Métodos de Diagnóstico Coproparasitológico

Definición
Procedimientos de laboratorio que tienen como finalidad el diagnóstico de una parasitosis, mediante el hallazgo del agente etiológico. Cuando el método empleado para el diagnóstico se ejecuta en materia fecal, se denomina coproparasitológico. coproparasitológico.
Lic. Magda Rodriguez de G. Esc. Malariología y Saneamiento Ambiental División de Postgrado

Transporte (Temperatura ambiente) Empleo de la técnica diagnóstica adecuada .Recomendaciones para un adecuado diagnóstico   Forma de obtención de la muestra fecal Composición Normal Heces: 75% Agua 25% Solutos: Reactivos de contraste para estudios radiológicos Contaminación con orina Uso de laxantes    Recién emitidas (<24 horas). > 24 horas fijador.

bajo. Hepatitis aguda. Exceso de consumo carnes rojas. Exceso de colorante. consumo de vegetales clorofílicos. mercurio. Obstrucción conducto biliar común Diarrea duodenal. aguda. esteatorreas. gris Negro Rojo Marrón intenso Arcilloso Verde . esteatorreas. alto. Bario. Antibióticos. bajo. Hemorragia tracto gastrointestinal alto. Ictericia obstructiva. anticoagulantes. Bario. Hemorragia tracto gastrointestinal bajo. alimentos con colorante. tetraciclinas en jarabe. jarabe. carbón. Antiácidos. cerezas.Análisis Coproparasitológico  Características Macroscópicas Amarillo Verdoso Amarillas Diarrea Profusa Diarreas de Fermentación. Antibióticos. normal. carbón. Color: Blanca. Sales de hierro. Hemorragia tracto gastrointestinal bajo. bismuto. En los lactantes en normal. Cloruro de mercurio. Fenolftaleína. anticoagulantes. clorofílicos.

Clasificación Análisis Coproparasitológico  DIRECTOS tto Permiten la visualización directa del parásito con o sin previo de la muestra Directo SSF Lugol Frotis grueso: Kato CentrifugaciónCentrifugación-flotación: Faust Sedimentación: Baermann De Concentración Coloraciones INDIRECTOS Serología Quensel Kinyoun  .

hasta 1 litro Muestra de heces (aprox. 2mg) Láminas portaobjeto Láminas cubreobjeto (22x22 mm) SSF www.parasitología.net .Solución Salina Fisiológica Material Necesario:     Solución Salina: 8.5 g de NaCl + H2O dest.

por lo que la identificación de género y especie se hace a través de la motilidad.   . Observación de quistes de protozoarios sin teñirlos. por lo que no es posible determinar género y especie por éste método.Finalidad  Observación de formas móviles (trofozoítos) de los trofozoítos) protozoarios. teñirlos. método. protozoarios. Observación de huevos y larvas de helmintos. helmintos. motilidad.

5 g cristales de Yodo + 100ml H2O dest.Solución de Lugol Material Necesario:     Solución de Lugol: 1 g de Yoduro de Potasio puro cristalino + 1. Muestra de heces (aprox. 2mg) Láminas portaobjeto Láminas cubreobjeto (22x22 mm) LUGOL .

núcleo. Los trofozoítos de los protozoarios no se tiñen.   . Observación de todas las formas evolutivas de los helmintos. por lo que no puede determinarse género y especie.Finalidad  Tinción de las estructuras internas de los quistes de protozoarios (núcleo. vacuolas) por lo que la determinación de género y especie se hace a través de las características del núcleo. especie. helmintos.

) 300(CellLáminas portaobjeto . Papel celofán tipo Nº 300-PT (Cell-Mampa C.....100 ml Agua Destilada««««..Kato Material Necesario:     Solución de Kato: Solución Verde de Malaquita al 3%.1 ml Glicerina «««««««««««. No aplica para muestras 50diarreicas..««««.100 ml Muestra de heces (aprox.A. 50-60 mg)....

Muy útil sobre grueso. directos. protozoarios. No es posible visualizar trofozoítos ni quistes de protozoarios. todo en infecciones con baja carga parasitaria y que no han podido detectarse a través de los métodos directos.Finalidad  Permite concentrar huevos de helmintos través de un frotis grueso.  .

200 (33 g ZnSO4 + 100 ml H2O dest) Solución de Lugol Muestra de heces (aprox.180 a 1. 60 g) Tubos de ensayo o de centrífuga 13x100 Pipetas Pasteur o goteros Laminas portaobjeto y laminillas cubreobjeto Heces+H2O dest Heces+H2O dest Sobrenadante (ZnSO4+ sedimento) .Faust Material Necesario       Solución de Sulfato de Zinc al 33% densidad 1.

método. Trichuris sp.  .180) 180) Los trofozoítos se destruyen.Finalidad  Método de concentración por flotación que permite la captura de quistes de protozoarios y huevos livianos de helmintos (Hymenolepis nana. por lo que no es posible visualizarlos con éste método. Taenia sp. trichiura. Áscaris lumbricoides) (estructuras cuya densidad sea menor a 1..

Baermann Materiales Necesarios         Copa de Sedimentación o vaso cónico Agua destilada o solución salina isotónica. Muestra de Heces (aprox. . 200 g) Soporte Malla metálica o colador Gasa Vidrio de Reloj Pipetas Pasteur o goteros.

Se fundamenta en la propiedad que tienen las larvas de Anquilostomideos de ser traídas por el calor . espontánea.Finalidad  Método de Concentración por sedimentación espontánea.

Quensel Material Necesario:     Solución de Quensel: Sudán III + Azul de Metileno + Cloruro de Cadmio Muestra de heces (aprox.net . 2mg) Láminas portaobjeto Láminas cubreobjeto (22x22 mm) Quensel www.parasitología.

Finalidad  Coloración temporal in vivo que permite visualizar el núcleo de trofozoítos de amibas viables. No es posible le la identificación de quistes de protozoarios  . método. por lo que es posible determinar género y especie por éste método. viables.

Aplicar fucsina-fenicada (solución con fenol y mayor fucsinaconcentración de fucsina) 15-20 min. Lavar con agua del grifo.) Materiales Necesarios       Hacer un frotis. Contrastar con azul de metileno 1 min. 15Decolorar con alcohol ácido.Coloración Permanente de Kinyoun (Ziehl Neelsen mod. Dejarlo en el puente de tinción. .

Finalidad  Diagnostico de coccidios .

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