10ª Semana.

- Nitritos NO2-, Nitratos NO3-, Cianuros CN-, Cianatos CON-, Tiocianatos CNS-, Ferrocianuros [Fe(CN)6] –4, Ferricianuros [Fe(CN)6 ] -3 Propiedades: Estado natural, reacciones de identificación, incidencia en el medio ambiente.

Nitrato
Los nitratos son sales o ésteres del ácido nítrico HNO3. Los nitratos inorgánicos En los nitratos está presente el anión NO3-. El nitrógeno en estado de oxidación +V se encuentra en el centro de un triángulo formado por los tres oxígenos. La estructura es estabilizada por efectos mesoméricos.

Cartel español de Nitrato de Chile (1930) Los nitratos inorgánicos se forman en la naturaleza por la descomposición de los compuestos nitrogenados como las proteínas, la urea etc. En esta descomposición se forma amoníaco o amonio respectivamente. En presencia de oxígeno este es oxidado por microorganismos de tipo nitrobacter a ácido nítrico que ataca cualquier base (generalmente carbonatos) que hay en el medio formando el nitrato correspondiente. Otra vía de formación es a través de los óxidos de nitrógeno que se generan en las descargas eléctricas de las tormentas a partir del nitrógeno y del oxígeno del aire. Con el agua de la lluvia de nuevo se forma ácido nítrico que ataca los carbonatos y otros minerales básicos que encuentra en el medio para formar los nitratos correspondientes. Actualmente se forman también cantidades importantes de óxidos de nitrógeno en los procesos de combustión a alta temperatura. Estos se transforman por el mismo camino en nitratos que ha sido descrito para los óxidos de nitrógeno formados naturalmente.

Como intermedio los nitratos están presentes en el proceso de nitrificación / desnitrificación que se utiliza en las plantas depuradoras de aguas residuales. En condiciones más controladas la descomposición del nitrato de amonio se utiliza para generar el óxido de dinitrógeno.Los nitratos son aprovechados por las plantas que los convierten de nuevo en compuestos orgánicos nitrogenados como los aminoácidos.forman también parte esencial de muchas formulaciones de abonos. Aplicaciones El nitrato de potasio (KNO3) forma parte esencial de la pólvora negra. . Se aprovecha el hecho que algunos microorganismos pueden reducir en condiciones anaeróbicas el nitrato directamente a nitrógeno elemental. Desgraciadamente aparte de ser un buen abono se descompone de forma explosiva a la hora de calentarlo y es responsable de un gran número de accidentes.como ya se ha indicado . Se generan a partir de la descomposición de la urea de la orina de los animales que es transformado microbiológicamente en ácido nítrico y finalmente por reacción con la cal de las paredes en la sal encontrada. La energía liberada en el proceso hace que se calienten los gases y se expandan de manera explosiva. Incrustaciones formadas en los establos de ganado a menudo se componen de nitrato cálcico (Ca(NO3)2). se explota desde hace mucho tiempo en los salares del norte de este país y constituía un importante producto de exportación del mismo. como puede inferirse de la antigua propaganda que reproduce la imagen reproducida aquí y que también aparece en el artículo sobre Santa Cruz de La Palma. En la naturaleza se encuentran cantidades importantes de nitrato de sodio en depósitos formados por evaporación en Chile (nitrato de Chile). Muchas plantas acumulan los nitratos en sus partes verdes. Por lo tanto son una parte esencial de los abonos. Este se aprovecha como anestésico y por ejemplo para espumar la nata batida vendida en lata. hasta que el desarrollo en Noruega y otros países del nitrato artificial (obteniendo el nitrógeno directamente del aire a través de medios electroquímicos) vino a competir y afectar ese comercio de exportación. Se aprovecha su poder oxidante para transformar el carbono y el azufre también presentes en la mezcla en sus óxidos. Así se eliminan los compuestos de nitrógeno de las aguas donde producirían problemas de eutrofización. conocido también como Nitrato de Chile. Mezclado con petróleo es utilizado como explosivo en minería. Un compuesto especialmente útil en este contexto es el nitrato de amonio. Por esto se recomienda por ejemplo no recalentar las espinacas que suelen tener un cierto contenido en nitrato. Los nitratos . El nitrato de plata es un precursor importante para los haluros de plata utilizados como sales fotosensibles en fotografía. El nitrato natural. Si estos se aprovechen como alimentos cocidos existe el peligro que son reducidos por otros organismos en nitritos que por su vez producen nitrosaminas que son cancerígenas.

un potente vasodilatador. Los nitratos orgánicos Los nitratos orgánicos son ésteres del ácido nítrico con alcoholes. formada a partir de una mezcla de glicerina. el nitrato de calcio. En estas condiciones se genera. ácido nítrico y ácido sulfúrico concentrado. se prefiere la vía sublingual. a una disolución del nitrato cálcico precipitaba el calcio en forma de su carbonato (la cal) y el nitrato potásico se obtenía tras evaporación del disolvente. . Histórico Los nitratos se conocen al menos desde la Edad Media. Este es soluble en agua y pudo ser extraído y obtenido tras la evaporación del líquido. La adición de carbonato potásico. la cual evita considerablemente el paso por el hígado. Por intercambio del anión. La nitroglicerina demuestra efectos parecidos por razón de que las formulaciones que se usan en medicina no son explosivas. extraído de las cenizas de madera. 2. El nitrato de amilo (O2NO(CH2)4CH3) se utiliza en medicina por sus efectos sobre el sistema cardiovascular. 3. Precipita el sulfato de bario y se obtiene el nitrato deseado tras la evaporación del líquido. Síntesis Los nitratos se pueden obtener por varios métodos: 1. Especialmente con ácido concentrado en este proceso se pierden cantidades importantes del ácido por reducción del nitrato para dar óxidos de nitrógeno. Con el ácido sulfúrico (entonces a menudo nombrado aceite de vitriolo) se generaba a partir de ellos el ácido nítrico necesario en la formulación del agua regia. Además se añadían cantidades de cal. Con la introducción de la pólvora los pequeños yacimientos naturales ya no eran suficientes y se pasó a un proceso de fabricación a partir de los excrementos humanos y animales. Utilizando la misma mezcla de reactivos menos concentrado sobre la celulosa y tratando el producto generado con cámfor se obtiene el celuloide. En este proceso se suele emplear el sulfato soluble de un metal y un equivalente de nitrato de bario. Por actuación del ácido nítrico sobre el metal. Estos se vertían sobre un lecho alto y bien aireado de material orgánico como rastrojos. En la administración de nitroglicerina. Por neutralización de una base con el ácido nítrico.Disoluciones de nitratos también se utilizan en baños de pasivación de superficies de metales. como ya descrito anteriormente. El nitrato orgánico más conocido el probablemente la nitroglicerina.

También se analiza añadiéndole espectrofotométricamente a 450nm. Aplicaciones Los nitritos forman parte de muchas formulaciones de sales para salar carnes (E249 = nitrito potásico. o por reducción del nitrato en condiciones anaeróbicas. Se debe a su capacidad se mantener un color rojizo deseado en la materia prima ya que reaccionan con la mioglobina de la carne. sariah linneo Toxicidad y medio ambiente Los nitritos resultan ser tóxicos para los peces. E250 = nitrito sódico). El anión es angular.0. Tratándose de sales de un ácido débil en contacto con ácidos fuertes como el ácido sulfúrico se libera el ácido nitroso inestable que en disolución ácida está en equilibrio con el ion de nitrosonio (NO+). Una concentración de 0.4 mg/l mata al 70 % de una población de truchas.15 mg/l. para formar un colorante azoico de gran intensidad que se mide espectrofotométricamente en longitud de onda de 540nm. Los nitritos son o bien sales o bien ésteres del ácido nitroso (HNO2). Este interviene en diversas reacciones de sustitución electrofílica y en reacciones de síntesis de colorantes diazóicos. causando vaso dilatación y es además antiespasmódico. Su aplicación médica es como antídoto en caso de envenenamientos por cianuro de potasio.NITRITOS El ion nitrito es NO2−. la concentración debe ser baja ya que hay sospechas que favorecen el desarrollo de cáncer. En la industria se pueden obtener al disolver N2O3 en disoluciones básicas. Se nota una mortandad elevada de peces a partir de 0. reactivo de Zambelli y midiéndolo . Determinación El nitrito presente en el agua se determina por diazotación con sulfanilamida y copulación con clorhidrato de N-(1-naftil)-etilendiamina. Los nitritos son productos de partida en la síntesis de diversos compuestos químicos. Sin embargo. En la naturaleza los nitritos se forman por oxidación biológica de las aminas y del amoníaco. Además por su interacción con la hemoglobina resultan tóxicos. siendo isoelectrónico con O3. sobre todo compuestos diazó.2 .

El cianuro como especie química como tal. Es potencialmente letal. bloqueando la cadena transportadora de electrones.y bien puede ser un gas incoloro como el cianuro de hidrógeno (HCN). sistema central del proceso de respiración celular. la punta del bambú. También es conocido por su denominación militar AN (para el cianuro de hidrógeno) y CK (para el cloruro de cianógeno). . a pesar de que comparten la fórmula RNO2. los nitritos son ésteres de ácido nitroso y contienen al grupo funcional nitrosooxy. Cianuro Es una sustancia química de uso industrial. las almendras amargas. insectos y en el estadio de crecimiento de muchas plantas como un mecanismo de protección. la alfalfa. Poseen la fórmula general RONO. Al nitrito amilo se lo usa en medicina para tratamientos de enfermedades del corazón. oro. cobre y especialmente plata. Se observa presencia(microgramos) de cianuro en el sorgo verde.Nitritos Orgánicos Estructura del grupo funcional nitrosooxy (RONO) En química orgánica. o el cloruro de cianógeno (CNCl). y de uso en la producción de plásticos de base acrílica. es un anión de representación CN. la pepita del durazno. donde R es un grupo arilo o alquilo. las sales de ácido nítrico. El cianuro de hidrógeno se formó naturalmente en las primeras etapas del desarrollo de la vida sobre la tierra. o con nitroderivados. No debe confundirse al anión nitrito NO2− con el catión nitronio NO2+. Es un producto que se encuentra con habitualidad en la naturaleza en diversos microorganismos. actuando como tóxico a través de la inhibición del complejo citocromo oxidasa. etc. el poroto blanco (judía). minero como agente acomplejante de iones metálicos. No debe confundirse a los nitritos con los nitratos. y por ende. en la galvanoplastía de electro deposición de zinc. que los convierte en una fuente alimenticia poco atractiva durante ese periodo. Su efectividad a bajas concentraciones es fulminante. la yuca. el maní. o encontrarse en forma de cristales como el cianuro de sodio (NaCN) o el cianuro de potasio (KCN).

bajo el nombre de Zyklon B. pueden liberar cianuro si se ingieren accidentalmente. El cianuro se utiliza industrialmente desde 1889. El gas de cianuro se utiliza para exterminar plagas e insectos en barcos y edificios. como en algunas drogas para combatir el cáncer como el Laetril. El cianuro es además usado en la química analítica cualitativa para reconocer iones de hierro. En ellos se encuentra con el nombre de amigdalina. Inglaterra y Alemania.El cianuro está presente en forma natural en algunos alimentos como las almendras y el cazabe. el humo del cigarrillo y la sal industrial que se usa para derretir el hielo de los caminos. Se utilizan mínimas dosis de cianuro para la confección de pegamentos sintéticos donde existen compuestos semejantes al acrílico. limpieza de metales y la recuperación del oro del resto de material eliminado.4 millones de toneladas. el cianuro se utiliza para producir papel. la industria minera y del plástico en general consume el 82% del cianuro producido en el mundo. Es un subproducto de la fabricación de fibras acrílicas o bien generadas por la combinación de gas natural con amoníaco. pero no siempre emana olor y no todas las personas pueden detectarlo. Las sales de cianuro son utilizadas en la metalurgia para galvanización. Está presente en las sustancias químicas que se utilizan para revelar fotografías. La minería utiliza para hidrometalurgia el 18% restante. textiles y plásticos. se utilizó como agente de exterminio por los alemanes durante la Segunda Guerra Mundial.500 mg por kg. Su fabricación primaria es de 1. Además el límite de detección del olor es cercano a la concentración donde comienza a ser tóxico. Las sustancias químicas encontradas en productos hechos a base de acetonitrilo.. particularmente el ácido cianhídrico. El cianuro. El cianuro de hidrógeno. . como por los escapes de los automóviles. y se produce en EE. en concentraciones que oscilan entre los 377 y los 2. La industria farmacéutica también lo utiliza. se describe con un olor a “almendras amargas”. utilizados para quitar uñas postizas. En el sector industrial. que sustituyó al antiguo método de extracción por amalgamado de metales preciosos con mercurio. o como el nitroprusiato para la hipertensión arterial. en solución a base de agua para extraer y recuperar metales como el oro y la plata mediante el proceso llamado lixiviación. También se encuentra presente por generación antropogénica. UU. cobre y otros elementos.

1 1. con sede en Ontario. Los cianuros simples (o prusiatos) comprendidos aquí son las sales metálicas del cianuro de hidrógeno (HCN) de la partida 28. que es posible que el cianuro de hidrógeno gaseoso haya sido utilizado junto con otros agentes químicos contra los habitantes de la ciudad curda de Halabja. de este modo los cadáveres de las víctimas de este veneno al ser inspeccionados en una autopsia presentan gran cantidad de oxígeno en las venas. El Azul de Prusia (ferrocianuro férrico). El principal efecto nocivo y letal de las diversas variedades de cianuro es el impedir que el oxígeno portado por los glóbulos rojos en la sangre oxigenada de las arterias llegue las demás células del organismo. o bien con carbón en polvo. El cianuro no es persistente. El nivel máximo de cianuro permitido en el agua potable es 0. bien por la acción de coque o de gases hicrocarbonados sobre nitrógeno atmosférico en presencia de carbonato de sodio. (EPA) regula los niveles permitidos de cianuro en el agua potable. una de sus formas industriales. higroscópicas. como las que aconseja el Consejo Internacional de Metales y Medio Ambiente. aplicaciones fotográficas. La Agencia de Protección del Medio Ambiente de EE. al noreste de Iraq. También hay denuncias contra Estados Unidos.Según lo indican varios informes.2 ppm). (OSHA. Para la destrucción industrial del cianuro se utilizan cuatro métodos: degradación natural. oxidación química. Son sales muy venenosas. o bien tratando el carbón de madera con cianamida cálcica de la partida 31. Se presenta en polvo. Existen tecnologías de reutilización o reciclado. placas o pastas blancas.02. galvanoplastia y la producción de goma sintética. Se obtiene. El uso industrial y minero del cianuro debe ajustarse a normas estrictas. ya que en la naturaleza se destruye por acción de la luz solar. en la producción de nylon. Canadá (1991). Es indispensable en el proceso llamado nitrurado para cementar aceros. 1. cristalinas. El cianuro se encuentra en el humo del cigarrillo y en los productos de combustión de los materiales sintéticos. sodio y gas amoníaco. precipitación y biodegradación. por sus siglas en inglés) ha establecido un límite para el cianuro de hidrógeno y la mayoría de las sales de cianuro de 10 partes de cianuro por un millón de partes de aire (10 ppm) en el aire del trabajo. fue descubierto por Dipel y Diesbach en 1704. descomponiéndose por oxidación en gases como COx y NOx. durante la Guerra Irán-Iraq en la década de 1980. con olor . muy solubles en agua. UU. La Administración de Seguridad y Salud Ocupacional de EE. acrílicos. el que pudo usarlo en Vietnam junto con el Agente Naranja. como telas y plásticos. UU. Cianuro de sodio (NaCN).2 partes de cianuro por millón de partes de agua (0.

etc. amorfo. solubles en agua. para fabricar ciertos jabones desinfectantes. Es un polvo blanco o grisáceo.Hg(CN)2). la sífilis o para la esterilización de instrumentos de cirugía. Cianuro de potasio (KCN). Cianuro mercúrico (Hg(CN)2).a almendras amargas. Se obtiene por procedimientos análogos y tiene las mismas propiedades y usos que el cianuro de sodio. que se descompone fácilmente y se utiliza para el cobreado del hierro o en galvanoplastia. en el dorado o plateado. Se presenta en envases cerrados. Es un polvo blanco o gris según el grado de pureza y es soluble en agua. Se obtiene por la acción del óxido amarillo de mercurio sobre el cianuro de mercurio y es un polvo blanco cristalino soluble en agua. Se prepara disolviendo el óxido amarillo de mercurio en una disolución acuosa de ácido cianhídrico. que pardean en el aire. Cianuro cuproso (CuCN). litografía o impresión. 6. Se emplea en metalurgia o en galvanoplastia. Se emplea para la destrucción de los insectos. Cianuro cúprico (Cu(CN)2). que tiene los mismos usos que el cianuro cúprico y se emplea en medicina. en fotografía. b. se presenta en laminillas o polvo verdoso. Fundido. opacos. Se descompone con el calor produciendo gas cianógeno. Se emplea en la metalurgia del oro o de la plata. 3. Hidratado. 2. en especial. Es un polvo amorfo insoluble en agua. Se utiliza también en la preparación del cianuro de hidrógeno. Cianuro de calcio (Ca(CN2)). Es un antiséptico y un desinfectante que se utiliza. Oxicianuro de mercurio (HgO. Cianuros de cobre. 5. de los hongos o de animales dañinos. B. puede formar hidratos. Se emplea también en fotografía. Cianuros de mercurio. Cianuro de cinc (Zn(CN)2). Es un polvo blanco insoluble en agua que se utiliza en galvanopiastia. para separar la galena de la blenda o las piritas de las calcopiritas). absorbe oxígeno. contra la erisipela. 4. sobre todo en caliente. insoluble en agua. de aquí su empleo en la preparación de éste. se presenta en cristales blancos. se presenta en polvo amarillo. Cianuro de níquel (Ni(CN)2). b. las enfermedades de la piel. Es un antiséptico más potente que el sublimado y menos irritante que el cianuro de mercurio y encuentra su uso en oftalmología.11. a. HEXACIANOFERRATOS (II) (FERROCIANUROS) Los hexacianoferratos (II) (ferrocianuros) son sales metálicas del hexacianoferrato (II) de hidrógeno (H4Fe(CN)6) de la partida <{chapter:28}11>28. Se obtienen prácticamente a partir de residuos de la depuración del gas de hulla (crudo amoniacal) tratados con cal apagada . 7. como parasiticida o insecticida. de los cianuros o del índigo o en las operaciones de flotación (en especial. a.

10 H2O. 3 H2O). Hexacianoferrato (II) de cobre (Cu2Fe(CN)6. 4. Se utiliza para preparar el ácido cianhídrico. de dilitio y de dipotasio. eflorescentes. Se presenta en cristales solubles en agua. Hexacianoferrato de tetrasodio (Na4Fe(CN)6. en tintorería (como mordiente o para colorear de azul). Es un polvo pardo violáceo. Se emplea en tintorería o estampación. en estampación (como oxidante en la estampación con negro de anilina) o como fungicida. los . 3. 5. los cianocadmiatos. 3 H2O). 2. Hexacianoferrato de tripotasio (K3Fe(CN)6). solubles en agua. en fotografía. Sus usos son los mismos que los del hexacianoferrato de tetrasodio.. LOS DEMAS COMPUESTOS Se clasifican también en esta partida los pentacianonitrosilferratos (II) y los pentacianonitrosilferratos (III). C. el azul de Prusia. que se utiliza para preparar el pardo de Florencia o pardo Van Dyck para la pintura artística. Los principales se indican a continuación: 1. Se utiliza para el bronceado negro o como catalizador en la síntesis del amoníaco. sobre todo en caliente. D. Sus usos son los mismos. las disoluciones acuosas son verdosas y se descomponen con la luz. insoluble en agua. etc. los cianocromatos. xH2O). solubles en agua. en la cementación del acero. HEXACIANOFERRATOS (III) (FERRICIANUROS) Los hexacianoferratos (III) (ferricíanuros) son sales del hexacianoferrato (III) de hidrógeno (H3 Fe(CN)6) Los principales se indican a continuación: 1. sobre todo en caliente. Se descomponen con el calor. Hexacianoferratos (II) dobles (por ejemplo. Se presenta en cristales amarillos. Hexacianoferrato de tetraamonio ((NH4)4Fe(CN)6).H2O).o por la acción del hidrato ferroso sobre los cianuros. Se presenta en cristales amarillos inalterables en el aire. solubles en agua y tóxicos. pero es menos delicuescente. para cementar el acero. 2. en galvanoplastia o como oxidante en síntesis orgánica. Hexacianoferrato de trisodio (Na3Fe(CN)6. Hexacianoferrato de tetrapotasio (K4 Fe(CN)6. Se obtiene por la acción del cloro sobre el hexacianoferrato (II) y se presenta en cristales granates delicuescentes. en fotografía. el tioíndigo. Se presenta con el mismo aspecto que el hexacianoferrato (III) de sodio. Li2K2(Fe(CN)6.

que se presenta en cristales incoloros. Después de absorbido reacciona rápidamente con el Fe trivalente de la citocromo P 450 mitocondrial. y para esterilizar la tierra ( 2 aspiraciones pueden ocasionar la muerte >270 .) La combustión de plásticos nitrogenados y poliuretanos pueden liberar ácido cianhídrico. Fuentes Cianuro de hidrógeno o ácido cianhídrico (HCN) se usa como fumigantes para barcos y edificios. damasco. 2 H2O).Sustancias Cianuro los El ácido cianhídrico o ácido prúsico es uno de los tóxicos. los cianomercuriatos. El cianomercuriato de potasio. el acrilonitrilo utilizado en la producción de hules plásticos. 2. también en la recuperación del oro en los minerales (uso en joyerías) También son utilizadas en la galvanoplastia y galvanostegia También para reactivos fotográficos Muchas plantas tienen glucósidos cianogenéticos como la amigdalina que liberan cianuro al ser ingeridos (ej. de bases inorgánicas. también de uso en productos cosméticos de removedor de uñas esculpidas) . sintéticos y adhesivos. durazno. Así el cianuro bloquea eficientemente la producción de ATP y entre otras anormalidades metabólicas . Sales de cianuro: son utilizadas para limpiar. los cianoniquelatos. etc. Mecanismo de Acción El cianuro tiene gran afinidad por el Fe en estado férrico (+++). Se pueden citar por ejemplo: 1. almendras amargas mandioca amarga. de acción más rápida. Toxicología . que se emplea en química analítica. los cianocobaltatos.. solubles en agua y se utiliza para platear las lunas. El nitroprusiato utilizado en las síntesis químicas y como hipotensor también forma parte de este grupo. Químicos cianogénicos (aquellas sustancias que en uno de sus pasos metabólicos se metabolizan a cianuro) como el acetonitrilo ( es un solvente de uso industrial . y de este modo inhibe la respiración celular.cianomanganatos. cianocupratos. El pentacianonitrosilferrato (II1) de sodio (nitroprusiato de sodio o nitroferricianuro de sodio) (Na2Fe(CN)5NO. carozos de ciruelas. endurecer y refinar metales. tóxicos.370 ppm. laurel cerezo y semillas de lino) Dosis letal: 5 a 25 semillas para un niño implica peligro solamente si se destruye la cápsula. cuyas víctimas pueden fallecer a los pocos minutos de entrar en contacto con él.

Los signos y síntomas del SNC son típicos y progresivos: la hipoxia incluye cefaleas. Nitrito de amilo: perlas colocadas en máscara y deber ser alternado con O2 100% cada 30 minutos mientras es preparado el Nitrito de sodio. la glutatión dehidrogenasa.pueden ocurrir acidosis láctica y la disminución en la utilización de O2 por parte de la célula. es decir la hipoxia citotóxica. Entre las sulfurotransferasa se encuentra la rodanasa que es una enzima mitocóndrica que transforma el cianuro en tiocianato al unirlo a un grupo sulfuro. trastornos visuales. Se describe para la exposición crónica: dermatitis. El olor a almendras no se presenta siempre y cuando se presenta no es detectable en el 40% de los casos. agitación confusión. Monitorear la . déficit de la memoria y síndromes extrapiramidales. coma y muerte. Se ha descripto también la cianosis. atrofia óptica. El tiocianato así formado tiene poca toxicidad. la glutatión reductasa o la superóxido dismutasa. generalmente minutos y si la exposición es a sustancias orgánicas cianogenéticas pueden demorar horas porque deben metabolizarse. Esta reacción puede ser apresurada por la administración de tiosulfato de sodio que agrega moléculas de sulfuro. hipokinesia. deterioro mental. Estas vías son las bases de investigación para antídotos efectivos. Puede ocurrir edema pulmonar cardiogénico y no cardiogénico y trastornos gastrointestinales (no frecuentes): dolor abdominal. La interacción del cianuro con la Citocromo oxidasa es reversible a través de vías de detoxificación endógenas que incluyen las sulfurotransferasas. La sangre en arterias y venas es del mismo color. Las manifestaciones clínicas e histopatológicas del SNC se deben a la inhibición en la utilización el O2. El tiempo de aparición de los síntomas es rápido (10 a 15 minutos) con las formas gaseosas e inorgánicas. Inicialmente hay una taquipnea de origen central seguida de bradipnea. hipotensión y bradicardia. Si hay recuperación del cuadro agudo quedan secuelas como cambios de la personalidad. afección tiroidea. náuseas y vómitos. En niños se calcula la dosis de acuerdo a la Hb y al peso. Nitrito de sodio: la dosis de adulto es 10 ml de una solución al 3 % (300 mg) en 15 a 20'. letargia. Las manifestaciones cutáneas son variables: tradicionalmente se describe un color rojo cereza de la piel debido al incremento de la saturación del Hb con O2 en sangre venosa debido a la disminución en la utilización del O2 en los tejidos. LABORATORIO: medición de tiocianatos y cianuro en sangre y orina Tratamiento Debe ser inmediato para resultar eficaz. Cuadro clínico No hay un signo patognomónico de esta intoxicación. El mecanismo exacto no está definido pero se debería a la inhibición de enzimas antioxidantes como las catalasas. convulsiones.

La metahemoglobina formada tiene mayor afinidad por el cianuro que la Citocromo oxidasa. quedando restaurada la Citocromo.PA y la metahemoglobinemia luego de 30'. Tiosulfato de Sodio: 50 ml de una solución al 50% y provee grupos sulfuros para la reconversión de cianuro a tiocianatos por acción de la rodanesa. otras sustancias formadas son los sulfocianuros Existen otros tratamientos alternativos que utilizan edetato dicolbático (kelocyanor ®) o hidroxicobalamina . Se forma entonces CianometaHb. Los tiocianatos así formados (80%) se eliminan por orina.

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