10ª Semana.

- Nitritos NO2-, Nitratos NO3-, Cianuros CN-, Cianatos CON-, Tiocianatos CNS-, Ferrocianuros [Fe(CN)6] –4, Ferricianuros [Fe(CN)6 ] -3 Propiedades: Estado natural, reacciones de identificación, incidencia en el medio ambiente.

Nitrato
Los nitratos son sales o ésteres del ácido nítrico HNO3. Los nitratos inorgánicos En los nitratos está presente el anión NO3-. El nitrógeno en estado de oxidación +V se encuentra en el centro de un triángulo formado por los tres oxígenos. La estructura es estabilizada por efectos mesoméricos.

Cartel español de Nitrato de Chile (1930) Los nitratos inorgánicos se forman en la naturaleza por la descomposición de los compuestos nitrogenados como las proteínas, la urea etc. En esta descomposición se forma amoníaco o amonio respectivamente. En presencia de oxígeno este es oxidado por microorganismos de tipo nitrobacter a ácido nítrico que ataca cualquier base (generalmente carbonatos) que hay en el medio formando el nitrato correspondiente. Otra vía de formación es a través de los óxidos de nitrógeno que se generan en las descargas eléctricas de las tormentas a partir del nitrógeno y del oxígeno del aire. Con el agua de la lluvia de nuevo se forma ácido nítrico que ataca los carbonatos y otros minerales básicos que encuentra en el medio para formar los nitratos correspondientes. Actualmente se forman también cantidades importantes de óxidos de nitrógeno en los procesos de combustión a alta temperatura. Estos se transforman por el mismo camino en nitratos que ha sido descrito para los óxidos de nitrógeno formados naturalmente.

Se generan a partir de la descomposición de la urea de la orina de los animales que es transformado microbiológicamente en ácido nítrico y finalmente por reacción con la cal de las paredes en la sal encontrada. El nitrato de plata es un precursor importante para los haluros de plata utilizados como sales fotosensibles en fotografía. como puede inferirse de la antigua propaganda que reproduce la imagen reproducida aquí y que también aparece en el artículo sobre Santa Cruz de La Palma. Muchas plantas acumulan los nitratos en sus partes verdes. Si estos se aprovechen como alimentos cocidos existe el peligro que son reducidos por otros organismos en nitritos que por su vez producen nitrosaminas que son cancerígenas. Así se eliminan los compuestos de nitrógeno de las aguas donde producirían problemas de eutrofización. Este se aprovecha como anestésico y por ejemplo para espumar la nata batida vendida en lata. Aplicaciones El nitrato de potasio (KNO3) forma parte esencial de la pólvora negra. conocido también como Nitrato de Chile. Mezclado con petróleo es utilizado como explosivo en minería. Incrustaciones formadas en los establos de ganado a menudo se componen de nitrato cálcico (Ca(NO3)2).forman también parte esencial de muchas formulaciones de abonos. Se aprovecha su poder oxidante para transformar el carbono y el azufre también presentes en la mezcla en sus óxidos. hasta que el desarrollo en Noruega y otros países del nitrato artificial (obteniendo el nitrógeno directamente del aire a través de medios electroquímicos) vino a competir y afectar ese comercio de exportación. Como intermedio los nitratos están presentes en el proceso de nitrificación / desnitrificación que se utiliza en las plantas depuradoras de aguas residuales.Los nitratos son aprovechados por las plantas que los convierten de nuevo en compuestos orgánicos nitrogenados como los aminoácidos. En condiciones más controladas la descomposición del nitrato de amonio se utiliza para generar el óxido de dinitrógeno.como ya se ha indicado . . El nitrato natural. Un compuesto especialmente útil en este contexto es el nitrato de amonio. Desgraciadamente aparte de ser un buen abono se descompone de forma explosiva a la hora de calentarlo y es responsable de un gran número de accidentes. Por esto se recomienda por ejemplo no recalentar las espinacas que suelen tener un cierto contenido en nitrato. En la naturaleza se encuentran cantidades importantes de nitrato de sodio en depósitos formados por evaporación en Chile (nitrato de Chile). se explota desde hace mucho tiempo en los salares del norte de este país y constituía un importante producto de exportación del mismo. Se aprovecha el hecho que algunos microorganismos pueden reducir en condiciones anaeróbicas el nitrato directamente a nitrógeno elemental. La energía liberada en el proceso hace que se calienten los gases y se expandan de manera explosiva. Por lo tanto son una parte esencial de los abonos. Los nitratos .

el nitrato de calcio. Histórico Los nitratos se conocen al menos desde la Edad Media. Por neutralización de una base con el ácido nítrico. Especialmente con ácido concentrado en este proceso se pierden cantidades importantes del ácido por reducción del nitrato para dar óxidos de nitrógeno. se prefiere la vía sublingual. Precipita el sulfato de bario y se obtiene el nitrato deseado tras la evaporación del líquido. En la administración de nitroglicerina. En este proceso se suele emplear el sulfato soluble de un metal y un equivalente de nitrato de bario. la cual evita considerablemente el paso por el hígado. Utilizando la misma mezcla de reactivos menos concentrado sobre la celulosa y tratando el producto generado con cámfor se obtiene el celuloide. En estas condiciones se genera. La nitroglicerina demuestra efectos parecidos por razón de que las formulaciones que se usan en medicina no son explosivas. como ya descrito anteriormente. 2. Por actuación del ácido nítrico sobre el metal. Por intercambio del anión. ácido nítrico y ácido sulfúrico concentrado. Síntesis Los nitratos se pueden obtener por varios métodos: 1. La adición de carbonato potásico. Con el ácido sulfúrico (entonces a menudo nombrado aceite de vitriolo) se generaba a partir de ellos el ácido nítrico necesario en la formulación del agua regia. Estos se vertían sobre un lecho alto y bien aireado de material orgánico como rastrojos. Los nitratos orgánicos Los nitratos orgánicos son ésteres del ácido nítrico con alcoholes. formada a partir de una mezcla de glicerina. extraído de las cenizas de madera. 3. Además se añadían cantidades de cal. a una disolución del nitrato cálcico precipitaba el calcio en forma de su carbonato (la cal) y el nitrato potásico se obtenía tras evaporación del disolvente. Este es soluble en agua y pudo ser extraído y obtenido tras la evaporación del líquido.Disoluciones de nitratos también se utilizan en baños de pasivación de superficies de metales. un potente vasodilatador. El nitrato de amilo (O2NO(CH2)4CH3) se utiliza en medicina por sus efectos sobre el sistema cardiovascular. El nitrato orgánico más conocido el probablemente la nitroglicerina. Con la introducción de la pólvora los pequeños yacimientos naturales ya no eran suficientes y se pasó a un proceso de fabricación a partir de los excrementos humanos y animales. .

2 . la concentración debe ser baja ya que hay sospechas que favorecen el desarrollo de cáncer. El anión es angular. Su aplicación médica es como antídoto en caso de envenenamientos por cianuro de potasio. siendo isoelectrónico con O3. sobre todo compuestos diazó. para formar un colorante azoico de gran intensidad que se mide espectrofotométricamente en longitud de onda de 540nm. Tratándose de sales de un ácido débil en contacto con ácidos fuertes como el ácido sulfúrico se libera el ácido nitroso inestable que en disolución ácida está en equilibrio con el ion de nitrosonio (NO+).15 mg/l. Determinación El nitrito presente en el agua se determina por diazotación con sulfanilamida y copulación con clorhidrato de N-(1-naftil)-etilendiamina. E250 = nitrito sódico). Los nitritos son productos de partida en la síntesis de diversos compuestos químicos.0.NITRITOS El ion nitrito es NO2−. En la industria se pueden obtener al disolver N2O3 en disoluciones básicas. También se analiza añadiéndole espectrofotométricamente a 450nm.4 mg/l mata al 70 % de una población de truchas. Este interviene en diversas reacciones de sustitución electrofílica y en reacciones de síntesis de colorantes diazóicos. Aplicaciones Los nitritos forman parte de muchas formulaciones de sales para salar carnes (E249 = nitrito potásico. Los nitritos son o bien sales o bien ésteres del ácido nitroso (HNO2). Se debe a su capacidad se mantener un color rojizo deseado en la materia prima ya que reaccionan con la mioglobina de la carne. En la naturaleza los nitritos se forman por oxidación biológica de las aminas y del amoníaco. Sin embargo. o por reducción del nitrato en condiciones anaeróbicas. Una concentración de 0. reactivo de Zambelli y midiéndolo . causando vaso dilatación y es además antiespasmódico. Se nota una mortandad elevada de peces a partir de 0. Además por su interacción con la hemoglobina resultan tóxicos. sariah linneo Toxicidad y medio ambiente Los nitritos resultan ser tóxicos para los peces.

Al nitrito amilo se lo usa en medicina para tratamientos de enfermedades del corazón. Su efectividad a bajas concentraciones es fulminante. y de uso en la producción de plásticos de base acrílica.Nitritos Orgánicos Estructura del grupo funcional nitrosooxy (RONO) En química orgánica. la pepita del durazno. o el cloruro de cianógeno (CNCl). El cianuro como especie química como tal. la alfalfa. Es un producto que se encuentra con habitualidad en la naturaleza en diversos microorganismos. oro. o con nitroderivados. donde R es un grupo arilo o alquilo. y por ende. bloqueando la cadena transportadora de electrones. . las sales de ácido nítrico. a pesar de que comparten la fórmula RNO2. Cianuro Es una sustancia química de uso industrial. actuando como tóxico a través de la inhibición del complejo citocromo oxidasa.y bien puede ser un gas incoloro como el cianuro de hidrógeno (HCN). que los convierte en una fuente alimenticia poco atractiva durante ese periodo. es un anión de representación CN. insectos y en el estadio de crecimiento de muchas plantas como un mecanismo de protección. No debe confundirse al anión nitrito NO2− con el catión nitronio NO2+. los nitritos son ésteres de ácido nitroso y contienen al grupo funcional nitrosooxy. el poroto blanco (judía). También es conocido por su denominación militar AN (para el cianuro de hidrógeno) y CK (para el cloruro de cianógeno). Poseen la fórmula general RONO. el maní. o encontrarse en forma de cristales como el cianuro de sodio (NaCN) o el cianuro de potasio (KCN). minero como agente acomplejante de iones metálicos. Se observa presencia(microgramos) de cianuro en el sorgo verde. cobre y especialmente plata. No debe confundirse a los nitritos con los nitratos. las almendras amargas. la yuca. Es potencialmente letal. en la galvanoplastía de electro deposición de zinc. El cianuro de hidrógeno se formó naturalmente en las primeras etapas del desarrollo de la vida sobre la tierra. la punta del bambú. sistema central del proceso de respiración celular. etc.

Se utilizan mínimas dosis de cianuro para la confección de pegamentos sintéticos donde existen compuestos semejantes al acrílico. El cianuro de hidrógeno. El gas de cianuro se utiliza para exterminar plagas e insectos en barcos y edificios. El cianuro se utiliza industrialmente desde 1889. Su fabricación primaria es de 1.El cianuro está presente en forma natural en algunos alimentos como las almendras y el cazabe. Inglaterra y Alemania.500 mg por kg. Además el límite de detección del olor es cercano a la concentración donde comienza a ser tóxico. Es un subproducto de la fabricación de fibras acrílicas o bien generadas por la combinación de gas natural con amoníaco. La industria farmacéutica también lo utiliza. bajo el nombre de Zyklon B. Está presente en las sustancias químicas que se utilizan para revelar fotografías. y se produce en EE. se describe con un olor a “almendras amargas”. en solución a base de agua para extraer y recuperar metales como el oro y la plata mediante el proceso llamado lixiviación. . cobre y otros elementos. como en algunas drogas para combatir el cáncer como el Laetril. pueden liberar cianuro si se ingieren accidentalmente. en concentraciones que oscilan entre los 377 y los 2. La minería utiliza para hidrometalurgia el 18% restante. Las sales de cianuro son utilizadas en la metalurgia para galvanización. En ellos se encuentra con el nombre de amigdalina. El cianuro. El cianuro es además usado en la química analítica cualitativa para reconocer iones de hierro.4 millones de toneladas. que sustituyó al antiguo método de extracción por amalgamado de metales preciosos con mercurio. particularmente el ácido cianhídrico. textiles y plásticos. la industria minera y del plástico en general consume el 82% del cianuro producido en el mundo. pero no siempre emana olor y no todas las personas pueden detectarlo. se utilizó como agente de exterminio por los alemanes durante la Segunda Guerra Mundial. o como el nitroprusiato para la hipertensión arterial. UU. limpieza de metales y la recuperación del oro del resto de material eliminado. el humo del cigarrillo y la sal industrial que se usa para derretir el hielo de los caminos.. En el sector industrial. También se encuentra presente por generación antropogénica. el cianuro se utiliza para producir papel. como por los escapes de los automóviles. Las sustancias químicas encontradas en productos hechos a base de acetonitrilo. utilizados para quitar uñas postizas.

El nivel máximo de cianuro permitido en el agua potable es 0. muy solubles en agua. El uso industrial y minero del cianuro debe ajustarse a normas estrictas. (OSHA. Existen tecnologías de reutilización o reciclado.2 partes de cianuro por millón de partes de agua (0. Son sales muy venenosas. bien por la acción de coque o de gases hicrocarbonados sobre nitrógeno atmosférico en presencia de carbonato de sodio. Se obtiene. con olor . ya que en la naturaleza se destruye por acción de la luz solar. una de sus formas industriales. el que pudo usarlo en Vietnam junto con el Agente Naranja. 1. sodio y gas amoníaco. acrílicos. de este modo los cadáveres de las víctimas de este veneno al ser inspeccionados en una autopsia presentan gran cantidad de oxígeno en las venas. como las que aconseja el Consejo Internacional de Metales y Medio Ambiente. precipitación y biodegradación. (EPA) regula los niveles permitidos de cianuro en el agua potable. También hay denuncias contra Estados Unidos. Canadá (1991). como telas y plásticos. durante la Guerra Irán-Iraq en la década de 1980. placas o pastas blancas. descomponiéndose por oxidación en gases como COx y NOx. UU. galvanoplastia y la producción de goma sintética. o bien tratando el carbón de madera con cianamida cálcica de la partida 31. o bien con carbón en polvo. en la producción de nylon. al noreste de Iraq. La Administración de Seguridad y Salud Ocupacional de EE.Según lo indican varios informes. UU. El principal efecto nocivo y letal de las diversas variedades de cianuro es el impedir que el oxígeno portado por los glóbulos rojos en la sangre oxigenada de las arterias llegue las demás células del organismo.02. Se presenta en polvo. fue descubierto por Dipel y Diesbach en 1704. El cianuro no es persistente. La Agencia de Protección del Medio Ambiente de EE. Para la destrucción industrial del cianuro se utilizan cuatro métodos: degradación natural. aplicaciones fotográficas. El cianuro se encuentra en el humo del cigarrillo y en los productos de combustión de los materiales sintéticos. que es posible que el cianuro de hidrógeno gaseoso haya sido utilizado junto con otros agentes químicos contra los habitantes de la ciudad curda de Halabja. Es indispensable en el proceso llamado nitrurado para cementar aceros. Cianuro de sodio (NaCN).2 ppm). oxidación química. cristalinas. por sus siglas en inglés) ha establecido un límite para el cianuro de hidrógeno y la mayoría de las sales de cianuro de 10 partes de cianuro por un millón de partes de aire (10 ppm) en el aire del trabajo. higroscópicas.1 1. Los cianuros simples (o prusiatos) comprendidos aquí son las sales metálicas del cianuro de hidrógeno (HCN) de la partida 28. con sede en Ontario. El Azul de Prusia (ferrocianuro férrico).

7. de los hongos o de animales dañinos. Cianuro de calcio (Ca(CN2)). HEXACIANOFERRATOS (II) (FERROCIANUROS) Los hexacianoferratos (II) (ferrocianuros) son sales metálicas del hexacianoferrato (II) de hidrógeno (H4Fe(CN)6) de la partida <{chapter:28}11>28. Oxicianuro de mercurio (HgO. Se descompone con el calor produciendo gas cianógeno. Cianuro mercúrico (Hg(CN)2). se presenta en cristales blancos. Se obtienen prácticamente a partir de residuos de la depuración del gas de hulla (crudo amoniacal) tratados con cal apagada . Se obtiene por procedimientos análogos y tiene las mismas propiedades y usos que el cianuro de sodio. Cianuro de níquel (Ni(CN)2).Hg(CN)2). para separar la galena de la blenda o las piritas de las calcopiritas). que tiene los mismos usos que el cianuro cúprico y se emplea en medicina. Fundido. Cianuros de mercurio. Es un polvo blanco o gris según el grado de pureza y es soluble en agua. 6. Es un polvo blanco insoluble en agua que se utiliza en galvanopiastia. Se emplea en la metalurgia del oro o de la plata. Es un polvo amorfo insoluble en agua. Es un antiséptico y un desinfectante que se utiliza. de aquí su empleo en la preparación de éste. b. de los cianuros o del índigo o en las operaciones de flotación (en especial.11. 5. como parasiticida o insecticida. insoluble en agua. Cianuro de potasio (KCN). a. Se emplea también en fotografía. 2. se presenta en polvo amarillo. amorfo. b. las enfermedades de la piel. litografía o impresión. etc. Cianuros de cobre. se presenta en laminillas o polvo verdoso. Se emplea en metalurgia o en galvanoplastia. para fabricar ciertos jabones desinfectantes. puede formar hidratos. B. solubles en agua. Se presenta en envases cerrados. Es un antiséptico más potente que el sublimado y menos irritante que el cianuro de mercurio y encuentra su uso en oftalmología. Se emplea para la destrucción de los insectos. Hidratado. en especial. sobre todo en caliente. Es un polvo blanco o grisáceo. absorbe oxígeno. que pardean en el aire. en el dorado o plateado. Se prepara disolviendo el óxido amarillo de mercurio en una disolución acuosa de ácido cianhídrico. en fotografía. Cianuro cúprico (Cu(CN)2). Cianuro de cinc (Zn(CN)2). contra la erisipela.a almendras amargas. Se utiliza también en la preparación del cianuro de hidrógeno. 4. que se descompone fácilmente y se utiliza para el cobreado del hierro o en galvanoplastia. 3. Cianuro cuproso (CuCN). Se obtiene por la acción del óxido amarillo de mercurio sobre el cianuro de mercurio y es un polvo blanco cristalino soluble en agua. a. la sífilis o para la esterilización de instrumentos de cirugía. opacos.

eflorescentes. solubles en agua y tóxicos. en fotografía. Se descomponen con el calor. Hexacianoferrato de tetraamonio ((NH4)4Fe(CN)6). Hexacianoferrato de tetrasodio (Na4Fe(CN)6.H2O). Se obtiene por la acción del cloro sobre el hexacianoferrato (II) y se presenta en cristales granates delicuescentes. Hexacianoferrato de trisodio (Na3Fe(CN)6. Se presenta en cristales amarillos. 3 H2O). Sus usos son los mismos. en fotografía. 10 H2O. 2. las disoluciones acuosas son verdosas y se descomponen con la luz. los cianocadmiatos. Se presenta en cristales solubles en agua. 3 H2O). Se presenta con el mismo aspecto que el hexacianoferrato (III) de sodio. 4. que se utiliza para preparar el pardo de Florencia o pardo Van Dyck para la pintura artística. Hexacianoferratos (II) dobles (por ejemplo. los cianocromatos. solubles en agua. xH2O). el azul de Prusia. insoluble en agua. sobre todo en caliente. 2. Hexacianoferrato de tetrapotasio (K4 Fe(CN)6.. Es un polvo pardo violáceo. Se utiliza para preparar el ácido cianhídrico. sobre todo en caliente. Se utiliza para el bronceado negro o como catalizador en la síntesis del amoníaco. LOS DEMAS COMPUESTOS Se clasifican también en esta partida los pentacianonitrosilferratos (II) y los pentacianonitrosilferratos (III). en tintorería (como mordiente o para colorear de azul). para cementar el acero. 5. Se emplea en tintorería o estampación. Los principales se indican a continuación: 1. el tioíndigo. HEXACIANOFERRATOS (III) (FERRICIANUROS) Los hexacianoferratos (III) (ferricíanuros) son sales del hexacianoferrato (III) de hidrógeno (H3 Fe(CN)6) Los principales se indican a continuación: 1. 3. Hexacianoferrato (II) de cobre (Cu2Fe(CN)6. D. Li2K2(Fe(CN)6. en estampación (como oxidante en la estampación con negro de anilina) o como fungicida. solubles en agua. pero es menos delicuescente. etc. los . Hexacianoferrato de tripotasio (K3Fe(CN)6). en la cementación del acero. Se presenta en cristales amarillos inalterables en el aire. en galvanoplastia o como oxidante en síntesis orgánica.o por la acción del hidrato ferroso sobre los cianuros. de dilitio y de dipotasio. C. Sus usos son los mismos que los del hexacianoferrato de tetrasodio.

solubles en agua y se utiliza para platear las lunas. de bases inorgánicas. Se pueden citar por ejemplo: 1. también de uso en productos cosméticos de removedor de uñas esculpidas) . sintéticos y adhesivos. laurel cerezo y semillas de lino) Dosis letal: 5 a 25 semillas para un niño implica peligro solamente si se destruye la cápsula. etc. damasco. que se presenta en cristales incoloros. que se emplea en química analítica. cianocupratos. y de este modo inhibe la respiración celular. cuyas víctimas pueden fallecer a los pocos minutos de entrar en contacto con él. 2 H2O). también en la recuperación del oro en los minerales (uso en joyerías) También son utilizadas en la galvanoplastia y galvanostegia También para reactivos fotográficos Muchas plantas tienen glucósidos cianogenéticos como la amigdalina que liberan cianuro al ser ingeridos (ej. Fuentes Cianuro de hidrógeno o ácido cianhídrico (HCN) se usa como fumigantes para barcos y edificios. tóxicos. Sales de cianuro: son utilizadas para limpiar. almendras amargas mandioca amarga. endurecer y refinar metales. Químicos cianogénicos (aquellas sustancias que en uno de sus pasos metabólicos se metabolizan a cianuro) como el acetonitrilo ( es un solvente de uso industrial . carozos de ciruelas.. El cianomercuriato de potasio.Sustancias Cianuro los El ácido cianhídrico o ácido prúsico es uno de los tóxicos. Así el cianuro bloquea eficientemente la producción de ATP y entre otras anormalidades metabólicas . los cianocobaltatos. los cianoniquelatos. y para esterilizar la tierra ( 2 aspiraciones pueden ocasionar la muerte >270 .) La combustión de plásticos nitrogenados y poliuretanos pueden liberar ácido cianhídrico. los cianomercuriatos. Toxicología . el acrilonitrilo utilizado en la producción de hules plásticos.370 ppm. Después de absorbido reacciona rápidamente con el Fe trivalente de la citocromo P 450 mitocondrial. El pentacianonitrosilferrato (II1) de sodio (nitroprusiato de sodio o nitroferricianuro de sodio) (Na2Fe(CN)5NO. Mecanismo de Acción El cianuro tiene gran afinidad por el Fe en estado férrico (+++). de acción más rápida. durazno. El nitroprusiato utilizado en las síntesis químicas y como hipotensor también forma parte de este grupo. 2.cianomanganatos.

coma y muerte. Puede ocurrir edema pulmonar cardiogénico y no cardiogénico y trastornos gastrointestinales (no frecuentes): dolor abdominal. atrofia óptica. afección tiroidea. Nitrito de sodio: la dosis de adulto es 10 ml de una solución al 3 % (300 mg) en 15 a 20'. La interacción del cianuro con la Citocromo oxidasa es reversible a través de vías de detoxificación endógenas que incluyen las sulfurotransferasas. Estas vías son las bases de investigación para antídotos efectivos. deterioro mental. El tiocianato así formado tiene poca toxicidad. El mecanismo exacto no está definido pero se debería a la inhibición de enzimas antioxidantes como las catalasas. la glutatión reductasa o la superóxido dismutasa. hipotensión y bradicardia. convulsiones. Entre las sulfurotransferasa se encuentra la rodanasa que es una enzima mitocóndrica que transforma el cianuro en tiocianato al unirlo a un grupo sulfuro. Si hay recuperación del cuadro agudo quedan secuelas como cambios de la personalidad. Se describe para la exposición crónica: dermatitis. Se ha descripto también la cianosis. náuseas y vómitos. es decir la hipoxia citotóxica. déficit de la memoria y síndromes extrapiramidales. generalmente minutos y si la exposición es a sustancias orgánicas cianogenéticas pueden demorar horas porque deben metabolizarse. Nitrito de amilo: perlas colocadas en máscara y deber ser alternado con O2 100% cada 30 minutos mientras es preparado el Nitrito de sodio.pueden ocurrir acidosis láctica y la disminución en la utilización de O2 por parte de la célula. La sangre en arterias y venas es del mismo color. agitación confusión. trastornos visuales. letargia. El tiempo de aparición de los síntomas es rápido (10 a 15 minutos) con las formas gaseosas e inorgánicas. hipokinesia. Las manifestaciones clínicas e histopatológicas del SNC se deben a la inhibición en la utilización el O2. Monitorear la . Esta reacción puede ser apresurada por la administración de tiosulfato de sodio que agrega moléculas de sulfuro. Inicialmente hay una taquipnea de origen central seguida de bradipnea. Los signos y síntomas del SNC son típicos y progresivos: la hipoxia incluye cefaleas. LABORATORIO: medición de tiocianatos y cianuro en sangre y orina Tratamiento Debe ser inmediato para resultar eficaz. Las manifestaciones cutáneas son variables: tradicionalmente se describe un color rojo cereza de la piel debido al incremento de la saturación del Hb con O2 en sangre venosa debido a la disminución en la utilización del O2 en los tejidos. El olor a almendras no se presenta siempre y cuando se presenta no es detectable en el 40% de los casos. la glutatión dehidrogenasa. En niños se calcula la dosis de acuerdo a la Hb y al peso. Cuadro clínico No hay un signo patognomónico de esta intoxicación.

Se forma entonces CianometaHb. otras sustancias formadas son los sulfocianuros Existen otros tratamientos alternativos que utilizan edetato dicolbático (kelocyanor ®) o hidroxicobalamina . Los tiocianatos así formados (80%) se eliminan por orina. La metahemoglobina formada tiene mayor afinidad por el cianuro que la Citocromo oxidasa.PA y la metahemoglobinemia luego de 30'. quedando restaurada la Citocromo. Tiosulfato de Sodio: 50 ml de una solución al 50% y provee grupos sulfuros para la reconversión de cianuro a tiocianatos por acción de la rodanesa.

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