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informe de solubilidad

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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS E.A.P.

DE CIENCIAS BIOLOGICAS

y ASIGNATURA:Laboratorio de química general e inorgánica A-1 y PRACTICA N°9 : Solubilidad y producto de solubilidad

y PROFESOR: Ing. Edmundo Estrada Alarcón y GRUPO :Lunes 8.00am-12:00 pm y CODIGO- INTEGRANTES: 11100040 -Alva Pereda Katherine Araceli 11100001 - Andia Guisado Maribel 11100005 - Ccollana Cuadros Estefany Kelly

y FECHA DE REALIZACION DE LA PRACTICA: y LUGAR Y FECHA DE ENTREGA:

4 de julio 11 de julio

2011
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Pág.«.6-11 Resultados««««««««««««««««««««pág.« pág.«. pág. Pág.4-5 Procedimientos experimentales resultados«««««««.«««« pág..««««..«« pág...15 Apéndice««««««««««««««««««.«.««««««.1 Tabla de contenido«««««««««««««.3 Marco teórico««««««««««.TABLA DE CONTENIDO Carátula«««««««««««««. pág.16-18 Bibliografía«««««««««««««««««««..««« pág.pág..14 Conclusiones y recomendaciones«««««««««.2 Resumen««««««««««««««««««.19 2 .12-13 Discusión de resultados «««««««««««««...

esta pierde el aire disuelto en ella. los líquidos no sufren ninguna alteración en su solubilidad. Si se calienta agua.LA SOLUBILIDAD La solubilidad es la medida o magnitud que indica la cantidad máxima de soluto que puede disolverse en una cantidad determinada de solvente y a una temperatura dada. Tipos de soluciones con respecto a la solubilidad. Solución Sobresaturada:Es aquella en que la cantidad de soluto disuelto es mayor a la que indica su solubilidad Factores que condicionan o modifican la solubilidad. La Presión: Este factor no produce alteración alguna en las solubilidades de sólidos y líquidos. se observa inmediatamente una efervescencia derivada del escape de gas (dióxido de carbono) de la solución. En el caso de los sólidos: en general un aumento de la temperatura provocará un aumento de la solubilidad aunque existen casos donde la solubilidad sufre una pequeña variación e incluso casos donde al aumentar la temperatura la solubilidad disminuye. solo hasta que sean miscibles entre sí (que se mezclen). Las unidades de la solubilidad son variadas pero en general se expresa en (gramos/litros). La Temperatura: Este factor solo modifica la solubilidad de solutos sólidos y gaseosos. al ser calentada. Si se coloca en un recipiente una pequeña cantidad de bebida gaseosa. En el caso de los gases: un aumento de la temperatura produce siempre una disminución de la solubilidad y vise-versa. Solución Insaturada:Es aquella en que la cantidad de soluto disuelto es inferior a la que indica su solubilidad. 3 . Solución Saturada: Es aquella en que la cantidad de soluto disuelto es igual a la que indica su solubilidad.

a su vez el yodo es muy poco soluble en agua pero muy soluble en alcohol. Esta mitificación se conoce con términos matemáticos como ³ley de Henry´ que dice: ³La solubilidad de un gas es directamente proporcional a la presión del gas sobre la superficie del líquido a temperatura constante´. Es la constante de equilibrio que se aplica a la disolución de un compuesto poco soluble.La presión modifica considerablemente la solubilidad de un gas y actúa de la siguiente forma: ³Un aumento de la presión producirá siempre un aumento de la solubilidad del gas y vise-versa. siempre que la temperatura permanezca constante´ (la temperatura también modifica la solubilidad de un gas. su solubilidad varía en forma contraria con la presión y la temperatura. En realidad la ³Naturaleza Química´ tiene que ver con el tipo de ³Unión o Enlace Químico´ que posee el soluto y el solvente. Naturaleza Química del Soluto y el Solvente: Se puede notar claramente que el azúcar es muy soluble en agua pero poco soluble en alcohol. Esto se puede comprobar fácilmente con la siguiente experiencia: Las bebidas y el champagne. sobre todo el champagne. de ahí que al abrirlos se produzca una disminución de la presión y el gas escapa violentamente de la solución. esto se puede resumir en la siguiente frase: ³Lo semejante disuelve a lo semejante´ Producto de la Solubilidad Kps. Esto se puede evitar un cierto grado enfriando. Esto se puede indicar en un campo iónico como un equilibrio entre la forma sólida y los iones en disolución. Incluso en las sustancias más insolubles hay siempre una pequeña proporción de partículas que pasan a la disolución.Cuanto menor sea el producto de solubilidad menor solubilidad tendrá la sustancia. 4 . ya que como uno puede darse cuenta fácilmente en el caso de los gases. contienen un gas disuelto (dióxido de carbono) a una alta presión. Este equilibrio está desplazado claramente hacia la forma iónica no disociada. A la constante de equilibrio se la denota constante del producto de solubilidad o también producto de solubilidad.

1M de BaC 2.PROCEDIMIENTO Materiales: ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ 1 cocinilla 2 vasos de precipitado de 250 mL 1 termómetro 1 pinza para vaso 2 matraces erlenmeyer de 250 mL 1 piseta 1 pipeta de 10 mL 1 bagueta 1 propipeta 1 soporte universal con pinza 1 bureta de 50 mL 1 gradilla con 10 tubos de ensayo Reactivos: ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ Solución sobresaturada de Ca(OH)2 Ácido sulfúrico H2SO40. CuSO4. Agua destilada 5 .1N Soluciones 0.Ca(NO3)2 y NH4OH Indicador de Fenolftaleina. Na2CO3. Na2SO4.

yUna solución de sulfato de cobre (CuSO4) de concentración de 0. le agregamos 9ml de agua destilada.0. Con la pipeta llenamos 5ml de ambas soluciones en tubos de ensayo.. La reacción que se produce es la siguiente: CuSO4(ac) +Na2CO3 (ac) CuCO3 (pp. La concentración de ambas soluciones resultantes es de: Tenemos que el número de moles de Na2CO3se conserva. 10-2 M El número de moles de CuSO4 se conserva. 10-2 M 6 . y las mezclamos: Observamos que se forma un precipitado color azulino.producto de solubilidad y formación de precipitados: a) Realizamos el trabajo con las siguientes muestras: yUna solución de carbonato de sodio (Na2CO3) de concentración de 0.0.1 M.2. entonces: M1 V1 = M2 V2 M2 =  =     = 1.1 M.) + Na2SO4 (ac) b) Para tratar de reducir la formación de precipitado reducimos la concentración de ambas soluciones de la siguiente manera: En un tubo de ensayo colocamos 1 ml de Na2CO3. entonces: M1 V1 = M2 V2 M2 =  =     = 1. Empleamos el mismo procedimiento para el caso del CuSO4.

0. g)Cogemos 5 ml. Como ambas poseen la misma concentración y mismo volumen la concentración de ambas muestras es de: M3V3= M4V4 M4=  =      = 1.0. 10-2M) y le agregamos 9 ml de agua destilada.c) Retiramos 5 ml de ambas y las mezclamos.Al mezclarlas ya no hay formación de precipitado. f) Cogemos 1ml de las muestras restantes de Na2CO3 y CuSO4 (10-3M) y le agregamos 9 ml de agua destilada.0. d) Con la ayuda de la pipeta obtenemos 1ml de las muestras restantes de Na2CO3 y CuSO4 (1. Como se puede observar aún se ve la formación de precipitado de un color más claro. 10-4M g) Como la formación de precipitado continua empleamos las muestras de 10-4M y realizamos los pasos anteriores para conseguir soluciones de 10-5M. Y los resultados que tenemos los observamos en la foto 7 . Como ambas poseen la misma concentración y mismo volumen la concentración de ambas muestras es de: M2 V2 = M3 V3 M3 =  =      = 1. 10-3M e) Al mezclar 5ml de cada solución vemos que aún persiste el precipitado aunque en poca cantidad y casi no se nota (por lo que empleamos la comparación con el agua destilada).

Para determinar el kps del CuCO3 (pp.)= [Cu+2][CO3-2] kps CuCO3 (pp.0 10-10 ’•  ’• ’• (100%)=    = 28.4 10-10 Kps (experimental) = 1.6% 8 .)empleamos la siguiente fórmula: kpsCuCO3 (pp.)= 10-10 Calculando el % error: Kps (teórico) =1.) = 10-5 10-5 kps CuCO3 (pp.

Al realizar este experimento debemos observar cuidosamente que en verdad ya no exista formación de precipitado para ello sería mejor emplear la técnica del testigo (donde se emplea una muestra con agua oxigenada para comparar con la solución) ya que podríamos cometer un error pues a simple vista parecería ya no existir el precipitado.CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES Antes de realizar el experimento debemos de lavar cuidadosamente los instrumentos a emplear. 9 .

BIBLIOGRAFIA y Química General 7ma edición (2002) Raymond Chang Ed. Petrucci. William S. Prentice Hall Páginas 750 ² 758 10 . Geoffrey Herring Ed. F. Harwood. Mc Graw-Hill Interamericana Páginas 671 ² 677 y Química General 8va edición (2003) Ralph H.

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