nitrato, cianuro

10ª Semana.

- Nitritos NO2-, Nitratos NO3-, Cianuros CN-, Cianatos CON-, Tiocianatos CNS-, Ferrocianuros [Fe(CN)6] –4, Ferricianuros [Fe(CN)6 ] -3 Propiedades: Estado natural, reacciones de identificación, incidencia en el medio ambiente.

Nitrato
Los nitratos son sales o ésteres del ácido nítrico HNO3. Los nitratos inorgánicos En los nitratos está presente el anión NO3-. El nitrógeno en estado de oxidación +V se encuentra en el centro de un triángulo formado por los tres oxígenos. La estructura es estabilizada por efectos mesoméricos.

Cartel español de Nitrato de Chile (1930) Los nitratos inorgánicos se forman en la naturaleza por la descomposición de los compuestos nitrogenados como las proteínas, la urea etc. En esta descomposición se forma amoníaco o amonio respectivamente. En presencia de oxígeno este es oxidado por microorganismos de tipo nitrobacter a ácido nítrico que ataca cualquier base (generalmente carbonatos) que hay en el medio formando el nitrato correspondiente. Otra vía de formación es a través de los óxidos de nitrógeno que se generan en las descargas eléctricas de las tormentas a partir del nitrógeno y del oxígeno del aire. Con el agua de la lluvia de nuevo se forma ácido nítrico que ataca los carbonatos y otros minerales básicos que encuentra en el medio para formar los nitratos correspondientes. Actualmente se forman también cantidades importantes de óxidos de nitrógeno en los procesos de combustión a alta temperatura. Estos se transforman por el mismo camino en nitratos que ha sido descrito para los óxidos de nitrógeno formados naturalmente.

Incrustaciones formadas en los establos de ganado a menudo se componen de nitrato cálcico (Ca(NO3)2).forman también parte esencial de muchas formulaciones de abonos. El nitrato de plata es un precursor importante para los haluros de plata utilizados como sales fotosensibles en fotografía.Los nitratos son aprovechados por las plantas que los convierten de nuevo en compuestos orgánicos nitrogenados como los aminoácidos. Se generan a partir de la descomposición de la urea de la orina de los animales que es transformado microbiológicamente en ácido nítrico y finalmente por reacción con la cal de las paredes en la sal encontrada. Si estos se aprovechen como alimentos cocidos existe el peligro que son reducidos por otros organismos en nitritos que por su vez producen nitrosaminas que son cancerígenas. Se aprovecha su poder oxidante para transformar el carbono y el azufre también presentes en la mezcla en sus óxidos. Por lo tanto son una parte esencial de los abonos. Mezclado con petróleo es utilizado como explosivo en minería. como puede inferirse de la antigua propaganda que reproduce la imagen reproducida aquí y que también aparece en el artículo sobre Santa Cruz de La Palma. Aplicaciones El nitrato de potasio (KNO3) forma parte esencial de la pólvora negra. Un compuesto especialmente útil en este contexto es el nitrato de amonio. conocido también como Nitrato de Chile. En la naturaleza se encuentran cantidades importantes de nitrato de sodio en depósitos formados por evaporación en Chile (nitrato de Chile).como ya se ha indicado . . Como intermedio los nitratos están presentes en el proceso de nitrificación / desnitrificación que se utiliza en las plantas depuradoras de aguas residuales. Por esto se recomienda por ejemplo no recalentar las espinacas que suelen tener un cierto contenido en nitrato. se explota desde hace mucho tiempo en los salares del norte de este país y constituía un importante producto de exportación del mismo. El nitrato natural. Así se eliminan los compuestos de nitrógeno de las aguas donde producirían problemas de eutrofización. La energía liberada en el proceso hace que se calienten los gases y se expandan de manera explosiva. Desgraciadamente aparte de ser un buen abono se descompone de forma explosiva a la hora de calentarlo y es responsable de un gran número de accidentes. En condiciones más controladas la descomposición del nitrato de amonio se utiliza para generar el óxido de dinitrógeno. Los nitratos . hasta que el desarrollo en Noruega y otros países del nitrato artificial (obteniendo el nitrógeno directamente del aire a través de medios electroquímicos) vino a competir y afectar ese comercio de exportación. Muchas plantas acumulan los nitratos en sus partes verdes. Este se aprovecha como anestésico y por ejemplo para espumar la nata batida vendida en lata. Se aprovecha el hecho que algunos microorganismos pueden reducir en condiciones anaeróbicas el nitrato directamente a nitrógeno elemental.

a una disolución del nitrato cálcico precipitaba el calcio en forma de su carbonato (la cal) y el nitrato potásico se obtenía tras evaporación del disolvente. extraído de las cenizas de madera. formada a partir de una mezcla de glicerina. se prefiere la vía sublingual. . En la administración de nitroglicerina. Síntesis Los nitratos se pueden obtener por varios métodos: 1. En estas condiciones se genera. 2. Este es soluble en agua y pudo ser extraído y obtenido tras la evaporación del líquido. un potente vasodilatador. Con el ácido sulfúrico (entonces a menudo nombrado aceite de vitriolo) se generaba a partir de ellos el ácido nítrico necesario en la formulación del agua regia. Histórico Los nitratos se conocen al menos desde la Edad Media. Con la introducción de la pólvora los pequeños yacimientos naturales ya no eran suficientes y se pasó a un proceso de fabricación a partir de los excrementos humanos y animales. Por intercambio del anión. Especialmente con ácido concentrado en este proceso se pierden cantidades importantes del ácido por reducción del nitrato para dar óxidos de nitrógeno. Estos se vertían sobre un lecho alto y bien aireado de material orgánico como rastrojos. la cual evita considerablemente el paso por el hígado. 3.Disoluciones de nitratos también se utilizan en baños de pasivación de superficies de metales. Por actuación del ácido nítrico sobre el metal. La adición de carbonato potásico. El nitrato orgánico más conocido el probablemente la nitroglicerina. Utilizando la misma mezcla de reactivos menos concentrado sobre la celulosa y tratando el producto generado con cámfor se obtiene el celuloide. Además se añadían cantidades de cal. ácido nítrico y ácido sulfúrico concentrado. En este proceso se suele emplear el sulfato soluble de un metal y un equivalente de nitrato de bario. El nitrato de amilo (O2NO(CH2)4CH3) se utiliza en medicina por sus efectos sobre el sistema cardiovascular. Los nitratos orgánicos Los nitratos orgánicos son ésteres del ácido nítrico con alcoholes. como ya descrito anteriormente. Precipita el sulfato de bario y se obtiene el nitrato deseado tras la evaporación del líquido. La nitroglicerina demuestra efectos parecidos por razón de que las formulaciones que se usan en medicina no son explosivas. el nitrato de calcio. Por neutralización de una base con el ácido nítrico.

E250 = nitrito sódico). El anión es angular. Además por su interacción con la hemoglobina resultan tóxicos.NITRITOS El ion nitrito es NO2−. para formar un colorante azoico de gran intensidad que se mide espectrofotométricamente en longitud de onda de 540nm. Los nitritos son o bien sales o bien ésteres del ácido nitroso (HNO2). También se analiza añadiéndole espectrofotométricamente a 450nm. Tratándose de sales de un ácido débil en contacto con ácidos fuertes como el ácido sulfúrico se libera el ácido nitroso inestable que en disolución ácida está en equilibrio con el ion de nitrosonio (NO+). sobre todo compuestos diazó. Una concentración de 0. Se nota una mortandad elevada de peces a partir de 0. causando vaso dilatación y es además antiespasmódico.0.15 mg/l.2 . En la industria se pueden obtener al disolver N2O3 en disoluciones básicas. Determinación El nitrito presente en el agua se determina por diazotación con sulfanilamida y copulación con clorhidrato de N-(1-naftil)-etilendiamina. Sin embargo. siendo isoelectrónico con O3. Se debe a su capacidad se mantener un color rojizo deseado en la materia prima ya que reaccionan con la mioglobina de la carne.4 mg/l mata al 70 % de una población de truchas. la concentración debe ser baja ya que hay sospechas que favorecen el desarrollo de cáncer. Este interviene en diversas reacciones de sustitución electrofílica y en reacciones de síntesis de colorantes diazóicos. Aplicaciones Los nitritos forman parte de muchas formulaciones de sales para salar carnes (E249 = nitrito potásico. Los nitritos son productos de partida en la síntesis de diversos compuestos químicos. sariah linneo Toxicidad y medio ambiente Los nitritos resultan ser tóxicos para los peces. reactivo de Zambelli y midiéndolo . Su aplicación médica es como antídoto en caso de envenenamientos por cianuro de potasio. o por reducción del nitrato en condiciones anaeróbicas. En la naturaleza los nitritos se forman por oxidación biológica de las aminas y del amoníaco.

y de uso en la producción de plásticos de base acrílica. el maní. El cianuro de hidrógeno se formó naturalmente en las primeras etapas del desarrollo de la vida sobre la tierra. bloqueando la cadena transportadora de electrones. que los convierte en una fuente alimenticia poco atractiva durante ese periodo. etc. actuando como tóxico a través de la inhibición del complejo citocromo oxidasa. en la galvanoplastía de electro deposición de zinc. la pepita del durazno. Es potencialmente letal.Nitritos Orgánicos Estructura del grupo funcional nitrosooxy (RONO) En química orgánica. insectos y en el estadio de crecimiento de muchas plantas como un mecanismo de protección. No debe confundirse a los nitritos con los nitratos. cobre y especialmente plata. . las almendras amargas. la punta del bambú. la yuca. o el cloruro de cianógeno (CNCl). sistema central del proceso de respiración celular. la alfalfa. El cianuro como especie química como tal. o encontrarse en forma de cristales como el cianuro de sodio (NaCN) o el cianuro de potasio (KCN). No debe confundirse al anión nitrito NO2− con el catión nitronio NO2+. Su efectividad a bajas concentraciones es fulminante. el poroto blanco (judía). es un anión de representación CN. Se observa presencia(microgramos) de cianuro en el sorgo verde. minero como agente acomplejante de iones metálicos. o con nitroderivados. los nitritos son ésteres de ácido nitroso y contienen al grupo funcional nitrosooxy. También es conocido por su denominación militar AN (para el cianuro de hidrógeno) y CK (para el cloruro de cianógeno). las sales de ácido nítrico. oro. donde R es un grupo arilo o alquilo.y bien puede ser un gas incoloro como el cianuro de hidrógeno (HCN). y por ende. Poseen la fórmula general RONO. Es un producto que se encuentra con habitualidad en la naturaleza en diversos microorganismos. Al nitrito amilo se lo usa en medicina para tratamientos de enfermedades del corazón. Cianuro Es una sustancia química de uso industrial. a pesar de que comparten la fórmula RNO2.

El cianuro está presente en forma natural en algunos alimentos como las almendras y el cazabe. Además el límite de detección del olor es cercano a la concentración donde comienza a ser tóxico. La minería utiliza para hidrometalurgia el 18% restante. como por los escapes de los automóviles. Su fabricación primaria es de 1. pueden liberar cianuro si se ingieren accidentalmente. como en algunas drogas para combatir el cáncer como el Laetril. la industria minera y del plástico en general consume el 82% del cianuro producido en el mundo. que sustituyó al antiguo método de extracción por amalgamado de metales preciosos con mercurio. en solución a base de agua para extraer y recuperar metales como el oro y la plata mediante el proceso llamado lixiviación. UU. La industria farmacéutica también lo utiliza. Las sustancias químicas encontradas en productos hechos a base de acetonitrilo. Inglaterra y Alemania. También se encuentra presente por generación antropogénica. . El cianuro se utiliza industrialmente desde 1889.4 millones de toneladas. particularmente el ácido cianhídrico. El cianuro de hidrógeno. El cianuro es además usado en la química analítica cualitativa para reconocer iones de hierro. textiles y plásticos. El gas de cianuro se utiliza para exterminar plagas e insectos en barcos y edificios. bajo el nombre de Zyklon B. el cianuro se utiliza para producir papel. En el sector industrial. Está presente en las sustancias químicas que se utilizan para revelar fotografías. utilizados para quitar uñas postizas. El cianuro. limpieza de metales y la recuperación del oro del resto de material eliminado. pero no siempre emana olor y no todas las personas pueden detectarlo. cobre y otros elementos. En ellos se encuentra con el nombre de amigdalina. y se produce en EE. Es un subproducto de la fabricación de fibras acrílicas o bien generadas por la combinación de gas natural con amoníaco. Se utilizan mínimas dosis de cianuro para la confección de pegamentos sintéticos donde existen compuestos semejantes al acrílico.. se utilizó como agente de exterminio por los alemanes durante la Segunda Guerra Mundial. en concentraciones que oscilan entre los 377 y los 2. el humo del cigarrillo y la sal industrial que se usa para derretir el hielo de los caminos. Las sales de cianuro son utilizadas en la metalurgia para galvanización.500 mg por kg. o como el nitroprusiato para la hipertensión arterial. se describe con un olor a “almendras amargas”.

02. (OSHA. La Administración de Seguridad y Salud Ocupacional de EE. higroscópicas. bien por la acción de coque o de gases hicrocarbonados sobre nitrógeno atmosférico en presencia de carbonato de sodio. El cianuro se encuentra en el humo del cigarrillo y en los productos de combustión de los materiales sintéticos. También hay denuncias contra Estados Unidos. con sede en Ontario. acrílicos. fue descubierto por Dipel y Diesbach en 1704. Para la destrucción industrial del cianuro se utilizan cuatro métodos: degradación natural. (EPA) regula los niveles permitidos de cianuro en el agua potable. Es indispensable en el proceso llamado nitrurado para cementar aceros. ya que en la naturaleza se destruye por acción de la luz solar. precipitación y biodegradación.Según lo indican varios informes. sodio y gas amoníaco. o bien con carbón en polvo. durante la Guerra Irán-Iraq en la década de 1980. galvanoplastia y la producción de goma sintética. Se presenta en polvo. El nivel máximo de cianuro permitido en el agua potable es 0. aplicaciones fotográficas. en la producción de nylon. El cianuro no es persistente.2 partes de cianuro por millón de partes de agua (0. cristalinas. con olor . Los cianuros simples (o prusiatos) comprendidos aquí son las sales metálicas del cianuro de hidrógeno (HCN) de la partida 28. oxidación química.1 1.2 ppm). Existen tecnologías de reutilización o reciclado. descomponiéndose por oxidación en gases como COx y NOx. como las que aconseja el Consejo Internacional de Metales y Medio Ambiente. al noreste de Iraq. de este modo los cadáveres de las víctimas de este veneno al ser inspeccionados en una autopsia presentan gran cantidad de oxígeno en las venas. o bien tratando el carbón de madera con cianamida cálcica de la partida 31. por sus siglas en inglés) ha establecido un límite para el cianuro de hidrógeno y la mayoría de las sales de cianuro de 10 partes de cianuro por un millón de partes de aire (10 ppm) en el aire del trabajo. placas o pastas blancas. UU. La Agencia de Protección del Medio Ambiente de EE. Canadá (1991). UU. una de sus formas industriales. que es posible que el cianuro de hidrógeno gaseoso haya sido utilizado junto con otros agentes químicos contra los habitantes de la ciudad curda de Halabja. como telas y plásticos. Cianuro de sodio (NaCN). Se obtiene. Son sales muy venenosas. muy solubles en agua. el que pudo usarlo en Vietnam junto con el Agente Naranja. El principal efecto nocivo y letal de las diversas variedades de cianuro es el impedir que el oxígeno portado por los glóbulos rojos en la sangre oxigenada de las arterias llegue las demás células del organismo. El uso industrial y minero del cianuro debe ajustarse a normas estrictas. 1. El Azul de Prusia (ferrocianuro férrico).

se presenta en polvo amarillo. puede formar hidratos. de aquí su empleo en la preparación de éste. insoluble en agua. Es un polvo blanco o grisáceo. 5. Se obtienen prácticamente a partir de residuos de la depuración del gas de hulla (crudo amoniacal) tratados con cal apagada . Cianuro cuproso (CuCN). sobre todo en caliente.a almendras amargas. Se descompone con el calor produciendo gas cianógeno. Se prepara disolviendo el óxido amarillo de mercurio en una disolución acuosa de ácido cianhídrico. Es un antiséptico más potente que el sublimado y menos irritante que el cianuro de mercurio y encuentra su uso en oftalmología. Se obtiene por procedimientos análogos y tiene las mismas propiedades y usos que el cianuro de sodio. 6. Es un polvo blanco o gris según el grado de pureza y es soluble en agua. litografía o impresión. Es un polvo amorfo insoluble en agua. Oxicianuro de mercurio (HgO. absorbe oxígeno. 7. Se emplea en la metalurgia del oro o de la plata. Cianuros de cobre. en especial. Hidratado. Cianuro de cinc (Zn(CN)2). Cianuro de potasio (KCN).Hg(CN)2). b. HEXACIANOFERRATOS (II) (FERROCIANUROS) Los hexacianoferratos (II) (ferrocianuros) son sales metálicas del hexacianoferrato (II) de hidrógeno (H4Fe(CN)6) de la partida <{chapter:28}11>28. las enfermedades de la piel. 3. se presenta en cristales blancos. para separar la galena de la blenda o las piritas de las calcopiritas). de los hongos o de animales dañinos. Cianuro de calcio (Ca(CN2)). Se utiliza también en la preparación del cianuro de hidrógeno. a. de los cianuros o del índigo o en las operaciones de flotación (en especial. Se presenta en envases cerrados. Se emplea también en fotografía. para fabricar ciertos jabones desinfectantes. B. solubles en agua. Cianuros de mercurio. como parasiticida o insecticida. la sífilis o para la esterilización de instrumentos de cirugía. que se descompone fácilmente y se utiliza para el cobreado del hierro o en galvanoplastia. 4. se presenta en laminillas o polvo verdoso. Cianuro de níquel (Ni(CN)2). etc. amorfo. Es un polvo blanco insoluble en agua que se utiliza en galvanopiastia.11. Es un antiséptico y un desinfectante que se utiliza. en fotografía. que tiene los mismos usos que el cianuro cúprico y se emplea en medicina. Cianuro cúprico (Cu(CN)2). Cianuro mercúrico (Hg(CN)2). 2. que pardean en el aire. opacos. b. Se emplea en metalurgia o en galvanoplastia. Se emplea para la destrucción de los insectos. a. Fundido. Se obtiene por la acción del óxido amarillo de mercurio sobre el cianuro de mercurio y es un polvo blanco cristalino soluble en agua. en el dorado o plateado. contra la erisipela.

Se presenta en cristales amarillos. solubles en agua. D. Se obtiene por la acción del cloro sobre el hexacianoferrato (II) y se presenta en cristales granates delicuescentes.o por la acción del hidrato ferroso sobre los cianuros. en galvanoplastia o como oxidante en síntesis orgánica. en tintorería (como mordiente o para colorear de azul). en estampación (como oxidante en la estampación con negro de anilina) o como fungicida. Sus usos son los mismos. los cianocadmiatos. solubles en agua y tóxicos. eflorescentes. LOS DEMAS COMPUESTOS Se clasifican también en esta partida los pentacianonitrosilferratos (II) y los pentacianonitrosilferratos (III). Sus usos son los mismos que los del hexacianoferrato de tetrasodio. para cementar el acero. Li2K2(Fe(CN)6. el tioíndigo. Hexacianoferrato de tetrapotasio (K4 Fe(CN)6. 4. Hexacianoferrato de tripotasio (K3Fe(CN)6). Se emplea en tintorería o estampación. Se descomponen con el calor. 10 H2O. Hexacianoferrato (II) de cobre (Cu2Fe(CN)6. Los principales se indican a continuación: 1. insoluble en agua. el azul de Prusia. sobre todo en caliente. Se utiliza para preparar el ácido cianhídrico. Se presenta con el mismo aspecto que el hexacianoferrato (III) de sodio. Se presenta en cristales solubles en agua. Hexacianoferrato de trisodio (Na3Fe(CN)6. de dilitio y de dipotasio. Hexacianoferratos (II) dobles (por ejemplo. 5. pero es menos delicuescente. Es un polvo pardo violáceo. Hexacianoferrato de tetraamonio ((NH4)4Fe(CN)6). xH2O). Se presenta en cristales amarillos inalterables en el aire.. en la cementación del acero. los cianocromatos. que se utiliza para preparar el pardo de Florencia o pardo Van Dyck para la pintura artística. 2. en fotografía. sobre todo en caliente. HEXACIANOFERRATOS (III) (FERRICIANUROS) Los hexacianoferratos (III) (ferricíanuros) son sales del hexacianoferrato (III) de hidrógeno (H3 Fe(CN)6) Los principales se indican a continuación: 1. los . C. Hexacianoferrato de tetrasodio (Na4Fe(CN)6. etc. Se utiliza para el bronceado negro o como catalizador en la síntesis del amoníaco. en fotografía. las disoluciones acuosas son verdosas y se descomponen con la luz. 3. 2. 3 H2O). 3 H2O).H2O). solubles en agua.

endurecer y refinar metales.Sustancias Cianuro los El ácido cianhídrico o ácido prúsico es uno de los tóxicos. los cianomercuriatos. y para esterilizar la tierra ( 2 aspiraciones pueden ocasionar la muerte >270 .cianomanganatos. también en la recuperación del oro en los minerales (uso en joyerías) También son utilizadas en la galvanoplastia y galvanostegia También para reactivos fotográficos Muchas plantas tienen glucósidos cianogenéticos como la amigdalina que liberan cianuro al ser ingeridos (ej. El nitroprusiato utilizado en las síntesis químicas y como hipotensor también forma parte de este grupo. El cianomercuriato de potasio. y de este modo inhibe la respiración celular. laurel cerezo y semillas de lino) Dosis letal: 5 a 25 semillas para un niño implica peligro solamente si se destruye la cápsula. tóxicos. damasco. Después de absorbido reacciona rápidamente con el Fe trivalente de la citocromo P 450 mitocondrial. el acrilonitrilo utilizado en la producción de hules plásticos. solubles en agua y se utiliza para platear las lunas. etc. 2 H2O). cuyas víctimas pueden fallecer a los pocos minutos de entrar en contacto con él. que se presenta en cristales incoloros. Toxicología . carozos de ciruelas. los cianoniquelatos.370 ppm. de bases inorgánicas. también de uso en productos cosméticos de removedor de uñas esculpidas) . Sales de cianuro: son utilizadas para limpiar.) La combustión de plásticos nitrogenados y poliuretanos pueden liberar ácido cianhídrico. almendras amargas mandioca amarga.. Fuentes Cianuro de hidrógeno o ácido cianhídrico (HCN) se usa como fumigantes para barcos y edificios. Químicos cianogénicos (aquellas sustancias que en uno de sus pasos metabólicos se metabolizan a cianuro) como el acetonitrilo ( es un solvente de uso industrial . El pentacianonitrosilferrato (II1) de sodio (nitroprusiato de sodio o nitroferricianuro de sodio) (Na2Fe(CN)5NO. Así el cianuro bloquea eficientemente la producción de ATP y entre otras anormalidades metabólicas . 2. de acción más rápida. que se emplea en química analítica. Se pueden citar por ejemplo: 1. Mecanismo de Acción El cianuro tiene gran afinidad por el Fe en estado férrico (+++). durazno. los cianocobaltatos. cianocupratos. sintéticos y adhesivos.

El mecanismo exacto no está definido pero se debería a la inhibición de enzimas antioxidantes como las catalasas. Las manifestaciones cutáneas son variables: tradicionalmente se describe un color rojo cereza de la piel debido al incremento de la saturación del Hb con O2 en sangre venosa debido a la disminución en la utilización del O2 en los tejidos.pueden ocurrir acidosis láctica y la disminución en la utilización de O2 por parte de la célula. Cuadro clínico No hay un signo patognomónico de esta intoxicación. El tiocianato así formado tiene poca toxicidad. afección tiroidea. Puede ocurrir edema pulmonar cardiogénico y no cardiogénico y trastornos gastrointestinales (no frecuentes): dolor abdominal. náuseas y vómitos. Las manifestaciones clínicas e histopatológicas del SNC se deben a la inhibición en la utilización el O2. hipotensión y bradicardia. la glutatión dehidrogenasa. la glutatión reductasa o la superóxido dismutasa. Nitrito de amilo: perlas colocadas en máscara y deber ser alternado con O2 100% cada 30 minutos mientras es preparado el Nitrito de sodio. convulsiones. coma y muerte. deterioro mental. La interacción del cianuro con la Citocromo oxidasa es reversible a través de vías de detoxificación endógenas que incluyen las sulfurotransferasas. En niños se calcula la dosis de acuerdo a la Hb y al peso. Se describe para la exposición crónica: dermatitis. Entre las sulfurotransferasa se encuentra la rodanasa que es una enzima mitocóndrica que transforma el cianuro en tiocianato al unirlo a un grupo sulfuro. déficit de la memoria y síndromes extrapiramidales. Inicialmente hay una taquipnea de origen central seguida de bradipnea. Se ha descripto también la cianosis. letargia. LABORATORIO: medición de tiocianatos y cianuro en sangre y orina Tratamiento Debe ser inmediato para resultar eficaz. Los signos y síntomas del SNC son típicos y progresivos: la hipoxia incluye cefaleas. Si hay recuperación del cuadro agudo quedan secuelas como cambios de la personalidad. La sangre en arterias y venas es del mismo color. generalmente minutos y si la exposición es a sustancias orgánicas cianogenéticas pueden demorar horas porque deben metabolizarse. Nitrito de sodio: la dosis de adulto es 10 ml de una solución al 3 % (300 mg) en 15 a 20'. hipokinesia. trastornos visuales. es decir la hipoxia citotóxica. Monitorear la . Estas vías son las bases de investigación para antídotos efectivos. agitación confusión. Esta reacción puede ser apresurada por la administración de tiosulfato de sodio que agrega moléculas de sulfuro. El olor a almendras no se presenta siempre y cuando se presenta no es detectable en el 40% de los casos. atrofia óptica. El tiempo de aparición de los síntomas es rápido (10 a 15 minutos) con las formas gaseosas e inorgánicas.

PA y la metahemoglobinemia luego de 30'. La metahemoglobina formada tiene mayor afinidad por el cianuro que la Citocromo oxidasa. Se forma entonces CianometaHb. Los tiocianatos así formados (80%) se eliminan por orina. quedando restaurada la Citocromo. Tiosulfato de Sodio: 50 ml de una solución al 50% y provee grupos sulfuros para la reconversión de cianuro a tiocianatos por acción de la rodanesa. otras sustancias formadas son los sulfocianuros Existen otros tratamientos alternativos que utilizan edetato dicolbático (kelocyanor ®) o hidroxicobalamina .

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