comercial. electroquímica y ciencia de los materiales entre otras. En otras palabras. El electrocromismo es un fenómeno basado en cambios de color en materiales específicos inducidos por procesos electroquímicos reversibles. espejos antiresplandor y lentes de sol entre otros.01M utilizando como electrolito la solución de ácido sulfúrico 1M (previamente preparada) y añada 10 ml aproximadamente de esa solución a la celda electroquímica coloque los electrodos y conecte los cables. se ha puesto mucho empeño en dirigir la investigación hacia la modificación de los polímeros ya existentes. Electrocromismo.EIP-2003 Cuarta Sesión Yris Martínez. la conductividad del poliacetileno comenzó a acercarse a valores muy cercanos al cobre Las propiedades de los polímeros conductores ha estimulado el interés en muchos campos de la investigación. el fenómeno de electrocromismo. resulta un polímero con propiedades metálicas. debido a mejoras en los métodos de preparación. física. La síntesis 4 . Parte Experimental Materiales 1 Celda Electroquímica (un vaso de precipitado) 2 electrodos de Platino 1 electrodo de referencia (Ag/AgCl) 1 potenciostato Reactivos Anilina 0. En efecto. Los polímeros han sido tradicionalmente considerados como materiales aislantes y esta característica inherente ha sido utilizada en la aplicación de recubrimiento de cables eléctricos para prevenir corto circuitos. los dispositivos electrocrómicos son considerados apropiados en importantes objetivos tecnológicos tales como pantallas ópticas. Procedimiento Prepare la solución de anilina 0. William Velásquez Experimento # 1 SÍNTESIS DE POLIANILINA Y EFECTO ELECTROCRÓMICO Introducción Polímeros Conductores. estabilidad térmica. ventanas para control de energía. Aparte de la preparación de nuevos polímeros conductores. luego de un año. el electrocromismo puede ser definido como un cambio persistente pero reversible producido electroquímicamente. Por ejemplo. con incrementos en la conductividad de casi diez veces (conductividades en el orden de 100 Ω-1 cm-1).

EIP-2003 Cuarta Sesión Yris Martínez. se incrementan.2 y 0. Una vez que la solución con la anilina este fría agregue lentamente 10ml de la solución con Persulfato de amonio agitando constantemente. Al realizar las conexiones.8 voltios a una velocidad de 100mV/s A medida que se va incrementando el número de ciclos se puede observar que las corrientes registradas en el voltagrama. observe el electrodo. Luego de cierto tiempo. ¿Qué proceso esta ocurriendo? Químicamente también puede formarse este polímero tal como lo vamos a describir Experimento # 1b SÍNTESIS DE POLIANILINA. se retira la solución de la celda. esto es indicativo que la polimerización se esta realizando y la película que se esta formando es conductora.1M utilizando como electrolito soporte la solución de ácido sulfúrico 1M (previamente preparada) y colóquela en el baño de agua fría prepare aparte otra solución de Persulfato de amonio (1.20 gr disueltos en 50 ml de ácido sulfúrico 1M. Efecto Electrocrómico de la Película Una ves finalizada la síntesis. se lava junto con los demás electrodos y se llena nuevamente pero en este caso solo se agrega la solución de ácido sulfúrico. se procede a la aplicación de los potenciales de la misma forma anterior. Observe lo que ocurre con el voltagrama. Las condiciones que se fijan en el programa del equipo son las siguientes: 30 Barridos cíclicos en un intervalo de potenciales entre -0. Persulfato de amonio (50ml en H2SO4) Procedimiento Prepare 25ml de la solución de Anilina 0. y se sumergen los electrodos. un precipitado verde le indicara que la polimerización se ha llevado a cabo. Filtre el precipitado y obtendrá la polianilina 5 .1M (25 ml) Ácido sulfúrico 1M (50 ml) Agua ultra pura. se retira el electrodo y se lava cuidadosamente con agua pura. William Velásquez será realizada con ayuda de un equipo denominado potenciostato que nos permite en este caso en particular realizar un barrido de potenciales de manera cíclica con el objeto de inducir la polimerización del compuesto. Observa la solución y describe lo que pasa. Vía química Parte Experimental Materiales Tubos de ensayo grandes Matraces de 25 y 50ml Hielo 1 agitador magnético + una plancha con agitación Reactivos Anilina 0.

cuando la poliamida se expresa con un solo número (ej.EIP-2003 Cuarta Sesión Yris Martínez. La reacción es realizada entre un cloruro de un diácido. William Velásquez Experimento # 2 SÍNTESIS DEL NYLON 6. si se expresa con dos números separados por una coma.6 es uno de los polímeros de condensación más típicos. el nylon procede de una lactama o de un w-aminoácido. 1 agitador de vidrio Alambre Pipeta de 10 ml Reactivos Cloruro de adipoilo 6 .6 Introducción El nylon 6. se relaciona con el número de carbonos de los monómeros. disuelto en un solvente no miscible con agua. y una solución acuosa de una diamina. Nylon 6). La reacción que ocurre en la interfase de las dos soluciones (ver figura ) En cuanto a su nomenclatura. Parte Experimental Materiales 1 Vaso de precipitado de 250 ml. se obtiene mejor por una reacción llamada polimerización interfacial.

7 . hágalo lentamente. Coloque 10 ml de una solución acuosa al 10% de Hexametilendiamina con 10 gotas de NaOH al 20% (Nota: si quiere que el nylon sea coloreado agregue a esta solución 1 ml de verde de bromocresol). de ser posible con un embudo colocado justo encima de la superficie de la solución del ácido o con ayuda de una varilla de vidrio. Y a esta solución agregue cuidadosamente 10 ml de la solución de cloruro de adipoilo al 10%. La película de polímero se forma en la interfase coloque un dispositivo o con ayuda del alambre retire el nylon que se forma puede ir enrollando hasta que se consuma uno de los reactivos. Al agregar la solución. William Velásquez Hexametilendiamina 10 ml Ciclohexano (debe destilarse y mantenerse sobre MgSO4) Procedimiento En prepare una solución al 10% de cloruro de adipoilo (10 ml de cloruro de adipoilo disueltos en 90ml de ciclohexano).EIP-2003 Cuarta Sesión Yris Martínez. Lave con suficiente agua y finalmente con una mezcla acetona/agua al 50%.

Polietileno de baja densidad ( LDPE) (densidad 0.00 gr. sin embargo a groso modo aquí podemos realizar algunas designaciones con solo observar. Los plásticos más comunes son 1. 2./cm3) comúnmente utilizado para envases de leche y jugo 3. 5.917 a 0./cm3) Solución de CaCl2 al 32 % (densidad 1. Polietileno de alta densidad (HDPE) (densidad 0.940 gr./cm3) Solución de etanol al 38 % (densidad 0.30 a 1.05 gr. tabiques para edificios.911 gr. Parte Experimental Materiales 1 muestra de cada uno de los 6 plásticos identificados anteriormente 1 espátula 1 agitador de vidrio 1 mechero Papel tornasol 1 alambre de cobre 1 tapón de corcho 10 tubos de ensayo Muestras de plásticos desconocidos Reactivos Mezcla etano /agua 1:1 (densidad 0. la flexibilidad y algunas otras características propias del material que pueden ser aprendidas con años de experiencia de trabajo con estos materiales./cm3) usado para hacer tazas de café.04 a 1. William Velásquez Experimento # 3 ¿CÓMO IDENTIFICAR 6 TIPOS DE PLASTICOS DE USO COMUN? Introducción La identificación o caracterización de plásticos es un proceso que involucra en la mayoría de los casos experiencias complejas.9408 gr.94 gr./cm3) utilizado para hacer pisos. color./cm3) Agua (densidad 1. carpas. Polipropileno (PP) (densidad 0. cortinas de baño./cm3) Es el mas común de los plásticos reciclables.965 gr. Poliestireno (PS) (densidad 1.980 a 0. cobertura de pañales desechables y algunas botellas 4. en la cobertura de lápices.35 gr. Policloruro de vinilo (PVC) (densidad 1. 6.3059 gr./cm3) Solución de etanol al 52 % (densidad 0.910 gr.952 a 0./cm3) 8 . Polietilentereftalato (PETE) comúnmente llamado poliéster (densidad 1.58 el rígido el flexible va de 1./cm3) usado para hacer papel celofán.29 a 1. Usado para realizar botellas de dos litros de refrescos y botellas de licor. tubos etc.EIP-2003 Cuarta Sesión Yris Martínez. la forma./cm3) Solución de NaCl al 10 % (densidad 1./cm3) usada para hacer ropa deportiva. Por supuesto que esto no es muy científico pero funciona. mangueras para jardines. cajas para colocar huevos.4 gr.16 a 1.08 gr.

PRUEBA DE INFLAMABILIDAD Sostenga una muestra de plástico con una pinza. tales como color de la llama. colóquelo directamente a la llama y anote sus observaciones. con ayuda del la varilla de vidrio sumerja hasta el fondo del tubo cada una de las muestra y observa el comportamiento al sacarla varilla. Corte muestras de cada uno de los plásticos que vamos a tener de referencia (los 6 mencionados anteriormente) y realice la prueba a cada uno de ellos. PRUEBA DEL ALAMBRE DE COBRE Caliente el alambre de cobre (Coloque antes el corcho en uno de los extremos para evitar quemaduras) hasta que la llama deje de verse verde. Deje enfriar la muestra y observe su apariencia. 9 . caliente lentamente y anote sus observaciones. Pruebe también la acidez de los vapores utilizando el papel indicador.3982 gr.EIP-2003 Cuarta Sesión Yris Martínez. Toque con el alambre caliente una muestra del plástico # 1 y coloque de nuevo el alambre a la llama observe atentamente si ve una luz ligera que nos indique la presencia de cloro en el plástico (chequee con la muestra # 4. el vapor o humo. Repita esta prueba para cada una de las muestras de plástico (2-6) y para las muestras desconocidas. antes de proceder a realizar la siguiente. Si es calentado rápidamente se va a encender. recuerde que luego va a comparar el mismo con las muestra desconocidas. a medida que el plástico se funde. pruebe la flexibilidad del plástico tratando de doblarlo y escriba sus observaciones. PRUEBA DE FUSION Debe ser realizado en una campana ya que se generan vapores tóxicos. William Velásquez Solución de CaCl2 al 40 % (densidad 1. Observe si el plástico continua quemándose al retirarlo de la llama. Usando una pieza de plástico # 1 colóquela muestra en la espátula e introdúzcala en la llama azul del mechero. el color de la llama) Repita esta prueba para cada una de las muestras de plástico (2-6) y para las muestras desconocidas. Nota es necesario que retire cada muestra una ves realizada la prueba. Repita esta prueba para cada una de las muestras de plástico (2-6) y para las muestras desconocidas./cm3) Procedimiento PRUEBA DE LA DENSIDAD En un tubo de ensayo coloque 5ml de la mezcla etanol/agua colóquele la etiqueta. Repita lo mismo para cada una de las soluciones indicadas anteriormente y no olvide colocar la etiqueta a cada una de ellas para no confundirse.

3 Tubos de ensayo. En el tubo de ensayo agregue 5 ml de Metilmetacrilato y añada 25mg del catalizador que en este caso hemos seleccionado al peróxido de benzoilo. lo que hace las cadenas que se formen sean cortas. ya que el metil metacrilato es muy agresivo y deteriora el vidrio. muchas moléculas son activadas al mismo tiempo. Donde el agua va a servir de moderador del calor y como solvente para la catálisis del sistema. Nota: a) Cuando prepares el poli-metil metacrilato. 10 . las propiedades del compuesto formado a medida que se deja enfriar. William Velásquez Experimento # 4 SÍNTESIS DEL POLIMETILMETACRILATO Introducción El polimetilmetacrilato en un polímero por adición. La reacción puede ser representada de la siguiente forma: Debido a que se hace necesario trabajar a temperaturas muy altas en el proceso de polimerización para tener un mejor control. La catálisis es producida por la reacción de los iones bromato y los iones sulfito los que forman radicales OH • y los radicales HSO3• El objetivo de este experimento es demostrar que se forma un polímero al usar un iniciador.EIP-2003 Cuarta Sesión Yris Martínez. en el baño de María y observe los cambios que ocurren. Reactivos Metilmetacrilato Peroxido de benzoilo Procedimiento Prepare un baño de María en el vaso de precipitado (60 °C). una alternativa es prepararlo por el método de emulsión. Coloque el tubo de ensayo con el contenido. Parte Experimental Materiales 1mechero o una plancha de calentamiento 1 Vaso de precipitado de 250 ml. utiliza una pipeta y mides el espacio necesario para ocupar el volumen deseado con agua. b) Si añade mucho iniciador. (los tubos de ensayo deben ser desechados).

45M de NaHSO3 (0.3 ml de metilmetacrilato con 94. Para formar películas disuelva el polímero formado con acetona. William Velásquez Experimento # 4b SÍNTESIS DEL Polimetilmetacrilato (parte b) En esta parte el metilmetacrilato se hace polimerizar en una emulsión acuosa en presencia de una catálisis con radical libre.1M de NaBrO3 (disuelva 0. 10 ml 1 Vaso de precipitado de 50 y de 500 1000ml Agitador magnético.6M de metilmetacrilato (5.47g de NaHSO3 en 10ml de agua) 100ml de una solución 5M de NaCl (30g de NaCl en agua) Coloque los 100ml de metilmetacrilato en el vaso de precipitado de 500ml y añada 2ml de la solucion 0. Para generar películas se debe utilizar acetona. Parte Experimental Materiales Matraces de 25. 11 . extienda y deje secar. 25 ml de una solución 0.1Mde NaBrO3 y 2ml de la solución 0.45M de NaHSO3 el proceso puede ocurrir en 15 minutos.250.6 ml de agua). El polímero es coagulado en una solución concentrada de cloruro de sodio.4g NaBrO3 en agua y diluya a 25ml) Prepare 10 ml de una solución de 0. Guantes Barrilla de plástico y otra de vidrio Reactivos Metilmetacrilato NaBrO3 NaHSO3 NaCl Acetona (10ml) Procedimiento: Colóquese los guantes y use la campana para preparar las soluciones y realizar todo el trabajo recuerde que el metilmetacrilato es altamente irritante Prepare de 100 ml de una solución 0. eventualmente agite y el contenido del vaso coloque la solucion de NaCl (100ml) para coagular el polímero y remueva la masa que se forma con unas pinzas y lave con agua fresca para eliminar restos de monómero y sal.EIP-2003 Cuarta Sesión Yris Martínez.

Parte Experimental Materiales 1 Mechero o plancha de calentamiento 1 Vaso de precipitado de 250 ml. que opera rompiéndose para generar un radical libre. las cuales consumen pero no generan radicales. con un grupo fenilo unido cada dos átomos de carbono. La polimerización del estireno requiere la presencia de una pequeña cantidad de un iniciador. Este se une a una molécula de monómero. el poliestireno se prepara calentando el etilbenceno (C6 H5 – CH2 .CH3) en presencia de un catalizador para dar lugar al estireno (C6 H5 – CH = CH2). entre los que se encuentran los peróxidos. 1 vaso de precipitado de 500 ml 1 Tubo de ensayo grande. Finalmente se termina la cadena por reacciones tales como la unión de dos radicales.EIP-2003 Cuarta Sesión Yris Martínez. formando así otro radical libre más grande. Reactivos Tolueno Estireno Peróxido de benzoilo 12 . Es producido por una polimerización vinílica por radicales libres a partir del monómero estireno. A escala industrial. es una larga cadena hidrocarbonada. Estructuralmente. que a su vez se une a otra molécula de monómero y así sucesivamente. William Velásquez Experimento # 5 SÍNTESIS DEL POLIESTIRENO Introducción El poliestireno es un polímero vinílico.

Experimento # 5b SÍNTESIS DEL POLIESTIRENO (parte b) Parte Experimental Materiales 1mechero o plancha de calentamiento 1 Vaso de precipitado de 150 ml. Observe las propiedades.1 gr. el precipitado blanco es el Poliestireno. Luego se vierte sobre un vaso de precipitado de 400 ml que contenga 200 ml de alcohol metílico. William Velásquez Procedimiento Prepare un baño de María en el vaso de precipitado (90 °C). si eso no ocurre caliente de nuevo y deje enfriar. Reactivos Estireno sin inhibidor Peróxido de benzoilo Procedimiento Prepare un baño de María en el vaso de precipitado (70 °C). Cuando el líquido este viscoso se puede introducir monedas.EIP-2003 Cuarta Sesión Yris Martínez.3 gr de peróxido de benzoilo. en el baño de María y observe los cambios que ocurren. Luego de 30 minutos se retira y se deja enfriar durante 5 minutos. de peróxido de benzoilo. Coloque el tubo de ensayo con el contenido. En el tubo de ensayo agregue 15 ml de estireno y se añade 0. 1 Tubo de ensayo grande. Filtre y deje secar. En el tubo de ensayo agregue 20 ml de tolueno y 5 ml de estireno (puede usar el que tiene poco inhibidor) y se añade 0. la viscosidad entre otras. A medida que la reacción progresa puede observar cambios. 13 . déjelo secar. Tape el tubo de ensayo con un corcho e introdúzcalo en el baño de María. figuras o insectos que puedan quedar empotrados en el polímero.

El ácido bórico-borato. (H3BO3 ) esta solución de ácido bórico tiene un pH de aproximadamente 9 . que a medida que transcurre el tiempo se va tornando cada vez más denso Para sintetizarlo es necesario calentar el agua previamente. acepta los OH del agua tal como se muestra en la reacción Esta molécula hidrolizada reacciona con el alcohol polivinilico mediante una reacción de condensación tal como: Esta reacción es reversible ya que en medio ácido puede el borato ser expulsado del polímero y en medio básico puede regresar a el. William Velásquez Experimento # 6 ENTRECRUZAMIENTO DEL ALCOHOL POLIVINÍLICO Introducción El borato de sodio es añadido a la solución de alcohol polivinílico y los iones borato reaccionan con los grupos hidroxilos del alcohol para generar el entrecruzamiento. Parte Experimental Materiales 5 Tubos de ensayo plásticos grandes 1 agitador de madera 1 vidrio reloj 1 pipeta de 20 ml y otra de 2 ml 14 .EIP-2003 Cuarta Sesión Yris Martínez. lo que hace que pueda ser disuelto con mayor facilidad sin embargo la temperatura no debe ser mayor de 80 °C ya que el alcohol polivinilico se descompone. Por lo tanto observe como cambian las propiedades del gel agregando unas gotas de HCL 3 M o gotas de NaOH 3M. esto hace que se forme un gel viscoso. El borato de sodio (Na3BO3 )se disuelve para formar ácido bórico. El alcohol polivinilico reacciona con el borato en una relación de 10 a 1 convirtiéndose en un material viscoso.

Agregue una pequeña cantidad en un vidrio reloj. Procedimiento Coloque 20 ml de la solución al 8% del alcohol polivinílico en un tubo de ensayo.EIP-2003 Cuarta Sesión Yris Martínez. Para hacerlo más agradable a la vista agrega colorante a la solución de borato de sodio. hágalo lentamente. agite y observe el proceso. 15 . El PVA no se disuelve fácilmente en agua por lo que es necesario preparar la solución con anterioridad. William Velásquez Reactivos Alcohol polivinílico (PVA) al 8% (80 gr de PVA en 960 ml de agua) Solución de borato de sodio al 8% Nota. y en otro caso repita el procedimiento pero vacíelo rápidamente. ponga dentro del tubo el agitador y agregue 2 ml de la solución de borato de sodio. Pruebe que ocurre al variar la cantidad de borato de sodio o calentando el PVA a 70°C.

1tricloroetileno que luego de impregnar los tubos con esta solución se introducen en una estufa a 80°C hasta que sequen.EIP-2003 Cuarta Sesión Yris Martínez. William Velásquez Experimento # 7 SÍNTESIS DE POLIACRILAMIDA Parte Experimental Materiales Tubos de ensayo Reactivos Diclorometilsilano 1.1. de cada uno de los iniciadores. estando listos de esta manera para su utilización.24 grs.5 de acrilamida en agua y se le agrega 0. posteriormente son lavados con agua destilada y nuevamente secados. Para la preparación de la poliacrilamida se disuelven 1.5grs) Disolvente: Agua Iniciador: Persulfato potásico y bisulfito sódico Procedimiento Antes de preparar el gel es necesario asegurarse que pueda ser extraído con facilidad de los tubos de ensayo sin necesidad de romperlos para lo cual utilizaremos un desmoldante que en este caso será una solución al 2%w/v de Diclorometilsilano en 1. El gel resultante es completamente transparente.1-tricloroetileno Agua destilada Acrilamida (1. se agita hasta homogeneizar la solución.1. 16 .

17 . tome el globo entre sus manos y chequee sus propiedades. Realice otro experimento mezclando goma blanca detergente y almidón compare.EIP-2003 Cuarta Sesión Yris Martínez. tome el globo entre sus manos y chequee sus propiedades. agite bien para mezclar completamente. agite bien y mantente agitando la mezcla goma/agua con un pitillo y con ayuda de un compañero debe agregar lentamente la solución con jabón hasta que se forme un globo blanco en el vaso (más o menos la mitad de la solución es necesaria). Remueva el globo y colóquelo entre dos toallas de papel absorbente. compare las propiedades de ambos polímeros. al igual que en el caso del alcohol polivinilico ser entrecruza el material lo que hace que las moléculas no puedan fluir con la misma facilidad. ¿rebota? ¿puede ser moldeado? Experimento # 8b Procedimiento En otro vaso plástico agregue una cucharada de goma blanca y mantenga la agitación con un pitillo. En otro vaso agregue una cucharada de jabón en polvo y una cucharada de agua. Parte Experimental Materiales Papel absorbente Cucharas de medir Vasos plásticos transparentes Pitillos Reactivos Goma Blanca Agua Almidón líquido Jabón Procedimiento En un vaso plástico agregue una cucharada de goma blanca y una cucharada de agua. ¿se estira?. William Velásquez Experimento # 8 SÍNTESIS DE POLÍMEROS CASEROS Introducción En esta parte vamos a tratar de realizar algunas experiencias muy sencillas y económicas ya que los reactivos involucrados son de uso común. presione para eliminar el exceso de líquido. El cambio observado en esta experiencia es debido a que la mayoría de las colas de pegar son de acetato de polivinilo el cual esta formado por moléculas largas y flexibles al mezclar la cola con el borato. un compañero puede ir agregando lentamente almidón hasta que se forme el globo blanco (más o menos 3 cucharadas de almidón es necesaria). Remueva el globo y colóquelo entre dos toallas de papel absorbente. presione para eliminar el exceso de líquido.

por lo que el polímero se "desenrolla" y absorbe agua. casi todas sintéticas. Al contacto con el agua se desprenden iones sodio (Na+) dejando libres grupos negativos (-COO-). con una banda elástica en torno a los muslos para impedir la salida del fluido. retiene el fluido y deja pasar el vapor. al estar cargados negativamente. El pañal se sujeta al bebé mediante bandas adhesivas. El poliacrilato de sodio es un polímero de masa molecular muy elevada. El conjunto se une con puños de polipropileno hidrófobo. Los poliacrilatos son polímeros súper absorbentes debido a su estructura. La capa externa es de polietileno micro poroso. un plástico de tacto suave.EIP-2003 Cuarta Sesión Yris Martínez. El polvo que hay en los pañales generalmente es poliacrilato de sodio y es altamente irritante a las membranas nasales y ojos. los grupos carboxilato de sodio (COONa) cuelgan de la cadena principal. distribuidas de diferentes formas. se repelen entre sí. Esto se explica ya que el pañal esta conformado por de sustancias químicas. 18 . Estos. William Velásquez Experimento # 9 PAÑALES DESECHABLES Introducción Todos conocemos de la extraordinaria capacidad de absorción de agua que tiene el polímero (hidrogel) que sirve de relleno a los pañales de los bebés pueden retener "kilos" de orina y seguir pareciendo perfectamente secos. En el caso del poliacrilato de sodio. La parte central está hecha de un polvo "súper absorbente" (poliacrilato de sodio. En este experimento estudiaremos la capacidad de absorción en gramos de agua por cada gramo de polímero. por lo que no se disuelve sino que gelifica. además de una capa de fibra que evita que el fluido se remanse en un punto y le obliga a distribuirse por toda la superficie. La capa interna está hecha de polipropileno. un polímero hidrófilo) combinado con celulosa. Parte Experimental Materiales 1 Pañal de buena calidad 1 bolsa plástica con cierre Vasos plásticos Colorante de comida Gotero Cucharas de medida Tijeras Nota.

William Velásquez Procedimiento Use las tijeras para cortar el papel o plástico que esta alrededor del pañal. El NaCl colapsa el gel Las cargas positivas de los metales son atraídas por las cargas negativas del polímero desalojando el agua. Cuantas gotas le puede agregar a los gránulos antes de que el agua se extienda sobre el papel absorbente. y las capas de plástico que lo conforman. Ahora conociendo más o menos la cantidad de agua necesaria para que se saturen los gránulos. Prueba agregando aparte unos granos del gel y agrégale NaCl.EIP-2003 Cuarta Sesión Yris Martínez. necesarias para llegar al límite de la saturación. Y observe. Agite la bolsa durante 1 minuto y observe el fondo de la bolsa chequee si hay gránulos blancos y trate de separar ese material del resto de los componentes realmente esos gránulos son los que usaremos. Continué agregando gota por gota sobre los gránulos y observe que parece que sucede. agite la mezcla. el papel. Con esta prueba usted podría estar en la capacidad de seleccionar un pañal con mejores propiedades absorbentes. En un vaso de plástico añada agua y 3 gotas de colorante de cocina. Coloque la parte acolchada del medio del pañal dentro de la bolsa plástica y dentro de ella trate de separar con las dos manos el algodón. Coloque unos pocos gránulos pesados (con ayuda de un peso de cocina) en una toalla de papel absorbente y agregue una gota del agua coloreada. pese un vaso de plástico y cierta cantidad de gránulos y haga una predicción del número de cucharitas con agua. 19 .

Procedimiento Coloque el papel periódico en su lugar de trabajo y agregue 50 ml de la goma blanca en un vaso a esa goma agréguele 5 ml de la solución de borato de sodio. Muy parecido a algunas sustancias que se venden como juguetes de aspecto "asqueroso. ya que los átomos de boro ayudan a que las cadenas del polivinil se entrecrucen y no puedan fluir con la misma facilidad. Parte Experimental Materiales 1 vaso transparente de plástico 1 agitador de madera 1 pipeta de 5 ml Papel periódico Reactivos Goma blanca (utilizada en manualidades) Solución de borato de sodio al 8% Nota: Recuerde que el borato de sodio o bórax en solución acuosa pasa a ácido bórico por lo tanto podría suplirlo directamente si logra un balance respecto al la concentración. otras más pulverulentas. estírelo suave o bruscamente. Formando así un polímero entrecruzado que tiene unas propiedades diferentes al polímero inicial. Puedes probar con distintas clases y proporciones de cola blanca y agua y observar que se obtienen sustancias con distintas consistencias y aspecto (unas veces en hilos. William Velásquez Experimento # 10 JUGANDO A HACER CIENCIA CON GOMA BLANCA Introducción Generalmente la goma blanca (en algunos casos tiene colorante incluido) son de polivinilacetato (En unos casos contiene alcohol polivinílico y en otros acetato de polivinilo) En ambos casos se trata de un polímero de cadena muy larga y muy flexible esta molécula al mezclarse con borato de sodio (mejor conocido como bórax) sufre un proceso de entrecruzamiento. Prueba a dejar secar durante unos días la bola que habías fabricado. Déle color a la solución de borato de sodio de moldee su muestra como usted quiera. Con algunas marcas de cola se obtiene una sustancia con aspecto de gel muy suave que fluye lentamente." 20 . sus moléculas forman enlaces que sirven de puente entre dos cadenas polivinílicas. ¿Qué propiedades tiene ahora? También puedes ver qué ocurre cuando sumergimos el polímero obtenido en vinagre.). etc. agite la mezcla del vaso y observe el proceso inmediatamente al mezclar los componentes.EIP-2003 Cuarta Sesión Yris Martínez. Retire la mezcla del vaso y tómela en sus manos amásela analice su textura. Pruebe que ocurre al variar la cantidad de borato de sodio.

William Velásquez Experimento # 11 HACIENDO NIEVE CON GOMA BLANCA Introducción Trate de hacer la nieve. Papel periódico Reactivos Goma blanca (utilizada en manualidades) Bicarbonato de sodio Procedimiento La forma de aplicarla es esparciendo con un colador. Este último método es preferible si se quiere hacer una capa de nieve gruesa. No olvides poner nieve en la parte superior del árbol. la cola o goma blanca al material seleccionado y espolvoreando el bicarbonato. también se puede realizar la mezcla de cola blanca diluida ligeramente con agua y bicarbonato de forma que se forme una pasta que luego pueda ser aplicada de la forma deseada. 21 .EIP-2003 Cuarta Sesión Yris Martínez. Utilizando solo bicarbonato de sodio y cola blanca (materiales baratos y fáciles de conseguir) Parte Experimental Materiales Material al cual vas a colocar la nieve. mientras que el método de espolvorear se puede utilizar cuando se quiera representar una nevada incipiente (aunque sucesivas aplicaciones darán un resultado similar al de la pasta de cola y bicarbonato). aprovechando que la navidad esta muy cerca y esto le ayudaría a darle un toque más creativo a sus arreglos.

William Velásquez Experimento # 12a TRABAJANDO CON UREA Y FORMALDEHIDO Introducción Hay polímeros muy sencillos que pueden ser realizados mezclando por ejemplo urea y formaldehído. Formando el copolímero: Parte Experimental Materiales Vaso de precipitado de 50 ml Agitador magnético Plancha para agitar Reactivos Formaldehído H2SO4 Urea Procedimiento Prepare 20 ml de una solución acuosa de formaldehído (10ml de formaldehído) y añada 3 g de urea agite la mezcla y añada unas pocas gotas de H2SO4 concentrado. Un sólido blanco se forma inmediatamente y la reacción es exotérmica.EIP-2003 Cuarta Sesión Yris Martínez. En el caso del la urea y el formaldehído la reacción involucra condensación entre el nitrógeno nucleofílico de la urea con el carbono carbonílico del formaldehído. 22 . fenol y formaldehído.

23 . El polímero resultante se forma por los puentes metilenos entre las moléculas de fenol y la reacción es: Parte Experimental Materiales Vaso de precipitado de 50 ml Agitador magnético Plancha para agitar Reactivos Formaldehído HCl Fenol Ácido acético glacial Procedimiento Prepare 20 ml de una solución acuosa de formaldehído (10ml de formaldehído) y añada 4 g de fenol sólido agite la mezcla y añada 2ml de ácido acético glacial manténgase agitando. William Velásquez Experimento # 12b TRABAJANDO CON FENOL Y FORMALDEHIDO Introducción En el caso del fenol y el formaldehído la polimerización ocurre por la sustitución aromática electrofilica entre las posiciones orto y para del fenol y el formaldehído protonado. Un sólido rojo se forma a los pocos minutos.EIP-2003 Cuarta Sesión Yris Martínez. añada 10 pocas gotas de HCl concentrado.

J Heinz. E. H Shirakawa.Vol 152. Chem. E. Chiang...com 7. MacDiarmid y C.. Chapman & Hall. Una aproximación a la universidad. 1 (1990).EIP-2003 Cuarta Sesión Yris Martínez. 578. Springer Verlag. Chiang. Y. William Velásquez BIBLIOGRAFIA 1. Heeger. (1977) 2.A..Búsqueda en Internet con Google. A.B. J. Shirakawa. 5098 (1978). London (1993) 6. Heidelberg. Louis y A. Universidad de Castilla la Mancha. Louis.Nuevos enfoques a la experimentación en química dentro de los centros de enseñanza secundaria.-Prácticas de química para educación secundaria José Garde (2001) 24 . Ed by Steckhan. Heeger.. Park . Phys. María de Alarcos (2002) 8. 69. Commun. Scrosati “Applications of Electroactive polymers”.. MacDiarmid. “Topics in current chemistry”. A. H. Chem.. J. 5.C. 3.