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Evaluación__del_Rendimiento_Potencial_y_Bajo_estrés_hídric~1

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  • INTRODUCCIÓN
  • OBJETIVOS
  • Objetivo General:
  • Objetivos específicos:
  • REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA
  • 1 Quinoa
  • 1.1 Descripción botánica
  • 1.2 Fases Fenológicas de la Quinoa:
  • 1.3 Requerimientos Edafoclimáticos
  • 2.1.Medioambientes Mediterráneos
  • 2.2.Efectos fisiológicos de Estrés hídrico
  • 2.3.Rendimiento bajo estrés
  • 2.4.Resistencia a la sequía
  • MATERIALES Y MÉTODOS
  • 1. MATERIALES:
  • 1.1. Ubicación:
  • 1.2. Descripción Edafoclimática:
  • 1.3. Material Vegetal:
  • 2. MÉTODOS
  • 2.1. Manejo Agronómico:
  • 2.2.Variables Evaluadas
  • RESULTADOS Y DISCUSIÓN
  • 1. Condiciones Ambientales
  • 2. Fenología
  • 3. Rendimiento
  • 4. Índice de Respuesta al Estrés
  • 5. Estabilidad del Rendimiento
  • 1. Componentes del Rendimiento
  • CONCLUSIONES
  • BIBLIOGRAFÍA
  • ANEXO 1

Evaluación del rendimiento potencial y bajo estrés hídrico de 11 genotipos de Quinoa (Chenopodium quinoa Willd.

)
R. Muñoz y E. Acevedo. Laboratorio de Relación Suelo-AguaPlanta. Facultad de Ciencias Agronómicas. Universidad de Chile. Año 2002. ÍNDICE

ÍNDICE...............................................................................................1 INTRODUCCIÓN .................................................................................4 OBJETIVOS........................................................................................7 OBJETIVO GENERAL: .................................................................................7 OBJETIVOS ESPECÍFICOS: ...........................................................................7 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA ................................................................8 1 QUINOA................................................................................................8 1.1 Descripción botánica...........................................................................8 1.2 Fases Fenológicas de la Quinoa: ........................................................9 1.3 Requerimientos Edafoclimáticos .......................................................12 2. ESTRÉS HÍDRICO ................................................................................14 2.1.Medioambientes Mediterráneos........................................................14 2.2.Efectos fisiológicos de Estrés hídrico................................................15 2.3.Rendimiento bajo estrés ...................................................................15 2.4.Resistencia a la sequía.....................................................................16 MATERIALES Y MÉTODOS ...............................................................18

1. MATERIALES: .................................................................................18 1.1. Ubicación: ........................................................................................18 1.2. Descripción Edafoclimática:.............................................................18 1.3. Material Vegetal:..............................................................................19 2. MÉTODOS.......................................................................................20 2.1. Manejo Agronómico: ........................................................................20 2.2.Variables Evaluadas ........................................................................20

2

RESULTADOS Y DISCUSIÓN .............................................................23 1. CONDICIONES AMBIENTALES .................................................................23 2. FENOLOGÍA ........................................................................................24 3. RENDIMIENTO ....................................................................................26 4. ÍNDICE DE RESPUESTA AL ESTRÉS..........................................................30 5. ESTABILIDAD DEL RENDIMIENTO ............................................................33 6. COMPONENTES DEL RENDIMIENTO .........................................................36 CONCLUSIONES ...............................................................................38 BIBLIOGRAFÍA .................................................................................39 ANEXO 1..........................................................................................43

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INTRODUCCIÓN

La “Quinoa” (Chenopodium quinoa Willdenow), es una planta anual que pertenece a la familia Chenopodiaceae. Su centro de origen es Los Andes del Perú y Bolivia, allí se concentran además las mayores zonas productoras de este cultivo en la región y a nivel mundial. En la actualidad el área de cultivo en Sudamérica se extiende desde los 2ºLatitud Norte en Colombia hasta 40ºLatitud Sur en Chile; y desde el nivel del mar hasta 4.000 m.s.n.m. (Mujica, 1998; Risi, et. al 1989). En Chile, la quinoa no tiene mayor significación productiva. Se cultiva en las regiones I, II, V y IX; con rendimientos promedio de 1.8, 6.4 y 10.6 qqm/ha (INE 1997). En la zona de Temuco (IX región), se ha llegado a obtener rendimientos máximos de 65 qqm/ha (Delatorre 1999). Una característica importante de la quinoa, que ha concitado durante los últimos años un especial interés, es su reconocido valor nutritivo que llega a superar el contenido de proteínas del trigo, como se puede observar en el Cuadro 1.

Cuadro 1: Comparación de contenidos de proteínas, carbohidratos y fibra entre la semilla de quinoa y del trigo. Quinoa (g/100g) Proteínas Carbohidratos Fibra Fuente: Tapia, 1997. 11.7 68.0 5.2 Trigo (g/100g) 8.6 73.7 3.0

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Las proteínas de los granos de quinoa no sólo superan en cantidad a la contenida en los cereales. 5 Quinoa 68 21 45 13 Trigo 29 15 29 11 . 1997. bajas temperaturas y suelos pobres en nutrientes. de respuesta en distintos estados fenológicos a condiciones climáticas y edafológicas extremas. la edad de maduración de la planta. Estas características de la quinoa han generado un interés científico en el ámbito mundial realizando estudios nutricionales. de rendimiento. de resistencia y sensibilidad a diversas plagas. metionina. y otros. Cuadro 2: Contenido de lisina. Existe una variación en la composición química del grano de la quinoa que depende de la variedad. la localización del cultivo y la fertilidad del suelo. que depende de su contenido en aminoácidos esenciales. La importancia de la quinoa no sólo radica en su valor nutritivo sino que también en su extraordinaria resistencia a condiciones ambientales adversas como sequía. salinidad. Aminoácidos Lisina Metionina Treonina Triptófano Fuente: Tapia. Todo esto para poder establecer parámetros que faciliten su establecimiento y buen rendimiento en diversos medioambientes. sino que también en calidad (Cuadro 2). treonina y triptófano en quinoa y en trigo (mg de aminoácidos/g de proteínas). de mejoramiento genético. y que concentra una cantidad importante de proteínas.El grano de la quinoa es de tamaño pequeño con un embrión que corresponde al 25% del total del peso del grano.

Entre éstos sobresalen la insuficiente disponibilidad hídrica asociada a la variabilidad pluvimétrica anual e interanual y a la concentración de la pluviometría en los meses de invierno. La magnitud del efecto de cada uno de estos factores en el rendimiento bajo estrés está asociado a la especie y variedades. al.Hay variedades de quinoa adaptadas a medioambientes mediterráneos semiáridos y áridos. se acentúa aún más el efecto del estrés hídrico sobre los cultivos (Acevedo et. El rendimiento bajo estrés hídrico depende generalmente de tres factores: rendimiento potencial. Las especies que se cultivan en el secano mediterráneo árido y semiárido. 1999b). generalmente se ven afectadas por estreses físicos durante la temporada de cultivo (Acevedo et. con el consecuente estrés hídrico de primavera y verano. A medida que disminuye la pluviometría anual.. 1999b). al. 6 . fecha de floración y resistencia al estrés (Bidinger et al 1987a). Es así como se necesita para estos medioambientes seleccionar genotipos que tengan un alto rendimiento bajo condiciones de estrés hídrico. desconociéndose en quinoa la importancia relativa de cada uno de estos..

.. su rendimiento bajo estrés hídrico y respuesta a la sequía. 7 . y su efecto en el rendimiento bajo estrés hídrico. procedentes de Perú. Evaluar la estabilidad de 11 genotipos de Chenopodium quinoa Willd. en relación a su rendimiento potencial. Evaluar el rendimiento potencial y la fecha de floración de 11 genotipos de Chenopodium quinoa Willd. Bolivia y Chile. Objetivos específicos: Evaluar el rendimiento bajo estrés hídrico de 11 genotipos de Chenopodium quinoa Willd. Determinar el efecto del Índice de respuesta al estrés en el rendimiento bajo estrés hídrico de los 11 genotipos de Chenopodium quinoa Willd.OBJETIVOS Objetivo General: Comparar 11 genotipos de Chenopodium quinoa Willd.

Su función es aparentemente la de proteger a la semilla del ataque de pájaros y plagas. quinua. pertenece a la familia de las Chenopodaceas. y femeninas o pistiladas (Tapia 1997). Si la saponina es consumida por el hombre le provoca serios problemas de salud. se remonta a los tiempos del Imperio Inca.5 metros de altura. El fruto corresponde a un aquenio que está recubierto por un delgado pericarpio que contiene aproximadamente un 4% de saponina (glucósido soluble en agua) que le confieren un sabor amargo (Delatorre 1995). compuesto que se cree favorece la absorción y retención de humedad. Las flores son incompletas. Tiene raíz pivotante. Las hojas son polimorfas dentro de la misma planta y contienen células muy ricas en oxalato de calcio. ya que destruye la membrana de los glóbulos 8 . pueden ser hermafroditas (terminales). que puede ser laxa o compacta dependiendo del genotipo.REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA 1 Quinoa El uso productivo y de consumo de la quinoa (que en Quechua significa “grano madre”). El tallo es de sección circular cercano a la raíz y es angular a la altura donde nacen las ramas y hojas. Su inflorescencia corresponde a una panícula compuesta (panoja). Puede presentar un solo tallo o además tallos secundarios. sólo con perigonio. coincide aproximadamente con los límites que tuvo dicho Imperio extendiéndose hasta territorios Araucanos en Chile (Jacobsen 1993). tiene un período vegetativo de 5 a 8 meses y en condiciones óptimas puede llegar a medir 2.1 Descripción botánica Chenopodium quinoa Willdenow corresponde a una planta anual herbácea comúnmente llamada quinoa. Hoy en día el cultivo de este pseudocereal (catalogado así al no pertenecer a la familia Poaceae). 1. kinoa. simpétalos.

café y negro. para la nutrición humana la saponina debe ser removida completamente. esto ocurre a los 7 a 10 días de la siembra. (1998). Especialmente ante bajas temperaturas y al anochecer. El grano maduro al ser presionado con las uñas ofrece resistencia que dificulta su penetración. 9 . 1. reconocible porque las hojas inferiores cambian de color y empiezan a caerse. En este estado la planta muestra un crecimiento rápido de las raíces. morado. según el ciclo vegetativo de las variedades (Tapia. al. Para llegar a esta fase transcurren de 5 a 8 meses. El grano puede tener diversos colores: blanco. 1997). las principales Fases Fenológicas de la quinoa son (Figura 1): Emergencia: La plántula emerge del suelo y extiende las dos hojas cotiledonales.2 Fases Fenológicas de la Quinoa: Según Mujica et. A los 35 a 45 días de la siembra se observan tres pares de hojas verdaderas extendidas y las hojas cotiledonales se tornan de color amarillento. rojo.rojos. En esta fase se nota claramente una protección del ápice vegetativo por las hojas más adultas. dando una coloración amarilla característica a toda la planta. A los 25-30 días después de la siembra ya se observa el inicio de formación de botones en la axila del primer par de hojas. La cosecha se realiza una vez que las plantas llegan a la madurez fisiológica. Crecimiento vegetativo: La aparición de dos hojas verdaderas ocurre a los 15-20 días después de la siembra. por lo tanto.

notándose los glomérulos que la conforman. los botones florales individualizados. En esta fase se nota la emergencia de la inflorescencia desde el ápice de la planta. ocurre a los 75-80 días de la siembra. Esto ocurre de los 65 a los 70 días después de la siembra. también se nota presencia de la inflorescencia protegida por hojas sin dejar al descubierto la panoja. las hojas cotiledonales se caen y dejan cicatrices en el tallo. Inicio del Panojamiento: Ocurre aproximadamente de los 55 a 60 días después de la siembra. las cuales van cubriendo a la panoja en sus tres cuartas partes.Ramificación: Aproximadamente a los 45 . Antesis o Floración: El 50% de las flores de la panoja se encuentran abiertas (debe observarse a medio día). Se puede ver el amarillamiento del primer par de hojas verdaderas. asimismo se puede observar en los glomérulos de la base. esta fase ocurre de los 90 a los 100 días después de la siembra. Panojamiento: La inflorescencia sobresale con claridad por encima de las hojas. se produce una fuerte elongación y engrosamiento del tallo.50 días desde la siembra se pueden observar ocho hojas verdaderas extendidas y una extensión de las hojas axilares hasta el tercer nudo. 10 . Inicio de floración: La flor hermafrodita apical se abre mostrando los estambres. observándose alrededor de ella una aglomeración de hojas pequeñas.

Inicio Panojamiento 5.Grano Lechoso: Los frutos al ser presionados explotan y dejan salir un líquido lechoso. ocurre de 130 a 160 días de la siembra. al. 1. Fuente: Mujica et. Ramificación 4. El tiempo comprendido de la floración a la madurez fisiológica viene a constituir el período de llenado del grano. Emergencia 2. ocurre de 100 a 130 días después de la siembra. ocurre de los 160 a 180 días después de la siembra. Madurez Fisiológica: Al presionar el fruto con la uña. El contenido de humedad del grano varía de 14 a 16%. Grano Pastoso: Los frutos al ser presionados presentan una consistencia pastosa de color blanco. Panojamiento 6. Inicio de Floración. 1998 11 . Crecimiento vegetativo 3. éste presenta resistencia a la penetración. Figura 1: Fases Fenológicas de la Quinoa.

Precipitación (mm) 700 . respectivamente (Tapia. los extremos observados tanto en variedades procedentes de los salares.400 800 . Además puede llegar a tolerar temperaturas superiores a 35ºC. Las flores de quinoa son sensibles a heladas (el polen se esteriliza). 2000). no se ve afectada normalmente por heladas suaves (-1ºC). La quinoa crece bien en suelos francos con un alto contenido de materia orgánica. en especial sus requerimientos hídricos (Cuadro 3). 1997.5.800 250 .1. El pH del suelo tiene que ser de neutro a ligeramente alcalino. Cuadro 3: Disponibilidades hídricas según los grupos agroecológicos de quinoas. Aunque en quinoa se considera que se genera un déficit hídrico a 25% de capacidad de campo (Mujica.1. 1997).3 Requerimientos Edafoclimáticos Los requerimientos edafoclimáticos de la quinoa dependen del grupo agroecológico al que pertenezca. Grupo agroecológico Valle Altiplano Salares Niveles del mar Fuente: Tapia.1.500 12 . como las procedentes de suelos ácidos.500 400 . excepto durante floración. La planta. Esta especie tolera un amplio rango de temperaturas. son de pH 8 a pH 4. en cualquier estado de crecimiento en que se encuentre. y las heladas a medio verano (como sucede en la parte alta de la cordillera de los Andes) pueden llegar a destruir la cosecha.

la quinoa responde en forma significativa a fertilizaciones de 80 a 120 kg. que la EAN disminuye a medida que la fertilización nitrogenada aumenta. EAN). de nitrógeno. La respuesta de la quinoa al nitrógeno depende de la precipitación en la zona y la precedente rotación de cultivos.El rendimiento de la quinoa está también asociado a la disponibilidad de nutrientes principalmente al momento de la siembra. Esta especie es considerada como una especie tolerante a la sal. la producción de quinoa se eleva en 16 kg. estableciendo. 1997). Se ha calculado que por cada kilogramo de nitrógeno por hectárea. trabajó con los genotipos chilenos FARO y UDEC10. Méndez (1999). Se ha encontrado además que existe una buena respuesta por parte de la quinoa a la parcialización del nitrógeno. 1997). además./ha. 1997)./ha de potasio en suelos deficientes en este elemento. de fósforo y hasta 80 kg.7 kg kg-1 y de 13. Al exponer el cultivo a dosis altas de sales como sodio y boro puede llegar a comportarse como planta semihalófita. 60 a 80 kg.2 kg kg-1 respectivamente. 13 . hasta un nivel de 120 kg./ha (Tapia. aplicando la mitad a la siembra y la otra mitad a los 50 días de la emergencia (Tapia. y encontró que la Eficiencia Agronómica (cantidad de semilla que se produce por cada kilogramo de nitrógeno aplicado. para dichos genotipos fue de 7. con respecto a este punto se ha observado que algunos genotipos germinan en 3% de solución de cloruro de sodio (Jacobsen. Con una precipitación mayor de 600 mm. aunque disminuye notablemente su rendimiento.

en el año se pueden acumular entre 250 a 1000 mm de agua. 1999b). Argelia y Marruecos. 2 Costas del Sinaí. los veranos son secos y cálidos. sur de Israel. 14 . excepto en las partes más húmedas de Túnez. 1.2. Estrés Hídrico 2. Están caracterizados por tener inviernos húmedos. 3 En el extremo sur occidental de África. costas del norte de África.4 Costas de la parte sudoeste y sur en Australia. que concentran las precipitaciones anuales. y en el mes más cálido tienen una temperatura media de sólo 14ºC a 22ºC (Acevedo et al.al. En América del Sur sólo se encuentra en la zona costera central de Chile.1. Su régimen térmico marca de manera definida las estaciones. 1999b. Presentan en su mes más frío una temperatura que oscila entre 3ºC y 18ºC.. Figura 2: Areas del mundo con clima mediterráneo. sur de Turquía. Fuente: Acevedo et.Medioambientes Mediterráneos Los climas mediterráneos se extienden entre las latitudes de 30º y 40º por las costas occidentales de los continentes (Figura 2). parte norte de Arabia y sur de Europa. 5 En América del Norte se encuentra distribuido en las costas al sur de California y nor-oeste de México. Mar mediterráneo. La estación seca puede variar de 1 a 8 meses.. templados.

es decir. estos genotipos en 15 .. 1988).. fisiológicas y ecológicas. 2. 1999a). Bajo condiciones en que los estreses se intensifican con el tiempo y específicamente ocurre sequía terminal. la elección de genotipos tempranos es una alternativa que permite obtener un mayor rendimiento debido a su corto ciclo de desarrollo.2. al. al. la fecha de floración (capacidad de escape) y la respuesta del genotipo al estrés hídrico (Bidinger et al. Bajo condiciones de campo. la síntesis proteica se ve disminuida. en cambio. Pero. 1988).3. generalmente es seguida por una reducción en la síntesis de pared celular.2. Además el estrés hídrico reduce la fotosíntesis por cierre de estomas y por consiguiente disminuye la producción y el rendimiento de los cultivos. Investigaciones y observaciones en zonas áridas han mostrado diversas adaptaciones morfológicas. se produce cuando la absorción de agua por un cultivo es más baja que la demanda evaporativa de la atmósfera (Acevedo et.Efectos fisiológicos de Estrés hídrico Definición El estrés hídrico se desarrolla cuando la demanda de agua excede el suministro (Blum. que le permiten a las plantas superar o tolerar condiciones de sequía (Fischer y Turner 1978). 1998). La inhibición de la expansión celular.Rendimiento bajo estrés El rendimiento bajo condiciones de sequía depende del rendimiento potencial del genotipo. atributo importante que le permite escapar a la sequía (Blum. Cambios Fisiológicos Los cambios fisiológicos provocados por el estrés hídrico comienzan con una disminución del alargamiento celular y una disminución del crecimiento de ápices y raíces. todas las plantas están expuestas a estrés hídrico alguna vez durante su ciclo de vida (Acevedo et. 1987a).

2. Hay investigadores que piensan que al menos parte de su resistencia a la sequía se debería a una raíz ramificada y papilas higroscópicas en la cutícula de la hoja que reducirían la transpiración (Jacobsen. 1993). salares. fenómeno conocido como “crossover” (Acevedo et. 1999) Lo propuesto para cuantificar la resistencia a la sequía de un cultivar comúnmente es la utilización de factores como la estabilidad del 16 (interacción) . al. al.Resistencia a la sequía La quinoa muestra diferentes mecanismos de resistencia a condiciones ambientales adversas. Si el estrés aumenta a un cierto nivel puede ocurrir que el genotipo de mayor rendimiento potencial rinda menos que otros de menor rendimiento potencial.. 1999a). Sin embargo. fisiológicas y anatómicas. Aún existe controversia en la literatura para definir y cuantificar el nivel de resistencia y fase en que la quinoa es más susceptible a la sequía. sin problemas de fertilización ni agua y donde otros estreses se controlan efectivamente (Acevedo y Ferreres. 1999).4. altiplano. Se ha demostrado que hasta un grado de estrés las variedades con alto rendimiento potencial pueden rendir más que las variedades resistentes al estrés.medioambientes óptimos presentan un rendimiento más bajo que el de los genotipos de ciclo largo.. a su vez esos últimos en condiciones de estrés hídrico presentan un índice de cosecha más bajo que los genotipos tempranos (Acevedo et. se ha encontrado que en la fase vegetativa puede tener un efecto positivo en la producción de semilla (Jacobsen. mediante modificaciones morfológicas. Esto es comprensible dada la variabilidad genética de los ecotipos y posibles respuestas en diferentes medioambientes (valle. Se define el rendimiento potencial como el rendimiento de un genotipo adaptado a un medio determinado. 1999a). subtrópicos y zonas a nivel del mar).

.. 1987b). Fl a los días a floración. una vez corregido por los efectos del rendimiento potencial. 17 . Este DRI es equivalente al efecto residual del rendimiento bajo estrés. Pero estos criterios no son independientes del rendimiento potencial ni de la fenología del cultivo. al. 1998). propusieron un Índice de Respuesta a la Sequía (DRI). DRI Índice de Respuesta a la Sequía. (1987a. Ys = Yp + Fl + DRI + E (1) Donde Ys corresponde al rendimiento bajo estrés. y E al error experimental.rendimiento y también índice de susceptibilidad a la sequía. Bidinger et al. al. que permite determinar la sensibilidad o resistencia de un genotipo al estrés hídrico. El DRI puede utilizarse como criterio para seleccionar genotipos o bien caracteres fisiológicos y morfológicos asociados a la resistencia que puedan ser manipulados como caracteres genéticos independientes (Acevedo et. lo que los hace poco certeros para determinar la resistencia a la sequía de un determinado cultivar (Acevedo et. fenología y por error experimental. Yp al rendimiento potencial. 1998).

Las temperaturas anuales varían entre una máxima promedio de 28.7ºC en Enero. 1990).1. presenta aproximadamente 17 heladas por año. MATERIALES: 1.250 horas frío por año y una precipitación media anual de 330 mm. El suelo se caracteriza por tener poca profundidad efectiva. Su ubicación geográfica es de 33º34’ Latitud Sur y 70º 38’ Longitud Oeste.4ºC en Julio. 1. 18 . Además. 1. y una mínima también promedio de 3.2. textura moderadamente gruesa y por descansar sobre un sustrato aluvial de matriz gruesa. (Santibañez. en el Campo Experimental Antumapu de la Facultad de Ciencias Agronómicas de la Universidad de Chile.754 días-grados por año.MATERIALES Y MÉTODOS 1. Santiago. 1. Ubicación: Se realizaron dos ensayos en las temporadas 1998 y 1999. Descripción Edafoclimática: En este sector el clima es Templado Mesotermal Estenotérmico Mediterráneo Semiárido.

LP-3A2. Bolivia y Chile (secano costero VIII y IX Región). Material Vegetal: Para esta evaluación se utilizaron 11 genotipos de quinoa (Cuadro 4). Perú CIP ILLPA UNA. provenientes de Perú. corresponden a las registradas en el Catálogo de Cultivos Andinos Quinoa. son líneas seleccionadas. Bolivia Puno. Chile Los genotipos: I-109. 04-02-641. Chile Chillán. K= koytos (plomo). Las variedades: 03-21-079. Puno. El siguiente número corresponde a la localidad o departamento del país. 4B-216.3. Puno. Genotipos de Quinoa y sus Procedencias. Perú CIP ILLPA UNA. 19 . P= pasankallas (reventones). Concepción.1. 03-08-864. Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Genotipo I-109 4B-216 LP-3A2 03-21-079 04-02-641 03-08-864 03-04-1017 BAER II FARO BAER UDEC-12 Procedencia CIP ILLPA UNA. A= amarillas. y el código 04 de Bolivia. Perú CIP ILLPA UNA. Chile Chillán. El código 03 indica que la variedad procede de Perú. Las letras indican caracteres principalmente de la semilla. 03-041017. Puno. Por ejemplo B= blanca. Chile Chillán. Perú U. LP= líneas poligénicas. Perú Oruro. Puno. Perú Valle del Colca. Cuadro 4.

indicadas como Parcelas 1. de modo tal que hubo segmentos de cada genotipo que recibieron más riego (los más cercanos a la línea de aspersores.1. Manejo Agronómico: 2. al. en la Figura 3). Los tratamientos se dispusieron en un diseño alfa-látice (Le Clerg et. 2. peso seco de los 1000 granos.. La fertilización fue de 100 unidades de nitrógeno y 80 unidades de P2O5 aplicados a la siembra. En cada ensayo la dosis de semilla utilizada fue de 10 Kg. A: cada genotipo constó de 4 hileras separadas entre sí a 0. indicados como Parcelas 5. Barreto et. 1992) con dos repeticiones (Blum.1. de la línea de aspersores y de la ubicación de las parcelas 1 (sin déficit hídrico) y 5 (con déficit hídrico). Figura 3: Distribución en campo de las Repeticiones I y II. índice de cosecha y rendimiento en grano. 2.1.e.Variables Evaluadas Se midieron y registraron por ensayo y tratamiento los parámetros días de emergencia a antesis (d. granos por metro cuadrado. 20 .4 m y de 9 m de largo. en la Figura 3) y otros segmentos con menos riego (los más alejados a la línea de aspersores.2./ha. 1966.2. Ensayos El ensayo de 1998 se sembró el 24 de Julio y el ensayo de 1999 se sembró el 6 de Agosto.d. una repetición a cada lado de la línea de aspersores.. MÉTODOS Los dos años los genotipos se ubicaron perpendicularmente a una línea de aspersores que determinaron los distintos tratamientos hídricos por el gradiente de precipitación. biomasa. Cada genotipo constó de 4 hileras separadas entre sí a 40 cm y de 9 m de largo (Figura 3).). al. 1988).

ubicada en las hileras centrales. y posteriormente se obtuvieron los pesos secos. 2º Se cosechó todo a ras de suelo (este correspondió al manojo) y se sacaron 10 tallos con panoja que fueron pesados y se guardaron en cartucho. 4º Se pesaron sus granos. 21 . luego se pesaron y se guardaron en cartucho. y se realizaron de acuerdo a la siguiente pauta: 1º La superficie cosechada correspondió a una parcela de un metro cuadrado. 5º Los cartuchos con las 10 panojas y los 50 granos de quinoa se llevaron a estufa (a 70ºC por 48 horas).Los datos para la determinación de los parámetros del rendimiento de la quinoa se registraron en una ficha (Anexo 1). 3º Luego se pesó y trilló el manojo. de estos granos se sacaron 50 para ser secados a 70°C por 48 horas.

Para el análisis estadístico se utilizó el software MSTAT-C (Michigan State University.3.2.4 Cálculos de los Parámetros de Rendimiento de la quinoa: 1. 5. 1988). (1987a. de acuerdo a Finlay y Wilkinson (1963). 2. 3./ha) = (ds/fs) (fb+fs) (ha) Rend. Biomasa (Kg. en grano x 100 x 10 Peso seco 1000 granos Se analizó la estabilidad del rendimiento. 22 . 1987b). en grano Biomasa Peso seco de 1000 granos Granos por m2 = = dg x 20 Rend.2. 4.2. Se calculó el Índice de Respuesta al Estrés sobre la base de la ecuación descrita por Bidinger et al. Datos Experimentales para el cálculo del rendimiento de la quinoa: Superficie cosechada Peso fresco de 10 tallos con panoja Peso seco de 10 tallos con panoja Peso del manojo después de sacar los 10 tallos Peso de los granos después de trillar las panojas Peso muestra de 50 granos húmedos Peso muestra de 50 granos secos (ha) (fs) (ds) (fb) (tg) (wg) (dg) m2 g g g g g g 2. en grano (Kg/ha) = (dg/wg) tg [(fb+fs)/fb] x 10 (ha) Índice de cosecha = Rend.

559 de riego. el tratamiento 384 déficit hídrico recibió 567 mm durante la con Tratamiento temporada de cultivo. por lo tanto. parcelas cercanas a los aspersores. repetición II 600 Tratamiento sin déficit 585 temporada 500 1999 se 450 400 300 250 Total de Agua Caída (mm) observa en la Figura 1b. la diferencia de aplicación Tratamiento con de agua entre los tratamientos hídricos dependió del gradiente de 250 200 precipitación generado por los aspersores (Figuras 4a y 4b). En el con déficit año 1999 la altura de agua total recibida fue Tratamiento con déficit hídrico. 500 Tratamiento con Tratamiento determinar la frecuencia Se realizaron Balances Hídricos parasin déf icit hídrico. a diferencia del tratamiento hídrico con déficit que recibió 337 mm en promedio durante la temporada de cultivo. se muestra en la Figura 5. Para fines de 300 análisis. repetición I 290 muy cercana 200 entre tratamientos hídricos debido al alto valor de la precipitación anual (536 mm). La cantidad de agua aplicada promedio a los genotipos en el tratamiento hídrico sin déficit fue de 607 mm.5 0 1. repetición II 670 600 en el período de llenado de grano. repetición Irecibida por los tratamientos durante la agua total 550 hídrico. Las variables del suelo utilizadas en el balance 23 Distancia a la línea de aspersión (m) 8.RESULTADOS Y DISCUSIÓN 1.5 1. En promedio. Aún así hubo condiciones de estrés hídrico b 650 550 450 700 hídrico. Figura 4: Altura de agua recibida por el cultivo durante el ensayo de 1998 700 650 Línea de aspersión (a) y 1999 (b). se consideraron sólo las parcelas ubicadas en los extremos del gradiente. Condiciones Ambientales La Figura 4a muestra el gradiente de precipitación dado por la línea de aspersión y la altura de agua total recibida por los distintos tratamientos durante la temporada 1998. Tratamiento sin 650 573 déf icit hídrico. siendo el tratamiento sin déficit aquel cercano a la línea de aspersión y con déficit el más alejado. del efecto del factor riego.5 . a Tratamiento sin déficit 629 La altura dehídrico. déf icit hídrico. El contenido de agua del suelo de los tratamientos con y sin déficit hídrico. Se regó supliendo el 100% de la evapotranspiración de las 400 350 déf icit hídrico. la cantidad de agua aplicada a los genotipos en el tratamiento sin déficit hídrico fue de 350 660 mm.5 8.

3g/cm3. El análisis combinado de varianza para días con déficit mostró valores a antesis 250 de F significativos para los factores año. 150 100 Tabla 1: Análisis Combinado de Varianza para la variable días a antesis PMP 122 mm Umbral de Riego Fuente de Variación Año Repetición 50 0 Emergencia Suma de Cuadrados Cuadrados Valor F Floración Medios bProbabi lidad % SS 1 20161.2291 0. 350 sin déf icit Figura 5: Contenido de agua del suelo para los tratamientos con déficit hídrico y La 300 sin déficit 250 hídrico.. en la temporada que el déficit hídrico con déf icit 1998 (a) y hídrico C de C 226 mm 1999 (b).636 801. genotipo y para la interacción año CC 226 mm 200 x genotipo (Tabla 1).000 21 41 61 81 101 121 141 161 181 201 Dias Desde la Siembra 61.636 20161.7452 0.P. de C. Fenología La 50 0 350 fenología a hídrico hídrico se observó para cada genotiposin déficit sin considerar el efecto Precipitaciones 300 riego. y profundidad del suelo (60 cm). con un valor de densidad aparente (da) del suelo de 1.M. Punto de Marchitez Permanente (15%).2% 24 .3029 78.818 30. Emergencia Floración PMP 122 mm 2. y 122 mm a P. Estos valores corresponden a alturas de agua de 226 mm a C. En ambos casos el déficit ocurrió en el período de llenado de grano de la quinoa. de 1999 fue Figura 5 200 150 100 Contenido de agua en el suelo (mm) muestra Umbral hídrico de riego significativamente menor al de 1998.909 1.hídrico fueron la Capacidad de Campo (29%).

091 5.236 25.1748 0.000 12.Genotipo Año x genotipo Error Total CV 3313.091 2322. El efecto genotipo correspondió a un 12. por exceso de agua. que el efecto del año fue importante en la variación de la fecha de floración.8% de la varianza y la interacción año x genotipo a un 9%.26% 331.8% 9% El mayor efecto sobre los días a antesis correspondió al año con un 78.309 232. Es decir.2% de la variación. lo que probablemente este asociado a un retraso en los primeros estados de desarrollo.2351 0. 25 .147 13. Los genotipos tuvieron periodos de emergencia a antesis muy diferentes entre sí y la interacción año x genotipo indica que la antesis de cada genotipo varió.000 9.182 26915. de un año con respecto al otro.364 1056. En general hubo un retraso en los días a antesis en 1999 (Tabla 2). ya que la fecha de siembra fue solo 13 días más tarde con respecto a 1998.

Hubo variación significativa para genotipo. resultó que la variable días de emergencia a antesis no se correlacionó con el rendimiento de los genotipos en ninguno de los años ni tratamientos hídricos. Rendimiento Se realizó un análisis combinado de varianza para rendimiento de grano considerando los ensayos de ambas temporadas (Tabla 3). Genotipos I-109 4B-216 LP-3A2 03-21-079RM 04-02-641 03-08-864 03-04-1017 BAER II FARO BAER UDEC-12 DSM Ensayo1998 80 88 73 81 73 84 82 80 86 80 77 Ensayo 1999 97 110 121 121 99 129 99 116 114 110 100 Al realizar una correlación entre antesis y rendimiento potencial y bajo estrés hídrico de los ensayos de 1998 y 1999. 26 . riego y para la interacción año x genotipo. 3.Tabla 2: Días de emergencia a antesis de los 11 genotipos en los ensayos de 1998 y 1999.

557 5067934.10 20010. que alcanzó un 26.2259 6.452 798943. Fuente de Variación Año Repetición Genotipo Año x genotipo Riego Año x riego Genotipo x Riego Año x genotipo x riego Error Total CV gL 1 2 10 10 1 1 10 10 42 87 Suma de Cuadrados 622104.1).254 Valor F 1. no significativa).0604 1.0037 0. éstos estuvieron y claramente definidos y mostraron rendimientos muy distintos (44.0098 0.523 7989438. Con varianza).4% de la varianza. Esto pudo deberse a la diferencia.102 20010.523 21903329.920 1068730.95% Cuadrados Medios 622104.8778 0.957 36776799.4 44.1629 0.0228 %SS 0. El rendimiento potencial de los genotipos se correlacionó positivamente con su rendimiento bajo estrés hídrico.0000 0.6 La significancia de la interacción año x genotipo señala que el ranking de los genotipos en cuanto a rendimiento varió de un año con respecto al otro.6115 111.841 10687304. entre un año y otro. En ambos años se repitió esta condición (interacción año x riego.5297 2.4058 3.9 26.05).898 40.452 2190332. en 1999. en 1998 y r= 0.3% de la confirmando rendimiento potencial rendimiento bajo estrés (Tabla 4). respecto a los la tratamientos condición de hídricos.57 (p≤0.659 97250145.3 0 6 9. con un valor de r= 0.1779 0. de la intensidad del estrés hídrico.63 (p≤0.568 36776799.557 268907.El segundo efecto de mayor importancia fue la interacción año x genotipo.568 13914316.557 506793.Tabla 3: Análisis Combinado de Varianza para la variable Rendimiento.557 134453. 27 .4116 Probab ilidad 0.7 12.857 331293.0000 0.

en ambos ensayos. Rendimientos Potencial Bajo Estrés DMS Promedios Totales (Kg/ha) 2052 759 248 La Tabla 5 muestra los valores de rendimiento para cada genotipo en los dos ensayos. 1998 Genotipos 1999 Rdto Rdto Rdto Rdto Potencial BajoEstres Potencial BajoEstres 1049 1242 2391 1134 874 2929 663 3983 2218 2837 2163 1647 264 723 227 491 403 317 275 1663 562 1218 1449 356 2432 4168 3107 2813 1805 1268 1548 1588 2217 1471 1248 1669 853 915 1179 1228 417 277 912 831 1029 704 766 286 I-109 4B-216 LP-3A2 03-21-079RM 04-02-641 03-08-864 03-04-1017 BAER II FARO BAER UDEC-12 DSM 28 . que alcanzó a un 9. La interacción triple año x genotipo x riego.Tabla 4: Valores medios de rendimiento potencial y rendimiento bajo estrés. para cada tratamiento hídrico. Tabla 5: Rendimiento de los 11 genotipos. es difícil de interpretar.6% de la varianza.

841 19256265.568 6889303.4735 3.941 315516.8722 0. Tabla 6:Análisis de varianza para la variable Rendimiento del ensayo 1998 Fuente de Variación Repetición Genotipo Riego Genotipo x Riego Error Total Grados de Libertad 1 10 1 10 21 43 Suma de Cuadrados 119496.409 19256265.682 7288463.273 1221744.0892 17540544.71% Cuadrados Medios 149411.0000 Coeficiente de Variación Tabla 7:Análisis de varianza para la variable Rendimiento del ensayo 1999 Fuente de Variación Repetición Genotipo Riego Genotipo x Riego Error Total Grados de Libertad 1 10 1 10 21 43 Suma de Cuadrados 149411.368 347069.58% Cuadrados Medios 119496.568 688930.932 52210994.432 44.01).Debido al valor significativo de la interacción genotipo x año.0003 1.8701 0.273 12217448.568 2037318.409 6625852.0940 Coeficiente de Variación Las Tablas 6 y 7 muestran que hubo diferencias muy significativas (p<0.091 6168069.797 Valor F Probabi lidad 0.0043 61. 1998 y 1999 (Tabla 6 y 7). para los factores genotipo y riego en los dos años estudiados. El valor promedio de rendimiento de cada genotipo en cada año se presenta en la Tabla 5. en el rendimiento de quinoa.030 0. lo que significa que la totalidad de los genotipos se comportaron de igual manera ante el 29 .568 20373185.711 Valor F Probabi lidad 0.3443 5.56 50.727 44417046.9850 0.909 37.682 17540544.091 616806.5390 0. En ninguno de los dos años se encontró interacción genotipo x riego significativa.0000 1.9549 0. se realizó un análisis de varianza independiente para el rendimiento de cada ensayo.

Los genotipos sensibles fueron: LP-3A2.08. I-genotipos79sensibles-10 BAER FA BA DEC valor fue menor o L 4B -0 -0 0 09 16 A2 1 RM 41 64 - 17 II RO ER U -1 2 igual a –1. Tabla 9).4 aquellos cuyo mayor o igual a 1. Índice de Respuesta al Estrés 500 Rendimientos Bajo Estrés Hídrico (kg/ha) 1800 Dada la alta correlación entre rendimiento potencial y bajo estrés b 1600 1663 se calculó el Índice de Respuesta al Estrés -DRI.déficit hídrico de cada año. los genotipos LP 3A2 y FARO destacaron por tener rendimientos potenciales altos en ambos años. en otros términos. BAER II. disminuyendo su rendimiento (Tabla 5). una 800 1000 vez corregido por los efectos del rendimiento potencial. 03 -2 Genotipos indiferentes al estrés 04 03 03 los genotipos cuyo valor La correlación entre años del DRI no fue significativa (r=0.391 kg/ha y 3. 0 1228 Este DRI es equivalente al efecto residual del rendimiento bajo estrés.107 kg/ha para LP 3A2. respectivamente (Figura 6b).663 kg/ha) y 03-21-079 (1. 03-08-864 y FARO. Se consideraron se encuentra entre 1 y –1. Figura 6: Comparación de los Rendimientos Potenciales (a) y de los Rendimientos 1998 Rendimientos Potenciales (kg/ha) 4500 rendimientos bajo4000 estrés hídrico (b) de los 11 Rendimientos entre 1998 y 1999 genotipos 1999 a 3500 3107 Los genotipos BAER II (1. 1500 1000 2000 4. fenología (antesis) y 600 400 por error experimental.(Bidinger et al. 1997a y b) 1400 1200 para estimar la sensibilidad o resistencia de los genotipos al estrés hídrico.228 kg/ha) 3000 2391 destacaron por su2500 rendimiento en condiciones de estrés hídrico en el alto 2217 2218 año 1998 y 1999. BAER y UDEC-12. dentro de cada año el ranking de los genotipos.217 kg/ha para FARO (Figura 6a). En la Tabla 8 se observa que en el ensayo de 1998 los genotipos resistentes fueron: 4B-216.218 kg/ha y 2. 2. 30 . 200 0 Se consideran genotipos resistentes aquellos cuyo valor de DRI fue 8 6 1 .16. fue similar para los tratamientos con y sin déficit hídrico. Aunque el ranking del rendimiento de los genotipos varió del año 1998 a 1999. en cuanto a rendimiento. 2.2 P-3 2.

Los genotipos sensibles fueron: 4B-216. 0321-079RM. BAER II. 31 . 03-04-1017. 04-02-641 y 03-08-864.En el ensayo de 1999 los genotipos resistentes fueron: LP-3A2. y FARO.

señalando efectos asociados al año que afectaron el rendimiento residual.042 1. la alta correlación entre rendimiento bajo estrés y DRI se debe a factores desconocidos y no considerados en su cálculo. 32 .252 -2.891 1.012 0.499 Ensayo 1999 -0.723 1.200 -3. Es notable la interacción DRI x año. Dado que.Tabla 8: Índice de Respuesta al Estrés Hídrico de los 11 genotipos en el ensayo de 1998 y 1999.412 -3.291 -3.295 3.042 0.093 1.740 -3. Genotipos I-109 4B-216 LP-3A2 03-21-079RM 04-02-641 03-08-864 03-04-1017 BAER II FARO BAER UDEC-12 Ensayo1998 -0. Este último valor señala que una fracción del rendimiento la explica un componente no asociado al rendimiento potencial de los genotipos ni a la fenología de ellos.849 -0.024 1.740 2. por la forma de cálculo del DRI.753 1.837 1.389 -0. El rendimiento bajo estrés de los genotipos se explica principalmente por su capacidad de producir en un medioambiente óptimo ( %) y por el DRI ( %).265 0. no hay efectos de rendimiento potencial ni de días a antesis (Tabla 9).992 El DRI estuvo altamente correlacionado con el rendimiento bajo estrés hídrico dentro de cada año(Tabla 9).767 -1.

359 -0.0000 0.0560 0. Al realizar una regresión lineal entre el rendimiento de cada genotipo y el Índice Ambiental se obtiene un coeficiente de regresión que corresponde a la pendiente de la regresión lineal.0000 -0. Bajo Rdto.0635 1.000 -0. 33 . La estabilidad de la media de los genotipos corresponde a un valor de 1.1619 1.0390 -0.0608 0.2503 0.0602 DRI (1) DRI (2) -0.002 0. Potencial (2) Rdto.0000 -0. considerándola como un Índice Ambiental.1513 0.000 0. Bajo Estrés (1) Rdto. Este coeficiente es utilizado como un indicador de la estabilidad de cada genotipo.781** 0.1392 0. * p< 0.329 1. si la estabilidad es menor a uno el rendimiento del genotipo tiene una mayor resistencia al cambio de medioambiente.2276 -0.6249* 1.524+ 1.819** -0. Bajo Estrés (2) Antesis (1) Antesis (2) DRI (1) (1) Ensayo 1998 (2) Ensayo 1999 0. entonces el rendimiento del genotipo tiene una alta sensibilidad al cambio de medioambiente.174 -0.0000 0.0. Rdto. Antesis y DRI.0806 0.05 y + p<0.1 5.Tabla 9: Correlaciones entre Rendimiento Potencial. Potencial (1) Rdto.000 0.065 0.5740+ 1.098 -0. Bajo Antesis Antesis Estrés (1) Potencial Estrés (2) (1) (2) (2) Rdto. Estabilidad del Rendimiento Finlay y Wilkinson plantearon que un medioambiete puede definirse en términos de la media del rendimiento de una población. cuando este es mayor a uno.133 -0.000 0. Bajo Estrés.0053 -0.01.0000 ** p<0. Rdto.0000 -0. del ensayo de 1998 y 1999.

34 . BAER II y FARO presentaron una adaptabilidad general a todos los medioambientes. 2. son de una mayor adaptabilidad a medioambientes de alto rendimiento. Aquellos con una mayor resistencia al cambio ambiental (r<1). BAER y UDEC-12. LP-3A2 y 03-08-864. 3. 4. Los genotipos 04-02-641. Un genotipo con un r=1 y con un bajo rendimiento promedio se define como un genotipo pobremente adaptado a todos los medioambientes.151 Kg/ha). genotipos con alta sensibilidad al cambio de medioambientes. Los genotipos con alta sensibilidad al cambio ambiental (r>1). 03-04-1017.Un genotipo con un r=1 y con un alto rendimiento promedio se define como un genotipo de adaptabilidad general. El 4B-216.953 y 2. presentaron una adaptabilidad específica a medioambientes que rinden poco y una mayor resistencia al cambio ambiental. La estabilidad de los genotipos se calculó de acuerdo a este modelo a partir de cuatro medioambientes: 1998 y 1999 con déficit hídrico (690 y 828 Kg/ha) y 1998 y 1999 sin déficit hídrico (1. De los coeficientes de regresión obtenidos (Tabla 10 y Figura 7) se puede señalar que: 1. Los genotipos 03-21-079RM. El genotipo I-109 presentó una adaptabilidad pobre a todos los medioambientes. presentan una adaptabilidad específica a medioambientes que rinden poco.

0 1.55 2017 0.75 1763 0. Genotipos I-109 4B-216 LP-3A2 03-21-079RM 04-02-641 03-08-864 03-04-1017 BAER II FARO BAER UDEC-12 Coef.Tabla 10: Coeficientes de Regresión y Rendimientos Promedio de los 11 genotipos.3 0.8 0.771 1198 0.667 1558 0.823 1150 0.0 Análisis de Estabilidad según Finlay y Wilkinson.983 1507 0.8 1.964 1726 0.5 1.6 1.0 alta estabilidad resistente al cambio bi l 0. de Rendimientos 2) Promedios Correlación (R 0.0 0.1 0.6 1.744 1417 0.4 Coef.0 0 500 1000 1500 2000 2500 Rendimiento Medio de cada genotipo en todos los Medioambientes 35 .0 1.485 1407 Figura 7: 2.872 875 0. baj estabilidad inestables estabilidad media 1. para Coeficiente de Regresión los 11a genotipos.658 850 0. de Regresión 1.

Componentes del Rendimiento Componentes del rendimiento sin déficit hídrico Bio98 Rp98 Rbs98 Rp99 Rbs99 Ant98 Ant99 Dri98 Dri99 Estab Bio98 Ic98 Ps98 G/m98 Bio99 Ic99 Ps99 G/m99 * + *(-) *(-) + * * *(-) *(-) + **(-) ** + *(-) +(-) *(-) Ic 98 *** ** * + Ps 98 G/m 98 Bio99 Ic 99 * *(-) *(-) * *** Ps 99 G/m 99 36 .1.

Componentes del rendimiento con déficit hídrico Bio98 Rp98 Rbs98 Rp99 Rbs99 Ant98 Ant99 Dri98 Dri99 Estab Bio98 Ic98 Ps98 G/m98 Bio99 Ic99 Ps99 G/m99 +(-) + *(-) *(-) *** * * + * * ** **(-) + ** *(-) Ic 98 ** *** Ps 98 G/m 98 Bio99 Ic 99 * *** * ** * *** Ps 99 G/m 99 37 .

El índice de respuesta al estrés (DRI). además. a diferencia de los extranjeros. Ya que varió considerablemente de un año otro. %). por ser más estables y por presentar mejores rendimientos promedio. una notable variación genotípica dentro de la especie quinoa en rendimiento medio y estabilidad. no explicado por los factores 38 . El rendimiento bajo estrés de los genotipos se asoció principalmente a su capacidad de producir en un medioambiente óptimo (rendimiento potencial) y no estuvo relacionado con la fenología.CONCLUSIONES En los dos años estudiados los 11 genotipos de quinoa disminuyeron su rendimiento notablemente en condiciones de déficit hídrico (alrededor de un 60%). Existió. Los genotipos chilenos se caracterizaron. no permitió establecer una selección de genotipos resistentes y sensibles al estrés hídrico. mostró una muy alta proporción del rendimiento ( considerados en este estudio. El cálculo de éste índice. sin embargo. existiendo una alta interacción genotipo x año para DRI.

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6 88.2 63.5633 308 440 375 200 350 190 280 110 275 290 260 193 303 298 154 274 146 183 88 248 262 145 972 700 500 725 975 695 907 410 400 685 710 30.2 37.1074 0.8292 0.2634 0.2278 0.2238 0.1884 0.3063 0.6 0.3467 0.3 143.1613 0.1596 0.4261 0.7864 0.2768 0.ANEXO 1 Ensayo 1998.1641 0.3 112.1968 0.7255 0.3564 0.1625 0.2 105.8 18.2027 0.1395 0.3865 0. Tratamiento sin déficit hídrico FS DS FB TG WG DG GENOTIPO I-109 4B-216 LP-3A2 03-21-079 04-02-641 03-08-864 03-04-1017 BAER II FARO BAER UDEC-12 144 225 280 300 380 325 190 225 290 212 375 126 173 241 258 276 230 160 179 274 192 344 928 670 915 325 1023 1150 785 560 515 558 275 103.154 0.3553 0.242 0.6395 43 .2262 0. Repetición I.9 99.6 251. FS DS FB TG WG GENOTIPO I-109 4B-216 LP-3A2 03-21-079 04-02-641 03-08-864 03-04-1017 BAER II FARO BAER UDEC-12 DG 0.451 0.4207 0.2136 0.1313 0.2552 0.3407 0. Repetición I.1 50.2 52.3916 0.2789 0.3 19.5 182 152. Tratamientos con déficit hídrico.1954 0.2972 0.3306 0.5902 Ensayo 1998.246 0.44 52.1064 0.9 186.9 208 56 194.252 0.3724 0.5 73.2842 0.2 0.

3 23 101.6567 0.6 337.5432 0.264 0.2376 4B-216 LP-3A2 03-21-079 04-02-641 03-08-864 03-04-1017 BAER II FARO BAER UDEC-12 250 360 425 395 412 340 275 225 240 275 204 292 282 325 316 265 228 186 214 249 1500 1200 2020 1125 1238 1225 1505 1025 735 595 173.2 70.2517 0.5 129. Tratamiento sin déficit Hídrico.2551 0. Tratamiento con déficit hídrico.0896 0.2712 0.1 0.2632 0.6416 0.3103 0. Repetición II.5372 0.571 0.4244 44 .1751 0.7522 0.3977 0.1 16.2019 0.1656 0.3169 0.4798 0. Repetición II. GENOTIPO FS DS FB TG WG DG I-109 230 137 2310 107.Ensayo 1998.3007 0.1292 0.7209 Ensayo 1998.4171 0.1852 0.2666 0.1089 0.3319 0.2 69.8 371 74.6 186.5626 0.1 44 19.295 0.1 20. GENOTIPO FS DS FB TG WG DG I-109 4B-216 LP-3A2 03-21-079 04-02-641 03-08-864 03-04-1017 BAER II FARO BAER UDEC-12 160 100 100 112 100 125 250 115 225 130 115 123 67 89 95 88 86 192 96 177 115 103 475 790 350 440 355 350 210 215 130 150 260 19.2698 0.2321 0.7 28.6 109.2123 0.5394 0.2114 0.6 0.305 0.3 557 150.2693 0.2 90.3724 0.1787 0.4739 0.5916 0.4746 0.7 166.9 0.1593 0.

138 0.0982 0.076 0.1123 0.096 0.2 48.1055 0.1 110 19.1096 0.0973 0.1144 0.1112 0.1096 0.0859 0.0943 0.1088 0. Repetición I.1206 0.0786 0.1432 0.1194 0.1263 Ensayo 1999.093 0.0843 0.4 55 66.0881 0.0803 0.1243 0.1059 0.091 0.101 0.0828 0.1016 0.0812 0.096 0. Repetición I.3 123. Tratamiento sin déficit hídrico GENOTIPO FS DS FB TG WG DG I-109 4B-216 LP-3A2 03-21-079 04-02-641 03-08-864 03-04-1017 BAER II FARO BAER UDEC-12 205 880 750 1040 485 785 160 465 460 115 315 145 525 380 390 245 415 130 205 300 95 260 315 925 380 230 295 190 140 1160 855 630 210 148 340.0915 0.1062 0.3 29.Ensayo 1999.0711 0.0717 0.1243 0.1359 0.1001 0.4 145 90 145 60 0.1202 0.0868 0.0758 0.3 40 25 45 44 39 0.0821 0.5 65 97.1213 45 .8 93.0856 0. Tratamiento con déficit hídrico GENOTIPO FS DS FB TG WG DG I-109 4B-216 LP-3A2 03-21-079 04-02-641 03-08-864 03-04-1017 BAER II FARO BAER UDEC-12 250 165 320 315 125 480 575 520 705 440 310 220 110 260 155 85 180 375 235 385 340 255 365 255 445 580 65 840 305 170 445 410 290 55.

0608 0.1266 0.071 0.0914 0.0787 0.1249 Ensayo 1999.0853 0.1 235 152 30 71.1248 0.6 100 135 105 110 0.0686 0.1033 0.0869 0.3 176.0633 0.0963 0.0905 0. Tratamiento sin déficit hídrico GENOTIPO FS DS FB TG WG DG I-109 4B-216 LP-3A2 03-21-079 04-02-641 03-08-864 03-04-1017 BAER II FARO BAER UDEC-12 425 515 600 460 460 320 495 365 890 170 115 210 255 325 215 200 130 225 185 480 140 145 930 575 490 1100 695 290 375 610 515 310 585 225.0829 0.1272 0.1024 0.3 20 60 75 27 5 77.Ensayo 1999.0709 0.0849 0.081 0.06 0.1048 0.1069 0.0724 0.0788 46 .1095 0.0779 0. Tratamiento con déficit hídrico GENOTIPO FS DS FB TG WG DG I-109 4B-216 LP-3A2 03-21-079 04-02-641 03-08-864 03-04-1017 BAER II FARO BAER UDEC-12 525 485 305 255 200 95 270 220 215 105 175 340 265 175 110 105 50 140 135 140 65 130 550 120 300 600 235 45 530 310 975 270 475 54.0977 0.0933 0. Repetición II.1111 0.0818 0.0965 0.0786 0.1403 0.0858 0.0718 0.0745 0.1183 0.0798 0.0699 0.8 50 100 50 65 0. Repetición II.0955 0.2 188.1327 0.074 0.0963 0.

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