CONFORMACION QUIMICA: ARREGLOS ESTABLES DE UNA MISMA MOLECULA EN EL ESPACIO Conformacion _ se refiere a el arreglo y acomodo en el espacio que tienen

los atomos de una molecula

Los isómeros son compuestos que tienen la misma composición atómica pero diferente fórmula estructural (por ejemplo, la serie de las cetoaldosas)

Reactivo de Grignard
Los Reactivos de Grignard son compuestos organometálicos de fórmula general R-Mg-X, donde R es un resto orgánico (alquílico o arílico) y X un haluro. Sin duda, los reactivos de Grignard son unos de los más importantes y versátiles en química orgánica debido a su rápida reacción con electrófilos, como por ejemplo el grupo carbonilo. Son importantes para la formación de enlaces de carbono-carbono, carbonofósforo, carbono-estaño, carbono-silicio, carbono-boro y otros enlaces carbono-heteroátomo. Por el

Es el tipo de reacción que sintetiza a alcanos [editar] . es una reacción de combinación adición de un alquil halogenado con sodio para formar un nuevo enlace carbono-carbono: 2RX + 2Na R-R + 2Na+X- donde la R es un radical libre y X el halógeno. VictorGrignard recibió elpremio Nobel de Química en 1912. la Reacción de Wurtz. llamada así por su diseñador CharlesAdolpheWurtz.descubrimiento de estos reactivos y sus reacciones. En química orgánica. La reacción de Grignard generalizada: Reacción de Wurtz (Redirigido desde Síntesis de Wurtz) Grupo radical univalente alquilo (R).

Pentadieno CH2 = CH CH2 CH = CH2 [editar]Isomería Se puede producir isomería:    Por la ramificación del esqueleto. de acuerdo con la distribución de sus dobles enlaces: 1. Contenido [ocultar] 1 Nomenclatura 2 Isomería 3 Propiedades físicas 4 Propiedades químicas 5 Obtención de los dienos 6 Véase también [editar]Nomenclatura Artículo principal: Nomenclatura de hidrocarburos acíclicos#Alquenos Los dienos se nombran por medio del sistema IUPAC en la misma forma que los alquenos. Ejemplos:   CH2 = CH CH = CH2 1. Entre los dienos y alquinos.3 ± Butadieno o divinilo 1.Dieno Los dienos son alquenos que contienen dos dobles enlaces carbono±carbono. por lo que tienen esencialmente las mismas propiedades que los alquenos.4 . Por la posición de dos enlaces. excepto que se usa la terminación ³dieno´ con dos números para indicar las posiciones de ambos dobles enlaces. . De las uniones dobles que alternan con enlaces simples se dice que están conjugados. Los dienos se dividen en tres clases importantes.

etc. se les conoce como alenos.3 ± butadieno o divinilo es un gas fácilmente licuable (a ± 5°C). Sufren adición 1. Son más reactivos en la adición de radicales libres. disponiendo de dobles enlaces en las moléculas. Sin embargo. Las dobles uniones separadas por más de un enlace simple se denominan aislados. [editar] Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o más dobles enlaces. adicionan los a haluros de hidrógeno.1 Dienos aislados: Los dobles enlaces reaccionan independientemente. 2. 2. como si estuvieran en moléculas diferentes.3 ± butadieno. ALQUENOS . C=C. Son más estables. Hidrogenación 2. Un tercer tipo de dienos. o isopreno es un líquido de fácil ebullición. Los dienos conjugados difieren de los alquenos simples en tres aspectos: 1. [editar]Propiedades químicas Los hidrocarburos diénicos. 3. El ± 2 ± metil ± 1. por ejemplo. las reacciones de adición tienen sus peculiaridades. causan reacciones de adición corrientes.4.H2C = CH í CH = CH2 Dobles enlaces conjugados. decoloran el agua de bromo. H2C = C = CH2 [editar]Propiedades físicas   El 1. Combustión C4H8 + O2 4CO2 + 4H2O 2. 1. H2C = CH í CH2 í CH2 í CH = CH2 3. tienen dobles enlaces acumulados.

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