10ª Semana.

- Nitritos NO2-, Nitratos NO3-, Cianuros CN-, Cianatos CON-, Tiocianatos CNS-, Ferrocianuros [Fe(CN)6] –4, Ferricianuros [Fe(CN)6 ] -3 Propiedades: Estado natural, reacciones de identificación, incidencia en el medio ambiente.

Nitrato
Los nitratos son sales o ésteres del ácido nítrico HNO3. Los nitratos inorgánicos En los nitratos está presente el anión NO3-. El nitrógeno en estado de oxidación +V se encuentra en el centro de un triángulo formado por los tres oxígenos. La estructura es estabilizada por efectos mesoméricos.

Cartel español de Nitrato de Chile (1930) Los nitratos inorgánicos se forman en la naturaleza por la descomposición de los compuestos nitrogenados como las proteínas, la urea etc. En esta descomposición se forma amoníaco o amonio respectivamente. En presencia de oxígeno este es oxidado por microorganismos de tipo nitrobacter a ácido nítrico que ataca cualquier base (generalmente carbonatos) que hay en el medio formando el nitrato correspondiente. Otra vía de formación es a través de los óxidos de nitrógeno que se generan en las descargas eléctricas de las tormentas a partir del nitrógeno y del oxígeno del aire. Con el agua de la lluvia de nuevo se forma ácido nítrico que ataca los carbonatos y otros minerales básicos que encuentra en el medio para formar los nitratos correspondientes. Actualmente se forman también cantidades importantes de óxidos de nitrógeno en los procesos de combustión a alta temperatura. Estos se transforman por el mismo camino en nitratos que ha sido descrito para los óxidos de nitrógeno formados naturalmente.

forman también parte esencial de muchas formulaciones de abonos. El nitrato natural. Desgraciadamente aparte de ser un buen abono se descompone de forma explosiva a la hora de calentarlo y es responsable de un gran número de accidentes. La energía liberada en el proceso hace que se calienten los gases y se expandan de manera explosiva. Los nitratos . conocido también como Nitrato de Chile. Así se eliminan los compuestos de nitrógeno de las aguas donde producirían problemas de eutrofización. hasta que el desarrollo en Noruega y otros países del nitrato artificial (obteniendo el nitrógeno directamente del aire a través de medios electroquímicos) vino a competir y afectar ese comercio de exportación. Como intermedio los nitratos están presentes en el proceso de nitrificación / desnitrificación que se utiliza en las plantas depuradoras de aguas residuales. En la naturaleza se encuentran cantidades importantes de nitrato de sodio en depósitos formados por evaporación en Chile (nitrato de Chile). En condiciones más controladas la descomposición del nitrato de amonio se utiliza para generar el óxido de dinitrógeno. Mezclado con petróleo es utilizado como explosivo en minería. El nitrato de plata es un precursor importante para los haluros de plata utilizados como sales fotosensibles en fotografía. . Si estos se aprovechen como alimentos cocidos existe el peligro que son reducidos por otros organismos en nitritos que por su vez producen nitrosaminas que son cancerígenas. Por esto se recomienda por ejemplo no recalentar las espinacas que suelen tener un cierto contenido en nitrato. Por lo tanto son una parte esencial de los abonos. se explota desde hace mucho tiempo en los salares del norte de este país y constituía un importante producto de exportación del mismo. Se aprovecha el hecho que algunos microorganismos pueden reducir en condiciones anaeróbicas el nitrato directamente a nitrógeno elemental.Los nitratos son aprovechados por las plantas que los convierten de nuevo en compuestos orgánicos nitrogenados como los aminoácidos. Un compuesto especialmente útil en este contexto es el nitrato de amonio. Se generan a partir de la descomposición de la urea de la orina de los animales que es transformado microbiológicamente en ácido nítrico y finalmente por reacción con la cal de las paredes en la sal encontrada.como ya se ha indicado . Aplicaciones El nitrato de potasio (KNO3) forma parte esencial de la pólvora negra. Muchas plantas acumulan los nitratos en sus partes verdes. como puede inferirse de la antigua propaganda que reproduce la imagen reproducida aquí y que también aparece en el artículo sobre Santa Cruz de La Palma. Este se aprovecha como anestésico y por ejemplo para espumar la nata batida vendida en lata. Se aprovecha su poder oxidante para transformar el carbono y el azufre también presentes en la mezcla en sus óxidos. Incrustaciones formadas en los establos de ganado a menudo se componen de nitrato cálcico (Ca(NO3)2).

un potente vasodilatador. Por neutralización de una base con el ácido nítrico. Este es soluble en agua y pudo ser extraído y obtenido tras la evaporación del líquido. 2. Precipita el sulfato de bario y se obtiene el nitrato deseado tras la evaporación del líquido. El nitrato de amilo (O2NO(CH2)4CH3) se utiliza en medicina por sus efectos sobre el sistema cardiovascular. Los nitratos orgánicos Los nitratos orgánicos son ésteres del ácido nítrico con alcoholes. En estas condiciones se genera. el nitrato de calcio. En la administración de nitroglicerina. Síntesis Los nitratos se pueden obtener por varios métodos: 1. Especialmente con ácido concentrado en este proceso se pierden cantidades importantes del ácido por reducción del nitrato para dar óxidos de nitrógeno. Por intercambio del anión. . ácido nítrico y ácido sulfúrico concentrado. Con el ácido sulfúrico (entonces a menudo nombrado aceite de vitriolo) se generaba a partir de ellos el ácido nítrico necesario en la formulación del agua regia. La nitroglicerina demuestra efectos parecidos por razón de que las formulaciones que se usan en medicina no son explosivas. Por actuación del ácido nítrico sobre el metal. extraído de las cenizas de madera. a una disolución del nitrato cálcico precipitaba el calcio en forma de su carbonato (la cal) y el nitrato potásico se obtenía tras evaporación del disolvente. El nitrato orgánico más conocido el probablemente la nitroglicerina. Utilizando la misma mezcla de reactivos menos concentrado sobre la celulosa y tratando el producto generado con cámfor se obtiene el celuloide. Histórico Los nitratos se conocen al menos desde la Edad Media. Estos se vertían sobre un lecho alto y bien aireado de material orgánico como rastrojos. como ya descrito anteriormente. se prefiere la vía sublingual. La adición de carbonato potásico. la cual evita considerablemente el paso por el hígado. Con la introducción de la pólvora los pequeños yacimientos naturales ya no eran suficientes y se pasó a un proceso de fabricación a partir de los excrementos humanos y animales. Además se añadían cantidades de cal.Disoluciones de nitratos también se utilizan en baños de pasivación de superficies de metales. En este proceso se suele emplear el sulfato soluble de un metal y un equivalente de nitrato de bario. formada a partir de una mezcla de glicerina. 3.

causando vaso dilatación y es además antiespasmódico. Se nota una mortandad elevada de peces a partir de 0. Determinación El nitrito presente en el agua se determina por diazotación con sulfanilamida y copulación con clorhidrato de N-(1-naftil)-etilendiamina.2 .15 mg/l. siendo isoelectrónico con O3.0. Sin embargo. Se debe a su capacidad se mantener un color rojizo deseado en la materia prima ya que reaccionan con la mioglobina de la carne. Su aplicación médica es como antídoto en caso de envenenamientos por cianuro de potasio. Tratándose de sales de un ácido débil en contacto con ácidos fuertes como el ácido sulfúrico se libera el ácido nitroso inestable que en disolución ácida está en equilibrio con el ion de nitrosonio (NO+). Aplicaciones Los nitritos forman parte de muchas formulaciones de sales para salar carnes (E249 = nitrito potásico. Los nitritos son o bien sales o bien ésteres del ácido nitroso (HNO2). reactivo de Zambelli y midiéndolo . Este interviene en diversas reacciones de sustitución electrofílica y en reacciones de síntesis de colorantes diazóicos. o por reducción del nitrato en condiciones anaeróbicas. sobre todo compuestos diazó. Además por su interacción con la hemoglobina resultan tóxicos. Los nitritos son productos de partida en la síntesis de diversos compuestos químicos. para formar un colorante azoico de gran intensidad que se mide espectrofotométricamente en longitud de onda de 540nm. Una concentración de 0. En la industria se pueden obtener al disolver N2O3 en disoluciones básicas. E250 = nitrito sódico).4 mg/l mata al 70 % de una población de truchas. la concentración debe ser baja ya que hay sospechas que favorecen el desarrollo de cáncer. También se analiza añadiéndole espectrofotométricamente a 450nm. El anión es angular. sariah linneo Toxicidad y medio ambiente Los nitritos resultan ser tóxicos para los peces. En la naturaleza los nitritos se forman por oxidación biológica de las aminas y del amoníaco.NITRITOS El ion nitrito es NO2−.

También es conocido por su denominación militar AN (para el cianuro de hidrógeno) y CK (para el cloruro de cianógeno). bloqueando la cadena transportadora de electrones. el poroto blanco (judía). Es un producto que se encuentra con habitualidad en la naturaleza en diversos microorganismos. cobre y especialmente plata. No debe confundirse al anión nitrito NO2− con el catión nitronio NO2+. El cianuro de hidrógeno se formó naturalmente en las primeras etapas del desarrollo de la vida sobre la tierra. las almendras amargas. etc. insectos y en el estadio de crecimiento de muchas plantas como un mecanismo de protección. oro. la yuca. la pepita del durazno. los nitritos son ésteres de ácido nitroso y contienen al grupo funcional nitrosooxy. en la galvanoplastía de electro deposición de zinc. a pesar de que comparten la fórmula RNO2. Poseen la fórmula general RONO. Cianuro Es una sustancia química de uso industrial. minero como agente acomplejante de iones metálicos. la punta del bambú. Al nitrito amilo se lo usa en medicina para tratamientos de enfermedades del corazón. y por ende. las sales de ácido nítrico. El cianuro como especie química como tal. o el cloruro de cianógeno (CNCl). o encontrarse en forma de cristales como el cianuro de sodio (NaCN) o el cianuro de potasio (KCN).Nitritos Orgánicos Estructura del grupo funcional nitrosooxy (RONO) En química orgánica. Se observa presencia(microgramos) de cianuro en el sorgo verde. No debe confundirse a los nitritos con los nitratos. es un anión de representación CN. el maní. donde R es un grupo arilo o alquilo. la alfalfa. . sistema central del proceso de respiración celular.y bien puede ser un gas incoloro como el cianuro de hidrógeno (HCN). que los convierte en una fuente alimenticia poco atractiva durante ese periodo. actuando como tóxico a través de la inhibición del complejo citocromo oxidasa. Su efectividad a bajas concentraciones es fulminante. y de uso en la producción de plásticos de base acrílica. o con nitroderivados. Es potencialmente letal.

En el sector industrial. textiles y plásticos. . La minería utiliza para hidrometalurgia el 18% restante.El cianuro está presente en forma natural en algunos alimentos como las almendras y el cazabe. cobre y otros elementos. UU. Está presente en las sustancias químicas que se utilizan para revelar fotografías. Se utilizan mínimas dosis de cianuro para la confección de pegamentos sintéticos donde existen compuestos semejantes al acrílico. Las sales de cianuro son utilizadas en la metalurgia para galvanización. El cianuro se utiliza industrialmente desde 1889. la industria minera y del plástico en general consume el 82% del cianuro producido en el mundo. La industria farmacéutica también lo utiliza.. o como el nitroprusiato para la hipertensión arterial. Inglaterra y Alemania. en solución a base de agua para extraer y recuperar metales como el oro y la plata mediante el proceso llamado lixiviación. que sustituyó al antiguo método de extracción por amalgamado de metales preciosos con mercurio. se utilizó como agente de exterminio por los alemanes durante la Segunda Guerra Mundial. Además el límite de detección del olor es cercano a la concentración donde comienza a ser tóxico. el humo del cigarrillo y la sal industrial que se usa para derretir el hielo de los caminos. Es un subproducto de la fabricación de fibras acrílicas o bien generadas por la combinación de gas natural con amoníaco. El cianuro de hidrógeno. se describe con un olor a “almendras amargas”. utilizados para quitar uñas postizas. y se produce en EE. particularmente el ácido cianhídrico. El gas de cianuro se utiliza para exterminar plagas e insectos en barcos y edificios. en concentraciones que oscilan entre los 377 y los 2. El cianuro.4 millones de toneladas. pero no siempre emana olor y no todas las personas pueden detectarlo. El cianuro es además usado en la química analítica cualitativa para reconocer iones de hierro. como por los escapes de los automóviles.500 mg por kg. También se encuentra presente por generación antropogénica. el cianuro se utiliza para producir papel. Su fabricación primaria es de 1. limpieza de metales y la recuperación del oro del resto de material eliminado. como en algunas drogas para combatir el cáncer como el Laetril. En ellos se encuentra con el nombre de amigdalina. Las sustancias químicas encontradas en productos hechos a base de acetonitrilo. bajo el nombre de Zyklon B. pueden liberar cianuro si se ingieren accidentalmente.

placas o pastas blancas. Se obtiene. al noreste de Iraq. muy solubles en agua.2 ppm).02. (EPA) regula los niveles permitidos de cianuro en el agua potable. el que pudo usarlo en Vietnam junto con el Agente Naranja.1 1. El principal efecto nocivo y letal de las diversas variedades de cianuro es el impedir que el oxígeno portado por los glóbulos rojos en la sangre oxigenada de las arterias llegue las demás células del organismo. El Azul de Prusia (ferrocianuro férrico). descomponiéndose por oxidación en gases como COx y NOx. precipitación y biodegradación.2 partes de cianuro por millón de partes de agua (0. como las que aconseja el Consejo Internacional de Metales y Medio Ambiente. El nivel máximo de cianuro permitido en el agua potable es 0. Existen tecnologías de reutilización o reciclado. higroscópicas. sodio y gas amoníaco. durante la Guerra Irán-Iraq en la década de 1980. que es posible que el cianuro de hidrógeno gaseoso haya sido utilizado junto con otros agentes químicos contra los habitantes de la ciudad curda de Halabja. Los cianuros simples (o prusiatos) comprendidos aquí son las sales metálicas del cianuro de hidrógeno (HCN) de la partida 28. o bien tratando el carbón de madera con cianamida cálcica de la partida 31. Cianuro de sodio (NaCN). El uso industrial y minero del cianuro debe ajustarse a normas estrictas. oxidación química.Según lo indican varios informes. La Agencia de Protección del Medio Ambiente de EE. galvanoplastia y la producción de goma sintética. de este modo los cadáveres de las víctimas de este veneno al ser inspeccionados en una autopsia presentan gran cantidad de oxígeno en las venas. El cianuro se encuentra en el humo del cigarrillo y en los productos de combustión de los materiales sintéticos. Para la destrucción industrial del cianuro se utilizan cuatro métodos: degradación natural. UU. ya que en la naturaleza se destruye por acción de la luz solar. UU. Son sales muy venenosas. fue descubierto por Dipel y Diesbach en 1704. con olor . Canadá (1991). una de sus formas industriales. También hay denuncias contra Estados Unidos. en la producción de nylon. acrílicos. 1. aplicaciones fotográficas. El cianuro no es persistente. bien por la acción de coque o de gases hicrocarbonados sobre nitrógeno atmosférico en presencia de carbonato de sodio. cristalinas. como telas y plásticos. por sus siglas en inglés) ha establecido un límite para el cianuro de hidrógeno y la mayoría de las sales de cianuro de 10 partes de cianuro por un millón de partes de aire (10 ppm) en el aire del trabajo. Se presenta en polvo. La Administración de Seguridad y Salud Ocupacional de EE. con sede en Ontario. (OSHA. Es indispensable en el proceso llamado nitrurado para cementar aceros. o bien con carbón en polvo.

Se obtiene por la acción del óxido amarillo de mercurio sobre el cianuro de mercurio y es un polvo blanco cristalino soluble en agua. 7. Cianuro de cinc (Zn(CN)2). Hidratado. a. 5. Se obtienen prácticamente a partir de residuos de la depuración del gas de hulla (crudo amoniacal) tratados con cal apagada . Cianuro cuproso (CuCN). Cianuro de potasio (KCN). en el dorado o plateado. la sífilis o para la esterilización de instrumentos de cirugía. b. de los cianuros o del índigo o en las operaciones de flotación (en especial. se presenta en polvo amarillo.Hg(CN)2). que se descompone fácilmente y se utiliza para el cobreado del hierro o en galvanoplastia. Se emplea para la destrucción de los insectos. Es un polvo blanco insoluble en agua que se utiliza en galvanopiastia. 6. Se emplea en metalurgia o en galvanoplastia. 4. en fotografía. Se presenta en envases cerrados. se presenta en cristales blancos. Es un polvo amorfo insoluble en agua. insoluble en agua. Es un antiséptico y un desinfectante que se utiliza. 3. Cianuro cúprico (Cu(CN)2). absorbe oxígeno. puede formar hidratos. Cianuro de calcio (Ca(CN2)). como parasiticida o insecticida. Oxicianuro de mercurio (HgO. se presenta en laminillas o polvo verdoso. de aquí su empleo en la preparación de éste. que pardean en el aire. solubles en agua. HEXACIANOFERRATOS (II) (FERROCIANUROS) Los hexacianoferratos (II) (ferrocianuros) son sales metálicas del hexacianoferrato (II) de hidrógeno (H4Fe(CN)6) de la partida <{chapter:28}11>28. Se obtiene por procedimientos análogos y tiene las mismas propiedades y usos que el cianuro de sodio. Fundido. Se prepara disolviendo el óxido amarillo de mercurio en una disolución acuosa de ácido cianhídrico. b. Se emplea también en fotografía. Cianuros de cobre. Es un polvo blanco o grisáceo. Es un antiséptico más potente que el sublimado y menos irritante que el cianuro de mercurio y encuentra su uso en oftalmología. las enfermedades de la piel.a almendras amargas. litografía o impresión. Se emplea en la metalurgia del oro o de la plata. Se descompone con el calor produciendo gas cianógeno. para separar la galena de la blenda o las piritas de las calcopiritas). en especial. de los hongos o de animales dañinos. Cianuros de mercurio. a. amorfo.11. sobre todo en caliente. B. Es un polvo blanco o gris según el grado de pureza y es soluble en agua. 2. etc. Cianuro mercúrico (Hg(CN)2). Cianuro de níquel (Ni(CN)2). opacos. Se utiliza también en la preparación del cianuro de hidrógeno. contra la erisipela. para fabricar ciertos jabones desinfectantes. que tiene los mismos usos que el cianuro cúprico y se emplea en medicina.

D. Se descomponen con el calor. Hexacianoferrato de trisodio (Na3Fe(CN)6.. los cianocadmiatos. en estampación (como oxidante en la estampación con negro de anilina) o como fungicida. Li2K2(Fe(CN)6. Es un polvo pardo violáceo. Hexacianoferratos (II) dobles (por ejemplo. en la cementación del acero. eflorescentes. HEXACIANOFERRATOS (III) (FERRICIANUROS) Los hexacianoferratos (III) (ferricíanuros) son sales del hexacianoferrato (III) de hidrógeno (H3 Fe(CN)6) Los principales se indican a continuación: 1. C. de dilitio y de dipotasio. Sus usos son los mismos que los del hexacianoferrato de tetrasodio. el tioíndigo. 2. los cianocromatos. 2. Hexacianoferrato de tetraamonio ((NH4)4Fe(CN)6). los . sobre todo en caliente. el azul de Prusia. 4. Se emplea en tintorería o estampación. en fotografía. sobre todo en caliente. Se utiliza para el bronceado negro o como catalizador en la síntesis del amoníaco. para cementar el acero. Hexacianoferrato (II) de cobre (Cu2Fe(CN)6. solubles en agua. Hexacianoferrato de tripotasio (K3Fe(CN)6). Sus usos son los mismos. 5. 3 H2O). Hexacianoferrato de tetrasodio (Na4Fe(CN)6. solubles en agua y tóxicos. Se presenta en cristales solubles en agua. solubles en agua. 3 H2O). Se presenta en cristales amarillos inalterables en el aire. Se obtiene por la acción del cloro sobre el hexacianoferrato (II) y se presenta en cristales granates delicuescentes.H2O). en tintorería (como mordiente o para colorear de azul).o por la acción del hidrato ferroso sobre los cianuros. etc. xH2O). que se utiliza para preparar el pardo de Florencia o pardo Van Dyck para la pintura artística. pero es menos delicuescente. Los principales se indican a continuación: 1. las disoluciones acuosas son verdosas y se descomponen con la luz. 10 H2O. Hexacianoferrato de tetrapotasio (K4 Fe(CN)6. en galvanoplastia o como oxidante en síntesis orgánica. LOS DEMAS COMPUESTOS Se clasifican también en esta partida los pentacianonitrosilferratos (II) y los pentacianonitrosilferratos (III). insoluble en agua. Se presenta en cristales amarillos. Se presenta con el mismo aspecto que el hexacianoferrato (III) de sodio. 3. Se utiliza para preparar el ácido cianhídrico. en fotografía.

carozos de ciruelas. El pentacianonitrosilferrato (II1) de sodio (nitroprusiato de sodio o nitroferricianuro de sodio) (Na2Fe(CN)5NO. El cianomercuriato de potasio. y para esterilizar la tierra ( 2 aspiraciones pueden ocasionar la muerte >270 . Mecanismo de Acción El cianuro tiene gran afinidad por el Fe en estado férrico (+++). Sales de cianuro: son utilizadas para limpiar. que se emplea en química analítica. también en la recuperación del oro en los minerales (uso en joyerías) También son utilizadas en la galvanoplastia y galvanostegia También para reactivos fotográficos Muchas plantas tienen glucósidos cianogenéticos como la amigdalina que liberan cianuro al ser ingeridos (ej. durazno. de bases inorgánicas. y de este modo inhibe la respiración celular. los cianocobaltatos. Después de absorbido reacciona rápidamente con el Fe trivalente de la citocromo P 450 mitocondrial.370 ppm. Toxicología . tóxicos. los cianomercuriatos.Sustancias Cianuro los El ácido cianhídrico o ácido prúsico es uno de los tóxicos. laurel cerezo y semillas de lino) Dosis letal: 5 a 25 semillas para un niño implica peligro solamente si se destruye la cápsula.cianomanganatos. sintéticos y adhesivos. cuyas víctimas pueden fallecer a los pocos minutos de entrar en contacto con él. Químicos cianogénicos (aquellas sustancias que en uno de sus pasos metabólicos se metabolizan a cianuro) como el acetonitrilo ( es un solvente de uso industrial . solubles en agua y se utiliza para platear las lunas. almendras amargas mandioca amarga. etc. 2. el acrilonitrilo utilizado en la producción de hules plásticos.) La combustión de plásticos nitrogenados y poliuretanos pueden liberar ácido cianhídrico. damasco. de acción más rápida. Se pueden citar por ejemplo: 1. los cianoniquelatos. 2 H2O).. también de uso en productos cosméticos de removedor de uñas esculpidas) . que se presenta en cristales incoloros. cianocupratos. Fuentes Cianuro de hidrógeno o ácido cianhídrico (HCN) se usa como fumigantes para barcos y edificios. endurecer y refinar metales. Así el cianuro bloquea eficientemente la producción de ATP y entre otras anormalidades metabólicas . El nitroprusiato utilizado en las síntesis químicas y como hipotensor también forma parte de este grupo.

Se ha descripto también la cianosis. Monitorear la . generalmente minutos y si la exposición es a sustancias orgánicas cianogenéticas pueden demorar horas porque deben metabolizarse. El olor a almendras no se presenta siempre y cuando se presenta no es detectable en el 40% de los casos. coma y muerte. El tiocianato así formado tiene poca toxicidad. Si hay recuperación del cuadro agudo quedan secuelas como cambios de la personalidad. hipotensión y bradicardia. Puede ocurrir edema pulmonar cardiogénico y no cardiogénico y trastornos gastrointestinales (no frecuentes): dolor abdominal. El mecanismo exacto no está definido pero se debería a la inhibición de enzimas antioxidantes como las catalasas. la glutatión reductasa o la superóxido dismutasa. Los signos y síntomas del SNC son típicos y progresivos: la hipoxia incluye cefaleas. Estas vías son las bases de investigación para antídotos efectivos. Cuadro clínico No hay un signo patognomónico de esta intoxicación. agitación confusión. convulsiones. déficit de la memoria y síndromes extrapiramidales. El tiempo de aparición de los síntomas es rápido (10 a 15 minutos) con las formas gaseosas e inorgánicas. Las manifestaciones clínicas e histopatológicas del SNC se deben a la inhibición en la utilización el O2.pueden ocurrir acidosis láctica y la disminución en la utilización de O2 por parte de la célula. Inicialmente hay una taquipnea de origen central seguida de bradipnea. La interacción del cianuro con la Citocromo oxidasa es reversible a través de vías de detoxificación endógenas que incluyen las sulfurotransferasas. LABORATORIO: medición de tiocianatos y cianuro en sangre y orina Tratamiento Debe ser inmediato para resultar eficaz. atrofia óptica. es decir la hipoxia citotóxica. hipokinesia. deterioro mental. trastornos visuales. afección tiroidea. En niños se calcula la dosis de acuerdo a la Hb y al peso. Nitrito de amilo: perlas colocadas en máscara y deber ser alternado con O2 100% cada 30 minutos mientras es preparado el Nitrito de sodio. la glutatión dehidrogenasa. La sangre en arterias y venas es del mismo color. Se describe para la exposición crónica: dermatitis. Nitrito de sodio: la dosis de adulto es 10 ml de una solución al 3 % (300 mg) en 15 a 20'. Esta reacción puede ser apresurada por la administración de tiosulfato de sodio que agrega moléculas de sulfuro. Entre las sulfurotransferasa se encuentra la rodanasa que es una enzima mitocóndrica que transforma el cianuro en tiocianato al unirlo a un grupo sulfuro. náuseas y vómitos. Las manifestaciones cutáneas son variables: tradicionalmente se describe un color rojo cereza de la piel debido al incremento de la saturación del Hb con O2 en sangre venosa debido a la disminución en la utilización del O2 en los tejidos. letargia.

Se forma entonces CianometaHb. otras sustancias formadas son los sulfocianuros Existen otros tratamientos alternativos que utilizan edetato dicolbático (kelocyanor ®) o hidroxicobalamina . La metahemoglobina formada tiene mayor afinidad por el cianuro que la Citocromo oxidasa. Los tiocianatos así formados (80%) se eliminan por orina. quedando restaurada la Citocromo. Tiosulfato de Sodio: 50 ml de una solución al 50% y provee grupos sulfuros para la reconversión de cianuro a tiocianatos por acción de la rodanesa.PA y la metahemoglobinemia luego de 30'.