• AB • AB Antitusivo • ACTAN / ACTAN CD • ADAX / ADAX Retard • AERO-ITAN • ALERTEX • ALEXIA / ALEXIA FORTE • ALEXIA-D • ALTAZINC • AMOVAL

/ AMOVAL 1 gramo • AMOVAL DUO / 400 / 800 / 1000 • ANTALIN / ANTALIN Forte • ANTIAX • ATROPINA • BEOF • BEQUIUM • BLOX • BLOX-D • BRONCATOX • BUXON • CALDEVAL • CEFIRAX • CELTIUM • CIPRODEX • CIPRODEX OTICO • CIPROVAL • CIPROVAL Oftálmico • CIPROVAL Ótico • CLAVINEX / CLAVINEX Forte • CLAVINEX Duo y CLAVINEX Duo • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • •
FORTE CLAVINEX XR CLONEX CLORANFENICOL CLOVAL / CLOVAL Forte CLOVAL Compuesto DEPRAX DERMABIOTICO DERMOSONA DESPEVAL DIAREN DIGENIL DOLOTOL 12 DOLOVERINA DRONAVAL DUALTEN DUOVAL ELIXINE ENALTEN ENALTEN-D / ENALTEN-DN EUROFLEX EUROGESIC EUROGESIC FORTE

• EUROGESIC Gel • EUROGREL • EUROMICINA • EUROMUCIL • EUROVIR • EUVIRAX • FIBROX XR • FINEX • FOSVAL • FUNGIUM • GASTRIUM • HEMOVAL • HIDRIUM • IDON • IPSON / IPSON Forte • IPSON-D / IPSON-D
Forte

• ISOX • ITAN • LATOF • LATOF-T • LIFTER • LOMEX • LOVACOL • LOWDEN • MENTANIA • MIGRAX • MIGTAL • MOXAVAL • MOXOF • MUXELIX • MUXOL • NEURUM • NICO DROPS • NICOTEARS • NOCTON • NOVOTEARS • NYSKIN • ODANEX • OFTABIOTICO • OFTACON • OFTAFILM • OFTAGEN • OFTAGEN Compuesto • OFTALER • OFTALIRIO • OFTASONA-N • OFTASONA-P • OFTAVIR • OFTIC • OFTOL / OFTOL
FORTE

• OTICUM • OXO-VAL • PAROX MELTAB • PAXON • PERTIUM • PILOCARPINA • POMADA AMARILLA • RINOVAL • RUX • SALCAL • SATON • SOLIN • SOMNO • SOMNO XR • TALOL • TIOF • TIOF Plus • TOL 12 INYECTABLE /
TOL 12 CAPSULAS

• TOL 12 Oral • TOL 12 Plus • TOL TOTAL

Comprimidos

• TOL TOTAL Jarabe • TOL-GIN • TREX / TREX Forte • TRIM 300 • TRIOVAL • TRIOVAL Día y Noche • UNDERAN • VALAX • VALAXAM • VENLAX • VENLAX XR • VITAYDE-C • XOLOF • XOLOF-D • ZAFIN • ZIVAL • ZODOL

• ONDAX

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Versión - 18.10.2010

AB
Antiséptico bucofaríngeo SAVAL Composición: Cada comprimido contiene: Clorhexidina clorhidrato 5 mg. Propiedades Farmacológicas: Clorhexidina es un antiséptico tópico, que presenta una eficaz actividad antimicrobiana especialmente útil en la cavidad bucofaríngea. Luego de la ingestión oral, clorhexidina es escasamente absorbida en el tracto gastrointestinal. Indicaciones: Infecciones bucofaríngeas leves, estomatitis, glositis, gingivitis y faringitis. Procesos inflamatorios de origen dentario; pre y post-operatorio odontológico. Antiséptico de la boca y garganta, orofaringe, vestíbulo superior de la boca, amígdalas, membrana mucosa bucal, región sublingual, paladar. Posología y Administración: Disolver lentamente en la boca 1 comprimido cada 4 horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga. Precauciones y Advertencias: Precaución en pacientes que presentan hipersensibilidad a clorhexidina. Reacciones Adversas: No se han observado reacciones adversas serias, asociadas con el uso de clorhexidina en la vía bucofaríngea. Interacciones: No se han descrito. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Protegido de la luz y humedad . Presentaciones: Envase con 12 comprimidos.

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AB Antitusivo
Antiséptico Bucofaríngeo - Antitusivo SAVAL Composición: Cada comprimido contiene: Clorhexidina clorhidrato 5 mg. Noscapina 10 mg. Propiedades Farmacológicas: Clorhexidina es un antiséptico, que presenta una eficaz actividad antimicrobiana especialmente útil en la cavidad bucofaríngea. Luego de la ingestión oral, clorhexidina es escasamente absorbida en el tracto gastrointestinal. Noscapina es un antitusivo de acción central, que en conjunto con clorhexidina proporciona un efecto antiséptico y antitusivo, útil en el alivio de tos producida por irritación de la faringe. Indicaciones: Tos asociada a: infecciones bucofaríngeas leves, estomatitis, glositis, gingivitis y faringitis. Tratamiento sintomático de la tos, en caso de laringitis, faringitis y traqueitis. Antiséptico de la boca y garganta y antitusígeno para el alivio de la tos que generalmente acompaña a la laringitis, faringitis y traqueitis. Posología y Administración: Disolver lentamente en la boca 1 a 2 comprimidos cada 4 a 6 horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los principios activos. Precauciones y Advertencias: Precaución en pacientes que presentan hipersensibilidad a alguno de los componentes. Reacciones Adversas: En forma aislada puede producirse un aumento en el manchado de los dientes y una alteración en la percepción del gusto. Interacciones: No debe usarse en forma concomitante con agentes aniónicos. Sobredosificaciones: Irritación gastrointestinal, náuseas y vómitos. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envase con 12 comprimidos.

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ACTAN / ACTAN CD
Antidepresivo Composición: ACTAN cápsulas. Cada cápsula contiene: Fluoxetina 20 mg. ACTAN CD comprimidos dispersables ranurados. Cada comprimido dispersable contiene: Fluoxetina 20 mg. Propiedades Farmacológicas: Fluoxetina es un inhibidor altamente selectivo de la recaptación de serotonina al igual que su metabolito principal: norfluoxetina. Esto produce un aumento de serotonina en el espacio presináptico, lo que se traduce en numerosos cambios funcionales asociados con el aumento de la transmisión serotoninérgica. Indicaciones: Depresión mayor: depresión unipolar, desórdenes obsesivo-compulsivos. Depresión menor o reactiva. Posología y Administración: La dosis usual es 20 mg diarios (una cápsula o un comprimido dispersable) en una sola toma al desayuno. En caso necesario se pueden administrar hasta 80 mg diarios en una o dos tomas al día (subir progresivamente la dosis en 20 mg cada 3-4 días cuando la respuesta clínica lo requiera). Al ingerir el comprimido disolver en un poco de agua y agitar levemente antes de ingerir. En caso requerido el comprimido también puede ser ingerido sin disolver previamente. Contraindicaciones: No administrar en caso de hipersensibilidad a la droga. En presencia de insuficiencia hepática. La vida media de fluoxetina puede prolongarse, siendo necesario disminuir o espaciar la dosis. No se ha establecido su seguridad durante el embarazo y lactancia. No administrar a pacientes con adenoma prostático y glaucoma. Precauciones y Advertencias: Precaución en pacientes con terapias concomitantes. En úlcera y parkinson. Reacciones Adversas: El perfil de reacciones adversas de fluoxetina es similar al presentado por otros inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Las manifestaciones principales son síntomas gastrointestinales (náuseas), ansiedad, nerviosismo, insomnio, anorexia, sequedad de la boca, disminución de la líbido. Interacciones: Interacción con otras drogas serotoninérgicas, Inhibidores de monoamino oxidasa, drogas que se metabolizan vía enzimas microsomales, carbamazepina, fenitoína, anticoagulantes.

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Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación, mantener los signos vitales. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C (cáps.) y 25°C (comp.). Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Estuches con 30 ó 60 cápsulas. Estuche con 30 comprimidos dispersables ranurados.

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ADAX / ADAX Retard
Ansiolítico - Tranquilizante SAVAL Composición: Cada comprimido de ADAX 0,25mg contiene: Alprazolam 0,25 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX 0,5mg contiene: Alprazolam 0,5 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX 1mg contiene: Alprazolam 1 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX RETARD 0,5mg contiene: Alprazolam 0,5 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX RETARD 1mg contiene: Alprazolam 1 mg Excipientes c.s.p. Propiedades Farmacológicas: Alprazolam es una benzodiazepina estructuralmente similar a diazepam y con actividad farmacológica semejante a diazepam y clordiazepóxido. Alprazolam posee propiedades miorrelajantes, anticonvulsivantes y ansiolíticas, comunes a otras benzodiazepinas. Sin embargo, difiere de las benzodiazepinas clásicas en virtud de incorporación de un anillo triazol en su estructura química. También se ha informado que tiene propiedades antidepresivas, que no son características de las benzodiazepinas convencionales. El efecto antidepresivo de alprazolam puede estar relacionado con su capacidad para aumentar significativamente la latencia del sueño REM, un efecto observado con los antidepresivos tricíclicos e inhibidores de la monoamino oxidasa y no de las benzodiazepinas clásicas. MECANISMO DE ACCIÓN El mecanismo de acción de las benzodiazepinas no ha sido totalmente dilucidado, pero los efectos parecen estar relacionados con el neurotransmisor inhibitorio del SNC, el ácido γ-aminobutírico (GABA). Las benzodiazepinas parecen actuar a nivel límbico, tálamo, e hipotálamo, produciendo un efecto sedante, ansiolítico, hipnótico, relajante muscular, y anticonvulsivante. Las benzodiazepinas son capaces de producir depresión del SNC, que puede ir desde una sedación leve hasta el coma.

FARMACOCINÉTICA Absorción

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La farmacocinética de alprazolam en pacientes pediátricos no ha sido estudiada. en tanto los comprimidos de liberación prolongada presentan una biodisponibilidad del 100%. Excreción La tasa de clearance renal es de 371 mL/h. coadyuvante en el tratamiento de la ansiedad asociada a depresión. Los comprimidos de liberación prolongada mantienen concentraciones relativamente constantes entre 5 y 11 horas después de la administración. La vida media de eliminación es de 11. el promedio de la concentración máxima aumenta en un 25% en los pacientes que ingieren alprazolam con una comida rica en grasas. Pacientes obesos poseen un tiempo de vida media de 21. en comparación con los sujetos normales. El clearance total es de 76 mL/minuto.8 horas y el volumen de distribución es de 1.10. Tratamiento de los desórdenes de pánico con o sin agorafobia. y corresponde a una excreción renal del 80%. se supone que alprazolam atraviesa la placenta y se excreta en la leche humana.18.2 L/Kg. Posología y Administración: Dosis : Según prescripción médica. metabolismo y excreción de las benzodiazepinas se han informado en una variedad de alteraciones como alcoholismo. incluso hasta 2 horas antes de la dosificación.2 horas. También son metabolitos de alprazolam la benzofenona (inactivo). sin embargo no hay efecto sobre el área bajo la curva. deterioro de la función hepática y renal. A través de las heces se elimina el 7% de la dosis. En adultos mayores el tiempo de vida media promedio fue de 16. Cuando se administran comprimidos de liberación prolongada. principalmente a albúmina. cuya actividad biológica es aproximadamente la mitad que la de alprazolam y es poco probable que contribuya a los efectos farmacológicos. donde los varones tenían una vida media de eliminación significativamente más larga que las mujeres. Debido a su similitud con otras benzodiazepinas. La vida media de distribución es de 11. dando como metabolito el alfa-hidroxi-alprazolam.2010 . esta unión no se modifica en sujetos obesos.Alprazolam de liberación inmediata muestra una biodisponibilidad después de la administración oral de un 80%. Pacientes con enfermedad hepática la media es de 19.7 horas.8 horas. Poblaciones Especiales Cambios en la absorción. el clearance se reduce significativamente en los varones de edad avanzada.3 horas (9 a 26. Vía : Oral Dosis usual : Comprimidos Dosificación adultos: ADAX Vademecum Saval Versión . Distribución Posee una unión a proteínas plasmáticas del 80%. Las concentraciones de alprazolam pueden reducirse hasta en un 50% en pacientes fumadores en comparación con los no fumadores. el desmetil-alprazolam y el 4-hidroxi-alprazolam (mínimamente activos). Al administrar alprazolam de liberación inmediata junto con las comidas disminuye la tasa de absorción oral.1 a 1. sufre hidroxilación catalizada por el citocromo P450 3A4. distribución. Metabolismo Posee un amplio metabolismo hepático. Indicaciones: Para el manejo de los trastornos de ansiedad.9 horas). Los cambios también han sido demostrados en pacientes geriátricos. El género no tiene ningún efecto sobre la farmacocinética de alprazolam.

Si se requiere y es tolerada esta dosis puede incrementarse de manera gradual (ver ajustes de la dosis).5 mg una vez al día. Se debe individualizar la dosificación para un efecto benéfico máximo. la dosificación debe aumentarse con precaución para evitar efectos adversos. existirán algunos pacientes que requerirán dosis por sobre 6mg/día. Inhibidores del CYP3A como ketoconazol e itraconazol han demostrado aumentar significativamente las concentraciones de alprazolam en el plasma.Para el tratamiento de la ansiedad Un comprimido de ADAX de 0. hasta que aparezca una intolerancia o hasta que se alcance la dosis máxima recomendada. Reducción de la dosis Debido al peligro de síntomas de abstinencia. 3 veces al día. Dosificación de poblaciones especiales. itraconazol. Los medicamentos que inhiben esta vía metabólica pueden tener un profundo efecto sobre la eliminación de alprazolam. con o sin Agorafobia Un comprimido de ADAX 0.25 o 0. Por lo tanto. Alprazolam tiene interacciones con fármacos metabolizados a nivel de citocromo P450 3A. Precauciones y Advertencias: Las reacciones de abstinencia. En todos los pacientes. La dosis puede ser aumentada cada 3 a 4 días si es necesario. Contraindicaciones: No administrar este medicamento a pacientes con hipersensibilidad a alprazolam. Dosis de mantención En la mayoría de los pacientes el rango de dosis es 3 a 6 mg/día. preferentemente en la mañana. La dosis diaria total sugerida fluctúa entre 3 a 6 mg/día. se debe evitar la discontinuación abrupta del tratamiento. Ocasionalmente se puede requerir 10 mg/día para alcanzar una respuesta clínica. El paso inicial en el metabolismo de alprazolam es la hidroxilación catalizada por el citocromo P450 3A (CYP3A).5 mg por vía oral. En pacientes ancianos. se utilizaron dosis en el rango de 1 a 10 mg al día. el retiro o reducción de dosis Vademecum Saval Versión . La dosis media empleada fue de aproximadamente 5 a 6 mg al día. Se sugiere que la la dosis diaria sea disminuida en no mas de 0. En ensayos controlados realizados para establecer la eficacia de la alprazolam en el trastorno de pánico. No se deben masticar. la dosis se debe reducir gradualmente cuando se discontinúa la terapia o cuando se disminuye la dosis diaria. Los comprimidos deben tomarse intactos. Dependiendo de la respuesta. Contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado. ADAX RETARD Puede administrarse una vez al día. la dosis máxima es de 4 mg por día en dosis divididas. Titulación de la dosis Se puede iniciar el tratamiento de ADAX XR con una dosis de 0. aplastar o romper. en aquellos con enfermedad hepática avanzada o en pacientes con enfermedad debilitante la dosis usual de inicio es de 0. El riesgo de dependencia y su nivel de gravedad parece ser mayor en pacientes tratados con dosis superiores a 4 mg/día y durante largos períodos (más de 12 semanas). Generalmente la terapia se debe iniciar en una dosis baja para minimizar el riesgo de respuestas adversas en pacientes especialmente sensibles a la droga.2010 .5 mg por vía oral 3 veces al día. No administrar concomitantemente con los siguientes medicamentos: ketoconazol. ya que estos medicamentos disminuyen significativamente el metabolismo oxidativo mediado por el citocromo P450 3A. El síndrome de privación puede producirse al reducir la dosis. Los ancianos pueden ser especialmente sensibles a los efectos de las benzodiazepinas. la dosis puede aumentarse a intervalos de 3 a 4 días en incrementos de no más de 1 mg/día. incluyendo convulsiones. son una consecuencia directa de la dependencia física a alprazolam. Algunos pacientes pueden requerir una reducción más lenta de la dosificación. El Trastorno de Pánico. La dosis puede ser aumentada en 1 mg/día cada 3 a 4 días. puede aumentar. En tales casos.5 mg cada 3 días.18. La dosis debe aumentarse hasta obtener una respuesta terapéutica aceptable (es decir una reducción sustancial en o una eliminación total de los ataques de pánico).10.5 a 1 mg una vez al día. Aún cuando la dosis diarias totales sugeridas administradas satisfagan las necesidades de la mayoría de los pacientes. a cualquier benzodiazepina o a cualquier componente de la formulación.

delirio. diplopía. fotosensibilidad. USO GERIÁTRICO Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos de las benzodiazepinas. hipotensión. mutagénesis. manía. pacientes obesos. convulsiones. síndrome de privación. los pacientes deben ser advertidos acerca de la ingestión simultánea de alcohol y otras drogas depresoras del SNC. Si se utiliza durante el embarazo o si la paciente llega a embarazarse mientras toma esta droga. Debido a que el uso de estas drogas es raramente un asunto urgente. y pacientes con enfermedad pulmonar grave. dependencia. leucocitosis. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Las benzodiazepinas pueden aumentar el riesgo de malformaciones congénitas cuando se administran a mujeres embarazadas durante el primer trimestre del embarazo. dermatitis. USO PEDIÁTRICO La seguridad y eficacia en niños menores de 18 años no ha sido establecida. constipación. Por la misma razón. Reacciones Adversas: Los efectos secundarios más comunes son: sedación leve. Alprazolam no fue mutagénico en el test de micronucleos en ratas con dosis de hasta 100 mg/Kg. ataxia. los pacientes que reciben alprazolam deben ser prevenidos de participar en ocupaciones peligrosas o actividades que requieran un estado de alerta mental importante. que es 500 veces la dosis humana diaria máxima (10 mg/día). Además se han reportado problemas respiratorios y de flacidez en niños de madres que han estado recibiendo benzodiazepinas. letargo y dificultades para hablar. depresión. que es 25 veces la dosis humana diaria máxima. como manejar maquinaria o conducir vehículos. pues podría tener efectos aditivos. Debe administrarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática. los pacientes deben ser advertidos de suspender la lactancia materna cuando están en tratamiento. hepatotoxicidad. diarrea. Alprazolam no produjo deterioro de la fertilidad en ratas a dosis de hasta 5 mg/Kg/día. La tolerancia a los efectos secundarios sedativos se desarrolla rápidamente. alteraciones del gusto. deterioro de la fertilidad No se observó evidencia de algún potencial efecto carcinogénico durante los estudios. sin acompañarse de tolerancia al efecto ansiolítico. Debido a sus efectos depresores sobre el SNC. vómitos. comportamiento agresivo. insomnio. sincope. Se han observado efectos secundarios típicos de este tipo de medicamentos. pancitopenia. Vademecum Saval Versión . cefalea y sequedad bucal. la paciente debe estar informada de los peligros potenciales para el feto. Tampoco lo fue en ensayos in vitro en el daño del ADN / ensayo de elusión alcalina o el test de Ames. fatiga. de edad avanzada. generalmente al comienzo del tratamiento. discinesia. amnesia. debilidad. taquicardia. visión borrosa. confusión. temblores. confusión sedación. Una alternativa a este fármaco debe ser prescrito. Lactancia: Pruebas han demostrado efectos nocivos cuando se utiliza durante la lactancia.10. Se debe tener en cuenta que un niño nacido de una madre que está recibiendo benzodiazepinas puede tener algún riesgo de síntomas de abstinencia de la droga durante el periodo posterior al nacimiento. problemas de memoria y amnesia anterógrada. Carcinogénesis. palpitaciones.18. pacientes con glaucoma de ángulo abierto sin tratar. Ladosis efectiva más baja debería utilizarse en ancianos para impedir el desarrollo de ataxia y sobresedación. la mayoría son leves e incluyen sensación de liviandad.debe efectuarse en forma gradual. Ellos exhiben concentraciones plasmáticas más altas debido a un reducido clearance de la droga comparado con el de la población más joven que recibe la misma dosis. náuseas. reacciones anafilácticas. coma. También se ha informado nerviosismo. delirio.2010 . midriasis. deberá evitarse su uso durante el embarazo. ataxia.

problemas de coordinación. Otras drogas han demostrado ser inductores de CYP3A. como la carbamazepina. Se ha reportado aumento en las concentraciones plasmáticas en estado de equilibrio de imipramina y desipramina. Si se produce hipotensión. aumentando su concentración plasmática. ADAX RETARD: Envase con 30 comprimidos de liberación prolongada de 0. anticonvulsivantes. Los fármacos que inhiben esta vía metabólica pueden tener un efecto significativo en la eliminación de alprazolam. ciclosporina. incluyendo alprazolam.Interacciones: Si alprazolam se combina con otros agentes psicotrópicos o medicamentos anticonvulsivantes. El paso inicial en el metabolismo de alprazolam es la hidroxilación catalizada por el citocromo P450 3A (CYP3A). y un lavado gástrico inmediato.18. y pueden aumentar el metabolismo de alprazolam disminuyendo los niveles plasmáticos de alprazolam. Otras Drogas y sustancias que han demostrado ser inhibidores del CYP3A. especialmente con compuestos que pueden potenciar la acción de las benzodiazepinas. Sobredosificaciones: Las manifestaciones de sobredosis de alprazolam incluyen somnolencia. mantener en su envase original. un antagonista del receptor de benzodiazepinas. Vademecum Saval Versión . debido a la administración concomitante de alprazolam en dosis de hasta 4 mg/día. antihistamínicos. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. paroxetina. protegido del calor. Dentro de los medicamentos depresores del SNC encontramos psicotrópicos. hierba de San Juan.2010 . disminución de reflejos. También se recomienda precaución durante la administración concomitante de jugo de pomelo.10. etanol y otros fármacos depresores del SNC. Las benzodiazepinas. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. almacenar a la temperatura indicada en el envase.50 mg y 1 mg. 0. Algunas drogas que son inhibidores del CYP3A han demostrado la posible importancia clínica de esta interacción como es el caso de fluoxetina. isoniazida. sertralina. confusión. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico. Flumazenil. coma. teofilina. ergotamina. anticonceptivos orales y propoxifeno. puede ser administrado algún vasopresor. Presentaciones: ADAX: Envase con 30 comprimidos ranurados de 0. nicardipino. No recomiende este medicamento a otra persona.5 y de 1 mg. y nifedipino. luz y humedad. se debe tener en consideración la farmacología de los agentes a emplear. alterando la farmacocinética de otras benzodiazepinas que se metabolizan de manera similar a alprazolam son diltiazem.25 mg. amiodarona. La muerte de algunos pacientes ha sido reportada en sobredosis de alprazolam con alguna combinación que incremente el efecto depresor del SNC. llegando incluso a producir la toxicidad de alprazolam. antibióticos macrólidos tales como la eritromicina y claritromicina. está indicado para la completa o parcial reversión de los efectos sedantes de las benzodiazepinas y puede ser usado en situaciones cuando se conoce o sospecha de una sobredosis de benzodiazepinas. Tratamiento: Deben ser empleadas las medidas generales de apoyo. en concomitancia con otros depresores del SNC pueden producir efectos depresores aditivos del SNC o depresión respiratoria. rifapentina.

No administrar conjuntamente con fenotiazínicos. especialmente en mujeres que han tomado el principio activo por largo tiempo.Antiaerofágico Composición: Cada cápsula contiene: Dimetilpolisiloxano 100 mg. Clorodiazepóxido es un agente benzodiazepínico que presenta un efecto tranquilizante y ansiolítico suave. antiemético y estimulante peristáltico. El uso crónico de Metoclopramida puede producir diskinesia tardía. epilepsia. Precauciones y Advertencias: Embarazo y lactancia. Se deberá tener precaución si se ingieren bebidas alcohólicas u otros depresores del SNC. cuya acción permite regular la motilidad gástrica y aliviar malestares gastrointestinales del tipo dispepsia y sensación de plenitud gastrica posprandial. Dimetilpolisiloxano es un agente antiarerofágico que evita la acumulación de gases en el tracto gastrointestinal. que cursan con flatulencia. un agente ansiolítico y un agente antiflatulento. Metoclopramida 5 mg. Metoclopramida es un bloqueador dopaminérgico. plenitud posprandial. Propiedades Farmacológicas: AERO-ITAN es la asociación de un agente prokinético. Vademecum Saval Versión . Clordiazepóxido 5 mg.18. El riesgo mayor se presenta en ancianos. obstrucción mecánica o perforación a nivel gastrointestinal. como con el número de dosis ingeridas. Posología y Administración: 1 a 2 cápsulas con las comidas principales. como también si aparece somnolencia con la medicación. Hipocinesia gástrica. o insuficiencia renal crónica severa.AERO-ITAN Prokinético . En los ancianos es más común la aparición de efectos extrapiramidales. potenciando las respuestas colinérgicas. No administrar conjuntamente con depresores del SNC. El desarrollo de esta condición está relacionado tanto con el tiempo de tratamiento. Embarazo. aerofagia y meteorismo. de modo tal que se acelera el vaciado gástrico y el tránsito intestinal. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los principios activos. feocromocitoma. Inhibe la relajación del músculo liso gástrico producida por la dopamina. No usar en enfermedad de parkinson.10. Indicaciones: Cuadros dispépticos asociados a estrés. hemorragia digestiva. Metoclopramida disminuye el reflujo hacia el esófago mediante un aumento en la amplitud de las contracciones peristálticas esofágicas y en la presión de reposo del esfínter esofágico inferior. Se evaluará la relación riesgo-beneficio en presencia de insuficiencia hepática.2010 .

Interacciones: Junto a depresores del SNC. Presentaciones: Envase con 20 cápsulas. En ocasiones se puede producir galactorrea por aumento de prolactina sérica. Reacciones Adversas: Se ha reportado cierta somnolencia. El uso simultáneo con alcohol puede aumentar los efectos depresores del SNC. Protegido de la luz y la humedad. aumentando de esta forma el grado de absorción desde el intestino delgado.18. Raramente efectos extrapiramidales (reversibles). se puede producir efectos distónicos extrapiramidales.2010 .El uso crónico de Metoclopramida debe ser evitado a menos que los beneficios compensen los riesgos.10. Sobredosificaciones: En dosis excesivas. Acelera el vaciado gástrico de la levodopa. Los medicamentos que contienen opiáceos pueden antagonizar los efectos de la metoclopramida sobre la motilidad gastrointestinal. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. La metoclopramida puede aumentar las concentraciones séricas de prolactina e interferir con los efectos de la bromocriptina. Vademecum Saval Versión .

s. puede ser administrada una vez al día en la mañana o en dos dosis divididas en la mañana y en la noche. disminuyendo el número de episodios de sueño durante el día. sugiriendo un mecanismo distinto para modafinilo y relativamente más selectivo. cocaína.ALERTEX Estimulante del sistema nervioso central SAVAL línea Eurolab Composición: Cada comprimido contiene: Modafinilo 100 mg Excipientes c. cafeína.18. Modafinilo mejora el estado de alerta en forma similar a los agentes simpaticomiméticos incluyendo las anfetaminas y el metilfenidato. metilfenidato). Dosis usual: La dosis usual en los adultos y niños mayores de 16 años es de 200 mg al día. mientras que las anfetaminas incrementan la actividad neuronal de todo el cerebro. asociada con narcolepsia. Se debe tener precaución en caso de haber presentado alergia a otros estimulantes como metilfenidato. Modafinilo debe ser utilizado con precaución en pacientes con historia de psicosis. si bien el perfil farmacológico no es idéntico al de las aminas simpaticomiméticas. estructural y farmacológicamente distinto a otros estimulantes (por ej.10. Vademecum Saval Versión . En daño hepático la dosis se puede reducir a 100 mg al día. Precauciones y Advertencias: Se debe advertir a los pacientes que tengan precaución al manejar vehículos u otras máquinas potencialmente peligrosas. Propiedades Farmacológicas: ALERTEX es un estimulante del sistema nervioso central (SNC). Contraindicaciones: Pacientes con antecedentes de reacción alérgica a modafinilo u a otros componentes de la formulación. asociados a narcolepsia. anfetaminas.2010 . El mecanismo exacto es desconocido. hasta que estén razonablemente seguros de que el tratamiento con Modafinilo no afecte su capacidad de desarrollar tales actividades. Usos: narcolepsia. modafinilo modifica la actividad metabólica e incrementa la actividad neuronal en áreas específicas del cerebro que controlan la relación sueño/vigilia y el reloj biológico. síndrome de apnea / hipopnea obstructiva del sueño. trastornos de sueño asociados con el trabajo (turnos). anfetaminas.s. Es un derivado benzidril sulfinilacetamida que promueve el estado de vigilancia y alerta. Indicaciones: Está indicado para mejorar el estado de alerta en pacientes con excesiva somnolencia diurna. Posología y Administración: Dosis: según prescripción médica. Cada comprimido contiene: Modafinilo 200 mg Excipientes c. sin embargo. Se puede considerar utilizar dosis más bajas que la dosis recomendada en los pacientes ancianos.

nerviosismo. y dependiendo de la situación clínica. rifampicina. anticonceptivos hormonales. desipramina). se debe instaurar tratamiento de soporte y estricto control de funciones vitales. con o sin cirrosis. durante y por más de 1 mes después de la terapia con Modafinilo. Almacenaje: Almacenar a no más de 25oC. Se recomienda su uso en mayores de 16 años. En el anciano se debe considerar ajuste de la dosis debido a probable disminución de la funció hepática y/o renal. fenitoína.18.2010 . Se debe utilizar sólo si el beneficio justifica el riesgo potencial. y con los pacientes que sufren hipertensión. propanolol. que utilicen alternativas o concomitantemente usen métodos contraceptivos no hormonales durante el período de tratamiento. Presentaciones: Alertex compr. infecciones. Debido a que la eficacia de los contraceptivos hormonales puede reducirse. ciclosporina. ketoconazol. antidepresivos tricíclicos (clomipramina. otros estimulantes (anfetaminas. mefenitoína. Precaución en pacientes con daño hepático severo o daño renal severo. Los efectos adversos que ocurren más frecuentemente incluyen: dolor de cabeza. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Embarazo y Lactancia: No se recomienda su uso. Precaución en pacientes con historia reciente de infarto al miocardio o angina inestable. por lo tanto. ansiedad e insomnio. protegido de la luz y la humedad. warfarina. en caso de sobredosis. se debe advertir a los pacientes que utilizan contraceptivos. Sobredosificaciones: Los síntomas corresponden a una intensificación de los efectos adversos descritos. naúseas. itraconazol. 100 y 200 mg: envase con 30 comprimidos. arritmias u otras manifestaciones clínicamente significativas de prolapso de la válvula mitral en asociación con el uso de estimulantes del SNC. metilfenidato) ya que puede ser necesario un ajuste de las dosis.Se recomienda no ser administrado a pacientes con historia de hipertrofia ventricular izquierda o alteraciones isquémicas del electrocardiograma (ECG). Se debe hacer seguimiento por posibles signos de abuso y dependencia.10. La dosis de Modafinilo se debe reducir frente a un daño hepático severo. diazepam. Vademecum Saval Versión . dolor torácico. Interacciones: Se debe tener precaución junto a carbamazepina. fenobarbital.

Alexia Forte: Alivio de los síntomas asociados a rinitis alérgica estacional y urticaria en adultos y niños mayores de 12 años.10. fatiga. Precauciones y Advertencias: No es necesario adoptar precauciones especiales en pacientes de edad o con deterioro en la función hepática. Fexofenadina no atraviesa en forma significativa la barrera hematoencefálica. somnolencia. náuseas. Fexofenadina ha demostrado ausencia de efectos significativos sobre el sistema nervioso central. Reacciones Adversas: En estudios clínicos controlados. ALEXIA FORTE: cada comprimido contiene: Fexofenadina clorhidrato 180 mg. Estudios en grupos especiales de riesgo.18. tales como pacientes de edad avanzada o con trastornos hepáticos. en caso necesario se puede aumentar a 180 mg una vez al día. Para urticaria la dosis es de 180 mg al día. En pacientes con daño renal se recomienda efectuar un ajuste de dosis. Indicaciones: Alexia: Alivio de los síntomas asociados a la rinitis alérgica estacional en adultos y niños mayores de 12 años. resfriado. mareos. dispepsia. Vademecum Saval Versión . No debe ser utilizado en niños menores de 12 años. En personas con deterioro renal.ALEXIA / ALEXIA FORTE Antihistamínico SAVAL Composición: ALEXIA: cada comprimido contiene: Fexofenadina clorhidrato 120 mg. Debe utilizarse con precaución en embarazo y lactancia. se recomienda ajuste de dosis. Contraindicaciones: ALEXIA está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula. irritación faríngea. Los efectos adversos más comúnmente informados son cefalea. Propiedades Farmacológicas: Fexofenadina es un antagonista selectivo del receptor H1 de histamina. indican que no es necesario efectuar ajustes de dosis. por lo cual no ejerce su efecto en los receptores H1 cerebrales. La eficacia y seguridad del clorhidrato de fexofenadina no ha sido demostrada en menores de 12 años. Esto significa que los pacientes pueden conducir vehículos o efectuar tareas que requieren concentración. Posología y Administración: ALEXIA y ALEXIA FORTE: en adultos y niños mayores de 12 años la dosis recomendada de fexofenadina es de 120 mg una vez al día.2010 . la incidencia de reacciones adversas con fexofenadina ha sido similar a la observada con placebo. diarrea. dismenorrea. Fexofenadina es el metabolito carboxilico activo de la terfenadina.

Interacciones: La coadministración de fexofenadina con eritromicina o ketoconazol aumenta dos a tres veces el nivel plasmático de fexofenadina. No obstante, estos cambios no se acompañan de ningún efecto en el intervalo QT y tampoco se asocian con mayor incidencia de eventos adversos en comparación con la administración de las drogas solas. No se ha observado interacción entre fexofenadina y omeprazol. Sin embargo, la administración de un antiácido que contenga geles de hidróxido de aluminio y de magnesio, 15 minutos antes que el clorhidrato de fexofenadina, provoca una disminución de la biodisponibilidad, probablemente debido a la unión en el tracto gastrointestinal. Por ello se recomienda dejar pasar 2 horas entre la administración de ALEXIA / ALEXIA FORTE y antiácidos que contengan hidróxido de aluminio y magnesio. Sobredosificaciones: No ha habido reportes de pacientes con sobredosis de fexofenadina. De darse el caso, se recomienda observar las medidas habituales para eliminar la droga absorbida. La hemodiálisis no elimina en forma efectiva el clorhidrato de fexofenadina de la sangre. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: ALEXIA: Envases con 10 y 30 comprimidos recubiertos. ALEXIA FORTE: Envases con 10 y 30 comprimidos recubiertos.

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ALEXIA-D
Antihistamínico - Descongestionante SAVAL Composición: Cada cápsula contiene: Fexofenadina clorhidrato 60 mg. Pseudoefedrina sulfato 120 mg. Propiedades Farmacológicas: La asociación de fexofenadina con pseudoefedrina le confiere a este antihistamínico propiedades descongestionantes que lo hacen útil en la rinitis alérgica. Fexofenadina es un metabolito farmacológicamente activo de terfenadina con actividad antagonista periférica de los receptores H1 de la histamina, que no atraviesa la barrera hematoencefálica, por lo que carece de efecto sedante. Pseudoefedrina es un agente vasoconstrictor, con efecto descongestionante gradual, pero constante, que facilita la descongestión de la mucosa a nivel de las vías respiratorias superiores. Indicaciones: Alivio de síntomas provocados por rinitis alérgica estacional en adultos y niños mayores de 12 años. Posología y Administración: Administración oral, según prescripción médica. Dosis usual: adultos y niños mayores de 12 años 1 cápsula dos veces al día. En caso de función renal disminuida se recomienda comenzar con 1 cápsula al día. Contraindicaciones: No usar en niños menores de 12 años con un peso inferior a 60 Kilos. No usar en pacientes con antecedentes previos de hipersensibilidad a alguno de los principios activos u otros componentes de la formulación. No usar en pacientes en tratamiento con inhibidores de la MAO o dentro de los 14 días de suspendida su administración. Contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho y en caso de retención urinaria. Contraindicado en pacientes con hipertensión arterial severa, enfermedad coronaria severa e hipertiroidismo. Precauciones y Advertencias: No usar en el embarazo, a no ser que el beneficio justifique el riesgo potencial en el feto. Administrar con precaución en lactancia, debido a que los principios activos incluidos pueden excretarse en la leche materna. No administrar en pacientes menores de 12 años. Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal moderada a severa, en quienes se debe ajustar la dosis. Administrar con precaución en ancianos, en pacientes con hipertrofia prostática, diabéticos, en pacientes con enfermedad isquémica cardiaca, hipertensión moderada o leve, presión intraocular elevada e hiper-reactividad a efedrina. No exceder las dosis recomendadas. En caso de presentar nerviosismo, mareo, o somnolencia, descontinuar su uso y consultar al médico. No usar concomitantemente con otros descongestivos o antihistamínicos.

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Reacciones Adversas: Por lo general es bien tolerado. Se ha reportado ocasionalmente cefalea e insomnio, al igual que casos leves de náuseas, sequedad bucal, dispepsia, irritación faringea, mareos, agitación, dolor abdominal. Con muy baja frecuencia se ha informado dismenorrea, somnolencia, fatiga y palidez. Interacciones: La administración conjunta de ketoconazol o eritromicina mostró un aumento de la concentración plasmática máxima de fexofenadina y del tiempo que dura esa concentración en la sangre, lo que no tiene significancia clínica. Por su parte, el fármaco no modificó la farmacocinética de la eritromicina ni del ketoconazol. No se observó interacción entre fexofenadina y omeprazol. La administración de antiácidos que contienen geles de hidróxido de aluminio y de magnesio 15 minutos antes de fexofenadina, provoca una disminución de su biodisponibilidad, probablemente debido a unión en el tracto gastrointestinal. Se recomienda dejar pasar 2 horas entre la administración del fármaco y ese tipo de antiácidos. El uso concomitante con drogas antidepresivas como metildopa, mecamilamina y reserpina puede reducir su efecto antihipertensivo. El uso concomitante con digitálicos u otras aminas simpaticomiméticas debe ser cuidadosamente evaluado, por su potencial efecto dañino sobre el sistema cardiovascular. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis, utilizar el tratamiento sintomático de sostén. La hemodiálisis no remueve efectivamente la fexofenadina de la sangre. Se desconoce el efecto de la hemodiálisis. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C, protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Estuches con 10 y 20 cápsulas.

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ALTAZINC
Suplemento de Zinc SAVAL Composición: Cada mL equivalente a 20 gotas de solución oral contiene: Zinc (como sulfato heptahidratado) 5 mg Excipientes c.s.p Cada comprimido 10 mg contiene: Zinc (como sulfato heptahidratado) 10 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido 15 mg contiene: Zinc (como sulfato heptahidratado) 15 mg Excipientes c.s.p. Propiedades Farmacológicas: El zinc, junto con otros minerales, es parte de los oligoelementos. Se le reconoce como nutriente esencial. Más de 300 metaloenzimas que contienen zinc y participan en gran cantidad de procesos, incluyendo el metabolismo de proteínas, grasas y carbohidratos, han sido descritas en humanos y animales. El zinc actúa como estabilizador de polisomas durante la síntesis proteica, estabiliza la estructura de ciertas proteínas involucradas en la trascripción de DNA a RNA. Participa en la síntesis del heme, ácidos grasos de cadena larga, prostaglandinas, transporte de colesterol y en la estabilidad de los lípidos en las membranas celulares. Recientes estudios han confirmado un rol vital del zinc en el sistema inmune. Las funciones biológicas del zinc se pueden dividir en tres categorías: catalizadora, estructural y reguladora. El zinc desempeña roles insustituibles relacionados con sistemas enzimáticos de los procesos de división y multiplicación celular y con los sistemas metabólicos hormonales de regulación. La mayor proporción del zinc corporal está contenido en el músculo esquelético (50 - 60 %) siendo apreciable también en el hueso (25 - 30 %), y también en otros órganos como hígado y riñón. La deficiencia de zinc se asocia con trastornos en el crecimiento, la inmunidad y la cicatrización. A esto se agregan evidencias iniciales de su participación en el desarrollo psicomotor, y en la regulación de la composición corporal y del apetito. El zinc está involucrado en varias etapas del crecimiento y multiplicación celular, es indispensable en sistemas enzimáticos que participan en la división celular, pero el paso limitante que puede explicar el compromiso de crecimiento parece estar en la regulación hormonal de la división celular, participa en la actividad de las hormona de crecimiento y somatomedina - C (IGF-1) Su rol en la inmunidad se asocia con el proceso activo de división y multiplicación celular, teniendo además efecto sobre la autoprotección de las células inmunitarias. La deficiencia de zinc contribuye a la apoptosis de precursores y células B inmaduras en médula ósea y del precursor de linfocitos T en el timo. En la mayoría de las especies animales estudiadas la deficiencia de zinc se acompaña de una disminución en el consumo de alimentos. Hay evidencias experimentales para esta relación tanto a nivel central como periférico: a nivel central el zinc participa en la liberación de neurotransmisores en los núcleos paraventriculares del hipotálamo que tienen acción sobre los receptores del apetito. Evidencias iniciales demuestran que la deficiencia de zinc produce modificaciones en la composición corporal favoreciendo el depósito de tejido adiposo. Los efectos clínicos de la deficiencia de zinc en la población pediátrica son: compromiso pondoestatural, aumento de infecciones digestivas y respiratorias principalmente. En los últimos años se ha descrito un efecto sobre el desarrollo psicomotor y cognitivo.

FARMACOCINETICA El zinc es un ión hidrofílico que no puede atravesar membranas biológicas por difusión pasiva. Es absorbido en el intestino delgado por un proceso transcelular, con mayor velocidad de transporte en el yeyuno. La absorción parece ser un proceso activo saturable que requiere ATP, vía ligandos específicos:

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histidina, cisteína y prostaglandinas La absorción de zinc depende del estado nutricional del individuo, composición de la dieta en cuanto a inhibidores y favorecedores, e integridad del intestino. Algunos componentes de la dieta como fitatos y fibra, forman compuestos de baja solubilidad con zinc, reduciendo la captación por el enterocito; el hierro y el alcohol reducen también su absorción. Otros ligandos como la histidina, metionina y cisteína, favorecen la captación de zinc. En individuos sanos, se absorbe aproximadamente un 20- 40% de la ingesta. Desde el intestino es transportado unido principalmente a la albúmina (70%) y a alfa-2 macroglobulina (20-40%).. El lumen intestinal es el principal sitio al cual se excreta el zinc a través de las secreciones pancreática, intestinal y biliar, siendo el tracto gastrointestinal responsable de aproximadamente un 90% de la excreción de zinc; el resto es excretado por la orina y en cantidades pequeñas por la piel. En situaciones de injuria aumenta la excreción urinaria, los mecanismos no están completamente aclarados. POBLACIONES EN RIESGO La mayor prevalencia de déficit de zinc en lactantes, es en niños de bajo peso de nacimiento, prematuros, destete precoz y uso de fórmulas lácteas no suplementadas. Los lactantes alimentados exclusivamente con pecho materno después de los 6 meses de edad, a los cuales se les ofrece alimentación complementaria pobre en proteínas de origen animal, tienen riesgo de presentar deficiencia de zinc. Poblaciones con ingesta preferente de alimentos de origen vegetal, dada la cantidad de fitatos y fibra que reciben, están en riesgo de presentar déficit de zinc. Dietas vegetarianas sin una adecuada orientación nutricional, donde el zinc proviene principalmente de cereales, leguminosas, nueces y eventualmente leche y huevos (ovolactovegetariano) tienen un alto contenido de fitatos lo que las hace también de riesgo. Individuos con enfermedades que interfieren con la absorción de zinc o aumentan las pérdidas, síndromes de mala absorción de diversa etiología, diarreas crónicas o recurrentes requieren suplementación. También está bien documentado el déficit de zinc en pacientes con desnutrición calórico proteica. Indicaciones: Profilaxis y tratamiento de los estados carenciales de zinc por escaso aporte o mala absorción intestinal y otras condiciones que interfieren con su utilización o que aumentan su pérdida corporal previa determinación de los niveles plasmáticos de zinc. Estados que requieran una protección específica como: etapa de crecimiento, desarrollo esquelético, intervención quirúrgica, déficit nutricional, alimentación no balanceada y déficit de zinc. Coadyuvante en la terapia de hipogonadismo e hipotiroidismo. Posología y Administración: Via Oral Forma de administración: si no hay irritación gástrica, el zinc debe ser administrado 1 hora antes o al menos 2 horas después de las comidas debido a que muchos alimentos interfieren con su absorción. Dosis usual profilaxis: ALTAZINC gotas: 0-6 meses: 2 mg/día (8 gotas); 7 meses-3 años: 3 mg/día (12 gotas); 4-11 años: 5 mg/día (20 gotas) Para una correcta dosificación de ALTAZINC® gotas, mantenga el frasco en posición vertical. ALTAZINC® comprimidos 10 y 15 mg: Niños 6-11 años: 5 mg/día ( comprimido de 10 mg/día); Mayores de 12 años: 10-15 mg/día (1 comprimido/día) Para el tratamiento del déficit: La dosis es de acuerdo a la indicación y severidad del déficit. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación. Deberá considerarse la relación riesgo / beneficio en pacientes con déficit de cobre sérico. Los suplementos de zinc pueden inducir una disminución de las concentraciones plasmáticas de cobre y profundizar esta deficiencia. Precauciones y Advertencias: El suplemento de zinc es efectivo cuando los niveles séricos se encuentran por debajo de los niveles normales aceptados, por lo tanto, aquellos pacientes con niveles normales de zinc no serán beneficiados al administrar este micronutriente. La administración de dosis altas y/o el uso prolongado de este medicamento, puede interferir con el metabolismo y la absorción del cobre, por lo tanto, se recomienda monitorear los niveles plasmáticos de ceruplasmina y cobre, durante tratamientos prolongados con zinc. La administración no es a permanencia y si es necesario su uso prolongado debe ser vigilado por el médico. En caso de ser necesario administrar zinc a mujeres embarazadas, o durante el período de lactancia, se debe evaluar clínicamente riesgo - beneficio de utilizarlo. Se debe evitar ingerir conjuntamente zinc con

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suplementos de cobre, fósforo o tetraciclinas orales. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado y raramente se observa malestar gastrointestinal como náuseas y vómitos. Aunque de rara incidencia, con altas dosis de zinc se puede presentar dispepsia, dolor epigástrico, náuseas, anormalidades hematológicas, deficiencia secundaria de cobre plasmático, leucopenia, neutropenia y anemia sideroblástica. Interacciones: No ingerir conjuntamente el zinc con suplementos de cobre, de fósforo. No administrar concomitantemente con tetraciclinas orales. Sobredosificaciones: El zinc es uno de los oligoelementos menos tóxicos. En caso de producirse se deben tomar las medidas estándar de soporte. La intoxicación por zinc puede producir ardor en el esófago y estómago, náuseas, vómitos, diarrea, cólicos abdominales, sudoración, hipotensión y calambres en las piernas. Tratamiento: No utilizar eméticos ni sondeo gástrico. A los pacientes intoxicados se les puede administrar bicarbonato de potasio disuelto en agua tibia en forma repetida. También se puede emplear el tratamiento de quelación, mediante el uso de edetato disódico de calcio. Almacenaje: Comprimidos: Almacenar a no más de 25ºC, protegido de la luz y la humedad. Gotas: Almacenar a no más de 25°C, No refrigerar. Presentaciones: Envase con 30 ml solución oral para gotas: 5 mg / ml (20 gotas) Envase con 40 comprimidos ranurados de 10 y 15 mg Las presentaciones de ALTAZINC permiten cubrir las recomendaciones nutricionales emanadas de los distintos grupos de expertos en el tema (IOM (2001) RDA/AI, FAO/WHO (2002), IZINCG (2004)).

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Vademecum Saval Versión . meningitis. Sobredosificaciones: Aparte de los efectos adversos descritos. relacionada estructuralmente a la ampicilina. lesiones bucales y.Dosis usual en erradicación de Helicobacter pylori. no se han descrito efectos tóxicos de sobredosificación con amoxicilina. Precauciones y Advertencias: Se debe descartar condición de alergia a las penicilinas. cada 8 horas).En Streptococcus pneumoniae resistente 80 . para la erradicación de Helicobacter pylori (terapia triasociada). Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la penicilina y sus derivados.Niños: 20 a 40mg/kg/día repartidos en tres dosis (½ a 1 cucharadita de suspensión de 250 ó 500mg según peso. y se absorbe completamente en el tracto gastrointestinal. septicemia. AMOVAL 1g también está indicado en presencia de supresión ácida (con omeprazol) y asociado con otro antibiótico (claritromicina).90mg/Kg/día repartido en dos a tres dosis (cada 8 a 12 horas). en su forma más grave.1g cada 12 horas en esquema triasociado con omeprazol y claritromicina. Es estable en medio ácido. durante siete días. En tratamientos prolongados a pacientes con falla renal. Indicaciones: Bronquitis agudas y crónicas. faringoamigdalitis aguda. no siendo afectada por la presencia de alimentos.18. shock anafiláctico. Suspensión oral: Cada 5 ml contienen amoxicilina 250mg ó 500mg. Reacciones Adversas: Puede producir reacciones alérgicas caracterizadas por erupciones cutáneas. Interacciones: Se ha reportado interacción con alopurinol. otitis media.AMOVAL / AMOVAL 1 gramo Antibioticoterapia Composición: AMOVAL: Comprimidos recubiertos de 500mg y 750mg de amoxicilina. Posología y Administración: Dosis usual en infecciones respiratorias:Adultos: 1 comprimido de 500 ó 750mg tres veces al día ó 1g cada 12 horas. antes de administrar AMOVAL.2010 . AMOVAL 1gramo: Comprimidos dispersables de 1gr de amoxicilina. shigellosis. se debe evaluar periódicamente la función renal. infección urinaria. Propiedades Farmacológicas: Amoxicilina es una aminopenicilina de amplio espectro. sinusitis.10.

2010 . Presentaciones: AMOVAL: Envases x 21 comprimidos Suspensión oral Envases con polvo para preparar 100ml de suspensión. AMOVAL 1gramo: Envase con 14 y 20 comprimidos. Protegido de la luz y la humedad.Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Vademecum Saval Versión .18.10.

repartido en dos tomas diarias. Amoxicilina es excretada por vía renal en un 50 . semisintética que inhibe selectivamente la síntesis de la pared celular bacteriana. entre 74-92%. El esquema siguiente sirve para niños desde 3 meses de edad: Infecciones respiratorias altas y nariz. infecciones urinarias. pneumoniae resistente a amoxicilina: 80 . gonorrea. En niños mayores de dos años se puede considerar la dosis de 40 . Amoval Duo 1000: la dosis usual recomendada es 75-100 mg/kg/día dividida cada 12 horas por 7 días. También se indica su uso en infecciones de otras localizaciones ocasionadas por gérmenes sensibles. circulante en el suero. Para infecciones severas de las vías respiratorias altas y de nariz: 40-45 mg Kg/día dividido cada 8 horas. infecciones gastrointestinales como gastroenteritis. En infecciones de piel y estructuras dérmicas.En otitis media leve a moderada: 20 -25 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. Otitis media. Vademecum Saval Versión . Posología y Administración: En infecciones de vía respiratoria. Los niños de 40 Kilos o más deben recibir dosis adulta. de leve a moderada: 25 mg/Kg/día dividido cada 12 horas o 20 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. Amoval Duo 800: cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 800 mg.10. Amoxicilina muestra buena penetración tisular luego de su administración cada 12 hs.90 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. La vida media de eliminación es de 1 . En vías respiratorias bajas. con un 83% de antibiótico activo libre. pneumoniae resitente a amoxicilina: 80-90 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. tales como infecciones gastrointestinales e infecciones de piel y tejidos blandos. Amoxicilina es dializable. ó 40 mg/Kg/día dvidido cada 8 horas.AMOVAL DUO / 400 / 800 / 1000 Antibioticoterapia Composición: Amoval Duo 400: cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 400 mg. En vías respiratorias bajas. luego de una dosis única oral.45 mg/Kg/día hasta 80-90 mg/Kg/día dividido cada 12 horas para infecciones respiratorias altas no complicadas. por S. En caso de ser severa 45 mg/Kg/día dividdo cada 12 horas o 40 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. Amoxicilina presenta escasa unión a proteínas plasmáticas. En caso de ser severa 45 mg/Kg/día dividido cada 12 horas o 40 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. con concentraciones tisulares y séricas superiores a la CIM para la mayoría de los gérmenes patógenos sensibles al fármaco en vía respiratoria. leve a moderada: 25 mg/Kg/día dividido cada 12 horas o 20 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. Su absorción.18. Cuando la dosis oral de amoxicilina se aumenta. Propiedades Farmacológicas: Amoval Duo suspensión es amoxicilina.2010 .2 hs. En otitis media producida por S. En otitis media severa: 45 mg/Kg/día dividido cada 12 horas. leve a moderada: 25 mg/Kg/día dividido cada 12 horas o 20 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. Amoval Duo 1000: cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 1000 mg. En trabajos clínicos prospectivos amoxicilina administrada 2 veces al día ha demostrado eficacia equivalente a la alcanzada cuando se administra con mayor frecuencia. o 40 mg/Kg/día dividido cada 8 horas.. Amoxicilina es generalmente estable en el medio ácido gástrico.70%. moderada o severa: 45 mg/Kg/día dividido cada 12 horas. Indicaciones: Amoval Duo está indicado está indicado en el tratamiento de infecciones de la vía respiratoria causadas por gérmenes sensibles. En cuadros de infección por Streptococcus pneumoniae resistente 80-90 mg/Kg/día dividido en dos tomas diarias. Infecciones del tracto génito urinario. leve. la dosis recomendada de AMOVAL Duo 400 y 800 es de 25-45 mg/Kg/día. la fracción de la dosis absorbida desde el tracto gastrointestinal decrece mínimamente y tanto el peak de concentración sérica como el área bajo la curva concentración-tiempo aumentan linealmente con el incremento de dosis.

10. Interacciones: Se ha descrito interacción con alopurinol. por lo general. Vademecum Saval Versión . la seguridad del fármaco no ha sido establecida definitivamente. antes de administrar Amoval.2010 . Principalmente diarrea y náuseas. se debe evaluar periódicamente la función renal. reversibles y de baja intensidad. Precauciones y Advertencias: Se debe descartar condición de alergia a las penicilinas. De igual forma. Se debe tener presente la posibilidad de alergias cruzadas con otros antibióticos betalactámicos incluidas las cefalosporinas. no se han descrito efectos tóxicos de sobredosificación con amoxicilina. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas son muy poco frecuentes y. Pese a que amoxicilina se ha usado en el embarazo sin evidencia de efectos sobre el feto. En tratamientos prolongados a pacientes con falla renal.18. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. amoxicilina se distribuye en la leche materna y debe ser usada con cautela durante la lactancia. por lo que se desaconseja su uso.Contraindicaciones: Amoxicilina está contraindicada en pacientes con conocida hipersensibilidad a la penicilina y sus derivados. Amoval Duo 800: envases para reconstituir 35 y 70 ml de suspensión. Protegido de la luz y la humedad. Amoval Duo 1000: envases para reconstituir 50 y 90 ml de suspensión. Sobredosificaciones: Aparte de los efectos adversos descritos. El uso de amoxicilina en pacientes con mononucleosis infecciosa puede acompañarse de rush durante la terapia. Presentaciones: Amoval Duo 400: envase para reconstituir 70 ml de suspensión. transitorias. por lo que se recomienda su uso con precaución.

Hipersensibilidad a las benzodiazepinas. tensión. agentes hipotensores. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Protegido de la luz y la humedad. agitación.10. efectos gastrointestinales (náuseas.2010 . Embarazo y lactancia. debilidad. Clorodiazepóxido 10mg. pacientes con condición hepática y renal deteriorada.18. antisicóticos. caracterizados por una acción anticolinérgica exacerbada. Precauciones y Advertencias: En pacientes con terapia con depresores del SNC. vómitos). convulsiones. Indicaciones: Estados depresivos que cursan con ansiedad. ANTALIN Forte: Amitriptilina clorhidrato 25mg. letargia. Vademecum Saval Versión . Posología y Administración: Dosis usual 3 a 4 comprimidos al día.5mg.ANTALIN / ANTALIN Forte Antidepresivo . apatías.Ansiolítico Composición: Cada comprimido contiene: ANTALIN: Amitriptilina clorhidrato 12. Clordiazepóxido 5mg. glaucoma de ángulo cerrado. Sobredosificaciones: Los síntomas de sobredosificación. son primariamente una extensión de los efectos adversos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Interacciones: Inhibidores de monoaminoxidasa. afecciones cardiovasculares. pacientes hipotiroideos. visión borrosa. Constipación. Pacientes con antecedentes de retención urinaria. Propiedades Farmacológicas: Amitriptilina es un antidepresivo tricíclico que en asociación con clorodiazepóxido potencia su acción ansiolítica. No administrar en conjunto con inhibidores de la MAO. Reacciones Adversas: Sequedad de membranas mucosas. depresores de SNC.

18.2010 .Presentaciones: Envases con 30 comprimidos de ANTALIN o ANTALIN Forte. Vademecum Saval Versión .10.

Sobredosificaciones: Diarrea. Vademecum Saval Versión . distensión abdominal. anticolinérgicos y codeína.2010 . Presentaciones: Envases con 8.18.10. síntomas dispépticos que acompañan a la hiperacidez: flatulencia. Indicaciones: Hiperacidez de diverso origen. Reacciones Adversas: No se han descrito. Posología y Administración: 1-2 comprimidos masticables ó 1-2 cucharadas de suspensión después de cada comida. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. No refrigerar (suspensión).Antiaerofágico Composición: Cada comprimido o cada 5 ml de suspensión contiene: Magaldrate 480 mg. Almacenar por debajo de 30°C. Interacciones: No administrar concomitantemente con tetraciclinas. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Frascos con 180 y 360 ml de suspensión. constipación. Precauciones y Advertencias: Frente a cuadros definidos de úlcera gastroduodenal. Propiedades Farmacológicas: La asociación de magaldrate (antiácido) y simeticona (antiflatulento) produce rápido y efectivo alivio de los síntomas gastrointestinales asociados con acidez. 24 y 80 comprimidos. Simeticona 100 mg.ANTIAX Antiácido . Contraindicaciones: Insuficiencia renal grave. Distensión y dolores abdominales post operatorios.

dermatitis. Protegido de la luz. bloquea el músculo ciliar encargado de la acomodación del cristalino (efecto ciclopléjico). Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en niños con parálisis espástica o daño cerebral. Sobredosificaciones: Una sobredosificación puede exacerbar las reacciones adversas descritas.10.18. trauma o compromiso irritativo intraocular. Atropina sulfato 5 mg (1/2%). debido a una sensibilidad aumentada a los efectos sistémicos de la droga. hiperemia. Indicaciones: Para producir midriasis y cicloplejía y para examen de la retina y el disco óptico y medición del índice de refracción. Contraindicaciones: En pacientes con antecedentes o sospecha de glaucoma de ángulo cerrado. Indicado también en la inflamación postoperatoria y glaucoma por bloqueo ciliar.2010 . Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. De gran ayuda para el alivio de la congestión y dolor secundario e inflamación. Atropina sulfato es generalmente el agente midriático de elección para la refracción en niños mayores de 6 años y en niños con estrabismo convergente. Propiedades Farmacológicas: Atropina sulfato es un bloqueador de acetilcolina. En pacientes con antecedentes a hipersensibilidad a la atropina. Además. Posología y Administración: Instilar una gota de solución oftálmica 1 hora antes del examen. En el tratamiento de iritis aguda e iridociclitis.Ciclopléjico. Evitar que la punta del gotario entre en contacto con la superficie ocular. Vademecum Saval Versión . Administración prolongada puede causar irritación local. edema. conjuntivitis folicular. Reacciones Adversas: Puede causar aumento de la presión intraocular. Interacciones: No administrar en conjunto con otros agentes midriáticos. En el ojo produce relajación de las fibras circulares del iris (colinérgicamente inervadas) la que lleva a dilatación pupilar (efecto midriático).ATROPINA Midriático . Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Atropina sulfato 10 mg (1%).

Presentaciones: Envase sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.2010 .10.18. Vademecum Saval Versión .

Indicaciones: BEOF está indicado para la reducción de P.O. atropina. No administrar en úlcera activa corneal. pero estudios sugieren que principalmente produciría disminución de formación de humor acuoso. BEOF está especialmente indicado en pacientes con problemas bronquiales o cardiovasculares. epinefrina. En general. incluyendo glaucoma crónico de ángulo abierto e hipertensión ocular. En el ojo disminuye la presión intraocular (P. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 ml de solución oftálmica estéril. Vademecum Saval Versión .O. en retinopatía diabética y glaucoma secundario.BEOF Antiglaucomatoso Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Betaxolol clorhidrato 5 mg (0. Posología y Administración: Según cuadro clínico.5%).I. Propiedades Farmacológicas: BEOF es un agente beta-adrenérgico selectivo (b1). Evitar el contacto de la punta del gotario con la superficie ocular. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al Betaxolol. instilar una gota en el ojo afectado dos veces al día. Interacciones: Con pilocarpina. en varias condiciones. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. y en cirugía intraocular.) en pacientes con o sin glaucoma. Precauciones y Advertencias: A pesar de su selectividad se debe usar con precaución en pacientes con afecciones cardíacas severas. Reacciones Adversas: Sensación de molestia que es transitoria. No utilizar en iritis aguda.I. Protegido de la luz.18.10. Su mecanismo de acción no está claramente definido. Sobredosificaciones: No se ha descrito. keratitis dendrítica.2010 .

somnolencia. además de congestión nasal. Indicaciones: BEQUIUM está indicado en el tratamiento sintomático de la tos no productiva. isquemia cardiaca e hipertiroidismo. Los casos de sobredosis pueden provocar depresión aguda del centro respiratorio. Tos del asmático. En forma aislada reacciones cutáneas. Si la tos es resistente se debe proceder a una reevaluación clínica. Contraindicaciones: Su uso está contraindicado en recién nacidos y prematuros. obstrucción del cuello de la vejiga.BEQUIUM Antitusígeno . Vademecum Saval Versión . como ancianos debilitados y personas con deterioro grave de la función renal o hepática. Posología y Administración: Se calcula en base a la codeína: En adultos y niños mayores de 12 años: 10-20 mg cada 8 horas (no exceder los 120 mg diarios). y el embarazo y lactancia. En niños de 6-12 años: 5-10 mg cada 8 horas (no exceder los 60 mg diarios). Interacciones: No se debe administrar en conjunto con alcohol.Descongestionante Composición: Cada 5 ml de jarabe (1 cucharadita) contienen: Clorfenamina maleato 2 mg. Codeína 10 mg. Reacciones Adversas: Sequedad de mucosas. rash alérgico. sedación. irritativo. Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg. pacientes con hipertensión severa. en hipertensión. hipertrofia prostática sintomática. somnolencia.Antihistamínico . vómitos y prurito. Sobredosificaciones: La sobredosificación puede expresarse como una extensión de los efectos adversos. en casos de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. proporciona alivio de la tos y de los malestares de las vías respiratorias altas. Propiedades Farmacológicas: La codeína asociada con clorfenamina y pseudoefedrina. diabetes mellitus.10. de origen alérgico. como congestión y/o alergia. asociada a bronquitis y/o resfrío. úlcera péptica estenósica. insuficiencia respiratoria y antecedentes de asma bronquial. Precaución en pacientes con presión intraocular alta (glaucoma de ángulo cerrado). Náuseas. vómitos y constipación. obstrucción píloro duodenal.18. Precauciones y Advertencias: La codeína debe ser prescrita con precaución en pacientes especialmente riesgosos. enfermedades coronarias graves y en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la MAO.2010 . Su uso en menores de 2 años no es recomendado.

Presentaciones: Envase con 120 ml. Vademecum Saval Versión .18. Protegido de la luz.2010 .10.Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C.

esta condición debe ser corregida antes de administrar BLOX. cefalea. 16 ó 32 mg. como se describe también para otros agentes que inhiben el sistema renina-angiotensina-aldosterona. Reacciones Adversas: BLOX es bien tolerado y tiene un perfil de efectos adversos comparable a placebo. incluyen hidroclorotiazida.4%) y con placebo (2. BLOX debe ser ingerido una vez por día. También está contraindicado en embarazo y lactancia. Es inhibidor del sistema renina-angiotensina-aldosterona. Los compuestos investigados en estudios de farmacocinética clínica asociados al tratamiento con Candesartan. Indicaciones: BLOX está indicado en el tratamiento de.3% versus 0. leves y transitorios. Vademecum Saval Versión . Por lo tanto. Se puede combinar BLOX con diurético tiazídico en caso necesario. Posología y Administración: Las dosis estudiadas van desde 4 a 32 mg una vez al día. warfarina. En adultos mayores no es necesario ajustar la dosis. Como toda terapia antihipertensiva el efecto máximo se obtiene dentro de cuatro semanas. disminuye la resistencia periférica.10. glibenclamida y nifedipino. Se informó como efecto adverso un aumento en S-ALAT sérica (S-GPT) con mayor frecuencia con BLOX que con placebo (1. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto. el abandono del tratamiento debido a efectos adversos fue similar a placebo. Reduce la presión arterial de manera prolongada y dosis dependiente. Los efectos adversos son. en tanto que.5%). no son afectados. Candesartan (2. volumen sistólico y volumen minuto. Propiedades Farmacológicas: Candesartan es bloqueador del receptor AT1 de angiotensina II. Interacciones: No se han identificado interacciones clínicas significativas.18. después de iniciado el tratamiento. En los estudios. infección del tracto respiratorio alto. anticonceptivos orales (por ejemplo etinilestradiol/ levonorgestrel).BLOX Antihipertensivo Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Candesartan cilexetil 8. Insuficiencia Cardiaca. Diuréticos ahorradores de potasio: la administración concomitante de BLOX con diuréticos ahorradores de potasio puede teóricamente incrementar los niveles de potasio sérico.2010 . con o sin alimentos. la frecuencia cardiaca. En pacientes con depleción del volumen intravascular severa (como es el caso de aquellos que reciben altas dosis de diuréticos) puede ocurrir hipotensión sintomática. con una fuerte unión y lenta disociación de éste. dolor de espalda y mareos. Precauciones y Advertencias: Estenosis de la arteria renal. Hipertensión arterial.6%). Los efectos adversos informados con una incidencia mayor al 2% fueron. o considerar una dosis inicial más baja (4 mg). digoxina. en general.

debe ser instituido tratamiento y monitoreo de los signos vitales. de solución salina isotónica.18. Presentaciones: Cada comprimido ranurado de BLOX contiene Candesartan cilexetilo 8. Si las medidas mencionadas no son suficientes. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. Se puede incrementar el volumen plasmático por infusión. 16 y 32 mg.2010 .Sobredosificaciones: La principal manifestación de una sobredosis es probablemente la hipotensión. Protegido de la luz y la humedad. Si ocurre hipotensión severa. No es probable eliminar Candesartan por hemodiálisis.10. pueden ser administradas drogas simpaticomiméticas. Vademecum Saval Versión . Envase con 30 comprimidos.

Reacciones Adversas: BLOX-D es bien tolerado y con un perfil de seguridad comparable a placebo. Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Candesartan 8 mg / Hidroclorotiazida 12. Refractariedad a monoterapia o refractariedad a otros antihipertensivos. en pacientes con depleción de volumen intravascular. rash. pueden ser administradas drogas simpaticomiméticas. sinusitis. Si ocurre hipotensión. Se puede incrementar el volumen plasmático por infusión de solución salina isotónica.10.5 mg. Si las medidas mencionadas no son suficientes.2010 . en daño renal. Pacientes con anuria o hipersensibilidad a las sulfas. barbitúricos o narcóticos. Precauciones al administrar junto a alcohol. mareos. Candesartan 32 mg / Hidroclorotiazida 12. Indicaciones: BLOX-D está indicado en hipertensión arterial moderada y severa. Vademecum Saval Versión . junto a drogas antidiabetes u otras drogas antihipertensivas. Se ha reportado dolor abdominal. No es necesario el ajuste de dosis en el paciente adulto mayor.5 mg. Protegido de la luz y la humedad. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto. en general leves y transitorios. fundamentada en la duradera y selectiva unión de Candesartan al receptor AT1 de angiotensina II. Los efectos adversos son.5 mg Propiedades Farmacológicas: BLOX-D es una asociación antihipertensiva de última generación. No es probable eliminar Candesartan por hemodiálisis. Posología y Administración: Administrar 1 comprimido 1 vez al día. palpitaciones.BLOX-D Antihipertensivo asociado a diurético. más la eficaz acción natriurética de hidroclorotiazida. Sobredosificaciones: La principal manifestación de una sobredosis es probablemente la hipotensión. daño hepático. tos. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. náuseas y vómito.18. Insuficiencia Cardiaca. es un fármaco de gran eficacia antihipertensiva con un perfil de seguridad y protección que perdura incluso más allá de 24 horas. debe ser instituido tratamiento y monitoreo de signos vitales. Litio. estenosis aórtica y válvula mitral hemodinámicamente relevante o cardiomiopatía hipertrófica obstructiva. Interacciones: No se han identificado interacciones clínicas significativas. También está contraindicado en embarazo y lactancia. Precauciones y Advertencias: Se debe tener precaución en estenosis de arterial renal. Candesartan 16 mg / Hidroclorotiazida12. dolor de espalda.

5. BLOX-D 16 /12.18.2010 .5 y BLOX-D 32 / 12. Vademecum Saval Versión .Presentaciones: Envases por 30 comprimidos ranurados de BLOX-D 8 /12.5.10.

Indicaciones: Tratamiento sintomático de la tos no productiva. por lo tanto puede ser utilizada en pacientes que padezcan de depresión respiratoria junto con tos no productiva. La excreción es mayoritariamente por vía urinaria. ya que este tipo de tos no contribuye a la aclaración bronquial. sin embargo pueden provocar importantes efectos sobre el sistema nervioso central. ancianos y en pacientes afectados por una leve a moderada insuficiencia renal. La tos que debe ser controlada es la no productiva. En 48 horas la excreción del producto y los metabolitos indicados es de alrededor del 35% de la dosis administrada. El riesgo de controlar el reflejo de la tos radica en la supresión de la tos productiva. lo que los hace más tolerables.18. Propiedades Farmacológicas: Levodropropizina es una molécula de síntesis estereoespecífica que corresponde químicamente a S(-) 3-(4-fenilpiperacin-1-il) propano -1. suprimiendo este reflejo. pero su acción depresora sobre el sistema nervioso central es considerablemente menor. Comparado con el racémico. Levodropropicina es activa en el sistema broncopulmonar como inhibidor del broncoespasmo inducido por histamina. Levodropropizina es el L-enantiómero de dropropizina. La tos es una respuesta defensiva refleja del sistema traqueo-bronquial frente a estímulos químicos. mantiene la actividad antitusiva. aunque se asociado también con alguna actividad antialérgica y antibroncoespástica.s. Su mecanismo de acción es principalmente de tipo periférico a nivel traqueobronquial. serotonina y bradiquinina. la cual contribuye a limpiar las vías respiratorias. Existe una serie de antitusivos que actúan en el centro de la tos. Los antitusivos periféricos actúan sobre los receptores químicos y mecánicos localizados principalmente en la laringe y en la tráquea careciendo de efectos sobre el sistema nervioso central. MECANISMO DE ACCION Es un agente de acción periférica que actúa inhibiendo las vías aferentes que median la generación del reflejo de la tos. mecánicos y/o bacterianos. Vademecum Saval Versión .10. un agente antitusivo racémico no opioide. FARMACOCINETICA Levodropropicina es rápidamente absorbida y distribuida después de la administración oral.2-diol. Levodropropizina no posee efectos sobre el centro respiratorio.BRONCATOX Antitusivo SAVAL Composición: Cada 10 mL de Jarabe contiene: Levodropropizina 60 mg Excipientes c. Presenta una biodisponibilidad de un 75% y el tiempo de vida media es de 1-2 horas. No hay modificaciones significativas en el perfil farmacocinético en niños.2010 . tanto como producto inalterado como en forma de metabolitos: levodropropicina conjugada y p-hidroxilevodropropicina libre y conjugada. La a unión proteínas plasmáticas humanas es de un11-14%.

Precauciones y Advertencias: Dado que este producto puede. no se recomienda el uso durante el período de lactancia. dispepsia. Está contraindicado en el embarazo y período de lactancia. causar somnolencia. sin embargo. somnolencia. fatiga y/o astenia. y como levodropropizina atraviesa la barrera placentaria en ratas. Almacenaje: Almacenar a no más de 30°C. vértigo y palpitaciones. diarrea. Niños mayores de 2 años: La dosis pediátrica es 1 mg / kg cada 8 horas. aunque raramente. Reacciones Adversas: Se pueden presentar ocasionalmente reacciones adversas que desaparecen con la suspensión del tratamiento. Estudios realizados en ratas indican la presencia del fármaco en la leche materna a las 8 horas de ser administrado. no administrar la dosis en intervalos menores a 6 horas. pirosis. vómitos. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: No se conocen casos de sobredosificación con levodropropizina. protegido de la luz Presentaciones: Envase con 120 ml. es conveniente prevenir a los pacientes que tengan la intención de conducir o manejar maquinaria.10. Por este motivo. no revelan efectos tóxicos específicos. cefalea. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o algún componente de la formulación. No administrar a niños menores de 2 años Precaución en pacientes que sufren de insuficiencia renal grave (clearance de creatinina bajo 35 mL/minuto) y en ancianos EMBARAZO Y LACTANCIA Los estudios teratogénicos. discinesia ciliar primaria). Sin embargo. En pacientes que sufren de broncorrea o que tiene una función mucociliar afectada (síndrome de Kartagener. como náuseas.18. y los realizados en el peri y post natal. de reproducción y fertilidad. debería evitarse su uso en mujeres que piensen quedar embarazadas o ya embarazadas porque su seguridad en tal estado no se ha estudiado. Interacciones: No se han reportado. Rara vez se han observado casos de alergia cutánea.Posología y Administración: Vía de Administración: Oral Dosis Usual: Adultos y mayores de 12 años: 10 mL de jarabe 3 veces al día en intervalos no inferiores a 6 horas. En caso de producirse se deben tomar las medidas de soporte adecuadas. se debe tener precaución junto a sedantes.2010 . como en estudios toxicológicos realizados en animales se ha observado un ligero descenso en el peso corporal y en el crecimiento.

Administrar con precaución a pacientes ancianos. Precaución en aquellos pacientes tratados con otros medicamentos o terapias que disminuyen el umbral de las convulsiones. No se recomienda durante el embarazo y período de lactancia. Mecanismo de acción: diversos estudios in vitro han indicado que el mecanismo de acción es principalmente noradrenérgico. inicialmente 150 mg 1 vez al día por 3 días. El tratamiento debe continuarse durante 7 a 12 semanas. Mantener alejado del alcance de los niños.Antitabáquico Composición: Cada comprimido contiene: Anfebutamona Clorhidrato (Bupropion) 150 mg. Contraindicaciones: No debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad al principio activo. En casos severos. Vademecum Saval Versión . Posología y Administración: Se administra por vía oral. Precaución en pacientes con psicosis o manía y en los pacientes con historia de trauma craneal. Esta dosis inicial puede ser incrementada a 300 mg/día. un agente antidepresivo de tipo aminoketona. Propiedades Farmacológicas: Buxon es bupropion clorhidrato. Para dejar de fumar: Buxon en adultos sobre 18 años. Dosis usual: Para depresión: la dosis recomendada inicial de bupropion comprimidos de liberación prolongada es de 150 mg por día en una sola administración al día por al menos 1 semana.10. si no se ha observado mejoría después de varias semanas de tratamiento. la dosis puede ser incrementada como máximo a 150 mg 3 veces por día. historia de bulimia o anorexia nerviosa. adicionalmente se ha visto un pequeño efecto sobre la recaptación de norepinefrina o serotonina a nivel de la membrana presináptica. antecedentes de convulsiones y epilepsia. El mecanismo de acción que explica cómo bupropion ayuda a dejar de fumar se presume que está mediado por efecto noradrenérgico y/o dopaminérgico. También está indicado como coadyuvante en el tratamiento para dejar de fumar. luego 150 mg 2 veces al día con al menos 8 horas entre las dosis: máximo 300 mg/día en dosis divididas. por lo que el paciente debe estar sujeto a evaluaciones periódicas. La eficacia de este fármaco no ha sido comprobada por un período mayor a 6 meses. Debido a que las concentraciones plasmáticas óptimas se alcanzan en aproximadamente 1 semana. Indicaciones: Buxon está indicado para la depresión. estructuralmente diferente a los antidepresivos tricíclicos (TCAs) y a los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). El efecto antidepresivo puede no ser evidenciado hasta después de 4 semanas de terapia. el tratamiento con Buxon debe iniciarse 1-2 semanas antes de discontinuar el hábito de fumar. según prescripción médica. Bupropion es un fármaco que se utiliza además para dejar de fumar. En pacientes con insuficiencia renal y/o hepática se recomienda reducir la dosis.18.2010 .BUXON Antidepresivo . Precauciones y Advertencias: Se debe controlar la terapia en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática. con al menos 6 horas entre cada dosis. En los pacientes con insuficiencia renal y/o hepática se recomienda reducir la dosis. tratamiento concomitante con IMAO y en menores de 18 años.

6% o más de las pacientes que recibieron bupropion. o pacientes con abrupta suspensión de sedantes.2010 . pérdida de conciencia. desipramina). paroxetina.3% de los pacientes con respecto al placebo.: orfenadrina. esteroides sistémicos. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. Visión borrosa se reportó en el 4. En estos casos se puede considerar reducción de la dosis de bupropion. Un tratamiento concomitante con IMAO puede incrementar los efectos adversos al igual que el uso de levodopa.4% a una dosis máxima recomendada de 400 mg/día. Bupropion en dosis de 300 mg/día ha estado asociado con una incidencia de convulsiones de aproximadamente 0. agitación. antidepresivos. betabloqueadores como metoprolol.1%.: haloperidol. alucinaciones. Tratamiento: se debe acudir inmediatamente a un centro de urgencia para iniciar una terapia adecuada con un control exhaustivo de signos vitales. Alteraciones gastrointestinales con un 1. risperidona. excesivo uso de alcohol. La incidencia aumenta a aproximadamente 0.18. Interacciones: Cimetidina puede inhibir el metabolismo de bupropion. convulsiones. Vademecum Saval Versión . agitación. imipramina. teofilina. insomnio.: quinolonas. antipsicóticos). Protegido de la luz y la humedad.Reacciones Adversas: Los efectos adversos generalmente observados con bupropion incluyen irritabilidad. Presentaciones: Envase conteniendo 30 y 60 comprimidos recubiertos de liberación prolongada. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis de bupropion (10 veces la dosis máxima terapéutica) puede producir un cuadro caracterizado por los siguientes síntomas: taquicardia.10. antibióticos. Precaución en aquellos pacientes tratados con otros medicamentos o terapias que disminuyen el umbral de convulsiones (por Ej. flatulencia. estimulantes del sistema nervioso central. tioridazina). confusión. náuseas o vómitos. en blister aluminio / aluminio.4% de pacientes con dolores abdominales. migraña. antipsicóticos (por Ej. sertralina. También con aquellas drogas metabolizadas vía CYP2B6 (por Ej. anorexígenos. antiarrítmicos como propafenona. ciclofosfamida) o CYP2D6 incluidos los antidepresivos tricíclicos (por ej. flecainida. antidiabéticos. Insomnio se ha reportado en el 11% de los pacientes con 300 mg/día de bupropion. temblor y ansiedad. somnolencia. Sequedad bucal se reportó en el 13% de los pacientes en estudio. Desórdenes menstruales se encontraron en el 3. fluoxetina. Precauciones especiales en pacientes adictos a cocaína u opiáceos.: nortriptilina. dispepsia. cefalea.

desmineralización pre y post menopáusica. En casos severos se pueden emplear dosis de hasta 1500 mg/día de calcio y 1200 U. El calcio cumple importantes funciones fisiológicas. el calcio se utiliza para activar las enzimas involucradas en la digestión de grasas y proteínas. Propiedades Farmacológicas: El cuerpo humano almacena el calcio en los huesos y dientes. Ayuda a regular la liberación y almacenamiento de neurotransmisores y hormonas. Un déficit grave de vitamina D puede producir raquitismo u osteomalacia. por lo tanto. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la formulación. Indicaciones: Tratamiento y profilaxis de osteoporosis.18. Cuando se produce un trastorno en el equilibrio entre ambos por una deficiencia de la dieta u otras causas. renal. en hipercalciuria severa.2010 . El calcio iónico (o elemental) es la forma fisiológicamente activa. o bien pueden fraccionarse e ingerir con 1 vaso de agua. Las sales de calcio se emplean por vía oral como terapia dietética suplementaria. esquelético y muscular. metástasis ósea.CALDEVAL Calcio asociado a vitamina D SAVAL Composición: Cada comprimido ranurado masticable contiene: Carbonato de calcio 1250 mg equivalentes a 500 mg de calcio iónico (o elemental). hiperparatiroidismo. en casos especiales por un período breve. de vitamina D. Osteomalacia. La exposición de la piel a los rayos ultravioleta da lugar a la formación de colecalciferol (vitamina D3). estados carenciales de calcio que cursan con déficit de vitamina D. es el elemento esencial para la integridad funcional de los sistemas nervioso. Normalmente se utilizan en niños. mujeres en períodos peri y post-menopáusicos y en ancianos. y en la permeabilidad capilar y de la membrana celular. lactancia. la dosis.10. coagulación sanguínea. El porcentaje de absorción de calcio depende de la sal de calcio. y la secreción de gastrina. Vademecum Saval Versión . Interviene en la función cardiaca. calcificaciones tisulares. respiración. En hipercalcemia. pacientes con cálculos renales. fibrilación ventricular. Vitamina D3 400 U. litiasis cálcica. hipocalcemia asociada con hipoparatiroidismo. El calcio es absorbido en el duodeno y yeyuno proximal. para disolver en la boca. Ayuda a la absorción de muchos nutrientes. las reservas de calcio en el hueso pueden depletarse para cubrir las necesidades agudas del organismo. Dosis usual: adultos: 1 a 2 comprimidos al día. La vitamina D favorece la absorción y utilización del calcio y fosfato para la calcificación normal del hueso. insuficiencia renal grave. especialmente vitamina B12. Además de las funciones citadas. sobredosificación de vitamina D. lactantes. Vejez.I. raquitismo en todas sus formas. para volver a la dosis usual. Embarazo.I. El calcio del hueso está en constante intercambio con el calcio plasmático. la captación y unión de aminoácidos. El remanente se distribuye a través del cuerpo en el torrente sanguíneo y en los fluidos extracelulares. en la producción de energía. presencia de ácido clorhídrico y presencia de vitamina D activada. El déficit de calcio se asocia con trastornos neuromusculares y con la desmineralización ósea. Estimulante de los procesos de consolidación de fracturas. Posología y Administración: Comprimidos de agradable sabor. mujeres embarazadas.

puede aumentar el metabolismo de la vitamina D para inactivar los metabolitos. Diuréticos tiazídicos: como hidroclorotiazida. Alcohol. sin embargo se debe tener presente que la calcificación metastática puede llevar a falla renal o cardiaca grave. Calcitonina: el uso de suplementos de calcio puede antagonizar el efecto de la calcitonina en el tratamiento de la hipercalemia. También se debe tener precaución en algunos niños y paciente con sarcoidosis o hipoparatiroidismo. La hipercalcemia puede conducir al depósito de calcio en la conjuntiva y córnea. En pacientes con hipoparatiroidismo la administración de tiazidas y vitamina D puede provocar hipercalcemia.10. por lo tanto. El calcio puede disminuir el efecto de medicamentos antihipertensivos como nifedipino. provocando hipercalcemia. protegido de la luz y la humedad. A causa de que los 25 metabolitos hidroxilados del colecalciferol se almacenan en el cuerpo. debido a que la hipercalcemia puede producir daños al niño y a la madre que pueden ser irreversibles. Se debe tener precaución con los pacientes que presentan daño renal o con antecedentes de cálculos urinarios. Debe evaluarse riesgo/beneficio cuando existen algunos de los siguientes problemas: deshidratación o desequilibrio electrolítico. sin embargo si se presenta una intolerancia gástrica caracterizada por náuseas. No está indicado para niños sanos y con una alimentación equilibrada. porque la hipercalcemia puede causar arritmias cardíacas. cafeína (más de 8 tazas de café al día). debida probablemente a la liberación aumentada de calcio desde los huesos. No se debe administrar excesivas dosis de vitamina D a embarazadas y madres que amamantan. Fluoroquinolonas. El exceso de vitamina D puede conducir a hipervitaminosis D manifestada por hipercalcemia. vómitos. tabaco: pueden disminuir la absorción de calcio. cefaleas. la hipercalcemia puede durar dos o más meses siguientes a las dosis tóxicas. Las sales de calcio administradas oralmente pueden irritar el tracto gastrointestinal y además causar constipación. calcinosis. hipercalciuria leve y daño cardíaco. Aceite Mineral: el uso excesivo de aceite mineral puede interferir en la absorción de vitamina D. vómitos. Estrógenos: pueden incrementar la absorción de calcio. Quinolonas: pueden formar quelatos con el calcio. Glucósidos Cardíacos: el calcio y la vitamina D aumentan el efecto de los glucósidos cardíacos en el corazón y puede precipitar arritmias. diarrea crónica o síndrome de mala absorción. Doxiciclina: el calcio disminuye la absorción de doxiciclina.Precauciones y Advertencias: La vitamina D y el calcio se deben administrar con precaución en pacientes que reciben glucósidos digitálicos. se deben tener las mismas precauciones que con la vitamina D para evitar hipercalcemia. reduciendo su eficacia. disminuyen la excreción renal de calcio. Fenobarbital o Fenitoína: la administración concomitante de estas drogas u otras que induzcan enzimas hepáticas. Se recomienda aumentar la ingesta de líquidos para producir aumento del volumen de orina y de este modo prevenir la formación de cálculos renales en pacientes con hipercalciuria.tetraciclina.2010 . Anticonvulsivantes y barbitúricos: pueden acelerar la metabolización de la vitamina D. inactiva ambas drogas. En caso de ser necesario se reducirá la dosis de calcio o se interrumpirá el tratamiento. azotemia y alteraciones en el gusto. la terapia que incluye vitamina D puede ser restituida con una dosificación más baja. la dosificación debe ser graduada y monitorizada. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: No se conoce sintomatología de sobredosificación. la ingestión de grandes cantidades de calcio (sales) puede conducir a una hipercalcemia.18. La hipercalcemia raramente es provocada por la administración de calcio sólo. Sin embargo. Interacciones: Alendronato: el calcio disminuye la absorción de alendronato. debilidad. En los pacientes con predisposición se pueden formar cálculos renales. pero puede presentarse con dosis altas en pacientes con falla renal crónica. Una vez lograda la normocalcemia. Reacciones Adversas: La constipación es uno de los efectos adversos más comunes asociado a la terapia con calcio. ya que pueden tener aumentada la sensibilidad a la vitamina D. verapamilo. cefaleas. En pacientes con hipotiroidismo. Grandes cantidades de sales de calcio asociado a vitamina D por vía oral pueden producir hipercalcemia. nitrendipino. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. se debe acudir a un centro de urgencia para controlar los signos vitales. Tetraciclinas: la asociación calcio . La diferencia entre la dosis terapéutica y la dosis causante de hipercalcemia es muy pequeña. Los signos y síntomas de hipercalcemia son comúnmente reversibles. uremia. Corticosteroides: contrarrestan los efectos de la vitamina D. Fosfomicina: el calcio disminuye su absorción. náuseas.

Vademecum Saval Versión .10.Presentaciones: CALDEVAL: envase blister por 30 y 60 comprimidos ranurados de agradable sabor.18.2010 .

Contiene una cadena aminotiazolil en posición 7. infecciones no complicadas de la piel o estructuras de la piel. comparada con cefalosporinas de primera y segunda generación. Cefpodoxima proxetil es la prodroga de Cefpodoxima.18.CEFIRAX Cefalosporina de tercera generación Composición: Comprimidos: Cada comprimido contiene: Cefpodoxima 200 mg (como Cefpodoxima proxetil). sinusitis maxilar aguda. provocadas por microorganismos susceptibles: Infecciones no complicadas del tracto urinario. La dosis de Cefpodoxima proxetil es calculada en términos de Cefpodoxima. que mejora la actividad antibacteriana especialmente contra enterobacterias. faringitis y faringoamigdalitis causadas por streptococos pyogenes. para mejorar su absorción desde el tracto gastrointestinal. Posología y Administración: Administración oral: Cefpodoxima proxetil en comprimidos debe ser administrada con las comidas. Al igual que otras cefalosporinas de tercera generación. Indicaciones: Cefpodoxima proxetil está indicada para el tratamiento oral de infecciones del tracto respiratorio provocadas por microorganismos susceptibles. neumonía adquirida de la comunidad. Propiedades Farmacológicas: Cefpodoxima es una cefalosporina semisintética de tercera generación. Se indica también en infecciones en otras localizaciones. Suspensión: Cada 5 ml de suspensión contienen: Cefpodoxima 100 mg (como Cefpodoxima proxetil). de administración oral. la suspensión oral puede ser administrada sin relación con administración de alimentos. estructuralmente similar a otras cefalosporinas.2010 . Cefpodoxima presenta un amplio espectro de actividad frente a bacterias aeróbicas gram negativas. otitis media aguda. Cefpodoxima es estable frente a una gran cantidad de bacterias gram positivas y gram negativas productoras de betalactamasas. gonorrea no complicada. Sin embargo. la que se forma in vivo por hidrólisis.10. Adultos y niños mayores de 12 años: Infecciones del tracto respiratorio: 200 mg cada 12 horas por 10 a 14 días Faringitis y faringoamigdalitis: 100 mg cada 12 horas por 5 a 10 días Vademecum Saval Versión . tales como: Exacerbaciones agudas de bronquitis crónica.

Presentaciones: Estuches con 10 y 20 comprimidos de 200 mg. Cefpodoxima se distribuye a la leche materna en bajas concentraciones. Niños de 5 meses a 12 años: Otitis media aguda: 5 mg / Kg (no más de 200 mg por dosis) cada 12 horas por 10 días. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 ° C. Embarazo y lactancia: No hay suficientes estudios controlados con cefpodoxima proxetil en el embarazo.Gonorrea no complicada: Dosis única de 200 mg en conjunto con un tratamiento para infección por Chlamydias Piel y estructuras de la piel: 200 mg cada 12 horas por 7 a 14 días Tracto urinario: 100 mg cada 12 horas por 7 días. por lo que debe ser usada con precaución. se deben tomar las medidas de soporte generales tendientes a revertir los síntomas. ranitidina.2010 . luego de la administración oral. Faringitis y faringoamigdalitis: 5 mg / Kg (no más de 100 mg por dosis) cada 12 horas por 5 a 10 días. antes del inicio de la terapia descartar hipersensibilidad a cefalosporinas. Contraindicada en pacientes que han tenido reacciones de tipo anafiláctico con penicilinas Precauciones y Advertencias: Precauciones pediátricas: No se ha establecido la seguridad de uso de Cefpodoxima en niños menores de 5 meses. Las cuales pueden estar relacionadas con la dosis. Contraindicaciones: Como con otras Cefalosporinas. Interacciones: Antiácidos. Frascos con polvo para reconstituir 75 ml de suspensión Vademecum Saval Versión . Se ha reportado diarrea y deposiciones blandas en el 6 % de los pacientes que reciben 200 mg de Cefpodoxima diariamente y en el 11 % de los pacientes que reciben 800 mg de Cefpodoxima diariamente. Precauciones geriátricas: En este tipo de pacientes. Almacenar a no más de 25 ° C. náuseas y vómitos. protegido de la luz para la suspensión. solo cuando claramente se requiera. antagonistas de receptores H2. la vida media plasmática es levemente más larga en comparación con pacientes más jóvenes. Debido a los potenciales efectos adversos en lactantes. 10 mg / Kg (no más de 400 mg) cada 12 horas por 5 días. protegido de la luz y la humedad para comprimidos. disminuyen la absorción de cefpodoxima hasta en 27 a 32%. Reacciones Adversas: En general es bien tolerada y la mayoría de los efectos adversos son transitorios y de leve a moderados. deposiciones blandas. Los efectos gastrointestinales más frecuentemente reportados son diarrea.18. penicilinas u otras drogas. Las reacciones más relevantes en niños son las de tipo gastrointestinales. Se debe hacer ajuste de dosis cuando hay un deterioro de la función renal. Sobredosificaciones: Cuando se ingieren dosis por sobre la máxima recomendada. Sinusitis maxilar aguda: 200 mg cada 12 horas por 10 días.10. se debe considerar suspender la lactancia si la madre requiere de terapia con Cefpodoxima.

Posología y Administración: La dosis a administrar debe ser indicada por el médico. Para mantención. Propiedades Farmacológicas: Escitalopram es un S-enantiómero. Tratamiento de la fobia social y del trastorno de ansiedad generalizada. fluoxetina. clomipramina. el efecto antidepresivo de Escitalopram potencia la actividad de serotonina en el sistema nervioso central. Corresponde a un antidepresivo bicíclico ftalato-derivado.CELTIUM Antidepresivo Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Escitalopram (como oxalato) 10 mg Excipientes: Croscarmelosa Sódica. en una sola toma oral. de una mezcla racémica 50:50 de R. croscarmelosa sódica. Para mantención. Talco. tricíclicos. Dióxido de Titanio. Colorante D&C rojo #27 (24%) laca alumínica.y S.2010 . Escitalopram y citalopram difieren estructuralmente de otros inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (por ejemplo. Hipromelosa. Estearato de Magnesio. Behenato de Glicerilo. Escitalopram es al menos 100 veces más potente que un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (5-hidroxitriptamina) de las membranas presinápticas y del 5-HT neuronal proporcionado por R-enantiómero. Tratamiento de los trastornos de pánico con o sin agorafobia. almidón de maíz. povidona. 10 a 20 mg/día. La dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de Vademecum Saval Versión .18. luego incrementar dosis a 10mg diarios. estearato magnesio. En pacientes geriátricos la vida media de Escitalopram se ve incrementada. Celulosa Microcristalina. laca rojo FD&C #40. La dosis usual recomendada en adultos es: Depresión: inicial 10 mg/día. 10 a 20 mg/día. dióxido de titanio. Trastorno de Ansiedad generalizada: dosis inicial 10 mg/día. Al parecer Escitalopram no tiene efecto o tiene poco efecto sobre la recapacitación de otros neurotransmisores así como norepinefrina y dopamina.10. Dióxido de Silicio Coloidal. es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (SSRI) y un antidepresivo. behenato de glicerilo. Indicaciones: Escitalopram está indicado para el tratamiento y mantención del trastorno depresivo mayor. Macrogol. se sugiere que los metabolitos no contribuyen sustancialmente a la actividad antidepresiva de escitalopram. en una sola dosis oral. hipromelosa. principalmente por vía hepática por citocromo P-450 (CYP) 2 C19 e isoenzimas 3A4.enantiómeros. y antidepresivos tetracíclicos). Tratamiento de trastornos de pánico con o sin agorafobia: inicio de tratamiento 5mg/día durante la primera semana. PEG. Como otros SSRIs. fluvoxamina) y otros antidepresivos (por ejemplo inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO). por lo que se recomienda usar dosis de 10 mg/día. Escitalopram (como oxalato) 20 mg Excipientes: lactosa. celulosa. Farmacocinética Escitalopram es extensamente metabolizado. Los principales metabolitos son menos potentes que los inhibidores de la recaptación de serotonina.

No se recomienda el uso concomitante con alcohol o con depresores del sistema nervioso central. omeprazolLa administración conjunta con otros fármacos serotoninérgicos como Tramadol. incremento de la sudoración.2010 . y los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente. náuseas. Sobredosificaciones: No se dispone de datos. Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga. Administrar con precaución junto con drogas que se metabolizan en el sistema P450 (CYP) 3ª4 e isoenzimas 2C19. puede provocar síndrome serotoninérgico. triptofano. o a alguno de los componentes de la formulación. Se recomienda precaución en especial con aquellos pacientes que además están en tratamiento con fármacos que afectan la agregación plaquetaria (antipsicóticos atípicos y fenotiazinas.10. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. No hay datos conocidos respecto de si Escitalopram se distribuye en la leche. Tratamiento de la ansiedad social: 10mg una vez al día. Presentaciones: Estuches con 30 comprimidos Vademecum Saval Versión . Con fármacos del grupo de inhibidores de receptores de serotonina (IRS) se han descrito alteraciones del sangrado cutáneo como equimosis y púrpura. desorden en la eyaculación (principalmente eyaculación tardía). ácido acetilsalicílico y AINES). Administrar con precaución en pacientes que están tomando litio.20mg. protegido de la luz y la humedad. Discontinuación de terapia: debe hacerse gradualmente durante un lapso de una a dos semanas. antidepresivos tricíclicos. según respuesta clínica. se aconseja precaución al manejar máquinas o vehículos en que se necesite alerta.Administrar con precaución en conjunto con Warfarina y Cimetidina.18. fatiga y somnolencia. La dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de 20mg. según respuesta clínica. Embarazo y Lactancia Se puede usar sólo en casos en que sea estrictamente necesario y cuando el balance entre los potenciales beneficios y los riesgos sea positivo. Precauciones y Advertencias: Pese a que Escitalopram tiene mínimo impacto sobre funciones psicomotoras. Interacciones: Con iMAO (inhibidores de monoamino oxidasa). por lo que se debe evaluar la conveniencia de suspender la lactancia en los casos en que la madre necesite la droga. Está contraindicado el uso concomitante con (IMAO). estas incluyen: insomnio. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas han sido reportadas en aproximadamente un 5% o más de pacientes que sufren depresión mayor y están tomando Escitalopram. con Citalopram.

una infección corneal muy desvastante. Ciprofloxacino es una quinolona fluorada de tipo bactericida.s. La aplicación de esteroides en el ojo puede reducir la facilidad de la salida del flujo acuoso. a un scaning estromal y a una perforación de la córnea. incluyendo macrófagos y leucocitos.). se absorbe a través de la córnea al humor acuoso. en las zonas de inflamación.Antiinflamatorio ocular Composición: Cada 100 g de ungüento oftálmico contiene: Ciprofloxacino (como clorhidrato monohidrato) 0. hecho de gran interés cuando se analiza el modo de acción de las resistencias bacterianas. con el consiguiente incremento de la presión ocular (IOP).18. el depósito de colágeno. etc. Dexametasona es absorbida hacia el humor acuoso.infeccioso. Klebsiella. Los esteroides inhiben el edema. y la formación de cicatrices. Esta asociación es de particular interés aplicada en la terapia de la keratitis por P. la vasodilatación capilar. Se postula que los esteroides inhiben la respuesta inflamatoria a los agentes químicos. Se presenta como un ungüento oftálmico para el tratamiento de afecciones oculares donde está presente un componente bacteriano y un proceso inflamatorio. una enzima que controla el proceso de maduración del cromosoma bacteriano. aeruginosa.3 g Dexametasona 0.3 g Dexametasona 0. Haemophillus. Ambos principios activos ejercen sus acciones farmacológicas en forma específica. la proliferación de fibroblastos. pero como la dosis es baja. y la migración de leucocitos y fagocitos en la respuesta inflamatoria aguda. Ciprofloxacino presenta una buena distribución. porque inhibe la ADN girasa. Esta inhibición se realiza también contra la formación y replicación de plasmidos y bacterófagos.CIPRODEX Antibiótico .10. La absorción se ve aumentada en procesos inflamatorios y/o defectos epiteliales. Vademecum Saval Versión . la cual si no es rápidamente tratada conduce a menudo. Propiedades Farmacológicas: Ciprodex es una asociación de dos principios activos: Ciprofloxacino y Dexametasona. Por esta inhibición se destruye el helicoide cromosómico y por lo tanto se produce la muerte de la bacteria.1 g Excipientes c. Presenta alta efectividad contra los microorganismos más comunes presentes en conjuntivitis bacteriana y úlcera corneal (Staphylococcus aureus y epidermidis. Cada 100 mL de suspensión oftálmica contiene: Ciprofloxacino (como clorhidrato monohidrato) 0. es decir inflamaciones oculares asociadas a proceso infeccioso. mecánicos o inmunológicos. donde se necesita el uso concomitante de un agente antimicrobiano y un fármaco antiinflamatorio. Pseudomonas. y si la concentración es significativa y la frecuencia de administración es corta se pueden producir efectos sistémicos. Como antiinflamatorio esteroide inhibe la acumulación de células inflamatorias.s. Dexametasona es un esteroide que se puede usar para suprimir una variedad de inflamaciones oculares alérgicas y no piógenas y para reducir las cicatrices en cirugía ocular.2010 . Las drogas también reducen la proliferación capilar.1 g Excipientes c. Streptococcus pneumoniae. usualmente no ocurre. la deposición de fibrina. e inducir o agravar el glaucoma (simple) de ángulo abierto. cuyos efectos se suman para suprimir el cuadro clínico antiinflamatorio . Serratia.

incluyendo hongos. En infecciones purulentas. enfermedades virales de la córnea y conjuntiva. Usar con precaución en casos de enfermedades que causan adelgazamiento de la córnea y de la esclera. Blefaritis. interferir en el metabolismo de la cafeína. o si se presenta irritación o hipersensibilidad.Indicaciones: Infecciones oculares causadas por microorganismos susceptibles. sensación de cuerpo extraño. Uso tópico ocular solamente. se ha demostrado la ocurrencia de perforación con el uso de esteroides tópicos. varicela. Posología y Administración: Vía: Ocular Dosis usual: 1 a 2 gotas de CIPRODEX suspensión oftálmica en el (los) ojo(s) afectado(s) cada 4 a 6 horas. deberá discontinuarse su uso e iniciar un tratamiento adecuado. Profilaxis en cirugía ocular y post operatorio. o sólo durante las noches. se recomienda no tratar las úlceras bacterianas que puedan ser causadas por Pseudomonas aeruginosa con un producto que contenga un antibiótico y un antiinflamatorio como tratamiento inicial. enfermedades con adelgazamiento de la córnea y de la esclerótica. Reacciones Adversas: Los efectos adversos reportados son: incomodidad transitoria. aumentar el efecto del anticoagulante oral de warfarina y de sus derivados y producir la elevación transitoria de la creatinina sérica en los pacientes que estén en tratamiento con ciclosporina. picazón. No se recomienda administrar a niños ni a mujeres embarazadas. ardor. Interacciones: No se han realizado estudios específicos con el ciprofloxacino oftálmico. Administrar con cautela a mujeres en lactancia por desconocerse si los componentes de esta preparación se excretan en la leche humana. Al comienzo es prudente usar sólo un agente antiinfeccioso. cuando es necesaria la acción antiinflamatoria de la dexametasona. No usar lentes de contacto si el paciente presenta signos o síntomas de infección ocular bacteriana. Sobredosificaciones: No hay información disponible de sobredosis con ciprofloxacino tópico en humanos. Vademecum Saval Versión . Sin embargo. blefaroconjuntivitis y conjuntivitis causadas por gérmenes sensibles. Al ocurrir esto. entonces se sugiere la adición de un agente antiinflamatorio para reducir a l mínimo la fibrosis y la cicatriz de la córnea. utilizar con precaución ya que los corticoides pueden causar proliferación excesiva de microorganismos no susceptibles y hongos. alteración del gusto. y tuberculosis de las estructuras oculares.10. Precauciones y Advertencias: El uso prolongado de este medicamento puede favorecer la infección por microorganismos no sensibles a ciprofloxacino. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los principios activos. Se puede aumentar la dosis a 1 ó 2 gotas cada 2 horas o hasta que se resuelva la infección bacteriana. Herpes simple epitelial. irritación. se sabe que la administración sistémica de algunas quinolonas puede causar elevación en las concentraciones plasmáticas de teofilina. incluyendo Staphylococcus aureus. Cuando se aplican estos medicamentos en el ojo por 10 días o más. indicado para úlceras producidas por Pseudomonas. infecciones por hongos. Glaucoma. Staphylococcus epidermidis y Streptococcus pneumoniae. En caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas y se debe concurrir al centro asistencial más cercano. vaccinia.2010 .18. Si la infección responde al tratamiento antiinfeccioso. se aconseja monitorear la presión intraocular. La aplicación tópica del ungüento oftálmico se aplica 2 a 4 veces al día en el (los) ojo(s) afectado(s). Se recomienda usar la suspensión oftálmica durante el día y el ungüento en la noche. Por eso.

5 g de ungüento. Vademecum Saval Versión .10. Presentaciones: Suspensión oftálmica: Frasco gotario sellado con 5 mL de suspensión oftálmica estéril.2010 .Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC. Ungüento oftálmico: Pomos con 3.18.

Muy ocasionalmente tinitus. protegido de la luz. Sobredosificaciones: No se han descrito.10. Vademecum Saval Versión . alteraciones del sabor. El uso prolongado de ciprofloxacino puede producir desarrollo de microorganismos no sensibles. Es una suspensión ótica utilizada para el tratamiento de inflamaciones óticas asociadas a procesos infecciosos. donde se requiere el uso concomitante de un agente antimicrobiano y un fármaco antiinflamatorio. Precauciones y Advertencias: Sólo para uso externo ótico. Ciprofloxacino que es un antibiótico de amplio espectro y Dexametasona que es un potente antiinflamatorio.antiinflamatorio ótico Composición: Cada ml de suspensión ótica contiene: Ciprofloxacino 3 mg.CIPRODEX OTICO Antibiótico . Posología y Administración: Se recomienda instilar 3 gotas de la suspensión en el oído afectado dos veces al día por 7 días.2010 . Dexametasona 1 mg. incluyendo infecciones por varicela y herpes simple. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los miembros de la clase de las quinolonas. Deberá ser discontinuado al primer signo de rash cutáneo u otro signo de hipersensibilidad. Presentaciones: Envase con 7. sensación de disconfort y prurito. incluyendo hongos. Está contraindicado en infecciones virales del canal externo. Propiedades Farmacológicas: CIPRODEX es una asociación de dos principios activos. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Utilizar con precaución durante el embarazo y la lactancia.18.5 ml de suspensión estéril. Indicaciones: Está indicado en otitis media aguda con timpanostomía debido a infección provocada por microorganismos sensibles a ciprofloxacino en niños desde un año de edad. Reacciones Adversas: Los efectos adversos reportados incluyen dolor en el oído. no es para uso oftálmico. Interacciones: No se han descrito.

se destaca infecciones del tracto respiratorio. teofilina. También es el agente de alternativa en las infecciones producidas por mecanismos resistentes a otros antibióticos. ginecológicas. Interacciones: Presenta interacciones con antiácidos. se debe realizar vaciamiento gástrico. orina.18. gonorrea. pulmones. Posología y Administración: En infección urinaria. Precauciones y Advertencias: No usar en niños ni en embarazo. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación. CIPROVAL D. riñones. quirúrgicas y gastrointestinales se recomienda 500 mg cada 12 horas. Vademecum Saval Versión . náuseas. En infecciones respiratorias. LCR. No usar durante la lactancia. bilis. Cada comprimido contiene: ciprofloxacino 500 mg (dosis única). Ajustar la dosis en insuficiencia renal.CIPROVAL Antibioticoterapia Composición: Cada comprimido contiene: Ciprofloxacino 250 y 500 mg. Una característica destacada es la ausencia de resistencia mediada por plásmidos. dolor abdominal. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. infecciones urinarias. Los efectos más frecuentes son síntomas gastrointestinales.U.10. excitación. huesos. cansancio. vértigo y dolor de cabeza. convulsiones. vómitos. Indicaciones: Para el tratamiento de infecciones simples o mixtas causadas por dos o más microorganismos sensibles. Se debe implementar las medidas necesarias para mantener signos vitales. dispepsia. Posee una alta penetración tisular alcanzando elevadas concentraciones en plasma.2010 . infecciones gastrointestinales. si es que el paciente se encuentra conciente. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Pielonefritis: 500 mg cada 12 horas. Usar con precaución en pacientes con antecedentes conocidos de desórdenes del SNC. la dosis recomendada es 250 mg cada 12 horas. Propiedades Farmacológicas: Posee actividad bactericida contra grampositivos y gramnegativos.

Presentaciones: Envase con 14 comprimidos de 250 mg.: Envase con 1 comprimido de 500 mg. CIPROVAL D. Envases con 10 y 20 comprimidos de 500 mg.18.2010 .U. Vademecum Saval Versión .10.Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Protegido de la luz y la humedad.

) Indicaciones: Como alternativa para el tratamiento de blefaritis y blefaroconjuntivitis producida por cepas susceptibles. Streptococcus pneumoniae.3 g. CIPROVAL ungüento oftálmico: Cada 100 g de ungüento oftálmico estéril contiene: Ciprofloxacino clorhidrato 0.2010 . Presenta alta efectividad contra los microorganismos más comunes presentes en conjuntivitis bacteriana y úlcera corneal (Staphylococcus aureus y epidermidis. Vademecum Saval Versión . Administrado por vía ocular. picazón.10. Klebsiella. Contraindicaciones: Su uso está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a ciprofloxacino u otras quinolonas.CIPROVAL Oftálmico Antibióticoterapia oftálmica Composición: CIPROVAL solución oftálmica: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contiene: Ciprofloxacino clorhidrato 0. etc.3 g. Interacciones: No se han descrito. Precauciones y Advertencias: Uso tópico ocular solamente. sensación de cuerpo extraño.18. alcanza concentraciones de 10 mcg/ml en el film lagrimal. su acción bactericida es el resultado de la inhibición de la enzima ADN girasa. Sobredosificaciones: No se ha descrito. No se ha establecido la seguridad y efectividad en niños menores de 12 años. Propiedades Farmacológicas: Ciprofloxacino es un agente antibacteriano sintético de amplio espectro. Ungüento oftálmico: 1 cm de ungüento en el saco conjuntival cada 6 horas. Pseudomonas. Haemophillus. Serratia. Reacciones Adversas: Sensación de ardor local. Con precaución en embarazo y lactancia. Posología y Administración: Solución oftálmica: Según indicación médica.

5 g de ungüento oftálmico estéril.2010 .Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Pomo con 3.10. Protegido de la luz. No refrigerar. Vademecum Saval Versión .18. Presentaciones: Envase sellado de 5 ml de solución oftálmica estéril.

Embarazo y lactancia. Se ha reportado alteración del gusto y prurito. Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz.3 g. Presentaciones: Estuche con frasco plástico de 5 ml. Contraindicaciones: No administrar a individuos con antecedentes previos de hipersensibilidad a ciprofloxacino u otra quinolona. Interacciones: No se ha descrito. Dosis usual: adultos y niños mayores de 1 año administrar 3-7 gotas en el conducto auditivo externo tres veces al día durante 7 a 14 días. No se sabe si ciprofloxacino administrado por vía ótica se excreta en la leche humana. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. No refrigerar.2010 .10.18. Ciprofloxacino tópico es seguro y eficaz. lo que posibilita su uso en pacientes pediátricos. Indicaciones: CIPROVAL Otico está indicado en el tratamiento de infecciones óticas causadas por gérmenes sensibles a ciprofloxacino. no habiendo presentado ototoxicidad en los pacientes tratados. por lo que ciprofloxacino ótico debería ser usado durante el embarazo. Propiedades Farmacológicas: Ciprofloxacino es una quinolona de amplio espectro que se caracteriza por una rápida aparición de la acción terapéutica. sólo si los beneficios esperados justifican su potencial riesgo. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Posología y Administración: Según prescripción médica.CIPROVAL Ótico Antibacteriano ótico Composición: Cada 100 ml de solución ótica contienen: Ciprofloxacino 0. No existen hasta ahora estudios bien controlados en mujeres embarazadas. Precauciones y Advertencias: Uso pediátrico. por lo que se debe tener precaución cuando se administra a madres que amamantan. Sobredosificaciones: No se ha descrito.

bronconeumonías. náuseas. Cada 5 ml contiene: Ácido clavulánico como clavulanato de Potasio 125 mg. Ajustar dosis en pacientes con velocidad de filtración glomerular menor de 30 ml/min. Urticaria y erupción eritematosa suceden algunas veces. Amoxicilina 500 mg Propiedades Farmacológicas: Asociación de ácido clavulánico y amoxicilina. Contraindicaciones: Contraindicado en casos de hipersensibilidad a la penicilina.Infecciones de tejidos blandos y ginecológicas. No administrar en el primer trimestre del embarazo. Infecciones del tracto urinario: cistitis. Cada 5 ml contiene: Ácido clavulánico como clavulanato de Potasio 62.50 mg Kg/día en dosis divididas cada 8 horas. Han sido reportados. Amoxicilina 250 mg.CLAVINEX / CLAVINEX Forte Antibioticoterapia Composición: CLAVINEX comprimidos. laringitis. faringitis.18. pielonefritis. CLAVINEX suspensión. Infecciones de las vías respiratorias bajas: bronquitis.2010 . prurito. Indicaciones: Tratamiento de las infecciones del adulto y del niño. vómitos. Para infecciones severas 40 .Infecciones de las vías respiratorias altas: sinusitis. pielitis. Infecciones misceláneas: furunculosis.30 mg Kg/día en dosis divididas cada 8 horas. Vademecum Saval Versión . bronquiectasias. diarrea y candidiasis. Se debe ajustar dosis en caso de insuficiencia renal. piodermia. Posología y Administración: Dosis según prescripción médica: adultos y niños mayores de 12 años (> 40 Kg de peso): 1 comprimido de 500 mg cada 8 horas. En lo posible administrar con los alimentos. otitis. Precauciones y Advertencias: Si se produce una reacción alérgica la terapia debe ser discontinuada. Dosis usual en niños que pesan menos de 40 Kg 20 . Si ocurren estos efectos gastrointestinales. CLAVINEX Forte suspensión. Reacciones Adversas: Los efectos adversos son similares a los producidos con amoxicilina sola. suaves y transitorios. pero su incidencia es baja. pueden ser reducidos tomando la dosis asociada a las comidas. neumonías.10.5 mg. Las náuseas ocurren más a menudo asociadas a dosis altas. Amoxicilina 500 mg. estos efectos son poco comunes. Antibiótico de amplio espectro con actividad sobre gérmenes productores de penicilinasas. Cada comprimido contiene: Ácido clavulánico como clavulanato de Potasio 125 mg. osteomielitis.

18. vómitos y diarreas que pueden conducir al paciente a un estado de deshidratación y atonia muscular. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Comprimidos: envase con 21 comprimidos. Sobredosificaciones: La administración de altas dosis puede producir un cuadro de irritación gástrica caracterizado por náuseas.10.Alopurinol administrado concomitante a amoxicilina aumenta incidencia de rash cutáneo.Interacciones: Probenecid disminuye la excreción renal de amoxicilina. Suspensión: Almacenar por debajo de 25°C.Suspensión Forte: frasco con polvo para preparar 60 ml de suspensión de 500 mg/5 ml. Almacenaje: Comprimidos: Almacenar por debajo de 25°C. Protegido de la luz. Suspensión: frasco con polvo para preparar 60 ml de suspensión de 250mg/ 5 ml. En presencia de antibióticos bacteriostáticos. Protegido de la luz y la humedad.2010 . dolores espasmódicos.

Ácido clavulánico 57 mg. Las dosificaciones de amoxicilina y clavulanato de potasio en proporciones 7:1 (DUO)y 14:1 (DUO FORTE). Contraindicaciones: No se debe administrar a individuos con antecedentes de hipersensibilidad a penicilinas y derivados. Ácido clavulánico 57 mg. Infecciones del tracto urinario: cistitis.35 Kg peso) 5 . Niños de 2 a 6 años (10 .90 mg/Kg/día dividido en dos tomas diarias. permiten establecer un régimen de tratamiento de dos veces al día. neumonías o bronconeumonías. Bajo dos años de edad no es recomendado. la dosis ponderal es de 80 . infecciones del tracto respiratorio bajo). CLAVINEX Duo FORTE Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 800 mg.2010 . gonorrea.5 mL cada 12 horas. faringitis. Dosis usual en niños: 45 mg/Kg/día divididos en dos tomas (cada 12 horas). Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 400 mg. sinusitis. Niños de 7 a 12 años (20 . en adultos y otras infecciones severas causadas por organismos sensibles. otras Infecciones: furunculosis. permite ser activo frente a bacterias cuya resistencia se debe a la producción de esta enzima. De este modo. Tampoco a personas con antecedentes de hipersensibilidad al ácido clavulánico. pielonefritis. laringitis.20 Kg de peso) 2. Vademecum Saval Versión . Salmonellosis y fiebre tifoidea. bronquiectasias. Posología y Administración: Dosis según prescripción médica: CLAVINEX Duo: adultos y niños mayores 12 años (>40 Kg de peso): 1 comprimido cada 12 horas. sepsis pelviana. CLAVINEX Duo FORTE: En infecciones severas (otitis media. infecciones de la piel y celular subcutáneo. Propiedades Farmacológicas: CLAVINEX Duo CLAVINEX Duo FORTE es una combinación de ácido clavulánico y amoxicilina.18.10 mL cada 12 horas. Indicaciones: Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio.10. Shiguellosis. reduciendo los efectos adversos gastrointestinales propios del ácido clavulánico. El ácido clavulánico es un inhibidor de las betalactamasas y su asociación con antibióticos beta-lactámicos. infecciones ginecológicas. infecciones de las vías respiratorias bajas: bronquitis crónica. piodermia. Ajustar dosis en pacientes con velocidad de filtración glomerular menor de 30 ml/min.CLAVINEX Duo y CLAVINEX Duo FORTE Antibioticoterapia Composición: CLAVINEX DUO Cada comprimido contiene: Amoxicilina 875 mg. pielitis. sinusitis.5 . Ácido clavulánico 125 mg. tonsilitis. osteomielitis. sepsis intraabdominal. la actividad antibacteriana de la amoxicilina aumenta. infecciones de las vías respiratorias altas: otitis media.

Suspensión: Almacenar por debajo de 25°C. pueden ser reducidos tomando la dosis asociada a las comidas. estos efectos son poco comunes. Protegido de la luz. Si ocurren estos efectos gastrointestinales. La administración de alopurinol concomitante con amoxicilina aumenta la incidencia de rash. Protegido de la luz y la humedad.2010 . se debe practicar el clearance de creatinina al paciente y aplicar una terapia adecuada.18. náuseas. No existen estudios controlados donde se use amoxicilina y clavulanato de potasio en mujeres embarazadas. Han sido reportados. Sobredosificaciones: Aparte de los efectos adversos descritos. Estuches conteniendo 1 frasco con polvo para reconstituir 35 ml ó 70 ml de suspensión más 1 frasco con solvente y jeringa dosificadora. ya que los principios activos aumentan su vida media de eliminación. Vademecum Saval Versión . Interacciones: Probenecid disminuye la excreción renal de amoxicilina. no se han descrito efectos tóxicos de sobredosificación con amoxicilina. por lo que estos principios activos deberían ser usados en el embarazo. pero su incidencia es baja. Almacenaje: Comprimidos: Almacenar por debajo de 25°C. En caso de una insuficiencia renal. Reacciones Adversas: Los efectos adversos son similares a los producidos con amoxicilina sola. deberían ser usados con precaución en madres que amamantan. Debido a que tanto ampicilina como amoxicilina se distribuyen en la leche materna. Urticaria y erupción eritematosa suceden algunas veces. debe ser discontinuada y se debe aplicar una terapia adecuada.10. suaves y transitorios. vómitos. diarrea y candidiasis. prurito.Precauciones y Advertencias: Si se produce una reacción alérgica con esta asociación. Presentaciones: CLAVINEX Duo Estuches conteniendo 14 comprimidos y 20 comprimidos. En lo posible administrar esta asociación con los alimentos. Las náuseas ocurren más a menudo asociadas a dosis altas. CLAVINEX Duo FORTE: Estuches conteniendo 1 frasco con polvo para reconstituir 35 ml ó 70 ml de suspensión más 1 frasco con solvente y jeringa dosificadora. solo en casos necesarios.

Streptococcus pyogenes. Esta nueva formulación de Amoxicilina y Clavulanato de potasio. Bacillus anthracis. algunos pacientes no Vademecum Saval Versión . a la vez reduce los efectos adversos gastrointestinales.78 . Corynebacterium diphteriae. La combinación con ácido clavulánico extiende el espectro de actividad antibacteriano de amoxicilina a las cepas de bacterias productoras de betalactamasas. aunque parece ser extensivamente degradado. La excreción urinaria. incluyendo Staphylococcus (sensibles a la penicilina). Los metabolitos de clavulanato de potasio no han podido ser aislados. Sin embargo. la cantidad total de droga absorbida no se ve afectada. Proteus mirabilis y Helicobacter pylori. El peak de concentración sérica se alcanza luego de 1 . Amoxicilina es estable en presencia de medio ácido. permite establecer un régimen de tratamiento de 2 veces al día. La amoxicilina se une a las proteínas plasmáticas en un 17 . y si bien la presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal puede reducir el tamaño y retardar la ocurrencia del peak plasmático. Clostridium. En pacientes con función renal deteriorada.18. Propiedades Farmacológicas: Clavinex® XR es una combinación de Ácido Clavulánico y Amoxicilina. Ambos cruzan la placenta y son distribuidos en bajas concentraciones en la leche.5 mg Excipientes c.s. De este modo. El Ácido Clavulánico es un inhibidor de las betalactamasas y su asociación con antibióticos beta-lactámicos mejora la actividad frente a bacterias cuya resistencia se debe a la producción de esta enzima.30%. Neisseria gonorrhoeae. Streptococcus pneumoniae. la administración concomitante de amoxicilina puede reportar un incremento de la absorción gastrointestinal y eliminación renal de clavulanato de potasio comparado con la administración de clavulanato de potasio solo.2 horas. Luego de una administración oral en adultos con función renal normal.2010 . Salmonella.CLAVINEX XR Antibioterapia asociada Composición: Cada comprimido bicapa recubierto de liberación prolongada contiene: Amoxicilina (como trihidrato) 1000 mg Ácido Clavulánico (como sal potásica) 62. en adultos con función renal normal. Amoxicilina trihidrato y clavulanato de potasio son generalmente estables en presencia de secreciones gástricas ácidas y son bien absorbidos después de una administración oral. Neisseria meningitidis. Enterococcus faecalis.10. El peak de concentración plasmática de ácido clavulánico se alcanza entre 1 .2 horas de administrado el fármaco. indicado principalmente para infecciones más severas del tracto respiratorio. Las concentraciones plasmáticas de amoxicilina y ácido clavulánico declinan ambas de una manera bifásica y las vidas medias son similares.28 horas y una vida media de eliminación de 0. el espectro antibacteriano y la efectividad de la Amoxicilina aumentan. Entre el 74 92 % de la droga es absorbida desde el tracto gastrointestinal luego de la administración de una dosis única. sin embargo.2. Haemophilus influenzae. de amoxicilina y ácido clavulánico a las 6 .1.8 horas corresponde a 50 a 73% y de 25 a 45% respectivamente. Escherichia coli.1.20% y el ácido clavulánico en un 22 . la vida media de eliminación de la amoxicilina es de 1 . las concentraciones plasmáticas de amoxicilina y de ácido clavulánico son altas y las vidas medias de eliminación se prolongan. La administración de clavulanato de potasio concomitante con amoxicilina no afecta la farmacocinética de esta última.3 horas y el ácido clavulánico tiene una vida media de distribución de 0.5 horas luego de la administración oral. La combinación de ácido clavulánico con amoxicilina no altera la absorción de ambos. Amoxicilina muestra un alto grado de actividad antibacteriana contra una amplia gama de bacterias gram-positivas y gram-negativas. FARMACOCINÉTICA: Amoxicilina es una aminopenicilina semisintética que difiere estructuralmente de la Ampicilina sólo en la adición de un grupo hidroxilo en el anillo fenilo.

10. Actúan inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a proteínas específicas llamadas PBPs (Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared celular. vómitos. Interacciones: No debe administrarse conjuntamente con Aminoglucósidos pues disminuye la eficacia de éstos. en último término. Amoxicilina se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna. Si se administra conjuntamente con Metotrexato puede generarase toxicidad de esta droga. Urticaria y erupción eritematosa suceden algunas veces. Precauciones y Advertencias: Si se produce una reacción alérgica con esta asociación. por lo tanto. Su combinación con amoxicilina evita la degradación de esta. Si ocurren efectos gastrointestinales. amoxicilina ocasiona. La administración conjunta de Acenocumarol y de Warfarina incrementan el riesgo de sangramiento. implicadas en la síntesis de la pared celular de las bacterias. Extrema precaución en pacientes con antecedentes de anafilaxia frente a las penicilinas. en quienes su uso está contraindicado. ya que los principios activos aumentan su vida media de eliminación. se debe medir el clearance de creatinina. Se debe utilizar con precaución en pacientes que padecen disfunción hepática.). diarrea.: La dosis recomendada en adultos y niños mayores de 16 años es de 4000 mg / 250 mg al día de acuerdo al siguiente esquema: En sinusitis bacteriana aguda 2 comprimidos cada 12 horas durante 10 días En neumonía adquirida en la comunidad 2 comprimidos cada 12 horas durante 7-10 días. Pacientes con daño renal severo (clearance de creatinina < 30 mL/ min. por lo tanto.2010 . Vademecum Saval Versión . Contraindicaciones: Clavinex XR está contraindicado en: Personas con antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina y sus derivados. de manera que se aconseja su uso sólo cuando es claramente necesario. Las náuseas ocurren más a menudo asociadas a dosis altas. precaución en pacientes en tratamiento con esta asociación y que presentan diarrea. la lisis de la bacteria y su muerte. son poco comunes y de carácter leve y transitorio. La administración conjunta con Anticonceptivos orales puede reducir la eficacia de éstos. principalmente transpeptidasas y carboxipeptidasas. prurito. Si bien atraviesa la placenta. Posología y Administración: Dosis: Según prescripción médica. debe ser discontinuada y se debe aplicar una terapia adecuada.requieren disminución de la dosis a menos que el daño renal sea severo. Probenecid disminuye la excreción renal de la Amoxicilina. La administración de Alopurinol concomitante con Amoxicilina aumenta la incidencia de rash. y en pacientes en hemodiálisis. MECANISMO DE ACCIÓN: Los antibióticos beta-lactámicos como la amoxicilina son bactericidas. enzimas producidas por algunas bacterias y que degradan a los antibióticos betalactámicos como penicilinas y cefalosporinas. El ácido clavulánico es un inhibidor de las betalactamasas. Dosis usual. Al impedir que la pared celular se construya correctamente.18. Se ha reportado colitis pseudomembranosa con la administración de agentes antibacterianos. Amoxicilina inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana mediante un bloqueo selectivo e irreversible de diversas enzimas. utilizar con precaución durante la lactancia. Indicaciones: Clavinex XR está indicado en el tratamiento de infecciones de la vía respiratoria. éstos pueden ser reducidos ingiriendo el medicamento con las comidas. se ha reportado náuseas. causadas por gérmenes sensibles. pero su incidencia es baja. Reacciones Adversas: Los efectos adversos son similares a los producidos con amoxicilina sola. tales como neumonía adquirida en la comunidad y sinusitis bacteriana aguda. En caso de una insuficiencia renal. En lo posible administrar esta asociación con los alimentos. no se han descrito plenamente los riesgos en la mujer embarazada.

Sobredosificaciones: En caso de sobredosis.10.Con Venlafaxina se incrementa el riesgo de síndrome serotoninérgico.2010 . Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Estuches con 40 comprimidos bicapa recubiertos. protegido de la luz y la humedad. discontinuar el medicamento y acudir a un centro de urgencia para controlar los signos vitales e instaurar el tratamiento pertinente. Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC.18.

Dosis: Según prescripción médica. y depende en primer lugar de la edad. principalmente a los conjugados glucurónidos y/o sulfatos. y 3-hidroxi derivados de estos metabolitos y de clonazepam. Se recomienda Vademecum Saval Versión . La biodisponibilidad absoluta es aproximadamente un 90%. Indicaciones: Está indicado para las formas clínicas de la enfermedad epiléptica. sedante. Para los trastornos de pánico y cuadros análogos de ansiedad. síndrome de Lennox-Gastaut.7 39 horas.18. crisis de pánico y trastornos de pánico. hasta llegar gradualemente a los 2-3 mg/día. Un incremento de la dosis a 1 mg/día puede ser efectuado a los 3 días. Clonazepam se absorbe en forma rápida y total desde el tracto gastrointestinal.0 mg. Propiedades Farmacológicas: La acciones farmacológicas de clonazepam (anticonvulsivante. Clonazepam 2. La vida media de eliminación de clonazepam se ha reportado como 18. Clonazepam 1. toda suspensión o reducción de dosis debe hacerse en forma gradual. El mecanismo de acción exacto es desconocido. Posología y Administración: Vía de Administración: Oral. En las terapias a largo plazo. con o sin agorafobia (temor de hallarse sólo en un espacio extenso y libre).0 mg. Al igual que otras benzodiazepinas. crisis tónico-clónica generalizada primaria o secundaria.10. La dosis de Clonazepam debe ser ajustada cuidadosa y lentamente de acuerdo a los requerimientos y respuesta individual. En caso que se requiera. crisis mioclónicas. Clonazepam es extensamente metabolizado en el hígado a varios metabolitos que incluidos 7-aminoclonazepam.5 mg una vez al día. Clonazepam tiene un volumen de 3L/Kg y la fijación a proteínas de un 85%.5 mg. Existe poca información de la distribución de clonazepam.CLONEX Benzodiazepina. miorrelajante y efecto ansiolítico) son cualitativamente similares a otros derivados benzodiazepínicos. el comprimido también puede ser ingerido sin disolverlo previamente. 7-acetaminoclonazepam.2010 . se estima que tales efectos se deben fundamentalmente a su acción sinérgica con la acción inhibitoria del GABA en las neuronas del SNC. La eficacia de clonazepam como un hipnótico aún no ha sido completamente evaluada.25 mg 2 veces al día ó 0. esta droga aparentemente cruza la barrera hematoencefálica y la placenta. sin embargo. Los metabolitos de clonazepam son excretados por la orina por cinética de primer orden. Disolver el comprimido en un poco de agua y agitar levemente antes de ingerir. sólo o como coadyuvante en: pequeño mal (ausencia). Anticonvulsivante Composición: Cada comprimido dispersable contiene: Clonazepam 0. Crisis acinéticas y atónicas. la dosis usual: Se recomienda inicialmente 0.

porque hay fuerte posibilidad de precipitar un estado epiléptico con hipoxia y desencadenar pérdida de la vida. agitación e hiperkinesis. Sin embargo.5 mg cada 3 días hasta control. Los anticonvulsivantes pueden no ser discontinuados en mujeres embarazadas a quienes la droga se les administra para prevenir convulsiones mayores. Los efectos adversos observados: A nivel del Sistema Nervioso Central son: sedación.05 mg/kg/día administrado en 2 ó 3 dosis divididas.18. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo o a otras benzodiazepínas. y disturbios del comportamiento (principalmente en niños) incluido agresividad. Cuando en los pacientes tratados coexisten diferentes tipos de desórdenes convulsivos. La dosis se puede ir aumentando pero no más que 0. Si se va a discontinuar se debe realizar gradualmente en dosis de 0. Su uso se justifica sólo si el beneficio potencial supera el riesgo potencial.5 1 mg cada 3 días hasta control. Debe ser utilizado con precaución en pacientes con daño respiratorio crónico o daño de la función renal. ya sea de forma espontánea o tras reducir la dosis. Esto puede requerir la adición de anticonvulsivantes apropiados o un incremento de las dosis. Al igual que con otros anticonvulsivantes.2 mg/kg/día. Control sanguíneo periódico y control de la función del hígado puede ser instaurado en los pacientes que reciben clonazepam como terapia a largo plazo. La dosis inicial en el adulto no debe exceder 1. No es aconsejable que la mujer que recibe clonazepam amamante al recién nacido. La dosis puede ser incrementada de 0. Está contraindicado en hepatopatía grave o insuficiencia respiratoria grave. por lo tanto toda suspensión o reducción de dosis debe hacerse en forma gradual. irritabilidad. pero puede ser usado con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo abierto que reciben una terapia apropiada. Reacciones Adversas: Los efectos adversos suelen ser pasajeros y generalmente desaparecen sin necesidad de interrumpir el tratamiento.2010 . Contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado. la droga puede no ser administrada al paciente pediátrico con desórdenes convulsivos a menos que el beneficio potencial supere el posible riesgo. USO PEDIATRICO: Los efectos de la administración a largo plazo de clonazepam en el desarrollo físico y mental de los niños.5 mg diarios. Pueden prevenirse en parte aumentando de forma paulatina la dosis al comienzo del tratamiento. no ha sido establecida. clonazepam puede incrementar la incidencia o precipitar el comienzo generalizados de convulsiones tónico clónicas (grand mal). Clonazepam podría ser utilizado en mujeres embarazadas o en mujeres que podrían estarlo sólo si la droga se considera esencial para el manejo de las convulsiones. El uso de Clonazepam durante la lactancia no ha sido establecida. no ha sido establecido.10. Para los síndromes epilépticos. La dosis de mantención en el adulto no puede exceder los 20 mg/día. La dosis de mantención pediátrica no puede exceder los 0.administrar la dosis diaria en 2 tomas. congestión Vademecum Saval Versión . Se debe tener especial atención al mantenimiento de las vías respiratorias. hipersecreción de las vías respiratorias altas.125 mg 2 veces al día cada 3 días. somnolencia. La dosis máxima recomendada es de 4 mg/día. EMBARAZO Y LACTANCIA: El uso de clonazepam durante el embarazo no ha sido establecido.5 1 mg/día En niños pequeños 1. ataxia o hipotonía. la dosis usual: En lactantes 0. La dosis inicial no puede exceder los 0. Precauciones y Advertencias: Los pacientes deben ser advertidos de la pérdida de habilidad y alerta mental para operar máquinas o manejar vehículos. La seguridad y eficacia de clonazepam en el paciente pediátrico con desorden de pánico y jóvenes de 18 años de edad.5 3 mg/día Niños mayores 3 6 mg/día En adultos 4 8 mg/día Las dosis diarias deben repetirse en 3 ó 4 tomas parciales. A nivel Respiratorio: incremento de la salivación. nunca debe suspenderse de forma brusca el tratamiento ya que puede provocar la aparición de un estado epiléptico.

Los pacientes deben evitar la administración de alcohol mientras reciben clonazepam. puede aumentar el metabolismo de clonazepam sin modificar su grado de fijación a las proteínas plasmáticas. gastritis. y respiración cortada. En otro estudio. miorrelajantes. se debe tener precaución de una posible sobredosis. se deben ajustar las dosis de cada fármaco para conseguir el efecto deseado. pérdida o ganancia de peso. diarrea. un antagonista de las benzodiazepinas.0 mg y 2.2010 . Se puede producir un efecto aditivo de la depresión del SNC cuando se administra clonazepam concomitantemente con otros depresores del SNC. rinorrea. lengua pastosa. Si clonazepam es usado concomitantemente con otros depresores incluido el alcohol. ataxia. Si se decide asociar varios medicamentos de acción central.del pecho. protegido de la luz y la humedad. antipsicóticos. encopresis o incontinencia fecal. como barbitúricos. incremento o disminución del apetito. el aumento de las concentraciones séricas de fenitoína fueron reportadas cuando se administró clonazepam y fenitoína ó primidona concomitantemente. pero flumazenil no está indicado para los pacientes con epilepsia quienes han sido tratados con benzodiazepinas. sed anormal. monitorización de la respiración. Sobredosificaciones: La sobredosificación de Clonazepam puede producir somnolencia. las concentraciones plasmáticas de clonazepam disminuyen cuando las dos drogas son administradas. disminución de los reflejos o coma. anestésicos.10. medidas de urgencia en caso de obstrucción de las vías respiratorias.0 mg en envases con 30 comprimidos dispersables. la frecuencia cardiaca y la presión arterial. y dolor de encías. hipnóticos. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. 1.5 mg. Presentaciones: CLONEX 0. hidantoínas o carbamazepina.18. confusión. incluidos otros anticonvulsivantes. analgésicos. Tratamiento: Consiste en instaurar terapia de soporte general. náuseas. Flumazenil. A nivel Gastrointestinal y Hepático: constipación. Interacciones: El uso concomitante de ácido valproico y clonazepam puede producir ausencias típicas. La administración simultánea de inductores enzimáticos. Vademecum Saval Versión . dispepsia. En un estudio. puede ser utilizado para el manejo de la sobredosis de clonazepam. boca seca.

Posología y Administración: Para el tratamiento de infecciones superficiales del ojo instilar 1 . Propiedades Farmacológicas: Cloranfenicol es un antibiótico. Durante su uso y transporte mantener a temperatura 15 25°C. Interacciones: Cloranfenicol se puede usar en combinación con corticoides en algunos casos de infecciones bacterianas.18. También se pueden presentar reacciones inflamatorias como ardor o picazón. influenzae. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Precauciones y Advertencias: Evitar que la punta del gotario entre en contacto con el ojo. Streptococos y Pneumococos. Inhibe también muchas cepas sensibles de E. Se absorbe en el humor acuoso y presenta baja toxicidad epitelial. Vademecum Saval Versión . Reacciones Adversas: En casos aislados se puede producir escozor pasajero.CLORANFENICOL Antibióticoterapia oftálmica Composición: Cada ml de solución oftálmica contiene: Cloranfenicol 5 mg. o al paciente con antecedentes de insuficiencia medular. como Ricketsia. Cada g de ungüento oftálmico contiene: Cloranfenicol 10 mg. para prevenir la contaminación de la solución. H. en el recién nacido.2 gotas de solución oftálmica en el saco conjuntival inferior cada 6 horas. coli.2010 . Protegido de la luz. blefaritis u otras infecciones causadas por bacterias sensibles. Chlamydia y Mycoplasma. generalmente bacteriostático activo frente a bacterias gram positivas y gram negativas. Contraindicaciones: No debe administrarse a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al cloramfenicol. ó 1 cm de ungüento cada 6 horas. Almacenaje: Almacenar bajo refrigeración (5 8°C). keratitis microbianas de las vías lacrimales. Es inactivo contra hongos. Indicaciones: Infecciones superficiales del ojo como: conjuntivitis microbianas agudas. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.10.

5 g de ungüento oftálmico. Vademecum Saval Versión .10.18.Pomo con 3.2010 .

Al no ser opioide. Reacciones Adversas: Clobutinol es generalmente bien tolerado. endoscópicos. tales como infecciones virales y bacterianas de las vías respiratorias.18. CLOVAL Comprimidos: Cada comprimido contiene: Clobutinol clorhidrato 40 mg. Precauciones y Advertencias: Debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal. localizado a nivel bulbar. Propiedades Farmacológicas: Clobutinol es un agente antitusivo no opioide. radiológicos o toracocentesis. CLOVAL Forte Jarabe: cada 5 ml (1 cucharadita) contienen: Clobutinol clorhidrato 40 mg. bronquitis crónica reagudizada o tos del fumador. Los estudios muestran que clobutinol tiene propiedades inhibitorias de la tos. Debe usarse con cautela en caso de historia familiar o personal de epilepsia. Tos irritativa posterior a intubación endotraqueal o post operados.2010 .CLOVAL / CLOVAL Forte Antitusivo Composición: CLOVAL Jarabe : cada 5 ml (1 cucharadita) contienen: Clobutinol clorhidrato 20 mg. en casos de tos irritativa intensa con secreciones. 1 cuharadita (5 mL) de Cloval Forte tres veces al día. Es efectivo en supresión de la tos irritativa durante o después de procedimientos quirúrgicos. en segundo y tercer trimestre del embarazo y durante la lactancia. Indicaciones: CLOVAL está indicado para aquellas patologías que se caracterizan por tos. de modo que suprime la tos de diverso origen. permite la expectoración. clobutinol carece de efectos analgésicos. de acción central que eleva el umbral de respuesta del reflejo de la tos. Contraindicaciones: Está contraindicado en personas con conocida hipersensibilidad a clobutinol y en el primer trimestre del embarazo. Niños 3 a 12 años: 1 a 2 cucharaditas de CLOVAL Jarabe tres veces al día ó ½ a 1 cucharadita de Cloval FORTE tres veces al día. gripe. similares a codeína. ya que mantiene el reflejo tusígeno. Tos asmática. euforizantes o de depresión respiratoria. tanto en intensidad como en duración. Posología y Administración: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 comprimidos tres veces al día. Los efectos adversos incluyen nauseas y vómitos de escasa Vademecum Saval Versión . Dosis pediátrica: Niños 1 a 3 años: ½ a 1 cucharadita de CLOVAL Jarabe tres veces al día. insuficiencia respiratoria.10. Sin embargo. Se debe tener presente la eventual disminución de la capacidad de manejar u operar máquinas debido a los posibles efectos adversos del fármaco sobre el SNC. 2 cucharaditas (10 mL) de Cloval Jarabe tres veces al día.

Sobredosificaciones: La sobredosificación se traduce principalmente en una exacerbación de las reacciones adversas del medicamento. Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz. Cloval Comprimidos Estuche con 20 comprimidos. temblor. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos).10. Se han descrito reacciones dermatológicas tales como angioedema. mareos. Presentaciones: Cloval Jarabe Frasco con 120 ml de jarabe.18. A nivel del SNC raramente se presentan trastornos del sueño. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. Almacenar por debajo de 30°C.2010 . Cloval Jarabe Forte Frasco con 120 ml de jarabe. prurito. al igual que el efecto depresor respiratorio de la morfina.ocurrencia. exantemas. (solución). Interacciones: El efecto analgésico de la codeína puede disminuir o neutralizarse con clobutinol.

antecedentes de angina o infarto reciente. por lo que su acción terapéutica corresponde a un antitusivo broncodilatador oral. 3 a 6 años 20 . Se debe tener presente la eventual disminución de la capacidad de manejar u operar máquinas debido a los posibles efectos adversos del fármaco sobre el SNC. Precauciones y Advertencias: Debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal. en tanto. Orciprenalina.7. No usar en pacientes con hipertiroidismo. Clobutinol eleva el umbral de respuesta del reflejo de la tos. Al no ser opioide. ya que orciprenalina posee también acción tocolítica. tanto en adultos como en niños. clobutinol carece de efectos analgésicos. Posología y Administración: Adultos: 10 ml de Solución Oral 2 cucharaditas tres veces al día. bronquitis crónica y enfisema y Neumoconiosis que cursen con tos. ya que mantiene el reflejo tusígeno.2010 . de modo que suprime la tos de todo origen. 1 a 3 años 20 mg (5 ml) tres veces al día. especialmente si se asocia a insuficiencia respiratoria. Los estudios muestran que clobutinol tiene propiedades inhibitorias de la tos. en casos de tos irritativa intensa con secreciones. insuficiencia cardiaca. Niños : < 1 año 10 mg (2. enfermedad coronaria. diabetes y en general en pacientes con enfermedades cardíacas o vasculares.Broncodilatador Composición: Cada 5 ml de solución oral contienen: Clobutinol clorhidrato 20 mg. Vademecum Saval Versión . Tos en pacientes con bronquitis obstructiva. actúa como un fármaco beta-2-adrenérgico con acción broncodilatadora. similares a la codeína. En el primer trimestre del embarazo.CLOVAL Compuesto Antitusígeno . localizado en el centro tusígeno a nivel bulbar. Sin embargo.40 mg (7.18. euforizantes o de depresión respiratoria. la que se aprecia a los 30 minutos de administrado el medicamento. Debe ser administrado con precaución a pacientes con hipertensión arterial. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con conocida hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Cuadros de tos paroxística espasmódica en niños. Orciprenalina sulfato 5 mg. Utilizar sólo bajo indicación médica en los días previos al parto. permite la expectoración. en segundo y tercer trimestre del embarazo y durante la lactancia. 6 a 12 años 30 .5 ml) tres veces al día. Propiedades Farmacológicas: CLOVAL es una asociación de dos principios activos: clobutinol clorhidrato y orciprenalina sulfato. particularmente arritmias cardíacas. tanto en intensidad como en duración. taquicardia paroxística.10. Indicaciones: CLOVAL Compuesto está indicado para aquellas patologías que se caracterizan por tos rebelde.30 mg (5 . Debe usarse con cautela en caso de historia familiar o personal de convulsiones o epilepsia.5 a 10 ml) tres veces al día. se dosifica en base a clobutinol.5ml) tres veces al día. tirotoxicosis. taquiarritmia o miocardiopatía hipertrófica obstructiva.

Los efectos adversos incluyen náuseas y vómitos de escasa ocurrencia.18. sólo deben ser usados bajo supervisión médica. Se han descrito aisladamente manifestaciones cutáneas alérgicas. palpitaciones. inquietud. La acción simpaticomimética de CLOVAL Compuesto se inhibe con los beta bloqueadores. al igual que el efecto depresor respiratorio de la morfina. Vademecum Saval Versión . cefalea.10. por lo tanto. mareos. Inhibidores de la MAO y otros simpaticomiméticos potencian su acción betaadrenérgica. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. A nivel de sistema nervioso central. raramente se presentan trastornos del sueño. También puede atenuar la acción de los hipoglicemiantes. Protegido de la luz.Reacciones Adversas: CLOVAL Compuesto es bien tolerado. Debido al componente beta-agonista se puede presentar taquicardia.2010 . rubor facial y extrasistole. Interacciones: El efecto analgésico de la codeina puede disminuir o neutralizarse con preparados que contengan clobutinol. Estas reacciones generalmente desaparecen al disminuir la dosis administrada. Sobredosificaciones: La sobredosificación se traduce principalmente en una exacerbación de las reacciones adversas del medicamento. Presentaciones: Frasco de 120 ml de solución oral. temblor.

en cantidad de 50 mg hasta un máximo de 200 mg/día. Dado lo selectivo de su acción.10. Pacientes que estén utilizando sumatriptan o en tratamiento con IMAO. La dosis terapéutica habitual es de 50 mg diarios y puede aumentarse en caso de respuesta insuficiente. Embarazo y lactancia. por lo que debe evitarse su administración en casos de epilepsia inestable. En dosis clínicas sertralina carece de actividad estimulante. Tampoco presenta afinidad por los receptores muscarínicos (colinérgicos). adrenérgicos. sedante. con o sin alimentos. en la mañana o en la tarde. GABA o benzodiazepínicos. con ajustes según la respuesta terapéutica. Posología y Administración: DEPRAX se administra una vez al día. dopaminérgicos. Insuficiencia Hepática: Sertralina se metaboliza ampliamente a nivel hepático. En ancianos se puede utilizar el mismo rango de dosificación que en pacientes más jóvenes. histaminérgicos. anticolinérgica o cardiotóxica. Indicaciones: DEPRAX está indicado para el tratamiento de la depresión. a intervalos no menores de una semana. Un estudio farmacocinético de dosis única en sujetos con cirrosis estable leve. serotoninérgicos. DEPRAX también está indicado para el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo. Sertralina muestra mínimos efectos sobre la recaptación de otros neurotransmisores (dopamina y norepinefrina). Tratamiento del trastorno de estrés post traumático. Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad conocida a sertralina. similar a la observada con otros antidepresivos clínicamente eficaces. Pacientes menores de 6 años.2010 .DEPRAX Antidepresivo Composición: Cada comprimido recubierto ranurado contiene: Sertralina 50 mg ó 100 mg. es posible mantener la terapia con sertralina para prevenir la recidiva del episodio inicial o la aparición de nuevos episodios depresivos. sertralina es un potente y altamente selectivo inhibidor de la recaptación neuronal de serotonina. La administración de sertralina por períodos prolongados se asocia con una disminución de la sensibilidad de los receptores noradrenérgicos. lo que se traduce en un aumento de las concentraciones sinápticas del neurotransmisor en el SNC. en general se necesitan dos a cuatro semanas para alcanzar los efectos deseados. incluyendo depresión acompañada de síntomas de ansiedad en pacientes con o sin historia de manía. Luego de obtenida una respuesta satisfactoria. Aunque el inicio del efecto terapéutico puede observarse muy pronto. sertralina no aumenta la actividad catecolaminérgica. Propiedades Farmacológicas: A nivel de la membrana presináptica. tratamiento de pacientes pediátricos con desorden obsesivo-compulsivo y la crisis de pánico. Estudios controlados en voluntarios sanos revelan que sertralina no causa sedación ni interfiere con la función psicomotora. demostró una prolongación de la vida media de eliminación Vademecum Saval Versión . Pacientes con epilepsia controlada deben ser cuidadosamente supervisados. Precauciones y Advertencias: Epilepsia: La aparición de convulsiones es un riesgo potencial para todo paciente en tratamiento con fármacos antidepresivos y antiobsesivos. El fármaco debe interrumpirse en caso de convulsiones. Sertralina no ha sido evaluada en pacientes con trastorno convulsivo.18. Durante la terapia de mantención prolongada se aconseja utilizar el nivel efectivo más bajo posible.

No se ha observado interacción con glibenclamida. No obstante. insomnio. Insuficiencia renal: Como el fármaco se metaboliza ampliamente. protegido de la luz y la humedad. sudoración. es bueno advertir al paciente de esta posibilidad.18. Sin embargo. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. se recomienda utilizar con precaución este fármaco en pacientes con insuficiencia renal. Otros: sertralina no tiene efectos sobre la capacidad de bloqueo betaadrenérgico del atenolol. Con las evidencias disponibles. Alimentos: no modifican significativamente la biodisponibilidad de sertralina. Si se administra a pacientes con insuficiencia hepática.5 gr). Activación de manía/hipomanía: se ha comunicado casos de hipomanía o manía en aproximadamente el 0. pero sí en combinación con otras drogas o alcohol. dispepsia. la asociación de ambos no se recomienda. o insuficiencia renal moderada a severa (clearance de creatinina 10 . Suicidio: La posibilidad de un intento de suicidio es inherente a la depresión y los pacientes deben ser controlados estrechamente. los parámetros farmacocinéticos obtenidos tras dosis múltiple no se diferenciaron de forma significativa respecto a los basales. sequedad bucal. Litio: su administración conjunta no altera la farmacocinética del litio. Sobredosificaciones: Estudios toxicológicos en diversas especies animales demuestran que sertralina es bien tolerada. somnolencia. cualquier sobredosificación deberá tratarse enérgicamente. tampoco se observó interacción alguna con digoxina. Hipoglicemiantes: estudios en animales han demostrado interacción potencial con insulina. Reacciones Adversas: Se pueden producir náuseas. debe considerarse una reducción de la dosis o de la frecuencia de administración. mareo.y un aumento del área bajo la curva en comparación con sujetos normales.4% de los pacientes tratados con sertralina. Efectos sobre la capacidad de conducir u operar maquinarias: Sertralina no tiene efectos sobre el desempeño psicomotor. temblor. su excreción por la orina sin modificar es poco importante. Interacciones: Alcohol: la administración conjunta no potencia los efectos del alcohol sobre las funciones cognitivas y psicomotoras en sujetos sanos. Tampoco presenta efectos mutagénicos. Presentaciones: Envase con 30 comprimidos recubiertos ranurados. Por tanto. Vademecum Saval Versión . En pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (clearance de creatinina 30 . También se ha informado de una pequeña proporción de pacientes con desorden afectivo mayor tratados con otros antidepresivos y con fármacos antiobsesivos. No obstante. No se ha informado de secuelas severas luego de sobredosis de sertralina sola (hasta 13. que desaparece con la suspensión de la droga. Se recomienda monitorear los niveles plasmáticos de litio al comienzo de la terapia para ajustar dosis si fuese necesario. Drogas serotoninérgicas: existe poca experiencia en relación al tiempo óptimo de cambio desde otros antidepresivos a sertralina.60 ml/min).10. Se deberá utilizar un cuidadoso criterio médico al cambiar. Con muy poca frecuencia se ha informado aumento de transaminasas (SGOT y SGPT) entre la primera y la novena semana de tratamiento. como las drogas antidepresivas o antiobsesivas pueden alterar las capacidades mentales o físicas requeridas para el desempeño de tareas potencialmente riesgosas. diarrea. sertralina tiene un amplio margen de seguridad en la sobredosificación.29 ml/min). en especial desde agentes de acción prolongada. Sertralina debe usarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática. y disfunción sexual masculina (principalmente eyaculación retardada).2010 .

para uso dérmico. que desaparecen al suspender el tratamiento.10.DERMABIOTICO Antiséptico uso externo Composición: Cada gramo de ungüento contiene: Polimixina B sulfato 10. Vademecum Saval Versión . rasguños y quemaduras menores.000 UI. Precauciones y Advertencias: El uso indiscriminado de DERMABIÓTICO ungüento dérmico puede producir proliferación de hongos o microorganismos no susceptibles. Contraindicaciones: Contraindicado en personas sensibles a los componentes. Indicaciones: Asociación antibiótica de uso tópico indicada en la prevención de infecciones en cortes. abraciones. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Aplicar directamente en la zona afectada y cubrir con una gasa estéril.18. dermatitis y alergia.2010 . Aplicar dos a cinco veces al día según necesidad. Propiedades Farmacológicas: DERMABIOTICO es una asociación de: polimixina B. dermatosis bacterianas sensibles a los antibióticos. Presentaciones: Pomo con 15 g de ungüento dérmico. Reacciones Adversas: En casos aislados pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad caracterizadas por prurito. Interacciones: No se han descrito. que produce una acción antibiótica. Bacitracina zinc 500 UI. si es necesario. componente esencial de un botiquín de primeros auxilios. No congelar. Posología y Administración: Sólo para uso tópico (no aplicar en los ojos). bacitracina zinc.

antipruriginosas. no está indicada para uso oftálmico. No usar por periodos prolongados especialmente en ancianos y lactantes. En casos de toxicidad crónica se aconseja suspender lentamente el uso de los corticosteroides. causando insuficiencia suprarrenal secundaria. Como no se ha establecido la seguridad de su uso en embarazo y lactancia. como es el caso de la dermatitis atópica. y vasocontrictoras. son más susceptibles de presentar reacciones adversas locales. que presenta excelentes propiedades antinflamatorias. Sobredosificaciones: El uso excesivo y prolongado de los corticosteroides tópicos puede deprimir la función hipófisissuprarrenal. Se debe tratar el desequilibrio electrolítico. Propiedades Farmacológicas: Furoato de mometasona es un corticosteroide sintético. DERMOSONA. Contraindicaciones: DERMOSONA está contraindicado en pacientes sensibles al furoato de mometasona. Interacciones: No se han descrito. a otros corticosteroides o a cualquier componente de esta preparación. tanto locales como sistémicos. DERMOSONA. En presencia de infección. prurito y signos de atrofia cutánea. Posología y Administración: Aplicar una vez al día mediante una fina capa de crema esparcida sobre las áreas cutáneas afectadas.10. sequedad. Precauciones y Advertencias: Si se produjera irritación o sensibilización con el uso de DERMOSONA. En tal caso debe indicarse un tratamiento apropiado. Las regiones faciales. debe suspenderse su administración aplicándose además las medidas pertinentes. Reacciones Adversas: Son escasos los reportes de reacciones adversas locales comunicadas con furoato de mometasona crema. además de un bajo potencial de efectos adversos. Vademecum Saval Versión .18. DERMOSONA debe suspenderse hasta que la infección haya cedido. axilar e inguinal. No usar vendaje oclusivo. irritación. debe agregarse tratamiento con un antimicótico o antibacteriano apropiado según el caso. no se observa una rápida respuesta favorable.1%). debe usarse sólo si el beneficio esperado justifica correr un riesgo potencial.DERMOSONA Corticosteroide tópico Composición: Cada gramo de crema contiene: Furoato de mometasona 1 mg (0. al igual que otros corticosteroides tópicos. Indicaciones: Alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las dermatosis corticosensibles. si es necesario. Si pese a ello. dermatitis alérgica de contacto y psoriasis.2010 . e incluyen ardor.

Presentaciones: Pomo de 10 y 15 g de crema.Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. Vademecum Saval Versión .18. No congelar.10.2010 .

Evidencias experimentales revelan que Desloratadina también suprime in vitro la liberación de Histamina de mastocitos humanos. es aproximadamente a las 3 horas después de la dosis.89% respectivamente. Luego de la administración oral tanto de dosis simple como de dosis múltiples. Farmacocinética Absorción: Luego de la administración de 5 mg de Desloratadina una vez al día por 10 días a voluntarios sanos normales. Eliminación: La vida media promedio de eliminación de Desloratadina es de 27 hrs.87% y 85% . se observa que tales individuos presentan valores de Cmax y AUC para Desloratadina Vademecum Saval Versión . la droga ha sido referida como no sedante. No se ha identificado la enzima (s) responsable de la formación de 3-Hidroxidesloratadina.9 ng / hr / ml respectivamente. un metabolito activo que es posteriormente glucuronizado. Debido a que Desloratadina no atraviesa la barrera hematoencefálica. la acción antihistamínica de Desloratadina se presenta dentro de 1 hora y persiste por 24 hrs luego de la administración. el tiempo promedio en que se alcanzan las concentraciones máximas (Tmax).5 mg Excipientes c. Estudios farmacocinéticos han revelado que en la raza negra un 20 % aproximadamente son metabolizadores lentos. Es un antihistamínico de segunda generación. Metabolismo: Desloratadina (el principal metabolito de Loratadina) es ampliamente metabolizado a 3-Hidroxidesloratadina. Cada 5 mL de jarabe contiene: Desloratadina 2.18. Distribución: Desloratadina y 3-Hidroxidesloratadina se enlazan a proteínas plasmáticas en magnitudes aproximadas de 82% . No se ha observado interacción ni de los alimentos ni del jugo de frutas en la biodisponibilidad (Cmax y AUC) de Desloratadina. Cmax y AUC aumentan de manera proporcional a la dosis luego de una administración oral de 5 a 20 mg de Desloratadina. Aproximadamente se recupera el 87% de la dosis de Desloratadina. tienen una capacidad disminuida de formar el metabolito 3-Hidroxidesloratadina.DESPEVAL Antialérgico Antihistamínico Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Desloratadina 5 mg Excipientes c.10.2010 . El grado de acumulación después de 14 días de administración es consistente con la vida media y frecuencia de dosis. Desloratadina es un antagonista tricíclico de la histamina. de larga acción y con actividad como antagonista H1 periférico selectivo. por partes iguales en orina y heces. Propiedades Farmacológicas: Desloratadina es el metabolito activo Decarboetoxilado de Loratadina.s.s. luego de una administración de dosis múltiples. Estudios clínicos han indicado que ciertos individuos que son metabolizadores lentos (7%). Biodisponibilidad en pacientes geriátricos: En pacientes mayores de 65 años. y los peak plasmáticos de concentración en el estado estacionario (Cmax) y área de concentraciones bajo la curva (AUC) son de 4 ng / ml y 56.

Falla hepática: La farmacocinética de Desloratadina después de una dosis oral simple. Vademecum Saval Versión . en los casos en que la dosis se normaliza al peso corporal. moderada y severa de la función hepática. los valores de Cmax y AUC aumentan en aproximadamente 1.5 mL de jarabe una vez al día.73 m2 ) Falla moderada (clearance de creatinina 34 43 ml/min/1. los valores promedio de Cmax y AUC aumentan en 1. Los pacientes con falla hepática. Niños de 6 años a 11 años: 5 mL de jarabe o 1/2 comprimido 1 vez al día Niños de 1 año a 5 años: 2. son pobremente removidos por hemodiálisis. 36% y 28% respectivamente.9 veces respectivamente. En pacientes con falla severa o hemodiálisis.2 y 1. No se requiere ajuste de la dosis en pacientes geriátricos. En mujeres se ha observado que después de un tratamiento por 14 días con Desloratadina presentan valores de Cmax y AUC de 10% y 3% respectivamente mayores que en hombres. Para 3 Hidroxidesloratadina no se ha observado diferencias estadísticamente significativas en los valores de Cmax y AUC en pacientes con falla hepática en comparación a individuos normales. con respecto a individuos sanos. Los valores de Cmax y AUC del metabolito 3 Hidroxidesloratadina están aumentados en 45% y 48% respectivamente en mujeres con respecto a hombres.0 mL de jarabe una vez al día. fue del 37%. Rinitis alérgica estacional: indicado para el alivio de los síntomas nasales y no nasales de la rinitis alérgica estacional en pacientes de 2 años de edad y mayores. El Clearance corporal total es similar en ambos grupos. Niños de 6 meses a 11 meses: 2. estas diferencias no tienen relevancia clínica.73 m2) Hemodiálisis En pacientes con falla renal leve a moderada. Se observan cambios mínimos en las concentraciones de 3 Hidroxidesloratadina. Posología y Administración: Despeval comprimidos o jarabe se administra 1 vez al día con o sin alimentos y está indicado en: Adultos y Adolescentes (12 años y mayores): 1 comprimido de 5 mg o 10 mL de jarabe 1 vez al día.7 hrs. en relación a los sujetos con función renal normal. Falla renal: La farmacocinética de Desloratadina luego de una dosis simple de 7. La unión a proteínas plasmáticas de ambas sustancias no está alterada en sujetos con falla renal. en pacientes con urticaria idiopática crónica de 6 meses de edad y mayores. Se observa un aumento de la vida media de eliminación de Desloratadina en pacientes con falla hepática. Urticaria idiopática crónica: indicado para el alivio del prurito. independiente de la severidad. La farmacocinética para 3-Hidroxidesloratadina aparece inalterada en sujetos de este grupo de pacientes en comparación a pacientes más jóvenes. está cracterizada para pacientes con falla renal: Falla leve (clearance de creatinina 51 69 ml/min/1. Tanto Desloratadina como su metabolito.2010 .que son 20% mayores que en individuos más jóvenes (menores de 65 años). En pacientes con falla renal o hepática se recomienda iniciar la terapia administrando 5 mg de desloratadina cada dos días.5 veces respectivamente.10. La vida media plasmática de eliminación de Desloratadina en pacientes mayores de 65 años es de 33. se ha caracterizado en pacientes con falla leve. presentan un aumento de AUC de aproximadamente 2. Sin embargo.4 veces en comparación a sujetos normales. El clearance aparente de Desloratadina en el caso de individuos con falla leve. Rinitis alérgica perenne: indicado para el alivio de los síntomas nasales y no nasales de la rinitis alérgica perenne en pacientes de 6 meses de edad y mayores.18. falla moderada y falla severa. Indicaciones: Para el alivio de los síntomas asociados con Rinitis alérgica estacional y Urticaria crónica idiopática. reducción del número y tamaño de las ronchas. Estas diferencias relacionadas a la edad no tienen relevancia clínica.73 m2 ) Falla severa (clearance de creatinina 5 29 ml/min/1. por lo que no se requiere ajuste de la dosis en pacientes geriátricos.7 y 2.5 mg administrada oralmente.

Eritromicina y Cimetidina. por lo que Despeval se debe usar sólo cuando sea estrictamente necesario. Fluoxetina. faringitis. fatiga. Ketoconazol.10. Tanto Desloratadina como 3 Hidroxidesloratadina no se remueven con hemodiálisis.Contraindicaciones: Despeval está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la droga. Vademecum Saval Versión . evaluados por los parámetros de ECG. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C.2010 . Se recomienda implementar medidas de soporte según los síntomas y remitir al centro médico más cercano en caso de sobredosis. test de laboratorio. Desloratadina se distribuye a la leche materna. mareos. como Azitromicina. por lo que se debe observar las precauciones usuales de la terapia con este tipo de drogas. Despeval jarabe contiene azúcar y sorbitol por lo que se debe usar con precaución en diabéticos. Interacciones: Se puede esperar un potencial aumento de las concentraciones plasmáticas al coadministrar Desloratadina con drogas que afectan las enzimas microsomales hepáticas. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas más frecuentes en pacientes que reciben Desloratadina (2% o más de los pacientes) incluyen dolor de cabeza. por lo que se debe evaluar la conveniencia de suspender la lactancia en los casos en que la madre necesite usar Despeval. Envase con 100 mL de jarabe. signos vitales y reacciones adversas. somnolencia y dismenorrea. sequedad de la boca. Desloratadina mantiene el potencial tóxico de Loratadina y de otros antihistamínicos de segunda generación. Uso en embarazo y lactancia: No hay estudios suficientes de Desloratadina en mujeres embarazadas. Presentaciones: Envase con 10 y 30 comprimidos recubiertos. o a alguno de los componentes de la formulación. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación se deben considerar medidas estándares para eliminar algún remanente de droga no absorbida. dispepsia.18. protegido de la luz. Sin embargo no se han reportado efectos clínicamente importantes en el perfil de seguridad de Desloratadina. Precauciones y Advertencias: Usar dosis ajustadas en pacientes con insuficiencia hepática o renal. Desloratadina y 3 Hidroxidesloratadina no se remueven con hemodiálisis. incluyendo el intervalo QT. mialgia. náuseas.

antiséptico intestinal con acción antibacteriana estrictamente local.10. Vademecum Saval Versión . MECANISMO DE ACCIÓN Los nitrofuranos. Atapulgita 350 mg Excipientes c. la bioquímica de los procesos vitales de las bacterias. El primero es un derivado nitrofurano. El mecanismo de acción de Atapulgita en la diarrea no está claro. para ambos compuestos: nifuroxazida y atapulgita. Dosis usual adultos: Adultos y niños mayores de 13 años un comprimido o una cucharadita de 5 mL de suspensión cada 6 horas (cuatro veces al día). en ausencia de sospecha de gérmenes invasivos. como nifuroxazida.18. el metabolismo aeróbico para la obtención de energía. Posología y Administración: Vía oral Dosis: según prescripción médica. Dosis pediátrica usual: Niños de 2 a 12 años una cucharadita de 5 mL cada 8 horas (3 veces al día).DIAREN Antidiarreico Composición: Cada comprimido contiene: Nifuroxazida 200 mg.2010 . casi nula.s. síntesis de ARN y síntesis de la pared celular están inhibidas. la síntesis del ADN. PERFIL FARMACOCINETICO La absorción de este medicamento es extremadamente baja. Propiedades Farmacológicas: DIAREN es una asociación de nifuroxazida y atapulgita. como es la síntesis de proteínas. Cada 5 mL de suspensión contiene: Nifuroxazida 200 mg. por otra parte atapulgita corresponde a un silicato de aluminio magnesio con acción adsorbente a nivel intestinal. Indicaciones: Tratamiento de las diarreas agudas de origen bacteriano. aunque se asocia directamente a sus propiedades adsorbentes sobre bacterias y toxinas. Como resultado de tales inactivaciones. Atapulgita 500 mg Excipientes c.s. son reducidos por enzimas bacterianas a intermediarios que inactivan o alteran proteínas ribosomales y otras macromoléculas de las bacterias. y también ayudaría a disminuir la perdida de agua.

su uso podría disminuir la absorción de otros medicamentos. lincomicina y digoxina. Sobredosificaciones: No existe información de sobredosificación por DIAREN. se recomienda dejar un lapso de 2 o 3 horas antes o después de administrar DIAREN. Se han reportado interacciones de DIAREN con alcohol. desequilibrio en los electrolitos plasmáticos. se estima que no debería haber presencia de alguno de ellos en la leche. Precauciones y Advertencias: Si después de 3 días de tratamiento la diarrea persiste. Shock anafiláctico podría ocurrir en el caso de pacientes alérgicos a algún componente de la formulación. No hay suficientes datos disponibles para descartar un posible efecto fetotóxico con el uso de DIAREN cuando se administra durante el embarazo.2010 . frutas. pues habitualmente tienen un tránsito intestinal enlentecido y podrían presentar constipación luego del tratamiento. éste podría disminuir la absorción de otros medicamentos si se administran de manera concomitante. No usar en caso de hipersensibilidad a algunos de los componentes de la fórmula o hipersensibilidad a los derivados nitrofuranos. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Los estudios en animales no han mostrado teratogenicidad. urticaria. por lo que no se recomienda su uso. También se ha descrito mareos y dolor de cabeza como reacciones adversas. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. mantener en su envase original. Interacciones: Debido a las propiedades adsorbentes de DIAREN.10. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. luz y humedad a temperaturas inferiores a las indicadas en el rotulo. constipación. el tratamiento debe ser re-evaluado.18. se debe mantener una rehidratación para compensar la pérdida de líquido debida a la diarrea. Por lo que en estos casos. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico Vademecum Saval Versión . se recomienda administrar con precaución y evaluando que los beneficios esperados sobrepasen los riesgos potenciales. de acuerdo a la situación clínica. En los casos de diarrea infecciosa con características clínicas invasivas (síndrome disentérico) se recomienda la administración de antibacterianos de uso sistémico. alimentos congelados o bebidas gaseosas. dispepsia. alimentos irritantes. También se recomienda una dieta que excluya verduras crudas. para tomar otros medicamentos. por lo que se recomienda administrarlos con 2 o 3 horas de distancia en relación a la toma de DIAREN. Reacciones Adversas: Las posibles reacciones adversas más comunes son: erupciones cutáneas. flatulencia. Lactancia: No hay datos sobre la distribución de Nifuroxazida ni Atapulgita a al leche materna. Debido a las propiedades adsorbentes de DIAREN. Considerando que ambos activos se absorben en muy baja proporción. se debe implementar las medidas de cuidado y soporte necesarias. No administrar a pacientes con obstrucción intestinal o sospecha de esta. Sin embargo. Concomitantemente con la administración de DIAREN. náuseas y vómitos.Contraindicaciones: No administrar a menores de 2 años de edad. edema. Se recomienda usar con precaución en pacientes geriátricos. protegido del calor. aunque estas son consideradas raras. En caso de ocurrir.

2010 .No recomiende este medicamento a otra persona.18. Presentaciones: Comprimidos: envase con 20 comprimidos.10. Suspensión: frasco con 100 ml. Vademecum Saval Versión .

La pancreatina está indicada como un suplemento de enzimas pancreáticas para condiciones en las que éstas son deficientes. almidones y grasas. Posología y Administración: Se administra por vía oral con las comidas.Antiaerofágico Propiedades Farmacológicas: DIGENIL es una asociación de pancreatina y simeticona destinada a tratar los trastornos digestivos producidos por deficiencia de enzimas y flatulencia. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Si el tiempo que media ente la ingestión y la aparición de los primeros síntomas es corto se puede practicar un lavado gástrico y aplicar una terapia normalizadora de las funciones vitales del sujeto.10.DIGENIL Digestivo enzimático . Contiene además. Sobredosificaciones: La ingestión aguda de altas dosis del preparado producen efectos gastrointestinales caracterizados por diarrea. amilasa y proteasa que son capaces de digerir proteínas. náuseas y vómitos acompañados de dispepsia. lipasa. No se necesita ajuste de dosis en la insuficiencia renal. La dosis usual en adultos y niños mayores de 12 años es 1 a 2 cápsulas antes o durante las principales comidas. vómitos. No se debe tomar el doble de dosis. protegido de la luz y humedad. Precauciones y Advertencias: Su uso no está contraindicado durante el embarazo y/o lactancia.18. No debe abrir la cápsula. fiebre y diarreas. Reacciones Adversas: En algunos sujetos se ha presentado reacciones de intolerancia gástrica. si las cápsulas se toman con estómago vacío. Vademecum Saval Versión . También podría presentarse un rash cutáneo en algunos individuos alérgicos al preparado. Indicaciones: Alivio sintomático de trastornos digestivos caracterizados por flatulencia gastrointestinal. Las cápsulas deben tragarse enteras y sin masticar. Se debe administrar oralmente con las comidas. Interacciones: Los antiácidos pueden aumentar el efecto de la pancretina. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de sus ingredientes. obstrucción del tracto biliar y en caso de dolor abdominal. para alivio rápido de la ingestión y eliminación de gases.2010 .

En muy raras ocasiones se puede presentar agranulositosis. B6 y lidocaína.000 mcg. Usar con precaución en pacientes con terapia anticoagulante e hipoglicemiante. Hidroxocobalamina 1. síndrome de túnel carpiano.800 mg. mientras dure el proceso de reparación tisular. artrosis.10. La solución reconstituída contiene: Acetil salicilato de lisina 1. al día. Tiamina clorhidrato 100 mg. etcétera.2010 .m. Glicina 200 mg. Indicaciones: Cuadros reumatológicos asociados con dolor. Reacciones Adversas: En forma aislada se pueden presentar erupciones cutáneas y alergias. polineuritis y neuropatía diabética. poliartritis. a la semana. Posología y Administración: En la fase aguda: 1 ampolla i.DOLOTOL 12 Analgésico . neuralgia del trigémino. espondilosis cervical y dorsal. 1 ampolla con vitamina B1. Vitamina B12 y Glicina. No utilizar en el embarazo. es útil en el tratamiento de procesos dolorosos de origen neurológico. ya que potencian el efecto analgésico. Vademecum Saval Versión . limitación funcional e inflamación. Propiedades Farmacológicas: Esta asociación de acetilsalicilato de lisina y complejo vitamínico B. ni en pacientes con riesgo de diátesis hemorrágica y pacientes trombopénicos.m. Piridoxina clorhidrato 100 mg. En la fase post aguda: 1 ampolla i. Interacciones: Barbitúricos y codeína. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes y al AAS. Derivados cumarínicos y con metotrexato. Lidocaína clorhidrato 30 mg. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución en pacientes con alteraciones hepáticas y/o renales.Antineurítico . la dosis puede aumentarse a 2 ampollas al día. mientras persista la sintomatología. osteoartritis dorso-lumbar y sacra. en especial lumbociática y lumbago. herpes zoster y polimiositis. Se presentan asociados generalmente a procesos degenerativos como artritis.Reparador tisular Composición: Cada envase contiene: 1 frasco ampolla con acetil salicilato de lisina (ASL). rigidez.18. En caso necesario.

Sobredosificaciones: Se puede presentar edema por retención de sodio y agua y en general exacerbación de las reacciones adversas. Presentaciones: Envases conteniendo 1 frasco ampolla y 1 ampolla de disolvente (5 ml). Vademecum Saval Versión .10. Protegido de la luz y la humedad.18. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.2010 .

por lo tanto puede ser utilizado en caso de glaucoma o hipertrofia prostática. Contraindicaciones: No administrar a niños menores de 12 años en estas dosis. Vademecum Saval Versión .Musculotrópico Composición: Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Mebeverina Clorhidrato 200 mg Propiedades Farmacológicas: DOLOVERINA es mebeverina.10. Dosis usual: 1 comprimido dos veces al día. debido al carácter crónico de las indicaciones para las que se recomienda. No administrar en caso de hipersensibilidad al principio activo. Posología y Administración: Se administra por vía oral. Usar con precaución en pacientes con significativa insuficiencia hepática y/o renal y desórdenes cardíacos. A dosis usuales no se excreta en la leche materna. A menudo se requiere un mes o más de tratamiento. La acción de DOLOVERINA es de tipo papaverínico y. vértigo.18. no se producen los clásicos efectos secundarios anticolinérgicos. un agente antiespasmódico musculotrópico con acción directa sobre el músculo liso del tracto gastrointestinal. DOLOVERINA no constipa y no agrava una constipación preexistente. Interacciones: La administración concomitante con depresores del sistema nervioso central puede producir un estado de atonia y flacidez.DOLOVERINA Antiespasmódico . especialmente del colon. en la mañana y en la noche. y de vías biliares. preferentemente antes de las comidas. lo que se traduce en alivio de los espasmos sin afectar la motilidad normal del intestino. se ha observado alteraciones gastrointestinales. DOLOVERINA está indicado en síndrome de intestino irritable y otras patologías que cursan con dolor de tipo espasmódico intestinal. cefalea. sequedad bucal e hinchazón. No afecta la capacidad de conducir maquinarias. Indicaciones: Tratamiento sintomático de dolores y molestias intestinales debidas a alteraciones funcionales del tubo digestivo. según prescripción médica. insomnio. somnolencia. Reacciones Adversas: Aunque los efectos adversos son inusuales. En raras ocasiones se ha observado dolor al pecho. con pérdida de la capacidad de alerta. Precauciones y Advertencias: No administrar durante el primer trimestre del embarazo. dado que esta acción no está mediada por el sistema nervioso autónomo. anorexia y taquicardia. DOLOVERINA es un fármaco no atropínico. Tampoco produce sequedad bucal o molestias visuales.2010 .

Vademecum Saval Versión . El tratamiento deberia ser sintomático y lavado gástrico.18. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C.2010 .Sobredosificaciones: En caso de sobredosis.10. podría producirse excitabilidad del sistema nervioso central. protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Estuches con 20 comprimidos de liberación prolongada.

puede causar desórden gastrointestinal del tracto superior asi como disfagia. Indicaciones: Está indicado para el tratamiento y prevención de osteoporosis postmenopáusica.DRONAVAL Bifosfonato que inhibe la resorción ósea. o a alguno de los componentes de la formulación. La acción de ibandronato en el tejido del hueso se basa en la afinidad por hidroxiapatita. Precauciones y Advertencias: Al igual que otros bifosfonatos administrados oralmente. La osteoporosis ocurre tanto en hombres como en mujeres. Posterior a la menopausia.2010 . el hueso viejo es reabsorbido y reemplazado por una nueva formación ósea. En caso de hipocalcemia no corregida. En humanos sanos. cadera y muñeca. En aquellos pacientes incapaces de mantenerse de pie o en posición sentada o erguida.10. que forma parte de la matriz mineral del hueso. o pérdida de peso. En caso de daño renal leve a moderado no se requiere ajuste de la dosis (clearance de creatinina ≥ 30 mL/min. aproximadamente el 40% de las mujeres mayores de 50 años podría experimentar fracturas relacionadas a osteoporosis. la resorción ósea excede la formación ósea. evidencia de fractura por rayos X. pero es mucho más frecuente en las mujeres después de la menopausia.) Vademecum Saval Versión . El diagnóstico puede ser confirmado al encontrar pérdida de masa ósea.s.18. inhibe la resorción ósea. Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga. La hipocalcemia y otros disturbios del metabolismo mineral y óseo pueden ser tratados antes de iniciar el tratamiento con ibandronato.). La osteoporosis se caracteriza por la disminución de la masa ósea e incremento del riesgo de fractura. o cifosis (deformidad de la columna vertebral). el riesgo de fracturas a la columna y cadera se incrementa. comúnmente de columna. la formación del hueso y la resorción son un ciclo cerrado. Un adecuado consumo de calcio y vitamina D es importante en todos los pacientes. Propiedades Farmacológicas: Dronaval es un bifosfonato que contiene un nitrógeno. úlcera esofágica o gástrica. Composición: Cada Comprimido Recubierto contiene: Acido Ibandrónico 150 mg (Como Ibandronato monosódico monohidrato) Excipientes c. Ibandronato inhibe la actividad de osteoclastos y reduce la resorción ósea. reduce el elevado recambio óseo. historia de fractura osteoporótica. En mujeres postmenopáusicas. Posología y Administración: Uso Oral Dosis: Según prescripción médica Dosis Usual: Administrar 150 mg una vez al mes (tomar el mismo día de cada mes). favoreciendo así la masa del hueso. En osteoporosis. Ibandronato no está recomendado para ser utilizado por pacientes que sufren daño renal severo (clearance de creatinina < 30 mL/min. iniciando la pérdida de masa del hueso e incrementando el riesgo de fractura. esofagitis.

hierro (suplementos vitamínicos con minerales) y antiácidos. con medicamentos irritantes gástricos.Los pacientes que sufren daño hepático no requieren ajuste de dosis. pero en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. dolor de cabeza. Se debe administrar ibandronato al menos 60 minutos antes de cualquiera medicación o alimento. Presentaciones: Envase con 3 y 1 comprimidos. esofagitis. Vademecum Saval Versión . dolor en el esófago. Reacciones Adversas: Los efectos adversos son suaves a moderados y no requieren discontinuar el tratamiento. úlcera esofágica o gástrica. náuseas.18. disfagia. magnesio. de huesos o articulaciones. Embarazo y Lactancia: Dronaval no debe administrarse durante el embarazo o la lactancia. aluminio. Interacciones: Ibandronato puede interactuar con calcio.10. Sobredosificaciones: Se tienen datos muy limitados de la sobredosificación. antiinflamatorios no esteroidales. dolor muscular.2010 . Las reacciones adversas generales reportadas incluyen dolor al tragar. Uso Pediátrico: No se ha establecido la seguridad y eficacia de ibandronato en niños. protegido de la luz y la humedad. vómitos dolor abdominal. Se debe tener precaución junto a ácido acetilsalicílico.

2010 . Cardiopatía isquémica. síndrome sinusal sin marcapaso. fatiga. hipertiroidismo). con propiedades vasodilatadoras y antioxidantes.25 mg. No es recomendable su uso en el embarazo y lactancia. ánimo deprimido. hipoglicemia. se debe discontinuar en forma gradual. diuréticos y de IECA cuando sea el caso. En insuficiencia cardiaca congestiva se recomienda estabilizar primero las dosis de digitálicos.10. se debe incrementar la dosis cada 2 semanas. En pacientes en que se administre DUALTEN en conjunto con antagonistas de calcio. disminuye la presión arterial sin incrementar la resistencia periférica. Indicaciones: Hipertensión arterial con taquicardia. Posología y Administración: Según prescripción médica. enfisema.5 mg ó 25 mg. hipercolesterolemia.18.25 mg.25 hasta 25 mg en la mayoría de los casos. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas más comunes que se presentan en más del 1% de los pacientes son cefaleas. trastornos del sueño. debido a la sinergia de los efectos inotrópicos negativos e hipotensores con los anestésicos. Contraindicaciones: En asma. bronquitis crónica. insuficiencia renal. En pacientes con psoriasis se debe evaluar el riesgo-beneficio antes de administrar DUALTEN. El equilibrio entre vasodilatación y betabloqueo en hipertensos con taquicardia. Las dosis varían desde 6. La vasodilatación se consigue principalmente por bloqueo selectivo de adrenorreceptores alfa 1. enfermedad pulmonar obstructiva crónica. hipersensibilidad al fármaco. como se observa con los otros betabloqueadores. especialmente con diuréticos del tipo de las tiazidas. hasta llegar a la dosis óptima. hipotensión postural. Proceder con precaución en pacientes que van a ser sometidos a cirugía general. bradicardia severa. Reduce la resistencia vascular periférica mediante vasodilatación. insuficiencia cardiaca descompensada que requiera terapia intravenosa inotrópica. puede utilizarse solo o combinado con otros antihipertensivos. iniciando la terapia con 6. Si es necesario. 12. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en casos de insuficiencia cardiaca congestiva acompañada de hipotensión (presión sistólica < 100 mmHg). insuficiencia hepática. En pacientes que padecen de trastornos circulatorios periféricos. mareos. Carvedilol puede enmascarar los síntomas de una tirotoxicosis. se debe controlar ECG y presión arterial. Propiedades Farmacológicas: Carvedilol es betabloqueador adrenérgico no selectivo.DUALTEN Antihipertensivo Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Carvedilol 6. enfermedad vascular difusa (diabetes. Insuficiencia cardiaca clase II-IV de la NYHA. enfermedad cardiaca isquémica. En caso de ser necesario interrumpir la terapia. Se debe iniciar la terapia con la menor dosis posible. Las dosis se deben incrementar a intervalos de dos semanas. el uso de carvedilol puede exacerbar estos síntomas. Vademecum Saval Versión . bloqueo atrioventricular de segundo o tercer grado.

antes de proceder a una disminución paulatina de la dosis de clonidina. shock cardiogénico y paro cardiaco. Cuando se va a suspender un tratamiento combinado con carvedilol y clonidina. en condiciones de cuidados intensivos. el primero en ser retirado debe ser DUALTEN con varios días de antelación.18.25 mg. alteraciones de conciencia y convulsiones generalizadas.2010 . además de los procedimientos generalizados. en cambio cimetidina puede elevar sus niveles séricos. protegido de la luz y la humedad. bradicardia.Interacciones: Puede potenciar el efecto de antagonistas de los receptores alfa1. Por otra parte. No administrar conjuntamente con diltiazem. se pueden presentar problemas respiratorios. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Presentaciones: Estuches con 30 comprimidos ranurados de 6. Rifampicina puede disminuir los niveles séricos de carvedilol. 12.10. Sobredosificaciones: La sobredosis puede producir. insuficiencia cardiaca. es necesario monitorear y corregir los parámetros vitales. broncoespasmos. vómitos.5 mg ó de 25 mg. Vademecum Saval Versión . Al administrar con digoxina se recomienda ajuste de la dosis y monitorización de los niveles de esta. si fuese necesario. Para el tratamiento. hipotensión grave.

Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg. hipertrofia prostática. puede potenciar el efecto sedante de la asociación. Reacciones Adversas: En algunos pacientes produce somnolencia y taquicardia. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. hipertiroidismo. Protegido de la luz (jarabe y gotas). Se recomienda no exceder los 60 mg/día de Pseudoefedrina.DUOVAL Descongestionante . Glaucoma de ángulo estrecho. Sobredosificaciones: La sobredosificación produce principalmente exacerbación de las reacciones adversas. Interacciones: La asociación concomitante con depresores del SNC. Propiedades Farmacológicas: DUOVAL es una asociación que incluye pseudoefedrina como descongestionante y clorfenamina como antihistamínico. fiebre del heno. Cada 5 ml de jarabe contienen: Clorfenamina maleato 2 mg. Tratamiento con inhibidores de la MAO e hipertiroidismo. Contraindicaciones: Recién nacidos y prematuros. hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. diseñada para el alivio sintomático de la congestión e inflamación de la mucosa nasal. Vademecum Saval Versión . Embarazo y lactancia. Hipertensión severa.2010 . rinitis alérgica y vasomotora.10. Indicaciones: Congestión de las vías respiratorias altas (incluyendo los senos paranasales y las trompas de Eustaquio).duodenal. Jarabe: niños de 6 a 12 años. resfrío común. 1 cucharadira. Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg. Posología y Administración: Gotas orales: niños de 2 a 5 años una gota / Kg 3 a 4 veces al día. isquemia cardiaca. Úlcera péptica. enfermedad coronaria. tres a cuatro veces al día. diabetes mellitus. no desempeñar actividades que requieran estados de alerta. Si produce somnolencia.Antihistamínico Composición: Cada ml (24 gotas) de solución gotas contienen: Clorfenamina maleato 1 mg.18. alteración pilórico . Precauciones y Advertencias: Pacientes hipertensos.

Gotas: frasco plástico con 15 ml de solución. Vademecum Saval Versión .2010 .18.Presentaciones: Jarabe: frasco plástico con 120 ml de solución.10.

2010 . insuficiencia cardíaca congestiva. Usar con precaución en embarazo. Cada 15 ml contienen: Teofilina 80 mg.ELIXINE Antiasmático Composición: Solución oral. En casos severos. hipertiroidismo.6 mg/kg tres veces al día. durante dos días. 0. Lentocaps: La posología deberá regirse por esquema de dosificación basado en teofilinemia. después. hipoxemia severa. Para ajustar la dosis en forma más exacta. Niños: 0. La posología promedio es: Adultos y niños mayores de 12 años: 250 mg ó 300 mg cada 12 horas.10.4 mg/kg tres veces al día. bronquitis obstructiva. Se puede administrar a niños pequeños vaciando los microgránulos de 1 lentocap en papillas de frutas. en dosis única. la que debe mantenerse en el rango terapéutico de 10-20 mcg/ml. Después. cuyo núcleo químico principal es la base púrica. Dosis máxima en ataques asmáticos: 1 mg/kg. hipertensión. Propiedades Farmacológicas: Teofilina es una droga que pertenece al grupo de las xantinas metiladas. Contraindicaciones: No administrar a personas sensibles a la droga. como dosis promedio. Posología y Administración: Según indicación médica. A diferencia de la cafeína tiene bajo efecto estimulante del SNC y si se administra por vía oral aumenta la profundidad y la velocidad de la respiración. 2 cucharadas (30 ml) tres veces al día. puede recurrirse a la medición de teofilinemia. corr pulmonar. Indicaciones: Asma bronquial aguda y crónica. broncoespasmo asociado a enfisema y bronquitis crónica. de mantención. aún en individuos normales.18. durante dos días. enfermedad hepática o úlcera péptica activa. Dosis recomendadas: Solución oral: Adultos: 3 cucharadas (45 ml) tres veces al día. Dosis máxima en ataques asmáticos: 5 cucharadas en dosis única. En casos severos. lesión aguda del miocardio. Niños de 6 a 12 años: 60 mg ó 125 mg cada 12 horas. Precauciones y Advertencias: Pacientes con enfermedad cardíaca severa. 250 mg ó 300 mg cada 8 horas. Cada Lentocaps contiene: Teofilina anhidra 125 mg. Lentocaps (cápsulas de acción prolongada). de preferencia antes de las comidas. 1 cápsula de 60 mg ó 125 mg cada 8 horas. de mantención. Vademecum Saval Versión . ni en hipertiroidismo. 250 mg ó 300 mg. sin que se altere su biodisponibilidad.

normalmente elevada por derivados de cumarina. Protegido de la luz (solución). por efecto estimulante central. Envase con 20 lentocaps de 250 mg. Envase con 20 lentocaps de 300 mg. Los primeros síntomas de sobredosificación son insomnio. Usar con precaución cuando se le administra conjuntamente con simpaticomiméticos u otras xantinas. Envase con 20 lentocaps de 125 mg. 18 mg/kg/día.10. Precaución junto a furosemida. excitación y alucinaciones.18. Vademecum Saval Versión . eritromicina y cimetidina. Presentaciones: Solución oral: frasco con 250 ml. clindamicina. Sobredosificaciones: Dosis altas pueden producir convulsiones.2010 . 13 mg/kg/día. 20 mg/kg/día: de 9 a 16 años. Reacciones Adversas: Puede causar excitación nerviosa y taquicardia. reserpina. sobre 16 años. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Potenciación de la acción inótropa positiva de las catecolaminas. Interacciones: Puede antagonizar los efectos de la caída en la concentración sanguínea de protrombina. Protegido de la luz y la humedad (cápsulas). especialmente por sobredosis. lincomicina.Dosis máxima según edad: bajo los 9 años.

Interacciones: La adición de un diurético produce sinergia antihipertensiva. Clearence menor a 10 ml/min: (pacientes en diálisis). lactancia. calambres musculares. Esta dosis se debe incrementar gradualmente hasta obtener el efecto deseado. la dosis deberá corregirse de acuerdo a la respuesta antihipertensiva. La dosis máxima recomendada de ENALTEN es 40 mg/día. Se aconseja en estos casos suspender los diuréticos a lo menos tres días antes de iniciar la terapia y administrar una dosis inicial de ENALTEN de 2.5 mg que podrá ser aumentada a 5 mg al día siguiente si no hay efectos adversos. Dosis inicial: 5 mg al día.10. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede producir hipotensión. hipersensibilidad a derivados de sulfonamidas. la primera dosis de ENALTEN puede inducir hipotensión a las 2-6 horas post-administración. Propiedades Farmacológicas: ENALTEN es inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA). Contraindicaciones: Hipersensibilidad a enalapril.5 mg. Precauciones y Advertencias: En pacientes hipovolémicos y con terapia diurética. 10 mg ó 20 mg. En caso de insuficiencia renal. Indicaciones: Hipertensión arterial esencial. bajo supervisión médica directa. la dosis debe ajustarse según clearence de creatinina: Clearence entre 30-80 ml/min: 2. Angioedema relacionado a tratamiento previo con inhibidor ECA. hipertensión renovascular. fatiga. En pacientes con hipertensión con estenosis arterial renal uni o bilateral. tos. Clearence entre 10-30 ml/min: 2. sensación de mareos. Los días en que no esté en diálisis. anuria. En insuficiencia renal.18. como en toda terapia antihipertensiva. en una sola toma. Reacciones Adversas: Se ha descrito hipotensión. taquicardia y dolor del pecho.2010 . ejerce su acción antihipertensiva por bloqueo del sistema renina-angiotensina-aldosterona.ENALTEN Antihipertensivo Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Enalapril maleato 5 mg.5 mg. reversible con la infusión intravenosa de suero salino. puede administrarse la dosis habitual los días de hemodiálisis. (Generalmente esto ocurre entre 10 a 40 mg/día).5 mg/día. Posología y Administración: Hipertensión arterial: Se debe iniciar el tratamiento con la menor dosis posible. la dosis debe ser ajustada según clearence de creatinina (ver posología). Insuficiencia cardíaca. embarazo. Vademecum Saval Versión . Esta dosis deberá ser incrementada hasta obtener el efecto terapéutico deseado generalmente esto ocurre entre 5 a 40 mg/día. Pacientes diabéticos. Insuficiencia cardíaca: dosis inicial: 2.

Presentaciones: Envases con 30 comprimidos ranurados de 5 mg. Vademecum Saval Versión . doble capa metálica. 10 mg y 20 mg.2010 . Protegido de la luz y la humedad. en envase blister hermético.18.Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.10.

Vademecum Saval Versión . hipotensión ortostática. púrpura. A la sinergia de acción. la acción de hidroclorotiazida predominantemente es por vía natriuresis. Usar con precaución en pacientes con función hepática alterada. insuficiencia cardíaca. cefaleas. Indicaciones: Hipertensión arterial refractaria a monoterapia con enalapril. ya que se puede precipitar azotemia. ENALTEN-D 10/25: Un comprimido al día preferentemente en la mañana. No administrar durante embarazo o lactancia.5 Cada comprimido ranurado contiene: Enalapril maleato 20 mg. Posología y Administración: ENALTEN-DN 20/12.5 mg. Enalten-D 10/25: cada comprimido ranurado contiene Enalapril maleato 10 mg hidroclorotiazida 25 mg. la dosis puede variar desde 1 a 2 comprimidos al día en dosis divididas. reacciones anafilácticas. Contraindicaciones: No administrar a pacientes anúricos o con enfermedad renal severa. Propiedades Farmacológicas: El efecto antihipertensivo de la asociación enalapril/hidroclorotiazida radica en la complementariedad del mecanismo de acción de ambas drogas. La acción de enalapril está dada por la inhibición ECA. hipertensión esencial. ni a pacientes con hipersensibilidad a alguno de sus componentes o a drogas derivadas de sulfonamidas.18.5: Según indicación médica. hipertensión renovascular.5 mg. Enalten-DN 20/12. así como reacciones de fotosensibilidad.2010 . Reacciones Adversas: En raras ocasiones se han observado mareos. Evitar su uso en pacientes hipovolémicos. se suma la conservación de potasio: el efecto antialdosterónico de enalapril tiende a contrarrestar la acción kaliurética de hidroclorotiazida. Se han descrito episodios de hipersensibilidad en pacientes con antecedentes de alergia o asma bronquial.5: cada comprimido ranurado contiene Enalapril maleato 20 mg hidroclorotiazida 12. náuseas.ENALTEN-D / ENALTEN-DN Antihipertensivo asociado a diurético Composición: Enalten-DN 20/12.10. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en pacientes con enfermedad renal. Hidroclorotiazida 12.

Administrar con precaución en conjunto con retenedores de potasio o suplementos de potasio. por 30 comprimidos ranurados. Así como depresión cardiovascular y respiratoria moderada. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede exacerbar las reacciones adversas descritas.18. por 30 comprimidos ranurados.2010 . Presentaciones: ENALTEN-DN 20/12. barbitúricos y otros depresores.5: Estuche con blister hermético de doble capa metálica. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Vademecum Saval Versión . ENALTEN-D (10/25): Estuche con blister hermético de doble capa metálica.Interacciones: Asociado con otros antihipertensivos se puede producir una sinergia mayor. Alcohol. Protegido de la luz y la humedad. pueden aumentar la posibilidad de hipotensión ortostática.10. No administrar en conjunto con Litio.

no administrar a personas que padecen de fenilcetonuria. Condroitina sulfato es un glicosaminoglicano (mucopolisacárido)que forma parte. Debido a que es un componente de todos estos compuestos. Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga. excepto bajo prescripción médica. líquido sinovial. Dosis usual: se recomienda 1 sobre al día disuelto en un vaso de agua o en el líquido de preferencia. Este producto contiene aspartamo. Está presente como un componente natural en casi todos los tejidos humanos y tienen un especial tropismo por el tejido cartilaginoso. glucoproteínas. válvulas cardíacas. respiratorio y urinario. uñas. Dosis: según prescripción médica. no administrar en pacientes que padecen fenilcetonuria.18. como un componente natural. donde es fácilmente incorporado en las moléculas de proteoglicanos. jugando un rol importante en el metabolismo. Contraindicado en niños menores de 16 años. Está contraindicado su uso durante el embarazo y el período de lactancia. Directa o indirectamente. Vademecum Saval Versión . se recomienda tomar junto a las comidas. Posología y Administración: Uso: Oral. A nivel articular. glucosaminoglicanos y proteoglicanos. Además.2010 . condroitina es el constituyente principal del cartílago. Indicaciones: Coadyuvante en el tratamiento de artrosis leva a moderada. y del ácido hialurónico el cual se encuentra en el cartilago articular y en el fluído sinuvial. vasos sanguíneos y secreciones mucosas de los tractos digestivos. Propiedades Farmacológicas: Glucosamina sulfato es un aminomonosacárido endógeno sintetizado a partir de la glucosa como glucosamina 6-fosfato. tendones. Para evitar posibles molestias digestivas. condroitina parece disminuir el dolor osteoartrítico. con el objeto de asegurar una función articular normal. Precauciones y Advertencias: Este medicamento contiene aspartamo. Por ende. del tejido conectivo de todos los mamíferos. cantidades adecuadas de este nutriente pueden ser cruciales para el normal funcionamiento de las articulaciones. o a alguno de los componentes de la formulación. es un elemento esencial de las membranas celulares y de las proteínas de la superficie celular. La sal sulfato de glucosamina forma la mitad de la subunidad desacárida de keratan sulfato.10.500 mg Condroitina Sulfato 1.200 mg Excipientes c. Glucosamina y condroitina son elementos estructurales del tejido conectivo y componentes claves de las articulaciones. componentes esenciales del cartílago articular. ligamentos. piel hueso. mantención y regulación de éste. glucosamina desempeña un papel en la formación de las superficies articulares. el cual es utilizado como sustrato intermediario en la síntesis de glucolípidos. el cual disminuye en pacientes con osteoartritis.s. así como de las moléculas estructurales intersticiales que mantienen unidas a las células.EUROFLEX Antiartrósico Composición: Cada sobre con polvo para solución oral contiene: Glucosamina Sulfato 1.

Puede presentarse intolerancia gástrica transitoria y reversible. protegido de la luz y la humedad.10. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Presentaciones: Estuche con 30 sobres. náuseas y diarrea. Interacciones: Se debe tener precaución al administrar junto a medicamentos anticoagulantes.18. Podrían presentarse reacciones alérgicas. Por administración de dosis excesivas y con el estómago vacío puede presentarse ardor estomacal. Las personas con diabetes deben controlar los niveles de azúcar en sangre con más frecuencia al tomar este medicamento. medicamentos hipoglicemiantes. Vademecum Saval Versión . Reacciones Adversas: En general es bien tolerado.2010 . Las personas que toman medicamentos anticoagulantes deben controlar el tiempo de protrombina y coagulación con más frecuencia.

Como analgésico y antiinflamatorio en bursitis. hepática o renal. Para acción analgésica después de torceduras.18. sinovitis. Niños: Mayores de 6 años 1 comprimido de 100 mg ó 4 ml de suspensión cada 8 hrs. vértigo. se debe tener precaución en terapias con anticoagulantes. tendinitis. Contraindicaciones: Embarazadas. Menores de 6 años 1 supositorio pediátrico ó 2 ml de suspensión cada 8 hrs. puede desplazar a otros fármacos. por lo tanto. En pacientes con enfermedad gastrointestinal. Administrar bajo supervisión médica a pacientes con insuficiencia cardíaca. manipulaciones ortopédicas. no narcótico. Vademecum Saval Versión . Como analgésico antiinflamatorio en artritis reumatoidea. Precauciones y Advertencias: Como EUROGESIC tiene alta afinidad por proteínas. hipoglicemiantes orales. esguinces. Indicaciones: Como analgésico y antiinflamatorio en procesos inflamatorios y dolorosos.EUROGESIC Analgésico . Cada ml de suspensión reconstituída contiene Naproxeno sódico 25 mg. Cada comprimido pediátrico contiene Naproxeno sódico 100 mg. espondilitis anquilosante y gota. lactantes y en los casos de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros AINE (posibilidad de hipersensibilidad cruzada). osteoartritis (artritis degenerativa).Antiinflamatorio no esteroidal Composición: Cada comprimido adulto contiene Naproxeno sódico 275 mg. Como analgésico en dismenorrea y luego de inserción de DIU. dolor epigástrico. En artritis reumatoide juvenil : 10 mg/kg/día dividida cada 12 horas. náuseas.10. Naproxeno no es depresor del SNC y no induce metabolismo enzimático. hidantoína. Para relajación uterina y analgésico en el post parto para la madre que no amamanta.2010 . etcétera. extracciones dentales y cirugía. con marcadas propiedades antipiréticas. warfarina. Propiedades Farmacológicas: Naproxeno sódico es un agente analgésico antinflamatorio no esteroidal. cefalea. Reacciones Adversas: Puede interferir en la agregación plaquetaria. Cada supositorio pediátrico contiene Naproxeno sódico 50 mg. tenosinovitis y lumbago. crónicos y agudos de tejidos blandos y músculo esquelético.Antipirético . malestar abdominal. Posología y Administración: Adultos: 2 comprimidos de 275 mg como dosis inicial y luego 1 comprimido cada 6 a 8 horas. Es rápida y completamente absorbido desde el intestino luego de su administración oral.

náuseas y vómitos. Se recomienda precaución con anticoagulantes o sulfonilureas. indigestión.10. Sobredosificaciones: Una dosis significativa puede provocar mareos. probenecid y metotrexate. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Envase con 10 comprimidos adulto. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C . No refrigerar (suspensión y supositorios). Protegido de la luz. Envase con 60 ml de suspensión oral. debe ser monitoreado el uso concomitante con hidantoinas. Almacenar por debajo de los 25°C.18.2010 . Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Envase con 10 comprimidos pediátricos. Envase con 6 supositorios. Administrar con precaución en conjunto con betabloqueadores como el propanolol.Interacciones: Por su gran capacidad de unirse a proteínas.

cefalea. warfarina. tenosinovitis y lumbago. osteoartritis (artritis degenerativa). hipoglicemiantes orales. Interacciones: Por su gran capacidad de unirse a proteínas. Precauciones y Advertencias: Como EUROGESIC tiene alta afinidad por proteínas. Administrar con precaución en conjunto con betabloqueadores como propanolol. hidantoínas. manípulaciones ortopédicas. lactantes y en los casos de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros AINE (posibilidad de hipersensibilidad cruzada). espondilitis anquilosante y gota. En pacientes con enfermedad gastrointestinal. puede producir dolor epigástrico. Posología y Administración: La dosis usual es de 1 a 2 comprimidos cada 12 horas.2010 .18. Es rápida y completamente absorbido desde el intestino luego se su administración oral. Naproxeno no es depresor del SNC y no induce metabolismo enzimático. Como analgésico y antiinflamatorio en bursitis. Se recomienda precaución con anticoagulantes o sulfonilureas. llegando a un máximo de 3 comprimidos al día por no más de 2 semanas. Contraindicaciones: Embarazadas.Antipirético . Vademecum Saval Versión . crónicos y agudos de tejidos blandos y músculo esquelético. por lo tanto. Como analgésico en dismenorrea y luego de inseción de DIU.EUROGESIC FORTE Analgésico . Como acción analgésica después de torceduras. Reacciones Adversas: Puede interferir en la agregación plaquetaria. Indicaciones: Como analgésico y antiinflamatorio en procesos inflamatorios y dolorosos. Para relajación uterina y analgésico en el post parto para la madre que no amamanta. esguinces. etc. se debe tener precaución en terapias con anticoagulantes. Administrar bajo supervisión médica a pacientes con insuficiencia cardíaca. con marcadas propiedades antipiréticas. malestar abdominal. tendinitis. precaución junto a probenecid.Antiinflamatorio no esteroidal Composición: Cada comprimido FORTE contiene: naproxeno sódico 550 mg Propiedades Farmacológicas: Naproxeno sódico es un agente analgésico antiinflamatorio no esteroidal. náuseas. vértigo.10. no narcótico. metotrexato. Sobredosificaciones: Una dosis significativa puede provocar mareos. puede desplazar a otros fármacos. sinovitis. Como analgésico antiinflamatorio en artritis reumatoídea. debe ser monitoreado el uso concomitante con hidantoínas. náuseas y vómitos. indigestión. extracciones dentales y cirugía. hepática o renal.

Vademecum Saval Versión .2010 .Almacenaje: Almacenar a no más de 30°C.10.18. protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envase con 10 comprimidos.

contusiones. trombosis superficial. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Vademecum Saval Versión . coadyuvante de la terapia ortopédica y de rehabilitación y especialmente útil en medicina deportiva. Posología y Administración: Aplicar en la zona afectada dos veces al día. Sobredosificaciones: No se ha descrito.10.2010 . dislocaciones. Contraindicaciones: No administrar en casos de hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Precauciones y Advertencias: Si se produce rash cutáneo o irritación. Protegido de la luz. que contiene naproxeno.s. Friccionando suavemente hasta que se logre una completa absorción. membranas mucosas o heridas abiertas.EUROGESIC Gel Antiinflamatorio . se debe discontinuar la terapia. Reacciones Adversas: En algunos pacientes hipersensibles se puede detectar en forma aislada dermatitis de contacto con prurito y rash cutáneo Interacciones: No se han descrito. Presentaciones: Pomo de 30 g. Excipientes c. Indicaciones: Mialgias. Propiedades Farmacológicas: EUROGESIC Gel es una forma farmacéutica antinflamatoria para uso tópico. desgarros musculares.Analgésico tópico Composición: Cada 100 g de gel contienen: Naproxeno 10 g. No refrigerar.p. periartritis. Evitar la aplicación cerca de los ojos.18. 100 g. flevitis.

2010 . síndrome coronario agudo. en pacientes con historia reciente de accidente cerebrovascular. Otros efectos menos frecuentes: hematuria. alteraciones dentales. cirugía u otras condiciones patológicas. Úlceras gástricas. trombocitopenia. Usar con precaución en pacientes con úlcera péptica. administrar 75 mg (1 comprimido de EUROGREL) una vez al día. administrar una dosis inicial de 300 mg (4 comprimidos de EUROGREL) y continuar con una dosis diaria de 75 mg. Usar con precaución en insuficiencia renal. Usar con precaución en embarazo. púrpura. hipertensión. accidente cardiovascular trombótico. hemorragia ocular. ya que no se dispone de datos de la distribución de Clopidogrel a la leche humana Reacciones Adversas: En general EUROGREL es bien tolerado. pépticas y duodenales.EUROGREL Antiagregante plaquetario Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Clopidogrel 75 mg Propiedades Farmacológicas: EUROGREL es inhibidor de la agregación plaquetaria. dispepsia. o en casos de enfermedad vascular periférica. Trastornos de piel: rash. Administrar con precaución cuando se está administrando AAS.10. Indicaciones: Prevención de eventos vasculares isquémicos (infarto agudo al miocardio. No se recomienda su uso durante el periodo de lactancia. Los efectos adversos clínicamente relevantes son: trastornos hemorrágicos. angina inestable. No usar concomitantemente con warfarina. Precauciones y Advertencias: Al igual que otros antiagregantes plaquetarios. enfermedad arterial periférica. incluyendo inhibidores de Cox-2. accidente cerebrovascular isquémico) en pacientes con antecedentes de aterosclerosis sintomática. IAM (infarto al miocardio) con y sin elevación del segmento S-T. Contraindicaciones: EUROGREL está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los componentes de la formulación. accidente vascular cerebral isquémico. Posología y Administración: Dosis usual adultos: En infarto al miocardio reciente. Hematológicos: casos aislados de neutropenia. Se utiliza para prevenir episodios isquémicos coronarios. No se requiere ajuste de dosis en paciente adultos mayores ni en paciente con daño renal. parestesia.18. flatulencia y gastritis. equimosis y epistaxis. EUROGREL debe ser usado con precaución en pacientes con riesgo de hemorragia. En síndrome coronario agudo. enfermedad arterial periférica establecida. EUROGREL debe ser discontinuado 5 días antes de una cirugía. en púrpura trombocitopénica. vértigo. AINEs. urticaria. EUROGREL puede ser administrado con o sin alimentos. Trastornos cardiovasculares: edema. inducida por adenosin difosfato (ADP). en los casos en que claramente el balance entre beneficios y riesgo sea positivo. Sistema Nervioso Central: cefalea. disfunción hepática. hematomas. prurito. Otros efectos menos frecuentes: estreñimiento. Gastrointestinales: dolor abdominal. Reducción de eventos ateroscleróticos en: infarto al miocardio. diarrea y náuseas. Sistema respiratorio: infecciones del tracto Vademecum Saval Versión . vómitos. Síndrome coronario agudo (angina inestable/ infarto sin cambio en onda QT). y agranulocitosis. mareos. debido a trauma.

postración.10.18. disnea. Presentaciones: Estuches con 35 comprimidos. en blister hermético de doble capa metálica. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación se deben tomar las medidas estándares de soporte para mantener signos vitales. Interacciones: La administración concomitante de EUROGREL con otros antiagregantes plaquetarios afectan la hemostasia. protegido de la luz y la humedad.respiratorio superior. rinitis. Fármacos trombolíticos o anticoagulantes aumentan el riesgo hemorrágico.2010 . Vademecum Saval Versión . En caso de que los síntomas sean muy severos. tos. dificultad respiratoria. No dejar al alcance de los niños. bronquitis. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. hemorragia gastrointestinal. se recomienda la transfusión para revertir los efectos de Clopidogrel. incluyendo vómitos. Los signos y síntomas de sobredosis corresponden a una exageración de los efectos farmacológicos.

Posología y Administración: Adultos: La dosificación recomendada de EUROMICINA es de 1 comprimido de 250 mg dos veces al día. infecciones diseminadas o localizadas por Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare. Mycoplasma pneumoniae. aureus. La dosis puede ser incrementada hasta 2 g/día si no se observa respuesta favorable. M. En infecciones diseminadas o localizadas por M. con una dosis máxima de 500 mg diarios en infecciones producidas no por Mycobacterias. En pacientes con compromiso renal con clearance de creatinina menor de 30 ml/min. Moraxella catarrhalis. S. chelonae. Contraindicaciones: EUROMICINA está contraindicada en pacientes con conocida hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos. Indicaciones: EUROMICINA está indicada para el tratamiento de infecciones producidas por organismos sensibles. infecciones del tracto respiratorio alto tales como faringitis. en infecciones más severas se puede aumentar la dosis a 500 mg dos veces al día. Legionella pneumophila. Haemophilus influenzae. EUROMICINA está indicada por lo tanto. También en pacientes que reciben terapia con terfenadina.18. En ambos casos la duración habitual del tratamiento es de 7 a 14 días. EUROMICINA puede ingerirse con alimentos. se puede usar por vía oral. Niños: En niños desde los 6 meses la dosis diaria usual es de 15 mg/Kg dividido en dos administraciones diarias por 10 días. avium. Propiedades Farmacológicas: EUROMICINA es claritromicina. por ejemplo 250 mg una vez por día. M. La dosificación recomendada en pacientes adultos con infecciones diseminadas o localizadas por micobacterias es de 500 mg cada 12 horas.2010 . EUROMICINA inhibe la síntesis protéica en los microorganismos sensibles al atravesar la pared celular y unirse a la subunidad ribosomal 50S. tonsillitis y sinusitis.10. Cada 5 ml de suspensión reconstituida contienen: Claritromicina 125 mg ó 250 mg. en infecciones del tracto respiratorio bajo tales como bronquitis y neumonía. Dosis usuales calculadas en base a peso corporal (7. ó 250 mg dos veces por día en infecciones más severas. M. pneumoniae.EUROMICINA Antibioticoterapia Composición: Cada comprimido contiene: Claritromicina 500 mg o 250 mg. S. pylori. Mycobacterium fortuitum o Mycobacterium kansasii.5 mg / Kg) cada 12 horas. por lo tanto. incellulare. celulitis y erisipela. S. M. entre los que se incluyen Chlamydia pneumoniae. Infecciones localizadas debidas a Mycobacterium chelonae. cisaprida o pimozida y en especial aquellos con Vademecum Saval Versión . la dosis de claritromicina debe ser reducida a la mitad. un antibiótico macrólido semisintético estable en medio ácido y que. fortuitum. En presencia de supresión ácida EUROMICINA está indicada también en la erradicación de H. pyogenes. infecciones de piel y tejido subcutáneo entre las que se cuenta foliculitis. cansasii se recomienda en adultos 2 g/día dividido en dos tomas que puede ser incrementada hasta 4 g/día o en caso de intolerancia reducida a 1 g/día. con el resultado de la disminución de la recurrencia de úlcera péptica.

lovastatina.2010 . hecho que debe considerarse cuando se administra a pacientes con función hepática deteriorada o disfunción renal moderada a severa. dispepsia.enfermedades cardíacas preexistentes (arritmias. bradicardia. deben tratarse mediante la eliminación inmediata del fármaco no absorbido y medidas de mantención. Envases de 80 ml suspensión reconstituida de Euromicina 125 o 250 mg/5 ml. Se ha informado de concentraciones elevadas de digoxina en pacientes que la reciben junto con claritromicina. alcaloides de la ergotamina. Los de mayor frecuencia son gastrointestinales: náuseas. Vademecum Saval Versión . No se ha establecido la seguridad del uso de EUROMICINA durante el embarazo y lactancia. dado que la claritromicina parece interferir en la absorción de la zidovudina si es administrada por vía oral y en forma conjunta. Presentaciones: Envases de 14 y 20 comprimidos de 250 o 500 mg. dolor abdominal. triazolam. disopiramida. por lo que no se debe administrar a mujeres embarazadas o que estén amamantando. La interacción puede evitarse alternando la administración de los fármacos. Interacciones: Se recomienda monitorear las concentraciones séricas de teofilina o carbamazepina. prolongación del intervalo QT. Reacciones Adversas: La claritromicina es bien tolerada en la mayoría de los casos.18. de modo que se debe considerar el monitoreo de niveles séricos de digoxina. Esto puede provocar prolongación del intervalo QT y arritmias cardíacas incluidas taquicardia ventricular. Los niveles séricos de claritromicina no se ven apreciablemente afectados por la hemodiálisis o la diálisis peritoneal. de presentarse efectos adversos estos suelen ser leves. Protegido de la luz y la humedad. insuficiencia cardíaca congestiva) o disturbios electrolíticos. Precauciones y Advertencias: EUROMICINA se excreta principalmente a través del hígado y del riñón. Sobredosificaciones: La ingestión de cantidades importantes de claritromicina puede ocasionar síntomas gastrointestinales. vómitos y diarrea. fibrilación ventricular y torsade de pointes. puesto que los niveles circulantes de estas drogas se incrementan cuando se administran conjuntamente con claritromicina. Como con otros antibióticos macrólidos. transitorios y por lo general no obligan a suspender la terapia. Se ha informado que los macrólidos alteran el metabolismo de la terfenadina provocando niveles elevados de esta última. Se ha informado de niveles elevados de cisaprida en pacientes que reciben claritromicina y cisaprida en forma conjunta. incluyendo solvente de reconstitución. La administración oral simultánea de claritromicina comprimidos y zidovudina en pacientes adultos infectados por HIV puede disminuir las concentraciones de esta última. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. midazolam. cardiopatía isquémica.10. Las reacciones alérgicas que suelen acompañar la sobredosis. el uso simultáneo de claritromicina y otros fármacos metabolizados por el sistema de citocromo P450 (warfarina. fenitoína y ciclosporina) puede estar asociado con elevaciones en los niveles séricos de estas otras drogas.

4. para regular la evacuación en pacientes portadores de ano ilíaco. Contraindicaciones: EUROMUCIL puede ocasionar reacciones alérgicas a las personas sensibles a Psyllium. 2. estreñimiento por reposo prolongado en cama.2010 . Modo de usar: 1. derivado de la cáscara de la semilla del plantago ovata.18. edulcorantes artificiales.. Está compuesto por mucílago hidrofílico de psyllium.10. Al iniciar el tratamiento. Niños (6 a 12 años): la mitad de la dosis del adulto. Indicaciones: EUROMUCIL está indicado en la constipación y los trastornos del tránsito intestinal relacionados con la colopatia funcional o al uso crónico de laxantes irritativos. vómitos o fiebre.Es importante beber otro vaso adicional de agua. ni otros principios farmacológicos activos como tampoco está provisto de actividad laxante de tipo irritativo. (Plantago ovata) 3. Reacciones Adversas: Ocasionalmente se pueden presentar dolores abdominales.. No se debe administrar ante un posible cuadro peritoneal o de íleo obstructivo.Agitar rápidamente.. Beber de inmediato. EUROMUCIL aporta fibra higroscópica que induce un aumento de volumen de la deposición.EUROMUCIL Evacuante intestinal Composición: Cada cucharada sopera (11 g) contiene: Mucilago hidrofílico de psyllium.Agregar una cucharada sopera de EUROMUCIL al líquido. se recomienda comenzar con una sola toma al día e incrementar gradualmente hasta tres veces al día. Vademecum Saval Versión . 3. Puede producir reacciones alérgicas. Precauciones y Advertencias: Se debe ingerir con suficiente cantidad de líquido. EUROMUCIL no contiene estimulantes químicos. También es adecuado en el tratamiento dietético de la diverticulosis y de los hemorroides o fisura anal. Posología y Administración: Adultos: dosis usual: 1 cucharada sopera una a tres veces al día. Propiedades Farmacológicas: EUROMUCIL es un producto clasificado como "laxante de volumen".4 g. No usar en caso de dolor abdominal.Llenar un vaso con aproximadamente 200 ml de agua fría.. Estreñimiento habitual o atónico. náuseas. facilitando su evacuación y disminuyendo la presión intracolónica. No administrar en pacientes con colitis ulcerosa ni en diabéticos.

18.Interacciones: No administrar conjuntamente con digoxina. ni vitamina B6. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: No se ha descrito. minerales como calcio. zinc. cobre. Presentaciones: Envases con 400 g de polvo. magnesio. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.2010 .10. potasio. Protegido de la luz y la humedad.

pulmón. músculo. Aciclovir es metabolizado por el hígado y excretado principalmente en la vía urinaria. Herpes labial severo. mucosa vaginal. en el cual el grupo deoxirribosa ha sido substituído por un grupo hidroximetil. útero. activo in vitro contra virus Varicela zoster. EUROVIR Suspensión está indicado especialmente en niños con: varicela zoster. El aciclovir es preferentemente captado y selectivamente convertido a la forma activa trifosfato por las células infectadas por los virus Herpes. Cada frasco ampolla contiene Aciclovir 500 mg Cada ampolla contiene Solvente para inyección Propiedades Farmacológicas: El aciclovir es un análogo nucleósido con actividad antiviral. Es activo in vitro e in vivo contra virus Herpes simplex tipo 1 y 2.EUROVIR Antiviral Composición: EUROVIR 400 Cada comprimido contiene Aciclovir 400 mg EUROVIR 800 Cada comprimido contiene Aciclovir 800 mg EUROVIR Suspensión Cada 5 mL de suspensión contiene Aciclovir 200 mg EUROVIR FORTE Suspensión Cada 5 ml de suspensión contiene Aciclovir 400 mg EUROVIR crema Cada gramo de crema contiene Aciclovir 50 mg EUROVIR I. bazo. Se trata de un derivado deoxiguanosínico. Se distribuye ampliamente en todos los tejidos y secreciones.2010 . incluidos: cerebro.V. El aciclovir trifosfato inhibe a la ADN polimerasa y su incorporación a la cadena de ADN produce la terminación de ésta. La vida media de eliminación corresponde aproximadamente a 3. virus Epstein-Barr y Citomegalovirus. hígado.18. EUROVIR 800 está indicado en: Herpes zoster y supresión del Herpes genital recurrente.10. riñón. y en algunas formas de profilaxis en pacientes inmunocomprometidos. profilaxis de infecciones por Herpes simplex en pacientes Vademecum Saval Versión . piel. Indicaciones: EUROVIR 400 está indicado en el tratamiento del Herpes labial y genital. saliva y fluido de la vesícula herpética.3 horas. Aciclovir ejerce su efecto antiviral interfiriendo en la síntesis de ADN e inhibiendo la replicación viral. por filtración glomerular y secreción tubular. gingivostomatitis herpética. Su absorción desde el tracto gastrointestinal es incompleta y variable (15-30%).

10 mg/Kg cada 12 horas 10 . no han demostrado ningún efecto en el feto. para infusión debe administrarse lentamente durante un período no menor de una hora.V. El tratamiento con EUROVIR I.5 mg/Kg cada 24 horas y después de la diálisis. se debe utilizar la mitad de esta dosis.10 mg/Kg cada 24 horas 0 (anúrico) . infecciones herpéticas generalizadas y severas en pacientes inmunocompetentes y profilaxis de infección por citomegalovirus en transplantes de médula ósea.V. 3 comprimidos al día por 5 días. EUROVIR I. en herpes neonatal: 10 mg/Kg cada 8 horas durante 5 . También está indicada como coadyuvante del tratamiento oral en otras afecciones herpéticas cutáneas.2010 . EUROVIR I. No exceder los 800 mg/dosis. como no hay experiencias clínicas de los efectos durante Vademecum Saval Versión . EUROVIR Crema: en Herpes Labial: se aplica 5 veces al día en las lesiones ya existentes o inminentes. Contraindicaciones: Aciclovir está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la droga. infecciones herpéticas. Precauciones y Advertencias: Los estudios realizados con aciclovir administrado sistémicamente en animales en gestación. en inmunocomprometidos. No obstante.10. EUROVIR suspensión Forte está indicado en el tratamiento de afecciones virales producidas por herpes simplex tipo I y II. EUROVIR Crema está indicada en: Herpes labial. herpes neonatal. está indicado en encefalitis herpética. En pacientes con función renal alterada se debe ajustar la dosis. Para niños menores de 2 años. 5 comprimidos al día en inmunodeprimidos.V. 4 veces al día durante 5 días. omitiendo la dosis nocturna).inmunocomprometidos y en supresión de recurrencias en infección por Herpes simplex en pacientes inmunocompetentes. herpes zoster y varicela zoster en pacientes inmunodeprimidos. EUROVIR 800: a) en Herpes zoster: un comprimido 5 veces al día por 7 días (Uno cada 4 horas. 4 veces al día durante 5 días. En situaciones de recurrencia. en infecciones por herpes simple y en el herpes zoster en inmunocompetentes: 5 mg/Kg cada 8 horas durante 7 días.5 . está determinada por la duración del período de riesgo. se debe utilizar la mitad de esta dosis.V.10 días. Herpes genital. en encefalitis herpética: 10 mg/Kg cada 8 horas durante 10 días. herpes zoster y varicella zoster. (Cada dosis debe administrarse en infusión intravenosa en un período no inferior a 60 minutos). EUROVIR FORTE Suspensión: dosis usual en Varicela zoster en niños mayores de 2 años de 2 años esde 20 mg/Kg/dosis. Modo de uso EUROVIR I. primera infección 3 comprimidos al día por 10 días. b) en supresión de Herpes genital: un comprimido una vez al día. Para niños menores de 2 años. para infusión dura por lo general 5 días.10 mL/min Pacientes en diálisis peritoneal ambulatoria continua: 2. La duración del uso profiláctico de EUROVIR I.50 mL/min 5 .V. Posología y Administración: EUROVIR 400 en herpes simple 1 comprimido cada 12 horas en pacientes inmunocompetentes. El tratamiento puede continuarse por 10 días.25 mL/min 5 . 1 comprimido cada 12 horas en profilaxis de herpes simple. EUROVIR Suspensión: en el tratamiento de la Varicela zoster: en niños mayores de 2 años la dosis recomendada es de 20 mg/Kg/dosis.18. Pacientes en hemodiálisis: 2. No exceder los 800 mg/dosis. El tratamiento para encefalitis herpética y para Herpes simple neonatal generalmente alcanza los 10 días. Clearance de creatinina Dosis: 25 .5 mg/Kg cada 24 horas. pero puede ser ajustado de acuerdo a la condición del paciente y su respuesta a la terapia. Discontinuar la terapia a intervalos de 6 a 12 meses para evaluar cualquier cambio en el curso natural de la enfermedad c) Herpes zoster oftálmico: 1 comprimido 5 veces al dia por 7 dias.5 . EUROVIR I.V.

sin que se haya presentado ningún efecto adverso. Sin embargo.V. lo que en algunos casos puede llevar a destrucción de tejidos. Estudios realizados en humanos demuestran que la droga pasa a la leche materna. es incompatible con soluciones de dilución que contengan bacteriostáticos del tipo parabenos. somnolencia. Se ha reportado náusea y vómito en pacientes que reciben terapia con EUROVIR I. sin embargo. La reconstitución o dilución debe.. generalmente responde en forma rápida a la rehidratación del paciente y/o a la reducción de la dosis o a la suspensión de la droga. (Estuche conteniendo 1 frasco ampolla + 1 ampolla disolvente) Vademecum Saval Versión . Otros eventos reportados en pacientes que reciben EUROVIR I. diarreas y dolores abdominales. Reacciones neurológicas reversibles. De igual forma. la solución sobrante debe ser desechada. rash cutáneos que desaparecen cuando se suspende la droga. trombocitopenia. corresponden a aumentos de la bilirrubina plasmática. Almacenar por debajo de los 25°C. erupciones cutáneas y fiebre. sino en infusión lenta durante un período de una hora. Otras drogas que afecten la fisiología renal podrían potencialmente influir en la farmacocinética de aciclovir. alucinaciones. Cuando EUROVIR I. EUROVIR I. ser llevada a cabo bajo condiciones asépticas totales o inmediatamente antes de su uso. han sido asociadas con EUROVIR I. reacciones neurológicas reversibles y fatigas. agitación. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). la experiencia clínica no ha identificado interacciones de otras drogas con aciclovir. No refrigerar (crema y suspensión). cefaleas. Precauciones Farmacéuticas: EUROVIR I. Presentaciones: EUROVIR 400 (Envases con 3 y 15 comprimidos de 400 mg) EUROVIR 800 (Envases con 5 y 35 comprimidos de 800 mg) EUROVIR Suspensión (Frasco de 100 ml con 200 mg/5ml) EUROVIR Suspensión Forte: Frasco de 100 ml con 400 mg / 5 ml EUROVIR Crema (Pomos de 5 y 15 gr) EUROVIR I.V para infusión no contiene preservante antimicrobiano. La falla renal durante el tratamiento con EUROVIR I. pueden presentarse reacciones inflamatorias locales severas. la solución para infusión es estable hasta por 12 horas a 20°C. Cuando se reconstituye o se diluye de acuerdo con el procedimiento recomendado. El aciclovir es dialisable. Las soluciones reconstituidas o diluidas no se deben refrigerar. psicosis. No refrigerar (inyectable). Dicho aumento estaría relacionado con los niveles plasmáticos pic y con el estado de hidratación del paciente. para infusión a dosis altas (por ejemplo. dismunución de índices hematológicos (anemia.V. usualmente en casos médicamente complicados. incluyen aumento de enzimas hepáticas.V.2010 . Ocasionalmente ocurren rápidos aumentos en los niveles sanguíneos de urea y creatinina en pacientes que reciben EUROVIR I. Reacciones Adversas: Se han reportado en forma aislada con aciclovir comprimidos.V.10. También se han observado efectos gastrointestinales como náuseas. Sobredosificaciones: Dosis intravenosas únicas de hasta 80 mg/Kg de peso corporal han sido administradas por error. Otros efectos que se han reportado. convulsiones y coma. por lo tanto. leucopenia).V. En pacientes que reciben EUROVIR I. debe tenerse especial cuidado con la función renal. particularmnete cuando los pacientes están deshidratados o tienen lesión renal. Una progesión hacia la falla renal aguda. puede ocurrir en casos excepcionales. en forma muy excepcional. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. pequeños aumentos de la uremia y creatinina sanguínea.V. para infusión se extravasa inadvertidamente. temblores. tales como confusión. Para evitar este efecto. Interacciones: El probenecid aumenta la vida media de aciclovir y el área bajo la curva de concentración-tiempo en el plasma. vómitos. en encefalitis herpética).V. pequeñas disminuciones en los índices hematológicos.V. para infusión. deberá evaluarse los beneficios potenciales y la posibilidad de riesgos desconocidos.18.V. la droga no debe administrarse mediante inyección intravenosa en bolo.el embarazo humano. Protegido de la luz. Se debe mantener una adecuada hidratación del paciente.

El clearance renal de oseltamivir carboxilato decrece cuando la función renal se encuentra deteriorada. Las concentraciones plasmáticas máximas del metabolito activo descienden con una vida media de 6 a 10 horas en la mayoría de las personas. análogo al ácido siálico. Siguiente a la administración oral de oseltamivir fosfato. oseltamivir carboxilato es detectado en el plasma a los 30 minutos. Oseltamivir fosfato se une en un 42% a las proteínas plasmáticas. el peak de concentración plasmática de oseltamivir carboxilato se logra entre las 3 . por su parte. La administración de oseltamivir fosfato junto a alimentos no afecta la concentración plasmática ni el área bajo la curva de oseltamivir carboxilato. Vademecum Saval Versión . la exposición sistémica de oseltamivir carboxilato en el estado estacionario es alrededor de 25 35 % más alta. Éste. La vida media de eliminación de oseltamivir fosfato es 1 3 horas. Los datos limitados en pacientes con cirrosis. farmacológicamente relacionado a zanamivir y activo en virus influenza tipo A y B. FARMACOCINETICA Absorción Oseltamivir fosfato es fácilmente absorbible luego de la administración oral y es extensamente convertido por esterasas hepáticas al metabolito activo. Oseltamivir carboxilato es eliminado principalmente por filtración glomerular y secreción tubular.10.18. y se elimina con la orina. no se metaboliza. Al administrar oseltamivir fosfato a pacientes geriátricos (65 78 años). Oseltamivir absorbido se elimina principalmente (más del 90%) por biotransformación en su metabolito activo. agente antiviral inhibidor de neuraminidasa. Ni el oseltamivir ni su metabolito activo son sustratos o inhibidores de las isoenzimas del sistema citocromo P450.2 ó 348 ng/mL. Oseltamivir y oseltamivir carboxilato son distribuidos en la leche de ratas y no se conoce si se distribuye en la leche humana. La biodisponibilidad absoluta de oseltamivir carboxilato es 80% luego de la administración oral de oseltamivir fosfato. incluido el tracto respiratorio alto y bajo.2010 . Posterior a la administración oral de oseltamivir 75 mg 2 veces al día por varios días en adultos sanos. Distribución Al administrar oseltamivir fosfato. comparada con el adulto joven que recibe la misma dosis. Eliminación El fosfato de oseltamivir se transforma ampliamente en su metabolito activo oseltamivir carboxilato principalmente por esterasas hepáticas. sobre dosis de oseltamivir 500 mg 2 veces al día. indican que la actividad de carboxilesterasa hepática en pacientes con daño hepático moderado es suficiente para metabolizar oseltamivir fosfato a oseltamivir carboxilato. oseltamivir carboxilato es distribuido a través del cuerpo. La concentración plasmática de oseltamivir carboxilato es proporcional a la dosis. el peak de concentraciones plasmáticas de oseltamivir u oseltamivir carboxilato fueron de 65. No hay antecedentes si oseltamivir u oseltamivir carboxilato cruza la placenta humana.EUVIRAX Antiviral SAVAL Composición: Cada cápsula contiene: Oseltamivir (como Fosfato) 75 mg Propiedades Farmacológicas: Oseltamivir fosfato es una prodroga de oseltamivir carboxilato. respectivamente. oseltamivir carboxilato en un 3%. oseltamivir carboxilato. un incremento de la concentración plasmática del metabolito activo se puede predecir en pacientes con daño renal severo (clearance de creatinina menor a 30 mL / minuto).4 horas.

Ancianos Ni el tratamiento ni la profilaxis de la gripe con oseltamivir requieren ajustes posológicos en los pacientes ancianos. Niños: Aquellos niños con más de 40 kg de peso. El metabolito activo reduce la eliminación de los virus de la gripe A y B por medio de un mecanismo inhibidor de la liberación de virus infecciosos de las células infectadas. Para la profilaxis de la gripe: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con clearance de creatinina superior a 30 mL/min. se recomienda reducir la dosis a 75 mg cada 2 días.10. se recomienda reducir la dosis a una vez al día. La actividad neuraminidásica es esencial para que las partículas víricas recién formadas abandonen las células infectadas y continúen la diseminación de virus infecciosos en el organismo. No existen recomendaciones posológicas especiales para los pacientes con nefrología terminal sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal continua. usar 75 mg dos veces al día. La información farmacocinética para este grupo de edad es muy reducido. La protección se mantiene tanto tiempo como dure la administración.. Niños: Niños con más de 40 kg de peso administrar 75 mg al día durante 10 días. Contraindicaciones: Contraindicado en hipersensibilidad a oseltamivir fosfato o cualquier componente de la formulación. Para la profilaxis de la gripe La dosis oral recomendada en los adultos y adolescentes desde 12 años es de 75 mg una vez al día.18. Pacientes con insuficiencia renal Para el tratamiento de la gripe: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con clearance de creatinina superior a 30 mL/min. Indicaciones: Tratamiento y profilaxis de la gripe en adultos y niños desde 1 año Posología y Administración: Dosis Usual : Para el tratamiento de la gripe Adultos: El tratamiento debe iniciarse dentro de los 2 días siguientes al comienzo de los síntomas gripales. En los pacientes con clearance de creatinina de 10-30 mL/min. ni para los pacientes con un clearance de creatinina menor a 10 mL / min.. No se ha establecido la eficacia de oseltamivir en el tratamiento de la influenza en pacientes con síntomas Vademecum Saval Versión . En los pacientes con clearance de creatinina de 10-30 mL/min. durante 5 días. El metabolito activo de oseltamivir inhibe las neuraminidasas de los virus de la gripe de ambos tipos A y B. La dosis oral recomendada en los adultos y mayores de 12 años es de 75 mg 2 veces al día.2010 . La dosis recomendada para la profilaxis durante un brote comunitario de gripe es de 75 mg una vez al día. durante 5 días. ni para los pacientes con un clearance de creatinina menor a 10 mL / min. que pueden deglutir cápsulas. durante un mínimo de 10 días. Precauciones y Advertencias: La eficacia de oseltamivir no ha sido establecida en pacientes que sufren enfermedad cardiaca crónica y/o daño pulmonar subyacente. No existen recomendaciones posológicas especiales para los pacientes con nefrología terminal sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal continua.MECANISMO DE ACCION El fosfato de oseltamivir es la prodroga de un potente inhibidor selectivo de las neuraminidasas. El tratamiento debe iniciarse dentro de los 2 días siguientes a la exposición. Pacientes con insuficiencia hepática Ni el tratamiento ni la profilaxis de la gripe con oseltamivir requieren ajustes en pacientes con una disfunción hepática leve a moderada. La seguridad y eficacia está demostrada para un período de hasta 6 semanas. Niños No se ha determinado la inocuidad y la eficacia de oseltamivir en niños menores de 1 año.

deberán ser estrechamente vigilados para detectar cualquier síntoma anormal EMBARAZO Y LACTANCIA No hay suficientes datos sobre mujeres embarazadas tratadas con oseltamivir. protegido de la luz y la humedad. La administración de oseltamivir junto a paracetamol no altera las concentraciones plasmáticas de oseltamivir. USO GERIATRICO Y PEDIATRICO Para la profilaxis de la influenza. Se recomienda el ajuste de la dosis en pacientes que presentan un clearance de creatinina entre 10 30 mL / min.2010 . Oseltamivir y el metabolito activo pasan a la leche de las ratas. Oseltamivir puede ser usado concomitantemente con la vacuna que contiene el virus inactivado para la influenza. insomnio y vértigo. ni para los pacientes con un clearance de creatinina menor a 10 mL / min. Presentaciones: Envase con 10 cápsulas. La seguridad de oseltamivir no ha sido evaluada sistemáticamente en pacientes con daño hepático severo. Hubo reportes post comercialización (principalmente de Japón) de auto-agresión y confusión asociados a el uso de Oseltamivir en pacientes con influenza. su metabolito activo. Reacciones Adversas: Oseltamivir generalmente es bien tolerado. diarrea. sin embargo. vómitos. Vademecum Saval Versión . No existen recomendaciones posológicas especiales para los pacientes con nefrología terminal sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal continua. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. sólo se debe utilizar durante el embarazo cuando los beneficios esperados justifiquen el riesgo para el feto. La eficacia de Oseltamivir se ha demostrado únicamente en la gripe causada por los virus de la gripe tipos A y B. No se conoce si pasan también a la leche materna humana. Los reportes eran principalmente en pacientes pediátricos. por lo tanto. lo cual indica que no compiten.10. Se desconoce si estos efectos están relacionados con el fármaco. pero en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. por consiguiente. La eficacia de oseltamivir para el tratamiento o prevención de la influenza en pacientes inmunocomprometidos. dado el amplio margen de seguridad del metabolito activo. El uso concomitante de oseltamivir con probencid puede incrementar la exposición de oseltamivir carboxilato. La coadministración de amoxicilina no modifica las concentraciones plasmáticas de ninguno de ambos fármacos. dolor abdominal. La seguridad de oseltamivir para el tratamiento de la influenza en pacientes geriátricos ha sido establecida a través de estudios clínicos. Este medicamento no reemplaza a la vacuna contra la influenza. Los pacientes con influenza a lo largo del periodo de tratamiento. Sobredosificaciones: Se tienen datos muy limitados de la sobredosificación. Los efectos adversos ocurren en alrededor del 1% de los pacientes adultos e incluyen efectos gastrointestinales como náuseas. también se han observado dolor de cabeza. no ha sido establecida. se deberá utilizar cuando los beneficios para la madre lactante justifiquen los riesgos para el niño amamantado. no es necesario ningún ajuste de la dosis cuando oseltamivir fosfato se administra simultáneamente. ni paracetamol.18. bronquitis. Interacciones: Cimetidina no altera las concentraciones plasmáticas de oseltamivir ni de su metabolito activo. como consecuencia de un descenso de su secreción tubular activa en el riñón.presentes por más de 40 horas. la seguridad y eficacia no ha sido establecida para menores de 1 año.

La biodisponibilidad oral promedio se estima en un rango de 33 55%. Ciclobenzaprina no relaja directamente el músculo esquelético y. Contraindicaciones: Está contraindicado en hipersensibilidad conocida al principio activo y/u otros ingredientes de la formulación. sedación. Contraindicado en pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa. o incremento de la presión intraocular o en pacientes que reciben drogas anticolinérgicas.s. El paciente geriátrico que recibe ciclobenzaprina puede incrementar el riesgo de efectos adversos del sistema nerviosos central (SNC) tales como alucinaciones. es modular dicha liberación para conseguir un perfil de concentración plasmática más atenuado respecto de una forma de liberación convencional. Los pacientes deben tener precaución al manejar vehículos o maquinarias Vademecum Saval Versión . confusión. La principal finalidad de controlar la liberación de un fármaco de las características de ciclobenzaprina. Debe utilizarse con precaución en pacientes con daño hepático leve y su uso no es recomendado en el paciente con daño hepático moderado y severo. falla cardiaca congestiva. generalmente en la noche.18. Ciclobenzaprina se distribuye ampliamente en los tejidos del cuerpo. ciclobenzaprina se puede utilizar en el paciente anciano con precaución.FIBROX XR Relajante muscular de liberación controlada Composición: Cada comprimido recubierto de liberación controlada contiene: Ciclobenzaprina Clorhidrato 20 mg Excipientes c. Contraindicado también en pacientes con hipertiroidismo. distinto a los agentes bloqueadores neuromusculares. desórdenes en la conducción o bloqueo cardíaco. Posología y Administración: Dosis: según prescripción médica. También los efectos adversos cardiovasculares pueden verse incrementados. presenta circulación enterohepática. Ciclobenzaprina administrada oralmente es bien absorbida. los cuales no pueden utilizar ciclobenzaprina hasta discontinuar a lo menos durante 14 días la terapia con estos agentes. glaucoma de ángulo cerrado. y al parecer sufre metabolismo de primer paso a través del tracto gastrointestinal y/o hígado. se excreta principalmente por la orina y la eliminación de la droga es lenta. Semejante a los antidepresivos tricíclicos. Habitualmente se utiliza durante una semana. no deprime la conducción neuronal. y en la fase de recuperación siguiente a un infarto agudo al miocardio. No ha sido establecida la seguridad y eficacia de la administración de ciclobenzaprina en niños y adolescentes menores de 15 años. Dosis usual: En pacientes mayores de 15 años y adultos se recomienda la dosis de 1 comprimido de 10 o 20 mg al día con o sin alimentos. arritmias. No tiene interacción con los alimentos.2010 . Se debe utilizar cuidadosamente en pacientes con historia de retención urinaria. conservando la magnitud de la absorción.10. Sin embargo. Precauciones y Advertencias: Debe ser usado por período cortos (hasta 2-3 semanas). Indicaciones: Tratamiento sintomático y coadyuvante en la terapia de reposo y física para el alivio del espasmo muscular asociado a contracturas músculo esquéleticas agudas. La droga se une extensamente a proteínas plasmáticas. Propiedades Farmacológicas: FIBROX es un relajante muscular de acción central cuyo mecanismo de acción preciso es desconocido. ni la transmisión neuromuscular o la excitabilidad del músculo. ciclobenzaprina potancia los efectos de norepinefrina y los efectos anticolinérgicos.

depresión. alucinaciones. confusión.2010 . Vademecum Saval Versión .18. dificultad para respirar. Evitar el consumo de alcohol u otros depresores del sistema nervioso central mientras está bajo tratamiento con ciclobenzaprina. Los efectos adversos más comúnmente observados son: somnolencia. Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC. vértigo-mareo. sequedad bucal. Embarazo y lactancia: está contraindicado. Existen efectos que se presentan rara vez. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis y dependiendo de la situación clínica. protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envase con 10 y 20 comprimidos. temblor. taquicardia.ya que puede verse alterada la alerta mental y la coordinación física. Interacciones: Está contraindicado el uso de ciclobenzaprina junto a inhibidores de la MAO (deben pasar por lo menos 14 días entre la última dosis de inhibidores de la MAO y la primera de ciclobenzaprina). Se debe tener precaución junto a tramadol.10. dolor muscular. El paciente podría ser sometido a lavado gástrico. fatiga y dolor de cabeza. Reacciones Adversas: Es generalmente bien tolerado. se debe instaurar tratamiento de apoyo y estricto control de funciones vitales. está contraindicada la inducción de emesis en caso de pérdida de la conciencia. pero pueden ser severos: retención de orina.

pelo y piel rica en sebo. pelo y uñas causadas por dermatofitos tales como Trichophyton (por ejemplo. Terbinafina se distribuye en la placa ungueal desde las primeras semanas de terapia. T. No obstante. severidad o extensión de la infección.97 mcg/ml 2 horas luego de la administración. La vida media de absorción es de 0. Administrada por vía oral. Tinea corporis. Terbinafina se metaboliza rápida y ampliamente a nivel hepático por al menos siete isoenzimas. La presentación oral no es efectiva en pitiriasis versicolor y candidiasis vaginales. mohos y algunas levaduras y hongos dimórficos. En ancianos: no se requiere ajuste de dosis. T. Candida albicans). Terbinafina actúa sobre la biosíntesis de esteroles lo que conduce a un déficit de ergosterol y a una acumulación intracelular de escualeno. tinea cruris y tinea pedis y en las infecciones cutáneas causadas por levaduras del género Candida (por ejemplo. pese a lo cual no se requiere ajustar dosis. FINEX oral está indicado en el tratamiento de: tinea corporis. Onicomicosis causada por hongos dermatófitos. Una dosis oral única de 250 mg de terbinafina da lugar a concentraciones plasmáticas máximas de 0. FINEX es efectivo en infecciones de piel. Terbinafina inhibe la escualeno-epoxidasa en la membrana celular micótica. violaceum). Pese a que no se ha observado ningún cambio en las concentraciones plasmáticas dependiente de la edad. una alilamina con amplia actividad fungicida contra dermatofitos. La remisión completa de los signos y síntomas de la infección puede tardar varias semanas más allá de la curación micológica. verrucosum. Su actividad frente a levaduras puede ser fungicida o fungistática según la especie. Tampoco influye sobre el metabolismo de las hormonas u otros fármacos. Candidiasis cutánea: 2-4 semanas. Indicaciones: FINEX comprimidos está indicado para infecciones micóticas en donde la terapia oral sea considerada apropiada debido al sitio. T. Sus metabolitos carecen de actividad antimicótica y son excretados mayoritariamente en orina. T.8 horas y la vida media de distribución es de 4. Algunos pacientes con crecimiento lento de la uña podrían requerir tratamientos de mayor duración. La vida media de eliminación es de 17 horas. Propiedades Farmacológicas: FINEX es terbinafina.FINEX Antimicótico Composición: Comprimidos Cada comprimido contiene: Terbinafina 250 mg. alteraciones preexistentes de función Vademecum Saval Versión . En humanos menos del 5% de la dosis aplicada tópicamente se absorbe. Terbinafina se une fuertemente a proteínas plasmáticas (99%). Onicomicosis: se sugiere 8 a 12 semanas de tratamiento. terbinafina inicia rápidamente su acción y logra efectividad en corto tiempo.18. terbinafina se concentra en piel y uñas a niveles adecuados para su actividad fungicida. En las onicomicosis la resolución clínica se aprecia luego de algunos meses de finalizada la terapia. Microsporum canis y Epidermophyton floccosum. Se excreta por la secreción sebácea lo que permite alcanzar altas concentraciones en folículos pilosos. tonsurans. Aplicado por vía tópica. cruris: 2-4 semanas.6 horas. Crema Cada 100 gr de crema contiene: Terbinafina 1g (1%).10. la velocidad de eliminación puede verse reducida en pacientes con insuficiencia renal o hepática. Posología y Administración: Adultos: 250 mg una vez al día. En tinea pedis se sugiere: 2-6 semanas. Difunde rápidamente por la dermis y se concentra en el stratum corneum lipofílico.2010 . mentagrophytes. T. Su administración conjunta con alimentos afecta moderadamente la biodisponibilidad. con la subsecuente muerte de la célula micótica. rubrum.

pues son pocos los casos reportados. urticaria. extendiendo una fina capa sobre la piel. Embarazo y lactancia: La experiencia clínica en mujeres embarazadas es muy limitada de modo que FINEX no debe ser administrado durante el embarazo. Sobredosificaciones: Comprimidos: existe poca información al respecto. Duración del tratamiento tinea corporis. náuseas. prurito o escozor. desórdenes hematológicos tales como neutropenia y trombocitopenia. No se aconseja el uso de FINEX por vía oral durante la lactancia. Muy rara vez se ha reportado reacciones cutáneas serias. dolor abdominal leve. dos veces al día. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la terbinafina o a cualquiera de los componentes del producto. Niños a partir de 5 años (20 . oral o intravaginal. en caso de producirse puede realizarse vaciado gástrico. 250 mg una vez al día. FINEX Crema: las reacciones adversas son poco frecuentes: enrojecimiento. dispepsia. beta bloqueadores. aunque con muy baja frecuencia. Se han registrado algunos casos de irregularidades menstruales en pacientes que toman anticonceptivos orales aunque la incidencia de estos desórdenes es baja. No está destinado para uso oftálmico. hecho que puede tener importancia clínica en fármacos metabolizados por CYP2D6. Es necesario monitorear los pacientes que reciben tratamiento concomitante con drogas metabolizadas por la isoenzima CYP2D6. Almacenar por debajo de los 25°C. El uso concomitante de terbinafina y alcohol puede aumentar el riesgo de hepatotoxicidad. rash cutáneo. inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina e inhibidores de la monoaminooxidasa de tipo B). Precauciones y Advertencias: FINEX comprimidos: de presentarse signos sugerentes de disfunción hepática el tratamiento con FINEX debe ser discontinuado. Pitiriasis versicolor: habitualmente dos semanas. Niños >40 kg de peso. una vez al día. previa limpieza y secado del área afectada. Se describe cefalea. Interacciones: FINEX comprimidos: Estudios in vitro demuestran que terbinafina inhibe el metabolismo mediado por la isoenzima CYP2D6. beta-bloqueadores. disfunción hepatobiliar incluyendo casos muy raros de insuficiencia hepática.40 Kg de peso). Alcoholismo.renal o hepática deben ser consideradas y reducirse la dosis a la mitad. El uso irregular o la discontinuación prematura del tratamiento se acompaña de un riesgo de recurrencias. pérdida de apetito. Vademecum Saval Versión . Los efectos adversos suelen ser transitorios y de poca magnitud: sensación de plenitud gástrica. cruris: habitualmente una a dos semanas. Pacientes con alteración de la función renal (clearance de creatinina menor de 50 ml/min o creatinina sérica mayor de 300 mmol/l). diarrea. (antidepresivos tricíclicos.10. deben recibir la mitad de la dosis. dolor epigástrico y mareos. como es el caso de antidepresivos tricíclicos.18. Insuficiencia hepática y renal severa. También se describen. Finex crema: No se ha reportado. La mejoría clínica de los síntomas usualmente ocurre en pocos días. No refrigerar (crema). FINEX crema puede aplicarse una o dos veces al día. náuseas. El tratamiento recomendado consiste en la eliminación del fármaco mediante el uso de carbón activado más las medidas necesarias de acuerdo a la situación clínica del paciente. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. alteraciones gustativas que generalmente se recuperan después de la discontinuación del fármaco. Reacciones Adversas: FINEX comprimidos: en general es bien tolerado. Tinea pedis: habitualmente una semana. una vez al día. 125 mg una vez al día. FINEX crema es solamente para uso externo. reacciones anafilácticas. inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina e inhibidores de la monoaminooxidasa de tipo B. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Sin embargo. Terbinafina disminuye el clearance de cafeína en un 20%.2010 . Candidiasis cutánea: por lo general 2 semanas. con FINEX tópico las cantidades absorbidas a través de la piel son muy pequeñas y es improbable que afecten al niño. una vez al día. Pacientes con disfunción hepática crónica estable deben recibir la mitad de la dosis habitual junto con un permanente monitoreo de su condición.

Vademecum Saval Versión .Presentaciones: FINEX comprimidos: envase con 14 y 28 comprimidos de 250 mg.2010 . FINEX crema : pomos con 15 g.10.18.

18. Tratamiento y prevención de osteoporosis inducida por glucocorticoide en hombre y mujeres 35 mg una vez a la semana. La dosis recomendada para el tratamiento de la Osteoporosis en mujeres post-menopáusicas es de 70 mg una vez a la semana. al menos 30 minutos antes de la primera comida. La biodisponibilidad disminuye si se administra conjuntamente con alimentos.64% con dosis de 5 a 70 mg administrados en ayunas 2 horas antes del desayuno. Para la prevención de fracturas. los marcadores de formación ósea. Alendronato es un bifosfonato que se une a la hidroxiapatita ósea e inhibe especificamente la actividad de los osteoclastos. De este modo. bebida o medicamento.FOSVAL Inhibidor selectivo de la resorción ósea Composición: Cada comprimido contiene: Alendronato 35 mg ó 70 mg Propiedades Farmacológicas: Alendronato sódico es un bifosfonato que actúa como potente inhibidor específico de la resorción ósea mediada por osteoclastos. la dosis indicada es de 35 mg una vez a la semana.2010 . Para la prevención de osteoporosis en mujeres posmenopáusicas. En estudios de tratamiento de la osteoporosis a largo plazo (más de cinco años). Se observaron reducciones similares a los 6 a 12 meses en los estudios de un año de duración con 35 ó 70 mg una vez a la semana. la osteocalcina y la fosfatasa alcalina específica del hueso disminuyeron significativamente. Disminuciones similares se observa en pacientes con osteoporosis que recibieron 5 mg diarios en los estudios de prevención. se observaron también disminuciones asintomáticas de las concentraciones séricas de calcio y fosfatos. La disminución de la resorción ósea indicada por esos marcadores fue evidente en forma temprana al cabo de un mes. y en tres a seis meses alcanzó una meseta que se mantuvo durante todo el tratamiento. aunque este último proceso también disminuye finalmente. Como resultado de la inhibición de la resorción ósea tras el tratamiento. Alendronato reduce la resorción ósea sin ningún efecto directo sobre la formación de hueso. FOSVAL debe ser tomado con un vaso lleno de agua pura. El alendronato que no se deposita en el tejido óseo es excretado rapidamente en la orina. debido a que la resorción y la formación van apareadas durante el recambio óseo. excepto en mujeres post-menopáusicas que no reciben estrógeno. Para facilitar su absorción.60 mL/minuto). incluyendo las caderas y columna. Vademecum Saval Versión . La biodisponibilidad por medio de alendronato administrado por vía oral es de 0. Indicaciones: FOSVAL está indicado en el tratamiento y prevención de la Osteoporosis en mujeres post-menopáusicas. en cuyo caso la dosis es de 70 mg una vez a la semana. Posología y Administración: FOSVAL es administrado en forma oral. En los estudios de tratamiento de la osteoporosis a dosis de 10 mg diarios. alendronato reduce el recambio óseo acelerado que ocurre en las mujeres posmenopáusicas y lo aproxima al de las mujeres premenopáusicas. No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada o con insuficiencia renal leve a moderada (clearence de creatinina: 35 . la administración de 10 mg diarios disminuye entre 50% y 70% la excresión urinaria de marcadores de la resorción ósea.10. Reducciones similares en la resorción ósea se observaron en mujeres posmenopáusicas durante los estudios con 70 mg de alendronato administrados una vez a la semana en el tratamiento de la osteoporosis. llegando hasta niveles similares a los que se encuentran en mujeres premenopáusicas sanas. Indicado en hombres y mujeres para el tratamiento y prevención de la osteoporosis inducida por glucocortidoides. En pacientes con falla renal severa (clearence de creatinina < 35 mL/minuto) no se recomienda administrar FOSVAL.

18. gastritis o úlcera. No se debe usar en embarazadas ni durante la lactancia. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. transitorios y no condicionan una suspensión de la terapia. En general si se presentan. anormalidades en el esófago que retarden vaciamiento esofágico. Vademecum Saval Versión . También antiácidos. Presentaciones: FOSVAL 70 mg: envases con 12 comprimidos con blíster calendario. En hipocalcemia. dispepsia.hipofosfatemia y reacciones gastrointestinales superiores como:pirosis. éstos son leves. cefalea y dolor musculoesquelético.10. Embarazo y lactancia. Sobredosificaciones: La sobredosificación por via oral. Reacciones Adversas: FOSVAL es bien tolerado. puede causar hipocalcemia. Interacciones: Entre las interacciones se señala al calcio. flatulencia. Protegido de la luz y la humedad.Contraindicaciones: FOSVAL está contraindicado en aquellos casos de hipersensibilidad a la droga o a cualquiera de los otros bifosfonatos. dolor abdominal. FOSVAL puede causar irritación en la mucos del aparato gastro intestinal superior. úlcera gástrica. hipocalcemia asintomática. Se debe advertir la paciente que los comprimidos se deben tomar con un vaso lleno de agua y que no se recuestten por lo menos en los 30 minutos siguientes.2010 . vómito. de modo que los suplementos de calcio deben ser tomados al menos media hora después de FOSVAL. regurgitación ácida. FOSVAL 35 mg: envases con 4 comprimidos. Entre los efectos adversos descritos están los gastrointestinales: náusea. Se ha descrito una acción irritante sobre la mucosa esofágica cuando el medicamento es ingerido en condiciones que no permitan un vaciamiento gástrico rápido. Precauciones y Advertencias: Se deben tener precauciones con el uso de FOSVAL en pacientes con falla renal (ver dosificación). calambres musculares. estreñimiento. esofagitis. como estenosis o acalacia. con baja incidencia de efectos adversos y por ende baja interrución de la terapia. gastritis.

2 comprimidos al día con una de las comidas. tiñas en todas sus formas. esporotricosis. pero con una actividad cinco veces superior frente a coccidioides immites. Contraindicaciones: No administrar en pacientes con alteraciones hepáticas. Micosis profundas: paracoccidioidomicosis. Reacciones Adversas: Rararamente puede presentarse rash cutáneo leve o sensación nauseosa. fotofobia. glositis candidiásica. durante cinco días. Se debe evitar el uso de agentes que reduzcan la acidez gástrica (anticolinérgicos.2010 . micosis del pelo y cuero cabelludo. candidiasis sistémica. antiácidos. Candidiasis vaginal: 1 comprimido en la mañana y otro en la noche. En raras ocasiones se presenta somnolencia. Posología y Administración: Adultos: lo normal es 1 comprimido diario con una de las comidas. nocardosis. Administrar con precaución en pacientes con afecciones hematológicas y hepáticas. En casos de micosis profundas o respuestas lentas a la terapia. Propiedades Farmacológicas: Ketoconazol es un antimicótico derivado de imidazol que puede ser usado oralmente o en forma tópica como crema. vértigo. Si estos fármacos estuvieran indicados. Profilaxis en pacientes con compromiso inmunológico. por lo cual no se debe administrar conjuntamente Vademecum Saval Versión . perionixis. de preferencia en la mañana y en la noche. micosis oral (aftas. Sus propiedades antifúngicas son comparables in vitro con miconazol. Candiadiasis mucocutánea crónica oral y vaginal . histoplasmosis. pitiriasis versicolor. Ketoconazol requiere un medio ácido para absorberse. antagonista H2). aspergilosis. diarrea. Si hay desarrollo de ictericia u otro signo sugestivo de hepatitis debe discontinuarse el tratamiento. etcétera). Niños: se recomienda una dosis aproximada de 3 mg/kg/día en una sola toma. en la zona afectada. hasta por lo menos una semana después de que los síntomas y signos hayan desaparecido.18. Aumentos pasajeros de las enzimas hepáticas en el suero. candidiuria.10. Indicaciones: Micosis superficiales.FUNGIUM Antimicótico Composición: Comprimidos: cada comprimido contiene: Ketoconazol 200 mg. infecciones de piel y fanereos. deben administrarse no menos de 2 horas después de Fungium. Crema: Aplicar en capa delgada dos veces al día. debe administrarse junto con una comida. ni durante el embarazo. Crema: cada pomo contiene: Ketoconazol 2%. Precauciones y Advertencias: Para obtener una absorción óptima. dermatomicosis. criptococosis. cromomicosis. Interacciones: Puede alterar la absorción de medicamentos antiulcerosos.

2010 . Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. puede presentarse un cuadro de irritación de la mucosa gástrica. Presentaciones: Envase con 10 comprimidos. Sin embargo. Vademecum Saval Versión .10.con antiácidos e inhibidores H1. con vómitos y diarrea. La administración de la crema conjuntamente con corticoides puede producir una diseminación de la infección micótica. No refrigerar. Sobredosificaciones: No se han descrito efectos tóxicos por sobredosis. Almacenar por debajo de los 25°C.18. que pueden tratarse con antiespasmódicos. Pomo con 15 g de crema dérmica.

Inyectable: hemorragia digestiva. profilaxis de neumonia por aspiración en pacientes sometidos a cirugía. *En pacientes críticos: diluir 1 ampolla de GASTRIUM en 100 ml de dextrosa al 5% ó NaCl al 0. Forma de uso: diluir 1 ampolla de GASTRIUM en NaCl al 0. Nota: para usar en infusión debe emplearse con dextrosa al 5% ó Na Cl al 0.c/8 horas. En el Síndrome Zollinger-Ellison se administran 20 mg cada 6 horas. o creatinina > 2 g/100 ml debe disminuirse la dosis a la mitad. Inyectable: hemorragia digestiva.. esofagitis por reflujo. Dosis de mantención 1 comprimido de 20 mg al acostarse. cada 12 horas por un mínimo de tres días.V.18. cada 12 horas durante el período de riesgo*. con una estructura central y esencial característica de los antihistamínicos. Indicaciones: Comprimidos: úlcera duodenal. Vademecum Saval Versión .10 ml. profilaxis de activación péptica en paciente quirúrgico con antecedentes ulcerosos. inyectar en un período no inferior a 2 minutos. gastritis y duodenitis severa. Mantener este esquema por un mínimo de un día y hasta que se detenga la hemorragia. úlcera gástrica. En la úlcera péptica.2010 . Famotidina disminuye la concentración de ácido clorhídrico y pepsina. síndrome de Zollinger-Ellison. Paciente quirúrgico con antecedentes de úlcera péptica: 1 ampolla I. administrar 60 minutos antes de la intervención. tanto en estado basal como después de una estimulación previa. Cada ampolla contiene: Famotidina 20 mg. No se ha establecido su seguridad en niños ni durante el embarazo.GASTRIUM Antiulceroso Composición: Cada comprimido contiene: Famotidina 20 mg ó 40 mg.10. Propiedades Farmacológicas: Famotidina es un fármaco antagonista de los receptores H2. Inhibe la secreción gástrica durante más de 12 horas.9% hasta un volumen total de 5 . administrar 1/2 ampolla (10 mg) en bolus seguido por administración en infusión contínua a razón de 1 ampolla (20 mg) cada 6 horas. profilaxis de hemorragia digestiva en pacientes críticos.V. Su efecto farmacológico es potente y prolongado.30 minutos o mantener infusión contínua de 20 mg c/12 . Profilaxis de neumonia por aspiración en pacientes quirúrgicos: 1 ampolla I. dosis de ataque.V.9%. cada 12 horas desde un día antes de la intervención hasta dos días después de ésta.V. En pacientes con insuficiencia renal severa (clearence de creatinina < 10 ml/min) se debe aplicar dosis más bajas o administrarlas con intervalos de tiempo mayor. Precauciones y Advertencias: En caso de insuficiencia renal con clearence de creatinina inferior a 30 ml/min. la dosis de ataque deberá durar entre 4 a 8 semanas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la famotidina. Posología y Administración: Comprimidos: dosis de ataque 1 comprimido de 40 mg al acostarse. Infundir en 15 .9%. adenomas múltiples endocrinos. Profilaxis de hemorragia digestiva en pacientes críticos: 1 ampolla I. Dosis de mantención: 1 ampolla I.

Se han reportado efectos adversos por acumulación de la droga en pacientes con daño reanl moderado a severo. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). debido a la mayor probabilidad de que exista insuficiencia renal en ellos. Vademecum Saval Versión . Uso pediátrico: no hay estudios de seguridad y efectividad. Almacenar bajo refrigeración (2 8°C). Envases con 20 comprimidos recubiertos de 20 mg.18. Uso en ancianos: no es necesario ajustar la dosis excepto en caso de insuficiencia renal. También se ha observado irritación pasajera en el sitio de la inyección. aminopirina y antipirina.2010 . Presentaciones: Comprimidos: envases con 10 comprimidos recubiertos de 40 mg. Reacciones Adversas: En algunos casos se produce cefalea.Embarazo y lactancia: el uso se debe realizar sólo si es la única alternativa como fármaco antiulceroso. deberán hacerse las pruebas renales correspondientes antes de instaurar esta terapia en pacientes ancianos.10. Protegido de la luz (inyectable). constipación. Inyectable: envases con 5 ampollas de 20 mg. Sobredosificaciones: No se ha descrito. diazepam. somnolencia y/o diarrea. sequedad de la boca. No se observan interacciones de famotidina con warfarina. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. donde la vida media de eliminación podría exceder las 20 horas. Se deberá ajustar la dosis para pacientes con un clearance de creatinina < 50 ml/min (reduciéndola a la mitad o administrando la dosis cada 36 o 48 horas). Interacciones: No se han descrito. fenitoina. De la misma manera.

bilis.. especialmente en personas con déficit de hierro.s.s.10. constipación y diarrea. bazo. Esta terapia no responde para el caso de pacientes con insuficiencia renal cónica. vómitos. Adicionalmente el Sulfato ferroso genera altos niveles de Hierro no ligado a transferrina. el Hierro polimaltosado es mejor administrarlo con comidas y probablemente en una dosis más alta que la que se utiliza en las habituales sales de Hierro. enzimas hemo y Hierro cofactor y transportador) o quedar almacenado como ferritina o hemosiderina en el hígado. médula ósea y sistema reticuloendotelial. dolor abdominal. La prevención primaria del déficit de Hierro consiste en la ingesta adecuada en la dieta de este mineral. La deficiencia nutricional de Hierro es muy común. Las habituales sales de hierro pueden causar náuseas. o incremento del requerimiento diario. mioglobina. y puede resultar de la ingesta inadecuada. y a diferencia de las sales ferrosas. La administración de Hierro con comidas mejora la tolerabilidad. heces y por células de descamación. interactúan con comidas y con otros medicamentos causando efectos adversos en cerca del 40% de los casos. que se puede asociar al bajo peso al nacer o a un empobrecimiento de este mineral en la leche materna o a la sustitución de ésta por alimentos pobres en Hierro. Cada mL de Solución para Gotas contiene: Hierro (como complejo de hierro III hidróxido polimaltosa): 50 mg. Un déficit de Hierro en la sangre de una mujer en el primer y segundo trimestre del embarazo aumenta al doble el riesgo de nacimiento prematuro.2010 . Excipientes c. pero en las sales tradicionales disminuye la biodisponibilidad. el cual se asocia con estrés oxidativo. con excepción el ácido ascórbico el cual muestra la tendencia a incrementar la absorción de Hierro. Excipiente c. dejando la terapia con suplementos orales de Hierro para casos de mayor riesgo. El contenido de hemoglobina (0. También existe una alta incidencia en niños lactantes. disminución de la absorción. La manifestación más aguda de la deficiencia de Hierro es la anemia. Es altamente soluble en agua en un amplio rango de pH. hígado y bazo. La transferrina puede ser almacenada en la médula ósea. El Hierro puede ser funcional (ej.s. Diversos trabajos en hombres. El explosivo crecimiento en la etapa adolescente y la pérdida de sangre por la menstruación son factores que influyen en la disminución del Hierro corporal. Las sales ferrosas. para luego ser transferido activamente a transferrina incorporándose a las células rojas en la médula ósea o en todo el cuerpo. Cada 5 mL de Jarabe contiene: Hierro (como complejo de hierro III hidróxido polimaltosa): 50 mg. El Hierro juega un papel importante en el transporte de oxígeno mediante la hemoglobina.34% de Hierro) de la sangre es de 14 a 17 gramos por 100 mL en el hombre y en la mujer de 12 a 14g. El Hierro se absorbe en forma inversamente proporcional a las reservas que existen en el organismo. El hierro polimaltosado es una macro molécula en la cual el hierro forma un complejo con grupos polisacáridos. Excipiente c.18. hemoglobina. pérdida de sangre anormal. probablemente de manera pasiva por la mucosa del intestino delgado. y el riesgo de nacer bajo el peso normal aumenta en 3 veces. incluyendo los casos de dadores de sangre crónicos y profilaxis en mujeres embarazadas. sudor. especialmente Sulfato ferroso. Debido a sus propiedades. principalmente en jóvenes y embarazadas. El Hierro es eliminado del organismo a través de la orina. Vademecum Saval Versión . Propiedades Farmacológicas: Hierro polimaltosado es un compuesto con alta biodisponibilidad después de su administración oral. Hierro polimaltosado no interactúa significativamente con las comidas o con otras drogas. La prevalencia de déficit de Hierro en la sangre se concentra en las mujeres.HEMOVAL Suplemento de hierro SAVAL Composición: Cada comprimido masticable contiene: Hierro (como complejo de Hierro III hidróxido polimaltosa): 100 mg. mujeres y niños han demostrado su efectividad en el tratamiento del déficit de hierro y de la anemia. por lo que la carencia de este mineral debe ser suplida con la administración Intra Venosa de Hierro. que afecta el transporte de oxígeno hacia las distintas células del organismo.

Precauciones y Advertencias: No usar suplementos de Hierro en casos de anemia hemolítica. Mujeres embarazadas: Debe evaluarse individualmente la dosis a administrar. náuseas. Vademecum Saval Versión . Se recomienda controles periódicos de los niveles sanguíneos para evaluar la frecuencia y continuación de la terapia. diarrea. La intoxicación por Hierro puede manifestarse con ardor en el esófago y estómago. pero carece de importancia clínica. Mujeres embarazadas y madres que amamantan: Debe evaluarse individualmente la dosis a administrar.5 a 5 mL de jarabe. equivalente: 10 a 30 mL de jarabe. adultos: 1/2 a 1 comprimido masticable al día. a menos que también exista un déficit de Hierro. Dosis: Según prescripción médica. COMPRIMIDOS: Tratamiento: A partir de los 13 años.2010 . Mujeres embarazadas: Desde la 13° semana 60 90 mg de Hierro elemental. en una intoxicación más severa pueden aparecer trastornos a nivel de Sistema Nervioso Central. Posología y Administración: Via Oral. acidosis metabólica. Usos: Ante estados en que se presenta un déficit de Hierro. oral para gotas: almacenar a no más de 25°C. equivalente: 20 a 40 gotas ó 5 a 10 mL de jarabe. Almacenaje: Comprimidos masticables: almacenar a no más de 30°C.50 mg. A partir de los 13 años. equivalente: 10 a 20 gotas ó 2. Se usa deferoxamina como aditivo de la solución de lavado. y diversas etapas del crecimiento.Indicaciones: Profilaxis y tratamiento de los estados carenciales de Hierro por escaso aporte o mala absorción. Jarabe y sol. Prevención: Niños hasta 1 año: 15 . Prematuros: Se recomienda de 2.18. Tratamiento: Si los síntomas de la intoxicación incluyen vómitos. protegido de la luz y la humedad. equivalente: 6 a 10 gotas. en lugar del uso de heméticos. vómitos. diarrea. embarazo. Gotas orales: frasco de 30 ml. se prefiere un lavado estomacal con una solución de bicarbonato de sodio. Hemoval comprimidos masticables contiene aspartamo. Presentaciones: Comprimidos: envase de 40 comprimidos.10. equivalente: 10 a 20 gotas. Mujeres embarazadas: 60-90 mg. Mantener en su envase original. deposiciones oscuras. Puede ocurrir constipación. que impide su absorción. adultos: 100 300 mg. no administrar a personas que padecen fenilcetonuria. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación. Prevención: A partir de los 13 años. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Niños de 1 a 12 años: 25 50 mg.. Precaución en diabéticos al usar Hemoval jarabe Reacciones Adversas: En general es bien tolerado y raramente se presenta malestar gastrointestinal. Mantener lejos del alcance de los niños. actuando como agente quelante de Hierro. adultos: 1 a 3 comprimidos masticables al día. Jarabe: frasco de 120 ml. Se recomienda ingerir con o después de los alimentos. constipación. Niños de 1 a 12 años: 50 100 mg. náuseas y/o dolor abdominal. Sobredosificaciones: En caso de producirse se deben tomar las medidas estándar de soporte. como anemia. equivalente: 20 a 40 gotas ó 5 mL a 10 mL de jarabe.5 a 5 mg de hierro por kg de peso corporal. A partir de los 13 años adultos: 50 100 mg.25 mg. JARABE Y GOTAS: Tratamiento: Niños hasta 1 año: 25 . disfunción hepática y renal.

diabéticos. hipersensibilidad a alguno de sus componentes. terapia con corticoides. insuficiencia hepática avanzada. esto es una ventaja. ascitis en cirrosis hepática.18. disminuye la resistencia vascular e incrementa el flujo plasmático renal. beta bloqueadores. Furosemida inhibe la reabsorción de electrolitos tales como. En caso necesario aumentar a dos comprimidos. Se debe considerar que se obtiene sinergia al combinarse con otros antihipertensivos. La efectividad de furosemida es independiente del equilibrio ácido base del paciente. anuria. alfa bloqueadores. sodio. ya que la hipovolemia puede Vademecum Saval Versión . El efecto diurético de HIDRIUM no depende de la aldosterona.2010 . aparece a los 30 minutos y el efecto máximo a las 2 horas postadministración. hiperkalemia. Su uso en embarazo y lactancia debe considerar.HIDRIUM Diurético SAVAL línea Eurolab Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Furosemida 40 mg. furosemida no tiene acción sobre la anhidrasa carbónica. Contraindicaciones: Insuficiencia renal avanzada. Amiloride 5 mg. ya que furosemida atraviesa la placenta y se encuentra en la leche materna de mujeres en tratamiento. cloruro y potasio en la rama ascendente del asa de Henle. Indicaciones: Hipertensión arterial. La acción diurética obtenida es mayor que la lograda en el tratamiento con hidroclorotiazida. Posología y Administración: Un comprimido al desayuno.10. pero puede producir hipotensión. En forma temporal se logra un importante incremento de la taza de filtración glomerular. El efecto ahorrador de potasio es una acción específica de amiloride en el túbulo distal de la nefrona. Bajas dosis de furosemida pueden facilitar la retención de ácido úrico. El efecto diurético luego de una dosis por vía oral. La terapia con diuréticos es frecuentemente usada como complemento junto a otros antihipertensivos tales como. insuficiencia cardiaca. los posibles beneficios y potenciales riesgos. Se debe tener precaución en pacientes geriátricos con la excesiva deshidratación y en pacientes con enfermedades cardiacas crónicas en dieta restringida de sodio. en el riñón tiene efecto vasodilatador. En la porción distal ejerce un efecto directo en el transporte de electrolitos. aunque no se puede descartar la aparición de glucosuria y alteraciones en la tolerancia a la glucosa. Propiedades Farmacológicas: HIDRIUM se caracteriza por lograr una eficaz acción diurética dada por la complementariedad de furosemida y amiloride. terapia con estrógenos. Para evitarla se debe evaluar la dosis de otros antihipertensivos en uso en cada paciente. obteniéndose un potente efecto natriurético con la ventaja de conservar iones potasio y magnesio. En pacientes con IAM se ha reportado incremento de la capacidad venosa y disminución de la presión en el ventrículo izquierdo. No debe administrarse en conjunto con suplementos de potasio. nefrosis. estados edematosos asociados a insuficiencia cardíaca. Se reconoce que furosemida ejerce menor alteración en el metabolismo de los carbohidratos. El efecto antihipertensivo máximo puede no evidenciarse hasta varios días después de iniciada la terapia. inhibidores ECA y bloqueadores de los canales del calcio. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución en pacientes gotosos. insuficiencia hepática o renal.

El clearance renal de litio puede disminuir y por lo tanto puede aumentar la toxicidad del litio. aunque HIDRIUM es un diurético conservador de potasio. fatiga transitoria. alteraciones electrolíticas plasmáticas. por tanto en pacientes que reciben altas dosis de salicilatos pueden ver aumentados sus niveles plasmáticos. Se ha reportado bloqueo neuromuscular prolongado en pacientes que reciben furosemida al administrar productos como tubocurarina. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. La indometacina puede reducir los efectos natriurético y antihipertensivo. Sobredosificaciones: La sobredosis puede producir hipotensión. en estos casos se recomienda control periódico de los electrolitos plasmáticos. elevación del nitrógeno ureico y creatinina plasmática. Reacciones Adversas: Se ha descrito que la administración crónica de furosemida en concentraciones sobre los 50 mg/día ha producido degeneración del epitelio tubular renal. Se puede presentar náuseas. En esos casos es recomendable. En pacientes con insuficiencia renal crónica se ha reportado disminución del clearance de creatinina. aumento de peso. En el uso concomitante con antinflamatorios no esteroidales se ha observado.producir hemoconcentración. exantema. tinitus. También se puede presentar insuficiencia renal por disminución de la taza de filtración glomerular debido a la disminución del flujo plasmático renal. interrumpir el tratamiento una semana antes de someter al paciente a un procedimiento quirúrgico. se recomienda un control periódico de la glicemia.18.2010 . Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Envase con 20 comprimidos ranurados.10. confusión mental. La terapia hipoglicemiante puede ver alterada sus resultados. Puede verse aumentado el riesgo de ototoxicidad de los aminoglicósidos cuando son administrados en conjunto con furosemida. hipovolemia. principalmente debido a alteraciones electrolíticas con resultado de arritmias severas. Interacciones: La administración en conjunto con glucósidos cardíacos puede favorecer la toxicidad cardiaca de estos. rash. Furosemida y los salicilatos compiten en la excreción renal.

Niños entre 2 y 4 años: 1 supositorio cada 12 horas. ¼ de cucharadita (1. hipo. Suspensión: niños menores de 1 año.18. pirosis. Niños de 1 a 3 años. y con un círculo exterior. 15 minutos antes de las comidas. la ½ cucharadita. Cada supositorio adulto contiene: Domperidona 60 mg. Nota: la cucharadita-medida que acompaña el envase indica con un círculo interior la medida de ¼ de cucharadita. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. dispepsias producidas por enlentecimiento de vaciamiento gástrico. 2 cucharaditas (10 ml) tres veces al día 15 minutos antes de las comidas. supositorios pediátricos y suspensión: regurgitación del lactante.5 ml) tres veces al día 15 minutos antes de las comidas. reflujo gastroesofágico. coadyuvante en el tratamiento de Parkinson. Cada 5 ml de suspensión (1 cucharadita) contiene: Domperidona 5 mg. 15 minutos antes de las comidas. Gotas. Cada supositorio pediátrico contiene: Domperidona 30 mg. 1 ½ cucharadita tres veces al día 15 minutos antes de las comidas. Indicaciones: Cápsulas y supositorios adultos: vómitos y náuseas de toda etiología. 1 gota/kg. Supositorio adulto: 1 supositorio cada 12 horas. hipo. Niños mayores de 6 años: 1 supositorio cada 6 horas. vómitos. No tiene acción sobre el SNC ya que atraviesa escasamente la barrera hematoencefálica. almuerzo y comida. Niños 4 a 7 años.Prokinético Composición: Cada cápsula contiene: Domperidona 10 mg. intolerancia gástrica a otros fármacos. ½ cucharadita (2.IDON Antiemético . Niños entre 4 y 6 años: 1 supositorio cada 8 horas. Precauciones y Advertencias: Administrar con máxima precaución a pacientes que reciban concomitantemente daunorubicina o presenten Vademecum Saval Versión . Niños mayores de 12 años. recién nacidos prematuros. 1 cucharadita llena (5 ml) tres veces al día. 1 cápsula 15 minutos antes del desayuno. Niños de 7 a 12 años. Propiedades Farmacológicas: Domperidona es un potente inhibidor de la dopamina con efecto antiemético.25 ml) tres veces al día. meteorismo gástrico y colónico. Posología y Administración: Cápsulas: adultos.10. Supositorios: la biodisponibilidad de la vía rectal (1/6 de la vía oral) aconseja la siguiente dosificación: Supositorios pediátricos: niños hasta 2 años: la mitad de un supositorio (cortarlo en sentido longitudinal) una a dos veces al día. vómito del post operatorio. tres veces al día 15 minutos antes de las comidas. Cada 24 gotas (1 ml) contiene: Domperidona 10 mg. Gotas: lactantes y niños menores de 6 años. reflujo gastroesofágico.2010 . Tiene acción estimulante del vaciamiento gástrico.

Advertencias: administrar a niños menores de 1 año sólo bajo supervisión médica. Sobredosificaciones: Con sobredosis se puede presentar cólicos abdominales.10.2010 . Vademecum Saval Versión . cefalea. cefalea. Protegido de la luz. Envase con 60 cápsulas. Reacciones Adversas: Aisladamente se ha reportado cólicoa abdominales. somnolencia. Almacenar a no más de 25°C. Protegido de la luz y humedad (cápsulas). somnolencia. Presentaciones: Envase con 30 cápsulas. usar con precaución durante el embarazo. Protegido de la luz (supositorios). nerviosismo y prurito. Envase con 5 supositorios adultos.un compromiso metabólico importante. Interacciones: La administración conjunta de anticolinérgicos puede disminuir la actividad de domperidona. No refrigerar (gotas y suspensión). Envase con 5 supositorios pediátricos. Frasco con 100 ml de suspensión pediátrica. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Frasco con 15 ml gotas. Almacenar a no más de 25°C.18.

IPSON / IPSON Forte Antipirético .8 horas. en un porcentaje cercano al 80%. el 50-60% de la dosis oral se elimina a través de la orina en forma de metabolitos inactivos. Su uso en presencia de úlcera péptica o enfermedad activa del tracto gastrointestinal superior.40 Kg. 600 mg/día entre 20 y 30 Kg y 800 mg/día entre 30 . La absorción de ibuprofeno no parece afectarse con la administración concomitante de antiácidos. Posología y Administración: Para el control de la fiebre en niños de 6 meses a 12 años la dosis es de 5 mg/Kg para temperatura bajo los 39°C y 10 mg/Kg para temperaturas sobre los 39°C. angioedema o broncospasmo frente a la aspirina u otros AINEs. un antiinflamatorio no esteroidal con potente acción antipirética. puede Vademecum Saval Versión .Antinflamatorio no esteroidal Composición: IPSON: Cada 5 ml (1 cucharadita) de suspensión oral contienen: Ibuprofeno 100 mg. la dosis recomendada es de 5-10 mg/Kg/dosis. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. su acción antiinflamatoria se debe presumiblemente a una inhibición de la síntesis y/o liberación de prostaglandinas. IPSON se absorbe rápidamente por vía oral. los estudios sugieren que su efecto sería a nivel periférico y no central. y una mayor disipación de calor a expensas de vasodilatación y aumento del flujo sanguíneo periférico. estas dosis pueden administrarse cada 6-8 horas y no más de cuatro veces al día. analgésica y antiinflamatoria. Para el dolor e inflamación. estas dosis se repiten cada 6 . lupus eritematoso diseminado. IPSON FORTE: Cada 5 ml (1 cucharadita) de suspensión oral contiene: Ibuprofeno 200 mg. su efecto antipirético se relaciona además con su acción a nivel de hipotálamo. Ibuprofeno presenta una alta unión a proteínas plasmáticas y experimenta metabolismo hepático vía oxidación formándose dos metabolitos inactivos.Analgésico . En niños menores de 2 años su uso debe ser siempre bajo supervisión médica. Para artritis reumatoídea juvenil la dosis máxima es de 400 mg/día para niños < 20 Kg. En niños su efecto antipirético se consigue 1 hora después de su administración. los alimentos reducen su velocidad de absorción y concentración plasmática. IPSON alcanza su efecto máximo entre 1 a 2 horas luego de su ingesta. Úlcera gastroduodenal activa.18. insuficiencia renal y hepática severa. Indicaciones: IPSON está indicando en tratamiento de procesos inflamatorios y dolorosos de tejidos blandos y en síndrome febril en pacientes mayores de 6 meses. Artritis reumatoídea juvenil. como analgésico. Propiedades Farmacológicas: IPSON es ibuprofeno.2010 . La dosis máxima en niños no debe exceder los 40 mg/Kg/día.10. ya que inhibe la agregación plaquetaria y aumenta el riesgo de hemorragia. Precauciones y Advertencias: La eficacia y seguridad de ibuprofeno no ha sido establecida en niños menores de 6 meses por lo que no se aconseja su uso en este grupo de edad. Ibuprofeno debe ser administrado con extrema precaución en pacientes con hemofilia u otros problemas hemorrágicos. un 10% como droga no modificada y el resto por la heces.

También puede producir con terapias crónicas. por la naturaleza de su acción. Reacciones Adversas: La administración adecuada y por períodos breves del fármaco es por lo general bien tolerada y las reacciones adversas. vómitos. cólicos abdominales. cuando se presentan. A este respecto se debe tener en cuenta que. suelen ser leves y transitorias. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. trombocitopenia.10. El tratamiento es principalmente de soporte. constipación. Interacciones: La administración conjunta con corticoides o alcohol aumenta el riesgo de efectos adversos gastrointestinales. diarrea. distensión abdominal. El uso junto con hipoglicemiantes orales o insulina puede aumentar el efecto hipoglicémico de éstos. deterioro renal y sangre oculta en deposiciones. edema periférico. agranulocitosis. prurito. neutropenia. anemia aplásica. inhibidores de la ECA. anorexia. Presentaciones: IPSON frasco PET con 120 ml de suspensión oral. Vademecum Saval Versión .18. mareos. dispepsia. El uso simultáneo con paracetamol puede aumentar el riesgo de efectos renales adversos. Precaución en pacientes hipertensos o con compromiso de la función cardiaca. rash. Litio.2010 . No refrigerar. pirosis. letargia y mareos. ulceración o hemorragias gastrointestinales. La asociación con probenecid puede disminiur su excreción y aumentar la concentración sérica potenciando su eficacia o aumentando el potencial de toxicidad. ibuprofeno comparte con el resto de los AINEs la posibilidad de ciertos efectos adversos entre los que destacan epigastralgia. flatulencia. náuseas. náuseas. tinnitus. Se debe administrar con precaución junto a coagulantes. vómitos. estomatitis.aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales. Sobredosificaciones: Los síntomas más frecuentes de sobredosificación son dolor abdominal. IPSON FORTE frasco PET con 120 ml de suspensión oral.

IPSON-D / IPSON-D Forte Antipirético. Propiedades Farmacológicas: Ipson-D e Ipson-D Forte corresponde a una asociación de dos principios activos: Ibuprofeno y Pseudoefedrina Clorhidrato. Ulcera gastroduodenal activa. y aumenta la permeabilidad de las vías respiratorias nasales. Síndrome de pólipos nasales. Contrae las membranas mucosas nasales inflamadas. Descongestionante Composición: Cada 5 ml de Ipson-D Suspensión contiene: Ibuprofeno: 100 mg. angioedema o broncoespasmos que son precipitados por aspirina u otros AINEs. Antiinflamatorio no esteroidal. tiene efecto descongestionante gradual pero constante. La acción antiinflamatoria de Ibuprofeno puede ser debida a la inhibición de la síntesis y/o liberación de prostaglandinas. Pseudoefedrina es un agente vasoconstrictor. Ibuprofeno probablemente produce antipiresis por acción en el hipotálamo. Analgésico y Descongestionante oral. Pseudoefedrina Clorhidrato: 30 mg. Posología y Administración: IPSON-D Suspensión oral: Niños de 2-6 años: 5 mL (1 cucharadita)cada 8 horas Niños de 6-12 años: 10 mL (2 cucharaditas) cada 8 horas IPSON-D FORTE Suspensión oral: Niños de 6-12 años: 5 mL (1 cucharadita) cada 8 horas Adultos y niños > 12 años: 10 mL (2 cucharaditas) cada 8 horas. IPSON-D FORTE comprimidos: Adultos y niños >12 años: 1 comprimido cada 8 horas. da lugar a una disminución de la formación de precursores de las prostaglandinas y de los tromboxanos a partir del ácido araquidónico. con un incremento en la disipación del calor como resultado de la vasodilatación e incremento del flujo sanguíneo periférico. dolor de cabeza y la fiebre. Cada 5 ml de Ipson-D Forte Suspensión contiene: Ibuprofeno: 200 mg. Indicaciones: Ipson-D e Ipson-D Forte están indicados para el alivio temporal de la congestión nasal. Ibuprofeno es un agente antiinflamatorio no esteroidal con actividad antipirética analgésica. lo que facilita la descongestión de la mucosa en las vías respiratorias superiores. Pseudoefedrina Clorhidrato: 60 mg. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. el edema y la congestión nasal. Pseudoefedrina Clorhidrato: 15 mg. es decir. El mecanismo de acción exacto no es conocido. Cada comprimido de Ipson-D Forte contiene: Ibuprofeno: 400 mg. Pseudoefedrina actúa sobre los receptores -adrenérgicos de la mucosa del tracto respiratorio y produce vasoconstricción. reduce la hiperemia tisular. Son útiles también en la congestión nasal causada por infección o inflamación y también en casos de sinusitis. producida por estados gripales o resfrío común. Puede aumentar el drenaje de las secreciones de los senos y abrir los conductos obstruidos de las trompas de Eustaquio.2010 . inhibe a la enzima ciclooxigenasa. Antiinflamatorio. por lo que su acción terapéutica corresponde a un Antipirético. El comienzo de acción se evidencia en 15 a 30 minutos. Analgésico.10. Pacientes Vademecum Saval Versión .18.

Reacciones Adversas: Los efectos secundarios principales son síntomas gastrointestinales discretos: dispepsia. prurito. dolor de cabeza. con agentes anticoagulantes. agranulocitosis. Almacenaje: Suspensión oral: Almacenar a no más de 25°C. con levodopa. hipertensión arterial o compromiso de la función cardiaca. por tanto no se recomienda su uso salvo estricta indicación médica. rash. diabetes mellitus. Las reacciones adversas gastrointestinales pueden ser minimizadas si se administra la dosis junto con los alimentos o con leche. distensión abdominal. dificultad respiratoria. Contraindicado en pacientes con hipertensión severa y enfermedad coronaria y en aquellos que reciben inhibidores de mono amino oxidasa (IMAO). convulsiones y muerte. depresión central. Pseudoefedrina puede causar estimulación moderada en el SNC. enfermedad isquémica cardiaca o hipertrofia prostática. epigastralgia. cansancio. No se ha establecido su seguridad en embarazo ni en lactancia. También en pacientes con daño de la función renal. diarrea. Interacciones: Está contraindicado junto a inhibidores de mono amino oxidasa (IMAO). efectos cardiovasculares. cólicos abdominales y constipación. anemia aplásica. alucinaciones. ya que aumenta el riesgo de hemorragia por inhibición de la agregación plaquetaria.2010 . Comprimidos: Almacenar a no más de 25°C. edema. lupus eritematoso diseminado. tensión. En aquellos pacientes que han experimentado reacciones alérgicas como asma. disminución del apetito.10. Otros efectos relacionados con este tipo de compuestos incluyen ansiedad. náuseas. Sobredosificación de Pseudoefedrina en pacientes de más de 60 años puede causar alucinaciones. con aspirina u otros AINEs. Presentaciones: Suspensión Oral: Frascos con 120 ml Suspensión-Oral Comprimidos: Envase con 10 comprimidos. pirosis. flatulencia. urticaria. especialmente en pacientes sensibles a drogas simpaticomiméticas: se pueden presentar reacciones tales como nerviosismo. Otros efectos (que pueden ocurrir con terapias crónicas) incluyen: mareos. Protegido de la luz y humedad. vómitos. trombocitopenia. colitis ulcerosa o enfermedad del tracto gastrointestinal superior activa puede aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales o de efectos ulcerogénicos. neutropenia. excitabilidad. Vademecum Saval Versión . se debe administrar con precaución en pacientes con hipertiroidismo. Por la pseudoefedrina. sangre oculta en materia fecal. Precauciones y Advertencias: Administrar con cuidado en pacientes con hemofilia u otros problemas hemorrágicos. convulsiones. Pacientes con trastornos en la coagulación. mareos. tinitus. reacciones hepáticas. Usar con precaución en pacientes geriátricos.18. junto a inhibidores ACE. shock. puede producir ulceración o hemorragias gastrointestinales. palidez. En insuficiencia hepática o renal severa. Su uso en presencia de úlcera péptica. debilidad e insomnio. temor. edema. estomatitis.con trastornos de la coagulación. en alcoholismo activo. Se debe administrar con precaución junto a glicósidos digitálicos. Úsese con precaución en pacientes con predisposición al glaucoma. No refrigerar.

Recientemente se ha establecido que esta inhibición de la isoforma inducible de la ciclooxigenasa -COX2.sería responsable de los efectos colaterales a nivel gástrico y renal. ISOX ampollas se administra una vez al día por vía intramuscular como inicio de la terapia. Cada ampolla contiene: Meloxicam 15 mg. Propiedades Farmacológicas: Meloxicam es un antiinflamatorio no esteroidal (AINE) que ha demostrado una potente acción antiinflamatoria debido a su capacidad para inhibir la biosíntesis de prostaglandinas. fenómeno que ha sido demostrado en diversos estudios in vitro. Existe un riesgo potencial de sensibilidad cruzada con ácido acetilsalicílico u otros AINEs. Vademecum Saval Versión . úlceras o perforaciones. el uso de meloxicam queda restringido a adultos. según la severidad del cuadro clínico y las enfermedades concomitantes. angioedema o urticaria como consecuencia de la administración de algún antiinflamatorio no esteroidal. Tiene también propiedades analgésicas.10. durante o después de las comidas. Tampoco ha sido probada su inocuidad en niños. Dado que la dosis para niños aún debe ser establecida. analgésico y antiflojístico con inhibición preferencial de la forma inducible de la enzima ciclooxigenasa COX2. Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al meloxicam o a cualquier excipiente del fármaco.ISOX Antiinflamatorio no esteroidal Composición: Cada comprimido contiene: Meloxicam 7.5 mg ó 15 mg una vez por día.produciría el efecto terapéutico de los AINEs mientras que la inhibición de la isoforma constitutiva -COX1. In vivo meloxicam inhibe la biosíntesis de prostaglandinas con mayor potencia en el sitio de inflamación que a nivel de la mucosa gástrica o a nivel renal. meloxicam no debe ser administrado durante el embarazo y la lactancia. No debe ser administrado a pacientes con úlcera péptica activa. Numerosos estudios clínicos demuestran una menor incidencia de efectos adversos gastrointestinales incluido sangrado. por lo que se desaconseja su uso en este grupo de edad. Indicaciones: ISOX es un medicamento antiinflamatorio no esteroidal indicado como antireumático.5 mg ó 15 mg. Este perfil de seguridad superior está relacionado con una inhibición preferentemente selectiva de la enzima ciclooxigenasa 2 (COX2) respecto de la COX1. Embarazo y lactancia: Aunque no se han observado efectos teratogénicos en animales. La dosis diaria máxima recomendada es de 15 mg.18. insuficiencia hepática severa ni a pacientes con insuficiencia renal severa no dializada.2010 . En ocasiones puede requerirse una dosis de carga de 30 mg durante un día. con dosis recomendadas de meloxicam respecto de las dosis estándares de otros AINEs. Posología y Administración: ISOX puede ser administrado en dosis de 7. Los comprimidos de ISOX deben ser ingeridos con agua u otros líquidos antes. No administrar en desórdenes sanguíneos. No se recomienda su administración en pacientes que hayan presentado signos de asma.

10. tinnitus. anormalidades transitorias de los parámetros de función hepática. Todos los AINEs inhiben la síntesis de prostaglandinas que coadyuvan a la irrigación renal. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. insuficiencia cardiaca congestiva. vómitos. Se ha demostrado en ensayos clínicos que la colestiramina puede acelerar la eliminación del meloxicam. Interacciones: Otros AINEs (p. La administración de meloxicam debe suspenderse en caso de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal activo. Si durante el tratamiento con meloxicam se presentan reacciones en la piel y/o mucosas debe considerarse la suspensión del medicamento. digoxina. úlcera gastroduodenal. son similares a los observados con otros AINEs.5 mg.5 mg. constipación. Protegido de la luz) (inyectable). bloqueadores beta. Ciclosporina. anemia. Estuches conteniendo 10 y 30 comprimidos de 15 mg. No pueden excluirse interacciones con hipoglucemiantes orales. Los pacientes debilitados pueden tolerar menos estos efectos adversos y deben ser controlados. alteraciones del recuento de células sanguíneas. cimetidina. Diuréticos. flatulencia y diarrea.e. No se han observado interacciones farmacocinéticas significativas en caso de administración concomitante de antiácidos. dolor abdominal. inhibidores de la ECA. cefalea. ticlopidina. se debe tomar precauciones durante el tratamiento de pacientes ancianos en los cuales se presenta con mayor frecuencia una disminución de la función renal. Anticoagulantes orales. Metotrexato. Al igual que con otros AINEs. o aquellos que han sido sometidos a intervenciones quirúrgicas mayores con hipovolemia subsiguiente. diuréticos): se ha informado una disminución del efecto del fármaco antihipertensivo por inhibición de las prostaglandinas. Presentaciones: Estuches conteniendo 20 comprimidos de 7. náuseas. No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (clearance de cratinina mayor de 25 ml/min). ácido acetilsalicílico). vértigo. La dosis de meloxicam en pacientes con insuficiencia renal terminal sometidos a hemodiálisis no debe ser superior a 7. la administración de estos fármacos puede precipitar una descompensación renal. Estuches con 3 ampollas. En pacientes con disminución de la perfusión renal. rara vez reacciones mucocutáneas. Sin embargo. esofagitis.18. cirrosis hepática. Vademecum Saval Versión . también los pacientes tratados con diuréticos. síndrome nefrótico u otras enfermedades renales evidentes. sangrados gastrointestinales macroscópicos u ocultos. la tolerancia y seguridad gastrointestinal de meloxicam en pruebas comparativas es significativamente superior. furosemida y warfarina. aunque de menor frecuencia e intensidad. que por lo general revierte al suspender el medicamento. leucopenia y trombocitopenia.2010 . Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación debe aplicarse las medidas usuales de evacuación gástrica y de soporte general. Antihipertensivos (por ejemplo. Almacenar por debajo de los 25°C. Los pacientes más expuestos a este efecto son aquellos que presentan deshidratación. vasodilatadores. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). meloxicam debe indicarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades del tracto gastrointestinal superior y pacientes que reciben anticoagulantes. Reacciones Adversas: Los efectos adversos vistos con meloxicam. Los efectos reportados son dispepsia. heparina.Precauciones y Advertencias: Al igual que con otros AINEs. hepática o cardiaca. Litio (aumenta los niveles plasmáticos de litio). Colestiramina.

obstrucción mecánica o perforación en el nivel gastrointestinal.2010 . Precauciones y Advertencias: Se deberá tener precaución si se ingieren bebidas alcoholicas u otros depresores del SNC. y también de la amplitud de las contracciones peristálticas esofágicas.Prokinético Composición: Cada comprimido contiene: Metoclopramida 10 mg. Posología y Administración: Dosis habitual: adultos: 1 comprimido media hora antes de cada comida. pirosis. especialmente en mujeres que han tomado el principio activo por largo tiempo. Se evaluará la relación riesgo-beneficio en presencia de insuficiencia hepática. Disminuye el reflejo hacia el esófago. Cada 10 gotas contienen: Metoclopramida 1 mg. Se deberá analizar la relación riesgo-beneficio durante el período de lactancia. El desarrollo de esta condición está relacionada tanto al tiempo de tratamiento. Niños: 1 a 2 gotas/kg tres a cuatro veces al día. El riesgo mayor se presenta en ancianos. enfermedad de Parkinson e insuficiencia renal crónica severa. ya que se excreta en la leche materna. como al número de dosis ingeridas. Reacciones Adversas: Raramente efectos extrapiramidales (reversibles). Contraindicaciones: No administrar conjuntamente con fenotiazínicos. hemorragia. Dosis máxima: 0. Propiedades Farmacológicas: Bloqueador dopaminérgico. El uso crónico de Metoclopramida puede producir diskinesia tardía. disfagia. lo que impide la relajación del cuerpo gástrico y aumenta la actividad del antro. regurgitación. náuseas y vómitos.5 mg/kg/día. media hora antes de cada comida. El uso crónico de Metoclopramida debe ser evitado a menos que los beneficios compensen los riesgos. Vademecum Saval Versión .18. como también si aparece somnolencia con la medicación. Acelera el tránsito intestinal y el vaciado gástrico. potenciando las respuestas colinérgicas del músculo liso gastrointestinal. En los ancianos es más común la aparición de efectos extrapiramidales. gastroectasia. intolerancia medicamentosa. Embarazo. antiemético y estimulante peristáltico. Indicaciones: Hernia del hiato.10.ITAN Antiemético . En ocasiones se puede producir galactorrea por aumento de prolactina sérica. retardo del vaciamiento gástrico. feocromocitoma. Se piensa que la metoclopramida inhibe la relajación del músculo liso gástrico producida por la dopamina. epilepsia. con aumento de la presión de reposo del esfínter esofágico inferior. reflujo gastroesofágico.

somnolencia severa. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Protegido de la luz (gotas).10. espasmos musculares. Frasco gotario con 20 ml. Presentaciones: Envase con 30 comprimidos. Vademecum Saval Versión . efectos extrapiramidales. Estos últimos se producen en forma más frecuente en niños y adultos jóvenes.Interacciones: El uso simultáneo con alcohol puede aumentar los efectos depresores del SNC. La metoclopramida puede aumentar las concentraciones séricas de prolactina e interferir con los efectos de la bromocriptina.2010 .18. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Los medicamentos que contienen opiáceos pueden antagonizar los efectos de la metoclopramida sobre la motilidad gastrointestinal. Sobredosificaciones: Confusión. Acelera el vaciado gástrico de la levodopa. aumentando de esta forma el grado de absorción desde el intestino delgado. tics.

edema macular y edema macular cistoide. o si ha sido sometido a cirugía ocular mientras está siendo tratado con el medicamento. en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma. en pacientes que presentan intolerancia a otros fármacos que disminuyen la presión intraocular. Latanoprost una vez al día ha sido por lo menos tan efectivo como timolol dos veces al día en reducir la presión intraocular. En caso de usar más de un medicamento oftálmico tópico.10.005%). Dosis usual en adultos: 1 gota de solución oftálmica al día en cada ojo afectado. Utilizar con precaución en infecciones o inflamaciones oculares recientes. Precauciones y Advertencias: Latanoprost puede originar un cambio gradual del color del iris incrementando la cantidad de pigmento pardo.005g (0. También tiene un efecto aditivo la combinación de latanoprost y pilocarpina sobre la presión ocular. Se han observado efectos aditivos sobre la presión intraocular con el uso combinado de timolol y latanoprost en pacientes con glaucoma no controlado. Propiedades Farmacológicas: LATOF es latanoprost. Pacientes tratados durante seis meses una vez al día con latanoprost experimentaron una reducción de la presión intraocular de 6 a 8 mm.isopropil éster) son capaces de inducir efectos hipotensores oculares después de una aplicación tópica y han sido evaluados en pacientes con hipertensión intraocular y glaucoma. Se ha observado una reducción significativa en la presión ocular 6 a 24 horas después de la dosis inicial de latanoprost solución oftálmica. afaquia y pseudoafaquia. Vademecum Saval Versión . deben aplicarse con un lapso de por lo menos 5 minutos entre ellos. deben retirarlos antes de usar latanoprost y pueden reinsertarlos a los 15 minutos de la aplicación. Este efecto se produce por el aumento de melanina en los melanocitos del estroma del iris y es más evidente en los ojos de color mixto. Los pacientes que usan lentes de contacto.LATOF Antiglaucomatoso Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Latanoprost 0. Se debe evaluar riesgo/beneficio para ser utilizado durante el embarazo y la lactancia. de preferencia durante las primeras horas de la noche. Indicaciones: Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular. Se aconseja controlar su aplicación en el glaucoma agudo de ángulo cerrado. La respuesta peak se manifiesta entre 8 a 12 horas. hipersensibilidad al cloruro de benzalconio. que se considera reductor de la presión intraocular al aumentar el drenaje del humor acuoso. Posología y Administración: Instilación ocular según prescripción médica. PG F2 alfa y su éster simple (PG F2 alfa .4 horas. Su mecanismo principal es el aumento del drenaje por la vía uveo-escleral.2010 . La respuesta hipotensora inicial se logra a las 3 . Contraindicaciones: Embarazo y lactancia. un análogo de la prostaglandina F2 alfa indicado para el tratamiento de la hipertensión ocular y glaucoma de ángulo abierto.18. Latanoprost es un agonista selectivo del receptor prostanoide de la prostaglandina F2 alfa (PG F2 alfa). hipersensibilidad conocida al principio activo o a los derivados de la prostaglandinas.

puede causar precipitación en el ojo. hiperemia. dolor de espalda. Raramente se producen otras manifestaciones como cefalea. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 2. Almacenaje: Almacenar bajo refrigeración entre 2 y 8°C. y erosiones dérmicas. irritación local. protegido de la luz. Interacciones: Medicamentos con acción hipotensora ocular (timolol. el tratamiento a seguir debe ser sintomático. Vademecum Saval Versión . sensación de cuerpo extraño. evitando pérdida de gotas y asegurando uniformidad de la dosis. dolor muscular. Sobredosificaciones: La aplicación de altas dosis de latanoprost en el ojo puede producir cefalea. rash. con dispensador de gota controlada. de las articulaciones y musculares.18.Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Además. En caso de ingesta accidental. visión borrosa durante la instilación. utilizar el contenido dentro de las 4 semanas siguientes y conservar a no más de 25°C. Esta pigmentación es más común en pacientes con color de ojos mixtos azul/pardo. rash.2010 .5 ml de solución oftálmica estéril. Una vez abierto. No congelar. que facilita y hace más cómoda la aplicación. irritación local que no impide que se siga aplicando latanoprost. Se ha producido pigmentación de iris en el 16% de los pacientes que reciben latanoprost durante un año.10. Se debe esperar por lo menos 5 minutos entre las aplicaciones de dos diferentes gotas oftálmicas. acetazolamida y pilocarpina) potencian el efecto de latanoprost. Estudios realizados in vitro han demostrado que el uso concomitante de latanoprost con gotas para los ojos que contienen timerosal. Tratamiento: Se debe acudir inmediatamente a un centro de urgencia para controlar la sintomatología presente. hiperemia conjuntival. adrenalina. verde/pardo o amarillo/pardo.

10. en pacientes que no logran reducir la presión intraocular con monoterapia.5 g. reduce tanto la presión intraocular elevada como la normal.005 g. deben aplicarse con un lapso de por lo menos 5 minutos entre ellos. edema macular cistoide. Posología y Administración: Instilación ocular según prescripción médica. afaquia y pseudoafaquia. de preferencia durante las primeras horas de la mañana. Contraindicado en embarazo y lactancia. Se aconseja controlar su aplicación en el glaucoma agudo de ángulo cerrado. ejerce una acción hipotensora ocular. Pacientes asmáticos o con bloqueo aurículo-ventricular severo. En caso de usar más de un medicamento oftálmico tópico. asociada o no a glaucoma. por aumento del drenaje por la vía úveo-escleral. edema macular.18. Indicaciones: Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular. Este efecto se produce por el aumento de melanina en los melanocitos del estroma del iris y es más evidente en los ojos de color mixto. Dosis usual en adultos: 1 gota de solución oftálmica al día en cada ojo afectado. Timolol es un bloqueador beta adrenérgico indicado para el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto. Pacientes que presentan intolerancia a otros fármacos que disminuyen la presión intraocular. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. deben retirarlos antes de usar latanoprost y pueden reinsertarlos a los 15 minutos de la aplicación. relacionada con Vademecum Saval Versión . Se han observado efectos aditivos sobre la presión intraocular con el uso combinado de timolol y latanoprost en pacientes con glaucoma no controlado. En forma tópica en el ojo. Utilizar con precaución en infecciones o inflamaciones oculares recientes. Se debe evaluar riesgo/beneficio para ser utilizado durante el embarazo y la lactancia. que se considera reductor de la presión intraocular al aumentar el drenaje del humor acuoso. o si ha sido sometido a cirugía ocular mientras está siendo tratado con el medicamento. sin afectar la acomodación o tamaño pupilar. Ocasionalmente se ha producido pigmentación en el iris. Después de una aplicación tópica.LATOF-T Antiglaucomatoso Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contienen: Latanoprost 0. Timolol (como maleato) 0.2010 . así como en insuficiencia cardiaca. Hipersensibilidad al cloruro de benzalconio y beta bloqueadores. Propiedades Farmacológicas: LATOF-T es una asociación de latanoprost con timolol que se usa para el tratamiento de la hipertensión ocular y glaucoma de ángulo abierto. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a los principios activos o a los derivados de las prostaglandinas. Los pacientes que usan lentes de contacto. Latanoprost es un agonista selectivo del receptor prostanoide de la prostaglandina F2 alfa. Precauciones y Advertencias: Latanoprost puede originar un cambio gradual del color del iris incrementando la cantidad de pigmento pardo.

rash. Estudios realizados in vitro han demostrado que el uso de latanoprost con gotas para los ojos que contienen timerosal puede causar precipitación en el ojo. sensación de cuerpo extraño e irritación local que no impide que se siga aplicando. Para el control de la sintomatología producida por sobredosificación se debe recurrir a un centro de urgencia. Almacenaje: Almacenar bajo refrigeración entre 5 y 8 °C. El efecto secundario más frecuentemente reportado. para esta asociación. dolor muscular. irritación local.2010 . el frasco puede permanecer a temperatura ambiente. Sobredosificaciones: La aplicación de altas dosis de latanoprost en el ojo. La ingestión accidental se debe tratar según los síntomas.18. Vademecum Saval Versión . puede producir cefalea.5 ml de solución oftálmica estéril.10. evitando pérdida de gotas y asegurando uniformidad de la dosis. que facilita y hace más cómoda la aplicación. acetazolamida y pilocarpina. con dispensador de gota controlada.latanoprost. hiperemia. epinefrina. Una vez abierto. Interacciones: Precaución junto a medicamentos con acción hipotensora ocular como adrenalina. es ardor en la aplicación e hiperemia conjuntival. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 2.

En caso necesario se puede administrar 1 comprimido de 100mg 1 hora antes de la actividad sexual.18. La diálisis renal. No está indicado para el uso en mujeres. Reacciones Adversas: Los efectos son generalmente transitorios y moderados y están relacionados a la dosis. Se han reportado dolor de cabeza. Vademecum Saval Versión . Indicaciones: Tratamiento de la disfunción eréctil. Contraindicaciones: En pacientes con hipersensibilidad a sildenafil. mareos y rash. Eritromicina. dispepsia. visión anormal. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25 °C. La dosis usual es 1 comprimido de 50mg administrados 1 hora antes de la actividad sexual. En pacientes que usan nitratos orgánicos en alguna de sus formas. Protegido de la luz y humedad. Usar con precaución en pacientes con deformidad anatómica del pene o en pacientes cuyas condiciones pueden predisponerlo a priaprismo. no acelera el clearance de Sildenafil.LIFTER Tratamiento de la Disfunción Eréctil Composición: Cada comprimido contiene: Sildenafil (como citrato) 100mg o 50mg Propiedades Farmacológicas: Sildenafil es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 5 que se usa clínicamente en el tratamiento de la disfunción eréctil. Itraconazol Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación se deben tomar las medidas generales de soporte. Precauciones y Advertencias: El médico debe considerar el estado cardiovascular del paciente antes de proscribir LIFTER. Posología y Administración: Según prescripción médica. congestión nasal.10. infección del tracto urinario. Interacciones: No administrar en forma concomitante con Cimetidina. rubor.2010 . La frecuencia de dosis máxima recomendada es de 1 comprimido de 50 o 100mg al dia. diarrea. Ketoconazol. En niños y adolescentes.

2010 .Presentaciones: Comprimidos 50 mg: envases conteniendo 1. Comprimidos 100 mg: envase conteniendo 5 comprimidos.10. 5 y 10 comprimidos.18. Vademecum Saval Versión .

Erradicación de H. seguida de 40 mg en la mañana el día de la cirugía. LOMEX inhibe la enzima ATPasa H+/K+ dependiente (bomba de protones) bloqueando el último paso en la secreción gástrica de ácido clorhídrico. tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomática. administrados cada uno. Propiedades Farmacológicas: LOMEX es omeprazol. La biodisponibilidad sistémica de omeprazol no se ve alterada significativamente en pacientes con disminución de la función renal. Tratamiento de mantención: 1 cápsula (20 mg) al día. con un peak a las dos horas. Se recomienda administrar 40 mg una vez al día si se presenta bajo nivel de respuesta durante 8 semanas. en caso de recidiva la dosis puede aumentarse a 2 cápsulas (40 mg) una vez al día. El más usado es LOMEX 20 mg.2010 . amoxicilina 1 g (AMOVAL 1 gr) y claritromicina 500 mg (EUROMICINA 500 mg). síndrome de Zollinger-Ellison y retención gástrica de origen ulceroso. Profilaxis en aspiración ácida: 40 mg la tarde anterior a la cirugía. efecto superior al obtenido mediante fármacos inhibidores H2. un inhibidor específico de la bomba de protones. Tratamiento a largo plazo de esofagitis por reflujo curada: una cápsula de 10 mg una vez al día. continuar el tratamiento durante otras cuatro semanas. El efecto máximo se obtiene dentro de los cinco días de tratamiento. Este efecto es dosis dependiente y provee una inhibición efectiva tanto sobre la secreción ácida basal como sobre la estimulada. Si el control no indica cicatrización total. dos veces al día durante una semana. Si el control no indica cicatrización total. Luego de la administración de omeprazol. terapia de mantenimieto en la prevención de recurrencia de esofagitis por reflujo severas y úlceras pépticas.LOMEX Antiulceroso Composición: Cápsulas: cada cápsula contiene: omeprazol 10 mg y 20 mg. persistiendo su efecto hasta por 72 horas. síndrome de Zollinger-Ellison.6 mg equivalente a 40 mg omeprazol. continuar el tratamiento durante otras dos semanas. pylori. Prevención de recurrencia en pacientes con úlcera duodenal: 1 cápsula de 10 mg una vez al día. En pacientes con úlcera duodenal se logra una disminución promedio del 80% en la acidez intragástrica de 24 horas. profilaxis de hemorragia digestiva en pacientes críticos. erradicación de H. Omeprazol es completamente metabolizado. la inhibición de secreción ácida gástrica puede constatarse dentro de la primera hora. Vademecum Saval Versión .V. para la erradicación total del microorganismo se requiere administrar antibióticos simultáneamente. Síndrome de Zollinger-Ellison: 3 cápsulas (60 mg) una vez al día.10. 24 horas después de la dosis de omeprazol. úlcera gástrica. úlcera duodenal. Indicaciones: Esofagitis por reflujo. Inyectable: envase combinado que contiene un frasco ampolla y una ampolla: cada frasco ampolla contiene omeprazol sódico 42. sobre todo en el hígado. Se recomienda administrar 40 mg una vez al día si se presenta bajo nivel de respuesta durante 4 semanas. pylori: actualmente los esquemas triasociados son los que ofrecen mayores tasas de erradicación. sin embargo. según la respuesta clínica esta dosis diaria puede ser incrementada hasta 120 mg. Úlcera gástrica y esofagitis por reflujo: 1 cápsula (20 mg) al día durante cuatro semanas.: profilaxis de aspiración ácida. A nivel de los canalículos secretorios de la célula parietal. hemorragia gastrointestinal alta. Cada ampolla contiene 10 ml de solvente para reconstitución. El uso de omeprazol inhibe el crecimiento del Helicobacter pylori. LOMEX I. con una disminución promedio de la secreción ácida peak después de la estimulación con pentagastrina de alrededor del 70%.18. Posología y Administración: Úlcera duodenal: 1 cápsula (20 mg) al día durante dos semanas.

No se debe usar otro solvente. rash cutáneo. Sobredosificaciones: No existe información sobre intoxicación en humanos y no se pueden dar recomendaciones específicas para su eventual tratamiento. vértigos. Presentaciones: LOMEX cápsulas contiene: Omeprazol 20 mg de 14 y 35 cápsulas. debe ser usado solamente para inyección I. warfarina y fenitoína.V. Rara vez se han comunicado náuseas. pudiendo ser requeridas dosis más altas o más frecuentes. visión borrosa. incremento de enzimas hepáticas. está indicado cuando la vía parenteral es necesaria. La dosis habitual es de 40 mg en bolus I. No obstante. Interacciones: LOMEX puede prolongar el tiempo de eliminación de diazepam. una dosis de 10 a 20 mg debería ser suficiente. Ya que la biodisponibilidad y vida media de omeprazol aumenta en pacientes con insuficiencia hepática. flatulencia. Vademecum Saval Versión . Después de la reconstitución.V.V. Contraindicaciones: Paciente con hipersensibilidad a omeprazol. Estos síntomas han sido leves y pasajeros. Reacciones Adversas: LOMEX es bien tolerado. la dosificación debe ajustarse individualmente.2010 . mialgias. La solución I. Existe muy poca experiencia en niños. existen antecedentes de dosis I.18.V. Protegido de la luz y la humedad.: envase combinado que contiene un frasco ampolla de omperazol y una ampolla con 10 ml de solvente. por lo que se recomienda monitorear y eventualmente reducir la dosis de LOMEX en pacientes que estén siendo tratados con fenitoína. Precauciones y Advertencias: No existe suficiente evidencia para avalar su uso durante el embarazo o la lactancia.V. cada 24 horas.V.V. estitiquez. es decir 1 ampolla al día. se obtiene por reconstitución del LOMEX liofilizado con el solvente proporcionado y debe ser usado dentro de las 4 horas después de reconstituido. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. LOMEX 40 mg inyección I. LOMEX I. la inyección debería administrarse lentamente en un período de al menos 2. Omeprazol 10 mg de 28 cápsulas. hepática o en ancianos.5 minutos. pero en muchos casos la relación con el tratamiento con LOMEX no han sido establecidas. diarreas. de 200 mg en un día y hasta 520 mg por vía oral por tres días sin reportarse efectos secundarios. En el síndrome de Zollinger-Ellison.10. en bolus y no debe agregarse a otras soluciones para infusión I. a una velocidad máxima de 4 ml por minuto.Tratamiento inyectable: LOMEX I. No se requiere ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal.V. cefaleas.

2010 . los cuales pueden ser administrados en una sola toma (en la noche). Reacciones Adversas: En algunas ocasiones se ha presentado flatulencia. mareo. Los niveles de colesterol HDL se elevan entre un 7 y 15%. dispepsia. se debe discontinuar la terapia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a lovastatina. Prevención primaria y secundaria de eventos cardiovasculares. induce a un aumento de la síntesis de receptores hepáticos de LDL. los triglicéridos entre un 10 y 30%. Indicaciones: Hipercolesterolemia. Propiedades Farmacológicas: LOVACOL disminuye el colesterol por inhibición de la enzima HMG-CoA reductasa. diarrea. La disminución del colesterol intracelular. por lo cual los cambios de dosificación deben ser realizados con intervalos no menores a cuatro semanas. La dosis puede ser aumentada hasta un máximo de 80 mg/día. que a través de mayor captación de receptores resulta en una disminución de los niveles plasmáticos de LDL.10. Interacciones: Presenta interacción con inmunosupresores. La magnitud de la disminución en los niveles de colesterol depende de la dosis y el efecto máximo aparece dentro de un período de cuatro semanas. Vademecum Saval Versión . cefalea. Contraindicado en embarazo y lactancia. disminuye los triglicéridos y aumenta moderadamente el colesterol HDL. Se puede administrar conjuntamente con secuestradores de ácidos biliares y con niacina. o fraccionada en dos (en la mañana y en la noche).18. estreñimiento. Este fenómeno ocurre tanto en la hipercolesterolemia familiar heterocigota como en la hipercolesterolemia primaria. Dependiendo de la dosis usada. visión borrosa.LOVACOL Hipolipemiante Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Lovastatina 20 mg. el porcentaje de reducción del colesterol total varía entre un 19 y 39%. dolor abdominal. por este mecanismo. eritromicina. calambres musculares. el colesterol LDL entre un 25 y 40%. Enfermedad hepática activa o elevación persistente inexplicable de las transaminasas y de la CPK más allá de los valores indicados (ver precauciones). anticoagulantes. náusea. Si las elevaciones son superiores a 3 y 10 veces respectivamente sobre el valor normal. Precauciones y Advertencias: Ocasionalmente puede producir aumento de las transaminasas y de la CPK. LOVACOL induce reducciones importantes del colesterol total y colesterol LDL. Posología y Administración: Dosis habitual: 1 comprimido de 20 mg en la noche.

Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Vademecum Saval Versión .10.18.2010 . Presentaciones: Envases con 28 comprimidos. Protegido de la luz y la humedad.Sobredosificaciones: No se dispone de información específica.

20 mg ó 40 mg. Y estimula el catabolismo del LDL.18. el paciente sea sometido a una dieta de reducción del colesterol y debe continuar con esta dieta durante el tratamiento con LOWDEN. con incidencias menores al 3%. junto con el tratamiento dietético que se indica en estos pacientes. La terapia con LOWDEN se debe discontinuar si las elevaciones de transaminasas son superiores en 3 veces al límite superior normal. Indicaciones: LOWDEN está indicado para la reducción de colesterol-total y colesterol-LDL. El nivel sérico de lípidos debe controlarse después de cuatro semanas de iniciado el tratamiento y según los resultados debe ajustarse la dosis. Las reducciones en el pool hepático de colesterol. inhibidor de la Hidroxi-Metil-Glutaril CoenzimoA reductasa (HMG-CoA reductasa). que es la enzima que limita la velocidad de síntesis del colesterol. flatulencia y náuseas se ha informado ocasionalmente.20 mg una vez al día. Propiedades Farmacológicas: LOWDEN es atorvastatina. efectos gastrointestinales: se ha informado dolor abdominal. La dosis usual para el tratamiento de hipercolesterolemia.LOWDEN Hipolipemiante Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Atorvastatina 10 mg. con o sin los alimentos. En pacientes con daño hepático se debe ajustar la dosis de acuerdo a la magnitud del daño. lo cual ocurre también con otros inhibidores del HMG-CoA reductasa. en pacientes con hipercolesterolemia. Lo anterior implica aumento de la expresión de receptores de lipoproteínas de baja densidad (LDL) en las membranas del hepatocito. Se recomienda que previo a la administración del medicamento. En pacientes con daño renal no se requiere ajuste de la dosis. Posología y Administración: LOWDEN se administra por vía oral. en caso de elevación de transaminasas séricas en forma mantenida y sin explicación conocida.2010 .beneficio para administrar en alcoholismo activo o remitido y en pacientes trasplantados sometidos a terapia inmunosupresora.10. efecto hepático: elevación de las transaminasas séricas con Vademecum Saval Versión . Es así como LOWDEN produce disminución de los niveles de colesterol-LDL como de colesterol-total. lactancia. en embarazo. LOWDEN actúa en la producción de ácido mevalónico a partir de HMG-CoA. Contraindicaciones: LOWDEN está contraindicado en enfermedad hepática activa.80 mg diarios administrados una vez al día. constipación y diarrea. lo que origina reducción de la síntesis hepática del colesterol. dislipidemia mixta e hipercolesterolemia familiar es de 10 . Reacciones Adversas: Son por lo general leves y de baja frecuencia. El rango de dosis usual es entre 10 . se han asociado con una disminución en la velocidad de producción de las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) y/o LDL por parte del hígado. efectos en el SNC: se ha informado dolor de cabeza leve a moderado. Precauciones y Advertencias: LOWDEN se debe administrar con precaución en pacientes con historia de enfermedad hepática y en personas que consumen alcohol de alta graduación. Se debe evaluar relación riesgo . mujeres potencialmente fértiles que no utilicen medidas contraceptivas adecuadas e hipersensibilidad a atorvastatina o a alguno de los componentes del comprimido.

La ingesta en conjunto con jugo de pomelo aumenta la absorción del fármaco. ketoconazol o niacina aumenta el riesgo de miopatías. Si el valor de esta enzima es superior en 10 veces el límite normal.valores sobre tres veces el límite superior se informaron con incidencia menor al 1%. Vademecum Saval Versión .10. La administración de LOWDEN junto con suspensión antiácida oral que contenga hidróxido de magnesio y aluminio disminuye la concentración plasmática de atorvastatina en aproximadamente un 35%. el paciente debe ser tratado sintomáticamente tomando además todas las medidas de apoyo que se requieran según el caso. Todos en envase blister con doble capa metálica. Interacciones: La administración concomitante de LOWDEN con fibratos aumenta la incidencia de miopatías. LOWDEN 20 mg x 30 comprimidos ranurados. Presentaciones: LOWDEN 10 mg x 30 y 60 comprimidos ranurados.18. aumentan los niveles séricos de esta última. La combinación de LOWDEN con anticonceptivos orales produce aumentos de las concentraciones sanguíneas de estrógenos y progestágenos. LOWDEN debe ser discontinuado. eritromicina. Protegido de la luz y la humedad.2010 . efectos musculoesqueléticos: se ha informado mialgia y debilidad muscular. sin embargo. Sobredosificaciones: No existe tratamiento específico. no es de esperar que la hemodiálisis aumente de manera significativa el clearance de atorvastatina. La administración conjunta con colestipol reduce los niveles sanguíneos de atorvastatina. itraconazol. así como aumentos de la CPK. La administración de eritromicina y claritromicina aumenta las concentraciones de atorvastatina. para proteger el principio activo. Si se produjera una sobredosis. Si LOWDEN se administra junto con digoxina. La administración concomitante con ciclosporina. fluconazol. la reducción de colesterol-LDL no se ve alterada. Debido a la estrecha unión de la droga con las proteínas plasmáticas. LOWDEN 40 mg x 30 comprimidos ranurados. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. efectos respiratorios: se ha informado faringitis y rinitis con el uso de atorvastatina.

MENTANIA Vasodilatador y estimulante cerebral Composición: Cada cápsula blanda contiene: Extracto seco estandarizado de hojas de Ginkgo biloba L. 60 mg (equivalente a 14. La administración de Ginseng. después de almuerzo y comida.2010 . Las cápsulas se deben ingerir con líquido. Posología y Administración: Vía oral. Este producto no es un antihipertensivo. Vademecum Saval Versión .A. debe consultar a su médico. Mantener el tratamiento por lo menos 4 semanas. La dosis usual es una cápsula 2 veces al día. Indicaciones: Tratamiento de la insuficiencia cerebral vascular y algunas de sus manifestaciones como deficit cognitivo. Si la pérdida de memoria. precaución en pacientes alérgicos a este colorante.18. post administración oral. cambios de carácter y otros. Siempre se debe consultar al médico en presencia de inestabilidad emocional del tipo depresivo y frente a ataques de vértigo y zumbido de oídos frecuente. por lo que no debe reemplazar o evitar los medicamentos específicos para el tratamiento de la hipertensión arterial. Contraindicaciones: Este producto está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad a alguno de los principios activos. sin masticar. en algunos casos produce leves disminuciones de la glicemia. Precauciones y Advertencias: Antes de iniciar el tratamiento debe descartarse que los síntomas patológicos existentes no son producidos por una enfermedad que requiere un tratamiento más específico.4 mg Glucósidos Flavónicos) Extracto seco estandarizado de raiz panax ginseng C. alguna de las cuales pueden comprometer la vida. Según prescripción médica. El extracto de Ginkgo biloba produce vasodilatación. También en caso de hipoacusia aguda o pérdida auditiva. Tener precaución en pacientes con hipertensión. Este producto contiene tartrazina. puesto que puede existir alguna condición o enfermedad que requiera otro tratamiento. por lo que se debe advertir a los pacientes diabéticos.10. Meyer 100 mg (equivalente a 4 mg de ginsenósidos) Propiedades Farmacológicas: Mentania corresponde a una asociación de los extractos naturales estandarizados de Ginkgo biloba y Panax Ginseng. por lo que puede existir riesgo de hemorragia. Varios de los componentes de estos extractos presentan una biodisponibilidad de 72 100% y una vida media de 3 7 horas. déficit de concentración o dolor de cabeza persisten durante más de 2 meses. No administrar a niños menores de 12 años y a pacientes en tratamiento crónico con anticoagulantes. a pesar de haber utilizado este medicamento conforme a lo prescrito. No administrar durante embarazo y lactancia.

náuseas.2010 . mareos. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. y sangramiento de la conjuntiva. hipotensión. Sobredosificaciones: No se han descrito síntomas de intoxicación con la asociación de Mentania. drogas antisicóticas u hormonas. potencie el efecto de otros estimulantes como café.18. existe el riesgo de que Ginseng. Proteger de la luz y humedad. Interacciones: La ingesta de Ginkgo biloba asociada a ácido acetil salicílico puede provocar una agregación plaquetaria anormal. como dolor de cabeza. guaraná. palpitaciones. vértigo. Se han informado interacciones de Ginseng con fenelzina (iMAO).Reacciones Adversas: Muy ocasionalmente se han presentado ciertas reacciones inespecíficas leves. Aunque no hay reportes.10. Presentaciones: Estuches con 30 cápsulas blandas Vademecum Saval Versión . reacciones alérgicas.

periféricas. paracetamol o acetaminofeno es un derivado sintético no opiáceo de p-aminofenol de conocida acción analgésica. epinefrina. en hipertensión. Insuficiencia renal y hepática. conduciendo a una mejoría en la oxigenación del tejido. También posee propiedades estimulantes de la musculatura lisa uterina. Propiedades Farmacológicas: MIGRAX es la asociación de tres principios activos: paracetamol. En igual dosis. Indicaciones: MIGRAX está indicado en el tratamiento sintomático de las cefaleas vasculares. Sepsis.10. No debe ser administrado a niños menores de 12 años sin consultar al médico. En personas con alteraciones vasculares obstructivas. esta relación estructural le permite interactuar con los receptores de aminas biógenas. Si ésta no cediera luego de 20 a 30 minutos. siendo ésta la base de su efecto terapéutico en el tratamiento de las cefaleas vasculares. Cuando la resistencia vascular preexistente es baja. Altera la distribución del flujo sanguíneo en la carótida sobre los capilares y las anastomosis arterio-venosa. No sobrepasar los 6 comprimidos en un día. Cafeína 40 mg. pacientes anginosos. Paracetamol produce analgesia por mecanismo similar a los salicilatos.2 comprimidos en el momento de la aparición de los primeros síntomas de la crisis. La dihidroergotamina es un alcaloide aminoacídico natural derivado del cornezuelo de centeno. Los efectos directos sobre los receptores de serotonina. Está estructuralmente relacionado con las aminas biógenas como norepinefrina. la dihidroergotamina deprime los centros vasomotores centrales y bloquea los receptores periféricos alfa adrenérgicos. puede administrarse 1 comprimido adicional. no tiene actividad uricosúrica. La cafeína es un componente de esta combinación analgésica que potencia la acción de los analgésicos y aumenta la absorción enteral de la dihidroergotamina. En el embarazo y durante la lactancia. se produce la vasoconstricción resultando un aumento de la presión arterial. El paracetamol permite aumentar el umbral del dolor.18. sin embargo. dopamina y serotonina. Como dosis usual se recomienda comenzar con 1 . Además. Precauciones y Advertencias: No usar en embarazo y lactancia puesto que la dihidroergotamina en el embarazo tiene propiedades Vademecum Saval Versión .2010 . Contraindicaciones: Se contraindica su uso en personas con hipersensibilidad a cualquiera de los principios activos contenidos en el preparado. Por su parte. Su acción se caracteriza por un efecto tónico sobre los vasos sanguíneos craneanos. mientras que también reduce el flujo carotideo aliviando la presión vascular craneal. Es el principal metabolito de fenacetina. La dihidroergotamina mesilato ejerce un efecto vasoconstrictor por acción directa sobre la musculatura lisa vascular. el grado de analgesia producido por paracetamol es similar al que produce el ácido acetil salicílico. cafeína y dihidroergotamina destinados en conjunto a tratar el síndrome jaquecoso agudo. dan cuenta de los efectos vasoconstrictores de dihidroergotamina. especialmente la jaqueca. Enfermedad coronaria.MIGRAX Antijaquecoso Composición: Cada comprimido contiene: Paracetamol 450 mg. Posología y Administración: Según prescripción médica. a favor de una perfusión de los capilares. Dihidroergotamina mesilato 1 mg.

diarrea. triacetiloleandomicina. y pueden desaparecer al descontinuar o disminuir la dosis del medicamento. Taquicardia. por lo que no se recomienda su administración conjunta. protegido de la luz y humedad. Los alcaloides del cornezuelo de centeno se excretan en la leche materna. vómitos. espiramicina. pero más graves son efectos cardiovasculares como angina pectoris. Otros requieren atención médica. vómitos y dolor abdominal. vaso espasmo coronario.10. náuseas. Tratamiento: lavado gástrico. administración oral de carbón activado. Otros menos frecuentes. Reacciones Adversas: La mayoría de las reacciones adversas son dosis dependiente. El riesgo de hipotermia es mayor en este tipo de pacientes. Paracetamol puede aumentar la toxicidad del cloramfenicol. frialdad de manos y pies. Presentaciones: Envases con 10 comprimidos. Interacciones: Los vasoconstrictores sistémicos y otros alcaloides del cornezuelo de centeno administrados simultáneamente con ergotamina. Evitar fumar ya que la nicotina es un vaso constrictor. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. producen isquemia vascular periférica y gangrena. lo que induce al paciente utilizar el medicamento en forma continua. El tratamiento de migrañas con derivados del ergot puede producir cefaleas "de rebote". presión arterial inestable. la dosis se debe reducir. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis se pueden producir mareos. En caso de aparición de parestesia y frialdad de manos y pies debe ser informado al médico. inhiben la lactancia y pueden producir ergotismo (vómitos. isquemia cerebral caracterizada por ansiedad y confusión. extrasístoles. Además. isquemia periférica. coma. parestesias.18. dolor muscular y hormigueo de los dedos. cianosis. dolor abdominal.2010 . crisis convulsivas) en el lactante. daño hepático con o sin insuficiencia renal. que podrá decidir interrumpir el tratamiento. pulso débil. hemodiálisis. En pacientes con enfermedad renal o hepática. vasodilatadores y aspirina. taquicardia. se han presentado casos de edema localizado. acetilcisteína en dosis adecuadas. La administración simultánea de eritromicina. Evitar la ingestión de alcohol ya que se agrava la cefalea. En cefaleas tensionales o leves se recomienda usar analgésicos tales como paracetamol como terapia de primera línea. Debe advertirse al paciente en este sentido para evitar su uso prolongado. Evitar la exposición al frío excesivo porque puede agravar la vasoconstricción periférica. Los pacientes de edad avanzada son más propensos a desarrollar enfermedad vascular periférica oclusiva. Variación brusca de la presión arterial. Vademecum Saval Versión . algunos de ellos son: náuseas.ocitócicas. puede potenciar el efecto de la ergotamina.

Contraindicado el tratamiento en menos de 24 horas con otros agonistas del receptor 5HT1. Es un antimigrañoso. sumatriptan). enfermedad vascular periférica o síntomas o signos consistentes con cardiopatía isquémica. dihidroergotamina). Propiedades Farmacológicas: Naratriptan Clorhidrato es un agonista selectivo de los receptores de serotonina (5-hidroxi-triptamina 5HT) tipo 1B y 1D. Está contraindicado el uso de Naratriptan en pacientes con hipertensión no controlada. Al igual que otros agonistas de los receptores 5HT1 Naratriptan no debe usarse en pacientes que han sufrido un infarto de miocardio o que padecen de cardiopatía isquémica o de angina de Prinzmetal/vasoespasmo coronario.18.10. Sin embargo. lo anterior. La dosis total no debe pasar de 2 comprimidos al día. A los pacientes con daño renal o hepático leve a moderado.5 mg. puede mejorar la migraña a través de constricción selectiva de ciertos vasos sanguíneos intracraneales. No está indicado para el tratamiento de la migraña hemipléjica. basilar o para la profilaxis de la migraña. así como con alcaloides de ergotamínicos (ej. ergotamina. incluído Naratriptan. si los síntomas de la migraña volvieran a aparecer puede tomarse una segunda dosis siempre que haya un intervalo mínimo de 4 horas entre las 2 dosis. Indicaciones: Tratamiento del dolor de cabeza migraña: Indicado para el tratamiento agudo de los ataques de migraña con o sin aura en adultos. Contraindicado en pacientes con una función renal (clearance de creatinina < 15 mL/min.2010 .5 mg Excipientes c. que son las dosis recomendadas. hay datos que sugieren que los agonistas del receptor 5HT1. Contraindicaciones: Contraindicado en hipersensibilidad a cualquier componente de la formulación. Naratriptan es eliminado principalmente por la orina. aproximadamente 50% de la dosis administrada es excretada como droga inalterada y 30% como metabolitos.MIGTAL Antimigrañoso . Naratriptan no debe administrarse a pacientes con antecedentes de un accidente vascular-encefálico o ataque isquémico transitorio. el mecanismo de acción preciso de los agonistas del receptor 5HT1 para el manejo de la migraña no se ha establecido.) o hepática (Child-Pugh grado C) severamente comprometida. Vademecum Saval Versión .Antijaquecoso Composición: Cada Comprimido Recubierto contiene: Naratriptan (como clorhidrato) 2. Naratriptan es metabolizado vía citocromo P450 (CYP) a numerosos metabolitos inactivos. antijaquecoso. In vitro. inhibiendo la liberación de neuropéptido y disminuyendo la transmisión del dolor trigeminal. Naratriptan Clorhidrato está estructural y farmacológicamente relacionado con otros receptores agonistas selectivos 5-HT1B/1D (por ej.s. La eficacia de Naratriptan ha sido evaluada en dosis de 1 ó 2. se recomienda un máximo de dosis de 1 comprimido al día. Posología y Administración: La dosis usual recomendada en adultos es de 1 comprimido al día. Como el mecanismo que involucra la patogénesis de la migraña no se encuentra claramente dilucidado.

fatiga y síntomas en garganta/cuello (por ej. diabetes. pueden incrementar el riesgo de sufrir eventos cerebrovasculares (por ej. Como en el caso de otros agonistas de los receptores 5HT1. se puede producir interacción farmacológica potencial (debilidad. hiperreflexia y falta de coordinación se han reportado raramente con otros agonistas del receptor 5HT1). tratados con agonistas receptor 5HT1. protegido de la luz y la humedad. Vademecum Saval Versión . paroxetina. Embarazo y Lactancia: Administrar si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto. varones de más de 40 años y pacientes con factores de riesgo coronario (hipertensión. obesidad. dolor. fumadores. El clearance de Naratriptan se reduce en aproximadamente 50% en el paciente con daño renal moderado (clearance de creatinina de 18-39 mL/min. cansancio. Se debe tener especial precaución con el uso concomitante. antes de tratar las cefaleas en pacientes no antes diagnosticados como migrañosos. Se puede producir efectos vasoespásticos aditivos. con o sin historia de hipertensión. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. es más pronunciado en el paciente geriátrico y pacientes con hipertensión tratados con Naratriptan. Tales pacientes incluyen mujeres postmenopáusicas. El uso concomitante dentro de las 24 horas está contraindicado. Como en el caso de otros tratamientos agudos de migraña. historia familiar de daño arterial coronario).10.18. Aquellos pacientes con historia de migraña.) y 30% en pacientes con daño hepático moderado (Child-Pugh grado A o B). deberá tenerse cuidado de excluir otras enfermedades neurológicas potencialmente serias. Se puede reportar en los pacientes tratados con agonistas del receptor 5HT1. náuseas. Naratriptan no debe administrarse a pacientes en quienes existe la posibilidad de una cardiopatía no diagnosticada sin una evaluación previa de enfermedad cardiovascular subyacente. provocan un leve incremento de las concentraciones de Naratriptan). Los efectos adversos que ocurren en el 2% o más de los pacientes que reciben Naratriptan incluye: parestesia.2010 . De haber síntomas consistentes con cardiopatía isquémica. Interacciones: Alcaloides ergotamínicos: Se puede producir interacción farmacológica potencial con ergotamina. incluyendo crisis hipertensivas en pacientes en tratamiento con agonistas del receptor 5HT1. Presentaciones: Envase con 2 y 6 comprimidos. presión). Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC. hemorragia cerebral o subaracnoidea). dihidroergotamina y con otros agentes agonistas del receptor 5HT1. lo anterior. daño arterial coronario. y ciertos migrañosos que presentan síntomas atípicos. hipercolesterolemia. En estos pacientes se debe ajustar la dosis de Naratriptan y se debe utilizar con precaución. Anticonceptivos orales: Interacción farmacocinética potencial (disminución del clearance y volumen de distribución. Raramente se ha reportado incremento sustancial de la presión sanguínea. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: Con fluoxetina.Precauciones y Advertencias: Naratriptan solamente debe utilizarse cuando haya diagnóstico claro de migraña. Se debe proceder con precaución al considerar la posibilidad de administrar Naratriptan a mujeres en período de lactancia. deberá realizarse una apropiada evaluación cardiovascular. mareos. isquemia vascular periférica y colónica con dolor abdominal y diarrea sanguinolenta (efectos vasoespásticos). sertralina.

Estreptococci viridans. y 7 14 días para la neumonia. el 14% de la dosis oral o intravenosa es convertida a glucuronido conjugado (M2). con o sin alimentos. Klebsiella oxytoca. secreciones nasales y bronquiales. Escherichia coli. exacerbación agudas de bronquitis crónica. Posología y Administración: Moxaval se dosifica según prescripción médica y se administra por vía oral. y Mycoplasma pneumoniae. piel y tejidos subcutáneos. El sulfato conjugado (M1) da cuenta del 38% de la dosis. Aproximadamente. Indicaciones: Moxifloxacino está indicado en el tratamiento de adultos mayores de 18 años de edad con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior como sinusitis aguda. el cual es excretado exclusivamente por la orina. la duración recomendada de tratamiento es de 7 días. Enterobacter cloacae.s. neumonía extrahospitalaria. su biodisponibilidad absoluta es aproximadamente 90% y no es afectada en forma clínicamente significativa por los alimentos. Proteus mirabilis. Legionella pneumophila. Moraxella catarrhalis. La duración habitual para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio es de 5 . La dosis usual para adultos y mayores de 18 años es de 400 mg una vez al día. Moxifloxacino tiene una amplia actividad in vitro sobre micoorganismos Gram-positivos. Mecanismo de Acción La acción bactericida de moxifloxacino resulta de la inhibición de la topoisomerasa II (DNA girasa) y topoisomerasa IV requerida para la replicación bacteriana de DNA. H. S. y especies Prevotella.7 L/Kg y se distribuye ampliamente en todo el cuerpo detectándose en saliva. Chlamydia pneumoniae. pyogenes. La concentración plasmática promedio con una dosis oral de 400 mg/día es de 4.5 ± 0. Citrobacter freundii. Klesiella pneumoniae. y la eliminación es principalmente por las heces. 10 días para la sinusitis aguda. especies Fusobacterium. epidermidis (susceptible a meticilina). La unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente un 50%. agalactiae (grupo B estreptococci). La vida media de eliminación es de alrededor de 12-15 horas. S. Moxaval no requiere ajuste de dosis en pacientes con daño renal o pacientes con daño hepático leve a Vademecum Saval Versión .10. pneumoniae. y músculo esquelético.2010 . mucosa de los senos nasales.7 a 2. Para infecciones de piel no complicadas. transcripción.MOXAVAL Antibacteriano fluoroquinolónico Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Moxifloxacino (como clorhidrato) 400 mg Excipientes c. Haemophilus influenzae.10 días para la exacerbación de bronquitis crónica. También está indicada para infecciones cutáneas y de tejidos blandos. parainfluenzae. y recombinación. Moxifloxacino también ha demostrado actividad in vitro sobre S.18. Moxifloxacino se metaboliza vía glucurónido y sulfato y no parece afectar el sistema citocromo P450. El volumen de distribución va desde 1. S. S. Gram-negativos y bacteria atípicas intracelulares relevantes en infecciones clínicas incluyendo Staphylococcus aureus (susceptible a meticilina).53 ug/mL y la concentración máxima se obtiene en 1 a 3 horas. reparación. pneumonia. especies Peptostreptococcus. Propiedades Farmacológicas: Propiedades Farmacológicas Moxifloxacino oral se absorbe bien desde el tracto gastrointestinal.

Al primer signo de dolor e inflamación. se debe advertir a los pacientes el evitar una exposición extensa a radiaciones UV o solares. Se debe tener precaución en pacientes con conocida alteración del SNC (como epilepsia. eritromicina. aunque se aconseja evaluar aquellos pacientes con daño hepático severo. por lo tanto. confusión. suplementos minerales. Con otras quinolonas se ha reportado fotosensibilidad. procainamida) o III (amiodarona) porque se carece de estudios clínicos. multivitamínicos.2010 . ofloxacino) causa artropatías en la mayoría de varias especies animales inmaduras estudiadas. Existe potencial interacción con warfarina.moderado. se debe discontinuar la lactancia o la droga porque los efectos secundarios son severos en el infante. diarrea. Vademecum Saval Versión . los pacientes deben interrumpir el tratamiento y guardar reposo de la(s) extremidad(es) afectada(s).18. También se ha reportado cefalea. Sobredosificaciones: En caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. Existe potencial interacción con AINEs y el uso concomitante podría incrementar el riesgo de estimulación del SNC. Interacciones: Se podrían presentar potenciales efectos aditivos con drogas que prolongan el intervalo QT del ECG. Didanosina. No se conocen estudios de terapia concomitante con otras drogas que prolongan dicho intervalo (cisaprida. vértigo. puede producir inflamación y rotura de tendones. diarrea. Almacenaje: Almacenar a no más de 25oC. no obstante. norfloxacino. sucralfato y antiácidos que contienen aluminio. La mayoría de los efectos gastrointestinales como vómitos. taquicardia. particularmente en pacientes de edad avanzada y en los tratados concomitantemente con corticosteroides. levofloxacino. Moxifloxacino se distribuye en la leche. fierro. no debe administrarse a menores de 18 años y su uso durante el embarazo se reserva sólo si el beneficio potencial justifica los riesgos en el feto. dolor abdominal son eventos leves a moderados y no requieren tratamiento. protegido de la luz y la humedad. Reacciones Adversas: La ocurrencia de efectos adversos se reporta en un 3% o más de los pacientes que reciben moxifloxacino e incluyen naúseas. palpitaciones. alteraciones gustativas. por lo que se debe tener precaución en aquellos pacientes con conocida prolongación del intervalo QT. calcio o magnesio producen disminución de la absorción oral de moxifloxacino por lo que éste debe ser administradas al menos 4 horas antes u 8 horas después de dichos fármacos. alucinaciones. Precauciones y Advertencias: Al igual que otras fluoroquinolonas.10. ranitidina. moxifloxacino puede prolongar el intervalo QT en el electrocardiograma (ECG) de algunos pacientes. teofilina e itraconozal. arteriosclerosis severa). No debe administrarse durante el embarazo a menos que los beneficios potenciales justifiquen el riesgo potencial para el feto. Embarazo y período de lactancia. probenecid. Es poco probable que exista interacción con digoxina. agentes antipsicóticos. gliburida. basado solamente en consideración de la edad. El tratamiento con quinolonas. Se debe tener precaución en pacientes con hipocalemia no corregida y en pacientes que reciben agentes antiarrítmicos clase IA (quinidina. náuseas. Embarazo y lactancia Moxifloxacino está clasificada en la categoría C. incluyendo moxifloxacino. sin embargo con moxifloxacino no se presenta fototoxicidad potencial. si dichos efectos ocurren se debe discontinuar la terapia. mareos y vértigo. por lo tanto. Tampoco es necesario un ajuste de dosis en pacientes ancianos (65 años o más). Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo u otras quinolonas o algún componente de la formulación. Moxifloxacino al igual que otras fluoroquinolonas (como ciprofloxacino. dado que con otras quinolonas (norfloxacino) se ha reportado incremento del tiempo de protrombina / coagulación de los pacientes que reciben warfarina y moxifloxacino. antidepresivos tricíclicos). A nivel del sistema nervioso central (SNC) se han reportado los siguientes efectos: mareos.

2010 .10.18. Vademecum Saval Versión .Presentaciones: Envases con 7 y 10 comprimidos recubiertos.

7 ng/mL y la exposición diaria estimada del área bajo la curva 45 ng x hr / mL. Propiedades Farmacológicas: Es un agente antibacteriano fluoroquinolónico de uso oral y oftálmico de amplio espectro de acción. transcripción. los microorganismos resistentes a estas clases de drogas pueden ser susceptibles a moxifloxacino u otras quinolonas. No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños menores de 1 año. incluído moxifloxacino. Posología y Administración: Vía de Administración: Ocular tópica Dosis: Según prescripción médica. Dosis Usual: Instilar 1 gota en el (los) ojo(s) afectado(s) 3 veces al día por 7 días. se debe discontinuar inmediatamente al primer signo de reacción alérgica. es diferente al de macrólidos. por lo tanto. Si se produjera una sobreinfección.2010 . Los pacientes deben ser advertidos de no utilizar lentes de contacto si presentan signos y síntomas de conjuntivitis bacteriana. por lo tanto. reparación. sin embargo. Se debe tener precaución al administrar durante el embarazo y período de lactancia. aún en dosis únicas. no está recomendado su uso en este grupo. Indicaciones: Indicado para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana causada por cepas de microorganismos sensibles. se debe tener precaución por el crecimiento o sobreinfección con otros microorganismos no suceptibles como hongos. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo u otras quinolonas u otros antibióticos relacionados o algún componente de la formulación. El uso de quinolonas incluído moxifloxacino ha sido asociado con reacciones de hipersensibilidad. o tetraciclinas. Precauciones y Advertencias: Con el uso prolongado.MOXOF Antibacteriano oftálmico Composición: Cada 100 mL de Solución Oftálmica contiene: Moxifloxacino (como clorhidrato): 0. Reacciones Adversas: Los efectos adversos más frecuentemente reportados con moxifloxacino (1 6 % de los pacientes) fueron Vademecum Saval Versión .10. Moxifloxacino tiene una amplia actividad in vitro sobre microorganismos Gram-positivos y Gram-negativos.18.5 g Excipientes c. beta-lactámicos.s. La acción bactericida de moxifloxacino resulta de la inhibición de la topoisomerasa II (DNA girasa) y topoisomerasa IV requerida para la replicación bacteriana de DNA. al igual que con otros antibacterianos. El promedio de la concentración plasmática luego de la administración ocular se estima para el estado estacionario Cmax 2. y recombinación. La vida media plasmática de moxifloxacino se estima en 13 horas. aminoglicósidos. se deberá discontiuar el uso de la droga e implementar un tratamiento alternativo. No se conoce la resistencia cruzada entre moxifloxacino y otras clases de antimicrobianos. El mecanismo de acción de quinolonas.

prurito ocular. Sobredosificaciones: Se tienen datos muy limitados de la sobredosificación. protegido de la luz. infecciones. ojo seco. faringitis. Los efectos adversos no oculares reportados en 1 4% de los pacientes fueron fiebre. en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. incremento de la tos. otitis media. dolor ocular. Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC. cefalea. malestar ocular. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 mL de solución oftálmica estéril.10. queratitis. hiperemia ocular. disminución de la agudeza visual.2010 . Vademecum Saval Versión .conjuntivitis. hemorragia subconjuntival y desgarro. No refrigerar. rash y rinitis.18.

Los constituyentes principales el extracto de hojas de Hedera helix L. falcarinol). trazas de alcaloides (emitina). El fruto es una bolita negra más pequeña que un garbanzo.18. presenta muchas ramificaciones que se aferran a las paredes o a los árboles mediante unas raicillas que permanecen agarradas al soporte con tal fuerza. campesterol). Las hojas que protegen las flores. siempre verde. en términos cuantitativos. que si intentamos arrancarlas romperemos las ramas con suma facilidad.s. suelen pasar inadvertidas. (5-7. son las saponinas triterpénicas (2. Propiedades Farmacológicas: La Hiedra común. Las flores. muy pequeñas. Las umbelas con los frutos no deben cortarse hasta la primavera. Se agrupan en umbelas. Los constituyentes más importantes de Hedera helix L. también conocida como Hederacósido C. yodo. ácidos polifenólicos (cafeico. la principal saponina es el hederacosido C.2010 . sobre los árboles. fitosteroles (sitosterol. que es considerada la sustancia marcadora de este extracto. esquiterpenos (germacraneno. Hedera helix L. pues aunque la flor aparece con el otoño. es la hederasaponina C. clorogénico). amarillas. en número mucho menor que las palmeadas.10. en los muros. La duración del tratamiento depende del tipo y de la severidad del cuadro clínico. La Hedera helix L (Hiedra) es una planta trepadora. pertenece a la familia de las Araliaceae.5 : 1) 0. acompañadas de tos.. son ovaladas. el tratamiento debe durar como mínimo una semana aún en el caso de inflamaciones menores del tracto respiratorio. las más vistosas presentan el borde con dos o cuatro hendiduras poco pronunciadas (son hojas denominadas palmeadas por su similitud con la palma de la mano con los dedos extendidos). beta-elemento). Posología y Administración: Vía de Administración : Oral En niños de 2 a 4 años el médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado con este medicamento. el fruto tarda meses en madurar. Como planta siempre verde. leñosa y de rápido crecimiento. no obstante la dosis usual recomendada es 2. de todos modos. estigmasterol. Indicaciones: Tratamiento de los síntomas de enfermedades bronquiales inflamatorias. epinasterol..5 mL de jarabe 3 veces al día. las que se encuentran en todas partes de la planta. Niños de 4 y más años: 5 mL de jarabe 3 veces al día Adultos: 5 mL de jarabe 3 a 5 veces al día.5 6%).MUXELIX Expectorante . permite recolección de las hojas en cualquier época del año.7 g (Equivalente a no menos de 70 mg de Hederacósido C) Excipientes c. en terrenos pedregosos. aunque prefiere la sombra y sobrevive a cortos períodos de sequía. sin hendiduras. poliacetilenos (falcarinona. Vademecum Saval Versión . son las saponinas bidesmosídicas del grupo glucósido triterpeno. Las propiedades secretolíticas y espasmolíticas de este extracto se deben a las saponinas que él contiene. soporta bien el sol. Otros componentes de las hojas de hiedra son: flavonoides (rutina. Vive en todas partes.espasmolítico Composición: Cada 100 mL de Jarabe contienen: Extracto seco de Hedera helix L. varias a lo largo de los extremos de los tallos. y de ella se emplean sus hojas con fines medicinales. kaempferol-3-rutinósido). cuyo principal representante. Posee dos tipos de hojas.

consulte al médico. Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC en un lugar fresco. Precauciones y Advertencias: . podrían llegar a presentarse malestares gastrointestinales o reacciones alérgicas. Presentaciones: Frasco con 120 ml de jarabe Vademecum Saval Versión . ni a mujeres embarazadas o en período de lactancia. Reacciones Adversas: Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes.10.2010 .Este medicamento no debe ser usado más de 15 días.No administrar en casos de antecedentes de alergia o hipersensibilidad a algunos de los componentes de esta formulación.No administrar a niños menores de 2 años. . seco y protegido de la luz. .En niños de 2-4 años debe emplearse bajo supervisión médica.Contraindicaciones: . Si no ceden los síntomas.18. en individuos sensibles a alguno de sus componentes.

Cada 5 ml de solución adulto contiene: Ambroxol 30 mg.. I. asma. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la bromexina.6 mg/kg ó ½ ampolla repartido en dos dosis. Cada 5 ml de solución infantil contiene: Ambroxol 15 mg.18. Jarabe adultos: Adultos y niños mayores de 12 años: 5 ml (1 cucharadita) dos a tres veces al día.): Niños hasta 2 años: 1.M. No debe utilizarse para el alivio de la tos crónica producida por el cigarrillo. Usar con precaución en embarazo y lactancia. levulosa o ringer (no mezclar con soluciones alcalinas por riesgo de precipitación de la droga). úlcera duodenal.10.C. enfisema o tos seca.25 mg/kg ó ½ ampolla tres veces al día. Niños de 2 a 5 años: 1. Niños de 5 a 12 años: 5 ml (1 cucharadita) tres veces al día. Indicaciones: Alivio de la tos productiva (con secreción o flema). Posología y Administración: Jarabe pediátrico: Niños hasta dos años: 2. Rinorrea. Niños de 2 a 5 años: 2. Comprimidos: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido dos a tres veces al día.5 ml (½ cucharadita) tres veces al día.5 ml (½ cucharadita) dos veces al día. Reacciones Adversas: Ocasionalmente pueden presentarse signos gastrointestinales. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 ampollas dos a tres veces al día. Niños mayores de 5 años: 1.2 mg/Kg ó 1 ampolla dos a tres veces al día. Cada ampolla de 2 ml contiene: Ambroxol 15 mg. Interacciones: No se han descrito. No administrar en el primer trimestre del embarazo. Propiedades Farmacológicas: Ambroxol es un metabolito de la bromhexina. Muxol inyectable: Para uso parenteral (I. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones. mediante la fragmentación de los mucopolisacáridos. Posee además la propiedad de disminuir la viscosidad de la secreción bronquial. Niños de 6 a 12 años: 2.MUXOL Mucolítico Composición: Cada comprimido contiene: Ambroxol 30 mg. Vademecum Saval Versión . que posee efecto expectorante.2010 . ó S.5 ml (½ cucharadita) tres veces al día. Se puede administrar en infusión gota a gota con solución fisiológica de glucosa. prurito y sequedad de la boca.V. por la posibilidad de alergia cruzada. diarrea.

10.Sobredosificaciones: Debido a su baja toxicidad. Frasco con 100 ml de jarabe pediátrico. Presentaciones: Envase con 20 comprimidos. Protegido de la luz. No refrigerar (jarabe). Vademecum Saval Versión . Envase con 5 ampollas.18. Protegido de la luz (inyectable). Frasco con 100 ml de jarabe adulto.2010 . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). no se han descrito reacciones de intoxicación.

Sin embargo. dando como resultado un bloqueo de la dispersión de la señal excitatoria neuronal.18.s. Cuando se administra en ayunas. produciéndose un descenso en la Cmáx de aproximadamente un 25-30 % y un retraso en el tmáx de aproximadamente 2. El medicamento se elimina del sistema circulatorio principalmente vía excreción renal como fármaco inalterado. Se utiliza para aliviar el dolor en la neuropatía diabética y en la neuralgia post-herpética. Propiedades Farmacológicas: Pregabalina es un análogo del ácido gamma-aminobutírico (GABA). Antiepiléptico SAVAL Composición: Cada cápsula 75 mg contiene: Pregabalina 75 mg. sólo el 2% se metaboliza. También está indicado en el tratamiento combinado de las crisis epilépticas parciales con o sin generalización secundaria en adultos. Excipientes c. . Otras indicaciones que están siendo investigadas son el tratamiento de la fibromialgias y el trastorno de ansiedad generalizada. no siendo así en pacientes con función hepática alterada ni con edad avanzada.2010 . alcanzando concentraciones plasmáticas máximas una hora luego de la administración tanto de dosis única como de dosis múltiples. Pregabalina no se une a las proteínas plasmáticas. noradrenalina y sustancia P). Pregabalina prácticamente no se metaboliza en humanos. el estado estacionario se alcanza en las 24 a 48 horas posteriores. no es necesario llevar una monitorización rutinaria de las concentraciones plasmáticas de Pregabalina.10. sí se sabe que no tiene interacción con los receptores a GABA-A o B. Posología y Administración: Vía de Administración: Oral Dosis: Según prescripción médica Las cápsulas pueden ser ingeridas con o sin alimentos. El volumen de distribución aparente de la Pregabalina tras la administración oral es de aproximadamente 0. Su vida media de eliminación es de 6. Aunque no se conoce con exactitud el mecanismo de acción. La farmacocinética de dosis múltiples es predecible a partir de los datos obtenidos con dosis única. Es necesario ajustar la dosis en pacientes con función renal alterada. Cada cápsula 150 mg contiene: Pregabalina 150 mg. En términos generales se puede decir que Pregabalina actúa a través del bloqueo de los canales de calcio reduciendo la entrada de este ión en las terminaciones nerviosas presinápticas. La variabilidad farmacocinética interindividual es baja (< 20%). Terapia coadyuvante de convulsiones parciales. disminuyendo la liberación de neurotransmisores excitadores (glutamato. El clearance plasmático y renal de pregabalina son directamente proporcionales al clearance de creatinina. Mecanismo de Acción Pregabalina es un ligando de una subunidad auxiliar de los canales de calcio dependientes del voltaje en el sistema nervioso central. Tras la administración repetida. Por tanto. en pacientes a partir de los 12 años de edad.56 L/Kg.Tratamiento del dolor neuropático: Adultos: el Vademecum Saval Versión . con o sin generalización secundaria. se deberá hacer de forma gradual durante un período mínimo de 1 semana.3 horas. ni afecta a la recaptación del GABA. la administración de pregabalina junto con alimentos no tiene ningún efecto clínicamente significativo sobre el grado de absorción de pregabalina. En pacientes con disfunción hepática no son necesarios ajustes en las dosis. Su afinidad hacia esta subunidad es mayor que la de la gabapentina.s. Pregabalina se absorbe rápidamente. Excipientes c. Indicaciones: Tratamiento del dolor neuropático en adultos. La velocidad de absorción de pregabalina disminuye cuando se administra con alimentos. Es necesario un ajuste de la dosis en pacientes con la función renal alterada o en hemodiálisis. En caso de retirada del fármaco. y actúa desplazando potencialmente a [3H]-gabapentina. La biodisponibilidad oral de Pregabalina se estima sobre 90% y es independiente de la dosis. La farmacocinética de pregabalina es lineal en el rango de dosis diaria recomendada.5 horas.NEURUM Analgésico neuroléptico.

La administración de Pregabalina junto con anticonceptivos orales como noretisterona y/o etinilestradiol. Pregabalina parece tener un efecto aditivo en la alteración de la función cognitiva y motora causada por oxicodona.10. se puede aumentar hasta una dosis máxima de 300 mg. al 50%). El tratamiento con Pregabalina se ha asociado con mareos y somnolencia. Por tanto. no influye en la farmacocinética en el estado de equilibrio de ninguna de estas sustancias. No se recomienda su uso en niños por carecer de datos suficientes. algunos trastornos psicológicos. tiagabina y topiramato. lorazepam. diuréticos. y pueden precisar un ajuste de la medicación hipoglicemiante. hasta una dosis máxima de 600 mg al día después de un intervalo adicional de 7 días. lo cual podría incrementar los casos de lesiones accidentales en la población anciana. carbamazepina. se debe aconsejar a los pacientes que tengan precaución hasta que se familiaricen con los efectos potenciales del fármaco. Pregabalina puede ser administrada junto a medicamentos anticonceptivos. lorazepam o alcohol no produjeron efectos clínicamente importantes sobre la respiración. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas comunicadas con más frecuencia han sido mareos y somnolencia. Precauciones y Advertencias: Algunos diabéticos pueden ganar peso durante el tratamiento con Pregabalina.Tratamiento adyuvante de la epilepsia: Adultos: el tratamiento con pregabalina se puede comenzar con una dosis de 75 mg dos veces al día (150 mg al día). no es probable que se asocie con interacciones farmacocinéticas. Si se requiere. ni se une a proteínas plasmáticas.18. además de gastrointestinales también leves y de muy baja ocurrencia. vasculares y respiratorios. no presentan ningún efecto clínicamente significativo sobre el clearance de la Pregabalina. Vademecum Saval Versión . la dosificación se puede incrementar hasta 300 mg al día después de un intervalo de 3 a 7 días.2010 . Sobredosificaciones: Se tienen datos muy limitados de la sobredosificación. los antidiabéticos orales. oxicodona o etanol. Por lo general fueron de intensidad de leve a moderada. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan. Pregabalina se elimina del plasma de forma eficaz mediante hemodiálisis (tras una sesión de hemodiálisis de 4 horas. En función de la respuesta y tolerabilidad individual de cada paciente. en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. También se han descrito trastornos cardíacos leves. gabapentina. y si fuese necesario. ni manejen maquinaria pesada u otra actividad potencialmente peligrosa hasta evaluar si este medicamento afecta su capacidad para realizar estas actividades. tras una semana adicional. lamotrigina. del oído y del laberinto. Presentaciones: Envase con 30 cápsulas. Reacciones dermatológicas han sido observadas ocasionalmente. después de una semana. no se han observado interacciones farmacocinéticas relevantes desde el punto de vista clínico entre Pregabalina y fenitoína. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o algún componente de la formulación. Interacciones: Dado que Pregabalina se excreta mayoritariamente inalterada por la orina y experimenta un metabolismo insignificante en humanos. al igual que molestias musculoesqueléticas. y considerando que no inhibe el metabolismo de fármacos in vitro. protegido de la luz y humedad. la dosificación se puede incrementar a 150 mg dos veces al día (300 mg al día). trastornos visuales. Dosis múltiples orales de pregabalina administrada junto con oxicodona. Contraindicado durante el embarazo y el período de lactancia. Por otra parte. fenobarbital. En función de la respuesta y tolerabilidad individual de cada paciente. dos veces al día. Pregabalina puede potenciar los efectos del alcohol y lorazepam. y del sistema nervioso.tratamiento con pregabalina se puede comenzar con una dosis de 75 mg dos veces al día (150 mg al día). ácido valproico. las concentraciones plasmáticas de pregabalina se reducen aprox. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 ° C. insulina. . Otras reacciones adversas han sido descritas con muy baja incidencia y corresponden a trastornos sanguíneos y del sistema linfático. De hecho. Las reacciones adversas que con más frecuencia dieron lugar a una interrupción del tratamiento en los grupos tratados con pregabalina fueron mareos y somnolencia. Por tanto.

alergias. Usar con precaución en pacientes con anormalidades cardiovasculares. Nafazolina puede producir midriasis cuando se aplica sobre la conjuntiva. ardor. Después de su uso tapar inmediatamente. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. El sobreuso de este producto o de otro vasocontrictor puede producir incremento del rojo del ojo. Utilizar con precaución durante el embarazo y lactancia. Está indicado en todas las condiciones en que se desee un alivio de la irritación. no utilizar. por ejemplo: polvo. Se ha reportado dilatación pupilar. buscar asistencia médica. En caso de ingestión accidental. El tratamiento no debe superar los 4 días salvo indicación médica.025 g Dextran 70 0. En niños menores de 2 años no se aconseja su uso.10. Dosis usual: Instilar 1 a 2 gotas en el (los) ojo (s) afectado (s) 3 a 4 veces al día. usado como descongestionante ocular y nasal. El uso en lactantes y niños puede causar depresión del SNC. exposición solar. o con menor frecuencia. prurito y/o congestión ocular. Es un vasocontrictor ocular que contrae el sistema vascular de la conjuntiva.18. o se torna turbia. hipertensión. Reacciones Adversas: Es muy bien tolerado. Se presume que este efecto es debido a la estimulación directa de la droga sobre los receptores alfa adrenérgicos en las arteriolas de la conjuntiva. coma y una marcada disminución de la temperatura corporal. irregularidades cardiacas. lentes de contacto. se debe discontinuar su uso y consultar al médico. pero este efecto usualmente es mínimo con las concentraciones usadas como descongestionante ocular. Si la solución cambia de color. Para no contaminar la solución evítese el contacto directo del gotario con las zonas afectadas. Pueden presentarse ocasionalmente efectos sistémicos tales como hipertensión.100 g Hipromelosa 0. Vademecum Saval Versión . resultando una disminución de la congestión conjuntival. de acuerdo a como se presentan los síntomas. Posología y Administración: Dosis según prescripción médica. Se recomienda retirar los lentes de contacto antes de su uso. resfrios o natación. aumento de la presión intraocular.NICO DROPS Lágrimas descongestionantes Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Nafazolina clorhidrato 0. Precauciones y Advertencias: Solo para uso oftálmico tópico. hiperglicemia. smog. viento. Si la irritación y/o enrojecimiento se mantiene o aumenta.300 g Propiedades Farmacológicas: Nafazolina es una imidazolina agonista alfa adrenérgico.2010 . No utilizar el contenido después de un mes de abierto el frasco. diabetes o hipertiroidismo. No utilizar en presencia de glaucoma de ángulo estrecho. irritación local pasajera. humo. Indicaciones: Alivio temporal del enrojecimiento del ojo debido a irritaciones oculares menores.

10. protegido de la luz. Sobredosificaciones: No se han reportado casos de sobredosificación con este producto.18.Interacciones: Los pacientes que se encuentran bajo inhibidores de la MAO pueden experimentar una crisis de hipertensión si se les adminsitra una droga simpaticomimética. Almacenaje: Almacenar a no más de 25° C.2010 . Presentaciones: Frascos con 10 ml de solución oftálmica estéril Vademecum Saval Versión .

Gel: Cada g de gel oftálmico estéril contiene: Carbomer-940: 1. Posología y Administración: Instilar 1 a 2 gotas en cada ojo. quemaduras. Interacciones: No se han descrito. La exposición del producto a la luz y calor excesivo disminuyen su viscocidad. Propiedades Farmacológicas: NICOTEARS en sus presentaciones tanto solución como gel. Dextran-70: 1 mg. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: No se ha descrito. En keratitis por exposición. fotofobia. polución ambiental).2010 .18. y evita la formación de puntos secos. cumplen la función de reemplazar y reforzar a la lágrima natural. La reducción de los síntomas se logra en un plazo variable.10.5 mg. Reacciones Adversas: En raras ocasiones se han presentado reacciones de hipersensibilidad. Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Precauciones y Advertencias: En caso de persistir o empeorar la irritación por más de 72 horas. hiperemia conjuntival y en general en erosiones e irritaciones corneales recurrentes. dicontinuar su uso y consultar al médico. Manitol: 46 mg.NICOTEARS Sustituto de las lágrimas Composición: Solución: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Hipromelosa: 3 mg. en sensibilidad corneal disminuída. edad avanzada. El gel no está recomendado en usuarios de lentes de contacto blandos. forma un film estable y uniforme sobre la córnea y conjuntiva. Proporciona al usuario una sensación de alivio refrescante. Mantiene la humectación y lubricación en la superficie ocular. con frecuencia variable de acuerdo a los requerimientos o según indicación médica. Indicaciones: Sustituto fisiológico de las lágrimas en el síndrome de ojo seco y en todos aquellos estados que requieren refuerzo lagrimal (lentes de contacto.

18. Presentaciones: NICOTEARS: Pomo sellado con 5 g de gel oftálmico estéril. Protegido de la luz.2010 .Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.10. Vademecum Saval Versión . Frasco gotario sellado con 20 ml de solución Oftálmica estéril.

glaucoma congestivo agudo. Es un tranquilizante menor. antihistamínicos.10. etanol. Vademecum Saval Versión . útil en el tratamiento del insomnio de conciliación.NOCTON Hipnótico . somnolencia. lo que permite que sea de elección en aquellos cuadros de neurosis que se caracterizan por espasticidad muscular. Se aconseja evitar su uso en casos de psicosis depresivas agudas y en insuficiencia pulmonar aguda. Indicaciones: Pacientes con problemas del sueño (insomnio) de cualquier origen. etcétera). ni en casos de hipersensibilidad al lormetazepam. Contraindicaciones: No administrar en caso de miastenia gravis.18. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Protegido de la luz y la humedad.Tranquilizante menor Composición: Cada comprimido contiene: Lormetazepam 2 mg. Posee acción ansiolítica. Precauciones y Advertencias: Se recomienda no administrar durante el embarazo y lactancia. hiporeflexia e hipotensión. Propiedades Farmacológicas: Lormetazepam es una droga que pertenece a las benzodiazepinas. Presentaciones: Envases de 30 comprimidos. hipertonicidad e hiperreflexia. estupor o vértigo. con compromiso de funciones respiratorias.N.2010 .inductor del sueño. Reacciones Adversas: Cefalea.C. (barbitúricos. Interacciones: Es potenciado desfavorablemente por depresores del S. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede producir un cuadro de hipotonía muscular. ansiedad. miorrelajante y anticonvulsivante. Posología y Administración: Adultos: 1 a 2 mg en dosis única antes de acostarse. Precaución en la conducción de vehículos o maquinaria que necesite un estado de alerta.

viento. Indicaciones: Alivio temporal del enrojecimiento del ojo debido a irritaciones oculares menores. coma y marcada disminución de la temperatura corporal. Hipromelosa 0. irregularidades cardiacas e hiperglicemia. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas en el uso tópico oftálmico son poco frecuentes y de baja intensidad. televisión excesiva y trabajo visual intenso. Retirar los lentes de contacto antes de su uso. Debe utilizarse con precaución durante embarazo y lactancia. Nafazolina puede producir midriasis cuando es aplicada sobre la conjuntiva. salvo indicación médica. Se ha reportado dilatación pupilar.1 g. Si la irritación y/o enrojecimiento. alergias. Dextran 0. exposición solar. pero ese efecto usualmente es mínimo con las concentraciones usadas en descongestionantes oculares. Se utiliza en todas las condiciones en que se desee un alivio de la irritación. Precauciones y Advertencias: No se aconseja su uso en niños menores de 2 años. y en pacientes con anormalidades cardiovasculares. lentes de contacto. prurito y/o congestión ocular debido a polvo. El uso en lactantes y niños puede causar depresión en el SNC. Pueden presentarse ocasionalmente efectos sistémicos tales como hipertensión. Posología y Administración: Dosis usual: aplicación tópica ocular de 1 a 2 gotas en el ojo afectado. smog.3 g. ardor. se mantiene o aumenta.NOVOTEARS Lágrimas descongestionantes Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contienen: Nafazolina HCl 0. Vademecum Saval Versión .2010 . Si la solución cambia de color o se torna turbia. se debe discontinuar su uso. aumento de la presión intraocular e irritación local pasajera. Propiedades Farmacológicas: NOVOTEARS es la asociación de un descongestionante con efecto vasocontrictor local y dos polisacáridos. no utilizar. El sobreuso de este producto u otro vasoconstrictor puede producir incremento de la irritación. humo. diabetes e hipertiroidismo. 3 a 4 veces al día.012 g. El tratamiento generalmente no debe superar los 4 días. Interacciones: Pacientes que se encuentran bajo inhibidores de la MAO o antidepresivos tricíclicos pueden experimentar crisis de hipertensión. Contraindicaciones: NOVOTEARSα está contraindicado en personas con antecedentes de hipersensibilidad a alguno de sus componentes y en personas con glaucoma de ángulo estrecho. NOVOTEARS está indicado sólo para uso oftálmico tópico.18. o con menor frecuencia. de acuerdo a evolución e intensidad de los síntomas. cuya acción permite estabilizar y preservar la lágrima lubricando y protegiendo la superficie ocular. hipertensión.10. resfríos. natación.

Protegido de la luz.10.2010 . Presentaciones: NOVOTEARS: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.18. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.Sobredosificaciones: No se ha descrito. Vademecum Saval Versión .

37 ± 8.1 ng / mL).s.s. MECANISMO DE ACCIÓN Los estudios bioquímicos y farmacológicos han demostrado que adapaleno es un modulador de la diferenciación celular. una vez al día durante 10 días.10. Cada 100 g de crema dérmica 0. FARMACOCINÉTICA La absorción de adapaleno a través de la piel humana es baja. Cada 100 g de gel dérmico 0. En un estudio en pacientes con acné moderado a moderadamente grave. El tiempo de vida media estuvo entre las 7 y las 51 horas. sólo 3 muestras no registraron concentraciones plasmáticas de adapaleno por debajo del límite de detección (LD = 0. De las 209 muestran que se lograron analizar. de la queratinización y de los procesos inflamatorios. Se sugiere que el componente inflamatorio celular del acné puede ser modificado por Adapaleno.15 ng / mL).NYSKIN Antiacné Composición: Cada 100 g de gel dérmico 0. opcionalmente.1% contiene: Adapaleno 0. a los cuales se les administró adapaleno tópicamente. 8 y 12. Vademecum Saval Versión . La excreción del porcentaje absorbido de adapaleno parece ser principalmente por la vía biliar.2 ± 10.4 ng/mL medidos en el día 10 de tratamiento.553 ± 0.3%). todos los cuales constituyen fenómenos importantes en la patología del acné vulgaris.1 g. ha demostrado mayor potencia en la actividad antiinflamatoria in vitro e in vivo. El significado exacto de este mecanismo no se conoce por completo.h/ml medido en 15 de los 16 pacientes. Se midieron los niveles plasmáticos de adapaleno. evaluando las concentraciones a las semanas 2. a setenta y ocho (78) pacientes. Adapaleno se une a los receptores del ácido retinoico (RAR) en el núcleo celular.18. Hecho que se demostró en un estudio farmacocinético en 16 pacientes con acné. en la concentración más alta disponible (0. pero no interfiere con el rol fisiológico de los ácidos retinoicos endógenos ni compite por los receptores proteicos citosólicos (CRABP). Adapaleno se eliminó rápidamente del plasma y no se detectó una vez transcurridas 72 horas tras la última aplicación. Excipientes c.2 horas. pero los estudios sugieren que adapaleno tópico normaliza la diferenciación de las células epiteliales foliculares lo que inhibe la formación del microcomedón y reduce las lesiones inflamatorias y no inflamatorias del acné (pápulas y pústulas). Los niveles de adapaleno obtenidos registraron una concentración plasmática máxima promedio de 0. Excipientes c. en el dorso. Adapaleno inhibe las respuestas quimiotácticas y quimiocinéticas de los leucocitos polimorfonucleares y también el metabolismo por lipoxidación del ácido araquidónico a mediadores pro-inflamatorios. El área bajo la curva promedio fue de 8.3% contiene: Adapaleno 0. adapaleno fue aplicado. En el estudio las concentraciones séricas obtenidas fueron mínimamente detectables en 15 de los 16 pacientes (límite inferior de cuantificación = 0. una vez al día durante 12 semanas. análogo retinoide.46 ng. isotretinoina).1% contiene: Adapaleno 0. Propiedades Farmacológicas: Adapaleno es un derivado sintético del ácido naftoico. en concentraciones de 0.2010 . con un tiempo promedio de 17.1% y 0.s. Adapaleno tiene acciones farmacológicas similares a otros retinoides (por ejemplo: tretinoina. Excipientes c.1 g.3%. Sin embargo. en la cara y.3 g.

Se debe evitar la aplicación en las áreas de la piel cercanas a los ojos.5 mg/kg/día. ya sea cuando se expone a irradiación UV en el laboratorio o a la luz solar. piel escamosa. aproximadamente una hora antes de acostarse. se recomienda precaución en pacientes que normalmente experimentan altos niveles de exposición al sol y/o personas fotosensibles. sequedad. Precauciones y Advertencias: El tratamiento con adapaleno puede provocar ciertos signos y síntomas tales como eritema. después de lavarse con un jabón no medicado. Dependiendo de la severidad de estos efectos. ensayo en células de ovario de hámster chino. Contraindicaciones: Contraindicado en hipersensibilidad a adapaleno o a algún componente de la formulación.3 y 4. Al igual que con otros retinoides el uso de cera depilatoria se debe evitar cuando se encuentra en tratamiento con adapaleno. a las cuales se les administro dosis orales de adapaleno de hasta 20 mg/kg/día (una dosis equivalente a 26 veces dosis diaria máxima recomendada). Ningún estudio de fotocarcinogénesis se ha llevado a cabo. como feocromocitomas en las médulas suprarrenales de las ratas macho. mucosa nasal u otras mucosas. deterioro de la fertilidad Los estudios de carcinogenicidad con adapaleno se han llevado a cabo en ratones con dosis tópicas de 0. Posología y Administración: Vía de administración : Tópica Dosis Usual : Para el tratamiento tópico del acné vulgaris se debe aplicar una capa delgada de gel al 0. una vez al día sobre toda el área afectada. ensayo de linfoma de ratón CT) e in vivo (prueba de micronúcleos de ratón). Los pacientes pueden usar cremas hidratantes para el alivio de la piel seca o irritación. Los estudios en animales han demostrado un aumento del riesgo de neoplasias en la piel con el uso de drogas farmacológicamente similares (retinoides). labios y membranas mucosas. Adapaleno no mostró efectos mutagénicos o genotóxicos in vitro (test de Ames. 0.15. Los fenómenos meteorológicos extremos. tales como el viento o el frío. reducir la frecuencia de aplicación o suspender el tratamiento. el uso de este medicamento debe ser suspendido.18.2010 . Se recomienda evitar la exposición a la luz solar natural o artificial mientras se encuentra en tratamiento con adapaleno. mutagénesis. no mostraron efectos sobre el comportamiento reproductivo o la fertilidad de las ratas macho o hembra.4. Estudios de la función reproductiva y de fertilidad realizados en ratas. Si aparece alguna reacción que sugiera sensibilidad o irritación química.Carcinogénesis. se recomienda utilizar protectores solares cuando la exposición sea inevitable. Estas dosis son equivalentes a 3 veces (ratones) y 2 veces (ratas) a la dosis diaria máxima recomendada en humanos. los pacientes deben ser instruidos de utilizar una crema hidratante. Sólo para uso externo. y son en su mayoría leves a moderados y usualmente disminuyen o desaparecen al continuar con la terapia. astringentes o sustancias irritantes que puedan exacerbar estos efectos.0 mg/kg/día.1%. crema al 0. Estos pueden ocurrir las primeras dos a cuatro semanas de tratamiento. Una leve sensación transitoria de calor o ligero escozor puede ocurrir poco después de la aplicación de adapaleno. No debe ser utilizado en piel con heridas abiertas. En el estudio por vía oral se observó una mayor incidencia de lesiones benignas y malignas.5 y 1. sensación urente o prurito.10. Los pacientes deben ser instruidos para minimizar la exposición al sol. según lo indique el médico.1% o gel al 0. Vademecum Saval Versión . y en ratas con dosis orales de 0.3%. los labios. Se debe evitar el uso de exfoliantes. también pueden ser irritantes para los pacientes en tratamiento con adapaleno. 1. Evitar el contacto con los ojos. de igual manera. Indicaciones: Adapaleno está indicado para el tratamiento tópico del acné vulgaris. piel bronceada o con eczema.

Vademecum Saval Versión . Uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 12 años de edad. Sin embargo. No se recomienda el uso de adapaleno durante el período de embarazo. Se debe evitar el contacto con los ojos. para el tratamiento del acné. Las cremas hidratantes pueden ser utilizadas si es necesario.10. Uso geriátrico La seguridad y eficacia de adapaleno en pacientes geriátricos de 65 años o más no se ha establecido. Información para los pacientes: Los pacientes tratados con adapaleno deben recibir la siguiente información antes de comenzar el tratamiento: Este medicamento debe ser utilizado sólo como lo indicó el médico. durante el tratamiento con adapaleno en mujeres en edad fértil se utilizaron medidas de control de la natalidad. La exposición del ojo a este medicamento puede provocar hinchazón ocular. Este medicamento no debe aplicarse sobre cortes. Durante los estudios clínicos con adapaleno.18. a menos que el médico indique lo contrario. No existen estudios controlados en los cuales se administre adapaleno a mujeres embarazadas.Previo al uso de adapaleno se debe limpiar el área afectada con un limpiador suave. pero se requieren al menos ocho semanas para observar beneficios completos. La seguridad y eficacia de adapaleno durante el embarazo no ha sido establecida. Mientras se está en tratamiento con adapaleno se recomienda evitar el uso de productos que contengan alfa hidroxi o ácido glicólico. Limpie el área afectada con un limpiador suave sin jabón antes de aplicar este medicamento. labios. Esto no implica la suspensión del tratamiento. en las mujeres en edad fértil se inició tratamiento sólo después de haberse realizado una prueba de embarazo. Durante las primeras semanas de terapia. no se debe suspender la terapia. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana. dos pacientes dieron a luz prematuramente y los bebés permanecieron en terapia intensiva hasta que llegar a un estado sano y una paciente se perdió durante el seguimiento. quemaduras. dos pacientes dieron a luz niños sanos por parto normal. la cual debía ser negativa. o sobre piel bronceada. Adapaleno ha demostrado poseer efectos teratogénicos en ratas y conejos cuando se administra por vía oral. se deben evitar los productos que contienen alfa hidroxi o ácido glicólico. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Los retinoides pueden causar daño fetal si se administran a mujeres embarazadas. eczemas de la piel. Lactancia: No se sabe si este fármaco se excreta en la leche humana. Es sólo para uso externo. se debe tener precaución cuando adapaleno es administrado a una mujer que da de mamar. aumenta la posibilidad de erosiones de la piel cuando se realiza depilación con cera en la zona afectada concomitantemente al tratamiento con adapaleno. puede ocurrir un empeoramiento aparente del acné. El beneficio clínico puede ser verificado después de dos semanas de terapia. La depilación con cera no se debe realizar durante el tratamiento con adapaleno. Reacciones Adversas: Adapaleno es generalmente bien tolerado.2010 . sin embargo. conjuntivitis e irritación de los ojos. Una paciente decidió interrumpir el embarazo. seis (6) mujeres tratadas con adapaleno quedaron embarazadas. sin embargo. El acné puede empeorar durante las primeras semanas de tratamiento. nariz y las membranas mucosas. Junto con esto.

mantener en su envase original. humedad. Rara vez se reporto el empeoramiento del acné. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. sensación de ardor/picazón.18. resorcinol. piel escamosa y molestias en la zona de aplicación. bronceado. y se produjeron al comienzo del tratamiento y disminuyeron después.Se han reportado con mayor frecuencia las siguientes reacciones adversas: eritema. piel escamosa. a medida que el tiempo de tratamiento aumentaba. protegido del calor. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. los efectos corresponden a un enrojecimiento de la piel.10. prurito. Particular precaución al utilizar junto a preparaciones que contienen sulfuros. cremas para afeitar.2010 . astringentes) deben utilizarse con precaución. luz. Almacenar a la temperatura indicada en el envase. El uso concomitante con otros productos tópicos potencialmente irritantes (jabones abrasivos o medicados y lociones de limpieza. Sobredosificaciones: Adapaleno se utiliza sólo tópicamente. erupción cutánea y eczema. decoloración de la piel. edema palpebral. productos con alto contenido de alcohol. la mayoría de estos casos fueron leves a moderados en gravedad. piel seca. Otros efectos reportados en menos del 1% de los pacientes tratados fueron: dermatitis de contacto. En caso de excesiva aplicación. azufre o ácido salicílico. conjuntivitis. NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACIÓN MEDICA NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA Presentaciones: Pomos con 35 g de crema o gel Vademecum Saval Versión . Interacciones: Adapaleno podría producir irritación local en algunos pacientes.

la dosis óptima es de 4 mg I. En terapias menos eméticas.V. 8 mg cada 8 horas. administradas por inyección intravenosa lenta con 4 horas de diferencia. administrando la primera dosis 1. En la prevención de vómitos y náuseas en el postoperatorio. seguida de dos dosis adicionales de 8 mg. ondansetron puede administrarse como inyección intravenosa lenta de 8 mg.10. La mayor eficacia y tolerancia de ondansetron en todos los grupos de edad. por medio de la mayor adaptabilidad del paciente. de la reducción de la emesis anticipatoria y de la mejoría de la calidad de vida. seguida de 8 mg orales cada 8 horas hasta un total de cinco días. Para las náuseas y vómitos provocados por la radioterapia. Dosis usual niños: en niños mayores de 4 años se administra una dosis I.2 horas antes de la radioterapia. de 5 mg/m2 durante 15 minutos antes de la quimioterapia. alternativamente se puede administrar 4 mg sin diluir como una inyección I. Posología y Administración: Según prescripción médica. En la prevención de vómitos y náuseas post operatorio 0. Alternativamente se puede administrar 4 a 8 mg I. (en no menos de 30 segundos y en un plazo de 2 a 5 minutos) una sola vez. cada 8 horas hasta completar cinco días.2010 . Contraindicaciones: Hipersensibilidad o alergia a la droga. 30 minutos antes de quimioterapias altamente eméticas. En pacientes con daño hepático la dosis no debe exceder de 8 mg día. como inyección intravenosa lenta de 8 mg antes de la quimioterapia.18. u 8 mg orales 1 . Precauciones y Advertencias: Se recomienda no usar en embarazo y lactancia. Vademecum Saval Versión .V. seguido de 8 mg orales. inmediatamente antes de la quimioterapia. seguida por terapia oral a dosis de 4 mg cada 8 horas hasta un total de 5 días.1 mg/Kg en menores de 40 Kg y 4 mg en mayores de 40 Kg.1 mg/Kg con un máximo de 4 mg por dosis en prevención. puede administrarse en forma oral. Propiedades Farmacológicas: Ondansetron es un antagonista específico del receptor 5HT3 que inhibe directamente un importante mecanismo farmacológico del vómito inducido por la quimioterapia y la radioterapia. En terapia se usa 0. Ondansetron se puede administrar también en las primeras 24 horas. debería ayudar a conseguir un mejor tratamiento del cáncer. debido al trauma quirúrgico anestésico. También está indicado para la prevención y el tratamiento de náuseas y vómitos del postoperatorio.2 horas antes de la quimioterapia. única. cada 2 a 8 horas.M. Seguida por infusión intravenosa continua de 1 mg/hr durante 24 horas.ODANEX Antiemético Composición: Cada ampolla contiene: Ondansetron 4 mg u 8 mg. Indicaciones: Tratamiento y profilaxis de las náuseas y vómitos inducidas por la quimioterapia y radioterapia antineoplásicas.V. Dosis usual adultos: administrar 8 mg como dosis intravenosa lenta o infusión.

Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. protegido de la luz. Presentaciones: Estuches con 1 ampollas de 4 u 8 mg. elevación transitoria de enzimas hepáticas (transaminasas). enrojecimiento facial y trastornos del tracto gastrointestinal. El tratamiento consiste en la instauración de terapia sintomática de apoyo.2010 . Vademecum Saval Versión . de una forma similar a la que se produce cuando se administra asociado con depresores del S. Sobredosificaciones: Hay poca experiencia en sobredosis.C.. Se ha informado de constipación.Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. puede aumentar la actividad motora intestinal. se han reportado síntomas tales como cefalea persistente. dolor de cabeza.10.N. Interacciones: La asociación de ondansetron con cisaprida o drogas similares. Sin embargo. bochorno.18.

7 mg. sensibles a la asociación de estos antibióticos. No presenta actividad frente a hongos. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Interacciones: No se han descrito. el uso prolongado puede producir proliferación de microorganismos resistentes y toxicidad local.18. Bacitracina 400 UI. dacriocistitis crónica. Se sugiere usar la solución oftálmica durante el día y el ungüento en la noche. Neomicina 3.000 UI. Propiedades Farmacológicas: OFTABIOTICO es una asociación de antibióticos con accción bactericida. En presencia de lesiones tuberculosas del ojo.10. Posología y Administración: Solución oftálmica: 1 . Precauciones y Advertencias: Como con otros antibióticos. que ofrece un amplio espectro de acción frente a infecciones oftalmológicas producidas por bacterias Gram positivas y Gram negativas. Neomicina 1. keratoconjuntivitis. Reacciones Adversas: Ocasionalmente pueden presentarse reacciones alérgicas caracterizadas por picazón en los párpados y sensación de escozor en el globo ocular. Ungüento oftálmico: aplicar 1 cm de ungüento dos veces al día en forma externa. Cada gramo de ungüento oftálmico contiene: Polimixima B 6. orzuelos. Vademecum Saval Versión . blefaritis. como son: conjuntivitis aguda y crónica.2010 . Gramicidina 0.000 UI. Evitar el contacto del gotario o punta del pomo con la superficie del ojo. según la severidad de la infección y por lo menos durante siete días.2 gotas en el ojo afectado dos a cuatro veces al día.OFTABIOTICO Antibioterapia ocular asociada Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Polimixina B 5. Sobredosificaciones: No se ha descrito.5 mg.025 mg. Indicaciones: Tratamiento de las infecciones bacterianas de la superficie ocular y sus anexos. úlcera corneal marginal.

10. Vademecum Saval Versión . Pomos con 3.5 g de ungüento. Protegido de la luz (solución). Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento).18.2010 .

edema limbal e infiltrado. fotofobia. Cada 100 ml de OFTACON 4% solución oftálmica estéril contiene: Cromoglicato de sodio 4 g.2010 . fiebre de heno. Se debe evitar que la punta del gotario entre en contacto con la superficie del ojo. Posología y Administración: Dosis usual: se sugiere administrar 1 ó 2 gotas en cada ojo cuatro veces al día. keratitis vernal y kerato-conjuntivitis alérgica. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución en niños. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento). Cada 100 g de OFTACON 4% ungüento oftálmico estéril contiene: Cromoglicato de sodio 4 g. permite prevenir con eficacia los síntomas de la alergia ocular. lagrimación. Aplicar en el ojo dos a tres veces al día en forma de capa delgada.18.OFTACON Antialérgico Composición: Cada 100 ml de OFTACON 2% solución oftálmica estéril contiene: Cromoglicato de sodio 2 g. úlceras de la córnea vernal y placas. conjuntivitis vernal. Interacciones: No se han descrito. conjuntivitis papilar gigante. Utilizar con precaución en embarazo y lactancia. Indicaciones: Tratamiento y prevención de alergias oculares como keratoconjuntivitis. Propiedades Farmacológicas: OFTACON estabiliza la membrana de las células cebadas y basófilas bloqueando el trasporte de calcio. por lo tanto.10. evitando la liberación de mediadores de la inflamación como: histamina y factores quimiotácticos. La suspensión del tratamiento debe realizarse en forma gradual durante un período de una semana. Reacciones Adversas: En algunos casos se ha presentado picazón o ardor pasajero. Vademecum Saval Versión . No se ha establecido seguridad de uso en menores de 4 años. Protegido de la luz (solución). Contraindicaciones: Hipersensibilidad al cromoglicato de sodio. Su mecanismo de acción.

2010 .Presentaciones: OFTACON 2% solución oftálmica: frasco gotario sellado de 10 ml.10.18. Vademecum Saval Versión .

sensación de cuerpo extraño. lubricantes. Indicaciones: Está indicado como lubricante ocular. sensación de cuerpo extraño. ofreciendo menor resistencia y haciéndose menos viscosas. adherentes y viscoelásticas. escozor y resequedad debido a síndrome de ojo seco o a queratoconjuntivitis sicca.OFTAFILM Lubricante ocular SAVAL división Oftalmer Nicolich Composición: Cada 100 mL de Solución Oftálmica de OFTAFILM contiene: Hialuronato de Sodio 0. queratitis neuroparalítica. La pseudoplasticidad (extensión y cobertura) y la permanencia en el sitio de acción constituyen importantes características que influyen en su efecto terapéutico.. USOS: queratoconjuntivitis sicca. aguas cloradas y agentes químicos débiles. Se utiliza como lubricante ocular para el alivio temporal del ardor. El ácido hialurónico se adhiere al epitelio de la córnea. El ácido hialurónico es un componente fisiológico de diversos fluidos en el organismo. lo que facilita la adhesión del ácido hialurónico a la superficie de las células aliviando la irritación ocular. aguas cloradas y agentes químicos débiles. El ácido hialurónico es un polisacárido lineal que interactúa con otros proteoglicanos que proveen de estabilidad y elasticidad a las matrices extracelulares de los tejidos. queratitis neuroparalítica. Posteriormente. como sería el caso del parpadeo. polvo. MECANISMO DE ACCIÓN La estructura del ácido hialurónico se puede comparar con una esponja constituida por cadenas de polisacáridos con abundante agua atrapada entre sus moléculas. irritaciones oculares leves ocasionadas por luz solar. con propiedades humectantes. Propiedades Farmacológicas: El ácido hialurónico es un glicosaminoglicano que forma parte de la mayoría de las matrices de los tejidos conectivos en los animales vertebrados. irritaciones oculares leves por luz solar. polvo. incrementando el tiempo de ruptura de la película lagrimal lo que produce un rápido alivio de los síntomas de ojo seco. para el alivio temporal del ardor. Hialuronato de sodio es un producto farmacéutico destinado a lubricar y humectar el ojo en caso de insuficiencia de secreción lagrimal o daño corneal.10. Excipientes c.2010 . escozor y resequedad debida a queratoconjuntivitis sicca. aire.18. Posología y Administración: Vía de Administración: Tópica Oftálmica Vademecum Saval Versión . aire.s. Esta red de macromoléculas regula la hidratación del tejido y el movimiento de sustancias en el interior de los compartimientos intersticiales. se alinean en la dirección del parpadeo. la elasticidad de las moléculas les permite recuperar su disposición molecular original. Las moléculas de ácido hialurónico sometidas a altas velocidades de desplazamiento.400 g. y contribuye a la nutrición y lubricación de las superficies de distintos tejidos gracias a sus propiedades viscoelásticas y como lubricante.

EMBARAZO Y LACTANCIA Se debe administrar con precaución durante el embarazo y período de lactancia. su administración debe ser espaciada del uso de este producto. En raros casos se ha observado una disminución fugaz de la visión durante la instilación. Este producto debe usarse en el embarazo sólo si el beneficio potencial esperado es mayor que el posible riesgo para el feto. USO PEDIÁTRICO No se ha establecido la seguridad y eficacia de este producto en pacientes pediátricos USO GERIÁTRICO No se han observado diferencias significativas en la seguridad y eficacia clínica en poblaciones de pacientes de edad avanzada. los dedos. debe evaluar la condición del paciente y buscar otras alternativas en el arsenal terapéutico. el que desaparece rápidamente. se recomienda que se administren con al menos cinco (5) minutos de diferencia. por lo que debe usarse con precaución cuando este producto se administra a este grupo de pacientes. Ello puede ser causa frecuente de infecciones. que no requiere suspender el medicamento. No se ha establecido si el hialuronato de sodio se distribuye y excreta a través de la leche materna. comparado con personas más jóvenes. No se recomienda utilizar este medicamento junto con soluciones detergentes o antisépticas.10. aparece dolor o alteración de la visión y/o la irritación ocular se acentúa. INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE Se debe instruir al paciente que en caso de desarrollar alguna infección oftálmica recurrente o si es sometido a alguna cirugía ocular en el transcurso del uso de este producto.2010 .Dosis: Según prescripción médica. Interacciones: No se recomienda utilizar el medicamento junto con otros productos oftálmicos lubricantes y humectantes o junto con otras soluciones detergentes o antisépticas. Si más de un fármaco se debe administrar por vía oftálmica. Precauciones y Advertencias: Si la afección se agrava o persiste por más de 72 horas. uno del otro. al menos con un intervalo de 5 minutos entre uno y otro. Reacciones Adversas: En algunos pacientes se puede producir ardor y/o irritación sin consecuencias. Si se requiere aplicar además otros fármacos de uso tópico oftálmico. efecto que se debe a la densidad de la solución y que desaparece rápidamente. y siempre que el médico tratante lo indique. debe contactarse inmediatamente con su médico. Para no contaminar la solución instruya al paciente que evite el contacto directo del gotario con las estructuras del párpado o del globo ocular. Sobredosificaciones: No se han descrito casos de sobredosis o ingesta accidental de OFTAFILM solución oftálmica. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o algún componente de la formulación. o con cualquier otra superficie. Dosis Usual: Instilar 1 a 2 gotas en cada ojo 3 veces al día. El oftalmólogo en estos casos. se debe suspender el tratamiento. además la Vademecum Saval Versión .18. Puede producir malestar en el momento de la instilación.

Vademecum Saval Versión . humedad.2010 . No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. protegido del calor. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACIÓN MEDICA NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.posibilidad de que la sobredosis o la ingesta accidental causen efectos adversos es muy baja. mantener en su envase original. Almacenar a la temperatura indicada en el envase.10. El médico debe instruir al paciente que en caso de sobredosis deberá acudir al centro de urgencias médicas más cercano.18. luz.

edema u otros signos de irritación o ardor. Ungüento: Aplicar 1 cm de ungüento en el ojo afectado dos a cuatro veces al día. y Streptococo pneumoniae. Propiedades Farmacológicas: OFTAGEN es un antibiótico aminoglicósido bactericida de amplio espectro activo contra bacterias gram positivas. Reacciones Adversas: En algunos casos puede ocurrir irritación transitoria. Vademecum Saval Versión . Klebsiella pneumoniae. Profilaxis en cirugía oftálmica.2010 . OFTAGEN es activo contra bacterias gram negativas. enrojecimiento. meibomitis aguda y dacriocistitis. queratoconjuntivitis. blefaritis. Interacciones: No se han descrito. incluyendo Neisseria gonorreae. Posología y Administración: Solución oftálmica: Aplicar 1 ó 2 gotas en el ojo afectado cada 4 horas. post traumas de etiología física o química. Indicaciones: Tratamiento tópico de infecciones de la superficie ocular y sus anexos.10.prurito. Cada g de ungüento oftálmico contiene: Gentamicina (como sulfato) 3 mg. incluso ciertas colonias que son resistentes a la penicilina. Streptococos grupo A y beta hemolíticos y no hemolíticos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la gentamicina. úlceras corneales. Evitar que la punta del gotario o pomo entre en contacto con la superficie del ojo. Escherichia coli. incluyendo Stafilococos coagulasa positivos y coagulasa negativos. Aerobacter aerogenes. queratitis.18. Moraxella y Neisseria. Prevención de infecciones oculares después de extraer cuerpos extraños. blefaroconjuntivitis. incluyendo ciertas colonias de Pseudomonas aeruginosa y Proteus.OFTAGEN Antibióticoterapia oftálmica Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Gentamicina (como sulfato) 3 mg. Precauciones y Advertencias: El uso prolongado de antibióticos tópicos puede provocar un sobrecrecimiento de microorganismos no susceptibles tales como hongos. Sobredosificaciones: No se ha descrito. provocadas por microorganismos sensibles que incluyen: conjuntivitis. Haemophylus influenzae.

Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento). Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 ml de solución oftálmica estéril.18. Protegido de la luz (solución).5 g de ungüento.10. Pomos con 3.2010 .

disminuyendo la intensidad de la vasodilatación. fotofobia. bacteriano. Propiedades Farmacológicas: OFTAGEN Compuesto es una combinación esteroide-antibiótico indicada en el tratamiento de aquellas afecciones oculares que se caracterizan por la presencia de un componente infeccioso junto a una respuesta inflamatoria. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. Precauciones y Advertencias: El uso de antibióticos en forma prolongada puede causar sobrecrecimiento de gérmenes no susceptibles. Betametasona disodiofosfato 1 mg. hiperemia. varicela. irritativo y post operatorio.2010 . Vademecum Saval Versión . Posología y Administración: Instilar 1 ó 2 gotas de solución oftálmica tres veces al día.10.18. alérgico. edema palpebral leve. Procesos inflamatorios de origen traumático. lesiones tuberculosas del ojo. Infección conjuntival residual. Aplicar 1 cm de ungüento dos veces al día. Betametasona disodiofosfato 1 mg. lesiones virales de la córnea y conjuntiva. Evitar que la punta del gotario o pomo entre en contacto con la superficie del ojo. Infección herpética de la córnea o de alguno de los tejidos anexos. Como para todos los productos de uso oftálmico que contengan corticoides. Por otra parte. visión borrosa o doble visión. Betametasona suprime la respuesta inflamatoria de los tejidos. que es activo contra un gran número de bacterias Gram negativas y Gram positivas.OFTAGEN Compuesto Antibióticoterapia asociada Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Gentamicina (como sulfato) 3 mg. Reacciones Adversas: Ocasionalmente y en tratamientos prolongados puede producirse aumento de la presión intraocular. exudación e infiltración leucocitaria. esta acción se refuerza por la presencia de gentamicina. En forma aislada se puede producir irritación y ardor. se debe controlar la presión intraocular cuando se administra en períodos prolongados. También tiene la propiedad de aliviar los síntomas en cuadros alérgicos e irritativos. glaucoma. Indicaciones: Afecciones inflamatorias y alérgicas de las estructuras superficiales del ojo asociadas con infección bacteriana de microorganismos sensibles a la gentamicina. Ungüento: Cada g de ungüento oftálmico contiene: Gentamicina (como sulfato) 3 mg.

10. Protegido de la luz (solución). Pomos con 3. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento).Interacciones: No se han descrito.18.5 g de ungüento. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: No se ha descrito.2010 . Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 ml de solución oftálmica estéril.

025 %). evítese el contacto directo de la punta del gotario con el globo ocular. el uso de OFTALER debe considerar las precauciones habituales: sólo para uso oftálmico tópico. los lentes de contacto deben ser removidos.05 g (0. Sin embargo. Sus acciones favorables sobre varias vías de la alergia ocular hacen que OFTALER posea un perfil antialérgico único cuando se lo compara con otras alternativas existentes como los antihistamínicos y los estabilizadores de mastocitos. no competitivo de histamina (receptor-H1). estabiliza mastocitos y basófilos. no hay estudios al respecto en humanos por lo que no se recomienda su uso en estas circunstancias. manténgase alejado del alcance de los niños. Se ha informado reacciones transitorias de ardor en el ojo.10. inflamación o picazón. un derivado del benzocicloheptatiofeno con actividad antihistamínica y antialérgica potente. pueden volver a colocarse luego de 15 minutos. inhibe la quimiotaxis y activación de eosinófilos e inhibe la liberación y/o acción de varios mediadores implicados en la inflamación alérgica. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Raramente se producen otras manifestaciones de irritación local como congestión. Al inhibir la actividad de fosfolipasa A2.Embarazo y lactancia:Los estudios en animales con ketotifeno sistémico no mostraron potencial embriotóxico o teratogénico. Indicaciones: Alivio de los signos y síntomas de la conjuntivitis alérgica. OFTALER actúa inhibiendo la liberación de mediadores químicos de mastocitos sensibilizados y leucocitos. Las bajas dosis utilizadas no producen somnolencia. Propiedades Farmacológicas: OFTALER es ketotifeno fumarato. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al principio activo. Existe evidencia de que ketotifeno puede tener un efecto inmunomodulador sobre células presentadoras de antígeno y sobre los linfocitos T. Si se produce blefaritis y dermatitis en el párpado. Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Ketotifeno 0. pues es un antagonista relativamente selectivo.05 %). aunque otros mecanismos pueden estar implicados como antiquimiotáctico de eosinófilos. Posología y Administración: Dosis usual: instilar 1 a 2 gotas de solución oftálmica dos veces al día. Vademecum Saval Versión . Precauciones y Advertencias: Previo a la instilación del fármaco.OFTALER Antialérgico Ocular Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Ketotifeno 0.18. reduce la liberación de ácido araquidónico de los fosfolípidos de membrana y la producción de leucotrienos y prostaglandinas.025 g (0. Los pacientes con visión borrosa transitoria deberían evitar conducir vehículos u operar maquinarias. que se sabe son potentes mediadores proinflamatorios en el proceso alérgico. el tratamiento debe suspenderse. OFTALER también posee propiedades bloqueantes de histamina. OFTALER actúa en las fases temprana y tardía del proceso alérgico: bloquea receptores H1 de histamina.2010 . después de su uso tapar inmediatamente. posee un efecto terapéutico rápido y de larga duración. Como en toda solución oftalmica.

Protegido de la luz.18.Interacciones: No se ha descrito.025%. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: No se ha descrito.10. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.05% y 0. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril al 0.2010 .

Interacciones: Con IMAO se puede producir en el paciente una crisis hipertensiva. puede producir un aumento significativo de la presión intraocular y dilatación pupilar con efectos sistémicos a nivel cardiovascular y aparición de hiperglicemia. Su acción permite controlar la congestión. que inhibe la acción de la histamina sobre la musculatura lisa de los vasos conjuntivales. Propiedades Farmacológicas: OFTALIRIO es una asociación de dos principios activos: Nafazolina: derivado imidazólico con actividad vasoconstrictora del sistema vascular conjuntival por su efecto estimulante directo de los receptores adrenérgicos. Antazolina: agente bloqueador de los receptores H1. alérgicas e inflamatorias. irritación. Contraindicaciones: En glaucoma de ángulo cerrado y en presencia de hipersensibilidad a sus componentes. Indicaciones: OFTALIRIO inicia su acción a los pocos minutos de la aplicación tópica y su efecto persisite por 2 . Reacciones Adversas: En personas sensibles puede producirse dilatación pupilar y aumento de la presión intraocular. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Alivio rápido del prurito y de los síntomas congestivos oculares.18. niños menores y en pacientes hipertensos.2010 . Sobredosificaciones: La instilación de altas dosis en la conjuntiva.3 horas. Vademecum Saval Versión .OFTALIRIO Descongestionante .4 horas de acuerdo a la sintomatología.10. siendo útil en las reacciones irritativas y alérgicas con edema. lactancia. Protegido de la luz. Antazolina fosfato 0. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución en embarazo.05 g.5 g.2 gotas cada 3 . asociados a situaciones irritativas. edema e hiperemia ocasionados por diversos agresores.Antialérgico ocular Composición: Cada 100 mL de solución oftálimica estéril contiene: Nafazolina HCl 0. Se debe realizar un tratamiento sintomático para controlar los signos cardiovasculares y usar agentes mióticos con el fin de superar el aumento de la presión intraocular. congestión y vasodilatación. con alteraciones cardíacas o diabetes. Posología y Administración: 1 .

Vademecum Saval Versión .10.Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.18.2010 .

18. Ungüento oftálmico: Cada 100 g de ungüento oftálmico contiene: Betametasona fosfato disódico: 0. Neomicina (como sulfato) 0.1 g. Profilaxis y tratamiento de los procesos inflamatorios e infecciosos en el pre y post operatorio. Reacciones Adversas: Se puede producir irritación y ardor.2010 . vaccinia secundaria o inoculada y enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva. orzuelos.3 g. infecciones oculares purulentas agudas. ya que el uso por perÍodos prolongados puede producir aumento de la presión intraocular y posterior formaci+on de cataratas. infección alérgica u otros irritantes. Ocasionalmente en tratamientos prolongados. También indicado en blefaroconjuntivitis de origen estafilocócico. En casos de infecciones micóticas del ojo. Neomicina: 0. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los principios activos. En infecciones que cursen con inflamación ocular provocadas por traumatismo.10. Propiedades Farmacológicas: OFTASONA-N es una asociación de dos principios activos: un potente corticoide y un antibiótico aminoglicósido de amplio espectro.3 g. puede producirse aumento de la tensión intraocular con posible desarrollo de glaucoma y daño al nervio óptico.1 g. úlceras de la córnea y glaucoma. costituye una terapia útil en el tratamiento de afecciones oculares que se caracterizan por la presencia de un componente infeccioso y una respuesta inflamatoria. penetración de cuerpos extraños y queratitis infecciosa no específica. Precauciones y Advertencias: No administrar en forma indiscriminada sin control médico. conjuntivitis infecciosa alérgica. La combinación de estos dos principios activos. herpes simple agudo.OFTASONA-N Corticoterapia ocular asociada Composición: Solución oftálmica: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contienen: Betametasona fosfato disódico 0. Indicaciones: Afecciones alérgicas e inflamatorias con infección sobreagregada. Interacciones: No se han descrito. Vademecum Saval Versión . Se sugiere usar el colirio durante el día y el ungüento en la noche. Posología y Administración: Dosis sugerida: 1 gota dos a cuatro veces al día en el ojo afectado o aplicación tópica del ungüento oftálmico dos a cuatro veces al día en el ojo afectado.

Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento).Sobredosificaciones: No se ha descrito. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica esteríl. Vademecum Saval Versión . Pomo con 3 g de ungüento.18.2010 .10. Protegido de la luz (solución).

ya que el uso por períodos prolongados puede producir aumento de la presión intraocular. Protegido de la luz.1 g. Propiedades Farmacológicas: Betametasona es un corticoesteroide. eczema palpebral. exudación e infiltración leucocitaria.2010 . Sobredosificaciones: No se ha descrito. blefaroconjuntivitis. infecciones oculares purulentas agudas. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril. queratitis.18. Vademecum Saval Versión . hiperemia. disminuyendo la intensidad de la vasodilatación. Posología y Administración: 1 gota dos a cinco veces al día. úlceras de la córnea y glaucoma. escleroqueratitis. Precauciones y Advertencias: No administrar en forma indiscriminada sin control médico. puede producirse aumento de la tensión intraocular y cataratas. Indicaciones: Tratamiento de las afecciones alérgicas e inflamatorias del segmento anterior del ojo: conjuntivitis. Reacciones Adversas: Ocasionalmente en tratamientos prolongados.OFTASONA-P Corticoterapia oftálmica Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contiene: Betametasona fosfato disódico 0. vaccinia secundaria o inoculada y enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. que administrado por vía ocular tiene la propiedad de suprimir la inflamación de los tejidos. herpes simple agudo. Contraindicaciones: Infecciones micóticas del ojo.10. Tiene además la capacidad de disminuir la respuesta alérgica de los tejidos. Interacciones: No se han descrito. iritis. blefaritis.

Continuar hasta tres días después de la curación. Es activo in vitro contra virus Herpes simplex tipo 1 y 2. omitiendo la nocturna). virus Epstein-Barr y Citomegalovirus.18. Precauciones y Advertencias: Los estudios realizados con aciclovir administrado sistémicamente en animales en gestación. en el cual el grupo deoxirribosa ha sido substituído por un grupo hidroximetil. Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. deberá evaluarse los beneficios potenciales y la posibilidad de riesgos desconocidos. virus Varicela zoster.5 g de ungüento oftálmico estéril. Aciclovir ejerce su efecto antiviral en los virus Herpes simplex y Varicela zoster.OFTAVIR Antiviral Oftálmico Composición: Cada 100 gramos de OFTAVIR contiene: Aciclovir 3 g. como no hay experiencias clínicas de los efectos durante el embarazo y lactancia. no han demostrado ningún efecto en el feto. Contraindicaciones: OFTAVIR está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al aciclovir. Indicaciones: Tratamiento selectivo de las queratitis por Herpes simplex. Reacciones Adversas: Puede producir escozor leve y transitorio inmediatamente después de la aplicación. Interacciones: No se han descrito Sobredosificaciones: No se ha descrito. El aciclovir es preferentemente captado y selectivamente convertido a la forma activa trifosfato por las células infectadas por los virus herpes. Propiedades Farmacológicas: El aciclovir es un análogo nucleósido con actividad antiviral.10. Coadyuvante del tratamiento sistémico del Herpes zoster con compromiso ocular. Se trata de un derivado deoxiguanosínico. cinco veces al día (una aplicación cada 4 horas.2010 . Presentaciones: Pomo con 3. No obstante. interfiriendo en la síntesis de ADN e inhibiendo la replicación viral. Posología y Administración: Colocar 1 cm de OFTAVIR dentro del saco conjuntival inferior.

al ser administrado por la vía ocular. un antinflamatorio no esteroidal. Almacenaje: Almacenar a menos de 25°C protegido de la luz. que ha demostrado propiedades analgésicas y antinflamatorias a nivel sistémico y a nivel ocular después de una administración tópica del producto.10. En algunos casos se produjo reacción alérgica oculares y en cámara anterior. Reacciones Adversas: Ardor y escozor pasajeros. Debe utilizarse con precaución en embarazo y lactancia y no se ha establecido la seguridad y eficacia en niños. En algunos casos se ha informado de keratitis.1 g Propiedades Farmacológicas: Oftic solución oftálmica contiene Diclofenaco sódico. Posología y Administración: 1 gota 4 veces al día en el ojo afectado Contraindicaciones: No usar en pacientes que usan lentes de contacto blandos o con antecedentes de hipersensibiliodad a alguno de los componentes. aunque durante la cirugía de cataratas se puede producir una elevación de ésta. Interacciones: No se han descrito interacciones de Diclofenaco con otros fármacos. Sobredosificaciones: Una sobredosis de solución ocular no produce problemas agudos. Precauciones y Advertencias: Se recomienda administrar con precaución en pacientes con antecedentes de hemorragia.18. Vademecum Saval Versión . y que serán intervenidos quirúrgicamente. Se reportó una elevación de la presión intraocular. Presentaciones: Envase sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril. Estudios clínicos han revelado que Diclofenaco no afecta la presión intraocular. Indicaciones: Para el tratamiento de la inflamación producida en pacientes sometidos a cirugía de catarata.OFTIC Antinflamatorio oftálmico Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contiene: Diclofenaco sódico 0.2010 .

OFTOL FORTE está indicado para el tratamiento de condiciones inflamatorias de la conjuntiva palpebral y bulbar. Se Vademecum Saval Versión .s.18.2010 .500 g Excipientes c. La dosis usual de OFTOL es de 1 gota en el (los) ojo(s) afectado(s) 4 veces al día. hidrocortisona. con resultados favorables al disminuir los potenciales efectos adversos (ej. conjuntivitis infecciosas seleccionadas.200 g Excipientes c. la dosis usual es de 1 a 2 gotas en el ojo afectado 4 veces al día comenzando 24 horas después de la cirugía y continuar durante 2 semanas. De ser necesario. respectivamente. queratitis puntiforme superficial. Difiere estructuralmente de otros corticosteroides (por ej. cuando el potencial daño inherente al uso de esteroides haya sido aceptado con el fin de obtener una disminución del edema y la inflamación. queratitis por herpes zoster. que responden a esteroides. Loteprednol es altamente soluble en lípidos lo que favorece su penetración celular. Cuando se observa mejoría. de la córnea. prednisolona) por la ausencia del grupo cetona en la posición C-20 y la presencia de un éster etilcarbonato y un grupo clorometil carboxilato en la posición 17-α y 17-β en el núcleo esteroide. la frecuencia de la aplicación puede disminuirse. La dosis usual de OFTOL FORTE es de 1 a 2 gotas en el (los) ojo(s) afectado(s) 4 veces al día. Indicaciones: De acuerdo a la naturaleza e intensidad del cuadro clínico.OFTOL / OFTOL FORTE Antiinflamatorio tópico . Posología y Administración: Agite siempre el frasco antes de aplicar las gotas Vía de Administración: Oftálmica Dosis: Según prescripción médica.s Propiedades Farmacológicas: Loteprednol Etabonato es un corticosteroide sintético no fluorado. Por lo general. Para el tratamiento de la inflamación ocular postoperatoria. la terapia puede iniciarse con dosis de 1 gota en el (los) ojo(s) afectado(s) cada hora. La esterificación del grupo hidroxilo en la posición 17-α y la introducción del grupo clorometil carboxilato en la posición 17-β da como resultado un compuesto que es rápidamente hidrolizado en el tejido ocular a un metabolito inactivo. el médico indica la concentración y dosis del medicamento a aplicar. Cada 100 mL de OFTOL FORTE suspensión oftálmica contiene: Loteprednol Etabonato 0.corticosteroide SAVAL división Oftalmer Nicolich Composición: Cada 100 mL de OFTOL suspensión oftálmica contiene: Loteprednol Etabonato 0. acné rosácea. ciclitis. iritis. tales como la conjuntivitis alérgica. incremento de la presión intraocular) comúnmente asociados con los corticosteroides tópicos oftálmicos.10. y del segmento anterior del globo ocular. OFTOL se indica habitualmente para el alivio temporal de los signos y síntomas de la conjuntivitis alérgica estacional. Sufre un extenso metabolismo formando metabolitos inactivos de ácido carboxílico. También está indicado en el tratamiento de la inflamación post operatoria secundaria a una cirugía ocular.

debe tener precaución con la presión intraocular, por lo tanto, se sugiere evaluar este aspecto en cada paciente. La terapia no debe suspenderse prematuramente. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida o sospechada al principio activo o a algún componente de la formulación. Está contraindicado en enfermedades virales de la córnea y conjuntiva, entre ellas, la queratitis por herpes simple epitelial o queratitis dendrítica; en enfermedades virales como varicela y vaccinia, así como en infecciones micobacterianas del ojo y micosis de las estructuras oculares. Precauciones y Advertencias: El uso prolongado, al igual que con otros costicosteroides, puede provocar glaucoma con daño al nervio óptico así como formación de catarata subcapsular posterior. Debe ser utilizado con precaución en presencia de glaucoma. Con el uso prolongado, se debe tener precaución con el crecimiento o sobreinfección con otros microorganismos. En cuadros purulentos agudos del ojo, los corticoides pueden enmascarar una infección o exacerbar la infección existente. Se recomienda controlar la presión intraocular si se utiliza por un período prolongado. Si aparece dolor o si el enrojecimiento, la picazón o la inflamación empeoran, se debe reevaluar la situación clínica. Informe al paciente si se diera esta condición. Los pacientes no deben utilizar lentes de contacto blandos durante la aplicación de éste medicamento. El uso de corticoides después de una cirugía de cataratas puede eventualmente retrasar la cicatrización y aumentar la incidencia de formación de flictenas. Advierta al paciente acerca de evitar que en cada aplicación, la punta del gotario tome contacto directo con mucosas oculares ya que, si bien la formulación incluye preservantes, aún así esta práctica puede contaminar la solución. Embarazo y Lactancia Loteprednol es categoría C, en el embarazo. En estudios en animales, el loteprednol ha demostrado ser embriotóxico, al retardar la osificación, y teratogénico, al observarse incremento de la incidencia de meningocele, arteria carótida primitiva izquierda anormal y flexuras de los miembros, cuando se administró durante la organogénesis en dosis 35 veces mayores a las dosis clínicas. Se desconoce si la administración tópica puede producir una absorción sistémica suficiente, por lo tanto, no debe administrarse durante el embarazo y período de lactancia a menos que los beneficios potenciales justifiquen el riesgo potencial para el feto. Uso Pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en menores de 18 años de edad. Reacciones Adversas: Los efectos adversos más frecuentemente reportados con loteprednol son aumento de la presión intraocular, visión anormal borrosa, sensación de quemazón, quemosis (edema conjuntival), secreción, ojos secos, lagrimeo, sensación de cuerpo extraño, picazón, enrojecimiento y fotofobia. Con menos frecuencia se incluyen conjuntivitis, anormalidades de la córnea, irritación-dolor y malestar ocular, queratoconjuntivitis. Los efectos adversos no oculares reportados y que se producen raramente son cefalea, rinitis y faringitis. Interacciones: El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacciones), por lo tanto, se debe incluir en la anamnesis inicial todos los medicamentos que el paciente está tomando, ya sea con o sin receta médica, antes de recetar éste fármaco. Sobredosificaciones: Se tiene datos muy limitados de la sobredosificación; en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas.

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Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C, protegido de la luz. No refrigerar. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 mL de suspensión oftálmica estéril.

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ONDAX
Prokinético Composición: Cada comprimido contiene: Cisaprida 10 mg ó 5 mg. Propiedades Farmacológicas: Prokinético que actúa promoviendo la liberación local, a nivel exclusivamente gastrointestinal, de acetilcolina, mediador fisiológico de la motilidad. Se logra así una acción estimuladora potente de la motilidad sin influir sobre la acción colinérgica a otros niveles. La acción farmacológica se produce a lo largo de todo el tubo digestivo. Indicaciones: Pacientes con enfermedad de reflujo gastroesofágico que no responden adecuadamente a otras terapias. Posología y Administración: La dosis usual de ONDAX comprimidos es: 1 comprimido de 10 mg 3 veces al día. En patología menos severa, se puede administrar ONDAX 5 mg tres veces al día. La dosis puede ser aumentada a 10 mg 4 veces al día. Se recomienda administrar 15 a 30 minutos antes de las comidas. Contraindicaciones: Embarazo y lactancia. Hipersensibilidad a la droga. Pacientes afectados de colitis ulcerosa. Se han reportado casos de arritmias severas que incluyen taquicardia ventricular, fibrilación ventricular, torsade de pointes y prolongación del Q.T. asociados al uso de cisaprida. En vista de estos antecedentes no debe administrarse este medicamento a pacientes cuya situación basal predispone a la aparición de arritmias cardíacas o en conjunto con medicamentos que prolonguen el intervalo Q.T. o que sean inhibidores de la familia de isoenzima CYP3A4 (antialérgicos, antibióticos macrólidos, antidepresivos, antiarrítmicos, antimicóticos, inhibidores de la proteasa VIH, antinauseosos, antipsicóticos). No tomar jugo de pomelo mientras el paciente está en tratamiento con cisaprida. No usar en niños. Precauciones y Advertencias: No administrar en presencia de diarrea. En insuficiencia hepática y/o insuficiencia renal severa la dosis debe disminuirse a la mitad. Cisaprida promueve la absorción de fármacos y sustancias como diazepam, cumarínicos y etanol. Por esta razón, el uso concomitante de estas drogas puede aumentar las concentraciones séricas de las mismas. La administración crónica de cisaprida en pacientes tratados con anticoagulantes puede potenciar el efecto de los mismos, prolongando el tiempo de coagulación, por lo tanto es necesario el ajuste de dosis. Aunque la excreción en la leche materna es mínima, se aconseja a las madres lactantes no amamantar mientras estén siendo tratadas con ONDAX. Debe evitarse su adminitración en el primer trimestre del embarazo. Reacciones Adversas: Ocasionalmente se pueden producir dolores abdominales y diarrea, cefalea leve y somnolencia. Interacciones: Su concentración sanguínea se puede ver aumentada al administrar conjuntamente con inhibidores de la

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familia de isoenzima CYP3A4. Administrar con precaución junto a cimetidina, diazepam, cumarínicos y etanol. Sobredosificaciones: La administración de altas dosis puede producir espasmos gástricos, diarreas y en forma aislada ataques convulsivos. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: ONDAX comprimidos de 10 mg y 5 mg, envases de 20 comprimidos.

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OTICUM
Antiséptico - Antiinflamatorio ótico Composición: Cada 100 ml de solución contiene: Polimixina B 1.000.000 U.I. Neomicina 0,35 g. Betametasona disodio fosfato 0,1 g. Lidocaína clorhidrato 2 g. Propiedades Farmacológicas: Oticum es una asociación que contiene antibióticos, corticoide y anestésico, lo que lo hace útil en el tratamiento de las afecciones del oído externo que se caracterizan por presentar un componente infeccioso asociado con inflamación y que, generalmente, cursa con dolor. Indicaciones: Tratamiento local de la otitis externa superficial; otitis media aguda; otitis media crónica; tratamiento local de las mastoiditis; coadyuvante del tratamiento sistémico de las infecciones óticas. Tratamiento sintomático de la inflamación del conducto auditivo externo cualquiera sea su etiología. Posología y Administración: Aplicar 3 a 4 gotas dos a cuatro veces al día en el conducto auditivo o en la superficie externa el oído afectado. No calentar la solución sobre 37°C. La aplicación deberá hacerse estando el paciente acostado debiendo permanecer en esta posición durante algunos minutos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los principios activos. Herpes simple, vaccinia, varicela e infecciones micóticas. Precauciones y Advertencias: Usese con precaución en pacientes con perforación del tímpano y en los casos de otitis media crónica prolongada. Usar a temperatura corporal para no alterar la potencia de los antibióticos. El tratamiento prolongado puede producir una multiplicación de microorganismos y hongos. Reacciones Adversas: Ocasionalmente pueden presentarse casos de reincidencia de la irritación. La administración de las gotas óticas en algunos casos produce sensación de quemadura y picazón. Interacciones: No se han descrito. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz.

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Presentaciones: Envase con 5 ml de solución estéril.

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por lo tanto. disminuye el daño o estrés oxidativo producido por los radicales libres. OXOVAL es un antioxidante que actúa en el metabolismo.Suplemento de vitaminas y oligoelementos Composición: Cada cápsula blanda contiene: Vitamina E 400 U. El alfa tocoferol (vitamina E) inhibiría la formación de radicales libres evitando el efecto nocivo sobre lípidos de la membrana celular y sobre otros componentes celulares. Está indicado también como coadyuvante en la prevención de envejecimiento prematuro. cataratas y cáncer.5 mg. Manganeso 1. sustancias todas sobre las cuales se ha descrito acción antioxidante.I. La posibilidad de daño al feto no parece posible.I. prevención de enfermedades cardiovasculares.10. Cobre 2 mg. interviene en la síntesis de lípidos. manganeso y selenio. Los oligoelementos intervienen en la acción enzimática. Propiedades Farmacológicas: OXOVAL es una combinación de vitaminas E y C. se recomienda una cápsula al día. con los minerales zinc. casos en que la absorción y excreción de vitaminas y olioelementos estén alterados. con la consiguiente cristaluria.18. diarias. La acidificación de la orina producida por la vitamina C puede facilitar la precipitación de cristales de sulfonaminas y/o sus metabolitos. Zinc 25 mg.OXO-VAL Antioxidante . Selenio 50 micro gramos. Posología y Administración: Adultos: según prescripción médica. El riesgo .2010 . El ácido ascórbico es necesario para la formación de colágeno y reparación de tejidos corporales. proteínas y en la conservación de los vasos sanguíneos.beneficio debe ser evaluado para usar vitamina E frente a la existencia de hipoprotrombinemia en caso de deficiencias de vitamina E superiores a 400 U. Vademecum Saval Versión . Se ha reportado su implicancia en algunas reacciones de óxido reducción. alcohólicos y personas expuestas a excesiva contaminación ambiental. Vitamina C 200 mg. La vitamina E se excreta por la leche materna. previniendo el estrés oxidativo de los peróxidos Indicaciones: OXOVAL está indicado en la terapia antioxidante como suplemento de minerales y vitaminas en personas con requerimientos aumentados. cobre. incluido DNA y proteínas estructurales y enzimáticas. Coadyuvante en la prevención de patologías asociadas a estados carenciales tales como fumadores. En algunos individuos pueden presentarse diarreas. Contraindicaciones: Este producto está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad a alguno de sus principios activos. pero no se han realizado estudios en mujeres embarazadas. Precauciones y Advertencias: Estudios de reproducción en animales no muestran ningún riesgo para el feto.

Reacciones Adversas: Ocasionalmente y sólo en pacientes sensibles, se presentan trastornos de tipo digestivo y/o dermatológico de carácter leve y transitorio que ceden a la suspensión del tratamiento o ajuste de la dosis. Interacciones: La vitamina C puede disminuir la acción de anticoagulantes orales, como así también la excreción renal de salicilatos por consiguiente aumento de la salicilemia. El uso concomitante de anticoagulantes cumarínicos o derivados de la indandiona con dosis de vitamina E mayores a 400 U.I. al día, debería ser advertido al paciente para prevenir una posible respuesta hipoprotrombinémica. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envase con 30 cápsulas blandas.

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PAROX MELTAB
Analgésico - Antipirético Composición: Cada comprimido meltab contiene: Paracetamol 500 mg. Propiedades Farmacológicas: PAROX Meltab es un comprimido que puede ser ingerido y disuelto en la boca sin necesidad de ingerir agua. Paracetamol o acetaminofeno es un derivado sintético no opiáceo de p-aminofenol el cual produce analgesia y antipiresia por mecanismo similar a los salicilatos, sin embargo no tiene actividad uricosúrica. Indicaciones: Tratamiento sintomático de estados dolorosos leves a moderados y del estado febril. Cefalea, odontalgia, dolores musculares, alivio del malestar de la gripe, resfrío, lumbago. Especialmente indicado en pacientes que tengan molestias gástricas o tendencia al sangramiento. Posología y Administración: PAROX Meltab 500 mg: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 comprimidos tres a cuatro veces al día. Máximo 4 g/día (8 comprimidos). Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga. No debe administrarse a pacientes que sufren de enfermedad hepática o renal grave. Administraciones repetitivas está contraindicado en el paciente que presenta daño cardíaco o pulmonar. Precauciones y Advertencias: Este producto contiene aspartamo. Administrar con precaución en pacientes fenilcetonúricos. Se debe utlizar con precaución en pacientes con anemia preexistentes. En pacientes alérgicos al Acido Acetil Salicílico, el paracetamol puede producir reacciones alérgicas. Reacciones Adversas: Los efectos adversos usualmente son suaves y transitorios. En general es bien tolerado. No es irritante gástrico. En raras ocasiones se presentan erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas, agranulocitosis, cólico renal, trombocitopenia y falla renal. Interacciones: Se ha descrito interacción principalmente con alcohol, antinflamatorios no esteroidales, inductores enzimáticos o drogas consumidoras de glutatión (doxorrubicina), con anticoagulantes. Sobredosificaciones: Su uso en sobredosis y/o por periodos prolongados, puede provocar daño hepático, así como náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal. El efecto adverso más grave descrito con sobredosis aguda de paracetamol es necrosis hepática, dosis-dependiente, potencialmente fatal.

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Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C, protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: PAROX Meltab 500 mg: envases con 6 y 12 comprimidos.

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PAXON
Ansiolítico Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Buspirona clorhidrato 5 mg ó 10 mg. Propiedades Farmacológicas: Buspirona es un agente psicotrópico con propiedades ansiolíticas y una estructura química y perfil farmacológico diferente a los otros agentes ansiolíticos benzodiazepínicos. Buspirona actúa como antagonista pre sináptico de la dopamina; los receptores post sinápticos son solo influidos en pequeña escala. Indicaciones: Para el tratamiento de estados de ansiedad agudos y crónicos de las siguientes sintomatología: ansiedad, agitación, inquietud interna y estados de tensión. Posología y Administración: Dosis inicial 5 mg tres veces al día. La dosis puede incrementarse según necesidad en 5 mg diarios cada dos o tres días, siendo la dosis óptima 15 a 30 mg en la mayoría de los pacientes. No se debe ingerir por más de 4 meses. Contraindicaciones: No administrar en hiperestesia, trastornos funcionales hepáticos y renales graves, glaucoma de ángulo estrecho, miastenia gravis e hipersensibilidad a la buspirona. Precauciones y Advertencias: El uso durante el embarazo y lactancia debe ser en caso estrictamente necesario. Reacciones Adversas: En algunos pacientes se han observado náuseas, diarrea, cefalea, mareo, nerviosismo, agitación, insomnio, sensación de debilidad. Estos efectos se revierten al disminuir la dosis. Interacciones: No se han descrito. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede producir irritación de la mucosa gástrica y síntomas gastrointestinales. Se pueden presentar efectos centrales como hiporeflexia, hipotonía e hipotensión. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envases con 20 comprimidos ranurados de 5 mg ó 10 mg.

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PERTIUM
Antihipertensivo SAVAL Composición: Cada comprimido contiene: Nebivolol (como clorhidrato) 5 mg Propiedades Farmacológicas: Nebivolol es un antihipertensivo clasificado como betabloqueador adrenérgico cardioselectivo (beta 1) que se presenta como una mezcla racémica de SRRR-Nebivolol (D-Nebivolol) y RSSS-Nebivolol (L-Nebivolol). En pacientes metabolizadores rápidos (la mayoría de la población) y en dosis menores o iguales a 10 mg, Nebivolol es preferentemente bloqueador beta 1 selectivo. En metabolizadores lentos y altas dosis, Nebivolol tiene un efecto bloqueador sobre receptores beta1 y beta 2. Nebivolol reduce la frecuencia cardiaca y la presión arterial, tanto en reposo como en esfuerzo, en normotensos e hipertensos. A dosis terapéuticas, Nebivolol carece de efecto antagonista sobre receptores alfa adrenérgicos. Durante el tratamiento, tanto crónico como agudo, la resistencia vascular sistémica disminuye en pacientes tratados con Nebivolol. Se ha demostrado que Nebivolol revierte la disfunción endotelial en pacientes hipertensos, al aumentar la producción endotelial de Oxido Nítrico, lo que se traduce en una protección vascular adicional durante el tratamiento con este compuesto. En estudios animales tanto in vivo como in vitro se ha demostrado que Nebivolol no presenta un efecto simpaticomimético intrínseco. En voluntarios sanos se ha demostrado que Nebivolol no tiene efecto significativo sobre la capacidad ni la resistencia en el test de esfuerzo máximo. MECANISMO DE ACCIÓN: Aunque su mecanismo de acción no está completamente aclarado, se plantea que su efecto deriva de la combinación de 2 actividades farmacológicas: Antagonista competitivo selectivo de receptores beta-1, actividad que es atribuida a D-Nebivolol, y que sería en gran parte responsable de la reducción de la presión arterial y de la frecuencia cardiaca. Propiedad vasodilatadora moderada debida posiblemente a una activación de la vía de L-arginina/Oxido nítrico, actividad que es atribuida a L-Nebivolol, que además parece reducir u oponerse al efecto inótropo negativo del D-Nebivolol, lo que resultaría en una resistencia vascular periférica disminuida con un gasto cardiaco conservado. FARMACOCINÉTICA: Ambos enantiómeros de Nebivolol son rápidamente absorbidos luego de la administración oral. No hay influencia de los alimentos en su absorción y puede ser administrado durante o después de las comidas. Nebivolol es extensamente metabolizado y una parte pasa a metabolitos hidroxilados activos. Es metabolizado por hidroxilación alicíclica y aromática, N-dealkilación y glucuronización. El metabolismo de Nebivolol por hidroxilación ocurre por la vía de Citocromo P450, isoenzima CYP2D6. Luego de la administración oral, la biodisponibilidad de Nebivolol es de 12% para los metabolizadores rápidos y prácticamente completa para los metabolizadores lentos. En el equilibrio, y a dosis terapéuticas, el peak de concentración plasmática de Nebivolol inalterado, es de 23 veces más elevado en metabolizadores lentos en comparación a los metabolizadores rápidos. Los peak promedio de concentraciones plasmáticas aparecen aproximadamente entre 1,5 a 4 horas post administración.

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Debido a las variaciones interindividuales, por las diferentes características de metabolización, se hace necesaria una adaptación posológica en cada caso. Para metabolizadores rápidos la vida media de eliminación de los enantiómeros de Nebivolol es de alrededor de 10 horas. Para metabolizadores lentos la vida media es 3 a 5 veces más prolongada. Para los metabolizadores rápidos los valores plasmáticos de RSSS-Nebivolol son ligeramente más elevados que los del SRRR-Nebivolol. En el caso de metabolizadores lentos esta diferencia no es significativa. Para los metabolizadores rápidos, la vida media de eliminación de ambos enantiómeros es de alrededor de 24 horas para Nebivolol y de varios días para los metabolitos hidroxilados. Las concentraciones plasmáticas son proporcionales a la dosis administrada, entre dosis de 1 y 30mg de Nebivolol. La farmacocinética de Nebivolol no es modificada por la edad. Ambos enantiómeros se enlazan extensamente a albúminas. El enlace a proteínas plasmáticas es de alrededor del 98 %. Luego de una semana de administración de Nebivolol, el 38% de la dosis es excretada a través de la orina y el 48% a través de las heces. La excreción urinaria de Nebivolol en forma inalterada es inferior al 0,5% de la dosis. Volumen de distribución: 695 a 2.755 L. Clasificación Terapéutica: Antihipertensivo. Bloqueador beta adrenérgico selectivo. Indicaciones: Tratamiento de la hipertensión arterial esencial, solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos. Tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable, leve, moderada y severa, junto a terapias estándar (por ejemplo diuréticos, digoxina, inhibidores ECA y antagonistas de la angiotensina II) en pacientes de edad mayor o igual a 70 años. Posología y Administración: Uso oral. Administrar según prescripción médica. Hipertension arterial: Dosis adultos La dosis debe ser individualizada de acuerdo a las necesidades de cada paciente. Para la mayoría de los pacientes, la dosis inicial recomendada es de 5 mg una vez al día, con o sin alimentos, administrada como monoterapia o en combinación con otros agentes. El efecto de la terapia se evidencia en 1-2 semanas. Para pacientes que requieren posterior disminución de la presión sanguínea, la dosis puede aumentarse hasta 40 mg, a intervalos de 2 o más semanas. El aumento de la frecuencia de la dosis no ha demostrado presentar beneficios adicionales. En pacientes con falla renal severa (clearance de creatinina menor de 30ml/min.), la dosis inicial recomendada es de 2,5 mg una vez al día. Incrementos de la dosis pueden realizarse con cautela, si se requieren. Insuficiencia hepática: Los datos con insuficiencia hepática son limitados, por lo que el uso de nebivolol está contraindicado. Insuficiencia cardiaca crónica estable (ICR): Dosis adultos: Los pacientes deben tener una insuficiencia cardiaca crónica (ICR) sin insuficiencia aguda en las últimas seis semanas. El médico debe tener experiencia en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica. Para pacientes en tratamiento con medicamentos cardiovasculares, incluyendo diuréticos y/o digoxina y/o IECAs y/o antagonistas de la angiotensina II, la dosis de estos medicamentos debe quedar establecida durante las dos semanas previas al inicio del tratamiento con Nebivolol. El tratamiento de la ICR estable debe iniciarse y enseguida aumentar gradualmente la dosis hasta alcanzar una dosis óptima e individual de mantenimiento. El ajuste de dosis se debe hacer a intervalos semanales o bisemanales según tolerancia del paciente. Administrar 1,25 mg de Nebivolol una vez al día; luego incrementar a 2,5 mg una vez al día; enseguida subir a 5 mg una vez al día y finalmente a 10 mg una vez al día. La dosis máxima recomendada es de 10mg. El inicio y el escalamiento de la dosis deben ser bajo supervisión médica experimentada. La aparición de efectos secundarios puede impedir que los pacientes puedan recibir las dosis máximas recomendadas. En estos casos, los dosis alcanzada podrá disminuirse gradualmente y reintroducirse cuando se estime necesario. Durante la fase de ajuste, y en caso de empeorar la insuficiencia cardiaca o la

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intolerancia al tratamiento, se recomienda partir reduciendo la dosis o suspenderla completamente en caso que el paciente presente hipotensión severa, empeoramiento de la insuficiencia cardiaca con edema pulmonar agudo, shock cardiogénico, bradicardia sintomática o bloqueo AV. Pacientes con insuficiencia renal: No se requiere ajuste de dosis si la insuficiencia es leve a moderada. No hay experiencia en pacientes con insuficiencia renal severa, por lo que no está recomendado en estas circunstancias. Insuficiencia hepática: Los datos con insuficiencia hepática son limitados, por lo que el uso de Nebivolol está contraindicado. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Nebivolol o a alguno de los excipientes de la formulación. Insuficiencia hepática o alteraciones severas de la función hepática. Los betabloqueadores están contraindicados en los siguientes casos: Shock cardiogénico, insuficiencia cardiaca no controlada, enfermedad sinusal incluyendo bloqueo sinoauricular, bloqueo aurículoventricular, feocromocitoma no tratado, acidosis metabólica, bradicardia severa, hipotensión, formas severas de problemas circulatorios periféricos. Antecedentes de broncoespasmo y asma Embarazo y lactancia Precauciones y Advertencias: Las precauciones de uso son similares a las descritas para todos los betabloqueadores: La discontinuación abrupta de este medicamento en enfermedad coronaria puede exacerbar la angina o causar arritmias o un infarto miocárdico. Se recomienda hacerlo en un período de 1 a 2 semanas, y considerar restituirlo si la angina empeora o se desarrolla insuficiencia coronaria. Usar con precaución en anestesia general. Aunque Nebivolol no afecta significativamente parámetros metabólicos como sensibilidad a la insulina o tolerancia a la glucosa, se recomienda usar con precaución en pacientes diabéticos, ya que el uso de Nebivolol podría enmascarar una hipoglicemia, particularmente algunas manifestaciones de la hipoglicemia como la taquicardia. Los beta-bloqueadores no selectivos pueden potenciar una hipoglicemia inducida por insulina y retardar la recuperación de los niveles séricos de glucosa. Se desconoce si Nebivolol tiene estos efectos. Pacientes que sufren de hipoglicemias espontáneas o pacientes diabéticos tratados con insulina o hipoglicemiantes orales deben ser advertidos de esta posibilidad y Nebivolol debería ser usado con precaución. Usar con precaución en pacientes con hipertiroidismo. La discontinuación abrupta en tirotoxicosis puede ocasionar una crisis tirotóxica. Usar con precaución en pacientes con bronconeumopatía crónica obstructiva. Usar con precaución en pacientes con severo daño renal. El uso de beta-bloqueadores debe ser considerado con precaución en pacientes con psoriasis. La administración de beta-bloquedores puede agravar las reacciones anafilácticas. No es recomendable la administración de Nebivolol en niños y adolescentes, pues no hay estudios suficientes que garanticen la seguridad y eficacia de este fármaco en estos grupos. Uso en geriatría: Los pacientes ancianos son más susceptibles a los efectos adversos de estos medicamentos. Se ha asociado el uso de beta-bloqueadores con un incremento o exacerbación de alteraciones mentales en pacientes ancianos. Usar con precaución en este grupo etario. Uso concomitante con bloqueadores de calcio del tipo verapamilo o diltiazem puede afectar la frecuencia y el ritmo cardiaco. No se recomienda su uso concomitante con otros beta-bloqueadores. En casos de falla cardiaca congestiva compensada debe usarse con precaución, pues puede empeorar la contractilidad miocárdica y profundizarse la falla cardiaca. Considerar su descontinuación si esto sucede. Precaución si existe daño renal severo y en daño hepático moderado, por riesgo de toxicidad de la droga. EMBARAZO Y LACTANCIA: No se recomienda el uso de Nebivolol en el embarazo. Los beta-bloqueadores atraviesan la placenta y reducen la perfusión placentaria, lo que se asocia con retraso del crecimiento, muerte intrauterina, aborto y parto prematuro. No se recomienda el uso de Nebivolol en la lactancia, ya que los estudios en animales demuestran que éste se excreta a través de la leche materna.

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Reacciones Adversas: Se han detectado los siguientes efectos adversos, con una frecuencia menor o igual al 1%: dolor de cabeza, fatiga, mareos, diarrea, nausea, insomnio, dolor del pecho, bradicardia, disnea, palpitaciones, rash, edema periférico. Interacciones: Las drogas que inhiben la isoenzima CYP2D6 del citocromo P450, se puede esperar que incrementen los niveles plasmáticos de Nebivolol. Cuando este es co-administrado con un inhibidor o un inductor de esta enzima, los pacientes deben ser estrechamente monitoreados y las dosis de Nebivolol ajustadas de acuerdo a las concentraciones plasmáticas detectadas. Estudios in vitro han demostrado que concentraciones terapéuticamente relevantes de ambos enantiomeros de Nebivolol no inhibien citocromo P450. Las siguientes drogas se ha visto que interactúan al administrarse concomitantemente: Fluoxetina: incrementa niveles plasmáticos de Nebivolol. Antagonistas H-2 de histamina (ranitidina, cimetidina) incrementan niveles plasmáticos de nebivolol. Sildenafil: disminuye niveles plasmáticos de Sildenafil, y aumenta riesgo de hipotensión. Las siguientes drogas han demostrado no interactuar con Nebivolol cuando se administran concomitantemente. Digoxina Warfarina Diuréticos (furosemida, hidroclorotiazida) Ramipril Losartan Carbón activado Acetaminofeno Aspirina Atorvastatina Esomeprazol Ibuprofeno Levotiroxina Metformina Simvastatin Tocoferol Sobredosificaciones: Los signos y síntomas más comunes asociados con sobredosis de Nebivolol son bradicardia e hipotensión. Otros eventos adversos reportados con sobredosis de Nebivolol incluyen falla cardíaca, mareos, hipoglicemia, fatiga y vómitos. Así como broncoespasmo y bloqueo cardíaco. Debido a la extensa unión a proteínas que presenta Nebivolol, la diálisis no mejora la depuración de Nebivolol. Cuando se presenta sobredosis con este fármaco, se deben tomar las medidas de soporte generales, así como las específicas enfocadas a revertir los síntomas presentes. Almacenaje: Almacenar a no más de 30 °C Mantener lejos del alcance de los niños. Mantener en su envase original. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Presentaciones: Envase con 42 comprimidos

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PILOCARPINA
Antiglaucomatoso - Miótico Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Pilocarpina 10 mg (1%) ó 20 mg (2%) ó 40 mg (4%). Propiedades Farmacológicas: Pilocarpina es un agente parasimpaticomimético, antagonista fisiológico de la atropina. La aplicación tópica de una solución de Pilocarpina HCl al 1%, produce una contracción del esfínter del iris y del músculo ciliar, con una contracción de la pupila (miosis) y espasmo de la contracción, respectivamente. La Pilocarpina disminuye la P.I.O. en el ojo normal y glaucomatoso. En pacientes con glaucoma de ángulo abierto, la droga facilita el drenaje del humor acuoso. Indicaciones: Antagonista de los efectos ciclopéjicos y midriáticos de la Atropina. Glaucoma de ángulo abierto. Glaucoma de ángulo estrecho. Posología y Administración: Glaucoma: dosis usual de 1 a 2 gotas 1%, 2% ó 4% cada 4 a 12 horas. Tratamiento de emergencia de glaucoma de ángulo estrecho: la dosis usual es 1 gota de -pPilocarpina 2% en el ojo afectado cada 5 a 10 minutos por 3 a 6 dosis, seguido de 1 gota cada 1 a 3 horas, hasta control de la presión. Contraindicaciones: Glaucoma asociado a proceso inflamatorio, especialmente donde hay riesgo de sinequia posterior. La terapia miótica se debe descontinuar temporalmente si se produce iritis, sinequia u opacidad del lente. En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la droga. Precauciones y Advertencias: Pilocarpina debe ser usado con precaución en pacientes con abrasión de la córnea. La aplicación repetida y prolongada de la solución oftálmica puede producir efectos sistémicos. No usar en miopías si no se ha verificado el estado de la retina, para evitar desprendimiento de ésta. Evitar que la punta del gotario entre en contacto con la superficie del ojo. Reacciones Adversas: Puede causar sensación de cuerpo extraño, enrojecimiento o aumento de la secreción mucosa en las primeras semanas de terapia. Ocasionalmente se puede producir modificación del campo visual, vasodilatación conjuntival y espasmo del músculo ciliar. Interacciones: No se han descrito.

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Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Protegido de la luz. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril al 1%, 2% ó 4%.

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2 a 3 aplicaciones al día. por su efecto directo a nivel local. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Precauciones y Advertencias: No se debe aplicar en la mucosa. Reacciones Adversas: En algunos casos se puede producir alergia en la zona donde se aplica. Indicaciones: Tratamiento local de infecciones menores de los ojos. se usa en el tratamiento de infecciones menores. Posología y Administración: En general. sino en la zona de los párpados. Contraindicaciones: No administrar en casos de hipersensibilidad a sus componentes o a derivados mercuriales. Vademecum Saval Versión . Interacciones: Los derivados mercuriales osn incompatibles con derivados iodados debido a la formación de sales mercuriales irritantes. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Propiedades Farmacológicas: El oxido amarillo de mercurio en ungüento.POMADA AMARILLA Antiséptico ocular Composición: Cada 100 g de pomada contiene: Oxido amarillo de mercurio 2 g (2%).2010 . manifestándose como escozor y ardor. En caso de alergis discontinuar su uso.18.10. Presentaciones: Pomo con 4 g de pomada oftálmica.

hepático.10. Profilaxis de los síntomas nasales de la rinitis alérgica en adultos y niños mayores de 12 años de edad 2 a 4 semanas antes del comienzo de la exposición al alergeno. Propiedades Farmacológicas: Rinoval es mometasona furoato. En estudios preclínicos. FARMACOCINETICA: Absorción: mometasona furoato administrado en forma de spray nasal es virtualmente indetectable en el plasma. por ejemplo. linfocitos y sobre mediadores como histamina. Los corticosteroides muestran un amplio rango de efectos sobre células de múltiples tipos. sufre un metabolismo extensivo a metabolitos múltiples. todos ellos involucrados en la inflamación. Tratamiento de Pólipos nasales en pacientes desde los 18 años de edad.RINOVAL Antialérgico corticosteroide nasal Composición: Cada dosis contiene: Mometasona Furoato (como monohidrato) 50 mcg Excipientes c. lo que resultaría en una disminución de la síntesis de prostaglandinas y leucotrienios.s. la vida media de eliminación plasmática efectiva de mometasona furoato es de 5. eosinófilos. se debería a la inducción de formación de proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2. Indicaciones: Tratamiento de los síntomas de la rinitis estacional y perenne en adultos y pacientes pediátricos de 2 años y mayores. o estrogénica.18. Posología y Administración: Uso Nasal.2010 . mayormente vía biliar. tráquea. neutrófilos. antiandrogénica. vía nasal y boca. a pesar del uso de un ensayo de sensibilidad con bajo límite de cuantificación (LOQ) de 50 pcg/mL. eicosanoides.8 horas. macrófagos. Indicado en adultos y mayores de 12 años como tratamiento adicional a los antibióticos para los episodios de sinusitis agua. mastocitos. androgénica. y en forma escasa por la orina. Dosis Usual: Vademecum Saval Versión . y tampoco en ancianos. Metabolismo: estudios muestran que alguna porción de la dosis de mometasona furoato que se administra y se absorbe. leucotrienos y citokinas. un glucocorticosteroide tópico que posee propiedades antiinflamatorias locales. Pacientes especiales: la farmacocinética de mometasona furoato no ha sido adecuadamente estudiada en pacientes que sufren daño renal. Después de la administración de una dosis intranasal única de mometasona furoato en ratas machos adultos. Dosis: Según prescripción médica. Algo de la dosis absorbida es excretada como metabolitos. El mecanismo de acción preciso en rinitis alérgica no es conocido. mometasona furoato no demostró actividad mineralocorticoide. los niveles máximos de droga fueron encontrados en esófago. Excreción: luego de una administración intravenosa.

Aunque es raro. pueden aparecer síntomas de hiperadrenocorticismo. puede ser eficaz para el mantenimiento. bacterias. puede discontinuarse el tratamiento con el corticoide tópico e instituir si es necesario una terapia local o sistémica apropiada. lesiones acneiformes. Raro es el reporte de perforaciones nasales e incremento de la presión ocular luego de la aplicación intranasal del corticoide. Si la dosis recomendada de corticoides intranasales es excedida o si los individuos son particularmente sensibles o predispuestos en virtud de un reciente tratamiento con esteroides sistémicos. Raramente reacciones de hipersensibilidad inmediata puede ocurrir después de la administración de mometasona furoato. los corticosteroides tópicos pueden ser discontinuados lentamente. Niños de 2 a los 11 años de edad La dosis recomendada es de 1 pulverización en cada fosa nasal. la reducción de la dosis a 1 aplicación en cada fosa nasal. Los corticosteroides nasales deben ser utilizados con precaución en los pacientes con infección del tracto respiratorio como tuberculosis inactiva o activa. algunos pacientes pueden experimentar síntomas de privación. 2 veces al día (dosis total de 400 mcg). esto es particularmente importante en pacientes que tienen asma u otras condiciones clínicas donde el rápido descenso del corticoide sistémico puede causar exagerada exacerbación de los síntomas. cansancio. Una dosis de 2 pulverizaciones en cada fosa nasal 1 vez por día (dosis diaria total de 200 mcg). incluyendo muy raros casos de irregularidades menstruales. Extremadamente raro es el reporte de asma con el tratamiento. (dosis total de 100 mcg). Por lo tanto. Cuando los síntomas han sido controlados. Después de controlar los síntomas se recomienda reducir la dosis. Las personas con drogas que suprimen el sistema inmune son más susceptibles a infecciones que los individuos sanos. La varicela y el sarampión tienen un curso más serio en los niños no inmunes o adultos en tratamiento con corticosteroides. virus no tratados. dolor muscular y/o articular.Alergia estacional o rinitis perenne Adultos (incluídos pacientes geriátricos) y niños mayores de 12 años La dosis usual recomendada es 2 pulverizaciones (50 mcg de Rinoval por cada aplicación) en cada fosa nasal una vez al día de preferencia por la mañana (dosis total diaria de 200 mcg). la dosis puede aumentarse a 4 pulverizaciones en cada fosa nasal 2 veces al día (dosis total 800 mcg). Si los síntomas no pueden controlarse de modo adecuado. Vademecum Saval Versión . Poliposis Nasal Adultos (incluídos pacientes geriátricos) y adolescentes de 18 años de edad y mayores La dosis usual recomendada para el tratamiento de la poliposis es de 2 pulverizaciones (50 mcg de Rinoval por cada aplicación) en cada fosa nasal 2 veces por día (dosis total diaria de 400 mcg). Se debe tener precaución en aquellos pacientes que se han expuesto a estas enfermedades. especial atención con aquellos pacientes que han sido tratados por largos períodos con corticoides sistémicos y se cambian a corticoides tópicos. con monitoreo cuidadoso de la función adrenal. Precauciones y Advertencias: El reemplazo de un corticoide sistémico por un corticoide tópico puede ser acompañado por signos de insuficiencia adrenal y. es efectiva en algunos pacientes. Para la profilaxis con Rinoval spray nasal 50 mcg (200 mcg/día) se recomienda 2 a 4 semanas antes de la exposición al alérgeno.18. o herpes simples ocular. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de sus componentes. Tratamiento adicional en episodios agudos de sinusitis Adultos (incluídos pacientes geriátricos) y adolescentes de 12 años de edad y mayores La dosis usual recomedada es de 2 pulverizaciones (50 mcg de Rinoval por cada aplicación) en cada fosa nasal. la dosis puede aumentarse al máximo de la dosis diaria de 4 pulverizaciones en cada fosa nasal una vez al día (dosis total 400 mcg).10. por ejemplo. y manifestaciones del Síndrome de Cushing. y depresión. 1 vez por día (dosis total de 100 mcg/día). o infecciones sistémicas por hongos. cuando se desarrolla una infección con Candida albicans en nariz o faringe. en los cuales se recomienda una terapia profiláctica. Si los síntomas no pueden controlarse de modo adecuado. La utilización de este medicamento por parte de un niño de ser vigilada por un adulto. Si tales cambios ocurren. en suma.2010 . 1 vez por día.

El 3% de los pacientes en estudio discontinuaron el tratamiento por los efectos adversos. Cuando se utilizan altas dosis del corticosteroide nasal. infección viral. la incidencia total de eventos adversos para los pacientes tratados con mometasona furoato spray nasal 50 mcg fue comparable a placebo. Sobredosis crónica de corticosteroides puede resultar en signos y síntomas de hiperadrenocorticismo (ver precauciones).Como todo tratamiento tópico a largo plazo en la cavidad nasal. dolor musculoesquelético y sinusitis.2010 . Por lo tanto. se justifica el seguimiento en los pacientes con cambios de la visión y con historia de glaucoma y/o cataratas. principalmente en pacientes tratados por más de 4 semanas. Los corticoides nasales son asociados con el desarrollo de glaucoma y/o cataratas. al igual que otros corticosteroides. Mantener en su envase original. síntomas de gripe. diarrea. cirugía nasal. No se conoce si mometasona furoato es excretado por la leche humana. faringitis. Si ocurre se debe discontinuar lentamente el spray. Una dosis única de 4000 mcg fue estudiado en voluntarios sanos y no se reportaron efectos adversos. sexo o raza. Los más frecuentes efectos adversos son cefalea. los pacientes con úlceras nasales recientes. los efectos adversos no se diferencian significativamente dependiendo de la edad. náuseas. Hipoadrenalismo puede ocurrir en los recién nacidos de las mujeres que recibieron corticosteroides durante el embarazo. Interacciones: No se han identificado interacciones específicas. epistaxis. protegido de la luz. Debido al efecto inhibitorio sobre la cicatrización de las heridas por parte del corticosteroide. Reacciones Adversas: En estudios clínicos controlados. dolor de oídos. Mantener lejos del alcance de los niños. podrían no usar el spray nasal hasta que la cicatrización ocurra. los infantes deben ser cuidadosamente monitorizados. o trauma nasal.10. dolor del pecho. Además. asma. tos. conjuntivitis. dismenorrea. mialgia. La administración intranasal de 1600 mcg (8 veces la dosis recomendada de mometasona furoato spray nasal 50 mcg). diariamente por 29 días a voluntarios sanos. dispepsia. También se describen otros efectos adversos que ocurren en el 2% de los pacientes tratados con mometasona y son más frecuentes que en el grupo placebo. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Frasco nebulizador con 120 dosis de mometasona furoato 50 mcg/dosis. Los pacientes no deben aumentar la dosis recomendada de una vez al día. El spray debe ser utilizado con precaución para que no se produzca contacto con los ojos. Sobredosificaciones: No hay datos disponibles de los efectos de la sobredosis aguda o crónica con mometasona furoato spray nasal 50 mcg. Como otros corticosteroides son excretados por la leche humana se debe tener precaución durante la lactancia.18. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Lo mismo sucedió con una dosis de 8. Raros casos de úlcera nasal y candidiasis nasal y oral fueron reportados en pacientes tratados con mometasona furoato spray nasal 50 mcg. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. incluyen: artralgia. fue bien tolerado sin presentarse incremento de los efectos adversos. por lo tanto. mometasona furoato spray nasal debe ser utilizado durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial sobre el feto. el paciente debe ser examinado periódicamente por posibles cambios de la mucosa nasal. Por lo tanto. EMBARAZO Y LACTANCIA: No hay estudios adecuados y bien controlados durante el embarazo. puede aparecer efectos de corticoides sistémicos como hiperadrenocorticismo y supresión adrenal. El beneficio máximo se logra dentro de 1 a 2 semanas después de iniciado el tratamiento. bronquitis.000 mcg. y rinitis.

colesterol no HDL/C-HDL y ApoB/ApoA. e inhibe la síntesis hepática de VLDL. esta unión es reversible e independiente de las concentraciones plasmáticas. TG-VLDL y aumenta ApoA-I. 3A4 Y 2D6 involucradas en menor proporción.18.10. La CYP2C9 fue la isoenzima principalmente involucrada. colesterol no HDL. estimulando la captación y metabolismo de LDL. Efectos farmacodinámicos ROSUVASTATINA reduce el colesterol LDL (C-LDL). In vitro los estudios de metabolismo empleando hepatocitos humanos indican que rosuvastatina es un sustrato pobre para el metabolismo basado en citocromo P450. y aumenta el colesterol HDL (C-HDL). La respuesta terapéutica a ROSUVASTATINA resulta evidente luego de 1 semana de comenzada la terapia y el 90% de la respuesta máxima se alcanza usualmente en 2 semanas. Distribución: EI volumen de distribución de rosuvastatina es de aproximadamente 134 L. un precursor del colesterol. CT/C-HDL. La respuesta máxima se alcanza usualmente a las 4 semanas y se mantiene de ahí en adelante. La rosuvastatina aumenta la cantidad de receptores hepáticos de LDL sobre la superficie celular. Rosuvastatina reduce la proporción entre C-LDL/C-HDL. principalmente a albúmina. el colesterol total (CT). Propiedades Farmacológicas: Mecanismo de acción: La Rosuvastatina es un inhibidor selectivo y competitivo de la HMG-CoA reductasa. Aproximadamente el 88 % de rosuvastatina se une a proteínas plasmáticas. la enzima limitante (por velocidad) en la conversión de 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A en mevalonato.s. órgano meta para la reducción del colesterol.s. Metabolismo: Rosuvastatina experimenta un metabolismo limitado (aproximadamente 10%). El sitio primario de acción de rosuvastatina es el hígado. La biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente 20%.RUX Inhibidor selectivo de la HMG-CoA reductasa SAVAL Composición: Cada comprimido recubierto 10 mg contiene: Rosuvastatina (como rosuvastatina cálcica) 10 mg Excipientes c. reduciendo de esta forma la cantidad total de partículas VLDL y LDL. PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS Absorción: Las concentraciones plasmáticas máximas de rosuvastatina se alcanzan aproximadamente en 3 a 5 horas después de la administración oral. También reduce la apolipoproteina B (ApoB). con las 2C19. los triglicéridos (TG). C-VLDL. El principal metabolito identificado es la Vademecum Saval Versión . Cada comprimido recubierto 20 mg contiene: Rosuvastatina (como rosuvastatina cálcica) 20 mg Excipientes c.2010 .

3. Insuficiencia renal: En un estudio en sujetos con diversos grados de insuficiencia renal. Rosuvastatina está indicado como coadyuvante de la dieta para el tratamiento de pacientes con Vademecum Saval Versión . de raza negra o afro-caribeña.N-desmetil rosuvastatina que tiene aproximadamente un sexto a un 50% menos de actividad que rosuvastatina. Poblaciones especiales: Edad y sexo: La edad y el sexo no afectan de forma clínicamente significativa a la farmacocinética de rosuvastatina. La vida media de eliminación plasmática es de aproximadamente 19 horas. La concentración plasmática en el estado estacionario de rosuvastatina para sujetos con hemodiálisis fue aproximadamente 50% mayor que la de los voluntarios sanos. Raza: El análisis farmacocinético no reveló diferencias clínicamente relevantes en la farmacocinética entre pacientes caucásicos. No hay experiencias en sujetos con puntuación Child-Pugh sobre 9. toxicidad de dosis repetida. Sin embargo. Sin embargo. 2. el daño renal leve a moderado no tuvo influencia sobre la concentración plasmática de rosuvastatina o del metabolito N-desmetil rosuvastatina. EI clearance plasmático promedio es aproximadamente de 50 litros/hora (coeficiente de variación de 21. la toxicidad reproductiva quedó demostrado por la disminución de los tamaños de las camadas. Hiperlipoproteinemia familiar tipo III. sujetos con puntuación Child¬Pugh de 8 y 9 mostraron un aumento en la exposición sistémica de al menos dos veces en comparación con sujetos con puntuaciones Child-Pugh menores. No hay cambios en los parámetros farmacocinéticos a continuación de múltiples dosis diarias. La exposición sistémica a rosuvastatina aumenta en proporción a la dosis.7%). C-LDL. mostraron un aumento aproximadamente al doble en el Área Bajo la Curva promedio de sujetos japoneses y chinos. en comparación con voluntarios sanos.18.2010 . Aproximadamente el 5% es excretado sin modificaciones en la orina. peso de la camada y supervivencia de las crías. ApoB. Sin embargo. Indicaciones: Rosuvastatina está indicado para el tratamiento de: Adultos: 1. La vida media de eliminación no aumenta con dosis más elevadas. Insuficiencia hepática: En un estudio en sujetos con diversos grados de insuficiencia hepática no se observaron evidencias de una mayor exposición sistémica a rosuvastatina en sujetos con puntuación Child-Pugh de 7 o menor. Datos de seguridad preclínicos Los datos preclínicos no revelaron peligro especial para humanos en estudios convencionales sobre farmacología de seguridad. Hiperlipidemia primaria y dislipidemia mixta Rosuvastatina está indicado como terapia coadyuvante a la dieta para reducir el colesterol total (CT) elevado. En un estudio pre y postnatal en ratas. No se ha determinado la contribución del medio ambiente y los factores genéticos a estas diferencias. hispanos. comparados con sujetos caucásicos occidentales. otros estudios farmacocinéticos. Hipertrigliceridemia Rosuvastatina está indicado como terapia coadyuvante a la dieta para el tratamiento de pacientes adultos con hipertrigliceridemia.10. Excreción: Aproximadamente el 90% de la rosuvastatina es excretada como droga no modificada en las heces y la parte remanente es excretada por vía urinaria. Rosuvastatina es la responsable de más del 90% de la actividad inhibitoria sobre la HMG-CoA reductasa. potencial de genotoxicidad y carcinogenicidad. los sujetos con insuficiencia severa (clearance de creatinina < 30 mL/min) registraron un aumento de tres veces la concentración plasmática de rosuvastatina y de nueve veces en la concentración del metabolito N-desmetilado. colesterol no HDL y triglicéridos y para aumentar el C-HDL en pacientes adultos con hiperlipidemia primaria o dislipidemia mixta.

enriquecidas en colesterol). Cuando se incia la terapia con rosuvastatina o en pacientes que estaban usando otro inhibidor de la HMGCoA reductasa.2010 .C adecuado al utilizar la dosis de 20 mg. o luego de una titulación. Información general de dosificación: La dosis usual de rosuvastatina es de 5 a 40 mg por vía oral una vez al día. La dosis debe ser individualizada de acuerdo a la meta recomendada de la terapia. con el objetivo de reducir C-total y C-LDL. Posología y Administración: Antes de iniciar el tratamiento con rosuvastatina. Hipercolesterolemia familiar homocigota Rosuvastatina está indicado como terapia coadyuvante a otros tratamientos indicados para la reducción de lípidos (por ejemplo. el paciente debe seguir una dieta estándar reducida en colesterol. 4. La dosis de rosuvastatina debe ser individualizada según el objetivo de la terapia y la respuesta del paciente. se debe utilizar una dosis de inicio apropiada y luego titular la dosis de acuerdo a la respuesta del paciente y la meta terapéutica deseada. Pediatría 1.10. hipercolesterolemia. C-LDL y los niveles de ApoB en adolescentes varones y niñas (al menos un año después de la menarquía). Vademecum Saval Versión . utilizando las pautas de consenso actuales. Hipercolesterolemia familiar homocigótica: La dosis de inicio recomendada es de 20 mg una vez al día. aféresis de LDL) o si tales tratamientos no están disponibles para reducir el C-LDL. y en donde los exámenes de laboratorio muestren: C-LDL> 190 mg/dL. más la presencia en el plasma de lipoproteínas de muy baja densidad. 5. Tratamiento de la hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) Esta indicado en pacientes pediátricos 10 a 17 años de edad para el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) como complemento a la dieta para reducir el C-total. o bien > 160 mg/dL más antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular prematura (CVD) o de dos o más factores de riesgo de cardio-vascular. y ApoB en pacientes adultos con hipercolesterolemia familiar homocigótica. misma que debe continuar durante el tratamiento. La dosis inicial usual es de 10 a 20 mg La rosuvastatina puede ser administrada como una dosis única al día. La dosis de 40 mg de rosuvastatina deberá ser usada solo en aquellos pacientes que no ahan alcanzado un nivel de LDL. 20 mg/día (dosis superiores a 20 mg no han sido estudiadas en este tipo de pacientes). Luego del inicio. Aterosclerosis generalizada Rosuvastatina está indicado como terapia coadyuvante a la dieta para disminuir la progresión de la aterosclerosis en pacientes adultos.18. dosis máxima recomendada. C-total. Los ajustes deben realizarse a intervalos de 4 semanas o más.Hiperlipoproteinemia familiar tipo III (enfermedad genética caracterizada por hipertrigliceridemia. La respuesta a la terapia deberá ser estimada a partir de ka pre-aféresis de niveles de LDL-C DOSIS PEDIÁTRICA En hipercolesterolemia familiar heterocigota en pacientes pediátricos (10 a 17 años de edad): 5-20 mg/día. los niveles de lípidos deberán ser analizados dentro de 2 a 4 semanas y la dosis deberá ajustarse en consecuencia. El tratamiento farmacológico se debe iniciar después de haber iniciado una terapia con dieta que no permita alcanzar los resultados esperados.

ciclosporina.ROSUVASTATINA puede administrarse a cualquier hora del día. Estos riesgos pueden ocurrir con cualquier dosis. El tratamiento farmacológico se debe iniciar después de haber iniciado una terapia con dieta que no permita alcanzar los resultados esperados.10. la dosis de rosuvastatina debe limitarse a 10 mg una vez al día. C-LDL y los niveles de ApoB en adolescentes varones y niñas (al menos un año después de la menarquía). La terapia concomitante con gemfibrozilo debe evitarse. El riesgo de efectos adversos músculo-esqueléticos se incrementa cuando rosuvastatina se usa en combinación con niacina o fenofibrato. Consideraciones especiales: La menor dosis posible debe ser considerada para el inicio de tratamiento. la dosis deberá limitarse a 5 mg una vez al día. En pacientes que toman ciclosporina. Vademecum Saval Versión . El riesgo de miopatía durante el tratamiento con rosuvastatina puede incrementarse con la administración concomitante de algunos medicamentos como fenofibrato. Contraindicado en pacientes con enfermedad hepática activa. edad ≥ 65 años. insuficiencia renal). incluidos aquellos pacientes que tienen elevaciones inexplicables y persistentes de las transaminasas hepáticas. Debe administrarse con precaución a pacientes con factores de riesgo predisponentes a la miopatía (por ejemplo. la terapia debe ser descontinuada. En pacientes en tratamiento con lopinavir/ritonavir o atazanavir/ritonavir la dosis se debe limitar a 10 mg una vez al día. Se han reportado casos de miopatía y rabdomiolisis con falla renal aguda secundaria a mioglobinuria debido a la administración de inhibidores de la HMG-CoA reductasa. tratamiento inadecuado del hipotiroidismo. con o sin alimentos.18. Precauciones y Advertencias: Efecto sobre el músculo esquelético. lopinavir ritonavir o atazanavir/ritonavir Si durante el tratamiento con rosuvastatina. y tampoco durante la lactancia. los niveles de creatin-quinasa se encuentran muy elevados. incluidas elevaciones inexplicables y persistentes de las transaminasas hepáticas. Contraindicaciones: Este medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a rosuvastatina o a cualquier componente de la fórmula. tanto en pacientes que requieran de una reducción de C-LDL menos enérgica. Para los pacientes con insuficiencia renal grave (clearance de creatinina Uso en ancianos No se requiere de ajuste de dosis Posología en pacientes con insuficiencia hepática La administración de rosuvastatina está contraindicada en pacientes con enfermedad hepática activa. Posología en pacientes con insuficiencia renal No se requiere de ajuste en la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Raza El inicio de la terapia en pacientes asiáticos debe ser con 5 mg de rosuvastatina una vez al día. y en donde los exámenes de laboratorio muestren: C-LDL> 190 mg/dL.2010 . o bien > 160 mg/dL más antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular prematura (CVD) o de dos o más factores de riesgo de cardio-vascular. Esta misma decisión se debe tomar si se diagnostica o sospecha miopatía. niacina. pero el riesgo se incrementa a dosis máxima (40 mg). gemfibrozilo. Si rosuvastatina debe usarse en combinación con gemfibrozilo. Uso en niños: Esta indicado en pacientes pediátricos 10 a 17 años de edad para el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) como complemento a la dieta para reducir el C-total. como en aquellos que tengan factores de riesgo predisponentes para una miopatía. No se debe administrar este medicamento en mujeres embarazadas o que pueden llegar a estarlo.

El uso de rosuvastatina está contraindicado durante el Vademecum Saval Versión .5% de los pacientes tratados con placebo. que se resolvieron favorablemente al discontinuar la terapia.El tratamiento debe interrumpirse temporalmente en cualquier paciente con una enfermedad aguda grave que sugiera miopatía o con predisposición a desarrollar insuficiencia renal secundaria a rabdomiolisis. Estos hallazgos fueron más frecuentes en pacientes tratados con dosis de 40 mg. y de los electrolitos.SGPT) tras la administración de inhibidores de la HMG-CoA reductasa. severos desordenes metabólicos. se debe determinar el valor INR al inicio de la terapia. Anormalidades de las enzimas hepáticas y monitoreo. versus 0. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Rosuvastatina puede causar daño fetal. deshidratación.18. En el análisis de los ensayos controlados con placebo. se debe tener precaución si este medicamento es administrado concomitantemente con medicamentos que puedan disminuir los niveles o actividad de los esteroides endógenos tales como ketoconazol. el aumento de las transaminasas séricas de más de 3 veces el límite superior normal fue reportado en el 1. Los pacientes que desarrollen un aumento de los niveles sanguíneos de las transaminasas deben ser monitoreados hasta que las anomalías se hayan resuelto.10. los aumentos fueron transitorios y se resolvieron o mejoran tras una breve interrupción del tratamiento. se han reportado casos de ictericia durante el tratamiento con rosuvastatina. Uso concomitante con anticoagulantes cumarínicos. espironolactona y cimetidina. hipotensión. produciendo prolongación del tiempo de protrombina/INR. Se recomienda monitoreo de las enzimas hepáticas antes y a las 12 semanas siguientes al inicio del tratamiento y ante cualquier aumento de la dosis. Rosuvastatina puede potenciar el efecto de los anti-coagulantes del tipo cumarina. o convulsiones no controladas. la reducción de la dosis o la suspensión de rosuvastatina es recomendable. Aunque los estudios clínicos han demostrado que rosuvastatina sola no reduce la concentración plasmática basal de cortisol o la reserva adrenal. Aunque no se pudo determinar una relación causal. como por ejemplo. deben informar al especialista a la brevedad.2010 . cirugía mayor. Si el incremento de las transaminasas es de 3 o más veces superior al límite normal. Aunque el significado clínico de este hallazgo es desconocido. Se han reportado aumentos de las transaminasas en suero (SGOT . En pacientes que toman anticoagulantes cumarínicos y rosuvastatina concomitantemente. Aumentos en HbA1c y glicemia en ayunas se han reportado con inhibidores de la HMG-CoA reductasa. junto con esto se recomienda el monitoreo periódico (cada seis meses) de las enzimas hepáticas. Raza Los estudios farmacocinéticos muestran un aumento de la exposición sistémica en sujetos de origen japonés y chino comparados con sujetos caucásicos. endocrinos. Proteinuria y hematuria generalmente fueron signos transitorios y no se asociaron con un empeoramiento de la función renal. fragilidad o debilidad. En la mayoría de los casos. Se han reportado casos de proteinuria y hematuria microscópica en pacientes tratados con rosuvastatina. incluyendo rosuvastatina. Proteinuria y hematuria.1% de los pacientes tratados con rosuvastatina. una reducción de la dosis debe ser considerada para los pacientes en tratamiento con rosuvastatina que experimenten proteinuria persistente inexplicable y/o hematuria durante la prueba rutinaria de análisis de orina. sepsis. Se debe tener precaución cuando se administran anticoagulantes orales en concomitancia con rosuvastatina. Todos los pacientes deben ser instruidos que ante la aparición de dolores musculares inexplicados. Efectos endocrinos. trauma. especialmente si son acompañados por malestar o fiebre. Rosuvastatina debe utilizarse con precaución en pacientes que consumen cantidades importantes de alcohol y/o tiene antecedentes de enfermedad hepática crónica. y durante el tratamiento evaluar el INR con una frecuencia apropiada para detectar posibles alteraciones significativas.

Cuando se manejan vehículos o se opera maquinaria. Los inhibidores de la HMG-CoA reductasa potencialmente pueden causar reacciones adversas graves en lactantes. es poco probable que rosuvastatina afecte estas habilidades. dolor abdominal. la iniciación del tratamiento o sobre titulación con Rosuvastatina. fosfatasas alcalinas y bilirrubina. Reacciones Adversas: Efectos adversos serios reportados tras la administración de rosuvastatina son: Rabdomiolisis con mioglobinuria. elevaciones de creatinfosfoquinasa (CPK) transaminasas. disminuye dicho índice. También se han reportado anomalías en los resultados de algunas pruebas de laboratorio: proteinuria y hematuria microscópica. en un estudio realizado en 981 pacientes con dosis de 40 mg. basados en las propiedades farmacodinámicas. ictericia y pérdida de memoria. Si una paciente se embaraza durante el uso de este medicamento. la incidencia de reacciones adversas a la droga tiende a aumentar al elevar la dosis. el tratamiento debe discontinuarse inmediatamente. el 5.6% de los sujetos tratados con rosuvastatina suspendieron el tratamiento debido a la aparición de reacciones adversas. astenia y nauseas. mareos. se debe tener en cuenta que se pueden producir mareos durante el tratamiento. Al discontinuar o sub titular con rosuvastatina. Al igual que con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Otras reacciones adversas reportadas tras la administración de rosuvastatina son: constipación. debido a esto las mujeres que requieren tratamiento con rosuvastatina debe ser advertidas de no amamantar a sus bebés. Se recomienda que las mujeres con potencial reproductivo tomen medidas anticonceptivas apropiadas para evitar la concepción. el riesgo potencial al inhibir la HMG-CoA reductasa pesa más que la ventaja del tratamiento durante el embarazo. en pacientes tratados concomitantemente con antagonistas de la Vitamina K (ej.2010 . urticaria. Se recomienda la monitorización periódica del INR durante el inicio o cambios de dosis en el tratamiento con rosuvastatina en pacientes que reciben anticoagulantes cumarínicos. Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la comercialización de rosuvastatina: artralgia. es recomendable un monitoreo apropiado de INR. falla renal y miopatía. pero se sabe que otro fármaco de esta misma clase se excreta en una pequeña cantidad a través de la leche materna. glucosa. Interacciones: Anticoagulantes cumarínicos: Aumentos clínicamente significativos en el INR han ocurrido en pacientes en tratamiento con anticoagulantes cumarínicos a los que se les administró conjuntamente rosuvastatina. Los efectos adversos más comunes (incidencia ≥ 2%) producto del tratamiento con rosuvastatina fueron: cefalea. Ciclosporina: Durante el tratamiento concomitante con rosuvastatina y ciclosporina. Warfarina) puede aumentar el INR. Sin embargo. La dosificación de rosuvastatina en pacientes que toman ciclosporina concomitantemente debe limitarse a 5 mg una vez al día Antagonistas de la Vitamina K: Al igual que con otros inhibidores de la HMG. reacciones de hipersensibilidad (reacciones que incuyen prurito. Lactancia: El uso de rosuvastatina está contraindicado durante la lactancia. Este aumento se considera clínicamente significativo y el tratamiento concomitante Vademecum Saval Versión . EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE MANEJAR O UTILIZAR MAQUINARIA Estudios para determinar el efecto de rosuvastatina sobre la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinarias no han sido llevados a cabo.CoA reductasa.10. Gemfibrozilo. insuficiencia hepática. los niveles plasmáticos (área bajo la curva) de rosuvastatina aumentan significativamente. No se sabe si rosuvastatina se excreta en la leche humana. Anormalidades en las enzimas hepáticas. niacina y otros fibratos: La concomitancia de rosuvastatina y gemfibrozilo puede producir un incremento del Cmax y del área bajo la curva de rosuvastatina. mialgia.18. GGT. angioedema) y pancreatitis. Por ejemplo. En tales situaciones. además de anomalías de la función tiroidea. Estudios en animales proveen evidencia limitada sobre la toxicidad reproductiva. hepatitis.embarazo. con el consiguiente aumento del riego de miopatía en el paciente. Dado que el colesterol y otros productos de la biosíntesis del colesterol son esenciales para el desarrollo del feto.

el paciente debe ser tratado sintomáticamente y se deben instituir las medidas de soporte necesarias. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.debe evitarse en lo posible. almacenar a la temperatura indicada en el rotulo. Sobredosificaciones: No existe un tratamiento específico en el caso de sobredosis. Fluconazol Itraconazol: La administración concomitante de fluconazol o itraconazol con rosuvastatina puede producir un aumento en el área bajo la curva de rosuvastatina en un 14% y 28% respectivamente. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico No recomiende este medicamento a otra persona. respectivamente. protegido del calor. Lopinavir y Ritonavir: La administración conjunta de lopinavir/ritonavir y rosuvastatina aumentó significativamente el AUC y la Cmax de la rosuvastatina en aproximadamente 2 veces y 5 veces. respectivamente. humedad. y en un 30% el Cmax de Rosuvastatina. El efecto de otros inhibidores de la proteasa sobre la farmacocinética de rosuvastatina no ha sido estudiado. La función hepática y los niveles de CK deben ser monitoreados. luz.18. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. Sin embargo. pero un efecto similar no puede ser excluido. la concomitancia ha sido extensamente empleada en mujeres durante estudios clínicos siendo bien tolerada. La hemodiálisis tiene pocas probabilidades de ser beneficiosa. Presentaciones: RUX 10 mg y 20 mg: envase con 35 comprimidos recubiertos. No hay información farmacocinética disponible en mujeres que estén con administración concomitante de ROSUVASTATINA y THR. Se recomienda tomar las precauciones necesarias si estos fármacos se utilizan simultáneamente y considerar periódicamente el seguimiento de los niveles plasmáticos de transaminasas. Existen 3 reportes de pacientes tratados con lovastatina concomitantemente con fibra de pectina. De ocurrir.. y con ello un aumento en el riesgo de padecer miopatía o rabdomiólisis. Antiácidos que contengan Al (aluminio) o Mg (magnesio): La administración simultánea de rosuvastatina con algún antiácido que contenga aluminio o magnesio puede producir una reducción en la concentración plasmática de rosuvastatina de aproximadamente un 50%. Vademecum Saval Versión . Esta interacción puede ser causada por el aumento en la motilidad gástrica producida por Eritromicina. Eritromicina: El uso concomitante de Eritromicina y rosuvastatina disminuye en un 20% el AUC (0-t).10. Se recomienda la disminución de la dosis de rosuvastatina a 10 mg una vez al día. en donde se produjo la elevación marcada pero asintomática de los niveles de transaminasas séricas.2010 . Anticonceptivos orales/terapia de reemplazo hormonal (THR): EI uso concomitante de rosuvastatina y un anticonceptivo oral produjo un aumento en el área bajo la curva de estradiol y norgestrel del 26% y 34%. Este efecto es mitigado cuando el antiácido es administrado 2 horas después de rosuvastatina. Estos aumentos en los niveles plasmáticos deben ser considerados al elegir las dosis de los anticonceptivos orales. La misma interacción podría darse con niacina u otros fibratos. Amiodarona: Se ha reportado un caso. Pectina: La pectina puede disminuir la absorción y con ello la eficacia de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa. mantener en su envase original.

Si la baja de peso de un paciente fuera muy rápida. Sobredosificaciones: En casos de sobredosificación se aumentan los efectos descritos en las reacciones adversas. pacientes con antecedentes psiquiátrico. No administrar conjuntamente con inhibidores de la MAO. Vademecum Saval Versión . Indicaciones: Obesidad por sobrealimentación. sedentarismo y obesidad de la edad madura. como así también.simens). Protegido de la luz y la humedad. Contraindicaciones: Embarazadas y lactancia. sequedad en la boca. personas sensibles a la droga. por posible frenación de los centros hipotalámicos. enfermedad de dercum.10.2010 . Propiedades Farmacológicas: Corresponde a una anfetamina modificada estructuralmente. Posología y Administración: Dosis recomendada: 1 comprimido ½ hora antes del desayuno y ½ hora antes del almuerzo.18. Interacciones: En algunos casos se observa efecto antagónico con diazepam. Adeposidades parciales (enfermedad de madelung. Precauciones y Advertencias: Cuando se administra en forma prolongada. se debe suspender su administración. lipodistrofia progresiva de barraquer .SALCAL Anorexígeno Composición: Cada comprimido contiene: Fenproporex (como fenproporex clorhidrato) 10 mg. Debe controlarse la terapia en el paciente diabético. puede producir estimulación directa de los receptores catecolaminérgicos e impedir la recaptación de otras aminas biógenas a nivel sináptico. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Presentaciones: Envases con 30 comprimidos. Su mecanismo de acción implica la depleción de catecolaminas de neuronas presinápticas del SNC. la que conserva sus propiedades anorexígenas con un bajo potencial para producir dependencia. Reacciones Adversas: Raramente insomnio.

la biodisponibilidad de los metabolitos activos fue un 24% más alta luego de una dosis única de sibutramina. una enzima de baja capacidad involucrada en las interacciones farmacocinéticas con numerosos fármacos. responsable del metabolismo de SATON. Otros estudios in vitro revelaron que sibutramina no tuvo efecto significativo en la actividad de las principales isoenzimas del citocromo P450. Estudios microsomales hepáticos in vitro indicaron que la CYP3A4 es la principal isoenzima del citocromo P450. en la mañana. En sujetos con insuficiencia hepática moderada. incluso CYP3A4.10. mientras que los niveles plasmáticos se elevan en forma proporcional a la dosis. Si la pérdida de peso es inadecuada. La acción de los neurotransmisores serotonina y noradrenalina se refuerza por su presencia prolongada en el espacio sináptico. sin masticar. Los datos In vitro revelan que no hubo afinidad con la CYP2D6. La molécula sufre un extenso metabolismo de primer paso. con una proporción orina/heces de 10/1. La dosis inicial es de 1 cápsula de SATON (equivalente a 10 mg de sibutramina) por vía oral una vez al día. 94% y 94% respectivamente. El metabolismo hepático es la principal vía de eliminación de sibutramina y sus metabolitos activos M1 y M2. ni en pacientes geriátricos.2010 . la dosis puede ser aumentada después de 4 semanas a un total de 15 mg/día. Dosis máxima: dosis de sibutramina superiores a 15 mg/día no son recomendadas. sin ningún cambio en las vidas medias de eliminación. Indicaciones: SATON esta indicado en pacientes obesos cuyo exceso de peso implica un riesgo para su salud. respectivamente. Propiedades Farmacológicas: SATON es sibutramina. No es necesario realizar ajustes de dosis en insuficiencia renal leve a moderada. La acción de SATON responde a la inhibición de la recaptura neuronal de las monoaminas. con vidas medias de eliminación de 14 y 16 horas. Vademecum Saval Versión . SATON se absorbe bien y se puede administrar con o sin alimentos.18. con un vaso de agua o similar. así como también un incremento de la actividad física. En cuanto a su distribución.SATON Sacietógeno Composición: Cada cápsula contiene: Sibutramina 10 mg ó 15 mg.1 horas. Contrariamente a la acción de anorexígenos convencionales. una amina terciaria que desarrolla su actividad in vivo a través de los metabolitos amínicos primarios y secundarios (M2 y M1). noradrenalina y en menor grado la serotonina y dopamina. Se ha demostrado que la farmacocinética es lineal en un rango de dosificación de 10 a 30 mg. ni en insuficiencia hepática leve o moderada. Los metabolitos M1 y M2 son hidrolizados y conjugados a M5 y M6 (inactivos) que son eliminados preferentemente en la orina. La farmacocinética de la sibutramina y sus metabolitos en los sujetos obesos se asemeja a la de las personas con un peso normal.2 horas luego de una dosis oral única de 20 mg y la vida media del compuesto madre es de 1. Los metabolitos farmacológicamente activos M1 y M2 alcanzan el Tmáx en tres horas. Los niveles plásmáticos máximos (Tmáx) se alcanzan 1. Sibutramina y sus metabolitos M1 y M2 se unen a proteínas plasmáticas en aproximadamente un 97%. sibutramina se une a proteinas plasmáticas en un 97% en tanto sus metabolitos activos los hacen en un 94%. que incluye cambios en los hábitos nutricionales y modificaciones en el estilo de vida. no induce liberación de aminas biógenas al espacio sináptico. Posología y Administración: SATON se utiliza habitualmente como parte de un enfoque integral del manejo de la obesidad.

También en caso de anorexia nerviosa. También puede producirse rash cutáneo y sequedad de la piel en un pequeño porcentaje de casos. La administración conjunta de sibutramina y otros inhibidores del apetito pueden ocasionar hipertensión y taquicardia potencialmente severas. cuando se interrumpe SATON se debe esperar a lo menos dos semanas antes de comenzar tratamiento con un IMAO. arritmias. vigilancia de los parámetros cardíacos y las constantes vitales y otras medidas de carácter sintomático y de apoyo.10. lactancia y pacientes menores de 16 años. No usar en el embarazo y lactancia. Pacientes recibiendo IMAO. Usar con precaución en pacientes con hipertensión. El síndrome de serotonina (hiperestimulación serotoninérgica que se acompaña de hipertensión. insomnio. Presentaciones: SATON cápsulas de 10 mg: envase con 30 cápsulas. El tratamiento se basa en medidas generales que se aplican a toda intoxicación.Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a la sibutramina. No se debe administrar en terapias prolongadas. Se ha reportado casos de trombocitopenia reversible. Embarazo. Vademecum Saval Versión . infarto ni pacientes hipertensos no tratados. suelen darse en la etapa inicial del tratamiento (primeras 4 semanas) y disminuyen en intensidad y frecuencia con el tiempo. hipotermia. La administración de ketoconazol puede disminuir el metabolismo de sibutramina. Interacciones: SATON se metaboliza en el hígado por la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450. Protegido de la luz y la humedad. meperidina. Los más frecuentes son anorexia. Sibutramina puede aumentar la presión arterial en alrededor de 2 mmHg en el paciente obeso normotensivo. como mantenimiento de la permeabilidad de la vía respiratoria. No debe ser usado en pacientes con historia de enfermedad coronaria. Causas orgánicas de obesidad deben ser excluídas antes de prescribir el producto. Del mismo modo. Estudios clínicos placebo controlados muestran que los efectos adversos son mayores con sibutramina que con placebo. glaucoma de ángulo estrecho. Precauciones y Advertencias: Controlar presión y pulso antes de iniciar la terapia. constipación y alteración en el gusto. Reacciones Adversas: La mayoría de efectos adversos observados con sibutramina son de naturaleza pasajera y derivan de la acción farmacológica de la sustancia. mioclonías y trastornos mentales) puede observarse si se administra conjuntamente dihidroergotamina y sibutramina. Ocasionalmente se ha observado taquicardia. algunos de sus componentes activos o sus excipientes. Igual cosa puede ocurrir si se administra junto con litio. Sobredosificaciones: La experiencia con casos de sobredosificación con sibutramina es muy limitada.18. SATON cápsulas de 15 mg: envase con 30 cápsulas. sequedad bucal. iMAO y antidepresivos serotoninérgicos. No se recomienda ninguna medida terapéutica concreta ni se conoce tampoco ningún antídoto específico. Debe haber mínimo dos semanas después de interrumpir los IMAO antes de comenzar el tratamiento con SATON.2010 . Su uso se contraindica en insuficiencia hepática y renal severas. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. convulsiones.

M. prurito y. Posología y Administración: Forma de Uso: como solvente de productos de uso I. Adosar a la aguja otra jeringa conteniendo la solución oleosa. Administrar bajo vigilancia especial a la mujer embarazada Reacciones Adversas: Los efectos adversos son raros. Indicaciones: SOLIN (lidocaína al 1%). Sobredosificaciones: Se puede producir exacerbación de las reacciones adversas al administrar dosis excesivas. Retirar la jeringa sin retirar la aguja del punto de la inyección. es un solvente universal adecuado para sustituir al agua destilada en todos los productos que requieran de ella como solvente. schock anafiláctico. que hace difícil la vía de administración. La administración de altas dosis de lidocaína puede producir un cuadro de convulsiones epileptiformes que Vademecum Saval Versión . que por las características fisicoquímicas de la forma farmacéutica son capaces de producir un dolor agudo.18. en forma más grave. Agitar convenientemente y proceder con la técnica habitual de inyección intraarticular. Como preparación a la administración I. pero se pueden presentar como reacciones de hipersensibilidad caracterizadas por dermatitis.: reconstituir el medicamento en cuestión. Agitar convenientemente y proceder como una inyección normal. Como solvente de productos de uso intraarticular: reconstituir el medicamento en cuestión. usando SOLIN como solvente.SOLIN Anestésico local Composición: Cada ampolla de 2 ml contiene: Lidocaína clorhidrato al 1%. SOLIN puede servir también como preparación a la inyección IM de soluciones oleosas.10. Contraindicaciones: No se debe administrar por vía intravenosa.M. de soluciones oleosas: inyectar previamente en forma I. Propiedades Farmacológicas: SOLIN es un solvente a base de lidocaína clorhidrato que constituye un coadyuvante en aquellos preparados inyectables. Antecedentes de hipersensibilidad a los anestésicos locales con estructura semejante a la lidocaína. usando SOLIN en lugar de agua destilada.2010 . Interacciones: No se han descrito. caracterizado incluso por un estado de contractura muscular. Precauciones y Advertencias: Para usar SOLIN como solvente. SOLIN es particularmente eficaz como solvente para productos de uso intramuscular o intraarticular que pueden acarrear dolor intenso en el sitio de la inyección. alergia. el fármaco a inyectar debe ser compatible con agua para su disolución o suspensión. Previo a la inyección aspirar para verificar que no está en un vaso.M. una ampolla de SOLIN. Proceder a la inyección del fármaco en la forma habitual.

Presentaciones: Envase con 100 ampollas.18.2010 .10.pueden conducir a un agotamiento del centro respiratorio. Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.

El tratamiento usualmente debe ser breve.18. generalmente entre 7 y 10 días. éste debe ser reevaluado periódicamente. SOMNO aumenta la etapa 2 del sueño y el sueño de ondas lentas (etapas 3 y 4) disminuyendo la latencia del sueño REM. Posología y Administración: SOMNO se administra habitualmente en dosis de 10 mg.2010 . Contraindicaciones: Embarazo y lactancia. Reacciones Adversas: Se han descrito las siguientes reacciones adversas: náuseas.SOMNO Hipnótico no benzodiazepínico Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Zolpidem hemitartrato 5 ó 10 mg. Propiedades Farmacológicas: Zolpidem es un agente sedante hipnótico no benzodiazepínico con afinidad selectiva por los receptores benzodiazepínicos omega1 y con baja afinidad por los otros subtipos de receptores BZD omega2 y omega3. sensación de vértigo. somnolencia. En estas dosis. Indicaciones: Tratamiento fisiológico del insomnio. astenia. y aumenta su duración en voluntarios sanos cuando se administra al momento de acostarse. No se debe administrar en menores de 18 años. Sin embargo su incidencia no ha sido significativamente superior al placebo. inmediatamente antes de acostarse. cefalea. SOMNO acorta el tiempo de latencia del sueño. En voluntarios sanos con alteraciones del sueño. Si el paciente requiere un tratamiento prolongado. Se aconseja reducir la dosis a 5 mg en pacientes mayores de 65 años o que tengan daño renal o hepático. Algunos pacientes pueden requerir dosis de 20 mg. Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia respiratoria o con miastenia gravis. Vademecum Saval Versión . No administrar SOMNO junto a alimentos ya que éstos retardan la absorción e inicio de acción de SOMNO. Ya que no se ha probado su inocuidad en estos casos. SOMNO produce un patrón de sueño más similar al sueño fisiológico que aquel producido por hipnóticos benzodiazepínicos. No se une a receptores BZD periféricos.10. no alterándose significativamente la relación entre el sueño REM y sueño no REM. por lo cual no posee efectos relajantes musculares. zolpidem no altera las etapas del sueño cuando se administra en dosis de 10 a 20 mg ó más. Advertir a pacientes que manejan vehículos u operan maquinarias sobre el eventual riesgo de somnolencia. Precauciones y Advertencias: No se recomienda usar sobre 10 mg en pacientes ancianos. Zolpidem disminuye en forma significativa la duración del sueño REM. vómitos. Reducir la dosis en pacientes con insuficiencia hepática o renal.

Presentaciones: Envases con 30 comprimidos ranurados de 5 ó 10 mg.2010 . flumezanil. hipnóticos. Vademecum Saval Versión .18. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis se debe proceder al vaciamiento gástrico o lavado gástrico. neurolépticos y antidepresivos tricíclicos y alcohol).10. Protegido de la luz y la humedad. trasladando al paciente a un centro asistencial en caso necesario. Se han observado resultados favorables al usar al antagonista de receptores benzodiazepínicos. administrando posteriormente carbón activado para impedir la absorción del fármaco restante. Vigilar parámetros cardiorrespiratorios y estado de conciencia. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.Interacciones: SOMNO puede producir efectos aditivos con otros depresores del SNC (ansiolíticos.

no así en el caso de pacientes con insuficiencia renal. u otras drogas con propiedades hipnóticas. barbituratos. como precaución general. coliculus inferior y globus palidus. Vademecum Saval Versión . En contraste con las benzodiazepinas. Distribución: La unión total a proteínas fue de 92. Indicaciones: Somno XR está indicado para el tratamiento del insomnio caracterizado por dificultad en conciliar y/o mantener el sueño para una terapia de 2 a 3 semanas. estos pacientes deben ser estrechamente vigilados. Estudios en animales han evidenciado que la unión selectiva de zolpidem al receptor BZ1 no es absoluta. Esto sugiere que.18. Posología y Administración: Comprimidos recubiertos de liberación prolongada para vía oral Dosis usual: Para adultos es de 12. sin dividirse. Al ser administrado con alimentos la absorción disminuye. El efecto puede ser retrasado o disminuido por la ingestión con o inmediatamente después de una comida. seguida de concentraciones plasmáticas prolongadas más allá de tres horas después de la administración. que se unen no selectivamente y activan todos los subtipos de los receptores BZ.2010 .1% y permaneció constante. para un rápido inicio del sueño. complejo ventral talámico. pirrolopirazinas. capa molecular del cerebelo. Si existe daño hepático la unión a proteínas disminuye por lo cual se requiere ajustar dosis. un agente hipnótico con estructura química no relacionada con benzodiazepinas. zolpidem in vitro se une preferentemente al receptor BZ1 con alta tasa de afinidad por las sub unidades alfa1/alfa5. Tiene rápido inicio y corta duración de acción. lo que puede explicar la ausencia relativa de efectos miorelajantes y anticonvulsivantes.SOMNO XR Hipnótico no benzodiazepínico SAVAL línea Eurolab Composición: Cada comprimido recubierto de Liberación Prolongada contiene: Zolpidem Tartrato 12. zolpidem no debe administrase con o inmediatamente después de una comida. FARMACOCINÉTICA Zolpidem presenta características de absorción bifásica.s. Sin embargo.5 mg Excipientes c. que resultan en una rápida absorción inicial desde el tracto gastrointestinal similar a tartrato de zolpidem de liberación inmediata. bulbo olfatorio. Daño hepático: Pacientes con insuficiencia hepática no eliminan la droga tan rápido como sujetos normales. sustancia nigra (pars reticulata). Absorción: presenta biodisponibilidad alrededor del 70% debido al metabolismo de primer paso.5 ± 0.10. Por otro lado la permanencia del sueño profundo (estados III y IV) se ha evidenciado en estudios en humanos con zolpidem a dosis hipnóticas. El receptor BZ1 se encuentra principalmente en las regiones corticales sensomotoras. fraccionar o masticar. Metabolismo: Zolpidem es convertido a metabolitos inactivos en el hígado que son eliminados principalmente por excreción renal. independiente de la concentración plasmática entre 40 y 790 ng/ml. No existe acumulación luego de la administración de dosis repetidas una vez al día por hasta dos semanas.5 mg inmediatamente antes de acostarse. Propiedades Farmacológicas: Mecanismo de acción Zolpidem es la parte activa de tartrato de zolpidem. Los comprimidos deben ser tragados enteros. pirazolopirimidinas. puente.

una variedad de cambios conductuales y pensamientos anormales. Se ha reportado sonambulismo y comportamientos asociados a él. Al igual que con todos los hipnóticos. lo que puede ocurrir a dosis terapéuticas. insuficiencia hepática grave. preparar y comer alimentos. Sólo debería usarse en este periodo si el beneficio esperado justifica el potencial riesgo para el feto. en pacientes que no estaban completamente despiertos. En combinación con alcohol zolpidem tiene efectos aditivos por lo cual no debe ser combinado. amnesia anterógrada. estos pacientes deberían ser estrechamente monitoreados. agitación. ansiedad y otros síntomas neuropsiquiátricos. Pacientes geriátricos: Pueden ser especialmente sensibles a los efectos del zolpidem. Se ha reportado en asociación con el tratamiento con drogas sedantes/ hipnóticas. Uso en pacientes con enfermedades concomitantes: existe experiencia clínica limitada sobre el uso de zolpidem en pacientes con enfermedades sistémicas concomitantes. Zolpidem debe ser usado con cautela en pacientes con síndrome de apnea del sueño. Se han reportado alucinaciones visuales. hacer llamadas telefónicas o tener sexo. debería tomarse inmediatamente antes de acostarse. Se debe considerar discontinuar el tratamiento en pacientes que informen tales alteraciones. En pacientes que presentan signos o síntomas de depresión. tales como manejar dormido .2010 . Precauciones y Advertencias: Debido a que los trastornos del sueño pueden ser la manifestación de un trastorno físico y/o psiquiátrico. aparecen síntomas similares a aquellos asociados con retiro de otras drogas depresoras del SNC. No se han realizado estudios para evaluar los efectos no teratogénicos en niños cuyas madres tomaron Vademecum Saval Versión .10. insuficiencia respiratoria aguda y/o grave. y despersonalización. zolpidem tiene efectos depresores del SNC. auditivas y cambios de comportamiento. el tratamiento sintomático del insomnio debe iniciarse luego de una cuidadosa evaluación del paciente. incluyendo zolpidem. EMBARAZO Y LACTANCIA No se ha establecido su seguridad durante el embarazo. no se recomienda el uso prolongado de zolpidem y un periodo de tratamiento no debería exceder las tres (3) semanas. Se ha informado que luego de una rápida disminución de la dosis o discontinuación abrupta de sedantes/hipnóticos. Se recomienda precaución al usar zolpidem en pacientes con enfermedades o condiciones que puedan afectar el metabolismo o la función hemodinámica.18. Si la extensión de este periodo fuese necesaria. Debido al rápido inicio de acción.En estos pacientes es necesario disminuir la dosis. se debe tomar precauciones si es que zolpidem es indicado a pacientes con compromiso de la función respiratoria. Debido a que los hipnóticos tienen la capacidad de deprimir la respiración. y miastenia gravis. Los pacientes deben ser advertidos de no realizar tareas riesgosas o que requieran de completa alerta mental o coordinación motora como operar maquinarias o manejo de vehículos luego de tomar el producto. El fracaso en la remisión del insomnio luego de 7 a 14 días de tratamiento puede indicar la presencia de una enfermedad psiquiátrica primaria y/u otra enfermedad que debería ser evaluada. Contraindicaciones: Somno XR está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al tartrato de zolpidem u otros componentes de la fórmula. Estos hallazgos han aparecido durante el curso del tratamiento con drogas sedantes/ hipnóticas. Las sobredosis intencionales son más comunes en este grupo de pacientes. El uso de alcohol y otros depresores del SNC con zolpidem parece aumentar el riesgo de cambios de comportamiento. No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal. Algunos de estos cambios pueden ser caracterizados por disminución en las inhibiciones. zolpidem debe ser administrado con precaución ya que podría haber un empeoramiento incluyendo tendencias suicidas. sin embargo. se debe reevaluar la condición del paciente. Como el clearence y el metabolismo de zolpidem están diminuidos en la insuficiencia hepática. Al disminuir la dosificación disminuye la posibilidad de estos efectos. Como otras drogas sedantes/hipnóticas. Ancianos y/o pacientes debilitados: después de la exposición repetida de zolpidem se ha visto una alteración en el funcionamiento motor y/o cognitivo en este grupo de pacientes. El empeoramiento del insomnio o aparición de un comportamiento anormal pueden ser consecuencia de trastornos psiquiátricos o físicos no reconocidos. se debe tener precaución en estos pacientes: el tratamiento con zolpidem debe iniciarse con una dosis menor y deben ser estrechamente monitoreados. con amnesia para el evento.

amnesia. mareos. fluoxetina. Rifampicina: Puede producir una disminución en las concentraciones plasmáticas y efectos farmacodinámicos de zolpidem Inhibidores del citocromo P450: Compuestos que inhiben el citocromo P450 CYP3A pueden aumentar la actividad de zolpidem.zolpidem durante el embarazo. antiepilépticos. Vademecum Saval Versión . cervicalgia. Hipotensión y depresión del SNC deben ser monitoreados y tratados médicamente. náuseas. Luego de una sobredosis con tartrato de zolpidem. constipación. y monitorear otros signos si es necesario. Si se ha producido dependencia física. No existen datos disponibles que entreguen información precisa que estime la incidencia de la dependencia durante el tratamiento con las dosis recomendadas. fatiga. Alcohol: La ingesta concomitante con alcohol puede aumentar efecto sedante de zolpidem. es conveniente vigilar los parámetros cardio respiratorios. Interacciones: Con el uso concomitante de depresores del SNC como antipsicóticos (neurolépticos). retardo psicomotor.18. Sin embargo. Zolpidem no es dializable. analgésicos narcóticos. mialgias. venlafaxina: El uso concomitante de alguno de estos antidepresivos se asocia con mayor riesgo de alucinaciones. Por ello se aconseja ejercer una cuidadosa vigilancia sobre estos pacientes. Los eventos asociados más comúnmente con la discontinuación del tratamiento son somnolencia y mareos. dorsalgia. niños nacidos de madres que tomaron drogas sedantes/ hipnóticas pueden estar en riesgo de síntomas de abstinencia de la droga durante el periodo post natal. antihistamínicos sedantes puede ocurrir un aumento del efecto depresor de zolpidem sobre el SNC. incluyendo resultados fatales. ansiedad. anestésicos. Además se ha informado flaccidez neonatal en recién nacidos de madres que recibieron sedantes/hipnóticos durante el embarazo. este riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento y es mayor en pacientes con antecedentes de trastornos psiquiátricos y/o de abuso de alcohol o drogas. ABUSO Y DEPENDENCIA Los sedantes/hipnóticos como zolpidem tienen riesgo de generar dependencia física y sicológica. Ketoconazol: Puede producir un aumento en las concentraciones plasmáticas y efectos farmacodinámicos de zolpidem. ansiolíticos/sedantes. Tratamiento recomendado: se deben tomar las medidas generales sintomáticas y de soporte junto con lavado gástrico inmediato cuando sea apropiado. Sobredosificaciones: Los signos y síntomas de sobredosis con la formulación de liberación inmediata de tartrato de zolpidem se manifiestan por una alteración de la conciencia que puede ir desde la somnolencia al coma. Zolpidem es una sustancia sujeta a control de productos psicotrópicos. cefalea. sertralina. Particularmente en algunos eventos adversos a nivel del SNC y gastrointestinales existe relación con la dosis. Reacciones Adversas: Los eventos adversos más comúnmente observados son: trastornos visuales. calambres musculares. No se recomienda el uso de zolpidem en mujeres que estén amamantando. trastornos de la memoria (deterioro de la memoria. Sobredosis con zolpidem junto con otros agentes depresores del SNC (por ejemplo alcohol) han resultado en sintomatología más grave. Bupropion. Como en todos los casos de sobredosis. cambios en la atención. somnolencia. antidepresivos. la terminación abrupta del tratamiento puede acompañarse de síntomas de abstinencia.10.2010 . amnesia anterógrada). Almacenaje: Almacenar a no más de 30° C Presentaciones: Estuche con 30 comprimidos bicapa recubiertos. se deben retirar otras drogas sedantes aún cuando ocurra excitación. desorientación.

El alopurinol se indica también en la recurrencia de litiasis renal por oxalato de calcio. disminuye la concentración sérica y urinaria de ácido úrico.10.18. No usar en madres durante la lactancia. linfoma. o hasta alcanzar la dosis máxima recomendada de 800 mg al día. Indicaciones: Gota primaria y secundaria. un inhibidor de la xantino-oxidasa. hasta que la concentración sérica de uratos disminuya a 6 mg/dl o menos. Posología y Administración: En ataque de gota aguda. por lo que deben administrarse dosis profilácticas de colchicina al comienzo de la terapia. la enzima que cataliza la conversión en hipoxantina a xantina y de xantina a ácido úrico. Para la prevención de nefropatía aguda por ácido úrico durante la terapia con antineoplásicos. hiperuricemias. por lo tanto precaución para realizar tareas que requieren concentración. ni en embarazo. cálculos de uratos. TALOL 300 alopurinol 300 mg. la dosis recomendada en adultos es de 600-800 mg de alopurinol al día por dos a tres días y uno a dos días antes de iniciar quimioterapia. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución a pacientes con terapia de anticoagulantes o hipoglicemiantes orales. Alopurinol. hiperuricemias y nefropatias por ácido úrico resultante del daño tisular de quimioterapia o radioterapia en oncología.2010 . Pacientes con insuficiencia renal 200 mg diarios cuando la depuración de creatinina sea de 10 a 20 ml minuto y no exceder de 100 mg día con depuración de creatinina menor a 10 ml/min. Vademecum Saval Versión . hiperuricemias asociadas a discrasias sanguíneas. Debe ser usado con mucha precaución en pacientes con insuficiencia renal y hepática. linfosarcoma).TALOL Hipouricemiante Composición: Cada comprimido ranurado contiene: TALOL 100 alopurinol 100 mg. por lo tanto. Para el manejo de litiasis recurrente por oxalato de calcio en pacientes con hiperuricosuria. hiperuricemias en nefropatías primarias o secundarias. En el manejo de la hiperuricemia y gota leve. incrementando la dosis diaria en 100 mg a intervalos de una semana. Debe administrarse cantidades abundantes de líquido para asegurar diuresis de aproximadamente 2 litos al día y mantenerse la orina neutra o ligeramente alcalina (no ingerir vitamina C). Niños menores de 6 años pueden recibir 150 mg al día y niños entre 6-10 años de edad. La droga puede incrementar la frecuencia de ataque de gota los primeros 6 a 12 meses. No está indicado en niños. Propiedades Farmacológicas: TALOL es alopurinol. 300 mg al día. Puede producir somnolencia. sarcoma osteogénico. la dosis inicial recomendada es 200-300 mg diarios. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga. depósitos tisulares de uratos y nefropatía secundaría a ácido úrico en enfermedades neoplásicas mieloproliferativas (leucemia. se recomienda comenzar con una dosis diaria de 100 mg. Para el tratamiento de la hiperuricemia o gota moderada a severa el rango de dosis es de 400-600 mg diarios. el rango de dosis habitual es de 200-300 mg una vez al día. excepto en aquellos casos de hiperuricemias secundarias a afecciones malignas.

Precaución al administrar alopurinol y ciclofosfamida. rash.18.Reacciones Adversas: En forma aislada se puede presentar una erupción maculopapular pruriginosa. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Se debe realizar tratamiento sintomático de soporte. alcohol y mecanilamina ya que incrementan la exceción de alopurinol. Protegido de la luz y la humedad. Interacciones: Potencia los efectos de la 6-mercaptopurina o azatioprina. Presentaciones: TALOL 300 mg: envase con 28 comprimidos ranurados (envase calendario).2010 .10. Alteraciones en las pruebas de funcionamiento hepático. leucopenia o leucocitosis. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis se observa principalmente aumento de las reacciones adversas. prurito. Vademecum Saval Versión . Con ampicilina y amoxicilina se incrementa la incidencia de urticaria. debe observarse cuidadosamente los pacientes que reciben alopurinol y diuréticos tiazídicos y ácido etacrínico. por lo que puede ser necesario ajustar la dosis de estas drogas. Tanto la droga como el metabolito son dializables. Precaución junto a pirazinamida. con un posible incremento de la actividad anticoagulante. diazóxido. artralgia. Alopurinol puede incrementar el nivel plasmático de dicumarol. En casos excepcionales puede presentarse hipersensibilidad y reacciones idiosincráticas al alopurinol (fiebre. náusea y vómito).

2010 . Precauciones y Advertencias: En pacientes asmáticos.0 mg (0. TIOF no tiene actividad simpaticomimética intrínseca y posee gran seguridad cuando se administra por diferentes vías. Posología y Administración: Según indicación médica. No utilizar en iritis aguda.25% en el ojo afectado dos veces al día. Indicaciones: TIOF está indicado en glaucoma crónico de ángulo abierto. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. reduce tanto la presión intraocular elevada como la normal. En pacientes que reciben agentes betabloqueadores por la vía oral. Vademecum Saval Versión .50%).5 mg (0. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a bloqueadores beta adrenérgicos.TIOF Antiglaucomatoso Composición: Cada ml de solución oftámica estéril contienen: Timolol (como maleato) 2. En pacientes con presión intraocular elevada. retinopatía diabética y glaucoma secundario.10.50% en el ojo afectado dos veces al día. Dosis sugerida: 1 gota de TIOF 0. En casos más severos. en queratitis dendrítica y en pacientes con cirugía intraocular. Evitar que la punta del gotario o pomo entre en contacto con la superficie del ojo. Bloquea tanto receptores ß1 como ß2. asociada o no a glaucoma. Ulcera activa corneal. sin afectar la acomodación o tamaño pupilar. con historia de asma bronquial o enfermedad pulmonar obstructiva crónica.18. Protegido de la luz. glaucoma afáquico y glaucoma secundario. 1 gota de TIOF 0. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. con riesgo suficiente como para requerir disminución de la presión intraocular. Interacciones: No se han descrito.25%) ó 5. para el tratamiento del glaucoma compite con las catecolaminas para ocupar los sitios del receptor beta simpático. Propiedades Farmacológicas: TIOF es un bloqueador beta-adrenérgico no selectivo. Cuando se aplica TIOF en forma tópica en el ojo.

Vademecum Saval Versión .10.Presentaciones: TIOF: frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril de TIOF 0.18.25 % y 0.2010 .5 %.

y Timolol Maleato un agente bloqueador beta adrenérgico y aunque se administra tópicamente. bradicardia. Finalmente. Timolol ha demostrado ser aproximadamente ocho veces más potente que el clorhidrato de propanol cuando se administra sistemáticamente. por lo menos.18. Posología y Administración: Dosis usual Instilar 1 gota en cada ojo afectado 2 veces al día. puede causar los mismos tipos de reacciones adversas atribuibles a otros derivados sulfonamídicos y/o agentes betabloqueadores. diabetes mellitus. Se debe usar con precaución en pacientes con deterioro hepático. y no tiene actividad simpaticomimética intrínseca.5 g Propiedades Farmacológicas: Dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbónica formulado para uso oftálmico vía tópica y Timolol Maleato es un agente bloqueante beta adrenérgico.2010 . shock cardiogénico. son absorbidos hacia la circulación sistémica. enfermedad pulmonar obstructiva. No se conoce la seguridad y eficacia en niños. A diferencia de los inhibidores de la anhidrasa carbónica por vía oral. segundo o tercer grado de bloqueo atrioventricular. Por esta razón. Si se presentan síntomas o signos de hipersensibilidad intensa. se debe suspender el uso de la solución oftálmica. Precauciones y Advertencias: Como Dorzolamida es una sulfonamida. Dorzolamida se aplica en forma tópica y ejerce sus efectos directamente en el ojo. No se recomienda su uso durante el embarazo y período de lactancia. Timolol desciende la presión intraocular (PIO) en voluntarios normales sin afectar el tamaño de la pupila. glaucoma de ángulo abierto. Se ha demostrado que este compuesto posee gran margen de seguridad cuando se administra por diferentes vías. Vademecum Saval Versión . insuficiencia cardíaca evidente. entre uno y otro. Si se emplean 2 o más medicamentos tópicos oftálmicos. Indicaciones: Tratamiento de la presión intraocular elevada en pacientes con hipertensión ocular. glaucoma pseudoexfoliativo u otros glaucomas secundarios de ángulo abierto cuando la terapia concomitante es apropiada. enfermedad crónica pulmonar obstructiva severa.10.TIOF Plus Antiglaucomatoso Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Dorzolamida: 2. presión sanguínea y frecuencia. Insuficiencia renal severa o acidosis hipercalcémica. se deben administrar con un intervalo de 10 minutos. agudeza visual.0 g Timolol: 0. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la Dorzolamida y/o Timolol. En asma bronquial o historia de asma bronquial. Se debe tener precaución en enfermedades cardíacas. tirotoxicosis.

No congelar. agentes bloqueadores betaadrenérgicos. y efectos sobre el sistema nervioso central. erosión corneal. hiperemia conjuntival.2010 .Reacciones Adversas: En general es bien tolerado.10. Sin embargo. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. acidosis. los narcóticos y los inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO). Interacciones: Estudios específicos de interacción con drogas no se han realizado con el producto. los parasimpáticos miméticos. lagrimeo. alteraciones del gusto. los glucósidos digitálicos. Las reacciones adversas relacionadas con la droga más frecuentemente reportadas fueron: ardor y dolor punzante ocular. antiarrítmicos (incluso amiodarona). visión borrosa.18. Vademecum Saval Versión . drogas depletoras de las catecolaminas. existe el potencial efecto aditivo con bloqueadores de los canales de calcio. Se ha reportado ocasionalmente casos de midriasis resultantes de la utilización concomitante con epinefrina. Podría ocurrir: desequilibrio electrolítico. Los betabloqueadores pueden aumentar el efecto hipoglicemiante de los antidiabéticos. picazón ocular. Potencial interacción junto a quinidina. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 6 mL de solución oftálmica estéril. Sobredosificaciones: No hay información al respecto y no se han registrado casos.

Reacciones Adversas: La administración de vitamina B12 puede desencadenar un cuadro de glositis severa y dolorosa y queilosis debido a una deficiencia relativa de ácido fólico. pero las células permanecen hiponémicas y pequeñas. Vitamina B6 100 mg. Vitamina B6 200 mg. Vehículo c.000 mcg.000) contiene: Vitamina B1 200 mg.s. lumbociática. Vitamina B6 100 mg. neuralgias del trigémino. 2 ml. Propiedades Farmacológicas: Las vitaminas del complejo B: tiamina.Antineurálgico Composición: Cada cápsula contiene: Vitamina B1 200 mg. Este medicamento contiene alcohol bencílico. carencial. Cada ampolla de TOL 12 FORTE (10. Vademecum Saval Versión . Se debe tener precaución el administrar grandes dosis de piridoxina porque se puede producir una aumento de la hemoglobina. no usar en neonatos. parálisis facial. ya que participan en los procesos metabólicos más importantes del medio celular.m. Vehículo c.2010 . Herpes zoster. fracturas. polineuritis viral. Cada ampolla de TOL 12 FORTE (5.000) contiene: Vitamina B1 200 mg. neuritis.10. Precauciones y Advertencias: La administración parenteral de Vitamina B1 en algunos pacientes puede producir reacciones severas de hipersensibilidad. Estimulante general en estados de anorexia durante las convalescencias y en geriatría. 2 ml. La mayoria de las vitaminas del grupo B.000 mcg.p. representan el grupo prostético de las coenzimas. Posología y Administración: Según indicación médica y de acuerdo a la intensidad de los procesos patológicos. Esguinces. piridoxina y cianocobalamina tienen la propiedad de actuar como regeneradores de la fibra nerviosa. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Dosis recomendada: 1 ampolla i. Vitamina B12 10. Indicaciones: Síndromes neurálgicos y neuríticos.000 mcg. Vitamina B12 5.s. por lo que intervienen en múltiples reacciones enzimáticas de degradación o de síntesis. etílica.p.TOL 12 INYECTABLE / TOL 12 CAPSULAS Vitaminoterapia B1-B6-B12 . 1 cápsula después de cada comida. neuralgia intercostal. Vitamina B12 1. diabética o del embarazo. o bien.18. radiculitis. cada tres a seis días. luxaciones.

18.000.Interacciones: No se han descrito.000 ó 10. Envase con 3 ampollas de 5. no se han descrito reacciones por dosis excesivas.2010 .10. Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Presentaciones: Envase con 20 cápsulas. Protegido de la luz (inyectable) y la humedad (comprimidos). Sobredosificaciones: Por su falta de toxicidad.

Vitamina B12 50 mcg. representan el grupo prostético de las coenzimas. Propiedades Farmacológicas: Las vitaminas del complejo B: tiamina. por lo que intervienen en múltiples reacciones enzimáticas de degradación o de síntesis.10. Presentaciones: Frasco con 250 ml. Interacciones: No se han descrito. piridoxina y cianocobalamina tienen la propiedad de actuar como regeneradores de la fibra nerviosa. no se han descrito reacciones por dosis excesivas. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Niños mayores de 3 años: 2 cucharaditas de té dos veces al día. Reacciones Adversas: No se han descrito. Indicaciones: Estimulante del apetito y del crecimiento. Sobredosificaciones: Por su falta de toxicidad. La mayoría de las vitaminas del grupo B. Protegido de la luz. ya que participan en los procesos metabólicos más importantes del medio celular.2010 .18. coadyuvante en el tratamiento de enfermedades crónicas de la infancia. Adultos: 3 cucharaditas de té tres veces al día. Vademecum Saval Versión . Posología y Administración: Niños menores de 3 años: 1 cucharadita de té dos veces al día.TOL 12 Oral Orexígeno Composición: Cada 5 ml de jarabe contienen: Vitamina B1 15 mg. Precauciones y Advertencias: No administrar a personas que presentan sensibilidad a algunos de los componentes. Vitamina B6 15 mg. complemento nutritivo para niños enfermos o convalescientes desnutridos o afectados de diarreas crónicas.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. proporcionando la energía necesaria a la neurona. shock. está indicado como antineurítico y antineurálgico y/o en estados carenciales. Vademecum Saval Versión . tanto del cilindro eje como de la vaina de mielina. Cianocobalamina 10. Administrar grandes dosis de Piridoxina puede producir un aumento de la hemoglobina.18. La vida media de la lidocaína en el plasma puede ser prolongada en condiciones que reducen el flujo de sangre hepático. La adición de lidocaína es para disminuir el dolor muscular al momento de la inyección. Posología y Administración: DOSIS: Según Prescripción Médica VIA INTRAMUSCULAR: Dosis de ataque: 1 ampolla I.00 mg. han demostrado cambios en la frecuencia cardíaca fetal. insuficiencia respiratoria. de lidocaína puede aumentar la concentración de fosfocinasa creatina. Precauciones y Advertencias: La administración parenteral de vitamina B1 en algunos casos puede producir reacciones severas de hipersensibilidad. agua para inyección. La vitamina B6 actúa tanto en el nivel de la síntesis de proteínas como en la síntesis de las aminas neurotransmisoras. La lidocaína puede acumularse en pacientes con deterioro renal.. Propiedades Farmacológicas: Tol 12 Plus Solución Inyectable I. tales como fallas cardíacas y circulatorias. favoreciendo su degradación a piruvato y posteriormente hacia el ciclo de Krebs. La vitamina B1 tiene un efecto directo sobre el metabolismo de la glucosa.10. La vitamina B12 favorece la síntesis de DNA y RNA a nivel de la célula nerviosa. debe ser administrada con precaución en pacientes con insuficiencia hepática.TOL 12 Plus Vitaminoterapia con anestésico local Composición: Cada ampolla de 3 ml de solución contiene: Tiamina Clorhidrato: 100. Como la lidocaína es metabolizada en el hígado.2010 . Lidocaína Clorhidrato 30. Indicaciones: Tol 12 Plus Envase Especial Solución Inyectable I. que actúan sobre los procesos de regeneración de la fibra nerviosa. síndrome de Wolf-Parkinson-White. bloqueo cardíaco u otras molestias de irrigación y debería ser usada con precaución en pacientes con falla cardíaca congestiva. ditanolamina para ajustar pH. pero las células permanecen hiponémicas y pequeñas. Excipientes: edetato disódico.M. es una asociación de vitaminas del complejo B (B1.00 mg. B6.00 mg. La lidocaína atraviesa la placenta y no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en embarazadas. .M. además de producir contracción en las arterias uterinas. al día hasta disminución de los síntomas. luego continuar con 1 ampolla dos o tres veces por semana. que puede interferir con el diagnóstico del infarto agudo al miocardio.M. En general la lidocaína no debería ser administrada a pacientes con hipovolemia. síndrome de Adams-Stokes. B12) más lidocaína. Piridoxina Clorhidrato 100.M. Estudios en animales. bradicardia.00 mg. La inyección I.

pero esto no ocurre con la combinación levodopa-carbidopa.2010 . penicilamina y anticonceptivos orales. puede llevar a incrementar los efectos cardíacos.18. Los efectos de depresión cardíaca de la lidocaína se adicionan con los betabloqueadores y otros antiarrítmicos incluyendo fenitoína.10. Se ha reportado también un descenso de las concentraciones séricas de fenobarbital. Vademecum Saval Versión . tales como isoniacida. La administración de Vitamina B12 puede desencadenar un cuadro de glositis severa y dolorosa y queilosis. Hipocalemia producida por acetazolamida. Interacciones: La eliminación de lidocaína puede ser reducida por betabloqueadores y cimetidina. diuréticos y tiazidas antagoniza el efecto de la lidocaína. se asume que la vitamina B12 ha causado una deficiencia relativa de ácido fólico. La administración a largo plazo de inductores de enzimas. Los síntomas orales regresan rápidamente bajo tratamiento con ácido fólico y por lo tanto.Reacciones Adversas: En algunos pacientes por razones de idiosincrasia se pueden producir reacciones severas por la hipersensibilidad frente a la Vitamina B1. Presentaciones: Tol-12 Plus se presenta en un envase especial con 3 ampollas de 3ml más 3 jeringas desechables de 5ml. La Piridoxina reduce los efectos de levodopa. tales como fenitoína. Muchas drogas pueden aumentar los requerimientos de piridoxina. La lidocaína asociada a algunos antiarrítmicos. puede aumentar la dosis requerida de lidocaína.

intervienen en diversas funciones bioquímicas del organismo. sólo se hacen aparentes después de un largo período de evolución de la carencia. Yodo 0. Fósforo 25. Indicaciones: En aquellas situaciones en que se requiera aumentar las concentraciones de vitaminas y minerales. pero su actividad como cofactores enzimáticos hace que sean indispensables para las transformaciones y renovaciones permanentes que condicionan la vida celular.1 mg. trastornos de senescencia. H) 0. Nicotinamida (Vit. Vitamina E 11. dietas. Vitamina B12 5 ug. Posología y Administración: Uno o dos comprimidos al día. MINERALES: Calcio 50 mg.66 mg. Vitamina C 150 mg.18.000 U. En muchos casos las manifestaciones clínicas características de una avitaminosis. anemias.11 mg. lactancia. PP) 50 mg. lo que explica que sus necesidades diarias sean relativamente modestas. convalescencias. La relación entre la aparición de signos clínicos en el hombre y la falta de determinadas sustancias en la alimentación. conduce al concepto de vitamina y avitaminosis. enfermedades crónicas.TOL TOTAL Comprimidos Multivitamínico con minerales Composición: Cada comprimido recubierto contiene: VITAMINAS: Vitamina A 5. Propiedades Farmacológicas: Las vitaminas al igual que los oligoelementos incluidos en TOL TOTAL. antibioticoterapias.10.1 mg. Pantotenato de calcio 11.2010 . embarazos. Vitamina D3 500 U. Acido Fólico (Vit. Vitamina B2 5 mg. trastornos de la absorción y esfuerzo físico y mental. Vitamina B6 10 mg. Biotina (Vit.10 mg.6 mg.44 mg.1 mg. Molibdeno 0.99 mg.75 mg.25 mg. tales como: astenias de diverso origen. Zinc 0.52 mg. Manganeso 0.I. Hierro 10.I. Potasio 20. b9) 1 mg. Desempeñan el papel de catalizadores. Vitamina B1 20 mg. Magnesio 18. Cobre 0. menopausia. Vademecum Saval Versión .

Sobredosificaciones: No se ha descrito.2010 . especialmente a las sales de hierro. Interacciones: No se han descrito.10. Precauciones y Advertencias: Su administración debe obedecer a una carencia vitamínica. Presentaciones: Envase con 24 comprimidos recubiertos. Evitar uso indiscriminado.Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes.18. Protegido de la luz y la humedad. Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Se puede presentar intolerancia gástrica frente a alguno de los componentes. Reacciones Adversas: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes.

La relación entre la aparición de signos clínicos en el hombre y la falta de determinadas sustancias en la alimentación.I. al igual que los niños. enfermedades y convalescencias. trastornos de la absorción. Desempeñan el papel de catalizadores.TOL TOTAL Jarabe Multivitaminico Composición: Cada 5 ml (1 cucharadita) de jarabe contiene: Vitamina A 2. Propiedades Farmacológicas: Las vitaminas incluidas en TOL TOTAL jarabe intervienen en diversas funciones bioquímicas del organismo.0 U. Vitamina B2 1. Evitar uso indiscriminado. Vitamina B12 5.0 U. Indicaciones: Niños: en todas aquellas situaciones en que se necesite aumentar los requerimientos de vitaminas. Vitamina C 45.9 mg.10.83 mg. Posología y Administración: Niños: una cucharadita (5 ml) una a dos veces al día. Biotina (Vit H) 85. diarreas crónicas.0 ug.4 mg. crecimiento y desarrollo. lo que explica que sus necesidades diarias sean relativamente modestas. Vitamina B1 0.0 mg. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes. como: pérdida del apetito.0 mg.500.I. sólo se hacen aparentes después de un largo periodo de evolución de la carencia. Dexpantenol (Vit B5) 11. Adultos: 2 cucharaditas (10 ml) una a dos veces al día. Vitamina E 9. pero su actividad como cofactores enzimáticos hace que sean indispensables para las transformaciones y renovaciones permanentes que condicionan la vida celular. Vademecum Saval Versión . Adultos: en todas aquellas situaciones. Reacciones Adversas: Se pueden presentar reacciones alérgicas en la piel a alguno de sus componentes. carencias nutricionales. Precauciones y Advertencias: Su administración debe obedecer a una carencia vitamínica. Vitamina B6 1.0 ug. Vitamina D3 400.0 mg.18. en que se necesite aumentar los requerimientos de vitaminas. En muchos casos las manifestaciones clínicas características de una avitaminosis.2010 . conduce al concepto de vitamina y avitaminosis. dietas alimenticias.

Presentaciones: Envase frasco con 100 ml. Protegido de la luz. Vademecum Saval Versión .2010 .18.Interacciones: No se han descrito. Sobredosificaciones: No se ha descrito.10. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. No refrigerar.

Cobre 0. enfermedades crónicas. regeneración y promoción del crecimiento tisular entre otras.66 mg. MINERALES: Calcio 50. China y otros paises de Asia. Pantotenato de Calcio 11.00 mg. estrés físico y mental. Vitamina B12 5.00 mg. pérdida de memoria. como son: aumento de los niveles de reticulositos y hemoglobina. convalescencias. Por otra parte. Japón. Vitamina E 11.25 mg. disminución de la absorción y depósito de colesterol. así como su participación como cofactores en importantes vías del metabolismo energético benefician las capacidades para el ejercicio físico y la actividad del Sistema Nervioso Central Indicaciones: Astenia de diverso origen. Vitamina B2 5. evidencias científicas actuales han permitido establecer las capacidades antioxidantes y reparadoras de muchas vitaminas y oligoelementos. Yodo 0.00 mg. Niacinamida 50.00 mg. Estudios científicos modernos han confirmado las propiedades farmacologicas atribuidas tradicionalmente a este producto.2010 . Potasio 20. Extracto de Ginseng 40. complemento del climaterio.00 mg. Propiedades Farmacológicas: El ginseng es obtenido de una familia de plantas con caracteristicas medicinales que se cultivan en Korea. Molibdeno 0.TOL-GIN Multivitaminico .60 mg.10 mg. Biotina 0. Vitamina B1 mononitrato 20.18.10 mg.10 mg.Ginseng Composición: Cada cápsula blanda contiene: VITAMINAS: Vitamina A 5000 U. trastornos derivados de la senescencia. fatigabilidad en todas aquellas situaciones que requieran un suplemento de vitaminas y oligoelementos. Fósforo 25. Hierro 10.I. Magnesio 18.10.00 mcg.114 mg. Vitamina D3 500 U.75 mg.522 mg. Vitamina C 150.00 mg (equivalente a 12 mg gingenósidos).00 mg. Vitamina B6 clorhidrato 10. Sus principios activos son múltiples y han sido caracterizados como un conjunto de glicósidos triterpénicos: las saponinas.I. estimulación del Sistema Nervioso Central. Zinc 0. Vademecum Saval Versión .Minerales . Ácido Fólico 1.I.1 U. mantención de la homeostasis corporal.00 mg. Manganeso 0.992 mg.44 mg.

10. Interacciones: No se han descrito. Protegido de la luz y la humedad Presentaciones: Envase con 30 cápsulas blandas. Sobredosificaciones: Con dosis elevadas se pueden exacerbar síntomas gastrointestinales.18. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación. ajustable de acuerdo a evolución. Reacciones Adversas: Intolerancia gástrica.Posología y Administración: 1 cápsula al desayuno. Precauciones y Advertencias: Manténgase alejado del alcance de los niños. Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.2010 .

Streptococcus agalactiae. Streptococcus pyogenes (Streptococo betahemolítico grupo A). un antibiótico macrólido semisintético.2010 .5 a 4 hrs. piel y tejidos blandos causados por microorganismos sensibles. Cada 5 ml de suspensión contiene 200 mg de azitromicina. La liberación desde los fagocitos aumenta en presencia de bacterias. streptococcus pneumoniae (Streptococo alfa hemolítico y viridans). Como una alternativa.3 y 3. Trex suspensión Forte: Cada 5 ml de suspensión forte contiene: Azitromicina 400 mg Propiedades Farmacológicas: Trex es Azitromicina. Prebotella bivia. por 6 días. Posología y Administración: Se administra con una dosis única al día. la misma Vademecum Saval Versión .10.2 días respectivamente. amígdalas. La Azitromicina ha demostrado actividad in vitro frente a los siguientes microrganismos: a) Aerobios gram positivos: Staphylococcus aureus. Moxarella catarrhalis. Branhamella catarrhalis.18. Bordetella parapertussis. Indicaciones: Trex está indicado en tratamiento de infecciones del tracto respiratorio bajo y superior.TREX / TREX Forte Antibioterapia Composición: Cada comprimido contiene 500 mg de azitromicina. La Azitromicina es inactivada por metabolismo hepático (alrededor del 35 %). Difiere estructuralmente de la Eritromicina por la adición de un átomo de Nitrógeno en su anillo de lactona. Las concentraciones en los tejidos target (pulmón. La Azitromicina se concentra en el fagocito y por un mecanismo quimiotáctico llega al sitio de la infección. Bordetella pertussis. tracto urinario. b) Aerobios gram negativos: Haemophilus influenzae. En el tratamiento de Neumonía Adquirida en la Comunidad se recomienda un comprimido de 500 mg al día. d) Otros microrganismos: Chlamydia pneumoniae. Haemophilus parainfluenzae. Las vidas medias estimadas en próstata y amígdalas son de 2. Trex está indicado en: infecciones del tracto respiratorio superior incluyendo laringitis y tonsilitis causadas por Streptococcus pyogenes. La excreción biliar es la ruta mayor de eliminación de la Azitromicina. Penetra la pared celular. La dosis usual en niños es de 10 mg/Kg/día una vez al día por 3 días o como alternativa. la misma dosis total puede ser administrada durante 5 días: 500 mg el primer día y luego 250 mg durante los días 2 al 5. se une a la subunidad ribosomal 50S e inhibe la translocación de tRNA (RNA de transferencia) y la síntesis de polipéptidos. para los patógenos susceptibles. Para el tratamiento de infecciones de transmisión sexual provocada por gérmenes sensibles administrar una dosis única de 1 g. ureaplasma urealyticum. Mycoplasma pneumoniae. (2 comprimidos de 500 mg TREX). La Azitromicina alcanza concentraciones plasmática máximas entre 2. En adultos es de 1 comprimido de 500 mg al día por tres días.100 veces). Infecciones del tracto respiratorio inferior: incluyendo bronquitis y neumomia. próstata) exceden el CIM90. c) Anaerobios: especies de Peptococcus y especies de Peptostreptococcus. reagudizaciones de enfermedad crónica obstructiva pulmonar. Azitromicina pertenece al subgrupo de macrólidos susceptibles. Los niveles de Azitromicina tisular son marcadamente superiores a las concentraciones séricas (10 . Legionella pneumophila.

por lo tanto se deberá tomar precaución en estos pacientes. TREX suspensión Forte: Dosis usual en niños: 10 a 12 mg/Kg/día una vez al día por 3 días. es posible usar el mismo rango de dosis que en los pacientes con función hepática normal. Presentaciones: Envase con 3 comprimidos 500 mg Envases con 6 comprimidos Envase 15 mL Suspensión (200 mg/5mL) Envase 30 mL Suspensión (200 mg/5 mL) Trex suspensión Forte: Envase con 20 ml de suspensión (400 mg / 5 ml) Trex incorpora solvente para preparar la suspensión. protegido de la luz. En estudios clínicos se ha observado. Para el tratamiento de Faringoamigdalitis en niños se recomienda administrar 12 mg/Kg/día una vez al día por 5 días (sin sobrepasar 500 mg diarios). No se requiere de ajuste de dosificación en pacientes con daño renal leve (clearance de creatinina 40 ml/min). episodios transitorios de leucopenia. los niveles plasmáticos de esta deben monitorearse en forma cuidadosa. Usar con precaución junto a warfarina. así como jeringa dosificadora para mejor ajuste y administración de la dosis en niños.dosis total puede ser administrada en 5 días utilizando 10 mg/Kg/día una vez al día (sin sobrepasar los 500 mg). pero no se ha establecido relación causal con Azitromicina.2010 . que garantice la seguridad de su administración.10. nefritis. de igual forma como se observa con otros macrólidos y penicilinas. seguido de 5mg/Kg/día una vez al día durante los 2 a 5 días(sin sobrepasar 250 mg diarios). En pacientes alérgicos a la Azitromicina y macrólidos es posible que se presenten reacciones anafilácticas (ver precauciones). Vademecum Saval Versión . la mayoria son calificadas como leves y en gran parte son de origen gastrointestinal (diarreas. vaginitis . se recomienda no usarlos simultáneamente con Azitromicina. Interacciones: Cuando se administra Azitromicina concomitantemente con carbamazepina. Reacciones Adversas: Trex es bien tolerado. Cuando se administra con ciclosporina deben monitorearse los niveles de esta. En pacientes que usan digoxina y Azitromicina deberá observarse la posibilidad de algún aumento de los niveles de digoxina. Como alternativa. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30 °C. La posibilidad teórica de ergotismo contraindica su uso junto con derivados del ergot. Su seguridad en embarazo y lactancia no está establecida. dolor abdominal. flatulencia. Precauciones y Advertencias: No indicar en pacientes con historia de alergia a la Azitromicina o a cualquiera de los antibióticos macrólidos. la misma dosis total puede ser administrada en 5 días usando 10 a 12 mg/Kg/día una vez al día durante el primer día y 5 a 6 mg/Kg/día una vez al día desde el segundo al quinto día. Cuando el paciente debe usar antiácidos. náuseas y vómitos). no existen datos relativos al uso de azitromicina en pacientes con daño renal severo. Cuando se presentan. Otras reacciones observadas pueden ser: palpitaciones. En algunos casos es posible observar un aumento transitorio de las transaminasas.18. en tanto no se tenga una casuística suficiente. cefalea y somnolencia. ya que Azitromicina puede interferir en el metabolismo de ciclosporina. por lo que su uso deberá restringirse a casos en que no existen otras alternativas. con baja incidencia de reacciones adversas. durante el primer día. Sobredosificaciones: Los síntomas de sobredosificación se manifiestan principalmente por una exacerbación de las reacciones adversas. fotosensibilidad. en forma ocasional. En pacientes con daño hepático. Contraindicaciones: No es aconsejable su uso en niños menores de 4 meses.

No se recomienda su utilización durante el embarazo y lactancia.10. secuelas de gastrectomía. colon irritable. dolor y distensión abdominal. somnolencia o lascitud. rash cutáneo. meteorismo. colon inestable. Indicaciones: Indicado en Síndrome de Intestino Irritable: colopatías funcionales. No usar en Fenilcetonuria. La formulación de acción prolongada tiene una vida media más larga. constipación. ligera hipotensión.2010 . administrado inmediatamente antes de las comidas. gran parte de la Trimebutina absorbida es transformada a un metabolito activo. No se debe asociar con fármacos anticolinérgicos por ser antagónicos. Contraindicaciones: Trimebutina está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga. No existe más información al respecto. No se debe asociar con fármacos anticolinérgicos por ser antagónicos. Las diferencias observadas para las constantes de eliminación y las vidas medias de eliminación se deben al hecho de que la fase de absorción de la formulación de acción prolongada persiste después que la fase de distribución ha terminado. durante un período mínimo de 20 días. la N-mono-desmetil trimebutina.TRIM 300 Regulador de la función motora digestiva Composición: Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Trimebutina Maleato 300mg Propiedades Farmacológicas: Se observa un significativo efecto de primer paso para esta droga. Reacciones Adversas: Trimebutina es bien tolerado. vómitos. No administrar en pacientes con miastenia gravis.18. Los pacientes más sensibles pueden acusar cansancio. cardíaca o renal. 2 veces al día (en la mañana y en la noche). Este efecto con procainamida no está bien documentado. cefalea. Interacciones: Al coadministrar procainamida con trimebutina puede resultar un efecto antivagal aditivo sobre la conducción nodal atrioventricular. dispepsias. En forma aislada se ha reportado constipación. Posología y Administración: Vía Oral. Debe controlarse la aparición de leucopenia y los efectos adversos señalados. Esto faculta la administración cada 12 horas. ajustando la dosis en caso necesario. colon espástico. es decir. Vademecum Saval Versión . Todos estos efectos adversos fueron benignos y reversibles al cesar la medicación. crisis alternantes de diarrea y estreñimiento. antes de alcanzar la circulación sistémica. y sus manifestaciones como espasmos intestinales. Administrar con precaución a pacientes con enfermedad hepática. Precauciones y Advertencias: Se recomienda instruir a pacientes sobre la propiedad anestésica de la mucosa bucal a fin de evitar que este se alarme innecesariamente. Dosis usual: 1 comprimido de 300 mg. disfunción cólica.

Presentaciones: Envases con 10 y 30 comprimidos de liberación prolongada.Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C.Proteger de la luz y humedad. Vademecum Saval Versión .18.10.2010 .

Cada 5 ml de suspensión contienen: Paracetamol 125 mg.2010 . Suspensión: niños de 6 a 12 años. Propiedades Farmacológicas: La asociación de paracetamol. Gotas orales: niños menores de 4 años. Se debe evitar el uso concomitante de bebidas alcohólicas Reacciones Adversas: En casos aislados se puede producir un fenómeno de hipersensibilidad caracterizado por somnolencia y en algunos casos erupciones cutáneas. Vademecum Saval Versión . Cada ml de solución (24 gotas) contiene: Paracetamol 120 mg. Niños de 1 a 6 años. El uso en el embarazo y lactancia se debe evaluar de acuerdo a si los posibles beneficios superan los riesgos potenciales. Indicaciones: Tratamiento sintomático del resfrío común y de los estados gripales en general.5 mg. Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg. diabetes e hipertensión arterial severa. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia cardíaca o coronaria. Clorfenamina maleato 4 mg. 1 cucharadita dos a tres veces al día.10. Clorfenamina maleato 2 mg. Posología y Administración: Comprimidos: niños mayores de 12 años y adultos. Pseudoefedrina clorhidrato 60 mg. pseudoefedrina y clorfenamina constituye una terapia sintomática de amplio espectro frente a las molestias derivadas del resfrío común. Clorfenamina maleato 0. 1/2 a 1 cucharadita dos veces al día. En algunos pacientes se ha observado en forma aislada una excitación o sedación suave.75 mg. 2 gotas por Kg cuatro veces al día.18. La congestión usualmente produce cefalea que responde satisfactoriamente a paracetamol. que generalmente se asocia con congestión de las vías respiratorias altas que presenta un componente alérgico. 1 comprimido tres veces al día.TRIOVAL Antigripal Composición: Cada comprimido contiene: Paracetamol 500 mg. Pseudoefedrina clorhidrato 7. Precauciones y Advertencias: No administrar en conjunto con depresores del SNC porque puede producir efecto sedante aditivo.

18. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Protegido de la luz. Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Suspensión: frasco suspensión de 100 ml. No refrigerar (solución y gotas).10. Presentaciones: Comprimidos: envase de 10 y 80 comprimidos.2010 .Interacciones: Con fármacos depresores del SNC puede producir efecto sedante. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede provocar un cuadro de excitación. así como irritación gástrica. Gotas orales: frasco gotas de 15 ml.

Posología y Administración: Adultos y niños mayores de 12 años: Comprimidos de color blanco: uno cada 8 horas. lo que potencialmente pueden producir accidentes. en algunos casos. Indicaciones: Para el alivio de la congestión nasal. de color azul formulados con paracetamol. Clorfenamina 4 mg. Los comprimidos azules sólo se deben usar en la noche.18. Comprimidos de color azul: 1 comprimido 30 minutos antes de acostarse.10. se basa en la presencia de clorfenamina en los comprimidos de color azul. Pseudoefedrina 60 mg. que puede ser útil sobre todo en aquellos pacientes que su congestión puede complicar en la noche un cuadro respiratorio. pérdida de los reflejos para conducir u operar maquinarias. En general administrar con precaución a los pacientes con enfermedades cardiovasculares o antecedentes de hipertensión. Precauciones y Advertencias: Evitar su uso prolongado e ininterrumpido. catarro común.2010 . Debe administrarse con precaución los comprimidos blancos a pacientes con antecedentes de asma. La diferencia fundamental entre los comprimidos recubiertos. No administrar a niños menores de 12 años de edad. De este modo se formulan los comprimidos con el antihistamínico para que ejerza su acción descongestionante antialérgica.TRIOVAL Día y Noche Antigripal Composición: Cada comprimido azul (noche) contiene: Paracetamol 500 mg. glaucoma y/o hipertrofia prostática. Contraindicaciones: No administrar a individuos con antecedentes previos de hipersensibilidad. TRIOVAL día y noche está especialmente indicado en aquellos pacientes que presentan somnolencia con el uso de antihistamínicos durante el día. Propiedades Farmacológicas: TRIOVAL día y noche es una asociación constituida por dos tipos de comprimidos recubiertos: uno de ellos (día) de color blanco a base de paracetamol y pseudoefedrina y otros (noche). No administrar durante el embarazo o lactancia. acompañado a veces de fiebre y/o dolor generalizado. para evitar que al administarla en el día se produzca en algunos pacientes sensibles un cuadro de somnolencia caracterizado por sueño y. pseudoefedrina y clorfenamina. en congestión de la trompa de Eustaquio. rinitis vasomotora. Pseudoefedrina 60 mg. Vademecum Saval Versión . Cada comprimido blanco (día) contiene: Paracetamol 500 mg. Inflamaciones óticas y sinusales.

Con fármacos depresores del SNC se puede producir una significativa sedación y somnolencia.10. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede provocar un cuadro de excitación. Presentaciones: Estuches con 15 comprimidos blancos (día) más 5 comprimidos azules (noche). así como irritación gástrica.2010 . No debe administrarse este producto con alcohol u otros depresores del SNC. En pacientes sometidos a tratamiento con levodopa el uso concurrente con pseudoefedrina puede aumentar las posibilidades de arritmias cardíacas.Reacciones Adversas: En casos aislados se puede producir hipersensibilidad alérgica a nivel cutáneo caracterizada por erupciones cutáneas. No se debe administrar dosis altas porque se puede producir una insuficiencia hepática. Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz y la humedad. Interacciones: El uso concurrente de pseudoefedrina con agentes beta adrenérgicos puede provocar la inhibición de los agentes terapéuticos de estos últimos. En algunos pacientes se ha observado en forma aislada una excitación o sedación suave.18.

Aunque su mecanismo de acción no está completamente aclarado. UNDERAN es bacteriostático a bajas concentraciones. Contraindicaciones: UNDERANα está contraindicado en individuos con historia conocida de hipersensibildad a alguno de sus componentes. pyogenes). Mupirocina es un agente antimicrobiano que inhibe principalmente el crecimiento de bacterias gram positivo. Indicaciones: UNDERAN está indicado para el tratamiento tópico de infecciones de la piel debidas a patógenos susceptibles: impétigo causado por Staphylococcus aureus y Streptococcus ß hemolítico del grupo A (Streptococcus pyogenes). incluído hongos con la consiguiente superinfección. gentamicina. Pese a no haberse reportado el paso de mupirocina a la leche. penicilina. eritromicina. debe evitarse el contacto con los ojos. La aplicación de la droga en pieles traumatizadas o dañadas. agalactiae). incluyendo cepas resistentes a la meticilina y cepas productoras de betalactamasa. dermatosis sobreinfectadas y lesiones traumáticas infectadas. Puede ser usado profilácticamente para prevenir infecciones bacterianas y sanar más rápido una herida. foliculitis. No ha sido establecida la seguridad en el embarazo. Mupirocina es activo contra Streptococcus pneumoniae. Estudios in vitro indican que mupirocina es lentamente metabolizado en la piel a un metabolito inactivo. Este mecanismo de acción hace que mupirocina no muestre resistencia cruzada con cloranfenicol. furunculosis. Streptococcus beta hemolítico grupo A (incluyendo S. Streptococcus grupo B (incluyendo S. epidermólisis bulosa. estreptomicina y tetraciclina. tales como Staphylococcus aureus. Precauciones y Advertencias: Cuando el ungüento es usado en la cara. por lo tanto. ni intranasal. Con el uso tópico prolongado de mupirocina se puede producir crecimiento de organismos no susceptibles. el ácido mónico. Staphylococcus saprophyticus. se sabe que mupirocina inhibe la síntesis proteica bacteriana mediante la unión reversible y específica a la isoleucil transfer-ARN sintetasa bacteriana.UNDERAN Antiséptico uso externo Composición: Cada gramo de UNDERANα ungüento al 2% contiene 20 mg de mupirocina en una base suave y miscible en agua (mezcla de polietilenglicoles). ácido fusídico.18. quemaduras. aunque usualmente es bactericida cuando se utiliza en la piel a altas concentraciones. neomicina. Discontinuar en caso de irritación o sensibilización. es mínima y no parece ser apreciable. piodermias. no se recomienda su uso durante la lactancia. Propiedades Farmacológicas: Mupirocina es una entidad química única. eczema sobreinfectado. puede llevar a penetración en las capas internas de la piel con posible paso a la circulación sistémica.2010 . Streptococcus grupo C y G y Streptococcus viridans. utilizar con precaución en la mujer embarazada. lincomicina.10. ectima. producida por fermentación del microorganismo Pseudomona fluorescens. Vademecum Saval Versión . meticilina. Alternativa para tratar la celulitis estreptocócica perianal. UNDERAN ungüento no está indicado para uso oftálmico. Puede usarse alguna gasa estéril para cubrir el área tratada si así se desea. La absorción sistémica de UNDERANα siguiente a una aplicación tópica en piel intacta. Staphylococcus epidermis. Posología y Administración: UNDERAN ungüento debe ser aplicado en pequeña cantidad tres veces al día sobre el área afectada.

Cualquier ungüento remanente al final del tratamiento. debe desecharse.18. No puede ser aplicado en heridas o quemaduras extensamente expuestas debido a la potencial absorción de polietilenglicol. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. eritema o resequedad local y raros reportes de sensibilización cutánea. Interacciones: No se han descrito. Ocasionalmente puede presentarse prurito. ardor. Vademecum Saval Versión . Reacciones Adversas: UNDERAN es por lo general muy bien tolerado. Presentaciones: Pomo de aluminio conteniendo 15 g de UNDERAN.2010 . Sobredosificaciones: No se ha descrito.10.

Post Infarto de Miocardio: VALAX ® está indicado para mejorar la sobrevida después de un infarto de miocardio en pacientes con cuadro clínico estable y/o signos de insuficiencia ventricular izquierda con disfunción sistólica. Excipientes c. FARMACOCINETICA La concentración plasmática máxima se alcanza 2 a 4 horas después de una dosis oral.18. 13% de la dosis).2010 . en insuficiencia cardíaca. o bien betabloqueadores. sin embargo se ha reportado que no sería metabolizada por el sistema citocromo P450. La vida media de eliminación es de aproximadamente 6 horas. La adición de diurético tiene un efecto mayor que el aumento de la dosis más allá de 80 mg.10. en pacientes que reciben tratamiento habitual. Propiedades Farmacológicas: MECANISMO DE ACCION Valsartán bloquea la unión de angiotensina II a los receptores AT1. Después de la administración oral. la posología de VALAX ®debe reajustarse a 40 mg. Se debe tener precaución al establecer la dosis de VALAX ® en pacientes con alteración hepática o renal severa. INSUFICIENCIA CARDIACA: La dosis inicial de VALAX ® recomendada es 40 mg y debe aumentarse a 80 o 160 mg dos veces al día.s. Tras la administración de una dosis inicial de 20 mg. digitálicos y. 80 mg y 160 mg dos veces al día durante las siguientes semanas. Posología y Administración: Uso Oral. o bien inhibidores de la ECA. en función de la tolerancia Vademecum Saval Versión . La enzima responsable del metabolismo de Valsartán no ha sido identificada.VALAX Antagonista no peptídico de angiotensina II Composición: Cada comprimido recubierto de VALAX ® contiene: Valsartán 160 mg o Valsartán 80 mg. Los alimentos disminuyen el área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo (AUC) en aproximadamente 40% a 50% respectivamente. La dosis máxima buscada es de 160 mg 2 veces al día. administrado en una sola dosis. Indicaciones: Tratamiento de hipertensión arterial e Insuficiencia Cardiaca. En general. VALAX ® puede ser administrado con otros antihipertensivos vía oral. Tratamiento de insuficiencia cardiaca clase II-IV (de la NYHA). principalmente como droga inalterada. Valsartán es principalmente eliminado en las heces (aprox. HIPERTENSIÓN Adultos: La dosis usual de VALAX® es entre 80-160 mg una vez al día. En pacientes que no están depletados en volumen. Después de la administración intravenosa. el volumen de distribución es pequeño (17L). sólo o en combinación con otros antihipertensivos. El metabolito principal es inactivo y corresponde aproximadamente a un 9% de la dosis. indicando que VALAX ® no se distribuye extensamente en los tejidos. Dosis: Según prescripción médica. La reducción máxima en la presión se obtiene generalmente después de 4 semanas. se recomienda alcanzar una dosis de 80 mg dos veces al día al cabo de dos semanas de tratamiento y la dosis máxima buscada después de tres meses. Aproximadamente un 20% de dosis es eliminada como metabolitos. según la dosis máxima que tolere el paciente POST INFARTO AL MIOCARDIO: El tratamiento puede empezar desde 12 horas después del infarto al miocardio. por ejemplo: diuréticos. VALAX ® puede ser usado en un rango de dosis que va entre 80 a 320 mg/día. en lo posible siempre a la misma hora. VALAX ® no se acumula apreciablemente en el plasma. 83% de la dosis) y en la orina (aprox.

Podría ocurrir bradicardia. edema y artralgia. protegido de la luz y la humedad. Lactancia: Se desconoce si VALAX ® se distribuye a la leche materna en humanos. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C.2010 . El uso concomitante con warfarina no causa diferencias farmacocinéticas. diarrea. cimetidina. infecciones del tracto respiratorio superior.10. furosemida. azotemia. como resultado de la estimulación vagal parasimpática. insuficiencia renal aguda y/o muerte. Se deberá evaluar la conveniencia de administrar en periodo de lactancia. tos. El tratamiento de la sobredosis debe ser sintomático y de mantención. ha sido asociada oliguria. También se han reportado infección viral. Disfunción renal: puede ocurrir un aumento en la creatinina sérica o nitrógeno ureico sanguíneo (BUN). Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Valsartán o a otros bloqueadores del receptor de angiotensina. Disfunción hepática incluyendo obstrucción biliar.18. la eliminación disminuida de Valsartán puede provocar aumento de la concentración plasmática del principio activo. Los estudios de reproducción en animales demostraron efectos adversos en el feto pero no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. USO PEDIATRICO Y GERIATRICO La seguridad y eficacia en el paciente pediátrico no ha sido establecida. Los efectos adversos más comunes son: cefalea. digoxina. atenolol. sí ocurre en modelos animales. Deshidratación: una reducción del volumen de fluido o sodio puede aumentar el riesgo de hipotensión sintomática. náuseas. fatiga y mareos. Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos de Valsartán. hipotensión (mareos/ desmayos) y taquicardia. aumentando la incidencia de efectos adversos. rinitis. Interacciones: El uso concomitante con diuréticos puede potenciar el efecto anti-hipertensivo. Embarazo: Categoría C.del paciente al Valsartán durante el periodo de ajuste posológico. debe considerarse la posibilidad de reducir la dosis. No se ha observado diferencias en la eficacia o seguridad en pacientes geriátricos comparados con jóvenes. gliburide. Contraindicado en Embarazo y lactancia. Mantener lejos del alcance de los niños. No use después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Precauciones y Advertencias: Se debe usar con precaución en: Insuficiencia cardíaca congestiva: este tipo de pacientes. sinusitis. No hay interacciones farmacocinéticas clínicamente importantes junto a amlodipino. faringitis. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas reportadas han sido leves y pasajeras. Presentaciones: Envase con 35 comprimidos Vademecum Saval Versión . pueden ser especialmente susceptibles a los cambios en el sistema renina-angiotensina-aldosterona. En caso de hipotensión sistémica o disfunción renal. Mantener en su envase original. dolor abdominal. Medicamentos ahorradores de potasio. Sobredosificaciones: Los efectos clínicos de sobredosis incluyen. Valsartán no es removido por hemodiálisis. hidroclorotiazida o indometacina.

amlodipino impide que las células se contraigan entonces los vasos sanguíneos se dilatan. Luego de la administración oral a adultos sanos. La biodisponibilidad no se altera con los alimentos. Sin embargo se debe administrar con precaución. Propiedades Farmacológicas: Muchos pacientes no alcanzan los objetivos de presión arterial establecidos en los consensos actuales y necesitan múltiples fármacos para alcanzar los objetivos de presión arterial. O Valsartán 160 mg y Amlodipino 10 mg (como besilato). permite atenuar los efectos adversos específicos. el bloqueador del receptor AT1 de angiotensina II Valsartán y el calcioantagonista Amlodipino. Este potente doble mecanismo de acción. actúa directamente sobre el músculo liso. Se ha reportado que no sería metabolizado por el sistema citocromo P450. 83%) y en la orina (aprox. aproximadamente un 20% de dosis es eliminada como metabolitos. sin embargo no hay estudios del comportamiento en pacientes con daño renal severo (clearance de creatinina < 10 ml/min). MECANISMO DE ACCION Valsartán promueve la vasodilatación y disminuye los efectos de la aldosterona por bloqueo de la unión de Angiotensina II a los receptores AT1. respectivamente. Amlodipino: el peak de concentración plasmática de amlodipino se alcanza de 6-12 horas luego de la administración oral.s.2010 . En general. reduce la resistencia vascular periférica y disminuye la presión arterial. Excipientes c. VALAXAM ® asocia mecanismos múltiples. no es necesario el ajuste de dosis de valsartán en pacientes que presentan daño hepático. es eliminado en las heces (aprox. Aproximadamente 93% se une a las proteínas plasmáticas en hipertensos y es extensamente convertido a metabolitos inactivos (alrededor de 90%) vía metabolismo hepático. La biodisponibilidad absoluta ha sido estimada entre 64% y 90%. ARA II no peptídico. Los alimentos disminuyen el área bajo la curva de concentración plasmática (AUC) en aproximadamente 40% a 50%. Insuficiencia Hepática. Con valsartán no se requiere ajuste de dosis. La vida media de eliminación es de 30 a 50 horas.10. Al disminuir el flujo de calcio al interior de las células. también actúa como vasoconstrictor del músculo liso. Los pacientes con insuficiencia hepática pueden disminuir el clearance de amlodipino incrementando el área bajo la curva en aproximadamente 40%-60%.18. 60% de los metabolitos son excretados en orina. Amlodipino bloquea los canales de calcio en la membrana celular e impide la entrada de ión calcio a las células. No se acumula apreciablemente en el plasma. por lo tanto es necesario iniciar con la menor dosis de amlodipino. Amlodipino es antagonista de los canales de calcio del grupo dihidropiridinas. La vida media de eliminación es de aproximadamente 6 horas. Valsartán. Post administración oral. Insuficiencia Renal: los pacientes con falla renal pueden recibir dosis usuales de amlodipino. como el edema periférico relacionado con amlodipino. FARMACOCINETICA Valsartán: La concentración plasmática máxima se alcanza 2 a 4 horas después de una dosis oral. bloquea selectivamente la unión de angiotensina II a los receptores AT1.VALAXAM Antagonista de angiotensina II y bloqueador de los canales del calcio Composición: Cada comprimido recubierto de VALAXAM® contiene: Valsartán 160 mg y Amlodipino 5 mg. No se distribuye extensamente en los tejidos. 13%) principalmente como droga inalterada. Valsartán no es removido del plasma con hemodiálisis. La angiotensina II estimula la corteza adrenal para secretar aldosterona. Se comporta como vasodilatador arterial. La biodisponibilidad absoluta de formulaciones orales es de aproximadamente un 25% y su unión a las proteínas plasmáticas es de 95%. Vademecum Saval Versión . el peak de concentraciones plasmáticas de valsartán y amlodipino se alcanza a las 3 y 8 horas.

Categoría D (segundo y tercer trimestre). Lactancia Se desconoce si amlodipino se excreta en la leche humana. según prescripción médica. atenolol. Precauciones y Advertencias: Se debe usar con precaución en: Insuficiencia cardíaca. VALAXAM ® 160/10 (160 mg de valsartán/10 mg de amlodipino) la dosis recomendada es de 1 comprimido al día. Contraindicado en embarazo y lactancia. Deshidratación: la reducción de volumen o sodio puede aumentar el riesgo de hipotensión. gliburide.60%.10. Iniciando terapia con la menor dosis posible. ha sido asociada oliguria. Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos de VALAXAM®.Indicaciones: Tratamiento de hipertensión arterial en pacientes cuya presión arterial no responde a la terapia con amlodipino o valsartán en monoterapia. cimetidina. infecciones del tracto respiratorio alto. furosemida. Existen evidencias de riesgo para el feto basado en datos obtenidos de experiencia o estudios en humanos. La hemodiálisis no está recomendada. se deberá evaluar riesgos y beneficios antes de administrar. insuficiencia renal aguda y/o muerte.2010 . Sobredosificaciones: El tratamiento de sobredosis debe ser sintomático y de mantención. Reacciones Adversas: Los efectos adversos más comunes son: cefalea. Interacciones: El uso concomitante de valsartán y diuréticos puede producir hipotensión. amlodipino se une altamente a proteínas plasmáticas. Amlodipino es efectivo para el tratamiento de la hipertensión una vez al día en dosis de 2. gripe. Podría ocurrir bradicardia. Debido a esto. La sobredosis de amlodipino puede provocar vasodilatación periférica excesiva con hipotensión marcada. se desconoce si valsartán se distribuye a la leche materna en humanos. Amlodipino se debe administrar con precaución en insuficiencia hepática severa. incluyendo obstrucción biliar. por lo tanto. este tipo de pacientes pueden ser especialmente susceptibles a los cambios en el sistema renina-angiotensina-aldosterona. se deberá evaluar la conveniencia de administrar VALAXAM ® a mujeres que amamantan. respectivamente. En pacientes con enfermedad hepática leve a moderada. El uso concomitante de VALAXAM ® con warfarina no provoca diferencias farmacocinéticas. por lo que se deberá evaluar los eventuales beneficios y riesgos antes de administrar en embarazo. vértigo y mareos. Con medicamentos ahorradores de potasio. iniciar con la menor dosis de amlodipino. Disfunción renal: puede ocurrir aumento en la creatinina sérica o nitrógeno ureico sanguíneo (BUN). No se han observado diferencias en la eficacia o seguridad de la administración de la asociación en pacientes geriátricos comparados con jóvenes. nasofaringitis. el clearance de amlodipino puede disminuir en el adulto mayor incrementando el área bajo la curva en aproximadamente 40% . La dosis máxima es 320/10 mg. la eliminación disminuida de valsartán puede provocar un aumento de concentración plasmática. Dosis usual en Adultos: VALAXAM ® 160/5 comprimidos (160 mg de valsartán /5 mg de amlodipino) la dosis recomendada es 1 vez al día. como resultado de la Vademecum Saval Versión . El efecto antihipertensivo se incrementa con el aumento de las dosis. hidroclorotiazida o indometacina. digoxina. aumentando la incidencia de efectos adversos. No hay interacciones farmacocinéticas clínicamente importantes junto a amlodipino. No se requiere ajuste de dosis de valsartán. azotemia.18. edema periférico. Posología y Administración: Uso Oral. Embarazo Categoría C (primer trimestre) Los estudios de reproducción en animales han demostrado efectos adversos en el feto. lo que sí ocurre en modelos animales. Contraindicaciones: En hipersensibilidad conocida a algún componente del producto.5 mg 10 mg y Valsartán en dosis de 80 mg 320 mg. USO PEDIATRICO Y GERIATRICO La seguridad y eficacia en pediatría no ha sido establecida. Los efectos clínicos de la sobredosis de valsartán incluyen hipotensión (mareos / desmayos) y taquicardia.

18. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. Mantener en su envase original. Mantener lejos del alcance de los niños.estimulación vagal parasimpática. protegido de la luz y la humedad.10. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Valsartán no es removido por hemodiálisis. Presentaciones: Envase con 35 comprimidos Vademecum Saval Versión .2010 .

En pacientes que han recibido VENLAX durante seis semanas o más. por lo tanto. Sin embargo. marcadas diferencias individuales en los pacientes con daño hepático pueden hacer necesaria una mayor reducción de dosis.18. No obstante. generalmente se concuerda que los episodios agudos de depresión requieren varios meses de tratamiento. ello aconseja que la dosis diaria total sea reducida en un 50% en los pacientes con deterioro hepático moderado. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la venlafaxina. en insuficiencia hepática o renal severa. un potente inhibidor mixto de la recaptación neuronal de serotonina y noradrenalina. generalmente hasta 225 mg/día. Cuando se incrementa la dosis. En manía. Pacientes que sufren de hipertensión arterial o enfermedades cardiovasculares. Vademecum Saval Versión . aconseja que la dosis diaria total se reduzca en un 25%. En pacientes sometidos a hemodiálisis es recomendable que la dosis diaria total se reduzca en un 50% y que la misma no sea administrada hasta concluida la sesión de diálisis. Cuando se desea discontinuar VENLAX se recomienda usar dosis escalonadas y decrecientes para minimizar el riesgo de síntomas por interrupción. como con cualquier antidepresivo. responder mejor a dosis mayores (hasta un máximo de 375 mg/día) generalmente fraccionadas en tres tomas. Si es necesario. Algunos pacientes. tanto de venlafaxina como de su metabolito activo O-desmetilvenlafaxina (ODV). los aumentos no deben superar los 75 mg/día y serán realizados en intervalos no menores de cuatro días. la dosis puede ser aumentada posteriormente y de manera gradual. administrado con los alimentos en dos o tres tomas.2010 . debe administrarse con precaución cuando se está individualizando la dosis.10. convulsiones o trastornos neurológicos. con depresiones más severas. La disminución en el índice de depuración plasmática y el aumento en la vida media de eliminación de venlafaxina y ODV que se observa en pacientes que presentan deterioro renal (clearance de creatinina entre 10 . Marcadas diferencias individuales en el índice de depuración plasmática entre los pacientes con deterioro renal hacen aconsejable la individualización de la dosis para cada caso en particular. debe ajustarse la dosis supresiva durante un período de dos semanas. En ancianos no se requiere un ajuste de dosis según edad. En cuanto a dosis de mantención o tratamiento prolongado. incluyendo los más severamente deprimidos pueden.VENLAX Antidepresivo Composición: Cada comprimido ranurado contiene venlafaxina 50 mg y 75 mg. Propiedades Farmacológicas: VENLAX es venlafaxina. En pacientes con deterioro hepático se observa una disminución de la depuración y un incremento de la vida media de eliminación. Indicaciones: VENLAX está indicado para el tratamiento de todo tipo de depresión. esta dosis puede ser incrementada a 150 mg/día. suelen responder a dosis de 350 mg/día. Dependiendo de la tolerancia y del efecto clínico.70 ml/min). Administración conjunta con inhibidores de la monoamino-oxidasa. pero pacientes internados. Por lo general pacientes ambulatorios con depresión moderada no requieren dosis mayores a 225 mg/día. y en menor grado de la recaptación de dopamina. Pacientes que hagan abuso o sean dependiente de drogas. Posología y Administración: La dosis inicial recomendada para VENLAX es de 75 mg/día. sea ésta sola o en comorbilidad con ansiedad. También está indicado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada.

Suicidio: La posibilidad de un intento de suicidio es inherente a la depresión y puede persistir hasta que se produzca una remisión significativa del cuadro depresivo. VENLAX debe ser utilizado con cautela en pacientes con antecedentes de manía. aumento de la presión arterial. no supera el 3%. Se aconseja precaución al administrar VENLAX a pacientes con enfermedades o trastornos hemodinámicos o metabólicos. se recomienda que no sea utilizado en combinación con los IMAO. En aquellos casos que pudiera presentarse un aumento sostenido de la presión arterial mientras reciben venlafaxina. cefalea. controlados con placebo. Existe relación entre dosis y efectos adversos más comunes. También se ha informado la reaparición de manía/hipomanía en una pequeña proporción de pacientes con trastornos afectivos mayores tratados con otros antidepresivos. Cambios en el apetito y en el peso: En estudios de corto plazo. debido a la ausencia de estudios que confirmen su inocuidad. en los pacientes que reciben la droga. temblor y visión borrosa. taquicardia. Drogas que inhiben el metabolismo del citocromo P450 IID6: haloperidol. como es el caso del vértigo y las náuseas. aunque puede requerirse la interrupción del tratamiento en un porcentaje de pacientes que. Se ha asociado la aparición de efectos colaterales con la interrupción del fármaco. Como todo antidepresivo. de modo que la administración de VENLAX a un paciente que recibe otras drogas con fuerte unión a proteínas. los médicos deben evaluar los antecedentes de abuso de drogas de sus pacientes y controlarlos.18. DEPENDENCIA FISICA Y PSICOLOGICA Si bien la venlafaxina no ha sido estudiada sistemáticamente en ensayos clínicos para determinar su potencial adictivo. somnolencia. Utilización en niños: No ha sido establecida ni la seguridad ni la eficacia de venlafaxina en individuos menores de 18 años. conducta "buscadora" de droga). por lo que se recomienda que. La supervisión estrecha de los pacientes de alto riesgo debe acompañar la terapéutica inicial con drogas. nerviosismo e insomnio han sido informados en pacientes tratados con venlafaxina. debe considerarse la reducción de la dosis o la interrupción del tratamiento. náuseas. Alcohol: La administración de venlafaxina en un régimen estable no aumenta los efectos psicomotores y psicométricos inducidos por el etanol previos a recibir venlafaxina. etcétera. Enfermedades concomitantes: La experiencia clínica con venlafaxina en pacientes con enfermedades sistémicas concomitantes es limitada. no ha habido reportes de comportamiento ''buscador'' de la droga en los ensayos realizados. Basado en la vida media de VENLAX. Reacciones Adversas: Venlafaxina es generalmente bien tolerada y los efectos secundarios suelen darse en porcentajes bajos. Litio: venlafaxina no tiene efectos sobre la farmacocinética del litio. constipación. anorexia. sudoración. Consecuentemente. antes de iniciar tratamiento con un IMAO. considerando siempre los riesgos en relación a los potenciales beneficios. no es posible predecir la magnitud en que una droga activa sobre el SNC puede ser mal utilizada. Venlafaxina no se une fuertemente a proteínas plasmáticas. sequedad bucal. Embarazo y lactancia: No se aconseja el uso de VENLAX durante el embarazo. Una pérdida de peso dependiente de la dosis ha sido observada en pacientes tratados con venlafaxina durante varias semanas. Diazepam: venlafaxina tampoco afecta la farmacocinética del diazepam ni la de su metabolito activo. aumento de la dosis. Se desconoce si venlafaxina o sus metabolitos son excretados por la leche humana. ansiedad. Interacciones: Drogas que se unen fuertemente a proteínas plasmáticas. el desmetildiazepam. sean controlados sus parámetros tensionales. Por ello se debe tener especial precaución cuando se administra a una mujer que amamanta. agentes antiparkinsonianos. se ha informado anorexia con mayor frecuencia en pacientes tratados con venlafaxina. por lo general. vómitos. Activación de manía/hipomanía: Casos aislados hipomanía o manía en pacientes tratados con venlafaxina han sido reportados. Los efectos adversos más comunmente asociados con el uso de venlafaxina son astenia. la interrupción del tratamiento por pérdida de peso asociada a venlafaxina es infrecuente. Sin embargo. disminución de la líbido. en busca de signos de mal uso o abuso (por ejemplo. Estos efectos son generalmente leves y bien tolerados. Convulsiones: VENLAX debe ser utilizado con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones y debe ser discontinuado si algún paciente presenta convulsiones. hipotensión postural y pérdida de peso. no debería ocasionar un aumento en las concentraciones libres de éstas. vértigo.10. antisicóticos. Debido a que VENLAX es un inhibidor tanto de la recaptación de noradrenalina como de serotonina. Estudios in vitro indican que Vademecum Saval Versión . situación relacionada probablemente con su mecanismo de acción. Sin embargo. se debe dejar transcurrir al menos siete días luego de su suspensión. al menos dentro de los 14 días de la interrupción del tratamiento con el IMAO. Ansiedad e insomnio: Ansiedad. También hay evidencia de adaptación a algunos efectos adversos luego de un período de seis semanas de terapia continua. La administración de venlafaxina no modifica los efectos psicomotores ni psicométricos inducidos por diazepam. vasodilatación. desarrollo de tolerancia. lo que podría ser un efecto indeseable en pacientes deprimidos que se encuentran por debajo de su peso teórico. Las prescripciones de VENLAX deben hacerse por la menor cantidad posible de comprimidos de modo de reducir el riesgo de sobredosis.Precauciones y Advertencias: Hipertensión arterial: El tratamiento con venlafaxina puede asociarse con aumento de la presión arterial. nerviosismo. doble ciego.2010 .

venlafaxina se metaboliza a su derivado activo. Por lo tanto.2010 . por medio del citocromo P450 IID6.18. Presentaciones: Envases con 30 comprimidos ranurados de 50 mg y 75 mg. la ODV. existe potencial para la interacción entre VENLAX y drogas que inhiben el metabolismo del citocromo P450 IID6. Vademecum Saval Versión . Se observó que un paciente que ingirió 2. La interacción con drogas que reducen el metabolismo de venlafaxina a ODV podrían. Se informó la aparición de taquicardia sinusal moderada en otros dos pacientes. incrementar las concentraciones plasmáticas de venlafaxina y disminuir las concentraciones del metabolito activo.75 g de venlafaxina tuvo dos convulsiones generalizadas y una prolongación del QT.10. potencialmente. Protegido de la luz y la humedad. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Sobredosificaciones: Informes de sobredosis aguda de venlafaxina sola o en combinación con otras drogas y/o alcohol señalan que los pacientes se recuperaron sin secuelas. La somnolencia fue el síntoma más comúnmente informado.

debido a que venlafaxina es un inhibidor tanto de la recaptación de noradrenalina como de la serotonina. No se debe administrar con medicamentos serotoninérgicos. se basa en una potente inhibición mixta de la recaptación neuronal de serotonina y noradrenalina. por lo tanto. se deben dejar pasar siete días después del tratamiento con esta. dependiendo de la tolerancia y la respuesta terapéutica. así como la de su metabolito principal O-desmetil venlafaxina. Propiedades Farmacológicas: VENLAX XR es un antidepresivo con efecto ansiolítico. La acción de venlafaxina.18. Vademecum Saval Versión . Dependiendo de la tolerancia y del efecto clínico la dosis puede ser aumentada a 150 mg/ día. Se recomienda no utilizar en combinación con iMAO. o 37. debe considerarse una disminución de la dosis o la interrupción del tratamiento. en incrementos de hasta 75 mg al día en intervalos no menores a 4 días. para iniciar la terapia con un iMAO.5 mg/día por 4 a 7 días. administración conjunta con inhibidores de la monoamino-oxidasa. se recomienda que los pacientes que reciben esta terapia. El tratamiento con venlafaxina se debe retirar gradualmente en el lapso de dos semanas. 75 mg. Se aconseja precaución al ser administrado a pacientes con enfermedades o trastornos hemodinámicos o metabólicos o a pacientes ancianos.VENLAX XR Antidepresivo Composición: Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Venlafaxina (como clorhidrato) 150 mg. No se ha establecido su seguridad durante el embarazo o lactancia. Posología y Administración: Adultos: dosis inicial recomendada: 75 mg/día la cual se puede administrar conjuntamente con los alimentos. al menos dentro de los 14 días de la interrupción del tratamiento con el iMAO. por lo tanto.5 mg. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a venlafaxina. El medicamento se debe retirar gradualmente durante un periodo de dos semanas. Basado en la vida media de venlafaxina. La dosis máxima recomendada es de 225 mg /día.2010 . En pacientes que presentan un aumento sostenido de la presión arterial. Disfunción hepática: en pacientes con disfunción hepática moderada la dosis inicial se debe reducir a un 50%. sean controlados. que se administra en forma oral una vez por día. hasta un total de 225 mg/día. ni en pacientes menores de 18 años. La dosis total diaria para pacientes sometidos a diálisis debe reducirse en un 50% y debe administrarse después de completar la sesión de diálisis. Algunos pacientes pueden requerir una dosis inicial de 37. Debe ser usado con precaución en pacientes con deterioro renal ya que la depuración de venlafaxina y de su metabolito activo (ODV) disminuye.10. pudiendo ser necesario administrar una dosis menor. además de una débil inhibición de la recaptación de dopamina. Indicaciones: Tratamiento de la depresión y en pacientes con depresión mayor y ansiedad. Precauciones y Advertencias: El tratamiento con venlafaxina se puede asociar con aumento de la presión sanguínea. Disfunción renal: Los pacientes con disfunción renal requieren una reducción de la dosis de un 25%. La dosis puede ser aumentada.

Cimetidina inhibe el metabolismo de primer paso de venlafaxina. protegido de la luz y la humedad. El tratamiento para la sobredosificación se basa en medidas generales de soporte para mantener los signos vitales. En algunos casos se pueden producir convulsiones. Interacciones: El efecto en la farmacocinética de la venlafaxina. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. del uso concomitante de esta. no se conoce. náuseas. constipación.10. Vademecum Saval Versión . con un inhibidor potente de isoenzima CYP2D6 o CYP3A4.2010 . con drogas activas sobre el sistema nervioso central. sudoración. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación. así como síntomas cardiovasculares.5 mg. Presentaciones: Envases con 30 comprimidos de 37. sequedad bucal. vértigo. Se recomienda un periodo de lavado de tres a siete días entre la administración de moclobemida y venlafaxina. vómitos. ansiedad y visión borrosa.Reacciones Adversas: VENLAX XR es generalmente bien tolerado.18. Se recomienda precaución en caso de ser necesaria la administración concomitante de VENLAX XR. somnolencia. 75 mg o 150 mg. Los efectos adversos más frecuentes son astenia. el síntoma más frecuente es somnolencia.

Interviene en el crecimiento de los huesos. El ácido ascórbico es necesario para la formación de colágeno y reparación de tejidos corporales. Vitamina C 75 mg. en la utilización de los hidratos de carbono. según prescripción médica. Dosis usual: 5-10 gotas diarias.VITAYDE-C Vitaminoterapia A.2010 . precipitación de cálculos renales.I. Insuficiencia renal aguda. tirosina. Indicaciones: Prevención y tratamiento de estados carenciales de vitamina A. Interviene en el metabolismo de la fenilalanina. Propiedades Farmacológicas: La asociación de vitaminas A. C y D Composición: Cada ml (24 gotas) de solución oral contienen: Vitamina A 5000 U. Vademecum Saval Versión . La vitamina A es esencial para el funcionamiento normal de la retina. favorece la absorción y utilización de calcio y fosfato para la calcificación normal del hueso. ácido fólico y hierro. vómitos. función testicular y ovárica. hemorragia gingival. C y D en lactantes y niños pequeños. sequedad de la boca. Interacciones: No se han descrito interacciones con las dosis usuales de estas vitaminas. cefalea.I.10. Reacciones Adversas: En casos aislados se puede producir constipación. cefalea y sabor metálico. Sobredosificaciones: La ingestión en altas dosis puede producir un síndrome hipercalcémico o intoxicación con calcio. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a los principios activos. Vitamina D 1000 U. irritabilidad. en tanto. desarrollo del embrión y regulación del crecimiento y diferenciación de tejidos epiteliales. En general estos síntomas se presentan con dosis altas. El tratamiento debe ser tendiente a instaurar una terapia sintomática y controlar signos vitales. Las gotas pueden mezclarse con agua. náuseas o vómitos. Hipercalcemia. Posología y Administración: Administración oral.18. D y C está destinada a prevenir enfermedades del niño y lactante que se podrían producir por estados carenciales de éstas. Precauciones y Advertencias: El uso prolongado de dosis elevadas puede producir precipitación de cálculos de oxalato en el tracto urinario. jugo de frutas o cualquier alimento líquido o semilíquido. La vitamina D. en la síntesis de lípidos y proteínas y en la conservación de la integridad de los vasos sanguíneos. somnolencia.

2010 .Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. No refrigerar.10. Vademecum Saval Versión . protegido de la luz. Presentaciones: Frasco gotario de vidrio ámbar con 30 ml.18.

En infecciones graves instilar 2 gotas cada 1 hora hasta obtener mejoría ó 1 cm de ungüento cada 3 a 4 horas. se debe suspender su uso. Posología y Administración: Administración ocular: Infecciones leves a moderadas instilar 1 a 2 gotas cada 4 horas en el ojo afectado.2010 . En lo posible el ungüento debe usarse como complemento de la terapia con solución. prurito y edema e hiperemia de párpados. incluyendo aumento de lagrimación. incluyendo hongos. Si se requiere utilizar otro producto oftálmico. eritema conjuntival. Su mecanismo de acción es bactericida selectivo.3 g. Se ha reportado queratitis punteada después de una aplicación tópica de solución o ungüento. e inhibe la síntesis proteica. Contraindicaciones: No usar en pacientes que presenten hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los componentes de la formulación. Estas reacciones ocurren en menos del 3 % de los pacientes y desaparecen al discontinuar la terapia. Precauciones y Advertencias: Aunque tobramicina tiene un bajo índice de toxicidad. Vademecum Saval Versión . causadas por microorganismos susceptibles.10. Se debe utilizar con precaución en embarazo y lactancia.3 g Propiedades Farmacológicas: Tobramicina es un antibiótico aminoglicósido tópico indicado principalmente para la terapia de infecciones oftálmicas. que se une de modo irreversible a la subunidad 30S del ribosoma. Cada 100 g de ungüento oftálmico estéril contienen: Tobramicina 0. en algunos pacientes puede producir sensibilización e irritación. Las dosis deben reducirse en forma gradual antes de discontinuar el tratamiento. Si estos síntomas persisten. ó 1 cm de ungüento 2 a 3 veces al día. En casos aislados se ha reportado toxicidad ocular local e hipersensibilidad. por lo menos con un tiempo de 48 horas después de controlada la infección. especialmente en la noche. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. El uso excesivo de tobramicina puede producir sobrecrecimiento de bacterias no susceptibles. se debe esperar 5 minutos después de la aplicación de tobramicina.XOLOF Antiinfeccioso oftálmico Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contienen: Tobramicina 0. Indicaciones: Tratamiento tópico de infecciones oftálmicas bacterianas externas del ojo y sus anexos.18. Es activo contra bacterias patógenas comunes del ojo.

Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. queratitis. Sobredosificaciones: La aplicación de altas dosis puede producir hipersensibilildad. protegido de la luz.10. Vademecum Saval Versión . eritema.5 g de ungüento oftálmico estéril. aumento del lagrimeo y edema.18. Pomos con 3. se debe controlar la concentración total en el suero.2010 .Interacciones: Si se administra tobramicina tópica ocular concomitantemente con aminoglicósidos sistémicos. Presentaciones: Envase gotario sellado con 5 ml de solución oftálmica estéril.

Precauciones y Advertencias: Aunque la asociación presenta un bajo índice de toxicidad. Dexametasona es un potente glucocorticoide. Durante las primeras 24 a 48 horas. asociada a una infección ocular bacteriana o riesgo de la misma. y a medida que disminuyen los síntomas la frecuencia de administración debe ir disminuyendo. vaccinia. Se recomienda el uso de ungüento durante la noche. Indicaciones: Tratamiento de condiciones inflamatorias oculares. de gran utilidad en el control de la irritación y de los síntomas de la conjuntivitis. que respondan a corticoides. que puede ser usado en bajas concentraciones. térmicas o penetración de cuerpos extraños. con la seguridad de que la absorción es mínima y por lo tanto no tiene efectos sistémicos.2010 . córnea y segmento anterior del globo ocular.6 horas.1 g Propiedades Farmacológicas: La asociación de tobramicina con dexametasona en forma de suspensión y ungüento oftálmico. Indicado para estados inflamatorios de la conjuntiva palpebral y bulbar. La aplicación ocular de este corticoide produce una acción antiprurítica y antiinflamatoria selectiva. aplicar 1 cm de ungüento 3 a 4 veces al día. Instilar 1 a 2 gotas en el ojo afectado cada 4 . en uveitis anterior crónica y lesión de la córnea por quemaduras químicas. o infecciones por mycobacterias u hongos. virales y micóticas.3 g Dexametasona 0. Contraindicaciones: Contraindicado en hipersensibilidad conocida a los principios activos. en conjunto con la suspensión en el día.XOLOF-D Antiinfeccioso . varicela y otras enfermedades virales o micóticas de la córnea y conjuntiva. radiación. Los corticoides tópicos usados en combinación con un antibiótico pueden enmascarar los signos clínicos de infecciones bacterianas. que se une de modo irreversible a la subunidad 30S del ribosoma e inhibe la síntesis proteica. No se debe administrar a pacientes portadores de queratitis epitelial por herpes simple.Antinflamatorio oftálmico Composición: Cada 100 ml de suspensión oftálmica estéril contienen: Tobramicina 0.1 g Cada 100 g de ungüento oftálmico estéril contienen: Tobramicina 0. Como alternativa. Tobramicina es un antibiótico que actúa como bactericida selectivo. El uso prolongado puede producir aumento de la presión intraocular. Dexametasona penetra con facilidad en las membranas mucosas después de su aplicación tópica. Precaución en pacientes con glaucoma y en aquellas enfermedades que causan adelgazamiento Vademecum Saval Versión . en algunos pacientes se puede producir irritación o sensibilización y en algunos casos sobrecrecimiento de bacterias no susceptibles y hongos.3 g Dexametasona 0. es útil en cuadros donde coexista infección bacteriana e inflamación.10.18. la dosis se puede aumentar de 1 a 2 gotas cada 2 hora. El tratamiento no puede ser descontinuado prematuramente. Posología y Administración: Administración ocular.

Sobredosificaciones: La aplicación de altas dosis puede producir keratitis. pilocarpina) y con anticolinérgicos (atropina). Pomos con 3. se recomienda no administrar en conjunto con otros medicamentos por la misma vía.18. Vademecum Saval Versión .10. Estas reacciones ocurren en menos del 3% de los paciente tratados con esta asociación. Presentaciones: Envase gotario sellado con 5 ml de suspensión oftálmica estéril. elevación de la presión intraocular con posible desarrollo de glaucoma y posible daño del nervio óptico. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. Al igual que con otros productos oftálmicos. infección secundaria.de la córnea o esclera. Se debe tener precaución junto con fármacos antigalucomatosos (betaxolol. protegido de la luz. Precaución en embarazo y lactancia. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas en el uso tópico oftálmico son poco frecuentes y de baja intensidad. aumento del lagrimeo y edema.5 g de ungüento oftálmico estéril. Las reacciones más frecuentes: hipersensibilidad ocular. se debe controlar la concentración total en el suero. y son atribuibles a los principios activos por separado o a la asociación de ambos. Interacciones: Si se administra tobramicina tópica ocular junto con aminoglicósidos sistémicos.2010 . timolol. eritema.

Menos del 5% es excretado como paracetamol intacto. analgésicos de acción central. Vademecum Saval Versión . La vida media de eliminación varía de 1 a 4 horas.2010 . No se debe administrar concomitantemente con inhibidores de MAO o en pacientes que hayan recibido estas drogas dentro de los últimos 14 días. no disminuye los niveles de protrombina. Precauciones y Advertencias: Se han reportado crisis convulsivas en pacientes en tratamiento con tramadol dentro del rango de dosis recomendado. La vida media es aproximadamente 5 a 6. Se une con igual afinidad a los receptores opiodes: Mu. pero el riesgo aumenta cuando se sobrepasa la dosis recomendada.10. Tramadol Clorhidrato es un analgésico tipo opioide de acción central.5 mg Paracetamol 325. tramadol o cualquier opiodes. Precaución al administrar tramadol en pacientes opiodes-dependientes. la biodisponibilidad es de un 68% después de la primera dosis y aumenta a un 90-100% con dosis sucesivas.18. Su mínima tendencia a inducir efectos adversos tipo opioides es una ventaja sobre otros agentes semejantes a la morfina. una pequeña cantidad se conjuga con cisteína. Paracetamol o acetaminofeno es un derivado sintético no opiáceo de p-aminofenol el cual produce analgesia y antipiresis por mecanismo similar a los salicilatos. ejerciendo un efecto agonista puro. se absorbe rápida y casi completamente (90%). hasta un máximo de 8 comprimidos al día. Administrado por vía oral. Contraindicado en casos de intoxicación aguda con alcohol. presenta baja incidencia de depresión respiratoria. Kappa y Delta. La eliminación se produce por biotransformación hepática y excreción a través de la orina principalmente como conjugados glucurónidos y sulfatos. hipnóticos. Adicionalmente inhibe la recaptación de monoaminas (noradrenalina y serotonina) a nivel sináptico. el peak plasmático se logra a las 2 horas. La concentración plasmática alcanza un máximo en 30 a 60 minutos y la vida media es de alrededor de 2 horas después de dosis terapéuticas. Puede ser administrado con o sin alimentos. Paracetamol se absorbe con rapidez y casi por completo en el tracto gastrointestinal. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a paracetamol. agudo y crónico. opioides o drogas psicotrópicas. Presenta bajo potencial de abuso. Posología y Administración: Dosis usual: Adultos y niños mayores de 16 años: 1 a 2 comprimidos cada 4 a 6 horas según se necesite para aliviar el dolor. Además. es rápida y uniformemente distribuído en la mayoría de los tejidos del cuerpo. Indicaciones: Tratamiento del dolor moderado a severo.0 mg Propiedades Farmacológicas: ZAFIN es la asociación entre Paracetamol y Tramadol Clorhidrato. Comparado con otros analgésicos.ZAFIN Analgésico Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Tramadol Clorhidrato 37. Se metaboliza a nivel hepático y se excreta vía renal en un 90%. se clasifica como analgésico. Es muy efectivo en el tratamiento de una variedad de síndromes dolorosos.

opiodes. No se recomienda en pacientes con daño hepático severo.18. Precaución en pacientes con epilepsia. somnolencia. La administración concomitante de fluoxetina. se puede producir una depresión respiratoria. anorexia. aumento de sudoración. tremor. dispepsia. euforia. flatulencia. deprivación de alcohol y drogas. Precaución al discontinuar abruptamente el medicamento porque puede producirse síntomas de deprivación como ansiedad.). dolor. inhibidores de MAO.2010 . fatiga. protegido de la luz y la humedad. No se debe administrar en forma conjunta carbamazepina con tramadol. diarrea. Debe ser utilizado con precaución en pacientes en terapia con depresores del SNC. sudoración. Se debe administrar con precaución en pacientes con daño renal administrando las menores dosis recomendadas. nerviosismo.Además. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. vómitos. dolor abdominal. Precaución al conducir vehículos u operar máquinas ya que puede comprometer las capacidad de alerta para la realización de tareas potencialmente peligrosas. con opiodes. náusea. neurolépticos. infecciones del sistema nervioso central (SNC). tal como. Menos frecuente se han reportado efectos como: astenia. fenotiazinas. rash. por lo tanto se debe monitorizar a los pacientes que toman compuestos del tipo warfarina. Presentaciones: Envase con 14 ó 28 comprimidos. este riesgo aumenta cuando se administra tramadol junto con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (antidepresivos o anorexígenos). y con otras drogas que reducen el umbral convulsivo. tranquilizantes o hipnóticos sedantes. cefalea. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. anestésicos. durante el embarazo y lactancia. alteraciones metabólicas. en caso de trauma cefálico.10. Se han reportado mayormente: vértigo. constipación. prurito. Vademecum Saval Versión . ansiedad. alcohol. tremor. Interacciones: No se debe administrar concomitantemente con inhibidores de MAO o en pacientes que hayan recibido estas drogas dentro de los últimos 14 días. Se debe administrar con precaución junto a diflunisal. confusión. No debe ser administrado en pacientes menores de 16 años. sequedad bucal. con antidepresivos tricíclicos. Cuando se administran grandes dosis de tramadol con anestésicos o alcohol. náusea. insomnio. paroxetina y amitriptilina puede interactuar con tramadol.: ciclobenzaprina. Paracetamol puede producir una leve hipoprotrombinemia. calor. etc. prometazina. y otros compuestos tricíclicos (ej. insomnio. rigor. diarrea.

Tras la administración oral de una dosis de 5 mg (10 ml) de solución oral de levocetirizina.s. Propiedades Farmacológicas: Levocetirizina es el enantiómero activo de la mezcla racémica de cetirizina.ZIVAL Antihistamínico SAVAL Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Levocetirizina Diclorhidrato 5 mg Excipientes c. Los alimentos no tienen ningún efecto sobre el grado de exposición (área bajo la curva) de levocetirizina. las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan a las 0. siendo levocetirizina la que ha demostrado presentar un mayor tiempo de disociación. sin embargo el Tmax se retrasa a 1.5 mg Excipientes c.4 L/kg. Cada 5 mL de solución oral contiene: Levocetirizina Diclorhidrato 2. Metabolismo: Menos del 14% de una dosis única de levocetirizina se metaboliza en el hígado. Cada mL (24 gotas) de solución para gotas orales contiene: Levocetirizina Diclorhidrato 5 mg Excipientes c. Las diferencias en las afinidades se han atribuido a los distintos tiempos de disociación del receptor H1. PERFIL FARMACOCINÉTICO Absorción: Levocetirizina se absorbe rápidamente tras la administración oral.10.s. Tras la administración oral.2010 . MECANISMO DE ACCIÓN Los principales efectos de levocetirizina son producto de la inhibición selectiva de los receptores H1. utilizado para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional y perenne y para la urticaria crónica idiopática.9 horas después de la administración del comprimido. y ser unas 10 veces más potente que el (S)-enantiómero.25 horas y la Cmax disminuye en un 36% después de la administración junto con una comida rica en grasas. En los estudios in vitro.5 horas post-dosis.18.s. levocetirizina ha demostrado poseer una afinidad dos veces superior por los receptores H1 en comparación a cetirizina. En los adultos. las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan aproximadamente 0. Las vías metabólicas Vademecum Saval Versión . Distribución: Se une a proteínas plasmáticas en un 95%. La droga exhibe antagonismo selectivo por los receptores H1 de la histamina. el volumen de distribución aparente es de aproximadamente 0.

La excreción a través de las heces representa sólo el 12.8. Como levocetirizina se elimina principalmente por vía renal.2010 . el clearance total fue aproximadamente un 33% menor comparado con los datos obtenidos en adultos más jóvenes. en comparación con los niveles registrados en pacientes sanos. Además no se han observaron diferencias en la cinética de cetirizina relacionadas con la raza.72 h) que en hombres (8. las características farmacocinéticas de levocetirizina no deberían ser diferentes entre personas de distinta raza. Al igual que cetirizina.08 ± 1. Deterioro de la función renal: El área bajo la curva de levocetirizina mostró aumentos de 1. Por lo tanto. al menos 13 metabolitos son detectados en la orina después de la administración de dosis orales de 5 mg de levocetirizina. Género Los resultados de estudios farmacocinéticos sobre 77 pacientes (40 hombres.12 ml/min/kg). y como cetirizina y levocetirizina son excretados predominantemente en la orina.3. La Tmax fue de 1. y como no hay diferencias interraciales importantes en el clearance de creatinina. se observaron valores de Cmáx y área bajo la curva de alrededor de 2 veces los niveles reportados en sujetos sanos adultos. respectivamente. cerca del 85. Farmacocinética en poblaciones especiales Pacientes pediátricos En un estudio farmacocinético en donde se administró oralmente una dosis de 5 mg de levocetirizina a 14 niños de 6 a 11 años de edad. Este resultado también sería aplicable a levocetirizina. y el tiempo de vida media se redujo en un 24%.0 veces.18.62 ± 1.2. Excreción: Clearance renal de 29 mL/min. La vida media fue ligeramente menor en las mujeres (7. respectivamente. El clearance corporal total de levocetirizina se correlacionó con el clearance de creatinina.67 ± 0. moderada o severa. severa y con enfermedad renal terminal.4.59 ± 0. el clearance corporal de las mujeres (0. con un peso corporal comprendido entre los 20 y 40 kg. y alrededor del 80% se excreta como fármaco inalterado. Levocetirizina se excreta por secreción tubular activa y por filtración glomerular.9%. sin embargo.2 horas. y 5.identificadas incluyen la oxidación aromática. Pacientes geriátricos Son escasos los datos disponibles sobre la farmacocinética en pacientes geriátricos. moderada. 2. 37 mujeres) fueron evaluados para determinar un potencial efecto de género sobre la farmacocinética de levocetirizina.7 veces en pacientes con insuficiencia renal leve. 2. El clearance total es de aproximadamente 0. Raza El efecto de la raza sobre la farmacocinética de levocetirizina no se ha estudiado. y se redujo progresivamente según la gravedad de la insuficiencia renal. Presenta una vida media de alrededor de 7 a 9 horas tras la administración oral. 4. Los aumentos en el tiempo de vida media fueron de 1.9 y 4. N y O-desalquilación (a través de la CYP 3A4) y la conjugación con taurina. Tras la administración de 30 mg de levocetirizina una vez al día durante 6 días en 9 sujetos entre 65-74 años de edad.0. 3. Se ha demostrado que la eliminación de cetirizina depende de la función renal y no de la edad.6 ml/min/kg.4% se elimina como droga y metabolitos. el clearance corporal total fue un 30% mayor. la dosis de levocetirizina debe ajustarse en conformidad con la función renal de los pacientes. valor que se calculó después de la administración de una dosis oral única de 5mg en sujetos sanos. La excreción del fármaco es principalmente renal.84 h).16 ml/min/kg) es comparable al de los hombres (0. En la etapa final de la enfermedad renal (CLCR La cantidad de levocetirizina que se logró retirar tras 4 horas de un procedimiento de hemodiálisis estándar fue Vademecum Saval Versión . La misma dosis diaria y los mismos intervalos de dosificación se aplican a hombres y mujeres con función renal normal. se recomienda ajustar la dosis y los intervalos de dosificación de levocetirizina basándose en el clearance de creatinina de los pacientes con insuficiencia renal leve.10.

Vademecum Saval Versión . en el ensayo de linfoma de ratón. que equivale a la dosis diaria máxima recomendada en niños de 6 a 11 años de edad). Insuficiencia renal grave (clearance de creatinina = 10-29 ml/min): se recomienda 2. por la noche.2010 . Mutagénesis Levocetirizina no demostró ser mutagénico en el test de Ames. Como levocetirizina se excreta principalmente sin cambios por el riñón.18.5 mg una vez al día. tales como. En un estudio de carcinogenicidad de 2 años. Indicaciones: Indicado en la prevención y tratamiento de síndromes alérgicos cutáneos y de las vías aéreas. en ratas. cetirizina provocó un aumento en la incidencia de tumores benignos en el hígado de los ratones machos que recibían una dosis de 16 mg/kg (aproximadamente 6 veces la dosis diaria máxima recomendada en adultos y aproximadamente 4 veces el máximo recomendado al día en niños de 6 a 11 años de edad). Ajuste de dosificación en pacientes con insuficiencia renal o hepática En adultos y niños de 12 años en adelante con: Insuficiencia renal leve (clearance de creatinina = 50-80 ml/min): se recomienda 2.5 mg dos veces por semana (una vez cada 3-4 días). Sin embargo. es poco probable que la eliminación de levocetirizina se vea significativamente disminuida en pacientes con insuficiencia hepática. cetirizina no alteró la fertilidad con dosis de 64 mg/kg (aproximadamente 25 veces la dosis diaria en adultos).10. Carcinogénesis. Deterioro de la Fertilidad En un estudio de fertilidad y reproducción en ratones.5 mg una vez cada dos días. en los animales de laboratorios a los que se les administró una dosis de 4 mg/kg (aproximadamente 2 veces la dosis diaria máxima recomendada en adultos.Deterioro de la función hepática: La farmacocinética de levocetirizina no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática. y en la prueba in vivo de micronúcleos en ratones. por la noche. Dosis usual adultos y niños de 12 años en adelante: La dosis recomendada de ZIVAL es de 5 mg (1 comprimido ó 10 mL de la solución oral) una vez al día. El clearance no renal (indicativo de la contribución hepática) constituye alrededor del 28% del clearance total en sujetos adultos sanos tras la administración oral. Insuficiencia renal moderada (clearance de creatinina = 30-49 ml/min): se recomienda 2. y no fue clastogénico en el ensayo de linfocitos humanos. mutagénesis y deterioro de la fertilidad Carcinogénesis No se han realizado estudios de carcinogenicidad con levocetirizina. En un estudio de carcinogenicidad de 2 años en ratones. No se observó una mayor incidencia de tumores benignos. Dosis en niños de 6 a 11 años de edad La dosis recomendada de ZIVAL es de 2. La importancia clínica de estos hallazgos durante el uso a largo plazo de levocetirizina se desconoce. Posología y Administración: Vía oral Dosis: según prescripción médica. cetirizina no fue carcinogénica en dosis de hasta 20 mg/kg (aproximadamente 15 veces la dosis diaria máxima recomendada en pacientes adultos y aproximadamente 10 veces la dosis diaria máxima recomendada en niños de 6 a 11 años de edad). los estudios de carcinogenicidad de cetirizina son relevantes para la determinación del potencial carcinogénico de la levocetirizina.5 mg (5 ml de la solución oral o 12 gotas de la solución para gotas orales) una vez al día. rinitis alérgica estacional y perenne. y para el tratamiento de la urticaria crónica idiopática.

Otros informes. Uso en ancianos y/o pacientes debilitados Los estudios clínicos de levocetirizina no incluyeron un número suficiente de pacientes por sobre los 65 años de edad. En general.2010 . No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática. Los pacientes con alteraciones de la función renal tienen mayor riesgo de experimentar reacciones adversas. no han identificado diferencias en las respuestas terapéuticas entre los pacientes ancianos y pacientes jóvenes. la selección de la dosis para un paciente anciano debe ser cautelosa. y/o un alto grado de coordinación motriz. especialmente aquellas actividades en donde se requiera estar en completa alerta mental. cetirizina o a cualquier componente de la formulación. a este tipo de pacientes podrían producírseles reacciones adversas que van desde urticaria hasta anafilaxias. Precauciones y Advertencias: Durante los ensayos clínicos se ha reportado la aparición de somnolencia. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: No hay estudios adecuados y bien controlados que hayan determinado el riesgo que corre el feto cuando se administra este medicamento durante el embarazo. fatiga y astenia en algunos pacientes tratados con levocetirizina. Deterioro renal Se sabe que levocetirizina es excretada fundamentalmente por los riñones. Los pacientes deben ser advertidos de no participar o realizar actividades peligrosas que requieran estar en alerta mental completa o en actividades que requieran un alto grado de coordinación motora. Dado que los pacientes mayores son más propensos a padecer de una disfunción renal. como utilizar maquinaria o conducir un vehículo. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a levocetirizina. El uso concurrente de levocetirizina con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central debe evitarse por posibles incrementos en la depresión del SNC y la somnolencia.18. indicaron que aproximadamente el 3% de la dosis de cetirizina se Vademecum Saval Versión . generalmente comenzando con la dosis efectiva más baja posible. después de la ingestión de levocetirizina. Insuficiencia hepática Como levocetirizina se excreta principalmente sin cambios por los riñones. No se debe administrar levocetirizina a pacientes que se encuentre en la etapa terminal de una enfermedad renal (CLCR Contraindicado en pacientes pediátricos con insuficiencia renal. con el fin de determinar si estos responden de manera diferente a lo observado en pacientes jóvenes. no deben recibir levocetirizina. Los pacientes deberán evitar el uso concomitante de levocetirizina con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central. se recomienda ajustar la dosis en este tipo de pacientes. Los estudios en perros beagle. Dado que los estudios de reproducción animal no siempre predicen la respuesta humana.10. se recomienda administrar con precaución. el riesgo de desarrollar reacciones adversas a este medicamento puede ser mayor en pacientes con insuficiencia renal. como sería utilizar maquinaria o conducir un vehículo. se recomienda que la levocetirizina se utilice durante el embarazo sólo cuando sea claramente necesario. cetirizina ha causado retraso en la ganancia de peso por parte de las crías durante la lactancia. Información para pacientes Los pacientes deben ser advertidos de los riesgos que implica realizar actividades peligrosas después de haber ingerido levocetirizina. es poco probable que la eliminación de levocetirizina se vea significativamente disminuida en pacientes con insuficiencia hepática.Los pacientes en la etapa terminal de la enfermedad renal (clearance de creatinina menor de 10 mL/min) y pacientes sometidos a hemodiálisis. Tras la administración de levocetirizina. Lactancia: En ratones. dentro de la experiencia clínica. con dosis equivalentes aproximadamente a 40 veces la dosis diaria máxima recomendada en adultos.

10.18.2010 . Levocetirizina 5 mg Placebo (n = 240) (n = 243) Pirexia 4% 2% Tos 3% < 1% Somnolencia 3% < 1% Epistaxis 2% < 1% Tabal N°2: Reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 2%. pero superior al grupo placebo. nasofaringitis. el uso de este medicamento en las madres lactantes no se recomienda.5 mg (n = 5 mg (n = 1070) 912) 421) Somnolencia 5% 6% 2% Nasofaringitis 6% 4% 3% Fatiga 1% 4% 2% Sequedad bucal 3% 2% 1% Faringitis 2% 1% 1% Tabal N°1: Reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 2%. en sujetos mayores de 12 años a los que se les administró dosis de 2. La reacción adversa que más comúnmente produjo la descontinuación del tratamiento fue la somnolencia (0. fatiga. La tabla 1 enumera las reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 2%.2%) y aumento de peso (0.excreta en la leche. Reacciones Adversas: Adultos y adolescentes de 12 años de edad y mayores Las reacciones adversas más comunes fueron somnolencia.5%). la mayor parte de los reportes fueron de intensidad leve a moderada.5%). en adultos y adolescentes mayores de 12 años a los que se les administró levocetirizina son: síncope (0. Pacientes pediátricos 6 a 12 Años de Edad La tabla 2 enumera las reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 2%.5 mg o 5 mg de levocetirizina Levocetirizina Levocetirizina Placebo (n = Reacción Adversa 2. sujetos de 6 a 12 años Reacción Adversa Folleto producto original publicado por FDA Alteraciones de las pruebas de laboratorio Vademecum Saval Versión . Cetirizina se excreta en la leche humana. sequedad bucal y faringitis. en sujetos de 6 a 12 años a los que se les administró 5 mg de levocetirizina. en sujetos mayores de 12 años Folleto producto original publicado por FDA Otras reacciones adversas reportadas con una incidencia menor al 2%. Debido a que también se espera que levocetirizina se excrete en la leche humana.

alteraciones visuales. azitromicina.2010 . Es posible que dosis más altas de teofilina puedan tener un mayor efecto. teofilina y pseudoefedrina Estudios de interacciones farmacocinéticas realizados con cetirizina demostraron que no interactúa con antipirina. No existen estudios in vivo de interacciones fármaco-fármaco con levocetirizina.18. Los datos in vitro indican que levocetirizina probablemente produce interacciones farmacocinéticas a través de la inhibición o inducción de las enzimas hepáticas que metabolizan algunos medicamentos. Tratamiento general de la sobredosis: No se conoce ningún antídoto específico para levocetirizina. convulsiones. agresividad. el tratamiento debe ser sintomático y de apoyo. azitromicina. ketoconazol. náuseas. Sobredosificaciones: Se han informado casos de sobredosis tras la administración de levocetirizina. Las elevaciones fueron transitorias y no llevaron a la discontinuación del tratamiento en ningún paciente. Se reporto una pequeña disminución (~ 16%) del clearance de cetirizina causado por una dosis de 400 mg de teofilina. edema angioneurótico. sin embargo se han realizado estudios de interacciones con cetirizina racémica. Una interacción similar se podría esperar con levocetirizina.10. discinesia orofacial. se deben tener en cuenta otros eventos adversos potencialmente graves descritos tras la administración de cetirizina. y reacciones similares podrían esperarse para levocetirizina. ketoconazol. prurito. Dado que levocetirizina es el principal componente farmacológicamente activo de la cetirizina. no siempre es posible estimar de manera fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. seguidas de somnolencia. fatiga. eritromicina. sequedad bucal o tos. Experiencia post-comercialización Debido a que estos eventos son reportados voluntariamente. hepatitis y mialgias. Levocetirizina no se elimina por diálisis. respectivamente. Los pacientes pueden necesitar ser monitorizados debido al posible aumento de los efectos secundarios de levocetirizina incluyendo somnolencia. Junto con esto se produjo una reducción del 29% en el clearance de cetirizina. ideas suicidas. eritromicina. cimetidina. pseudoefedrina. Ritonavir La administración concomitante de cetirizina racémica y ritonavir aumentó el área bajo la curva y el tiempo de vida media de cetirizina en aproximadamente un 42% y 53%. y la muerte fetal. Antipirina. erupción cutánea. La dosis máxima oral no letal de levocetirizina fue de 240 mg/kg en ratones (lo que equivale aproximadamente a 190 veces la dosis diaria máxima recomendada en adultos y aproximadamente 230 veces la dosis diaria máxima recomendada en niños de 6 a 11 años de edad). Los síntomas de sobredosificación en adultos pueden incluir somnolencia. glomerulonefritis. En caso de sobredosis. urticaria. Vademecum Saval Versión . estos eventos adversos podrían también producirse durante el tratamiento con levocetirizina: alucinaciones. palpitaciones. Interacciones: Los datos in vitro indican que levocetirizina probablemente produce interacciones farmacocinéticas a través de la inhibición o inducción de las enzimas hepáticas que metabolizan algunos medicamentos. Se han reportado reacciones adversas de hipersensibilidad y anafilaxia.Elevaciones de la bilirrubina en sangre y de las transaminasas se reportaron en < 1% de los pacientes durante los ensayos clínicos. mientras que la farmacocinética de ritonavir no se vio alterada de manera significativa. colestasis. disnea. En niños puede aparecer agitación e inquietud. hipotensión severa. agitación.

10. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. mantener en su envase original.18. NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACIÓN MEDICA NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA Presentaciones: Comprimidos: envase de 40 comprimidos. protegido del calor. humedad. Gotas orales: frasco gotas de 20 ml. luz. Almacenar a la temperatura indicada en el envase.Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. Vademecum Saval Versión .2010 . Suspensión: frasco suspensión de 120 ml.

Dosis de mantención: 100 mg cada 6 a 8 horas o 12 mg/hr en infusión. Presenta bajo potencial de abuso. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o insuficiencia renal (se aconseja aumentar al Vademecum Saval Versión . Existe contraindicación absoluta de uso simultaneo con inhibidores de MAO.V. Indicaciones: Dolor moderado a severo. presenta baja incidencia de depresión respiratoria.C. Delta. Propiedades Farmacológicas: ZODOL es un analgésico de acción central. tanto agudo como crónico. La vida media es de 5 a 6 horas. Dosis de mantención: 1 .100% con dosis sucesivas.2 comprimidos cada 6 a 8 horas. ZODOL gotas: Dosis inicial: 20 . (inyectada lentamente o en solución por goteo) I. Generalmente la dosis inicial es suficiente para el alivio del dolor.18.2 comprimidos ingeridos con líquido. Dosis inicial: 1 . Administrado por vía oral. Dosis diarias total: normalmente no se deben exceder los 400 mg de tramadol. Inyectable: cada ampolla de 2 ml contiene: Tramadol clorhidrato 100 mg.ZODOL Analgésico Composición: Comprimidos: cada comprimido contiene: Tramadol clorhidrato 50 mg. Posología y Administración: La dosificación debe adaptarse a cada paciente según la intensidad del dolor y la respuesta individual del paciente al medicamento. somníferos. es posible repetir esta dosis a los 30 a 60 minutos. El peak plasmático se logra a las 2 horas. se absorbe rápida y casi completamente (90%).2010 . cada 6-8 horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Tramadol. Kappa) ejerciendo un efecto agonista puro.40 gotas cada 6 a 8 horas. analgésicos y psicofármacos. la biodisponibilidad es de un 68% después de la primera dosis y aumenta a un 90 . Dosis de mantención: 20 . Uso en procedimientos diagnósticos o terapéuticos dolorosos.40 (50 .100 mg) gotas (tomadas con un poco de líquido o con una cucharadita de azúcar). Comparado con otros analgésicos. Intoxicaciones con alcohol. En caso de no serlo. o S. que actúa por interacción con los receptores opioides (Mu. Adultos y niños mayores de 16 años.M. ZODOL inyectable: Dosis inicial: 1 ampolla I. ZODOL se metaboliza a nivel hepático y se excreta vía renal en un 90%. Adicionalmente inhibe la recaptación de monoaminas (noradrenalina y serotonina) a nivel sináptico. Gotas: cada 20 gotas o 1 ml de solución contiene: Tramadol clorhidrato 50 mg.10. ZODOL comprimidos 50 mg.

cansancio y sedación. Inyectable: estuches con 3 ampollas. sequedad bucal. muy por encima de las dosis terapéuticas. ZODOL puede disminuir la capacidad de reacción. ZODOL sólo debe ser administrado durante el embarazo y la lactancia bajo estricto control médico. En dosis mayores. Gotas: frascos con 20 ml. Reacciones Adversas: Los efectos secundarios más frecuentes son somnolencia. Protegido de la luz (gotas e inyectable). náuseas. La seguridad y eficacia no ha sido establecida en pacientes menores de 16 años. Interacciones: Se puede potenciar el efecto sedante al ser administrado en conjunto con agentes depresores del SNC. En pacientes con hipersensibilidad a los opiacéos debe ser administrado con las debidas precauciones. descontaminación gástrica. vómitos. En caso de sobredosis. Presentaciones: Comprimidos: envases con 10 comprimidos. hipotiroidismo o hipoadrenalismo. Vademecum Saval Versión . uso de naloxona (antagonista opiaceo). Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Administrar con precaución en pacientes que ingieran concomitantemente carbamazepina. sudoración.18. lo cual debe ser advertido a pacientes que conduzcan vehículos o manejen maquinarias. vómitos. No refrigerar (gotas). etcétera). y en caso de convulsiones. Almacenar por debajo de los 25°C. náuseas. uso de terapia anticonvulsivante habitual (benzodiazepinas parenterales). Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). mixedema.doble el intervalo de dosis). siempre debe tenerse en cuenta un posible efecto depresor sobre la función respiratoria e iniciar las medidas compensatorias correspondientes: monitoreo cardiorespiratorio. mareos. También se debe evitar el uso de ZODOL en personas que abusan de analgésicos centrales o que sean dependientes de ellos.10. Sobredosificaciones: La sobredosificación puede producir una exacerbación de los efectos adversos ya descritos (sudoración. ya que ésta última disminuye la vida media de eliminación del tramadol. la sobredosis puede producir depresión del sistema nervioso central y convulsiones en lactantes.2010 .

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