Métodos de Diagnóstico Coproparasitológico

Definición
Procedimientos de laboratorio que tienen como finalidad el diagnóstico de una parasitosis, mediante el hallazgo del agente etiológico. Cuando el método empleado para el diagnóstico se ejecuta en materia fecal, se denomina coproparasitológico. coproparasitológico.
Lic. Magda Rodriguez de G. Esc. Malariología y Saneamiento Ambiental División de Postgrado

Transporte (Temperatura ambiente) Empleo de la técnica diagnóstica adecuada .Recomendaciones para un adecuado diagnóstico   Forma de obtención de la muestra fecal Composición Normal Heces: 75% Agua 25% Solutos: Reactivos de contraste para estudios radiológicos Contaminación con orina Uso de laxantes    Recién emitidas (<24 horas). > 24 horas fijador.

consumo de vegetales clorofílicos. Hemorragia tracto gastrointestinal alto. Ictericia obstructiva. jarabe. clorofílicos. aguda. cerezas. alto. gris Negro Rojo Marrón intenso Arcilloso Verde . Obstrucción conducto biliar común Diarrea duodenal. esteatorreas. bajo. esteatorreas.Análisis Coproparasitológico  Características Macroscópicas Amarillo Verdoso Amarillas Diarrea Profusa Diarreas de Fermentación. Antibióticos. anticoagulantes. Bario. carbón. anticoagulantes. bismuto. Cloruro de mercurio. Exceso de colorante. Exceso de consumo carnes rojas. tetraciclinas en jarabe. alimentos con colorante. Antiácidos. Fenolftaleína. Color: Blanca. Antibióticos. mercurio. bajo. En los lactantes en normal. Hepatitis aguda. normal. Hemorragia tracto gastrointestinal bajo. Sales de hierro. Bario. carbón. Hemorragia tracto gastrointestinal bajo.

Clasificación Análisis Coproparasitológico  DIRECTOS tto Permiten la visualización directa del parásito con o sin previo de la muestra Directo SSF Lugol Frotis grueso: Kato CentrifugaciónCentrifugación-flotación: Faust Sedimentación: Baermann De Concentración Coloraciones INDIRECTOS Serología Quensel Kinyoun  .

net .parasitología. hasta 1 litro Muestra de heces (aprox. 2mg) Láminas portaobjeto Láminas cubreobjeto (22x22 mm) SSF www.5 g de NaCl + H2O dest.Solución Salina Fisiológica Material Necesario:     Solución Salina: 8.

por lo que la identificación de género y especie se hace a través de la motilidad. Observación de quistes de protozoarios sin teñirlos. Observación de huevos y larvas de helmintos. protozoarios.   . helmintos. método.Finalidad  Observación de formas móviles (trofozoítos) de los trofozoítos) protozoarios. por lo que no es posible determinar género y especie por éste método. motilidad. teñirlos.

2mg) Láminas portaobjeto Láminas cubreobjeto (22x22 mm) LUGOL .5 g cristales de Yodo + 100ml H2O dest. Muestra de heces (aprox.Solución de Lugol Material Necesario:     Solución de Lugol: 1 g de Yoduro de Potasio puro cristalino + 1.

especie. vacuolas) por lo que la determinación de género y especie se hace a través de las características del núcleo.Finalidad  Tinción de las estructuras internas de los quistes de protozoarios (núcleo. núcleo. por lo que no puede determinarse género y especie. Observación de todas las formas evolutivas de los helmintos.   . helmintos. Los trofozoítos de los protozoarios no se tiñen.

1 ml Glicerina «««««««««««..100 ml Muestra de heces (aprox...Kato Material Necesario:     Solución de Kato: Solución Verde de Malaquita al 3%. 50-60 mg).) 300(CellLáminas portaobjeto ....««««.. No aplica para muestras 50diarreicas. Papel celofán tipo Nº 300-PT (Cell-Mampa C..100 ml Agua Destilada««««..A.

Finalidad  Permite concentrar huevos de helmintos través de un frotis grueso. todo en infecciones con baja carga parasitaria y que no han podido detectarse a través de los métodos directos. No es posible visualizar trofozoítos ni quistes de protozoarios.  . protozoarios. directos. Muy útil sobre grueso.

200 (33 g ZnSO4 + 100 ml H2O dest) Solución de Lugol Muestra de heces (aprox.180 a 1.Faust Material Necesario       Solución de Sulfato de Zinc al 33% densidad 1. 60 g) Tubos de ensayo o de centrífuga 13x100 Pipetas Pasteur o goteros Laminas portaobjeto y laminillas cubreobjeto Heces+H2O dest Heces+H2O dest Sobrenadante (ZnSO4+ sedimento) .

 . Áscaris lumbricoides) (estructuras cuya densidad sea menor a 1. trichiura.. Trichuris sp.180) 180) Los trofozoítos se destruyen. Taenia sp. por lo que no es posible visualizarlos con éste método.Finalidad  Método de concentración por flotación que permite la captura de quistes de protozoarios y huevos livianos de helmintos (Hymenolepis nana. método.

Muestra de Heces (aprox. .Baermann Materiales Necesarios         Copa de Sedimentación o vaso cónico Agua destilada o solución salina isotónica. 200 g) Soporte Malla metálica o colador Gasa Vidrio de Reloj Pipetas Pasteur o goteros.

espontánea. Se fundamenta en la propiedad que tienen las larvas de Anquilostomideos de ser traídas por el calor .Finalidad  Método de Concentración por sedimentación espontánea.

net .parasitología.Quensel Material Necesario:     Solución de Quensel: Sudán III + Azul de Metileno + Cloruro de Cadmio Muestra de heces (aprox. 2mg) Láminas portaobjeto Láminas cubreobjeto (22x22 mm) Quensel www.

viables. por lo que es posible determinar género y especie por éste método.Finalidad  Coloración temporal in vivo que permite visualizar el núcleo de trofozoítos de amibas viables. No es posible le la identificación de quistes de protozoarios  . método.

) Materiales Necesarios       Hacer un frotis. Lavar con agua del grifo.Coloración Permanente de Kinyoun (Ziehl Neelsen mod. . Contrastar con azul de metileno 1 min. Dejarlo en el puente de tinción. Aplicar fucsina-fenicada (solución con fenol y mayor fucsinaconcentración de fucsina) 15-20 min. 15Decolorar con alcohol ácido.

Finalidad  Diagnostico de coccidios .

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