• AB • AB Antitusivo • ACTAN / ACTAN CD • ADAX / ADAX Retard • AERO-ITAN • ALERTEX • ALEXIA / ALEXIA FORTE • ALEXIA-D • ALTAZINC • AMOVAL

/ AMOVAL 1 gramo • AMOVAL DUO / 400 / 800 / 1000 • ANTALIN / ANTALIN Forte • ANTIAX • ATROPINA • BEOF • BEQUIUM • BLOX • BLOX-D • BRONCATOX • BUXON • CALDEVAL • CEFIRAX • CELTIUM • CIPRODEX • CIPRODEX OTICO • CIPROVAL • CIPROVAL Oftálmico • CIPROVAL Ótico • CLAVINEX / CLAVINEX Forte • CLAVINEX Duo y CLAVINEX Duo • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • •
FORTE CLAVINEX XR CLONEX CLORANFENICOL CLOVAL / CLOVAL Forte CLOVAL Compuesto DEPRAX DERMABIOTICO DERMOSONA DESPEVAL DIAREN DIGENIL DOLOTOL 12 DOLOVERINA DRONAVAL DUALTEN DUOVAL ELIXINE ENALTEN ENALTEN-D / ENALTEN-DN EUROFLEX EUROGESIC EUROGESIC FORTE

• EUROGESIC Gel • EUROGREL • EUROMICINA • EUROMUCIL • EUROVIR • EUVIRAX • FIBROX XR • FINEX • FOSVAL • FUNGIUM • GASTRIUM • HEMOVAL • HIDRIUM • IDON • IPSON / IPSON Forte • IPSON-D / IPSON-D
Forte

• ISOX • ITAN • LATOF • LATOF-T • LIFTER • LOMEX • LOVACOL • LOWDEN • MENTANIA • MIGRAX • MIGTAL • MOXAVAL • MOXOF • MUXELIX • MUXOL • NEURUM • NICO DROPS • NICOTEARS • NOCTON • NOVOTEARS • NYSKIN • ODANEX • OFTABIOTICO • OFTACON • OFTAFILM • OFTAGEN • OFTAGEN Compuesto • OFTALER • OFTALIRIO • OFTASONA-N • OFTASONA-P • OFTAVIR • OFTIC • OFTOL / OFTOL
FORTE

• OTICUM • OXO-VAL • PAROX MELTAB • PAXON • PERTIUM • PILOCARPINA • POMADA AMARILLA • RINOVAL • RUX • SALCAL • SATON • SOLIN • SOMNO • SOMNO XR • TALOL • TIOF • TIOF Plus • TOL 12 INYECTABLE /
TOL 12 CAPSULAS

• TOL 12 Oral • TOL 12 Plus • TOL TOTAL

Comprimidos

• TOL TOTAL Jarabe • TOL-GIN • TREX / TREX Forte • TRIM 300 • TRIOVAL • TRIOVAL Día y Noche • UNDERAN • VALAX • VALAXAM • VENLAX • VENLAX XR • VITAYDE-C • XOLOF • XOLOF-D • ZAFIN • ZIVAL • ZODOL

• ONDAX

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Versión - 18.10.2010

AB
Antiséptico bucofaríngeo SAVAL Composición: Cada comprimido contiene: Clorhexidina clorhidrato 5 mg. Propiedades Farmacológicas: Clorhexidina es un antiséptico tópico, que presenta una eficaz actividad antimicrobiana especialmente útil en la cavidad bucofaríngea. Luego de la ingestión oral, clorhexidina es escasamente absorbida en el tracto gastrointestinal. Indicaciones: Infecciones bucofaríngeas leves, estomatitis, glositis, gingivitis y faringitis. Procesos inflamatorios de origen dentario; pre y post-operatorio odontológico. Antiséptico de la boca y garganta, orofaringe, vestíbulo superior de la boca, amígdalas, membrana mucosa bucal, región sublingual, paladar. Posología y Administración: Disolver lentamente en la boca 1 comprimido cada 4 horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga. Precauciones y Advertencias: Precaución en pacientes que presentan hipersensibilidad a clorhexidina. Reacciones Adversas: No se han observado reacciones adversas serias, asociadas con el uso de clorhexidina en la vía bucofaríngea. Interacciones: No se han descrito. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Protegido de la luz y humedad . Presentaciones: Envase con 12 comprimidos.

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AB Antitusivo
Antiséptico Bucofaríngeo - Antitusivo SAVAL Composición: Cada comprimido contiene: Clorhexidina clorhidrato 5 mg. Noscapina 10 mg. Propiedades Farmacológicas: Clorhexidina es un antiséptico, que presenta una eficaz actividad antimicrobiana especialmente útil en la cavidad bucofaríngea. Luego de la ingestión oral, clorhexidina es escasamente absorbida en el tracto gastrointestinal. Noscapina es un antitusivo de acción central, que en conjunto con clorhexidina proporciona un efecto antiséptico y antitusivo, útil en el alivio de tos producida por irritación de la faringe. Indicaciones: Tos asociada a: infecciones bucofaríngeas leves, estomatitis, glositis, gingivitis y faringitis. Tratamiento sintomático de la tos, en caso de laringitis, faringitis y traqueitis. Antiséptico de la boca y garganta y antitusígeno para el alivio de la tos que generalmente acompaña a la laringitis, faringitis y traqueitis. Posología y Administración: Disolver lentamente en la boca 1 a 2 comprimidos cada 4 a 6 horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los principios activos. Precauciones y Advertencias: Precaución en pacientes que presentan hipersensibilidad a alguno de los componentes. Reacciones Adversas: En forma aislada puede producirse un aumento en el manchado de los dientes y una alteración en la percepción del gusto. Interacciones: No debe usarse en forma concomitante con agentes aniónicos. Sobredosificaciones: Irritación gastrointestinal, náuseas y vómitos. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envase con 12 comprimidos.

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ACTAN / ACTAN CD
Antidepresivo Composición: ACTAN cápsulas. Cada cápsula contiene: Fluoxetina 20 mg. ACTAN CD comprimidos dispersables ranurados. Cada comprimido dispersable contiene: Fluoxetina 20 mg. Propiedades Farmacológicas: Fluoxetina es un inhibidor altamente selectivo de la recaptación de serotonina al igual que su metabolito principal: norfluoxetina. Esto produce un aumento de serotonina en el espacio presináptico, lo que se traduce en numerosos cambios funcionales asociados con el aumento de la transmisión serotoninérgica. Indicaciones: Depresión mayor: depresión unipolar, desórdenes obsesivo-compulsivos. Depresión menor o reactiva. Posología y Administración: La dosis usual es 20 mg diarios (una cápsula o un comprimido dispersable) en una sola toma al desayuno. En caso necesario se pueden administrar hasta 80 mg diarios en una o dos tomas al día (subir progresivamente la dosis en 20 mg cada 3-4 días cuando la respuesta clínica lo requiera). Al ingerir el comprimido disolver en un poco de agua y agitar levemente antes de ingerir. En caso requerido el comprimido también puede ser ingerido sin disolver previamente. Contraindicaciones: No administrar en caso de hipersensibilidad a la droga. En presencia de insuficiencia hepática. La vida media de fluoxetina puede prolongarse, siendo necesario disminuir o espaciar la dosis. No se ha establecido su seguridad durante el embarazo y lactancia. No administrar a pacientes con adenoma prostático y glaucoma. Precauciones y Advertencias: Precaución en pacientes con terapias concomitantes. En úlcera y parkinson. Reacciones Adversas: El perfil de reacciones adversas de fluoxetina es similar al presentado por otros inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Las manifestaciones principales son síntomas gastrointestinales (náuseas), ansiedad, nerviosismo, insomnio, anorexia, sequedad de la boca, disminución de la líbido. Interacciones: Interacción con otras drogas serotoninérgicas, Inhibidores de monoamino oxidasa, drogas que se metabolizan vía enzimas microsomales, carbamazepina, fenitoína, anticoagulantes.

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Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación, mantener los signos vitales. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C (cáps.) y 25°C (comp.). Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Estuches con 30 ó 60 cápsulas. Estuche con 30 comprimidos dispersables ranurados.

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ADAX / ADAX Retard
Ansiolítico - Tranquilizante SAVAL Composición: Cada comprimido de ADAX 0,25mg contiene: Alprazolam 0,25 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX 0,5mg contiene: Alprazolam 0,5 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX 1mg contiene: Alprazolam 1 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX RETARD 0,5mg contiene: Alprazolam 0,5 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX RETARD 1mg contiene: Alprazolam 1 mg Excipientes c.s.p. Propiedades Farmacológicas: Alprazolam es una benzodiazepina estructuralmente similar a diazepam y con actividad farmacológica semejante a diazepam y clordiazepóxido. Alprazolam posee propiedades miorrelajantes, anticonvulsivantes y ansiolíticas, comunes a otras benzodiazepinas. Sin embargo, difiere de las benzodiazepinas clásicas en virtud de incorporación de un anillo triazol en su estructura química. También se ha informado que tiene propiedades antidepresivas, que no son características de las benzodiazepinas convencionales. El efecto antidepresivo de alprazolam puede estar relacionado con su capacidad para aumentar significativamente la latencia del sueño REM, un efecto observado con los antidepresivos tricíclicos e inhibidores de la monoamino oxidasa y no de las benzodiazepinas clásicas. MECANISMO DE ACCIÓN El mecanismo de acción de las benzodiazepinas no ha sido totalmente dilucidado, pero los efectos parecen estar relacionados con el neurotransmisor inhibitorio del SNC, el ácido γ-aminobutírico (GABA). Las benzodiazepinas parecen actuar a nivel límbico, tálamo, e hipotálamo, produciendo un efecto sedante, ansiolítico, hipnótico, relajante muscular, y anticonvulsivante. Las benzodiazepinas son capaces de producir depresión del SNC, que puede ir desde una sedación leve hasta el coma.

FARMACOCINÉTICA Absorción

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Excreción La tasa de clearance renal es de 371 mL/h. La vida media de distribución es de 11. El clearance total es de 76 mL/minuto. principalmente a albúmina. deterioro de la función hepática y renal.7 horas. Tratamiento de los desórdenes de pánico con o sin agorafobia.8 horas y el volumen de distribución es de 1.3 horas (9 a 26. donde los varones tenían una vida media de eliminación significativamente más larga que las mujeres. La farmacocinética de alprazolam en pacientes pediátricos no ha sido estudiada. coadyuvante en el tratamiento de la ansiedad asociada a depresión. Pacientes con enfermedad hepática la media es de 19. Cuando se administran comprimidos de liberación prolongada.8 horas. metabolismo y excreción de las benzodiazepinas se han informado en una variedad de alteraciones como alcoholismo. Debido a su similitud con otras benzodiazepinas. Posología y Administración: Dosis : Según prescripción médica. en tanto los comprimidos de liberación prolongada presentan una biodisponibilidad del 100%.2010 . en comparación con los sujetos normales. Pacientes obesos poseen un tiempo de vida media de 21. Metabolismo Posee un amplio metabolismo hepático. En adultos mayores el tiempo de vida media promedio fue de 16. Los comprimidos de liberación prolongada mantienen concentraciones relativamente constantes entre 5 y 11 horas después de la administración.2 L/Kg. Distribución Posee una unión a proteínas plasmáticas del 80%. y corresponde a una excreción renal del 80%. Vía : Oral Dosis usual : Comprimidos Dosificación adultos: ADAX Vademecum Saval Versión . Al administrar alprazolam de liberación inmediata junto con las comidas disminuye la tasa de absorción oral.1 a 1. sufre hidroxilación catalizada por el citocromo P450 3A4. Los cambios también han sido demostrados en pacientes geriátricos.Alprazolam de liberación inmediata muestra una biodisponibilidad después de la administración oral de un 80%. cuya actividad biológica es aproximadamente la mitad que la de alprazolam y es poco probable que contribuya a los efectos farmacológicos. Indicaciones: Para el manejo de los trastornos de ansiedad.10. El género no tiene ningún efecto sobre la farmacocinética de alprazolam. sin embargo no hay efecto sobre el área bajo la curva.18.9 horas). el clearance se reduce significativamente en los varones de edad avanzada. A través de las heces se elimina el 7% de la dosis. Las concentraciones de alprazolam pueden reducirse hasta en un 50% en pacientes fumadores en comparación con los no fumadores. distribución. el promedio de la concentración máxima aumenta en un 25% en los pacientes que ingieren alprazolam con una comida rica en grasas. se supone que alprazolam atraviesa la placenta y se excreta en la leche humana. También son metabolitos de alprazolam la benzofenona (inactivo). incluso hasta 2 horas antes de la dosificación.2 horas. Poblaciones Especiales Cambios en la absorción. La vida media de eliminación es de 11. el desmetil-alprazolam y el 4-hidroxi-alprazolam (mínimamente activos). esta unión no se modifica en sujetos obesos. dando como metabolito el alfa-hidroxi-alprazolam.

existirán algunos pacientes que requerirán dosis por sobre 6mg/día. ya que estos medicamentos disminuyen significativamente el metabolismo oxidativo mediado por el citocromo P450 3A. Aún cuando la dosis diarias totales sugeridas administradas satisfagan las necesidades de la mayoría de los pacientes. La dosis diaria total sugerida fluctúa entre 3 a 6 mg/día.18.5 a 1 mg una vez al día. La dosis puede ser aumentada cada 3 a 4 días si es necesario. Ocasionalmente se puede requerir 10 mg/día para alcanzar una respuesta clínica. Dosis de mantención En la mayoría de los pacientes el rango de dosis es 3 a 6 mg/día. son una consecuencia directa de la dependencia física a alprazolam. Dosificación de poblaciones especiales. Dependiendo de la respuesta. Inhibidores del CYP3A como ketoconazol e itraconazol han demostrado aumentar significativamente las concentraciones de alprazolam en el plasma. El paso inicial en el metabolismo de alprazolam es la hidroxilación catalizada por el citocromo P450 3A (CYP3A).10. se utilizaron dosis en el rango de 1 a 10 mg al día. Titulación de la dosis Se puede iniciar el tratamiento de ADAX XR con una dosis de 0.25 o 0. aplastar o romper. La dosis puede ser aumentada en 1 mg/día cada 3 a 4 días. Los medicamentos que inhiben esta vía metabólica pueden tener un profundo efecto sobre la eliminación de alprazolam. hasta que aparezca una intolerancia o hasta que se alcance la dosis máxima recomendada. con o sin Agorafobia Un comprimido de ADAX 0.5 mg por vía oral 3 veces al día. incluyendo convulsiones. puede aumentar. la dosis máxima es de 4 mg por día en dosis divididas. Si se requiere y es tolerada esta dosis puede incrementarse de manera gradual (ver ajustes de la dosis). Se debe individualizar la dosificación para un efecto benéfico máximo. Los ancianos pueden ser especialmente sensibles a los efectos de las benzodiazepinas. El Trastorno de Pánico. No se deben masticar. a cualquier benzodiazepina o a cualquier componente de la formulación. La dosis debe aumentarse hasta obtener una respuesta terapéutica aceptable (es decir una reducción sustancial en o una eliminación total de los ataques de pánico).5 mg por vía oral. la dosificación debe aumentarse con precaución para evitar efectos adversos. El síndrome de privación puede producirse al reducir la dosis. la dosis se debe reducir gradualmente cuando se discontinúa la terapia o cuando se disminuye la dosis diaria. En ensayos controlados realizados para establecer la eficacia de la alprazolam en el trastorno de pánico. la dosis puede aumentarse a intervalos de 3 a 4 días en incrementos de no más de 1 mg/día. Se sugiere que la la dosis diaria sea disminuida en no mas de 0. el retiro o reducción de dosis Vademecum Saval Versión . en aquellos con enfermedad hepática avanzada o en pacientes con enfermedad debilitante la dosis usual de inicio es de 0. itraconazol.Para el tratamiento de la ansiedad Un comprimido de ADAX de 0. ADAX RETARD Puede administrarse una vez al día. El riesgo de dependencia y su nivel de gravedad parece ser mayor en pacientes tratados con dosis superiores a 4 mg/día y durante largos períodos (más de 12 semanas). Alprazolam tiene interacciones con fármacos metabolizados a nivel de citocromo P450 3A. preferentemente en la mañana. Por lo tanto. Generalmente la terapia se debe iniciar en una dosis baja para minimizar el riesgo de respuestas adversas en pacientes especialmente sensibles a la droga.2010 . En pacientes ancianos. se debe evitar la discontinuación abrupta del tratamiento. Algunos pacientes pueden requerir una reducción más lenta de la dosificación. Precauciones y Advertencias: Las reacciones de abstinencia. Contraindicaciones: No administrar este medicamento a pacientes con hipersensibilidad a alprazolam. No administrar concomitantemente con los siguientes medicamentos: ketoconazol. En tales casos. En todos los pacientes. Contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado. 3 veces al día.5 mg una vez al día.5 mg cada 3 días. La dosis media empleada fue de aproximadamente 5 a 6 mg al día. Reducción de la dosis Debido al peligro de síntomas de abstinencia. Los comprimidos deben tomarse intactos.

midriasis. delirio. Si se utiliza durante el embarazo o si la paciente llega a embarazarse mientras toma esta droga. amnesia. coma. la mayoría son leves e incluyen sensación de liviandad. comportamiento agresivo. pacientes con glaucoma de ángulo abierto sin tratar. hepatotoxicidad. Alprazolam no fue mutagénico en el test de micronucleos en ratas con dosis de hasta 100 mg/Kg. y pacientes con enfermedad pulmonar grave. fatiga. USO PEDIÁTRICO La seguridad y eficacia en niños menores de 18 años no ha sido establecida. los pacientes deben ser advertidos acerca de la ingestión simultánea de alcohol y otras drogas depresoras del SNC. Alprazolam no produjo deterioro de la fertilidad en ratas a dosis de hasta 5 mg/Kg/día. sin acompañarse de tolerancia al efecto ansiolítico. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Las benzodiazepinas pueden aumentar el riesgo de malformaciones congénitas cuando se administran a mujeres embarazadas durante el primer trimestre del embarazo. dependencia. Lactancia: Pruebas han demostrado efectos nocivos cuando se utiliza durante la lactancia.18. Tampoco lo fue en ensayos in vitro en el daño del ADN / ensayo de elusión alcalina o el test de Ames. confusión. dermatitis. Debe administrarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática. pues podría tener efectos aditivos. diarrea. Ladosis efectiva más baja debería utilizarse en ancianos para impedir el desarrollo de ataxia y sobresedación. la paciente debe estar informada de los peligros potenciales para el feto. pancitopenia. los pacientes deben ser advertidos de suspender la lactancia materna cuando están en tratamiento. depresión. mutagénesis. Una alternativa a este fármaco debe ser prescrito. cefalea y sequedad bucal. diplopía. ataxia. que es 25 veces la dosis humana diaria máxima. debilidad. alteraciones del gusto. sincope. temblores.2010 . deberá evitarse su uso durante el embarazo. delirio. leucocitosis. vómitos. generalmente al comienzo del tratamiento. convulsiones. Debido a sus efectos depresores sobre el SNC. Vademecum Saval Versión . deterioro de la fertilidad No se observó evidencia de algún potencial efecto carcinogénico durante los estudios. Ellos exhiben concentraciones plasmáticas más altas debido a un reducido clearance de la droga comparado con el de la población más joven que recibe la misma dosis. USO GERIÁTRICO Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos de las benzodiazepinas. los pacientes que reciben alprazolam deben ser prevenidos de participar en ocupaciones peligrosas o actividades que requieran un estado de alerta mental importante. taquicardia. ataxia. de edad avanzada. palpitaciones. Carcinogénesis. La tolerancia a los efectos secundarios sedativos se desarrolla rápidamente. hipotensión. náuseas. confusión sedación. constipación. Por la misma razón. fotosensibilidad. insomnio. discinesia. letargo y dificultades para hablar.10. visión borrosa. como manejar maquinaria o conducir vehículos. Se debe tener en cuenta que un niño nacido de una madre que está recibiendo benzodiazepinas puede tener algún riesgo de síntomas de abstinencia de la droga durante el periodo posterior al nacimiento. que es 500 veces la dosis humana diaria máxima (10 mg/día). manía. Reacciones Adversas: Los efectos secundarios más comunes son: sedación leve. Debido a que el uso de estas drogas es raramente un asunto urgente. Se han observado efectos secundarios típicos de este tipo de medicamentos.debe efectuarse en forma gradual. También se ha informado nerviosismo. pacientes obesos. reacciones anafilácticas. síndrome de privación. problemas de memoria y amnesia anterógrada. Además se han reportado problemas respiratorios y de flacidez en niños de madres que han estado recibiendo benzodiazepinas.

No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Otras Drogas y sustancias que han demostrado ser inhibidores del CYP3A. amiodarona. teofilina. y un lavado gástrico inmediato. isoniazida. protegido del calor.18. También se recomienda precaución durante la administración concomitante de jugo de pomelo. antihistamínicos. mantener en su envase original. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. Vademecum Saval Versión . alterando la farmacocinética de otras benzodiazepinas que se metabolizan de manera similar a alprazolam son diltiazem. anticonvulsivantes. ciclosporina. coma. debido a la administración concomitante de alprazolam en dosis de hasta 4 mg/día. sertralina. se debe tener en consideración la farmacología de los agentes a emplear. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico. rifapentina. Las benzodiazepinas. El paso inicial en el metabolismo de alprazolam es la hidroxilación catalizada por el citocromo P450 3A (CYP3A). luz y humedad. No recomiende este medicamento a otra persona. Se ha reportado aumento en las concentraciones plasmáticas en estado de equilibrio de imipramina y desipramina.10. almacenar a la temperatura indicada en el envase. Flumazenil. antibióticos macrólidos tales como la eritromicina y claritromicina. Dentro de los medicamentos depresores del SNC encontramos psicotrópicos. Presentaciones: ADAX: Envase con 30 comprimidos ranurados de 0. confusión. 0. Otras drogas han demostrado ser inductores de CYP3A. paroxetina. puede ser administrado algún vasopresor.50 mg y 1 mg. aumentando su concentración plasmática. un antagonista del receptor de benzodiazepinas. anticonceptivos orales y propoxifeno. llegando incluso a producir la toxicidad de alprazolam.5 y de 1 mg. hierba de San Juan. Sobredosificaciones: Las manifestaciones de sobredosis de alprazolam incluyen somnolencia.Interacciones: Si alprazolam se combina con otros agentes psicotrópicos o medicamentos anticonvulsivantes. Si se produce hipotensión. ADAX RETARD: Envase con 30 comprimidos de liberación prolongada de 0. Tratamiento: Deben ser empleadas las medidas generales de apoyo. incluyendo alprazolam. nicardipino. en concomitancia con otros depresores del SNC pueden producir efectos depresores aditivos del SNC o depresión respiratoria. como la carbamazepina. etanol y otros fármacos depresores del SNC.25 mg. disminución de reflejos. y pueden aumentar el metabolismo de alprazolam disminuyendo los niveles plasmáticos de alprazolam. ergotamina. problemas de coordinación. y nifedipino. especialmente con compuestos que pueden potenciar la acción de las benzodiazepinas. Los fármacos que inhiben esta vía metabólica pueden tener un efecto significativo en la eliminación de alprazolam. La muerte de algunos pacientes ha sido reportada en sobredosis de alprazolam con alguna combinación que incremente el efecto depresor del SNC.2010 . Algunas drogas que son inhibidores del CYP3A han demostrado la posible importancia clínica de esta interacción como es el caso de fluoxetina. está indicado para la completa o parcial reversión de los efectos sedantes de las benzodiazepinas y puede ser usado en situaciones cuando se conoce o sospecha de una sobredosis de benzodiazepinas.

No administrar conjuntamente con fenotiazínicos. Propiedades Farmacológicas: AERO-ITAN es la asociación de un agente prokinético. Metoclopramida 5 mg. Indicaciones: Cuadros dispépticos asociados a estrés. feocromocitoma. Precauciones y Advertencias: Embarazo y lactancia. un agente ansiolítico y un agente antiflatulento. El uso crónico de Metoclopramida puede producir diskinesia tardía. Embarazo. Posología y Administración: 1 a 2 cápsulas con las comidas principales. No administrar conjuntamente con depresores del SNC. El desarrollo de esta condición está relacionado tanto con el tiempo de tratamiento. Clordiazepóxido 5 mg. Hipocinesia gástrica. antiemético y estimulante peristáltico.2010 . Se evaluará la relación riesgo-beneficio en presencia de insuficiencia hepática. Vademecum Saval Versión . Dimetilpolisiloxano es un agente antiarerofágico que evita la acumulación de gases en el tracto gastrointestinal. especialmente en mujeres que han tomado el principio activo por largo tiempo. Metoclopramida disminuye el reflujo hacia el esófago mediante un aumento en la amplitud de las contracciones peristálticas esofágicas y en la presión de reposo del esfínter esofágico inferior. como también si aparece somnolencia con la medicación. plenitud posprandial. No usar en enfermedad de parkinson. o insuficiencia renal crónica severa. Clorodiazepóxido es un agente benzodiazepínico que presenta un efecto tranquilizante y ansiolítico suave. de modo tal que se acelera el vaciado gástrico y el tránsito intestinal. potenciando las respuestas colinérgicas. como con el número de dosis ingeridas. epilepsia. El riesgo mayor se presenta en ancianos.AERO-ITAN Prokinético . hemorragia digestiva. cuya acción permite regular la motilidad gástrica y aliviar malestares gastrointestinales del tipo dispepsia y sensación de plenitud gastrica posprandial. En los ancianos es más común la aparición de efectos extrapiramidales. Inhibe la relajación del músculo liso gástrico producida por la dopamina. obstrucción mecánica o perforación a nivel gastrointestinal.18. que cursan con flatulencia.10. aerofagia y meteorismo. Se deberá tener precaución si se ingieren bebidas alcohólicas u otros depresores del SNC. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los principios activos.Antiaerofágico Composición: Cada cápsula contiene: Dimetilpolisiloxano 100 mg. Metoclopramida es un bloqueador dopaminérgico.

El uso simultáneo con alcohol puede aumentar los efectos depresores del SNC. La metoclopramida puede aumentar las concentraciones séricas de prolactina e interferir con los efectos de la bromocriptina. Acelera el vaciado gástrico de la levodopa. Interacciones: Junto a depresores del SNC. En ocasiones se puede producir galactorrea por aumento de prolactina sérica. Reacciones Adversas: Se ha reportado cierta somnolencia.10. Protegido de la luz y la humedad. aumentando de esta forma el grado de absorción desde el intestino delgado. se puede producir efectos distónicos extrapiramidales.El uso crónico de Metoclopramida debe ser evitado a menos que los beneficios compensen los riesgos. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Sobredosificaciones: En dosis excesivas. Raramente efectos extrapiramidales (reversibles).18.2010 . Presentaciones: Envase con 20 cápsulas. Vademecum Saval Versión . Los medicamentos que contienen opiáceos pueden antagonizar los efectos de la metoclopramida sobre la motilidad gastrointestinal.

cocaína. mientras que las anfetaminas incrementan la actividad neuronal de todo el cerebro. Dosis usual: La dosis usual en los adultos y niños mayores de 16 años es de 200 mg al día. hasta que estén razonablemente seguros de que el tratamiento con Modafinilo no afecte su capacidad de desarrollar tales actividades.s. Contraindicaciones: Pacientes con antecedentes de reacción alérgica a modafinilo u a otros componentes de la formulación. asociados a narcolepsia. Cada comprimido contiene: Modafinilo 200 mg Excipientes c. Se debe tener precaución en caso de haber presentado alergia a otros estimulantes como metilfenidato. Se puede considerar utilizar dosis más bajas que la dosis recomendada en los pacientes ancianos.s. Precauciones y Advertencias: Se debe advertir a los pacientes que tengan precaución al manejar vehículos u otras máquinas potencialmente peligrosas. anfetaminas. cafeína. estructural y farmacológicamente distinto a otros estimulantes (por ej. metilfenidato). Indicaciones: Está indicado para mejorar el estado de alerta en pacientes con excesiva somnolencia diurna. si bien el perfil farmacológico no es idéntico al de las aminas simpaticomiméticas.2010 .18. Modafinilo debe ser utilizado con precaución en pacientes con historia de psicosis. Es un derivado benzidril sulfinilacetamida que promueve el estado de vigilancia y alerta. En daño hepático la dosis se puede reducir a 100 mg al día. puede ser administrada una vez al día en la mañana o en dos dosis divididas en la mañana y en la noche. Usos: narcolepsia.10. síndrome de apnea / hipopnea obstructiva del sueño. asociada con narcolepsia.ALERTEX Estimulante del sistema nervioso central SAVAL línea Eurolab Composición: Cada comprimido contiene: Modafinilo 100 mg Excipientes c. Posología y Administración: Dosis: según prescripción médica. anfetaminas. trastornos de sueño asociados con el trabajo (turnos). modafinilo modifica la actividad metabólica e incrementa la actividad neuronal en áreas específicas del cerebro que controlan la relación sueño/vigilia y el reloj biológico. Vademecum Saval Versión . sin embargo. Propiedades Farmacológicas: ALERTEX es un estimulante del sistema nervioso central (SNC). Modafinilo mejora el estado de alerta en forma similar a los agentes simpaticomiméticos incluyendo las anfetaminas y el metilfenidato. sugiriendo un mecanismo distinto para modafinilo y relativamente más selectivo. disminuyendo el número de episodios de sueño durante el día. El mecanismo exacto es desconocido.

2010 . Se debe hacer seguimiento por posibles signos de abuso y dependencia. durante y por más de 1 mes después de la terapia con Modafinilo. desipramina). Precaución en pacientes con historia reciente de infarto al miocardio o angina inestable. Almacenaje: Almacenar a no más de 25oC. y con los pacientes que sufren hipertensión.18. con o sin cirrosis. se debe instaurar tratamiento de soporte y estricto control de funciones vitales. Los efectos adversos que ocurren más frecuentemente incluyen: dolor de cabeza. Sobredosificaciones: Los síntomas corresponden a una intensificación de los efectos adversos descritos. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. por lo tanto. naúseas. diazepam. Se debe utilizar sólo si el beneficio justifica el riesgo potencial. ciclosporina. se debe advertir a los pacientes que utilizan contraceptivos. arritmias u otras manifestaciones clínicamente significativas de prolapso de la válvula mitral en asociación con el uso de estimulantes del SNC. fenobarbital. y dependiendo de la situación clínica. En el anciano se debe considerar ajuste de la dosis debido a probable disminución de la funció hepática y/o renal. mefenitoína. fenitoína. 100 y 200 mg: envase con 30 comprimidos. ketoconazol. dolor torácico. metilfenidato) ya que puede ser necesario un ajuste de las dosis. Debido a que la eficacia de los contraceptivos hormonales puede reducirse. que utilicen alternativas o concomitantemente usen métodos contraceptivos no hormonales durante el período de tratamiento. propanolol. antidepresivos tricíclicos (clomipramina. Vademecum Saval Versión . protegido de la luz y la humedad. Precaución en pacientes con daño hepático severo o daño renal severo. La dosis de Modafinilo se debe reducir frente a un daño hepático severo. warfarina. itraconazol. Se recomienda su uso en mayores de 16 años. Embarazo y Lactancia: No se recomienda su uso. Presentaciones: Alertex compr. en caso de sobredosis. ansiedad e insomnio. anticonceptivos hormonales. Interacciones: Se debe tener precaución junto a carbamazepina. otros estimulantes (anfetaminas.10. nerviosismo. rifampicina. infecciones.Se recomienda no ser administrado a pacientes con historia de hipertrofia ventricular izquierda o alteraciones isquémicas del electrocardiograma (ECG).

Para urticaria la dosis es de 180 mg al día. Fexofenadina es el metabolito carboxilico activo de la terfenadina. ALEXIA FORTE: cada comprimido contiene: Fexofenadina clorhidrato 180 mg. náuseas. tales como pacientes de edad avanzada o con trastornos hepáticos. mareos.18. Esto significa que los pacientes pueden conducir vehículos o efectuar tareas que requieren concentración. Indicaciones: Alexia: Alivio de los síntomas asociados a la rinitis alérgica estacional en adultos y niños mayores de 12 años. se recomienda ajuste de dosis. la incidencia de reacciones adversas con fexofenadina ha sido similar a la observada con placebo. fatiga. dismenorrea. Alexia Forte: Alivio de los síntomas asociados a rinitis alérgica estacional y urticaria en adultos y niños mayores de 12 años.2010 . No debe ser utilizado en niños menores de 12 años. irritación faríngea. somnolencia. Estudios en grupos especiales de riesgo. En pacientes con daño renal se recomienda efectuar un ajuste de dosis. en caso necesario se puede aumentar a 180 mg una vez al día. indican que no es necesario efectuar ajustes de dosis. Posología y Administración: ALEXIA y ALEXIA FORTE: en adultos y niños mayores de 12 años la dosis recomendada de fexofenadina es de 120 mg una vez al día. Vademecum Saval Versión . Contraindicaciones: ALEXIA está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula. diarrea. Los efectos adversos más comúnmente informados son cefalea. Fexofenadina ha demostrado ausencia de efectos significativos sobre el sistema nervioso central.ALEXIA / ALEXIA FORTE Antihistamínico SAVAL Composición: ALEXIA: cada comprimido contiene: Fexofenadina clorhidrato 120 mg. resfriado. Fexofenadina no atraviesa en forma significativa la barrera hematoencefálica.10. Propiedades Farmacológicas: Fexofenadina es un antagonista selectivo del receptor H1 de histamina. por lo cual no ejerce su efecto en los receptores H1 cerebrales. La eficacia y seguridad del clorhidrato de fexofenadina no ha sido demostrada en menores de 12 años. Reacciones Adversas: En estudios clínicos controlados. dispepsia. Debe utilizarse con precaución en embarazo y lactancia. Precauciones y Advertencias: No es necesario adoptar precauciones especiales en pacientes de edad o con deterioro en la función hepática. En personas con deterioro renal.

Interacciones: La coadministración de fexofenadina con eritromicina o ketoconazol aumenta dos a tres veces el nivel plasmático de fexofenadina. No obstante, estos cambios no se acompañan de ningún efecto en el intervalo QT y tampoco se asocian con mayor incidencia de eventos adversos en comparación con la administración de las drogas solas. No se ha observado interacción entre fexofenadina y omeprazol. Sin embargo, la administración de un antiácido que contenga geles de hidróxido de aluminio y de magnesio, 15 minutos antes que el clorhidrato de fexofenadina, provoca una disminución de la biodisponibilidad, probablemente debido a la unión en el tracto gastrointestinal. Por ello se recomienda dejar pasar 2 horas entre la administración de ALEXIA / ALEXIA FORTE y antiácidos que contengan hidróxido de aluminio y magnesio. Sobredosificaciones: No ha habido reportes de pacientes con sobredosis de fexofenadina. De darse el caso, se recomienda observar las medidas habituales para eliminar la droga absorbida. La hemodiálisis no elimina en forma efectiva el clorhidrato de fexofenadina de la sangre. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: ALEXIA: Envases con 10 y 30 comprimidos recubiertos. ALEXIA FORTE: Envases con 10 y 30 comprimidos recubiertos.

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ALEXIA-D
Antihistamínico - Descongestionante SAVAL Composición: Cada cápsula contiene: Fexofenadina clorhidrato 60 mg. Pseudoefedrina sulfato 120 mg. Propiedades Farmacológicas: La asociación de fexofenadina con pseudoefedrina le confiere a este antihistamínico propiedades descongestionantes que lo hacen útil en la rinitis alérgica. Fexofenadina es un metabolito farmacológicamente activo de terfenadina con actividad antagonista periférica de los receptores H1 de la histamina, que no atraviesa la barrera hematoencefálica, por lo que carece de efecto sedante. Pseudoefedrina es un agente vasoconstrictor, con efecto descongestionante gradual, pero constante, que facilita la descongestión de la mucosa a nivel de las vías respiratorias superiores. Indicaciones: Alivio de síntomas provocados por rinitis alérgica estacional en adultos y niños mayores de 12 años. Posología y Administración: Administración oral, según prescripción médica. Dosis usual: adultos y niños mayores de 12 años 1 cápsula dos veces al día. En caso de función renal disminuida se recomienda comenzar con 1 cápsula al día. Contraindicaciones: No usar en niños menores de 12 años con un peso inferior a 60 Kilos. No usar en pacientes con antecedentes previos de hipersensibilidad a alguno de los principios activos u otros componentes de la formulación. No usar en pacientes en tratamiento con inhibidores de la MAO o dentro de los 14 días de suspendida su administración. Contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho y en caso de retención urinaria. Contraindicado en pacientes con hipertensión arterial severa, enfermedad coronaria severa e hipertiroidismo. Precauciones y Advertencias: No usar en el embarazo, a no ser que el beneficio justifique el riesgo potencial en el feto. Administrar con precaución en lactancia, debido a que los principios activos incluidos pueden excretarse en la leche materna. No administrar en pacientes menores de 12 años. Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal moderada a severa, en quienes se debe ajustar la dosis. Administrar con precaución en ancianos, en pacientes con hipertrofia prostática, diabéticos, en pacientes con enfermedad isquémica cardiaca, hipertensión moderada o leve, presión intraocular elevada e hiper-reactividad a efedrina. No exceder las dosis recomendadas. En caso de presentar nerviosismo, mareo, o somnolencia, descontinuar su uso y consultar al médico. No usar concomitantemente con otros descongestivos o antihistamínicos.

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Reacciones Adversas: Por lo general es bien tolerado. Se ha reportado ocasionalmente cefalea e insomnio, al igual que casos leves de náuseas, sequedad bucal, dispepsia, irritación faringea, mareos, agitación, dolor abdominal. Con muy baja frecuencia se ha informado dismenorrea, somnolencia, fatiga y palidez. Interacciones: La administración conjunta de ketoconazol o eritromicina mostró un aumento de la concentración plasmática máxima de fexofenadina y del tiempo que dura esa concentración en la sangre, lo que no tiene significancia clínica. Por su parte, el fármaco no modificó la farmacocinética de la eritromicina ni del ketoconazol. No se observó interacción entre fexofenadina y omeprazol. La administración de antiácidos que contienen geles de hidróxido de aluminio y de magnesio 15 minutos antes de fexofenadina, provoca una disminución de su biodisponibilidad, probablemente debido a unión en el tracto gastrointestinal. Se recomienda dejar pasar 2 horas entre la administración del fármaco y ese tipo de antiácidos. El uso concomitante con drogas antidepresivas como metildopa, mecamilamina y reserpina puede reducir su efecto antihipertensivo. El uso concomitante con digitálicos u otras aminas simpaticomiméticas debe ser cuidadosamente evaluado, por su potencial efecto dañino sobre el sistema cardiovascular. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis, utilizar el tratamiento sintomático de sostén. La hemodiálisis no remueve efectivamente la fexofenadina de la sangre. Se desconoce el efecto de la hemodiálisis. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C, protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Estuches con 10 y 20 cápsulas.

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ALTAZINC
Suplemento de Zinc SAVAL Composición: Cada mL equivalente a 20 gotas de solución oral contiene: Zinc (como sulfato heptahidratado) 5 mg Excipientes c.s.p Cada comprimido 10 mg contiene: Zinc (como sulfato heptahidratado) 10 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido 15 mg contiene: Zinc (como sulfato heptahidratado) 15 mg Excipientes c.s.p. Propiedades Farmacológicas: El zinc, junto con otros minerales, es parte de los oligoelementos. Se le reconoce como nutriente esencial. Más de 300 metaloenzimas que contienen zinc y participan en gran cantidad de procesos, incluyendo el metabolismo de proteínas, grasas y carbohidratos, han sido descritas en humanos y animales. El zinc actúa como estabilizador de polisomas durante la síntesis proteica, estabiliza la estructura de ciertas proteínas involucradas en la trascripción de DNA a RNA. Participa en la síntesis del heme, ácidos grasos de cadena larga, prostaglandinas, transporte de colesterol y en la estabilidad de los lípidos en las membranas celulares. Recientes estudios han confirmado un rol vital del zinc en el sistema inmune. Las funciones biológicas del zinc se pueden dividir en tres categorías: catalizadora, estructural y reguladora. El zinc desempeña roles insustituibles relacionados con sistemas enzimáticos de los procesos de división y multiplicación celular y con los sistemas metabólicos hormonales de regulación. La mayor proporción del zinc corporal está contenido en el músculo esquelético (50 - 60 %) siendo apreciable también en el hueso (25 - 30 %), y también en otros órganos como hígado y riñón. La deficiencia de zinc se asocia con trastornos en el crecimiento, la inmunidad y la cicatrización. A esto se agregan evidencias iniciales de su participación en el desarrollo psicomotor, y en la regulación de la composición corporal y del apetito. El zinc está involucrado en varias etapas del crecimiento y multiplicación celular, es indispensable en sistemas enzimáticos que participan en la división celular, pero el paso limitante que puede explicar el compromiso de crecimiento parece estar en la regulación hormonal de la división celular, participa en la actividad de las hormona de crecimiento y somatomedina - C (IGF-1) Su rol en la inmunidad se asocia con el proceso activo de división y multiplicación celular, teniendo además efecto sobre la autoprotección de las células inmunitarias. La deficiencia de zinc contribuye a la apoptosis de precursores y células B inmaduras en médula ósea y del precursor de linfocitos T en el timo. En la mayoría de las especies animales estudiadas la deficiencia de zinc se acompaña de una disminución en el consumo de alimentos. Hay evidencias experimentales para esta relación tanto a nivel central como periférico: a nivel central el zinc participa en la liberación de neurotransmisores en los núcleos paraventriculares del hipotálamo que tienen acción sobre los receptores del apetito. Evidencias iniciales demuestran que la deficiencia de zinc produce modificaciones en la composición corporal favoreciendo el depósito de tejido adiposo. Los efectos clínicos de la deficiencia de zinc en la población pediátrica son: compromiso pondoestatural, aumento de infecciones digestivas y respiratorias principalmente. En los últimos años se ha descrito un efecto sobre el desarrollo psicomotor y cognitivo.

FARMACOCINETICA El zinc es un ión hidrofílico que no puede atravesar membranas biológicas por difusión pasiva. Es absorbido en el intestino delgado por un proceso transcelular, con mayor velocidad de transporte en el yeyuno. La absorción parece ser un proceso activo saturable que requiere ATP, vía ligandos específicos:

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histidina, cisteína y prostaglandinas La absorción de zinc depende del estado nutricional del individuo, composición de la dieta en cuanto a inhibidores y favorecedores, e integridad del intestino. Algunos componentes de la dieta como fitatos y fibra, forman compuestos de baja solubilidad con zinc, reduciendo la captación por el enterocito; el hierro y el alcohol reducen también su absorción. Otros ligandos como la histidina, metionina y cisteína, favorecen la captación de zinc. En individuos sanos, se absorbe aproximadamente un 20- 40% de la ingesta. Desde el intestino es transportado unido principalmente a la albúmina (70%) y a alfa-2 macroglobulina (20-40%).. El lumen intestinal es el principal sitio al cual se excreta el zinc a través de las secreciones pancreática, intestinal y biliar, siendo el tracto gastrointestinal responsable de aproximadamente un 90% de la excreción de zinc; el resto es excretado por la orina y en cantidades pequeñas por la piel. En situaciones de injuria aumenta la excreción urinaria, los mecanismos no están completamente aclarados. POBLACIONES EN RIESGO La mayor prevalencia de déficit de zinc en lactantes, es en niños de bajo peso de nacimiento, prematuros, destete precoz y uso de fórmulas lácteas no suplementadas. Los lactantes alimentados exclusivamente con pecho materno después de los 6 meses de edad, a los cuales se les ofrece alimentación complementaria pobre en proteínas de origen animal, tienen riesgo de presentar deficiencia de zinc. Poblaciones con ingesta preferente de alimentos de origen vegetal, dada la cantidad de fitatos y fibra que reciben, están en riesgo de presentar déficit de zinc. Dietas vegetarianas sin una adecuada orientación nutricional, donde el zinc proviene principalmente de cereales, leguminosas, nueces y eventualmente leche y huevos (ovolactovegetariano) tienen un alto contenido de fitatos lo que las hace también de riesgo. Individuos con enfermedades que interfieren con la absorción de zinc o aumentan las pérdidas, síndromes de mala absorción de diversa etiología, diarreas crónicas o recurrentes requieren suplementación. También está bien documentado el déficit de zinc en pacientes con desnutrición calórico proteica. Indicaciones: Profilaxis y tratamiento de los estados carenciales de zinc por escaso aporte o mala absorción intestinal y otras condiciones que interfieren con su utilización o que aumentan su pérdida corporal previa determinación de los niveles plasmáticos de zinc. Estados que requieran una protección específica como: etapa de crecimiento, desarrollo esquelético, intervención quirúrgica, déficit nutricional, alimentación no balanceada y déficit de zinc. Coadyuvante en la terapia de hipogonadismo e hipotiroidismo. Posología y Administración: Via Oral Forma de administración: si no hay irritación gástrica, el zinc debe ser administrado 1 hora antes o al menos 2 horas después de las comidas debido a que muchos alimentos interfieren con su absorción. Dosis usual profilaxis: ALTAZINC gotas: 0-6 meses: 2 mg/día (8 gotas); 7 meses-3 años: 3 mg/día (12 gotas); 4-11 años: 5 mg/día (20 gotas) Para una correcta dosificación de ALTAZINC® gotas, mantenga el frasco en posición vertical. ALTAZINC® comprimidos 10 y 15 mg: Niños 6-11 años: 5 mg/día ( comprimido de 10 mg/día); Mayores de 12 años: 10-15 mg/día (1 comprimido/día) Para el tratamiento del déficit: La dosis es de acuerdo a la indicación y severidad del déficit. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación. Deberá considerarse la relación riesgo / beneficio en pacientes con déficit de cobre sérico. Los suplementos de zinc pueden inducir una disminución de las concentraciones plasmáticas de cobre y profundizar esta deficiencia. Precauciones y Advertencias: El suplemento de zinc es efectivo cuando los niveles séricos se encuentran por debajo de los niveles normales aceptados, por lo tanto, aquellos pacientes con niveles normales de zinc no serán beneficiados al administrar este micronutriente. La administración de dosis altas y/o el uso prolongado de este medicamento, puede interferir con el metabolismo y la absorción del cobre, por lo tanto, se recomienda monitorear los niveles plasmáticos de ceruplasmina y cobre, durante tratamientos prolongados con zinc. La administración no es a permanencia y si es necesario su uso prolongado debe ser vigilado por el médico. En caso de ser necesario administrar zinc a mujeres embarazadas, o durante el período de lactancia, se debe evaluar clínicamente riesgo - beneficio de utilizarlo. Se debe evitar ingerir conjuntamente zinc con

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suplementos de cobre, fósforo o tetraciclinas orales. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado y raramente se observa malestar gastrointestinal como náuseas y vómitos. Aunque de rara incidencia, con altas dosis de zinc se puede presentar dispepsia, dolor epigástrico, náuseas, anormalidades hematológicas, deficiencia secundaria de cobre plasmático, leucopenia, neutropenia y anemia sideroblástica. Interacciones: No ingerir conjuntamente el zinc con suplementos de cobre, de fósforo. No administrar concomitantemente con tetraciclinas orales. Sobredosificaciones: El zinc es uno de los oligoelementos menos tóxicos. En caso de producirse se deben tomar las medidas estándar de soporte. La intoxicación por zinc puede producir ardor en el esófago y estómago, náuseas, vómitos, diarrea, cólicos abdominales, sudoración, hipotensión y calambres en las piernas. Tratamiento: No utilizar eméticos ni sondeo gástrico. A los pacientes intoxicados se les puede administrar bicarbonato de potasio disuelto en agua tibia en forma repetida. También se puede emplear el tratamiento de quelación, mediante el uso de edetato disódico de calcio. Almacenaje: Comprimidos: Almacenar a no más de 25ºC, protegido de la luz y la humedad. Gotas: Almacenar a no más de 25°C, No refrigerar. Presentaciones: Envase con 30 ml solución oral para gotas: 5 mg / ml (20 gotas) Envase con 40 comprimidos ranurados de 10 y 15 mg Las presentaciones de ALTAZINC permiten cubrir las recomendaciones nutricionales emanadas de los distintos grupos de expertos en el tema (IOM (2001) RDA/AI, FAO/WHO (2002), IZINCG (2004)).

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sinusitis. relacionada estructuralmente a la ampicilina. lesiones bucales y.AMOVAL / AMOVAL 1 gramo Antibioticoterapia Composición: AMOVAL: Comprimidos recubiertos de 500mg y 750mg de amoxicilina. Suspensión oral: Cada 5 ml contienen amoxicilina 250mg ó 500mg. Posología y Administración: Dosis usual en infecciones respiratorias:Adultos: 1 comprimido de 500 ó 750mg tres veces al día ó 1g cada 12 horas. Es estable en medio ácido. Reacciones Adversas: Puede producir reacciones alérgicas caracterizadas por erupciones cutáneas.90mg/Kg/día repartido en dos a tres dosis (cada 8 a 12 horas).Niños: 20 a 40mg/kg/día repartidos en tres dosis (½ a 1 cucharadita de suspensión de 250 ó 500mg según peso. AMOVAL 1gramo: Comprimidos dispersables de 1gr de amoxicilina. y se absorbe completamente en el tracto gastrointestinal. faringoamigdalitis aguda. no se han descrito efectos tóxicos de sobredosificación con amoxicilina. Interacciones: Se ha reportado interacción con alopurinol. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la penicilina y sus derivados. Precauciones y Advertencias: Se debe descartar condición de alergia a las penicilinas. antes de administrar AMOVAL. infección urinaria.18. otitis media. Propiedades Farmacológicas: Amoxicilina es una aminopenicilina de amplio espectro. Sobredosificaciones: Aparte de los efectos adversos descritos.10. shock anafiláctico. meningitis. no siendo afectada por la presencia de alimentos.2010 . AMOVAL 1g también está indicado en presencia de supresión ácida (con omeprazol) y asociado con otro antibiótico (claritromicina). septicemia.1g cada 12 horas en esquema triasociado con omeprazol y claritromicina.Dosis usual en erradicación de Helicobacter pylori. shigellosis. para la erradicación de Helicobacter pylori (terapia triasociada). Vademecum Saval Versión . en su forma más grave.En Streptococcus pneumoniae resistente 80 . cada 8 horas). se debe evaluar periódicamente la función renal. durante siete días. En tratamientos prolongados a pacientes con falla renal. Indicaciones: Bronquitis agudas y crónicas.

Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Protegido de la luz y la humedad. Vademecum Saval Versión .2010 . AMOVAL 1gramo: Envase con 14 y 20 comprimidos.10. Presentaciones: AMOVAL: Envases x 21 comprimidos Suspensión oral Envases con polvo para preparar 100ml de suspensión.18.

gonorrea. En cuadros de infección por Streptococcus pneumoniae resistente 80-90 mg/Kg/día dividido en dos tomas diarias. por S. En niños mayores de dos años se puede considerar la dosis de 40 . También se indica su uso en infecciones de otras localizaciones ocasionadas por gérmenes sensibles. leve. Para infecciones severas de las vías respiratorias altas y de nariz: 40-45 mg Kg/día dividido cada 8 horas. Indicaciones: Amoval Duo está indicado está indicado en el tratamiento de infecciones de la vía respiratoria causadas por gérmenes sensibles.90 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. Amoval Duo 1000: cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 1000 mg. La vida media de eliminación es de 1 .2 hs. Su absorción.18. En caso de ser severa 45 mg/Kg/día dividido cada 12 horas o 40 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. infecciones urinarias.AMOVAL DUO / 400 / 800 / 1000 Antibioticoterapia Composición: Amoval Duo 400: cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 400 mg. Infecciones del tracto génito urinario. En vías respiratorias bajas. Otitis media. infecciones gastrointestinales como gastroenteritis.2010 . Vademecum Saval Versión .En otitis media leve a moderada: 20 -25 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. Amoval Duo 1000: la dosis usual recomendada es 75-100 mg/kg/día dividida cada 12 horas por 7 días. En otitis media severa: 45 mg/Kg/día dividido cada 12 horas. Propiedades Farmacológicas: Amoval Duo suspensión es amoxicilina. En infecciones de piel y estructuras dérmicas. leve a moderada: 25 mg/Kg/día dividido cada 12 horas o 20 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. ó 40 mg/Kg/día dvidido cada 8 horas. la fracción de la dosis absorbida desde el tracto gastrointestinal decrece mínimamente y tanto el peak de concentración sérica como el área bajo la curva concentración-tiempo aumentan linealmente con el incremento de dosis. pneumoniae resitente a amoxicilina: 80-90 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. circulante en el suero. Los niños de 40 Kilos o más deben recibir dosis adulta. la dosis recomendada de AMOVAL Duo 400 y 800 es de 25-45 mg/Kg/día. Cuando la dosis oral de amoxicilina se aumenta. con concentraciones tisulares y séricas superiores a la CIM para la mayoría de los gérmenes patógenos sensibles al fármaco en vía respiratoria. En otitis media producida por S. pneumoniae resistente a amoxicilina: 80 . El esquema siguiente sirve para niños desde 3 meses de edad: Infecciones respiratorias altas y nariz. leve a moderada: 25 mg/Kg/día dividido cada 12 horas o 20 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. Amoval Duo 800: cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 800 mg.70%.10. En trabajos clínicos prospectivos amoxicilina administrada 2 veces al día ha demostrado eficacia equivalente a la alcanzada cuando se administra con mayor frecuencia. En vías respiratorias bajas. o 40 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. entre 74-92%. de leve a moderada: 25 mg/Kg/día dividido cada 12 horas o 20 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. luego de una dosis única oral. Posología y Administración: En infecciones de vía respiratoria. moderada o severa: 45 mg/Kg/día dividido cada 12 horas. con un 83% de antibiótico activo libre. Amoxicilina es excretada por vía renal en un 50 .. repartido en dos tomas diarias. tales como infecciones gastrointestinales e infecciones de piel y tejidos blandos. Amoxicilina es generalmente estable en el medio ácido gástrico. En caso de ser severa 45 mg/Kg/día dividdo cada 12 horas o 40 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. semisintética que inhibe selectivamente la síntesis de la pared celular bacteriana.45 mg/Kg/día hasta 80-90 mg/Kg/día dividido cada 12 horas para infecciones respiratorias altas no complicadas. Amoxicilina presenta escasa unión a proteínas plasmáticas. Amoxicilina es dializable. Amoxicilina muestra buena penetración tisular luego de su administración cada 12 hs.

no se han descrito efectos tóxicos de sobredosificación con amoxicilina. por lo general. Sobredosificaciones: Aparte de los efectos adversos descritos. De igual forma. la seguridad del fármaco no ha sido establecida definitivamente. El uso de amoxicilina en pacientes con mononucleosis infecciosa puede acompañarse de rush durante la terapia. En tratamientos prolongados a pacientes con falla renal.2010 . Principalmente diarrea y náuseas. por lo que se recomienda su uso con precaución.Contraindicaciones: Amoxicilina está contraindicada en pacientes con conocida hipersensibilidad a la penicilina y sus derivados. Amoval Duo 800: envases para reconstituir 35 y 70 ml de suspensión. transitorias. Pese a que amoxicilina se ha usado en el embarazo sin evidencia de efectos sobre el feto.18. Precauciones y Advertencias: Se debe descartar condición de alergia a las penicilinas. Vademecum Saval Versión .10. amoxicilina se distribuye en la leche materna y debe ser usada con cautela durante la lactancia. Presentaciones: Amoval Duo 400: envase para reconstituir 70 ml de suspensión. Amoval Duo 1000: envases para reconstituir 50 y 90 ml de suspensión. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Protegido de la luz y la humedad. antes de administrar Amoval. por lo que se desaconseja su uso. reversibles y de baja intensidad. Interacciones: Se ha descrito interacción con alopurinol. se debe evaluar periódicamente la función renal. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas son muy poco frecuentes y. Se debe tener presente la posibilidad de alergias cruzadas con otros antibióticos betalactámicos incluidas las cefalosporinas.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. ANTALIN Forte: Amitriptilina clorhidrato 25mg. convulsiones. visión borrosa. afecciones cardiovasculares. pacientes con condición hepática y renal deteriorada. Reacciones Adversas: Sequedad de membranas mucosas. Hipersensibilidad a las benzodiazepinas. tensión. efectos gastrointestinales (náuseas. debilidad. Constipación.Ansiolítico Composición: Cada comprimido contiene: ANTALIN: Amitriptilina clorhidrato 12. Interacciones: Inhibidores de monoaminoxidasa.ANTALIN / ANTALIN Forte Antidepresivo .5mg. Sobredosificaciones: Los síntomas de sobredosificación. agitación. Precauciones y Advertencias: En pacientes con terapia con depresores del SNC. pacientes hipotiroideos. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. No administrar en conjunto con inhibidores de la MAO. Protegido de la luz y la humedad. Embarazo y lactancia. letargia. Pacientes con antecedentes de retención urinaria.10. depresores de SNC.18. apatías. antisicóticos. caracterizados por una acción anticolinérgica exacerbada. agentes hipotensores. Posología y Administración: Dosis usual 3 a 4 comprimidos al día.2010 . Clordiazepóxido 5mg. Propiedades Farmacológicas: Amitriptilina es un antidepresivo tricíclico que en asociación con clorodiazepóxido potencia su acción ansiolítica. Clorodiazepóxido 10mg. Vademecum Saval Versión . vómitos). Indicaciones: Estados depresivos que cursan con ansiedad. glaucoma de ángulo cerrado. son primariamente una extensión de los efectos adversos.

Presentaciones: Envases con 30 comprimidos de ANTALIN o ANTALIN Forte.18. Vademecum Saval Versión .10.2010 .

Vademecum Saval Versión . Reacciones Adversas: No se han descrito.10. Posología y Administración: 1-2 comprimidos masticables ó 1-2 cucharadas de suspensión después de cada comida. Simeticona 100 mg. constipación. Indicaciones: Hiperacidez de diverso origen.Antiaerofágico Composición: Cada comprimido o cada 5 ml de suspensión contiene: Magaldrate 480 mg. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Presentaciones: Envases con 8. anticolinérgicos y codeína.ANTIAX Antiácido . Almacenar por debajo de 30°C. Precauciones y Advertencias: Frente a cuadros definidos de úlcera gastroduodenal. distensión abdominal. Distensión y dolores abdominales post operatorios. Sobredosificaciones: Diarrea.18. Interacciones: No administrar concomitantemente con tetraciclinas. Propiedades Farmacológicas: La asociación de magaldrate (antiácido) y simeticona (antiflatulento) produce rápido y efectivo alivio de los síntomas gastrointestinales asociados con acidez.2010 . 24 y 80 comprimidos. síntomas dispépticos que acompañan a la hiperacidez: flatulencia. Frascos con 180 y 360 ml de suspensión. Contraindicaciones: Insuficiencia renal grave. No refrigerar (suspensión).

trauma o compromiso irritativo intraocular.Ciclopléjico. Atropina sulfato 5 mg (1/2%). En el ojo produce relajación de las fibras circulares del iris (colinérgicamente inervadas) la que lleva a dilatación pupilar (efecto midriático). Reacciones Adversas: Puede causar aumento de la presión intraocular. Sobredosificaciones: Una sobredosificación puede exacerbar las reacciones adversas descritas. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en niños con parálisis espástica o daño cerebral. Posología y Administración: Instilar una gota de solución oftálmica 1 hora antes del examen. conjuntivitis folicular. Propiedades Farmacológicas: Atropina sulfato es un bloqueador de acetilcolina. bloquea el músculo ciliar encargado de la acomodación del cristalino (efecto ciclopléjico). En pacientes con antecedentes a hipersensibilidad a la atropina.18. Vademecum Saval Versión . Además. Protegido de la luz.10.2010 . Administración prolongada puede causar irritación local. Atropina sulfato es generalmente el agente midriático de elección para la refracción en niños mayores de 6 años y en niños con estrabismo convergente. Contraindicaciones: En pacientes con antecedentes o sospecha de glaucoma de ángulo cerrado. edema. Indicaciones: Para producir midriasis y cicloplejía y para examen de la retina y el disco óptico y medición del índice de refracción. hiperemia. Interacciones: No administrar en conjunto con otros agentes midriáticos.ATROPINA Midriático . dermatitis. Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Atropina sulfato 10 mg (1%). debido a una sensibilidad aumentada a los efectos sistémicos de la droga. De gran ayuda para el alivio de la congestión y dolor secundario e inflamación. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Indicado también en la inflamación postoperatoria y glaucoma por bloqueo ciliar. Evitar que la punta del gotario entre en contacto con la superficie ocular. En el tratamiento de iritis aguda e iridociclitis.

10. Vademecum Saval Versión .18.Presentaciones: Envase sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.2010 .

Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. en retinopatía diabética y glaucoma secundario. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al Betaxolol. Indicaciones: BEOF está indicado para la reducción de P. En el ojo disminuye la presión intraocular (P. Reacciones Adversas: Sensación de molestia que es transitoria. atropina.5%). BEOF está especialmente indicado en pacientes con problemas bronquiales o cardiovasculares. keratitis dendrítica. No utilizar en iritis aguda. epinefrina. En general.I. Vademecum Saval Versión . Propiedades Farmacológicas: BEOF es un agente beta-adrenérgico selectivo (b1). y en cirugía intraocular.) en pacientes con o sin glaucoma. Protegido de la luz. No administrar en úlcera activa corneal.I. Evitar el contacto de la punta del gotario con la superficie ocular.2010 . Interacciones: Con pilocarpina. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 ml de solución oftálmica estéril. Posología y Administración: Según cuadro clínico. pero estudios sugieren que principalmente produciría disminución de formación de humor acuoso.O. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Precauciones y Advertencias: A pesar de su selectividad se debe usar con precaución en pacientes con afecciones cardíacas severas.O. instilar una gota en el ojo afectado dos veces al día.BEOF Antiglaucomatoso Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Betaxolol clorhidrato 5 mg (0. en varias condiciones. Su mecanismo de acción no está claramente definido. incluyendo glaucoma crónico de ángulo abierto e hipertensión ocular.18.10.

Su uso en menores de 2 años no es recomendado. diabetes mellitus. Posología y Administración: Se calcula en base a la codeína: En adultos y niños mayores de 12 años: 10-20 mg cada 8 horas (no exceder los 120 mg diarios).18. y el embarazo y lactancia. vómitos y prurito.BEQUIUM Antitusígeno .Antihistamínico . úlcera péptica estenósica. somnolencia. como congestión y/o alergia. irritativo. vómitos y constipación. como ancianos debilitados y personas con deterioro grave de la función renal o hepática. Contraindicaciones: Su uso está contraindicado en recién nacidos y prematuros. En niños de 6-12 años: 5-10 mg cada 8 horas (no exceder los 60 mg diarios). sedación. proporciona alivio de la tos y de los malestares de las vías respiratorias altas. Interacciones: No se debe administrar en conjunto con alcohol. enfermedades coronarias graves y en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la MAO. En forma aislada reacciones cutáneas. Vademecum Saval Versión . de origen alérgico. Propiedades Farmacológicas: La codeína asociada con clorfenamina y pseudoefedrina. Sobredosificaciones: La sobredosificación puede expresarse como una extensión de los efectos adversos. obstrucción del cuello de la vejiga.Descongestionante Composición: Cada 5 ml de jarabe (1 cucharadita) contienen: Clorfenamina maleato 2 mg. Codeína 10 mg. obstrucción píloro duodenal. Tos del asmático. en hipertensión. Si la tos es resistente se debe proceder a una reevaluación clínica. además de congestión nasal. Precauciones y Advertencias: La codeína debe ser prescrita con precaución en pacientes especialmente riesgosos. Indicaciones: BEQUIUM está indicado en el tratamiento sintomático de la tos no productiva. asociada a bronquitis y/o resfrío. Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg. en casos de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. Los casos de sobredosis pueden provocar depresión aguda del centro respiratorio.10.2010 . Náuseas. somnolencia. pacientes con hipertensión severa. Precaución en pacientes con presión intraocular alta (glaucoma de ángulo cerrado). Reacciones Adversas: Sequedad de mucosas. rash alérgico. hipertrofia prostática sintomática. insuficiencia respiratoria y antecedentes de asma bronquial. isquemia cardiaca e hipertiroidismo.

Presentaciones: Envase con 120 ml.2010 .10. Protegido de la luz.18. Vademecum Saval Versión .Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C.

Los efectos adversos son. el abandono del tratamiento debido a efectos adversos fue similar a placebo.5%). Posología y Administración: Las dosis estudiadas van desde 4 a 32 mg una vez al día. Reacciones Adversas: BLOX es bien tolerado y tiene un perfil de efectos adversos comparable a placebo. En adultos mayores no es necesario ajustar la dosis. Los efectos adversos informados con una incidencia mayor al 2% fueron. También está contraindicado en embarazo y lactancia. glibenclamida y nifedipino. Insuficiencia Cardiaca.6%). Por lo tanto.4%) y con placebo (2. Es inhibidor del sistema renina-angiotensina-aldosterona. dolor de espalda y mareos. Propiedades Farmacológicas: Candesartan es bloqueador del receptor AT1 de angiotensina II. o considerar una dosis inicial más baja (4 mg). después de iniciado el tratamiento. esta condición debe ser corregida antes de administrar BLOX. la frecuencia cardiaca. incluyen hidroclorotiazida. con o sin alimentos. disminuye la resistencia periférica. Hipertensión arterial. Precauciones y Advertencias: Estenosis de la arteria renal. no son afectados.10. volumen sistólico y volumen minuto. cefalea. leves y transitorios. Candesartan (2. Diuréticos ahorradores de potasio: la administración concomitante de BLOX con diuréticos ahorradores de potasio puede teóricamente incrementar los niveles de potasio sérico. Indicaciones: BLOX está indicado en el tratamiento de. En pacientes con depleción del volumen intravascular severa (como es el caso de aquellos que reciben altas dosis de diuréticos) puede ocurrir hipotensión sintomática. Se informó como efecto adverso un aumento en S-ALAT sérica (S-GPT) con mayor frecuencia con BLOX que con placebo (1. Vademecum Saval Versión .3% versus 0. Reduce la presión arterial de manera prolongada y dosis dependiente. warfarina. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto. BLOX debe ser ingerido una vez por día. en general. Se puede combinar BLOX con diurético tiazídico en caso necesario.2010 . Como toda terapia antihipertensiva el efecto máximo se obtiene dentro de cuatro semanas. infección del tracto respiratorio alto. como se describe también para otros agentes que inhiben el sistema renina-angiotensina-aldosterona. 16 ó 32 mg. En los estudios. digoxina. Los compuestos investigados en estudios de farmacocinética clínica asociados al tratamiento con Candesartan.BLOX Antihipertensivo Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Candesartan cilexetil 8. Interacciones: No se han identificado interacciones clínicas significativas. con una fuerte unión y lenta disociación de éste. en tanto que. anticonceptivos orales (por ejemplo etinilestradiol/ levonorgestrel).18.

Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C.18. No es probable eliminar Candesartan por hemodiálisis.Sobredosificaciones: La principal manifestación de una sobredosis es probablemente la hipotensión. debe ser instituido tratamiento y monitoreo de los signos vitales. Vademecum Saval Versión . Si las medidas mencionadas no son suficientes.10. Envase con 30 comprimidos. 16 y 32 mg. Presentaciones: Cada comprimido ranurado de BLOX contiene Candesartan cilexetilo 8.2010 . Si ocurre hipotensión severa. de solución salina isotónica. pueden ser administradas drogas simpaticomiméticas. Protegido de la luz y la humedad. Se puede incrementar el volumen plasmático por infusión.

debe ser instituido tratamiento y monitoreo de signos vitales. Si ocurre hipotensión. tos.18. Refractariedad a monoterapia o refractariedad a otros antihipertensivos. estenosis aórtica y válvula mitral hemodinámicamente relevante o cardiomiopatía hipertrófica obstructiva. pueden ser administradas drogas simpaticomiméticas. No es probable eliminar Candesartan por hemodiálisis.5 mg. Se puede incrementar el volumen plasmático por infusión de solución salina isotónica. en pacientes con depleción de volumen intravascular. Vademecum Saval Versión . También está contraindicado en embarazo y lactancia. en daño renal. palpitaciones.10. más la eficaz acción natriurética de hidroclorotiazida. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto. Se ha reportado dolor abdominal. sinusitis. fundamentada en la duradera y selectiva unión de Candesartan al receptor AT1 de angiotensina II. mareos. es un fármaco de gran eficacia antihipertensiva con un perfil de seguridad y protección que perdura incluso más allá de 24 horas. Insuficiencia Cardiaca. Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Candesartan 8 mg / Hidroclorotiazida 12. en general leves y transitorios. Precauciones y Advertencias: Se debe tener precaución en estenosis de arterial renal. náuseas y vómito. Protegido de la luz y la humedad. Interacciones: No se han identificado interacciones clínicas significativas.BLOX-D Antihipertensivo asociado a diurético.2010 . Si las medidas mencionadas no son suficientes. barbitúricos o narcóticos. Litio. Indicaciones: BLOX-D está indicado en hipertensión arterial moderada y severa. rash. Candesartan 32 mg / Hidroclorotiazida 12.5 mg Propiedades Farmacológicas: BLOX-D es una asociación antihipertensiva de última generación. dolor de espalda. Reacciones Adversas: BLOX-D es bien tolerado y con un perfil de seguridad comparable a placebo. Posología y Administración: Administrar 1 comprimido 1 vez al día. Precauciones al administrar junto a alcohol.5 mg. Sobredosificaciones: La principal manifestación de una sobredosis es probablemente la hipotensión. No es necesario el ajuste de dosis en el paciente adulto mayor. Candesartan 16 mg / Hidroclorotiazida12. daño hepático. junto a drogas antidiabetes u otras drogas antihipertensivas. Los efectos adversos son. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. Pacientes con anuria o hipersensibilidad a las sulfas.

Presentaciones: Envases por 30 comprimidos ranurados de BLOX-D 8 /12. BLOX-D 16 /12.5.10.18.2010 .5 y BLOX-D 32 / 12. Vademecum Saval Versión .5.

2010 . por lo tanto puede ser utilizada en pacientes que padezcan de depresión respiratoria junto con tos no productiva.s.18. El riesgo de controlar el reflejo de la tos radica en la supresión de la tos productiva. aunque se asociado también con alguna actividad antialérgica y antibroncoespástica. La tos que debe ser controlada es la no productiva. MECANISMO DE ACCION Es un agente de acción periférica que actúa inhibiendo las vías aferentes que median la generación del reflejo de la tos. ya que este tipo de tos no contribuye a la aclaración bronquial. Existe una serie de antitusivos que actúan en el centro de la tos. Indicaciones: Tratamiento sintomático de la tos no productiva. FARMACOCINETICA Levodropropicina es rápidamente absorbida y distribuida después de la administración oral. La excreción es mayoritariamente por vía urinaria. En 48 horas la excreción del producto y los metabolitos indicados es de alrededor del 35% de la dosis administrada.10. Los antitusivos periféricos actúan sobre los receptores químicos y mecánicos localizados principalmente en la laringe y en la tráquea careciendo de efectos sobre el sistema nervioso central. La a unión proteínas plasmáticas humanas es de un11-14%.BRONCATOX Antitusivo SAVAL Composición: Cada 10 mL de Jarabe contiene: Levodropropizina 60 mg Excipientes c. Comparado con el racémico. mecánicos y/o bacterianos. lo que los hace más tolerables. Vademecum Saval Versión . un agente antitusivo racémico no opioide. No hay modificaciones significativas en el perfil farmacocinético en niños. La tos es una respuesta defensiva refleja del sistema traqueo-bronquial frente a estímulos químicos. la cual contribuye a limpiar las vías respiratorias. Presenta una biodisponibilidad de un 75% y el tiempo de vida media es de 1-2 horas. suprimiendo este reflejo. ancianos y en pacientes afectados por una leve a moderada insuficiencia renal. serotonina y bradiquinina. sin embargo pueden provocar importantes efectos sobre el sistema nervioso central. mantiene la actividad antitusiva. Levodropropizina es el L-enantiómero de dropropizina.2-diol. tanto como producto inalterado como en forma de metabolitos: levodropropicina conjugada y p-hidroxilevodropropicina libre y conjugada. Su mecanismo de acción es principalmente de tipo periférico a nivel traqueobronquial. pero su acción depresora sobre el sistema nervioso central es considerablemente menor. Levodropropicina es activa en el sistema broncopulmonar como inhibidor del broncoespasmo inducido por histamina. Propiedades Farmacológicas: Levodropropizina es una molécula de síntesis estereoespecífica que corresponde químicamente a S(-) 3-(4-fenilpiperacin-1-il) propano -1. Levodropropizina no posee efectos sobre el centro respiratorio.

no revelan efectos tóxicos específicos. diarrea. Estudios realizados en ratas indican la presencia del fármaco en la leche materna a las 8 horas de ser administrado. Precauciones y Advertencias: Dado que este producto puede. vértigo y palpitaciones. Niños mayores de 2 años: La dosis pediátrica es 1 mg / kg cada 8 horas. discinesia ciliar primaria). debería evitarse su uso en mujeres que piensen quedar embarazadas o ya embarazadas porque su seguridad en tal estado no se ha estudiado. Rara vez se han observado casos de alergia cutánea. somnolencia.Posología y Administración: Vía de Administración: Oral Dosis Usual: Adultos y mayores de 12 años: 10 mL de jarabe 3 veces al día en intervalos no inferiores a 6 horas. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o algún componente de la formulación. de reproducción y fertilidad. Sin embargo. causar somnolencia. Está contraindicado en el embarazo y período de lactancia. Reacciones Adversas: Se pueden presentar ocasionalmente reacciones adversas que desaparecen con la suspensión del tratamiento. Vademecum Saval Versión .10. No administrar a niños menores de 2 años Precaución en pacientes que sufren de insuficiencia renal grave (clearance de creatinina bajo 35 mL/minuto) y en ancianos EMBARAZO Y LACTANCIA Los estudios teratogénicos. Por este motivo. Interacciones: No se han reportado. fatiga y/o astenia. Almacenaje: Almacenar a no más de 30°C. no administrar la dosis en intervalos menores a 6 horas. cefalea. como náuseas. no se recomienda el uso durante el período de lactancia. es conveniente prevenir a los pacientes que tengan la intención de conducir o manejar maquinaria.2010 . sin embargo. protegido de la luz Presentaciones: Envase con 120 ml.18. En pacientes que sufren de broncorrea o que tiene una función mucociliar afectada (síndrome de Kartagener. aunque raramente. y los realizados en el peri y post natal. y como levodropropizina atraviesa la barrera placentaria en ratas. como en estudios toxicológicos realizados en animales se ha observado un ligero descenso en el peso corporal y en el crecimiento. se debe tener precaución junto a sedantes. En caso de producirse se deben tomar las medidas de soporte adecuadas. dispepsia. Sobredosificaciones: No se conocen casos de sobredosificación con levodropropizina. vómitos. pirosis.

2010 . El mecanismo de acción que explica cómo bupropion ayuda a dejar de fumar se presume que está mediado por efecto noradrenérgico y/o dopaminérgico. Indicaciones: Buxon está indicado para la depresión. adicionalmente se ha visto un pequeño efecto sobre la recaptación de norepinefrina o serotonina a nivel de la membrana presináptica. la dosis puede ser incrementada como máximo a 150 mg 3 veces por día. inicialmente 150 mg 1 vez al día por 3 días. Esta dosis inicial puede ser incrementada a 300 mg/día. un agente antidepresivo de tipo aminoketona. Vademecum Saval Versión . historia de bulimia o anorexia nerviosa. Mantener alejado del alcance de los niños. La eficacia de este fármaco no ha sido comprobada por un período mayor a 6 meses.Antitabáquico Composición: Cada comprimido contiene: Anfebutamona Clorhidrato (Bupropion) 150 mg. según prescripción médica. estructuralmente diferente a los antidepresivos tricíclicos (TCAs) y a los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Mecanismo de acción: diversos estudios in vitro han indicado que el mecanismo de acción es principalmente noradrenérgico. Bupropion es un fármaco que se utiliza además para dejar de fumar. El efecto antidepresivo puede no ser evidenciado hasta después de 4 semanas de terapia. el tratamiento con Buxon debe iniciarse 1-2 semanas antes de discontinuar el hábito de fumar. si no se ha observado mejoría después de varias semanas de tratamiento. con al menos 6 horas entre cada dosis. antecedentes de convulsiones y epilepsia.18.BUXON Antidepresivo . Precaución en aquellos pacientes tratados con otros medicamentos o terapias que disminuyen el umbral de las convulsiones. No se recomienda durante el embarazo y período de lactancia. Para dejar de fumar: Buxon en adultos sobre 18 años. Posología y Administración: Se administra por vía oral. Contraindicaciones: No debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad al principio activo. Precaución en pacientes con psicosis o manía y en los pacientes con historia de trauma craneal. luego 150 mg 2 veces al día con al menos 8 horas entre las dosis: máximo 300 mg/día en dosis divididas. También está indicado como coadyuvante en el tratamiento para dejar de fumar. En casos severos. por lo que el paciente debe estar sujeto a evaluaciones periódicas. En pacientes con insuficiencia renal y/o hepática se recomienda reducir la dosis. El tratamiento debe continuarse durante 7 a 12 semanas. Debido a que las concentraciones plasmáticas óptimas se alcanzan en aproximadamente 1 semana. En los pacientes con insuficiencia renal y/o hepática se recomienda reducir la dosis.10. tratamiento concomitante con IMAO y en menores de 18 años. Precauciones y Advertencias: Se debe controlar la terapia en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática. Propiedades Farmacológicas: Buxon es bupropion clorhidrato. Administrar con precaución a pacientes ancianos. Dosis usual: Para depresión: la dosis recomendada inicial de bupropion comprimidos de liberación prolongada es de 150 mg por día en una sola administración al día por al menos 1 semana.

Protegido de la luz y la humedad.: nortriptilina. tioridazina). cefalea.3% de los pacientes con respecto al placebo. Alteraciones gastrointestinales con un 1. Precaución en aquellos pacientes tratados con otros medicamentos o terapias que disminuyen el umbral de convulsiones (por Ej. anorexígenos. Visión borrosa se reportó en el 4. convulsiones. sertralina. antibióticos. Tratamiento: se debe acudir inmediatamente a un centro de urgencia para iniciar una terapia adecuada con un control exhaustivo de signos vitales. flecainida. somnolencia. agitación.: haloperidol. Insomnio se ha reportado en el 11% de los pacientes con 300 mg/día de bupropion. antipsicóticos (por Ej. confusión. excesivo uso de alcohol. temblor y ansiedad. betabloqueadores como metoprolol.Reacciones Adversas: Los efectos adversos generalmente observados con bupropion incluyen irritabilidad. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis de bupropion (10 veces la dosis máxima terapéutica) puede producir un cuadro caracterizado por los siguientes síntomas: taquicardia.: quinolonas. o pacientes con abrupta suspensión de sedantes. estimulantes del sistema nervioso central. Interacciones: Cimetidina puede inhibir el metabolismo de bupropion. fluoxetina. Un tratamiento concomitante con IMAO puede incrementar los efectos adversos al igual que el uso de levodopa. desipramina).6% o más de las pacientes que recibieron bupropion. antiarrítmicos como propafenona. antidepresivos. en blister aluminio / aluminio. alucinaciones. Desórdenes menstruales se encontraron en el 3. náuseas o vómitos. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. agitación.2010 . paroxetina. Presentaciones: Envase conteniendo 30 y 60 comprimidos recubiertos de liberación prolongada.10. La incidencia aumenta a aproximadamente 0. migraña. imipramina. teofilina.4% a una dosis máxima recomendada de 400 mg/día. flatulencia. esteroides sistémicos. Vademecum Saval Versión . Precauciones especiales en pacientes adictos a cocaína u opiáceos. En estos casos se puede considerar reducción de la dosis de bupropion. insomnio.: orfenadrina. antidiabéticos. pérdida de conciencia. ciclofosfamida) o CYP2D6 incluidos los antidepresivos tricíclicos (por ej. Sequedad bucal se reportó en el 13% de los pacientes en estudio. También con aquellas drogas metabolizadas vía CYP2B6 (por Ej.1%. dispepsia.18. risperidona. antipsicóticos). Bupropion en dosis de 300 mg/día ha estado asociado con una incidencia de convulsiones de aproximadamente 0.4% de pacientes con dolores abdominales.

el calcio se utiliza para activar las enzimas involucradas en la digestión de grasas y proteínas. esquelético y muscular. Un déficit grave de vitamina D puede producir raquitismo u osteomalacia. la captación y unión de aminoácidos. Además de las funciones citadas. Las sales de calcio se emplean por vía oral como terapia dietética suplementaria. Interviene en la función cardiaca. especialmente vitamina B12. Vejez. El déficit de calcio se asocia con trastornos neuromusculares y con la desmineralización ósea. Dosis usual: adultos: 1 a 2 comprimidos al día. metástasis ósea.CALDEVAL Calcio asociado a vitamina D SAVAL Composición: Cada comprimido ranurado masticable contiene: Carbonato de calcio 1250 mg equivalentes a 500 mg de calcio iónico (o elemental). litiasis cálcica. Vitamina D3 400 U. Osteomalacia. hipocalcemia asociada con hipoparatiroidismo. En hipercalcemia. El calcio cumple importantes funciones fisiológicas. la dosis. para volver a la dosis usual. para disolver en la boca. lactantes. las reservas de calcio en el hueso pueden depletarse para cubrir las necesidades agudas del organismo. de vitamina D.18. hiperparatiroidismo. Estimulante de los procesos de consolidación de fracturas. Cuando se produce un trastorno en el equilibrio entre ambos por una deficiencia de la dieta u otras causas. o bien pueden fraccionarse e ingerir con 1 vaso de agua. en la producción de energía. estados carenciales de calcio que cursan con déficit de vitamina D. mujeres en períodos peri y post-menopáusicos y en ancianos. por lo tanto. Normalmente se utilizan en niños. El calcio del hueso está en constante intercambio con el calcio plasmático. pacientes con cálculos renales. es el elemento esencial para la integridad funcional de los sistemas nervioso. y en la permeabilidad capilar y de la membrana celular. renal. El calcio es absorbido en el duodeno y yeyuno proximal. lactancia. en casos especiales por un período breve. Embarazo. Propiedades Farmacológicas: El cuerpo humano almacena el calcio en los huesos y dientes. coagulación sanguínea. presencia de ácido clorhídrico y presencia de vitamina D activada. Indicaciones: Tratamiento y profilaxis de osteoporosis. y la secreción de gastrina. Ayuda a regular la liberación y almacenamiento de neurotransmisores y hormonas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la formulación. Ayuda a la absorción de muchos nutrientes. El remanente se distribuye a través del cuerpo en el torrente sanguíneo y en los fluidos extracelulares. respiración.2010 . en hipercalciuria severa. calcificaciones tisulares.I. Posología y Administración: Comprimidos de agradable sabor. En casos severos se pueden emplear dosis de hasta 1500 mg/día de calcio y 1200 U. La vitamina D favorece la absorción y utilización del calcio y fosfato para la calcificación normal del hueso. insuficiencia renal grave. La exposición de la piel a los rayos ultravioleta da lugar a la formación de colecalciferol (vitamina D3). mujeres embarazadas. raquitismo en todas sus formas. fibrilación ventricular. Vademecum Saval Versión .10. desmineralización pre y post menopáusica.I. El porcentaje de absorción de calcio depende de la sal de calcio. El calcio iónico (o elemental) es la forma fisiológicamente activa. sobredosificación de vitamina D.

debido a que la hipercalcemia puede producir daños al niño y a la madre que pueden ser irreversibles. Aceite Mineral: el uso excesivo de aceite mineral puede interferir en la absorción de vitamina D. Reacciones Adversas: La constipación es uno de los efectos adversos más comunes asociado a la terapia con calcio.Precauciones y Advertencias: La vitamina D y el calcio se deben administrar con precaución en pacientes que reciben glucósidos digitálicos. Una vez lograda la normocalcemia.2010 . En caso de ser necesario se reducirá la dosis de calcio o se interrumpirá el tratamiento. En los pacientes con predisposición se pueden formar cálculos renales.18. Alcohol.10. por lo tanto. Debe evaluarse riesgo/beneficio cuando existen algunos de los siguientes problemas: deshidratación o desequilibrio electrolítico. cefaleas. Doxiciclina: el calcio disminuye la absorción de doxiciclina. Estrógenos: pueden incrementar la absorción de calcio. la dosificación debe ser graduada y monitorizada. Interacciones: Alendronato: el calcio disminuye la absorción de alendronato. debilidad. uremia. disminuyen la excreción renal de calcio. calcinosis. provocando hipercalcemia. ya que pueden tener aumentada la sensibilidad a la vitamina D. Sin embargo. protegido de la luz y la humedad.tetraciclina. porque la hipercalcemia puede causar arritmias cardíacas. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. hipercalciuria leve y daño cardíaco. Sobredosificaciones: No se conoce sintomatología de sobredosificación. la ingestión de grandes cantidades de calcio (sales) puede conducir a una hipercalcemia. La hipercalcemia puede conducir al depósito de calcio en la conjuntiva y córnea. A causa de que los 25 metabolitos hidroxilados del colecalciferol se almacenan en el cuerpo. cefaleas. El exceso de vitamina D puede conducir a hipervitaminosis D manifestada por hipercalcemia. verapamilo. En pacientes con hipoparatiroidismo la administración de tiazidas y vitamina D puede provocar hipercalcemia. se debe acudir a un centro de urgencia para controlar los signos vitales. tabaco: pueden disminuir la absorción de calcio. la terapia que incluye vitamina D puede ser restituida con una dosificación más baja. se deben tener las mismas precauciones que con la vitamina D para evitar hipercalcemia. diarrea crónica o síndrome de mala absorción. No se debe administrar excesivas dosis de vitamina D a embarazadas y madres que amamantan. La hipercalcemia raramente es provocada por la administración de calcio sólo. puede aumentar el metabolismo de la vitamina D para inactivar los metabolitos. sin embargo si se presenta una intolerancia gástrica caracterizada por náuseas. nitrendipino. vómitos. sin embargo se debe tener presente que la calcificación metastática puede llevar a falla renal o cardiaca grave. El calcio puede disminuir el efecto de medicamentos antihipertensivos como nifedipino. Las sales de calcio administradas oralmente pueden irritar el tracto gastrointestinal y además causar constipación. Calcitonina: el uso de suplementos de calcio puede antagonizar el efecto de la calcitonina en el tratamiento de la hipercalemia. En pacientes con hipotiroidismo. No está indicado para niños sanos y con una alimentación equilibrada. azotemia y alteraciones en el gusto. Vademecum Saval Versión . Anticonvulsivantes y barbitúricos: pueden acelerar la metabolización de la vitamina D. Glucósidos Cardíacos: el calcio y la vitamina D aumentan el efecto de los glucósidos cardíacos en el corazón y puede precipitar arritmias. pero puede presentarse con dosis altas en pacientes con falla renal crónica. náuseas. También se debe tener precaución en algunos niños y paciente con sarcoidosis o hipoparatiroidismo. reduciendo su eficacia. vómitos. Se debe tener precaución con los pacientes que presentan daño renal o con antecedentes de cálculos urinarios. debida probablemente a la liberación aumentada de calcio desde los huesos. Se recomienda aumentar la ingesta de líquidos para producir aumento del volumen de orina y de este modo prevenir la formación de cálculos renales en pacientes con hipercalciuria. Fluoroquinolonas. la hipercalcemia puede durar dos o más meses siguientes a las dosis tóxicas. Fenobarbital o Fenitoína: la administración concomitante de estas drogas u otras que induzcan enzimas hepáticas. La diferencia entre la dosis terapéutica y la dosis causante de hipercalcemia es muy pequeña. Los signos y síntomas de hipercalcemia son comúnmente reversibles. Diuréticos tiazídicos: como hidroclorotiazida. Tetraciclinas: la asociación calcio . Corticosteroides: contrarrestan los efectos de la vitamina D. Quinolonas: pueden formar quelatos con el calcio. inactiva ambas drogas. Fosfomicina: el calcio disminuye su absorción. cafeína (más de 8 tazas de café al día). Grandes cantidades de sales de calcio asociado a vitamina D por vía oral pueden producir hipercalcemia.

Vademecum Saval Versión .Presentaciones: CALDEVAL: envase blister por 30 y 60 comprimidos ranurados de agradable sabor.2010 .18.10.

Cefpodoxima es estable frente a una gran cantidad de bacterias gram positivas y gram negativas productoras de betalactamasas. Contiene una cadena aminotiazolil en posición 7. la que se forma in vivo por hidrólisis. Cefpodoxima proxetil es la prodroga de Cefpodoxima. Propiedades Farmacológicas: Cefpodoxima es una cefalosporina semisintética de tercera generación. gonorrea no complicada.10. la suspensión oral puede ser administrada sin relación con administración de alimentos. Sin embargo. Posología y Administración: Administración oral: Cefpodoxima proxetil en comprimidos debe ser administrada con las comidas. de administración oral. comparada con cefalosporinas de primera y segunda generación. Suspensión: Cada 5 ml de suspensión contienen: Cefpodoxima 100 mg (como Cefpodoxima proxetil). Adultos y niños mayores de 12 años: Infecciones del tracto respiratorio: 200 mg cada 12 horas por 10 a 14 días Faringitis y faringoamigdalitis: 100 mg cada 12 horas por 5 a 10 días Vademecum Saval Versión . infecciones no complicadas de la piel o estructuras de la piel. Indicaciones: Cefpodoxima proxetil está indicada para el tratamiento oral de infecciones del tracto respiratorio provocadas por microorganismos susceptibles. La dosis de Cefpodoxima proxetil es calculada en términos de Cefpodoxima. para mejorar su absorción desde el tracto gastrointestinal.2010 .CEFIRAX Cefalosporina de tercera generación Composición: Comprimidos: Cada comprimido contiene: Cefpodoxima 200 mg (como Cefpodoxima proxetil). Cefpodoxima presenta un amplio espectro de actividad frente a bacterias aeróbicas gram negativas. otitis media aguda. que mejora la actividad antibacteriana especialmente contra enterobacterias. neumonía adquirida de la comunidad. tales como: Exacerbaciones agudas de bronquitis crónica. provocadas por microorganismos susceptibles: Infecciones no complicadas del tracto urinario. sinusitis maxilar aguda. Se indica también en infecciones en otras localizaciones.18. faringitis y faringoamigdalitis causadas por streptococos pyogenes. estructuralmente similar a otras cefalosporinas. Al igual que otras cefalosporinas de tercera generación.

Contraindicada en pacientes que han tenido reacciones de tipo anafiláctico con penicilinas Precauciones y Advertencias: Precauciones pediátricas: No se ha establecido la seguridad de uso de Cefpodoxima en niños menores de 5 meses. antes del inicio de la terapia descartar hipersensibilidad a cefalosporinas. Las cuales pueden estar relacionadas con la dosis.Gonorrea no complicada: Dosis única de 200 mg en conjunto con un tratamiento para infección por Chlamydias Piel y estructuras de la piel: 200 mg cada 12 horas por 7 a 14 días Tracto urinario: 100 mg cada 12 horas por 7 días. 10 mg / Kg (no más de 400 mg) cada 12 horas por 5 días. Interacciones: Antiácidos. Frascos con polvo para reconstituir 75 ml de suspensión Vademecum Saval Versión . penicilinas u otras drogas. se debe considerar suspender la lactancia si la madre requiere de terapia con Cefpodoxima. Presentaciones: Estuches con 10 y 20 comprimidos de 200 mg. Cefpodoxima se distribuye a la leche materna en bajas concentraciones. luego de la administración oral. Sinusitis maxilar aguda: 200 mg cada 12 horas por 10 días.10. ranitidina. por lo que debe ser usada con precaución. Las reacciones más relevantes en niños son las de tipo gastrointestinales. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 ° C.2010 . Faringitis y faringoamigdalitis: 5 mg / Kg (no más de 100 mg por dosis) cada 12 horas por 5 a 10 días. Almacenar a no más de 25 ° C. Los efectos gastrointestinales más frecuentemente reportados son diarrea. protegido de la luz para la suspensión. Niños de 5 meses a 12 años: Otitis media aguda: 5 mg / Kg (no más de 200 mg por dosis) cada 12 horas por 10 días.18. Contraindicaciones: Como con otras Cefalosporinas. náuseas y vómitos. Se debe hacer ajuste de dosis cuando hay un deterioro de la función renal. deposiciones blandas. disminuyen la absorción de cefpodoxima hasta en 27 a 32%. protegido de la luz y la humedad para comprimidos. la vida media plasmática es levemente más larga en comparación con pacientes más jóvenes. Debido a los potenciales efectos adversos en lactantes. Reacciones Adversas: En general es bien tolerada y la mayoría de los efectos adversos son transitorios y de leve a moderados. Embarazo y lactancia: No hay suficientes estudios controlados con cefpodoxima proxetil en el embarazo. Se ha reportado diarrea y deposiciones blandas en el 6 % de los pacientes que reciben 200 mg de Cefpodoxima diariamente y en el 11 % de los pacientes que reciben 800 mg de Cefpodoxima diariamente. Sobredosificaciones: Cuando se ingieren dosis por sobre la máxima recomendada. Precauciones geriátricas: En este tipo de pacientes. antagonistas de receptores H2. solo cuando claramente se requiera. se deben tomar las medidas de soporte generales tendientes a revertir los síntomas.

Para mantención. es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (SSRI) y un antidepresivo. Tratamiento de trastornos de pánico con o sin agorafobia: inicio de tratamiento 5mg/día durante la primera semana. 10 a 20 mg/día. estearato magnesio. y antidepresivos tetracíclicos). Dióxido de Silicio Coloidal. Celulosa Microcristalina. hipromelosa. de una mezcla racémica 50:50 de R. luego incrementar dosis a 10mg diarios. Trastorno de Ansiedad generalizada: dosis inicial 10 mg/día. Los principales metabolitos son menos potentes que los inhibidores de la recaptación de serotonina. el efecto antidepresivo de Escitalopram potencia la actividad de serotonina en el sistema nervioso central. por lo que se recomienda usar dosis de 10 mg/día. principalmente por vía hepática por citocromo P-450 (CYP) 2 C19 e isoenzimas 3A4.enantiómeros. Escitalopram y citalopram difieren estructuralmente de otros inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (por ejemplo. dióxido de titanio. La dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de Vademecum Saval Versión . Tratamiento de los trastornos de pánico con o sin agorafobia.CELTIUM Antidepresivo Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Escitalopram (como oxalato) 10 mg Excipientes: Croscarmelosa Sódica. croscarmelosa sódica. PEG. en una sola toma oral. behenato de glicerilo. Macrogol. celulosa. Posología y Administración: La dosis a administrar debe ser indicada por el médico. Al parecer Escitalopram no tiene efecto o tiene poco efecto sobre la recapacitación de otros neurotransmisores así como norepinefrina y dopamina. Propiedades Farmacológicas: Escitalopram es un S-enantiómero. Talco. laca rojo FD&C #40. Colorante D&C rojo #27 (24%) laca alumínica. en una sola dosis oral. Farmacocinética Escitalopram es extensamente metabolizado. fluoxetina. Para mantención.10. clomipramina. Escitalopram (como oxalato) 20 mg Excipientes: lactosa. 10 a 20 mg/día.18. Corresponde a un antidepresivo bicíclico ftalato-derivado. povidona. almidón de maíz. Estearato de Magnesio. se sugiere que los metabolitos no contribuyen sustancialmente a la actividad antidepresiva de escitalopram. Hipromelosa. Tratamiento de la fobia social y del trastorno de ansiedad generalizada. tricíclicos. Dióxido de Titanio.2010 .y S. Escitalopram es al menos 100 veces más potente que un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (5-hidroxitriptamina) de las membranas presinápticas y del 5-HT neuronal proporcionado por R-enantiómero. Behenato de Glicerilo. Indicaciones: Escitalopram está indicado para el tratamiento y mantención del trastorno depresivo mayor. fluvoxamina) y otros antidepresivos (por ejemplo inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO). Como otros SSRIs. La dosis usual recomendada en adultos es: Depresión: inicial 10 mg/día. En pacientes geriátricos la vida media de Escitalopram se ve incrementada.

puede provocar síndrome serotoninérgico. según respuesta clínica. protegido de la luz y la humedad.20mg. Presentaciones: Estuches con 30 comprimidos Vademecum Saval Versión . desorden en la eyaculación (principalmente eyaculación tardía). Precauciones y Advertencias: Pese a que Escitalopram tiene mínimo impacto sobre funciones psicomotoras.10. Administrar con precaución junto con drogas que se metabolizan en el sistema P450 (CYP) 3ª4 e isoenzimas 2C19. náuseas. Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga. Discontinuación de terapia: debe hacerse gradualmente durante un lapso de una a dos semanas. y los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente. Interacciones: Con iMAO (inhibidores de monoamino oxidasa). La dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de 20mg. ácido acetilsalicílico y AINES). Administrar con precaución en pacientes que están tomando litio. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas han sido reportadas en aproximadamente un 5% o más de pacientes que sufren depresión mayor y están tomando Escitalopram.Administrar con precaución en conjunto con Warfarina y Cimetidina. Sobredosificaciones: No se dispone de datos. o a alguno de los componentes de la formulación. No se recomienda el uso concomitante con alcohol o con depresores del sistema nervioso central. No hay datos conocidos respecto de si Escitalopram se distribuye en la leche. estas incluyen: insomnio. según respuesta clínica. con Citalopram. antidepresivos tricíclicos. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. omeprazolLa administración conjunta con otros fármacos serotoninérgicos como Tramadol.18. Embarazo y Lactancia Se puede usar sólo en casos en que sea estrictamente necesario y cuando el balance entre los potenciales beneficios y los riesgos sea positivo. Con fármacos del grupo de inhibidores de receptores de serotonina (IRS) se han descrito alteraciones del sangrado cutáneo como equimosis y púrpura. incremento de la sudoración. se aconseja precaución al manejar máquinas o vehículos en que se necesite alerta.2010 . triptofano. Está contraindicado el uso concomitante con (IMAO). fatiga y somnolencia. Tratamiento de la ansiedad social: 10mg una vez al día. por lo que se debe evaluar la conveniencia de suspender la lactancia en los casos en que la madre necesite la droga. Se recomienda precaución en especial con aquellos pacientes que además están en tratamiento con fármacos que afectan la agregación plaquetaria (antipsicóticos atípicos y fenotiazinas.

aeruginosa. y si la concentración es significativa y la frecuencia de administración es corta se pueden producir efectos sistémicos.). Ciprofloxacino es una quinolona fluorada de tipo bactericida. Ambos principios activos ejercen sus acciones farmacológicas en forma específica.s.18. es decir inflamaciones oculares asociadas a proceso infeccioso. Dexametasona es un esteroide que se puede usar para suprimir una variedad de inflamaciones oculares alérgicas y no piógenas y para reducir las cicatrices en cirugía ocular.1 g Excipientes c. porque inhibe la ADN girasa. pero como la dosis es baja. Vademecum Saval Versión . se absorbe a través de la córnea al humor acuoso. Streptococcus pneumoniae. donde se necesita el uso concomitante de un agente antimicrobiano y un fármaco antiinflamatorio. a un scaning estromal y a una perforación de la córnea. Se postula que los esteroides inhiben la respuesta inflamatoria a los agentes químicos. Klebsiella.CIPRODEX Antibiótico . la vasodilatación capilar. una enzima que controla el proceso de maduración del cromosoma bacteriano.10. Cada 100 mL de suspensión oftálmica contiene: Ciprofloxacino (como clorhidrato monohidrato) 0. Esta inhibición se realiza también contra la formación y replicación de plasmidos y bacterófagos. Se presenta como un ungüento oftálmico para el tratamiento de afecciones oculares donde está presente un componente bacteriano y un proceso inflamatorio.3 g Dexametasona 0. Como antiinflamatorio esteroide inhibe la acumulación de células inflamatorias. Propiedades Farmacológicas: Ciprodex es una asociación de dos principios activos: Ciprofloxacino y Dexametasona. e inducir o agravar el glaucoma (simple) de ángulo abierto. incluyendo macrófagos y leucocitos. etc.Antiinflamatorio ocular Composición: Cada 100 g de ungüento oftálmico contiene: Ciprofloxacino (como clorhidrato monohidrato) 0. Dexametasona es absorbida hacia el humor acuoso. La aplicación de esteroides en el ojo puede reducir la facilidad de la salida del flujo acuoso. Pseudomonas. con el consiguiente incremento de la presión ocular (IOP). Los esteroides inhiben el edema.3 g Dexametasona 0. Serratia. Esta asociación es de particular interés aplicada en la terapia de la keratitis por P.1 g Excipientes c. Ciprofloxacino presenta una buena distribución. hecho de gran interés cuando se analiza el modo de acción de las resistencias bacterianas.infeccioso. mecánicos o inmunológicos. usualmente no ocurre. la proliferación de fibroblastos. y la migración de leucocitos y fagocitos en la respuesta inflamatoria aguda. Haemophillus. Por esta inhibición se destruye el helicoide cromosómico y por lo tanto se produce la muerte de la bacteria. en las zonas de inflamación.2010 . y la formación de cicatrices. Las drogas también reducen la proliferación capilar. la deposición de fibrina. La absorción se ve aumentada en procesos inflamatorios y/o defectos epiteliales.s. Presenta alta efectividad contra los microorganismos más comunes presentes en conjuntivitis bacteriana y úlcera corneal (Staphylococcus aureus y epidermidis. cuyos efectos se suman para suprimir el cuadro clínico antiinflamatorio . una infección corneal muy desvastante. el depósito de colágeno. la cual si no es rápidamente tratada conduce a menudo.

sensación de cuerpo extraño.2010 . En infecciones purulentas. Se puede aumentar la dosis a 1 ó 2 gotas cada 2 horas o hasta que se resuelva la infección bacteriana. Por eso. Interacciones: No se han realizado estudios específicos con el ciprofloxacino oftálmico. entonces se sugiere la adición de un agente antiinflamatorio para reducir a l mínimo la fibrosis y la cicatriz de la córnea. Herpes simple epitelial. irritación. o sólo durante las noches. se sabe que la administración sistémica de algunas quinolonas puede causar elevación en las concentraciones plasmáticas de teofilina. indicado para úlceras producidas por Pseudomonas. La aplicación tópica del ungüento oftálmico se aplica 2 a 4 veces al día en el (los) ojo(s) afectado(s). En caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas y se debe concurrir al centro asistencial más cercano. se aconseja monitorear la presión intraocular. Glaucoma. ardor. interferir en el metabolismo de la cafeína. picazón. se ha demostrado la ocurrencia de perforación con el uso de esteroides tópicos. Sin embargo.Indicaciones: Infecciones oculares causadas por microorganismos susceptibles. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los principios activos. varicela. No se recomienda administrar a niños ni a mujeres embarazadas. Si la infección responde al tratamiento antiinfeccioso. Cuando se aplican estos medicamentos en el ojo por 10 días o más. Administrar con cautela a mujeres en lactancia por desconocerse si los componentes de esta preparación se excretan en la leche humana. Staphylococcus epidermidis y Streptococcus pneumoniae. Precauciones y Advertencias: El uso prolongado de este medicamento puede favorecer la infección por microorganismos no sensibles a ciprofloxacino. Al ocurrir esto. infecciones por hongos. Vademecum Saval Versión . incluyendo Staphylococcus aureus. y tuberculosis de las estructuras oculares. enfermedades virales de la córnea y conjuntiva. Profilaxis en cirugía ocular y post operatorio. Sobredosificaciones: No hay información disponible de sobredosis con ciprofloxacino tópico en humanos. incluyendo hongos. cuando es necesaria la acción antiinflamatoria de la dexametasona. blefaroconjuntivitis y conjuntivitis causadas por gérmenes sensibles. Uso tópico ocular solamente. deberá discontinuarse su uso e iniciar un tratamiento adecuado. Reacciones Adversas: Los efectos adversos reportados son: incomodidad transitoria. Se recomienda usar la suspensión oftálmica durante el día y el ungüento en la noche. alteración del gusto. enfermedades con adelgazamiento de la córnea y de la esclerótica. Posología y Administración: Vía: Ocular Dosis usual: 1 a 2 gotas de CIPRODEX suspensión oftálmica en el (los) ojo(s) afectado(s) cada 4 a 6 horas. Blefaritis.18. Usar con precaución en casos de enfermedades que causan adelgazamiento de la córnea y de la esclera. se recomienda no tratar las úlceras bacterianas que puedan ser causadas por Pseudomonas aeruginosa con un producto que contenga un antibiótico y un antiinflamatorio como tratamiento inicial. vaccinia. utilizar con precaución ya que los corticoides pueden causar proliferación excesiva de microorganismos no susceptibles y hongos. o si se presenta irritación o hipersensibilidad. No usar lentes de contacto si el paciente presenta signos o síntomas de infección ocular bacteriana. aumentar el efecto del anticoagulante oral de warfarina y de sus derivados y producir la elevación transitoria de la creatinina sérica en los pacientes que estén en tratamiento con ciclosporina.10. Al comienzo es prudente usar sólo un agente antiinfeccioso.

Vademecum Saval Versión .18.Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC.10.5 g de ungüento. Presentaciones: Suspensión oftálmica: Frasco gotario sellado con 5 mL de suspensión oftálmica estéril. Ungüento oftálmico: Pomos con 3.2010 .

Ciprofloxacino que es un antibiótico de amplio espectro y Dexametasona que es un potente antiinflamatorio. Propiedades Farmacológicas: CIPRODEX es una asociación de dos principios activos. El uso prolongado de ciprofloxacino puede producir desarrollo de microorganismos no sensibles. Vademecum Saval Versión .18. protegido de la luz. Precauciones y Advertencias: Sólo para uso externo ótico. Posología y Administración: Se recomienda instilar 3 gotas de la suspensión en el oído afectado dos veces al día por 7 días. Presentaciones: Envase con 7. incluyendo infecciones por varicela y herpes simple. Muy ocasionalmente tinitus.5 ml de suspensión estéril. Interacciones: No se han descrito. no es para uso oftálmico. Deberá ser discontinuado al primer signo de rash cutáneo u otro signo de hipersensibilidad.10. Sobredosificaciones: No se han descrito. Utilizar con precaución durante el embarazo y la lactancia. incluyendo hongos.CIPRODEX OTICO Antibiótico . Es una suspensión ótica utilizada para el tratamiento de inflamaciones óticas asociadas a procesos infecciosos. Reacciones Adversas: Los efectos adversos reportados incluyen dolor en el oído. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los miembros de la clase de las quinolonas. alteraciones del sabor. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Está contraindicado en infecciones virales del canal externo. Indicaciones: Está indicado en otitis media aguda con timpanostomía debido a infección provocada por microorganismos sensibles a ciprofloxacino en niños desde un año de edad. donde se requiere el uso concomitante de un agente antimicrobiano y un fármaco antiinflamatorio. sensación de disconfort y prurito. Dexametasona 1 mg.antiinflamatorio ótico Composición: Cada ml de suspensión ótica contiene: Ciprofloxacino 3 mg.2010 .

vómitos. Ajustar la dosis en insuficiencia renal. Posología y Administración: En infección urinaria.CIPROVAL Antibioticoterapia Composición: Cada comprimido contiene: Ciprofloxacino 250 y 500 mg. infecciones gastrointestinales. En infecciones respiratorias. si es que el paciente se encuentra conciente. dispepsia. vértigo y dolor de cabeza. se debe realizar vaciamiento gástrico. infecciones urinarias. Cada comprimido contiene: ciprofloxacino 500 mg (dosis única). riñones. teofilina. Posee una alta penetración tisular alcanzando elevadas concentraciones en plasma. orina.18. Los efectos más frecuentes son síntomas gastrointestinales. se destaca infecciones del tracto respiratorio. ginecológicas. quirúrgicas y gastrointestinales se recomienda 500 mg cada 12 horas. pulmones. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. bilis. No usar durante la lactancia. convulsiones. Precauciones y Advertencias: No usar en niños ni en embarazo. Indicaciones: Para el tratamiento de infecciones simples o mixtas causadas por dos o más microorganismos sensibles. Pielonefritis: 500 mg cada 12 horas. Interacciones: Presenta interacciones con antiácidos. Una característica destacada es la ausencia de resistencia mediada por plásmidos. gonorrea. huesos. Vademecum Saval Versión . cansancio. excitación. Propiedades Farmacológicas: Posee actividad bactericida contra grampositivos y gramnegativos.U. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. CIPROVAL D. Usar con precaución en pacientes con antecedentes conocidos de desórdenes del SNC. la dosis recomendada es 250 mg cada 12 horas.10. náuseas. Se debe implementar las medidas necesarias para mantener signos vitales.2010 . También es el agente de alternativa en las infecciones producidas por mecanismos resistentes a otros antibióticos. dolor abdominal. LCR.

: Envase con 1 comprimido de 500 mg. Envases con 10 y 20 comprimidos de 500 mg. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envase con 14 comprimidos de 250 mg.2010 .10. CIPROVAL D. Vademecum Saval Versión .U.18.Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C.

No se ha establecido la seguridad y efectividad en niños menores de 12 años.2010 . Haemophillus. Pseudomonas. Presenta alta efectividad contra los microorganismos más comunes presentes en conjuntivitis bacteriana y úlcera corneal (Staphylococcus aureus y epidermidis. Sobredosificaciones: No se ha descrito. CIPROVAL ungüento oftálmico: Cada 100 g de ungüento oftálmico estéril contiene: Ciprofloxacino clorhidrato 0. etc.10.) Indicaciones: Como alternativa para el tratamiento de blefaritis y blefaroconjuntivitis producida por cepas susceptibles. Contraindicaciones: Su uso está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a ciprofloxacino u otras quinolonas. Serratia. picazón. Administrado por vía ocular. Streptococcus pneumoniae.18. Reacciones Adversas: Sensación de ardor local. Propiedades Farmacológicas: Ciprofloxacino es un agente antibacteriano sintético de amplio espectro. alcanza concentraciones de 10 mcg/ml en el film lagrimal. Con precaución en embarazo y lactancia. Posología y Administración: Solución oftálmica: Según indicación médica. Ungüento oftálmico: 1 cm de ungüento en el saco conjuntival cada 6 horas.CIPROVAL Oftálmico Antibióticoterapia oftálmica Composición: CIPROVAL solución oftálmica: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contiene: Ciprofloxacino clorhidrato 0. su acción bactericida es el resultado de la inhibición de la enzima ADN girasa. Klebsiella. sensación de cuerpo extraño.3 g. Interacciones: No se han descrito. Precauciones y Advertencias: Uso tópico ocular solamente. Vademecum Saval Versión .3 g.

Vademecum Saval Versión .10.Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. No refrigerar.2010 . Presentaciones: Envase sellado de 5 ml de solución oftálmica estéril. Pomo con 3. Protegido de la luz.18.5 g de ungüento oftálmico estéril.

Propiedades Farmacológicas: Ciprofloxacino es una quinolona de amplio espectro que se caracteriza por una rápida aparición de la acción terapéutica. por lo que ciprofloxacino ótico debería ser usado durante el embarazo. sólo si los beneficios esperados justifican su potencial riesgo. Embarazo y lactancia.18. Vademecum Saval Versión . No se sabe si ciprofloxacino administrado por vía ótica se excreta en la leche humana. Interacciones: No se ha descrito. Ciprofloxacino tópico es seguro y eficaz. Sobredosificaciones: No se ha descrito. por lo que se debe tener precaución cuando se administra a madres que amamantan. Presentaciones: Estuche con frasco plástico de 5 ml. Protegido de la luz.CIPROVAL Ótico Antibacteriano ótico Composición: Cada 100 ml de solución ótica contienen: Ciprofloxacino 0. no habiendo presentado ototoxicidad en los pacientes tratados. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Posología y Administración: Según prescripción médica. Se ha reportado alteración del gusto y prurito.3 g.10. Dosis usual: adultos y niños mayores de 1 año administrar 3-7 gotas en el conducto auditivo externo tres veces al día durante 7 a 14 días. Precauciones y Advertencias: Uso pediátrico. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. No existen hasta ahora estudios bien controlados en mujeres embarazadas. No refrigerar.2010 . lo que posibilita su uso en pacientes pediátricos. Contraindicaciones: No administrar a individuos con antecedentes previos de hipersensibilidad a ciprofloxacino u otra quinolona. Indicaciones: CIPROVAL Otico está indicado en el tratamiento de infecciones óticas causadas por gérmenes sensibles a ciprofloxacino.

30 mg Kg/día en dosis divididas cada 8 horas.50 mg Kg/día en dosis divididas cada 8 horas. Precauciones y Advertencias: Si se produce una reacción alérgica la terapia debe ser discontinuada. estos efectos son poco comunes. Cada 5 ml contiene: Ácido clavulánico como clavulanato de Potasio 125 mg. Vademecum Saval Versión . Infecciones del tracto urinario: cistitis.Infecciones de las vías respiratorias altas: sinusitis. pero su incidencia es baja. Amoxicilina 500 mg.2010 . náuseas. Ajustar dosis en pacientes con velocidad de filtración glomerular menor de 30 ml/min. diarrea y candidiasis. Las náuseas ocurren más a menudo asociadas a dosis altas. En lo posible administrar con los alimentos. Se debe ajustar dosis en caso de insuficiencia renal. Infecciones de las vías respiratorias bajas: bronquitis. bronquiectasias. Cada 5 ml contiene: Ácido clavulánico como clavulanato de Potasio 62. pielitis.18. Para infecciones severas 40 . Cada comprimido contiene: Ácido clavulánico como clavulanato de Potasio 125 mg. Urticaria y erupción eritematosa suceden algunas veces. No administrar en el primer trimestre del embarazo. Contraindicaciones: Contraindicado en casos de hipersensibilidad a la penicilina. vómitos. Amoxicilina 500 mg Propiedades Farmacológicas: Asociación de ácido clavulánico y amoxicilina.CLAVINEX / CLAVINEX Forte Antibioticoterapia Composición: CLAVINEX comprimidos. faringitis. osteomielitis. bronconeumonías. prurito. Antibiótico de amplio espectro con actividad sobre gérmenes productores de penicilinasas. Amoxicilina 250 mg. Reacciones Adversas: Los efectos adversos son similares a los producidos con amoxicilina sola. otitis. CLAVINEX Forte suspensión. Posología y Administración: Dosis según prescripción médica: adultos y niños mayores de 12 años (> 40 Kg de peso): 1 comprimido de 500 mg cada 8 horas.Infecciones de tejidos blandos y ginecológicas. laringitis. Si ocurren estos efectos gastrointestinales.5 mg.10. Dosis usual en niños que pesan menos de 40 Kg 20 . pueden ser reducidos tomando la dosis asociada a las comidas. pielonefritis. Infecciones misceláneas: furunculosis. piodermia. Han sido reportados. suaves y transitorios. CLAVINEX suspensión. neumonías. Indicaciones: Tratamiento de las infecciones del adulto y del niño.

Suspensión: frasco con polvo para preparar 60 ml de suspensión de 250mg/ 5 ml. Presentaciones: Comprimidos: envase con 21 comprimidos.Alopurinol administrado concomitante a amoxicilina aumenta incidencia de rash cutáneo.Interacciones: Probenecid disminuye la excreción renal de amoxicilina.2010 . Protegido de la luz y la humedad. Almacenaje: Comprimidos: Almacenar por debajo de 25°C.18. vómitos y diarreas que pueden conducir al paciente a un estado de deshidratación y atonia muscular. Suspensión: Almacenar por debajo de 25°C. dolores espasmódicos.Suspensión Forte: frasco con polvo para preparar 60 ml de suspensión de 500 mg/5 ml.10. Vademecum Saval Versión . En presencia de antibióticos bacteriostáticos. Sobredosificaciones: La administración de altas dosis puede producir un cuadro de irritación gástrica caracterizado por náuseas. Protegido de la luz.

Dosis usual en niños: 45 mg/Kg/día divididos en dos tomas (cada 12 horas). pielonefritis. CLAVINEX Duo FORTE Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 800 mg.CLAVINEX Duo y CLAVINEX Duo FORTE Antibioticoterapia Composición: CLAVINEX DUO Cada comprimido contiene: Amoxicilina 875 mg.10. Posología y Administración: Dosis según prescripción médica: CLAVINEX Duo: adultos y niños mayores 12 años (>40 Kg de peso): 1 comprimido cada 12 horas. Las dosificaciones de amoxicilina y clavulanato de potasio en proporciones 7:1 (DUO)y 14:1 (DUO FORTE). osteomielitis. Infecciones del tracto urinario: cistitis. tonsilitis. De este modo. laringitis. en adultos y otras infecciones severas causadas por organismos sensibles. sepsis pelviana.20 Kg de peso) 2. sinusitis.18.5 mL cada 12 horas. Indicaciones: Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio. Niños de 2 a 6 años (10 . infecciones de las vías respiratorias bajas: bronquitis crónica.10 mL cada 12 horas. Shiguellosis. otras Infecciones: furunculosis. sinusitis. Bajo dos años de edad no es recomendado. Ácido clavulánico 57 mg. infecciones ginecológicas. Contraindicaciones: No se debe administrar a individuos con antecedentes de hipersensibilidad a penicilinas y derivados. la dosis ponderal es de 80 .90 mg/Kg/día dividido en dos tomas diarias. Vademecum Saval Versión . El ácido clavulánico es un inhibidor de las betalactamasas y su asociación con antibióticos beta-lactámicos. Salmonellosis y fiebre tifoidea. Niños de 7 a 12 años (20 . infecciones de las vías respiratorias altas: otitis media. la actividad antibacteriana de la amoxicilina aumenta. piodermia. pielitis.35 Kg peso) 5 . sepsis intraabdominal. gonorrea. faringitis. Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 400 mg.2010 . Ácido clavulánico 125 mg. Propiedades Farmacológicas: CLAVINEX Duo CLAVINEX Duo FORTE es una combinación de ácido clavulánico y amoxicilina. Ajustar dosis en pacientes con velocidad de filtración glomerular menor de 30 ml/min. neumonías o bronconeumonías. CLAVINEX Duo FORTE: En infecciones severas (otitis media. infecciones del tracto respiratorio bajo). bronquiectasias. reduciendo los efectos adversos gastrointestinales propios del ácido clavulánico. permiten establecer un régimen de tratamiento de dos veces al día. Tampoco a personas con antecedentes de hipersensibilidad al ácido clavulánico. permite ser activo frente a bacterias cuya resistencia se debe a la producción de esta enzima. Ácido clavulánico 57 mg. infecciones de la piel y celular subcutáneo.5 .

diarrea y candidiasis. Las náuseas ocurren más a menudo asociadas a dosis altas. prurito. suaves y transitorios. Interacciones: Probenecid disminuye la excreción renal de amoxicilina. CLAVINEX Duo FORTE: Estuches conteniendo 1 frasco con polvo para reconstituir 35 ml ó 70 ml de suspensión más 1 frasco con solvente y jeringa dosificadora. No existen estudios controlados donde se use amoxicilina y clavulanato de potasio en mujeres embarazadas. En lo posible administrar esta asociación con los alimentos. Si ocurren estos efectos gastrointestinales. Estuches conteniendo 1 frasco con polvo para reconstituir 35 ml ó 70 ml de suspensión más 1 frasco con solvente y jeringa dosificadora.18.10. Sobredosificaciones: Aparte de los efectos adversos descritos. no se han descrito efectos tóxicos de sobredosificación con amoxicilina.2010 . pero su incidencia es baja. Suspensión: Almacenar por debajo de 25°C. náuseas. vómitos. Urticaria y erupción eritematosa suceden algunas veces. Almacenaje: Comprimidos: Almacenar por debajo de 25°C. En caso de una insuficiencia renal. Protegido de la luz y la humedad.Precauciones y Advertencias: Si se produce una reacción alérgica con esta asociación. por lo que estos principios activos deberían ser usados en el embarazo. La administración de alopurinol concomitante con amoxicilina aumenta la incidencia de rash. ya que los principios activos aumentan su vida media de eliminación. debe ser discontinuada y se debe aplicar una terapia adecuada. Vademecum Saval Versión . se debe practicar el clearance de creatinina al paciente y aplicar una terapia adecuada. solo en casos necesarios. Debido a que tanto ampicilina como amoxicilina se distribuyen en la leche materna. deberían ser usados con precaución en madres que amamantan. pueden ser reducidos tomando la dosis asociada a las comidas. Reacciones Adversas: Los efectos adversos son similares a los producidos con amoxicilina sola. estos efectos son poco comunes. Han sido reportados. Protegido de la luz. Presentaciones: CLAVINEX Duo Estuches conteniendo 14 comprimidos y 20 comprimidos.

2 horas.20% y el ácido clavulánico en un 22 .1. De este modo.3 horas y el ácido clavulánico tiene una vida media de distribución de 0. en adultos con función renal normal. permite establecer un régimen de tratamiento de 2 veces al día. y si bien la presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal puede reducir el tamaño y retardar la ocurrencia del peak plasmático.1. Los metabolitos de clavulanato de potasio no han podido ser aislados. La combinación con ácido clavulánico extiende el espectro de actividad antibacteriano de amoxicilina a las cepas de bacterias productoras de betalactamasas.30%. la vida media de eliminación de la amoxicilina es de 1 .28 horas y una vida media de eliminación de 0. El peak de concentración plasmática de ácido clavulánico se alcanza entre 1 . incluyendo Staphylococcus (sensibles a la penicilina). Ambos cruzan la placenta y son distribuidos en bajas concentraciones en la leche. FARMACOCINÉTICA: Amoxicilina es una aminopenicilina semisintética que difiere estructuralmente de la Ampicilina sólo en la adición de un grupo hidroxilo en el anillo fenilo.5 mg Excipientes c. En pacientes con función renal deteriorada. La administración de clavulanato de potasio concomitante con amoxicilina no afecta la farmacocinética de esta última. Salmonella. Escherichia coli. Proteus mirabilis y Helicobacter pylori.10. Esta nueva formulación de Amoxicilina y Clavulanato de potasio. El Ácido Clavulánico es un inhibidor de las betalactamasas y su asociación con antibióticos beta-lactámicos mejora la actividad frente a bacterias cuya resistencia se debe a la producción de esta enzima.s. La amoxicilina se une a las proteínas plasmáticas en un 17 . sin embargo. Neisseria gonorrhoeae.2 horas de administrado el fármaco. Amoxicilina es estable en presencia de medio ácido. Enterococcus faecalis.78 .8 horas corresponde a 50 a 73% y de 25 a 45% respectivamente. El peak de concentración sérica se alcanza luego de 1 . Corynebacterium diphteriae. la administración concomitante de amoxicilina puede reportar un incremento de la absorción gastrointestinal y eliminación renal de clavulanato de potasio comparado con la administración de clavulanato de potasio solo. Bacillus anthracis. Streptococcus pneumoniae.18. Amoxicilina muestra un alto grado de actividad antibacteriana contra una amplia gama de bacterias gram-positivas y gram-negativas. a la vez reduce los efectos adversos gastrointestinales.CLAVINEX XR Antibioterapia asociada Composición: Cada comprimido bicapa recubierto de liberación prolongada contiene: Amoxicilina (como trihidrato) 1000 mg Ácido Clavulánico (como sal potásica) 62. el espectro antibacteriano y la efectividad de la Amoxicilina aumentan.2. las concentraciones plasmáticas de amoxicilina y de ácido clavulánico son altas y las vidas medias de eliminación se prolongan. Sin embargo. Las concentraciones plasmáticas de amoxicilina y ácido clavulánico declinan ambas de una manera bifásica y las vidas medias son similares. aunque parece ser extensivamente degradado. Neisseria meningitidis. La combinación de ácido clavulánico con amoxicilina no altera la absorción de ambos.2010 . Streptococcus pyogenes. la cantidad total de droga absorbida no se ve afectada. de amoxicilina y ácido clavulánico a las 6 . Luego de una administración oral en adultos con función renal normal. Propiedades Farmacológicas: Clavinex® XR es una combinación de Ácido Clavulánico y Amoxicilina. La excreción urinaria. Amoxicilina trihidrato y clavulanato de potasio son generalmente estables en presencia de secreciones gástricas ácidas y son bien absorbidos después de una administración oral.5 horas luego de la administración oral. Entre el 74 92 % de la droga es absorbida desde el tracto gastrointestinal luego de la administración de una dosis única. Clostridium. Haemophilus influenzae. indicado principalmente para infecciones más severas del tracto respiratorio. algunos pacientes no Vademecum Saval Versión .

principalmente transpeptidasas y carboxipeptidasas. Urticaria y erupción eritematosa suceden algunas veces.: La dosis recomendada en adultos y niños mayores de 16 años es de 4000 mg / 250 mg al día de acuerdo al siguiente esquema: En sinusitis bacteriana aguda 2 comprimidos cada 12 horas durante 10 días En neumonía adquirida en la comunidad 2 comprimidos cada 12 horas durante 7-10 días. utilizar con precaución durante la lactancia. prurito. La administración de Alopurinol concomitante con Amoxicilina aumenta la incidencia de rash. ya que los principios activos aumentan su vida media de eliminación.18. Las náuseas ocurren más a menudo asociadas a dosis altas. Se debe utilizar con precaución en pacientes que padecen disfunción hepática. Si se administra conjuntamente con Metotrexato puede generarase toxicidad de esta droga.10. Indicaciones: Clavinex XR está indicado en el tratamiento de infecciones de la vía respiratoria. El ácido clavulánico es un inhibidor de las betalactamasas.2010 . causadas por gérmenes sensibles. diarrea. Extrema precaución en pacientes con antecedentes de anafilaxia frente a las penicilinas. éstos pueden ser reducidos ingiriendo el medicamento con las comidas. y en pacientes en hemodiálisis. Si bien atraviesa la placenta. implicadas en la síntesis de la pared celular de las bacterias. Vademecum Saval Versión . MECANISMO DE ACCIÓN: Los antibióticos beta-lactámicos como la amoxicilina son bactericidas. Su combinación con amoxicilina evita la degradación de esta. no se han descrito plenamente los riesgos en la mujer embarazada. Reacciones Adversas: Los efectos adversos son similares a los producidos con amoxicilina sola. Amoxicilina inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana mediante un bloqueo selectivo e irreversible de diversas enzimas. Se ha reportado colitis pseudomembranosa con la administración de agentes antibacterianos. en último término. Actúan inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a proteínas específicas llamadas PBPs (Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared celular. precaución en pacientes en tratamiento con esta asociación y que presentan diarrea. En lo posible administrar esta asociación con los alimentos. La administración conjunta de Acenocumarol y de Warfarina incrementan el riesgo de sangramiento. En caso de una insuficiencia renal. Interacciones: No debe administrarse conjuntamente con Aminoglucósidos pues disminuye la eficacia de éstos. Precauciones y Advertencias: Si se produce una reacción alérgica con esta asociación.). de manera que se aconseja su uso sólo cuando es claramente necesario. Pacientes con daño renal severo (clearance de creatinina < 30 mL/ min. La administración conjunta con Anticonceptivos orales puede reducir la eficacia de éstos. en quienes su uso está contraindicado. Contraindicaciones: Clavinex XR está contraindicado en: Personas con antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina y sus derivados. la lisis de la bacteria y su muerte. enzimas producidas por algunas bacterias y que degradan a los antibióticos betalactámicos como penicilinas y cefalosporinas. Posología y Administración: Dosis: Según prescripción médica.requieren disminución de la dosis a menos que el daño renal sea severo. pero su incidencia es baja. Amoxicilina se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna. Probenecid disminuye la excreción renal de la Amoxicilina. debe ser discontinuada y se debe aplicar una terapia adecuada. se debe medir el clearance de creatinina. Si ocurren efectos gastrointestinales. por lo tanto. vómitos. Dosis usual. se ha reportado náuseas. amoxicilina ocasiona. por lo tanto. son poco comunes y de carácter leve y transitorio. Al impedir que la pared celular se construya correctamente. tales como neumonía adquirida en la comunidad y sinusitis bacteriana aguda.

Con Venlafaxina se incrementa el riesgo de síndrome serotoninérgico. Presentaciones: Estuches con 40 comprimidos bicapa recubiertos.2010 . Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC. discontinuar el medicamento y acudir a un centro de urgencia para controlar los signos vitales e instaurar el tratamiento pertinente.18. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis. Vademecum Saval Versión .10. protegido de la luz y la humedad.

La biodisponibilidad absoluta es aproximadamente un 90%. Al igual que otras benzodiazepinas.18. Para los trastornos de pánico y cuadros análogos de ansiedad. Crisis acinéticas y atónicas. crisis tónico-clónica generalizada primaria o secundaria. Posología y Administración: Vía de Administración: Oral.0 mg. principalmente a los conjugados glucurónidos y/o sulfatos.7 39 horas.25 mg 2 veces al día ó 0. Los metabolitos de clonazepam son excretados por la orina por cinética de primer orden.5 mg. En caso que se requiera. Dosis: Según prescripción médica. hasta llegar gradualemente a los 2-3 mg/día. Clonazepam 1. el comprimido también puede ser ingerido sin disolverlo previamente.2010 . Un incremento de la dosis a 1 mg/día puede ser efectuado a los 3 días. y 3-hidroxi derivados de estos metabolitos y de clonazepam. síndrome de Lennox-Gastaut. La vida media de eliminación de clonazepam se ha reportado como 18. esta droga aparentemente cruza la barrera hematoencefálica y la placenta.10. Existe poca información de la distribución de clonazepam. la dosis usual: Se recomienda inicialmente 0. El mecanismo de acción exacto es desconocido. crisis mioclónicas. 7-acetaminoclonazepam. crisis de pánico y trastornos de pánico. y depende en primer lugar de la edad. Indicaciones: Está indicado para las formas clínicas de la enfermedad epiléptica. Disolver el comprimido en un poco de agua y agitar levemente antes de ingerir. sólo o como coadyuvante en: pequeño mal (ausencia). Se recomienda Vademecum Saval Versión . Propiedades Farmacológicas: La acciones farmacológicas de clonazepam (anticonvulsivante.0 mg. Clonazepam tiene un volumen de 3L/Kg y la fijación a proteínas de un 85%. sin embargo. La eficacia de clonazepam como un hipnótico aún no ha sido completamente evaluada. toda suspensión o reducción de dosis debe hacerse en forma gradual. se estima que tales efectos se deben fundamentalmente a su acción sinérgica con la acción inhibitoria del GABA en las neuronas del SNC. Clonazepam es extensamente metabolizado en el hígado a varios metabolitos que incluidos 7-aminoclonazepam.CLONEX Benzodiazepina. La dosis de Clonazepam debe ser ajustada cuidadosa y lentamente de acuerdo a los requerimientos y respuesta individual.5 mg una vez al día. con o sin agorafobia (temor de hallarse sólo en un espacio extenso y libre). Anticonvulsivante Composición: Cada comprimido dispersable contiene: Clonazepam 0. Clonazepam 2. sedante. En las terapias a largo plazo. Clonazepam se absorbe en forma rápida y total desde el tracto gastrointestinal. miorrelajante y efecto ansiolítico) son cualitativamente similares a otros derivados benzodiazepínicos.

porque hay fuerte posibilidad de precipitar un estado epiléptico con hipoxia y desencadenar pérdida de la vida.2010 .2 mg/kg/día. Reacciones Adversas: Los efectos adversos suelen ser pasajeros y generalmente desaparecen sin necesidad de interrumpir el tratamiento. Si se va a discontinuar se debe realizar gradualmente en dosis de 0.5 1 mg cada 3 días hasta control. Contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado. hipersecreción de las vías respiratorias altas. La dosis inicial no puede exceder los 0.administrar la dosis diaria en 2 tomas. agitación e hiperkinesis.18. Su uso se justifica sólo si el beneficio potencial supera el riesgo potencial. Pueden prevenirse en parte aumentando de forma paulatina la dosis al comienzo del tratamiento. La dosis inicial en el adulto no debe exceder 1. La dosis de mantención pediátrica no puede exceder los 0. El uso de Clonazepam durante la lactancia no ha sido establecida. Sin embargo.5 mg diarios. la dosis usual: En lactantes 0.5 1 mg/día En niños pequeños 1. A nivel Respiratorio: incremento de la salivación. ya sea de forma espontánea o tras reducir la dosis. Está contraindicado en hepatopatía grave o insuficiencia respiratoria grave. La seguridad y eficacia de clonazepam en el paciente pediátrico con desorden de pánico y jóvenes de 18 años de edad.10. Los anticonvulsivantes pueden no ser discontinuados en mujeres embarazadas a quienes la droga se les administra para prevenir convulsiones mayores. Para los síndromes epilépticos. Cuando en los pacientes tratados coexisten diferentes tipos de desórdenes convulsivos. Debe ser utilizado con precaución en pacientes con daño respiratorio crónico o daño de la función renal. congestión Vademecum Saval Versión .125 mg 2 veces al día cada 3 días. Se debe tener especial atención al mantenimiento de las vías respiratorias. No es aconsejable que la mujer que recibe clonazepam amamante al recién nacido. Precauciones y Advertencias: Los pacientes deben ser advertidos de la pérdida de habilidad y alerta mental para operar máquinas o manejar vehículos. La dosis se puede ir aumentando pero no más que 0. Los efectos adversos observados: A nivel del Sistema Nervioso Central son: sedación. clonazepam puede incrementar la incidencia o precipitar el comienzo generalizados de convulsiones tónico clónicas (grand mal). ataxia o hipotonía.5 3 mg/día Niños mayores 3 6 mg/día En adultos 4 8 mg/día Las dosis diarias deben repetirse en 3 ó 4 tomas parciales. por lo tanto toda suspensión o reducción de dosis debe hacerse en forma gradual. nunca debe suspenderse de forma brusca el tratamiento ya que puede provocar la aparición de un estado epiléptico. Clonazepam podría ser utilizado en mujeres embarazadas o en mujeres que podrían estarlo sólo si la droga se considera esencial para el manejo de las convulsiones. la droga puede no ser administrada al paciente pediátrico con desórdenes convulsivos a menos que el beneficio potencial supere el posible riesgo. Control sanguíneo periódico y control de la función del hígado puede ser instaurado en los pacientes que reciben clonazepam como terapia a largo plazo. no ha sido establecido. pero puede ser usado con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo abierto que reciben una terapia apropiada. La dosis puede ser incrementada de 0. La dosis de mantención en el adulto no puede exceder los 20 mg/día. no ha sido establecida. y disturbios del comportamiento (principalmente en niños) incluido agresividad. USO PEDIATRICO: Los efectos de la administración a largo plazo de clonazepam en el desarrollo físico y mental de los niños. Esto puede requerir la adición de anticonvulsivantes apropiados o un incremento de las dosis. La dosis máxima recomendada es de 4 mg/día. EMBARAZO Y LACTANCIA: El uso de clonazepam durante el embarazo no ha sido establecido.05 mg/kg/día administrado en 2 ó 3 dosis divididas.5 mg cada 3 días hasta control. irritabilidad. Al igual que con otros anticonvulsivantes. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo o a otras benzodiazepínas. somnolencia.

las concentraciones plasmáticas de clonazepam disminuyen cuando las dos drogas son administradas. Tratamiento: Consiste en instaurar terapia de soporte general. incremento o disminución del apetito. monitorización de la respiración. miorrelajantes. antipsicóticos. ataxia. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. puede aumentar el metabolismo de clonazepam sin modificar su grado de fijación a las proteínas plasmáticas.2010 . pérdida o ganancia de peso. En otro estudio. encopresis o incontinencia fecal. hidantoínas o carbamazepina. Si clonazepam es usado concomitantemente con otros depresores incluido el alcohol. En un estudio. náuseas. A nivel Gastrointestinal y Hepático: constipación. diarrea. Sobredosificaciones: La sobredosificación de Clonazepam puede producir somnolencia. La administración simultánea de inductores enzimáticos. disminución de los reflejos o coma. Los pacientes deben evitar la administración de alcohol mientras reciben clonazepam. como barbitúricos. 1. hipnóticos. un antagonista de las benzodiazepinas. anestésicos. se debe tener precaución de una posible sobredosis. se deben ajustar las dosis de cada fármaco para conseguir el efecto deseado. y respiración cortada. gastritis. Presentaciones: CLONEX 0. Interacciones: El uso concomitante de ácido valproico y clonazepam puede producir ausencias típicas. analgésicos. dispepsia. boca seca. lengua pastosa. Vademecum Saval Versión .del pecho. sed anormal. pero flumazenil no está indicado para los pacientes con epilepsia quienes han sido tratados con benzodiazepinas. el aumento de las concentraciones séricas de fenitoína fueron reportadas cuando se administró clonazepam y fenitoína ó primidona concomitantemente. la frecuencia cardiaca y la presión arterial. Flumazenil. incluidos otros anticonvulsivantes. puede ser utilizado para el manejo de la sobredosis de clonazepam. y dolor de encías.0 mg y 2.10. medidas de urgencia en caso de obstrucción de las vías respiratorias.18. rinorrea.5 mg.0 mg en envases con 30 comprimidos dispersables. confusión. protegido de la luz y la humedad. Se puede producir un efecto aditivo de la depresión del SNC cuando se administra clonazepam concomitantemente con otros depresores del SNC. Si se decide asociar varios medicamentos de acción central.

Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.18. Indicaciones: Infecciones superficiales del ojo como: conjuntivitis microbianas agudas. Inhibe también muchas cepas sensibles de E. Se absorbe en el humor acuoso y presenta baja toxicidad epitelial. generalmente bacteriostático activo frente a bacterias gram positivas y gram negativas.CLORANFENICOL Antibióticoterapia oftálmica Composición: Cada ml de solución oftálmica contiene: Cloranfenicol 5 mg.2 gotas de solución oftálmica en el saco conjuntival inferior cada 6 horas. Es inactivo contra hongos. Propiedades Farmacológicas: Cloranfenicol es un antibiótico. Cada g de ungüento oftálmico contiene: Cloranfenicol 10 mg. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: No se ha descrito. Durante su uso y transporte mantener a temperatura 15 25°C. Protegido de la luz. influenzae. Contraindicaciones: No debe administrarse a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al cloramfenicol. También se pueden presentar reacciones inflamatorias como ardor o picazón.10. Posología y Administración: Para el tratamiento de infecciones superficiales del ojo instilar 1 . o al paciente con antecedentes de insuficiencia medular. H. Almacenaje: Almacenar bajo refrigeración (5 8°C). Precauciones y Advertencias: Evitar que la punta del gotario entre en contacto con el ojo. como Ricketsia. en el recién nacido. keratitis microbianas de las vías lacrimales. para prevenir la contaminación de la solución. blefaritis u otras infecciones causadas por bacterias sensibles. Streptococos y Pneumococos.2010 . Reacciones Adversas: En casos aislados se puede producir escozor pasajero. ó 1 cm de ungüento cada 6 horas. Interacciones: Cloranfenicol se puede usar en combinación con corticoides en algunos casos de infecciones bacterianas. coli. Chlamydia y Mycoplasma.

5 g de ungüento oftálmico.10. Vademecum Saval Versión .2010 .Pomo con 3.18.

Los efectos adversos incluyen nauseas y vómitos de escasa Vademecum Saval Versión . Reacciones Adversas: Clobutinol es generalmente bien tolerado. endoscópicos. de modo que suprime la tos de diverso origen. de acción central que eleva el umbral de respuesta del reflejo de la tos.CLOVAL / CLOVAL Forte Antitusivo Composición: CLOVAL Jarabe : cada 5 ml (1 cucharadita) contienen: Clobutinol clorhidrato 20 mg.2010 . Precauciones y Advertencias: Debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal. en segundo y tercer trimestre del embarazo y durante la lactancia. Sin embargo. CLOVAL Forte Jarabe: cada 5 ml (1 cucharadita) contienen: Clobutinol clorhidrato 40 mg. Tos irritativa posterior a intubación endotraqueal o post operados. Propiedades Farmacológicas: Clobutinol es un agente antitusivo no opioide. Dosis pediátrica: Niños 1 a 3 años: ½ a 1 cucharadita de CLOVAL Jarabe tres veces al día. Posología y Administración: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 comprimidos tres veces al día. similares a codeína. bronquitis crónica reagudizada o tos del fumador. clobutinol carece de efectos analgésicos. 1 cuharadita (5 mL) de Cloval Forte tres veces al día. Niños 3 a 12 años: 1 a 2 cucharaditas de CLOVAL Jarabe tres veces al día ó ½ a 1 cucharadita de Cloval FORTE tres veces al día. insuficiencia respiratoria.18. en casos de tos irritativa intensa con secreciones.10. 2 cucharaditas (10 mL) de Cloval Jarabe tres veces al día. localizado a nivel bulbar. Debe usarse con cautela en caso de historia familiar o personal de epilepsia. euforizantes o de depresión respiratoria. Al no ser opioide. Contraindicaciones: Está contraindicado en personas con conocida hipersensibilidad a clobutinol y en el primer trimestre del embarazo. radiológicos o toracocentesis. gripe. CLOVAL Comprimidos: Cada comprimido contiene: Clobutinol clorhidrato 40 mg. Indicaciones: CLOVAL está indicado para aquellas patologías que se caracterizan por tos. Se debe tener presente la eventual disminución de la capacidad de manejar u operar máquinas debido a los posibles efectos adversos del fármaco sobre el SNC. tales como infecciones virales y bacterianas de las vías respiratorias. Tos asmática. ya que mantiene el reflejo tusígeno. Es efectivo en supresión de la tos irritativa durante o después de procedimientos quirúrgicos. permite la expectoración. tanto en intensidad como en duración. Los estudios muestran que clobutinol tiene propiedades inhibitorias de la tos.

al igual que el efecto depresor respiratorio de la morfina. Almacenar por debajo de 30°C. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). prurito. Cloval Comprimidos Estuche con 20 comprimidos. Presentaciones: Cloval Jarabe Frasco con 120 ml de jarabe. Protegido de la luz. A nivel del SNC raramente se presentan trastornos del sueño. Interacciones: El efecto analgésico de la codeína puede disminuir o neutralizarse con clobutinol. (solución). Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: La sobredosificación se traduce principalmente en una exacerbación de las reacciones adversas del medicamento. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C.ocurrencia. temblor.2010 .18. exantemas. mareos.10. Cloval Jarabe Forte Frasco con 120 ml de jarabe. Se han descrito reacciones dermatológicas tales como angioedema.

Clobutinol eleva el umbral de respuesta del reflejo de la tos. permite la expectoración. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con conocida hipersensibilidad a alguno de sus componentes. 6 a 12 años 30 . Los estudios muestran que clobutinol tiene propiedades inhibitorias de la tos.5 a 10 ml) tres veces al día. No usar en pacientes con hipertiroidismo. Vademecum Saval Versión . Sin embargo. Propiedades Farmacológicas: CLOVAL es una asociación de dos principios activos: clobutinol clorhidrato y orciprenalina sulfato. euforizantes o de depresión respiratoria. particularmente arritmias cardíacas. Orciprenalina sulfato 5 mg. 3 a 6 años 20 . enfermedad coronaria. por lo que su acción terapéutica corresponde a un antitusivo broncodilatador oral. Se debe tener presente la eventual disminución de la capacidad de manejar u operar máquinas debido a los posibles efectos adversos del fármaco sobre el SNC. en tanto. taquiarritmia o miocardiopatía hipertrófica obstructiva. 1 a 3 años 20 mg (5 ml) tres veces al día. actúa como un fármaco beta-2-adrenérgico con acción broncodilatadora. diabetes y en general en pacientes con enfermedades cardíacas o vasculares.Broncodilatador Composición: Cada 5 ml de solución oral contienen: Clobutinol clorhidrato 20 mg. ya que orciprenalina posee también acción tocolítica.7. Posología y Administración: Adultos: 10 ml de Solución Oral 2 cucharaditas tres veces al día. Orciprenalina. en casos de tos irritativa intensa con secreciones.5 ml) tres veces al día. insuficiencia cardiaca.10. Utilizar sólo bajo indicación médica en los días previos al parto.CLOVAL Compuesto Antitusígeno . Cuadros de tos paroxística espasmódica en niños. taquicardia paroxística.5ml) tres veces al día. la que se aprecia a los 30 minutos de administrado el medicamento.30 mg (5 . ya que mantiene el reflejo tusígeno. especialmente si se asocia a insuficiencia respiratoria.18. Debe ser administrado con precaución a pacientes con hipertensión arterial. Indicaciones: CLOVAL Compuesto está indicado para aquellas patologías que se caracterizan por tos rebelde. se dosifica en base a clobutinol. de modo que suprime la tos de todo origen.40 mg (7. clobutinol carece de efectos analgésicos. Precauciones y Advertencias: Debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal.2010 . en segundo y tercer trimestre del embarazo y durante la lactancia. similares a la codeína. antecedentes de angina o infarto reciente. tanto en intensidad como en duración. Niños : < 1 año 10 mg (2. Al no ser opioide. tirotoxicosis. En el primer trimestre del embarazo. bronquitis crónica y enfisema y Neumoconiosis que cursen con tos. Tos en pacientes con bronquitis obstructiva. localizado en el centro tusígeno a nivel bulbar. tanto en adultos como en niños. Debe usarse con cautela en caso de historia familiar o personal de convulsiones o epilepsia.

10. Vademecum Saval Versión . mareos. raramente se presentan trastornos del sueño. A nivel de sistema nervioso central. inquietud. cefalea. Se han descrito aisladamente manifestaciones cutáneas alérgicas. palpitaciones. temblor. Presentaciones: Frasco de 120 ml de solución oral. Inhibidores de la MAO y otros simpaticomiméticos potencian su acción betaadrenérgica. rubor facial y extrasistole. Sobredosificaciones: La sobredosificación se traduce principalmente en una exacerbación de las reacciones adversas del medicamento. Interacciones: El efecto analgésico de la codeina puede disminuir o neutralizarse con preparados que contengan clobutinol.Reacciones Adversas: CLOVAL Compuesto es bien tolerado.2010 . Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Los efectos adversos incluyen náuseas y vómitos de escasa ocurrencia. por lo tanto.18. También puede atenuar la acción de los hipoglicemiantes. Debido al componente beta-agonista se puede presentar taquicardia. al igual que el efecto depresor respiratorio de la morfina. sólo deben ser usados bajo supervisión médica. Estas reacciones generalmente desaparecen al disminuir la dosis administrada. Protegido de la luz. La acción simpaticomimética de CLOVAL Compuesto se inhibe con los beta bloqueadores.

anticolinérgica o cardiotóxica. adrenérgicos. Un estudio farmacocinético de dosis única en sujetos con cirrosis estable leve. Aunque el inicio del efecto terapéutico puede observarse muy pronto. DEPRAX también está indicado para el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo. Pacientes con epilepsia controlada deben ser cuidadosamente supervisados. El fármaco debe interrumpirse en caso de convulsiones. Tratamiento del trastorno de estrés post traumático. similar a la observada con otros antidepresivos clínicamente eficaces.2010 . sertralina es un potente y altamente selectivo inhibidor de la recaptación neuronal de serotonina. en general se necesitan dos a cuatro semanas para alcanzar los efectos deseados. Durante la terapia de mantención prolongada se aconseja utilizar el nivel efectivo más bajo posible.18.10. En dosis clínicas sertralina carece de actividad estimulante. Sertralina no ha sido evaluada en pacientes con trastorno convulsivo. Insuficiencia Hepática: Sertralina se metaboliza ampliamente a nivel hepático. Estudios controlados en voluntarios sanos revelan que sertralina no causa sedación ni interfiere con la función psicomotora. en la mañana o en la tarde. Embarazo y lactancia. En ancianos se puede utilizar el mismo rango de dosificación que en pacientes más jóvenes. a intervalos no menores de una semana. serotoninérgicos. Tampoco presenta afinidad por los receptores muscarínicos (colinérgicos). tratamiento de pacientes pediátricos con desorden obsesivo-compulsivo y la crisis de pánico. histaminérgicos. con o sin alimentos. La dosis terapéutica habitual es de 50 mg diarios y puede aumentarse en caso de respuesta insuficiente. en cantidad de 50 mg hasta un máximo de 200 mg/día. incluyendo depresión acompañada de síntomas de ansiedad en pacientes con o sin historia de manía. sedante. Luego de obtenida una respuesta satisfactoria. Indicaciones: DEPRAX está indicado para el tratamiento de la depresión. dopaminérgicos. Pacientes menores de 6 años.DEPRAX Antidepresivo Composición: Cada comprimido recubierto ranurado contiene: Sertralina 50 mg ó 100 mg. Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad conocida a sertralina. Precauciones y Advertencias: Epilepsia: La aparición de convulsiones es un riesgo potencial para todo paciente en tratamiento con fármacos antidepresivos y antiobsesivos. demostró una prolongación de la vida media de eliminación Vademecum Saval Versión . GABA o benzodiazepínicos. Dado lo selectivo de su acción. sertralina no aumenta la actividad catecolaminérgica. Sertralina muestra mínimos efectos sobre la recaptación de otros neurotransmisores (dopamina y norepinefrina). Posología y Administración: DEPRAX se administra una vez al día. Pacientes que estén utilizando sumatriptan o en tratamiento con IMAO. lo que se traduce en un aumento de las concentraciones sinápticas del neurotransmisor en el SNC. es posible mantener la terapia con sertralina para prevenir la recidiva del episodio inicial o la aparición de nuevos episodios depresivos. por lo que debe evitarse su administración en casos de epilepsia inestable. La administración de sertralina por períodos prolongados se asocia con una disminución de la sensibilidad de los receptores noradrenérgicos. con ajustes según la respuesta terapéutica. Propiedades Farmacológicas: A nivel de la membrana presináptica.

es bueno advertir al paciente de esta posibilidad.29 ml/min). sertralina tiene un amplio margen de seguridad en la sobredosificación. No se ha informado de secuelas severas luego de sobredosis de sertralina sola (hasta 13. Con muy poca frecuencia se ha informado aumento de transaminasas (SGOT y SGPT) entre la primera y la novena semana de tratamiento. su excreción por la orina sin modificar es poco importante. que desaparece con la suspensión de la droga. Hipoglicemiantes: estudios en animales han demostrado interacción potencial con insulina.2010 . debe considerarse una reducción de la dosis o de la frecuencia de administración. En pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (clearance de creatinina 30 . sudoración. Se recomienda monitorear los niveles plasmáticos de litio al comienzo de la terapia para ajustar dosis si fuese necesario. mareo.18.60 ml/min). Con las evidencias disponibles. la asociación de ambos no se recomienda. Presentaciones: Envase con 30 comprimidos recubiertos ranurados. tampoco se observó interacción alguna con digoxina. y disfunción sexual masculina (principalmente eyaculación retardada). los parámetros farmacocinéticos obtenidos tras dosis múltiple no se diferenciaron de forma significativa respecto a los basales. Suicidio: La posibilidad de un intento de suicidio es inherente a la depresión y los pacientes deben ser controlados estrechamente. dispepsia. insomnio. Se deberá utilizar un cuidadoso criterio médico al cambiar. como las drogas antidepresivas o antiobsesivas pueden alterar las capacidades mentales o físicas requeridas para el desempeño de tareas potencialmente riesgosas. somnolencia. No se ha observado interacción con glibenclamida.10. Vademecum Saval Versión . sequedad bucal. No obstante. No obstante. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.y un aumento del área bajo la curva en comparación con sujetos normales. se recomienda utilizar con precaución este fármaco en pacientes con insuficiencia renal. protegido de la luz y la humedad. Interacciones: Alcohol: la administración conjunta no potencia los efectos del alcohol sobre las funciones cognitivas y psicomotoras en sujetos sanos. Sin embargo. Efectos sobre la capacidad de conducir u operar maquinarias: Sertralina no tiene efectos sobre el desempeño psicomotor. pero sí en combinación con otras drogas o alcohol.4% de los pacientes tratados con sertralina. Si se administra a pacientes con insuficiencia hepática. Activación de manía/hipomanía: se ha comunicado casos de hipomanía o manía en aproximadamente el 0. o insuficiencia renal moderada a severa (clearance de creatinina 10 . También se ha informado de una pequeña proporción de pacientes con desorden afectivo mayor tratados con otros antidepresivos y con fármacos antiobsesivos. Drogas serotoninérgicas: existe poca experiencia en relación al tiempo óptimo de cambio desde otros antidepresivos a sertralina. Litio: su administración conjunta no altera la farmacocinética del litio. Otros: sertralina no tiene efectos sobre la capacidad de bloqueo betaadrenérgico del atenolol. Sertralina debe usarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática. Reacciones Adversas: Se pueden producir náuseas. Alimentos: no modifican significativamente la biodisponibilidad de sertralina. Sobredosificaciones: Estudios toxicológicos en diversas especies animales demuestran que sertralina es bien tolerada. Por tanto. temblor. cualquier sobredosificación deberá tratarse enérgicamente. diarrea. en especial desde agentes de acción prolongada. Insuficiencia renal: Como el fármaco se metaboliza ampliamente.5 gr). Tampoco presenta efectos mutagénicos.

Propiedades Farmacológicas: DERMABIOTICO es una asociación de: polimixina B. que produce una acción antibiótica. que desaparecen al suspender el tratamiento.DERMABIOTICO Antiséptico uso externo Composición: Cada gramo de ungüento contiene: Polimixina B sulfato 10. componente esencial de un botiquín de primeros auxilios. Presentaciones: Pomo con 15 g de ungüento dérmico. Aplicar dos a cinco veces al día según necesidad. dermatosis bacterianas sensibles a los antibióticos. Aplicar directamente en la zona afectada y cubrir con una gasa estéril. Reacciones Adversas: En casos aislados pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad caracterizadas por prurito.000 UI. Contraindicaciones: Contraindicado en personas sensibles a los componentes. abraciones. rasguños y quemaduras menores. bacitracina zinc. si es necesario. Bacitracina zinc 500 UI.10.2010 . Posología y Administración: Sólo para uso tópico (no aplicar en los ojos). Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: No se ha descrito.18. No congelar. para uso dérmico. Precauciones y Advertencias: El uso indiscriminado de DERMABIÓTICO ungüento dérmico puede producir proliferación de hongos o microorganismos no susceptibles. Indicaciones: Asociación antibiótica de uso tópico indicada en la prevención de infecciones en cortes. dermatitis y alergia. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. Interacciones: No se han descrito.

tanto locales como sistémicos. Propiedades Farmacológicas: Furoato de mometasona es un corticosteroide sintético. DERMOSONA. En casos de toxicidad crónica se aconseja suspender lentamente el uso de los corticosteroides. que presenta excelentes propiedades antinflamatorias. Interacciones: No se han descrito. si es necesario. Se debe tratar el desequilibrio electrolítico. DERMOSONA. debe suspenderse su administración aplicándose además las medidas pertinentes. No usar por periodos prolongados especialmente en ancianos y lactantes. Precauciones y Advertencias: Si se produjera irritación o sensibilización con el uso de DERMOSONA. a otros corticosteroides o a cualquier componente de esta preparación.DERMOSONA Corticosteroide tópico Composición: Cada gramo de crema contiene: Furoato de mometasona 1 mg (0. debe usarse sólo si el beneficio esperado justifica correr un riesgo potencial.2010 . Sobredosificaciones: El uso excesivo y prolongado de los corticosteroides tópicos puede deprimir la función hipófisissuprarrenal. como es el caso de la dermatitis atópica. Las regiones faciales. son más susceptibles de presentar reacciones adversas locales. En presencia de infección. DERMOSONA debe suspenderse hasta que la infección haya cedido. irritación. sequedad. Si pese a ello. antipruriginosas. al igual que otros corticosteroides tópicos. además de un bajo potencial de efectos adversos. Indicaciones: Alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las dermatosis corticosensibles. Vademecum Saval Versión . axilar e inguinal. No usar vendaje oclusivo. En tal caso debe indicarse un tratamiento apropiado. Como no se ha establecido la seguridad de su uso en embarazo y lactancia. dermatitis alérgica de contacto y psoriasis. Reacciones Adversas: Son escasos los reportes de reacciones adversas locales comunicadas con furoato de mometasona crema.18. no se observa una rápida respuesta favorable. e incluyen ardor. y vasocontrictoras.1%). causando insuficiencia suprarrenal secundaria. no está indicada para uso oftálmico. prurito y signos de atrofia cutánea.10. Contraindicaciones: DERMOSONA está contraindicado en pacientes sensibles al furoato de mometasona. debe agregarse tratamiento con un antimicótico o antibacteriano apropiado según el caso. Posología y Administración: Aplicar una vez al día mediante una fina capa de crema esparcida sobre las áreas cutáneas afectadas.

2010 .10. Presentaciones: Pomo de 10 y 15 g de crema.18.Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. Vademecum Saval Versión . No congelar.

el tiempo promedio en que se alcanzan las concentraciones máximas (Tmax). Luego de la administración oral tanto de dosis simple como de dosis múltiples.s. Estudios farmacocinéticos han revelado que en la raza negra un 20 % aproximadamente son metabolizadores lentos. Estudios clínicos han indicado que ciertos individuos que son metabolizadores lentos (7%). y los peak plasmáticos de concentración en el estado estacionario (Cmax) y área de concentraciones bajo la curva (AUC) son de 4 ng / ml y 56. Cada 5 mL de jarabe contiene: Desloratadina 2. de larga acción y con actividad como antagonista H1 periférico selectivo. No se ha observado interacción ni de los alimentos ni del jugo de frutas en la biodisponibilidad (Cmax y AUC) de Desloratadina. Cmax y AUC aumentan de manera proporcional a la dosis luego de una administración oral de 5 a 20 mg de Desloratadina. la acción antihistamínica de Desloratadina se presenta dentro de 1 hora y persiste por 24 hrs luego de la administración.5 mg Excipientes c.87% y 85% . luego de una administración de dosis múltiples.2010 . Desloratadina es un antagonista tricíclico de la histamina. Es un antihistamínico de segunda generación. Eliminación: La vida media promedio de eliminación de Desloratadina es de 27 hrs. Aproximadamente se recupera el 87% de la dosis de Desloratadina. Debido a que Desloratadina no atraviesa la barrera hematoencefálica. Propiedades Farmacológicas: Desloratadina es el metabolito activo Decarboetoxilado de Loratadina. El grado de acumulación después de 14 días de administración es consistente con la vida media y frecuencia de dosis.s. No se ha identificado la enzima (s) responsable de la formación de 3-Hidroxidesloratadina. por partes iguales en orina y heces. tienen una capacidad disminuida de formar el metabolito 3-Hidroxidesloratadina. es aproximadamente a las 3 horas después de la dosis.DESPEVAL Antialérgico Antihistamínico Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Desloratadina 5 mg Excipientes c. Distribución: Desloratadina y 3-Hidroxidesloratadina se enlazan a proteínas plasmáticas en magnitudes aproximadas de 82% .9 ng / hr / ml respectivamente. Farmacocinética Absorción: Luego de la administración de 5 mg de Desloratadina una vez al día por 10 días a voluntarios sanos normales.10. se observa que tales individuos presentan valores de Cmax y AUC para Desloratadina Vademecum Saval Versión . un metabolito activo que es posteriormente glucuronizado. la droga ha sido referida como no sedante. Biodisponibilidad en pacientes geriátricos: En pacientes mayores de 65 años. Evidencias experimentales revelan que Desloratadina también suprime in vitro la liberación de Histamina de mastocitos humanos. Metabolismo: Desloratadina (el principal metabolito de Loratadina) es ampliamente metabolizado a 3-Hidroxidesloratadina.89% respectivamente.18.

Urticaria idiopática crónica: indicado para el alivio del prurito.5 mg administrada oralmente. Sin embargo.7 hrs.0 mL de jarabe una vez al día. moderada y severa de la función hepática. 36% y 28% respectivamente. por lo que no se requiere ajuste de la dosis en pacientes geriátricos. estas diferencias no tienen relevancia clínica. Rinitis alérgica estacional: indicado para el alivio de los síntomas nasales y no nasales de la rinitis alérgica estacional en pacientes de 2 años de edad y mayores.2 y 1. se ha caracterizado en pacientes con falla leve. los valores promedio de Cmax y AUC aumentan en 1. Los valores de Cmax y AUC del metabolito 3 Hidroxidesloratadina están aumentados en 45% y 48% respectivamente en mujeres con respecto a hombres. Falla hepática: La farmacocinética de Desloratadina después de una dosis oral simple. Indicaciones: Para el alivio de los síntomas asociados con Rinitis alérgica estacional y Urticaria crónica idiopática. son pobremente removidos por hemodiálisis. Vademecum Saval Versión . En pacientes con falla severa o hemodiálisis.73 m2) Hemodiálisis En pacientes con falla renal leve a moderada.73 m2 ) Falla moderada (clearance de creatinina 34 43 ml/min/1. En pacientes con falla renal o hepática se recomienda iniciar la terapia administrando 5 mg de desloratadina cada dos días.4 veces en comparación a sujetos normales. presentan un aumento de AUC de aproximadamente 2. No se requiere ajuste de la dosis en pacientes geriátricos.18. La farmacocinética para 3-Hidroxidesloratadina aparece inalterada en sujetos de este grupo de pacientes en comparación a pacientes más jóvenes. en los casos en que la dosis se normaliza al peso corporal.5 veces respectivamente. los valores de Cmax y AUC aumentan en aproximadamente 1.10. Se observan cambios mínimos en las concentraciones de 3 Hidroxidesloratadina. La vida media plasmática de eliminación de Desloratadina en pacientes mayores de 65 años es de 33. en relación a los sujetos con función renal normal.9 veces respectivamente. reducción del número y tamaño de las ronchas. independiente de la severidad. Se observa un aumento de la vida media de eliminación de Desloratadina en pacientes con falla hepática. Tanto Desloratadina como su metabolito. Estas diferencias relacionadas a la edad no tienen relevancia clínica.73 m2 ) Falla severa (clearance de creatinina 5 29 ml/min/1.2010 .7 y 2.que son 20% mayores que en individuos más jóvenes (menores de 65 años). Falla renal: La farmacocinética de Desloratadina luego de una dosis simple de 7.5 mL de jarabe una vez al día. Rinitis alérgica perenne: indicado para el alivio de los síntomas nasales y no nasales de la rinitis alérgica perenne en pacientes de 6 meses de edad y mayores. La unión a proteínas plasmáticas de ambas sustancias no está alterada en sujetos con falla renal. Niños de 6 años a 11 años: 5 mL de jarabe o 1/2 comprimido 1 vez al día Niños de 1 año a 5 años: 2. Posología y Administración: Despeval comprimidos o jarabe se administra 1 vez al día con o sin alimentos y está indicado en: Adultos y Adolescentes (12 años y mayores): 1 comprimido de 5 mg o 10 mL de jarabe 1 vez al día. Los pacientes con falla hepática. está cracterizada para pacientes con falla renal: Falla leve (clearance de creatinina 51 69 ml/min/1. en pacientes con urticaria idiopática crónica de 6 meses de edad y mayores. fue del 37%. con respecto a individuos sanos. El Clearance corporal total es similar en ambos grupos. Para 3 Hidroxidesloratadina no se ha observado diferencias estadísticamente significativas en los valores de Cmax y AUC en pacientes con falla hepática en comparación a individuos normales. El clearance aparente de Desloratadina en el caso de individuos con falla leve. En mujeres se ha observado que después de un tratamiento por 14 días con Desloratadina presentan valores de Cmax y AUC de 10% y 3% respectivamente mayores que en hombres. falla moderada y falla severa. Niños de 6 meses a 11 meses: 2.

18. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas más frecuentes en pacientes que reciben Desloratadina (2% o más de los pacientes) incluyen dolor de cabeza.10. Precauciones y Advertencias: Usar dosis ajustadas en pacientes con insuficiencia hepática o renal. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación se deben considerar medidas estándares para eliminar algún remanente de droga no absorbida. sequedad de la boca. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Envase con 10 y 30 comprimidos recubiertos. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. dispepsia. Desloratadina mantiene el potencial tóxico de Loratadina y de otros antihistamínicos de segunda generación. Desloratadina y 3 Hidroxidesloratadina no se remueven con hemodiálisis. Se recomienda implementar medidas de soporte según los síntomas y remitir al centro médico más cercano en caso de sobredosis. náuseas. Ketoconazol. Despeval jarabe contiene azúcar y sorbitol por lo que se debe usar con precaución en diabéticos. mareos. signos vitales y reacciones adversas. incluyendo el intervalo QT. por lo que Despeval se debe usar sólo cuando sea estrictamente necesario. faringitis. por lo que se debe observar las precauciones usuales de la terapia con este tipo de drogas. protegido de la luz. fatiga.Contraindicaciones: Despeval está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la droga. como Azitromicina.2010 . Fluoxetina. o a alguno de los componentes de la formulación. por lo que se debe evaluar la conveniencia de suspender la lactancia en los casos en que la madre necesite usar Despeval. mialgia. Interacciones: Se puede esperar un potencial aumento de las concentraciones plasmáticas al coadministrar Desloratadina con drogas que afectan las enzimas microsomales hepáticas. Desloratadina se distribuye a la leche materna. Sin embargo no se han reportado efectos clínicamente importantes en el perfil de seguridad de Desloratadina. Tanto Desloratadina como 3 Hidroxidesloratadina no se remueven con hemodiálisis. test de laboratorio. Envase con 100 mL de jarabe. evaluados por los parámetros de ECG. Uso en embarazo y lactancia: No hay estudios suficientes de Desloratadina en mujeres embarazadas. Eritromicina y Cimetidina. somnolencia y dismenorrea.

son reducidos por enzimas bacterianas a intermediarios que inactivan o alteran proteínas ribosomales y otras macromoléculas de las bacterias. Atapulgita 500 mg Excipientes c. como nifuroxazida. por otra parte atapulgita corresponde a un silicato de aluminio magnesio con acción adsorbente a nivel intestinal. Vademecum Saval Versión . síntesis de ARN y síntesis de la pared celular están inhibidas. y también ayudaría a disminuir la perdida de agua. PERFIL FARMACOCINETICO La absorción de este medicamento es extremadamente baja.18. Indicaciones: Tratamiento de las diarreas agudas de origen bacteriano. Cada 5 mL de suspensión contiene: Nifuroxazida 200 mg.2010 .s. como es la síntesis de proteínas. Propiedades Farmacológicas: DIAREN es una asociación de nifuroxazida y atapulgita. Como resultado de tales inactivaciones. Dosis pediátrica usual: Niños de 2 a 12 años una cucharadita de 5 mL cada 8 horas (3 veces al día).10. MECANISMO DE ACCIÓN Los nitrofuranos. casi nula. la síntesis del ADN.DIAREN Antidiarreico Composición: Cada comprimido contiene: Nifuroxazida 200 mg. aunque se asocia directamente a sus propiedades adsorbentes sobre bacterias y toxinas. la bioquímica de los procesos vitales de las bacterias. el metabolismo aeróbico para la obtención de energía. antiséptico intestinal con acción antibacteriana estrictamente local. El mecanismo de acción de Atapulgita en la diarrea no está claro. en ausencia de sospecha de gérmenes invasivos. Atapulgita 350 mg Excipientes c. Posología y Administración: Vía oral Dosis: según prescripción médica. para ambos compuestos: nifuroxazida y atapulgita. Dosis usual adultos: Adultos y niños mayores de 13 años un comprimido o una cucharadita de 5 mL de suspensión cada 6 horas (cuatro veces al día).s. El primero es un derivado nitrofurano.

de acuerdo a la situación clínica. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. En caso de ocurrir. Precauciones y Advertencias: Si después de 3 días de tratamiento la diarrea persiste. aunque estas son consideradas raras. En los casos de diarrea infecciosa con características clínicas invasivas (síndrome disentérico) se recomienda la administración de antibacterianos de uso sistémico. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Los estudios en animales no han mostrado teratogenicidad. frutas. constipación.18. náuseas y vómitos. protegido del calor. Considerando que ambos activos se absorben en muy baja proporción. Se han reportado interacciones de DIAREN con alcohol. lincomicina y digoxina. Concomitantemente con la administración de DIAREN. Por lo que en estos casos. se debe mantener una rehidratación para compensar la pérdida de líquido debida a la diarrea. Interacciones: Debido a las propiedades adsorbentes de DIAREN. éste podría disminuir la absorción de otros medicamentos si se administran de manera concomitante. para tomar otros medicamentos. No hay suficientes datos disponibles para descartar un posible efecto fetotóxico con el uso de DIAREN cuando se administra durante el embarazo. se recomienda dejar un lapso de 2 o 3 horas antes o después de administrar DIAREN. También se ha descrito mareos y dolor de cabeza como reacciones adversas. su uso podría disminuir la absorción de otros medicamentos. Se recomienda usar con precaución en pacientes geriátricos. desequilibrio en los electrolitos plasmáticos. por lo que no se recomienda su uso. luz y humedad a temperaturas inferiores a las indicadas en el rotulo.10. Lactancia: No hay datos sobre la distribución de Nifuroxazida ni Atapulgita a al leche materna. se recomienda administrar con precaución y evaluando que los beneficios esperados sobrepasen los riesgos potenciales. alimentos congelados o bebidas gaseosas. También se recomienda una dieta que excluya verduras crudas. Debido a las propiedades adsorbentes de DIAREN. No usar en caso de hipersensibilidad a algunos de los componentes de la fórmula o hipersensibilidad a los derivados nitrofuranos. Reacciones Adversas: Las posibles reacciones adversas más comunes son: erupciones cutáneas. flatulencia. por lo que se recomienda administrarlos con 2 o 3 horas de distancia en relación a la toma de DIAREN. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. se debe implementar las medidas de cuidado y soporte necesarias. alimentos irritantes. pues habitualmente tienen un tránsito intestinal enlentecido y podrían presentar constipación luego del tratamiento. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico Vademecum Saval Versión .Contraindicaciones: No administrar a menores de 2 años de edad. edema. No administrar a pacientes con obstrucción intestinal o sospecha de esta. el tratamiento debe ser re-evaluado. se estima que no debería haber presencia de alguno de ellos en la leche. Sobredosificaciones: No existe información de sobredosificación por DIAREN. dispepsia.2010 . Shock anafiláctico podría ocurrir en el caso de pacientes alérgicos a algún componente de la formulación. urticaria. Sin embargo. mantener en su envase original.

No recomiende este medicamento a otra persona. Presentaciones: Comprimidos: envase con 20 comprimidos. Vademecum Saval Versión .18.2010 . Suspensión: frasco con 100 ml.10.

protegido de la luz y humedad. Si el tiempo que media ente la ingestión y la aparición de los primeros síntomas es corto se puede practicar un lavado gástrico y aplicar una terapia normalizadora de las funciones vitales del sujeto. fiebre y diarreas. Indicaciones: Alivio sintomático de trastornos digestivos caracterizados por flatulencia gastrointestinal.18. Sobredosificaciones: La ingestión aguda de altas dosis del preparado producen efectos gastrointestinales caracterizados por diarrea.10. La pancreatina está indicada como un suplemento de enzimas pancreáticas para condiciones en las que éstas son deficientes. Interacciones: Los antiácidos pueden aumentar el efecto de la pancretina. La dosis usual en adultos y niños mayores de 12 años es 1 a 2 cápsulas antes o durante las principales comidas. Se debe administrar oralmente con las comidas. amilasa y proteasa que son capaces de digerir proteínas. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. vómitos. náuseas y vómitos acompañados de dispepsia. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de sus ingredientes. Reacciones Adversas: En algunos sujetos se ha presentado reacciones de intolerancia gástrica. almidones y grasas. Contiene además.2010 . También podría presentarse un rash cutáneo en algunos individuos alérgicos al preparado. Precauciones y Advertencias: Su uso no está contraindicado durante el embarazo y/o lactancia. Vademecum Saval Versión . si las cápsulas se toman con estómago vacío.Antiaerofágico Propiedades Farmacológicas: DIGENIL es una asociación de pancreatina y simeticona destinada a tratar los trastornos digestivos producidos por deficiencia de enzimas y flatulencia. No debe abrir la cápsula.DIGENIL Digestivo enzimático . lipasa. Posología y Administración: Se administra por vía oral con las comidas. No se debe tomar el doble de dosis. para alivio rápido de la ingestión y eliminación de gases. Las cápsulas deben tragarse enteras y sin masticar. obstrucción del tracto biliar y en caso de dolor abdominal. No se necesita ajuste de dosis en la insuficiencia renal.

la dosis puede aumentarse a 2 ampollas al día. Se presentan asociados generalmente a procesos degenerativos como artritis. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución en pacientes con alteraciones hepáticas y/o renales.Antineurítico . poliartritis. ni en pacientes con riesgo de diátesis hemorrágica y pacientes trombopénicos.800 mg. mientras dure el proceso de reparación tisular. rigidez. Indicaciones: Cuadros reumatológicos asociados con dolor. limitación funcional e inflamación. en especial lumbociática y lumbago. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes y al AAS. Usar con precaución en pacientes con terapia anticoagulante e hipoglicemiante.Reparador tisular Composición: Cada envase contiene: 1 frasco ampolla con acetil salicilato de lisina (ASL). neuralgia del trigémino. etcétera.2010 . Tiamina clorhidrato 100 mg. Glicina 200 mg. En muy raras ocasiones se puede presentar agranulositosis. B6 y lidocaína. 1 ampolla con vitamina B1. Interacciones: Barbitúricos y codeína. No utilizar en el embarazo. Lidocaína clorhidrato 30 mg. La solución reconstituída contiene: Acetil salicilato de lisina 1. artrosis. síndrome de túnel carpiano.m.DOLOTOL 12 Analgésico .10. Posología y Administración: En la fase aguda: 1 ampolla i. Piridoxina clorhidrato 100 mg.000 mcg. ya que potencian el efecto analgésico. polineuritis y neuropatía diabética. a la semana. En caso necesario. Vademecum Saval Versión . al día. Hidroxocobalamina 1. Propiedades Farmacológicas: Esta asociación de acetilsalicilato de lisina y complejo vitamínico B. Vitamina B12 y Glicina. es útil en el tratamiento de procesos dolorosos de origen neurológico. Derivados cumarínicos y con metotrexato.m. mientras persista la sintomatología.18. osteoartritis dorso-lumbar y sacra. espondilosis cervical y dorsal. En la fase post aguda: 1 ampolla i. Reacciones Adversas: En forma aislada se pueden presentar erupciones cutáneas y alergias. herpes zoster y polimiositis.

Sobredosificaciones: Se puede presentar edema por retención de sodio y agua y en general exacerbación de las reacciones adversas.10. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.2010 .18. Presentaciones: Envases conteniendo 1 frasco ampolla y 1 ampolla de disolvente (5 ml). Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz y la humedad.

Interacciones: La administración concomitante con depresores del sistema nervioso central puede producir un estado de atonia y flacidez. vértigo. Tampoco produce sequedad bucal o molestias visuales. No administrar en caso de hipersensibilidad al principio activo. un agente antiespasmódico musculotrópico con acción directa sobre el músculo liso del tracto gastrointestinal.18.10. DOLOVERINA es un fármaco no atropínico. Contraindicaciones: No administrar a niños menores de 12 años en estas dosis. Usar con precaución en pacientes con significativa insuficiencia hepática y/o renal y desórdenes cardíacos. debido al carácter crónico de las indicaciones para las que se recomienda. Posología y Administración: Se administra por vía oral. DOLOVERINA no constipa y no agrava una constipación preexistente. lo que se traduce en alivio de los espasmos sin afectar la motilidad normal del intestino. especialmente del colon. se ha observado alteraciones gastrointestinales.DOLOVERINA Antiespasmódico . con pérdida de la capacidad de alerta. DOLOVERINA está indicado en síndrome de intestino irritable y otras patologías que cursan con dolor de tipo espasmódico intestinal. y de vías biliares. Dosis usual: 1 comprimido dos veces al día. Precauciones y Advertencias: No administrar durante el primer trimestre del embarazo. somnolencia. Vademecum Saval Versión . insomnio. en la mañana y en la noche. A menudo se requiere un mes o más de tratamiento.2010 . La acción de DOLOVERINA es de tipo papaverínico y. Reacciones Adversas: Aunque los efectos adversos son inusuales. anorexia y taquicardia. A dosis usuales no se excreta en la leche materna. preferentemente antes de las comidas. Indicaciones: Tratamiento sintomático de dolores y molestias intestinales debidas a alteraciones funcionales del tubo digestivo.Musculotrópico Composición: Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Mebeverina Clorhidrato 200 mg Propiedades Farmacológicas: DOLOVERINA es mebeverina. por lo tanto puede ser utilizado en caso de glaucoma o hipertrofia prostática. según prescripción médica. cefalea. En raras ocasiones se ha observado dolor al pecho. No afecta la capacidad de conducir maquinarias. no se producen los clásicos efectos secundarios anticolinérgicos. sequedad bucal e hinchazón. dado que esta acción no está mediada por el sistema nervioso autónomo.

podría producirse excitabilidad del sistema nervioso central.2010 . Vademecum Saval Versión .Sobredosificaciones: En caso de sobredosis. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. El tratamiento deberia ser sintomático y lavado gástrico. Presentaciones: Estuches con 20 comprimidos de liberación prolongada. protegido de la luz y la humedad.10.18.

Ibandronato inhibe la actividad de osteoclastos y reduce la resorción ósea. iniciando la pérdida de masa del hueso e incrementando el riesgo de fractura. el hueso viejo es reabsorbido y reemplazado por una nueva formación ósea. esofagitis. La osteoporosis ocurre tanto en hombres como en mujeres. Precauciones y Advertencias: Al igual que otros bifosfonatos administrados oralmente. En humanos sanos. Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga. La acción de ibandronato en el tejido del hueso se basa en la afinidad por hidroxiapatita. que forma parte de la matriz mineral del hueso. o pérdida de peso. Posterior a la menopausia. Propiedades Farmacológicas: Dronaval es un bifosfonato que contiene un nitrógeno.). En caso de hipocalcemia no corregida.10.18. En mujeres postmenopáusicas. Indicaciones: Está indicado para el tratamiento y prevención de osteoporosis postmenopáusica. La osteoporosis se caracteriza por la disminución de la masa ósea e incremento del riesgo de fractura. puede causar desórden gastrointestinal del tracto superior asi como disfagia. El diagnóstico puede ser confirmado al encontrar pérdida de masa ósea. favoreciendo así la masa del hueso. historia de fractura osteoporótica. inhibe la resorción ósea.2010 . En osteoporosis.s. Posología y Administración: Uso Oral Dosis: Según prescripción médica Dosis Usual: Administrar 150 mg una vez al mes (tomar el mismo día de cada mes).) Vademecum Saval Versión . la formación del hueso y la resorción son un ciclo cerrado. aproximadamente el 40% de las mujeres mayores de 50 años podría experimentar fracturas relacionadas a osteoporosis. o a alguno de los componentes de la formulación. pero es mucho más frecuente en las mujeres después de la menopausia. la resorción ósea excede la formación ósea. En caso de daño renal leve a moderado no se requiere ajuste de la dosis (clearance de creatinina ≥ 30 mL/min. reduce el elevado recambio óseo. úlcera esofágica o gástrica. comúnmente de columna. evidencia de fractura por rayos X. el riesgo de fracturas a la columna y cadera se incrementa. Composición: Cada Comprimido Recubierto contiene: Acido Ibandrónico 150 mg (Como Ibandronato monosódico monohidrato) Excipientes c.DRONAVAL Bifosfonato que inhibe la resorción ósea. Un adecuado consumo de calcio y vitamina D es importante en todos los pacientes. cadera y muñeca. En aquellos pacientes incapaces de mantenerse de pie o en posición sentada o erguida. Ibandronato no está recomendado para ser utilizado por pacientes que sufren daño renal severo (clearance de creatinina < 30 mL/min. La hipocalcemia y otros disturbios del metabolismo mineral y óseo pueden ser tratados antes de iniciar el tratamiento con ibandronato. o cifosis (deformidad de la columna vertebral).

dolor en el esófago. Vademecum Saval Versión . dolor muscular. magnesio. Reacciones Adversas: Los efectos adversos son suaves a moderados y no requieren discontinuar el tratamiento. úlcera esofágica o gástrica.Los pacientes que sufren daño hepático no requieren ajuste de dosis. Las reacciones adversas generales reportadas incluyen dolor al tragar. Sobredosificaciones: Se tienen datos muy limitados de la sobredosificación. Embarazo y Lactancia: Dronaval no debe administrarse durante el embarazo o la lactancia. hierro (suplementos vitamínicos con minerales) y antiácidos. Se debe tener precaución junto a ácido acetilsalicílico. aluminio. dolor de cabeza. esofagitis. de huesos o articulaciones. pero en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C.18. Presentaciones: Envase con 3 y 1 comprimidos. Se debe administrar ibandronato al menos 60 minutos antes de cualquiera medicación o alimento. náuseas. antiinflamatorios no esteroidales. protegido de la luz y la humedad. con medicamentos irritantes gástricos. disfagia.2010 .10. Uso Pediátrico: No se ha establecido la seguridad y eficacia de ibandronato en niños. vómitos dolor abdominal. Interacciones: Ibandronato puede interactuar con calcio.

puede utilizarse solo o combinado con otros antihipertensivos. enfermedad vascular difusa (diabetes. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en casos de insuficiencia cardiaca congestiva acompañada de hipotensión (presión sistólica < 100 mmHg). bronquitis crónica. La vasodilatación se consigue principalmente por bloqueo selectivo de adrenorreceptores alfa 1.5 mg ó 25 mg. debido a la sinergia de los efectos inotrópicos negativos e hipotensores con los anestésicos. En pacientes con psoriasis se debe evaluar el riesgo-beneficio antes de administrar DUALTEN.10.DUALTEN Antihipertensivo Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Carvedilol 6. hipoglicemia. En pacientes en que se administre DUALTEN en conjunto con antagonistas de calcio. Si es necesario. ánimo deprimido. se debe discontinuar en forma gradual.2010 . iniciando la terapia con 6. Se debe iniciar la terapia con la menor dosis posible.18. Vademecum Saval Versión . como se observa con los otros betabloqueadores. El equilibrio entre vasodilatación y betabloqueo en hipertensos con taquicardia.25 mg. hipertiroidismo). enfermedad pulmonar obstructiva crónica. En pacientes que padecen de trastornos circulatorios periféricos. bloqueo atrioventricular de segundo o tercer grado. Insuficiencia cardiaca clase II-IV de la NYHA. Posología y Administración: Según prescripción médica. Indicaciones: Hipertensión arterial con taquicardia. Cardiopatía isquémica. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas más comunes que se presentan en más del 1% de los pacientes son cefaleas. disminuye la presión arterial sin incrementar la resistencia periférica. Proceder con precaución en pacientes que van a ser sometidos a cirugía general. fatiga. hipersensibilidad al fármaco. se debe controlar ECG y presión arterial. Las dosis se deben incrementar a intervalos de dos semanas. con propiedades vasodilatadoras y antioxidantes.25 mg. insuficiencia cardiaca descompensada que requiera terapia intravenosa inotrópica. hasta llegar a la dosis óptima. Reduce la resistencia vascular periférica mediante vasodilatación. mareos. En caso de ser necesario interrumpir la terapia. Carvedilol puede enmascarar los síntomas de una tirotoxicosis. hipercolesterolemia. bradicardia severa. trastornos del sueño. No es recomendable su uso en el embarazo y lactancia. Contraindicaciones: En asma. hipotensión postural. especialmente con diuréticos del tipo de las tiazidas. Propiedades Farmacológicas: Carvedilol es betabloqueador adrenérgico no selectivo. el uso de carvedilol puede exacerbar estos síntomas. 12. insuficiencia renal. insuficiencia hepática. diuréticos y de IECA cuando sea el caso.25 hasta 25 mg en la mayoría de los casos. enfermedad cardiaca isquémica. En insuficiencia cardiaca congestiva se recomienda estabilizar primero las dosis de digitálicos. síndrome sinusal sin marcapaso. Las dosis varían desde 6. enfisema. se debe incrementar la dosis cada 2 semanas.

10. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.18. además de los procedimientos generalizados.Interacciones: Puede potenciar el efecto de antagonistas de los receptores alfa1. protegido de la luz y la humedad. shock cardiogénico y paro cardiaco. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Estuches con 30 comprimidos ranurados de 6. se pueden presentar problemas respiratorios. Rifampicina puede disminuir los niveles séricos de carvedilol. el primero en ser retirado debe ser DUALTEN con varios días de antelación. Al administrar con digoxina se recomienda ajuste de la dosis y monitorización de los niveles de esta. 12. si fuese necesario. hipotensión grave. Para el tratamiento. vómitos.2010 . es necesario monitorear y corregir los parámetros vitales.5 mg ó de 25 mg. bradicardia. insuficiencia cardiaca. alteraciones de conciencia y convulsiones generalizadas. No administrar conjuntamente con diltiazem. Sobredosificaciones: La sobredosis puede producir. en cambio cimetidina puede elevar sus niveles séricos. Cuando se va a suspender un tratamiento combinado con carvedilol y clonidina. en condiciones de cuidados intensivos. broncoespasmos. antes de proceder a una disminución paulatina de la dosis de clonidina. Por otra parte.25 mg.

Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg. Posología y Administración: Gotas orales: niños de 2 a 5 años una gota / Kg 3 a 4 veces al día. Embarazo y lactancia. enfermedad coronaria.duodenal. Tratamiento con inhibidores de la MAO e hipertiroidismo. Protegido de la luz (jarabe y gotas). 1 cucharadira. Jarabe: niños de 6 a 12 años. tres a cuatro veces al día. Reacciones Adversas: En algunos pacientes produce somnolencia y taquicardia. Precauciones y Advertencias: Pacientes hipertensos. Si produce somnolencia. diabetes mellitus. Sobredosificaciones: La sobredosificación produce principalmente exacerbación de las reacciones adversas. Cada 5 ml de jarabe contienen: Clorfenamina maleato 2 mg.DUOVAL Descongestionante . diseñada para el alivio sintomático de la congestión e inflamación de la mucosa nasal. Propiedades Farmacológicas: DUOVAL es una asociación que incluye pseudoefedrina como descongestionante y clorfenamina como antihistamínico. resfrío común.2010 . no desempeñar actividades que requieran estados de alerta. puede potenciar el efecto sedante de la asociación. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. rinitis alérgica y vasomotora. Contraindicaciones: Recién nacidos y prematuros. hipertiroidismo. Indicaciones: Congestión de las vías respiratorias altas (incluyendo los senos paranasales y las trompas de Eustaquio). hipertrofia prostática.Antihistamínico Composición: Cada ml (24 gotas) de solución gotas contienen: Clorfenamina maleato 1 mg.10. Se recomienda no exceder los 60 mg/día de Pseudoefedrina.18. isquemia cardiaca. Hipertensión severa. fiebre del heno. Vademecum Saval Versión . alteración pilórico . hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. Úlcera péptica. Glaucoma de ángulo estrecho. Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg. Interacciones: La asociación concomitante con depresores del SNC.

Vademecum Saval Versión .10.Presentaciones: Jarabe: frasco plástico con 120 ml de solución. Gotas: frasco plástico con 15 ml de solución.18.2010 .

cuyo núcleo químico principal es la base púrica. La posología promedio es: Adultos y niños mayores de 12 años: 250 mg ó 300 mg cada 12 horas. la que debe mantenerse en el rango terapéutico de 10-20 mcg/ml. 1 cápsula de 60 mg ó 125 mg cada 8 horas. Indicaciones: Asma bronquial aguda y crónica. como dosis promedio. broncoespasmo asociado a enfisema y bronquitis crónica. Después. Posología y Administración: Según indicación médica.6 mg/kg tres veces al día. Dosis máxima en ataques asmáticos: 1 mg/kg. 2 cucharadas (30 ml) tres veces al día. Se puede administrar a niños pequeños vaciando los microgránulos de 1 lentocap en papillas de frutas. Precauciones y Advertencias: Pacientes con enfermedad cardíaca severa. Lentocaps: La posología deberá regirse por esquema de dosificación basado en teofilinemia. En casos severos. de preferencia antes de las comidas. enfermedad hepática o úlcera péptica activa.4 mg/kg tres veces al día. Usar con precaución en embarazo. En casos severos. 250 mg ó 300 mg cada 8 horas. A diferencia de la cafeína tiene bajo efecto estimulante del SNC y si se administra por vía oral aumenta la profundidad y la velocidad de la respiración. puede recurrirse a la medición de teofilinemia. insuficiencia cardíaca congestiva. Cada Lentocaps contiene: Teofilina anhidra 125 mg. 0. hipertiroidismo.18.2010 .ELIXINE Antiasmático Composición: Solución oral. Lentocaps (cápsulas de acción prolongada). hipertensión. Dosis recomendadas: Solución oral: Adultos: 3 cucharadas (45 ml) tres veces al día.10. 250 mg ó 300 mg. de mantención. ni en hipertiroidismo. en dosis única. Cada 15 ml contienen: Teofilina 80 mg. Niños: 0. hipoxemia severa. durante dos días. aún en individuos normales. Niños de 6 a 12 años: 60 mg ó 125 mg cada 12 horas. Contraindicaciones: No administrar a personas sensibles a la droga. Propiedades Farmacológicas: Teofilina es una droga que pertenece al grupo de las xantinas metiladas. sin que se altere su biodisponibilidad. Vademecum Saval Versión . bronquitis obstructiva. durante dos días. lesión aguda del miocardio. corr pulmonar. Para ajustar la dosis en forma más exacta. después. Dosis máxima en ataques asmáticos: 5 cucharadas en dosis única. de mantención.

Potenciación de la acción inótropa positiva de las catecolaminas. Los primeros síntomas de sobredosificación son insomnio.10. clindamicina. Reacciones Adversas: Puede causar excitación nerviosa y taquicardia. lincomicina. Envase con 20 lentocaps de 250 mg. eritromicina y cimetidina. Interacciones: Puede antagonizar los efectos de la caída en la concentración sanguínea de protrombina. especialmente por sobredosis. normalmente elevada por derivados de cumarina.Dosis máxima según edad: bajo los 9 años. sobre 16 años. Vademecum Saval Versión . 13 mg/kg/día. Protegido de la luz y la humedad (cápsulas). Envase con 20 lentocaps de 125 mg. Precaución junto a furosemida. Sobredosificaciones: Dosis altas pueden producir convulsiones. excitación y alucinaciones. 18 mg/kg/día. Presentaciones: Solución oral: frasco con 250 ml.18. Protegido de la luz (solución). Usar con precaución cuando se le administra conjuntamente con simpaticomiméticos u otras xantinas. reserpina. Envase con 20 lentocaps de 300 mg. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. 20 mg/kg/día: de 9 a 16 años.2010 . por efecto estimulante central.

Pacientes diabéticos. Insuficiencia cardíaca: dosis inicial: 2.5 mg/día.5 mg. la primera dosis de ENALTEN puede inducir hipotensión a las 2-6 horas post-administración. la dosis debe ser ajustada según clearence de creatinina (ver posología). bajo supervisión médica directa. Posología y Administración: Hipertensión arterial: Se debe iniciar el tratamiento con la menor dosis posible. ejerce su acción antihipertensiva por bloqueo del sistema renina-angiotensina-aldosterona. Propiedades Farmacológicas: ENALTEN es inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA). hipertensión renovascular. En caso de insuficiencia renal. lactancia. En insuficiencia renal. embarazo.10. Interacciones: La adición de un diurético produce sinergia antihipertensiva. Esta dosis deberá ser incrementada hasta obtener el efecto terapéutico deseado generalmente esto ocurre entre 5 a 40 mg/día. Angioedema relacionado a tratamiento previo con inhibidor ECA. En pacientes con hipertensión con estenosis arterial renal uni o bilateral. en una sola toma. calambres musculares. fatiga. como en toda terapia antihipertensiva. hipersensibilidad a derivados de sulfonamidas. reversible con la infusión intravenosa de suero salino.ENALTEN Antihipertensivo Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Enalapril maleato 5 mg. puede administrarse la dosis habitual los días de hemodiálisis. Insuficiencia cardíaca.18. tos. la dosis deberá corregirse de acuerdo a la respuesta antihipertensiva. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede producir hipotensión. Precauciones y Advertencias: En pacientes hipovolémicos y con terapia diurética. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a enalapril.5 mg. Reacciones Adversas: Se ha descrito hipotensión. la dosis debe ajustarse según clearence de creatinina: Clearence entre 30-80 ml/min: 2.2010 .5 mg que podrá ser aumentada a 5 mg al día siguiente si no hay efectos adversos. Esta dosis se debe incrementar gradualmente hasta obtener el efecto deseado. Clearence menor a 10 ml/min: (pacientes en diálisis). Vademecum Saval Versión . Dosis inicial: 5 mg al día. taquicardia y dolor del pecho. Indicaciones: Hipertensión arterial esencial. 10 mg ó 20 mg. Clearence entre 10-30 ml/min: 2. (Generalmente esto ocurre entre 10 a 40 mg/día). Los días en que no esté en diálisis. Se aconseja en estos casos suspender los diuréticos a lo menos tres días antes de iniciar la terapia y administrar una dosis inicial de ENALTEN de 2. anuria. La dosis máxima recomendada de ENALTEN es 40 mg/día. sensación de mareos.

Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. en envase blister hermético. doble capa metálica. 10 mg y 20 mg.18.10. Protegido de la luz y la humedad. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Envases con 30 comprimidos ranurados de 5 mg.2010 .

ni a pacientes con hipersensibilidad a alguno de sus componentes o a drogas derivadas de sulfonamidas. Usar con precaución en pacientes con función hepática alterada. púrpura. ya que se puede precipitar azotemia.10. Hidroclorotiazida 12. náuseas. hipertensión esencial. Indicaciones: Hipertensión arterial refractaria a monoterapia con enalapril. se suma la conservación de potasio: el efecto antialdosterónico de enalapril tiende a contrarrestar la acción kaliurética de hidroclorotiazida. reacciones anafilácticas. hipotensión ortostática. la dosis puede variar desde 1 a 2 comprimidos al día en dosis divididas. No administrar durante embarazo o lactancia. Enalten-D 10/25: cada comprimido ranurado contiene Enalapril maleato 10 mg hidroclorotiazida 25 mg. Contraindicaciones: No administrar a pacientes anúricos o con enfermedad renal severa. hipertensión renovascular.5 Cada comprimido ranurado contiene: Enalapril maleato 20 mg. la acción de hidroclorotiazida predominantemente es por vía natriuresis.18. Evitar su uso en pacientes hipovolémicos.5: cada comprimido ranurado contiene Enalapril maleato 20 mg hidroclorotiazida 12.2010 .5: Según indicación médica.5 mg. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en pacientes con enfermedad renal. Propiedades Farmacológicas: El efecto antihipertensivo de la asociación enalapril/hidroclorotiazida radica en la complementariedad del mecanismo de acción de ambas drogas. La acción de enalapril está dada por la inhibición ECA. A la sinergia de acción. insuficiencia cardíaca. así como reacciones de fotosensibilidad. Vademecum Saval Versión .ENALTEN-D / ENALTEN-DN Antihipertensivo asociado a diurético Composición: Enalten-DN 20/12. Posología y Administración: ENALTEN-DN 20/12. Enalten-DN 20/12. Se han descrito episodios de hipersensibilidad en pacientes con antecedentes de alergia o asma bronquial. ENALTEN-D 10/25: Un comprimido al día preferentemente en la mañana.5 mg. cefaleas. Reacciones Adversas: En raras ocasiones se han observado mareos.

18. ENALTEN-D (10/25): Estuche con blister hermético de doble capa metálica. Presentaciones: ENALTEN-DN 20/12. por 30 comprimidos ranurados. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.5: Estuche con blister hermético de doble capa metálica.10. por 30 comprimidos ranurados. Administrar con precaución en conjunto con retenedores de potasio o suplementos de potasio. barbitúricos y otros depresores. Así como depresión cardiovascular y respiratoria moderada. Protegido de la luz y la humedad.2010 . Vademecum Saval Versión .Interacciones: Asociado con otros antihipertensivos se puede producir una sinergia mayor. pueden aumentar la posibilidad de hipotensión ortostática. No administrar en conjunto con Litio. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede exacerbar las reacciones adversas descritas. Alcohol.

uñas. Está contraindicado su uso durante el embarazo y el período de lactancia. no administrar en pacientes que padecen fenilcetonuria.18. vasos sanguíneos y secreciones mucosas de los tractos digestivos. glucoproteínas. donde es fácilmente incorporado en las moléculas de proteoglicanos. el cual disminuye en pacientes con osteoartritis. así como de las moléculas estructurales intersticiales que mantienen unidas a las células. Precauciones y Advertencias: Este medicamento contiene aspartamo. glucosamina desempeña un papel en la formación de las superficies articulares. Propiedades Farmacológicas: Glucosamina sulfato es un aminomonosacárido endógeno sintetizado a partir de la glucosa como glucosamina 6-fosfato. se recomienda tomar junto a las comidas. como un componente natural. con el objeto de asegurar una función articular normal. Posología y Administración: Uso: Oral. Este producto contiene aspartamo. Indicaciones: Coadyuvante en el tratamiento de artrosis leva a moderada. líquido sinovial. válvulas cardíacas. La sal sulfato de glucosamina forma la mitad de la subunidad desacárida de keratan sulfato. Dosis: según prescripción médica. glucosaminoglicanos y proteoglicanos. excepto bajo prescripción médica. Además. no administrar a personas que padecen de fenilcetonuria. Por ende. Para evitar posibles molestias digestivas. ligamentos. respiratorio y urinario. Glucosamina y condroitina son elementos estructurales del tejido conectivo y componentes claves de las articulaciones.s. jugando un rol importante en el metabolismo. tendones. mantención y regulación de éste. Debido a que es un componente de todos estos compuestos. componentes esenciales del cartílago articular. el cual es utilizado como sustrato intermediario en la síntesis de glucolípidos. o a alguno de los componentes de la formulación. Dosis usual: se recomienda 1 sobre al día disuelto en un vaso de agua o en el líquido de preferencia. es un elemento esencial de las membranas celulares y de las proteínas de la superficie celular.10. y del ácido hialurónico el cual se encuentra en el cartilago articular y en el fluído sinuvial.200 mg Excipientes c.2010 . condroitina es el constituyente principal del cartílago. del tejido conectivo de todos los mamíferos. Está presente como un componente natural en casi todos los tejidos humanos y tienen un especial tropismo por el tejido cartilaginoso. Vademecum Saval Versión .EUROFLEX Antiartrósico Composición: Cada sobre con polvo para solución oral contiene: Glucosamina Sulfato 1. cantidades adecuadas de este nutriente pueden ser cruciales para el normal funcionamiento de las articulaciones. condroitina parece disminuir el dolor osteoartrítico. A nivel articular.500 mg Condroitina Sulfato 1. Directa o indirectamente. piel hueso. Condroitina sulfato es un glicosaminoglicano (mucopolisacárido)que forma parte. Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga. Contraindicado en niños menores de 16 años.

Las personas con diabetes deben controlar los niveles de azúcar en sangre con más frecuencia al tomar este medicamento.Puede presentarse intolerancia gástrica transitoria y reversible. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Por administración de dosis excesivas y con el estómago vacío puede presentarse ardor estomacal. medicamentos hipoglicemiantes.18.2010 .10. protegido de la luz y la humedad. Podrían presentarse reacciones alérgicas. Interacciones: Se debe tener precaución al administrar junto a medicamentos anticoagulantes. náuseas y diarrea. Las personas que toman medicamentos anticoagulantes deben controlar el tiempo de protrombina y coagulación con más frecuencia. Presentaciones: Estuche con 30 sobres. Vademecum Saval Versión . Reacciones Adversas: En general es bien tolerado.

Precauciones y Advertencias: Como EUROGESIC tiene alta afinidad por proteínas. osteoartritis (artritis degenerativa). Niños: Mayores de 6 años 1 comprimido de 100 mg ó 4 ml de suspensión cada 8 hrs. extracciones dentales y cirugía.18. puede desplazar a otros fármacos. manipulaciones ortopédicas. con marcadas propiedades antipiréticas. Administrar bajo supervisión médica a pacientes con insuficiencia cardíaca. Cada comprimido pediátrico contiene Naproxeno sódico 100 mg. náuseas. Cada ml de suspensión reconstituída contiene Naproxeno sódico 25 mg.2010 . no narcótico. Naproxeno no es depresor del SNC y no induce metabolismo enzimático. Propiedades Farmacológicas: Naproxeno sódico es un agente analgésico antinflamatorio no esteroidal. Para relajación uterina y analgésico en el post parto para la madre que no amamanta. tendinitis. esguinces. hepática o renal. sinovitis. Menores de 6 años 1 supositorio pediátrico ó 2 ml de suspensión cada 8 hrs. Como analgésico en dismenorrea y luego de inserción de DIU. hidantoína. Contraindicaciones: Embarazadas. warfarina. En pacientes con enfermedad gastrointestinal. crónicos y agudos de tejidos blandos y músculo esquelético. vértigo. Es rápida y completamente absorbido desde el intestino luego de su administración oral. por lo tanto. hipoglicemiantes orales. tenosinovitis y lumbago.10. Vademecum Saval Versión .Antiinflamatorio no esteroidal Composición: Cada comprimido adulto contiene Naproxeno sódico 275 mg. Cada supositorio pediátrico contiene Naproxeno sódico 50 mg. Para acción analgésica después de torceduras. se debe tener precaución en terapias con anticoagulantes. En artritis reumatoide juvenil : 10 mg/kg/día dividida cada 12 horas. etcétera.EUROGESIC Analgésico . Como analgésico y antiinflamatorio en bursitis. cefalea. dolor epigástrico.Antipirético . Posología y Administración: Adultos: 2 comprimidos de 275 mg como dosis inicial y luego 1 comprimido cada 6 a 8 horas. Indicaciones: Como analgésico y antiinflamatorio en procesos inflamatorios y dolorosos. Como analgésico antiinflamatorio en artritis reumatoidea. malestar abdominal. lactantes y en los casos de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros AINE (posibilidad de hipersensibilidad cruzada). Reacciones Adversas: Puede interferir en la agregación plaquetaria. espondilitis anquilosante y gota.

Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C .2010 . No refrigerar (suspensión y supositorios). Almacenar por debajo de los 25°C. Administrar con precaución en conjunto con betabloqueadores como el propanolol. Vademecum Saval Versión . debe ser monitoreado el uso concomitante con hidantoinas. probenecid y metotrexate. náuseas y vómitos.18. indigestión. Presentaciones: Envase con 10 comprimidos adulto. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Protegido de la luz. Se recomienda precaución con anticoagulantes o sulfonilureas. Sobredosificaciones: Una dosis significativa puede provocar mareos. Envase con 6 supositorios. Envase con 60 ml de suspensión oral.Interacciones: Por su gran capacidad de unirse a proteínas. Envase con 10 comprimidos pediátricos.10.

precaución junto a probenecid. Precauciones y Advertencias: Como EUROGESIC tiene alta afinidad por proteínas. osteoartritis (artritis degenerativa). con marcadas propiedades antipiréticas.18. hipoglicemiantes orales. Contraindicaciones: Embarazadas. puede producir dolor epigástrico. Como analgésico en dismenorrea y luego de inseción de DIU. manípulaciones ortopédicas. Administrar con precaución en conjunto con betabloqueadores como propanolol. Como analgésico antiinflamatorio en artritis reumatoídea. Para relajación uterina y analgésico en el post parto para la madre que no amamanta. Como acción analgésica después de torceduras. indigestión. Sobredosificaciones: Una dosis significativa puede provocar mareos. espondilitis anquilosante y gota. vértigo. warfarina. se debe tener precaución en terapias con anticoagulantes. En pacientes con enfermedad gastrointestinal.EUROGESIC FORTE Analgésico .10. etc.Antipirético .2010 . Posología y Administración: La dosis usual es de 1 a 2 comprimidos cada 12 horas. puede desplazar a otros fármacos. metotrexato. Indicaciones: Como analgésico y antiinflamatorio en procesos inflamatorios y dolorosos. no narcótico. esguinces. llegando a un máximo de 3 comprimidos al día por no más de 2 semanas. cefalea. Naproxeno no es depresor del SNC y no induce metabolismo enzimático. Como analgésico y antiinflamatorio en bursitis. Es rápida y completamente absorbido desde el intestino luego se su administración oral. hepática o renal. sinovitis. crónicos y agudos de tejidos blandos y músculo esquelético. debe ser monitoreado el uso concomitante con hidantoínas.Antiinflamatorio no esteroidal Composición: Cada comprimido FORTE contiene: naproxeno sódico 550 mg Propiedades Farmacológicas: Naproxeno sódico es un agente analgésico antiinflamatorio no esteroidal. extracciones dentales y cirugía. Administrar bajo supervisión médica a pacientes con insuficiencia cardíaca. Reacciones Adversas: Puede interferir en la agregación plaquetaria. Vademecum Saval Versión . náuseas y vómitos. náuseas. malestar abdominal. tendinitis. Se recomienda precaución con anticoagulantes o sulfonilureas. Interacciones: Por su gran capacidad de unirse a proteínas. tenosinovitis y lumbago. por lo tanto. hidantoínas. lactantes y en los casos de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros AINE (posibilidad de hipersensibilidad cruzada).

Almacenaje: Almacenar a no más de 30°C. protegido de la luz y la humedad.18.2010 . Vademecum Saval Versión .10. Presentaciones: Envase con 10 comprimidos.

No refrigerar. Presentaciones: Pomo de 30 g. 100 g. Sobredosificaciones: No se ha descrito. desgarros musculares. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.2010 . que contiene naproxeno. se debe discontinuar la terapia. dislocaciones. Precauciones y Advertencias: Si se produce rash cutáneo o irritación. periartritis. Friccionando suavemente hasta que se logre una completa absorción. Reacciones Adversas: En algunos pacientes hipersensibles se puede detectar en forma aislada dermatitis de contacto con prurito y rash cutáneo Interacciones: No se han descrito. membranas mucosas o heridas abiertas. Propiedades Farmacológicas: EUROGESIC Gel es una forma farmacéutica antinflamatoria para uso tópico. contusiones.EUROGESIC Gel Antiinflamatorio . Contraindicaciones: No administrar en casos de hipersensibilidad a alguno de sus componentes.p. Vademecum Saval Versión . coadyuvante de la terapia ortopédica y de rehabilitación y especialmente útil en medicina deportiva.18. Posología y Administración: Aplicar en la zona afectada dos veces al día.10. Indicaciones: Mialgias.s. Evitar la aplicación cerca de los ojos. Protegido de la luz. flevitis. trombosis superficial.Analgésico tópico Composición: Cada 100 g de gel contienen: Naproxeno 10 g. Excipientes c.

dispepsia. trombocitopenia.10. hemorragia ocular. en los casos en que claramente el balance entre beneficios y riesgo sea positivo. No se requiere ajuste de dosis en paciente adultos mayores ni en paciente con daño renal. AINEs. Reducción de eventos ateroscleróticos en: infarto al miocardio. equimosis y epistaxis. vértigo. Usar con precaución en embarazo. No usar concomitantemente con warfarina. incluyendo inhibidores de Cox-2. En síndrome coronario agudo. púrpura. parestesia. Otros efectos menos frecuentes: hematuria. Usar con precaución en insuficiencia renal. flatulencia y gastritis. Sistema respiratorio: infecciones del tracto Vademecum Saval Versión . enfermedad arterial periférica. accidente cardiovascular trombótico. Administrar con precaución cuando se está administrando AAS. en pacientes con historia reciente de accidente cerebrovascular. alteraciones dentales. inducida por adenosin difosfato (ADP). enfermedad arterial periférica establecida. Otros efectos menos frecuentes: estreñimiento. Contraindicaciones: EUROGREL está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los componentes de la formulación. ya que no se dispone de datos de la distribución de Clopidogrel a la leche humana Reacciones Adversas: En general EUROGREL es bien tolerado.2010 . hematomas. Gastrointestinales: dolor abdominal. pépticas y duodenales. disfunción hepática. accidente cerebrovascular isquémico) en pacientes con antecedentes de aterosclerosis sintomática. diarrea y náuseas. urticaria. Úlceras gástricas. No se recomienda su uso durante el periodo de lactancia. Usar con precaución en pacientes con úlcera péptica. EUROGREL puede ser administrado con o sin alimentos. Sistema Nervioso Central: cefalea. en púrpura trombocitopénica.EUROGREL Antiagregante plaquetario Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Clopidogrel 75 mg Propiedades Farmacológicas: EUROGREL es inhibidor de la agregación plaquetaria. Síndrome coronario agudo (angina inestable/ infarto sin cambio en onda QT). Trastornos cardiovasculares: edema. hipertensión. IAM (infarto al miocardio) con y sin elevación del segmento S-T. administrar 75 mg (1 comprimido de EUROGREL) una vez al día. Los efectos adversos clínicamente relevantes son: trastornos hemorrágicos. debido a trauma. Indicaciones: Prevención de eventos vasculares isquémicos (infarto agudo al miocardio.18. accidente vascular cerebral isquémico. cirugía u otras condiciones patológicas. mareos. y agranulocitosis. administrar una dosis inicial de 300 mg (4 comprimidos de EUROGREL) y continuar con una dosis diaria de 75 mg. o en casos de enfermedad vascular periférica. Hematológicos: casos aislados de neutropenia. EUROGREL debe ser usado con precaución en pacientes con riesgo de hemorragia. Se utiliza para prevenir episodios isquémicos coronarios. EUROGREL debe ser discontinuado 5 días antes de una cirugía. Posología y Administración: Dosis usual adultos: En infarto al miocardio reciente. síndrome coronario agudo. angina inestable. Trastornos de piel: rash. vómitos. prurito. Precauciones y Advertencias: Al igual que otros antiagregantes plaquetarios.

Presentaciones: Estuches con 35 comprimidos. incluyendo vómitos. protegido de la luz y la humedad. dificultad respiratoria. Interacciones: La administración concomitante de EUROGREL con otros antiagregantes plaquetarios afectan la hemostasia. No dejar al alcance de los niños.10.18. postración. hemorragia gastrointestinal. rinitis. Vademecum Saval Versión .respiratorio superior. disnea. en blister hermético de doble capa metálica.2010 . Fármacos trombolíticos o anticoagulantes aumentan el riesgo hemorrágico. En caso de que los síntomas sean muy severos. se recomienda la transfusión para revertir los efectos de Clopidogrel. tos. Los signos y síntomas de sobredosis corresponden a una exageración de los efectos farmacológicos. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. bronquitis. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación se deben tomar las medidas estándares de soporte para mantener signos vitales.

pylori. en infecciones del tracto respiratorio bajo tales como bronquitis y neumonía. Contraindicaciones: EUROMICINA está contraindicada en pacientes con conocida hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos. pneumoniae. EUROMICINA está indicada por lo tanto. Moraxella catarrhalis. tonsillitis y sinusitis. entre los que se incluyen Chlamydia pneumoniae. M. incellulare. chelonae.18. por ejemplo 250 mg una vez por día. ó 250 mg dos veces por día en infecciones más severas. Mycoplasma pneumoniae. Legionella pneumophila. Dosis usuales calculadas en base a peso corporal (7. Indicaciones: EUROMICINA está indicada para el tratamiento de infecciones producidas por organismos sensibles. con el resultado de la disminución de la recurrencia de úlcera péptica. fortuitum. con una dosis máxima de 500 mg diarios en infecciones producidas no por Mycobacterias. por lo tanto. S. La dosis puede ser incrementada hasta 2 g/día si no se observa respuesta favorable. celulitis y erisipela. En ambos casos la duración habitual del tratamiento es de 7 a 14 días. un antibiótico macrólido semisintético estable en medio ácido y que. Posología y Administración: Adultos: La dosificación recomendada de EUROMICINA es de 1 comprimido de 250 mg dos veces al día. S. infecciones de piel y tejido subcutáneo entre las que se cuenta foliculitis.5 mg / Kg) cada 12 horas. Haemophilus influenzae. EUROMICINA puede ingerirse con alimentos. Niños: En niños desde los 6 meses la dosis diaria usual es de 15 mg/Kg dividido en dos administraciones diarias por 10 días. M. Infecciones localizadas debidas a Mycobacterium chelonae. la dosis de claritromicina debe ser reducida a la mitad. En infecciones diseminadas o localizadas por M. También en pacientes que reciben terapia con terfenadina. Mycobacterium fortuitum o Mycobacterium kansasii.10. EUROMICINA inhibe la síntesis protéica en los microorganismos sensibles al atravesar la pared celular y unirse a la subunidad ribosomal 50S.EUROMICINA Antibioticoterapia Composición: Cada comprimido contiene: Claritromicina 500 mg o 250 mg.2010 . En pacientes con compromiso renal con clearance de creatinina menor de 30 ml/min. En presencia de supresión ácida EUROMICINA está indicada también en la erradicación de H. M. cansasii se recomienda en adultos 2 g/día dividido en dos tomas que puede ser incrementada hasta 4 g/día o en caso de intolerancia reducida a 1 g/día. Propiedades Farmacológicas: EUROMICINA es claritromicina. M. en infecciones más severas se puede aumentar la dosis a 500 mg dos veces al día. S. infecciones diseminadas o localizadas por Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare. Cada 5 ml de suspensión reconstituida contienen: Claritromicina 125 mg ó 250 mg. La dosificación recomendada en pacientes adultos con infecciones diseminadas o localizadas por micobacterias es de 500 mg cada 12 horas. aureus. se puede usar por vía oral. pyogenes. infecciones del tracto respiratorio alto tales como faringitis. avium. cisaprida o pimozida y en especial aquellos con Vademecum Saval Versión .

dispepsia. Esto puede provocar prolongación del intervalo QT y arritmias cardíacas incluidas taquicardia ventricular. Envases de 80 ml suspensión reconstituida de Euromicina 125 o 250 mg/5 ml. de modo que se debe considerar el monitoreo de niveles séricos de digoxina. Precauciones y Advertencias: EUROMICINA se excreta principalmente a través del hígado y del riñón. fenitoína y ciclosporina) puede estar asociado con elevaciones en los niveles séricos de estas otras drogas. lovastatina. incluyendo solvente de reconstitución. Protegido de la luz y la humedad. vómitos y diarrea. Se ha informado de niveles elevados de cisaprida en pacientes que reciben claritromicina y cisaprida en forma conjunta. dado que la claritromicina parece interferir en la absorción de la zidovudina si es administrada por vía oral y en forma conjunta. insuficiencia cardíaca congestiva) o disturbios electrolíticos. triazolam. Los de mayor frecuencia son gastrointestinales: náuseas.18. transitorios y por lo general no obligan a suspender la terapia. Como con otros antibióticos macrólidos. el uso simultáneo de claritromicina y otros fármacos metabolizados por el sistema de citocromo P450 (warfarina.2010 . bradicardia. prolongación del intervalo QT.10. La administración oral simultánea de claritromicina comprimidos y zidovudina en pacientes adultos infectados por HIV puede disminuir las concentraciones de esta última. Reacciones Adversas: La claritromicina es bien tolerada en la mayoría de los casos. dolor abdominal.enfermedades cardíacas preexistentes (arritmias. Presentaciones: Envases de 14 y 20 comprimidos de 250 o 500 mg. fibrilación ventricular y torsade de pointes. midazolam. Interacciones: Se recomienda monitorear las concentraciones séricas de teofilina o carbamazepina. Se ha informado de concentraciones elevadas de digoxina en pacientes que la reciben junto con claritromicina. Los niveles séricos de claritromicina no se ven apreciablemente afectados por la hemodiálisis o la diálisis peritoneal. puesto que los niveles circulantes de estas drogas se incrementan cuando se administran conjuntamente con claritromicina. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Sobredosificaciones: La ingestión de cantidades importantes de claritromicina puede ocasionar síntomas gastrointestinales. por lo que no se debe administrar a mujeres embarazadas o que estén amamantando. de presentarse efectos adversos estos suelen ser leves. Se ha informado que los macrólidos alteran el metabolismo de la terfenadina provocando niveles elevados de esta última. deben tratarse mediante la eliminación inmediata del fármaco no absorbido y medidas de mantención. hecho que debe considerarse cuando se administra a pacientes con función hepática deteriorada o disfunción renal moderada a severa. cardiopatía isquémica. disopiramida. alcaloides de la ergotamina. La interacción puede evitarse alternando la administración de los fármacos. Vademecum Saval Versión . Las reacciones alérgicas que suelen acompañar la sobredosis. No se ha establecido la seguridad del uso de EUROMICINA durante el embarazo y lactancia.

(Plantago ovata) 3. estreñimiento por reposo prolongado en cama. vómitos o fiebre. Indicaciones: EUROMUCIL está indicado en la constipación y los trastornos del tránsito intestinal relacionados con la colopatia funcional o al uso crónico de laxantes irritativos. Precauciones y Advertencias: Se debe ingerir con suficiente cantidad de líquido.Agregar una cucharada sopera de EUROMUCIL al líquido. para regular la evacuación en pacientes portadores de ano ilíaco. No administrar en pacientes con colitis ulcerosa ni en diabéticos.. Beber de inmediato. No usar en caso de dolor abdominal. ni otros principios farmacológicos activos como tampoco está provisto de actividad laxante de tipo irritativo. Contraindicaciones: EUROMUCIL puede ocasionar reacciones alérgicas a las personas sensibles a Psyllium. 2.Es importante beber otro vaso adicional de agua. Está compuesto por mucílago hidrofílico de psyllium.2010 . Posología y Administración: Adultos: dosis usual: 1 cucharada sopera una a tres veces al día. se recomienda comenzar con una sola toma al día e incrementar gradualmente hasta tres veces al día. EUROMUCIL no contiene estimulantes químicos. Estreñimiento habitual o atónico. También es adecuado en el tratamiento dietético de la diverticulosis y de los hemorroides o fisura anal.4 g. Al iniciar el tratamiento. Puede producir reacciones alérgicas.10. Reacciones Adversas: Ocasionalmente se pueden presentar dolores abdominales.Agitar rápidamente.. 4. Vademecum Saval Versión ..18. Niños (6 a 12 años): la mitad de la dosis del adulto. Propiedades Farmacológicas: EUROMUCIL es un producto clasificado como "laxante de volumen". facilitando su evacuación y disminuyendo la presión intracolónica. náuseas.Llenar un vaso con aproximadamente 200 ml de agua fría. No se debe administrar ante un posible cuadro peritoneal o de íleo obstructivo. EUROMUCIL aporta fibra higroscópica que induce un aumento de volumen de la deposición.. Modo de usar: 1. edulcorantes artificiales. derivado de la cáscara de la semilla del plantago ovata. 3.EUROMUCIL Evacuante intestinal Composición: Cada cucharada sopera (11 g) contiene: Mucilago hidrofílico de psyllium.

potasio. cobre.2010 . Sobredosificaciones: No se ha descrito. zinc. ni vitamina B6. Protegido de la luz y la humedad.Interacciones: No administrar conjuntamente con digoxina. Vademecum Saval Versión . magnesio. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.18. Presentaciones: Envases con 400 g de polvo. minerales como calcio.10.

hígado. gingivostomatitis herpética. pulmón. saliva y fluido de la vesícula herpética. mucosa vaginal. Se trata de un derivado deoxiguanosínico. piel. La vida media de eliminación corresponde aproximadamente a 3. Herpes labial severo.V. Cada frasco ampolla contiene Aciclovir 500 mg Cada ampolla contiene Solvente para inyección Propiedades Farmacológicas: El aciclovir es un análogo nucleósido con actividad antiviral. profilaxis de infecciones por Herpes simplex en pacientes Vademecum Saval Versión . riñón.3 horas. El aciclovir trifosfato inhibe a la ADN polimerasa y su incorporación a la cadena de ADN produce la terminación de ésta. Su absorción desde el tracto gastrointestinal es incompleta y variable (15-30%). activo in vitro contra virus Varicela zoster. EUROVIR Suspensión está indicado especialmente en niños con: varicela zoster. útero. Se distribuye ampliamente en todos los tejidos y secreciones. EUROVIR 800 está indicado en: Herpes zoster y supresión del Herpes genital recurrente. músculo.10. virus Epstein-Barr y Citomegalovirus. incluidos: cerebro.EUROVIR Antiviral Composición: EUROVIR 400 Cada comprimido contiene Aciclovir 400 mg EUROVIR 800 Cada comprimido contiene Aciclovir 800 mg EUROVIR Suspensión Cada 5 mL de suspensión contiene Aciclovir 200 mg EUROVIR FORTE Suspensión Cada 5 ml de suspensión contiene Aciclovir 400 mg EUROVIR crema Cada gramo de crema contiene Aciclovir 50 mg EUROVIR I. El aciclovir es preferentemente captado y selectivamente convertido a la forma activa trifosfato por las células infectadas por los virus Herpes. y en algunas formas de profilaxis en pacientes inmunocomprometidos.2010 . Aciclovir es metabolizado por el hígado y excretado principalmente en la vía urinaria. por filtración glomerular y secreción tubular. Indicaciones: EUROVIR 400 está indicado en el tratamiento del Herpes labial y genital. en el cual el grupo deoxirribosa ha sido substituído por un grupo hidroximetil. Aciclovir ejerce su efecto antiviral interfiriendo en la síntesis de ADN e inhibiendo la replicación viral. Es activo in vitro e in vivo contra virus Herpes simplex tipo 1 y 2. bazo.18.

5 . (Cada dosis debe administrarse en infusión intravenosa en un período no inferior a 60 minutos). herpes neonatal. EUROVIR I. en herpes neonatal: 10 mg/Kg cada 8 horas durante 5 . está indicado en encefalitis herpética. EUROVIR I. EUROVIR 800: a) en Herpes zoster: un comprimido 5 veces al día por 7 días (Uno cada 4 horas. primera infección 3 comprimidos al día por 10 días. Precauciones y Advertencias: Los estudios realizados con aciclovir administrado sistémicamente en animales en gestación. El tratamiento para encefalitis herpética y para Herpes simple neonatal generalmente alcanza los 10 días. herpes zoster y varicela zoster en pacientes inmunodeprimidos. 4 veces al día durante 5 días. 3 comprimidos al día por 5 días.V.10 mL/min Pacientes en diálisis peritoneal ambulatoria continua: 2. en inmunocomprometidos. El tratamiento con EUROVIR I. se debe utilizar la mitad de esta dosis. La duración del uso profiláctico de EUROVIR I. En situaciones de recurrencia. infecciones herpéticas. omitiendo la dosis nocturna). 5 comprimidos al día en inmunodeprimidos. no han demostrado ningún efecto en el feto. También está indicada como coadyuvante del tratamiento oral en otras afecciones herpéticas cutáneas.10 mg/Kg cada 12 horas 10 . 1 comprimido cada 12 horas en profilaxis de herpes simple.10 mg/Kg cada 24 horas 0 (anúrico) .V.18. en infecciones por herpes simple y en el herpes zoster en inmunocompetentes: 5 mg/Kg cada 8 horas durante 7 días. herpes zoster y varicella zoster.5 . como no hay experiencias clínicas de los efectos durante Vademecum Saval Versión .5 mg/Kg cada 24 horas. en encefalitis herpética: 10 mg/Kg cada 8 horas durante 10 días. Discontinuar la terapia a intervalos de 6 a 12 meses para evaluar cualquier cambio en el curso natural de la enfermedad c) Herpes zoster oftálmico: 1 comprimido 5 veces al dia por 7 dias. En pacientes con función renal alterada se debe ajustar la dosis.10 días. b) en supresión de Herpes genital: un comprimido una vez al día.10. EUROVIR Suspensión: en el tratamiento de la Varicela zoster: en niños mayores de 2 años la dosis recomendada es de 20 mg/Kg/dosis. Pacientes en hemodiálisis: 2. EUROVIR suspensión Forte está indicado en el tratamiento de afecciones virales producidas por herpes simplex tipo I y II. pero puede ser ajustado de acuerdo a la condición del paciente y su respuesta a la terapia. Herpes genital.2010 .5 mg/Kg cada 24 horas y después de la diálisis.V. No exceder los 800 mg/dosis. El tratamiento puede continuarse por 10 días. EUROVIR Crema está indicada en: Herpes labial.V. EUROVIR I. No exceder los 800 mg/dosis. está determinada por la duración del período de riesgo. infecciones herpéticas generalizadas y severas en pacientes inmunocompetentes y profilaxis de infección por citomegalovirus en transplantes de médula ósea. Para niños menores de 2 años. Contraindicaciones: Aciclovir está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la droga.V.50 mL/min 5 . No obstante. EUROVIR Crema: en Herpes Labial: se aplica 5 veces al día en las lesiones ya existentes o inminentes. EUROVIR FORTE Suspensión: dosis usual en Varicela zoster en niños mayores de 2 años de 2 años esde 20 mg/Kg/dosis. Posología y Administración: EUROVIR 400 en herpes simple 1 comprimido cada 12 horas en pacientes inmunocompetentes. 4 veces al día durante 5 días. para infusión dura por lo general 5 días. Modo de uso EUROVIR I.inmunocomprometidos y en supresión de recurrencias en infección por Herpes simplex en pacientes inmunocompetentes. se debe utilizar la mitad de esta dosis. para infusión debe administrarse lentamente durante un período no menor de una hora. Para niños menores de 2 años.25 mL/min 5 .V. Clearance de creatinina Dosis: 25 .

sin embargo. Cuando EUROVIR I. erupciones cutáneas y fiebre. Otros efectos que se han reportado. Sin embargo. La reconstitución o dilución debe.18.el embarazo humano. temblores. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. leucopenia). Protegido de la luz y la humedad (comprimidos).2010 . Reacciones Adversas: Se han reportado en forma aislada con aciclovir comprimidos. pequeños aumentos de la uremia y creatinina sanguínea. particularmnete cuando los pacientes están deshidratados o tienen lesión renal.V.V. No refrigerar (inyectable). Dicho aumento estaría relacionado con los niveles plasmáticos pic y con el estado de hidratación del paciente.V. Ocasionalmente ocurren rápidos aumentos en los niveles sanguíneos de urea y creatinina en pacientes que reciben EUROVIR I. para infusión a dosis altas (por ejemplo. Otros eventos reportados en pacientes que reciben EUROVIR I.V para infusión no contiene preservante antimicrobiano. tales como confusión. Se ha reportado náusea y vómito en pacientes que reciben terapia con EUROVIR I. para infusión. es incompatible con soluciones de dilución que contengan bacteriostáticos del tipo parabenos. puede ocurrir en casos excepcionales. la droga no debe administrarse mediante inyección intravenosa en bolo. alucinaciones.. EUROVIR I.V. dismunución de índices hematológicos (anemia. para infusión se extravasa inadvertidamente. sin que se haya presentado ningún efecto adverso. trombocitopenia. han sido asociadas con EUROVIR I. Para evitar este efecto. psicosis. lo que en algunos casos puede llevar a destrucción de tejidos. pueden presentarse reacciones inflamatorias locales severas. La falla renal durante el tratamiento con EUROVIR I. vómitos. incluyen aumento de enzimas hepáticas. El aciclovir es dialisable. Sobredosificaciones: Dosis intravenosas únicas de hasta 80 mg/Kg de peso corporal han sido administradas por error. la experiencia clínica no ha identificado interacciones de otras drogas con aciclovir. Las soluciones reconstituidas o diluidas no se deben refrigerar. sino en infusión lenta durante un período de una hora.V. cefaleas. por lo tanto. De igual forma. somnolencia. reacciones neurológicas reversibles y fatigas. la solución sobrante debe ser desechada. Almacenar por debajo de los 25°C. Otras drogas que afecten la fisiología renal podrían potencialmente influir en la farmacocinética de aciclovir. usualmente en casos médicamente complicados. También se han observado efectos gastrointestinales como náuseas. Una progesión hacia la falla renal aguda. Estudios realizados en humanos demuestran que la droga pasa a la leche materna. (Estuche conteniendo 1 frasco ampolla + 1 ampolla disolvente) Vademecum Saval Versión . deberá evaluarse los beneficios potenciales y la posibilidad de riesgos desconocidos. En pacientes que reciben EUROVIR I.10.V.V.V. en encefalitis herpética). No refrigerar (crema y suspensión). diarreas y dolores abdominales. la solución para infusión es estable hasta por 12 horas a 20°C. Protegido de la luz. pequeñas disminuciones en los índices hematológicos. agitación. Cuando se reconstituye o se diluye de acuerdo con el procedimiento recomendado. Presentaciones: EUROVIR 400 (Envases con 3 y 15 comprimidos de 400 mg) EUROVIR 800 (Envases con 5 y 35 comprimidos de 800 mg) EUROVIR Suspensión (Frasco de 100 ml con 200 mg/5ml) EUROVIR Suspensión Forte: Frasco de 100 ml con 400 mg / 5 ml EUROVIR Crema (Pomos de 5 y 15 gr) EUROVIR I. Se debe mantener una adecuada hidratación del paciente. Precauciones Farmacéuticas: EUROVIR I.V. debe tenerse especial cuidado con la función renal. Interacciones: El probenecid aumenta la vida media de aciclovir y el área bajo la curva de concentración-tiempo en el plasma. rash cutáneos que desaparecen cuando se suspende la droga. ser llevada a cabo bajo condiciones asépticas totales o inmediatamente antes de su uso. generalmente responde en forma rápida a la rehidratación del paciente y/o a la reducción de la dosis o a la suspensión de la droga. convulsiones y coma. corresponden a aumentos de la bilirrubina plasmática. en forma muy excepcional. Reacciones neurológicas reversibles.

Oseltamivir fosfato se une en un 42% a las proteínas plasmáticas. incluido el tracto respiratorio alto y bajo. y se elimina con la orina. respectivamente. oseltamivir carboxilato en un 3%. Los datos limitados en pacientes con cirrosis. un incremento de la concentración plasmática del metabolito activo se puede predecir en pacientes con daño renal severo (clearance de creatinina menor a 30 mL / minuto). por su parte. el peak de concentración plasmática de oseltamivir carboxilato se logra entre las 3 . La concentración plasmática de oseltamivir carboxilato es proporcional a la dosis. FARMACOCINETICA Absorción Oseltamivir fosfato es fácilmente absorbible luego de la administración oral y es extensamente convertido por esterasas hepáticas al metabolito activo.18. Distribución Al administrar oseltamivir fosfato.2 ó 348 ng/mL. la exposición sistémica de oseltamivir carboxilato en el estado estacionario es alrededor de 25 35 % más alta. Al administrar oseltamivir fosfato a pacientes geriátricos (65 78 años).10. no se metaboliza. La vida media de eliminación de oseltamivir fosfato es 1 3 horas. comparada con el adulto joven que recibe la misma dosis.2010 . el peak de concentraciones plasmáticas de oseltamivir u oseltamivir carboxilato fueron de 65. oseltamivir carboxilato. análogo al ácido siálico.EUVIRAX Antiviral SAVAL Composición: Cada cápsula contiene: Oseltamivir (como Fosfato) 75 mg Propiedades Farmacológicas: Oseltamivir fosfato es una prodroga de oseltamivir carboxilato. No hay antecedentes si oseltamivir u oseltamivir carboxilato cruza la placenta humana. oseltamivir carboxilato es detectado en el plasma a los 30 minutos. Las concentraciones plasmáticas máximas del metabolito activo descienden con una vida media de 6 a 10 horas en la mayoría de las personas. agente antiviral inhibidor de neuraminidasa.4 horas. Siguiente a la administración oral de oseltamivir fosfato. farmacológicamente relacionado a zanamivir y activo en virus influenza tipo A y B. Éste. Oseltamivir absorbido se elimina principalmente (más del 90%) por biotransformación en su metabolito activo. Posterior a la administración oral de oseltamivir 75 mg 2 veces al día por varios días en adultos sanos. Oseltamivir y oseltamivir carboxilato son distribuidos en la leche de ratas y no se conoce si se distribuye en la leche humana. oseltamivir carboxilato es distribuido a través del cuerpo. Ni el oseltamivir ni su metabolito activo son sustratos o inhibidores de las isoenzimas del sistema citocromo P450. Eliminación El fosfato de oseltamivir se transforma ampliamente en su metabolito activo oseltamivir carboxilato principalmente por esterasas hepáticas. Oseltamivir carboxilato es eliminado principalmente por filtración glomerular y secreción tubular. indican que la actividad de carboxilesterasa hepática en pacientes con daño hepático moderado es suficiente para metabolizar oseltamivir fosfato a oseltamivir carboxilato. La administración de oseltamivir fosfato junto a alimentos no afecta la concentración plasmática ni el área bajo la curva de oseltamivir carboxilato. El clearance renal de oseltamivir carboxilato decrece cuando la función renal se encuentra deteriorada. Vademecum Saval Versión . La biodisponibilidad absoluta de oseltamivir carboxilato es 80% luego de la administración oral de oseltamivir fosfato. sobre dosis de oseltamivir 500 mg 2 veces al día.

ni para los pacientes con un clearance de creatinina menor a 10 mL / min. La información farmacocinética para este grupo de edad es muy reducido. Niños No se ha determinado la inocuidad y la eficacia de oseltamivir en niños menores de 1 año. durante un mínimo de 10 días. La protección se mantiene tanto tiempo como dure la administración. Indicaciones: Tratamiento y profilaxis de la gripe en adultos y niños desde 1 año Posología y Administración: Dosis Usual : Para el tratamiento de la gripe Adultos: El tratamiento debe iniciarse dentro de los 2 días siguientes al comienzo de los síntomas gripales. No se ha establecido la eficacia de oseltamivir en el tratamiento de la influenza en pacientes con síntomas Vademecum Saval Versión . El metabolito activo de oseltamivir inhibe las neuraminidasas de los virus de la gripe de ambos tipos A y B. Para la profilaxis de la gripe La dosis oral recomendada en los adultos y adolescentes desde 12 años es de 75 mg una vez al día. La dosis recomendada para la profilaxis durante un brote comunitario de gripe es de 75 mg una vez al día. El tratamiento debe iniciarse dentro de los 2 días siguientes a la exposición. Ancianos Ni el tratamiento ni la profilaxis de la gripe con oseltamivir requieren ajustes posológicos en los pacientes ancianos. durante 5 días. se recomienda reducir la dosis a 75 mg cada 2 días.. Niños: Niños con más de 40 kg de peso administrar 75 mg al día durante 10 días.10. Pacientes con insuficiencia hepática Ni el tratamiento ni la profilaxis de la gripe con oseltamivir requieren ajustes en pacientes con una disfunción hepática leve a moderada. que pueden deglutir cápsulas. durante 5 días. se recomienda reducir la dosis a una vez al día. Contraindicaciones: Contraindicado en hipersensibilidad a oseltamivir fosfato o cualquier componente de la formulación.. En los pacientes con clearance de creatinina de 10-30 mL/min. Precauciones y Advertencias: La eficacia de oseltamivir no ha sido establecida en pacientes que sufren enfermedad cardiaca crónica y/o daño pulmonar subyacente. El metabolito activo reduce la eliminación de los virus de la gripe A y B por medio de un mecanismo inhibidor de la liberación de virus infecciosos de las células infectadas.18.2010 . La dosis oral recomendada en los adultos y mayores de 12 años es de 75 mg 2 veces al día. Para la profilaxis de la gripe: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con clearance de creatinina superior a 30 mL/min. Niños: Aquellos niños con más de 40 kg de peso. La actividad neuraminidásica es esencial para que las partículas víricas recién formadas abandonen las células infectadas y continúen la diseminación de virus infecciosos en el organismo.MECANISMO DE ACCION El fosfato de oseltamivir es la prodroga de un potente inhibidor selectivo de las neuraminidasas. No existen recomendaciones posológicas especiales para los pacientes con nefrología terminal sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal continua. En los pacientes con clearance de creatinina de 10-30 mL/min. No existen recomendaciones posológicas especiales para los pacientes con nefrología terminal sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal continua. La seguridad y eficacia está demostrada para un período de hasta 6 semanas. ni para los pacientes con un clearance de creatinina menor a 10 mL / min. Pacientes con insuficiencia renal Para el tratamiento de la gripe: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con clearance de creatinina superior a 30 mL/min. usar 75 mg dos veces al día.

presentes por más de 40 horas. Los reportes eran principalmente en pacientes pediátricos. Se desconoce si estos efectos están relacionados con el fármaco. pero en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. La coadministración de amoxicilina no modifica las concentraciones plasmáticas de ninguno de ambos fármacos. por consiguiente. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. como consecuencia de un descenso de su secreción tubular activa en el riñón. bronquitis. Se recomienda el ajuste de la dosis en pacientes que presentan un clearance de creatinina entre 10 30 mL / min. por lo tanto. protegido de la luz y la humedad. se deberá utilizar cuando los beneficios para la madre lactante justifiquen los riesgos para el niño amamantado. Vademecum Saval Versión . vómitos. insomnio y vértigo. Presentaciones: Envase con 10 cápsulas. sin embargo. El uso concomitante de oseltamivir con probencid puede incrementar la exposición de oseltamivir carboxilato. La seguridad de oseltamivir no ha sido evaluada sistemáticamente en pacientes con daño hepático severo. no ha sido establecida. la seguridad y eficacia no ha sido establecida para menores de 1 año. No se conoce si pasan también a la leche materna humana. Sobredosificaciones: Se tienen datos muy limitados de la sobredosificación. dado el amplio margen de seguridad del metabolito activo. Oseltamivir y el metabolito activo pasan a la leche de las ratas. Reacciones Adversas: Oseltamivir generalmente es bien tolerado. La seguridad de oseltamivir para el tratamiento de la influenza en pacientes geriátricos ha sido establecida a través de estudios clínicos.18. su metabolito activo. No existen recomendaciones posológicas especiales para los pacientes con nefrología terminal sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal continua. deberán ser estrechamente vigilados para detectar cualquier síntoma anormal EMBARAZO Y LACTANCIA No hay suficientes datos sobre mujeres embarazadas tratadas con oseltamivir. Este medicamento no reemplaza a la vacuna contra la influenza. dolor abdominal. Interacciones: Cimetidina no altera las concentraciones plasmáticas de oseltamivir ni de su metabolito activo. también se han observado dolor de cabeza. sólo se debe utilizar durante el embarazo cuando los beneficios esperados justifiquen el riesgo para el feto. Oseltamivir puede ser usado concomitantemente con la vacuna que contiene el virus inactivado para la influenza. ni para los pacientes con un clearance de creatinina menor a 10 mL / min.2010 .10. diarrea. Hubo reportes post comercialización (principalmente de Japón) de auto-agresión y confusión asociados a el uso de Oseltamivir en pacientes con influenza. La eficacia de oseltamivir para el tratamiento o prevención de la influenza en pacientes inmunocomprometidos. Los efectos adversos ocurren en alrededor del 1% de los pacientes adultos e incluyen efectos gastrointestinales como náuseas. lo cual indica que no compiten. ni paracetamol. Los pacientes con influenza a lo largo del periodo de tratamiento. La eficacia de Oseltamivir se ha demostrado únicamente en la gripe causada por los virus de la gripe tipos A y B. La administración de oseltamivir junto a paracetamol no altera las concentraciones plasmáticas de oseltamivir. no es necesario ningún ajuste de la dosis cuando oseltamivir fosfato se administra simultáneamente. USO GERIATRICO Y PEDIATRICO Para la profilaxis de la influenza.

Debe utilizarse con precaución en pacientes con daño hepático leve y su uso no es recomendado en el paciente con daño hepático moderado y severo. generalmente en la noche. distinto a los agentes bloqueadores neuromusculares. es modular dicha liberación para conseguir un perfil de concentración plasmática más atenuado respecto de una forma de liberación convencional. Los pacientes deben tener precaución al manejar vehículos o maquinarias Vademecum Saval Versión . presenta circulación enterohepática. o incremento de la presión intraocular o en pacientes que reciben drogas anticolinérgicas. y en la fase de recuperación siguiente a un infarto agudo al miocardio. arritmias. Dosis usual: En pacientes mayores de 15 años y adultos se recomienda la dosis de 1 comprimido de 10 o 20 mg al día con o sin alimentos. Semejante a los antidepresivos tricíclicos. Ciclobenzaprina no relaja directamente el músculo esquelético y. glaucoma de ángulo cerrado.s. No tiene interacción con los alimentos.10. falla cardiaca congestiva. La biodisponibilidad oral promedio se estima en un rango de 33 55%. y al parecer sufre metabolismo de primer paso a través del tracto gastrointestinal y/o hígado. ciclobenzaprina se puede utilizar en el paciente anciano con precaución. Contraindicado en pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa. ni la transmisión neuromuscular o la excitabilidad del músculo. Sin embargo. Habitualmente se utiliza durante una semana. no deprime la conducción neuronal. También los efectos adversos cardiovasculares pueden verse incrementados.FIBROX XR Relajante muscular de liberación controlada Composición: Cada comprimido recubierto de liberación controlada contiene: Ciclobenzaprina Clorhidrato 20 mg Excipientes c. No ha sido establecida la seguridad y eficacia de la administración de ciclobenzaprina en niños y adolescentes menores de 15 años. Indicaciones: Tratamiento sintomático y coadyuvante en la terapia de reposo y física para el alivio del espasmo muscular asociado a contracturas músculo esquéleticas agudas. confusión. Posología y Administración: Dosis: según prescripción médica. los cuales no pueden utilizar ciclobenzaprina hasta discontinuar a lo menos durante 14 días la terapia con estos agentes. desórdenes en la conducción o bloqueo cardíaco. se excreta principalmente por la orina y la eliminación de la droga es lenta. Ciclobenzaprina administrada oralmente es bien absorbida. La principal finalidad de controlar la liberación de un fármaco de las características de ciclobenzaprina.2010 . La droga se une extensamente a proteínas plasmáticas.18. Propiedades Farmacológicas: FIBROX es un relajante muscular de acción central cuyo mecanismo de acción preciso es desconocido. sedación. Contraindicado también en pacientes con hipertiroidismo. Contraindicaciones: Está contraindicado en hipersensibilidad conocida al principio activo y/u otros ingredientes de la formulación. Precauciones y Advertencias: Debe ser usado por período cortos (hasta 2-3 semanas). conservando la magnitud de la absorción. ciclobenzaprina potancia los efectos de norepinefrina y los efectos anticolinérgicos. Ciclobenzaprina se distribuye ampliamente en los tejidos del cuerpo. El paciente geriátrico que recibe ciclobenzaprina puede incrementar el riesgo de efectos adversos del sistema nerviosos central (SNC) tales como alucinaciones. Se debe utilizar cuidadosamente en pacientes con historia de retención urinaria.

vértigo-mareo. depresión. taquicardia. Embarazo y lactancia: está contraindicado. Presentaciones: Envase con 10 y 20 comprimidos. confusión. alucinaciones. dolor muscular. Reacciones Adversas: Es generalmente bien tolerado. temblor. Se debe tener precaución junto a tramadol. Vademecum Saval Versión . Los efectos adversos más comúnmente observados son: somnolencia.ya que puede verse alterada la alerta mental y la coordinación física. protegido de la luz y la humedad. Interacciones: Está contraindicado el uso de ciclobenzaprina junto a inhibidores de la MAO (deben pasar por lo menos 14 días entre la última dosis de inhibidores de la MAO y la primera de ciclobenzaprina). fatiga y dolor de cabeza. Evitar el consumo de alcohol u otros depresores del sistema nervioso central mientras está bajo tratamiento con ciclobenzaprina. dificultad para respirar.18. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis y dependiendo de la situación clínica. se debe instaurar tratamiento de apoyo y estricto control de funciones vitales.10.2010 . está contraindicada la inducción de emesis en caso de pérdida de la conciencia. El paciente podría ser sometido a lavado gástrico. pero pueden ser severos: retención de orina. Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC. Existen efectos que se presentan rara vez. sequedad bucal.

FINEX oral está indicado en el tratamiento de: tinea corporis. pelo y piel rica en sebo. Candidiasis cutánea: 2-4 semanas.97 mcg/ml 2 horas luego de la administración. FINEX es efectivo en infecciones de piel. severidad o extensión de la infección. Candida albicans).FINEX Antimicótico Composición: Comprimidos Cada comprimido contiene: Terbinafina 250 mg. No obstante. Indicaciones: FINEX comprimidos está indicado para infecciones micóticas en donde la terapia oral sea considerada apropiada debido al sitio. Terbinafina se une fuertemente a proteínas plasmáticas (99%). Crema Cada 100 gr de crema contiene: Terbinafina 1g (1%). cruris: 2-4 semanas.10. la velocidad de eliminación puede verse reducida en pacientes con insuficiencia renal o hepática. T. mentagrophytes. T. pelo y uñas causadas por dermatofitos tales como Trichophyton (por ejemplo. En tinea pedis se sugiere: 2-6 semanas. tonsurans. T. Tampoco influye sobre el metabolismo de las hormonas u otros fármacos. una alilamina con amplia actividad fungicida contra dermatofitos. Difunde rápidamente por la dermis y se concentra en el stratum corneum lipofílico. Terbinafina inhibe la escualeno-epoxidasa en la membrana celular micótica. Administrada por vía oral. violaceum). pese a lo cual no se requiere ajustar dosis. tinea cruris y tinea pedis y en las infecciones cutáneas causadas por levaduras del género Candida (por ejemplo.8 horas y la vida media de distribución es de 4. Su administración conjunta con alimentos afecta moderadamente la biodisponibilidad. Una dosis oral única de 250 mg de terbinafina da lugar a concentraciones plasmáticas máximas de 0. La vida media de eliminación es de 17 horas. Onicomicosis: se sugiere 8 a 12 semanas de tratamiento. En humanos menos del 5% de la dosis aplicada tópicamente se absorbe. En las onicomicosis la resolución clínica se aprecia luego de algunos meses de finalizada la terapia. Propiedades Farmacológicas: FINEX es terbinafina. Sus metabolitos carecen de actividad antimicótica y son excretados mayoritariamente en orina.18. Aplicado por vía tópica. Onicomicosis causada por hongos dermatófitos. En ancianos: no se requiere ajuste de dosis. Terbinafina actúa sobre la biosíntesis de esteroles lo que conduce a un déficit de ergosterol y a una acumulación intracelular de escualeno. rubrum. con la subsecuente muerte de la célula micótica. La vida media de absorción es de 0. Microsporum canis y Epidermophyton floccosum. Algunos pacientes con crecimiento lento de la uña podrían requerir tratamientos de mayor duración. terbinafina inicia rápidamente su acción y logra efectividad en corto tiempo. T. Tinea corporis.6 horas. T. terbinafina se concentra en piel y uñas a niveles adecuados para su actividad fungicida. La presentación oral no es efectiva en pitiriasis versicolor y candidiasis vaginales. Terbinafina se metaboliza rápida y ampliamente a nivel hepático por al menos siete isoenzimas. verrucosum. La remisión completa de los signos y síntomas de la infección puede tardar varias semanas más allá de la curación micológica. Posología y Administración: Adultos: 250 mg una vez al día. Terbinafina se distribuye en la placa ungueal desde las primeras semanas de terapia.2010 . Su actividad frente a levaduras puede ser fungicida o fungistática según la especie. Pese a que no se ha observado ningún cambio en las concentraciones plasmáticas dependiente de la edad. mohos y algunas levaduras y hongos dimórficos. alteraciones preexistentes de función Vademecum Saval Versión . Se excreta por la secreción sebácea lo que permite alcanzar altas concentraciones en folículos pilosos.

No se aconseja el uso de FINEX por vía oral durante la lactancia. Sobredosificaciones: Comprimidos: existe poca información al respecto. reacciones anafilácticas. Los efectos adversos suelen ser transitorios y de poca magnitud: sensación de plenitud gástrica. una vez al día. previa limpieza y secado del área afectada. No está destinado para uso oftálmico. Pacientes con disfunción hepática crónica estable deben recibir la mitad de la dosis habitual junto con un permanente monitoreo de su condición. pérdida de apetito.18. hecho que puede tener importancia clínica en fármacos metabolizados por CYP2D6. cruris: habitualmente una a dos semanas. FINEX crema es solamente para uso externo. inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina e inhibidores de la monoaminooxidasa de tipo B. dolor epigástrico y mareos. dolor abdominal leve. rash cutáneo. náuseas. dispepsia. Almacenar por debajo de los 25°C. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la terbinafina o a cualquiera de los componentes del producto. dos veces al día. Insuficiencia hepática y renal severa. Pitiriasis versicolor: habitualmente dos semanas. Duración del tratamiento tinea corporis.40 Kg de peso). beta-bloqueadores. Tinea pedis: habitualmente una semana. Embarazo y lactancia: La experiencia clínica en mujeres embarazadas es muy limitada de modo que FINEX no debe ser administrado durante el embarazo.10. una vez al día. alteraciones gustativas que generalmente se recuperan después de la discontinuación del fármaco. urticaria. diarrea. Pacientes con alteración de la función renal (clearance de creatinina menor de 50 ml/min o creatinina sérica mayor de 300 mmol/l). extendiendo una fina capa sobre la piel. Vademecum Saval Versión . Alcoholismo. Candidiasis cutánea: por lo general 2 semanas. con FINEX tópico las cantidades absorbidas a través de la piel son muy pequeñas y es improbable que afecten al niño. aunque con muy baja frecuencia.renal o hepática deben ser consideradas y reducirse la dosis a la mitad. beta bloqueadores. Sin embargo. El tratamiento recomendado consiste en la eliminación del fármaco mediante el uso de carbón activado más las medidas necesarias de acuerdo a la situación clínica del paciente. Se describe cefalea. FINEX Crema: las reacciones adversas son poco frecuentes: enrojecimiento. Niños >40 kg de peso. El uso irregular o la discontinuación prematura del tratamiento se acompaña de un riesgo de recurrencias. como es el caso de antidepresivos tricíclicos. inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina e inhibidores de la monoaminooxidasa de tipo B). (antidepresivos tricíclicos. 125 mg una vez al día. Finex crema: No se ha reportado. 250 mg una vez al día. deben recibir la mitad de la dosis. Reacciones Adversas: FINEX comprimidos: en general es bien tolerado. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). No refrigerar (crema). Precauciones y Advertencias: FINEX comprimidos: de presentarse signos sugerentes de disfunción hepática el tratamiento con FINEX debe ser discontinuado. La mejoría clínica de los síntomas usualmente ocurre en pocos días. pues son pocos los casos reportados. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. disfunción hepatobiliar incluyendo casos muy raros de insuficiencia hepática. Interacciones: FINEX comprimidos: Estudios in vitro demuestran que terbinafina inhibe el metabolismo mediado por la isoenzima CYP2D6. Se han registrado algunos casos de irregularidades menstruales en pacientes que toman anticonceptivos orales aunque la incidencia de estos desórdenes es baja. También se describen. Muy rara vez se ha reportado reacciones cutáneas serias. Es necesario monitorear los pacientes que reciben tratamiento concomitante con drogas metabolizadas por la isoenzima CYP2D6. náuseas. una vez al día. en caso de producirse puede realizarse vaciado gástrico.2010 . El uso concomitante de terbinafina y alcohol puede aumentar el riesgo de hepatotoxicidad. desórdenes hematológicos tales como neutropenia y trombocitopenia. FINEX crema puede aplicarse una o dos veces al día. oral o intravaginal. Terbinafina disminuye el clearance de cafeína en un 20%. prurito o escozor. Niños a partir de 5 años (20 .

2010 .Presentaciones: FINEX comprimidos: envase con 14 y 28 comprimidos de 250 mg.18. FINEX crema : pomos con 15 g. Vademecum Saval Versión .10.

aunque este último proceso también disminuye finalmente. Alendronato reduce la resorción ósea sin ningún efecto directo sobre la formación de hueso. La disminución de la resorción ósea indicada por esos marcadores fue evidente en forma temprana al cabo de un mes. Para la prevención de osteoporosis en mujeres posmenopáusicas. la osteocalcina y la fosfatasa alcalina específica del hueso disminuyeron significativamente. Disminuciones similares se observa en pacientes con osteoporosis que recibieron 5 mg diarios en los estudios de prevención. Como resultado de la inhibición de la resorción ósea tras el tratamiento. bebida o medicamento. En los estudios de tratamiento de la osteoporosis a dosis de 10 mg diarios.2010 . Vademecum Saval Versión . Reducciones similares en la resorción ósea se observaron en mujeres posmenopáusicas durante los estudios con 70 mg de alendronato administrados una vez a la semana en el tratamiento de la osteoporosis.FOSVAL Inhibidor selectivo de la resorción ósea Composición: Cada comprimido contiene: Alendronato 35 mg ó 70 mg Propiedades Farmacológicas: Alendronato sódico es un bifosfonato que actúa como potente inhibidor específico de la resorción ósea mediada por osteoclastos. Para facilitar su absorción. Para la prevención de fracturas.18. excepto en mujeres post-menopáusicas que no reciben estrógeno. El alendronato que no se deposita en el tejido óseo es excretado rapidamente en la orina. la dosis indicada es de 35 mg una vez a la semana. la administración de 10 mg diarios disminuye entre 50% y 70% la excresión urinaria de marcadores de la resorción ósea. Indicaciones: FOSVAL está indicado en el tratamiento y prevención de la Osteoporosis en mujeres post-menopáusicas. en cuyo caso la dosis es de 70 mg una vez a la semana. se observaron también disminuciones asintomáticas de las concentraciones séricas de calcio y fosfatos. No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada o con insuficiencia renal leve a moderada (clearence de creatinina: 35 . Indicado en hombres y mujeres para el tratamiento y prevención de la osteoporosis inducida por glucocortidoides. Posología y Administración: FOSVAL es administrado en forma oral. La biodisponibilidad disminuye si se administra conjuntamente con alimentos. los marcadores de formación ósea. La biodisponibilidad por medio de alendronato administrado por vía oral es de 0. Alendronato es un bifosfonato que se une a la hidroxiapatita ósea e inhibe especificamente la actividad de los osteoclastos.60 mL/minuto).64% con dosis de 5 a 70 mg administrados en ayunas 2 horas antes del desayuno.10. y en tres a seis meses alcanzó una meseta que se mantuvo durante todo el tratamiento. debido a que la resorción y la formación van apareadas durante el recambio óseo. llegando hasta niveles similares a los que se encuentran en mujeres premenopáusicas sanas. FOSVAL debe ser tomado con un vaso lleno de agua pura. En estudios de tratamiento de la osteoporosis a largo plazo (más de cinco años). Tratamiento y prevención de osteoporosis inducida por glucocorticoide en hombre y mujeres 35 mg una vez a la semana. La dosis recomendada para el tratamiento de la Osteoporosis en mujeres post-menopáusicas es de 70 mg una vez a la semana. al menos 30 minutos antes de la primera comida. alendronato reduce el recambio óseo acelerado que ocurre en las mujeres posmenopáusicas y lo aproxima al de las mujeres premenopáusicas. De este modo. En pacientes con falla renal severa (clearence de creatinina < 35 mL/minuto) no se recomienda administrar FOSVAL. incluyendo las caderas y columna. Se observaron reducciones similares a los 6 a 12 meses en los estudios de un año de duración con 35 ó 70 mg una vez a la semana.

FOSVAL puede causar irritación en la mucos del aparato gastro intestinal superior. Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. FOSVAL 35 mg: envases con 4 comprimidos.hipofosfatemia y reacciones gastrointestinales superiores como:pirosis. anormalidades en el esófago que retarden vaciamiento esofágico. cefalea y dolor musculoesquelético. También antiácidos. transitorios y no condicionan una suspensión de la terapia. como estenosis o acalacia. regurgitación ácida. Reacciones Adversas: FOSVAL es bien tolerado. Sobredosificaciones: La sobredosificación por via oral. estreñimiento. hipocalcemia asintomática.10. de modo que los suplementos de calcio deben ser tomados al menos media hora después de FOSVAL. En hipocalcemia. Protegido de la luz y la humedad. No se debe usar en embarazadas ni durante la lactancia. úlcera gástrica. Entre los efectos adversos descritos están los gastrointestinales: náusea.18.2010 .Contraindicaciones: FOSVAL está contraindicado en aquellos casos de hipersensibilidad a la droga o a cualquiera de los otros bifosfonatos. dolor abdominal. éstos son leves. gastritis. calambres musculares. Presentaciones: FOSVAL 70 mg: envases con 12 comprimidos con blíster calendario. con baja incidencia de efectos adversos y por ende baja interrución de la terapia. En general si se presentan. flatulencia. Embarazo y lactancia. esofagitis. dispepsia. Se debe advertir la paciente que los comprimidos se deben tomar con un vaso lleno de agua y que no se recuestten por lo menos en los 30 minutos siguientes. Interacciones: Entre las interacciones se señala al calcio. Se ha descrito una acción irritante sobre la mucosa esofágica cuando el medicamento es ingerido en condiciones que no permitan un vaciamiento gástrico rápido. puede causar hipocalcemia. gastritis o úlcera. vómito. Precauciones y Advertencias: Se deben tener precauciones con el uso de FOSVAL en pacientes con falla renal (ver dosificación).

18. candidiuria. antiácidos. Sus propiedades antifúngicas son comparables in vitro con miconazol. durante cinco días. Ketoconazol requiere un medio ácido para absorberse. criptococosis. En casos de micosis profundas o respuestas lentas a la terapia. etcétera). perionixis. Si hay desarrollo de ictericia u otro signo sugestivo de hepatitis debe discontinuarse el tratamiento. glositis candidiásica. Crema: Aplicar en capa delgada dos veces al día. debe administrarse junto con una comida. Contraindicaciones: No administrar en pacientes con alteraciones hepáticas. dermatomicosis. ni durante el embarazo. Interacciones: Puede alterar la absorción de medicamentos antiulcerosos.10. hasta por lo menos una semana después de que los síntomas y signos hayan desaparecido. fotofobia. Reacciones Adversas: Rararamente puede presentarse rash cutáneo leve o sensación nauseosa. esporotricosis. En raras ocasiones se presenta somnolencia. Precauciones y Advertencias: Para obtener una absorción óptima. Micosis profundas: paracoccidioidomicosis. Indicaciones: Micosis superficiales. nocardosis. Profilaxis en pacientes con compromiso inmunológico. antagonista H2). Candidiasis vaginal: 1 comprimido en la mañana y otro en la noche. histoplasmosis. Propiedades Farmacológicas: Ketoconazol es un antimicótico derivado de imidazol que puede ser usado oralmente o en forma tópica como crema. Crema: cada pomo contiene: Ketoconazol 2%. vértigo. pero con una actividad cinco veces superior frente a coccidioides immites.FUNGIUM Antimicótico Composición: Comprimidos: cada comprimido contiene: Ketoconazol 200 mg. micosis del pelo y cuero cabelludo. 2 comprimidos al día con una de las comidas. Niños: se recomienda una dosis aproximada de 3 mg/kg/día en una sola toma. de preferencia en la mañana y en la noche. infecciones de piel y fanereos.2010 . diarrea. Posología y Administración: Adultos: lo normal es 1 comprimido diario con una de las comidas. Administrar con precaución en pacientes con afecciones hematológicas y hepáticas. aspergilosis. tiñas en todas sus formas. Si estos fármacos estuvieran indicados. deben administrarse no menos de 2 horas después de Fungium. Se debe evitar el uso de agentes que reduzcan la acidez gástrica (anticolinérgicos. por lo cual no se debe administrar conjuntamente Vademecum Saval Versión . Candiadiasis mucocutánea crónica oral y vaginal . Aumentos pasajeros de las enzimas hepáticas en el suero. cromomicosis. pitiriasis versicolor. candidiasis sistémica. micosis oral (aftas. en la zona afectada.

con antiácidos e inhibidores H1. puede presentarse un cuadro de irritación de la mucosa gástrica. No refrigerar. Pomo con 15 g de crema dérmica. Almacenar por debajo de los 25°C.18. con vómitos y diarrea.2010 . Sin embargo. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: No se han descrito efectos tóxicos por sobredosis. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. que pueden tratarse con antiespasmódicos. Presentaciones: Envase con 10 comprimidos. La administración de la crema conjuntamente con corticoides puede producir una diseminación de la infección micótica.10. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos).

cada 12 horas desde un día antes de la intervención hasta dos días después de ésta. la dosis de ataque deberá durar entre 4 a 8 semanas. Paciente quirúrgico con antecedentes de úlcera péptica: 1 ampolla I.9%. Propiedades Farmacológicas: Famotidina es un fármaco antagonista de los receptores H2.18. Nota: para usar en infusión debe emplearse con dextrosa al 5% ó Na Cl al 0.9%.. Indicaciones: Comprimidos: úlcera duodenal. Cada ampolla contiene: Famotidina 20 mg. cada 12 horas durante el período de riesgo*. administrar 1/2 ampolla (10 mg) en bolus seguido por administración en infusión contínua a razón de 1 ampolla (20 mg) cada 6 horas. con una estructura central y esencial característica de los antihistamínicos. Profilaxis de neumonia por aspiración en pacientes quirúrgicos: 1 ampolla I.10 ml.30 minutos o mantener infusión contínua de 20 mg c/12 . En la úlcera péptica. Dosis de mantención: 1 ampolla I. Inhibe la secreción gástrica durante más de 12 horas. Infundir en 15 . Vademecum Saval Versión .V. Famotidina disminuye la concentración de ácido clorhídrico y pepsina. Mantener este esquema por un mínimo de un día y hasta que se detenga la hemorragia. Inyectable: hemorragia digestiva. *En pacientes críticos: diluir 1 ampolla de GASTRIUM en 100 ml de dextrosa al 5% ó NaCl al 0. dosis de ataque. No se ha establecido su seguridad en niños ni durante el embarazo.V. profilaxis de neumonia por aspiración en pacientes sometidos a cirugía.9% hasta un volumen total de 5 . síndrome de Zollinger-Ellison. gastritis y duodenitis severa. Dosis de mantención 1 comprimido de 20 mg al acostarse. Forma de uso: diluir 1 ampolla de GASTRIUM en NaCl al 0. En pacientes con insuficiencia renal severa (clearence de creatinina < 10 ml/min) se debe aplicar dosis más bajas o administrarlas con intervalos de tiempo mayor.GASTRIUM Antiulceroso Composición: Cada comprimido contiene: Famotidina 20 mg ó 40 mg. Precauciones y Advertencias: En caso de insuficiencia renal con clearence de creatinina inferior a 30 ml/min.c/8 horas.V. Profilaxis de hemorragia digestiva en pacientes críticos: 1 ampolla I.V. Su efecto farmacológico es potente y prolongado. Inyectable: hemorragia digestiva. adenomas múltiples endocrinos.2010 . tanto en estado basal como después de una estimulación previa. úlcera gástrica. profilaxis de activación péptica en paciente quirúrgico con antecedentes ulcerosos. En el Síndrome Zollinger-Ellison se administran 20 mg cada 6 horas. Posología y Administración: Comprimidos: dosis de ataque 1 comprimido de 40 mg al acostarse. esofagitis por reflujo. cada 12 horas por un mínimo de tres días. administrar 60 minutos antes de la intervención. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la famotidina.10. profilaxis de hemorragia digestiva en pacientes críticos. o creatinina > 2 g/100 ml debe disminuirse la dosis a la mitad. inyectar en un período no inferior a 2 minutos.

deberán hacerse las pruebas renales correspondientes antes de instaurar esta terapia en pacientes ancianos. Vademecum Saval Versión . somnolencia y/o diarrea.2010 . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Protegido de la luz (inyectable). De la misma manera. Se han reportado efectos adversos por acumulación de la droga en pacientes con daño reanl moderado a severo. Envases con 20 comprimidos recubiertos de 20 mg. Se deberá ajustar la dosis para pacientes con un clearance de creatinina < 50 ml/min (reduciéndola a la mitad o administrando la dosis cada 36 o 48 horas). Sobredosificaciones: No se ha descrito. diazepam.Embarazo y lactancia: el uso se debe realizar sólo si es la única alternativa como fármaco antiulceroso.10. donde la vida media de eliminación podría exceder las 20 horas. sequedad de la boca. Inyectable: envases con 5 ampollas de 20 mg. Reacciones Adversas: En algunos casos se produce cefalea. aminopirina y antipirina. fenitoina. Presentaciones: Comprimidos: envases con 10 comprimidos recubiertos de 40 mg.18. No se observan interacciones de famotidina con warfarina. Uso pediátrico: no hay estudios de seguridad y efectividad. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Almacenar bajo refrigeración (2 8°C). constipación. También se ha observado irritación pasajera en el sitio de la inyección. Interacciones: No se han descrito. Uso en ancianos: no es necesario ajustar la dosis excepto en caso de insuficiencia renal. debido a la mayor probabilidad de que exista insuficiencia renal en ellos.

La manifestación más aguda de la deficiencia de Hierro es la anemia. Hierro polimaltosado no interactúa significativamente con las comidas o con otras drogas. mioglobina. Cada 5 mL de Jarabe contiene: Hierro (como complejo de hierro III hidróxido polimaltosa): 50 mg.2010 . dejando la terapia con suplementos orales de Hierro para casos de mayor riesgo. Es altamente soluble en agua en un amplio rango de pH. enzimas hemo y Hierro cofactor y transportador) o quedar almacenado como ferritina o hemosiderina en el hígado. mujeres y niños han demostrado su efectividad en el tratamiento del déficit de hierro y de la anemia. Las habituales sales de hierro pueden causar náuseas. sudor. Diversos trabajos en hombres. hemoglobina. También existe una alta incidencia en niños lactantes. principalmente en jóvenes y embarazadas. vómitos. el cual se asocia con estrés oxidativo. por lo que la carencia de este mineral debe ser suplida con la administración Intra Venosa de Hierro. especialmente Sulfato ferroso. Adicionalmente el Sulfato ferroso genera altos niveles de Hierro no ligado a transferrina. que se puede asociar al bajo peso al nacer o a un empobrecimiento de este mineral en la leche materna o a la sustitución de ésta por alimentos pobres en Hierro.s. probablemente de manera pasiva por la mucosa del intestino delgado. La deficiencia nutricional de Hierro es muy común. dolor abdominal. El hierro polimaltosado es una macro molécula en la cual el hierro forma un complejo con grupos polisacáridos. el Hierro polimaltosado es mejor administrarlo con comidas y probablemente en una dosis más alta que la que se utiliza en las habituales sales de Hierro. La administración de Hierro con comidas mejora la tolerabilidad. La transferrina puede ser almacenada en la médula ósea.10. constipación y diarrea. y el riesgo de nacer bajo el peso normal aumenta en 3 veces. bazo. Un déficit de Hierro en la sangre de una mujer en el primer y segundo trimestre del embarazo aumenta al doble el riesgo de nacimiento prematuro. El Hierro es eliminado del organismo a través de la orina.s.HEMOVAL Suplemento de hierro SAVAL Composición: Cada comprimido masticable contiene: Hierro (como complejo de Hierro III hidróxido polimaltosa): 100 mg.. Propiedades Farmacológicas: Hierro polimaltosado es un compuesto con alta biodisponibilidad después de su administración oral. Debido a sus propiedades. La prevención primaria del déficit de Hierro consiste en la ingesta adecuada en la dieta de este mineral. El Hierro puede ser funcional (ej. Las sales ferrosas. y a diferencia de las sales ferrosas. especialmente en personas con déficit de hierro. Esta terapia no responde para el caso de pacientes con insuficiencia renal cónica. La prevalencia de déficit de Hierro en la sangre se concentra en las mujeres. pero en las sales tradicionales disminuye la biodisponibilidad. El Hierro se absorbe en forma inversamente proporcional a las reservas que existen en el organismo. que afecta el transporte de oxígeno hacia las distintas células del organismo. incluyendo los casos de dadores de sangre crónicos y profilaxis en mujeres embarazadas. y puede resultar de la ingesta inadecuada. El contenido de hemoglobina (0. disminución de la absorción. hígado y bazo. El explosivo crecimiento en la etapa adolescente y la pérdida de sangre por la menstruación son factores que influyen en la disminución del Hierro corporal. El Hierro juega un papel importante en el transporte de oxígeno mediante la hemoglobina. Excipiente c. interactúan con comidas y con otros medicamentos causando efectos adversos en cerca del 40% de los casos. pérdida de sangre anormal. con excepción el ácido ascórbico el cual muestra la tendencia a incrementar la absorción de Hierro.18.s. Excipientes c. Cada mL de Solución para Gotas contiene: Hierro (como complejo de hierro III hidróxido polimaltosa): 50 mg. médula ósea y sistema reticuloendotelial. bilis. para luego ser transferido activamente a transferrina incorporándose a las células rojas en la médula ósea o en todo el cuerpo. Excipiente c. heces y por células de descamación. Vademecum Saval Versión . o incremento del requerimiento diario.34% de Hierro) de la sangre es de 14 a 17 gramos por 100 mL en el hombre y en la mujer de 12 a 14g.

pero carece de importancia clínica.25 mg. Presentaciones: Comprimidos: envase de 40 comprimidos.2010 .10.. diarrea. no administrar a personas que padecen fenilcetonuria. Almacenaje: Comprimidos masticables: almacenar a no más de 30°C. se prefiere un lavado estomacal con una solución de bicarbonato de sodio. equivalente: 6 a 10 gotas. adultos: 1 a 3 comprimidos masticables al día.5 a 5 mg de hierro por kg de peso corporal. adultos: 1/2 a 1 comprimido masticable al día. Jarabe: frasco de 120 ml. disfunción hepática y renal. Se recomienda controles periódicos de los niveles sanguíneos para evaluar la frecuencia y continuación de la terapia. equivalente: 10 a 20 gotas. Mujeres embarazadas y madres que amamantan: Debe evaluarse individualmente la dosis a administrar. náuseas y/o dolor abdominal. Mantener en su envase original. actuando como agente quelante de Hierro. en una intoxicación más severa pueden aparecer trastornos a nivel de Sistema Nervioso Central. Precauciones y Advertencias: No usar suplementos de Hierro en casos de anemia hemolítica. equivalente: 10 a 30 mL de jarabe. deposiciones oscuras. protegido de la luz y la humedad. Se recomienda ingerir con o después de los alimentos. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. A partir de los 13 años adultos: 50 100 mg. constipación. Posología y Administración: Via Oral. La intoxicación por Hierro puede manifestarse con ardor en el esófago y estómago. equivalente: 20 a 40 gotas ó 5 a 10 mL de jarabe.18. embarazo. Niños de 1 a 12 años: 50 100 mg. JARABE Y GOTAS: Tratamiento: Niños hasta 1 año: 25 . adultos: 100 300 mg. a menos que también exista un déficit de Hierro. Se usa deferoxamina como aditivo de la solución de lavado. Prevención: Niños hasta 1 año: 15 . Vademecum Saval Versión . Precaución en diabéticos al usar Hemoval jarabe Reacciones Adversas: En general es bien tolerado y raramente se presenta malestar gastrointestinal. Sobredosificaciones: En caso de producirse se deben tomar las medidas estándar de soporte. como anemia. náuseas. Dosis: Según prescripción médica. Gotas orales: frasco de 30 ml. Mujeres embarazadas: 60-90 mg. equivalente: 10 a 20 gotas ó 2. COMPRIMIDOS: Tratamiento: A partir de los 13 años.Indicaciones: Profilaxis y tratamiento de los estados carenciales de Hierro por escaso aporte o mala absorción. Prevención: A partir de los 13 años. Prematuros: Se recomienda de 2.5 a 5 mL de jarabe. acidosis metabólica. y diversas etapas del crecimiento. que impide su absorción. Hemoval comprimidos masticables contiene aspartamo. vómitos. Puede ocurrir constipación. Usos: Ante estados en que se presenta un déficit de Hierro.50 mg. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación. en lugar del uso de heméticos. Tratamiento: Si los síntomas de la intoxicación incluyen vómitos. Jarabe y sol. Niños de 1 a 12 años: 25 50 mg. diarrea. Mantener lejos del alcance de los niños. Mujeres embarazadas: Desde la 13° semana 60 90 mg de Hierro elemental. oral para gotas: almacenar a no más de 25°C. Mujeres embarazadas: Debe evaluarse individualmente la dosis a administrar. A partir de los 13 años. equivalente: 20 a 40 gotas ó 5 mL a 10 mL de jarabe.

Bajas dosis de furosemida pueden facilitar la retención de ácido úrico. ya que la hipovolemia puede Vademecum Saval Versión . aunque no se puede descartar la aparición de glucosuria y alteraciones en la tolerancia a la glucosa. sodio. La acción diurética obtenida es mayor que la lograda en el tratamiento con hidroclorotiazida.10. alfa bloqueadores. esto es una ventaja. anuria. en el riñón tiene efecto vasodilatador. Amiloride 5 mg. los posibles beneficios y potenciales riesgos. diabéticos. Indicaciones: Hipertensión arterial. nefrosis. Se debe considerar que se obtiene sinergia al combinarse con otros antihipertensivos. Propiedades Farmacológicas: HIDRIUM se caracteriza por lograr una eficaz acción diurética dada por la complementariedad de furosemida y amiloride. pero puede producir hipotensión. beta bloqueadores. terapia con corticoides. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución en pacientes gotosos.18. La terapia con diuréticos es frecuentemente usada como complemento junto a otros antihipertensivos tales como. El efecto antihipertensivo máximo puede no evidenciarse hasta varios días después de iniciada la terapia. Se debe tener precaución en pacientes geriátricos con la excesiva deshidratación y en pacientes con enfermedades cardiacas crónicas en dieta restringida de sodio. Para evitarla se debe evaluar la dosis de otros antihipertensivos en uso en cada paciente. No debe administrarse en conjunto con suplementos de potasio. obteniéndose un potente efecto natriurético con la ventaja de conservar iones potasio y magnesio. terapia con estrógenos. cloruro y potasio en la rama ascendente del asa de Henle. En la porción distal ejerce un efecto directo en el transporte de electrolitos. insuficiencia cardiaca. La efectividad de furosemida es independiente del equilibrio ácido base del paciente. inhibidores ECA y bloqueadores de los canales del calcio. ya que furosemida atraviesa la placenta y se encuentra en la leche materna de mujeres en tratamiento.2010 . En caso necesario aumentar a dos comprimidos. El efecto diurético luego de una dosis por vía oral. Posología y Administración: Un comprimido al desayuno. El efecto diurético de HIDRIUM no depende de la aldosterona. Se reconoce que furosemida ejerce menor alteración en el metabolismo de los carbohidratos. aparece a los 30 minutos y el efecto máximo a las 2 horas postadministración. En pacientes con IAM se ha reportado incremento de la capacidad venosa y disminución de la presión en el ventrículo izquierdo. insuficiencia hepática o renal. hiperkalemia. El efecto ahorrador de potasio es una acción específica de amiloride en el túbulo distal de la nefrona. Su uso en embarazo y lactancia debe considerar.HIDRIUM Diurético SAVAL línea Eurolab Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Furosemida 40 mg. insuficiencia hepática avanzada. Contraindicaciones: Insuficiencia renal avanzada. disminuye la resistencia vascular e incrementa el flujo plasmático renal. Furosemida inhibe la reabsorción de electrolitos tales como. hipersensibilidad a alguno de sus componentes. estados edematosos asociados a insuficiencia cardíaca. En forma temporal se logra un importante incremento de la taza de filtración glomerular. ascitis en cirrosis hepática. furosemida no tiene acción sobre la anhidrasa carbónica.

En esos casos es recomendable. También se puede presentar insuficiencia renal por disminución de la taza de filtración glomerular debido a la disminución del flujo plasmático renal. alteraciones electrolíticas plasmáticas. rash. En el uso concomitante con antinflamatorios no esteroidales se ha observado. En pacientes con insuficiencia renal crónica se ha reportado disminución del clearance de creatinina. Sobredosificaciones: La sobredosis puede producir hipotensión. Vademecum Saval Versión . tinitus. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. La indometacina puede reducir los efectos natriurético y antihipertensivo. exantema. Puede verse aumentado el riesgo de ototoxicidad de los aminoglicósidos cuando son administrados en conjunto con furosemida. Reacciones Adversas: Se ha descrito que la administración crónica de furosemida en concentraciones sobre los 50 mg/día ha producido degeneración del epitelio tubular renal. hipovolemia. aunque HIDRIUM es un diurético conservador de potasio.2010 .18. Interacciones: La administración en conjunto con glucósidos cardíacos puede favorecer la toxicidad cardiaca de estos. confusión mental. principalmente debido a alteraciones electrolíticas con resultado de arritmias severas. elevación del nitrógeno ureico y creatinina plasmática. interrumpir el tratamiento una semana antes de someter al paciente a un procedimiento quirúrgico. El clearance renal de litio puede disminuir y por lo tanto puede aumentar la toxicidad del litio. fatiga transitoria. por tanto en pacientes que reciben altas dosis de salicilatos pueden ver aumentados sus niveles plasmáticos. aumento de peso. Se puede presentar náuseas. Presentaciones: Envase con 20 comprimidos ranurados.producir hemoconcentración. se recomienda un control periódico de la glicemia.10. en estos casos se recomienda control periódico de los electrolitos plasmáticos. Se ha reportado bloqueo neuromuscular prolongado en pacientes que reciben furosemida al administrar productos como tubocurarina. Furosemida y los salicilatos compiten en la excreción renal. La terapia hipoglicemiante puede ver alterada sus resultados.

Niños de 7 a 12 años. No tiene acción sobre el SNC ya que atraviesa escasamente la barrera hematoencefálica. Gotas. pirosis.2010 . 2 cucharaditas (10 ml) tres veces al día 15 minutos antes de las comidas. recién nacidos prematuros. intolerancia gástrica a otros fármacos. 1 gota/kg. hipo.5 ml) tres veces al día 15 minutos antes de las comidas. meteorismo gástrico y colónico. 1 cápsula 15 minutos antes del desayuno. 1 cucharadita llena (5 ml) tres veces al día. supositorios pediátricos y suspensión: regurgitación del lactante. Precauciones y Advertencias: Administrar con máxima precaución a pacientes que reciban concomitantemente daunorubicina o presenten Vademecum Saval Versión . 15 minutos antes de las comidas. reflujo gastroesofágico. Niños entre 2 y 4 años: 1 supositorio cada 12 horas. Cada supositorio adulto contiene: Domperidona 60 mg. reflujo gastroesofágico.18. Supositorios: la biodisponibilidad de la vía rectal (1/6 de la vía oral) aconseja la siguiente dosificación: Supositorios pediátricos: niños hasta 2 años: la mitad de un supositorio (cortarlo en sentido longitudinal) una a dos veces al día. Cada 5 ml de suspensión (1 cucharadita) contiene: Domperidona 5 mg. coadyuvante en el tratamiento de Parkinson. 1 ½ cucharadita tres veces al día 15 minutos antes de las comidas. Gotas: lactantes y niños menores de 6 años.25 ml) tres veces al día.10. Niños 4 a 7 años. 15 minutos antes de las comidas. Niños mayores de 6 años: 1 supositorio cada 6 horas.Prokinético Composición: Cada cápsula contiene: Domperidona 10 mg. vómito del post operatorio. Propiedades Farmacológicas: Domperidona es un potente inhibidor de la dopamina con efecto antiemético. ½ cucharadita (2. Tiene acción estimulante del vaciamiento gástrico. hipo. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. vómitos. Niños entre 4 y 6 años: 1 supositorio cada 8 horas. Indicaciones: Cápsulas y supositorios adultos: vómitos y náuseas de toda etiología. Posología y Administración: Cápsulas: adultos. Nota: la cucharadita-medida que acompaña el envase indica con un círculo interior la medida de ¼ de cucharadita. ¼ de cucharadita (1. Niños mayores de 12 años. tres veces al día 15 minutos antes de las comidas. Cada 24 gotas (1 ml) contiene: Domperidona 10 mg. almuerzo y comida. y con un círculo exterior.IDON Antiemético . dispepsias producidas por enlentecimiento de vaciamiento gástrico. la ½ cucharadita. Supositorio adulto: 1 supositorio cada 12 horas. Cada supositorio pediátrico contiene: Domperidona 30 mg. Suspensión: niños menores de 1 año. Niños de 1 a 3 años.

Advertencias: administrar a niños menores de 1 año sólo bajo supervisión médica.un compromiso metabólico importante. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Envase con 60 cápsulas.10. somnolencia. Almacenar a no más de 25°C. No refrigerar (gotas y suspensión). Protegido de la luz. Almacenar a no más de 25°C. Sobredosificaciones: Con sobredosis se puede presentar cólicos abdominales. Envase con 5 supositorios pediátricos. Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz (supositorios). Envase con 5 supositorios adultos. somnolencia.2010 . Protegido de la luz y humedad (cápsulas). nerviosismo y prurito. Reacciones Adversas: Aisladamente se ha reportado cólicoa abdominales. cefalea. Interacciones: La administración conjunta de anticolinérgicos puede disminuir la actividad de domperidona. cefalea.18. Frasco con 15 ml gotas. Frasco con 100 ml de suspensión pediátrica. usar con precaución durante el embarazo. Presentaciones: Envase con 30 cápsulas.

IPSON alcanza su efecto máximo entre 1 a 2 horas luego de su ingesta. En niños su efecto antipirético se consigue 1 hora después de su administración. IPSON FORTE: Cada 5 ml (1 cucharadita) de suspensión oral contiene: Ibuprofeno 200 mg. analgésica y antiinflamatoria. angioedema o broncospasmo frente a la aspirina u otros AINEs. Artritis reumatoídea juvenil.40 Kg. su acción antiinflamatoria se debe presumiblemente a una inhibición de la síntesis y/o liberación de prostaglandinas. un antiinflamatorio no esteroidal con potente acción antipirética. Úlcera gastroduodenal activa. Precauciones y Advertencias: La eficacia y seguridad de ibuprofeno no ha sido establecida en niños menores de 6 meses por lo que no se aconseja su uso en este grupo de edad. estas dosis pueden administrarse cada 6-8 horas y no más de cuatro veces al día. La dosis máxima en niños no debe exceder los 40 mg/Kg/día. Para artritis reumatoídea juvenil la dosis máxima es de 400 mg/día para niños < 20 Kg. En niños menores de 2 años su uso debe ser siempre bajo supervisión médica.18.8 horas. lupus eritematoso diseminado. Ibuprofeno debe ser administrado con extrema precaución en pacientes con hemofilia u otros problemas hemorrágicos. 600 mg/día entre 20 y 30 Kg y 800 mg/día entre 30 .Analgésico . los estudios sugieren que su efecto sería a nivel periférico y no central. insuficiencia renal y hepática severa.Antinflamatorio no esteroidal Composición: IPSON: Cada 5 ml (1 cucharadita) de suspensión oral contienen: Ibuprofeno 100 mg. su efecto antipirético se relaciona además con su acción a nivel de hipotálamo. Para el dolor e inflamación. Propiedades Farmacológicas: IPSON es ibuprofeno. IPSON se absorbe rápidamente por vía oral. La absorción de ibuprofeno no parece afectarse con la administración concomitante de antiácidos. un 10% como droga no modificada y el resto por la heces. Ibuprofeno presenta una alta unión a proteínas plasmáticas y experimenta metabolismo hepático vía oxidación formándose dos metabolitos inactivos. Indicaciones: IPSON está indicando en tratamiento de procesos inflamatorios y dolorosos de tejidos blandos y en síndrome febril en pacientes mayores de 6 meses.10. puede Vademecum Saval Versión . como analgésico. en un porcentaje cercano al 80%. Su uso en presencia de úlcera péptica o enfermedad activa del tracto gastrointestinal superior. la dosis recomendada es de 5-10 mg/Kg/dosis.2010 . estas dosis se repiten cada 6 . el 50-60% de la dosis oral se elimina a través de la orina en forma de metabolitos inactivos. y una mayor disipación de calor a expensas de vasodilatación y aumento del flujo sanguíneo periférico. Posología y Administración: Para el control de la fiebre en niños de 6 meses a 12 años la dosis es de 5 mg/Kg para temperatura bajo los 39°C y 10 mg/Kg para temperaturas sobre los 39°C. ya que inhibe la agregación plaquetaria y aumenta el riesgo de hemorragia.IPSON / IPSON Forte Antipirético . Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. los alimentos reducen su velocidad de absorción y concentración plasmática.

Sobredosificaciones: Los síntomas más frecuentes de sobredosificación son dolor abdominal. Se debe administrar con precaución junto a coagulantes. El uso simultáneo con paracetamol puede aumentar el riesgo de efectos renales adversos. cólicos abdominales. náuseas. ulceración o hemorragias gastrointestinales. No refrigerar. Vademecum Saval Versión . suelen ser leves y transitorias. distensión abdominal. estomatitis. cuando se presentan. Presentaciones: IPSON frasco PET con 120 ml de suspensión oral. agranulocitosis. constipación. La asociación con probenecid puede disminiur su excreción y aumentar la concentración sérica potenciando su eficacia o aumentando el potencial de toxicidad. También puede producir con terapias crónicas.2010 . diarrea. Litio. Interacciones: La administración conjunta con corticoides o alcohol aumenta el riesgo de efectos adversos gastrointestinales. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. náuseas. El tratamiento es principalmente de soporte. neutropenia. anorexia. rash. por la naturaleza de su acción. anemia aplásica. A este respecto se debe tener en cuenta que. Precaución en pacientes hipertensos o con compromiso de la función cardiaca. mareos. flatulencia. vómitos.10. Reacciones Adversas: La administración adecuada y por períodos breves del fármaco es por lo general bien tolerada y las reacciones adversas. vómitos. inhibidores de la ECA. IPSON FORTE frasco PET con 120 ml de suspensión oral. prurito. El uso junto con hipoglicemiantes orales o insulina puede aumentar el efecto hipoglicémico de éstos.18. deterioro renal y sangre oculta en deposiciones. tinnitus. edema periférico. pirosis. trombocitopenia. letargia y mareos. dispepsia. ibuprofeno comparte con el resto de los AINEs la posibilidad de ciertos efectos adversos entre los que destacan epigastralgia.aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales.

Pseudoefedrina Clorhidrato: 15 mg.18. Cada 5 ml de Ipson-D Forte Suspensión contiene: Ibuprofeno: 200 mg. producida por estados gripales o resfrío común.IPSON-D / IPSON-D Forte Antipirético. Indicaciones: Ipson-D e Ipson-D Forte están indicados para el alivio temporal de la congestión nasal. Ulcera gastroduodenal activa. La acción antiinflamatoria de Ibuprofeno puede ser debida a la inhibición de la síntesis y/o liberación de prostaglandinas. Son útiles también en la congestión nasal causada por infección o inflamación y también en casos de sinusitis. Cada comprimido de Ipson-D Forte contiene: Ibuprofeno: 400 mg. El comienzo de acción se evidencia en 15 a 30 minutos. Descongestionante Composición: Cada 5 ml de Ipson-D Suspensión contiene: Ibuprofeno: 100 mg. lo que facilita la descongestión de la mucosa en las vías respiratorias superiores. Posología y Administración: IPSON-D Suspensión oral: Niños de 2-6 años: 5 mL (1 cucharadita)cada 8 horas Niños de 6-12 años: 10 mL (2 cucharaditas) cada 8 horas IPSON-D FORTE Suspensión oral: Niños de 6-12 años: 5 mL (1 cucharadita) cada 8 horas Adultos y niños > 12 años: 10 mL (2 cucharaditas) cada 8 horas. con un incremento en la disipación del calor como resultado de la vasodilatación e incremento del flujo sanguíneo periférico. el edema y la congestión nasal. Contrae las membranas mucosas nasales inflamadas. Ibuprofeno es un agente antiinflamatorio no esteroidal con actividad antipirética analgésica. Puede aumentar el drenaje de las secreciones de los senos y abrir los conductos obstruidos de las trompas de Eustaquio. por lo que su acción terapéutica corresponde a un Antipirético. tiene efecto descongestionante gradual pero constante. Antiinflamatorio no esteroidal.10. Analgésico y Descongestionante oral. Analgésico. Propiedades Farmacológicas: Ipson-D e Ipson-D Forte corresponde a una asociación de dos principios activos: Ibuprofeno y Pseudoefedrina Clorhidrato. Pseudoefedrina Clorhidrato: 30 mg. Síndrome de pólipos nasales. Antiinflamatorio. dolor de cabeza y la fiebre. Pseudoefedrina actúa sobre los receptores -adrenérgicos de la mucosa del tracto respiratorio y produce vasoconstricción. Pacientes Vademecum Saval Versión . El mecanismo de acción exacto no es conocido. Pseudoefedrina es un agente vasoconstrictor. y aumenta la permeabilidad de las vías respiratorias nasales. Pseudoefedrina Clorhidrato: 60 mg. reduce la hiperemia tisular. IPSON-D FORTE comprimidos: Adultos y niños >12 años: 1 comprimido cada 8 horas. da lugar a una disminución de la formación de precursores de las prostaglandinas y de los tromboxanos a partir del ácido araquidónico. Ibuprofeno probablemente produce antipiresis por acción en el hipotálamo. inhibe a la enzima ciclooxigenasa. angioedema o broncoespasmos que son precipitados por aspirina u otros AINEs. es decir.2010 . Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes.

excitabilidad. Interacciones: Está contraindicado junto a inhibidores de mono amino oxidasa (IMAO). depresión central. ya que aumenta el riesgo de hemorragia por inhibición de la agregación plaquetaria. hipertensión arterial o compromiso de la función cardiaca. reacciones hepáticas. Contraindicado en pacientes con hipertensión severa y enfermedad coronaria y en aquellos que reciben inhibidores de mono amino oxidasa (IMAO). pirosis. flatulencia. especialmente en pacientes sensibles a drogas simpaticomiméticas: se pueden presentar reacciones tales como nerviosismo. Úsese con precaución en pacientes con predisposición al glaucoma. tinitus. Vademecum Saval Versión . estomatitis. Otros efectos (que pueden ocurrir con terapias crónicas) incluyen: mareos. neutropenia. rash. convulsiones. Usar con precaución en pacientes geriátricos. dificultad respiratoria. prurito. cólicos abdominales y constipación. por tanto no se recomienda su uso salvo estricta indicación médica. Almacenaje: Suspensión oral: Almacenar a no más de 25°C. Protegido de la luz y humedad. dolor de cabeza.10. edema. palidez. En aquellos pacientes que han experimentado reacciones alérgicas como asma.2010 . alucinaciones. convulsiones y muerte. náuseas. edema. En insuficiencia hepática o renal severa. puede producir ulceración o hemorragias gastrointestinales.18. Sobredosificación de Pseudoefedrina en pacientes de más de 60 años puede causar alucinaciones. con agentes anticoagulantes. lupus eritematoso diseminado. cansancio. Las reacciones adversas gastrointestinales pueden ser minimizadas si se administra la dosis junto con los alimentos o con leche. con levodopa. temor. Pseudoefedrina puede causar estimulación moderada en el SNC. se debe administrar con precaución en pacientes con hipertiroidismo. Su uso en presencia de úlcera péptica. Por la pseudoefedrina. No refrigerar. Otros efectos relacionados con este tipo de compuestos incluyen ansiedad. mareos. epigastralgia. enfermedad isquémica cardiaca o hipertrofia prostática. No se ha establecido su seguridad en embarazo ni en lactancia. shock. Reacciones Adversas: Los efectos secundarios principales son síntomas gastrointestinales discretos: dispepsia. Se debe administrar con precaución junto a glicósidos digitálicos. con aspirina u otros AINEs. agranulocitosis. Comprimidos: Almacenar a no más de 25°C. anemia aplásica. junto a inhibidores ACE. También en pacientes con daño de la función renal. urticaria. Presentaciones: Suspensión Oral: Frascos con 120 ml Suspensión-Oral Comprimidos: Envase con 10 comprimidos. en alcoholismo activo. Precauciones y Advertencias: Administrar con cuidado en pacientes con hemofilia u otros problemas hemorrágicos. disminución del apetito. debilidad e insomnio. sangre oculta en materia fecal.con trastornos de la coagulación. vómitos. diabetes mellitus. tensión. trombocitopenia. distensión abdominal. colitis ulcerosa o enfermedad del tracto gastrointestinal superior activa puede aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales o de efectos ulcerogénicos. diarrea. Pacientes con trastornos en la coagulación. efectos cardiovasculares.

según la severidad del cuadro clínico y las enfermedades concomitantes. Cada ampolla contiene: Meloxicam 15 mg. úlceras o perforaciones. En ocasiones puede requerirse una dosis de carga de 30 mg durante un día. Recientemente se ha establecido que esta inhibición de la isoforma inducible de la ciclooxigenasa -COX2. Dado que la dosis para niños aún debe ser establecida.10.ISOX Antiinflamatorio no esteroidal Composición: Cada comprimido contiene: Meloxicam 7. Numerosos estudios clínicos demuestran una menor incidencia de efectos adversos gastrointestinales incluido sangrado. Indicaciones: ISOX es un medicamento antiinflamatorio no esteroidal indicado como antireumático.5 mg ó 15 mg una vez por día. analgésico y antiflojístico con inhibición preferencial de la forma inducible de la enzima ciclooxigenasa COX2. Propiedades Farmacológicas: Meloxicam es un antiinflamatorio no esteroidal (AINE) que ha demostrado una potente acción antiinflamatoria debido a su capacidad para inhibir la biosíntesis de prostaglandinas. Tiene también propiedades analgésicas. No debe ser administrado a pacientes con úlcera péptica activa. durante o después de las comidas. Vademecum Saval Versión . insuficiencia hepática severa ni a pacientes con insuficiencia renal severa no dializada. angioedema o urticaria como consecuencia de la administración de algún antiinflamatorio no esteroidal. fenómeno que ha sido demostrado en diversos estudios in vitro.sería responsable de los efectos colaterales a nivel gástrico y renal. Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al meloxicam o a cualquier excipiente del fármaco. por lo que se desaconseja su uso en este grupo de edad. ISOX ampollas se administra una vez al día por vía intramuscular como inicio de la terapia.produciría el efecto terapéutico de los AINEs mientras que la inhibición de la isoforma constitutiva -COX1. In vivo meloxicam inhibe la biosíntesis de prostaglandinas con mayor potencia en el sitio de inflamación que a nivel de la mucosa gástrica o a nivel renal. Posología y Administración: ISOX puede ser administrado en dosis de 7. meloxicam no debe ser administrado durante el embarazo y la lactancia.5 mg ó 15 mg. No se recomienda su administración en pacientes que hayan presentado signos de asma. Los comprimidos de ISOX deben ser ingeridos con agua u otros líquidos antes. Este perfil de seguridad superior está relacionado con una inhibición preferentemente selectiva de la enzima ciclooxigenasa 2 (COX2) respecto de la COX1. Existe un riesgo potencial de sensibilidad cruzada con ácido acetilsalicílico u otros AINEs.2010 . el uso de meloxicam queda restringido a adultos. No administrar en desórdenes sanguíneos. con dosis recomendadas de meloxicam respecto de las dosis estándares de otros AINEs. Tampoco ha sido probada su inocuidad en niños.18. Embarazo y lactancia: Aunque no se han observado efectos teratogénicos en animales. La dosis diaria máxima recomendada es de 15 mg.

No se han observado interacciones farmacocinéticas significativas en caso de administración concomitante de antiácidos.2010 . cirrosis hepática. Los pacientes debilitados pueden tolerar menos estos efectos adversos y deben ser controlados. vómitos. heparina. también los pacientes tratados con diuréticos. úlcera gastroduodenal. náuseas. constipación.10. cefalea. sangrados gastrointestinales macroscópicos u ocultos. son similares a los observados con otros AINEs. La dosis de meloxicam en pacientes con insuficiencia renal terminal sometidos a hemodiálisis no debe ser superior a 7. Protegido de la luz) (inyectable). esofagitis. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. o aquellos que han sido sometidos a intervenciones quirúrgicas mayores con hipovolemia subsiguiente. Diuréticos.5 mg. aunque de menor frecuencia e intensidad. Estuches conteniendo 10 y 30 comprimidos de 15 mg. hepática o cardiaca. Los pacientes más expuestos a este efecto son aquellos que presentan deshidratación. tinnitus. cimetidina. Estuches con 3 ampollas. En pacientes con disminución de la perfusión renal. Almacenar por debajo de los 25°C. ácido acetilsalicílico). bloqueadores beta. meloxicam debe indicarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades del tracto gastrointestinal superior y pacientes que reciben anticoagulantes. anemia. rara vez reacciones mucocutáneas. la tolerancia y seguridad gastrointestinal de meloxicam en pruebas comparativas es significativamente superior.18. síndrome nefrótico u otras enfermedades renales evidentes. Presentaciones: Estuches conteniendo 20 comprimidos de 7. Sin embargo. digoxina. alteraciones del recuento de células sanguíneas. furosemida y warfarina. Se ha demostrado en ensayos clínicos que la colestiramina puede acelerar la eliminación del meloxicam. anormalidades transitorias de los parámetros de función hepática. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación debe aplicarse las medidas usuales de evacuación gástrica y de soporte general. Antihipertensivos (por ejemplo. ticlopidina. Interacciones: Otros AINEs (p. No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (clearance de cratinina mayor de 25 ml/min). la administración de estos fármacos puede precipitar una descompensación renal. Todos los AINEs inhiben la síntesis de prostaglandinas que coadyuvan a la irrigación renal. diuréticos): se ha informado una disminución del efecto del fármaco antihipertensivo por inhibición de las prostaglandinas. Metotrexato. insuficiencia cardiaca congestiva. Colestiramina. vasodilatadores. leucopenia y trombocitopenia. Anticoagulantes orales. Reacciones Adversas: Los efectos adversos vistos con meloxicam. se debe tomar precauciones durante el tratamiento de pacientes ancianos en los cuales se presenta con mayor frecuencia una disminución de la función renal. que por lo general revierte al suspender el medicamento. Litio (aumenta los niveles plasmáticos de litio).Precauciones y Advertencias: Al igual que con otros AINEs. Ciclosporina. dolor abdominal. La administración de meloxicam debe suspenderse en caso de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal activo. inhibidores de la ECA. Al igual que con otros AINEs. No pueden excluirse interacciones con hipoglucemiantes orales.e.5 mg. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). vértigo. Los efectos reportados son dispepsia. Vademecum Saval Versión . flatulencia y diarrea. Si durante el tratamiento con meloxicam se presentan reacciones en la piel y/o mucosas debe considerarse la suspensión del medicamento.

5 mg/kg/día. Vademecum Saval Versión . como también si aparece somnolencia con la medicación. pirosis. feocromocitoma. potenciando las respuestas colinérgicas del músculo liso gastrointestinal. El uso crónico de Metoclopramida debe ser evitado a menos que los beneficios compensen los riesgos. Niños: 1 a 2 gotas/kg tres a cuatro veces al día. El desarrollo de esta condición está relacionada tanto al tiempo de tratamiento. Se evaluará la relación riesgo-beneficio en presencia de insuficiencia hepática. Indicaciones: Hernia del hiato. En ocasiones se puede producir galactorrea por aumento de prolactina sérica. regurgitación. como al número de dosis ingeridas.Prokinético Composición: Cada comprimido contiene: Metoclopramida 10 mg. El riesgo mayor se presenta en ancianos. epilepsia. con aumento de la presión de reposo del esfínter esofágico inferior. enfermedad de Parkinson e insuficiencia renal crónica severa. media hora antes de cada comida. ya que se excreta en la leche materna. Acelera el tránsito intestinal y el vaciado gástrico. Reacciones Adversas: Raramente efectos extrapiramidales (reversibles). disfagia. gastroectasia. Contraindicaciones: No administrar conjuntamente con fenotiazínicos. retardo del vaciamiento gástrico. El uso crónico de Metoclopramida puede producir diskinesia tardía. Precauciones y Advertencias: Se deberá tener precaución si se ingieren bebidas alcoholicas u otros depresores del SNC. Cada 10 gotas contienen: Metoclopramida 1 mg.18. náuseas y vómitos. En los ancianos es más común la aparición de efectos extrapiramidales.10. especialmente en mujeres que han tomado el principio activo por largo tiempo. y también de la amplitud de las contracciones peristálticas esofágicas.ITAN Antiemético . hemorragia. Embarazo. Disminuye el reflejo hacia el esófago. Propiedades Farmacológicas: Bloqueador dopaminérgico. Se piensa que la metoclopramida inhibe la relajación del músculo liso gástrico producida por la dopamina. antiemético y estimulante peristáltico. Se deberá analizar la relación riesgo-beneficio durante el período de lactancia. lo que impide la relajación del cuerpo gástrico y aumenta la actividad del antro.2010 . Dosis máxima: 0. intolerancia medicamentosa. reflujo gastroesofágico. Posología y Administración: Dosis habitual: adultos: 1 comprimido media hora antes de cada comida. obstrucción mecánica o perforación en el nivel gastrointestinal.

tics. La metoclopramida puede aumentar las concentraciones séricas de prolactina e interferir con los efectos de la bromocriptina.Interacciones: El uso simultáneo con alcohol puede aumentar los efectos depresores del SNC. Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz (gotas). Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Presentaciones: Envase con 30 comprimidos. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Los medicamentos que contienen opiáceos pueden antagonizar los efectos de la metoclopramida sobre la motilidad gastrointestinal. Sobredosificaciones: Confusión.18. Estos últimos se producen en forma más frecuente en niños y adultos jóvenes. Frasco gotario con 20 ml.2010 . espasmos musculares. Acelera el vaciado gástrico de la levodopa. aumentando de esta forma el grado de absorción desde el intestino delgado. efectos extrapiramidales.10. somnolencia severa.

La respuesta hipotensora inicial se logra a las 3 . En caso de usar más de un medicamento oftálmico tópico. que se considera reductor de la presión intraocular al aumentar el drenaje del humor acuoso. Indicaciones: Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular. Precauciones y Advertencias: Latanoprost puede originar un cambio gradual del color del iris incrementando la cantidad de pigmento pardo. en pacientes que presentan intolerancia a otros fármacos que disminuyen la presión intraocular. Su mecanismo principal es el aumento del drenaje por la vía uveo-escleral. Los pacientes que usan lentes de contacto. La respuesta peak se manifiesta entre 8 a 12 horas. Vademecum Saval Versión . o si ha sido sometido a cirugía ocular mientras está siendo tratado con el medicamento. Dosis usual en adultos: 1 gota de solución oftálmica al día en cada ojo afectado. Se debe evaluar riesgo/beneficio para ser utilizado durante el embarazo y la lactancia. Latanoprost es un agonista selectivo del receptor prostanoide de la prostaglandina F2 alfa (PG F2 alfa). Utilizar con precaución en infecciones o inflamaciones oculares recientes. Posología y Administración: Instilación ocular según prescripción médica.isopropil éster) son capaces de inducir efectos hipotensores oculares después de una aplicación tópica y han sido evaluados en pacientes con hipertensión intraocular y glaucoma. Propiedades Farmacológicas: LATOF es latanoprost. edema macular y edema macular cistoide. afaquia y pseudoafaquia.2010 .005g (0. deben aplicarse con un lapso de por lo menos 5 minutos entre ellos. También tiene un efecto aditivo la combinación de latanoprost y pilocarpina sobre la presión ocular. Contraindicaciones: Embarazo y lactancia.4 horas. hipersensibilidad al cloruro de benzalconio. Pacientes tratados durante seis meses una vez al día con latanoprost experimentaron una reducción de la presión intraocular de 6 a 8 mm. hipersensibilidad conocida al principio activo o a los derivados de la prostaglandinas. Latanoprost una vez al día ha sido por lo menos tan efectivo como timolol dos veces al día en reducir la presión intraocular. de preferencia durante las primeras horas de la noche.10. PG F2 alfa y su éster simple (PG F2 alfa .18. deben retirarlos antes de usar latanoprost y pueden reinsertarlos a los 15 minutos de la aplicación. Se han observado efectos aditivos sobre la presión intraocular con el uso combinado de timolol y latanoprost en pacientes con glaucoma no controlado. Se aconseja controlar su aplicación en el glaucoma agudo de ángulo cerrado.005%). un análogo de la prostaglandina F2 alfa indicado para el tratamiento de la hipertensión ocular y glaucoma de ángulo abierto. en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma.LATOF Antiglaucomatoso Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Latanoprost 0. Este efecto se produce por el aumento de melanina en los melanocitos del estroma del iris y es más evidente en los ojos de color mixto. Se ha observado una reducción significativa en la presión ocular 6 a 24 horas después de la dosis inicial de latanoprost solución oftálmica.

que facilita y hace más cómoda la aplicación. Se ha producido pigmentación de iris en el 16% de los pacientes que reciben latanoprost durante un año. hiperemia. irritación local que no impide que se siga aplicando latanoprost. sensación de cuerpo extraño. y erosiones dérmicas.5 ml de solución oftálmica estéril. Se debe esperar por lo menos 5 minutos entre las aplicaciones de dos diferentes gotas oftálmicas. Esta pigmentación es más común en pacientes con color de ojos mixtos azul/pardo. En caso de ingesta accidental. de las articulaciones y musculares. rash. evitando pérdida de gotas y asegurando uniformidad de la dosis. hiperemia conjuntival. Almacenaje: Almacenar bajo refrigeración entre 2 y 8°C.10.Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Vademecum Saval Versión . puede causar precipitación en el ojo.2010 . verde/pardo o amarillo/pardo. dolor muscular. Además. Sobredosificaciones: La aplicación de altas dosis de latanoprost en el ojo puede producir cefalea. No congelar. Una vez abierto.18. irritación local. con dispensador de gota controlada. Interacciones: Medicamentos con acción hipotensora ocular (timolol. el tratamiento a seguir debe ser sintomático. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 2. acetazolamida y pilocarpina) potencian el efecto de latanoprost. rash. dolor de espalda. utilizar el contenido dentro de las 4 semanas siguientes y conservar a no más de 25°C. adrenalina. Estudios realizados in vitro han demostrado que el uso concomitante de latanoprost con gotas para los ojos que contienen timerosal. visión borrosa durante la instilación. Tratamiento: Se debe acudir inmediatamente a un centro de urgencia para controlar la sintomatología presente. protegido de la luz. Raramente se producen otras manifestaciones como cefalea.

Se han observado efectos aditivos sobre la presión intraocular con el uso combinado de timolol y latanoprost en pacientes con glaucoma no controlado. Indicaciones: Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular. deben retirarlos antes de usar latanoprost y pueden reinsertarlos a los 15 minutos de la aplicación.2010 . en pacientes que no logran reducir la presión intraocular con monoterapia. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. ejerce una acción hipotensora ocular.005 g. Propiedades Farmacológicas: LATOF-T es una asociación de latanoprost con timolol que se usa para el tratamiento de la hipertensión ocular y glaucoma de ángulo abierto. deben aplicarse con un lapso de por lo menos 5 minutos entre ellos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a los principios activos o a los derivados de las prostaglandinas. Posología y Administración: Instilación ocular según prescripción médica. por aumento del drenaje por la vía úveo-escleral. relacionada con Vademecum Saval Versión .10. Pacientes que presentan intolerancia a otros fármacos que disminuyen la presión intraocular. Timolol (como maleato) 0. así como en insuficiencia cardiaca. Contraindicado en embarazo y lactancia. asociada o no a glaucoma.18. Timolol es un bloqueador beta adrenérgico indicado para el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto. que se considera reductor de la presión intraocular al aumentar el drenaje del humor acuoso. Utilizar con precaución en infecciones o inflamaciones oculares recientes. afaquia y pseudoafaquia. Ocasionalmente se ha producido pigmentación en el iris. Latanoprost es un agonista selectivo del receptor prostanoide de la prostaglandina F2 alfa. Hipersensibilidad al cloruro de benzalconio y beta bloqueadores.LATOF-T Antiglaucomatoso Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contienen: Latanoprost 0. Los pacientes que usan lentes de contacto. Después de una aplicación tópica. de preferencia durante las primeras horas de la mañana. Este efecto se produce por el aumento de melanina en los melanocitos del estroma del iris y es más evidente en los ojos de color mixto. Dosis usual en adultos: 1 gota de solución oftálmica al día en cada ojo afectado. sin afectar la acomodación o tamaño pupilar. Precauciones y Advertencias: Latanoprost puede originar un cambio gradual del color del iris incrementando la cantidad de pigmento pardo. Pacientes asmáticos o con bloqueo aurículo-ventricular severo. Se aconseja controlar su aplicación en el glaucoma agudo de ángulo cerrado. Se debe evaluar riesgo/beneficio para ser utilizado durante el embarazo y la lactancia.5 g. En forma tópica en el ojo. reduce tanto la presión intraocular elevada como la normal. edema macular cistoide. o si ha sido sometido a cirugía ocular mientras está siendo tratado con el medicamento. En caso de usar más de un medicamento oftálmico tópico. edema macular.

10. La ingestión accidental se debe tratar según los síntomas. rash.18. Sobredosificaciones: La aplicación de altas dosis de latanoprost en el ojo. hiperemia. puede producir cefalea. es ardor en la aplicación e hiperemia conjuntival. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 2. Estudios realizados in vitro han demostrado que el uso de latanoprost con gotas para los ojos que contienen timerosal puede causar precipitación en el ojo. para esta asociación.5 ml de solución oftálmica estéril.2010 . sensación de cuerpo extraño e irritación local que no impide que se siga aplicando. Para el control de la sintomatología producida por sobredosificación se debe recurrir a un centro de urgencia. Interacciones: Precaución junto a medicamentos con acción hipotensora ocular como adrenalina. el frasco puede permanecer a temperatura ambiente. que facilita y hace más cómoda la aplicación.latanoprost. irritación local. Una vez abierto. acetazolamida y pilocarpina. dolor muscular. Almacenaje: Almacenar bajo refrigeración entre 5 y 8 °C. Vademecum Saval Versión . epinefrina. evitando pérdida de gotas y asegurando uniformidad de la dosis. con dispensador de gota controlada. El efecto secundario más frecuentemente reportado.

La diálisis renal. En caso necesario se puede administrar 1 comprimido de 100mg 1 hora antes de la actividad sexual.2010 . La dosis usual es 1 comprimido de 50mg administrados 1 hora antes de la actividad sexual. Precauciones y Advertencias: El médico debe considerar el estado cardiovascular del paciente antes de proscribir LIFTER. La frecuencia de dosis máxima recomendada es de 1 comprimido de 50 o 100mg al dia. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25 °C. diarrea. rubor.LIFTER Tratamiento de la Disfunción Eréctil Composición: Cada comprimido contiene: Sildenafil (como citrato) 100mg o 50mg Propiedades Farmacológicas: Sildenafil es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 5 que se usa clínicamente en el tratamiento de la disfunción eréctil. infección del tracto urinario. congestión nasal. No está indicado para el uso en mujeres. mareos y rash. En niños y adolescentes. En pacientes que usan nitratos orgánicos en alguna de sus formas. dispepsia. Vademecum Saval Versión . Ketoconazol. Se han reportado dolor de cabeza. no acelera el clearance de Sildenafil. Itraconazol Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación se deben tomar las medidas generales de soporte. Eritromicina.10. Interacciones: No administrar en forma concomitante con Cimetidina. Contraindicaciones: En pacientes con hipersensibilidad a sildenafil. Usar con precaución en pacientes con deformidad anatómica del pene o en pacientes cuyas condiciones pueden predisponerlo a priaprismo. Indicaciones: Tratamiento de la disfunción eréctil. Protegido de la luz y humedad.18. Posología y Administración: Según prescripción médica. Reacciones Adversas: Los efectos son generalmente transitorios y moderados y están relacionados a la dosis. visión anormal.

Presentaciones: Comprimidos 50 mg: envases conteniendo 1. 5 y 10 comprimidos.2010 .18. Vademecum Saval Versión .10. Comprimidos 100 mg: envase conteniendo 5 comprimidos.

Propiedades Farmacológicas: LOMEX es omeprazol. Inyectable: envase combinado que contiene un frasco ampolla y una ampolla: cada frasco ampolla contiene omeprazol sódico 42. Omeprazol es completamente metabolizado. Profilaxis en aspiración ácida: 40 mg la tarde anterior a la cirugía. Vademecum Saval Versión . úlcera gástrica. 24 horas después de la dosis de omeprazol. A nivel de los canalículos secretorios de la célula parietal. Erradicación de H. úlcera duodenal. persistiendo su efecto hasta por 72 horas. El más usado es LOMEX 20 mg. profilaxis de hemorragia digestiva en pacientes críticos. en caso de recidiva la dosis puede aumentarse a 2 cápsulas (40 mg) una vez al día. síndrome de Zollinger-Ellison y retención gástrica de origen ulceroso. Luego de la administración de omeprazol.10. Este efecto es dosis dependiente y provee una inhibición efectiva tanto sobre la secreción ácida basal como sobre la estimulada. sobre todo en el hígado. pylori. Si el control no indica cicatrización total. sin embargo. Posología y Administración: Úlcera duodenal: 1 cápsula (20 mg) al día durante dos semanas. para la erradicación total del microorganismo se requiere administrar antibióticos simultáneamente. según la respuesta clínica esta dosis diaria puede ser incrementada hasta 120 mg. Se recomienda administrar 40 mg una vez al día si se presenta bajo nivel de respuesta durante 4 semanas. Tratamiento de mantención: 1 cápsula (20 mg) al día. un inhibidor específico de la bomba de protones. Úlcera gástrica y esofagitis por reflujo: 1 cápsula (20 mg) al día durante cuatro semanas. continuar el tratamiento durante otras cuatro semanas. Se recomienda administrar 40 mg una vez al día si se presenta bajo nivel de respuesta durante 8 semanas. Síndrome de Zollinger-Ellison: 3 cápsulas (60 mg) una vez al día. dos veces al día durante una semana. la inhibición de secreción ácida gástrica puede constatarse dentro de la primera hora. con un peak a las dos horas.18. hemorragia gastrointestinal alta. Prevención de recurrencia en pacientes con úlcera duodenal: 1 cápsula de 10 mg una vez al día.V. síndrome de Zollinger-Ellison. con una disminución promedio de la secreción ácida peak después de la estimulación con pentagastrina de alrededor del 70%. En pacientes con úlcera duodenal se logra una disminución promedio del 80% en la acidez intragástrica de 24 horas. Cada ampolla contiene 10 ml de solvente para reconstitución. tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomática. amoxicilina 1 g (AMOVAL 1 gr) y claritromicina 500 mg (EUROMICINA 500 mg). erradicación de H. Tratamiento a largo plazo de esofagitis por reflujo curada: una cápsula de 10 mg una vez al día. administrados cada uno. LOMEX I. El efecto máximo se obtiene dentro de los cinco días de tratamiento. La biodisponibilidad sistémica de omeprazol no se ve alterada significativamente en pacientes con disminución de la función renal. efecto superior al obtenido mediante fármacos inhibidores H2.: profilaxis de aspiración ácida. continuar el tratamiento durante otras dos semanas. seguida de 40 mg en la mañana el día de la cirugía.LOMEX Antiulceroso Composición: Cápsulas: cada cápsula contiene: omeprazol 10 mg y 20 mg. terapia de mantenimieto en la prevención de recurrencia de esofagitis por reflujo severas y úlceras pépticas. El uso de omeprazol inhibe el crecimiento del Helicobacter pylori. Indicaciones: Esofagitis por reflujo.6 mg equivalente a 40 mg omeprazol. LOMEX inhibe la enzima ATPasa H+/K+ dependiente (bomba de protones) bloqueando el último paso en la secreción gástrica de ácido clorhídrico.2010 . pylori: actualmente los esquemas triasociados son los que ofrecen mayores tasas de erradicación. Si el control no indica cicatrización total.

estitiquez. la inyección debería administrarse lentamente en un período de al menos 2. pero en muchos casos la relación con el tratamiento con LOMEX no han sido establecidas. Omeprazol 10 mg de 28 cápsulas. La dosis habitual es de 40 mg en bolus I. hepática o en ancianos. Precauciones y Advertencias: No existe suficiente evidencia para avalar su uso durante el embarazo o la lactancia. una dosis de 10 a 20 mg debería ser suficiente. LOMEX 40 mg inyección I.18. se obtiene por reconstitución del LOMEX liofilizado con el solvente proporcionado y debe ser usado dentro de las 4 horas después de reconstituido. está indicado cuando la vía parenteral es necesaria. Contraindicaciones: Paciente con hipersensibilidad a omeprazol. Rara vez se han comunicado náuseas.V. vértigos. Después de la reconstitución. Ya que la biodisponibilidad y vida media de omeprazol aumenta en pacientes con insuficiencia hepática.V.: envase combinado que contiene un frasco ampolla de omperazol y una ampolla con 10 ml de solvente. No se debe usar otro solvente. a una velocidad máxima de 4 ml por minuto. cada 24 horas. pudiendo ser requeridas dosis más altas o más frecuentes. en bolus y no debe agregarse a otras soluciones para infusión I. Vademecum Saval Versión . por lo que se recomienda monitorear y eventualmente reducir la dosis de LOMEX en pacientes que estén siendo tratados con fenitoína.V. rash cutáneo. La solución I. Presentaciones: LOMEX cápsulas contiene: Omeprazol 20 mg de 14 y 35 cápsulas.V. Interacciones: LOMEX puede prolongar el tiempo de eliminación de diazepam. existen antecedentes de dosis I. flatulencia.V. Protegido de la luz y la humedad. incremento de enzimas hepáticas. cefaleas.10. diarreas. No se requiere ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal. la dosificación debe ajustarse individualmente. de 200 mg en un día y hasta 520 mg por vía oral por tres días sin reportarse efectos secundarios. es decir 1 ampolla al día. LOMEX I.Tratamiento inyectable: LOMEX I. warfarina y fenitoína. Reacciones Adversas: LOMEX es bien tolerado.V.2010 . debe ser usado solamente para inyección I. visión borrosa. Existe muy poca experiencia en niños. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.5 minutos. Estos síntomas han sido leves y pasajeros.V. mialgias.V. No obstante. En el síndrome de Zollinger-Ellison. Sobredosificaciones: No existe información sobre intoxicación en humanos y no se pueden dar recomendaciones específicas para su eventual tratamiento.

Enfermedad hepática activa o elevación persistente inexplicable de las transaminasas y de la CPK más allá de los valores indicados (ver precauciones). por este mecanismo. estreñimiento. el colesterol LDL entre un 25 y 40%. cefalea. náusea. Contraindicado en embarazo y lactancia. Dependiendo de la dosis usada. La disminución del colesterol intracelular. LOVACOL induce reducciones importantes del colesterol total y colesterol LDL. eritromicina. por lo cual los cambios de dosificación deben ser realizados con intervalos no menores a cuatro semanas.2010 . los cuales pueden ser administrados en una sola toma (en la noche). Interacciones: Presenta interacción con inmunosupresores. Precauciones y Advertencias: Ocasionalmente puede producir aumento de las transaminasas y de la CPK. Prevención primaria y secundaria de eventos cardiovasculares. que a través de mayor captación de receptores resulta en una disminución de los niveles plasmáticos de LDL. induce a un aumento de la síntesis de receptores hepáticos de LDL. el porcentaje de reducción del colesterol total varía entre un 19 y 39%. anticoagulantes. La magnitud de la disminución en los niveles de colesterol depende de la dosis y el efecto máximo aparece dentro de un período de cuatro semanas. dispepsia. Vademecum Saval Versión . o fraccionada en dos (en la mañana y en la noche). se debe discontinuar la terapia.18. Propiedades Farmacológicas: LOVACOL disminuye el colesterol por inhibición de la enzima HMG-CoA reductasa. calambres musculares. disminuye los triglicéridos y aumenta moderadamente el colesterol HDL.10.LOVACOL Hipolipemiante Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Lovastatina 20 mg. Los niveles de colesterol HDL se elevan entre un 7 y 15%. mareo. Si las elevaciones son superiores a 3 y 10 veces respectivamente sobre el valor normal. visión borrosa. Indicaciones: Hipercolesterolemia. Posología y Administración: Dosis habitual: 1 comprimido de 20 mg en la noche. Se puede administrar conjuntamente con secuestradores de ácidos biliares y con niacina. dolor abdominal. diarrea. Este fenómeno ocurre tanto en la hipercolesterolemia familiar heterocigota como en la hipercolesterolemia primaria. Reacciones Adversas: En algunas ocasiones se ha presentado flatulencia. La dosis puede ser aumentada hasta un máximo de 80 mg/día. los triglicéridos entre un 10 y 30%. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a lovastatina.

Sobredosificaciones: No se dispone de información específica.10. Presentaciones: Envases con 28 comprimidos. Protegido de la luz y la humedad.2010 . Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.18.

Se debe evaluar relación riesgo .18. lo cual ocurre también con otros inhibidores del HMG-CoA reductasa. Reacciones Adversas: Son por lo general leves y de baja frecuencia. En pacientes con daño hepático se debe ajustar la dosis de acuerdo a la magnitud del daño. El nivel sérico de lípidos debe controlarse después de cuatro semanas de iniciado el tratamiento y según los resultados debe ajustarse la dosis. efectos en el SNC: se ha informado dolor de cabeza leve a moderado. junto con el tratamiento dietético que se indica en estos pacientes.80 mg diarios administrados una vez al día. Indicaciones: LOWDEN está indicado para la reducción de colesterol-total y colesterol-LDL. con o sin los alimentos. efecto hepático: elevación de las transaminasas séricas con Vademecum Saval Versión . lactancia. que es la enzima que limita la velocidad de síntesis del colesterol. efectos gastrointestinales: se ha informado dolor abdominal. lo que origina reducción de la síntesis hepática del colesterol. En pacientes con daño renal no se requiere ajuste de la dosis. flatulencia y náuseas se ha informado ocasionalmente.20 mg una vez al día. Las reducciones en el pool hepático de colesterol. dislipidemia mixta e hipercolesterolemia familiar es de 10 . La terapia con LOWDEN se debe discontinuar si las elevaciones de transaminasas son superiores en 3 veces al límite superior normal. Propiedades Farmacológicas: LOWDEN es atorvastatina. en embarazo. Se recomienda que previo a la administración del medicamento. El rango de dosis usual es entre 10 .beneficio para administrar en alcoholismo activo o remitido y en pacientes trasplantados sometidos a terapia inmunosupresora. en pacientes con hipercolesterolemia. con incidencias menores al 3%. el paciente sea sometido a una dieta de reducción del colesterol y debe continuar con esta dieta durante el tratamiento con LOWDEN. La dosis usual para el tratamiento de hipercolesterolemia. se han asociado con una disminución en la velocidad de producción de las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) y/o LDL por parte del hígado.LOWDEN Hipolipemiante Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Atorvastatina 10 mg. Precauciones y Advertencias: LOWDEN se debe administrar con precaución en pacientes con historia de enfermedad hepática y en personas que consumen alcohol de alta graduación. constipación y diarrea. 20 mg ó 40 mg. LOWDEN actúa en la producción de ácido mevalónico a partir de HMG-CoA. Y estimula el catabolismo del LDL. Lo anterior implica aumento de la expresión de receptores de lipoproteínas de baja densidad (LDL) en las membranas del hepatocito. Posología y Administración: LOWDEN se administra por vía oral.10. inhibidor de la Hidroxi-Metil-Glutaril CoenzimoA reductasa (HMG-CoA reductasa). mujeres potencialmente fértiles que no utilicen medidas contraceptivas adecuadas e hipersensibilidad a atorvastatina o a alguno de los componentes del comprimido.2010 . Es así como LOWDEN produce disminución de los niveles de colesterol-LDL como de colesterol-total. en caso de elevación de transaminasas séricas en forma mantenida y sin explicación conocida. Contraindicaciones: LOWDEN está contraindicado en enfermedad hepática activa.

ketoconazol o niacina aumenta el riesgo de miopatías. Presentaciones: LOWDEN 10 mg x 30 y 60 comprimidos ranurados. aumentan los niveles séricos de esta última. Sobredosificaciones: No existe tratamiento específico. así como aumentos de la CPK. Si se produjera una sobredosis. La administración de LOWDEN junto con suspensión antiácida oral que contenga hidróxido de magnesio y aluminio disminuye la concentración plasmática de atorvastatina en aproximadamente un 35%. eritromicina. LOWDEN debe ser discontinuado.valores sobre tres veces el límite superior se informaron con incidencia menor al 1%. la reducción de colesterol-LDL no se ve alterada. La ingesta en conjunto con jugo de pomelo aumenta la absorción del fármaco. sin embargo. Si LOWDEN se administra junto con digoxina. para proteger el principio activo. LOWDEN 20 mg x 30 comprimidos ranurados. Debido a la estrecha unión de la droga con las proteínas plasmáticas. no es de esperar que la hemodiálisis aumente de manera significativa el clearance de atorvastatina. efectos respiratorios: se ha informado faringitis y rinitis con el uso de atorvastatina. Interacciones: La administración concomitante de LOWDEN con fibratos aumenta la incidencia de miopatías.10.18. Si el valor de esta enzima es superior en 10 veces el límite normal. Protegido de la luz y la humedad. La combinación de LOWDEN con anticonceptivos orales produce aumentos de las concentraciones sanguíneas de estrógenos y progestágenos. La administración de eritromicina y claritromicina aumenta las concentraciones de atorvastatina. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. LOWDEN 40 mg x 30 comprimidos ranurados. el paciente debe ser tratado sintomáticamente tomando además todas las medidas de apoyo que se requieran según el caso.2010 . Vademecum Saval Versión . La administración conjunta con colestipol reduce los niveles sanguíneos de atorvastatina. fluconazol. efectos musculoesqueléticos: se ha informado mialgia y debilidad muscular. Todos en envase blister con doble capa metálica. itraconazol. La administración concomitante con ciclosporina.

por lo que no debe reemplazar o evitar los medicamentos específicos para el tratamiento de la hipertensión arterial.2010 .A. en algunos casos produce leves disminuciones de la glicemia.4 mg Glucósidos Flavónicos) Extracto seco estandarizado de raiz panax ginseng C. Tener precaución en pacientes con hipertensión.MENTANIA Vasodilatador y estimulante cerebral Composición: Cada cápsula blanda contiene: Extracto seco estandarizado de hojas de Ginkgo biloba L. No administrar a niños menores de 12 años y a pacientes en tratamiento crónico con anticoagulantes. Este producto no es un antihipertensivo. 60 mg (equivalente a 14. Precauciones y Advertencias: Antes de iniciar el tratamiento debe descartarse que los síntomas patológicos existentes no son producidos por una enfermedad que requiere un tratamiento más específico. Posología y Administración: Vía oral. Vademecum Saval Versión . sin masticar. También en caso de hipoacusia aguda o pérdida auditiva. déficit de concentración o dolor de cabeza persisten durante más de 2 meses. Mantener el tratamiento por lo menos 4 semanas. La dosis usual es una cápsula 2 veces al día. alguna de las cuales pueden comprometer la vida. a pesar de haber utilizado este medicamento conforme a lo prescrito. Siempre se debe consultar al médico en presencia de inestabilidad emocional del tipo depresivo y frente a ataques de vértigo y zumbido de oídos frecuente. Meyer 100 mg (equivalente a 4 mg de ginsenósidos) Propiedades Farmacológicas: Mentania corresponde a una asociación de los extractos naturales estandarizados de Ginkgo biloba y Panax Ginseng. por lo que se debe advertir a los pacientes diabéticos. después de almuerzo y comida. post administración oral. debe consultar a su médico. Contraindicaciones: Este producto está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad a alguno de los principios activos. El extracto de Ginkgo biloba produce vasodilatación. puesto que puede existir alguna condición o enfermedad que requiera otro tratamiento. Si la pérdida de memoria. Este producto contiene tartrazina. precaución en pacientes alérgicos a este colorante.18. Las cápsulas se deben ingerir con líquido.10. Según prescripción médica. No administrar durante embarazo y lactancia. Indicaciones: Tratamiento de la insuficiencia cerebral vascular y algunas de sus manifestaciones como deficit cognitivo. La administración de Ginseng. Varios de los componentes de estos extractos presentan una biodisponibilidad de 72 100% y una vida media de 3 7 horas. cambios de carácter y otros. por lo que puede existir riesgo de hemorragia.

Aunque no hay reportes. vértigo. hipotensión. guaraná. como dolor de cabeza.2010 . existe el riesgo de que Ginseng. Sobredosificaciones: No se han descrito síntomas de intoxicación con la asociación de Mentania. palpitaciones. y sangramiento de la conjuntiva. Proteger de la luz y humedad. náuseas. potencie el efecto de otros estimulantes como café.10.18. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. reacciones alérgicas. Interacciones: La ingesta de Ginkgo biloba asociada a ácido acetil salicílico puede provocar una agregación plaquetaria anormal. mareos.Reacciones Adversas: Muy ocasionalmente se han presentado ciertas reacciones inespecíficas leves. Se han informado interacciones de Ginseng con fenelzina (iMAO). Presentaciones: Estuches con 30 cápsulas blandas Vademecum Saval Versión . drogas antisicóticas u hormonas.

Sepsis. No sobrepasar los 6 comprimidos en un día. Precauciones y Advertencias: No usar en embarazo y lactancia puesto que la dihidroergotamina en el embarazo tiene propiedades Vademecum Saval Versión . Posología y Administración: Según prescripción médica. mientras que también reduce el flujo carotideo aliviando la presión vascular craneal. pacientes anginosos. se produce la vasoconstricción resultando un aumento de la presión arterial. dan cuenta de los efectos vasoconstrictores de dihidroergotamina. Está estructuralmente relacionado con las aminas biógenas como norepinefrina. Por su parte. La dihidroergotamina es un alcaloide aminoacídico natural derivado del cornezuelo de centeno.2010 . puede administrarse 1 comprimido adicional. En el embarazo y durante la lactancia. En igual dosis.10. En personas con alteraciones vasculares obstructivas. Si ésta no cediera luego de 20 a 30 minutos. Enfermedad coronaria. Es el principal metabolito de fenacetina. La cafeína es un componente de esta combinación analgésica que potencia la acción de los analgésicos y aumenta la absorción enteral de la dihidroergotamina. paracetamol o acetaminofeno es un derivado sintético no opiáceo de p-aminofenol de conocida acción analgésica.2 comprimidos en el momento de la aparición de los primeros síntomas de la crisis. siendo ésta la base de su efecto terapéutico en el tratamiento de las cefaleas vasculares. El paracetamol permite aumentar el umbral del dolor. Insuficiencia renal y hepática. cafeína y dihidroergotamina destinados en conjunto a tratar el síndrome jaquecoso agudo. el grado de analgesia producido por paracetamol es similar al que produce el ácido acetil salicílico. sin embargo. También posee propiedades estimulantes de la musculatura lisa uterina. Como dosis usual se recomienda comenzar con 1 . Los efectos directos sobre los receptores de serotonina. Además.MIGRAX Antijaquecoso Composición: Cada comprimido contiene: Paracetamol 450 mg. dopamina y serotonina. Altera la distribución del flujo sanguíneo en la carótida sobre los capilares y las anastomosis arterio-venosa. en hipertensión. periféricas. Propiedades Farmacológicas: MIGRAX es la asociación de tres principios activos: paracetamol. esta relación estructural le permite interactuar con los receptores de aminas biógenas. conduciendo a una mejoría en la oxigenación del tejido.18. a favor de una perfusión de los capilares. Cafeína 40 mg. Cuando la resistencia vascular preexistente es baja. Contraindicaciones: Se contraindica su uso en personas con hipersensibilidad a cualquiera de los principios activos contenidos en el preparado. epinefrina. Indicaciones: MIGRAX está indicado en el tratamiento sintomático de las cefaleas vasculares. especialmente la jaqueca. No debe ser administrado a niños menores de 12 años sin consultar al médico. La dihidroergotamina mesilato ejerce un efecto vasoconstrictor por acción directa sobre la musculatura lisa vascular. Dihidroergotamina mesilato 1 mg. Paracetamol produce analgesia por mecanismo similar a los salicilatos. no tiene actividad uricosúrica. la dihidroergotamina deprime los centros vasomotores centrales y bloquea los receptores periféricos alfa adrenérgicos. Su acción se caracteriza por un efecto tónico sobre los vasos sanguíneos craneanos.

18. diarrea. Debe advertirse al paciente en este sentido para evitar su uso prolongado. pulso débil. pero más graves son efectos cardiovasculares como angina pectoris. dolor abdominal. Evitar la exposición al frío excesivo porque puede agravar la vasoconstricción periférica.2010 . se han presentado casos de edema localizado. Los alcaloides del cornezuelo de centeno se excretan en la leche materna. Vademecum Saval Versión . náuseas. Interacciones: Los vasoconstrictores sistémicos y otros alcaloides del cornezuelo de centeno administrados simultáneamente con ergotamina. crisis convulsivas) en el lactante. administración oral de carbón activado. vómitos. El tratamiento de migrañas con derivados del ergot puede producir cefaleas "de rebote". Paracetamol puede aumentar la toxicidad del cloramfenicol. Evitar fumar ya que la nicotina es un vaso constrictor. Los pacientes de edad avanzada son más propensos a desarrollar enfermedad vascular periférica oclusiva. En pacientes con enfermedad renal o hepática. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. producen isquemia vascular periférica y gangrena. acetilcisteína en dosis adecuadas. vasodilatadores y aspirina. inhiben la lactancia y pueden producir ergotismo (vómitos. daño hepático con o sin insuficiencia renal. por lo que no se recomienda su administración conjunta. frialdad de manos y pies. isquemia cerebral caracterizada por ansiedad y confusión. presión arterial inestable. y pueden desaparecer al descontinuar o disminuir la dosis del medicamento. Tratamiento: lavado gástrico. parestesias. Taquicardia. La administración simultánea de eritromicina. Otros requieren atención médica. Evitar la ingestión de alcohol ya que se agrava la cefalea. taquicardia. que podrá decidir interrumpir el tratamiento.ocitócicas. la dosis se debe reducir.10. triacetiloleandomicina. lo que induce al paciente utilizar el medicamento en forma continua. vómitos y dolor abdominal. En cefaleas tensionales o leves se recomienda usar analgésicos tales como paracetamol como terapia de primera línea. isquemia periférica. puede potenciar el efecto de la ergotamina. cianosis. algunos de ellos son: náuseas. Presentaciones: Envases con 10 comprimidos. protegido de la luz y humedad. coma. vaso espasmo coronario. El riesgo de hipotermia es mayor en este tipo de pacientes. Reacciones Adversas: La mayoría de las reacciones adversas son dosis dependiente. extrasístoles. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis se pueden producir mareos. En caso de aparición de parestesia y frialdad de manos y pies debe ser informado al médico. espiramicina. hemodiálisis. Otros menos frecuentes. Además. Variación brusca de la presión arterial. dolor muscular y hormigueo de los dedos.

lo anterior. La dosis total no debe pasar de 2 comprimidos al día. Contraindicado en pacientes con una función renal (clearance de creatinina < 15 mL/min. Naratriptan Clorhidrato está estructural y farmacológicamente relacionado con otros receptores agonistas selectivos 5-HT1B/1D (por ej. Está contraindicado el uso de Naratriptan en pacientes con hipertensión no controlada. si los síntomas de la migraña volvieran a aparecer puede tomarse una segunda dosis siempre que haya un intervalo mínimo de 4 horas entre las 2 dosis. Como el mecanismo que involucra la patogénesis de la migraña no se encuentra claramente dilucidado. enfermedad vascular periférica o síntomas o signos consistentes con cardiopatía isquémica. A los pacientes con daño renal o hepático leve a moderado. Naratriptan es metabolizado vía citocromo P450 (CYP) a numerosos metabolitos inactivos.Antijaquecoso Composición: Cada Comprimido Recubierto contiene: Naratriptan (como clorhidrato) 2. Propiedades Farmacológicas: Naratriptan Clorhidrato es un agonista selectivo de los receptores de serotonina (5-hidroxi-triptamina 5HT) tipo 1B y 1D. Vademecum Saval Versión . el mecanismo de acción preciso de los agonistas del receptor 5HT1 para el manejo de la migraña no se ha establecido.5 mg. In vitro. Naratriptan es eliminado principalmente por la orina.MIGTAL Antimigrañoso . incluído Naratriptan. basilar o para la profilaxis de la migraña. puede mejorar la migraña a través de constricción selectiva de ciertos vasos sanguíneos intracraneales.18. sumatriptan). Es un antimigrañoso. No está indicado para el tratamiento de la migraña hemipléjica.2010 . se recomienda un máximo de dosis de 1 comprimido al día. inhibiendo la liberación de neuropéptido y disminuyendo la transmisión del dolor trigeminal.10. La eficacia de Naratriptan ha sido evaluada en dosis de 1 ó 2.5 mg Excipientes c. así como con alcaloides de ergotamínicos (ej. Al igual que otros agonistas de los receptores 5HT1 Naratriptan no debe usarse en pacientes que han sufrido un infarto de miocardio o que padecen de cardiopatía isquémica o de angina de Prinzmetal/vasoespasmo coronario. Sin embargo. hay datos que sugieren que los agonistas del receptor 5HT1. Contraindicaciones: Contraindicado en hipersensibilidad a cualquier componente de la formulación. aproximadamente 50% de la dosis administrada es excretada como droga inalterada y 30% como metabolitos. Contraindicado el tratamiento en menos de 24 horas con otros agonistas del receptor 5HT1. que son las dosis recomendadas.s.) o hepática (Child-Pugh grado C) severamente comprometida. Naratriptan no debe administrarse a pacientes con antecedentes de un accidente vascular-encefálico o ataque isquémico transitorio. antijaquecoso. Posología y Administración: La dosis usual recomendada en adultos es de 1 comprimido al día. Indicaciones: Tratamiento del dolor de cabeza migraña: Indicado para el tratamiento agudo de los ataques de migraña con o sin aura en adultos. dihidroergotamina). ergotamina.

diabetes. obesidad. Como en el caso de otros agonistas de los receptores 5HT1. Se debe tener especial precaución con el uso concomitante. El clearance de Naratriptan se reduce en aproximadamente 50% en el paciente con daño renal moderado (clearance de creatinina de 18-39 mL/min. Raramente se ha reportado incremento sustancial de la presión sanguínea. Aquellos pacientes con historia de migraña. fumadores. isquemia vascular periférica y colónica con dolor abdominal y diarrea sanguinolenta (efectos vasoespásticos). hiperreflexia y falta de coordinación se han reportado raramente con otros agonistas del receptor 5HT1). En estos pacientes se debe ajustar la dosis de Naratriptan y se debe utilizar con precaución. deberá realizarse una apropiada evaluación cardiovascular. Interacciones: Alcaloides ergotamínicos: Se puede producir interacción farmacológica potencial con ergotamina.18. provocan un leve incremento de las concentraciones de Naratriptan). Naratriptan no debe administrarse a pacientes en quienes existe la posibilidad de una cardiopatía no diagnosticada sin una evaluación previa de enfermedad cardiovascular subyacente. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: Con fluoxetina. protegido de la luz y la humedad. pueden incrementar el riesgo de sufrir eventos cerebrovasculares (por ej. Se puede reportar en los pacientes tratados con agonistas del receptor 5HT1. deberá tenerse cuidado de excluir otras enfermedades neurológicas potencialmente serias. hemorragia cerebral o subaracnoidea). Embarazo y Lactancia: Administrar si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto.) y 30% en pacientes con daño hepático moderado (Child-Pugh grado A o B).10. daño arterial coronario. es más pronunciado en el paciente geriátrico y pacientes con hipertensión tratados con Naratriptan. dihidroergotamina y con otros agentes agonistas del receptor 5HT1. con o sin historia de hipertensión. El uso concomitante dentro de las 24 horas está contraindicado. historia familiar de daño arterial coronario). antes de tratar las cefaleas en pacientes no antes diagnosticados como migrañosos.2010 . cansancio. Anticonceptivos orales: Interacción farmacocinética potencial (disminución del clearance y volumen de distribución. Se puede producir efectos vasoespásticos aditivos. náuseas. Presentaciones: Envase con 2 y 6 comprimidos. De haber síntomas consistentes con cardiopatía isquémica. Tales pacientes incluyen mujeres postmenopáusicas. se puede producir interacción farmacológica potencial (debilidad. varones de más de 40 años y pacientes con factores de riesgo coronario (hipertensión. fatiga y síntomas en garganta/cuello (por ej. Vademecum Saval Versión . Como en el caso de otros tratamientos agudos de migraña. hipercolesterolemia. lo anterior.Precauciones y Advertencias: Naratriptan solamente debe utilizarse cuando haya diagnóstico claro de migraña. paroxetina. dolor. Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC. y ciertos migrañosos que presentan síntomas atípicos. mareos. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Se debe proceder con precaución al considerar la posibilidad de administrar Naratriptan a mujeres en período de lactancia. Los efectos adversos que ocurren en el 2% o más de los pacientes que reciben Naratriptan incluye: parestesia. presión). incluyendo crisis hipertensivas en pacientes en tratamiento con agonistas del receptor 5HT1. sertralina. tratados con agonistas receptor 5HT1.

pneumonia. Para infecciones de piel no complicadas. Moraxella catarrhalis.53 ug/mL y la concentración máxima se obtiene en 1 a 3 horas. También está indicada para infecciones cutáneas y de tejidos blandos. especies Fusobacterium. Gram-negativos y bacteria atípicas intracelulares relevantes en infecciones clínicas incluyendo Staphylococcus aureus (susceptible a meticilina). y 7 14 días para la neumonia. y recombinación. Legionella pneumophila.2010 .10 días para la exacerbación de bronquitis crónica. neumonía extrahospitalaria. y especies Prevotella. el cual es excretado exclusivamente por la orina. el 14% de la dosis oral o intravenosa es convertida a glucuronido conjugado (M2). y Mycoplasma pneumoniae. La vida media de eliminación es de alrededor de 12-15 horas. H. La duración habitual para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio es de 5 . con o sin alimentos. Indicaciones: Moxifloxacino está indicado en el tratamiento de adultos mayores de 18 años de edad con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior como sinusitis aguda. La concentración plasmática promedio con una dosis oral de 400 mg/día es de 4. reparación. La unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente un 50%. transcripción. Estreptococci viridans. 10 días para la sinusitis aguda. S. Posología y Administración: Moxaval se dosifica según prescripción médica y se administra por vía oral. exacerbación agudas de bronquitis crónica. Chlamydia pneumoniae. Haemophilus influenzae. y músculo esquelético. S.18.5 ± 0. Citrobacter freundii. secreciones nasales y bronquiales.7 L/Kg y se distribuye ampliamente en todo el cuerpo detectándose en saliva.MOXAVAL Antibacteriano fluoroquinolónico Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Moxifloxacino (como clorhidrato) 400 mg Excipientes c. pneumoniae. mucosa de los senos nasales. Moxifloxacino se metaboliza vía glucurónido y sulfato y no parece afectar el sistema citocromo P450. Proteus mirabilis. su biodisponibilidad absoluta es aproximadamente 90% y no es afectada en forma clínicamente significativa por los alimentos. El volumen de distribución va desde 1. la duración recomendada de tratamiento es de 7 días. Moxaval no requiere ajuste de dosis en pacientes con daño renal o pacientes con daño hepático leve a Vademecum Saval Versión .s.7 a 2. Moxifloxacino también ha demostrado actividad in vitro sobre S. La dosis usual para adultos y mayores de 18 años es de 400 mg una vez al día. Moxifloxacino tiene una amplia actividad in vitro sobre micoorganismos Gram-positivos. Escherichia coli. especies Peptostreptococcus. Enterobacter cloacae. Klesiella pneumoniae. Aproximadamente.10. parainfluenzae. Klebsiella oxytoca. S. piel y tejidos subcutáneos. pyogenes. Mecanismo de Acción La acción bactericida de moxifloxacino resulta de la inhibición de la topoisomerasa II (DNA girasa) y topoisomerasa IV requerida para la replicación bacteriana de DNA. epidermidis (susceptible a meticilina). agalactiae (grupo B estreptococci). Propiedades Farmacológicas: Propiedades Farmacológicas Moxifloxacino oral se absorbe bien desde el tracto gastrointestinal. S. y la eliminación es principalmente por las heces. El sulfato conjugado (M1) da cuenta del 38% de la dosis.

Precauciones y Advertencias: Al igual que otras fluoroquinolonas. norfloxacino. procainamida) o III (amiodarona) porque se carece de estudios clínicos. puede producir inflamación y rotura de tendones. No se conocen estudios de terapia concomitante con otras drogas que prolongan dicho intervalo (cisaprida. La mayoría de los efectos gastrointestinales como vómitos. Tampoco es necesario un ajuste de dosis en pacientes ancianos (65 años o más).2010 . ofloxacino) causa artropatías en la mayoría de varias especies animales inmaduras estudiadas. alteraciones gustativas. ranitidina. probenecid. multivitamínicos. Moxifloxacino al igual que otras fluoroquinolonas (como ciprofloxacino. Reacciones Adversas: La ocurrencia de efectos adversos se reporta en un 3% o más de los pacientes que reciben moxifloxacino e incluyen naúseas. incluyendo moxifloxacino. agentes antipsicóticos. suplementos minerales. El tratamiento con quinolonas. confusión. sin embargo con moxifloxacino no se presenta fototoxicidad potencial. levofloxacino. no obstante. Almacenaje: Almacenar a no más de 25oC. A nivel del sistema nervioso central (SNC) se han reportado los siguientes efectos: mareos. Moxifloxacino se distribuye en la leche. arteriosclerosis severa). Al primer signo de dolor e inflamación. si dichos efectos ocurren se debe discontinuar la terapia. Vademecum Saval Versión .moderado. por lo que se debe tener precaución en aquellos pacientes con conocida prolongación del intervalo QT. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo u otras quinolonas o algún componente de la formulación. gliburida. protegido de la luz y la humedad. Existe potencial interacción con AINEs y el uso concomitante podría incrementar el riesgo de estimulación del SNC. Embarazo y lactancia Moxifloxacino está clasificada en la categoría C. moxifloxacino puede prolongar el intervalo QT en el electrocardiograma (ECG) de algunos pacientes. basado solamente en consideración de la edad. Es poco probable que exista interacción con digoxina. calcio o magnesio producen disminución de la absorción oral de moxifloxacino por lo que éste debe ser administradas al menos 4 horas antes u 8 horas después de dichos fármacos. También se ha reportado cefalea. mareos y vértigo. palpitaciones. diarrea. Sobredosificaciones: En caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. por lo tanto. eritromicina. no debe administrarse a menores de 18 años y su uso durante el embarazo se reserva sólo si el beneficio potencial justifica los riesgos en el feto. fierro. náuseas. taquicardia. No debe administrarse durante el embarazo a menos que los beneficios potenciales justifiquen el riesgo potencial para el feto. diarrea. alucinaciones.10.18. Existe potencial interacción con warfarina. por lo tanto. Con otras quinolonas se ha reportado fotosensibilidad. Embarazo y período de lactancia. aunque se aconseja evaluar aquellos pacientes con daño hepático severo. Didanosina. Se debe tener precaución en pacientes con conocida alteración del SNC (como epilepsia. dolor abdominal son eventos leves a moderados y no requieren tratamiento. los pacientes deben interrumpir el tratamiento y guardar reposo de la(s) extremidad(es) afectada(s). dado que con otras quinolonas (norfloxacino) se ha reportado incremento del tiempo de protrombina / coagulación de los pacientes que reciben warfarina y moxifloxacino. Se debe tener precaución en pacientes con hipocalemia no corregida y en pacientes que reciben agentes antiarrítmicos clase IA (quinidina. Interacciones: Se podrían presentar potenciales efectos aditivos con drogas que prolongan el intervalo QT del ECG. antidepresivos tricíclicos). se debe discontinuar la lactancia o la droga porque los efectos secundarios son severos en el infante. se debe advertir a los pacientes el evitar una exposición extensa a radiaciones UV o solares. teofilina e itraconozal. vértigo. sucralfato y antiácidos que contienen aluminio. particularmente en pacientes de edad avanzada y en los tratados concomitantemente con corticosteroides.

2010 .Presentaciones: Envases con 7 y 10 comprimidos recubiertos.10.18. Vademecum Saval Versión .

Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo u otras quinolonas u otros antibióticos relacionados o algún componente de la formulación. sin embargo.MOXOF Antibacteriano oftálmico Composición: Cada 100 mL de Solución Oftálmica contiene: Moxifloxacino (como clorhidrato): 0. reparación. Moxifloxacino tiene una amplia actividad in vitro sobre microorganismos Gram-positivos y Gram-negativos. Propiedades Farmacológicas: Es un agente antibacteriano fluoroquinolónico de uso oral y oftálmico de amplio espectro de acción. incluído moxifloxacino. La acción bactericida de moxifloxacino resulta de la inhibición de la topoisomerasa II (DNA girasa) y topoisomerasa IV requerida para la replicación bacteriana de DNA. aminoglicósidos. aún en dosis únicas. Indicaciones: Indicado para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana causada por cepas de microorganismos sensibles. Se debe tener precaución al administrar durante el embarazo y período de lactancia. beta-lactámicos. es diferente al de macrólidos.5 g Excipientes c. o tetraciclinas.s. por lo tanto. Si se produjera una sobreinfección. Posología y Administración: Vía de Administración: Ocular tópica Dosis: Según prescripción médica.10. No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños menores de 1 año.18. no está recomendado su uso en este grupo. No se conoce la resistencia cruzada entre moxifloxacino y otras clases de antimicrobianos. El promedio de la concentración plasmática luego de la administración ocular se estima para el estado estacionario Cmax 2. Los pacientes deben ser advertidos de no utilizar lentes de contacto si presentan signos y síntomas de conjuntivitis bacteriana. Dosis Usual: Instilar 1 gota en el (los) ojo(s) afectado(s) 3 veces al día por 7 días. se debe tener precaución por el crecimiento o sobreinfección con otros microorganismos no suceptibles como hongos. se debe discontinuar inmediatamente al primer signo de reacción alérgica. La vida media plasmática de moxifloxacino se estima en 13 horas. El mecanismo de acción de quinolonas. El uso de quinolonas incluído moxifloxacino ha sido asociado con reacciones de hipersensibilidad. Reacciones Adversas: Los efectos adversos más frecuentemente reportados con moxifloxacino (1 6 % de los pacientes) fueron Vademecum Saval Versión . y recombinación.2010 . los microorganismos resistentes a estas clases de drogas pueden ser susceptibles a moxifloxacino u otras quinolonas. al igual que con otros antibacterianos.7 ng/mL y la exposición diaria estimada del área bajo la curva 45 ng x hr / mL. Precauciones y Advertencias: Con el uso prolongado. por lo tanto. transcripción. se deberá discontiuar el uso de la droga e implementar un tratamiento alternativo.

dolor ocular. ojo seco. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 mL de solución oftálmica estéril. malestar ocular. disminución de la agudeza visual. cefalea.10.2010 . Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC. prurito ocular. Los efectos adversos no oculares reportados en 1 4% de los pacientes fueron fiebre. protegido de la luz. infecciones.18. faringitis. otitis media. No refrigerar. queratitis. hiperemia ocular.conjuntivitis. incremento de la tos. Sobredosificaciones: Se tienen datos muy limitados de la sobredosificación. rash y rinitis. hemorragia subconjuntival y desgarro. en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas.

en los muros. Se agrupan en umbelas. Propiedades Farmacológicas: La Hiedra común.5 6%). permite recolección de las hojas en cualquier época del año. que es considerada la sustancia marcadora de este extracto.10. Posología y Administración: Vía de Administración : Oral En niños de 2 a 4 años el médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado con este medicamento. falcarinol). sobre los árboles. sin hendiduras. amarillas.MUXELIX Expectorante . epinasterol. que si intentamos arrancarlas romperemos las ramas con suma facilidad. presenta muchas ramificaciones que se aferran a las paredes o a los árboles mediante unas raicillas que permanecen agarradas al soporte con tal fuerza. Las umbelas con los frutos no deben cortarse hasta la primavera. Niños de 4 y más años: 5 mL de jarabe 3 veces al día Adultos: 5 mL de jarabe 3 a 5 veces al día. La Hedera helix L (Hiedra) es una planta trepadora.s. esquiterpenos (germacraneno. varias a lo largo de los extremos de los tallos. Los constituyentes principales el extracto de hojas de Hedera helix L. (5-7. Hedera helix L. Los constituyentes más importantes de Hedera helix L. kaempferol-3-rutinósido). aunque prefiere la sombra y sobrevive a cortos períodos de sequía. el tratamiento debe durar como mínimo una semana aún en el caso de inflamaciones menores del tracto respiratorio. Vive en todas partes. yodo. en número mucho menor que las palmeadas. cuyo principal representante. y de ella se emplean sus hojas con fines medicinales.espasmolítico Composición: Cada 100 mL de Jarabe contienen: Extracto seco de Hedera helix L. ácidos polifenólicos (cafeico. en terrenos pedregosos. pues aunque la flor aparece con el otoño. Posee dos tipos de hojas. trazas de alcaloides (emitina). fitosteroles (sitosterol.. son ovaladas. son las saponinas bidesmosídicas del grupo glucósido triterpeno. El fruto es una bolita negra más pequeña que un garbanzo.2010 . es la hederasaponina C. Vademecum Saval Versión . poliacetilenos (falcarinona. las más vistosas presentan el borde con dos o cuatro hendiduras poco pronunciadas (son hojas denominadas palmeadas por su similitud con la palma de la mano con los dedos extendidos).18. La duración del tratamiento depende del tipo y de la severidad del cuadro clínico. el fruto tarda meses en madurar. Las propiedades secretolíticas y espasmolíticas de este extracto se deben a las saponinas que él contiene. Indicaciones: Tratamiento de los síntomas de enfermedades bronquiales inflamatorias. pertenece a la familia de las Araliaceae. soporta bien el sol. de todos modos.5 : 1) 0. beta-elemento). Como planta siempre verde. campesterol).5 mL de jarabe 3 veces al día. siempre verde. no obstante la dosis usual recomendada es 2. las que se encuentran en todas partes de la planta. acompañadas de tos. Otros componentes de las hojas de hiedra son: flavonoides (rutina. leñosa y de rápido crecimiento. la principal saponina es el hederacosido C.. suelen pasar inadvertidas. estigmasterol. clorogénico). muy pequeñas. también conocida como Hederacósido C.7 g (Equivalente a no menos de 70 mg de Hederacósido C) Excipientes c. Las flores. Las hojas que protegen las flores. son las saponinas triterpénicas (2. en términos cuantitativos.

.No administrar en casos de antecedentes de alergia o hipersensibilidad a algunos de los componentes de esta formulación. Precauciones y Advertencias: . Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC en un lugar fresco.No administrar a niños menores de 2 años. Reacciones Adversas: Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes. Si no ceden los síntomas. Presentaciones: Frasco con 120 ml de jarabe Vademecum Saval Versión .2010 . ni a mujeres embarazadas o en período de lactancia.Contraindicaciones: . consulte al médico. en individuos sensibles a alguno de sus componentes.18.Este medicamento no debe ser usado más de 15 días. seco y protegido de la luz. podrían llegar a presentarse malestares gastrointestinales o reacciones alérgicas.En niños de 2-4 años debe emplearse bajo supervisión médica. .10.

Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones. levulosa o ringer (no mezclar con soluciones alcalinas por riesgo de precipitación de la droga). por la posibilidad de alergia cruzada.2010 .C. Comprimidos: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido dos a tres veces al día. No debe utilizarse para el alivio de la tos crónica producida por el cigarrillo. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la bromexina. Posología y Administración: Jarabe pediátrico: Niños hasta dos años: 2. Propiedades Farmacológicas: Ambroxol es un metabolito de la bromhexina. asma.5 ml (½ cucharadita) tres veces al día. Jarabe adultos: Adultos y niños mayores de 12 años: 5 ml (1 cucharadita) dos a tres veces al día. Reacciones Adversas: Ocasionalmente pueden presentarse signos gastrointestinales. Posee además la propiedad de disminuir la viscosidad de la secreción bronquial. Niños de 2 a 5 años: 1. No administrar en el primer trimestre del embarazo. Indicaciones: Alivio de la tos productiva (con secreción o flema).MUXOL Mucolítico Composición: Cada comprimido contiene: Ambroxol 30 mg. Rinorrea.18.25 mg/kg ó ½ ampolla tres veces al día. que posee efecto expectorante. Usar con precaución en embarazo y lactancia.V. Cada ampolla de 2 ml contiene: Ambroxol 15 mg. Vademecum Saval Versión . enfisema o tos seca. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 ampollas dos a tres veces al día. mediante la fragmentación de los mucopolisacáridos.): Niños hasta 2 años: 1. Muxol inyectable: Para uso parenteral (I.10. ó S. I. Interacciones: No se han descrito.5 ml (½ cucharadita) tres veces al día.. Cada 5 ml de solución adulto contiene: Ambroxol 30 mg. úlcera duodenal. diarrea. Niños de 6 a 12 años: 2.M. Cada 5 ml de solución infantil contiene: Ambroxol 15 mg.6 mg/kg ó ½ ampolla repartido en dos dosis.2 mg/Kg ó 1 ampolla dos a tres veces al día. prurito y sequedad de la boca. Se puede administrar en infusión gota a gota con solución fisiológica de glucosa. Niños mayores de 5 años: 1. Niños de 5 a 12 años: 5 ml (1 cucharadita) tres veces al día. Niños de 2 a 5 años: 2.5 ml (½ cucharadita) dos veces al día.

Sobredosificaciones: Debido a su baja toxicidad. Vademecum Saval Versión . No refrigerar (jarabe). no se han descrito reacciones de intoxicación.2010 . Protegido de la luz. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Presentaciones: Envase con 20 comprimidos. Envase con 5 ampollas. Protegido de la luz (inyectable).18. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Frasco con 100 ml de jarabe adulto.10. Frasco con 100 ml de jarabe pediátrico.

Cuando se administra en ayunas. La velocidad de absorción de pregabalina disminuye cuando se administra con alimentos. La biodisponibilidad oral de Pregabalina se estima sobre 90% y es independiente de la dosis.s. no siendo así en pacientes con función hepática alterada ni con edad avanzada. sólo el 2% se metaboliza. Mecanismo de Acción Pregabalina es un ligando de una subunidad auxiliar de los canales de calcio dependientes del voltaje en el sistema nervioso central. Es necesario ajustar la dosis en pacientes con función renal alterada. noradrenalina y sustancia P). . Se utiliza para aliviar el dolor en la neuropatía diabética y en la neuralgia post-herpética. Aunque no se conoce con exactitud el mecanismo de acción.5 horas. Su afinidad hacia esta subunidad es mayor que la de la gabapentina. Posología y Administración: Vía de Administración: Oral Dosis: Según prescripción médica Las cápsulas pueden ser ingeridas con o sin alimentos. Propiedades Farmacológicas: Pregabalina es un análogo del ácido gamma-aminobutírico (GABA). En términos generales se puede decir que Pregabalina actúa a través del bloqueo de los canales de calcio reduciendo la entrada de este ión en las terminaciones nerviosas presinápticas.2010 . con o sin generalización secundaria. El medicamento se elimina del sistema circulatorio principalmente vía excreción renal como fármaco inalterado. ni afecta a la recaptación del GABA.3 horas. La farmacocinética de pregabalina es lineal en el rango de dosis diaria recomendada.Tratamiento del dolor neuropático: Adultos: el Vademecum Saval Versión .10. la administración de pregabalina junto con alimentos no tiene ningún efecto clínicamente significativo sobre el grado de absorción de pregabalina.NEURUM Analgésico neuroléptico. También está indicado en el tratamiento combinado de las crisis epilépticas parciales con o sin generalización secundaria en adultos. no es necesario llevar una monitorización rutinaria de las concentraciones plasmáticas de Pregabalina. Es necesario un ajuste de la dosis en pacientes con la función renal alterada o en hemodiálisis. La variabilidad farmacocinética interindividual es baja (< 20%). Pregabalina no se une a las proteínas plasmáticas. en pacientes a partir de los 12 años de edad. Por tanto. disminuyendo la liberación de neurotransmisores excitadores (glutamato. Su vida media de eliminación es de 6. el estado estacionario se alcanza en las 24 a 48 horas posteriores. La farmacocinética de dosis múltiples es predecible a partir de los datos obtenidos con dosis única. El clearance plasmático y renal de pregabalina son directamente proporcionales al clearance de creatinina. Terapia coadyuvante de convulsiones parciales. dando como resultado un bloqueo de la dispersión de la señal excitatoria neuronal.18. produciéndose un descenso en la Cmáx de aproximadamente un 25-30 % y un retraso en el tmáx de aproximadamente 2.56 L/Kg. Otras indicaciones que están siendo investigadas son el tratamiento de la fibromialgias y el trastorno de ansiedad generalizada. Pregabalina prácticamente no se metaboliza en humanos. Excipientes c. En caso de retirada del fármaco. En pacientes con disfunción hepática no son necesarios ajustes en las dosis. El volumen de distribución aparente de la Pregabalina tras la administración oral es de aproximadamente 0. se deberá hacer de forma gradual durante un período mínimo de 1 semana. Pregabalina se absorbe rápidamente. Antiepiléptico SAVAL Composición: Cada cápsula 75 mg contiene: Pregabalina 75 mg. Cada cápsula 150 mg contiene: Pregabalina 150 mg. y actúa desplazando potencialmente a [3H]-gabapentina. Sin embargo. Indicaciones: Tratamiento del dolor neuropático en adultos.s. alcanzando concentraciones plasmáticas máximas una hora luego de la administración tanto de dosis única como de dosis múltiples. sí se sabe que no tiene interacción con los receptores a GABA-A o B. Excipientes c. Tras la administración repetida.

18. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas comunicadas con más frecuencia han sido mareos y somnolencia. y del sistema nervioso. del oído y del laberinto. Por tanto. trastornos visuales. fenobarbital. lorazepam. No se recomienda su uso en niños por carecer de datos suficientes. . al 50%). Reacciones dermatológicas han sido observadas ocasionalmente. Precauciones y Advertencias: Algunos diabéticos pueden ganar peso durante el tratamiento con Pregabalina.10. lamotrigina. diuréticos. además de gastrointestinales también leves y de muy baja ocurrencia. De hecho. ni se une a proteínas plasmáticas. y considerando que no inhibe el metabolismo de fármacos in vitro. no es probable que se asocie con interacciones farmacocinéticas. tiagabina y topiramato. Sobredosificaciones: Se tienen datos muy limitados de la sobredosificación. Pregabalina parece tener un efecto aditivo en la alteración de la función cognitiva y motora causada por oxicodona. Interacciones: Dado que Pregabalina se excreta mayoritariamente inalterada por la orina y experimenta un metabolismo insignificante en humanos. Por tanto. gabapentina. También se han descrito trastornos cardíacos leves. Por lo general fueron de intensidad de leve a moderada. en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. Pregabalina puede ser administrada junto a medicamentos anticonceptivos.2010 . Pregabalina puede potenciar los efectos del alcohol y lorazepam. Si se requiere. después de una semana. El tratamiento con Pregabalina se ha asociado con mareos y somnolencia. no influye en la farmacocinética en el estado de equilibrio de ninguna de estas sustancias. Contraindicado durante el embarazo y el período de lactancia. los antidiabéticos orales. algunos trastornos psicológicos. carbamazepina. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan. Pregabalina se elimina del plasma de forma eficaz mediante hemodiálisis (tras una sesión de hemodiálisis de 4 horas. tras una semana adicional. hasta una dosis máxima de 600 mg al día después de un intervalo adicional de 7 días. Las reacciones adversas que con más frecuencia dieron lugar a una interrupción del tratamiento en los grupos tratados con pregabalina fueron mareos y somnolencia. y pueden precisar un ajuste de la medicación hipoglicemiante. Dosis múltiples orales de pregabalina administrada junto con oxicodona. no presentan ningún efecto clínicamente significativo sobre el clearance de la Pregabalina. En función de la respuesta y tolerabilidad individual de cada paciente. no se han observado interacciones farmacocinéticas relevantes desde el punto de vista clínico entre Pregabalina y fenitoína. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o algún componente de la formulación. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 ° C. ácido valproico. lo cual podría incrementar los casos de lesiones accidentales en la población anciana. dos veces al día. se puede aumentar hasta una dosis máxima de 300 mg.tratamiento con pregabalina se puede comenzar con una dosis de 75 mg dos veces al día (150 mg al día). la dosificación se puede incrementar hasta 300 mg al día después de un intervalo de 3 a 7 días. al igual que molestias musculoesqueléticas. Presentaciones: Envase con 30 cápsulas. En función de la respuesta y tolerabilidad individual de cada paciente. insulina. la dosificación se puede incrementar a 150 mg dos veces al día (300 mg al día).Tratamiento adyuvante de la epilepsia: Adultos: el tratamiento con pregabalina se puede comenzar con una dosis de 75 mg dos veces al día (150 mg al día). ni manejen maquinaria pesada u otra actividad potencialmente peligrosa hasta evaluar si este medicamento afecta su capacidad para realizar estas actividades. Vademecum Saval Versión . lorazepam o alcohol no produjeron efectos clínicamente importantes sobre la respiración. protegido de la luz y humedad. La administración de Pregabalina junto con anticonceptivos orales como noretisterona y/o etinilestradiol. las concentraciones plasmáticas de pregabalina se reducen aprox. y si fuese necesario. Por otra parte. se debe aconsejar a los pacientes que tengan precaución hasta que se familiaricen con los efectos potenciales del fármaco. Otras reacciones adversas han sido descritas con muy baja incidencia y corresponden a trastornos sanguíneos y del sistema linfático. vasculares y respiratorios. oxicodona o etanol.

100 g Hipromelosa 0. irregularidades cardiacas. exposición solar. Reacciones Adversas: Es muy bien tolerado. prurito y/o congestión ocular. Se recomienda retirar los lentes de contacto antes de su uso. Si la irritación y/o enrojecimiento se mantiene o aumenta. buscar asistencia médica. Precauciones y Advertencias: Solo para uso oftálmico tópico. smog.2010 . viento. Indicaciones: Alivio temporal del enrojecimiento del ojo debido a irritaciones oculares menores. En niños menores de 2 años no se aconseja su uso. Para no contaminar la solución evítese el contacto directo del gotario con las zonas afectadas. alergias. aumento de la presión intraocular. Está indicado en todas las condiciones en que se desee un alivio de la irritación. irritación local pasajera. Después de su uso tapar inmediatamente. El sobreuso de este producto o de otro vasocontrictor puede producir incremento del rojo del ojo. o con menor frecuencia. No utilizar en presencia de glaucoma de ángulo estrecho. No utilizar el contenido después de un mes de abierto el frasco. resultando una disminución de la congestión conjuntival. diabetes o hipertiroidismo. Se ha reportado dilatación pupilar. humo. por ejemplo: polvo. o se torna turbia. resfrios o natación. hipertensión. lentes de contacto. El uso en lactantes y niños puede causar depresión del SNC. Posología y Administración: Dosis según prescripción médica. se debe discontinuar su uso y consultar al médico. usado como descongestionante ocular y nasal. Vademecum Saval Versión . hiperglicemia. Utilizar con precaución durante el embarazo y lactancia.NICO DROPS Lágrimas descongestionantes Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Nafazolina clorhidrato 0. El tratamiento no debe superar los 4 días salvo indicación médica.10. coma y una marcada disminución de la temperatura corporal. no utilizar. Pueden presentarse ocasionalmente efectos sistémicos tales como hipertensión. Usar con precaución en pacientes con anormalidades cardiovasculares.025 g Dextran 70 0. de acuerdo a como se presentan los síntomas. pero este efecto usualmente es mínimo con las concentraciones usadas como descongestionante ocular. Es un vasocontrictor ocular que contrae el sistema vascular de la conjuntiva. Se presume que este efecto es debido a la estimulación directa de la droga sobre los receptores alfa adrenérgicos en las arteriolas de la conjuntiva. En caso de ingestión accidental. ardor.18. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo.300 g Propiedades Farmacológicas: Nafazolina es una imidazolina agonista alfa adrenérgico. Dosis usual: Instilar 1 a 2 gotas en el (los) ojo (s) afectado (s) 3 a 4 veces al día. Si la solución cambia de color. Nafazolina puede producir midriasis cuando se aplica sobre la conjuntiva.

protegido de la luz. Almacenaje: Almacenar a no más de 25° C. Sobredosificaciones: No se han reportado casos de sobredosificación con este producto.Interacciones: Los pacientes que se encuentran bajo inhibidores de la MAO pueden experimentar una crisis de hipertensión si se les adminsitra una droga simpaticomimética. Presentaciones: Frascos con 10 ml de solución oftálmica estéril Vademecum Saval Versión .18.10.2010 .

Precauciones y Advertencias: En caso de persistir o empeorar la irritación por más de 72 horas. Interacciones: No se han descrito. Proporciona al usuario una sensación de alivio refrescante. La reducción de los síntomas se logra en un plazo variable. hiperemia conjuntival y en general en erosiones e irritaciones corneales recurrentes. El gel no está recomendado en usuarios de lentes de contacto blandos. forma un film estable y uniforme sobre la córnea y conjuntiva. Vademecum Saval Versión .NICOTEARS Sustituto de las lágrimas Composición: Solución: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Hipromelosa: 3 mg. edad avanzada. Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Propiedades Farmacológicas: NICOTEARS en sus presentaciones tanto solución como gel. Reacciones Adversas: En raras ocasiones se han presentado reacciones de hipersensibilidad.18. Posología y Administración: Instilar 1 a 2 gotas en cada ojo. con frecuencia variable de acuerdo a los requerimientos o según indicación médica. Mantiene la humectación y lubricación en la superficie ocular. En keratitis por exposición. La exposición del producto a la luz y calor excesivo disminuyen su viscocidad. en sensibilidad corneal disminuída. Sobredosificaciones: No se ha descrito. cumplen la función de reemplazar y reforzar a la lágrima natural. dicontinuar su uso y consultar al médico. Gel: Cada g de gel oftálmico estéril contiene: Carbomer-940: 1. Indicaciones: Sustituto fisiológico de las lágrimas en el síndrome de ojo seco y en todos aquellos estados que requieren refuerzo lagrimal (lentes de contacto.10.2010 . polución ambiental). quemaduras. Dextran-70: 1 mg. Manitol: 46 mg. fotofobia.5 mg. y evita la formación de puntos secos.

Vademecum Saval Versión .2010 . Protegido de la luz.Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Frasco gotario sellado con 20 ml de solución Oftálmica estéril.18. Presentaciones: NICOTEARS: Pomo sellado con 5 g de gel oftálmico estéril.10.

Tranquilizante menor Composición: Cada comprimido contiene: Lormetazepam 2 mg.inductor del sueño. etanol. Se aconseja evitar su uso en casos de psicosis depresivas agudas y en insuficiencia pulmonar aguda.2010 . etcétera). lo que permite que sea de elección en aquellos cuadros de neurosis que se caracterizan por espasticidad muscular. Propiedades Farmacológicas: Lormetazepam es una droga que pertenece a las benzodiazepinas. Contraindicaciones: No administrar en caso de miastenia gravis. estupor o vértigo. glaucoma congestivo agudo. Vademecum Saval Versión . Es un tranquilizante menor. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. hipertonicidad e hiperreflexia. Interacciones: Es potenciado desfavorablemente por depresores del S. con compromiso de funciones respiratorias. Precaución en la conducción de vehículos o maquinaria que necesite un estado de alerta. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede producir un cuadro de hipotonía muscular.C. antihistamínicos. Precauciones y Advertencias: Se recomienda no administrar durante el embarazo y lactancia. ni en casos de hipersensibilidad al lormetazepam. Posee acción ansiolítica.NOCTON Hipnótico .N. Protegido de la luz y la humedad. Indicaciones: Pacientes con problemas del sueño (insomnio) de cualquier origen. útil en el tratamiento del insomnio de conciliación. Reacciones Adversas: Cefalea. ansiedad. somnolencia. Presentaciones: Envases de 30 comprimidos.18. miorrelajante y anticonvulsivante. hiporeflexia e hipotensión. Posología y Administración: Adultos: 1 a 2 mg en dosis única antes de acostarse. (barbitúricos.10.

Se ha reportado dilatación pupilar. exposición solar.3 g. smog. Indicaciones: Alivio temporal del enrojecimiento del ojo debido a irritaciones oculares menores. Contraindicaciones: NOVOTEARSα está contraindicado en personas con antecedentes de hipersensibilidad a alguno de sus componentes y en personas con glaucoma de ángulo estrecho. El uso en lactantes y niños puede causar depresión en el SNC. se debe discontinuar su uso. Precauciones y Advertencias: No se aconseja su uso en niños menores de 2 años. o con menor frecuencia. Si la irritación y/o enrojecimiento. NOVOTEARS está indicado sólo para uso oftálmico tópico. 3 a 4 veces al día. viento. aumento de la presión intraocular e irritación local pasajera. coma y marcada disminución de la temperatura corporal. natación.18. Nafazolina puede producir midriasis cuando es aplicada sobre la conjuntiva. Hipromelosa 0. El sobreuso de este producto u otro vasoconstrictor puede producir incremento de la irritación. alergias. Pueden presentarse ocasionalmente efectos sistémicos tales como hipertensión. se mantiene o aumenta. Retirar los lentes de contacto antes de su uso. pero ese efecto usualmente es mínimo con las concentraciones usadas en descongestionantes oculares.2010 . lentes de contacto.1 g. diabetes e hipertiroidismo. Posología y Administración: Dosis usual: aplicación tópica ocular de 1 a 2 gotas en el ojo afectado. Interacciones: Pacientes que se encuentran bajo inhibidores de la MAO o antidepresivos tricíclicos pueden experimentar crisis de hipertensión. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas en el uso tópico oftálmico son poco frecuentes y de baja intensidad. televisión excesiva y trabajo visual intenso. no utilizar. Si la solución cambia de color o se torna turbia. Propiedades Farmacológicas: NOVOTEARS es la asociación de un descongestionante con efecto vasocontrictor local y dos polisacáridos. de acuerdo a evolución e intensidad de los síntomas. salvo indicación médica. cuya acción permite estabilizar y preservar la lágrima lubricando y protegiendo la superficie ocular. prurito y/o congestión ocular debido a polvo. irregularidades cardiacas e hiperglicemia. Debe utilizarse con precaución durante embarazo y lactancia. y en pacientes con anormalidades cardiovasculares. hipertensión. El tratamiento generalmente no debe superar los 4 días.012 g. resfríos. humo. Se utiliza en todas las condiciones en que se desee un alivio de la irritación.NOVOTEARS Lágrimas descongestionantes Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contienen: Nafazolina HCl 0. Dextran 0.10. Vademecum Saval Versión . ardor.

2010 .18. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz.Sobredosificaciones: No se ha descrito.10. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: NOVOTEARS: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.

1% contiene: Adapaleno 0. análogo retinoide. 8 y 12. Vademecum Saval Versión .553 ± 0. Adapaleno tiene acciones farmacológicas similares a otros retinoides (por ejemplo: tretinoina.2010 . a setenta y ocho (78) pacientes. en concentraciones de 0.3%).4 ng/mL medidos en el día 10 de tratamiento. evaluando las concentraciones a las semanas 2. En un estudio en pacientes con acné moderado a moderadamente grave.1% y 0. Cada 100 g de gel dérmico 0. MECANISMO DE ACCIÓN Los estudios bioquímicos y farmacológicos han demostrado que adapaleno es un modulador de la diferenciación celular.h/ml medido en 15 de los 16 pacientes. pero no interfiere con el rol fisiológico de los ácidos retinoicos endógenos ni compite por los receptores proteicos citosólicos (CRABP). isotretinoina). con un tiempo promedio de 17.3%. Sin embargo. pero los estudios sugieren que adapaleno tópico normaliza la diferenciación de las células epiteliales foliculares lo que inhibe la formación del microcomedón y reduce las lesiones inflamatorias y no inflamatorias del acné (pápulas y pústulas). La excreción del porcentaje absorbido de adapaleno parece ser principalmente por la vía biliar. El significado exacto de este mecanismo no se conoce por completo. Excipientes c. una vez al día durante 10 días.3 g. Propiedades Farmacológicas: Adapaleno es un derivado sintético del ácido naftoico. en la cara y.NYSKIN Antiacné Composición: Cada 100 g de gel dérmico 0. Adapaleno se eliminó rápidamente del plasma y no se detectó una vez transcurridas 72 horas tras la última aplicación. de la queratinización y de los procesos inflamatorios.1 g. una vez al día durante 12 semanas. ha demostrado mayor potencia en la actividad antiinflamatoria in vitro e in vivo. El área bajo la curva promedio fue de 8.3% contiene: Adapaleno 0. en el dorso. Excipientes c.15 ng / mL).2 horas. El tiempo de vida media estuvo entre las 7 y las 51 horas. Se sugiere que el componente inflamatorio celular del acné puede ser modificado por Adapaleno. en la concentración más alta disponible (0. Excipientes c. En el estudio las concentraciones séricas obtenidas fueron mínimamente detectables en 15 de los 16 pacientes (límite inferior de cuantificación = 0. opcionalmente.s.1% contiene: Adapaleno 0. Hecho que se demostró en un estudio farmacocinético en 16 pacientes con acné. De las 209 muestran que se lograron analizar. a los cuales se les administró adapaleno tópicamente.1 g. Se midieron los niveles plasmáticos de adapaleno. adapaleno fue aplicado. todos los cuales constituyen fenómenos importantes en la patología del acné vulgaris.2 ± 10.10.37 ± 8.1 ng / mL). Adapaleno se une a los receptores del ácido retinoico (RAR) en el núcleo celular. sólo 3 muestras no registraron concentraciones plasmáticas de adapaleno por debajo del límite de detección (LD = 0.s. Adapaleno inhibe las respuestas quimiotácticas y quimiocinéticas de los leucocitos polimorfonucleares y también el metabolismo por lipoxidación del ácido araquidónico a mediadores pro-inflamatorios.18.46 ng.s. FARMACOCINÉTICA La absorción de adapaleno a través de la piel humana es baja. Cada 100 g de crema dérmica 0. Los niveles de adapaleno obtenidos registraron una concentración plasmática máxima promedio de 0.

En el estudio por vía oral se observó una mayor incidencia de lesiones benignas y malignas. Adapaleno no mostró efectos mutagénicos o genotóxicos in vitro (test de Ames. de igual manera. los labios.1%. crema al 0. no mostraron efectos sobre el comportamiento reproductivo o la fertilidad de las ratas macho o hembra. Al igual que con otros retinoides el uso de cera depilatoria se debe evitar cuando se encuentra en tratamiento con adapaleno. Evitar el contacto con los ojos. Sólo para uso externo.18. se recomienda precaución en pacientes que normalmente experimentan altos niveles de exposición al sol y/o personas fotosensibles. Estos pueden ocurrir las primeras dos a cuatro semanas de tratamiento.0 mg/kg/día.3 y 4.Carcinogénesis. Se debe evitar la aplicación en las áreas de la piel cercanas a los ojos. a las cuales se les administro dosis orales de adapaleno de hasta 20 mg/kg/día (una dosis equivalente a 26 veces dosis diaria máxima recomendada). aproximadamente una hora antes de acostarse. Ningún estudio de fotocarcinogénesis se ha llevado a cabo. Dependiendo de la severidad de estos efectos. tales como el viento o el frío.2010 . Los fenómenos meteorológicos extremos. Se recomienda evitar la exposición a la luz solar natural o artificial mientras se encuentra en tratamiento con adapaleno. Los pacientes pueden usar cremas hidratantes para el alivio de la piel seca o irritación. Contraindicaciones: Contraindicado en hipersensibilidad a adapaleno o a algún componente de la formulación.1% o gel al 0. labios y membranas mucosas. astringentes o sustancias irritantes que puedan exacerbar estos efectos. ensayo de linfoma de ratón CT) e in vivo (prueba de micronúcleos de ratón). Se debe evitar el uso de exfoliantes. mutagénesis. 0. el uso de este medicamento debe ser suspendido. Si aparece alguna reacción que sugiera sensibilidad o irritación química.10. como feocromocitomas en las médulas suprarrenales de las ratas macho. sequedad. Posología y Administración: Vía de administración : Tópica Dosis Usual : Para el tratamiento tópico del acné vulgaris se debe aplicar una capa delgada de gel al 0. y en ratas con dosis orales de 0. mucosa nasal u otras mucosas. 1. piel escamosa. Estudios de la función reproductiva y de fertilidad realizados en ratas. reducir la frecuencia de aplicación o suspender el tratamiento. Indicaciones: Adapaleno está indicado para el tratamiento tópico del acné vulgaris. también pueden ser irritantes para los pacientes en tratamiento con adapaleno. piel bronceada o con eczema. Una leve sensación transitoria de calor o ligero escozor puede ocurrir poco después de la aplicación de adapaleno.4. una vez al día sobre toda el área afectada.5 y 1. Los estudios en animales han demostrado un aumento del riesgo de neoplasias en la piel con el uso de drogas farmacológicamente similares (retinoides). deterioro de la fertilidad Los estudios de carcinogenicidad con adapaleno se han llevado a cabo en ratones con dosis tópicas de 0. según lo indique el médico.3%. y son en su mayoría leves a moderados y usualmente disminuyen o desaparecen al continuar con la terapia. los pacientes deben ser instruidos de utilizar una crema hidratante. No debe ser utilizado en piel con heridas abiertas. ensayo en células de ovario de hámster chino. Los pacientes deben ser instruidos para minimizar la exposición al sol. Precauciones y Advertencias: El tratamiento con adapaleno puede provocar ciertos signos y síntomas tales como eritema.5 mg/kg/día. ya sea cuando se expone a irradiación UV en el laboratorio o a la luz solar. sensación urente o prurito. después de lavarse con un jabón no medicado. se recomienda utilizar protectores solares cuando la exposición sea inevitable. Vademecum Saval Versión . Estas dosis son equivalentes a 3 veces (ratones) y 2 veces (ratas) a la dosis diaria máxima recomendada en humanos.15.

Este medicamento no debe aplicarse sobre cortes. No se recomienda el uso de adapaleno durante el período de embarazo. No existen estudios controlados en los cuales se administre adapaleno a mujeres embarazadas. no se debe suspender la terapia. Sin embargo. a menos que el médico indique lo contrario. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana. La exposición del ojo a este medicamento puede provocar hinchazón ocular.Previo al uso de adapaleno se debe limpiar el área afectada con un limpiador suave. nariz y las membranas mucosas. dos pacientes dieron a luz prematuramente y los bebés permanecieron en terapia intensiva hasta que llegar a un estado sano y una paciente se perdió durante el seguimiento. seis (6) mujeres tratadas con adapaleno quedaron embarazadas. Reacciones Adversas: Adapaleno es generalmente bien tolerado. Esto no implica la suspensión del tratamiento. se debe tener precaución cuando adapaleno es administrado a una mujer que da de mamar. Lactancia: No se sabe si este fármaco se excreta en la leche humana. Las cremas hidratantes pueden ser utilizadas si es necesario. La depilación con cera no se debe realizar durante el tratamiento con adapaleno. Vademecum Saval Versión . puede ocurrir un empeoramiento aparente del acné. en las mujeres en edad fértil se inició tratamiento sólo después de haberse realizado una prueba de embarazo. Adapaleno ha demostrado poseer efectos teratogénicos en ratas y conejos cuando se administra por vía oral. Limpie el área afectada con un limpiador suave sin jabón antes de aplicar este medicamento. Durante las primeras semanas de terapia. la cual debía ser negativa. El acné puede empeorar durante las primeras semanas de tratamiento. Uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 12 años de edad.10.2010 . labios. eczemas de la piel. sin embargo. Junto con esto. o sobre piel bronceada. El beneficio clínico puede ser verificado después de dos semanas de terapia. Es sólo para uso externo. aumenta la posibilidad de erosiones de la piel cuando se realiza depilación con cera en la zona afectada concomitantemente al tratamiento con adapaleno. quemaduras. conjuntivitis e irritación de los ojos. para el tratamiento del acné. dos pacientes dieron a luz niños sanos por parto normal. Información para los pacientes: Los pacientes tratados con adapaleno deben recibir la siguiente información antes de comenzar el tratamiento: Este medicamento debe ser utilizado sólo como lo indicó el médico. sin embargo. Una paciente decidió interrumpir el embarazo. pero se requieren al menos ocho semanas para observar beneficios completos. se deben evitar los productos que contienen alfa hidroxi o ácido glicólico. Durante los estudios clínicos con adapaleno. Se debe evitar el contacto con los ojos. La seguridad y eficacia de adapaleno durante el embarazo no ha sido establecida. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Los retinoides pueden causar daño fetal si se administran a mujeres embarazadas. Mientras se está en tratamiento con adapaleno se recomienda evitar el uso de productos que contengan alfa hidroxi o ácido glicólico.18. durante el tratamiento con adapaleno en mujeres en edad fértil se utilizaron medidas de control de la natalidad. Uso geriátrico La seguridad y eficacia de adapaleno en pacientes geriátricos de 65 años o más no se ha establecido.

mantener en su envase original. protegido del calor. humedad. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. Sobredosificaciones: Adapaleno se utiliza sólo tópicamente. Interacciones: Adapaleno podría producir irritación local en algunos pacientes. piel escamosa. azufre o ácido salicílico. astringentes) deben utilizarse con precaución. los efectos corresponden a un enrojecimiento de la piel. decoloración de la piel. a medida que el tiempo de tratamiento aumentaba. El uso concomitante con otros productos tópicos potencialmente irritantes (jabones abrasivos o medicados y lociones de limpieza. Almacenar a la temperatura indicada en el envase. conjuntivitis. piel seca. piel escamosa y molestias en la zona de aplicación. y se produjeron al comienzo del tratamiento y disminuyeron después.Se han reportado con mayor frecuencia las siguientes reacciones adversas: eritema. En caso de excesiva aplicación. Rara vez se reporto el empeoramiento del acné. resorcinol. la mayoría de estos casos fueron leves a moderados en gravedad. productos con alto contenido de alcohol.18. edema palpebral.2010 . Otros efectos reportados en menos del 1% de los pacientes tratados fueron: dermatitis de contacto. cremas para afeitar.10. prurito. sensación de ardor/picazón. luz. erupción cutánea y eczema. NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACIÓN MEDICA NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA Presentaciones: Pomos con 35 g de crema o gel Vademecum Saval Versión . bronceado. Particular precaución al utilizar junto a preparaciones que contienen sulfuros. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

como inyección intravenosa lenta de 8 mg antes de la quimioterapia. alternativamente se puede administrar 4 mg sin diluir como una inyección I. Indicaciones: Tratamiento y profilaxis de las náuseas y vómitos inducidas por la quimioterapia y radioterapia antineoplásicas. administrando la primera dosis 1.V.M.18. Precauciones y Advertencias: Se recomienda no usar en embarazo y lactancia. u 8 mg orales 1 . de la reducción de la emesis anticipatoria y de la mejoría de la calidad de vida. ondansetron puede administrarse como inyección intravenosa lenta de 8 mg. Ondansetron se puede administrar también en las primeras 24 horas. debido al trauma quirúrgico anestésico. seguido de 8 mg orales. 30 minutos antes de quimioterapias altamente eméticas.2 horas antes de la radioterapia. cada 2 a 8 horas. seguida de dos dosis adicionales de 8 mg. En terapias menos eméticas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad o alergia a la droga. administradas por inyección intravenosa lenta con 4 horas de diferencia. puede administrarse en forma oral. En terapia se usa 0. (en no menos de 30 segundos y en un plazo de 2 a 5 minutos) una sola vez.1 mg/Kg en menores de 40 Kg y 4 mg en mayores de 40 Kg. En la prevención de vómitos y náuseas post operatorio 0.V. por medio de la mayor adaptabilidad del paciente. Seguida por infusión intravenosa continua de 1 mg/hr durante 24 horas. También está indicado para la prevención y el tratamiento de náuseas y vómitos del postoperatorio. Posología y Administración: Según prescripción médica.V. única.ODANEX Antiemético Composición: Cada ampolla contiene: Ondansetron 4 mg u 8 mg.10. inmediatamente antes de la quimioterapia. cada 8 horas hasta completar cinco días. Dosis usual adultos: administrar 8 mg como dosis intravenosa lenta o infusión. debería ayudar a conseguir un mejor tratamiento del cáncer. En la prevención de vómitos y náuseas en el postoperatorio. Vademecum Saval Versión . de 5 mg/m2 durante 15 minutos antes de la quimioterapia. Para las náuseas y vómitos provocados por la radioterapia.2 horas antes de la quimioterapia. Dosis usual niños: en niños mayores de 4 años se administra una dosis I.1 mg/Kg con un máximo de 4 mg por dosis en prevención. La mayor eficacia y tolerancia de ondansetron en todos los grupos de edad. seguida por terapia oral a dosis de 4 mg cada 8 horas hasta un total de 5 días. Alternativamente se puede administrar 4 a 8 mg I.2010 . seguida de 8 mg orales cada 8 horas hasta un total de cinco días. 8 mg cada 8 horas. Propiedades Farmacológicas: Ondansetron es un antagonista específico del receptor 5HT3 que inhibe directamente un importante mecanismo farmacológico del vómito inducido por la quimioterapia y la radioterapia. En pacientes con daño hepático la dosis no debe exceder de 8 mg día. la dosis óptima es de 4 mg I.

N.10.. se han reportado síntomas tales como cefalea persistente. Interacciones: La asociación de ondansetron con cisaprida o drogas similares.2010 . Sin embargo.C. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. dolor de cabeza.18. Se ha informado de constipación. protegido de la luz. enrojecimiento facial y trastornos del tracto gastrointestinal. Sobredosificaciones: Hay poca experiencia en sobredosis. de una forma similar a la que se produce cuando se administra asociado con depresores del S. Vademecum Saval Versión . elevación transitoria de enzimas hepáticas (transaminasas). bochorno. El tratamiento consiste en la instauración de terapia sintomática de apoyo.Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. puede aumentar la actividad motora intestinal. Presentaciones: Estuches con 1 ampollas de 4 u 8 mg.

2010 . Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Bacitracina 400 UI. Evitar el contacto del gotario o punta del pomo con la superficie del ojo. Reacciones Adversas: Ocasionalmente pueden presentarse reacciones alérgicas caracterizadas por picazón en los párpados y sensación de escozor en el globo ocular. blefaritis.025 mg. Sobredosificaciones: No se ha descrito.5 mg. dacriocistitis crónica. Indicaciones: Tratamiento de las infecciones bacterianas de la superficie ocular y sus anexos. el uso prolongado puede producir proliferación de microorganismos resistentes y toxicidad local. Cada gramo de ungüento oftálmico contiene: Polimixima B 6.10. Vademecum Saval Versión .OFTABIOTICO Antibioterapia ocular asociada Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Polimixina B 5. Interacciones: No se han descrito.000 UI. Neomicina 3. Gramicidina 0. que ofrece un amplio espectro de acción frente a infecciones oftalmológicas producidas por bacterias Gram positivas y Gram negativas. Neomicina 1. según la severidad de la infección y por lo menos durante siete días. No presenta actividad frente a hongos. Se sugiere usar la solución oftálmica durante el día y el ungüento en la noche. keratoconjuntivitis. sensibles a la asociación de estos antibióticos. Posología y Administración: Solución oftálmica: 1 .7 mg. Precauciones y Advertencias: Como con otros antibióticos.2 gotas en el ojo afectado dos a cuatro veces al día. como son: conjuntivitis aguda y crónica. En presencia de lesiones tuberculosas del ojo. úlcera corneal marginal. orzuelos.000 UI. Ungüento oftálmico: aplicar 1 cm de ungüento dos veces al día en forma externa.18. Propiedades Farmacológicas: OFTABIOTICO es una asociación de antibióticos con accción bactericida.

18.5 g de ungüento. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento). Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz (solución).10. Pomos con 3.2010 .

2010 . Reacciones Adversas: En algunos casos se ha presentado picazón o ardor pasajero. Indicaciones: Tratamiento y prevención de alergias oculares como keratoconjuntivitis. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Propiedades Farmacológicas: OFTACON estabiliza la membrana de las células cebadas y basófilas bloqueando el trasporte de calcio. Protegido de la luz (solución).10. keratitis vernal y kerato-conjuntivitis alérgica. Vademecum Saval Versión . fotofobia. Aplicar en el ojo dos a tres veces al día en forma de capa delgada. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento). Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución en niños. Interacciones: No se han descrito. fiebre de heno. Cada 100 ml de OFTACON 4% solución oftálmica estéril contiene: Cromoglicato de sodio 4 g.OFTACON Antialérgico Composición: Cada 100 ml de OFTACON 2% solución oftálmica estéril contiene: Cromoglicato de sodio 2 g. evitando la liberación de mediadores de la inflamación como: histamina y factores quimiotácticos. Utilizar con precaución en embarazo y lactancia.18. conjuntivitis papilar gigante. Cada 100 g de OFTACON 4% ungüento oftálmico estéril contiene: Cromoglicato de sodio 4 g. edema limbal e infiltrado. Posología y Administración: Dosis usual: se sugiere administrar 1 ó 2 gotas en cada ojo cuatro veces al día. No se ha establecido seguridad de uso en menores de 4 años. Se debe evitar que la punta del gotario entre en contacto con la superficie del ojo. lagrimación. La suspensión del tratamiento debe realizarse en forma gradual durante un período de una semana. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al cromoglicato de sodio. permite prevenir con eficacia los síntomas de la alergia ocular. Su mecanismo de acción. por lo tanto. úlceras de la córnea vernal y placas. conjuntivitis vernal.

2010 .18.Presentaciones: OFTACON 2% solución oftálmica: frasco gotario sellado de 10 ml. Vademecum Saval Versión .10.

sensación de cuerpo extraño. lo que facilita la adhesión del ácido hialurónico a la superficie de las células aliviando la irritación ocular. como sería el caso del parpadeo. Posteriormente. Las moléculas de ácido hialurónico sometidas a altas velocidades de desplazamiento. para el alivio temporal del ardor. escozor y resequedad debida a queratoconjuntivitis sicca. la elasticidad de las moléculas les permite recuperar su disposición molecular original. irritaciones oculares leves por luz solar.400 g. incrementando el tiempo de ruptura de la película lagrimal lo que produce un rápido alivio de los síntomas de ojo seco. Propiedades Farmacológicas: El ácido hialurónico es un glicosaminoglicano que forma parte de la mayoría de las matrices de los tejidos conectivos en los animales vertebrados. adherentes y viscoelásticas.2010 . irritaciones oculares leves ocasionadas por luz solar. y contribuye a la nutrición y lubricación de las superficies de distintos tejidos gracias a sus propiedades viscoelásticas y como lubricante. El ácido hialurónico es un componente fisiológico de diversos fluidos en el organismo.10. La pseudoplasticidad (extensión y cobertura) y la permanencia en el sitio de acción constituyen importantes características que influyen en su efecto terapéutico. aguas cloradas y agentes químicos débiles.. escozor y resequedad debido a síndrome de ojo seco o a queratoconjuntivitis sicca. Posología y Administración: Vía de Administración: Tópica Oftálmica Vademecum Saval Versión . Esta red de macromoléculas regula la hidratación del tejido y el movimiento de sustancias en el interior de los compartimientos intersticiales. Indicaciones: Está indicado como lubricante ocular. El ácido hialurónico es un polisacárido lineal que interactúa con otros proteoglicanos que proveen de estabilidad y elasticidad a las matrices extracelulares de los tejidos. sensación de cuerpo extraño. Se utiliza como lubricante ocular para el alivio temporal del ardor. Hialuronato de sodio es un producto farmacéutico destinado a lubricar y humectar el ojo en caso de insuficiencia de secreción lagrimal o daño corneal. El ácido hialurónico se adhiere al epitelio de la córnea. se alinean en la dirección del parpadeo.s. USOS: queratoconjuntivitis sicca. queratitis neuroparalítica. ofreciendo menor resistencia y haciéndose menos viscosas. Excipientes c. polvo. MECANISMO DE ACCIÓN La estructura del ácido hialurónico se puede comparar con una esponja constituida por cadenas de polisacáridos con abundante agua atrapada entre sus moléculas. con propiedades humectantes. lubricantes.OFTAFILM Lubricante ocular SAVAL división Oftalmer Nicolich Composición: Cada 100 mL de Solución Oftálmica de OFTAFILM contiene: Hialuronato de Sodio 0. aguas cloradas y agentes químicos débiles. aire.18. polvo. aire. queratitis neuroparalítica.

además la Vademecum Saval Versión .18. los dedos. por lo que debe usarse con precaución cuando este producto se administra a este grupo de pacientes. uno del otro. su administración debe ser espaciada del uso de este producto. aparece dolor o alteración de la visión y/o la irritación ocular se acentúa. No se recomienda utilizar este medicamento junto con soluciones detergentes o antisépticas. al menos con un intervalo de 5 minutos entre uno y otro. El oftalmólogo en estos casos. efecto que se debe a la densidad de la solución y que desaparece rápidamente. Para no contaminar la solución instruya al paciente que evite el contacto directo del gotario con las estructuras del párpado o del globo ocular. comparado con personas más jóvenes. Sobredosificaciones: No se han descrito casos de sobredosis o ingesta accidental de OFTAFILM solución oftálmica. Precauciones y Advertencias: Si la afección se agrava o persiste por más de 72 horas. que no requiere suspender el medicamento. Dosis Usual: Instilar 1 a 2 gotas en cada ojo 3 veces al día.2010 . se recomienda que se administren con al menos cinco (5) minutos de diferencia. el que desaparece rápidamente. debe evaluar la condición del paciente y buscar otras alternativas en el arsenal terapéutico. Si se requiere aplicar además otros fármacos de uso tópico oftálmico. No se ha establecido si el hialuronato de sodio se distribuye y excreta a través de la leche materna. Ello puede ser causa frecuente de infecciones. INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE Se debe instruir al paciente que en caso de desarrollar alguna infección oftálmica recurrente o si es sometido a alguna cirugía ocular en el transcurso del uso de este producto. o con cualquier otra superficie. debe contactarse inmediatamente con su médico. Reacciones Adversas: En algunos pacientes se puede producir ardor y/o irritación sin consecuencias. y siempre que el médico tratante lo indique. En raros casos se ha observado una disminución fugaz de la visión durante la instilación. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o algún componente de la formulación. EMBARAZO Y LACTANCIA Se debe administrar con precaución durante el embarazo y período de lactancia. USO PEDIÁTRICO No se ha establecido la seguridad y eficacia de este producto en pacientes pediátricos USO GERIÁTRICO No se han observado diferencias significativas en la seguridad y eficacia clínica en poblaciones de pacientes de edad avanzada. Interacciones: No se recomienda utilizar el medicamento junto con otros productos oftálmicos lubricantes y humectantes o junto con otras soluciones detergentes o antisépticas. Si más de un fármaco se debe administrar por vía oftálmica.Dosis: Según prescripción médica.10. Puede producir malestar en el momento de la instilación. se debe suspender el tratamiento. Este producto debe usarse en el embarazo sólo si el beneficio potencial esperado es mayor que el posible riesgo para el feto.

El médico debe instruir al paciente que en caso de sobredosis deberá acudir al centro de urgencias médicas más cercano. Almacenar a la temperatura indicada en el envase.18. mantener en su envase original. NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACIÓN MEDICA NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. luz. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. Vademecum Saval Versión .posibilidad de que la sobredosis o la ingesta accidental causen efectos adversos es muy baja.2010 .10. humedad. protegido del calor.

incluyendo Stafilococos coagulasa positivos y coagulasa negativos. incluso ciertas colonias que son resistentes a la penicilina. Propiedades Farmacológicas: OFTAGEN es un antibiótico aminoglicósido bactericida de amplio espectro activo contra bacterias gram positivas. blefaroconjuntivitis. Precauciones y Advertencias: El uso prolongado de antibióticos tópicos puede provocar un sobrecrecimiento de microorganismos no susceptibles tales como hongos. Klebsiella pneumoniae. OFTAGEN es activo contra bacterias gram negativas. Profilaxis en cirugía oftálmica. enrojecimiento.OFTAGEN Antibióticoterapia oftálmica Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Gentamicina (como sulfato) 3 mg. Prevención de infecciones oculares después de extraer cuerpos extraños. Cada g de ungüento oftálmico contiene: Gentamicina (como sulfato) 3 mg.18. post traumas de etiología física o química. úlceras corneales. Indicaciones: Tratamiento tópico de infecciones de la superficie ocular y sus anexos. Haemophylus influenzae. Ungüento: Aplicar 1 cm de ungüento en el ojo afectado dos a cuatro veces al día. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Escherichia coli. incluyendo ciertas colonias de Pseudomonas aeruginosa y Proteus. Aerobacter aerogenes. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la gentamicina. queratoconjuntivitis. Vademecum Saval Versión . incluyendo Neisseria gonorreae.10. Posología y Administración: Solución oftálmica: Aplicar 1 ó 2 gotas en el ojo afectado cada 4 horas. provocadas por microorganismos sensibles que incluyen: conjuntivitis. Interacciones: No se han descrito. Reacciones Adversas: En algunos casos puede ocurrir irritación transitoria. Evitar que la punta del gotario o pomo entre en contacto con la superficie del ojo.prurito. blefaritis. meibomitis aguda y dacriocistitis. queratitis. Moraxella y Neisseria.2010 . edema u otros signos de irritación o ardor. Streptococos grupo A y beta hemolíticos y no hemolíticos. y Streptococo pneumoniae.

Vademecum Saval Versión .18.5 g de ungüento. Protegido de la luz (solución).2010 . Pomos con 3.10. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 ml de solución oftálmica estéril.Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento).

que es activo contra un gran número de bacterias Gram negativas y Gram positivas. visión borrosa o doble visión. Infección herpética de la córnea o de alguno de los tejidos anexos. Vademecum Saval Versión . bacteriano. También tiene la propiedad de aliviar los síntomas en cuadros alérgicos e irritativos. Propiedades Farmacológicas: OFTAGEN Compuesto es una combinación esteroide-antibiótico indicada en el tratamiento de aquellas afecciones oculares que se caracterizan por la presencia de un componente infeccioso junto a una respuesta inflamatoria. edema palpebral leve. Evitar que la punta del gotario o pomo entre en contacto con la superficie del ojo. Precauciones y Advertencias: El uso de antibióticos en forma prolongada puede causar sobrecrecimiento de gérmenes no susceptibles. Ungüento: Cada g de ungüento oftálmico contiene: Gentamicina (como sulfato) 3 mg. Indicaciones: Afecciones inflamatorias y alérgicas de las estructuras superficiales del ojo asociadas con infección bacteriana de microorganismos sensibles a la gentamicina. exudación e infiltración leucocitaria.10. Posología y Administración: Instilar 1 ó 2 gotas de solución oftálmica tres veces al día. Betametasona suprime la respuesta inflamatoria de los tejidos. lesiones tuberculosas del ojo. Por otra parte. disminuyendo la intensidad de la vasodilatación. varicela.2010 . se debe controlar la presión intraocular cuando se administra en períodos prolongados. irritativo y post operatorio. fotofobia. alérgico. glaucoma. Aplicar 1 cm de ungüento dos veces al día. Betametasona disodiofosfato 1 mg. Procesos inflamatorios de origen traumático. hiperemia. Reacciones Adversas: Ocasionalmente y en tratamientos prolongados puede producirse aumento de la presión intraocular. Infección conjuntival residual. lesiones virales de la córnea y conjuntiva. Betametasona disodiofosfato 1 mg. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes.OFTAGEN Compuesto Antibióticoterapia asociada Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Gentamicina (como sulfato) 3 mg. esta acción se refuerza por la presencia de gentamicina.18. Como para todos los productos de uso oftálmico que contengan corticoides. En forma aislada se puede producir irritación y ardor.

Pomos con 3.Interacciones: No se han descrito. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 ml de solución oftálmica estéril.18. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento).10. Sobredosificaciones: No se ha descrito.5 g de ungüento. Protegido de la luz (solución). Vademecum Saval Versión .2010 .

un derivado del benzocicloheptatiofeno con actividad antihistamínica y antialérgica potente. no competitivo de histamina (receptor-H1). Se ha informado reacciones transitorias de ardor en el ojo. pues es un antagonista relativamente selectivo.025 g (0. Existe evidencia de que ketotifeno puede tener un efecto inmunomodulador sobre células presentadoras de antígeno y sobre los linfocitos T. no hay estudios al respecto en humanos por lo que no se recomienda su uso en estas circunstancias. Sus acciones favorables sobre varias vías de la alergia ocular hacen que OFTALER posea un perfil antialérgico único cuando se lo compara con otras alternativas existentes como los antihistamínicos y los estabilizadores de mastocitos. después de su uso tapar inmediatamente. posee un efecto terapéutico rápido y de larga duración.2010 . inflamación o picazón. Precauciones y Advertencias: Previo a la instilación del fármaco. el tratamiento debe suspenderse. el uso de OFTALER debe considerar las precauciones habituales: sólo para uso oftálmico tópico. pueden volver a colocarse luego de 15 minutos. que se sabe son potentes mediadores proinflamatorios en el proceso alérgico.OFTALER Antialérgico Ocular Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Ketotifeno 0. Como en toda solución oftalmica. Propiedades Farmacológicas: OFTALER es ketotifeno fumarato. Las bajas dosis utilizadas no producen somnolencia. Raramente se producen otras manifestaciones de irritación local como congestión. Indicaciones: Alivio de los signos y síntomas de la conjuntivitis alérgica.05 %). Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Ketotifeno 0. los lentes de contacto deben ser removidos.18. evítese el contacto directo de la punta del gotario con el globo ocular. aunque otros mecanismos pueden estar implicados como antiquimiotáctico de eosinófilos.025 %). Vademecum Saval Versión . Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al principio activo. Sin embargo. estabiliza mastocitos y basófilos. OFTALER actúa en las fases temprana y tardía del proceso alérgico: bloquea receptores H1 de histamina. Los pacientes con visión borrosa transitoria deberían evitar conducir vehículos u operar maquinarias. Si se produce blefaritis y dermatitis en el párpado.Embarazo y lactancia:Los estudios en animales con ketotifeno sistémico no mostraron potencial embriotóxico o teratogénico. reduce la liberación de ácido araquidónico de los fosfolípidos de membrana y la producción de leucotrienos y prostaglandinas. Posología y Administración: Dosis usual: instilar 1 a 2 gotas de solución oftálmica dos veces al día. OFTALER también posee propiedades bloqueantes de histamina. inhibe la quimiotaxis y activación de eosinófilos e inhibe la liberación y/o acción de varios mediadores implicados en la inflamación alérgica. OFTALER actúa inhibiendo la liberación de mediadores químicos de mastocitos sensibilizados y leucocitos. Al inhibir la actividad de fosfolipasa A2.05 g (0. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. manténgase alejado del alcance de los niños.10.

025%. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: No se ha descrito.2010 .10.05% y 0.Interacciones: No se ha descrito. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril al 0. Protegido de la luz.18. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.

lactancia.2 gotas cada 3 . Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución en embarazo. Interacciones: Con IMAO se puede producir en el paciente una crisis hipertensiva. siendo útil en las reacciones irritativas y alérgicas con edema. Propiedades Farmacológicas: OFTALIRIO es una asociación de dos principios activos: Nafazolina: derivado imidazólico con actividad vasoconstrictora del sistema vascular conjuntival por su efecto estimulante directo de los receptores adrenérgicos. Posología y Administración: 1 .Antialérgico ocular Composición: Cada 100 mL de solución oftálimica estéril contiene: Nafazolina HCl 0. Reacciones Adversas: En personas sensibles puede producirse dilatación pupilar y aumento de la presión intraocular.05 g. Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. irritación. Antazolina fosfato 0. Contraindicaciones: En glaucoma de ángulo cerrado y en presencia de hipersensibilidad a sus componentes. asociados a situaciones irritativas. Se debe realizar un tratamiento sintomático para controlar los signos cardiovasculares y usar agentes mióticos con el fin de superar el aumento de la presión intraocular.OFTALIRIO Descongestionante .18. edema e hiperemia ocasionados por diversos agresores. Indicaciones: OFTALIRIO inicia su acción a los pocos minutos de la aplicación tópica y su efecto persisite por 2 . niños menores y en pacientes hipertensos. alérgicas e inflamatorias. Protegido de la luz.2010 . congestión y vasodilatación. Su acción permite controlar la congestión. Alivio rápido del prurito y de los síntomas congestivos oculares.3 horas. Antazolina: agente bloqueador de los receptores H1. puede producir un aumento significativo de la presión intraocular y dilatación pupilar con efectos sistémicos a nivel cardiovascular y aparición de hiperglicemia.4 horas de acuerdo a la sintomatología.5 g.10. con alteraciones cardíacas o diabetes. que inhibe la acción de la histamina sobre la musculatura lisa de los vasos conjuntivales. Sobredosificaciones: La instilación de altas dosis en la conjuntiva.

10.18.Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril. Vademecum Saval Versión .2010 .

infección alérgica u otros irritantes. Interacciones: No se han descrito.1 g. Indicaciones: Afecciones alérgicas e inflamatorias con infección sobreagregada.OFTASONA-N Corticoterapia ocular asociada Composición: Solución oftálmica: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contienen: Betametasona fosfato disódico 0. Propiedades Farmacológicas: OFTASONA-N es una asociación de dos principios activos: un potente corticoide y un antibiótico aminoglicósido de amplio espectro. En infecciones que cursen con inflamación ocular provocadas por traumatismo. Neomicina (como sulfato) 0.10. Neomicina: 0.18. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los principios activos. puede producirse aumento de la tensión intraocular con posible desarrollo de glaucoma y daño al nervio óptico. Vademecum Saval Versión .1 g.3 g. conjuntivitis infecciosa alérgica. herpes simple agudo. orzuelos. En casos de infecciones micóticas del ojo. Precauciones y Advertencias: No administrar en forma indiscriminada sin control médico. Ungüento oftálmico: Cada 100 g de ungüento oftálmico contiene: Betametasona fosfato disódico: 0. Ocasionalmente en tratamientos prolongados. Posología y Administración: Dosis sugerida: 1 gota dos a cuatro veces al día en el ojo afectado o aplicación tópica del ungüento oftálmico dos a cuatro veces al día en el ojo afectado. También indicado en blefaroconjuntivitis de origen estafilocócico. Reacciones Adversas: Se puede producir irritación y ardor. úlceras de la córnea y glaucoma. costituye una terapia útil en el tratamiento de afecciones oculares que se caracterizan por la presencia de un componente infeccioso y una respuesta inflamatoria. infecciones oculares purulentas agudas. penetración de cuerpos extraños y queratitis infecciosa no específica. ya que el uso por perÍodos prolongados puede producir aumento de la presión intraocular y posterior formaci+on de cataratas.2010 . Se sugiere usar el colirio durante el día y el ungüento en la noche. vaccinia secundaria o inoculada y enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva.3 g. La combinación de estos dos principios activos. Profilaxis y tratamiento de los procesos inflamatorios e infecciosos en el pre y post operatorio.

Protegido de la luz (solución). Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica esteríl.10. Pomo con 3 g de ungüento.2010 .Sobredosificaciones: No se ha descrito.18. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento).

blefaroconjuntivitis. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Contraindicaciones: Infecciones micóticas del ojo. hiperemia. Vademecum Saval Versión . Interacciones: No se han descrito. Precauciones y Advertencias: No administrar en forma indiscriminada sin control médico. disminuyendo la intensidad de la vasodilatación. blefaritis. exudación e infiltración leucocitaria.10. ya que el uso por períodos prolongados puede producir aumento de la presión intraocular.OFTASONA-P Corticoterapia oftálmica Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contiene: Betametasona fosfato disódico 0. Tiene además la capacidad de disminuir la respuesta alérgica de los tejidos. puede producirse aumento de la tensión intraocular y cataratas. que administrado por vía ocular tiene la propiedad de suprimir la inflamación de los tejidos. úlceras de la córnea y glaucoma. Protegido de la luz. escleroqueratitis. Propiedades Farmacológicas: Betametasona es un corticoesteroide. infecciones oculares purulentas agudas. iritis. herpes simple agudo.18. Posología y Administración: 1 gota dos a cinco veces al día. eczema palpebral. queratitis.2010 . vaccinia secundaria o inoculada y enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva. Indicaciones: Tratamiento de las afecciones alérgicas e inflamatorias del segmento anterior del ojo: conjuntivitis. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril. Reacciones Adversas: Ocasionalmente en tratamientos prolongados.1 g.

Coadyuvante del tratamiento sistémico del Herpes zoster con compromiso ocular.OFTAVIR Antiviral Oftálmico Composición: Cada 100 gramos de OFTAVIR contiene: Aciclovir 3 g. omitiendo la nocturna). No obstante. interfiriendo en la síntesis de ADN e inhibiendo la replicación viral. no han demostrado ningún efecto en el feto. Indicaciones: Tratamiento selectivo de las queratitis por Herpes simplex. virus Epstein-Barr y Citomegalovirus. Es activo in vitro contra virus Herpes simplex tipo 1 y 2. Vademecum Saval Versión . Reacciones Adversas: Puede producir escozor leve y transitorio inmediatamente después de la aplicación.5 g de ungüento oftálmico estéril. El aciclovir es preferentemente captado y selectivamente convertido a la forma activa trifosfato por las células infectadas por los virus herpes. Presentaciones: Pomo con 3. cinco veces al día (una aplicación cada 4 horas.2010 .18. deberá evaluarse los beneficios potenciales y la posibilidad de riesgos desconocidos. Precauciones y Advertencias: Los estudios realizados con aciclovir administrado sistémicamente en animales en gestación. como no hay experiencias clínicas de los efectos durante el embarazo y lactancia. virus Varicela zoster. Continuar hasta tres días después de la curación.10. en el cual el grupo deoxirribosa ha sido substituído por un grupo hidroximetil. Aciclovir ejerce su efecto antiviral en los virus Herpes simplex y Varicela zoster. Se trata de un derivado deoxiguanosínico. Interacciones: No se han descrito Sobredosificaciones: No se ha descrito. Posología y Administración: Colocar 1 cm de OFTAVIR dentro del saco conjuntival inferior. Propiedades Farmacológicas: El aciclovir es un análogo nucleósido con actividad antiviral. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Contraindicaciones: OFTAVIR está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al aciclovir.

Vademecum Saval Versión . Precauciones y Advertencias: Se recomienda administrar con precaución en pacientes con antecedentes de hemorragia.10. al ser administrado por la vía ocular. Estudios clínicos han revelado que Diclofenaco no afecta la presión intraocular. Almacenaje: Almacenar a menos de 25°C protegido de la luz.18.OFTIC Antinflamatorio oftálmico Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contiene: Diclofenaco sódico 0. y que serán intervenidos quirúrgicamente. Posología y Administración: 1 gota 4 veces al día en el ojo afectado Contraindicaciones: No usar en pacientes que usan lentes de contacto blandos o con antecedentes de hipersensibiliodad a alguno de los componentes. Reacciones Adversas: Ardor y escozor pasajeros. Se reportó una elevación de la presión intraocular. aunque durante la cirugía de cataratas se puede producir una elevación de ésta. Indicaciones: Para el tratamiento de la inflamación producida en pacientes sometidos a cirugía de catarata. Debe utilizarse con precaución en embarazo y lactancia y no se ha establecido la seguridad y eficacia en niños. un antinflamatorio no esteroidal. que ha demostrado propiedades analgésicas y antinflamatorias a nivel sistémico y a nivel ocular después de una administración tópica del producto. En algunos casos se ha informado de keratitis. Interacciones: No se han descrito interacciones de Diclofenaco con otros fármacos. Sobredosificaciones: Una sobredosis de solución ocular no produce problemas agudos. En algunos casos se produjo reacción alérgica oculares y en cámara anterior.1 g Propiedades Farmacológicas: Oftic solución oftálmica contiene Diclofenaco sódico. Presentaciones: Envase sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.2010 .

el médico indica la concentración y dosis del medicamento a aplicar. Loteprednol es altamente soluble en lípidos lo que favorece su penetración celular. OFTOL se indica habitualmente para el alivio temporal de los signos y síntomas de la conjuntivitis alérgica estacional. Sufre un extenso metabolismo formando metabolitos inactivos de ácido carboxílico. Para el tratamiento de la inflamación ocular postoperatoria. respectivamente.2010 . de la córnea. prednisolona) por la ausencia del grupo cetona en la posición C-20 y la presencia de un éster etilcarbonato y un grupo clorometil carboxilato en la posición 17-α y 17-β en el núcleo esteroide. que responden a esteroides. Posología y Administración: Agite siempre el frasco antes de aplicar las gotas Vía de Administración: Oftálmica Dosis: Según prescripción médica. La dosis usual de OFTOL FORTE es de 1 a 2 gotas en el (los) ojo(s) afectado(s) 4 veces al día.s Propiedades Farmacológicas: Loteprednol Etabonato es un corticosteroide sintético no fluorado. Cada 100 mL de OFTOL FORTE suspensión oftálmica contiene: Loteprednol Etabonato 0. De ser necesario.OFTOL / OFTOL FORTE Antiinflamatorio tópico . con resultados favorables al disminuir los potenciales efectos adversos (ej. tales como la conjuntivitis alérgica. iritis. cuando el potencial daño inherente al uso de esteroides haya sido aceptado con el fin de obtener una disminución del edema y la inflamación. Cuando se observa mejoría.corticosteroide SAVAL división Oftalmer Nicolich Composición: Cada 100 mL de OFTOL suspensión oftálmica contiene: Loteprednol Etabonato 0. incremento de la presión intraocular) comúnmente asociados con los corticosteroides tópicos oftálmicos. acné rosácea.10. OFTOL FORTE está indicado para el tratamiento de condiciones inflamatorias de la conjuntiva palpebral y bulbar. También está indicado en el tratamiento de la inflamación post operatoria secundaria a una cirugía ocular. Por lo general. ciclitis. la frecuencia de la aplicación puede disminuirse. Difiere estructuralmente de otros corticosteroides (por ej.18.200 g Excipientes c. la terapia puede iniciarse con dosis de 1 gota en el (los) ojo(s) afectado(s) cada hora.500 g Excipientes c. La dosis usual de OFTOL es de 1 gota en el (los) ojo(s) afectado(s) 4 veces al día. Se Vademecum Saval Versión . queratitis por herpes zoster. La esterificación del grupo hidroxilo en la posición 17-α y la introducción del grupo clorometil carboxilato en la posición 17-β da como resultado un compuesto que es rápidamente hidrolizado en el tejido ocular a un metabolito inactivo. Indicaciones: De acuerdo a la naturaleza e intensidad del cuadro clínico. conjuntivitis infecciosas seleccionadas. queratitis puntiforme superficial.s. y del segmento anterior del globo ocular. hidrocortisona. la dosis usual es de 1 a 2 gotas en el ojo afectado 4 veces al día comenzando 24 horas después de la cirugía y continuar durante 2 semanas.

debe tener precaución con la presión intraocular, por lo tanto, se sugiere evaluar este aspecto en cada paciente. La terapia no debe suspenderse prematuramente. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida o sospechada al principio activo o a algún componente de la formulación. Está contraindicado en enfermedades virales de la córnea y conjuntiva, entre ellas, la queratitis por herpes simple epitelial o queratitis dendrítica; en enfermedades virales como varicela y vaccinia, así como en infecciones micobacterianas del ojo y micosis de las estructuras oculares. Precauciones y Advertencias: El uso prolongado, al igual que con otros costicosteroides, puede provocar glaucoma con daño al nervio óptico así como formación de catarata subcapsular posterior. Debe ser utilizado con precaución en presencia de glaucoma. Con el uso prolongado, se debe tener precaución con el crecimiento o sobreinfección con otros microorganismos. En cuadros purulentos agudos del ojo, los corticoides pueden enmascarar una infección o exacerbar la infección existente. Se recomienda controlar la presión intraocular si se utiliza por un período prolongado. Si aparece dolor o si el enrojecimiento, la picazón o la inflamación empeoran, se debe reevaluar la situación clínica. Informe al paciente si se diera esta condición. Los pacientes no deben utilizar lentes de contacto blandos durante la aplicación de éste medicamento. El uso de corticoides después de una cirugía de cataratas puede eventualmente retrasar la cicatrización y aumentar la incidencia de formación de flictenas. Advierta al paciente acerca de evitar que en cada aplicación, la punta del gotario tome contacto directo con mucosas oculares ya que, si bien la formulación incluye preservantes, aún así esta práctica puede contaminar la solución. Embarazo y Lactancia Loteprednol es categoría C, en el embarazo. En estudios en animales, el loteprednol ha demostrado ser embriotóxico, al retardar la osificación, y teratogénico, al observarse incremento de la incidencia de meningocele, arteria carótida primitiva izquierda anormal y flexuras de los miembros, cuando se administró durante la organogénesis en dosis 35 veces mayores a las dosis clínicas. Se desconoce si la administración tópica puede producir una absorción sistémica suficiente, por lo tanto, no debe administrarse durante el embarazo y período de lactancia a menos que los beneficios potenciales justifiquen el riesgo potencial para el feto. Uso Pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en menores de 18 años de edad. Reacciones Adversas: Los efectos adversos más frecuentemente reportados con loteprednol son aumento de la presión intraocular, visión anormal borrosa, sensación de quemazón, quemosis (edema conjuntival), secreción, ojos secos, lagrimeo, sensación de cuerpo extraño, picazón, enrojecimiento y fotofobia. Con menos frecuencia se incluyen conjuntivitis, anormalidades de la córnea, irritación-dolor y malestar ocular, queratoconjuntivitis. Los efectos adversos no oculares reportados y que se producen raramente son cefalea, rinitis y faringitis. Interacciones: El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacciones), por lo tanto, se debe incluir en la anamnesis inicial todos los medicamentos que el paciente está tomando, ya sea con o sin receta médica, antes de recetar éste fármaco. Sobredosificaciones: Se tiene datos muy limitados de la sobredosificación; en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas.

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Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C, protegido de la luz. No refrigerar. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 mL de suspensión oftálmica estéril.

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ONDAX
Prokinético Composición: Cada comprimido contiene: Cisaprida 10 mg ó 5 mg. Propiedades Farmacológicas: Prokinético que actúa promoviendo la liberación local, a nivel exclusivamente gastrointestinal, de acetilcolina, mediador fisiológico de la motilidad. Se logra así una acción estimuladora potente de la motilidad sin influir sobre la acción colinérgica a otros niveles. La acción farmacológica se produce a lo largo de todo el tubo digestivo. Indicaciones: Pacientes con enfermedad de reflujo gastroesofágico que no responden adecuadamente a otras terapias. Posología y Administración: La dosis usual de ONDAX comprimidos es: 1 comprimido de 10 mg 3 veces al día. En patología menos severa, se puede administrar ONDAX 5 mg tres veces al día. La dosis puede ser aumentada a 10 mg 4 veces al día. Se recomienda administrar 15 a 30 minutos antes de las comidas. Contraindicaciones: Embarazo y lactancia. Hipersensibilidad a la droga. Pacientes afectados de colitis ulcerosa. Se han reportado casos de arritmias severas que incluyen taquicardia ventricular, fibrilación ventricular, torsade de pointes y prolongación del Q.T. asociados al uso de cisaprida. En vista de estos antecedentes no debe administrarse este medicamento a pacientes cuya situación basal predispone a la aparición de arritmias cardíacas o en conjunto con medicamentos que prolonguen el intervalo Q.T. o que sean inhibidores de la familia de isoenzima CYP3A4 (antialérgicos, antibióticos macrólidos, antidepresivos, antiarrítmicos, antimicóticos, inhibidores de la proteasa VIH, antinauseosos, antipsicóticos). No tomar jugo de pomelo mientras el paciente está en tratamiento con cisaprida. No usar en niños. Precauciones y Advertencias: No administrar en presencia de diarrea. En insuficiencia hepática y/o insuficiencia renal severa la dosis debe disminuirse a la mitad. Cisaprida promueve la absorción de fármacos y sustancias como diazepam, cumarínicos y etanol. Por esta razón, el uso concomitante de estas drogas puede aumentar las concentraciones séricas de las mismas. La administración crónica de cisaprida en pacientes tratados con anticoagulantes puede potenciar el efecto de los mismos, prolongando el tiempo de coagulación, por lo tanto es necesario el ajuste de dosis. Aunque la excreción en la leche materna es mínima, se aconseja a las madres lactantes no amamantar mientras estén siendo tratadas con ONDAX. Debe evitarse su adminitración en el primer trimestre del embarazo. Reacciones Adversas: Ocasionalmente se pueden producir dolores abdominales y diarrea, cefalea leve y somnolencia. Interacciones: Su concentración sanguínea se puede ver aumentada al administrar conjuntamente con inhibidores de la

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familia de isoenzima CYP3A4. Administrar con precaución junto a cimetidina, diazepam, cumarínicos y etanol. Sobredosificaciones: La administración de altas dosis puede producir espasmos gástricos, diarreas y en forma aislada ataques convulsivos. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: ONDAX comprimidos de 10 mg y 5 mg, envases de 20 comprimidos.

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OTICUM
Antiséptico - Antiinflamatorio ótico Composición: Cada 100 ml de solución contiene: Polimixina B 1.000.000 U.I. Neomicina 0,35 g. Betametasona disodio fosfato 0,1 g. Lidocaína clorhidrato 2 g. Propiedades Farmacológicas: Oticum es una asociación que contiene antibióticos, corticoide y anestésico, lo que lo hace útil en el tratamiento de las afecciones del oído externo que se caracterizan por presentar un componente infeccioso asociado con inflamación y que, generalmente, cursa con dolor. Indicaciones: Tratamiento local de la otitis externa superficial; otitis media aguda; otitis media crónica; tratamiento local de las mastoiditis; coadyuvante del tratamiento sistémico de las infecciones óticas. Tratamiento sintomático de la inflamación del conducto auditivo externo cualquiera sea su etiología. Posología y Administración: Aplicar 3 a 4 gotas dos a cuatro veces al día en el conducto auditivo o en la superficie externa el oído afectado. No calentar la solución sobre 37°C. La aplicación deberá hacerse estando el paciente acostado debiendo permanecer en esta posición durante algunos minutos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los principios activos. Herpes simple, vaccinia, varicela e infecciones micóticas. Precauciones y Advertencias: Usese con precaución en pacientes con perforación del tímpano y en los casos de otitis media crónica prolongada. Usar a temperatura corporal para no alterar la potencia de los antibióticos. El tratamiento prolongado puede producir una multiplicación de microorganismos y hongos. Reacciones Adversas: Ocasionalmente pueden presentarse casos de reincidencia de la irritación. La administración de las gotas óticas en algunos casos produce sensación de quemadura y picazón. Interacciones: No se han descrito. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz.

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Presentaciones: Envase con 5 ml de solución estéril.

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La acidificación de la orina producida por la vitamina C puede facilitar la precipitación de cristales de sulfonaminas y/o sus metabolitos. En algunos individuos pueden presentarse diarreas. se recomienda una cápsula al día.Suplemento de vitaminas y oligoelementos Composición: Cada cápsula blanda contiene: Vitamina E 400 U. cobre. El alfa tocoferol (vitamina E) inhibiría la formación de radicales libres evitando el efecto nocivo sobre lípidos de la membrana celular y sobre otros componentes celulares.I. alcohólicos y personas expuestas a excesiva contaminación ambiental.18. Los oligoelementos intervienen en la acción enzimática. con los minerales zinc. Zinc 25 mg. pero no se han realizado estudios en mujeres embarazadas.OXO-VAL Antioxidante .2010 . casos en que la absorción y excreción de vitaminas y olioelementos estén alterados. Cobre 2 mg. con la consiguiente cristaluria. Vademecum Saval Versión . Manganeso 1. Posología y Administración: Adultos: según prescripción médica. cataratas y cáncer. Vitamina C 200 mg. El ácido ascórbico es necesario para la formación de colágeno y reparación de tejidos corporales. Contraindicaciones: Este producto está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad a alguno de sus principios activos. por lo tanto. proteínas y en la conservación de los vasos sanguíneos. Coadyuvante en la prevención de patologías asociadas a estados carenciales tales como fumadores. manganeso y selenio.10. disminuye el daño o estrés oxidativo producido por los radicales libres. incluido DNA y proteínas estructurales y enzimáticas. prevención de enfermedades cardiovasculares. sustancias todas sobre las cuales se ha descrito acción antioxidante. El riesgo . previniendo el estrés oxidativo de los peróxidos Indicaciones: OXOVAL está indicado en la terapia antioxidante como suplemento de minerales y vitaminas en personas con requerimientos aumentados. interviene en la síntesis de lípidos. Precauciones y Advertencias: Estudios de reproducción en animales no muestran ningún riesgo para el feto. Está indicado también como coadyuvante en la prevención de envejecimiento prematuro. diarias. OXOVAL es un antioxidante que actúa en el metabolismo. Propiedades Farmacológicas: OXOVAL es una combinación de vitaminas E y C. La posibilidad de daño al feto no parece posible.I. Selenio 50 micro gramos. La vitamina E se excreta por la leche materna. Se ha reportado su implicancia en algunas reacciones de óxido reducción.beneficio debe ser evaluado para usar vitamina E frente a la existencia de hipoprotrombinemia en caso de deficiencias de vitamina E superiores a 400 U.5 mg.

Reacciones Adversas: Ocasionalmente y sólo en pacientes sensibles, se presentan trastornos de tipo digestivo y/o dermatológico de carácter leve y transitorio que ceden a la suspensión del tratamiento o ajuste de la dosis. Interacciones: La vitamina C puede disminuir la acción de anticoagulantes orales, como así también la excreción renal de salicilatos por consiguiente aumento de la salicilemia. El uso concomitante de anticoagulantes cumarínicos o derivados de la indandiona con dosis de vitamina E mayores a 400 U.I. al día, debería ser advertido al paciente para prevenir una posible respuesta hipoprotrombinémica. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envase con 30 cápsulas blandas.

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PAROX MELTAB
Analgésico - Antipirético Composición: Cada comprimido meltab contiene: Paracetamol 500 mg. Propiedades Farmacológicas: PAROX Meltab es un comprimido que puede ser ingerido y disuelto en la boca sin necesidad de ingerir agua. Paracetamol o acetaminofeno es un derivado sintético no opiáceo de p-aminofenol el cual produce analgesia y antipiresia por mecanismo similar a los salicilatos, sin embargo no tiene actividad uricosúrica. Indicaciones: Tratamiento sintomático de estados dolorosos leves a moderados y del estado febril. Cefalea, odontalgia, dolores musculares, alivio del malestar de la gripe, resfrío, lumbago. Especialmente indicado en pacientes que tengan molestias gástricas o tendencia al sangramiento. Posología y Administración: PAROX Meltab 500 mg: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 comprimidos tres a cuatro veces al día. Máximo 4 g/día (8 comprimidos). Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga. No debe administrarse a pacientes que sufren de enfermedad hepática o renal grave. Administraciones repetitivas está contraindicado en el paciente que presenta daño cardíaco o pulmonar. Precauciones y Advertencias: Este producto contiene aspartamo. Administrar con precaución en pacientes fenilcetonúricos. Se debe utlizar con precaución en pacientes con anemia preexistentes. En pacientes alérgicos al Acido Acetil Salicílico, el paracetamol puede producir reacciones alérgicas. Reacciones Adversas: Los efectos adversos usualmente son suaves y transitorios. En general es bien tolerado. No es irritante gástrico. En raras ocasiones se presentan erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas, agranulocitosis, cólico renal, trombocitopenia y falla renal. Interacciones: Se ha descrito interacción principalmente con alcohol, antinflamatorios no esteroidales, inductores enzimáticos o drogas consumidoras de glutatión (doxorrubicina), con anticoagulantes. Sobredosificaciones: Su uso en sobredosis y/o por periodos prolongados, puede provocar daño hepático, así como náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal. El efecto adverso más grave descrito con sobredosis aguda de paracetamol es necrosis hepática, dosis-dependiente, potencialmente fatal.

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Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C, protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: PAROX Meltab 500 mg: envases con 6 y 12 comprimidos.

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PAXON
Ansiolítico Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Buspirona clorhidrato 5 mg ó 10 mg. Propiedades Farmacológicas: Buspirona es un agente psicotrópico con propiedades ansiolíticas y una estructura química y perfil farmacológico diferente a los otros agentes ansiolíticos benzodiazepínicos. Buspirona actúa como antagonista pre sináptico de la dopamina; los receptores post sinápticos son solo influidos en pequeña escala. Indicaciones: Para el tratamiento de estados de ansiedad agudos y crónicos de las siguientes sintomatología: ansiedad, agitación, inquietud interna y estados de tensión. Posología y Administración: Dosis inicial 5 mg tres veces al día. La dosis puede incrementarse según necesidad en 5 mg diarios cada dos o tres días, siendo la dosis óptima 15 a 30 mg en la mayoría de los pacientes. No se debe ingerir por más de 4 meses. Contraindicaciones: No administrar en hiperestesia, trastornos funcionales hepáticos y renales graves, glaucoma de ángulo estrecho, miastenia gravis e hipersensibilidad a la buspirona. Precauciones y Advertencias: El uso durante el embarazo y lactancia debe ser en caso estrictamente necesario. Reacciones Adversas: En algunos pacientes se han observado náuseas, diarrea, cefalea, mareo, nerviosismo, agitación, insomnio, sensación de debilidad. Estos efectos se revierten al disminuir la dosis. Interacciones: No se han descrito. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede producir irritación de la mucosa gástrica y síntomas gastrointestinales. Se pueden presentar efectos centrales como hiporeflexia, hipotonía e hipotensión. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envases con 20 comprimidos ranurados de 5 mg ó 10 mg.

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PERTIUM
Antihipertensivo SAVAL Composición: Cada comprimido contiene: Nebivolol (como clorhidrato) 5 mg Propiedades Farmacológicas: Nebivolol es un antihipertensivo clasificado como betabloqueador adrenérgico cardioselectivo (beta 1) que se presenta como una mezcla racémica de SRRR-Nebivolol (D-Nebivolol) y RSSS-Nebivolol (L-Nebivolol). En pacientes metabolizadores rápidos (la mayoría de la población) y en dosis menores o iguales a 10 mg, Nebivolol es preferentemente bloqueador beta 1 selectivo. En metabolizadores lentos y altas dosis, Nebivolol tiene un efecto bloqueador sobre receptores beta1 y beta 2. Nebivolol reduce la frecuencia cardiaca y la presión arterial, tanto en reposo como en esfuerzo, en normotensos e hipertensos. A dosis terapéuticas, Nebivolol carece de efecto antagonista sobre receptores alfa adrenérgicos. Durante el tratamiento, tanto crónico como agudo, la resistencia vascular sistémica disminuye en pacientes tratados con Nebivolol. Se ha demostrado que Nebivolol revierte la disfunción endotelial en pacientes hipertensos, al aumentar la producción endotelial de Oxido Nítrico, lo que se traduce en una protección vascular adicional durante el tratamiento con este compuesto. En estudios animales tanto in vivo como in vitro se ha demostrado que Nebivolol no presenta un efecto simpaticomimético intrínseco. En voluntarios sanos se ha demostrado que Nebivolol no tiene efecto significativo sobre la capacidad ni la resistencia en el test de esfuerzo máximo. MECANISMO DE ACCIÓN: Aunque su mecanismo de acción no está completamente aclarado, se plantea que su efecto deriva de la combinación de 2 actividades farmacológicas: Antagonista competitivo selectivo de receptores beta-1, actividad que es atribuida a D-Nebivolol, y que sería en gran parte responsable de la reducción de la presión arterial y de la frecuencia cardiaca. Propiedad vasodilatadora moderada debida posiblemente a una activación de la vía de L-arginina/Oxido nítrico, actividad que es atribuida a L-Nebivolol, que además parece reducir u oponerse al efecto inótropo negativo del D-Nebivolol, lo que resultaría en una resistencia vascular periférica disminuida con un gasto cardiaco conservado. FARMACOCINÉTICA: Ambos enantiómeros de Nebivolol son rápidamente absorbidos luego de la administración oral. No hay influencia de los alimentos en su absorción y puede ser administrado durante o después de las comidas. Nebivolol es extensamente metabolizado y una parte pasa a metabolitos hidroxilados activos. Es metabolizado por hidroxilación alicíclica y aromática, N-dealkilación y glucuronización. El metabolismo de Nebivolol por hidroxilación ocurre por la vía de Citocromo P450, isoenzima CYP2D6. Luego de la administración oral, la biodisponibilidad de Nebivolol es de 12% para los metabolizadores rápidos y prácticamente completa para los metabolizadores lentos. En el equilibrio, y a dosis terapéuticas, el peak de concentración plasmática de Nebivolol inalterado, es de 23 veces más elevado en metabolizadores lentos en comparación a los metabolizadores rápidos. Los peak promedio de concentraciones plasmáticas aparecen aproximadamente entre 1,5 a 4 horas post administración.

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Debido a las variaciones interindividuales, por las diferentes características de metabolización, se hace necesaria una adaptación posológica en cada caso. Para metabolizadores rápidos la vida media de eliminación de los enantiómeros de Nebivolol es de alrededor de 10 horas. Para metabolizadores lentos la vida media es 3 a 5 veces más prolongada. Para los metabolizadores rápidos los valores plasmáticos de RSSS-Nebivolol son ligeramente más elevados que los del SRRR-Nebivolol. En el caso de metabolizadores lentos esta diferencia no es significativa. Para los metabolizadores rápidos, la vida media de eliminación de ambos enantiómeros es de alrededor de 24 horas para Nebivolol y de varios días para los metabolitos hidroxilados. Las concentraciones plasmáticas son proporcionales a la dosis administrada, entre dosis de 1 y 30mg de Nebivolol. La farmacocinética de Nebivolol no es modificada por la edad. Ambos enantiómeros se enlazan extensamente a albúminas. El enlace a proteínas plasmáticas es de alrededor del 98 %. Luego de una semana de administración de Nebivolol, el 38% de la dosis es excretada a través de la orina y el 48% a través de las heces. La excreción urinaria de Nebivolol en forma inalterada es inferior al 0,5% de la dosis. Volumen de distribución: 695 a 2.755 L. Clasificación Terapéutica: Antihipertensivo. Bloqueador beta adrenérgico selectivo. Indicaciones: Tratamiento de la hipertensión arterial esencial, solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos. Tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable, leve, moderada y severa, junto a terapias estándar (por ejemplo diuréticos, digoxina, inhibidores ECA y antagonistas de la angiotensina II) en pacientes de edad mayor o igual a 70 años. Posología y Administración: Uso oral. Administrar según prescripción médica. Hipertension arterial: Dosis adultos La dosis debe ser individualizada de acuerdo a las necesidades de cada paciente. Para la mayoría de los pacientes, la dosis inicial recomendada es de 5 mg una vez al día, con o sin alimentos, administrada como monoterapia o en combinación con otros agentes. El efecto de la terapia se evidencia en 1-2 semanas. Para pacientes que requieren posterior disminución de la presión sanguínea, la dosis puede aumentarse hasta 40 mg, a intervalos de 2 o más semanas. El aumento de la frecuencia de la dosis no ha demostrado presentar beneficios adicionales. En pacientes con falla renal severa (clearance de creatinina menor de 30ml/min.), la dosis inicial recomendada es de 2,5 mg una vez al día. Incrementos de la dosis pueden realizarse con cautela, si se requieren. Insuficiencia hepática: Los datos con insuficiencia hepática son limitados, por lo que el uso de nebivolol está contraindicado. Insuficiencia cardiaca crónica estable (ICR): Dosis adultos: Los pacientes deben tener una insuficiencia cardiaca crónica (ICR) sin insuficiencia aguda en las últimas seis semanas. El médico debe tener experiencia en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica. Para pacientes en tratamiento con medicamentos cardiovasculares, incluyendo diuréticos y/o digoxina y/o IECAs y/o antagonistas de la angiotensina II, la dosis de estos medicamentos debe quedar establecida durante las dos semanas previas al inicio del tratamiento con Nebivolol. El tratamiento de la ICR estable debe iniciarse y enseguida aumentar gradualmente la dosis hasta alcanzar una dosis óptima e individual de mantenimiento. El ajuste de dosis se debe hacer a intervalos semanales o bisemanales según tolerancia del paciente. Administrar 1,25 mg de Nebivolol una vez al día; luego incrementar a 2,5 mg una vez al día; enseguida subir a 5 mg una vez al día y finalmente a 10 mg una vez al día. La dosis máxima recomendada es de 10mg. El inicio y el escalamiento de la dosis deben ser bajo supervisión médica experimentada. La aparición de efectos secundarios puede impedir que los pacientes puedan recibir las dosis máximas recomendadas. En estos casos, los dosis alcanzada podrá disminuirse gradualmente y reintroducirse cuando se estime necesario. Durante la fase de ajuste, y en caso de empeorar la insuficiencia cardiaca o la

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intolerancia al tratamiento, se recomienda partir reduciendo la dosis o suspenderla completamente en caso que el paciente presente hipotensión severa, empeoramiento de la insuficiencia cardiaca con edema pulmonar agudo, shock cardiogénico, bradicardia sintomática o bloqueo AV. Pacientes con insuficiencia renal: No se requiere ajuste de dosis si la insuficiencia es leve a moderada. No hay experiencia en pacientes con insuficiencia renal severa, por lo que no está recomendado en estas circunstancias. Insuficiencia hepática: Los datos con insuficiencia hepática son limitados, por lo que el uso de Nebivolol está contraindicado. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Nebivolol o a alguno de los excipientes de la formulación. Insuficiencia hepática o alteraciones severas de la función hepática. Los betabloqueadores están contraindicados en los siguientes casos: Shock cardiogénico, insuficiencia cardiaca no controlada, enfermedad sinusal incluyendo bloqueo sinoauricular, bloqueo aurículoventricular, feocromocitoma no tratado, acidosis metabólica, bradicardia severa, hipotensión, formas severas de problemas circulatorios periféricos. Antecedentes de broncoespasmo y asma Embarazo y lactancia Precauciones y Advertencias: Las precauciones de uso son similares a las descritas para todos los betabloqueadores: La discontinuación abrupta de este medicamento en enfermedad coronaria puede exacerbar la angina o causar arritmias o un infarto miocárdico. Se recomienda hacerlo en un período de 1 a 2 semanas, y considerar restituirlo si la angina empeora o se desarrolla insuficiencia coronaria. Usar con precaución en anestesia general. Aunque Nebivolol no afecta significativamente parámetros metabólicos como sensibilidad a la insulina o tolerancia a la glucosa, se recomienda usar con precaución en pacientes diabéticos, ya que el uso de Nebivolol podría enmascarar una hipoglicemia, particularmente algunas manifestaciones de la hipoglicemia como la taquicardia. Los beta-bloqueadores no selectivos pueden potenciar una hipoglicemia inducida por insulina y retardar la recuperación de los niveles séricos de glucosa. Se desconoce si Nebivolol tiene estos efectos. Pacientes que sufren de hipoglicemias espontáneas o pacientes diabéticos tratados con insulina o hipoglicemiantes orales deben ser advertidos de esta posibilidad y Nebivolol debería ser usado con precaución. Usar con precaución en pacientes con hipertiroidismo. La discontinuación abrupta en tirotoxicosis puede ocasionar una crisis tirotóxica. Usar con precaución en pacientes con bronconeumopatía crónica obstructiva. Usar con precaución en pacientes con severo daño renal. El uso de beta-bloqueadores debe ser considerado con precaución en pacientes con psoriasis. La administración de beta-bloquedores puede agravar las reacciones anafilácticas. No es recomendable la administración de Nebivolol en niños y adolescentes, pues no hay estudios suficientes que garanticen la seguridad y eficacia de este fármaco en estos grupos. Uso en geriatría: Los pacientes ancianos son más susceptibles a los efectos adversos de estos medicamentos. Se ha asociado el uso de beta-bloqueadores con un incremento o exacerbación de alteraciones mentales en pacientes ancianos. Usar con precaución en este grupo etario. Uso concomitante con bloqueadores de calcio del tipo verapamilo o diltiazem puede afectar la frecuencia y el ritmo cardiaco. No se recomienda su uso concomitante con otros beta-bloqueadores. En casos de falla cardiaca congestiva compensada debe usarse con precaución, pues puede empeorar la contractilidad miocárdica y profundizarse la falla cardiaca. Considerar su descontinuación si esto sucede. Precaución si existe daño renal severo y en daño hepático moderado, por riesgo de toxicidad de la droga. EMBARAZO Y LACTANCIA: No se recomienda el uso de Nebivolol en el embarazo. Los beta-bloqueadores atraviesan la placenta y reducen la perfusión placentaria, lo que se asocia con retraso del crecimiento, muerte intrauterina, aborto y parto prematuro. No se recomienda el uso de Nebivolol en la lactancia, ya que los estudios en animales demuestran que éste se excreta a través de la leche materna.

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Reacciones Adversas: Se han detectado los siguientes efectos adversos, con una frecuencia menor o igual al 1%: dolor de cabeza, fatiga, mareos, diarrea, nausea, insomnio, dolor del pecho, bradicardia, disnea, palpitaciones, rash, edema periférico. Interacciones: Las drogas que inhiben la isoenzima CYP2D6 del citocromo P450, se puede esperar que incrementen los niveles plasmáticos de Nebivolol. Cuando este es co-administrado con un inhibidor o un inductor de esta enzima, los pacientes deben ser estrechamente monitoreados y las dosis de Nebivolol ajustadas de acuerdo a las concentraciones plasmáticas detectadas. Estudios in vitro han demostrado que concentraciones terapéuticamente relevantes de ambos enantiomeros de Nebivolol no inhibien citocromo P450. Las siguientes drogas se ha visto que interactúan al administrarse concomitantemente: Fluoxetina: incrementa niveles plasmáticos de Nebivolol. Antagonistas H-2 de histamina (ranitidina, cimetidina) incrementan niveles plasmáticos de nebivolol. Sildenafil: disminuye niveles plasmáticos de Sildenafil, y aumenta riesgo de hipotensión. Las siguientes drogas han demostrado no interactuar con Nebivolol cuando se administran concomitantemente. Digoxina Warfarina Diuréticos (furosemida, hidroclorotiazida) Ramipril Losartan Carbón activado Acetaminofeno Aspirina Atorvastatina Esomeprazol Ibuprofeno Levotiroxina Metformina Simvastatin Tocoferol Sobredosificaciones: Los signos y síntomas más comunes asociados con sobredosis de Nebivolol son bradicardia e hipotensión. Otros eventos adversos reportados con sobredosis de Nebivolol incluyen falla cardíaca, mareos, hipoglicemia, fatiga y vómitos. Así como broncoespasmo y bloqueo cardíaco. Debido a la extensa unión a proteínas que presenta Nebivolol, la diálisis no mejora la depuración de Nebivolol. Cuando se presenta sobredosis con este fármaco, se deben tomar las medidas de soporte generales, así como las específicas enfocadas a revertir los síntomas presentes. Almacenaje: Almacenar a no más de 30 °C Mantener lejos del alcance de los niños. Mantener en su envase original. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Presentaciones: Envase con 42 comprimidos

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PILOCARPINA
Antiglaucomatoso - Miótico Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Pilocarpina 10 mg (1%) ó 20 mg (2%) ó 40 mg (4%). Propiedades Farmacológicas: Pilocarpina es un agente parasimpaticomimético, antagonista fisiológico de la atropina. La aplicación tópica de una solución de Pilocarpina HCl al 1%, produce una contracción del esfínter del iris y del músculo ciliar, con una contracción de la pupila (miosis) y espasmo de la contracción, respectivamente. La Pilocarpina disminuye la P.I.O. en el ojo normal y glaucomatoso. En pacientes con glaucoma de ángulo abierto, la droga facilita el drenaje del humor acuoso. Indicaciones: Antagonista de los efectos ciclopéjicos y midriáticos de la Atropina. Glaucoma de ángulo abierto. Glaucoma de ángulo estrecho. Posología y Administración: Glaucoma: dosis usual de 1 a 2 gotas 1%, 2% ó 4% cada 4 a 12 horas. Tratamiento de emergencia de glaucoma de ángulo estrecho: la dosis usual es 1 gota de -pPilocarpina 2% en el ojo afectado cada 5 a 10 minutos por 3 a 6 dosis, seguido de 1 gota cada 1 a 3 horas, hasta control de la presión. Contraindicaciones: Glaucoma asociado a proceso inflamatorio, especialmente donde hay riesgo de sinequia posterior. La terapia miótica se debe descontinuar temporalmente si se produce iritis, sinequia u opacidad del lente. En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la droga. Precauciones y Advertencias: Pilocarpina debe ser usado con precaución en pacientes con abrasión de la córnea. La aplicación repetida y prolongada de la solución oftálmica puede producir efectos sistémicos. No usar en miopías si no se ha verificado el estado de la retina, para evitar desprendimiento de ésta. Evitar que la punta del gotario entre en contacto con la superficie del ojo. Reacciones Adversas: Puede causar sensación de cuerpo extraño, enrojecimiento o aumento de la secreción mucosa en las primeras semanas de terapia. Ocasionalmente se puede producir modificación del campo visual, vasodilatación conjuntival y espasmo del músculo ciliar. Interacciones: No se han descrito.

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Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Protegido de la luz. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril al 1%, 2% ó 4%.

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POMADA AMARILLA Antiséptico ocular Composición: Cada 100 g de pomada contiene: Oxido amarillo de mercurio 2 g (2%). Interacciones: Los derivados mercuriales osn incompatibles con derivados iodados debido a la formación de sales mercuriales irritantes. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: No se ha descrito. Contraindicaciones: No administrar en casos de hipersensibilidad a sus componentes o a derivados mercuriales. Precauciones y Advertencias: No se debe aplicar en la mucosa.10. Indicaciones: Tratamiento local de infecciones menores de los ojos. Reacciones Adversas: En algunos casos se puede producir alergia en la zona donde se aplica. manifestándose como escozor y ardor. 2 a 3 aplicaciones al día. En caso de alergis discontinuar su uso. Propiedades Farmacológicas: El oxido amarillo de mercurio en ungüento. sino en la zona de los párpados. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.18. Posología y Administración: En general. por su efecto directo a nivel local. se usa en el tratamiento de infecciones menores. Presentaciones: Pomo con 4 g de pomada oftálmica.2010 .

o estrogénica. eicosanoides. y tampoco en ancianos. a pesar del uso de un ensayo de sensibilidad con bajo límite de cuantificación (LOQ) de 50 pcg/mL. leucotrienos y citokinas. Indicaciones: Tratamiento de los síntomas de la rinitis estacional y perenne en adultos y pacientes pediátricos de 2 años y mayores.2010 . los niveles máximos de droga fueron encontrados en esófago. El mecanismo de acción preciso en rinitis alérgica no es conocido. Algo de la dosis absorbida es excretada como metabolitos. lo que resultaría en una disminución de la síntesis de prostaglandinas y leucotrienios. mastocitos. En estudios preclínicos. Excreción: luego de una administración intravenosa. Propiedades Farmacológicas: Rinoval es mometasona furoato. Posología y Administración: Uso Nasal. se debería a la inducción de formación de proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2. androgénica.18. macrófagos. Tratamiento de Pólipos nasales en pacientes desde los 18 años de edad. un glucocorticosteroide tópico que posee propiedades antiinflamatorias locales.10. Dosis: Según prescripción médica. todos ellos involucrados en la inflamación.s. Después de la administración de una dosis intranasal única de mometasona furoato en ratas machos adultos. vía nasal y boca. linfocitos y sobre mediadores como histamina. FARMACOCINETICA: Absorción: mometasona furoato administrado en forma de spray nasal es virtualmente indetectable en el plasma.RINOVAL Antialérgico corticosteroide nasal Composición: Cada dosis contiene: Mometasona Furoato (como monohidrato) 50 mcg Excipientes c. antiandrogénica. Dosis Usual: Vademecum Saval Versión . por ejemplo. la vida media de eliminación plasmática efectiva de mometasona furoato es de 5. y en forma escasa por la orina. tráquea. Profilaxis de los síntomas nasales de la rinitis alérgica en adultos y niños mayores de 12 años de edad 2 a 4 semanas antes del comienzo de la exposición al alergeno. hepático. Metabolismo: estudios muestran que alguna porción de la dosis de mometasona furoato que se administra y se absorbe. eosinófilos. Pacientes especiales: la farmacocinética de mometasona furoato no ha sido adecuadamente estudiada en pacientes que sufren daño renal. mometasona furoato no demostró actividad mineralocorticoide. Indicado en adultos y mayores de 12 años como tratamiento adicional a los antibióticos para los episodios de sinusitis agua. sufre un metabolismo extensivo a metabolitos múltiples. Los corticosteroides muestran un amplio rango de efectos sobre células de múltiples tipos. neutrófilos.8 horas. mayormente vía biliar.

algunos pacientes pueden experimentar síntomas de privación. los corticosteroides tópicos pueden ser discontinuados lentamente. Después de controlar los síntomas se recomienda reducir la dosis. puede ser eficaz para el mantenimiento. Por lo tanto. Una dosis de 2 pulverizaciones en cada fosa nasal 1 vez por día (dosis diaria total de 200 mcg). Si los síntomas no pueden controlarse de modo adecuado. 2 veces al día (dosis total de 400 mcg). y depresión. cuando se desarrolla una infección con Candida albicans en nariz o faringe. Si tales cambios ocurren. Cuando los síntomas han sido controlados. Niños de 2 a los 11 años de edad La dosis recomendada es de 1 pulverización en cada fosa nasal. por ejemplo.2010 . virus no tratados. en suma. la dosis puede aumentarse a 4 pulverizaciones en cada fosa nasal 2 veces al día (dosis total 800 mcg). lesiones acneiformes. la reducción de la dosis a 1 aplicación en cada fosa nasal.10.18. Para la profilaxis con Rinoval spray nasal 50 mcg (200 mcg/día) se recomienda 2 a 4 semanas antes de la exposición al alérgeno.Alergia estacional o rinitis perenne Adultos (incluídos pacientes geriátricos) y niños mayores de 12 años La dosis usual recomendada es 2 pulverizaciones (50 mcg de Rinoval por cada aplicación) en cada fosa nasal una vez al día de preferencia por la mañana (dosis total diaria de 200 mcg). 1 vez por día (dosis total de 100 mcg/día). Raro es el reporte de perforaciones nasales e incremento de la presión ocular luego de la aplicación intranasal del corticoide. Se debe tener precaución en aquellos pacientes que se han expuesto a estas enfermedades. o infecciones sistémicas por hongos. La varicela y el sarampión tienen un curso más serio en los niños no inmunes o adultos en tratamiento con corticosteroides. Las personas con drogas que suprimen el sistema inmune son más susceptibles a infecciones que los individuos sanos. en los cuales se recomienda una terapia profiláctica. Los corticosteroides nasales deben ser utilizados con precaución en los pacientes con infección del tracto respiratorio como tuberculosis inactiva o activa. y manifestaciones del Síndrome de Cushing. Si los síntomas no pueden controlarse de modo adecuado. puede discontinuarse el tratamiento con el corticoide tópico e instituir si es necesario una terapia local o sistémica apropiada. Vademecum Saval Versión . pueden aparecer síntomas de hiperadrenocorticismo. o herpes simples ocular. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de sus componentes. con monitoreo cuidadoso de la función adrenal. (dosis total de 100 mcg). cansancio. La utilización de este medicamento por parte de un niño de ser vigilada por un adulto. esto es particularmente importante en pacientes que tienen asma u otras condiciones clínicas donde el rápido descenso del corticoide sistémico puede causar exagerada exacerbación de los síntomas. 1 vez por día. Tratamiento adicional en episodios agudos de sinusitis Adultos (incluídos pacientes geriátricos) y adolescentes de 12 años de edad y mayores La dosis usual recomedada es de 2 pulverizaciones (50 mcg de Rinoval por cada aplicación) en cada fosa nasal. bacterias. Poliposis Nasal Adultos (incluídos pacientes geriátricos) y adolescentes de 18 años de edad y mayores La dosis usual recomendada para el tratamiento de la poliposis es de 2 pulverizaciones (50 mcg de Rinoval por cada aplicación) en cada fosa nasal 2 veces por día (dosis total diaria de 400 mcg). incluyendo muy raros casos de irregularidades menstruales. especial atención con aquellos pacientes que han sido tratados por largos períodos con corticoides sistémicos y se cambian a corticoides tópicos. Raramente reacciones de hipersensibilidad inmediata puede ocurrir después de la administración de mometasona furoato. dolor muscular y/o articular. es efectiva en algunos pacientes. Aunque es raro. Precauciones y Advertencias: El reemplazo de un corticoide sistémico por un corticoide tópico puede ser acompañado por signos de insuficiencia adrenal y. Si la dosis recomendada de corticoides intranasales es excedida o si los individuos son particularmente sensibles o predispuestos en virtud de un reciente tratamiento con esteroides sistémicos. la dosis puede aumentarse al máximo de la dosis diaria de 4 pulverizaciones en cada fosa nasal una vez al día (dosis total 400 mcg). Extremadamente raro es el reporte de asma con el tratamiento.

epistaxis. infección viral.10. dolor del pecho. Sobredosificaciones: No hay datos disponibles de los efectos de la sobredosis aguda o crónica con mometasona furoato spray nasal 50 mcg. Además. diarrea. faringitis. Como otros corticosteroides son excretados por la leche humana se debe tener precaución durante la lactancia. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.18. Hipoadrenalismo puede ocurrir en los recién nacidos de las mujeres que recibieron corticosteroides durante el embarazo. Interacciones: No se han identificado interacciones específicas. conjuntivitis. los pacientes con úlceras nasales recientes. Mantener en su envase original. Presentaciones: Frasco nebulizador con 120 dosis de mometasona furoato 50 mcg/dosis. Mantener lejos del alcance de los niños. puede aparecer efectos de corticoides sistémicos como hiperadrenocorticismo y supresión adrenal. al igual que otros corticosteroides. y rinitis. protegido de la luz. EMBARAZO Y LACTANCIA: No hay estudios adecuados y bien controlados durante el embarazo. bronquitis. podrían no usar el spray nasal hasta que la cicatrización ocurra. Reacciones Adversas: En estudios clínicos controlados. por lo tanto. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C.2010 . Debido al efecto inhibitorio sobre la cicatrización de las heridas por parte del corticosteroide. los infantes deben ser cuidadosamente monitorizados. dolor musculoesquelético y sinusitis. el paciente debe ser examinado periódicamente por posibles cambios de la mucosa nasal. Vademecum Saval Versión . Si ocurre se debe discontinuar lentamente el spray. asma. Los corticoides nasales son asociados con el desarrollo de glaucoma y/o cataratas. Lo mismo sucedió con una dosis de 8. dolor de oídos.Como todo tratamiento tópico a largo plazo en la cavidad nasal. Una dosis única de 4000 mcg fue estudiado en voluntarios sanos y no se reportaron efectos adversos. dismenorrea.000 mcg. los efectos adversos no se diferencian significativamente dependiendo de la edad. La administración intranasal de 1600 mcg (8 veces la dosis recomendada de mometasona furoato spray nasal 50 mcg). síntomas de gripe. principalmente en pacientes tratados por más de 4 semanas. náuseas. El beneficio máximo se logra dentro de 1 a 2 semanas después de iniciado el tratamiento. o trauma nasal. El 3% de los pacientes en estudio discontinuaron el tratamiento por los efectos adversos. Cuando se utilizan altas dosis del corticosteroide nasal. incluyen: artralgia. mometasona furoato spray nasal debe ser utilizado durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial sobre el feto. No se conoce si mometasona furoato es excretado por la leche humana. Por lo tanto. Los más frecuentes efectos adversos son cefalea. Raros casos de úlcera nasal y candidiasis nasal y oral fueron reportados en pacientes tratados con mometasona furoato spray nasal 50 mcg. mialgia. cirugía nasal. dispepsia. se justifica el seguimiento en los pacientes con cambios de la visión y con historia de glaucoma y/o cataratas. El spray debe ser utilizado con precaución para que no se produzca contacto con los ojos. sexo o raza. Sobredosis crónica de corticosteroides puede resultar en signos y síntomas de hiperadrenocorticismo (ver precauciones). la incidencia total de eventos adversos para los pacientes tratados con mometasona furoato spray nasal 50 mcg fue comparable a placebo. tos. También se describen otros efectos adversos que ocurren en el 2% de los pacientes tratados con mometasona y son más frecuentes que en el grupo placebo. Los pacientes no deben aumentar la dosis recomendada de una vez al día. Por lo tanto. fue bien tolerado sin presentarse incremento de los efectos adversos. diariamente por 29 días a voluntarios sanos.

Metabolismo: Rosuvastatina experimenta un metabolismo limitado (aproximadamente 10%). órgano meta para la reducción del colesterol. Propiedades Farmacológicas: Mecanismo de acción: La Rosuvastatina es un inhibidor selectivo y competitivo de la HMG-CoA reductasa. los triglicéridos (TG).s. In vitro los estudios de metabolismo empleando hepatocitos humanos indican que rosuvastatina es un sustrato pobre para el metabolismo basado en citocromo P450. el colesterol total (CT). La respuesta terapéutica a ROSUVASTATINA resulta evidente luego de 1 semana de comenzada la terapia y el 90% de la respuesta máxima se alcanza usualmente en 2 semanas. y aumenta el colesterol HDL (C-HDL).s. reduciendo de esta forma la cantidad total de partículas VLDL y LDL. El principal metabolito identificado es la Vademecum Saval Versión . colesterol no HDL. La CYP2C9 fue la isoenzima principalmente involucrada. esta unión es reversible e independiente de las concentraciones plasmáticas. con las 2C19. La biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente 20%.RUX Inhibidor selectivo de la HMG-CoA reductasa SAVAL Composición: Cada comprimido recubierto 10 mg contiene: Rosuvastatina (como rosuvastatina cálcica) 10 mg Excipientes c. La respuesta máxima se alcanza usualmente a las 4 semanas y se mantiene de ahí en adelante. colesterol no HDL/C-HDL y ApoB/ApoA.18. e inhibe la síntesis hepática de VLDL. La rosuvastatina aumenta la cantidad de receptores hepáticos de LDL sobre la superficie celular. También reduce la apolipoproteina B (ApoB).10. Aproximadamente el 88 % de rosuvastatina se une a proteínas plasmáticas. Efectos farmacodinámicos ROSUVASTATINA reduce el colesterol LDL (C-LDL). C-VLDL. la enzima limitante (por velocidad) en la conversión de 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A en mevalonato. PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS Absorción: Las concentraciones plasmáticas máximas de rosuvastatina se alcanzan aproximadamente en 3 a 5 horas después de la administración oral. Rosuvastatina reduce la proporción entre C-LDL/C-HDL. El sitio primario de acción de rosuvastatina es el hígado. Cada comprimido recubierto 20 mg contiene: Rosuvastatina (como rosuvastatina cálcica) 20 mg Excipientes c. 3A4 Y 2D6 involucradas en menor proporción.2010 . un precursor del colesterol. estimulando la captación y metabolismo de LDL. TG-VLDL y aumenta ApoA-I. Distribución: EI volumen de distribución de rosuvastatina es de aproximadamente 134 L. CT/C-HDL. principalmente a albúmina.

Hipertrigliceridemia Rosuvastatina está indicado como terapia coadyuvante a la dieta para el tratamiento de pacientes adultos con hipertrigliceridemia. Raza: El análisis farmacocinético no reveló diferencias clínicamente relevantes en la farmacocinética entre pacientes caucásicos. Excreción: Aproximadamente el 90% de la rosuvastatina es excretada como droga no modificada en las heces y la parte remanente es excretada por vía urinaria. el daño renal leve a moderado no tuvo influencia sobre la concentración plasmática de rosuvastatina o del metabolito N-desmetil rosuvastatina. La exposición sistémica a rosuvastatina aumenta en proporción a la dosis. Indicaciones: Rosuvastatina está indicado para el tratamiento de: Adultos: 1. No hay cambios en los parámetros farmacocinéticos a continuación de múltiples dosis diarias. 3. comparados con sujetos caucásicos occidentales.7%). C-LDL.18.N-desmetil rosuvastatina que tiene aproximadamente un sexto a un 50% menos de actividad que rosuvastatina. los sujetos con insuficiencia severa (clearance de creatinina < 30 mL/min) registraron un aumento de tres veces la concentración plasmática de rosuvastatina y de nueve veces en la concentración del metabolito N-desmetilado. Datos de seguridad preclínicos Los datos preclínicos no revelaron peligro especial para humanos en estudios convencionales sobre farmacología de seguridad. 2. Hiperlipoproteinemia familiar tipo III.2010 . No hay experiencias en sujetos con puntuación Child-Pugh sobre 9. En un estudio pre y postnatal en ratas. Sin embargo. La vida media de eliminación plasmática es de aproximadamente 19 horas. La concentración plasmática en el estado estacionario de rosuvastatina para sujetos con hemodiálisis fue aproximadamente 50% mayor que la de los voluntarios sanos. la toxicidad reproductiva quedó demostrado por la disminución de los tamaños de las camadas. mostraron un aumento aproximadamente al doble en el Área Bajo la Curva promedio de sujetos japoneses y chinos. Insuficiencia hepática: En un estudio en sujetos con diversos grados de insuficiencia hepática no se observaron evidencias de una mayor exposición sistémica a rosuvastatina en sujetos con puntuación Child-Pugh de 7 o menor. Aproximadamente el 5% es excretado sin modificaciones en la orina. hispanos. EI clearance plasmático promedio es aproximadamente de 50 litros/hora (coeficiente de variación de 21. Rosuvastatina es la responsable de más del 90% de la actividad inhibitoria sobre la HMG-CoA reductasa. peso de la camada y supervivencia de las crías. La vida media de eliminación no aumenta con dosis más elevadas. Hiperlipidemia primaria y dislipidemia mixta Rosuvastatina está indicado como terapia coadyuvante a la dieta para reducir el colesterol total (CT) elevado. en comparación con voluntarios sanos. sujetos con puntuación Child¬Pugh de 8 y 9 mostraron un aumento en la exposición sistémica de al menos dos veces en comparación con sujetos con puntuaciones Child-Pugh menores. de raza negra o afro-caribeña. ApoB.10. Rosuvastatina está indicado como coadyuvante de la dieta para el tratamiento de pacientes con Vademecum Saval Versión . Poblaciones especiales: Edad y sexo: La edad y el sexo no afectan de forma clínicamente significativa a la farmacocinética de rosuvastatina. Insuficiencia renal: En un estudio en sujetos con diversos grados de insuficiencia renal. Sin embargo. Sin embargo. otros estudios farmacocinéticos. No se ha determinado la contribución del medio ambiente y los factores genéticos a estas diferencias. toxicidad de dosis repetida. potencial de genotoxicidad y carcinogenicidad. colesterol no HDL y triglicéridos y para aumentar el C-HDL en pacientes adultos con hiperlipidemia primaria o dislipidemia mixta.

aféresis de LDL) o si tales tratamientos no están disponibles para reducir el C-LDL. o bien > 160 mg/dL más antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular prematura (CVD) o de dos o más factores de riesgo de cardio-vascular. o luego de una titulación. enriquecidas en colesterol). Los ajustes deben realizarse a intervalos de 4 semanas o más. Cuando se incia la terapia con rosuvastatina o en pacientes que estaban usando otro inhibidor de la HMGCoA reductasa. Luego del inicio. La dosis inicial usual es de 10 a 20 mg La rosuvastatina puede ser administrada como una dosis única al día. hipercolesterolemia. Vademecum Saval Versión . con el objetivo de reducir C-total y C-LDL.2010 . y ApoB en pacientes adultos con hipercolesterolemia familiar homocigótica. 20 mg/día (dosis superiores a 20 mg no han sido estudiadas en este tipo de pacientes). y en donde los exámenes de laboratorio muestren: C-LDL> 190 mg/dL.Hiperlipoproteinemia familiar tipo III (enfermedad genética caracterizada por hipertrigliceridemia. La dosis de 40 mg de rosuvastatina deberá ser usada solo en aquellos pacientes que no ahan alcanzado un nivel de LDL. La dosis de rosuvastatina debe ser individualizada según el objetivo de la terapia y la respuesta del paciente. Información general de dosificación: La dosis usual de rosuvastatina es de 5 a 40 mg por vía oral una vez al día. se debe utilizar una dosis de inicio apropiada y luego titular la dosis de acuerdo a la respuesta del paciente y la meta terapéutica deseada. misma que debe continuar durante el tratamiento. Hipercolesterolemia familiar homocigota Rosuvastatina está indicado como terapia coadyuvante a otros tratamientos indicados para la reducción de lípidos (por ejemplo. Hipercolesterolemia familiar homocigótica: La dosis de inicio recomendada es de 20 mg una vez al día. los niveles de lípidos deberán ser analizados dentro de 2 a 4 semanas y la dosis deberá ajustarse en consecuencia. Posología y Administración: Antes de iniciar el tratamiento con rosuvastatina. C-total. utilizando las pautas de consenso actuales. más la presencia en el plasma de lipoproteínas de muy baja densidad.18. 5.C adecuado al utilizar la dosis de 20 mg.10. Aterosclerosis generalizada Rosuvastatina está indicado como terapia coadyuvante a la dieta para disminuir la progresión de la aterosclerosis en pacientes adultos. el paciente debe seguir una dieta estándar reducida en colesterol. 4. La respuesta a la terapia deberá ser estimada a partir de ka pre-aféresis de niveles de LDL-C DOSIS PEDIÁTRICA En hipercolesterolemia familiar heterocigota en pacientes pediátricos (10 a 17 años de edad): 5-20 mg/día. Pediatría 1. C-LDL y los niveles de ApoB en adolescentes varones y niñas (al menos un año después de la menarquía). La dosis debe ser individualizada de acuerdo a la meta recomendada de la terapia. Tratamiento de la hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) Esta indicado en pacientes pediátricos 10 a 17 años de edad para el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) como complemento a la dieta para reducir el C-total. dosis máxima recomendada. El tratamiento farmacológico se debe iniciar después de haber iniciado una terapia con dieta que no permita alcanzar los resultados esperados.

Consideraciones especiales: La menor dosis posible debe ser considerada para el inicio de tratamiento. gemfibrozilo. En pacientes que toman ciclosporina. Vademecum Saval Versión . Para los pacientes con insuficiencia renal grave (clearance de creatinina Uso en ancianos No se requiere de ajuste de dosis Posología en pacientes con insuficiencia hepática La administración de rosuvastatina está contraindicada en pacientes con enfermedad hepática activa. Uso en niños: Esta indicado en pacientes pediátricos 10 a 17 años de edad para el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) como complemento a la dieta para reducir el C-total. C-LDL y los niveles de ApoB en adolescentes varones y niñas (al menos un año después de la menarquía). El riesgo de efectos adversos músculo-esqueléticos se incrementa cuando rosuvastatina se usa en combinación con niacina o fenofibrato. En pacientes en tratamiento con lopinavir/ritonavir o atazanavir/ritonavir la dosis se debe limitar a 10 mg una vez al día. ciclosporina.2010 . incluidas elevaciones inexplicables y persistentes de las transaminasas hepáticas. edad ≥ 65 años. Precauciones y Advertencias: Efecto sobre el músculo esquelético. Estos riesgos pueden ocurrir con cualquier dosis. Debe administrarse con precaución a pacientes con factores de riesgo predisponentes a la miopatía (por ejemplo. Esta misma decisión se debe tomar si se diagnostica o sospecha miopatía. Contraindicado en pacientes con enfermedad hepática activa. Raza El inicio de la terapia en pacientes asiáticos debe ser con 5 mg de rosuvastatina una vez al día. o bien > 160 mg/dL más antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular prematura (CVD) o de dos o más factores de riesgo de cardio-vascular. No se debe administrar este medicamento en mujeres embarazadas o que pueden llegar a estarlo. La terapia concomitante con gemfibrozilo debe evitarse. y en donde los exámenes de laboratorio muestren: C-LDL> 190 mg/dL. Se han reportado casos de miopatía y rabdomiolisis con falla renal aguda secundaria a mioglobinuria debido a la administración de inhibidores de la HMG-CoA reductasa. la dosis de rosuvastatina debe limitarse a 10 mg una vez al día. la dosis deberá limitarse a 5 mg una vez al día. los niveles de creatin-quinasa se encuentran muy elevados. niacina.ROSUVASTATINA puede administrarse a cualquier hora del día. El tratamiento farmacológico se debe iniciar después de haber iniciado una terapia con dieta que no permita alcanzar los resultados esperados. tanto en pacientes que requieran de una reducción de C-LDL menos enérgica. pero el riesgo se incrementa a dosis máxima (40 mg). Posología en pacientes con insuficiencia renal No se requiere de ajuste en la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Contraindicaciones: Este medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a rosuvastatina o a cualquier componente de la fórmula. Si rosuvastatina debe usarse en combinación con gemfibrozilo.10. tratamiento inadecuado del hipotiroidismo. la terapia debe ser descontinuada. incluidos aquellos pacientes que tienen elevaciones inexplicables y persistentes de las transaminasas hepáticas. y tampoco durante la lactancia.18. con o sin alimentos. insuficiencia renal). El riesgo de miopatía durante el tratamiento con rosuvastatina puede incrementarse con la administración concomitante de algunos medicamentos como fenofibrato. como en aquellos que tengan factores de riesgo predisponentes para una miopatía. lopinavir ritonavir o atazanavir/ritonavir Si durante el tratamiento con rosuvastatina.

En pacientes que toman anticoagulantes cumarínicos y rosuvastatina concomitantemente. hipotensión. Aumentos en HbA1c y glicemia en ayunas se han reportado con inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Efectos endocrinos. y de los electrolitos. y durante el tratamiento evaluar el INR con una frecuencia apropiada para detectar posibles alteraciones significativas. Todos los pacientes deben ser instruidos que ante la aparición de dolores musculares inexplicados. espironolactona y cimetidina. Raza Los estudios farmacocinéticos muestran un aumento de la exposición sistémica en sujetos de origen japonés y chino comparados con sujetos caucásicos. Proteinuria y hematuria generalmente fueron signos transitorios y no se asociaron con un empeoramiento de la función renal. fragilidad o debilidad. severos desordenes metabólicos. El uso de rosuvastatina está contraindicado durante el Vademecum Saval Versión . la reducción de la dosis o la suspensión de rosuvastatina es recomendable.El tratamiento debe interrumpirse temporalmente en cualquier paciente con una enfermedad aguda grave que sugiera miopatía o con predisposición a desarrollar insuficiencia renal secundaria a rabdomiolisis. Se recomienda monitoreo de las enzimas hepáticas antes y a las 12 semanas siguientes al inicio del tratamiento y ante cualquier aumento de la dosis. que se resolvieron favorablemente al discontinuar la terapia.18. Proteinuria y hematuria. junto con esto se recomienda el monitoreo periódico (cada seis meses) de las enzimas hepáticas. incluyendo rosuvastatina. se han reportado casos de ictericia durante el tratamiento con rosuvastatina. Los pacientes que desarrollen un aumento de los niveles sanguíneos de las transaminasas deben ser monitoreados hasta que las anomalías se hayan resuelto. Se han reportado casos de proteinuria y hematuria microscópica en pacientes tratados con rosuvastatina. trauma. los aumentos fueron transitorios y se resolvieron o mejoran tras una breve interrupción del tratamiento. sepsis. Uso concomitante con anticoagulantes cumarínicos.5% de los pacientes tratados con placebo. Anormalidades de las enzimas hepáticas y monitoreo. produciendo prolongación del tiempo de protrombina/INR. deben informar al especialista a la brevedad. deshidratación. Se debe tener precaución cuando se administran anticoagulantes orales en concomitancia con rosuvastatina. o convulsiones no controladas. cirugía mayor. En el análisis de los ensayos controlados con placebo. se debe determinar el valor INR al inicio de la terapia. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Rosuvastatina puede causar daño fetal. Se han reportado aumentos de las transaminasas en suero (SGOT . Rosuvastatina debe utilizarse con precaución en pacientes que consumen cantidades importantes de alcohol y/o tiene antecedentes de enfermedad hepática crónica.2010 . Rosuvastatina puede potenciar el efecto de los anti-coagulantes del tipo cumarina. se debe tener precaución si este medicamento es administrado concomitantemente con medicamentos que puedan disminuir los niveles o actividad de los esteroides endógenos tales como ketoconazol.10. Estos hallazgos fueron más frecuentes en pacientes tratados con dosis de 40 mg.1% de los pacientes tratados con rosuvastatina. especialmente si son acompañados por malestar o fiebre.SGPT) tras la administración de inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Aunque los estudios clínicos han demostrado que rosuvastatina sola no reduce la concentración plasmática basal de cortisol o la reserva adrenal. En la mayoría de los casos. Si el incremento de las transaminasas es de 3 o más veces superior al límite normal. versus 0. una reducción de la dosis debe ser considerada para los pacientes en tratamiento con rosuvastatina que experimenten proteinuria persistente inexplicable y/o hematuria durante la prueba rutinaria de análisis de orina. el aumento de las transaminasas séricas de más de 3 veces el límite superior normal fue reportado en el 1. Aunque no se pudo determinar una relación causal. Aunque el significado clínico de este hallazgo es desconocido. endocrinos. como por ejemplo.

basados en las propiedades farmacodinámicas.CoA reductasa. en pacientes tratados concomitantemente con antagonistas de la Vitamina K (ej. ictericia y pérdida de memoria. Los inhibidores de la HMG-CoA reductasa potencialmente pueden causar reacciones adversas graves en lactantes. Dado que el colesterol y otros productos de la biosíntesis del colesterol son esenciales para el desarrollo del feto. GGT. la iniciación del tratamiento o sobre titulación con Rosuvastatina. Por ejemplo. Lactancia: El uso de rosuvastatina está contraindicado durante la lactancia. Este aumento se considera clínicamente significativo y el tratamiento concomitante Vademecum Saval Versión . es recomendable un monitoreo apropiado de INR. glucosa. En tales situaciones. el tratamiento debe discontinuarse inmediatamente. dolor abdominal. Cuando se manejan vehículos o se opera maquinaria. falla renal y miopatía. Ciclosporina: Durante el tratamiento concomitante con rosuvastatina y ciclosporina. pero se sabe que otro fármaco de esta misma clase se excreta en una pequeña cantidad a través de la leche materna.2010 . Warfarina) puede aumentar el INR. además de anomalías de la función tiroidea. Si una paciente se embaraza durante el uso de este medicamento. en un estudio realizado en 981 pacientes con dosis de 40 mg.10. astenia y nauseas. disminuye dicho índice. con el consiguiente aumento del riego de miopatía en el paciente. los niveles plasmáticos (área bajo la curva) de rosuvastatina aumentan significativamente. Interacciones: Anticoagulantes cumarínicos: Aumentos clínicamente significativos en el INR han ocurrido en pacientes en tratamiento con anticoagulantes cumarínicos a los que se les administró conjuntamente rosuvastatina. Al discontinuar o sub titular con rosuvastatina. Gemfibrozilo. Estudios en animales proveen evidencia limitada sobre la toxicidad reproductiva. La dosificación de rosuvastatina en pacientes que toman ciclosporina concomitantemente debe limitarse a 5 mg una vez al día Antagonistas de la Vitamina K: Al igual que con otros inhibidores de la HMG. Otras reacciones adversas reportadas tras la administración de rosuvastatina son: constipación. el riesgo potencial al inhibir la HMG-CoA reductasa pesa más que la ventaja del tratamiento durante el embarazo. No se sabe si rosuvastatina se excreta en la leche humana. hepatitis. elevaciones de creatinfosfoquinasa (CPK) transaminasas. se debe tener en cuenta que se pueden producir mareos durante el tratamiento. urticaria. mialgia. Los efectos adversos más comunes (incidencia ≥ 2%) producto del tratamiento con rosuvastatina fueron: cefalea.embarazo. Se recomienda que las mujeres con potencial reproductivo tomen medidas anticonceptivas apropiadas para evitar la concepción. angioedema) y pancreatitis. insuficiencia hepática. Sin embargo. mareos. Al igual que con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la comercialización de rosuvastatina: artralgia. es poco probable que rosuvastatina afecte estas habilidades. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE MANEJAR O UTILIZAR MAQUINARIA Estudios para determinar el efecto de rosuvastatina sobre la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinarias no han sido llevados a cabo. el 5. la incidencia de reacciones adversas a la droga tiende a aumentar al elevar la dosis. debido a esto las mujeres que requieren tratamiento con rosuvastatina debe ser advertidas de no amamantar a sus bebés. Reacciones Adversas: Efectos adversos serios reportados tras la administración de rosuvastatina son: Rabdomiolisis con mioglobinuria. niacina y otros fibratos: La concomitancia de rosuvastatina y gemfibrozilo puede producir un incremento del Cmax y del área bajo la curva de rosuvastatina. reacciones de hipersensibilidad (reacciones que incuyen prurito. Se recomienda la monitorización periódica del INR durante el inicio o cambios de dosis en el tratamiento con rosuvastatina en pacientes que reciben anticoagulantes cumarínicos.6% de los sujetos tratados con rosuvastatina suspendieron el tratamiento debido a la aparición de reacciones adversas.18. fosfatasas alcalinas y bilirrubina. Anormalidades en las enzimas hepáticas. También se han reportado anomalías en los resultados de algunas pruebas de laboratorio: proteinuria y hematuria microscópica.

Estos aumentos en los niveles plasmáticos deben ser considerados al elegir las dosis de los anticonceptivos orales. De ocurrir. Sin embargo. Antiácidos que contengan Al (aluminio) o Mg (magnesio): La administración simultánea de rosuvastatina con algún antiácido que contenga aluminio o magnesio puede producir una reducción en la concentración plasmática de rosuvastatina de aproximadamente un 50%. Se recomienda la disminución de la dosis de rosuvastatina a 10 mg una vez al día. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños.2010 . mantener en su envase original. Fluconazol Itraconazol: La administración concomitante de fluconazol o itraconazol con rosuvastatina puede producir un aumento en el área bajo la curva de rosuvastatina en un 14% y 28% respectivamente. Vademecum Saval Versión . No hay información farmacocinética disponible en mujeres que estén con administración concomitante de ROSUVASTATINA y THR. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico No recomiende este medicamento a otra persona. La función hepática y los niveles de CK deben ser monitoreados. Eritromicina: El uso concomitante de Eritromicina y rosuvastatina disminuye en un 20% el AUC (0-t). y en un 30% el Cmax de Rosuvastatina. Existen 3 reportes de pacientes tratados con lovastatina concomitantemente con fibra de pectina. humedad. y con ello un aumento en el riesgo de padecer miopatía o rabdomiólisis. Pectina: La pectina puede disminuir la absorción y con ello la eficacia de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa. El efecto de otros inhibidores de la proteasa sobre la farmacocinética de rosuvastatina no ha sido estudiado.. Esta interacción puede ser causada por el aumento en la motilidad gástrica producida por Eritromicina. la concomitancia ha sido extensamente empleada en mujeres durante estudios clínicos siendo bien tolerada. Este efecto es mitigado cuando el antiácido es administrado 2 horas después de rosuvastatina. el paciente debe ser tratado sintomáticamente y se deben instituir las medidas de soporte necesarias.18. almacenar a la temperatura indicada en el rotulo. Amiodarona: Se ha reportado un caso.debe evitarse en lo posible. Presentaciones: RUX 10 mg y 20 mg: envase con 35 comprimidos recubiertos. respectivamente. Se recomienda tomar las precauciones necesarias si estos fármacos se utilizan simultáneamente y considerar periódicamente el seguimiento de los niveles plasmáticos de transaminasas. respectivamente. La misma interacción podría darse con niacina u otros fibratos. luz. La hemodiálisis tiene pocas probabilidades de ser beneficiosa. en donde se produjo la elevación marcada pero asintomática de los niveles de transaminasas séricas. Anticonceptivos orales/terapia de reemplazo hormonal (THR): EI uso concomitante de rosuvastatina y un anticonceptivo oral produjo un aumento en el área bajo la curva de estradiol y norgestrel del 26% y 34%. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.10. pero un efecto similar no puede ser excluido. protegido del calor. Lopinavir y Ritonavir: La administración conjunta de lopinavir/ritonavir y rosuvastatina aumentó significativamente el AUC y la Cmax de la rosuvastatina en aproximadamente 2 veces y 5 veces. Sobredosificaciones: No existe un tratamiento específico en el caso de sobredosis.

Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz y la humedad.2010 . sequedad en la boca. No administrar conjuntamente con inhibidores de la MAO. Precauciones y Advertencias: Cuando se administra en forma prolongada. Si la baja de peso de un paciente fuera muy rápida. Presentaciones: Envases con 30 comprimidos. Su mecanismo de acción implica la depleción de catecolaminas de neuronas presinápticas del SNC. Debe controlarse la terapia en el paciente diabético. Posología y Administración: Dosis recomendada: 1 comprimido ½ hora antes del desayuno y ½ hora antes del almuerzo. se debe suspender su administración. Contraindicaciones: Embarazadas y lactancia. personas sensibles a la droga. Indicaciones: Obesidad por sobrealimentación.10.SALCAL Anorexígeno Composición: Cada comprimido contiene: Fenproporex (como fenproporex clorhidrato) 10 mg. Adeposidades parciales (enfermedad de madelung. como así también. pacientes con antecedentes psiquiátrico. Propiedades Farmacológicas: Corresponde a una anfetamina modificada estructuralmente.simens). enfermedad de dercum. por posible frenación de los centros hipotalámicos. Reacciones Adversas: Raramente insomnio. la que conserva sus propiedades anorexígenas con un bajo potencial para producir dependencia. sedentarismo y obesidad de la edad madura. Sobredosificaciones: En casos de sobredosificación se aumentan los efectos descritos en las reacciones adversas. Interacciones: En algunos casos se observa efecto antagónico con diazepam.18. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. puede producir estimulación directa de los receptores catecolaminérgicos e impedir la recaptación de otras aminas biógenas a nivel sináptico. lipodistrofia progresiva de barraquer .

Los datos In vitro revelan que no hubo afinidad con la CYP2D6. mientras que los niveles plasmáticos se elevan en forma proporcional a la dosis. así como también un incremento de la actividad física.18. una enzima de baja capacidad involucrada en las interacciones farmacocinéticas con numerosos fármacos. Indicaciones: SATON esta indicado en pacientes obesos cuyo exceso de peso implica un riesgo para su salud. Posología y Administración: SATON se utiliza habitualmente como parte de un enfoque integral del manejo de la obesidad. incluso CYP3A4. La acción de SATON responde a la inhibición de la recaptura neuronal de las monoaminas. con una proporción orina/heces de 10/1. ni en insuficiencia hepática leve o moderada. Se ha demostrado que la farmacocinética es lineal en un rango de dosificación de 10 a 30 mg. Otros estudios in vitro revelaron que sibutramina no tuvo efecto significativo en la actividad de las principales isoenzimas del citocromo P450. la dosis puede ser aumentada después de 4 semanas a un total de 15 mg/día. respectivamente. Los niveles plásmáticos máximos (Tmáx) se alcanzan 1.1 horas. Contrariamente a la acción de anorexígenos convencionales. Vademecum Saval Versión . sin ningún cambio en las vidas medias de eliminación. El metabolismo hepático es la principal vía de eliminación de sibutramina y sus metabolitos activos M1 y M2. Sibutramina y sus metabolitos M1 y M2 se unen a proteínas plasmáticas en aproximadamente un 97%. sin masticar. SATON se absorbe bien y se puede administrar con o sin alimentos. con un vaso de agua o similar. Propiedades Farmacológicas: SATON es sibutramina. No es necesario realizar ajustes de dosis en insuficiencia renal leve a moderada. una amina terciaria que desarrolla su actividad in vivo a través de los metabolitos amínicos primarios y secundarios (M2 y M1). Si la pérdida de peso es inadecuada. Estudios microsomales hepáticos in vitro indicaron que la CYP3A4 es la principal isoenzima del citocromo P450. no induce liberación de aminas biógenas al espacio sináptico.2010 . En cuanto a su distribución. Los metabolitos M1 y M2 son hidrolizados y conjugados a M5 y M6 (inactivos) que son eliminados preferentemente en la orina. la biodisponibilidad de los metabolitos activos fue un 24% más alta luego de una dosis única de sibutramina. Los metabolitos farmacológicamente activos M1 y M2 alcanzan el Tmáx en tres horas. La acción de los neurotransmisores serotonina y noradrenalina se refuerza por su presencia prolongada en el espacio sináptico. en la mañana. Dosis máxima: dosis de sibutramina superiores a 15 mg/día no son recomendadas.2 horas luego de una dosis oral única de 20 mg y la vida media del compuesto madre es de 1. con vidas medias de eliminación de 14 y 16 horas. noradrenalina y en menor grado la serotonina y dopamina. En sujetos con insuficiencia hepática moderada. que incluye cambios en los hábitos nutricionales y modificaciones en el estilo de vida. 94% y 94% respectivamente. sibutramina se une a proteinas plasmáticas en un 97% en tanto sus metabolitos activos los hacen en un 94%.10. ni en pacientes geriátricos. La molécula sufre un extenso metabolismo de primer paso. responsable del metabolismo de SATON. La farmacocinética de la sibutramina y sus metabolitos en los sujetos obesos se asemeja a la de las personas con un peso normal. La dosis inicial es de 1 cápsula de SATON (equivalente a 10 mg de sibutramina) por vía oral una vez al día.SATON Sacietógeno Composición: Cada cápsula contiene: Sibutramina 10 mg ó 15 mg.

Su uso se contraindica en insuficiencia hepática y renal severas. Estudios clínicos placebo controlados muestran que los efectos adversos son mayores con sibutramina que con placebo.Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a la sibutramina. No debe ser usado en pacientes con historia de enfermedad coronaria. El síndrome de serotonina (hiperestimulación serotoninérgica que se acompaña de hipertensión. No usar en el embarazo y lactancia. No se debe administrar en terapias prolongadas. Sibutramina puede aumentar la presión arterial en alrededor de 2 mmHg en el paciente obeso normotensivo. Vademecum Saval Versión . constipación y alteración en el gusto. No se recomienda ninguna medida terapéutica concreta ni se conoce tampoco ningún antídoto específico. cuando se interrumpe SATON se debe esperar a lo menos dos semanas antes de comenzar tratamiento con un IMAO. Sobredosificaciones: La experiencia con casos de sobredosificación con sibutramina es muy limitada. La administración de ketoconazol puede disminuir el metabolismo de sibutramina. vigilancia de los parámetros cardíacos y las constantes vitales y otras medidas de carácter sintomático y de apoyo. Reacciones Adversas: La mayoría de efectos adversos observados con sibutramina son de naturaleza pasajera y derivan de la acción farmacológica de la sustancia. sequedad bucal.10. Se ha reportado casos de trombocitopenia reversible. Igual cosa puede ocurrir si se administra junto con litio. Interacciones: SATON se metaboliza en el hígado por la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450. arritmias. También puede producirse rash cutáneo y sequedad de la piel en un pequeño porcentaje de casos. Debe haber mínimo dos semanas después de interrumpir los IMAO antes de comenzar el tratamiento con SATON. Ocasionalmente se ha observado taquicardia. mioclonías y trastornos mentales) puede observarse si se administra conjuntamente dihidroergotamina y sibutramina. insomnio. Del mismo modo. SATON cápsulas de 15 mg: envase con 30 cápsulas. lactancia y pacientes menores de 16 años. glaucoma de ángulo estrecho. Usar con precaución en pacientes con hipertensión. suelen darse en la etapa inicial del tratamiento (primeras 4 semanas) y disminuyen en intensidad y frecuencia con el tiempo. Los más frecuentes son anorexia.18.2010 . Pacientes recibiendo IMAO. La administración conjunta de sibutramina y otros inhibidores del apetito pueden ocasionar hipertensión y taquicardia potencialmente severas. convulsiones. Causas orgánicas de obesidad deben ser excluídas antes de prescribir el producto. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Presentaciones: SATON cápsulas de 10 mg: envase con 30 cápsulas. Protegido de la luz y la humedad. El tratamiento se basa en medidas generales que se aplican a toda intoxicación. meperidina. iMAO y antidepresivos serotoninérgicos. Precauciones y Advertencias: Controlar presión y pulso antes de iniciar la terapia. hipotermia. algunos de sus componentes activos o sus excipientes. También en caso de anorexia nerviosa. como mantenimiento de la permeabilidad de la vía respiratoria. infarto ni pacientes hipertensos no tratados. Embarazo.

Antecedentes de hipersensibilidad a los anestésicos locales con estructura semejante a la lidocaína. Previo a la inyección aspirar para verificar que no está en un vaso. que hace difícil la vía de administración. Interacciones: No se han descrito. Agitar convenientemente y proceder como una inyección normal.M. Agitar convenientemente y proceder con la técnica habitual de inyección intraarticular. Indicaciones: SOLIN (lidocaína al 1%).10. Sobredosificaciones: Se puede producir exacerbación de las reacciones adversas al administrar dosis excesivas. Adosar a la aguja otra jeringa conteniendo la solución oleosa.: reconstituir el medicamento en cuestión.M. prurito y. usando SOLIN como solvente. Propiedades Farmacológicas: SOLIN es un solvente a base de lidocaína clorhidrato que constituye un coadyuvante en aquellos preparados inyectables. Retirar la jeringa sin retirar la aguja del punto de la inyección. alergia. el fármaco a inyectar debe ser compatible con agua para su disolución o suspensión. caracterizado incluso por un estado de contractura muscular. una ampolla de SOLIN. Proceder a la inyección del fármaco en la forma habitual. SOLIN es particularmente eficaz como solvente para productos de uso intramuscular o intraarticular que pueden acarrear dolor intenso en el sitio de la inyección. Como preparación a la administración I. SOLIN puede servir también como preparación a la inyección IM de soluciones oleosas. de soluciones oleosas: inyectar previamente en forma I.SOLIN Anestésico local Composición: Cada ampolla de 2 ml contiene: Lidocaína clorhidrato al 1%. schock anafiláctico. pero se pueden presentar como reacciones de hipersensibilidad caracterizadas por dermatitis. Contraindicaciones: No se debe administrar por vía intravenosa. es un solvente universal adecuado para sustituir al agua destilada en todos los productos que requieran de ella como solvente. Posología y Administración: Forma de Uso: como solvente de productos de uso I.M. Precauciones y Advertencias: Para usar SOLIN como solvente. en forma más grave. que por las características fisicoquímicas de la forma farmacéutica son capaces de producir un dolor agudo.18. La administración de altas dosis de lidocaína puede producir un cuadro de convulsiones epileptiformes que Vademecum Saval Versión .2010 . usando SOLIN en lugar de agua destilada. Como solvente de productos de uso intraarticular: reconstituir el medicamento en cuestión. Administrar bajo vigilancia especial a la mujer embarazada Reacciones Adversas: Los efectos adversos son raros.

18.10. Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.2010 .pueden conducir a un agotamiento del centro respiratorio. Presentaciones: Envase con 100 ampollas. Protegido de la luz.

generalmente entre 7 y 10 días.SOMNO Hipnótico no benzodiazepínico Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Zolpidem hemitartrato 5 ó 10 mg. inmediatamente antes de acostarse.18. Zolpidem disminuye en forma significativa la duración del sueño REM. Indicaciones: Tratamiento fisiológico del insomnio. SOMNO produce un patrón de sueño más similar al sueño fisiológico que aquel producido por hipnóticos benzodiazepínicos. astenia. Contraindicaciones: Embarazo y lactancia. Posología y Administración: SOMNO se administra habitualmente en dosis de 10 mg. Advertir a pacientes que manejan vehículos u operan maquinarias sobre el eventual riesgo de somnolencia. Vademecum Saval Versión . No se une a receptores BZD periféricos. Precauciones y Advertencias: No se recomienda usar sobre 10 mg en pacientes ancianos. No se debe administrar en menores de 18 años. somnolencia. SOMNO aumenta la etapa 2 del sueño y el sueño de ondas lentas (etapas 3 y 4) disminuyendo la latencia del sueño REM. SOMNO acorta el tiempo de latencia del sueño. éste debe ser reevaluado periódicamente. Algunos pacientes pueden requerir dosis de 20 mg. En estas dosis.10. En voluntarios sanos con alteraciones del sueño. vómitos. y aumenta su duración en voluntarios sanos cuando se administra al momento de acostarse. Si el paciente requiere un tratamiento prolongado. sensación de vértigo. Reacciones Adversas: Se han descrito las siguientes reacciones adversas: náuseas. cefalea.2010 . Propiedades Farmacológicas: Zolpidem es un agente sedante hipnótico no benzodiazepínico con afinidad selectiva por los receptores benzodiazepínicos omega1 y con baja afinidad por los otros subtipos de receptores BZD omega2 y omega3. por lo cual no posee efectos relajantes musculares. Ya que no se ha probado su inocuidad en estos casos. Reducir la dosis en pacientes con insuficiencia hepática o renal. zolpidem no altera las etapas del sueño cuando se administra en dosis de 10 a 20 mg ó más. El tratamiento usualmente debe ser breve. no alterándose significativamente la relación entre el sueño REM y sueño no REM. Sin embargo su incidencia no ha sido significativamente superior al placebo. No administrar SOMNO junto a alimentos ya que éstos retardan la absorción e inicio de acción de SOMNO. Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia respiratoria o con miastenia gravis. Se aconseja reducir la dosis a 5 mg en pacientes mayores de 65 años o que tengan daño renal o hepático.

Presentaciones: Envases con 30 comprimidos ranurados de 5 ó 10 mg. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. neurolépticos y antidepresivos tricíclicos y alcohol). flumezanil. Vigilar parámetros cardiorrespiratorios y estado de conciencia.10. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis se debe proceder al vaciamiento gástrico o lavado gástrico. Se han observado resultados favorables al usar al antagonista de receptores benzodiazepínicos. Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz y la humedad. trasladando al paciente a un centro asistencial en caso necesario. hipnóticos.2010 .Interacciones: SOMNO puede producir efectos aditivos con otros depresores del SNC (ansiolíticos.18. administrando posteriormente carbón activado para impedir la absorción del fármaco restante.

Distribución: La unión total a proteínas fue de 92. complejo ventral talámico. Si existe daño hepático la unión a proteínas disminuye por lo cual se requiere ajustar dosis. Por otro lado la permanencia del sueño profundo (estados III y IV) se ha evidenciado en estudios en humanos con zolpidem a dosis hipnóticas.18. zolpidem no debe administrase con o inmediatamente después de una comida. El efecto puede ser retrasado o disminuido por la ingestión con o inmediatamente después de una comida. No existe acumulación luego de la administración de dosis repetidas una vez al día por hasta dos semanas.5 mg Excipientes c.5 mg inmediatamente antes de acostarse. seguida de concentraciones plasmáticas prolongadas más allá de tres horas después de la administración. bulbo olfatorio. Absorción: presenta biodisponibilidad alrededor del 70% debido al metabolismo de primer paso. Vademecum Saval Versión . fraccionar o masticar. zolpidem in vitro se une preferentemente al receptor BZ1 con alta tasa de afinidad por las sub unidades alfa1/alfa5. Daño hepático: Pacientes con insuficiencia hepática no eliminan la droga tan rápido como sujetos normales. Los comprimidos deben ser tragados enteros. coliculus inferior y globus palidus. El receptor BZ1 se encuentra principalmente en las regiones corticales sensomotoras. sin dividirse. pirazolopirimidinas. puente. un agente hipnótico con estructura química no relacionada con benzodiazepinas. lo que puede explicar la ausencia relativa de efectos miorelajantes y anticonvulsivantes. Indicaciones: Somno XR está indicado para el tratamiento del insomnio caracterizado por dificultad en conciliar y/o mantener el sueño para una terapia de 2 a 3 semanas. Al ser administrado con alimentos la absorción disminuye. que resultan en una rápida absorción inicial desde el tracto gastrointestinal similar a tartrato de zolpidem de liberación inmediata. Esto sugiere que. estos pacientes deben ser estrechamente vigilados. u otras drogas con propiedades hipnóticas. Propiedades Farmacológicas: Mecanismo de acción Zolpidem es la parte activa de tartrato de zolpidem.10. que se unen no selectivamente y activan todos los subtipos de los receptores BZ. capa molecular del cerebelo. Estudios en animales han evidenciado que la unión selectiva de zolpidem al receptor BZ1 no es absoluta. independiente de la concentración plasmática entre 40 y 790 ng/ml. Metabolismo: Zolpidem es convertido a metabolitos inactivos en el hígado que son eliminados principalmente por excreción renal. pirrolopirazinas. para un rápido inicio del sueño. Sin embargo. no así en el caso de pacientes con insuficiencia renal. sustancia nigra (pars reticulata).2010 . Posología y Administración: Comprimidos recubiertos de liberación prolongada para vía oral Dosis usual: Para adultos es de 12. Tiene rápido inicio y corta duración de acción.5 ± 0. En contraste con las benzodiazepinas. FARMACOCINÉTICA Zolpidem presenta características de absorción bifásica.1% y permaneció constante.s. barbituratos. como precaución general.SOMNO XR Hipnótico no benzodiazepínico SAVAL línea Eurolab Composición: Cada comprimido recubierto de Liberación Prolongada contiene: Zolpidem Tartrato 12.

zolpidem debe ser administrado con precaución ya que podría haber un empeoramiento incluyendo tendencias suicidas. Se ha reportado en asociación con el tratamiento con drogas sedantes/ hipnóticas. Sólo debería usarse en este periodo si el beneficio esperado justifica el potencial riesgo para el feto. lo que puede ocurrir a dosis terapéuticas. aparecen síntomas similares a aquellos asociados con retiro de otras drogas depresoras del SNC. Se recomienda precaución al usar zolpidem en pacientes con enfermedades o condiciones que puedan afectar el metabolismo o la función hemodinámica. se debe tener precaución en estos pacientes: el tratamiento con zolpidem debe iniciarse con una dosis menor y deben ser estrechamente monitoreados. Como el clearence y el metabolismo de zolpidem están diminuidos en la insuficiencia hepática. No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal. Las sobredosis intencionales son más comunes en este grupo de pacientes. insuficiencia hepática grave.2010 . Estos hallazgos han aparecido durante el curso del tratamiento con drogas sedantes/ hipnóticas. El fracaso en la remisión del insomnio luego de 7 a 14 días de tratamiento puede indicar la presencia de una enfermedad psiquiátrica primaria y/u otra enfermedad que debería ser evaluada. no se recomienda el uso prolongado de zolpidem y un periodo de tratamiento no debería exceder las tres (3) semanas. se debe reevaluar la condición del paciente. sin embargo. y miastenia gravis. se debe tomar precauciones si es que zolpidem es indicado a pacientes con compromiso de la función respiratoria. En pacientes que presentan signos o síntomas de depresión. con amnesia para el evento. ansiedad y otros síntomas neuropsiquiátricos. Uso en pacientes con enfermedades concomitantes: existe experiencia clínica limitada sobre el uso de zolpidem en pacientes con enfermedades sistémicas concomitantes.18.10. amnesia anterógrada. Precauciones y Advertencias: Debido a que los trastornos del sueño pueden ser la manifestación de un trastorno físico y/o psiquiátrico. insuficiencia respiratoria aguda y/o grave. estos pacientes deberían ser estrechamente monitoreados. tales como manejar dormido . Algunos de estos cambios pueden ser caracterizados por disminución en las inhibiciones. una variedad de cambios conductuales y pensamientos anormales. Al disminuir la dosificación disminuye la posibilidad de estos efectos. Como otras drogas sedantes/hipnóticas. Pacientes geriátricos: Pueden ser especialmente sensibles a los efectos del zolpidem. Se ha informado que luego de una rápida disminución de la dosis o discontinuación abrupta de sedantes/hipnóticos. Se han reportado alucinaciones visuales. Debido a que los hipnóticos tienen la capacidad de deprimir la respiración. Los pacientes deben ser advertidos de no realizar tareas riesgosas o que requieran de completa alerta mental o coordinación motora como operar maquinarias o manejo de vehículos luego de tomar el producto. agitación. en pacientes que no estaban completamente despiertos. Se ha reportado sonambulismo y comportamientos asociados a él. Ancianos y/o pacientes debilitados: después de la exposición repetida de zolpidem se ha visto una alteración en el funcionamiento motor y/o cognitivo en este grupo de pacientes. incluyendo zolpidem. Contraindicaciones: Somno XR está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al tartrato de zolpidem u otros componentes de la fórmula. el tratamiento sintomático del insomnio debe iniciarse luego de una cuidadosa evaluación del paciente. hacer llamadas telefónicas o tener sexo. El empeoramiento del insomnio o aparición de un comportamiento anormal pueden ser consecuencia de trastornos psiquiátricos o físicos no reconocidos. debería tomarse inmediatamente antes de acostarse. EMBARAZO Y LACTANCIA No se ha establecido su seguridad durante el embarazo. zolpidem tiene efectos depresores del SNC. No se han realizado estudios para evaluar los efectos no teratogénicos en niños cuyas madres tomaron Vademecum Saval Versión . preparar y comer alimentos. Al igual que con todos los hipnóticos. auditivas y cambios de comportamiento. Se debe considerar discontinuar el tratamiento en pacientes que informen tales alteraciones. Debido al rápido inicio de acción. y despersonalización. Zolpidem debe ser usado con cautela en pacientes con síndrome de apnea del sueño. El uso de alcohol y otros depresores del SNC con zolpidem parece aumentar el riesgo de cambios de comportamiento. En combinación con alcohol zolpidem tiene efectos aditivos por lo cual no debe ser combinado. Si la extensión de este periodo fuese necesaria.En estos pacientes es necesario disminuir la dosis.

dorsalgia. constipación. calambres musculares. Reacciones Adversas: Los eventos adversos más comúnmente observados son: trastornos visuales. cambios en la atención. Por ello se aconseja ejercer una cuidadosa vigilancia sobre estos pacientes. es conveniente vigilar los parámetros cardio respiratorios. Alcohol: La ingesta concomitante con alcohol puede aumentar efecto sedante de zolpidem. Zolpidem no es dializable. mareos. ansiedad. este riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento y es mayor en pacientes con antecedentes de trastornos psiquiátricos y/o de abuso de alcohol o drogas.zolpidem durante el embarazo. analgésicos narcóticos. anestésicos. Sobredosificaciones: Los signos y síntomas de sobredosis con la formulación de liberación inmediata de tartrato de zolpidem se manifiestan por una alteración de la conciencia que puede ir desde la somnolencia al coma. Bupropion.10. venlafaxina: El uso concomitante de alguno de estos antidepresivos se asocia con mayor riesgo de alucinaciones. se deben retirar otras drogas sedantes aún cuando ocurra excitación. No se recomienda el uso de zolpidem en mujeres que estén amamantando. retardo psicomotor. Hipotensión y depresión del SNC deben ser monitoreados y tratados médicamente. niños nacidos de madres que tomaron drogas sedantes/ hipnóticas pueden estar en riesgo de síntomas de abstinencia de la droga durante el periodo post natal. Particularmente en algunos eventos adversos a nivel del SNC y gastrointestinales existe relación con la dosis. Rifampicina: Puede producir una disminución en las concentraciones plasmáticas y efectos farmacodinámicos de zolpidem Inhibidores del citocromo P450: Compuestos que inhiben el citocromo P450 CYP3A pueden aumentar la actividad de zolpidem. Sobredosis con zolpidem junto con otros agentes depresores del SNC (por ejemplo alcohol) han resultado en sintomatología más grave. fluoxetina. incluyendo resultados fatales. amnesia. fatiga. ABUSO Y DEPENDENCIA Los sedantes/hipnóticos como zolpidem tienen riesgo de generar dependencia física y sicológica. mialgias. antiepilépticos. cefalea. Interacciones: Con el uso concomitante de depresores del SNC como antipsicóticos (neurolépticos). Como en todos los casos de sobredosis. Zolpidem es una sustancia sujeta a control de productos psicotrópicos. desorientación. Ketoconazol: Puede producir un aumento en las concentraciones plasmáticas y efectos farmacodinámicos de zolpidem. Luego de una sobredosis con tartrato de zolpidem. No existen datos disponibles que entreguen información precisa que estime la incidencia de la dependencia durante el tratamiento con las dosis recomendadas. antidepresivos. Almacenaje: Almacenar a no más de 30° C Presentaciones: Estuche con 30 comprimidos bicapa recubiertos. y monitorear otros signos si es necesario. Vademecum Saval Versión . Además se ha informado flaccidez neonatal en recién nacidos de madres que recibieron sedantes/hipnóticos durante el embarazo. cervicalgia.2010 . Si se ha producido dependencia física. Los eventos asociados más comúnmente con la discontinuación del tratamiento son somnolencia y mareos. somnolencia. sertralina. trastornos de la memoria (deterioro de la memoria. Tratamiento recomendado: se deben tomar las medidas generales sintomáticas y de soporte junto con lavado gástrico inmediato cuando sea apropiado. antihistamínicos sedantes puede ocurrir un aumento del efecto depresor de zolpidem sobre el SNC. la terminación abrupta del tratamiento puede acompañarse de síntomas de abstinencia.18. amnesia anterógrada). Sin embargo. ansiolíticos/sedantes. náuseas.

La droga puede incrementar la frecuencia de ataque de gota los primeros 6 a 12 meses. Indicaciones: Gota primaria y secundaria. 300 mg al día. hiperuricemias. Propiedades Farmacológicas: TALOL es alopurinol. hiperuricemias asociadas a discrasias sanguíneas. En el manejo de la hiperuricemia y gota leve. No usar en madres durante la lactancia. Para el tratamiento de la hiperuricemia o gota moderada a severa el rango de dosis es de 400-600 mg diarios. hiperuricemias y nefropatias por ácido úrico resultante del daño tisular de quimioterapia o radioterapia en oncología. cálculos de uratos. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución a pacientes con terapia de anticoagulantes o hipoglicemiantes orales.10.TALOL Hipouricemiante Composición: Cada comprimido ranurado contiene: TALOL 100 alopurinol 100 mg. TALOL 300 alopurinol 300 mg. Debe ser usado con mucha precaución en pacientes con insuficiencia renal y hepática. Para la prevención de nefropatía aguda por ácido úrico durante la terapia con antineoplásicos. sarcoma osteogénico.2010 . Debe administrarse cantidades abundantes de líquido para asegurar diuresis de aproximadamente 2 litos al día y mantenerse la orina neutra o ligeramente alcalina (no ingerir vitamina C). Puede producir somnolencia. El alopurinol se indica también en la recurrencia de litiasis renal por oxalato de calcio. la dosis recomendada en adultos es de 600-800 mg de alopurinol al día por dos a tres días y uno a dos días antes de iniciar quimioterapia. hiperuricemias en nefropatías primarias o secundarias. por lo tanto precaución para realizar tareas que requieren concentración. por lo que deben administrarse dosis profilácticas de colchicina al comienzo de la terapia. linfosarcoma). Pacientes con insuficiencia renal 200 mg diarios cuando la depuración de creatinina sea de 10 a 20 ml minuto y no exceder de 100 mg día con depuración de creatinina menor a 10 ml/min. No está indicado en niños. Para el manejo de litiasis recurrente por oxalato de calcio en pacientes con hiperuricosuria. disminuye la concentración sérica y urinaria de ácido úrico. el rango de dosis habitual es de 200-300 mg una vez al día. la enzima que cataliza la conversión en hipoxantina a xantina y de xantina a ácido úrico. excepto en aquellos casos de hiperuricemias secundarias a afecciones malignas. incrementando la dosis diaria en 100 mg a intervalos de una semana. Posología y Administración: En ataque de gota aguda. depósitos tisulares de uratos y nefropatía secundaría a ácido úrico en enfermedades neoplásicas mieloproliferativas (leucemia. ni en embarazo. linfoma. Niños menores de 6 años pueden recibir 150 mg al día y niños entre 6-10 años de edad. un inhibidor de la xantino-oxidasa.18. hasta que la concentración sérica de uratos disminuya a 6 mg/dl o menos. o hasta alcanzar la dosis máxima recomendada de 800 mg al día. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga. por lo tanto. Vademecum Saval Versión . se recomienda comenzar con una dosis diaria de 100 mg. la dosis inicial recomendada es 200-300 mg diarios. Alopurinol.

náusea y vómito). prurito. rash. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis se observa principalmente aumento de las reacciones adversas. alcohol y mecanilamina ya que incrementan la exceción de alopurinol. Tanto la droga como el metabolito son dializables. Precaución junto a pirazinamida. con un posible incremento de la actividad anticoagulante. artralgia. diazóxido. Interacciones: Potencia los efectos de la 6-mercaptopurina o azatioprina.10. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. leucopenia o leucocitosis. Se debe realizar tratamiento sintomático de soporte. Con ampicilina y amoxicilina se incrementa la incidencia de urticaria. Presentaciones: TALOL 300 mg: envase con 28 comprimidos ranurados (envase calendario). debe observarse cuidadosamente los pacientes que reciben alopurinol y diuréticos tiazídicos y ácido etacrínico. Alopurinol puede incrementar el nivel plasmático de dicumarol.18. Alteraciones en las pruebas de funcionamiento hepático.2010 . En casos excepcionales puede presentarse hipersensibilidad y reacciones idiosincráticas al alopurinol (fiebre. Protegido de la luz y la humedad.Reacciones Adversas: En forma aislada se puede presentar una erupción maculopapular pruriginosa. por lo que puede ser necesario ajustar la dosis de estas drogas. Precaución al administrar alopurinol y ciclofosfamida. Vademecum Saval Versión .

18. Dosis sugerida: 1 gota de TIOF 0. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a bloqueadores beta adrenérgicos. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Indicaciones: TIOF está indicado en glaucoma crónico de ángulo abierto. con historia de asma bronquial o enfermedad pulmonar obstructiva crónica. con riesgo suficiente como para requerir disminución de la presión intraocular. En casos más severos. No utilizar en iritis aguda. para el tratamiento del glaucoma compite con las catecolaminas para ocupar los sitios del receptor beta simpático.25% en el ojo afectado dos veces al día. Bloquea tanto receptores ß1 como ß2.10. Precauciones y Advertencias: En pacientes asmáticos. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. retinopatía diabética y glaucoma secundario.50% en el ojo afectado dos veces al día. en queratitis dendrítica y en pacientes con cirugía intraocular. TIOF no tiene actividad simpaticomimética intrínseca y posee gran seguridad cuando se administra por diferentes vías. Propiedades Farmacológicas: TIOF es un bloqueador beta-adrenérgico no selectivo. Evitar que la punta del gotario o pomo entre en contacto con la superficie del ojo. Vademecum Saval Versión .2010 .TIOF Antiglaucomatoso Composición: Cada ml de solución oftámica estéril contienen: Timolol (como maleato) 2.50%). asociada o no a glaucoma. 1 gota de TIOF 0.0 mg (0. sin afectar la acomodación o tamaño pupilar. En pacientes que reciben agentes betabloqueadores por la vía oral. glaucoma afáquico y glaucoma secundario.5 mg (0. En pacientes con presión intraocular elevada. Ulcera activa corneal. reduce tanto la presión intraocular elevada como la normal. Protegido de la luz. Posología y Administración: Según indicación médica. Interacciones: No se han descrito. Cuando se aplica TIOF en forma tópica en el ojo.25%) ó 5.

25 % y 0.10.18. Vademecum Saval Versión .2010 .5 %.Presentaciones: TIOF: frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril de TIOF 0.

Finalmente. Posología y Administración: Dosis usual Instilar 1 gota en cada ojo afectado 2 veces al día. Dorzolamida se aplica en forma tópica y ejerce sus efectos directamente en el ojo. Timolol desciende la presión intraocular (PIO) en voluntarios normales sin afectar el tamaño de la pupila.TIOF Plus Antiglaucomatoso Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Dorzolamida: 2. No se conoce la seguridad y eficacia en niños. y Timolol Maleato un agente bloqueador beta adrenérgico y aunque se administra tópicamente. segundo o tercer grado de bloqueo atrioventricular. presión sanguínea y frecuencia. diabetes mellitus. A diferencia de los inhibidores de la anhidrasa carbónica por vía oral.18. Indicaciones: Tratamiento de la presión intraocular elevada en pacientes con hipertensión ocular. se debe suspender el uso de la solución oftálmica. Insuficiencia renal severa o acidosis hipercalcémica. Se debe tener precaución en enfermedades cardíacas.5 g Propiedades Farmacológicas: Dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbónica formulado para uso oftálmico vía tópica y Timolol Maleato es un agente bloqueante beta adrenérgico. por lo menos. insuficiencia cardíaca evidente. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la Dorzolamida y/o Timolol. puede causar los mismos tipos de reacciones adversas atribuibles a otros derivados sulfonamídicos y/o agentes betabloqueadores. Se ha demostrado que este compuesto posee gran margen de seguridad cuando se administra por diferentes vías. Si se presentan síntomas o signos de hipersensibilidad intensa. tirotoxicosis. Si se emplean 2 o más medicamentos tópicos oftálmicos. bradicardia. agudeza visual. y no tiene actividad simpaticomimética intrínseca.10. son absorbidos hacia la circulación sistémica. Se debe usar con precaución en pacientes con deterioro hepático. se deben administrar con un intervalo de 10 minutos. No se recomienda su uso durante el embarazo y período de lactancia. Vademecum Saval Versión . En asma bronquial o historia de asma bronquial. shock cardiogénico. Timolol ha demostrado ser aproximadamente ocho veces más potente que el clorhidrato de propanol cuando se administra sistemáticamente. Por esta razón. glaucoma pseudoexfoliativo u otros glaucomas secundarios de ángulo abierto cuando la terapia concomitante es apropiada.2010 .0 g Timolol: 0. enfermedad pulmonar obstructiva. glaucoma de ángulo abierto. entre uno y otro. Precauciones y Advertencias: Como Dorzolamida es una sulfonamida. enfermedad crónica pulmonar obstructiva severa.

visión borrosa. Se ha reportado ocasionalmente casos de midriasis resultantes de la utilización concomitante con epinefrina. y efectos sobre el sistema nervioso central. lagrimeo. drogas depletoras de las catecolaminas. los narcóticos y los inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO). No congelar.18.2010 . Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Podría ocurrir: desequilibrio electrolítico. acidosis.10. los parasimpáticos miméticos. picazón ocular. hiperemia conjuntival. los glucósidos digitálicos. Sin embargo. Las reacciones adversas relacionadas con la droga más frecuentemente reportadas fueron: ardor y dolor punzante ocular. antiarrítmicos (incluso amiodarona). Potencial interacción junto a quinidina. alteraciones del gusto. agentes bloqueadores betaadrenérgicos. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 6 mL de solución oftálmica estéril. existe el potencial efecto aditivo con bloqueadores de los canales de calcio. erosión corneal. Sobredosificaciones: No hay información al respecto y no se han registrado casos. Vademecum Saval Versión . Los betabloqueadores pueden aumentar el efecto hipoglicemiante de los antidiabéticos.Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Interacciones: Estudios específicos de interacción con drogas no se han realizado con el producto.

cada tres a seis días. Esguinces. o bien.000 mcg. Estimulante general en estados de anorexia durante las convalescencias y en geriatría. Indicaciones: Síndromes neurálgicos y neuríticos.Antineurálgico Composición: Cada cápsula contiene: Vitamina B1 200 mg. ya que participan en los procesos metabólicos más importantes del medio celular. pero las células permanecen hiponémicas y pequeñas. Posología y Administración: Según indicación médica y de acuerdo a la intensidad de los procesos patológicos. Este medicamento contiene alcohol bencílico.p. radiculitis. Vitamina B12 5. carencial. diabética o del embarazo. Reacciones Adversas: La administración de vitamina B12 puede desencadenar un cuadro de glositis severa y dolorosa y queilosis debido a una deficiencia relativa de ácido fólico. etílica. Vitamina B12 10.s. neuralgia intercostal. Vehículo c.000) contiene: Vitamina B1 200 mg.2010 . Propiedades Farmacológicas: Las vitaminas del complejo B: tiamina. La mayoria de las vitaminas del grupo B. 1 cápsula después de cada comida. Vehículo c. Dosis recomendada: 1 ampolla i. no usar en neonatos.000) contiene: Vitamina B1 200 mg. Precauciones y Advertencias: La administración parenteral de Vitamina B1 en algunos pacientes puede producir reacciones severas de hipersensibilidad. neuritis.000 mcg. neuralgias del trigémino. Cada ampolla de TOL 12 FORTE (5. representan el grupo prostético de las coenzimas. Vitamina B6 200 mg. Se debe tener precaución el administrar grandes dosis de piridoxina porque se puede producir una aumento de la hemoglobina.s.18. lumbociática. Cada ampolla de TOL 12 FORTE (10. Vademecum Saval Versión . polineuritis viral. piridoxina y cianocobalamina tienen la propiedad de actuar como regeneradores de la fibra nerviosa. Vitamina B6 100 mg. por lo que intervienen en múltiples reacciones enzimáticas de degradación o de síntesis.10.TOL 12 INYECTABLE / TOL 12 CAPSULAS Vitaminoterapia B1-B6-B12 . Vitamina B12 1. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. 2 ml. fracturas. Herpes zoster. 2 ml. Vitamina B6 100 mg. parálisis facial.000 mcg.p.m. luxaciones.

000 ó 10.2010 . Protegido de la luz (inyectable) y la humedad (comprimidos).18. Presentaciones: Envase con 20 cápsulas. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Vademecum Saval Versión .Interacciones: No se han descrito. no se han descrito reacciones por dosis excesivas. Envase con 3 ampollas de 5. Sobredosificaciones: Por su falta de toxicidad.000.10.

Niños mayores de 3 años: 2 cucharaditas de té dos veces al día. Protegido de la luz. Vitamina B6 15 mg.18. Indicaciones: Estimulante del apetito y del crecimiento. complemento nutritivo para niños enfermos o convalescientes desnutridos o afectados de diarreas crónicas.TOL 12 Oral Orexígeno Composición: Cada 5 ml de jarabe contienen: Vitamina B1 15 mg. Posología y Administración: Niños menores de 3 años: 1 cucharadita de té dos veces al día. Adultos: 3 cucharaditas de té tres veces al día. ya que participan en los procesos metabólicos más importantes del medio celular. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Precauciones y Advertencias: No administrar a personas que presentan sensibilidad a algunos de los componentes. representan el grupo prostético de las coenzimas. Presentaciones: Frasco con 250 ml.2010 . no se han descrito reacciones por dosis excesivas. Interacciones: No se han descrito. Propiedades Farmacológicas: Las vitaminas del complejo B: tiamina. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.10. La mayoría de las vitaminas del grupo B. Sobredosificaciones: Por su falta de toxicidad. por lo que intervienen en múltiples reacciones enzimáticas de degradación o de síntesis. Reacciones Adversas: No se han descrito. piridoxina y cianocobalamina tienen la propiedad de actuar como regeneradores de la fibra nerviosa. Vitamina B12 50 mcg. Vademecum Saval Versión . coadyuvante en el tratamiento de enfermedades crónicas de la infancia.

Indicaciones: Tol 12 Plus Envase Especial Solución Inyectable I. tales como fallas cardíacas y circulatorias. En general la lidocaína no debería ser administrada a pacientes con hipovolemia. Lidocaína Clorhidrato 30.M. proporcionando la energía necesaria a la neurona. han demostrado cambios en la frecuencia cardíaca fetal. Precauciones y Advertencias: La administración parenteral de vitamina B1 en algunos casos puede producir reacciones severas de hipersensibilidad. La adición de lidocaína es para disminuir el dolor muscular al momento de la inyección. La vitamina B12 favorece la síntesis de DNA y RNA a nivel de la célula nerviosa.10. agua para inyección. es una asociación de vitaminas del complejo B (B1. síndrome de Adams-Stokes. Vademecum Saval Versión . ditanolamina para ajustar pH. Estudios en animales. La lidocaína puede acumularse en pacientes con deterioro renal. Cianocobalamina 10. La inyección I. tanto del cilindro eje como de la vaina de mielina. B12) más lidocaína. bloqueo cardíaco u otras molestias de irrigación y debería ser usada con precaución en pacientes con falla cardíaca congestiva. La vitamina B6 actúa tanto en el nivel de la síntesis de proteínas como en la síntesis de las aminas neurotransmisoras.M. shock. La vitamina B1 tiene un efecto directo sobre el metabolismo de la glucosa.M. que actúan sobre los procesos de regeneración de la fibra nerviosa. debe ser administrada con precaución en pacientes con insuficiencia hepática. pero las células permanecen hiponémicas y pequeñas. .. insuficiencia respiratoria.00 mg. bradicardia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes.18. La lidocaína atraviesa la placenta y no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en embarazadas. luego continuar con 1 ampolla dos o tres veces por semana. Excipientes: edetato disódico. Administrar grandes dosis de Piridoxina puede producir un aumento de la hemoglobina.00 mg. de lidocaína puede aumentar la concentración de fosfocinasa creatina. La vida media de la lidocaína en el plasma puede ser prolongada en condiciones que reducen el flujo de sangre hepático. Posología y Administración: DOSIS: Según Prescripción Médica VIA INTRAMUSCULAR: Dosis de ataque: 1 ampolla I. B6. favoreciendo su degradación a piruvato y posteriormente hacia el ciclo de Krebs.TOL 12 Plus Vitaminoterapia con anestésico local Composición: Cada ampolla de 3 ml de solución contiene: Tiamina Clorhidrato: 100. además de producir contracción en las arterias uterinas. síndrome de Wolf-Parkinson-White. al día hasta disminución de los síntomas. Piridoxina Clorhidrato 100.M. Como la lidocaína es metabolizada en el hígado.00 mg. que puede interferir con el diagnóstico del infarto agudo al miocardio.00 mg. está indicado como antineurítico y antineurálgico y/o en estados carenciales. Propiedades Farmacológicas: Tol 12 Plus Solución Inyectable I.2010 .

tales como fenitoína. Muchas drogas pueden aumentar los requerimientos de piridoxina. Presentaciones: Tol-12 Plus se presenta en un envase especial con 3 ampollas de 3ml más 3 jeringas desechables de 5ml. pero esto no ocurre con la combinación levodopa-carbidopa.Reacciones Adversas: En algunos pacientes por razones de idiosincrasia se pueden producir reacciones severas por la hipersensibilidad frente a la Vitamina B1. Los síntomas orales regresan rápidamente bajo tratamiento con ácido fólico y por lo tanto. se asume que la vitamina B12 ha causado una deficiencia relativa de ácido fólico.2010 . La lidocaína asociada a algunos antiarrítmicos. La Piridoxina reduce los efectos de levodopa. diuréticos y tiazidas antagoniza el efecto de la lidocaína. La administración a largo plazo de inductores de enzimas. puede llevar a incrementar los efectos cardíacos. penicilamina y anticonceptivos orales. Los efectos de depresión cardíaca de la lidocaína se adicionan con los betabloqueadores y otros antiarrítmicos incluyendo fenitoína. tales como isoniacida. Interacciones: La eliminación de lidocaína puede ser reducida por betabloqueadores y cimetidina. La administración de Vitamina B12 puede desencadenar un cuadro de glositis severa y dolorosa y queilosis.10. Hipocalemia producida por acetazolamida. Se ha reportado también un descenso de las concentraciones séricas de fenobarbital. puede aumentar la dosis requerida de lidocaína.18. Vademecum Saval Versión .

trastornos de senescencia. intervienen en diversas funciones bioquímicas del organismo. Posología y Administración: Uno o dos comprimidos al día.10 mg. MINERALES: Calcio 50 mg.52 mg. embarazos. antibioticoterapias. tales como: astenias de diverso origen.11 mg. Fósforo 25. Vitamina B12 5 ug.2010 .75 mg. En muchos casos las manifestaciones clínicas características de una avitaminosis. Vitamina C 150 mg. menopausia. enfermedades crónicas. H) 0. conduce al concepto de vitamina y avitaminosis.10. Yodo 0. Indicaciones: En aquellas situaciones en que se requiera aumentar las concentraciones de vitaminas y minerales.1 mg. sólo se hacen aparentes después de un largo período de evolución de la carencia. Desempeñan el papel de catalizadores.1 mg. trastornos de la absorción y esfuerzo físico y mental. Manganeso 0. Vitamina E 11. Magnesio 18.6 mg. b9) 1 mg. lactancia. La relación entre la aparición de signos clínicos en el hombre y la falta de determinadas sustancias en la alimentación. Acido Fólico (Vit.18. Vademecum Saval Versión .1 mg. pero su actividad como cofactores enzimáticos hace que sean indispensables para las transformaciones y renovaciones permanentes que condicionan la vida celular.44 mg.I.66 mg. Cobre 0.25 mg. Vitamina B2 5 mg. Vitamina B1 20 mg.I. Vitamina B6 10 mg. convalescencias. Molibdeno 0. Pantotenato de calcio 11. Nicotinamida (Vit.TOL TOTAL Comprimidos Multivitamínico con minerales Composición: Cada comprimido recubierto contiene: VITAMINAS: Vitamina A 5. Hierro 10. Biotina (Vit. PP) 50 mg.99 mg.000 U. Vitamina D3 500 U. Propiedades Farmacológicas: Las vitaminas al igual que los oligoelementos incluidos en TOL TOTAL. lo que explica que sus necesidades diarias sean relativamente modestas. Potasio 20. Zinc 0. anemias. dietas.

Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes. Se puede presentar intolerancia gástrica frente a alguno de los componentes. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Precauciones y Advertencias: Su administración debe obedecer a una carencia vitamínica. Evitar uso indiscriminado. Sobredosificaciones: No se ha descrito. especialmente a las sales de hierro. Reacciones Adversas: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes.2010 . Interacciones: No se han descrito. Protegido de la luz y la humedad.10. Presentaciones: Envase con 24 comprimidos recubiertos.18. Vademecum Saval Versión .

Evitar uso indiscriminado.83 mg.0 U. En muchos casos las manifestaciones clínicas características de una avitaminosis.0 ug. Vitamina B2 1.0 mg.0 mg. Adultos: 2 cucharaditas (10 ml) una a dos veces al día. pero su actividad como cofactores enzimáticos hace que sean indispensables para las transformaciones y renovaciones permanentes que condicionan la vida celular. sólo se hacen aparentes después de un largo periodo de evolución de la carencia. Precauciones y Advertencias: Su administración debe obedecer a una carencia vitamínica. Vitamina C 45.9 mg. La relación entre la aparición de signos clínicos en el hombre y la falta de determinadas sustancias en la alimentación. dietas alimenticias. Propiedades Farmacológicas: Las vitaminas incluidas en TOL TOTAL jarabe intervienen en diversas funciones bioquímicas del organismo. Vitamina D3 400.0 mg.0 U.2010 . en que se necesite aumentar los requerimientos de vitaminas. Dexpantenol (Vit B5) 11.TOL TOTAL Jarabe Multivitaminico Composición: Cada 5 ml (1 cucharadita) de jarabe contiene: Vitamina A 2. crecimiento y desarrollo.4 mg. carencias nutricionales.0 ug. enfermedades y convalescencias. conduce al concepto de vitamina y avitaminosis. Vitamina B1 0.10. Adultos: en todas aquellas situaciones. Desempeñan el papel de catalizadores. Posología y Administración: Niños: una cucharadita (5 ml) una a dos veces al día. Reacciones Adversas: Se pueden presentar reacciones alérgicas en la piel a alguno de sus componentes. Vademecum Saval Versión . Vitamina B12 5.500. Biotina (Vit H) 85.I. diarreas crónicas. Vitamina E 9. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes. Indicaciones: Niños: en todas aquellas situaciones en que se necesite aumentar los requerimientos de vitaminas. como: pérdida del apetito. lo que explica que sus necesidades diarias sean relativamente modestas.I. al igual que los niños. Vitamina B6 1.18. trastornos de la absorción.

10.2010 . Protegido de la luz. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.Interacciones: No se han descrito. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Envase frasco con 100 ml.18. Sobredosificaciones: No se ha descrito. No refrigerar.

complemento del climaterio.00 mg. Fósforo 25. como son: aumento de los niveles de reticulositos y hemoglobina. convalescencias. Japón. Extracto de Ginseng 40. fatigabilidad en todas aquellas situaciones que requieran un suplemento de vitaminas y oligoelementos.2010 .522 mg. pérdida de memoria. MINERALES: Calcio 50.25 mg.114 mg. Pantotenato de Calcio 11. así como su participación como cofactores en importantes vías del metabolismo energético benefician las capacidades para el ejercicio físico y la actividad del Sistema Nervioso Central Indicaciones: Astenia de diverso origen. Biotina 0.18.44 mg. Vademecum Saval Versión . Niacinamida 50. Vitamina B12 5. evidencias científicas actuales han permitido establecer las capacidades antioxidantes y reparadoras de muchas vitaminas y oligoelementos. Vitamina B6 clorhidrato 10. Hierro 10.10 mg. mantención de la homeostasis corporal.00 mg. Estudios científicos modernos han confirmado las propiedades farmacologicas atribuidas tradicionalmente a este producto. regeneración y promoción del crecimiento tisular entre otras. Vitamina B2 5.00 mg. Vitamina B1 mononitrato 20.75 mg.10 mg. Cobre 0.992 mg. Molibdeno 0. Vitamina D3 500 U.TOL-GIN Multivitaminico .00 mcg. China y otros paises de Asia.00 mg.10. Potasio 20.1 U. Zinc 0. enfermedades crónicas. Manganeso 0.I. Propiedades Farmacológicas: El ginseng es obtenido de una familia de plantas con caracteristicas medicinales que se cultivan en Korea.Minerales . Sus principios activos son múltiples y han sido caracterizados como un conjunto de glicósidos triterpénicos: las saponinas.66 mg. Ácido Fólico 1.10 mg.00 mg (equivalente a 12 mg gingenósidos). estrés físico y mental. Por otra parte. disminución de la absorción y depósito de colesterol. Magnesio 18. estimulación del Sistema Nervioso Central. Vitamina C 150.00 mg. Vitamina E 11.Ginseng Composición: Cada cápsula blanda contiene: VITAMINAS: Vitamina A 5000 U.I. Yodo 0.00 mg. trastornos derivados de la senescencia.I.60 mg.00 mg.

Interacciones: No se han descrito. Reacciones Adversas: Intolerancia gástrica. Protegido de la luz y la humedad Presentaciones: Envase con 30 cápsulas blandas. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Vademecum Saval Versión . Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación.Posología y Administración: 1 cápsula al desayuno.18. Precauciones y Advertencias: Manténgase alejado del alcance de los niños.2010 .10. Sobredosificaciones: Con dosis elevadas se pueden exacerbar síntomas gastrointestinales. ajustable de acuerdo a evolución.

TREX / TREX Forte Antibioterapia Composición: Cada comprimido contiene 500 mg de azitromicina. En adultos es de 1 comprimido de 500 mg al día por tres días. Para el tratamiento de infecciones de transmisión sexual provocada por gérmenes sensibles administrar una dosis única de 1 g. c) Anaerobios: especies de Peptococcus y especies de Peptostreptococcus. Moxarella catarrhalis. La Azitromicina es inactivada por metabolismo hepático (alrededor del 35 %).100 veces). para los patógenos susceptibles. La dosis usual en niños es de 10 mg/Kg/día una vez al día por 3 días o como alternativa. Bordetella pertussis. Difiere estructuralmente de la Eritromicina por la adición de un átomo de Nitrógeno en su anillo de lactona.5 a 4 hrs. Streptococcus pyogenes (Streptococo betahemolítico grupo A). Los niveles de Azitromicina tisular son marcadamente superiores a las concentraciones séricas (10 .3 y 3. la misma Vademecum Saval Versión . Indicaciones: Trex está indicado en tratamiento de infecciones del tracto respiratorio bajo y superior. Penetra la pared celular. ureaplasma urealyticum. Streptococcus agalactiae. Bordetella parapertussis. Branhamella catarrhalis.2010 . Legionella pneumophila. La Azitromicina se concentra en el fagocito y por un mecanismo quimiotáctico llega al sitio de la infección. Como una alternativa. (2 comprimidos de 500 mg TREX). Trex está indicado en: infecciones del tracto respiratorio superior incluyendo laringitis y tonsilitis causadas por Streptococcus pyogenes. Infecciones del tracto respiratorio inferior: incluyendo bronquitis y neumomia. amígdalas. Azitromicina pertenece al subgrupo de macrólidos susceptibles. un antibiótico macrólido semisintético. La Azitromicina alcanza concentraciones plasmática máximas entre 2. Prebotella bivia. Mycoplasma pneumoniae. Trex suspensión Forte: Cada 5 ml de suspensión forte contiene: Azitromicina 400 mg Propiedades Farmacológicas: Trex es Azitromicina. En el tratamiento de Neumonía Adquirida en la Comunidad se recomienda un comprimido de 500 mg al día. por 6 días. tracto urinario. streptococcus pneumoniae (Streptococo alfa hemolítico y viridans). Posología y Administración: Se administra con una dosis única al día.2 días respectivamente. próstata) exceden el CIM90. Las vidas medias estimadas en próstata y amígdalas son de 2. b) Aerobios gram negativos: Haemophilus influenzae.18. Haemophilus parainfluenzae. La liberación desde los fagocitos aumenta en presencia de bacterias. reagudizaciones de enfermedad crónica obstructiva pulmonar. se une a la subunidad ribosomal 50S e inhibe la translocación de tRNA (RNA de transferencia) y la síntesis de polipéptidos. Cada 5 ml de suspensión contiene 200 mg de azitromicina. Las concentraciones en los tejidos target (pulmón. d) Otros microrganismos: Chlamydia pneumoniae. La Azitromicina ha demostrado actividad in vitro frente a los siguientes microrganismos: a) Aerobios gram positivos: Staphylococcus aureus.10. La excreción biliar es la ruta mayor de eliminación de la Azitromicina. piel y tejidos blandos causados por microorganismos sensibles. la misma dosis total puede ser administrada durante 5 días: 500 mg el primer día y luego 250 mg durante los días 2 al 5.

ya que Azitromicina puede interferir en el metabolismo de ciclosporina. Cuando el paciente debe usar antiácidos. Presentaciones: Envase con 3 comprimidos 500 mg Envases con 6 comprimidos Envase 15 mL Suspensión (200 mg/5mL) Envase 30 mL Suspensión (200 mg/5 mL) Trex suspensión Forte: Envase con 20 ml de suspensión (400 mg / 5 ml) Trex incorpora solvente para preparar la suspensión. es posible usar el mismo rango de dosis que en los pacientes con función hepática normal. Sobredosificaciones: Los síntomas de sobredosificación se manifiestan principalmente por una exacerbación de las reacciones adversas. nefritis. Vademecum Saval Versión . En pacientes que usan digoxina y Azitromicina deberá observarse la posibilidad de algún aumento de los niveles de digoxina. En algunos casos es posible observar un aumento transitorio de las transaminasas. No se requiere de ajuste de dosificación en pacientes con daño renal leve (clearance de creatinina 40 ml/min). durante el primer día. Cuando se presentan. con baja incidencia de reacciones adversas. En estudios clínicos se ha observado. los niveles plasmáticos de esta deben monitorearse en forma cuidadosa. no existen datos relativos al uso de azitromicina en pacientes con daño renal severo. En pacientes con daño hepático. Su seguridad en embarazo y lactancia no está establecida. En pacientes alérgicos a la Azitromicina y macrólidos es posible que se presenten reacciones anafilácticas (ver precauciones). Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30 °C. pero no se ha establecido relación causal con Azitromicina. protegido de la luz. Precauciones y Advertencias: No indicar en pacientes con historia de alergia a la Azitromicina o a cualquiera de los antibióticos macrólidos. episodios transitorios de leucopenia. así como jeringa dosificadora para mejor ajuste y administración de la dosis en niños. Reacciones Adversas: Trex es bien tolerado. Cuando se administra con ciclosporina deben monitorearse los niveles de esta. Contraindicaciones: No es aconsejable su uso en niños menores de 4 meses. fotosensibilidad. que garantice la seguridad de su administración. flatulencia. en tanto no se tenga una casuística suficiente. la mayoria son calificadas como leves y en gran parte son de origen gastrointestinal (diarreas. vaginitis . se recomienda no usarlos simultáneamente con Azitromicina.18. en forma ocasional. TREX suspensión Forte: Dosis usual en niños: 10 a 12 mg/Kg/día una vez al día por 3 días. náuseas y vómitos). seguido de 5mg/Kg/día una vez al día durante los 2 a 5 días(sin sobrepasar 250 mg diarios). por lo tanto se deberá tomar precaución en estos pacientes. Interacciones: Cuando se administra Azitromicina concomitantemente con carbamazepina. Otras reacciones observadas pueden ser: palpitaciones. Como alternativa.dosis total puede ser administrada en 5 días utilizando 10 mg/Kg/día una vez al día (sin sobrepasar los 500 mg). cefalea y somnolencia. de igual forma como se observa con otros macrólidos y penicilinas. por lo que su uso deberá restringirse a casos en que no existen otras alternativas. Para el tratamiento de Faringoamigdalitis en niños se recomienda administrar 12 mg/Kg/día una vez al día por 5 días (sin sobrepasar 500 mg diarios).2010 .10. dolor abdominal. La posibilidad teórica de ergotismo contraindica su uso junto con derivados del ergot. Usar con precaución junto a warfarina. la misma dosis total puede ser administrada en 5 días usando 10 a 12 mg/Kg/día una vez al día durante el primer día y 5 a 6 mg/Kg/día una vez al día desde el segundo al quinto día.

2010 . vómitos. cardíaca o renal.10. Contraindicaciones: Trimebutina está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga. es decir. Indicaciones: Indicado en Síndrome de Intestino Irritable: colopatías funcionales. Todos estos efectos adversos fueron benignos y reversibles al cesar la medicación.TRIM 300 Regulador de la función motora digestiva Composición: Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Trimebutina Maleato 300mg Propiedades Farmacológicas: Se observa un significativo efecto de primer paso para esta droga. Precauciones y Advertencias: Se recomienda instruir a pacientes sobre la propiedad anestésica de la mucosa bucal a fin de evitar que este se alarme innecesariamente. ajustando la dosis en caso necesario. constipación. Esto faculta la administración cada 12 horas. No se recomienda su utilización durante el embarazo y lactancia. rash cutáneo. antes de alcanzar la circulación sistémica. Vademecum Saval Versión . durante un período mínimo de 20 días. ligera hipotensión. No administrar en pacientes con miastenia gravis. Los pacientes más sensibles pueden acusar cansancio. secuelas de gastrectomía. administrado inmediatamente antes de las comidas. y sus manifestaciones como espasmos intestinales. 2 veces al día (en la mañana y en la noche). No existe más información al respecto. Interacciones: Al coadministrar procainamida con trimebutina puede resultar un efecto antivagal aditivo sobre la conducción nodal atrioventricular. La formulación de acción prolongada tiene una vida media más larga. dispepsias. Este efecto con procainamida no está bien documentado. dolor y distensión abdominal.18. Las diferencias observadas para las constantes de eliminación y las vidas medias de eliminación se deben al hecho de que la fase de absorción de la formulación de acción prolongada persiste después que la fase de distribución ha terminado. Reacciones Adversas: Trimebutina es bien tolerado. En forma aislada se ha reportado constipación. gran parte de la Trimebutina absorbida es transformada a un metabolito activo. No usar en Fenilcetonuria. meteorismo. No se debe asociar con fármacos anticolinérgicos por ser antagónicos. disfunción cólica. colon irritable. la N-mono-desmetil trimebutina. crisis alternantes de diarrea y estreñimiento. cefalea. colon inestable. colon espástico. Dosis usual: 1 comprimido de 300 mg. Administrar con precaución a pacientes con enfermedad hepática. No se debe asociar con fármacos anticolinérgicos por ser antagónicos. Debe controlarse la aparición de leucopenia y los efectos adversos señalados. Posología y Administración: Vía Oral. somnolencia o lascitud.

Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. Presentaciones: Envases con 10 y 30 comprimidos de liberación prolongada.2010 .10.Proteger de la luz y humedad.18.Sobredosificaciones: No se ha descrito. Vademecum Saval Versión .

Pseudoefedrina clorhidrato 7. diabetes e hipertensión arterial severa.TRIOVAL Antigripal Composición: Cada comprimido contiene: Paracetamol 500 mg. En algunos pacientes se ha observado en forma aislada una excitación o sedación suave. pseudoefedrina y clorfenamina constituye una terapia sintomática de amplio espectro frente a las molestias derivadas del resfrío común.18. Suspensión: niños de 6 a 12 años. Niños de 1 a 6 años. Debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia cardíaca o coronaria. que generalmente se asocia con congestión de las vías respiratorias altas que presenta un componente alérgico.2010 .10. Precauciones y Advertencias: No administrar en conjunto con depresores del SNC porque puede producir efecto sedante aditivo.5 mg. Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg. 1 comprimido tres veces al día. Propiedades Farmacológicas: La asociación de paracetamol. 2 gotas por Kg cuatro veces al día. 1 cucharadita dos a tres veces al día.75 mg. Cada 5 ml de suspensión contienen: Paracetamol 125 mg. Gotas orales: niños menores de 4 años. La congestión usualmente produce cefalea que responde satisfactoriamente a paracetamol. Clorfenamina maleato 2 mg. Se debe evitar el uso concomitante de bebidas alcohólicas Reacciones Adversas: En casos aislados se puede producir un fenómeno de hipersensibilidad caracterizado por somnolencia y en algunos casos erupciones cutáneas. Posología y Administración: Comprimidos: niños mayores de 12 años y adultos. Pseudoefedrina clorhidrato 60 mg. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Cada ml de solución (24 gotas) contiene: Paracetamol 120 mg. Vademecum Saval Versión . Indicaciones: Tratamiento sintomático del resfrío común y de los estados gripales en general. Clorfenamina maleato 4 mg. 1/2 a 1 cucharadita dos veces al día. Clorfenamina maleato 0. El uso en el embarazo y lactancia se debe evaluar de acuerdo a si los posibles beneficios superan los riesgos potenciales.

Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Suspensión: frasco suspensión de 100 ml. Gotas orales: frasco gotas de 15 ml. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede provocar un cuadro de excitación.Interacciones: Con fármacos depresores del SNC puede producir efecto sedante. así como irritación gástrica. No refrigerar (solución y gotas).2010 . Vademecum Saval Versión .18.10. Presentaciones: Comprimidos: envase de 10 y 80 comprimidos. Protegido de la luz. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos).

rinitis vasomotora. pérdida de los reflejos para conducir u operar maquinarias. de color azul formulados con paracetamol. se basa en la presencia de clorfenamina en los comprimidos de color azul. No administrar durante el embarazo o lactancia. Precauciones y Advertencias: Evitar su uso prolongado e ininterrumpido.10. catarro común. Indicaciones: Para el alivio de la congestión nasal. acompañado a veces de fiebre y/o dolor generalizado. Cada comprimido blanco (día) contiene: Paracetamol 500 mg. Comprimidos de color azul: 1 comprimido 30 minutos antes de acostarse. La diferencia fundamental entre los comprimidos recubiertos. Vademecum Saval Versión . Pseudoefedrina 60 mg. Posología y Administración: Adultos y niños mayores de 12 años: Comprimidos de color blanco: uno cada 8 horas. pseudoefedrina y clorfenamina.TRIOVAL Día y Noche Antigripal Composición: Cada comprimido azul (noche) contiene: Paracetamol 500 mg. Contraindicaciones: No administrar a individuos con antecedentes previos de hipersensibilidad. para evitar que al administarla en el día se produzca en algunos pacientes sensibles un cuadro de somnolencia caracterizado por sueño y. que puede ser útil sobre todo en aquellos pacientes que su congestión puede complicar en la noche un cuadro respiratorio. en algunos casos. lo que potencialmente pueden producir accidentes.18. Clorfenamina 4 mg. No administrar a niños menores de 12 años de edad. en congestión de la trompa de Eustaquio. Pseudoefedrina 60 mg. En general administrar con precaución a los pacientes con enfermedades cardiovasculares o antecedentes de hipertensión.2010 . Los comprimidos azules sólo se deben usar en la noche. TRIOVAL día y noche está especialmente indicado en aquellos pacientes que presentan somnolencia con el uso de antihistamínicos durante el día. glaucoma y/o hipertrofia prostática. Debe administrarse con precaución los comprimidos blancos a pacientes con antecedentes de asma. Propiedades Farmacológicas: TRIOVAL día y noche es una asociación constituida por dos tipos de comprimidos recubiertos: uno de ellos (día) de color blanco a base de paracetamol y pseudoefedrina y otros (noche). Inflamaciones óticas y sinusales. De este modo se formulan los comprimidos con el antihistamínico para que ejerza su acción descongestionante antialérgica.

10.Reacciones Adversas: En casos aislados se puede producir hipersensibilidad alérgica a nivel cutáneo caracterizada por erupciones cutáneas. Presentaciones: Estuches con 15 comprimidos blancos (día) más 5 comprimidos azules (noche). Protegido de la luz y la humedad. Con fármacos depresores del SNC se puede producir una significativa sedación y somnolencia. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. así como irritación gástrica.2010 . Vademecum Saval Versión . En pacientes sometidos a tratamiento con levodopa el uso concurrente con pseudoefedrina puede aumentar las posibilidades de arritmias cardíacas. No se debe administrar dosis altas porque se puede producir una insuficiencia hepática. Interacciones: El uso concurrente de pseudoefedrina con agentes beta adrenérgicos puede provocar la inhibición de los agentes terapéuticos de estos últimos. En algunos pacientes se ha observado en forma aislada una excitación o sedación suave. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede provocar un cuadro de excitación.18. No debe administrarse este producto con alcohol u otros depresores del SNC.

estreptomicina y tetraciclina. ectima. Precauciones y Advertencias: Cuando el ungüento es usado en la cara. La aplicación de la droga en pieles traumatizadas o dañadas. Streptococcus grupo C y G y Streptococcus viridans.18. Aunque su mecanismo de acción no está completamente aclarado. Staphylococcus epidermis. La absorción sistémica de UNDERANα siguiente a una aplicación tópica en piel intacta. Este mecanismo de acción hace que mupirocina no muestre resistencia cruzada con cloranfenicol. foliculitis. utilizar con precaución en la mujer embarazada. debe evitarse el contacto con los ojos.10. Estudios in vitro indican que mupirocina es lentamente metabolizado en la piel a un metabolito inactivo. piodermias. incluído hongos con la consiguiente superinfección.2010 . No ha sido establecida la seguridad en el embarazo. se sabe que mupirocina inhibe la síntesis proteica bacteriana mediante la unión reversible y específica a la isoleucil transfer-ARN sintetasa bacteriana. Puede usarse alguna gasa estéril para cubrir el área tratada si así se desea. puede llevar a penetración en las capas internas de la piel con posible paso a la circulación sistémica. quemaduras. aunque usualmente es bactericida cuando se utiliza en la piel a altas concentraciones. penicilina. Alternativa para tratar la celulitis estreptocócica perianal. Streptococcus grupo B (incluyendo S. Staphylococcus saprophyticus. ácido fusídico. Pese a no haberse reportado el paso de mupirocina a la leche. el ácido mónico. incluyendo cepas resistentes a la meticilina y cepas productoras de betalactamasa. Discontinuar en caso de irritación o sensibilización. Mupirocina es un agente antimicrobiano que inhibe principalmente el crecimiento de bacterias gram positivo. Contraindicaciones: UNDERANα está contraindicado en individuos con historia conocida de hipersensibildad a alguno de sus componentes. UNDERAN es bacteriostático a bajas concentraciones. UNDERAN ungüento no está indicado para uso oftálmico. ni intranasal.UNDERAN Antiséptico uso externo Composición: Cada gramo de UNDERANα ungüento al 2% contiene 20 mg de mupirocina en una base suave y miscible en agua (mezcla de polietilenglicoles). Posología y Administración: UNDERAN ungüento debe ser aplicado en pequeña cantidad tres veces al día sobre el área afectada. Propiedades Farmacológicas: Mupirocina es una entidad química única. gentamicina. dermatosis sobreinfectadas y lesiones traumáticas infectadas. lincomicina. tales como Staphylococcus aureus. agalactiae). producida por fermentación del microorganismo Pseudomona fluorescens. Puede ser usado profilácticamente para prevenir infecciones bacterianas y sanar más rápido una herida. meticilina. eritromicina. Con el uso tópico prolongado de mupirocina se puede producir crecimiento de organismos no susceptibles. eczema sobreinfectado. neomicina. no se recomienda su uso durante la lactancia. es mínima y no parece ser apreciable. Mupirocina es activo contra Streptococcus pneumoniae. Streptococcus beta hemolítico grupo A (incluyendo S. pyogenes). Indicaciones: UNDERAN está indicado para el tratamiento tópico de infecciones de la piel debidas a patógenos susceptibles: impétigo causado por Staphylococcus aureus y Streptococcus ß hemolítico del grupo A (Streptococcus pyogenes). furunculosis. Vademecum Saval Versión . por lo tanto. epidermólisis bulosa.

Ocasionalmente puede presentarse prurito. debe desecharse.2010 .Cualquier ungüento remanente al final del tratamiento.10. Presentaciones: Pomo de aluminio conteniendo 15 g de UNDERAN. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Vademecum Saval Versión .18. eritema o resequedad local y raros reportes de sensibilización cutánea. Interacciones: No se han descrito. ardor. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. No puede ser aplicado en heridas o quemaduras extensamente expuestas debido a la potencial absorción de polietilenglicol. Reacciones Adversas: UNDERAN es por lo general muy bien tolerado.

digitálicos y. INSUFICIENCIA CARDIACA: La dosis inicial de VALAX ® recomendada es 40 mg y debe aumentarse a 80 o 160 mg dos veces al día. Se debe tener precaución al establecer la dosis de VALAX ® en pacientes con alteración hepática o renal severa. según la dosis máxima que tolere el paciente POST INFARTO AL MIOCARDIO: El tratamiento puede empezar desde 12 horas después del infarto al miocardio. La enzima responsable del metabolismo de Valsartán no ha sido identificada. Excipientes c. Dosis: Según prescripción médica. Indicaciones: Tratamiento de hipertensión arterial e Insuficiencia Cardiaca. 13% de la dosis). Propiedades Farmacológicas: MECANISMO DE ACCION Valsartán bloquea la unión de angiotensina II a los receptores AT1. La adición de diurético tiene un efecto mayor que el aumento de la dosis más allá de 80 mg. HIPERTENSIÓN Adultos: La dosis usual de VALAX® es entre 80-160 mg una vez al día. Aproximadamente un 20% de dosis es eliminada como metabolitos. Los alimentos disminuyen el área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo (AUC) en aproximadamente 40% a 50% respectivamente. VALAX ® puede ser administrado con otros antihipertensivos vía oral. 80 mg y 160 mg dos veces al día durante las siguientes semanas. VALAX ® puede ser usado en un rango de dosis que va entre 80 a 320 mg/día. sin embargo se ha reportado que no sería metabolizada por el sistema citocromo P450. Tras la administración de una dosis inicial de 20 mg.10. La reducción máxima en la presión se obtiene generalmente después de 4 semanas. o bien betabloqueadores. sólo o en combinación con otros antihipertensivos. En general.VALAX Antagonista no peptídico de angiotensina II Composición: Cada comprimido recubierto de VALAX ® contiene: Valsartán 160 mg o Valsartán 80 mg. La vida media de eliminación es de aproximadamente 6 horas. VALAX ® no se acumula apreciablemente en el plasma. o bien inhibidores de la ECA. Tratamiento de insuficiencia cardiaca clase II-IV (de la NYHA). por ejemplo: diuréticos. La dosis máxima buscada es de 160 mg 2 veces al día. 83% de la dosis) y en la orina (aprox. En pacientes que no están depletados en volumen. en lo posible siempre a la misma hora.s. en pacientes que reciben tratamiento habitual. principalmente como droga inalterada. Después de la administración intravenosa.18. Valsartán es principalmente eliminado en las heces (aprox. FARMACOCINETICA La concentración plasmática máxima se alcanza 2 a 4 horas después de una dosis oral. Posología y Administración: Uso Oral. en insuficiencia cardíaca. el volumen de distribución es pequeño (17L). se recomienda alcanzar una dosis de 80 mg dos veces al día al cabo de dos semanas de tratamiento y la dosis máxima buscada después de tres meses. administrado en una sola dosis. indicando que VALAX ® no se distribuye extensamente en los tejidos.2010 . Después de la administración oral. la posología de VALAX ®debe reajustarse a 40 mg. El metabolito principal es inactivo y corresponde aproximadamente a un 9% de la dosis. en función de la tolerancia Vademecum Saval Versión . Post Infarto de Miocardio: VALAX ® está indicado para mejorar la sobrevida después de un infarto de miocardio en pacientes con cuadro clínico estable y/o signos de insuficiencia ventricular izquierda con disfunción sistólica.

2010 . Medicamentos ahorradores de potasio. Se deberá evaluar la conveniencia de administrar en periodo de lactancia. faringitis. rinitis. infecciones del tracto respiratorio superior. sinusitis. hidroclorotiazida o indometacina. Contraindicado en Embarazo y lactancia. cimetidina. Disfunción hepática incluyendo obstrucción biliar. diarrea.10. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. la eliminación disminuida de Valsartán puede provocar aumento de la concentración plasmática del principio activo. Mantener en su envase original. hipotensión (mareos/ desmayos) y taquicardia. Los estudios de reproducción en animales demostraron efectos adversos en el feto pero no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. como resultado de la estimulación vagal parasimpática.del paciente al Valsartán durante el periodo de ajuste posológico. fatiga y mareos. El uso concomitante con warfarina no causa diferencias farmacocinéticas. Podría ocurrir bradicardia. protegido de la luz y la humedad. náuseas. ha sido asociada oliguria. dolor abdominal. gliburide. Disfunción renal: puede ocurrir un aumento en la creatinina sérica o nitrógeno ureico sanguíneo (BUN). tos. aumentando la incidencia de efectos adversos. Mantener lejos del alcance de los niños. No hay interacciones farmacocinéticas clínicamente importantes junto a amlodipino. También se han reportado infección viral. pueden ser especialmente susceptibles a los cambios en el sistema renina-angiotensina-aldosterona. Embarazo: Categoría C. azotemia. Sobredosificaciones: Los efectos clínicos de sobredosis incluyen. sí ocurre en modelos animales. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Valsartán o a otros bloqueadores del receptor de angiotensina. edema y artralgia. furosemida. Interacciones: El uso concomitante con diuréticos puede potenciar el efecto anti-hipertensivo. Deshidratación: una reducción del volumen de fluido o sodio puede aumentar el riesgo de hipotensión sintomática. No se ha observado diferencias en la eficacia o seguridad en pacientes geriátricos comparados con jóvenes. Lactancia: Se desconoce si VALAX ® se distribuye a la leche materna en humanos. Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos de Valsartán. Precauciones y Advertencias: Se debe usar con precaución en: Insuficiencia cardíaca congestiva: este tipo de pacientes. No use después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. El tratamiento de la sobredosis debe ser sintomático y de mantención.18. USO PEDIATRICO Y GERIATRICO La seguridad y eficacia en el paciente pediátrico no ha sido establecida. debe considerarse la posibilidad de reducir la dosis. digoxina. atenolol. insuficiencia renal aguda y/o muerte. En caso de hipotensión sistémica o disfunción renal. Valsartán no es removido por hemodiálisis. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas reportadas han sido leves y pasajeras. Los efectos adversos más comunes son: cefalea. Presentaciones: Envase con 35 comprimidos Vademecum Saval Versión .

2010 . sin embargo no hay estudios del comportamiento en pacientes con daño renal severo (clearance de creatinina < 10 ml/min). Valsartán no es removido del plasma con hemodiálisis. Luego de la administración oral a adultos sanos. el bloqueador del receptor AT1 de angiotensina II Valsartán y el calcioantagonista Amlodipino. La biodisponibilidad absoluta de formulaciones orales es de aproximadamente un 25% y su unión a las proteínas plasmáticas es de 95%. La biodisponibilidad absoluta ha sido estimada entre 64% y 90%. Amlodipino bloquea los canales de calcio en la membrana celular e impide la entrada de ión calcio a las células. Amlodipino es antagonista de los canales de calcio del grupo dihidropiridinas. O Valsartán 160 mg y Amlodipino 10 mg (como besilato). Los alimentos disminuyen el área bajo la curva de concentración plasmática (AUC) en aproximadamente 40% a 50%.18. No se distribuye extensamente en los tejidos. Post administración oral. MECANISMO DE ACCION Valsartán promueve la vasodilatación y disminuye los efectos de la aldosterona por bloqueo de la unión de Angiotensina II a los receptores AT1. actúa directamente sobre el músculo liso. 13%) principalmente como droga inalterada. aproximadamente un 20% de dosis es eliminada como metabolitos. también actúa como vasoconstrictor del músculo liso. En general. el peak de concentraciones plasmáticas de valsartán y amlodipino se alcanza a las 3 y 8 horas. La biodisponibilidad no se altera con los alimentos. reduce la resistencia vascular periférica y disminuye la presión arterial. 60% de los metabolitos son excretados en orina. 83%) y en la orina (aprox. FARMACOCINETICA Valsartán: La concentración plasmática máxima se alcanza 2 a 4 horas después de una dosis oral. Los pacientes con insuficiencia hepática pueden disminuir el clearance de amlodipino incrementando el área bajo la curva en aproximadamente 40%-60%. VALAXAM ® asocia mecanismos múltiples. respectivamente. Se ha reportado que no sería metabolizado por el sistema citocromo P450. Este potente doble mecanismo de acción. no es necesario el ajuste de dosis de valsartán en pacientes que presentan daño hepático. bloquea selectivamente la unión de angiotensina II a los receptores AT1. Vademecum Saval Versión . Amlodipino: el peak de concentración plasmática de amlodipino se alcanza de 6-12 horas luego de la administración oral.s. Sin embargo se debe administrar con precaución. por lo tanto es necesario iniciar con la menor dosis de amlodipino.10.VALAXAM Antagonista de angiotensina II y bloqueador de los canales del calcio Composición: Cada comprimido recubierto de VALAXAM® contiene: Valsartán 160 mg y Amlodipino 5 mg. La vida media de eliminación es de 30 a 50 horas. La vida media de eliminación es de aproximadamente 6 horas. Al disminuir el flujo de calcio al interior de las células. Insuficiencia Hepática. permite atenuar los efectos adversos específicos. ARA II no peptídico. Se comporta como vasodilatador arterial. es eliminado en las heces (aprox. No se acumula apreciablemente en el plasma. como el edema periférico relacionado con amlodipino. Insuficiencia Renal: los pacientes con falla renal pueden recibir dosis usuales de amlodipino. La angiotensina II estimula la corteza adrenal para secretar aldosterona. Aproximadamente 93% se une a las proteínas plasmáticas en hipertensos y es extensamente convertido a metabolitos inactivos (alrededor de 90%) vía metabolismo hepático. Propiedades Farmacológicas: Muchos pacientes no alcanzan los objetivos de presión arterial establecidos en los consensos actuales y necesitan múltiples fármacos para alcanzar los objetivos de presión arterial. Excipientes c. amlodipino impide que las células se contraigan entonces los vasos sanguíneos se dilatan. Valsartán. Con valsartán no se requiere ajuste de dosis.

gliburide. insuficiencia renal aguda y/o muerte. La hemodiálisis no está recomendada. gripe. se deberá evaluar la conveniencia de administrar VALAXAM ® a mujeres que amamantan. ha sido asociada oliguria. vértigo y mareos. este tipo de pacientes pueden ser especialmente susceptibles a los cambios en el sistema renina-angiotensina-aldosterona. respectivamente. amlodipino se une altamente a proteínas plasmáticas. azotemia. infecciones del tracto respiratorio alto. Existen evidencias de riesgo para el feto basado en datos obtenidos de experiencia o estudios en humanos. El uso concomitante de VALAXAM ® con warfarina no provoca diferencias farmacocinéticas. El efecto antihipertensivo se incrementa con el aumento de las dosis.18. Debido a esto. por lo tanto. Precauciones y Advertencias: Se debe usar con precaución en: Insuficiencia cardíaca. furosemida. incluyendo obstrucción biliar. Lactancia Se desconoce si amlodipino se excreta en la leche humana. nasofaringitis. La sobredosis de amlodipino puede provocar vasodilatación periférica excesiva con hipotensión marcada. cimetidina. Los efectos clínicos de la sobredosis de valsartán incluyen hipotensión (mareos / desmayos) y taquicardia. atenolol. iniciar con la menor dosis de amlodipino. se desconoce si valsartán se distribuye a la leche materna en humanos.10. aumentando la incidencia de efectos adversos. Disfunción renal: puede ocurrir aumento en la creatinina sérica o nitrógeno ureico sanguíneo (BUN). Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos de VALAXAM®. Categoría D (segundo y tercer trimestre). Posología y Administración: Uso Oral. la eliminación disminuida de valsartán puede provocar un aumento de concentración plasmática. La dosis máxima es 320/10 mg. Podría ocurrir bradicardia. Iniciando terapia con la menor dosis posible. Interacciones: El uso concomitante de valsartán y diuréticos puede producir hipotensión. hidroclorotiazida o indometacina. En pacientes con enfermedad hepática leve a moderada. No se requiere ajuste de dosis de valsartán.Indicaciones: Tratamiento de hipertensión arterial en pacientes cuya presión arterial no responde a la terapia con amlodipino o valsartán en monoterapia. lo que sí ocurre en modelos animales. Reacciones Adversas: Los efectos adversos más comunes son: cefalea. edema periférico. USO PEDIATRICO Y GERIATRICO La seguridad y eficacia en pediatría no ha sido establecida.5 mg 10 mg y Valsartán en dosis de 80 mg 320 mg. Con medicamentos ahorradores de potasio.60%. como resultado de la Vademecum Saval Versión .2010 . Sobredosificaciones: El tratamiento de sobredosis debe ser sintomático y de mantención. Contraindicaciones: En hipersensibilidad conocida a algún componente del producto. Contraindicado en embarazo y lactancia. Deshidratación: la reducción de volumen o sodio puede aumentar el riesgo de hipotensión. VALAXAM ® 160/10 (160 mg de valsartán/10 mg de amlodipino) la dosis recomendada es de 1 comprimido al día. Dosis usual en Adultos: VALAXAM ® 160/5 comprimidos (160 mg de valsartán /5 mg de amlodipino) la dosis recomendada es 1 vez al día. No se han observado diferencias en la eficacia o seguridad de la administración de la asociación en pacientes geriátricos comparados con jóvenes. Embarazo Categoría C (primer trimestre) Los estudios de reproducción en animales han demostrado efectos adversos en el feto. por lo que se deberá evaluar los eventuales beneficios y riesgos antes de administrar en embarazo. No hay interacciones farmacocinéticas clínicamente importantes junto a amlodipino. Amlodipino es efectivo para el tratamiento de la hipertensión una vez al día en dosis de 2. digoxina. el clearance de amlodipino puede disminuir en el adulto mayor incrementando el área bajo la curva en aproximadamente 40% . se deberá evaluar riesgos y beneficios antes de administrar. Amlodipino se debe administrar con precaución en insuficiencia hepática severa. según prescripción médica.

Valsartán no es removido por hemodiálisis. Mantener lejos del alcance de los niños. Presentaciones: Envase con 35 comprimidos Vademecum Saval Versión .18. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.estimulación vagal parasimpática. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C.10. Mantener en su envase original. protegido de la luz y la humedad.2010 .

responder mejor a dosis mayores (hasta un máximo de 375 mg/día) generalmente fraccionadas en tres tomas. debe ajustarse la dosis supresiva durante un período de dos semanas.18. Cuando se desea discontinuar VENLAX se recomienda usar dosis escalonadas y decrecientes para minimizar el riesgo de síntomas por interrupción. Si es necesario. debe administrarse con precaución cuando se está individualizando la dosis. los aumentos no deben superar los 75 mg/día y serán realizados en intervalos no menores de cuatro días. pero pacientes internados. con depresiones más severas. la dosis puede ser aumentada posteriormente y de manera gradual. por lo tanto. esta dosis puede ser incrementada a 150 mg/día. Por lo general pacientes ambulatorios con depresión moderada no requieren dosis mayores a 225 mg/día.10. sea ésta sola o en comorbilidad con ansiedad. generalmente se concuerda que los episodios agudos de depresión requieren varios meses de tratamiento. Marcadas diferencias individuales en el índice de depuración plasmática entre los pacientes con deterioro renal hacen aconsejable la individualización de la dosis para cada caso en particular. Cuando se incrementa la dosis. un potente inhibidor mixto de la recaptación neuronal de serotonina y noradrenalina. Vademecum Saval Versión . En manía. La disminución en el índice de depuración plasmática y el aumento en la vida media de eliminación de venlafaxina y ODV que se observa en pacientes que presentan deterioro renal (clearance de creatinina entre 10 . Posología y Administración: La dosis inicial recomendada para VENLAX es de 75 mg/día. y en menor grado de la recaptación de dopamina. ello aconseja que la dosis diaria total sea reducida en un 50% en los pacientes con deterioro hepático moderado. Propiedades Farmacológicas: VENLAX es venlafaxina. En pacientes sometidos a hemodiálisis es recomendable que la dosis diaria total se reduzca en un 50% y que la misma no sea administrada hasta concluida la sesión de diálisis. En pacientes que han recibido VENLAX durante seis semanas o más. tanto de venlafaxina como de su metabolito activo O-desmetilvenlafaxina (ODV). Sin embargo. Pacientes que hagan abuso o sean dependiente de drogas. como con cualquier antidepresivo. Pacientes que sufren de hipertensión arterial o enfermedades cardiovasculares. No obstante. aconseja que la dosis diaria total se reduzca en un 25%. convulsiones o trastornos neurológicos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la venlafaxina. suelen responder a dosis de 350 mg/día. En cuanto a dosis de mantención o tratamiento prolongado.70 ml/min). generalmente hasta 225 mg/día. En pacientes con deterioro hepático se observa una disminución de la depuración y un incremento de la vida media de eliminación. Algunos pacientes.VENLAX Antidepresivo Composición: Cada comprimido ranurado contiene venlafaxina 50 mg y 75 mg. Administración conjunta con inhibidores de la monoamino-oxidasa. administrado con los alimentos en dos o tres tomas. incluyendo los más severamente deprimidos pueden. marcadas diferencias individuales en los pacientes con daño hepático pueden hacer necesaria una mayor reducción de dosis.2010 . Indicaciones: VENLAX está indicado para el tratamiento de todo tipo de depresión. Dependiendo de la tolerancia y del efecto clínico. en insuficiencia hepática o renal severa. En ancianos no se requiere un ajuste de dosis según edad. También está indicado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada.

Los efectos adversos más comunmente asociados con el uso de venlafaxina son astenia. situación relacionada probablemente con su mecanismo de acción. Por ello se debe tener especial precaución cuando se administra a una mujer que amamanta. como es el caso del vértigo y las náuseas. agentes antiparkinsonianos. disminución de la líbido. lo que podría ser un efecto indeseable en pacientes deprimidos que se encuentran por debajo de su peso teórico. antes de iniciar tratamiento con un IMAO. vértigo. ansiedad. debe considerarse la reducción de la dosis o la interrupción del tratamiento. Una pérdida de peso dependiente de la dosis ha sido observada en pacientes tratados con venlafaxina durante varias semanas. sudoración. los médicos deben evaluar los antecedentes de abuso de drogas de sus pacientes y controlarlos. Interacciones: Drogas que se unen fuertemente a proteínas plasmáticas. en los pacientes que reciben la droga. La administración de venlafaxina no modifica los efectos psicomotores ni psicométricos inducidos por diazepam. Ansiedad e insomnio: Ansiedad. conducta "buscadora" de droga). controlados con placebo. Como todo antidepresivo.2010 . Drogas que inhiben el metabolismo del citocromo P450 IID6: haloperidol. vasodilatación. Sin embargo. En aquellos casos que pudiera presentarse un aumento sostenido de la presión arterial mientras reciben venlafaxina. Debido a que VENLAX es un inhibidor tanto de la recaptación de noradrenalina como de serotonina. temblor y visión borrosa. También se ha informado la reaparición de manía/hipomanía en una pequeña proporción de pacientes con trastornos afectivos mayores tratados con otros antidepresivos. Consecuentemente. Diazepam: venlafaxina tampoco afecta la farmacocinética del diazepam ni la de su metabolito activo. Se ha asociado la aparición de efectos colaterales con la interrupción del fármaco. Utilización en niños: No ha sido establecida ni la seguridad ni la eficacia de venlafaxina en individuos menores de 18 años. Estos efectos son generalmente leves y bien tolerados. Sin embargo. Suicidio: La posibilidad de un intento de suicidio es inherente a la depresión y puede persistir hasta que se produzca una remisión significativa del cuadro depresivo. vómitos. etcétera. al menos dentro de los 14 días de la interrupción del tratamiento con el IMAO. no debería ocasionar un aumento en las concentraciones libres de éstas. hipotensión postural y pérdida de peso. no es posible predecir la magnitud en que una droga activa sobre el SNC puede ser mal utilizada. no supera el 3%. Se desconoce si venlafaxina o sus metabolitos son excretados por la leche humana. no ha habido reportes de comportamiento ''buscador'' de la droga en los ensayos realizados. antisicóticos. en busca de signos de mal uso o abuso (por ejemplo. La supervisión estrecha de los pacientes de alto riesgo debe acompañar la terapéutica inicial con drogas. aumento de la presión arterial. se recomienda que no sea utilizado en combinación con los IMAO. sequedad bucal. anorexia. Reacciones Adversas: Venlafaxina es generalmente bien tolerada y los efectos secundarios suelen darse en porcentajes bajos. constipación. Se aconseja precaución al administrar VENLAX a pacientes con enfermedades o trastornos hemodinámicos o metabólicos. Existe relación entre dosis y efectos adversos más comunes.18. Activación de manía/hipomanía: Casos aislados hipomanía o manía en pacientes tratados con venlafaxina han sido reportados. por lo general. considerando siempre los riesgos en relación a los potenciales beneficios. aumento de la dosis.Precauciones y Advertencias: Hipertensión arterial: El tratamiento con venlafaxina puede asociarse con aumento de la presión arterial. se debe dejar transcurrir al menos siete días luego de su suspensión. cefalea. somnolencia. Embarazo y lactancia: No se aconseja el uso de VENLAX durante el embarazo. debido a la ausencia de estudios que confirmen su inocuidad. Enfermedades concomitantes: La experiencia clínica con venlafaxina en pacientes con enfermedades sistémicas concomitantes es limitada. Alcohol: La administración de venlafaxina en un régimen estable no aumenta los efectos psicomotores y psicométricos inducidos por el etanol previos a recibir venlafaxina. Las prescripciones de VENLAX deben hacerse por la menor cantidad posible de comprimidos de modo de reducir el riesgo de sobredosis. desarrollo de tolerancia. Basado en la vida media de VENLAX. aunque puede requerirse la interrupción del tratamiento en un porcentaje de pacientes que. Estudios in vitro indican que Vademecum Saval Versión . También hay evidencia de adaptación a algunos efectos adversos luego de un período de seis semanas de terapia continua. doble ciego. de modo que la administración de VENLAX a un paciente que recibe otras drogas con fuerte unión a proteínas. por lo que se recomienda que. VENLAX debe ser utilizado con cautela en pacientes con antecedentes de manía. el desmetildiazepam. Venlafaxina no se une fuertemente a proteínas plasmáticas.10. sean controlados sus parámetros tensionales. nerviosismo. DEPENDENCIA FISICA Y PSICOLOGICA Si bien la venlafaxina no ha sido estudiada sistemáticamente en ensayos clínicos para determinar su potencial adictivo. Cambios en el apetito y en el peso: En estudios de corto plazo. Litio: venlafaxina no tiene efectos sobre la farmacocinética del litio. náuseas. se ha informado anorexia con mayor frecuencia en pacientes tratados con venlafaxina. la interrupción del tratamiento por pérdida de peso asociada a venlafaxina es infrecuente. Convulsiones: VENLAX debe ser utilizado con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones y debe ser discontinuado si algún paciente presenta convulsiones. taquicardia. nerviosismo e insomnio han sido informados en pacientes tratados con venlafaxina.

La interacción con drogas que reducen el metabolismo de venlafaxina a ODV podrían.18. Sobredosificaciones: Informes de sobredosis aguda de venlafaxina sola o en combinación con otras drogas y/o alcohol señalan que los pacientes se recuperaron sin secuelas. Por lo tanto. potencialmente. incrementar las concentraciones plasmáticas de venlafaxina y disminuir las concentraciones del metabolito activo. La somnolencia fue el síntoma más comúnmente informado.75 g de venlafaxina tuvo dos convulsiones generalizadas y una prolongación del QT. por medio del citocromo P450 IID6.10. Se observó que un paciente que ingirió 2.venlafaxina se metaboliza a su derivado activo. la ODV. existe potencial para la interacción entre VENLAX y drogas que inhiben el metabolismo del citocromo P450 IID6.2010 . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Presentaciones: Envases con 30 comprimidos ranurados de 50 mg y 75 mg. Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz y la humedad. Se informó la aparición de taquicardia sinusal moderada en otros dos pacientes.

en incrementos de hasta 75 mg al día en intervalos no menores a 4 días. Disfunción renal: Los pacientes con disfunción renal requieren una reducción de la dosis de un 25%. No se debe administrar con medicamentos serotoninérgicos. Vademecum Saval Versión . que se administra en forma oral una vez por día. El medicamento se debe retirar gradualmente durante un periodo de dos semanas. La acción de venlafaxina. La dosis total diaria para pacientes sometidos a diálisis debe reducirse en un 50% y debe administrarse después de completar la sesión de diálisis.VENLAX XR Antidepresivo Composición: Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Venlafaxina (como clorhidrato) 150 mg. Indicaciones: Tratamiento de la depresión y en pacientes con depresión mayor y ansiedad. Se aconseja precaución al ser administrado a pacientes con enfermedades o trastornos hemodinámicos o metabólicos o a pacientes ancianos. se recomienda que los pacientes que reciben esta terapia. hasta un total de 225 mg/día.5 mg/día por 4 a 7 días. Propiedades Farmacológicas: VENLAX XR es un antidepresivo con efecto ansiolítico. La dosis máxima recomendada es de 225 mg /día. Precauciones y Advertencias: El tratamiento con venlafaxina se puede asociar con aumento de la presión sanguínea. debe considerarse una disminución de la dosis o la interrupción del tratamiento. Algunos pacientes pueden requerir una dosis inicial de 37. se basa en una potente inhibición mixta de la recaptación neuronal de serotonina y noradrenalina. 75 mg. además de una débil inhibición de la recaptación de dopamina. se deben dejar pasar siete días después del tratamiento con esta. El tratamiento con venlafaxina se debe retirar gradualmente en el lapso de dos semanas.5 mg. por lo tanto. administración conjunta con inhibidores de la monoamino-oxidasa. Dependiendo de la tolerancia y del efecto clínico la dosis puede ser aumentada a 150 mg/ día.10. No se ha establecido su seguridad durante el embarazo o lactancia. Basado en la vida media de venlafaxina.18. para iniciar la terapia con un iMAO. Debe ser usado con precaución en pacientes con deterioro renal ya que la depuración de venlafaxina y de su metabolito activo (ODV) disminuye. Posología y Administración: Adultos: dosis inicial recomendada: 75 mg/día la cual se puede administrar conjuntamente con los alimentos. pudiendo ser necesario administrar una dosis menor. sean controlados. o 37. En pacientes que presentan un aumento sostenido de la presión arterial. debido a que venlafaxina es un inhibidor tanto de la recaptación de noradrenalina como de la serotonina. así como la de su metabolito principal O-desmetil venlafaxina. Disfunción hepática: en pacientes con disfunción hepática moderada la dosis inicial se debe reducir a un 50%. dependiendo de la tolerancia y la respuesta terapéutica. Se recomienda no utilizar en combinación con iMAO. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a venlafaxina. ni en pacientes menores de 18 años. por lo tanto.2010 . La dosis puede ser aumentada. al menos dentro de los 14 días de la interrupción del tratamiento con el iMAO.

Reacciones Adversas: VENLAX XR es generalmente bien tolerado.10. no se conoce. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. del uso concomitante de esta. protegido de la luz y la humedad. vértigo. Se recomienda un periodo de lavado de tres a siete días entre la administración de moclobemida y venlafaxina.5 mg. sequedad bucal. somnolencia.18. 75 mg o 150 mg. sudoración. el síntoma más frecuente es somnolencia.2010 . Vademecum Saval Versión . ansiedad y visión borrosa. vómitos. Se recomienda precaución en caso de ser necesaria la administración concomitante de VENLAX XR. Presentaciones: Envases con 30 comprimidos de 37. náuseas. El tratamiento para la sobredosificación se basa en medidas generales de soporte para mantener los signos vitales. Interacciones: El efecto en la farmacocinética de la venlafaxina. Los efectos adversos más frecuentes son astenia. Cimetidina inhibe el metabolismo de primer paso de venlafaxina. con drogas activas sobre el sistema nervioso central. constipación. con un inhibidor potente de isoenzima CYP2D6 o CYP3A4. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación. así como síntomas cardiovasculares. En algunos casos se pueden producir convulsiones.

en tanto.2010 . Interacciones: No se han descrito interacciones con las dosis usuales de estas vitaminas. jugo de frutas o cualquier alimento líquido o semilíquido. Sobredosificaciones: La ingestión en altas dosis puede producir un síndrome hipercalcémico o intoxicación con calcio. náuseas o vómitos. Reacciones Adversas: En casos aislados se puede producir constipación. cefalea y sabor metálico. D y C está destinada a prevenir enfermedades del niño y lactante que se podrían producir por estados carenciales de éstas. somnolencia. Precauciones y Advertencias: El uso prolongado de dosis elevadas puede producir precipitación de cálculos de oxalato en el tracto urinario. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a los principios activos. irritabilidad. Propiedades Farmacológicas: La asociación de vitaminas A.VITAYDE-C Vitaminoterapia A. En general estos síntomas se presentan con dosis altas. La vitamina A es esencial para el funcionamiento normal de la retina. Insuficiencia renal aguda. precipitación de cálculos renales. función testicular y ovárica. El ácido ascórbico es necesario para la formación de colágeno y reparación de tejidos corporales. sequedad de la boca. Dosis usual: 5-10 gotas diarias. La vitamina D. desarrollo del embrión y regulación del crecimiento y diferenciación de tejidos epiteliales. C y D en lactantes y niños pequeños. Hipercalcemia. cefalea. según prescripción médica. El tratamiento debe ser tendiente a instaurar una terapia sintomática y controlar signos vitales. Vademecum Saval Versión . en la utilización de los hidratos de carbono. Posología y Administración: Administración oral. Vitamina C 75 mg. C y D Composición: Cada ml (24 gotas) de solución oral contienen: Vitamina A 5000 U. en la síntesis de lípidos y proteínas y en la conservación de la integridad de los vasos sanguíneos.10. Indicaciones: Prevención y tratamiento de estados carenciales de vitamina A.I. Interviene en el crecimiento de los huesos. Interviene en el metabolismo de la fenilalanina. Vitamina D 1000 U. tirosina. Las gotas pueden mezclarse con agua. hemorragia gingival. vómitos. favorece la absorción y utilización de calcio y fosfato para la calcificación normal del hueso.18.I. ácido fólico y hierro.

18. protegido de la luz. No refrigerar.10. Vademecum Saval Versión .2010 .Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Presentaciones: Frasco gotario de vidrio ámbar con 30 ml.

Vademecum Saval Versión . En casos aislados se ha reportado toxicidad ocular local e hipersensibilidad. ó 1 cm de ungüento 2 a 3 veces al día.2010 . se debe esperar 5 minutos después de la aplicación de tobramicina. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. e inhibe la síntesis proteica. Se ha reportado queratitis punteada después de una aplicación tópica de solución o ungüento. Indicaciones: Tratamiento tópico de infecciones oftálmicas bacterianas externas del ojo y sus anexos.3 g. eritema conjuntival. Contraindicaciones: No usar en pacientes que presenten hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los componentes de la formulación. En lo posible el ungüento debe usarse como complemento de la terapia con solución.10. Si se requiere utilizar otro producto oftálmico. incluyendo hongos. prurito y edema e hiperemia de párpados. Si estos síntomas persisten. En infecciones graves instilar 2 gotas cada 1 hora hasta obtener mejoría ó 1 cm de ungüento cada 3 a 4 horas. incluyendo aumento de lagrimación. El uso excesivo de tobramicina puede producir sobrecrecimiento de bacterias no susceptibles. Las dosis deben reducirse en forma gradual antes de discontinuar el tratamiento. Cada 100 g de ungüento oftálmico estéril contienen: Tobramicina 0. Precauciones y Advertencias: Aunque tobramicina tiene un bajo índice de toxicidad. Se debe utilizar con precaución en embarazo y lactancia. en algunos pacientes puede producir sensibilización e irritación. especialmente en la noche. por lo menos con un tiempo de 48 horas después de controlada la infección. causadas por microorganismos susceptibles. Posología y Administración: Administración ocular: Infecciones leves a moderadas instilar 1 a 2 gotas cada 4 horas en el ojo afectado. Estas reacciones ocurren en menos del 3 % de los pacientes y desaparecen al discontinuar la terapia. que se une de modo irreversible a la subunidad 30S del ribosoma. se debe suspender su uso. Su mecanismo de acción es bactericida selectivo.3 g Propiedades Farmacológicas: Tobramicina es un antibiótico aminoglicósido tópico indicado principalmente para la terapia de infecciones oftálmicas. Es activo contra bacterias patógenas comunes del ojo.18.XOLOF Antiinfeccioso oftálmico Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contienen: Tobramicina 0.

aumento del lagrimeo y edema.Interacciones: Si se administra tobramicina tópica ocular concomitantemente con aminoglicósidos sistémicos. eritema. Vademecum Saval Versión . se debe controlar la concentración total en el suero. Pomos con 3.5 g de ungüento oftálmico estéril. Sobredosificaciones: La aplicación de altas dosis puede producir hipersensibilildad.18.2010 . queratitis. protegido de la luz. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Presentaciones: Envase gotario sellado con 5 ml de solución oftálmica estéril.10.

Contraindicaciones: Contraindicado en hipersensibilidad conocida a los principios activos. Como alternativa. Los corticoides tópicos usados en combinación con un antibiótico pueden enmascarar los signos clínicos de infecciones bacterianas. vaccinia.1 g Propiedades Farmacológicas: La asociación de tobramicina con dexametasona en forma de suspensión y ungüento oftálmico.1 g Cada 100 g de ungüento oftálmico estéril contienen: Tobramicina 0. es útil en cuadros donde coexista infección bacteriana e inflamación. No se debe administrar a pacientes portadores de queratitis epitelial por herpes simple. Instilar 1 a 2 gotas en el ojo afectado cada 4 .3 g Dexametasona 0. y a medida que disminuyen los síntomas la frecuencia de administración debe ir disminuyendo. virales y micóticas. aplicar 1 cm de ungüento 3 a 4 veces al día. La aplicación ocular de este corticoide produce una acción antiprurítica y antiinflamatoria selectiva. que respondan a corticoides. en uveitis anterior crónica y lesión de la córnea por quemaduras químicas. que se une de modo irreversible a la subunidad 30S del ribosoma e inhibe la síntesis proteica. varicela y otras enfermedades virales o micóticas de la córnea y conjuntiva. Durante las primeras 24 a 48 horas. de gran utilidad en el control de la irritación y de los síntomas de la conjuntivitis.10. Dexametasona penetra con facilidad en las membranas mucosas después de su aplicación tópica. Precaución en pacientes con glaucoma y en aquellas enfermedades que causan adelgazamiento Vademecum Saval Versión . El uso prolongado puede producir aumento de la presión intraocular. en algunos pacientes se puede producir irritación o sensibilización y en algunos casos sobrecrecimiento de bacterias no susceptibles y hongos. la dosis se puede aumentar de 1 a 2 gotas cada 2 hora. Dexametasona es un potente glucocorticoide. Indicado para estados inflamatorios de la conjuntiva palpebral y bulbar. Tobramicina es un antibiótico que actúa como bactericida selectivo. que puede ser usado en bajas concentraciones. córnea y segmento anterior del globo ocular. Indicaciones: Tratamiento de condiciones inflamatorias oculares.XOLOF-D Antiinfeccioso . Precauciones y Advertencias: Aunque la asociación presenta un bajo índice de toxicidad. o infecciones por mycobacterias u hongos. Posología y Administración: Administración ocular. en conjunto con la suspensión en el día. radiación. asociada a una infección ocular bacteriana o riesgo de la misma. térmicas o penetración de cuerpos extraños.2010 . con la seguridad de que la absorción es mínima y por lo tanto no tiene efectos sistémicos. El tratamiento no puede ser descontinuado prematuramente.6 horas.3 g Dexametasona 0.Antinflamatorio oftálmico Composición: Cada 100 ml de suspensión oftálmica estéril contienen: Tobramicina 0. Se recomienda el uso de ungüento durante la noche.18.

10. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. Vademecum Saval Versión . infección secundaria.5 g de ungüento oftálmico estéril. aumento del lagrimeo y edema. se debe controlar la concentración total en el suero. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas en el uso tópico oftálmico son poco frecuentes y de baja intensidad. Estas reacciones ocurren en menos del 3% de los paciente tratados con esta asociación. Sobredosificaciones: La aplicación de altas dosis puede producir keratitis. Se debe tener precaución junto con fármacos antigalucomatosos (betaxolol. Precaución en embarazo y lactancia.2010 .18. y son atribuibles a los principios activos por separado o a la asociación de ambos. Al igual que con otros productos oftálmicos. Pomos con 3. se recomienda no administrar en conjunto con otros medicamentos por la misma vía. Las reacciones más frecuentes: hipersensibilidad ocular. Presentaciones: Envase gotario sellado con 5 ml de suspensión oftálmica estéril. Interacciones: Si se administra tobramicina tópica ocular junto con aminoglicósidos sistémicos. eritema. pilocarpina) y con anticolinérgicos (atropina). timolol. protegido de la luz. elevación de la presión intraocular con posible desarrollo de glaucoma y posible daño del nervio óptico.de la córnea o esclera.

hipnóticos. una pequeña cantidad se conjuga con cisteína. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a paracetamol. Vademecum Saval Versión . Presenta bajo potencial de abuso. La concentración plasmática alcanza un máximo en 30 a 60 minutos y la vida media es de alrededor de 2 horas después de dosis terapéuticas. pero el riesgo aumenta cuando se sobrepasa la dosis recomendada. Indicaciones: Tratamiento del dolor moderado a severo.0 mg Propiedades Farmacológicas: ZAFIN es la asociación entre Paracetamol y Tramadol Clorhidrato. Se metaboliza a nivel hepático y se excreta vía renal en un 90%. Se une con igual afinidad a los receptores opiodes: Mu. Es muy efectivo en el tratamiento de una variedad de síndromes dolorosos. Paracetamol o acetaminofeno es un derivado sintético no opiáceo de p-aminofenol el cual produce analgesia y antipiresis por mecanismo similar a los salicilatos.ZAFIN Analgésico Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Tramadol Clorhidrato 37. Posología y Administración: Dosis usual: Adultos y niños mayores de 16 años: 1 a 2 comprimidos cada 4 a 6 horas según se necesite para aliviar el dolor. La eliminación se produce por biotransformación hepática y excreción a través de la orina principalmente como conjugados glucurónidos y sulfatos. Puede ser administrado con o sin alimentos. el peak plasmático se logra a las 2 horas. Adicionalmente inhibe la recaptación de monoaminas (noradrenalina y serotonina) a nivel sináptico. no disminuye los niveles de protrombina. presenta baja incidencia de depresión respiratoria.10. se clasifica como analgésico. agudo y crónico. La vida media es aproximadamente 5 a 6.2010 . opioides o drogas psicotrópicas. hasta un máximo de 8 comprimidos al día. la biodisponibilidad es de un 68% después de la primera dosis y aumenta a un 90-100% con dosis sucesivas. tramadol o cualquier opiodes. se absorbe rápida y casi completamente (90%). Paracetamol se absorbe con rapidez y casi por completo en el tracto gastrointestinal. Contraindicado en casos de intoxicación aguda con alcohol. ejerciendo un efecto agonista puro. analgésicos de acción central. No se debe administrar concomitantemente con inhibidores de MAO o en pacientes que hayan recibido estas drogas dentro de los últimos 14 días. Tramadol Clorhidrato es un analgésico tipo opioide de acción central. Precauciones y Advertencias: Se han reportado crisis convulsivas en pacientes en tratamiento con tramadol dentro del rango de dosis recomendado. Administrado por vía oral. es rápida y uniformemente distribuído en la mayoría de los tejidos del cuerpo. Kappa y Delta. Precaución al administrar tramadol en pacientes opiodes-dependientes. La vida media de eliminación varía de 1 a 4 horas.5 mg Paracetamol 325. Menos del 5% es excretado como paracetamol intacto. Su mínima tendencia a inducir efectos adversos tipo opioides es una ventaja sobre otros agentes semejantes a la morfina. Además.18. Comparado con otros analgésicos.

deprivación de alcohol y drogas. y con otras drogas que reducen el umbral convulsivo. La administración concomitante de fluoxetina. Precaución al discontinuar abruptamente el medicamento porque puede producirse síntomas de deprivación como ansiedad.2010 . tremor. euforia. este riesgo aumenta cuando se administra tramadol junto con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (antidepresivos o anorexígenos). flatulencia. Menos frecuente se han reportado efectos como: astenia. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. Precaución al conducir vehículos u operar máquinas ya que puede comprometer las capacidad de alerta para la realización de tareas potencialmente peligrosas. prometazina. infecciones del sistema nervioso central (SNC). Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. No se recomienda en pacientes con daño hepático severo.10. Interacciones: No se debe administrar concomitantemente con inhibidores de MAO o en pacientes que hayan recibido estas drogas dentro de los últimos 14 días. dolor. nerviosismo. durante el embarazo y lactancia.: ciclobenzaprina. calor. en caso de trauma cefálico. No debe ser administrado en pacientes menores de 16 años. Debe ser utilizado con precaución en pacientes en terapia con depresores del SNC. tranquilizantes o hipnóticos sedantes. insomnio. ansiedad. confusión. Presentaciones: Envase con 14 ó 28 comprimidos. Precaución en pacientes con epilepsia. dolor abdominal. anestésicos. Paracetamol puede producir una leve hipoprotrombinemia. constipación. tal como. sudoración. rigor. inhibidores de MAO. Se debe administrar con precaución junto a diflunisal.). y otros compuestos tricíclicos (ej. prurito. fenotiazinas. alteraciones metabólicas. se puede producir una depresión respiratoria. Vademecum Saval Versión . tremor. protegido de la luz y la humedad. neurolépticos. insomnio. vómitos. sequedad bucal.18. alcohol. diarrea. con antidepresivos tricíclicos. anorexia. por lo tanto se debe monitorizar a los pacientes que toman compuestos del tipo warfarina. somnolencia. náusea. Se debe administrar con precaución en pacientes con daño renal administrando las menores dosis recomendadas. opiodes. náusea. Se han reportado mayormente: vértigo. No se debe administrar en forma conjunta carbamazepina con tramadol. diarrea. dispepsia. fatiga. etc. rash.Además. aumento de sudoración. paroxetina y amitriptilina puede interactuar con tramadol. Cuando se administran grandes dosis de tramadol con anestésicos o alcohol. cefalea. con opiodes.

La droga exhibe antagonismo selectivo por los receptores H1 de la histamina. Tras la administración oral de una dosis de 5 mg (10 ml) de solución oral de levocetirizina. siendo levocetirizina la que ha demostrado presentar un mayor tiempo de disociación. Las vías metabólicas Vademecum Saval Versión . las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan a las 0. Los alimentos no tienen ningún efecto sobre el grado de exposición (área bajo la curva) de levocetirizina. Tras la administración oral. Distribución: Se une a proteínas plasmáticas en un 95%. el volumen de distribución aparente es de aproximadamente 0.s.s.ZIVAL Antihistamínico SAVAL Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Levocetirizina Diclorhidrato 5 mg Excipientes c. utilizado para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional y perenne y para la urticaria crónica idiopática.5 horas post-dosis. sin embargo el Tmax se retrasa a 1. En los adultos. MECANISMO DE ACCIÓN Los principales efectos de levocetirizina son producto de la inhibición selectiva de los receptores H1.10. PERFIL FARMACOCINÉTICO Absorción: Levocetirizina se absorbe rápidamente tras la administración oral.2010 . En los estudios in vitro.25 horas y la Cmax disminuye en un 36% después de la administración junto con una comida rica en grasas.s. Cada mL (24 gotas) de solución para gotas orales contiene: Levocetirizina Diclorhidrato 5 mg Excipientes c. Propiedades Farmacológicas: Levocetirizina es el enantiómero activo de la mezcla racémica de cetirizina.5 mg Excipientes c.18.4 L/kg.9 horas después de la administración del comprimido. las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan aproximadamente 0. Las diferencias en las afinidades se han atribuido a los distintos tiempos de disociación del receptor H1. Metabolismo: Menos del 14% de una dosis única de levocetirizina se metaboliza en el hígado. y ser unas 10 veces más potente que el (S)-enantiómero. levocetirizina ha demostrado poseer una afinidad dos veces superior por los receptores H1 en comparación a cetirizina. Cada 5 mL de solución oral contiene: Levocetirizina Diclorhidrato 2.

0. se observaron valores de Cmáx y área bajo la curva de alrededor de 2 veces los niveles reportados en sujetos sanos adultos. en comparación con los niveles registrados en pacientes sanos.2. valor que se calculó después de la administración de una dosis oral única de 5mg en sujetos sanos. Deterioro de la función renal: El área bajo la curva de levocetirizina mostró aumentos de 1. el clearance corporal total fue un 30% mayor. La excreción del fármaco es principalmente renal. respectivamente. Se ha demostrado que la eliminación de cetirizina depende de la función renal y no de la edad. En la etapa final de la enfermedad renal (CLCR La cantidad de levocetirizina que se logró retirar tras 4 horas de un procedimiento de hemodiálisis estándar fue Vademecum Saval Versión . Raza El efecto de la raza sobre la farmacocinética de levocetirizina no se ha estudiado. con un peso corporal comprendido entre los 20 y 40 kg. y 5. moderada o severa. Farmacocinética en poblaciones especiales Pacientes pediátricos En un estudio farmacocinético en donde se administró oralmente una dosis de 5 mg de levocetirizina a 14 niños de 6 a 11 años de edad. sin embargo.9%. Al igual que cetirizina. el clearance corporal de las mujeres (0.12 ml/min/kg). La misma dosis diaria y los mismos intervalos de dosificación se aplican a hombres y mujeres con función renal normal. Pacientes geriátricos Son escasos los datos disponibles sobre la farmacocinética en pacientes geriátricos. al menos 13 metabolitos son detectados en la orina después de la administración de dosis orales de 5 mg de levocetirizina.8.08 ± 1. el clearance total fue aproximadamente un 33% menor comparado con los datos obtenidos en adultos más jóvenes.18.84 h).9 y 4. 2. cerca del 85.59 ± 0. 2. Además no se han observaron diferencias en la cinética de cetirizina relacionadas con la raza. 4. y se redujo progresivamente según la gravedad de la insuficiencia renal. Por lo tanto. Género Los resultados de estudios farmacocinéticos sobre 77 pacientes (40 hombres. y como no hay diferencias interraciales importantes en el clearance de creatinina. y como cetirizina y levocetirizina son excretados predominantemente en la orina.2 horas. las características farmacocinéticas de levocetirizina no deberían ser diferentes entre personas de distinta raza.4.16 ml/min/kg) es comparable al de los hombres (0.67 ± 0. N y O-desalquilación (a través de la CYP 3A4) y la conjugación con taurina. la dosis de levocetirizina debe ajustarse en conformidad con la función renal de los pacientes. 3.10.3. Los aumentos en el tiempo de vida media fueron de 1. Como levocetirizina se elimina principalmente por vía renal. Tras la administración de 30 mg de levocetirizina una vez al día durante 6 días en 9 sujetos entre 65-74 años de edad.0 veces. Excreción: Clearance renal de 29 mL/min.72 h) que en hombres (8. El clearance corporal total de levocetirizina se correlacionó con el clearance de creatinina. moderada. respectivamente. La Tmax fue de 1. 37 mujeres) fueron evaluados para determinar un potencial efecto de género sobre la farmacocinética de levocetirizina. se recomienda ajustar la dosis y los intervalos de dosificación de levocetirizina basándose en el clearance de creatinina de los pacientes con insuficiencia renal leve. La vida media fue ligeramente menor en las mujeres (7. El clearance total es de aproximadamente 0.7 veces en pacientes con insuficiencia renal leve.identificadas incluyen la oxidación aromática. Este resultado también sería aplicable a levocetirizina. Presenta una vida media de alrededor de 7 a 9 horas tras la administración oral.62 ± 1. y alrededor del 80% se excreta como fármaco inalterado. severa y con enfermedad renal terminal.6 ml/min/kg.4% se elimina como droga y metabolitos. La excreción a través de las heces representa sólo el 12.2010 . Levocetirizina se excreta por secreción tubular activa y por filtración glomerular. y el tiempo de vida media se redujo en un 24%.

En un estudio de carcinogenicidad de 2 años en ratones. Como levocetirizina se excreta principalmente sin cambios por el riñón. Sin embargo. y para el tratamiento de la urticaria crónica idiopática. Dosis usual adultos y niños de 12 años en adelante: La dosis recomendada de ZIVAL es de 5 mg (1 comprimido ó 10 mL de la solución oral) una vez al día. Deterioro de la Fertilidad En un estudio de fertilidad y reproducción en ratones. El clearance no renal (indicativo de la contribución hepática) constituye alrededor del 28% del clearance total en sujetos adultos sanos tras la administración oral. cetirizina provocó un aumento en la incidencia de tumores benignos en el hígado de los ratones machos que recibían una dosis de 16 mg/kg (aproximadamente 6 veces la dosis diaria máxima recomendada en adultos y aproximadamente 4 veces el máximo recomendado al día en niños de 6 a 11 años de edad). en ratas.Deterioro de la función hepática: La farmacocinética de levocetirizina no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática. No se observó una mayor incidencia de tumores benignos. Indicaciones: Indicado en la prevención y tratamiento de síndromes alérgicos cutáneos y de las vías aéreas. que equivale a la dosis diaria máxima recomendada en niños de 6 a 11 años de edad). Dosis en niños de 6 a 11 años de edad La dosis recomendada de ZIVAL es de 2. La importancia clínica de estos hallazgos durante el uso a largo plazo de levocetirizina se desconoce.5 mg una vez al día. en los animales de laboratorios a los que se les administró una dosis de 4 mg/kg (aproximadamente 2 veces la dosis diaria máxima recomendada en adultos. mutagénesis y deterioro de la fertilidad Carcinogénesis No se han realizado estudios de carcinogenicidad con levocetirizina. Posología y Administración: Vía oral Dosis: según prescripción médica. cetirizina no fue carcinogénica en dosis de hasta 20 mg/kg (aproximadamente 15 veces la dosis diaria máxima recomendada en pacientes adultos y aproximadamente 10 veces la dosis diaria máxima recomendada en niños de 6 a 11 años de edad).5 mg (5 ml de la solución oral o 12 gotas de la solución para gotas orales) una vez al día. rinitis alérgica estacional y perenne.2010 . por la noche. En un estudio de carcinogenicidad de 2 años. es poco probable que la eliminación de levocetirizina se vea significativamente disminuida en pacientes con insuficiencia hepática. y no fue clastogénico en el ensayo de linfocitos humanos. los estudios de carcinogenicidad de cetirizina son relevantes para la determinación del potencial carcinogénico de la levocetirizina. Vademecum Saval Versión . Insuficiencia renal grave (clearance de creatinina = 10-29 ml/min): se recomienda 2. Insuficiencia renal moderada (clearance de creatinina = 30-49 ml/min): se recomienda 2.5 mg dos veces por semana (una vez cada 3-4 días).10.18. Carcinogénesis. Mutagénesis Levocetirizina no demostró ser mutagénico en el test de Ames. y en la prueba in vivo de micronúcleos en ratones. Ajuste de dosificación en pacientes con insuficiencia renal o hepática En adultos y niños de 12 años en adelante con: Insuficiencia renal leve (clearance de creatinina = 50-80 ml/min): se recomienda 2.5 mg una vez cada dos días. tales como. cetirizina no alteró la fertilidad con dosis de 64 mg/kg (aproximadamente 25 veces la dosis diaria en adultos). por la noche. en el ensayo de linfoma de ratón.

el riesgo de desarrollar reacciones adversas a este medicamento puede ser mayor en pacientes con insuficiencia renal.18. cetirizina o a cualquier componente de la formulación.2010 . generalmente comenzando con la dosis efectiva más baja posible. como sería utilizar maquinaria o conducir un vehículo. El uso concurrente de levocetirizina con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central debe evitarse por posibles incrementos en la depresión del SNC y la somnolencia. cetirizina ha causado retraso en la ganancia de peso por parte de las crías durante la lactancia. Precauciones y Advertencias: Durante los ensayos clínicos se ha reportado la aparición de somnolencia. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a levocetirizina. Los pacientes deben ser advertidos de no participar o realizar actividades peligrosas que requieran estar en alerta mental completa o en actividades que requieran un alto grado de coordinación motora. con el fin de determinar si estos responden de manera diferente a lo observado en pacientes jóvenes. la selección de la dosis para un paciente anciano debe ser cautelosa. con dosis equivalentes aproximadamente a 40 veces la dosis diaria máxima recomendada en adultos. Otros informes. Dado que los pacientes mayores son más propensos a padecer de una disfunción renal. es poco probable que la eliminación de levocetirizina se vea significativamente disminuida en pacientes con insuficiencia hepática. Tras la administración de levocetirizina. dentro de la experiencia clínica. se recomienda administrar con precaución.10. después de la ingestión de levocetirizina. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: No hay estudios adecuados y bien controlados que hayan determinado el riesgo que corre el feto cuando se administra este medicamento durante el embarazo. especialmente aquellas actividades en donde se requiera estar en completa alerta mental. Los pacientes deberán evitar el uso concomitante de levocetirizina con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central. Dado que los estudios de reproducción animal no siempre predicen la respuesta humana. Uso en ancianos y/o pacientes debilitados Los estudios clínicos de levocetirizina no incluyeron un número suficiente de pacientes por sobre los 65 años de edad. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática. como utilizar maquinaria o conducir un vehículo. se recomienda que la levocetirizina se utilice durante el embarazo sólo cuando sea claramente necesario. Los estudios en perros beagle. No se debe administrar levocetirizina a pacientes que se encuentre en la etapa terminal de una enfermedad renal (CLCR Contraindicado en pacientes pediátricos con insuficiencia renal. Lactancia: En ratones. no deben recibir levocetirizina. indicaron que aproximadamente el 3% de la dosis de cetirizina se Vademecum Saval Versión . Insuficiencia hepática Como levocetirizina se excreta principalmente sin cambios por los riñones. Deterioro renal Se sabe que levocetirizina es excretada fundamentalmente por los riñones. a este tipo de pacientes podrían producírseles reacciones adversas que van desde urticaria hasta anafilaxias. En general. Los pacientes con alteraciones de la función renal tienen mayor riesgo de experimentar reacciones adversas. Información para pacientes Los pacientes deben ser advertidos de los riesgos que implica realizar actividades peligrosas después de haber ingerido levocetirizina. no han identificado diferencias en las respuestas terapéuticas entre los pacientes ancianos y pacientes jóvenes. y/o un alto grado de coordinación motriz. fatiga y astenia en algunos pacientes tratados con levocetirizina.Los pacientes en la etapa terminal de la enfermedad renal (clearance de creatinina menor de 10 mL/min) y pacientes sometidos a hemodiálisis. se recomienda ajustar la dosis en este tipo de pacientes.

Reacciones Adversas: Adultos y adolescentes de 12 años de edad y mayores Las reacciones adversas más comunes fueron somnolencia. la mayor parte de los reportes fueron de intensidad leve a moderada. Levocetirizina 5 mg Placebo (n = 240) (n = 243) Pirexia 4% 2% Tos 3% < 1% Somnolencia 3% < 1% Epistaxis 2% < 1% Tabal N°2: Reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 2%. en sujetos mayores de 12 años Folleto producto original publicado por FDA Otras reacciones adversas reportadas con una incidencia menor al 2%. Debido a que también se espera que levocetirizina se excrete en la leche humana.10.18.2010 . La tabla 1 enumera las reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 2%. el uso de este medicamento en las madres lactantes no se recomienda. en sujetos de 6 a 12 años a los que se les administró 5 mg de levocetirizina. sequedad bucal y faringitis.5%). Pacientes pediátricos 6 a 12 Años de Edad La tabla 2 enumera las reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 2%. sujetos de 6 a 12 años Reacción Adversa Folleto producto original publicado por FDA Alteraciones de las pruebas de laboratorio Vademecum Saval Versión . en sujetos mayores de 12 años a los que se les administró dosis de 2.5 mg o 5 mg de levocetirizina Levocetirizina Levocetirizina Placebo (n = Reacción Adversa 2. fatiga. en adultos y adolescentes mayores de 12 años a los que se les administró levocetirizina son: síncope (0. Cetirizina se excreta en la leche humana. La reacción adversa que más comúnmente produjo la descontinuación del tratamiento fue la somnolencia (0. nasofaringitis.5 mg (n = 5 mg (n = 1070) 912) 421) Somnolencia 5% 6% 2% Nasofaringitis 6% 4% 3% Fatiga 1% 4% 2% Sequedad bucal 3% 2% 1% Faringitis 2% 1% 1% Tabal N°1: Reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 2%.2%) y aumento de peso (0. pero superior al grupo placebo.excreta en la leche.5%).

hepatitis y mialgias. pseudoefedrina. eritromicina. urticaria. discinesia orofacial. no siempre es posible estimar de manera fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. respectivamente. convulsiones. sin embargo se han realizado estudios de interacciones con cetirizina racémica. Los síntomas de sobredosificación en adultos pueden incluir somnolencia. Vademecum Saval Versión .18. Junto con esto se produjo una reducción del 29% en el clearance de cetirizina. Sobredosificaciones: Se han informado casos de sobredosis tras la administración de levocetirizina. En caso de sobredosis. erupción cutánea. En niños puede aparecer agitación e inquietud. prurito. eritromicina. Las elevaciones fueron transitorias y no llevaron a la discontinuación del tratamiento en ningún paciente. se deben tener en cuenta otros eventos adversos potencialmente graves descritos tras la administración de cetirizina. glomerulonefritis. seguidas de somnolencia.2010 . Experiencia post-comercialización Debido a que estos eventos son reportados voluntariamente. edema angioneurótico.Elevaciones de la bilirrubina en sangre y de las transaminasas se reportaron en < 1% de los pacientes durante los ensayos clínicos. ideas suicidas. cimetidina. náuseas. estos eventos adversos podrían también producirse durante el tratamiento con levocetirizina: alucinaciones. Los pacientes pueden necesitar ser monitorizados debido al posible aumento de los efectos secundarios de levocetirizina incluyendo somnolencia. alteraciones visuales.10. Dado que levocetirizina es el principal componente farmacológicamente activo de la cetirizina. Antipirina. y reacciones similares podrían esperarse para levocetirizina. Se reporto una pequeña disminución (~ 16%) del clearance de cetirizina causado por una dosis de 400 mg de teofilina. sequedad bucal o tos. Ritonavir La administración concomitante de cetirizina racémica y ritonavir aumentó el área bajo la curva y el tiempo de vida media de cetirizina en aproximadamente un 42% y 53%. mientras que la farmacocinética de ritonavir no se vio alterada de manera significativa. fatiga. Se han reportado reacciones adversas de hipersensibilidad y anafilaxia. Tratamiento general de la sobredosis: No se conoce ningún antídoto específico para levocetirizina. No existen estudios in vivo de interacciones fármaco-fármaco con levocetirizina. La dosis máxima oral no letal de levocetirizina fue de 240 mg/kg en ratones (lo que equivale aproximadamente a 190 veces la dosis diaria máxima recomendada en adultos y aproximadamente 230 veces la dosis diaria máxima recomendada en niños de 6 a 11 años de edad). Interacciones: Los datos in vitro indican que levocetirizina probablemente produce interacciones farmacocinéticas a través de la inhibición o inducción de las enzimas hepáticas que metabolizan algunos medicamentos. Una interacción similar se podría esperar con levocetirizina. palpitaciones. Es posible que dosis más altas de teofilina puedan tener un mayor efecto. agitación. teofilina y pseudoefedrina Estudios de interacciones farmacocinéticas realizados con cetirizina demostraron que no interactúa con antipirina. azitromicina. hipotensión severa. y la muerte fetal. colestasis. agresividad. azitromicina. Levocetirizina no se elimina por diálisis. ketoconazol. Los datos in vitro indican que levocetirizina probablemente produce interacciones farmacocinéticas a través de la inhibición o inducción de las enzimas hepáticas que metabolizan algunos medicamentos. disnea. ketoconazol. el tratamiento debe ser sintomático y de apoyo.

Almacenar a la temperatura indicada en el envase. protegido del calor. mantener en su envase original.Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. Vademecum Saval Versión .2010 .18. NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACIÓN MEDICA NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA Presentaciones: Comprimidos: envase de 40 comprimidos. luz.10. Gotas orales: frasco gotas de 20 ml. Suspensión: frasco suspensión de 120 ml. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. humedad.

ZODOL comprimidos 50 mg.2 comprimidos ingeridos con líquido. (inyectada lentamente o en solución por goteo) I. ZODOL inyectable: Dosis inicial: 1 ampolla I. La vida media es de 5 a 6 horas. Adultos y niños mayores de 16 años. cada 6-8 horas. la biodisponibilidad es de un 68% después de la primera dosis y aumenta a un 90 . Indicaciones: Dolor moderado a severo. Inyectable: cada ampolla de 2 ml contiene: Tramadol clorhidrato 100 mg. Adicionalmente inhibe la recaptación de monoaminas (noradrenalina y serotonina) a nivel sináptico. Uso en procedimientos diagnósticos o terapéuticos dolorosos.ZODOL Analgésico Composición: Comprimidos: cada comprimido contiene: Tramadol clorhidrato 50 mg. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o insuficiencia renal (se aconseja aumentar al Vademecum Saval Versión . ZODOL se metaboliza a nivel hepático y se excreta vía renal en un 90%. Comparado con otros analgésicos. En caso de no serlo.18.M. El peak plasmático se logra a las 2 horas.40 (50 .V. Propiedades Farmacológicas: ZODOL es un analgésico de acción central. Kappa) ejerciendo un efecto agonista puro. analgésicos y psicofármacos.40 gotas cada 6 a 8 horas.2 comprimidos cada 6 a 8 horas. o S.C. Dosis diarias total: normalmente no se deben exceder los 400 mg de tramadol.2010 . que actúa por interacción con los receptores opioides (Mu. Intoxicaciones con alcohol. somníferos. Posología y Administración: La dosificación debe adaptarse a cada paciente según la intensidad del dolor y la respuesta individual del paciente al medicamento. Generalmente la dosis inicial es suficiente para el alivio del dolor. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Tramadol. Gotas: cada 20 gotas o 1 ml de solución contiene: Tramadol clorhidrato 50 mg. ZODOL gotas: Dosis inicial: 20 . Presenta bajo potencial de abuso.100 mg) gotas (tomadas con un poco de líquido o con una cucharadita de azúcar). Dosis de mantención: 20 . Dosis inicial: 1 . Dosis de mantención: 1 .10. es posible repetir esta dosis a los 30 a 60 minutos. Existe contraindicación absoluta de uso simultaneo con inhibidores de MAO. Dosis de mantención: 100 mg cada 6 a 8 horas o 12 mg/hr en infusión.100% con dosis sucesivas. presenta baja incidencia de depresión respiratoria. tanto agudo como crónico. se absorbe rápida y casi completamente (90%). Administrado por vía oral. Delta.

siempre debe tenerse en cuenta un posible efecto depresor sobre la función respiratoria e iniciar las medidas compensatorias correspondientes: monitoreo cardiorespiratorio.18. No refrigerar (gotas). Gotas: frascos con 20 ml. Reacciones Adversas: Los efectos secundarios más frecuentes son somnolencia. descontaminación gástrica. náuseas. sequedad bucal. Sobredosificaciones: La sobredosificación puede producir una exacerbación de los efectos adversos ya descritos (sudoración. Administrar con precaución en pacientes que ingieran concomitantemente carbamazepina. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. sudoración. mixedema. cansancio y sedación. lo cual debe ser advertido a pacientes que conduzcan vehículos o manejen maquinarias. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). vómitos. Interacciones: Se puede potenciar el efecto sedante al ser administrado en conjunto con agentes depresores del SNC. En caso de sobredosis. En pacientes con hipersensibilidad a los opiacéos debe ser administrado con las debidas precauciones. mareos. Presentaciones: Comprimidos: envases con 10 comprimidos.10. vómitos. uso de naloxona (antagonista opiaceo). hipotiroidismo o hipoadrenalismo. La seguridad y eficacia no ha sido establecida en pacientes menores de 16 años. ya que ésta última disminuye la vida media de eliminación del tramadol. muy por encima de las dosis terapéuticas. uso de terapia anticonvulsivante habitual (benzodiazepinas parenterales).doble el intervalo de dosis).2010 . En dosis mayores. etcétera). náuseas. También se debe evitar el uso de ZODOL en personas que abusan de analgésicos centrales o que sean dependientes de ellos. ZODOL puede disminuir la capacidad de reacción. Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz (gotas e inyectable). Vademecum Saval Versión . la sobredosis puede producir depresión del sistema nervioso central y convulsiones en lactantes. y en caso de convulsiones. ZODOL sólo debe ser administrado durante el embarazo y la lactancia bajo estricto control médico. Inyectable: estuches con 3 ampollas.

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