CONFORMACION QUIMICA: ARREGLOS ESTABLES DE UNA MISMA MOLECULA EN EL ESPACIO Conformacion _ se refiere a el arreglo y acomodo en el espacio que tienen

los atomos de una molecula

Los isómeros son compuestos que tienen la misma composición atómica pero diferente fórmula estructural (por ejemplo, la serie de las cetoaldosas)

Reactivo de Grignard
Los Reactivos de Grignard son compuestos organometálicos de fórmula general R-Mg-X, donde R es un resto orgánico (alquílico o arílico) y X un haluro. Sin duda, los reactivos de Grignard son unos de los más importantes y versátiles en química orgánica debido a su rápida reacción con electrófilos, como por ejemplo el grupo carbonilo. Son importantes para la formación de enlaces de carbono-carbono, carbonofósforo, carbono-estaño, carbono-silicio, carbono-boro y otros enlaces carbono-heteroátomo. Por el

VictorGrignard recibió elpremio Nobel de Química en 1912. la Reacción de Wurtz.descubrimiento de estos reactivos y sus reacciones. es una reacción de combinación adición de un alquil halogenado con sodio para formar un nuevo enlace carbono-carbono: 2RX + 2Na R-R + 2Na+X- donde la R es un radical libre y X el halógeno. llamada así por su diseñador CharlesAdolpheWurtz. La reacción de Grignard generalizada: Reacción de Wurtz (Redirigido desde Síntesis de Wurtz) Grupo radical univalente alquilo (R). Es el tipo de reacción que sintetiza a alcanos [editar] . En química orgánica.

Los dienos se dividen en tres clases importantes. por lo que tienen esencialmente las mismas propiedades que los alquenos. Contenido [ocultar] 1 Nomenclatura 2 Isomería 3 Propiedades físicas 4 Propiedades químicas 5 Obtención de los dienos 6 Véase también [editar]Nomenclatura Artículo principal: Nomenclatura de hidrocarburos acíclicos#Alquenos Los dienos se nombran por medio del sistema IUPAC en la misma forma que los alquenos.Pentadieno CH2 = CH CH2 CH = CH2 [editar]Isomería Se puede producir isomería:    Por la ramificación del esqueleto. excepto que se usa la terminación ³dieno´ con dos números para indicar las posiciones de ambos dobles enlaces. Ejemplos:   CH2 = CH CH = CH2 1.4 . . Por la posición de dos enlaces. Entre los dienos y alquinos. de acuerdo con la distribución de sus dobles enlaces: 1.Dieno Los dienos son alquenos que contienen dos dobles enlaces carbono±carbono.3 ± Butadieno o divinilo 1. De las uniones dobles que alternan con enlaces simples se dice que están conjugados.

Son más estables. Sin embargo. Un tercer tipo de dienos.1 Dienos aislados: Los dobles enlaces reaccionan independientemente. Son más reactivos en la adición de radicales libres. Hidrogenación 2. H2C = C = CH2 [editar]Propiedades físicas   El 1. C=C. ALQUENOS . 1. como si estuvieran en moléculas diferentes.H2C = CH í CH = CH2 Dobles enlaces conjugados. Las dobles uniones separadas por más de un enlace simple se denominan aislados. tienen dobles enlaces acumulados. disponiendo de dobles enlaces en las moléculas. Los dienos conjugados difieren de los alquenos simples en tres aspectos: 1. 2. 2. Sufren adición 1. [editar]Propiedades químicas Los hidrocarburos diénicos.3 ± butadieno. Combustión C4H8 + O2 4CO2 + 4H2O 2. El ± 2 ± metil ± 1. H2C = CH í CH2 í CH2 í CH = CH2 3. adicionan los a haluros de hidrógeno. etc.3 ± butadieno o divinilo es un gas fácilmente licuable (a ± 5°C). 3.4. [editar] Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o más dobles enlaces. se les conoce como alenos. o isopreno es un líquido de fácil ebullición. las reacciones de adición tienen sus peculiaridades. causan reacciones de adición corrientes. por ejemplo. decoloran el agua de bromo.

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