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Vademecum_Saval_18[1].10

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• AB • AB Antitusivo • ACTAN / ACTAN CD • ADAX / ADAX Retard • AERO-ITAN • ALERTEX • ALEXIA / ALEXIA FORTE • ALEXIA-D • ALTAZINC • AMOVAL

/ AMOVAL 1 gramo • AMOVAL DUO / 400 / 800 / 1000 • ANTALIN / ANTALIN Forte • ANTIAX • ATROPINA • BEOF • BEQUIUM • BLOX • BLOX-D • BRONCATOX • BUXON • CALDEVAL • CEFIRAX • CELTIUM • CIPRODEX • CIPRODEX OTICO • CIPROVAL • CIPROVAL Oftálmico • CIPROVAL Ótico • CLAVINEX / CLAVINEX Forte • CLAVINEX Duo y CLAVINEX Duo • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • •
FORTE CLAVINEX XR CLONEX CLORANFENICOL CLOVAL / CLOVAL Forte CLOVAL Compuesto DEPRAX DERMABIOTICO DERMOSONA DESPEVAL DIAREN DIGENIL DOLOTOL 12 DOLOVERINA DRONAVAL DUALTEN DUOVAL ELIXINE ENALTEN ENALTEN-D / ENALTEN-DN EUROFLEX EUROGESIC EUROGESIC FORTE

• EUROGESIC Gel • EUROGREL • EUROMICINA • EUROMUCIL • EUROVIR • EUVIRAX • FIBROX XR • FINEX • FOSVAL • FUNGIUM • GASTRIUM • HEMOVAL • HIDRIUM • IDON • IPSON / IPSON Forte • IPSON-D / IPSON-D
Forte

• ISOX • ITAN • LATOF • LATOF-T • LIFTER • LOMEX • LOVACOL • LOWDEN • MENTANIA • MIGRAX • MIGTAL • MOXAVAL • MOXOF • MUXELIX • MUXOL • NEURUM • NICO DROPS • NICOTEARS • NOCTON • NOVOTEARS • NYSKIN • ODANEX • OFTABIOTICO • OFTACON • OFTAFILM • OFTAGEN • OFTAGEN Compuesto • OFTALER • OFTALIRIO • OFTASONA-N • OFTASONA-P • OFTAVIR • OFTIC • OFTOL / OFTOL
FORTE

• OTICUM • OXO-VAL • PAROX MELTAB • PAXON • PERTIUM • PILOCARPINA • POMADA AMARILLA • RINOVAL • RUX • SALCAL • SATON • SOLIN • SOMNO • SOMNO XR • TALOL • TIOF • TIOF Plus • TOL 12 INYECTABLE /
TOL 12 CAPSULAS

• TOL 12 Oral • TOL 12 Plus • TOL TOTAL

Comprimidos

• TOL TOTAL Jarabe • TOL-GIN • TREX / TREX Forte • TRIM 300 • TRIOVAL • TRIOVAL Día y Noche • UNDERAN • VALAX • VALAXAM • VENLAX • VENLAX XR • VITAYDE-C • XOLOF • XOLOF-D • ZAFIN • ZIVAL • ZODOL

• ONDAX

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

AB
Antiséptico bucofaríngeo SAVAL Composición: Cada comprimido contiene: Clorhexidina clorhidrato 5 mg. Propiedades Farmacológicas: Clorhexidina es un antiséptico tópico, que presenta una eficaz actividad antimicrobiana especialmente útil en la cavidad bucofaríngea. Luego de la ingestión oral, clorhexidina es escasamente absorbida en el tracto gastrointestinal. Indicaciones: Infecciones bucofaríngeas leves, estomatitis, glositis, gingivitis y faringitis. Procesos inflamatorios de origen dentario; pre y post-operatorio odontológico. Antiséptico de la boca y garganta, orofaringe, vestíbulo superior de la boca, amígdalas, membrana mucosa bucal, región sublingual, paladar. Posología y Administración: Disolver lentamente en la boca 1 comprimido cada 4 horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga. Precauciones y Advertencias: Precaución en pacientes que presentan hipersensibilidad a clorhexidina. Reacciones Adversas: No se han observado reacciones adversas serias, asociadas con el uso de clorhexidina en la vía bucofaríngea. Interacciones: No se han descrito. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Protegido de la luz y humedad . Presentaciones: Envase con 12 comprimidos.

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Versión - 18.10.2010

AB Antitusivo
Antiséptico Bucofaríngeo - Antitusivo SAVAL Composición: Cada comprimido contiene: Clorhexidina clorhidrato 5 mg. Noscapina 10 mg. Propiedades Farmacológicas: Clorhexidina es un antiséptico, que presenta una eficaz actividad antimicrobiana especialmente útil en la cavidad bucofaríngea. Luego de la ingestión oral, clorhexidina es escasamente absorbida en el tracto gastrointestinal. Noscapina es un antitusivo de acción central, que en conjunto con clorhexidina proporciona un efecto antiséptico y antitusivo, útil en el alivio de tos producida por irritación de la faringe. Indicaciones: Tos asociada a: infecciones bucofaríngeas leves, estomatitis, glositis, gingivitis y faringitis. Tratamiento sintomático de la tos, en caso de laringitis, faringitis y traqueitis. Antiséptico de la boca y garganta y antitusígeno para el alivio de la tos que generalmente acompaña a la laringitis, faringitis y traqueitis. Posología y Administración: Disolver lentamente en la boca 1 a 2 comprimidos cada 4 a 6 horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los principios activos. Precauciones y Advertencias: Precaución en pacientes que presentan hipersensibilidad a alguno de los componentes. Reacciones Adversas: En forma aislada puede producirse un aumento en el manchado de los dientes y una alteración en la percepción del gusto. Interacciones: No debe usarse en forma concomitante con agentes aniónicos. Sobredosificaciones: Irritación gastrointestinal, náuseas y vómitos. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envase con 12 comprimidos.

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ACTAN / ACTAN CD
Antidepresivo Composición: ACTAN cápsulas. Cada cápsula contiene: Fluoxetina 20 mg. ACTAN CD comprimidos dispersables ranurados. Cada comprimido dispersable contiene: Fluoxetina 20 mg. Propiedades Farmacológicas: Fluoxetina es un inhibidor altamente selectivo de la recaptación de serotonina al igual que su metabolito principal: norfluoxetina. Esto produce un aumento de serotonina en el espacio presináptico, lo que se traduce en numerosos cambios funcionales asociados con el aumento de la transmisión serotoninérgica. Indicaciones: Depresión mayor: depresión unipolar, desórdenes obsesivo-compulsivos. Depresión menor o reactiva. Posología y Administración: La dosis usual es 20 mg diarios (una cápsula o un comprimido dispersable) en una sola toma al desayuno. En caso necesario se pueden administrar hasta 80 mg diarios en una o dos tomas al día (subir progresivamente la dosis en 20 mg cada 3-4 días cuando la respuesta clínica lo requiera). Al ingerir el comprimido disolver en un poco de agua y agitar levemente antes de ingerir. En caso requerido el comprimido también puede ser ingerido sin disolver previamente. Contraindicaciones: No administrar en caso de hipersensibilidad a la droga. En presencia de insuficiencia hepática. La vida media de fluoxetina puede prolongarse, siendo necesario disminuir o espaciar la dosis. No se ha establecido su seguridad durante el embarazo y lactancia. No administrar a pacientes con adenoma prostático y glaucoma. Precauciones y Advertencias: Precaución en pacientes con terapias concomitantes. En úlcera y parkinson. Reacciones Adversas: El perfil de reacciones adversas de fluoxetina es similar al presentado por otros inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Las manifestaciones principales son síntomas gastrointestinales (náuseas), ansiedad, nerviosismo, insomnio, anorexia, sequedad de la boca, disminución de la líbido. Interacciones: Interacción con otras drogas serotoninérgicas, Inhibidores de monoamino oxidasa, drogas que se metabolizan vía enzimas microsomales, carbamazepina, fenitoína, anticoagulantes.

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Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación, mantener los signos vitales. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C (cáps.) y 25°C (comp.). Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Estuches con 30 ó 60 cápsulas. Estuche con 30 comprimidos dispersables ranurados.

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ADAX / ADAX Retard
Ansiolítico - Tranquilizante SAVAL Composición: Cada comprimido de ADAX 0,25mg contiene: Alprazolam 0,25 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX 0,5mg contiene: Alprazolam 0,5 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX 1mg contiene: Alprazolam 1 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX RETARD 0,5mg contiene: Alprazolam 0,5 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX RETARD 1mg contiene: Alprazolam 1 mg Excipientes c.s.p. Propiedades Farmacológicas: Alprazolam es una benzodiazepina estructuralmente similar a diazepam y con actividad farmacológica semejante a diazepam y clordiazepóxido. Alprazolam posee propiedades miorrelajantes, anticonvulsivantes y ansiolíticas, comunes a otras benzodiazepinas. Sin embargo, difiere de las benzodiazepinas clásicas en virtud de incorporación de un anillo triazol en su estructura química. También se ha informado que tiene propiedades antidepresivas, que no son características de las benzodiazepinas convencionales. El efecto antidepresivo de alprazolam puede estar relacionado con su capacidad para aumentar significativamente la latencia del sueño REM, un efecto observado con los antidepresivos tricíclicos e inhibidores de la monoamino oxidasa y no de las benzodiazepinas clásicas. MECANISMO DE ACCIÓN El mecanismo de acción de las benzodiazepinas no ha sido totalmente dilucidado, pero los efectos parecen estar relacionados con el neurotransmisor inhibitorio del SNC, el ácido γ-aminobutírico (GABA). Las benzodiazepinas parecen actuar a nivel límbico, tálamo, e hipotálamo, produciendo un efecto sedante, ansiolítico, hipnótico, relajante muscular, y anticonvulsivante. Las benzodiazepinas son capaces de producir depresión del SNC, que puede ir desde una sedación leve hasta el coma.

FARMACOCINÉTICA Absorción

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Versión - 18.10.2010

10. deterioro de la función hepática y renal. Vía : Oral Dosis usual : Comprimidos Dosificación adultos: ADAX Vademecum Saval Versión . donde los varones tenían una vida media de eliminación significativamente más larga que las mujeres. el promedio de la concentración máxima aumenta en un 25% en los pacientes que ingieren alprazolam con una comida rica en grasas. Tratamiento de los desórdenes de pánico con o sin agorafobia. Pacientes obesos poseen un tiempo de vida media de 21.1 a 1. y corresponde a una excreción renal del 80%. esta unión no se modifica en sujetos obesos. El clearance total es de 76 mL/minuto.2 horas.9 horas).3 horas (9 a 26. coadyuvante en el tratamiento de la ansiedad asociada a depresión. en comparación con los sujetos normales. Los comprimidos de liberación prolongada mantienen concentraciones relativamente constantes entre 5 y 11 horas después de la administración. El género no tiene ningún efecto sobre la farmacocinética de alprazolam. distribución. La farmacocinética de alprazolam en pacientes pediátricos no ha sido estudiada. Distribución Posee una unión a proteínas plasmáticas del 80%.7 horas.2010 . Al administrar alprazolam de liberación inmediata junto con las comidas disminuye la tasa de absorción oral. se supone que alprazolam atraviesa la placenta y se excreta en la leche humana. metabolismo y excreción de las benzodiazepinas se han informado en una variedad de alteraciones como alcoholismo.8 horas y el volumen de distribución es de 1. principalmente a albúmina. La vida media de eliminación es de 11. Los cambios también han sido demostrados en pacientes geriátricos. sufre hidroxilación catalizada por el citocromo P450 3A4. Excreción La tasa de clearance renal es de 371 mL/h. En adultos mayores el tiempo de vida media promedio fue de 16. cuya actividad biológica es aproximadamente la mitad que la de alprazolam y es poco probable que contribuya a los efectos farmacológicos. el clearance se reduce significativamente en los varones de edad avanzada. Posología y Administración: Dosis : Según prescripción médica. También son metabolitos de alprazolam la benzofenona (inactivo). el desmetil-alprazolam y el 4-hidroxi-alprazolam (mínimamente activos). dando como metabolito el alfa-hidroxi-alprazolam. Poblaciones Especiales Cambios en la absorción. A través de las heces se elimina el 7% de la dosis.8 horas. Cuando se administran comprimidos de liberación prolongada.Alprazolam de liberación inmediata muestra una biodisponibilidad después de la administración oral de un 80%. sin embargo no hay efecto sobre el área bajo la curva. en tanto los comprimidos de liberación prolongada presentan una biodisponibilidad del 100%. La vida media de distribución es de 11. Las concentraciones de alprazolam pueden reducirse hasta en un 50% en pacientes fumadores en comparación con los no fumadores.2 L/Kg. incluso hasta 2 horas antes de la dosificación. Debido a su similitud con otras benzodiazepinas. Pacientes con enfermedad hepática la media es de 19.18. Indicaciones: Para el manejo de los trastornos de ansiedad. Metabolismo Posee un amplio metabolismo hepático.

existirán algunos pacientes que requerirán dosis por sobre 6mg/día. Precauciones y Advertencias: Las reacciones de abstinencia. La dosis puede ser aumentada cada 3 a 4 días si es necesario. Inhibidores del CYP3A como ketoconazol e itraconazol han demostrado aumentar significativamente las concentraciones de alprazolam en el plasma. Si se requiere y es tolerada esta dosis puede incrementarse de manera gradual (ver ajustes de la dosis).10. Dependiendo de la respuesta. Dosis de mantención En la mayoría de los pacientes el rango de dosis es 3 a 6 mg/día. En ensayos controlados realizados para establecer la eficacia de la alprazolam en el trastorno de pánico. preferentemente en la mañana. con o sin Agorafobia Un comprimido de ADAX 0.5 mg por vía oral 3 veces al día. en aquellos con enfermedad hepática avanzada o en pacientes con enfermedad debilitante la dosis usual de inicio es de 0. Dosificación de poblaciones especiales. Ocasionalmente se puede requerir 10 mg/día para alcanzar una respuesta clínica. El Trastorno de Pánico. Por lo tanto. La dosis debe aumentarse hasta obtener una respuesta terapéutica aceptable (es decir una reducción sustancial en o una eliminación total de los ataques de pánico).18.5 mg cada 3 días. Los medicamentos que inhiben esta vía metabólica pueden tener un profundo efecto sobre la eliminación de alprazolam.2010 . El síndrome de privación puede producirse al reducir la dosis. El riesgo de dependencia y su nivel de gravedad parece ser mayor en pacientes tratados con dosis superiores a 4 mg/día y durante largos períodos (más de 12 semanas). itraconazol. No administrar concomitantemente con los siguientes medicamentos: ketoconazol.5 mg por vía oral. a cualquier benzodiazepina o a cualquier componente de la formulación. Titulación de la dosis Se puede iniciar el tratamiento de ADAX XR con una dosis de 0. Los ancianos pueden ser especialmente sensibles a los efectos de las benzodiazepinas. aplastar o romper. Generalmente la terapia se debe iniciar en una dosis baja para minimizar el riesgo de respuestas adversas en pacientes especialmente sensibles a la droga. la dosificación debe aumentarse con precaución para evitar efectos adversos.Para el tratamiento de la ansiedad Un comprimido de ADAX de 0. Contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado. Se debe individualizar la dosificación para un efecto benéfico máximo. La dosis puede ser aumentada en 1 mg/día cada 3 a 4 días. puede aumentar. En tales casos. Contraindicaciones: No administrar este medicamento a pacientes con hipersensibilidad a alprazolam. Aún cuando la dosis diarias totales sugeridas administradas satisfagan las necesidades de la mayoría de los pacientes. La dosis media empleada fue de aproximadamente 5 a 6 mg al día. En todos los pacientes. hasta que aparezca una intolerancia o hasta que se alcance la dosis máxima recomendada.5 a 1 mg una vez al día. son una consecuencia directa de la dependencia física a alprazolam. No se deben masticar. la dosis puede aumentarse a intervalos de 3 a 4 días en incrementos de no más de 1 mg/día. se utilizaron dosis en el rango de 1 a 10 mg al día. Alprazolam tiene interacciones con fármacos metabolizados a nivel de citocromo P450 3A. la dosis máxima es de 4 mg por día en dosis divididas. La dosis diaria total sugerida fluctúa entre 3 a 6 mg/día. ADAX RETARD Puede administrarse una vez al día. incluyendo convulsiones. Se sugiere que la la dosis diaria sea disminuida en no mas de 0.25 o 0. Algunos pacientes pueden requerir una reducción más lenta de la dosificación. el retiro o reducción de dosis Vademecum Saval Versión . En pacientes ancianos. se debe evitar la discontinuación abrupta del tratamiento. Reducción de la dosis Debido al peligro de síntomas de abstinencia. El paso inicial en el metabolismo de alprazolam es la hidroxilación catalizada por el citocromo P450 3A (CYP3A). la dosis se debe reducir gradualmente cuando se discontinúa la terapia o cuando se disminuye la dosis diaria. ya que estos medicamentos disminuyen significativamente el metabolismo oxidativo mediado por el citocromo P450 3A. Los comprimidos deben tomarse intactos.5 mg una vez al día. 3 veces al día.

midriasis. leucocitosis. delirio. Si se utiliza durante el embarazo o si la paciente llega a embarazarse mientras toma esta droga.18. manía. los pacientes que reciben alprazolam deben ser prevenidos de participar en ocupaciones peligrosas o actividades que requieran un estado de alerta mental importante. fotosensibilidad. fatiga. cefalea y sequedad bucal. diarrea. la paciente debe estar informada de los peligros potenciales para el feto. Además se han reportado problemas respiratorios y de flacidez en niños de madres que han estado recibiendo benzodiazepinas. vómitos. Se han observado efectos secundarios típicos de este tipo de medicamentos. de edad avanzada. que es 500 veces la dosis humana diaria máxima (10 mg/día). como manejar maquinaria o conducir vehículos. los pacientes deben ser advertidos de suspender la lactancia materna cuando están en tratamiento. generalmente al comienzo del tratamiento. También se ha informado nerviosismo. náuseas. Debe administrarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática. Se debe tener en cuenta que un niño nacido de una madre que está recibiendo benzodiazepinas puede tener algún riesgo de síntomas de abstinencia de la droga durante el periodo posterior al nacimiento. deterioro de la fertilidad No se observó evidencia de algún potencial efecto carcinogénico durante los estudios. constipación. coma. ataxia. discinesia. Tampoco lo fue en ensayos in vitro en el daño del ADN / ensayo de elusión alcalina o el test de Ames. ataxia. dermatitis. pacientes con glaucoma de ángulo abierto sin tratar. pacientes obesos. Lactancia: Pruebas han demostrado efectos nocivos cuando se utiliza durante la lactancia. visión borrosa. sincope. comportamiento agresivo. pues podría tener efectos aditivos. que es 25 veces la dosis humana diaria máxima. dependencia. pancitopenia.debe efectuarse en forma gradual. Debido a que el uso de estas drogas es raramente un asunto urgente. Vademecum Saval Versión . los pacientes deben ser advertidos acerca de la ingestión simultánea de alcohol y otras drogas depresoras del SNC. debilidad. sin acompañarse de tolerancia al efecto ansiolítico. delirio. diplopía. palpitaciones. síndrome de privación. y pacientes con enfermedad pulmonar grave. problemas de memoria y amnesia anterógrada. Reacciones Adversas: Los efectos secundarios más comunes son: sedación leve. Alprazolam no produjo deterioro de la fertilidad en ratas a dosis de hasta 5 mg/Kg/día.10. insomnio. taquicardia. Alprazolam no fue mutagénico en el test de micronucleos en ratas con dosis de hasta 100 mg/Kg. deberá evitarse su uso durante el embarazo. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Las benzodiazepinas pueden aumentar el riesgo de malformaciones congénitas cuando se administran a mujeres embarazadas durante el primer trimestre del embarazo. Debido a sus efectos depresores sobre el SNC. confusión sedación. Una alternativa a este fármaco debe ser prescrito. convulsiones. hipotensión. confusión. mutagénesis. La tolerancia a los efectos secundarios sedativos se desarrolla rápidamente. depresión. amnesia.2010 . letargo y dificultades para hablar. Por la misma razón. temblores. hepatotoxicidad. reacciones anafilácticas. USO GERIÁTRICO Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos de las benzodiazepinas. la mayoría son leves e incluyen sensación de liviandad. Carcinogénesis. Ladosis efectiva más baja debería utilizarse en ancianos para impedir el desarrollo de ataxia y sobresedación. USO PEDIÁTRICO La seguridad y eficacia en niños menores de 18 años no ha sido establecida. alteraciones del gusto. Ellos exhiben concentraciones plasmáticas más altas debido a un reducido clearance de la droga comparado con el de la población más joven que recibe la misma dosis.

y un lavado gástrico inmediato. problemas de coordinación. rifapentina. ADAX RETARD: Envase con 30 comprimidos de liberación prolongada de 0. y nifedipino. hierba de San Juan.2010 . 0. antibióticos macrólidos tales como la eritromicina y claritromicina. nicardipino. debido a la administración concomitante de alprazolam en dosis de hasta 4 mg/día. El paso inicial en el metabolismo de alprazolam es la hidroxilación catalizada por el citocromo P450 3A (CYP3A). llegando incluso a producir la toxicidad de alprazolam. ergotamina. confusión. ciclosporina. La muerte de algunos pacientes ha sido reportada en sobredosis de alprazolam con alguna combinación que incremente el efecto depresor del SNC. anticonceptivos orales y propoxifeno. Presentaciones: ADAX: Envase con 30 comprimidos ranurados de 0. También se recomienda precaución durante la administración concomitante de jugo de pomelo. Algunas drogas que son inhibidores del CYP3A han demostrado la posible importancia clínica de esta interacción como es el caso de fluoxetina. Sobredosificaciones: Las manifestaciones de sobredosis de alprazolam incluyen somnolencia. en concomitancia con otros depresores del SNC pueden producir efectos depresores aditivos del SNC o depresión respiratoria. isoniazida. mantener en su envase original. coma. anticonvulsivantes.Interacciones: Si alprazolam se combina con otros agentes psicotrópicos o medicamentos anticonvulsivantes. y pueden aumentar el metabolismo de alprazolam disminuyendo los niveles plasmáticos de alprazolam. alterando la farmacocinética de otras benzodiazepinas que se metabolizan de manera similar a alprazolam son diltiazem.50 mg y 1 mg. puede ser administrado algún vasopresor.10.18. almacenar a la temperatura indicada en el envase. como la carbamazepina. etanol y otros fármacos depresores del SNC. está indicado para la completa o parcial reversión de los efectos sedantes de las benzodiazepinas y puede ser usado en situaciones cuando se conoce o sospecha de una sobredosis de benzodiazepinas. Los fármacos que inhiben esta vía metabólica pueden tener un efecto significativo en la eliminación de alprazolam. Las benzodiazepinas. amiodarona. sertralina. teofilina. luz y humedad. No recomiende este medicamento a otra persona. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. Dentro de los medicamentos depresores del SNC encontramos psicotrópicos. Se ha reportado aumento en las concentraciones plasmáticas en estado de equilibrio de imipramina y desipramina. se debe tener en consideración la farmacología de los agentes a emplear.25 mg. antihistamínicos. Otras Drogas y sustancias que han demostrado ser inhibidores del CYP3A. paroxetina. Otras drogas han demostrado ser inductores de CYP3A. un antagonista del receptor de benzodiazepinas. especialmente con compuestos que pueden potenciar la acción de las benzodiazepinas. Vademecum Saval Versión . disminución de reflejos. Flumazenil. aumentando su concentración plasmática. Si se produce hipotensión. protegido del calor. Tratamiento: Deben ser empleadas las medidas generales de apoyo.5 y de 1 mg. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico. incluyendo alprazolam.

como también si aparece somnolencia con la medicación. Vademecum Saval Versión . feocromocitoma. un agente ansiolítico y un agente antiflatulento. El riesgo mayor se presenta en ancianos.2010 . que cursan con flatulencia. Se deberá tener precaución si se ingieren bebidas alcohólicas u otros depresores del SNC. especialmente en mujeres que han tomado el principio activo por largo tiempo. Inhibe la relajación del músculo liso gástrico producida por la dopamina. Precauciones y Advertencias: Embarazo y lactancia. No administrar conjuntamente con depresores del SNC. El desarrollo de esta condición está relacionado tanto con el tiempo de tratamiento. En los ancianos es más común la aparición de efectos extrapiramidales. Se evaluará la relación riesgo-beneficio en presencia de insuficiencia hepática. Metoclopramida es un bloqueador dopaminérgico.18. antiemético y estimulante peristáltico. Metoclopramida 5 mg. No administrar conjuntamente con fenotiazínicos. Posología y Administración: 1 a 2 cápsulas con las comidas principales. Propiedades Farmacológicas: AERO-ITAN es la asociación de un agente prokinético.AERO-ITAN Prokinético . Embarazo. hemorragia digestiva. o insuficiencia renal crónica severa. Indicaciones: Cuadros dispépticos asociados a estrés. El uso crónico de Metoclopramida puede producir diskinesia tardía. potenciando las respuestas colinérgicas. como con el número de dosis ingeridas. cuya acción permite regular la motilidad gástrica y aliviar malestares gastrointestinales del tipo dispepsia y sensación de plenitud gastrica posprandial. Clorodiazepóxido es un agente benzodiazepínico que presenta un efecto tranquilizante y ansiolítico suave. No usar en enfermedad de parkinson. obstrucción mecánica o perforación a nivel gastrointestinal. plenitud posprandial. Hipocinesia gástrica. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los principios activos. Dimetilpolisiloxano es un agente antiarerofágico que evita la acumulación de gases en el tracto gastrointestinal. Metoclopramida disminuye el reflujo hacia el esófago mediante un aumento en la amplitud de las contracciones peristálticas esofágicas y en la presión de reposo del esfínter esofágico inferior. aerofagia y meteorismo. epilepsia.10. Clordiazepóxido 5 mg. de modo tal que se acelera el vaciado gástrico y el tránsito intestinal.Antiaerofágico Composición: Cada cápsula contiene: Dimetilpolisiloxano 100 mg.

18. Protegido de la luz y la humedad. En ocasiones se puede producir galactorrea por aumento de prolactina sérica. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. La metoclopramida puede aumentar las concentraciones séricas de prolactina e interferir con los efectos de la bromocriptina. Reacciones Adversas: Se ha reportado cierta somnolencia. El uso simultáneo con alcohol puede aumentar los efectos depresores del SNC. Presentaciones: Envase con 20 cápsulas. Sobredosificaciones: En dosis excesivas.2010 . Los medicamentos que contienen opiáceos pueden antagonizar los efectos de la metoclopramida sobre la motilidad gastrointestinal.10. se puede producir efectos distónicos extrapiramidales. Raramente efectos extrapiramidales (reversibles). aumentando de esta forma el grado de absorción desde el intestino delgado. Vademecum Saval Versión . Acelera el vaciado gástrico de la levodopa.El uso crónico de Metoclopramida debe ser evitado a menos que los beneficios compensen los riesgos. Interacciones: Junto a depresores del SNC.

cafeína.s. metilfenidato). Indicaciones: Está indicado para mejorar el estado de alerta en pacientes con excesiva somnolencia diurna. Se puede considerar utilizar dosis más bajas que la dosis recomendada en los pacientes ancianos. puede ser administrada una vez al día en la mañana o en dos dosis divididas en la mañana y en la noche. Modafinilo mejora el estado de alerta en forma similar a los agentes simpaticomiméticos incluyendo las anfetaminas y el metilfenidato. Modafinilo debe ser utilizado con precaución en pacientes con historia de psicosis. Propiedades Farmacológicas: ALERTEX es un estimulante del sistema nervioso central (SNC). Precauciones y Advertencias: Se debe advertir a los pacientes que tengan precaución al manejar vehículos u otras máquinas potencialmente peligrosas. anfetaminas. Posología y Administración: Dosis: según prescripción médica. anfetaminas.2010 . síndrome de apnea / hipopnea obstructiva del sueño. Es un derivado benzidril sulfinilacetamida que promueve el estado de vigilancia y alerta. mientras que las anfetaminas incrementan la actividad neuronal de todo el cerebro. cocaína. disminuyendo el número de episodios de sueño durante el día. trastornos de sueño asociados con el trabajo (turnos). Cada comprimido contiene: Modafinilo 200 mg Excipientes c. sugiriendo un mecanismo distinto para modafinilo y relativamente más selectivo. Vademecum Saval Versión . Contraindicaciones: Pacientes con antecedentes de reacción alérgica a modafinilo u a otros componentes de la formulación. si bien el perfil farmacológico no es idéntico al de las aminas simpaticomiméticas.18.ALERTEX Estimulante del sistema nervioso central SAVAL línea Eurolab Composición: Cada comprimido contiene: Modafinilo 100 mg Excipientes c. Dosis usual: La dosis usual en los adultos y niños mayores de 16 años es de 200 mg al día. El mecanismo exacto es desconocido. hasta que estén razonablemente seguros de que el tratamiento con Modafinilo no afecte su capacidad de desarrollar tales actividades. asociada con narcolepsia.10. estructural y farmacológicamente distinto a otros estimulantes (por ej. sin embargo.s. Usos: narcolepsia. Se debe tener precaución en caso de haber presentado alergia a otros estimulantes como metilfenidato. En daño hepático la dosis se puede reducir a 100 mg al día. asociados a narcolepsia. modafinilo modifica la actividad metabólica e incrementa la actividad neuronal en áreas específicas del cerebro que controlan la relación sueño/vigilia y el reloj biológico.

Embarazo y Lactancia: No se recomienda su uso. Vademecum Saval Versión . warfarina. dolor torácico. y dependiendo de la situación clínica. Se recomienda su uso en mayores de 16 años. arritmias u otras manifestaciones clínicamente significativas de prolapso de la válvula mitral en asociación con el uso de estimulantes del SNC. itraconazol. Precaución en pacientes con daño hepático severo o daño renal severo. Almacenaje: Almacenar a no más de 25oC. mefenitoína. desipramina). en caso de sobredosis. ansiedad e insomnio. 100 y 200 mg: envase con 30 comprimidos. infecciones.Se recomienda no ser administrado a pacientes con historia de hipertrofia ventricular izquierda o alteraciones isquémicas del electrocardiograma (ECG). nerviosismo. fenobarbital.2010 .18. y con los pacientes que sufren hipertensión. En el anciano se debe considerar ajuste de la dosis debido a probable disminución de la funció hepática y/o renal. Sobredosificaciones: Los síntomas corresponden a una intensificación de los efectos adversos descritos. Los efectos adversos que ocurren más frecuentemente incluyen: dolor de cabeza. Interacciones: Se debe tener precaución junto a carbamazepina. se debe instaurar tratamiento de soporte y estricto control de funciones vitales. rifampicina. Se debe utilizar sólo si el beneficio justifica el riesgo potencial. antidepresivos tricíclicos (clomipramina. con o sin cirrosis. Precaución en pacientes con historia reciente de infarto al miocardio o angina inestable. naúseas. Debido a que la eficacia de los contraceptivos hormonales puede reducirse. La dosis de Modafinilo se debe reducir frente a un daño hepático severo. otros estimulantes (anfetaminas. anticonceptivos hormonales. Presentaciones: Alertex compr. metilfenidato) ya que puede ser necesario un ajuste de las dosis. durante y por más de 1 mes después de la terapia con Modafinilo. Se debe hacer seguimiento por posibles signos de abuso y dependencia. protegido de la luz y la humedad. diazepam. propanolol. por lo tanto. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. ketoconazol. ciclosporina. se debe advertir a los pacientes que utilizan contraceptivos. fenitoína.10. que utilicen alternativas o concomitantemente usen métodos contraceptivos no hormonales durante el período de tratamiento.

18. En personas con deterioro renal. Vademecum Saval Versión . Esto significa que los pacientes pueden conducir vehículos o efectuar tareas que requieren concentración. en caso necesario se puede aumentar a 180 mg una vez al día. diarrea. se recomienda ajuste de dosis. Para urticaria la dosis es de 180 mg al día. la incidencia de reacciones adversas con fexofenadina ha sido similar a la observada con placebo. Alexia Forte: Alivio de los síntomas asociados a rinitis alérgica estacional y urticaria en adultos y niños mayores de 12 años. En pacientes con daño renal se recomienda efectuar un ajuste de dosis. Reacciones Adversas: En estudios clínicos controlados. por lo cual no ejerce su efecto en los receptores H1 cerebrales. La eficacia y seguridad del clorhidrato de fexofenadina no ha sido demostrada en menores de 12 años. Fexofenadina ha demostrado ausencia de efectos significativos sobre el sistema nervioso central. Debe utilizarse con precaución en embarazo y lactancia. Propiedades Farmacológicas: Fexofenadina es un antagonista selectivo del receptor H1 de histamina. No debe ser utilizado en niños menores de 12 años. náuseas. Fexofenadina no atraviesa en forma significativa la barrera hematoencefálica. Los efectos adversos más comúnmente informados son cefalea. Indicaciones: Alexia: Alivio de los síntomas asociados a la rinitis alérgica estacional en adultos y niños mayores de 12 años. Contraindicaciones: ALEXIA está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula. Estudios en grupos especiales de riesgo. Posología y Administración: ALEXIA y ALEXIA FORTE: en adultos y niños mayores de 12 años la dosis recomendada de fexofenadina es de 120 mg una vez al día.2010 . dismenorrea. ALEXIA FORTE: cada comprimido contiene: Fexofenadina clorhidrato 180 mg.10. mareos. resfriado. indican que no es necesario efectuar ajustes de dosis. Precauciones y Advertencias: No es necesario adoptar precauciones especiales en pacientes de edad o con deterioro en la función hepática. dispepsia. somnolencia. irritación faríngea. Fexofenadina es el metabolito carboxilico activo de la terfenadina. tales como pacientes de edad avanzada o con trastornos hepáticos. fatiga.ALEXIA / ALEXIA FORTE Antihistamínico SAVAL Composición: ALEXIA: cada comprimido contiene: Fexofenadina clorhidrato 120 mg.

Interacciones: La coadministración de fexofenadina con eritromicina o ketoconazol aumenta dos a tres veces el nivel plasmático de fexofenadina. No obstante, estos cambios no se acompañan de ningún efecto en el intervalo QT y tampoco se asocian con mayor incidencia de eventos adversos en comparación con la administración de las drogas solas. No se ha observado interacción entre fexofenadina y omeprazol. Sin embargo, la administración de un antiácido que contenga geles de hidróxido de aluminio y de magnesio, 15 minutos antes que el clorhidrato de fexofenadina, provoca una disminución de la biodisponibilidad, probablemente debido a la unión en el tracto gastrointestinal. Por ello se recomienda dejar pasar 2 horas entre la administración de ALEXIA / ALEXIA FORTE y antiácidos que contengan hidróxido de aluminio y magnesio. Sobredosificaciones: No ha habido reportes de pacientes con sobredosis de fexofenadina. De darse el caso, se recomienda observar las medidas habituales para eliminar la droga absorbida. La hemodiálisis no elimina en forma efectiva el clorhidrato de fexofenadina de la sangre. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: ALEXIA: Envases con 10 y 30 comprimidos recubiertos. ALEXIA FORTE: Envases con 10 y 30 comprimidos recubiertos.

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ALEXIA-D
Antihistamínico - Descongestionante SAVAL Composición: Cada cápsula contiene: Fexofenadina clorhidrato 60 mg. Pseudoefedrina sulfato 120 mg. Propiedades Farmacológicas: La asociación de fexofenadina con pseudoefedrina le confiere a este antihistamínico propiedades descongestionantes que lo hacen útil en la rinitis alérgica. Fexofenadina es un metabolito farmacológicamente activo de terfenadina con actividad antagonista periférica de los receptores H1 de la histamina, que no atraviesa la barrera hematoencefálica, por lo que carece de efecto sedante. Pseudoefedrina es un agente vasoconstrictor, con efecto descongestionante gradual, pero constante, que facilita la descongestión de la mucosa a nivel de las vías respiratorias superiores. Indicaciones: Alivio de síntomas provocados por rinitis alérgica estacional en adultos y niños mayores de 12 años. Posología y Administración: Administración oral, según prescripción médica. Dosis usual: adultos y niños mayores de 12 años 1 cápsula dos veces al día. En caso de función renal disminuida se recomienda comenzar con 1 cápsula al día. Contraindicaciones: No usar en niños menores de 12 años con un peso inferior a 60 Kilos. No usar en pacientes con antecedentes previos de hipersensibilidad a alguno de los principios activos u otros componentes de la formulación. No usar en pacientes en tratamiento con inhibidores de la MAO o dentro de los 14 días de suspendida su administración. Contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho y en caso de retención urinaria. Contraindicado en pacientes con hipertensión arterial severa, enfermedad coronaria severa e hipertiroidismo. Precauciones y Advertencias: No usar en el embarazo, a no ser que el beneficio justifique el riesgo potencial en el feto. Administrar con precaución en lactancia, debido a que los principios activos incluidos pueden excretarse en la leche materna. No administrar en pacientes menores de 12 años. Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal moderada a severa, en quienes se debe ajustar la dosis. Administrar con precaución en ancianos, en pacientes con hipertrofia prostática, diabéticos, en pacientes con enfermedad isquémica cardiaca, hipertensión moderada o leve, presión intraocular elevada e hiper-reactividad a efedrina. No exceder las dosis recomendadas. En caso de presentar nerviosismo, mareo, o somnolencia, descontinuar su uso y consultar al médico. No usar concomitantemente con otros descongestivos o antihistamínicos.

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Reacciones Adversas: Por lo general es bien tolerado. Se ha reportado ocasionalmente cefalea e insomnio, al igual que casos leves de náuseas, sequedad bucal, dispepsia, irritación faringea, mareos, agitación, dolor abdominal. Con muy baja frecuencia se ha informado dismenorrea, somnolencia, fatiga y palidez. Interacciones: La administración conjunta de ketoconazol o eritromicina mostró un aumento de la concentración plasmática máxima de fexofenadina y del tiempo que dura esa concentración en la sangre, lo que no tiene significancia clínica. Por su parte, el fármaco no modificó la farmacocinética de la eritromicina ni del ketoconazol. No se observó interacción entre fexofenadina y omeprazol. La administración de antiácidos que contienen geles de hidróxido de aluminio y de magnesio 15 minutos antes de fexofenadina, provoca una disminución de su biodisponibilidad, probablemente debido a unión en el tracto gastrointestinal. Se recomienda dejar pasar 2 horas entre la administración del fármaco y ese tipo de antiácidos. El uso concomitante con drogas antidepresivas como metildopa, mecamilamina y reserpina puede reducir su efecto antihipertensivo. El uso concomitante con digitálicos u otras aminas simpaticomiméticas debe ser cuidadosamente evaluado, por su potencial efecto dañino sobre el sistema cardiovascular. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis, utilizar el tratamiento sintomático de sostén. La hemodiálisis no remueve efectivamente la fexofenadina de la sangre. Se desconoce el efecto de la hemodiálisis. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C, protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Estuches con 10 y 20 cápsulas.

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ALTAZINC
Suplemento de Zinc SAVAL Composición: Cada mL equivalente a 20 gotas de solución oral contiene: Zinc (como sulfato heptahidratado) 5 mg Excipientes c.s.p Cada comprimido 10 mg contiene: Zinc (como sulfato heptahidratado) 10 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido 15 mg contiene: Zinc (como sulfato heptahidratado) 15 mg Excipientes c.s.p. Propiedades Farmacológicas: El zinc, junto con otros minerales, es parte de los oligoelementos. Se le reconoce como nutriente esencial. Más de 300 metaloenzimas que contienen zinc y participan en gran cantidad de procesos, incluyendo el metabolismo de proteínas, grasas y carbohidratos, han sido descritas en humanos y animales. El zinc actúa como estabilizador de polisomas durante la síntesis proteica, estabiliza la estructura de ciertas proteínas involucradas en la trascripción de DNA a RNA. Participa en la síntesis del heme, ácidos grasos de cadena larga, prostaglandinas, transporte de colesterol y en la estabilidad de los lípidos en las membranas celulares. Recientes estudios han confirmado un rol vital del zinc en el sistema inmune. Las funciones biológicas del zinc se pueden dividir en tres categorías: catalizadora, estructural y reguladora. El zinc desempeña roles insustituibles relacionados con sistemas enzimáticos de los procesos de división y multiplicación celular y con los sistemas metabólicos hormonales de regulación. La mayor proporción del zinc corporal está contenido en el músculo esquelético (50 - 60 %) siendo apreciable también en el hueso (25 - 30 %), y también en otros órganos como hígado y riñón. La deficiencia de zinc se asocia con trastornos en el crecimiento, la inmunidad y la cicatrización. A esto se agregan evidencias iniciales de su participación en el desarrollo psicomotor, y en la regulación de la composición corporal y del apetito. El zinc está involucrado en varias etapas del crecimiento y multiplicación celular, es indispensable en sistemas enzimáticos que participan en la división celular, pero el paso limitante que puede explicar el compromiso de crecimiento parece estar en la regulación hormonal de la división celular, participa en la actividad de las hormona de crecimiento y somatomedina - C (IGF-1) Su rol en la inmunidad se asocia con el proceso activo de división y multiplicación celular, teniendo además efecto sobre la autoprotección de las células inmunitarias. La deficiencia de zinc contribuye a la apoptosis de precursores y células B inmaduras en médula ósea y del precursor de linfocitos T en el timo. En la mayoría de las especies animales estudiadas la deficiencia de zinc se acompaña de una disminución en el consumo de alimentos. Hay evidencias experimentales para esta relación tanto a nivel central como periférico: a nivel central el zinc participa en la liberación de neurotransmisores en los núcleos paraventriculares del hipotálamo que tienen acción sobre los receptores del apetito. Evidencias iniciales demuestran que la deficiencia de zinc produce modificaciones en la composición corporal favoreciendo el depósito de tejido adiposo. Los efectos clínicos de la deficiencia de zinc en la población pediátrica son: compromiso pondoestatural, aumento de infecciones digestivas y respiratorias principalmente. En los últimos años se ha descrito un efecto sobre el desarrollo psicomotor y cognitivo.

FARMACOCINETICA El zinc es un ión hidrofílico que no puede atravesar membranas biológicas por difusión pasiva. Es absorbido en el intestino delgado por un proceso transcelular, con mayor velocidad de transporte en el yeyuno. La absorción parece ser un proceso activo saturable que requiere ATP, vía ligandos específicos:

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histidina, cisteína y prostaglandinas La absorción de zinc depende del estado nutricional del individuo, composición de la dieta en cuanto a inhibidores y favorecedores, e integridad del intestino. Algunos componentes de la dieta como fitatos y fibra, forman compuestos de baja solubilidad con zinc, reduciendo la captación por el enterocito; el hierro y el alcohol reducen también su absorción. Otros ligandos como la histidina, metionina y cisteína, favorecen la captación de zinc. En individuos sanos, se absorbe aproximadamente un 20- 40% de la ingesta. Desde el intestino es transportado unido principalmente a la albúmina (70%) y a alfa-2 macroglobulina (20-40%).. El lumen intestinal es el principal sitio al cual se excreta el zinc a través de las secreciones pancreática, intestinal y biliar, siendo el tracto gastrointestinal responsable de aproximadamente un 90% de la excreción de zinc; el resto es excretado por la orina y en cantidades pequeñas por la piel. En situaciones de injuria aumenta la excreción urinaria, los mecanismos no están completamente aclarados. POBLACIONES EN RIESGO La mayor prevalencia de déficit de zinc en lactantes, es en niños de bajo peso de nacimiento, prematuros, destete precoz y uso de fórmulas lácteas no suplementadas. Los lactantes alimentados exclusivamente con pecho materno después de los 6 meses de edad, a los cuales se les ofrece alimentación complementaria pobre en proteínas de origen animal, tienen riesgo de presentar deficiencia de zinc. Poblaciones con ingesta preferente de alimentos de origen vegetal, dada la cantidad de fitatos y fibra que reciben, están en riesgo de presentar déficit de zinc. Dietas vegetarianas sin una adecuada orientación nutricional, donde el zinc proviene principalmente de cereales, leguminosas, nueces y eventualmente leche y huevos (ovolactovegetariano) tienen un alto contenido de fitatos lo que las hace también de riesgo. Individuos con enfermedades que interfieren con la absorción de zinc o aumentan las pérdidas, síndromes de mala absorción de diversa etiología, diarreas crónicas o recurrentes requieren suplementación. También está bien documentado el déficit de zinc en pacientes con desnutrición calórico proteica. Indicaciones: Profilaxis y tratamiento de los estados carenciales de zinc por escaso aporte o mala absorción intestinal y otras condiciones que interfieren con su utilización o que aumentan su pérdida corporal previa determinación de los niveles plasmáticos de zinc. Estados que requieran una protección específica como: etapa de crecimiento, desarrollo esquelético, intervención quirúrgica, déficit nutricional, alimentación no balanceada y déficit de zinc. Coadyuvante en la terapia de hipogonadismo e hipotiroidismo. Posología y Administración: Via Oral Forma de administración: si no hay irritación gástrica, el zinc debe ser administrado 1 hora antes o al menos 2 horas después de las comidas debido a que muchos alimentos interfieren con su absorción. Dosis usual profilaxis: ALTAZINC gotas: 0-6 meses: 2 mg/día (8 gotas); 7 meses-3 años: 3 mg/día (12 gotas); 4-11 años: 5 mg/día (20 gotas) Para una correcta dosificación de ALTAZINC® gotas, mantenga el frasco en posición vertical. ALTAZINC® comprimidos 10 y 15 mg: Niños 6-11 años: 5 mg/día ( comprimido de 10 mg/día); Mayores de 12 años: 10-15 mg/día (1 comprimido/día) Para el tratamiento del déficit: La dosis es de acuerdo a la indicación y severidad del déficit. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación. Deberá considerarse la relación riesgo / beneficio en pacientes con déficit de cobre sérico. Los suplementos de zinc pueden inducir una disminución de las concentraciones plasmáticas de cobre y profundizar esta deficiencia. Precauciones y Advertencias: El suplemento de zinc es efectivo cuando los niveles séricos se encuentran por debajo de los niveles normales aceptados, por lo tanto, aquellos pacientes con niveles normales de zinc no serán beneficiados al administrar este micronutriente. La administración de dosis altas y/o el uso prolongado de este medicamento, puede interferir con el metabolismo y la absorción del cobre, por lo tanto, se recomienda monitorear los niveles plasmáticos de ceruplasmina y cobre, durante tratamientos prolongados con zinc. La administración no es a permanencia y si es necesario su uso prolongado debe ser vigilado por el médico. En caso de ser necesario administrar zinc a mujeres embarazadas, o durante el período de lactancia, se debe evaluar clínicamente riesgo - beneficio de utilizarlo. Se debe evitar ingerir conjuntamente zinc con

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suplementos de cobre, fósforo o tetraciclinas orales. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado y raramente se observa malestar gastrointestinal como náuseas y vómitos. Aunque de rara incidencia, con altas dosis de zinc se puede presentar dispepsia, dolor epigástrico, náuseas, anormalidades hematológicas, deficiencia secundaria de cobre plasmático, leucopenia, neutropenia y anemia sideroblástica. Interacciones: No ingerir conjuntamente el zinc con suplementos de cobre, de fósforo. No administrar concomitantemente con tetraciclinas orales. Sobredosificaciones: El zinc es uno de los oligoelementos menos tóxicos. En caso de producirse se deben tomar las medidas estándar de soporte. La intoxicación por zinc puede producir ardor en el esófago y estómago, náuseas, vómitos, diarrea, cólicos abdominales, sudoración, hipotensión y calambres en las piernas. Tratamiento: No utilizar eméticos ni sondeo gástrico. A los pacientes intoxicados se les puede administrar bicarbonato de potasio disuelto en agua tibia en forma repetida. También se puede emplear el tratamiento de quelación, mediante el uso de edetato disódico de calcio. Almacenaje: Comprimidos: Almacenar a no más de 25ºC, protegido de la luz y la humedad. Gotas: Almacenar a no más de 25°C, No refrigerar. Presentaciones: Envase con 30 ml solución oral para gotas: 5 mg / ml (20 gotas) Envase con 40 comprimidos ranurados de 10 y 15 mg Las presentaciones de ALTAZINC permiten cubrir las recomendaciones nutricionales emanadas de los distintos grupos de expertos en el tema (IOM (2001) RDA/AI, FAO/WHO (2002), IZINCG (2004)).

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infección urinaria. AMOVAL 1gramo: Comprimidos dispersables de 1gr de amoxicilina. cada 8 horas). shock anafiláctico. En tratamientos prolongados a pacientes con falla renal. otitis media. se debe evaluar periódicamente la función renal. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la penicilina y sus derivados. no se han descrito efectos tóxicos de sobredosificación con amoxicilina. en su forma más grave. Es estable en medio ácido.AMOVAL / AMOVAL 1 gramo Antibioticoterapia Composición: AMOVAL: Comprimidos recubiertos de 500mg y 750mg de amoxicilina. Vademecum Saval Versión . Reacciones Adversas: Puede producir reacciones alérgicas caracterizadas por erupciones cutáneas.10. lesiones bucales y. durante siete días. Sobredosificaciones: Aparte de los efectos adversos descritos.18.1g cada 12 horas en esquema triasociado con omeprazol y claritromicina.Niños: 20 a 40mg/kg/día repartidos en tres dosis (½ a 1 cucharadita de suspensión de 250 ó 500mg según peso. Posología y Administración: Dosis usual en infecciones respiratorias:Adultos: 1 comprimido de 500 ó 750mg tres veces al día ó 1g cada 12 horas. Interacciones: Se ha reportado interacción con alopurinol. Suspensión oral: Cada 5 ml contienen amoxicilina 250mg ó 500mg. shigellosis. AMOVAL 1g también está indicado en presencia de supresión ácida (con omeprazol) y asociado con otro antibiótico (claritromicina). para la erradicación de Helicobacter pylori (terapia triasociada). y se absorbe completamente en el tracto gastrointestinal. meningitis. Indicaciones: Bronquitis agudas y crónicas.2010 . septicemia. Propiedades Farmacológicas: Amoxicilina es una aminopenicilina de amplio espectro. Precauciones y Advertencias: Se debe descartar condición de alergia a las penicilinas. sinusitis. faringoamigdalitis aguda.En Streptococcus pneumoniae resistente 80 .Dosis usual en erradicación de Helicobacter pylori. relacionada estructuralmente a la ampicilina.90mg/Kg/día repartido en dos a tres dosis (cada 8 a 12 horas). antes de administrar AMOVAL. no siendo afectada por la presencia de alimentos.

AMOVAL 1gramo: Envase con 14 y 20 comprimidos.Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Protegido de la luz y la humedad.10. Presentaciones: AMOVAL: Envases x 21 comprimidos Suspensión oral Envases con polvo para preparar 100ml de suspensión. Vademecum Saval Versión .18.2010 .

Indicaciones: Amoval Duo está indicado está indicado en el tratamiento de infecciones de la vía respiratoria causadas por gérmenes sensibles. En caso de ser severa 45 mg/Kg/día dividdo cada 12 horas o 40 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. Posología y Administración: En infecciones de vía respiratoria. Infecciones del tracto génito urinario. con concentraciones tisulares y séricas superiores a la CIM para la mayoría de los gérmenes patógenos sensibles al fármaco en vía respiratoria. En trabajos clínicos prospectivos amoxicilina administrada 2 veces al día ha demostrado eficacia equivalente a la alcanzada cuando se administra con mayor frecuencia. En caso de ser severa 45 mg/Kg/día dividido cada 12 horas o 40 mg/Kg/día dividido cada 8 horas.AMOVAL DUO / 400 / 800 / 1000 Antibioticoterapia Composición: Amoval Duo 400: cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 400 mg. En niños mayores de dos años se puede considerar la dosis de 40 .. Amoxicilina presenta escasa unión a proteínas plasmáticas. circulante en el suero.45 mg/Kg/día hasta 80-90 mg/Kg/día dividido cada 12 horas para infecciones respiratorias altas no complicadas. La vida media de eliminación es de 1 . Amoxicilina es generalmente estable en el medio ácido gástrico. Otitis media. En infecciones de piel y estructuras dérmicas. tales como infecciones gastrointestinales e infecciones de piel y tejidos blandos. repartido en dos tomas diarias. luego de una dosis única oral. Amoval Duo 1000: la dosis usual recomendada es 75-100 mg/kg/día dividida cada 12 horas por 7 días. Vademecum Saval Versión . ó 40 mg/Kg/día dvidido cada 8 horas. Amoval Duo 800: cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 800 mg. Los niños de 40 Kilos o más deben recibir dosis adulta.En otitis media leve a moderada: 20 -25 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. En otitis media producida por S. moderada o severa: 45 mg/Kg/día dividido cada 12 horas. Cuando la dosis oral de amoxicilina se aumenta. Amoxicilina es dializable. entre 74-92%. En vías respiratorias bajas.70%.18. semisintética que inhibe selectivamente la síntesis de la pared celular bacteriana. con un 83% de antibiótico activo libre. El esquema siguiente sirve para niños desde 3 meses de edad: Infecciones respiratorias altas y nariz. Amoval Duo 1000: cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 1000 mg. pneumoniae resitente a amoxicilina: 80-90 mg/Kg/día dividido cada 8 horas.2010 . pneumoniae resistente a amoxicilina: 80 . En otitis media severa: 45 mg/Kg/día dividido cada 12 horas. Propiedades Farmacológicas: Amoval Duo suspensión es amoxicilina. También se indica su uso en infecciones de otras localizaciones ocasionadas por gérmenes sensibles. Para infecciones severas de las vías respiratorias altas y de nariz: 40-45 mg Kg/día dividido cada 8 horas. leve a moderada: 25 mg/Kg/día dividido cada 12 horas o 20 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. infecciones gastrointestinales como gastroenteritis.2 hs.10. infecciones urinarias. leve a moderada: 25 mg/Kg/día dividido cada 12 horas o 20 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. Su absorción. leve. o 40 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. por S. Amoxicilina muestra buena penetración tisular luego de su administración cada 12 hs.90 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. la fracción de la dosis absorbida desde el tracto gastrointestinal decrece mínimamente y tanto el peak de concentración sérica como el área bajo la curva concentración-tiempo aumentan linealmente con el incremento de dosis. En cuadros de infección por Streptococcus pneumoniae resistente 80-90 mg/Kg/día dividido en dos tomas diarias. gonorrea. la dosis recomendada de AMOVAL Duo 400 y 800 es de 25-45 mg/Kg/día. Amoxicilina es excretada por vía renal en un 50 . En vías respiratorias bajas. de leve a moderada: 25 mg/Kg/día dividido cada 12 horas o 20 mg/Kg/día dividido cada 8 horas.

Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. por lo general. no se han descrito efectos tóxicos de sobredosificación con amoxicilina.Contraindicaciones: Amoxicilina está contraindicada en pacientes con conocida hipersensibilidad a la penicilina y sus derivados. se debe evaluar periódicamente la función renal. Protegido de la luz y la humedad. reversibles y de baja intensidad. En tratamientos prolongados a pacientes con falla renal. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas son muy poco frecuentes y. antes de administrar Amoval. Pese a que amoxicilina se ha usado en el embarazo sin evidencia de efectos sobre el feto. Amoval Duo 1000: envases para reconstituir 50 y 90 ml de suspensión. Precauciones y Advertencias: Se debe descartar condición de alergia a las penicilinas. Principalmente diarrea y náuseas. la seguridad del fármaco no ha sido establecida definitivamente. Sobredosificaciones: Aparte de los efectos adversos descritos. El uso de amoxicilina en pacientes con mononucleosis infecciosa puede acompañarse de rush durante la terapia.18. Amoval Duo 800: envases para reconstituir 35 y 70 ml de suspensión. Vademecum Saval Versión .2010 . transitorias. Interacciones: Se ha descrito interacción con alopurinol. De igual forma. Presentaciones: Amoval Duo 400: envase para reconstituir 70 ml de suspensión. por lo que se desaconseja su uso. por lo que se recomienda su uso con precaución. Se debe tener presente la posibilidad de alergias cruzadas con otros antibióticos betalactámicos incluidas las cefalosporinas.10. amoxicilina se distribuye en la leche materna y debe ser usada con cautela durante la lactancia.

Indicaciones: Estados depresivos que cursan con ansiedad. agitación. ANTALIN Forte: Amitriptilina clorhidrato 25mg. efectos gastrointestinales (náuseas. antisicóticos. Pacientes con antecedentes de retención urinaria. vómitos). Clordiazepóxido 5mg. Reacciones Adversas: Sequedad de membranas mucosas.ANTALIN / ANTALIN Forte Antidepresivo . Clorodiazepóxido 10mg. pacientes hipotiroideos. Hipersensibilidad a las benzodiazepinas.Ansiolítico Composición: Cada comprimido contiene: ANTALIN: Amitriptilina clorhidrato 12. Vademecum Saval Versión . letargia. Precauciones y Advertencias: En pacientes con terapia con depresores del SNC. glaucoma de ángulo cerrado. tensión.10. convulsiones.5mg. depresores de SNC. agentes hipotensores. Constipación. Protegido de la luz y la humedad. Posología y Administración: Dosis usual 3 a 4 comprimidos al día. pacientes con condición hepática y renal deteriorada. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Embarazo y lactancia. afecciones cardiovasculares. apatías. debilidad. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. son primariamente una extensión de los efectos adversos. No administrar en conjunto con inhibidores de la MAO. caracterizados por una acción anticolinérgica exacerbada. Sobredosificaciones: Los síntomas de sobredosificación.18. Interacciones: Inhibidores de monoaminoxidasa.2010 . visión borrosa. Propiedades Farmacológicas: Amitriptilina es un antidepresivo tricíclico que en asociación con clorodiazepóxido potencia su acción ansiolítica.

Presentaciones: Envases con 30 comprimidos de ANTALIN o ANTALIN Forte.18.10.2010 . Vademecum Saval Versión .

síntomas dispépticos que acompañan a la hiperacidez: flatulencia. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Almacenar por debajo de 30°C. No refrigerar (suspensión). Distensión y dolores abdominales post operatorios. distensión abdominal.10. Precauciones y Advertencias: Frente a cuadros definidos de úlcera gastroduodenal. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. constipación. Posología y Administración: 1-2 comprimidos masticables ó 1-2 cucharadas de suspensión después de cada comida. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Envases con 8. Sobredosificaciones: Diarrea.18.Antiaerofágico Composición: Cada comprimido o cada 5 ml de suspensión contiene: Magaldrate 480 mg. Reacciones Adversas: No se han descrito. 24 y 80 comprimidos.ANTIAX Antiácido . Simeticona 100 mg. Propiedades Farmacológicas: La asociación de magaldrate (antiácido) y simeticona (antiflatulento) produce rápido y efectivo alivio de los síntomas gastrointestinales asociados con acidez. Interacciones: No administrar concomitantemente con tetraciclinas. Frascos con 180 y 360 ml de suspensión. anticolinérgicos y codeína. Contraindicaciones: Insuficiencia renal grave. Indicaciones: Hiperacidez de diverso origen.2010 .

Evitar que la punta del gotario entre en contacto con la superficie ocular. debido a una sensibilidad aumentada a los efectos sistémicos de la droga. Además. En pacientes con antecedentes a hipersensibilidad a la atropina. En el ojo produce relajación de las fibras circulares del iris (colinérgicamente inervadas) la que lleva a dilatación pupilar (efecto midriático). En el tratamiento de iritis aguda e iridociclitis. Indicado también en la inflamación postoperatoria y glaucoma por bloqueo ciliar.ATROPINA Midriático .2010 . Indicaciones: Para producir midriasis y cicloplejía y para examen de la retina y el disco óptico y medición del índice de refracción. Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Atropina sulfato 10 mg (1%). Sobredosificaciones: Una sobredosificación puede exacerbar las reacciones adversas descritas. Atropina sulfato 5 mg (1/2%). Interacciones: No administrar en conjunto con otros agentes midriáticos. Propiedades Farmacológicas: Atropina sulfato es un bloqueador de acetilcolina. conjuntivitis folicular. Contraindicaciones: En pacientes con antecedentes o sospecha de glaucoma de ángulo cerrado. hiperemia. dermatitis. Administración prolongada puede causar irritación local.Ciclopléjico. De gran ayuda para el alivio de la congestión y dolor secundario e inflamación. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en niños con parálisis espástica o daño cerebral. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. edema. Posología y Administración: Instilar una gota de solución oftálmica 1 hora antes del examen. Protegido de la luz. bloquea el músculo ciliar encargado de la acomodación del cristalino (efecto ciclopléjico). trauma o compromiso irritativo intraocular. Reacciones Adversas: Puede causar aumento de la presión intraocular.18. Vademecum Saval Versión .10. Atropina sulfato es generalmente el agente midriático de elección para la refracción en niños mayores de 6 años y en niños con estrabismo convergente.

Presentaciones: Envase sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.2010 .18. Vademecum Saval Versión .10.

En general. BEOF está especialmente indicado en pacientes con problemas bronquiales o cardiovasculares. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Vademecum Saval Versión . Interacciones: Con pilocarpina.) en pacientes con o sin glaucoma.5%). Reacciones Adversas: Sensación de molestia que es transitoria. En el ojo disminuye la presión intraocular (P. Indicaciones: BEOF está indicado para la reducción de P. atropina. en varias condiciones. en retinopatía diabética y glaucoma secundario.I.O. No administrar en úlcera activa corneal. incluyendo glaucoma crónico de ángulo abierto e hipertensión ocular. Protegido de la luz. instilar una gota en el ojo afectado dos veces al día. Posología y Administración: Según cuadro clínico. epinefrina.2010 .I.10. Propiedades Farmacológicas: BEOF es un agente beta-adrenérgico selectivo (b1). Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 ml de solución oftálmica estéril. Su mecanismo de acción no está claramente definido. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al Betaxolol. Evitar el contacto de la punta del gotario con la superficie ocular. keratitis dendrítica.O.18. Precauciones y Advertencias: A pesar de su selectividad se debe usar con precaución en pacientes con afecciones cardíacas severas. y en cirugía intraocular.BEOF Antiglaucomatoso Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Betaxolol clorhidrato 5 mg (0. No utilizar en iritis aguda. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. pero estudios sugieren que principalmente produciría disminución de formación de humor acuoso.

Propiedades Farmacológicas: La codeína asociada con clorfenamina y pseudoefedrina. insuficiencia respiratoria y antecedentes de asma bronquial. en hipertensión.BEQUIUM Antitusígeno . Tos del asmático. vómitos y constipación.Descongestionante Composición: Cada 5 ml de jarabe (1 cucharadita) contienen: Clorfenamina maleato 2 mg. además de congestión nasal. Posología y Administración: Se calcula en base a la codeína: En adultos y niños mayores de 12 años: 10-20 mg cada 8 horas (no exceder los 120 mg diarios). hipertrofia prostática sintomática. proporciona alivio de la tos y de los malestares de las vías respiratorias altas. en casos de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. Codeína 10 mg. como ancianos debilitados y personas con deterioro grave de la función renal o hepática. Indicaciones: BEQUIUM está indicado en el tratamiento sintomático de la tos no productiva. isquemia cardiaca e hipertiroidismo. como congestión y/o alergia. Vademecum Saval Versión . y el embarazo y lactancia. Sobredosificaciones: La sobredosificación puede expresarse como una extensión de los efectos adversos. diabetes mellitus. Precauciones y Advertencias: La codeína debe ser prescrita con precaución en pacientes especialmente riesgosos. úlcera péptica estenósica. asociada a bronquitis y/o resfrío. vómitos y prurito. Contraindicaciones: Su uso está contraindicado en recién nacidos y prematuros. sedación. En niños de 6-12 años: 5-10 mg cada 8 horas (no exceder los 60 mg diarios). irritativo. Náuseas. En forma aislada reacciones cutáneas. rash alérgico. enfermedades coronarias graves y en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la MAO. de origen alérgico. somnolencia.Antihistamínico . obstrucción del cuello de la vejiga. obstrucción píloro duodenal. Si la tos es resistente se debe proceder a una reevaluación clínica.18.2010 . Precaución en pacientes con presión intraocular alta (glaucoma de ángulo cerrado). Su uso en menores de 2 años no es recomendado.10. Interacciones: No se debe administrar en conjunto con alcohol. Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg. somnolencia. Reacciones Adversas: Sequedad de mucosas. Los casos de sobredosis pueden provocar depresión aguda del centro respiratorio. pacientes con hipertensión severa.

Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Envase con 120 ml. Protegido de la luz.10.18.Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C.2010 .

Los efectos adversos informados con una incidencia mayor al 2% fueron. Indicaciones: BLOX está indicado en el tratamiento de. dolor de espalda y mareos. En pacientes con depleción del volumen intravascular severa (como es el caso de aquellos que reciben altas dosis de diuréticos) puede ocurrir hipotensión sintomática. con una fuerte unión y lenta disociación de éste. leves y transitorios. con o sin alimentos. Por lo tanto. incluyen hidroclorotiazida. Diuréticos ahorradores de potasio: la administración concomitante de BLOX con diuréticos ahorradores de potasio puede teóricamente incrementar los niveles de potasio sérico. la frecuencia cardiaca. Se puede combinar BLOX con diurético tiazídico en caso necesario.2010 . volumen sistólico y volumen minuto. Reacciones Adversas: BLOX es bien tolerado y tiene un perfil de efectos adversos comparable a placebo. Es inhibidor del sistema renina-angiotensina-aldosterona. Vademecum Saval Versión . Reduce la presión arterial de manera prolongada y dosis dependiente. Posología y Administración: Las dosis estudiadas van desde 4 a 32 mg una vez al día.3% versus 0. Interacciones: No se han identificado interacciones clínicas significativas.5%). 16 ó 32 mg. esta condición debe ser corregida antes de administrar BLOX. Los efectos adversos son. no son afectados. En los estudios. cefalea. Como toda terapia antihipertensiva el efecto máximo se obtiene dentro de cuatro semanas. Se informó como efecto adverso un aumento en S-ALAT sérica (S-GPT) con mayor frecuencia con BLOX que con placebo (1. En adultos mayores no es necesario ajustar la dosis.4%) y con placebo (2. infección del tracto respiratorio alto. warfarina. después de iniciado el tratamiento. Insuficiencia Cardiaca. digoxina. anticonceptivos orales (por ejemplo etinilestradiol/ levonorgestrel). Candesartan (2. en tanto que.6%).18. Precauciones y Advertencias: Estenosis de la arteria renal. en general. BLOX debe ser ingerido una vez por día. Propiedades Farmacológicas: Candesartan es bloqueador del receptor AT1 de angiotensina II.BLOX Antihipertensivo Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Candesartan cilexetil 8. el abandono del tratamiento debido a efectos adversos fue similar a placebo. glibenclamida y nifedipino. como se describe también para otros agentes que inhiben el sistema renina-angiotensina-aldosterona. Los compuestos investigados en estudios de farmacocinética clínica asociados al tratamiento con Candesartan. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto. Hipertensión arterial. También está contraindicado en embarazo y lactancia.10. disminuye la resistencia periférica. o considerar una dosis inicial más baja (4 mg).

de solución salina isotónica. 16 y 32 mg. pueden ser administradas drogas simpaticomiméticas. Se puede incrementar el volumen plasmático por infusión.2010 . debe ser instituido tratamiento y monitoreo de los signos vitales. Envase con 30 comprimidos.Sobredosificaciones: La principal manifestación de una sobredosis es probablemente la hipotensión. Si ocurre hipotensión severa. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Cada comprimido ranurado de BLOX contiene Candesartan cilexetilo 8. Vademecum Saval Versión .10. Si las medidas mencionadas no son suficientes.18. No es probable eliminar Candesartan por hemodiálisis.

18. Interacciones: No se han identificado interacciones clínicas significativas. es un fármaco de gran eficacia antihipertensiva con un perfil de seguridad y protección que perdura incluso más allá de 24 horas.2010 . en general leves y transitorios. sinusitis.BLOX-D Antihipertensivo asociado a diurético. Insuficiencia Cardiaca. náuseas y vómito. No es probable eliminar Candesartan por hemodiálisis. Precauciones y Advertencias: Se debe tener precaución en estenosis de arterial renal.5 mg. Precauciones al administrar junto a alcohol. Protegido de la luz y la humedad.10. Reacciones Adversas: BLOX-D es bien tolerado y con un perfil de seguridad comparable a placebo. dolor de espalda. Pacientes con anuria o hipersensibilidad a las sulfas. Indicaciones: BLOX-D está indicado en hipertensión arterial moderada y severa. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. Litio. Se puede incrementar el volumen plasmático por infusión de solución salina isotónica. Si ocurre hipotensión. No es necesario el ajuste de dosis en el paciente adulto mayor. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto. También está contraindicado en embarazo y lactancia. mareos. Se ha reportado dolor abdominal. Sobredosificaciones: La principal manifestación de una sobredosis es probablemente la hipotensión. en pacientes con depleción de volumen intravascular. fundamentada en la duradera y selectiva unión de Candesartan al receptor AT1 de angiotensina II. tos. barbitúricos o narcóticos. más la eficaz acción natriurética de hidroclorotiazida. Los efectos adversos son. estenosis aórtica y válvula mitral hemodinámicamente relevante o cardiomiopatía hipertrófica obstructiva. Posología y Administración: Administrar 1 comprimido 1 vez al día. palpitaciones. junto a drogas antidiabetes u otras drogas antihipertensivas. rash. Candesartan 32 mg / Hidroclorotiazida 12. Si las medidas mencionadas no son suficientes. en daño renal. Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Candesartan 8 mg / Hidroclorotiazida 12. pueden ser administradas drogas simpaticomiméticas.5 mg. Refractariedad a monoterapia o refractariedad a otros antihipertensivos. Candesartan 16 mg / Hidroclorotiazida12.5 mg Propiedades Farmacológicas: BLOX-D es una asociación antihipertensiva de última generación. Vademecum Saval Versión . debe ser instituido tratamiento y monitoreo de signos vitales. daño hepático.

BLOX-D 16 /12.5.18.10.2010 .5. Vademecum Saval Versión .Presentaciones: Envases por 30 comprimidos ranurados de BLOX-D 8 /12.5 y BLOX-D 32 / 12.

La excreción es mayoritariamente por vía urinaria. la cual contribuye a limpiar las vías respiratorias.s. sin embargo pueden provocar importantes efectos sobre el sistema nervioso central. No hay modificaciones significativas en el perfil farmacocinético en niños. ancianos y en pacientes afectados por una leve a moderada insuficiencia renal. La tos que debe ser controlada es la no productiva. Levodropropizina es el L-enantiómero de dropropizina. mecánicos y/o bacterianos. serotonina y bradiquinina. ya que este tipo de tos no contribuye a la aclaración bronquial. La tos es una respuesta defensiva refleja del sistema traqueo-bronquial frente a estímulos químicos. El riesgo de controlar el reflejo de la tos radica en la supresión de la tos productiva. pero su acción depresora sobre el sistema nervioso central es considerablemente menor. Presenta una biodisponibilidad de un 75% y el tiempo de vida media es de 1-2 horas.10. Levodropropicina es activa en el sistema broncopulmonar como inhibidor del broncoespasmo inducido por histamina. Vademecum Saval Versión . tanto como producto inalterado como en forma de metabolitos: levodropropicina conjugada y p-hidroxilevodropropicina libre y conjugada. aunque se asociado también con alguna actividad antialérgica y antibroncoespástica. Propiedades Farmacológicas: Levodropropizina es una molécula de síntesis estereoespecífica que corresponde químicamente a S(-) 3-(4-fenilpiperacin-1-il) propano -1.2010 . FARMACOCINETICA Levodropropicina es rápidamente absorbida y distribuida después de la administración oral. mantiene la actividad antitusiva. Su mecanismo de acción es principalmente de tipo periférico a nivel traqueobronquial. La a unión proteínas plasmáticas humanas es de un11-14%.18. En 48 horas la excreción del producto y los metabolitos indicados es de alrededor del 35% de la dosis administrada. Levodropropizina no posee efectos sobre el centro respiratorio.2-diol. suprimiendo este reflejo. Existe una serie de antitusivos que actúan en el centro de la tos. Los antitusivos periféricos actúan sobre los receptores químicos y mecánicos localizados principalmente en la laringe y en la tráquea careciendo de efectos sobre el sistema nervioso central. MECANISMO DE ACCION Es un agente de acción periférica que actúa inhibiendo las vías aferentes que median la generación del reflejo de la tos. un agente antitusivo racémico no opioide.BRONCATOX Antitusivo SAVAL Composición: Cada 10 mL de Jarabe contiene: Levodropropizina 60 mg Excipientes c. Comparado con el racémico. por lo tanto puede ser utilizada en pacientes que padezcan de depresión respiratoria junto con tos no productiva. lo que los hace más tolerables. Indicaciones: Tratamiento sintomático de la tos no productiva.

En caso de producirse se deben tomar las medidas de soporte adecuadas. Está contraindicado en el embarazo y período de lactancia. no se recomienda el uso durante el período de lactancia.2010 . debería evitarse su uso en mujeres que piensen quedar embarazadas o ya embarazadas porque su seguridad en tal estado no se ha estudiado. de reproducción y fertilidad. protegido de la luz Presentaciones: Envase con 120 ml. sin embargo. Por este motivo. Sobredosificaciones: No se conocen casos de sobredosificación con levodropropizina. somnolencia. no revelan efectos tóxicos específicos. Estudios realizados en ratas indican la presencia del fármaco en la leche materna a las 8 horas de ser administrado. Reacciones Adversas: Se pueden presentar ocasionalmente reacciones adversas que desaparecen con la suspensión del tratamiento.10.Posología y Administración: Vía de Administración: Oral Dosis Usual: Adultos y mayores de 12 años: 10 mL de jarabe 3 veces al día en intervalos no inferiores a 6 horas. Niños mayores de 2 años: La dosis pediátrica es 1 mg / kg cada 8 horas. no administrar la dosis en intervalos menores a 6 horas. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o algún componente de la formulación. es conveniente prevenir a los pacientes que tengan la intención de conducir o manejar maquinaria. cefalea. discinesia ciliar primaria). Precauciones y Advertencias: Dado que este producto puede. fatiga y/o astenia. causar somnolencia. vómitos. vértigo y palpitaciones. Interacciones: No se han reportado. Sin embargo. aunque raramente. y como levodropropizina atraviesa la barrera placentaria en ratas. como en estudios toxicológicos realizados en animales se ha observado un ligero descenso en el peso corporal y en el crecimiento. Vademecum Saval Versión . En pacientes que sufren de broncorrea o que tiene una función mucociliar afectada (síndrome de Kartagener. Rara vez se han observado casos de alergia cutánea. y los realizados en el peri y post natal. como náuseas. pirosis. No administrar a niños menores de 2 años Precaución en pacientes que sufren de insuficiencia renal grave (clearance de creatinina bajo 35 mL/minuto) y en ancianos EMBARAZO Y LACTANCIA Los estudios teratogénicos. se debe tener precaución junto a sedantes. diarrea. dispepsia. Almacenaje: Almacenar a no más de 30°C.18.

En los pacientes con insuficiencia renal y/o hepática se recomienda reducir la dosis. En casos severos.Antitabáquico Composición: Cada comprimido contiene: Anfebutamona Clorhidrato (Bupropion) 150 mg.18. La eficacia de este fármaco no ha sido comprobada por un período mayor a 6 meses. un agente antidepresivo de tipo aminoketona. Propiedades Farmacológicas: Buxon es bupropion clorhidrato. Precaución en aquellos pacientes tratados con otros medicamentos o terapias que disminuyen el umbral de las convulsiones. con al menos 6 horas entre cada dosis. adicionalmente se ha visto un pequeño efecto sobre la recaptación de norepinefrina o serotonina a nivel de la membrana presináptica. según prescripción médica. Posología y Administración: Se administra por vía oral. por lo que el paciente debe estar sujeto a evaluaciones periódicas. Administrar con precaución a pacientes ancianos.2010 . Precaución en pacientes con psicosis o manía y en los pacientes con historia de trauma craneal. inicialmente 150 mg 1 vez al día por 3 días. antecedentes de convulsiones y epilepsia. el tratamiento con Buxon debe iniciarse 1-2 semanas antes de discontinuar el hábito de fumar. También está indicado como coadyuvante en el tratamiento para dejar de fumar. El mecanismo de acción que explica cómo bupropion ayuda a dejar de fumar se presume que está mediado por efecto noradrenérgico y/o dopaminérgico. El efecto antidepresivo puede no ser evidenciado hasta después de 4 semanas de terapia. historia de bulimia o anorexia nerviosa. En pacientes con insuficiencia renal y/o hepática se recomienda reducir la dosis. si no se ha observado mejoría después de varias semanas de tratamiento. Vademecum Saval Versión . El tratamiento debe continuarse durante 7 a 12 semanas. la dosis puede ser incrementada como máximo a 150 mg 3 veces por día.BUXON Antidepresivo . estructuralmente diferente a los antidepresivos tricíclicos (TCAs) y a los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Mantener alejado del alcance de los niños. luego 150 mg 2 veces al día con al menos 8 horas entre las dosis: máximo 300 mg/día en dosis divididas. Debido a que las concentraciones plasmáticas óptimas se alcanzan en aproximadamente 1 semana. Esta dosis inicial puede ser incrementada a 300 mg/día.10. Dosis usual: Para depresión: la dosis recomendada inicial de bupropion comprimidos de liberación prolongada es de 150 mg por día en una sola administración al día por al menos 1 semana. Mecanismo de acción: diversos estudios in vitro han indicado que el mecanismo de acción es principalmente noradrenérgico. tratamiento concomitante con IMAO y en menores de 18 años. Precauciones y Advertencias: Se debe controlar la terapia en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática. Contraindicaciones: No debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad al principio activo. No se recomienda durante el embarazo y período de lactancia. Bupropion es un fármaco que se utiliza además para dejar de fumar. Para dejar de fumar: Buxon en adultos sobre 18 años. Indicaciones: Buxon está indicado para la depresión.

ciclofosfamida) o CYP2D6 incluidos los antidepresivos tricíclicos (por ej.Reacciones Adversas: Los efectos adversos generalmente observados con bupropion incluyen irritabilidad.6% o más de las pacientes que recibieron bupropion. flatulencia. pérdida de conciencia. cefalea. desipramina). antipsicóticos (por Ej. alucinaciones. teofilina. convulsiones.: quinolonas. fluoxetina. antidepresivos. agitación.10.18. esteroides sistémicos. Sequedad bucal se reportó en el 13% de los pacientes en estudio. agitación.: haloperidol. Tratamiento: se debe acudir inmediatamente a un centro de urgencia para iniciar una terapia adecuada con un control exhaustivo de signos vitales. sertralina. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis de bupropion (10 veces la dosis máxima terapéutica) puede producir un cuadro caracterizado por los siguientes síntomas: taquicardia.4% de pacientes con dolores abdominales. Protegido de la luz y la humedad. migraña. confusión. o pacientes con abrupta suspensión de sedantes. Un tratamiento concomitante con IMAO puede incrementar los efectos adversos al igual que el uso de levodopa. tioridazina). insomnio. dispepsia. flecainida. en blister aluminio / aluminio. Presentaciones: Envase conteniendo 30 y 60 comprimidos recubiertos de liberación prolongada. Bupropion en dosis de 300 mg/día ha estado asociado con una incidencia de convulsiones de aproximadamente 0. antibióticos. risperidona. imipramina. Alteraciones gastrointestinales con un 1. Insomnio se ha reportado en el 11% de los pacientes con 300 mg/día de bupropion. En estos casos se puede considerar reducción de la dosis de bupropion. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. antidiabéticos. estimulantes del sistema nervioso central.: nortriptilina. temblor y ansiedad. anorexígenos. Precauciones especiales en pacientes adictos a cocaína u opiáceos. betabloqueadores como metoprolol.1%. Visión borrosa se reportó en el 4.4% a una dosis máxima recomendada de 400 mg/día. La incidencia aumenta a aproximadamente 0. Interacciones: Cimetidina puede inhibir el metabolismo de bupropion. excesivo uso de alcohol. Desórdenes menstruales se encontraron en el 3. náuseas o vómitos. antiarrítmicos como propafenona.2010 . Precaución en aquellos pacientes tratados con otros medicamentos o terapias que disminuyen el umbral de convulsiones (por Ej. somnolencia.3% de los pacientes con respecto al placebo.: orfenadrina. paroxetina. antipsicóticos). También con aquellas drogas metabolizadas vía CYP2B6 (por Ej.

sobredosificación de vitamina D. El calcio es absorbido en el duodeno y yeyuno proximal. calcificaciones tisulares. en la producción de energía. Las sales de calcio se emplean por vía oral como terapia dietética suplementaria.2010 . litiasis cálcica. fibrilación ventricular. lactancia. En casos severos se pueden emplear dosis de hasta 1500 mg/día de calcio y 1200 U. La exposición de la piel a los rayos ultravioleta da lugar a la formación de colecalciferol (vitamina D3).18. esquelético y muscular. Ayuda a la absorción de muchos nutrientes. es el elemento esencial para la integridad funcional de los sistemas nervioso. estados carenciales de calcio que cursan con déficit de vitamina D. El déficit de calcio se asocia con trastornos neuromusculares y con la desmineralización ósea. mujeres en períodos peri y post-menopáusicos y en ancianos. o bien pueden fraccionarse e ingerir con 1 vaso de agua. insuficiencia renal grave. las reservas de calcio en el hueso pueden depletarse para cubrir las necesidades agudas del organismo. El remanente se distribuye a través del cuerpo en el torrente sanguíneo y en los fluidos extracelulares. Posología y Administración: Comprimidos de agradable sabor. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la formulación. especialmente vitamina B12. para disolver en la boca. por lo tanto. y la secreción de gastrina. El calcio cumple importantes funciones fisiológicas. el calcio se utiliza para activar las enzimas involucradas en la digestión de grasas y proteínas. en casos especiales por un período breve. hiperparatiroidismo. la captación y unión de aminoácidos. Vademecum Saval Versión . respiración. coagulación sanguínea. Ayuda a regular la liberación y almacenamiento de neurotransmisores y hormonas. renal. Interviene en la función cardiaca. desmineralización pre y post menopáusica. para volver a la dosis usual. Vejez. En hipercalcemia. La vitamina D favorece la absorción y utilización del calcio y fosfato para la calcificación normal del hueso. la dosis. presencia de ácido clorhídrico y presencia de vitamina D activada. Estimulante de los procesos de consolidación de fracturas. y en la permeabilidad capilar y de la membrana celular. Dosis usual: adultos: 1 a 2 comprimidos al día. pacientes con cálculos renales. El calcio del hueso está en constante intercambio con el calcio plasmático. en hipercalciuria severa.I. hipocalcemia asociada con hipoparatiroidismo.10. Además de las funciones citadas. lactantes.I. El calcio iónico (o elemental) es la forma fisiológicamente activa. Un déficit grave de vitamina D puede producir raquitismo u osteomalacia. Cuando se produce un trastorno en el equilibrio entre ambos por una deficiencia de la dieta u otras causas. de vitamina D. Embarazo. raquitismo en todas sus formas. mujeres embarazadas. Propiedades Farmacológicas: El cuerpo humano almacena el calcio en los huesos y dientes.CALDEVAL Calcio asociado a vitamina D SAVAL Composición: Cada comprimido ranurado masticable contiene: Carbonato de calcio 1250 mg equivalentes a 500 mg de calcio iónico (o elemental). Vitamina D3 400 U. Indicaciones: Tratamiento y profilaxis de osteoporosis. Osteomalacia. Normalmente se utilizan en niños. El porcentaje de absorción de calcio depende de la sal de calcio. metástasis ósea.

sin embargo se debe tener presente que la calcificación metastática puede llevar a falla renal o cardiaca grave. protegido de la luz y la humedad. la ingestión de grandes cantidades de calcio (sales) puede conducir a una hipercalcemia. La hipercalcemia puede conducir al depósito de calcio en la conjuntiva y córnea. La diferencia entre la dosis terapéutica y la dosis causante de hipercalcemia es muy pequeña. calcinosis. Los signos y síntomas de hipercalcemia son comúnmente reversibles. Alcohol. azotemia y alteraciones en el gusto. La hipercalcemia raramente es provocada por la administración de calcio sólo. También se debe tener precaución en algunos niños y paciente con sarcoidosis o hipoparatiroidismo. provocando hipercalcemia. Reacciones Adversas: La constipación es uno de los efectos adversos más comunes asociado a la terapia con calcio. puede aumentar el metabolismo de la vitamina D para inactivar los metabolitos. debilidad. No se debe administrar excesivas dosis de vitamina D a embarazadas y madres que amamantan. En pacientes con hipoparatiroidismo la administración de tiazidas y vitamina D puede provocar hipercalcemia. Tetraciclinas: la asociación calcio . Debe evaluarse riesgo/beneficio cuando existen algunos de los siguientes problemas: deshidratación o desequilibrio electrolítico. verapamilo. se debe acudir a un centro de urgencia para controlar los signos vitales. cefaleas. uremia. náuseas.2010 . Una vez lograda la normocalcemia. vómitos. No está indicado para niños sanos y con una alimentación equilibrada.10. Se debe tener precaución con los pacientes que presentan daño renal o con antecedentes de cálculos urinarios. reduciendo su eficacia. la terapia que incluye vitamina D puede ser restituida con una dosificación más baja. Diuréticos tiazídicos: como hidroclorotiazida. disminuyen la excreción renal de calcio. En pacientes con hipotiroidismo. debida probablemente a la liberación aumentada de calcio desde los huesos. Corticosteroides: contrarrestan los efectos de la vitamina D. Anticonvulsivantes y barbitúricos: pueden acelerar la metabolización de la vitamina D. Sobredosificaciones: No se conoce sintomatología de sobredosificación. tabaco: pueden disminuir la absorción de calcio.Precauciones y Advertencias: La vitamina D y el calcio se deben administrar con precaución en pacientes que reciben glucósidos digitálicos. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Las sales de calcio administradas oralmente pueden irritar el tracto gastrointestinal y además causar constipación. En caso de ser necesario se reducirá la dosis de calcio o se interrumpirá el tratamiento. Fluoroquinolonas. nitrendipino. pero puede presentarse con dosis altas en pacientes con falla renal crónica. ya que pueden tener aumentada la sensibilidad a la vitamina D. Vademecum Saval Versión . hipercalciuria leve y daño cardíaco. En los pacientes con predisposición se pueden formar cálculos renales. Grandes cantidades de sales de calcio asociado a vitamina D por vía oral pueden producir hipercalcemia. Quinolonas: pueden formar quelatos con el calcio. la dosificación debe ser graduada y monitorizada. Se recomienda aumentar la ingesta de líquidos para producir aumento del volumen de orina y de este modo prevenir la formación de cálculos renales en pacientes con hipercalciuria. porque la hipercalcemia puede causar arritmias cardíacas. cafeína (más de 8 tazas de café al día). Fosfomicina: el calcio disminuye su absorción. Doxiciclina: el calcio disminuye la absorción de doxiciclina. Glucósidos Cardíacos: el calcio y la vitamina D aumentan el efecto de los glucósidos cardíacos en el corazón y puede precipitar arritmias. cefaleas.tetraciclina. El calcio puede disminuir el efecto de medicamentos antihipertensivos como nifedipino. sin embargo si se presenta una intolerancia gástrica caracterizada por náuseas. Calcitonina: el uso de suplementos de calcio puede antagonizar el efecto de la calcitonina en el tratamiento de la hipercalemia. se deben tener las mismas precauciones que con la vitamina D para evitar hipercalcemia. por lo tanto.18. Estrógenos: pueden incrementar la absorción de calcio. Fenobarbital o Fenitoína: la administración concomitante de estas drogas u otras que induzcan enzimas hepáticas. la hipercalcemia puede durar dos o más meses siguientes a las dosis tóxicas. A causa de que los 25 metabolitos hidroxilados del colecalciferol se almacenan en el cuerpo. vómitos. Aceite Mineral: el uso excesivo de aceite mineral puede interferir en la absorción de vitamina D. Interacciones: Alendronato: el calcio disminuye la absorción de alendronato. Sin embargo. inactiva ambas drogas. El exceso de vitamina D puede conducir a hipervitaminosis D manifestada por hipercalcemia. debido a que la hipercalcemia puede producir daños al niño y a la madre que pueden ser irreversibles. diarrea crónica o síndrome de mala absorción.

Vademecum Saval Versión .Presentaciones: CALDEVAL: envase blister por 30 y 60 comprimidos ranurados de agradable sabor.18.10.2010 .

neumonía adquirida de la comunidad. la que se forma in vivo por hidrólisis.10. Cefpodoxima es estable frente a una gran cantidad de bacterias gram positivas y gram negativas productoras de betalactamasas. la suspensión oral puede ser administrada sin relación con administración de alimentos. faringitis y faringoamigdalitis causadas por streptococos pyogenes. estructuralmente similar a otras cefalosporinas. sinusitis maxilar aguda. Indicaciones: Cefpodoxima proxetil está indicada para el tratamiento oral de infecciones del tracto respiratorio provocadas por microorganismos susceptibles. Suspensión: Cada 5 ml de suspensión contienen: Cefpodoxima 100 mg (como Cefpodoxima proxetil). Cefpodoxima proxetil es la prodroga de Cefpodoxima. Contiene una cadena aminotiazolil en posición 7. de administración oral. Posología y Administración: Administración oral: Cefpodoxima proxetil en comprimidos debe ser administrada con las comidas.18. tales como: Exacerbaciones agudas de bronquitis crónica. infecciones no complicadas de la piel o estructuras de la piel.2010 . Cefpodoxima presenta un amplio espectro de actividad frente a bacterias aeróbicas gram negativas. Al igual que otras cefalosporinas de tercera generación. Propiedades Farmacológicas: Cefpodoxima es una cefalosporina semisintética de tercera generación. Adultos y niños mayores de 12 años: Infecciones del tracto respiratorio: 200 mg cada 12 horas por 10 a 14 días Faringitis y faringoamigdalitis: 100 mg cada 12 horas por 5 a 10 días Vademecum Saval Versión .CEFIRAX Cefalosporina de tercera generación Composición: Comprimidos: Cada comprimido contiene: Cefpodoxima 200 mg (como Cefpodoxima proxetil). para mejorar su absorción desde el tracto gastrointestinal. La dosis de Cefpodoxima proxetil es calculada en términos de Cefpodoxima. Se indica también en infecciones en otras localizaciones. que mejora la actividad antibacteriana especialmente contra enterobacterias. provocadas por microorganismos susceptibles: Infecciones no complicadas del tracto urinario. Sin embargo. gonorrea no complicada. otitis media aguda. comparada con cefalosporinas de primera y segunda generación.

se deben tomar las medidas de soporte generales tendientes a revertir los síntomas. Interacciones: Antiácidos. deposiciones blandas. Frascos con polvo para reconstituir 75 ml de suspensión Vademecum Saval Versión . luego de la administración oral. disminuyen la absorción de cefpodoxima hasta en 27 a 32%. Precauciones geriátricas: En este tipo de pacientes. Debido a los potenciales efectos adversos en lactantes. Las cuales pueden estar relacionadas con la dosis. se debe considerar suspender la lactancia si la madre requiere de terapia con Cefpodoxima. protegido de la luz para la suspensión. Contraindicada en pacientes que han tenido reacciones de tipo anafiláctico con penicilinas Precauciones y Advertencias: Precauciones pediátricas: No se ha establecido la seguridad de uso de Cefpodoxima en niños menores de 5 meses. la vida media plasmática es levemente más larga en comparación con pacientes más jóvenes. Se ha reportado diarrea y deposiciones blandas en el 6 % de los pacientes que reciben 200 mg de Cefpodoxima diariamente y en el 11 % de los pacientes que reciben 800 mg de Cefpodoxima diariamente. Cefpodoxima se distribuye a la leche materna en bajas concentraciones. ranitidina. Presentaciones: Estuches con 10 y 20 comprimidos de 200 mg. por lo que debe ser usada con precaución. Se debe hacer ajuste de dosis cuando hay un deterioro de la función renal. antagonistas de receptores H2. penicilinas u otras drogas. Contraindicaciones: Como con otras Cefalosporinas. Embarazo y lactancia: No hay suficientes estudios controlados con cefpodoxima proxetil en el embarazo.2010 . Almacenar a no más de 25 ° C. Sobredosificaciones: Cuando se ingieren dosis por sobre la máxima recomendada. antes del inicio de la terapia descartar hipersensibilidad a cefalosporinas. Niños de 5 meses a 12 años: Otitis media aguda: 5 mg / Kg (no más de 200 mg por dosis) cada 12 horas por 10 días. Sinusitis maxilar aguda: 200 mg cada 12 horas por 10 días. Faringitis y faringoamigdalitis: 5 mg / Kg (no más de 100 mg por dosis) cada 12 horas por 5 a 10 días.10. Los efectos gastrointestinales más frecuentemente reportados son diarrea.18. Reacciones Adversas: En general es bien tolerada y la mayoría de los efectos adversos son transitorios y de leve a moderados. 10 mg / Kg (no más de 400 mg) cada 12 horas por 5 días. protegido de la luz y la humedad para comprimidos. solo cuando claramente se requiera.Gonorrea no complicada: Dosis única de 200 mg en conjunto con un tratamiento para infección por Chlamydias Piel y estructuras de la piel: 200 mg cada 12 horas por 7 a 14 días Tracto urinario: 100 mg cada 12 horas por 7 días. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 ° C. Las reacciones más relevantes en niños son las de tipo gastrointestinales. náuseas y vómitos.

Corresponde a un antidepresivo bicíclico ftalato-derivado. Indicaciones: Escitalopram está indicado para el tratamiento y mantención del trastorno depresivo mayor.enantiómeros. Farmacocinética Escitalopram es extensamente metabolizado. fluvoxamina) y otros antidepresivos (por ejemplo inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO). Trastorno de Ansiedad generalizada: dosis inicial 10 mg/día. Escitalopram y citalopram difieren estructuralmente de otros inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (por ejemplo. 10 a 20 mg/día.10. por lo que se recomienda usar dosis de 10 mg/día. Como otros SSRIs.2010 . de una mezcla racémica 50:50 de R. Tratamiento de los trastornos de pánico con o sin agorafobia. Al parecer Escitalopram no tiene efecto o tiene poco efecto sobre la recapacitación de otros neurotransmisores así como norepinefrina y dopamina. el efecto antidepresivo de Escitalopram potencia la actividad de serotonina en el sistema nervioso central. estearato magnesio. fluoxetina. Tratamiento de la fobia social y del trastorno de ansiedad generalizada. Talco. croscarmelosa sódica. Escitalopram es al menos 100 veces más potente que un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (5-hidroxitriptamina) de las membranas presinápticas y del 5-HT neuronal proporcionado por R-enantiómero. Celulosa Microcristalina. se sugiere que los metabolitos no contribuyen sustancialmente a la actividad antidepresiva de escitalopram. celulosa. 10 a 20 mg/día.CELTIUM Antidepresivo Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Escitalopram (como oxalato) 10 mg Excipientes: Croscarmelosa Sódica. tricíclicos. Dióxido de Titanio. luego incrementar dosis a 10mg diarios. Escitalopram (como oxalato) 20 mg Excipientes: lactosa. En pacientes geriátricos la vida media de Escitalopram se ve incrementada. Para mantención. almidón de maíz. Behenato de Glicerilo. Macrogol. en una sola toma oral. Dióxido de Silicio Coloidal. La dosis usual recomendada en adultos es: Depresión: inicial 10 mg/día. PEG. Colorante D&C rojo #27 (24%) laca alumínica. y antidepresivos tetracíclicos). La dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de Vademecum Saval Versión . behenato de glicerilo. hipromelosa. dióxido de titanio. es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (SSRI) y un antidepresivo. povidona. Los principales metabolitos son menos potentes que los inhibidores de la recaptación de serotonina. en una sola dosis oral. clomipramina.18. Estearato de Magnesio. principalmente por vía hepática por citocromo P-450 (CYP) 2 C19 e isoenzimas 3A4. laca rojo FD&C #40. Hipromelosa. Tratamiento de trastornos de pánico con o sin agorafobia: inicio de tratamiento 5mg/día durante la primera semana. Posología y Administración: La dosis a administrar debe ser indicada por el médico. Para mantención. Propiedades Farmacológicas: Escitalopram es un S-enantiómero.y S.

2010 . triptofano. omeprazolLa administración conjunta con otros fármacos serotoninérgicos como Tramadol. Está contraindicado el uso concomitante con (IMAO). según respuesta clínica. con Citalopram. Presentaciones: Estuches con 30 comprimidos Vademecum Saval Versión . estas incluyen: insomnio. náuseas. Tratamiento de la ansiedad social: 10mg una vez al día. y los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente. o a alguno de los componentes de la formulación.20mg. por lo que se debe evaluar la conveniencia de suspender la lactancia en los casos en que la madre necesite la droga. Con fármacos del grupo de inhibidores de receptores de serotonina (IRS) se han descrito alteraciones del sangrado cutáneo como equimosis y púrpura. No se recomienda el uso concomitante con alcohol o con depresores del sistema nervioso central. desorden en la eyaculación (principalmente eyaculación tardía). ácido acetilsalicílico y AINES). Interacciones: Con iMAO (inhibidores de monoamino oxidasa). fatiga y somnolencia. Se recomienda precaución en especial con aquellos pacientes que además están en tratamiento con fármacos que afectan la agregación plaquetaria (antipsicóticos atípicos y fenotiazinas. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas han sido reportadas en aproximadamente un 5% o más de pacientes que sufren depresión mayor y están tomando Escitalopram. incremento de la sudoración. Precauciones y Advertencias: Pese a que Escitalopram tiene mínimo impacto sobre funciones psicomotoras. antidepresivos tricíclicos.18. Sobredosificaciones: No se dispone de datos. Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga. Discontinuación de terapia: debe hacerse gradualmente durante un lapso de una a dos semanas.10. Embarazo y Lactancia Se puede usar sólo en casos en que sea estrictamente necesario y cuando el balance entre los potenciales beneficios y los riesgos sea positivo. Administrar con precaución junto con drogas que se metabolizan en el sistema P450 (CYP) 3ª4 e isoenzimas 2C19. La dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de 20mg.Administrar con precaución en conjunto con Warfarina y Cimetidina. protegido de la luz y la humedad. puede provocar síndrome serotoninérgico. se aconseja precaución al manejar máquinas o vehículos en que se necesite alerta. según respuesta clínica. No hay datos conocidos respecto de si Escitalopram se distribuye en la leche. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Administrar con precaución en pacientes que están tomando litio.

18. incluyendo macrófagos y leucocitos.1 g Excipientes c. etc.10. la deposición de fibrina. la proliferación de fibroblastos. donde se necesita el uso concomitante de un agente antimicrobiano y un fármaco antiinflamatorio. La aplicación de esteroides en el ojo puede reducir la facilidad de la salida del flujo acuoso. con el consiguiente incremento de la presión ocular (IOP). la cual si no es rápidamente tratada conduce a menudo. Klebsiella.3 g Dexametasona 0. una enzima que controla el proceso de maduración del cromosoma bacteriano. Ambos principios activos ejercen sus acciones farmacológicas en forma específica. Cada 100 mL de suspensión oftálmica contiene: Ciprofloxacino (como clorhidrato monohidrato) 0. y la migración de leucocitos y fagocitos en la respuesta inflamatoria aguda. Por esta inhibición se destruye el helicoide cromosómico y por lo tanto se produce la muerte de la bacteria. La absorción se ve aumentada en procesos inflamatorios y/o defectos epiteliales. Vademecum Saval Versión . Serratia. se absorbe a través de la córnea al humor acuoso. e inducir o agravar el glaucoma (simple) de ángulo abierto. Se presenta como un ungüento oftálmico para el tratamiento de afecciones oculares donde está presente un componente bacteriano y un proceso inflamatorio.Antiinflamatorio ocular Composición: Cada 100 g de ungüento oftálmico contiene: Ciprofloxacino (como clorhidrato monohidrato) 0. Dexametasona es absorbida hacia el humor acuoso. a un scaning estromal y a una perforación de la córnea. Esta inhibición se realiza también contra la formación y replicación de plasmidos y bacterófagos. el depósito de colágeno. cuyos efectos se suman para suprimir el cuadro clínico antiinflamatorio .infeccioso. Pseudomonas. Streptococcus pneumoniae. Ciprofloxacino presenta una buena distribución. y si la concentración es significativa y la frecuencia de administración es corta se pueden producir efectos sistémicos. usualmente no ocurre. Haemophillus.1 g Excipientes c. hecho de gran interés cuando se analiza el modo de acción de las resistencias bacterianas. y la formación de cicatrices.). Las drogas también reducen la proliferación capilar. Presenta alta efectividad contra los microorganismos más comunes presentes en conjuntivitis bacteriana y úlcera corneal (Staphylococcus aureus y epidermidis. Los esteroides inhiben el edema. es decir inflamaciones oculares asociadas a proceso infeccioso. aeruginosa. Se postula que los esteroides inhiben la respuesta inflamatoria a los agentes químicos.s.3 g Dexametasona 0. Esta asociación es de particular interés aplicada en la terapia de la keratitis por P.2010 . la vasodilatación capilar. en las zonas de inflamación. Dexametasona es un esteroide que se puede usar para suprimir una variedad de inflamaciones oculares alérgicas y no piógenas y para reducir las cicatrices en cirugía ocular. una infección corneal muy desvastante. Propiedades Farmacológicas: Ciprodex es una asociación de dos principios activos: Ciprofloxacino y Dexametasona.CIPRODEX Antibiótico . pero como la dosis es baja. Como antiinflamatorio esteroide inhibe la acumulación de células inflamatorias. Ciprofloxacino es una quinolona fluorada de tipo bactericida.s. mecánicos o inmunológicos. porque inhibe la ADN girasa.

18. Al ocurrir esto. enfermedades virales de la córnea y conjuntiva. Si la infección responde al tratamiento antiinfeccioso. La aplicación tópica del ungüento oftálmico se aplica 2 a 4 veces al día en el (los) ojo(s) afectado(s). En infecciones purulentas. Se recomienda usar la suspensión oftálmica durante el día y el ungüento en la noche. Usar con precaución en casos de enfermedades que causan adelgazamiento de la córnea y de la esclera. se sabe que la administración sistémica de algunas quinolonas puede causar elevación en las concentraciones plasmáticas de teofilina. Uso tópico ocular solamente. o sólo durante las noches. Al comienzo es prudente usar sólo un agente antiinfeccioso. No usar lentes de contacto si el paciente presenta signos o síntomas de infección ocular bacteriana. Interacciones: No se han realizado estudios específicos con el ciprofloxacino oftálmico. Staphylococcus epidermidis y Streptococcus pneumoniae.Indicaciones: Infecciones oculares causadas por microorganismos susceptibles. Vademecum Saval Versión . se recomienda no tratar las úlceras bacterianas que puedan ser causadas por Pseudomonas aeruginosa con un producto que contenga un antibiótico y un antiinflamatorio como tratamiento inicial. o si se presenta irritación o hipersensibilidad. Se puede aumentar la dosis a 1 ó 2 gotas cada 2 horas o hasta que se resuelva la infección bacteriana.10. aumentar el efecto del anticoagulante oral de warfarina y de sus derivados y producir la elevación transitoria de la creatinina sérica en los pacientes que estén en tratamiento con ciclosporina. Reacciones Adversas: Los efectos adversos reportados son: incomodidad transitoria. picazón. infecciones por hongos. enfermedades con adelgazamiento de la córnea y de la esclerótica. alteración del gusto. cuando es necesaria la acción antiinflamatoria de la dexametasona. deberá discontinuarse su uso e iniciar un tratamiento adecuado. vaccinia. Herpes simple epitelial. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los principios activos. Glaucoma.2010 . entonces se sugiere la adición de un agente antiinflamatorio para reducir a l mínimo la fibrosis y la cicatriz de la córnea. irritación. incluyendo Staphylococcus aureus. No se recomienda administrar a niños ni a mujeres embarazadas. incluyendo hongos. interferir en el metabolismo de la cafeína. ardor. sensación de cuerpo extraño. y tuberculosis de las estructuras oculares. Por eso. se ha demostrado la ocurrencia de perforación con el uso de esteroides tópicos. Sobredosificaciones: No hay información disponible de sobredosis con ciprofloxacino tópico en humanos. utilizar con precaución ya que los corticoides pueden causar proliferación excesiva de microorganismos no susceptibles y hongos. Profilaxis en cirugía ocular y post operatorio. varicela. blefaroconjuntivitis y conjuntivitis causadas por gérmenes sensibles. Sin embargo. Cuando se aplican estos medicamentos en el ojo por 10 días o más. Administrar con cautela a mujeres en lactancia por desconocerse si los componentes de esta preparación se excretan en la leche humana. Precauciones y Advertencias: El uso prolongado de este medicamento puede favorecer la infección por microorganismos no sensibles a ciprofloxacino. En caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas y se debe concurrir al centro asistencial más cercano. indicado para úlceras producidas por Pseudomonas. Blefaritis. Posología y Administración: Vía: Ocular Dosis usual: 1 a 2 gotas de CIPRODEX suspensión oftálmica en el (los) ojo(s) afectado(s) cada 4 a 6 horas. se aconseja monitorear la presión intraocular.

Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC.10. Ungüento oftálmico: Pomos con 3. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Suspensión oftálmica: Frasco gotario sellado con 5 mL de suspensión oftálmica estéril.18.5 g de ungüento.2010 .

2010 . Vademecum Saval Versión . Dexametasona 1 mg.10. incluyendo hongos. Sobredosificaciones: No se han descrito. Deberá ser discontinuado al primer signo de rash cutáneo u otro signo de hipersensibilidad. Indicaciones: Está indicado en otitis media aguda con timpanostomía debido a infección provocada por microorganismos sensibles a ciprofloxacino en niños desde un año de edad. no es para uso oftálmico. Precauciones y Advertencias: Sólo para uso externo ótico. donde se requiere el uso concomitante de un agente antimicrobiano y un fármaco antiinflamatorio. protegido de la luz. Presentaciones: Envase con 7. alteraciones del sabor. Es una suspensión ótica utilizada para el tratamiento de inflamaciones óticas asociadas a procesos infecciosos. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los miembros de la clase de las quinolonas. Utilizar con precaución durante el embarazo y la lactancia. Posología y Administración: Se recomienda instilar 3 gotas de la suspensión en el oído afectado dos veces al día por 7 días. Está contraindicado en infecciones virales del canal externo.18.5 ml de suspensión estéril. incluyendo infecciones por varicela y herpes simple.antiinflamatorio ótico Composición: Cada ml de suspensión ótica contiene: Ciprofloxacino 3 mg. Reacciones Adversas: Los efectos adversos reportados incluyen dolor en el oído. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Muy ocasionalmente tinitus. Interacciones: No se han descrito.CIPRODEX OTICO Antibiótico . Propiedades Farmacológicas: CIPRODEX es una asociación de dos principios activos. El uso prolongado de ciprofloxacino puede producir desarrollo de microorganismos no sensibles. sensación de disconfort y prurito. Ciprofloxacino que es un antibiótico de amplio espectro y Dexametasona que es un potente antiinflamatorio.

Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Cada comprimido contiene: ciprofloxacino 500 mg (dosis única).18. En infecciones respiratorias. Vademecum Saval Versión . Posología y Administración: En infección urinaria. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. Usar con precaución en pacientes con antecedentes conocidos de desórdenes del SNC. Indicaciones: Para el tratamiento de infecciones simples o mixtas causadas por dos o más microorganismos sensibles. bilis. También es el agente de alternativa en las infecciones producidas por mecanismos resistentes a otros antibióticos. pulmones.10. Los efectos más frecuentes son síntomas gastrointestinales. gonorrea. No usar durante la lactancia. CIPROVAL D. Se debe implementar las medidas necesarias para mantener signos vitales. huesos. la dosis recomendada es 250 mg cada 12 horas. se destaca infecciones del tracto respiratorio. se debe realizar vaciamiento gástrico. riñones. Precauciones y Advertencias: No usar en niños ni en embarazo. Una característica destacada es la ausencia de resistencia mediada por plásmidos. náuseas. infecciones urinarias. Pielonefritis: 500 mg cada 12 horas. infecciones gastrointestinales. Interacciones: Presenta interacciones con antiácidos. dolor abdominal.2010 .U. quirúrgicas y gastrointestinales se recomienda 500 mg cada 12 horas. orina. teofilina. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación. dispepsia. ginecológicas. excitación.CIPROVAL Antibioticoterapia Composición: Cada comprimido contiene: Ciprofloxacino 250 y 500 mg. LCR. vértigo y dolor de cabeza. Propiedades Farmacológicas: Posee actividad bactericida contra grampositivos y gramnegativos. si es que el paciente se encuentra conciente. vómitos. Ajustar la dosis en insuficiencia renal. cansancio. Posee una alta penetración tisular alcanzando elevadas concentraciones en plasma. convulsiones.

Protegido de la luz y la humedad. Envases con 10 y 20 comprimidos de 500 mg.Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C.U. Presentaciones: Envase con 14 comprimidos de 250 mg. Vademecum Saval Versión .: Envase con 1 comprimido de 500 mg.2010 . CIPROVAL D.10.18.

3 g. Precauciones y Advertencias: Uso tópico ocular solamente. Posología y Administración: Solución oftálmica: Según indicación médica. sensación de cuerpo extraño. Klebsiella. Haemophillus.18. Con precaución en embarazo y lactancia. alcanza concentraciones de 10 mcg/ml en el film lagrimal. No se ha establecido la seguridad y efectividad en niños menores de 12 años. Sobredosificaciones: No se ha descrito.10. Vademecum Saval Versión . Contraindicaciones: Su uso está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a ciprofloxacino u otras quinolonas. su acción bactericida es el resultado de la inhibición de la enzima ADN girasa. CIPROVAL ungüento oftálmico: Cada 100 g de ungüento oftálmico estéril contiene: Ciprofloxacino clorhidrato 0. Presenta alta efectividad contra los microorganismos más comunes presentes en conjuntivitis bacteriana y úlcera corneal (Staphylococcus aureus y epidermidis.CIPROVAL Oftálmico Antibióticoterapia oftálmica Composición: CIPROVAL solución oftálmica: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contiene: Ciprofloxacino clorhidrato 0. Streptococcus pneumoniae. Pseudomonas. Interacciones: No se han descrito. Propiedades Farmacológicas: Ciprofloxacino es un agente antibacteriano sintético de amplio espectro. Reacciones Adversas: Sensación de ardor local.3 g.2010 . Ungüento oftálmico: 1 cm de ungüento en el saco conjuntival cada 6 horas.) Indicaciones: Como alternativa para el tratamiento de blefaritis y blefaroconjuntivitis producida por cepas susceptibles. picazón. etc. Administrado por vía ocular. Serratia.

5 g de ungüento oftálmico estéril.Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C.2010 .18. No refrigerar. Presentaciones: Envase sellado de 5 ml de solución oftálmica estéril. Protegido de la luz. Pomo con 3.10. Vademecum Saval Versión .

CIPROVAL Ótico Antibacteriano ótico Composición: Cada 100 ml de solución ótica contienen: Ciprofloxacino 0. Ciprofloxacino tópico es seguro y eficaz. Interacciones: No se ha descrito. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. lo que posibilita su uso en pacientes pediátricos. Propiedades Farmacológicas: Ciprofloxacino es una quinolona de amplio espectro que se caracteriza por una rápida aparición de la acción terapéutica. Embarazo y lactancia.3 g. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. por lo que se debe tener precaución cuando se administra a madres que amamantan. por lo que ciprofloxacino ótico debería ser usado durante el embarazo. Dosis usual: adultos y niños mayores de 1 año administrar 3-7 gotas en el conducto auditivo externo tres veces al día durante 7 a 14 días. Precauciones y Advertencias: Uso pediátrico. Presentaciones: Estuche con frasco plástico de 5 ml. Sobredosificaciones: No se ha descrito.10. No existen hasta ahora estudios bien controlados en mujeres embarazadas. Protegido de la luz. sólo si los beneficios esperados justifican su potencial riesgo. No refrigerar. no habiendo presentado ototoxicidad en los pacientes tratados. Posología y Administración: Según prescripción médica. Se ha reportado alteración del gusto y prurito. Contraindicaciones: No administrar a individuos con antecedentes previos de hipersensibilidad a ciprofloxacino u otra quinolona.2010 .18. Indicaciones: CIPROVAL Otico está indicado en el tratamiento de infecciones óticas causadas por gérmenes sensibles a ciprofloxacino. Vademecum Saval Versión . No se sabe si ciprofloxacino administrado por vía ótica se excreta en la leche humana.

Han sido reportados. pielonefritis. Para infecciones severas 40 .Infecciones de las vías respiratorias altas: sinusitis. CLAVINEX suspensión. estos efectos son poco comunes. diarrea y candidiasis. Infecciones del tracto urinario: cistitis. Amoxicilina 250 mg. bronconeumonías. Cada 5 ml contiene: Ácido clavulánico como clavulanato de Potasio 62. Ajustar dosis en pacientes con velocidad de filtración glomerular menor de 30 ml/min. Indicaciones: Tratamiento de las infecciones del adulto y del niño. pielitis. pueden ser reducidos tomando la dosis asociada a las comidas. piodermia. faringitis. Amoxicilina 500 mg. Cada 5 ml contiene: Ácido clavulánico como clavulanato de Potasio 125 mg.5 mg. bronquiectasias.Infecciones de tejidos blandos y ginecológicas. Posología y Administración: Dosis según prescripción médica: adultos y niños mayores de 12 años (> 40 Kg de peso): 1 comprimido de 500 mg cada 8 horas. vómitos. Dosis usual en niños que pesan menos de 40 Kg 20 . suaves y transitorios.50 mg Kg/día en dosis divididas cada 8 horas. prurito. neumonías. Si ocurren estos efectos gastrointestinales. Urticaria y erupción eritematosa suceden algunas veces.30 mg Kg/día en dosis divididas cada 8 horas. náuseas. osteomielitis. pero su incidencia es baja. Antibiótico de amplio espectro con actividad sobre gérmenes productores de penicilinasas. Infecciones misceláneas: furunculosis. No administrar en el primer trimestre del embarazo. Contraindicaciones: Contraindicado en casos de hipersensibilidad a la penicilina. laringitis.18. Se debe ajustar dosis en caso de insuficiencia renal. En lo posible administrar con los alimentos. Las náuseas ocurren más a menudo asociadas a dosis altas. otitis. Infecciones de las vías respiratorias bajas: bronquitis.CLAVINEX / CLAVINEX Forte Antibioticoterapia Composición: CLAVINEX comprimidos.10. CLAVINEX Forte suspensión. Amoxicilina 500 mg Propiedades Farmacológicas: Asociación de ácido clavulánico y amoxicilina.2010 . Cada comprimido contiene: Ácido clavulánico como clavulanato de Potasio 125 mg. Reacciones Adversas: Los efectos adversos son similares a los producidos con amoxicilina sola. Vademecum Saval Versión . Precauciones y Advertencias: Si se produce una reacción alérgica la terapia debe ser discontinuada.

2010 .Suspensión Forte: frasco con polvo para preparar 60 ml de suspensión de 500 mg/5 ml. Protegido de la luz y la humedad. En presencia de antibióticos bacteriostáticos.Interacciones: Probenecid disminuye la excreción renal de amoxicilina.18. Presentaciones: Comprimidos: envase con 21 comprimidos. vómitos y diarreas que pueden conducir al paciente a un estado de deshidratación y atonia muscular. Suspensión: Almacenar por debajo de 25°C.Alopurinol administrado concomitante a amoxicilina aumenta incidencia de rash cutáneo.10. Protegido de la luz. Suspensión: frasco con polvo para preparar 60 ml de suspensión de 250mg/ 5 ml. dolores espasmódicos. Almacenaje: Comprimidos: Almacenar por debajo de 25°C. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: La administración de altas dosis puede producir un cuadro de irritación gástrica caracterizado por náuseas.

Ácido clavulánico 125 mg. pielonefritis. CLAVINEX Duo FORTE Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 800 mg.2010 . CLAVINEX Duo FORTE: En infecciones severas (otitis media.35 Kg peso) 5 . en adultos y otras infecciones severas causadas por organismos sensibles. infecciones de la piel y celular subcutáneo.90 mg/Kg/día dividido en dos tomas diarias. osteomielitis. infecciones de las vías respiratorias bajas: bronquitis crónica. laringitis. Niños de 7 a 12 años (20 . la dosis ponderal es de 80 . permiten establecer un régimen de tratamiento de dos veces al día. infecciones ginecológicas.10 mL cada 12 horas. El ácido clavulánico es un inhibidor de las betalactamasas y su asociación con antibióticos beta-lactámicos. bronquiectasias. Niños de 2 a 6 años (10 . Ajustar dosis en pacientes con velocidad de filtración glomerular menor de 30 ml/min. Bajo dos años de edad no es recomendado. Indicaciones: Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio. Posología y Administración: Dosis según prescripción médica: CLAVINEX Duo: adultos y niños mayores 12 años (>40 Kg de peso): 1 comprimido cada 12 horas. Propiedades Farmacológicas: CLAVINEX Duo CLAVINEX Duo FORTE es una combinación de ácido clavulánico y amoxicilina. reduciendo los efectos adversos gastrointestinales propios del ácido clavulánico. Infecciones del tracto urinario: cistitis. permite ser activo frente a bacterias cuya resistencia se debe a la producción de esta enzima. sinusitis. faringitis.CLAVINEX Duo y CLAVINEX Duo FORTE Antibioticoterapia Composición: CLAVINEX DUO Cada comprimido contiene: Amoxicilina 875 mg. gonorrea.5 . Dosis usual en niños: 45 mg/Kg/día divididos en dos tomas (cada 12 horas). De este modo.18. Salmonellosis y fiebre tifoidea.10. neumonías o bronconeumonías. infecciones del tracto respiratorio bajo). Contraindicaciones: No se debe administrar a individuos con antecedentes de hipersensibilidad a penicilinas y derivados. Ácido clavulánico 57 mg. la actividad antibacteriana de la amoxicilina aumenta.20 Kg de peso) 2. Las dosificaciones de amoxicilina y clavulanato de potasio en proporciones 7:1 (DUO)y 14:1 (DUO FORTE). Vademecum Saval Versión . infecciones de las vías respiratorias altas: otitis media. otras Infecciones: furunculosis. Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 400 mg. tonsilitis. sinusitis. Ácido clavulánico 57 mg. pielitis. Shiguellosis. sepsis intraabdominal.5 mL cada 12 horas. sepsis pelviana. Tampoco a personas con antecedentes de hipersensibilidad al ácido clavulánico. piodermia.

Protegido de la luz. suaves y transitorios. La administración de alopurinol concomitante con amoxicilina aumenta la incidencia de rash. ya que los principios activos aumentan su vida media de eliminación. Presentaciones: CLAVINEX Duo Estuches conteniendo 14 comprimidos y 20 comprimidos. En lo posible administrar esta asociación con los alimentos. pero su incidencia es baja. deberían ser usados con precaución en madres que amamantan. debe ser discontinuada y se debe aplicar una terapia adecuada. Estuches conteniendo 1 frasco con polvo para reconstituir 35 ml ó 70 ml de suspensión más 1 frasco con solvente y jeringa dosificadora. diarrea y candidiasis. se debe practicar el clearance de creatinina al paciente y aplicar una terapia adecuada. Sobredosificaciones: Aparte de los efectos adversos descritos. No existen estudios controlados donde se use amoxicilina y clavulanato de potasio en mujeres embarazadas. vómitos. Debido a que tanto ampicilina como amoxicilina se distribuyen en la leche materna. estos efectos son poco comunes. Almacenaje: Comprimidos: Almacenar por debajo de 25°C. pueden ser reducidos tomando la dosis asociada a las comidas. por lo que estos principios activos deberían ser usados en el embarazo. prurito. Interacciones: Probenecid disminuye la excreción renal de amoxicilina.Precauciones y Advertencias: Si se produce una reacción alérgica con esta asociación. Urticaria y erupción eritematosa suceden algunas veces.18. Reacciones Adversas: Los efectos adversos son similares a los producidos con amoxicilina sola. En caso de una insuficiencia renal. Suspensión: Almacenar por debajo de 25°C.10. Las náuseas ocurren más a menudo asociadas a dosis altas. Vademecum Saval Versión . CLAVINEX Duo FORTE: Estuches conteniendo 1 frasco con polvo para reconstituir 35 ml ó 70 ml de suspensión más 1 frasco con solvente y jeringa dosificadora. Han sido reportados. solo en casos necesarios.2010 . náuseas. no se han descrito efectos tóxicos de sobredosificación con amoxicilina. Protegido de la luz y la humedad. Si ocurren estos efectos gastrointestinales.

y si bien la presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal puede reducir el tamaño y retardar la ocurrencia del peak plasmático. Corynebacterium diphteriae. indicado principalmente para infecciones más severas del tracto respiratorio. El Ácido Clavulánico es un inhibidor de las betalactamasas y su asociación con antibióticos beta-lactámicos mejora la actividad frente a bacterias cuya resistencia se debe a la producción de esta enzima. Entre el 74 92 % de la droga es absorbida desde el tracto gastrointestinal luego de la administración de una dosis única. Clostridium. La administración de clavulanato de potasio concomitante con amoxicilina no afecta la farmacocinética de esta última.2010 . El peak de concentración sérica se alcanza luego de 1 . Salmonella. La amoxicilina se une a las proteínas plasmáticas en un 17 . De este modo.5 horas luego de la administración oral.CLAVINEX XR Antibioterapia asociada Composición: Cada comprimido bicapa recubierto de liberación prolongada contiene: Amoxicilina (como trihidrato) 1000 mg Ácido Clavulánico (como sal potásica) 62. las concentraciones plasmáticas de amoxicilina y de ácido clavulánico son altas y las vidas medias de eliminación se prolongan.2 horas de administrado el fármaco. aunque parece ser extensivamente degradado. La excreción urinaria.18. Luego de una administración oral en adultos con función renal normal.30%. Neisseria gonorrhoeae.8 horas corresponde a 50 a 73% y de 25 a 45% respectivamente.2 horas. Neisseria meningitidis. FARMACOCINÉTICA: Amoxicilina es una aminopenicilina semisintética que difiere estructuralmente de la Ampicilina sólo en la adición de un grupo hidroxilo en el anillo fenilo. Las concentraciones plasmáticas de amoxicilina y ácido clavulánico declinan ambas de una manera bifásica y las vidas medias son similares. la cantidad total de droga absorbida no se ve afectada. de amoxicilina y ácido clavulánico a las 6 .10. Bacillus anthracis. Haemophilus influenzae.5 mg Excipientes c. Streptococcus pneumoniae. el espectro antibacteriano y la efectividad de la Amoxicilina aumentan. Amoxicilina es estable en presencia de medio ácido.28 horas y una vida media de eliminación de 0. en adultos con función renal normal. Propiedades Farmacológicas: Clavinex® XR es una combinación de Ácido Clavulánico y Amoxicilina.1.1. incluyendo Staphylococcus (sensibles a la penicilina). La combinación de ácido clavulánico con amoxicilina no altera la absorción de ambos. la administración concomitante de amoxicilina puede reportar un incremento de la absorción gastrointestinal y eliminación renal de clavulanato de potasio comparado con la administración de clavulanato de potasio solo. Amoxicilina trihidrato y clavulanato de potasio son generalmente estables en presencia de secreciones gástricas ácidas y son bien absorbidos después de una administración oral. Los metabolitos de clavulanato de potasio no han podido ser aislados. El peak de concentración plasmática de ácido clavulánico se alcanza entre 1 . Sin embargo. Esta nueva formulación de Amoxicilina y Clavulanato de potasio. La combinación con ácido clavulánico extiende el espectro de actividad antibacteriano de amoxicilina a las cepas de bacterias productoras de betalactamasas. En pacientes con función renal deteriorada.78 .2. Escherichia coli. Streptococcus pyogenes. Enterococcus faecalis. la vida media de eliminación de la amoxicilina es de 1 . a la vez reduce los efectos adversos gastrointestinales.20% y el ácido clavulánico en un 22 . algunos pacientes no Vademecum Saval Versión .s. Ambos cruzan la placenta y son distribuidos en bajas concentraciones en la leche. sin embargo. Proteus mirabilis y Helicobacter pylori. permite establecer un régimen de tratamiento de 2 veces al día. Amoxicilina muestra un alto grado de actividad antibacteriana contra una amplia gama de bacterias gram-positivas y gram-negativas.3 horas y el ácido clavulánico tiene una vida media de distribución de 0.

Probenecid disminuye la excreción renal de la Amoxicilina. Las náuseas ocurren más a menudo asociadas a dosis altas. implicadas en la síntesis de la pared celular de las bacterias. Vademecum Saval Versión .10. Se ha reportado colitis pseudomembranosa con la administración de agentes antibacterianos. en último término. Amoxicilina inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana mediante un bloqueo selectivo e irreversible de diversas enzimas.2010 . Su combinación con amoxicilina evita la degradación de esta. diarrea. Precauciones y Advertencias: Si se produce una reacción alérgica con esta asociación. Interacciones: No debe administrarse conjuntamente con Aminoglucósidos pues disminuye la eficacia de éstos. enzimas producidas por algunas bacterias y que degradan a los antibióticos betalactámicos como penicilinas y cefalosporinas. Indicaciones: Clavinex XR está indicado en el tratamiento de infecciones de la vía respiratoria. pero su incidencia es baja. El ácido clavulánico es un inhibidor de las betalactamasas. se ha reportado náuseas. La administración conjunta de Acenocumarol y de Warfarina incrementan el riesgo de sangramiento. Se debe utilizar con precaución en pacientes que padecen disfunción hepática. Pacientes con daño renal severo (clearance de creatinina < 30 mL/ min. son poco comunes y de carácter leve y transitorio. Si bien atraviesa la placenta. Urticaria y erupción eritematosa suceden algunas veces. MECANISMO DE ACCIÓN: Los antibióticos beta-lactámicos como la amoxicilina son bactericidas. por lo tanto. se debe medir el clearance de creatinina. debe ser discontinuada y se debe aplicar una terapia adecuada. En caso de una insuficiencia renal. amoxicilina ocasiona. Contraindicaciones: Clavinex XR está contraindicado en: Personas con antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina y sus derivados.requieren disminución de la dosis a menos que el daño renal sea severo. En lo posible administrar esta asociación con los alimentos. Reacciones Adversas: Los efectos adversos son similares a los producidos con amoxicilina sola. prurito. utilizar con precaución durante la lactancia. en quienes su uso está contraindicado. La administración de Alopurinol concomitante con Amoxicilina aumenta la incidencia de rash. principalmente transpeptidasas y carboxipeptidasas. la lisis de la bacteria y su muerte. éstos pueden ser reducidos ingiriendo el medicamento con las comidas. Si ocurren efectos gastrointestinales. ya que los principios activos aumentan su vida media de eliminación.). de manera que se aconseja su uso sólo cuando es claramente necesario. Al impedir que la pared celular se construya correctamente. precaución en pacientes en tratamiento con esta asociación y que presentan diarrea. tales como neumonía adquirida en la comunidad y sinusitis bacteriana aguda. no se han descrito plenamente los riesgos en la mujer embarazada. Amoxicilina se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna. La administración conjunta con Anticonceptivos orales puede reducir la eficacia de éstos. Si se administra conjuntamente con Metotrexato puede generarase toxicidad de esta droga. Actúan inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a proteínas específicas llamadas PBPs (Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared celular. y en pacientes en hemodiálisis. Dosis usual.18. Posología y Administración: Dosis: Según prescripción médica. causadas por gérmenes sensibles.: La dosis recomendada en adultos y niños mayores de 16 años es de 4000 mg / 250 mg al día de acuerdo al siguiente esquema: En sinusitis bacteriana aguda 2 comprimidos cada 12 horas durante 10 días En neumonía adquirida en la comunidad 2 comprimidos cada 12 horas durante 7-10 días. por lo tanto. Extrema precaución en pacientes con antecedentes de anafilaxia frente a las penicilinas. vómitos.

10. Vademecum Saval Versión .Con Venlafaxina se incrementa el riesgo de síndrome serotoninérgico. discontinuar el medicamento y acudir a un centro de urgencia para controlar los signos vitales e instaurar el tratamiento pertinente.18. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis. Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC. Presentaciones: Estuches con 40 comprimidos bicapa recubiertos. protegido de la luz y la humedad.2010 .

La eficacia de clonazepam como un hipnótico aún no ha sido completamente evaluada. con o sin agorafobia (temor de hallarse sólo en un espacio extenso y libre). La biodisponibilidad absoluta es aproximadamente un 90%. Dosis: Según prescripción médica. Clonazepam tiene un volumen de 3L/Kg y la fijación a proteínas de un 85%. sólo o como coadyuvante en: pequeño mal (ausencia). La vida media de eliminación de clonazepam se ha reportado como 18. 7-acetaminoclonazepam.7 39 horas. La dosis de Clonazepam debe ser ajustada cuidadosa y lentamente de acuerdo a los requerimientos y respuesta individual. se estima que tales efectos se deben fundamentalmente a su acción sinérgica con la acción inhibitoria del GABA en las neuronas del SNC.2010 . En caso que se requiera. El mecanismo de acción exacto es desconocido.0 mg.5 mg. Clonazepam se absorbe en forma rápida y total desde el tracto gastrointestinal. sedante. Clonazepam 1. Propiedades Farmacológicas: La acciones farmacológicas de clonazepam (anticonvulsivante. Se recomienda Vademecum Saval Versión . Clonazepam es extensamente metabolizado en el hígado a varios metabolitos que incluidos 7-aminoclonazepam. crisis mioclónicas. crisis de pánico y trastornos de pánico. Para los trastornos de pánico y cuadros análogos de ansiedad. toda suspensión o reducción de dosis debe hacerse en forma gradual. y 3-hidroxi derivados de estos metabolitos y de clonazepam.10.18. Indicaciones: Está indicado para las formas clínicas de la enfermedad epiléptica. crisis tónico-clónica generalizada primaria o secundaria.0 mg. Existe poca información de la distribución de clonazepam.CLONEX Benzodiazepina. principalmente a los conjugados glucurónidos y/o sulfatos. la dosis usual: Se recomienda inicialmente 0. el comprimido también puede ser ingerido sin disolverlo previamente. Crisis acinéticas y atónicas. Disolver el comprimido en un poco de agua y agitar levemente antes de ingerir.25 mg 2 veces al día ó 0.5 mg una vez al día. esta droga aparentemente cruza la barrera hematoencefálica y la placenta. miorrelajante y efecto ansiolítico) son cualitativamente similares a otros derivados benzodiazepínicos. Al igual que otras benzodiazepinas. Posología y Administración: Vía de Administración: Oral. sin embargo. Un incremento de la dosis a 1 mg/día puede ser efectuado a los 3 días. Los metabolitos de clonazepam son excretados por la orina por cinética de primer orden. síndrome de Lennox-Gastaut. hasta llegar gradualemente a los 2-3 mg/día. Clonazepam 2. Anticonvulsivante Composición: Cada comprimido dispersable contiene: Clonazepam 0. En las terapias a largo plazo. y depende en primer lugar de la edad.

Precauciones y Advertencias: Los pacientes deben ser advertidos de la pérdida de habilidad y alerta mental para operar máquinas o manejar vehículos. la dosis usual: En lactantes 0.05 mg/kg/día administrado en 2 ó 3 dosis divididas. pero puede ser usado con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo abierto que reciben una terapia apropiada.5 mg cada 3 días hasta control. por lo tanto toda suspensión o reducción de dosis debe hacerse en forma gradual. Los anticonvulsivantes pueden no ser discontinuados en mujeres embarazadas a quienes la droga se les administra para prevenir convulsiones mayores. porque hay fuerte posibilidad de precipitar un estado epiléptico con hipoxia y desencadenar pérdida de la vida. Si se va a discontinuar se debe realizar gradualmente en dosis de 0. Control sanguíneo periódico y control de la función del hígado puede ser instaurado en los pacientes que reciben clonazepam como terapia a largo plazo. somnolencia. La dosis de mantención en el adulto no puede exceder los 20 mg/día. A nivel Respiratorio: incremento de la salivación. La dosis puede ser incrementada de 0. Contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado.5 1 mg/día En niños pequeños 1. Al igual que con otros anticonvulsivantes.2010 . ya sea de forma espontánea o tras reducir la dosis. La dosis máxima recomendada es de 4 mg/día. USO PEDIATRICO: Los efectos de la administración a largo plazo de clonazepam en el desarrollo físico y mental de los niños. Su uso se justifica sólo si el beneficio potencial supera el riesgo potencial. La dosis se puede ir aumentando pero no más que 0. no ha sido establecida.18. Clonazepam podría ser utilizado en mujeres embarazadas o en mujeres que podrían estarlo sólo si la droga se considera esencial para el manejo de las convulsiones. La dosis inicial no puede exceder los 0.5 3 mg/día Niños mayores 3 6 mg/día En adultos 4 8 mg/día Las dosis diarias deben repetirse en 3 ó 4 tomas parciales. no ha sido establecido.5 mg diarios. y disturbios del comportamiento (principalmente en niños) incluido agresividad. Pueden prevenirse en parte aumentando de forma paulatina la dosis al comienzo del tratamiento. Sin embargo. No es aconsejable que la mujer que recibe clonazepam amamante al recién nacido. ataxia o hipotonía. Los efectos adversos observados: A nivel del Sistema Nervioso Central son: sedación. EMBARAZO Y LACTANCIA: El uso de clonazepam durante el embarazo no ha sido establecido. Está contraindicado en hepatopatía grave o insuficiencia respiratoria grave.5 1 mg cada 3 días hasta control. Cuando en los pacientes tratados coexisten diferentes tipos de desórdenes convulsivos.2 mg/kg/día. Para los síndromes epilépticos. El uso de Clonazepam durante la lactancia no ha sido establecida. Esto puede requerir la adición de anticonvulsivantes apropiados o un incremento de las dosis. La dosis inicial en el adulto no debe exceder 1. La dosis de mantención pediátrica no puede exceder los 0. irritabilidad.10. la droga puede no ser administrada al paciente pediátrico con desórdenes convulsivos a menos que el beneficio potencial supere el posible riesgo. hipersecreción de las vías respiratorias altas.125 mg 2 veces al día cada 3 días. congestión Vademecum Saval Versión . Reacciones Adversas: Los efectos adversos suelen ser pasajeros y generalmente desaparecen sin necesidad de interrumpir el tratamiento. nunca debe suspenderse de forma brusca el tratamiento ya que puede provocar la aparición de un estado epiléptico. La seguridad y eficacia de clonazepam en el paciente pediátrico con desorden de pánico y jóvenes de 18 años de edad. clonazepam puede incrementar la incidencia o precipitar el comienzo generalizados de convulsiones tónico clónicas (grand mal). Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo o a otras benzodiazepínas. Debe ser utilizado con precaución en pacientes con daño respiratorio crónico o daño de la función renal. Se debe tener especial atención al mantenimiento de las vías respiratorias.administrar la dosis diaria en 2 tomas. agitación e hiperkinesis.

Tratamiento: Consiste en instaurar terapia de soporte general. Interacciones: El uso concomitante de ácido valproico y clonazepam puede producir ausencias típicas. náuseas. confusión. se debe tener precaución de una posible sobredosis. Los pacientes deben evitar la administración de alcohol mientras reciben clonazepam. Vademecum Saval Versión . lengua pastosa. 1. gastritis. Se puede producir un efecto aditivo de la depresión del SNC cuando se administra clonazepam concomitantemente con otros depresores del SNC. protegido de la luz y la humedad. ataxia. las concentraciones plasmáticas de clonazepam disminuyen cuando las dos drogas son administradas. incremento o disminución del apetito. disminución de los reflejos o coma. incluidos otros anticonvulsivantes. Si clonazepam es usado concomitantemente con otros depresores incluido el alcohol. La administración simultánea de inductores enzimáticos. medidas de urgencia en caso de obstrucción de las vías respiratorias. rinorrea. un antagonista de las benzodiazepinas. como barbitúricos. antipsicóticos. pero flumazenil no está indicado para los pacientes con epilepsia quienes han sido tratados con benzodiazepinas. Presentaciones: CLONEX 0. Flumazenil.10. monitorización de la respiración. y respiración cortada. anestésicos. pérdida o ganancia de peso. Si se decide asociar varios medicamentos de acción central. la frecuencia cardiaca y la presión arterial.2010 .5 mg. analgésicos.0 mg y 2.18. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. encopresis o incontinencia fecal. hidantoínas o carbamazepina. A nivel Gastrointestinal y Hepático: constipación. puede ser utilizado para el manejo de la sobredosis de clonazepam. dispepsia. sed anormal. diarrea. miorrelajantes. el aumento de las concentraciones séricas de fenitoína fueron reportadas cuando se administró clonazepam y fenitoína ó primidona concomitantemente. boca seca.del pecho. En otro estudio. Sobredosificaciones: La sobredosificación de Clonazepam puede producir somnolencia.0 mg en envases con 30 comprimidos dispersables. En un estudio. hipnóticos. y dolor de encías. puede aumentar el metabolismo de clonazepam sin modificar su grado de fijación a las proteínas plasmáticas. se deben ajustar las dosis de cada fármaco para conseguir el efecto deseado.

Precauciones y Advertencias: Evitar que la punta del gotario entre en contacto con el ojo.18. Indicaciones: Infecciones superficiales del ojo como: conjuntivitis microbianas agudas.CLORANFENICOL Antibióticoterapia oftálmica Composición: Cada ml de solución oftálmica contiene: Cloranfenicol 5 mg. También se pueden presentar reacciones inflamatorias como ardor o picazón. Chlamydia y Mycoplasma. para prevenir la contaminación de la solución.2010 . ó 1 cm de ungüento cada 6 horas. Se absorbe en el humor acuoso y presenta baja toxicidad epitelial. H. blefaritis u otras infecciones causadas por bacterias sensibles. Cada g de ungüento oftálmico contiene: Cloranfenicol 10 mg. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril. Reacciones Adversas: En casos aislados se puede producir escozor pasajero. Durante su uso y transporte mantener a temperatura 15 25°C. o al paciente con antecedentes de insuficiencia medular. Streptococos y Pneumococos. influenzae. keratitis microbianas de las vías lacrimales. coli. Protegido de la luz. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Vademecum Saval Versión . generalmente bacteriostático activo frente a bacterias gram positivas y gram negativas. en el recién nacido. Posología y Administración: Para el tratamiento de infecciones superficiales del ojo instilar 1 .2 gotas de solución oftálmica en el saco conjuntival inferior cada 6 horas. Inhibe también muchas cepas sensibles de E. Interacciones: Cloranfenicol se puede usar en combinación con corticoides en algunos casos de infecciones bacterianas.10. Propiedades Farmacológicas: Cloranfenicol es un antibiótico. como Ricketsia. Almacenaje: Almacenar bajo refrigeración (5 8°C). Es inactivo contra hongos. Contraindicaciones: No debe administrarse a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al cloramfenicol.

5 g de ungüento oftálmico. Vademecum Saval Versión .2010 .18.Pomo con 3.10.

en segundo y tercer trimestre del embarazo y durante la lactancia. Niños 3 a 12 años: 1 a 2 cucharaditas de CLOVAL Jarabe tres veces al día ó ½ a 1 cucharadita de Cloval FORTE tres veces al día. Es efectivo en supresión de la tos irritativa durante o después de procedimientos quirúrgicos. Posología y Administración: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 comprimidos tres veces al día. Los efectos adversos incluyen nauseas y vómitos de escasa Vademecum Saval Versión .10. ya que mantiene el reflejo tusígeno. 2 cucharaditas (10 mL) de Cloval Jarabe tres veces al día. Dosis pediátrica: Niños 1 a 3 años: ½ a 1 cucharadita de CLOVAL Jarabe tres veces al día. CLOVAL Forte Jarabe: cada 5 ml (1 cucharadita) contienen: Clobutinol clorhidrato 40 mg. en casos de tos irritativa intensa con secreciones. localizado a nivel bulbar. similares a codeína. endoscópicos. Tos irritativa posterior a intubación endotraqueal o post operados.18. Al no ser opioide. Debe usarse con cautela en caso de historia familiar o personal de epilepsia.2010 . radiológicos o toracocentesis. permite la expectoración. Se debe tener presente la eventual disminución de la capacidad de manejar u operar máquinas debido a los posibles efectos adversos del fármaco sobre el SNC.CLOVAL / CLOVAL Forte Antitusivo Composición: CLOVAL Jarabe : cada 5 ml (1 cucharadita) contienen: Clobutinol clorhidrato 20 mg. insuficiencia respiratoria. de acción central que eleva el umbral de respuesta del reflejo de la tos. de modo que suprime la tos de diverso origen. Tos asmática. tales como infecciones virales y bacterianas de las vías respiratorias. Precauciones y Advertencias: Debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal. clobutinol carece de efectos analgésicos. CLOVAL Comprimidos: Cada comprimido contiene: Clobutinol clorhidrato 40 mg. tanto en intensidad como en duración. euforizantes o de depresión respiratoria. gripe. 1 cuharadita (5 mL) de Cloval Forte tres veces al día. Contraindicaciones: Está contraindicado en personas con conocida hipersensibilidad a clobutinol y en el primer trimestre del embarazo. Propiedades Farmacológicas: Clobutinol es un agente antitusivo no opioide. Indicaciones: CLOVAL está indicado para aquellas patologías que se caracterizan por tos. bronquitis crónica reagudizada o tos del fumador. Sin embargo. Reacciones Adversas: Clobutinol es generalmente bien tolerado. Los estudios muestran que clobutinol tiene propiedades inhibitorias de la tos.

mareos. al igual que el efecto depresor respiratorio de la morfina. prurito. (solución). Protegido de la luz. Sobredosificaciones: La sobredosificación se traduce principalmente en una exacerbación de las reacciones adversas del medicamento. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos).2010 . A nivel del SNC raramente se presentan trastornos del sueño. temblor. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. exantemas. Vademecum Saval Versión .10.18. Presentaciones: Cloval Jarabe Frasco con 120 ml de jarabe. Cloval Comprimidos Estuche con 20 comprimidos. Se han descrito reacciones dermatológicas tales como angioedema. Almacenar por debajo de 30°C. Cloval Jarabe Forte Frasco con 120 ml de jarabe. Interacciones: El efecto analgésico de la codeína puede disminuir o neutralizarse con clobutinol.ocurrencia.

actúa como un fármaco beta-2-adrenérgico con acción broncodilatadora. Orciprenalina. diabetes y en general en pacientes con enfermedades cardíacas o vasculares. tanto en intensidad como en duración.5 ml) tres veces al día. similares a la codeína. Debe usarse con cautela en caso de historia familiar o personal de convulsiones o epilepsia. clobutinol carece de efectos analgésicos. particularmente arritmias cardíacas. Tos en pacientes con bronquitis obstructiva. ya que orciprenalina posee también acción tocolítica. la que se aprecia a los 30 minutos de administrado el medicamento.2010 . Debe ser administrado con precaución a pacientes con hipertensión arterial. tirotoxicosis. insuficiencia cardiaca. enfermedad coronaria. en segundo y tercer trimestre del embarazo y durante la lactancia. 6 a 12 años 30 . se dosifica en base a clobutinol. Niños : < 1 año 10 mg (2. Orciprenalina sulfato 5 mg. Los estudios muestran que clobutinol tiene propiedades inhibitorias de la tos.5 a 10 ml) tres veces al día. antecedentes de angina o infarto reciente. 1 a 3 años 20 mg (5 ml) tres veces al día. taquicardia paroxística.Broncodilatador Composición: Cada 5 ml de solución oral contienen: Clobutinol clorhidrato 20 mg. Sin embargo. Al no ser opioide. Indicaciones: CLOVAL Compuesto está indicado para aquellas patologías que se caracterizan por tos rebelde.40 mg (7. localizado en el centro tusígeno a nivel bulbar. bronquitis crónica y enfisema y Neumoconiosis que cursen con tos. Se debe tener presente la eventual disminución de la capacidad de manejar u operar máquinas debido a los posibles efectos adversos del fármaco sobre el SNC.5ml) tres veces al día.CLOVAL Compuesto Antitusígeno . No usar en pacientes con hipertiroidismo. ya que mantiene el reflejo tusígeno. euforizantes o de depresión respiratoria. En el primer trimestre del embarazo. Vademecum Saval Versión . de modo que suprime la tos de todo origen. en casos de tos irritativa intensa con secreciones. por lo que su acción terapéutica corresponde a un antitusivo broncodilatador oral. Cuadros de tos paroxística espasmódica en niños. Clobutinol eleva el umbral de respuesta del reflejo de la tos. taquiarritmia o miocardiopatía hipertrófica obstructiva. especialmente si se asocia a insuficiencia respiratoria. 3 a 6 años 20 . Precauciones y Advertencias: Debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal. Utilizar sólo bajo indicación médica en los días previos al parto. en tanto. permite la expectoración. Propiedades Farmacológicas: CLOVAL es una asociación de dos principios activos: clobutinol clorhidrato y orciprenalina sulfato.10. Posología y Administración: Adultos: 10 ml de Solución Oral 2 cucharaditas tres veces al día.7.18.30 mg (5 . tanto en adultos como en niños. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con conocida hipersensibilidad a alguno de sus componentes.

mareos. A nivel de sistema nervioso central.18. por lo tanto. Presentaciones: Frasco de 120 ml de solución oral. temblor. Se han descrito aisladamente manifestaciones cutáneas alérgicas. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: La sobredosificación se traduce principalmente en una exacerbación de las reacciones adversas del medicamento. inquietud. Interacciones: El efecto analgésico de la codeina puede disminuir o neutralizarse con preparados que contengan clobutinol. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. palpitaciones. La acción simpaticomimética de CLOVAL Compuesto se inhibe con los beta bloqueadores. sólo deben ser usados bajo supervisión médica.2010 . al igual que el efecto depresor respiratorio de la morfina. Estas reacciones generalmente desaparecen al disminuir la dosis administrada. También puede atenuar la acción de los hipoglicemiantes.10.Reacciones Adversas: CLOVAL Compuesto es bien tolerado. Los efectos adversos incluyen náuseas y vómitos de escasa ocurrencia. raramente se presentan trastornos del sueño. rubor facial y extrasistole. cefalea. Inhibidores de la MAO y otros simpaticomiméticos potencian su acción betaadrenérgica. Protegido de la luz. Debido al componente beta-agonista se puede presentar taquicardia.

sertralina es un potente y altamente selectivo inhibidor de la recaptación neuronal de serotonina. por lo que debe evitarse su administración en casos de epilepsia inestable. DEPRAX también está indicado para el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo. incluyendo depresión acompañada de síntomas de ansiedad en pacientes con o sin historia de manía. dopaminérgicos.10. Durante la terapia de mantención prolongada se aconseja utilizar el nivel efectivo más bajo posible. Pacientes que estén utilizando sumatriptan o en tratamiento con IMAO. En ancianos se puede utilizar el mismo rango de dosificación que en pacientes más jóvenes. Aunque el inicio del efecto terapéutico puede observarse muy pronto.DEPRAX Antidepresivo Composición: Cada comprimido recubierto ranurado contiene: Sertralina 50 mg ó 100 mg. Sertralina muestra mínimos efectos sobre la recaptación de otros neurotransmisores (dopamina y norepinefrina). similar a la observada con otros antidepresivos clínicamente eficaces. En dosis clínicas sertralina carece de actividad estimulante.2010 . adrenérgicos. Luego de obtenida una respuesta satisfactoria. Sertralina no ha sido evaluada en pacientes con trastorno convulsivo. lo que se traduce en un aumento de las concentraciones sinápticas del neurotransmisor en el SNC. Precauciones y Advertencias: Epilepsia: La aparición de convulsiones es un riesgo potencial para todo paciente en tratamiento con fármacos antidepresivos y antiobsesivos. anticolinérgica o cardiotóxica. La dosis terapéutica habitual es de 50 mg diarios y puede aumentarse en caso de respuesta insuficiente. sertralina no aumenta la actividad catecolaminérgica. tratamiento de pacientes pediátricos con desorden obsesivo-compulsivo y la crisis de pánico. Insuficiencia Hepática: Sertralina se metaboliza ampliamente a nivel hepático. con o sin alimentos. Pacientes con epilepsia controlada deben ser cuidadosamente supervisados. GABA o benzodiazepínicos. Propiedades Farmacológicas: A nivel de la membrana presináptica. Posología y Administración: DEPRAX se administra una vez al día. sedante. Estudios controlados en voluntarios sanos revelan que sertralina no causa sedación ni interfiere con la función psicomotora. en general se necesitan dos a cuatro semanas para alcanzar los efectos deseados. Tratamiento del trastorno de estrés post traumático. La administración de sertralina por períodos prolongados se asocia con una disminución de la sensibilidad de los receptores noradrenérgicos. con ajustes según la respuesta terapéutica. en cantidad de 50 mg hasta un máximo de 200 mg/día. histaminérgicos. a intervalos no menores de una semana. Indicaciones: DEPRAX está indicado para el tratamiento de la depresión. Pacientes menores de 6 años. Un estudio farmacocinético de dosis única en sujetos con cirrosis estable leve. Embarazo y lactancia. Dado lo selectivo de su acción.18. demostró una prolongación de la vida media de eliminación Vademecum Saval Versión . es posible mantener la terapia con sertralina para prevenir la recidiva del episodio inicial o la aparición de nuevos episodios depresivos. en la mañana o en la tarde. Tampoco presenta afinidad por los receptores muscarínicos (colinérgicos). El fármaco debe interrumpirse en caso de convulsiones. serotoninérgicos. Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad conocida a sertralina.

60 ml/min). como las drogas antidepresivas o antiobsesivas pueden alterar las capacidades mentales o físicas requeridas para el desempeño de tareas potencialmente riesgosas. debe considerarse una reducción de la dosis o de la frecuencia de administración. mareo. cualquier sobredosificación deberá tratarse enérgicamente. sudoración. Litio: su administración conjunta no altera la farmacocinética del litio. Con muy poca frecuencia se ha informado aumento de transaminasas (SGOT y SGPT) entre la primera y la novena semana de tratamiento. Suicidio: La posibilidad de un intento de suicidio es inherente a la depresión y los pacientes deben ser controlados estrechamente.y un aumento del área bajo la curva en comparación con sujetos normales.4% de los pacientes tratados con sertralina. o insuficiencia renal moderada a severa (clearance de creatinina 10 . tampoco se observó interacción alguna con digoxina. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Drogas serotoninérgicas: existe poca experiencia en relación al tiempo óptimo de cambio desde otros antidepresivos a sertralina. Hipoglicemiantes: estudios en animales han demostrado interacción potencial con insulina. Efectos sobre la capacidad de conducir u operar maquinarias: Sertralina no tiene efectos sobre el desempeño psicomotor.2010 . Activación de manía/hipomanía: se ha comunicado casos de hipomanía o manía en aproximadamente el 0. la asociación de ambos no se recomienda. pero sí en combinación con otras drogas o alcohol. Sobredosificaciones: Estudios toxicológicos en diversas especies animales demuestran que sertralina es bien tolerada. No obstante. sertralina tiene un amplio margen de seguridad en la sobredosificación. Presentaciones: Envase con 30 comprimidos recubiertos ranurados. que desaparece con la suspensión de la droga. insomnio. Se deberá utilizar un cuidadoso criterio médico al cambiar. su excreción por la orina sin modificar es poco importante.10. los parámetros farmacocinéticos obtenidos tras dosis múltiple no se diferenciaron de forma significativa respecto a los basales. es bueno advertir al paciente de esta posibilidad. Otros: sertralina no tiene efectos sobre la capacidad de bloqueo betaadrenérgico del atenolol. También se ha informado de una pequeña proporción de pacientes con desorden afectivo mayor tratados con otros antidepresivos y con fármacos antiobsesivos. temblor. Con las evidencias disponibles. dispepsia. Sin embargo. Tampoco presenta efectos mutagénicos.5 gr). Si se administra a pacientes con insuficiencia hepática. y disfunción sexual masculina (principalmente eyaculación retardada). No obstante. sequedad bucal. protegido de la luz y la humedad. En pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (clearance de creatinina 30 . Insuficiencia renal: Como el fármaco se metaboliza ampliamente. Se recomienda monitorear los niveles plasmáticos de litio al comienzo de la terapia para ajustar dosis si fuese necesario. Alimentos: no modifican significativamente la biodisponibilidad de sertralina. No se ha observado interacción con glibenclamida. Vademecum Saval Versión . Reacciones Adversas: Se pueden producir náuseas. Sertralina debe usarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática. Por tanto.29 ml/min). en especial desde agentes de acción prolongada.18. Interacciones: Alcohol: la administración conjunta no potencia los efectos del alcohol sobre las funciones cognitivas y psicomotoras en sujetos sanos. somnolencia. se recomienda utilizar con precaución este fármaco en pacientes con insuficiencia renal. No se ha informado de secuelas severas luego de sobredosis de sertralina sola (hasta 13. diarrea.

No congelar.DERMABIOTICO Antiséptico uso externo Composición: Cada gramo de ungüento contiene: Polimixina B sulfato 10.000 UI. Indicaciones: Asociación antibiótica de uso tópico indicada en la prevención de infecciones en cortes. Reacciones Adversas: En casos aislados pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad caracterizadas por prurito. rasguños y quemaduras menores. Bacitracina zinc 500 UI. que desaparecen al suspender el tratamiento.2010 . Aplicar directamente en la zona afectada y cubrir con una gasa estéril. si es necesario. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Interacciones: No se han descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C.18. Precauciones y Advertencias: El uso indiscriminado de DERMABIÓTICO ungüento dérmico puede producir proliferación de hongos o microorganismos no susceptibles. dermatitis y alergia. bacitracina zinc. Contraindicaciones: Contraindicado en personas sensibles a los componentes. Propiedades Farmacológicas: DERMABIOTICO es una asociación de: polimixina B. que produce una acción antibiótica. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Pomo con 15 g de ungüento dérmico. dermatosis bacterianas sensibles a los antibióticos. para uso dérmico. componente esencial de un botiquín de primeros auxilios. Aplicar dos a cinco veces al día según necesidad. Posología y Administración: Sólo para uso tópico (no aplicar en los ojos). abraciones.10.

Reacciones Adversas: Son escasos los reportes de reacciones adversas locales comunicadas con furoato de mometasona crema. irritación. debe suspenderse su administración aplicándose además las medidas pertinentes. No usar por periodos prolongados especialmente en ancianos y lactantes. Como no se ha establecido la seguridad de su uso en embarazo y lactancia. causando insuficiencia suprarrenal secundaria. En casos de toxicidad crónica se aconseja suspender lentamente el uso de los corticosteroides. no está indicada para uso oftálmico. si es necesario. Interacciones: No se han descrito. DERMOSONA. Si pese a ello. sequedad. son más susceptibles de presentar reacciones adversas locales. además de un bajo potencial de efectos adversos. Contraindicaciones: DERMOSONA está contraindicado en pacientes sensibles al furoato de mometasona. como es el caso de la dermatitis atópica. En tal caso debe indicarse un tratamiento apropiado. Las regiones faciales. antipruriginosas. DERMOSONA debe suspenderse hasta que la infección haya cedido.18. Sobredosificaciones: El uso excesivo y prolongado de los corticosteroides tópicos puede deprimir la función hipófisissuprarrenal.DERMOSONA Corticosteroide tópico Composición: Cada gramo de crema contiene: Furoato de mometasona 1 mg (0.2010 . a otros corticosteroides o a cualquier componente de esta preparación. DERMOSONA. Propiedades Farmacológicas: Furoato de mometasona es un corticosteroide sintético. e incluyen ardor. que presenta excelentes propiedades antinflamatorias. En presencia de infección. Se debe tratar el desequilibrio electrolítico. debe agregarse tratamiento con un antimicótico o antibacteriano apropiado según el caso. Precauciones y Advertencias: Si se produjera irritación o sensibilización con el uso de DERMOSONA. prurito y signos de atrofia cutánea. dermatitis alérgica de contacto y psoriasis. Vademecum Saval Versión . Indicaciones: Alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las dermatosis corticosensibles. Posología y Administración: Aplicar una vez al día mediante una fina capa de crema esparcida sobre las áreas cutáneas afectadas.1%). al igual que otros corticosteroides tópicos. tanto locales como sistémicos. no se observa una rápida respuesta favorable. No usar vendaje oclusivo.10. axilar e inguinal. debe usarse sólo si el beneficio esperado justifica correr un riesgo potencial. y vasocontrictoras.

Vademecum Saval Versión .2010 .18.10. No congelar. Presentaciones: Pomo de 10 y 15 g de crema.Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C.

89% respectivamente. Cada 5 mL de jarabe contiene: Desloratadina 2.9 ng / hr / ml respectivamente. Aproximadamente se recupera el 87% de la dosis de Desloratadina. la droga ha sido referida como no sedante.s. Metabolismo: Desloratadina (el principal metabolito de Loratadina) es ampliamente metabolizado a 3-Hidroxidesloratadina. No se ha identificado la enzima (s) responsable de la formación de 3-Hidroxidesloratadina. Estudios farmacocinéticos han revelado que en la raza negra un 20 % aproximadamente son metabolizadores lentos. Estudios clínicos han indicado que ciertos individuos que son metabolizadores lentos (7%). Biodisponibilidad en pacientes geriátricos: En pacientes mayores de 65 años. tienen una capacidad disminuida de formar el metabolito 3-Hidroxidesloratadina. Luego de la administración oral tanto de dosis simple como de dosis múltiples. se observa que tales individuos presentan valores de Cmax y AUC para Desloratadina Vademecum Saval Versión .DESPEVAL Antialérgico Antihistamínico Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Desloratadina 5 mg Excipientes c. y los peak plasmáticos de concentración en el estado estacionario (Cmax) y área de concentraciones bajo la curva (AUC) son de 4 ng / ml y 56. Eliminación: La vida media promedio de eliminación de Desloratadina es de 27 hrs. es aproximadamente a las 3 horas después de la dosis. el tiempo promedio en que se alcanzan las concentraciones máximas (Tmax). de larga acción y con actividad como antagonista H1 periférico selectivo. Propiedades Farmacológicas: Desloratadina es el metabolito activo Decarboetoxilado de Loratadina. un metabolito activo que es posteriormente glucuronizado. luego de una administración de dosis múltiples. Es un antihistamínico de segunda generación. Debido a que Desloratadina no atraviesa la barrera hematoencefálica.10. Cmax y AUC aumentan de manera proporcional a la dosis luego de una administración oral de 5 a 20 mg de Desloratadina.s. por partes iguales en orina y heces. Desloratadina es un antagonista tricíclico de la histamina. Farmacocinética Absorción: Luego de la administración de 5 mg de Desloratadina una vez al día por 10 días a voluntarios sanos normales. Distribución: Desloratadina y 3-Hidroxidesloratadina se enlazan a proteínas plasmáticas en magnitudes aproximadas de 82% .87% y 85% .5 mg Excipientes c. Evidencias experimentales revelan que Desloratadina también suprime in vitro la liberación de Histamina de mastocitos humanos. El grado de acumulación después de 14 días de administración es consistente con la vida media y frecuencia de dosis.18. No se ha observado interacción ni de los alimentos ni del jugo de frutas en la biodisponibilidad (Cmax y AUC) de Desloratadina.2010 . la acción antihistamínica de Desloratadina se presenta dentro de 1 hora y persiste por 24 hrs luego de la administración.

En mujeres se ha observado que después de un tratamiento por 14 días con Desloratadina presentan valores de Cmax y AUC de 10% y 3% respectivamente mayores que en hombres. En pacientes con falla renal o hepática se recomienda iniciar la terapia administrando 5 mg de desloratadina cada dos días. Los valores de Cmax y AUC del metabolito 3 Hidroxidesloratadina están aumentados en 45% y 48% respectivamente en mujeres con respecto a hombres. en los casos en que la dosis se normaliza al peso corporal.7 y 2. independiente de la severidad. falla moderada y falla severa. en pacientes con urticaria idiopática crónica de 6 meses de edad y mayores. Estas diferencias relacionadas a la edad no tienen relevancia clínica. Posología y Administración: Despeval comprimidos o jarabe se administra 1 vez al día con o sin alimentos y está indicado en: Adultos y Adolescentes (12 años y mayores): 1 comprimido de 5 mg o 10 mL de jarabe 1 vez al día. los valores de Cmax y AUC aumentan en aproximadamente 1. Niños de 6 años a 11 años: 5 mL de jarabe o 1/2 comprimido 1 vez al día Niños de 1 año a 5 años: 2. Falla renal: La farmacocinética de Desloratadina luego de una dosis simple de 7. Niños de 6 meses a 11 meses: 2. En pacientes con falla severa o hemodiálisis. La vida media plasmática de eliminación de Desloratadina en pacientes mayores de 65 años es de 33. La unión a proteínas plasmáticas de ambas sustancias no está alterada en sujetos con falla renal. son pobremente removidos por hemodiálisis. Para 3 Hidroxidesloratadina no se ha observado diferencias estadísticamente significativas en los valores de Cmax y AUC en pacientes con falla hepática en comparación a individuos normales. estas diferencias no tienen relevancia clínica.que son 20% mayores que en individuos más jóvenes (menores de 65 años). Rinitis alérgica estacional: indicado para el alivio de los síntomas nasales y no nasales de la rinitis alérgica estacional en pacientes de 2 años de edad y mayores. con respecto a individuos sanos. en relación a los sujetos con función renal normal. Se observan cambios mínimos en las concentraciones de 3 Hidroxidesloratadina. presentan un aumento de AUC de aproximadamente 2. por lo que no se requiere ajuste de la dosis en pacientes geriátricos.9 veces respectivamente. los valores promedio de Cmax y AUC aumentan en 1. moderada y severa de la función hepática.73 m2 ) Falla severa (clearance de creatinina 5 29 ml/min/1.5 veces respectivamente. El clearance aparente de Desloratadina en el caso de individuos con falla leve. Sin embargo. Rinitis alérgica perenne: indicado para el alivio de los síntomas nasales y no nasales de la rinitis alérgica perenne en pacientes de 6 meses de edad y mayores. Falla hepática: La farmacocinética de Desloratadina después de una dosis oral simple.0 mL de jarabe una vez al día. está cracterizada para pacientes con falla renal: Falla leve (clearance de creatinina 51 69 ml/min/1. Vademecum Saval Versión . 36% y 28% respectivamente. No se requiere ajuste de la dosis en pacientes geriátricos. Los pacientes con falla hepática. El Clearance corporal total es similar en ambos grupos. fue del 37%. Indicaciones: Para el alivio de los síntomas asociados con Rinitis alérgica estacional y Urticaria crónica idiopática. Tanto Desloratadina como su metabolito.5 mg administrada oralmente.73 m2 ) Falla moderada (clearance de creatinina 34 43 ml/min/1. reducción del número y tamaño de las ronchas. La farmacocinética para 3-Hidroxidesloratadina aparece inalterada en sujetos de este grupo de pacientes en comparación a pacientes más jóvenes.2010 . Se observa un aumento de la vida media de eliminación de Desloratadina en pacientes con falla hepática.10.4 veces en comparación a sujetos normales.18.7 hrs.2 y 1. Urticaria idiopática crónica: indicado para el alivio del prurito.73 m2) Hemodiálisis En pacientes con falla renal leve a moderada.5 mL de jarabe una vez al día. se ha caracterizado en pacientes con falla leve.

mialgia. faringitis. o a alguno de los componentes de la formulación.18. Desloratadina se distribuye a la leche materna. Vademecum Saval Versión . Se recomienda implementar medidas de soporte según los síntomas y remitir al centro médico más cercano en caso de sobredosis. test de laboratorio. Uso en embarazo y lactancia: No hay estudios suficientes de Desloratadina en mujeres embarazadas.Contraindicaciones: Despeval está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la droga. Precauciones y Advertencias: Usar dosis ajustadas en pacientes con insuficiencia hepática o renal. Ketoconazol. signos vitales y reacciones adversas. Interacciones: Se puede esperar un potencial aumento de las concentraciones plasmáticas al coadministrar Desloratadina con drogas que afectan las enzimas microsomales hepáticas. por lo que se debe evaluar la conveniencia de suspender la lactancia en los casos en que la madre necesite usar Despeval. náuseas. dispepsia. sequedad de la boca. Eritromicina y Cimetidina. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. Fluoxetina. fatiga. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación se deben considerar medidas estándares para eliminar algún remanente de droga no absorbida. somnolencia y dismenorrea. Tanto Desloratadina como 3 Hidroxidesloratadina no se remueven con hemodiálisis. protegido de la luz.2010 . evaluados por los parámetros de ECG. mareos. Desloratadina mantiene el potencial tóxico de Loratadina y de otros antihistamínicos de segunda generación.10. Presentaciones: Envase con 10 y 30 comprimidos recubiertos. Desloratadina y 3 Hidroxidesloratadina no se remueven con hemodiálisis. Sin embargo no se han reportado efectos clínicamente importantes en el perfil de seguridad de Desloratadina. por lo que se debe observar las precauciones usuales de la terapia con este tipo de drogas. por lo que Despeval se debe usar sólo cuando sea estrictamente necesario. Despeval jarabe contiene azúcar y sorbitol por lo que se debe usar con precaución en diabéticos. Envase con 100 mL de jarabe. como Azitromicina. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas más frecuentes en pacientes que reciben Desloratadina (2% o más de los pacientes) incluyen dolor de cabeza. incluyendo el intervalo QT.

como nifuroxazida. Como resultado de tales inactivaciones.s. Atapulgita 500 mg Excipientes c. PERFIL FARMACOCINETICO La absorción de este medicamento es extremadamente baja.10. Vademecum Saval Versión . como es la síntesis de proteínas. El primero es un derivado nitrofurano.2010 . en ausencia de sospecha de gérmenes invasivos. Indicaciones: Tratamiento de las diarreas agudas de origen bacteriano.DIAREN Antidiarreico Composición: Cada comprimido contiene: Nifuroxazida 200 mg. Dosis pediátrica usual: Niños de 2 a 12 años una cucharadita de 5 mL cada 8 horas (3 veces al día). la síntesis del ADN. para ambos compuestos: nifuroxazida y atapulgita. Cada 5 mL de suspensión contiene: Nifuroxazida 200 mg. Dosis usual adultos: Adultos y niños mayores de 13 años un comprimido o una cucharadita de 5 mL de suspensión cada 6 horas (cuatro veces al día). aunque se asocia directamente a sus propiedades adsorbentes sobre bacterias y toxinas. síntesis de ARN y síntesis de la pared celular están inhibidas. y también ayudaría a disminuir la perdida de agua.s. Posología y Administración: Vía oral Dosis: según prescripción médica. Atapulgita 350 mg Excipientes c. antiséptico intestinal con acción antibacteriana estrictamente local. MECANISMO DE ACCIÓN Los nitrofuranos.18. el metabolismo aeróbico para la obtención de energía. Propiedades Farmacológicas: DIAREN es una asociación de nifuroxazida y atapulgita. la bioquímica de los procesos vitales de las bacterias. El mecanismo de acción de Atapulgita en la diarrea no está claro. son reducidos por enzimas bacterianas a intermediarios que inactivan o alteran proteínas ribosomales y otras macromoléculas de las bacterias. casi nula. por otra parte atapulgita corresponde a un silicato de aluminio magnesio con acción adsorbente a nivel intestinal.

Precauciones y Advertencias: Si después de 3 días de tratamiento la diarrea persiste. por lo que se recomienda administrarlos con 2 o 3 horas de distancia en relación a la toma de DIAREN. el tratamiento debe ser re-evaluado. protegido del calor. También se ha descrito mareos y dolor de cabeza como reacciones adversas.10. alimentos congelados o bebidas gaseosas. se debe mantener una rehidratación para compensar la pérdida de líquido debida a la diarrea. para tomar otros medicamentos. frutas. No administrar a pacientes con obstrucción intestinal o sospecha de esta. En caso de ocurrir. urticaria. alimentos irritantes. Shock anafiláctico podría ocurrir en el caso de pacientes alérgicos a algún componente de la formulación. Interacciones: Debido a las propiedades adsorbentes de DIAREN. Se han reportado interacciones de DIAREN con alcohol. Concomitantemente con la administración de DIAREN. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Por lo que en estos casos. desequilibrio en los electrolitos plasmáticos. se recomienda administrar con precaución y evaluando que los beneficios esperados sobrepasen los riesgos potenciales. Sobredosificaciones: No existe información de sobredosificación por DIAREN. mantener en su envase original. éste podría disminuir la absorción de otros medicamentos si se administran de manera concomitante. se estima que no debería haber presencia de alguno de ellos en la leche. edema. Se recomienda usar con precaución en pacientes geriátricos. se recomienda dejar un lapso de 2 o 3 horas antes o después de administrar DIAREN. náuseas y vómitos. Lactancia: No hay datos sobre la distribución de Nifuroxazida ni Atapulgita a al leche materna.Contraindicaciones: No administrar a menores de 2 años de edad. Considerando que ambos activos se absorben en muy baja proporción. lincomicina y digoxina. No hay suficientes datos disponibles para descartar un posible efecto fetotóxico con el uso de DIAREN cuando se administra durante el embarazo. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños.2010 . También se recomienda una dieta que excluya verduras crudas. aunque estas son consideradas raras. Reacciones Adversas: Las posibles reacciones adversas más comunes son: erupciones cutáneas. se debe implementar las medidas de cuidado y soporte necesarias. por lo que no se recomienda su uso. Sin embargo.18. flatulencia. su uso podría disminuir la absorción de otros medicamentos. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Los estudios en animales no han mostrado teratogenicidad. pues habitualmente tienen un tránsito intestinal enlentecido y podrían presentar constipación luego del tratamiento. luz y humedad a temperaturas inferiores a las indicadas en el rotulo. dispepsia. Debido a las propiedades adsorbentes de DIAREN. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico Vademecum Saval Versión . constipación. de acuerdo a la situación clínica. En los casos de diarrea infecciosa con características clínicas invasivas (síndrome disentérico) se recomienda la administración de antibacterianos de uso sistémico. No usar en caso de hipersensibilidad a algunos de los componentes de la fórmula o hipersensibilidad a los derivados nitrofuranos.

No recomiende este medicamento a otra persona.18. Vademecum Saval Versión .2010 .10. Presentaciones: Comprimidos: envase con 20 comprimidos. Suspensión: frasco con 100 ml.

Si el tiempo que media ente la ingestión y la aparición de los primeros síntomas es corto se puede practicar un lavado gástrico y aplicar una terapia normalizadora de las funciones vitales del sujeto. Reacciones Adversas: En algunos sujetos se ha presentado reacciones de intolerancia gástrica. No se necesita ajuste de dosis en la insuficiencia renal.DIGENIL Digestivo enzimático . Se debe administrar oralmente con las comidas. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de sus ingredientes. obstrucción del tracto biliar y en caso de dolor abdominal. La pancreatina está indicada como un suplemento de enzimas pancreáticas para condiciones en las que éstas son deficientes. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. náuseas y vómitos acompañados de dispepsia. Interacciones: Los antiácidos pueden aumentar el efecto de la pancretina. Las cápsulas deben tragarse enteras y sin masticar. Precauciones y Advertencias: Su uso no está contraindicado durante el embarazo y/o lactancia. No debe abrir la cápsula. Indicaciones: Alivio sintomático de trastornos digestivos caracterizados por flatulencia gastrointestinal. fiebre y diarreas. Vademecum Saval Versión . para alivio rápido de la ingestión y eliminación de gases. Contiene además. Posología y Administración: Se administra por vía oral con las comidas. La dosis usual en adultos y niños mayores de 12 años es 1 a 2 cápsulas antes o durante las principales comidas. vómitos.18. No se debe tomar el doble de dosis. Sobredosificaciones: La ingestión aguda de altas dosis del preparado producen efectos gastrointestinales caracterizados por diarrea. si las cápsulas se toman con estómago vacío. protegido de la luz y humedad. lipasa.Antiaerofágico Propiedades Farmacológicas: DIGENIL es una asociación de pancreatina y simeticona destinada a tratar los trastornos digestivos producidos por deficiencia de enzimas y flatulencia. amilasa y proteasa que son capaces de digerir proteínas. almidones y grasas. También podría presentarse un rash cutáneo en algunos individuos alérgicos al preparado.2010 .10.

DOLOTOL 12 Analgésico . mientras persista la sintomatología. Derivados cumarínicos y con metotrexato.Reparador tisular Composición: Cada envase contiene: 1 frasco ampolla con acetil salicilato de lisina (ASL). Reacciones Adversas: En forma aislada se pueden presentar erupciones cutáneas y alergias. mientras dure el proceso de reparación tisular. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes y al AAS.2010 . rigidez. Se presentan asociados generalmente a procesos degenerativos como artritis. artrosis. Posología y Administración: En la fase aguda: 1 ampolla i. herpes zoster y polimiositis.m. ya que potencian el efecto analgésico. Vademecum Saval Versión . Lidocaína clorhidrato 30 mg. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución en pacientes con alteraciones hepáticas y/o renales. No utilizar en el embarazo. Propiedades Farmacológicas: Esta asociación de acetilsalicilato de lisina y complejo vitamínico B.m. en especial lumbociática y lumbago. limitación funcional e inflamación. La solución reconstituída contiene: Acetil salicilato de lisina 1.000 mcg. polineuritis y neuropatía diabética. Hidroxocobalamina 1. Vitamina B12 y Glicina.800 mg. ni en pacientes con riesgo de diátesis hemorrágica y pacientes trombopénicos. Interacciones: Barbitúricos y codeína. 1 ampolla con vitamina B1. En la fase post aguda: 1 ampolla i.Antineurítico . espondilosis cervical y dorsal. a la semana.10. síndrome de túnel carpiano.18. al día. Indicaciones: Cuadros reumatológicos asociados con dolor. Usar con precaución en pacientes con terapia anticoagulante e hipoglicemiante. En caso necesario. poliartritis. En muy raras ocasiones se puede presentar agranulositosis. es útil en el tratamiento de procesos dolorosos de origen neurológico. Piridoxina clorhidrato 100 mg. Tiamina clorhidrato 100 mg. B6 y lidocaína. la dosis puede aumentarse a 2 ampollas al día. etcétera. neuralgia del trigémino. Glicina 200 mg. osteoartritis dorso-lumbar y sacra.

Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Vademecum Saval Versión .Sobredosificaciones: Se puede presentar edema por retención de sodio y agua y en general exacerbación de las reacciones adversas.18. Presentaciones: Envases conteniendo 1 frasco ampolla y 1 ampolla de disolvente (5 ml).2010 .10.

con pérdida de la capacidad de alerta. especialmente del colon. Contraindicaciones: No administrar a niños menores de 12 años en estas dosis. y de vías biliares. Indicaciones: Tratamiento sintomático de dolores y molestias intestinales debidas a alteraciones funcionales del tubo digestivo. preferentemente antes de las comidas. Usar con precaución en pacientes con significativa insuficiencia hepática y/o renal y desórdenes cardíacos. Dosis usual: 1 comprimido dos veces al día.2010 . vértigo. un agente antiespasmódico musculotrópico con acción directa sobre el músculo liso del tracto gastrointestinal. en la mañana y en la noche. En raras ocasiones se ha observado dolor al pecho. insomnio.10. No afecta la capacidad de conducir maquinarias. según prescripción médica. DOLOVERINA es un fármaco no atropínico.18. A dosis usuales no se excreta en la leche materna. A menudo se requiere un mes o más de tratamiento. anorexia y taquicardia. Interacciones: La administración concomitante con depresores del sistema nervioso central puede producir un estado de atonia y flacidez. somnolencia. No administrar en caso de hipersensibilidad al principio activo. lo que se traduce en alivio de los espasmos sin afectar la motilidad normal del intestino. no se producen los clásicos efectos secundarios anticolinérgicos. por lo tanto puede ser utilizado en caso de glaucoma o hipertrofia prostática.Musculotrópico Composición: Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Mebeverina Clorhidrato 200 mg Propiedades Farmacológicas: DOLOVERINA es mebeverina.DOLOVERINA Antiespasmódico . Tampoco produce sequedad bucal o molestias visuales. Precauciones y Advertencias: No administrar durante el primer trimestre del embarazo. Reacciones Adversas: Aunque los efectos adversos son inusuales. se ha observado alteraciones gastrointestinales. La acción de DOLOVERINA es de tipo papaverínico y. debido al carácter crónico de las indicaciones para las que se recomienda. DOLOVERINA no constipa y no agrava una constipación preexistente. Vademecum Saval Versión . cefalea. dado que esta acción no está mediada por el sistema nervioso autónomo. DOLOVERINA está indicado en síndrome de intestino irritable y otras patologías que cursan con dolor de tipo espasmódico intestinal. sequedad bucal e hinchazón. Posología y Administración: Se administra por vía oral.

Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Vademecum Saval Versión . El tratamiento deberia ser sintomático y lavado gástrico. Presentaciones: Estuches con 20 comprimidos de liberación prolongada.2010 .10. protegido de la luz y la humedad. podría producirse excitabilidad del sistema nervioso central.Sobredosificaciones: En caso de sobredosis.18.

s. cadera y muñeca. El diagnóstico puede ser confirmado al encontrar pérdida de masa ósea. La osteoporosis ocurre tanto en hombres como en mujeres.). En humanos sanos. Ibandronato no está recomendado para ser utilizado por pacientes que sufren daño renal severo (clearance de creatinina < 30 mL/min. úlcera esofágica o gástrica. En mujeres postmenopáusicas. comúnmente de columna. esofagitis. Posterior a la menopausia. La hipocalcemia y otros disturbios del metabolismo mineral y óseo pueden ser tratados antes de iniciar el tratamiento con ibandronato. puede causar desórden gastrointestinal del tracto superior asi como disfagia. Un adecuado consumo de calcio y vitamina D es importante en todos los pacientes. evidencia de fractura por rayos X. Indicaciones: Está indicado para el tratamiento y prevención de osteoporosis postmenopáusica. Propiedades Farmacológicas: Dronaval es un bifosfonato que contiene un nitrógeno.10. inhibe la resorción ósea. Posología y Administración: Uso Oral Dosis: Según prescripción médica Dosis Usual: Administrar 150 mg una vez al mes (tomar el mismo día de cada mes). Precauciones y Advertencias: Al igual que otros bifosfonatos administrados oralmente. o a alguno de los componentes de la formulación.2010 . o cifosis (deformidad de la columna vertebral). que forma parte de la matriz mineral del hueso. La acción de ibandronato en el tejido del hueso se basa en la afinidad por hidroxiapatita. En aquellos pacientes incapaces de mantenerse de pie o en posición sentada o erguida. aproximadamente el 40% de las mujeres mayores de 50 años podría experimentar fracturas relacionadas a osteoporosis.) Vademecum Saval Versión . En caso de hipocalcemia no corregida. La osteoporosis se caracteriza por la disminución de la masa ósea e incremento del riesgo de fractura. favoreciendo así la masa del hueso. En osteoporosis. el riesgo de fracturas a la columna y cadera se incrementa. historia de fractura osteoporótica. En caso de daño renal leve a moderado no se requiere ajuste de la dosis (clearance de creatinina ≥ 30 mL/min.DRONAVAL Bifosfonato que inhibe la resorción ósea. el hueso viejo es reabsorbido y reemplazado por una nueva formación ósea. Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga. o pérdida de peso. la resorción ósea excede la formación ósea. Composición: Cada Comprimido Recubierto contiene: Acido Ibandrónico 150 mg (Como Ibandronato monosódico monohidrato) Excipientes c. pero es mucho más frecuente en las mujeres después de la menopausia. la formación del hueso y la resorción son un ciclo cerrado. reduce el elevado recambio óseo. iniciando la pérdida de masa del hueso e incrementando el riesgo de fractura. Ibandronato inhibe la actividad de osteoclastos y reduce la resorción ósea.18.

aluminio. esofagitis. Las reacciones adversas generales reportadas incluyen dolor al tragar. Sobredosificaciones: Se tienen datos muy limitados de la sobredosificación. disfagia. Se debe administrar ibandronato al menos 60 minutos antes de cualquiera medicación o alimento. con medicamentos irritantes gástricos. Se debe tener precaución junto a ácido acetilsalicílico. protegido de la luz y la humedad. dolor muscular. hierro (suplementos vitamínicos con minerales) y antiácidos. vómitos dolor abdominal. Vademecum Saval Versión . Interacciones: Ibandronato puede interactuar con calcio. Presentaciones: Envase con 3 y 1 comprimidos. úlcera esofágica o gástrica. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C.10.Los pacientes que sufren daño hepático no requieren ajuste de dosis. pero en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. antiinflamatorios no esteroidales. magnesio.2010 . Uso Pediátrico: No se ha establecido la seguridad y eficacia de ibandronato en niños. Reacciones Adversas: Los efectos adversos son suaves a moderados y no requieren discontinuar el tratamiento.18. dolor de cabeza. dolor en el esófago. náuseas. de huesos o articulaciones. Embarazo y Lactancia: Dronaval no debe administrarse durante el embarazo o la lactancia.

Contraindicaciones: En asma. como se observa con los otros betabloqueadores. debido a la sinergia de los efectos inotrópicos negativos e hipotensores con los anestésicos. hasta llegar a la dosis óptima. enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Las dosis varían desde 6. Cardiopatía isquémica. Vademecum Saval Versión . En caso de ser necesario interrumpir la terapia.DUALTEN Antihipertensivo Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Carvedilol 6. hipertiroidismo). enfisema. bloqueo atrioventricular de segundo o tercer grado.25 mg. síndrome sinusal sin marcapaso. trastornos del sueño. mareos. ánimo deprimido. Proceder con precaución en pacientes que van a ser sometidos a cirugía general. En pacientes con psoriasis se debe evaluar el riesgo-beneficio antes de administrar DUALTEN. enfermedad vascular difusa (diabetes.5 mg ó 25 mg. No es recomendable su uso en el embarazo y lactancia. Se debe iniciar la terapia con la menor dosis posible. insuficiencia renal. Propiedades Farmacológicas: Carvedilol es betabloqueador adrenérgico no selectivo. Carvedilol puede enmascarar los síntomas de una tirotoxicosis. Si es necesario. En pacientes en que se administre DUALTEN en conjunto con antagonistas de calcio.2010 . se debe controlar ECG y presión arterial. especialmente con diuréticos del tipo de las tiazidas. Insuficiencia cardiaca clase II-IV de la NYHA. bronquitis crónica. iniciando la terapia con 6. diuréticos y de IECA cuando sea el caso. 12. puede utilizarse solo o combinado con otros antihipertensivos.25 hasta 25 mg en la mayoría de los casos. hipoglicemia. En pacientes que padecen de trastornos circulatorios periféricos. Las dosis se deben incrementar a intervalos de dos semanas. hipersensibilidad al fármaco. insuficiencia cardiaca descompensada que requiera terapia intravenosa inotrópica.25 mg. enfermedad cardiaca isquémica. hipotensión postural. La vasodilatación se consigue principalmente por bloqueo selectivo de adrenorreceptores alfa 1. se debe discontinuar en forma gradual. Reduce la resistencia vascular periférica mediante vasodilatación.10. el uso de carvedilol puede exacerbar estos síntomas. Posología y Administración: Según prescripción médica. En insuficiencia cardiaca congestiva se recomienda estabilizar primero las dosis de digitálicos. fatiga. El equilibrio entre vasodilatación y betabloqueo en hipertensos con taquicardia. disminuye la presión arterial sin incrementar la resistencia periférica. insuficiencia hepática.18. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas más comunes que se presentan en más del 1% de los pacientes son cefaleas. con propiedades vasodilatadoras y antioxidantes. Indicaciones: Hipertensión arterial con taquicardia. se debe incrementar la dosis cada 2 semanas. hipercolesterolemia. bradicardia severa. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en casos de insuficiencia cardiaca congestiva acompañada de hipotensión (presión sistólica < 100 mmHg).

broncoespasmos. en condiciones de cuidados intensivos.5 mg ó de 25 mg.25 mg. Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. No administrar conjuntamente con diltiazem. insuficiencia cardiaca. shock cardiogénico y paro cardiaco. en cambio cimetidina puede elevar sus niveles séricos. bradicardia. Presentaciones: Estuches con 30 comprimidos ranurados de 6. Por otra parte. el primero en ser retirado debe ser DUALTEN con varios días de antelación. si fuese necesario. alteraciones de conciencia y convulsiones generalizadas. Sobredosificaciones: La sobredosis puede producir.2010 .10. vómitos. Al administrar con digoxina se recomienda ajuste de la dosis y monitorización de los niveles de esta. es necesario monitorear y corregir los parámetros vitales. protegido de la luz y la humedad. además de los procedimientos generalizados. Cuando se va a suspender un tratamiento combinado con carvedilol y clonidina.Interacciones: Puede potenciar el efecto de antagonistas de los receptores alfa1. antes de proceder a una disminución paulatina de la dosis de clonidina. hipotensión grave. Rifampicina puede disminuir los niveles séricos de carvedilol.18. Para el tratamiento. 12. se pueden presentar problemas respiratorios.

Antihistamínico Composición: Cada ml (24 gotas) de solución gotas contienen: Clorfenamina maleato 1 mg. tres a cuatro veces al día.18.2010 . no desempeñar actividades que requieran estados de alerta. Precauciones y Advertencias: Pacientes hipertensos. Contraindicaciones: Recién nacidos y prematuros. hipertrofia prostática. Se recomienda no exceder los 60 mg/día de Pseudoefedrina. rinitis alérgica y vasomotora. Vademecum Saval Versión . Embarazo y lactancia. Jarabe: niños de 6 a 12 años. Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg. Interacciones: La asociación concomitante con depresores del SNC. Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg. Sobredosificaciones: La sobredosificación produce principalmente exacerbación de las reacciones adversas. Glaucoma de ángulo estrecho. Cada 5 ml de jarabe contienen: Clorfenamina maleato 2 mg. hipertiroidismo. Protegido de la luz (jarabe y gotas). Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Reacciones Adversas: En algunos pacientes produce somnolencia y taquicardia. alteración pilórico . isquemia cardiaca.duodenal. Si produce somnolencia. diseñada para el alivio sintomático de la congestión e inflamación de la mucosa nasal. hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. enfermedad coronaria. puede potenciar el efecto sedante de la asociación. diabetes mellitus. Propiedades Farmacológicas: DUOVAL es una asociación que incluye pseudoefedrina como descongestionante y clorfenamina como antihistamínico. fiebre del heno. Indicaciones: Congestión de las vías respiratorias altas (incluyendo los senos paranasales y las trompas de Eustaquio). Posología y Administración: Gotas orales: niños de 2 a 5 años una gota / Kg 3 a 4 veces al día.DUOVAL Descongestionante . 1 cucharadira. resfrío común.10. Hipertensión severa. Tratamiento con inhibidores de la MAO e hipertiroidismo. Úlcera péptica.

18. Gotas: frasco plástico con 15 ml de solución. Vademecum Saval Versión .Presentaciones: Jarabe: frasco plástico con 120 ml de solución.10.2010 .

En casos severos. Niños de 6 a 12 años: 60 mg ó 125 mg cada 12 horas. broncoespasmo asociado a enfisema y bronquitis crónica. como dosis promedio.4 mg/kg tres veces al día. En casos severos. Dosis máxima en ataques asmáticos: 5 cucharadas en dosis única. Posología y Administración: Según indicación médica. la que debe mantenerse en el rango terapéutico de 10-20 mcg/ml. Indicaciones: Asma bronquial aguda y crónica. después. en dosis única.ELIXINE Antiasmático Composición: Solución oral. Lentocaps: La posología deberá regirse por esquema de dosificación basado en teofilinemia. sin que se altere su biodisponibilidad. durante dos días. Vademecum Saval Versión .18. Cada Lentocaps contiene: Teofilina anhidra 125 mg. Dosis recomendadas: Solución oral: Adultos: 3 cucharadas (45 ml) tres veces al día. Se puede administrar a niños pequeños vaciando los microgránulos de 1 lentocap en papillas de frutas. hipertiroidismo. Después. 250 mg ó 300 mg.10. lesión aguda del miocardio. enfermedad hepática o úlcera péptica activa. Usar con precaución en embarazo. hipoxemia severa. 2 cucharadas (30 ml) tres veces al día.6 mg/kg tres veces al día. de preferencia antes de las comidas. Precauciones y Advertencias: Pacientes con enfermedad cardíaca severa.2010 . hipertensión. puede recurrirse a la medición de teofilinemia. corr pulmonar. de mantención. Lentocaps (cápsulas de acción prolongada). La posología promedio es: Adultos y niños mayores de 12 años: 250 mg ó 300 mg cada 12 horas. A diferencia de la cafeína tiene bajo efecto estimulante del SNC y si se administra por vía oral aumenta la profundidad y la velocidad de la respiración. durante dos días. ni en hipertiroidismo. cuyo núcleo químico principal es la base púrica. 1 cápsula de 60 mg ó 125 mg cada 8 horas. Contraindicaciones: No administrar a personas sensibles a la droga. aún en individuos normales. 250 mg ó 300 mg cada 8 horas. 0. insuficiencia cardíaca congestiva. de mantención. bronquitis obstructiva. Dosis máxima en ataques asmáticos: 1 mg/kg. Niños: 0. Cada 15 ml contienen: Teofilina 80 mg. Para ajustar la dosis en forma más exacta. Propiedades Farmacológicas: Teofilina es una droga que pertenece al grupo de las xantinas metiladas.

Envase con 20 lentocaps de 125 mg. 18 mg/kg/día. Interacciones: Puede antagonizar los efectos de la caída en la concentración sanguínea de protrombina. especialmente por sobredosis.18. Envase con 20 lentocaps de 250 mg. Usar con precaución cuando se le administra conjuntamente con simpaticomiméticos u otras xantinas. sobre 16 años.10. Precaución junto a furosemida. 20 mg/kg/día: de 9 a 16 años. Sobredosificaciones: Dosis altas pueden producir convulsiones. excitación y alucinaciones.2010 . Los primeros síntomas de sobredosificación son insomnio. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Protegido de la luz (solución). eritromicina y cimetidina. Presentaciones: Solución oral: frasco con 250 ml. reserpina.Dosis máxima según edad: bajo los 9 años. Vademecum Saval Versión . Reacciones Adversas: Puede causar excitación nerviosa y taquicardia. 13 mg/kg/día. Potenciación de la acción inótropa positiva de las catecolaminas. lincomicina. por efecto estimulante central. clindamicina. Protegido de la luz y la humedad (cápsulas). normalmente elevada por derivados de cumarina. Envase con 20 lentocaps de 300 mg.

sensación de mareos. Insuficiencia cardíaca: dosis inicial: 2.ENALTEN Antihipertensivo Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Enalapril maleato 5 mg. Posología y Administración: Hipertensión arterial: Se debe iniciar el tratamiento con la menor dosis posible. En insuficiencia renal. Esta dosis deberá ser incrementada hasta obtener el efecto terapéutico deseado generalmente esto ocurre entre 5 a 40 mg/día. Vademecum Saval Versión . hipersensibilidad a derivados de sulfonamidas. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede producir hipotensión. Dosis inicial: 5 mg al día. Clearence menor a 10 ml/min: (pacientes en diálisis). bajo supervisión médica directa.2010 . En caso de insuficiencia renal. en una sola toma. Se aconseja en estos casos suspender los diuréticos a lo menos tres días antes de iniciar la terapia y administrar una dosis inicial de ENALTEN de 2. Los días en que no esté en diálisis.10. 10 mg ó 20 mg. Reacciones Adversas: Se ha descrito hipotensión.5 mg. ejerce su acción antihipertensiva por bloqueo del sistema renina-angiotensina-aldosterona. calambres musculares. puede administrarse la dosis habitual los días de hemodiálisis. como en toda terapia antihipertensiva. embarazo. Interacciones: La adición de un diurético produce sinergia antihipertensiva. lactancia.5 mg/día. taquicardia y dolor del pecho. Angioedema relacionado a tratamiento previo con inhibidor ECA.5 mg que podrá ser aumentada a 5 mg al día siguiente si no hay efectos adversos. la dosis deberá corregirse de acuerdo a la respuesta antihipertensiva. la primera dosis de ENALTEN puede inducir hipotensión a las 2-6 horas post-administración. la dosis debe ajustarse según clearence de creatinina: Clearence entre 30-80 ml/min: 2. En pacientes con hipertensión con estenosis arterial renal uni o bilateral. la dosis debe ser ajustada según clearence de creatinina (ver posología). (Generalmente esto ocurre entre 10 a 40 mg/día). Propiedades Farmacológicas: ENALTEN es inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA). Esta dosis se debe incrementar gradualmente hasta obtener el efecto deseado. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a enalapril. Indicaciones: Hipertensión arterial esencial. Insuficiencia cardíaca. La dosis máxima recomendada de ENALTEN es 40 mg/día. tos. Precauciones y Advertencias: En pacientes hipovolémicos y con terapia diurética. hipertensión renovascular. anuria.5 mg. reversible con la infusión intravenosa de suero salino. fatiga.18. Pacientes diabéticos. Clearence entre 10-30 ml/min: 2.

2010 . 10 mg y 20 mg.Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Vademecum Saval Versión . en envase blister hermético. Presentaciones: Envases con 30 comprimidos ranurados de 5 mg.18. Protegido de la luz y la humedad. doble capa metálica.10.

Vademecum Saval Versión . La acción de enalapril está dada por la inhibición ECA.5 Cada comprimido ranurado contiene: Enalapril maleato 20 mg. A la sinergia de acción. Evitar su uso en pacientes hipovolémicos. No administrar durante embarazo o lactancia.10. Enalten-D 10/25: cada comprimido ranurado contiene Enalapril maleato 10 mg hidroclorotiazida 25 mg. hipertensión esencial. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en pacientes con enfermedad renal. reacciones anafilácticas. hipotensión ortostática. hipertensión renovascular. ya que se puede precipitar azotemia. Reacciones Adversas: En raras ocasiones se han observado mareos. la dosis puede variar desde 1 a 2 comprimidos al día en dosis divididas. la acción de hidroclorotiazida predominantemente es por vía natriuresis. náuseas. así como reacciones de fotosensibilidad. Contraindicaciones: No administrar a pacientes anúricos o con enfermedad renal severa. Hidroclorotiazida 12. se suma la conservación de potasio: el efecto antialdosterónico de enalapril tiende a contrarrestar la acción kaliurética de hidroclorotiazida. Usar con precaución en pacientes con función hepática alterada. púrpura. Posología y Administración: ENALTEN-DN 20/12.5 mg.ENALTEN-D / ENALTEN-DN Antihipertensivo asociado a diurético Composición: Enalten-DN 20/12.5: cada comprimido ranurado contiene Enalapril maleato 20 mg hidroclorotiazida 12. ENALTEN-D 10/25: Un comprimido al día preferentemente en la mañana. ni a pacientes con hipersensibilidad a alguno de sus componentes o a drogas derivadas de sulfonamidas. Indicaciones: Hipertensión arterial refractaria a monoterapia con enalapril. Propiedades Farmacológicas: El efecto antihipertensivo de la asociación enalapril/hidroclorotiazida radica en la complementariedad del mecanismo de acción de ambas drogas. Enalten-DN 20/12. cefaleas. Se han descrito episodios de hipersensibilidad en pacientes con antecedentes de alergia o asma bronquial.5 mg.18.2010 . insuficiencia cardíaca.5: Según indicación médica.

Presentaciones: ENALTEN-DN 20/12. ENALTEN-D (10/25): Estuche con blister hermético de doble capa metálica.18. Así como depresión cardiovascular y respiratoria moderada. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.5: Estuche con blister hermético de doble capa metálica. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede exacerbar las reacciones adversas descritas. por 30 comprimidos ranurados.10.2010 . Protegido de la luz y la humedad. Vademecum Saval Versión . Alcohol. barbitúricos y otros depresores. Administrar con precaución en conjunto con retenedores de potasio o suplementos de potasio. pueden aumentar la posibilidad de hipotensión ortostática. No administrar en conjunto con Litio. por 30 comprimidos ranurados.Interacciones: Asociado con otros antihipertensivos se puede producir una sinergia mayor.

uñas. es un elemento esencial de las membranas celulares y de las proteínas de la superficie celular. Directa o indirectamente. jugando un rol importante en el metabolismo.2010 . cantidades adecuadas de este nutriente pueden ser cruciales para el normal funcionamiento de las articulaciones.s. Debido a que es un componente de todos estos compuestos. Condroitina sulfato es un glicosaminoglicano (mucopolisacárido)que forma parte.200 mg Excipientes c. con el objeto de asegurar una función articular normal. ligamentos. y del ácido hialurónico el cual se encuentra en el cartilago articular y en el fluído sinuvial. como un componente natural. condroitina parece disminuir el dolor osteoartrítico. Por ende. donde es fácilmente incorporado en las moléculas de proteoglicanos. mantención y regulación de éste. o a alguno de los componentes de la formulación. Precauciones y Advertencias: Este medicamento contiene aspartamo. no administrar a personas que padecen de fenilcetonuria. el cual disminuye en pacientes con osteoartritis. Para evitar posibles molestias digestivas. Está contraindicado su uso durante el embarazo y el período de lactancia. así como de las moléculas estructurales intersticiales que mantienen unidas a las células. glucosaminoglicanos y proteoglicanos. Además. glucosamina desempeña un papel en la formación de las superficies articulares. Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga. Propiedades Farmacológicas: Glucosamina sulfato es un aminomonosacárido endógeno sintetizado a partir de la glucosa como glucosamina 6-fosfato. no administrar en pacientes que padecen fenilcetonuria. La sal sulfato de glucosamina forma la mitad de la subunidad desacárida de keratan sulfato.EUROFLEX Antiartrósico Composición: Cada sobre con polvo para solución oral contiene: Glucosamina Sulfato 1. Vademecum Saval Versión . se recomienda tomar junto a las comidas. Dosis: según prescripción médica. Está presente como un componente natural en casi todos los tejidos humanos y tienen un especial tropismo por el tejido cartilaginoso. respiratorio y urinario.10. el cual es utilizado como sustrato intermediario en la síntesis de glucolípidos. glucoproteínas. A nivel articular. Este producto contiene aspartamo. condroitina es el constituyente principal del cartílago. válvulas cardíacas.18. líquido sinovial. piel hueso. excepto bajo prescripción médica. Posología y Administración: Uso: Oral. del tejido conectivo de todos los mamíferos.500 mg Condroitina Sulfato 1. vasos sanguíneos y secreciones mucosas de los tractos digestivos. componentes esenciales del cartílago articular. tendones. Glucosamina y condroitina son elementos estructurales del tejido conectivo y componentes claves de las articulaciones. Indicaciones: Coadyuvante en el tratamiento de artrosis leva a moderada. Contraindicado en niños menores de 16 años. Dosis usual: se recomienda 1 sobre al día disuelto en un vaso de agua o en el líquido de preferencia.

protegido de la luz y la humedad. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Las personas que toman medicamentos anticoagulantes deben controlar el tiempo de protrombina y coagulación con más frecuencia. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C.10. Las personas con diabetes deben controlar los niveles de azúcar en sangre con más frecuencia al tomar este medicamento. Presentaciones: Estuche con 30 sobres. Podrían presentarse reacciones alérgicas.18. medicamentos hipoglicemiantes. náuseas y diarrea. Por administración de dosis excesivas y con el estómago vacío puede presentarse ardor estomacal.Puede presentarse intolerancia gástrica transitoria y reversible. Vademecum Saval Versión .2010 . Interacciones: Se debe tener precaución al administrar junto a medicamentos anticoagulantes.

dolor epigástrico. warfarina. Como analgésico en dismenorrea y luego de inserción de DIU. náuseas. por lo tanto.Antipirético . se debe tener precaución en terapias con anticoagulantes. tenosinovitis y lumbago. Para acción analgésica después de torceduras. crónicos y agudos de tejidos blandos y músculo esquelético. Precauciones y Advertencias: Como EUROGESIC tiene alta afinidad por proteínas. espondilitis anquilosante y gota. hidantoína. En pacientes con enfermedad gastrointestinal. Propiedades Farmacológicas: Naproxeno sódico es un agente analgésico antinflamatorio no esteroidal. Administrar bajo supervisión médica a pacientes con insuficiencia cardíaca. En artritis reumatoide juvenil : 10 mg/kg/día dividida cada 12 horas. Es rápida y completamente absorbido desde el intestino luego de su administración oral.18. Menores de 6 años 1 supositorio pediátrico ó 2 ml de suspensión cada 8 hrs. Niños: Mayores de 6 años 1 comprimido de 100 mg ó 4 ml de suspensión cada 8 hrs. no narcótico. Como analgésico antiinflamatorio en artritis reumatoidea.10. Cada comprimido pediátrico contiene Naproxeno sódico 100 mg. Reacciones Adversas: Puede interferir en la agregación plaquetaria. Como analgésico y antiinflamatorio en bursitis. malestar abdominal. Vademecum Saval Versión . etcétera. con marcadas propiedades antipiréticas. esguinces. hepática o renal. Cada ml de suspensión reconstituída contiene Naproxeno sódico 25 mg. Para relajación uterina y analgésico en el post parto para la madre que no amamanta. tendinitis. puede desplazar a otros fármacos. vértigo. Cada supositorio pediátrico contiene Naproxeno sódico 50 mg. hipoglicemiantes orales. osteoartritis (artritis degenerativa).EUROGESIC Analgésico . Naproxeno no es depresor del SNC y no induce metabolismo enzimático. lactantes y en los casos de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros AINE (posibilidad de hipersensibilidad cruzada). sinovitis. manipulaciones ortopédicas.Antiinflamatorio no esteroidal Composición: Cada comprimido adulto contiene Naproxeno sódico 275 mg. Indicaciones: Como analgésico y antiinflamatorio en procesos inflamatorios y dolorosos.2010 . cefalea. extracciones dentales y cirugía. Contraindicaciones: Embarazadas. Posología y Administración: Adultos: 2 comprimidos de 275 mg como dosis inicial y luego 1 comprimido cada 6 a 8 horas.

probenecid y metotrexate. Envase con 6 supositorios. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C .10. debe ser monitoreado el uso concomitante con hidantoinas. Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). indigestión. Administrar con precaución en conjunto con betabloqueadores como el propanolol.18. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: Una dosis significativa puede provocar mareos. Envase con 10 comprimidos pediátricos. Envase con 60 ml de suspensión oral. Presentaciones: Envase con 10 comprimidos adulto.Interacciones: Por su gran capacidad de unirse a proteínas.2010 . náuseas y vómitos. No refrigerar (suspensión y supositorios). Protegido de la luz. Se recomienda precaución con anticoagulantes o sulfonilureas.

por lo tanto. vértigo. manípulaciones ortopédicas.10. En pacientes con enfermedad gastrointestinal. Indicaciones: Como analgésico y antiinflamatorio en procesos inflamatorios y dolorosos. Naproxeno no es depresor del SNC y no induce metabolismo enzimático. náuseas y vómitos. náuseas. no narcótico. crónicos y agudos de tejidos blandos y músculo esquelético. Se recomienda precaución con anticoagulantes o sulfonilureas.Antipirético . Como analgésico antiinflamatorio en artritis reumatoídea. malestar abdominal. hidantoínas. hipoglicemiantes orales. espondilitis anquilosante y gota. Vademecum Saval Versión . con marcadas propiedades antipiréticas. warfarina. Precauciones y Advertencias: Como EUROGESIC tiene alta afinidad por proteínas. Sobredosificaciones: Una dosis significativa puede provocar mareos. tenosinovitis y lumbago.18.2010 . puede desplazar a otros fármacos. cefalea. extracciones dentales y cirugía. Como analgésico en dismenorrea y luego de inseción de DIU. Interacciones: Por su gran capacidad de unirse a proteínas. metotrexato. indigestión. Posología y Administración: La dosis usual es de 1 a 2 comprimidos cada 12 horas.EUROGESIC FORTE Analgésico . Para relajación uterina y analgésico en el post parto para la madre que no amamanta. sinovitis. Es rápida y completamente absorbido desde el intestino luego se su administración oral. se debe tener precaución en terapias con anticoagulantes. Como acción analgésica después de torceduras. esguinces. hepática o renal. debe ser monitoreado el uso concomitante con hidantoínas. tendinitis. Administrar bajo supervisión médica a pacientes con insuficiencia cardíaca. Administrar con precaución en conjunto con betabloqueadores como propanolol. osteoartritis (artritis degenerativa). lactantes y en los casos de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros AINE (posibilidad de hipersensibilidad cruzada). puede producir dolor epigástrico. precaución junto a probenecid. Contraindicaciones: Embarazadas.Antiinflamatorio no esteroidal Composición: Cada comprimido FORTE contiene: naproxeno sódico 550 mg Propiedades Farmacológicas: Naproxeno sódico es un agente analgésico antiinflamatorio no esteroidal. Reacciones Adversas: Puede interferir en la agregación plaquetaria. etc. Como analgésico y antiinflamatorio en bursitis. llegando a un máximo de 3 comprimidos al día por no más de 2 semanas.

18.2010 .10. Vademecum Saval Versión . protegido de la luz y la humedad.Almacenaje: Almacenar a no más de 30°C. Presentaciones: Envase con 10 comprimidos.

dislocaciones. Excipientes c. Reacciones Adversas: En algunos pacientes hipersensibles se puede detectar en forma aislada dermatitis de contacto con prurito y rash cutáneo Interacciones: No se han descrito. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Vademecum Saval Versión . Posología y Administración: Aplicar en la zona afectada dos veces al día. membranas mucosas o heridas abiertas. que contiene naproxeno. Precauciones y Advertencias: Si se produce rash cutáneo o irritación. coadyuvante de la terapia ortopédica y de rehabilitación y especialmente útil en medicina deportiva.18. Indicaciones: Mialgias. trombosis superficial. Propiedades Farmacológicas: EUROGESIC Gel es una forma farmacéutica antinflamatoria para uso tópico. 100 g. Protegido de la luz. desgarros musculares. flevitis. Evitar la aplicación cerca de los ojos. Presentaciones: Pomo de 30 g. Contraindicaciones: No administrar en casos de hipersensibilidad a alguno de sus componentes.2010 .10.Analgésico tópico Composición: Cada 100 g de gel contienen: Naproxeno 10 g. periartritis. Friccionando suavemente hasta que se logre una completa absorción.EUROGESIC Gel Antiinflamatorio .s. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. se debe discontinuar la terapia.p. contusiones. No refrigerar.

alteraciones dentales. EUROGREL puede ser administrado con o sin alimentos. hipertensión. Indicaciones: Prevención de eventos vasculares isquémicos (infarto agudo al miocardio. EUROGREL debe ser usado con precaución en pacientes con riesgo de hemorragia. cirugía u otras condiciones patológicas. debido a trauma. angina inestable. en pacientes con historia reciente de accidente cerebrovascular. flatulencia y gastritis. No se requiere ajuste de dosis en paciente adultos mayores ni en paciente con daño renal. accidente vascular cerebral isquémico. enfermedad arterial periférica. Gastrointestinales: dolor abdominal. hemorragia ocular. Hematológicos: casos aislados de neutropenia. administrar 75 mg (1 comprimido de EUROGREL) una vez al día. IAM (infarto al miocardio) con y sin elevación del segmento S-T. EUROGREL debe ser discontinuado 5 días antes de una cirugía. mareos. administrar una dosis inicial de 300 mg (4 comprimidos de EUROGREL) y continuar con una dosis diaria de 75 mg. accidente cerebrovascular isquémico) en pacientes con antecedentes de aterosclerosis sintomática. incluyendo inhibidores de Cox-2. púrpura. Síndrome coronario agudo (angina inestable/ infarto sin cambio en onda QT). Otros efectos menos frecuentes: hematuria. vómitos. en púrpura trombocitopénica. trombocitopenia. Precauciones y Advertencias: Al igual que otros antiagregantes plaquetarios. En síndrome coronario agudo. parestesia. Administrar con precaución cuando se está administrando AAS.EUROGREL Antiagregante plaquetario Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Clopidogrel 75 mg Propiedades Farmacológicas: EUROGREL es inhibidor de la agregación plaquetaria.18. inducida por adenosin difosfato (ADP). o en casos de enfermedad vascular periférica. Úlceras gástricas. equimosis y epistaxis. enfermedad arterial periférica establecida. Trastornos de piel: rash. Reducción de eventos ateroscleróticos en: infarto al miocardio. Contraindicaciones: EUROGREL está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los componentes de la formulación. Usar con precaución en insuficiencia renal.10. y agranulocitosis. disfunción hepática. Los efectos adversos clínicamente relevantes son: trastornos hemorrágicos. Se utiliza para prevenir episodios isquémicos coronarios. Usar con precaución en embarazo. Posología y Administración: Dosis usual adultos: En infarto al miocardio reciente. Otros efectos menos frecuentes: estreñimiento. vértigo. diarrea y náuseas. Sistema respiratorio: infecciones del tracto Vademecum Saval Versión . hematomas. ya que no se dispone de datos de la distribución de Clopidogrel a la leche humana Reacciones Adversas: En general EUROGREL es bien tolerado. en los casos en que claramente el balance entre beneficios y riesgo sea positivo. accidente cardiovascular trombótico. pépticas y duodenales. No usar concomitantemente con warfarina. AINEs. prurito.2010 . Sistema Nervioso Central: cefalea. urticaria. No se recomienda su uso durante el periodo de lactancia. Usar con precaución en pacientes con úlcera péptica. Trastornos cardiovasculares: edema. síndrome coronario agudo. dispepsia.

protegido de la luz y la humedad. No dejar al alcance de los niños. hemorragia gastrointestinal.respiratorio superior. en blister hermético de doble capa metálica. Los signos y síntomas de sobredosis corresponden a una exageración de los efectos farmacológicos. Fármacos trombolíticos o anticoagulantes aumentan el riesgo hemorrágico. incluyendo vómitos. En caso de que los síntomas sean muy severos. Interacciones: La administración concomitante de EUROGREL con otros antiagregantes plaquetarios afectan la hemostasia. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C.2010 . rinitis.10. se recomienda la transfusión para revertir los efectos de Clopidogrel. bronquitis. dificultad respiratoria. Vademecum Saval Versión .18. Presentaciones: Estuches con 35 comprimidos. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación se deben tomar las medidas estándares de soporte para mantener signos vitales. tos. postración. disnea.

avium. fortuitum. en infecciones del tracto respiratorio bajo tales como bronquitis y neumonía. cisaprida o pimozida y en especial aquellos con Vademecum Saval Versión . Mycobacterium fortuitum o Mycobacterium kansasii. tonsillitis y sinusitis. M. con una dosis máxima de 500 mg diarios en infecciones producidas no por Mycobacterias.18. La dosificación recomendada en pacientes adultos con infecciones diseminadas o localizadas por micobacterias es de 500 mg cada 12 horas. aureus. Cada 5 ml de suspensión reconstituida contienen: Claritromicina 125 mg ó 250 mg. Legionella pneumophila. en infecciones más severas se puede aumentar la dosis a 500 mg dos veces al día. En presencia de supresión ácida EUROMICINA está indicada también en la erradicación de H. Contraindicaciones: EUROMICINA está contraindicada en pacientes con conocida hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos. chelonae. M. Haemophilus influenzae. También en pacientes que reciben terapia con terfenadina. por ejemplo 250 mg una vez por día. se puede usar por vía oral. EUROMICINA puede ingerirse con alimentos. incellulare. Posología y Administración: Adultos: La dosificación recomendada de EUROMICINA es de 1 comprimido de 250 mg dos veces al día.2010 . entre los que se incluyen Chlamydia pneumoniae. En ambos casos la duración habitual del tratamiento es de 7 a 14 días.EUROMICINA Antibioticoterapia Composición: Cada comprimido contiene: Claritromicina 500 mg o 250 mg. Indicaciones: EUROMICINA está indicada para el tratamiento de infecciones producidas por organismos sensibles. En infecciones diseminadas o localizadas por M. M. la dosis de claritromicina debe ser reducida a la mitad.10. cansasii se recomienda en adultos 2 g/día dividido en dos tomas que puede ser incrementada hasta 4 g/día o en caso de intolerancia reducida a 1 g/día. S. Dosis usuales calculadas en base a peso corporal (7.5 mg / Kg) cada 12 horas. por lo tanto. infecciones diseminadas o localizadas por Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare. pyogenes. infecciones de piel y tejido subcutáneo entre las que se cuenta foliculitis. ó 250 mg dos veces por día en infecciones más severas. M. S. Propiedades Farmacológicas: EUROMICINA es claritromicina. Niños: En niños desde los 6 meses la dosis diaria usual es de 15 mg/Kg dividido en dos administraciones diarias por 10 días. S. Infecciones localizadas debidas a Mycobacterium chelonae. con el resultado de la disminución de la recurrencia de úlcera péptica. En pacientes con compromiso renal con clearance de creatinina menor de 30 ml/min. pneumoniae. un antibiótico macrólido semisintético estable en medio ácido y que. Moraxella catarrhalis. infecciones del tracto respiratorio alto tales como faringitis. EUROMICINA está indicada por lo tanto. Mycoplasma pneumoniae. EUROMICINA inhibe la síntesis protéica en los microorganismos sensibles al atravesar la pared celular y unirse a la subunidad ribosomal 50S. pylori. celulitis y erisipela. La dosis puede ser incrementada hasta 2 g/día si no se observa respuesta favorable.

Se ha informado que los macrólidos alteran el metabolismo de la terfenadina provocando niveles elevados de esta última. Esto puede provocar prolongación del intervalo QT y arritmias cardíacas incluidas taquicardia ventricular. el uso simultáneo de claritromicina y otros fármacos metabolizados por el sistema de citocromo P450 (warfarina. lovastatina. Sobredosificaciones: La ingestión de cantidades importantes de claritromicina puede ocasionar síntomas gastrointestinales. insuficiencia cardíaca congestiva) o disturbios electrolíticos. de presentarse efectos adversos estos suelen ser leves. por lo que no se debe administrar a mujeres embarazadas o que estén amamantando. dado que la claritromicina parece interferir en la absorción de la zidovudina si es administrada por vía oral y en forma conjunta. hecho que debe considerarse cuando se administra a pacientes con función hepática deteriorada o disfunción renal moderada a severa. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.enfermedades cardíacas preexistentes (arritmias. transitorios y por lo general no obligan a suspender la terapia. Interacciones: Se recomienda monitorear las concentraciones séricas de teofilina o carbamazepina. midazolam. Precauciones y Advertencias: EUROMICINA se excreta principalmente a través del hígado y del riñón. de modo que se debe considerar el monitoreo de niveles séricos de digoxina. triazolam. Se ha informado de niveles elevados de cisaprida en pacientes que reciben claritromicina y cisaprida en forma conjunta. dispepsia. deben tratarse mediante la eliminación inmediata del fármaco no absorbido y medidas de mantención. dolor abdominal. La administración oral simultánea de claritromicina comprimidos y zidovudina en pacientes adultos infectados por HIV puede disminuir las concentraciones de esta última.2010 . Los de mayor frecuencia son gastrointestinales: náuseas. Presentaciones: Envases de 14 y 20 comprimidos de 250 o 500 mg. prolongación del intervalo QT. fibrilación ventricular y torsade de pointes. puesto que los niveles circulantes de estas drogas se incrementan cuando se administran conjuntamente con claritromicina. cardiopatía isquémica. Reacciones Adversas: La claritromicina es bien tolerada en la mayoría de los casos. Protegido de la luz y la humedad. disopiramida. No se ha establecido la seguridad del uso de EUROMICINA durante el embarazo y lactancia. La interacción puede evitarse alternando la administración de los fármacos. Envases de 80 ml suspensión reconstituida de Euromicina 125 o 250 mg/5 ml.18.10. Como con otros antibióticos macrólidos. Se ha informado de concentraciones elevadas de digoxina en pacientes que la reciben junto con claritromicina. incluyendo solvente de reconstitución. Los niveles séricos de claritromicina no se ven apreciablemente afectados por la hemodiálisis o la diálisis peritoneal. vómitos y diarrea. alcaloides de la ergotamina. bradicardia. Vademecum Saval Versión . Las reacciones alérgicas que suelen acompañar la sobredosis. fenitoína y ciclosporina) puede estar asociado con elevaciones en los niveles séricos de estas otras drogas.

También es adecuado en el tratamiento dietético de la diverticulosis y de los hemorroides o fisura anal. (Plantago ovata) 3. No administrar en pacientes con colitis ulcerosa ni en diabéticos. 4.18. EUROMUCIL no contiene estimulantes químicos. Reacciones Adversas: Ocasionalmente se pueden presentar dolores abdominales.Llenar un vaso con aproximadamente 200 ml de agua fría. Modo de usar: 1. estreñimiento por reposo prolongado en cama.EUROMUCIL Evacuante intestinal Composición: Cada cucharada sopera (11 g) contiene: Mucilago hidrofílico de psyllium. Puede producir reacciones alérgicas.2010 ..4 g.Es importante beber otro vaso adicional de agua. Propiedades Farmacológicas: EUROMUCIL es un producto clasificado como "laxante de volumen". vómitos o fiebre. se recomienda comenzar con una sola toma al día e incrementar gradualmente hasta tres veces al día. No usar en caso de dolor abdominal. Está compuesto por mucílago hidrofílico de psyllium.Agregar una cucharada sopera de EUROMUCIL al líquido.. EUROMUCIL aporta fibra higroscópica que induce un aumento de volumen de la deposición. Posología y Administración: Adultos: dosis usual: 1 cucharada sopera una a tres veces al día. náuseas. 3. Al iniciar el tratamiento. Precauciones y Advertencias: Se debe ingerir con suficiente cantidad de líquido. Contraindicaciones: EUROMUCIL puede ocasionar reacciones alérgicas a las personas sensibles a Psyllium.Agitar rápidamente.. edulcorantes artificiales. 2. ni otros principios farmacológicos activos como tampoco está provisto de actividad laxante de tipo irritativo. Vademecum Saval Versión . para regular la evacuación en pacientes portadores de ano ilíaco. facilitando su evacuación y disminuyendo la presión intracolónica. derivado de la cáscara de la semilla del plantago ovata. Estreñimiento habitual o atónico. Beber de inmediato.. Indicaciones: EUROMUCIL está indicado en la constipación y los trastornos del tránsito intestinal relacionados con la colopatia funcional o al uso crónico de laxantes irritativos. Niños (6 a 12 años): la mitad de la dosis del adulto. No se debe administrar ante un posible cuadro peritoneal o de íleo obstructivo.10.

18. Protegido de la luz y la humedad.2010 . magnesio. zinc. Presentaciones: Envases con 400 g de polvo. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: No se ha descrito. potasio. ni vitamina B6.Interacciones: No administrar conjuntamente con digoxina.10. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. cobre. minerales como calcio.

riñón. bazo. El aciclovir trifosfato inhibe a la ADN polimerasa y su incorporación a la cadena de ADN produce la terminación de ésta. piel.10. Indicaciones: EUROVIR 400 está indicado en el tratamiento del Herpes labial y genital. saliva y fluido de la vesícula herpética.EUROVIR Antiviral Composición: EUROVIR 400 Cada comprimido contiene Aciclovir 400 mg EUROVIR 800 Cada comprimido contiene Aciclovir 800 mg EUROVIR Suspensión Cada 5 mL de suspensión contiene Aciclovir 200 mg EUROVIR FORTE Suspensión Cada 5 ml de suspensión contiene Aciclovir 400 mg EUROVIR crema Cada gramo de crema contiene Aciclovir 50 mg EUROVIR I. EUROVIR Suspensión está indicado especialmente en niños con: varicela zoster. Aciclovir ejerce su efecto antiviral interfiriendo en la síntesis de ADN e inhibiendo la replicación viral. músculo.3 horas. mucosa vaginal. activo in vitro contra virus Varicela zoster. por filtración glomerular y secreción tubular. El aciclovir es preferentemente captado y selectivamente convertido a la forma activa trifosfato por las células infectadas por los virus Herpes. Herpes labial severo. hígado. La vida media de eliminación corresponde aproximadamente a 3. Su absorción desde el tracto gastrointestinal es incompleta y variable (15-30%). gingivostomatitis herpética. en el cual el grupo deoxirribosa ha sido substituído por un grupo hidroximetil. Se trata de un derivado deoxiguanosínico. EUROVIR 800 está indicado en: Herpes zoster y supresión del Herpes genital recurrente.18. Es activo in vitro e in vivo contra virus Herpes simplex tipo 1 y 2. incluidos: cerebro. y en algunas formas de profilaxis en pacientes inmunocomprometidos. útero.V. profilaxis de infecciones por Herpes simplex en pacientes Vademecum Saval Versión . pulmón. virus Epstein-Barr y Citomegalovirus. Aciclovir es metabolizado por el hígado y excretado principalmente en la vía urinaria.2010 . Se distribuye ampliamente en todos los tejidos y secreciones. Cada frasco ampolla contiene Aciclovir 500 mg Cada ampolla contiene Solvente para inyección Propiedades Farmacológicas: El aciclovir es un análogo nucleósido con actividad antiviral.

se debe utilizar la mitad de esta dosis. infecciones herpéticas generalizadas y severas en pacientes inmunocompetentes y profilaxis de infección por citomegalovirus en transplantes de médula ósea.V. b) en supresión de Herpes genital: un comprimido una vez al día. El tratamiento puede continuarse por 10 días. EUROVIR FORTE Suspensión: dosis usual en Varicela zoster en niños mayores de 2 años de 2 años esde 20 mg/Kg/dosis. herpes zoster y varicella zoster. Herpes genital. Pacientes en hemodiálisis: 2.inmunocomprometidos y en supresión de recurrencias en infección por Herpes simplex en pacientes inmunocompetentes.10 días. en infecciones por herpes simple y en el herpes zoster en inmunocompetentes: 5 mg/Kg cada 8 horas durante 7 días. En pacientes con función renal alterada se debe ajustar la dosis. EUROVIR I. Contraindicaciones: Aciclovir está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la droga. herpes neonatal. 5 comprimidos al día en inmunodeprimidos. Posología y Administración: EUROVIR 400 en herpes simple 1 comprimido cada 12 horas en pacientes inmunocompetentes. para infusión debe administrarse lentamente durante un período no menor de una hora. omitiendo la dosis nocturna). EUROVIR Crema: en Herpes Labial: se aplica 5 veces al día en las lesiones ya existentes o inminentes. 4 veces al día durante 5 días. (Cada dosis debe administrarse en infusión intravenosa en un período no inferior a 60 minutos). EUROVIR 800: a) en Herpes zoster: un comprimido 5 veces al día por 7 días (Uno cada 4 horas.5 mg/Kg cada 24 horas y después de la diálisis. Para niños menores de 2 años. infecciones herpéticas. herpes zoster y varicela zoster en pacientes inmunodeprimidos. Precauciones y Advertencias: Los estudios realizados con aciclovir administrado sistémicamente en animales en gestación. pero puede ser ajustado de acuerdo a la condición del paciente y su respuesta a la terapia. La duración del uso profiláctico de EUROVIR I.V. en encefalitis herpética: 10 mg/Kg cada 8 horas durante 10 días.2010 .V.V.18.10 mL/min Pacientes en diálisis peritoneal ambulatoria continua: 2. en inmunocomprometidos. como no hay experiencias clínicas de los efectos durante Vademecum Saval Versión .10 mg/Kg cada 24 horas 0 (anúrico) .V.V. El tratamiento con EUROVIR I. EUROVIR Crema está indicada en: Herpes labial. No obstante. También está indicada como coadyuvante del tratamiento oral en otras afecciones herpéticas cutáneas. EUROVIR Suspensión: en el tratamiento de la Varicela zoster: en niños mayores de 2 años la dosis recomendada es de 20 mg/Kg/dosis. 3 comprimidos al día por 5 días. 4 veces al día durante 5 días. está determinada por la duración del período de riesgo. Clearance de creatinina Dosis: 25 . no han demostrado ningún efecto en el feto. en herpes neonatal: 10 mg/Kg cada 8 horas durante 5 . En situaciones de recurrencia. Para niños menores de 2 años. está indicado en encefalitis herpética. No exceder los 800 mg/dosis.50 mL/min 5 .5 . No exceder los 800 mg/dosis.5 mg/Kg cada 24 horas. primera infección 3 comprimidos al día por 10 días. Discontinuar la terapia a intervalos de 6 a 12 meses para evaluar cualquier cambio en el curso natural de la enfermedad c) Herpes zoster oftálmico: 1 comprimido 5 veces al dia por 7 dias. EUROVIR suspensión Forte está indicado en el tratamiento de afecciones virales producidas por herpes simplex tipo I y II.10 mg/Kg cada 12 horas 10 . se debe utilizar la mitad de esta dosis. EUROVIR I. 1 comprimido cada 12 horas en profilaxis de herpes simple. EUROVIR I. El tratamiento para encefalitis herpética y para Herpes simple neonatal generalmente alcanza los 10 días. para infusión dura por lo general 5 días.5 .25 mL/min 5 . Modo de uso EUROVIR I.10.

rash cutáneos que desaparecen cuando se suspende la droga. generalmente responde en forma rápida a la rehidratación del paciente y/o a la reducción de la dosis o a la suspensión de la droga. pequeños aumentos de la uremia y creatinina sanguínea. alucinaciones.V. Reacciones neurológicas reversibles. la experiencia clínica no ha identificado interacciones de otras drogas con aciclovir. debe tenerse especial cuidado con la función renal. Precauciones Farmacéuticas: EUROVIR I. han sido asociadas con EUROVIR I. Interacciones: El probenecid aumenta la vida media de aciclovir y el área bajo la curva de concentración-tiempo en el plasma. Sobredosificaciones: Dosis intravenosas únicas de hasta 80 mg/Kg de peso corporal han sido administradas por error. Una progesión hacia la falla renal aguda. sin embargo. cefaleas. Protegido de la luz. Estudios realizados en humanos demuestran que la droga pasa a la leche materna. Ocasionalmente ocurren rápidos aumentos en los niveles sanguíneos de urea y creatinina en pacientes que reciben EUROVIR I. usualmente en casos médicamente complicados. Se ha reportado náusea y vómito en pacientes que reciben terapia con EUROVIR I. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. No refrigerar (crema y suspensión).V. sin que se haya presentado ningún efecto adverso. También se han observado efectos gastrointestinales como náuseas. sino en infusión lenta durante un período de una hora. Otros efectos que se han reportado.V. es incompatible con soluciones de dilución que contengan bacteriostáticos del tipo parabenos. La reconstitución o dilución debe. corresponden a aumentos de la bilirrubina plasmática. Almacenar por debajo de los 25°C.V. diarreas y dolores abdominales. lo que en algunos casos puede llevar a destrucción de tejidos. en encefalitis herpética). temblores. Se debe mantener una adecuada hidratación del paciente. Otras drogas que afecten la fisiología renal podrían potencialmente influir en la farmacocinética de aciclovir. convulsiones y coma. Cuando se reconstituye o se diluye de acuerdo con el procedimiento recomendado. agitación. dismunución de índices hematológicos (anemia. la droga no debe administrarse mediante inyección intravenosa en bolo.V. La falla renal durante el tratamiento con EUROVIR I. somnolencia. trombocitopenia. Para evitar este efecto. reacciones neurológicas reversibles y fatigas.V. pequeñas disminuciones en los índices hematológicos. incluyen aumento de enzimas hepáticas. En pacientes que reciben EUROVIR I. erupciones cutáneas y fiebre. Dicho aumento estaría relacionado con los niveles plasmáticos pic y con el estado de hidratación del paciente. en forma muy excepcional. puede ocurrir en casos excepcionales. psicosis. Sin embargo. Las soluciones reconstituidas o diluidas no se deben refrigerar.V..18. vómitos. tales como confusión. deberá evaluarse los beneficios potenciales y la posibilidad de riesgos desconocidos. (Estuche conteniendo 1 frasco ampolla + 1 ampolla disolvente) Vademecum Saval Versión . la solución para infusión es estable hasta por 12 horas a 20°C. Cuando EUROVIR I. Reacciones Adversas: Se han reportado en forma aislada con aciclovir comprimidos. De igual forma. pueden presentarse reacciones inflamatorias locales severas. EUROVIR I. leucopenia). para infusión se extravasa inadvertidamente. la solución sobrante debe ser desechada. particularmnete cuando los pacientes están deshidratados o tienen lesión renal. para infusión.V. para infusión a dosis altas (por ejemplo. por lo tanto. ser llevada a cabo bajo condiciones asépticas totales o inmediatamente antes de su uso. Presentaciones: EUROVIR 400 (Envases con 3 y 15 comprimidos de 400 mg) EUROVIR 800 (Envases con 5 y 35 comprimidos de 800 mg) EUROVIR Suspensión (Frasco de 100 ml con 200 mg/5ml) EUROVIR Suspensión Forte: Frasco de 100 ml con 400 mg / 5 ml EUROVIR Crema (Pomos de 5 y 15 gr) EUROVIR I.el embarazo humano.2010 . El aciclovir es dialisable. No refrigerar (inyectable).10.V para infusión no contiene preservante antimicrobiano. Otros eventos reportados en pacientes que reciben EUROVIR I. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos).V.

comparada con el adulto joven que recibe la misma dosis. un incremento de la concentración plasmática del metabolito activo se puede predecir en pacientes con daño renal severo (clearance de creatinina menor a 30 mL / minuto). No hay antecedentes si oseltamivir u oseltamivir carboxilato cruza la placenta humana. La concentración plasmática de oseltamivir carboxilato es proporcional a la dosis. Siguiente a la administración oral de oseltamivir fosfato. oseltamivir carboxilato. respectivamente. Ni el oseltamivir ni su metabolito activo son sustratos o inhibidores de las isoenzimas del sistema citocromo P450.18. Oseltamivir carboxilato es eliminado principalmente por filtración glomerular y secreción tubular. indican que la actividad de carboxilesterasa hepática en pacientes con daño hepático moderado es suficiente para metabolizar oseltamivir fosfato a oseltamivir carboxilato. Las concentraciones plasmáticas máximas del metabolito activo descienden con una vida media de 6 a 10 horas en la mayoría de las personas. Éste. farmacológicamente relacionado a zanamivir y activo en virus influenza tipo A y B. oseltamivir carboxilato es detectado en el plasma a los 30 minutos. La administración de oseltamivir fosfato junto a alimentos no afecta la concentración plasmática ni el área bajo la curva de oseltamivir carboxilato. el peak de concentración plasmática de oseltamivir carboxilato se logra entre las 3 . Vademecum Saval Versión .10.4 horas. oseltamivir carboxilato es distribuido a través del cuerpo. Eliminación El fosfato de oseltamivir se transforma ampliamente en su metabolito activo oseltamivir carboxilato principalmente por esterasas hepáticas. y se elimina con la orina. análogo al ácido siálico. sobre dosis de oseltamivir 500 mg 2 veces al día. incluido el tracto respiratorio alto y bajo. La vida media de eliminación de oseltamivir fosfato es 1 3 horas. por su parte. La biodisponibilidad absoluta de oseltamivir carboxilato es 80% luego de la administración oral de oseltamivir fosfato. Distribución Al administrar oseltamivir fosfato. Los datos limitados en pacientes con cirrosis.2010 . Oseltamivir absorbido se elimina principalmente (más del 90%) por biotransformación en su metabolito activo. la exposición sistémica de oseltamivir carboxilato en el estado estacionario es alrededor de 25 35 % más alta.EUVIRAX Antiviral SAVAL Composición: Cada cápsula contiene: Oseltamivir (como Fosfato) 75 mg Propiedades Farmacológicas: Oseltamivir fosfato es una prodroga de oseltamivir carboxilato. Posterior a la administración oral de oseltamivir 75 mg 2 veces al día por varios días en adultos sanos. FARMACOCINETICA Absorción Oseltamivir fosfato es fácilmente absorbible luego de la administración oral y es extensamente convertido por esterasas hepáticas al metabolito activo. oseltamivir carboxilato en un 3%.2 ó 348 ng/mL. el peak de concentraciones plasmáticas de oseltamivir u oseltamivir carboxilato fueron de 65. El clearance renal de oseltamivir carboxilato decrece cuando la función renal se encuentra deteriorada. no se metaboliza. agente antiviral inhibidor de neuraminidasa. Oseltamivir fosfato se une en un 42% a las proteínas plasmáticas. Oseltamivir y oseltamivir carboxilato son distribuidos en la leche de ratas y no se conoce si se distribuye en la leche humana. Al administrar oseltamivir fosfato a pacientes geriátricos (65 78 años).

La actividad neuraminidásica es esencial para que las partículas víricas recién formadas abandonen las células infectadas y continúen la diseminación de virus infecciosos en el organismo.. Para la profilaxis de la gripe: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con clearance de creatinina superior a 30 mL/min.MECANISMO DE ACCION El fosfato de oseltamivir es la prodroga de un potente inhibidor selectivo de las neuraminidasas. Niños: Aquellos niños con más de 40 kg de peso. La seguridad y eficacia está demostrada para un período de hasta 6 semanas. No existen recomendaciones posológicas especiales para los pacientes con nefrología terminal sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal continua. La información farmacocinética para este grupo de edad es muy reducido. No existen recomendaciones posológicas especiales para los pacientes con nefrología terminal sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal continua. durante 5 días. Ancianos Ni el tratamiento ni la profilaxis de la gripe con oseltamivir requieren ajustes posológicos en los pacientes ancianos. El tratamiento debe iniciarse dentro de los 2 días siguientes a la exposición. Pacientes con insuficiencia hepática Ni el tratamiento ni la profilaxis de la gripe con oseltamivir requieren ajustes en pacientes con una disfunción hepática leve a moderada. La dosis recomendada para la profilaxis durante un brote comunitario de gripe es de 75 mg una vez al día.18. El metabolito activo de oseltamivir inhibe las neuraminidasas de los virus de la gripe de ambos tipos A y B. usar 75 mg dos veces al día. La protección se mantiene tanto tiempo como dure la administración.. que pueden deglutir cápsulas. ni para los pacientes con un clearance de creatinina menor a 10 mL / min. Para la profilaxis de la gripe La dosis oral recomendada en los adultos y adolescentes desde 12 años es de 75 mg una vez al día. Contraindicaciones: Contraindicado en hipersensibilidad a oseltamivir fosfato o cualquier componente de la formulación. Precauciones y Advertencias: La eficacia de oseltamivir no ha sido establecida en pacientes que sufren enfermedad cardiaca crónica y/o daño pulmonar subyacente. No se ha establecido la eficacia de oseltamivir en el tratamiento de la influenza en pacientes con síntomas Vademecum Saval Versión . Niños No se ha determinado la inocuidad y la eficacia de oseltamivir en niños menores de 1 año. Indicaciones: Tratamiento y profilaxis de la gripe en adultos y niños desde 1 año Posología y Administración: Dosis Usual : Para el tratamiento de la gripe Adultos: El tratamiento debe iniciarse dentro de los 2 días siguientes al comienzo de los síntomas gripales.2010 . Niños: Niños con más de 40 kg de peso administrar 75 mg al día durante 10 días. ni para los pacientes con un clearance de creatinina menor a 10 mL / min. El metabolito activo reduce la eliminación de los virus de la gripe A y B por medio de un mecanismo inhibidor de la liberación de virus infecciosos de las células infectadas. La dosis oral recomendada en los adultos y mayores de 12 años es de 75 mg 2 veces al día. se recomienda reducir la dosis a 75 mg cada 2 días. durante 5 días. durante un mínimo de 10 días. En los pacientes con clearance de creatinina de 10-30 mL/min. En los pacientes con clearance de creatinina de 10-30 mL/min. se recomienda reducir la dosis a una vez al día.10. Pacientes con insuficiencia renal Para el tratamiento de la gripe: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con clearance de creatinina superior a 30 mL/min.

también se han observado dolor de cabeza. deberán ser estrechamente vigilados para detectar cualquier síntoma anormal EMBARAZO Y LACTANCIA No hay suficientes datos sobre mujeres embarazadas tratadas con oseltamivir. No existen recomendaciones posológicas especiales para los pacientes con nefrología terminal sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal continua.presentes por más de 40 horas. ni paracetamol. Oseltamivir puede ser usado concomitantemente con la vacuna que contiene el virus inactivado para la influenza. La eficacia de Oseltamivir se ha demostrado únicamente en la gripe causada por los virus de la gripe tipos A y B. La seguridad de oseltamivir no ha sido evaluada sistemáticamente en pacientes con daño hepático severo. dado el amplio margen de seguridad del metabolito activo. se deberá utilizar cuando los beneficios para la madre lactante justifiquen los riesgos para el niño amamantado.10. Vademecum Saval Versión . sólo se debe utilizar durante el embarazo cuando los beneficios esperados justifiquen el riesgo para el feto. La coadministración de amoxicilina no modifica las concentraciones plasmáticas de ninguno de ambos fármacos. vómitos. Este medicamento no reemplaza a la vacuna contra la influenza. insomnio y vértigo. su metabolito activo. la seguridad y eficacia no ha sido establecida para menores de 1 año. bronquitis. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. sin embargo. no es necesario ningún ajuste de la dosis cuando oseltamivir fosfato se administra simultáneamente. No se conoce si pasan también a la leche materna humana. Sobredosificaciones: Se tienen datos muy limitados de la sobredosificación. por consiguiente. La administración de oseltamivir junto a paracetamol no altera las concentraciones plasmáticas de oseltamivir. Los pacientes con influenza a lo largo del periodo de tratamiento. El uso concomitante de oseltamivir con probencid puede incrementar la exposición de oseltamivir carboxilato.2010 . lo cual indica que no compiten. Los reportes eran principalmente en pacientes pediátricos.18. La eficacia de oseltamivir para el tratamiento o prevención de la influenza en pacientes inmunocomprometidos. Se recomienda el ajuste de la dosis en pacientes que presentan un clearance de creatinina entre 10 30 mL / min. Los efectos adversos ocurren en alrededor del 1% de los pacientes adultos e incluyen efectos gastrointestinales como náuseas. como consecuencia de un descenso de su secreción tubular activa en el riñón. Interacciones: Cimetidina no altera las concentraciones plasmáticas de oseltamivir ni de su metabolito activo. La seguridad de oseltamivir para el tratamiento de la influenza en pacientes geriátricos ha sido establecida a través de estudios clínicos. ni para los pacientes con un clearance de creatinina menor a 10 mL / min. Se desconoce si estos efectos están relacionados con el fármaco. Oseltamivir y el metabolito activo pasan a la leche de las ratas. USO GERIATRICO Y PEDIATRICO Para la profilaxis de la influenza. Reacciones Adversas: Oseltamivir generalmente es bien tolerado. Presentaciones: Envase con 10 cápsulas. Hubo reportes post comercialización (principalmente de Japón) de auto-agresión y confusión asociados a el uso de Oseltamivir en pacientes con influenza. dolor abdominal. protegido de la luz y la humedad. pero en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. diarrea. por lo tanto. no ha sido establecida.

FIBROX XR Relajante muscular de liberación controlada Composición: Cada comprimido recubierto de liberación controlada contiene: Ciclobenzaprina Clorhidrato 20 mg Excipientes c. se excreta principalmente por la orina y la eliminación de la droga es lenta. sedación. La biodisponibilidad oral promedio se estima en un rango de 33 55%. Ciclobenzaprina administrada oralmente es bien absorbida. arritmias. Contraindicaciones: Está contraindicado en hipersensibilidad conocida al principio activo y/u otros ingredientes de la formulación. generalmente en la noche. No ha sido establecida la seguridad y eficacia de la administración de ciclobenzaprina en niños y adolescentes menores de 15 años. conservando la magnitud de la absorción.s.2010 . es modular dicha liberación para conseguir un perfil de concentración plasmática más atenuado respecto de una forma de liberación convencional. y al parecer sufre metabolismo de primer paso a través del tracto gastrointestinal y/o hígado. desórdenes en la conducción o bloqueo cardíaco. Propiedades Farmacológicas: FIBROX es un relajante muscular de acción central cuyo mecanismo de acción preciso es desconocido. los cuales no pueden utilizar ciclobenzaprina hasta discontinuar a lo menos durante 14 días la terapia con estos agentes. Indicaciones: Tratamiento sintomático y coadyuvante en la terapia de reposo y física para el alivio del espasmo muscular asociado a contracturas músculo esquéleticas agudas. Ciclobenzaprina no relaja directamente el músculo esquelético y. Los pacientes deben tener precaución al manejar vehículos o maquinarias Vademecum Saval Versión . No tiene interacción con los alimentos. presenta circulación enterohepática. confusión. Contraindicado en pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa. o incremento de la presión intraocular o en pacientes que reciben drogas anticolinérgicas. Semejante a los antidepresivos tricíclicos. no deprime la conducción neuronal.18. La droga se une extensamente a proteínas plasmáticas.10. y en la fase de recuperación siguiente a un infarto agudo al miocardio. glaucoma de ángulo cerrado. Precauciones y Advertencias: Debe ser usado por período cortos (hasta 2-3 semanas). Posología y Administración: Dosis: según prescripción médica. Sin embargo. ciclobenzaprina potancia los efectos de norepinefrina y los efectos anticolinérgicos. distinto a los agentes bloqueadores neuromusculares. ciclobenzaprina se puede utilizar en el paciente anciano con precaución. La principal finalidad de controlar la liberación de un fármaco de las características de ciclobenzaprina. ni la transmisión neuromuscular o la excitabilidad del músculo. Debe utilizarse con precaución en pacientes con daño hepático leve y su uso no es recomendado en el paciente con daño hepático moderado y severo. Habitualmente se utiliza durante una semana. Se debe utilizar cuidadosamente en pacientes con historia de retención urinaria. Dosis usual: En pacientes mayores de 15 años y adultos se recomienda la dosis de 1 comprimido de 10 o 20 mg al día con o sin alimentos. También los efectos adversos cardiovasculares pueden verse incrementados. Ciclobenzaprina se distribuye ampliamente en los tejidos del cuerpo. Contraindicado también en pacientes con hipertiroidismo. falla cardiaca congestiva. El paciente geriátrico que recibe ciclobenzaprina puede incrementar el riesgo de efectos adversos del sistema nerviosos central (SNC) tales como alucinaciones.

fatiga y dolor de cabeza. taquicardia. Evitar el consumo de alcohol u otros depresores del sistema nervioso central mientras está bajo tratamiento con ciclobenzaprina.10.2010 . dificultad para respirar. depresión. Vademecum Saval Versión .ya que puede verse alterada la alerta mental y la coordinación física. Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC. sequedad bucal. dolor muscular. Interacciones: Está contraindicado el uso de ciclobenzaprina junto a inhibidores de la MAO (deben pasar por lo menos 14 días entre la última dosis de inhibidores de la MAO y la primera de ciclobenzaprina). pero pueden ser severos: retención de orina. Los efectos adversos más comúnmente observados son: somnolencia. Embarazo y lactancia: está contraindicado. confusión. Presentaciones: Envase con 10 y 20 comprimidos. Se debe tener precaución junto a tramadol. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis y dependiendo de la situación clínica. El paciente podría ser sometido a lavado gástrico. temblor. se debe instaurar tratamiento de apoyo y estricto control de funciones vitales. Reacciones Adversas: Es generalmente bien tolerado. Existen efectos que se presentan rara vez. vértigo-mareo.18. alucinaciones. protegido de la luz y la humedad. está contraindicada la inducción de emesis en caso de pérdida de la conciencia.

severidad o extensión de la infección. Indicaciones: FINEX comprimidos está indicado para infecciones micóticas en donde la terapia oral sea considerada apropiada debido al sitio. Sus metabolitos carecen de actividad antimicótica y son excretados mayoritariamente en orina.8 horas y la vida media de distribución es de 4. Se excreta por la secreción sebácea lo que permite alcanzar altas concentraciones en folículos pilosos. Posología y Administración: Adultos: 250 mg una vez al día. FINEX es efectivo en infecciones de piel.2010 . Terbinafina se metaboliza rápida y ampliamente a nivel hepático por al menos siete isoenzimas. terbinafina inicia rápidamente su acción y logra efectividad en corto tiempo. Terbinafina se une fuertemente a proteínas plasmáticas (99%). La vida media de eliminación es de 17 horas. Onicomicosis causada por hongos dermatófitos. rubrum. Su administración conjunta con alimentos afecta moderadamente la biodisponibilidad. violaceum). cruris: 2-4 semanas. En las onicomicosis la resolución clínica se aprecia luego de algunos meses de finalizada la terapia. T. Algunos pacientes con crecimiento lento de la uña podrían requerir tratamientos de mayor duración. T. Su actividad frente a levaduras puede ser fungicida o fungistática según la especie. Aplicado por vía tópica. Terbinafina actúa sobre la biosíntesis de esteroles lo que conduce a un déficit de ergosterol y a una acumulación intracelular de escualeno.10. La vida media de absorción es de 0. verrucosum. FINEX oral está indicado en el tratamiento de: tinea corporis. Difunde rápidamente por la dermis y se concentra en el stratum corneum lipofílico. tinea cruris y tinea pedis y en las infecciones cutáneas causadas por levaduras del género Candida (por ejemplo. mohos y algunas levaduras y hongos dimórficos. La presentación oral no es efectiva en pitiriasis versicolor y candidiasis vaginales. Tinea corporis. Terbinafina inhibe la escualeno-epoxidasa en la membrana celular micótica. Una dosis oral única de 250 mg de terbinafina da lugar a concentraciones plasmáticas máximas de 0.97 mcg/ml 2 horas luego de la administración. La remisión completa de los signos y síntomas de la infección puede tardar varias semanas más allá de la curación micológica. Tampoco influye sobre el metabolismo de las hormonas u otros fármacos. En humanos menos del 5% de la dosis aplicada tópicamente se absorbe. Crema Cada 100 gr de crema contiene: Terbinafina 1g (1%). una alilamina con amplia actividad fungicida contra dermatofitos. Candidiasis cutánea: 2-4 semanas. tonsurans. Candida albicans). No obstante. T. En ancianos: no se requiere ajuste de dosis. T. Terbinafina se distribuye en la placa ungueal desde las primeras semanas de terapia. pese a lo cual no se requiere ajustar dosis. terbinafina se concentra en piel y uñas a niveles adecuados para su actividad fungicida. T. alteraciones preexistentes de función Vademecum Saval Versión . En tinea pedis se sugiere: 2-6 semanas. Pese a que no se ha observado ningún cambio en las concentraciones plasmáticas dependiente de la edad. Microsporum canis y Epidermophyton floccosum. mentagrophytes.6 horas. Administrada por vía oral. Onicomicosis: se sugiere 8 a 12 semanas de tratamiento. pelo y uñas causadas por dermatofitos tales como Trichophyton (por ejemplo. pelo y piel rica en sebo.FINEX Antimicótico Composición: Comprimidos Cada comprimido contiene: Terbinafina 250 mg. con la subsecuente muerte de la célula micótica.18. la velocidad de eliminación puede verse reducida en pacientes con insuficiencia renal o hepática. Propiedades Farmacológicas: FINEX es terbinafina.

Insuficiencia hepática y renal severa. oral o intravaginal. Duración del tratamiento tinea corporis. El tratamiento recomendado consiste en la eliminación del fármaco mediante el uso de carbón activado más las medidas necesarias de acuerdo a la situación clínica del paciente. Reacciones Adversas: FINEX comprimidos: en general es bien tolerado. urticaria. También se describen.10. FINEX Crema: las reacciones adversas son poco frecuentes: enrojecimiento. en caso de producirse puede realizarse vaciado gástrico. alteraciones gustativas que generalmente se recuperan después de la discontinuación del fármaco. Los efectos adversos suelen ser transitorios y de poca magnitud: sensación de plenitud gástrica. cruris: habitualmente una a dos semanas. prurito o escozor. aunque con muy baja frecuencia. pues son pocos los casos reportados. Se han registrado algunos casos de irregularidades menstruales en pacientes que toman anticonceptivos orales aunque la incidencia de estos desórdenes es baja. previa limpieza y secado del área afectada. El uso concomitante de terbinafina y alcohol puede aumentar el riesgo de hepatotoxicidad. hecho que puede tener importancia clínica en fármacos metabolizados por CYP2D6. una vez al día. como es el caso de antidepresivos tricíclicos. FINEX crema es solamente para uso externo. deben recibir la mitad de la dosis. No se aconseja el uso de FINEX por vía oral durante la lactancia. Finex crema: No se ha reportado. Niños a partir de 5 años (20 . dolor epigástrico y mareos. Pacientes con disfunción hepática crónica estable deben recibir la mitad de la dosis habitual junto con un permanente monitoreo de su condición. reacciones anafilácticas. Embarazo y lactancia: La experiencia clínica en mujeres embarazadas es muy limitada de modo que FINEX no debe ser administrado durante el embarazo.18. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. 125 mg una vez al día. extendiendo una fina capa sobre la piel. La mejoría clínica de los síntomas usualmente ocurre en pocos días. con FINEX tópico las cantidades absorbidas a través de la piel son muy pequeñas y es improbable que afecten al niño. dispepsia. dos veces al día. Precauciones y Advertencias: FINEX comprimidos: de presentarse signos sugerentes de disfunción hepática el tratamiento con FINEX debe ser discontinuado. Vademecum Saval Versión .40 Kg de peso). Interacciones: FINEX comprimidos: Estudios in vitro demuestran que terbinafina inhibe el metabolismo mediado por la isoenzima CYP2D6. Candidiasis cutánea: por lo general 2 semanas. una vez al día. Almacenar por debajo de los 25°C. (antidepresivos tricíclicos. Se describe cefalea. FINEX crema puede aplicarse una o dos veces al día. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la terbinafina o a cualquiera de los componentes del producto. inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina e inhibidores de la monoaminooxidasa de tipo B. desórdenes hematológicos tales como neutropenia y trombocitopenia. Pitiriasis versicolor: habitualmente dos semanas. No refrigerar (crema). Alcoholismo. pérdida de apetito. Es necesario monitorear los pacientes que reciben tratamiento concomitante con drogas metabolizadas por la isoenzima CYP2D6. disfunción hepatobiliar incluyendo casos muy raros de insuficiencia hepática. una vez al día. náuseas. Muy rara vez se ha reportado reacciones cutáneas serias. rash cutáneo. El uso irregular o la discontinuación prematura del tratamiento se acompaña de un riesgo de recurrencias. náuseas. 250 mg una vez al día. Sin embargo. No está destinado para uso oftálmico. Terbinafina disminuye el clearance de cafeína en un 20%.2010 . dolor abdominal leve. Niños >40 kg de peso. Pacientes con alteración de la función renal (clearance de creatinina menor de 50 ml/min o creatinina sérica mayor de 300 mmol/l). diarrea. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos).renal o hepática deben ser consideradas y reducirse la dosis a la mitad. beta bloqueadores. Sobredosificaciones: Comprimidos: existe poca información al respecto. Tinea pedis: habitualmente una semana. beta-bloqueadores. inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina e inhibidores de la monoaminooxidasa de tipo B).

FINEX crema : pomos con 15 g.10.2010 . Vademecum Saval Versión .18.Presentaciones: FINEX comprimidos: envase con 14 y 28 comprimidos de 250 mg.

La disminución de la resorción ósea indicada por esos marcadores fue evidente en forma temprana al cabo de un mes. Disminuciones similares se observa en pacientes con osteoporosis que recibieron 5 mg diarios en los estudios de prevención.18.60 mL/minuto). la administración de 10 mg diarios disminuye entre 50% y 70% la excresión urinaria de marcadores de la resorción ósea. aunque este último proceso también disminuye finalmente. Vademecum Saval Versión . Posología y Administración: FOSVAL es administrado en forma oral. En pacientes con falla renal severa (clearence de creatinina < 35 mL/minuto) no se recomienda administrar FOSVAL. al menos 30 minutos antes de la primera comida. En los estudios de tratamiento de la osteoporosis a dosis de 10 mg diarios. La biodisponibilidad por medio de alendronato administrado por vía oral es de 0. En estudios de tratamiento de la osteoporosis a largo plazo (más de cinco años). la dosis indicada es de 35 mg una vez a la semana. debido a que la resorción y la formación van apareadas durante el recambio óseo. incluyendo las caderas y columna. Como resultado de la inhibición de la resorción ósea tras el tratamiento. Indicaciones: FOSVAL está indicado en el tratamiento y prevención de la Osteoporosis en mujeres post-menopáusicas. la osteocalcina y la fosfatasa alcalina específica del hueso disminuyeron significativamente. FOSVAL debe ser tomado con un vaso lleno de agua pura. Reducciones similares en la resorción ósea se observaron en mujeres posmenopáusicas durante los estudios con 70 mg de alendronato administrados una vez a la semana en el tratamiento de la osteoporosis. Para facilitar su absorción. bebida o medicamento.10. Indicado en hombres y mujeres para el tratamiento y prevención de la osteoporosis inducida por glucocortidoides. El alendronato que no se deposita en el tejido óseo es excretado rapidamente en la orina. Se observaron reducciones similares a los 6 a 12 meses en los estudios de un año de duración con 35 ó 70 mg una vez a la semana. Para la prevención de osteoporosis en mujeres posmenopáusicas. alendronato reduce el recambio óseo acelerado que ocurre en las mujeres posmenopáusicas y lo aproxima al de las mujeres premenopáusicas. De este modo. y en tres a seis meses alcanzó una meseta que se mantuvo durante todo el tratamiento. Para la prevención de fracturas.FOSVAL Inhibidor selectivo de la resorción ósea Composición: Cada comprimido contiene: Alendronato 35 mg ó 70 mg Propiedades Farmacológicas: Alendronato sódico es un bifosfonato que actúa como potente inhibidor específico de la resorción ósea mediada por osteoclastos. La dosis recomendada para el tratamiento de la Osteoporosis en mujeres post-menopáusicas es de 70 mg una vez a la semana.2010 . llegando hasta niveles similares a los que se encuentran en mujeres premenopáusicas sanas. La biodisponibilidad disminuye si se administra conjuntamente con alimentos. excepto en mujeres post-menopáusicas que no reciben estrógeno. en cuyo caso la dosis es de 70 mg una vez a la semana. Alendronato reduce la resorción ósea sin ningún efecto directo sobre la formación de hueso. Alendronato es un bifosfonato que se une a la hidroxiapatita ósea e inhibe especificamente la actividad de los osteoclastos. se observaron también disminuciones asintomáticas de las concentraciones séricas de calcio y fosfatos. No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada o con insuficiencia renal leve a moderada (clearence de creatinina: 35 .64% con dosis de 5 a 70 mg administrados en ayunas 2 horas antes del desayuno. Tratamiento y prevención de osteoporosis inducida por glucocorticoide en hombre y mujeres 35 mg una vez a la semana. los marcadores de formación ósea.

Se ha descrito una acción irritante sobre la mucosa esofágica cuando el medicamento es ingerido en condiciones que no permitan un vaciamiento gástrico rápido. esofagitis. hipocalcemia asintomática. dolor abdominal. calambres musculares. Vademecum Saval Versión . úlcera gástrica. como estenosis o acalacia.Contraindicaciones: FOSVAL está contraindicado en aquellos casos de hipersensibilidad a la droga o a cualquiera de los otros bifosfonatos. puede causar hipocalcemia. FOSVAL puede causar irritación en la mucos del aparato gastro intestinal superior. Presentaciones: FOSVAL 70 mg: envases con 12 comprimidos con blíster calendario. estreñimiento. En general si se presentan. anormalidades en el esófago que retarden vaciamiento esofágico. gastritis. de modo que los suplementos de calcio deben ser tomados al menos media hora después de FOSVAL. regurgitación ácida. vómito. transitorios y no condicionan una suspensión de la terapia. flatulencia.hipofosfatemia y reacciones gastrointestinales superiores como:pirosis. con baja incidencia de efectos adversos y por ende baja interrución de la terapia. Embarazo y lactancia.2010 . dispepsia. En hipocalcemia. éstos son leves. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Reacciones Adversas: FOSVAL es bien tolerado. Interacciones: Entre las interacciones se señala al calcio. Precauciones y Advertencias: Se deben tener precauciones con el uso de FOSVAL en pacientes con falla renal (ver dosificación). Protegido de la luz y la humedad. También antiácidos. gastritis o úlcera. No se debe usar en embarazadas ni durante la lactancia. Se debe advertir la paciente que los comprimidos se deben tomar con un vaso lleno de agua y que no se recuestten por lo menos en los 30 minutos siguientes.10.18. Entre los efectos adversos descritos están los gastrointestinales: náusea. Sobredosificaciones: La sobredosificación por via oral. cefalea y dolor musculoesquelético. FOSVAL 35 mg: envases con 4 comprimidos.

Interacciones: Puede alterar la absorción de medicamentos antiulcerosos. diarrea. hasta por lo menos una semana después de que los síntomas y signos hayan desaparecido. de preferencia en la mañana y en la noche. Propiedades Farmacológicas: Ketoconazol es un antimicótico derivado de imidazol que puede ser usado oralmente o en forma tópica como crema. etcétera). perionixis. Crema: Aplicar en capa delgada dos veces al día. histoplasmosis.10. dermatomicosis. Indicaciones: Micosis superficiales. Contraindicaciones: No administrar en pacientes con alteraciones hepáticas. micosis oral (aftas. Candidiasis vaginal: 1 comprimido en la mañana y otro en la noche. Se debe evitar el uso de agentes que reduzcan la acidez gástrica (anticolinérgicos. nocardosis. Niños: se recomienda una dosis aproximada de 3 mg/kg/día en una sola toma. Candiadiasis mucocutánea crónica oral y vaginal . tiñas en todas sus formas. Administrar con precaución en pacientes con afecciones hematológicas y hepáticas. esporotricosis. fotofobia. Si estos fármacos estuvieran indicados. 2 comprimidos al día con una de las comidas. por lo cual no se debe administrar conjuntamente Vademecum Saval Versión . candidiasis sistémica.2010 . pero con una actividad cinco veces superior frente a coccidioides immites. glositis candidiásica. Posología y Administración: Adultos: lo normal es 1 comprimido diario con una de las comidas.18. Micosis profundas: paracoccidioidomicosis. vértigo. infecciones de piel y fanereos. Aumentos pasajeros de las enzimas hepáticas en el suero. En casos de micosis profundas o respuestas lentas a la terapia. cromomicosis. Precauciones y Advertencias: Para obtener una absorción óptima. antiácidos. durante cinco días. Sus propiedades antifúngicas son comparables in vitro con miconazol. Reacciones Adversas: Rararamente puede presentarse rash cutáneo leve o sensación nauseosa. En raras ocasiones se presenta somnolencia. aspergilosis. ni durante el embarazo. en la zona afectada. antagonista H2). pitiriasis versicolor. micosis del pelo y cuero cabelludo. deben administrarse no menos de 2 horas después de Fungium.FUNGIUM Antimicótico Composición: Comprimidos: cada comprimido contiene: Ketoconazol 200 mg. criptococosis. Si hay desarrollo de ictericia u otro signo sugestivo de hepatitis debe discontinuarse el tratamiento. Crema: cada pomo contiene: Ketoconazol 2%. Profilaxis en pacientes con compromiso inmunológico. Ketoconazol requiere un medio ácido para absorberse. candidiuria. debe administrarse junto con una comida.

Almacenar por debajo de los 25°C. Sin embargo. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. No refrigerar. puede presentarse un cuadro de irritación de la mucosa gástrica. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos).con antiácidos e inhibidores H1. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Envase con 10 comprimidos.2010 .10. Sobredosificaciones: No se han descrito efectos tóxicos por sobredosis. con vómitos y diarrea. que pueden tratarse con antiespasmódicos.18. La administración de la crema conjuntamente con corticoides puede producir una diseminación de la infección micótica. Pomo con 15 g de crema dérmica.

9%.. Precauciones y Advertencias: En caso de insuficiencia renal con clearence de creatinina inferior a 30 ml/min.V. Posología y Administración: Comprimidos: dosis de ataque 1 comprimido de 40 mg al acostarse. cada 12 horas por un mínimo de tres días.V. En el Síndrome Zollinger-Ellison se administran 20 mg cada 6 horas.c/8 horas. Nota: para usar en infusión debe emplearse con dextrosa al 5% ó Na Cl al 0. Paciente quirúrgico con antecedentes de úlcera péptica: 1 ampolla I. gastritis y duodenitis severa. Mantener este esquema por un mínimo de un día y hasta que se detenga la hemorragia.30 minutos o mantener infusión contínua de 20 mg c/12 . administrar 1/2 ampolla (10 mg) en bolus seguido por administración en infusión contínua a razón de 1 ampolla (20 mg) cada 6 horas. Famotidina disminuye la concentración de ácido clorhídrico y pepsina. En pacientes con insuficiencia renal severa (clearence de creatinina < 10 ml/min) se debe aplicar dosis más bajas o administrarlas con intervalos de tiempo mayor. En la úlcera péptica. úlcera gástrica. *En pacientes críticos: diluir 1 ampolla de GASTRIUM en 100 ml de dextrosa al 5% ó NaCl al 0. Profilaxis de hemorragia digestiva en pacientes críticos: 1 ampolla I. dosis de ataque. Cada ampolla contiene: Famotidina 20 mg. Inhibe la secreción gástrica durante más de 12 horas. profilaxis de neumonia por aspiración en pacientes sometidos a cirugía. tanto en estado basal como después de una estimulación previa.V. Vademecum Saval Versión . Inyectable: hemorragia digestiva.10 ml.18. Profilaxis de neumonia por aspiración en pacientes quirúrgicos: 1 ampolla I.9%. No se ha establecido su seguridad en niños ni durante el embarazo. Su efecto farmacológico es potente y prolongado. o creatinina > 2 g/100 ml debe disminuirse la dosis a la mitad. síndrome de Zollinger-Ellison. Forma de uso: diluir 1 ampolla de GASTRIUM en NaCl al 0.9% hasta un volumen total de 5 . profilaxis de hemorragia digestiva en pacientes críticos. Dosis de mantención: 1 ampolla I. Dosis de mantención 1 comprimido de 20 mg al acostarse. adenomas múltiples endocrinos. inyectar en un período no inferior a 2 minutos. Infundir en 15 .GASTRIUM Antiulceroso Composición: Cada comprimido contiene: Famotidina 20 mg ó 40 mg. la dosis de ataque deberá durar entre 4 a 8 semanas.2010 . Propiedades Farmacológicas: Famotidina es un fármaco antagonista de los receptores H2. profilaxis de activación péptica en paciente quirúrgico con antecedentes ulcerosos. cada 12 horas desde un día antes de la intervención hasta dos días después de ésta. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la famotidina. con una estructura central y esencial característica de los antihistamínicos. administrar 60 minutos antes de la intervención. Inyectable: hemorragia digestiva.10.V. cada 12 horas durante el período de riesgo*. esofagitis por reflujo. Indicaciones: Comprimidos: úlcera duodenal.

Se han reportado efectos adversos por acumulación de la droga en pacientes con daño reanl moderado a severo.18. Almacenar bajo refrigeración (2 8°C). Presentaciones: Comprimidos: envases con 10 comprimidos recubiertos de 40 mg. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos).Embarazo y lactancia: el uso se debe realizar sólo si es la única alternativa como fármaco antiulceroso. Uso pediátrico: no hay estudios de seguridad y efectividad. Interacciones: No se han descrito. Reacciones Adversas: En algunos casos se produce cefalea. fenitoina. donde la vida media de eliminación podría exceder las 20 horas. De la misma manera. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Inyectable: envases con 5 ampollas de 20 mg. Envases con 20 comprimidos recubiertos de 20 mg.10. deberán hacerse las pruebas renales correspondientes antes de instaurar esta terapia en pacientes ancianos. Vademecum Saval Versión . diazepam. No se observan interacciones de famotidina con warfarina. constipación. aminopirina y antipirina. sequedad de la boca. Se deberá ajustar la dosis para pacientes con un clearance de creatinina < 50 ml/min (reduciéndola a la mitad o administrando la dosis cada 36 o 48 horas). También se ha observado irritación pasajera en el sitio de la inyección. somnolencia y/o diarrea.2010 . Uso en ancianos: no es necesario ajustar la dosis excepto en caso de insuficiencia renal. Sobredosificaciones: No se ha descrito. debido a la mayor probabilidad de que exista insuficiencia renal en ellos. Protegido de la luz (inyectable).

principalmente en jóvenes y embarazadas. especialmente en personas con déficit de hierro. y a diferencia de las sales ferrosas. Debido a sus propiedades.2010 . y el riesgo de nacer bajo el peso normal aumenta en 3 veces. médula ósea y sistema reticuloendotelial. Diversos trabajos en hombres. La prevalencia de déficit de Hierro en la sangre se concentra en las mujeres. Propiedades Farmacológicas: Hierro polimaltosado es un compuesto con alta biodisponibilidad después de su administración oral. vómitos. disminución de la absorción. para luego ser transferido activamente a transferrina incorporándose a las células rojas en la médula ósea o en todo el cuerpo. La prevención primaria del déficit de Hierro consiste en la ingesta adecuada en la dieta de este mineral.s. Cada mL de Solución para Gotas contiene: Hierro (como complejo de hierro III hidróxido polimaltosa): 50 mg. También existe una alta incidencia en niños lactantes. Cada 5 mL de Jarabe contiene: Hierro (como complejo de hierro III hidróxido polimaltosa): 50 mg. El Hierro se absorbe en forma inversamente proporcional a las reservas que existen en el organismo. incluyendo los casos de dadores de sangre crónicos y profilaxis en mujeres embarazadas. constipación y diarrea. interactúan con comidas y con otros medicamentos causando efectos adversos en cerca del 40% de los casos. La deficiencia nutricional de Hierro es muy común. El explosivo crecimiento en la etapa adolescente y la pérdida de sangre por la menstruación son factores que influyen en la disminución del Hierro corporal. o incremento del requerimiento diario.10. que afecta el transporte de oxígeno hacia las distintas células del organismo. El Hierro puede ser funcional (ej. pérdida de sangre anormal. Excipiente c. pero en las sales tradicionales disminuye la biodisponibilidad.s. El Hierro es eliminado del organismo a través de la orina. Las habituales sales de hierro pueden causar náuseas. Excipiente c. heces y por células de descamación. Las sales ferrosas. El hierro polimaltosado es una macro molécula en la cual el hierro forma un complejo con grupos polisacáridos. con excepción el ácido ascórbico el cual muestra la tendencia a incrementar la absorción de Hierro. el Hierro polimaltosado es mejor administrarlo con comidas y probablemente en una dosis más alta que la que se utiliza en las habituales sales de Hierro. La manifestación más aguda de la deficiencia de Hierro es la anemia. el cual se asocia con estrés oxidativo.18. dejando la terapia con suplementos orales de Hierro para casos de mayor riesgo. especialmente Sulfato ferroso. La administración de Hierro con comidas mejora la tolerabilidad.s. hígado y bazo. que se puede asociar al bajo peso al nacer o a un empobrecimiento de este mineral en la leche materna o a la sustitución de ésta por alimentos pobres en Hierro. mujeres y niños han demostrado su efectividad en el tratamiento del déficit de hierro y de la anemia. enzimas hemo y Hierro cofactor y transportador) o quedar almacenado como ferritina o hemosiderina en el hígado. El contenido de hemoglobina (0. Un déficit de Hierro en la sangre de una mujer en el primer y segundo trimestre del embarazo aumenta al doble el riesgo de nacimiento prematuro. mioglobina. Hierro polimaltosado no interactúa significativamente con las comidas o con otras drogas. Es altamente soluble en agua en un amplio rango de pH. bilis.HEMOVAL Suplemento de hierro SAVAL Composición: Cada comprimido masticable contiene: Hierro (como complejo de Hierro III hidróxido polimaltosa): 100 mg.34% de Hierro) de la sangre es de 14 a 17 gramos por 100 mL en el hombre y en la mujer de 12 a 14g. probablemente de manera pasiva por la mucosa del intestino delgado. dolor abdominal.. Vademecum Saval Versión . Excipientes c. sudor. La transferrina puede ser almacenada en la médula ósea. Esta terapia no responde para el caso de pacientes con insuficiencia renal cónica. El Hierro juega un papel importante en el transporte de oxígeno mediante la hemoglobina. hemoglobina. bazo. y puede resultar de la ingesta inadecuada. Adicionalmente el Sulfato ferroso genera altos niveles de Hierro no ligado a transferrina. por lo que la carencia de este mineral debe ser suplida con la administración Intra Venosa de Hierro.

COMPRIMIDOS: Tratamiento: A partir de los 13 años. acidosis metabólica. diarrea. Precauciones y Advertencias: No usar suplementos de Hierro en casos de anemia hemolítica. Mujeres embarazadas y madres que amamantan: Debe evaluarse individualmente la dosis a administrar. y diversas etapas del crecimiento. náuseas.2010 . Vademecum Saval Versión . pero carece de importancia clínica. a menos que también exista un déficit de Hierro. en lugar del uso de heméticos. Prevención: Niños hasta 1 año: 15 . actuando como agente quelante de Hierro. adultos: 1/2 a 1 comprimido masticable al día. equivalente: 20 a 40 gotas ó 5 mL a 10 mL de jarabe. Niños de 1 a 12 años: 25 50 mg. constipación. Mantener lejos del alcance de los niños. protegido de la luz y la humedad. Se usa deferoxamina como aditivo de la solución de lavado.50 mg. Se recomienda ingerir con o después de los alimentos. equivalente: 10 a 20 gotas ó 2. equivalente: 10 a 30 mL de jarabe. se prefiere un lavado estomacal con una solución de bicarbonato de sodio. Usos: Ante estados en que se presenta un déficit de Hierro.18. Prematuros: Se recomienda de 2. Mantener en su envase original. no administrar a personas que padecen fenilcetonuria. Posología y Administración: Via Oral. JARABE Y GOTAS: Tratamiento: Niños hasta 1 año: 25 .Indicaciones: Profilaxis y tratamiento de los estados carenciales de Hierro por escaso aporte o mala absorción. Prevención: A partir de los 13 años. disfunción hepática y renal. Hemoval comprimidos masticables contiene aspartamo. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación. A partir de los 13 años adultos: 50 100 mg. Puede ocurrir constipación. Almacenaje: Comprimidos masticables: almacenar a no más de 30°C. Jarabe y sol. equivalente: 10 a 20 gotas. como anemia. A partir de los 13 años. adultos: 1 a 3 comprimidos masticables al día. Jarabe: frasco de 120 ml. Se recomienda controles periódicos de los niveles sanguíneos para evaluar la frecuencia y continuación de la terapia. Sobredosificaciones: En caso de producirse se deben tomar las medidas estándar de soporte. La intoxicación por Hierro puede manifestarse con ardor en el esófago y estómago. vómitos. Mujeres embarazadas: Desde la 13° semana 60 90 mg de Hierro elemental. que impide su absorción. deposiciones oscuras. equivalente: 6 a 10 gotas. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Precaución en diabéticos al usar Hemoval jarabe Reacciones Adversas: En general es bien tolerado y raramente se presenta malestar gastrointestinal. Niños de 1 a 12 años: 50 100 mg.5 a 5 mg de hierro por kg de peso corporal.10. náuseas y/o dolor abdominal. equivalente: 20 a 40 gotas ó 5 a 10 mL de jarabe. Dosis: Según prescripción médica.. Mujeres embarazadas: 60-90 mg. Presentaciones: Comprimidos: envase de 40 comprimidos. embarazo. oral para gotas: almacenar a no más de 25°C. adultos: 100 300 mg. Mujeres embarazadas: Debe evaluarse individualmente la dosis a administrar. en una intoxicación más severa pueden aparecer trastornos a nivel de Sistema Nervioso Central. Gotas orales: frasco de 30 ml. diarrea.25 mg.5 a 5 mL de jarabe. Tratamiento: Si los síntomas de la intoxicación incluyen vómitos.

alfa bloqueadores. En la porción distal ejerce un efecto directo en el transporte de electrolitos.2010 . disminuye la resistencia vascular e incrementa el flujo plasmático renal. En forma temporal se logra un importante incremento de la taza de filtración glomerular. ascitis en cirrosis hepática. insuficiencia hepática o renal. Bajas dosis de furosemida pueden facilitar la retención de ácido úrico. insuficiencia hepática avanzada.18. La acción diurética obtenida es mayor que la lograda en el tratamiento con hidroclorotiazida. aunque no se puede descartar la aparición de glucosuria y alteraciones en la tolerancia a la glucosa. aparece a los 30 minutos y el efecto máximo a las 2 horas postadministración. Se debe tener precaución en pacientes geriátricos con la excesiva deshidratación y en pacientes con enfermedades cardiacas crónicas en dieta restringida de sodio. Se debe considerar que se obtiene sinergia al combinarse con otros antihipertensivos. pero puede producir hipotensión. sodio. obteniéndose un potente efecto natriurético con la ventaja de conservar iones potasio y magnesio. estados edematosos asociados a insuficiencia cardíaca. insuficiencia cardiaca. ya que furosemida atraviesa la placenta y se encuentra en la leche materna de mujeres en tratamiento. Su uso en embarazo y lactancia debe considerar. ya que la hipovolemia puede Vademecum Saval Versión . inhibidores ECA y bloqueadores de los canales del calcio. La efectividad de furosemida es independiente del equilibrio ácido base del paciente. en el riñón tiene efecto vasodilatador. anuria. En caso necesario aumentar a dos comprimidos. furosemida no tiene acción sobre la anhidrasa carbónica. beta bloqueadores. terapia con corticoides. terapia con estrógenos. No debe administrarse en conjunto con suplementos de potasio. El efecto ahorrador de potasio es una acción específica de amiloride en el túbulo distal de la nefrona. Se reconoce que furosemida ejerce menor alteración en el metabolismo de los carbohidratos. los posibles beneficios y potenciales riesgos. Amiloride 5 mg.HIDRIUM Diurético SAVAL línea Eurolab Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Furosemida 40 mg. Indicaciones: Hipertensión arterial. nefrosis. El efecto diurético luego de una dosis por vía oral. hiperkalemia. cloruro y potasio en la rama ascendente del asa de Henle. diabéticos. La terapia con diuréticos es frecuentemente usada como complemento junto a otros antihipertensivos tales como. esto es una ventaja. Furosemida inhibe la reabsorción de electrolitos tales como.10. El efecto diurético de HIDRIUM no depende de la aldosterona. Propiedades Farmacológicas: HIDRIUM se caracteriza por lograr una eficaz acción diurética dada por la complementariedad de furosemida y amiloride. Para evitarla se debe evaluar la dosis de otros antihipertensivos en uso en cada paciente. El efecto antihipertensivo máximo puede no evidenciarse hasta varios días después de iniciada la terapia. Posología y Administración: Un comprimido al desayuno. Contraindicaciones: Insuficiencia renal avanzada. hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución en pacientes gotosos. En pacientes con IAM se ha reportado incremento de la capacidad venosa y disminución de la presión en el ventrículo izquierdo.

Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C.18. En esos casos es recomendable. La indometacina puede reducir los efectos natriurético y antihipertensivo. Se puede presentar náuseas. fatiga transitoria. También se puede presentar insuficiencia renal por disminución de la taza de filtración glomerular debido a la disminución del flujo plasmático renal. por tanto en pacientes que reciben altas dosis de salicilatos pueden ver aumentados sus niveles plasmáticos.producir hemoconcentración. hipovolemia. Interacciones: La administración en conjunto con glucósidos cardíacos puede favorecer la toxicidad cardiaca de estos. se recomienda un control periódico de la glicemia. exantema. rash. Se ha reportado bloqueo neuromuscular prolongado en pacientes que reciben furosemida al administrar productos como tubocurarina. interrumpir el tratamiento una semana antes de someter al paciente a un procedimiento quirúrgico. aunque HIDRIUM es un diurético conservador de potasio. En pacientes con insuficiencia renal crónica se ha reportado disminución del clearance de creatinina. La terapia hipoglicemiante puede ver alterada sus resultados. Vademecum Saval Versión . El clearance renal de litio puede disminuir y por lo tanto puede aumentar la toxicidad del litio. aumento de peso. Sobredosificaciones: La sobredosis puede producir hipotensión. alteraciones electrolíticas plasmáticas. Reacciones Adversas: Se ha descrito que la administración crónica de furosemida en concentraciones sobre los 50 mg/día ha producido degeneración del epitelio tubular renal. en estos casos se recomienda control periódico de los electrolitos plasmáticos. Puede verse aumentado el riesgo de ototoxicidad de los aminoglicósidos cuando son administrados en conjunto con furosemida. elevación del nitrógeno ureico y creatinina plasmática. Furosemida y los salicilatos compiten en la excreción renal. tinitus.10. En el uso concomitante con antinflamatorios no esteroidales se ha observado. confusión mental. principalmente debido a alteraciones electrolíticas con resultado de arritmias severas. Presentaciones: Envase con 20 comprimidos ranurados.2010 .

¼ de cucharadita (1. coadyuvante en el tratamiento de Parkinson. y con un círculo exterior. Precauciones y Advertencias: Administrar con máxima precaución a pacientes que reciban concomitantemente daunorubicina o presenten Vademecum Saval Versión . Cada supositorio adulto contiene: Domperidona 60 mg.18. ½ cucharadita (2.5 ml) tres veces al día 15 minutos antes de las comidas. vómito del post operatorio. 15 minutos antes de las comidas. reflujo gastroesofágico. Niños entre 4 y 6 años: 1 supositorio cada 8 horas. reflujo gastroesofágico. 1 gota/kg. Indicaciones: Cápsulas y supositorios adultos: vómitos y náuseas de toda etiología. No tiene acción sobre el SNC ya que atraviesa escasamente la barrera hematoencefálica.Prokinético Composición: Cada cápsula contiene: Domperidona 10 mg. supositorios pediátricos y suspensión: regurgitación del lactante. Nota: la cucharadita-medida que acompaña el envase indica con un círculo interior la medida de ¼ de cucharadita. tres veces al día 15 minutos antes de las comidas. almuerzo y comida.IDON Antiemético . 1 ½ cucharadita tres veces al día 15 minutos antes de las comidas. Niños mayores de 12 años. Propiedades Farmacológicas: Domperidona es un potente inhibidor de la dopamina con efecto antiemético. hipo. Suspensión: niños menores de 1 año. Cada supositorio pediátrico contiene: Domperidona 30 mg. Posología y Administración: Cápsulas: adultos. recién nacidos prematuros. Cada 24 gotas (1 ml) contiene: Domperidona 10 mg. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. Niños entre 2 y 4 años: 1 supositorio cada 12 horas.2010 .25 ml) tres veces al día. Tiene acción estimulante del vaciamiento gástrico. la ½ cucharadita. Supositorios: la biodisponibilidad de la vía rectal (1/6 de la vía oral) aconseja la siguiente dosificación: Supositorios pediátricos: niños hasta 2 años: la mitad de un supositorio (cortarlo en sentido longitudinal) una a dos veces al día. 2 cucharaditas (10 ml) tres veces al día 15 minutos antes de las comidas. Supositorio adulto: 1 supositorio cada 12 horas. 15 minutos antes de las comidas. pirosis. Niños 4 a 7 años. Niños de 1 a 3 años. Gotas. intolerancia gástrica a otros fármacos.10. Niños de 7 a 12 años. meteorismo gástrico y colónico. hipo. dispepsias producidas por enlentecimiento de vaciamiento gástrico. Niños mayores de 6 años: 1 supositorio cada 6 horas. 1 cucharadita llena (5 ml) tres veces al día. Gotas: lactantes y niños menores de 6 años. 1 cápsula 15 minutos antes del desayuno. Cada 5 ml de suspensión (1 cucharadita) contiene: Domperidona 5 mg. vómitos.

Interacciones: La administración conjunta de anticolinérgicos puede disminuir la actividad de domperidona. No refrigerar (gotas y suspensión). Almacenar a no más de 25°C. Sobredosificaciones: Con sobredosis se puede presentar cólicos abdominales.18. somnolencia. Reacciones Adversas: Aisladamente se ha reportado cólicoa abdominales. cefalea. Protegido de la luz. usar con precaución durante el embarazo. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Protegido de la luz (supositorios). Frasco con 100 ml de suspensión pediátrica. Vademecum Saval Versión . Envase con 5 supositorios adultos. nerviosismo y prurito. Advertencias: administrar a niños menores de 1 año sólo bajo supervisión médica. Protegido de la luz y humedad (cápsulas). Envase con 60 cápsulas.un compromiso metabólico importante. somnolencia. cefalea. Presentaciones: Envase con 30 cápsulas.2010 .10. Envase con 5 supositorios pediátricos. Frasco con 15 ml gotas. Almacenar a no más de 25°C.

8 horas. los estudios sugieren que su efecto sería a nivel periférico y no central. los alimentos reducen su velocidad de absorción y concentración plasmática.2010 . puede Vademecum Saval Versión .40 Kg. un antiinflamatorio no esteroidal con potente acción antipirética. Ibuprofeno presenta una alta unión a proteínas plasmáticas y experimenta metabolismo hepático vía oxidación formándose dos metabolitos inactivos. estas dosis se repiten cada 6 .18. 600 mg/día entre 20 y 30 Kg y 800 mg/día entre 30 . Para el dolor e inflamación. como analgésico.IPSON / IPSON Forte Antipirético .Antinflamatorio no esteroidal Composición: IPSON: Cada 5 ml (1 cucharadita) de suspensión oral contienen: Ibuprofeno 100 mg. Artritis reumatoídea juvenil. la dosis recomendada es de 5-10 mg/Kg/dosis.10. insuficiencia renal y hepática severa. Posología y Administración: Para el control de la fiebre en niños de 6 meses a 12 años la dosis es de 5 mg/Kg para temperatura bajo los 39°C y 10 mg/Kg para temperaturas sobre los 39°C. En niños su efecto antipirético se consigue 1 hora después de su administración. IPSON se absorbe rápidamente por vía oral.Analgésico . Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. La dosis máxima en niños no debe exceder los 40 mg/Kg/día. su efecto antipirético se relaciona además con su acción a nivel de hipotálamo. su acción antiinflamatoria se debe presumiblemente a una inhibición de la síntesis y/o liberación de prostaglandinas. Precauciones y Advertencias: La eficacia y seguridad de ibuprofeno no ha sido establecida en niños menores de 6 meses por lo que no se aconseja su uso en este grupo de edad. un 10% como droga no modificada y el resto por la heces. en un porcentaje cercano al 80%. La absorción de ibuprofeno no parece afectarse con la administración concomitante de antiácidos. el 50-60% de la dosis oral se elimina a través de la orina en forma de metabolitos inactivos. lupus eritematoso diseminado. Propiedades Farmacológicas: IPSON es ibuprofeno. angioedema o broncospasmo frente a la aspirina u otros AINEs. IPSON FORTE: Cada 5 ml (1 cucharadita) de suspensión oral contiene: Ibuprofeno 200 mg. ya que inhibe la agregación plaquetaria y aumenta el riesgo de hemorragia. IPSON alcanza su efecto máximo entre 1 a 2 horas luego de su ingesta. estas dosis pueden administrarse cada 6-8 horas y no más de cuatro veces al día. Su uso en presencia de úlcera péptica o enfermedad activa del tracto gastrointestinal superior. Para artritis reumatoídea juvenil la dosis máxima es de 400 mg/día para niños < 20 Kg. analgésica y antiinflamatoria. y una mayor disipación de calor a expensas de vasodilatación y aumento del flujo sanguíneo periférico. Indicaciones: IPSON está indicando en tratamiento de procesos inflamatorios y dolorosos de tejidos blandos y en síndrome febril en pacientes mayores de 6 meses. Úlcera gastroduodenal activa. En niños menores de 2 años su uso debe ser siempre bajo supervisión médica. Ibuprofeno debe ser administrado con extrema precaución en pacientes con hemofilia u otros problemas hemorrágicos.

Vademecum Saval Versión . náuseas. Reacciones Adversas: La administración adecuada y por períodos breves del fármaco es por lo general bien tolerada y las reacciones adversas. Litio.10. También puede producir con terapias crónicas. flatulencia. inhibidores de la ECA. IPSON FORTE frasco PET con 120 ml de suspensión oral. anorexia. deterioro renal y sangre oculta en deposiciones. cólicos abdominales. El uso junto con hipoglicemiantes orales o insulina puede aumentar el efecto hipoglicémico de éstos.2010 .aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales. El uso simultáneo con paracetamol puede aumentar el riesgo de efectos renales adversos. Interacciones: La administración conjunta con corticoides o alcohol aumenta el riesgo de efectos adversos gastrointestinales. rash. Se debe administrar con precaución junto a coagulantes. cuando se presentan. trombocitopenia. estomatitis.18. neutropenia. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. tinnitus. prurito. náuseas. mareos. dispepsia. por la naturaleza de su acción. diarrea. vómitos. suelen ser leves y transitorias. El tratamiento es principalmente de soporte. No refrigerar. pirosis. distensión abdominal. agranulocitosis. ibuprofeno comparte con el resto de los AINEs la posibilidad de ciertos efectos adversos entre los que destacan epigastralgia. ulceración o hemorragias gastrointestinales. vómitos. constipación. A este respecto se debe tener en cuenta que. Presentaciones: IPSON frasco PET con 120 ml de suspensión oral. La asociación con probenecid puede disminiur su excreción y aumentar la concentración sérica potenciando su eficacia o aumentando el potencial de toxicidad. letargia y mareos. anemia aplásica. Sobredosificaciones: Los síntomas más frecuentes de sobredosificación son dolor abdominal. Precaución en pacientes hipertensos o con compromiso de la función cardiaca. edema periférico.

lo que facilita la descongestión de la mucosa en las vías respiratorias superiores. y aumenta la permeabilidad de las vías respiratorias nasales. La acción antiinflamatoria de Ibuprofeno puede ser debida a la inhibición de la síntesis y/o liberación de prostaglandinas. Son útiles también en la congestión nasal causada por infección o inflamación y también en casos de sinusitis. Cada comprimido de Ipson-D Forte contiene: Ibuprofeno: 400 mg. Pseudoefedrina actúa sobre los receptores -adrenérgicos de la mucosa del tracto respiratorio y produce vasoconstricción. inhibe a la enzima ciclooxigenasa. Indicaciones: Ipson-D e Ipson-D Forte están indicados para el alivio temporal de la congestión nasal. IPSON-D FORTE comprimidos: Adultos y niños >12 años: 1 comprimido cada 8 horas. tiene efecto descongestionante gradual pero constante. El mecanismo de acción exacto no es conocido.10. el edema y la congestión nasal. da lugar a una disminución de la formación de precursores de las prostaglandinas y de los tromboxanos a partir del ácido araquidónico. con un incremento en la disipación del calor como resultado de la vasodilatación e incremento del flujo sanguíneo periférico. Pseudoefedrina Clorhidrato: 30 mg. Ibuprofeno probablemente produce antipiresis por acción en el hipotálamo. Ulcera gastroduodenal activa. El comienzo de acción se evidencia en 15 a 30 minutos.2010 . Pacientes Vademecum Saval Versión . Pseudoefedrina Clorhidrato: 60 mg. reduce la hiperemia tisular. Contrae las membranas mucosas nasales inflamadas. angioedema o broncoespasmos que son precipitados por aspirina u otros AINEs. Ibuprofeno es un agente antiinflamatorio no esteroidal con actividad antipirética analgésica. Antiinflamatorio no esteroidal. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. Propiedades Farmacológicas: Ipson-D e Ipson-D Forte corresponde a una asociación de dos principios activos: Ibuprofeno y Pseudoefedrina Clorhidrato. Pseudoefedrina es un agente vasoconstrictor. es decir. Analgésico y Descongestionante oral. por lo que su acción terapéutica corresponde a un Antipirético. Cada 5 ml de Ipson-D Forte Suspensión contiene: Ibuprofeno: 200 mg. Puede aumentar el drenaje de las secreciones de los senos y abrir los conductos obstruidos de las trompas de Eustaquio.18.IPSON-D / IPSON-D Forte Antipirético. Síndrome de pólipos nasales. producida por estados gripales o resfrío común. Pseudoefedrina Clorhidrato: 15 mg. Posología y Administración: IPSON-D Suspensión oral: Niños de 2-6 años: 5 mL (1 cucharadita)cada 8 horas Niños de 6-12 años: 10 mL (2 cucharaditas) cada 8 horas IPSON-D FORTE Suspensión oral: Niños de 6-12 años: 5 mL (1 cucharadita) cada 8 horas Adultos y niños > 12 años: 10 mL (2 cucharaditas) cada 8 horas. Antiinflamatorio. dolor de cabeza y la fiebre. Descongestionante Composición: Cada 5 ml de Ipson-D Suspensión contiene: Ibuprofeno: 100 mg. Analgésico.

hipertensión arterial o compromiso de la función cardiaca. tensión. dificultad respiratoria. Su uso en presencia de úlcera péptica. mareos. Pseudoefedrina puede causar estimulación moderada en el SNC. debilidad e insomnio. puede producir ulceración o hemorragias gastrointestinales. tinitus. Sobredosificación de Pseudoefedrina en pacientes de más de 60 años puede causar alucinaciones. enfermedad isquémica cardiaca o hipertrofia prostática. Contraindicado en pacientes con hipertensión severa y enfermedad coronaria y en aquellos que reciben inhibidores de mono amino oxidasa (IMAO). En insuficiencia hepática o renal severa. prurito. estomatitis. colitis ulcerosa o enfermedad del tracto gastrointestinal superior activa puede aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales o de efectos ulcerogénicos. disminución del apetito. diarrea. con levodopa. cansancio. Pacientes con trastornos en la coagulación. con agentes anticoagulantes. dolor de cabeza. Interacciones: Está contraindicado junto a inhibidores de mono amino oxidasa (IMAO). anemia aplásica. No refrigerar. flatulencia. excitabilidad.10. en alcoholismo activo. Las reacciones adversas gastrointestinales pueden ser minimizadas si se administra la dosis junto con los alimentos o con leche. edema. Vademecum Saval Versión . se debe administrar con precaución en pacientes con hipertiroidismo. Otros efectos (que pueden ocurrir con terapias crónicas) incluyen: mareos. palidez. Reacciones Adversas: Los efectos secundarios principales son síntomas gastrointestinales discretos: dispepsia. con aspirina u otros AINEs. lupus eritematoso diseminado. trombocitopenia. neutropenia. reacciones hepáticas. agranulocitosis. urticaria. shock. diabetes mellitus. por tanto no se recomienda su uso salvo estricta indicación médica. Comprimidos: Almacenar a no más de 25°C. temor. Almacenaje: Suspensión oral: Almacenar a no más de 25°C.con trastornos de la coagulación. cólicos abdominales y constipación. sangre oculta en materia fecal.2010 . efectos cardiovasculares. Presentaciones: Suspensión Oral: Frascos con 120 ml Suspensión-Oral Comprimidos: Envase con 10 comprimidos. distensión abdominal. epigastralgia. También en pacientes con daño de la función renal. alucinaciones. vómitos. edema. No se ha establecido su seguridad en embarazo ni en lactancia. pirosis. ya que aumenta el riesgo de hemorragia por inhibición de la agregación plaquetaria. En aquellos pacientes que han experimentado reacciones alérgicas como asma. Protegido de la luz y humedad. convulsiones y muerte. convulsiones. Usar con precaución en pacientes geriátricos. depresión central. junto a inhibidores ACE. Por la pseudoefedrina. rash.18. Úsese con precaución en pacientes con predisposición al glaucoma. especialmente en pacientes sensibles a drogas simpaticomiméticas: se pueden presentar reacciones tales como nerviosismo. Otros efectos relacionados con este tipo de compuestos incluyen ansiedad. Se debe administrar con precaución junto a glicósidos digitálicos. Precauciones y Advertencias: Administrar con cuidado en pacientes con hemofilia u otros problemas hemorrágicos. náuseas.

Existe un riesgo potencial de sensibilidad cruzada con ácido acetilsalicílico u otros AINEs.ISOX Antiinflamatorio no esteroidal Composición: Cada comprimido contiene: Meloxicam 7. el uso de meloxicam queda restringido a adultos.2010 . In vivo meloxicam inhibe la biosíntesis de prostaglandinas con mayor potencia en el sitio de inflamación que a nivel de la mucosa gástrica o a nivel renal. insuficiencia hepática severa ni a pacientes con insuficiencia renal severa no dializada. angioedema o urticaria como consecuencia de la administración de algún antiinflamatorio no esteroidal. Numerosos estudios clínicos demuestran una menor incidencia de efectos adversos gastrointestinales incluido sangrado. Embarazo y lactancia: Aunque no se han observado efectos teratogénicos en animales. Cada ampolla contiene: Meloxicam 15 mg. fenómeno que ha sido demostrado en diversos estudios in vitro.18. Vademecum Saval Versión . No debe ser administrado a pacientes con úlcera péptica activa.10.produciría el efecto terapéutico de los AINEs mientras que la inhibición de la isoforma constitutiva -COX1. Los comprimidos de ISOX deben ser ingeridos con agua u otros líquidos antes. por lo que se desaconseja su uso en este grupo de edad. No se recomienda su administración en pacientes que hayan presentado signos de asma. Tampoco ha sido probada su inocuidad en niños. ISOX ampollas se administra una vez al día por vía intramuscular como inicio de la terapia. Indicaciones: ISOX es un medicamento antiinflamatorio no esteroidal indicado como antireumático. Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al meloxicam o a cualquier excipiente del fármaco. analgésico y antiflojístico con inhibición preferencial de la forma inducible de la enzima ciclooxigenasa COX2.5 mg ó 15 mg una vez por día. En ocasiones puede requerirse una dosis de carga de 30 mg durante un día. Propiedades Farmacológicas: Meloxicam es un antiinflamatorio no esteroidal (AINE) que ha demostrado una potente acción antiinflamatoria debido a su capacidad para inhibir la biosíntesis de prostaglandinas.5 mg ó 15 mg. según la severidad del cuadro clínico y las enfermedades concomitantes. Dado que la dosis para niños aún debe ser establecida. durante o después de las comidas. con dosis recomendadas de meloxicam respecto de las dosis estándares de otros AINEs. Posología y Administración: ISOX puede ser administrado en dosis de 7.sería responsable de los efectos colaterales a nivel gástrico y renal. No administrar en desórdenes sanguíneos. úlceras o perforaciones. Recientemente se ha establecido que esta inhibición de la isoforma inducible de la ciclooxigenasa -COX2. Este perfil de seguridad superior está relacionado con una inhibición preferentemente selectiva de la enzima ciclooxigenasa 2 (COX2) respecto de la COX1. La dosis diaria máxima recomendada es de 15 mg. Tiene también propiedades analgésicas. meloxicam no debe ser administrado durante el embarazo y la lactancia.

Colestiramina. cefalea. Al igual que con otros AINEs. la tolerancia y seguridad gastrointestinal de meloxicam en pruebas comparativas es significativamente superior. Interacciones: Otros AINEs (p. que por lo general revierte al suspender el medicamento. alteraciones del recuento de células sanguíneas. Ciclosporina. síndrome nefrótico u otras enfermedades renales evidentes. Anticoagulantes orales.2010 . Reacciones Adversas: Los efectos adversos vistos con meloxicam. ácido acetilsalicílico). diuréticos): se ha informado una disminución del efecto del fármaco antihipertensivo por inhibición de las prostaglandinas.5 mg. Todos los AINEs inhiben la síntesis de prostaglandinas que coadyuvan a la irrigación renal. Metotrexato. aunque de menor frecuencia e intensidad. son similares a los observados con otros AINEs. inhibidores de la ECA. náuseas. sangrados gastrointestinales macroscópicos u ocultos. bloqueadores beta. Se ha demostrado en ensayos clínicos que la colestiramina puede acelerar la eliminación del meloxicam. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Los pacientes más expuestos a este efecto son aquellos que presentan deshidratación. Diuréticos. digoxina. No se han observado interacciones farmacocinéticas significativas en caso de administración concomitante de antiácidos. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación debe aplicarse las medidas usuales de evacuación gástrica y de soporte general. Los pacientes debilitados pueden tolerar menos estos efectos adversos y deben ser controlados. la administración de estos fármacos puede precipitar una descompensación renal. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. furosemida y warfarina. o aquellos que han sido sometidos a intervenciones quirúrgicas mayores con hipovolemia subsiguiente. leucopenia y trombocitopenia. Almacenar por debajo de los 25°C. se debe tomar precauciones durante el tratamiento de pacientes ancianos en los cuales se presenta con mayor frecuencia una disminución de la función renal. flatulencia y diarrea. tinnitus. Si durante el tratamiento con meloxicam se presentan reacciones en la piel y/o mucosas debe considerarse la suspensión del medicamento. vómitos. vasodilatadores. Vademecum Saval Versión . No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (clearance de cratinina mayor de 25 ml/min). cirrosis hepática. cimetidina. La administración de meloxicam debe suspenderse en caso de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal activo. constipación. ticlopidina. insuficiencia cardiaca congestiva. meloxicam debe indicarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades del tracto gastrointestinal superior y pacientes que reciben anticoagulantes. Litio (aumenta los niveles plasmáticos de litio).Precauciones y Advertencias: Al igual que con otros AINEs. esofagitis. rara vez reacciones mucocutáneas.5 mg. vértigo. también los pacientes tratados con diuréticos.10. úlcera gastroduodenal. heparina. Sin embargo. Presentaciones: Estuches conteniendo 20 comprimidos de 7. Estuches con 3 ampollas. Antihipertensivos (por ejemplo.e. Estuches conteniendo 10 y 30 comprimidos de 15 mg. Protegido de la luz) (inyectable). anormalidades transitorias de los parámetros de función hepática. No pueden excluirse interacciones con hipoglucemiantes orales. La dosis de meloxicam en pacientes con insuficiencia renal terminal sometidos a hemodiálisis no debe ser superior a 7. Los efectos reportados son dispepsia. En pacientes con disminución de la perfusión renal. hepática o cardiaca.18. anemia. dolor abdominal.

Propiedades Farmacológicas: Bloqueador dopaminérgico. reflujo gastroesofágico.Prokinético Composición: Cada comprimido contiene: Metoclopramida 10 mg. hemorragia. media hora antes de cada comida. feocromocitoma. ya que se excreta en la leche materna.2010 . Se evaluará la relación riesgo-beneficio en presencia de insuficiencia hepática. con aumento de la presión de reposo del esfínter esofágico inferior. Vademecum Saval Versión . Precauciones y Advertencias: Se deberá tener precaución si se ingieren bebidas alcoholicas u otros depresores del SNC. El uso crónico de Metoclopramida debe ser evitado a menos que los beneficios compensen los riesgos. especialmente en mujeres que han tomado el principio activo por largo tiempo. Cada 10 gotas contienen: Metoclopramida 1 mg. El uso crónico de Metoclopramida puede producir diskinesia tardía. Niños: 1 a 2 gotas/kg tres a cuatro veces al día. El desarrollo de esta condición está relacionada tanto al tiempo de tratamiento. En los ancianos es más común la aparición de efectos extrapiramidales. Dosis máxima: 0. gastroectasia. epilepsia. Indicaciones: Hernia del hiato. como al número de dosis ingeridas. Se piensa que la metoclopramida inhibe la relajación del músculo liso gástrico producida por la dopamina. El riesgo mayor se presenta en ancianos.18. pirosis.5 mg/kg/día. Reacciones Adversas: Raramente efectos extrapiramidales (reversibles). Se deberá analizar la relación riesgo-beneficio durante el período de lactancia. antiemético y estimulante peristáltico.ITAN Antiemético . regurgitación.10. Posología y Administración: Dosis habitual: adultos: 1 comprimido media hora antes de cada comida. Acelera el tránsito intestinal y el vaciado gástrico. potenciando las respuestas colinérgicas del músculo liso gastrointestinal. Contraindicaciones: No administrar conjuntamente con fenotiazínicos. enfermedad de Parkinson e insuficiencia renal crónica severa. disfagia. como también si aparece somnolencia con la medicación. En ocasiones se puede producir galactorrea por aumento de prolactina sérica. náuseas y vómitos. obstrucción mecánica o perforación en el nivel gastrointestinal. Disminuye el reflejo hacia el esófago. retardo del vaciamiento gástrico. intolerancia medicamentosa. lo que impide la relajación del cuerpo gástrico y aumenta la actividad del antro. y también de la amplitud de las contracciones peristálticas esofágicas. Embarazo.

2010 .Interacciones: El uso simultáneo con alcohol puede aumentar los efectos depresores del SNC. Sobredosificaciones: Confusión. tics. La metoclopramida puede aumentar las concentraciones séricas de prolactina e interferir con los efectos de la bromocriptina. Protegido de la luz (gotas). Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). aumentando de esta forma el grado de absorción desde el intestino delgado. Vademecum Saval Versión . efectos extrapiramidales.10. Los medicamentos que contienen opiáceos pueden antagonizar los efectos de la metoclopramida sobre la motilidad gastrointestinal. Acelera el vaciado gástrico de la levodopa. Presentaciones: Envase con 30 comprimidos. Frasco gotario con 20 ml. espasmos musculares.18. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Estos últimos se producen en forma más frecuente en niños y adultos jóvenes. somnolencia severa.

Se debe evaluar riesgo/beneficio para ser utilizado durante el embarazo y la lactancia. Se aconseja controlar su aplicación en el glaucoma agudo de ángulo cerrado.10. Contraindicaciones: Embarazo y lactancia.005g (0. Indicaciones: Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular. o si ha sido sometido a cirugía ocular mientras está siendo tratado con el medicamento. La respuesta peak se manifiesta entre 8 a 12 horas. Latanoprost una vez al día ha sido por lo menos tan efectivo como timolol dos veces al día en reducir la presión intraocular. deben retirarlos antes de usar latanoprost y pueden reinsertarlos a los 15 minutos de la aplicación. Su mecanismo principal es el aumento del drenaje por la vía uveo-escleral. un análogo de la prostaglandina F2 alfa indicado para el tratamiento de la hipertensión ocular y glaucoma de ángulo abierto.18. edema macular y edema macular cistoide. En caso de usar más de un medicamento oftálmico tópico. en pacientes que presentan intolerancia a otros fármacos que disminuyen la presión intraocular. Precauciones y Advertencias: Latanoprost puede originar un cambio gradual del color del iris incrementando la cantidad de pigmento pardo. en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma. Se ha observado una reducción significativa en la presión ocular 6 a 24 horas después de la dosis inicial de latanoprost solución oftálmica. Vademecum Saval Versión . Utilizar con precaución en infecciones o inflamaciones oculares recientes. Se han observado efectos aditivos sobre la presión intraocular con el uso combinado de timolol y latanoprost en pacientes con glaucoma no controlado. PG F2 alfa y su éster simple (PG F2 alfa . Los pacientes que usan lentes de contacto. Posología y Administración: Instilación ocular según prescripción médica. de preferencia durante las primeras horas de la noche. Latanoprost es un agonista selectivo del receptor prostanoide de la prostaglandina F2 alfa (PG F2 alfa). Pacientes tratados durante seis meses una vez al día con latanoprost experimentaron una reducción de la presión intraocular de 6 a 8 mm.LATOF Antiglaucomatoso Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Latanoprost 0.005%). Este efecto se produce por el aumento de melanina en los melanocitos del estroma del iris y es más evidente en los ojos de color mixto.isopropil éster) son capaces de inducir efectos hipotensores oculares después de una aplicación tópica y han sido evaluados en pacientes con hipertensión intraocular y glaucoma. hipersensibilidad conocida al principio activo o a los derivados de la prostaglandinas. Dosis usual en adultos: 1 gota de solución oftálmica al día en cada ojo afectado. hipersensibilidad al cloruro de benzalconio.2010 . La respuesta hipotensora inicial se logra a las 3 .4 horas. También tiene un efecto aditivo la combinación de latanoprost y pilocarpina sobre la presión ocular. que se considera reductor de la presión intraocular al aumentar el drenaje del humor acuoso. afaquia y pseudoafaquia. Propiedades Farmacológicas: LATOF es latanoprost. deben aplicarse con un lapso de por lo menos 5 minutos entre ellos.

Presentaciones: Frasco gotario sellado con 2. evitando pérdida de gotas y asegurando uniformidad de la dosis. hiperemia. utilizar el contenido dentro de las 4 semanas siguientes y conservar a no más de 25°C.18. Una vez abierto. que facilita y hace más cómoda la aplicación. Almacenaje: Almacenar bajo refrigeración entre 2 y 8°C. hiperemia conjuntival. Se ha producido pigmentación de iris en el 16% de los pacientes que reciben latanoprost durante un año.10. con dispensador de gota controlada. dolor de espalda. sensación de cuerpo extraño. Además. Sobredosificaciones: La aplicación de altas dosis de latanoprost en el ojo puede producir cefalea. Estudios realizados in vitro han demostrado que el uso concomitante de latanoprost con gotas para los ojos que contienen timerosal. Esta pigmentación es más común en pacientes con color de ojos mixtos azul/pardo. irritación local. En caso de ingesta accidental. protegido de la luz. adrenalina. verde/pardo o amarillo/pardo. Raramente se producen otras manifestaciones como cefalea. puede causar precipitación en el ojo. irritación local que no impide que se siga aplicando latanoprost. Interacciones: Medicamentos con acción hipotensora ocular (timolol.5 ml de solución oftálmica estéril. dolor muscular. y erosiones dérmicas.2010 .Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. rash. de las articulaciones y musculares. No congelar. visión borrosa durante la instilación. el tratamiento a seguir debe ser sintomático. Tratamiento: Se debe acudir inmediatamente a un centro de urgencia para controlar la sintomatología presente. Vademecum Saval Versión . acetazolamida y pilocarpina) potencian el efecto de latanoprost. Se debe esperar por lo menos 5 minutos entre las aplicaciones de dos diferentes gotas oftálmicas. rash.

Hipersensibilidad al cloruro de benzalconio y beta bloqueadores. En caso de usar más de un medicamento oftálmico tópico. deben retirarlos antes de usar latanoprost y pueden reinsertarlos a los 15 minutos de la aplicación. deben aplicarse con un lapso de por lo menos 5 minutos entre ellos. Precauciones y Advertencias: Latanoprost puede originar un cambio gradual del color del iris incrementando la cantidad de pigmento pardo. o si ha sido sometido a cirugía ocular mientras está siendo tratado con el medicamento. edema macular cistoide.10. Pacientes que presentan intolerancia a otros fármacos que disminuyen la presión intraocular. ejerce una acción hipotensora ocular. Contraindicado en embarazo y lactancia. En forma tópica en el ojo. Utilizar con precaución en infecciones o inflamaciones oculares recientes. en pacientes que no logran reducir la presión intraocular con monoterapia. Dosis usual en adultos: 1 gota de solución oftálmica al día en cada ojo afectado.LATOF-T Antiglaucomatoso Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contienen: Latanoprost 0. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a los principios activos o a los derivados de las prostaglandinas. reduce tanto la presión intraocular elevada como la normal. edema macular. así como en insuficiencia cardiaca. Se han observado efectos aditivos sobre la presión intraocular con el uso combinado de timolol y latanoprost en pacientes con glaucoma no controlado.005 g. Después de una aplicación tópica. afaquia y pseudoafaquia. Timolol es un bloqueador beta adrenérgico indicado para el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto. por aumento del drenaje por la vía úveo-escleral.18. Timolol (como maleato) 0. Se debe evaluar riesgo/beneficio para ser utilizado durante el embarazo y la lactancia. Se aconseja controlar su aplicación en el glaucoma agudo de ángulo cerrado.5 g. sin afectar la acomodación o tamaño pupilar. de preferencia durante las primeras horas de la mañana. que se considera reductor de la presión intraocular al aumentar el drenaje del humor acuoso. Pacientes asmáticos o con bloqueo aurículo-ventricular severo. Este efecto se produce por el aumento de melanina en los melanocitos del estroma del iris y es más evidente en los ojos de color mixto. Latanoprost es un agonista selectivo del receptor prostanoide de la prostaglandina F2 alfa. asociada o no a glaucoma. Los pacientes que usan lentes de contacto. Indicaciones: Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular. Posología y Administración: Instilación ocular según prescripción médica. Propiedades Farmacológicas: LATOF-T es una asociación de latanoprost con timolol que se usa para el tratamiento de la hipertensión ocular y glaucoma de ángulo abierto. Ocasionalmente se ha producido pigmentación en el iris.2010 . relacionada con Vademecum Saval Versión .

para esta asociación. hiperemia. Almacenaje: Almacenar bajo refrigeración entre 5 y 8 °C. La ingestión accidental se debe tratar según los síntomas.latanoprost.18. Vademecum Saval Versión . Una vez abierto. sensación de cuerpo extraño e irritación local que no impide que se siga aplicando. evitando pérdida de gotas y asegurando uniformidad de la dosis. acetazolamida y pilocarpina. dolor muscular. puede producir cefalea. es ardor en la aplicación e hiperemia conjuntival. Estudios realizados in vitro han demostrado que el uso de latanoprost con gotas para los ojos que contienen timerosal puede causar precipitación en el ojo. Sobredosificaciones: La aplicación de altas dosis de latanoprost en el ojo. epinefrina.5 ml de solución oftálmica estéril. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 2. con dispensador de gota controlada.10. Interacciones: Precaución junto a medicamentos con acción hipotensora ocular como adrenalina. que facilita y hace más cómoda la aplicación. rash. el frasco puede permanecer a temperatura ambiente. Para el control de la sintomatología producida por sobredosificación se debe recurrir a un centro de urgencia. irritación local. El efecto secundario más frecuentemente reportado.2010 .

diarrea. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25 °C. Se han reportado dolor de cabeza. dispepsia. visión anormal. Contraindicaciones: En pacientes con hipersensibilidad a sildenafil. Itraconazol Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación se deben tomar las medidas generales de soporte. Precauciones y Advertencias: El médico debe considerar el estado cardiovascular del paciente antes de proscribir LIFTER. Indicaciones: Tratamiento de la disfunción eréctil. Interacciones: No administrar en forma concomitante con Cimetidina. congestión nasal. En caso necesario se puede administrar 1 comprimido de 100mg 1 hora antes de la actividad sexual. No está indicado para el uso en mujeres. Usar con precaución en pacientes con deformidad anatómica del pene o en pacientes cuyas condiciones pueden predisponerlo a priaprismo. La frecuencia de dosis máxima recomendada es de 1 comprimido de 50 o 100mg al dia. En pacientes que usan nitratos orgánicos en alguna de sus formas. mareos y rash. Reacciones Adversas: Los efectos son generalmente transitorios y moderados y están relacionados a la dosis. En niños y adolescentes. Ketoconazol. Eritromicina. infección del tracto urinario. Vademecum Saval Versión . rubor. La dosis usual es 1 comprimido de 50mg administrados 1 hora antes de la actividad sexual.10. Protegido de la luz y humedad. Posología y Administración: Según prescripción médica. no acelera el clearance de Sildenafil.18. La diálisis renal.2010 .LIFTER Tratamiento de la Disfunción Eréctil Composición: Cada comprimido contiene: Sildenafil (como citrato) 100mg o 50mg Propiedades Farmacológicas: Sildenafil es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 5 que se usa clínicamente en el tratamiento de la disfunción eréctil.

Presentaciones: Comprimidos 50 mg: envases conteniendo 1.10. Vademecum Saval Versión . Comprimidos 100 mg: envase conteniendo 5 comprimidos.2010 .18. 5 y 10 comprimidos.

Síndrome de Zollinger-Ellison: 3 cápsulas (60 mg) una vez al día. El uso de omeprazol inhibe el crecimiento del Helicobacter pylori.6 mg equivalente a 40 mg omeprazol. En pacientes con úlcera duodenal se logra una disminución promedio del 80% en la acidez intragástrica de 24 horas. A nivel de los canalículos secretorios de la célula parietal. pylori: actualmente los esquemas triasociados son los que ofrecen mayores tasas de erradicación. síndrome de Zollinger-Ellison. úlcera gástrica. Este efecto es dosis dependiente y provee una inhibición efectiva tanto sobre la secreción ácida basal como sobre la estimulada. sin embargo. Si el control no indica cicatrización total. profilaxis de hemorragia digestiva en pacientes críticos. dos veces al día durante una semana. sobre todo en el hígado. LOMEX I. Propiedades Farmacológicas: LOMEX es omeprazol. seguida de 40 mg en la mañana el día de la cirugía. Tratamiento a largo plazo de esofagitis por reflujo curada: una cápsula de 10 mg una vez al día. Luego de la administración de omeprazol. efecto superior al obtenido mediante fármacos inhibidores H2. Se recomienda administrar 40 mg una vez al día si se presenta bajo nivel de respuesta durante 4 semanas. amoxicilina 1 g (AMOVAL 1 gr) y claritromicina 500 mg (EUROMICINA 500 mg). continuar el tratamiento durante otras cuatro semanas. con un peak a las dos horas. 24 horas después de la dosis de omeprazol. Omeprazol es completamente metabolizado. La biodisponibilidad sistémica de omeprazol no se ve alterada significativamente en pacientes con disminución de la función renal. terapia de mantenimieto en la prevención de recurrencia de esofagitis por reflujo severas y úlceras pépticas.V. hemorragia gastrointestinal alta. la inhibición de secreción ácida gástrica puede constatarse dentro de la primera hora.2010 . erradicación de H. Se recomienda administrar 40 mg una vez al día si se presenta bajo nivel de respuesta durante 8 semanas. Posología y Administración: Úlcera duodenal: 1 cápsula (20 mg) al día durante dos semanas. tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomática. Prevención de recurrencia en pacientes con úlcera duodenal: 1 cápsula de 10 mg una vez al día. pylori. para la erradicación total del microorganismo se requiere administrar antibióticos simultáneamente.: profilaxis de aspiración ácida. continuar el tratamiento durante otras dos semanas. un inhibidor específico de la bomba de protones. El más usado es LOMEX 20 mg. Profilaxis en aspiración ácida: 40 mg la tarde anterior a la cirugía. El efecto máximo se obtiene dentro de los cinco días de tratamiento. úlcera duodenal. Si el control no indica cicatrización total.10. Inyectable: envase combinado que contiene un frasco ampolla y una ampolla: cada frasco ampolla contiene omeprazol sódico 42. Tratamiento de mantención: 1 cápsula (20 mg) al día. Cada ampolla contiene 10 ml de solvente para reconstitución. con una disminución promedio de la secreción ácida peak después de la estimulación con pentagastrina de alrededor del 70%. Úlcera gástrica y esofagitis por reflujo: 1 cápsula (20 mg) al día durante cuatro semanas. en caso de recidiva la dosis puede aumentarse a 2 cápsulas (40 mg) una vez al día. Indicaciones: Esofagitis por reflujo. LOMEX inhibe la enzima ATPasa H+/K+ dependiente (bomba de protones) bloqueando el último paso en la secreción gástrica de ácido clorhídrico. Erradicación de H. Vademecum Saval Versión . según la respuesta clínica esta dosis diaria puede ser incrementada hasta 120 mg. síndrome de Zollinger-Ellison y retención gástrica de origen ulceroso.LOMEX Antiulceroso Composición: Cápsulas: cada cápsula contiene: omeprazol 10 mg y 20 mg. persistiendo su efecto hasta por 72 horas.18. administrados cada uno.

cefaleas. No se requiere ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal.V. Ya que la biodisponibilidad y vida media de omeprazol aumenta en pacientes con insuficiencia hepática.Tratamiento inyectable: LOMEX I. la inyección debería administrarse lentamente en un período de al menos 2. Vademecum Saval Versión .V. No obstante.V. Después de la reconstitución. Protegido de la luz y la humedad. warfarina y fenitoína. Existe muy poca experiencia en niños. cada 24 horas. Precauciones y Advertencias: No existe suficiente evidencia para avalar su uso durante el embarazo o la lactancia. Contraindicaciones: Paciente con hipersensibilidad a omeprazol. de 200 mg en un día y hasta 520 mg por vía oral por tres días sin reportarse efectos secundarios. LOMEX I. La dosis habitual es de 40 mg en bolus I. Presentaciones: LOMEX cápsulas contiene: Omeprazol 20 mg de 14 y 35 cápsulas.: envase combinado que contiene un frasco ampolla de omperazol y una ampolla con 10 ml de solvente. Sobredosificaciones: No existe información sobre intoxicación en humanos y no se pueden dar recomendaciones específicas para su eventual tratamiento. una dosis de 10 a 20 mg debería ser suficiente. La solución I. flatulencia. está indicado cuando la vía parenteral es necesaria. No se debe usar otro solvente. incremento de enzimas hepáticas. vértigos. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. hepática o en ancianos.5 minutos. Reacciones Adversas: LOMEX es bien tolerado.V. en bolus y no debe agregarse a otras soluciones para infusión I. visión borrosa. Omeprazol 10 mg de 28 cápsulas. se obtiene por reconstitución del LOMEX liofilizado con el solvente proporcionado y debe ser usado dentro de las 4 horas después de reconstituido. debe ser usado solamente para inyección I.V. LOMEX 40 mg inyección I.2010 . es decir 1 ampolla al día. mialgias. diarreas.10. estitiquez.18. a una velocidad máxima de 4 ml por minuto. existen antecedentes de dosis I. la dosificación debe ajustarse individualmente. pudiendo ser requeridas dosis más altas o más frecuentes.V. En el síndrome de Zollinger-Ellison. Estos síntomas han sido leves y pasajeros. Interacciones: LOMEX puede prolongar el tiempo de eliminación de diazepam.V. Rara vez se han comunicado náuseas. por lo que se recomienda monitorear y eventualmente reducir la dosis de LOMEX en pacientes que estén siendo tratados con fenitoína. pero en muchos casos la relación con el tratamiento con LOMEX no han sido establecidas. rash cutáneo.V.

dispepsia. disminuye los triglicéridos y aumenta moderadamente el colesterol HDL. anticoagulantes. Posología y Administración: Dosis habitual: 1 comprimido de 20 mg en la noche. Este fenómeno ocurre tanto en la hipercolesterolemia familiar heterocigota como en la hipercolesterolemia primaria. cefalea. eritromicina.2010 . el porcentaje de reducción del colesterol total varía entre un 19 y 39%. visión borrosa. dolor abdominal. Vademecum Saval Versión . Contraindicado en embarazo y lactancia. o fraccionada en dos (en la mañana y en la noche).10.LOVACOL Hipolipemiante Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Lovastatina 20 mg. calambres musculares. por este mecanismo. Los niveles de colesterol HDL se elevan entre un 7 y 15%. náusea. el colesterol LDL entre un 25 y 40%. Prevención primaria y secundaria de eventos cardiovasculares. Enfermedad hepática activa o elevación persistente inexplicable de las transaminasas y de la CPK más allá de los valores indicados (ver precauciones). Si las elevaciones son superiores a 3 y 10 veces respectivamente sobre el valor normal. induce a un aumento de la síntesis de receptores hepáticos de LDL. La dosis puede ser aumentada hasta un máximo de 80 mg/día. por lo cual los cambios de dosificación deben ser realizados con intervalos no menores a cuatro semanas. Indicaciones: Hipercolesterolemia. LOVACOL induce reducciones importantes del colesterol total y colesterol LDL. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a lovastatina. se debe discontinuar la terapia. Se puede administrar conjuntamente con secuestradores de ácidos biliares y con niacina.18. diarrea. que a través de mayor captación de receptores resulta en una disminución de los niveles plasmáticos de LDL. La magnitud de la disminución en los niveles de colesterol depende de la dosis y el efecto máximo aparece dentro de un período de cuatro semanas. Reacciones Adversas: En algunas ocasiones se ha presentado flatulencia. estreñimiento. La disminución del colesterol intracelular. Precauciones y Advertencias: Ocasionalmente puede producir aumento de las transaminasas y de la CPK. los triglicéridos entre un 10 y 30%. mareo. Propiedades Farmacológicas: LOVACOL disminuye el colesterol por inhibición de la enzima HMG-CoA reductasa. Interacciones: Presenta interacción con inmunosupresores. Dependiendo de la dosis usada. los cuales pueden ser administrados en una sola toma (en la noche).

Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.Sobredosificaciones: No se dispone de información específica. Protegido de la luz y la humedad.10.2010 .18. Presentaciones: Envases con 28 comprimidos. Vademecum Saval Versión .

lo cual ocurre también con otros inhibidores del HMG-CoA reductasa. Se recomienda que previo a la administración del medicamento. dislipidemia mixta e hipercolesterolemia familiar es de 10 . La terapia con LOWDEN se debe discontinuar si las elevaciones de transaminasas son superiores en 3 veces al límite superior normal. LOWDEN actúa en la producción de ácido mevalónico a partir de HMG-CoA. Las reducciones en el pool hepático de colesterol. mujeres potencialmente fértiles que no utilicen medidas contraceptivas adecuadas e hipersensibilidad a atorvastatina o a alguno de los componentes del comprimido. constipación y diarrea. con incidencias menores al 3%. En pacientes con daño hepático se debe ajustar la dosis de acuerdo a la magnitud del daño.beneficio para administrar en alcoholismo activo o remitido y en pacientes trasplantados sometidos a terapia inmunosupresora. con o sin los alimentos. efecto hepático: elevación de las transaminasas séricas con Vademecum Saval Versión . Se debe evaluar relación riesgo . se han asociado con una disminución en la velocidad de producción de las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) y/o LDL por parte del hígado. Lo anterior implica aumento de la expresión de receptores de lipoproteínas de baja densidad (LDL) en las membranas del hepatocito. Precauciones y Advertencias: LOWDEN se debe administrar con precaución en pacientes con historia de enfermedad hepática y en personas que consumen alcohol de alta graduación. Propiedades Farmacológicas: LOWDEN es atorvastatina. 20 mg ó 40 mg. el paciente sea sometido a una dieta de reducción del colesterol y debe continuar con esta dieta durante el tratamiento con LOWDEN.10. junto con el tratamiento dietético que se indica en estos pacientes. Y estimula el catabolismo del LDL.18. efectos en el SNC: se ha informado dolor de cabeza leve a moderado. en caso de elevación de transaminasas séricas en forma mantenida y sin explicación conocida.80 mg diarios administrados una vez al día. lo que origina reducción de la síntesis hepática del colesterol. El nivel sérico de lípidos debe controlarse después de cuatro semanas de iniciado el tratamiento y según los resultados debe ajustarse la dosis.2010 .LOWDEN Hipolipemiante Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Atorvastatina 10 mg. Indicaciones: LOWDEN está indicado para la reducción de colesterol-total y colesterol-LDL. La dosis usual para el tratamiento de hipercolesterolemia. que es la enzima que limita la velocidad de síntesis del colesterol. flatulencia y náuseas se ha informado ocasionalmente. en embarazo. El rango de dosis usual es entre 10 . En pacientes con daño renal no se requiere ajuste de la dosis. en pacientes con hipercolesterolemia. Contraindicaciones: LOWDEN está contraindicado en enfermedad hepática activa. Posología y Administración: LOWDEN se administra por vía oral.20 mg una vez al día. lactancia. Reacciones Adversas: Son por lo general leves y de baja frecuencia. efectos gastrointestinales: se ha informado dolor abdominal. Es así como LOWDEN produce disminución de los niveles de colesterol-LDL como de colesterol-total. inhibidor de la Hidroxi-Metil-Glutaril CoenzimoA reductasa (HMG-CoA reductasa).

efectos musculoesqueléticos: se ha informado mialgia y debilidad muscular. no es de esperar que la hemodiálisis aumente de manera significativa el clearance de atorvastatina. La administración de LOWDEN junto con suspensión antiácida oral que contenga hidróxido de magnesio y aluminio disminuye la concentración plasmática de atorvastatina en aproximadamente un 35%. aumentan los niveles séricos de esta última. Debido a la estrecha unión de la droga con las proteínas plasmáticas. sin embargo. Si LOWDEN se administra junto con digoxina. Presentaciones: LOWDEN 10 mg x 30 y 60 comprimidos ranurados. LOWDEN 40 mg x 30 comprimidos ranurados. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. el paciente debe ser tratado sintomáticamente tomando además todas las medidas de apoyo que se requieran según el caso.18. Interacciones: La administración concomitante de LOWDEN con fibratos aumenta la incidencia de miopatías. itraconazol. efectos respiratorios: se ha informado faringitis y rinitis con el uso de atorvastatina. fluconazol. la reducción de colesterol-LDL no se ve alterada. LOWDEN debe ser discontinuado. para proteger el principio activo. eritromicina. La administración de eritromicina y claritromicina aumenta las concentraciones de atorvastatina. La ingesta en conjunto con jugo de pomelo aumenta la absorción del fármaco. ketoconazol o niacina aumenta el riesgo de miopatías. La administración conjunta con colestipol reduce los niveles sanguíneos de atorvastatina. Si el valor de esta enzima es superior en 10 veces el límite normal. La combinación de LOWDEN con anticonceptivos orales produce aumentos de las concentraciones sanguíneas de estrógenos y progestágenos.valores sobre tres veces el límite superior se informaron con incidencia menor al 1%. Protegido de la luz y la humedad. La administración concomitante con ciclosporina. así como aumentos de la CPK. Si se produjera una sobredosis. Sobredosificaciones: No existe tratamiento específico.2010 . Vademecum Saval Versión . LOWDEN 20 mg x 30 comprimidos ranurados. Todos en envase blister con doble capa metálica.10.

El extracto de Ginkgo biloba produce vasodilatación. por lo que se debe advertir a los pacientes diabéticos. a pesar de haber utilizado este medicamento conforme a lo prescrito. en algunos casos produce leves disminuciones de la glicemia. debe consultar a su médico. déficit de concentración o dolor de cabeza persisten durante más de 2 meses. Tener precaución en pacientes con hipertensión. Precauciones y Advertencias: Antes de iniciar el tratamiento debe descartarse que los síntomas patológicos existentes no son producidos por una enfermedad que requiere un tratamiento más específico. También en caso de hipoacusia aguda o pérdida auditiva. precaución en pacientes alérgicos a este colorante. Si la pérdida de memoria. Las cápsulas se deben ingerir con líquido. Este producto no es un antihipertensivo. 60 mg (equivalente a 14. post administración oral.2010 . puesto que puede existir alguna condición o enfermedad que requiera otro tratamiento. La administración de Ginseng.18. Vademecum Saval Versión . Meyer 100 mg (equivalente a 4 mg de ginsenósidos) Propiedades Farmacológicas: Mentania corresponde a una asociación de los extractos naturales estandarizados de Ginkgo biloba y Panax Ginseng. por lo que no debe reemplazar o evitar los medicamentos específicos para el tratamiento de la hipertensión arterial.4 mg Glucósidos Flavónicos) Extracto seco estandarizado de raiz panax ginseng C. No administrar a niños menores de 12 años y a pacientes en tratamiento crónico con anticoagulantes. por lo que puede existir riesgo de hemorragia. después de almuerzo y comida.A. sin masticar. Mantener el tratamiento por lo menos 4 semanas.10. Indicaciones: Tratamiento de la insuficiencia cerebral vascular y algunas de sus manifestaciones como deficit cognitivo. Contraindicaciones: Este producto está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad a alguno de los principios activos. Este producto contiene tartrazina. alguna de las cuales pueden comprometer la vida. Posología y Administración: Vía oral. Siempre se debe consultar al médico en presencia de inestabilidad emocional del tipo depresivo y frente a ataques de vértigo y zumbido de oídos frecuente. Según prescripción médica. No administrar durante embarazo y lactancia.MENTANIA Vasodilatador y estimulante cerebral Composición: Cada cápsula blanda contiene: Extracto seco estandarizado de hojas de Ginkgo biloba L. cambios de carácter y otros. La dosis usual es una cápsula 2 veces al día. Varios de los componentes de estos extractos presentan una biodisponibilidad de 72 100% y una vida media de 3 7 horas.

como dolor de cabeza. Presentaciones: Estuches con 30 cápsulas blandas Vademecum Saval Versión .10. Aunque no hay reportes. guaraná. Proteger de la luz y humedad. Interacciones: La ingesta de Ginkgo biloba asociada a ácido acetil salicílico puede provocar una agregación plaquetaria anormal. existe el riesgo de que Ginseng. potencie el efecto de otros estimulantes como café. reacciones alérgicas. palpitaciones. mareos. Sobredosificaciones: No se han descrito síntomas de intoxicación con la asociación de Mentania. náuseas. drogas antisicóticas u hormonas. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. y sangramiento de la conjuntiva. hipotensión.2010 .18.Reacciones Adversas: Muy ocasionalmente se han presentado ciertas reacciones inespecíficas leves. Se han informado interacciones de Ginseng con fenelzina (iMAO). vértigo.

El paracetamol permite aumentar el umbral del dolor. También posee propiedades estimulantes de la musculatura lisa uterina. No sobrepasar los 6 comprimidos en un día. siendo ésta la base de su efecto terapéutico en el tratamiento de las cefaleas vasculares. Cafeína 40 mg. sin embargo. La dihidroergotamina es un alcaloide aminoacídico natural derivado del cornezuelo de centeno. Es el principal metabolito de fenacetina. Su acción se caracteriza por un efecto tónico sobre los vasos sanguíneos craneanos. mientras que también reduce el flujo carotideo aliviando la presión vascular craneal. Indicaciones: MIGRAX está indicado en el tratamiento sintomático de las cefaleas vasculares.10. Si ésta no cediera luego de 20 a 30 minutos. no tiene actividad uricosúrica. periféricas. Por su parte. pacientes anginosos. en hipertensión. Insuficiencia renal y hepática. Dihidroergotamina mesilato 1 mg. especialmente la jaqueca. Está estructuralmente relacionado con las aminas biógenas como norepinefrina. esta relación estructural le permite interactuar con los receptores de aminas biógenas. Precauciones y Advertencias: No usar en embarazo y lactancia puesto que la dihidroergotamina en el embarazo tiene propiedades Vademecum Saval Versión . dan cuenta de los efectos vasoconstrictores de dihidroergotamina. En igual dosis. La cafeína es un componente de esta combinación analgésica que potencia la acción de los analgésicos y aumenta la absorción enteral de la dihidroergotamina. Enfermedad coronaria. cafeína y dihidroergotamina destinados en conjunto a tratar el síndrome jaquecoso agudo. epinefrina. a favor de una perfusión de los capilares. se produce la vasoconstricción resultando un aumento de la presión arterial. En el embarazo y durante la lactancia. Altera la distribución del flujo sanguíneo en la carótida sobre los capilares y las anastomosis arterio-venosa. Como dosis usual se recomienda comenzar con 1 . el grado de analgesia producido por paracetamol es similar al que produce el ácido acetil salicílico. Los efectos directos sobre los receptores de serotonina. Contraindicaciones: Se contraindica su uso en personas con hipersensibilidad a cualquiera de los principios activos contenidos en el preparado. Cuando la resistencia vascular preexistente es baja. En personas con alteraciones vasculares obstructivas. Además. La dihidroergotamina mesilato ejerce un efecto vasoconstrictor por acción directa sobre la musculatura lisa vascular. paracetamol o acetaminofeno es un derivado sintético no opiáceo de p-aminofenol de conocida acción analgésica.2 comprimidos en el momento de la aparición de los primeros síntomas de la crisis. la dihidroergotamina deprime los centros vasomotores centrales y bloquea los receptores periféricos alfa adrenérgicos. dopamina y serotonina. No debe ser administrado a niños menores de 12 años sin consultar al médico. Posología y Administración: Según prescripción médica. conduciendo a una mejoría en la oxigenación del tejido.MIGRAX Antijaquecoso Composición: Cada comprimido contiene: Paracetamol 450 mg. Paracetamol produce analgesia por mecanismo similar a los salicilatos. puede administrarse 1 comprimido adicional. Sepsis.18. Propiedades Farmacológicas: MIGRAX es la asociación de tres principios activos: paracetamol.2010 .

puede potenciar el efecto de la ergotamina. taquicardia. coma. inhiben la lactancia y pueden producir ergotismo (vómitos. isquemia periférica.2010 . Paracetamol puede aumentar la toxicidad del cloramfenicol. Además. pero más graves son efectos cardiovasculares como angina pectoris. El riesgo de hipotermia es mayor en este tipo de pacientes. dolor muscular y hormigueo de los dedos. Interacciones: Los vasoconstrictores sistémicos y otros alcaloides del cornezuelo de centeno administrados simultáneamente con ergotamina. La administración simultánea de eritromicina.10.18. vaso espasmo coronario. isquemia cerebral caracterizada por ansiedad y confusión. cianosis. algunos de ellos son: náuseas. producen isquemia vascular periférica y gangrena. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis se pueden producir mareos. hemodiálisis. En pacientes con enfermedad renal o hepática. vómitos y dolor abdominal. Reacciones Adversas: La mayoría de las reacciones adversas son dosis dependiente. Debe advertirse al paciente en este sentido para evitar su uso prolongado. diarrea. Tratamiento: lavado gástrico. Variación brusca de la presión arterial. Los alcaloides del cornezuelo de centeno se excretan en la leche materna. protegido de la luz y humedad. acetilcisteína en dosis adecuadas. Evitar la ingestión de alcohol ya que se agrava la cefalea. Otros requieren atención médica. Los pacientes de edad avanzada son más propensos a desarrollar enfermedad vascular periférica oclusiva. En cefaleas tensionales o leves se recomienda usar analgésicos tales como paracetamol como terapia de primera línea. lo que induce al paciente utilizar el medicamento en forma continua. Taquicardia. que podrá decidir interrumpir el tratamiento. espiramicina. Otros menos frecuentes. Evitar fumar ya que la nicotina es un vaso constrictor. vómitos. parestesias. por lo que no se recomienda su administración conjunta. El tratamiento de migrañas con derivados del ergot puede producir cefaleas "de rebote". crisis convulsivas) en el lactante. administración oral de carbón activado. extrasístoles. triacetiloleandomicina. presión arterial inestable. frialdad de manos y pies. la dosis se debe reducir. Evitar la exposición al frío excesivo porque puede agravar la vasoconstricción periférica. En caso de aparición de parestesia y frialdad de manos y pies debe ser informado al médico. dolor abdominal. pulso débil. se han presentado casos de edema localizado. Presentaciones: Envases con 10 comprimidos. vasodilatadores y aspirina. y pueden desaparecer al descontinuar o disminuir la dosis del medicamento. náuseas.ocitócicas. Vademecum Saval Versión . daño hepático con o sin insuficiencia renal. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C.

18. Está contraindicado el uso de Naratriptan en pacientes con hipertensión no controlada. Naratriptan no debe administrarse a pacientes con antecedentes de un accidente vascular-encefálico o ataque isquémico transitorio.5 mg. Vademecum Saval Versión .5 mg Excipientes c. enfermedad vascular periférica o síntomas o signos consistentes con cardiopatía isquémica. Posología y Administración: La dosis usual recomendada en adultos es de 1 comprimido al día. In vitro. La eficacia de Naratriptan ha sido evaluada en dosis de 1 ó 2. el mecanismo de acción preciso de los agonistas del receptor 5HT1 para el manejo de la migraña no se ha establecido.2010 . inhibiendo la liberación de neuropéptido y disminuyendo la transmisión del dolor trigeminal. Naratriptan es eliminado principalmente por la orina. No está indicado para el tratamiento de la migraña hemipléjica. se recomienda un máximo de dosis de 1 comprimido al día.MIGTAL Antimigrañoso . Naratriptan Clorhidrato está estructural y farmacológicamente relacionado con otros receptores agonistas selectivos 5-HT1B/1D (por ej. Sin embargo. aproximadamente 50% de la dosis administrada es excretada como droga inalterada y 30% como metabolitos. Es un antimigrañoso. Indicaciones: Tratamiento del dolor de cabeza migraña: Indicado para el tratamiento agudo de los ataques de migraña con o sin aura en adultos. sumatriptan). así como con alcaloides de ergotamínicos (ej. puede mejorar la migraña a través de constricción selectiva de ciertos vasos sanguíneos intracraneales. lo anterior.Antijaquecoso Composición: Cada Comprimido Recubierto contiene: Naratriptan (como clorhidrato) 2. que son las dosis recomendadas. incluído Naratriptan. basilar o para la profilaxis de la migraña.10. dihidroergotamina). A los pacientes con daño renal o hepático leve a moderado. Naratriptan es metabolizado vía citocromo P450 (CYP) a numerosos metabolitos inactivos. Como el mecanismo que involucra la patogénesis de la migraña no se encuentra claramente dilucidado. Al igual que otros agonistas de los receptores 5HT1 Naratriptan no debe usarse en pacientes que han sufrido un infarto de miocardio o que padecen de cardiopatía isquémica o de angina de Prinzmetal/vasoespasmo coronario. La dosis total no debe pasar de 2 comprimidos al día. Contraindicado en pacientes con una función renal (clearance de creatinina < 15 mL/min. si los síntomas de la migraña volvieran a aparecer puede tomarse una segunda dosis siempre que haya un intervalo mínimo de 4 horas entre las 2 dosis. antijaquecoso.s. Propiedades Farmacológicas: Naratriptan Clorhidrato es un agonista selectivo de los receptores de serotonina (5-hidroxi-triptamina 5HT) tipo 1B y 1D. Contraindicaciones: Contraindicado en hipersensibilidad a cualquier componente de la formulación. Contraindicado el tratamiento en menos de 24 horas con otros agonistas del receptor 5HT1.) o hepática (Child-Pugh grado C) severamente comprometida. hay datos que sugieren que los agonistas del receptor 5HT1. ergotamina.

varones de más de 40 años y pacientes con factores de riesgo coronario (hipertensión. En estos pacientes se debe ajustar la dosis de Naratriptan y se debe utilizar con precaución. Embarazo y Lactancia: Administrar si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto. isquemia vascular periférica y colónica con dolor abdominal y diarrea sanguinolenta (efectos vasoespásticos). presión). náuseas. es más pronunciado en el paciente geriátrico y pacientes con hipertensión tratados con Naratriptan.Precauciones y Advertencias: Naratriptan solamente debe utilizarse cuando haya diagnóstico claro de migraña. Vademecum Saval Versión . El uso concomitante dentro de las 24 horas está contraindicado. El clearance de Naratriptan se reduce en aproximadamente 50% en el paciente con daño renal moderado (clearance de creatinina de 18-39 mL/min. protegido de la luz y la humedad. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. hemorragia cerebral o subaracnoidea). De haber síntomas consistentes con cardiopatía isquémica. con o sin historia de hipertensión. cansancio. obesidad. Se debe tener especial precaución con el uso concomitante. dihidroergotamina y con otros agentes agonistas del receptor 5HT1. deberá tenerse cuidado de excluir otras enfermedades neurológicas potencialmente serias.2010 . Naratriptan no debe administrarse a pacientes en quienes existe la posibilidad de una cardiopatía no diagnosticada sin una evaluación previa de enfermedad cardiovascular subyacente. tratados con agonistas receptor 5HT1. antes de tratar las cefaleas en pacientes no antes diagnosticados como migrañosos. Se puede producir efectos vasoespásticos aditivos. Como en el caso de otros tratamientos agudos de migraña. Interacciones: Alcaloides ergotamínicos: Se puede producir interacción farmacológica potencial con ergotamina. Como en el caso de otros agonistas de los receptores 5HT1. daño arterial coronario. Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC. hipercolesterolemia. fatiga y síntomas en garganta/cuello (por ej. incluyendo crisis hipertensivas en pacientes en tratamiento con agonistas del receptor 5HT1. Se debe proceder con precaución al considerar la posibilidad de administrar Naratriptan a mujeres en período de lactancia. lo anterior. Anticonceptivos orales: Interacción farmacocinética potencial (disminución del clearance y volumen de distribución. Los efectos adversos que ocurren en el 2% o más de los pacientes que reciben Naratriptan incluye: parestesia. fumadores. Aquellos pacientes con historia de migraña. mareos. dolor. historia familiar de daño arterial coronario). sertralina. y ciertos migrañosos que presentan síntomas atípicos. se puede producir interacción farmacológica potencial (debilidad. Se puede reportar en los pacientes tratados con agonistas del receptor 5HT1. Tales pacientes incluyen mujeres postmenopáusicas. paroxetina. pueden incrementar el riesgo de sufrir eventos cerebrovasculares (por ej.) y 30% en pacientes con daño hepático moderado (Child-Pugh grado A o B). Raramente se ha reportado incremento sustancial de la presión sanguínea. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: Con fluoxetina. hiperreflexia y falta de coordinación se han reportado raramente con otros agonistas del receptor 5HT1).10. diabetes. Presentaciones: Envase con 2 y 6 comprimidos. deberá realizarse una apropiada evaluación cardiovascular.18. provocan un leve incremento de las concentraciones de Naratriptan).

También está indicada para infecciones cutáneas y de tejidos blandos.7 a 2. Posología y Administración: Moxaval se dosifica según prescripción médica y se administra por vía oral. Moxaval no requiere ajuste de dosis en pacientes con daño renal o pacientes con daño hepático leve a Vademecum Saval Versión . y 7 14 días para la neumonia. Aproximadamente. S. Legionella pneumophila.2010 . Moraxella catarrhalis. epidermidis (susceptible a meticilina). y Mycoplasma pneumoniae. mucosa de los senos nasales. pyogenes. H. Para infecciones de piel no complicadas.10 días para la exacerbación de bronquitis crónica.5 ± 0. pneumonia. su biodisponibilidad absoluta es aproximadamente 90% y no es afectada en forma clínicamente significativa por los alimentos. piel y tejidos subcutáneos. y recombinación. el 14% de la dosis oral o intravenosa es convertida a glucuronido conjugado (M2). parainfluenzae. Moxifloxacino se metaboliza vía glucurónido y sulfato y no parece afectar el sistema citocromo P450. El volumen de distribución va desde 1. especies Fusobacterium. el cual es excretado exclusivamente por la orina.53 ug/mL y la concentración máxima se obtiene en 1 a 3 horas. Proteus mirabilis. especies Peptostreptococcus. Citrobacter freundii.7 L/Kg y se distribuye ampliamente en todo el cuerpo detectándose en saliva. La vida media de eliminación es de alrededor de 12-15 horas. Moxifloxacino tiene una amplia actividad in vitro sobre micoorganismos Gram-positivos. Estreptococci viridans.10. La unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente un 50%. neumonía extrahospitalaria. pneumoniae. Klesiella pneumoniae. y la eliminación es principalmente por las heces. Moxifloxacino también ha demostrado actividad in vitro sobre S. Escherichia coli. agalactiae (grupo B estreptococci). Klebsiella oxytoca.18.MOXAVAL Antibacteriano fluoroquinolónico Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Moxifloxacino (como clorhidrato) 400 mg Excipientes c. La dosis usual para adultos y mayores de 18 años es de 400 mg una vez al día. S. Chlamydia pneumoniae. secreciones nasales y bronquiales. transcripción. 10 días para la sinusitis aguda. La duración habitual para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio es de 5 . Haemophilus influenzae. El sulfato conjugado (M1) da cuenta del 38% de la dosis. Propiedades Farmacológicas: Propiedades Farmacológicas Moxifloxacino oral se absorbe bien desde el tracto gastrointestinal. con o sin alimentos. Mecanismo de Acción La acción bactericida de moxifloxacino resulta de la inhibición de la topoisomerasa II (DNA girasa) y topoisomerasa IV requerida para la replicación bacteriana de DNA. Enterobacter cloacae. reparación. Indicaciones: Moxifloxacino está indicado en el tratamiento de adultos mayores de 18 años de edad con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior como sinusitis aguda. La concentración plasmática promedio con una dosis oral de 400 mg/día es de 4.s. S. la duración recomendada de tratamiento es de 7 días. exacerbación agudas de bronquitis crónica. y especies Prevotella. S. y músculo esquelético. Gram-negativos y bacteria atípicas intracelulares relevantes en infecciones clínicas incluyendo Staphylococcus aureus (susceptible a meticilina).

multivitamínicos. No se conocen estudios de terapia concomitante con otras drogas que prolongan dicho intervalo (cisaprida. También se ha reportado cefalea. por lo que se debe tener precaución en aquellos pacientes con conocida prolongación del intervalo QT. agentes antipsicóticos. sin embargo con moxifloxacino no se presenta fototoxicidad potencial. Moxifloxacino se distribuye en la leche. por lo tanto. levofloxacino. ranitidina. Moxifloxacino al igual que otras fluoroquinolonas (como ciprofloxacino. diarrea. Embarazo y lactancia Moxifloxacino está clasificada en la categoría C. dado que con otras quinolonas (norfloxacino) se ha reportado incremento del tiempo de protrombina / coagulación de los pacientes que reciben warfarina y moxifloxacino. sucralfato y antiácidos que contienen aluminio. calcio o magnesio producen disminución de la absorción oral de moxifloxacino por lo que éste debe ser administradas al menos 4 horas antes u 8 horas después de dichos fármacos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo u otras quinolonas o algún componente de la formulación. No debe administrarse durante el embarazo a menos que los beneficios potenciales justifiquen el riesgo potencial para el feto. moxifloxacino puede prolongar el intervalo QT en el electrocardiograma (ECG) de algunos pacientes. El tratamiento con quinolonas. los pacientes deben interrumpir el tratamiento y guardar reposo de la(s) extremidad(es) afectada(s). basado solamente en consideración de la edad. dolor abdominal son eventos leves a moderados y no requieren tratamiento.18. taquicardia. confusión. Se debe tener precaución en pacientes con hipocalemia no corregida y en pacientes que reciben agentes antiarrítmicos clase IA (quinidina. Almacenaje: Almacenar a no más de 25oC. A nivel del sistema nervioso central (SNC) se han reportado los siguientes efectos: mareos. particularmente en pacientes de edad avanzada y en los tratados concomitantemente con corticosteroides. Al primer signo de dolor e inflamación. Interacciones: Se podrían presentar potenciales efectos aditivos con drogas que prolongan el intervalo QT del ECG. suplementos minerales. protegido de la luz y la humedad. Precauciones y Advertencias: Al igual que otras fluoroquinolonas. Existe potencial interacción con warfarina. procainamida) o III (amiodarona) porque se carece de estudios clínicos. Embarazo y período de lactancia. fierro. alteraciones gustativas. ofloxacino) causa artropatías en la mayoría de varias especies animales inmaduras estudiadas. teofilina e itraconozal. Existe potencial interacción con AINEs y el uso concomitante podría incrementar el riesgo de estimulación del SNC. Es poco probable que exista interacción con digoxina.2010 . incluyendo moxifloxacino. Reacciones Adversas: La ocurrencia de efectos adversos se reporta en un 3% o más de los pacientes que reciben moxifloxacino e incluyen naúseas. no obstante.moderado. La mayoría de los efectos gastrointestinales como vómitos. alucinaciones. probenecid. Con otras quinolonas se ha reportado fotosensibilidad. Tampoco es necesario un ajuste de dosis en pacientes ancianos (65 años o más).10. diarrea. vértigo. antidepresivos tricíclicos). puede producir inflamación y rotura de tendones. mareos y vértigo. no debe administrarse a menores de 18 años y su uso durante el embarazo se reserva sólo si el beneficio potencial justifica los riesgos en el feto. Didanosina. palpitaciones. Se debe tener precaución en pacientes con conocida alteración del SNC (como epilepsia. se debe advertir a los pacientes el evitar una exposición extensa a radiaciones UV o solares. arteriosclerosis severa). si dichos efectos ocurren se debe discontinuar la terapia. náuseas. se debe discontinuar la lactancia o la droga porque los efectos secundarios son severos en el infante. por lo tanto. norfloxacino. gliburida. aunque se aconseja evaluar aquellos pacientes con daño hepático severo. eritromicina. Sobredosificaciones: En caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. Vademecum Saval Versión .

Vademecum Saval Versión .2010 .Presentaciones: Envases con 7 y 10 comprimidos recubiertos.18.10.

La acción bactericida de moxifloxacino resulta de la inhibición de la topoisomerasa II (DNA girasa) y topoisomerasa IV requerida para la replicación bacteriana de DNA. El mecanismo de acción de quinolonas.5 g Excipientes c. al igual que con otros antibacterianos. no está recomendado su uso en este grupo. El promedio de la concentración plasmática luego de la administración ocular se estima para el estado estacionario Cmax 2. Si se produjera una sobreinfección. No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños menores de 1 año.7 ng/mL y la exposición diaria estimada del área bajo la curva 45 ng x hr / mL. beta-lactámicos. No se conoce la resistencia cruzada entre moxifloxacino y otras clases de antimicrobianos. Los pacientes deben ser advertidos de no utilizar lentes de contacto si presentan signos y síntomas de conjuntivitis bacteriana. por lo tanto. es diferente al de macrólidos.18. Propiedades Farmacológicas: Es un agente antibacteriano fluoroquinolónico de uso oral y oftálmico de amplio espectro de acción. Moxifloxacino tiene una amplia actividad in vitro sobre microorganismos Gram-positivos y Gram-negativos. sin embargo.MOXOF Antibacteriano oftálmico Composición: Cada 100 mL de Solución Oftálmica contiene: Moxifloxacino (como clorhidrato): 0. El uso de quinolonas incluído moxifloxacino ha sido asociado con reacciones de hipersensibilidad. aminoglicósidos. los microorganismos resistentes a estas clases de drogas pueden ser susceptibles a moxifloxacino u otras quinolonas. Precauciones y Advertencias: Con el uso prolongado. aún en dosis únicas. reparación. Reacciones Adversas: Los efectos adversos más frecuentemente reportados con moxifloxacino (1 6 % de los pacientes) fueron Vademecum Saval Versión . o tetraciclinas.s. Indicaciones: Indicado para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana causada por cepas de microorganismos sensibles. transcripción. La vida media plasmática de moxifloxacino se estima en 13 horas. Dosis Usual: Instilar 1 gota en el (los) ojo(s) afectado(s) 3 veces al día por 7 días. incluído moxifloxacino.10. se debe tener precaución por el crecimiento o sobreinfección con otros microorganismos no suceptibles como hongos. se deberá discontiuar el uso de la droga e implementar un tratamiento alternativo. Se debe tener precaución al administrar durante el embarazo y período de lactancia.2010 . y recombinación. por lo tanto. se debe discontinuar inmediatamente al primer signo de reacción alérgica. Posología y Administración: Vía de Administración: Ocular tópica Dosis: Según prescripción médica. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo u otras quinolonas u otros antibióticos relacionados o algún componente de la formulación.

Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 mL de solución oftálmica estéril. Los efectos adversos no oculares reportados en 1 4% de los pacientes fueron fiebre. dolor ocular. otitis media. ojo seco. en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. malestar ocular. hiperemia ocular.10. disminución de la agudeza visual. Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC. infecciones. queratitis. incremento de la tos. Sobredosificaciones: Se tienen datos muy limitados de la sobredosificación.18. cefalea.conjuntivitis. rash y rinitis. prurito ocular. protegido de la luz. Vademecum Saval Versión . No refrigerar. hemorragia subconjuntival y desgarro. faringitis.2010 .

5 : 1) 0. Las umbelas con los frutos no deben cortarse hasta la primavera.. campesterol). Vive en todas partes. también conocida como Hederacósido C. clorogénico). Otros componentes de las hojas de hiedra son: flavonoides (rutina. en número mucho menor que las palmeadas. Los constituyentes más importantes de Hedera helix L. pues aunque la flor aparece con el otoño.. son las saponinas triterpénicas (2. varias a lo largo de los extremos de los tallos. es la hederasaponina C. Niños de 4 y más años: 5 mL de jarabe 3 veces al día Adultos: 5 mL de jarabe 3 a 5 veces al día. son ovaladas. el tratamiento debe durar como mínimo una semana aún en el caso de inflamaciones menores del tracto respiratorio.5 mL de jarabe 3 veces al día.7 g (Equivalente a no menos de 70 mg de Hederacósido C) Excipientes c.s.MUXELIX Expectorante . sin hendiduras. aunque prefiere la sombra y sobrevive a cortos períodos de sequía. kaempferol-3-rutinósido). las más vistosas presentan el borde con dos o cuatro hendiduras poco pronunciadas (son hojas denominadas palmeadas por su similitud con la palma de la mano con los dedos extendidos). suelen pasar inadvertidas. permite recolección de las hojas en cualquier época del año. cuyo principal representante.18. Los constituyentes principales el extracto de hojas de Hedera helix L. las que se encuentran en todas partes de la planta. la principal saponina es el hederacosido C. Como planta siempre verde.2010 .espasmolítico Composición: Cada 100 mL de Jarabe contienen: Extracto seco de Hedera helix L. falcarinol). no obstante la dosis usual recomendada es 2. soporta bien el sol. La Hedera helix L (Hiedra) es una planta trepadora. que es considerada la sustancia marcadora de este extracto. yodo. trazas de alcaloides (emitina). y de ella se emplean sus hojas con fines medicinales. beta-elemento). Posología y Administración: Vía de Administración : Oral En niños de 2 a 4 años el médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado con este medicamento. en terrenos pedregosos. Las propiedades secretolíticas y espasmolíticas de este extracto se deben a las saponinas que él contiene. poliacetilenos (falcarinona. de todos modos. El fruto es una bolita negra más pequeña que un garbanzo. amarillas. Vademecum Saval Versión .5 6%). sobre los árboles. el fruto tarda meses en madurar. esquiterpenos (germacraneno. ácidos polifenólicos (cafeico. presenta muchas ramificaciones que se aferran a las paredes o a los árboles mediante unas raicillas que permanecen agarradas al soporte con tal fuerza. leñosa y de rápido crecimiento. que si intentamos arrancarlas romperemos las ramas con suma facilidad. siempre verde. pertenece a la familia de las Araliaceae. muy pequeñas. Propiedades Farmacológicas: La Hiedra común. son las saponinas bidesmosídicas del grupo glucósido triterpeno. Indicaciones: Tratamiento de los síntomas de enfermedades bronquiales inflamatorias. acompañadas de tos. (5-7. Hedera helix L. Se agrupan en umbelas. Posee dos tipos de hojas. La duración del tratamiento depende del tipo y de la severidad del cuadro clínico. en los muros.10. Las flores. epinasterol. fitosteroles (sitosterol. Las hojas que protegen las flores. estigmasterol. en términos cuantitativos.

ni a mujeres embarazadas o en período de lactancia. seco y protegido de la luz. Presentaciones: Frasco con 120 ml de jarabe Vademecum Saval Versión . .2010 .Este medicamento no debe ser usado más de 15 días. Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC en un lugar fresco. consulte al médico.No administrar a niños menores de 2 años. .No administrar en casos de antecedentes de alergia o hipersensibilidad a algunos de los componentes de esta formulación.Contraindicaciones: . Precauciones y Advertencias: . en individuos sensibles a alguno de sus componentes. podrían llegar a presentarse malestares gastrointestinales o reacciones alérgicas. Si no ceden los síntomas.En niños de 2-4 años debe emplearse bajo supervisión médica.10.18. Reacciones Adversas: Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes.

Niños mayores de 5 años: 1.C. prurito y sequedad de la boca.18. mediante la fragmentación de los mucopolisacáridos. Niños de 6 a 12 años: 2. Usar con precaución en embarazo y lactancia. Posología y Administración: Jarabe pediátrico: Niños hasta dos años: 2. úlcera duodenal. Niños de 5 a 12 años: 5 ml (1 cucharadita) tres veces al día. Vademecum Saval Versión . Se puede administrar en infusión gota a gota con solución fisiológica de glucosa. Indicaciones: Alivio de la tos productiva (con secreción o flema).5 ml (½ cucharadita) dos veces al día. Rinorrea. No debe utilizarse para el alivio de la tos crónica producida por el cigarrillo.V.10.): Niños hasta 2 años: 1. que posee efecto expectorante. Cada ampolla de 2 ml contiene: Ambroxol 15 mg.5 ml (½ cucharadita) tres veces al día.2 mg/Kg ó 1 ampolla dos a tres veces al día.25 mg/kg ó ½ ampolla tres veces al día. levulosa o ringer (no mezclar con soluciones alcalinas por riesgo de precipitación de la droga). Propiedades Farmacológicas: Ambroxol es un metabolito de la bromhexina. Cada 5 ml de solución adulto contiene: Ambroxol 30 mg.MUXOL Mucolítico Composición: Cada comprimido contiene: Ambroxol 30 mg. asma.5 ml (½ cucharadita) tres veces al día. Reacciones Adversas: Ocasionalmente pueden presentarse signos gastrointestinales. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 ampollas dos a tres veces al día.2010 . por la posibilidad de alergia cruzada. No administrar en el primer trimestre del embarazo. diarrea. ó S. Comprimidos: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido dos a tres veces al día. Interacciones: No se han descrito. enfisema o tos seca. Jarabe adultos: Adultos y niños mayores de 12 años: 5 ml (1 cucharadita) dos a tres veces al día. Niños de 2 a 5 años: 1.. Muxol inyectable: Para uso parenteral (I.M. I. Niños de 2 a 5 años: 2.6 mg/kg ó ½ ampolla repartido en dos dosis. Posee además la propiedad de disminuir la viscosidad de la secreción bronquial. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la bromexina. Cada 5 ml de solución infantil contiene: Ambroxol 15 mg.

18. Protegido de la luz (inyectable). Frasco con 100 ml de jarabe pediátrico.10. Presentaciones: Envase con 20 comprimidos. No refrigerar (jarabe). Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz.Sobredosificaciones: Debido a su baja toxicidad. Frasco con 100 ml de jarabe adulto. Envase con 5 ampollas. Vademecum Saval Versión . no se han descrito reacciones de intoxicación.2010 . Protegido de la luz y la humedad (comprimidos).

18. noradrenalina y sustancia P). La biodisponibilidad oral de Pregabalina se estima sobre 90% y es independiente de la dosis. alcanzando concentraciones plasmáticas máximas una hora luego de la administración tanto de dosis única como de dosis múltiples. El volumen de distribución aparente de la Pregabalina tras la administración oral es de aproximadamente 0. Por tanto. la administración de pregabalina junto con alimentos no tiene ningún efecto clínicamente significativo sobre el grado de absorción de pregabalina.5 horas. Antiepiléptico SAVAL Composición: Cada cápsula 75 mg contiene: Pregabalina 75 mg. Aunque no se conoce con exactitud el mecanismo de acción. El medicamento se elimina del sistema circulatorio principalmente vía excreción renal como fármaco inalterado. La velocidad de absorción de pregabalina disminuye cuando se administra con alimentos.NEURUM Analgésico neuroléptico. Sin embargo. produciéndose un descenso en la Cmáx de aproximadamente un 25-30 % y un retraso en el tmáx de aproximadamente 2. Mecanismo de Acción Pregabalina es un ligando de una subunidad auxiliar de los canales de calcio dependientes del voltaje en el sistema nervioso central. disminuyendo la liberación de neurotransmisores excitadores (glutamato. Cuando se administra en ayunas. En pacientes con disfunción hepática no son necesarios ajustes en las dosis. Pregabalina se absorbe rápidamente. en pacientes a partir de los 12 años de edad. Excipientes c. . Es necesario un ajuste de la dosis en pacientes con la función renal alterada o en hemodiálisis. Indicaciones: Tratamiento del dolor neuropático en adultos. el estado estacionario se alcanza en las 24 a 48 horas posteriores. Excipientes c. no es necesario llevar una monitorización rutinaria de las concentraciones plasmáticas de Pregabalina. Su vida media de eliminación es de 6. Propiedades Farmacológicas: Pregabalina es un análogo del ácido gamma-aminobutírico (GABA). La variabilidad farmacocinética interindividual es baja (< 20%). Posología y Administración: Vía de Administración: Oral Dosis: Según prescripción médica Las cápsulas pueden ser ingeridas con o sin alimentos. También está indicado en el tratamiento combinado de las crisis epilépticas parciales con o sin generalización secundaria en adultos.Tratamiento del dolor neuropático: Adultos: el Vademecum Saval Versión . Pregabalina no se une a las proteínas plasmáticas. ni afecta a la recaptación del GABA.3 horas.10. Su afinidad hacia esta subunidad es mayor que la de la gabapentina. dando como resultado un bloqueo de la dispersión de la señal excitatoria neuronal. Es necesario ajustar la dosis en pacientes con función renal alterada.56 L/Kg.s. El clearance plasmático y renal de pregabalina son directamente proporcionales al clearance de creatinina. no siendo así en pacientes con función hepática alterada ni con edad avanzada. se deberá hacer de forma gradual durante un período mínimo de 1 semana. Cada cápsula 150 mg contiene: Pregabalina 150 mg. Pregabalina prácticamente no se metaboliza en humanos. En caso de retirada del fármaco. La farmacocinética de dosis múltiples es predecible a partir de los datos obtenidos con dosis única. Se utiliza para aliviar el dolor en la neuropatía diabética y en la neuralgia post-herpética. sólo el 2% se metaboliza.s. La farmacocinética de pregabalina es lineal en el rango de dosis diaria recomendada. Otras indicaciones que están siendo investigadas son el tratamiento de la fibromialgias y el trastorno de ansiedad generalizada. Tras la administración repetida. y actúa desplazando potencialmente a [3H]-gabapentina. con o sin generalización secundaria.2010 . sí se sabe que no tiene interacción con los receptores a GABA-A o B. En términos generales se puede decir que Pregabalina actúa a través del bloqueo de los canales de calcio reduciendo la entrada de este ión en las terminaciones nerviosas presinápticas. Terapia coadyuvante de convulsiones parciales.

no influye en la farmacocinética en el estado de equilibrio de ninguna de estas sustancias. Otras reacciones adversas han sido descritas con muy baja incidencia y corresponden a trastornos sanguíneos y del sistema linfático. la dosificación se puede incrementar a 150 mg dos veces al día (300 mg al día). no presentan ningún efecto clínicamente significativo sobre el clearance de la Pregabalina. Presentaciones: Envase con 30 cápsulas.Tratamiento adyuvante de la epilepsia: Adultos: el tratamiento con pregabalina se puede comenzar con una dosis de 75 mg dos veces al día (150 mg al día).18. Pregabalina puede ser administrada junto a medicamentos anticonceptivos. no es probable que se asocie con interacciones farmacocinéticas. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 ° C. además de gastrointestinales también leves y de muy baja ocurrencia. ni manejen maquinaria pesada u otra actividad potencialmente peligrosa hasta evaluar si este medicamento afecta su capacidad para realizar estas actividades. vasculares y respiratorios. se debe aconsejar a los pacientes que tengan precaución hasta que se familiaricen con los efectos potenciales del fármaco. trastornos visuales. no se han observado interacciones farmacocinéticas relevantes desde el punto de vista clínico entre Pregabalina y fenitoína. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas comunicadas con más frecuencia han sido mareos y somnolencia. gabapentina. Interacciones: Dado que Pregabalina se excreta mayoritariamente inalterada por la orina y experimenta un metabolismo insignificante en humanos. algunos trastornos psicológicos.2010 . y pueden precisar un ajuste de la medicación hipoglicemiante. Contraindicado durante el embarazo y el período de lactancia. hasta una dosis máxima de 600 mg al día después de un intervalo adicional de 7 días. Por otra parte. del oído y del laberinto. al igual que molestias musculoesqueléticas. La administración de Pregabalina junto con anticonceptivos orales como noretisterona y/o etinilestradiol.tratamiento con pregabalina se puede comenzar con una dosis de 75 mg dos veces al día (150 mg al día). Por lo general fueron de intensidad de leve a moderada. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o algún componente de la formulación. También se han descrito trastornos cardíacos leves. Las reacciones adversas que con más frecuencia dieron lugar a una interrupción del tratamiento en los grupos tratados con pregabalina fueron mareos y somnolencia. Pregabalina parece tener un efecto aditivo en la alteración de la función cognitiva y motora causada por oxicodona. carbamazepina. se puede aumentar hasta una dosis máxima de 300 mg. después de una semana. De hecho.10. la dosificación se puede incrementar hasta 300 mg al día después de un intervalo de 3 a 7 días. En función de la respuesta y tolerabilidad individual de cada paciente. Por tanto. dos veces al día. Reacciones dermatológicas han sido observadas ocasionalmente. lo cual podría incrementar los casos de lesiones accidentales en la población anciana. lorazepam o alcohol no produjeron efectos clínicamente importantes sobre la respiración. . Por tanto. ácido valproico. Sobredosificaciones: Se tienen datos muy limitados de la sobredosificación. Dosis múltiples orales de pregabalina administrada junto con oxicodona. fenobarbital. Pregabalina se elimina del plasma de forma eficaz mediante hemodiálisis (tras una sesión de hemodiálisis de 4 horas. Vademecum Saval Versión . Pregabalina puede potenciar los efectos del alcohol y lorazepam. Precauciones y Advertencias: Algunos diabéticos pueden ganar peso durante el tratamiento con Pregabalina. ni se une a proteínas plasmáticas. en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. Si se requiere. y considerando que no inhibe el metabolismo de fármacos in vitro. las concentraciones plasmáticas de pregabalina se reducen aprox. No se recomienda su uso en niños por carecer de datos suficientes. tiagabina y topiramato. lorazepam. En función de la respuesta y tolerabilidad individual de cada paciente. y del sistema nervioso. tras una semana adicional. oxicodona o etanol. diuréticos. al 50%). y si fuese necesario. El tratamiento con Pregabalina se ha asociado con mareos y somnolencia. protegido de la luz y humedad. los antidiabéticos orales. insulina. lamotrigina.

El tratamiento no debe superar los 4 días salvo indicación médica. prurito y/o congestión ocular. coma y una marcada disminución de la temperatura corporal. Reacciones Adversas: Es muy bien tolerado. alergias. smog. Posología y Administración: Dosis según prescripción médica. resfrios o natación. Nafazolina puede producir midriasis cuando se aplica sobre la conjuntiva. o se torna turbia. viento. Se presume que este efecto es debido a la estimulación directa de la droga sobre los receptores alfa adrenérgicos en las arteriolas de la conjuntiva. Usar con precaución en pacientes con anormalidades cardiovasculares. ardor. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. El sobreuso de este producto o de otro vasocontrictor puede producir incremento del rojo del ojo.100 g Hipromelosa 0. No utilizar en presencia de glaucoma de ángulo estrecho.NICO DROPS Lágrimas descongestionantes Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Nafazolina clorhidrato 0. Utilizar con precaución durante el embarazo y lactancia. buscar asistencia médica.025 g Dextran 70 0.2010 . hiperglicemia. aumento de la presión intraocular.300 g Propiedades Farmacológicas: Nafazolina es una imidazolina agonista alfa adrenérgico. irregularidades cardiacas. Si la irritación y/o enrojecimiento se mantiene o aumenta. lentes de contacto. Vademecum Saval Versión . Está indicado en todas las condiciones en que se desee un alivio de la irritación. se debe discontinuar su uso y consultar al médico. Después de su uso tapar inmediatamente. Precauciones y Advertencias: Solo para uso oftálmico tópico. Es un vasocontrictor ocular que contrae el sistema vascular de la conjuntiva. Dosis usual: Instilar 1 a 2 gotas en el (los) ojo (s) afectado (s) 3 a 4 veces al día. En niños menores de 2 años no se aconseja su uso. diabetes o hipertiroidismo. irritación local pasajera. o con menor frecuencia. El uso en lactantes y niños puede causar depresión del SNC. exposición solar. Indicaciones: Alivio temporal del enrojecimiento del ojo debido a irritaciones oculares menores. de acuerdo a como se presentan los síntomas.18. Pueden presentarse ocasionalmente efectos sistémicos tales como hipertensión. por ejemplo: polvo. pero este efecto usualmente es mínimo con las concentraciones usadas como descongestionante ocular. Se ha reportado dilatación pupilar. Se recomienda retirar los lentes de contacto antes de su uso. Para no contaminar la solución evítese el contacto directo del gotario con las zonas afectadas.10. Si la solución cambia de color. humo. No utilizar el contenido después de un mes de abierto el frasco. resultando una disminución de la congestión conjuntival. hipertensión. En caso de ingestión accidental. usado como descongestionante ocular y nasal. no utilizar.

Presentaciones: Frascos con 10 ml de solución oftálmica estéril Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: No se han reportado casos de sobredosificación con este producto. protegido de la luz.Interacciones: Los pacientes que se encuentran bajo inhibidores de la MAO pueden experimentar una crisis de hipertensión si se les adminsitra una droga simpaticomimética.18.10.2010 . Almacenaje: Almacenar a no más de 25° C.

dicontinuar su uso y consultar al médico. La reducción de los síntomas se logra en un plazo variable. La exposición del producto a la luz y calor excesivo disminuyen su viscocidad. en sensibilidad corneal disminuída. y evita la formación de puntos secos. fotofobia. Posología y Administración: Instilar 1 a 2 gotas en cada ojo.18.5 mg. polución ambiental). quemaduras. En keratitis por exposición. hiperemia conjuntival y en general en erosiones e irritaciones corneales recurrentes. Dextran-70: 1 mg.10. Mantiene la humectación y lubricación en la superficie ocular.NICOTEARS Sustituto de las lágrimas Composición: Solución: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Hipromelosa: 3 mg. Vademecum Saval Versión . Propiedades Farmacológicas: NICOTEARS en sus presentaciones tanto solución como gel. Indicaciones: Sustituto fisiológico de las lágrimas en el síndrome de ojo seco y en todos aquellos estados que requieren refuerzo lagrimal (lentes de contacto. Interacciones: No se han descrito. Precauciones y Advertencias: En caso de persistir o empeorar la irritación por más de 72 horas. Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a alguno de sus componentes.2010 . Proporciona al usuario una sensación de alivio refrescante. cumplen la función de reemplazar y reforzar a la lágrima natural. El gel no está recomendado en usuarios de lentes de contacto blandos. Manitol: 46 mg. edad avanzada. Reacciones Adversas: En raras ocasiones se han presentado reacciones de hipersensibilidad. Gel: Cada g de gel oftálmico estéril contiene: Carbomer-940: 1. Sobredosificaciones: No se ha descrito. forma un film estable y uniforme sobre la córnea y conjuntiva. con frecuencia variable de acuerdo a los requerimientos o según indicación médica.

10.2010 .18. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: NICOTEARS: Pomo sellado con 5 g de gel oftálmico estéril. Frasco gotario sellado con 20 ml de solución Oftálmica estéril.Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Protegido de la luz.

Tranquilizante menor Composición: Cada comprimido contiene: Lormetazepam 2 mg. (barbitúricos. útil en el tratamiento del insomnio de conciliación. etcétera). Interacciones: Es potenciado desfavorablemente por depresores del S.10. somnolencia.2010 . etanol. Es un tranquilizante menor. ni en casos de hipersensibilidad al lormetazepam. antihistamínicos. Protegido de la luz y la humedad. ansiedad. Indicaciones: Pacientes con problemas del sueño (insomnio) de cualquier origen. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede producir un cuadro de hipotonía muscular.C.N. con compromiso de funciones respiratorias. Reacciones Adversas: Cefalea. Vademecum Saval Versión . Posee acción ansiolítica. estupor o vértigo. Precauciones y Advertencias: Se recomienda no administrar durante el embarazo y lactancia.NOCTON Hipnótico .inductor del sueño. Se aconseja evitar su uso en casos de psicosis depresivas agudas y en insuficiencia pulmonar aguda. glaucoma congestivo agudo. Posología y Administración: Adultos: 1 a 2 mg en dosis única antes de acostarse. Propiedades Farmacológicas: Lormetazepam es una droga que pertenece a las benzodiazepinas. Contraindicaciones: No administrar en caso de miastenia gravis.18. lo que permite que sea de elección en aquellos cuadros de neurosis que se caracterizan por espasticidad muscular. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. hipertonicidad e hiperreflexia. hiporeflexia e hipotensión. miorrelajante y anticonvulsivante. Presentaciones: Envases de 30 comprimidos. Precaución en la conducción de vehículos o maquinaria que necesite un estado de alerta.

Contraindicaciones: NOVOTEARSα está contraindicado en personas con antecedentes de hipersensibilidad a alguno de sus componentes y en personas con glaucoma de ángulo estrecho. Retirar los lentes de contacto antes de su uso. irregularidades cardiacas e hiperglicemia. ardor. Interacciones: Pacientes que se encuentran bajo inhibidores de la MAO o antidepresivos tricíclicos pueden experimentar crisis de hipertensión. exposición solar. Hipromelosa 0. Dextran 0. Precauciones y Advertencias: No se aconseja su uso en niños menores de 2 años. cuya acción permite estabilizar y preservar la lágrima lubricando y protegiendo la superficie ocular. Indicaciones: Alivio temporal del enrojecimiento del ojo debido a irritaciones oculares menores.2010 . Si la irritación y/o enrojecimiento. Posología y Administración: Dosis usual: aplicación tópica ocular de 1 a 2 gotas en el ojo afectado. Se ha reportado dilatación pupilar. Nafazolina puede producir midriasis cuando es aplicada sobre la conjuntiva. televisión excesiva y trabajo visual intenso. no utilizar. Pueden presentarse ocasionalmente efectos sistémicos tales como hipertensión. NOVOTEARS está indicado sólo para uso oftálmico tópico. de acuerdo a evolución e intensidad de los síntomas. alergias.18. 3 a 4 veces al día. Vademecum Saval Versión .NOVOTEARS Lágrimas descongestionantes Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contienen: Nafazolina HCl 0.012 g. El tratamiento generalmente no debe superar los 4 días. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas en el uso tópico oftálmico son poco frecuentes y de baja intensidad. Debe utilizarse con precaución durante embarazo y lactancia.3 g. Se utiliza en todas las condiciones en que se desee un alivio de la irritación. smog. aumento de la presión intraocular e irritación local pasajera. resfríos.1 g. El sobreuso de este producto u otro vasoconstrictor puede producir incremento de la irritación. Si la solución cambia de color o se torna turbia. coma y marcada disminución de la temperatura corporal. hipertensión. viento. se debe discontinuar su uso. humo. Propiedades Farmacológicas: NOVOTEARS es la asociación de un descongestionante con efecto vasocontrictor local y dos polisacáridos. El uso en lactantes y niños puede causar depresión en el SNC. lentes de contacto. y en pacientes con anormalidades cardiovasculares. se mantiene o aumenta. o con menor frecuencia.10. pero ese efecto usualmente es mínimo con las concentraciones usadas en descongestionantes oculares. prurito y/o congestión ocular debido a polvo. diabetes e hipertiroidismo. salvo indicación médica. natación.

Sobredosificaciones: No se ha descrito. Presentaciones: NOVOTEARS: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.18. Protegido de la luz.2010 . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Vademecum Saval Versión .10.

10. sólo 3 muestras no registraron concentraciones plasmáticas de adapaleno por debajo del límite de detección (LD = 0. El área bajo la curva promedio fue de 8.h/ml medido en 15 de los 16 pacientes. Adapaleno se une a los receptores del ácido retinoico (RAR) en el núcleo celular.1% contiene: Adapaleno 0. De las 209 muestran que se lograron analizar.1 g. Adapaleno se eliminó rápidamente del plasma y no se detectó una vez transcurridas 72 horas tras la última aplicación. de la queratinización y de los procesos inflamatorios.2010 . análogo retinoide.3% contiene: Adapaleno 0. Se sugiere que el componente inflamatorio celular del acné puede ser modificado por Adapaleno. a los cuales se les administró adapaleno tópicamente. en el dorso.3%).3 g. En un estudio en pacientes con acné moderado a moderadamente grave. una vez al día durante 12 semanas. todos los cuales constituyen fenómenos importantes en la patología del acné vulgaris.15 ng / mL). Cada 100 g de gel dérmico 0.NYSKIN Antiacné Composición: Cada 100 g de gel dérmico 0.3%. El tiempo de vida media estuvo entre las 7 y las 51 horas. ha demostrado mayor potencia en la actividad antiinflamatoria in vitro e in vivo. con un tiempo promedio de 17. La excreción del porcentaje absorbido de adapaleno parece ser principalmente por la vía biliar.s.s. en concentraciones de 0.46 ng. isotretinoina).4 ng/mL medidos en el día 10 de tratamiento. Propiedades Farmacológicas: Adapaleno es un derivado sintético del ácido naftoico. pero no interfiere con el rol fisiológico de los ácidos retinoicos endógenos ni compite por los receptores proteicos citosólicos (CRABP). Vademecum Saval Versión . Sin embargo. Se midieron los niveles plasmáticos de adapaleno. evaluando las concentraciones a las semanas 2. en la concentración más alta disponible (0.1% y 0. Adapaleno inhibe las respuestas quimiotácticas y quimiocinéticas de los leucocitos polimorfonucleares y también el metabolismo por lipoxidación del ácido araquidónico a mediadores pro-inflamatorios.1% contiene: Adapaleno 0. Hecho que se demostró en un estudio farmacocinético en 16 pacientes con acné. Cada 100 g de crema dérmica 0. adapaleno fue aplicado.2 ± 10. 8 y 12.2 horas. FARMACOCINÉTICA La absorción de adapaleno a través de la piel humana es baja.553 ± 0. En el estudio las concentraciones séricas obtenidas fueron mínimamente detectables en 15 de los 16 pacientes (límite inferior de cuantificación = 0. en la cara y.s. Excipientes c. Los niveles de adapaleno obtenidos registraron una concentración plasmática máxima promedio de 0.18. MECANISMO DE ACCIÓN Los estudios bioquímicos y farmacológicos han demostrado que adapaleno es un modulador de la diferenciación celular. una vez al día durante 10 días. Adapaleno tiene acciones farmacológicas similares a otros retinoides (por ejemplo: tretinoina. El significado exacto de este mecanismo no se conoce por completo. a setenta y ocho (78) pacientes. pero los estudios sugieren que adapaleno tópico normaliza la diferenciación de las células epiteliales foliculares lo que inhibe la formación del microcomedón y reduce las lesiones inflamatorias y no inflamatorias del acné (pápulas y pústulas).37 ± 8.1 g. Excipientes c.1 ng / mL). opcionalmente. Excipientes c.

4. Posología y Administración: Vía de administración : Tópica Dosis Usual : Para el tratamiento tópico del acné vulgaris se debe aplicar una capa delgada de gel al 0. Contraindicaciones: Contraindicado en hipersensibilidad a adapaleno o a algún componente de la formulación. ya sea cuando se expone a irradiación UV en el laboratorio o a la luz solar. Los fenómenos meteorológicos extremos. también pueden ser irritantes para los pacientes en tratamiento con adapaleno. Los pacientes deben ser instruidos para minimizar la exposición al sol. Una leve sensación transitoria de calor o ligero escozor puede ocurrir poco después de la aplicación de adapaleno.1% o gel al 0.3%. Estudios de la función reproductiva y de fertilidad realizados en ratas. 1. piel escamosa. reducir la frecuencia de aplicación o suspender el tratamiento. aproximadamente una hora antes de acostarse. los labios.18.5 y 1. Precauciones y Advertencias: El tratamiento con adapaleno puede provocar ciertos signos y síntomas tales como eritema. tales como el viento o el frío. Se recomienda evitar la exposición a la luz solar natural o artificial mientras se encuentra en tratamiento con adapaleno. Vademecum Saval Versión .1%. astringentes o sustancias irritantes que puedan exacerbar estos efectos. Dependiendo de la severidad de estos efectos. Se debe evitar el uso de exfoliantes. de igual manera. a las cuales se les administro dosis orales de adapaleno de hasta 20 mg/kg/día (una dosis equivalente a 26 veces dosis diaria máxima recomendada). el uso de este medicamento debe ser suspendido.Carcinogénesis. deterioro de la fertilidad Los estudios de carcinogenicidad con adapaleno se han llevado a cabo en ratones con dosis tópicas de 0. ensayo de linfoma de ratón CT) e in vivo (prueba de micronúcleos de ratón). No debe ser utilizado en piel con heridas abiertas. 0. Al igual que con otros retinoides el uso de cera depilatoria se debe evitar cuando se encuentra en tratamiento con adapaleno. Estos pueden ocurrir las primeras dos a cuatro semanas de tratamiento. sensación urente o prurito.2010 .15. después de lavarse con un jabón no medicado. Sólo para uso externo. En el estudio por vía oral se observó una mayor incidencia de lesiones benignas y malignas. según lo indique el médico. una vez al día sobre toda el área afectada. como feocromocitomas en las médulas suprarrenales de las ratas macho. Los pacientes pueden usar cremas hidratantes para el alivio de la piel seca o irritación. Si aparece alguna reacción que sugiera sensibilidad o irritación química.3 y 4.0 mg/kg/día. Ningún estudio de fotocarcinogénesis se ha llevado a cabo. no mostraron efectos sobre el comportamiento reproductivo o la fertilidad de las ratas macho o hembra. crema al 0. Los estudios en animales han demostrado un aumento del riesgo de neoplasias en la piel con el uso de drogas farmacológicamente similares (retinoides). labios y membranas mucosas. los pacientes deben ser instruidos de utilizar una crema hidratante. piel bronceada o con eczema. Indicaciones: Adapaleno está indicado para el tratamiento tópico del acné vulgaris.5 mg/kg/día. sequedad. ensayo en células de ovario de hámster chino. Se debe evitar la aplicación en las áreas de la piel cercanas a los ojos. se recomienda precaución en pacientes que normalmente experimentan altos niveles de exposición al sol y/o personas fotosensibles. Evitar el contacto con los ojos. mutagénesis. Estas dosis son equivalentes a 3 veces (ratones) y 2 veces (ratas) a la dosis diaria máxima recomendada en humanos. y son en su mayoría leves a moderados y usualmente disminuyen o desaparecen al continuar con la terapia. se recomienda utilizar protectores solares cuando la exposición sea inevitable. y en ratas con dosis orales de 0.10. mucosa nasal u otras mucosas. Adapaleno no mostró efectos mutagénicos o genotóxicos in vitro (test de Ames.

se deben evitar los productos que contienen alfa hidroxi o ácido glicólico. Reacciones Adversas: Adapaleno es generalmente bien tolerado. quemaduras. Uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 12 años de edad. Junto con esto. Información para los pacientes: Los pacientes tratados con adapaleno deben recibir la siguiente información antes de comenzar el tratamiento: Este medicamento debe ser utilizado sólo como lo indicó el médico. La seguridad y eficacia de adapaleno durante el embarazo no ha sido establecida. El acné puede empeorar durante las primeras semanas de tratamiento. se debe tener precaución cuando adapaleno es administrado a una mujer que da de mamar. eczemas de la piel. la cual debía ser negativa. en las mujeres en edad fértil se inició tratamiento sólo después de haberse realizado una prueba de embarazo. Las cremas hidratantes pueden ser utilizadas si es necesario. durante el tratamiento con adapaleno en mujeres en edad fértil se utilizaron medidas de control de la natalidad. seis (6) mujeres tratadas con adapaleno quedaron embarazadas. dos pacientes dieron a luz niños sanos por parto normal. nariz y las membranas mucosas.10.18. El beneficio clínico puede ser verificado después de dos semanas de terapia. para el tratamiento del acné. Es sólo para uso externo.Previo al uso de adapaleno se debe limpiar el área afectada con un limpiador suave. aumenta la posibilidad de erosiones de la piel cuando se realiza depilación con cera en la zona afectada concomitantemente al tratamiento con adapaleno. o sobre piel bronceada. Este medicamento no debe aplicarse sobre cortes. Esto no implica la suspensión del tratamiento. Vademecum Saval Versión . labios. No existen estudios controlados en los cuales se administre adapaleno a mujeres embarazadas. Mientras se está en tratamiento con adapaleno se recomienda evitar el uso de productos que contengan alfa hidroxi o ácido glicólico. no se debe suspender la terapia. dos pacientes dieron a luz prematuramente y los bebés permanecieron en terapia intensiva hasta que llegar a un estado sano y una paciente se perdió durante el seguimiento. Se debe evitar el contacto con los ojos. Limpie el área afectada con un limpiador suave sin jabón antes de aplicar este medicamento. conjuntivitis e irritación de los ojos. Durante los estudios clínicos con adapaleno. No se recomienda el uso de adapaleno durante el período de embarazo. Lactancia: No se sabe si este fármaco se excreta en la leche humana. Durante las primeras semanas de terapia. La exposición del ojo a este medicamento puede provocar hinchazón ocular. sin embargo. Uso geriátrico La seguridad y eficacia de adapaleno en pacientes geriátricos de 65 años o más no se ha establecido.2010 . Adapaleno ha demostrado poseer efectos teratogénicos en ratas y conejos cuando se administra por vía oral. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Los retinoides pueden causar daño fetal si se administran a mujeres embarazadas. La depilación con cera no se debe realizar durante el tratamiento con adapaleno. a menos que el médico indique lo contrario. sin embargo. Una paciente decidió interrumpir el embarazo. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana. pero se requieren al menos ocho semanas para observar beneficios completos. Sin embargo. puede ocurrir un empeoramiento aparente del acné.

erupción cutánea y eczema. NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACIÓN MEDICA NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA Presentaciones: Pomos con 35 g de crema o gel Vademecum Saval Versión . Rara vez se reporto el empeoramiento del acné. edema palpebral.Se han reportado con mayor frecuencia las siguientes reacciones adversas: eritema. y se produjeron al comienzo del tratamiento y disminuyeron después. protegido del calor. a medida que el tiempo de tratamiento aumentaba. bronceado. Almacenar a la temperatura indicada en el envase. sensación de ardor/picazón. Sobredosificaciones: Adapaleno se utiliza sólo tópicamente.10. astringentes) deben utilizarse con precaución. En caso de excesiva aplicación. piel escamosa y molestias en la zona de aplicación. piel seca.2010 . No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. humedad. la mayoría de estos casos fueron leves a moderados en gravedad. piel escamosa. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. mantener en su envase original. Interacciones: Adapaleno podría producir irritación local en algunos pacientes. decoloración de la piel. prurito. los efectos corresponden a un enrojecimiento de la piel. Otros efectos reportados en menos del 1% de los pacientes tratados fueron: dermatitis de contacto. resorcinol. El uso concomitante con otros productos tópicos potencialmente irritantes (jabones abrasivos o medicados y lociones de limpieza.18. luz. conjuntivitis. cremas para afeitar. azufre o ácido salicílico. productos con alto contenido de alcohol. Particular precaución al utilizar junto a preparaciones que contienen sulfuros.

1 mg/Kg en menores de 40 Kg y 4 mg en mayores de 40 Kg. única. (en no menos de 30 segundos y en un plazo de 2 a 5 minutos) una sola vez. seguida de 8 mg orales cada 8 horas hasta un total de cinco días. debido al trauma quirúrgico anestésico. la dosis óptima es de 4 mg I.2 horas antes de la quimioterapia.2 horas antes de la radioterapia.V. La mayor eficacia y tolerancia de ondansetron en todos los grupos de edad. Posología y Administración: Según prescripción médica. inmediatamente antes de la quimioterapia. ondansetron puede administrarse como inyección intravenosa lenta de 8 mg.18. En terapias menos eméticas. En la prevención de vómitos y náuseas en el postoperatorio. Dosis usual niños: en niños mayores de 4 años se administra una dosis I. 8 mg cada 8 horas. puede administrarse en forma oral. Seguida por infusión intravenosa continua de 1 mg/hr durante 24 horas. administrando la primera dosis 1. Propiedades Farmacológicas: Ondansetron es un antagonista específico del receptor 5HT3 que inhibe directamente un importante mecanismo farmacológico del vómito inducido por la quimioterapia y la radioterapia. seguida de dos dosis adicionales de 8 mg. u 8 mg orales 1 . Para las náuseas y vómitos provocados por la radioterapia. También está indicado para la prevención y el tratamiento de náuseas y vómitos del postoperatorio. alternativamente se puede administrar 4 mg sin diluir como una inyección I. Precauciones y Advertencias: Se recomienda no usar en embarazo y lactancia. cada 8 horas hasta completar cinco días. Indicaciones: Tratamiento y profilaxis de las náuseas y vómitos inducidas por la quimioterapia y radioterapia antineoplásicas. cada 2 a 8 horas. como inyección intravenosa lenta de 8 mg antes de la quimioterapia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad o alergia a la droga. En la prevención de vómitos y náuseas post operatorio 0. seguida por terapia oral a dosis de 4 mg cada 8 horas hasta un total de 5 días. Ondansetron se puede administrar también en las primeras 24 horas.M.V. Dosis usual adultos: administrar 8 mg como dosis intravenosa lenta o infusión. de la reducción de la emesis anticipatoria y de la mejoría de la calidad de vida. En terapia se usa 0. 30 minutos antes de quimioterapias altamente eméticas. Vademecum Saval Versión . Alternativamente se puede administrar 4 a 8 mg I. de 5 mg/m2 durante 15 minutos antes de la quimioterapia. seguido de 8 mg orales. por medio de la mayor adaptabilidad del paciente.1 mg/Kg con un máximo de 4 mg por dosis en prevención. debería ayudar a conseguir un mejor tratamiento del cáncer. En pacientes con daño hepático la dosis no debe exceder de 8 mg día.2010 . administradas por inyección intravenosa lenta con 4 horas de diferencia.ODANEX Antiemético Composición: Cada ampolla contiene: Ondansetron 4 mg u 8 mg.10.V.

de una forma similar a la que se produce cuando se administra asociado con depresores del S. puede aumentar la actividad motora intestinal. Interacciones: La asociación de ondansetron con cisaprida o drogas similares. protegido de la luz. Vademecum Saval Versión . enrojecimiento facial y trastornos del tracto gastrointestinal.N. bochorno. dolor de cabeza.C.10. Presentaciones: Estuches con 1 ampollas de 4 u 8 mg. El tratamiento consiste en la instauración de terapia sintomática de apoyo. elevación transitoria de enzimas hepáticas (transaminasas). Sobredosificaciones: Hay poca experiencia en sobredosis.2010 . Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. se han reportado síntomas tales como cefalea persistente. Sin embargo. Se ha informado de constipación.Reacciones Adversas: En general es bien tolerado..18.

Cada gramo de ungüento oftálmico contiene: Polimixima B 6. orzuelos. En presencia de lesiones tuberculosas del ojo. Neomicina 3. keratoconjuntivitis. No presenta actividad frente a hongos.2010 . Precauciones y Advertencias: Como con otros antibióticos. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Reacciones Adversas: Ocasionalmente pueden presentarse reacciones alérgicas caracterizadas por picazón en los párpados y sensación de escozor en el globo ocular.10. según la severidad de la infección y por lo menos durante siete días. Bacitracina 400 UI.OFTABIOTICO Antibioterapia ocular asociada Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Polimixina B 5.5 mg. Posología y Administración: Solución oftálmica: 1 . Ungüento oftálmico: aplicar 1 cm de ungüento dos veces al día en forma externa. Interacciones: No se han descrito.025 mg. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de sus componentes.7 mg. dacriocistitis crónica. Gramicidina 0. Evitar el contacto del gotario o punta del pomo con la superficie del ojo. sensibles a la asociación de estos antibióticos. Indicaciones: Tratamiento de las infecciones bacterianas de la superficie ocular y sus anexos.2 gotas en el ojo afectado dos a cuatro veces al día.000 UI. Neomicina 1.000 UI. Vademecum Saval Versión . Propiedades Farmacológicas: OFTABIOTICO es una asociación de antibióticos con accción bactericida. que ofrece un amplio espectro de acción frente a infecciones oftalmológicas producidas por bacterias Gram positivas y Gram negativas. úlcera corneal marginal. blefaritis. el uso prolongado puede producir proliferación de microorganismos resistentes y toxicidad local. como son: conjuntivitis aguda y crónica. Se sugiere usar la solución oftálmica durante el día y el ungüento en la noche.18.

2010 .18.5 g de ungüento. Pomos con 3. Protegido de la luz (solución).10.Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento). Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril. Vademecum Saval Versión .

Posología y Administración: Dosis usual: se sugiere administrar 1 ó 2 gotas en cada ojo cuatro veces al día. Cada 100 ml de OFTACON 4% solución oftálmica estéril contiene: Cromoglicato de sodio 4 g. Aplicar en el ojo dos a tres veces al día en forma de capa delgada. Reacciones Adversas: En algunos casos se ha presentado picazón o ardor pasajero. No se ha establecido seguridad de uso en menores de 4 años. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al cromoglicato de sodio. Propiedades Farmacológicas: OFTACON estabiliza la membrana de las células cebadas y basófilas bloqueando el trasporte de calcio. conjuntivitis papilar gigante. edema limbal e infiltrado.OFTACON Antialérgico Composición: Cada 100 ml de OFTACON 2% solución oftálmica estéril contiene: Cromoglicato de sodio 2 g. Su mecanismo de acción. úlceras de la córnea vernal y placas. La suspensión del tratamiento debe realizarse en forma gradual durante un período de una semana. conjuntivitis vernal. Vademecum Saval Versión . Indicaciones: Tratamiento y prevención de alergias oculares como keratoconjuntivitis. Protegido de la luz (solución).10. fotofobia.18. por lo tanto.2010 . evitando la liberación de mediadores de la inflamación como: histamina y factores quimiotácticos. fiebre de heno. lagrimación. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento). keratitis vernal y kerato-conjuntivitis alérgica. Interacciones: No se han descrito. Se debe evitar que la punta del gotario entre en contacto con la superficie del ojo. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución en niños. Cada 100 g de OFTACON 4% ungüento oftálmico estéril contiene: Cromoglicato de sodio 4 g. Utilizar con precaución en embarazo y lactancia. permite prevenir con eficacia los síntomas de la alergia ocular.

18.10.2010 . Vademecum Saval Versión .Presentaciones: OFTACON 2% solución oftálmica: frasco gotario sellado de 10 ml.

escozor y resequedad debida a queratoconjuntivitis sicca. ofreciendo menor resistencia y haciéndose menos viscosas.2010 .s. Posteriormente. sensación de cuerpo extraño. irritaciones oculares leves ocasionadas por luz solar. aire. polvo. Esta red de macromoléculas regula la hidratación del tejido y el movimiento de sustancias en el interior de los compartimientos intersticiales. aire. Indicaciones: Está indicado como lubricante ocular. MECANISMO DE ACCIÓN La estructura del ácido hialurónico se puede comparar con una esponja constituida por cadenas de polisacáridos con abundante agua atrapada entre sus moléculas. aguas cloradas y agentes químicos débiles. sensación de cuerpo extraño. polvo.18. La pseudoplasticidad (extensión y cobertura) y la permanencia en el sitio de acción constituyen importantes características que influyen en su efecto terapéutico. USOS: queratoconjuntivitis sicca. Posología y Administración: Vía de Administración: Tópica Oftálmica Vademecum Saval Versión . queratitis neuroparalítica. irritaciones oculares leves por luz solar. adherentes y viscoelásticas. aguas cloradas y agentes químicos débiles. Propiedades Farmacológicas: El ácido hialurónico es un glicosaminoglicano que forma parte de la mayoría de las matrices de los tejidos conectivos en los animales vertebrados. Se utiliza como lubricante ocular para el alivio temporal del ardor. El ácido hialurónico se adhiere al epitelio de la córnea.10. para el alivio temporal del ardor.400 g. con propiedades humectantes.OFTAFILM Lubricante ocular SAVAL división Oftalmer Nicolich Composición: Cada 100 mL de Solución Oftálmica de OFTAFILM contiene: Hialuronato de Sodio 0. escozor y resequedad debido a síndrome de ojo seco o a queratoconjuntivitis sicca. lo que facilita la adhesión del ácido hialurónico a la superficie de las células aliviando la irritación ocular. lubricantes. la elasticidad de las moléculas les permite recuperar su disposición molecular original. Hialuronato de sodio es un producto farmacéutico destinado a lubricar y humectar el ojo en caso de insuficiencia de secreción lagrimal o daño corneal. como sería el caso del parpadeo. El ácido hialurónico es un polisacárido lineal que interactúa con otros proteoglicanos que proveen de estabilidad y elasticidad a las matrices extracelulares de los tejidos. Excipientes c. incrementando el tiempo de ruptura de la película lagrimal lo que produce un rápido alivio de los síntomas de ojo seco. El ácido hialurónico es un componente fisiológico de diversos fluidos en el organismo. Las moléculas de ácido hialurónico sometidas a altas velocidades de desplazamiento. queratitis neuroparalítica.. se alinean en la dirección del parpadeo. y contribuye a la nutrición y lubricación de las superficies de distintos tejidos gracias a sus propiedades viscoelásticas y como lubricante.

uno del otro. o con cualquier otra superficie. debe contactarse inmediatamente con su médico. que no requiere suspender el medicamento. En raros casos se ha observado una disminución fugaz de la visión durante la instilación. Dosis Usual: Instilar 1 a 2 gotas en cada ojo 3 veces al día. debe evaluar la condición del paciente y buscar otras alternativas en el arsenal terapéutico. Ello puede ser causa frecuente de infecciones. al menos con un intervalo de 5 minutos entre uno y otro. Sobredosificaciones: No se han descrito casos de sobredosis o ingesta accidental de OFTAFILM solución oftálmica. Si se requiere aplicar además otros fármacos de uso tópico oftálmico. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o algún componente de la formulación. Puede producir malestar en el momento de la instilación. los dedos. su administración debe ser espaciada del uso de este producto. por lo que debe usarse con precaución cuando este producto se administra a este grupo de pacientes.2010 . se recomienda que se administren con al menos cinco (5) minutos de diferencia. y siempre que el médico tratante lo indique. efecto que se debe a la densidad de la solución y que desaparece rápidamente. Reacciones Adversas: En algunos pacientes se puede producir ardor y/o irritación sin consecuencias. se debe suspender el tratamiento. además la Vademecum Saval Versión . No se ha establecido si el hialuronato de sodio se distribuye y excreta a través de la leche materna. Interacciones: No se recomienda utilizar el medicamento junto con otros productos oftálmicos lubricantes y humectantes o junto con otras soluciones detergentes o antisépticas. No se recomienda utilizar este medicamento junto con soluciones detergentes o antisépticas. Este producto debe usarse en el embarazo sólo si el beneficio potencial esperado es mayor que el posible riesgo para el feto. USO PEDIÁTRICO No se ha establecido la seguridad y eficacia de este producto en pacientes pediátricos USO GERIÁTRICO No se han observado diferencias significativas en la seguridad y eficacia clínica en poblaciones de pacientes de edad avanzada.Dosis: Según prescripción médica. El oftalmólogo en estos casos. comparado con personas más jóvenes. Si más de un fármaco se debe administrar por vía oftálmica. INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE Se debe instruir al paciente que en caso de desarrollar alguna infección oftálmica recurrente o si es sometido a alguna cirugía ocular en el transcurso del uso de este producto. el que desaparece rápidamente. aparece dolor o alteración de la visión y/o la irritación ocular se acentúa.10.18. EMBARAZO Y LACTANCIA Se debe administrar con precaución durante el embarazo y período de lactancia. Precauciones y Advertencias: Si la afección se agrava o persiste por más de 72 horas. Para no contaminar la solución instruya al paciente que evite el contacto directo del gotario con las estructuras del párpado o del globo ocular.

NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACIÓN MEDICA NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños.2010 . luz. protegido del calor.10. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.posibilidad de que la sobredosis o la ingesta accidental causen efectos adversos es muy baja. Almacenar a la temperatura indicada en el envase. mantener en su envase original. humedad. El médico debe instruir al paciente que en caso de sobredosis deberá acudir al centro de urgencias médicas más cercano.18. Vademecum Saval Versión .

Propiedades Farmacológicas: OFTAGEN es un antibiótico aminoglicósido bactericida de amplio espectro activo contra bacterias gram positivas. Posología y Administración: Solución oftálmica: Aplicar 1 ó 2 gotas en el ojo afectado cada 4 horas. queratoconjuntivitis. Prevención de infecciones oculares después de extraer cuerpos extraños. Cada g de ungüento oftálmico contiene: Gentamicina (como sulfato) 3 mg. edema u otros signos de irritación o ardor.2010 . Aerobacter aerogenes. Vademecum Saval Versión . úlceras corneales. Streptococos grupo A y beta hemolíticos y no hemolíticos. blefaritis. Klebsiella pneumoniae. incluso ciertas colonias que son resistentes a la penicilina. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la gentamicina. Haemophylus influenzae. y Streptococo pneumoniae. Evitar que la punta del gotario o pomo entre en contacto con la superficie del ojo. blefaroconjuntivitis. Profilaxis en cirugía oftálmica. Precauciones y Advertencias: El uso prolongado de antibióticos tópicos puede provocar un sobrecrecimiento de microorganismos no susceptibles tales como hongos. post traumas de etiología física o química. Indicaciones: Tratamiento tópico de infecciones de la superficie ocular y sus anexos.18. incluyendo ciertas colonias de Pseudomonas aeruginosa y Proteus. queratitis. provocadas por microorganismos sensibles que incluyen: conjuntivitis. meibomitis aguda y dacriocistitis.prurito. Ungüento: Aplicar 1 cm de ungüento en el ojo afectado dos a cuatro veces al día. Moraxella y Neisseria. Escherichia coli. Reacciones Adversas: En algunos casos puede ocurrir irritación transitoria. enrojecimiento. incluyendo Stafilococos coagulasa positivos y coagulasa negativos. OFTAGEN es activo contra bacterias gram negativas. incluyendo Neisseria gonorreae.10. Sobredosificaciones: No se ha descrito.OFTAGEN Antibióticoterapia oftálmica Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Gentamicina (como sulfato) 3 mg. Interacciones: No se han descrito.

Pomos con 3.Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento).10.18.5 g de ungüento. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 ml de solución oftálmica estéril. Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz (solución).2010 .

Como para todos los productos de uso oftálmico que contengan corticoides. Por otra parte.OFTAGEN Compuesto Antibióticoterapia asociada Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Gentamicina (como sulfato) 3 mg. exudación e infiltración leucocitaria. disminuyendo la intensidad de la vasodilatación. lesiones tuberculosas del ojo. hiperemia. esta acción se refuerza por la presencia de gentamicina. Infección conjuntival residual. Posología y Administración: Instilar 1 ó 2 gotas de solución oftálmica tres veces al día. lesiones virales de la córnea y conjuntiva. alérgico. fotofobia. Betametasona suprime la respuesta inflamatoria de los tejidos. irritativo y post operatorio. Vademecum Saval Versión . También tiene la propiedad de aliviar los síntomas en cuadros alérgicos e irritativos. Precauciones y Advertencias: El uso de antibióticos en forma prolongada puede causar sobrecrecimiento de gérmenes no susceptibles. Betametasona disodiofosfato 1 mg. bacteriano. varicela. glaucoma.2010 . Propiedades Farmacológicas: OFTAGEN Compuesto es una combinación esteroide-antibiótico indicada en el tratamiento de aquellas afecciones oculares que se caracterizan por la presencia de un componente infeccioso junto a una respuesta inflamatoria. Evitar que la punta del gotario o pomo entre en contacto con la superficie del ojo. Reacciones Adversas: Ocasionalmente y en tratamientos prolongados puede producirse aumento de la presión intraocular. Procesos inflamatorios de origen traumático.10. Ungüento: Cada g de ungüento oftálmico contiene: Gentamicina (como sulfato) 3 mg. En forma aislada se puede producir irritación y ardor. Infección herpética de la córnea o de alguno de los tejidos anexos. que es activo contra un gran número de bacterias Gram negativas y Gram positivas. se debe controlar la presión intraocular cuando se administra en períodos prolongados. Betametasona disodiofosfato 1 mg. visión borrosa o doble visión. Indicaciones: Afecciones inflamatorias y alérgicas de las estructuras superficiales del ojo asociadas con infección bacteriana de microorganismos sensibles a la gentamicina.18. edema palpebral leve. Aplicar 1 cm de ungüento dos veces al día. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes.

Sobredosificaciones: No se ha descrito. Protegido de la luz (solución). Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 ml de solución oftálmica estéril.10.Interacciones: No se han descrito.18. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento).5 g de ungüento. Pomos con 3.2010 .

no hay estudios al respecto en humanos por lo que no se recomienda su uso en estas circunstancias. Sus acciones favorables sobre varias vías de la alergia ocular hacen que OFTALER posea un perfil antialérgico único cuando se lo compara con otras alternativas existentes como los antihistamínicos y los estabilizadores de mastocitos. un derivado del benzocicloheptatiofeno con actividad antihistamínica y antialérgica potente. manténgase alejado del alcance de los niños. pues es un antagonista relativamente selectivo. OFTALER también posee propiedades bloqueantes de histamina. Raramente se producen otras manifestaciones de irritación local como congestión. no competitivo de histamina (receptor-H1). Al inhibir la actividad de fosfolipasa A2.Embarazo y lactancia:Los estudios en animales con ketotifeno sistémico no mostraron potencial embriotóxico o teratogénico. OFTALER actúa inhibiendo la liberación de mediadores químicos de mastocitos sensibilizados y leucocitos. Si se produce blefaritis y dermatitis en el párpado. Las bajas dosis utilizadas no producen somnolencia. Se ha informado reacciones transitorias de ardor en el ojo. los lentes de contacto deben ser removidos.05 g (0. OFTALER actúa en las fases temprana y tardía del proceso alérgico: bloquea receptores H1 de histamina.2010 . Vademecum Saval Versión . después de su uso tapar inmediatamente. Posología y Administración: Dosis usual: instilar 1 a 2 gotas de solución oftálmica dos veces al día. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. reduce la liberación de ácido araquidónico de los fosfolípidos de membrana y la producción de leucotrienos y prostaglandinas. posee un efecto terapéutico rápido y de larga duración.025 g (0.18. el uso de OFTALER debe considerar las precauciones habituales: sólo para uso oftálmico tópico. Los pacientes con visión borrosa transitoria deberían evitar conducir vehículos u operar maquinarias. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al principio activo. inflamación o picazón. Propiedades Farmacológicas: OFTALER es ketotifeno fumarato.025 %).05 %). Precauciones y Advertencias: Previo a la instilación del fármaco. pueden volver a colocarse luego de 15 minutos. Sin embargo. Indicaciones: Alivio de los signos y síntomas de la conjuntivitis alérgica. inhibe la quimiotaxis y activación de eosinófilos e inhibe la liberación y/o acción de varios mediadores implicados en la inflamación alérgica. Existe evidencia de que ketotifeno puede tener un efecto inmunomodulador sobre células presentadoras de antígeno y sobre los linfocitos T.10. Como en toda solución oftalmica. Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Ketotifeno 0.OFTALER Antialérgico Ocular Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Ketotifeno 0. aunque otros mecanismos pueden estar implicados como antiquimiotáctico de eosinófilos. que se sabe son potentes mediadores proinflamatorios en el proceso alérgico. el tratamiento debe suspenderse. evítese el contacto directo de la punta del gotario con el globo ocular. estabiliza mastocitos y basófilos.

2010 . Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril al 0.Interacciones: No se ha descrito. Protegido de la luz.05% y 0.025%.10.18. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.

irritación. Antazolina fosfato 0. Vademecum Saval Versión .Antialérgico ocular Composición: Cada 100 mL de solución oftálimica estéril contiene: Nafazolina HCl 0. Sobredosificaciones: La instilación de altas dosis en la conjuntiva. alérgicas e inflamatorias.4 horas de acuerdo a la sintomatología. Indicaciones: OFTALIRIO inicia su acción a los pocos minutos de la aplicación tópica y su efecto persisite por 2 .18. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución en embarazo. Antazolina: agente bloqueador de los receptores H1. Posología y Administración: 1 .2 gotas cada 3 . niños menores y en pacientes hipertensos. puede producir un aumento significativo de la presión intraocular y dilatación pupilar con efectos sistémicos a nivel cardiovascular y aparición de hiperglicemia. asociados a situaciones irritativas. congestión y vasodilatación. con alteraciones cardíacas o diabetes.OFTALIRIO Descongestionante .5 g. lactancia. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Alivio rápido del prurito y de los síntomas congestivos oculares.2010 . Propiedades Farmacológicas: OFTALIRIO es una asociación de dos principios activos: Nafazolina: derivado imidazólico con actividad vasoconstrictora del sistema vascular conjuntival por su efecto estimulante directo de los receptores adrenérgicos. Su acción permite controlar la congestión. Contraindicaciones: En glaucoma de ángulo cerrado y en presencia de hipersensibilidad a sus componentes.05 g. Reacciones Adversas: En personas sensibles puede producirse dilatación pupilar y aumento de la presión intraocular.10. que inhibe la acción de la histamina sobre la musculatura lisa de los vasos conjuntivales. siendo útil en las reacciones irritativas y alérgicas con edema. Se debe realizar un tratamiento sintomático para controlar los signos cardiovasculares y usar agentes mióticos con el fin de superar el aumento de la presión intraocular. edema e hiperemia ocasionados por diversos agresores. Interacciones: Con IMAO se puede producir en el paciente una crisis hipertensiva. Protegido de la luz.3 horas.

10.Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril. Vademecum Saval Versión .2010 .18.

1 g. En infecciones que cursen con inflamación ocular provocadas por traumatismo. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los principios activos. Ungüento oftálmico: Cada 100 g de ungüento oftálmico contiene: Betametasona fosfato disódico: 0. Interacciones: No se han descrito.10. Propiedades Farmacológicas: OFTASONA-N es una asociación de dos principios activos: un potente corticoide y un antibiótico aminoglicósido de amplio espectro. Precauciones y Advertencias: No administrar en forma indiscriminada sin control médico.18.3 g.1 g. infecciones oculares purulentas agudas. Indicaciones: Afecciones alérgicas e inflamatorias con infección sobreagregada. puede producirse aumento de la tensión intraocular con posible desarrollo de glaucoma y daño al nervio óptico. vaccinia secundaria o inoculada y enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva. ya que el uso por perÍodos prolongados puede producir aumento de la presión intraocular y posterior formaci+on de cataratas. La combinación de estos dos principios activos. úlceras de la córnea y glaucoma. conjuntivitis infecciosa alérgica. Profilaxis y tratamiento de los procesos inflamatorios e infecciosos en el pre y post operatorio. Neomicina: 0. orzuelos.3 g. Reacciones Adversas: Se puede producir irritación y ardor. costituye una terapia útil en el tratamiento de afecciones oculares que se caracterizan por la presencia de un componente infeccioso y una respuesta inflamatoria.OFTASONA-N Corticoterapia ocular asociada Composición: Solución oftálmica: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contienen: Betametasona fosfato disódico 0. infección alérgica u otros irritantes. penetración de cuerpos extraños y queratitis infecciosa no específica. Se sugiere usar el colirio durante el día y el ungüento en la noche. Neomicina (como sulfato) 0. Posología y Administración: Dosis sugerida: 1 gota dos a cuatro veces al día en el ojo afectado o aplicación tópica del ungüento oftálmico dos a cuatro veces al día en el ojo afectado. herpes simple agudo. En casos de infecciones micóticas del ojo. Ocasionalmente en tratamientos prolongados.2010 . Vademecum Saval Versión . También indicado en blefaroconjuntivitis de origen estafilocócico.

18. Protegido de la luz (solución). Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento).10. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica esteríl.2010 .Sobredosificaciones: No se ha descrito. Pomo con 3 g de ungüento.

Reacciones Adversas: Ocasionalmente en tratamientos prolongados. queratitis.10. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.2010 . Tiene además la capacidad de disminuir la respuesta alérgica de los tejidos. blefaroconjuntivitis.1 g. Posología y Administración: 1 gota dos a cinco veces al día. Sobredosificaciones: No se ha descrito. eczema palpebral. hiperemia. úlceras de la córnea y glaucoma. Contraindicaciones: Infecciones micóticas del ojo. blefaritis. que administrado por vía ocular tiene la propiedad de suprimir la inflamación de los tejidos. puede producirse aumento de la tensión intraocular y cataratas. Vademecum Saval Versión . Indicaciones: Tratamiento de las afecciones alérgicas e inflamatorias del segmento anterior del ojo: conjuntivitis. herpes simple agudo. Precauciones y Advertencias: No administrar en forma indiscriminada sin control médico. vaccinia secundaria o inoculada y enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva. disminuyendo la intensidad de la vasodilatación. ya que el uso por períodos prolongados puede producir aumento de la presión intraocular.18. escleroqueratitis. infecciones oculares purulentas agudas. iritis. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. exudación e infiltración leucocitaria. Interacciones: No se han descrito.OFTASONA-P Corticoterapia oftálmica Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contiene: Betametasona fosfato disódico 0. Propiedades Farmacológicas: Betametasona es un corticoesteroide. Protegido de la luz.

2010 . Presentaciones: Pomo con 3. No obstante. virus Varicela zoster.OFTAVIR Antiviral Oftálmico Composición: Cada 100 gramos de OFTAVIR contiene: Aciclovir 3 g. virus Epstein-Barr y Citomegalovirus. interfiriendo en la síntesis de ADN e inhibiendo la replicación viral. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Continuar hasta tres días después de la curación. deberá evaluarse los beneficios potenciales y la posibilidad de riesgos desconocidos. Aciclovir ejerce su efecto antiviral en los virus Herpes simplex y Varicela zoster. Precauciones y Advertencias: Los estudios realizados con aciclovir administrado sistémicamente en animales en gestación. no han demostrado ningún efecto en el feto. Interacciones: No se han descrito Sobredosificaciones: No se ha descrito. El aciclovir es preferentemente captado y selectivamente convertido a la forma activa trifosfato por las células infectadas por los virus herpes. cinco veces al día (una aplicación cada 4 horas. Se trata de un derivado deoxiguanosínico. Propiedades Farmacológicas: El aciclovir es un análogo nucleósido con actividad antiviral. Es activo in vitro contra virus Herpes simplex tipo 1 y 2.5 g de ungüento oftálmico estéril.10. Reacciones Adversas: Puede producir escozor leve y transitorio inmediatamente después de la aplicación. en el cual el grupo deoxirribosa ha sido substituído por un grupo hidroximetil. como no hay experiencias clínicas de los efectos durante el embarazo y lactancia. Posología y Administración: Colocar 1 cm de OFTAVIR dentro del saco conjuntival inferior. omitiendo la nocturna). Indicaciones: Tratamiento selectivo de las queratitis por Herpes simplex.18. Contraindicaciones: OFTAVIR está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al aciclovir. Vademecum Saval Versión . Coadyuvante del tratamiento sistémico del Herpes zoster con compromiso ocular.

1 g Propiedades Farmacológicas: Oftic solución oftálmica contiene Diclofenaco sódico. al ser administrado por la vía ocular. un antinflamatorio no esteroidal. Reacciones Adversas: Ardor y escozor pasajeros. Presentaciones: Envase sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril. Estudios clínicos han revelado que Diclofenaco no afecta la presión intraocular. y que serán intervenidos quirúrgicamente. que ha demostrado propiedades analgésicas y antinflamatorias a nivel sistémico y a nivel ocular después de una administración tópica del producto. aunque durante la cirugía de cataratas se puede producir una elevación de ésta. Almacenaje: Almacenar a menos de 25°C protegido de la luz. En algunos casos se ha informado de keratitis. Vademecum Saval Versión . Indicaciones: Para el tratamiento de la inflamación producida en pacientes sometidos a cirugía de catarata. Debe utilizarse con precaución en embarazo y lactancia y no se ha establecido la seguridad y eficacia en niños. Se reportó una elevación de la presión intraocular. En algunos casos se produjo reacción alérgica oculares y en cámara anterior. Interacciones: No se han descrito interacciones de Diclofenaco con otros fármacos.10. Sobredosificaciones: Una sobredosis de solución ocular no produce problemas agudos. Precauciones y Advertencias: Se recomienda administrar con precaución en pacientes con antecedentes de hemorragia.2010 .OFTIC Antinflamatorio oftálmico Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contiene: Diclofenaco sódico 0. Posología y Administración: 1 gota 4 veces al día en el ojo afectado Contraindicaciones: No usar en pacientes que usan lentes de contacto blandos o con antecedentes de hipersensibiliodad a alguno de los componentes.18.

corticosteroide SAVAL división Oftalmer Nicolich Composición: Cada 100 mL de OFTOL suspensión oftálmica contiene: Loteprednol Etabonato 0. la dosis usual es de 1 a 2 gotas en el ojo afectado 4 veces al día comenzando 24 horas después de la cirugía y continuar durante 2 semanas. Se Vademecum Saval Versión . ciclitis. OFTOL se indica habitualmente para el alivio temporal de los signos y síntomas de la conjuntivitis alérgica estacional. hidrocortisona. queratitis por herpes zoster. También está indicado en el tratamiento de la inflamación post operatoria secundaria a una cirugía ocular. La dosis usual de OFTOL FORTE es de 1 a 2 gotas en el (los) ojo(s) afectado(s) 4 veces al día.18.OFTOL / OFTOL FORTE Antiinflamatorio tópico . tales como la conjuntivitis alérgica. incremento de la presión intraocular) comúnmente asociados con los corticosteroides tópicos oftálmicos. queratitis puntiforme superficial. La esterificación del grupo hidroxilo en la posición 17-α y la introducción del grupo clorometil carboxilato en la posición 17-β da como resultado un compuesto que es rápidamente hidrolizado en el tejido ocular a un metabolito inactivo.500 g Excipientes c. la terapia puede iniciarse con dosis de 1 gota en el (los) ojo(s) afectado(s) cada hora.s Propiedades Farmacológicas: Loteprednol Etabonato es un corticosteroide sintético no fluorado. Loteprednol es altamente soluble en lípidos lo que favorece su penetración celular. Por lo general. la frecuencia de la aplicación puede disminuirse. La dosis usual de OFTOL es de 1 gota en el (los) ojo(s) afectado(s) 4 veces al día. Difiere estructuralmente de otros corticosteroides (por ej. Sufre un extenso metabolismo formando metabolitos inactivos de ácido carboxílico. Para el tratamiento de la inflamación ocular postoperatoria. cuando el potencial daño inherente al uso de esteroides haya sido aceptado con el fin de obtener una disminución del edema y la inflamación.s. acné rosácea. con resultados favorables al disminuir los potenciales efectos adversos (ej. OFTOL FORTE está indicado para el tratamiento de condiciones inflamatorias de la conjuntiva palpebral y bulbar. De ser necesario. conjuntivitis infecciosas seleccionadas. que responden a esteroides. Cada 100 mL de OFTOL FORTE suspensión oftálmica contiene: Loteprednol Etabonato 0. y del segmento anterior del globo ocular.200 g Excipientes c. Indicaciones: De acuerdo a la naturaleza e intensidad del cuadro clínico. respectivamente.10. de la córnea. Posología y Administración: Agite siempre el frasco antes de aplicar las gotas Vía de Administración: Oftálmica Dosis: Según prescripción médica. Cuando se observa mejoría. el médico indica la concentración y dosis del medicamento a aplicar.2010 . prednisolona) por la ausencia del grupo cetona en la posición C-20 y la presencia de un éster etilcarbonato y un grupo clorometil carboxilato en la posición 17-α y 17-β en el núcleo esteroide. iritis.

debe tener precaución con la presión intraocular, por lo tanto, se sugiere evaluar este aspecto en cada paciente. La terapia no debe suspenderse prematuramente. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida o sospechada al principio activo o a algún componente de la formulación. Está contraindicado en enfermedades virales de la córnea y conjuntiva, entre ellas, la queratitis por herpes simple epitelial o queratitis dendrítica; en enfermedades virales como varicela y vaccinia, así como en infecciones micobacterianas del ojo y micosis de las estructuras oculares. Precauciones y Advertencias: El uso prolongado, al igual que con otros costicosteroides, puede provocar glaucoma con daño al nervio óptico así como formación de catarata subcapsular posterior. Debe ser utilizado con precaución en presencia de glaucoma. Con el uso prolongado, se debe tener precaución con el crecimiento o sobreinfección con otros microorganismos. En cuadros purulentos agudos del ojo, los corticoides pueden enmascarar una infección o exacerbar la infección existente. Se recomienda controlar la presión intraocular si se utiliza por un período prolongado. Si aparece dolor o si el enrojecimiento, la picazón o la inflamación empeoran, se debe reevaluar la situación clínica. Informe al paciente si se diera esta condición. Los pacientes no deben utilizar lentes de contacto blandos durante la aplicación de éste medicamento. El uso de corticoides después de una cirugía de cataratas puede eventualmente retrasar la cicatrización y aumentar la incidencia de formación de flictenas. Advierta al paciente acerca de evitar que en cada aplicación, la punta del gotario tome contacto directo con mucosas oculares ya que, si bien la formulación incluye preservantes, aún así esta práctica puede contaminar la solución. Embarazo y Lactancia Loteprednol es categoría C, en el embarazo. En estudios en animales, el loteprednol ha demostrado ser embriotóxico, al retardar la osificación, y teratogénico, al observarse incremento de la incidencia de meningocele, arteria carótida primitiva izquierda anormal y flexuras de los miembros, cuando se administró durante la organogénesis en dosis 35 veces mayores a las dosis clínicas. Se desconoce si la administración tópica puede producir una absorción sistémica suficiente, por lo tanto, no debe administrarse durante el embarazo y período de lactancia a menos que los beneficios potenciales justifiquen el riesgo potencial para el feto. Uso Pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en menores de 18 años de edad. Reacciones Adversas: Los efectos adversos más frecuentemente reportados con loteprednol son aumento de la presión intraocular, visión anormal borrosa, sensación de quemazón, quemosis (edema conjuntival), secreción, ojos secos, lagrimeo, sensación de cuerpo extraño, picazón, enrojecimiento y fotofobia. Con menos frecuencia se incluyen conjuntivitis, anormalidades de la córnea, irritación-dolor y malestar ocular, queratoconjuntivitis. Los efectos adversos no oculares reportados y que se producen raramente son cefalea, rinitis y faringitis. Interacciones: El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacciones), por lo tanto, se debe incluir en la anamnesis inicial todos los medicamentos que el paciente está tomando, ya sea con o sin receta médica, antes de recetar éste fármaco. Sobredosificaciones: Se tiene datos muy limitados de la sobredosificación; en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas.

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Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C, protegido de la luz. No refrigerar. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 mL de suspensión oftálmica estéril.

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ONDAX
Prokinético Composición: Cada comprimido contiene: Cisaprida 10 mg ó 5 mg. Propiedades Farmacológicas: Prokinético que actúa promoviendo la liberación local, a nivel exclusivamente gastrointestinal, de acetilcolina, mediador fisiológico de la motilidad. Se logra así una acción estimuladora potente de la motilidad sin influir sobre la acción colinérgica a otros niveles. La acción farmacológica se produce a lo largo de todo el tubo digestivo. Indicaciones: Pacientes con enfermedad de reflujo gastroesofágico que no responden adecuadamente a otras terapias. Posología y Administración: La dosis usual de ONDAX comprimidos es: 1 comprimido de 10 mg 3 veces al día. En patología menos severa, se puede administrar ONDAX 5 mg tres veces al día. La dosis puede ser aumentada a 10 mg 4 veces al día. Se recomienda administrar 15 a 30 minutos antes de las comidas. Contraindicaciones: Embarazo y lactancia. Hipersensibilidad a la droga. Pacientes afectados de colitis ulcerosa. Se han reportado casos de arritmias severas que incluyen taquicardia ventricular, fibrilación ventricular, torsade de pointes y prolongación del Q.T. asociados al uso de cisaprida. En vista de estos antecedentes no debe administrarse este medicamento a pacientes cuya situación basal predispone a la aparición de arritmias cardíacas o en conjunto con medicamentos que prolonguen el intervalo Q.T. o que sean inhibidores de la familia de isoenzima CYP3A4 (antialérgicos, antibióticos macrólidos, antidepresivos, antiarrítmicos, antimicóticos, inhibidores de la proteasa VIH, antinauseosos, antipsicóticos). No tomar jugo de pomelo mientras el paciente está en tratamiento con cisaprida. No usar en niños. Precauciones y Advertencias: No administrar en presencia de diarrea. En insuficiencia hepática y/o insuficiencia renal severa la dosis debe disminuirse a la mitad. Cisaprida promueve la absorción de fármacos y sustancias como diazepam, cumarínicos y etanol. Por esta razón, el uso concomitante de estas drogas puede aumentar las concentraciones séricas de las mismas. La administración crónica de cisaprida en pacientes tratados con anticoagulantes puede potenciar el efecto de los mismos, prolongando el tiempo de coagulación, por lo tanto es necesario el ajuste de dosis. Aunque la excreción en la leche materna es mínima, se aconseja a las madres lactantes no amamantar mientras estén siendo tratadas con ONDAX. Debe evitarse su adminitración en el primer trimestre del embarazo. Reacciones Adversas: Ocasionalmente se pueden producir dolores abdominales y diarrea, cefalea leve y somnolencia. Interacciones: Su concentración sanguínea se puede ver aumentada al administrar conjuntamente con inhibidores de la

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familia de isoenzima CYP3A4. Administrar con precaución junto a cimetidina, diazepam, cumarínicos y etanol. Sobredosificaciones: La administración de altas dosis puede producir espasmos gástricos, diarreas y en forma aislada ataques convulsivos. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: ONDAX comprimidos de 10 mg y 5 mg, envases de 20 comprimidos.

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OTICUM
Antiséptico - Antiinflamatorio ótico Composición: Cada 100 ml de solución contiene: Polimixina B 1.000.000 U.I. Neomicina 0,35 g. Betametasona disodio fosfato 0,1 g. Lidocaína clorhidrato 2 g. Propiedades Farmacológicas: Oticum es una asociación que contiene antibióticos, corticoide y anestésico, lo que lo hace útil en el tratamiento de las afecciones del oído externo que se caracterizan por presentar un componente infeccioso asociado con inflamación y que, generalmente, cursa con dolor. Indicaciones: Tratamiento local de la otitis externa superficial; otitis media aguda; otitis media crónica; tratamiento local de las mastoiditis; coadyuvante del tratamiento sistémico de las infecciones óticas. Tratamiento sintomático de la inflamación del conducto auditivo externo cualquiera sea su etiología. Posología y Administración: Aplicar 3 a 4 gotas dos a cuatro veces al día en el conducto auditivo o en la superficie externa el oído afectado. No calentar la solución sobre 37°C. La aplicación deberá hacerse estando el paciente acostado debiendo permanecer en esta posición durante algunos minutos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los principios activos. Herpes simple, vaccinia, varicela e infecciones micóticas. Precauciones y Advertencias: Usese con precaución en pacientes con perforación del tímpano y en los casos de otitis media crónica prolongada. Usar a temperatura corporal para no alterar la potencia de los antibióticos. El tratamiento prolongado puede producir una multiplicación de microorganismos y hongos. Reacciones Adversas: Ocasionalmente pueden presentarse casos de reincidencia de la irritación. La administración de las gotas óticas en algunos casos produce sensación de quemadura y picazón. Interacciones: No se han descrito. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz.

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Presentaciones: Envase con 5 ml de solución estéril.

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casos en que la absorción y excreción de vitaminas y olioelementos estén alterados. con la consiguiente cristaluria. El riesgo .I.18. cataratas y cáncer.Suplemento de vitaminas y oligoelementos Composición: Cada cápsula blanda contiene: Vitamina E 400 U. El ácido ascórbico es necesario para la formación de colágeno y reparación de tejidos corporales. La posibilidad de daño al feto no parece posible. El alfa tocoferol (vitamina E) inhibiría la formación de radicales libres evitando el efecto nocivo sobre lípidos de la membrana celular y sobre otros componentes celulares. cobre. Está indicado también como coadyuvante en la prevención de envejecimiento prematuro. con los minerales zinc. se recomienda una cápsula al día. Precauciones y Advertencias: Estudios de reproducción en animales no muestran ningún riesgo para el feto. En algunos individuos pueden presentarse diarreas. previniendo el estrés oxidativo de los peróxidos Indicaciones: OXOVAL está indicado en la terapia antioxidante como suplemento de minerales y vitaminas en personas con requerimientos aumentados.2010 .10. sustancias todas sobre las cuales se ha descrito acción antioxidante. Los oligoelementos intervienen en la acción enzimática. Se ha reportado su implicancia en algunas reacciones de óxido reducción. disminuye el daño o estrés oxidativo producido por los radicales libres.I. prevención de enfermedades cardiovasculares. OXOVAL es un antioxidante que actúa en el metabolismo. Propiedades Farmacológicas: OXOVAL es una combinación de vitaminas E y C. Zinc 25 mg. Coadyuvante en la prevención de patologías asociadas a estados carenciales tales como fumadores. Selenio 50 micro gramos. incluido DNA y proteínas estructurales y enzimáticas. interviene en la síntesis de lípidos. manganeso y selenio.5 mg. Contraindicaciones: Este producto está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad a alguno de sus principios activos. diarias. pero no se han realizado estudios en mujeres embarazadas. Manganeso 1. Vitamina C 200 mg. La vitamina E se excreta por la leche materna. alcohólicos y personas expuestas a excesiva contaminación ambiental. por lo tanto. La acidificación de la orina producida por la vitamina C puede facilitar la precipitación de cristales de sulfonaminas y/o sus metabolitos. Vademecum Saval Versión .OXO-VAL Antioxidante . proteínas y en la conservación de los vasos sanguíneos. Posología y Administración: Adultos: según prescripción médica.beneficio debe ser evaluado para usar vitamina E frente a la existencia de hipoprotrombinemia en caso de deficiencias de vitamina E superiores a 400 U. Cobre 2 mg.

Reacciones Adversas: Ocasionalmente y sólo en pacientes sensibles, se presentan trastornos de tipo digestivo y/o dermatológico de carácter leve y transitorio que ceden a la suspensión del tratamiento o ajuste de la dosis. Interacciones: La vitamina C puede disminuir la acción de anticoagulantes orales, como así también la excreción renal de salicilatos por consiguiente aumento de la salicilemia. El uso concomitante de anticoagulantes cumarínicos o derivados de la indandiona con dosis de vitamina E mayores a 400 U.I. al día, debería ser advertido al paciente para prevenir una posible respuesta hipoprotrombinémica. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envase con 30 cápsulas blandas.

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PAROX MELTAB
Analgésico - Antipirético Composición: Cada comprimido meltab contiene: Paracetamol 500 mg. Propiedades Farmacológicas: PAROX Meltab es un comprimido que puede ser ingerido y disuelto en la boca sin necesidad de ingerir agua. Paracetamol o acetaminofeno es un derivado sintético no opiáceo de p-aminofenol el cual produce analgesia y antipiresia por mecanismo similar a los salicilatos, sin embargo no tiene actividad uricosúrica. Indicaciones: Tratamiento sintomático de estados dolorosos leves a moderados y del estado febril. Cefalea, odontalgia, dolores musculares, alivio del malestar de la gripe, resfrío, lumbago. Especialmente indicado en pacientes que tengan molestias gástricas o tendencia al sangramiento. Posología y Administración: PAROX Meltab 500 mg: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 comprimidos tres a cuatro veces al día. Máximo 4 g/día (8 comprimidos). Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga. No debe administrarse a pacientes que sufren de enfermedad hepática o renal grave. Administraciones repetitivas está contraindicado en el paciente que presenta daño cardíaco o pulmonar. Precauciones y Advertencias: Este producto contiene aspartamo. Administrar con precaución en pacientes fenilcetonúricos. Se debe utlizar con precaución en pacientes con anemia preexistentes. En pacientes alérgicos al Acido Acetil Salicílico, el paracetamol puede producir reacciones alérgicas. Reacciones Adversas: Los efectos adversos usualmente son suaves y transitorios. En general es bien tolerado. No es irritante gástrico. En raras ocasiones se presentan erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas, agranulocitosis, cólico renal, trombocitopenia y falla renal. Interacciones: Se ha descrito interacción principalmente con alcohol, antinflamatorios no esteroidales, inductores enzimáticos o drogas consumidoras de glutatión (doxorrubicina), con anticoagulantes. Sobredosificaciones: Su uso en sobredosis y/o por periodos prolongados, puede provocar daño hepático, así como náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal. El efecto adverso más grave descrito con sobredosis aguda de paracetamol es necrosis hepática, dosis-dependiente, potencialmente fatal.

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Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C, protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: PAROX Meltab 500 mg: envases con 6 y 12 comprimidos.

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PAXON
Ansiolítico Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Buspirona clorhidrato 5 mg ó 10 mg. Propiedades Farmacológicas: Buspirona es un agente psicotrópico con propiedades ansiolíticas y una estructura química y perfil farmacológico diferente a los otros agentes ansiolíticos benzodiazepínicos. Buspirona actúa como antagonista pre sináptico de la dopamina; los receptores post sinápticos son solo influidos en pequeña escala. Indicaciones: Para el tratamiento de estados de ansiedad agudos y crónicos de las siguientes sintomatología: ansiedad, agitación, inquietud interna y estados de tensión. Posología y Administración: Dosis inicial 5 mg tres veces al día. La dosis puede incrementarse según necesidad en 5 mg diarios cada dos o tres días, siendo la dosis óptima 15 a 30 mg en la mayoría de los pacientes. No se debe ingerir por más de 4 meses. Contraindicaciones: No administrar en hiperestesia, trastornos funcionales hepáticos y renales graves, glaucoma de ángulo estrecho, miastenia gravis e hipersensibilidad a la buspirona. Precauciones y Advertencias: El uso durante el embarazo y lactancia debe ser en caso estrictamente necesario. Reacciones Adversas: En algunos pacientes se han observado náuseas, diarrea, cefalea, mareo, nerviosismo, agitación, insomnio, sensación de debilidad. Estos efectos se revierten al disminuir la dosis. Interacciones: No se han descrito. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede producir irritación de la mucosa gástrica y síntomas gastrointestinales. Se pueden presentar efectos centrales como hiporeflexia, hipotonía e hipotensión. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envases con 20 comprimidos ranurados de 5 mg ó 10 mg.

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PERTIUM
Antihipertensivo SAVAL Composición: Cada comprimido contiene: Nebivolol (como clorhidrato) 5 mg Propiedades Farmacológicas: Nebivolol es un antihipertensivo clasificado como betabloqueador adrenérgico cardioselectivo (beta 1) que se presenta como una mezcla racémica de SRRR-Nebivolol (D-Nebivolol) y RSSS-Nebivolol (L-Nebivolol). En pacientes metabolizadores rápidos (la mayoría de la población) y en dosis menores o iguales a 10 mg, Nebivolol es preferentemente bloqueador beta 1 selectivo. En metabolizadores lentos y altas dosis, Nebivolol tiene un efecto bloqueador sobre receptores beta1 y beta 2. Nebivolol reduce la frecuencia cardiaca y la presión arterial, tanto en reposo como en esfuerzo, en normotensos e hipertensos. A dosis terapéuticas, Nebivolol carece de efecto antagonista sobre receptores alfa adrenérgicos. Durante el tratamiento, tanto crónico como agudo, la resistencia vascular sistémica disminuye en pacientes tratados con Nebivolol. Se ha demostrado que Nebivolol revierte la disfunción endotelial en pacientes hipertensos, al aumentar la producción endotelial de Oxido Nítrico, lo que se traduce en una protección vascular adicional durante el tratamiento con este compuesto. En estudios animales tanto in vivo como in vitro se ha demostrado que Nebivolol no presenta un efecto simpaticomimético intrínseco. En voluntarios sanos se ha demostrado que Nebivolol no tiene efecto significativo sobre la capacidad ni la resistencia en el test de esfuerzo máximo. MECANISMO DE ACCIÓN: Aunque su mecanismo de acción no está completamente aclarado, se plantea que su efecto deriva de la combinación de 2 actividades farmacológicas: Antagonista competitivo selectivo de receptores beta-1, actividad que es atribuida a D-Nebivolol, y que sería en gran parte responsable de la reducción de la presión arterial y de la frecuencia cardiaca. Propiedad vasodilatadora moderada debida posiblemente a una activación de la vía de L-arginina/Oxido nítrico, actividad que es atribuida a L-Nebivolol, que además parece reducir u oponerse al efecto inótropo negativo del D-Nebivolol, lo que resultaría en una resistencia vascular periférica disminuida con un gasto cardiaco conservado. FARMACOCINÉTICA: Ambos enantiómeros de Nebivolol son rápidamente absorbidos luego de la administración oral. No hay influencia de los alimentos en su absorción y puede ser administrado durante o después de las comidas. Nebivolol es extensamente metabolizado y una parte pasa a metabolitos hidroxilados activos. Es metabolizado por hidroxilación alicíclica y aromática, N-dealkilación y glucuronización. El metabolismo de Nebivolol por hidroxilación ocurre por la vía de Citocromo P450, isoenzima CYP2D6. Luego de la administración oral, la biodisponibilidad de Nebivolol es de 12% para los metabolizadores rápidos y prácticamente completa para los metabolizadores lentos. En el equilibrio, y a dosis terapéuticas, el peak de concentración plasmática de Nebivolol inalterado, es de 23 veces más elevado en metabolizadores lentos en comparación a los metabolizadores rápidos. Los peak promedio de concentraciones plasmáticas aparecen aproximadamente entre 1,5 a 4 horas post administración.

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Debido a las variaciones interindividuales, por las diferentes características de metabolización, se hace necesaria una adaptación posológica en cada caso. Para metabolizadores rápidos la vida media de eliminación de los enantiómeros de Nebivolol es de alrededor de 10 horas. Para metabolizadores lentos la vida media es 3 a 5 veces más prolongada. Para los metabolizadores rápidos los valores plasmáticos de RSSS-Nebivolol son ligeramente más elevados que los del SRRR-Nebivolol. En el caso de metabolizadores lentos esta diferencia no es significativa. Para los metabolizadores rápidos, la vida media de eliminación de ambos enantiómeros es de alrededor de 24 horas para Nebivolol y de varios días para los metabolitos hidroxilados. Las concentraciones plasmáticas son proporcionales a la dosis administrada, entre dosis de 1 y 30mg de Nebivolol. La farmacocinética de Nebivolol no es modificada por la edad. Ambos enantiómeros se enlazan extensamente a albúminas. El enlace a proteínas plasmáticas es de alrededor del 98 %. Luego de una semana de administración de Nebivolol, el 38% de la dosis es excretada a través de la orina y el 48% a través de las heces. La excreción urinaria de Nebivolol en forma inalterada es inferior al 0,5% de la dosis. Volumen de distribución: 695 a 2.755 L. Clasificación Terapéutica: Antihipertensivo. Bloqueador beta adrenérgico selectivo. Indicaciones: Tratamiento de la hipertensión arterial esencial, solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos. Tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable, leve, moderada y severa, junto a terapias estándar (por ejemplo diuréticos, digoxina, inhibidores ECA y antagonistas de la angiotensina II) en pacientes de edad mayor o igual a 70 años. Posología y Administración: Uso oral. Administrar según prescripción médica. Hipertension arterial: Dosis adultos La dosis debe ser individualizada de acuerdo a las necesidades de cada paciente. Para la mayoría de los pacientes, la dosis inicial recomendada es de 5 mg una vez al día, con o sin alimentos, administrada como monoterapia o en combinación con otros agentes. El efecto de la terapia se evidencia en 1-2 semanas. Para pacientes que requieren posterior disminución de la presión sanguínea, la dosis puede aumentarse hasta 40 mg, a intervalos de 2 o más semanas. El aumento de la frecuencia de la dosis no ha demostrado presentar beneficios adicionales. En pacientes con falla renal severa (clearance de creatinina menor de 30ml/min.), la dosis inicial recomendada es de 2,5 mg una vez al día. Incrementos de la dosis pueden realizarse con cautela, si se requieren. Insuficiencia hepática: Los datos con insuficiencia hepática son limitados, por lo que el uso de nebivolol está contraindicado. Insuficiencia cardiaca crónica estable (ICR): Dosis adultos: Los pacientes deben tener una insuficiencia cardiaca crónica (ICR) sin insuficiencia aguda en las últimas seis semanas. El médico debe tener experiencia en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica. Para pacientes en tratamiento con medicamentos cardiovasculares, incluyendo diuréticos y/o digoxina y/o IECAs y/o antagonistas de la angiotensina II, la dosis de estos medicamentos debe quedar establecida durante las dos semanas previas al inicio del tratamiento con Nebivolol. El tratamiento de la ICR estable debe iniciarse y enseguida aumentar gradualmente la dosis hasta alcanzar una dosis óptima e individual de mantenimiento. El ajuste de dosis se debe hacer a intervalos semanales o bisemanales según tolerancia del paciente. Administrar 1,25 mg de Nebivolol una vez al día; luego incrementar a 2,5 mg una vez al día; enseguida subir a 5 mg una vez al día y finalmente a 10 mg una vez al día. La dosis máxima recomendada es de 10mg. El inicio y el escalamiento de la dosis deben ser bajo supervisión médica experimentada. La aparición de efectos secundarios puede impedir que los pacientes puedan recibir las dosis máximas recomendadas. En estos casos, los dosis alcanzada podrá disminuirse gradualmente y reintroducirse cuando se estime necesario. Durante la fase de ajuste, y en caso de empeorar la insuficiencia cardiaca o la

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intolerancia al tratamiento, se recomienda partir reduciendo la dosis o suspenderla completamente en caso que el paciente presente hipotensión severa, empeoramiento de la insuficiencia cardiaca con edema pulmonar agudo, shock cardiogénico, bradicardia sintomática o bloqueo AV. Pacientes con insuficiencia renal: No se requiere ajuste de dosis si la insuficiencia es leve a moderada. No hay experiencia en pacientes con insuficiencia renal severa, por lo que no está recomendado en estas circunstancias. Insuficiencia hepática: Los datos con insuficiencia hepática son limitados, por lo que el uso de Nebivolol está contraindicado. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Nebivolol o a alguno de los excipientes de la formulación. Insuficiencia hepática o alteraciones severas de la función hepática. Los betabloqueadores están contraindicados en los siguientes casos: Shock cardiogénico, insuficiencia cardiaca no controlada, enfermedad sinusal incluyendo bloqueo sinoauricular, bloqueo aurículoventricular, feocromocitoma no tratado, acidosis metabólica, bradicardia severa, hipotensión, formas severas de problemas circulatorios periféricos. Antecedentes de broncoespasmo y asma Embarazo y lactancia Precauciones y Advertencias: Las precauciones de uso son similares a las descritas para todos los betabloqueadores: La discontinuación abrupta de este medicamento en enfermedad coronaria puede exacerbar la angina o causar arritmias o un infarto miocárdico. Se recomienda hacerlo en un período de 1 a 2 semanas, y considerar restituirlo si la angina empeora o se desarrolla insuficiencia coronaria. Usar con precaución en anestesia general. Aunque Nebivolol no afecta significativamente parámetros metabólicos como sensibilidad a la insulina o tolerancia a la glucosa, se recomienda usar con precaución en pacientes diabéticos, ya que el uso de Nebivolol podría enmascarar una hipoglicemia, particularmente algunas manifestaciones de la hipoglicemia como la taquicardia. Los beta-bloqueadores no selectivos pueden potenciar una hipoglicemia inducida por insulina y retardar la recuperación de los niveles séricos de glucosa. Se desconoce si Nebivolol tiene estos efectos. Pacientes que sufren de hipoglicemias espontáneas o pacientes diabéticos tratados con insulina o hipoglicemiantes orales deben ser advertidos de esta posibilidad y Nebivolol debería ser usado con precaución. Usar con precaución en pacientes con hipertiroidismo. La discontinuación abrupta en tirotoxicosis puede ocasionar una crisis tirotóxica. Usar con precaución en pacientes con bronconeumopatía crónica obstructiva. Usar con precaución en pacientes con severo daño renal. El uso de beta-bloqueadores debe ser considerado con precaución en pacientes con psoriasis. La administración de beta-bloquedores puede agravar las reacciones anafilácticas. No es recomendable la administración de Nebivolol en niños y adolescentes, pues no hay estudios suficientes que garanticen la seguridad y eficacia de este fármaco en estos grupos. Uso en geriatría: Los pacientes ancianos son más susceptibles a los efectos adversos de estos medicamentos. Se ha asociado el uso de beta-bloqueadores con un incremento o exacerbación de alteraciones mentales en pacientes ancianos. Usar con precaución en este grupo etario. Uso concomitante con bloqueadores de calcio del tipo verapamilo o diltiazem puede afectar la frecuencia y el ritmo cardiaco. No se recomienda su uso concomitante con otros beta-bloqueadores. En casos de falla cardiaca congestiva compensada debe usarse con precaución, pues puede empeorar la contractilidad miocárdica y profundizarse la falla cardiaca. Considerar su descontinuación si esto sucede. Precaución si existe daño renal severo y en daño hepático moderado, por riesgo de toxicidad de la droga. EMBARAZO Y LACTANCIA: No se recomienda el uso de Nebivolol en el embarazo. Los beta-bloqueadores atraviesan la placenta y reducen la perfusión placentaria, lo que se asocia con retraso del crecimiento, muerte intrauterina, aborto y parto prematuro. No se recomienda el uso de Nebivolol en la lactancia, ya que los estudios en animales demuestran que éste se excreta a través de la leche materna.

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Reacciones Adversas: Se han detectado los siguientes efectos adversos, con una frecuencia menor o igual al 1%: dolor de cabeza, fatiga, mareos, diarrea, nausea, insomnio, dolor del pecho, bradicardia, disnea, palpitaciones, rash, edema periférico. Interacciones: Las drogas que inhiben la isoenzima CYP2D6 del citocromo P450, se puede esperar que incrementen los niveles plasmáticos de Nebivolol. Cuando este es co-administrado con un inhibidor o un inductor de esta enzima, los pacientes deben ser estrechamente monitoreados y las dosis de Nebivolol ajustadas de acuerdo a las concentraciones plasmáticas detectadas. Estudios in vitro han demostrado que concentraciones terapéuticamente relevantes de ambos enantiomeros de Nebivolol no inhibien citocromo P450. Las siguientes drogas se ha visto que interactúan al administrarse concomitantemente: Fluoxetina: incrementa niveles plasmáticos de Nebivolol. Antagonistas H-2 de histamina (ranitidina, cimetidina) incrementan niveles plasmáticos de nebivolol. Sildenafil: disminuye niveles plasmáticos de Sildenafil, y aumenta riesgo de hipotensión. Las siguientes drogas han demostrado no interactuar con Nebivolol cuando se administran concomitantemente. Digoxina Warfarina Diuréticos (furosemida, hidroclorotiazida) Ramipril Losartan Carbón activado Acetaminofeno Aspirina Atorvastatina Esomeprazol Ibuprofeno Levotiroxina Metformina Simvastatin Tocoferol Sobredosificaciones: Los signos y síntomas más comunes asociados con sobredosis de Nebivolol son bradicardia e hipotensión. Otros eventos adversos reportados con sobredosis de Nebivolol incluyen falla cardíaca, mareos, hipoglicemia, fatiga y vómitos. Así como broncoespasmo y bloqueo cardíaco. Debido a la extensa unión a proteínas que presenta Nebivolol, la diálisis no mejora la depuración de Nebivolol. Cuando se presenta sobredosis con este fármaco, se deben tomar las medidas de soporte generales, así como las específicas enfocadas a revertir los síntomas presentes. Almacenaje: Almacenar a no más de 30 °C Mantener lejos del alcance de los niños. Mantener en su envase original. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Presentaciones: Envase con 42 comprimidos

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PILOCARPINA
Antiglaucomatoso - Miótico Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Pilocarpina 10 mg (1%) ó 20 mg (2%) ó 40 mg (4%). Propiedades Farmacológicas: Pilocarpina es un agente parasimpaticomimético, antagonista fisiológico de la atropina. La aplicación tópica de una solución de Pilocarpina HCl al 1%, produce una contracción del esfínter del iris y del músculo ciliar, con una contracción de la pupila (miosis) y espasmo de la contracción, respectivamente. La Pilocarpina disminuye la P.I.O. en el ojo normal y glaucomatoso. En pacientes con glaucoma de ángulo abierto, la droga facilita el drenaje del humor acuoso. Indicaciones: Antagonista de los efectos ciclopéjicos y midriáticos de la Atropina. Glaucoma de ángulo abierto. Glaucoma de ángulo estrecho. Posología y Administración: Glaucoma: dosis usual de 1 a 2 gotas 1%, 2% ó 4% cada 4 a 12 horas. Tratamiento de emergencia de glaucoma de ángulo estrecho: la dosis usual es 1 gota de -pPilocarpina 2% en el ojo afectado cada 5 a 10 minutos por 3 a 6 dosis, seguido de 1 gota cada 1 a 3 horas, hasta control de la presión. Contraindicaciones: Glaucoma asociado a proceso inflamatorio, especialmente donde hay riesgo de sinequia posterior. La terapia miótica se debe descontinuar temporalmente si se produce iritis, sinequia u opacidad del lente. En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la droga. Precauciones y Advertencias: Pilocarpina debe ser usado con precaución en pacientes con abrasión de la córnea. La aplicación repetida y prolongada de la solución oftálmica puede producir efectos sistémicos. No usar en miopías si no se ha verificado el estado de la retina, para evitar desprendimiento de ésta. Evitar que la punta del gotario entre en contacto con la superficie del ojo. Reacciones Adversas: Puede causar sensación de cuerpo extraño, enrojecimiento o aumento de la secreción mucosa en las primeras semanas de terapia. Ocasionalmente se puede producir modificación del campo visual, vasodilatación conjuntival y espasmo del músculo ciliar. Interacciones: No se han descrito.

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Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Protegido de la luz. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril al 1%, 2% ó 4%.

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por su efecto directo a nivel local. Indicaciones: Tratamiento local de infecciones menores de los ojos.10. Posología y Administración: En general.18. Interacciones: Los derivados mercuriales osn incompatibles con derivados iodados debido a la formación de sales mercuriales irritantes.POMADA AMARILLA Antiséptico ocular Composición: Cada 100 g de pomada contiene: Oxido amarillo de mercurio 2 g (2%). Precauciones y Advertencias: No se debe aplicar en la mucosa. 2 a 3 aplicaciones al día.2010 . Vademecum Saval Versión . Contraindicaciones: No administrar en casos de hipersensibilidad a sus componentes o a derivados mercuriales. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. En caso de alergis discontinuar su uso. manifestándose como escozor y ardor. Sobredosificaciones: No se ha descrito. se usa en el tratamiento de infecciones menores. sino en la zona de los párpados. Reacciones Adversas: En algunos casos se puede producir alergia en la zona donde se aplica. Propiedades Farmacológicas: El oxido amarillo de mercurio en ungüento. Presentaciones: Pomo con 4 g de pomada oftálmica.

mayormente vía biliar. Excreción: luego de una administración intravenosa. macrófagos. Los corticosteroides muestran un amplio rango de efectos sobre células de múltiples tipos. mometasona furoato no demostró actividad mineralocorticoide. Indicaciones: Tratamiento de los síntomas de la rinitis estacional y perenne en adultos y pacientes pediátricos de 2 años y mayores.RINOVAL Antialérgico corticosteroide nasal Composición: Cada dosis contiene: Mometasona Furoato (como monohidrato) 50 mcg Excipientes c. Pacientes especiales: la farmacocinética de mometasona furoato no ha sido adecuadamente estudiada en pacientes que sufren daño renal. eosinófilos. Tratamiento de Pólipos nasales en pacientes desde los 18 años de edad. todos ellos involucrados en la inflamación. Metabolismo: estudios muestran que alguna porción de la dosis de mometasona furoato que se administra y se absorbe. sufre un metabolismo extensivo a metabolitos múltiples. androgénica. o estrogénica.18. se debería a la inducción de formación de proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2. y tampoco en ancianos. Indicado en adultos y mayores de 12 años como tratamiento adicional a los antibióticos para los episodios de sinusitis agua. la vida media de eliminación plasmática efectiva de mometasona furoato es de 5. un glucocorticosteroide tópico que posee propiedades antiinflamatorias locales.s. y en forma escasa por la orina. eicosanoides. Dosis Usual: Vademecum Saval Versión . antiandrogénica. FARMACOCINETICA: Absorción: mometasona furoato administrado en forma de spray nasal es virtualmente indetectable en el plasma. Propiedades Farmacológicas: Rinoval es mometasona furoato. linfocitos y sobre mediadores como histamina. por ejemplo. neutrófilos.10. tráquea. vía nasal y boca. lo que resultaría en una disminución de la síntesis de prostaglandinas y leucotrienios. a pesar del uso de un ensayo de sensibilidad con bajo límite de cuantificación (LOQ) de 50 pcg/mL. Después de la administración de una dosis intranasal única de mometasona furoato en ratas machos adultos. Profilaxis de los síntomas nasales de la rinitis alérgica en adultos y niños mayores de 12 años de edad 2 a 4 semanas antes del comienzo de la exposición al alergeno. El mecanismo de acción preciso en rinitis alérgica no es conocido. hepático. Algo de la dosis absorbida es excretada como metabolitos. En estudios preclínicos. Dosis: Según prescripción médica. Posología y Administración: Uso Nasal.2010 . mastocitos.8 horas. leucotrienos y citokinas. los niveles máximos de droga fueron encontrados en esófago.

la dosis puede aumentarse al máximo de la dosis diaria de 4 pulverizaciones en cada fosa nasal una vez al día (dosis total 400 mcg). Después de controlar los síntomas se recomienda reducir la dosis. con monitoreo cuidadoso de la función adrenal. La varicela y el sarampión tienen un curso más serio en los niños no inmunes o adultos en tratamiento con corticosteroides. La utilización de este medicamento por parte de un niño de ser vigilada por un adulto. puede ser eficaz para el mantenimiento. la dosis puede aumentarse a 4 pulverizaciones en cada fosa nasal 2 veces al día (dosis total 800 mcg). Raramente reacciones de hipersensibilidad inmediata puede ocurrir después de la administración de mometasona furoato.2010 . en suma. Si la dosis recomendada de corticoides intranasales es excedida o si los individuos son particularmente sensibles o predispuestos en virtud de un reciente tratamiento con esteroides sistémicos. Extremadamente raro es el reporte de asma con el tratamiento. Los corticosteroides nasales deben ser utilizados con precaución en los pacientes con infección del tracto respiratorio como tuberculosis inactiva o activa. en los cuales se recomienda una terapia profiláctica. puede discontinuarse el tratamiento con el corticoide tópico e instituir si es necesario una terapia local o sistémica apropiada. Una dosis de 2 pulverizaciones en cada fosa nasal 1 vez por día (dosis diaria total de 200 mcg). esto es particularmente importante en pacientes que tienen asma u otras condiciones clínicas donde el rápido descenso del corticoide sistémico puede causar exagerada exacerbación de los síntomas. Raro es el reporte de perforaciones nasales e incremento de la presión ocular luego de la aplicación intranasal del corticoide. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de sus componentes. los corticosteroides tópicos pueden ser discontinuados lentamente. pueden aparecer síntomas de hiperadrenocorticismo. y manifestaciones del Síndrome de Cushing. Aunque es raro. Tratamiento adicional en episodios agudos de sinusitis Adultos (incluídos pacientes geriátricos) y adolescentes de 12 años de edad y mayores La dosis usual recomedada es de 2 pulverizaciones (50 mcg de Rinoval por cada aplicación) en cada fosa nasal. es efectiva en algunos pacientes. cansancio. Vademecum Saval Versión . la reducción de la dosis a 1 aplicación en cada fosa nasal.10. cuando se desarrolla una infección con Candida albicans en nariz o faringe. Si los síntomas no pueden controlarse de modo adecuado. Cuando los síntomas han sido controlados. bacterias. lesiones acneiformes. o infecciones sistémicas por hongos. Se debe tener precaución en aquellos pacientes que se han expuesto a estas enfermedades. especial atención con aquellos pacientes que han sido tratados por largos períodos con corticoides sistémicos y se cambian a corticoides tópicos. por ejemplo. Por lo tanto. virus no tratados. algunos pacientes pueden experimentar síntomas de privación. 1 vez por día (dosis total de 100 mcg/día). 1 vez por día. Poliposis Nasal Adultos (incluídos pacientes geriátricos) y adolescentes de 18 años de edad y mayores La dosis usual recomendada para el tratamiento de la poliposis es de 2 pulverizaciones (50 mcg de Rinoval por cada aplicación) en cada fosa nasal 2 veces por día (dosis total diaria de 400 mcg). Precauciones y Advertencias: El reemplazo de un corticoide sistémico por un corticoide tópico puede ser acompañado por signos de insuficiencia adrenal y. y depresión. 2 veces al día (dosis total de 400 mcg). Las personas con drogas que suprimen el sistema inmune son más susceptibles a infecciones que los individuos sanos.Alergia estacional o rinitis perenne Adultos (incluídos pacientes geriátricos) y niños mayores de 12 años La dosis usual recomendada es 2 pulverizaciones (50 mcg de Rinoval por cada aplicación) en cada fosa nasal una vez al día de preferencia por la mañana (dosis total diaria de 200 mcg). (dosis total de 100 mcg). Niños de 2 a los 11 años de edad La dosis recomendada es de 1 pulverización en cada fosa nasal.18. incluyendo muy raros casos de irregularidades menstruales. Si los síntomas no pueden controlarse de modo adecuado. o herpes simples ocular. dolor muscular y/o articular. Si tales cambios ocurren. Para la profilaxis con Rinoval spray nasal 50 mcg (200 mcg/día) se recomienda 2 a 4 semanas antes de la exposición al alérgeno.

principalmente en pacientes tratados por más de 4 semanas. se justifica el seguimiento en los pacientes con cambios de la visión y con historia de glaucoma y/o cataratas. Además.000 mcg. los infantes deben ser cuidadosamente monitorizados. La administración intranasal de 1600 mcg (8 veces la dosis recomendada de mometasona furoato spray nasal 50 mcg). dolor de oídos. mialgia. Debido al efecto inhibitorio sobre la cicatrización de las heridas por parte del corticosteroide. El beneficio máximo se logra dentro de 1 a 2 semanas después de iniciado el tratamiento. náuseas. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Sobredosificaciones: No hay datos disponibles de los efectos de la sobredosis aguda o crónica con mometasona furoato spray nasal 50 mcg.18. Si ocurre se debe discontinuar lentamente el spray. asma. puede aparecer efectos de corticoides sistémicos como hiperadrenocorticismo y supresión adrenal. y rinitis. diariamente por 29 días a voluntarios sanos. epistaxis. dismenorrea. Vademecum Saval Versión . el paciente debe ser examinado periódicamente por posibles cambios de la mucosa nasal. Por lo tanto. infección viral. conjuntivitis. síntomas de gripe. Hipoadrenalismo puede ocurrir en los recién nacidos de las mujeres que recibieron corticosteroides durante el embarazo. Raros casos de úlcera nasal y candidiasis nasal y oral fueron reportados en pacientes tratados con mometasona furoato spray nasal 50 mcg.10. la incidencia total de eventos adversos para los pacientes tratados con mometasona furoato spray nasal 50 mcg fue comparable a placebo. Los pacientes no deben aumentar la dosis recomendada de una vez al día. cirugía nasal. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.2010 . Por lo tanto. EMBARAZO Y LACTANCIA: No hay estudios adecuados y bien controlados durante el embarazo. Los corticoides nasales son asociados con el desarrollo de glaucoma y/o cataratas. bronquitis. Mantener en su envase original. protegido de la luz. mometasona furoato spray nasal debe ser utilizado durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial sobre el feto. dolor del pecho. No se conoce si mometasona furoato es excretado por la leche humana. Cuando se utilizan altas dosis del corticosteroide nasal. Los más frecuentes efectos adversos son cefalea. dispepsia. Una dosis única de 4000 mcg fue estudiado en voluntarios sanos y no se reportaron efectos adversos. Sobredosis crónica de corticosteroides puede resultar en signos y síntomas de hiperadrenocorticismo (ver precauciones). al igual que otros corticosteroides. por lo tanto. Reacciones Adversas: En estudios clínicos controlados. tos. El spray debe ser utilizado con precaución para que no se produzca contacto con los ojos. Presentaciones: Frasco nebulizador con 120 dosis de mometasona furoato 50 mcg/dosis. diarrea. los efectos adversos no se diferencian significativamente dependiendo de la edad. fue bien tolerado sin presentarse incremento de los efectos adversos. podrían no usar el spray nasal hasta que la cicatrización ocurra. dolor musculoesquelético y sinusitis. También se describen otros efectos adversos que ocurren en el 2% de los pacientes tratados con mometasona y son más frecuentes que en el grupo placebo. faringitis. Interacciones: No se han identificado interacciones específicas. sexo o raza. los pacientes con úlceras nasales recientes. El 3% de los pacientes en estudio discontinuaron el tratamiento por los efectos adversos. Lo mismo sucedió con una dosis de 8. Como otros corticosteroides son excretados por la leche humana se debe tener precaución durante la lactancia. Mantener lejos del alcance de los niños.Como todo tratamiento tópico a largo plazo en la cavidad nasal. incluyen: artralgia. o trauma nasal.

el colesterol total (CT). La biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente 20%. e inhibe la síntesis hepática de VLDL.RUX Inhibidor selectivo de la HMG-CoA reductasa SAVAL Composición: Cada comprimido recubierto 10 mg contiene: Rosuvastatina (como rosuvastatina cálcica) 10 mg Excipientes c. Cada comprimido recubierto 20 mg contiene: Rosuvastatina (como rosuvastatina cálcica) 20 mg Excipientes c. colesterol no HDL/C-HDL y ApoB/ApoA. CT/C-HDL. La respuesta terapéutica a ROSUVASTATINA resulta evidente luego de 1 semana de comenzada la terapia y el 90% de la respuesta máxima se alcanza usualmente en 2 semanas. colesterol no HDL. Rosuvastatina reduce la proporción entre C-LDL/C-HDL. Efectos farmacodinámicos ROSUVASTATINA reduce el colesterol LDL (C-LDL). El sitio primario de acción de rosuvastatina es el hígado. un precursor del colesterol. Metabolismo: Rosuvastatina experimenta un metabolismo limitado (aproximadamente 10%). los triglicéridos (TG).18. la enzima limitante (por velocidad) en la conversión de 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A en mevalonato. y aumenta el colesterol HDL (C-HDL). Propiedades Farmacológicas: Mecanismo de acción: La Rosuvastatina es un inhibidor selectivo y competitivo de la HMG-CoA reductasa. órgano meta para la reducción del colesterol. con las 2C19. La respuesta máxima se alcanza usualmente a las 4 semanas y se mantiene de ahí en adelante. esta unión es reversible e independiente de las concentraciones plasmáticas. Aproximadamente el 88 % de rosuvastatina se une a proteínas plasmáticas.2010 . 3A4 Y 2D6 involucradas en menor proporción. Distribución: EI volumen de distribución de rosuvastatina es de aproximadamente 134 L.s. PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS Absorción: Las concentraciones plasmáticas máximas de rosuvastatina se alcanzan aproximadamente en 3 a 5 horas después de la administración oral. El principal metabolito identificado es la Vademecum Saval Versión . También reduce la apolipoproteina B (ApoB). reduciendo de esta forma la cantidad total de partículas VLDL y LDL. TG-VLDL y aumenta ApoA-I.s. principalmente a albúmina. estimulando la captación y metabolismo de LDL. In vitro los estudios de metabolismo empleando hepatocitos humanos indican que rosuvastatina es un sustrato pobre para el metabolismo basado en citocromo P450.10. La CYP2C9 fue la isoenzima principalmente involucrada. La rosuvastatina aumenta la cantidad de receptores hepáticos de LDL sobre la superficie celular. C-VLDL.

10. hispanos. La exposición sistémica a rosuvastatina aumenta en proporción a la dosis. Rosuvastatina es la responsable de más del 90% de la actividad inhibitoria sobre la HMG-CoA reductasa. Raza: El análisis farmacocinético no reveló diferencias clínicamente relevantes en la farmacocinética entre pacientes caucásicos. EI clearance plasmático promedio es aproximadamente de 50 litros/hora (coeficiente de variación de 21. La vida media de eliminación plasmática es de aproximadamente 19 horas. Aproximadamente el 5% es excretado sin modificaciones en la orina. Insuficiencia hepática: En un estudio en sujetos con diversos grados de insuficiencia hepática no se observaron evidencias de una mayor exposición sistémica a rosuvastatina en sujetos con puntuación Child-Pugh de 7 o menor. toxicidad de dosis repetida. sujetos con puntuación Child¬Pugh de 8 y 9 mostraron un aumento en la exposición sistémica de al menos dos veces en comparación con sujetos con puntuaciones Child-Pugh menores. potencial de genotoxicidad y carcinogenicidad. La concentración plasmática en el estado estacionario de rosuvastatina para sujetos con hemodiálisis fue aproximadamente 50% mayor que la de los voluntarios sanos. Hipertrigliceridemia Rosuvastatina está indicado como terapia coadyuvante a la dieta para el tratamiento de pacientes adultos con hipertrigliceridemia. los sujetos con insuficiencia severa (clearance de creatinina < 30 mL/min) registraron un aumento de tres veces la concentración plasmática de rosuvastatina y de nueve veces en la concentración del metabolito N-desmetilado. No hay experiencias en sujetos con puntuación Child-Pugh sobre 9. Hiperlipoproteinemia familiar tipo III. Poblaciones especiales: Edad y sexo: La edad y el sexo no afectan de forma clínicamente significativa a la farmacocinética de rosuvastatina.7%). Rosuvastatina está indicado como coadyuvante de la dieta para el tratamiento de pacientes con Vademecum Saval Versión . Sin embargo.18. Indicaciones: Rosuvastatina está indicado para el tratamiento de: Adultos: 1. Sin embargo. No hay cambios en los parámetros farmacocinéticos a continuación de múltiples dosis diarias. Insuficiencia renal: En un estudio en sujetos con diversos grados de insuficiencia renal. Hiperlipidemia primaria y dislipidemia mixta Rosuvastatina está indicado como terapia coadyuvante a la dieta para reducir el colesterol total (CT) elevado. Excreción: Aproximadamente el 90% de la rosuvastatina es excretada como droga no modificada en las heces y la parte remanente es excretada por vía urinaria. mostraron un aumento aproximadamente al doble en el Área Bajo la Curva promedio de sujetos japoneses y chinos. Sin embargo. la toxicidad reproductiva quedó demostrado por la disminución de los tamaños de las camadas. de raza negra o afro-caribeña. 2. C-LDL. 3. En un estudio pre y postnatal en ratas. otros estudios farmacocinéticos. en comparación con voluntarios sanos. peso de la camada y supervivencia de las crías. ApoB. comparados con sujetos caucásicos occidentales. La vida media de eliminación no aumenta con dosis más elevadas.N-desmetil rosuvastatina que tiene aproximadamente un sexto a un 50% menos de actividad que rosuvastatina. Datos de seguridad preclínicos Los datos preclínicos no revelaron peligro especial para humanos en estudios convencionales sobre farmacología de seguridad. el daño renal leve a moderado no tuvo influencia sobre la concentración plasmática de rosuvastatina o del metabolito N-desmetil rosuvastatina.2010 . No se ha determinado la contribución del medio ambiente y los factores genéticos a estas diferencias. colesterol no HDL y triglicéridos y para aumentar el C-HDL en pacientes adultos con hiperlipidemia primaria o dislipidemia mixta.

dosis máxima recomendada. 4. La respuesta a la terapia deberá ser estimada a partir de ka pre-aféresis de niveles de LDL-C DOSIS PEDIÁTRICA En hipercolesterolemia familiar heterocigota en pacientes pediátricos (10 a 17 años de edad): 5-20 mg/día. Aterosclerosis generalizada Rosuvastatina está indicado como terapia coadyuvante a la dieta para disminuir la progresión de la aterosclerosis en pacientes adultos. el paciente debe seguir una dieta estándar reducida en colesterol. Cuando se incia la terapia con rosuvastatina o en pacientes que estaban usando otro inhibidor de la HMGCoA reductasa. se debe utilizar una dosis de inicio apropiada y luego titular la dosis de acuerdo a la respuesta del paciente y la meta terapéutica deseada.Hiperlipoproteinemia familiar tipo III (enfermedad genética caracterizada por hipertrigliceridemia. Tratamiento de la hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) Esta indicado en pacientes pediátricos 10 a 17 años de edad para el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) como complemento a la dieta para reducir el C-total. La dosis de rosuvastatina debe ser individualizada según el objetivo de la terapia y la respuesta del paciente. Los ajustes deben realizarse a intervalos de 4 semanas o más. hipercolesterolemia. aféresis de LDL) o si tales tratamientos no están disponibles para reducir el C-LDL. La dosis debe ser individualizada de acuerdo a la meta recomendada de la terapia. Posología y Administración: Antes de iniciar el tratamiento con rosuvastatina. El tratamiento farmacológico se debe iniciar después de haber iniciado una terapia con dieta que no permita alcanzar los resultados esperados. Información general de dosificación: La dosis usual de rosuvastatina es de 5 a 40 mg por vía oral una vez al día. La dosis inicial usual es de 10 a 20 mg La rosuvastatina puede ser administrada como una dosis única al día. 20 mg/día (dosis superiores a 20 mg no han sido estudiadas en este tipo de pacientes). C-total.10. C-LDL y los niveles de ApoB en adolescentes varones y niñas (al menos un año después de la menarquía).C adecuado al utilizar la dosis de 20 mg. Pediatría 1. misma que debe continuar durante el tratamiento.18.2010 . y en donde los exámenes de laboratorio muestren: C-LDL> 190 mg/dL. o bien > 160 mg/dL más antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular prematura (CVD) o de dos o más factores de riesgo de cardio-vascular. más la presencia en el plasma de lipoproteínas de muy baja densidad. los niveles de lípidos deberán ser analizados dentro de 2 a 4 semanas y la dosis deberá ajustarse en consecuencia. utilizando las pautas de consenso actuales. La dosis de 40 mg de rosuvastatina deberá ser usada solo en aquellos pacientes que no ahan alcanzado un nivel de LDL. 5. Vademecum Saval Versión . con el objetivo de reducir C-total y C-LDL. o luego de una titulación. Luego del inicio. Hipercolesterolemia familiar homocigota Rosuvastatina está indicado como terapia coadyuvante a otros tratamientos indicados para la reducción de lípidos (por ejemplo. enriquecidas en colesterol). y ApoB en pacientes adultos con hipercolesterolemia familiar homocigótica. Hipercolesterolemia familiar homocigótica: La dosis de inicio recomendada es de 20 mg una vez al día.

como en aquellos que tengan factores de riesgo predisponentes para una miopatía. El tratamiento farmacológico se debe iniciar después de haber iniciado una terapia con dieta que no permita alcanzar los resultados esperados. los niveles de creatin-quinasa se encuentran muy elevados. la dosis de rosuvastatina debe limitarse a 10 mg una vez al día. y en donde los exámenes de laboratorio muestren: C-LDL> 190 mg/dL. Se han reportado casos de miopatía y rabdomiolisis con falla renal aguda secundaria a mioglobinuria debido a la administración de inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Consideraciones especiales: La menor dosis posible debe ser considerada para el inicio de tratamiento. Vademecum Saval Versión . Debe administrarse con precaución a pacientes con factores de riesgo predisponentes a la miopatía (por ejemplo. tanto en pacientes que requieran de una reducción de C-LDL menos enérgica. Raza El inicio de la terapia en pacientes asiáticos debe ser con 5 mg de rosuvastatina una vez al día. Uso en niños: Esta indicado en pacientes pediátricos 10 a 17 años de edad para el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) como complemento a la dieta para reducir el C-total.10. gemfibrozilo. Posología en pacientes con insuficiencia renal No se requiere de ajuste en la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. No se debe administrar este medicamento en mujeres embarazadas o que pueden llegar a estarlo. El riesgo de miopatía durante el tratamiento con rosuvastatina puede incrementarse con la administración concomitante de algunos medicamentos como fenofibrato. Si rosuvastatina debe usarse en combinación con gemfibrozilo. ciclosporina.ROSUVASTATINA puede administrarse a cualquier hora del día. insuficiencia renal). En pacientes en tratamiento con lopinavir/ritonavir o atazanavir/ritonavir la dosis se debe limitar a 10 mg una vez al día.2010 . pero el riesgo se incrementa a dosis máxima (40 mg). tratamiento inadecuado del hipotiroidismo. o bien > 160 mg/dL más antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular prematura (CVD) o de dos o más factores de riesgo de cardio-vascular. Estos riesgos pueden ocurrir con cualquier dosis. En pacientes que toman ciclosporina. con o sin alimentos. Para los pacientes con insuficiencia renal grave (clearance de creatinina Uso en ancianos No se requiere de ajuste de dosis Posología en pacientes con insuficiencia hepática La administración de rosuvastatina está contraindicada en pacientes con enfermedad hepática activa. Contraindicaciones: Este medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a rosuvastatina o a cualquier componente de la fórmula. incluidas elevaciones inexplicables y persistentes de las transaminasas hepáticas. La terapia concomitante con gemfibrozilo debe evitarse. y tampoco durante la lactancia. Contraindicado en pacientes con enfermedad hepática activa. Precauciones y Advertencias: Efecto sobre el músculo esquelético. El riesgo de efectos adversos músculo-esqueléticos se incrementa cuando rosuvastatina se usa en combinación con niacina o fenofibrato. C-LDL y los niveles de ApoB en adolescentes varones y niñas (al menos un año después de la menarquía). niacina. lopinavir ritonavir o atazanavir/ritonavir Si durante el tratamiento con rosuvastatina.18. edad ≥ 65 años. Esta misma decisión se debe tomar si se diagnostica o sospecha miopatía. incluidos aquellos pacientes que tienen elevaciones inexplicables y persistentes de las transaminasas hepáticas. la terapia debe ser descontinuada. la dosis deberá limitarse a 5 mg una vez al día.

se debe tener precaución si este medicamento es administrado concomitantemente con medicamentos que puedan disminuir los niveles o actividad de los esteroides endógenos tales como ketoconazol. Se han reportado casos de proteinuria y hematuria microscópica en pacientes tratados con rosuvastatina. Los pacientes que desarrollen un aumento de los niveles sanguíneos de las transaminasas deben ser monitoreados hasta que las anomalías se hayan resuelto. espironolactona y cimetidina. y de los electrolitos. se debe determinar el valor INR al inicio de la terapia. Aunque los estudios clínicos han demostrado que rosuvastatina sola no reduce la concentración plasmática basal de cortisol o la reserva adrenal. que se resolvieron favorablemente al discontinuar la terapia. produciendo prolongación del tiempo de protrombina/INR. especialmente si son acompañados por malestar o fiebre. El uso de rosuvastatina está contraindicado durante el Vademecum Saval Versión . EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Rosuvastatina puede causar daño fetal. Aunque no se pudo determinar una relación causal.El tratamiento debe interrumpirse temporalmente en cualquier paciente con una enfermedad aguda grave que sugiera miopatía o con predisposición a desarrollar insuficiencia renal secundaria a rabdomiolisis. Aumentos en HbA1c y glicemia en ayunas se han reportado con inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Raza Los estudios farmacocinéticos muestran un aumento de la exposición sistémica en sujetos de origen japonés y chino comparados con sujetos caucásicos. endocrinos. Efectos endocrinos. como por ejemplo. Uso concomitante con anticoagulantes cumarínicos. Anormalidades de las enzimas hepáticas y monitoreo. En pacientes que toman anticoagulantes cumarínicos y rosuvastatina concomitantemente. hipotensión.18. incluyendo rosuvastatina. trauma.5% de los pacientes tratados con placebo. Se han reportado aumentos de las transaminasas en suero (SGOT . y durante el tratamiento evaluar el INR con una frecuencia apropiada para detectar posibles alteraciones significativas. se han reportado casos de ictericia durante el tratamiento con rosuvastatina. Se recomienda monitoreo de las enzimas hepáticas antes y a las 12 semanas siguientes al inicio del tratamiento y ante cualquier aumento de la dosis. severos desordenes metabólicos. cirugía mayor. deshidratación. Proteinuria y hematuria generalmente fueron signos transitorios y no se asociaron con un empeoramiento de la función renal. los aumentos fueron transitorios y se resolvieron o mejoran tras una breve interrupción del tratamiento. En el análisis de los ensayos controlados con placebo. una reducción de la dosis debe ser considerada para los pacientes en tratamiento con rosuvastatina que experimenten proteinuria persistente inexplicable y/o hematuria durante la prueba rutinaria de análisis de orina. sepsis. la reducción de la dosis o la suspensión de rosuvastatina es recomendable. Si el incremento de las transaminasas es de 3 o más veces superior al límite normal.2010 . junto con esto se recomienda el monitoreo periódico (cada seis meses) de las enzimas hepáticas. En la mayoría de los casos.10. Aunque el significado clínico de este hallazgo es desconocido. Estos hallazgos fueron más frecuentes en pacientes tratados con dosis de 40 mg. fragilidad o debilidad. el aumento de las transaminasas séricas de más de 3 veces el límite superior normal fue reportado en el 1. Proteinuria y hematuria. Todos los pacientes deben ser instruidos que ante la aparición de dolores musculares inexplicados.SGPT) tras la administración de inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Rosuvastatina debe utilizarse con precaución en pacientes que consumen cantidades importantes de alcohol y/o tiene antecedentes de enfermedad hepática crónica.1% de los pacientes tratados con rosuvastatina. Se debe tener precaución cuando se administran anticoagulantes orales en concomitancia con rosuvastatina. o convulsiones no controladas. deben informar al especialista a la brevedad. Rosuvastatina puede potenciar el efecto de los anti-coagulantes del tipo cumarina. versus 0.

disminuye dicho índice. Este aumento se considera clínicamente significativo y el tratamiento concomitante Vademecum Saval Versión . hepatitis. reacciones de hipersensibilidad (reacciones que incuyen prurito. Estudios en animales proveen evidencia limitada sobre la toxicidad reproductiva. Anormalidades en las enzimas hepáticas. con el consiguiente aumento del riego de miopatía en el paciente. urticaria. También se han reportado anomalías en los resultados de algunas pruebas de laboratorio: proteinuria y hematuria microscópica. Otras reacciones adversas reportadas tras la administración de rosuvastatina son: constipación. basados en las propiedades farmacodinámicas. la incidencia de reacciones adversas a la droga tiende a aumentar al elevar la dosis. Gemfibrozilo. mialgia. dolor abdominal. Se recomienda la monitorización periódica del INR durante el inicio o cambios de dosis en el tratamiento con rosuvastatina en pacientes que reciben anticoagulantes cumarínicos. insuficiencia hepática.CoA reductasa. GGT. La dosificación de rosuvastatina en pacientes que toman ciclosporina concomitantemente debe limitarse a 5 mg una vez al día Antagonistas de la Vitamina K: Al igual que con otros inhibidores de la HMG.2010 . en un estudio realizado en 981 pacientes con dosis de 40 mg. Sin embargo. Se recomienda que las mujeres con potencial reproductivo tomen medidas anticonceptivas apropiadas para evitar la concepción. fosfatasas alcalinas y bilirrubina. Al igual que con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Interacciones: Anticoagulantes cumarínicos: Aumentos clínicamente significativos en el INR han ocurrido en pacientes en tratamiento con anticoagulantes cumarínicos a los que se les administró conjuntamente rosuvastatina. Por ejemplo. Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la comercialización de rosuvastatina: artralgia. Ciclosporina: Durante el tratamiento concomitante con rosuvastatina y ciclosporina. es poco probable que rosuvastatina afecte estas habilidades. No se sabe si rosuvastatina se excreta en la leche humana. pero se sabe que otro fármaco de esta misma clase se excreta en una pequeña cantidad a través de la leche materna. el riesgo potencial al inhibir la HMG-CoA reductasa pesa más que la ventaja del tratamiento durante el embarazo. los niveles plasmáticos (área bajo la curva) de rosuvastatina aumentan significativamente. Los efectos adversos más comunes (incidencia ≥ 2%) producto del tratamiento con rosuvastatina fueron: cefalea. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE MANEJAR O UTILIZAR MAQUINARIA Estudios para determinar el efecto de rosuvastatina sobre la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinarias no han sido llevados a cabo. Warfarina) puede aumentar el INR. es recomendable un monitoreo apropiado de INR.6% de los sujetos tratados con rosuvastatina suspendieron el tratamiento debido a la aparición de reacciones adversas. en pacientes tratados concomitantemente con antagonistas de la Vitamina K (ej. Dado que el colesterol y otros productos de la biosíntesis del colesterol son esenciales para el desarrollo del feto. debido a esto las mujeres que requieren tratamiento con rosuvastatina debe ser advertidas de no amamantar a sus bebés. niacina y otros fibratos: La concomitancia de rosuvastatina y gemfibrozilo puede producir un incremento del Cmax y del área bajo la curva de rosuvastatina. angioedema) y pancreatitis.18.10. Lactancia: El uso de rosuvastatina está contraindicado durante la lactancia. glucosa. Los inhibidores de la HMG-CoA reductasa potencialmente pueden causar reacciones adversas graves en lactantes. además de anomalías de la función tiroidea. el 5. falla renal y miopatía. Reacciones Adversas: Efectos adversos serios reportados tras la administración de rosuvastatina son: Rabdomiolisis con mioglobinuria. se debe tener en cuenta que se pueden producir mareos durante el tratamiento.embarazo. Si una paciente se embaraza durante el uso de este medicamento. ictericia y pérdida de memoria. En tales situaciones. la iniciación del tratamiento o sobre titulación con Rosuvastatina. Al discontinuar o sub titular con rosuvastatina. el tratamiento debe discontinuarse inmediatamente. Cuando se manejan vehículos o se opera maquinaria. astenia y nauseas. mareos. elevaciones de creatinfosfoquinasa (CPK) transaminasas.

Antiácidos que contengan Al (aluminio) o Mg (magnesio): La administración simultánea de rosuvastatina con algún antiácido que contenga aluminio o magnesio puede producir una reducción en la concentración plasmática de rosuvastatina de aproximadamente un 50%. Esta interacción puede ser causada por el aumento en la motilidad gástrica producida por Eritromicina. Estos aumentos en los niveles plasmáticos deben ser considerados al elegir las dosis de los anticonceptivos orales. respectivamente. La función hepática y los niveles de CK deben ser monitoreados. Fluconazol Itraconazol: La administración concomitante de fluconazol o itraconazol con rosuvastatina puede producir un aumento en el área bajo la curva de rosuvastatina en un 14% y 28% respectivamente. Sobredosificaciones: No existe un tratamiento específico en el caso de sobredosis. Eritromicina: El uso concomitante de Eritromicina y rosuvastatina disminuye en un 20% el AUC (0-t). De ocurrir. respectivamente. y con ello un aumento en el riesgo de padecer miopatía o rabdomiólisis.2010 . Existen 3 reportes de pacientes tratados con lovastatina concomitantemente con fibra de pectina. el paciente debe ser tratado sintomáticamente y se deben instituir las medidas de soporte necesarias. en donde se produjo la elevación marcada pero asintomática de los niveles de transaminasas séricas.debe evitarse en lo posible. Vademecum Saval Versión .. luz. El efecto de otros inhibidores de la proteasa sobre la farmacocinética de rosuvastatina no ha sido estudiado. La hemodiálisis tiene pocas probabilidades de ser beneficiosa. pero un efecto similar no puede ser excluido. Se recomienda tomar las precauciones necesarias si estos fármacos se utilizan simultáneamente y considerar periódicamente el seguimiento de los niveles plasmáticos de transaminasas. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico No recomiende este medicamento a otra persona.10. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. Amiodarona: Se ha reportado un caso. almacenar a la temperatura indicada en el rotulo. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. la concomitancia ha sido extensamente empleada en mujeres durante estudios clínicos siendo bien tolerada. y en un 30% el Cmax de Rosuvastatina. Anticonceptivos orales/terapia de reemplazo hormonal (THR): EI uso concomitante de rosuvastatina y un anticonceptivo oral produjo un aumento en el área bajo la curva de estradiol y norgestrel del 26% y 34%. La misma interacción podría darse con niacina u otros fibratos. mantener en su envase original.18. humedad. Lopinavir y Ritonavir: La administración conjunta de lopinavir/ritonavir y rosuvastatina aumentó significativamente el AUC y la Cmax de la rosuvastatina en aproximadamente 2 veces y 5 veces. Se recomienda la disminución de la dosis de rosuvastatina a 10 mg una vez al día. Sin embargo. Presentaciones: RUX 10 mg y 20 mg: envase con 35 comprimidos recubiertos. Pectina: La pectina puede disminuir la absorción y con ello la eficacia de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Este efecto es mitigado cuando el antiácido es administrado 2 horas después de rosuvastatina. No hay información farmacocinética disponible en mujeres que estén con administración concomitante de ROSUVASTATINA y THR. protegido del calor.

Precauciones y Advertencias: Cuando se administra en forma prolongada. Reacciones Adversas: Raramente insomnio. Propiedades Farmacológicas: Corresponde a una anfetamina modificada estructuralmente.simens). se debe suspender su administración. lipodistrofia progresiva de barraquer . Sobredosificaciones: En casos de sobredosificación se aumentan los efectos descritos en las reacciones adversas. puede producir estimulación directa de los receptores catecolaminérgicos e impedir la recaptación de otras aminas biógenas a nivel sináptico. Indicaciones: Obesidad por sobrealimentación. como así también. Si la baja de peso de un paciente fuera muy rápida. Su mecanismo de acción implica la depleción de catecolaminas de neuronas presinápticas del SNC. No administrar conjuntamente con inhibidores de la MAO.2010 . pacientes con antecedentes psiquiátrico. Vademecum Saval Versión . Posología y Administración: Dosis recomendada: 1 comprimido ½ hora antes del desayuno y ½ hora antes del almuerzo. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Interacciones: En algunos casos se observa efecto antagónico con diazepam. sequedad en la boca. personas sensibles a la droga. Protegido de la luz y la humedad. la que conserva sus propiedades anorexígenas con un bajo potencial para producir dependencia. por posible frenación de los centros hipotalámicos. Debe controlarse la terapia en el paciente diabético. sedentarismo y obesidad de la edad madura.18. Adeposidades parciales (enfermedad de madelung. enfermedad de dercum. Presentaciones: Envases con 30 comprimidos. Contraindicaciones: Embarazadas y lactancia.10.SALCAL Anorexígeno Composición: Cada comprimido contiene: Fenproporex (como fenproporex clorhidrato) 10 mg.

Los metabolitos farmacológicamente activos M1 y M2 alcanzan el Tmáx en tres horas. Otros estudios in vitro revelaron que sibutramina no tuvo efecto significativo en la actividad de las principales isoenzimas del citocromo P450. respectivamente. la dosis puede ser aumentada después de 4 semanas a un total de 15 mg/día. Propiedades Farmacológicas: SATON es sibutramina.18. con un vaso de agua o similar. noradrenalina y en menor grado la serotonina y dopamina. ni en insuficiencia hepática leve o moderada.SATON Sacietógeno Composición: Cada cápsula contiene: Sibutramina 10 mg ó 15 mg. que incluye cambios en los hábitos nutricionales y modificaciones en el estilo de vida. mientras que los niveles plasmáticos se elevan en forma proporcional a la dosis. sin ningún cambio en las vidas medias de eliminación. En cuanto a su distribución. No es necesario realizar ajustes de dosis en insuficiencia renal leve a moderada. La dosis inicial es de 1 cápsula de SATON (equivalente a 10 mg de sibutramina) por vía oral una vez al día. así como también un incremento de la actividad física. La farmacocinética de la sibutramina y sus metabolitos en los sujetos obesos se asemeja a la de las personas con un peso normal. una amina terciaria que desarrolla su actividad in vivo a través de los metabolitos amínicos primarios y secundarios (M2 y M1). ni en pacientes geriátricos. la biodisponibilidad de los metabolitos activos fue un 24% más alta luego de una dosis única de sibutramina. Vademecum Saval Versión . una enzima de baja capacidad involucrada en las interacciones farmacocinéticas con numerosos fármacos. Indicaciones: SATON esta indicado en pacientes obesos cuyo exceso de peso implica un riesgo para su salud. Posología y Administración: SATON se utiliza habitualmente como parte de un enfoque integral del manejo de la obesidad. Los metabolitos M1 y M2 son hidrolizados y conjugados a M5 y M6 (inactivos) que son eliminados preferentemente en la orina. 94% y 94% respectivamente. en la mañana. Dosis máxima: dosis de sibutramina superiores a 15 mg/día no son recomendadas. Sibutramina y sus metabolitos M1 y M2 se unen a proteínas plasmáticas en aproximadamente un 97%. responsable del metabolismo de SATON.1 horas. Contrariamente a la acción de anorexígenos convencionales.2010 . Se ha demostrado que la farmacocinética es lineal en un rango de dosificación de 10 a 30 mg. Los niveles plásmáticos máximos (Tmáx) se alcanzan 1.10. sibutramina se une a proteinas plasmáticas en un 97% en tanto sus metabolitos activos los hacen en un 94%. La molécula sufre un extenso metabolismo de primer paso. SATON se absorbe bien y se puede administrar con o sin alimentos. incluso CYP3A4. Estudios microsomales hepáticos in vitro indicaron que la CYP3A4 es la principal isoenzima del citocromo P450. Los datos In vitro revelan que no hubo afinidad con la CYP2D6. con vidas medias de eliminación de 14 y 16 horas. no induce liberación de aminas biógenas al espacio sináptico. sin masticar. Si la pérdida de peso es inadecuada.2 horas luego de una dosis oral única de 20 mg y la vida media del compuesto madre es de 1. En sujetos con insuficiencia hepática moderada. con una proporción orina/heces de 10/1. El metabolismo hepático es la principal vía de eliminación de sibutramina y sus metabolitos activos M1 y M2. La acción de los neurotransmisores serotonina y noradrenalina se refuerza por su presencia prolongada en el espacio sináptico. La acción de SATON responde a la inhibición de la recaptura neuronal de las monoaminas.

No se debe administrar en terapias prolongadas. Reacciones Adversas: La mayoría de efectos adversos observados con sibutramina son de naturaleza pasajera y derivan de la acción farmacológica de la sustancia. La administración de ketoconazol puede disminuir el metabolismo de sibutramina. El tratamiento se basa en medidas generales que se aplican a toda intoxicación. Sibutramina puede aumentar la presión arterial en alrededor de 2 mmHg en el paciente obeso normotensivo. También puede producirse rash cutáneo y sequedad de la piel en un pequeño porcentaje de casos. Interacciones: SATON se metaboliza en el hígado por la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450. Vademecum Saval Versión . Ocasionalmente se ha observado taquicardia. Estudios clínicos placebo controlados muestran que los efectos adversos son mayores con sibutramina que con placebo. mioclonías y trastornos mentales) puede observarse si se administra conjuntamente dihidroergotamina y sibutramina. Usar con precaución en pacientes con hipertensión.18. Debe haber mínimo dos semanas después de interrumpir los IMAO antes de comenzar el tratamiento con SATON.Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a la sibutramina. infarto ni pacientes hipertensos no tratados. constipación y alteración en el gusto. hipotermia. Sobredosificaciones: La experiencia con casos de sobredosificación con sibutramina es muy limitada. También en caso de anorexia nerviosa. El síndrome de serotonina (hiperestimulación serotoninérgica que se acompaña de hipertensión. Del mismo modo. glaucoma de ángulo estrecho. Precauciones y Advertencias: Controlar presión y pulso antes de iniciar la terapia. Los más frecuentes son anorexia. No se recomienda ninguna medida terapéutica concreta ni se conoce tampoco ningún antídoto específico. lactancia y pacientes menores de 16 años. No usar en el embarazo y lactancia. convulsiones. Igual cosa puede ocurrir si se administra junto con litio. Pacientes recibiendo IMAO. cuando se interrumpe SATON se debe esperar a lo menos dos semanas antes de comenzar tratamiento con un IMAO. suelen darse en la etapa inicial del tratamiento (primeras 4 semanas) y disminuyen en intensidad y frecuencia con el tiempo. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.2010 . Se ha reportado casos de trombocitopenia reversible. como mantenimiento de la permeabilidad de la vía respiratoria. Presentaciones: SATON cápsulas de 10 mg: envase con 30 cápsulas. La administración conjunta de sibutramina y otros inhibidores del apetito pueden ocasionar hipertensión y taquicardia potencialmente severas. Su uso se contraindica en insuficiencia hepática y renal severas. arritmias. SATON cápsulas de 15 mg: envase con 30 cápsulas. sequedad bucal. insomnio. Embarazo.10. algunos de sus componentes activos o sus excipientes. No debe ser usado en pacientes con historia de enfermedad coronaria. Causas orgánicas de obesidad deben ser excluídas antes de prescribir el producto. vigilancia de los parámetros cardíacos y las constantes vitales y otras medidas de carácter sintomático y de apoyo. meperidina. Protegido de la luz y la humedad. iMAO y antidepresivos serotoninérgicos.

caracterizado incluso por un estado de contractura muscular. es un solvente universal adecuado para sustituir al agua destilada en todos los productos que requieran de ella como solvente. Antecedentes de hipersensibilidad a los anestésicos locales con estructura semejante a la lidocaína. La administración de altas dosis de lidocaína puede producir un cuadro de convulsiones epileptiformes que Vademecum Saval Versión . Como preparación a la administración I. SOLIN puede servir también como preparación a la inyección IM de soluciones oleosas. Indicaciones: SOLIN (lidocaína al 1%).M. Sobredosificaciones: Se puede producir exacerbación de las reacciones adversas al administrar dosis excesivas.2010 . que hace difícil la vía de administración.SOLIN Anestésico local Composición: Cada ampolla de 2 ml contiene: Lidocaína clorhidrato al 1%. en forma más grave. Previo a la inyección aspirar para verificar que no está en un vaso. usando SOLIN como solvente. de soluciones oleosas: inyectar previamente en forma I. Agitar convenientemente y proceder como una inyección normal. Como solvente de productos de uso intraarticular: reconstituir el medicamento en cuestión. prurito y. Interacciones: No se han descrito. schock anafiláctico.M. Retirar la jeringa sin retirar la aguja del punto de la inyección. Propiedades Farmacológicas: SOLIN es un solvente a base de lidocaína clorhidrato que constituye un coadyuvante en aquellos preparados inyectables. alergia. SOLIN es particularmente eficaz como solvente para productos de uso intramuscular o intraarticular que pueden acarrear dolor intenso en el sitio de la inyección. el fármaco a inyectar debe ser compatible con agua para su disolución o suspensión.10. Contraindicaciones: No se debe administrar por vía intravenosa. Administrar bajo vigilancia especial a la mujer embarazada Reacciones Adversas: Los efectos adversos son raros. Adosar a la aguja otra jeringa conteniendo la solución oleosa.M. que por las características fisicoquímicas de la forma farmacéutica son capaces de producir un dolor agudo.18. pero se pueden presentar como reacciones de hipersensibilidad caracterizadas por dermatitis. Proceder a la inyección del fármaco en la forma habitual. Precauciones y Advertencias: Para usar SOLIN como solvente. usando SOLIN en lugar de agua destilada.: reconstituir el medicamento en cuestión. una ampolla de SOLIN. Posología y Administración: Forma de Uso: como solvente de productos de uso I. Agitar convenientemente y proceder con la técnica habitual de inyección intraarticular.

10.pueden conducir a un agotamiento del centro respiratorio. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Envase con 100 ampollas. Protegido de la luz. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.18.2010 .

Vademecum Saval Versión . zolpidem no altera las etapas del sueño cuando se administra en dosis de 10 a 20 mg ó más. astenia. Precauciones y Advertencias: No se recomienda usar sobre 10 mg en pacientes ancianos. somnolencia. Posología y Administración: SOMNO se administra habitualmente en dosis de 10 mg. por lo cual no posee efectos relajantes musculares. Reacciones Adversas: Se han descrito las siguientes reacciones adversas: náuseas. inmediatamente antes de acostarse. En estas dosis. Propiedades Farmacológicas: Zolpidem es un agente sedante hipnótico no benzodiazepínico con afinidad selectiva por los receptores benzodiazepínicos omega1 y con baja afinidad por los otros subtipos de receptores BZD omega2 y omega3.2010 . Algunos pacientes pueden requerir dosis de 20 mg. cefalea. Ya que no se ha probado su inocuidad en estos casos. vómitos. Indicaciones: Tratamiento fisiológico del insomnio. Se aconseja reducir la dosis a 5 mg en pacientes mayores de 65 años o que tengan daño renal o hepático. Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia respiratoria o con miastenia gravis. No se debe administrar en menores de 18 años. SOMNO aumenta la etapa 2 del sueño y el sueño de ondas lentas (etapas 3 y 4) disminuyendo la latencia del sueño REM. y aumenta su duración en voluntarios sanos cuando se administra al momento de acostarse.SOMNO Hipnótico no benzodiazepínico Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Zolpidem hemitartrato 5 ó 10 mg. En voluntarios sanos con alteraciones del sueño. Zolpidem disminuye en forma significativa la duración del sueño REM. SOMNO produce un patrón de sueño más similar al sueño fisiológico que aquel producido por hipnóticos benzodiazepínicos. El tratamiento usualmente debe ser breve. Si el paciente requiere un tratamiento prolongado. Advertir a pacientes que manejan vehículos u operan maquinarias sobre el eventual riesgo de somnolencia. éste debe ser reevaluado periódicamente. generalmente entre 7 y 10 días.18. no alterándose significativamente la relación entre el sueño REM y sueño no REM. Sin embargo su incidencia no ha sido significativamente superior al placebo.10. sensación de vértigo. No administrar SOMNO junto a alimentos ya que éstos retardan la absorción e inicio de acción de SOMNO. No se une a receptores BZD periféricos. Contraindicaciones: Embarazo y lactancia. Reducir la dosis en pacientes con insuficiencia hepática o renal. SOMNO acorta el tiempo de latencia del sueño.

neurolépticos y antidepresivos tricíclicos y alcohol). Protegido de la luz y la humedad. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. administrando posteriormente carbón activado para impedir la absorción del fármaco restante. Vademecum Saval Versión .Interacciones: SOMNO puede producir efectos aditivos con otros depresores del SNC (ansiolíticos.2010 . Vigilar parámetros cardiorrespiratorios y estado de conciencia.18. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis se debe proceder al vaciamiento gástrico o lavado gástrico.10. trasladando al paciente a un centro asistencial en caso necesario. Presentaciones: Envases con 30 comprimidos ranurados de 5 ó 10 mg. Se han observado resultados favorables al usar al antagonista de receptores benzodiazepínicos. hipnóticos. flumezanil.

Distribución: La unión total a proteínas fue de 92. sin dividirse. pirrolopirazinas.1% y permaneció constante. coliculus inferior y globus palidus. Posología y Administración: Comprimidos recubiertos de liberación prolongada para vía oral Dosis usual: Para adultos es de 12.5 mg Excipientes c. Metabolismo: Zolpidem es convertido a metabolitos inactivos en el hígado que son eliminados principalmente por excreción renal.18. Por otro lado la permanencia del sueño profundo (estados III y IV) se ha evidenciado en estudios en humanos con zolpidem a dosis hipnóticas. como precaución general. Los comprimidos deben ser tragados enteros. complejo ventral talámico.5 mg inmediatamente antes de acostarse. Vademecum Saval Versión . Esto sugiere que. FARMACOCINÉTICA Zolpidem presenta características de absorción bifásica.5 ± 0. estos pacientes deben ser estrechamente vigilados. sustancia nigra (pars reticulata). Absorción: presenta biodisponibilidad alrededor del 70% debido al metabolismo de primer paso. un agente hipnótico con estructura química no relacionada con benzodiazepinas. pirazolopirimidinas. puente. fraccionar o masticar. Tiene rápido inicio y corta duración de acción.10. El receptor BZ1 se encuentra principalmente en las regiones corticales sensomotoras. lo que puede explicar la ausencia relativa de efectos miorelajantes y anticonvulsivantes. Estudios en animales han evidenciado que la unión selectiva de zolpidem al receptor BZ1 no es absoluta. independiente de la concentración plasmática entre 40 y 790 ng/ml.2010 .s. u otras drogas con propiedades hipnóticas. zolpidem no debe administrase con o inmediatamente después de una comida. Sin embargo. barbituratos. No existe acumulación luego de la administración de dosis repetidas una vez al día por hasta dos semanas. seguida de concentraciones plasmáticas prolongadas más allá de tres horas después de la administración. El efecto puede ser retrasado o disminuido por la ingestión con o inmediatamente después de una comida. Al ser administrado con alimentos la absorción disminuye.SOMNO XR Hipnótico no benzodiazepínico SAVAL línea Eurolab Composición: Cada comprimido recubierto de Liberación Prolongada contiene: Zolpidem Tartrato 12. bulbo olfatorio. Daño hepático: Pacientes con insuficiencia hepática no eliminan la droga tan rápido como sujetos normales. Propiedades Farmacológicas: Mecanismo de acción Zolpidem es la parte activa de tartrato de zolpidem. para un rápido inicio del sueño. Indicaciones: Somno XR está indicado para el tratamiento del insomnio caracterizado por dificultad en conciliar y/o mantener el sueño para una terapia de 2 a 3 semanas. no así en el caso de pacientes con insuficiencia renal. capa molecular del cerebelo. que se unen no selectivamente y activan todos los subtipos de los receptores BZ. En contraste con las benzodiazepinas. Si existe daño hepático la unión a proteínas disminuye por lo cual se requiere ajustar dosis. que resultan en una rápida absorción inicial desde el tracto gastrointestinal similar a tartrato de zolpidem de liberación inmediata. zolpidem in vitro se une preferentemente al receptor BZ1 con alta tasa de afinidad por las sub unidades alfa1/alfa5.

aparecen síntomas similares a aquellos asociados con retiro de otras drogas depresoras del SNC. lo que puede ocurrir a dosis terapéuticas. Se debe considerar discontinuar el tratamiento en pacientes que informen tales alteraciones. Uso en pacientes con enfermedades concomitantes: existe experiencia clínica limitada sobre el uso de zolpidem en pacientes con enfermedades sistémicas concomitantes. debería tomarse inmediatamente antes de acostarse. el tratamiento sintomático del insomnio debe iniciarse luego de una cuidadosa evaluación del paciente. Las sobredosis intencionales son más comunes en este grupo de pacientes. Al igual que con todos los hipnóticos. El fracaso en la remisión del insomnio luego de 7 a 14 días de tratamiento puede indicar la presencia de una enfermedad psiquiátrica primaria y/u otra enfermedad que debería ser evaluada. Se ha informado que luego de una rápida disminución de la dosis o discontinuación abrupta de sedantes/hipnóticos. zolpidem tiene efectos depresores del SNC. Estos hallazgos han aparecido durante el curso del tratamiento con drogas sedantes/ hipnóticas. Sólo debería usarse en este periodo si el beneficio esperado justifica el potencial riesgo para el feto. Debido a que los hipnóticos tienen la capacidad de deprimir la respiración. en pacientes que no estaban completamente despiertos. El empeoramiento del insomnio o aparición de un comportamiento anormal pueden ser consecuencia de trastornos psiquiátricos o físicos no reconocidos. incluyendo zolpidem. Pacientes geriátricos: Pueden ser especialmente sensibles a los efectos del zolpidem. insuficiencia hepática grave. sin embargo. Ancianos y/o pacientes debilitados: después de la exposición repetida de zolpidem se ha visto una alteración en el funcionamiento motor y/o cognitivo en este grupo de pacientes.2010 .18. EMBARAZO Y LACTANCIA No se ha establecido su seguridad durante el embarazo. con amnesia para el evento. Si la extensión de este periodo fuese necesaria. Como el clearence y el metabolismo de zolpidem están diminuidos en la insuficiencia hepática. se debe reevaluar la condición del paciente. Al disminuir la dosificación disminuye la posibilidad de estos efectos. Algunos de estos cambios pueden ser caracterizados por disminución en las inhibiciones. preparar y comer alimentos. zolpidem debe ser administrado con precaución ya que podría haber un empeoramiento incluyendo tendencias suicidas. agitación. ansiedad y otros síntomas neuropsiquiátricos. No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal. Se ha reportado en asociación con el tratamiento con drogas sedantes/ hipnóticas. Debido al rápido inicio de acción. estos pacientes deberían ser estrechamente monitoreados.En estos pacientes es necesario disminuir la dosis. Contraindicaciones: Somno XR está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al tartrato de zolpidem u otros componentes de la fórmula. no se recomienda el uso prolongado de zolpidem y un periodo de tratamiento no debería exceder las tres (3) semanas. y miastenia gravis. No se han realizado estudios para evaluar los efectos no teratogénicos en niños cuyas madres tomaron Vademecum Saval Versión . auditivas y cambios de comportamiento. insuficiencia respiratoria aguda y/o grave. Precauciones y Advertencias: Debido a que los trastornos del sueño pueden ser la manifestación de un trastorno físico y/o psiquiátrico. tales como manejar dormido . y despersonalización. El uso de alcohol y otros depresores del SNC con zolpidem parece aumentar el riesgo de cambios de comportamiento. Se recomienda precaución al usar zolpidem en pacientes con enfermedades o condiciones que puedan afectar el metabolismo o la función hemodinámica. se debe tener precaución en estos pacientes: el tratamiento con zolpidem debe iniciarse con una dosis menor y deben ser estrechamente monitoreados. En combinación con alcohol zolpidem tiene efectos aditivos por lo cual no debe ser combinado. Se ha reportado sonambulismo y comportamientos asociados a él. Se han reportado alucinaciones visuales. Como otras drogas sedantes/hipnóticas. En pacientes que presentan signos o síntomas de depresión. Los pacientes deben ser advertidos de no realizar tareas riesgosas o que requieran de completa alerta mental o coordinación motora como operar maquinarias o manejo de vehículos luego de tomar el producto.10. amnesia anterógrada. se debe tomar precauciones si es que zolpidem es indicado a pacientes con compromiso de la función respiratoria. una variedad de cambios conductuales y pensamientos anormales. hacer llamadas telefónicas o tener sexo. Zolpidem debe ser usado con cautela en pacientes con síndrome de apnea del sueño.

calambres musculares. ansiolíticos/sedantes. No existen datos disponibles que entreguen información precisa que estime la incidencia de la dependencia durante el tratamiento con las dosis recomendadas. mialgias. náuseas. constipación. la terminación abrupta del tratamiento puede acompañarse de síntomas de abstinencia. anestésicos. Interacciones: Con el uso concomitante de depresores del SNC como antipsicóticos (neurolépticos). amnesia. Bupropion. fluoxetina. Rifampicina: Puede producir una disminución en las concentraciones plasmáticas y efectos farmacodinámicos de zolpidem Inhibidores del citocromo P450: Compuestos que inhiben el citocromo P450 CYP3A pueden aumentar la actividad de zolpidem. cefalea. niños nacidos de madres que tomaron drogas sedantes/ hipnóticas pueden estar en riesgo de síntomas de abstinencia de la droga durante el periodo post natal. es conveniente vigilar los parámetros cardio respiratorios. Tratamiento recomendado: se deben tomar las medidas generales sintomáticas y de soporte junto con lavado gástrico inmediato cuando sea apropiado. Luego de una sobredosis con tartrato de zolpidem. cambios en la atención. Particularmente en algunos eventos adversos a nivel del SNC y gastrointestinales existe relación con la dosis. somnolencia. desorientación. sertralina.18. Zolpidem no es dializable. Reacciones Adversas: Los eventos adversos más comúnmente observados son: trastornos visuales.2010 . Ketoconazol: Puede producir un aumento en las concentraciones plasmáticas y efectos farmacodinámicos de zolpidem. Zolpidem es una sustancia sujeta a control de productos psicotrópicos. venlafaxina: El uso concomitante de alguno de estos antidepresivos se asocia con mayor riesgo de alucinaciones. incluyendo resultados fatales. No se recomienda el uso de zolpidem en mujeres que estén amamantando. Como en todos los casos de sobredosis. ABUSO Y DEPENDENCIA Los sedantes/hipnóticos como zolpidem tienen riesgo de generar dependencia física y sicológica. antidepresivos. Sin embargo. ansiedad. retardo psicomotor.zolpidem durante el embarazo. amnesia anterógrada). Por ello se aconseja ejercer una cuidadosa vigilancia sobre estos pacientes. antihistamínicos sedantes puede ocurrir un aumento del efecto depresor de zolpidem sobre el SNC. Sobredosis con zolpidem junto con otros agentes depresores del SNC (por ejemplo alcohol) han resultado en sintomatología más grave. y monitorear otros signos si es necesario.10. este riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento y es mayor en pacientes con antecedentes de trastornos psiquiátricos y/o de abuso de alcohol o drogas. Alcohol: La ingesta concomitante con alcohol puede aumentar efecto sedante de zolpidem. se deben retirar otras drogas sedantes aún cuando ocurra excitación. Los eventos asociados más comúnmente con la discontinuación del tratamiento son somnolencia y mareos. Hipotensión y depresión del SNC deben ser monitoreados y tratados médicamente. dorsalgia. Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Almacenar a no más de 30° C Presentaciones: Estuche con 30 comprimidos bicapa recubiertos. Además se ha informado flaccidez neonatal en recién nacidos de madres que recibieron sedantes/hipnóticos durante el embarazo. trastornos de la memoria (deterioro de la memoria. fatiga. antiepilépticos. Si se ha producido dependencia física. mareos. cervicalgia. analgésicos narcóticos. Sobredosificaciones: Los signos y síntomas de sobredosis con la formulación de liberación inmediata de tartrato de zolpidem se manifiestan por una alteración de la conciencia que puede ir desde la somnolencia al coma.

la dosis inicial recomendada es 200-300 mg diarios. disminuye la concentración sérica y urinaria de ácido úrico. La droga puede incrementar la frecuencia de ataque de gota los primeros 6 a 12 meses.2010 . Posología y Administración: En ataque de gota aguda. El alopurinol se indica también en la recurrencia de litiasis renal por oxalato de calcio. Pacientes con insuficiencia renal 200 mg diarios cuando la depuración de creatinina sea de 10 a 20 ml minuto y no exceder de 100 mg día con depuración de creatinina menor a 10 ml/min. el rango de dosis habitual es de 200-300 mg una vez al día. Debe ser usado con mucha precaución en pacientes con insuficiencia renal y hepática. hiperuricemias. hasta que la concentración sérica de uratos disminuya a 6 mg/dl o menos. Para la prevención de nefropatía aguda por ácido úrico durante la terapia con antineoplásicos. En el manejo de la hiperuricemia y gota leve. No está indicado en niños. la dosis recomendada en adultos es de 600-800 mg de alopurinol al día por dos a tres días y uno a dos días antes de iniciar quimioterapia. Para el tratamiento de la hiperuricemia o gota moderada a severa el rango de dosis es de 400-600 mg diarios. ni en embarazo. linfosarcoma). Puede producir somnolencia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga. Indicaciones: Gota primaria y secundaria. o hasta alcanzar la dosis máxima recomendada de 800 mg al día. la enzima que cataliza la conversión en hipoxantina a xantina y de xantina a ácido úrico. hiperuricemias en nefropatías primarias o secundarias. sarcoma osteogénico.10.18. Propiedades Farmacológicas: TALOL es alopurinol. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución a pacientes con terapia de anticoagulantes o hipoglicemiantes orales. por lo que deben administrarse dosis profilácticas de colchicina al comienzo de la terapia. depósitos tisulares de uratos y nefropatía secundaría a ácido úrico en enfermedades neoplásicas mieloproliferativas (leucemia. Debe administrarse cantidades abundantes de líquido para asegurar diuresis de aproximadamente 2 litos al día y mantenerse la orina neutra o ligeramente alcalina (no ingerir vitamina C). No usar en madres durante la lactancia. Alopurinol. incrementando la dosis diaria en 100 mg a intervalos de una semana. linfoma. un inhibidor de la xantino-oxidasa. por lo tanto precaución para realizar tareas que requieren concentración. Para el manejo de litiasis recurrente por oxalato de calcio en pacientes con hiperuricosuria. por lo tanto. se recomienda comenzar con una dosis diaria de 100 mg. TALOL 300 alopurinol 300 mg. Vademecum Saval Versión . hiperuricemias y nefropatias por ácido úrico resultante del daño tisular de quimioterapia o radioterapia en oncología. excepto en aquellos casos de hiperuricemias secundarias a afecciones malignas. cálculos de uratos. 300 mg al día. hiperuricemias asociadas a discrasias sanguíneas. Niños menores de 6 años pueden recibir 150 mg al día y niños entre 6-10 años de edad.TALOL Hipouricemiante Composición: Cada comprimido ranurado contiene: TALOL 100 alopurinol 100 mg.

Con ampicilina y amoxicilina se incrementa la incidencia de urticaria. Tanto la droga como el metabolito son dializables. por lo que puede ser necesario ajustar la dosis de estas drogas. Alopurinol puede incrementar el nivel plasmático de dicumarol. alcohol y mecanilamina ya que incrementan la exceción de alopurinol. rash. Interacciones: Potencia los efectos de la 6-mercaptopurina o azatioprina. prurito. En casos excepcionales puede presentarse hipersensibilidad y reacciones idiosincráticas al alopurinol (fiebre. Presentaciones: TALOL 300 mg: envase con 28 comprimidos ranurados (envase calendario). Protegido de la luz y la humedad. Se debe realizar tratamiento sintomático de soporte.2010 . con un posible incremento de la actividad anticoagulante. náusea y vómito). diazóxido.10. leucopenia o leucocitosis. artralgia.18. Alteraciones en las pruebas de funcionamiento hepático. debe observarse cuidadosamente los pacientes que reciben alopurinol y diuréticos tiazídicos y ácido etacrínico. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: En caso de sobredosis se observa principalmente aumento de las reacciones adversas. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.Reacciones Adversas: En forma aislada se puede presentar una erupción maculopapular pruriginosa. Precaución al administrar alopurinol y ciclofosfamida. Precaución junto a pirazinamida.

No utilizar en iritis aguda. Indicaciones: TIOF está indicado en glaucoma crónico de ángulo abierto. con riesgo suficiente como para requerir disminución de la presión intraocular. glaucoma afáquico y glaucoma secundario. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a bloqueadores beta adrenérgicos. Ulcera activa corneal. En pacientes que reciben agentes betabloqueadores por la vía oral. retinopatía diabética y glaucoma secundario. Evitar que la punta del gotario o pomo entre en contacto con la superficie del ojo. para el tratamiento del glaucoma compite con las catecolaminas para ocupar los sitios del receptor beta simpático. asociada o no a glaucoma.25%) ó 5.5 mg (0. Posología y Administración: Según indicación médica.50%). Propiedades Farmacológicas: TIOF es un bloqueador beta-adrenérgico no selectivo. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Cuando se aplica TIOF en forma tópica en el ojo. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. sin afectar la acomodación o tamaño pupilar.10.0 mg (0. 1 gota de TIOF 0. Vademecum Saval Versión . en queratitis dendrítica y en pacientes con cirugía intraocular. Bloquea tanto receptores ß1 como ß2. reduce tanto la presión intraocular elevada como la normal. Precauciones y Advertencias: En pacientes asmáticos. Sobredosificaciones: No se ha descrito. TIOF no tiene actividad simpaticomimética intrínseca y posee gran seguridad cuando se administra por diferentes vías. Dosis sugerida: 1 gota de TIOF 0. con historia de asma bronquial o enfermedad pulmonar obstructiva crónica.2010 . Protegido de la luz.18. En pacientes con presión intraocular elevada.TIOF Antiglaucomatoso Composición: Cada ml de solución oftámica estéril contienen: Timolol (como maleato) 2.50% en el ojo afectado dos veces al día. Interacciones: No se han descrito. En casos más severos.25% en el ojo afectado dos veces al día.

25 % y 0.10.5 %.Presentaciones: TIOF: frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril de TIOF 0.2010 . Vademecum Saval Versión .18.

Si se emplean 2 o más medicamentos tópicos oftálmicos.5 g Propiedades Farmacológicas: Dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbónica formulado para uso oftálmico vía tópica y Timolol Maleato es un agente bloqueante beta adrenérgico. glaucoma pseudoexfoliativo u otros glaucomas secundarios de ángulo abierto cuando la terapia concomitante es apropiada. Si se presentan síntomas o signos de hipersensibilidad intensa. agudeza visual. Timolol ha demostrado ser aproximadamente ocho veces más potente que el clorhidrato de propanol cuando se administra sistemáticamente. Posología y Administración: Dosis usual Instilar 1 gota en cada ojo afectado 2 veces al día. Timolol desciende la presión intraocular (PIO) en voluntarios normales sin afectar el tamaño de la pupila. y no tiene actividad simpaticomimética intrínseca. se deben administrar con un intervalo de 10 minutos.2010 . Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la Dorzolamida y/o Timolol. A diferencia de los inhibidores de la anhidrasa carbónica por vía oral. segundo o tercer grado de bloqueo atrioventricular. En asma bronquial o historia de asma bronquial. Precauciones y Advertencias: Como Dorzolamida es una sulfonamida. Finalmente.TIOF Plus Antiglaucomatoso Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Dorzolamida: 2. diabetes mellitus. son absorbidos hacia la circulación sistémica. puede causar los mismos tipos de reacciones adversas atribuibles a otros derivados sulfonamídicos y/o agentes betabloqueadores. Se debe usar con precaución en pacientes con deterioro hepático. se debe suspender el uso de la solución oftálmica. Dorzolamida se aplica en forma tópica y ejerce sus efectos directamente en el ojo. Se ha demostrado que este compuesto posee gran margen de seguridad cuando se administra por diferentes vías.10. Se debe tener precaución en enfermedades cardíacas. Indicaciones: Tratamiento de la presión intraocular elevada en pacientes con hipertensión ocular. entre uno y otro. y Timolol Maleato un agente bloqueador beta adrenérgico y aunque se administra tópicamente. enfermedad crónica pulmonar obstructiva severa. No se recomienda su uso durante el embarazo y período de lactancia. bradicardia. presión sanguínea y frecuencia. tirotoxicosis. No se conoce la seguridad y eficacia en niños. Por esta razón. enfermedad pulmonar obstructiva. Insuficiencia renal severa o acidosis hipercalcémica.0 g Timolol: 0. por lo menos. Vademecum Saval Versión . glaucoma de ángulo abierto. shock cardiogénico. insuficiencia cardíaca evidente.18.

Interacciones: Estudios específicos de interacción con drogas no se han realizado con el producto. Vademecum Saval Versión . los glucósidos digitálicos. Las reacciones adversas relacionadas con la droga más frecuentemente reportadas fueron: ardor y dolor punzante ocular. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. los narcóticos y los inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO). Sin embargo.10. existe el potencial efecto aditivo con bloqueadores de los canales de calcio.2010 . Sobredosificaciones: No hay información al respecto y no se han registrado casos. Los betabloqueadores pueden aumentar el efecto hipoglicemiante de los antidiabéticos. alteraciones del gusto. antiarrítmicos (incluso amiodarona). y efectos sobre el sistema nervioso central. Potencial interacción junto a quinidina. acidosis.Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. No congelar. los parasimpáticos miméticos. agentes bloqueadores betaadrenérgicos. lagrimeo. Podría ocurrir: desequilibrio electrolítico. hiperemia conjuntival.18. erosión corneal. drogas depletoras de las catecolaminas. Se ha reportado ocasionalmente casos de midriasis resultantes de la utilización concomitante con epinefrina. visión borrosa. picazón ocular. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 6 mL de solución oftálmica estéril.

Indicaciones: Síndromes neurálgicos y neuríticos. polineuritis viral. por lo que intervienen en múltiples reacciones enzimáticas de degradación o de síntesis. Vitamina B12 5. luxaciones.s. Posología y Administración: Según indicación médica y de acuerdo a la intensidad de los procesos patológicos. neuralgias del trigémino.2010 .p. 2 ml.s. neuralgia intercostal. Vehículo c. parálisis facial. Vitamina B6 100 mg.p. carencial. Dosis recomendada: 1 ampolla i. Vitamina B12 10. 1 cápsula después de cada comida. etílica. ya que participan en los procesos metabólicos más importantes del medio celular. Vehículo c.m. diabética o del embarazo. Propiedades Farmacológicas: Las vitaminas del complejo B: tiamina. Cada ampolla de TOL 12 FORTE (10.000) contiene: Vitamina B1 200 mg. Vitamina B6 100 mg.Antineurálgico Composición: Cada cápsula contiene: Vitamina B1 200 mg.000 mcg. 2 ml. fracturas. neuritis. Se debe tener precaución el administrar grandes dosis de piridoxina porque se puede producir una aumento de la hemoglobina. piridoxina y cianocobalamina tienen la propiedad de actuar como regeneradores de la fibra nerviosa. radiculitis.000 mcg.TOL 12 INYECTABLE / TOL 12 CAPSULAS Vitaminoterapia B1-B6-B12 . Vitamina B12 1.000) contiene: Vitamina B1 200 mg. Este medicamento contiene alcohol bencílico. Reacciones Adversas: La administración de vitamina B12 puede desencadenar un cuadro de glositis severa y dolorosa y queilosis debido a una deficiencia relativa de ácido fólico. no usar en neonatos. representan el grupo prostético de las coenzimas.10. Vademecum Saval Versión .18. Vitamina B6 200 mg. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. o bien. Cada ampolla de TOL 12 FORTE (5. pero las células permanecen hiponémicas y pequeñas. cada tres a seis días. La mayoria de las vitaminas del grupo B. Estimulante general en estados de anorexia durante las convalescencias y en geriatría. Precauciones y Advertencias: La administración parenteral de Vitamina B1 en algunos pacientes puede producir reacciones severas de hipersensibilidad.000 mcg. Herpes zoster. lumbociática. Esguinces.

Presentaciones: Envase con 20 cápsulas. Envase con 3 ampollas de 5. no se han descrito reacciones por dosis excesivas. Sobredosificaciones: Por su falta de toxicidad.2010 . Protegido de la luz (inyectable) y la humedad (comprimidos).000.000 ó 10.Interacciones: No se han descrito.10. Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.18.

Interacciones: No se han descrito. Reacciones Adversas: No se han descrito. Adultos: 3 cucharaditas de té tres veces al día.10. por lo que intervienen en múltiples reacciones enzimáticas de degradación o de síntesis. piridoxina y cianocobalamina tienen la propiedad de actuar como regeneradores de la fibra nerviosa. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: Por su falta de toxicidad. coadyuvante en el tratamiento de enfermedades crónicas de la infancia. Protegido de la luz. Propiedades Farmacológicas: Las vitaminas del complejo B: tiamina. La mayoría de las vitaminas del grupo B.18. Posología y Administración: Niños menores de 3 años: 1 cucharadita de té dos veces al día.TOL 12 Oral Orexígeno Composición: Cada 5 ml de jarabe contienen: Vitamina B1 15 mg. Indicaciones: Estimulante del apetito y del crecimiento. Presentaciones: Frasco con 250 ml. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. ya que participan en los procesos metabólicos más importantes del medio celular. complemento nutritivo para niños enfermos o convalescientes desnutridos o afectados de diarreas crónicas. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Vitamina B6 15 mg. no se han descrito reacciones por dosis excesivas. Niños mayores de 3 años: 2 cucharaditas de té dos veces al día. Precauciones y Advertencias: No administrar a personas que presentan sensibilidad a algunos de los componentes. representan el grupo prostético de las coenzimas.2010 . Vitamina B12 50 mcg.

M. que actúan sobre los procesos de regeneración de la fibra nerviosa. pero las células permanecen hiponémicas y pequeñas.00 mg.10. Indicaciones: Tol 12 Plus Envase Especial Solución Inyectable I.2010 . En general la lidocaína no debería ser administrada a pacientes con hipovolemia. proporcionando la energía necesaria a la neurona. Vademecum Saval Versión . favoreciendo su degradación a piruvato y posteriormente hacia el ciclo de Krebs. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. al día hasta disminución de los síntomas. de lidocaína puede aumentar la concentración de fosfocinasa creatina.M. La inyección I. Lidocaína Clorhidrato 30. síndrome de Wolf-Parkinson-White. síndrome de Adams-Stokes. La vitamina B12 favorece la síntesis de DNA y RNA a nivel de la célula nerviosa.. La vitamina B6 actúa tanto en el nivel de la síntesis de proteínas como en la síntesis de las aminas neurotransmisoras. Posología y Administración: DOSIS: Según Prescripción Médica VIA INTRAMUSCULAR: Dosis de ataque: 1 ampolla I. bradicardia. La vida media de la lidocaína en el plasma puede ser prolongada en condiciones que reducen el flujo de sangre hepático.M. La vitamina B1 tiene un efecto directo sobre el metabolismo de la glucosa. además de producir contracción en las arterias uterinas. luego continuar con 1 ampolla dos o tres veces por semana. B12) más lidocaína. tanto del cilindro eje como de la vaina de mielina.18. La adición de lidocaína es para disminuir el dolor muscular al momento de la inyección. La lidocaína puede acumularse en pacientes con deterioro renal.M. La lidocaína atraviesa la placenta y no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en embarazadas.00 mg. insuficiencia respiratoria. B6. Piridoxina Clorhidrato 100. está indicado como antineurítico y antineurálgico y/o en estados carenciales.00 mg. Precauciones y Advertencias: La administración parenteral de vitamina B1 en algunos casos puede producir reacciones severas de hipersensibilidad. Como la lidocaína es metabolizada en el hígado. es una asociación de vitaminas del complejo B (B1. ditanolamina para ajustar pH. agua para inyección. debe ser administrada con precaución en pacientes con insuficiencia hepática. .00 mg. shock. Propiedades Farmacológicas: Tol 12 Plus Solución Inyectable I. tales como fallas cardíacas y circulatorias. Administrar grandes dosis de Piridoxina puede producir un aumento de la hemoglobina.TOL 12 Plus Vitaminoterapia con anestésico local Composición: Cada ampolla de 3 ml de solución contiene: Tiamina Clorhidrato: 100. bloqueo cardíaco u otras molestias de irrigación y debería ser usada con precaución en pacientes con falla cardíaca congestiva. Excipientes: edetato disódico. Estudios en animales. que puede interferir con el diagnóstico del infarto agudo al miocardio. han demostrado cambios en la frecuencia cardíaca fetal. Cianocobalamina 10.

Muchas drogas pueden aumentar los requerimientos de piridoxina. tales como fenitoína. se asume que la vitamina B12 ha causado una deficiencia relativa de ácido fólico. pero esto no ocurre con la combinación levodopa-carbidopa. penicilamina y anticonceptivos orales. La administración a largo plazo de inductores de enzimas. puede llevar a incrementar los efectos cardíacos. Interacciones: La eliminación de lidocaína puede ser reducida por betabloqueadores y cimetidina.Reacciones Adversas: En algunos pacientes por razones de idiosincrasia se pueden producir reacciones severas por la hipersensibilidad frente a la Vitamina B1. Hipocalemia producida por acetazolamida.2010 . Los síntomas orales regresan rápidamente bajo tratamiento con ácido fólico y por lo tanto. La Piridoxina reduce los efectos de levodopa. Vademecum Saval Versión .10. Se ha reportado también un descenso de las concentraciones séricas de fenobarbital. puede aumentar la dosis requerida de lidocaína. diuréticos y tiazidas antagoniza el efecto de la lidocaína. tales como isoniacida. Los efectos de depresión cardíaca de la lidocaína se adicionan con los betabloqueadores y otros antiarrítmicos incluyendo fenitoína. La administración de Vitamina B12 puede desencadenar un cuadro de glositis severa y dolorosa y queilosis. Presentaciones: Tol-12 Plus se presenta en un envase especial con 3 ampollas de 3ml más 3 jeringas desechables de 5ml. La lidocaína asociada a algunos antiarrítmicos.18.

I. Acido Fólico (Vit. lo que explica que sus necesidades diarias sean relativamente modestas.44 mg. Potasio 20. Vitamina B12 5 ug. dietas.99 mg. Vademecum Saval Versión .11 mg. Vitamina D3 500 U.10. lactancia. En muchos casos las manifestaciones clínicas características de una avitaminosis. Nicotinamida (Vit.66 mg.6 mg. anemias. PP) 50 mg. Indicaciones: En aquellas situaciones en que se requiera aumentar las concentraciones de vitaminas y minerales. Vitamina C 150 mg. trastornos de senescencia. Yodo 0. La relación entre la aparición de signos clínicos en el hombre y la falta de determinadas sustancias en la alimentación. trastornos de la absorción y esfuerzo físico y mental. Desempeñan el papel de catalizadores.1 mg. embarazos. intervienen en diversas funciones bioquímicas del organismo. enfermedades crónicas. Pantotenato de calcio 11. MINERALES: Calcio 50 mg. Magnesio 18.1 mg.18.2010 . conduce al concepto de vitamina y avitaminosis.25 mg. Posología y Administración: Uno o dos comprimidos al día.75 mg. Fósforo 25. Hierro 10. Manganeso 0. pero su actividad como cofactores enzimáticos hace que sean indispensables para las transformaciones y renovaciones permanentes que condicionan la vida celular. Cobre 0. antibioticoterapias.1 mg. H) 0.000 U.52 mg. b9) 1 mg.10 mg.I. Zinc 0. Propiedades Farmacológicas: Las vitaminas al igual que los oligoelementos incluidos en TOL TOTAL. Vitamina B2 5 mg. convalescencias. menopausia. Vitamina E 11. sólo se hacen aparentes después de un largo período de evolución de la carencia. Vitamina B1 20 mg. tales como: astenias de diverso origen. Molibdeno 0. Vitamina B6 10 mg.TOL TOTAL Comprimidos Multivitamínico con minerales Composición: Cada comprimido recubierto contiene: VITAMINAS: Vitamina A 5. Biotina (Vit.

especialmente a las sales de hierro. Evitar uso indiscriminado. Interacciones: No se han descrito. Protegido de la luz y la humedad. Reacciones Adversas: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.2010 . Precauciones y Advertencias: Su administración debe obedecer a una carencia vitamínica. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Vademecum Saval Versión . Se puede presentar intolerancia gástrica frente a alguno de los componentes.10.18. Presentaciones: Envase con 24 comprimidos recubiertos.Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes.

0 ug. Reacciones Adversas: Se pueden presentar reacciones alérgicas en la piel a alguno de sus componentes. diarreas crónicas. En muchos casos las manifestaciones clínicas características de una avitaminosis. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes. Evitar uso indiscriminado. Vitamina E 9.10.0 U.0 mg. Biotina (Vit H) 85. Vademecum Saval Versión .I. dietas alimenticias. Vitamina C 45. Vitamina B2 1. Desempeñan el papel de catalizadores. al igual que los niños.0 U. enfermedades y convalescencias.TOL TOTAL Jarabe Multivitaminico Composición: Cada 5 ml (1 cucharadita) de jarabe contiene: Vitamina A 2. sólo se hacen aparentes después de un largo periodo de evolución de la carencia. Propiedades Farmacológicas: Las vitaminas incluidas en TOL TOTAL jarabe intervienen en diversas funciones bioquímicas del organismo. Vitamina B6 1. Adultos: en todas aquellas situaciones.4 mg.0 mg. Vitamina B12 5.0 ug. en que se necesite aumentar los requerimientos de vitaminas. crecimiento y desarrollo. trastornos de la absorción. Precauciones y Advertencias: Su administración debe obedecer a una carencia vitamínica.500. Dexpantenol (Vit B5) 11.0 mg. Posología y Administración: Niños: una cucharadita (5 ml) una a dos veces al día. Indicaciones: Niños: en todas aquellas situaciones en que se necesite aumentar los requerimientos de vitaminas. Vitamina B1 0.18. carencias nutricionales. conduce al concepto de vitamina y avitaminosis. lo que explica que sus necesidades diarias sean relativamente modestas.I. como: pérdida del apetito. La relación entre la aparición de signos clínicos en el hombre y la falta de determinadas sustancias en la alimentación.9 mg.2010 . pero su actividad como cofactores enzimáticos hace que sean indispensables para las transformaciones y renovaciones permanentes que condicionan la vida celular. Vitamina D3 400. Adultos: 2 cucharaditas (10 ml) una a dos veces al día.83 mg.

10.2010 .18. Vademecum Saval Versión . No refrigerar. Protegido de la luz. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Sobredosificaciones: No se ha descrito.Interacciones: No se han descrito. Presentaciones: Envase frasco con 100 ml.

1 U. Molibdeno 0.00 mg.75 mg. Biotina 0. Yodo 0.10 mg. Manganeso 0.TOL-GIN Multivitaminico .I. disminución de la absorción y depósito de colesterol. enfermedades crónicas.00 mg.00 mcg. Japón.Ginseng Composición: Cada cápsula blanda contiene: VITAMINAS: Vitamina A 5000 U. mantención de la homeostasis corporal.10 mg. Magnesio 18.18. Fósforo 25. Estudios científicos modernos han confirmado las propiedades farmacologicas atribuidas tradicionalmente a este producto. fatigabilidad en todas aquellas situaciones que requieran un suplemento de vitaminas y oligoelementos. Ácido Fólico 1. Vitamina B2 5.Minerales . Niacinamida 50. Sus principios activos son múltiples y han sido caracterizados como un conjunto de glicósidos triterpénicos: las saponinas. Vitamina B1 mononitrato 20. Zinc 0. MINERALES: Calcio 50.00 mg (equivalente a 12 mg gingenósidos). trastornos derivados de la senescencia.00 mg.992 mg. pérdida de memoria. Pantotenato de Calcio 11. Cobre 0.00 mg.I.I. Hierro 10.522 mg. convalescencias. Vitamina E 11.66 mg. Vademecum Saval Versión . Propiedades Farmacológicas: El ginseng es obtenido de una familia de plantas con caracteristicas medicinales que se cultivan en Korea.00 mg. China y otros paises de Asia.44 mg. Vitamina D3 500 U. Extracto de Ginseng 40.10 mg. como son: aumento de los niveles de reticulositos y hemoglobina.25 mg. evidencias científicas actuales han permitido establecer las capacidades antioxidantes y reparadoras de muchas vitaminas y oligoelementos. así como su participación como cofactores en importantes vías del metabolismo energético benefician las capacidades para el ejercicio físico y la actividad del Sistema Nervioso Central Indicaciones: Astenia de diverso origen.00 mg. estrés físico y mental. Vitamina C 150. Por otra parte. Vitamina B12 5.00 mg.10. estimulación del Sistema Nervioso Central. complemento del climaterio. Vitamina B6 clorhidrato 10.114 mg. Potasio 20.2010 .60 mg. regeneración y promoción del crecimiento tisular entre otras.

Vademecum Saval Versión .Posología y Administración: 1 cápsula al desayuno. Precauciones y Advertencias: Manténgase alejado del alcance de los niños. Sobredosificaciones: Con dosis elevadas se pueden exacerbar síntomas gastrointestinales. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación.2010 .10. Protegido de la luz y la humedad Presentaciones: Envase con 30 cápsulas blandas.18. Interacciones: No se han descrito. Reacciones Adversas: Intolerancia gástrica. ajustable de acuerdo a evolución.

un antibiótico macrólido semisintético. Difiere estructuralmente de la Eritromicina por la adición de un átomo de Nitrógeno en su anillo de lactona. tracto urinario. En el tratamiento de Neumonía Adquirida en la Comunidad se recomienda un comprimido de 500 mg al día. Trex suspensión Forte: Cada 5 ml de suspensión forte contiene: Azitromicina 400 mg Propiedades Farmacológicas: Trex es Azitromicina. Como una alternativa. amígdalas. La Azitromicina alcanza concentraciones plasmática máximas entre 2. La dosis usual en niños es de 10 mg/Kg/día una vez al día por 3 días o como alternativa. ureaplasma urealyticum.2 días respectivamente. Posología y Administración: Se administra con una dosis única al día. Las vidas medias estimadas en próstata y amígdalas son de 2. c) Anaerobios: especies de Peptococcus y especies de Peptostreptococcus. Streptococcus agalactiae. La Azitromicina es inactivada por metabolismo hepático (alrededor del 35 %). Haemophilus parainfluenzae. (2 comprimidos de 500 mg TREX). piel y tejidos blandos causados por microorganismos sensibles. la misma Vademecum Saval Versión . reagudizaciones de enfermedad crónica obstructiva pulmonar. La excreción biliar es la ruta mayor de eliminación de la Azitromicina. Prebotella bivia.5 a 4 hrs. La Azitromicina se concentra en el fagocito y por un mecanismo quimiotáctico llega al sitio de la infección. b) Aerobios gram negativos: Haemophilus influenzae. Moxarella catarrhalis. por 6 días. se une a la subunidad ribosomal 50S e inhibe la translocación de tRNA (RNA de transferencia) y la síntesis de polipéptidos. Indicaciones: Trex está indicado en tratamiento de infecciones del tracto respiratorio bajo y superior. próstata) exceden el CIM90.3 y 3. Bordetella pertussis. Para el tratamiento de infecciones de transmisión sexual provocada por gérmenes sensibles administrar una dosis única de 1 g. Infecciones del tracto respiratorio inferior: incluyendo bronquitis y neumomia. Legionella pneumophila. Cada 5 ml de suspensión contiene 200 mg de azitromicina. Streptococcus pyogenes (Streptococo betahemolítico grupo A). La Azitromicina ha demostrado actividad in vitro frente a los siguientes microrganismos: a) Aerobios gram positivos: Staphylococcus aureus. d) Otros microrganismos: Chlamydia pneumoniae. Bordetella parapertussis. Mycoplasma pneumoniae.2010 . Trex está indicado en: infecciones del tracto respiratorio superior incluyendo laringitis y tonsilitis causadas por Streptococcus pyogenes. Branhamella catarrhalis. streptococcus pneumoniae (Streptococo alfa hemolítico y viridans).TREX / TREX Forte Antibioterapia Composición: Cada comprimido contiene 500 mg de azitromicina. En adultos es de 1 comprimido de 500 mg al día por tres días.10. Los niveles de Azitromicina tisular son marcadamente superiores a las concentraciones séricas (10 . la misma dosis total puede ser administrada durante 5 días: 500 mg el primer día y luego 250 mg durante los días 2 al 5.100 veces). Azitromicina pertenece al subgrupo de macrólidos susceptibles.18. Penetra la pared celular. La liberación desde los fagocitos aumenta en presencia de bacterias. Las concentraciones en los tejidos target (pulmón. para los patógenos susceptibles.

Usar con precaución junto a warfarina. Contraindicaciones: No es aconsejable su uso en niños menores de 4 meses. Reacciones Adversas: Trex es bien tolerado. Interacciones: Cuando se administra Azitromicina concomitantemente con carbamazepina. pero no se ha establecido relación causal con Azitromicina.dosis total puede ser administrada en 5 días utilizando 10 mg/Kg/día una vez al día (sin sobrepasar los 500 mg).10. nefritis. es posible usar el mismo rango de dosis que en los pacientes con función hepática normal. Precauciones y Advertencias: No indicar en pacientes con historia de alergia a la Azitromicina o a cualquiera de los antibióticos macrólidos. se recomienda no usarlos simultáneamente con Azitromicina. cefalea y somnolencia. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30 °C. Vademecum Saval Versión . flatulencia. no existen datos relativos al uso de azitromicina en pacientes con daño renal severo. En pacientes con daño hepático. por lo que su uso deberá restringirse a casos en que no existen otras alternativas. náuseas y vómitos). seguido de 5mg/Kg/día una vez al día durante los 2 a 5 días(sin sobrepasar 250 mg diarios). la misma dosis total puede ser administrada en 5 días usando 10 a 12 mg/Kg/día una vez al día durante el primer día y 5 a 6 mg/Kg/día una vez al día desde el segundo al quinto día. vaginitis . protegido de la luz. dolor abdominal. Su seguridad en embarazo y lactancia no está establecida. Cuando se administra con ciclosporina deben monitorearse los niveles de esta. Cuando se presentan.2010 . Para el tratamiento de Faringoamigdalitis en niños se recomienda administrar 12 mg/Kg/día una vez al día por 5 días (sin sobrepasar 500 mg diarios). de igual forma como se observa con otros macrólidos y penicilinas. No se requiere de ajuste de dosificación en pacientes con daño renal leve (clearance de creatinina 40 ml/min). durante el primer día. La posibilidad teórica de ergotismo contraindica su uso junto con derivados del ergot. Otras reacciones observadas pueden ser: palpitaciones. en forma ocasional. En pacientes alérgicos a la Azitromicina y macrólidos es posible que se presenten reacciones anafilácticas (ver precauciones). En pacientes que usan digoxina y Azitromicina deberá observarse la posibilidad de algún aumento de los niveles de digoxina. en tanto no se tenga una casuística suficiente.18. Cuando el paciente debe usar antiácidos. Como alternativa. fotosensibilidad. TREX suspensión Forte: Dosis usual en niños: 10 a 12 mg/Kg/día una vez al día por 3 días. los niveles plasmáticos de esta deben monitorearse en forma cuidadosa. En estudios clínicos se ha observado. que garantice la seguridad de su administración. por lo tanto se deberá tomar precaución en estos pacientes. así como jeringa dosificadora para mejor ajuste y administración de la dosis en niños. ya que Azitromicina puede interferir en el metabolismo de ciclosporina. Sobredosificaciones: Los síntomas de sobredosificación se manifiestan principalmente por una exacerbación de las reacciones adversas. episodios transitorios de leucopenia. la mayoria son calificadas como leves y en gran parte son de origen gastrointestinal (diarreas. con baja incidencia de reacciones adversas. Presentaciones: Envase con 3 comprimidos 500 mg Envases con 6 comprimidos Envase 15 mL Suspensión (200 mg/5mL) Envase 30 mL Suspensión (200 mg/5 mL) Trex suspensión Forte: Envase con 20 ml de suspensión (400 mg / 5 ml) Trex incorpora solvente para preparar la suspensión. En algunos casos es posible observar un aumento transitorio de las transaminasas.

Vademecum Saval Versión . y sus manifestaciones como espasmos intestinales. la N-mono-desmetil trimebutina. No se debe asociar con fármacos anticolinérgicos por ser antagónicos. es decir. colon inestable.2010 . No existe más información al respecto. No se debe asociar con fármacos anticolinérgicos por ser antagónicos. dolor y distensión abdominal. Las diferencias observadas para las constantes de eliminación y las vidas medias de eliminación se deben al hecho de que la fase de absorción de la formulación de acción prolongada persiste después que la fase de distribución ha terminado. Dosis usual: 1 comprimido de 300 mg. Reacciones Adversas: Trimebutina es bien tolerado. durante un período mínimo de 20 días. crisis alternantes de diarrea y estreñimiento. Este efecto con procainamida no está bien documentado. gran parte de la Trimebutina absorbida es transformada a un metabolito activo. Esto faculta la administración cada 12 horas. secuelas de gastrectomía. Contraindicaciones: Trimebutina está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga. cardíaca o renal. No se recomienda su utilización durante el embarazo y lactancia. Todos estos efectos adversos fueron benignos y reversibles al cesar la medicación. Posología y Administración: Vía Oral. Los pacientes más sensibles pueden acusar cansancio. Precauciones y Advertencias: Se recomienda instruir a pacientes sobre la propiedad anestésica de la mucosa bucal a fin de evitar que este se alarme innecesariamente. Administrar con precaución a pacientes con enfermedad hepática. No administrar en pacientes con miastenia gravis. colon irritable. meteorismo. somnolencia o lascitud. ajustando la dosis en caso necesario. rash cutáneo. dispepsias. 2 veces al día (en la mañana y en la noche). Interacciones: Al coadministrar procainamida con trimebutina puede resultar un efecto antivagal aditivo sobre la conducción nodal atrioventricular. vómitos. ligera hipotensión. En forma aislada se ha reportado constipación. antes de alcanzar la circulación sistémica. disfunción cólica. cefalea. colon espástico. Debe controlarse la aparición de leucopenia y los efectos adversos señalados.18. La formulación de acción prolongada tiene una vida media más larga. constipación.TRIM 300 Regulador de la función motora digestiva Composición: Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Trimebutina Maleato 300mg Propiedades Farmacológicas: Se observa un significativo efecto de primer paso para esta droga. administrado inmediatamente antes de las comidas.10. No usar en Fenilcetonuria. Indicaciones: Indicado en Síndrome de Intestino Irritable: colopatías funcionales.

2010 . Vademecum Saval Versión .Sobredosificaciones: No se ha descrito. Presentaciones: Envases con 10 y 30 comprimidos de liberación prolongada.Proteger de la luz y humedad.10. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C.18.

Cada 5 ml de suspensión contienen: Paracetamol 125 mg.TRIOVAL Antigripal Composición: Cada comprimido contiene: Paracetamol 500 mg. El uso en el embarazo y lactancia se debe evaluar de acuerdo a si los posibles beneficios superan los riesgos potenciales. Suspensión: niños de 6 a 12 años. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. diabetes e hipertensión arterial severa. Pseudoefedrina clorhidrato 60 mg. Clorfenamina maleato 0. Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg. Posología y Administración: Comprimidos: niños mayores de 12 años y adultos. 1 comprimido tres veces al día. 1 cucharadita dos a tres veces al día.10. Precauciones y Advertencias: No administrar en conjunto con depresores del SNC porque puede producir efecto sedante aditivo.75 mg. Propiedades Farmacológicas: La asociación de paracetamol. que generalmente se asocia con congestión de las vías respiratorias altas que presenta un componente alérgico. 2 gotas por Kg cuatro veces al día.18. La congestión usualmente produce cefalea que responde satisfactoriamente a paracetamol. En algunos pacientes se ha observado en forma aislada una excitación o sedación suave.2010 . Niños de 1 a 6 años. Cada ml de solución (24 gotas) contiene: Paracetamol 120 mg. Debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia cardíaca o coronaria. Vademecum Saval Versión . Se debe evitar el uso concomitante de bebidas alcohólicas Reacciones Adversas: En casos aislados se puede producir un fenómeno de hipersensibilidad caracterizado por somnolencia y en algunos casos erupciones cutáneas. Clorfenamina maleato 4 mg. 1/2 a 1 cucharadita dos veces al día. Clorfenamina maleato 2 mg. Pseudoefedrina clorhidrato 7. Indicaciones: Tratamiento sintomático del resfrío común y de los estados gripales en general.5 mg. Gotas orales: niños menores de 4 años. pseudoefedrina y clorfenamina constituye una terapia sintomática de amplio espectro frente a las molestias derivadas del resfrío común.

10. No refrigerar (solución y gotas). Protegido de la luz. Suspensión: frasco suspensión de 100 ml.18. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Gotas orales: frasco gotas de 15 ml. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede provocar un cuadro de excitación. así como irritación gástrica.2010 . Presentaciones: Comprimidos: envase de 10 y 80 comprimidos. Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz y la humedad (comprimidos).Interacciones: Con fármacos depresores del SNC puede producir efecto sedante.

18. catarro común. pseudoefedrina y clorfenamina. Precauciones y Advertencias: Evitar su uso prolongado e ininterrumpido. La diferencia fundamental entre los comprimidos recubiertos. se basa en la presencia de clorfenamina en los comprimidos de color azul. Vademecum Saval Versión . rinitis vasomotora. Posología y Administración: Adultos y niños mayores de 12 años: Comprimidos de color blanco: uno cada 8 horas. glaucoma y/o hipertrofia prostática. Indicaciones: Para el alivio de la congestión nasal. en congestión de la trompa de Eustaquio. Cada comprimido blanco (día) contiene: Paracetamol 500 mg. de color azul formulados con paracetamol. en algunos casos. En general administrar con precaución a los pacientes con enfermedades cardiovasculares o antecedentes de hipertensión. Contraindicaciones: No administrar a individuos con antecedentes previos de hipersensibilidad. Pseudoefedrina 60 mg. De este modo se formulan los comprimidos con el antihistamínico para que ejerza su acción descongestionante antialérgica.TRIOVAL Día y Noche Antigripal Composición: Cada comprimido azul (noche) contiene: Paracetamol 500 mg. pérdida de los reflejos para conducir u operar maquinarias. TRIOVAL día y noche está especialmente indicado en aquellos pacientes que presentan somnolencia con el uso de antihistamínicos durante el día. Debe administrarse con precaución los comprimidos blancos a pacientes con antecedentes de asma.2010 . No administrar durante el embarazo o lactancia. que puede ser útil sobre todo en aquellos pacientes que su congestión puede complicar en la noche un cuadro respiratorio.10. acompañado a veces de fiebre y/o dolor generalizado. para evitar que al administarla en el día se produzca en algunos pacientes sensibles un cuadro de somnolencia caracterizado por sueño y. No administrar a niños menores de 12 años de edad. lo que potencialmente pueden producir accidentes. Comprimidos de color azul: 1 comprimido 30 minutos antes de acostarse. Propiedades Farmacológicas: TRIOVAL día y noche es una asociación constituida por dos tipos de comprimidos recubiertos: uno de ellos (día) de color blanco a base de paracetamol y pseudoefedrina y otros (noche). Pseudoefedrina 60 mg. Clorfenamina 4 mg. Inflamaciones óticas y sinusales. Los comprimidos azules sólo se deben usar en la noche.

Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede provocar un cuadro de excitación.Reacciones Adversas: En casos aislados se puede producir hipersensibilidad alérgica a nivel cutáneo caracterizada por erupciones cutáneas. En pacientes sometidos a tratamiento con levodopa el uso concurrente con pseudoefedrina puede aumentar las posibilidades de arritmias cardíacas. así como irritación gástrica. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. No debe administrarse este producto con alcohol u otros depresores del SNC. Con fármacos depresores del SNC se puede producir una significativa sedación y somnolencia. Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz y la humedad.18. Interacciones: El uso concurrente de pseudoefedrina con agentes beta adrenérgicos puede provocar la inhibición de los agentes terapéuticos de estos últimos. En algunos pacientes se ha observado en forma aislada una excitación o sedación suave. Presentaciones: Estuches con 15 comprimidos blancos (día) más 5 comprimidos azules (noche).2010 .10. No se debe administrar dosis altas porque se puede producir una insuficiencia hepática.

estreptomicina y tetraciclina. dermatosis sobreinfectadas y lesiones traumáticas infectadas. Streptococcus beta hemolítico grupo A (incluyendo S. neomicina.10. Alternativa para tratar la celulitis estreptocócica perianal. producida por fermentación del microorganismo Pseudomona fluorescens. debe evitarse el contacto con los ojos. Discontinuar en caso de irritación o sensibilización. eczema sobreinfectado. Aunque su mecanismo de acción no está completamente aclarado. penicilina. La absorción sistémica de UNDERANα siguiente a una aplicación tópica en piel intacta. incluyendo cepas resistentes a la meticilina y cepas productoras de betalactamasa. eritromicina. Puede ser usado profilácticamente para prevenir infecciones bacterianas y sanar más rápido una herida. ni intranasal. tales como Staphylococcus aureus. quemaduras. ácido fusídico. Posología y Administración: UNDERAN ungüento debe ser aplicado en pequeña cantidad tres veces al día sobre el área afectada.2010 . UNDERAN ungüento no está indicado para uso oftálmico. aunque usualmente es bactericida cuando se utiliza en la piel a altas concentraciones. Con el uso tópico prolongado de mupirocina se puede producir crecimiento de organismos no susceptibles. Estudios in vitro indican que mupirocina es lentamente metabolizado en la piel a un metabolito inactivo. No ha sido establecida la seguridad en el embarazo. Pese a no haberse reportado el paso de mupirocina a la leche.18. Este mecanismo de acción hace que mupirocina no muestre resistencia cruzada con cloranfenicol. utilizar con precaución en la mujer embarazada. meticilina. Streptococcus grupo B (incluyendo S. por lo tanto. UNDERAN es bacteriostático a bajas concentraciones. Staphylococcus saprophyticus. Contraindicaciones: UNDERANα está contraindicado en individuos con historia conocida de hipersensibildad a alguno de sus componentes. Streptococcus grupo C y G y Streptococcus viridans. ectima. pyogenes). incluído hongos con la consiguiente superinfección. agalactiae). Staphylococcus epidermis. Indicaciones: UNDERAN está indicado para el tratamiento tópico de infecciones de la piel debidas a patógenos susceptibles: impétigo causado por Staphylococcus aureus y Streptococcus ß hemolítico del grupo A (Streptococcus pyogenes). furunculosis. Vademecum Saval Versión . Propiedades Farmacológicas: Mupirocina es una entidad química única. el ácido mónico. Precauciones y Advertencias: Cuando el ungüento es usado en la cara. no se recomienda su uso durante la lactancia. lincomicina. Puede usarse alguna gasa estéril para cubrir el área tratada si así se desea. puede llevar a penetración en las capas internas de la piel con posible paso a la circulación sistémica.UNDERAN Antiséptico uso externo Composición: Cada gramo de UNDERANα ungüento al 2% contiene 20 mg de mupirocina en una base suave y miscible en agua (mezcla de polietilenglicoles). foliculitis. Mupirocina es un agente antimicrobiano que inhibe principalmente el crecimiento de bacterias gram positivo. La aplicación de la droga en pieles traumatizadas o dañadas. Mupirocina es activo contra Streptococcus pneumoniae. epidermólisis bulosa. piodermias. se sabe que mupirocina inhibe la síntesis proteica bacteriana mediante la unión reversible y específica a la isoleucil transfer-ARN sintetasa bacteriana. es mínima y no parece ser apreciable. gentamicina.

18. eritema o resequedad local y raros reportes de sensibilización cutánea.10. No puede ser aplicado en heridas o quemaduras extensamente expuestas debido a la potencial absorción de polietilenglicol. Interacciones: No se han descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Reacciones Adversas: UNDERAN es por lo general muy bien tolerado. Vademecum Saval Versión .Cualquier ungüento remanente al final del tratamiento. Presentaciones: Pomo de aluminio conteniendo 15 g de UNDERAN. ardor. Ocasionalmente puede presentarse prurito.2010 . debe desecharse.

INSUFICIENCIA CARDIACA: La dosis inicial de VALAX ® recomendada es 40 mg y debe aumentarse a 80 o 160 mg dos veces al día. Los alimentos disminuyen el área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo (AUC) en aproximadamente 40% a 50% respectivamente. FARMACOCINETICA La concentración plasmática máxima se alcanza 2 a 4 horas después de una dosis oral. Excipientes c. sólo o en combinación con otros antihipertensivos. Después de la administración intravenosa. Aproximadamente un 20% de dosis es eliminada como metabolitos. La enzima responsable del metabolismo de Valsartán no ha sido identificada. por ejemplo: diuréticos. en pacientes que reciben tratamiento habitual. se recomienda alcanzar una dosis de 80 mg dos veces al día al cabo de dos semanas de tratamiento y la dosis máxima buscada después de tres meses. Después de la administración oral. Post Infarto de Miocardio: VALAX ® está indicado para mejorar la sobrevida después de un infarto de miocardio en pacientes con cuadro clínico estable y/o signos de insuficiencia ventricular izquierda con disfunción sistólica. Propiedades Farmacológicas: MECANISMO DE ACCION Valsartán bloquea la unión de angiotensina II a los receptores AT1. Tratamiento de insuficiencia cardiaca clase II-IV (de la NYHA). la posología de VALAX ®debe reajustarse a 40 mg. Tras la administración de una dosis inicial de 20 mg. en lo posible siempre a la misma hora. Posología y Administración: Uso Oral. según la dosis máxima que tolere el paciente POST INFARTO AL MIOCARDIO: El tratamiento puede empezar desde 12 horas después del infarto al miocardio.s. VALAX ® puede ser administrado con otros antihipertensivos vía oral. indicando que VALAX ® no se distribuye extensamente en los tejidos. VALAX ® no se acumula apreciablemente en el plasma. en función de la tolerancia Vademecum Saval Versión . digitálicos y.10.18. VALAX ® puede ser usado en un rango de dosis que va entre 80 a 320 mg/día. Valsartán es principalmente eliminado en las heces (aprox. el volumen de distribución es pequeño (17L). principalmente como droga inalterada.2010 . administrado en una sola dosis. 83% de la dosis) y en la orina (aprox. La reducción máxima en la presión se obtiene generalmente después de 4 semanas. o bien betabloqueadores. El metabolito principal es inactivo y corresponde aproximadamente a un 9% de la dosis. en insuficiencia cardíaca. o bien inhibidores de la ECA. La vida media de eliminación es de aproximadamente 6 horas. Dosis: Según prescripción médica. 13% de la dosis). Indicaciones: Tratamiento de hipertensión arterial e Insuficiencia Cardiaca.VALAX Antagonista no peptídico de angiotensina II Composición: Cada comprimido recubierto de VALAX ® contiene: Valsartán 160 mg o Valsartán 80 mg. En pacientes que no están depletados en volumen. HIPERTENSIÓN Adultos: La dosis usual de VALAX® es entre 80-160 mg una vez al día. 80 mg y 160 mg dos veces al día durante las siguientes semanas. En general. La adición de diurético tiene un efecto mayor que el aumento de la dosis más allá de 80 mg. Se debe tener precaución al establecer la dosis de VALAX ® en pacientes con alteración hepática o renal severa. La dosis máxima buscada es de 160 mg 2 veces al día. sin embargo se ha reportado que no sería metabolizada por el sistema citocromo P450.

Deshidratación: una reducción del volumen de fluido o sodio puede aumentar el riesgo de hipotensión sintomática. cimetidina. Disfunción hepática incluyendo obstrucción biliar. En caso de hipotensión sistémica o disfunción renal. la eliminación disminuida de Valsartán puede provocar aumento de la concentración plasmática del principio activo. Lactancia: Se desconoce si VALAX ® se distribuye a la leche materna en humanos. digoxina. También se han reportado infección viral. insuficiencia renal aguda y/o muerte. azotemia.del paciente al Valsartán durante el periodo de ajuste posológico. No use después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. sinusitis. No se ha observado diferencias en la eficacia o seguridad en pacientes geriátricos comparados con jóvenes. Embarazo: Categoría C. Se deberá evaluar la conveniencia de administrar en periodo de lactancia. edema y artralgia.10. náuseas. Los estudios de reproducción en animales demostraron efectos adversos en el feto pero no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. Disfunción renal: puede ocurrir un aumento en la creatinina sérica o nitrógeno ureico sanguíneo (BUN). Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Valsartán o a otros bloqueadores del receptor de angiotensina. Precauciones y Advertencias: Se debe usar con precaución en: Insuficiencia cardíaca congestiva: este tipo de pacientes. Mantener en su envase original. Contraindicado en Embarazo y lactancia. gliburide. atenolol. diarrea. Presentaciones: Envase con 35 comprimidos Vademecum Saval Versión .2010 . El tratamiento de la sobredosis debe ser sintomático y de mantención. USO PEDIATRICO Y GERIATRICO La seguridad y eficacia en el paciente pediátrico no ha sido establecida. infecciones del tracto respiratorio superior. No hay interacciones farmacocinéticas clínicamente importantes junto a amlodipino. dolor abdominal. hidroclorotiazida o indometacina. Interacciones: El uso concomitante con diuréticos puede potenciar el efecto anti-hipertensivo. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. tos. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas reportadas han sido leves y pasajeras. protegido de la luz y la humedad. Mantener lejos del alcance de los niños. furosemida. pueden ser especialmente susceptibles a los cambios en el sistema renina-angiotensina-aldosterona. ha sido asociada oliguria. Sobredosificaciones: Los efectos clínicos de sobredosis incluyen. debe considerarse la posibilidad de reducir la dosis. Podría ocurrir bradicardia. El uso concomitante con warfarina no causa diferencias farmacocinéticas. rinitis. como resultado de la estimulación vagal parasimpática.18. Los efectos adversos más comunes son: cefalea. fatiga y mareos. hipotensión (mareos/ desmayos) y taquicardia. Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos de Valsartán. faringitis. aumentando la incidencia de efectos adversos. sí ocurre en modelos animales. Medicamentos ahorradores de potasio. Valsartán no es removido por hemodiálisis.

sin embargo no hay estudios del comportamiento en pacientes con daño renal severo (clearance de creatinina < 10 ml/min). FARMACOCINETICA Valsartán: La concentración plasmática máxima se alcanza 2 a 4 horas después de una dosis oral. La vida media de eliminación es de aproximadamente 6 horas. respectivamente. amlodipino impide que las células se contraigan entonces los vasos sanguíneos se dilatan. Amlodipino: el peak de concentración plasmática de amlodipino se alcanza de 6-12 horas luego de la administración oral. reduce la resistencia vascular periférica y disminuye la presión arterial.VALAXAM Antagonista de angiotensina II y bloqueador de los canales del calcio Composición: Cada comprimido recubierto de VALAXAM® contiene: Valsartán 160 mg y Amlodipino 5 mg. Excipientes c. 83%) y en la orina (aprox. En general. Valsartán no es removido del plasma con hemodiálisis. es eliminado en las heces (aprox. La biodisponibilidad absoluta de formulaciones orales es de aproximadamente un 25% y su unión a las proteínas plasmáticas es de 95%. por lo tanto es necesario iniciar con la menor dosis de amlodipino. como el edema periférico relacionado con amlodipino. aproximadamente un 20% de dosis es eliminada como metabolitos. 60% de los metabolitos son excretados en orina. La angiotensina II estimula la corteza adrenal para secretar aldosterona. La biodisponibilidad absoluta ha sido estimada entre 64% y 90%. No se distribuye extensamente en los tejidos.10. no es necesario el ajuste de dosis de valsartán en pacientes que presentan daño hepático. No se acumula apreciablemente en el plasma. Al disminuir el flujo de calcio al interior de las células. Valsartán. Post administración oral. Insuficiencia Renal: los pacientes con falla renal pueden recibir dosis usuales de amlodipino. el peak de concentraciones plasmáticas de valsartán y amlodipino se alcanza a las 3 y 8 horas. Amlodipino es antagonista de los canales de calcio del grupo dihidropiridinas. La vida media de eliminación es de 30 a 50 horas. Luego de la administración oral a adultos sanos. el bloqueador del receptor AT1 de angiotensina II Valsartán y el calcioantagonista Amlodipino. Amlodipino bloquea los canales de calcio en la membrana celular e impide la entrada de ión calcio a las células. también actúa como vasoconstrictor del músculo liso. Vademecum Saval Versión . Sin embargo se debe administrar con precaución. VALAXAM ® asocia mecanismos múltiples. bloquea selectivamente la unión de angiotensina II a los receptores AT1. Este potente doble mecanismo de acción. O Valsartán 160 mg y Amlodipino 10 mg (como besilato). Aproximadamente 93% se une a las proteínas plasmáticas en hipertensos y es extensamente convertido a metabolitos inactivos (alrededor de 90%) vía metabolismo hepático. Los alimentos disminuyen el área bajo la curva de concentración plasmática (AUC) en aproximadamente 40% a 50%. Se ha reportado que no sería metabolizado por el sistema citocromo P450. actúa directamente sobre el músculo liso.18. La biodisponibilidad no se altera con los alimentos. MECANISMO DE ACCION Valsartán promueve la vasodilatación y disminuye los efectos de la aldosterona por bloqueo de la unión de Angiotensina II a los receptores AT1. 13%) principalmente como droga inalterada. Propiedades Farmacológicas: Muchos pacientes no alcanzan los objetivos de presión arterial establecidos en los consensos actuales y necesitan múltiples fármacos para alcanzar los objetivos de presión arterial. Insuficiencia Hepática. Los pacientes con insuficiencia hepática pueden disminuir el clearance de amlodipino incrementando el área bajo la curva en aproximadamente 40%-60%.2010 . permite atenuar los efectos adversos específicos.s. ARA II no peptídico. Con valsartán no se requiere ajuste de dosis. Se comporta como vasodilatador arterial.

Indicaciones: Tratamiento de hipertensión arterial en pacientes cuya presión arterial no responde a la terapia con amlodipino o valsartán en monoterapia.10. respectivamente. incluyendo obstrucción biliar. furosemida. No se han observado diferencias en la eficacia o seguridad de la administración de la asociación en pacientes geriátricos comparados con jóvenes. Los efectos clínicos de la sobredosis de valsartán incluyen hipotensión (mareos / desmayos) y taquicardia. Precauciones y Advertencias: Se debe usar con precaución en: Insuficiencia cardíaca. Debido a esto. Contraindicado en embarazo y lactancia. Amlodipino se debe administrar con precaución en insuficiencia hepática severa. Dosis usual en Adultos: VALAXAM ® 160/5 comprimidos (160 mg de valsartán /5 mg de amlodipino) la dosis recomendada es 1 vez al día. No hay interacciones farmacocinéticas clínicamente importantes junto a amlodipino.2010 . cimetidina. El efecto antihipertensivo se incrementa con el aumento de las dosis. insuficiencia renal aguda y/o muerte.5 mg 10 mg y Valsartán en dosis de 80 mg 320 mg. iniciar con la menor dosis de amlodipino. No se requiere ajuste de dosis de valsartán. azotemia. Embarazo Categoría C (primer trimestre) Los estudios de reproducción en animales han demostrado efectos adversos en el feto. Con medicamentos ahorradores de potasio. lo que sí ocurre en modelos animales. VALAXAM ® 160/10 (160 mg de valsartán/10 mg de amlodipino) la dosis recomendada es de 1 comprimido al día. Contraindicaciones: En hipersensibilidad conocida a algún componente del producto. La hemodiálisis no está recomendada. el clearance de amlodipino puede disminuir en el adulto mayor incrementando el área bajo la curva en aproximadamente 40% . aumentando la incidencia de efectos adversos. Disfunción renal: puede ocurrir aumento en la creatinina sérica o nitrógeno ureico sanguíneo (BUN). Reacciones Adversas: Los efectos adversos más comunes son: cefalea. Deshidratación: la reducción de volumen o sodio puede aumentar el riesgo de hipotensión. Interacciones: El uso concomitante de valsartán y diuréticos puede producir hipotensión. digoxina. gliburide. Lactancia Se desconoce si amlodipino se excreta en la leche humana. Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos de VALAXAM®. se deberá evaluar la conveniencia de administrar VALAXAM ® a mujeres que amamantan. nasofaringitis. USO PEDIATRICO Y GERIATRICO La seguridad y eficacia en pediatría no ha sido establecida. El uso concomitante de VALAXAM ® con warfarina no provoca diferencias farmacocinéticas. Posología y Administración: Uso Oral. edema periférico. La dosis máxima es 320/10 mg. La sobredosis de amlodipino puede provocar vasodilatación periférica excesiva con hipotensión marcada. por lo tanto. Existen evidencias de riesgo para el feto basado en datos obtenidos de experiencia o estudios en humanos. la eliminación disminuida de valsartán puede provocar un aumento de concentración plasmática. Categoría D (segundo y tercer trimestre). vértigo y mareos. amlodipino se une altamente a proteínas plasmáticas. gripe.60%. ha sido asociada oliguria. infecciones del tracto respiratorio alto. según prescripción médica. se deberá evaluar riesgos y beneficios antes de administrar. Sobredosificaciones: El tratamiento de sobredosis debe ser sintomático y de mantención. atenolol.18. como resultado de la Vademecum Saval Versión . este tipo de pacientes pueden ser especialmente susceptibles a los cambios en el sistema renina-angiotensina-aldosterona. hidroclorotiazida o indometacina. se desconoce si valsartán se distribuye a la leche materna en humanos. Amlodipino es efectivo para el tratamiento de la hipertensión una vez al día en dosis de 2. En pacientes con enfermedad hepática leve a moderada. Iniciando terapia con la menor dosis posible. por lo que se deberá evaluar los eventuales beneficios y riesgos antes de administrar en embarazo. Podría ocurrir bradicardia.

Mantener lejos del alcance de los niños. Presentaciones: Envase con 35 comprimidos Vademecum Saval Versión . Mantener en su envase original. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. Valsartán no es removido por hemodiálisis. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.10.estimulación vagal parasimpática.2010 .18. protegido de la luz y la humedad.

Cuando se incrementa la dosis. También está indicado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada. los aumentos no deben superar los 75 mg/día y serán realizados en intervalos no menores de cuatro días. sea ésta sola o en comorbilidad con ansiedad. Dependiendo de la tolerancia y del efecto clínico. la dosis puede ser aumentada posteriormente y de manera gradual. pero pacientes internados. aconseja que la dosis diaria total se reduzca en un 25%. Cuando se desea discontinuar VENLAX se recomienda usar dosis escalonadas y decrecientes para minimizar el riesgo de síntomas por interrupción. En pacientes sometidos a hemodiálisis es recomendable que la dosis diaria total se reduzca en un 50% y que la misma no sea administrada hasta concluida la sesión de diálisis.10. con depresiones más severas. Vademecum Saval Versión . Posología y Administración: La dosis inicial recomendada para VENLAX es de 75 mg/día. Pacientes que sufren de hipertensión arterial o enfermedades cardiovasculares. Sin embargo. Marcadas diferencias individuales en el índice de depuración plasmática entre los pacientes con deterioro renal hacen aconsejable la individualización de la dosis para cada caso en particular. Administración conjunta con inhibidores de la monoamino-oxidasa. convulsiones o trastornos neurológicos. Algunos pacientes. suelen responder a dosis de 350 mg/día.VENLAX Antidepresivo Composición: Cada comprimido ranurado contiene venlafaxina 50 mg y 75 mg. La disminución en el índice de depuración plasmática y el aumento en la vida media de eliminación de venlafaxina y ODV que se observa en pacientes que presentan deterioro renal (clearance de creatinina entre 10 . En cuanto a dosis de mantención o tratamiento prolongado. Pacientes que hagan abuso o sean dependiente de drogas. un potente inhibidor mixto de la recaptación neuronal de serotonina y noradrenalina. incluyendo los más severamente deprimidos pueden. Indicaciones: VENLAX está indicado para el tratamiento de todo tipo de depresión. en insuficiencia hepática o renal severa. Si es necesario. ello aconseja que la dosis diaria total sea reducida en un 50% en los pacientes con deterioro hepático moderado. En pacientes con deterioro hepático se observa una disminución de la depuración y un incremento de la vida media de eliminación. Por lo general pacientes ambulatorios con depresión moderada no requieren dosis mayores a 225 mg/día. administrado con los alimentos en dos o tres tomas. esta dosis puede ser incrementada a 150 mg/día. No obstante. En ancianos no se requiere un ajuste de dosis según edad.18. En manía. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la venlafaxina. Propiedades Farmacológicas: VENLAX es venlafaxina. y en menor grado de la recaptación de dopamina.2010 .70 ml/min). debe administrarse con precaución cuando se está individualizando la dosis. por lo tanto. En pacientes que han recibido VENLAX durante seis semanas o más. responder mejor a dosis mayores (hasta un máximo de 375 mg/día) generalmente fraccionadas en tres tomas. como con cualquier antidepresivo. generalmente hasta 225 mg/día. marcadas diferencias individuales en los pacientes con daño hepático pueden hacer necesaria una mayor reducción de dosis. generalmente se concuerda que los episodios agudos de depresión requieren varios meses de tratamiento. debe ajustarse la dosis supresiva durante un período de dos semanas. tanto de venlafaxina como de su metabolito activo O-desmetilvenlafaxina (ODV).

Drogas que inhiben el metabolismo del citocromo P450 IID6: haloperidol. no es posible predecir la magnitud en que una droga activa sobre el SNC puede ser mal utilizada. También hay evidencia de adaptación a algunos efectos adversos luego de un período de seis semanas de terapia continua. etcétera. Estudios in vitro indican que Vademecum Saval Versión . aumento de la presión arterial. como es el caso del vértigo y las náuseas. al menos dentro de los 14 días de la interrupción del tratamiento con el IMAO. doble ciego. sean controlados sus parámetros tensionales. desarrollo de tolerancia. vasodilatación. Debido a que VENLAX es un inhibidor tanto de la recaptación de noradrenalina como de serotonina. La administración de venlafaxina no modifica los efectos psicomotores ni psicométricos inducidos por diazepam. conducta "buscadora" de droga). Consecuentemente. no supera el 3%. DEPENDENCIA FISICA Y PSICOLOGICA Si bien la venlafaxina no ha sido estudiada sistemáticamente en ensayos clínicos para determinar su potencial adictivo. vértigo. Activación de manía/hipomanía: Casos aislados hipomanía o manía en pacientes tratados con venlafaxina han sido reportados. Reacciones Adversas: Venlafaxina es generalmente bien tolerada y los efectos secundarios suelen darse en porcentajes bajos. aunque puede requerirse la interrupción del tratamiento en un porcentaje de pacientes que. VENLAX debe ser utilizado con cautela en pacientes con antecedentes de manía. Litio: venlafaxina no tiene efectos sobre la farmacocinética del litio. Existe relación entre dosis y efectos adversos más comunes. Como todo antidepresivo. En aquellos casos que pudiera presentarse un aumento sostenido de la presión arterial mientras reciben venlafaxina. sudoración. hipotensión postural y pérdida de peso. considerando siempre los riesgos en relación a los potenciales beneficios. no debería ocasionar un aumento en las concentraciones libres de éstas. agentes antiparkinsonianos. temblor y visión borrosa. controlados con placebo. Suicidio: La posibilidad de un intento de suicidio es inherente a la depresión y puede persistir hasta que se produzca una remisión significativa del cuadro depresivo. ansiedad. debido a la ausencia de estudios que confirmen su inocuidad. cefalea. debe considerarse la reducción de la dosis o la interrupción del tratamiento. Basado en la vida media de VENLAX. Ansiedad e insomnio: Ansiedad. Venlafaxina no se une fuertemente a proteínas plasmáticas. Los efectos adversos más comunmente asociados con el uso de venlafaxina son astenia. Una pérdida de peso dependiente de la dosis ha sido observada en pacientes tratados con venlafaxina durante varias semanas. el desmetildiazepam. por lo que se recomienda que. taquicardia. Por ello se debe tener especial precaución cuando se administra a una mujer que amamanta. Se ha asociado la aparición de efectos colaterales con la interrupción del fármaco.Precauciones y Advertencias: Hipertensión arterial: El tratamiento con venlafaxina puede asociarse con aumento de la presión arterial. Sin embargo.18. se ha informado anorexia con mayor frecuencia en pacientes tratados con venlafaxina. náuseas. vómitos. se recomienda que no sea utilizado en combinación con los IMAO. anorexia.2010 . aumento de la dosis. nerviosismo. por lo general. no ha habido reportes de comportamiento ''buscador'' de la droga en los ensayos realizados. disminución de la líbido. Diazepam: venlafaxina tampoco afecta la farmacocinética del diazepam ni la de su metabolito activo. se debe dejar transcurrir al menos siete días luego de su suspensión. en los pacientes que reciben la droga. Sin embargo. la interrupción del tratamiento por pérdida de peso asociada a venlafaxina es infrecuente. lo que podría ser un efecto indeseable en pacientes deprimidos que se encuentran por debajo de su peso teórico. Se aconseja precaución al administrar VENLAX a pacientes con enfermedades o trastornos hemodinámicos o metabólicos. Estos efectos son generalmente leves y bien tolerados. La supervisión estrecha de los pacientes de alto riesgo debe acompañar la terapéutica inicial con drogas. Interacciones: Drogas que se unen fuertemente a proteínas plasmáticas. situación relacionada probablemente con su mecanismo de acción. Alcohol: La administración de venlafaxina en un régimen estable no aumenta los efectos psicomotores y psicométricos inducidos por el etanol previos a recibir venlafaxina. antes de iniciar tratamiento con un IMAO. antisicóticos. somnolencia. los médicos deben evaluar los antecedentes de abuso de drogas de sus pacientes y controlarlos. constipación. También se ha informado la reaparición de manía/hipomanía en una pequeña proporción de pacientes con trastornos afectivos mayores tratados con otros antidepresivos. sequedad bucal. Cambios en el apetito y en el peso: En estudios de corto plazo. nerviosismo e insomnio han sido informados en pacientes tratados con venlafaxina. Las prescripciones de VENLAX deben hacerse por la menor cantidad posible de comprimidos de modo de reducir el riesgo de sobredosis. Utilización en niños: No ha sido establecida ni la seguridad ni la eficacia de venlafaxina en individuos menores de 18 años. de modo que la administración de VENLAX a un paciente que recibe otras drogas con fuerte unión a proteínas. en busca de signos de mal uso o abuso (por ejemplo.10. Enfermedades concomitantes: La experiencia clínica con venlafaxina en pacientes con enfermedades sistémicas concomitantes es limitada. Se desconoce si venlafaxina o sus metabolitos son excretados por la leche humana. Convulsiones: VENLAX debe ser utilizado con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones y debe ser discontinuado si algún paciente presenta convulsiones. Embarazo y lactancia: No se aconseja el uso de VENLAX durante el embarazo.

18. Protegido de la luz y la humedad. potencialmente. La somnolencia fue el síntoma más comúnmente informado. Sobredosificaciones: Informes de sobredosis aguda de venlafaxina sola o en combinación con otras drogas y/o alcohol señalan que los pacientes se recuperaron sin secuelas. existe potencial para la interacción entre VENLAX y drogas que inhiben el metabolismo del citocromo P450 IID6. Se informó la aparición de taquicardia sinusal moderada en otros dos pacientes. Se observó que un paciente que ingirió 2. La interacción con drogas que reducen el metabolismo de venlafaxina a ODV podrían. Vademecum Saval Versión . Por lo tanto. la ODV.10. incrementar las concentraciones plasmáticas de venlafaxina y disminuir las concentraciones del metabolito activo. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.venlafaxina se metaboliza a su derivado activo. Presentaciones: Envases con 30 comprimidos ranurados de 50 mg y 75 mg.75 g de venlafaxina tuvo dos convulsiones generalizadas y una prolongación del QT.2010 . por medio del citocromo P450 IID6.

Basado en la vida media de venlafaxina. por lo tanto. Algunos pacientes pueden requerir una dosis inicial de 37.18. pudiendo ser necesario administrar una dosis menor. Dependiendo de la tolerancia y del efecto clínico la dosis puede ser aumentada a 150 mg/ día. Indicaciones: Tratamiento de la depresión y en pacientes con depresión mayor y ansiedad. Propiedades Farmacológicas: VENLAX XR es un antidepresivo con efecto ansiolítico. se deben dejar pasar siete días después del tratamiento con esta. que se administra en forma oral una vez por día. La dosis máxima recomendada es de 225 mg /día. Disfunción renal: Los pacientes con disfunción renal requieren una reducción de la dosis de un 25%.VENLAX XR Antidepresivo Composición: Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Venlafaxina (como clorhidrato) 150 mg. En pacientes que presentan un aumento sostenido de la presión arterial. Debe ser usado con precaución en pacientes con deterioro renal ya que la depuración de venlafaxina y de su metabolito activo (ODV) disminuye. Se aconseja precaución al ser administrado a pacientes con enfermedades o trastornos hemodinámicos o metabólicos o a pacientes ancianos. debe considerarse una disminución de la dosis o la interrupción del tratamiento. en incrementos de hasta 75 mg al día en intervalos no menores a 4 días. No se debe administrar con medicamentos serotoninérgicos.2010 . Se recomienda no utilizar en combinación con iMAO. o 37. El medicamento se debe retirar gradualmente durante un periodo de dos semanas. Disfunción hepática: en pacientes con disfunción hepática moderada la dosis inicial se debe reducir a un 50%. así como la de su metabolito principal O-desmetil venlafaxina. La dosis puede ser aumentada. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a venlafaxina. por lo tanto. La dosis total diaria para pacientes sometidos a diálisis debe reducirse en un 50% y debe administrarse después de completar la sesión de diálisis. se recomienda que los pacientes que reciben esta terapia.10. para iniciar la terapia con un iMAO. debido a que venlafaxina es un inhibidor tanto de la recaptación de noradrenalina como de la serotonina. dependiendo de la tolerancia y la respuesta terapéutica. El tratamiento con venlafaxina se debe retirar gradualmente en el lapso de dos semanas. ni en pacientes menores de 18 años. Vademecum Saval Versión . Posología y Administración: Adultos: dosis inicial recomendada: 75 mg/día la cual se puede administrar conjuntamente con los alimentos. No se ha establecido su seguridad durante el embarazo o lactancia. La acción de venlafaxina.5 mg/día por 4 a 7 días. se basa en una potente inhibición mixta de la recaptación neuronal de serotonina y noradrenalina. al menos dentro de los 14 días de la interrupción del tratamiento con el iMAO. además de una débil inhibición de la recaptación de dopamina. 75 mg. hasta un total de 225 mg/día.5 mg. sean controlados. administración conjunta con inhibidores de la monoamino-oxidasa. Precauciones y Advertencias: El tratamiento con venlafaxina se puede asociar con aumento de la presión sanguínea.

2010 .5 mg. con drogas activas sobre el sistema nervioso central. Cimetidina inhibe el metabolismo de primer paso de venlafaxina. así como síntomas cardiovasculares. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. vómitos.18. vértigo. 75 mg o 150 mg. Vademecum Saval Versión . con un inhibidor potente de isoenzima CYP2D6 o CYP3A4. no se conoce. El tratamiento para la sobredosificación se basa en medidas generales de soporte para mantener los signos vitales. Interacciones: El efecto en la farmacocinética de la venlafaxina. Presentaciones: Envases con 30 comprimidos de 37. Se recomienda un periodo de lavado de tres a siete días entre la administración de moclobemida y venlafaxina. protegido de la luz y la humedad. Los efectos adversos más frecuentes son astenia.Reacciones Adversas: VENLAX XR es generalmente bien tolerado. el síntoma más frecuente es somnolencia. constipación. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación. Se recomienda precaución en caso de ser necesaria la administración concomitante de VENLAX XR. náuseas.10. En algunos casos se pueden producir convulsiones. somnolencia. sudoración. del uso concomitante de esta. sequedad bucal. ansiedad y visión borrosa.

tirosina. en tanto. Vademecum Saval Versión . ácido fólico y hierro. Posología y Administración: Administración oral. jugo de frutas o cualquier alimento líquido o semilíquido. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a los principios activos. favorece la absorción y utilización de calcio y fosfato para la calcificación normal del hueso. Reacciones Adversas: En casos aislados se puede producir constipación. en la utilización de los hidratos de carbono. Vitamina C 75 mg. función testicular y ovárica. Precauciones y Advertencias: El uso prolongado de dosis elevadas puede producir precipitación de cálculos de oxalato en el tracto urinario. sequedad de la boca. cefalea. Dosis usual: 5-10 gotas diarias. El ácido ascórbico es necesario para la formación de colágeno y reparación de tejidos corporales.I. La vitamina D. Propiedades Farmacológicas: La asociación de vitaminas A.VITAYDE-C Vitaminoterapia A. en la síntesis de lípidos y proteínas y en la conservación de la integridad de los vasos sanguíneos. Interviene en el crecimiento de los huesos. C y D en lactantes y niños pequeños. La vitamina A es esencial para el funcionamiento normal de la retina. náuseas o vómitos.2010 . somnolencia. En general estos síntomas se presentan con dosis altas. Interviene en el metabolismo de la fenilalanina.10. hemorragia gingival. Indicaciones: Prevención y tratamiento de estados carenciales de vitamina A.I.18. Las gotas pueden mezclarse con agua. desarrollo del embrión y regulación del crecimiento y diferenciación de tejidos epiteliales. Hipercalcemia. según prescripción médica. Vitamina D 1000 U. cefalea y sabor metálico. Insuficiencia renal aguda. D y C está destinada a prevenir enfermedades del niño y lactante que se podrían producir por estados carenciales de éstas. Interacciones: No se han descrito interacciones con las dosis usuales de estas vitaminas. Sobredosificaciones: La ingestión en altas dosis puede producir un síndrome hipercalcémico o intoxicación con calcio. C y D Composición: Cada ml (24 gotas) de solución oral contienen: Vitamina A 5000 U. vómitos. precipitación de cálculos renales. irritabilidad. El tratamiento debe ser tendiente a instaurar una terapia sintomática y controlar signos vitales.

Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Presentaciones: Frasco gotario de vidrio ámbar con 30 ml. Vademecum Saval Versión .18.2010 . No refrigerar. protegido de la luz.10.

18. Las dosis deben reducirse en forma gradual antes de discontinuar el tratamiento. eritema conjuntival. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado.2010 . El uso excesivo de tobramicina puede producir sobrecrecimiento de bacterias no susceptibles.10. se debe suspender su uso. Se ha reportado queratitis punteada después de una aplicación tópica de solución o ungüento. incluyendo hongos. Es activo contra bacterias patógenas comunes del ojo. En lo posible el ungüento debe usarse como complemento de la terapia con solución.XOLOF Antiinfeccioso oftálmico Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contienen: Tobramicina 0. causadas por microorganismos susceptibles. Su mecanismo de acción es bactericida selectivo. Cada 100 g de ungüento oftálmico estéril contienen: Tobramicina 0. que se une de modo irreversible a la subunidad 30S del ribosoma. En casos aislados se ha reportado toxicidad ocular local e hipersensibilidad. se debe esperar 5 minutos después de la aplicación de tobramicina.3 g Propiedades Farmacológicas: Tobramicina es un antibiótico aminoglicósido tópico indicado principalmente para la terapia de infecciones oftálmicas. por lo menos con un tiempo de 48 horas después de controlada la infección. Posología y Administración: Administración ocular: Infecciones leves a moderadas instilar 1 a 2 gotas cada 4 horas en el ojo afectado. Si se requiere utilizar otro producto oftálmico. Se debe utilizar con precaución en embarazo y lactancia. especialmente en la noche. Indicaciones: Tratamiento tópico de infecciones oftálmicas bacterianas externas del ojo y sus anexos. Vademecum Saval Versión . Estas reacciones ocurren en menos del 3 % de los pacientes y desaparecen al discontinuar la terapia. ó 1 cm de ungüento 2 a 3 veces al día. en algunos pacientes puede producir sensibilización e irritación. Si estos síntomas persisten. incluyendo aumento de lagrimación. Contraindicaciones: No usar en pacientes que presenten hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los componentes de la formulación. e inhibe la síntesis proteica. En infecciones graves instilar 2 gotas cada 1 hora hasta obtener mejoría ó 1 cm de ungüento cada 3 a 4 horas.3 g. Precauciones y Advertencias: Aunque tobramicina tiene un bajo índice de toxicidad. prurito y edema e hiperemia de párpados.

5 g de ungüento oftálmico estéril. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Vademecum Saval Versión . se debe controlar la concentración total en el suero. queratitis. Pomos con 3. eritema.2010 .Interacciones: Si se administra tobramicina tópica ocular concomitantemente con aminoglicósidos sistémicos.18.10. Presentaciones: Envase gotario sellado con 5 ml de solución oftálmica estéril. Sobredosificaciones: La aplicación de altas dosis puede producir hipersensibilildad. protegido de la luz. aumento del lagrimeo y edema.

6 horas. Dexametasona penetra con facilidad en las membranas mucosas después de su aplicación tópica. varicela y otras enfermedades virales o micóticas de la córnea y conjuntiva. córnea y segmento anterior del globo ocular.3 g Dexametasona 0. que se une de modo irreversible a la subunidad 30S del ribosoma e inhibe la síntesis proteica.1 g Propiedades Farmacológicas: La asociación de tobramicina con dexametasona en forma de suspensión y ungüento oftálmico. Los corticoides tópicos usados en combinación con un antibiótico pueden enmascarar los signos clínicos de infecciones bacterianas. Posología y Administración: Administración ocular. asociada a una infección ocular bacteriana o riesgo de la misma.3 g Dexametasona 0. en algunos pacientes se puede producir irritación o sensibilización y en algunos casos sobrecrecimiento de bacterias no susceptibles y hongos. Indicaciones: Tratamiento de condiciones inflamatorias oculares. Precaución en pacientes con glaucoma y en aquellas enfermedades que causan adelgazamiento Vademecum Saval Versión . El uso prolongado puede producir aumento de la presión intraocular. Indicado para estados inflamatorios de la conjuntiva palpebral y bulbar. No se debe administrar a pacientes portadores de queratitis epitelial por herpes simple.18.10. El tratamiento no puede ser descontinuado prematuramente. la dosis se puede aumentar de 1 a 2 gotas cada 2 hora. radiación. o infecciones por mycobacterias u hongos. virales y micóticas. Precauciones y Advertencias: Aunque la asociación presenta un bajo índice de toxicidad. Tobramicina es un antibiótico que actúa como bactericida selectivo.Antinflamatorio oftálmico Composición: Cada 100 ml de suspensión oftálmica estéril contienen: Tobramicina 0. con la seguridad de que la absorción es mínima y por lo tanto no tiene efectos sistémicos. La aplicación ocular de este corticoide produce una acción antiprurítica y antiinflamatoria selectiva. térmicas o penetración de cuerpos extraños. y a medida que disminuyen los síntomas la frecuencia de administración debe ir disminuyendo. aplicar 1 cm de ungüento 3 a 4 veces al día. Instilar 1 a 2 gotas en el ojo afectado cada 4 . Como alternativa.XOLOF-D Antiinfeccioso . de gran utilidad en el control de la irritación y de los síntomas de la conjuntivitis. que puede ser usado en bajas concentraciones. Dexametasona es un potente glucocorticoide.2010 . en uveitis anterior crónica y lesión de la córnea por quemaduras químicas. vaccinia.1 g Cada 100 g de ungüento oftálmico estéril contienen: Tobramicina 0. Durante las primeras 24 a 48 horas. Se recomienda el uso de ungüento durante la noche. que respondan a corticoides. en conjunto con la suspensión en el día. Contraindicaciones: Contraindicado en hipersensibilidad conocida a los principios activos. es útil en cuadros donde coexista infección bacteriana e inflamación.

aumento del lagrimeo y edema. Sobredosificaciones: La aplicación de altas dosis puede producir keratitis.10.18. Estas reacciones ocurren en menos del 3% de los paciente tratados con esta asociación. protegido de la luz. Precaución en embarazo y lactancia. timolol.de la córnea o esclera. Las reacciones más frecuentes: hipersensibilidad ocular. se debe controlar la concentración total en el suero. y son atribuibles a los principios activos por separado o a la asociación de ambos.2010 . infección secundaria.5 g de ungüento oftálmico estéril. elevación de la presión intraocular con posible desarrollo de glaucoma y posible daño del nervio óptico. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas en el uso tópico oftálmico son poco frecuentes y de baja intensidad. pilocarpina) y con anticolinérgicos (atropina). Al igual que con otros productos oftálmicos. Interacciones: Si se administra tobramicina tópica ocular junto con aminoglicósidos sistémicos. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. Pomos con 3. Vademecum Saval Versión . se recomienda no administrar en conjunto con otros medicamentos por la misma vía. eritema. Se debe tener precaución junto con fármacos antigalucomatosos (betaxolol. Presentaciones: Envase gotario sellado con 5 ml de suspensión oftálmica estéril.

Paracetamol o acetaminofeno es un derivado sintético no opiáceo de p-aminofenol el cual produce analgesia y antipiresis por mecanismo similar a los salicilatos. la biodisponibilidad es de un 68% después de la primera dosis y aumenta a un 90-100% con dosis sucesivas. Menos del 5% es excretado como paracetamol intacto. Posología y Administración: Dosis usual: Adultos y niños mayores de 16 años: 1 a 2 comprimidos cada 4 a 6 horas según se necesite para aliviar el dolor. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a paracetamol. Vademecum Saval Versión .18. Se metaboliza a nivel hepático y se excreta vía renal en un 90%. Precauciones y Advertencias: Se han reportado crisis convulsivas en pacientes en tratamiento con tramadol dentro del rango de dosis recomendado. no disminuye los niveles de protrombina. se absorbe rápida y casi completamente (90%).0 mg Propiedades Farmacológicas: ZAFIN es la asociación entre Paracetamol y Tramadol Clorhidrato. Adicionalmente inhibe la recaptación de monoaminas (noradrenalina y serotonina) a nivel sináptico. Paracetamol se absorbe con rapidez y casi por completo en el tracto gastrointestinal. Indicaciones: Tratamiento del dolor moderado a severo. Es muy efectivo en el tratamiento de una variedad de síndromes dolorosos. opioides o drogas psicotrópicas. Tramadol Clorhidrato es un analgésico tipo opioide de acción central. ejerciendo un efecto agonista puro.5 mg Paracetamol 325. pero el riesgo aumenta cuando se sobrepasa la dosis recomendada.10. Se une con igual afinidad a los receptores opiodes: Mu. se clasifica como analgésico. La vida media de eliminación varía de 1 a 4 horas. una pequeña cantidad se conjuga con cisteína. Contraindicado en casos de intoxicación aguda con alcohol. tramadol o cualquier opiodes. agudo y crónico. Precaución al administrar tramadol en pacientes opiodes-dependientes.ZAFIN Analgésico Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Tramadol Clorhidrato 37. Administrado por vía oral. analgésicos de acción central. Comparado con otros analgésicos. hasta un máximo de 8 comprimidos al día. Kappa y Delta. Puede ser administrado con o sin alimentos. presenta baja incidencia de depresión respiratoria. Presenta bajo potencial de abuso. Su mínima tendencia a inducir efectos adversos tipo opioides es una ventaja sobre otros agentes semejantes a la morfina.2010 . No se debe administrar concomitantemente con inhibidores de MAO o en pacientes que hayan recibido estas drogas dentro de los últimos 14 días. Además. hipnóticos. es rápida y uniformemente distribuído en la mayoría de los tejidos del cuerpo. La concentración plasmática alcanza un máximo en 30 a 60 minutos y la vida media es de alrededor de 2 horas después de dosis terapéuticas. La eliminación se produce por biotransformación hepática y excreción a través de la orina principalmente como conjugados glucurónidos y sulfatos. el peak plasmático se logra a las 2 horas. La vida media es aproximadamente 5 a 6.

neurolépticos. Cuando se administran grandes dosis de tramadol con anestésicos o alcohol. Se debe administrar con precaución junto a diflunisal. anestésicos. protegido de la luz y la humedad. Se debe administrar con precaución en pacientes con daño renal administrando las menores dosis recomendadas. durante el embarazo y lactancia. diarrea. No debe ser administrado en pacientes menores de 16 años. y otros compuestos tricíclicos (ej. dispepsia. paroxetina y amitriptilina puede interactuar con tramadol. etc. por lo tanto se debe monitorizar a los pacientes que toman compuestos del tipo warfarina. dolor abdominal. infecciones del sistema nervioso central (SNC). tal como. con antidepresivos tricíclicos. deprivación de alcohol y drogas.2010 .: ciclobenzaprina. Vademecum Saval Versión .10. confusión. prurito. flatulencia. Precaución al discontinuar abruptamente el medicamento porque puede producirse síntomas de deprivación como ansiedad. constipación. No se debe administrar en forma conjunta carbamazepina con tramadol. en caso de trauma cefálico. y con otras drogas que reducen el umbral convulsivo. nerviosismo. diarrea. sudoración. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. Paracetamol puede producir una leve hipoprotrombinemia. alcohol. tremor. inhibidores de MAO. Debe ser utilizado con precaución en pacientes en terapia con depresores del SNC. somnolencia. anorexia. insomnio. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. fatiga. Se han reportado mayormente: vértigo. alteraciones metabólicas. fenotiazinas. opiodes. náusea. ansiedad. este riesgo aumenta cuando se administra tramadol junto con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (antidepresivos o anorexígenos). La administración concomitante de fluoxetina. náusea. vómitos.18. sequedad bucal. rash. calor. Precaución en pacientes con epilepsia. Precaución al conducir vehículos u operar máquinas ya que puede comprometer las capacidad de alerta para la realización de tareas potencialmente peligrosas. insomnio. aumento de sudoración. rigor.Además. tremor. con opiodes. prometazina. se puede producir una depresión respiratoria. Interacciones: No se debe administrar concomitantemente con inhibidores de MAO o en pacientes que hayan recibido estas drogas dentro de los últimos 14 días. euforia.). Menos frecuente se han reportado efectos como: astenia. Presentaciones: Envase con 14 ó 28 comprimidos. tranquilizantes o hipnóticos sedantes. cefalea. dolor. No se recomienda en pacientes con daño hepático severo.

MECANISMO DE ACCIÓN Los principales efectos de levocetirizina son producto de la inhibición selectiva de los receptores H1.5 horas post-dosis. el volumen de distribución aparente es de aproximadamente 0. Tras la administración oral de una dosis de 5 mg (10 ml) de solución oral de levocetirizina.9 horas después de la administración del comprimido.10.4 L/kg. La droga exhibe antagonismo selectivo por los receptores H1 de la histamina. PERFIL FARMACOCINÉTICO Absorción: Levocetirizina se absorbe rápidamente tras la administración oral. Los alimentos no tienen ningún efecto sobre el grado de exposición (área bajo la curva) de levocetirizina.s. Las vías metabólicas Vademecum Saval Versión . Las diferencias en las afinidades se han atribuido a los distintos tiempos de disociación del receptor H1. Distribución: Se une a proteínas plasmáticas en un 95%.2010 .ZIVAL Antihistamínico SAVAL Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Levocetirizina Diclorhidrato 5 mg Excipientes c. Cada 5 mL de solución oral contiene: Levocetirizina Diclorhidrato 2. Metabolismo: Menos del 14% de una dosis única de levocetirizina se metaboliza en el hígado. levocetirizina ha demostrado poseer una afinidad dos veces superior por los receptores H1 en comparación a cetirizina. En los adultos.s. utilizado para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional y perenne y para la urticaria crónica idiopática.s.25 horas y la Cmax disminuye en un 36% después de la administración junto con una comida rica en grasas. En los estudios in vitro. Cada mL (24 gotas) de solución para gotas orales contiene: Levocetirizina Diclorhidrato 5 mg Excipientes c.5 mg Excipientes c.18. las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan a las 0. Propiedades Farmacológicas: Levocetirizina es el enantiómero activo de la mezcla racémica de cetirizina. siendo levocetirizina la que ha demostrado presentar un mayor tiempo de disociación. las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan aproximadamente 0. sin embargo el Tmax se retrasa a 1. Tras la administración oral. y ser unas 10 veces más potente que el (S)-enantiómero.

moderada. 4. 3.72 h) que en hombres (8. Los aumentos en el tiempo de vida media fueron de 1.9%. 37 mujeres) fueron evaluados para determinar un potencial efecto de género sobre la farmacocinética de levocetirizina.67 ± 0. 2.8. cerca del 85.0 veces.7 veces en pacientes con insuficiencia renal leve. se observaron valores de Cmáx y área bajo la curva de alrededor de 2 veces los niveles reportados en sujetos sanos adultos. el clearance corporal de las mujeres (0.2010 . El clearance corporal total de levocetirizina se correlacionó con el clearance de creatinina. Presenta una vida media de alrededor de 7 a 9 horas tras la administración oral. y el tiempo de vida media se redujo en un 24%. El clearance total es de aproximadamente 0.08 ± 1. La Tmax fue de 1. sin embargo.62 ± 1. severa y con enfermedad renal terminal. N y O-desalquilación (a través de la CYP 3A4) y la conjugación con taurina. Raza El efecto de la raza sobre la farmacocinética de levocetirizina no se ha estudiado. Tras la administración de 30 mg de levocetirizina una vez al día durante 6 días en 9 sujetos entre 65-74 años de edad. Levocetirizina se excreta por secreción tubular activa y por filtración glomerular. En la etapa final de la enfermedad renal (CLCR La cantidad de levocetirizina que se logró retirar tras 4 horas de un procedimiento de hemodiálisis estándar fue Vademecum Saval Versión . Pacientes geriátricos Son escasos los datos disponibles sobre la farmacocinética en pacientes geriátricos. Al igual que cetirizina. al menos 13 metabolitos son detectados en la orina después de la administración de dosis orales de 5 mg de levocetirizina. y como cetirizina y levocetirizina son excretados predominantemente en la orina. La misma dosis diaria y los mismos intervalos de dosificación se aplican a hombres y mujeres con función renal normal. las características farmacocinéticas de levocetirizina no deberían ser diferentes entre personas de distinta raza. Deterioro de la función renal: El área bajo la curva de levocetirizina mostró aumentos de 1. el clearance total fue aproximadamente un 33% menor comparado con los datos obtenidos en adultos más jóvenes. la dosis de levocetirizina debe ajustarse en conformidad con la función renal de los pacientes. La vida media fue ligeramente menor en las mujeres (7.identificadas incluyen la oxidación aromática.84 h). Además no se han observaron diferencias en la cinética de cetirizina relacionadas con la raza.59 ± 0. y 5. Farmacocinética en poblaciones especiales Pacientes pediátricos En un estudio farmacocinético en donde se administró oralmente una dosis de 5 mg de levocetirizina a 14 niños de 6 a 11 años de edad.18. La excreción a través de las heces representa sólo el 12.3. el clearance corporal total fue un 30% mayor. 2.0. y como no hay diferencias interraciales importantes en el clearance de creatinina.4% se elimina como droga y metabolitos. Género Los resultados de estudios farmacocinéticos sobre 77 pacientes (40 hombres.4. La excreción del fármaco es principalmente renal.9 y 4. con un peso corporal comprendido entre los 20 y 40 kg. se recomienda ajustar la dosis y los intervalos de dosificación de levocetirizina basándose en el clearance de creatinina de los pacientes con insuficiencia renal leve.6 ml/min/kg. Por lo tanto. en comparación con los niveles registrados en pacientes sanos. y se redujo progresivamente según la gravedad de la insuficiencia renal. respectivamente.2 horas.10. valor que se calculó después de la administración de una dosis oral única de 5mg en sujetos sanos. moderada o severa.16 ml/min/kg) es comparable al de los hombres (0. Como levocetirizina se elimina principalmente por vía renal. respectivamente. Excreción: Clearance renal de 29 mL/min.12 ml/min/kg). Este resultado también sería aplicable a levocetirizina.2. Se ha demostrado que la eliminación de cetirizina depende de la función renal y no de la edad. y alrededor del 80% se excreta como fármaco inalterado.

y no fue clastogénico en el ensayo de linfocitos humanos. en los animales de laboratorios a los que se les administró una dosis de 4 mg/kg (aproximadamente 2 veces la dosis diaria máxima recomendada en adultos. en ratas. y para el tratamiento de la urticaria crónica idiopática. Deterioro de la Fertilidad En un estudio de fertilidad y reproducción en ratones. Carcinogénesis. cetirizina no fue carcinogénica en dosis de hasta 20 mg/kg (aproximadamente 15 veces la dosis diaria máxima recomendada en pacientes adultos y aproximadamente 10 veces la dosis diaria máxima recomendada en niños de 6 a 11 años de edad). Como levocetirizina se excreta principalmente sin cambios por el riñón. rinitis alérgica estacional y perenne. los estudios de carcinogenicidad de cetirizina son relevantes para la determinación del potencial carcinogénico de la levocetirizina. El clearance no renal (indicativo de la contribución hepática) constituye alrededor del 28% del clearance total en sujetos adultos sanos tras la administración oral.5 mg una vez al día. tales como.10. Dosis usual adultos y niños de 12 años en adelante: La dosis recomendada de ZIVAL es de 5 mg (1 comprimido ó 10 mL de la solución oral) una vez al día.5 mg una vez cada dos días. por la noche. es poco probable que la eliminación de levocetirizina se vea significativamente disminuida en pacientes con insuficiencia hepática. que equivale a la dosis diaria máxima recomendada en niños de 6 a 11 años de edad). Insuficiencia renal moderada (clearance de creatinina = 30-49 ml/min): se recomienda 2. En un estudio de carcinogenicidad de 2 años en ratones. Ajuste de dosificación en pacientes con insuficiencia renal o hepática En adultos y niños de 12 años en adelante con: Insuficiencia renal leve (clearance de creatinina = 50-80 ml/min): se recomienda 2. Posología y Administración: Vía oral Dosis: según prescripción médica. Sin embargo.5 mg (5 ml de la solución oral o 12 gotas de la solución para gotas orales) una vez al día. Mutagénesis Levocetirizina no demostró ser mutagénico en el test de Ames. cetirizina no alteró la fertilidad con dosis de 64 mg/kg (aproximadamente 25 veces la dosis diaria en adultos). No se observó una mayor incidencia de tumores benignos. Dosis en niños de 6 a 11 años de edad La dosis recomendada de ZIVAL es de 2.Deterioro de la función hepática: La farmacocinética de levocetirizina no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática. mutagénesis y deterioro de la fertilidad Carcinogénesis No se han realizado estudios de carcinogenicidad con levocetirizina.5 mg dos veces por semana (una vez cada 3-4 días). y en la prueba in vivo de micronúcleos en ratones. Indicaciones: Indicado en la prevención y tratamiento de síndromes alérgicos cutáneos y de las vías aéreas.2010 . En un estudio de carcinogenicidad de 2 años. Insuficiencia renal grave (clearance de creatinina = 10-29 ml/min): se recomienda 2. cetirizina provocó un aumento en la incidencia de tumores benignos en el hígado de los ratones machos que recibían una dosis de 16 mg/kg (aproximadamente 6 veces la dosis diaria máxima recomendada en adultos y aproximadamente 4 veces el máximo recomendado al día en niños de 6 a 11 años de edad). por la noche. en el ensayo de linfoma de ratón. Vademecum Saval Versión .18. La importancia clínica de estos hallazgos durante el uso a largo plazo de levocetirizina se desconoce.

se recomienda administrar con precaución. es poco probable que la eliminación de levocetirizina se vea significativamente disminuida en pacientes con insuficiencia hepática.18. cetirizina o a cualquier componente de la formulación. como sería utilizar maquinaria o conducir un vehículo. a este tipo de pacientes podrían producírseles reacciones adversas que van desde urticaria hasta anafilaxias. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática. especialmente aquellas actividades en donde se requiera estar en completa alerta mental. dentro de la experiencia clínica. Precauciones y Advertencias: Durante los ensayos clínicos se ha reportado la aparición de somnolencia. Los pacientes deben ser advertidos de no participar o realizar actividades peligrosas que requieran estar en alerta mental completa o en actividades que requieran un alto grado de coordinación motora.Los pacientes en la etapa terminal de la enfermedad renal (clearance de creatinina menor de 10 mL/min) y pacientes sometidos a hemodiálisis. Insuficiencia hepática Como levocetirizina se excreta principalmente sin cambios por los riñones. cetirizina ha causado retraso en la ganancia de peso por parte de las crías durante la lactancia. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a levocetirizina. Otros informes. Los estudios en perros beagle. con dosis equivalentes aproximadamente a 40 veces la dosis diaria máxima recomendada en adultos. con el fin de determinar si estos responden de manera diferente a lo observado en pacientes jóvenes. se recomienda ajustar la dosis en este tipo de pacientes. No se debe administrar levocetirizina a pacientes que se encuentre en la etapa terminal de una enfermedad renal (CLCR Contraindicado en pacientes pediátricos con insuficiencia renal. generalmente comenzando con la dosis efectiva más baja posible. Los pacientes con alteraciones de la función renal tienen mayor riesgo de experimentar reacciones adversas. y/o un alto grado de coordinación motriz. fatiga y astenia en algunos pacientes tratados con levocetirizina. Lactancia: En ratones. Los pacientes deberán evitar el uso concomitante de levocetirizina con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central. después de la ingestión de levocetirizina.10. el riesgo de desarrollar reacciones adversas a este medicamento puede ser mayor en pacientes con insuficiencia renal. la selección de la dosis para un paciente anciano debe ser cautelosa. Dado que los estudios de reproducción animal no siempre predicen la respuesta humana. Deterioro renal Se sabe que levocetirizina es excretada fundamentalmente por los riñones. En general. no deben recibir levocetirizina. no han identificado diferencias en las respuestas terapéuticas entre los pacientes ancianos y pacientes jóvenes. Uso en ancianos y/o pacientes debilitados Los estudios clínicos de levocetirizina no incluyeron un número suficiente de pacientes por sobre los 65 años de edad.2010 . como utilizar maquinaria o conducir un vehículo. Tras la administración de levocetirizina. se recomienda que la levocetirizina se utilice durante el embarazo sólo cuando sea claramente necesario. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: No hay estudios adecuados y bien controlados que hayan determinado el riesgo que corre el feto cuando se administra este medicamento durante el embarazo. Información para pacientes Los pacientes deben ser advertidos de los riesgos que implica realizar actividades peligrosas después de haber ingerido levocetirizina. El uso concurrente de levocetirizina con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central debe evitarse por posibles incrementos en la depresión del SNC y la somnolencia. Dado que los pacientes mayores son más propensos a padecer de una disfunción renal. indicaron que aproximadamente el 3% de la dosis de cetirizina se Vademecum Saval Versión .

excreta en la leche.10. Levocetirizina 5 mg Placebo (n = 240) (n = 243) Pirexia 4% 2% Tos 3% < 1% Somnolencia 3% < 1% Epistaxis 2% < 1% Tabal N°2: Reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 2%. La tabla 1 enumera las reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 2%. sequedad bucal y faringitis.5%). pero superior al grupo placebo. el uso de este medicamento en las madres lactantes no se recomienda. Reacciones Adversas: Adultos y adolescentes de 12 años de edad y mayores Las reacciones adversas más comunes fueron somnolencia. en sujetos mayores de 12 años a los que se les administró dosis de 2.5 mg o 5 mg de levocetirizina Levocetirizina Levocetirizina Placebo (n = Reacción Adversa 2. La reacción adversa que más comúnmente produjo la descontinuación del tratamiento fue la somnolencia (0. Debido a que también se espera que levocetirizina se excrete en la leche humana.18.2%) y aumento de peso (0. sujetos de 6 a 12 años Reacción Adversa Folleto producto original publicado por FDA Alteraciones de las pruebas de laboratorio Vademecum Saval Versión . en adultos y adolescentes mayores de 12 años a los que se les administró levocetirizina son: síncope (0. Pacientes pediátricos 6 a 12 Años de Edad La tabla 2 enumera las reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 2%.5%).5 mg (n = 5 mg (n = 1070) 912) 421) Somnolencia 5% 6% 2% Nasofaringitis 6% 4% 3% Fatiga 1% 4% 2% Sequedad bucal 3% 2% 1% Faringitis 2% 1% 1% Tabal N°1: Reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 2%. nasofaringitis. Cetirizina se excreta en la leche humana. fatiga. en sujetos mayores de 12 años Folleto producto original publicado por FDA Otras reacciones adversas reportadas con una incidencia menor al 2%. en sujetos de 6 a 12 años a los que se les administró 5 mg de levocetirizina. la mayor parte de los reportes fueron de intensidad leve a moderada.2010 .

Es posible que dosis más altas de teofilina puedan tener un mayor efecto. Experiencia post-comercialización Debido a que estos eventos son reportados voluntariamente. Dado que levocetirizina es el principal componente farmacológicamente activo de la cetirizina. ketoconazol. Los pacientes pueden necesitar ser monitorizados debido al posible aumento de los efectos secundarios de levocetirizina incluyendo somnolencia. Los síntomas de sobredosificación en adultos pueden incluir somnolencia. eritromicina. azitromicina. estos eventos adversos podrían también producirse durante el tratamiento con levocetirizina: alucinaciones. hepatitis y mialgias. hipotensión severa. fatiga. erupción cutánea. Ritonavir La administración concomitante de cetirizina racémica y ritonavir aumentó el área bajo la curva y el tiempo de vida media de cetirizina en aproximadamente un 42% y 53%. Una interacción similar se podría esperar con levocetirizina. En caso de sobredosis. convulsiones. Se reporto una pequeña disminución (~ 16%) del clearance de cetirizina causado por una dosis de 400 mg de teofilina. alteraciones visuales. Interacciones: Los datos in vitro indican que levocetirizina probablemente produce interacciones farmacocinéticas a través de la inhibición o inducción de las enzimas hepáticas que metabolizan algunos medicamentos. glomerulonefritis. Sobredosificaciones: Se han informado casos de sobredosis tras la administración de levocetirizina. y reacciones similares podrían esperarse para levocetirizina. pseudoefedrina. azitromicina. palpitaciones.18. discinesia orofacial. En niños puede aparecer agitación e inquietud. teofilina y pseudoefedrina Estudios de interacciones farmacocinéticas realizados con cetirizina demostraron que no interactúa con antipirina. urticaria. Vademecum Saval Versión . agitación. mientras que la farmacocinética de ritonavir no se vio alterada de manera significativa. seguidas de somnolencia. agresividad. eritromicina. Junto con esto se produjo una reducción del 29% en el clearance de cetirizina. náuseas. Las elevaciones fueron transitorias y no llevaron a la discontinuación del tratamiento en ningún paciente. disnea. cimetidina. prurito. Se han reportado reacciones adversas de hipersensibilidad y anafilaxia. sin embargo se han realizado estudios de interacciones con cetirizina racémica. se deben tener en cuenta otros eventos adversos potencialmente graves descritos tras la administración de cetirizina. ketoconazol. colestasis. no siempre es posible estimar de manera fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. No existen estudios in vivo de interacciones fármaco-fármaco con levocetirizina.Elevaciones de la bilirrubina en sangre y de las transaminasas se reportaron en < 1% de los pacientes durante los ensayos clínicos. Antipirina. sequedad bucal o tos.2010 . La dosis máxima oral no letal de levocetirizina fue de 240 mg/kg en ratones (lo que equivale aproximadamente a 190 veces la dosis diaria máxima recomendada en adultos y aproximadamente 230 veces la dosis diaria máxima recomendada en niños de 6 a 11 años de edad). Tratamiento general de la sobredosis: No se conoce ningún antídoto específico para levocetirizina. respectivamente.10. edema angioneurótico. ideas suicidas. Levocetirizina no se elimina por diálisis. y la muerte fetal. el tratamiento debe ser sintomático y de apoyo. Los datos in vitro indican que levocetirizina probablemente produce interacciones farmacocinéticas a través de la inhibición o inducción de las enzimas hepáticas que metabolizan algunos medicamentos.

protegido del calor. Gotas orales: frasco gotas de 20 ml. mantener en su envase original.2010 .10. humedad. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.18. NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACIÓN MEDICA NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA Presentaciones: Comprimidos: envase de 40 comprimidos. Vademecum Saval Versión . Almacenar a la temperatura indicada en el envase.Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. luz. Suspensión: frasco suspensión de 120 ml.

Dosis de mantención: 100 mg cada 6 a 8 horas o 12 mg/hr en infusión. Generalmente la dosis inicial es suficiente para el alivio del dolor.100% con dosis sucesivas. o S.ZODOL Analgésico Composición: Comprimidos: cada comprimido contiene: Tramadol clorhidrato 50 mg.100 mg) gotas (tomadas con un poco de líquido o con una cucharadita de azúcar). Dosis inicial: 1 . es posible repetir esta dosis a los 30 a 60 minutos. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o insuficiencia renal (se aconseja aumentar al Vademecum Saval Versión . El peak plasmático se logra a las 2 horas.2010 . que actúa por interacción con los receptores opioides (Mu. se absorbe rápida y casi completamente (90%). Dosis diarias total: normalmente no se deben exceder los 400 mg de tramadol. la biodisponibilidad es de un 68% después de la primera dosis y aumenta a un 90 . cada 6-8 horas. ZODOL gotas: Dosis inicial: 20 . analgésicos y psicofármacos. ZODOL inyectable: Dosis inicial: 1 ampolla I.40 (50 . Inyectable: cada ampolla de 2 ml contiene: Tramadol clorhidrato 100 mg. Gotas: cada 20 gotas o 1 ml de solución contiene: Tramadol clorhidrato 50 mg.V. Dosis de mantención: 1 . Administrado por vía oral.18. Existe contraindicación absoluta de uso simultaneo con inhibidores de MAO. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Tramadol. Uso en procedimientos diagnósticos o terapéuticos dolorosos. Presenta bajo potencial de abuso.10. Indicaciones: Dolor moderado a severo. La vida media es de 5 a 6 horas. Adicionalmente inhibe la recaptación de monoaminas (noradrenalina y serotonina) a nivel sináptico. ZODOL comprimidos 50 mg.C. tanto agudo como crónico. En caso de no serlo. ZODOL se metaboliza a nivel hepático y se excreta vía renal en un 90%. Posología y Administración: La dosificación debe adaptarse a cada paciente según la intensidad del dolor y la respuesta individual del paciente al medicamento.40 gotas cada 6 a 8 horas. Delta. Propiedades Farmacológicas: ZODOL es un analgésico de acción central. (inyectada lentamente o en solución por goteo) I. Adultos y niños mayores de 16 años. Intoxicaciones con alcohol. somníferos. presenta baja incidencia de depresión respiratoria.2 comprimidos ingeridos con líquido. Kappa) ejerciendo un efecto agonista puro. Dosis de mantención: 20 .M. Comparado con otros analgésicos.2 comprimidos cada 6 a 8 horas.

En dosis mayores. muy por encima de las dosis terapéuticas. Presentaciones: Comprimidos: envases con 10 comprimidos. También se debe evitar el uso de ZODOL en personas que abusan de analgésicos centrales o que sean dependientes de ellos. hipotiroidismo o hipoadrenalismo. cansancio y sedación. mareos. Interacciones: Se puede potenciar el efecto sedante al ser administrado en conjunto con agentes depresores del SNC.18. vómitos. Sobredosificaciones: La sobredosificación puede producir una exacerbación de los efectos adversos ya descritos (sudoración. náuseas. lo cual debe ser advertido a pacientes que conduzcan vehículos o manejen maquinarias. náuseas. sudoración.doble el intervalo de dosis). sequedad bucal. ZODOL puede disminuir la capacidad de reacción. etcétera). vómitos. Almacenar por debajo de los 25°C.2010 . Administrar con precaución en pacientes que ingieran concomitantemente carbamazepina. la sobredosis puede producir depresión del sistema nervioso central y convulsiones en lactantes. mixedema. Gotas: frascos con 20 ml. En caso de sobredosis. Vademecum Saval Versión . descontaminación gástrica. uso de naloxona (antagonista opiaceo). No refrigerar (gotas).10. y en caso de convulsiones. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). ZODOL sólo debe ser administrado durante el embarazo y la lactancia bajo estricto control médico. Reacciones Adversas: Los efectos secundarios más frecuentes son somnolencia. La seguridad y eficacia no ha sido establecida en pacientes menores de 16 años. Protegido de la luz (gotas e inyectable). uso de terapia anticonvulsivante habitual (benzodiazepinas parenterales). siempre debe tenerse en cuenta un posible efecto depresor sobre la función respiratoria e iniciar las medidas compensatorias correspondientes: monitoreo cardiorespiratorio. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. ya que ésta última disminuye la vida media de eliminación del tramadol. En pacientes con hipersensibilidad a los opiacéos debe ser administrado con las debidas precauciones. Inyectable: estuches con 3 ampollas.

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