Métodos de Diagnóstico Coproparasitológico

Definición
Procedimientos de laboratorio que tienen como finalidad el diagnóstico de una parasitosis, mediante el hallazgo del agente etiológico. Cuando el método empleado para el diagnóstico se ejecuta en materia fecal, se denomina coproparasitológico. coproparasitológico.
Lic. Magda Rodriguez de G. Esc. Malariología y Saneamiento Ambiental División de Postgrado

> 24 horas fijador. Transporte (Temperatura ambiente) Empleo de la técnica diagnóstica adecuada .Recomendaciones para un adecuado diagnóstico   Forma de obtención de la muestra fecal Composición Normal Heces: 75% Agua 25% Solutos: Reactivos de contraste para estudios radiológicos Contaminación con orina Uso de laxantes    Recién emitidas (<24 horas).

normal. Hepatitis aguda. Bario. Sales de hierro. Exceso de consumo carnes rojas.Análisis Coproparasitológico  Características Macroscópicas Amarillo Verdoso Amarillas Diarrea Profusa Diarreas de Fermentación. esteatorreas. cerezas. anticoagulantes. Hemorragia tracto gastrointestinal bajo. Obstrucción conducto biliar común Diarrea duodenal. tetraciclinas en jarabe. gris Negro Rojo Marrón intenso Arcilloso Verde . anticoagulantes. mercurio. esteatorreas. carbón. bajo. Hemorragia tracto gastrointestinal alto. alto. clorofílicos. jarabe. Color: Blanca. Antibióticos. Ictericia obstructiva. Bario. consumo de vegetales clorofílicos. bismuto. Antiácidos. Fenolftaleína. alimentos con colorante. Exceso de colorante. carbón. aguda. Hemorragia tracto gastrointestinal bajo. En los lactantes en normal. Cloruro de mercurio. bajo. Antibióticos.

Clasificación Análisis Coproparasitológico  DIRECTOS tto Permiten la visualización directa del parásito con o sin previo de la muestra Directo SSF Lugol Frotis grueso: Kato CentrifugaciónCentrifugación-flotación: Faust Sedimentación: Baermann De Concentración Coloraciones INDIRECTOS Serología Quensel Kinyoun  .

net . 2mg) Láminas portaobjeto Láminas cubreobjeto (22x22 mm) SSF www.Solución Salina Fisiológica Material Necesario:     Solución Salina: 8.parasitología.5 g de NaCl + H2O dest. hasta 1 litro Muestra de heces (aprox.

helmintos.Finalidad  Observación de formas móviles (trofozoítos) de los trofozoítos) protozoarios. Observación de quistes de protozoarios sin teñirlos. Observación de huevos y larvas de helmintos.   . por lo que no es posible determinar género y especie por éste método. método. por lo que la identificación de género y especie se hace a través de la motilidad. protozoarios. teñirlos. motilidad.

2mg) Láminas portaobjeto Láminas cubreobjeto (22x22 mm) LUGOL .Solución de Lugol Material Necesario:     Solución de Lugol: 1 g de Yoduro de Potasio puro cristalino + 1. Muestra de heces (aprox.5 g cristales de Yodo + 100ml H2O dest.

por lo que no puede determinarse género y especie. especie. núcleo.   .Finalidad  Tinción de las estructuras internas de los quistes de protozoarios (núcleo. Observación de todas las formas evolutivas de los helmintos. Los trofozoítos de los protozoarios no se tiñen. helmintos. vacuolas) por lo que la determinación de género y especie se hace a través de las características del núcleo.

1 ml Glicerina «««««««««««..100 ml Muestra de heces (aprox..««««.100 ml Agua Destilada««««. No aplica para muestras 50diarreicas.. Papel celofán tipo Nº 300-PT (Cell-Mampa C......Kato Material Necesario:     Solución de Kato: Solución Verde de Malaquita al 3%..) 300(CellLáminas portaobjeto .A. 50-60 mg).

 . Muy útil sobre grueso. protozoarios. todo en infecciones con baja carga parasitaria y que no han podido detectarse a través de los métodos directos. directos. No es posible visualizar trofozoítos ni quistes de protozoarios.Finalidad  Permite concentrar huevos de helmintos través de un frotis grueso.

200 (33 g ZnSO4 + 100 ml H2O dest) Solución de Lugol Muestra de heces (aprox.180 a 1. 60 g) Tubos de ensayo o de centrífuga 13x100 Pipetas Pasteur o goteros Laminas portaobjeto y laminillas cubreobjeto Heces+H2O dest Heces+H2O dest Sobrenadante (ZnSO4+ sedimento) .Faust Material Necesario       Solución de Sulfato de Zinc al 33% densidad 1.

Trichuris sp. Taenia sp.Finalidad  Método de concentración por flotación que permite la captura de quistes de protozoarios y huevos livianos de helmintos (Hymenolepis nana. trichiura. método.  .180) 180) Los trofozoítos se destruyen. Áscaris lumbricoides) (estructuras cuya densidad sea menor a 1. por lo que no es posible visualizarlos con éste método..

Muestra de Heces (aprox. . 200 g) Soporte Malla metálica o colador Gasa Vidrio de Reloj Pipetas Pasteur o goteros.Baermann Materiales Necesarios         Copa de Sedimentación o vaso cónico Agua destilada o solución salina isotónica.

Finalidad  Método de Concentración por sedimentación espontánea. Se fundamenta en la propiedad que tienen las larvas de Anquilostomideos de ser traídas por el calor . espontánea.

Quensel Material Necesario:     Solución de Quensel: Sudán III + Azul de Metileno + Cloruro de Cadmio Muestra de heces (aprox.parasitología.net . 2mg) Láminas portaobjeto Láminas cubreobjeto (22x22 mm) Quensel www.

viables. No es posible le la identificación de quistes de protozoarios  . por lo que es posible determinar género y especie por éste método. método.Finalidad  Coloración temporal in vivo que permite visualizar el núcleo de trofozoítos de amibas viables.

. Lavar con agua del grifo. Dejarlo en el puente de tinción. Contrastar con azul de metileno 1 min. Aplicar fucsina-fenicada (solución con fenol y mayor fucsinaconcentración de fucsina) 15-20 min.) Materiales Necesarios       Hacer un frotis.Coloración Permanente de Kinyoun (Ziehl Neelsen mod. 15Decolorar con alcohol ácido.

Finalidad  Diagnostico de coccidios .