TEMA # 2

PROPIEDADES DEL GAS

NATURAL
COMPOSICION

Gas Natural: Mezcla de hidrocarburos de la serie parafnica con algunas

impurezas.

Ecuacin general de los componentes: C

n
H
2n+2

Componente principal es el Metano: CH

4

Otros componentes:

Etano : C
2
H
6

Propano : C
3
H
8

Butano : C
4
H
10

Pentano : C
5
H
12

Hexano : C
6
H
14

Heptanos y Superiores
COMPOSICION - IMPUREZAS

cido Sulfhdrico: H
2
S

Nitrgeno: N
2

Dixido de Carbono: CO
2

Helio y Gases raros

Gas seco = Metano > 90%

Gas hmedo = Metano < 90%

Ismeros: Butanos y superiores forman ismeros por la forma

de unin de los tomos de carbn.
PRACTICO # 5

Cual es el peso molecular del

hexano ?
El peso atmico del hidrogeno es
1.0081 y el del carbono es
12.01062
Bolivia USA Francia Holanda Libia Pakistan
Metano CH4 88.04 63.20 69.20 81.20 66.80 94.40
Etano C2H6 4.58 22.50 3.30 2.90 19.40 1.00
Propanos C3H8 1.68 11.20 0.90 0.50 9.10 0.30
Butanos C4H10 0.93 0.10 0.60 0.10 3.50 0.30
Pentano + C5H12 + 2.71 0.30 0.80 0.10 1.20 0.00
Nitrogeno N2 0.66 2.00 0.60 14.40 0.00 3.80
Dioxido de Carbono CO2 1.40 0.70 9.30 0.80 0.00 0.00
Oxigeno O2 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.20
Hidrogeno Sulfidrico H2S 0.00 0.00 15.30 0.00 0.00 0.00
Tabla 1
Pais
Composicion
Composiciones en Porcentajes Molares de Varios Gases Naturales
(% Mol)
LEY DE LOS GASES IDEALES
Un gas ideal es un fluido en el que:

El volumen ocupado por las molculas es pequeo con respecto al volumen

ocupado por el fluido total.

Las colisiones intermoleculares son enteramente elsticas, sin prdida de

energa en la colisin.

No existen fuerzas atractivas o repulsivas entre las molculas.

La base para describir el comportamiento ideal de los gases viene dada de

la combinacin de las llamadas leyes de los gases ideales
LEY DE BOYLE
Boyle observ experimentalmente que el volumen de un gas ideal es inversamente
proporcional a la presin absoluta, si la temperatura del gas es constante.
P
V
1
constante pV
1
2
2
1
V
V
P
P

2 2 1 1
P V V P
Reagrupando:
2
1 1
2
P
V P
V

LEY DE CHARLES
La ley de Charles expresa en sus dos partes:
A Presin Constante, el volumen variar directamente con la temperatura absoluta,
expresada en la ecuacin:
T V
constante
V
T
2
1
2
1
T
T
V
V

Reagrupando:
1
2
1 2
T
T
V V

2
1
1
1
V
T
V
T

LEY DE CHARLES
A Volumen Constante, la presin absoluta varia con la temperatura absoluta, expresada
en la ecuacin:
T P
constante
P
T
2
1
2
1
T
T
P
P

Reagrupando:
1
2
1 2
T
T
P P

2
1
1
1
P
T
P
T

LEY DE AVOGADRO
La Ley de Avogadro propone que dos gases diferentes con volmenes iguales en
las mismas condiciones de presin y temperatura tienen el mismo nmero de
molculas, cuyo valor es: 2.773x10
6
molculas.
La cual permite obtener una relacin entre el volumen y la cantidad de gas
expresada en moles. La ley de Avogadro en forma de ecuacin tiene la forma de:
Constante
n
V
ECUACION DE ESTADO PARA
GASES IDEALES
La ecuacin de estado para un gas ideal se puede deducir de una combinacin
de las leyes de Boyle, Charles y Avogadro:
nRT pV
Donde:
P= Presin absoluta, psia
V= Volumen ft
3
T= Temperatura absoluta
o
R
n= nmero de moles, lb-mol
R= Constante universal de los gases ideales= 10.73 psia x ft
3
/lb-mol x
o
R
Ec.4.1
La ecuacin 4.1, ha sido comprobado experimentalmente que esta
ecuacin solo es aplicable a gases a bajas presiones, cercanas a la
atmosfrica.
ECUACION DE ESTADO PARA
GASES IDEALES
El valor de la constante R, depende del sistema de unidades adoptado
( ) ( )
( ) ( ) R mol lb
ft3 psia
73 . 10
R 520 mol lb 1
ft 4 . 379 psia 7 . 14
o o
3

R
El numero de lb-mol de un gas es igual a la masa de gas dividido por el
peso molecular del gas, la ley del gas ideal puede ser expresada como:
RT
M
m
pV
Donde:
m= masa de gas, lb
M= Peso molecular del gas, lbm /lb-mol
MEZCLA DE GASES IDEALES
Debido a que el ingeniero petrolero trabaja con mezcla de gases, las
leyes que gobiernan el comportamiento de mezcla de gases ideales
sern presentados
LEY DE DALTON.- La presin ejercida por una mezcla de gases es igual a
la suma de las presiones ejercidas por sus componentes, esta presin
ejercida por cada componente es conocida como su presin parcial. La
presin ejercida por cada componente de la mezcla, se determina con la
ecuacin de gas ideal.
V
RT
n P ,
V
RT
n P ,
V
RT
n P
C C B B A A

De acuerdo a la Ley de Dalton, la presin total es la suma de las presiones
parciales:
V
RT
n
V
RT
n
V
RT
n P
C B A
+ +
.... P P P P
C B A
+ + +
MEZCLA DE GASES IDEALES
La relacin de la presin parcial ejercida del componente i, Pi, con
la presin total de la mezcla p, es
n n
i
V
RT
V
RT
P

Donde yi, es definido como la fraccin molar del componente i, en la mezcla
de gas. Por lo tanto, la presin parcial de un componente de una mezcla de
gas ideal es el producto de su fraccin molar po la presin total.
i
i
y
n n

i i i
n n
P
P
MEZCLA DE GASES IDEALES
LEY DE AMAGAT: El volumen total ocupado por una mezcla de
gas es igual a la suma de los volmenes que cada componente
ocupara a la misma presin y temperatura. Esta ley es correcta
solo si la mezcla y los componentes obedecen la Ley de gas ideal.
El volumen parcial ocupado por cada componente pude ser
calculado usando la ecuacin de gas ideal.
P
RT
n V ,
P
RT
n V ,
P
RT
n V
C C B B A A

De acuerdo a la Ley de Amagat, el volmen total es:
.... V V V V
C B A
+ + +
P
RT
n
P
RT
n
P
RT
n V
C B A
+ +
MEZCLA DE GASES IDEALES
n n
i
P
RT
P
RT
V

La relacin del volumen de i componente con el volumen de la mezcla es:
i
y
n
n

i
i
i
n
P
RT
P
RT
n
V
V
Esta ecuacin indica que para un gas ideal la fraccin de volmen de un
componente es igual a la fraccin molar de ese componente por volumen
total.
PESO MOLECULAR APARENTE
Desde que una mezcla de gas esta compuesta de molculas de varios
tamaos, decir que una mezcla de gas tiene un peso molecular no es
correcto, sin embargo una mezcla de gas se comporta como si tuviera un
peso molecular definido, que es conocido como peso molecular aparente y
est definido como:

i i a
M y M
Donde:
Ma= Peso molecular aparente
yi= fraccin molar del componente i
Mi= Peso molecular del componente i
GRAVEDAD ESPECIFICA DEL
GAS
La gravedad especfica del gas est definida como la relacin de la
densidad del gas con la densidad del aire seco, ambos medidos a la misma
presin y temperatura, simblicamente se expresa:
aire
g
g

Asumiendo que el comportamiento del gas y del aire, pueden ser
representados usando la ecuacin de gas ideal, la gravedad especfica
puede ser dada como sigue:
T R
M p
V
m
g

T R
p
a

97 . 28

GRAVEDAD ESPECIFICA DEL

GAS
Por lo tanto la gravedad especfica del gas es:
97 . 28
97 . 28
M
T R
p
T R
M p
g

Donde:
g= Gravedad especfica del gas
M= Peso molecular lbm/lb-mol
28.97= Peso molecular del aire.
PRACTICO # 6
Calcule la gravedad especfica de un gas de la siguiente composicin:
Componente Composicin,
Fraccin molar
Metano 0.850
Etano 0.090
Propano 0.040
n-Butano 0.020
SOLUCION # 6
Calcule la gravedad especfica de un gas de la siguiente composicin:
Comp. Comp.
% molar
Mi yi*Mi
Metano 0.850 16.04 13.63
Etano 0.090 30.07 2.71
Propano 0.040 44.10 1.76
n-Butano 0.020 58.12 1.16
P.M.=19.26
G.E.=0.664
ECUACION DE ESTADO PARA
GASES REALES
Bsicamente la magnitud de desviacin reales con respecto a los gases
ideales incrementa cuando incrementamos la presin y temperatura, para
expresar de forma mas real la relacin entre las variables P, V y T, un factor
de correccin denominado, factor de compresibilidad del gas es introducido
en la ecuacin 4.1
:
znRT pV

En la cual el sistema de unidades es el mismo que en la ecuacin

4.1, y z es adimensional y se lo denomina factor de desviacin del
gas real, supercompresibilidad o factor z.
Donde para un gas ideal, z=1
:
Factor de compresibilidad z

Es una funcin de la presin y temperatura absoluta, pero para la ingeniera de reservorios el mayor
inters reside en la determinacin de z, como una funcin de la presin a temperatura constante. Se
la define como la relacin que existe entre el volumen ocupado por un gas natural a una determinada
presin y temperatura con respecto al volumen ocupado por el mismo gas a la misma presin y
temperatura pero comportndose como un gas ideal
T y P a natural gas ideal Volumen
T y P a natural gas actual Volumen

i
a
V
V
z
La determinacin de z en funcin de la presin y la temperatura se realiza
experimentalmente. Tambin se puede obtener z mediante la correlacin de
Standing and Katz, basada en la ley de los estados correspondientes.
Grafico de z en funcin de presin
y temperatura constante
Temperatura Reducida, crtica y
pseudo reducida
La temperatura reducida de un fluido se define como la temperatura actual
del fluido dividida entre su temperatura crtica, esto es:
c
r
T
T
T
Donde:
Tr= Temperatura reducida
T= Temperatura actual del gas natural
Tc= Temperatura critica del gas natural
La temperatura pseudo-critica, es obtenida a partir de las temperaturas crticas
de cada componente multiplicada por el porcentaje que ocupa en la mezcla
de gas natural cada componente.

n i
i
i i pc
Tc y T
1
Temperatura Reducida, crtica y
pseudo reducida
pc
pr
T
T
T
Donde:
Tpr= Temperatura pseudo reducida
T= Temperatura actual del gas natural
Tpc= Temperatura pseudo critica del gas natural
Cuando se utiliza la temperatura pseudo critica en el calculo de temperatura
reducida, esta temperatura se la conoce como temperatura pseudo-
reducida.
Donde:
Tci= Temperatura pseudo-critica del componente i
Tpc= Temperatura pseudo critica
y
i
= Fraccin molar del componente i
n= numero de componentes

n i
i
i i pc
Tc y T
1
Presin Reducida y Presin Critica
La presin reducida de un fluido se define como la presin actual del fluido
dividida entre su presin crtica, esto es:
c
r
P
P
P
Donde:
Pr= Presin reducida
P= Presin actual del gas natural
Pc= Presin critica del gas natural

n i
i
i i pc
Pc y P
1
La presin pseudo-critica, es obtenida a partir de las presiones crticas de cada
componente multiplicada por el porcentaje que ocupa en la mezcla de gas
natural cada componente.
Presin Reducida y Presin Critica
Cuando se utiliza la presin pseudo critica en el calculo de presin
reducida, esta presin se la conoce como presin pseudo-reducida.
pc
pr
P
P
P
Donde:
Ppr= Presin pseudo reducida
P= Temperatura actual del gas natural
Ppc= Presin pseudo critica del gas natural
Donde:
Pci= Presin pseudo-critica del componente i
Ppc= Presin pseudo critica
y
i
= Fraccin molar del componente i
n= numero de componentes

n i
i
i i pc
Pc y P
1
Mtodo de Standing and Katz
Este mtodo requiere como informacin conocida la composicin del gas
natural o la gravedad especfica.
a) Composicin conocida.- Primeramente se calculas la temperatura
pseudo crtica Tpc y la presin pseudo critica Ppc que son obtenidos
mediante las formulas:
Donde Tci y Pci son las temperaturas y presiones criticas respectivamente
para los componentes puros, i, del gas.

n i
i
i i pc
Tc y T
1

n i
i
i i pc
Pc y P
1
Mtodo de Standing and Katz
Luego, calculamos la Temperatura y Presin Pseudo reducidas:
De la grfica de Standing and Katz, con los valores de temperatura y
presin pseudoreducida entramos a leer el valor de z.
pc
pr
T
T
T
pc
pr
P
P
P
PRACTICO # 7
Calcular el factor de compresibilidad para un gas natural con la siguiente
composicion a una temperatura de 523
o
R y una presin de 2192 psia.
Componente Y
i
Metano, C
1
H
4
0.8319
Etano, C
2
H
6
0.0882
Propano, C
3
H
8
0.0437
Butano, C
4
H
10
0.0244
Pentano, C
5
H
12
0.0089
Hexano, C
6
H
14
0.0063
SOLUCION # 7
Calcular el factor de compresibilidad para un gas natural con la siguiente
composicion a una temperatura de 15oC y una presin de psia.
Componente Y
i
Presin
Crtica, psia
Yi*Pci Temperatura
Crtica,
o
R
Yi*Tci
Metano, C
1
H
4
0.8319 668 555.71 343 285.34
Etano, C
2
H
6
0.0882 708 62.4456 550 48.510
Propano, C
3
H
8
0.0437 616 26.9192 666 29.104
Butano, C
4
H
10
0.0244 551 13.4444 765 18.666
Pentano, C
5
H
12
0.0089 489 4.3521 845 7.5205
Hexano, C
6
H
14
0.0063 437 2.7531 913 5.7519
89 . 394
1

n i
i
i i pc
Tc y T
624 . 665
1

n i
i
i i pc
Pc y P
SOLUCION # 15
Ahora calculamos la presin y temperatura pseudo reducida:
De Grafico leemos el valor de z=0.645
pc
pr
T
T
T
pc
pr
P
P
P
324 . 1
89 . 394
523

R
R
T
o
o
pr
293 . 3
624 . 665
2192

psia
psia
P
pr
M

t
o
d
o

d
e

S
t
a
n
d
i
n
g

a
n
d

K
a
t
z
CALCULO DE Z, CON GRAVEDAD
ESPECIFICA
b).- Composicin desconocida.- Si no se tiene la composicin del
gas, se puede usar la gravedad especfica del gas natural.
Entramos en la parte inferior con el valor de la gravedad especifica
del gas para luego interceptar las curvas de temperatura y presin
critica del gas natural, y una vez interceptado las curvas, leemos de
grfica los valores de presin y temperatura pseudo crtica.
Una vez obtenidas las propiedades pseudo criticas, calculamos la
presin y temperatura reducida para luego usar la grfica de
Stanking and Katz para obtener el valor de z.
C
A
L
C
U
L
O

D
E

Z
,

C
O
N

G
R
A
V
E
D
A
D

E
S
P
E
C
I
F
I
C
A
CORRELACION DE HALL
YARBOROUGH
La ecuacin de Hall Yarborough, desarrollada usando la ecuacin
de estado de Starling Carnahan:
Donde:
Ppr= Presin Pseudo reducida
t= recproco de la temperatura reducida (TPc/T)
Y= Densidad reducida
Y
e t P
z
t
pr
2
) 1 ( 2 . 1
06125 . 0

CORRELACION DE HALL
YARBOROUGH
La densidad reducida de la ecuacin, se calcula con la siguiente expresin:
( )
+ +

+ + +
+
2 3 2
3
4 3 2
) 1 ( 2 . 1
) 58 . 4 76 . 9 76 . 14 (
1
06125 . 0
2
y t t t
Y
y y y y
e t P
t
pr
0 ) 4 . 42 2 . 242 7 . 90 ( ..
) 82 . 2 18 . 2 ( 3 2
+ +
+ t
y t t t
PRACTICO # 8
Determinar el factor z de compresibilidad del gas natural del
problema 7, utilizando la correlacin de Hall Yarborough
DATOS:
P= 2192 psia
Ppc= Presin Pseudo crtica psia=665.624
T= 523
o
R
Tpc= Temperatura Pseudo crtica
o
R=394.89
SOLUCION # 8
Calculamos la presin y temperatura pseudo reducida, como
tambin calculamos el valor t:
pc
pr
T
T
T
pc
pr
P
P
P
32442 . 1
89 . 394
523

R
R
T
o
o
pr
29315 . 3
624 . 665
2192

psia
psia
P
pr
75505 . 0
523
89 . 394

R
R
T
T
t
o
o
pc
SOLUCION # 8
Reemplazando estos valores podemos reducir la ecuacin de Hall
Yarborough de la siguiente manera
( )
3
4 3 2
) 75505 . 0 1 ( 2 . 1
1
75505 . 0 29315 . 3 06125 . 0
2
Y
y y y y
e

+ + +
+

+ +
2 3 2
) 75505 . 0 58 . 4 75505 . 0 76 . 9 75505 . 0 76 . 14 ( .... y
0 ) 75505 . 0 4 . 42 75505 . 0 2 . 242 75505 . 0 7 . 90 ( ..
) 75505 . 0 82 . 2 18 . 2 ( 3 2
+ +
+
y
Realizando las operaciones tenemos la ecuacin reducida:
( )
30924 . 4 2
3
4 3 2
) 34404 . 51 ( 55183 . 7
1
14172 . 0 y y
Y
y y y y
+

+ + +
+
SOLUCION # 8

La solucin de esta ecuacin se puede realizar por

cualquier mtodo de iteracin o procesos repetitivos.
Para realizar la iteracin damos valor a (y) hasta que la
funcin f(y) =0 o razonablemente prximo a cero
( )
0 ) 34404 . 51 ( 55183 . 7
1
14172 . 0 ) (
30924 . 4 2
3
4 3 2
+

+ + +
+ y y
Y
y y y y
y F
SOLUCION # 8
Iteracin Y F(Y)
1 0.9 3056.23463
2 0.8 270.59702
3 0.7 50.78805
4 0.5 2.88046
5 0.3 0.13138
6 0.25 0.04269
7 0.21 0.00172
8 0.20 -0.00623
9 0.208 0.00008
10 0.209 0.00090
SOLUCION # 8
Y
e t P
z
t
pr
2
) 1 ( 2 . 1
06125 . 0

El valor prximo a cero es 0.00008 para un valor de

Y=0.208, luego reemplazamos en la ecuacin para
encontrar z.
68 . 0
208 . 0
75504 . 0 29315 . 3 06125 . 0
2
) 75504 . 0 1 ( 2 . 1

e
z
SOLUCION # 8
Y
e t P
z
t
pr
2
) 1 ( 2 . 1
06125 . 0

El valor prximo a cero es 0.00008 para un valor de

Y=0.208, luego reemplazamos en la ecuacin para
encontrar z.
68 . 0
208 . 0
75504 . 0 29315 . 3 06125 . 0
2
) 75504 . 0 1 ( 2 . 1

e
z
Correlacin Dranchuk and Abu
Kassem
Estima el factor z mediante rutinas en computadora, Dranchuk y Abu Kassem
utilizaron 1500 datos y tiene un error de 0.486 %, trabaja dentro de los rangos
siguientes: 0.2 < Ppr < 30 y 1.0 <Tpr <3.0 y Ppr<1.0 y 0.7<Tr<1.0
Donde:
( ) ( ) ( ) ( )
pr r r pr r pr r pr
T c T c T c T c z , 1
4
5
3
2
2 1
+ + +
pr
pr
r
T z
P

27 . 0
( )
5
5
4
4
3
3 2
1 1
pr pr pr
pr
pr
T
A
T
A
T
A
T
A
A T c + + + +
( )
2
8 7
6 2
pr
pr
pr
T
A
T
A
A T c + +
Correlacin Dranchuk and Abu
Kassem
Y por ltimo:
( )

,
`

.
|
+
2
8 7
9 3
pr
pr
pr
T
A
T
A
A T c
( ) ( ) ( )
2
11
3
2
2
11 10 4
exp 1 ,
r
pr
r
r pr r
A
T
A A T c

,
`

.
|
+
Las constantes A
1
hasta la A
11
son:
A
1
=0.3265 A
7
=-0.7361
A
2
=-1.070 A
8
=0.1844
A
3
=-0.5339 A
9
=0.1056
A
4
=0.01569 A
10
=0.6134
A
5
=-0.01569 A
11
=0.7210
A
6
=0.5475
Correlacin Dranchuk and Abu
Kassem
El Mtodo debe ser resuelto iterativamente, existen diversos mtodo
s para resolver esta ecuacin el Mtodo de Newton Raphson, el
mtodo de la secante.
Factor Volumtrico Del Gas, Bg
Relaciona el volumen de gas evaluado a condiciones de reservorio y el
volumen del mismo gas a condiciones superficiales de Psc y Tsc.
Generalmente se expresa en pies cbicos o barriles de volumen en el
reservorio por pie cbico de gas en las condiciones normales
De acuerdo a la ecuacin de estado de los gases reales, el volumen
de una determinada masa de gas m, equivalente a un nmero de
moles n, es dada a condiciones de reservorio por:
. . @
. . @ ,
s c
r c T P
g
V
V
B
P
T R n Z
V

Factor Volumtrico Del Gas, Bg

En condiciones normales, la misma masa de gas ocupa el volmen
Reemplazando en la ecuacin del factor volumtrico del gas:
sc
sc sc
P
T R n Z
V

sc
sc sc
g
P
T R n Z
P
T R n Z
B

P T Z
P T Z
B
sc sc
sc
g

Simplificando tenemos:
Factor Volumtrico Del Gas, Bg
Utilizando Tsc=519.67
o
R , Psc= 14.65 psia y Zsc= 1, tenemos:
Convirtiendo las unidades de Bg de ft3/scf a Bbl/scf:
( )
( ) ( )
]
]
]

scf
ft
P
T Z
P
T Z
B
g
3
0282 . 0
67 . 519 1
65 . 14
Y Tambin puede ser expresado en bbl/Mscf:
]
]
]

scf
bbl
P
T Z
B
g
00502 . 0

,
`

.
|

,
`

.
|

3
3
615 . 5
0282 . 0
ft
Bbl
scf
ft
P
T Z
B
g
]
]
]

Mscf
bbl
P
T Z
B
g
02 . 5
PRACTICO # 9

Se tiene una mezcla de gas que tiene una gravedad

especfica de 0.7 y se encuentra a una presin de 1000
psi y a una temperatura de 200
o
F, Estima el factor
volumtrico del gas Bg.
SOLUCION # 9
Respuesta:
Bg=0.00308 bbl/scf
VISCOSIDAD DEL GAS

Esta es una propiedad muy importante porque el flujo de fluidos en tuberias y medios
porosos depende en ella. Generalmente est en cp (centipoise).

La viscosidad depende de la temperatura, presin y

composicin del gas.
>
g
P
>
g
T
VISCOSIDAD DEL GAS
La viscosidad del gas puede ser estimada con la correlacin de Lee
et Al. (1969) que tiene la siguiente forma:
( )
( ) T M
T M
K
+ +
+

26 . 19 2 . 209
01607 . 0 379 . 9
5 . 1
M
T
X + + 01009 . 0
4 . 986
448 . 3
X Y 2224 . 0 447 . 2
Donde :
g
=viscosidad del gas (cp), =densidad del gas (gr/cm3),
T= temperatura
o
R, M=peso molecular aparente del gas, lbm/ lb-
mol

,
`

.
|

T z
M P
3
10 4935 . 1
( ) [ ]
y
g
X K

exp 10 1
4
PRACTICO # 10

Calcule la viscosidad del gas a 200

o
F y 2000 psia, con
el mtodo de Lee et al. Las propiedades pseudo criticas
son: 714.9 psia y 372.2
o
R. El peso molecular del gas es
20.25 lbm/lb-mol y el factor de compresibilidad z=0.89
SOLUCION # 10

Calculamos las variables

( ) ( )
( ) ( )
7 . 130
460 200 25 . 20 26 . 19 2 . 209
460 200 25 . 20 01607 . 0 379 . 9
5 . 1

+ + +
+ +
K
( )
147 . 5 25 . 20 01009 . 0
460 200
4 . 986
448 . 3 +
+
+ X
302 . 1 147 . 5 2224 . 0 447 . 2 Y
( )

,
`

.
|
+

460 200 89 . 0
25 . 20 2000
10 4935 . 1
3

3
gr/cm 0103 . 0
SOLUCION # 10

Reemplazando en la ecuacin de viscosidad:

( ) [ ]
y
X K

exp 10 1
4
( ) ( ) ( ) ( ) [ ]
302 . 1
4
0103 . 0 147 . 5 exp 7 . 130 10 1

( ) ( ) ( ) ( ) [ ] cp 017 . 0 0103 . 0 147 . 5 exp 7 . 130 10 1

302 . 1
4

PROPIEDADES DEL PETROLEO

Composicin

Solubilidad de gas

Factor volumtrico de reservorio

Densidad Especifica

Peso Molecular

Viscosidad

Presin de vapor
INTRODUCCION
El petrleo muestra gran variacin de propiedades tanto desde el
punto de vista de profundidad a que se lo encuentra, edad de las
rocas donde esta entrampado y el rea geogrfica:
Densidad especifica desde 0.72 gr/cc hasta mas de 1 gr/cc
Viscosidad desde petrleos que se desplazan con gran movilidad
hasta crudos que se tiene que calentar para que fluyan.
Coloracin desde incoloro para los condensados, verde claro para
los petrleos livianos, marrones para los petrleos medios y negros
para los petrleos pesados.
Gas en solucin desde 20 PC/BBL hasta 900 PC/BBL
COMPOSICION

El petrleo es una mezcla compleja de componentes de

hidrocarburos:

metano

etano

propano y butanos

pentanos, hexanos, heptanos y superiores.

Generalmente contiene impurezas como nitrgeno, dixido

de carbono, y cido sulfhdrico.
COMPOSICION
COMPONENTE %
Metano 29
Etano 11
Propano 10
Iso-Butano 4
Normal-Butano 4
Iso-Pentano 2
Normal-Pentano 4
Hexanos 2
Heptanos y Superiores 34
Relacin de Solubilidad del Gas en
el Petrleo, Rs

La relacin de solubilidad del gas en petrleo, Rs, es el

volumen de gas que se solubiliza o disuelve por unidad de
volmen de petrleo a una determinada presin.

Se mide un volumen de gas a condiciones estndares por

unidad de volumen de petrleo en condiciones
estndares.
@c.s. Petrleo) de (Vol.
@c.s. disuelto) Gas de (Vol.
R
S

Relacin de Solubilidad del Gas en
el Petrleo, Rs

La Rs=Rsi, es horizontal a presiones encima de la Pb.

A presiones menores que la Pb, gas empieza a

formarse en el reservorio y menos gas permanece en el
lquido
Factor de Volumen del Petrleo, Bo

Se define como el volumen de petrleo en el reservorio

con su gas disuelto entre el volumen de petrleo medido
a las condiciones superficiales.
@c.s. Petrleo) de (Vol.
@c.r. disuelto) Gas Pet. (Vol.
B
O
+

Se lo conoce como B
O
y sus unidades son bbl/STB. (barriles
reservorio por Barril Standard)
Generalmente se usan minsculas para designar los volmenes
en reservorio y maysculas para volmenes standard y
comercializados.
Factor de Volumen del Petrleo, Bo
1. A medida que la presin de reservorio disminuye de Pi a
Pb, Bo aumenta debido a la expansin del lquido en el
reservorio.
2. Una reduccin de la presin debajo de la Pb, resulta en
liberacin del gas, por lo que el petrleo tiene un volumen
menor y por consiguiente una Bo menor.
SOLUCION # 11
Una muestra de liquido de reservorio cuyo volumen fue de
400 cc, bajo condiciones de reservorio, fue enfriado hasta
60
o
F y la presin liberada hasta 14.7 psia. El volmen de
liquido fue reducido hasta 274 cc y 121 pcs de gas fue
liberado.
Calcule el factor de volumen de formacin de petrleo
PRACTICO # 11
@c.s. Petrleo) de (Vol.
@c.r. disuelto) Gas Pet. (Vol.
B
O
+

STB
bbl res
46 . 1
cc 274
cc 400
B
O

Factor de Volumen de la Fase Mixta, Bt

Para algunas ecuaciones que veremos posteriormente se utiliza el factor B

t

Este se define como el volumen que un barril standard de petrleo y su
gas disuelto inicial, ocupa a condiciones de reservorio.
) R (R B B B
s si g o t
+
Factor de Volumen de la Fase Mixta, Bt
A presin de reservorio encima la presin de burbuja Pb, Bt=Bo
A presin debajo de la presin de burbuja, el volumen de gas aumenta y
Bt diverge de Bo.
DENSIDAD ESPECIFICA

Se mide mediante un gravmetro API el cual es un tubo

graduado con contrapeso en uno de sus extremos. El
tubo se inmersa en el petrleo, quedando una parte
encima de la superficie. En esta parte graduada se leen
los grados API en el nivel del petrleo.

La densidad especifica esta relacionada a los grados

API con la siguiente ecuacin:
API 131.5
141.5
D
o
o
+

Donde: D
o
= Densidad o Gravedad especifica
PESO MOLECULAR
Al igual que en el caso del gas, el peso molecular del
petrleo es la suma de los pesos moleculares de sus
componentes multiplicados por la fraccin del
componente en el petrleo:
Donde:

x
i
= fraccin del componente i

Pm
i
= peso molecular del componente i

i i
Pm X P.M.
PESO MOLECULAR

Cuando no se conoce la composicin del petrleo, se puede

estimar su peso molecular utilizando la ecuacin de Gragoe:
5.9 API
6084
M
O

VISCOSIDAD DEL PETROLEO,

o
La viscosidad absoluta de un fluido es una medida de la resistencia
al flujo de fluidos y generalmente est expresada en centipoises.

Un incremento en temperatura causa una disminucin

de la viscosidad.

Un incremento en la presin causa un incremento en la

viscosidad.

Una disminucin de la cantidad de gas en solucin en

el liquido causa un incremento en la viscosidad.
VISCOSIDAD DEL PETROLEO,
o
A medida que la presin decrece, la
o
inicialmente decrece debido a la expansin
del petrleo hasta alcanzar la Pb.
A medida que la presin decrece por debajo de la Pb, la
o
aumentar debido al
gas liberado del lquido, el incremento se debe a que se remueve los componentes
ligeros del lquido.
En un yacimiento agotado, el crudo tiene una viscosidad mayor que la
que tena el crudo original.
PRESION DE VAPOR

El petrleo y especialmente el condensado tienen una

presin de vapor debido a los elementos livianos que
contienen.

Esta presin de vapor determina prdidas por

evaporacin en los tanques.

Para evitar evaporacin se busca tener un RVP de

menos de 12 psi.