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CONFORMACION QUIMICA

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CONFORMACION QUIMICA: ARREGLOS ESTABLES DE UNA MISMA MOLECULA EN EL ESPACIO Conformacion _ se refiere a el arreglo y acomodo en el espacio que tienen

los atomos de una molecula

Los isómeros son compuestos que tienen la misma composición atómica pero diferente fórmula estructural (por ejemplo, la serie de las cetoaldosas)

Reactivo de Grignard
Los Reactivos de Grignard son compuestos organometálicos de fórmula general R-Mg-X, donde R es un resto orgánico (alquílico o arílico) y X un haluro. Sin duda, los reactivos de Grignard son unos de los más importantes y versátiles en química orgánica debido a su rápida reacción con electrófilos, como por ejemplo el grupo carbonilo. Son importantes para la formación de enlaces de carbono-carbono, carbonofósforo, carbono-estaño, carbono-silicio, carbono-boro y otros enlaces carbono-heteroátomo. Por el

la Reacción de Wurtz. En química orgánica. llamada así por su diseñador CharlesAdolpheWurtz.descubrimiento de estos reactivos y sus reacciones. VictorGrignard recibió elpremio Nobel de Química en 1912. La reacción de Grignard generalizada: Reacción de Wurtz (Redirigido desde Síntesis de Wurtz) Grupo radical univalente alquilo (R). es una reacción de combinación adición de un alquil halogenado con sodio para formar un nuevo enlace carbono-carbono: 2RX + 2Na R-R + 2Na+X- donde la R es un radical libre y X el halógeno. Es el tipo de reacción que sintetiza a alcanos [editar] .

excepto que se usa la terminación ³dieno´ con dos números para indicar las posiciones de ambos dobles enlaces. De las uniones dobles que alternan con enlaces simples se dice que están conjugados. . Contenido [ocultar] 1 Nomenclatura 2 Isomería 3 Propiedades físicas 4 Propiedades químicas 5 Obtención de los dienos 6 Véase también [editar]Nomenclatura Artículo principal: Nomenclatura de hidrocarburos acíclicos#Alquenos Los dienos se nombran por medio del sistema IUPAC en la misma forma que los alquenos. de acuerdo con la distribución de sus dobles enlaces: 1. por lo que tienen esencialmente las mismas propiedades que los alquenos. Por la posición de dos enlaces.3 ± Butadieno o divinilo 1. Los dienos se dividen en tres clases importantes.Pentadieno CH2 = CH CH2 CH = CH2 [editar]Isomería Se puede producir isomería:    Por la ramificación del esqueleto. Ejemplos:   CH2 = CH CH = CH2 1. Entre los dienos y alquinos.4 .Dieno Los dienos son alquenos que contienen dos dobles enlaces carbono±carbono.

3 ± butadieno. ALQUENOS . adicionan los a haluros de hidrógeno. disponiendo de dobles enlaces en las moléculas. C=C. 3. causan reacciones de adición corrientes. El ± 2 ± metil ± 1. decoloran el agua de bromo. se les conoce como alenos.3 ± butadieno o divinilo es un gas fácilmente licuable (a ± 5°C). Son más reactivos en la adición de radicales libres. tienen dobles enlaces acumulados.1 Dienos aislados: Los dobles enlaces reaccionan independientemente. [editar]Propiedades químicas Los hidrocarburos diénicos. Son más estables. Hidrogenación 2. Las dobles uniones separadas por más de un enlace simple se denominan aislados.H2C = CH í CH = CH2 Dobles enlaces conjugados. 1. Sufren adición 1. etc. H2C = C = CH2 [editar]Propiedades físicas   El 1. Los dienos conjugados difieren de los alquenos simples en tres aspectos: 1. Un tercer tipo de dienos. Combustión C4H8 + O2 4CO2 + 4H2O 2. H2C = CH í CH2 í CH2 í CH = CH2 3. por ejemplo. [editar] Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o más dobles enlaces. como si estuvieran en moléculas diferentes.4. o isopreno es un líquido de fácil ebullición. Sin embargo. 2. las reacciones de adición tienen sus peculiaridades. 2.

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