• AB • AB Antitusivo • ACTAN / ACTAN CD • ADAX / ADAX Retard • AERO-ITAN • ALERTEX • ALEXIA / ALEXIA FORTE • ALEXIA-D • ALTAZINC • AMOVAL

/ AMOVAL 1 gramo • AMOVAL DUO / 400 / 800 / 1000 • ANTALIN / ANTALIN Forte • ANTIAX • ATROPINA • BEOF • BEQUIUM • BLOX • BLOX-D • BRONCATOX • BUXON • CALDEVAL • CEFIRAX • CELTIUM • CIPRODEX • CIPRODEX OTICO • CIPROVAL • CIPROVAL Oftálmico • CIPROVAL Ótico • CLAVINEX / CLAVINEX Forte • CLAVINEX Duo y CLAVINEX Duo • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • •
FORTE CLAVINEX XR CLONEX CLORANFENICOL CLOVAL / CLOVAL Forte CLOVAL Compuesto DEPRAX DERMABIOTICO DERMOSONA DESPEVAL DIAREN DIGENIL DOLOTOL 12 DOLOVERINA DRONAVAL DUALTEN DUOVAL ELIXINE ENALTEN ENALTEN-D / ENALTEN-DN EUROFLEX EUROGESIC EUROGESIC FORTE

• EUROGESIC Gel • EUROGREL • EUROMICINA • EUROMUCIL • EUROVIR • EUVIRAX • FIBROX XR • FINEX • FOSVAL • FUNGIUM • GASTRIUM • HEMOVAL • HIDRIUM • IDON • IPSON / IPSON Forte • IPSON-D / IPSON-D
Forte

• ISOX • ITAN • LATOF • LATOF-T • LIFTER • LOMEX • LOVACOL • LOWDEN • MENTANIA • MIGRAX • MIGTAL • MOXAVAL • MOXOF • MUXELIX • MUXOL • NEURUM • NICO DROPS • NICOTEARS • NOCTON • NOVOTEARS • NYSKIN • ODANEX • OFTABIOTICO • OFTACON • OFTAFILM • OFTAGEN • OFTAGEN Compuesto • OFTALER • OFTALIRIO • OFTASONA-N • OFTASONA-P • OFTAVIR • OFTIC • OFTOL / OFTOL
FORTE

• OTICUM • OXO-VAL • PAROX MELTAB • PAXON • PERTIUM • PILOCARPINA • POMADA AMARILLA • RINOVAL • RUX • SALCAL • SATON • SOLIN • SOMNO • SOMNO XR • TALOL • TIOF • TIOF Plus • TOL 12 INYECTABLE /
TOL 12 CAPSULAS

• TOL 12 Oral • TOL 12 Plus • TOL TOTAL

Comprimidos

• TOL TOTAL Jarabe • TOL-GIN • TREX / TREX Forte • TRIM 300 • TRIOVAL • TRIOVAL Día y Noche • UNDERAN • VALAX • VALAXAM • VENLAX • VENLAX XR • VITAYDE-C • XOLOF • XOLOF-D • ZAFIN • ZIVAL • ZODOL

• ONDAX

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Versión - 18.10.2010

AB
Antiséptico bucofaríngeo SAVAL Composición: Cada comprimido contiene: Clorhexidina clorhidrato 5 mg. Propiedades Farmacológicas: Clorhexidina es un antiséptico tópico, que presenta una eficaz actividad antimicrobiana especialmente útil en la cavidad bucofaríngea. Luego de la ingestión oral, clorhexidina es escasamente absorbida en el tracto gastrointestinal. Indicaciones: Infecciones bucofaríngeas leves, estomatitis, glositis, gingivitis y faringitis. Procesos inflamatorios de origen dentario; pre y post-operatorio odontológico. Antiséptico de la boca y garganta, orofaringe, vestíbulo superior de la boca, amígdalas, membrana mucosa bucal, región sublingual, paladar. Posología y Administración: Disolver lentamente en la boca 1 comprimido cada 4 horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga. Precauciones y Advertencias: Precaución en pacientes que presentan hipersensibilidad a clorhexidina. Reacciones Adversas: No se han observado reacciones adversas serias, asociadas con el uso de clorhexidina en la vía bucofaríngea. Interacciones: No se han descrito. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Protegido de la luz y humedad . Presentaciones: Envase con 12 comprimidos.

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AB Antitusivo
Antiséptico Bucofaríngeo - Antitusivo SAVAL Composición: Cada comprimido contiene: Clorhexidina clorhidrato 5 mg. Noscapina 10 mg. Propiedades Farmacológicas: Clorhexidina es un antiséptico, que presenta una eficaz actividad antimicrobiana especialmente útil en la cavidad bucofaríngea. Luego de la ingestión oral, clorhexidina es escasamente absorbida en el tracto gastrointestinal. Noscapina es un antitusivo de acción central, que en conjunto con clorhexidina proporciona un efecto antiséptico y antitusivo, útil en el alivio de tos producida por irritación de la faringe. Indicaciones: Tos asociada a: infecciones bucofaríngeas leves, estomatitis, glositis, gingivitis y faringitis. Tratamiento sintomático de la tos, en caso de laringitis, faringitis y traqueitis. Antiséptico de la boca y garganta y antitusígeno para el alivio de la tos que generalmente acompaña a la laringitis, faringitis y traqueitis. Posología y Administración: Disolver lentamente en la boca 1 a 2 comprimidos cada 4 a 6 horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los principios activos. Precauciones y Advertencias: Precaución en pacientes que presentan hipersensibilidad a alguno de los componentes. Reacciones Adversas: En forma aislada puede producirse un aumento en el manchado de los dientes y una alteración en la percepción del gusto. Interacciones: No debe usarse en forma concomitante con agentes aniónicos. Sobredosificaciones: Irritación gastrointestinal, náuseas y vómitos. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envase con 12 comprimidos.

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ACTAN / ACTAN CD
Antidepresivo Composición: ACTAN cápsulas. Cada cápsula contiene: Fluoxetina 20 mg. ACTAN CD comprimidos dispersables ranurados. Cada comprimido dispersable contiene: Fluoxetina 20 mg. Propiedades Farmacológicas: Fluoxetina es un inhibidor altamente selectivo de la recaptación de serotonina al igual que su metabolito principal: norfluoxetina. Esto produce un aumento de serotonina en el espacio presináptico, lo que se traduce en numerosos cambios funcionales asociados con el aumento de la transmisión serotoninérgica. Indicaciones: Depresión mayor: depresión unipolar, desórdenes obsesivo-compulsivos. Depresión menor o reactiva. Posología y Administración: La dosis usual es 20 mg diarios (una cápsula o un comprimido dispersable) en una sola toma al desayuno. En caso necesario se pueden administrar hasta 80 mg diarios en una o dos tomas al día (subir progresivamente la dosis en 20 mg cada 3-4 días cuando la respuesta clínica lo requiera). Al ingerir el comprimido disolver en un poco de agua y agitar levemente antes de ingerir. En caso requerido el comprimido también puede ser ingerido sin disolver previamente. Contraindicaciones: No administrar en caso de hipersensibilidad a la droga. En presencia de insuficiencia hepática. La vida media de fluoxetina puede prolongarse, siendo necesario disminuir o espaciar la dosis. No se ha establecido su seguridad durante el embarazo y lactancia. No administrar a pacientes con adenoma prostático y glaucoma. Precauciones y Advertencias: Precaución en pacientes con terapias concomitantes. En úlcera y parkinson. Reacciones Adversas: El perfil de reacciones adversas de fluoxetina es similar al presentado por otros inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Las manifestaciones principales son síntomas gastrointestinales (náuseas), ansiedad, nerviosismo, insomnio, anorexia, sequedad de la boca, disminución de la líbido. Interacciones: Interacción con otras drogas serotoninérgicas, Inhibidores de monoamino oxidasa, drogas que se metabolizan vía enzimas microsomales, carbamazepina, fenitoína, anticoagulantes.

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Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación, mantener los signos vitales. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C (cáps.) y 25°C (comp.). Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Estuches con 30 ó 60 cápsulas. Estuche con 30 comprimidos dispersables ranurados.

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ADAX / ADAX Retard
Ansiolítico - Tranquilizante SAVAL Composición: Cada comprimido de ADAX 0,25mg contiene: Alprazolam 0,25 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX 0,5mg contiene: Alprazolam 0,5 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX 1mg contiene: Alprazolam 1 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX RETARD 0,5mg contiene: Alprazolam 0,5 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX RETARD 1mg contiene: Alprazolam 1 mg Excipientes c.s.p. Propiedades Farmacológicas: Alprazolam es una benzodiazepina estructuralmente similar a diazepam y con actividad farmacológica semejante a diazepam y clordiazepóxido. Alprazolam posee propiedades miorrelajantes, anticonvulsivantes y ansiolíticas, comunes a otras benzodiazepinas. Sin embargo, difiere de las benzodiazepinas clásicas en virtud de incorporación de un anillo triazol en su estructura química. También se ha informado que tiene propiedades antidepresivas, que no son características de las benzodiazepinas convencionales. El efecto antidepresivo de alprazolam puede estar relacionado con su capacidad para aumentar significativamente la latencia del sueño REM, un efecto observado con los antidepresivos tricíclicos e inhibidores de la monoamino oxidasa y no de las benzodiazepinas clásicas. MECANISMO DE ACCIÓN El mecanismo de acción de las benzodiazepinas no ha sido totalmente dilucidado, pero los efectos parecen estar relacionados con el neurotransmisor inhibitorio del SNC, el ácido γ-aminobutírico (GABA). Las benzodiazepinas parecen actuar a nivel límbico, tálamo, e hipotálamo, produciendo un efecto sedante, ansiolítico, hipnótico, relajante muscular, y anticonvulsivante. Las benzodiazepinas son capaces de producir depresión del SNC, que puede ir desde una sedación leve hasta el coma.

FARMACOCINÉTICA Absorción

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9 horas). También son metabolitos de alprazolam la benzofenona (inactivo). en comparación con los sujetos normales. distribución. Los comprimidos de liberación prolongada mantienen concentraciones relativamente constantes entre 5 y 11 horas después de la administración. Debido a su similitud con otras benzodiazepinas. La vida media de eliminación es de 11. Cuando se administran comprimidos de liberación prolongada. sin embargo no hay efecto sobre el área bajo la curva. coadyuvante en el tratamiento de la ansiedad asociada a depresión. El género no tiene ningún efecto sobre la farmacocinética de alprazolam. se supone que alprazolam atraviesa la placenta y se excreta en la leche humana. y corresponde a una excreción renal del 80%. Tratamiento de los desórdenes de pánico con o sin agorafobia.18. Al administrar alprazolam de liberación inmediata junto con las comidas disminuye la tasa de absorción oral. metabolismo y excreción de las benzodiazepinas se han informado en una variedad de alteraciones como alcoholismo.1 a 1. incluso hasta 2 horas antes de la dosificación. principalmente a albúmina. cuya actividad biológica es aproximadamente la mitad que la de alprazolam y es poco probable que contribuya a los efectos farmacológicos. sufre hidroxilación catalizada por el citocromo P450 3A4.2010 . dando como metabolito el alfa-hidroxi-alprazolam. donde los varones tenían una vida media de eliminación significativamente más larga que las mujeres. La vida media de distribución es de 11. Pacientes obesos poseen un tiempo de vida media de 21.Alprazolam de liberación inmediata muestra una biodisponibilidad después de la administración oral de un 80%. Posología y Administración: Dosis : Según prescripción médica. el clearance se reduce significativamente en los varones de edad avanzada. A través de las heces se elimina el 7% de la dosis. El clearance total es de 76 mL/minuto. Vía : Oral Dosis usual : Comprimidos Dosificación adultos: ADAX Vademecum Saval Versión .3 horas (9 a 26. La farmacocinética de alprazolam en pacientes pediátricos no ha sido estudiada. Excreción La tasa de clearance renal es de 371 mL/h. Distribución Posee una unión a proteínas plasmáticas del 80%. el promedio de la concentración máxima aumenta en un 25% en los pacientes que ingieren alprazolam con una comida rica en grasas.7 horas. Pacientes con enfermedad hepática la media es de 19.8 horas. Las concentraciones de alprazolam pueden reducirse hasta en un 50% en pacientes fumadores en comparación con los no fumadores. Metabolismo Posee un amplio metabolismo hepático.8 horas y el volumen de distribución es de 1.2 L/Kg. Los cambios también han sido demostrados en pacientes geriátricos. el desmetil-alprazolam y el 4-hidroxi-alprazolam (mínimamente activos). En adultos mayores el tiempo de vida media promedio fue de 16.2 horas. deterioro de la función hepática y renal. Poblaciones Especiales Cambios en la absorción. en tanto los comprimidos de liberación prolongada presentan una biodisponibilidad del 100%.10. esta unión no se modifica en sujetos obesos. Indicaciones: Para el manejo de los trastornos de ansiedad.

Precauciones y Advertencias: Las reacciones de abstinencia. en aquellos con enfermedad hepática avanzada o en pacientes con enfermedad debilitante la dosis usual de inicio es de 0.5 mg por vía oral. En todos los pacientes. Titulación de la dosis Se puede iniciar el tratamiento de ADAX XR con una dosis de 0. La dosis debe aumentarse hasta obtener una respuesta terapéutica aceptable (es decir una reducción sustancial en o una eliminación total de los ataques de pánico). Reducción de la dosis Debido al peligro de síntomas de abstinencia. se debe evitar la discontinuación abrupta del tratamiento.18.5 mg por vía oral 3 veces al día. Dependiendo de la respuesta. En ensayos controlados realizados para establecer la eficacia de la alprazolam en el trastorno de pánico. Por lo tanto. hasta que aparezca una intolerancia o hasta que se alcance la dosis máxima recomendada. se utilizaron dosis en el rango de 1 a 10 mg al día. Inhibidores del CYP3A como ketoconazol e itraconazol han demostrado aumentar significativamente las concentraciones de alprazolam en el plasma. Los comprimidos deben tomarse intactos.5 mg una vez al día. Se sugiere que la la dosis diaria sea disminuida en no mas de 0. La dosis puede ser aumentada cada 3 a 4 días si es necesario. puede aumentar. La dosis diaria total sugerida fluctúa entre 3 a 6 mg/día. son una consecuencia directa de la dependencia física a alprazolam. El paso inicial en el metabolismo de alprazolam es la hidroxilación catalizada por el citocromo P450 3A (CYP3A). Si se requiere y es tolerada esta dosis puede incrementarse de manera gradual (ver ajustes de la dosis). Dosificación de poblaciones especiales. En tales casos. con o sin Agorafobia Un comprimido de ADAX 0.5 mg cada 3 días. Se debe individualizar la dosificación para un efecto benéfico máximo. En pacientes ancianos. Algunos pacientes pueden requerir una reducción más lenta de la dosificación. La dosis puede ser aumentada en 1 mg/día cada 3 a 4 días. la dosis máxima es de 4 mg por día en dosis divididas. 3 veces al día. ya que estos medicamentos disminuyen significativamente el metabolismo oxidativo mediado por el citocromo P450 3A. la dosis puede aumentarse a intervalos de 3 a 4 días en incrementos de no más de 1 mg/día. No administrar concomitantemente con los siguientes medicamentos: ketoconazol. la dosificación debe aumentarse con precaución para evitar efectos adversos. Dosis de mantención En la mayoría de los pacientes el rango de dosis es 3 a 6 mg/día. Ocasionalmente se puede requerir 10 mg/día para alcanzar una respuesta clínica. preferentemente en la mañana. incluyendo convulsiones. Generalmente la terapia se debe iniciar en una dosis baja para minimizar el riesgo de respuestas adversas en pacientes especialmente sensibles a la droga.2010 . existirán algunos pacientes que requerirán dosis por sobre 6mg/día. la dosis se debe reducir gradualmente cuando se discontinúa la terapia o cuando se disminuye la dosis diaria. Los ancianos pueden ser especialmente sensibles a los efectos de las benzodiazepinas. El Trastorno de Pánico.Para el tratamiento de la ansiedad Un comprimido de ADAX de 0. ADAX RETARD Puede administrarse una vez al día. El síndrome de privación puede producirse al reducir la dosis. itraconazol. Alprazolam tiene interacciones con fármacos metabolizados a nivel de citocromo P450 3A.10. Aún cuando la dosis diarias totales sugeridas administradas satisfagan las necesidades de la mayoría de los pacientes. La dosis media empleada fue de aproximadamente 5 a 6 mg al día. a cualquier benzodiazepina o a cualquier componente de la formulación. aplastar o romper. No se deben masticar.25 o 0.5 a 1 mg una vez al día. El riesgo de dependencia y su nivel de gravedad parece ser mayor en pacientes tratados con dosis superiores a 4 mg/día y durante largos períodos (más de 12 semanas). el retiro o reducción de dosis Vademecum Saval Versión . Los medicamentos que inhiben esta vía metabólica pueden tener un profundo efecto sobre la eliminación de alprazolam. Contraindicaciones: No administrar este medicamento a pacientes con hipersensibilidad a alprazolam. Contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado.

Reacciones Adversas: Los efectos secundarios más comunes son: sedación leve. los pacientes que reciben alprazolam deben ser prevenidos de participar en ocupaciones peligrosas o actividades que requieran un estado de alerta mental importante. Debido a sus efectos depresores sobre el SNC. que es 25 veces la dosis humana diaria máxima. fotosensibilidad. alteraciones del gusto. hepatotoxicidad. y pacientes con enfermedad pulmonar grave.10. sin acompañarse de tolerancia al efecto ansiolítico. los pacientes deben ser advertidos de suspender la lactancia materna cuando están en tratamiento. náuseas. coma. delirio. Carcinogénesis. Ellos exhiben concentraciones plasmáticas más altas debido a un reducido clearance de la droga comparado con el de la población más joven que recibe la misma dosis. Si se utiliza durante el embarazo o si la paciente llega a embarazarse mientras toma esta droga. USO GERIÁTRICO Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos de las benzodiazepinas. temblores. cefalea y sequedad bucal. diarrea. confusión sedación. También se ha informado nerviosismo. convulsiones. la paciente debe estar informada de los peligros potenciales para el feto. debilidad. visión borrosa. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Las benzodiazepinas pueden aumentar el riesgo de malformaciones congénitas cuando se administran a mujeres embarazadas durante el primer trimestre del embarazo. Además se han reportado problemas respiratorios y de flacidez en niños de madres que han estado recibiendo benzodiazepinas. como manejar maquinaria o conducir vehículos. Vademecum Saval Versión . pacientes obesos. amnesia. deberá evitarse su uso durante el embarazo. mutagénesis. discinesia. Una alternativa a este fármaco debe ser prescrito. dependencia. la mayoría son leves e incluyen sensación de liviandad. hipotensión. Alprazolam no produjo deterioro de la fertilidad en ratas a dosis de hasta 5 mg/Kg/día. Por la misma razón. sincope. depresión. deterioro de la fertilidad No se observó evidencia de algún potencial efecto carcinogénico durante los estudios. pancitopenia.18. vómitos. generalmente al comienzo del tratamiento. insomnio. delirio. letargo y dificultades para hablar. problemas de memoria y amnesia anterógrada. diplopía. pacientes con glaucoma de ángulo abierto sin tratar. taquicardia. La tolerancia a los efectos secundarios sedativos se desarrolla rápidamente.2010 . reacciones anafilácticas. Ladosis efectiva más baja debería utilizarse en ancianos para impedir el desarrollo de ataxia y sobresedación. ataxia. manía. los pacientes deben ser advertidos acerca de la ingestión simultánea de alcohol y otras drogas depresoras del SNC. ataxia. Alprazolam no fue mutagénico en el test de micronucleos en ratas con dosis de hasta 100 mg/Kg. leucocitosis. dermatitis. Debido a que el uso de estas drogas es raramente un asunto urgente. Tampoco lo fue en ensayos in vitro en el daño del ADN / ensayo de elusión alcalina o el test de Ames. USO PEDIÁTRICO La seguridad y eficacia en niños menores de 18 años no ha sido establecida. fatiga. comportamiento agresivo. palpitaciones. confusión. midriasis. Debe administrarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática. de edad avanzada. pues podría tener efectos aditivos. Se debe tener en cuenta que un niño nacido de una madre que está recibiendo benzodiazepinas puede tener algún riesgo de síntomas de abstinencia de la droga durante el periodo posterior al nacimiento. que es 500 veces la dosis humana diaria máxima (10 mg/día). constipación. síndrome de privación. Se han observado efectos secundarios típicos de este tipo de medicamentos.debe efectuarse en forma gradual. Lactancia: Pruebas han demostrado efectos nocivos cuando se utiliza durante la lactancia.

50 mg y 1 mg. sertralina. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No recomiende este medicamento a otra persona. ciclosporina. alterando la farmacocinética de otras benzodiazepinas que se metabolizan de manera similar a alprazolam son diltiazem. ADAX RETARD: Envase con 30 comprimidos de liberación prolongada de 0. debido a la administración concomitante de alprazolam en dosis de hasta 4 mg/día. hierba de San Juan. antihistamínicos. ergotamina. Si se produce hipotensión. 0. rifapentina. y pueden aumentar el metabolismo de alprazolam disminuyendo los niveles plasmáticos de alprazolam. aumentando su concentración plasmática. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico. luz y humedad. isoniazida. Flumazenil.18.25 mg. y un lavado gástrico inmediato. Dentro de los medicamentos depresores del SNC encontramos psicotrópicos. anticonceptivos orales y propoxifeno. confusión. protegido del calor. almacenar a la temperatura indicada en el envase. Los fármacos que inhiben esta vía metabólica pueden tener un efecto significativo en la eliminación de alprazolam. y nifedipino. paroxetina.Interacciones: Si alprazolam se combina con otros agentes psicotrópicos o medicamentos anticonvulsivantes. nicardipino. un antagonista del receptor de benzodiazepinas. También se recomienda precaución durante la administración concomitante de jugo de pomelo. como la carbamazepina. amiodarona. llegando incluso a producir la toxicidad de alprazolam. problemas de coordinación. etanol y otros fármacos depresores del SNC. teofilina. puede ser administrado algún vasopresor.10. La muerte de algunos pacientes ha sido reportada en sobredosis de alprazolam con alguna combinación que incremente el efecto depresor del SNC. Otras Drogas y sustancias que han demostrado ser inhibidores del CYP3A. Las benzodiazepinas. en concomitancia con otros depresores del SNC pueden producir efectos depresores aditivos del SNC o depresión respiratoria. se debe tener en consideración la farmacología de los agentes a emplear. mantener en su envase original. disminución de reflejos. Se ha reportado aumento en las concentraciones plasmáticas en estado de equilibrio de imipramina y desipramina. Otras drogas han demostrado ser inductores de CYP3A. Tratamiento: Deben ser empleadas las medidas generales de apoyo.5 y de 1 mg. antibióticos macrólidos tales como la eritromicina y claritromicina.2010 . El paso inicial en el metabolismo de alprazolam es la hidroxilación catalizada por el citocromo P450 3A (CYP3A). anticonvulsivantes. Presentaciones: ADAX: Envase con 30 comprimidos ranurados de 0. Algunas drogas que son inhibidores del CYP3A han demostrado la posible importancia clínica de esta interacción como es el caso de fluoxetina. coma. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. Sobredosificaciones: Las manifestaciones de sobredosis de alprazolam incluyen somnolencia. Vademecum Saval Versión . especialmente con compuestos que pueden potenciar la acción de las benzodiazepinas. incluyendo alprazolam. está indicado para la completa o parcial reversión de los efectos sedantes de las benzodiazepinas y puede ser usado en situaciones cuando se conoce o sospecha de una sobredosis de benzodiazepinas.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los principios activos. que cursan con flatulencia.2010 . Posología y Administración: 1 a 2 cápsulas con las comidas principales. En los ancianos es más común la aparición de efectos extrapiramidales. Clordiazepóxido 5 mg. Se evaluará la relación riesgo-beneficio en presencia de insuficiencia hepática. o insuficiencia renal crónica severa. Clorodiazepóxido es un agente benzodiazepínico que presenta un efecto tranquilizante y ansiolítico suave. como con el número de dosis ingeridas. Vademecum Saval Versión . Metoclopramida es un bloqueador dopaminérgico. feocromocitoma. plenitud posprandial. El uso crónico de Metoclopramida puede producir diskinesia tardía. especialmente en mujeres que han tomado el principio activo por largo tiempo. obstrucción mecánica o perforación a nivel gastrointestinal. antiemético y estimulante peristáltico.18. Metoclopramida 5 mg. Hipocinesia gástrica. aerofagia y meteorismo. Metoclopramida disminuye el reflujo hacia el esófago mediante un aumento en la amplitud de las contracciones peristálticas esofágicas y en la presión de reposo del esfínter esofágico inferior. potenciando las respuestas colinérgicas. Se deberá tener precaución si se ingieren bebidas alcohólicas u otros depresores del SNC. un agente ansiolítico y un agente antiflatulento. hemorragia digestiva. Embarazo. como también si aparece somnolencia con la medicación. Precauciones y Advertencias: Embarazo y lactancia. Dimetilpolisiloxano es un agente antiarerofágico que evita la acumulación de gases en el tracto gastrointestinal.Antiaerofágico Composición: Cada cápsula contiene: Dimetilpolisiloxano 100 mg. Indicaciones: Cuadros dispépticos asociados a estrés. Inhibe la relajación del músculo liso gástrico producida por la dopamina.10. El riesgo mayor se presenta en ancianos. de modo tal que se acelera el vaciado gástrico y el tránsito intestinal. No administrar conjuntamente con fenotiazínicos. El desarrollo de esta condición está relacionado tanto con el tiempo de tratamiento. Propiedades Farmacológicas: AERO-ITAN es la asociación de un agente prokinético. cuya acción permite regular la motilidad gástrica y aliviar malestares gastrointestinales del tipo dispepsia y sensación de plenitud gastrica posprandial. epilepsia. No usar en enfermedad de parkinson. No administrar conjuntamente con depresores del SNC.AERO-ITAN Prokinético .

2010 . La metoclopramida puede aumentar las concentraciones séricas de prolactina e interferir con los efectos de la bromocriptina. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envase con 20 cápsulas. Raramente efectos extrapiramidales (reversibles). se puede producir efectos distónicos extrapiramidales. Acelera el vaciado gástrico de la levodopa. Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Sobredosificaciones: En dosis excesivas.10. aumentando de esta forma el grado de absorción desde el intestino delgado. Reacciones Adversas: Se ha reportado cierta somnolencia. Los medicamentos que contienen opiáceos pueden antagonizar los efectos de la metoclopramida sobre la motilidad gastrointestinal. El uso simultáneo con alcohol puede aumentar los efectos depresores del SNC. Interacciones: Junto a depresores del SNC.El uso crónico de Metoclopramida debe ser evitado a menos que los beneficios compensen los riesgos.18. En ocasiones se puede producir galactorrea por aumento de prolactina sérica.

hasta que estén razonablemente seguros de que el tratamiento con Modafinilo no afecte su capacidad de desarrollar tales actividades. si bien el perfil farmacológico no es idéntico al de las aminas simpaticomiméticas.2010 . Indicaciones: Está indicado para mejorar el estado de alerta en pacientes con excesiva somnolencia diurna.18. Usos: narcolepsia. síndrome de apnea / hipopnea obstructiva del sueño. anfetaminas. Precauciones y Advertencias: Se debe advertir a los pacientes que tengan precaución al manejar vehículos u otras máquinas potencialmente peligrosas. Modafinilo debe ser utilizado con precaución en pacientes con historia de psicosis.s. El mecanismo exacto es desconocido. cafeína. metilfenidato). Dosis usual: La dosis usual en los adultos y niños mayores de 16 años es de 200 mg al día. estructural y farmacológicamente distinto a otros estimulantes (por ej. mientras que las anfetaminas incrementan la actividad neuronal de todo el cerebro. Modafinilo mejora el estado de alerta en forma similar a los agentes simpaticomiméticos incluyendo las anfetaminas y el metilfenidato. puede ser administrada una vez al día en la mañana o en dos dosis divididas en la mañana y en la noche.ALERTEX Estimulante del sistema nervioso central SAVAL línea Eurolab Composición: Cada comprimido contiene: Modafinilo 100 mg Excipientes c. trastornos de sueño asociados con el trabajo (turnos). Vademecum Saval Versión . asociados a narcolepsia. modafinilo modifica la actividad metabólica e incrementa la actividad neuronal en áreas específicas del cerebro que controlan la relación sueño/vigilia y el reloj biológico.10. sugiriendo un mecanismo distinto para modafinilo y relativamente más selectivo. anfetaminas. Posología y Administración: Dosis: según prescripción médica. Contraindicaciones: Pacientes con antecedentes de reacción alérgica a modafinilo u a otros componentes de la formulación. Se debe tener precaución en caso de haber presentado alergia a otros estimulantes como metilfenidato. Se puede considerar utilizar dosis más bajas que la dosis recomendada en los pacientes ancianos. En daño hepático la dosis se puede reducir a 100 mg al día. cocaína. disminuyendo el número de episodios de sueño durante el día. Propiedades Farmacológicas: ALERTEX es un estimulante del sistema nervioso central (SNC). Cada comprimido contiene: Modafinilo 200 mg Excipientes c. Es un derivado benzidril sulfinilacetamida que promueve el estado de vigilancia y alerta. asociada con narcolepsia.s. sin embargo.

Vademecum Saval Versión . ketoconazol. en caso de sobredosis. fenitoína. diazepam. Los efectos adversos que ocurren más frecuentemente incluyen: dolor de cabeza. antidepresivos tricíclicos (clomipramina. rifampicina. y con los pacientes que sufren hipertensión. fenobarbital. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Interacciones: Se debe tener precaución junto a carbamazepina. y dependiendo de la situación clínica. ansiedad e insomnio.2010 . infecciones. La dosis de Modafinilo se debe reducir frente a un daño hepático severo. propanolol. 100 y 200 mg: envase con 30 comprimidos. se debe advertir a los pacientes que utilizan contraceptivos. Almacenaje: Almacenar a no más de 25oC. metilfenidato) ya que puede ser necesario un ajuste de las dosis.Se recomienda no ser administrado a pacientes con historia de hipertrofia ventricular izquierda o alteraciones isquémicas del electrocardiograma (ECG). Presentaciones: Alertex compr. otros estimulantes (anfetaminas. durante y por más de 1 mes después de la terapia con Modafinilo.10. desipramina). dolor torácico. que utilicen alternativas o concomitantemente usen métodos contraceptivos no hormonales durante el período de tratamiento. Embarazo y Lactancia: No se recomienda su uso. por lo tanto. anticonceptivos hormonales. Precaución en pacientes con daño hepático severo o daño renal severo. Se debe utilizar sólo si el beneficio justifica el riesgo potencial.18. Debido a que la eficacia de los contraceptivos hormonales puede reducirse. Se debe hacer seguimiento por posibles signos de abuso y dependencia. Se recomienda su uso en mayores de 16 años. itraconazol. En el anciano se debe considerar ajuste de la dosis debido a probable disminución de la funció hepática y/o renal. se debe instaurar tratamiento de soporte y estricto control de funciones vitales. con o sin cirrosis. nerviosismo. protegido de la luz y la humedad. mefenitoína. warfarina. arritmias u otras manifestaciones clínicamente significativas de prolapso de la válvula mitral en asociación con el uso de estimulantes del SNC. ciclosporina. Sobredosificaciones: Los síntomas corresponden a una intensificación de los efectos adversos descritos. Precaución en pacientes con historia reciente de infarto al miocardio o angina inestable. naúseas.

dismenorrea. diarrea. No debe ser utilizado en niños menores de 12 años. Esto significa que los pacientes pueden conducir vehículos o efectuar tareas que requieren concentración.10. ALEXIA FORTE: cada comprimido contiene: Fexofenadina clorhidrato 180 mg. Fexofenadina es el metabolito carboxilico activo de la terfenadina.18. la incidencia de reacciones adversas con fexofenadina ha sido similar a la observada con placebo. resfriado. indican que no es necesario efectuar ajustes de dosis. mareos. Alexia Forte: Alivio de los síntomas asociados a rinitis alérgica estacional y urticaria en adultos y niños mayores de 12 años. por lo cual no ejerce su efecto en los receptores H1 cerebrales. La eficacia y seguridad del clorhidrato de fexofenadina no ha sido demostrada en menores de 12 años. Fexofenadina no atraviesa en forma significativa la barrera hematoencefálica. Posología y Administración: ALEXIA y ALEXIA FORTE: en adultos y niños mayores de 12 años la dosis recomendada de fexofenadina es de 120 mg una vez al día. Indicaciones: Alexia: Alivio de los síntomas asociados a la rinitis alérgica estacional en adultos y niños mayores de 12 años. Fexofenadina ha demostrado ausencia de efectos significativos sobre el sistema nervioso central. somnolencia. En pacientes con daño renal se recomienda efectuar un ajuste de dosis. Para urticaria la dosis es de 180 mg al día.2010 . Reacciones Adversas: En estudios clínicos controlados. se recomienda ajuste de dosis. En personas con deterioro renal. fatiga. Precauciones y Advertencias: No es necesario adoptar precauciones especiales en pacientes de edad o con deterioro en la función hepática. tales como pacientes de edad avanzada o con trastornos hepáticos. dispepsia. Estudios en grupos especiales de riesgo. Los efectos adversos más comúnmente informados son cefalea. Contraindicaciones: ALEXIA está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula. irritación faríngea. Vademecum Saval Versión . náuseas. Propiedades Farmacológicas: Fexofenadina es un antagonista selectivo del receptor H1 de histamina. Debe utilizarse con precaución en embarazo y lactancia.ALEXIA / ALEXIA FORTE Antihistamínico SAVAL Composición: ALEXIA: cada comprimido contiene: Fexofenadina clorhidrato 120 mg. en caso necesario se puede aumentar a 180 mg una vez al día.

Interacciones: La coadministración de fexofenadina con eritromicina o ketoconazol aumenta dos a tres veces el nivel plasmático de fexofenadina. No obstante, estos cambios no se acompañan de ningún efecto en el intervalo QT y tampoco se asocian con mayor incidencia de eventos adversos en comparación con la administración de las drogas solas. No se ha observado interacción entre fexofenadina y omeprazol. Sin embargo, la administración de un antiácido que contenga geles de hidróxido de aluminio y de magnesio, 15 minutos antes que el clorhidrato de fexofenadina, provoca una disminución de la biodisponibilidad, probablemente debido a la unión en el tracto gastrointestinal. Por ello se recomienda dejar pasar 2 horas entre la administración de ALEXIA / ALEXIA FORTE y antiácidos que contengan hidróxido de aluminio y magnesio. Sobredosificaciones: No ha habido reportes de pacientes con sobredosis de fexofenadina. De darse el caso, se recomienda observar las medidas habituales para eliminar la droga absorbida. La hemodiálisis no elimina en forma efectiva el clorhidrato de fexofenadina de la sangre. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: ALEXIA: Envases con 10 y 30 comprimidos recubiertos. ALEXIA FORTE: Envases con 10 y 30 comprimidos recubiertos.

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ALEXIA-D
Antihistamínico - Descongestionante SAVAL Composición: Cada cápsula contiene: Fexofenadina clorhidrato 60 mg. Pseudoefedrina sulfato 120 mg. Propiedades Farmacológicas: La asociación de fexofenadina con pseudoefedrina le confiere a este antihistamínico propiedades descongestionantes que lo hacen útil en la rinitis alérgica. Fexofenadina es un metabolito farmacológicamente activo de terfenadina con actividad antagonista periférica de los receptores H1 de la histamina, que no atraviesa la barrera hematoencefálica, por lo que carece de efecto sedante. Pseudoefedrina es un agente vasoconstrictor, con efecto descongestionante gradual, pero constante, que facilita la descongestión de la mucosa a nivel de las vías respiratorias superiores. Indicaciones: Alivio de síntomas provocados por rinitis alérgica estacional en adultos y niños mayores de 12 años. Posología y Administración: Administración oral, según prescripción médica. Dosis usual: adultos y niños mayores de 12 años 1 cápsula dos veces al día. En caso de función renal disminuida se recomienda comenzar con 1 cápsula al día. Contraindicaciones: No usar en niños menores de 12 años con un peso inferior a 60 Kilos. No usar en pacientes con antecedentes previos de hipersensibilidad a alguno de los principios activos u otros componentes de la formulación. No usar en pacientes en tratamiento con inhibidores de la MAO o dentro de los 14 días de suspendida su administración. Contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho y en caso de retención urinaria. Contraindicado en pacientes con hipertensión arterial severa, enfermedad coronaria severa e hipertiroidismo. Precauciones y Advertencias: No usar en el embarazo, a no ser que el beneficio justifique el riesgo potencial en el feto. Administrar con precaución en lactancia, debido a que los principios activos incluidos pueden excretarse en la leche materna. No administrar en pacientes menores de 12 años. Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal moderada a severa, en quienes se debe ajustar la dosis. Administrar con precaución en ancianos, en pacientes con hipertrofia prostática, diabéticos, en pacientes con enfermedad isquémica cardiaca, hipertensión moderada o leve, presión intraocular elevada e hiper-reactividad a efedrina. No exceder las dosis recomendadas. En caso de presentar nerviosismo, mareo, o somnolencia, descontinuar su uso y consultar al médico. No usar concomitantemente con otros descongestivos o antihistamínicos.

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Reacciones Adversas: Por lo general es bien tolerado. Se ha reportado ocasionalmente cefalea e insomnio, al igual que casos leves de náuseas, sequedad bucal, dispepsia, irritación faringea, mareos, agitación, dolor abdominal. Con muy baja frecuencia se ha informado dismenorrea, somnolencia, fatiga y palidez. Interacciones: La administración conjunta de ketoconazol o eritromicina mostró un aumento de la concentración plasmática máxima de fexofenadina y del tiempo que dura esa concentración en la sangre, lo que no tiene significancia clínica. Por su parte, el fármaco no modificó la farmacocinética de la eritromicina ni del ketoconazol. No se observó interacción entre fexofenadina y omeprazol. La administración de antiácidos que contienen geles de hidróxido de aluminio y de magnesio 15 minutos antes de fexofenadina, provoca una disminución de su biodisponibilidad, probablemente debido a unión en el tracto gastrointestinal. Se recomienda dejar pasar 2 horas entre la administración del fármaco y ese tipo de antiácidos. El uso concomitante con drogas antidepresivas como metildopa, mecamilamina y reserpina puede reducir su efecto antihipertensivo. El uso concomitante con digitálicos u otras aminas simpaticomiméticas debe ser cuidadosamente evaluado, por su potencial efecto dañino sobre el sistema cardiovascular. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis, utilizar el tratamiento sintomático de sostén. La hemodiálisis no remueve efectivamente la fexofenadina de la sangre. Se desconoce el efecto de la hemodiálisis. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C, protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Estuches con 10 y 20 cápsulas.

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ALTAZINC
Suplemento de Zinc SAVAL Composición: Cada mL equivalente a 20 gotas de solución oral contiene: Zinc (como sulfato heptahidratado) 5 mg Excipientes c.s.p Cada comprimido 10 mg contiene: Zinc (como sulfato heptahidratado) 10 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido 15 mg contiene: Zinc (como sulfato heptahidratado) 15 mg Excipientes c.s.p. Propiedades Farmacológicas: El zinc, junto con otros minerales, es parte de los oligoelementos. Se le reconoce como nutriente esencial. Más de 300 metaloenzimas que contienen zinc y participan en gran cantidad de procesos, incluyendo el metabolismo de proteínas, grasas y carbohidratos, han sido descritas en humanos y animales. El zinc actúa como estabilizador de polisomas durante la síntesis proteica, estabiliza la estructura de ciertas proteínas involucradas en la trascripción de DNA a RNA. Participa en la síntesis del heme, ácidos grasos de cadena larga, prostaglandinas, transporte de colesterol y en la estabilidad de los lípidos en las membranas celulares. Recientes estudios han confirmado un rol vital del zinc en el sistema inmune. Las funciones biológicas del zinc se pueden dividir en tres categorías: catalizadora, estructural y reguladora. El zinc desempeña roles insustituibles relacionados con sistemas enzimáticos de los procesos de división y multiplicación celular y con los sistemas metabólicos hormonales de regulación. La mayor proporción del zinc corporal está contenido en el músculo esquelético (50 - 60 %) siendo apreciable también en el hueso (25 - 30 %), y también en otros órganos como hígado y riñón. La deficiencia de zinc se asocia con trastornos en el crecimiento, la inmunidad y la cicatrización. A esto se agregan evidencias iniciales de su participación en el desarrollo psicomotor, y en la regulación de la composición corporal y del apetito. El zinc está involucrado en varias etapas del crecimiento y multiplicación celular, es indispensable en sistemas enzimáticos que participan en la división celular, pero el paso limitante que puede explicar el compromiso de crecimiento parece estar en la regulación hormonal de la división celular, participa en la actividad de las hormona de crecimiento y somatomedina - C (IGF-1) Su rol en la inmunidad se asocia con el proceso activo de división y multiplicación celular, teniendo además efecto sobre la autoprotección de las células inmunitarias. La deficiencia de zinc contribuye a la apoptosis de precursores y células B inmaduras en médula ósea y del precursor de linfocitos T en el timo. En la mayoría de las especies animales estudiadas la deficiencia de zinc se acompaña de una disminución en el consumo de alimentos. Hay evidencias experimentales para esta relación tanto a nivel central como periférico: a nivel central el zinc participa en la liberación de neurotransmisores en los núcleos paraventriculares del hipotálamo que tienen acción sobre los receptores del apetito. Evidencias iniciales demuestran que la deficiencia de zinc produce modificaciones en la composición corporal favoreciendo el depósito de tejido adiposo. Los efectos clínicos de la deficiencia de zinc en la población pediátrica son: compromiso pondoestatural, aumento de infecciones digestivas y respiratorias principalmente. En los últimos años se ha descrito un efecto sobre el desarrollo psicomotor y cognitivo.

FARMACOCINETICA El zinc es un ión hidrofílico que no puede atravesar membranas biológicas por difusión pasiva. Es absorbido en el intestino delgado por un proceso transcelular, con mayor velocidad de transporte en el yeyuno. La absorción parece ser un proceso activo saturable que requiere ATP, vía ligandos específicos:

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histidina, cisteína y prostaglandinas La absorción de zinc depende del estado nutricional del individuo, composición de la dieta en cuanto a inhibidores y favorecedores, e integridad del intestino. Algunos componentes de la dieta como fitatos y fibra, forman compuestos de baja solubilidad con zinc, reduciendo la captación por el enterocito; el hierro y el alcohol reducen también su absorción. Otros ligandos como la histidina, metionina y cisteína, favorecen la captación de zinc. En individuos sanos, se absorbe aproximadamente un 20- 40% de la ingesta. Desde el intestino es transportado unido principalmente a la albúmina (70%) y a alfa-2 macroglobulina (20-40%).. El lumen intestinal es el principal sitio al cual se excreta el zinc a través de las secreciones pancreática, intestinal y biliar, siendo el tracto gastrointestinal responsable de aproximadamente un 90% de la excreción de zinc; el resto es excretado por la orina y en cantidades pequeñas por la piel. En situaciones de injuria aumenta la excreción urinaria, los mecanismos no están completamente aclarados. POBLACIONES EN RIESGO La mayor prevalencia de déficit de zinc en lactantes, es en niños de bajo peso de nacimiento, prematuros, destete precoz y uso de fórmulas lácteas no suplementadas. Los lactantes alimentados exclusivamente con pecho materno después de los 6 meses de edad, a los cuales se les ofrece alimentación complementaria pobre en proteínas de origen animal, tienen riesgo de presentar deficiencia de zinc. Poblaciones con ingesta preferente de alimentos de origen vegetal, dada la cantidad de fitatos y fibra que reciben, están en riesgo de presentar déficit de zinc. Dietas vegetarianas sin una adecuada orientación nutricional, donde el zinc proviene principalmente de cereales, leguminosas, nueces y eventualmente leche y huevos (ovolactovegetariano) tienen un alto contenido de fitatos lo que las hace también de riesgo. Individuos con enfermedades que interfieren con la absorción de zinc o aumentan las pérdidas, síndromes de mala absorción de diversa etiología, diarreas crónicas o recurrentes requieren suplementación. También está bien documentado el déficit de zinc en pacientes con desnutrición calórico proteica. Indicaciones: Profilaxis y tratamiento de los estados carenciales de zinc por escaso aporte o mala absorción intestinal y otras condiciones que interfieren con su utilización o que aumentan su pérdida corporal previa determinación de los niveles plasmáticos de zinc. Estados que requieran una protección específica como: etapa de crecimiento, desarrollo esquelético, intervención quirúrgica, déficit nutricional, alimentación no balanceada y déficit de zinc. Coadyuvante en la terapia de hipogonadismo e hipotiroidismo. Posología y Administración: Via Oral Forma de administración: si no hay irritación gástrica, el zinc debe ser administrado 1 hora antes o al menos 2 horas después de las comidas debido a que muchos alimentos interfieren con su absorción. Dosis usual profilaxis: ALTAZINC gotas: 0-6 meses: 2 mg/día (8 gotas); 7 meses-3 años: 3 mg/día (12 gotas); 4-11 años: 5 mg/día (20 gotas) Para una correcta dosificación de ALTAZINC® gotas, mantenga el frasco en posición vertical. ALTAZINC® comprimidos 10 y 15 mg: Niños 6-11 años: 5 mg/día ( comprimido de 10 mg/día); Mayores de 12 años: 10-15 mg/día (1 comprimido/día) Para el tratamiento del déficit: La dosis es de acuerdo a la indicación y severidad del déficit. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación. Deberá considerarse la relación riesgo / beneficio en pacientes con déficit de cobre sérico. Los suplementos de zinc pueden inducir una disminución de las concentraciones plasmáticas de cobre y profundizar esta deficiencia. Precauciones y Advertencias: El suplemento de zinc es efectivo cuando los niveles séricos se encuentran por debajo de los niveles normales aceptados, por lo tanto, aquellos pacientes con niveles normales de zinc no serán beneficiados al administrar este micronutriente. La administración de dosis altas y/o el uso prolongado de este medicamento, puede interferir con el metabolismo y la absorción del cobre, por lo tanto, se recomienda monitorear los niveles plasmáticos de ceruplasmina y cobre, durante tratamientos prolongados con zinc. La administración no es a permanencia y si es necesario su uso prolongado debe ser vigilado por el médico. En caso de ser necesario administrar zinc a mujeres embarazadas, o durante el período de lactancia, se debe evaluar clínicamente riesgo - beneficio de utilizarlo. Se debe evitar ingerir conjuntamente zinc con

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suplementos de cobre, fósforo o tetraciclinas orales. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado y raramente se observa malestar gastrointestinal como náuseas y vómitos. Aunque de rara incidencia, con altas dosis de zinc se puede presentar dispepsia, dolor epigástrico, náuseas, anormalidades hematológicas, deficiencia secundaria de cobre plasmático, leucopenia, neutropenia y anemia sideroblástica. Interacciones: No ingerir conjuntamente el zinc con suplementos de cobre, de fósforo. No administrar concomitantemente con tetraciclinas orales. Sobredosificaciones: El zinc es uno de los oligoelementos menos tóxicos. En caso de producirse se deben tomar las medidas estándar de soporte. La intoxicación por zinc puede producir ardor en el esófago y estómago, náuseas, vómitos, diarrea, cólicos abdominales, sudoración, hipotensión y calambres en las piernas. Tratamiento: No utilizar eméticos ni sondeo gástrico. A los pacientes intoxicados se les puede administrar bicarbonato de potasio disuelto en agua tibia en forma repetida. También se puede emplear el tratamiento de quelación, mediante el uso de edetato disódico de calcio. Almacenaje: Comprimidos: Almacenar a no más de 25ºC, protegido de la luz y la humedad. Gotas: Almacenar a no más de 25°C, No refrigerar. Presentaciones: Envase con 30 ml solución oral para gotas: 5 mg / ml (20 gotas) Envase con 40 comprimidos ranurados de 10 y 15 mg Las presentaciones de ALTAZINC permiten cubrir las recomendaciones nutricionales emanadas de los distintos grupos de expertos en el tema (IOM (2001) RDA/AI, FAO/WHO (2002), IZINCG (2004)).

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en su forma más grave. no se han descrito efectos tóxicos de sobredosificación con amoxicilina. Propiedades Farmacológicas: Amoxicilina es una aminopenicilina de amplio espectro. cada 8 horas). shigellosis.1g cada 12 horas en esquema triasociado con omeprazol y claritromicina. sinusitis. meningitis. Posología y Administración: Dosis usual en infecciones respiratorias:Adultos: 1 comprimido de 500 ó 750mg tres veces al día ó 1g cada 12 horas.2010 . En tratamientos prolongados a pacientes con falla renal. Vademecum Saval Versión . faringoamigdalitis aguda. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la penicilina y sus derivados. AMOVAL 1g también está indicado en presencia de supresión ácida (con omeprazol) y asociado con otro antibiótico (claritromicina). Interacciones: Se ha reportado interacción con alopurinol.Niños: 20 a 40mg/kg/día repartidos en tres dosis (½ a 1 cucharadita de suspensión de 250 ó 500mg según peso. AMOVAL 1gramo: Comprimidos dispersables de 1gr de amoxicilina.AMOVAL / AMOVAL 1 gramo Antibioticoterapia Composición: AMOVAL: Comprimidos recubiertos de 500mg y 750mg de amoxicilina. infección urinaria. lesiones bucales y. shock anafiláctico.10. se debe evaluar periódicamente la función renal. Precauciones y Advertencias: Se debe descartar condición de alergia a las penicilinas. Indicaciones: Bronquitis agudas y crónicas. no siendo afectada por la presencia de alimentos. relacionada estructuralmente a la ampicilina. Es estable en medio ácido. y se absorbe completamente en el tracto gastrointestinal. Sobredosificaciones: Aparte de los efectos adversos descritos. antes de administrar AMOVAL.En Streptococcus pneumoniae resistente 80 . otitis media. para la erradicación de Helicobacter pylori (terapia triasociada). durante siete días.Dosis usual en erradicación de Helicobacter pylori. Suspensión oral: Cada 5 ml contienen amoxicilina 250mg ó 500mg.90mg/Kg/día repartido en dos a tres dosis (cada 8 a 12 horas). Reacciones Adversas: Puede producir reacciones alérgicas caracterizadas por erupciones cutáneas. septicemia.18.

2010 . Vademecum Saval Versión . Presentaciones: AMOVAL: Envases x 21 comprimidos Suspensión oral Envases con polvo para preparar 100ml de suspensión.18. Protegido de la luz y la humedad.10.Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. AMOVAL 1gramo: Envase con 14 y 20 comprimidos.

En trabajos clínicos prospectivos amoxicilina administrada 2 veces al día ha demostrado eficacia equivalente a la alcanzada cuando se administra con mayor frecuencia. En otitis media producida por S.En otitis media leve a moderada: 20 -25 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. En vías respiratorias bajas. Posología y Administración: En infecciones de vía respiratoria. infecciones gastrointestinales como gastroenteritis.10.AMOVAL DUO / 400 / 800 / 1000 Antibioticoterapia Composición: Amoval Duo 400: cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 400 mg.70%.2 hs.. Infecciones del tracto génito urinario. Amoxicilina presenta escasa unión a proteínas plasmáticas. El esquema siguiente sirve para niños desde 3 meses de edad: Infecciones respiratorias altas y nariz. con un 83% de antibiótico activo libre. En niños mayores de dos años se puede considerar la dosis de 40 . En caso de ser severa 45 mg/Kg/día dividido cada 12 horas o 40 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. luego de una dosis única oral. la fracción de la dosis absorbida desde el tracto gastrointestinal decrece mínimamente y tanto el peak de concentración sérica como el área bajo la curva concentración-tiempo aumentan linealmente con el incremento de dosis. ó 40 mg/Kg/día dvidido cada 8 horas. Los niños de 40 Kilos o más deben recibir dosis adulta. Para infecciones severas de las vías respiratorias altas y de nariz: 40-45 mg Kg/día dividido cada 8 horas. Amoval Duo 1000: cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 1000 mg. de leve a moderada: 25 mg/Kg/día dividido cada 12 horas o 20 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. o 40 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. tales como infecciones gastrointestinales e infecciones de piel y tejidos blandos. Amoxicilina muestra buena penetración tisular luego de su administración cada 12 hs. leve. En vías respiratorias bajas. leve a moderada: 25 mg/Kg/día dividido cada 12 horas o 20 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. gonorrea. pneumoniae resitente a amoxicilina: 80-90 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. En otitis media severa: 45 mg/Kg/día dividido cada 12 horas. En infecciones de piel y estructuras dérmicas. repartido en dos tomas diarias. semisintética que inhibe selectivamente la síntesis de la pared celular bacteriana.2010 . la dosis recomendada de AMOVAL Duo 400 y 800 es de 25-45 mg/Kg/día. Amoxicilina es dializable.18. circulante en el suero. También se indica su uso en infecciones de otras localizaciones ocasionadas por gérmenes sensibles. Cuando la dosis oral de amoxicilina se aumenta. Amoxicilina es excretada por vía renal en un 50 . pneumoniae resistente a amoxicilina: 80 . En caso de ser severa 45 mg/Kg/día dividdo cada 12 horas o 40 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. Su absorción. Amoval Duo 1000: la dosis usual recomendada es 75-100 mg/kg/día dividida cada 12 horas por 7 días. La vida media de eliminación es de 1 . Otitis media. leve a moderada: 25 mg/Kg/día dividido cada 12 horas o 20 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. Amoval Duo 800: cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 800 mg. moderada o severa: 45 mg/Kg/día dividido cada 12 horas. Vademecum Saval Versión . por S. infecciones urinarias.90 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. Amoxicilina es generalmente estable en el medio ácido gástrico. entre 74-92%. En cuadros de infección por Streptococcus pneumoniae resistente 80-90 mg/Kg/día dividido en dos tomas diarias. Indicaciones: Amoval Duo está indicado está indicado en el tratamiento de infecciones de la vía respiratoria causadas por gérmenes sensibles. con concentraciones tisulares y séricas superiores a la CIM para la mayoría de los gérmenes patógenos sensibles al fármaco en vía respiratoria.45 mg/Kg/día hasta 80-90 mg/Kg/día dividido cada 12 horas para infecciones respiratorias altas no complicadas. Propiedades Farmacológicas: Amoval Duo suspensión es amoxicilina.

Se debe tener presente la posibilidad de alergias cruzadas con otros antibióticos betalactámicos incluidas las cefalosporinas.18.2010 . Vademecum Saval Versión . transitorias. Principalmente diarrea y náuseas. reversibles y de baja intensidad.Contraindicaciones: Amoxicilina está contraindicada en pacientes con conocida hipersensibilidad a la penicilina y sus derivados. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. antes de administrar Amoval. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas son muy poco frecuentes y. Sobredosificaciones: Aparte de los efectos adversos descritos. por lo que se desaconseja su uso. por lo que se recomienda su uso con precaución. Precauciones y Advertencias: Se debe descartar condición de alergia a las penicilinas. En tratamientos prolongados a pacientes con falla renal. Pese a que amoxicilina se ha usado en el embarazo sin evidencia de efectos sobre el feto. El uso de amoxicilina en pacientes con mononucleosis infecciosa puede acompañarse de rush durante la terapia. amoxicilina se distribuye en la leche materna y debe ser usada con cautela durante la lactancia. la seguridad del fármaco no ha sido establecida definitivamente. Presentaciones: Amoval Duo 400: envase para reconstituir 70 ml de suspensión. De igual forma. se debe evaluar periódicamente la función renal. por lo general. Amoval Duo 800: envases para reconstituir 35 y 70 ml de suspensión. Amoval Duo 1000: envases para reconstituir 50 y 90 ml de suspensión. Protegido de la luz y la humedad.10. no se han descrito efectos tóxicos de sobredosificación con amoxicilina. Interacciones: Se ha descrito interacción con alopurinol.

pacientes hipotiroideos. Hipersensibilidad a las benzodiazepinas.5mg. Vademecum Saval Versión . pacientes con condición hepática y renal deteriorada. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C.18. agentes hipotensores. Propiedades Farmacológicas: Amitriptilina es un antidepresivo tricíclico que en asociación con clorodiazepóxido potencia su acción ansiolítica. agitación. efectos gastrointestinales (náuseas. No administrar en conjunto con inhibidores de la MAO. Embarazo y lactancia. Sobredosificaciones: Los síntomas de sobredosificación. Clorodiazepóxido 10mg. letargia. visión borrosa. apatías.10. vómitos).2010 . ANTALIN Forte: Amitriptilina clorhidrato 25mg. Clordiazepóxido 5mg. Posología y Administración: Dosis usual 3 a 4 comprimidos al día. convulsiones. Pacientes con antecedentes de retención urinaria. caracterizados por una acción anticolinérgica exacerbada. glaucoma de ángulo cerrado. antisicóticos. Constipación. Reacciones Adversas: Sequedad de membranas mucosas. Precauciones y Advertencias: En pacientes con terapia con depresores del SNC. son primariamente una extensión de los efectos adversos. Interacciones: Inhibidores de monoaminoxidasa.Ansiolítico Composición: Cada comprimido contiene: ANTALIN: Amitriptilina clorhidrato 12.ANTALIN / ANTALIN Forte Antidepresivo . Protegido de la luz y la humedad. debilidad. afecciones cardiovasculares. depresores de SNC. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. tensión. Indicaciones: Estados depresivos que cursan con ansiedad.

18.2010 .10.Presentaciones: Envases con 30 comprimidos de ANTALIN o ANTALIN Forte. Vademecum Saval Versión .

Antiaerofágico Composición: Cada comprimido o cada 5 ml de suspensión contiene: Magaldrate 480 mg. Simeticona 100 mg. distensión abdominal. Frascos con 180 y 360 ml de suspensión. Indicaciones: Hiperacidez de diverso origen. Almacenar por debajo de 30°C.ANTIAX Antiácido . Posología y Administración: 1-2 comprimidos masticables ó 1-2 cucharadas de suspensión después de cada comida. Distensión y dolores abdominales post operatorios. Presentaciones: Envases con 8. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C.18. Reacciones Adversas: No se han descrito. No refrigerar (suspensión). 24 y 80 comprimidos. Interacciones: No administrar concomitantemente con tetraciclinas. Contraindicaciones: Insuficiencia renal grave. Precauciones y Advertencias: Frente a cuadros definidos de úlcera gastroduodenal. Propiedades Farmacológicas: La asociación de magaldrate (antiácido) y simeticona (antiflatulento) produce rápido y efectivo alivio de los síntomas gastrointestinales asociados con acidez.2010 . anticolinérgicos y codeína. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Sobredosificaciones: Diarrea. constipación.10. Vademecum Saval Versión . síntomas dispépticos que acompañan a la hiperacidez: flatulencia.

Administración prolongada puede causar irritación local. Sobredosificaciones: Una sobredosificación puede exacerbar las reacciones adversas descritas.Ciclopléjico. Atropina sulfato es generalmente el agente midriático de elección para la refracción en niños mayores de 6 años y en niños con estrabismo convergente. De gran ayuda para el alivio de la congestión y dolor secundario e inflamación. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Además. Indicado también en la inflamación postoperatoria y glaucoma por bloqueo ciliar.18. En el ojo produce relajación de las fibras circulares del iris (colinérgicamente inervadas) la que lleva a dilatación pupilar (efecto midriático). Vademecum Saval Versión .2010 .10. Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Atropina sulfato 10 mg (1%). hiperemia. dermatitis. conjuntivitis folicular. Indicaciones: Para producir midriasis y cicloplejía y para examen de la retina y el disco óptico y medición del índice de refracción. Reacciones Adversas: Puede causar aumento de la presión intraocular. Posología y Administración: Instilar una gota de solución oftálmica 1 hora antes del examen. edema. trauma o compromiso irritativo intraocular. Protegido de la luz. En el tratamiento de iritis aguda e iridociclitis. bloquea el músculo ciliar encargado de la acomodación del cristalino (efecto ciclopléjico). Propiedades Farmacológicas: Atropina sulfato es un bloqueador de acetilcolina. Atropina sulfato 5 mg (1/2%).ATROPINA Midriático . En pacientes con antecedentes a hipersensibilidad a la atropina. Interacciones: No administrar en conjunto con otros agentes midriáticos. Contraindicaciones: En pacientes con antecedentes o sospecha de glaucoma de ángulo cerrado. debido a una sensibilidad aumentada a los efectos sistémicos de la droga. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en niños con parálisis espástica o daño cerebral. Evitar que la punta del gotario entre en contacto con la superficie ocular.

Vademecum Saval Versión .2010 .Presentaciones: Envase sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.18.10.

O. pero estudios sugieren que principalmente produciría disminución de formación de humor acuoso. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Vademecum Saval Versión . Reacciones Adversas: Sensación de molestia que es transitoria.10.O. Propiedades Farmacológicas: BEOF es un agente beta-adrenérgico selectivo (b1).I.) en pacientes con o sin glaucoma. No utilizar en iritis aguda. Evitar el contacto de la punta del gotario con la superficie ocular. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C.2010 . epinefrina. En el ojo disminuye la presión intraocular (P. atropina. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 ml de solución oftálmica estéril.5%). Posología y Administración: Según cuadro clínico. en varias condiciones. Indicaciones: BEOF está indicado para la reducción de P. BEOF está especialmente indicado en pacientes con problemas bronquiales o cardiovasculares. En general. incluyendo glaucoma crónico de ángulo abierto e hipertensión ocular. en retinopatía diabética y glaucoma secundario. No administrar en úlcera activa corneal. Protegido de la luz. y en cirugía intraocular. instilar una gota en el ojo afectado dos veces al día.I. Su mecanismo de acción no está claramente definido. Precauciones y Advertencias: A pesar de su selectividad se debe usar con precaución en pacientes con afecciones cardíacas severas.18. Interacciones: Con pilocarpina. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al Betaxolol.BEOF Antiglaucomatoso Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Betaxolol clorhidrato 5 mg (0. keratitis dendrítica.

vómitos y prurito. además de congestión nasal. sedación. Si la tos es resistente se debe proceder a una reevaluación clínica. de origen alérgico. como congestión y/o alergia.18. somnolencia. asociada a bronquitis y/o resfrío. Los casos de sobredosis pueden provocar depresión aguda del centro respiratorio. somnolencia. Indicaciones: BEQUIUM está indicado en el tratamiento sintomático de la tos no productiva. hipertrofia prostática sintomática. como ancianos debilitados y personas con deterioro grave de la función renal o hepática. diabetes mellitus. Reacciones Adversas: Sequedad de mucosas. Contraindicaciones: Su uso está contraindicado en recién nacidos y prematuros. Vademecum Saval Versión . y el embarazo y lactancia. úlcera péptica estenósica. Precauciones y Advertencias: La codeína debe ser prescrita con precaución en pacientes especialmente riesgosos. En forma aislada reacciones cutáneas. en casos de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. en hipertensión. obstrucción píloro duodenal. vómitos y constipación. Su uso en menores de 2 años no es recomendado. irritativo. Tos del asmático. pacientes con hipertensión severa. insuficiencia respiratoria y antecedentes de asma bronquial. Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg. rash alérgico. Codeína 10 mg.Descongestionante Composición: Cada 5 ml de jarabe (1 cucharadita) contienen: Clorfenamina maleato 2 mg. Interacciones: No se debe administrar en conjunto con alcohol.2010 . Sobredosificaciones: La sobredosificación puede expresarse como una extensión de los efectos adversos.BEQUIUM Antitusígeno . Posología y Administración: Se calcula en base a la codeína: En adultos y niños mayores de 12 años: 10-20 mg cada 8 horas (no exceder los 120 mg diarios).Antihistamínico . Propiedades Farmacológicas: La codeína asociada con clorfenamina y pseudoefedrina. Náuseas. obstrucción del cuello de la vejiga.10. proporciona alivio de la tos y de los malestares de las vías respiratorias altas. isquemia cardiaca e hipertiroidismo. enfermedades coronarias graves y en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la MAO. Precaución en pacientes con presión intraocular alta (glaucoma de ángulo cerrado). En niños de 6-12 años: 5-10 mg cada 8 horas (no exceder los 60 mg diarios).

10. Presentaciones: Envase con 120 ml.18. Protegido de la luz.Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C.2010 . Vademecum Saval Versión .

6%). warfarina. o considerar una dosis inicial más baja (4 mg). Interacciones: No se han identificado interacciones clínicas significativas. Reduce la presión arterial de manera prolongada y dosis dependiente. incluyen hidroclorotiazida. Insuficiencia Cardiaca. En pacientes con depleción del volumen intravascular severa (como es el caso de aquellos que reciben altas dosis de diuréticos) puede ocurrir hipotensión sintomática. Posología y Administración: Las dosis estudiadas van desde 4 a 32 mg una vez al día. digoxina.5%). Por lo tanto. Vademecum Saval Versión . Los compuestos investigados en estudios de farmacocinética clínica asociados al tratamiento con Candesartan. como se describe también para otros agentes que inhiben el sistema renina-angiotensina-aldosterona. después de iniciado el tratamiento. en general. Diuréticos ahorradores de potasio: la administración concomitante de BLOX con diuréticos ahorradores de potasio puede teóricamente incrementar los niveles de potasio sérico. Indicaciones: BLOX está indicado en el tratamiento de.4%) y con placebo (2.3% versus 0. Como toda terapia antihipertensiva el efecto máximo se obtiene dentro de cuatro semanas.10.18. volumen sistólico y volumen minuto.2010 . Se informó como efecto adverso un aumento en S-ALAT sérica (S-GPT) con mayor frecuencia con BLOX que con placebo (1. disminuye la resistencia periférica. Los efectos adversos son. en tanto que. Se puede combinar BLOX con diurético tiazídico en caso necesario. Candesartan (2. Es inhibidor del sistema renina-angiotensina-aldosterona. dolor de espalda y mareos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto. BLOX debe ser ingerido una vez por día. esta condición debe ser corregida antes de administrar BLOX. leves y transitorios. También está contraindicado en embarazo y lactancia. con una fuerte unión y lenta disociación de éste. En los estudios. no son afectados. glibenclamida y nifedipino. En adultos mayores no es necesario ajustar la dosis. la frecuencia cardiaca. Propiedades Farmacológicas: Candesartan es bloqueador del receptor AT1 de angiotensina II. infección del tracto respiratorio alto. Precauciones y Advertencias: Estenosis de la arteria renal. Hipertensión arterial. el abandono del tratamiento debido a efectos adversos fue similar a placebo. anticonceptivos orales (por ejemplo etinilestradiol/ levonorgestrel). 16 ó 32 mg.BLOX Antihipertensivo Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Candesartan cilexetil 8. Los efectos adversos informados con una incidencia mayor al 2% fueron. cefalea. con o sin alimentos. Reacciones Adversas: BLOX es bien tolerado y tiene un perfil de efectos adversos comparable a placebo.

Protegido de la luz y la humedad.2010 .10. Si las medidas mencionadas no son suficientes.Sobredosificaciones: La principal manifestación de una sobredosis es probablemente la hipotensión. Presentaciones: Cada comprimido ranurado de BLOX contiene Candesartan cilexetilo 8. Vademecum Saval Versión . de solución salina isotónica. No es probable eliminar Candesartan por hemodiálisis. debe ser instituido tratamiento y monitoreo de los signos vitales. pueden ser administradas drogas simpaticomiméticas. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C.18. Envase con 30 comprimidos. 16 y 32 mg. Si ocurre hipotensión severa. Se puede incrementar el volumen plasmático por infusión.

daño hepático. debe ser instituido tratamiento y monitoreo de signos vitales. palpitaciones. Litio. en pacientes con depleción de volumen intravascular. Insuficiencia Cardiaca. Protegido de la luz y la humedad. fundamentada en la duradera y selectiva unión de Candesartan al receptor AT1 de angiotensina II. Refractariedad a monoterapia o refractariedad a otros antihipertensivos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto. tos. Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Candesartan 8 mg / Hidroclorotiazida 12.18. Si ocurre hipotensión. sinusitis.10. junto a drogas antidiabetes u otras drogas antihipertensivas. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C.5 mg. en daño renal. Indicaciones: BLOX-D está indicado en hipertensión arterial moderada y severa. Precauciones al administrar junto a alcohol. barbitúricos o narcóticos. Se ha reportado dolor abdominal. Precauciones y Advertencias: Se debe tener precaución en estenosis de arterial renal.BLOX-D Antihipertensivo asociado a diurético. Candesartan 16 mg / Hidroclorotiazida12. También está contraindicado en embarazo y lactancia. es un fármaco de gran eficacia antihipertensiva con un perfil de seguridad y protección que perdura incluso más allá de 24 horas. Sobredosificaciones: La principal manifestación de una sobredosis es probablemente la hipotensión.5 mg. Se puede incrementar el volumen plasmático por infusión de solución salina isotónica. estenosis aórtica y válvula mitral hemodinámicamente relevante o cardiomiopatía hipertrófica obstructiva. Los efectos adversos son. No es necesario el ajuste de dosis en el paciente adulto mayor.2010 . náuseas y vómito. mareos. Vademecum Saval Versión . pueden ser administradas drogas simpaticomiméticas. Pacientes con anuria o hipersensibilidad a las sulfas. Interacciones: No se han identificado interacciones clínicas significativas. más la eficaz acción natriurética de hidroclorotiazida. rash. Si las medidas mencionadas no son suficientes. Posología y Administración: Administrar 1 comprimido 1 vez al día. dolor de espalda. Reacciones Adversas: BLOX-D es bien tolerado y con un perfil de seguridad comparable a placebo. No es probable eliminar Candesartan por hemodiálisis.5 mg Propiedades Farmacológicas: BLOX-D es una asociación antihipertensiva de última generación. Candesartan 32 mg / Hidroclorotiazida 12. en general leves y transitorios.

5 y BLOX-D 32 / 12.2010 .10.5.18.5. BLOX-D 16 /12.Presentaciones: Envases por 30 comprimidos ranurados de BLOX-D 8 /12. Vademecum Saval Versión .

La tos es una respuesta defensiva refleja del sistema traqueo-bronquial frente a estímulos químicos.2010 . Propiedades Farmacológicas: Levodropropizina es una molécula de síntesis estereoespecífica que corresponde químicamente a S(-) 3-(4-fenilpiperacin-1-il) propano -1. Presenta una biodisponibilidad de un 75% y el tiempo de vida media es de 1-2 horas. serotonina y bradiquinina. mantiene la actividad antitusiva. Levodropropizina no posee efectos sobre el centro respiratorio.s. sin embargo pueden provocar importantes efectos sobre el sistema nervioso central. En 48 horas la excreción del producto y los metabolitos indicados es de alrededor del 35% de la dosis administrada. FARMACOCINETICA Levodropropicina es rápidamente absorbida y distribuida después de la administración oral.10. lo que los hace más tolerables. Indicaciones: Tratamiento sintomático de la tos no productiva. El riesgo de controlar el reflejo de la tos radica en la supresión de la tos productiva. La excreción es mayoritariamente por vía urinaria. ancianos y en pacientes afectados por una leve a moderada insuficiencia renal. Comparado con el racémico. la cual contribuye a limpiar las vías respiratorias. Levodropropizina es el L-enantiómero de dropropizina. un agente antitusivo racémico no opioide. por lo tanto puede ser utilizada en pacientes que padezcan de depresión respiratoria junto con tos no productiva. La tos que debe ser controlada es la no productiva.18. La a unión proteínas plasmáticas humanas es de un11-14%. suprimiendo este reflejo. No hay modificaciones significativas en el perfil farmacocinético en niños. tanto como producto inalterado como en forma de metabolitos: levodropropicina conjugada y p-hidroxilevodropropicina libre y conjugada. Levodropropicina es activa en el sistema broncopulmonar como inhibidor del broncoespasmo inducido por histamina. aunque se asociado también con alguna actividad antialérgica y antibroncoespástica. mecánicos y/o bacterianos. MECANISMO DE ACCION Es un agente de acción periférica que actúa inhibiendo las vías aferentes que median la generación del reflejo de la tos. Vademecum Saval Versión .BRONCATOX Antitusivo SAVAL Composición: Cada 10 mL de Jarabe contiene: Levodropropizina 60 mg Excipientes c. Su mecanismo de acción es principalmente de tipo periférico a nivel traqueobronquial. Existe una serie de antitusivos que actúan en el centro de la tos. pero su acción depresora sobre el sistema nervioso central es considerablemente menor.2-diol. ya que este tipo de tos no contribuye a la aclaración bronquial. Los antitusivos periféricos actúan sobre los receptores químicos y mecánicos localizados principalmente en la laringe y en la tráquea careciendo de efectos sobre el sistema nervioso central.

es conveniente prevenir a los pacientes que tengan la intención de conducir o manejar maquinaria. vómitos. como náuseas. discinesia ciliar primaria). se debe tener precaución junto a sedantes. no se recomienda el uso durante el período de lactancia. Estudios realizados en ratas indican la presencia del fármaco en la leche materna a las 8 horas de ser administrado. Sobredosificaciones: No se conocen casos de sobredosificación con levodropropizina. no revelan efectos tóxicos específicos. Vademecum Saval Versión . fatiga y/o astenia. pirosis. Sin embargo. En pacientes que sufren de broncorrea o que tiene una función mucociliar afectada (síndrome de Kartagener. Precauciones y Advertencias: Dado que este producto puede. aunque raramente. En caso de producirse se deben tomar las medidas de soporte adecuadas. protegido de la luz Presentaciones: Envase con 120 ml. causar somnolencia. y como levodropropizina atraviesa la barrera placentaria en ratas. debería evitarse su uso en mujeres que piensen quedar embarazadas o ya embarazadas porque su seguridad en tal estado no se ha estudiado. Rara vez se han observado casos de alergia cutánea. Niños mayores de 2 años: La dosis pediátrica es 1 mg / kg cada 8 horas.10. diarrea. No administrar a niños menores de 2 años Precaución en pacientes que sufren de insuficiencia renal grave (clearance de creatinina bajo 35 mL/minuto) y en ancianos EMBARAZO Y LACTANCIA Los estudios teratogénicos. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o algún componente de la formulación. Por este motivo. Reacciones Adversas: Se pueden presentar ocasionalmente reacciones adversas que desaparecen con la suspensión del tratamiento. como en estudios toxicológicos realizados en animales se ha observado un ligero descenso en el peso corporal y en el crecimiento.18. no administrar la dosis en intervalos menores a 6 horas. cefalea. Está contraindicado en el embarazo y período de lactancia.2010 . somnolencia. y los realizados en el peri y post natal. Almacenaje: Almacenar a no más de 30°C. sin embargo. vértigo y palpitaciones.Posología y Administración: Vía de Administración: Oral Dosis Usual: Adultos y mayores de 12 años: 10 mL de jarabe 3 veces al día en intervalos no inferiores a 6 horas. de reproducción y fertilidad. dispepsia. Interacciones: No se han reportado.

Vademecum Saval Versión . historia de bulimia o anorexia nerviosa. El efecto antidepresivo puede no ser evidenciado hasta después de 4 semanas de terapia. el tratamiento con Buxon debe iniciarse 1-2 semanas antes de discontinuar el hábito de fumar. El mecanismo de acción que explica cómo bupropion ayuda a dejar de fumar se presume que está mediado por efecto noradrenérgico y/o dopaminérgico. antecedentes de convulsiones y epilepsia. También está indicado como coadyuvante en el tratamiento para dejar de fumar. si no se ha observado mejoría después de varias semanas de tratamiento. un agente antidepresivo de tipo aminoketona. La eficacia de este fármaco no ha sido comprobada por un período mayor a 6 meses.18.10. Dosis usual: Para depresión: la dosis recomendada inicial de bupropion comprimidos de liberación prolongada es de 150 mg por día en una sola administración al día por al menos 1 semana. Precaución en aquellos pacientes tratados con otros medicamentos o terapias que disminuyen el umbral de las convulsiones. por lo que el paciente debe estar sujeto a evaluaciones periódicas. Indicaciones: Buxon está indicado para la depresión. Para dejar de fumar: Buxon en adultos sobre 18 años. En los pacientes con insuficiencia renal y/o hepática se recomienda reducir la dosis. En casos severos. En pacientes con insuficiencia renal y/o hepática se recomienda reducir la dosis. Esta dosis inicial puede ser incrementada a 300 mg/día. según prescripción médica. Mantener alejado del alcance de los niños. luego 150 mg 2 veces al día con al menos 8 horas entre las dosis: máximo 300 mg/día en dosis divididas. Administrar con precaución a pacientes ancianos.2010 . No se recomienda durante el embarazo y período de lactancia. Debido a que las concentraciones plasmáticas óptimas se alcanzan en aproximadamente 1 semana.BUXON Antidepresivo . tratamiento concomitante con IMAO y en menores de 18 años. Mecanismo de acción: diversos estudios in vitro han indicado que el mecanismo de acción es principalmente noradrenérgico. El tratamiento debe continuarse durante 7 a 12 semanas. adicionalmente se ha visto un pequeño efecto sobre la recaptación de norepinefrina o serotonina a nivel de la membrana presináptica. con al menos 6 horas entre cada dosis. la dosis puede ser incrementada como máximo a 150 mg 3 veces por día. estructuralmente diferente a los antidepresivos tricíclicos (TCAs) y a los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Precaución en pacientes con psicosis o manía y en los pacientes con historia de trauma craneal. Propiedades Farmacológicas: Buxon es bupropion clorhidrato. Precauciones y Advertencias: Se debe controlar la terapia en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática. Posología y Administración: Se administra por vía oral. Contraindicaciones: No debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad al principio activo. Bupropion es un fármaco que se utiliza además para dejar de fumar.Antitabáquico Composición: Cada comprimido contiene: Anfebutamona Clorhidrato (Bupropion) 150 mg. inicialmente 150 mg 1 vez al día por 3 días.

Visión borrosa se reportó en el 4.4% a una dosis máxima recomendada de 400 mg/día. Desórdenes menstruales se encontraron en el 3.: haloperidol. confusión. flatulencia.: nortriptilina. náuseas o vómitos. migraña.: quinolonas. alucinaciones. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis de bupropion (10 veces la dosis máxima terapéutica) puede producir un cuadro caracterizado por los siguientes síntomas: taquicardia.10. antipsicóticos (por Ej. en blister aluminio / aluminio. imipramina. risperidona. Presentaciones: Envase conteniendo 30 y 60 comprimidos recubiertos de liberación prolongada. esteroides sistémicos. Precauciones especiales en pacientes adictos a cocaína u opiáceos. teofilina. Protegido de la luz y la humedad. tioridazina). cefalea.1%. Tratamiento: se debe acudir inmediatamente a un centro de urgencia para iniciar una terapia adecuada con un control exhaustivo de signos vitales. antidiabéticos. Vademecum Saval Versión . o pacientes con abrupta suspensión de sedantes.6% o más de las pacientes que recibieron bupropion. ciclofosfamida) o CYP2D6 incluidos los antidepresivos tricíclicos (por ej. anorexígenos.2010 . Interacciones: Cimetidina puede inhibir el metabolismo de bupropion. agitación. agitación. excesivo uso de alcohol. Bupropion en dosis de 300 mg/día ha estado asociado con una incidencia de convulsiones de aproximadamente 0.: orfenadrina.4% de pacientes con dolores abdominales. Insomnio se ha reportado en el 11% de los pacientes con 300 mg/día de bupropion. Un tratamiento concomitante con IMAO puede incrementar los efectos adversos al igual que el uso de levodopa. antibióticos. Precaución en aquellos pacientes tratados con otros medicamentos o terapias que disminuyen el umbral de convulsiones (por Ej. sertralina. temblor y ansiedad. La incidencia aumenta a aproximadamente 0.Reacciones Adversas: Los efectos adversos generalmente observados con bupropion incluyen irritabilidad. antiarrítmicos como propafenona. Sequedad bucal se reportó en el 13% de los pacientes en estudio. paroxetina.3% de los pacientes con respecto al placebo.18. Alteraciones gastrointestinales con un 1. También con aquellas drogas metabolizadas vía CYP2B6 (por Ej. estimulantes del sistema nervioso central. fluoxetina. antidepresivos. insomnio. betabloqueadores como metoprolol. dispepsia. En estos casos se puede considerar reducción de la dosis de bupropion. somnolencia. pérdida de conciencia. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. convulsiones. flecainida. desipramina). antipsicóticos).

calcificaciones tisulares. Ayuda a regular la liberación y almacenamiento de neurotransmisores y hormonas. coagulación sanguínea. estados carenciales de calcio que cursan con déficit de vitamina D. el calcio se utiliza para activar las enzimas involucradas en la digestión de grasas y proteínas. respiración. la captación y unión de aminoácidos. de vitamina D. Osteomalacia. hiperparatiroidismo.2010 . Las sales de calcio se emplean por vía oral como terapia dietética suplementaria. sobredosificación de vitamina D. para volver a la dosis usual. Interviene en la función cardiaca. hipocalcemia asociada con hipoparatiroidismo. Vejez. En hipercalcemia. pacientes con cálculos renales. Propiedades Farmacológicas: El cuerpo humano almacena el calcio en los huesos y dientes. Normalmente se utilizan en niños. renal. metástasis ósea. en la producción de energía. y en la permeabilidad capilar y de la membrana celular. El calcio del hueso está en constante intercambio con el calcio plasmático. Vademecum Saval Versión . Además de las funciones citadas.CALDEVAL Calcio asociado a vitamina D SAVAL Composición: Cada comprimido ranurado masticable contiene: Carbonato de calcio 1250 mg equivalentes a 500 mg de calcio iónico (o elemental). El calcio cumple importantes funciones fisiológicas. para disolver en la boca.10. Indicaciones: Tratamiento y profilaxis de osteoporosis. La exposición de la piel a los rayos ultravioleta da lugar a la formación de colecalciferol (vitamina D3). fibrilación ventricular. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la formulación. Vitamina D3 400 U. El remanente se distribuye a través del cuerpo en el torrente sanguíneo y en los fluidos extracelulares. Cuando se produce un trastorno en el equilibrio entre ambos por una deficiencia de la dieta u otras causas. por lo tanto. la dosis. desmineralización pre y post menopáusica. La vitamina D favorece la absorción y utilización del calcio y fosfato para la calcificación normal del hueso. raquitismo en todas sus formas. El déficit de calcio se asocia con trastornos neuromusculares y con la desmineralización ósea. esquelético y muscular. Ayuda a la absorción de muchos nutrientes.I. presencia de ácido clorhídrico y presencia de vitamina D activada. Posología y Administración: Comprimidos de agradable sabor. El calcio iónico (o elemental) es la forma fisiológicamente activa. Un déficit grave de vitamina D puede producir raquitismo u osteomalacia. lactancia. Estimulante de los procesos de consolidación de fracturas. En casos severos se pueden emplear dosis de hasta 1500 mg/día de calcio y 1200 U. es el elemento esencial para la integridad funcional de los sistemas nervioso. especialmente vitamina B12. mujeres embarazadas. las reservas de calcio en el hueso pueden depletarse para cubrir las necesidades agudas del organismo. El porcentaje de absorción de calcio depende de la sal de calcio. El calcio es absorbido en el duodeno y yeyuno proximal. Embarazo.I. o bien pueden fraccionarse e ingerir con 1 vaso de agua. y la secreción de gastrina. litiasis cálcica. lactantes. en hipercalciuria severa. insuficiencia renal grave. Dosis usual: adultos: 1 a 2 comprimidos al día.18. en casos especiales por un período breve. mujeres en períodos peri y post-menopáusicos y en ancianos.

La hipercalcemia raramente es provocada por la administración de calcio sólo. vómitos. cefaleas. vómitos. Los signos y síntomas de hipercalcemia son comúnmente reversibles. No está indicado para niños sanos y con una alimentación equilibrada. sin embargo si se presenta una intolerancia gástrica caracterizada por náuseas. Quinolonas: pueden formar quelatos con el calcio.18. ya que pueden tener aumentada la sensibilidad a la vitamina D. Corticosteroides: contrarrestan los efectos de la vitamina D. En caso de ser necesario se reducirá la dosis de calcio o se interrumpirá el tratamiento. la dosificación debe ser graduada y monitorizada. Fenobarbital o Fenitoína: la administración concomitante de estas drogas u otras que induzcan enzimas hepáticas. debida probablemente a la liberación aumentada de calcio desde los huesos. Alcohol. verapamilo. debido a que la hipercalcemia puede producir daños al niño y a la madre que pueden ser irreversibles. se debe acudir a un centro de urgencia para controlar los signos vitales. El calcio puede disminuir el efecto de medicamentos antihipertensivos como nifedipino. En pacientes con hipotiroidismo. reduciendo su eficacia. Se debe tener precaución con los pacientes que presentan daño renal o con antecedentes de cálculos urinarios. puede aumentar el metabolismo de la vitamina D para inactivar los metabolitos. Sin embargo. Una vez lograda la normocalcemia. inactiva ambas drogas. Calcitonina: el uso de suplementos de calcio puede antagonizar el efecto de la calcitonina en el tratamiento de la hipercalemia. Fosfomicina: el calcio disminuye su absorción. Tetraciclinas: la asociación calcio .Precauciones y Advertencias: La vitamina D y el calcio se deben administrar con precaución en pacientes que reciben glucósidos digitálicos. Estrógenos: pueden incrementar la absorción de calcio. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Debe evaluarse riesgo/beneficio cuando existen algunos de los siguientes problemas: deshidratación o desequilibrio electrolítico. Diuréticos tiazídicos: como hidroclorotiazida. porque la hipercalcemia puede causar arritmias cardíacas. nitrendipino.tetraciclina. Glucósidos Cardíacos: el calcio y la vitamina D aumentan el efecto de los glucósidos cardíacos en el corazón y puede precipitar arritmias.10. provocando hipercalcemia. cefaleas. La hipercalcemia puede conducir al depósito de calcio en la conjuntiva y córnea. disminuyen la excreción renal de calcio. Fluoroquinolonas. la ingestión de grandes cantidades de calcio (sales) puede conducir a una hipercalcemia. se deben tener las mismas precauciones que con la vitamina D para evitar hipercalcemia. uremia. Anticonvulsivantes y barbitúricos: pueden acelerar la metabolización de la vitamina D. Las sales de calcio administradas oralmente pueden irritar el tracto gastrointestinal y además causar constipación. diarrea crónica o síndrome de mala absorción. Sobredosificaciones: No se conoce sintomatología de sobredosificación. calcinosis. sin embargo se debe tener presente que la calcificación metastática puede llevar a falla renal o cardiaca grave. Doxiciclina: el calcio disminuye la absorción de doxiciclina. cafeína (más de 8 tazas de café al día). También se debe tener precaución en algunos niños y paciente con sarcoidosis o hipoparatiroidismo. la terapia que incluye vitamina D puede ser restituida con una dosificación más baja. tabaco: pueden disminuir la absorción de calcio. debilidad. En los pacientes con predisposición se pueden formar cálculos renales. la hipercalcemia puede durar dos o más meses siguientes a las dosis tóxicas. Interacciones: Alendronato: el calcio disminuye la absorción de alendronato. hipercalciuria leve y daño cardíaco. protegido de la luz y la humedad. Se recomienda aumentar la ingesta de líquidos para producir aumento del volumen de orina y de este modo prevenir la formación de cálculos renales en pacientes con hipercalciuria. Grandes cantidades de sales de calcio asociado a vitamina D por vía oral pueden producir hipercalcemia. No se debe administrar excesivas dosis de vitamina D a embarazadas y madres que amamantan. El exceso de vitamina D puede conducir a hipervitaminosis D manifestada por hipercalcemia.2010 . por lo tanto. Vademecum Saval Versión . La diferencia entre la dosis terapéutica y la dosis causante de hipercalcemia es muy pequeña. A causa de que los 25 metabolitos hidroxilados del colecalciferol se almacenan en el cuerpo. náuseas. Reacciones Adversas: La constipación es uno de los efectos adversos más comunes asociado a la terapia con calcio. azotemia y alteraciones en el gusto. pero puede presentarse con dosis altas en pacientes con falla renal crónica. En pacientes con hipoparatiroidismo la administración de tiazidas y vitamina D puede provocar hipercalcemia. Aceite Mineral: el uso excesivo de aceite mineral puede interferir en la absorción de vitamina D.

Presentaciones: CALDEVAL: envase blister por 30 y 60 comprimidos ranurados de agradable sabor. Vademecum Saval Versión .10.18.2010 .

gonorrea no complicada. Se indica también en infecciones en otras localizaciones. comparada con cefalosporinas de primera y segunda generación. la que se forma in vivo por hidrólisis. Contiene una cadena aminotiazolil en posición 7. infecciones no complicadas de la piel o estructuras de la piel. Propiedades Farmacológicas: Cefpodoxima es una cefalosporina semisintética de tercera generación. estructuralmente similar a otras cefalosporinas.10. Adultos y niños mayores de 12 años: Infecciones del tracto respiratorio: 200 mg cada 12 horas por 10 a 14 días Faringitis y faringoamigdalitis: 100 mg cada 12 horas por 5 a 10 días Vademecum Saval Versión . la suspensión oral puede ser administrada sin relación con administración de alimentos. Posología y Administración: Administración oral: Cefpodoxima proxetil en comprimidos debe ser administrada con las comidas. Cefpodoxima proxetil es la prodroga de Cefpodoxima. Al igual que otras cefalosporinas de tercera generación. Suspensión: Cada 5 ml de suspensión contienen: Cefpodoxima 100 mg (como Cefpodoxima proxetil).2010 . sinusitis maxilar aguda. Cefpodoxima presenta un amplio espectro de actividad frente a bacterias aeróbicas gram negativas.CEFIRAX Cefalosporina de tercera generación Composición: Comprimidos: Cada comprimido contiene: Cefpodoxima 200 mg (como Cefpodoxima proxetil). otitis media aguda. tales como: Exacerbaciones agudas de bronquitis crónica. Sin embargo. que mejora la actividad antibacteriana especialmente contra enterobacterias. La dosis de Cefpodoxima proxetil es calculada en términos de Cefpodoxima.18. faringitis y faringoamigdalitis causadas por streptococos pyogenes. Cefpodoxima es estable frente a una gran cantidad de bacterias gram positivas y gram negativas productoras de betalactamasas. de administración oral. para mejorar su absorción desde el tracto gastrointestinal. provocadas por microorganismos susceptibles: Infecciones no complicadas del tracto urinario. neumonía adquirida de la comunidad. Indicaciones: Cefpodoxima proxetil está indicada para el tratamiento oral de infecciones del tracto respiratorio provocadas por microorganismos susceptibles.

Contraindicada en pacientes que han tenido reacciones de tipo anafiláctico con penicilinas Precauciones y Advertencias: Precauciones pediátricas: No se ha establecido la seguridad de uso de Cefpodoxima en niños menores de 5 meses. Presentaciones: Estuches con 10 y 20 comprimidos de 200 mg. Almacenar a no más de 25 ° C. antagonistas de receptores H2. Interacciones: Antiácidos. 10 mg / Kg (no más de 400 mg) cada 12 horas por 5 días. la vida media plasmática es levemente más larga en comparación con pacientes más jóvenes. se debe considerar suspender la lactancia si la madre requiere de terapia con Cefpodoxima. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 ° C. Cefpodoxima se distribuye a la leche materna en bajas concentraciones. protegido de la luz y la humedad para comprimidos. deposiciones blandas. protegido de la luz para la suspensión. náuseas y vómitos.18. Faringitis y faringoamigdalitis: 5 mg / Kg (no más de 100 mg por dosis) cada 12 horas por 5 a 10 días. disminuyen la absorción de cefpodoxima hasta en 27 a 32%. Niños de 5 meses a 12 años: Otitis media aguda: 5 mg / Kg (no más de 200 mg por dosis) cada 12 horas por 10 días. Frascos con polvo para reconstituir 75 ml de suspensión Vademecum Saval Versión .10. antes del inicio de la terapia descartar hipersensibilidad a cefalosporinas. Reacciones Adversas: En general es bien tolerada y la mayoría de los efectos adversos son transitorios y de leve a moderados. Debido a los potenciales efectos adversos en lactantes. Sobredosificaciones: Cuando se ingieren dosis por sobre la máxima recomendada. Precauciones geriátricas: En este tipo de pacientes.2010 . ranitidina. Sinusitis maxilar aguda: 200 mg cada 12 horas por 10 días. Se ha reportado diarrea y deposiciones blandas en el 6 % de los pacientes que reciben 200 mg de Cefpodoxima diariamente y en el 11 % de los pacientes que reciben 800 mg de Cefpodoxima diariamente. Los efectos gastrointestinales más frecuentemente reportados son diarrea. Las reacciones más relevantes en niños son las de tipo gastrointestinales. luego de la administración oral. solo cuando claramente se requiera. se deben tomar las medidas de soporte generales tendientes a revertir los síntomas. por lo que debe ser usada con precaución. Las cuales pueden estar relacionadas con la dosis. penicilinas u otras drogas.Gonorrea no complicada: Dosis única de 200 mg en conjunto con un tratamiento para infección por Chlamydias Piel y estructuras de la piel: 200 mg cada 12 horas por 7 a 14 días Tracto urinario: 100 mg cada 12 horas por 7 días. Embarazo y lactancia: No hay suficientes estudios controlados con cefpodoxima proxetil en el embarazo. Se debe hacer ajuste de dosis cuando hay un deterioro de la función renal. Contraindicaciones: Como con otras Cefalosporinas.

es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (SSRI) y un antidepresivo. en una sola toma oral. En pacientes geriátricos la vida media de Escitalopram se ve incrementada. Indicaciones: Escitalopram está indicado para el tratamiento y mantención del trastorno depresivo mayor. Talco.18. Hipromelosa. Dióxido de Titanio. Dióxido de Silicio Coloidal. Behenato de Glicerilo. Escitalopram es al menos 100 veces más potente que un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (5-hidroxitriptamina) de las membranas presinápticas y del 5-HT neuronal proporcionado por R-enantiómero. Escitalopram (como oxalato) 20 mg Excipientes: lactosa. estearato magnesio. fluoxetina. 10 a 20 mg/día. povidona. en una sola dosis oral. y antidepresivos tetracíclicos). luego incrementar dosis a 10mg diarios. Como otros SSRIs. Macrogol. Los principales metabolitos son menos potentes que los inhibidores de la recaptación de serotonina. hipromelosa. de una mezcla racémica 50:50 de R. celulosa. por lo que se recomienda usar dosis de 10 mg/día. PEG.CELTIUM Antidepresivo Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Escitalopram (como oxalato) 10 mg Excipientes: Croscarmelosa Sódica. laca rojo FD&C #40. Colorante D&C rojo #27 (24%) laca alumínica. Al parecer Escitalopram no tiene efecto o tiene poco efecto sobre la recapacitación de otros neurotransmisores así como norepinefrina y dopamina. 10 a 20 mg/día. Corresponde a un antidepresivo bicíclico ftalato-derivado. Celulosa Microcristalina. Tratamiento de los trastornos de pánico con o sin agorafobia. clomipramina. Farmacocinética Escitalopram es extensamente metabolizado.y S. Escitalopram y citalopram difieren estructuralmente de otros inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (por ejemplo. el efecto antidepresivo de Escitalopram potencia la actividad de serotonina en el sistema nervioso central. tricíclicos.enantiómeros. Tratamiento de la fobia social y del trastorno de ansiedad generalizada. croscarmelosa sódica.2010 .10. Tratamiento de trastornos de pánico con o sin agorafobia: inicio de tratamiento 5mg/día durante la primera semana. fluvoxamina) y otros antidepresivos (por ejemplo inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO). se sugiere que los metabolitos no contribuyen sustancialmente a la actividad antidepresiva de escitalopram. Propiedades Farmacológicas: Escitalopram es un S-enantiómero. almidón de maíz. behenato de glicerilo. Trastorno de Ansiedad generalizada: dosis inicial 10 mg/día. dióxido de titanio. La dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de Vademecum Saval Versión . La dosis usual recomendada en adultos es: Depresión: inicial 10 mg/día. Para mantención. principalmente por vía hepática por citocromo P-450 (CYP) 2 C19 e isoenzimas 3A4. Posología y Administración: La dosis a administrar debe ser indicada por el médico. Para mantención. Estearato de Magnesio.

Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Tratamiento de la ansiedad social: 10mg una vez al día. Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga.20mg. No hay datos conocidos respecto de si Escitalopram se distribuye en la leche.10. No se recomienda el uso concomitante con alcohol o con depresores del sistema nervioso central. desorden en la eyaculación (principalmente eyaculación tardía). Embarazo y Lactancia Se puede usar sólo en casos en que sea estrictamente necesario y cuando el balance entre los potenciales beneficios y los riesgos sea positivo. protegido de la luz y la humedad. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas han sido reportadas en aproximadamente un 5% o más de pacientes que sufren depresión mayor y están tomando Escitalopram.2010 . por lo que se debe evaluar la conveniencia de suspender la lactancia en los casos en que la madre necesite la droga. o a alguno de los componentes de la formulación. incremento de la sudoración. puede provocar síndrome serotoninérgico. Está contraindicado el uso concomitante con (IMAO). Administrar con precaución en pacientes que están tomando litio. triptofano. estas incluyen: insomnio. Con fármacos del grupo de inhibidores de receptores de serotonina (IRS) se han descrito alteraciones del sangrado cutáneo como equimosis y púrpura. Discontinuación de terapia: debe hacerse gradualmente durante un lapso de una a dos semanas. según respuesta clínica. Sobredosificaciones: No se dispone de datos. Precauciones y Advertencias: Pese a que Escitalopram tiene mínimo impacto sobre funciones psicomotoras.Administrar con precaución en conjunto con Warfarina y Cimetidina. ácido acetilsalicílico y AINES). y los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente. Interacciones: Con iMAO (inhibidores de monoamino oxidasa). omeprazolLa administración conjunta con otros fármacos serotoninérgicos como Tramadol. náuseas. se aconseja precaución al manejar máquinas o vehículos en que se necesite alerta. La dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de 20mg. Presentaciones: Estuches con 30 comprimidos Vademecum Saval Versión . antidepresivos tricíclicos. Se recomienda precaución en especial con aquellos pacientes que además están en tratamiento con fármacos que afectan la agregación plaquetaria (antipsicóticos atípicos y fenotiazinas. Administrar con precaución junto con drogas que se metabolizan en el sistema P450 (CYP) 3ª4 e isoenzimas 2C19. con Citalopram. fatiga y somnolencia.18. según respuesta clínica.

La absorción se ve aumentada en procesos inflamatorios y/o defectos epiteliales. Propiedades Farmacológicas: Ciprodex es una asociación de dos principios activos: Ciprofloxacino y Dexametasona. donde se necesita el uso concomitante de un agente antimicrobiano y un fármaco antiinflamatorio. y la formación de cicatrices.1 g Excipientes c. incluyendo macrófagos y leucocitos. usualmente no ocurre.s. la deposición de fibrina. Dexametasona es absorbida hacia el humor acuoso. Serratia.CIPRODEX Antibiótico . la proliferación de fibroblastos. Dexametasona es un esteroide que se puede usar para suprimir una variedad de inflamaciones oculares alérgicas y no piógenas y para reducir las cicatrices en cirugía ocular. se absorbe a través de la córnea al humor acuoso. aeruginosa. Ciprofloxacino presenta una buena distribución. Ambos principios activos ejercen sus acciones farmacológicas en forma específica. Cada 100 mL de suspensión oftálmica contiene: Ciprofloxacino (como clorhidrato monohidrato) 0. Esta asociación es de particular interés aplicada en la terapia de la keratitis por P. pero como la dosis es baja. Vademecum Saval Versión . la cual si no es rápidamente tratada conduce a menudo.1 g Excipientes c. e inducir o agravar el glaucoma (simple) de ángulo abierto. Haemophillus. en las zonas de inflamación. Se presenta como un ungüento oftálmico para el tratamiento de afecciones oculares donde está presente un componente bacteriano y un proceso inflamatorio. y la migración de leucocitos y fagocitos en la respuesta inflamatoria aguda. etc. cuyos efectos se suman para suprimir el cuadro clínico antiinflamatorio .3 g Dexametasona 0. la vasodilatación capilar.infeccioso.s.18. Por esta inhibición se destruye el helicoide cromosómico y por lo tanto se produce la muerte de la bacteria.3 g Dexametasona 0. Se postula que los esteroides inhiben la respuesta inflamatoria a los agentes químicos. Ciprofloxacino es una quinolona fluorada de tipo bactericida. Streptococcus pneumoniae. con el consiguiente incremento de la presión ocular (IOP).2010 . a un scaning estromal y a una perforación de la córnea. mecánicos o inmunológicos. una enzima que controla el proceso de maduración del cromosoma bacteriano. Los esteroides inhiben el edema. porque inhibe la ADN girasa. Las drogas también reducen la proliferación capilar.Antiinflamatorio ocular Composición: Cada 100 g de ungüento oftálmico contiene: Ciprofloxacino (como clorhidrato monohidrato) 0. una infección corneal muy desvastante. hecho de gran interés cuando se analiza el modo de acción de las resistencias bacterianas. La aplicación de esteroides en el ojo puede reducir la facilidad de la salida del flujo acuoso. Presenta alta efectividad contra los microorganismos más comunes presentes en conjuntivitis bacteriana y úlcera corneal (Staphylococcus aureus y epidermidis. Como antiinflamatorio esteroide inhibe la acumulación de células inflamatorias.).10. Klebsiella. el depósito de colágeno. es decir inflamaciones oculares asociadas a proceso infeccioso. Esta inhibición se realiza también contra la formación y replicación de plasmidos y bacterófagos. Pseudomonas. y si la concentración es significativa y la frecuencia de administración es corta se pueden producir efectos sistémicos.

o sólo durante las noches. Se puede aumentar la dosis a 1 ó 2 gotas cada 2 horas o hasta que se resuelva la infección bacteriana. Blefaritis. incluyendo hongos. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los principios activos. enfermedades virales de la córnea y conjuntiva. indicado para úlceras producidas por Pseudomonas. infecciones por hongos. entonces se sugiere la adición de un agente antiinflamatorio para reducir a l mínimo la fibrosis y la cicatriz de la córnea. Sobredosificaciones: No hay información disponible de sobredosis con ciprofloxacino tópico en humanos. enfermedades con adelgazamiento de la córnea y de la esclerótica. Uso tópico ocular solamente. Posología y Administración: Vía: Ocular Dosis usual: 1 a 2 gotas de CIPRODEX suspensión oftálmica en el (los) ojo(s) afectado(s) cada 4 a 6 horas. Glaucoma. Vademecum Saval Versión . Profilaxis en cirugía ocular y post operatorio. Reacciones Adversas: Los efectos adversos reportados son: incomodidad transitoria. se sabe que la administración sistémica de algunas quinolonas puede causar elevación en las concentraciones plasmáticas de teofilina. irritación. En infecciones purulentas. Interacciones: No se han realizado estudios específicos con el ciprofloxacino oftálmico. Usar con precaución en casos de enfermedades que causan adelgazamiento de la córnea y de la esclera. alteración del gusto. Si la infección responde al tratamiento antiinfeccioso. deberá discontinuarse su uso e iniciar un tratamiento adecuado. aumentar el efecto del anticoagulante oral de warfarina y de sus derivados y producir la elevación transitoria de la creatinina sérica en los pacientes que estén en tratamiento con ciclosporina. Al comienzo es prudente usar sólo un agente antiinfeccioso.18. incluyendo Staphylococcus aureus. se aconseja monitorear la presión intraocular. o si se presenta irritación o hipersensibilidad. Administrar con cautela a mujeres en lactancia por desconocerse si los componentes de esta preparación se excretan en la leche humana. Staphylococcus epidermidis y Streptococcus pneumoniae. blefaroconjuntivitis y conjuntivitis causadas por gérmenes sensibles. ardor. cuando es necesaria la acción antiinflamatoria de la dexametasona.Indicaciones: Infecciones oculares causadas por microorganismos susceptibles. se recomienda no tratar las úlceras bacterianas que puedan ser causadas por Pseudomonas aeruginosa con un producto que contenga un antibiótico y un antiinflamatorio como tratamiento inicial. varicela. No usar lentes de contacto si el paciente presenta signos o síntomas de infección ocular bacteriana. y tuberculosis de las estructuras oculares. Precauciones y Advertencias: El uso prolongado de este medicamento puede favorecer la infección por microorganismos no sensibles a ciprofloxacino. En caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas y se debe concurrir al centro asistencial más cercano. picazón. se ha demostrado la ocurrencia de perforación con el uso de esteroides tópicos. Se recomienda usar la suspensión oftálmica durante el día y el ungüento en la noche.2010 . Herpes simple epitelial. Al ocurrir esto.10. sensación de cuerpo extraño. Cuando se aplican estos medicamentos en el ojo por 10 días o más. vaccinia. La aplicación tópica del ungüento oftálmico se aplica 2 a 4 veces al día en el (los) ojo(s) afectado(s). Por eso. Sin embargo. interferir en el metabolismo de la cafeína. No se recomienda administrar a niños ni a mujeres embarazadas. utilizar con precaución ya que los corticoides pueden causar proliferación excesiva de microorganismos no susceptibles y hongos.

Vademecum Saval Versión .5 g de ungüento. Ungüento oftálmico: Pomos con 3.Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC. Presentaciones: Suspensión oftálmica: Frasco gotario sellado con 5 mL de suspensión oftálmica estéril.18.10.2010 .

El uso prolongado de ciprofloxacino puede producir desarrollo de microorganismos no sensibles. Propiedades Farmacológicas: CIPRODEX es una asociación de dos principios activos. Vademecum Saval Versión . Utilizar con precaución durante el embarazo y la lactancia.10. Indicaciones: Está indicado en otitis media aguda con timpanostomía debido a infección provocada por microorganismos sensibles a ciprofloxacino en niños desde un año de edad. Sobredosificaciones: No se han descrito. sensación de disconfort y prurito.antiinflamatorio ótico Composición: Cada ml de suspensión ótica contiene: Ciprofloxacino 3 mg.18. Precauciones y Advertencias: Sólo para uso externo ótico. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los miembros de la clase de las quinolonas. Ciprofloxacino que es un antibiótico de amplio espectro y Dexametasona que es un potente antiinflamatorio.CIPRODEX OTICO Antibiótico . no es para uso oftálmico. incluyendo hongos. Presentaciones: Envase con 7. alteraciones del sabor. Es una suspensión ótica utilizada para el tratamiento de inflamaciones óticas asociadas a procesos infecciosos. protegido de la luz. incluyendo infecciones por varicela y herpes simple. Posología y Administración: Se recomienda instilar 3 gotas de la suspensión en el oído afectado dos veces al día por 7 días.2010 . donde se requiere el uso concomitante de un agente antimicrobiano y un fármaco antiinflamatorio. Dexametasona 1 mg. Muy ocasionalmente tinitus. Está contraindicado en infecciones virales del canal externo. Interacciones: No se han descrito. Reacciones Adversas: Los efectos adversos reportados incluyen dolor en el oído.5 ml de suspensión estéril. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Deberá ser discontinuado al primer signo de rash cutáneo u otro signo de hipersensibilidad.

Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. excitación. la dosis recomendada es 250 mg cada 12 horas. si es que el paciente se encuentra conciente. No usar durante la lactancia. vómitos. ginecológicas. Una característica destacada es la ausencia de resistencia mediada por plásmidos. quirúrgicas y gastrointestinales se recomienda 500 mg cada 12 horas. riñones. CIPROVAL D. pulmones. náuseas. dispepsia. gonorrea. Propiedades Farmacológicas: Posee actividad bactericida contra grampositivos y gramnegativos. Interacciones: Presenta interacciones con antiácidos. bilis. Indicaciones: Para el tratamiento de infecciones simples o mixtas causadas por dos o más microorganismos sensibles. Se debe implementar las medidas necesarias para mantener signos vitales. cansancio.2010 . orina. infecciones urinarias. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. se debe realizar vaciamiento gástrico. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación.CIPROVAL Antibioticoterapia Composición: Cada comprimido contiene: Ciprofloxacino 250 y 500 mg. convulsiones. teofilina. Posología y Administración: En infección urinaria. También es el agente de alternativa en las infecciones producidas por mecanismos resistentes a otros antibióticos.U. Usar con precaución en pacientes con antecedentes conocidos de desórdenes del SNC. Cada comprimido contiene: ciprofloxacino 500 mg (dosis única). dolor abdominal. se destaca infecciones del tracto respiratorio. vértigo y dolor de cabeza. Precauciones y Advertencias: No usar en niños ni en embarazo. Ajustar la dosis en insuficiencia renal. Posee una alta penetración tisular alcanzando elevadas concentraciones en plasma. infecciones gastrointestinales. Vademecum Saval Versión .18. Los efectos más frecuentes son síntomas gastrointestinales. LCR.10. Pielonefritis: 500 mg cada 12 horas. huesos. En infecciones respiratorias.

2010 . Vademecum Saval Versión .U. Protegido de la luz y la humedad. CIPROVAL D.10.: Envase con 1 comprimido de 500 mg.Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C.18. Presentaciones: Envase con 14 comprimidos de 250 mg. Envases con 10 y 20 comprimidos de 500 mg.

Haemophillus.) Indicaciones: Como alternativa para el tratamiento de blefaritis y blefaroconjuntivitis producida por cepas susceptibles. sensación de cuerpo extraño. Serratia. picazón. Streptococcus pneumoniae.2010 . su acción bactericida es el resultado de la inhibición de la enzima ADN girasa. Precauciones y Advertencias: Uso tópico ocular solamente. Vademecum Saval Versión . Presenta alta efectividad contra los microorganismos más comunes presentes en conjuntivitis bacteriana y úlcera corneal (Staphylococcus aureus y epidermidis. Ungüento oftálmico: 1 cm de ungüento en el saco conjuntival cada 6 horas.10. Contraindicaciones: Su uso está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a ciprofloxacino u otras quinolonas.CIPROVAL Oftálmico Antibióticoterapia oftálmica Composición: CIPROVAL solución oftálmica: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contiene: Ciprofloxacino clorhidrato 0. Klebsiella. Pseudomonas.3 g. Posología y Administración: Solución oftálmica: Según indicación médica. Con precaución en embarazo y lactancia. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Administrado por vía ocular.3 g. etc. CIPROVAL ungüento oftálmico: Cada 100 g de ungüento oftálmico estéril contiene: Ciprofloxacino clorhidrato 0. Propiedades Farmacológicas: Ciprofloxacino es un agente antibacteriano sintético de amplio espectro.18. Reacciones Adversas: Sensación de ardor local. No se ha establecido la seguridad y efectividad en niños menores de 12 años. alcanza concentraciones de 10 mcg/ml en el film lagrimal. Interacciones: No se han descrito.

Vademecum Saval Versión . Pomo con 3.18. Presentaciones: Envase sellado de 5 ml de solución oftálmica estéril.2010 .10. Protegido de la luz. No refrigerar.Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C.5 g de ungüento oftálmico estéril.

Dosis usual: adultos y niños mayores de 1 año administrar 3-7 gotas en el conducto auditivo externo tres veces al día durante 7 a 14 días. Propiedades Farmacológicas: Ciprofloxacino es una quinolona de amplio espectro que se caracteriza por una rápida aparición de la acción terapéutica. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado.10. Sobredosificaciones: No se ha descrito. lo que posibilita su uso en pacientes pediátricos.CIPROVAL Ótico Antibacteriano ótico Composición: Cada 100 ml de solución ótica contienen: Ciprofloxacino 0.18. No existen hasta ahora estudios bien controlados en mujeres embarazadas. Precauciones y Advertencias: Uso pediátrico. Se ha reportado alteración del gusto y prurito. Contraindicaciones: No administrar a individuos con antecedentes previos de hipersensibilidad a ciprofloxacino u otra quinolona.3 g. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. por lo que se debe tener precaución cuando se administra a madres que amamantan. Vademecum Saval Versión . No se sabe si ciprofloxacino administrado por vía ótica se excreta en la leche humana. Posología y Administración: Según prescripción médica. por lo que ciprofloxacino ótico debería ser usado durante el embarazo. Embarazo y lactancia. Presentaciones: Estuche con frasco plástico de 5 ml. Protegido de la luz. Ciprofloxacino tópico es seguro y eficaz. no habiendo presentado ototoxicidad en los pacientes tratados. Indicaciones: CIPROVAL Otico está indicado en el tratamiento de infecciones óticas causadas por gérmenes sensibles a ciprofloxacino. Interacciones: No se ha descrito. sólo si los beneficios esperados justifican su potencial riesgo.2010 . No refrigerar.

suaves y transitorios. pielonefritis.2010 . Han sido reportados. otitis. vómitos. Urticaria y erupción eritematosa suceden algunas veces. piodermia. bronconeumonías. Vademecum Saval Versión . estos efectos son poco comunes. Reacciones Adversas: Los efectos adversos son similares a los producidos con amoxicilina sola. faringitis. pielitis. Se debe ajustar dosis en caso de insuficiencia renal.30 mg Kg/día en dosis divididas cada 8 horas. No administrar en el primer trimestre del embarazo. diarrea y candidiasis.Infecciones de las vías respiratorias altas: sinusitis. Cada comprimido contiene: Ácido clavulánico como clavulanato de Potasio 125 mg.10. pueden ser reducidos tomando la dosis asociada a las comidas. Las náuseas ocurren más a menudo asociadas a dosis altas. Si ocurren estos efectos gastrointestinales. neumonías.50 mg Kg/día en dosis divididas cada 8 horas. osteomielitis. laringitis. En lo posible administrar con los alimentos. Dosis usual en niños que pesan menos de 40 Kg 20 . Amoxicilina 500 mg. CLAVINEX Forte suspensión. Contraindicaciones: Contraindicado en casos de hipersensibilidad a la penicilina. Antibiótico de amplio espectro con actividad sobre gérmenes productores de penicilinasas. Amoxicilina 500 mg Propiedades Farmacológicas: Asociación de ácido clavulánico y amoxicilina. Posología y Administración: Dosis según prescripción médica: adultos y niños mayores de 12 años (> 40 Kg de peso): 1 comprimido de 500 mg cada 8 horas. Ajustar dosis en pacientes con velocidad de filtración glomerular menor de 30 ml/min. Amoxicilina 250 mg. Infecciones del tracto urinario: cistitis.Infecciones de tejidos blandos y ginecológicas.5 mg. pero su incidencia es baja. Para infecciones severas 40 . prurito. CLAVINEX suspensión. Cada 5 ml contiene: Ácido clavulánico como clavulanato de Potasio 62. Infecciones misceláneas: furunculosis. bronquiectasias.18.CLAVINEX / CLAVINEX Forte Antibioticoterapia Composición: CLAVINEX comprimidos. Precauciones y Advertencias: Si se produce una reacción alérgica la terapia debe ser discontinuada. Indicaciones: Tratamiento de las infecciones del adulto y del niño. Infecciones de las vías respiratorias bajas: bronquitis. náuseas. Cada 5 ml contiene: Ácido clavulánico como clavulanato de Potasio 125 mg.

Protegido de la luz y la humedad.2010 .Interacciones: Probenecid disminuye la excreción renal de amoxicilina.10. Suspensión: Almacenar por debajo de 25°C. Vademecum Saval Versión . En presencia de antibióticos bacteriostáticos. Almacenaje: Comprimidos: Almacenar por debajo de 25°C. Presentaciones: Comprimidos: envase con 21 comprimidos.18.Suspensión Forte: frasco con polvo para preparar 60 ml de suspensión de 500 mg/5 ml. Sobredosificaciones: La administración de altas dosis puede producir un cuadro de irritación gástrica caracterizado por náuseas. Suspensión: frasco con polvo para preparar 60 ml de suspensión de 250mg/ 5 ml. Protegido de la luz. dolores espasmódicos.Alopurinol administrado concomitante a amoxicilina aumenta incidencia de rash cutáneo. vómitos y diarreas que pueden conducir al paciente a un estado de deshidratación y atonia muscular.

bronquiectasias. Posología y Administración: Dosis según prescripción médica: CLAVINEX Duo: adultos y niños mayores 12 años (>40 Kg de peso): 1 comprimido cada 12 horas. Propiedades Farmacológicas: CLAVINEX Duo CLAVINEX Duo FORTE es una combinación de ácido clavulánico y amoxicilina. sinusitis. laringitis. CLAVINEX Duo FORTE: En infecciones severas (otitis media. El ácido clavulánico es un inhibidor de las betalactamasas y su asociación con antibióticos beta-lactámicos. pielitis. Shiguellosis. infecciones del tracto respiratorio bajo).20 Kg de peso) 2. permiten establecer un régimen de tratamiento de dos veces al día. Ácido clavulánico 125 mg. neumonías o bronconeumonías. sepsis intraabdominal. sepsis pelviana. Vademecum Saval Versión . Dosis usual en niños: 45 mg/Kg/día divididos en dos tomas (cada 12 horas).10 mL cada 12 horas. infecciones de la piel y celular subcutáneo. Las dosificaciones de amoxicilina y clavulanato de potasio en proporciones 7:1 (DUO)y 14:1 (DUO FORTE). infecciones de las vías respiratorias bajas: bronquitis crónica. infecciones ginecológicas. pielonefritis. tonsilitis. gonorrea. Bajo dos años de edad no es recomendado. reduciendo los efectos adversos gastrointestinales propios del ácido clavulánico. Indicaciones: Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio. la actividad antibacteriana de la amoxicilina aumenta. otras Infecciones: furunculosis. Salmonellosis y fiebre tifoidea. De este modo. la dosis ponderal es de 80 .CLAVINEX Duo y CLAVINEX Duo FORTE Antibioticoterapia Composición: CLAVINEX DUO Cada comprimido contiene: Amoxicilina 875 mg. sinusitis. Tampoco a personas con antecedentes de hipersensibilidad al ácido clavulánico. faringitis. osteomielitis. Ácido clavulánico 57 mg. Contraindicaciones: No se debe administrar a individuos con antecedentes de hipersensibilidad a penicilinas y derivados.35 Kg peso) 5 . Ácido clavulánico 57 mg.2010 . Niños de 2 a 6 años (10 .5 . Infecciones del tracto urinario: cistitis.5 mL cada 12 horas. infecciones de las vías respiratorias altas: otitis media. CLAVINEX Duo FORTE Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 800 mg. Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 400 mg.18. permite ser activo frente a bacterias cuya resistencia se debe a la producción de esta enzima. Ajustar dosis en pacientes con velocidad de filtración glomerular menor de 30 ml/min. en adultos y otras infecciones severas causadas por organismos sensibles. Niños de 7 a 12 años (20 .10. piodermia.90 mg/Kg/día dividido en dos tomas diarias.

2010 . Debido a que tanto ampicilina como amoxicilina se distribuyen en la leche materna. diarrea y candidiasis. suaves y transitorios. ya que los principios activos aumentan su vida media de eliminación. En lo posible administrar esta asociación con los alimentos. Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz. debe ser discontinuada y se debe aplicar una terapia adecuada. solo en casos necesarios. Presentaciones: CLAVINEX Duo Estuches conteniendo 14 comprimidos y 20 comprimidos. deberían ser usados con precaución en madres que amamantan. Suspensión: Almacenar por debajo de 25°C. Las náuseas ocurren más a menudo asociadas a dosis altas. por lo que estos principios activos deberían ser usados en el embarazo. Almacenaje: Comprimidos: Almacenar por debajo de 25°C. no se han descrito efectos tóxicos de sobredosificación con amoxicilina. No existen estudios controlados donde se use amoxicilina y clavulanato de potasio en mujeres embarazadas. prurito. vómitos. se debe practicar el clearance de creatinina al paciente y aplicar una terapia adecuada. En caso de una insuficiencia renal. CLAVINEX Duo FORTE: Estuches conteniendo 1 frasco con polvo para reconstituir 35 ml ó 70 ml de suspensión más 1 frasco con solvente y jeringa dosificadora. Interacciones: Probenecid disminuye la excreción renal de amoxicilina. Protegido de la luz y la humedad. Reacciones Adversas: Los efectos adversos son similares a los producidos con amoxicilina sola. Urticaria y erupción eritematosa suceden algunas veces. Si ocurren estos efectos gastrointestinales. Estuches conteniendo 1 frasco con polvo para reconstituir 35 ml ó 70 ml de suspensión más 1 frasco con solvente y jeringa dosificadora. pero su incidencia es baja.Precauciones y Advertencias: Si se produce una reacción alérgica con esta asociación. náuseas. La administración de alopurinol concomitante con amoxicilina aumenta la incidencia de rash. pueden ser reducidos tomando la dosis asociada a las comidas. estos efectos son poco comunes.10. Sobredosificaciones: Aparte de los efectos adversos descritos.18. Han sido reportados.

El peak de concentración plasmática de ácido clavulánico se alcanza entre 1 . Amoxicilina muestra un alto grado de actividad antibacteriana contra una amplia gama de bacterias gram-positivas y gram-negativas.5 mg Excipientes c. Propiedades Farmacológicas: Clavinex® XR es una combinación de Ácido Clavulánico y Amoxicilina. la vida media de eliminación de la amoxicilina es de 1 . Luego de una administración oral en adultos con función renal normal. La combinación de ácido clavulánico con amoxicilina no altera la absorción de ambos. Entre el 74 92 % de la droga es absorbida desde el tracto gastrointestinal luego de la administración de una dosis única. El peak de concentración sérica se alcanza luego de 1 . a la vez reduce los efectos adversos gastrointestinales. y si bien la presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal puede reducir el tamaño y retardar la ocurrencia del peak plasmático. Los metabolitos de clavulanato de potasio no han podido ser aislados.2 horas de administrado el fármaco. la administración concomitante de amoxicilina puede reportar un incremento de la absorción gastrointestinal y eliminación renal de clavulanato de potasio comparado con la administración de clavulanato de potasio solo.2010 .3 horas y el ácido clavulánico tiene una vida media de distribución de 0. en adultos con función renal normal. Neisseria gonorrhoeae. el espectro antibacteriano y la efectividad de la Amoxicilina aumentan.2 horas. Proteus mirabilis y Helicobacter pylori. Las concentraciones plasmáticas de amoxicilina y ácido clavulánico declinan ambas de una manera bifásica y las vidas medias son similares. Streptococcus pneumoniae.CLAVINEX XR Antibioterapia asociada Composición: Cada comprimido bicapa recubierto de liberación prolongada contiene: Amoxicilina (como trihidrato) 1000 mg Ácido Clavulánico (como sal potásica) 62. permite establecer un régimen de tratamiento de 2 veces al día.s. Escherichia coli.18. Haemophilus influenzae. La amoxicilina se une a las proteínas plasmáticas en un 17 . sin embargo. Sin embargo. La excreción urinaria.10. FARMACOCINÉTICA: Amoxicilina es una aminopenicilina semisintética que difiere estructuralmente de la Ampicilina sólo en la adición de un grupo hidroxilo en el anillo fenilo.28 horas y una vida media de eliminación de 0.1.78 . aunque parece ser extensivamente degradado. Salmonella. la cantidad total de droga absorbida no se ve afectada.2. El Ácido Clavulánico es un inhibidor de las betalactamasas y su asociación con antibióticos beta-lactámicos mejora la actividad frente a bacterias cuya resistencia se debe a la producción de esta enzima.30%. Ambos cruzan la placenta y son distribuidos en bajas concentraciones en la leche. Clostridium.1. de amoxicilina y ácido clavulánico a las 6 . Enterococcus faecalis. Amoxicilina es estable en presencia de medio ácido. Bacillus anthracis.8 horas corresponde a 50 a 73% y de 25 a 45% respectivamente.20% y el ácido clavulánico en un 22 . incluyendo Staphylococcus (sensibles a la penicilina). La administración de clavulanato de potasio concomitante con amoxicilina no afecta la farmacocinética de esta última. La combinación con ácido clavulánico extiende el espectro de actividad antibacteriano de amoxicilina a las cepas de bacterias productoras de betalactamasas. En pacientes con función renal deteriorada. De este modo. Corynebacterium diphteriae. las concentraciones plasmáticas de amoxicilina y de ácido clavulánico son altas y las vidas medias de eliminación se prolongan. Streptococcus pyogenes. Neisseria meningitidis. indicado principalmente para infecciones más severas del tracto respiratorio. algunos pacientes no Vademecum Saval Versión .5 horas luego de la administración oral. Amoxicilina trihidrato y clavulanato de potasio son generalmente estables en presencia de secreciones gástricas ácidas y son bien absorbidos después de una administración oral. Esta nueva formulación de Amoxicilina y Clavulanato de potasio.

utilizar con precaución durante la lactancia. Si ocurren efectos gastrointestinales. Posología y Administración: Dosis: Según prescripción médica. y en pacientes en hemodiálisis. tales como neumonía adquirida en la comunidad y sinusitis bacteriana aguda. por lo tanto. en quienes su uso está contraindicado. Probenecid disminuye la excreción renal de la Amoxicilina. Si bien atraviesa la placenta. precaución en pacientes en tratamiento con esta asociación y que presentan diarrea. Si se administra conjuntamente con Metotrexato puede generarase toxicidad de esta droga. Indicaciones: Clavinex XR está indicado en el tratamiento de infecciones de la vía respiratoria. Reacciones Adversas: Los efectos adversos son similares a los producidos con amoxicilina sola. vómitos.). diarrea. por lo tanto.18. La administración conjunta con Anticonceptivos orales puede reducir la eficacia de éstos. no se han descrito plenamente los riesgos en la mujer embarazada. Amoxicilina inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana mediante un bloqueo selectivo e irreversible de diversas enzimas. La administración conjunta de Acenocumarol y de Warfarina incrementan el riesgo de sangramiento. Actúan inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a proteínas específicas llamadas PBPs (Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared celular. implicadas en la síntesis de la pared celular de las bacterias. Al impedir que la pared celular se construya correctamente. La administración de Alopurinol concomitante con Amoxicilina aumenta la incidencia de rash. Precauciones y Advertencias: Si se produce una reacción alérgica con esta asociación. Las náuseas ocurren más a menudo asociadas a dosis altas.2010 . la lisis de la bacteria y su muerte. enzimas producidas por algunas bacterias y que degradan a los antibióticos betalactámicos como penicilinas y cefalosporinas. éstos pueden ser reducidos ingiriendo el medicamento con las comidas. Vademecum Saval Versión . principalmente transpeptidasas y carboxipeptidasas. prurito.: La dosis recomendada en adultos y niños mayores de 16 años es de 4000 mg / 250 mg al día de acuerdo al siguiente esquema: En sinusitis bacteriana aguda 2 comprimidos cada 12 horas durante 10 días En neumonía adquirida en la comunidad 2 comprimidos cada 12 horas durante 7-10 días. Se debe utilizar con precaución en pacientes que padecen disfunción hepática. ya que los principios activos aumentan su vida media de eliminación. se ha reportado náuseas. Se ha reportado colitis pseudomembranosa con la administración de agentes antibacterianos. se debe medir el clearance de creatinina. causadas por gérmenes sensibles. debe ser discontinuada y se debe aplicar una terapia adecuada.10. amoxicilina ocasiona. En caso de una insuficiencia renal. Dosis usual. en último término. son poco comunes y de carácter leve y transitorio. Extrema precaución en pacientes con antecedentes de anafilaxia frente a las penicilinas. pero su incidencia es baja. de manera que se aconseja su uso sólo cuando es claramente necesario. Interacciones: No debe administrarse conjuntamente con Aminoglucósidos pues disminuye la eficacia de éstos. MECANISMO DE ACCIÓN: Los antibióticos beta-lactámicos como la amoxicilina son bactericidas. Amoxicilina se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna. Urticaria y erupción eritematosa suceden algunas veces. Pacientes con daño renal severo (clearance de creatinina < 30 mL/ min. El ácido clavulánico es un inhibidor de las betalactamasas.requieren disminución de la dosis a menos que el daño renal sea severo. Su combinación con amoxicilina evita la degradación de esta. En lo posible administrar esta asociación con los alimentos. Contraindicaciones: Clavinex XR está contraindicado en: Personas con antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina y sus derivados.

2010 .18.Con Venlafaxina se incrementa el riesgo de síndrome serotoninérgico. Presentaciones: Estuches con 40 comprimidos bicapa recubiertos. protegido de la luz y la humedad. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis.10. Vademecum Saval Versión . discontinuar el medicamento y acudir a un centro de urgencia para controlar los signos vitales e instaurar el tratamiento pertinente. Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC.

0 mg. En las terapias a largo plazo. La biodisponibilidad absoluta es aproximadamente un 90%. Los metabolitos de clonazepam son excretados por la orina por cinética de primer orden. Clonazepam tiene un volumen de 3L/Kg y la fijación a proteínas de un 85%.18. el comprimido también puede ser ingerido sin disolverlo previamente. Posología y Administración: Vía de Administración: Oral. Clonazepam es extensamente metabolizado en el hígado a varios metabolitos que incluidos 7-aminoclonazepam. sedante. En caso que se requiera. La dosis de Clonazepam debe ser ajustada cuidadosa y lentamente de acuerdo a los requerimientos y respuesta individual. hasta llegar gradualemente a los 2-3 mg/día. Disolver el comprimido en un poco de agua y agitar levemente antes de ingerir. Crisis acinéticas y atónicas. Clonazepam se absorbe en forma rápida y total desde el tracto gastrointestinal.CLONEX Benzodiazepina.25 mg 2 veces al día ó 0. El mecanismo de acción exacto es desconocido. Anticonvulsivante Composición: Cada comprimido dispersable contiene: Clonazepam 0. Clonazepam 1. Propiedades Farmacológicas: La acciones farmacológicas de clonazepam (anticonvulsivante. se estima que tales efectos se deben fundamentalmente a su acción sinérgica con la acción inhibitoria del GABA en las neuronas del SNC.2010 . Al igual que otras benzodiazepinas. miorrelajante y efecto ansiolítico) son cualitativamente similares a otros derivados benzodiazepínicos. La eficacia de clonazepam como un hipnótico aún no ha sido completamente evaluada. toda suspensión o reducción de dosis debe hacerse en forma gradual. y 3-hidroxi derivados de estos metabolitos y de clonazepam. Indicaciones: Está indicado para las formas clínicas de la enfermedad epiléptica. la dosis usual: Se recomienda inicialmente 0.0 mg. esta droga aparentemente cruza la barrera hematoencefálica y la placenta. 7-acetaminoclonazepam. Se recomienda Vademecum Saval Versión . con o sin agorafobia (temor de hallarse sólo en un espacio extenso y libre). sólo o como coadyuvante en: pequeño mal (ausencia). crisis tónico-clónica generalizada primaria o secundaria. Clonazepam 2.5 mg. crisis mioclónicas. crisis de pánico y trastornos de pánico. y depende en primer lugar de la edad. sin embargo. Existe poca información de la distribución de clonazepam. principalmente a los conjugados glucurónidos y/o sulfatos. Para los trastornos de pánico y cuadros análogos de ansiedad. Un incremento de la dosis a 1 mg/día puede ser efectuado a los 3 días. Dosis: Según prescripción médica.7 39 horas. síndrome de Lennox-Gastaut.5 mg una vez al día. La vida media de eliminación de clonazepam se ha reportado como 18.10.

clonazepam puede incrementar la incidencia o precipitar el comienzo generalizados de convulsiones tónico clónicas (grand mal). Está contraindicado en hepatopatía grave o insuficiencia respiratoria grave. y disturbios del comportamiento (principalmente en niños) incluido agresividad. congestión Vademecum Saval Versión . irritabilidad. Los anticonvulsivantes pueden no ser discontinuados en mujeres embarazadas a quienes la droga se les administra para prevenir convulsiones mayores. Contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado. hipersecreción de las vías respiratorias altas. La dosis inicial no puede exceder los 0. Si se va a discontinuar se debe realizar gradualmente en dosis de 0. La dosis de mantención en el adulto no puede exceder los 20 mg/día. Reacciones Adversas: Los efectos adversos suelen ser pasajeros y generalmente desaparecen sin necesidad de interrumpir el tratamiento. La dosis máxima recomendada es de 4 mg/día. La dosis puede ser incrementada de 0. ataxia o hipotonía. Los efectos adversos observados: A nivel del Sistema Nervioso Central son: sedación. Su uso se justifica sólo si el beneficio potencial supera el riesgo potencial.5 mg diarios.18. nunca debe suspenderse de forma brusca el tratamiento ya que puede provocar la aparición de un estado epiléptico.2010 . A nivel Respiratorio: incremento de la salivación. no ha sido establecido. la dosis usual: En lactantes 0.5 3 mg/día Niños mayores 3 6 mg/día En adultos 4 8 mg/día Las dosis diarias deben repetirse en 3 ó 4 tomas parciales. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo o a otras benzodiazepínas. no ha sido establecida. Sin embargo. Precauciones y Advertencias: Los pacientes deben ser advertidos de la pérdida de habilidad y alerta mental para operar máquinas o manejar vehículos.2 mg/kg/día.5 mg cada 3 días hasta control. agitación e hiperkinesis. Control sanguíneo periódico y control de la función del hígado puede ser instaurado en los pacientes que reciben clonazepam como terapia a largo plazo. por lo tanto toda suspensión o reducción de dosis debe hacerse en forma gradual. La seguridad y eficacia de clonazepam en el paciente pediátrico con desorden de pánico y jóvenes de 18 años de edad. somnolencia.5 1 mg cada 3 días hasta control. Para los síndromes epilépticos. La dosis de mantención pediátrica no puede exceder los 0. Cuando en los pacientes tratados coexisten diferentes tipos de desórdenes convulsivos. No es aconsejable que la mujer que recibe clonazepam amamante al recién nacido. Debe ser utilizado con precaución en pacientes con daño respiratorio crónico o daño de la función renal.05 mg/kg/día administrado en 2 ó 3 dosis divididas. La dosis se puede ir aumentando pero no más que 0. ya sea de forma espontánea o tras reducir la dosis. Pueden prevenirse en parte aumentando de forma paulatina la dosis al comienzo del tratamiento. porque hay fuerte posibilidad de precipitar un estado epiléptico con hipoxia y desencadenar pérdida de la vida. La dosis inicial en el adulto no debe exceder 1. USO PEDIATRICO: Los efectos de la administración a largo plazo de clonazepam en el desarrollo físico y mental de los niños. Clonazepam podría ser utilizado en mujeres embarazadas o en mujeres que podrían estarlo sólo si la droga se considera esencial para el manejo de las convulsiones.125 mg 2 veces al día cada 3 días. Al igual que con otros anticonvulsivantes. Se debe tener especial atención al mantenimiento de las vías respiratorias. Esto puede requerir la adición de anticonvulsivantes apropiados o un incremento de las dosis.administrar la dosis diaria en 2 tomas.10. El uso de Clonazepam durante la lactancia no ha sido establecida.5 1 mg/día En niños pequeños 1. EMBARAZO Y LACTANCIA: El uso de clonazepam durante el embarazo no ha sido establecido. pero puede ser usado con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo abierto que reciben una terapia apropiada. la droga puede no ser administrada al paciente pediátrico con desórdenes convulsivos a menos que el beneficio potencial supere el posible riesgo.

0 mg y 2. dispepsia. sed anormal.5 mg. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Vademecum Saval Versión . náuseas. Se puede producir un efecto aditivo de la depresión del SNC cuando se administra clonazepam concomitantemente con otros depresores del SNC. hidantoínas o carbamazepina. Sobredosificaciones: La sobredosificación de Clonazepam puede producir somnolencia. Si clonazepam es usado concomitantemente con otros depresores incluido el alcohol. el aumento de las concentraciones séricas de fenitoína fueron reportadas cuando se administró clonazepam y fenitoína ó primidona concomitantemente.del pecho. Presentaciones: CLONEX 0. antipsicóticos. y dolor de encías. Si se decide asociar varios medicamentos de acción central. En otro estudio. Los pacientes deben evitar la administración de alcohol mientras reciben clonazepam. disminución de los reflejos o coma. un antagonista de las benzodiazepinas. hipnóticos. analgésicos. gastritis. pero flumazenil no está indicado para los pacientes con epilepsia quienes han sido tratados con benzodiazepinas.18. lengua pastosa. protegido de la luz y la humedad. medidas de urgencia en caso de obstrucción de las vías respiratorias.0 mg en envases con 30 comprimidos dispersables. incremento o disminución del apetito. 1. Interacciones: El uso concomitante de ácido valproico y clonazepam puede producir ausencias típicas. como barbitúricos. anestésicos. En un estudio. Tratamiento: Consiste en instaurar terapia de soporte general. ataxia. confusión. boca seca. las concentraciones plasmáticas de clonazepam disminuyen cuando las dos drogas son administradas. y respiración cortada. diarrea. rinorrea. A nivel Gastrointestinal y Hepático: constipación. La administración simultánea de inductores enzimáticos. se deben ajustar las dosis de cada fármaco para conseguir el efecto deseado. la frecuencia cardiaca y la presión arterial. incluidos otros anticonvulsivantes. puede aumentar el metabolismo de clonazepam sin modificar su grado de fijación a las proteínas plasmáticas. se debe tener precaución de una posible sobredosis. monitorización de la respiración. miorrelajantes.2010 . puede ser utilizado para el manejo de la sobredosis de clonazepam. encopresis o incontinencia fecal. Flumazenil.10. pérdida o ganancia de peso.

en el recién nacido. como Ricketsia. para prevenir la contaminación de la solución. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Es inactivo contra hongos.2 gotas de solución oftálmica en el saco conjuntival inferior cada 6 horas. También se pueden presentar reacciones inflamatorias como ardor o picazón. Chlamydia y Mycoplasma. Inhibe también muchas cepas sensibles de E.CLORANFENICOL Antibióticoterapia oftálmica Composición: Cada ml de solución oftálmica contiene: Cloranfenicol 5 mg.10. Contraindicaciones: No debe administrarse a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al cloramfenicol. Propiedades Farmacológicas: Cloranfenicol es un antibiótico. generalmente bacteriostático activo frente a bacterias gram positivas y gram negativas. coli. influenzae. Precauciones y Advertencias: Evitar que la punta del gotario entre en contacto con el ojo. o al paciente con antecedentes de insuficiencia medular. ó 1 cm de ungüento cada 6 horas. H. Cada g de ungüento oftálmico contiene: Cloranfenicol 10 mg. Interacciones: Cloranfenicol se puede usar en combinación con corticoides en algunos casos de infecciones bacterianas.18. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril. blefaritis u otras infecciones causadas por bacterias sensibles. Vademecum Saval Versión . Durante su uso y transporte mantener a temperatura 15 25°C. Se absorbe en el humor acuoso y presenta baja toxicidad epitelial. Protegido de la luz. Posología y Administración: Para el tratamiento de infecciones superficiales del ojo instilar 1 . Indicaciones: Infecciones superficiales del ojo como: conjuntivitis microbianas agudas.2010 . Reacciones Adversas: En casos aislados se puede producir escozor pasajero. Almacenaje: Almacenar bajo refrigeración (5 8°C). keratitis microbianas de las vías lacrimales. Streptococos y Pneumococos.

10.2010 .Pomo con 3.5 g de ungüento oftálmico. Vademecum Saval Versión .18.

Precauciones y Advertencias: Debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal. ya que mantiene el reflejo tusígeno. Dosis pediátrica: Niños 1 a 3 años: ½ a 1 cucharadita de CLOVAL Jarabe tres veces al día. Contraindicaciones: Está contraindicado en personas con conocida hipersensibilidad a clobutinol y en el primer trimestre del embarazo. Se debe tener presente la eventual disminución de la capacidad de manejar u operar máquinas debido a los posibles efectos adversos del fármaco sobre el SNC. Debe usarse con cautela en caso de historia familiar o personal de epilepsia.CLOVAL / CLOVAL Forte Antitusivo Composición: CLOVAL Jarabe : cada 5 ml (1 cucharadita) contienen: Clobutinol clorhidrato 20 mg.2010 . Indicaciones: CLOVAL está indicado para aquellas patologías que se caracterizan por tos. 2 cucharaditas (10 mL) de Cloval Jarabe tres veces al día. en segundo y tercer trimestre del embarazo y durante la lactancia. Al no ser opioide. en casos de tos irritativa intensa con secreciones. permite la expectoración.10. Niños 3 a 12 años: 1 a 2 cucharaditas de CLOVAL Jarabe tres veces al día ó ½ a 1 cucharadita de Cloval FORTE tres veces al día. 1 cuharadita (5 mL) de Cloval Forte tres veces al día. endoscópicos. Es efectivo en supresión de la tos irritativa durante o después de procedimientos quirúrgicos. clobutinol carece de efectos analgésicos. CLOVAL Forte Jarabe: cada 5 ml (1 cucharadita) contienen: Clobutinol clorhidrato 40 mg. radiológicos o toracocentesis. Posología y Administración: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 comprimidos tres veces al día. insuficiencia respiratoria. euforizantes o de depresión respiratoria. Propiedades Farmacológicas: Clobutinol es un agente antitusivo no opioide. tales como infecciones virales y bacterianas de las vías respiratorias. gripe. Reacciones Adversas: Clobutinol es generalmente bien tolerado. Los efectos adversos incluyen nauseas y vómitos de escasa Vademecum Saval Versión . Tos irritativa posterior a intubación endotraqueal o post operados. localizado a nivel bulbar. de modo que suprime la tos de diverso origen.18. de acción central que eleva el umbral de respuesta del reflejo de la tos. Sin embargo. Tos asmática. CLOVAL Comprimidos: Cada comprimido contiene: Clobutinol clorhidrato 40 mg. Los estudios muestran que clobutinol tiene propiedades inhibitorias de la tos. tanto en intensidad como en duración. bronquitis crónica reagudizada o tos del fumador. similares a codeína.

mareos.10. Se han descrito reacciones dermatológicas tales como angioedema. al igual que el efecto depresor respiratorio de la morfina. Cloval Comprimidos Estuche con 20 comprimidos. Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). (solución). temblor. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C.ocurrencia.2010 . Protegido de la luz. A nivel del SNC raramente se presentan trastornos del sueño. Sobredosificaciones: La sobredosificación se traduce principalmente en una exacerbación de las reacciones adversas del medicamento. Presentaciones: Cloval Jarabe Frasco con 120 ml de jarabe.18. Almacenar por debajo de 30°C. Interacciones: El efecto analgésico de la codeína puede disminuir o neutralizarse con clobutinol. Cloval Jarabe Forte Frasco con 120 ml de jarabe. exantemas. prurito.

En el primer trimestre del embarazo. Propiedades Farmacológicas: CLOVAL es una asociación de dos principios activos: clobutinol clorhidrato y orciprenalina sulfato.5ml) tres veces al día. Cuadros de tos paroxística espasmódica en niños. Los estudios muestran que clobutinol tiene propiedades inhibitorias de la tos. en tanto. ya que orciprenalina posee también acción tocolítica. taquicardia paroxística. Tos en pacientes con bronquitis obstructiva. Clobutinol eleva el umbral de respuesta del reflejo de la tos. de modo que suprime la tos de todo origen.40 mg (7. 3 a 6 años 20 .CLOVAL Compuesto Antitusígeno . particularmente arritmias cardíacas. tirotoxicosis. permite la expectoración.18.2010 . Al no ser opioide. clobutinol carece de efectos analgésicos. taquiarritmia o miocardiopatía hipertrófica obstructiva. la que se aprecia a los 30 minutos de administrado el medicamento. Indicaciones: CLOVAL Compuesto está indicado para aquellas patologías que se caracterizan por tos rebelde. Niños : < 1 año 10 mg (2. tanto en intensidad como en duración. Orciprenalina. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con conocida hipersensibilidad a alguno de sus componentes.10.7. actúa como un fármaco beta-2-adrenérgico con acción broncodilatadora. Debe usarse con cautela en caso de historia familiar o personal de convulsiones o epilepsia.5 ml) tres veces al día. Precauciones y Advertencias: Debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal. diabetes y en general en pacientes con enfermedades cardíacas o vasculares. por lo que su acción terapéutica corresponde a un antitusivo broncodilatador oral. similares a la codeína. Posología y Administración: Adultos: 10 ml de Solución Oral 2 cucharaditas tres veces al día. tanto en adultos como en niños. 1 a 3 años 20 mg (5 ml) tres veces al día.Broncodilatador Composición: Cada 5 ml de solución oral contienen: Clobutinol clorhidrato 20 mg. especialmente si se asocia a insuficiencia respiratoria. Utilizar sólo bajo indicación médica en los días previos al parto. Debe ser administrado con precaución a pacientes con hipertensión arterial. ya que mantiene el reflejo tusígeno. 6 a 12 años 30 . Vademecum Saval Versión . euforizantes o de depresión respiratoria.5 a 10 ml) tres veces al día. bronquitis crónica y enfisema y Neumoconiosis que cursen con tos. Se debe tener presente la eventual disminución de la capacidad de manejar u operar máquinas debido a los posibles efectos adversos del fármaco sobre el SNC. enfermedad coronaria. insuficiencia cardiaca. en segundo y tercer trimestre del embarazo y durante la lactancia. localizado en el centro tusígeno a nivel bulbar. antecedentes de angina o infarto reciente. se dosifica en base a clobutinol. en casos de tos irritativa intensa con secreciones. No usar en pacientes con hipertiroidismo. Orciprenalina sulfato 5 mg. Sin embargo.30 mg (5 .

Sobredosificaciones: La sobredosificación se traduce principalmente en una exacerbación de las reacciones adversas del medicamento. Presentaciones: Frasco de 120 ml de solución oral. temblor. Estas reacciones generalmente desaparecen al disminuir la dosis administrada. A nivel de sistema nervioso central.10. También puede atenuar la acción de los hipoglicemiantes. Vademecum Saval Versión . Inhibidores de la MAO y otros simpaticomiméticos potencian su acción betaadrenérgica. palpitaciones. Interacciones: El efecto analgésico de la codeina puede disminuir o neutralizarse con preparados que contengan clobutinol. inquietud.2010 . Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. cefalea. al igual que el efecto depresor respiratorio de la morfina. raramente se presentan trastornos del sueño. por lo tanto. sólo deben ser usados bajo supervisión médica. mareos. Protegido de la luz. rubor facial y extrasistole. Se han descrito aisladamente manifestaciones cutáneas alérgicas.18.Reacciones Adversas: CLOVAL Compuesto es bien tolerado. La acción simpaticomimética de CLOVAL Compuesto se inhibe con los beta bloqueadores. Debido al componente beta-agonista se puede presentar taquicardia. Los efectos adversos incluyen náuseas y vómitos de escasa ocurrencia.

con ajustes según la respuesta terapéutica. en la mañana o en la tarde. Pacientes que estén utilizando sumatriptan o en tratamiento con IMAO. Tampoco presenta afinidad por los receptores muscarínicos (colinérgicos). incluyendo depresión acompañada de síntomas de ansiedad en pacientes con o sin historia de manía. En ancianos se puede utilizar el mismo rango de dosificación que en pacientes más jóvenes. similar a la observada con otros antidepresivos clínicamente eficaces. Insuficiencia Hepática: Sertralina se metaboliza ampliamente a nivel hepático. Aunque el inicio del efecto terapéutico puede observarse muy pronto. serotoninérgicos. Estudios controlados en voluntarios sanos revelan que sertralina no causa sedación ni interfiere con la función psicomotora. en cantidad de 50 mg hasta un máximo de 200 mg/día. Precauciones y Advertencias: Epilepsia: La aparición de convulsiones es un riesgo potencial para todo paciente en tratamiento con fármacos antidepresivos y antiobsesivos. es posible mantener la terapia con sertralina para prevenir la recidiva del episodio inicial o la aparición de nuevos episodios depresivos. La administración de sertralina por períodos prolongados se asocia con una disminución de la sensibilidad de los receptores noradrenérgicos. adrenérgicos. histaminérgicos. anticolinérgica o cardiotóxica. Tratamiento del trastorno de estrés post traumático.DEPRAX Antidepresivo Composición: Cada comprimido recubierto ranurado contiene: Sertralina 50 mg ó 100 mg. sertralina es un potente y altamente selectivo inhibidor de la recaptación neuronal de serotonina. DEPRAX también está indicado para el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo. Pacientes con epilepsia controlada deben ser cuidadosamente supervisados. Indicaciones: DEPRAX está indicado para el tratamiento de la depresión. dopaminérgicos. Durante la terapia de mantención prolongada se aconseja utilizar el nivel efectivo más bajo posible.10. a intervalos no menores de una semana. Embarazo y lactancia. tratamiento de pacientes pediátricos con desorden obsesivo-compulsivo y la crisis de pánico. Propiedades Farmacológicas: A nivel de la membrana presináptica. El fármaco debe interrumpirse en caso de convulsiones.2010 . Un estudio farmacocinético de dosis única en sujetos con cirrosis estable leve. Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad conocida a sertralina. Sertralina muestra mínimos efectos sobre la recaptación de otros neurotransmisores (dopamina y norepinefrina). Dado lo selectivo de su acción.18. lo que se traduce en un aumento de las concentraciones sinápticas del neurotransmisor en el SNC. Pacientes menores de 6 años. La dosis terapéutica habitual es de 50 mg diarios y puede aumentarse en caso de respuesta insuficiente. en general se necesitan dos a cuatro semanas para alcanzar los efectos deseados. En dosis clínicas sertralina carece de actividad estimulante. sertralina no aumenta la actividad catecolaminérgica. sedante. demostró una prolongación de la vida media de eliminación Vademecum Saval Versión . con o sin alimentos. por lo que debe evitarse su administración en casos de epilepsia inestable. GABA o benzodiazepínicos. Luego de obtenida una respuesta satisfactoria. Posología y Administración: DEPRAX se administra una vez al día. Sertralina no ha sido evaluada en pacientes con trastorno convulsivo.

Con muy poca frecuencia se ha informado aumento de transaminasas (SGOT y SGPT) entre la primera y la novena semana de tratamiento.29 ml/min). mareo. y disfunción sexual masculina (principalmente eyaculación retardada). Con las evidencias disponibles. Interacciones: Alcohol: la administración conjunta no potencia los efectos del alcohol sobre las funciones cognitivas y psicomotoras en sujetos sanos. No obstante. Si se administra a pacientes con insuficiencia hepática. En pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (clearance de creatinina 30 . debe considerarse una reducción de la dosis o de la frecuencia de administración. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Se deberá utilizar un cuidadoso criterio médico al cambiar.5 gr). Sobredosificaciones: Estudios toxicológicos en diversas especies animales demuestran que sertralina es bien tolerada.10. la asociación de ambos no se recomienda.4% de los pacientes tratados con sertralina. Sin embargo. Se recomienda monitorear los niveles plasmáticos de litio al comienzo de la terapia para ajustar dosis si fuese necesario. Efectos sobre la capacidad de conducir u operar maquinarias: Sertralina no tiene efectos sobre el desempeño psicomotor. su excreción por la orina sin modificar es poco importante. No se ha observado interacción con glibenclamida. Suicidio: La posibilidad de un intento de suicidio es inherente a la depresión y los pacientes deben ser controlados estrechamente. es bueno advertir al paciente de esta posibilidad.60 ml/min). los parámetros farmacocinéticos obtenidos tras dosis múltiple no se diferenciaron de forma significativa respecto a los basales. Insuficiencia renal: Como el fármaco se metaboliza ampliamente. insomnio. o insuficiencia renal moderada a severa (clearance de creatinina 10 . sertralina tiene un amplio margen de seguridad en la sobredosificación. Alimentos: no modifican significativamente la biodisponibilidad de sertralina.18. No obstante. Vademecum Saval Versión . Tampoco presenta efectos mutagénicos.y un aumento del área bajo la curva en comparación con sujetos normales. Litio: su administración conjunta no altera la farmacocinética del litio. No se ha informado de secuelas severas luego de sobredosis de sertralina sola (hasta 13. como las drogas antidepresivas o antiobsesivas pueden alterar las capacidades mentales o físicas requeridas para el desempeño de tareas potencialmente riesgosas. temblor. en especial desde agentes de acción prolongada. También se ha informado de una pequeña proporción de pacientes con desorden afectivo mayor tratados con otros antidepresivos y con fármacos antiobsesivos. Drogas serotoninérgicas: existe poca experiencia en relación al tiempo óptimo de cambio desde otros antidepresivos a sertralina. cualquier sobredosificación deberá tratarse enérgicamente. tampoco se observó interacción alguna con digoxina. Por tanto. diarrea. Activación de manía/hipomanía: se ha comunicado casos de hipomanía o manía en aproximadamente el 0. Presentaciones: Envase con 30 comprimidos recubiertos ranurados. Sertralina debe usarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática. Hipoglicemiantes: estudios en animales han demostrado interacción potencial con insulina. sudoración. se recomienda utilizar con precaución este fármaco en pacientes con insuficiencia renal. Reacciones Adversas: Se pueden producir náuseas. sequedad bucal. pero sí en combinación con otras drogas o alcohol. que desaparece con la suspensión de la droga. dispepsia. Otros: sertralina no tiene efectos sobre la capacidad de bloqueo betaadrenérgico del atenolol. somnolencia.2010 . protegido de la luz y la humedad.

dermatitis y alergia. Precauciones y Advertencias: El uso indiscriminado de DERMABIÓTICO ungüento dérmico puede producir proliferación de hongos o microorganismos no susceptibles. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C.DERMABIOTICO Antiséptico uso externo Composición: Cada gramo de ungüento contiene: Polimixina B sulfato 10. bacitracina zinc. Aplicar directamente en la zona afectada y cubrir con una gasa estéril.10. Bacitracina zinc 500 UI.000 UI. No congelar. Reacciones Adversas: En casos aislados pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad caracterizadas por prurito. Indicaciones: Asociación antibiótica de uso tópico indicada en la prevención de infecciones en cortes. rasguños y quemaduras menores. Vademecum Saval Versión . Posología y Administración: Sólo para uso tópico (no aplicar en los ojos). Sobredosificaciones: No se ha descrito. Contraindicaciones: Contraindicado en personas sensibles a los componentes. Interacciones: No se han descrito. que produce una acción antibiótica. Aplicar dos a cinco veces al día según necesidad.2010 . Propiedades Farmacológicas: DERMABIOTICO es una asociación de: polimixina B. si es necesario. componente esencial de un botiquín de primeros auxilios. para uso dérmico. abraciones. Presentaciones: Pomo con 15 g de ungüento dérmico.18. dermatosis bacterianas sensibles a los antibióticos. que desaparecen al suspender el tratamiento.

En presencia de infección. al igual que otros corticosteroides tópicos. no se observa una rápida respuesta favorable. Interacciones: No se han descrito. irritación. Precauciones y Advertencias: Si se produjera irritación o sensibilización con el uso de DERMOSONA. tanto locales como sistémicos. Contraindicaciones: DERMOSONA está contraindicado en pacientes sensibles al furoato de mometasona. No usar por periodos prolongados especialmente en ancianos y lactantes. no está indicada para uso oftálmico. DERMOSONA. Como no se ha establecido la seguridad de su uso en embarazo y lactancia. DERMOSONA. Indicaciones: Alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las dermatosis corticosensibles. axilar e inguinal. Se debe tratar el desequilibrio electrolítico.2010 . En tal caso debe indicarse un tratamiento apropiado. Posología y Administración: Aplicar una vez al día mediante una fina capa de crema esparcida sobre las áreas cutáneas afectadas. a otros corticosteroides o a cualquier componente de esta preparación. En casos de toxicidad crónica se aconseja suspender lentamente el uso de los corticosteroides. Vademecum Saval Versión . Propiedades Farmacológicas: Furoato de mometasona es un corticosteroide sintético. como es el caso de la dermatitis atópica. Si pese a ello. No usar vendaje oclusivo. prurito y signos de atrofia cutánea. antipruriginosas. son más susceptibles de presentar reacciones adversas locales. debe suspenderse su administración aplicándose además las medidas pertinentes. Sobredosificaciones: El uso excesivo y prolongado de los corticosteroides tópicos puede deprimir la función hipófisissuprarrenal. Las regiones faciales. debe usarse sólo si el beneficio esperado justifica correr un riesgo potencial. Reacciones Adversas: Son escasos los reportes de reacciones adversas locales comunicadas con furoato de mometasona crema. si es necesario.DERMOSONA Corticosteroide tópico Composición: Cada gramo de crema contiene: Furoato de mometasona 1 mg (0.10.1%).18. que presenta excelentes propiedades antinflamatorias. debe agregarse tratamiento con un antimicótico o antibacteriano apropiado según el caso. sequedad. dermatitis alérgica de contacto y psoriasis. e incluyen ardor. DERMOSONA debe suspenderse hasta que la infección haya cedido. además de un bajo potencial de efectos adversos. y vasocontrictoras. causando insuficiencia suprarrenal secundaria.

Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C.18.2010 .10. No congelar. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Pomo de 10 y 15 g de crema.

un metabolito activo que es posteriormente glucuronizado. por partes iguales en orina y heces. Luego de la administración oral tanto de dosis simple como de dosis múltiples. Aproximadamente se recupera el 87% de la dosis de Desloratadina. Es un antihistamínico de segunda generación.18. Cada 5 mL de jarabe contiene: Desloratadina 2.2010 .10. Debido a que Desloratadina no atraviesa la barrera hematoencefálica. Cmax y AUC aumentan de manera proporcional a la dosis luego de una administración oral de 5 a 20 mg de Desloratadina. luego de una administración de dosis múltiples. Estudios clínicos han indicado que ciertos individuos que son metabolizadores lentos (7%). el tiempo promedio en que se alcanzan las concentraciones máximas (Tmax). Distribución: Desloratadina y 3-Hidroxidesloratadina se enlazan a proteínas plasmáticas en magnitudes aproximadas de 82% . Metabolismo: Desloratadina (el principal metabolito de Loratadina) es ampliamente metabolizado a 3-Hidroxidesloratadina. No se ha observado interacción ni de los alimentos ni del jugo de frutas en la biodisponibilidad (Cmax y AUC) de Desloratadina.5 mg Excipientes c. se observa que tales individuos presentan valores de Cmax y AUC para Desloratadina Vademecum Saval Versión . Evidencias experimentales revelan que Desloratadina también suprime in vitro la liberación de Histamina de mastocitos humanos. Desloratadina es un antagonista tricíclico de la histamina.87% y 85% .s. tienen una capacidad disminuida de formar el metabolito 3-Hidroxidesloratadina. es aproximadamente a las 3 horas después de la dosis. Estudios farmacocinéticos han revelado que en la raza negra un 20 % aproximadamente son metabolizadores lentos. la acción antihistamínica de Desloratadina se presenta dentro de 1 hora y persiste por 24 hrs luego de la administración. Farmacocinética Absorción: Luego de la administración de 5 mg de Desloratadina una vez al día por 10 días a voluntarios sanos normales. No se ha identificado la enzima (s) responsable de la formación de 3-Hidroxidesloratadina. Propiedades Farmacológicas: Desloratadina es el metabolito activo Decarboetoxilado de Loratadina.89% respectivamente. la droga ha sido referida como no sedante.s. El grado de acumulación después de 14 días de administración es consistente con la vida media y frecuencia de dosis.DESPEVAL Antialérgico Antihistamínico Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Desloratadina 5 mg Excipientes c.9 ng / hr / ml respectivamente. de larga acción y con actividad como antagonista H1 periférico selectivo. y los peak plasmáticos de concentración en el estado estacionario (Cmax) y área de concentraciones bajo la curva (AUC) son de 4 ng / ml y 56. Eliminación: La vida media promedio de eliminación de Desloratadina es de 27 hrs. Biodisponibilidad en pacientes geriátricos: En pacientes mayores de 65 años.

Los pacientes con falla hepática. Estas diferencias relacionadas a la edad no tienen relevancia clínica. Los valores de Cmax y AUC del metabolito 3 Hidroxidesloratadina están aumentados en 45% y 48% respectivamente en mujeres con respecto a hombres. está cracterizada para pacientes con falla renal: Falla leve (clearance de creatinina 51 69 ml/min/1.2 y 1. en pacientes con urticaria idiopática crónica de 6 meses de edad y mayores. presentan un aumento de AUC de aproximadamente 2. Niños de 6 meses a 11 meses: 2. los valores promedio de Cmax y AUC aumentan en 1. reducción del número y tamaño de las ronchas. No se requiere ajuste de la dosis en pacientes geriátricos. Posología y Administración: Despeval comprimidos o jarabe se administra 1 vez al día con o sin alimentos y está indicado en: Adultos y Adolescentes (12 años y mayores): 1 comprimido de 5 mg o 10 mL de jarabe 1 vez al día. Falla hepática: La farmacocinética de Desloratadina después de una dosis oral simple. Falla renal: La farmacocinética de Desloratadina luego de una dosis simple de 7. El Clearance corporal total es similar en ambos grupos. se ha caracterizado en pacientes con falla leve. independiente de la severidad. estas diferencias no tienen relevancia clínica. Tanto Desloratadina como su metabolito.7 y 2.73 m2) Hemodiálisis En pacientes con falla renal leve a moderada.0 mL de jarabe una vez al día.2010 .9 veces respectivamente. Para 3 Hidroxidesloratadina no se ha observado diferencias estadísticamente significativas en los valores de Cmax y AUC en pacientes con falla hepática en comparación a individuos normales. La farmacocinética para 3-Hidroxidesloratadina aparece inalterada en sujetos de este grupo de pacientes en comparación a pacientes más jóvenes. Se observa un aumento de la vida media de eliminación de Desloratadina en pacientes con falla hepática. en relación a los sujetos con función renal normal. En pacientes con falla renal o hepática se recomienda iniciar la terapia administrando 5 mg de desloratadina cada dos días.18. los valores de Cmax y AUC aumentan en aproximadamente 1. Rinitis alérgica estacional: indicado para el alivio de los síntomas nasales y no nasales de la rinitis alérgica estacional en pacientes de 2 años de edad y mayores. El clearance aparente de Desloratadina en el caso de individuos con falla leve. por lo que no se requiere ajuste de la dosis en pacientes geriátricos. son pobremente removidos por hemodiálisis.10. en los casos en que la dosis se normaliza al peso corporal.5 mL de jarabe una vez al día. moderada y severa de la función hepática. Sin embargo. Vademecum Saval Versión .5 veces respectivamente. 36% y 28% respectivamente.5 mg administrada oralmente.7 hrs. La unión a proteínas plasmáticas de ambas sustancias no está alterada en sujetos con falla renal. En pacientes con falla severa o hemodiálisis.73 m2 ) Falla severa (clearance de creatinina 5 29 ml/min/1.que son 20% mayores que en individuos más jóvenes (menores de 65 años). En mujeres se ha observado que después de un tratamiento por 14 días con Desloratadina presentan valores de Cmax y AUC de 10% y 3% respectivamente mayores que en hombres. Se observan cambios mínimos en las concentraciones de 3 Hidroxidesloratadina. fue del 37%. Rinitis alérgica perenne: indicado para el alivio de los síntomas nasales y no nasales de la rinitis alérgica perenne en pacientes de 6 meses de edad y mayores. Indicaciones: Para el alivio de los síntomas asociados con Rinitis alérgica estacional y Urticaria crónica idiopática. Niños de 6 años a 11 años: 5 mL de jarabe o 1/2 comprimido 1 vez al día Niños de 1 año a 5 años: 2. falla moderada y falla severa. La vida media plasmática de eliminación de Desloratadina en pacientes mayores de 65 años es de 33. Urticaria idiopática crónica: indicado para el alivio del prurito.4 veces en comparación a sujetos normales. con respecto a individuos sanos.73 m2 ) Falla moderada (clearance de creatinina 34 43 ml/min/1.

Envase con 100 mL de jarabe. Sin embargo no se han reportado efectos clínicamente importantes en el perfil de seguridad de Desloratadina. faringitis. Desloratadina mantiene el potencial tóxico de Loratadina y de otros antihistamínicos de segunda generación. dispepsia. protegido de la luz. somnolencia y dismenorrea. Se recomienda implementar medidas de soporte según los síntomas y remitir al centro médico más cercano en caso de sobredosis.18. por lo que se debe evaluar la conveniencia de suspender la lactancia en los casos en que la madre necesite usar Despeval. incluyendo el intervalo QT. o a alguno de los componentes de la formulación. Ketoconazol.2010 . test de laboratorio. mialgia. Desloratadina y 3 Hidroxidesloratadina no se remueven con hemodiálisis. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. como Azitromicina. Eritromicina y Cimetidina. por lo que Despeval se debe usar sólo cuando sea estrictamente necesario. signos vitales y reacciones adversas. náuseas. mareos. Tanto Desloratadina como 3 Hidroxidesloratadina no se remueven con hemodiálisis. por lo que se debe observar las precauciones usuales de la terapia con este tipo de drogas. Precauciones y Advertencias: Usar dosis ajustadas en pacientes con insuficiencia hepática o renal. Vademecum Saval Versión . Interacciones: Se puede esperar un potencial aumento de las concentraciones plasmáticas al coadministrar Desloratadina con drogas que afectan las enzimas microsomales hepáticas. Desloratadina se distribuye a la leche materna.Contraindicaciones: Despeval está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la droga. sequedad de la boca. Despeval jarabe contiene azúcar y sorbitol por lo que se debe usar con precaución en diabéticos. fatiga. Uso en embarazo y lactancia: No hay estudios suficientes de Desloratadina en mujeres embarazadas. Fluoxetina. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación se deben considerar medidas estándares para eliminar algún remanente de droga no absorbida. Presentaciones: Envase con 10 y 30 comprimidos recubiertos. evaluados por los parámetros de ECG.10. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas más frecuentes en pacientes que reciben Desloratadina (2% o más de los pacientes) incluyen dolor de cabeza.

la síntesis del ADN. PERFIL FARMACOCINETICO La absorción de este medicamento es extremadamente baja. síntesis de ARN y síntesis de la pared celular están inhibidas. El mecanismo de acción de Atapulgita en la diarrea no está claro. y también ayudaría a disminuir la perdida de agua. Vademecum Saval Versión . la bioquímica de los procesos vitales de las bacterias. antiséptico intestinal con acción antibacteriana estrictamente local. MECANISMO DE ACCIÓN Los nitrofuranos. aunque se asocia directamente a sus propiedades adsorbentes sobre bacterias y toxinas. Propiedades Farmacológicas: DIAREN es una asociación de nifuroxazida y atapulgita.DIAREN Antidiarreico Composición: Cada comprimido contiene: Nifuroxazida 200 mg.2010 . el metabolismo aeróbico para la obtención de energía. por otra parte atapulgita corresponde a un silicato de aluminio magnesio con acción adsorbente a nivel intestinal. Indicaciones: Tratamiento de las diarreas agudas de origen bacteriano. Atapulgita 350 mg Excipientes c. en ausencia de sospecha de gérmenes invasivos. para ambos compuestos: nifuroxazida y atapulgita. Atapulgita 500 mg Excipientes c.s. Cada 5 mL de suspensión contiene: Nifuroxazida 200 mg. Posología y Administración: Vía oral Dosis: según prescripción médica. El primero es un derivado nitrofurano.10. casi nula. Dosis pediátrica usual: Niños de 2 a 12 años una cucharadita de 5 mL cada 8 horas (3 veces al día).18. como nifuroxazida. Dosis usual adultos: Adultos y niños mayores de 13 años un comprimido o una cucharadita de 5 mL de suspensión cada 6 horas (cuatro veces al día). son reducidos por enzimas bacterianas a intermediarios que inactivan o alteran proteínas ribosomales y otras macromoléculas de las bacterias. Como resultado de tales inactivaciones.s. como es la síntesis de proteínas.

2010 . mantener en su envase original. edema. Sobredosificaciones: No existe información de sobredosificación por DIAREN. por lo que se recomienda administrarlos con 2 o 3 horas de distancia en relación a la toma de DIAREN. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. En los casos de diarrea infecciosa con características clínicas invasivas (síndrome disentérico) se recomienda la administración de antibacterianos de uso sistémico. se recomienda dejar un lapso de 2 o 3 horas antes o después de administrar DIAREN. Considerando que ambos activos se absorben en muy baja proporción. desequilibrio en los electrolitos plasmáticos. Por lo que en estos casos. de acuerdo a la situación clínica. También se recomienda una dieta que excluya verduras crudas. Debido a las propiedades adsorbentes de DIAREN. por lo que no se recomienda su uso. frutas. Precauciones y Advertencias: Si después de 3 días de tratamiento la diarrea persiste. Interacciones: Debido a las propiedades adsorbentes de DIAREN. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. se debe implementar las medidas de cuidado y soporte necesarias. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico Vademecum Saval Versión . Concomitantemente con la administración de DIAREN. flatulencia.18. constipación.Contraindicaciones: No administrar a menores de 2 años de edad. náuseas y vómitos. se estima que no debería haber presencia de alguno de ellos en la leche. urticaria. alimentos congelados o bebidas gaseosas. el tratamiento debe ser re-evaluado. dispepsia. se debe mantener una rehidratación para compensar la pérdida de líquido debida a la diarrea. Shock anafiláctico podría ocurrir en el caso de pacientes alérgicos a algún componente de la formulación. alimentos irritantes. éste podría disminuir la absorción de otros medicamentos si se administran de manera concomitante. protegido del calor. luz y humedad a temperaturas inferiores a las indicadas en el rotulo.10. su uso podría disminuir la absorción de otros medicamentos. Reacciones Adversas: Las posibles reacciones adversas más comunes son: erupciones cutáneas. Sin embargo. lincomicina y digoxina. aunque estas son consideradas raras. No hay suficientes datos disponibles para descartar un posible efecto fetotóxico con el uso de DIAREN cuando se administra durante el embarazo. se recomienda administrar con precaución y evaluando que los beneficios esperados sobrepasen los riesgos potenciales. No administrar a pacientes con obstrucción intestinal o sospecha de esta. para tomar otros medicamentos. pues habitualmente tienen un tránsito intestinal enlentecido y podrían presentar constipación luego del tratamiento. También se ha descrito mareos y dolor de cabeza como reacciones adversas. No usar en caso de hipersensibilidad a algunos de los componentes de la fórmula o hipersensibilidad a los derivados nitrofuranos. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Los estudios en animales no han mostrado teratogenicidad. Se han reportado interacciones de DIAREN con alcohol. En caso de ocurrir. Se recomienda usar con precaución en pacientes geriátricos. Lactancia: No hay datos sobre la distribución de Nifuroxazida ni Atapulgita a al leche materna.

10.No recomiende este medicamento a otra persona. Suspensión: frasco con 100 ml. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Comprimidos: envase con 20 comprimidos.18.2010 .

Posología y Administración: Se administra por vía oral con las comidas. También podría presentarse un rash cutáneo en algunos individuos alérgicos al preparado. almidones y grasas.10. fiebre y diarreas. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de sus ingredientes. para alivio rápido de la ingestión y eliminación de gases. protegido de la luz y humedad. Se debe administrar oralmente con las comidas. lipasa. Vademecum Saval Versión . Interacciones: Los antiácidos pueden aumentar el efecto de la pancretina. vómitos.DIGENIL Digestivo enzimático . No debe abrir la cápsula. Las cápsulas deben tragarse enteras y sin masticar. Si el tiempo que media ente la ingestión y la aparición de los primeros síntomas es corto se puede practicar un lavado gástrico y aplicar una terapia normalizadora de las funciones vitales del sujeto. Contiene además. Indicaciones: Alivio sintomático de trastornos digestivos caracterizados por flatulencia gastrointestinal. Reacciones Adversas: En algunos sujetos se ha presentado reacciones de intolerancia gástrica.18. La dosis usual en adultos y niños mayores de 12 años es 1 a 2 cápsulas antes o durante las principales comidas. No se debe tomar el doble de dosis. La pancreatina está indicada como un suplemento de enzimas pancreáticas para condiciones en las que éstas son deficientes. No se necesita ajuste de dosis en la insuficiencia renal. náuseas y vómitos acompañados de dispepsia. si las cápsulas se toman con estómago vacío. Precauciones y Advertencias: Su uso no está contraindicado durante el embarazo y/o lactancia.2010 . amilasa y proteasa que son capaces de digerir proteínas. obstrucción del tracto biliar y en caso de dolor abdominal.Antiaerofágico Propiedades Farmacológicas: DIGENIL es una asociación de pancreatina y simeticona destinada a tratar los trastornos digestivos producidos por deficiencia de enzimas y flatulencia. Sobredosificaciones: La ingestión aguda de altas dosis del preparado producen efectos gastrointestinales caracterizados por diarrea.

1 ampolla con vitamina B1. En muy raras ocasiones se puede presentar agranulositosis. Derivados cumarínicos y con metotrexato. Propiedades Farmacológicas: Esta asociación de acetilsalicilato de lisina y complejo vitamínico B. polineuritis y neuropatía diabética. Hidroxocobalamina 1. síndrome de túnel carpiano. Reacciones Adversas: En forma aislada se pueden presentar erupciones cutáneas y alergias. Usar con precaución en pacientes con terapia anticoagulante e hipoglicemiante. es útil en el tratamiento de procesos dolorosos de origen neurológico.Antineurítico .10. Tiamina clorhidrato 100 mg. espondilosis cervical y dorsal. osteoartritis dorso-lumbar y sacra.DOLOTOL 12 Analgésico .m. La solución reconstituída contiene: Acetil salicilato de lisina 1. Glicina 200 mg. neuralgia del trigémino. al día.Reparador tisular Composición: Cada envase contiene: 1 frasco ampolla con acetil salicilato de lisina (ASL). Piridoxina clorhidrato 100 mg. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución en pacientes con alteraciones hepáticas y/o renales. Indicaciones: Cuadros reumatológicos asociados con dolor. etcétera.000 mcg. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes y al AAS. mientras persista la sintomatología. en especial lumbociática y lumbago.m. Vitamina B12 y Glicina.18.800 mg. Posología y Administración: En la fase aguda: 1 ampolla i. a la semana. Vademecum Saval Versión . artrosis. poliartritis. mientras dure el proceso de reparación tisular. limitación funcional e inflamación. Interacciones: Barbitúricos y codeína. ya que potencian el efecto analgésico. Lidocaína clorhidrato 30 mg. herpes zoster y polimiositis. No utilizar en el embarazo. En la fase post aguda: 1 ampolla i. la dosis puede aumentarse a 2 ampollas al día. B6 y lidocaína. En caso necesario. Se presentan asociados generalmente a procesos degenerativos como artritis.2010 . rigidez. ni en pacientes con riesgo de diátesis hemorrágica y pacientes trombopénicos.

18. Protegido de la luz y la humedad.2010 . Presentaciones: Envases conteniendo 1 frasco ampolla y 1 ampolla de disolvente (5 ml).10.Sobredosificaciones: Se puede presentar edema por retención de sodio y agua y en general exacerbación de las reacciones adversas. Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.

con pérdida de la capacidad de alerta. DOLOVERINA es un fármaco no atropínico. no se producen los clásicos efectos secundarios anticolinérgicos. No administrar en caso de hipersensibilidad al principio activo.Musculotrópico Composición: Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Mebeverina Clorhidrato 200 mg Propiedades Farmacológicas: DOLOVERINA es mebeverina. En raras ocasiones se ha observado dolor al pecho. Indicaciones: Tratamiento sintomático de dolores y molestias intestinales debidas a alteraciones funcionales del tubo digestivo. Reacciones Adversas: Aunque los efectos adversos son inusuales. cefalea. y de vías biliares. por lo tanto puede ser utilizado en caso de glaucoma o hipertrofia prostática. según prescripción médica. Usar con precaución en pacientes con significativa insuficiencia hepática y/o renal y desórdenes cardíacos. un agente antiespasmódico musculotrópico con acción directa sobre el músculo liso del tracto gastrointestinal.10. especialmente del colon. sequedad bucal e hinchazón. La acción de DOLOVERINA es de tipo papaverínico y. DOLOVERINA no constipa y no agrava una constipación preexistente. en la mañana y en la noche. dado que esta acción no está mediada por el sistema nervioso autónomo.DOLOVERINA Antiespasmódico . A dosis usuales no se excreta en la leche materna.18. vértigo. A menudo se requiere un mes o más de tratamiento. insomnio. Tampoco produce sequedad bucal o molestias visuales. Precauciones y Advertencias: No administrar durante el primer trimestre del embarazo. Dosis usual: 1 comprimido dos veces al día. Interacciones: La administración concomitante con depresores del sistema nervioso central puede producir un estado de atonia y flacidez. anorexia y taquicardia. debido al carácter crónico de las indicaciones para las que se recomienda. No afecta la capacidad de conducir maquinarias. Contraindicaciones: No administrar a niños menores de 12 años en estas dosis.2010 . lo que se traduce en alivio de los espasmos sin afectar la motilidad normal del intestino. se ha observado alteraciones gastrointestinales. DOLOVERINA está indicado en síndrome de intestino irritable y otras patologías que cursan con dolor de tipo espasmódico intestinal. somnolencia. preferentemente antes de las comidas. Posología y Administración: Se administra por vía oral. Vademecum Saval Versión .

2010 . El tratamiento deberia ser sintomático y lavado gástrico.10. podría producirse excitabilidad del sistema nervioso central.Sobredosificaciones: En caso de sobredosis.18. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Vademecum Saval Versión . protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Estuches con 20 comprimidos de liberación prolongada.

la resorción ósea excede la formación ósea. El diagnóstico puede ser confirmado al encontrar pérdida de masa ósea. esofagitis. La osteoporosis ocurre tanto en hombres como en mujeres. puede causar desórden gastrointestinal del tracto superior asi como disfagia. el hueso viejo es reabsorbido y reemplazado por una nueva formación ósea. iniciando la pérdida de masa del hueso e incrementando el riesgo de fractura. En caso de hipocalcemia no corregida. La hipocalcemia y otros disturbios del metabolismo mineral y óseo pueden ser tratados antes de iniciar el tratamiento con ibandronato. En osteoporosis. Composición: Cada Comprimido Recubierto contiene: Acido Ibandrónico 150 mg (Como Ibandronato monosódico monohidrato) Excipientes c. La acción de ibandronato en el tejido del hueso se basa en la afinidad por hidroxiapatita. Ibandronato inhibe la actividad de osteoclastos y reduce la resorción ósea. el riesgo de fracturas a la columna y cadera se incrementa. Indicaciones: Está indicado para el tratamiento y prevención de osteoporosis postmenopáusica.18. La osteoporosis se caracteriza por la disminución de la masa ósea e incremento del riesgo de fractura. o cifosis (deformidad de la columna vertebral). Un adecuado consumo de calcio y vitamina D es importante en todos los pacientes. aproximadamente el 40% de las mujeres mayores de 50 años podría experimentar fracturas relacionadas a osteoporosis. historia de fractura osteoporótica. Propiedades Farmacológicas: Dronaval es un bifosfonato que contiene un nitrógeno. Posología y Administración: Uso Oral Dosis: Según prescripción médica Dosis Usual: Administrar 150 mg una vez al mes (tomar el mismo día de cada mes). o pérdida de peso. En humanos sanos.DRONAVAL Bifosfonato que inhibe la resorción ósea. Posterior a la menopausia.2010 .) Vademecum Saval Versión .10. Ibandronato no está recomendado para ser utilizado por pacientes que sufren daño renal severo (clearance de creatinina < 30 mL/min. En aquellos pacientes incapaces de mantenerse de pie o en posición sentada o erguida. En mujeres postmenopáusicas. Precauciones y Advertencias: Al igual que otros bifosfonatos administrados oralmente. Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga.s. En caso de daño renal leve a moderado no se requiere ajuste de la dosis (clearance de creatinina ≥ 30 mL/min. o a alguno de los componentes de la formulación. úlcera esofágica o gástrica. la formación del hueso y la resorción son un ciclo cerrado. cadera y muñeca. que forma parte de la matriz mineral del hueso. inhibe la resorción ósea. favoreciendo así la masa del hueso. evidencia de fractura por rayos X.). comúnmente de columna. pero es mucho más frecuente en las mujeres después de la menopausia. reduce el elevado recambio óseo.

Sobredosificaciones: Se tienen datos muy limitados de la sobredosificación. Uso Pediátrico: No se ha establecido la seguridad y eficacia de ibandronato en niños. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. pero en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. magnesio. esofagitis. vómitos dolor abdominal. dolor en el esófago. aluminio. con medicamentos irritantes gástricos.10. antiinflamatorios no esteroidales.2010 . de huesos o articulaciones. náuseas. Se debe administrar ibandronato al menos 60 minutos antes de cualquiera medicación o alimento. úlcera esofágica o gástrica.18. Interacciones: Ibandronato puede interactuar con calcio. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Envase con 3 y 1 comprimidos.Los pacientes que sufren daño hepático no requieren ajuste de dosis. protegido de la luz y la humedad. Reacciones Adversas: Los efectos adversos son suaves a moderados y no requieren discontinuar el tratamiento. Embarazo y Lactancia: Dronaval no debe administrarse durante el embarazo o la lactancia. Se debe tener precaución junto a ácido acetilsalicílico. dolor de cabeza. dolor muscular. disfagia. hierro (suplementos vitamínicos con minerales) y antiácidos. Las reacciones adversas generales reportadas incluyen dolor al tragar.

En insuficiencia cardiaca congestiva se recomienda estabilizar primero las dosis de digitálicos. debido a la sinergia de los efectos inotrópicos negativos e hipotensores con los anestésicos. síndrome sinusal sin marcapaso. En caso de ser necesario interrumpir la terapia. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en casos de insuficiencia cardiaca congestiva acompañada de hipotensión (presión sistólica < 100 mmHg). con propiedades vasodilatadoras y antioxidantes.5 mg ó 25 mg. se debe incrementar la dosis cada 2 semanas. diuréticos y de IECA cuando sea el caso. Se debe iniciar la terapia con la menor dosis posible. No es recomendable su uso en el embarazo y lactancia. mareos. bradicardia severa. disminuye la presión arterial sin incrementar la resistencia periférica. ánimo deprimido. puede utilizarse solo o combinado con otros antihipertensivos. El equilibrio entre vasodilatación y betabloqueo en hipertensos con taquicardia. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas más comunes que se presentan en más del 1% de los pacientes son cefaleas. hipotensión postural. enfermedad pulmonar obstructiva crónica. bronquitis crónica. Reduce la resistencia vascular periférica mediante vasodilatación.10. Las dosis varían desde 6. insuficiencia cardiaca descompensada que requiera terapia intravenosa inotrópica. se debe discontinuar en forma gradual. Contraindicaciones: En asma. Posología y Administración: Según prescripción médica.18.25 mg. hasta llegar a la dosis óptima.2010 . enfisema. Carvedilol puede enmascarar los síntomas de una tirotoxicosis. hipersensibilidad al fármaco. Indicaciones: Hipertensión arterial con taquicardia. bloqueo atrioventricular de segundo o tercer grado. iniciando la terapia con 6. fatiga. enfermedad vascular difusa (diabetes. En pacientes que padecen de trastornos circulatorios periféricos. trastornos del sueño.DUALTEN Antihipertensivo Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Carvedilol 6. insuficiencia hepática. Propiedades Farmacológicas: Carvedilol es betabloqueador adrenérgico no selectivo. Si es necesario.25 hasta 25 mg en la mayoría de los casos. En pacientes en que se administre DUALTEN en conjunto con antagonistas de calcio. hipoglicemia. En pacientes con psoriasis se debe evaluar el riesgo-beneficio antes de administrar DUALTEN. insuficiencia renal. Vademecum Saval Versión . enfermedad cardiaca isquémica. Cardiopatía isquémica. especialmente con diuréticos del tipo de las tiazidas. hipercolesterolemia. se debe controlar ECG y presión arterial. Insuficiencia cardiaca clase II-IV de la NYHA. como se observa con los otros betabloqueadores.25 mg. el uso de carvedilol puede exacerbar estos síntomas. 12. Las dosis se deben incrementar a intervalos de dos semanas. La vasodilatación se consigue principalmente por bloqueo selectivo de adrenorreceptores alfa 1. Proceder con precaución en pacientes que van a ser sometidos a cirugía general. hipertiroidismo).

shock cardiogénico y paro cardiaco. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.5 mg ó de 25 mg. alteraciones de conciencia y convulsiones generalizadas. se pueden presentar problemas respiratorios.10. además de los procedimientos generalizados. Presentaciones: Estuches con 30 comprimidos ranurados de 6. antes de proceder a una disminución paulatina de la dosis de clonidina. Rifampicina puede disminuir los niveles séricos de carvedilol. si fuese necesario. broncoespasmos.25 mg.18. en condiciones de cuidados intensivos. 12.Interacciones: Puede potenciar el efecto de antagonistas de los receptores alfa1. el primero en ser retirado debe ser DUALTEN con varios días de antelación. vómitos. Vademecum Saval Versión . insuficiencia cardiaca. No administrar conjuntamente con diltiazem. Para el tratamiento. es necesario monitorear y corregir los parámetros vitales. Al administrar con digoxina se recomienda ajuste de la dosis y monitorización de los niveles de esta. Cuando se va a suspender un tratamiento combinado con carvedilol y clonidina. Sobredosificaciones: La sobredosis puede producir. hipotensión grave.2010 . Por otra parte. en cambio cimetidina puede elevar sus niveles séricos. protegido de la luz y la humedad. bradicardia.

Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg. isquemia cardiaca. Reacciones Adversas: En algunos pacientes produce somnolencia y taquicardia. tres a cuatro veces al día.DUOVAL Descongestionante . Embarazo y lactancia. resfrío común. diseñada para el alivio sintomático de la congestión e inflamación de la mucosa nasal.10. puede potenciar el efecto sedante de la asociación. rinitis alérgica y vasomotora. fiebre del heno. enfermedad coronaria. hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. Posología y Administración: Gotas orales: niños de 2 a 5 años una gota / Kg 3 a 4 veces al día. Sobredosificaciones: La sobredosificación produce principalmente exacerbación de las reacciones adversas.Antihistamínico Composición: Cada ml (24 gotas) de solución gotas contienen: Clorfenamina maleato 1 mg. Vademecum Saval Versión . Glaucoma de ángulo estrecho. alteración pilórico . Se recomienda no exceder los 60 mg/día de Pseudoefedrina. hipertiroidismo. Tratamiento con inhibidores de la MAO e hipertiroidismo. Hipertensión severa. Precauciones y Advertencias: Pacientes hipertensos. hipertrofia prostática. Si produce somnolencia. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Protegido de la luz (jarabe y gotas).duodenal. Jarabe: niños de 6 a 12 años. Cada 5 ml de jarabe contienen: Clorfenamina maleato 2 mg. Contraindicaciones: Recién nacidos y prematuros.18. Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg. Indicaciones: Congestión de las vías respiratorias altas (incluyendo los senos paranasales y las trompas de Eustaquio). Interacciones: La asociación concomitante con depresores del SNC. diabetes mellitus. Propiedades Farmacológicas: DUOVAL es una asociación que incluye pseudoefedrina como descongestionante y clorfenamina como antihistamínico. no desempeñar actividades que requieran estados de alerta. 1 cucharadira.2010 . Úlcera péptica.

10.2010 . Gotas: frasco plástico con 15 ml de solución. Vademecum Saval Versión .18.Presentaciones: Jarabe: frasco plástico con 120 ml de solución.

broncoespasmo asociado a enfisema y bronquitis crónica. La posología promedio es: Adultos y niños mayores de 12 años: 250 mg ó 300 mg cada 12 horas. Para ajustar la dosis en forma más exacta. Después.4 mg/kg tres veces al día.2010 .18. Propiedades Farmacológicas: Teofilina es una droga que pertenece al grupo de las xantinas metiladas. Lentocaps (cápsulas de acción prolongada). 250 mg ó 300 mg cada 8 horas. durante dos días. Usar con precaución en embarazo. 0. sin que se altere su biodisponibilidad. Dosis máxima en ataques asmáticos: 5 cucharadas en dosis única. como dosis promedio. enfermedad hepática o úlcera péptica activa. 1 cápsula de 60 mg ó 125 mg cada 8 horas. hipertensión. lesión aguda del miocardio. después. En casos severos.10. Dosis máxima en ataques asmáticos: 1 mg/kg. Lentocaps: La posología deberá regirse por esquema de dosificación basado en teofilinemia. bronquitis obstructiva. en dosis única. En casos severos. corr pulmonar. Cada 15 ml contienen: Teofilina 80 mg. puede recurrirse a la medición de teofilinemia. aún en individuos normales. Niños de 6 a 12 años: 60 mg ó 125 mg cada 12 horas. insuficiencia cardíaca congestiva. A diferencia de la cafeína tiene bajo efecto estimulante del SNC y si se administra por vía oral aumenta la profundidad y la velocidad de la respiración. hipertiroidismo. durante dos días. Posología y Administración: Según indicación médica. Precauciones y Advertencias: Pacientes con enfermedad cardíaca severa. Niños: 0. Dosis recomendadas: Solución oral: Adultos: 3 cucharadas (45 ml) tres veces al día. de preferencia antes de las comidas. de mantención.ELIXINE Antiasmático Composición: Solución oral. Cada Lentocaps contiene: Teofilina anhidra 125 mg. 2 cucharadas (30 ml) tres veces al día. la que debe mantenerse en el rango terapéutico de 10-20 mcg/ml. Contraindicaciones: No administrar a personas sensibles a la droga. Indicaciones: Asma bronquial aguda y crónica.6 mg/kg tres veces al día. hipoxemia severa. Vademecum Saval Versión . cuyo núcleo químico principal es la base púrica. 250 mg ó 300 mg. ni en hipertiroidismo. de mantención. Se puede administrar a niños pequeños vaciando los microgránulos de 1 lentocap en papillas de frutas.

Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Protegido de la luz (solución). Usar con precaución cuando se le administra conjuntamente con simpaticomiméticos u otras xantinas. Vademecum Saval Versión . sobre 16 años. Envase con 20 lentocaps de 125 mg. Protegido de la luz y la humedad (cápsulas). clindamicina. especialmente por sobredosis. 20 mg/kg/día: de 9 a 16 años. Precaución junto a furosemida. por efecto estimulante central.18. lincomicina. eritromicina y cimetidina. 18 mg/kg/día. reserpina. Envase con 20 lentocaps de 250 mg. Envase con 20 lentocaps de 300 mg. Reacciones Adversas: Puede causar excitación nerviosa y taquicardia. normalmente elevada por derivados de cumarina. Sobredosificaciones: Dosis altas pueden producir convulsiones.10. Los primeros síntomas de sobredosificación son insomnio. Interacciones: Puede antagonizar los efectos de la caída en la concentración sanguínea de protrombina.Dosis máxima según edad: bajo los 9 años. Presentaciones: Solución oral: frasco con 250 ml. Potenciación de la acción inótropa positiva de las catecolaminas. 13 mg/kg/día.2010 . excitación y alucinaciones.

Clearence entre 10-30 ml/min: 2. Los días en que no esté en diálisis. Angioedema relacionado a tratamiento previo con inhibidor ECA. Clearence menor a 10 ml/min: (pacientes en diálisis). tos. En caso de insuficiencia renal.5 mg. Insuficiencia cardíaca.5 mg que podrá ser aumentada a 5 mg al día siguiente si no hay efectos adversos.2010 . taquicardia y dolor del pecho. ejerce su acción antihipertensiva por bloqueo del sistema renina-angiotensina-aldosterona.5 mg/día. calambres musculares. Indicaciones: Hipertensión arterial esencial. Insuficiencia cardíaca: dosis inicial: 2. Pacientes diabéticos. anuria. lactancia. Dosis inicial: 5 mg al día. hipertensión renovascular. La dosis máxima recomendada de ENALTEN es 40 mg/día. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a enalapril. 10 mg ó 20 mg. bajo supervisión médica directa.ENALTEN Antihipertensivo Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Enalapril maleato 5 mg. sensación de mareos. en una sola toma. Esta dosis deberá ser incrementada hasta obtener el efecto terapéutico deseado generalmente esto ocurre entre 5 a 40 mg/día. Se aconseja en estos casos suspender los diuréticos a lo menos tres días antes de iniciar la terapia y administrar una dosis inicial de ENALTEN de 2. embarazo. reversible con la infusión intravenosa de suero salino. la dosis debe ser ajustada según clearence de creatinina (ver posología). Propiedades Farmacológicas: ENALTEN es inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA). hipersensibilidad a derivados de sulfonamidas. fatiga. En pacientes con hipertensión con estenosis arterial renal uni o bilateral. Esta dosis se debe incrementar gradualmente hasta obtener el efecto deseado. Reacciones Adversas: Se ha descrito hipotensión. En insuficiencia renal. Precauciones y Advertencias: En pacientes hipovolémicos y con terapia diurética.5 mg. como en toda terapia antihipertensiva.10. (Generalmente esto ocurre entre 10 a 40 mg/día).18. puede administrarse la dosis habitual los días de hemodiálisis. Interacciones: La adición de un diurético produce sinergia antihipertensiva. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede producir hipotensión. la dosis deberá corregirse de acuerdo a la respuesta antihipertensiva. la primera dosis de ENALTEN puede inducir hipotensión a las 2-6 horas post-administración. Posología y Administración: Hipertensión arterial: Se debe iniciar el tratamiento con la menor dosis posible. Vademecum Saval Versión . la dosis debe ajustarse según clearence de creatinina: Clearence entre 30-80 ml/min: 2.

Vademecum Saval Versión .2010 .18. Presentaciones: Envases con 30 comprimidos ranurados de 5 mg.10.Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. en envase blister hermético. 10 mg y 20 mg. Protegido de la luz y la humedad. doble capa metálica.

cefaleas. A la sinergia de acción. náuseas. Se han descrito episodios de hipersensibilidad en pacientes con antecedentes de alergia o asma bronquial. reacciones anafilácticas. Hidroclorotiazida 12.18. Enalten-DN 20/12. la dosis puede variar desde 1 a 2 comprimidos al día en dosis divididas. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en pacientes con enfermedad renal. Enalten-D 10/25: cada comprimido ranurado contiene Enalapril maleato 10 mg hidroclorotiazida 25 mg. se suma la conservación de potasio: el efecto antialdosterónico de enalapril tiende a contrarrestar la acción kaliurética de hidroclorotiazida. insuficiencia cardíaca.5: Según indicación médica. así como reacciones de fotosensibilidad. Usar con precaución en pacientes con función hepática alterada.5 mg. púrpura.5 mg. Indicaciones: Hipertensión arterial refractaria a monoterapia con enalapril. No administrar durante embarazo o lactancia.ENALTEN-D / ENALTEN-DN Antihipertensivo asociado a diurético Composición: Enalten-DN 20/12. la acción de hidroclorotiazida predominantemente es por vía natriuresis. hipertensión esencial. Reacciones Adversas: En raras ocasiones se han observado mareos.2010 . ni a pacientes con hipersensibilidad a alguno de sus componentes o a drogas derivadas de sulfonamidas. hipotensión ortostática. Posología y Administración: ENALTEN-DN 20/12. Propiedades Farmacológicas: El efecto antihipertensivo de la asociación enalapril/hidroclorotiazida radica en la complementariedad del mecanismo de acción de ambas drogas.10. Vademecum Saval Versión .5 Cada comprimido ranurado contiene: Enalapril maleato 20 mg.5: cada comprimido ranurado contiene Enalapril maleato 20 mg hidroclorotiazida 12. ya que se puede precipitar azotemia. Evitar su uso en pacientes hipovolémicos. ENALTEN-D 10/25: Un comprimido al día preferentemente en la mañana. La acción de enalapril está dada por la inhibición ECA. hipertensión renovascular. Contraindicaciones: No administrar a pacientes anúricos o con enfermedad renal severa.

Así como depresión cardiovascular y respiratoria moderada.2010 . Protegido de la luz y la humedad.Interacciones: Asociado con otros antihipertensivos se puede producir una sinergia mayor. Alcohol. barbitúricos y otros depresores. Administrar con precaución en conjunto con retenedores de potasio o suplementos de potasio.10. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.18. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede exacerbar las reacciones adversas descritas. pueden aumentar la posibilidad de hipotensión ortostática. por 30 comprimidos ranurados. por 30 comprimidos ranurados. No administrar en conjunto con Litio. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: ENALTEN-DN 20/12.5: Estuche con blister hermético de doble capa metálica. ENALTEN-D (10/25): Estuche con blister hermético de doble capa metálica.

Dosis: según prescripción médica. Vademecum Saval Versión . glucoproteínas. Propiedades Farmacológicas: Glucosamina sulfato es un aminomonosacárido endógeno sintetizado a partir de la glucosa como glucosamina 6-fosfato. se recomienda tomar junto a las comidas. Glucosamina y condroitina son elementos estructurales del tejido conectivo y componentes claves de las articulaciones. Por ende. Posología y Administración: Uso: Oral. con el objeto de asegurar una función articular normal. Está presente como un componente natural en casi todos los tejidos humanos y tienen un especial tropismo por el tejido cartilaginoso. Debido a que es un componente de todos estos compuestos. Dosis usual: se recomienda 1 sobre al día disuelto en un vaso de agua o en el líquido de preferencia. donde es fácilmente incorporado en las moléculas de proteoglicanos. y del ácido hialurónico el cual se encuentra en el cartilago articular y en el fluído sinuvial. glucosaminoglicanos y proteoglicanos. ligamentos. componentes esenciales del cartílago articular. como un componente natural. es un elemento esencial de las membranas celulares y de las proteínas de la superficie celular. excepto bajo prescripción médica. respiratorio y urinario. no administrar a personas que padecen de fenilcetonuria. así como de las moléculas estructurales intersticiales que mantienen unidas a las células. el cual disminuye en pacientes con osteoartritis. Este producto contiene aspartamo. el cual es utilizado como sustrato intermediario en la síntesis de glucolípidos. jugando un rol importante en el metabolismo. vasos sanguíneos y secreciones mucosas de los tractos digestivos. Para evitar posibles molestias digestivas.2010 . no administrar en pacientes que padecen fenilcetonuria. Contraindicado en niños menores de 16 años. Directa o indirectamente.10. condroitina es el constituyente principal del cartílago. Además. tendones. A nivel articular. Está contraindicado su uso durante el embarazo y el período de lactancia. válvulas cardíacas.200 mg Excipientes c. Condroitina sulfato es un glicosaminoglicano (mucopolisacárido)que forma parte. líquido sinovial.EUROFLEX Antiartrósico Composición: Cada sobre con polvo para solución oral contiene: Glucosamina Sulfato 1. o a alguno de los componentes de la formulación.s. cantidades adecuadas de este nutriente pueden ser cruciales para el normal funcionamiento de las articulaciones. piel hueso. La sal sulfato de glucosamina forma la mitad de la subunidad desacárida de keratan sulfato. condroitina parece disminuir el dolor osteoartrítico. uñas.500 mg Condroitina Sulfato 1. glucosamina desempeña un papel en la formación de las superficies articulares.18. del tejido conectivo de todos los mamíferos. mantención y regulación de éste. Indicaciones: Coadyuvante en el tratamiento de artrosis leva a moderada. Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga. Precauciones y Advertencias: Este medicamento contiene aspartamo.

Podrían presentarse reacciones alérgicas. Las personas con diabetes deben controlar los niveles de azúcar en sangre con más frecuencia al tomar este medicamento. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado.Puede presentarse intolerancia gástrica transitoria y reversible.2010 . Las personas que toman medicamentos anticoagulantes deben controlar el tiempo de protrombina y coagulación con más frecuencia. Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C.10. náuseas y diarrea. Interacciones: Se debe tener precaución al administrar junto a medicamentos anticoagulantes.18. Presentaciones: Estuche con 30 sobres. protegido de la luz y la humedad. medicamentos hipoglicemiantes. Por administración de dosis excesivas y con el estómago vacío puede presentarse ardor estomacal.

18. osteoartritis (artritis degenerativa). Menores de 6 años 1 supositorio pediátrico ó 2 ml de suspensión cada 8 hrs. Cada ml de suspensión reconstituída contiene Naproxeno sódico 25 mg. con marcadas propiedades antipiréticas. no narcótico. esguinces. Contraindicaciones: Embarazadas. lactantes y en los casos de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros AINE (posibilidad de hipersensibilidad cruzada). Posología y Administración: Adultos: 2 comprimidos de 275 mg como dosis inicial y luego 1 comprimido cada 6 a 8 horas. Vademecum Saval Versión . Naproxeno no es depresor del SNC y no induce metabolismo enzimático. manipulaciones ortopédicas. En pacientes con enfermedad gastrointestinal. Propiedades Farmacológicas: Naproxeno sódico es un agente analgésico antinflamatorio no esteroidal. Como analgésico en dismenorrea y luego de inserción de DIU.Antiinflamatorio no esteroidal Composición: Cada comprimido adulto contiene Naproxeno sódico 275 mg. Cada supositorio pediátrico contiene Naproxeno sódico 50 mg. hepática o renal. malestar abdominal. Reacciones Adversas: Puede interferir en la agregación plaquetaria. tendinitis. náuseas.10. puede desplazar a otros fármacos. vértigo. por lo tanto. cefalea. crónicos y agudos de tejidos blandos y músculo esquelético. espondilitis anquilosante y gota. dolor epigástrico. warfarina. etcétera. Es rápida y completamente absorbido desde el intestino luego de su administración oral. Administrar bajo supervisión médica a pacientes con insuficiencia cardíaca.Antipirético . Como analgésico antiinflamatorio en artritis reumatoidea. hipoglicemiantes orales.EUROGESIC Analgésico . En artritis reumatoide juvenil : 10 mg/kg/día dividida cada 12 horas. Para acción analgésica después de torceduras.2010 . se debe tener precaución en terapias con anticoagulantes. sinovitis. Cada comprimido pediátrico contiene Naproxeno sódico 100 mg. hidantoína. Precauciones y Advertencias: Como EUROGESIC tiene alta afinidad por proteínas. Para relajación uterina y analgésico en el post parto para la madre que no amamanta. Indicaciones: Como analgésico y antiinflamatorio en procesos inflamatorios y dolorosos. tenosinovitis y lumbago. extracciones dentales y cirugía. Como analgésico y antiinflamatorio en bursitis. Niños: Mayores de 6 años 1 comprimido de 100 mg ó 4 ml de suspensión cada 8 hrs.

10. náuseas y vómitos.2010 .Interacciones: Por su gran capacidad de unirse a proteínas. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C .18. Envase con 10 comprimidos pediátricos. Presentaciones: Envase con 10 comprimidos adulto. Envase con 6 supositorios. debe ser monitoreado el uso concomitante con hidantoinas. Protegido de la luz. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). No refrigerar (suspensión y supositorios). Vademecum Saval Versión . probenecid y metotrexate. Envase con 60 ml de suspensión oral. Almacenar por debajo de los 25°C. Se recomienda precaución con anticoagulantes o sulfonilureas. Sobredosificaciones: Una dosis significativa puede provocar mareos. indigestión. Administrar con precaución en conjunto con betabloqueadores como el propanolol.

lactantes y en los casos de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros AINE (posibilidad de hipersensibilidad cruzada). vértigo. hepática o renal. hipoglicemiantes orales.Antiinflamatorio no esteroidal Composición: Cada comprimido FORTE contiene: naproxeno sódico 550 mg Propiedades Farmacológicas: Naproxeno sódico es un agente analgésico antiinflamatorio no esteroidal. cefalea. Como analgésico y antiinflamatorio en bursitis. Precauciones y Advertencias: Como EUROGESIC tiene alta afinidad por proteínas. puede producir dolor epigástrico. tenosinovitis y lumbago.EUROGESIC FORTE Analgésico . Sobredosificaciones: Una dosis significativa puede provocar mareos. hidantoínas. Contraindicaciones: Embarazadas. indigestión. náuseas. warfarina. Como acción analgésica después de torceduras. Posología y Administración: La dosis usual es de 1 a 2 comprimidos cada 12 horas. llegando a un máximo de 3 comprimidos al día por no más de 2 semanas. Administrar bajo supervisión médica a pacientes con insuficiencia cardíaca. Interacciones: Por su gran capacidad de unirse a proteínas. Indicaciones: Como analgésico y antiinflamatorio en procesos inflamatorios y dolorosos. Naproxeno no es depresor del SNC y no induce metabolismo enzimático. etc. malestar abdominal. tendinitis. manípulaciones ortopédicas. osteoartritis (artritis degenerativa). Como analgésico antiinflamatorio en artritis reumatoídea.18. sinovitis.2010 . Es rápida y completamente absorbido desde el intestino luego se su administración oral. Como analgésico en dismenorrea y luego de inseción de DIU. Para relajación uterina y analgésico en el post parto para la madre que no amamanta. precaución junto a probenecid. espondilitis anquilosante y gota. metotrexato.Antipirético . puede desplazar a otros fármacos. debe ser monitoreado el uso concomitante con hidantoínas. Reacciones Adversas: Puede interferir en la agregación plaquetaria. Se recomienda precaución con anticoagulantes o sulfonilureas. esguinces. náuseas y vómitos. extracciones dentales y cirugía. se debe tener precaución en terapias con anticoagulantes. por lo tanto. con marcadas propiedades antipiréticas. En pacientes con enfermedad gastrointestinal. crónicos y agudos de tejidos blandos y músculo esquelético. Administrar con precaución en conjunto con betabloqueadores como propanolol. no narcótico. Vademecum Saval Versión .10.

protegido de la luz y la humedad.Almacenaje: Almacenar a no más de 30°C.18. Presentaciones: Envase con 10 comprimidos. Vademecum Saval Versión .2010 .10.

Sobredosificaciones: No se ha descrito. Friccionando suavemente hasta que se logre una completa absorción. desgarros musculares. flevitis. dislocaciones. 100 g.18. Propiedades Farmacológicas: EUROGESIC Gel es una forma farmacéutica antinflamatoria para uso tópico.10. Reacciones Adversas: En algunos pacientes hipersensibles se puede detectar en forma aislada dermatitis de contacto con prurito y rash cutáneo Interacciones: No se han descrito. Presentaciones: Pomo de 30 g. Protegido de la luz. Contraindicaciones: No administrar en casos de hipersensibilidad a alguno de sus componentes.2010 . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.EUROGESIC Gel Antiinflamatorio . membranas mucosas o heridas abiertas. periartritis. que contiene naproxeno. se debe discontinuar la terapia. coadyuvante de la terapia ortopédica y de rehabilitación y especialmente útil en medicina deportiva. No refrigerar. Posología y Administración: Aplicar en la zona afectada dos veces al día.s. Indicaciones: Mialgias.p. contusiones. trombosis superficial.Analgésico tópico Composición: Cada 100 g de gel contienen: Naproxeno 10 g. Evitar la aplicación cerca de los ojos. Vademecum Saval Versión . Excipientes c. Precauciones y Advertencias: Si se produce rash cutáneo o irritación.

y agranulocitosis. alteraciones dentales. Trastornos de piel: rash. Precauciones y Advertencias: Al igual que otros antiagregantes plaquetarios. Gastrointestinales: dolor abdominal. Hematológicos: casos aislados de neutropenia. vómitos. AINEs. Indicaciones: Prevención de eventos vasculares isquémicos (infarto agudo al miocardio. EUROGREL puede ser administrado con o sin alimentos. Usar con precaución en insuficiencia renal. administrar 75 mg (1 comprimido de EUROGREL) una vez al día. IAM (infarto al miocardio) con y sin elevación del segmento S-T. flatulencia y gastritis. Usar con precaución en embarazo. Usar con precaución en pacientes con úlcera péptica. Administrar con precaución cuando se está administrando AAS. equimosis y epistaxis. EUROGREL debe ser discontinuado 5 días antes de una cirugía. diarrea y náuseas. enfermedad arterial periférica. prurito. en pacientes con historia reciente de accidente cerebrovascular. EUROGREL debe ser usado con precaución en pacientes con riesgo de hemorragia. ya que no se dispone de datos de la distribución de Clopidogrel a la leche humana Reacciones Adversas: En general EUROGREL es bien tolerado. hemorragia ocular. vértigo. inducida por adenosin difosfato (ADP). púrpura. parestesia. No se recomienda su uso durante el periodo de lactancia. Posología y Administración: Dosis usual adultos: En infarto al miocardio reciente. síndrome coronario agudo. Los efectos adversos clínicamente relevantes son: trastornos hemorrágicos.2010 . Trastornos cardiovasculares: edema. enfermedad arterial periférica establecida. debido a trauma. Síndrome coronario agudo (angina inestable/ infarto sin cambio en onda QT). en púrpura trombocitopénica. hipertensión. mareos.18. accidente cerebrovascular isquémico) en pacientes con antecedentes de aterosclerosis sintomática. o en casos de enfermedad vascular periférica. No se requiere ajuste de dosis en paciente adultos mayores ni en paciente con daño renal. Otros efectos menos frecuentes: estreñimiento. Sistema Nervioso Central: cefalea. dispepsia. Sistema respiratorio: infecciones del tracto Vademecum Saval Versión . hematomas. administrar una dosis inicial de 300 mg (4 comprimidos de EUROGREL) y continuar con una dosis diaria de 75 mg. accidente cardiovascular trombótico. disfunción hepática. Otros efectos menos frecuentes: hematuria. angina inestable. pépticas y duodenales. Se utiliza para prevenir episodios isquémicos coronarios. en los casos en que claramente el balance entre beneficios y riesgo sea positivo. En síndrome coronario agudo. urticaria. incluyendo inhibidores de Cox-2. cirugía u otras condiciones patológicas.EUROGREL Antiagregante plaquetario Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Clopidogrel 75 mg Propiedades Farmacológicas: EUROGREL es inhibidor de la agregación plaquetaria. Úlceras gástricas. Reducción de eventos ateroscleróticos en: infarto al miocardio. No usar concomitantemente con warfarina. trombocitopenia. Contraindicaciones: EUROGREL está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los componentes de la formulación. accidente vascular cerebral isquémico.10.

Fármacos trombolíticos o anticoagulantes aumentan el riesgo hemorrágico. En caso de que los síntomas sean muy severos. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. incluyendo vómitos. Los signos y síntomas de sobredosis corresponden a una exageración de los efectos farmacológicos. protegido de la luz y la humedad. Interacciones: La administración concomitante de EUROGREL con otros antiagregantes plaquetarios afectan la hemostasia. Vademecum Saval Versión . se recomienda la transfusión para revertir los efectos de Clopidogrel. disnea. postración. tos. Presentaciones: Estuches con 35 comprimidos. en blister hermético de doble capa metálica. dificultad respiratoria.2010 . bronquitis.10.respiratorio superior.18. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación se deben tomar las medidas estándares de soporte para mantener signos vitales. hemorragia gastrointestinal. No dejar al alcance de los niños. rinitis.

entre los que se incluyen Chlamydia pneumoniae.10. En infecciones diseminadas o localizadas por M. chelonae. en infecciones más severas se puede aumentar la dosis a 500 mg dos veces al día. por ejemplo 250 mg una vez por día. Haemophilus influenzae. S. se puede usar por vía oral. avium. Indicaciones: EUROMICINA está indicada para el tratamiento de infecciones producidas por organismos sensibles. pylori. S. Mycoplasma pneumoniae. infecciones diseminadas o localizadas por Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare.2010 . infecciones de piel y tejido subcutáneo entre las que se cuenta foliculitis. Infecciones localizadas debidas a Mycobacterium chelonae. S. También en pacientes que reciben terapia con terfenadina. Mycobacterium fortuitum o Mycobacterium kansasii. La dosificación recomendada en pacientes adultos con infecciones diseminadas o localizadas por micobacterias es de 500 mg cada 12 horas.EUROMICINA Antibioticoterapia Composición: Cada comprimido contiene: Claritromicina 500 mg o 250 mg. Propiedades Farmacológicas: EUROMICINA es claritromicina. Dosis usuales calculadas en base a peso corporal (7. tonsillitis y sinusitis. M. Cada 5 ml de suspensión reconstituida contienen: Claritromicina 125 mg ó 250 mg. con el resultado de la disminución de la recurrencia de úlcera péptica. En ambos casos la duración habitual del tratamiento es de 7 a 14 días. En pacientes con compromiso renal con clearance de creatinina menor de 30 ml/min. Contraindicaciones: EUROMICINA está contraindicada en pacientes con conocida hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos. M. Posología y Administración: Adultos: La dosificación recomendada de EUROMICINA es de 1 comprimido de 250 mg dos veces al día. Niños: En niños desde los 6 meses la dosis diaria usual es de 15 mg/Kg dividido en dos administraciones diarias por 10 días. pyogenes. un antibiótico macrólido semisintético estable en medio ácido y que. con una dosis máxima de 500 mg diarios en infecciones producidas no por Mycobacterias. por lo tanto. En presencia de supresión ácida EUROMICINA está indicada también en la erradicación de H.18. pneumoniae. fortuitum. incellulare. EUROMICINA está indicada por lo tanto. celulitis y erisipela. Moraxella catarrhalis. Legionella pneumophila. cisaprida o pimozida y en especial aquellos con Vademecum Saval Versión . la dosis de claritromicina debe ser reducida a la mitad. EUROMICINA puede ingerirse con alimentos. infecciones del tracto respiratorio alto tales como faringitis. M. EUROMICINA inhibe la síntesis protéica en los microorganismos sensibles al atravesar la pared celular y unirse a la subunidad ribosomal 50S. M. aureus. en infecciones del tracto respiratorio bajo tales como bronquitis y neumonía. ó 250 mg dos veces por día en infecciones más severas. La dosis puede ser incrementada hasta 2 g/día si no se observa respuesta favorable.5 mg / Kg) cada 12 horas. cansasii se recomienda en adultos 2 g/día dividido en dos tomas que puede ser incrementada hasta 4 g/día o en caso de intolerancia reducida a 1 g/día.

La interacción puede evitarse alternando la administración de los fármacos. dispepsia. por lo que no se debe administrar a mujeres embarazadas o que estén amamantando. Como con otros antibióticos macrólidos. Protegido de la luz y la humedad.10. el uso simultáneo de claritromicina y otros fármacos metabolizados por el sistema de citocromo P450 (warfarina.2010 . Envases de 80 ml suspensión reconstituida de Euromicina 125 o 250 mg/5 ml. Las reacciones alérgicas que suelen acompañar la sobredosis. triazolam. Vademecum Saval Versión . fibrilación ventricular y torsade de pointes. hecho que debe considerarse cuando se administra a pacientes con función hepática deteriorada o disfunción renal moderada a severa. Los de mayor frecuencia son gastrointestinales: náuseas. lovastatina. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Reacciones Adversas: La claritromicina es bien tolerada en la mayoría de los casos. prolongación del intervalo QT. de presentarse efectos adversos estos suelen ser leves. midazolam. de modo que se debe considerar el monitoreo de niveles séricos de digoxina. Se ha informado que los macrólidos alteran el metabolismo de la terfenadina provocando niveles elevados de esta última. Precauciones y Advertencias: EUROMICINA se excreta principalmente a través del hígado y del riñón. puesto que los niveles circulantes de estas drogas se incrementan cuando se administran conjuntamente con claritromicina. La administración oral simultánea de claritromicina comprimidos y zidovudina en pacientes adultos infectados por HIV puede disminuir las concentraciones de esta última. Los niveles séricos de claritromicina no se ven apreciablemente afectados por la hemodiálisis o la diálisis peritoneal. Sobredosificaciones: La ingestión de cantidades importantes de claritromicina puede ocasionar síntomas gastrointestinales. cardiopatía isquémica.enfermedades cardíacas preexistentes (arritmias. deben tratarse mediante la eliminación inmediata del fármaco no absorbido y medidas de mantención. dado que la claritromicina parece interferir en la absorción de la zidovudina si es administrada por vía oral y en forma conjunta. disopiramida. transitorios y por lo general no obligan a suspender la terapia. Esto puede provocar prolongación del intervalo QT y arritmias cardíacas incluidas taquicardia ventricular. Se ha informado de concentraciones elevadas de digoxina en pacientes que la reciben junto con claritromicina. bradicardia. dolor abdominal. vómitos y diarrea. alcaloides de la ergotamina. incluyendo solvente de reconstitución. insuficiencia cardíaca congestiva) o disturbios electrolíticos. fenitoína y ciclosporina) puede estar asociado con elevaciones en los niveles séricos de estas otras drogas. Interacciones: Se recomienda monitorear las concentraciones séricas de teofilina o carbamazepina. Se ha informado de niveles elevados de cisaprida en pacientes que reciben claritromicina y cisaprida en forma conjunta. Presentaciones: Envases de 14 y 20 comprimidos de 250 o 500 mg. No se ha establecido la seguridad del uso de EUROMICINA durante el embarazo y lactancia.18.

se recomienda comenzar con una sola toma al día e incrementar gradualmente hasta tres veces al día.. 4. Contraindicaciones: EUROMUCIL puede ocasionar reacciones alérgicas a las personas sensibles a Psyllium. Al iniciar el tratamiento. Reacciones Adversas: Ocasionalmente se pueden presentar dolores abdominales. Puede producir reacciones alérgicas. Está compuesto por mucílago hidrofílico de psyllium. No administrar en pacientes con colitis ulcerosa ni en diabéticos.Agregar una cucharada sopera de EUROMUCIL al líquido. facilitando su evacuación y disminuyendo la presión intracolónica.. (Plantago ovata) 3. 2. edulcorantes artificiales. Estreñimiento habitual o atónico. 3.10. Vademecum Saval Versión . derivado de la cáscara de la semilla del plantago ovata.18.EUROMUCIL Evacuante intestinal Composición: Cada cucharada sopera (11 g) contiene: Mucilago hidrofílico de psyllium. Niños (6 a 12 años): la mitad de la dosis del adulto. para regular la evacuación en pacientes portadores de ano ilíaco..2010 . náuseas. EUROMUCIL aporta fibra higroscópica que induce un aumento de volumen de la deposición.Agitar rápidamente. ni otros principios farmacológicos activos como tampoco está provisto de actividad laxante de tipo irritativo. Beber de inmediato. Propiedades Farmacológicas: EUROMUCIL es un producto clasificado como "laxante de volumen". estreñimiento por reposo prolongado en cama.Llenar un vaso con aproximadamente 200 ml de agua fría. EUROMUCIL no contiene estimulantes químicos. También es adecuado en el tratamiento dietético de la diverticulosis y de los hemorroides o fisura anal.. Posología y Administración: Adultos: dosis usual: 1 cucharada sopera una a tres veces al día. No se debe administrar ante un posible cuadro peritoneal o de íleo obstructivo. vómitos o fiebre. Precauciones y Advertencias: Se debe ingerir con suficiente cantidad de líquido.Es importante beber otro vaso adicional de agua. Indicaciones: EUROMUCIL está indicado en la constipación y los trastornos del tránsito intestinal relacionados con la colopatia funcional o al uso crónico de laxantes irritativos. No usar en caso de dolor abdominal. Modo de usar: 1.4 g.

2010 . Presentaciones: Envases con 400 g de polvo. cobre. zinc. Vademecum Saval Versión . potasio.10. minerales como calcio. Protegido de la luz y la humedad. ni vitamina B6. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. magnesio.Interacciones: No administrar conjuntamente con digoxina. Sobredosificaciones: No se ha descrito.18.

EUROVIR Suspensión está indicado especialmente en niños con: varicela zoster.3 horas. músculo. El aciclovir es preferentemente captado y selectivamente convertido a la forma activa trifosfato por las células infectadas por los virus Herpes. incluidos: cerebro. saliva y fluido de la vesícula herpética. Se distribuye ampliamente en todos los tejidos y secreciones. mucosa vaginal. Indicaciones: EUROVIR 400 está indicado en el tratamiento del Herpes labial y genital. activo in vitro contra virus Varicela zoster. riñón. Se trata de un derivado deoxiguanosínico. Es activo in vitro e in vivo contra virus Herpes simplex tipo 1 y 2. gingivostomatitis herpética. EUROVIR 800 está indicado en: Herpes zoster y supresión del Herpes genital recurrente. hígado.2010 .18. pulmón. virus Epstein-Barr y Citomegalovirus. La vida media de eliminación corresponde aproximadamente a 3. y en algunas formas de profilaxis en pacientes inmunocomprometidos. en el cual el grupo deoxirribosa ha sido substituído por un grupo hidroximetil. por filtración glomerular y secreción tubular.10. profilaxis de infecciones por Herpes simplex en pacientes Vademecum Saval Versión . Herpes labial severo.EUROVIR Antiviral Composición: EUROVIR 400 Cada comprimido contiene Aciclovir 400 mg EUROVIR 800 Cada comprimido contiene Aciclovir 800 mg EUROVIR Suspensión Cada 5 mL de suspensión contiene Aciclovir 200 mg EUROVIR FORTE Suspensión Cada 5 ml de suspensión contiene Aciclovir 400 mg EUROVIR crema Cada gramo de crema contiene Aciclovir 50 mg EUROVIR I. útero. El aciclovir trifosfato inhibe a la ADN polimerasa y su incorporación a la cadena de ADN produce la terminación de ésta. piel. Aciclovir es metabolizado por el hígado y excretado principalmente en la vía urinaria. Su absorción desde el tracto gastrointestinal es incompleta y variable (15-30%). bazo. Cada frasco ampolla contiene Aciclovir 500 mg Cada ampolla contiene Solvente para inyección Propiedades Farmacológicas: El aciclovir es un análogo nucleósido con actividad antiviral.V. Aciclovir ejerce su efecto antiviral interfiriendo en la síntesis de ADN e inhibiendo la replicación viral.

EUROVIR 800: a) en Herpes zoster: un comprimido 5 veces al día por 7 días (Uno cada 4 horas.5 mg/Kg cada 24 horas y después de la diálisis. está determinada por la duración del período de riesgo. 4 veces al día durante 5 días.50 mL/min 5 . Para niños menores de 2 años. EUROVIR I. La duración del uso profiláctico de EUROVIR I.10 mL/min Pacientes en diálisis peritoneal ambulatoria continua: 2. Precauciones y Advertencias: Los estudios realizados con aciclovir administrado sistémicamente en animales en gestación. primera infección 3 comprimidos al día por 10 días. para infusión dura por lo general 5 días.5 mg/Kg cada 24 horas. 1 comprimido cada 12 horas en profilaxis de herpes simple. El tratamiento con EUROVIR I. herpes zoster y varicela zoster en pacientes inmunodeprimidos. Modo de uso EUROVIR I. 4 veces al día durante 5 días. EUROVIR Crema: en Herpes Labial: se aplica 5 veces al día en las lesiones ya existentes o inminentes.10 mg/Kg cada 12 horas 10 .18. EUROVIR suspensión Forte está indicado en el tratamiento de afecciones virales producidas por herpes simplex tipo I y II. omitiendo la dosis nocturna). Pacientes en hemodiálisis: 2. Posología y Administración: EUROVIR 400 en herpes simple 1 comprimido cada 12 horas en pacientes inmunocompetentes. se debe utilizar la mitad de esta dosis. EUROVIR I. No exceder los 800 mg/dosis.V. EUROVIR Suspensión: en el tratamiento de la Varicela zoster: en niños mayores de 2 años la dosis recomendada es de 20 mg/Kg/dosis.10 días. En pacientes con función renal alterada se debe ajustar la dosis.V. b) en supresión de Herpes genital: un comprimido una vez al día. EUROVIR Crema está indicada en: Herpes labial.V. infecciones herpéticas. (Cada dosis debe administrarse en infusión intravenosa en un período no inferior a 60 minutos).25 mL/min 5 . Discontinuar la terapia a intervalos de 6 a 12 meses para evaluar cualquier cambio en el curso natural de la enfermedad c) Herpes zoster oftálmico: 1 comprimido 5 veces al dia por 7 dias. 5 comprimidos al día en inmunodeprimidos. pero puede ser ajustado de acuerdo a la condición del paciente y su respuesta a la terapia. El tratamiento para encefalitis herpética y para Herpes simple neonatal generalmente alcanza los 10 días. herpes neonatal. No exceder los 800 mg/dosis. para infusión debe administrarse lentamente durante un período no menor de una hora. en inmunocomprometidos. En situaciones de recurrencia. Contraindicaciones: Aciclovir está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la droga.V.10 mg/Kg cada 24 horas 0 (anúrico) . herpes zoster y varicella zoster. EUROVIR FORTE Suspensión: dosis usual en Varicela zoster en niños mayores de 2 años de 2 años esde 20 mg/Kg/dosis. También está indicada como coadyuvante del tratamiento oral en otras afecciones herpéticas cutáneas. Para niños menores de 2 años. Clearance de creatinina Dosis: 25 .5 .V. infecciones herpéticas generalizadas y severas en pacientes inmunocompetentes y profilaxis de infección por citomegalovirus en transplantes de médula ósea.2010 . se debe utilizar la mitad de esta dosis.V. EUROVIR I. El tratamiento puede continuarse por 10 días. Herpes genital. está indicado en encefalitis herpética. en infecciones por herpes simple y en el herpes zoster en inmunocompetentes: 5 mg/Kg cada 8 horas durante 7 días. No obstante. en herpes neonatal: 10 mg/Kg cada 8 horas durante 5 . como no hay experiencias clínicas de los efectos durante Vademecum Saval Versión . 3 comprimidos al día por 5 días.inmunocomprometidos y en supresión de recurrencias en infección por Herpes simplex en pacientes inmunocompetentes. no han demostrado ningún efecto en el feto.10.5 . en encefalitis herpética: 10 mg/Kg cada 8 horas durante 10 días.

dismunución de índices hematológicos (anemia. La falla renal durante el tratamiento con EUROVIR I. han sido asociadas con EUROVIR I.V. generalmente responde en forma rápida a la rehidratación del paciente y/o a la reducción de la dosis o a la suspensión de la droga. deberá evaluarse los beneficios potenciales y la posibilidad de riesgos desconocidos. somnolencia. Protegido de la luz. agitación. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). particularmnete cuando los pacientes están deshidratados o tienen lesión renal. Presentaciones: EUROVIR 400 (Envases con 3 y 15 comprimidos de 400 mg) EUROVIR 800 (Envases con 5 y 35 comprimidos de 800 mg) EUROVIR Suspensión (Frasco de 100 ml con 200 mg/5ml) EUROVIR Suspensión Forte: Frasco de 100 ml con 400 mg / 5 ml EUROVIR Crema (Pomos de 5 y 15 gr) EUROVIR I. ser llevada a cabo bajo condiciones asépticas totales o inmediatamente antes de su uso. Otras drogas que afecten la fisiología renal podrían potencialmente influir en la farmacocinética de aciclovir. Las soluciones reconstituidas o diluidas no se deben refrigerar. por lo tanto.V. sin que se haya presentado ningún efecto adverso. Almacenar por debajo de los 25°C. la experiencia clínica no ha identificado interacciones de otras drogas con aciclovir. Dicho aumento estaría relacionado con los niveles plasmáticos pic y con el estado de hidratación del paciente. Se ha reportado náusea y vómito en pacientes que reciben terapia con EUROVIR I.V. El aciclovir es dialisable. También se han observado efectos gastrointestinales como náuseas. sino en infusión lenta durante un período de una hora. Interacciones: El probenecid aumenta la vida media de aciclovir y el área bajo la curva de concentración-tiempo en el plasma. No refrigerar (crema y suspensión). para infusión.V para infusión no contiene preservante antimicrobiano.V. vómitos.V. rash cutáneos que desaparecen cuando se suspende la droga. alucinaciones. Reacciones neurológicas reversibles. trombocitopenia. cefaleas. psicosis. Ocasionalmente ocurren rápidos aumentos en los niveles sanguíneos de urea y creatinina en pacientes que reciben EUROVIR I. en forma muy excepcional. Cuando se reconstituye o se diluye de acuerdo con el procedimiento recomendado. Cuando EUROVIR I. (Estuche conteniendo 1 frasco ampolla + 1 ampolla disolvente) Vademecum Saval Versión . en encefalitis herpética). Sobredosificaciones: Dosis intravenosas únicas de hasta 80 mg/Kg de peso corporal han sido administradas por error. Sin embargo.V. sin embargo. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Se debe mantener una adecuada hidratación del paciente. pequeñas disminuciones en los índices hematológicos. puede ocurrir en casos excepcionales. pueden presentarse reacciones inflamatorias locales severas. la droga no debe administrarse mediante inyección intravenosa en bolo. leucopenia). erupciones cutáneas y fiebre. para infusión a dosis altas (por ejemplo. No refrigerar (inyectable).18. Reacciones Adversas: Se han reportado en forma aislada con aciclovir comprimidos..V. tales como confusión. La reconstitución o dilución debe. Una progesión hacia la falla renal aguda. temblores. De igual forma. usualmente en casos médicamente complicados. Otros eventos reportados en pacientes que reciben EUROVIR I. Para evitar este efecto.V. reacciones neurológicas reversibles y fatigas. incluyen aumento de enzimas hepáticas. EUROVIR I.2010 . corresponden a aumentos de la bilirrubina plasmática. es incompatible con soluciones de dilución que contengan bacteriostáticos del tipo parabenos. la solución sobrante debe ser desechada. pequeños aumentos de la uremia y creatinina sanguínea.el embarazo humano. para infusión se extravasa inadvertidamente. convulsiones y coma. diarreas y dolores abdominales. Otros efectos que se han reportado. Estudios realizados en humanos demuestran que la droga pasa a la leche materna. debe tenerse especial cuidado con la función renal. lo que en algunos casos puede llevar a destrucción de tejidos. En pacientes que reciben EUROVIR I.V.10. la solución para infusión es estable hasta por 12 horas a 20°C. Precauciones Farmacéuticas: EUROVIR I.

Oseltamivir absorbido se elimina principalmente (más del 90%) por biotransformación en su metabolito activo. Vademecum Saval Versión . La administración de oseltamivir fosfato junto a alimentos no afecta la concentración plasmática ni el área bajo la curva de oseltamivir carboxilato. Oseltamivir y oseltamivir carboxilato son distribuidos en la leche de ratas y no se conoce si se distribuye en la leche humana. y se elimina con la orina. Las concentraciones plasmáticas máximas del metabolito activo descienden con una vida media de 6 a 10 horas en la mayoría de las personas.10. La biodisponibilidad absoluta de oseltamivir carboxilato es 80% luego de la administración oral de oseltamivir fosfato. no se metaboliza. el peak de concentraciones plasmáticas de oseltamivir u oseltamivir carboxilato fueron de 65. oseltamivir carboxilato. agente antiviral inhibidor de neuraminidasa. Al administrar oseltamivir fosfato a pacientes geriátricos (65 78 años). farmacológicamente relacionado a zanamivir y activo en virus influenza tipo A y B.4 horas. Posterior a la administración oral de oseltamivir 75 mg 2 veces al día por varios días en adultos sanos. indican que la actividad de carboxilesterasa hepática en pacientes con daño hepático moderado es suficiente para metabolizar oseltamivir fosfato a oseltamivir carboxilato. un incremento de la concentración plasmática del metabolito activo se puede predecir en pacientes con daño renal severo (clearance de creatinina menor a 30 mL / minuto). Oseltamivir carboxilato es eliminado principalmente por filtración glomerular y secreción tubular.2 ó 348 ng/mL. la exposición sistémica de oseltamivir carboxilato en el estado estacionario es alrededor de 25 35 % más alta. sobre dosis de oseltamivir 500 mg 2 veces al día.EUVIRAX Antiviral SAVAL Composición: Cada cápsula contiene: Oseltamivir (como Fosfato) 75 mg Propiedades Farmacológicas: Oseltamivir fosfato es una prodroga de oseltamivir carboxilato. Éste. el peak de concentración plasmática de oseltamivir carboxilato se logra entre las 3 . La vida media de eliminación de oseltamivir fosfato es 1 3 horas. oseltamivir carboxilato es distribuido a través del cuerpo. Oseltamivir fosfato se une en un 42% a las proteínas plasmáticas. análogo al ácido siálico. incluido el tracto respiratorio alto y bajo.2010 . Eliminación El fosfato de oseltamivir se transforma ampliamente en su metabolito activo oseltamivir carboxilato principalmente por esterasas hepáticas. oseltamivir carboxilato es detectado en el plasma a los 30 minutos. FARMACOCINETICA Absorción Oseltamivir fosfato es fácilmente absorbible luego de la administración oral y es extensamente convertido por esterasas hepáticas al metabolito activo. por su parte. Los datos limitados en pacientes con cirrosis. Siguiente a la administración oral de oseltamivir fosfato. oseltamivir carboxilato en un 3%. No hay antecedentes si oseltamivir u oseltamivir carboxilato cruza la placenta humana. Distribución Al administrar oseltamivir fosfato. comparada con el adulto joven que recibe la misma dosis. El clearance renal de oseltamivir carboxilato decrece cuando la función renal se encuentra deteriorada. La concentración plasmática de oseltamivir carboxilato es proporcional a la dosis.18. Ni el oseltamivir ni su metabolito activo son sustratos o inhibidores de las isoenzimas del sistema citocromo P450. respectivamente.

durante 5 días.MECANISMO DE ACCION El fosfato de oseltamivir es la prodroga de un potente inhibidor selectivo de las neuraminidasas. La información farmacocinética para este grupo de edad es muy reducido. Niños No se ha determinado la inocuidad y la eficacia de oseltamivir en niños menores de 1 año. usar 75 mg dos veces al día. El tratamiento debe iniciarse dentro de los 2 días siguientes a la exposición. La protección se mantiene tanto tiempo como dure la administración. La dosis recomendada para la profilaxis durante un brote comunitario de gripe es de 75 mg una vez al día. durante 5 días. durante un mínimo de 10 días. Contraindicaciones: Contraindicado en hipersensibilidad a oseltamivir fosfato o cualquier componente de la formulación. El metabolito activo reduce la eliminación de los virus de la gripe A y B por medio de un mecanismo inhibidor de la liberación de virus infecciosos de las células infectadas. La actividad neuraminidásica es esencial para que las partículas víricas recién formadas abandonen las células infectadas y continúen la diseminación de virus infecciosos en el organismo. Pacientes con insuficiencia hepática Ni el tratamiento ni la profilaxis de la gripe con oseltamivir requieren ajustes en pacientes con una disfunción hepática leve a moderada. se recomienda reducir la dosis a 75 mg cada 2 días. Pacientes con insuficiencia renal Para el tratamiento de la gripe: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con clearance de creatinina superior a 30 mL/min. Para la profilaxis de la gripe La dosis oral recomendada en los adultos y adolescentes desde 12 años es de 75 mg una vez al día. No existen recomendaciones posológicas especiales para los pacientes con nefrología terminal sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal continua.10. Para la profilaxis de la gripe: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con clearance de creatinina superior a 30 mL/min. En los pacientes con clearance de creatinina de 10-30 mL/min. Precauciones y Advertencias: La eficacia de oseltamivir no ha sido establecida en pacientes que sufren enfermedad cardiaca crónica y/o daño pulmonar subyacente. Niños: Aquellos niños con más de 40 kg de peso. No se ha establecido la eficacia de oseltamivir en el tratamiento de la influenza en pacientes con síntomas Vademecum Saval Versión . Indicaciones: Tratamiento y profilaxis de la gripe en adultos y niños desde 1 año Posología y Administración: Dosis Usual : Para el tratamiento de la gripe Adultos: El tratamiento debe iniciarse dentro de los 2 días siguientes al comienzo de los síntomas gripales.. La dosis oral recomendada en los adultos y mayores de 12 años es de 75 mg 2 veces al día. No existen recomendaciones posológicas especiales para los pacientes con nefrología terminal sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal continua. El metabolito activo de oseltamivir inhibe las neuraminidasas de los virus de la gripe de ambos tipos A y B. Niños: Niños con más de 40 kg de peso administrar 75 mg al día durante 10 días. En los pacientes con clearance de creatinina de 10-30 mL/min. La seguridad y eficacia está demostrada para un período de hasta 6 semanas.2010 . ni para los pacientes con un clearance de creatinina menor a 10 mL / min.18. que pueden deglutir cápsulas.. Ancianos Ni el tratamiento ni la profilaxis de la gripe con oseltamivir requieren ajustes posológicos en los pacientes ancianos. ni para los pacientes con un clearance de creatinina menor a 10 mL / min. se recomienda reducir la dosis a una vez al día.

La eficacia de Oseltamivir se ha demostrado únicamente en la gripe causada por los virus de la gripe tipos A y B. Reacciones Adversas: Oseltamivir generalmente es bien tolerado.10. dolor abdominal. se deberá utilizar cuando los beneficios para la madre lactante justifiquen los riesgos para el niño amamantado. también se han observado dolor de cabeza. Interacciones: Cimetidina no altera las concentraciones plasmáticas de oseltamivir ni de su metabolito activo. Oseltamivir y el metabolito activo pasan a la leche de las ratas. no ha sido establecida. Los efectos adversos ocurren en alrededor del 1% de los pacientes adultos e incluyen efectos gastrointestinales como náuseas. El uso concomitante de oseltamivir con probencid puede incrementar la exposición de oseltamivir carboxilato. La coadministración de amoxicilina no modifica las concentraciones plasmáticas de ninguno de ambos fármacos. sólo se debe utilizar durante el embarazo cuando los beneficios esperados justifiquen el riesgo para el feto. lo cual indica que no compiten. Sobredosificaciones: Se tienen datos muy limitados de la sobredosificación. No existen recomendaciones posológicas especiales para los pacientes con nefrología terminal sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal continua.presentes por más de 40 horas. No se conoce si pasan también a la leche materna humana. Hubo reportes post comercialización (principalmente de Japón) de auto-agresión y confusión asociados a el uso de Oseltamivir en pacientes con influenza. La seguridad de oseltamivir para el tratamiento de la influenza en pacientes geriátricos ha sido establecida a través de estudios clínicos. no es necesario ningún ajuste de la dosis cuando oseltamivir fosfato se administra simultáneamente. diarrea. deberán ser estrechamente vigilados para detectar cualquier síntoma anormal EMBARAZO Y LACTANCIA No hay suficientes datos sobre mujeres embarazadas tratadas con oseltamivir. La eficacia de oseltamivir para el tratamiento o prevención de la influenza en pacientes inmunocomprometidos. dado el amplio margen de seguridad del metabolito activo. la seguridad y eficacia no ha sido establecida para menores de 1 año. Los reportes eran principalmente en pacientes pediátricos. La seguridad de oseltamivir no ha sido evaluada sistemáticamente en pacientes con daño hepático severo. protegido de la luz y la humedad. La administración de oseltamivir junto a paracetamol no altera las concentraciones plasmáticas de oseltamivir. insomnio y vértigo. Este medicamento no reemplaza a la vacuna contra la influenza. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. como consecuencia de un descenso de su secreción tubular activa en el riñón. Vademecum Saval Versión . por consiguiente.18. bronquitis. Se recomienda el ajuste de la dosis en pacientes que presentan un clearance de creatinina entre 10 30 mL / min. USO GERIATRICO Y PEDIATRICO Para la profilaxis de la influenza. Presentaciones: Envase con 10 cápsulas. su metabolito activo. Se desconoce si estos efectos están relacionados con el fármaco. ni para los pacientes con un clearance de creatinina menor a 10 mL / min. por lo tanto. Oseltamivir puede ser usado concomitantemente con la vacuna que contiene el virus inactivado para la influenza. pero en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. vómitos.2010 . Los pacientes con influenza a lo largo del periodo de tratamiento. sin embargo. ni paracetamol.

Contraindicaciones: Está contraindicado en hipersensibilidad conocida al principio activo y/u otros ingredientes de la formulación. desórdenes en la conducción o bloqueo cardíaco. se excreta principalmente por la orina y la eliminación de la droga es lenta. El paciente geriátrico que recibe ciclobenzaprina puede incrementar el riesgo de efectos adversos del sistema nerviosos central (SNC) tales como alucinaciones. glaucoma de ángulo cerrado. es modular dicha liberación para conseguir un perfil de concentración plasmática más atenuado respecto de una forma de liberación convencional. o incremento de la presión intraocular o en pacientes que reciben drogas anticolinérgicas. Ciclobenzaprina administrada oralmente es bien absorbida.18. conservando la magnitud de la absorción. Dosis usual: En pacientes mayores de 15 años y adultos se recomienda la dosis de 1 comprimido de 10 o 20 mg al día con o sin alimentos.10. No ha sido establecida la seguridad y eficacia de la administración de ciclobenzaprina en niños y adolescentes menores de 15 años. Ciclobenzaprina se distribuye ampliamente en los tejidos del cuerpo. La droga se une extensamente a proteínas plasmáticas. confusión. falla cardiaca congestiva. los cuales no pueden utilizar ciclobenzaprina hasta discontinuar a lo menos durante 14 días la terapia con estos agentes. ciclobenzaprina potancia los efectos de norepinefrina y los efectos anticolinérgicos. sedación. Precauciones y Advertencias: Debe ser usado por período cortos (hasta 2-3 semanas). La principal finalidad de controlar la liberación de un fármaco de las características de ciclobenzaprina. Ciclobenzaprina no relaja directamente el músculo esquelético y. no deprime la conducción neuronal. y en la fase de recuperación siguiente a un infarto agudo al miocardio. Los pacientes deben tener precaución al manejar vehículos o maquinarias Vademecum Saval Versión . presenta circulación enterohepática. Contraindicado también en pacientes con hipertiroidismo. arritmias. generalmente en la noche. Habitualmente se utiliza durante una semana. Debe utilizarse con precaución en pacientes con daño hepático leve y su uso no es recomendado en el paciente con daño hepático moderado y severo. Propiedades Farmacológicas: FIBROX es un relajante muscular de acción central cuyo mecanismo de acción preciso es desconocido. La biodisponibilidad oral promedio se estima en un rango de 33 55%. Indicaciones: Tratamiento sintomático y coadyuvante en la terapia de reposo y física para el alivio del espasmo muscular asociado a contracturas músculo esquéleticas agudas. No tiene interacción con los alimentos. Sin embargo.FIBROX XR Relajante muscular de liberación controlada Composición: Cada comprimido recubierto de liberación controlada contiene: Ciclobenzaprina Clorhidrato 20 mg Excipientes c. Posología y Administración: Dosis: según prescripción médica.2010 . distinto a los agentes bloqueadores neuromusculares. Contraindicado en pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa. ni la transmisión neuromuscular o la excitabilidad del músculo. Se debe utilizar cuidadosamente en pacientes con historia de retención urinaria. y al parecer sufre metabolismo de primer paso a través del tracto gastrointestinal y/o hígado. También los efectos adversos cardiovasculares pueden verse incrementados. Semejante a los antidepresivos tricíclicos. ciclobenzaprina se puede utilizar en el paciente anciano con precaución.s.

Reacciones Adversas: Es generalmente bien tolerado. Se debe tener precaución junto a tramadol. vértigo-mareo. depresión. fatiga y dolor de cabeza. dolor muscular. Existen efectos que se presentan rara vez. Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC. Vademecum Saval Versión . pero pueden ser severos: retención de orina.18. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis y dependiendo de la situación clínica. sequedad bucal.2010 . Interacciones: Está contraindicado el uso de ciclobenzaprina junto a inhibidores de la MAO (deben pasar por lo menos 14 días entre la última dosis de inhibidores de la MAO y la primera de ciclobenzaprina). Presentaciones: Envase con 10 y 20 comprimidos.ya que puede verse alterada la alerta mental y la coordinación física. se debe instaurar tratamiento de apoyo y estricto control de funciones vitales. Evitar el consumo de alcohol u otros depresores del sistema nervioso central mientras está bajo tratamiento con ciclobenzaprina. protegido de la luz y la humedad. temblor. taquicardia. El paciente podría ser sometido a lavado gástrico. confusión. alucinaciones. está contraindicada la inducción de emesis en caso de pérdida de la conciencia. Embarazo y lactancia: está contraindicado. dificultad para respirar.10. Los efectos adversos más comúnmente observados son: somnolencia.

T. T. Propiedades Farmacológicas: FINEX es terbinafina. verrucosum. T. En tinea pedis se sugiere: 2-6 semanas. Posología y Administración: Adultos: 250 mg una vez al día. Terbinafina se distribuye en la placa ungueal desde las primeras semanas de terapia.6 horas.10. Terbinafina actúa sobre la biosíntesis de esteroles lo que conduce a un déficit de ergosterol y a una acumulación intracelular de escualeno. Terbinafina se metaboliza rápida y ampliamente a nivel hepático por al menos siete isoenzimas. la velocidad de eliminación puede verse reducida en pacientes con insuficiencia renal o hepática.8 horas y la vida media de distribución es de 4. La presentación oral no es efectiva en pitiriasis versicolor y candidiasis vaginales. Pese a que no se ha observado ningún cambio en las concentraciones plasmáticas dependiente de la edad. Difunde rápidamente por la dermis y se concentra en el stratum corneum lipofílico. tinea cruris y tinea pedis y en las infecciones cutáneas causadas por levaduras del género Candida (por ejemplo. No obstante. terbinafina inicia rápidamente su acción y logra efectividad en corto tiempo. En humanos menos del 5% de la dosis aplicada tópicamente se absorbe. pelo y piel rica en sebo. Onicomicosis: se sugiere 8 a 12 semanas de tratamiento. T. alteraciones preexistentes de función Vademecum Saval Versión . Su administración conjunta con alimentos afecta moderadamente la biodisponibilidad. Sus metabolitos carecen de actividad antimicótica y son excretados mayoritariamente en orina. Crema Cada 100 gr de crema contiene: Terbinafina 1g (1%). Aplicado por vía tópica. mohos y algunas levaduras y hongos dimórficos. FINEX oral está indicado en el tratamiento de: tinea corporis. Tinea corporis. La vida media de absorción es de 0.97 mcg/ml 2 horas luego de la administración. con la subsecuente muerte de la célula micótica. FINEX es efectivo en infecciones de piel.FINEX Antimicótico Composición: Comprimidos Cada comprimido contiene: Terbinafina 250 mg. pese a lo cual no se requiere ajustar dosis. Candida albicans). Onicomicosis causada por hongos dermatófitos. Indicaciones: FINEX comprimidos está indicado para infecciones micóticas en donde la terapia oral sea considerada apropiada debido al sitio. una alilamina con amplia actividad fungicida contra dermatofitos. Algunos pacientes con crecimiento lento de la uña podrían requerir tratamientos de mayor duración. Terbinafina se une fuertemente a proteínas plasmáticas (99%). En ancianos: no se requiere ajuste de dosis. severidad o extensión de la infección. Su actividad frente a levaduras puede ser fungicida o fungistática según la especie. cruris: 2-4 semanas. Terbinafina inhibe la escualeno-epoxidasa en la membrana celular micótica. violaceum). Candidiasis cutánea: 2-4 semanas.2010 . terbinafina se concentra en piel y uñas a niveles adecuados para su actividad fungicida. La remisión completa de los signos y síntomas de la infección puede tardar varias semanas más allá de la curación micológica. mentagrophytes. En las onicomicosis la resolución clínica se aprecia luego de algunos meses de finalizada la terapia. Microsporum canis y Epidermophyton floccosum. tonsurans. Una dosis oral única de 250 mg de terbinafina da lugar a concentraciones plasmáticas máximas de 0. T. rubrum. Tampoco influye sobre el metabolismo de las hormonas u otros fármacos. Administrada por vía oral. pelo y uñas causadas por dermatofitos tales como Trichophyton (por ejemplo. La vida media de eliminación es de 17 horas.18. Se excreta por la secreción sebácea lo que permite alcanzar altas concentraciones en folículos pilosos.

Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. pérdida de apetito. Pitiriasis versicolor: habitualmente dos semanas. Pacientes con disfunción hepática crónica estable deben recibir la mitad de la dosis habitual junto con un permanente monitoreo de su condición. Alcoholismo. náuseas. una vez al día. El uso concomitante de terbinafina y alcohol puede aumentar el riesgo de hepatotoxicidad. náuseas.10. dos veces al día.18. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). FINEX crema es solamente para uso externo. Se describe cefalea. Los efectos adversos suelen ser transitorios y de poca magnitud: sensación de plenitud gástrica. Terbinafina disminuye el clearance de cafeína en un 20%. 125 mg una vez al día. No refrigerar (crema). inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina e inhibidores de la monoaminooxidasa de tipo B. (antidepresivos tricíclicos. Candidiasis cutánea: por lo general 2 semanas. beta bloqueadores. FINEX crema puede aplicarse una o dos veces al día. Sobredosificaciones: Comprimidos: existe poca información al respecto. FINEX Crema: las reacciones adversas son poco frecuentes: enrojecimiento. dolor abdominal leve. con FINEX tópico las cantidades absorbidas a través de la piel son muy pequeñas y es improbable que afecten al niño. inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina e inhibidores de la monoaminooxidasa de tipo B). Finex crema: No se ha reportado. disfunción hepatobiliar incluyendo casos muy raros de insuficiencia hepática. reacciones anafilácticas. Reacciones Adversas: FINEX comprimidos: en general es bien tolerado. El uso irregular o la discontinuación prematura del tratamiento se acompaña de un riesgo de recurrencias. Vademecum Saval Versión . Insuficiencia hepática y renal severa. rash cutáneo. Muy rara vez se ha reportado reacciones cutáneas serias. prurito o escozor. No se aconseja el uso de FINEX por vía oral durante la lactancia. 250 mg una vez al día. cruris: habitualmente una a dos semanas. en caso de producirse puede realizarse vaciado gástrico. una vez al día. aunque con muy baja frecuencia. El tratamiento recomendado consiste en la eliminación del fármaco mediante el uso de carbón activado más las medidas necesarias de acuerdo a la situación clínica del paciente. Niños a partir de 5 años (20 . Interacciones: FINEX comprimidos: Estudios in vitro demuestran que terbinafina inhibe el metabolismo mediado por la isoenzima CYP2D6. La mejoría clínica de los síntomas usualmente ocurre en pocos días. Sin embargo. Almacenar por debajo de los 25°C. Duración del tratamiento tinea corporis. Se han registrado algunos casos de irregularidades menstruales en pacientes que toman anticonceptivos orales aunque la incidencia de estos desórdenes es baja. como es el caso de antidepresivos tricíclicos. No está destinado para uso oftálmico. dispepsia. hecho que puede tener importancia clínica en fármacos metabolizados por CYP2D6. pues son pocos los casos reportados. diarrea. previa limpieza y secado del área afectada. Precauciones y Advertencias: FINEX comprimidos: de presentarse signos sugerentes de disfunción hepática el tratamiento con FINEX debe ser discontinuado. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la terbinafina o a cualquiera de los componentes del producto. oral o intravaginal. desórdenes hematológicos tales como neutropenia y trombocitopenia. Niños >40 kg de peso. beta-bloqueadores. Es necesario monitorear los pacientes que reciben tratamiento concomitante con drogas metabolizadas por la isoenzima CYP2D6.40 Kg de peso). dolor epigástrico y mareos. Tinea pedis: habitualmente una semana. una vez al día.2010 . deben recibir la mitad de la dosis. alteraciones gustativas que generalmente se recuperan después de la discontinuación del fármaco. urticaria. extendiendo una fina capa sobre la piel. Pacientes con alteración de la función renal (clearance de creatinina menor de 50 ml/min o creatinina sérica mayor de 300 mmol/l). También se describen. Embarazo y lactancia: La experiencia clínica en mujeres embarazadas es muy limitada de modo que FINEX no debe ser administrado durante el embarazo.renal o hepática deben ser consideradas y reducirse la dosis a la mitad.

Presentaciones: FINEX comprimidos: envase con 14 y 28 comprimidos de 250 mg.10.18. Vademecum Saval Versión . FINEX crema : pomos con 15 g.2010 .

Para facilitar su absorción. los marcadores de formación ósea. La biodisponibilidad por medio de alendronato administrado por vía oral es de 0. al menos 30 minutos antes de la primera comida. debido a que la resorción y la formación van apareadas durante el recambio óseo. Para la prevención de osteoporosis en mujeres posmenopáusicas. Vademecum Saval Versión .60 mL/minuto). Alendronato reduce la resorción ósea sin ningún efecto directo sobre la formación de hueso. incluyendo las caderas y columna. se observaron también disminuciones asintomáticas de las concentraciones séricas de calcio y fosfatos. En estudios de tratamiento de la osteoporosis a largo plazo (más de cinco años). Posología y Administración: FOSVAL es administrado en forma oral. FOSVAL debe ser tomado con un vaso lleno de agua pura. Disminuciones similares se observa en pacientes con osteoporosis que recibieron 5 mg diarios en los estudios de prevención. aunque este último proceso también disminuye finalmente. Indicado en hombres y mujeres para el tratamiento y prevención de la osteoporosis inducida por glucocortidoides. la administración de 10 mg diarios disminuye entre 50% y 70% la excresión urinaria de marcadores de la resorción ósea. La dosis recomendada para el tratamiento de la Osteoporosis en mujeres post-menopáusicas es de 70 mg una vez a la semana. Alendronato es un bifosfonato que se une a la hidroxiapatita ósea e inhibe especificamente la actividad de los osteoclastos. excepto en mujeres post-menopáusicas que no reciben estrógeno. la dosis indicada es de 35 mg una vez a la semana. La biodisponibilidad disminuye si se administra conjuntamente con alimentos. en cuyo caso la dosis es de 70 mg una vez a la semana. Como resultado de la inhibición de la resorción ósea tras el tratamiento. En pacientes con falla renal severa (clearence de creatinina < 35 mL/minuto) no se recomienda administrar FOSVAL. En los estudios de tratamiento de la osteoporosis a dosis de 10 mg diarios. Reducciones similares en la resorción ósea se observaron en mujeres posmenopáusicas durante los estudios con 70 mg de alendronato administrados una vez a la semana en el tratamiento de la osteoporosis. y en tres a seis meses alcanzó una meseta que se mantuvo durante todo el tratamiento. alendronato reduce el recambio óseo acelerado que ocurre en las mujeres posmenopáusicas y lo aproxima al de las mujeres premenopáusicas. bebida o medicamento. Se observaron reducciones similares a los 6 a 12 meses en los estudios de un año de duración con 35 ó 70 mg una vez a la semana.10. Tratamiento y prevención de osteoporosis inducida por glucocorticoide en hombre y mujeres 35 mg una vez a la semana.18. La disminución de la resorción ósea indicada por esos marcadores fue evidente en forma temprana al cabo de un mes. De este modo. Indicaciones: FOSVAL está indicado en el tratamiento y prevención de la Osteoporosis en mujeres post-menopáusicas.64% con dosis de 5 a 70 mg administrados en ayunas 2 horas antes del desayuno. El alendronato que no se deposita en el tejido óseo es excretado rapidamente en la orina.2010 . No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada o con insuficiencia renal leve a moderada (clearence de creatinina: 35 . la osteocalcina y la fosfatasa alcalina específica del hueso disminuyeron significativamente. llegando hasta niveles similares a los que se encuentran en mujeres premenopáusicas sanas. Para la prevención de fracturas.FOSVAL Inhibidor selectivo de la resorción ósea Composición: Cada comprimido contiene: Alendronato 35 mg ó 70 mg Propiedades Farmacológicas: Alendronato sódico es un bifosfonato que actúa como potente inhibidor específico de la resorción ósea mediada por osteoclastos.

Se ha descrito una acción irritante sobre la mucosa esofágica cuando el medicamento es ingerido en condiciones que no permitan un vaciamiento gástrico rápido. Se debe advertir la paciente que los comprimidos se deben tomar con un vaso lleno de agua y que no se recuestten por lo menos en los 30 minutos siguientes. Entre los efectos adversos descritos están los gastrointestinales: náusea.2010 . dispepsia. vómito. En general si se presentan. Vademecum Saval Versión . Embarazo y lactancia. hipocalcemia asintomática. Interacciones: Entre las interacciones se señala al calcio. FOSVAL puede causar irritación en la mucos del aparato gastro intestinal superior. Precauciones y Advertencias: Se deben tener precauciones con el uso de FOSVAL en pacientes con falla renal (ver dosificación). estreñimiento. calambres musculares. como estenosis o acalacia. dolor abdominal. Reacciones Adversas: FOSVAL es bien tolerado. con baja incidencia de efectos adversos y por ende baja interrución de la terapia. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. esofagitis. regurgitación ácida.Contraindicaciones: FOSVAL está contraindicado en aquellos casos de hipersensibilidad a la droga o a cualquiera de los otros bifosfonatos. cefalea y dolor musculoesquelético. flatulencia. éstos son leves. Presentaciones: FOSVAL 70 mg: envases con 12 comprimidos con blíster calendario. puede causar hipocalcemia. Sobredosificaciones: La sobredosificación por via oral. En hipocalcemia.hipofosfatemia y reacciones gastrointestinales superiores como:pirosis. anormalidades en el esófago que retarden vaciamiento esofágico. transitorios y no condicionan una suspensión de la terapia. gastritis o úlcera.10. Protegido de la luz y la humedad. úlcera gástrica. de modo que los suplementos de calcio deben ser tomados al menos media hora después de FOSVAL. No se debe usar en embarazadas ni durante la lactancia. gastritis.18. También antiácidos. FOSVAL 35 mg: envases con 4 comprimidos.

aspergilosis. hasta por lo menos una semana después de que los síntomas y signos hayan desaparecido. diarrea. deben administrarse no menos de 2 horas después de Fungium. Precauciones y Advertencias: Para obtener una absorción óptima. pero con una actividad cinco veces superior frente a coccidioides immites. Ketoconazol requiere un medio ácido para absorberse. candidiasis sistémica. tiñas en todas sus formas. Aumentos pasajeros de las enzimas hepáticas en el suero.2010 . infecciones de piel y fanereos. esporotricosis.FUNGIUM Antimicótico Composición: Comprimidos: cada comprimido contiene: Ketoconazol 200 mg. antiácidos. micosis del pelo y cuero cabelludo. vértigo. de preferencia en la mañana y en la noche. durante cinco días. Propiedades Farmacológicas: Ketoconazol es un antimicótico derivado de imidazol que puede ser usado oralmente o en forma tópica como crema. perionixis. Candidiasis vaginal: 1 comprimido en la mañana y otro en la noche. histoplasmosis.18. Crema: Aplicar en capa delgada dos veces al día. Candiadiasis mucocutánea crónica oral y vaginal . En casos de micosis profundas o respuestas lentas a la terapia.10. Si estos fármacos estuvieran indicados. debe administrarse junto con una comida. candidiuria. Profilaxis en pacientes con compromiso inmunológico. Si hay desarrollo de ictericia u otro signo sugestivo de hepatitis debe discontinuarse el tratamiento. 2 comprimidos al día con una de las comidas. pitiriasis versicolor. Interacciones: Puede alterar la absorción de medicamentos antiulcerosos. Micosis profundas: paracoccidioidomicosis. ni durante el embarazo. etcétera). dermatomicosis. cromomicosis. por lo cual no se debe administrar conjuntamente Vademecum Saval Versión . nocardosis. Sus propiedades antifúngicas son comparables in vitro con miconazol. Indicaciones: Micosis superficiales. Posología y Administración: Adultos: lo normal es 1 comprimido diario con una de las comidas. micosis oral (aftas. glositis candidiásica. en la zona afectada. Se debe evitar el uso de agentes que reduzcan la acidez gástrica (anticolinérgicos. Contraindicaciones: No administrar en pacientes con alteraciones hepáticas. Reacciones Adversas: Rararamente puede presentarse rash cutáneo leve o sensación nauseosa. criptococosis. Crema: cada pomo contiene: Ketoconazol 2%. fotofobia. Niños: se recomienda una dosis aproximada de 3 mg/kg/día en una sola toma. antagonista H2). Administrar con precaución en pacientes con afecciones hematológicas y hepáticas. En raras ocasiones se presenta somnolencia.

Sin embargo. Vademecum Saval Versión . Pomo con 15 g de crema dérmica. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). con vómitos y diarrea. Presentaciones: Envase con 10 comprimidos. Sobredosificaciones: No se han descrito efectos tóxicos por sobredosis. puede presentarse un cuadro de irritación de la mucosa gástrica.10.18. Almacenar por debajo de los 25°C. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. que pueden tratarse con antiespasmódicos.con antiácidos e inhibidores H1. La administración de la crema conjuntamente con corticoides puede producir una diseminación de la infección micótica.2010 . No refrigerar.

30 minutos o mantener infusión contínua de 20 mg c/12 . Mantener este esquema por un mínimo de un día y hasta que se detenga la hemorragia.GASTRIUM Antiulceroso Composición: Cada comprimido contiene: Famotidina 20 mg ó 40 mg. Propiedades Farmacológicas: Famotidina es un fármaco antagonista de los receptores H2. Posología y Administración: Comprimidos: dosis de ataque 1 comprimido de 40 mg al acostarse.9%. Su efecto farmacológico es potente y prolongado. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la famotidina. No se ha establecido su seguridad en niños ni durante el embarazo. Profilaxis de hemorragia digestiva en pacientes críticos: 1 ampolla I. Nota: para usar en infusión debe emplearse con dextrosa al 5% ó Na Cl al 0. En el Síndrome Zollinger-Ellison se administran 20 mg cada 6 horas. Vademecum Saval Versión .9% hasta un volumen total de 5 .10. adenomas múltiples endocrinos.9%. profilaxis de activación péptica en paciente quirúrgico con antecedentes ulcerosos. Inyectable: hemorragia digestiva. o creatinina > 2 g/100 ml debe disminuirse la dosis a la mitad.c/8 horas. Indicaciones: Comprimidos: úlcera duodenal. Paciente quirúrgico con antecedentes de úlcera péptica: 1 ampolla I.18. cada 12 horas durante el período de riesgo*. cada 12 horas desde un día antes de la intervención hasta dos días después de ésta. Dosis de mantención: 1 ampolla I. En pacientes con insuficiencia renal severa (clearence de creatinina < 10 ml/min) se debe aplicar dosis más bajas o administrarlas con intervalos de tiempo mayor. con una estructura central y esencial característica de los antihistamínicos. la dosis de ataque deberá durar entre 4 a 8 semanas. Famotidina disminuye la concentración de ácido clorhídrico y pepsina. esofagitis por reflujo. tanto en estado basal como después de una estimulación previa. En la úlcera péptica. administrar 1/2 ampolla (10 mg) en bolus seguido por administración en infusión contínua a razón de 1 ampolla (20 mg) cada 6 horas. Inhibe la secreción gástrica durante más de 12 horas. profilaxis de neumonia por aspiración en pacientes sometidos a cirugía. Precauciones y Advertencias: En caso de insuficiencia renal con clearence de creatinina inferior a 30 ml/min.V. Infundir en 15 . cada 12 horas por un mínimo de tres días. Dosis de mantención 1 comprimido de 20 mg al acostarse.V.2010 . dosis de ataque.10 ml. profilaxis de hemorragia digestiva en pacientes críticos. administrar 60 minutos antes de la intervención. Profilaxis de neumonia por aspiración en pacientes quirúrgicos: 1 ampolla I.V. úlcera gástrica. Inyectable: hemorragia digestiva. *En pacientes críticos: diluir 1 ampolla de GASTRIUM en 100 ml de dextrosa al 5% ó NaCl al 0. Cada ampolla contiene: Famotidina 20 mg. síndrome de Zollinger-Ellison. Forma de uso: diluir 1 ampolla de GASTRIUM en NaCl al 0. gastritis y duodenitis severa. inyectar en un período no inferior a 2 minutos.V..

18. constipación. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Sobredosificaciones: No se ha descrito.Embarazo y lactancia: el uso se debe realizar sólo si es la única alternativa como fármaco antiulceroso. Se deberá ajustar la dosis para pacientes con un clearance de creatinina < 50 ml/min (reduciéndola a la mitad o administrando la dosis cada 36 o 48 horas). diazepam. De la misma manera. También se ha observado irritación pasajera en el sitio de la inyección. Uso pediátrico: no hay estudios de seguridad y efectividad. donde la vida media de eliminación podría exceder las 20 horas. Inyectable: envases con 5 ampollas de 20 mg. Protegido de la luz (inyectable). aminopirina y antipirina. Vademecum Saval Versión . somnolencia y/o diarrea. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Presentaciones: Comprimidos: envases con 10 comprimidos recubiertos de 40 mg. Se han reportado efectos adversos por acumulación de la droga en pacientes con daño reanl moderado a severo. Uso en ancianos: no es necesario ajustar la dosis excepto en caso de insuficiencia renal. deberán hacerse las pruebas renales correspondientes antes de instaurar esta terapia en pacientes ancianos. debido a la mayor probabilidad de que exista insuficiencia renal en ellos. Envases con 20 comprimidos recubiertos de 20 mg.2010 . Interacciones: No se han descrito. No se observan interacciones de famotidina con warfarina. Reacciones Adversas: En algunos casos se produce cefalea. Almacenar bajo refrigeración (2 8°C). fenitoina. sequedad de la boca.10.

También existe una alta incidencia en niños lactantes. interactúan con comidas y con otros medicamentos causando efectos adversos en cerca del 40% de los casos.HEMOVAL Suplemento de hierro SAVAL Composición: Cada comprimido masticable contiene: Hierro (como complejo de Hierro III hidróxido polimaltosa): 100 mg. el cual se asocia con estrés oxidativo. bazo.s. Cada mL de Solución para Gotas contiene: Hierro (como complejo de hierro III hidróxido polimaltosa): 50 mg. médula ósea y sistema reticuloendotelial. enzimas hemo y Hierro cofactor y transportador) o quedar almacenado como ferritina o hemosiderina en el hígado..10. y a diferencia de las sales ferrosas.s. que afecta el transporte de oxígeno hacia las distintas células del organismo. y puede resultar de la ingesta inadecuada. y el riesgo de nacer bajo el peso normal aumenta en 3 veces. Adicionalmente el Sulfato ferroso genera altos niveles de Hierro no ligado a transferrina. Las habituales sales de hierro pueden causar náuseas. El Hierro juega un papel importante en el transporte de oxígeno mediante la hemoglobina. Debido a sus propiedades. El hierro polimaltosado es una macro molécula en la cual el hierro forma un complejo con grupos polisacáridos. La manifestación más aguda de la deficiencia de Hierro es la anemia. dejando la terapia con suplementos orales de Hierro para casos de mayor riesgo. mujeres y niños han demostrado su efectividad en el tratamiento del déficit de hierro y de la anemia.2010 . hígado y bazo. El Hierro es eliminado del organismo a través de la orina. heces y por células de descamación. que se puede asociar al bajo peso al nacer o a un empobrecimiento de este mineral en la leche materna o a la sustitución de ésta por alimentos pobres en Hierro. El contenido de hemoglobina (0. Un déficit de Hierro en la sangre de una mujer en el primer y segundo trimestre del embarazo aumenta al doble el riesgo de nacimiento prematuro. con excepción el ácido ascórbico el cual muestra la tendencia a incrementar la absorción de Hierro. Excipientes c. La prevalencia de déficit de Hierro en la sangre se concentra en las mujeres. Propiedades Farmacológicas: Hierro polimaltosado es un compuesto con alta biodisponibilidad después de su administración oral. disminución de la absorción. pero en las sales tradicionales disminuye la biodisponibilidad. La deficiencia nutricional de Hierro es muy común. constipación y diarrea. Esta terapia no responde para el caso de pacientes con insuficiencia renal cónica. El Hierro se absorbe en forma inversamente proporcional a las reservas que existen en el organismo. incluyendo los casos de dadores de sangre crónicos y profilaxis en mujeres embarazadas. La transferrina puede ser almacenada en la médula ósea. La administración de Hierro con comidas mejora la tolerabilidad. El Hierro puede ser funcional (ej. dolor abdominal. Las sales ferrosas. Excipiente c. especialmente en personas con déficit de hierro. probablemente de manera pasiva por la mucosa del intestino delgado. La prevención primaria del déficit de Hierro consiste en la ingesta adecuada en la dieta de este mineral. o incremento del requerimiento diario. Cada 5 mL de Jarabe contiene: Hierro (como complejo de hierro III hidróxido polimaltosa): 50 mg.18. Hierro polimaltosado no interactúa significativamente con las comidas o con otras drogas. el Hierro polimaltosado es mejor administrarlo con comidas y probablemente en una dosis más alta que la que se utiliza en las habituales sales de Hierro.34% de Hierro) de la sangre es de 14 a 17 gramos por 100 mL en el hombre y en la mujer de 12 a 14g. mioglobina. Es altamente soluble en agua en un amplio rango de pH. sudor. Vademecum Saval Versión .s. pérdida de sangre anormal. Excipiente c. El explosivo crecimiento en la etapa adolescente y la pérdida de sangre por la menstruación son factores que influyen en la disminución del Hierro corporal. para luego ser transferido activamente a transferrina incorporándose a las células rojas en la médula ósea o en todo el cuerpo. hemoglobina. principalmente en jóvenes y embarazadas. vómitos. bilis. Diversos trabajos en hombres. especialmente Sulfato ferroso. por lo que la carencia de este mineral debe ser suplida con la administración Intra Venosa de Hierro.

Precaución en diabéticos al usar Hemoval jarabe Reacciones Adversas: En general es bien tolerado y raramente se presenta malestar gastrointestinal. acidosis metabólica. como anemia. Puede ocurrir constipación.10.50 mg. Niños de 1 a 12 años: 25 50 mg. vómitos. equivalente: 20 a 40 gotas ó 5 a 10 mL de jarabe. Usos: Ante estados en que se presenta un déficit de Hierro. Hemoval comprimidos masticables contiene aspartamo. adultos: 1 a 3 comprimidos masticables al día. Sobredosificaciones: En caso de producirse se deben tomar las medidas estándar de soporte. A partir de los 13 años adultos: 50 100 mg. actuando como agente quelante de Hierro.2010 . Prevención: Niños hasta 1 año: 15 . Prevención: A partir de los 13 años. Presentaciones: Comprimidos: envase de 40 comprimidos.Indicaciones: Profilaxis y tratamiento de los estados carenciales de Hierro por escaso aporte o mala absorción. embarazo. adultos: 1/2 a 1 comprimido masticable al día. Se recomienda ingerir con o después de los alimentos. Se usa deferoxamina como aditivo de la solución de lavado. disfunción hepática y renal. Mujeres embarazadas: Debe evaluarse individualmente la dosis a administrar. deposiciones oscuras. náuseas. náuseas y/o dolor abdominal.5 a 5 mg de hierro por kg de peso corporal. Mujeres embarazadas y madres que amamantan: Debe evaluarse individualmente la dosis a administrar. constipación. Prematuros: Se recomienda de 2. en lugar del uso de heméticos. La intoxicación por Hierro puede manifestarse con ardor en el esófago y estómago. Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Comprimidos masticables: almacenar a no más de 30°C. Tratamiento: Si los síntomas de la intoxicación incluyen vómitos. Se recomienda controles periódicos de los niveles sanguíneos para evaluar la frecuencia y continuación de la terapia. equivalente: 6 a 10 gotas. Precauciones y Advertencias: No usar suplementos de Hierro en casos de anemia hemolítica. Posología y Administración: Via Oral. Jarabe: frasco de 120 ml. equivalente: 10 a 20 gotas ó 2. Jarabe y sol. Niños de 1 a 12 años: 50 100 mg. COMPRIMIDOS: Tratamiento: A partir de los 13 años. protegido de la luz y la humedad. equivalente: 20 a 40 gotas ó 5 mL a 10 mL de jarabe. adultos: 100 300 mg. equivalente: 10 a 20 gotas. Mujeres embarazadas: 60-90 mg. A partir de los 13 años. pero carece de importancia clínica. diarrea. oral para gotas: almacenar a no más de 25°C. en una intoxicación más severa pueden aparecer trastornos a nivel de Sistema Nervioso Central. a menos que también exista un déficit de Hierro.5 a 5 mL de jarabe. equivalente: 10 a 30 mL de jarabe. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación. Dosis: Según prescripción médica.18.. y diversas etapas del crecimiento.25 mg. Gotas orales: frasco de 30 ml. que impide su absorción. JARABE Y GOTAS: Tratamiento: Niños hasta 1 año: 25 . Mujeres embarazadas: Desde la 13° semana 60 90 mg de Hierro elemental. diarrea. no administrar a personas que padecen fenilcetonuria. Mantener lejos del alcance de los niños. se prefiere un lavado estomacal con una solución de bicarbonato de sodio. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Mantener en su envase original.

El efecto antihipertensivo máximo puede no evidenciarse hasta varios días después de iniciada la terapia. terapia con estrógenos. insuficiencia cardiaca. furosemida no tiene acción sobre la anhidrasa carbónica. La acción diurética obtenida es mayor que la lograda en el tratamiento con hidroclorotiazida. Contraindicaciones: Insuficiencia renal avanzada. El efecto ahorrador de potasio es una acción específica de amiloride en el túbulo distal de la nefrona. En pacientes con IAM se ha reportado incremento de la capacidad venosa y disminución de la presión en el ventrículo izquierdo. anuria.2010 . En forma temporal se logra un importante incremento de la taza de filtración glomerular. estados edematosos asociados a insuficiencia cardíaca. pero puede producir hipotensión. Su uso en embarazo y lactancia debe considerar. Se debe considerar que se obtiene sinergia al combinarse con otros antihipertensivos. esto es una ventaja. ya que la hipovolemia puede Vademecum Saval Versión . En caso necesario aumentar a dos comprimidos. No debe administrarse en conjunto con suplementos de potasio. sodio. alfa bloqueadores. terapia con corticoides. Propiedades Farmacológicas: HIDRIUM se caracteriza por lograr una eficaz acción diurética dada por la complementariedad de furosemida y amiloride. en el riñón tiene efecto vasodilatador. ascitis en cirrosis hepática. hiperkalemia. aparece a los 30 minutos y el efecto máximo a las 2 horas postadministración. disminuye la resistencia vascular e incrementa el flujo plasmático renal. El efecto diurético luego de una dosis por vía oral. Bajas dosis de furosemida pueden facilitar la retención de ácido úrico. nefrosis. En la porción distal ejerce un efecto directo en el transporte de electrolitos. aunque no se puede descartar la aparición de glucosuria y alteraciones en la tolerancia a la glucosa. La terapia con diuréticos es frecuentemente usada como complemento junto a otros antihipertensivos tales como. Furosemida inhibe la reabsorción de electrolitos tales como. hipersensibilidad a alguno de sus componentes.18. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución en pacientes gotosos. los posibles beneficios y potenciales riesgos. Amiloride 5 mg. obteniéndose un potente efecto natriurético con la ventaja de conservar iones potasio y magnesio. Se debe tener precaución en pacientes geriátricos con la excesiva deshidratación y en pacientes con enfermedades cardiacas crónicas en dieta restringida de sodio. La efectividad de furosemida es independiente del equilibrio ácido base del paciente. insuficiencia hepática o renal. Posología y Administración: Un comprimido al desayuno. Se reconoce que furosemida ejerce menor alteración en el metabolismo de los carbohidratos.10. inhibidores ECA y bloqueadores de los canales del calcio. Indicaciones: Hipertensión arterial. insuficiencia hepática avanzada.HIDRIUM Diurético SAVAL línea Eurolab Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Furosemida 40 mg. ya que furosemida atraviesa la placenta y se encuentra en la leche materna de mujeres en tratamiento. Para evitarla se debe evaluar la dosis de otros antihipertensivos en uso en cada paciente. El efecto diurético de HIDRIUM no depende de la aldosterona. diabéticos. beta bloqueadores. cloruro y potasio en la rama ascendente del asa de Henle.

En esos casos es recomendable. Vademecum Saval Versión .producir hemoconcentración. interrumpir el tratamiento una semana antes de someter al paciente a un procedimiento quirúrgico. en estos casos se recomienda control periódico de los electrolitos plasmáticos. Reacciones Adversas: Se ha descrito que la administración crónica de furosemida en concentraciones sobre los 50 mg/día ha producido degeneración del epitelio tubular renal. En el uso concomitante con antinflamatorios no esteroidales se ha observado.18. aumento de peso.10.2010 . Puede verse aumentado el riesgo de ototoxicidad de los aminoglicósidos cuando son administrados en conjunto con furosemida. Interacciones: La administración en conjunto con glucósidos cardíacos puede favorecer la toxicidad cardiaca de estos. También se puede presentar insuficiencia renal por disminución de la taza de filtración glomerular debido a la disminución del flujo plasmático renal. Se puede presentar náuseas. elevación del nitrógeno ureico y creatinina plasmática. fatiga transitoria. hipovolemia. alteraciones electrolíticas plasmáticas. La terapia hipoglicemiante puede ver alterada sus resultados. por tanto en pacientes que reciben altas dosis de salicilatos pueden ver aumentados sus niveles plasmáticos. se recomienda un control periódico de la glicemia. La indometacina puede reducir los efectos natriurético y antihipertensivo. Furosemida y los salicilatos compiten en la excreción renal. Se ha reportado bloqueo neuromuscular prolongado en pacientes que reciben furosemida al administrar productos como tubocurarina. confusión mental. El clearance renal de litio puede disminuir y por lo tanto puede aumentar la toxicidad del litio. Presentaciones: Envase con 20 comprimidos ranurados. tinitus. principalmente debido a alteraciones electrolíticas con resultado de arritmias severas. exantema. rash. En pacientes con insuficiencia renal crónica se ha reportado disminución del clearance de creatinina. Sobredosificaciones: La sobredosis puede producir hipotensión. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. aunque HIDRIUM es un diurético conservador de potasio.

Precauciones y Advertencias: Administrar con máxima precaución a pacientes que reciban concomitantemente daunorubicina o presenten Vademecum Saval Versión . recién nacidos prematuros. vómito del post operatorio. la ½ cucharadita. 1 cucharadita llena (5 ml) tres veces al día. meteorismo gástrico y colónico. intolerancia gástrica a otros fármacos. Niños de 7 a 12 años. Nota: la cucharadita-medida que acompaña el envase indica con un círculo interior la medida de ¼ de cucharadita. Tiene acción estimulante del vaciamiento gástrico. 1 cápsula 15 minutos antes del desayuno. pirosis. vómitos. Indicaciones: Cápsulas y supositorios adultos: vómitos y náuseas de toda etiología.25 ml) tres veces al día. 1 ½ cucharadita tres veces al día 15 minutos antes de las comidas. 15 minutos antes de las comidas.Prokinético Composición: Cada cápsula contiene: Domperidona 10 mg.IDON Antiemético . tres veces al día 15 minutos antes de las comidas. Niños mayores de 6 años: 1 supositorio cada 6 horas. Gotas. hipo. reflujo gastroesofágico.10. Posología y Administración: Cápsulas: adultos. Niños de 1 a 3 años. 15 minutos antes de las comidas. Supositorio adulto: 1 supositorio cada 12 horas. Niños entre 2 y 4 años: 1 supositorio cada 12 horas. hipo. Cada supositorio adulto contiene: Domperidona 60 mg.18. Cada 24 gotas (1 ml) contiene: Domperidona 10 mg. Niños 4 a 7 años. Suspensión: niños menores de 1 año. dispepsias producidas por enlentecimiento de vaciamiento gástrico. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. Niños entre 4 y 6 años: 1 supositorio cada 8 horas. Niños mayores de 12 años. Cada 5 ml de suspensión (1 cucharadita) contiene: Domperidona 5 mg. No tiene acción sobre el SNC ya que atraviesa escasamente la barrera hematoencefálica. coadyuvante en el tratamiento de Parkinson. Gotas: lactantes y niños menores de 6 años.2010 . supositorios pediátricos y suspensión: regurgitación del lactante. reflujo gastroesofágico. 1 gota/kg. 2 cucharaditas (10 ml) tres veces al día 15 minutos antes de las comidas. ½ cucharadita (2. Propiedades Farmacológicas: Domperidona es un potente inhibidor de la dopamina con efecto antiemético. almuerzo y comida.5 ml) tres veces al día 15 minutos antes de las comidas. Supositorios: la biodisponibilidad de la vía rectal (1/6 de la vía oral) aconseja la siguiente dosificación: Supositorios pediátricos: niños hasta 2 años: la mitad de un supositorio (cortarlo en sentido longitudinal) una a dos veces al día. y con un círculo exterior. ¼ de cucharadita (1. Cada supositorio pediátrico contiene: Domperidona 30 mg.

10. Sobredosificaciones: Con sobredosis se puede presentar cólicos abdominales. somnolencia. Reacciones Adversas: Aisladamente se ha reportado cólicoa abdominales. Advertencias: administrar a niños menores de 1 año sólo bajo supervisión médica. Presentaciones: Envase con 30 cápsulas.2010 . Envase con 5 supositorios adultos. Envase con 5 supositorios pediátricos. Almacenar a no más de 25°C. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Frasco con 15 ml gotas. Vademecum Saval Versión . cefalea. usar con precaución durante el embarazo. Protegido de la luz (supositorios).18. Interacciones: La administración conjunta de anticolinérgicos puede disminuir la actividad de domperidona. Frasco con 100 ml de suspensión pediátrica. No refrigerar (gotas y suspensión). Protegido de la luz y humedad (cápsulas).un compromiso metabólico importante. nerviosismo y prurito. Almacenar a no más de 25°C. somnolencia. cefalea. Protegido de la luz. Envase con 60 cápsulas.

en un porcentaje cercano al 80%. Propiedades Farmacológicas: IPSON es ibuprofeno. estas dosis se repiten cada 6 . su efecto antipirético se relaciona además con su acción a nivel de hipotálamo. IPSON se absorbe rápidamente por vía oral. Úlcera gastroduodenal activa. puede Vademecum Saval Versión . los alimentos reducen su velocidad de absorción y concentración plasmática. su acción antiinflamatoria se debe presumiblemente a una inhibición de la síntesis y/o liberación de prostaglandinas. Para artritis reumatoídea juvenil la dosis máxima es de 400 mg/día para niños < 20 Kg. Para el dolor e inflamación. los estudios sugieren que su efecto sería a nivel periférico y no central. insuficiencia renal y hepática severa.2010 . un 10% como droga no modificada y el resto por la heces. un antiinflamatorio no esteroidal con potente acción antipirética. Ibuprofeno debe ser administrado con extrema precaución en pacientes con hemofilia u otros problemas hemorrágicos.40 Kg. ya que inhibe la agregación plaquetaria y aumenta el riesgo de hemorragia.18.8 horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo.Antinflamatorio no esteroidal Composición: IPSON: Cada 5 ml (1 cucharadita) de suspensión oral contienen: Ibuprofeno 100 mg. Indicaciones: IPSON está indicando en tratamiento de procesos inflamatorios y dolorosos de tejidos blandos y en síndrome febril en pacientes mayores de 6 meses. angioedema o broncospasmo frente a la aspirina u otros AINEs. 600 mg/día entre 20 y 30 Kg y 800 mg/día entre 30 . Su uso en presencia de úlcera péptica o enfermedad activa del tracto gastrointestinal superior. Ibuprofeno presenta una alta unión a proteínas plasmáticas y experimenta metabolismo hepático vía oxidación formándose dos metabolitos inactivos. Precauciones y Advertencias: La eficacia y seguridad de ibuprofeno no ha sido establecida en niños menores de 6 meses por lo que no se aconseja su uso en este grupo de edad. Artritis reumatoídea juvenil.10. La dosis máxima en niños no debe exceder los 40 mg/Kg/día. La absorción de ibuprofeno no parece afectarse con la administración concomitante de antiácidos. Posología y Administración: Para el control de la fiebre en niños de 6 meses a 12 años la dosis es de 5 mg/Kg para temperatura bajo los 39°C y 10 mg/Kg para temperaturas sobre los 39°C. IPSON FORTE: Cada 5 ml (1 cucharadita) de suspensión oral contiene: Ibuprofeno 200 mg. En niños su efecto antipirético se consigue 1 hora después de su administración. el 50-60% de la dosis oral se elimina a través de la orina en forma de metabolitos inactivos.Analgésico .IPSON / IPSON Forte Antipirético . analgésica y antiinflamatoria. lupus eritematoso diseminado. la dosis recomendada es de 5-10 mg/Kg/dosis. IPSON alcanza su efecto máximo entre 1 a 2 horas luego de su ingesta. y una mayor disipación de calor a expensas de vasodilatación y aumento del flujo sanguíneo periférico. estas dosis pueden administrarse cada 6-8 horas y no más de cuatro veces al día. como analgésico. En niños menores de 2 años su uso debe ser siempre bajo supervisión médica.

vómitos. suelen ser leves y transitorias. estomatitis. También puede producir con terapias crónicas. ulceración o hemorragias gastrointestinales. deterioro renal y sangre oculta en deposiciones. edema periférico. agranulocitosis. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. IPSON FORTE frasco PET con 120 ml de suspensión oral. Vademecum Saval Versión . pirosis.10. neutropenia. inhibidores de la ECA. El tratamiento es principalmente de soporte. cólicos abdominales. Reacciones Adversas: La administración adecuada y por períodos breves del fármaco es por lo general bien tolerada y las reacciones adversas. cuando se presentan. Interacciones: La administración conjunta con corticoides o alcohol aumenta el riesgo de efectos adversos gastrointestinales. anemia aplásica. El uso simultáneo con paracetamol puede aumentar el riesgo de efectos renales adversos. distensión abdominal. vómitos. por la naturaleza de su acción. trombocitopenia. flatulencia. constipación. Se debe administrar con precaución junto a coagulantes. Precaución en pacientes hipertensos o con compromiso de la función cardiaca. Sobredosificaciones: Los síntomas más frecuentes de sobredosificación son dolor abdominal. rash. náuseas. prurito. dispepsia. mareos. Presentaciones: IPSON frasco PET con 120 ml de suspensión oral. anorexia. tinnitus. El uso junto con hipoglicemiantes orales o insulina puede aumentar el efecto hipoglicémico de éstos.aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales. náuseas. A este respecto se debe tener en cuenta que. La asociación con probenecid puede disminiur su excreción y aumentar la concentración sérica potenciando su eficacia o aumentando el potencial de toxicidad. No refrigerar.18.2010 . Litio. diarrea. ibuprofeno comparte con el resto de los AINEs la posibilidad de ciertos efectos adversos entre los que destacan epigastralgia. letargia y mareos.

El comienzo de acción se evidencia en 15 a 30 minutos. tiene efecto descongestionante gradual pero constante. Pseudoefedrina es un agente vasoconstrictor. Antiinflamatorio. Síndrome de pólipos nasales. da lugar a una disminución de la formación de precursores de las prostaglandinas y de los tromboxanos a partir del ácido araquidónico. Analgésico y Descongestionante oral. inhibe a la enzima ciclooxigenasa.IPSON-D / IPSON-D Forte Antipirético. Pseudoefedrina Clorhidrato: 30 mg.18. lo que facilita la descongestión de la mucosa en las vías respiratorias superiores. Pacientes Vademecum Saval Versión .10. por lo que su acción terapéutica corresponde a un Antipirético. Pseudoefedrina actúa sobre los receptores -adrenérgicos de la mucosa del tracto respiratorio y produce vasoconstricción. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. con un incremento en la disipación del calor como resultado de la vasodilatación e incremento del flujo sanguíneo periférico. IPSON-D FORTE comprimidos: Adultos y niños >12 años: 1 comprimido cada 8 horas. Pseudoefedrina Clorhidrato: 60 mg. Posología y Administración: IPSON-D Suspensión oral: Niños de 2-6 años: 5 mL (1 cucharadita)cada 8 horas Niños de 6-12 años: 10 mL (2 cucharaditas) cada 8 horas IPSON-D FORTE Suspensión oral: Niños de 6-12 años: 5 mL (1 cucharadita) cada 8 horas Adultos y niños > 12 años: 10 mL (2 cucharaditas) cada 8 horas. Pseudoefedrina Clorhidrato: 15 mg. Cada 5 ml de Ipson-D Forte Suspensión contiene: Ibuprofeno: 200 mg. Ulcera gastroduodenal activa. reduce la hiperemia tisular.2010 . es decir. Son útiles también en la congestión nasal causada por infección o inflamación y también en casos de sinusitis. dolor de cabeza y la fiebre. Puede aumentar el drenaje de las secreciones de los senos y abrir los conductos obstruidos de las trompas de Eustaquio. producida por estados gripales o resfrío común. Contrae las membranas mucosas nasales inflamadas. Indicaciones: Ipson-D e Ipson-D Forte están indicados para el alivio temporal de la congestión nasal. Propiedades Farmacológicas: Ipson-D e Ipson-D Forte corresponde a una asociación de dos principios activos: Ibuprofeno y Pseudoefedrina Clorhidrato. La acción antiinflamatoria de Ibuprofeno puede ser debida a la inhibición de la síntesis y/o liberación de prostaglandinas. Descongestionante Composición: Cada 5 ml de Ipson-D Suspensión contiene: Ibuprofeno: 100 mg. Antiinflamatorio no esteroidal. angioedema o broncoespasmos que son precipitados por aspirina u otros AINEs. Ibuprofeno es un agente antiinflamatorio no esteroidal con actividad antipirética analgésica. El mecanismo de acción exacto no es conocido. el edema y la congestión nasal. Cada comprimido de Ipson-D Forte contiene: Ibuprofeno: 400 mg. Ibuprofeno probablemente produce antipiresis por acción en el hipotálamo. Analgésico. y aumenta la permeabilidad de las vías respiratorias nasales.

Úsese con precaución en pacientes con predisposición al glaucoma. depresión central. náuseas. disminución del apetito. dificultad respiratoria. urticaria. Vademecum Saval Versión .10. tinitus. Por la pseudoefedrina. ya que aumenta el riesgo de hemorragia por inhibición de la agregación plaquetaria. debilidad e insomnio. Usar con precaución en pacientes geriátricos. se debe administrar con precaución en pacientes con hipertiroidismo. en alcoholismo activo. anemia aplásica. lupus eritematoso diseminado. vómitos. sangre oculta en materia fecal. Pacientes con trastornos en la coagulación.2010 . Contraindicado en pacientes con hipertensión severa y enfermedad coronaria y en aquellos que reciben inhibidores de mono amino oxidasa (IMAO). enfermedad isquémica cardiaca o hipertrofia prostática. hipertensión arterial o compromiso de la función cardiaca.con trastornos de la coagulación. junto a inhibidores ACE. Presentaciones: Suspensión Oral: Frascos con 120 ml Suspensión-Oral Comprimidos: Envase con 10 comprimidos. En insuficiencia hepática o renal severa. cólicos abdominales y constipación. cansancio. agranulocitosis. Su uso en presencia de úlcera péptica. reacciones hepáticas. rash. Almacenaje: Suspensión oral: Almacenar a no más de 25°C. con aspirina u otros AINEs. Interacciones: Está contraindicado junto a inhibidores de mono amino oxidasa (IMAO). Se debe administrar con precaución junto a glicósidos digitálicos. Otros efectos relacionados con este tipo de compuestos incluyen ansiedad. convulsiones. prurito. especialmente en pacientes sensibles a drogas simpaticomiméticas: se pueden presentar reacciones tales como nerviosismo. Protegido de la luz y humedad. distensión abdominal. Reacciones Adversas: Los efectos secundarios principales son síntomas gastrointestinales discretos: dispepsia. efectos cardiovasculares. Comprimidos: Almacenar a no más de 25°C. pirosis. dolor de cabeza.18. puede producir ulceración o hemorragias gastrointestinales. mareos. edema. con agentes anticoagulantes. colitis ulcerosa o enfermedad del tracto gastrointestinal superior activa puede aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales o de efectos ulcerogénicos. shock. temor. alucinaciones. por tanto no se recomienda su uso salvo estricta indicación médica. diarrea. epigastralgia. convulsiones y muerte. Otros efectos (que pueden ocurrir con terapias crónicas) incluyen: mareos. Sobredosificación de Pseudoefedrina en pacientes de más de 60 años puede causar alucinaciones. estomatitis. También en pacientes con daño de la función renal. No refrigerar. diabetes mellitus. Precauciones y Advertencias: Administrar con cuidado en pacientes con hemofilia u otros problemas hemorrágicos. En aquellos pacientes que han experimentado reacciones alérgicas como asma. neutropenia. palidez. Las reacciones adversas gastrointestinales pueden ser minimizadas si se administra la dosis junto con los alimentos o con leche. edema. No se ha establecido su seguridad en embarazo ni en lactancia. flatulencia. con levodopa. excitabilidad. Pseudoefedrina puede causar estimulación moderada en el SNC. trombocitopenia. tensión.

No administrar en desórdenes sanguíneos.produciría el efecto terapéutico de los AINEs mientras que la inhibición de la isoforma constitutiva -COX1. Los comprimidos de ISOX deben ser ingeridos con agua u otros líquidos antes. el uso de meloxicam queda restringido a adultos. ISOX ampollas se administra una vez al día por vía intramuscular como inicio de la terapia.10. Vademecum Saval Versión . según la severidad del cuadro clínico y las enfermedades concomitantes. La dosis diaria máxima recomendada es de 15 mg. analgésico y antiflojístico con inhibición preferencial de la forma inducible de la enzima ciclooxigenasa COX2.5 mg ó 15 mg. por lo que se desaconseja su uso en este grupo de edad.18. Indicaciones: ISOX es un medicamento antiinflamatorio no esteroidal indicado como antireumático. Numerosos estudios clínicos demuestran una menor incidencia de efectos adversos gastrointestinales incluido sangrado. Cada ampolla contiene: Meloxicam 15 mg. No se recomienda su administración en pacientes que hayan presentado signos de asma. con dosis recomendadas de meloxicam respecto de las dosis estándares de otros AINEs. No debe ser administrado a pacientes con úlcera péptica activa. Tiene también propiedades analgésicas.ISOX Antiinflamatorio no esteroidal Composición: Cada comprimido contiene: Meloxicam 7. Tampoco ha sido probada su inocuidad en niños. insuficiencia hepática severa ni a pacientes con insuficiencia renal severa no dializada.2010 . Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al meloxicam o a cualquier excipiente del fármaco. Embarazo y lactancia: Aunque no se han observado efectos teratogénicos en animales. meloxicam no debe ser administrado durante el embarazo y la lactancia. fenómeno que ha sido demostrado en diversos estudios in vitro. Existe un riesgo potencial de sensibilidad cruzada con ácido acetilsalicílico u otros AINEs. angioedema o urticaria como consecuencia de la administración de algún antiinflamatorio no esteroidal. Propiedades Farmacológicas: Meloxicam es un antiinflamatorio no esteroidal (AINE) que ha demostrado una potente acción antiinflamatoria debido a su capacidad para inhibir la biosíntesis de prostaglandinas. durante o después de las comidas.sería responsable de los efectos colaterales a nivel gástrico y renal. úlceras o perforaciones. En ocasiones puede requerirse una dosis de carga de 30 mg durante un día.5 mg ó 15 mg una vez por día. Dado que la dosis para niños aún debe ser establecida. Posología y Administración: ISOX puede ser administrado en dosis de 7. In vivo meloxicam inhibe la biosíntesis de prostaglandinas con mayor potencia en el sitio de inflamación que a nivel de la mucosa gástrica o a nivel renal. Este perfil de seguridad superior está relacionado con una inhibición preferentemente selectiva de la enzima ciclooxigenasa 2 (COX2) respecto de la COX1. Recientemente se ha establecido que esta inhibición de la isoforma inducible de la ciclooxigenasa -COX2.

Almacenar por debajo de los 25°C. síndrome nefrótico u otras enfermedades renales evidentes. inhibidores de la ECA. Metotrexato. cimetidina. Presentaciones: Estuches conteniendo 20 comprimidos de 7.18. la tolerancia y seguridad gastrointestinal de meloxicam en pruebas comparativas es significativamente superior. Los efectos reportados son dispepsia. Al igual que con otros AINEs. Vademecum Saval Versión . Interacciones: Otros AINEs (p. Antihipertensivos (por ejemplo. No pueden excluirse interacciones con hipoglucemiantes orales. vasodilatadores. náuseas. Anticoagulantes orales. Litio (aumenta los niveles plasmáticos de litio). Colestiramina. cirrosis hepática. La dosis de meloxicam en pacientes con insuficiencia renal terminal sometidos a hemodiálisis no debe ser superior a 7. Los pacientes más expuestos a este efecto son aquellos que presentan deshidratación. que por lo general revierte al suspender el medicamento.e.5 mg. alteraciones del recuento de células sanguíneas. Si durante el tratamiento con meloxicam se presentan reacciones en la piel y/o mucosas debe considerarse la suspensión del medicamento. No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (clearance de cratinina mayor de 25 ml/min). vértigo. Protegido de la luz) (inyectable). flatulencia y diarrea. Diuréticos. insuficiencia cardiaca congestiva. úlcera gastroduodenal. aunque de menor frecuencia e intensidad. rara vez reacciones mucocutáneas. tinnitus. vómitos.10.2010 . Estuches con 3 ampollas. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. diuréticos): se ha informado una disminución del efecto del fármaco antihipertensivo por inhibición de las prostaglandinas. Los pacientes debilitados pueden tolerar menos estos efectos adversos y deben ser controlados. sangrados gastrointestinales macroscópicos u ocultos. cefalea. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). ticlopidina. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación debe aplicarse las medidas usuales de evacuación gástrica y de soporte general. anemia. heparina. ácido acetilsalicílico). La administración de meloxicam debe suspenderse en caso de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal activo. Ciclosporina. esofagitis. se debe tomar precauciones durante el tratamiento de pacientes ancianos en los cuales se presenta con mayor frecuencia una disminución de la función renal. meloxicam debe indicarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades del tracto gastrointestinal superior y pacientes que reciben anticoagulantes. son similares a los observados con otros AINEs. o aquellos que han sido sometidos a intervenciones quirúrgicas mayores con hipovolemia subsiguiente. la administración de estos fármacos puede precipitar una descompensación renal. En pacientes con disminución de la perfusión renal. Todos los AINEs inhiben la síntesis de prostaglandinas que coadyuvan a la irrigación renal. Estuches conteniendo 10 y 30 comprimidos de 15 mg. dolor abdominal. bloqueadores beta. leucopenia y trombocitopenia. constipación. furosemida y warfarina.5 mg. digoxina. anormalidades transitorias de los parámetros de función hepática.Precauciones y Advertencias: Al igual que con otros AINEs. No se han observado interacciones farmacocinéticas significativas en caso de administración concomitante de antiácidos. Reacciones Adversas: Los efectos adversos vistos con meloxicam. también los pacientes tratados con diuréticos. Sin embargo. hepática o cardiaca. Se ha demostrado en ensayos clínicos que la colestiramina puede acelerar la eliminación del meloxicam.

Se evaluará la relación riesgo-beneficio en presencia de insuficiencia hepática. Posología y Administración: Dosis habitual: adultos: 1 comprimido media hora antes de cada comida. Precauciones y Advertencias: Se deberá tener precaución si se ingieren bebidas alcoholicas u otros depresores del SNC. retardo del vaciamiento gástrico. con aumento de la presión de reposo del esfínter esofágico inferior. Vademecum Saval Versión . reflujo gastroesofágico. feocromocitoma. El riesgo mayor se presenta en ancianos.ITAN Antiemético . obstrucción mecánica o perforación en el nivel gastrointestinal. El uso crónico de Metoclopramida debe ser evitado a menos que los beneficios compensen los riesgos. gastroectasia. Propiedades Farmacológicas: Bloqueador dopaminérgico. hemorragia. y también de la amplitud de las contracciones peristálticas esofágicas. Disminuye el reflejo hacia el esófago. Embarazo. enfermedad de Parkinson e insuficiencia renal crónica severa. Niños: 1 a 2 gotas/kg tres a cuatro veces al día. epilepsia. regurgitación. Reacciones Adversas: Raramente efectos extrapiramidales (reversibles). antiemético y estimulante peristáltico. como también si aparece somnolencia con la medicación.2010 . Acelera el tránsito intestinal y el vaciado gástrico. disfagia. intolerancia medicamentosa.18. El desarrollo de esta condición está relacionada tanto al tiempo de tratamiento.10. Cada 10 gotas contienen: Metoclopramida 1 mg. Se deberá analizar la relación riesgo-beneficio durante el período de lactancia. lo que impide la relajación del cuerpo gástrico y aumenta la actividad del antro. náuseas y vómitos. media hora antes de cada comida. En ocasiones se puede producir galactorrea por aumento de prolactina sérica. Se piensa que la metoclopramida inhibe la relajación del músculo liso gástrico producida por la dopamina. En los ancianos es más común la aparición de efectos extrapiramidales. El uso crónico de Metoclopramida puede producir diskinesia tardía. potenciando las respuestas colinérgicas del músculo liso gastrointestinal. Indicaciones: Hernia del hiato. como al número de dosis ingeridas. Dosis máxima: 0. ya que se excreta en la leche materna. pirosis.Prokinético Composición: Cada comprimido contiene: Metoclopramida 10 mg. Contraindicaciones: No administrar conjuntamente con fenotiazínicos.5 mg/kg/día. especialmente en mujeres que han tomado el principio activo por largo tiempo.

Los medicamentos que contienen opiáceos pueden antagonizar los efectos de la metoclopramida sobre la motilidad gastrointestinal. Acelera el vaciado gástrico de la levodopa. La metoclopramida puede aumentar las concentraciones séricas de prolactina e interferir con los efectos de la bromocriptina. espasmos musculares. Sobredosificaciones: Confusión. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). tics. Protegido de la luz (gotas). Presentaciones: Envase con 30 comprimidos. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. efectos extrapiramidales. somnolencia severa. aumentando de esta forma el grado de absorción desde el intestino delgado.2010 . Frasco gotario con 20 ml. Vademecum Saval Versión . Estos últimos se producen en forma más frecuente en niños y adultos jóvenes.10.18.Interacciones: El uso simultáneo con alcohol puede aumentar los efectos depresores del SNC.

deben aplicarse con un lapso de por lo menos 5 minutos entre ellos. Los pacientes que usan lentes de contacto. hipersensibilidad al cloruro de benzalconio.LATOF Antiglaucomatoso Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Latanoprost 0.10.18. Latanoprost es un agonista selectivo del receptor prostanoide de la prostaglandina F2 alfa (PG F2 alfa). Latanoprost una vez al día ha sido por lo menos tan efectivo como timolol dos veces al día en reducir la presión intraocular. Este efecto se produce por el aumento de melanina en los melanocitos del estroma del iris y es más evidente en los ojos de color mixto. en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma. Utilizar con precaución en infecciones o inflamaciones oculares recientes. Vademecum Saval Versión . Se han observado efectos aditivos sobre la presión intraocular con el uso combinado de timolol y latanoprost en pacientes con glaucoma no controlado. Propiedades Farmacológicas: LATOF es latanoprost. La respuesta peak se manifiesta entre 8 a 12 horas. También tiene un efecto aditivo la combinación de latanoprost y pilocarpina sobre la presión ocular.005g (0. que se considera reductor de la presión intraocular al aumentar el drenaje del humor acuoso. deben retirarlos antes de usar latanoprost y pueden reinsertarlos a los 15 minutos de la aplicación. Posología y Administración: Instilación ocular según prescripción médica. Pacientes tratados durante seis meses una vez al día con latanoprost experimentaron una reducción de la presión intraocular de 6 a 8 mm.005%). La respuesta hipotensora inicial se logra a las 3 . afaquia y pseudoafaquia. en pacientes que presentan intolerancia a otros fármacos que disminuyen la presión intraocular. Dosis usual en adultos: 1 gota de solución oftálmica al día en cada ojo afectado. Indicaciones: Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular. Su mecanismo principal es el aumento del drenaje por la vía uveo-escleral. Se debe evaluar riesgo/beneficio para ser utilizado durante el embarazo y la lactancia. Precauciones y Advertencias: Latanoprost puede originar un cambio gradual del color del iris incrementando la cantidad de pigmento pardo.4 horas. de preferencia durante las primeras horas de la noche. Contraindicaciones: Embarazo y lactancia. En caso de usar más de un medicamento oftálmico tópico. hipersensibilidad conocida al principio activo o a los derivados de la prostaglandinas.2010 . edema macular y edema macular cistoide. Se aconseja controlar su aplicación en el glaucoma agudo de ángulo cerrado. o si ha sido sometido a cirugía ocular mientras está siendo tratado con el medicamento. PG F2 alfa y su éster simple (PG F2 alfa .isopropil éster) son capaces de inducir efectos hipotensores oculares después de una aplicación tópica y han sido evaluados en pacientes con hipertensión intraocular y glaucoma. Se ha observado una reducción significativa en la presión ocular 6 a 24 horas después de la dosis inicial de latanoprost solución oftálmica. un análogo de la prostaglandina F2 alfa indicado para el tratamiento de la hipertensión ocular y glaucoma de ángulo abierto.

de las articulaciones y musculares. Almacenaje: Almacenar bajo refrigeración entre 2 y 8°C. Interacciones: Medicamentos con acción hipotensora ocular (timolol. Estudios realizados in vitro han demostrado que el uso concomitante de latanoprost con gotas para los ojos que contienen timerosal. verde/pardo o amarillo/pardo. visión borrosa durante la instilación. sensación de cuerpo extraño. No congelar.18. Además.5 ml de solución oftálmica estéril. Se debe esperar por lo menos 5 minutos entre las aplicaciones de dos diferentes gotas oftálmicas. irritación local que no impide que se siga aplicando latanoprost. Esta pigmentación es más común en pacientes con color de ojos mixtos azul/pardo. hiperemia. y erosiones dérmicas. con dispensador de gota controlada. Una vez abierto. puede causar precipitación en el ojo. adrenalina. utilizar el contenido dentro de las 4 semanas siguientes y conservar a no más de 25°C.Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. dolor de espalda.10. rash. dolor muscular.2010 . Presentaciones: Frasco gotario sellado con 2. irritación local. evitando pérdida de gotas y asegurando uniformidad de la dosis. protegido de la luz. Se ha producido pigmentación de iris en el 16% de los pacientes que reciben latanoprost durante un año. Raramente se producen otras manifestaciones como cefalea. Sobredosificaciones: La aplicación de altas dosis de latanoprost en el ojo puede producir cefalea. Tratamiento: Se debe acudir inmediatamente a un centro de urgencia para controlar la sintomatología presente. Vademecum Saval Versión . hiperemia conjuntival. rash. En caso de ingesta accidental. que facilita y hace más cómoda la aplicación. acetazolamida y pilocarpina) potencian el efecto de latanoprost. el tratamiento a seguir debe ser sintomático.

Dosis usual en adultos: 1 gota de solución oftálmica al día en cada ojo afectado. En caso de usar más de un medicamento oftálmico tópico. sin afectar la acomodación o tamaño pupilar. deben aplicarse con un lapso de por lo menos 5 minutos entre ellos. de preferencia durante las primeras horas de la mañana. Ocasionalmente se ha producido pigmentación en el iris. Se han observado efectos aditivos sobre la presión intraocular con el uso combinado de timolol y latanoprost en pacientes con glaucoma no controlado. Este efecto se produce por el aumento de melanina en los melanocitos del estroma del iris y es más evidente en los ojos de color mixto. por aumento del drenaje por la vía úveo-escleral. Pacientes asmáticos o con bloqueo aurículo-ventricular severo. Hipersensibilidad al cloruro de benzalconio y beta bloqueadores. en pacientes que no logran reducir la presión intraocular con monoterapia. Precauciones y Advertencias: Latanoprost puede originar un cambio gradual del color del iris incrementando la cantidad de pigmento pardo. Timolol es un bloqueador beta adrenérgico indicado para el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto.5 g. afaquia y pseudoafaquia.10. que se considera reductor de la presión intraocular al aumentar el drenaje del humor acuoso. Utilizar con precaución en infecciones o inflamaciones oculares recientes. relacionada con Vademecum Saval Versión . Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Pacientes que presentan intolerancia a otros fármacos que disminuyen la presión intraocular. Se aconseja controlar su aplicación en el glaucoma agudo de ángulo cerrado. reduce tanto la presión intraocular elevada como la normal. En forma tópica en el ojo. asociada o no a glaucoma. Latanoprost es un agonista selectivo del receptor prostanoide de la prostaglandina F2 alfa. Propiedades Farmacológicas: LATOF-T es una asociación de latanoprost con timolol que se usa para el tratamiento de la hipertensión ocular y glaucoma de ángulo abierto. ejerce una acción hipotensora ocular. así como en insuficiencia cardiaca. Contraindicado en embarazo y lactancia. edema macular. Después de una aplicación tópica. o si ha sido sometido a cirugía ocular mientras está siendo tratado con el medicamento. Indicaciones: Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular. Timolol (como maleato) 0. Posología y Administración: Instilación ocular según prescripción médica.2010 . Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a los principios activos o a los derivados de las prostaglandinas. edema macular cistoide.005 g. deben retirarlos antes de usar latanoprost y pueden reinsertarlos a los 15 minutos de la aplicación. Se debe evaluar riesgo/beneficio para ser utilizado durante el embarazo y la lactancia. Los pacientes que usan lentes de contacto.18.LATOF-T Antiglaucomatoso Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contienen: Latanoprost 0.

Interacciones: Precaución junto a medicamentos con acción hipotensora ocular como adrenalina. irritación local. Almacenaje: Almacenar bajo refrigeración entre 5 y 8 °C. dolor muscular.2010 . para esta asociación. hiperemia. puede producir cefalea. Para el control de la sintomatología producida por sobredosificación se debe recurrir a un centro de urgencia.5 ml de solución oftálmica estéril. con dispensador de gota controlada. Vademecum Saval Versión .10. La ingestión accidental se debe tratar según los síntomas. es ardor en la aplicación e hiperemia conjuntival. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 2. que facilita y hace más cómoda la aplicación. el frasco puede permanecer a temperatura ambiente. Sobredosificaciones: La aplicación de altas dosis de latanoprost en el ojo. epinefrina. Estudios realizados in vitro han demostrado que el uso de latanoprost con gotas para los ojos que contienen timerosal puede causar precipitación en el ojo. Una vez abierto. sensación de cuerpo extraño e irritación local que no impide que se siga aplicando.latanoprost.18. evitando pérdida de gotas y asegurando uniformidad de la dosis. acetazolamida y pilocarpina. El efecto secundario más frecuentemente reportado. rash.

La diálisis renal. diarrea. Interacciones: No administrar en forma concomitante con Cimetidina.2010 . Vademecum Saval Versión . Ketoconazol. En niños y adolescentes. visión anormal. En caso necesario se puede administrar 1 comprimido de 100mg 1 hora antes de la actividad sexual. Se han reportado dolor de cabeza. Eritromicina. La dosis usual es 1 comprimido de 50mg administrados 1 hora antes de la actividad sexual. infección del tracto urinario. Contraindicaciones: En pacientes con hipersensibilidad a sildenafil. Protegido de la luz y humedad.LIFTER Tratamiento de la Disfunción Eréctil Composición: Cada comprimido contiene: Sildenafil (como citrato) 100mg o 50mg Propiedades Farmacológicas: Sildenafil es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 5 que se usa clínicamente en el tratamiento de la disfunción eréctil. rubor. Indicaciones: Tratamiento de la disfunción eréctil. mareos y rash. En pacientes que usan nitratos orgánicos en alguna de sus formas. No está indicado para el uso en mujeres.18. Reacciones Adversas: Los efectos son generalmente transitorios y moderados y están relacionados a la dosis. congestión nasal. Precauciones y Advertencias: El médico debe considerar el estado cardiovascular del paciente antes de proscribir LIFTER. dispepsia. La frecuencia de dosis máxima recomendada es de 1 comprimido de 50 o 100mg al dia. Usar con precaución en pacientes con deformidad anatómica del pene o en pacientes cuyas condiciones pueden predisponerlo a priaprismo. no acelera el clearance de Sildenafil. Itraconazol Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación se deben tomar las medidas generales de soporte.10. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25 °C. Posología y Administración: Según prescripción médica.

Presentaciones: Comprimidos 50 mg: envases conteniendo 1. Vademecum Saval Versión . 5 y 10 comprimidos. Comprimidos 100 mg: envase conteniendo 5 comprimidos.18.2010 .10.

un inhibidor específico de la bomba de protones. Síndrome de Zollinger-Ellison: 3 cápsulas (60 mg) una vez al día. Se recomienda administrar 40 mg una vez al día si se presenta bajo nivel de respuesta durante 4 semanas. Indicaciones: Esofagitis por reflujo.V. El más usado es LOMEX 20 mg. Omeprazol es completamente metabolizado. efecto superior al obtenido mediante fármacos inhibidores H2. con una disminución promedio de la secreción ácida peak después de la estimulación con pentagastrina de alrededor del 70%. síndrome de Zollinger-Ellison y retención gástrica de origen ulceroso.10. LOMEX inhibe la enzima ATPasa H+/K+ dependiente (bomba de protones) bloqueando el último paso en la secreción gástrica de ácido clorhídrico. amoxicilina 1 g (AMOVAL 1 gr) y claritromicina 500 mg (EUROMICINA 500 mg). sobre todo en el hígado. Luego de la administración de omeprazol. seguida de 40 mg en la mañana el día de la cirugía. Inyectable: envase combinado que contiene un frasco ampolla y una ampolla: cada frasco ampolla contiene omeprazol sódico 42. síndrome de Zollinger-Ellison. terapia de mantenimieto en la prevención de recurrencia de esofagitis por reflujo severas y úlceras pépticas. Si el control no indica cicatrización total. LOMEX I. erradicación de H. Tratamiento a largo plazo de esofagitis por reflujo curada: una cápsula de 10 mg una vez al día. Prevención de recurrencia en pacientes con úlcera duodenal: 1 cápsula de 10 mg una vez al día.LOMEX Antiulceroso Composición: Cápsulas: cada cápsula contiene: omeprazol 10 mg y 20 mg. persistiendo su efecto hasta por 72 horas. A nivel de los canalículos secretorios de la célula parietal. Si el control no indica cicatrización total. 24 horas después de la dosis de omeprazol. dos veces al día durante una semana. la inhibición de secreción ácida gástrica puede constatarse dentro de la primera hora. para la erradicación total del microorganismo se requiere administrar antibióticos simultáneamente. Úlcera gástrica y esofagitis por reflujo: 1 cápsula (20 mg) al día durante cuatro semanas. en caso de recidiva la dosis puede aumentarse a 2 cápsulas (40 mg) una vez al día. La biodisponibilidad sistémica de omeprazol no se ve alterada significativamente en pacientes con disminución de la función renal. tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomática.2010 . El uso de omeprazol inhibe el crecimiento del Helicobacter pylori. Este efecto es dosis dependiente y provee una inhibición efectiva tanto sobre la secreción ácida basal como sobre la estimulada. según la respuesta clínica esta dosis diaria puede ser incrementada hasta 120 mg. úlcera duodenal. Tratamiento de mantención: 1 cápsula (20 mg) al día. con un peak a las dos horas. Propiedades Farmacológicas: LOMEX es omeprazol. pylori: actualmente los esquemas triasociados son los que ofrecen mayores tasas de erradicación. pylori. sin embargo. continuar el tratamiento durante otras dos semanas. profilaxis de hemorragia digestiva en pacientes críticos. úlcera gástrica.6 mg equivalente a 40 mg omeprazol. Profilaxis en aspiración ácida: 40 mg la tarde anterior a la cirugía. administrados cada uno. En pacientes con úlcera duodenal se logra una disminución promedio del 80% en la acidez intragástrica de 24 horas. El efecto máximo se obtiene dentro de los cinco días de tratamiento. Erradicación de H. Posología y Administración: Úlcera duodenal: 1 cápsula (20 mg) al día durante dos semanas.18. continuar el tratamiento durante otras cuatro semanas. Vademecum Saval Versión .: profilaxis de aspiración ácida. hemorragia gastrointestinal alta. Se recomienda administrar 40 mg una vez al día si se presenta bajo nivel de respuesta durante 8 semanas. Cada ampolla contiene 10 ml de solvente para reconstitución.

V. a una velocidad máxima de 4 ml por minuto.: envase combinado que contiene un frasco ampolla de omperazol y una ampolla con 10 ml de solvente. No se requiere ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal. es decir 1 ampolla al día. Sobredosificaciones: No existe información sobre intoxicación en humanos y no se pueden dar recomendaciones específicas para su eventual tratamiento.2010 .5 minutos. diarreas. debe ser usado solamente para inyección I. una dosis de 10 a 20 mg debería ser suficiente. estitiquez.Tratamiento inyectable: LOMEX I.V. Precauciones y Advertencias: No existe suficiente evidencia para avalar su uso durante el embarazo o la lactancia. pudiendo ser requeridas dosis más altas o más frecuentes. LOMEX 40 mg inyección I. de 200 mg en un día y hasta 520 mg por vía oral por tres días sin reportarse efectos secundarios. existen antecedentes de dosis I. Omeprazol 10 mg de 28 cápsulas. por lo que se recomienda monitorear y eventualmente reducir la dosis de LOMEX en pacientes que estén siendo tratados con fenitoína. flatulencia. cada 24 horas. No obstante.V. Ya que la biodisponibilidad y vida media de omeprazol aumenta en pacientes con insuficiencia hepática. incremento de enzimas hepáticas. vértigos. Reacciones Adversas: LOMEX es bien tolerado. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Rara vez se han comunicado náuseas.V. Interacciones: LOMEX puede prolongar el tiempo de eliminación de diazepam. la inyección debería administrarse lentamente en un período de al menos 2. Existe muy poca experiencia en niños.V. se obtiene por reconstitución del LOMEX liofilizado con el solvente proporcionado y debe ser usado dentro de las 4 horas después de reconstituido. LOMEX I. en bolus y no debe agregarse a otras soluciones para infusión I.V. La dosis habitual es de 40 mg en bolus I.18. visión borrosa. Contraindicaciones: Paciente con hipersensibilidad a omeprazol. Después de la reconstitución. hepática o en ancianos. cefaleas. La solución I. No se debe usar otro solvente. Vademecum Saval Versión .10.V.V. rash cutáneo. warfarina y fenitoína. la dosificación debe ajustarse individualmente. Estos síntomas han sido leves y pasajeros. Presentaciones: LOMEX cápsulas contiene: Omeprazol 20 mg de 14 y 35 cápsulas. En el síndrome de Zollinger-Ellison. Protegido de la luz y la humedad. mialgias. pero en muchos casos la relación con el tratamiento con LOMEX no han sido establecidas. está indicado cuando la vía parenteral es necesaria.

el colesterol LDL entre un 25 y 40%. Vademecum Saval Versión . Enfermedad hepática activa o elevación persistente inexplicable de las transaminasas y de la CPK más allá de los valores indicados (ver precauciones). Se puede administrar conjuntamente con secuestradores de ácidos biliares y con niacina. Posología y Administración: Dosis habitual: 1 comprimido de 20 mg en la noche. Prevención primaria y secundaria de eventos cardiovasculares. Indicaciones: Hipercolesterolemia. por este mecanismo. eritromicina. o fraccionada en dos (en la mañana y en la noche). el porcentaje de reducción del colesterol total varía entre un 19 y 39%. anticoagulantes. La disminución del colesterol intracelular. se debe discontinuar la terapia. Precauciones y Advertencias: Ocasionalmente puede producir aumento de las transaminasas y de la CPK.18. LOVACOL induce reducciones importantes del colesterol total y colesterol LDL. los cuales pueden ser administrados en una sola toma (en la noche). La dosis puede ser aumentada hasta un máximo de 80 mg/día. induce a un aumento de la síntesis de receptores hepáticos de LDL. visión borrosa. La magnitud de la disminución en los niveles de colesterol depende de la dosis y el efecto máximo aparece dentro de un período de cuatro semanas. calambres musculares. cefalea. Interacciones: Presenta interacción con inmunosupresores. diarrea. náusea. los triglicéridos entre un 10 y 30%. Reacciones Adversas: En algunas ocasiones se ha presentado flatulencia.10. Los niveles de colesterol HDL se elevan entre un 7 y 15%. que a través de mayor captación de receptores resulta en una disminución de los niveles plasmáticos de LDL. dispepsia. Contraindicado en embarazo y lactancia. Propiedades Farmacológicas: LOVACOL disminuye el colesterol por inhibición de la enzima HMG-CoA reductasa. Este fenómeno ocurre tanto en la hipercolesterolemia familiar heterocigota como en la hipercolesterolemia primaria. por lo cual los cambios de dosificación deben ser realizados con intervalos no menores a cuatro semanas. dolor abdominal. Dependiendo de la dosis usada.2010 . Contraindicaciones: Hipersensibilidad a lovastatina. estreñimiento. mareo. disminuye los triglicéridos y aumenta moderadamente el colesterol HDL. Si las elevaciones son superiores a 3 y 10 veces respectivamente sobre el valor normal.LOVACOL Hipolipemiante Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Lovastatina 20 mg.

2010 . Presentaciones: Envases con 28 comprimidos. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.10. Vademecum Saval Versión .18. Protegido de la luz y la humedad.Sobredosificaciones: No se dispone de información específica.

Las reducciones en el pool hepático de colesterol. en caso de elevación de transaminasas séricas en forma mantenida y sin explicación conocida. mujeres potencialmente fértiles que no utilicen medidas contraceptivas adecuadas e hipersensibilidad a atorvastatina o a alguno de los componentes del comprimido. en embarazo. Posología y Administración: LOWDEN se administra por vía oral.20 mg una vez al día. Es así como LOWDEN produce disminución de los niveles de colesterol-LDL como de colesterol-total. Lo anterior implica aumento de la expresión de receptores de lipoproteínas de baja densidad (LDL) en las membranas del hepatocito. efecto hepático: elevación de las transaminasas séricas con Vademecum Saval Versión . LOWDEN actúa en la producción de ácido mevalónico a partir de HMG-CoA. con o sin los alimentos.18. lactancia.beneficio para administrar en alcoholismo activo o remitido y en pacientes trasplantados sometidos a terapia inmunosupresora. lo que origina reducción de la síntesis hepática del colesterol. Se debe evaluar relación riesgo . inhibidor de la Hidroxi-Metil-Glutaril CoenzimoA reductasa (HMG-CoA reductasa). En pacientes con daño hepático se debe ajustar la dosis de acuerdo a la magnitud del daño. El rango de dosis usual es entre 10 . en pacientes con hipercolesterolemia. el paciente sea sometido a una dieta de reducción del colesterol y debe continuar con esta dieta durante el tratamiento con LOWDEN.80 mg diarios administrados una vez al día. Propiedades Farmacológicas: LOWDEN es atorvastatina.LOWDEN Hipolipemiante Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Atorvastatina 10 mg.10. lo cual ocurre también con otros inhibidores del HMG-CoA reductasa. Indicaciones: LOWDEN está indicado para la reducción de colesterol-total y colesterol-LDL. La terapia con LOWDEN se debe discontinuar si las elevaciones de transaminasas son superiores en 3 veces al límite superior normal. 20 mg ó 40 mg. que es la enzima que limita la velocidad de síntesis del colesterol. constipación y diarrea. En pacientes con daño renal no se requiere ajuste de la dosis. dislipidemia mixta e hipercolesterolemia familiar es de 10 . efectos en el SNC: se ha informado dolor de cabeza leve a moderado. Reacciones Adversas: Son por lo general leves y de baja frecuencia. se han asociado con una disminución en la velocidad de producción de las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) y/o LDL por parte del hígado. La dosis usual para el tratamiento de hipercolesterolemia. junto con el tratamiento dietético que se indica en estos pacientes. efectos gastrointestinales: se ha informado dolor abdominal. flatulencia y náuseas se ha informado ocasionalmente. Y estimula el catabolismo del LDL. Contraindicaciones: LOWDEN está contraindicado en enfermedad hepática activa.2010 . Precauciones y Advertencias: LOWDEN se debe administrar con precaución en pacientes con historia de enfermedad hepática y en personas que consumen alcohol de alta graduación. Se recomienda que previo a la administración del medicamento. El nivel sérico de lípidos debe controlarse después de cuatro semanas de iniciado el tratamiento y según los resultados debe ajustarse la dosis. con incidencias menores al 3%.

Todos en envase blister con doble capa metálica. Protegido de la luz y la humedad. aumentan los niveles séricos de esta última. La administración de LOWDEN junto con suspensión antiácida oral que contenga hidróxido de magnesio y aluminio disminuye la concentración plasmática de atorvastatina en aproximadamente un 35%.10. Si se produjera una sobredosis. La ingesta en conjunto con jugo de pomelo aumenta la absorción del fármaco. ketoconazol o niacina aumenta el riesgo de miopatías. La combinación de LOWDEN con anticonceptivos orales produce aumentos de las concentraciones sanguíneas de estrógenos y progestágenos. la reducción de colesterol-LDL no se ve alterada. itraconazol.valores sobre tres veces el límite superior se informaron con incidencia menor al 1%. el paciente debe ser tratado sintomáticamente tomando además todas las medidas de apoyo que se requieran según el caso. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Presentaciones: LOWDEN 10 mg x 30 y 60 comprimidos ranurados. efectos respiratorios: se ha informado faringitis y rinitis con el uso de atorvastatina. Si el valor de esta enzima es superior en 10 veces el límite normal.18. Si LOWDEN se administra junto con digoxina. LOWDEN 40 mg x 30 comprimidos ranurados. La administración de eritromicina y claritromicina aumenta las concentraciones de atorvastatina. efectos musculoesqueléticos: se ha informado mialgia y debilidad muscular. no es de esperar que la hemodiálisis aumente de manera significativa el clearance de atorvastatina. para proteger el principio activo. eritromicina. Vademecum Saval Versión . fluconazol. Interacciones: La administración concomitante de LOWDEN con fibratos aumenta la incidencia de miopatías. así como aumentos de la CPK. La administración concomitante con ciclosporina. Debido a la estrecha unión de la droga con las proteínas plasmáticas. La administración conjunta con colestipol reduce los niveles sanguíneos de atorvastatina. Sobredosificaciones: No existe tratamiento específico. sin embargo.2010 . LOWDEN 20 mg x 30 comprimidos ranurados. LOWDEN debe ser discontinuado.

Las cápsulas se deben ingerir con líquido. post administración oral. déficit de concentración o dolor de cabeza persisten durante más de 2 meses. La dosis usual es una cápsula 2 veces al día. alguna de las cuales pueden comprometer la vida. Indicaciones: Tratamiento de la insuficiencia cerebral vascular y algunas de sus manifestaciones como deficit cognitivo.MENTANIA Vasodilatador y estimulante cerebral Composición: Cada cápsula blanda contiene: Extracto seco estandarizado de hojas de Ginkgo biloba L. sin masticar. No administrar durante embarazo y lactancia. Vademecum Saval Versión .18. en algunos casos produce leves disminuciones de la glicemia. Siempre se debe consultar al médico en presencia de inestabilidad emocional del tipo depresivo y frente a ataques de vértigo y zumbido de oídos frecuente. Precauciones y Advertencias: Antes de iniciar el tratamiento debe descartarse que los síntomas patológicos existentes no son producidos por una enfermedad que requiere un tratamiento más específico. Tener precaución en pacientes con hipertensión. Mantener el tratamiento por lo menos 4 semanas. cambios de carácter y otros. por lo que puede existir riesgo de hemorragia. La administración de Ginseng. No administrar a niños menores de 12 años y a pacientes en tratamiento crónico con anticoagulantes. Si la pérdida de memoria. puesto que puede existir alguna condición o enfermedad que requiera otro tratamiento. debe consultar a su médico. por lo que se debe advertir a los pacientes diabéticos. por lo que no debe reemplazar o evitar los medicamentos específicos para el tratamiento de la hipertensión arterial. Este producto no es un antihipertensivo. después de almuerzo y comida.10. Según prescripción médica. También en caso de hipoacusia aguda o pérdida auditiva. 60 mg (equivalente a 14. Este producto contiene tartrazina. a pesar de haber utilizado este medicamento conforme a lo prescrito.A. Meyer 100 mg (equivalente a 4 mg de ginsenósidos) Propiedades Farmacológicas: Mentania corresponde a una asociación de los extractos naturales estandarizados de Ginkgo biloba y Panax Ginseng. Varios de los componentes de estos extractos presentan una biodisponibilidad de 72 100% y una vida media de 3 7 horas. precaución en pacientes alérgicos a este colorante. Posología y Administración: Vía oral.4 mg Glucósidos Flavónicos) Extracto seco estandarizado de raiz panax ginseng C. El extracto de Ginkgo biloba produce vasodilatación. Contraindicaciones: Este producto está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad a alguno de los principios activos.2010 .

drogas antisicóticas u hormonas. palpitaciones. mareos. náuseas. Interacciones: La ingesta de Ginkgo biloba asociada a ácido acetil salicílico puede provocar una agregación plaquetaria anormal. Presentaciones: Estuches con 30 cápsulas blandas Vademecum Saval Versión .Reacciones Adversas: Muy ocasionalmente se han presentado ciertas reacciones inespecíficas leves.2010 . y sangramiento de la conjuntiva. potencie el efecto de otros estimulantes como café. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. Se han informado interacciones de Ginseng con fenelzina (iMAO).18. hipotensión. Proteger de la luz y humedad. Aunque no hay reportes. reacciones alérgicas. guaraná.10. Sobredosificaciones: No se han descrito síntomas de intoxicación con la asociación de Mentania. vértigo. como dolor de cabeza. existe el riesgo de que Ginseng.

Dihidroergotamina mesilato 1 mg. Posología y Administración: Según prescripción médica. El paracetamol permite aumentar el umbral del dolor. el grado de analgesia producido por paracetamol es similar al que produce el ácido acetil salicílico. La cafeína es un componente de esta combinación analgésica que potencia la acción de los analgésicos y aumenta la absorción enteral de la dihidroergotamina. No debe ser administrado a niños menores de 12 años sin consultar al médico. cafeína y dihidroergotamina destinados en conjunto a tratar el síndrome jaquecoso agudo. puede administrarse 1 comprimido adicional. esta relación estructural le permite interactuar con los receptores de aminas biógenas. a favor de una perfusión de los capilares. Los efectos directos sobre los receptores de serotonina. periféricas. Precauciones y Advertencias: No usar en embarazo y lactancia puesto que la dihidroergotamina en el embarazo tiene propiedades Vademecum Saval Versión . no tiene actividad uricosúrica. Contraindicaciones: Se contraindica su uso en personas con hipersensibilidad a cualquiera de los principios activos contenidos en el preparado. Altera la distribución del flujo sanguíneo en la carótida sobre los capilares y las anastomosis arterio-venosa. Cuando la resistencia vascular preexistente es baja. Indicaciones: MIGRAX está indicado en el tratamiento sintomático de las cefaleas vasculares. conduciendo a una mejoría en la oxigenación del tejido. No sobrepasar los 6 comprimidos en un día. Como dosis usual se recomienda comenzar con 1 . la dihidroergotamina deprime los centros vasomotores centrales y bloquea los receptores periféricos alfa adrenérgicos. También posee propiedades estimulantes de la musculatura lisa uterina.18. Además.2 comprimidos en el momento de la aparición de los primeros síntomas de la crisis. Si ésta no cediera luego de 20 a 30 minutos.MIGRAX Antijaquecoso Composición: Cada comprimido contiene: Paracetamol 450 mg. Cafeína 40 mg.10. sin embargo. En el embarazo y durante la lactancia. en hipertensión. dan cuenta de los efectos vasoconstrictores de dihidroergotamina. epinefrina. Insuficiencia renal y hepática. Su acción se caracteriza por un efecto tónico sobre los vasos sanguíneos craneanos. Enfermedad coronaria. dopamina y serotonina. Es el principal metabolito de fenacetina. La dihidroergotamina es un alcaloide aminoacídico natural derivado del cornezuelo de centeno. pacientes anginosos. especialmente la jaqueca. Sepsis. mientras que también reduce el flujo carotideo aliviando la presión vascular craneal. Propiedades Farmacológicas: MIGRAX es la asociación de tres principios activos: paracetamol. La dihidroergotamina mesilato ejerce un efecto vasoconstrictor por acción directa sobre la musculatura lisa vascular. En personas con alteraciones vasculares obstructivas. se produce la vasoconstricción resultando un aumento de la presión arterial. paracetamol o acetaminofeno es un derivado sintético no opiáceo de p-aminofenol de conocida acción analgésica. Está estructuralmente relacionado con las aminas biógenas como norepinefrina. Por su parte. En igual dosis.2010 . Paracetamol produce analgesia por mecanismo similar a los salicilatos. siendo ésta la base de su efecto terapéutico en el tratamiento de las cefaleas vasculares.

En caso de aparición de parestesia y frialdad de manos y pies debe ser informado al médico. crisis convulsivas) en el lactante. vómitos. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. La administración simultánea de eritromicina. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis se pueden producir mareos. pulso débil. cianosis. presión arterial inestable. frialdad de manos y pies.18. vómitos y dolor abdominal. El tratamiento de migrañas con derivados del ergot puede producir cefaleas "de rebote". En pacientes con enfermedad renal o hepática. inhiben la lactancia y pueden producir ergotismo (vómitos.ocitócicas. diarrea. dolor abdominal.2010 . taquicardia. dolor muscular y hormigueo de los dedos. Reacciones Adversas: La mayoría de las reacciones adversas son dosis dependiente. Evitar la exposición al frío excesivo porque puede agravar la vasoconstricción periférica. Debe advertirse al paciente en este sentido para evitar su uso prolongado. Presentaciones: Envases con 10 comprimidos. Los pacientes de edad avanzada son más propensos a desarrollar enfermedad vascular periférica oclusiva. lo que induce al paciente utilizar el medicamento en forma continua. Interacciones: Los vasoconstrictores sistémicos y otros alcaloides del cornezuelo de centeno administrados simultáneamente con ergotamina. Vademecum Saval Versión . administración oral de carbón activado. El riesgo de hipotermia es mayor en este tipo de pacientes. coma. Tratamiento: lavado gástrico. Además. Variación brusca de la presión arterial. vaso espasmo coronario. espiramicina. Otros requieren atención médica. parestesias. Los alcaloides del cornezuelo de centeno se excretan en la leche materna. daño hepático con o sin insuficiencia renal. Otros menos frecuentes. isquemia periférica. Evitar fumar ya que la nicotina es un vaso constrictor. puede potenciar el efecto de la ergotamina. la dosis se debe reducir. acetilcisteína en dosis adecuadas. y pueden desaparecer al descontinuar o disminuir la dosis del medicamento.10. náuseas. producen isquemia vascular periférica y gangrena. protegido de la luz y humedad. por lo que no se recomienda su administración conjunta. se han presentado casos de edema localizado. extrasístoles. Taquicardia. algunos de ellos son: náuseas. isquemia cerebral caracterizada por ansiedad y confusión. vasodilatadores y aspirina. hemodiálisis. Evitar la ingestión de alcohol ya que se agrava la cefalea. pero más graves son efectos cardiovasculares como angina pectoris. Paracetamol puede aumentar la toxicidad del cloramfenicol. que podrá decidir interrumpir el tratamiento. triacetiloleandomicina. En cefaleas tensionales o leves se recomienda usar analgésicos tales como paracetamol como terapia de primera línea.

Indicaciones: Tratamiento del dolor de cabeza migraña: Indicado para el tratamiento agudo de los ataques de migraña con o sin aura en adultos.5 mg Excipientes c. A los pacientes con daño renal o hepático leve a moderado. puede mejorar la migraña a través de constricción selectiva de ciertos vasos sanguíneos intracraneales. hay datos que sugieren que los agonistas del receptor 5HT1. Contraindicaciones: Contraindicado en hipersensibilidad a cualquier componente de la formulación.MIGTAL Antimigrañoso . Naratriptan es metabolizado vía citocromo P450 (CYP) a numerosos metabolitos inactivos. lo anterior.s. inhibiendo la liberación de neuropéptido y disminuyendo la transmisión del dolor trigeminal. La eficacia de Naratriptan ha sido evaluada en dosis de 1 ó 2. si los síntomas de la migraña volvieran a aparecer puede tomarse una segunda dosis siempre que haya un intervalo mínimo de 4 horas entre las 2 dosis. antijaquecoso. Al igual que otros agonistas de los receptores 5HT1 Naratriptan no debe usarse en pacientes que han sufrido un infarto de miocardio o que padecen de cardiopatía isquémica o de angina de Prinzmetal/vasoespasmo coronario. aproximadamente 50% de la dosis administrada es excretada como droga inalterada y 30% como metabolitos. Naratriptan es eliminado principalmente por la orina. ergotamina.2010 . Es un antimigrañoso. In vitro. que son las dosis recomendadas. sumatriptan). Naratriptan Clorhidrato está estructural y farmacológicamente relacionado con otros receptores agonistas selectivos 5-HT1B/1D (por ej. Vademecum Saval Versión . enfermedad vascular periférica o síntomas o signos consistentes con cardiopatía isquémica. Como el mecanismo que involucra la patogénesis de la migraña no se encuentra claramente dilucidado. Naratriptan no debe administrarse a pacientes con antecedentes de un accidente vascular-encefálico o ataque isquémico transitorio.) o hepática (Child-Pugh grado C) severamente comprometida.18.10. Contraindicado el tratamiento en menos de 24 horas con otros agonistas del receptor 5HT1. La dosis total no debe pasar de 2 comprimidos al día. así como con alcaloides de ergotamínicos (ej. No está indicado para el tratamiento de la migraña hemipléjica. Contraindicado en pacientes con una función renal (clearance de creatinina < 15 mL/min. incluído Naratriptan. Está contraindicado el uso de Naratriptan en pacientes con hipertensión no controlada.Antijaquecoso Composición: Cada Comprimido Recubierto contiene: Naratriptan (como clorhidrato) 2. dihidroergotamina).5 mg. Sin embargo. Posología y Administración: La dosis usual recomendada en adultos es de 1 comprimido al día. basilar o para la profilaxis de la migraña. se recomienda un máximo de dosis de 1 comprimido al día. el mecanismo de acción preciso de los agonistas del receptor 5HT1 para el manejo de la migraña no se ha establecido. Propiedades Farmacológicas: Naratriptan Clorhidrato es un agonista selectivo de los receptores de serotonina (5-hidroxi-triptamina 5HT) tipo 1B y 1D.

dolor. es más pronunciado en el paciente geriátrico y pacientes con hipertensión tratados con Naratriptan. hiperreflexia y falta de coordinación se han reportado raramente con otros agonistas del receptor 5HT1). Embarazo y Lactancia: Administrar si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto. antes de tratar las cefaleas en pacientes no antes diagnosticados como migrañosos. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. deberá realizarse una apropiada evaluación cardiovascular. Aquellos pacientes con historia de migraña. Tales pacientes incluyen mujeres postmenopáusicas. Se debe proceder con precaución al considerar la posibilidad de administrar Naratriptan a mujeres en período de lactancia. diabetes. sertralina. Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC. cansancio. Anticonceptivos orales: Interacción farmacocinética potencial (disminución del clearance y volumen de distribución. Se puede reportar en los pacientes tratados con agonistas del receptor 5HT1. historia familiar de daño arterial coronario). Interacciones: Alcaloides ergotamínicos: Se puede producir interacción farmacológica potencial con ergotamina.2010 . El clearance de Naratriptan se reduce en aproximadamente 50% en el paciente con daño renal moderado (clearance de creatinina de 18-39 mL/min. deberá tenerse cuidado de excluir otras enfermedades neurológicas potencialmente serias. pueden incrementar el riesgo de sufrir eventos cerebrovasculares (por ej. Como en el caso de otros tratamientos agudos de migraña. Como en el caso de otros agonistas de los receptores 5HT1. presión). y ciertos migrañosos que presentan síntomas atípicos. Presentaciones: Envase con 2 y 6 comprimidos. En estos pacientes se debe ajustar la dosis de Naratriptan y se debe utilizar con precaución. mareos. isquemia vascular periférica y colónica con dolor abdominal y diarrea sanguinolenta (efectos vasoespásticos). Se puede producir efectos vasoespásticos aditivos. Vademecum Saval Versión . Los efectos adversos que ocurren en el 2% o más de los pacientes que reciben Naratriptan incluye: parestesia. náuseas. Naratriptan no debe administrarse a pacientes en quienes existe la posibilidad de una cardiopatía no diagnosticada sin una evaluación previa de enfermedad cardiovascular subyacente.Precauciones y Advertencias: Naratriptan solamente debe utilizarse cuando haya diagnóstico claro de migraña. Se debe tener especial precaución con el uso concomitante. incluyendo crisis hipertensivas en pacientes en tratamiento con agonistas del receptor 5HT1. fatiga y síntomas en garganta/cuello (por ej.18.10. dihidroergotamina y con otros agentes agonistas del receptor 5HT1. Raramente se ha reportado incremento sustancial de la presión sanguínea. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: Con fluoxetina. provocan un leve incremento de las concentraciones de Naratriptan). tratados con agonistas receptor 5HT1. obesidad. varones de más de 40 años y pacientes con factores de riesgo coronario (hipertensión. protegido de la luz y la humedad. con o sin historia de hipertensión. paroxetina. El uso concomitante dentro de las 24 horas está contraindicado. lo anterior. hipercolesterolemia. se puede producir interacción farmacológica potencial (debilidad. De haber síntomas consistentes con cardiopatía isquémica. fumadores. daño arterial coronario.) y 30% en pacientes con daño hepático moderado (Child-Pugh grado A o B). hemorragia cerebral o subaracnoidea).

transcripción. Enterobacter cloacae. Propiedades Farmacológicas: Propiedades Farmacológicas Moxifloxacino oral se absorbe bien desde el tracto gastrointestinal. mucosa de los senos nasales. Indicaciones: Moxifloxacino está indicado en el tratamiento de adultos mayores de 18 años de edad con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior como sinusitis aguda. agalactiae (grupo B estreptococci).10 días para la exacerbación de bronquitis crónica.2010 .53 ug/mL y la concentración máxima se obtiene en 1 a 3 horas.18. Citrobacter freundii. La concentración plasmática promedio con una dosis oral de 400 mg/día es de 4. y la eliminación es principalmente por las heces. pneumonia. el cual es excretado exclusivamente por la orina.7 a 2. especies Fusobacterium. Moxifloxacino tiene una amplia actividad in vitro sobre micoorganismos Gram-positivos. secreciones nasales y bronquiales. 10 días para la sinusitis aguda.MOXAVAL Antibacteriano fluoroquinolónico Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Moxifloxacino (como clorhidrato) 400 mg Excipientes c. Posología y Administración: Moxaval se dosifica según prescripción médica y se administra por vía oral. Haemophilus influenzae.7 L/Kg y se distribuye ampliamente en todo el cuerpo detectándose en saliva.10. La dosis usual para adultos y mayores de 18 años es de 400 mg una vez al día. La duración habitual para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio es de 5 . pyogenes. epidermidis (susceptible a meticilina). el 14% de la dosis oral o intravenosa es convertida a glucuronido conjugado (M2). La unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente un 50%. y especies Prevotella.5 ± 0. El volumen de distribución va desde 1. la duración recomendada de tratamiento es de 7 días. H. El sulfato conjugado (M1) da cuenta del 38% de la dosis. S. y músculo esquelético. su biodisponibilidad absoluta es aproximadamente 90% y no es afectada en forma clínicamente significativa por los alimentos. Moraxella catarrhalis. Moxifloxacino se metaboliza vía glucurónido y sulfato y no parece afectar el sistema citocromo P450. Chlamydia pneumoniae. y 7 14 días para la neumonia. Aproximadamente. S. piel y tejidos subcutáneos. Klesiella pneumoniae. Escherichia coli. Legionella pneumophila. Klebsiella oxytoca. pneumoniae. Moxaval no requiere ajuste de dosis en pacientes con daño renal o pacientes con daño hepático leve a Vademecum Saval Versión . con o sin alimentos. Para infecciones de piel no complicadas. exacerbación agudas de bronquitis crónica. Mecanismo de Acción La acción bactericida de moxifloxacino resulta de la inhibición de la topoisomerasa II (DNA girasa) y topoisomerasa IV requerida para la replicación bacteriana de DNA.s. parainfluenzae. Moxifloxacino también ha demostrado actividad in vitro sobre S. y Mycoplasma pneumoniae. neumonía extrahospitalaria. Estreptococci viridans. Proteus mirabilis. S. S. especies Peptostreptococcus. La vida media de eliminación es de alrededor de 12-15 horas. y recombinación. Gram-negativos y bacteria atípicas intracelulares relevantes en infecciones clínicas incluyendo Staphylococcus aureus (susceptible a meticilina). También está indicada para infecciones cutáneas y de tejidos blandos. reparación.

teofilina e itraconozal. taquicardia. puede producir inflamación y rotura de tendones. suplementos minerales. los pacientes deben interrumpir el tratamiento y guardar reposo de la(s) extremidad(es) afectada(s). por lo tanto. no debe administrarse a menores de 18 años y su uso durante el embarazo se reserva sólo si el beneficio potencial justifica los riesgos en el feto. dolor abdominal son eventos leves a moderados y no requieren tratamiento. palpitaciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo u otras quinolonas o algún componente de la formulación. por lo que se debe tener precaución en aquellos pacientes con conocida prolongación del intervalo QT. A nivel del sistema nervioso central (SNC) se han reportado los siguientes efectos: mareos. protegido de la luz y la humedad. Moxifloxacino al igual que otras fluoroquinolonas (como ciprofloxacino. si dichos efectos ocurren se debe discontinuar la terapia. Didanosina. se debe advertir a los pacientes el evitar una exposición extensa a radiaciones UV o solares.18. Precauciones y Advertencias: Al igual que otras fluoroquinolonas. aunque se aconseja evaluar aquellos pacientes con daño hepático severo. Reacciones Adversas: La ocurrencia de efectos adversos se reporta en un 3% o más de los pacientes que reciben moxifloxacino e incluyen naúseas. gliburida. ofloxacino) causa artropatías en la mayoría de varias especies animales inmaduras estudiadas. Con otras quinolonas se ha reportado fotosensibilidad. procainamida) o III (amiodarona) porque se carece de estudios clínicos. probenecid.2010 . Existe potencial interacción con warfarina. Existe potencial interacción con AINEs y el uso concomitante podría incrementar el riesgo de estimulación del SNC.10. sucralfato y antiácidos que contienen aluminio. Embarazo y período de lactancia. fierro. basado solamente en consideración de la edad. particularmente en pacientes de edad avanzada y en los tratados concomitantemente con corticosteroides. La mayoría de los efectos gastrointestinales como vómitos. Embarazo y lactancia Moxifloxacino está clasificada en la categoría C. incluyendo moxifloxacino. agentes antipsicóticos. También se ha reportado cefalea. Al primer signo de dolor e inflamación. sin embargo con moxifloxacino no se presenta fototoxicidad potencial. Se debe tener precaución en pacientes con conocida alteración del SNC (como epilepsia. Es poco probable que exista interacción con digoxina. eritromicina. moxifloxacino puede prolongar el intervalo QT en el electrocardiograma (ECG) de algunos pacientes. alucinaciones. por lo tanto. Tampoco es necesario un ajuste de dosis en pacientes ancianos (65 años o más). No se conocen estudios de terapia concomitante con otras drogas que prolongan dicho intervalo (cisaprida. alteraciones gustativas. Sobredosificaciones: En caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas.moderado. náuseas. multivitamínicos. antidepresivos tricíclicos). confusión. norfloxacino. Se debe tener precaución en pacientes con hipocalemia no corregida y en pacientes que reciben agentes antiarrítmicos clase IA (quinidina. arteriosclerosis severa). calcio o magnesio producen disminución de la absorción oral de moxifloxacino por lo que éste debe ser administradas al menos 4 horas antes u 8 horas después de dichos fármacos. levofloxacino. diarrea. No debe administrarse durante el embarazo a menos que los beneficios potenciales justifiquen el riesgo potencial para el feto. ranitidina. Vademecum Saval Versión . se debe discontinuar la lactancia o la droga porque los efectos secundarios son severos en el infante. vértigo. diarrea. dado que con otras quinolonas (norfloxacino) se ha reportado incremento del tiempo de protrombina / coagulación de los pacientes que reciben warfarina y moxifloxacino. no obstante. El tratamiento con quinolonas. Almacenaje: Almacenar a no más de 25oC. mareos y vértigo. Moxifloxacino se distribuye en la leche. Interacciones: Se podrían presentar potenciales efectos aditivos con drogas que prolongan el intervalo QT del ECG.

Vademecum Saval Versión .18.10.Presentaciones: Envases con 7 y 10 comprimidos recubiertos.2010 .

por lo tanto.2010 . El promedio de la concentración plasmática luego de la administración ocular se estima para el estado estacionario Cmax 2. La vida media plasmática de moxifloxacino se estima en 13 horas. El mecanismo de acción de quinolonas. se debe discontinuar inmediatamente al primer signo de reacción alérgica. No se conoce la resistencia cruzada entre moxifloxacino y otras clases de antimicrobianos. es diferente al de macrólidos.7 ng/mL y la exposición diaria estimada del área bajo la curva 45 ng x hr / mL.18. o tetraciclinas. El uso de quinolonas incluído moxifloxacino ha sido asociado con reacciones de hipersensibilidad. se deberá discontiuar el uso de la droga e implementar un tratamiento alternativo. La acción bactericida de moxifloxacino resulta de la inhibición de la topoisomerasa II (DNA girasa) y topoisomerasa IV requerida para la replicación bacteriana de DNA. por lo tanto. aún en dosis únicas. los microorganismos resistentes a estas clases de drogas pueden ser susceptibles a moxifloxacino u otras quinolonas. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo u otras quinolonas u otros antibióticos relacionados o algún componente de la formulación. se debe tener precaución por el crecimiento o sobreinfección con otros microorganismos no suceptibles como hongos. al igual que con otros antibacterianos. sin embargo. reparación. Precauciones y Advertencias: Con el uso prolongado. Los pacientes deben ser advertidos de no utilizar lentes de contacto si presentan signos y síntomas de conjuntivitis bacteriana.MOXOF Antibacteriano oftálmico Composición: Cada 100 mL de Solución Oftálmica contiene: Moxifloxacino (como clorhidrato): 0. incluído moxifloxacino. Posología y Administración: Vía de Administración: Ocular tópica Dosis: Según prescripción médica. beta-lactámicos. No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños menores de 1 año. Indicaciones: Indicado para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana causada por cepas de microorganismos sensibles. Dosis Usual: Instilar 1 gota en el (los) ojo(s) afectado(s) 3 veces al día por 7 días. Moxifloxacino tiene una amplia actividad in vitro sobre microorganismos Gram-positivos y Gram-negativos.10.s. Reacciones Adversas: Los efectos adversos más frecuentemente reportados con moxifloxacino (1 6 % de los pacientes) fueron Vademecum Saval Versión .5 g Excipientes c. aminoglicósidos. y recombinación. no está recomendado su uso en este grupo. Se debe tener precaución al administrar durante el embarazo y período de lactancia. Si se produjera una sobreinfección. Propiedades Farmacológicas: Es un agente antibacteriano fluoroquinolónico de uso oral y oftálmico de amplio espectro de acción. transcripción.

hemorragia subconjuntival y desgarro. protegido de la luz. hiperemia ocular. disminución de la agudeza visual. Sobredosificaciones: Se tienen datos muy limitados de la sobredosificación. rash y rinitis. Vademecum Saval Versión . Los efectos adversos no oculares reportados en 1 4% de los pacientes fueron fiebre. No refrigerar. cefalea. ojo seco.18. dolor ocular. incremento de la tos.2010 .10. en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. faringitis. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 mL de solución oftálmica estéril. queratitis. otitis media. infecciones. malestar ocular.conjuntivitis. Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC. prurito ocular.

falcarinol). Las hojas que protegen las flores. Posología y Administración: Vía de Administración : Oral En niños de 2 a 4 años el médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado con este medicamento. que si intentamos arrancarlas romperemos las ramas con suma facilidad. muy pequeñas. Vademecum Saval Versión . en terrenos pedregosos. acompañadas de tos. aunque prefiere la sombra y sobrevive a cortos períodos de sequía. Los constituyentes principales el extracto de hojas de Hedera helix L.10. pertenece a la familia de las Araliaceae. leñosa y de rápido crecimiento. las más vistosas presentan el borde con dos o cuatro hendiduras poco pronunciadas (son hojas denominadas palmeadas por su similitud con la palma de la mano con los dedos extendidos). y de ella se emplean sus hojas con fines medicinales. Las flores.. estigmasterol. Vive en todas partes. amarillas. también conocida como Hederacósido C. Las propiedades secretolíticas y espasmolíticas de este extracto se deben a las saponinas que él contiene.2010 . sin hendiduras. de todos modos. siempre verde. en los muros. soporta bien el sol.7 g (Equivalente a no menos de 70 mg de Hederacósido C) Excipientes c. son las saponinas bidesmosídicas del grupo glucósido triterpeno. presenta muchas ramificaciones que se aferran a las paredes o a los árboles mediante unas raicillas que permanecen agarradas al soporte con tal fuerza. son las saponinas triterpénicas (2. son ovaladas. la principal saponina es el hederacosido C. es la hederasaponina C. poliacetilenos (falcarinona.5 6%). Las umbelas con los frutos no deben cortarse hasta la primavera. yodo. Se agrupan en umbelas. Otros componentes de las hojas de hiedra son: flavonoides (rutina. sobre los árboles. que es considerada la sustancia marcadora de este extracto. Indicaciones: Tratamiento de los síntomas de enfermedades bronquiales inflamatorias.5 : 1) 0.. permite recolección de las hojas en cualquier época del año. campesterol). esquiterpenos (germacraneno.18.s. el tratamiento debe durar como mínimo una semana aún en el caso de inflamaciones menores del tracto respiratorio. cuyo principal representante. epinasterol. en número mucho menor que las palmeadas.MUXELIX Expectorante . (5-7.5 mL de jarabe 3 veces al día. pues aunque la flor aparece con el otoño. Hedera helix L. Niños de 4 y más años: 5 mL de jarabe 3 veces al día Adultos: 5 mL de jarabe 3 a 5 veces al día. La Hedera helix L (Hiedra) es una planta trepadora. beta-elemento). Propiedades Farmacológicas: La Hiedra común. varias a lo largo de los extremos de los tallos. Posee dos tipos de hojas. en términos cuantitativos.espasmolítico Composición: Cada 100 mL de Jarabe contienen: Extracto seco de Hedera helix L. las que se encuentran en todas partes de la planta. ácidos polifenólicos (cafeico. Los constituyentes más importantes de Hedera helix L. clorogénico). no obstante la dosis usual recomendada es 2. suelen pasar inadvertidas. fitosteroles (sitosterol. La duración del tratamiento depende del tipo y de la severidad del cuadro clínico. el fruto tarda meses en madurar. El fruto es una bolita negra más pequeña que un garbanzo. kaempferol-3-rutinósido). trazas de alcaloides (emitina). Como planta siempre verde.

Este medicamento no debe ser usado más de 15 días. . seco y protegido de la luz.En niños de 2-4 años debe emplearse bajo supervisión médica.Contraindicaciones: . podrían llegar a presentarse malestares gastrointestinales o reacciones alérgicas. Si no ceden los síntomas. Precauciones y Advertencias: . Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC en un lugar fresco. Reacciones Adversas: Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes. consulte al médico. . ni a mujeres embarazadas o en período de lactancia. Presentaciones: Frasco con 120 ml de jarabe Vademecum Saval Versión .10.18.No administrar a niños menores de 2 años.No administrar en casos de antecedentes de alergia o hipersensibilidad a algunos de los componentes de esta formulación. en individuos sensibles a alguno de sus componentes.2010 .

Reacciones Adversas: Ocasionalmente pueden presentarse signos gastrointestinales. asma.C.25 mg/kg ó ½ ampolla tres veces al día. Niños de 6 a 12 años: 2. diarrea. levulosa o ringer (no mezclar con soluciones alcalinas por riesgo de precipitación de la droga). Niños de 5 a 12 años: 5 ml (1 cucharadita) tres veces al día.M. Rinorrea. que posee efecto expectorante. I. Propiedades Farmacológicas: Ambroxol es un metabolito de la bromhexina. Cada 5 ml de solución adulto contiene: Ambroxol 30 mg. Interacciones: No se han descrito. por la posibilidad de alergia cruzada. Jarabe adultos: Adultos y niños mayores de 12 años: 5 ml (1 cucharadita) dos a tres veces al día.10.V.2 mg/Kg ó 1 ampolla dos a tres veces al día. Niños de 2 a 5 años: 2. úlcera duodenal.5 ml (½ cucharadita) dos veces al día. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones. Posología y Administración: Jarabe pediátrico: Niños hasta dos años: 2. Vademecum Saval Versión . No administrar en el primer trimestre del embarazo. prurito y sequedad de la boca. Comprimidos: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido dos a tres veces al día.5 ml (½ cucharadita) tres veces al día. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 ampollas dos a tres veces al día. Posee además la propiedad de disminuir la viscosidad de la secreción bronquial. Cada ampolla de 2 ml contiene: Ambroxol 15 mg. Muxol inyectable: Para uso parenteral (I. mediante la fragmentación de los mucopolisacáridos.MUXOL Mucolítico Composición: Cada comprimido contiene: Ambroxol 30 mg. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la bromexina.): Niños hasta 2 años: 1. ó S..6 mg/kg ó ½ ampolla repartido en dos dosis. enfisema o tos seca. Cada 5 ml de solución infantil contiene: Ambroxol 15 mg. Indicaciones: Alivio de la tos productiva (con secreción o flema). Niños de 2 a 5 años: 1.18. Se puede administrar en infusión gota a gota con solución fisiológica de glucosa. Usar con precaución en embarazo y lactancia.5 ml (½ cucharadita) tres veces al día. No debe utilizarse para el alivio de la tos crónica producida por el cigarrillo.2010 . Niños mayores de 5 años: 1.

Protegido de la luz (inyectable). Frasco con 100 ml de jarabe adulto. Envase con 5 ampollas. Presentaciones: Envase con 20 comprimidos. No refrigerar (jarabe).18. no se han descrito reacciones de intoxicación. Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz y la humedad (comprimidos).10.2010 . Frasco con 100 ml de jarabe pediátrico.Sobredosificaciones: Debido a su baja toxicidad. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz.

2010 . La variabilidad farmacocinética interindividual es baja (< 20%). Su afinidad hacia esta subunidad es mayor que la de la gabapentina. Terapia coadyuvante de convulsiones parciales. Excipientes c. se deberá hacer de forma gradual durante un período mínimo de 1 semana. en pacientes a partir de los 12 años de edad. En pacientes con disfunción hepática no son necesarios ajustes en las dosis. En caso de retirada del fármaco. El volumen de distribución aparente de la Pregabalina tras la administración oral es de aproximadamente 0.10. con o sin generalización secundaria. La biodisponibilidad oral de Pregabalina se estima sobre 90% y es independiente de la dosis. Cuando se administra en ayunas.s. Excipientes c. dando como resultado un bloqueo de la dispersión de la señal excitatoria neuronal. noradrenalina y sustancia P). Es necesario ajustar la dosis en pacientes con función renal alterada. la administración de pregabalina junto con alimentos no tiene ningún efecto clínicamente significativo sobre el grado de absorción de pregabalina.3 horas. Mecanismo de Acción Pregabalina es un ligando de una subunidad auxiliar de los canales de calcio dependientes del voltaje en el sistema nervioso central.56 L/Kg. no siendo así en pacientes con función hepática alterada ni con edad avanzada. También está indicado en el tratamiento combinado de las crisis epilépticas parciales con o sin generalización secundaria en adultos. Antiepiléptico SAVAL Composición: Cada cápsula 75 mg contiene: Pregabalina 75 mg. . disminuyendo la liberación de neurotransmisores excitadores (glutamato. Propiedades Farmacológicas: Pregabalina es un análogo del ácido gamma-aminobutírico (GABA). Sin embargo. ni afecta a la recaptación del GABA. En términos generales se puede decir que Pregabalina actúa a través del bloqueo de los canales de calcio reduciendo la entrada de este ión en las terminaciones nerviosas presinápticas. el estado estacionario se alcanza en las 24 a 48 horas posteriores. Tras la administración repetida.Tratamiento del dolor neuropático: Adultos: el Vademecum Saval Versión . Se utiliza para aliviar el dolor en la neuropatía diabética y en la neuralgia post-herpética. La farmacocinética de pregabalina es lineal en el rango de dosis diaria recomendada. Por tanto.NEURUM Analgésico neuroléptico. Otras indicaciones que están siendo investigadas son el tratamiento de la fibromialgias y el trastorno de ansiedad generalizada.s. Pregabalina se absorbe rápidamente. y actúa desplazando potencialmente a [3H]-gabapentina. Indicaciones: Tratamiento del dolor neuropático en adultos. sí se sabe que no tiene interacción con los receptores a GABA-A o B. Su vida media de eliminación es de 6. alcanzando concentraciones plasmáticas máximas una hora luego de la administración tanto de dosis única como de dosis múltiples.18. produciéndose un descenso en la Cmáx de aproximadamente un 25-30 % y un retraso en el tmáx de aproximadamente 2. sólo el 2% se metaboliza.5 horas. Pregabalina no se une a las proteínas plasmáticas. Es necesario un ajuste de la dosis en pacientes con la función renal alterada o en hemodiálisis. no es necesario llevar una monitorización rutinaria de las concentraciones plasmáticas de Pregabalina. Posología y Administración: Vía de Administración: Oral Dosis: Según prescripción médica Las cápsulas pueden ser ingeridas con o sin alimentos. Cada cápsula 150 mg contiene: Pregabalina 150 mg. El clearance plasmático y renal de pregabalina son directamente proporcionales al clearance de creatinina. Aunque no se conoce con exactitud el mecanismo de acción. El medicamento se elimina del sistema circulatorio principalmente vía excreción renal como fármaco inalterado. Pregabalina prácticamente no se metaboliza en humanos. La farmacocinética de dosis múltiples es predecible a partir de los datos obtenidos con dosis única. La velocidad de absorción de pregabalina disminuye cuando se administra con alimentos.

Por tanto. lo cual podría incrementar los casos de lesiones accidentales en la población anciana. se debe aconsejar a los pacientes que tengan precaución hasta que se familiaricen con los efectos potenciales del fármaco. Pregabalina se elimina del plasma de forma eficaz mediante hemodiálisis (tras una sesión de hemodiálisis de 4 horas. Precauciones y Advertencias: Algunos diabéticos pueden ganar peso durante el tratamiento con Pregabalina. Reacciones dermatológicas han sido observadas ocasionalmente. protegido de la luz y humedad. no presentan ningún efecto clínicamente significativo sobre el clearance de la Pregabalina. no es probable que se asocie con interacciones farmacocinéticas. carbamazepina. y del sistema nervioso. Otras reacciones adversas han sido descritas con muy baja incidencia y corresponden a trastornos sanguíneos y del sistema linfático. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas comunicadas con más frecuencia han sido mareos y somnolencia. algunos trastornos psicológicos. Por tanto. después de una semana. y pueden precisar un ajuste de la medicación hipoglicemiante. Interacciones: Dado que Pregabalina se excreta mayoritariamente inalterada por la orina y experimenta un metabolismo insignificante en humanos. dos veces al día. y considerando que no inhibe el metabolismo de fármacos in vitro. Presentaciones: Envase con 30 cápsulas. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan. no se han observado interacciones farmacocinéticas relevantes desde el punto de vista clínico entre Pregabalina y fenitoína. No se recomienda su uso en niños por carecer de datos suficientes.18. la dosificación se puede incrementar hasta 300 mg al día después de un intervalo de 3 a 7 días. en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 ° C.tratamiento con pregabalina se puede comenzar con una dosis de 75 mg dos veces al día (150 mg al día). tiagabina y topiramato. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o algún componente de la formulación. al 50%). Vademecum Saval Versión . ni manejen maquinaria pesada u otra actividad potencialmente peligrosa hasta evaluar si este medicamento afecta su capacidad para realizar estas actividades. además de gastrointestinales también leves y de muy baja ocurrencia. La administración de Pregabalina junto con anticonceptivos orales como noretisterona y/o etinilestradiol. se puede aumentar hasta una dosis máxima de 300 mg. las concentraciones plasmáticas de pregabalina se reducen aprox. Sobredosificaciones: Se tienen datos muy limitados de la sobredosificación. Por otra parte.Tratamiento adyuvante de la epilepsia: Adultos: el tratamiento con pregabalina se puede comenzar con una dosis de 75 mg dos veces al día (150 mg al día). la dosificación se puede incrementar a 150 mg dos veces al día (300 mg al día). ácido valproico. lamotrigina. lorazepam. ni se une a proteínas plasmáticas. los antidiabéticos orales. trastornos visuales. insulina. tras una semana adicional. diuréticos. Contraindicado durante el embarazo y el período de lactancia. Pregabalina puede potenciar los efectos del alcohol y lorazepam. También se han descrito trastornos cardíacos leves. hasta una dosis máxima de 600 mg al día después de un intervalo adicional de 7 días. Si se requiere. oxicodona o etanol. Las reacciones adversas que con más frecuencia dieron lugar a una interrupción del tratamiento en los grupos tratados con pregabalina fueron mareos y somnolencia. Pregabalina puede ser administrada junto a medicamentos anticonceptivos. Por lo general fueron de intensidad de leve a moderada. Dosis múltiples orales de pregabalina administrada junto con oxicodona. El tratamiento con Pregabalina se ha asociado con mareos y somnolencia. vasculares y respiratorios. En función de la respuesta y tolerabilidad individual de cada paciente.2010 . no influye en la farmacocinética en el estado de equilibrio de ninguna de estas sustancias. lorazepam o alcohol no produjeron efectos clínicamente importantes sobre la respiración. De hecho. gabapentina. Pregabalina parece tener un efecto aditivo en la alteración de la función cognitiva y motora causada por oxicodona. del oído y del laberinto. y si fuese necesario. fenobarbital. .10. En función de la respuesta y tolerabilidad individual de cada paciente. al igual que molestias musculoesqueléticas.

Se ha reportado dilatación pupilar. resultando una disminución de la congestión conjuntival. coma y una marcada disminución de la temperatura corporal. irritación local pasajera. El uso en lactantes y niños puede causar depresión del SNC. Reacciones Adversas: Es muy bien tolerado. Utilizar con precaución durante el embarazo y lactancia. Se presume que este efecto es debido a la estimulación directa de la droga sobre los receptores alfa adrenérgicos en las arteriolas de la conjuntiva. usado como descongestionante ocular y nasal. No utilizar el contenido después de un mes de abierto el frasco. prurito y/o congestión ocular. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. pero este efecto usualmente es mínimo con las concentraciones usadas como descongestionante ocular.18. Nafazolina puede producir midriasis cuando se aplica sobre la conjuntiva.300 g Propiedades Farmacológicas: Nafazolina es una imidazolina agonista alfa adrenérgico. alergias. resfrios o natación. exposición solar. ardor. o se torna turbia. Está indicado en todas las condiciones en que se desee un alivio de la irritación. No utilizar en presencia de glaucoma de ángulo estrecho. smog. aumento de la presión intraocular. de acuerdo a como se presentan los síntomas. Si la irritación y/o enrojecimiento se mantiene o aumenta. Para no contaminar la solución evítese el contacto directo del gotario con las zonas afectadas. Vademecum Saval Versión . se debe discontinuar su uso y consultar al médico. El sobreuso de este producto o de otro vasocontrictor puede producir incremento del rojo del ojo.NICO DROPS Lágrimas descongestionantes Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Nafazolina clorhidrato 0. El tratamiento no debe superar los 4 días salvo indicación médica. Es un vasocontrictor ocular que contrae el sistema vascular de la conjuntiva.10. Usar con precaución en pacientes con anormalidades cardiovasculares. En niños menores de 2 años no se aconseja su uso. Si la solución cambia de color. por ejemplo: polvo. Posología y Administración: Dosis según prescripción médica. o con menor frecuencia.025 g Dextran 70 0. humo. no utilizar. Pueden presentarse ocasionalmente efectos sistémicos tales como hipertensión. hiperglicemia. buscar asistencia médica. diabetes o hipertiroidismo. Precauciones y Advertencias: Solo para uso oftálmico tópico. hipertensión. viento.100 g Hipromelosa 0.2010 . Se recomienda retirar los lentes de contacto antes de su uso. Después de su uso tapar inmediatamente. Indicaciones: Alivio temporal del enrojecimiento del ojo debido a irritaciones oculares menores. En caso de ingestión accidental. irregularidades cardiacas. lentes de contacto. Dosis usual: Instilar 1 a 2 gotas en el (los) ojo (s) afectado (s) 3 a 4 veces al día.

Almacenaje: Almacenar a no más de 25° C. protegido de la luz. Presentaciones: Frascos con 10 ml de solución oftálmica estéril Vademecum Saval Versión .Interacciones: Los pacientes que se encuentran bajo inhibidores de la MAO pueden experimentar una crisis de hipertensión si se les adminsitra una droga simpaticomimética.10.18.2010 . Sobredosificaciones: No se han reportado casos de sobredosificación con este producto.

18. fotofobia.2010 . Indicaciones: Sustituto fisiológico de las lágrimas en el síndrome de ojo seco y en todos aquellos estados que requieren refuerzo lagrimal (lentes de contacto. hiperemia conjuntival y en general en erosiones e irritaciones corneales recurrentes. Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a alguno de sus componentes. cumplen la función de reemplazar y reforzar a la lágrima natural. El gel no está recomendado en usuarios de lentes de contacto blandos. Mantiene la humectación y lubricación en la superficie ocular. Manitol: 46 mg. Sobredosificaciones: No se ha descrito. en sensibilidad corneal disminuída. La exposición del producto a la luz y calor excesivo disminuyen su viscocidad. polución ambiental). La reducción de los síntomas se logra en un plazo variable. Dextran-70: 1 mg. Reacciones Adversas: En raras ocasiones se han presentado reacciones de hipersensibilidad.5 mg. Gel: Cada g de gel oftálmico estéril contiene: Carbomer-940: 1. Posología y Administración: Instilar 1 a 2 gotas en cada ojo. quemaduras. Interacciones: No se han descrito. Precauciones y Advertencias: En caso de persistir o empeorar la irritación por más de 72 horas. Proporciona al usuario una sensación de alivio refrescante. y evita la formación de puntos secos.NICOTEARS Sustituto de las lágrimas Composición: Solución: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Hipromelosa: 3 mg. En keratitis por exposición. Vademecum Saval Versión . dicontinuar su uso y consultar al médico. Propiedades Farmacológicas: NICOTEARS en sus presentaciones tanto solución como gel.10. edad avanzada. forma un film estable y uniforme sobre la córnea y conjuntiva. con frecuencia variable de acuerdo a los requerimientos o según indicación médica.

Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.2010 . Vademecum Saval Versión . Presentaciones: NICOTEARS: Pomo sellado con 5 g de gel oftálmico estéril. Frasco gotario sellado con 20 ml de solución Oftálmica estéril.10. Protegido de la luz.18.

Tranquilizante menor Composición: Cada comprimido contiene: Lormetazepam 2 mg. ni en casos de hipersensibilidad al lormetazepam. útil en el tratamiento del insomnio de conciliación. etanol.2010 . Interacciones: Es potenciado desfavorablemente por depresores del S. Presentaciones: Envases de 30 comprimidos. con compromiso de funciones respiratorias.C. Indicaciones: Pacientes con problemas del sueño (insomnio) de cualquier origen.10. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede producir un cuadro de hipotonía muscular. Posee acción ansiolítica. ansiedad. hiporeflexia e hipotensión.18. Precaución en la conducción de vehículos o maquinaria que necesite un estado de alerta. Reacciones Adversas: Cefalea.NOCTON Hipnótico . antihistamínicos. Protegido de la luz y la humedad. glaucoma congestivo agudo. Precauciones y Advertencias: Se recomienda no administrar durante el embarazo y lactancia. Contraindicaciones: No administrar en caso de miastenia gravis. estupor o vértigo. miorrelajante y anticonvulsivante. hipertonicidad e hiperreflexia. Vademecum Saval Versión . (barbitúricos. etcétera). lo que permite que sea de elección en aquellos cuadros de neurosis que se caracterizan por espasticidad muscular. Posología y Administración: Adultos: 1 a 2 mg en dosis única antes de acostarse. Se aconseja evitar su uso en casos de psicosis depresivas agudas y en insuficiencia pulmonar aguda.inductor del sueño. Es un tranquilizante menor. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Propiedades Farmacológicas: Lormetazepam es una droga que pertenece a las benzodiazepinas. somnolencia.N.

Dextran 0. aumento de la presión intraocular e irritación local pasajera. Nafazolina puede producir midriasis cuando es aplicada sobre la conjuntiva. prurito y/o congestión ocular debido a polvo. televisión excesiva y trabajo visual intenso. irregularidades cardiacas e hiperglicemia. Precauciones y Advertencias: No se aconseja su uso en niños menores de 2 años. se debe discontinuar su uso. humo. Se ha reportado dilatación pupilar. se mantiene o aumenta. Si la irritación y/o enrojecimiento.2010 .NOVOTEARS Lágrimas descongestionantes Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contienen: Nafazolina HCl 0. alergias. Se utiliza en todas las condiciones en que se desee un alivio de la irritación. ardor. Contraindicaciones: NOVOTEARSα está contraindicado en personas con antecedentes de hipersensibilidad a alguno de sus componentes y en personas con glaucoma de ángulo estrecho.3 g.10. Si la solución cambia de color o se torna turbia. hipertensión. resfríos. 3 a 4 veces al día.012 g. natación. NOVOTEARS está indicado sólo para uso oftálmico tópico. o con menor frecuencia. pero ese efecto usualmente es mínimo con las concentraciones usadas en descongestionantes oculares.18. viento. Retirar los lentes de contacto antes de su uso. El uso en lactantes y niños puede causar depresión en el SNC. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas en el uso tópico oftálmico son poco frecuentes y de baja intensidad. exposición solar. Interacciones: Pacientes que se encuentran bajo inhibidores de la MAO o antidepresivos tricíclicos pueden experimentar crisis de hipertensión. diabetes e hipertiroidismo. no utilizar. cuya acción permite estabilizar y preservar la lágrima lubricando y protegiendo la superficie ocular. Debe utilizarse con precaución durante embarazo y lactancia. salvo indicación médica. smog. de acuerdo a evolución e intensidad de los síntomas. Pueden presentarse ocasionalmente efectos sistémicos tales como hipertensión. El tratamiento generalmente no debe superar los 4 días.1 g. El sobreuso de este producto u otro vasoconstrictor puede producir incremento de la irritación. Posología y Administración: Dosis usual: aplicación tópica ocular de 1 a 2 gotas en el ojo afectado. lentes de contacto. Indicaciones: Alivio temporal del enrojecimiento del ojo debido a irritaciones oculares menores. Propiedades Farmacológicas: NOVOTEARS es la asociación de un descongestionante con efecto vasocontrictor local y dos polisacáridos. Hipromelosa 0. Vademecum Saval Versión . coma y marcada disminución de la temperatura corporal. y en pacientes con anormalidades cardiovasculares.

18.Sobredosificaciones: No se ha descrito. Protegido de la luz. Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Presentaciones: NOVOTEARS: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.10.2010 .

en la concentración más alta disponible (0.1% contiene: Adapaleno 0. en concentraciones de 0.1 ng / mL). De las 209 muestran que se lograron analizar. en el dorso. análogo retinoide.46 ng. pero los estudios sugieren que adapaleno tópico normaliza la diferenciación de las células epiteliales foliculares lo que inhibe la formación del microcomedón y reduce las lesiones inflamatorias y no inflamatorias del acné (pápulas y pústulas).NYSKIN Antiacné Composición: Cada 100 g de gel dérmico 0.h/ml medido en 15 de los 16 pacientes. una vez al día durante 10 días. Adapaleno se eliminó rápidamente del plasma y no se detectó una vez transcurridas 72 horas tras la última aplicación. Vademecum Saval Versión . a los cuales se les administró adapaleno tópicamente. Excipientes c. Excipientes c.1% y 0.3%).s. Adapaleno inhibe las respuestas quimiotácticas y quimiocinéticas de los leucocitos polimorfonucleares y también el metabolismo por lipoxidación del ácido araquidónico a mediadores pro-inflamatorios.15 ng / mL). Hecho que se demostró en un estudio farmacocinético en 16 pacientes con acné.37 ± 8.2010 . todos los cuales constituyen fenómenos importantes en la patología del acné vulgaris.s.3%.2 ± 10.1 g. sólo 3 muestras no registraron concentraciones plasmáticas de adapaleno por debajo del límite de detección (LD = 0. en la cara y. Excipientes c. pero no interfiere con el rol fisiológico de los ácidos retinoicos endógenos ni compite por los receptores proteicos citosólicos (CRABP). una vez al día durante 12 semanas. con un tiempo promedio de 17. isotretinoina). Se midieron los niveles plasmáticos de adapaleno. ha demostrado mayor potencia en la actividad antiinflamatoria in vitro e in vivo. Sin embargo. El significado exacto de este mecanismo no se conoce por completo. de la queratinización y de los procesos inflamatorios.1 g. FARMACOCINÉTICA La absorción de adapaleno a través de la piel humana es baja.3 g. La excreción del porcentaje absorbido de adapaleno parece ser principalmente por la vía biliar. El área bajo la curva promedio fue de 8.553 ± 0. En un estudio en pacientes con acné moderado a moderadamente grave. adapaleno fue aplicado.4 ng/mL medidos en el día 10 de tratamiento. opcionalmente.s. Propiedades Farmacológicas: Adapaleno es un derivado sintético del ácido naftoico.2 horas.1% contiene: Adapaleno 0.10. evaluando las concentraciones a las semanas 2. Cada 100 g de gel dérmico 0. Adapaleno tiene acciones farmacológicas similares a otros retinoides (por ejemplo: tretinoina. Cada 100 g de crema dérmica 0. Adapaleno se une a los receptores del ácido retinoico (RAR) en el núcleo celular. En el estudio las concentraciones séricas obtenidas fueron mínimamente detectables en 15 de los 16 pacientes (límite inferior de cuantificación = 0. El tiempo de vida media estuvo entre las 7 y las 51 horas. 8 y 12.18.3% contiene: Adapaleno 0. Se sugiere que el componente inflamatorio celular del acné puede ser modificado por Adapaleno. a setenta y ocho (78) pacientes. Los niveles de adapaleno obtenidos registraron una concentración plasmática máxima promedio de 0. MECANISMO DE ACCIÓN Los estudios bioquímicos y farmacológicos han demostrado que adapaleno es un modulador de la diferenciación celular.

5 mg/kg/día. Evitar el contacto con los ojos. Ningún estudio de fotocarcinogénesis se ha llevado a cabo. Precauciones y Advertencias: El tratamiento con adapaleno puede provocar ciertos signos y síntomas tales como eritema. según lo indique el médico. Sólo para uso externo. y en ratas con dosis orales de 0. a las cuales se les administro dosis orales de adapaleno de hasta 20 mg/kg/día (una dosis equivalente a 26 veces dosis diaria máxima recomendada). Los pacientes deben ser instruidos para minimizar la exposición al sol. los pacientes deben ser instruidos de utilizar una crema hidratante. ya sea cuando se expone a irradiación UV en el laboratorio o a la luz solar. como feocromocitomas en las médulas suprarrenales de las ratas macho. Los estudios en animales han demostrado un aumento del riesgo de neoplasias en la piel con el uso de drogas farmacológicamente similares (retinoides). Los fenómenos meteorológicos extremos. crema al 0. Se debe evitar la aplicación en las áreas de la piel cercanas a los ojos. Estudios de la función reproductiva y de fertilidad realizados en ratas. deterioro de la fertilidad Los estudios de carcinogenicidad con adapaleno se han llevado a cabo en ratones con dosis tópicas de 0. aproximadamente una hora antes de acostarse.4. no mostraron efectos sobre el comportamiento reproductivo o la fertilidad de las ratas macho o hembra. Se recomienda evitar la exposición a la luz solar natural o artificial mientras se encuentra en tratamiento con adapaleno. Dependiendo de la severidad de estos efectos. y son en su mayoría leves a moderados y usualmente disminuyen o desaparecen al continuar con la terapia.2010 . Indicaciones: Adapaleno está indicado para el tratamiento tópico del acné vulgaris. mutagénesis. Adapaleno no mostró efectos mutagénicos o genotóxicos in vitro (test de Ames.1%.1% o gel al 0. Se debe evitar el uso de exfoliantes. Una leve sensación transitoria de calor o ligero escozor puede ocurrir poco después de la aplicación de adapaleno. Contraindicaciones: Contraindicado en hipersensibilidad a adapaleno o a algún componente de la formulación. ensayo de linfoma de ratón CT) e in vivo (prueba de micronúcleos de ratón). ensayo en células de ovario de hámster chino. los labios.15. se recomienda precaución en pacientes que normalmente experimentan altos niveles de exposición al sol y/o personas fotosensibles. Al igual que con otros retinoides el uso de cera depilatoria se debe evitar cuando se encuentra en tratamiento con adapaleno. mucosa nasal u otras mucosas. Estas dosis son equivalentes a 3 veces (ratones) y 2 veces (ratas) a la dosis diaria máxima recomendada en humanos. No debe ser utilizado en piel con heridas abiertas.18.Carcinogénesis. una vez al día sobre toda el área afectada. labios y membranas mucosas. piel bronceada o con eczema. sensación urente o prurito.0 mg/kg/día. Vademecum Saval Versión . 1. también pueden ser irritantes para los pacientes en tratamiento con adapaleno. Los pacientes pueden usar cremas hidratantes para el alivio de la piel seca o irritación. Estos pueden ocurrir las primeras dos a cuatro semanas de tratamiento. Si aparece alguna reacción que sugiera sensibilidad o irritación química.3%. sequedad. se recomienda utilizar protectores solares cuando la exposición sea inevitable.10. el uso de este medicamento debe ser suspendido. tales como el viento o el frío.3 y 4. de igual manera. Posología y Administración: Vía de administración : Tópica Dosis Usual : Para el tratamiento tópico del acné vulgaris se debe aplicar una capa delgada de gel al 0. después de lavarse con un jabón no medicado. piel escamosa. En el estudio por vía oral se observó una mayor incidencia de lesiones benignas y malignas. astringentes o sustancias irritantes que puedan exacerbar estos efectos. reducir la frecuencia de aplicación o suspender el tratamiento.5 y 1. 0.

eczemas de la piel. labios. La depilación con cera no se debe realizar durante el tratamiento con adapaleno. aumenta la posibilidad de erosiones de la piel cuando se realiza depilación con cera en la zona afectada concomitantemente al tratamiento con adapaleno. El beneficio clínico puede ser verificado después de dos semanas de terapia. Mientras se está en tratamiento con adapaleno se recomienda evitar el uso de productos que contengan alfa hidroxi o ácido glicólico. o sobre piel bronceada. Información para los pacientes: Los pacientes tratados con adapaleno deben recibir la siguiente información antes de comenzar el tratamiento: Este medicamento debe ser utilizado sólo como lo indicó el médico. dos pacientes dieron a luz prematuramente y los bebés permanecieron en terapia intensiva hasta que llegar a un estado sano y una paciente se perdió durante el seguimiento. Reacciones Adversas: Adapaleno es generalmente bien tolerado. Uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 12 años de edad. Una paciente decidió interrumpir el embarazo.2010 . La seguridad y eficacia de adapaleno durante el embarazo no ha sido establecida. Las cremas hidratantes pueden ser utilizadas si es necesario. se deben evitar los productos que contienen alfa hidroxi o ácido glicólico. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Los retinoides pueden causar daño fetal si se administran a mujeres embarazadas. Durante los estudios clínicos con adapaleno. se debe tener precaución cuando adapaleno es administrado a una mujer que da de mamar. seis (6) mujeres tratadas con adapaleno quedaron embarazadas. No se recomienda el uso de adapaleno durante el período de embarazo. Limpie el área afectada con un limpiador suave sin jabón antes de aplicar este medicamento. Junto con esto. sin embargo. quemaduras. Lactancia: No se sabe si este fármaco se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana. Es sólo para uso externo. nariz y las membranas mucosas. Sin embargo. puede ocurrir un empeoramiento aparente del acné. Esto no implica la suspensión del tratamiento. a menos que el médico indique lo contrario. Durante las primeras semanas de terapia.18. sin embargo. Se debe evitar el contacto con los ojos. dos pacientes dieron a luz niños sanos por parto normal. Vademecum Saval Versión .Previo al uso de adapaleno se debe limpiar el área afectada con un limpiador suave. Este medicamento no debe aplicarse sobre cortes. durante el tratamiento con adapaleno en mujeres en edad fértil se utilizaron medidas de control de la natalidad. Adapaleno ha demostrado poseer efectos teratogénicos en ratas y conejos cuando se administra por vía oral. No existen estudios controlados en los cuales se administre adapaleno a mujeres embarazadas. conjuntivitis e irritación de los ojos. en las mujeres en edad fértil se inició tratamiento sólo después de haberse realizado una prueba de embarazo. la cual debía ser negativa. pero se requieren al menos ocho semanas para observar beneficios completos. La exposición del ojo a este medicamento puede provocar hinchazón ocular. para el tratamiento del acné.10. no se debe suspender la terapia. El acné puede empeorar durante las primeras semanas de tratamiento. Uso geriátrico La seguridad y eficacia de adapaleno en pacientes geriátricos de 65 años o más no se ha establecido.

piel escamosa y molestias en la zona de aplicación. erupción cutánea y eczema. prurito. En caso de excesiva aplicación. Rara vez se reporto el empeoramiento del acné.Se han reportado con mayor frecuencia las siguientes reacciones adversas: eritema.2010 . Almacenar a la temperatura indicada en el envase. piel seca. y se produjeron al comienzo del tratamiento y disminuyeron después. El uso concomitante con otros productos tópicos potencialmente irritantes (jabones abrasivos o medicados y lociones de limpieza. Sobredosificaciones: Adapaleno se utiliza sólo tópicamente. piel escamosa.18. azufre o ácido salicílico. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. sensación de ardor/picazón. humedad. Interacciones: Adapaleno podría producir irritación local en algunos pacientes. los efectos corresponden a un enrojecimiento de la piel. decoloración de la piel. luz. Otros efectos reportados en menos del 1% de los pacientes tratados fueron: dermatitis de contacto. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. productos con alto contenido de alcohol. astringentes) deben utilizarse con precaución. cremas para afeitar. protegido del calor. bronceado. la mayoría de estos casos fueron leves a moderados en gravedad. conjuntivitis. Particular precaución al utilizar junto a preparaciones que contienen sulfuros. mantener en su envase original.10. NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACIÓN MEDICA NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA Presentaciones: Pomos con 35 g de crema o gel Vademecum Saval Versión . a medida que el tiempo de tratamiento aumentaba. edema palpebral. resorcinol.

seguida por terapia oral a dosis de 4 mg cada 8 horas hasta un total de 5 días. alternativamente se puede administrar 4 mg sin diluir como una inyección I.V.ODANEX Antiemético Composición: Cada ampolla contiene: Ondansetron 4 mg u 8 mg.1 mg/Kg en menores de 40 Kg y 4 mg en mayores de 40 Kg.18. única. Precauciones y Advertencias: Se recomienda no usar en embarazo y lactancia. debido al trauma quirúrgico anestésico. de 5 mg/m2 durante 15 minutos antes de la quimioterapia. También está indicado para la prevención y el tratamiento de náuseas y vómitos del postoperatorio.2 horas antes de la radioterapia. la dosis óptima es de 4 mg I.10. 30 minutos antes de quimioterapias altamente eméticas. En terapia se usa 0.1 mg/Kg con un máximo de 4 mg por dosis en prevención. Contraindicaciones: Hipersensibilidad o alergia a la droga. En pacientes con daño hepático la dosis no debe exceder de 8 mg día. (en no menos de 30 segundos y en un plazo de 2 a 5 minutos) una sola vez. Dosis usual adultos: administrar 8 mg como dosis intravenosa lenta o infusión. por medio de la mayor adaptabilidad del paciente. seguido de 8 mg orales.2 horas antes de la quimioterapia. de la reducción de la emesis anticipatoria y de la mejoría de la calidad de vida. como inyección intravenosa lenta de 8 mg antes de la quimioterapia. En la prevención de vómitos y náuseas en el postoperatorio. La mayor eficacia y tolerancia de ondansetron en todos los grupos de edad. puede administrarse en forma oral. Para las náuseas y vómitos provocados por la radioterapia. inmediatamente antes de la quimioterapia. administrando la primera dosis 1. u 8 mg orales 1 . Ondansetron se puede administrar también en las primeras 24 horas. En la prevención de vómitos y náuseas post operatorio 0. cada 2 a 8 horas. Dosis usual niños: en niños mayores de 4 años se administra una dosis I.V. administradas por inyección intravenosa lenta con 4 horas de diferencia. debería ayudar a conseguir un mejor tratamiento del cáncer. Indicaciones: Tratamiento y profilaxis de las náuseas y vómitos inducidas por la quimioterapia y radioterapia antineoplásicas. Vademecum Saval Versión . Posología y Administración: Según prescripción médica. En terapias menos eméticas. seguida de dos dosis adicionales de 8 mg. ondansetron puede administrarse como inyección intravenosa lenta de 8 mg. 8 mg cada 8 horas.2010 . seguida de 8 mg orales cada 8 horas hasta un total de cinco días. cada 8 horas hasta completar cinco días. Propiedades Farmacológicas: Ondansetron es un antagonista específico del receptor 5HT3 que inhibe directamente un importante mecanismo farmacológico del vómito inducido por la quimioterapia y la radioterapia.V. Alternativamente se puede administrar 4 a 8 mg I.M. Seguida por infusión intravenosa continua de 1 mg/hr durante 24 horas.

Presentaciones: Estuches con 1 ampollas de 4 u 8 mg. El tratamiento consiste en la instauración de terapia sintomática de apoyo.N. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C.Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. elevación transitoria de enzimas hepáticas (transaminasas). de una forma similar a la que se produce cuando se administra asociado con depresores del S. puede aumentar la actividad motora intestinal.18. Sobredosificaciones: Hay poca experiencia en sobredosis.2010 . Sin embargo. Vademecum Saval Versión .C. Interacciones: La asociación de ondansetron con cisaprida o drogas similares.10. enrojecimiento facial y trastornos del tracto gastrointestinal. protegido de la luz. bochorno. dolor de cabeza. Se ha informado de constipación. se han reportado síntomas tales como cefalea persistente..

dacriocistitis crónica. Propiedades Farmacológicas: OFTABIOTICO es una asociación de antibióticos con accción bactericida. como son: conjuntivitis aguda y crónica. blefaritis. Ungüento oftálmico: aplicar 1 cm de ungüento dos veces al día en forma externa. orzuelos.10. el uso prolongado puede producir proliferación de microorganismos resistentes y toxicidad local.2 gotas en el ojo afectado dos a cuatro veces al día. Neomicina 1. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de sus componentes.5 mg. Precauciones y Advertencias: Como con otros antibióticos.7 mg. En presencia de lesiones tuberculosas del ojo. Bacitracina 400 UI. Interacciones: No se han descrito. keratoconjuntivitis. sensibles a la asociación de estos antibióticos. Reacciones Adversas: Ocasionalmente pueden presentarse reacciones alérgicas caracterizadas por picazón en los párpados y sensación de escozor en el globo ocular.OFTABIOTICO Antibioterapia ocular asociada Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Polimixina B 5.2010 . Neomicina 3. úlcera corneal marginal.000 UI. Se sugiere usar la solución oftálmica durante el día y el ungüento en la noche.000 UI. que ofrece un amplio espectro de acción frente a infecciones oftalmológicas producidas por bacterias Gram positivas y Gram negativas. Indicaciones: Tratamiento de las infecciones bacterianas de la superficie ocular y sus anexos. Vademecum Saval Versión . Cada gramo de ungüento oftálmico contiene: Polimixima B 6.025 mg. Sobredosificaciones: No se ha descrito.18. Evitar el contacto del gotario o punta del pomo con la superficie del ojo. No presenta actividad frente a hongos. según la severidad de la infección y por lo menos durante siete días. Gramicidina 0. Posología y Administración: Solución oftálmica: 1 .

Pomos con 3. Protegido de la luz (solución).18.Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento).5 g de ungüento.2010 .10. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.

No se ha establecido seguridad de uso en menores de 4 años. Cada 100 g de OFTACON 4% ungüento oftálmico estéril contiene: Cromoglicato de sodio 4 g. Su mecanismo de acción. conjuntivitis papilar gigante. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución en niños. úlceras de la córnea vernal y placas. lagrimación. permite prevenir con eficacia los síntomas de la alergia ocular. Utilizar con precaución en embarazo y lactancia. Reacciones Adversas: En algunos casos se ha presentado picazón o ardor pasajero. Vademecum Saval Versión .OFTACON Antialérgico Composición: Cada 100 ml de OFTACON 2% solución oftálmica estéril contiene: Cromoglicato de sodio 2 g. edema limbal e infiltrado. fotofobia. keratitis vernal y kerato-conjuntivitis alérgica.2010 . Aplicar en el ojo dos a tres veces al día en forma de capa delgada. Posología y Administración: Dosis usual: se sugiere administrar 1 ó 2 gotas en cada ojo cuatro veces al día. Indicaciones: Tratamiento y prevención de alergias oculares como keratoconjuntivitis. Interacciones: No se han descrito.10. fiebre de heno. por lo tanto. Protegido de la luz (solución). Sobredosificaciones: No se ha descrito.18. evitando la liberación de mediadores de la inflamación como: histamina y factores quimiotácticos. Propiedades Farmacológicas: OFTACON estabiliza la membrana de las células cebadas y basófilas bloqueando el trasporte de calcio. Se debe evitar que la punta del gotario entre en contacto con la superficie del ojo. conjuntivitis vernal. Cada 100 ml de OFTACON 4% solución oftálmica estéril contiene: Cromoglicato de sodio 4 g. La suspensión del tratamiento debe realizarse en forma gradual durante un período de una semana. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento). Contraindicaciones: Hipersensibilidad al cromoglicato de sodio.

18.10. Vademecum Saval Versión .Presentaciones: OFTACON 2% solución oftálmica: frasco gotario sellado de 10 ml.2010 .

El ácido hialurónico se adhiere al epitelio de la córnea. Excipientes c. Las moléculas de ácido hialurónico sometidas a altas velocidades de desplazamiento. sensación de cuerpo extraño.18. sensación de cuerpo extraño.. incrementando el tiempo de ruptura de la película lagrimal lo que produce un rápido alivio de los síntomas de ojo seco. se alinean en la dirección del parpadeo. con propiedades humectantes. la elasticidad de las moléculas les permite recuperar su disposición molecular original. queratitis neuroparalítica. como sería el caso del parpadeo. Indicaciones: Está indicado como lubricante ocular. Posteriormente. irritaciones oculares leves por luz solar. Hialuronato de sodio es un producto farmacéutico destinado a lubricar y humectar el ojo en caso de insuficiencia de secreción lagrimal o daño corneal. escozor y resequedad debida a queratoconjuntivitis sicca. ofreciendo menor resistencia y haciéndose menos viscosas. La pseudoplasticidad (extensión y cobertura) y la permanencia en el sitio de acción constituyen importantes características que influyen en su efecto terapéutico. aire. queratitis neuroparalítica. lo que facilita la adhesión del ácido hialurónico a la superficie de las células aliviando la irritación ocular. Propiedades Farmacológicas: El ácido hialurónico es un glicosaminoglicano que forma parte de la mayoría de las matrices de los tejidos conectivos en los animales vertebrados.s. irritaciones oculares leves ocasionadas por luz solar.OFTAFILM Lubricante ocular SAVAL división Oftalmer Nicolich Composición: Cada 100 mL de Solución Oftálmica de OFTAFILM contiene: Hialuronato de Sodio 0. USOS: queratoconjuntivitis sicca. aguas cloradas y agentes químicos débiles. aguas cloradas y agentes químicos débiles. MECANISMO DE ACCIÓN La estructura del ácido hialurónico se puede comparar con una esponja constituida por cadenas de polisacáridos con abundante agua atrapada entre sus moléculas. y contribuye a la nutrición y lubricación de las superficies de distintos tejidos gracias a sus propiedades viscoelásticas y como lubricante.2010 . El ácido hialurónico es un componente fisiológico de diversos fluidos en el organismo. lubricantes. El ácido hialurónico es un polisacárido lineal que interactúa con otros proteoglicanos que proveen de estabilidad y elasticidad a las matrices extracelulares de los tejidos. escozor y resequedad debido a síndrome de ojo seco o a queratoconjuntivitis sicca. polvo. Posología y Administración: Vía de Administración: Tópica Oftálmica Vademecum Saval Versión . polvo.400 g. para el alivio temporal del ardor. Esta red de macromoléculas regula la hidratación del tejido y el movimiento de sustancias en el interior de los compartimientos intersticiales. adherentes y viscoelásticas.10. aire. Se utiliza como lubricante ocular para el alivio temporal del ardor.

Si se requiere aplicar además otros fármacos de uso tópico oftálmico. USO PEDIÁTRICO No se ha establecido la seguridad y eficacia de este producto en pacientes pediátricos USO GERIÁTRICO No se han observado diferencias significativas en la seguridad y eficacia clínica en poblaciones de pacientes de edad avanzada. aparece dolor o alteración de la visión y/o la irritación ocular se acentúa. se recomienda que se administren con al menos cinco (5) minutos de diferencia. Reacciones Adversas: En algunos pacientes se puede producir ardor y/o irritación sin consecuencias. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o algún componente de la formulación.10. por lo que debe usarse con precaución cuando este producto se administra a este grupo de pacientes. su administración debe ser espaciada del uso de este producto. Ello puede ser causa frecuente de infecciones. Este producto debe usarse en el embarazo sólo si el beneficio potencial esperado es mayor que el posible riesgo para el feto. efecto que se debe a la densidad de la solución y que desaparece rápidamente. En raros casos se ha observado una disminución fugaz de la visión durante la instilación. Si más de un fármaco se debe administrar por vía oftálmica. EMBARAZO Y LACTANCIA Se debe administrar con precaución durante el embarazo y período de lactancia. comparado con personas más jóvenes. Precauciones y Advertencias: Si la afección se agrava o persiste por más de 72 horas. Sobredosificaciones: No se han descrito casos de sobredosis o ingesta accidental de OFTAFILM solución oftálmica. el que desaparece rápidamente. debe contactarse inmediatamente con su médico. debe evaluar la condición del paciente y buscar otras alternativas en el arsenal terapéutico. No se ha establecido si el hialuronato de sodio se distribuye y excreta a través de la leche materna. Para no contaminar la solución instruya al paciente que evite el contacto directo del gotario con las estructuras del párpado o del globo ocular. se debe suspender el tratamiento. y siempre que el médico tratante lo indique. El oftalmólogo en estos casos. uno del otro.2010 .18. No se recomienda utilizar este medicamento junto con soluciones detergentes o antisépticas. INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE Se debe instruir al paciente que en caso de desarrollar alguna infección oftálmica recurrente o si es sometido a alguna cirugía ocular en el transcurso del uso de este producto.Dosis: Según prescripción médica. Interacciones: No se recomienda utilizar el medicamento junto con otros productos oftálmicos lubricantes y humectantes o junto con otras soluciones detergentes o antisépticas. que no requiere suspender el medicamento. o con cualquier otra superficie. Dosis Usual: Instilar 1 a 2 gotas en cada ojo 3 veces al día. Puede producir malestar en el momento de la instilación. además la Vademecum Saval Versión . al menos con un intervalo de 5 minutos entre uno y otro. los dedos.

2010 .18. luz. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Vademecum Saval Versión . protegido del calor.posibilidad de que la sobredosis o la ingesta accidental causen efectos adversos es muy baja. El médico debe instruir al paciente que en caso de sobredosis deberá acudir al centro de urgencias médicas más cercano. humedad.10. NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACIÓN MEDICA NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril. mantener en su envase original. Almacenar a la temperatura indicada en el envase. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños.

Indicaciones: Tratamiento tópico de infecciones de la superficie ocular y sus anexos. Precauciones y Advertencias: El uso prolongado de antibióticos tópicos puede provocar un sobrecrecimiento de microorganismos no susceptibles tales como hongos. Evitar que la punta del gotario o pomo entre en contacto con la superficie del ojo. Haemophylus influenzae. Aerobacter aerogenes. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la gentamicina.prurito. Interacciones: No se han descrito. Propiedades Farmacológicas: OFTAGEN es un antibiótico aminoglicósido bactericida de amplio espectro activo contra bacterias gram positivas. y Streptococo pneumoniae. queratoconjuntivitis. OFTAGEN es activo contra bacterias gram negativas. incluso ciertas colonias que son resistentes a la penicilina. enrojecimiento. Profilaxis en cirugía oftálmica. incluyendo ciertas colonias de Pseudomonas aeruginosa y Proteus.OFTAGEN Antibióticoterapia oftálmica Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Gentamicina (como sulfato) 3 mg. Streptococos grupo A y beta hemolíticos y no hemolíticos. úlceras corneales. post traumas de etiología física o química. Vademecum Saval Versión . Ungüento: Aplicar 1 cm de ungüento en el ojo afectado dos a cuatro veces al día. Moraxella y Neisseria. Reacciones Adversas: En algunos casos puede ocurrir irritación transitoria.2010 . incluyendo Neisseria gonorreae. Escherichia coli. Cada g de ungüento oftálmico contiene: Gentamicina (como sulfato) 3 mg. Klebsiella pneumoniae.10. Sobredosificaciones: No se ha descrito. blefaritis. edema u otros signos de irritación o ardor.18. Prevención de infecciones oculares después de extraer cuerpos extraños. meibomitis aguda y dacriocistitis. blefaroconjuntivitis. provocadas por microorganismos sensibles que incluyen: conjuntivitis. queratitis. Posología y Administración: Solución oftálmica: Aplicar 1 ó 2 gotas en el ojo afectado cada 4 horas. incluyendo Stafilococos coagulasa positivos y coagulasa negativos.

2010 . Vademecum Saval Versión . Pomos con 3. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 ml de solución oftálmica estéril.Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento).5 g de ungüento. Protegido de la luz (solución).18.10.

edema palpebral leve.18. fotofobia. Betametasona suprime la respuesta inflamatoria de los tejidos. hiperemia. Infección herpética de la córnea o de alguno de los tejidos anexos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. esta acción se refuerza por la presencia de gentamicina. Como para todos los productos de uso oftálmico que contengan corticoides.2010 . Evitar que la punta del gotario o pomo entre en contacto con la superficie del ojo. Betametasona disodiofosfato 1 mg. En forma aislada se puede producir irritación y ardor. Precauciones y Advertencias: El uso de antibióticos en forma prolongada puede causar sobrecrecimiento de gérmenes no susceptibles. Por otra parte. irritativo y post operatorio. bacteriano. lesiones virales de la córnea y conjuntiva. se debe controlar la presión intraocular cuando se administra en períodos prolongados.OFTAGEN Compuesto Antibióticoterapia asociada Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Gentamicina (como sulfato) 3 mg. disminuyendo la intensidad de la vasodilatación. varicela. visión borrosa o doble visión.10. Posología y Administración: Instilar 1 ó 2 gotas de solución oftálmica tres veces al día. También tiene la propiedad de aliviar los síntomas en cuadros alérgicos e irritativos. Propiedades Farmacológicas: OFTAGEN Compuesto es una combinación esteroide-antibiótico indicada en el tratamiento de aquellas afecciones oculares que se caracterizan por la presencia de un componente infeccioso junto a una respuesta inflamatoria. alérgico. Ungüento: Cada g de ungüento oftálmico contiene: Gentamicina (como sulfato) 3 mg. que es activo contra un gran número de bacterias Gram negativas y Gram positivas. lesiones tuberculosas del ojo. Indicaciones: Afecciones inflamatorias y alérgicas de las estructuras superficiales del ojo asociadas con infección bacteriana de microorganismos sensibles a la gentamicina. Reacciones Adversas: Ocasionalmente y en tratamientos prolongados puede producirse aumento de la presión intraocular. Infección conjuntival residual. glaucoma. Aplicar 1 cm de ungüento dos veces al día. Procesos inflamatorios de origen traumático. exudación e infiltración leucocitaria. Vademecum Saval Versión . Betametasona disodiofosfato 1 mg.

Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz (solución).18.Interacciones: No se han descrito.10. Sobredosificaciones: No se ha descrito.5 g de ungüento. Pomos con 3.2010 . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento). Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 ml de solución oftálmica estéril.

evítese el contacto directo de la punta del gotario con el globo ocular. Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Ketotifeno 0. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al principio activo. Las bajas dosis utilizadas no producen somnolencia. aunque otros mecanismos pueden estar implicados como antiquimiotáctico de eosinófilos. OFTALER actúa inhibiendo la liberación de mediadores químicos de mastocitos sensibilizados y leucocitos. manténgase alejado del alcance de los niños. Si se produce blefaritis y dermatitis en el párpado. Sin embargo.OFTALER Antialérgico Ocular Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Ketotifeno 0. posee un efecto terapéutico rápido y de larga duración. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. OFTALER también posee propiedades bloqueantes de histamina. Vademecum Saval Versión . pues es un antagonista relativamente selectivo. inflamación o picazón. después de su uso tapar inmediatamente.10. Se ha informado reacciones transitorias de ardor en el ojo. reduce la liberación de ácido araquidónico de los fosfolípidos de membrana y la producción de leucotrienos y prostaglandinas. no competitivo de histamina (receptor-H1). Como en toda solución oftalmica. el uso de OFTALER debe considerar las precauciones habituales: sólo para uso oftálmico tópico. inhibe la quimiotaxis y activación de eosinófilos e inhibe la liberación y/o acción de varios mediadores implicados en la inflamación alérgica. Sus acciones favorables sobre varias vías de la alergia ocular hacen que OFTALER posea un perfil antialérgico único cuando se lo compara con otras alternativas existentes como los antihistamínicos y los estabilizadores de mastocitos. Los pacientes con visión borrosa transitoria deberían evitar conducir vehículos u operar maquinarias.18. Al inhibir la actividad de fosfolipasa A2. que se sabe son potentes mediadores proinflamatorios en el proceso alérgico. el tratamiento debe suspenderse. Propiedades Farmacológicas: OFTALER es ketotifeno fumarato.05 %). estabiliza mastocitos y basófilos. OFTALER actúa en las fases temprana y tardía del proceso alérgico: bloquea receptores H1 de histamina.2010 . Indicaciones: Alivio de los signos y síntomas de la conjuntivitis alérgica. Precauciones y Advertencias: Previo a la instilación del fármaco. un derivado del benzocicloheptatiofeno con actividad antihistamínica y antialérgica potente. Posología y Administración: Dosis usual: instilar 1 a 2 gotas de solución oftálmica dos veces al día. pueden volver a colocarse luego de 15 minutos.025 %).025 g (0. no hay estudios al respecto en humanos por lo que no se recomienda su uso en estas circunstancias. Existe evidencia de que ketotifeno puede tener un efecto inmunomodulador sobre células presentadoras de antígeno y sobre los linfocitos T. Raramente se producen otras manifestaciones de irritación local como congestión.05 g (0.Embarazo y lactancia:Los estudios en animales con ketotifeno sistémico no mostraron potencial embriotóxico o teratogénico. los lentes de contacto deben ser removidos.

Interacciones: No se ha descrito. Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.18.05% y 0.10.025%.2010 . Sobredosificaciones: No se ha descrito. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril al 0.

Alivio rápido del prurito y de los síntomas congestivos oculares. irritación. Su acción permite controlar la congestión.2 gotas cada 3 . asociados a situaciones irritativas. edema e hiperemia ocasionados por diversos agresores. Reacciones Adversas: En personas sensibles puede producirse dilatación pupilar y aumento de la presión intraocular. niños menores y en pacientes hipertensos. puede producir un aumento significativo de la presión intraocular y dilatación pupilar con efectos sistémicos a nivel cardiovascular y aparición de hiperglicemia. Protegido de la luz. lactancia.5 g.05 g. que inhibe la acción de la histamina sobre la musculatura lisa de los vasos conjuntivales. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Posología y Administración: 1 . siendo útil en las reacciones irritativas y alérgicas con edema.2010 . con alteraciones cardíacas o diabetes. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución en embarazo. congestión y vasodilatación.3 horas. alérgicas e inflamatorias. Antazolina fosfato 0. Antazolina: agente bloqueador de los receptores H1.18. Sobredosificaciones: La instilación de altas dosis en la conjuntiva. Se debe realizar un tratamiento sintomático para controlar los signos cardiovasculares y usar agentes mióticos con el fin de superar el aumento de la presión intraocular. Indicaciones: OFTALIRIO inicia su acción a los pocos minutos de la aplicación tópica y su efecto persisite por 2 .OFTALIRIO Descongestionante . Contraindicaciones: En glaucoma de ángulo cerrado y en presencia de hipersensibilidad a sus componentes. Vademecum Saval Versión .10.4 horas de acuerdo a la sintomatología. Propiedades Farmacológicas: OFTALIRIO es una asociación de dos principios activos: Nafazolina: derivado imidazólico con actividad vasoconstrictora del sistema vascular conjuntival por su efecto estimulante directo de los receptores adrenérgicos. Interacciones: Con IMAO se puede producir en el paciente una crisis hipertensiva.Antialérgico ocular Composición: Cada 100 mL de solución oftálimica estéril contiene: Nafazolina HCl 0.

2010 . Vademecum Saval Versión .10.18.Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.

penetración de cuerpos extraños y queratitis infecciosa no específica. Ungüento oftálmico: Cada 100 g de ungüento oftálmico contiene: Betametasona fosfato disódico: 0.10.1 g. La combinación de estos dos principios activos. costituye una terapia útil en el tratamiento de afecciones oculares que se caracterizan por la presencia de un componente infeccioso y una respuesta inflamatoria.1 g. ya que el uso por perÍodos prolongados puede producir aumento de la presión intraocular y posterior formaci+on de cataratas. Precauciones y Advertencias: No administrar en forma indiscriminada sin control médico. vaccinia secundaria o inoculada y enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva. Neomicina (como sulfato) 0. conjuntivitis infecciosa alérgica. Propiedades Farmacológicas: OFTASONA-N es una asociación de dos principios activos: un potente corticoide y un antibiótico aminoglicósido de amplio espectro. Ocasionalmente en tratamientos prolongados.2010 . puede producirse aumento de la tensión intraocular con posible desarrollo de glaucoma y daño al nervio óptico.3 g. Profilaxis y tratamiento de los procesos inflamatorios e infecciosos en el pre y post operatorio. En casos de infecciones micóticas del ojo. Neomicina: 0. Indicaciones: Afecciones alérgicas e inflamatorias con infección sobreagregada. úlceras de la córnea y glaucoma. Vademecum Saval Versión . infecciones oculares purulentas agudas. Interacciones: No se han descrito. Reacciones Adversas: Se puede producir irritación y ardor. Se sugiere usar el colirio durante el día y el ungüento en la noche. En infecciones que cursen con inflamación ocular provocadas por traumatismo.OFTASONA-N Corticoterapia ocular asociada Composición: Solución oftálmica: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contienen: Betametasona fosfato disódico 0. orzuelos.3 g. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los principios activos.18. También indicado en blefaroconjuntivitis de origen estafilocócico. infección alérgica u otros irritantes. herpes simple agudo. Posología y Administración: Dosis sugerida: 1 gota dos a cuatro veces al día en el ojo afectado o aplicación tópica del ungüento oftálmico dos a cuatro veces al día en el ojo afectado.

Protegido de la luz (solución).18.2010 .Sobredosificaciones: No se ha descrito.10. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento). Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica esteríl. Pomo con 3 g de ungüento.

infecciones oculares purulentas agudas. ya que el uso por períodos prolongados puede producir aumento de la presión intraocular. Tiene además la capacidad de disminuir la respuesta alérgica de los tejidos. iritis.2010 . exudación e infiltración leucocitaria. Protegido de la luz. blefaroconjuntivitis. Propiedades Farmacológicas: Betametasona es un corticoesteroide.OFTASONA-P Corticoterapia oftálmica Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contiene: Betametasona fosfato disódico 0. herpes simple agudo.1 g. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril. hiperemia. eczema palpebral.18. escleroqueratitis. Vademecum Saval Versión . queratitis. úlceras de la córnea y glaucoma. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Precauciones y Advertencias: No administrar en forma indiscriminada sin control médico. disminuyendo la intensidad de la vasodilatación. Posología y Administración: 1 gota dos a cinco veces al día. Reacciones Adversas: Ocasionalmente en tratamientos prolongados. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Contraindicaciones: Infecciones micóticas del ojo. Indicaciones: Tratamiento de las afecciones alérgicas e inflamatorias del segmento anterior del ojo: conjuntivitis. que administrado por vía ocular tiene la propiedad de suprimir la inflamación de los tejidos. Interacciones: No se han descrito. vaccinia secundaria o inoculada y enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva.10. puede producirse aumento de la tensión intraocular y cataratas. blefaritis.

como no hay experiencias clínicas de los efectos durante el embarazo y lactancia. interfiriendo en la síntesis de ADN e inhibiendo la replicación viral. virus Epstein-Barr y Citomegalovirus. No obstante. Es activo in vitro contra virus Herpes simplex tipo 1 y 2. Aciclovir ejerce su efecto antiviral en los virus Herpes simplex y Varicela zoster. Vademecum Saval Versión . no han demostrado ningún efecto en el feto.OFTAVIR Antiviral Oftálmico Composición: Cada 100 gramos de OFTAVIR contiene: Aciclovir 3 g. Contraindicaciones: OFTAVIR está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al aciclovir. Se trata de un derivado deoxiguanosínico. Reacciones Adversas: Puede producir escozor leve y transitorio inmediatamente después de la aplicación. Interacciones: No se han descrito Sobredosificaciones: No se ha descrito.10.18. Precauciones y Advertencias: Los estudios realizados con aciclovir administrado sistémicamente en animales en gestación. Indicaciones: Tratamiento selectivo de las queratitis por Herpes simplex. El aciclovir es preferentemente captado y selectivamente convertido a la forma activa trifosfato por las células infectadas por los virus herpes. virus Varicela zoster. Presentaciones: Pomo con 3. deberá evaluarse los beneficios potenciales y la posibilidad de riesgos desconocidos. en el cual el grupo deoxirribosa ha sido substituído por un grupo hidroximetil. Continuar hasta tres días después de la curación.2010 . Coadyuvante del tratamiento sistémico del Herpes zoster con compromiso ocular. cinco veces al día (una aplicación cada 4 horas. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Posología y Administración: Colocar 1 cm de OFTAVIR dentro del saco conjuntival inferior. Propiedades Farmacológicas: El aciclovir es un análogo nucleósido con actividad antiviral.5 g de ungüento oftálmico estéril. omitiendo la nocturna).

que ha demostrado propiedades analgésicas y antinflamatorias a nivel sistémico y a nivel ocular después de una administración tópica del producto. Indicaciones: Para el tratamiento de la inflamación producida en pacientes sometidos a cirugía de catarata.10. Sobredosificaciones: Una sobredosis de solución ocular no produce problemas agudos. un antinflamatorio no esteroidal. Vademecum Saval Versión .1 g Propiedades Farmacológicas: Oftic solución oftálmica contiene Diclofenaco sódico. Interacciones: No se han descrito interacciones de Diclofenaco con otros fármacos.2010 . Estudios clínicos han revelado que Diclofenaco no afecta la presión intraocular. En algunos casos se ha informado de keratitis. En algunos casos se produjo reacción alérgica oculares y en cámara anterior. Almacenaje: Almacenar a menos de 25°C protegido de la luz. Posología y Administración: 1 gota 4 veces al día en el ojo afectado Contraindicaciones: No usar en pacientes que usan lentes de contacto blandos o con antecedentes de hipersensibiliodad a alguno de los componentes.18. aunque durante la cirugía de cataratas se puede producir una elevación de ésta. Se reportó una elevación de la presión intraocular. Precauciones y Advertencias: Se recomienda administrar con precaución en pacientes con antecedentes de hemorragia. al ser administrado por la vía ocular. Reacciones Adversas: Ardor y escozor pasajeros. Debe utilizarse con precaución en embarazo y lactancia y no se ha establecido la seguridad y eficacia en niños. y que serán intervenidos quirúrgicamente. Presentaciones: Envase sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.OFTIC Antinflamatorio oftálmico Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contiene: Diclofenaco sódico 0.

prednisolona) por la ausencia del grupo cetona en la posición C-20 y la presencia de un éster etilcarbonato y un grupo clorometil carboxilato en la posición 17-α y 17-β en el núcleo esteroide. la frecuencia de la aplicación puede disminuirse. La dosis usual de OFTOL es de 1 gota en el (los) ojo(s) afectado(s) 4 veces al día. Se Vademecum Saval Versión . que responden a esteroides. Difiere estructuralmente de otros corticosteroides (por ej. Cuando se observa mejoría. Posología y Administración: Agite siempre el frasco antes de aplicar las gotas Vía de Administración: Oftálmica Dosis: Según prescripción médica. respectivamente. la terapia puede iniciarse con dosis de 1 gota en el (los) ojo(s) afectado(s) cada hora. cuando el potencial daño inherente al uso de esteroides haya sido aceptado con el fin de obtener una disminución del edema y la inflamación. También está indicado en el tratamiento de la inflamación post operatoria secundaria a una cirugía ocular. iritis. OFTOL se indica habitualmente para el alivio temporal de los signos y síntomas de la conjuntivitis alérgica estacional. incremento de la presión intraocular) comúnmente asociados con los corticosteroides tópicos oftálmicos. ciclitis. de la córnea. Sufre un extenso metabolismo formando metabolitos inactivos de ácido carboxílico. De ser necesario.s Propiedades Farmacológicas: Loteprednol Etabonato es un corticosteroide sintético no fluorado.2010 . la dosis usual es de 1 a 2 gotas en el ojo afectado 4 veces al día comenzando 24 horas después de la cirugía y continuar durante 2 semanas. OFTOL FORTE está indicado para el tratamiento de condiciones inflamatorias de la conjuntiva palpebral y bulbar. y del segmento anterior del globo ocular.s. queratitis por herpes zoster.200 g Excipientes c.10. conjuntivitis infecciosas seleccionadas. La esterificación del grupo hidroxilo en la posición 17-α y la introducción del grupo clorometil carboxilato en la posición 17-β da como resultado un compuesto que es rápidamente hidrolizado en el tejido ocular a un metabolito inactivo. el médico indica la concentración y dosis del medicamento a aplicar. Para el tratamiento de la inflamación ocular postoperatoria. tales como la conjuntivitis alérgica. con resultados favorables al disminuir los potenciales efectos adversos (ej. Indicaciones: De acuerdo a la naturaleza e intensidad del cuadro clínico.OFTOL / OFTOL FORTE Antiinflamatorio tópico . La dosis usual de OFTOL FORTE es de 1 a 2 gotas en el (los) ojo(s) afectado(s) 4 veces al día. Cada 100 mL de OFTOL FORTE suspensión oftálmica contiene: Loteprednol Etabonato 0. Loteprednol es altamente soluble en lípidos lo que favorece su penetración celular.corticosteroide SAVAL división Oftalmer Nicolich Composición: Cada 100 mL de OFTOL suspensión oftálmica contiene: Loteprednol Etabonato 0. hidrocortisona. Por lo general. queratitis puntiforme superficial.500 g Excipientes c.18. acné rosácea.

debe tener precaución con la presión intraocular, por lo tanto, se sugiere evaluar este aspecto en cada paciente. La terapia no debe suspenderse prematuramente. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida o sospechada al principio activo o a algún componente de la formulación. Está contraindicado en enfermedades virales de la córnea y conjuntiva, entre ellas, la queratitis por herpes simple epitelial o queratitis dendrítica; en enfermedades virales como varicela y vaccinia, así como en infecciones micobacterianas del ojo y micosis de las estructuras oculares. Precauciones y Advertencias: El uso prolongado, al igual que con otros costicosteroides, puede provocar glaucoma con daño al nervio óptico así como formación de catarata subcapsular posterior. Debe ser utilizado con precaución en presencia de glaucoma. Con el uso prolongado, se debe tener precaución con el crecimiento o sobreinfección con otros microorganismos. En cuadros purulentos agudos del ojo, los corticoides pueden enmascarar una infección o exacerbar la infección existente. Se recomienda controlar la presión intraocular si se utiliza por un período prolongado. Si aparece dolor o si el enrojecimiento, la picazón o la inflamación empeoran, se debe reevaluar la situación clínica. Informe al paciente si se diera esta condición. Los pacientes no deben utilizar lentes de contacto blandos durante la aplicación de éste medicamento. El uso de corticoides después de una cirugía de cataratas puede eventualmente retrasar la cicatrización y aumentar la incidencia de formación de flictenas. Advierta al paciente acerca de evitar que en cada aplicación, la punta del gotario tome contacto directo con mucosas oculares ya que, si bien la formulación incluye preservantes, aún así esta práctica puede contaminar la solución. Embarazo y Lactancia Loteprednol es categoría C, en el embarazo. En estudios en animales, el loteprednol ha demostrado ser embriotóxico, al retardar la osificación, y teratogénico, al observarse incremento de la incidencia de meningocele, arteria carótida primitiva izquierda anormal y flexuras de los miembros, cuando se administró durante la organogénesis en dosis 35 veces mayores a las dosis clínicas. Se desconoce si la administración tópica puede producir una absorción sistémica suficiente, por lo tanto, no debe administrarse durante el embarazo y período de lactancia a menos que los beneficios potenciales justifiquen el riesgo potencial para el feto. Uso Pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en menores de 18 años de edad. Reacciones Adversas: Los efectos adversos más frecuentemente reportados con loteprednol son aumento de la presión intraocular, visión anormal borrosa, sensación de quemazón, quemosis (edema conjuntival), secreción, ojos secos, lagrimeo, sensación de cuerpo extraño, picazón, enrojecimiento y fotofobia. Con menos frecuencia se incluyen conjuntivitis, anormalidades de la córnea, irritación-dolor y malestar ocular, queratoconjuntivitis. Los efectos adversos no oculares reportados y que se producen raramente son cefalea, rinitis y faringitis. Interacciones: El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacciones), por lo tanto, se debe incluir en la anamnesis inicial todos los medicamentos que el paciente está tomando, ya sea con o sin receta médica, antes de recetar éste fármaco. Sobredosificaciones: Se tiene datos muy limitados de la sobredosificación; en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas.

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Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C, protegido de la luz. No refrigerar. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 mL de suspensión oftálmica estéril.

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ONDAX
Prokinético Composición: Cada comprimido contiene: Cisaprida 10 mg ó 5 mg. Propiedades Farmacológicas: Prokinético que actúa promoviendo la liberación local, a nivel exclusivamente gastrointestinal, de acetilcolina, mediador fisiológico de la motilidad. Se logra así una acción estimuladora potente de la motilidad sin influir sobre la acción colinérgica a otros niveles. La acción farmacológica se produce a lo largo de todo el tubo digestivo. Indicaciones: Pacientes con enfermedad de reflujo gastroesofágico que no responden adecuadamente a otras terapias. Posología y Administración: La dosis usual de ONDAX comprimidos es: 1 comprimido de 10 mg 3 veces al día. En patología menos severa, se puede administrar ONDAX 5 mg tres veces al día. La dosis puede ser aumentada a 10 mg 4 veces al día. Se recomienda administrar 15 a 30 minutos antes de las comidas. Contraindicaciones: Embarazo y lactancia. Hipersensibilidad a la droga. Pacientes afectados de colitis ulcerosa. Se han reportado casos de arritmias severas que incluyen taquicardia ventricular, fibrilación ventricular, torsade de pointes y prolongación del Q.T. asociados al uso de cisaprida. En vista de estos antecedentes no debe administrarse este medicamento a pacientes cuya situación basal predispone a la aparición de arritmias cardíacas o en conjunto con medicamentos que prolonguen el intervalo Q.T. o que sean inhibidores de la familia de isoenzima CYP3A4 (antialérgicos, antibióticos macrólidos, antidepresivos, antiarrítmicos, antimicóticos, inhibidores de la proteasa VIH, antinauseosos, antipsicóticos). No tomar jugo de pomelo mientras el paciente está en tratamiento con cisaprida. No usar en niños. Precauciones y Advertencias: No administrar en presencia de diarrea. En insuficiencia hepática y/o insuficiencia renal severa la dosis debe disminuirse a la mitad. Cisaprida promueve la absorción de fármacos y sustancias como diazepam, cumarínicos y etanol. Por esta razón, el uso concomitante de estas drogas puede aumentar las concentraciones séricas de las mismas. La administración crónica de cisaprida en pacientes tratados con anticoagulantes puede potenciar el efecto de los mismos, prolongando el tiempo de coagulación, por lo tanto es necesario el ajuste de dosis. Aunque la excreción en la leche materna es mínima, se aconseja a las madres lactantes no amamantar mientras estén siendo tratadas con ONDAX. Debe evitarse su adminitración en el primer trimestre del embarazo. Reacciones Adversas: Ocasionalmente se pueden producir dolores abdominales y diarrea, cefalea leve y somnolencia. Interacciones: Su concentración sanguínea se puede ver aumentada al administrar conjuntamente con inhibidores de la

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familia de isoenzima CYP3A4. Administrar con precaución junto a cimetidina, diazepam, cumarínicos y etanol. Sobredosificaciones: La administración de altas dosis puede producir espasmos gástricos, diarreas y en forma aislada ataques convulsivos. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: ONDAX comprimidos de 10 mg y 5 mg, envases de 20 comprimidos.

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OTICUM
Antiséptico - Antiinflamatorio ótico Composición: Cada 100 ml de solución contiene: Polimixina B 1.000.000 U.I. Neomicina 0,35 g. Betametasona disodio fosfato 0,1 g. Lidocaína clorhidrato 2 g. Propiedades Farmacológicas: Oticum es una asociación que contiene antibióticos, corticoide y anestésico, lo que lo hace útil en el tratamiento de las afecciones del oído externo que se caracterizan por presentar un componente infeccioso asociado con inflamación y que, generalmente, cursa con dolor. Indicaciones: Tratamiento local de la otitis externa superficial; otitis media aguda; otitis media crónica; tratamiento local de las mastoiditis; coadyuvante del tratamiento sistémico de las infecciones óticas. Tratamiento sintomático de la inflamación del conducto auditivo externo cualquiera sea su etiología. Posología y Administración: Aplicar 3 a 4 gotas dos a cuatro veces al día en el conducto auditivo o en la superficie externa el oído afectado. No calentar la solución sobre 37°C. La aplicación deberá hacerse estando el paciente acostado debiendo permanecer en esta posición durante algunos minutos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los principios activos. Herpes simple, vaccinia, varicela e infecciones micóticas. Precauciones y Advertencias: Usese con precaución en pacientes con perforación del tímpano y en los casos de otitis media crónica prolongada. Usar a temperatura corporal para no alterar la potencia de los antibióticos. El tratamiento prolongado puede producir una multiplicación de microorganismos y hongos. Reacciones Adversas: Ocasionalmente pueden presentarse casos de reincidencia de la irritación. La administración de las gotas óticas en algunos casos produce sensación de quemadura y picazón. Interacciones: No se han descrito. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz.

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Presentaciones: Envase con 5 ml de solución estéril.

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El alfa tocoferol (vitamina E) inhibiría la formación de radicales libres evitando el efecto nocivo sobre lípidos de la membrana celular y sobre otros componentes celulares. Manganeso 1. previniendo el estrés oxidativo de los peróxidos Indicaciones: OXOVAL está indicado en la terapia antioxidante como suplemento de minerales y vitaminas en personas con requerimientos aumentados. Vitamina C 200 mg. casos en que la absorción y excreción de vitaminas y olioelementos estén alterados. Posología y Administración: Adultos: según prescripción médica. con la consiguiente cristaluria. manganeso y selenio. La vitamina E se excreta por la leche materna. interviene en la síntesis de lípidos.2010 . incluido DNA y proteínas estructurales y enzimáticas. Selenio 50 micro gramos. Propiedades Farmacológicas: OXOVAL es una combinación de vitaminas E y C. La acidificación de la orina producida por la vitamina C puede facilitar la precipitación de cristales de sulfonaminas y/o sus metabolitos. El ácido ascórbico es necesario para la formación de colágeno y reparación de tejidos corporales. alcohólicos y personas expuestas a excesiva contaminación ambiental. La posibilidad de daño al feto no parece posible.5 mg. prevención de enfermedades cardiovasculares. por lo tanto. Precauciones y Advertencias: Estudios de reproducción en animales no muestran ningún riesgo para el feto. Se ha reportado su implicancia en algunas reacciones de óxido reducción. se recomienda una cápsula al día. sustancias todas sobre las cuales se ha descrito acción antioxidante. cataratas y cáncer. OXOVAL es un antioxidante que actúa en el metabolismo.I.beneficio debe ser evaluado para usar vitamina E frente a la existencia de hipoprotrombinemia en caso de deficiencias de vitamina E superiores a 400 U. con los minerales zinc. Zinc 25 mg. Está indicado también como coadyuvante en la prevención de envejecimiento prematuro. Contraindicaciones: Este producto está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad a alguno de sus principios activos. Coadyuvante en la prevención de patologías asociadas a estados carenciales tales como fumadores. pero no se han realizado estudios en mujeres embarazadas. cobre. diarias.OXO-VAL Antioxidante .Suplemento de vitaminas y oligoelementos Composición: Cada cápsula blanda contiene: Vitamina E 400 U.10. El riesgo . Cobre 2 mg.18. En algunos individuos pueden presentarse diarreas. proteínas y en la conservación de los vasos sanguíneos. Vademecum Saval Versión . Los oligoelementos intervienen en la acción enzimática. disminuye el daño o estrés oxidativo producido por los radicales libres.I.

Reacciones Adversas: Ocasionalmente y sólo en pacientes sensibles, se presentan trastornos de tipo digestivo y/o dermatológico de carácter leve y transitorio que ceden a la suspensión del tratamiento o ajuste de la dosis. Interacciones: La vitamina C puede disminuir la acción de anticoagulantes orales, como así también la excreción renal de salicilatos por consiguiente aumento de la salicilemia. El uso concomitante de anticoagulantes cumarínicos o derivados de la indandiona con dosis de vitamina E mayores a 400 U.I. al día, debería ser advertido al paciente para prevenir una posible respuesta hipoprotrombinémica. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envase con 30 cápsulas blandas.

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PAROX MELTAB
Analgésico - Antipirético Composición: Cada comprimido meltab contiene: Paracetamol 500 mg. Propiedades Farmacológicas: PAROX Meltab es un comprimido que puede ser ingerido y disuelto en la boca sin necesidad de ingerir agua. Paracetamol o acetaminofeno es un derivado sintético no opiáceo de p-aminofenol el cual produce analgesia y antipiresia por mecanismo similar a los salicilatos, sin embargo no tiene actividad uricosúrica. Indicaciones: Tratamiento sintomático de estados dolorosos leves a moderados y del estado febril. Cefalea, odontalgia, dolores musculares, alivio del malestar de la gripe, resfrío, lumbago. Especialmente indicado en pacientes que tengan molestias gástricas o tendencia al sangramiento. Posología y Administración: PAROX Meltab 500 mg: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 comprimidos tres a cuatro veces al día. Máximo 4 g/día (8 comprimidos). Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga. No debe administrarse a pacientes que sufren de enfermedad hepática o renal grave. Administraciones repetitivas está contraindicado en el paciente que presenta daño cardíaco o pulmonar. Precauciones y Advertencias: Este producto contiene aspartamo. Administrar con precaución en pacientes fenilcetonúricos. Se debe utlizar con precaución en pacientes con anemia preexistentes. En pacientes alérgicos al Acido Acetil Salicílico, el paracetamol puede producir reacciones alérgicas. Reacciones Adversas: Los efectos adversos usualmente son suaves y transitorios. En general es bien tolerado. No es irritante gástrico. En raras ocasiones se presentan erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas, agranulocitosis, cólico renal, trombocitopenia y falla renal. Interacciones: Se ha descrito interacción principalmente con alcohol, antinflamatorios no esteroidales, inductores enzimáticos o drogas consumidoras de glutatión (doxorrubicina), con anticoagulantes. Sobredosificaciones: Su uso en sobredosis y/o por periodos prolongados, puede provocar daño hepático, así como náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal. El efecto adverso más grave descrito con sobredosis aguda de paracetamol es necrosis hepática, dosis-dependiente, potencialmente fatal.

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Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C, protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: PAROX Meltab 500 mg: envases con 6 y 12 comprimidos.

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PAXON
Ansiolítico Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Buspirona clorhidrato 5 mg ó 10 mg. Propiedades Farmacológicas: Buspirona es un agente psicotrópico con propiedades ansiolíticas y una estructura química y perfil farmacológico diferente a los otros agentes ansiolíticos benzodiazepínicos. Buspirona actúa como antagonista pre sináptico de la dopamina; los receptores post sinápticos son solo influidos en pequeña escala. Indicaciones: Para el tratamiento de estados de ansiedad agudos y crónicos de las siguientes sintomatología: ansiedad, agitación, inquietud interna y estados de tensión. Posología y Administración: Dosis inicial 5 mg tres veces al día. La dosis puede incrementarse según necesidad en 5 mg diarios cada dos o tres días, siendo la dosis óptima 15 a 30 mg en la mayoría de los pacientes. No se debe ingerir por más de 4 meses. Contraindicaciones: No administrar en hiperestesia, trastornos funcionales hepáticos y renales graves, glaucoma de ángulo estrecho, miastenia gravis e hipersensibilidad a la buspirona. Precauciones y Advertencias: El uso durante el embarazo y lactancia debe ser en caso estrictamente necesario. Reacciones Adversas: En algunos pacientes se han observado náuseas, diarrea, cefalea, mareo, nerviosismo, agitación, insomnio, sensación de debilidad. Estos efectos se revierten al disminuir la dosis. Interacciones: No se han descrito. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede producir irritación de la mucosa gástrica y síntomas gastrointestinales. Se pueden presentar efectos centrales como hiporeflexia, hipotonía e hipotensión. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envases con 20 comprimidos ranurados de 5 mg ó 10 mg.

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PERTIUM
Antihipertensivo SAVAL Composición: Cada comprimido contiene: Nebivolol (como clorhidrato) 5 mg Propiedades Farmacológicas: Nebivolol es un antihipertensivo clasificado como betabloqueador adrenérgico cardioselectivo (beta 1) que se presenta como una mezcla racémica de SRRR-Nebivolol (D-Nebivolol) y RSSS-Nebivolol (L-Nebivolol). En pacientes metabolizadores rápidos (la mayoría de la población) y en dosis menores o iguales a 10 mg, Nebivolol es preferentemente bloqueador beta 1 selectivo. En metabolizadores lentos y altas dosis, Nebivolol tiene un efecto bloqueador sobre receptores beta1 y beta 2. Nebivolol reduce la frecuencia cardiaca y la presión arterial, tanto en reposo como en esfuerzo, en normotensos e hipertensos. A dosis terapéuticas, Nebivolol carece de efecto antagonista sobre receptores alfa adrenérgicos. Durante el tratamiento, tanto crónico como agudo, la resistencia vascular sistémica disminuye en pacientes tratados con Nebivolol. Se ha demostrado que Nebivolol revierte la disfunción endotelial en pacientes hipertensos, al aumentar la producción endotelial de Oxido Nítrico, lo que se traduce en una protección vascular adicional durante el tratamiento con este compuesto. En estudios animales tanto in vivo como in vitro se ha demostrado que Nebivolol no presenta un efecto simpaticomimético intrínseco. En voluntarios sanos se ha demostrado que Nebivolol no tiene efecto significativo sobre la capacidad ni la resistencia en el test de esfuerzo máximo. MECANISMO DE ACCIÓN: Aunque su mecanismo de acción no está completamente aclarado, se plantea que su efecto deriva de la combinación de 2 actividades farmacológicas: Antagonista competitivo selectivo de receptores beta-1, actividad que es atribuida a D-Nebivolol, y que sería en gran parte responsable de la reducción de la presión arterial y de la frecuencia cardiaca. Propiedad vasodilatadora moderada debida posiblemente a una activación de la vía de L-arginina/Oxido nítrico, actividad que es atribuida a L-Nebivolol, que además parece reducir u oponerse al efecto inótropo negativo del D-Nebivolol, lo que resultaría en una resistencia vascular periférica disminuida con un gasto cardiaco conservado. FARMACOCINÉTICA: Ambos enantiómeros de Nebivolol son rápidamente absorbidos luego de la administración oral. No hay influencia de los alimentos en su absorción y puede ser administrado durante o después de las comidas. Nebivolol es extensamente metabolizado y una parte pasa a metabolitos hidroxilados activos. Es metabolizado por hidroxilación alicíclica y aromática, N-dealkilación y glucuronización. El metabolismo de Nebivolol por hidroxilación ocurre por la vía de Citocromo P450, isoenzima CYP2D6. Luego de la administración oral, la biodisponibilidad de Nebivolol es de 12% para los metabolizadores rápidos y prácticamente completa para los metabolizadores lentos. En el equilibrio, y a dosis terapéuticas, el peak de concentración plasmática de Nebivolol inalterado, es de 23 veces más elevado en metabolizadores lentos en comparación a los metabolizadores rápidos. Los peak promedio de concentraciones plasmáticas aparecen aproximadamente entre 1,5 a 4 horas post administración.

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Debido a las variaciones interindividuales, por las diferentes características de metabolización, se hace necesaria una adaptación posológica en cada caso. Para metabolizadores rápidos la vida media de eliminación de los enantiómeros de Nebivolol es de alrededor de 10 horas. Para metabolizadores lentos la vida media es 3 a 5 veces más prolongada. Para los metabolizadores rápidos los valores plasmáticos de RSSS-Nebivolol son ligeramente más elevados que los del SRRR-Nebivolol. En el caso de metabolizadores lentos esta diferencia no es significativa. Para los metabolizadores rápidos, la vida media de eliminación de ambos enantiómeros es de alrededor de 24 horas para Nebivolol y de varios días para los metabolitos hidroxilados. Las concentraciones plasmáticas son proporcionales a la dosis administrada, entre dosis de 1 y 30mg de Nebivolol. La farmacocinética de Nebivolol no es modificada por la edad. Ambos enantiómeros se enlazan extensamente a albúminas. El enlace a proteínas plasmáticas es de alrededor del 98 %. Luego de una semana de administración de Nebivolol, el 38% de la dosis es excretada a través de la orina y el 48% a través de las heces. La excreción urinaria de Nebivolol en forma inalterada es inferior al 0,5% de la dosis. Volumen de distribución: 695 a 2.755 L. Clasificación Terapéutica: Antihipertensivo. Bloqueador beta adrenérgico selectivo. Indicaciones: Tratamiento de la hipertensión arterial esencial, solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos. Tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable, leve, moderada y severa, junto a terapias estándar (por ejemplo diuréticos, digoxina, inhibidores ECA y antagonistas de la angiotensina II) en pacientes de edad mayor o igual a 70 años. Posología y Administración: Uso oral. Administrar según prescripción médica. Hipertension arterial: Dosis adultos La dosis debe ser individualizada de acuerdo a las necesidades de cada paciente. Para la mayoría de los pacientes, la dosis inicial recomendada es de 5 mg una vez al día, con o sin alimentos, administrada como monoterapia o en combinación con otros agentes. El efecto de la terapia se evidencia en 1-2 semanas. Para pacientes que requieren posterior disminución de la presión sanguínea, la dosis puede aumentarse hasta 40 mg, a intervalos de 2 o más semanas. El aumento de la frecuencia de la dosis no ha demostrado presentar beneficios adicionales. En pacientes con falla renal severa (clearance de creatinina menor de 30ml/min.), la dosis inicial recomendada es de 2,5 mg una vez al día. Incrementos de la dosis pueden realizarse con cautela, si se requieren. Insuficiencia hepática: Los datos con insuficiencia hepática son limitados, por lo que el uso de nebivolol está contraindicado. Insuficiencia cardiaca crónica estable (ICR): Dosis adultos: Los pacientes deben tener una insuficiencia cardiaca crónica (ICR) sin insuficiencia aguda en las últimas seis semanas. El médico debe tener experiencia en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica. Para pacientes en tratamiento con medicamentos cardiovasculares, incluyendo diuréticos y/o digoxina y/o IECAs y/o antagonistas de la angiotensina II, la dosis de estos medicamentos debe quedar establecida durante las dos semanas previas al inicio del tratamiento con Nebivolol. El tratamiento de la ICR estable debe iniciarse y enseguida aumentar gradualmente la dosis hasta alcanzar una dosis óptima e individual de mantenimiento. El ajuste de dosis se debe hacer a intervalos semanales o bisemanales según tolerancia del paciente. Administrar 1,25 mg de Nebivolol una vez al día; luego incrementar a 2,5 mg una vez al día; enseguida subir a 5 mg una vez al día y finalmente a 10 mg una vez al día. La dosis máxima recomendada es de 10mg. El inicio y el escalamiento de la dosis deben ser bajo supervisión médica experimentada. La aparición de efectos secundarios puede impedir que los pacientes puedan recibir las dosis máximas recomendadas. En estos casos, los dosis alcanzada podrá disminuirse gradualmente y reintroducirse cuando se estime necesario. Durante la fase de ajuste, y en caso de empeorar la insuficiencia cardiaca o la

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intolerancia al tratamiento, se recomienda partir reduciendo la dosis o suspenderla completamente en caso que el paciente presente hipotensión severa, empeoramiento de la insuficiencia cardiaca con edema pulmonar agudo, shock cardiogénico, bradicardia sintomática o bloqueo AV. Pacientes con insuficiencia renal: No se requiere ajuste de dosis si la insuficiencia es leve a moderada. No hay experiencia en pacientes con insuficiencia renal severa, por lo que no está recomendado en estas circunstancias. Insuficiencia hepática: Los datos con insuficiencia hepática son limitados, por lo que el uso de Nebivolol está contraindicado. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Nebivolol o a alguno de los excipientes de la formulación. Insuficiencia hepática o alteraciones severas de la función hepática. Los betabloqueadores están contraindicados en los siguientes casos: Shock cardiogénico, insuficiencia cardiaca no controlada, enfermedad sinusal incluyendo bloqueo sinoauricular, bloqueo aurículoventricular, feocromocitoma no tratado, acidosis metabólica, bradicardia severa, hipotensión, formas severas de problemas circulatorios periféricos. Antecedentes de broncoespasmo y asma Embarazo y lactancia Precauciones y Advertencias: Las precauciones de uso son similares a las descritas para todos los betabloqueadores: La discontinuación abrupta de este medicamento en enfermedad coronaria puede exacerbar la angina o causar arritmias o un infarto miocárdico. Se recomienda hacerlo en un período de 1 a 2 semanas, y considerar restituirlo si la angina empeora o se desarrolla insuficiencia coronaria. Usar con precaución en anestesia general. Aunque Nebivolol no afecta significativamente parámetros metabólicos como sensibilidad a la insulina o tolerancia a la glucosa, se recomienda usar con precaución en pacientes diabéticos, ya que el uso de Nebivolol podría enmascarar una hipoglicemia, particularmente algunas manifestaciones de la hipoglicemia como la taquicardia. Los beta-bloqueadores no selectivos pueden potenciar una hipoglicemia inducida por insulina y retardar la recuperación de los niveles séricos de glucosa. Se desconoce si Nebivolol tiene estos efectos. Pacientes que sufren de hipoglicemias espontáneas o pacientes diabéticos tratados con insulina o hipoglicemiantes orales deben ser advertidos de esta posibilidad y Nebivolol debería ser usado con precaución. Usar con precaución en pacientes con hipertiroidismo. La discontinuación abrupta en tirotoxicosis puede ocasionar una crisis tirotóxica. Usar con precaución en pacientes con bronconeumopatía crónica obstructiva. Usar con precaución en pacientes con severo daño renal. El uso de beta-bloqueadores debe ser considerado con precaución en pacientes con psoriasis. La administración de beta-bloquedores puede agravar las reacciones anafilácticas. No es recomendable la administración de Nebivolol en niños y adolescentes, pues no hay estudios suficientes que garanticen la seguridad y eficacia de este fármaco en estos grupos. Uso en geriatría: Los pacientes ancianos son más susceptibles a los efectos adversos de estos medicamentos. Se ha asociado el uso de beta-bloqueadores con un incremento o exacerbación de alteraciones mentales en pacientes ancianos. Usar con precaución en este grupo etario. Uso concomitante con bloqueadores de calcio del tipo verapamilo o diltiazem puede afectar la frecuencia y el ritmo cardiaco. No se recomienda su uso concomitante con otros beta-bloqueadores. En casos de falla cardiaca congestiva compensada debe usarse con precaución, pues puede empeorar la contractilidad miocárdica y profundizarse la falla cardiaca. Considerar su descontinuación si esto sucede. Precaución si existe daño renal severo y en daño hepático moderado, por riesgo de toxicidad de la droga. EMBARAZO Y LACTANCIA: No se recomienda el uso de Nebivolol en el embarazo. Los beta-bloqueadores atraviesan la placenta y reducen la perfusión placentaria, lo que se asocia con retraso del crecimiento, muerte intrauterina, aborto y parto prematuro. No se recomienda el uso de Nebivolol en la lactancia, ya que los estudios en animales demuestran que éste se excreta a través de la leche materna.

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Reacciones Adversas: Se han detectado los siguientes efectos adversos, con una frecuencia menor o igual al 1%: dolor de cabeza, fatiga, mareos, diarrea, nausea, insomnio, dolor del pecho, bradicardia, disnea, palpitaciones, rash, edema periférico. Interacciones: Las drogas que inhiben la isoenzima CYP2D6 del citocromo P450, se puede esperar que incrementen los niveles plasmáticos de Nebivolol. Cuando este es co-administrado con un inhibidor o un inductor de esta enzima, los pacientes deben ser estrechamente monitoreados y las dosis de Nebivolol ajustadas de acuerdo a las concentraciones plasmáticas detectadas. Estudios in vitro han demostrado que concentraciones terapéuticamente relevantes de ambos enantiomeros de Nebivolol no inhibien citocromo P450. Las siguientes drogas se ha visto que interactúan al administrarse concomitantemente: Fluoxetina: incrementa niveles plasmáticos de Nebivolol. Antagonistas H-2 de histamina (ranitidina, cimetidina) incrementan niveles plasmáticos de nebivolol. Sildenafil: disminuye niveles plasmáticos de Sildenafil, y aumenta riesgo de hipotensión. Las siguientes drogas han demostrado no interactuar con Nebivolol cuando se administran concomitantemente. Digoxina Warfarina Diuréticos (furosemida, hidroclorotiazida) Ramipril Losartan Carbón activado Acetaminofeno Aspirina Atorvastatina Esomeprazol Ibuprofeno Levotiroxina Metformina Simvastatin Tocoferol Sobredosificaciones: Los signos y síntomas más comunes asociados con sobredosis de Nebivolol son bradicardia e hipotensión. Otros eventos adversos reportados con sobredosis de Nebivolol incluyen falla cardíaca, mareos, hipoglicemia, fatiga y vómitos. Así como broncoespasmo y bloqueo cardíaco. Debido a la extensa unión a proteínas que presenta Nebivolol, la diálisis no mejora la depuración de Nebivolol. Cuando se presenta sobredosis con este fármaco, se deben tomar las medidas de soporte generales, así como las específicas enfocadas a revertir los síntomas presentes. Almacenaje: Almacenar a no más de 30 °C Mantener lejos del alcance de los niños. Mantener en su envase original. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Presentaciones: Envase con 42 comprimidos

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PILOCARPINA
Antiglaucomatoso - Miótico Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Pilocarpina 10 mg (1%) ó 20 mg (2%) ó 40 mg (4%). Propiedades Farmacológicas: Pilocarpina es un agente parasimpaticomimético, antagonista fisiológico de la atropina. La aplicación tópica de una solución de Pilocarpina HCl al 1%, produce una contracción del esfínter del iris y del músculo ciliar, con una contracción de la pupila (miosis) y espasmo de la contracción, respectivamente. La Pilocarpina disminuye la P.I.O. en el ojo normal y glaucomatoso. En pacientes con glaucoma de ángulo abierto, la droga facilita el drenaje del humor acuoso. Indicaciones: Antagonista de los efectos ciclopéjicos y midriáticos de la Atropina. Glaucoma de ángulo abierto. Glaucoma de ángulo estrecho. Posología y Administración: Glaucoma: dosis usual de 1 a 2 gotas 1%, 2% ó 4% cada 4 a 12 horas. Tratamiento de emergencia de glaucoma de ángulo estrecho: la dosis usual es 1 gota de -pPilocarpina 2% en el ojo afectado cada 5 a 10 minutos por 3 a 6 dosis, seguido de 1 gota cada 1 a 3 horas, hasta control de la presión. Contraindicaciones: Glaucoma asociado a proceso inflamatorio, especialmente donde hay riesgo de sinequia posterior. La terapia miótica se debe descontinuar temporalmente si se produce iritis, sinequia u opacidad del lente. En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la droga. Precauciones y Advertencias: Pilocarpina debe ser usado con precaución en pacientes con abrasión de la córnea. La aplicación repetida y prolongada de la solución oftálmica puede producir efectos sistémicos. No usar en miopías si no se ha verificado el estado de la retina, para evitar desprendimiento de ésta. Evitar que la punta del gotario entre en contacto con la superficie del ojo. Reacciones Adversas: Puede causar sensación de cuerpo extraño, enrojecimiento o aumento de la secreción mucosa en las primeras semanas de terapia. Ocasionalmente se puede producir modificación del campo visual, vasodilatación conjuntival y espasmo del músculo ciliar. Interacciones: No se han descrito.

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Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Protegido de la luz. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril al 1%, 2% ó 4%.

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Interacciones: Los derivados mercuriales osn incompatibles con derivados iodados debido a la formación de sales mercuriales irritantes. Posología y Administración: En general. sino en la zona de los párpados. se usa en el tratamiento de infecciones menores. Precauciones y Advertencias: No se debe aplicar en la mucosa. Sobredosificaciones: No se ha descrito.POMADA AMARILLA Antiséptico ocular Composición: Cada 100 g de pomada contiene: Oxido amarillo de mercurio 2 g (2%).10. Vademecum Saval Versión . por su efecto directo a nivel local. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. 2 a 3 aplicaciones al día. Presentaciones: Pomo con 4 g de pomada oftálmica. Reacciones Adversas: En algunos casos se puede producir alergia en la zona donde se aplica. Propiedades Farmacológicas: El oxido amarillo de mercurio en ungüento. Indicaciones: Tratamiento local de infecciones menores de los ojos.2010 . En caso de alergis discontinuar su uso. Contraindicaciones: No administrar en casos de hipersensibilidad a sus componentes o a derivados mercuriales.18. manifestándose como escozor y ardor.

lo que resultaría en una disminución de la síntesis de prostaglandinas y leucotrienios. tráquea.2010 . y tampoco en ancianos. Dosis: Según prescripción médica. por ejemplo.RINOVAL Antialérgico corticosteroide nasal Composición: Cada dosis contiene: Mometasona Furoato (como monohidrato) 50 mcg Excipientes c. la vida media de eliminación plasmática efectiva de mometasona furoato es de 5. antiandrogénica. El mecanismo de acción preciso en rinitis alérgica no es conocido. o estrogénica. En estudios preclínicos. FARMACOCINETICA: Absorción: mometasona furoato administrado en forma de spray nasal es virtualmente indetectable en el plasma.18. eosinófilos. hepático.8 horas. linfocitos y sobre mediadores como histamina. eicosanoides. Después de la administración de una dosis intranasal única de mometasona furoato en ratas machos adultos. un glucocorticosteroide tópico que posee propiedades antiinflamatorias locales. Excreción: luego de una administración intravenosa. leucotrienos y citokinas. sufre un metabolismo extensivo a metabolitos múltiples. Los corticosteroides muestran un amplio rango de efectos sobre células de múltiples tipos. vía nasal y boca. y en forma escasa por la orina. androgénica. Pacientes especiales: la farmacocinética de mometasona furoato no ha sido adecuadamente estudiada en pacientes que sufren daño renal. todos ellos involucrados en la inflamación. Indicaciones: Tratamiento de los síntomas de la rinitis estacional y perenne en adultos y pacientes pediátricos de 2 años y mayores.s. Propiedades Farmacológicas: Rinoval es mometasona furoato. Posología y Administración: Uso Nasal. neutrófilos. Dosis Usual: Vademecum Saval Versión . Algo de la dosis absorbida es excretada como metabolitos. Indicado en adultos y mayores de 12 años como tratamiento adicional a los antibióticos para los episodios de sinusitis agua. los niveles máximos de droga fueron encontrados en esófago. Profilaxis de los síntomas nasales de la rinitis alérgica en adultos y niños mayores de 12 años de edad 2 a 4 semanas antes del comienzo de la exposición al alergeno. mometasona furoato no demostró actividad mineralocorticoide. macrófagos. Metabolismo: estudios muestran que alguna porción de la dosis de mometasona furoato que se administra y se absorbe. mayormente vía biliar.10. Tratamiento de Pólipos nasales en pacientes desde los 18 años de edad. mastocitos. a pesar del uso de un ensayo de sensibilidad con bajo límite de cuantificación (LOQ) de 50 pcg/mL. se debería a la inducción de formación de proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2.

2010 . Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de sus componentes. Tratamiento adicional en episodios agudos de sinusitis Adultos (incluídos pacientes geriátricos) y adolescentes de 12 años de edad y mayores La dosis usual recomedada es de 2 pulverizaciones (50 mcg de Rinoval por cada aplicación) en cada fosa nasal. los corticosteroides tópicos pueden ser discontinuados lentamente. La utilización de este medicamento por parte de un niño de ser vigilada por un adulto. Raramente reacciones de hipersensibilidad inmediata puede ocurrir después de la administración de mometasona furoato. la reducción de la dosis a 1 aplicación en cada fosa nasal. y manifestaciones del Síndrome de Cushing. o herpes simples ocular. lesiones acneiformes. incluyendo muy raros casos de irregularidades menstruales. Después de controlar los síntomas se recomienda reducir la dosis. Cuando los síntomas han sido controlados. en suma. Poliposis Nasal Adultos (incluídos pacientes geriátricos) y adolescentes de 18 años de edad y mayores La dosis usual recomendada para el tratamiento de la poliposis es de 2 pulverizaciones (50 mcg de Rinoval por cada aplicación) en cada fosa nasal 2 veces por día (dosis total diaria de 400 mcg). Aunque es raro. bacterias.10.18. en los cuales se recomienda una terapia profiláctica. algunos pacientes pueden experimentar síntomas de privación.Alergia estacional o rinitis perenne Adultos (incluídos pacientes geriátricos) y niños mayores de 12 años La dosis usual recomendada es 2 pulverizaciones (50 mcg de Rinoval por cada aplicación) en cada fosa nasal una vez al día de preferencia por la mañana (dosis total diaria de 200 mcg). la dosis puede aumentarse a 4 pulverizaciones en cada fosa nasal 2 veces al día (dosis total 800 mcg). cansancio. Si la dosis recomendada de corticoides intranasales es excedida o si los individuos son particularmente sensibles o predispuestos en virtud de un reciente tratamiento con esteroides sistémicos. 1 vez por día (dosis total de 100 mcg/día). o infecciones sistémicas por hongos. 2 veces al día (dosis total de 400 mcg). cuando se desarrolla una infección con Candida albicans en nariz o faringe. Niños de 2 a los 11 años de edad La dosis recomendada es de 1 pulverización en cada fosa nasal. Si los síntomas no pueden controlarse de modo adecuado. es efectiva en algunos pacientes. por ejemplo. con monitoreo cuidadoso de la función adrenal. dolor muscular y/o articular. Precauciones y Advertencias: El reemplazo de un corticoide sistémico por un corticoide tópico puede ser acompañado por signos de insuficiencia adrenal y. pueden aparecer síntomas de hiperadrenocorticismo. Vademecum Saval Versión . La varicela y el sarampión tienen un curso más serio en los niños no inmunes o adultos en tratamiento con corticosteroides. especial atención con aquellos pacientes que han sido tratados por largos períodos con corticoides sistémicos y se cambian a corticoides tópicos. puede discontinuarse el tratamiento con el corticoide tópico e instituir si es necesario una terapia local o sistémica apropiada. virus no tratados. la dosis puede aumentarse al máximo de la dosis diaria de 4 pulverizaciones en cada fosa nasal una vez al día (dosis total 400 mcg). 1 vez por día. Para la profilaxis con Rinoval spray nasal 50 mcg (200 mcg/día) se recomienda 2 a 4 semanas antes de la exposición al alérgeno. Extremadamente raro es el reporte de asma con el tratamiento. Una dosis de 2 pulverizaciones en cada fosa nasal 1 vez por día (dosis diaria total de 200 mcg). Los corticosteroides nasales deben ser utilizados con precaución en los pacientes con infección del tracto respiratorio como tuberculosis inactiva o activa. esto es particularmente importante en pacientes que tienen asma u otras condiciones clínicas donde el rápido descenso del corticoide sistémico puede causar exagerada exacerbación de los síntomas. (dosis total de 100 mcg). Si los síntomas no pueden controlarse de modo adecuado. Si tales cambios ocurren. puede ser eficaz para el mantenimiento. y depresión. Se debe tener precaución en aquellos pacientes que se han expuesto a estas enfermedades. Las personas con drogas que suprimen el sistema inmune son más susceptibles a infecciones que los individuos sanos. Por lo tanto. Raro es el reporte de perforaciones nasales e incremento de la presión ocular luego de la aplicación intranasal del corticoide.

el paciente debe ser examinado periódicamente por posibles cambios de la mucosa nasal. síntomas de gripe. No se conoce si mometasona furoato es excretado por la leche humana. protegido de la luz. Presentaciones: Frasco nebulizador con 120 dosis de mometasona furoato 50 mcg/dosis. mometasona furoato spray nasal debe ser utilizado durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial sobre el feto. faringitis. También se describen otros efectos adversos que ocurren en el 2% de los pacientes tratados con mometasona y son más frecuentes que en el grupo placebo.000 mcg. principalmente en pacientes tratados por más de 4 semanas. podrían no usar el spray nasal hasta que la cicatrización ocurra.Como todo tratamiento tópico a largo plazo en la cavidad nasal. Reacciones Adversas: En estudios clínicos controlados. Los pacientes no deben aumentar la dosis recomendada de una vez al día.10. infección viral. bronquitis. los pacientes con úlceras nasales recientes. dispepsia. Lo mismo sucedió con una dosis de 8. Hipoadrenalismo puede ocurrir en los recién nacidos de las mujeres que recibieron corticosteroides durante el embarazo. El 3% de los pacientes en estudio discontinuaron el tratamiento por los efectos adversos. Como otros corticosteroides son excretados por la leche humana se debe tener precaución durante la lactancia. Sobredosificaciones: No hay datos disponibles de los efectos de la sobredosis aguda o crónica con mometasona furoato spray nasal 50 mcg. Mantener en su envase original. Cuando se utilizan altas dosis del corticosteroide nasal. sexo o raza. Una dosis única de 4000 mcg fue estudiado en voluntarios sanos y no se reportaron efectos adversos. Vademecum Saval Versión . Los más frecuentes efectos adversos son cefalea. fue bien tolerado sin presentarse incremento de los efectos adversos. tos. Sobredosis crónica de corticosteroides puede resultar en signos y síntomas de hiperadrenocorticismo (ver precauciones). la incidencia total de eventos adversos para los pacientes tratados con mometasona furoato spray nasal 50 mcg fue comparable a placebo. El spray debe ser utilizado con precaución para que no se produzca contacto con los ojos. Raros casos de úlcera nasal y candidiasis nasal y oral fueron reportados en pacientes tratados con mometasona furoato spray nasal 50 mcg. Los corticoides nasales son asociados con el desarrollo de glaucoma y/o cataratas. El beneficio máximo se logra dentro de 1 a 2 semanas después de iniciado el tratamiento. Además. diariamente por 29 días a voluntarios sanos. epistaxis. y rinitis. EMBARAZO Y LACTANCIA: No hay estudios adecuados y bien controlados durante el embarazo. mialgia. Por lo tanto. incluyen: artralgia. asma. por lo tanto. Interacciones: No se han identificado interacciones específicas. o trauma nasal. dolor de oídos. dolor del pecho. diarrea. Debido al efecto inhibitorio sobre la cicatrización de las heridas por parte del corticosteroide. dolor musculoesquelético y sinusitis. puede aparecer efectos de corticoides sistémicos como hiperadrenocorticismo y supresión adrenal.18. dismenorrea. Mantener lejos del alcance de los niños. Si ocurre se debe discontinuar lentamente el spray. al igual que otros corticosteroides. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C.2010 . Por lo tanto. cirugía nasal. los infantes deben ser cuidadosamente monitorizados. náuseas. La administración intranasal de 1600 mcg (8 veces la dosis recomendada de mometasona furoato spray nasal 50 mcg). se justifica el seguimiento en los pacientes con cambios de la visión y con historia de glaucoma y/o cataratas. conjuntivitis. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. los efectos adversos no se diferencian significativamente dependiendo de la edad.

órgano meta para la reducción del colesterol. Distribución: EI volumen de distribución de rosuvastatina es de aproximadamente 134 L. Metabolismo: Rosuvastatina experimenta un metabolismo limitado (aproximadamente 10%). PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS Absorción: Las concentraciones plasmáticas máximas de rosuvastatina se alcanzan aproximadamente en 3 a 5 horas después de la administración oral. El principal metabolito identificado es la Vademecum Saval Versión . principalmente a albúmina. colesterol no HDL/C-HDL y ApoB/ApoA. el colesterol total (CT). La CYP2C9 fue la isoenzima principalmente involucrada. 3A4 Y 2D6 involucradas en menor proporción. Propiedades Farmacológicas: Mecanismo de acción: La Rosuvastatina es un inhibidor selectivo y competitivo de la HMG-CoA reductasa. In vitro los estudios de metabolismo empleando hepatocitos humanos indican que rosuvastatina es un sustrato pobre para el metabolismo basado en citocromo P450. estimulando la captación y metabolismo de LDL. y aumenta el colesterol HDL (C-HDL). colesterol no HDL. con las 2C19. El sitio primario de acción de rosuvastatina es el hígado.s. CT/C-HDL. reduciendo de esta forma la cantidad total de partículas VLDL y LDL. e inhibe la síntesis hepática de VLDL. La respuesta máxima se alcanza usualmente a las 4 semanas y se mantiene de ahí en adelante. esta unión es reversible e independiente de las concentraciones plasmáticas. la enzima limitante (por velocidad) en la conversión de 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A en mevalonato. un precursor del colesterol. C-VLDL. TG-VLDL y aumenta ApoA-I.10. La rosuvastatina aumenta la cantidad de receptores hepáticos de LDL sobre la superficie celular.RUX Inhibidor selectivo de la HMG-CoA reductasa SAVAL Composición: Cada comprimido recubierto 10 mg contiene: Rosuvastatina (como rosuvastatina cálcica) 10 mg Excipientes c. La biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente 20%. La respuesta terapéutica a ROSUVASTATINA resulta evidente luego de 1 semana de comenzada la terapia y el 90% de la respuesta máxima se alcanza usualmente en 2 semanas. Cada comprimido recubierto 20 mg contiene: Rosuvastatina (como rosuvastatina cálcica) 20 mg Excipientes c. Aproximadamente el 88 % de rosuvastatina se une a proteínas plasmáticas. Rosuvastatina reduce la proporción entre C-LDL/C-HDL. También reduce la apolipoproteina B (ApoB).2010 . Efectos farmacodinámicos ROSUVASTATINA reduce el colesterol LDL (C-LDL). los triglicéridos (TG).s.18.

2010 . hispanos. Raza: El análisis farmacocinético no reveló diferencias clínicamente relevantes en la farmacocinética entre pacientes caucásicos. Sin embargo. Rosuvastatina es la responsable de más del 90% de la actividad inhibitoria sobre la HMG-CoA reductasa.7%). el daño renal leve a moderado no tuvo influencia sobre la concentración plasmática de rosuvastatina o del metabolito N-desmetil rosuvastatina.N-desmetil rosuvastatina que tiene aproximadamente un sexto a un 50% menos de actividad que rosuvastatina. No hay cambios en los parámetros farmacocinéticos a continuación de múltiples dosis diarias. otros estudios farmacocinéticos. colesterol no HDL y triglicéridos y para aumentar el C-HDL en pacientes adultos con hiperlipidemia primaria o dislipidemia mixta. toxicidad de dosis repetida. No hay experiencias en sujetos con puntuación Child-Pugh sobre 9. 2. EI clearance plasmático promedio es aproximadamente de 50 litros/hora (coeficiente de variación de 21. Hiperlipidemia primaria y dislipidemia mixta Rosuvastatina está indicado como terapia coadyuvante a la dieta para reducir el colesterol total (CT) elevado. Poblaciones especiales: Edad y sexo: La edad y el sexo no afectan de forma clínicamente significativa a la farmacocinética de rosuvastatina. la toxicidad reproductiva quedó demostrado por la disminución de los tamaños de las camadas. mostraron un aumento aproximadamente al doble en el Área Bajo la Curva promedio de sujetos japoneses y chinos. de raza negra o afro-caribeña. Excreción: Aproximadamente el 90% de la rosuvastatina es excretada como droga no modificada en las heces y la parte remanente es excretada por vía urinaria. La vida media de eliminación plasmática es de aproximadamente 19 horas. No se ha determinado la contribución del medio ambiente y los factores genéticos a estas diferencias. 3. sujetos con puntuación Child¬Pugh de 8 y 9 mostraron un aumento en la exposición sistémica de al menos dos veces en comparación con sujetos con puntuaciones Child-Pugh menores. ApoB. Hipertrigliceridemia Rosuvastatina está indicado como terapia coadyuvante a la dieta para el tratamiento de pacientes adultos con hipertrigliceridemia. La vida media de eliminación no aumenta con dosis más elevadas. los sujetos con insuficiencia severa (clearance de creatinina < 30 mL/min) registraron un aumento de tres veces la concentración plasmática de rosuvastatina y de nueve veces en la concentración del metabolito N-desmetilado. peso de la camada y supervivencia de las crías. La exposición sistémica a rosuvastatina aumenta en proporción a la dosis. en comparación con voluntarios sanos. Datos de seguridad preclínicos Los datos preclínicos no revelaron peligro especial para humanos en estudios convencionales sobre farmacología de seguridad. Indicaciones: Rosuvastatina está indicado para el tratamiento de: Adultos: 1.10. Sin embargo. Sin embargo. Insuficiencia renal: En un estudio en sujetos con diversos grados de insuficiencia renal. Aproximadamente el 5% es excretado sin modificaciones en la orina. comparados con sujetos caucásicos occidentales. C-LDL. La concentración plasmática en el estado estacionario de rosuvastatina para sujetos con hemodiálisis fue aproximadamente 50% mayor que la de los voluntarios sanos. En un estudio pre y postnatal en ratas. Insuficiencia hepática: En un estudio en sujetos con diversos grados de insuficiencia hepática no se observaron evidencias de una mayor exposición sistémica a rosuvastatina en sujetos con puntuación Child-Pugh de 7 o menor. Hiperlipoproteinemia familiar tipo III.18. potencial de genotoxicidad y carcinogenicidad. Rosuvastatina está indicado como coadyuvante de la dieta para el tratamiento de pacientes con Vademecum Saval Versión .

La respuesta a la terapia deberá ser estimada a partir de ka pre-aféresis de niveles de LDL-C DOSIS PEDIÁTRICA En hipercolesterolemia familiar heterocigota en pacientes pediátricos (10 a 17 años de edad): 5-20 mg/día. misma que debe continuar durante el tratamiento. La dosis debe ser individualizada de acuerdo a la meta recomendada de la terapia. enriquecidas en colesterol).C adecuado al utilizar la dosis de 20 mg. más la presencia en el plasma de lipoproteínas de muy baja densidad. 20 mg/día (dosis superiores a 20 mg no han sido estudiadas en este tipo de pacientes). y en donde los exámenes de laboratorio muestren: C-LDL> 190 mg/dL. C-LDL y los niveles de ApoB en adolescentes varones y niñas (al menos un año después de la menarquía). La dosis de 40 mg de rosuvastatina deberá ser usada solo en aquellos pacientes que no ahan alcanzado un nivel de LDL. C-total. los niveles de lípidos deberán ser analizados dentro de 2 a 4 semanas y la dosis deberá ajustarse en consecuencia.2010 . aféresis de LDL) o si tales tratamientos no están disponibles para reducir el C-LDL. el paciente debe seguir una dieta estándar reducida en colesterol. hipercolesterolemia. Pediatría 1. Hipercolesterolemia familiar homocigota Rosuvastatina está indicado como terapia coadyuvante a otros tratamientos indicados para la reducción de lípidos (por ejemplo. Aterosclerosis generalizada Rosuvastatina está indicado como terapia coadyuvante a la dieta para disminuir la progresión de la aterosclerosis en pacientes adultos. Información general de dosificación: La dosis usual de rosuvastatina es de 5 a 40 mg por vía oral una vez al día. o bien > 160 mg/dL más antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular prematura (CVD) o de dos o más factores de riesgo de cardio-vascular.10. Tratamiento de la hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) Esta indicado en pacientes pediátricos 10 a 17 años de edad para el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) como complemento a la dieta para reducir el C-total. La dosis inicial usual es de 10 a 20 mg La rosuvastatina puede ser administrada como una dosis única al día. con el objetivo de reducir C-total y C-LDL. o luego de una titulación. Cuando se incia la terapia con rosuvastatina o en pacientes que estaban usando otro inhibidor de la HMGCoA reductasa.Hiperlipoproteinemia familiar tipo III (enfermedad genética caracterizada por hipertrigliceridemia. Vademecum Saval Versión . 4. 5. y ApoB en pacientes adultos con hipercolesterolemia familiar homocigótica. dosis máxima recomendada. El tratamiento farmacológico se debe iniciar después de haber iniciado una terapia con dieta que no permita alcanzar los resultados esperados. se debe utilizar una dosis de inicio apropiada y luego titular la dosis de acuerdo a la respuesta del paciente y la meta terapéutica deseada. Posología y Administración: Antes de iniciar el tratamiento con rosuvastatina. La dosis de rosuvastatina debe ser individualizada según el objetivo de la terapia y la respuesta del paciente. utilizando las pautas de consenso actuales. Hipercolesterolemia familiar homocigótica: La dosis de inicio recomendada es de 20 mg una vez al día.18. Luego del inicio. Los ajustes deben realizarse a intervalos de 4 semanas o más.

la dosis deberá limitarse a 5 mg una vez al día. lopinavir ritonavir o atazanavir/ritonavir Si durante el tratamiento con rosuvastatina. incluidos aquellos pacientes que tienen elevaciones inexplicables y persistentes de las transaminasas hepáticas. tanto en pacientes que requieran de una reducción de C-LDL menos enérgica.ROSUVASTATINA puede administrarse a cualquier hora del día. y en donde los exámenes de laboratorio muestren: C-LDL> 190 mg/dL. los niveles de creatin-quinasa se encuentran muy elevados. con o sin alimentos. El riesgo de miopatía durante el tratamiento con rosuvastatina puede incrementarse con la administración concomitante de algunos medicamentos como fenofibrato.10. Consideraciones especiales: La menor dosis posible debe ser considerada para el inicio de tratamiento. la terapia debe ser descontinuada. incluidas elevaciones inexplicables y persistentes de las transaminasas hepáticas. El riesgo de efectos adversos músculo-esqueléticos se incrementa cuando rosuvastatina se usa en combinación con niacina o fenofibrato. edad ≥ 65 años. En pacientes en tratamiento con lopinavir/ritonavir o atazanavir/ritonavir la dosis se debe limitar a 10 mg una vez al día. pero el riesgo se incrementa a dosis máxima (40 mg). y tampoco durante la lactancia. El tratamiento farmacológico se debe iniciar después de haber iniciado una terapia con dieta que no permita alcanzar los resultados esperados. Raza El inicio de la terapia en pacientes asiáticos debe ser con 5 mg de rosuvastatina una vez al día. o bien > 160 mg/dL más antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular prematura (CVD) o de dos o más factores de riesgo de cardio-vascular. En pacientes que toman ciclosporina. la dosis de rosuvastatina debe limitarse a 10 mg una vez al día. Vademecum Saval Versión . No se debe administrar este medicamento en mujeres embarazadas o que pueden llegar a estarlo. Debe administrarse con precaución a pacientes con factores de riesgo predisponentes a la miopatía (por ejemplo. insuficiencia renal). La terapia concomitante con gemfibrozilo debe evitarse.2010 . Contraindicaciones: Este medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a rosuvastatina o a cualquier componente de la fórmula. Estos riesgos pueden ocurrir con cualquier dosis. Esta misma decisión se debe tomar si se diagnostica o sospecha miopatía. ciclosporina. como en aquellos que tengan factores de riesgo predisponentes para una miopatía. Se han reportado casos de miopatía y rabdomiolisis con falla renal aguda secundaria a mioglobinuria debido a la administración de inhibidores de la HMG-CoA reductasa.18. Uso en niños: Esta indicado en pacientes pediátricos 10 a 17 años de edad para el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) como complemento a la dieta para reducir el C-total. gemfibrozilo. tratamiento inadecuado del hipotiroidismo. Para los pacientes con insuficiencia renal grave (clearance de creatinina Uso en ancianos No se requiere de ajuste de dosis Posología en pacientes con insuficiencia hepática La administración de rosuvastatina está contraindicada en pacientes con enfermedad hepática activa. Precauciones y Advertencias: Efecto sobre el músculo esquelético. C-LDL y los niveles de ApoB en adolescentes varones y niñas (al menos un año después de la menarquía). Posología en pacientes con insuficiencia renal No se requiere de ajuste en la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. niacina. Contraindicado en pacientes con enfermedad hepática activa. Si rosuvastatina debe usarse en combinación con gemfibrozilo.

espironolactona y cimetidina. especialmente si son acompañados por malestar o fiebre.5% de los pacientes tratados con placebo. se han reportado casos de ictericia durante el tratamiento con rosuvastatina. deshidratación. Rosuvastatina debe utilizarse con precaución en pacientes que consumen cantidades importantes de alcohol y/o tiene antecedentes de enfermedad hepática crónica. los aumentos fueron transitorios y se resolvieron o mejoran tras una breve interrupción del tratamiento. hipotensión. y de los electrolitos. se debe determinar el valor INR al inicio de la terapia. Los pacientes que desarrollen un aumento de los niveles sanguíneos de las transaminasas deben ser monitoreados hasta que las anomalías se hayan resuelto. o convulsiones no controladas. se debe tener precaución si este medicamento es administrado concomitantemente con medicamentos que puedan disminuir los niveles o actividad de los esteroides endógenos tales como ketoconazol. Todos los pacientes deben ser instruidos que ante la aparición de dolores musculares inexplicados. endocrinos. Uso concomitante con anticoagulantes cumarínicos. el aumento de las transaminasas séricas de más de 3 veces el límite superior normal fue reportado en el 1. Anormalidades de las enzimas hepáticas y monitoreo. En la mayoría de los casos. Proteinuria y hematuria. Aumentos en HbA1c y glicemia en ayunas se han reportado con inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Aunque no se pudo determinar una relación causal. trauma. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Rosuvastatina puede causar daño fetal. la reducción de la dosis o la suspensión de rosuvastatina es recomendable.10. Se han reportado casos de proteinuria y hematuria microscópica en pacientes tratados con rosuvastatina. sepsis. Aunque los estudios clínicos han demostrado que rosuvastatina sola no reduce la concentración plasmática basal de cortisol o la reserva adrenal. y durante el tratamiento evaluar el INR con una frecuencia apropiada para detectar posibles alteraciones significativas. Raza Los estudios farmacocinéticos muestran un aumento de la exposición sistémica en sujetos de origen japonés y chino comparados con sujetos caucásicos. Se debe tener precaución cuando se administran anticoagulantes orales en concomitancia con rosuvastatina. cirugía mayor. severos desordenes metabólicos. versus 0. Estos hallazgos fueron más frecuentes en pacientes tratados con dosis de 40 mg.2010 .18. deben informar al especialista a la brevedad. En el análisis de los ensayos controlados con placebo. Proteinuria y hematuria generalmente fueron signos transitorios y no se asociaron con un empeoramiento de la función renal. junto con esto se recomienda el monitoreo periódico (cada seis meses) de las enzimas hepáticas. Aunque el significado clínico de este hallazgo es desconocido. una reducción de la dosis debe ser considerada para los pacientes en tratamiento con rosuvastatina que experimenten proteinuria persistente inexplicable y/o hematuria durante la prueba rutinaria de análisis de orina. Si el incremento de las transaminasas es de 3 o más veces superior al límite normal.SGPT) tras la administración de inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Se recomienda monitoreo de las enzimas hepáticas antes y a las 12 semanas siguientes al inicio del tratamiento y ante cualquier aumento de la dosis. El uso de rosuvastatina está contraindicado durante el Vademecum Saval Versión .El tratamiento debe interrumpirse temporalmente en cualquier paciente con una enfermedad aguda grave que sugiera miopatía o con predisposición a desarrollar insuficiencia renal secundaria a rabdomiolisis. Rosuvastatina puede potenciar el efecto de los anti-coagulantes del tipo cumarina.1% de los pacientes tratados con rosuvastatina. que se resolvieron favorablemente al discontinuar la terapia. En pacientes que toman anticoagulantes cumarínicos y rosuvastatina concomitantemente. incluyendo rosuvastatina. produciendo prolongación del tiempo de protrombina/INR. Se han reportado aumentos de las transaminasas en suero (SGOT . Efectos endocrinos. como por ejemplo. fragilidad o debilidad.

También se han reportado anomalías en los resultados de algunas pruebas de laboratorio: proteinuria y hematuria microscópica. En tales situaciones. No se sabe si rosuvastatina se excreta en la leche humana. Este aumento se considera clínicamente significativo y el tratamiento concomitante Vademecum Saval Versión . la iniciación del tratamiento o sobre titulación con Rosuvastatina.10. Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la comercialización de rosuvastatina: artralgia. insuficiencia hepática.6% de los sujetos tratados con rosuvastatina suspendieron el tratamiento debido a la aparición de reacciones adversas. es poco probable que rosuvastatina afecte estas habilidades. Anormalidades en las enzimas hepáticas. urticaria. Dado que el colesterol y otros productos de la biosíntesis del colesterol son esenciales para el desarrollo del feto. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE MANEJAR O UTILIZAR MAQUINARIA Estudios para determinar el efecto de rosuvastatina sobre la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinarias no han sido llevados a cabo. Sin embargo. dolor abdominal. Se recomienda la monitorización periódica del INR durante el inicio o cambios de dosis en el tratamiento con rosuvastatina en pacientes que reciben anticoagulantes cumarínicos. Estudios en animales proveen evidencia limitada sobre la toxicidad reproductiva. Al igual que con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa. el tratamiento debe discontinuarse inmediatamente. en un estudio realizado en 981 pacientes con dosis de 40 mg.2010 . los niveles plasmáticos (área bajo la curva) de rosuvastatina aumentan significativamente. Al discontinuar o sub titular con rosuvastatina. el riesgo potencial al inhibir la HMG-CoA reductasa pesa más que la ventaja del tratamiento durante el embarazo. pero se sabe que otro fármaco de esta misma clase se excreta en una pequeña cantidad a través de la leche materna. La dosificación de rosuvastatina en pacientes que toman ciclosporina concomitantemente debe limitarse a 5 mg una vez al día Antagonistas de la Vitamina K: Al igual que con otros inhibidores de la HMG. niacina y otros fibratos: La concomitancia de rosuvastatina y gemfibrozilo puede producir un incremento del Cmax y del área bajo la curva de rosuvastatina. Gemfibrozilo. con el consiguiente aumento del riego de miopatía en el paciente. el 5. Si una paciente se embaraza durante el uso de este medicamento. fosfatasas alcalinas y bilirrubina.18. ictericia y pérdida de memoria. Cuando se manejan vehículos o se opera maquinaria. Ciclosporina: Durante el tratamiento concomitante con rosuvastatina y ciclosporina. se debe tener en cuenta que se pueden producir mareos durante el tratamiento. debido a esto las mujeres que requieren tratamiento con rosuvastatina debe ser advertidas de no amamantar a sus bebés. basados en las propiedades farmacodinámicas. la incidencia de reacciones adversas a la droga tiende a aumentar al elevar la dosis. además de anomalías de la función tiroidea. hepatitis. Interacciones: Anticoagulantes cumarínicos: Aumentos clínicamente significativos en el INR han ocurrido en pacientes en tratamiento con anticoagulantes cumarínicos a los que se les administró conjuntamente rosuvastatina. angioedema) y pancreatitis. Lactancia: El uso de rosuvastatina está contraindicado durante la lactancia. Por ejemplo. astenia y nauseas.embarazo. Los inhibidores de la HMG-CoA reductasa potencialmente pueden causar reacciones adversas graves en lactantes. falla renal y miopatía. Otras reacciones adversas reportadas tras la administración de rosuvastatina son: constipación. Warfarina) puede aumentar el INR. reacciones de hipersensibilidad (reacciones que incuyen prurito. mialgia. elevaciones de creatinfosfoquinasa (CPK) transaminasas. mareos. GGT. en pacientes tratados concomitantemente con antagonistas de la Vitamina K (ej. Los efectos adversos más comunes (incidencia ≥ 2%) producto del tratamiento con rosuvastatina fueron: cefalea.CoA reductasa. Reacciones Adversas: Efectos adversos serios reportados tras la administración de rosuvastatina son: Rabdomiolisis con mioglobinuria. Se recomienda que las mujeres con potencial reproductivo tomen medidas anticonceptivas apropiadas para evitar la concepción. disminuye dicho índice. es recomendable un monitoreo apropiado de INR. glucosa.

en donde se produjo la elevación marcada pero asintomática de los niveles de transaminasas séricas.10. Sobredosificaciones: No existe un tratamiento específico en el caso de sobredosis. respectivamente. Antiácidos que contengan Al (aluminio) o Mg (magnesio): La administración simultánea de rosuvastatina con algún antiácido que contenga aluminio o magnesio puede producir una reducción en la concentración plasmática de rosuvastatina de aproximadamente un 50%. Se recomienda tomar las precauciones necesarias si estos fármacos se utilizan simultáneamente y considerar periódicamente el seguimiento de los niveles plasmáticos de transaminasas. Fluconazol Itraconazol: La administración concomitante de fluconazol o itraconazol con rosuvastatina puede producir un aumento en el área bajo la curva de rosuvastatina en un 14% y 28% respectivamente. La hemodiálisis tiene pocas probabilidades de ser beneficiosa. mantener en su envase original. humedad. Sin embargo. Estos aumentos en los niveles plasmáticos deben ser considerados al elegir las dosis de los anticonceptivos orales. La misma interacción podría darse con niacina u otros fibratos.debe evitarse en lo posible. la concomitancia ha sido extensamente empleada en mujeres durante estudios clínicos siendo bien tolerada. Amiodarona: Se ha reportado un caso. luz. El efecto de otros inhibidores de la proteasa sobre la farmacocinética de rosuvastatina no ha sido estudiado. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Este efecto es mitigado cuando el antiácido es administrado 2 horas después de rosuvastatina. almacenar a la temperatura indicada en el rotulo. el paciente debe ser tratado sintomáticamente y se deben instituir las medidas de soporte necesarias. Existen 3 reportes de pacientes tratados con lovastatina concomitantemente con fibra de pectina. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico No recomiende este medicamento a otra persona.18. Eritromicina: El uso concomitante de Eritromicina y rosuvastatina disminuye en un 20% el AUC (0-t). protegido del calor. y en un 30% el Cmax de Rosuvastatina. Esta interacción puede ser causada por el aumento en la motilidad gástrica producida por Eritromicina. Pectina: La pectina puede disminuir la absorción y con ello la eficacia de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Se recomienda la disminución de la dosis de rosuvastatina a 10 mg una vez al día. No hay información farmacocinética disponible en mujeres que estén con administración concomitante de ROSUVASTATINA y THR. Anticonceptivos orales/terapia de reemplazo hormonal (THR): EI uso concomitante de rosuvastatina y un anticonceptivo oral produjo un aumento en el área bajo la curva de estradiol y norgestrel del 26% y 34%. Presentaciones: RUX 10 mg y 20 mg: envase con 35 comprimidos recubiertos. y con ello un aumento en el riesgo de padecer miopatía o rabdomiólisis.2010 .. respectivamente. De ocurrir. Vademecum Saval Versión . La función hepática y los niveles de CK deben ser monitoreados. Lopinavir y Ritonavir: La administración conjunta de lopinavir/ritonavir y rosuvastatina aumentó significativamente el AUC y la Cmax de la rosuvastatina en aproximadamente 2 veces y 5 veces. pero un efecto similar no puede ser excluido.

Si la baja de peso de un paciente fuera muy rápida. personas sensibles a la droga. Interacciones: En algunos casos se observa efecto antagónico con diazepam. Debe controlarse la terapia en el paciente diabético. Reacciones Adversas: Raramente insomnio. Indicaciones: Obesidad por sobrealimentación. Su mecanismo de acción implica la depleción de catecolaminas de neuronas presinápticas del SNC. se debe suspender su administración. lipodistrofia progresiva de barraquer . Vademecum Saval Versión . sequedad en la boca. pacientes con antecedentes psiquiátrico. la que conserva sus propiedades anorexígenas con un bajo potencial para producir dependencia. como así también. puede producir estimulación directa de los receptores catecolaminérgicos e impedir la recaptación de otras aminas biógenas a nivel sináptico. Precauciones y Advertencias: Cuando se administra en forma prolongada. Protegido de la luz y la humedad. Propiedades Farmacológicas: Corresponde a una anfetamina modificada estructuralmente. No administrar conjuntamente con inhibidores de la MAO.10. Sobredosificaciones: En casos de sobredosificación se aumentan los efectos descritos en las reacciones adversas. Presentaciones: Envases con 30 comprimidos.simens).2010 . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. sedentarismo y obesidad de la edad madura. Adeposidades parciales (enfermedad de madelung. Posología y Administración: Dosis recomendada: 1 comprimido ½ hora antes del desayuno y ½ hora antes del almuerzo. por posible frenación de los centros hipotalámicos. enfermedad de dercum.SALCAL Anorexígeno Composición: Cada comprimido contiene: Fenproporex (como fenproporex clorhidrato) 10 mg. Contraindicaciones: Embarazadas y lactancia.18.

la dosis puede ser aumentada después de 4 semanas a un total de 15 mg/día. una enzima de baja capacidad involucrada en las interacciones farmacocinéticas con numerosos fármacos. Sibutramina y sus metabolitos M1 y M2 se unen a proteínas plasmáticas en aproximadamente un 97%. sin masticar. No es necesario realizar ajustes de dosis en insuficiencia renal leve a moderada. respectivamente. El metabolismo hepático es la principal vía de eliminación de sibutramina y sus metabolitos activos M1 y M2. sin ningún cambio en las vidas medias de eliminación. mientras que los niveles plasmáticos se elevan en forma proporcional a la dosis.2 horas luego de una dosis oral única de 20 mg y la vida media del compuesto madre es de 1. no induce liberación de aminas biógenas al espacio sináptico.1 horas. La dosis inicial es de 1 cápsula de SATON (equivalente a 10 mg de sibutramina) por vía oral una vez al día. ni en pacientes geriátricos.18. Propiedades Farmacológicas: SATON es sibutramina. la biodisponibilidad de los metabolitos activos fue un 24% más alta luego de una dosis única de sibutramina. Los datos In vitro revelan que no hubo afinidad con la CYP2D6. Vademecum Saval Versión . En cuanto a su distribución. Los niveles plásmáticos máximos (Tmáx) se alcanzan 1. Indicaciones: SATON esta indicado en pacientes obesos cuyo exceso de peso implica un riesgo para su salud. Dosis máxima: dosis de sibutramina superiores a 15 mg/día no son recomendadas. La acción de los neurotransmisores serotonina y noradrenalina se refuerza por su presencia prolongada en el espacio sináptico. ni en insuficiencia hepática leve o moderada. responsable del metabolismo de SATON. Otros estudios in vitro revelaron que sibutramina no tuvo efecto significativo en la actividad de las principales isoenzimas del citocromo P450.SATON Sacietógeno Composición: Cada cápsula contiene: Sibutramina 10 mg ó 15 mg. Posología y Administración: SATON se utiliza habitualmente como parte de un enfoque integral del manejo de la obesidad. con vidas medias de eliminación de 14 y 16 horas. noradrenalina y en menor grado la serotonina y dopamina. 94% y 94% respectivamente. sibutramina se une a proteinas plasmáticas en un 97% en tanto sus metabolitos activos los hacen en un 94%. con una proporción orina/heces de 10/1. Si la pérdida de peso es inadecuada. La acción de SATON responde a la inhibición de la recaptura neuronal de las monoaminas. SATON se absorbe bien y se puede administrar con o sin alimentos. Se ha demostrado que la farmacocinética es lineal en un rango de dosificación de 10 a 30 mg. que incluye cambios en los hábitos nutricionales y modificaciones en el estilo de vida. En sujetos con insuficiencia hepática moderada. una amina terciaria que desarrolla su actividad in vivo a través de los metabolitos amínicos primarios y secundarios (M2 y M1). La farmacocinética de la sibutramina y sus metabolitos en los sujetos obesos se asemeja a la de las personas con un peso normal. incluso CYP3A4. así como también un incremento de la actividad física.10.2010 . Contrariamente a la acción de anorexígenos convencionales. La molécula sufre un extenso metabolismo de primer paso. en la mañana. Los metabolitos farmacológicamente activos M1 y M2 alcanzan el Tmáx en tres horas. con un vaso de agua o similar. Estudios microsomales hepáticos in vitro indicaron que la CYP3A4 es la principal isoenzima del citocromo P450. Los metabolitos M1 y M2 son hidrolizados y conjugados a M5 y M6 (inactivos) que son eliminados preferentemente en la orina.

sequedad bucal. Pacientes recibiendo IMAO. mioclonías y trastornos mentales) puede observarse si se administra conjuntamente dihidroergotamina y sibutramina. También puede producirse rash cutáneo y sequedad de la piel en un pequeño porcentaje de casos. No se debe administrar en terapias prolongadas.Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a la sibutramina. No debe ser usado en pacientes con historia de enfermedad coronaria.10. Estudios clínicos placebo controlados muestran que los efectos adversos son mayores con sibutramina que con placebo. El tratamiento se basa en medidas generales que se aplican a toda intoxicación. La administración conjunta de sibutramina y otros inhibidores del apetito pueden ocasionar hipertensión y taquicardia potencialmente severas. constipación y alteración en el gusto. Causas orgánicas de obesidad deben ser excluídas antes de prescribir el producto. Reacciones Adversas: La mayoría de efectos adversos observados con sibutramina son de naturaleza pasajera y derivan de la acción farmacológica de la sustancia. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Interacciones: SATON se metaboliza en el hígado por la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450. meperidina. vigilancia de los parámetros cardíacos y las constantes vitales y otras medidas de carácter sintomático y de apoyo. No se recomienda ninguna medida terapéutica concreta ni se conoce tampoco ningún antídoto específico. Del mismo modo. arritmias. Los más frecuentes son anorexia. Usar con precaución en pacientes con hipertensión.2010 . Precauciones y Advertencias: Controlar presión y pulso antes de iniciar la terapia. infarto ni pacientes hipertensos no tratados. Igual cosa puede ocurrir si se administra junto con litio. También en caso de anorexia nerviosa. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: La experiencia con casos de sobredosificación con sibutramina es muy limitada. hipotermia. glaucoma de ángulo estrecho. lactancia y pacientes menores de 16 años. Ocasionalmente se ha observado taquicardia. convulsiones. La administración de ketoconazol puede disminuir el metabolismo de sibutramina. Su uso se contraindica en insuficiencia hepática y renal severas. No usar en el embarazo y lactancia. Debe haber mínimo dos semanas después de interrumpir los IMAO antes de comenzar el tratamiento con SATON. El síndrome de serotonina (hiperestimulación serotoninérgica que se acompaña de hipertensión. SATON cápsulas de 15 mg: envase con 30 cápsulas. Sibutramina puede aumentar la presión arterial en alrededor de 2 mmHg en el paciente obeso normotensivo. insomnio. iMAO y antidepresivos serotoninérgicos. Embarazo. cuando se interrumpe SATON se debe esperar a lo menos dos semanas antes de comenzar tratamiento con un IMAO. Se ha reportado casos de trombocitopenia reversible. como mantenimiento de la permeabilidad de la vía respiratoria. Protegido de la luz y la humedad. algunos de sus componentes activos o sus excipientes. suelen darse en la etapa inicial del tratamiento (primeras 4 semanas) y disminuyen en intensidad y frecuencia con el tiempo.18. Presentaciones: SATON cápsulas de 10 mg: envase con 30 cápsulas.

Interacciones: No se han descrito. Como preparación a la administración I. SOLIN es particularmente eficaz como solvente para productos de uso intramuscular o intraarticular que pueden acarrear dolor intenso en el sitio de la inyección. Administrar bajo vigilancia especial a la mujer embarazada Reacciones Adversas: Los efectos adversos son raros. usando SOLIN como solvente. Previo a la inyección aspirar para verificar que no está en un vaso. pero se pueden presentar como reacciones de hipersensibilidad caracterizadas por dermatitis.18. usando SOLIN en lugar de agua destilada. en forma más grave.SOLIN Anestésico local Composición: Cada ampolla de 2 ml contiene: Lidocaína clorhidrato al 1%. prurito y.M. Sobredosificaciones: Se puede producir exacerbación de las reacciones adversas al administrar dosis excesivas. de soluciones oleosas: inyectar previamente en forma I. schock anafiláctico.M. Adosar a la aguja otra jeringa conteniendo la solución oleosa. que por las características fisicoquímicas de la forma farmacéutica son capaces de producir un dolor agudo. caracterizado incluso por un estado de contractura muscular. Agitar convenientemente y proceder como una inyección normal.10. Propiedades Farmacológicas: SOLIN es un solvente a base de lidocaína clorhidrato que constituye un coadyuvante en aquellos preparados inyectables. Retirar la jeringa sin retirar la aguja del punto de la inyección. es un solvente universal adecuado para sustituir al agua destilada en todos los productos que requieran de ella como solvente. SOLIN puede servir también como preparación a la inyección IM de soluciones oleosas. que hace difícil la vía de administración. el fármaco a inyectar debe ser compatible con agua para su disolución o suspensión. La administración de altas dosis de lidocaína puede producir un cuadro de convulsiones epileptiformes que Vademecum Saval Versión .: reconstituir el medicamento en cuestión.M.2010 . una ampolla de SOLIN. Como solvente de productos de uso intraarticular: reconstituir el medicamento en cuestión. Precauciones y Advertencias: Para usar SOLIN como solvente. alergia. Posología y Administración: Forma de Uso: como solvente de productos de uso I. Indicaciones: SOLIN (lidocaína al 1%). Contraindicaciones: No se debe administrar por vía intravenosa. Antecedentes de hipersensibilidad a los anestésicos locales con estructura semejante a la lidocaína. Proceder a la inyección del fármaco en la forma habitual. Agitar convenientemente y proceder con la técnica habitual de inyección intraarticular.

pueden conducir a un agotamiento del centro respiratorio. Protegido de la luz. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.2010 .18. Presentaciones: Envase con 100 ampollas.10. Vademecum Saval Versión .

y aumenta su duración en voluntarios sanos cuando se administra al momento de acostarse. El tratamiento usualmente debe ser breve. Reducir la dosis en pacientes con insuficiencia hepática o renal.2010 . Propiedades Farmacológicas: Zolpidem es un agente sedante hipnótico no benzodiazepínico con afinidad selectiva por los receptores benzodiazepínicos omega1 y con baja afinidad por los otros subtipos de receptores BZD omega2 y omega3. Ya que no se ha probado su inocuidad en estos casos. Vademecum Saval Versión . sensación de vértigo. éste debe ser reevaluado periódicamente. Sin embargo su incidencia no ha sido significativamente superior al placebo.10. Contraindicaciones: Embarazo y lactancia. SOMNO aumenta la etapa 2 del sueño y el sueño de ondas lentas (etapas 3 y 4) disminuyendo la latencia del sueño REM. Reacciones Adversas: Se han descrito las siguientes reacciones adversas: náuseas. Si el paciente requiere un tratamiento prolongado. No administrar SOMNO junto a alimentos ya que éstos retardan la absorción e inicio de acción de SOMNO. Precauciones y Advertencias: No se recomienda usar sobre 10 mg en pacientes ancianos.18. En voluntarios sanos con alteraciones del sueño.SOMNO Hipnótico no benzodiazepínico Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Zolpidem hemitartrato 5 ó 10 mg. somnolencia. SOMNO acorta el tiempo de latencia del sueño. No se debe administrar en menores de 18 años. Indicaciones: Tratamiento fisiológico del insomnio. Posología y Administración: SOMNO se administra habitualmente en dosis de 10 mg. SOMNO produce un patrón de sueño más similar al sueño fisiológico que aquel producido por hipnóticos benzodiazepínicos. vómitos. generalmente entre 7 y 10 días. Se aconseja reducir la dosis a 5 mg en pacientes mayores de 65 años o que tengan daño renal o hepático. cefalea. astenia. Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia respiratoria o con miastenia gravis. zolpidem no altera las etapas del sueño cuando se administra en dosis de 10 a 20 mg ó más. Algunos pacientes pueden requerir dosis de 20 mg. no alterándose significativamente la relación entre el sueño REM y sueño no REM. por lo cual no posee efectos relajantes musculares. En estas dosis. No se une a receptores BZD periféricos. Zolpidem disminuye en forma significativa la duración del sueño REM. Advertir a pacientes que manejan vehículos u operan maquinarias sobre el eventual riesgo de somnolencia. inmediatamente antes de acostarse.

Vigilar parámetros cardiorrespiratorios y estado de conciencia. administrando posteriormente carbón activado para impedir la absorción del fármaco restante. Vademecum Saval Versión .Interacciones: SOMNO puede producir efectos aditivos con otros depresores del SNC (ansiolíticos.2010 .18. flumezanil. neurolépticos y antidepresivos tricíclicos y alcohol). Presentaciones: Envases con 30 comprimidos ranurados de 5 ó 10 mg. hipnóticos. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Se han observado resultados favorables al usar al antagonista de receptores benzodiazepínicos. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis se debe proceder al vaciamiento gástrico o lavado gástrico.10. trasladando al paciente a un centro asistencial en caso necesario. Protegido de la luz y la humedad.

FARMACOCINÉTICA Zolpidem presenta características de absorción bifásica. zolpidem in vitro se une preferentemente al receptor BZ1 con alta tasa de afinidad por las sub unidades alfa1/alfa5. como precaución general.18. Tiene rápido inicio y corta duración de acción. Vademecum Saval Versión . Propiedades Farmacológicas: Mecanismo de acción Zolpidem es la parte activa de tartrato de zolpidem. Los comprimidos deben ser tragados enteros. barbituratos. estos pacientes deben ser estrechamente vigilados. Si existe daño hepático la unión a proteínas disminuye por lo cual se requiere ajustar dosis.SOMNO XR Hipnótico no benzodiazepínico SAVAL línea Eurolab Composición: Cada comprimido recubierto de Liberación Prolongada contiene: Zolpidem Tartrato 12. que resultan en una rápida absorción inicial desde el tracto gastrointestinal similar a tartrato de zolpidem de liberación inmediata. No existe acumulación luego de la administración de dosis repetidas una vez al día por hasta dos semanas. En contraste con las benzodiazepinas. Daño hepático: Pacientes con insuficiencia hepática no eliminan la droga tan rápido como sujetos normales. pirazolopirimidinas. pirrolopirazinas. Metabolismo: Zolpidem es convertido a metabolitos inactivos en el hígado que son eliminados principalmente por excreción renal. Estudios en animales han evidenciado que la unión selectiva de zolpidem al receptor BZ1 no es absoluta. El efecto puede ser retrasado o disminuido por la ingestión con o inmediatamente después de una comida. Absorción: presenta biodisponibilidad alrededor del 70% debido al metabolismo de primer paso. independiente de la concentración plasmática entre 40 y 790 ng/ml. puente. El receptor BZ1 se encuentra principalmente en las regiones corticales sensomotoras. lo que puede explicar la ausencia relativa de efectos miorelajantes y anticonvulsivantes.5 mg Excipientes c. coliculus inferior y globus palidus.10. Esto sugiere que.2010 . fraccionar o masticar. Por otro lado la permanencia del sueño profundo (estados III y IV) se ha evidenciado en estudios en humanos con zolpidem a dosis hipnóticas. Posología y Administración: Comprimidos recubiertos de liberación prolongada para vía oral Dosis usual: Para adultos es de 12. sin dividirse. para un rápido inicio del sueño. Sin embargo. Al ser administrado con alimentos la absorción disminuye. bulbo olfatorio. complejo ventral talámico. Indicaciones: Somno XR está indicado para el tratamiento del insomnio caracterizado por dificultad en conciliar y/o mantener el sueño para una terapia de 2 a 3 semanas. capa molecular del cerebelo. sustancia nigra (pars reticulata). seguida de concentraciones plasmáticas prolongadas más allá de tres horas después de la administración.5 ± 0. que se unen no selectivamente y activan todos los subtipos de los receptores BZ.1% y permaneció constante. no así en el caso de pacientes con insuficiencia renal.s.5 mg inmediatamente antes de acostarse. u otras drogas con propiedades hipnóticas. un agente hipnótico con estructura química no relacionada con benzodiazepinas. zolpidem no debe administrase con o inmediatamente después de una comida. Distribución: La unión total a proteínas fue de 92.

debería tomarse inmediatamente antes de acostarse. no se recomienda el uso prolongado de zolpidem y un periodo de tratamiento no debería exceder las tres (3) semanas. Los pacientes deben ser advertidos de no realizar tareas riesgosas o que requieran de completa alerta mental o coordinación motora como operar maquinarias o manejo de vehículos luego de tomar el producto. Se ha reportado sonambulismo y comportamientos asociados a él. amnesia anterógrada.18. Estos hallazgos han aparecido durante el curso del tratamiento con drogas sedantes/ hipnóticas. se debe tener precaución en estos pacientes: el tratamiento con zolpidem debe iniciarse con una dosis menor y deben ser estrechamente monitoreados. Como el clearence y el metabolismo de zolpidem están diminuidos en la insuficiencia hepática. Contraindicaciones: Somno XR está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al tartrato de zolpidem u otros componentes de la fórmula. Las sobredosis intencionales son más comunes en este grupo de pacientes. No se han realizado estudios para evaluar los efectos no teratogénicos en niños cuyas madres tomaron Vademecum Saval Versión . Sólo debería usarse en este periodo si el beneficio esperado justifica el potencial riesgo para el feto. auditivas y cambios de comportamiento. El fracaso en la remisión del insomnio luego de 7 a 14 días de tratamiento puede indicar la presencia de una enfermedad psiquiátrica primaria y/u otra enfermedad que debería ser evaluada. y despersonalización. Algunos de estos cambios pueden ser caracterizados por disminución en las inhibiciones. con amnesia para el evento.En estos pacientes es necesario disminuir la dosis. lo que puede ocurrir a dosis terapéuticas. se debe tomar precauciones si es que zolpidem es indicado a pacientes con compromiso de la función respiratoria. tales como manejar dormido . Al disminuir la dosificación disminuye la posibilidad de estos efectos. estos pacientes deberían ser estrechamente monitoreados. En combinación con alcohol zolpidem tiene efectos aditivos por lo cual no debe ser combinado. Debido a que los hipnóticos tienen la capacidad de deprimir la respiración. hacer llamadas telefónicas o tener sexo. aparecen síntomas similares a aquellos asociados con retiro de otras drogas depresoras del SNC. agitación. Como otras drogas sedantes/hipnóticas. EMBARAZO Y LACTANCIA No se ha establecido su seguridad durante el embarazo. ansiedad y otros síntomas neuropsiquiátricos. Se ha reportado en asociación con el tratamiento con drogas sedantes/ hipnóticas. El empeoramiento del insomnio o aparición de un comportamiento anormal pueden ser consecuencia de trastornos psiquiátricos o físicos no reconocidos. Se recomienda precaución al usar zolpidem en pacientes con enfermedades o condiciones que puedan afectar el metabolismo o la función hemodinámica. el tratamiento sintomático del insomnio debe iniciarse luego de una cuidadosa evaluación del paciente. se debe reevaluar la condición del paciente.2010 . zolpidem debe ser administrado con precaución ya que podría haber un empeoramiento incluyendo tendencias suicidas. Se han reportado alucinaciones visuales. zolpidem tiene efectos depresores del SNC. Zolpidem debe ser usado con cautela en pacientes con síndrome de apnea del sueño. insuficiencia hepática grave. preparar y comer alimentos. y miastenia gravis. una variedad de cambios conductuales y pensamientos anormales. insuficiencia respiratoria aguda y/o grave. El uso de alcohol y otros depresores del SNC con zolpidem parece aumentar el riesgo de cambios de comportamiento. No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal. Debido al rápido inicio de acción. Se debe considerar discontinuar el tratamiento en pacientes que informen tales alteraciones. Se ha informado que luego de una rápida disminución de la dosis o discontinuación abrupta de sedantes/hipnóticos. incluyendo zolpidem. en pacientes que no estaban completamente despiertos. Al igual que con todos los hipnóticos. En pacientes que presentan signos o síntomas de depresión. Pacientes geriátricos: Pueden ser especialmente sensibles a los efectos del zolpidem.10. sin embargo. Uso en pacientes con enfermedades concomitantes: existe experiencia clínica limitada sobre el uso de zolpidem en pacientes con enfermedades sistémicas concomitantes. Si la extensión de este periodo fuese necesaria. Precauciones y Advertencias: Debido a que los trastornos del sueño pueden ser la manifestación de un trastorno físico y/o psiquiátrico. Ancianos y/o pacientes debilitados: después de la exposición repetida de zolpidem se ha visto una alteración en el funcionamiento motor y/o cognitivo en este grupo de pacientes.

Luego de una sobredosis con tartrato de zolpidem. venlafaxina: El uso concomitante de alguno de estos antidepresivos se asocia con mayor riesgo de alucinaciones. y monitorear otros signos si es necesario. desorientación. No se recomienda el uso de zolpidem en mujeres que estén amamantando.10. trastornos de la memoria (deterioro de la memoria. Vademecum Saval Versión . ansiolíticos/sedantes. ansiedad. retardo psicomotor. Sin embargo. cefalea. Alcohol: La ingesta concomitante con alcohol puede aumentar efecto sedante de zolpidem. Interacciones: Con el uso concomitante de depresores del SNC como antipsicóticos (neurolépticos).18. Zolpidem no es dializable. Hipotensión y depresión del SNC deben ser monitoreados y tratados médicamente. Los eventos asociados más comúnmente con la discontinuación del tratamiento son somnolencia y mareos. amnesia anterógrada). náuseas. Tratamiento recomendado: se deben tomar las medidas generales sintomáticas y de soporte junto con lavado gástrico inmediato cuando sea apropiado. Como en todos los casos de sobredosis. cambios en la atención. Sobredosificaciones: Los signos y síntomas de sobredosis con la formulación de liberación inmediata de tartrato de zolpidem se manifiestan por una alteración de la conciencia que puede ir desde la somnolencia al coma.2010 . Por ello se aconseja ejercer una cuidadosa vigilancia sobre estos pacientes. es conveniente vigilar los parámetros cardio respiratorios. incluyendo resultados fatales. amnesia. Zolpidem es una sustancia sujeta a control de productos psicotrópicos. Sobredosis con zolpidem junto con otros agentes depresores del SNC (por ejemplo alcohol) han resultado en sintomatología más grave. este riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento y es mayor en pacientes con antecedentes de trastornos psiquiátricos y/o de abuso de alcohol o drogas. cervicalgia. se deben retirar otras drogas sedantes aún cuando ocurra excitación. antidepresivos. la terminación abrupta del tratamiento puede acompañarse de síntomas de abstinencia. somnolencia. ABUSO Y DEPENDENCIA Los sedantes/hipnóticos como zolpidem tienen riesgo de generar dependencia física y sicológica. analgésicos narcóticos.zolpidem durante el embarazo. Ketoconazol: Puede producir un aumento en las concentraciones plasmáticas y efectos farmacodinámicos de zolpidem. mialgias. mareos. dorsalgia. fluoxetina. Bupropion. Reacciones Adversas: Los eventos adversos más comúnmente observados son: trastornos visuales. Almacenaje: Almacenar a no más de 30° C Presentaciones: Estuche con 30 comprimidos bicapa recubiertos. No existen datos disponibles que entreguen información precisa que estime la incidencia de la dependencia durante el tratamiento con las dosis recomendadas. antihistamínicos sedantes puede ocurrir un aumento del efecto depresor de zolpidem sobre el SNC. calambres musculares. niños nacidos de madres que tomaron drogas sedantes/ hipnóticas pueden estar en riesgo de síntomas de abstinencia de la droga durante el periodo post natal. Si se ha producido dependencia física. antiepilépticos. sertralina. fatiga. Particularmente en algunos eventos adversos a nivel del SNC y gastrointestinales existe relación con la dosis. constipación. anestésicos. Rifampicina: Puede producir una disminución en las concentraciones plasmáticas y efectos farmacodinámicos de zolpidem Inhibidores del citocromo P450: Compuestos que inhiben el citocromo P450 CYP3A pueden aumentar la actividad de zolpidem. Además se ha informado flaccidez neonatal en recién nacidos de madres que recibieron sedantes/hipnóticos durante el embarazo.

por lo tanto precaución para realizar tareas que requieren concentración. sarcoma osteogénico. Posología y Administración: En ataque de gota aguda. Alopurinol. No está indicado en niños. Debe ser usado con mucha precaución en pacientes con insuficiencia renal y hepática. disminuye la concentración sérica y urinaria de ácido úrico. El alopurinol se indica también en la recurrencia de litiasis renal por oxalato de calcio. incrementando la dosis diaria en 100 mg a intervalos de una semana. un inhibidor de la xantino-oxidasa.2010 . por lo que deben administrarse dosis profilácticas de colchicina al comienzo de la terapia. ni en embarazo. Para el manejo de litiasis recurrente por oxalato de calcio en pacientes con hiperuricosuria. hiperuricemias en nefropatías primarias o secundarias. linfosarcoma). por lo tanto. Puede producir somnolencia. la dosis recomendada en adultos es de 600-800 mg de alopurinol al día por dos a tres días y uno a dos días antes de iniciar quimioterapia. La droga puede incrementar la frecuencia de ataque de gota los primeros 6 a 12 meses. Vademecum Saval Versión . Debe administrarse cantidades abundantes de líquido para asegurar diuresis de aproximadamente 2 litos al día y mantenerse la orina neutra o ligeramente alcalina (no ingerir vitamina C). Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución a pacientes con terapia de anticoagulantes o hipoglicemiantes orales. Para el tratamiento de la hiperuricemia o gota moderada a severa el rango de dosis es de 400-600 mg diarios. se recomienda comenzar con una dosis diaria de 100 mg. En el manejo de la hiperuricemia y gota leve. linfoma.10. o hasta alcanzar la dosis máxima recomendada de 800 mg al día. hasta que la concentración sérica de uratos disminuya a 6 mg/dl o menos. Propiedades Farmacológicas: TALOL es alopurinol. depósitos tisulares de uratos y nefropatía secundaría a ácido úrico en enfermedades neoplásicas mieloproliferativas (leucemia. Pacientes con insuficiencia renal 200 mg diarios cuando la depuración de creatinina sea de 10 a 20 ml minuto y no exceder de 100 mg día con depuración de creatinina menor a 10 ml/min. Niños menores de 6 años pueden recibir 150 mg al día y niños entre 6-10 años de edad. 300 mg al día. excepto en aquellos casos de hiperuricemias secundarias a afecciones malignas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga. Para la prevención de nefropatía aguda por ácido úrico durante la terapia con antineoplásicos. Indicaciones: Gota primaria y secundaria. la dosis inicial recomendada es 200-300 mg diarios. hiperuricemias asociadas a discrasias sanguíneas. el rango de dosis habitual es de 200-300 mg una vez al día.18. cálculos de uratos. No usar en madres durante la lactancia. hiperuricemias. TALOL 300 alopurinol 300 mg. hiperuricemias y nefropatias por ácido úrico resultante del daño tisular de quimioterapia o radioterapia en oncología.TALOL Hipouricemiante Composición: Cada comprimido ranurado contiene: TALOL 100 alopurinol 100 mg. la enzima que cataliza la conversión en hipoxantina a xantina y de xantina a ácido úrico.

Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. con un posible incremento de la actividad anticoagulante. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis se observa principalmente aumento de las reacciones adversas. náusea y vómito). Con ampicilina y amoxicilina se incrementa la incidencia de urticaria. por lo que puede ser necesario ajustar la dosis de estas drogas. Protegido de la luz y la humedad. Precaución junto a pirazinamida. Se debe realizar tratamiento sintomático de soporte. Alopurinol puede incrementar el nivel plasmático de dicumarol. Vademecum Saval Versión .18. leucopenia o leucocitosis. debe observarse cuidadosamente los pacientes que reciben alopurinol y diuréticos tiazídicos y ácido etacrínico. Tanto la droga como el metabolito son dializables. En casos excepcionales puede presentarse hipersensibilidad y reacciones idiosincráticas al alopurinol (fiebre.10.2010 . alcohol y mecanilamina ya que incrementan la exceción de alopurinol. prurito. Precaución al administrar alopurinol y ciclofosfamida. Alteraciones en las pruebas de funcionamiento hepático. rash. Presentaciones: TALOL 300 mg: envase con 28 comprimidos ranurados (envase calendario). diazóxido. artralgia. Interacciones: Potencia los efectos de la 6-mercaptopurina o azatioprina.Reacciones Adversas: En forma aislada se puede presentar una erupción maculopapular pruriginosa.

TIOF no tiene actividad simpaticomimética intrínseca y posee gran seguridad cuando se administra por diferentes vías. 1 gota de TIOF 0. Posología y Administración: Según indicación médica.5 mg (0. Cuando se aplica TIOF en forma tópica en el ojo.50%).25%) ó 5. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Propiedades Farmacológicas: TIOF es un bloqueador beta-adrenérgico no selectivo. En pacientes que reciben agentes betabloqueadores por la vía oral. Vademecum Saval Versión .50% en el ojo afectado dos veces al día. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a bloqueadores beta adrenérgicos.25% en el ojo afectado dos veces al día. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. glaucoma afáquico y glaucoma secundario. para el tratamiento del glaucoma compite con las catecolaminas para ocupar los sitios del receptor beta simpático. Evitar que la punta del gotario o pomo entre en contacto con la superficie del ojo. Interacciones: No se han descrito. Precauciones y Advertencias: En pacientes asmáticos. En casos más severos. No utilizar en iritis aguda. en queratitis dendrítica y en pacientes con cirugía intraocular. reduce tanto la presión intraocular elevada como la normal.2010 . con riesgo suficiente como para requerir disminución de la presión intraocular. Dosis sugerida: 1 gota de TIOF 0. con historia de asma bronquial o enfermedad pulmonar obstructiva crónica.18.0 mg (0. Protegido de la luz. sin afectar la acomodación o tamaño pupilar. asociada o no a glaucoma. Bloquea tanto receptores ß1 como ß2.TIOF Antiglaucomatoso Composición: Cada ml de solución oftámica estéril contienen: Timolol (como maleato) 2.10. retinopatía diabética y glaucoma secundario. En pacientes con presión intraocular elevada. Ulcera activa corneal. Indicaciones: TIOF está indicado en glaucoma crónico de ángulo abierto.

10.25 % y 0.Presentaciones: TIOF: frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril de TIOF 0. Vademecum Saval Versión .18.2010 .5 %.

10.5 g Propiedades Farmacológicas: Dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbónica formulado para uso oftálmico vía tópica y Timolol Maleato es un agente bloqueante beta adrenérgico. Vademecum Saval Versión . insuficiencia cardíaca evidente. diabetes mellitus.2010 . bradicardia. Se ha demostrado que este compuesto posee gran margen de seguridad cuando se administra por diferentes vías. No se conoce la seguridad y eficacia en niños. se debe suspender el uso de la solución oftálmica. Finalmente. glaucoma pseudoexfoliativo u otros glaucomas secundarios de ángulo abierto cuando la terapia concomitante es apropiada. son absorbidos hacia la circulación sistémica. Precauciones y Advertencias: Como Dorzolamida es una sulfonamida. Indicaciones: Tratamiento de la presión intraocular elevada en pacientes con hipertensión ocular. Insuficiencia renal severa o acidosis hipercalcémica.TIOF Plus Antiglaucomatoso Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Dorzolamida: 2. se deben administrar con un intervalo de 10 minutos. por lo menos. Se debe usar con precaución en pacientes con deterioro hepático. presión sanguínea y frecuencia. shock cardiogénico. y no tiene actividad simpaticomimética intrínseca. Si se presentan síntomas o signos de hipersensibilidad intensa.0 g Timolol: 0. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la Dorzolamida y/o Timolol. Se debe tener precaución en enfermedades cardíacas. enfermedad pulmonar obstructiva. Dorzolamida se aplica en forma tópica y ejerce sus efectos directamente en el ojo. Si se emplean 2 o más medicamentos tópicos oftálmicos. A diferencia de los inhibidores de la anhidrasa carbónica por vía oral. Timolol desciende la presión intraocular (PIO) en voluntarios normales sin afectar el tamaño de la pupila. y Timolol Maleato un agente bloqueador beta adrenérgico y aunque se administra tópicamente.18. enfermedad crónica pulmonar obstructiva severa. Posología y Administración: Dosis usual Instilar 1 gota en cada ojo afectado 2 veces al día. En asma bronquial o historia de asma bronquial. Por esta razón. No se recomienda su uso durante el embarazo y período de lactancia. puede causar los mismos tipos de reacciones adversas atribuibles a otros derivados sulfonamídicos y/o agentes betabloqueadores. agudeza visual. segundo o tercer grado de bloqueo atrioventricular. entre uno y otro. tirotoxicosis. Timolol ha demostrado ser aproximadamente ocho veces más potente que el clorhidrato de propanol cuando se administra sistemáticamente. glaucoma de ángulo abierto.

antiarrítmicos (incluso amiodarona). y efectos sobre el sistema nervioso central. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: No hay información al respecto y no se han registrado casos. No congelar. los narcóticos y los inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO). agentes bloqueadores betaadrenérgicos. Las reacciones adversas relacionadas con la droga más frecuentemente reportadas fueron: ardor y dolor punzante ocular. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 6 mL de solución oftálmica estéril.Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. erosión corneal. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C.18. los glucósidos digitálicos. lagrimeo. Sin embargo.10. los parasimpáticos miméticos. acidosis. alteraciones del gusto. existe el potencial efecto aditivo con bloqueadores de los canales de calcio. Potencial interacción junto a quinidina. visión borrosa. Podría ocurrir: desequilibrio electrolítico. Los betabloqueadores pueden aumentar el efecto hipoglicemiante de los antidiabéticos. drogas depletoras de las catecolaminas. picazón ocular. Se ha reportado ocasionalmente casos de midriasis resultantes de la utilización concomitante con epinefrina. hiperemia conjuntival. Interacciones: Estudios específicos de interacción con drogas no se han realizado con el producto.2010 .

Cada ampolla de TOL 12 FORTE (10. Posología y Administración: Según indicación médica y de acuerdo a la intensidad de los procesos patológicos. por lo que intervienen en múltiples reacciones enzimáticas de degradación o de síntesis.10. carencial.000 mcg.p.2010 . ya que participan en los procesos metabólicos más importantes del medio celular. 1 cápsula después de cada comida.000) contiene: Vitamina B1 200 mg. pero las células permanecen hiponémicas y pequeñas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. La mayoria de las vitaminas del grupo B. cada tres a seis días. Reacciones Adversas: La administración de vitamina B12 puede desencadenar un cuadro de glositis severa y dolorosa y queilosis debido a una deficiencia relativa de ácido fólico. Vehículo c. 2 ml. Vehículo c. representan el grupo prostético de las coenzimas. Dosis recomendada: 1 ampolla i. piridoxina y cianocobalamina tienen la propiedad de actuar como regeneradores de la fibra nerviosa. 2 ml.18. luxaciones. lumbociática.m. radiculitis. Vitamina B12 1.Antineurálgico Composición: Cada cápsula contiene: Vitamina B1 200 mg.000 mcg. fracturas. Vitamina B6 200 mg. neuritis. Indicaciones: Síndromes neurálgicos y neuríticos.000 mcg. Propiedades Farmacológicas: Las vitaminas del complejo B: tiamina. polineuritis viral. Vitamina B12 10. Vitamina B12 5. parálisis facial. Vitamina B6 100 mg. Se debe tener precaución el administrar grandes dosis de piridoxina porque se puede producir una aumento de la hemoglobina. Estimulante general en estados de anorexia durante las convalescencias y en geriatría. no usar en neonatos.TOL 12 INYECTABLE / TOL 12 CAPSULAS Vitaminoterapia B1-B6-B12 .p. Vitamina B6 100 mg.s. neuralgia intercostal. Precauciones y Advertencias: La administración parenteral de Vitamina B1 en algunos pacientes puede producir reacciones severas de hipersensibilidad. etílica. neuralgias del trigémino. Herpes zoster.000) contiene: Vitamina B1 200 mg. Este medicamento contiene alcohol bencílico. Cada ampolla de TOL 12 FORTE (5. diabética o del embarazo. Esguinces.s. o bien. Vademecum Saval Versión .

Interacciones: No se han descrito. no se han descrito reacciones por dosis excesivas.2010 . Envase con 3 ampollas de 5. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: Por su falta de toxicidad.10. Presentaciones: Envase con 20 cápsulas. Protegido de la luz (inyectable) y la humedad (comprimidos).18.000.000 ó 10.

Posología y Administración: Niños menores de 3 años: 1 cucharadita de té dos veces al día.2010 .TOL 12 Oral Orexígeno Composición: Cada 5 ml de jarabe contienen: Vitamina B1 15 mg. Protegido de la luz.18. Adultos: 3 cucharaditas de té tres veces al día.10. representan el grupo prostético de las coenzimas. Reacciones Adversas: No se han descrito. piridoxina y cianocobalamina tienen la propiedad de actuar como regeneradores de la fibra nerviosa. ya que participan en los procesos metabólicos más importantes del medio celular. Indicaciones: Estimulante del apetito y del crecimiento. Vitamina B6 15 mg. Interacciones: No se han descrito. La mayoría de las vitaminas del grupo B. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Vademecum Saval Versión . Precauciones y Advertencias: No administrar a personas que presentan sensibilidad a algunos de los componentes. complemento nutritivo para niños enfermos o convalescientes desnutridos o afectados de diarreas crónicas. coadyuvante en el tratamiento de enfermedades crónicas de la infancia. por lo que intervienen en múltiples reacciones enzimáticas de degradación o de síntesis. Niños mayores de 3 años: 2 cucharaditas de té dos veces al día. Sobredosificaciones: Por su falta de toxicidad. Vitamina B12 50 mcg. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Propiedades Farmacológicas: Las vitaminas del complejo B: tiamina. Presentaciones: Frasco con 250 ml. no se han descrito reacciones por dosis excesivas.

síndrome de Wolf-Parkinson-White. además de producir contracción en las arterias uterinas. Estudios en animales. La vida media de la lidocaína en el plasma puede ser prolongada en condiciones que reducen el flujo de sangre hepático. ditanolamina para ajustar pH. Posología y Administración: DOSIS: Según Prescripción Médica VIA INTRAMUSCULAR: Dosis de ataque: 1 ampolla I. Lidocaína Clorhidrato 30. Indicaciones: Tol 12 Plus Envase Especial Solución Inyectable I. Excipientes: edetato disódico. han demostrado cambios en la frecuencia cardíaca fetal. . La vitamina B1 tiene un efecto directo sobre el metabolismo de la glucosa. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes.10.2010 . Piridoxina Clorhidrato 100.M. En general la lidocaína no debería ser administrada a pacientes con hipovolemia. proporcionando la energía necesaria a la neurona. La lidocaína atraviesa la placenta y no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en embarazadas.18.TOL 12 Plus Vitaminoterapia con anestésico local Composición: Cada ampolla de 3 ml de solución contiene: Tiamina Clorhidrato: 100. tanto del cilindro eje como de la vaina de mielina.M. bradicardia.M. La inyección I. Como la lidocaína es metabolizada en el hígado. síndrome de Adams-Stokes. agua para inyección. La vitamina B12 favorece la síntesis de DNA y RNA a nivel de la célula nerviosa. Vademecum Saval Versión . tales como fallas cardíacas y circulatorias. bloqueo cardíaco u otras molestias de irrigación y debería ser usada con precaución en pacientes con falla cardíaca congestiva.00 mg.00 mg. Cianocobalamina 10. está indicado como antineurítico y antineurálgico y/o en estados carenciales. La vitamina B6 actúa tanto en el nivel de la síntesis de proteínas como en la síntesis de las aminas neurotransmisoras. es una asociación de vitaminas del complejo B (B1. B6. de lidocaína puede aumentar la concentración de fosfocinasa creatina. La lidocaína puede acumularse en pacientes con deterioro renal. debe ser administrada con precaución en pacientes con insuficiencia hepática. B12) más lidocaína. insuficiencia respiratoria. luego continuar con 1 ampolla dos o tres veces por semana.. que puede interferir con el diagnóstico del infarto agudo al miocardio. favoreciendo su degradación a piruvato y posteriormente hacia el ciclo de Krebs.00 mg. al día hasta disminución de los síntomas. Propiedades Farmacológicas: Tol 12 Plus Solución Inyectable I. shock. Precauciones y Advertencias: La administración parenteral de vitamina B1 en algunos casos puede producir reacciones severas de hipersensibilidad.00 mg. Administrar grandes dosis de Piridoxina puede producir un aumento de la hemoglobina. que actúan sobre los procesos de regeneración de la fibra nerviosa. La adición de lidocaína es para disminuir el dolor muscular al momento de la inyección.M. pero las células permanecen hiponémicas y pequeñas.

La administración a largo plazo de inductores de enzimas. pero esto no ocurre con la combinación levodopa-carbidopa. La Piridoxina reduce los efectos de levodopa. puede aumentar la dosis requerida de lidocaína. puede llevar a incrementar los efectos cardíacos. Interacciones: La eliminación de lidocaína puede ser reducida por betabloqueadores y cimetidina. se asume que la vitamina B12 ha causado una deficiencia relativa de ácido fólico. Los síntomas orales regresan rápidamente bajo tratamiento con ácido fólico y por lo tanto.2010 . La administración de Vitamina B12 puede desencadenar un cuadro de glositis severa y dolorosa y queilosis.10. Se ha reportado también un descenso de las concentraciones séricas de fenobarbital. Vademecum Saval Versión .Reacciones Adversas: En algunos pacientes por razones de idiosincrasia se pueden producir reacciones severas por la hipersensibilidad frente a la Vitamina B1. Hipocalemia producida por acetazolamida. diuréticos y tiazidas antagoniza el efecto de la lidocaína. tales como isoniacida.18. Presentaciones: Tol-12 Plus se presenta en un envase especial con 3 ampollas de 3ml más 3 jeringas desechables de 5ml. tales como fenitoína. La lidocaína asociada a algunos antiarrítmicos. penicilamina y anticonceptivos orales. Los efectos de depresión cardíaca de la lidocaína se adicionan con los betabloqueadores y otros antiarrítmicos incluyendo fenitoína. Muchas drogas pueden aumentar los requerimientos de piridoxina.

I. Hierro 10.10. Fósforo 25.18. intervienen en diversas funciones bioquímicas del organismo. embarazos.I. Pantotenato de calcio 11. menopausia.52 mg. anemias. Vitamina B2 5 mg. En muchos casos las manifestaciones clínicas características de una avitaminosis. Vitamina C 150 mg. Vitamina B6 10 mg.1 mg. Desempeñan el papel de catalizadores. Vitamina E 11. Vitamina B12 5 ug. Potasio 20. trastornos de senescencia. Zinc 0. dietas. enfermedades crónicas. lactancia. Indicaciones: En aquellas situaciones en que se requiera aumentar las concentraciones de vitaminas y minerales. Biotina (Vit.10 mg. b9) 1 mg. Molibdeno 0. antibioticoterapias. convalescencias.000 U. Acido Fólico (Vit.TOL TOTAL Comprimidos Multivitamínico con minerales Composición: Cada comprimido recubierto contiene: VITAMINAS: Vitamina A 5. Vademecum Saval Versión . Vitamina D3 500 U. Magnesio 18. Yodo 0. trastornos de la absorción y esfuerzo físico y mental. Propiedades Farmacológicas: Las vitaminas al igual que los oligoelementos incluidos en TOL TOTAL. Posología y Administración: Uno o dos comprimidos al día. lo que explica que sus necesidades diarias sean relativamente modestas. Cobre 0. La relación entre la aparición de signos clínicos en el hombre y la falta de determinadas sustancias en la alimentación. Manganeso 0. pero su actividad como cofactores enzimáticos hace que sean indispensables para las transformaciones y renovaciones permanentes que condicionan la vida celular. PP) 50 mg. Vitamina B1 20 mg. tales como: astenias de diverso origen.75 mg.6 mg. sólo se hacen aparentes después de un largo período de evolución de la carencia.44 mg.1 mg. conduce al concepto de vitamina y avitaminosis. MINERALES: Calcio 50 mg. Nicotinamida (Vit.66 mg. H) 0.11 mg.1 mg.25 mg.99 mg.2010 .

Sobredosificaciones: No se ha descrito. Se puede presentar intolerancia gástrica frente a alguno de los componentes. Evitar uso indiscriminado. Reacciones Adversas: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Presentaciones: Envase con 24 comprimidos recubiertos. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes.2010 . Protegido de la luz y la humedad. especialmente a las sales de hierro.18. Interacciones: No se han descrito.10. Vademecum Saval Versión . Precauciones y Advertencias: Su administración debe obedecer a una carencia vitamínica.

0 mg. sólo se hacen aparentes después de un largo periodo de evolución de la carencia. lo que explica que sus necesidades diarias sean relativamente modestas.2010 .18. dietas alimenticias. Indicaciones: Niños: en todas aquellas situaciones en que se necesite aumentar los requerimientos de vitaminas.4 mg. Vitamina B2 1. carencias nutricionales. trastornos de la absorción. diarreas crónicas. Adultos: en todas aquellas situaciones. pero su actividad como cofactores enzimáticos hace que sean indispensables para las transformaciones y renovaciones permanentes que condicionan la vida celular. Precauciones y Advertencias: Su administración debe obedecer a una carencia vitamínica. Vitamina B6 1.I. Vitamina D3 400.0 ug. crecimiento y desarrollo.500.9 mg.10.0 U.TOL TOTAL Jarabe Multivitaminico Composición: Cada 5 ml (1 cucharadita) de jarabe contiene: Vitamina A 2.0 mg. enfermedades y convalescencias. Vitamina E 9. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes. La relación entre la aparición de signos clínicos en el hombre y la falta de determinadas sustancias en la alimentación.0 mg. Propiedades Farmacológicas: Las vitaminas incluidas en TOL TOTAL jarabe intervienen en diversas funciones bioquímicas del organismo. como: pérdida del apetito. Posología y Administración: Niños: una cucharadita (5 ml) una a dos veces al día. Vitamina B1 0. Desempeñan el papel de catalizadores. Reacciones Adversas: Se pueden presentar reacciones alérgicas en la piel a alguno de sus componentes. al igual que los niños.I. Vitamina B12 5. Dexpantenol (Vit B5) 11. Adultos: 2 cucharaditas (10 ml) una a dos veces al día. Vademecum Saval Versión . En muchos casos las manifestaciones clínicas características de una avitaminosis. Biotina (Vit H) 85.0 U. Evitar uso indiscriminado. conduce al concepto de vitamina y avitaminosis. en que se necesite aumentar los requerimientos de vitaminas. Vitamina C 45.83 mg.0 ug.

Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz.2010 . Presentaciones: Envase frasco con 100 ml.Interacciones: No se han descrito. Sobredosificaciones: No se ha descrito. No refrigerar.10.18. Vademecum Saval Versión .

China y otros paises de Asia. Pantotenato de Calcio 11.18. mantención de la homeostasis corporal. Vitamina D3 500 U.I. como son: aumento de los niveles de reticulositos y hemoglobina.00 mg. complemento del climaterio. Vitamina B2 5. regeneración y promoción del crecimiento tisular entre otras.992 mg.10 mg. Magnesio 18.00 mg. Potasio 20. enfermedades crónicas. así como su participación como cofactores en importantes vías del metabolismo energético benefician las capacidades para el ejercicio físico y la actividad del Sistema Nervioso Central Indicaciones: Astenia de diverso origen. Fósforo 25. Vitamina C 150.Minerales .00 mg.44 mg.10 mg. Niacinamida 50.25 mg. Vitamina E 11. Cobre 0.2010 . Vitamina B1 mononitrato 20.60 mg. evidencias científicas actuales han permitido establecer las capacidades antioxidantes y reparadoras de muchas vitaminas y oligoelementos. Vitamina B6 clorhidrato 10. Zinc 0.522 mg. trastornos derivados de la senescencia.00 mg.10.114 mg. Hierro 10. Sus principios activos son múltiples y han sido caracterizados como un conjunto de glicósidos triterpénicos: las saponinas. disminución de la absorción y depósito de colesterol.00 mg (equivalente a 12 mg gingenósidos). estimulación del Sistema Nervioso Central. Vademecum Saval Versión . MINERALES: Calcio 50.00 mg. Biotina 0.I. Propiedades Farmacológicas: El ginseng es obtenido de una familia de plantas con caracteristicas medicinales que se cultivan en Korea.00 mg. Yodo 0. Por otra parte. Molibdeno 0. convalescencias.00 mg.TOL-GIN Multivitaminico . Ácido Fólico 1. fatigabilidad en todas aquellas situaciones que requieran un suplemento de vitaminas y oligoelementos.1 U.75 mg. Japón. pérdida de memoria.Ginseng Composición: Cada cápsula blanda contiene: VITAMINAS: Vitamina A 5000 U. Extracto de Ginseng 40.66 mg.I. estrés físico y mental. Manganeso 0.00 mcg. Estudios científicos modernos han confirmado las propiedades farmacologicas atribuidas tradicionalmente a este producto. Vitamina B12 5.10 mg.

Precauciones y Advertencias: Manténgase alejado del alcance de los niños.18. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Sobredosificaciones: Con dosis elevadas se pueden exacerbar síntomas gastrointestinales. Interacciones: No se han descrito.Posología y Administración: 1 cápsula al desayuno. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación.2010 .10. Reacciones Adversas: Intolerancia gástrica. Vademecum Saval Versión . ajustable de acuerdo a evolución. Protegido de la luz y la humedad Presentaciones: Envase con 30 cápsulas blandas.

Streptococcus pyogenes (Streptococo betahemolítico grupo A). Indicaciones: Trex está indicado en tratamiento de infecciones del tracto respiratorio bajo y superior. un antibiótico macrólido semisintético. ureaplasma urealyticum. Trex suspensión Forte: Cada 5 ml de suspensión forte contiene: Azitromicina 400 mg Propiedades Farmacológicas: Trex es Azitromicina. Legionella pneumophila. Haemophilus parainfluenzae. piel y tejidos blandos causados por microorganismos sensibles. Branhamella catarrhalis. d) Otros microrganismos: Chlamydia pneumoniae.100 veces). streptococcus pneumoniae (Streptococo alfa hemolítico y viridans). Como una alternativa. Penetra la pared celular. Prebotella bivia. tracto urinario. c) Anaerobios: especies de Peptococcus y especies de Peptostreptococcus. b) Aerobios gram negativos: Haemophilus influenzae. Moxarella catarrhalis.2010 . La Azitromicina ha demostrado actividad in vitro frente a los siguientes microrganismos: a) Aerobios gram positivos: Staphylococcus aureus. reagudizaciones de enfermedad crónica obstructiva pulmonar.2 días respectivamente. para los patógenos susceptibles. Difiere estructuralmente de la Eritromicina por la adición de un átomo de Nitrógeno en su anillo de lactona. la misma dosis total puede ser administrada durante 5 días: 500 mg el primer día y luego 250 mg durante los días 2 al 5. (2 comprimidos de 500 mg TREX). Infecciones del tracto respiratorio inferior: incluyendo bronquitis y neumomia. por 6 días. En adultos es de 1 comprimido de 500 mg al día por tres días. Posología y Administración: Se administra con una dosis única al día. Las concentraciones en los tejidos target (pulmón. Para el tratamiento de infecciones de transmisión sexual provocada por gérmenes sensibles administrar una dosis única de 1 g. La liberación desde los fagocitos aumenta en presencia de bacterias. La Azitromicina alcanza concentraciones plasmática máximas entre 2.TREX / TREX Forte Antibioterapia Composición: Cada comprimido contiene 500 mg de azitromicina. Azitromicina pertenece al subgrupo de macrólidos susceptibles. La Azitromicina es inactivada por metabolismo hepático (alrededor del 35 %). se une a la subunidad ribosomal 50S e inhibe la translocación de tRNA (RNA de transferencia) y la síntesis de polipéptidos.18. La Azitromicina se concentra en el fagocito y por un mecanismo quimiotáctico llega al sitio de la infección. Streptococcus agalactiae. En el tratamiento de Neumonía Adquirida en la Comunidad se recomienda un comprimido de 500 mg al día. la misma Vademecum Saval Versión . Trex está indicado en: infecciones del tracto respiratorio superior incluyendo laringitis y tonsilitis causadas por Streptococcus pyogenes. amígdalas.3 y 3.10.5 a 4 hrs. Cada 5 ml de suspensión contiene 200 mg de azitromicina. Las vidas medias estimadas en próstata y amígdalas son de 2. próstata) exceden el CIM90. Bordetella parapertussis. La excreción biliar es la ruta mayor de eliminación de la Azitromicina. Mycoplasma pneumoniae. Bordetella pertussis. Los niveles de Azitromicina tisular son marcadamente superiores a las concentraciones séricas (10 . La dosis usual en niños es de 10 mg/Kg/día una vez al día por 3 días o como alternativa.

que garantice la seguridad de su administración. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30 °C. protegido de la luz. dolor abdominal. la misma dosis total puede ser administrada en 5 días usando 10 a 12 mg/Kg/día una vez al día durante el primer día y 5 a 6 mg/Kg/día una vez al día desde el segundo al quinto día. cefalea y somnolencia. No se requiere de ajuste de dosificación en pacientes con daño renal leve (clearance de creatinina 40 ml/min). náuseas y vómitos). En pacientes alérgicos a la Azitromicina y macrólidos es posible que se presenten reacciones anafilácticas (ver precauciones). vaginitis . Usar con precaución junto a warfarina. Sobredosificaciones: Los síntomas de sobredosificación se manifiestan principalmente por una exacerbación de las reacciones adversas. nefritis. la mayoria son calificadas como leves y en gran parte son de origen gastrointestinal (diarreas. durante el primer día. Su seguridad en embarazo y lactancia no está establecida. en forma ocasional. flatulencia.10. Para el tratamiento de Faringoamigdalitis en niños se recomienda administrar 12 mg/Kg/día una vez al día por 5 días (sin sobrepasar 500 mg diarios).dosis total puede ser administrada en 5 días utilizando 10 mg/Kg/día una vez al día (sin sobrepasar los 500 mg).2010 . por lo tanto se deberá tomar precaución en estos pacientes. se recomienda no usarlos simultáneamente con Azitromicina. es posible usar el mismo rango de dosis que en los pacientes con función hepática normal. así como jeringa dosificadora para mejor ajuste y administración de la dosis en niños. por lo que su uso deberá restringirse a casos en que no existen otras alternativas. no existen datos relativos al uso de azitromicina en pacientes con daño renal severo. Vademecum Saval Versión . en tanto no se tenga una casuística suficiente. TREX suspensión Forte: Dosis usual en niños: 10 a 12 mg/Kg/día una vez al día por 3 días. ya que Azitromicina puede interferir en el metabolismo de ciclosporina. Contraindicaciones: No es aconsejable su uso en niños menores de 4 meses. Reacciones Adversas: Trex es bien tolerado. seguido de 5mg/Kg/día una vez al día durante los 2 a 5 días(sin sobrepasar 250 mg diarios). En pacientes que usan digoxina y Azitromicina deberá observarse la posibilidad de algún aumento de los niveles de digoxina. Presentaciones: Envase con 3 comprimidos 500 mg Envases con 6 comprimidos Envase 15 mL Suspensión (200 mg/5mL) Envase 30 mL Suspensión (200 mg/5 mL) Trex suspensión Forte: Envase con 20 ml de suspensión (400 mg / 5 ml) Trex incorpora solvente para preparar la suspensión. Cuando se administra con ciclosporina deben monitorearse los niveles de esta. Interacciones: Cuando se administra Azitromicina concomitantemente con carbamazepina. Cuando el paciente debe usar antiácidos. La posibilidad teórica de ergotismo contraindica su uso junto con derivados del ergot. Otras reacciones observadas pueden ser: palpitaciones. fotosensibilidad. Precauciones y Advertencias: No indicar en pacientes con historia de alergia a la Azitromicina o a cualquiera de los antibióticos macrólidos. En algunos casos es posible observar un aumento transitorio de las transaminasas. pero no se ha establecido relación causal con Azitromicina. En estudios clínicos se ha observado. Cuando se presentan. episodios transitorios de leucopenia. de igual forma como se observa con otros macrólidos y penicilinas. Como alternativa. con baja incidencia de reacciones adversas.18. En pacientes con daño hepático. los niveles plasmáticos de esta deben monitorearse en forma cuidadosa.

somnolencia o lascitud. cardíaca o renal. meteorismo.10. Reacciones Adversas: Trimebutina es bien tolerado. dolor y distensión abdominal. Vademecum Saval Versión . dispepsias. administrado inmediatamente antes de las comidas. secuelas de gastrectomía. No se recomienda su utilización durante el embarazo y lactancia. ligera hipotensión. la N-mono-desmetil trimebutina. vómitos.2010 . La formulación de acción prolongada tiene una vida media más larga. es decir. colon irritable. rash cutáneo. constipación. 2 veces al día (en la mañana y en la noche). No usar en Fenilcetonuria. Administrar con precaución a pacientes con enfermedad hepática. gran parte de la Trimebutina absorbida es transformada a un metabolito activo. Las diferencias observadas para las constantes de eliminación y las vidas medias de eliminación se deben al hecho de que la fase de absorción de la formulación de acción prolongada persiste después que la fase de distribución ha terminado.TRIM 300 Regulador de la función motora digestiva Composición: Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Trimebutina Maleato 300mg Propiedades Farmacológicas: Se observa un significativo efecto de primer paso para esta droga. Contraindicaciones: Trimebutina está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga. Este efecto con procainamida no está bien documentado. colon inestable. y sus manifestaciones como espasmos intestinales. Indicaciones: Indicado en Síndrome de Intestino Irritable: colopatías funcionales. Todos estos efectos adversos fueron benignos y reversibles al cesar la medicación. cefalea.18. disfunción cólica. No administrar en pacientes con miastenia gravis. colon espástico. Esto faculta la administración cada 12 horas. crisis alternantes de diarrea y estreñimiento. No se debe asociar con fármacos anticolinérgicos por ser antagónicos. Dosis usual: 1 comprimido de 300 mg. ajustando la dosis en caso necesario. Los pacientes más sensibles pueden acusar cansancio. antes de alcanzar la circulación sistémica. durante un período mínimo de 20 días. Interacciones: Al coadministrar procainamida con trimebutina puede resultar un efecto antivagal aditivo sobre la conducción nodal atrioventricular. Precauciones y Advertencias: Se recomienda instruir a pacientes sobre la propiedad anestésica de la mucosa bucal a fin de evitar que este se alarme innecesariamente. Debe controlarse la aparición de leucopenia y los efectos adversos señalados. No se debe asociar con fármacos anticolinérgicos por ser antagónicos. En forma aislada se ha reportado constipación. Posología y Administración: Vía Oral. No existe más información al respecto.

Presentaciones: Envases con 10 y 30 comprimidos de liberación prolongada.2010 .18.Proteger de la luz y humedad. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C.Sobredosificaciones: No se ha descrito.10. Vademecum Saval Versión .

Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes.18. El uso en el embarazo y lactancia se debe evaluar de acuerdo a si los posibles beneficios superan los riesgos potenciales. Clorfenamina maleato 2 mg. 2 gotas por Kg cuatro veces al día. diabetes e hipertensión arterial severa. La congestión usualmente produce cefalea que responde satisfactoriamente a paracetamol. Niños de 1 a 6 años. Pseudoefedrina clorhidrato 60 mg. pseudoefedrina y clorfenamina constituye una terapia sintomática de amplio espectro frente a las molestias derivadas del resfrío común.75 mg. Indicaciones: Tratamiento sintomático del resfrío común y de los estados gripales en general. En algunos pacientes se ha observado en forma aislada una excitación o sedación suave. Propiedades Farmacológicas: La asociación de paracetamol. Se debe evitar el uso concomitante de bebidas alcohólicas Reacciones Adversas: En casos aislados se puede producir un fenómeno de hipersensibilidad caracterizado por somnolencia y en algunos casos erupciones cutáneas. Posología y Administración: Comprimidos: niños mayores de 12 años y adultos. Cada ml de solución (24 gotas) contiene: Paracetamol 120 mg. Pseudoefedrina clorhidrato 7. Suspensión: niños de 6 a 12 años. que generalmente se asocia con congestión de las vías respiratorias altas que presenta un componente alérgico. Precauciones y Advertencias: No administrar en conjunto con depresores del SNC porque puede producir efecto sedante aditivo. Vademecum Saval Versión . Cada 5 ml de suspensión contienen: Paracetamol 125 mg. 1 comprimido tres veces al día. 1 cucharadita dos a tres veces al día.TRIOVAL Antigripal Composición: Cada comprimido contiene: Paracetamol 500 mg. Debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia cardíaca o coronaria. Clorfenamina maleato 0. Gotas orales: niños menores de 4 años. Clorfenamina maleato 4 mg.5 mg.2010 .10. 1/2 a 1 cucharadita dos veces al día.

Suspensión: frasco suspensión de 100 ml. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede provocar un cuadro de excitación. Protegido de la luz. así como irritación gástrica.Interacciones: Con fármacos depresores del SNC puede producir efecto sedante.10. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Presentaciones: Comprimidos: envase de 10 y 80 comprimidos. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos).18. Vademecum Saval Versión . No refrigerar (solución y gotas).2010 . Gotas orales: frasco gotas de 15 ml.

En general administrar con precaución a los pacientes con enfermedades cardiovasculares o antecedentes de hipertensión. Precauciones y Advertencias: Evitar su uso prolongado e ininterrumpido. pérdida de los reflejos para conducir u operar maquinarias. glaucoma y/o hipertrofia prostática. de color azul formulados con paracetamol. Inflamaciones óticas y sinusales. De este modo se formulan los comprimidos con el antihistamínico para que ejerza su acción descongestionante antialérgica. Debe administrarse con precaución los comprimidos blancos a pacientes con antecedentes de asma.18. TRIOVAL día y noche está especialmente indicado en aquellos pacientes que presentan somnolencia con el uso de antihistamínicos durante el día. Clorfenamina 4 mg. que puede ser útil sobre todo en aquellos pacientes que su congestión puede complicar en la noche un cuadro respiratorio. para evitar que al administarla en el día se produzca en algunos pacientes sensibles un cuadro de somnolencia caracterizado por sueño y. Pseudoefedrina 60 mg. No administrar durante el embarazo o lactancia. en congestión de la trompa de Eustaquio. rinitis vasomotora. catarro común. Los comprimidos azules sólo se deben usar en la noche. Contraindicaciones: No administrar a individuos con antecedentes previos de hipersensibilidad. acompañado a veces de fiebre y/o dolor generalizado. Indicaciones: Para el alivio de la congestión nasal. lo que potencialmente pueden producir accidentes. Posología y Administración: Adultos y niños mayores de 12 años: Comprimidos de color blanco: uno cada 8 horas. Comprimidos de color azul: 1 comprimido 30 minutos antes de acostarse. en algunos casos. Cada comprimido blanco (día) contiene: Paracetamol 500 mg.10. pseudoefedrina y clorfenamina. Vademecum Saval Versión . No administrar a niños menores de 12 años de edad.TRIOVAL Día y Noche Antigripal Composición: Cada comprimido azul (noche) contiene: Paracetamol 500 mg.2010 . Propiedades Farmacológicas: TRIOVAL día y noche es una asociación constituida por dos tipos de comprimidos recubiertos: uno de ellos (día) de color blanco a base de paracetamol y pseudoefedrina y otros (noche). se basa en la presencia de clorfenamina en los comprimidos de color azul. Pseudoefedrina 60 mg. La diferencia fundamental entre los comprimidos recubiertos.

Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Vademecum Saval Versión .18. En pacientes sometidos a tratamiento con levodopa el uso concurrente con pseudoefedrina puede aumentar las posibilidades de arritmias cardíacas. No se debe administrar dosis altas porque se puede producir una insuficiencia hepática. Protegido de la luz y la humedad.2010 . En algunos pacientes se ha observado en forma aislada una excitación o sedación suave. No debe administrarse este producto con alcohol u otros depresores del SNC. así como irritación gástrica. Interacciones: El uso concurrente de pseudoefedrina con agentes beta adrenérgicos puede provocar la inhibición de los agentes terapéuticos de estos últimos. Con fármacos depresores del SNC se puede producir una significativa sedación y somnolencia. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede provocar un cuadro de excitación.10. Presentaciones: Estuches con 15 comprimidos blancos (día) más 5 comprimidos azules (noche).Reacciones Adversas: En casos aislados se puede producir hipersensibilidad alérgica a nivel cutáneo caracterizada por erupciones cutáneas.

Propiedades Farmacológicas: Mupirocina es una entidad química única. Staphylococcus epidermis.UNDERAN Antiséptico uso externo Composición: Cada gramo de UNDERANα ungüento al 2% contiene 20 mg de mupirocina en una base suave y miscible en agua (mezcla de polietilenglicoles). por lo tanto. Puede usarse alguna gasa estéril para cubrir el área tratada si así se desea. Precauciones y Advertencias: Cuando el ungüento es usado en la cara. Streptococcus grupo B (incluyendo S. es mínima y no parece ser apreciable. No ha sido establecida la seguridad en el embarazo. puede llevar a penetración en las capas internas de la piel con posible paso a la circulación sistémica. furunculosis. Contraindicaciones: UNDERANα está contraindicado en individuos con historia conocida de hipersensibildad a alguno de sus componentes. foliculitis. Con el uso tópico prolongado de mupirocina se puede producir crecimiento de organismos no susceptibles. Mupirocina es activo contra Streptococcus pneumoniae. Streptococcus beta hemolítico grupo A (incluyendo S. Posología y Administración: UNDERAN ungüento debe ser aplicado en pequeña cantidad tres veces al día sobre el área afectada. Staphylococcus saprophyticus.10. Mupirocina es un agente antimicrobiano que inhibe principalmente el crecimiento de bacterias gram positivo. Discontinuar en caso de irritación o sensibilización. ectima. producida por fermentación del microorganismo Pseudomona fluorescens. neomicina. epidermólisis bulosa. estreptomicina y tetraciclina. Estudios in vitro indican que mupirocina es lentamente metabolizado en la piel a un metabolito inactivo. Este mecanismo de acción hace que mupirocina no muestre resistencia cruzada con cloranfenicol. La aplicación de la droga en pieles traumatizadas o dañadas.18. incluído hongos con la consiguiente superinfección. Pese a no haberse reportado el paso de mupirocina a la leche. La absorción sistémica de UNDERANα siguiente a una aplicación tópica en piel intacta. Vademecum Saval Versión . quemaduras. aunque usualmente es bactericida cuando se utiliza en la piel a altas concentraciones. gentamicina. eczema sobreinfectado.2010 . penicilina. UNDERAN ungüento no está indicado para uso oftálmico. tales como Staphylococcus aureus. Alternativa para tratar la celulitis estreptocócica perianal. debe evitarse el contacto con los ojos. eritromicina. UNDERAN es bacteriostático a bajas concentraciones. ni intranasal. Aunque su mecanismo de acción no está completamente aclarado. piodermias. Indicaciones: UNDERAN está indicado para el tratamiento tópico de infecciones de la piel debidas a patógenos susceptibles: impétigo causado por Staphylococcus aureus y Streptococcus ß hemolítico del grupo A (Streptococcus pyogenes). dermatosis sobreinfectadas y lesiones traumáticas infectadas. lincomicina. utilizar con precaución en la mujer embarazada. pyogenes). el ácido mónico. no se recomienda su uso durante la lactancia. agalactiae). Puede ser usado profilácticamente para prevenir infecciones bacterianas y sanar más rápido una herida. se sabe que mupirocina inhibe la síntesis proteica bacteriana mediante la unión reversible y específica a la isoleucil transfer-ARN sintetasa bacteriana. incluyendo cepas resistentes a la meticilina y cepas productoras de betalactamasa. Streptococcus grupo C y G y Streptococcus viridans. ácido fusídico. meticilina.

Reacciones Adversas: UNDERAN es por lo general muy bien tolerado. debe desecharse. Presentaciones: Pomo de aluminio conteniendo 15 g de UNDERAN.10.2010 . eritema o resequedad local y raros reportes de sensibilización cutánea. Sobredosificaciones: No se ha descrito.18. Interacciones: No se han descrito.Cualquier ungüento remanente al final del tratamiento. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. ardor. No puede ser aplicado en heridas o quemaduras extensamente expuestas debido a la potencial absorción de polietilenglicol. Vademecum Saval Versión . Ocasionalmente puede presentarse prurito.

Se debe tener precaución al establecer la dosis de VALAX ® en pacientes con alteración hepática o renal severa. Tras la administración de una dosis inicial de 20 mg. en función de la tolerancia Vademecum Saval Versión . 13% de la dosis). HIPERTENSIÓN Adultos: La dosis usual de VALAX® es entre 80-160 mg una vez al día. Excipientes c. Propiedades Farmacológicas: MECANISMO DE ACCION Valsartán bloquea la unión de angiotensina II a los receptores AT1. VALAX ® puede ser administrado con otros antihipertensivos vía oral. se recomienda alcanzar una dosis de 80 mg dos veces al día al cabo de dos semanas de tratamiento y la dosis máxima buscada después de tres meses.VALAX Antagonista no peptídico de angiotensina II Composición: Cada comprimido recubierto de VALAX ® contiene: Valsartán 160 mg o Valsartán 80 mg. principalmente como droga inalterada. FARMACOCINETICA La concentración plasmática máxima se alcanza 2 a 4 horas después de una dosis oral. o bien inhibidores de la ECA. Aproximadamente un 20% de dosis es eliminada como metabolitos. sin embargo se ha reportado que no sería metabolizada por el sistema citocromo P450. Indicaciones: Tratamiento de hipertensión arterial e Insuficiencia Cardiaca. administrado en una sola dosis. Dosis: Según prescripción médica. En pacientes que no están depletados en volumen. en lo posible siempre a la misma hora. digitálicos y. VALAX ® puede ser usado en un rango de dosis que va entre 80 a 320 mg/día. por ejemplo: diuréticos. INSUFICIENCIA CARDIACA: La dosis inicial de VALAX ® recomendada es 40 mg y debe aumentarse a 80 o 160 mg dos veces al día. La adición de diurético tiene un efecto mayor que el aumento de la dosis más allá de 80 mg. El metabolito principal es inactivo y corresponde aproximadamente a un 9% de la dosis. en pacientes que reciben tratamiento habitual.10. En general. La dosis máxima buscada es de 160 mg 2 veces al día. Valsartán es principalmente eliminado en las heces (aprox. Post Infarto de Miocardio: VALAX ® está indicado para mejorar la sobrevida después de un infarto de miocardio en pacientes con cuadro clínico estable y/o signos de insuficiencia ventricular izquierda con disfunción sistólica. VALAX ® no se acumula apreciablemente en el plasma. el volumen de distribución es pequeño (17L). Después de la administración oral. en insuficiencia cardíaca.2010 . Los alimentos disminuyen el área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo (AUC) en aproximadamente 40% a 50% respectivamente.s. según la dosis máxima que tolere el paciente POST INFARTO AL MIOCARDIO: El tratamiento puede empezar desde 12 horas después del infarto al miocardio. La reducción máxima en la presión se obtiene generalmente después de 4 semanas. sólo o en combinación con otros antihipertensivos.18. 83% de la dosis) y en la orina (aprox. o bien betabloqueadores. 80 mg y 160 mg dos veces al día durante las siguientes semanas. Después de la administración intravenosa. La vida media de eliminación es de aproximadamente 6 horas. Posología y Administración: Uso Oral. Tratamiento de insuficiencia cardiaca clase II-IV (de la NYHA). indicando que VALAX ® no se distribuye extensamente en los tejidos. la posología de VALAX ®debe reajustarse a 40 mg. La enzima responsable del metabolismo de Valsartán no ha sido identificada.

Contraindicado en Embarazo y lactancia. Los estudios de reproducción en animales demostraron efectos adversos en el feto pero no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. gliburide. Presentaciones: Envase con 35 comprimidos Vademecum Saval Versión . Interacciones: El uso concomitante con diuréticos puede potenciar el efecto anti-hipertensivo. dolor abdominal. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Valsartán o a otros bloqueadores del receptor de angiotensina. debe considerarse la posibilidad de reducir la dosis. Los efectos adversos más comunes son: cefalea. sinusitis. No hay interacciones farmacocinéticas clínicamente importantes junto a amlodipino. náuseas. Valsartán no es removido por hemodiálisis. Se deberá evaluar la conveniencia de administrar en periodo de lactancia. hidroclorotiazida o indometacina.18. Medicamentos ahorradores de potasio. la eliminación disminuida de Valsartán puede provocar aumento de la concentración plasmática del principio activo. diarrea. protegido de la luz y la humedad. sí ocurre en modelos animales. furosemida. faringitis. digoxina. USO PEDIATRICO Y GERIATRICO La seguridad y eficacia en el paciente pediátrico no ha sido establecida. Sobredosificaciones: Los efectos clínicos de sobredosis incluyen. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas reportadas han sido leves y pasajeras. rinitis. tos. En caso de hipotensión sistémica o disfunción renal. El uso concomitante con warfarina no causa diferencias farmacocinéticas. El tratamiento de la sobredosis debe ser sintomático y de mantención. Disfunción hepática incluyendo obstrucción biliar. infecciones del tracto respiratorio superior. fatiga y mareos. Mantener en su envase original. Deshidratación: una reducción del volumen de fluido o sodio puede aumentar el riesgo de hipotensión sintomática. edema y artralgia. hipotensión (mareos/ desmayos) y taquicardia. Precauciones y Advertencias: Se debe usar con precaución en: Insuficiencia cardíaca congestiva: este tipo de pacientes.2010 . cimetidina. No se ha observado diferencias en la eficacia o seguridad en pacientes geriátricos comparados con jóvenes. Disfunción renal: puede ocurrir un aumento en la creatinina sérica o nitrógeno ureico sanguíneo (BUN). Embarazo: Categoría C. como resultado de la estimulación vagal parasimpática. También se han reportado infección viral. Lactancia: Se desconoce si VALAX ® se distribuye a la leche materna en humanos. No use después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. aumentando la incidencia de efectos adversos. ha sido asociada oliguria. insuficiencia renal aguda y/o muerte. Mantener lejos del alcance de los niños. atenolol. pueden ser especialmente susceptibles a los cambios en el sistema renina-angiotensina-aldosterona.10. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos de Valsartán.del paciente al Valsartán durante el periodo de ajuste posológico. azotemia. Podría ocurrir bradicardia.

también actúa como vasoconstrictor del músculo liso. Amlodipino: el peak de concentración plasmática de amlodipino se alcanza de 6-12 horas luego de la administración oral. actúa directamente sobre el músculo liso. Excipientes c. Valsartán. Vademecum Saval Versión . el peak de concentraciones plasmáticas de valsartán y amlodipino se alcanza a las 3 y 8 horas. La biodisponibilidad absoluta de formulaciones orales es de aproximadamente un 25% y su unión a las proteínas plasmáticas es de 95%. Insuficiencia Hepática. La angiotensina II estimula la corteza adrenal para secretar aldosterona. La biodisponibilidad absoluta ha sido estimada entre 64% y 90%. sin embargo no hay estudios del comportamiento en pacientes con daño renal severo (clearance de creatinina < 10 ml/min). Sin embargo se debe administrar con precaución. es eliminado en las heces (aprox. ARA II no peptídico. 83%) y en la orina (aprox. reduce la resistencia vascular periférica y disminuye la presión arterial. aproximadamente un 20% de dosis es eliminada como metabolitos. Amlodipino bloquea los canales de calcio en la membrana celular e impide la entrada de ión calcio a las células. VALAXAM ® asocia mecanismos múltiples. permite atenuar los efectos adversos específicos. Los alimentos disminuyen el área bajo la curva de concentración plasmática (AUC) en aproximadamente 40% a 50%. Propiedades Farmacológicas: Muchos pacientes no alcanzan los objetivos de presión arterial establecidos en los consensos actuales y necesitan múltiples fármacos para alcanzar los objetivos de presión arterial.s. Se comporta como vasodilatador arterial.10. Post administración oral. no es necesario el ajuste de dosis de valsartán en pacientes que presentan daño hepático. La vida media de eliminación es de 30 a 50 horas.VALAXAM Antagonista de angiotensina II y bloqueador de los canales del calcio Composición: Cada comprimido recubierto de VALAXAM® contiene: Valsartán 160 mg y Amlodipino 5 mg. bloquea selectivamente la unión de angiotensina II a los receptores AT1.18. Insuficiencia Renal: los pacientes con falla renal pueden recibir dosis usuales de amlodipino. Valsartán no es removido del plasma con hemodiálisis. Con valsartán no se requiere ajuste de dosis. No se distribuye extensamente en los tejidos. O Valsartán 160 mg y Amlodipino 10 mg (como besilato). La vida media de eliminación es de aproximadamente 6 horas. como el edema periférico relacionado con amlodipino. Este potente doble mecanismo de acción.2010 . En general. el bloqueador del receptor AT1 de angiotensina II Valsartán y el calcioantagonista Amlodipino. por lo tanto es necesario iniciar con la menor dosis de amlodipino. No se acumula apreciablemente en el plasma. Los pacientes con insuficiencia hepática pueden disminuir el clearance de amlodipino incrementando el área bajo la curva en aproximadamente 40%-60%. 60% de los metabolitos son excretados en orina. Amlodipino es antagonista de los canales de calcio del grupo dihidropiridinas. Aproximadamente 93% se une a las proteínas plasmáticas en hipertensos y es extensamente convertido a metabolitos inactivos (alrededor de 90%) vía metabolismo hepático. Se ha reportado que no sería metabolizado por el sistema citocromo P450. La biodisponibilidad no se altera con los alimentos. 13%) principalmente como droga inalterada. amlodipino impide que las células se contraigan entonces los vasos sanguíneos se dilatan. FARMACOCINETICA Valsartán: La concentración plasmática máxima se alcanza 2 a 4 horas después de una dosis oral. respectivamente. MECANISMO DE ACCION Valsartán promueve la vasodilatación y disminuye los efectos de la aldosterona por bloqueo de la unión de Angiotensina II a los receptores AT1. Luego de la administración oral a adultos sanos. Al disminuir el flujo de calcio al interior de las células.

Contraindicaciones: En hipersensibilidad conocida a algún componente del producto. se deberá evaluar la conveniencia de administrar VALAXAM ® a mujeres que amamantan. No se han observado diferencias en la eficacia o seguridad de la administración de la asociación en pacientes geriátricos comparados con jóvenes. según prescripción médica. No hay interacciones farmacocinéticas clínicamente importantes junto a amlodipino. Disfunción renal: puede ocurrir aumento en la creatinina sérica o nitrógeno ureico sanguíneo (BUN). Lactancia Se desconoce si amlodipino se excreta en la leche humana. Contraindicado en embarazo y lactancia. Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos de VALAXAM®. El uso concomitante de VALAXAM ® con warfarina no provoca diferencias farmacocinéticas. nasofaringitis. Interacciones: El uso concomitante de valsartán y diuréticos puede producir hipotensión. respectivamente.5 mg 10 mg y Valsartán en dosis de 80 mg 320 mg. digoxina.Indicaciones: Tratamiento de hipertensión arterial en pacientes cuya presión arterial no responde a la terapia con amlodipino o valsartán en monoterapia.60%. Amlodipino es efectivo para el tratamiento de la hipertensión una vez al día en dosis de 2. cimetidina. Podría ocurrir bradicardia. Dosis usual en Adultos: VALAXAM ® 160/5 comprimidos (160 mg de valsartán /5 mg de amlodipino) la dosis recomendada es 1 vez al día. VALAXAM ® 160/10 (160 mg de valsartán/10 mg de amlodipino) la dosis recomendada es de 1 comprimido al día. gripe. infecciones del tracto respiratorio alto. hidroclorotiazida o indometacina.10. insuficiencia renal aguda y/o muerte.2010 . lo que sí ocurre en modelos animales. el clearance de amlodipino puede disminuir en el adulto mayor incrementando el área bajo la curva en aproximadamente 40% . se desconoce si valsartán se distribuye a la leche materna en humanos. Iniciando terapia con la menor dosis posible. este tipo de pacientes pueden ser especialmente susceptibles a los cambios en el sistema renina-angiotensina-aldosterona. furosemida. Precauciones y Advertencias: Se debe usar con precaución en: Insuficiencia cardíaca. USO PEDIATRICO Y GERIATRICO La seguridad y eficacia en pediatría no ha sido establecida. La dosis máxima es 320/10 mg. Embarazo Categoría C (primer trimestre) Los estudios de reproducción en animales han demostrado efectos adversos en el feto. La sobredosis de amlodipino puede provocar vasodilatación periférica excesiva con hipotensión marcada. Sobredosificaciones: El tratamiento de sobredosis debe ser sintomático y de mantención. Con medicamentos ahorradores de potasio. azotemia.18. Existen evidencias de riesgo para el feto basado en datos obtenidos de experiencia o estudios en humanos. Posología y Administración: Uso Oral. se deberá evaluar riesgos y beneficios antes de administrar. edema periférico. por lo que se deberá evaluar los eventuales beneficios y riesgos antes de administrar en embarazo. Los efectos clínicos de la sobredosis de valsartán incluyen hipotensión (mareos / desmayos) y taquicardia. aumentando la incidencia de efectos adversos. Deshidratación: la reducción de volumen o sodio puede aumentar el riesgo de hipotensión. Reacciones Adversas: Los efectos adversos más comunes son: cefalea. Amlodipino se debe administrar con precaución en insuficiencia hepática severa. ha sido asociada oliguria. iniciar con la menor dosis de amlodipino. gliburide. Categoría D (segundo y tercer trimestre). la eliminación disminuida de valsartán puede provocar un aumento de concentración plasmática. amlodipino se une altamente a proteínas plasmáticas. Debido a esto. vértigo y mareos. No se requiere ajuste de dosis de valsartán. por lo tanto. como resultado de la Vademecum Saval Versión . En pacientes con enfermedad hepática leve a moderada. La hemodiálisis no está recomendada. El efecto antihipertensivo se incrementa con el aumento de las dosis. incluyendo obstrucción biliar. atenolol.

Valsartán no es removido por hemodiálisis. Mantener en su envase original. protegido de la luz y la humedad. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C.18. Presentaciones: Envase con 35 comprimidos Vademecum Saval Versión . Mantener lejos del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.10.2010 .estimulación vagal parasimpática.

Sin embargo. Por lo general pacientes ambulatorios con depresión moderada no requieren dosis mayores a 225 mg/día. Pacientes que hagan abuso o sean dependiente de drogas. Si es necesario. generalmente se concuerda que los episodios agudos de depresión requieren varios meses de tratamiento.VENLAX Antidepresivo Composición: Cada comprimido ranurado contiene venlafaxina 50 mg y 75 mg. sea ésta sola o en comorbilidad con ansiedad. pero pacientes internados. un potente inhibidor mixto de la recaptación neuronal de serotonina y noradrenalina. No obstante. Cuando se incrementa la dosis. los aumentos no deben superar los 75 mg/día y serán realizados en intervalos no menores de cuatro días. Administración conjunta con inhibidores de la monoamino-oxidasa. En manía. En pacientes con deterioro hepático se observa una disminución de la depuración y un incremento de la vida media de eliminación.2010 . En cuanto a dosis de mantención o tratamiento prolongado. Cuando se desea discontinuar VENLAX se recomienda usar dosis escalonadas y decrecientes para minimizar el riesgo de síntomas por interrupción. incluyendo los más severamente deprimidos pueden. Dependiendo de la tolerancia y del efecto clínico. La disminución en el índice de depuración plasmática y el aumento en la vida media de eliminación de venlafaxina y ODV que se observa en pacientes que presentan deterioro renal (clearance de creatinina entre 10 .18. Indicaciones: VENLAX está indicado para el tratamiento de todo tipo de depresión. la dosis puede ser aumentada posteriormente y de manera gradual. debe administrarse con precaución cuando se está individualizando la dosis. Posología y Administración: La dosis inicial recomendada para VENLAX es de 75 mg/día. marcadas diferencias individuales en los pacientes con daño hepático pueden hacer necesaria una mayor reducción de dosis. y en menor grado de la recaptación de dopamina. En pacientes sometidos a hemodiálisis es recomendable que la dosis diaria total se reduzca en un 50% y que la misma no sea administrada hasta concluida la sesión de diálisis. convulsiones o trastornos neurológicos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la venlafaxina. aconseja que la dosis diaria total se reduzca en un 25%. con depresiones más severas.70 ml/min). debe ajustarse la dosis supresiva durante un período de dos semanas. Vademecum Saval Versión . en insuficiencia hepática o renal severa. En ancianos no se requiere un ajuste de dosis según edad.10. por lo tanto. suelen responder a dosis de 350 mg/día. generalmente hasta 225 mg/día. Propiedades Farmacológicas: VENLAX es venlafaxina. Marcadas diferencias individuales en el índice de depuración plasmática entre los pacientes con deterioro renal hacen aconsejable la individualización de la dosis para cada caso en particular. También está indicado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada. En pacientes que han recibido VENLAX durante seis semanas o más. Algunos pacientes. esta dosis puede ser incrementada a 150 mg/día. Pacientes que sufren de hipertensión arterial o enfermedades cardiovasculares. como con cualquier antidepresivo. tanto de venlafaxina como de su metabolito activo O-desmetilvenlafaxina (ODV). administrado con los alimentos en dos o tres tomas. ello aconseja que la dosis diaria total sea reducida en un 50% en los pacientes con deterioro hepático moderado. responder mejor a dosis mayores (hasta un máximo de 375 mg/día) generalmente fraccionadas en tres tomas.

Convulsiones: VENLAX debe ser utilizado con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones y debe ser discontinuado si algún paciente presenta convulsiones. Sin embargo. los médicos deben evaluar los antecedentes de abuso de drogas de sus pacientes y controlarlos. náuseas. Los efectos adversos más comunmente asociados con el uso de venlafaxina son astenia. DEPENDENCIA FISICA Y PSICOLOGICA Si bien la venlafaxina no ha sido estudiada sistemáticamente en ensayos clínicos para determinar su potencial adictivo. aumento de la presión arterial. Debido a que VENLAX es un inhibidor tanto de la recaptación de noradrenalina como de serotonina. Consecuentemente. Embarazo y lactancia: No se aconseja el uso de VENLAX durante el embarazo. Estos efectos son generalmente leves y bien tolerados. Venlafaxina no se une fuertemente a proteínas plasmáticas. agentes antiparkinsonianos. VENLAX debe ser utilizado con cautela en pacientes con antecedentes de manía. sudoración. Existe relación entre dosis y efectos adversos más comunes. Diazepam: venlafaxina tampoco afecta la farmacocinética del diazepam ni la de su metabolito activo. el desmetildiazepam. no ha habido reportes de comportamiento ''buscador'' de la droga en los ensayos realizados. La supervisión estrecha de los pacientes de alto riesgo debe acompañar la terapéutica inicial con drogas. Se aconseja precaución al administrar VENLAX a pacientes con enfermedades o trastornos hemodinámicos o metabólicos. También hay evidencia de adaptación a algunos efectos adversos luego de un período de seis semanas de terapia continua. Basado en la vida media de VENLAX. de modo que la administración de VENLAX a un paciente que recibe otras drogas con fuerte unión a proteínas. por lo general. temblor y visión borrosa. somnolencia. se ha informado anorexia con mayor frecuencia en pacientes tratados con venlafaxina. cefalea.10. Cambios en el apetito y en el peso: En estudios de corto plazo.2010 . ansiedad. desarrollo de tolerancia. al menos dentro de los 14 días de la interrupción del tratamiento con el IMAO.Precauciones y Advertencias: Hipertensión arterial: El tratamiento con venlafaxina puede asociarse con aumento de la presión arterial. Una pérdida de peso dependiente de la dosis ha sido observada en pacientes tratados con venlafaxina durante varias semanas. situación relacionada probablemente con su mecanismo de acción. antisicóticos. Interacciones: Drogas que se unen fuertemente a proteínas plasmáticas. considerando siempre los riesgos en relación a los potenciales beneficios. en los pacientes que reciben la droga. anorexia. lo que podría ser un efecto indeseable en pacientes deprimidos que se encuentran por debajo de su peso teórico. Reacciones Adversas: Venlafaxina es generalmente bien tolerada y los efectos secundarios suelen darse en porcentajes bajos. nerviosismo e insomnio han sido informados en pacientes tratados con venlafaxina. aunque puede requerirse la interrupción del tratamiento en un porcentaje de pacientes que. controlados con placebo. nerviosismo. Enfermedades concomitantes: La experiencia clínica con venlafaxina en pacientes con enfermedades sistémicas concomitantes es limitada. Por ello se debe tener especial precaución cuando se administra a una mujer que amamanta. La administración de venlafaxina no modifica los efectos psicomotores ni psicométricos inducidos por diazepam. Utilización en niños: No ha sido establecida ni la seguridad ni la eficacia de venlafaxina en individuos menores de 18 años. Alcohol: La administración de venlafaxina en un régimen estable no aumenta los efectos psicomotores y psicométricos inducidos por el etanol previos a recibir venlafaxina. En aquellos casos que pudiera presentarse un aumento sostenido de la presión arterial mientras reciben venlafaxina. Estudios in vitro indican que Vademecum Saval Versión . se debe dejar transcurrir al menos siete días luego de su suspensión. aumento de la dosis. antes de iniciar tratamiento con un IMAO. conducta "buscadora" de droga). sean controlados sus parámetros tensionales. Se ha asociado la aparición de efectos colaterales con la interrupción del fármaco. vértigo. se recomienda que no sea utilizado en combinación con los IMAO. en busca de signos de mal uso o abuso (por ejemplo. Drogas que inhiben el metabolismo del citocromo P450 IID6: haloperidol. vasodilatación. debido a la ausencia de estudios que confirmen su inocuidad. no debería ocasionar un aumento en las concentraciones libres de éstas. Activación de manía/hipomanía: Casos aislados hipomanía o manía en pacientes tratados con venlafaxina han sido reportados. Suicidio: La posibilidad de un intento de suicidio es inherente a la depresión y puede persistir hasta que se produzca una remisión significativa del cuadro depresivo. no supera el 3%. Como todo antidepresivo. etcétera. Litio: venlafaxina no tiene efectos sobre la farmacocinética del litio. constipación. Sin embargo.18. como es el caso del vértigo y las náuseas. vómitos. la interrupción del tratamiento por pérdida de peso asociada a venlafaxina es infrecuente. no es posible predecir la magnitud en que una droga activa sobre el SNC puede ser mal utilizada. También se ha informado la reaparición de manía/hipomanía en una pequeña proporción de pacientes con trastornos afectivos mayores tratados con otros antidepresivos. taquicardia. por lo que se recomienda que. sequedad bucal. Ansiedad e insomnio: Ansiedad. hipotensión postural y pérdida de peso. Las prescripciones de VENLAX deben hacerse por la menor cantidad posible de comprimidos de modo de reducir el riesgo de sobredosis. debe considerarse la reducción de la dosis o la interrupción del tratamiento. disminución de la líbido. doble ciego. Se desconoce si venlafaxina o sus metabolitos son excretados por la leche humana.

Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz y la humedad. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. potencialmente.10.75 g de venlafaxina tuvo dos convulsiones generalizadas y una prolongación del QT. Por lo tanto. la ODV. por medio del citocromo P450 IID6.18. La interacción con drogas que reducen el metabolismo de venlafaxina a ODV podrían. existe potencial para la interacción entre VENLAX y drogas que inhiben el metabolismo del citocromo P450 IID6. Se informó la aparición de taquicardia sinusal moderada en otros dos pacientes. Presentaciones: Envases con 30 comprimidos ranurados de 50 mg y 75 mg. Sobredosificaciones: Informes de sobredosis aguda de venlafaxina sola o en combinación con otras drogas y/o alcohol señalan que los pacientes se recuperaron sin secuelas.venlafaxina se metaboliza a su derivado activo. incrementar las concentraciones plasmáticas de venlafaxina y disminuir las concentraciones del metabolito activo. Se observó que un paciente que ingirió 2. La somnolencia fue el síntoma más comúnmente informado.2010 .

La dosis máxima recomendada es de 225 mg /día. Indicaciones: Tratamiento de la depresión y en pacientes con depresión mayor y ansiedad. al menos dentro de los 14 días de la interrupción del tratamiento con el iMAO.18.2010 . para iniciar la terapia con un iMAO. pudiendo ser necesario administrar una dosis menor. Disfunción hepática: en pacientes con disfunción hepática moderada la dosis inicial se debe reducir a un 50%. La dosis puede ser aumentada. ni en pacientes menores de 18 años. se deben dejar pasar siete días después del tratamiento con esta. o 37. En pacientes que presentan un aumento sostenido de la presión arterial. La dosis total diaria para pacientes sometidos a diálisis debe reducirse en un 50% y debe administrarse después de completar la sesión de diálisis. dependiendo de la tolerancia y la respuesta terapéutica.10. El medicamento se debe retirar gradualmente durante un periodo de dos semanas.5 mg/día por 4 a 7 días. El tratamiento con venlafaxina se debe retirar gradualmente en el lapso de dos semanas. Propiedades Farmacológicas: VENLAX XR es un antidepresivo con efecto ansiolítico. No se debe administrar con medicamentos serotoninérgicos. se basa en una potente inhibición mixta de la recaptación neuronal de serotonina y noradrenalina. Debe ser usado con precaución en pacientes con deterioro renal ya que la depuración de venlafaxina y de su metabolito activo (ODV) disminuye. sean controlados. en incrementos de hasta 75 mg al día en intervalos no menores a 4 días. se recomienda que los pacientes que reciben esta terapia. 75 mg. por lo tanto. No se ha establecido su seguridad durante el embarazo o lactancia. Algunos pacientes pueden requerir una dosis inicial de 37. Precauciones y Advertencias: El tratamiento con venlafaxina se puede asociar con aumento de la presión sanguínea. Basado en la vida media de venlafaxina. hasta un total de 225 mg/día. Dependiendo de la tolerancia y del efecto clínico la dosis puede ser aumentada a 150 mg/ día. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a venlafaxina. debido a que venlafaxina es un inhibidor tanto de la recaptación de noradrenalina como de la serotonina. Se aconseja precaución al ser administrado a pacientes con enfermedades o trastornos hemodinámicos o metabólicos o a pacientes ancianos. que se administra en forma oral una vez por día. Se recomienda no utilizar en combinación con iMAO.VENLAX XR Antidepresivo Composición: Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Venlafaxina (como clorhidrato) 150 mg. debe considerarse una disminución de la dosis o la interrupción del tratamiento. administración conjunta con inhibidores de la monoamino-oxidasa. por lo tanto. así como la de su metabolito principal O-desmetil venlafaxina.5 mg. Disfunción renal: Los pacientes con disfunción renal requieren una reducción de la dosis de un 25%. Vademecum Saval Versión . además de una débil inhibición de la recaptación de dopamina. La acción de venlafaxina. Posología y Administración: Adultos: dosis inicial recomendada: 75 mg/día la cual se puede administrar conjuntamente con los alimentos.

Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. 75 mg o 150 mg. vértigo.Reacciones Adversas: VENLAX XR es generalmente bien tolerado.18. náuseas. sudoración. el síntoma más frecuente es somnolencia.2010 . con drogas activas sobre el sistema nervioso central.5 mg. Se recomienda un periodo de lavado de tres a siete días entre la administración de moclobemida y venlafaxina. El tratamiento para la sobredosificación se basa en medidas generales de soporte para mantener los signos vitales. somnolencia. Se recomienda precaución en caso de ser necesaria la administración concomitante de VENLAX XR. ansiedad y visión borrosa. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación. no se conoce. con un inhibidor potente de isoenzima CYP2D6 o CYP3A4. Vademecum Saval Versión . constipación. Presentaciones: Envases con 30 comprimidos de 37. Los efectos adversos más frecuentes son astenia. Cimetidina inhibe el metabolismo de primer paso de venlafaxina. del uso concomitante de esta. vómitos. así como síntomas cardiovasculares. sequedad bucal.10. protegido de la luz y la humedad. Interacciones: El efecto en la farmacocinética de la venlafaxina. En algunos casos se pueden producir convulsiones.

náuseas o vómitos.VITAYDE-C Vitaminoterapia A. La vitamina D. Interacciones: No se han descrito interacciones con las dosis usuales de estas vitaminas. precipitación de cálculos renales. irritabilidad. D y C está destinada a prevenir enfermedades del niño y lactante que se podrían producir por estados carenciales de éstas. Las gotas pueden mezclarse con agua. C y D Composición: Cada ml (24 gotas) de solución oral contienen: Vitamina A 5000 U.2010 . Vademecum Saval Versión . sequedad de la boca. Indicaciones: Prevención y tratamiento de estados carenciales de vitamina A. Posología y Administración: Administración oral. Precauciones y Advertencias: El uso prolongado de dosis elevadas puede producir precipitación de cálculos de oxalato en el tracto urinario. La vitamina A es esencial para el funcionamiento normal de la retina.18. tirosina. cefalea. en la utilización de los hidratos de carbono.I. favorece la absorción y utilización de calcio y fosfato para la calcificación normal del hueso. vómitos. función testicular y ovárica. Sobredosificaciones: La ingestión en altas dosis puede producir un síndrome hipercalcémico o intoxicación con calcio. En general estos síntomas se presentan con dosis altas. Interviene en el metabolismo de la fenilalanina. ácido fólico y hierro. Dosis usual: 5-10 gotas diarias. según prescripción médica. hemorragia gingival. cefalea y sabor metálico.10. Vitamina C 75 mg. desarrollo del embrión y regulación del crecimiento y diferenciación de tejidos epiteliales. en tanto. Reacciones Adversas: En casos aislados se puede producir constipación. El tratamiento debe ser tendiente a instaurar una terapia sintomática y controlar signos vitales. Hipercalcemia. Vitamina D 1000 U. jugo de frutas o cualquier alimento líquido o semilíquido. en la síntesis de lípidos y proteínas y en la conservación de la integridad de los vasos sanguíneos. Interviene en el crecimiento de los huesos. Insuficiencia renal aguda.I. Propiedades Farmacológicas: La asociación de vitaminas A. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a los principios activos. C y D en lactantes y niños pequeños. somnolencia. El ácido ascórbico es necesario para la formación de colágeno y reparación de tejidos corporales.

10.18. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Frasco gotario de vidrio ámbar con 30 ml.Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C.2010 . protegido de la luz. No refrigerar.

eritema conjuntival. causadas por microorganismos susceptibles. Posología y Administración: Administración ocular: Infecciones leves a moderadas instilar 1 a 2 gotas cada 4 horas en el ojo afectado. incluyendo aumento de lagrimación. especialmente en la noche.10.3 g Propiedades Farmacológicas: Tobramicina es un antibiótico aminoglicósido tópico indicado principalmente para la terapia de infecciones oftálmicas. se debe esperar 5 minutos después de la aplicación de tobramicina. En infecciones graves instilar 2 gotas cada 1 hora hasta obtener mejoría ó 1 cm de ungüento cada 3 a 4 horas. Si se requiere utilizar otro producto oftálmico. e inhibe la síntesis proteica. en algunos pacientes puede producir sensibilización e irritación.XOLOF Antiinfeccioso oftálmico Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contienen: Tobramicina 0. prurito y edema e hiperemia de párpados.18. Las dosis deben reducirse en forma gradual antes de discontinuar el tratamiento. Precauciones y Advertencias: Aunque tobramicina tiene un bajo índice de toxicidad.3 g. Se debe utilizar con precaución en embarazo y lactancia. El uso excesivo de tobramicina puede producir sobrecrecimiento de bacterias no susceptibles. Cada 100 g de ungüento oftálmico estéril contienen: Tobramicina 0. En lo posible el ungüento debe usarse como complemento de la terapia con solución. que se une de modo irreversible a la subunidad 30S del ribosoma. En casos aislados se ha reportado toxicidad ocular local e hipersensibilidad. Estas reacciones ocurren en menos del 3 % de los pacientes y desaparecen al discontinuar la terapia. Su mecanismo de acción es bactericida selectivo. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Se ha reportado queratitis punteada después de una aplicación tópica de solución o ungüento. Es activo contra bacterias patógenas comunes del ojo. Si estos síntomas persisten. Contraindicaciones: No usar en pacientes que presenten hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los componentes de la formulación. por lo menos con un tiempo de 48 horas después de controlada la infección. incluyendo hongos. se debe suspender su uso. Vademecum Saval Versión .2010 . ó 1 cm de ungüento 2 a 3 veces al día. Indicaciones: Tratamiento tópico de infecciones oftálmicas bacterianas externas del ojo y sus anexos.

Sobredosificaciones: La aplicación de altas dosis puede producir hipersensibilildad.2010 . Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. se debe controlar la concentración total en el suero. Presentaciones: Envase gotario sellado con 5 ml de solución oftálmica estéril. protegido de la luz. queratitis. Vademecum Saval Versión .10. eritema.5 g de ungüento oftálmico estéril. Pomos con 3.18.Interacciones: Si se administra tobramicina tópica ocular concomitantemente con aminoglicósidos sistémicos. aumento del lagrimeo y edema.

Se recomienda el uso de ungüento durante la noche. en algunos pacientes se puede producir irritación o sensibilización y en algunos casos sobrecrecimiento de bacterias no susceptibles y hongos.1 g Propiedades Farmacológicas: La asociación de tobramicina con dexametasona en forma de suspensión y ungüento oftálmico. córnea y segmento anterior del globo ocular. que puede ser usado en bajas concentraciones. aplicar 1 cm de ungüento 3 a 4 veces al día. Posología y Administración: Administración ocular. la dosis se puede aumentar de 1 a 2 gotas cada 2 hora. y a medida que disminuyen los síntomas la frecuencia de administración debe ir disminuyendo. radiación.3 g Dexametasona 0. asociada a una infección ocular bacteriana o riesgo de la misma. Contraindicaciones: Contraindicado en hipersensibilidad conocida a los principios activos. Precauciones y Advertencias: Aunque la asociación presenta un bajo índice de toxicidad. que respondan a corticoides. Dexametasona es un potente glucocorticoide.6 horas.2010 . El uso prolongado puede producir aumento de la presión intraocular. Indicaciones: Tratamiento de condiciones inflamatorias oculares. El tratamiento no puede ser descontinuado prematuramente. es útil en cuadros donde coexista infección bacteriana e inflamación. Precaución en pacientes con glaucoma y en aquellas enfermedades que causan adelgazamiento Vademecum Saval Versión . Tobramicina es un antibiótico que actúa como bactericida selectivo. que se une de modo irreversible a la subunidad 30S del ribosoma e inhibe la síntesis proteica. de gran utilidad en el control de la irritación y de los síntomas de la conjuntivitis.XOLOF-D Antiinfeccioso . en uveitis anterior crónica y lesión de la córnea por quemaduras químicas. Como alternativa. en conjunto con la suspensión en el día. o infecciones por mycobacterias u hongos. Dexametasona penetra con facilidad en las membranas mucosas después de su aplicación tópica.1 g Cada 100 g de ungüento oftálmico estéril contienen: Tobramicina 0. varicela y otras enfermedades virales o micóticas de la córnea y conjuntiva.18. térmicas o penetración de cuerpos extraños. Durante las primeras 24 a 48 horas. virales y micóticas. Instilar 1 a 2 gotas en el ojo afectado cada 4 . vaccinia. No se debe administrar a pacientes portadores de queratitis epitelial por herpes simple.Antinflamatorio oftálmico Composición: Cada 100 ml de suspensión oftálmica estéril contienen: Tobramicina 0. Indicado para estados inflamatorios de la conjuntiva palpebral y bulbar.3 g Dexametasona 0. La aplicación ocular de este corticoide produce una acción antiprurítica y antiinflamatoria selectiva.10. con la seguridad de que la absorción es mínima y por lo tanto no tiene efectos sistémicos. Los corticoides tópicos usados en combinación con un antibiótico pueden enmascarar los signos clínicos de infecciones bacterianas.

aumento del lagrimeo y edema. se recomienda no administrar en conjunto con otros medicamentos por la misma vía. elevación de la presión intraocular con posible desarrollo de glaucoma y posible daño del nervio óptico. pilocarpina) y con anticolinérgicos (atropina). timolol. protegido de la luz. infección secundaria. Al igual que con otros productos oftálmicos. Se debe tener precaución junto con fármacos antigalucomatosos (betaxolol. Precaución en embarazo y lactancia.5 g de ungüento oftálmico estéril. Las reacciones más frecuentes: hipersensibilidad ocular. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas en el uso tópico oftálmico son poco frecuentes y de baja intensidad.2010 . Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C.18. Estas reacciones ocurren en menos del 3% de los paciente tratados con esta asociación. Presentaciones: Envase gotario sellado con 5 ml de suspensión oftálmica estéril. Sobredosificaciones: La aplicación de altas dosis puede producir keratitis. Pomos con 3. Vademecum Saval Versión . y son atribuibles a los principios activos por separado o a la asociación de ambos. se debe controlar la concentración total en el suero.de la córnea o esclera. Interacciones: Si se administra tobramicina tópica ocular junto con aminoglicósidos sistémicos.10. eritema.

18. Puede ser administrado con o sin alimentos. se clasifica como analgésico. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a paracetamol. analgésicos de acción central. una pequeña cantidad se conjuga con cisteína. Además. Contraindicado en casos de intoxicación aguda con alcohol. se absorbe rápida y casi completamente (90%). Paracetamol o acetaminofeno es un derivado sintético no opiáceo de p-aminofenol el cual produce analgesia y antipiresis por mecanismo similar a los salicilatos. la biodisponibilidad es de un 68% después de la primera dosis y aumenta a un 90-100% con dosis sucesivas. Se une con igual afinidad a los receptores opiodes: Mu. Es muy efectivo en el tratamiento de una variedad de síndromes dolorosos. el peak plasmático se logra a las 2 horas. Menos del 5% es excretado como paracetamol intacto. No se debe administrar concomitantemente con inhibidores de MAO o en pacientes que hayan recibido estas drogas dentro de los últimos 14 días.5 mg Paracetamol 325. Vademecum Saval Versión . Kappa y Delta. Su mínima tendencia a inducir efectos adversos tipo opioides es una ventaja sobre otros agentes semejantes a la morfina. pero el riesgo aumenta cuando se sobrepasa la dosis recomendada.0 mg Propiedades Farmacológicas: ZAFIN es la asociación entre Paracetamol y Tramadol Clorhidrato. Se metaboliza a nivel hepático y se excreta vía renal en un 90%. Presenta bajo potencial de abuso. agudo y crónico. Paracetamol se absorbe con rapidez y casi por completo en el tracto gastrointestinal. opioides o drogas psicotrópicas. La eliminación se produce por biotransformación hepática y excreción a través de la orina principalmente como conjugados glucurónidos y sulfatos. es rápida y uniformemente distribuído en la mayoría de los tejidos del cuerpo. presenta baja incidencia de depresión respiratoria. Posología y Administración: Dosis usual: Adultos y niños mayores de 16 años: 1 a 2 comprimidos cada 4 a 6 horas según se necesite para aliviar el dolor. Adicionalmente inhibe la recaptación de monoaminas (noradrenalina y serotonina) a nivel sináptico. La vida media de eliminación varía de 1 a 4 horas. Precauciones y Advertencias: Se han reportado crisis convulsivas en pacientes en tratamiento con tramadol dentro del rango de dosis recomendado. Tramadol Clorhidrato es un analgésico tipo opioide de acción central. Indicaciones: Tratamiento del dolor moderado a severo.ZAFIN Analgésico Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Tramadol Clorhidrato 37. Administrado por vía oral. Precaución al administrar tramadol en pacientes opiodes-dependientes. La concentración plasmática alcanza un máximo en 30 a 60 minutos y la vida media es de alrededor de 2 horas después de dosis terapéuticas. tramadol o cualquier opiodes.10. La vida media es aproximadamente 5 a 6. Comparado con otros analgésicos. hipnóticos. no disminuye los niveles de protrombina. ejerciendo un efecto agonista puro. hasta un máximo de 8 comprimidos al día.2010 .

este riesgo aumenta cuando se administra tramadol junto con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (antidepresivos o anorexígenos). No se recomienda en pacientes con daño hepático severo. dolor abdominal. La administración concomitante de fluoxetina. insomnio. alcohol. rigor. rash. inhibidores de MAO. constipación. No se debe administrar en forma conjunta carbamazepina con tramadol. Vademecum Saval Versión . náusea. calor.2010 . Se debe administrar con precaución en pacientes con daño renal administrando las menores dosis recomendadas. en caso de trauma cefálico. infecciones del sistema nervioso central (SNC). con antidepresivos tricíclicos. Se han reportado mayormente: vértigo. Cuando se administran grandes dosis de tramadol con anestésicos o alcohol. alteraciones metabólicas. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. y con otras drogas que reducen el umbral convulsivo. tremor.). sudoración. diarrea. aumento de sudoración. Precaución en pacientes con epilepsia. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. fenotiazinas. flatulencia. sequedad bucal. Se debe administrar con precaución junto a diflunisal. diarrea. deprivación de alcohol y drogas. fatiga. tranquilizantes o hipnóticos sedantes. opiodes. por lo tanto se debe monitorizar a los pacientes que toman compuestos del tipo warfarina. y otros compuestos tricíclicos (ej. etc. Precaución al discontinuar abruptamente el medicamento porque puede producirse síntomas de deprivación como ansiedad. Debe ser utilizado con precaución en pacientes en terapia con depresores del SNC.Además. Menos frecuente se han reportado efectos como: astenia. prurito. Precaución al conducir vehículos u operar máquinas ya que puede comprometer las capacidad de alerta para la realización de tareas potencialmente peligrosas. cefalea. nerviosismo.: ciclobenzaprina. náusea. tremor. No debe ser administrado en pacientes menores de 16 años. anestésicos. Interacciones: No se debe administrar concomitantemente con inhibidores de MAO o en pacientes que hayan recibido estas drogas dentro de los últimos 14 días. dolor. ansiedad. Presentaciones: Envase con 14 ó 28 comprimidos. confusión. se puede producir una depresión respiratoria. insomnio. paroxetina y amitriptilina puede interactuar con tramadol.18. Paracetamol puede producir una leve hipoprotrombinemia. tal como. con opiodes. somnolencia. protegido de la luz y la humedad. euforia.10. durante el embarazo y lactancia. dispepsia. anorexia. prometazina. neurolépticos. vómitos.

Distribución: Se une a proteínas plasmáticas en un 95%. Tras la administración oral de una dosis de 5 mg (10 ml) de solución oral de levocetirizina. Las vías metabólicas Vademecum Saval Versión .25 horas y la Cmax disminuye en un 36% después de la administración junto con una comida rica en grasas. En los adultos. Cada 5 mL de solución oral contiene: Levocetirizina Diclorhidrato 2.2010 .10. Las diferencias en las afinidades se han atribuido a los distintos tiempos de disociación del receptor H1. Metabolismo: Menos del 14% de una dosis única de levocetirizina se metaboliza en el hígado.5 mg Excipientes c. Propiedades Farmacológicas: Levocetirizina es el enantiómero activo de la mezcla racémica de cetirizina. levocetirizina ha demostrado poseer una afinidad dos veces superior por los receptores H1 en comparación a cetirizina. las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan a las 0.5 horas post-dosis. PERFIL FARMACOCINÉTICO Absorción: Levocetirizina se absorbe rápidamente tras la administración oral. En los estudios in vitro. MECANISMO DE ACCIÓN Los principales efectos de levocetirizina son producto de la inhibición selectiva de los receptores H1.4 L/kg.18. utilizado para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional y perenne y para la urticaria crónica idiopática. y ser unas 10 veces más potente que el (S)-enantiómero. el volumen de distribución aparente es de aproximadamente 0. Los alimentos no tienen ningún efecto sobre el grado de exposición (área bajo la curva) de levocetirizina.s. Cada mL (24 gotas) de solución para gotas orales contiene: Levocetirizina Diclorhidrato 5 mg Excipientes c. Tras la administración oral.s.9 horas después de la administración del comprimido. siendo levocetirizina la que ha demostrado presentar un mayor tiempo de disociación.s.ZIVAL Antihistamínico SAVAL Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Levocetirizina Diclorhidrato 5 mg Excipientes c. sin embargo el Tmax se retrasa a 1. las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan aproximadamente 0. La droga exhibe antagonismo selectivo por los receptores H1 de la histamina.

Raza El efecto de la raza sobre la farmacocinética de levocetirizina no se ha estudiado. Se ha demostrado que la eliminación de cetirizina depende de la función renal y no de la edad. el clearance corporal de las mujeres (0. Levocetirizina se excreta por secreción tubular activa y por filtración glomerular. Por lo tanto.identificadas incluyen la oxidación aromática. y como no hay diferencias interraciales importantes en el clearance de creatinina. se observaron valores de Cmáx y área bajo la curva de alrededor de 2 veces los niveles reportados en sujetos sanos adultos.08 ± 1. respectivamente.10. El clearance corporal total de levocetirizina se correlacionó con el clearance de creatinina. Pacientes geriátricos Son escasos los datos disponibles sobre la farmacocinética en pacientes geriátricos. La misma dosis diaria y los mismos intervalos de dosificación se aplican a hombres y mujeres con función renal normal. severa y con enfermedad renal terminal. 3. las características farmacocinéticas de levocetirizina no deberían ser diferentes entre personas de distinta raza.2 horas.72 h) que en hombres (8.9 y 4.0. Género Los resultados de estudios farmacocinéticos sobre 77 pacientes (40 hombres.7 veces en pacientes con insuficiencia renal leve.84 h).12 ml/min/kg). moderada. La excreción del fármaco es principalmente renal.2010 . cerca del 85. el clearance corporal total fue un 30% mayor. 4. Excreción: Clearance renal de 29 mL/min.0 veces.4. al menos 13 metabolitos son detectados en la orina después de la administración de dosis orales de 5 mg de levocetirizina.6 ml/min/kg.9%. Farmacocinética en poblaciones especiales Pacientes pediátricos En un estudio farmacocinético en donde se administró oralmente una dosis de 5 mg de levocetirizina a 14 niños de 6 a 11 años de edad. respectivamente. y como cetirizina y levocetirizina son excretados predominantemente en la orina. La Tmax fue de 1. Los aumentos en el tiempo de vida media fueron de 1. valor que se calculó después de la administración de una dosis oral única de 5mg en sujetos sanos.16 ml/min/kg) es comparable al de los hombres (0. y alrededor del 80% se excreta como fármaco inalterado.18. 2. la dosis de levocetirizina debe ajustarse en conformidad con la función renal de los pacientes. Deterioro de la función renal: El área bajo la curva de levocetirizina mostró aumentos de 1. Además no se han observaron diferencias en la cinética de cetirizina relacionadas con la raza.3. En la etapa final de la enfermedad renal (CLCR La cantidad de levocetirizina que se logró retirar tras 4 horas de un procedimiento de hemodiálisis estándar fue Vademecum Saval Versión .67 ± 0. Este resultado también sería aplicable a levocetirizina. Tras la administración de 30 mg de levocetirizina una vez al día durante 6 días en 9 sujetos entre 65-74 años de edad. Como levocetirizina se elimina principalmente por vía renal. N y O-desalquilación (a través de la CYP 3A4) y la conjugación con taurina. 37 mujeres) fueron evaluados para determinar un potencial efecto de género sobre la farmacocinética de levocetirizina.2. Al igual que cetirizina. el clearance total fue aproximadamente un 33% menor comparado con los datos obtenidos en adultos más jóvenes. se recomienda ajustar la dosis y los intervalos de dosificación de levocetirizina basándose en el clearance de creatinina de los pacientes con insuficiencia renal leve.59 ± 0. El clearance total es de aproximadamente 0. La excreción a través de las heces representa sólo el 12. y se redujo progresivamente según la gravedad de la insuficiencia renal.4% se elimina como droga y metabolitos.62 ± 1. moderada o severa. Presenta una vida media de alrededor de 7 a 9 horas tras la administración oral. en comparación con los niveles registrados en pacientes sanos. y 5.8. con un peso corporal comprendido entre los 20 y 40 kg. y el tiempo de vida media se redujo en un 24%. 2. sin embargo. La vida media fue ligeramente menor en las mujeres (7.

y para el tratamiento de la urticaria crónica idiopática.5 mg una vez al día. En un estudio de carcinogenicidad de 2 años. rinitis alérgica estacional y perenne. Dosis usual adultos y niños de 12 años en adelante: La dosis recomendada de ZIVAL es de 5 mg (1 comprimido ó 10 mL de la solución oral) una vez al día. En un estudio de carcinogenicidad de 2 años en ratones. cetirizina provocó un aumento en la incidencia de tumores benignos en el hígado de los ratones machos que recibían una dosis de 16 mg/kg (aproximadamente 6 veces la dosis diaria máxima recomendada en adultos y aproximadamente 4 veces el máximo recomendado al día en niños de 6 a 11 años de edad). cetirizina no fue carcinogénica en dosis de hasta 20 mg/kg (aproximadamente 15 veces la dosis diaria máxima recomendada en pacientes adultos y aproximadamente 10 veces la dosis diaria máxima recomendada en niños de 6 a 11 años de edad). en el ensayo de linfoma de ratón.Deterioro de la función hepática: La farmacocinética de levocetirizina no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática.5 mg (5 ml de la solución oral o 12 gotas de la solución para gotas orales) una vez al día. Mutagénesis Levocetirizina no demostró ser mutagénico en el test de Ames. Sin embargo. cetirizina no alteró la fertilidad con dosis de 64 mg/kg (aproximadamente 25 veces la dosis diaria en adultos). y no fue clastogénico en el ensayo de linfocitos humanos. Ajuste de dosificación en pacientes con insuficiencia renal o hepática En adultos y niños de 12 años en adelante con: Insuficiencia renal leve (clearance de creatinina = 50-80 ml/min): se recomienda 2. tales como. por la noche. en los animales de laboratorios a los que se les administró una dosis de 4 mg/kg (aproximadamente 2 veces la dosis diaria máxima recomendada en adultos. Insuficiencia renal moderada (clearance de creatinina = 30-49 ml/min): se recomienda 2. los estudios de carcinogenicidad de cetirizina son relevantes para la determinación del potencial carcinogénico de la levocetirizina. es poco probable que la eliminación de levocetirizina se vea significativamente disminuida en pacientes con insuficiencia hepática.5 mg dos veces por semana (una vez cada 3-4 días). Indicaciones: Indicado en la prevención y tratamiento de síndromes alérgicos cutáneos y de las vías aéreas. mutagénesis y deterioro de la fertilidad Carcinogénesis No se han realizado estudios de carcinogenicidad con levocetirizina.10. que equivale a la dosis diaria máxima recomendada en niños de 6 a 11 años de edad). Deterioro de la Fertilidad En un estudio de fertilidad y reproducción en ratones. Dosis en niños de 6 a 11 años de edad La dosis recomendada de ZIVAL es de 2. Insuficiencia renal grave (clearance de creatinina = 10-29 ml/min): se recomienda 2. en ratas. y en la prueba in vivo de micronúcleos en ratones. Posología y Administración: Vía oral Dosis: según prescripción médica.2010 . La importancia clínica de estos hallazgos durante el uso a largo plazo de levocetirizina se desconoce. Vademecum Saval Versión .18. Carcinogénesis. El clearance no renal (indicativo de la contribución hepática) constituye alrededor del 28% del clearance total en sujetos adultos sanos tras la administración oral. No se observó una mayor incidencia de tumores benignos. Como levocetirizina se excreta principalmente sin cambios por el riñón.5 mg una vez cada dos días. por la noche.

Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a levocetirizina. se recomienda administrar con precaución. Tras la administración de levocetirizina. cetirizina o a cualquier componente de la formulación. generalmente comenzando con la dosis efectiva más baja posible. se recomienda ajustar la dosis en este tipo de pacientes. Los pacientes con alteraciones de la función renal tienen mayor riesgo de experimentar reacciones adversas.2010 . la selección de la dosis para un paciente anciano debe ser cautelosa. a este tipo de pacientes podrían producírseles reacciones adversas que van desde urticaria hasta anafilaxias. es poco probable que la eliminación de levocetirizina se vea significativamente disminuida en pacientes con insuficiencia hepática. Los pacientes deben ser advertidos de no participar o realizar actividades peligrosas que requieran estar en alerta mental completa o en actividades que requieran un alto grado de coordinación motora.Los pacientes en la etapa terminal de la enfermedad renal (clearance de creatinina menor de 10 mL/min) y pacientes sometidos a hemodiálisis.10. con dosis equivalentes aproximadamente a 40 veces la dosis diaria máxima recomendada en adultos.18. Lactancia: En ratones. indicaron que aproximadamente el 3% de la dosis de cetirizina se Vademecum Saval Versión . Deterioro renal Se sabe que levocetirizina es excretada fundamentalmente por los riñones. como utilizar maquinaria o conducir un vehículo. Los pacientes deberán evitar el uso concomitante de levocetirizina con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central. y/o un alto grado de coordinación motriz. se recomienda que la levocetirizina se utilice durante el embarazo sólo cuando sea claramente necesario. después de la ingestión de levocetirizina. como sería utilizar maquinaria o conducir un vehículo. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: No hay estudios adecuados y bien controlados que hayan determinado el riesgo que corre el feto cuando se administra este medicamento durante el embarazo. no deben recibir levocetirizina. especialmente aquellas actividades en donde se requiera estar en completa alerta mental. con el fin de determinar si estos responden de manera diferente a lo observado en pacientes jóvenes. Uso en ancianos y/o pacientes debilitados Los estudios clínicos de levocetirizina no incluyeron un número suficiente de pacientes por sobre los 65 años de edad. el riesgo de desarrollar reacciones adversas a este medicamento puede ser mayor en pacientes con insuficiencia renal. El uso concurrente de levocetirizina con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central debe evitarse por posibles incrementos en la depresión del SNC y la somnolencia. no han identificado diferencias en las respuestas terapéuticas entre los pacientes ancianos y pacientes jóvenes. dentro de la experiencia clínica. Dado que los estudios de reproducción animal no siempre predicen la respuesta humana. Insuficiencia hepática Como levocetirizina se excreta principalmente sin cambios por los riñones. cetirizina ha causado retraso en la ganancia de peso por parte de las crías durante la lactancia. Precauciones y Advertencias: Durante los ensayos clínicos se ha reportado la aparición de somnolencia. Otros informes. Los estudios en perros beagle. Información para pacientes Los pacientes deben ser advertidos de los riesgos que implica realizar actividades peligrosas después de haber ingerido levocetirizina. En general. fatiga y astenia en algunos pacientes tratados con levocetirizina. Dado que los pacientes mayores son más propensos a padecer de una disfunción renal. No se debe administrar levocetirizina a pacientes que se encuentre en la etapa terminal de una enfermedad renal (CLCR Contraindicado en pacientes pediátricos con insuficiencia renal. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática.

5%). La reacción adversa que más comúnmente produjo la descontinuación del tratamiento fue la somnolencia (0. en sujetos mayores de 12 años Folleto producto original publicado por FDA Otras reacciones adversas reportadas con una incidencia menor al 2%. La tabla 1 enumera las reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 2%. sujetos de 6 a 12 años Reacción Adversa Folleto producto original publicado por FDA Alteraciones de las pruebas de laboratorio Vademecum Saval Versión . Levocetirizina 5 mg Placebo (n = 240) (n = 243) Pirexia 4% 2% Tos 3% < 1% Somnolencia 3% < 1% Epistaxis 2% < 1% Tabal N°2: Reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 2%. en adultos y adolescentes mayores de 12 años a los que se les administró levocetirizina son: síncope (0. pero superior al grupo placebo. en sujetos de 6 a 12 años a los que se les administró 5 mg de levocetirizina. sequedad bucal y faringitis. en sujetos mayores de 12 años a los que se les administró dosis de 2.5 mg (n = 5 mg (n = 1070) 912) 421) Somnolencia 5% 6% 2% Nasofaringitis 6% 4% 3% Fatiga 1% 4% 2% Sequedad bucal 3% 2% 1% Faringitis 2% 1% 1% Tabal N°1: Reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 2%.18. Debido a que también se espera que levocetirizina se excrete en la leche humana. Reacciones Adversas: Adultos y adolescentes de 12 años de edad y mayores Las reacciones adversas más comunes fueron somnolencia. el uso de este medicamento en las madres lactantes no se recomienda. nasofaringitis. la mayor parte de los reportes fueron de intensidad leve a moderada.excreta en la leche.5 mg o 5 mg de levocetirizina Levocetirizina Levocetirizina Placebo (n = Reacción Adversa 2.5%).10.2%) y aumento de peso (0.2010 . fatiga. Cetirizina se excreta en la leche humana. Pacientes pediátricos 6 a 12 Años de Edad La tabla 2 enumera las reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 2%.

mientras que la farmacocinética de ritonavir no se vio alterada de manera significativa. Es posible que dosis más altas de teofilina puedan tener un mayor efecto. Los síntomas de sobredosificación en adultos pueden incluir somnolencia. se deben tener en cuenta otros eventos adversos potencialmente graves descritos tras la administración de cetirizina. No existen estudios in vivo de interacciones fármaco-fármaco con levocetirizina.10. Tratamiento general de la sobredosis: No se conoce ningún antídoto específico para levocetirizina. Se reporto una pequeña disminución (~ 16%) del clearance de cetirizina causado por una dosis de 400 mg de teofilina. seguidas de somnolencia. erupción cutánea. azitromicina. ideas suicidas. glomerulonefritis. Interacciones: Los datos in vitro indican que levocetirizina probablemente produce interacciones farmacocinéticas a través de la inhibición o inducción de las enzimas hepáticas que metabolizan algunos medicamentos. Experiencia post-comercialización Debido a que estos eventos son reportados voluntariamente.2010 . fatiga. eritromicina. palpitaciones. Sobredosificaciones: Se han informado casos de sobredosis tras la administración de levocetirizina. azitromicina. agitación. no siempre es posible estimar de manera fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Los pacientes pueden necesitar ser monitorizados debido al posible aumento de los efectos secundarios de levocetirizina incluyendo somnolencia. La dosis máxima oral no letal de levocetirizina fue de 240 mg/kg en ratones (lo que equivale aproximadamente a 190 veces la dosis diaria máxima recomendada en adultos y aproximadamente 230 veces la dosis diaria máxima recomendada en niños de 6 a 11 años de edad). hipotensión severa. Los datos in vitro indican que levocetirizina probablemente produce interacciones farmacocinéticas a través de la inhibición o inducción de las enzimas hepáticas que metabolizan algunos medicamentos. Las elevaciones fueron transitorias y no llevaron a la discontinuación del tratamiento en ningún paciente. Dado que levocetirizina es el principal componente farmacológicamente activo de la cetirizina. teofilina y pseudoefedrina Estudios de interacciones farmacocinéticas realizados con cetirizina demostraron que no interactúa con antipirina.Elevaciones de la bilirrubina en sangre y de las transaminasas se reportaron en < 1% de los pacientes durante los ensayos clínicos. ketoconazol. urticaria. edema angioneurótico. alteraciones visuales. sin embargo se han realizado estudios de interacciones con cetirizina racémica. el tratamiento debe ser sintomático y de apoyo. sequedad bucal o tos. agresividad. cimetidina. estos eventos adversos podrían también producirse durante el tratamiento con levocetirizina: alucinaciones. convulsiones. hepatitis y mialgias. colestasis. náuseas. Ritonavir La administración concomitante de cetirizina racémica y ritonavir aumentó el área bajo la curva y el tiempo de vida media de cetirizina en aproximadamente un 42% y 53%. Una interacción similar se podría esperar con levocetirizina. Levocetirizina no se elimina por diálisis. disnea. discinesia orofacial. y reacciones similares podrían esperarse para levocetirizina. Junto con esto se produjo una reducción del 29% en el clearance de cetirizina. En caso de sobredosis. En niños puede aparecer agitación e inquietud. Vademecum Saval Versión . respectivamente. Antipirina. prurito.18. ketoconazol. Se han reportado reacciones adversas de hipersensibilidad y anafilaxia. y la muerte fetal. pseudoefedrina. eritromicina.

Vademecum Saval Versión . Gotas orales: frasco gotas de 20 ml. luz. Almacenar a la temperatura indicada en el envase. mantener en su envase original.10. Suspensión: frasco suspensión de 120 ml. NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACIÓN MEDICA NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA Presentaciones: Comprimidos: envase de 40 comprimidos. protegido del calor.18. humedad.2010 .Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

10.C.2 comprimidos ingeridos con líquido. se absorbe rápida y casi completamente (90%). Dosis de mantención: 100 mg cada 6 a 8 horas o 12 mg/hr en infusión. la biodisponibilidad es de un 68% después de la primera dosis y aumenta a un 90 . ZODOL gotas: Dosis inicial: 20 . somníferos.V. Administrado por vía oral. Kappa) ejerciendo un efecto agonista puro. Existe contraindicación absoluta de uso simultaneo con inhibidores de MAO.ZODOL Analgésico Composición: Comprimidos: cada comprimido contiene: Tramadol clorhidrato 50 mg. Dosis de mantención: 20 .100% con dosis sucesivas. Gotas: cada 20 gotas o 1 ml de solución contiene: Tramadol clorhidrato 50 mg. o S. ZODOL se metaboliza a nivel hepático y se excreta vía renal en un 90%. Dosis inicial: 1 . Dosis de mantención: 1 . La vida media es de 5 a 6 horas. Comparado con otros analgésicos. ZODOL inyectable: Dosis inicial: 1 ampolla I. Delta.2010 . Inyectable: cada ampolla de 2 ml contiene: Tramadol clorhidrato 100 mg. El peak plasmático se logra a las 2 horas. Posología y Administración: La dosificación debe adaptarse a cada paciente según la intensidad del dolor y la respuesta individual del paciente al medicamento. es posible repetir esta dosis a los 30 a 60 minutos. que actúa por interacción con los receptores opioides (Mu. presenta baja incidencia de depresión respiratoria. (inyectada lentamente o en solución por goteo) I.40 (50 . Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Tramadol. Adicionalmente inhibe la recaptación de monoaminas (noradrenalina y serotonina) a nivel sináptico. Indicaciones: Dolor moderado a severo.100 mg) gotas (tomadas con un poco de líquido o con una cucharadita de azúcar). ZODOL comprimidos 50 mg. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o insuficiencia renal (se aconseja aumentar al Vademecum Saval Versión . analgésicos y psicofármacos.18. Presenta bajo potencial de abuso. Adultos y niños mayores de 16 años.40 gotas cada 6 a 8 horas. Propiedades Farmacológicas: ZODOL es un analgésico de acción central. cada 6-8 horas.2 comprimidos cada 6 a 8 horas. Intoxicaciones con alcohol. Uso en procedimientos diagnósticos o terapéuticos dolorosos. tanto agudo como crónico. Dosis diarias total: normalmente no se deben exceder los 400 mg de tramadol. Generalmente la dosis inicial es suficiente para el alivio del dolor.M. En caso de no serlo.

Presentaciones: Comprimidos: envases con 10 comprimidos. lo cual debe ser advertido a pacientes que conduzcan vehículos o manejen maquinarias. sudoración. uso de terapia anticonvulsivante habitual (benzodiazepinas parenterales). Sobredosificaciones: La sobredosificación puede producir una exacerbación de los efectos adversos ya descritos (sudoración. vómitos. También se debe evitar el uso de ZODOL en personas que abusan de analgésicos centrales o que sean dependientes de ellos. ZODOL sólo debe ser administrado durante el embarazo y la lactancia bajo estricto control médico.2010 . descontaminación gástrica. Interacciones: Se puede potenciar el efecto sedante al ser administrado en conjunto con agentes depresores del SNC. mareos. mixedema. siempre debe tenerse en cuenta un posible efecto depresor sobre la función respiratoria e iniciar las medidas compensatorias correspondientes: monitoreo cardiorespiratorio. Administrar con precaución en pacientes que ingieran concomitantemente carbamazepina. la sobredosis puede producir depresión del sistema nervioso central y convulsiones en lactantes. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. En caso de sobredosis. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Protegido de la luz (gotas e inyectable). náuseas. La seguridad y eficacia no ha sido establecida en pacientes menores de 16 años. vómitos. ZODOL puede disminuir la capacidad de reacción.18. hipotiroidismo o hipoadrenalismo. Vademecum Saval Versión . Gotas: frascos con 20 ml.10. náuseas.doble el intervalo de dosis). muy por encima de las dosis terapéuticas. Reacciones Adversas: Los efectos secundarios más frecuentes son somnolencia. ya que ésta última disminuye la vida media de eliminación del tramadol. cansancio y sedación. En pacientes con hipersensibilidad a los opiacéos debe ser administrado con las debidas precauciones. uso de naloxona (antagonista opiaceo). Almacenar por debajo de los 25°C. No refrigerar (gotas). Inyectable: estuches con 3 ampollas. etcétera). sequedad bucal. En dosis mayores. y en caso de convulsiones.