10ª Semana.

- Nitritos NO2-, Nitratos NO3-, Cianuros CN-, Cianatos CON-, Tiocianatos CNS-, Ferrocianuros [Fe(CN)6] –4, Ferricianuros [Fe(CN)6 ] -3 Propiedades: Estado natural, reacciones de identificación, incidencia en el medio ambiente.

Nitrato
Los nitratos son sales o ésteres del ácido nítrico HNO3. Los nitratos inorgánicos En los nitratos está presente el anión NO3-. El nitrógeno en estado de oxidación +V se encuentra en el centro de un triángulo formado por los tres oxígenos. La estructura es estabilizada por efectos mesoméricos.

Cartel español de Nitrato de Chile (1930) Los nitratos inorgánicos se forman en la naturaleza por la descomposición de los compuestos nitrogenados como las proteínas, la urea etc. En esta descomposición se forma amoníaco o amonio respectivamente. En presencia de oxígeno este es oxidado por microorganismos de tipo nitrobacter a ácido nítrico que ataca cualquier base (generalmente carbonatos) que hay en el medio formando el nitrato correspondiente. Otra vía de formación es a través de los óxidos de nitrógeno que se generan en las descargas eléctricas de las tormentas a partir del nitrógeno y del oxígeno del aire. Con el agua de la lluvia de nuevo se forma ácido nítrico que ataca los carbonatos y otros minerales básicos que encuentra en el medio para formar los nitratos correspondientes. Actualmente se forman también cantidades importantes de óxidos de nitrógeno en los procesos de combustión a alta temperatura. Estos se transforman por el mismo camino en nitratos que ha sido descrito para los óxidos de nitrógeno formados naturalmente.

Aplicaciones El nitrato de potasio (KNO3) forma parte esencial de la pólvora negra.Los nitratos son aprovechados por las plantas que los convierten de nuevo en compuestos orgánicos nitrogenados como los aminoácidos. Por lo tanto son una parte esencial de los abonos. En la naturaleza se encuentran cantidades importantes de nitrato de sodio en depósitos formados por evaporación en Chile (nitrato de Chile). hasta que el desarrollo en Noruega y otros países del nitrato artificial (obteniendo el nitrógeno directamente del aire a través de medios electroquímicos) vino a competir y afectar ese comercio de exportación.forman también parte esencial de muchas formulaciones de abonos. conocido también como Nitrato de Chile. El nitrato de plata es un precursor importante para los haluros de plata utilizados como sales fotosensibles en fotografía. Desgraciadamente aparte de ser un buen abono se descompone de forma explosiva a la hora de calentarlo y es responsable de un gran número de accidentes. Por esto se recomienda por ejemplo no recalentar las espinacas que suelen tener un cierto contenido en nitrato. En condiciones más controladas la descomposición del nitrato de amonio se utiliza para generar el óxido de dinitrógeno. . Si estos se aprovechen como alimentos cocidos existe el peligro que son reducidos por otros organismos en nitritos que por su vez producen nitrosaminas que son cancerígenas. Este se aprovecha como anestésico y por ejemplo para espumar la nata batida vendida en lata. Se aprovecha su poder oxidante para transformar el carbono y el azufre también presentes en la mezcla en sus óxidos. Se aprovecha el hecho que algunos microorganismos pueden reducir en condiciones anaeróbicas el nitrato directamente a nitrógeno elemental. Un compuesto especialmente útil en este contexto es el nitrato de amonio. Se generan a partir de la descomposición de la urea de la orina de los animales que es transformado microbiológicamente en ácido nítrico y finalmente por reacción con la cal de las paredes en la sal encontrada.como ya se ha indicado . Los nitratos . se explota desde hace mucho tiempo en los salares del norte de este país y constituía un importante producto de exportación del mismo. La energía liberada en el proceso hace que se calienten los gases y se expandan de manera explosiva. El nitrato natural. Incrustaciones formadas en los establos de ganado a menudo se componen de nitrato cálcico (Ca(NO3)2). como puede inferirse de la antigua propaganda que reproduce la imagen reproducida aquí y que también aparece en el artículo sobre Santa Cruz de La Palma. Mezclado con petróleo es utilizado como explosivo en minería. Así se eliminan los compuestos de nitrógeno de las aguas donde producirían problemas de eutrofización. Muchas plantas acumulan los nitratos en sus partes verdes. Como intermedio los nitratos están presentes en el proceso de nitrificación / desnitrificación que se utiliza en las plantas depuradoras de aguas residuales.

un potente vasodilatador. Síntesis Los nitratos se pueden obtener por varios métodos: 1. a una disolución del nitrato cálcico precipitaba el calcio en forma de su carbonato (la cal) y el nitrato potásico se obtenía tras evaporación del disolvente.Disoluciones de nitratos también se utilizan en baños de pasivación de superficies de metales. Por neutralización de una base con el ácido nítrico. En estas condiciones se genera. Además se añadían cantidades de cal. La adición de carbonato potásico. El nitrato de amilo (O2NO(CH2)4CH3) se utiliza en medicina por sus efectos sobre el sistema cardiovascular. Con el ácido sulfúrico (entonces a menudo nombrado aceite de vitriolo) se generaba a partir de ellos el ácido nítrico necesario en la formulación del agua regia. Estos se vertían sobre un lecho alto y bien aireado de material orgánico como rastrojos. como ya descrito anteriormente. Precipita el sulfato de bario y se obtiene el nitrato deseado tras la evaporación del líquido. Especialmente con ácido concentrado en este proceso se pierden cantidades importantes del ácido por reducción del nitrato para dar óxidos de nitrógeno. Este es soluble en agua y pudo ser extraído y obtenido tras la evaporación del líquido. extraído de las cenizas de madera. la cual evita considerablemente el paso por el hígado. 2. Los nitratos orgánicos Los nitratos orgánicos son ésteres del ácido nítrico con alcoholes. Por actuación del ácido nítrico sobre el metal. ácido nítrico y ácido sulfúrico concentrado. el nitrato de calcio. En la administración de nitroglicerina. formada a partir de una mezcla de glicerina. Por intercambio del anión. Utilizando la misma mezcla de reactivos menos concentrado sobre la celulosa y tratando el producto generado con cámfor se obtiene el celuloide. . Con la introducción de la pólvora los pequeños yacimientos naturales ya no eran suficientes y se pasó a un proceso de fabricación a partir de los excrementos humanos y animales. En este proceso se suele emplear el sulfato soluble de un metal y un equivalente de nitrato de bario. se prefiere la vía sublingual. El nitrato orgánico más conocido el probablemente la nitroglicerina. Histórico Los nitratos se conocen al menos desde la Edad Media. La nitroglicerina demuestra efectos parecidos por razón de que las formulaciones que se usan en medicina no son explosivas. 3.

Los nitritos son productos de partida en la síntesis de diversos compuestos químicos. Su aplicación médica es como antídoto en caso de envenenamientos por cianuro de potasio. sobre todo compuestos diazó. E250 = nitrito sódico). Además por su interacción con la hemoglobina resultan tóxicos. Se debe a su capacidad se mantener un color rojizo deseado en la materia prima ya que reaccionan con la mioglobina de la carne. En la industria se pueden obtener al disolver N2O3 en disoluciones básicas. reactivo de Zambelli y midiéndolo . la concentración debe ser baja ya que hay sospechas que favorecen el desarrollo de cáncer. Una concentración de 0. Los nitritos son o bien sales o bien ésteres del ácido nitroso (HNO2).0.15 mg/l. Determinación El nitrito presente en el agua se determina por diazotación con sulfanilamida y copulación con clorhidrato de N-(1-naftil)-etilendiamina. o por reducción del nitrato en condiciones anaeróbicas. causando vaso dilatación y es además antiespasmódico. Este interviene en diversas reacciones de sustitución electrofílica y en reacciones de síntesis de colorantes diazóicos. También se analiza añadiéndole espectrofotométricamente a 450nm.4 mg/l mata al 70 % de una población de truchas. En la naturaleza los nitritos se forman por oxidación biológica de las aminas y del amoníaco. El anión es angular. para formar un colorante azoico de gran intensidad que se mide espectrofotométricamente en longitud de onda de 540nm.NITRITOS El ion nitrito es NO2−. Se nota una mortandad elevada de peces a partir de 0. Tratándose de sales de un ácido débil en contacto con ácidos fuertes como el ácido sulfúrico se libera el ácido nitroso inestable que en disolución ácida está en equilibrio con el ion de nitrosonio (NO+). Sin embargo. siendo isoelectrónico con O3. sariah linneo Toxicidad y medio ambiente Los nitritos resultan ser tóxicos para los peces. Aplicaciones Los nitritos forman parte de muchas formulaciones de sales para salar carnes (E249 = nitrito potásico.2 .

El cianuro de hidrógeno se formó naturalmente en las primeras etapas del desarrollo de la vida sobre la tierra. el maní. oro. o el cloruro de cianógeno (CNCl). insectos y en el estadio de crecimiento de muchas plantas como un mecanismo de protección. Es un producto que se encuentra con habitualidad en la naturaleza en diversos microorganismos. Al nitrito amilo se lo usa en medicina para tratamientos de enfermedades del corazón. los nitritos son ésteres de ácido nitroso y contienen al grupo funcional nitrosooxy. cobre y especialmente plata. No debe confundirse al anión nitrito NO2− con el catión nitronio NO2+. Es potencialmente letal. la pepita del durazno. sistema central del proceso de respiración celular. No debe confundirse a los nitritos con los nitratos. Poseen la fórmula general RONO. el poroto blanco (judía). Se observa presencia(microgramos) de cianuro en el sorgo verde.y bien puede ser un gas incoloro como el cianuro de hidrógeno (HCN). o encontrarse en forma de cristales como el cianuro de sodio (NaCN) o el cianuro de potasio (KCN). bloqueando la cadena transportadora de electrones. que los convierte en una fuente alimenticia poco atractiva durante ese periodo. Cianuro Es una sustancia química de uso industrial. donde R es un grupo arilo o alquilo. la punta del bambú. El cianuro como especie química como tal. y de uso en la producción de plásticos de base acrílica. minero como agente acomplejante de iones metálicos. la alfalfa. es un anión de representación CN. a pesar de que comparten la fórmula RNO2. o con nitroderivados. . y por ende. Su efectividad a bajas concentraciones es fulminante.Nitritos Orgánicos Estructura del grupo funcional nitrosooxy (RONO) En química orgánica. la yuca. etc. También es conocido por su denominación militar AN (para el cianuro de hidrógeno) y CK (para el cloruro de cianógeno). en la galvanoplastía de electro deposición de zinc. las almendras amargas. las sales de ácido nítrico. actuando como tóxico a través de la inhibición del complejo citocromo oxidasa.

bajo el nombre de Zyklon B. Su fabricación primaria es de 1. que sustituyó al antiguo método de extracción por amalgamado de metales preciosos con mercurio. se utilizó como agente de exterminio por los alemanes durante la Segunda Guerra Mundial. la industria minera y del plástico en general consume el 82% del cianuro producido en el mundo.. el cianuro se utiliza para producir papel.El cianuro está presente en forma natural en algunos alimentos como las almendras y el cazabe. textiles y plásticos. Además el límite de detección del olor es cercano a la concentración donde comienza a ser tóxico. como por los escapes de los automóviles. El cianuro es además usado en la química analítica cualitativa para reconocer iones de hierro. en concentraciones que oscilan entre los 377 y los 2. particularmente el ácido cianhídrico. Es un subproducto de la fabricación de fibras acrílicas o bien generadas por la combinación de gas natural con amoníaco. cobre y otros elementos. El gas de cianuro se utiliza para exterminar plagas e insectos en barcos y edificios. se describe con un olor a “almendras amargas”. La industria farmacéutica también lo utiliza. El cianuro de hidrógeno. o como el nitroprusiato para la hipertensión arterial. pero no siempre emana olor y no todas las personas pueden detectarlo. UU. El cianuro. . La minería utiliza para hidrometalurgia el 18% restante. Las sustancias químicas encontradas en productos hechos a base de acetonitrilo. en solución a base de agua para extraer y recuperar metales como el oro y la plata mediante el proceso llamado lixiviación. como en algunas drogas para combatir el cáncer como el Laetril. y se produce en EE. El cianuro se utiliza industrialmente desde 1889.500 mg por kg. pueden liberar cianuro si se ingieren accidentalmente.4 millones de toneladas. limpieza de metales y la recuperación del oro del resto de material eliminado. Está presente en las sustancias químicas que se utilizan para revelar fotografías. Inglaterra y Alemania. También se encuentra presente por generación antropogénica. Las sales de cianuro son utilizadas en la metalurgia para galvanización. En el sector industrial. Se utilizan mínimas dosis de cianuro para la confección de pegamentos sintéticos donde existen compuestos semejantes al acrílico. utilizados para quitar uñas postizas. En ellos se encuentra con el nombre de amigdalina. el humo del cigarrillo y la sal industrial que se usa para derretir el hielo de los caminos.

El cianuro no es persistente. fue descubierto por Dipel y Diesbach en 1704. descomponiéndose por oxidación en gases como COx y NOx. bien por la acción de coque o de gases hicrocarbonados sobre nitrógeno atmosférico en presencia de carbonato de sodio. El principal efecto nocivo y letal de las diversas variedades de cianuro es el impedir que el oxígeno portado por los glóbulos rojos en la sangre oxigenada de las arterias llegue las demás células del organismo. Es indispensable en el proceso llamado nitrurado para cementar aceros. sodio y gas amoníaco. UU. oxidación química. (OSHA. Son sales muy venenosas. UU.2 partes de cianuro por millón de partes de agua (0. higroscópicas.1 1. El uso industrial y minero del cianuro debe ajustarse a normas estrictas. el que pudo usarlo en Vietnam junto con el Agente Naranja. de este modo los cadáveres de las víctimas de este veneno al ser inspeccionados en una autopsia presentan gran cantidad de oxígeno en las venas. La Agencia de Protección del Medio Ambiente de EE. Se presenta en polvo. aplicaciones fotográficas. El Azul de Prusia (ferrocianuro férrico). La Administración de Seguridad y Salud Ocupacional de EE. Se obtiene. Canadá (1991). galvanoplastia y la producción de goma sintética. Los cianuros simples (o prusiatos) comprendidos aquí son las sales metálicas del cianuro de hidrógeno (HCN) de la partida 28.2 ppm). Cianuro de sodio (NaCN). al noreste de Iraq. 1. con olor . que es posible que el cianuro de hidrógeno gaseoso haya sido utilizado junto con otros agentes químicos contra los habitantes de la ciudad curda de Halabja. muy solubles en agua. También hay denuncias contra Estados Unidos. con sede en Ontario. en la producción de nylon. una de sus formas industriales. ya que en la naturaleza se destruye por acción de la luz solar. El nivel máximo de cianuro permitido en el agua potable es 0. o bien tratando el carbón de madera con cianamida cálcica de la partida 31. Para la destrucción industrial del cianuro se utilizan cuatro métodos: degradación natural. acrílicos. Existen tecnologías de reutilización o reciclado.02. como telas y plásticos. o bien con carbón en polvo.Según lo indican varios informes. por sus siglas en inglés) ha establecido un límite para el cianuro de hidrógeno y la mayoría de las sales de cianuro de 10 partes de cianuro por un millón de partes de aire (10 ppm) en el aire del trabajo. como las que aconseja el Consejo Internacional de Metales y Medio Ambiente. precipitación y biodegradación. El cianuro se encuentra en el humo del cigarrillo y en los productos de combustión de los materiales sintéticos. placas o pastas blancas. (EPA) regula los niveles permitidos de cianuro en el agua potable. durante la Guerra Irán-Iraq en la década de 1980. cristalinas.

2. Fundido.Hg(CN)2). Oxicianuro de mercurio (HgO. HEXACIANOFERRATOS (II) (FERROCIANUROS) Los hexacianoferratos (II) (ferrocianuros) son sales metálicas del hexacianoferrato (II) de hidrógeno (H4Fe(CN)6) de la partida <{chapter:28}11>28. Se descompone con el calor produciendo gas cianógeno. para separar la galena de la blenda o las piritas de las calcopiritas). en fotografía. en especial. contra la erisipela. para fabricar ciertos jabones desinfectantes. puede formar hidratos. Es un antiséptico y un desinfectante que se utiliza. Es un polvo amorfo insoluble en agua. Cianuro de potasio (KCN). que tiene los mismos usos que el cianuro cúprico y se emplea en medicina. como parasiticida o insecticida. B. sobre todo en caliente.11. 4. Cianuro de calcio (Ca(CN2)). Se emplea para la destrucción de los insectos. a. que se descompone fácilmente y se utiliza para el cobreado del hierro o en galvanoplastia. de aquí su empleo en la preparación de éste. se presenta en polvo amarillo. a. se presenta en cristales blancos. Es un polvo blanco insoluble en agua que se utiliza en galvanopiastia. Es un polvo blanco o gris según el grado de pureza y es soluble en agua. litografía o impresión. Se obtienen prácticamente a partir de residuos de la depuración del gas de hulla (crudo amoniacal) tratados con cal apagada . Cianuros de cobre. en el dorado o plateado. 7. de los hongos o de animales dañinos. Cianuro de cinc (Zn(CN)2). b. opacos. Cianuros de mercurio. Hidratado. insoluble en agua.a almendras amargas. Cianuro cúprico (Cu(CN)2). Se presenta en envases cerrados. Se emplea en la metalurgia del oro o de la plata. Cianuro cuproso (CuCN). Se emplea en metalurgia o en galvanoplastia. Se prepara disolviendo el óxido amarillo de mercurio en una disolución acuosa de ácido cianhídrico. solubles en agua. b. de los cianuros o del índigo o en las operaciones de flotación (en especial. Es un antiséptico más potente que el sublimado y menos irritante que el cianuro de mercurio y encuentra su uso en oftalmología. las enfermedades de la piel. se presenta en laminillas o polvo verdoso. 3. Se obtiene por la acción del óxido amarillo de mercurio sobre el cianuro de mercurio y es un polvo blanco cristalino soluble en agua. que pardean en el aire. Se emplea también en fotografía. Cianuro mercúrico (Hg(CN)2). Se utiliza también en la preparación del cianuro de hidrógeno. absorbe oxígeno. la sífilis o para la esterilización de instrumentos de cirugía. etc. 6. Cianuro de níquel (Ni(CN)2). Se obtiene por procedimientos análogos y tiene las mismas propiedades y usos que el cianuro de sodio. Es un polvo blanco o grisáceo. 5. amorfo.

las disoluciones acuosas son verdosas y se descomponen con la luz. C. Hexacianoferrato (II) de cobre (Cu2Fe(CN)6. que se utiliza para preparar el pardo de Florencia o pardo Van Dyck para la pintura artística. para cementar el acero. en estampación (como oxidante en la estampación con negro de anilina) o como fungicida. sobre todo en caliente. Sus usos son los mismos que los del hexacianoferrato de tetrasodio. 4. Se utiliza para el bronceado negro o como catalizador en la síntesis del amoníaco. eflorescentes. Se presenta con el mismo aspecto que el hexacianoferrato (III) de sodio. Se utiliza para preparar el ácido cianhídrico. en fotografía. los cianocadmiatos. Se descomponen con el calor. Se presenta en cristales amarillos. solubles en agua y tóxicos. 3 H2O). xH2O). Se emplea en tintorería o estampación. Hexacianoferrato de tetraamonio ((NH4)4Fe(CN)6). en fotografía. 10 H2O. pero es menos delicuescente. Se presenta en cristales solubles en agua. Li2K2(Fe(CN)6.o por la acción del hidrato ferroso sobre los cianuros. Se obtiene por la acción del cloro sobre el hexacianoferrato (II) y se presenta en cristales granates delicuescentes. Hexacianoferrato de tetrasodio (Na4Fe(CN)6. sobre todo en caliente. HEXACIANOFERRATOS (III) (FERRICIANUROS) Los hexacianoferratos (III) (ferricíanuros) son sales del hexacianoferrato (III) de hidrógeno (H3 Fe(CN)6) Los principales se indican a continuación: 1. el azul de Prusia. 2. Hexacianoferrato de trisodio (Na3Fe(CN)6. Sus usos son los mismos. en galvanoplastia o como oxidante en síntesis orgánica. en tintorería (como mordiente o para colorear de azul). 5. los cianocromatos. LOS DEMAS COMPUESTOS Se clasifican también en esta partida los pentacianonitrosilferratos (II) y los pentacianonitrosilferratos (III).. Hexacianoferrato de tetrapotasio (K4 Fe(CN)6. Hexacianoferrato de tripotasio (K3Fe(CN)6).H2O). 2. solubles en agua. solubles en agua. Hexacianoferratos (II) dobles (por ejemplo. Es un polvo pardo violáceo. de dilitio y de dipotasio. el tioíndigo. los . 3. Los principales se indican a continuación: 1. etc. insoluble en agua. 3 H2O). D. Se presenta en cristales amarillos inalterables en el aire. en la cementación del acero.

también de uso en productos cosméticos de removedor de uñas esculpidas) . 2. tóxicos. cuyas víctimas pueden fallecer a los pocos minutos de entrar en contacto con él.) La combustión de plásticos nitrogenados y poliuretanos pueden liberar ácido cianhídrico. 2 H2O). Toxicología . los cianoniquelatos. Fuentes Cianuro de hidrógeno o ácido cianhídrico (HCN) se usa como fumigantes para barcos y edificios. almendras amargas mandioca amarga. El nitroprusiato utilizado en las síntesis químicas y como hipotensor también forma parte de este grupo.370 ppm. cianocupratos. los cianocobaltatos. Mecanismo de Acción El cianuro tiene gran afinidad por el Fe en estado férrico (+++). y para esterilizar la tierra ( 2 aspiraciones pueden ocasionar la muerte >270 . Después de absorbido reacciona rápidamente con el Fe trivalente de la citocromo P 450 mitocondrial. damasco. que se presenta en cristales incoloros. carozos de ciruelas.cianomanganatos. Sales de cianuro: son utilizadas para limpiar. solubles en agua y se utiliza para platear las lunas. el acrilonitrilo utilizado en la producción de hules plásticos. durazno. sintéticos y adhesivos. que se emplea en química analítica. etc. Químicos cianogénicos (aquellas sustancias que en uno de sus pasos metabólicos se metabolizan a cianuro) como el acetonitrilo ( es un solvente de uso industrial . endurecer y refinar metales. también en la recuperación del oro en los minerales (uso en joyerías) También son utilizadas en la galvanoplastia y galvanostegia También para reactivos fotográficos Muchas plantas tienen glucósidos cianogenéticos como la amigdalina que liberan cianuro al ser ingeridos (ej. El cianomercuriato de potasio. los cianomercuriatos. de bases inorgánicas. Se pueden citar por ejemplo: 1. El pentacianonitrosilferrato (II1) de sodio (nitroprusiato de sodio o nitroferricianuro de sodio) (Na2Fe(CN)5NO.Sustancias Cianuro los El ácido cianhídrico o ácido prúsico es uno de los tóxicos. de acción más rápida. laurel cerezo y semillas de lino) Dosis letal: 5 a 25 semillas para un niño implica peligro solamente si se destruye la cápsula. y de este modo inhibe la respiración celular.. Así el cianuro bloquea eficientemente la producción de ATP y entre otras anormalidades metabólicas .

Entre las sulfurotransferasa se encuentra la rodanasa que es una enzima mitocóndrica que transforma el cianuro en tiocianato al unirlo a un grupo sulfuro. convulsiones. Se ha descripto también la cianosis. la glutatión dehidrogenasa. la glutatión reductasa o la superóxido dismutasa. déficit de la memoria y síndromes extrapiramidales. hipokinesia. Monitorear la . trastornos visuales. LABORATORIO: medición de tiocianatos y cianuro en sangre y orina Tratamiento Debe ser inmediato para resultar eficaz. Inicialmente hay una taquipnea de origen central seguida de bradipnea. Las manifestaciones cutáneas son variables: tradicionalmente se describe un color rojo cereza de la piel debido al incremento de la saturación del Hb con O2 en sangre venosa debido a la disminución en la utilización del O2 en los tejidos. deterioro mental. El tiocianato así formado tiene poca toxicidad. El tiempo de aparición de los síntomas es rápido (10 a 15 minutos) con las formas gaseosas e inorgánicas. afección tiroidea. El mecanismo exacto no está definido pero se debería a la inhibición de enzimas antioxidantes como las catalasas.pueden ocurrir acidosis láctica y la disminución en la utilización de O2 por parte de la célula. letargia. agitación confusión. Estas vías son las bases de investigación para antídotos efectivos. es decir la hipoxia citotóxica. El olor a almendras no se presenta siempre y cuando se presenta no es detectable en el 40% de los casos. Si hay recuperación del cuadro agudo quedan secuelas como cambios de la personalidad. generalmente minutos y si la exposición es a sustancias orgánicas cianogenéticas pueden demorar horas porque deben metabolizarse. En niños se calcula la dosis de acuerdo a la Hb y al peso. Puede ocurrir edema pulmonar cardiogénico y no cardiogénico y trastornos gastrointestinales (no frecuentes): dolor abdominal. Las manifestaciones clínicas e histopatológicas del SNC se deben a la inhibición en la utilización el O2. Cuadro clínico No hay un signo patognomónico de esta intoxicación. hipotensión y bradicardia. Los signos y síntomas del SNC son típicos y progresivos: la hipoxia incluye cefaleas. Nitrito de sodio: la dosis de adulto es 10 ml de una solución al 3 % (300 mg) en 15 a 20'. coma y muerte. Nitrito de amilo: perlas colocadas en máscara y deber ser alternado con O2 100% cada 30 minutos mientras es preparado el Nitrito de sodio. náuseas y vómitos. La sangre en arterias y venas es del mismo color. Esta reacción puede ser apresurada por la administración de tiosulfato de sodio que agrega moléculas de sulfuro. atrofia óptica. La interacción del cianuro con la Citocromo oxidasa es reversible a través de vías de detoxificación endógenas que incluyen las sulfurotransferasas. Se describe para la exposición crónica: dermatitis.

otras sustancias formadas son los sulfocianuros Existen otros tratamientos alternativos que utilizan edetato dicolbático (kelocyanor ®) o hidroxicobalamina . quedando restaurada la Citocromo. Los tiocianatos así formados (80%) se eliminan por orina. Tiosulfato de Sodio: 50 ml de una solución al 50% y provee grupos sulfuros para la reconversión de cianuro a tiocianatos por acción de la rodanesa.PA y la metahemoglobinemia luego de 30'. Se forma entonces CianometaHb. La metahemoglobina formada tiene mayor afinidad por el cianuro que la Citocromo oxidasa.