Métodos de Diagnóstico Coproparasitológico

Definición
Procedimientos de laboratorio que tienen como finalidad el diagnóstico de una parasitosis, mediante el hallazgo del agente etiológico. Cuando el método empleado para el diagnóstico se ejecuta en materia fecal, se denomina coproparasitológico. coproparasitológico.
Lic. Magda Rodriguez de G. Esc. Malariología y Saneamiento Ambiental División de Postgrado

> 24 horas fijador.Recomendaciones para un adecuado diagnóstico   Forma de obtención de la muestra fecal Composición Normal Heces: 75% Agua 25% Solutos: Reactivos de contraste para estudios radiológicos Contaminación con orina Uso de laxantes    Recién emitidas (<24 horas). Transporte (Temperatura ambiente) Empleo de la técnica diagnóstica adecuada .

bajo. Bario. Antiácidos. tetraciclinas en jarabe. Fenolftaleína. Exceso de colorante. Hemorragia tracto gastrointestinal bajo. Hemorragia tracto gastrointestinal alto. gris Negro Rojo Marrón intenso Arcilloso Verde . Color: Blanca. Hemorragia tracto gastrointestinal bajo. Antibióticos. Antibióticos. esteatorreas.Análisis Coproparasitológico  Características Macroscópicas Amarillo Verdoso Amarillas Diarrea Profusa Diarreas de Fermentación. mercurio. En los lactantes en normal. alimentos con colorante. Obstrucción conducto biliar común Diarrea duodenal. alto. clorofílicos. cerezas. aguda. Hepatitis aguda. carbón. bismuto. Exceso de consumo carnes rojas. bajo. Bario. normal. carbón. anticoagulantes. esteatorreas. jarabe. Ictericia obstructiva. Sales de hierro. Cloruro de mercurio. anticoagulantes. consumo de vegetales clorofílicos.

Clasificación Análisis Coproparasitológico  DIRECTOS tto Permiten la visualización directa del parásito con o sin previo de la muestra Directo SSF Lugol Frotis grueso: Kato CentrifugaciónCentrifugación-flotación: Faust Sedimentación: Baermann De Concentración Coloraciones INDIRECTOS Serología Quensel Kinyoun  .

hasta 1 litro Muestra de heces (aprox.Solución Salina Fisiológica Material Necesario:     Solución Salina: 8.5 g de NaCl + H2O dest.parasitología. 2mg) Láminas portaobjeto Láminas cubreobjeto (22x22 mm) SSF www.net .

motilidad. Observación de quistes de protozoarios sin teñirlos. método. protozoarios. por lo que la identificación de género y especie se hace a través de la motilidad. teñirlos.Finalidad  Observación de formas móviles (trofozoítos) de los trofozoítos) protozoarios.   . Observación de huevos y larvas de helmintos. helmintos. por lo que no es posible determinar género y especie por éste método.

5 g cristales de Yodo + 100ml H2O dest.Solución de Lugol Material Necesario:     Solución de Lugol: 1 g de Yoduro de Potasio puro cristalino + 1. 2mg) Láminas portaobjeto Láminas cubreobjeto (22x22 mm) LUGOL . Muestra de heces (aprox.

núcleo. por lo que no puede determinarse género y especie. Observación de todas las formas evolutivas de los helmintos. especie.Finalidad  Tinción de las estructuras internas de los quistes de protozoarios (núcleo. vacuolas) por lo que la determinación de género y especie se hace a través de las características del núcleo.   . Los trofozoítos de los protozoarios no se tiñen. helmintos.

50-60 mg).100 ml Agua Destilada««««.1 ml Glicerina «««««««««««. No aplica para muestras 50diarreicas.««««..A..) 300(CellLáminas portaobjeto .... Papel celofán tipo Nº 300-PT (Cell-Mampa C..100 ml Muestra de heces (aprox...Kato Material Necesario:     Solución de Kato: Solución Verde de Malaquita al 3%..

Muy útil sobre grueso. protozoarios.Finalidad  Permite concentrar huevos de helmintos través de un frotis grueso. No es posible visualizar trofozoítos ni quistes de protozoarios. todo en infecciones con baja carga parasitaria y que no han podido detectarse a través de los métodos directos.  . directos.

200 (33 g ZnSO4 + 100 ml H2O dest) Solución de Lugol Muestra de heces (aprox. 60 g) Tubos de ensayo o de centrífuga 13x100 Pipetas Pasteur o goteros Laminas portaobjeto y laminillas cubreobjeto Heces+H2O dest Heces+H2O dest Sobrenadante (ZnSO4+ sedimento) .Faust Material Necesario       Solución de Sulfato de Zinc al 33% densidad 1.180 a 1.

180) 180) Los trofozoítos se destruyen. por lo que no es posible visualizarlos con éste método. trichiura.Finalidad  Método de concentración por flotación que permite la captura de quistes de protozoarios y huevos livianos de helmintos (Hymenolepis nana. Áscaris lumbricoides) (estructuras cuya densidad sea menor a 1.  . Taenia sp. método.. Trichuris sp.

200 g) Soporte Malla metálica o colador Gasa Vidrio de Reloj Pipetas Pasteur o goteros.Baermann Materiales Necesarios         Copa de Sedimentación o vaso cónico Agua destilada o solución salina isotónica. Muestra de Heces (aprox. .

Finalidad  Método de Concentración por sedimentación espontánea. espontánea. Se fundamenta en la propiedad que tienen las larvas de Anquilostomideos de ser traídas por el calor .

Quensel Material Necesario:     Solución de Quensel: Sudán III + Azul de Metileno + Cloruro de Cadmio Muestra de heces (aprox.net . 2mg) Láminas portaobjeto Láminas cubreobjeto (22x22 mm) Quensel www.parasitología.

método. No es posible le la identificación de quistes de protozoarios  . por lo que es posible determinar género y especie por éste método.Finalidad  Coloración temporal in vivo que permite visualizar el núcleo de trofozoítos de amibas viables. viables.

. Dejarlo en el puente de tinción. Contrastar con azul de metileno 1 min. Lavar con agua del grifo.Coloración Permanente de Kinyoun (Ziehl Neelsen mod. Aplicar fucsina-fenicada (solución con fenol y mayor fucsinaconcentración de fucsina) 15-20 min.) Materiales Necesarios       Hacer un frotis. 15Decolorar con alcohol ácido.

Finalidad  Diagnostico de coccidios .