10ª Semana.

- Nitritos NO2-, Nitratos NO3-, Cianuros CN-, Cianatos CON-, Tiocianatos CNS-, Ferrocianuros [Fe(CN)6] –4, Ferricianuros [Fe(CN)6 ] -3 Propiedades: Estado natural, reacciones de identificación, incidencia en el medio ambiente.

Nitrato
Los nitratos son sales o ésteres del ácido nítrico HNO3. Los nitratos inorgánicos En los nitratos está presente el anión NO3-. El nitrógeno en estado de oxidación +V se encuentra en el centro de un triángulo formado por los tres oxígenos. La estructura es estabilizada por efectos mesoméricos.

Cartel español de Nitrato de Chile (1930) Los nitratos inorgánicos se forman en la naturaleza por la descomposición de los compuestos nitrogenados como las proteínas, la urea etc. En esta descomposición se forma amoníaco o amonio respectivamente. En presencia de oxígeno este es oxidado por microorganismos de tipo nitrobacter a ácido nítrico que ataca cualquier base (generalmente carbonatos) que hay en el medio formando el nitrato correspondiente. Otra vía de formación es a través de los óxidos de nitrógeno que se generan en las descargas eléctricas de las tormentas a partir del nitrógeno y del oxígeno del aire. Con el agua de la lluvia de nuevo se forma ácido nítrico que ataca los carbonatos y otros minerales básicos que encuentra en el medio para formar los nitratos correspondientes. Actualmente se forman también cantidades importantes de óxidos de nitrógeno en los procesos de combustión a alta temperatura. Estos se transforman por el mismo camino en nitratos que ha sido descrito para los óxidos de nitrógeno formados naturalmente.

En condiciones más controladas la descomposición del nitrato de amonio se utiliza para generar el óxido de dinitrógeno. Se generan a partir de la descomposición de la urea de la orina de los animales que es transformado microbiológicamente en ácido nítrico y finalmente por reacción con la cal de las paredes en la sal encontrada. Desgraciadamente aparte de ser un buen abono se descompone de forma explosiva a la hora de calentarlo y es responsable de un gran número de accidentes. Se aprovecha el hecho que algunos microorganismos pueden reducir en condiciones anaeróbicas el nitrato directamente a nitrógeno elemental. La energía liberada en el proceso hace que se calienten los gases y se expandan de manera explosiva. El nitrato de plata es un precursor importante para los haluros de plata utilizados como sales fotosensibles en fotografía. Mezclado con petróleo es utilizado como explosivo en minería. Como intermedio los nitratos están presentes en el proceso de nitrificación / desnitrificación que se utiliza en las plantas depuradoras de aguas residuales. Los nitratos . conocido también como Nitrato de Chile. . En la naturaleza se encuentran cantidades importantes de nitrato de sodio en depósitos formados por evaporación en Chile (nitrato de Chile). Se aprovecha su poder oxidante para transformar el carbono y el azufre también presentes en la mezcla en sus óxidos. Así se eliminan los compuestos de nitrógeno de las aguas donde producirían problemas de eutrofización. Por esto se recomienda por ejemplo no recalentar las espinacas que suelen tener un cierto contenido en nitrato. Aplicaciones El nitrato de potasio (KNO3) forma parte esencial de la pólvora negra. Por lo tanto son una parte esencial de los abonos. Un compuesto especialmente útil en este contexto es el nitrato de amonio. como puede inferirse de la antigua propaganda que reproduce la imagen reproducida aquí y que también aparece en el artículo sobre Santa Cruz de La Palma. se explota desde hace mucho tiempo en los salares del norte de este país y constituía un importante producto de exportación del mismo.forman también parte esencial de muchas formulaciones de abonos.como ya se ha indicado .Los nitratos son aprovechados por las plantas que los convierten de nuevo en compuestos orgánicos nitrogenados como los aminoácidos. Este se aprovecha como anestésico y por ejemplo para espumar la nata batida vendida en lata. Muchas plantas acumulan los nitratos en sus partes verdes. Si estos se aprovechen como alimentos cocidos existe el peligro que son reducidos por otros organismos en nitritos que por su vez producen nitrosaminas que son cancerígenas. hasta que el desarrollo en Noruega y otros países del nitrato artificial (obteniendo el nitrógeno directamente del aire a través de medios electroquímicos) vino a competir y afectar ese comercio de exportación. El nitrato natural. Incrustaciones formadas en los establos de ganado a menudo se componen de nitrato cálcico (Ca(NO3)2).

ácido nítrico y ácido sulfúrico concentrado. un potente vasodilatador. Con la introducción de la pólvora los pequeños yacimientos naturales ya no eran suficientes y se pasó a un proceso de fabricación a partir de los excrementos humanos y animales. Por intercambio del anión. Precipita el sulfato de bario y se obtiene el nitrato deseado tras la evaporación del líquido. En estas condiciones se genera. En la administración de nitroglicerina. extraído de las cenizas de madera. Además se añadían cantidades de cal. Por actuación del ácido nítrico sobre el metal. La nitroglicerina demuestra efectos parecidos por razón de que las formulaciones que se usan en medicina no son explosivas. El nitrato orgánico más conocido el probablemente la nitroglicerina. Histórico Los nitratos se conocen al menos desde la Edad Media. el nitrato de calcio. Especialmente con ácido concentrado en este proceso se pierden cantidades importantes del ácido por reducción del nitrato para dar óxidos de nitrógeno.Disoluciones de nitratos también se utilizan en baños de pasivación de superficies de metales. formada a partir de una mezcla de glicerina. Con el ácido sulfúrico (entonces a menudo nombrado aceite de vitriolo) se generaba a partir de ellos el ácido nítrico necesario en la formulación del agua regia. a una disolución del nitrato cálcico precipitaba el calcio en forma de su carbonato (la cal) y el nitrato potásico se obtenía tras evaporación del disolvente. Este es soluble en agua y pudo ser extraído y obtenido tras la evaporación del líquido. la cual evita considerablemente el paso por el hígado. La adición de carbonato potásico. Por neutralización de una base con el ácido nítrico. 3. como ya descrito anteriormente. En este proceso se suele emplear el sulfato soluble de un metal y un equivalente de nitrato de bario. . Utilizando la misma mezcla de reactivos menos concentrado sobre la celulosa y tratando el producto generado con cámfor se obtiene el celuloide. se prefiere la vía sublingual. Síntesis Los nitratos se pueden obtener por varios métodos: 1. 2. El nitrato de amilo (O2NO(CH2)4CH3) se utiliza en medicina por sus efectos sobre el sistema cardiovascular. Estos se vertían sobre un lecho alto y bien aireado de material orgánico como rastrojos. Los nitratos orgánicos Los nitratos orgánicos son ésteres del ácido nítrico con alcoholes.

15 mg/l. Este interviene en diversas reacciones de sustitución electrofílica y en reacciones de síntesis de colorantes diazóicos. Determinación El nitrito presente en el agua se determina por diazotación con sulfanilamida y copulación con clorhidrato de N-(1-naftil)-etilendiamina. Los nitritos son o bien sales o bien ésteres del ácido nitroso (HNO2). Su aplicación médica es como antídoto en caso de envenenamientos por cianuro de potasio. la concentración debe ser baja ya que hay sospechas que favorecen el desarrollo de cáncer.4 mg/l mata al 70 % de una población de truchas.2 . Tratándose de sales de un ácido débil en contacto con ácidos fuertes como el ácido sulfúrico se libera el ácido nitroso inestable que en disolución ácida está en equilibrio con el ion de nitrosonio (NO+). o por reducción del nitrato en condiciones anaeróbicas. Una concentración de 0.NITRITOS El ion nitrito es NO2−. En la naturaleza los nitritos se forman por oxidación biológica de las aminas y del amoníaco. para formar un colorante azoico de gran intensidad que se mide espectrofotométricamente en longitud de onda de 540nm. Aplicaciones Los nitritos forman parte de muchas formulaciones de sales para salar carnes (E249 = nitrito potásico. También se analiza añadiéndole espectrofotométricamente a 450nm. En la industria se pueden obtener al disolver N2O3 en disoluciones básicas.0. sariah linneo Toxicidad y medio ambiente Los nitritos resultan ser tóxicos para los peces. Se nota una mortandad elevada de peces a partir de 0. E250 = nitrito sódico). Los nitritos son productos de partida en la síntesis de diversos compuestos químicos. causando vaso dilatación y es además antiespasmódico. Sin embargo. reactivo de Zambelli y midiéndolo . Además por su interacción con la hemoglobina resultan tóxicos. siendo isoelectrónico con O3. El anión es angular. sobre todo compuestos diazó. Se debe a su capacidad se mantener un color rojizo deseado en la materia prima ya que reaccionan con la mioglobina de la carne.

No debe confundirse a los nitritos con los nitratos. los nitritos son ésteres de ácido nitroso y contienen al grupo funcional nitrosooxy. el poroto blanco (judía). y de uso en la producción de plásticos de base acrílica. donde R es un grupo arilo o alquilo. oro. y por ende. el maní. insectos y en el estadio de crecimiento de muchas plantas como un mecanismo de protección. o con nitroderivados.Nitritos Orgánicos Estructura del grupo funcional nitrosooxy (RONO) En química orgánica. la yuca. actuando como tóxico a través de la inhibición del complejo citocromo oxidasa. También es conocido por su denominación militar AN (para el cianuro de hidrógeno) y CK (para el cloruro de cianógeno). Al nitrito amilo se lo usa en medicina para tratamientos de enfermedades del corazón. bloqueando la cadena transportadora de electrones. Poseen la fórmula general RONO. cobre y especialmente plata. sistema central del proceso de respiración celular. El cianuro de hidrógeno se formó naturalmente en las primeras etapas del desarrollo de la vida sobre la tierra. las almendras amargas. minero como agente acomplejante de iones metálicos. o encontrarse en forma de cristales como el cianuro de sodio (NaCN) o el cianuro de potasio (KCN). Su efectividad a bajas concentraciones es fulminante. . la pepita del durazno. la punta del bambú. Cianuro Es una sustancia química de uso industrial. o el cloruro de cianógeno (CNCl). etc. Es potencialmente letal. El cianuro como especie química como tal. Es un producto que se encuentra con habitualidad en la naturaleza en diversos microorganismos.y bien puede ser un gas incoloro como el cianuro de hidrógeno (HCN). que los convierte en una fuente alimenticia poco atractiva durante ese periodo. la alfalfa. a pesar de que comparten la fórmula RNO2. las sales de ácido nítrico. Se observa presencia(microgramos) de cianuro en el sorgo verde. es un anión de representación CN. en la galvanoplastía de electro deposición de zinc. No debe confundirse al anión nitrito NO2− con el catión nitronio NO2+.

en solución a base de agua para extraer y recuperar metales como el oro y la plata mediante el proceso llamado lixiviación. que sustituyó al antiguo método de extracción por amalgamado de metales preciosos con mercurio. Inglaterra y Alemania.500 mg por kg.El cianuro está presente en forma natural en algunos alimentos como las almendras y el cazabe. El gas de cianuro se utiliza para exterminar plagas e insectos en barcos y edificios. pueden liberar cianuro si se ingieren accidentalmente. o como el nitroprusiato para la hipertensión arterial. Las sales de cianuro son utilizadas en la metalurgia para galvanización. particularmente el ácido cianhídrico. utilizados para quitar uñas postizas. . como en algunas drogas para combatir el cáncer como el Laetril. Además el límite de detección del olor es cercano a la concentración donde comienza a ser tóxico.4 millones de toneladas. bajo el nombre de Zyklon B. se utilizó como agente de exterminio por los alemanes durante la Segunda Guerra Mundial. Es un subproducto de la fabricación de fibras acrílicas o bien generadas por la combinación de gas natural con amoníaco. El cianuro de hidrógeno. El cianuro. El cianuro se utiliza industrialmente desde 1889. cobre y otros elementos. UU. Está presente en las sustancias químicas que se utilizan para revelar fotografías. Las sustancias químicas encontradas en productos hechos a base de acetonitrilo. La minería utiliza para hidrometalurgia el 18% restante. textiles y plásticos. Su fabricación primaria es de 1. la industria minera y del plástico en general consume el 82% del cianuro producido en el mundo. En ellos se encuentra con el nombre de amigdalina. en concentraciones que oscilan entre los 377 y los 2. se describe con un olor a “almendras amargas”. como por los escapes de los automóviles. La industria farmacéutica también lo utiliza. y se produce en EE. limpieza de metales y la recuperación del oro del resto de material eliminado. En el sector industrial. el humo del cigarrillo y la sal industrial que se usa para derretir el hielo de los caminos. pero no siempre emana olor y no todas las personas pueden detectarlo. El cianuro es además usado en la química analítica cualitativa para reconocer iones de hierro. Se utilizan mínimas dosis de cianuro para la confección de pegamentos sintéticos donde existen compuestos semejantes al acrílico.. el cianuro se utiliza para producir papel. También se encuentra presente por generación antropogénica.

Existen tecnologías de reutilización o reciclado.Según lo indican varios informes. Es indispensable en el proceso llamado nitrurado para cementar aceros. sodio y gas amoníaco.1 1. al noreste de Iraq. el que pudo usarlo en Vietnam junto con el Agente Naranja. galvanoplastia y la producción de goma sintética. El cianuro no es persistente. bien por la acción de coque o de gases hicrocarbonados sobre nitrógeno atmosférico en presencia de carbonato de sodio. descomponiéndose por oxidación en gases como COx y NOx. 1. como telas y plásticos. higroscópicas. cristalinas. El uso industrial y minero del cianuro debe ajustarse a normas estrictas.2 partes de cianuro por millón de partes de agua (0. de este modo los cadáveres de las víctimas de este veneno al ser inspeccionados en una autopsia presentan gran cantidad de oxígeno en las venas. La Administración de Seguridad y Salud Ocupacional de EE. El cianuro se encuentra en el humo del cigarrillo y en los productos de combustión de los materiales sintéticos. El principal efecto nocivo y letal de las diversas variedades de cianuro es el impedir que el oxígeno portado por los glóbulos rojos en la sangre oxigenada de las arterias llegue las demás células del organismo.2 ppm). acrílicos. con sede en Ontario. precipitación y biodegradación. o bien tratando el carbón de madera con cianamida cálcica de la partida 31. (EPA) regula los niveles permitidos de cianuro en el agua potable. También hay denuncias contra Estados Unidos. Canadá (1991). durante la Guerra Irán-Iraq en la década de 1980.02. Para la destrucción industrial del cianuro se utilizan cuatro métodos: degradación natural. muy solubles en agua. Cianuro de sodio (NaCN). La Agencia de Protección del Medio Ambiente de EE. UU. por sus siglas en inglés) ha establecido un límite para el cianuro de hidrógeno y la mayoría de las sales de cianuro de 10 partes de cianuro por un millón de partes de aire (10 ppm) en el aire del trabajo. El nivel máximo de cianuro permitido en el agua potable es 0. Los cianuros simples (o prusiatos) comprendidos aquí son las sales metálicas del cianuro de hidrógeno (HCN) de la partida 28. El Azul de Prusia (ferrocianuro férrico). oxidación química. aplicaciones fotográficas. Se presenta en polvo. en la producción de nylon. Se obtiene. Son sales muy venenosas. fue descubierto por Dipel y Diesbach en 1704. que es posible que el cianuro de hidrógeno gaseoso haya sido utilizado junto con otros agentes químicos contra los habitantes de la ciudad curda de Halabja. placas o pastas blancas. UU. una de sus formas industriales. como las que aconseja el Consejo Internacional de Metales y Medio Ambiente. ya que en la naturaleza se destruye por acción de la luz solar. (OSHA. o bien con carbón en polvo. con olor .

puede formar hidratos. Es un polvo blanco o gris según el grado de pureza y es soluble en agua. Se emplea para la destrucción de los insectos. Es un polvo amorfo insoluble en agua. Se obtienen prácticamente a partir de residuos de la depuración del gas de hulla (crudo amoniacal) tratados con cal apagada . solubles en agua. Cianuros de cobre. Se obtiene por la acción del óxido amarillo de mercurio sobre el cianuro de mercurio y es un polvo blanco cristalino soluble en agua. Se descompone con el calor produciendo gas cianógeno. se presenta en laminillas o polvo verdoso. Cianuro de calcio (Ca(CN2)). Fundido. 7. Es un antiséptico y un desinfectante que se utiliza. HEXACIANOFERRATOS (II) (FERROCIANUROS) Los hexacianoferratos (II) (ferrocianuros) son sales metálicas del hexacianoferrato (II) de hidrógeno (H4Fe(CN)6) de la partida <{chapter:28}11>28. Hidratado. insoluble en agua. que tiene los mismos usos que el cianuro cúprico y se emplea en medicina. etc. b. Se emplea en la metalurgia del oro o de la plata. que pardean en el aire.Hg(CN)2). de los hongos o de animales dañinos. amorfo. como parasiticida o insecticida. Se prepara disolviendo el óxido amarillo de mercurio en una disolución acuosa de ácido cianhídrico. para separar la galena de la blenda o las piritas de las calcopiritas). la sífilis o para la esterilización de instrumentos de cirugía. Es un polvo blanco insoluble en agua que se utiliza en galvanopiastia. Cianuro cuproso (CuCN). Oxicianuro de mercurio (HgO. Se emplea en metalurgia o en galvanoplastia. que se descompone fácilmente y se utiliza para el cobreado del hierro o en galvanoplastia. Se utiliza también en la preparación del cianuro de hidrógeno. 3. Es un polvo blanco o grisáceo. 2.a almendras amargas. Es un antiséptico más potente que el sublimado y menos irritante que el cianuro de mercurio y encuentra su uso en oftalmología. absorbe oxígeno. contra la erisipela. Cianuro cúprico (Cu(CN)2). Cianuro de cinc (Zn(CN)2). Cianuro de potasio (KCN). B. en especial. a. Se presenta en envases cerrados. las enfermedades de la piel. litografía o impresión.11. de aquí su empleo en la preparación de éste. 6. Se emplea también en fotografía. en fotografía. b. Se obtiene por procedimientos análogos y tiene las mismas propiedades y usos que el cianuro de sodio. opacos. para fabricar ciertos jabones desinfectantes. se presenta en cristales blancos. se presenta en polvo amarillo. a. Cianuro mercúrico (Hg(CN)2). 5. 4. Cianuro de níquel (Ni(CN)2). en el dorado o plateado. sobre todo en caliente. de los cianuros o del índigo o en las operaciones de flotación (en especial. Cianuros de mercurio.

el tioíndigo. en estampación (como oxidante en la estampación con negro de anilina) o como fungicida. eflorescentes. en galvanoplastia o como oxidante en síntesis orgánica. Sus usos son los mismos. en fotografía. de dilitio y de dipotasio. las disoluciones acuosas son verdosas y se descomponen con la luz. los cianocadmiatos. Hexacianoferrato de tetraamonio ((NH4)4Fe(CN)6). HEXACIANOFERRATOS (III) (FERRICIANUROS) Los hexacianoferratos (III) (ferricíanuros) son sales del hexacianoferrato (III) de hidrógeno (H3 Fe(CN)6) Los principales se indican a continuación: 1. D. en tintorería (como mordiente o para colorear de azul). pero es menos delicuescente. sobre todo en caliente.H2O). Se obtiene por la acción del cloro sobre el hexacianoferrato (II) y se presenta en cristales granates delicuescentes. LOS DEMAS COMPUESTOS Se clasifican también en esta partida los pentacianonitrosilferratos (II) y los pentacianonitrosilferratos (III). insoluble en agua. en fotografía. los . los cianocromatos. Hexacianoferrato de tetrapotasio (K4 Fe(CN)6. Se emplea en tintorería o estampación. Es un polvo pardo violáceo. 10 H2O. solubles en agua. Se presenta en cristales amarillos inalterables en el aire.o por la acción del hidrato ferroso sobre los cianuros. 2. 4. en la cementación del acero. que se utiliza para preparar el pardo de Florencia o pardo Van Dyck para la pintura artística. Hexacianoferratos (II) dobles (por ejemplo. Sus usos son los mismos que los del hexacianoferrato de tetrasodio. el azul de Prusia. Li2K2(Fe(CN)6. Hexacianoferrato de tetrasodio (Na4Fe(CN)6. xH2O).. etc. Los principales se indican a continuación: 1. Hexacianoferrato (II) de cobre (Cu2Fe(CN)6. 3. solubles en agua y tóxicos. 3 H2O). 2. para cementar el acero. 3 H2O). Se presenta en cristales solubles en agua. Hexacianoferrato de tripotasio (K3Fe(CN)6). Se presenta en cristales amarillos. Se presenta con el mismo aspecto que el hexacianoferrato (III) de sodio. 5. Se utiliza para preparar el ácido cianhídrico. sobre todo en caliente. Hexacianoferrato de trisodio (Na3Fe(CN)6. solubles en agua. Se descomponen con el calor. Se utiliza para el bronceado negro o como catalizador en la síntesis del amoníaco. C.

Fuentes Cianuro de hidrógeno o ácido cianhídrico (HCN) se usa como fumigantes para barcos y edificios. Mecanismo de Acción El cianuro tiene gran afinidad por el Fe en estado férrico (+++). carozos de ciruelas. endurecer y refinar metales. los cianoniquelatos. tóxicos. los cianomercuriatos. Sales de cianuro: son utilizadas para limpiar. Se pueden citar por ejemplo: 1. laurel cerezo y semillas de lino) Dosis letal: 5 a 25 semillas para un niño implica peligro solamente si se destruye la cápsula. de acción más rápida. cianocupratos. 2 H2O). el acrilonitrilo utilizado en la producción de hules plásticos. etc. 2. Así el cianuro bloquea eficientemente la producción de ATP y entre otras anormalidades metabólicas . también de uso en productos cosméticos de removedor de uñas esculpidas) . Toxicología . El nitroprusiato utilizado en las síntesis químicas y como hipotensor también forma parte de este grupo. almendras amargas mandioca amarga.Sustancias Cianuro los El ácido cianhídrico o ácido prúsico es uno de los tóxicos. que se presenta en cristales incoloros. sintéticos y adhesivos. El pentacianonitrosilferrato (II1) de sodio (nitroprusiato de sodio o nitroferricianuro de sodio) (Na2Fe(CN)5NO. solubles en agua y se utiliza para platear las lunas. cuyas víctimas pueden fallecer a los pocos minutos de entrar en contacto con él.370 ppm.) La combustión de plásticos nitrogenados y poliuretanos pueden liberar ácido cianhídrico.. damasco. Químicos cianogénicos (aquellas sustancias que en uno de sus pasos metabólicos se metabolizan a cianuro) como el acetonitrilo ( es un solvente de uso industrial .cianomanganatos. y de este modo inhibe la respiración celular. El cianomercuriato de potasio. los cianocobaltatos. durazno. que se emplea en química analítica. Después de absorbido reacciona rápidamente con el Fe trivalente de la citocromo P 450 mitocondrial. y para esterilizar la tierra ( 2 aspiraciones pueden ocasionar la muerte >270 . de bases inorgánicas. también en la recuperación del oro en los minerales (uso en joyerías) También son utilizadas en la galvanoplastia y galvanostegia También para reactivos fotográficos Muchas plantas tienen glucósidos cianogenéticos como la amigdalina que liberan cianuro al ser ingeridos (ej.

hipokinesia. Se describe para la exposición crónica: dermatitis. es decir la hipoxia citotóxica. En niños se calcula la dosis de acuerdo a la Hb y al peso. Estas vías son las bases de investigación para antídotos efectivos. Inicialmente hay una taquipnea de origen central seguida de bradipnea. Entre las sulfurotransferasa se encuentra la rodanasa que es una enzima mitocóndrica que transforma el cianuro en tiocianato al unirlo a un grupo sulfuro. LABORATORIO: medición de tiocianatos y cianuro en sangre y orina Tratamiento Debe ser inmediato para resultar eficaz. la glutatión reductasa o la superóxido dismutasa. coma y muerte. convulsiones. hipotensión y bradicardia. El olor a almendras no se presenta siempre y cuando se presenta no es detectable en el 40% de los casos. La interacción del cianuro con la Citocromo oxidasa es reversible a través de vías de detoxificación endógenas que incluyen las sulfurotransferasas. Nitrito de sodio: la dosis de adulto es 10 ml de una solución al 3 % (300 mg) en 15 a 20'. Cuadro clínico No hay un signo patognomónico de esta intoxicación. El tiempo de aparición de los síntomas es rápido (10 a 15 minutos) con las formas gaseosas e inorgánicas. Las manifestaciones cutáneas son variables: tradicionalmente se describe un color rojo cereza de la piel debido al incremento de la saturación del Hb con O2 en sangre venosa debido a la disminución en la utilización del O2 en los tejidos. Nitrito de amilo: perlas colocadas en máscara y deber ser alternado con O2 100% cada 30 minutos mientras es preparado el Nitrito de sodio. letargia. Los signos y síntomas del SNC son típicos y progresivos: la hipoxia incluye cefaleas. generalmente minutos y si la exposición es a sustancias orgánicas cianogenéticas pueden demorar horas porque deben metabolizarse. déficit de la memoria y síndromes extrapiramidales. afección tiroidea. deterioro mental. agitación confusión. Las manifestaciones clínicas e histopatológicas del SNC se deben a la inhibición en la utilización el O2. la glutatión dehidrogenasa. Puede ocurrir edema pulmonar cardiogénico y no cardiogénico y trastornos gastrointestinales (no frecuentes): dolor abdominal. Esta reacción puede ser apresurada por la administración de tiosulfato de sodio que agrega moléculas de sulfuro. trastornos visuales. Monitorear la . El mecanismo exacto no está definido pero se debería a la inhibición de enzimas antioxidantes como las catalasas. náuseas y vómitos. atrofia óptica.pueden ocurrir acidosis láctica y la disminución en la utilización de O2 por parte de la célula. La sangre en arterias y venas es del mismo color. El tiocianato así formado tiene poca toxicidad. Si hay recuperación del cuadro agudo quedan secuelas como cambios de la personalidad. Se ha descripto también la cianosis.

Los tiocianatos así formados (80%) se eliminan por orina. otras sustancias formadas son los sulfocianuros Existen otros tratamientos alternativos que utilizan edetato dicolbático (kelocyanor ®) o hidroxicobalamina . La metahemoglobina formada tiene mayor afinidad por el cianuro que la Citocromo oxidasa. Se forma entonces CianometaHb. Tiosulfato de Sodio: 50 ml de una solución al 50% y provee grupos sulfuros para la reconversión de cianuro a tiocianatos por acción de la rodanesa.PA y la metahemoglobinemia luego de 30'. quedando restaurada la Citocromo.

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