CONFORMACION QUIMICA: ARREGLOS ESTABLES DE UNA MISMA MOLECULA EN EL ESPACIO Conformacion _ se refiere a el arreglo y acomodo en el espacio que tienen

los atomos de una molecula

Los isómeros son compuestos que tienen la misma composición atómica pero diferente fórmula estructural (por ejemplo, la serie de las cetoaldosas)

Reactivo de Grignard
Los Reactivos de Grignard son compuestos organometálicos de fórmula general R-Mg-X, donde R es un resto orgánico (alquílico o arílico) y X un haluro. Sin duda, los reactivos de Grignard son unos de los más importantes y versátiles en química orgánica debido a su rápida reacción con electrófilos, como por ejemplo el grupo carbonilo. Son importantes para la formación de enlaces de carbono-carbono, carbonofósforo, carbono-estaño, carbono-silicio, carbono-boro y otros enlaces carbono-heteroátomo. Por el

Es el tipo de reacción que sintetiza a alcanos [editar] . es una reacción de combinación adición de un alquil halogenado con sodio para formar un nuevo enlace carbono-carbono: 2RX + 2Na R-R + 2Na+X- donde la R es un radical libre y X el halógeno. En química orgánica.descubrimiento de estos reactivos y sus reacciones. La reacción de Grignard generalizada: Reacción de Wurtz (Redirigido desde Síntesis de Wurtz) Grupo radical univalente alquilo (R). llamada así por su diseñador CharlesAdolpheWurtz. VictorGrignard recibió elpremio Nobel de Química en 1912. la Reacción de Wurtz.

por lo que tienen esencialmente las mismas propiedades que los alquenos. Contenido [ocultar] 1 Nomenclatura 2 Isomería 3 Propiedades físicas 4 Propiedades químicas 5 Obtención de los dienos 6 Véase también [editar]Nomenclatura Artículo principal: Nomenclatura de hidrocarburos acíclicos#Alquenos Los dienos se nombran por medio del sistema IUPAC en la misma forma que los alquenos. Los dienos se dividen en tres clases importantes. Entre los dienos y alquinos.4 . excepto que se usa la terminación ³dieno´ con dos números para indicar las posiciones de ambos dobles enlaces. de acuerdo con la distribución de sus dobles enlaces: 1.Pentadieno CH2 = CH CH2 CH = CH2 [editar]Isomería Se puede producir isomería:    Por la ramificación del esqueleto. Por la posición de dos enlaces.Dieno Los dienos son alquenos que contienen dos dobles enlaces carbono±carbono. Ejemplos:   CH2 = CH CH = CH2 1.3 ± Butadieno o divinilo 1. . De las uniones dobles que alternan con enlaces simples se dice que están conjugados.

Un tercer tipo de dienos. tienen dobles enlaces acumulados. Sin embargo. adicionan los a haluros de hidrógeno. disponiendo de dobles enlaces en las moléculas. 2. 2. H2C = C = CH2 [editar]Propiedades físicas   El 1. etc. Hidrogenación 2.1 Dienos aislados: Los dobles enlaces reaccionan independientemente. causan reacciones de adición corrientes. H2C = CH í CH2 í CH2 í CH = CH2 3. 1. [editar]Propiedades químicas Los hidrocarburos diénicos. Son más reactivos en la adición de radicales libres. o isopreno es un líquido de fácil ebullición. Las dobles uniones separadas por más de un enlace simple se denominan aislados. Combustión C4H8 + O2 4CO2 + 4H2O 2.H2C = CH í CH = CH2 Dobles enlaces conjugados. decoloran el agua de bromo. Son más estables. 3. [editar] Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o más dobles enlaces. las reacciones de adición tienen sus peculiaridades.3 ± butadieno o divinilo es un gas fácilmente licuable (a ± 5°C).4. El ± 2 ± metil ± 1. ALQUENOS . como si estuvieran en moléculas diferentes. C=C.3 ± butadieno. se les conoce como alenos. por ejemplo. Sufren adición 1. Los dienos conjugados difieren de los alquenos simples en tres aspectos: 1.

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