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nitrato, cianuro

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10ª Semana.

- Nitritos NO2-, Nitratos NO3-, Cianuros CN-, Cianatos CON-, Tiocianatos CNS-, Ferrocianuros [Fe(CN)6] –4, Ferricianuros [Fe(CN)6 ] -3 Propiedades: Estado natural, reacciones de identificación, incidencia en el medio ambiente.

Nitrato
Los nitratos son sales o ésteres del ácido nítrico HNO3. Los nitratos inorgánicos En los nitratos está presente el anión NO3-. El nitrógeno en estado de oxidación +V se encuentra en el centro de un triángulo formado por los tres oxígenos. La estructura es estabilizada por efectos mesoméricos.

Cartel español de Nitrato de Chile (1930) Los nitratos inorgánicos se forman en la naturaleza por la descomposición de los compuestos nitrogenados como las proteínas, la urea etc. En esta descomposición se forma amoníaco o amonio respectivamente. En presencia de oxígeno este es oxidado por microorganismos de tipo nitrobacter a ácido nítrico que ataca cualquier base (generalmente carbonatos) que hay en el medio formando el nitrato correspondiente. Otra vía de formación es a través de los óxidos de nitrógeno que se generan en las descargas eléctricas de las tormentas a partir del nitrógeno y del oxígeno del aire. Con el agua de la lluvia de nuevo se forma ácido nítrico que ataca los carbonatos y otros minerales básicos que encuentra en el medio para formar los nitratos correspondientes. Actualmente se forman también cantidades importantes de óxidos de nitrógeno en los procesos de combustión a alta temperatura. Estos se transforman por el mismo camino en nitratos que ha sido descrito para los óxidos de nitrógeno formados naturalmente.

Así se eliminan los compuestos de nitrógeno de las aguas donde producirían problemas de eutrofización. Aplicaciones El nitrato de potasio (KNO3) forma parte esencial de la pólvora negra. Un compuesto especialmente útil en este contexto es el nitrato de amonio. como puede inferirse de la antigua propaganda que reproduce la imagen reproducida aquí y que también aparece en el artículo sobre Santa Cruz de La Palma.Los nitratos son aprovechados por las plantas que los convierten de nuevo en compuestos orgánicos nitrogenados como los aminoácidos. Como intermedio los nitratos están presentes en el proceso de nitrificación / desnitrificación que se utiliza en las plantas depuradoras de aguas residuales. Desgraciadamente aparte de ser un buen abono se descompone de forma explosiva a la hora de calentarlo y es responsable de un gran número de accidentes. En condiciones más controladas la descomposición del nitrato de amonio se utiliza para generar el óxido de dinitrógeno.forman también parte esencial de muchas formulaciones de abonos. En la naturaleza se encuentran cantidades importantes de nitrato de sodio en depósitos formados por evaporación en Chile (nitrato de Chile).como ya se ha indicado . se explota desde hace mucho tiempo en los salares del norte de este país y constituía un importante producto de exportación del mismo. Por esto se recomienda por ejemplo no recalentar las espinacas que suelen tener un cierto contenido en nitrato. Si estos se aprovechen como alimentos cocidos existe el peligro que son reducidos por otros organismos en nitritos que por su vez producen nitrosaminas que son cancerígenas. Los nitratos . El nitrato de plata es un precursor importante para los haluros de plata utilizados como sales fotosensibles en fotografía. Se aprovecha el hecho que algunos microorganismos pueden reducir en condiciones anaeróbicas el nitrato directamente a nitrógeno elemental. El nitrato natural. Incrustaciones formadas en los establos de ganado a menudo se componen de nitrato cálcico (Ca(NO3)2). Mezclado con petróleo es utilizado como explosivo en minería. Por lo tanto son una parte esencial de los abonos. Este se aprovecha como anestésico y por ejemplo para espumar la nata batida vendida en lata. hasta que el desarrollo en Noruega y otros países del nitrato artificial (obteniendo el nitrógeno directamente del aire a través de medios electroquímicos) vino a competir y afectar ese comercio de exportación. conocido también como Nitrato de Chile. Muchas plantas acumulan los nitratos en sus partes verdes. La energía liberada en el proceso hace que se calienten los gases y se expandan de manera explosiva. Se aprovecha su poder oxidante para transformar el carbono y el azufre también presentes en la mezcla en sus óxidos. . Se generan a partir de la descomposición de la urea de la orina de los animales que es transformado microbiológicamente en ácido nítrico y finalmente por reacción con la cal de las paredes en la sal encontrada.

Disoluciones de nitratos también se utilizan en baños de pasivación de superficies de metales. Por neutralización de una base con el ácido nítrico. Especialmente con ácido concentrado en este proceso se pierden cantidades importantes del ácido por reducción del nitrato para dar óxidos de nitrógeno. En la administración de nitroglicerina. Los nitratos orgánicos Los nitratos orgánicos son ésteres del ácido nítrico con alcoholes. Por intercambio del anión. En estas condiciones se genera. . la cual evita considerablemente el paso por el hígado. Precipita el sulfato de bario y se obtiene el nitrato deseado tras la evaporación del líquido. extraído de las cenizas de madera. Síntesis Los nitratos se pueden obtener por varios métodos: 1. se prefiere la vía sublingual. Utilizando la misma mezcla de reactivos menos concentrado sobre la celulosa y tratando el producto generado con cámfor se obtiene el celuloide. Por actuación del ácido nítrico sobre el metal. 3. un potente vasodilatador. 2. Con el ácido sulfúrico (entonces a menudo nombrado aceite de vitriolo) se generaba a partir de ellos el ácido nítrico necesario en la formulación del agua regia. a una disolución del nitrato cálcico precipitaba el calcio en forma de su carbonato (la cal) y el nitrato potásico se obtenía tras evaporación del disolvente. En este proceso se suele emplear el sulfato soluble de un metal y un equivalente de nitrato de bario. formada a partir de una mezcla de glicerina. La adición de carbonato potásico. Este es soluble en agua y pudo ser extraído y obtenido tras la evaporación del líquido. como ya descrito anteriormente. Histórico Los nitratos se conocen al menos desde la Edad Media. Con la introducción de la pólvora los pequeños yacimientos naturales ya no eran suficientes y se pasó a un proceso de fabricación a partir de los excrementos humanos y animales. Estos se vertían sobre un lecho alto y bien aireado de material orgánico como rastrojos. El nitrato orgánico más conocido el probablemente la nitroglicerina. El nitrato de amilo (O2NO(CH2)4CH3) se utiliza en medicina por sus efectos sobre el sistema cardiovascular. ácido nítrico y ácido sulfúrico concentrado. La nitroglicerina demuestra efectos parecidos por razón de que las formulaciones que se usan en medicina no son explosivas. Además se añadían cantidades de cal. el nitrato de calcio.

En la industria se pueden obtener al disolver N2O3 en disoluciones básicas.0. Este interviene en diversas reacciones de sustitución electrofílica y en reacciones de síntesis de colorantes diazóicos. Determinación El nitrito presente en el agua se determina por diazotación con sulfanilamida y copulación con clorhidrato de N-(1-naftil)-etilendiamina. Se nota una mortandad elevada de peces a partir de 0.NITRITOS El ion nitrito es NO2−.2 . siendo isoelectrónico con O3. o por reducción del nitrato en condiciones anaeróbicas. Además por su interacción con la hemoglobina resultan tóxicos.4 mg/l mata al 70 % de una población de truchas. Los nitritos son productos de partida en la síntesis de diversos compuestos químicos. causando vaso dilatación y es además antiespasmódico. sobre todo compuestos diazó. Su aplicación médica es como antídoto en caso de envenenamientos por cianuro de potasio. sariah linneo Toxicidad y medio ambiente Los nitritos resultan ser tóxicos para los peces. E250 = nitrito sódico). Los nitritos son o bien sales o bien ésteres del ácido nitroso (HNO2). También se analiza añadiéndole espectrofotométricamente a 450nm. Sin embargo. Una concentración de 0. reactivo de Zambelli y midiéndolo . la concentración debe ser baja ya que hay sospechas que favorecen el desarrollo de cáncer. para formar un colorante azoico de gran intensidad que se mide espectrofotométricamente en longitud de onda de 540nm. Se debe a su capacidad se mantener un color rojizo deseado en la materia prima ya que reaccionan con la mioglobina de la carne. Tratándose de sales de un ácido débil en contacto con ácidos fuertes como el ácido sulfúrico se libera el ácido nitroso inestable que en disolución ácida está en equilibrio con el ion de nitrosonio (NO+). Aplicaciones Los nitritos forman parte de muchas formulaciones de sales para salar carnes (E249 = nitrito potásico. En la naturaleza los nitritos se forman por oxidación biológica de las aminas y del amoníaco.15 mg/l. El anión es angular.

minero como agente acomplejante de iones metálicos. Es potencialmente letal. es un anión de representación CN. y por ende. Al nitrito amilo se lo usa en medicina para tratamientos de enfermedades del corazón. No debe confundirse a los nitritos con los nitratos.Nitritos Orgánicos Estructura del grupo funcional nitrosooxy (RONO) En química orgánica. actuando como tóxico a través de la inhibición del complejo citocromo oxidasa. oro. o el cloruro de cianógeno (CNCl). a pesar de que comparten la fórmula RNO2. . cobre y especialmente plata. en la galvanoplastía de electro deposición de zinc. El cianuro de hidrógeno se formó naturalmente en las primeras etapas del desarrollo de la vida sobre la tierra.y bien puede ser un gas incoloro como el cianuro de hidrógeno (HCN). que los convierte en una fuente alimenticia poco atractiva durante ese periodo. Se observa presencia(microgramos) de cianuro en el sorgo verde. o encontrarse en forma de cristales como el cianuro de sodio (NaCN) o el cianuro de potasio (KCN). insectos y en el estadio de crecimiento de muchas plantas como un mecanismo de protección. o con nitroderivados. sistema central del proceso de respiración celular. No debe confundirse al anión nitrito NO2− con el catión nitronio NO2+. y de uso en la producción de plásticos de base acrílica. la yuca. El cianuro como especie química como tal. las sales de ácido nítrico. Poseen la fórmula general RONO. la pepita del durazno. donde R es un grupo arilo o alquilo. Su efectividad a bajas concentraciones es fulminante. el poroto blanco (judía). el maní. la alfalfa. las almendras amargas. la punta del bambú. etc. bloqueando la cadena transportadora de electrones. Es un producto que se encuentra con habitualidad en la naturaleza en diversos microorganismos. También es conocido por su denominación militar AN (para el cianuro de hidrógeno) y CK (para el cloruro de cianógeno). Cianuro Es una sustancia química de uso industrial. los nitritos son ésteres de ácido nitroso y contienen al grupo funcional nitrosooxy.

utilizados para quitar uñas postizas. . En el sector industrial. pero no siempre emana olor y no todas las personas pueden detectarlo. pueden liberar cianuro si se ingieren accidentalmente. el humo del cigarrillo y la sal industrial que se usa para derretir el hielo de los caminos. Además el límite de detección del olor es cercano a la concentración donde comienza a ser tóxico.4 millones de toneladas. Las sales de cianuro son utilizadas en la metalurgia para galvanización. bajo el nombre de Zyklon B. como en algunas drogas para combatir el cáncer como el Laetril. Su fabricación primaria es de 1. o como el nitroprusiato para la hipertensión arterial. Inglaterra y Alemania. cobre y otros elementos.El cianuro está presente en forma natural en algunos alimentos como las almendras y el cazabe. y se produce en EE. El gas de cianuro se utiliza para exterminar plagas e insectos en barcos y edificios. textiles y plásticos. limpieza de metales y la recuperación del oro del resto de material eliminado. en concentraciones que oscilan entre los 377 y los 2. También se encuentra presente por generación antropogénica. Es un subproducto de la fabricación de fibras acrílicas o bien generadas por la combinación de gas natural con amoníaco. El cianuro es además usado en la química analítica cualitativa para reconocer iones de hierro. Se utilizan mínimas dosis de cianuro para la confección de pegamentos sintéticos donde existen compuestos semejantes al acrílico. que sustituyó al antiguo método de extracción por amalgamado de metales preciosos con mercurio. En ellos se encuentra con el nombre de amigdalina. en solución a base de agua para extraer y recuperar metales como el oro y la plata mediante el proceso llamado lixiviación.500 mg por kg. como por los escapes de los automóviles. La minería utiliza para hidrometalurgia el 18% restante. particularmente el ácido cianhídrico. UU. El cianuro.. El cianuro de hidrógeno. se describe con un olor a “almendras amargas”. se utilizó como agente de exterminio por los alemanes durante la Segunda Guerra Mundial. Las sustancias químicas encontradas en productos hechos a base de acetonitrilo. El cianuro se utiliza industrialmente desde 1889. Está presente en las sustancias químicas que se utilizan para revelar fotografías. el cianuro se utiliza para producir papel. la industria minera y del plástico en general consume el 82% del cianuro producido en el mundo. La industria farmacéutica también lo utiliza.

Los cianuros simples (o prusiatos) comprendidos aquí son las sales metálicas del cianuro de hidrógeno (HCN) de la partida 28. El nivel máximo de cianuro permitido en el agua potable es 0. Son sales muy venenosas. También hay denuncias contra Estados Unidos. de este modo los cadáveres de las víctimas de este veneno al ser inspeccionados en una autopsia presentan gran cantidad de oxígeno en las venas. sodio y gas amoníaco.Según lo indican varios informes. 1. oxidación química. con sede en Ontario. Es indispensable en el proceso llamado nitrurado para cementar aceros. Canadá (1991). UU. galvanoplastia y la producción de goma sintética. al noreste de Iraq. El uso industrial y minero del cianuro debe ajustarse a normas estrictas. o bien tratando el carbón de madera con cianamida cálcica de la partida 31. acrílicos. La Agencia de Protección del Medio Ambiente de EE. ya que en la naturaleza se destruye por acción de la luz solar. muy solubles en agua. cristalinas. El principal efecto nocivo y letal de las diversas variedades de cianuro es el impedir que el oxígeno portado por los glóbulos rojos en la sangre oxigenada de las arterias llegue las demás células del organismo. (OSHA. aplicaciones fotográficas. precipitación y biodegradación. UU. en la producción de nylon. bien por la acción de coque o de gases hicrocarbonados sobre nitrógeno atmosférico en presencia de carbonato de sodio. Cianuro de sodio (NaCN).1 1. con olor . fue descubierto por Dipel y Diesbach en 1704. La Administración de Seguridad y Salud Ocupacional de EE. Se presenta en polvo. el que pudo usarlo en Vietnam junto con el Agente Naranja. durante la Guerra Irán-Iraq en la década de 1980. higroscópicas. como las que aconseja el Consejo Internacional de Metales y Medio Ambiente. una de sus formas industriales. placas o pastas blancas. El cianuro no es persistente. Existen tecnologías de reutilización o reciclado.02. descomponiéndose por oxidación en gases como COx y NOx. como telas y plásticos. por sus siglas en inglés) ha establecido un límite para el cianuro de hidrógeno y la mayoría de las sales de cianuro de 10 partes de cianuro por un millón de partes de aire (10 ppm) en el aire del trabajo.2 partes de cianuro por millón de partes de agua (0. (EPA) regula los niveles permitidos de cianuro en el agua potable. Se obtiene. El Azul de Prusia (ferrocianuro férrico). El cianuro se encuentra en el humo del cigarrillo y en los productos de combustión de los materiales sintéticos.2 ppm). que es posible que el cianuro de hidrógeno gaseoso haya sido utilizado junto con otros agentes químicos contra los habitantes de la ciudad curda de Halabja. o bien con carbón en polvo. Para la destrucción industrial del cianuro se utilizan cuatro métodos: degradación natural.

b. Es un antiséptico y un desinfectante que se utiliza. Es un polvo blanco o grisáceo. opacos. Se emplea para la destrucción de los insectos. HEXACIANOFERRATOS (II) (FERROCIANUROS) Los hexacianoferratos (II) (ferrocianuros) son sales metálicas del hexacianoferrato (II) de hidrógeno (H4Fe(CN)6) de la partida <{chapter:28}11>28. que se descompone fácilmente y se utiliza para el cobreado del hierro o en galvanoplastia. en el dorado o plateado. Se presenta en envases cerrados. a. que pardean en el aire. Es un polvo amorfo insoluble en agua. para fabricar ciertos jabones desinfectantes. Cianuro de potasio (KCN). se presenta en polvo amarillo. en fotografía. en especial. Fundido. Se obtienen prácticamente a partir de residuos de la depuración del gas de hulla (crudo amoniacal) tratados con cal apagada . que tiene los mismos usos que el cianuro cúprico y se emplea en medicina. 4. para separar la galena de la blenda o las piritas de las calcopiritas). 3. amorfo. Cianuros de mercurio. Es un antiséptico más potente que el sublimado y menos irritante que el cianuro de mercurio y encuentra su uso en oftalmología. se presenta en cristales blancos. Se obtiene por procedimientos análogos y tiene las mismas propiedades y usos que el cianuro de sodio.a almendras amargas. 5. contra la erisipela. insoluble en agua. las enfermedades de la piel. litografía o impresión. Es un polvo blanco o gris según el grado de pureza y es soluble en agua. de aquí su empleo en la preparación de éste. Cianuro de cinc (Zn(CN)2). como parasiticida o insecticida. sobre todo en caliente. 7. de los cianuros o del índigo o en las operaciones de flotación (en especial. absorbe oxígeno. Se descompone con el calor produciendo gas cianógeno. Cianuro de calcio (Ca(CN2)).11. 6. Se emplea también en fotografía. solubles en agua. de los hongos o de animales dañinos. B. Se obtiene por la acción del óxido amarillo de mercurio sobre el cianuro de mercurio y es un polvo blanco cristalino soluble en agua.Hg(CN)2). Cianuro mercúrico (Hg(CN)2). Oxicianuro de mercurio (HgO. Se emplea en la metalurgia del oro o de la plata. etc. la sífilis o para la esterilización de instrumentos de cirugía. Se prepara disolviendo el óxido amarillo de mercurio en una disolución acuosa de ácido cianhídrico. Cianuro cuproso (CuCN). Hidratado. Se emplea en metalurgia o en galvanoplastia. b. Cianuros de cobre. Es un polvo blanco insoluble en agua que se utiliza en galvanopiastia. 2. Cianuro de níquel (Ni(CN)2). Se utiliza también en la preparación del cianuro de hidrógeno. puede formar hidratos. a. Cianuro cúprico (Cu(CN)2). se presenta en laminillas o polvo verdoso.

Hexacianoferrato de tetraamonio ((NH4)4Fe(CN)6). etc. Li2K2(Fe(CN)6. en la cementación del acero. las disoluciones acuosas son verdosas y se descomponen con la luz. solubles en agua. en estampación (como oxidante en la estampación con negro de anilina) o como fungicida. 4. 3. Se presenta en cristales amarillos. Se utiliza para el bronceado negro o como catalizador en la síntesis del amoníaco. en fotografía. sobre todo en caliente. para cementar el acero. Hexacianoferrato (II) de cobre (Cu2Fe(CN)6. los cianocadmiatos. pero es menos delicuescente. el tioíndigo. C. Hexacianoferrato de tetrasodio (Na4Fe(CN)6.H2O). en tintorería (como mordiente o para colorear de azul). el azul de Prusia. 2. D. 10 H2O. en fotografía. Hexacianoferrato de trisodio (Na3Fe(CN)6. Se obtiene por la acción del cloro sobre el hexacianoferrato (II) y se presenta en cristales granates delicuescentes. Se presenta en cristales amarillos inalterables en el aire. Se utiliza para preparar el ácido cianhídrico. HEXACIANOFERRATOS (III) (FERRICIANUROS) Los hexacianoferratos (III) (ferricíanuros) son sales del hexacianoferrato (III) de hidrógeno (H3 Fe(CN)6) Los principales se indican a continuación: 1.. Se presenta en cristales solubles en agua. 3 H2O). Es un polvo pardo violáceo. Hexacianoferrato de tetrapotasio (K4 Fe(CN)6. en galvanoplastia o como oxidante en síntesis orgánica. los . sobre todo en caliente. que se utiliza para preparar el pardo de Florencia o pardo Van Dyck para la pintura artística. Se presenta con el mismo aspecto que el hexacianoferrato (III) de sodio. eflorescentes. insoluble en agua. Los principales se indican a continuación: 1. Hexacianoferrato de tripotasio (K3Fe(CN)6). Se descomponen con el calor. 3 H2O). solubles en agua. Sus usos son los mismos que los del hexacianoferrato de tetrasodio. xH2O). los cianocromatos. Se emplea en tintorería o estampación. Sus usos son los mismos.o por la acción del hidrato ferroso sobre los cianuros. Hexacianoferratos (II) dobles (por ejemplo. LOS DEMAS COMPUESTOS Se clasifican también en esta partida los pentacianonitrosilferratos (II) y los pentacianonitrosilferratos (III). solubles en agua y tóxicos. 5. de dilitio y de dipotasio. 2.

solubles en agua y se utiliza para platear las lunas.Sustancias Cianuro los El ácido cianhídrico o ácido prúsico es uno de los tóxicos. tóxicos. 2. los cianocobaltatos. sintéticos y adhesivos. Químicos cianogénicos (aquellas sustancias que en uno de sus pasos metabólicos se metabolizan a cianuro) como el acetonitrilo ( es un solvente de uso industrial . el acrilonitrilo utilizado en la producción de hules plásticos. Fuentes Cianuro de hidrógeno o ácido cianhídrico (HCN) se usa como fumigantes para barcos y edificios. los cianomercuriatos. y para esterilizar la tierra ( 2 aspiraciones pueden ocasionar la muerte >270 . de acción más rápida. 2 H2O). que se emplea en química analítica.. que se presenta en cristales incoloros. almendras amargas mandioca amarga. Se pueden citar por ejemplo: 1. damasco. también en la recuperación del oro en los minerales (uso en joyerías) También son utilizadas en la galvanoplastia y galvanostegia También para reactivos fotográficos Muchas plantas tienen glucósidos cianogenéticos como la amigdalina que liberan cianuro al ser ingeridos (ej. los cianoniquelatos. Sales de cianuro: son utilizadas para limpiar. durazno. cianocupratos. también de uso en productos cosméticos de removedor de uñas esculpidas) . carozos de ciruelas.cianomanganatos.) La combustión de plásticos nitrogenados y poliuretanos pueden liberar ácido cianhídrico.370 ppm. de bases inorgánicas. y de este modo inhibe la respiración celular. laurel cerezo y semillas de lino) Dosis letal: 5 a 25 semillas para un niño implica peligro solamente si se destruye la cápsula. Después de absorbido reacciona rápidamente con el Fe trivalente de la citocromo P 450 mitocondrial. Toxicología . cuyas víctimas pueden fallecer a los pocos minutos de entrar en contacto con él. etc. Mecanismo de Acción El cianuro tiene gran afinidad por el Fe en estado férrico (+++). El cianomercuriato de potasio. El pentacianonitrosilferrato (II1) de sodio (nitroprusiato de sodio o nitroferricianuro de sodio) (Na2Fe(CN)5NO. Así el cianuro bloquea eficientemente la producción de ATP y entre otras anormalidades metabólicas . El nitroprusiato utilizado en las síntesis químicas y como hipotensor también forma parte de este grupo. endurecer y refinar metales.

afección tiroidea. Monitorear la . Se describe para la exposición crónica: dermatitis. El olor a almendras no se presenta siempre y cuando se presenta no es detectable en el 40% de los casos. Entre las sulfurotransferasa se encuentra la rodanasa que es una enzima mitocóndrica que transforma el cianuro en tiocianato al unirlo a un grupo sulfuro. hipokinesia. En niños se calcula la dosis de acuerdo a la Hb y al peso. deterioro mental.pueden ocurrir acidosis láctica y la disminución en la utilización de O2 por parte de la célula. Inicialmente hay una taquipnea de origen central seguida de bradipnea. atrofia óptica. Nitrito de sodio: la dosis de adulto es 10 ml de una solución al 3 % (300 mg) en 15 a 20'. Estas vías son las bases de investigación para antídotos efectivos. convulsiones. El tiempo de aparición de los síntomas es rápido (10 a 15 minutos) con las formas gaseosas e inorgánicas. El mecanismo exacto no está definido pero se debería a la inhibición de enzimas antioxidantes como las catalasas. LABORATORIO: medición de tiocianatos y cianuro en sangre y orina Tratamiento Debe ser inmediato para resultar eficaz. Esta reacción puede ser apresurada por la administración de tiosulfato de sodio que agrega moléculas de sulfuro. Cuadro clínico No hay un signo patognomónico de esta intoxicación. la glutatión dehidrogenasa. La interacción del cianuro con la Citocromo oxidasa es reversible a través de vías de detoxificación endógenas que incluyen las sulfurotransferasas. Se ha descripto también la cianosis. hipotensión y bradicardia. náuseas y vómitos. coma y muerte. La sangre en arterias y venas es del mismo color. déficit de la memoria y síndromes extrapiramidales. Puede ocurrir edema pulmonar cardiogénico y no cardiogénico y trastornos gastrointestinales (no frecuentes): dolor abdominal. Nitrito de amilo: perlas colocadas en máscara y deber ser alternado con O2 100% cada 30 minutos mientras es preparado el Nitrito de sodio. la glutatión reductasa o la superóxido dismutasa. trastornos visuales. generalmente minutos y si la exposición es a sustancias orgánicas cianogenéticas pueden demorar horas porque deben metabolizarse. El tiocianato así formado tiene poca toxicidad. agitación confusión. Si hay recuperación del cuadro agudo quedan secuelas como cambios de la personalidad. Los signos y síntomas del SNC son típicos y progresivos: la hipoxia incluye cefaleas. es decir la hipoxia citotóxica. letargia. Las manifestaciones cutáneas son variables: tradicionalmente se describe un color rojo cereza de la piel debido al incremento de la saturación del Hb con O2 en sangre venosa debido a la disminución en la utilización del O2 en los tejidos. Las manifestaciones clínicas e histopatológicas del SNC se deben a la inhibición en la utilización el O2.

Se forma entonces CianometaHb. Los tiocianatos así formados (80%) se eliminan por orina. quedando restaurada la Citocromo. Tiosulfato de Sodio: 50 ml de una solución al 50% y provee grupos sulfuros para la reconversión de cianuro a tiocianatos por acción de la rodanesa.PA y la metahemoglobinemia luego de 30'. La metahemoglobina formada tiene mayor afinidad por el cianuro que la Citocromo oxidasa. otras sustancias formadas son los sulfocianuros Existen otros tratamientos alternativos que utilizan edetato dicolbático (kelocyanor ®) o hidroxicobalamina .

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