• AB • AB Antitusivo • ACTAN / ACTAN CD • ADAX / ADAX Retard • AERO-ITAN • ALERTEX • ALEXIA / ALEXIA FORTE • ALEXIA-D • ALTAZINC • AMOVAL

/ AMOVAL 1 gramo • AMOVAL DUO / 400 / 800 / 1000 • ANTALIN / ANTALIN Forte • ANTIAX • ATROPINA • BEOF • BEQUIUM • BLOX • BLOX-D • BRONCATOX • BUXON • CALDEVAL • CEFIRAX • CELTIUM • CIPRODEX • CIPRODEX OTICO • CIPROVAL • CIPROVAL Oftálmico • CIPROVAL Ótico • CLAVINEX / CLAVINEX Forte • CLAVINEX Duo y CLAVINEX Duo • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • •
FORTE CLAVINEX XR CLONEX CLORANFENICOL CLOVAL / CLOVAL Forte CLOVAL Compuesto DEPRAX DERMABIOTICO DERMOSONA DESPEVAL DIAREN DIGENIL DOLOTOL 12 DOLOVERINA DRONAVAL DUALTEN DUOVAL ELIXINE ENALTEN ENALTEN-D / ENALTEN-DN EUROFLEX EUROGESIC EUROGESIC FORTE

• EUROGESIC Gel • EUROGREL • EUROMICINA • EUROMUCIL • EUROVIR • EUVIRAX • FIBROX XR • FINEX • FOSVAL • FUNGIUM • GASTRIUM • HEMOVAL • HIDRIUM • IDON • IPSON / IPSON Forte • IPSON-D / IPSON-D
Forte

• ISOX • ITAN • LATOF • LATOF-T • LIFTER • LOMEX • LOVACOL • LOWDEN • MENTANIA • MIGRAX • MIGTAL • MOXAVAL • MOXOF • MUXELIX • MUXOL • NEURUM • NICO DROPS • NICOTEARS • NOCTON • NOVOTEARS • NYSKIN • ODANEX • OFTABIOTICO • OFTACON • OFTAFILM • OFTAGEN • OFTAGEN Compuesto • OFTALER • OFTALIRIO • OFTASONA-N • OFTASONA-P • OFTAVIR • OFTIC • OFTOL / OFTOL
FORTE

• OTICUM • OXO-VAL • PAROX MELTAB • PAXON • PERTIUM • PILOCARPINA • POMADA AMARILLA • RINOVAL • RUX • SALCAL • SATON • SOLIN • SOMNO • SOMNO XR • TALOL • TIOF • TIOF Plus • TOL 12 INYECTABLE /
TOL 12 CAPSULAS

• TOL 12 Oral • TOL 12 Plus • TOL TOTAL

Comprimidos

• TOL TOTAL Jarabe • TOL-GIN • TREX / TREX Forte • TRIM 300 • TRIOVAL • TRIOVAL Día y Noche • UNDERAN • VALAX • VALAXAM • VENLAX • VENLAX XR • VITAYDE-C • XOLOF • XOLOF-D • ZAFIN • ZIVAL • ZODOL

• ONDAX

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

AB
Antiséptico bucofaríngeo SAVAL Composición: Cada comprimido contiene: Clorhexidina clorhidrato 5 mg. Propiedades Farmacológicas: Clorhexidina es un antiséptico tópico, que presenta una eficaz actividad antimicrobiana especialmente útil en la cavidad bucofaríngea. Luego de la ingestión oral, clorhexidina es escasamente absorbida en el tracto gastrointestinal. Indicaciones: Infecciones bucofaríngeas leves, estomatitis, glositis, gingivitis y faringitis. Procesos inflamatorios de origen dentario; pre y post-operatorio odontológico. Antiséptico de la boca y garganta, orofaringe, vestíbulo superior de la boca, amígdalas, membrana mucosa bucal, región sublingual, paladar. Posología y Administración: Disolver lentamente en la boca 1 comprimido cada 4 horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga. Precauciones y Advertencias: Precaución en pacientes que presentan hipersensibilidad a clorhexidina. Reacciones Adversas: No se han observado reacciones adversas serias, asociadas con el uso de clorhexidina en la vía bucofaríngea. Interacciones: No se han descrito. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Protegido de la luz y humedad . Presentaciones: Envase con 12 comprimidos.

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

AB Antitusivo
Antiséptico Bucofaríngeo - Antitusivo SAVAL Composición: Cada comprimido contiene: Clorhexidina clorhidrato 5 mg. Noscapina 10 mg. Propiedades Farmacológicas: Clorhexidina es un antiséptico, que presenta una eficaz actividad antimicrobiana especialmente útil en la cavidad bucofaríngea. Luego de la ingestión oral, clorhexidina es escasamente absorbida en el tracto gastrointestinal. Noscapina es un antitusivo de acción central, que en conjunto con clorhexidina proporciona un efecto antiséptico y antitusivo, útil en el alivio de tos producida por irritación de la faringe. Indicaciones: Tos asociada a: infecciones bucofaríngeas leves, estomatitis, glositis, gingivitis y faringitis. Tratamiento sintomático de la tos, en caso de laringitis, faringitis y traqueitis. Antiséptico de la boca y garganta y antitusígeno para el alivio de la tos que generalmente acompaña a la laringitis, faringitis y traqueitis. Posología y Administración: Disolver lentamente en la boca 1 a 2 comprimidos cada 4 a 6 horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los principios activos. Precauciones y Advertencias: Precaución en pacientes que presentan hipersensibilidad a alguno de los componentes. Reacciones Adversas: En forma aislada puede producirse un aumento en el manchado de los dientes y una alteración en la percepción del gusto. Interacciones: No debe usarse en forma concomitante con agentes aniónicos. Sobredosificaciones: Irritación gastrointestinal, náuseas y vómitos. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envase con 12 comprimidos.

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

ACTAN / ACTAN CD
Antidepresivo Composición: ACTAN cápsulas. Cada cápsula contiene: Fluoxetina 20 mg. ACTAN CD comprimidos dispersables ranurados. Cada comprimido dispersable contiene: Fluoxetina 20 mg. Propiedades Farmacológicas: Fluoxetina es un inhibidor altamente selectivo de la recaptación de serotonina al igual que su metabolito principal: norfluoxetina. Esto produce un aumento de serotonina en el espacio presináptico, lo que se traduce en numerosos cambios funcionales asociados con el aumento de la transmisión serotoninérgica. Indicaciones: Depresión mayor: depresión unipolar, desórdenes obsesivo-compulsivos. Depresión menor o reactiva. Posología y Administración: La dosis usual es 20 mg diarios (una cápsula o un comprimido dispersable) en una sola toma al desayuno. En caso necesario se pueden administrar hasta 80 mg diarios en una o dos tomas al día (subir progresivamente la dosis en 20 mg cada 3-4 días cuando la respuesta clínica lo requiera). Al ingerir el comprimido disolver en un poco de agua y agitar levemente antes de ingerir. En caso requerido el comprimido también puede ser ingerido sin disolver previamente. Contraindicaciones: No administrar en caso de hipersensibilidad a la droga. En presencia de insuficiencia hepática. La vida media de fluoxetina puede prolongarse, siendo necesario disminuir o espaciar la dosis. No se ha establecido su seguridad durante el embarazo y lactancia. No administrar a pacientes con adenoma prostático y glaucoma. Precauciones y Advertencias: Precaución en pacientes con terapias concomitantes. En úlcera y parkinson. Reacciones Adversas: El perfil de reacciones adversas de fluoxetina es similar al presentado por otros inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Las manifestaciones principales son síntomas gastrointestinales (náuseas), ansiedad, nerviosismo, insomnio, anorexia, sequedad de la boca, disminución de la líbido. Interacciones: Interacción con otras drogas serotoninérgicas, Inhibidores de monoamino oxidasa, drogas que se metabolizan vía enzimas microsomales, carbamazepina, fenitoína, anticoagulantes.

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación, mantener los signos vitales. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C (cáps.) y 25°C (comp.). Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Estuches con 30 ó 60 cápsulas. Estuche con 30 comprimidos dispersables ranurados.

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

ADAX / ADAX Retard
Ansiolítico - Tranquilizante SAVAL Composición: Cada comprimido de ADAX 0,25mg contiene: Alprazolam 0,25 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX 0,5mg contiene: Alprazolam 0,5 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX 1mg contiene: Alprazolam 1 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX RETARD 0,5mg contiene: Alprazolam 0,5 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX RETARD 1mg contiene: Alprazolam 1 mg Excipientes c.s.p. Propiedades Farmacológicas: Alprazolam es una benzodiazepina estructuralmente similar a diazepam y con actividad farmacológica semejante a diazepam y clordiazepóxido. Alprazolam posee propiedades miorrelajantes, anticonvulsivantes y ansiolíticas, comunes a otras benzodiazepinas. Sin embargo, difiere de las benzodiazepinas clásicas en virtud de incorporación de un anillo triazol en su estructura química. También se ha informado que tiene propiedades antidepresivas, que no son características de las benzodiazepinas convencionales. El efecto antidepresivo de alprazolam puede estar relacionado con su capacidad para aumentar significativamente la latencia del sueño REM, un efecto observado con los antidepresivos tricíclicos e inhibidores de la monoamino oxidasa y no de las benzodiazepinas clásicas. MECANISMO DE ACCIÓN El mecanismo de acción de las benzodiazepinas no ha sido totalmente dilucidado, pero los efectos parecen estar relacionados con el neurotransmisor inhibitorio del SNC, el ácido γ-aminobutírico (GABA). Las benzodiazepinas parecen actuar a nivel límbico, tálamo, e hipotálamo, produciendo un efecto sedante, ansiolítico, hipnótico, relajante muscular, y anticonvulsivante. Las benzodiazepinas son capaces de producir depresión del SNC, que puede ir desde una sedación leve hasta el coma.

FARMACOCINÉTICA Absorción

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

Los comprimidos de liberación prolongada mantienen concentraciones relativamente constantes entre 5 y 11 horas después de la administración. dando como metabolito el alfa-hidroxi-alprazolam.8 horas.9 horas). y corresponde a una excreción renal del 80%.10. Posología y Administración: Dosis : Según prescripción médica.3 horas (9 a 26. sin embargo no hay efecto sobre el área bajo la curva. Pacientes con enfermedad hepática la media es de 19.2 L/Kg. Distribución Posee una unión a proteínas plasmáticas del 80%.2010 .8 horas y el volumen de distribución es de 1.1 a 1. distribución. esta unión no se modifica en sujetos obesos.2 horas. Tratamiento de los desórdenes de pánico con o sin agorafobia. metabolismo y excreción de las benzodiazepinas se han informado en una variedad de alteraciones como alcoholismo. el clearance se reduce significativamente en los varones de edad avanzada. Las concentraciones de alprazolam pueden reducirse hasta en un 50% en pacientes fumadores en comparación con los no fumadores.Alprazolam de liberación inmediata muestra una biodisponibilidad después de la administración oral de un 80%.18. en tanto los comprimidos de liberación prolongada presentan una biodisponibilidad del 100%. coadyuvante en el tratamiento de la ansiedad asociada a depresión. deterioro de la función hepática y renal. Indicaciones: Para el manejo de los trastornos de ansiedad. principalmente a albúmina. La farmacocinética de alprazolam en pacientes pediátricos no ha sido estudiada. Pacientes obesos poseen un tiempo de vida media de 21. donde los varones tenían una vida media de eliminación significativamente más larga que las mujeres. Cuando se administran comprimidos de liberación prolongada. Los cambios también han sido demostrados en pacientes geriátricos. cuya actividad biológica es aproximadamente la mitad que la de alprazolam y es poco probable que contribuya a los efectos farmacológicos. También son metabolitos de alprazolam la benzofenona (inactivo). A través de las heces se elimina el 7% de la dosis. Poblaciones Especiales Cambios en la absorción. en comparación con los sujetos normales. El clearance total es de 76 mL/minuto. La vida media de eliminación es de 11.7 horas. La vida media de distribución es de 11. se supone que alprazolam atraviesa la placenta y se excreta en la leche humana. El género no tiene ningún efecto sobre la farmacocinética de alprazolam. Al administrar alprazolam de liberación inmediata junto con las comidas disminuye la tasa de absorción oral. Debido a su similitud con otras benzodiazepinas. el desmetil-alprazolam y el 4-hidroxi-alprazolam (mínimamente activos). En adultos mayores el tiempo de vida media promedio fue de 16. el promedio de la concentración máxima aumenta en un 25% en los pacientes que ingieren alprazolam con una comida rica en grasas. Excreción La tasa de clearance renal es de 371 mL/h. Vía : Oral Dosis usual : Comprimidos Dosificación adultos: ADAX Vademecum Saval Versión . sufre hidroxilación catalizada por el citocromo P450 3A4. incluso hasta 2 horas antes de la dosificación. Metabolismo Posee un amplio metabolismo hepático.

con o sin Agorafobia Un comprimido de ADAX 0.Para el tratamiento de la ansiedad Un comprimido de ADAX de 0. La dosis debe aumentarse hasta obtener una respuesta terapéutica aceptable (es decir una reducción sustancial en o una eliminación total de los ataques de pánico). Reducción de la dosis Debido al peligro de síntomas de abstinencia. existirán algunos pacientes que requerirán dosis por sobre 6mg/día. Alprazolam tiene interacciones con fármacos metabolizados a nivel de citocromo P450 3A. preferentemente en la mañana. a cualquier benzodiazepina o a cualquier componente de la formulación. La dosis puede ser aumentada en 1 mg/día cada 3 a 4 días. Generalmente la terapia se debe iniciar en una dosis baja para minimizar el riesgo de respuestas adversas en pacientes especialmente sensibles a la droga. Dosis de mantención En la mayoría de los pacientes el rango de dosis es 3 a 6 mg/día. En todos los pacientes. 3 veces al día. No administrar concomitantemente con los siguientes medicamentos: ketoconazol.5 mg por vía oral 3 veces al día. Algunos pacientes pueden requerir una reducción más lenta de la dosificación. aplastar o romper. Se sugiere que la la dosis diaria sea disminuida en no mas de 0. en aquellos con enfermedad hepática avanzada o en pacientes con enfermedad debilitante la dosis usual de inicio es de 0. Se debe individualizar la dosificación para un efecto benéfico máximo. La dosis puede ser aumentada cada 3 a 4 días si es necesario. Contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado. Si se requiere y es tolerada esta dosis puede incrementarse de manera gradual (ver ajustes de la dosis).2010 . Aún cuando la dosis diarias totales sugeridas administradas satisfagan las necesidades de la mayoría de los pacientes. El Trastorno de Pánico. se utilizaron dosis en el rango de 1 a 10 mg al día. hasta que aparezca una intolerancia o hasta que se alcance la dosis máxima recomendada. La dosis media empleada fue de aproximadamente 5 a 6 mg al día. Precauciones y Advertencias: Las reacciones de abstinencia. El síndrome de privación puede producirse al reducir la dosis.5 mg cada 3 días. Los ancianos pueden ser especialmente sensibles a los efectos de las benzodiazepinas. Por lo tanto. la dosis se debe reducir gradualmente cuando se discontinúa la terapia o cuando se disminuye la dosis diaria. El paso inicial en el metabolismo de alprazolam es la hidroxilación catalizada por el citocromo P450 3A (CYP3A). puede aumentar. la dosis puede aumentarse a intervalos de 3 a 4 días en incrementos de no más de 1 mg/día. La dosis diaria total sugerida fluctúa entre 3 a 6 mg/día. En pacientes ancianos.5 a 1 mg una vez al día. Los medicamentos que inhiben esta vía metabólica pueden tener un profundo efecto sobre la eliminación de alprazolam. ya que estos medicamentos disminuyen significativamente el metabolismo oxidativo mediado por el citocromo P450 3A. incluyendo convulsiones. Los comprimidos deben tomarse intactos. Dosificación de poblaciones especiales.10. la dosificación debe aumentarse con precaución para evitar efectos adversos. Ocasionalmente se puede requerir 10 mg/día para alcanzar una respuesta clínica. En ensayos controlados realizados para establecer la eficacia de la alprazolam en el trastorno de pánico. ADAX RETARD Puede administrarse una vez al día. En tales casos.5 mg por vía oral. la dosis máxima es de 4 mg por día en dosis divididas. Contraindicaciones: No administrar este medicamento a pacientes con hipersensibilidad a alprazolam. itraconazol. el retiro o reducción de dosis Vademecum Saval Versión . Inhibidores del CYP3A como ketoconazol e itraconazol han demostrado aumentar significativamente las concentraciones de alprazolam en el plasma.18. Titulación de la dosis Se puede iniciar el tratamiento de ADAX XR con una dosis de 0. Dependiendo de la respuesta. se debe evitar la discontinuación abrupta del tratamiento.25 o 0.5 mg una vez al día. El riesgo de dependencia y su nivel de gravedad parece ser mayor en pacientes tratados con dosis superiores a 4 mg/día y durante largos períodos (más de 12 semanas). No se deben masticar. son una consecuencia directa de la dependencia física a alprazolam.

coma. Debido a sus efectos depresores sobre el SNC. Se han observado efectos secundarios típicos de este tipo de medicamentos. Carcinogénesis. pancitopenia. constipación. temblores. Debe administrarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática. La tolerancia a los efectos secundarios sedativos se desarrolla rápidamente. Se debe tener en cuenta que un niño nacido de una madre que está recibiendo benzodiazepinas puede tener algún riesgo de síntomas de abstinencia de la droga durante el periodo posterior al nacimiento.18. debilidad. convulsiones. Ellos exhiben concentraciones plasmáticas más altas debido a un reducido clearance de la droga comparado con el de la población más joven que recibe la misma dosis. letargo y dificultades para hablar. dependencia. cefalea y sequedad bucal.debe efectuarse en forma gradual. Además se han reportado problemas respiratorios y de flacidez en niños de madres que han estado recibiendo benzodiazepinas. Una alternativa a este fármaco debe ser prescrito. comportamiento agresivo. pacientes con glaucoma de ángulo abierto sin tratar. midriasis. manía. Alprazolam no produjo deterioro de la fertilidad en ratas a dosis de hasta 5 mg/Kg/día. pacientes obesos. deterioro de la fertilidad No se observó evidencia de algún potencial efecto carcinogénico durante los estudios. Tampoco lo fue en ensayos in vitro en el daño del ADN / ensayo de elusión alcalina o el test de Ames. Si se utiliza durante el embarazo o si la paciente llega a embarazarse mientras toma esta droga. de edad avanzada. Alprazolam no fue mutagénico en el test de micronucleos en ratas con dosis de hasta 100 mg/Kg. diarrea. Debido a que el uso de estas drogas es raramente un asunto urgente. vómitos. Por la misma razón. insomnio. la paciente debe estar informada de los peligros potenciales para el feto. delirio. deberá evitarse su uso durante el embarazo. Vademecum Saval Versión . USO GERIÁTRICO Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos de las benzodiazepinas. que es 25 veces la dosis humana diaria máxima. hepatotoxicidad. los pacientes deben ser advertidos de suspender la lactancia materna cuando están en tratamiento. Reacciones Adversas: Los efectos secundarios más comunes son: sedación leve. sincope. mutagénesis. que es 500 veces la dosis humana diaria máxima (10 mg/día). confusión. diplopía. ataxia. alteraciones del gusto. confusión sedación. Lactancia: Pruebas han demostrado efectos nocivos cuando se utiliza durante la lactancia. como manejar maquinaria o conducir vehículos.10.2010 . palpitaciones. ataxia. fotosensibilidad. visión borrosa. amnesia. discinesia. taquicardia. fatiga. sin acompañarse de tolerancia al efecto ansiolítico. la mayoría son leves e incluyen sensación de liviandad. dermatitis. hipotensión. delirio. generalmente al comienzo del tratamiento. pues podría tener efectos aditivos. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Las benzodiazepinas pueden aumentar el riesgo de malformaciones congénitas cuando se administran a mujeres embarazadas durante el primer trimestre del embarazo. náuseas. y pacientes con enfermedad pulmonar grave. depresión. los pacientes que reciben alprazolam deben ser prevenidos de participar en ocupaciones peligrosas o actividades que requieran un estado de alerta mental importante. USO PEDIÁTRICO La seguridad y eficacia en niños menores de 18 años no ha sido establecida. leucocitosis. problemas de memoria y amnesia anterógrada. síndrome de privación. reacciones anafilácticas. Ladosis efectiva más baja debería utilizarse en ancianos para impedir el desarrollo de ataxia y sobresedación. También se ha informado nerviosismo. los pacientes deben ser advertidos acerca de la ingestión simultánea de alcohol y otras drogas depresoras del SNC.

25 mg. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico. Tratamiento: Deben ser empleadas las medidas generales de apoyo.18. Sobredosificaciones: Las manifestaciones de sobredosis de alprazolam incluyen somnolencia. aumentando su concentración plasmática. 0. Los fármacos que inhiben esta vía metabólica pueden tener un efecto significativo en la eliminación de alprazolam.5 y de 1 mg. se debe tener en consideración la farmacología de los agentes a emplear. Vademecum Saval Versión . especialmente con compuestos que pueden potenciar la acción de las benzodiazepinas. antibióticos macrólidos tales como la eritromicina y claritromicina. problemas de coordinación. debido a la administración concomitante de alprazolam en dosis de hasta 4 mg/día. El paso inicial en el metabolismo de alprazolam es la hidroxilación catalizada por el citocromo P450 3A (CYP3A). nicardipino. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Flumazenil. y un lavado gástrico inmediato. llegando incluso a producir la toxicidad de alprazolam. ciclosporina. está indicado para la completa o parcial reversión de los efectos sedantes de las benzodiazepinas y puede ser usado en situaciones cuando se conoce o sospecha de una sobredosis de benzodiazepinas. un antagonista del receptor de benzodiazepinas.Interacciones: Si alprazolam se combina con otros agentes psicotrópicos o medicamentos anticonvulsivantes. protegido del calor. como la carbamazepina. teofilina. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. almacenar a la temperatura indicada en el envase. anticonceptivos orales y propoxifeno.2010 . incluyendo alprazolam. rifapentina. Otras drogas han demostrado ser inductores de CYP3A. luz y humedad. sertralina. isoniazida. paroxetina. anticonvulsivantes. ADAX RETARD: Envase con 30 comprimidos de liberación prolongada de 0. antihistamínicos. en concomitancia con otros depresores del SNC pueden producir efectos depresores aditivos del SNC o depresión respiratoria. También se recomienda precaución durante la administración concomitante de jugo de pomelo. alterando la farmacocinética de otras benzodiazepinas que se metabolizan de manera similar a alprazolam son diltiazem.50 mg y 1 mg. coma. Se ha reportado aumento en las concentraciones plasmáticas en estado de equilibrio de imipramina y desipramina. La muerte de algunos pacientes ha sido reportada en sobredosis de alprazolam con alguna combinación que incremente el efecto depresor del SNC. ergotamina. confusión. disminución de reflejos. hierba de San Juan. y pueden aumentar el metabolismo de alprazolam disminuyendo los niveles plasmáticos de alprazolam.10. No recomiende este medicamento a otra persona. Otras Drogas y sustancias que han demostrado ser inhibidores del CYP3A. Presentaciones: ADAX: Envase con 30 comprimidos ranurados de 0. y nifedipino. mantener en su envase original. Dentro de los medicamentos depresores del SNC encontramos psicotrópicos. Si se produce hipotensión. amiodarona. puede ser administrado algún vasopresor. Las benzodiazepinas. etanol y otros fármacos depresores del SNC. Algunas drogas que son inhibidores del CYP3A han demostrado la posible importancia clínica de esta interacción como es el caso de fluoxetina.

plenitud posprandial. En los ancianos es más común la aparición de efectos extrapiramidales. un agente ansiolítico y un agente antiflatulento. Indicaciones: Cuadros dispépticos asociados a estrés. hemorragia digestiva. Propiedades Farmacológicas: AERO-ITAN es la asociación de un agente prokinético.2010 .18. obstrucción mecánica o perforación a nivel gastrointestinal. Clorodiazepóxido es un agente benzodiazepínico que presenta un efecto tranquilizante y ansiolítico suave. como con el número de dosis ingeridas. No administrar conjuntamente con fenotiazínicos.Antiaerofágico Composición: Cada cápsula contiene: Dimetilpolisiloxano 100 mg. antiemético y estimulante peristáltico. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los principios activos.10. feocromocitoma. como también si aparece somnolencia con la medicación. Inhibe la relajación del músculo liso gástrico producida por la dopamina. Hipocinesia gástrica. potenciando las respuestas colinérgicas. Metoclopramida 5 mg. Dimetilpolisiloxano es un agente antiarerofágico que evita la acumulación de gases en el tracto gastrointestinal. de modo tal que se acelera el vaciado gástrico y el tránsito intestinal. o insuficiencia renal crónica severa. cuya acción permite regular la motilidad gástrica y aliviar malestares gastrointestinales del tipo dispepsia y sensación de plenitud gastrica posprandial. Se evaluará la relación riesgo-beneficio en presencia de insuficiencia hepática. Se deberá tener precaución si se ingieren bebidas alcohólicas u otros depresores del SNC. Posología y Administración: 1 a 2 cápsulas con las comidas principales. epilepsia. aerofagia y meteorismo. Metoclopramida disminuye el reflujo hacia el esófago mediante un aumento en la amplitud de las contracciones peristálticas esofágicas y en la presión de reposo del esfínter esofágico inferior. No administrar conjuntamente con depresores del SNC. Vademecum Saval Versión . que cursan con flatulencia.AERO-ITAN Prokinético . Clordiazepóxido 5 mg. Precauciones y Advertencias: Embarazo y lactancia. Metoclopramida es un bloqueador dopaminérgico. especialmente en mujeres que han tomado el principio activo por largo tiempo. No usar en enfermedad de parkinson. El riesgo mayor se presenta en ancianos. El uso crónico de Metoclopramida puede producir diskinesia tardía. El desarrollo de esta condición está relacionado tanto con el tiempo de tratamiento. Embarazo.

En ocasiones se puede producir galactorrea por aumento de prolactina sérica.18. se puede producir efectos distónicos extrapiramidales. Presentaciones: Envase con 20 cápsulas. Protegido de la luz y la humedad.10.2010 . Reacciones Adversas: Se ha reportado cierta somnolencia. El uso simultáneo con alcohol puede aumentar los efectos depresores del SNC. Acelera el vaciado gástrico de la levodopa. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Interacciones: Junto a depresores del SNC. aumentando de esta forma el grado de absorción desde el intestino delgado.El uso crónico de Metoclopramida debe ser evitado a menos que los beneficios compensen los riesgos. Raramente efectos extrapiramidales (reversibles). Los medicamentos que contienen opiáceos pueden antagonizar los efectos de la metoclopramida sobre la motilidad gastrointestinal. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: En dosis excesivas. La metoclopramida puede aumentar las concentraciones séricas de prolactina e interferir con los efectos de la bromocriptina.

síndrome de apnea / hipopnea obstructiva del sueño. Contraindicaciones: Pacientes con antecedentes de reacción alérgica a modafinilo u a otros componentes de la formulación. Usos: narcolepsia. Indicaciones: Está indicado para mejorar el estado de alerta en pacientes con excesiva somnolencia diurna. cafeína. metilfenidato). trastornos de sueño asociados con el trabajo (turnos). Vademecum Saval Versión . disminuyendo el número de episodios de sueño durante el día. si bien el perfil farmacológico no es idéntico al de las aminas simpaticomiméticas. En daño hepático la dosis se puede reducir a 100 mg al día. anfetaminas. Cada comprimido contiene: Modafinilo 200 mg Excipientes c. Modafinilo debe ser utilizado con precaución en pacientes con historia de psicosis. asociados a narcolepsia.2010 . anfetaminas. Modafinilo mejora el estado de alerta en forma similar a los agentes simpaticomiméticos incluyendo las anfetaminas y el metilfenidato.s. sugiriendo un mecanismo distinto para modafinilo y relativamente más selectivo.10. Propiedades Farmacológicas: ALERTEX es un estimulante del sistema nervioso central (SNC). Se puede considerar utilizar dosis más bajas que la dosis recomendada en los pacientes ancianos. El mecanismo exacto es desconocido. sin embargo.s. asociada con narcolepsia. hasta que estén razonablemente seguros de que el tratamiento con Modafinilo no afecte su capacidad de desarrollar tales actividades. mientras que las anfetaminas incrementan la actividad neuronal de todo el cerebro. estructural y farmacológicamente distinto a otros estimulantes (por ej. Se debe tener precaución en caso de haber presentado alergia a otros estimulantes como metilfenidato.ALERTEX Estimulante del sistema nervioso central SAVAL línea Eurolab Composición: Cada comprimido contiene: Modafinilo 100 mg Excipientes c. cocaína. puede ser administrada una vez al día en la mañana o en dos dosis divididas en la mañana y en la noche. Precauciones y Advertencias: Se debe advertir a los pacientes que tengan precaución al manejar vehículos u otras máquinas potencialmente peligrosas. Es un derivado benzidril sulfinilacetamida que promueve el estado de vigilancia y alerta.18. modafinilo modifica la actividad metabólica e incrementa la actividad neuronal en áreas específicas del cerebro que controlan la relación sueño/vigilia y el reloj biológico. Dosis usual: La dosis usual en los adultos y niños mayores de 16 años es de 200 mg al día. Posología y Administración: Dosis: según prescripción médica.

fenitoína. mefenitoína. diazepam. y con los pacientes que sufren hipertensión.2010 . en caso de sobredosis. Precaución en pacientes con daño hepático severo o daño renal severo. rifampicina. Almacenaje: Almacenar a no más de 25oC. Debido a que la eficacia de los contraceptivos hormonales puede reducirse. Los efectos adversos que ocurren más frecuentemente incluyen: dolor de cabeza. se debe advertir a los pacientes que utilizan contraceptivos. que utilicen alternativas o concomitantemente usen métodos contraceptivos no hormonales durante el período de tratamiento. anticonceptivos hormonales. y dependiendo de la situación clínica. warfarina.Se recomienda no ser administrado a pacientes con historia de hipertrofia ventricular izquierda o alteraciones isquémicas del electrocardiograma (ECG). ciclosporina. ketoconazol. En el anciano se debe considerar ajuste de la dosis debido a probable disminución de la funció hepática y/o renal. Se debe hacer seguimiento por posibles signos de abuso y dependencia.10. antidepresivos tricíclicos (clomipramina. ansiedad e insomnio. arritmias u otras manifestaciones clínicamente significativas de prolapso de la válvula mitral en asociación con el uso de estimulantes del SNC. protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Alertex compr. Embarazo y Lactancia: No se recomienda su uso. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. itraconazol. otros estimulantes (anfetaminas. con o sin cirrosis. desipramina). Se debe utilizar sólo si el beneficio justifica el riesgo potencial. 100 y 200 mg: envase con 30 comprimidos. metilfenidato) ya que puede ser necesario un ajuste de las dosis. propanolol. La dosis de Modafinilo se debe reducir frente a un daño hepático severo. Interacciones: Se debe tener precaución junto a carbamazepina.18. fenobarbital. durante y por más de 1 mes después de la terapia con Modafinilo. Precaución en pacientes con historia reciente de infarto al miocardio o angina inestable. Sobredosificaciones: Los síntomas corresponden a una intensificación de los efectos adversos descritos. naúseas. nerviosismo. infecciones. se debe instaurar tratamiento de soporte y estricto control de funciones vitales. Vademecum Saval Versión . Se recomienda su uso en mayores de 16 años. dolor torácico. por lo tanto.

Fexofenadina es el metabolito carboxilico activo de la terfenadina. dispepsia. Fexofenadina no atraviesa en forma significativa la barrera hematoencefálica. por lo cual no ejerce su efecto en los receptores H1 cerebrales.ALEXIA / ALEXIA FORTE Antihistamínico SAVAL Composición: ALEXIA: cada comprimido contiene: Fexofenadina clorhidrato 120 mg.18. resfriado. tales como pacientes de edad avanzada o con trastornos hepáticos. ALEXIA FORTE: cada comprimido contiene: Fexofenadina clorhidrato 180 mg. Vademecum Saval Versión . fatiga. indican que no es necesario efectuar ajustes de dosis. en caso necesario se puede aumentar a 180 mg una vez al día. Contraindicaciones: ALEXIA está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula. Los efectos adversos más comúnmente informados son cefalea. En personas con deterioro renal. irritación faríngea. Debe utilizarse con precaución en embarazo y lactancia. náuseas. En pacientes con daño renal se recomienda efectuar un ajuste de dosis. la incidencia de reacciones adversas con fexofenadina ha sido similar a la observada con placebo. Indicaciones: Alexia: Alivio de los síntomas asociados a la rinitis alérgica estacional en adultos y niños mayores de 12 años. Para urticaria la dosis es de 180 mg al día. Reacciones Adversas: En estudios clínicos controlados.2010 . La eficacia y seguridad del clorhidrato de fexofenadina no ha sido demostrada en menores de 12 años. Estudios en grupos especiales de riesgo. Esto significa que los pacientes pueden conducir vehículos o efectuar tareas que requieren concentración. Propiedades Farmacológicas: Fexofenadina es un antagonista selectivo del receptor H1 de histamina. mareos. dismenorrea. Precauciones y Advertencias: No es necesario adoptar precauciones especiales en pacientes de edad o con deterioro en la función hepática.10. Alexia Forte: Alivio de los síntomas asociados a rinitis alérgica estacional y urticaria en adultos y niños mayores de 12 años. diarrea. somnolencia. No debe ser utilizado en niños menores de 12 años. Fexofenadina ha demostrado ausencia de efectos significativos sobre el sistema nervioso central. Posología y Administración: ALEXIA y ALEXIA FORTE: en adultos y niños mayores de 12 años la dosis recomendada de fexofenadina es de 120 mg una vez al día. se recomienda ajuste de dosis.

Interacciones: La coadministración de fexofenadina con eritromicina o ketoconazol aumenta dos a tres veces el nivel plasmático de fexofenadina. No obstante, estos cambios no se acompañan de ningún efecto en el intervalo QT y tampoco se asocian con mayor incidencia de eventos adversos en comparación con la administración de las drogas solas. No se ha observado interacción entre fexofenadina y omeprazol. Sin embargo, la administración de un antiácido que contenga geles de hidróxido de aluminio y de magnesio, 15 minutos antes que el clorhidrato de fexofenadina, provoca una disminución de la biodisponibilidad, probablemente debido a la unión en el tracto gastrointestinal. Por ello se recomienda dejar pasar 2 horas entre la administración de ALEXIA / ALEXIA FORTE y antiácidos que contengan hidróxido de aluminio y magnesio. Sobredosificaciones: No ha habido reportes de pacientes con sobredosis de fexofenadina. De darse el caso, se recomienda observar las medidas habituales para eliminar la droga absorbida. La hemodiálisis no elimina en forma efectiva el clorhidrato de fexofenadina de la sangre. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: ALEXIA: Envases con 10 y 30 comprimidos recubiertos. ALEXIA FORTE: Envases con 10 y 30 comprimidos recubiertos.

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

ALEXIA-D
Antihistamínico - Descongestionante SAVAL Composición: Cada cápsula contiene: Fexofenadina clorhidrato 60 mg. Pseudoefedrina sulfato 120 mg. Propiedades Farmacológicas: La asociación de fexofenadina con pseudoefedrina le confiere a este antihistamínico propiedades descongestionantes que lo hacen útil en la rinitis alérgica. Fexofenadina es un metabolito farmacológicamente activo de terfenadina con actividad antagonista periférica de los receptores H1 de la histamina, que no atraviesa la barrera hematoencefálica, por lo que carece de efecto sedante. Pseudoefedrina es un agente vasoconstrictor, con efecto descongestionante gradual, pero constante, que facilita la descongestión de la mucosa a nivel de las vías respiratorias superiores. Indicaciones: Alivio de síntomas provocados por rinitis alérgica estacional en adultos y niños mayores de 12 años. Posología y Administración: Administración oral, según prescripción médica. Dosis usual: adultos y niños mayores de 12 años 1 cápsula dos veces al día. En caso de función renal disminuida se recomienda comenzar con 1 cápsula al día. Contraindicaciones: No usar en niños menores de 12 años con un peso inferior a 60 Kilos. No usar en pacientes con antecedentes previos de hipersensibilidad a alguno de los principios activos u otros componentes de la formulación. No usar en pacientes en tratamiento con inhibidores de la MAO o dentro de los 14 días de suspendida su administración. Contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho y en caso de retención urinaria. Contraindicado en pacientes con hipertensión arterial severa, enfermedad coronaria severa e hipertiroidismo. Precauciones y Advertencias: No usar en el embarazo, a no ser que el beneficio justifique el riesgo potencial en el feto. Administrar con precaución en lactancia, debido a que los principios activos incluidos pueden excretarse en la leche materna. No administrar en pacientes menores de 12 años. Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal moderada a severa, en quienes se debe ajustar la dosis. Administrar con precaución en ancianos, en pacientes con hipertrofia prostática, diabéticos, en pacientes con enfermedad isquémica cardiaca, hipertensión moderada o leve, presión intraocular elevada e hiper-reactividad a efedrina. No exceder las dosis recomendadas. En caso de presentar nerviosismo, mareo, o somnolencia, descontinuar su uso y consultar al médico. No usar concomitantemente con otros descongestivos o antihistamínicos.

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

Reacciones Adversas: Por lo general es bien tolerado. Se ha reportado ocasionalmente cefalea e insomnio, al igual que casos leves de náuseas, sequedad bucal, dispepsia, irritación faringea, mareos, agitación, dolor abdominal. Con muy baja frecuencia se ha informado dismenorrea, somnolencia, fatiga y palidez. Interacciones: La administración conjunta de ketoconazol o eritromicina mostró un aumento de la concentración plasmática máxima de fexofenadina y del tiempo que dura esa concentración en la sangre, lo que no tiene significancia clínica. Por su parte, el fármaco no modificó la farmacocinética de la eritromicina ni del ketoconazol. No se observó interacción entre fexofenadina y omeprazol. La administración de antiácidos que contienen geles de hidróxido de aluminio y de magnesio 15 minutos antes de fexofenadina, provoca una disminución de su biodisponibilidad, probablemente debido a unión en el tracto gastrointestinal. Se recomienda dejar pasar 2 horas entre la administración del fármaco y ese tipo de antiácidos. El uso concomitante con drogas antidepresivas como metildopa, mecamilamina y reserpina puede reducir su efecto antihipertensivo. El uso concomitante con digitálicos u otras aminas simpaticomiméticas debe ser cuidadosamente evaluado, por su potencial efecto dañino sobre el sistema cardiovascular. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis, utilizar el tratamiento sintomático de sostén. La hemodiálisis no remueve efectivamente la fexofenadina de la sangre. Se desconoce el efecto de la hemodiálisis. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C, protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Estuches con 10 y 20 cápsulas.

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

ALTAZINC
Suplemento de Zinc SAVAL Composición: Cada mL equivalente a 20 gotas de solución oral contiene: Zinc (como sulfato heptahidratado) 5 mg Excipientes c.s.p Cada comprimido 10 mg contiene: Zinc (como sulfato heptahidratado) 10 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido 15 mg contiene: Zinc (como sulfato heptahidratado) 15 mg Excipientes c.s.p. Propiedades Farmacológicas: El zinc, junto con otros minerales, es parte de los oligoelementos. Se le reconoce como nutriente esencial. Más de 300 metaloenzimas que contienen zinc y participan en gran cantidad de procesos, incluyendo el metabolismo de proteínas, grasas y carbohidratos, han sido descritas en humanos y animales. El zinc actúa como estabilizador de polisomas durante la síntesis proteica, estabiliza la estructura de ciertas proteínas involucradas en la trascripción de DNA a RNA. Participa en la síntesis del heme, ácidos grasos de cadena larga, prostaglandinas, transporte de colesterol y en la estabilidad de los lípidos en las membranas celulares. Recientes estudios han confirmado un rol vital del zinc en el sistema inmune. Las funciones biológicas del zinc se pueden dividir en tres categorías: catalizadora, estructural y reguladora. El zinc desempeña roles insustituibles relacionados con sistemas enzimáticos de los procesos de división y multiplicación celular y con los sistemas metabólicos hormonales de regulación. La mayor proporción del zinc corporal está contenido en el músculo esquelético (50 - 60 %) siendo apreciable también en el hueso (25 - 30 %), y también en otros órganos como hígado y riñón. La deficiencia de zinc se asocia con trastornos en el crecimiento, la inmunidad y la cicatrización. A esto se agregan evidencias iniciales de su participación en el desarrollo psicomotor, y en la regulación de la composición corporal y del apetito. El zinc está involucrado en varias etapas del crecimiento y multiplicación celular, es indispensable en sistemas enzimáticos que participan en la división celular, pero el paso limitante que puede explicar el compromiso de crecimiento parece estar en la regulación hormonal de la división celular, participa en la actividad de las hormona de crecimiento y somatomedina - C (IGF-1) Su rol en la inmunidad se asocia con el proceso activo de división y multiplicación celular, teniendo además efecto sobre la autoprotección de las células inmunitarias. La deficiencia de zinc contribuye a la apoptosis de precursores y células B inmaduras en médula ósea y del precursor de linfocitos T en el timo. En la mayoría de las especies animales estudiadas la deficiencia de zinc se acompaña de una disminución en el consumo de alimentos. Hay evidencias experimentales para esta relación tanto a nivel central como periférico: a nivel central el zinc participa en la liberación de neurotransmisores en los núcleos paraventriculares del hipotálamo que tienen acción sobre los receptores del apetito. Evidencias iniciales demuestran que la deficiencia de zinc produce modificaciones en la composición corporal favoreciendo el depósito de tejido adiposo. Los efectos clínicos de la deficiencia de zinc en la población pediátrica son: compromiso pondoestatural, aumento de infecciones digestivas y respiratorias principalmente. En los últimos años se ha descrito un efecto sobre el desarrollo psicomotor y cognitivo.

FARMACOCINETICA El zinc es un ión hidrofílico que no puede atravesar membranas biológicas por difusión pasiva. Es absorbido en el intestino delgado por un proceso transcelular, con mayor velocidad de transporte en el yeyuno. La absorción parece ser un proceso activo saturable que requiere ATP, vía ligandos específicos:

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

histidina, cisteína y prostaglandinas La absorción de zinc depende del estado nutricional del individuo, composición de la dieta en cuanto a inhibidores y favorecedores, e integridad del intestino. Algunos componentes de la dieta como fitatos y fibra, forman compuestos de baja solubilidad con zinc, reduciendo la captación por el enterocito; el hierro y el alcohol reducen también su absorción. Otros ligandos como la histidina, metionina y cisteína, favorecen la captación de zinc. En individuos sanos, se absorbe aproximadamente un 20- 40% de la ingesta. Desde el intestino es transportado unido principalmente a la albúmina (70%) y a alfa-2 macroglobulina (20-40%).. El lumen intestinal es el principal sitio al cual se excreta el zinc a través de las secreciones pancreática, intestinal y biliar, siendo el tracto gastrointestinal responsable de aproximadamente un 90% de la excreción de zinc; el resto es excretado por la orina y en cantidades pequeñas por la piel. En situaciones de injuria aumenta la excreción urinaria, los mecanismos no están completamente aclarados. POBLACIONES EN RIESGO La mayor prevalencia de déficit de zinc en lactantes, es en niños de bajo peso de nacimiento, prematuros, destete precoz y uso de fórmulas lácteas no suplementadas. Los lactantes alimentados exclusivamente con pecho materno después de los 6 meses de edad, a los cuales se les ofrece alimentación complementaria pobre en proteínas de origen animal, tienen riesgo de presentar deficiencia de zinc. Poblaciones con ingesta preferente de alimentos de origen vegetal, dada la cantidad de fitatos y fibra que reciben, están en riesgo de presentar déficit de zinc. Dietas vegetarianas sin una adecuada orientación nutricional, donde el zinc proviene principalmente de cereales, leguminosas, nueces y eventualmente leche y huevos (ovolactovegetariano) tienen un alto contenido de fitatos lo que las hace también de riesgo. Individuos con enfermedades que interfieren con la absorción de zinc o aumentan las pérdidas, síndromes de mala absorción de diversa etiología, diarreas crónicas o recurrentes requieren suplementación. También está bien documentado el déficit de zinc en pacientes con desnutrición calórico proteica. Indicaciones: Profilaxis y tratamiento de los estados carenciales de zinc por escaso aporte o mala absorción intestinal y otras condiciones que interfieren con su utilización o que aumentan su pérdida corporal previa determinación de los niveles plasmáticos de zinc. Estados que requieran una protección específica como: etapa de crecimiento, desarrollo esquelético, intervención quirúrgica, déficit nutricional, alimentación no balanceada y déficit de zinc. Coadyuvante en la terapia de hipogonadismo e hipotiroidismo. Posología y Administración: Via Oral Forma de administración: si no hay irritación gástrica, el zinc debe ser administrado 1 hora antes o al menos 2 horas después de las comidas debido a que muchos alimentos interfieren con su absorción. Dosis usual profilaxis: ALTAZINC gotas: 0-6 meses: 2 mg/día (8 gotas); 7 meses-3 años: 3 mg/día (12 gotas); 4-11 años: 5 mg/día (20 gotas) Para una correcta dosificación de ALTAZINC® gotas, mantenga el frasco en posición vertical. ALTAZINC® comprimidos 10 y 15 mg: Niños 6-11 años: 5 mg/día ( comprimido de 10 mg/día); Mayores de 12 años: 10-15 mg/día (1 comprimido/día) Para el tratamiento del déficit: La dosis es de acuerdo a la indicación y severidad del déficit. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación. Deberá considerarse la relación riesgo / beneficio en pacientes con déficit de cobre sérico. Los suplementos de zinc pueden inducir una disminución de las concentraciones plasmáticas de cobre y profundizar esta deficiencia. Precauciones y Advertencias: El suplemento de zinc es efectivo cuando los niveles séricos se encuentran por debajo de los niveles normales aceptados, por lo tanto, aquellos pacientes con niveles normales de zinc no serán beneficiados al administrar este micronutriente. La administración de dosis altas y/o el uso prolongado de este medicamento, puede interferir con el metabolismo y la absorción del cobre, por lo tanto, se recomienda monitorear los niveles plasmáticos de ceruplasmina y cobre, durante tratamientos prolongados con zinc. La administración no es a permanencia y si es necesario su uso prolongado debe ser vigilado por el médico. En caso de ser necesario administrar zinc a mujeres embarazadas, o durante el período de lactancia, se debe evaluar clínicamente riesgo - beneficio de utilizarlo. Se debe evitar ingerir conjuntamente zinc con

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

suplementos de cobre, fósforo o tetraciclinas orales. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado y raramente se observa malestar gastrointestinal como náuseas y vómitos. Aunque de rara incidencia, con altas dosis de zinc se puede presentar dispepsia, dolor epigástrico, náuseas, anormalidades hematológicas, deficiencia secundaria de cobre plasmático, leucopenia, neutropenia y anemia sideroblástica. Interacciones: No ingerir conjuntamente el zinc con suplementos de cobre, de fósforo. No administrar concomitantemente con tetraciclinas orales. Sobredosificaciones: El zinc es uno de los oligoelementos menos tóxicos. En caso de producirse se deben tomar las medidas estándar de soporte. La intoxicación por zinc puede producir ardor en el esófago y estómago, náuseas, vómitos, diarrea, cólicos abdominales, sudoración, hipotensión y calambres en las piernas. Tratamiento: No utilizar eméticos ni sondeo gástrico. A los pacientes intoxicados se les puede administrar bicarbonato de potasio disuelto en agua tibia en forma repetida. También se puede emplear el tratamiento de quelación, mediante el uso de edetato disódico de calcio. Almacenaje: Comprimidos: Almacenar a no más de 25ºC, protegido de la luz y la humedad. Gotas: Almacenar a no más de 25°C, No refrigerar. Presentaciones: Envase con 30 ml solución oral para gotas: 5 mg / ml (20 gotas) Envase con 40 comprimidos ranurados de 10 y 15 mg Las presentaciones de ALTAZINC permiten cubrir las recomendaciones nutricionales emanadas de los distintos grupos de expertos en el tema (IOM (2001) RDA/AI, FAO/WHO (2002), IZINCG (2004)).

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

Niños: 20 a 40mg/kg/día repartidos en tres dosis (½ a 1 cucharadita de suspensión de 250 ó 500mg según peso. Propiedades Farmacológicas: Amoxicilina es una aminopenicilina de amplio espectro.1g cada 12 horas en esquema triasociado con omeprazol y claritromicina. se debe evaluar periódicamente la función renal. sinusitis. para la erradicación de Helicobacter pylori (terapia triasociada). Indicaciones: Bronquitis agudas y crónicas. Sobredosificaciones: Aparte de los efectos adversos descritos. shock anafiláctico. shigellosis. En tratamientos prolongados a pacientes con falla renal. lesiones bucales y.10. en su forma más grave. no siendo afectada por la presencia de alimentos. septicemia. antes de administrar AMOVAL. infección urinaria.2010 .18.En Streptococcus pneumoniae resistente 80 .AMOVAL / AMOVAL 1 gramo Antibioticoterapia Composición: AMOVAL: Comprimidos recubiertos de 500mg y 750mg de amoxicilina. y se absorbe completamente en el tracto gastrointestinal. meningitis. faringoamigdalitis aguda. Precauciones y Advertencias: Se debe descartar condición de alergia a las penicilinas. cada 8 horas). Vademecum Saval Versión . relacionada estructuralmente a la ampicilina. otitis media. durante siete días. Es estable en medio ácido. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la penicilina y sus derivados. AMOVAL 1g también está indicado en presencia de supresión ácida (con omeprazol) y asociado con otro antibiótico (claritromicina). Reacciones Adversas: Puede producir reacciones alérgicas caracterizadas por erupciones cutáneas.Dosis usual en erradicación de Helicobacter pylori. no se han descrito efectos tóxicos de sobredosificación con amoxicilina. AMOVAL 1gramo: Comprimidos dispersables de 1gr de amoxicilina. Interacciones: Se ha reportado interacción con alopurinol.90mg/Kg/día repartido en dos a tres dosis (cada 8 a 12 horas). Posología y Administración: Dosis usual en infecciones respiratorias:Adultos: 1 comprimido de 500 ó 750mg tres veces al día ó 1g cada 12 horas. Suspensión oral: Cada 5 ml contienen amoxicilina 250mg ó 500mg.

18. AMOVAL 1gramo: Envase con 14 y 20 comprimidos.2010 . Protegido de la luz y la humedad.10.Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Presentaciones: AMOVAL: Envases x 21 comprimidos Suspensión oral Envases con polvo para preparar 100ml de suspensión. Vademecum Saval Versión .

leve a moderada: 25 mg/Kg/día dividido cada 12 horas o 20 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. En cuadros de infección por Streptococcus pneumoniae resistente 80-90 mg/Kg/día dividido en dos tomas diarias. En niños mayores de dos años se puede considerar la dosis de 40 . por S. Otitis media. La vida media de eliminación es de 1 . Amoxicilina es generalmente estable en el medio ácido gástrico. Amoval Duo 1000: la dosis usual recomendada es 75-100 mg/kg/día dividida cada 12 horas por 7 días. ó 40 mg/Kg/día dvidido cada 8 horas. Amoxicilina es dializable. También se indica su uso en infecciones de otras localizaciones ocasionadas por gérmenes sensibles. circulante en el suero. pneumoniae resistente a amoxicilina: 80 . con concentraciones tisulares y séricas superiores a la CIM para la mayoría de los gérmenes patógenos sensibles al fármaco en vía respiratoria. de leve a moderada: 25 mg/Kg/día dividido cada 12 horas o 20 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. o 40 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. gonorrea. pneumoniae resitente a amoxicilina: 80-90 mg/Kg/día dividido cada 8 horas.2010 . leve.45 mg/Kg/día hasta 80-90 mg/Kg/día dividido cada 12 horas para infecciones respiratorias altas no complicadas. Cuando la dosis oral de amoxicilina se aumenta.En otitis media leve a moderada: 20 -25 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. entre 74-92%.2 hs. Su absorción.70%. Los niños de 40 Kilos o más deben recibir dosis adulta. Infecciones del tracto génito urinario. infecciones urinarias. En trabajos clínicos prospectivos amoxicilina administrada 2 veces al día ha demostrado eficacia equivalente a la alcanzada cuando se administra con mayor frecuencia. luego de una dosis única oral.AMOVAL DUO / 400 / 800 / 1000 Antibioticoterapia Composición: Amoval Duo 400: cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 400 mg. tales como infecciones gastrointestinales e infecciones de piel y tejidos blandos.10. Amoval Duo 1000: cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 1000 mg. Amoval Duo 800: cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 800 mg. leve a moderada: 25 mg/Kg/día dividido cada 12 horas o 20 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. En otitis media producida por S. Vademecum Saval Versión . la fracción de la dosis absorbida desde el tracto gastrointestinal decrece mínimamente y tanto el peak de concentración sérica como el área bajo la curva concentración-tiempo aumentan linealmente con el incremento de dosis. moderada o severa: 45 mg/Kg/día dividido cada 12 horas. En caso de ser severa 45 mg/Kg/día dividdo cada 12 horas o 40 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. infecciones gastrointestinales como gastroenteritis.18. El esquema siguiente sirve para niños desde 3 meses de edad: Infecciones respiratorias altas y nariz. En infecciones de piel y estructuras dérmicas. Amoxicilina muestra buena penetración tisular luego de su administración cada 12 hs.90 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. con un 83% de antibiótico activo libre. Propiedades Farmacológicas: Amoval Duo suspensión es amoxicilina. En caso de ser severa 45 mg/Kg/día dividido cada 12 horas o 40 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. la dosis recomendada de AMOVAL Duo 400 y 800 es de 25-45 mg/Kg/día. En otitis media severa: 45 mg/Kg/día dividido cada 12 horas. repartido en dos tomas diarias.. Indicaciones: Amoval Duo está indicado está indicado en el tratamiento de infecciones de la vía respiratoria causadas por gérmenes sensibles. Para infecciones severas de las vías respiratorias altas y de nariz: 40-45 mg Kg/día dividido cada 8 horas. semisintética que inhibe selectivamente la síntesis de la pared celular bacteriana. Amoxicilina es excretada por vía renal en un 50 . Posología y Administración: En infecciones de vía respiratoria. En vías respiratorias bajas. En vías respiratorias bajas. Amoxicilina presenta escasa unión a proteínas plasmáticas.

Presentaciones: Amoval Duo 400: envase para reconstituir 70 ml de suspensión. por lo general. transitorias. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas son muy poco frecuentes y. no se han descrito efectos tóxicos de sobredosificación con amoxicilina. Principalmente diarrea y náuseas. reversibles y de baja intensidad. Amoval Duo 800: envases para reconstituir 35 y 70 ml de suspensión. Precauciones y Advertencias: Se debe descartar condición de alergia a las penicilinas.Contraindicaciones: Amoxicilina está contraindicada en pacientes con conocida hipersensibilidad a la penicilina y sus derivados. Vademecum Saval Versión . De igual forma. amoxicilina se distribuye en la leche materna y debe ser usada con cautela durante la lactancia.18. Sobredosificaciones: Aparte de los efectos adversos descritos. Protegido de la luz y la humedad. Se debe tener presente la posibilidad de alergias cruzadas con otros antibióticos betalactámicos incluidas las cefalosporinas. la seguridad del fármaco no ha sido establecida definitivamente.2010 . Pese a que amoxicilina se ha usado en el embarazo sin evidencia de efectos sobre el feto. Interacciones: Se ha descrito interacción con alopurinol. Amoval Duo 1000: envases para reconstituir 50 y 90 ml de suspensión.10. por lo que se desaconseja su uso. antes de administrar Amoval. El uso de amoxicilina en pacientes con mononucleosis infecciosa puede acompañarse de rush durante la terapia. En tratamientos prolongados a pacientes con falla renal. por lo que se recomienda su uso con precaución. se debe evaluar periódicamente la función renal. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C.

Embarazo y lactancia. letargia. Posología y Administración: Dosis usual 3 a 4 comprimidos al día. Reacciones Adversas: Sequedad de membranas mucosas. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. agitación. Clorodiazepóxido 10mg. No administrar en conjunto con inhibidores de la MAO.5mg. agentes hipotensores. vómitos). Interacciones: Inhibidores de monoaminoxidasa.10. ANTALIN Forte: Amitriptilina clorhidrato 25mg. Hipersensibilidad a las benzodiazepinas. Protegido de la luz y la humedad.Ansiolítico Composición: Cada comprimido contiene: ANTALIN: Amitriptilina clorhidrato 12. Precauciones y Advertencias: En pacientes con terapia con depresores del SNC. efectos gastrointestinales (náuseas. convulsiones. Propiedades Farmacológicas: Amitriptilina es un antidepresivo tricíclico que en asociación con clorodiazepóxido potencia su acción ansiolítica. glaucoma de ángulo cerrado. pacientes hipotiroideos. afecciones cardiovasculares. Indicaciones: Estados depresivos que cursan con ansiedad.18.2010 . visión borrosa. Sobredosificaciones: Los síntomas de sobredosificación. Constipación. Clordiazepóxido 5mg. pacientes con condición hepática y renal deteriorada. apatías. debilidad. depresores de SNC. tensión. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes.ANTALIN / ANTALIN Forte Antidepresivo . Pacientes con antecedentes de retención urinaria. antisicóticos. Vademecum Saval Versión . caracterizados por una acción anticolinérgica exacerbada. son primariamente una extensión de los efectos adversos.

Presentaciones: Envases con 30 comprimidos de ANTALIN o ANTALIN Forte.2010 .18. Vademecum Saval Versión .10.

Interacciones: No administrar concomitantemente con tetraciclinas. Sobredosificaciones: Diarrea. anticolinérgicos y codeína.18. constipación. Frascos con 180 y 360 ml de suspensión.ANTIAX Antiácido . Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Posología y Administración: 1-2 comprimidos masticables ó 1-2 cucharadas de suspensión después de cada comida. No refrigerar (suspensión). Indicaciones: Hiperacidez de diverso origen. Simeticona 100 mg. Reacciones Adversas: No se han descrito. 24 y 80 comprimidos. síntomas dispépticos que acompañan a la hiperacidez: flatulencia. Vademecum Saval Versión . Contraindicaciones: Insuficiencia renal grave.10. Almacenar por debajo de 30°C. Distensión y dolores abdominales post operatorios. Propiedades Farmacológicas: La asociación de magaldrate (antiácido) y simeticona (antiflatulento) produce rápido y efectivo alivio de los síntomas gastrointestinales asociados con acidez. Presentaciones: Envases con 8. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Precauciones y Advertencias: Frente a cuadros definidos de úlcera gastroduodenal.Antiaerofágico Composición: Cada comprimido o cada 5 ml de suspensión contiene: Magaldrate 480 mg. distensión abdominal.2010 .

Protegido de la luz.ATROPINA Midriático . debido a una sensibilidad aumentada a los efectos sistémicos de la droga. Evitar que la punta del gotario entre en contacto con la superficie ocular. Posología y Administración: Instilar una gota de solución oftálmica 1 hora antes del examen. En el tratamiento de iritis aguda e iridociclitis. Indicado también en la inflamación postoperatoria y glaucoma por bloqueo ciliar. dermatitis. edema. En pacientes con antecedentes a hipersensibilidad a la atropina. Reacciones Adversas: Puede causar aumento de la presión intraocular. Indicaciones: Para producir midriasis y cicloplejía y para examen de la retina y el disco óptico y medición del índice de refracción. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en niños con parálisis espástica o daño cerebral. Administración prolongada puede causar irritación local. Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Atropina sulfato 10 mg (1%). Atropina sulfato 5 mg (1/2%). Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: Una sobredosificación puede exacerbar las reacciones adversas descritas. conjuntivitis folicular.10. Además. bloquea el músculo ciliar encargado de la acomodación del cristalino (efecto ciclopléjico). Atropina sulfato es generalmente el agente midriático de elección para la refracción en niños mayores de 6 años y en niños con estrabismo convergente. Propiedades Farmacológicas: Atropina sulfato es un bloqueador de acetilcolina. En el ojo produce relajación de las fibras circulares del iris (colinérgicamente inervadas) la que lleva a dilatación pupilar (efecto midriático).2010 . hiperemia. trauma o compromiso irritativo intraocular. Interacciones: No administrar en conjunto con otros agentes midriáticos.18. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. De gran ayuda para el alivio de la congestión y dolor secundario e inflamación.Ciclopléjico. Contraindicaciones: En pacientes con antecedentes o sospecha de glaucoma de ángulo cerrado.

2010 .18.Presentaciones: Envase sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril. Vademecum Saval Versión .10.

incluyendo glaucoma crónico de ángulo abierto e hipertensión ocular.) en pacientes con o sin glaucoma. en varias condiciones. Precauciones y Advertencias: A pesar de su selectividad se debe usar con precaución en pacientes con afecciones cardíacas severas. Su mecanismo de acción no está claramente definido. En general. No administrar en úlcera activa corneal.O. epinefrina. Propiedades Farmacológicas: BEOF es un agente beta-adrenérgico selectivo (b1). y en cirugía intraocular. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C.10.I. BEOF está especialmente indicado en pacientes con problemas bronquiales o cardiovasculares. en retinopatía diabética y glaucoma secundario. Posología y Administración: Según cuadro clínico. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 ml de solución oftálmica estéril. Vademecum Saval Versión .O. No utilizar en iritis aguda. Evitar el contacto de la punta del gotario con la superficie ocular. Interacciones: Con pilocarpina. atropina.5%).2010 . En el ojo disminuye la presión intraocular (P. Reacciones Adversas: Sensación de molestia que es transitoria. Sobredosificaciones: No se ha descrito. instilar una gota en el ojo afectado dos veces al día.I.BEOF Antiglaucomatoso Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Betaxolol clorhidrato 5 mg (0. Protegido de la luz. keratitis dendrítica.18. pero estudios sugieren que principalmente produciría disminución de formación de humor acuoso. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al Betaxolol. Indicaciones: BEOF está indicado para la reducción de P.

2010 . sedación. insuficiencia respiratoria y antecedentes de asma bronquial.18. Vademecum Saval Versión . vómitos y constipación. en casos de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg. Precauciones y Advertencias: La codeína debe ser prescrita con precaución en pacientes especialmente riesgosos. y el embarazo y lactancia. Náuseas. además de congestión nasal. vómitos y prurito. hipertrofia prostática sintomática. somnolencia.Descongestionante Composición: Cada 5 ml de jarabe (1 cucharadita) contienen: Clorfenamina maleato 2 mg. asociada a bronquitis y/o resfrío.Antihistamínico . isquemia cardiaca e hipertiroidismo. somnolencia. como congestión y/o alergia. proporciona alivio de la tos y de los malestares de las vías respiratorias altas. Indicaciones: BEQUIUM está indicado en el tratamiento sintomático de la tos no productiva. Contraindicaciones: Su uso está contraindicado en recién nacidos y prematuros. Propiedades Farmacológicas: La codeína asociada con clorfenamina y pseudoefedrina. obstrucción del cuello de la vejiga. como ancianos debilitados y personas con deterioro grave de la función renal o hepática. Sobredosificaciones: La sobredosificación puede expresarse como una extensión de los efectos adversos. de origen alérgico. obstrucción píloro duodenal. Interacciones: No se debe administrar en conjunto con alcohol. Tos del asmático. Si la tos es resistente se debe proceder a una reevaluación clínica. rash alérgico.10. en hipertensión. Su uso en menores de 2 años no es recomendado. úlcera péptica estenósica. Codeína 10 mg. pacientes con hipertensión severa.BEQUIUM Antitusígeno . Posología y Administración: Se calcula en base a la codeína: En adultos y niños mayores de 12 años: 10-20 mg cada 8 horas (no exceder los 120 mg diarios). enfermedades coronarias graves y en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la MAO. En forma aislada reacciones cutáneas. irritativo. Precaución en pacientes con presión intraocular alta (glaucoma de ángulo cerrado). Reacciones Adversas: Sequedad de mucosas. diabetes mellitus. En niños de 6-12 años: 5-10 mg cada 8 horas (no exceder los 60 mg diarios). Los casos de sobredosis pueden provocar depresión aguda del centro respiratorio.

Protegido de la luz. Presentaciones: Envase con 120 ml.2010 .Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Vademecum Saval Versión .18.10.

en tanto que. con o sin alimentos. o considerar una dosis inicial más baja (4 mg). infección del tracto respiratorio alto. warfarina. no son afectados.3% versus 0. volumen sistólico y volumen minuto. Posología y Administración: Las dosis estudiadas van desde 4 a 32 mg una vez al día. la frecuencia cardiaca. Los efectos adversos son. Candesartan (2. con una fuerte unión y lenta disociación de éste. Diuréticos ahorradores de potasio: la administración concomitante de BLOX con diuréticos ahorradores de potasio puede teóricamente incrementar los niveles de potasio sérico. También está contraindicado en embarazo y lactancia. Insuficiencia Cardiaca.18. leves y transitorios. después de iniciado el tratamiento.2010 . el abandono del tratamiento debido a efectos adversos fue similar a placebo. disminuye la resistencia periférica. Los efectos adversos informados con una incidencia mayor al 2% fueron. Se informó como efecto adverso un aumento en S-ALAT sérica (S-GPT) con mayor frecuencia con BLOX que con placebo (1. Los compuestos investigados en estudios de farmacocinética clínica asociados al tratamiento con Candesartan.4%) y con placebo (2. Indicaciones: BLOX está indicado en el tratamiento de. Como toda terapia antihipertensiva el efecto máximo se obtiene dentro de cuatro semanas. cefalea. dolor de espalda y mareos. Reduce la presión arterial de manera prolongada y dosis dependiente. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto.5%). como se describe también para otros agentes que inhiben el sistema renina-angiotensina-aldosterona. anticonceptivos orales (por ejemplo etinilestradiol/ levonorgestrel). En los estudios. En adultos mayores no es necesario ajustar la dosis. esta condición debe ser corregida antes de administrar BLOX. Reacciones Adversas: BLOX es bien tolerado y tiene un perfil de efectos adversos comparable a placebo.6%). Es inhibidor del sistema renina-angiotensina-aldosterona. Interacciones: No se han identificado interacciones clínicas significativas. Vademecum Saval Versión . Se puede combinar BLOX con diurético tiazídico en caso necesario. Propiedades Farmacológicas: Candesartan es bloqueador del receptor AT1 de angiotensina II.BLOX Antihipertensivo Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Candesartan cilexetil 8.10. incluyen hidroclorotiazida. glibenclamida y nifedipino. Precauciones y Advertencias: Estenosis de la arteria renal. BLOX debe ser ingerido una vez por día. Hipertensión arterial. digoxina. en general. Por lo tanto. En pacientes con depleción del volumen intravascular severa (como es el caso de aquellos que reciben altas dosis de diuréticos) puede ocurrir hipotensión sintomática. 16 ó 32 mg.

Se puede incrementar el volumen plasmático por infusión. Si ocurre hipotensión severa.10.18.2010 .Sobredosificaciones: La principal manifestación de una sobredosis es probablemente la hipotensión. Envase con 30 comprimidos. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. Si las medidas mencionadas no son suficientes. Presentaciones: Cada comprimido ranurado de BLOX contiene Candesartan cilexetilo 8. debe ser instituido tratamiento y monitoreo de los signos vitales. 16 y 32 mg. Vademecum Saval Versión . de solución salina isotónica. No es probable eliminar Candesartan por hemodiálisis. pueden ser administradas drogas simpaticomiméticas. Protegido de la luz y la humedad.

daño hepático. Litio.5 mg. en daño renal. Reacciones Adversas: BLOX-D es bien tolerado y con un perfil de seguridad comparable a placebo. dolor de espalda.BLOX-D Antihipertensivo asociado a diurético.18. junto a drogas antidiabetes u otras drogas antihipertensivas. Se puede incrementar el volumen plasmático por infusión de solución salina isotónica. Pacientes con anuria o hipersensibilidad a las sulfas. Si las medidas mencionadas no son suficientes. También está contraindicado en embarazo y lactancia. Indicaciones: BLOX-D está indicado en hipertensión arterial moderada y severa. más la eficaz acción natriurética de hidroclorotiazida. Candesartan 16 mg / Hidroclorotiazida12.5 mg. tos. rash. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto. debe ser instituido tratamiento y monitoreo de signos vitales. palpitaciones. Candesartan 32 mg / Hidroclorotiazida 12. No es probable eliminar Candesartan por hemodiálisis.10. Protegido de la luz y la humedad. Los efectos adversos son. Sobredosificaciones: La principal manifestación de una sobredosis es probablemente la hipotensión. náuseas y vómito. mareos. en general leves y transitorios. Refractariedad a monoterapia o refractariedad a otros antihipertensivos. Interacciones: No se han identificado interacciones clínicas significativas. en pacientes con depleción de volumen intravascular. barbitúricos o narcóticos. Precauciones al administrar junto a alcohol. sinusitis. No es necesario el ajuste de dosis en el paciente adulto mayor.5 mg Propiedades Farmacológicas: BLOX-D es una asociación antihipertensiva de última generación. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C.2010 . fundamentada en la duradera y selectiva unión de Candesartan al receptor AT1 de angiotensina II. Posología y Administración: Administrar 1 comprimido 1 vez al día. Precauciones y Advertencias: Se debe tener precaución en estenosis de arterial renal. Insuficiencia Cardiaca. es un fármaco de gran eficacia antihipertensiva con un perfil de seguridad y protección que perdura incluso más allá de 24 horas. pueden ser administradas drogas simpaticomiméticas. Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Candesartan 8 mg / Hidroclorotiazida 12. Vademecum Saval Versión . Si ocurre hipotensión. estenosis aórtica y válvula mitral hemodinámicamente relevante o cardiomiopatía hipertrófica obstructiva. Se ha reportado dolor abdominal.

BLOX-D 16 /12.Presentaciones: Envases por 30 comprimidos ranurados de BLOX-D 8 /12.10. Vademecum Saval Versión .18.5 y BLOX-D 32 / 12.5.2010 .5.

Levodropropicina es activa en el sistema broncopulmonar como inhibidor del broncoespasmo inducido por histamina. ya que este tipo de tos no contribuye a la aclaración bronquial. Levodropropizina es el L-enantiómero de dropropizina. ancianos y en pacientes afectados por una leve a moderada insuficiencia renal. Propiedades Farmacológicas: Levodropropizina es una molécula de síntesis estereoespecífica que corresponde químicamente a S(-) 3-(4-fenilpiperacin-1-il) propano -1. la cual contribuye a limpiar las vías respiratorias. Los antitusivos periféricos actúan sobre los receptores químicos y mecánicos localizados principalmente en la laringe y en la tráquea careciendo de efectos sobre el sistema nervioso central. serotonina y bradiquinina. mantiene la actividad antitusiva. La tos es una respuesta defensiva refleja del sistema traqueo-bronquial frente a estímulos químicos. En 48 horas la excreción del producto y los metabolitos indicados es de alrededor del 35% de la dosis administrada. pero su acción depresora sobre el sistema nervioso central es considerablemente menor.2-diol. Levodropropizina no posee efectos sobre el centro respiratorio. No hay modificaciones significativas en el perfil farmacocinético en niños. El riesgo de controlar el reflejo de la tos radica en la supresión de la tos productiva. tanto como producto inalterado como en forma de metabolitos: levodropropicina conjugada y p-hidroxilevodropropicina libre y conjugada.s. sin embargo pueden provocar importantes efectos sobre el sistema nervioso central.BRONCATOX Antitusivo SAVAL Composición: Cada 10 mL de Jarabe contiene: Levodropropizina 60 mg Excipientes c. mecánicos y/o bacterianos.18. aunque se asociado también con alguna actividad antialérgica y antibroncoespástica. La a unión proteínas plasmáticas humanas es de un11-14%. Comparado con el racémico. lo que los hace más tolerables.10. Indicaciones: Tratamiento sintomático de la tos no productiva. La tos que debe ser controlada es la no productiva. suprimiendo este reflejo. Existe una serie de antitusivos que actúan en el centro de la tos. Presenta una biodisponibilidad de un 75% y el tiempo de vida media es de 1-2 horas. un agente antitusivo racémico no opioide. por lo tanto puede ser utilizada en pacientes que padezcan de depresión respiratoria junto con tos no productiva. La excreción es mayoritariamente por vía urinaria.2010 . MECANISMO DE ACCION Es un agente de acción periférica que actúa inhibiendo las vías aferentes que median la generación del reflejo de la tos. Su mecanismo de acción es principalmente de tipo periférico a nivel traqueobronquial. FARMACOCINETICA Levodropropicina es rápidamente absorbida y distribuida después de la administración oral. Vademecum Saval Versión .

Almacenaje: Almacenar a no más de 30°C. diarrea. dispepsia. Interacciones: No se han reportado. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o algún componente de la formulación. somnolencia. Precauciones y Advertencias: Dado que este producto puede. Sobredosificaciones: No se conocen casos de sobredosificación con levodropropizina. causar somnolencia. debería evitarse su uso en mujeres que piensen quedar embarazadas o ya embarazadas porque su seguridad en tal estado no se ha estudiado. En pacientes que sufren de broncorrea o que tiene una función mucociliar afectada (síndrome de Kartagener. Vademecum Saval Versión .18. Sin embargo. discinesia ciliar primaria). y como levodropropizina atraviesa la barrera placentaria en ratas. No administrar a niños menores de 2 años Precaución en pacientes que sufren de insuficiencia renal grave (clearance de creatinina bajo 35 mL/minuto) y en ancianos EMBARAZO Y LACTANCIA Los estudios teratogénicos.2010 . y los realizados en el peri y post natal. se debe tener precaución junto a sedantes. como en estudios toxicológicos realizados en animales se ha observado un ligero descenso en el peso corporal y en el crecimiento. sin embargo. vómitos. como náuseas.Posología y Administración: Vía de Administración: Oral Dosis Usual: Adultos y mayores de 12 años: 10 mL de jarabe 3 veces al día en intervalos no inferiores a 6 horas. no se recomienda el uso durante el período de lactancia. Por este motivo. pirosis. no revelan efectos tóxicos específicos. Rara vez se han observado casos de alergia cutánea.10. En caso de producirse se deben tomar las medidas de soporte adecuadas. es conveniente prevenir a los pacientes que tengan la intención de conducir o manejar maquinaria. no administrar la dosis en intervalos menores a 6 horas. Reacciones Adversas: Se pueden presentar ocasionalmente reacciones adversas que desaparecen con la suspensión del tratamiento. aunque raramente. protegido de la luz Presentaciones: Envase con 120 ml. Está contraindicado en el embarazo y período de lactancia. cefalea. de reproducción y fertilidad. vértigo y palpitaciones. fatiga y/o astenia. Estudios realizados en ratas indican la presencia del fármaco en la leche materna a las 8 horas de ser administrado. Niños mayores de 2 años: La dosis pediátrica es 1 mg / kg cada 8 horas.

tratamiento concomitante con IMAO y en menores de 18 años. No se recomienda durante el embarazo y período de lactancia. Mecanismo de acción: diversos estudios in vitro han indicado que el mecanismo de acción es principalmente noradrenérgico. En pacientes con insuficiencia renal y/o hepática se recomienda reducir la dosis. estructuralmente diferente a los antidepresivos tricíclicos (TCAs) y a los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). inicialmente 150 mg 1 vez al día por 3 días. El mecanismo de acción que explica cómo bupropion ayuda a dejar de fumar se presume que está mediado por efecto noradrenérgico y/o dopaminérgico. La eficacia de este fármaco no ha sido comprobada por un período mayor a 6 meses. Indicaciones: Buxon está indicado para la depresión. Propiedades Farmacológicas: Buxon es bupropion clorhidrato. luego 150 mg 2 veces al día con al menos 8 horas entre las dosis: máximo 300 mg/día en dosis divididas.18. si no se ha observado mejoría después de varias semanas de tratamiento. También está indicado como coadyuvante en el tratamiento para dejar de fumar.10. por lo que el paciente debe estar sujeto a evaluaciones periódicas. un agente antidepresivo de tipo aminoketona. Para dejar de fumar: Buxon en adultos sobre 18 años. El efecto antidepresivo puede no ser evidenciado hasta después de 4 semanas de terapia. Esta dosis inicial puede ser incrementada a 300 mg/día. Precaución en pacientes con psicosis o manía y en los pacientes con historia de trauma craneal. Vademecum Saval Versión . adicionalmente se ha visto un pequeño efecto sobre la recaptación de norepinefrina o serotonina a nivel de la membrana presináptica. con al menos 6 horas entre cada dosis. antecedentes de convulsiones y epilepsia. Bupropion es un fármaco que se utiliza además para dejar de fumar. historia de bulimia o anorexia nerviosa.Antitabáquico Composición: Cada comprimido contiene: Anfebutamona Clorhidrato (Bupropion) 150 mg. Posología y Administración: Se administra por vía oral. Mantener alejado del alcance de los niños. según prescripción médica. la dosis puede ser incrementada como máximo a 150 mg 3 veces por día. Precauciones y Advertencias: Se debe controlar la terapia en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática. En los pacientes con insuficiencia renal y/o hepática se recomienda reducir la dosis. Contraindicaciones: No debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad al principio activo. Debido a que las concentraciones plasmáticas óptimas se alcanzan en aproximadamente 1 semana.BUXON Antidepresivo . el tratamiento con Buxon debe iniciarse 1-2 semanas antes de discontinuar el hábito de fumar. Precaución en aquellos pacientes tratados con otros medicamentos o terapias que disminuyen el umbral de las convulsiones. El tratamiento debe continuarse durante 7 a 12 semanas. Administrar con precaución a pacientes ancianos. Dosis usual: Para depresión: la dosis recomendada inicial de bupropion comprimidos de liberación prolongada es de 150 mg por día en una sola administración al día por al menos 1 semana. En casos severos.2010 .

tioridazina). náuseas o vómitos. dispepsia.1%. pérdida de conciencia. agitación. Sequedad bucal se reportó en el 13% de los pacientes en estudio.: haloperidol. confusión. alucinaciones. Tratamiento: se debe acudir inmediatamente a un centro de urgencia para iniciar una terapia adecuada con un control exhaustivo de signos vitales. Interacciones: Cimetidina puede inhibir el metabolismo de bupropion. esteroides sistémicos.3% de los pacientes con respecto al placebo. desipramina). paroxetina. Vademecum Saval Versión . En estos casos se puede considerar reducción de la dosis de bupropion.: nortriptilina.4% a una dosis máxima recomendada de 400 mg/día. temblor y ansiedad. antidepresivos. ciclofosfamida) o CYP2D6 incluidos los antidepresivos tricíclicos (por ej. excesivo uso de alcohol. La incidencia aumenta a aproximadamente 0.10. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis de bupropion (10 veces la dosis máxima terapéutica) puede producir un cuadro caracterizado por los siguientes síntomas: taquicardia.4% de pacientes con dolores abdominales.2010 . en blister aluminio / aluminio. migraña. cefalea.18. fluoxetina. Precauciones especiales en pacientes adictos a cocaína u opiáceos. agitación. betabloqueadores como metoprolol. estimulantes del sistema nervioso central. antiarrítmicos como propafenona. risperidona. o pacientes con abrupta suspensión de sedantes. imipramina. Protegido de la luz y la humedad. insomnio. Un tratamiento concomitante con IMAO puede incrementar los efectos adversos al igual que el uso de levodopa. teofilina.6% o más de las pacientes que recibieron bupropion. Precaución en aquellos pacientes tratados con otros medicamentos o terapias que disminuyen el umbral de convulsiones (por Ej. convulsiones. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. Alteraciones gastrointestinales con un 1. antipsicóticos (por Ej. Visión borrosa se reportó en el 4. antidiabéticos.: orfenadrina.Reacciones Adversas: Los efectos adversos generalmente observados con bupropion incluyen irritabilidad.: quinolonas. Presentaciones: Envase conteniendo 30 y 60 comprimidos recubiertos de liberación prolongada. somnolencia. Bupropion en dosis de 300 mg/día ha estado asociado con una incidencia de convulsiones de aproximadamente 0. anorexígenos. flecainida. Desórdenes menstruales se encontraron en el 3. sertralina. También con aquellas drogas metabolizadas vía CYP2B6 (por Ej. antibióticos. flatulencia. Insomnio se ha reportado en el 11% de los pacientes con 300 mg/día de bupropion. antipsicóticos).

I. respiración. En hipercalcemia.I. por lo tanto. Cuando se produce un trastorno en el equilibrio entre ambos por una deficiencia de la dieta u otras causas. para disolver en la boca. Un déficit grave de vitamina D puede producir raquitismo u osteomalacia. La vitamina D favorece la absorción y utilización del calcio y fosfato para la calcificación normal del hueso. esquelético y muscular. pacientes con cálculos renales. lactantes. Ayuda a la absorción de muchos nutrientes. La exposición de la piel a los rayos ultravioleta da lugar a la formación de colecalciferol (vitamina D3). En casos severos se pueden emplear dosis de hasta 1500 mg/día de calcio y 1200 U. Vitamina D3 400 U. coagulación sanguínea. presencia de ácido clorhídrico y presencia de vitamina D activada. mujeres embarazadas. en hipercalciuria severa. el calcio se utiliza para activar las enzimas involucradas en la digestión de grasas y proteínas. Dosis usual: adultos: 1 a 2 comprimidos al día.2010 .18. desmineralización pre y post menopáusica. estados carenciales de calcio que cursan con déficit de vitamina D. Osteomalacia. calcificaciones tisulares. mujeres en períodos peri y post-menopáusicos y en ancianos. y la secreción de gastrina. y en la permeabilidad capilar y de la membrana celular. es el elemento esencial para la integridad funcional de los sistemas nervioso. sobredosificación de vitamina D. Propiedades Farmacológicas: El cuerpo humano almacena el calcio en los huesos y dientes. raquitismo en todas sus formas. El calcio del hueso está en constante intercambio con el calcio plasmático. El porcentaje de absorción de calcio depende de la sal de calcio. insuficiencia renal grave. Embarazo. El calcio cumple importantes funciones fisiológicas. para volver a la dosis usual. Estimulante de los procesos de consolidación de fracturas. El calcio iónico (o elemental) es la forma fisiológicamente activa. o bien pueden fraccionarse e ingerir con 1 vaso de agua. en casos especiales por un período breve. especialmente vitamina B12. lactancia. Indicaciones: Tratamiento y profilaxis de osteoporosis. litiasis cálcica. Normalmente se utilizan en niños. hipocalcemia asociada con hipoparatiroidismo. Ayuda a regular la liberación y almacenamiento de neurotransmisores y hormonas.CALDEVAL Calcio asociado a vitamina D SAVAL Composición: Cada comprimido ranurado masticable contiene: Carbonato de calcio 1250 mg equivalentes a 500 mg de calcio iónico (o elemental). renal. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la formulación. metástasis ósea. El remanente se distribuye a través del cuerpo en el torrente sanguíneo y en los fluidos extracelulares. El déficit de calcio se asocia con trastornos neuromusculares y con la desmineralización ósea. las reservas de calcio en el hueso pueden depletarse para cubrir las necesidades agudas del organismo. Vademecum Saval Versión . Vejez. El calcio es absorbido en el duodeno y yeyuno proximal. fibrilación ventricular.10. Las sales de calcio se emplean por vía oral como terapia dietética suplementaria. hiperparatiroidismo. de vitamina D. Además de las funciones citadas. la captación y unión de aminoácidos. la dosis. Interviene en la función cardiaca. Posología y Administración: Comprimidos de agradable sabor. en la producción de energía.

Doxiciclina: el calcio disminuye la absorción de doxiciclina. hipercalciuria leve y daño cardíaco. nitrendipino. porque la hipercalcemia puede causar arritmias cardíacas. Interacciones: Alendronato: el calcio disminuye la absorción de alendronato. Las sales de calcio administradas oralmente pueden irritar el tracto gastrointestinal y además causar constipación. Los signos y síntomas de hipercalcemia son comúnmente reversibles.Precauciones y Advertencias: La vitamina D y el calcio se deben administrar con precaución en pacientes que reciben glucósidos digitálicos. Se recomienda aumentar la ingesta de líquidos para producir aumento del volumen de orina y de este modo prevenir la formación de cálculos renales en pacientes con hipercalciuria. Reacciones Adversas: La constipación es uno de los efectos adversos más comunes asociado a la terapia con calcio. En pacientes con hipoparatiroidismo la administración de tiazidas y vitamina D puede provocar hipercalcemia. En pacientes con hipotiroidismo. Sin embargo. Anticonvulsivantes y barbitúricos: pueden acelerar la metabolización de la vitamina D. No se debe administrar excesivas dosis de vitamina D a embarazadas y madres que amamantan. provocando hipercalcemia. Fosfomicina: el calcio disminuye su absorción. la dosificación debe ser graduada y monitorizada. Vademecum Saval Versión . Calcitonina: el uso de suplementos de calcio puede antagonizar el efecto de la calcitonina en el tratamiento de la hipercalemia.2010 . puede aumentar el metabolismo de la vitamina D para inactivar los metabolitos. se deben tener las mismas precauciones que con la vitamina D para evitar hipercalcemia. En caso de ser necesario se reducirá la dosis de calcio o se interrumpirá el tratamiento. Diuréticos tiazídicos: como hidroclorotiazida. También se debe tener precaución en algunos niños y paciente con sarcoidosis o hipoparatiroidismo. pero puede presentarse con dosis altas en pacientes con falla renal crónica. azotemia y alteraciones en el gusto. cafeína (más de 8 tazas de café al día). verapamilo. Debe evaluarse riesgo/beneficio cuando existen algunos de los siguientes problemas: deshidratación o desequilibrio electrolítico. Una vez lograda la normocalcemia. disminuyen la excreción renal de calcio. cefaleas. Sobredosificaciones: No se conoce sintomatología de sobredosificación. uremia. vómitos. se debe acudir a un centro de urgencia para controlar los signos vitales. calcinosis. Fenobarbital o Fenitoína: la administración concomitante de estas drogas u otras que induzcan enzimas hepáticas. Fluoroquinolonas. Estrógenos: pueden incrementar la absorción de calcio. Quinolonas: pueden formar quelatos con el calcio. debido a que la hipercalcemia puede producir daños al niño y a la madre que pueden ser irreversibles. inactiva ambas drogas.10. Se debe tener precaución con los pacientes que presentan daño renal o con antecedentes de cálculos urinarios. diarrea crónica o síndrome de mala absorción. vómitos. En los pacientes con predisposición se pueden formar cálculos renales. El calcio puede disminuir el efecto de medicamentos antihipertensivos como nifedipino. protegido de la luz y la humedad. la terapia que incluye vitamina D puede ser restituida con una dosificación más baja. La hipercalcemia raramente es provocada por la administración de calcio sólo. tabaco: pueden disminuir la absorción de calcio. sin embargo si se presenta una intolerancia gástrica caracterizada por náuseas. Alcohol. Grandes cantidades de sales de calcio asociado a vitamina D por vía oral pueden producir hipercalcemia. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. ya que pueden tener aumentada la sensibilidad a la vitamina D. náuseas. sin embargo se debe tener presente que la calcificación metastática puede llevar a falla renal o cardiaca grave. No está indicado para niños sanos y con una alimentación equilibrada. debida probablemente a la liberación aumentada de calcio desde los huesos. Glucósidos Cardíacos: el calcio y la vitamina D aumentan el efecto de los glucósidos cardíacos en el corazón y puede precipitar arritmias.tetraciclina. por lo tanto. El exceso de vitamina D puede conducir a hipervitaminosis D manifestada por hipercalcemia. la hipercalcemia puede durar dos o más meses siguientes a las dosis tóxicas.18. la ingestión de grandes cantidades de calcio (sales) puede conducir a una hipercalcemia. cefaleas. A causa de que los 25 metabolitos hidroxilados del colecalciferol se almacenan en el cuerpo. debilidad. Corticosteroides: contrarrestan los efectos de la vitamina D. reduciendo su eficacia. Aceite Mineral: el uso excesivo de aceite mineral puede interferir en la absorción de vitamina D. La hipercalcemia puede conducir al depósito de calcio en la conjuntiva y córnea. Tetraciclinas: la asociación calcio . La diferencia entre la dosis terapéutica y la dosis causante de hipercalcemia es muy pequeña.

18.10.2010 .Presentaciones: CALDEVAL: envase blister por 30 y 60 comprimidos ranurados de agradable sabor. Vademecum Saval Versión .

Se indica también en infecciones en otras localizaciones. tales como: Exacerbaciones agudas de bronquitis crónica. estructuralmente similar a otras cefalosporinas. comparada con cefalosporinas de primera y segunda generación. de administración oral. La dosis de Cefpodoxima proxetil es calculada en términos de Cefpodoxima. sinusitis maxilar aguda. Al igual que otras cefalosporinas de tercera generación. la suspensión oral puede ser administrada sin relación con administración de alimentos. Indicaciones: Cefpodoxima proxetil está indicada para el tratamiento oral de infecciones del tracto respiratorio provocadas por microorganismos susceptibles. la que se forma in vivo por hidrólisis. que mejora la actividad antibacteriana especialmente contra enterobacterias.CEFIRAX Cefalosporina de tercera generación Composición: Comprimidos: Cada comprimido contiene: Cefpodoxima 200 mg (como Cefpodoxima proxetil). Propiedades Farmacológicas: Cefpodoxima es una cefalosporina semisintética de tercera generación. Suspensión: Cada 5 ml de suspensión contienen: Cefpodoxima 100 mg (como Cefpodoxima proxetil). Posología y Administración: Administración oral: Cefpodoxima proxetil en comprimidos debe ser administrada con las comidas. infecciones no complicadas de la piel o estructuras de la piel. faringitis y faringoamigdalitis causadas por streptococos pyogenes. provocadas por microorganismos susceptibles: Infecciones no complicadas del tracto urinario. Sin embargo. Cefpodoxima es estable frente a una gran cantidad de bacterias gram positivas y gram negativas productoras de betalactamasas. gonorrea no complicada. neumonía adquirida de la comunidad.18. para mejorar su absorción desde el tracto gastrointestinal. Adultos y niños mayores de 12 años: Infecciones del tracto respiratorio: 200 mg cada 12 horas por 10 a 14 días Faringitis y faringoamigdalitis: 100 mg cada 12 horas por 5 a 10 días Vademecum Saval Versión . Contiene una cadena aminotiazolil en posición 7. otitis media aguda.10. Cefpodoxima proxetil es la prodroga de Cefpodoxima.2010 . Cefpodoxima presenta un amplio espectro de actividad frente a bacterias aeróbicas gram negativas.

deposiciones blandas. protegido de la luz y la humedad para comprimidos. Frascos con polvo para reconstituir 75 ml de suspensión Vademecum Saval Versión . antes del inicio de la terapia descartar hipersensibilidad a cefalosporinas. Las cuales pueden estar relacionadas con la dosis. Cefpodoxima se distribuye a la leche materna en bajas concentraciones. solo cuando claramente se requiera.2010 . Se ha reportado diarrea y deposiciones blandas en el 6 % de los pacientes que reciben 200 mg de Cefpodoxima diariamente y en el 11 % de los pacientes que reciben 800 mg de Cefpodoxima diariamente. náuseas y vómitos. Reacciones Adversas: En general es bien tolerada y la mayoría de los efectos adversos son transitorios y de leve a moderados. Sinusitis maxilar aguda: 200 mg cada 12 horas por 10 días. se deben tomar las medidas de soporte generales tendientes a revertir los síntomas.18. ranitidina.10. Precauciones geriátricas: En este tipo de pacientes. Contraindicada en pacientes que han tenido reacciones de tipo anafiláctico con penicilinas Precauciones y Advertencias: Precauciones pediátricas: No se ha establecido la seguridad de uso de Cefpodoxima en niños menores de 5 meses. protegido de la luz para la suspensión. Niños de 5 meses a 12 años: Otitis media aguda: 5 mg / Kg (no más de 200 mg por dosis) cada 12 horas por 10 días.Gonorrea no complicada: Dosis única de 200 mg en conjunto con un tratamiento para infección por Chlamydias Piel y estructuras de la piel: 200 mg cada 12 horas por 7 a 14 días Tracto urinario: 100 mg cada 12 horas por 7 días. Presentaciones: Estuches con 10 y 20 comprimidos de 200 mg. la vida media plasmática es levemente más larga en comparación con pacientes más jóvenes. Contraindicaciones: Como con otras Cefalosporinas. Almacenar a no más de 25 ° C. antagonistas de receptores H2. disminuyen la absorción de cefpodoxima hasta en 27 a 32%. penicilinas u otras drogas. Los efectos gastrointestinales más frecuentemente reportados son diarrea. 10 mg / Kg (no más de 400 mg) cada 12 horas por 5 días. Faringitis y faringoamigdalitis: 5 mg / Kg (no más de 100 mg por dosis) cada 12 horas por 5 a 10 días. por lo que debe ser usada con precaución. Embarazo y lactancia: No hay suficientes estudios controlados con cefpodoxima proxetil en el embarazo. Sobredosificaciones: Cuando se ingieren dosis por sobre la máxima recomendada. luego de la administración oral. Se debe hacer ajuste de dosis cuando hay un deterioro de la función renal. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 ° C. se debe considerar suspender la lactancia si la madre requiere de terapia con Cefpodoxima. Debido a los potenciales efectos adversos en lactantes. Las reacciones más relevantes en niños son las de tipo gastrointestinales. Interacciones: Antiácidos.

almidón de maíz.10. Tratamiento de trastornos de pánico con o sin agorafobia: inicio de tratamiento 5mg/día durante la primera semana. es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (SSRI) y un antidepresivo. La dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de Vademecum Saval Versión . de una mezcla racémica 50:50 de R. estearato magnesio. 10 a 20 mg/día.2010 . Hipromelosa. en una sola toma oral.enantiómeros. por lo que se recomienda usar dosis de 10 mg/día. dióxido de titanio. Colorante D&C rojo #27 (24%) laca alumínica. La dosis usual recomendada en adultos es: Depresión: inicial 10 mg/día. Al parecer Escitalopram no tiene efecto o tiene poco efecto sobre la recapacitación de otros neurotransmisores así como norepinefrina y dopamina. Escitalopram es al menos 100 veces más potente que un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (5-hidroxitriptamina) de las membranas presinápticas y del 5-HT neuronal proporcionado por R-enantiómero. hipromelosa. tricíclicos. Para mantención. croscarmelosa sódica. Tratamiento de los trastornos de pánico con o sin agorafobia. 10 a 20 mg/día. Los principales metabolitos son menos potentes que los inhibidores de la recaptación de serotonina. Escitalopram y citalopram difieren estructuralmente de otros inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (por ejemplo. Para mantención. povidona. Tratamiento de la fobia social y del trastorno de ansiedad generalizada. Como otros SSRIs.18. Talco.y S. Macrogol. Celulosa Microcristalina. el efecto antidepresivo de Escitalopram potencia la actividad de serotonina en el sistema nervioso central. Behenato de Glicerilo. Corresponde a un antidepresivo bicíclico ftalato-derivado. Dióxido de Silicio Coloidal. Escitalopram (como oxalato) 20 mg Excipientes: lactosa. clomipramina. principalmente por vía hepática por citocromo P-450 (CYP) 2 C19 e isoenzimas 3A4. y antidepresivos tetracíclicos). fluoxetina. Farmacocinética Escitalopram es extensamente metabolizado. Indicaciones: Escitalopram está indicado para el tratamiento y mantención del trastorno depresivo mayor. Posología y Administración: La dosis a administrar debe ser indicada por el médico. se sugiere que los metabolitos no contribuyen sustancialmente a la actividad antidepresiva de escitalopram. Propiedades Farmacológicas: Escitalopram es un S-enantiómero. Trastorno de Ansiedad generalizada: dosis inicial 10 mg/día. Dióxido de Titanio. celulosa. behenato de glicerilo. PEG. fluvoxamina) y otros antidepresivos (por ejemplo inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO). Estearato de Magnesio. En pacientes geriátricos la vida media de Escitalopram se ve incrementada. en una sola dosis oral.CELTIUM Antidepresivo Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Escitalopram (como oxalato) 10 mg Excipientes: Croscarmelosa Sódica. luego incrementar dosis a 10mg diarios. laca rojo FD&C #40.

No hay datos conocidos respecto de si Escitalopram se distribuye en la leche. y los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente. Sobredosificaciones: No se dispone de datos. Tratamiento de la ansiedad social: 10mg una vez al día. desorden en la eyaculación (principalmente eyaculación tardía).10. fatiga y somnolencia. Interacciones: Con iMAO (inhibidores de monoamino oxidasa). protegido de la luz y la humedad. ácido acetilsalicílico y AINES). puede provocar síndrome serotoninérgico. omeprazolLa administración conjunta con otros fármacos serotoninérgicos como Tramadol. Administrar con precaución en pacientes que están tomando litio.Administrar con precaución en conjunto con Warfarina y Cimetidina. náuseas. Administrar con precaución junto con drogas que se metabolizan en el sistema P450 (CYP) 3ª4 e isoenzimas 2C19. antidepresivos tricíclicos. Embarazo y Lactancia Se puede usar sólo en casos en que sea estrictamente necesario y cuando el balance entre los potenciales beneficios y los riesgos sea positivo.2010 . La dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de 20mg. o a alguno de los componentes de la formulación. Presentaciones: Estuches con 30 comprimidos Vademecum Saval Versión . Está contraindicado el uso concomitante con (IMAO). con Citalopram. Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga.20mg. triptofano. No se recomienda el uso concomitante con alcohol o con depresores del sistema nervioso central. según respuesta clínica. incremento de la sudoración.18. Precauciones y Advertencias: Pese a que Escitalopram tiene mínimo impacto sobre funciones psicomotoras. se aconseja precaución al manejar máquinas o vehículos en que se necesite alerta. según respuesta clínica. Con fármacos del grupo de inhibidores de receptores de serotonina (IRS) se han descrito alteraciones del sangrado cutáneo como equimosis y púrpura. Discontinuación de terapia: debe hacerse gradualmente durante un lapso de una a dos semanas. por lo que se debe evaluar la conveniencia de suspender la lactancia en los casos en que la madre necesite la droga. Se recomienda precaución en especial con aquellos pacientes que además están en tratamiento con fármacos que afectan la agregación plaquetaria (antipsicóticos atípicos y fenotiazinas. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas han sido reportadas en aproximadamente un 5% o más de pacientes que sufren depresión mayor y están tomando Escitalopram. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. estas incluyen: insomnio.

la proliferación de fibroblastos. en las zonas de inflamación. Por esta inhibición se destruye el helicoide cromosómico y por lo tanto se produce la muerte de la bacteria. cuyos efectos se suman para suprimir el cuadro clínico antiinflamatorio .3 g Dexametasona 0.10. mecánicos o inmunológicos. Haemophillus. Las drogas también reducen la proliferación capilar. Ciprofloxacino presenta una buena distribución. se absorbe a través de la córnea al humor acuoso. incluyendo macrófagos y leucocitos. y la formación de cicatrices. pero como la dosis es baja. Esta inhibición se realiza también contra la formación y replicación de plasmidos y bacterófagos.1 g Excipientes c.3 g Dexametasona 0. el depósito de colágeno. es decir inflamaciones oculares asociadas a proceso infeccioso.Antiinflamatorio ocular Composición: Cada 100 g de ungüento oftálmico contiene: Ciprofloxacino (como clorhidrato monohidrato) 0.CIPRODEX Antibiótico . Se postula que los esteroides inhiben la respuesta inflamatoria a los agentes químicos. con el consiguiente incremento de la presión ocular (IOP). Dexametasona es absorbida hacia el humor acuoso. La absorción se ve aumentada en procesos inflamatorios y/o defectos epiteliales.s. a un scaning estromal y a una perforación de la córnea. la vasodilatación capilar. La aplicación de esteroides en el ojo puede reducir la facilidad de la salida del flujo acuoso. Klebsiella. la cual si no es rápidamente tratada conduce a menudo.2010 . Streptococcus pneumoniae. etc. hecho de gran interés cuando se analiza el modo de acción de las resistencias bacterianas. una infección corneal muy desvastante. Ciprofloxacino es una quinolona fluorada de tipo bactericida.infeccioso. Cada 100 mL de suspensión oftálmica contiene: Ciprofloxacino (como clorhidrato monohidrato) 0. donde se necesita el uso concomitante de un agente antimicrobiano y un fármaco antiinflamatorio. Ambos principios activos ejercen sus acciones farmacológicas en forma específica. Presenta alta efectividad contra los microorganismos más comunes presentes en conjuntivitis bacteriana y úlcera corneal (Staphylococcus aureus y epidermidis. Propiedades Farmacológicas: Ciprodex es una asociación de dos principios activos: Ciprofloxacino y Dexametasona. Como antiinflamatorio esteroide inhibe la acumulación de células inflamatorias.1 g Excipientes c. Los esteroides inhiben el edema. porque inhibe la ADN girasa. e inducir o agravar el glaucoma (simple) de ángulo abierto.). y si la concentración es significativa y la frecuencia de administración es corta se pueden producir efectos sistémicos. una enzima que controla el proceso de maduración del cromosoma bacteriano. Dexametasona es un esteroide que se puede usar para suprimir una variedad de inflamaciones oculares alérgicas y no piógenas y para reducir las cicatrices en cirugía ocular. Serratia. Vademecum Saval Versión . Se presenta como un ungüento oftálmico para el tratamiento de afecciones oculares donde está presente un componente bacteriano y un proceso inflamatorio. y la migración de leucocitos y fagocitos en la respuesta inflamatoria aguda. usualmente no ocurre. aeruginosa. Esta asociación es de particular interés aplicada en la terapia de la keratitis por P. la deposición de fibrina.s. Pseudomonas.18.

picazón.10. Profilaxis en cirugía ocular y post operatorio. En infecciones purulentas. varicela. Reacciones Adversas: Los efectos adversos reportados son: incomodidad transitoria.Indicaciones: Infecciones oculares causadas por microorganismos susceptibles. Sin embargo. Administrar con cautela a mujeres en lactancia por desconocerse si los componentes de esta preparación se excretan en la leche humana. incluyendo Staphylococcus aureus. Blefaritis. o si se presenta irritación o hipersensibilidad. ardor. Se puede aumentar la dosis a 1 ó 2 gotas cada 2 horas o hasta que se resuelva la infección bacteriana. Al ocurrir esto. Vademecum Saval Versión . interferir en el metabolismo de la cafeína. irritación.18. enfermedades con adelgazamiento de la córnea y de la esclerótica. Por eso.2010 . Posología y Administración: Vía: Ocular Dosis usual: 1 a 2 gotas de CIPRODEX suspensión oftálmica en el (los) ojo(s) afectado(s) cada 4 a 6 horas. incluyendo hongos. cuando es necesaria la acción antiinflamatoria de la dexametasona. Interacciones: No se han realizado estudios específicos con el ciprofloxacino oftálmico. No usar lentes de contacto si el paciente presenta signos o síntomas de infección ocular bacteriana. alteración del gusto. Sobredosificaciones: No hay información disponible de sobredosis con ciprofloxacino tópico en humanos. Glaucoma. deberá discontinuarse su uso e iniciar un tratamiento adecuado. Si la infección responde al tratamiento antiinfeccioso. y tuberculosis de las estructuras oculares. vaccinia. La aplicación tópica del ungüento oftálmico se aplica 2 a 4 veces al día en el (los) ojo(s) afectado(s). Precauciones y Advertencias: El uso prolongado de este medicamento puede favorecer la infección por microorganismos no sensibles a ciprofloxacino. utilizar con precaución ya que los corticoides pueden causar proliferación excesiva de microorganismos no susceptibles y hongos. blefaroconjuntivitis y conjuntivitis causadas por gérmenes sensibles. aumentar el efecto del anticoagulante oral de warfarina y de sus derivados y producir la elevación transitoria de la creatinina sérica en los pacientes que estén en tratamiento con ciclosporina. Usar con precaución en casos de enfermedades que causan adelgazamiento de la córnea y de la esclera. Cuando se aplican estos medicamentos en el ojo por 10 días o más. Herpes simple epitelial. Se recomienda usar la suspensión oftálmica durante el día y el ungüento en la noche. Al comienzo es prudente usar sólo un agente antiinfeccioso. Uso tópico ocular solamente. Staphylococcus epidermidis y Streptococcus pneumoniae. indicado para úlceras producidas por Pseudomonas. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los principios activos. No se recomienda administrar a niños ni a mujeres embarazadas. infecciones por hongos. enfermedades virales de la córnea y conjuntiva. entonces se sugiere la adición de un agente antiinflamatorio para reducir a l mínimo la fibrosis y la cicatriz de la córnea. o sólo durante las noches. En caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas y se debe concurrir al centro asistencial más cercano. sensación de cuerpo extraño. se aconseja monitorear la presión intraocular. se sabe que la administración sistémica de algunas quinolonas puede causar elevación en las concentraciones plasmáticas de teofilina. se ha demostrado la ocurrencia de perforación con el uso de esteroides tópicos. se recomienda no tratar las úlceras bacterianas que puedan ser causadas por Pseudomonas aeruginosa con un producto que contenga un antibiótico y un antiinflamatorio como tratamiento inicial.

Ungüento oftálmico: Pomos con 3.10.2010 . Vademecum Saval Versión .18.5 g de ungüento.Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC. Presentaciones: Suspensión oftálmica: Frasco gotario sellado con 5 mL de suspensión oftálmica estéril.

2010 .10. Reacciones Adversas: Los efectos adversos reportados incluyen dolor en el oído. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C.CIPRODEX OTICO Antibiótico . Ciprofloxacino que es un antibiótico de amplio espectro y Dexametasona que es un potente antiinflamatorio. Es una suspensión ótica utilizada para el tratamiento de inflamaciones óticas asociadas a procesos infecciosos. Interacciones: No se han descrito. Presentaciones: Envase con 7. Está contraindicado en infecciones virales del canal externo. donde se requiere el uso concomitante de un agente antimicrobiano y un fármaco antiinflamatorio. protegido de la luz. Deberá ser discontinuado al primer signo de rash cutáneo u otro signo de hipersensibilidad. Utilizar con precaución durante el embarazo y la lactancia. sensación de disconfort y prurito. incluyendo hongos. Posología y Administración: Se recomienda instilar 3 gotas de la suspensión en el oído afectado dos veces al día por 7 días. no es para uso oftálmico.5 ml de suspensión estéril. Indicaciones: Está indicado en otitis media aguda con timpanostomía debido a infección provocada por microorganismos sensibles a ciprofloxacino en niños desde un año de edad. Muy ocasionalmente tinitus. Sobredosificaciones: No se han descrito. Propiedades Farmacológicas: CIPRODEX es una asociación de dos principios activos. Dexametasona 1 mg. Precauciones y Advertencias: Sólo para uso externo ótico. Vademecum Saval Versión .18. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los miembros de la clase de las quinolonas. El uso prolongado de ciprofloxacino puede producir desarrollo de microorganismos no sensibles. incluyendo infecciones por varicela y herpes simple.antiinflamatorio ótico Composición: Cada ml de suspensión ótica contiene: Ciprofloxacino 3 mg. alteraciones del sabor.

quirúrgicas y gastrointestinales se recomienda 500 mg cada 12 horas. excitación. infecciones urinarias. Posee una alta penetración tisular alcanzando elevadas concentraciones en plasma.CIPROVAL Antibioticoterapia Composición: Cada comprimido contiene: Ciprofloxacino 250 y 500 mg. Posología y Administración: En infección urinaria. huesos. gonorrea. dolor abdominal. teofilina. ginecológicas. se debe realizar vaciamiento gástrico. Cada comprimido contiene: ciprofloxacino 500 mg (dosis única). Pielonefritis: 500 mg cada 12 horas. Precauciones y Advertencias: No usar en niños ni en embarazo. En infecciones respiratorias. bilis. Indicaciones: Para el tratamiento de infecciones simples o mixtas causadas por dos o más microorganismos sensibles.2010 . vértigo y dolor de cabeza. Los efectos más frecuentes son síntomas gastrointestinales. Propiedades Farmacológicas: Posee actividad bactericida contra grampositivos y gramnegativos. se destaca infecciones del tracto respiratorio. No usar durante la lactancia. Se debe implementar las medidas necesarias para mantener signos vitales. náuseas. vómitos.U. infecciones gastrointestinales. También es el agente de alternativa en las infecciones producidas por mecanismos resistentes a otros antibióticos. si es que el paciente se encuentra conciente. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado.18. Vademecum Saval Versión . dispepsia. Ajustar la dosis en insuficiencia renal. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. Usar con precaución en pacientes con antecedentes conocidos de desórdenes del SNC. LCR. cansancio. riñones. CIPROVAL D.10. orina. Interacciones: Presenta interacciones con antiácidos. Una característica destacada es la ausencia de resistencia mediada por plásmidos. pulmones. convulsiones. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación. la dosis recomendada es 250 mg cada 12 horas.

: Envase con 1 comprimido de 500 mg.Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C.2010 .18. Vademecum Saval Versión . Envases con 10 y 20 comprimidos de 500 mg.10. Presentaciones: Envase con 14 comprimidos de 250 mg. Protegido de la luz y la humedad. CIPROVAL D.U.

Interacciones: No se han descrito. No se ha establecido la seguridad y efectividad en niños menores de 12 años. Pseudomonas.) Indicaciones: Como alternativa para el tratamiento de blefaritis y blefaroconjuntivitis producida por cepas susceptibles. Ungüento oftálmico: 1 cm de ungüento en el saco conjuntival cada 6 horas. Reacciones Adversas: Sensación de ardor local. Con precaución en embarazo y lactancia.CIPROVAL Oftálmico Antibióticoterapia oftálmica Composición: CIPROVAL solución oftálmica: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contiene: Ciprofloxacino clorhidrato 0. picazón. Streptococcus pneumoniae. Serratia.10. Haemophillus. CIPROVAL ungüento oftálmico: Cada 100 g de ungüento oftálmico estéril contiene: Ciprofloxacino clorhidrato 0. Contraindicaciones: Su uso está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a ciprofloxacino u otras quinolonas.3 g. etc. su acción bactericida es el resultado de la inhibición de la enzima ADN girasa. Klebsiella. Precauciones y Advertencias: Uso tópico ocular solamente. Vademecum Saval Versión . Administrado por vía ocular. Sobredosificaciones: No se ha descrito.3 g. Presenta alta efectividad contra los microorganismos más comunes presentes en conjuntivitis bacteriana y úlcera corneal (Staphylococcus aureus y epidermidis.18. sensación de cuerpo extraño. alcanza concentraciones de 10 mcg/ml en el film lagrimal.2010 . Posología y Administración: Solución oftálmica: Según indicación médica. Propiedades Farmacológicas: Ciprofloxacino es un agente antibacteriano sintético de amplio espectro.

Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Pomo con 3.2010 .10. Vademecum Saval Versión .18.5 g de ungüento oftálmico estéril. Protegido de la luz. Presentaciones: Envase sellado de 5 ml de solución oftálmica estéril. No refrigerar.

por lo que se debe tener precaución cuando se administra a madres que amamantan.2010 . Ciprofloxacino tópico es seguro y eficaz. Presentaciones: Estuche con frasco plástico de 5 ml. Embarazo y lactancia. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Se ha reportado alteración del gusto y prurito. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C.3 g. sólo si los beneficios esperados justifican su potencial riesgo. lo que posibilita su uso en pacientes pediátricos. Propiedades Farmacológicas: Ciprofloxacino es una quinolona de amplio espectro que se caracteriza por una rápida aparición de la acción terapéutica.10. No se sabe si ciprofloxacino administrado por vía ótica se excreta en la leche humana.CIPROVAL Ótico Antibacteriano ótico Composición: Cada 100 ml de solución ótica contienen: Ciprofloxacino 0. No refrigerar.18. Vademecum Saval Versión . Indicaciones: CIPROVAL Otico está indicado en el tratamiento de infecciones óticas causadas por gérmenes sensibles a ciprofloxacino. Protegido de la luz. Contraindicaciones: No administrar a individuos con antecedentes previos de hipersensibilidad a ciprofloxacino u otra quinolona. Posología y Administración: Según prescripción médica. Interacciones: No se ha descrito. No existen hasta ahora estudios bien controlados en mujeres embarazadas. Dosis usual: adultos y niños mayores de 1 año administrar 3-7 gotas en el conducto auditivo externo tres veces al día durante 7 a 14 días. por lo que ciprofloxacino ótico debería ser usado durante el embarazo. Precauciones y Advertencias: Uso pediátrico. Sobredosificaciones: No se ha descrito. no habiendo presentado ototoxicidad en los pacientes tratados.

Antibiótico de amplio espectro con actividad sobre gérmenes productores de penicilinasas. Infecciones misceláneas: furunculosis. CLAVINEX suspensión. pero su incidencia es baja. bronquiectasias. En lo posible administrar con los alimentos. Amoxicilina 500 mg.50 mg Kg/día en dosis divididas cada 8 horas. Reacciones Adversas: Los efectos adversos son similares a los producidos con amoxicilina sola. Si ocurren estos efectos gastrointestinales. Dosis usual en niños que pesan menos de 40 Kg 20 . otitis. Para infecciones severas 40 . diarrea y candidiasis. Ajustar dosis en pacientes con velocidad de filtración glomerular menor de 30 ml/min. pielitis.18. Amoxicilina 500 mg Propiedades Farmacológicas: Asociación de ácido clavulánico y amoxicilina. Han sido reportados. estos efectos son poco comunes. Cada comprimido contiene: Ácido clavulánico como clavulanato de Potasio 125 mg. Indicaciones: Tratamiento de las infecciones del adulto y del niño. osteomielitis. laringitis. Urticaria y erupción eritematosa suceden algunas veces. suaves y transitorios. pueden ser reducidos tomando la dosis asociada a las comidas.30 mg Kg/día en dosis divididas cada 8 horas. Precauciones y Advertencias: Si se produce una reacción alérgica la terapia debe ser discontinuada. Vademecum Saval Versión . prurito.5 mg. piodermia. vómitos. Cada 5 ml contiene: Ácido clavulánico como clavulanato de Potasio 125 mg. Infecciones del tracto urinario: cistitis.CLAVINEX / CLAVINEX Forte Antibioticoterapia Composición: CLAVINEX comprimidos.10. Infecciones de las vías respiratorias bajas: bronquitis. bronconeumonías. neumonías. Posología y Administración: Dosis según prescripción médica: adultos y niños mayores de 12 años (> 40 Kg de peso): 1 comprimido de 500 mg cada 8 horas. Se debe ajustar dosis en caso de insuficiencia renal.2010 . CLAVINEX Forte suspensión. Contraindicaciones: Contraindicado en casos de hipersensibilidad a la penicilina.Infecciones de las vías respiratorias altas: sinusitis. Cada 5 ml contiene: Ácido clavulánico como clavulanato de Potasio 62. No administrar en el primer trimestre del embarazo. Amoxicilina 250 mg. pielonefritis. faringitis. náuseas. Las náuseas ocurren más a menudo asociadas a dosis altas.Infecciones de tejidos blandos y ginecológicas.

18.Interacciones: Probenecid disminuye la excreción renal de amoxicilina.Suspensión Forte: frasco con polvo para preparar 60 ml de suspensión de 500 mg/5 ml. Suspensión: Almacenar por debajo de 25°C. Protegido de la luz y la humedad.2010 . Protegido de la luz. Sobredosificaciones: La administración de altas dosis puede producir un cuadro de irritación gástrica caracterizado por náuseas. Suspensión: frasco con polvo para preparar 60 ml de suspensión de 250mg/ 5 ml.Alopurinol administrado concomitante a amoxicilina aumenta incidencia de rash cutáneo. dolores espasmódicos. En presencia de antibióticos bacteriostáticos. Almacenaje: Comprimidos: Almacenar por debajo de 25°C. Presentaciones: Comprimidos: envase con 21 comprimidos.10. vómitos y diarreas que pueden conducir al paciente a un estado de deshidratación y atonia muscular. Vademecum Saval Versión .

Indicaciones: Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio. neumonías o bronconeumonías. permite ser activo frente a bacterias cuya resistencia se debe a la producción de esta enzima. Las dosificaciones de amoxicilina y clavulanato de potasio en proporciones 7:1 (DUO)y 14:1 (DUO FORTE). Posología y Administración: Dosis según prescripción médica: CLAVINEX Duo: adultos y niños mayores 12 años (>40 Kg de peso): 1 comprimido cada 12 horas.5 . infecciones de las vías respiratorias bajas: bronquitis crónica. la actividad antibacteriana de la amoxicilina aumenta. Salmonellosis y fiebre tifoidea. la dosis ponderal es de 80 . permiten establecer un régimen de tratamiento de dos veces al día. laringitis. sinusitis. otras Infecciones: furunculosis. sepsis pelviana. Bajo dos años de edad no es recomendado. piodermia. Tampoco a personas con antecedentes de hipersensibilidad al ácido clavulánico. Ácido clavulánico 57 mg. infecciones de la piel y celular subcutáneo.10 mL cada 12 horas.90 mg/Kg/día dividido en dos tomas diarias. Niños de 7 a 12 años (20 . infecciones ginecológicas. sinusitis. Propiedades Farmacológicas: CLAVINEX Duo CLAVINEX Duo FORTE es una combinación de ácido clavulánico y amoxicilina. Ajustar dosis en pacientes con velocidad de filtración glomerular menor de 30 ml/min. reduciendo los efectos adversos gastrointestinales propios del ácido clavulánico. osteomielitis.18. sepsis intraabdominal. El ácido clavulánico es un inhibidor de las betalactamasas y su asociación con antibióticos beta-lactámicos.10. en adultos y otras infecciones severas causadas por organismos sensibles. Niños de 2 a 6 años (10 . Dosis usual en niños: 45 mg/Kg/día divididos en dos tomas (cada 12 horas). CLAVINEX Duo FORTE Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 800 mg. Vademecum Saval Versión . De este modo. bronquiectasias.5 mL cada 12 horas. Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 400 mg. Ácido clavulánico 125 mg. CLAVINEX Duo FORTE: En infecciones severas (otitis media. gonorrea.2010 .35 Kg peso) 5 .20 Kg de peso) 2. infecciones de las vías respiratorias altas: otitis media. tonsilitis. faringitis. Ácido clavulánico 57 mg. pielitis. Infecciones del tracto urinario: cistitis.CLAVINEX Duo y CLAVINEX Duo FORTE Antibioticoterapia Composición: CLAVINEX DUO Cada comprimido contiene: Amoxicilina 875 mg. pielonefritis. Contraindicaciones: No se debe administrar a individuos con antecedentes de hipersensibilidad a penicilinas y derivados. Shiguellosis. infecciones del tracto respiratorio bajo).

se debe practicar el clearance de creatinina al paciente y aplicar una terapia adecuada. CLAVINEX Duo FORTE: Estuches conteniendo 1 frasco con polvo para reconstituir 35 ml ó 70 ml de suspensión más 1 frasco con solvente y jeringa dosificadora. Sobredosificaciones: Aparte de los efectos adversos descritos. deberían ser usados con precaución en madres que amamantan. vómitos. Suspensión: Almacenar por debajo de 25°C. Debido a que tanto ampicilina como amoxicilina se distribuyen en la leche materna. Interacciones: Probenecid disminuye la excreción renal de amoxicilina. prurito. Si ocurren estos efectos gastrointestinales.2010 . diarrea y candidiasis.10. Protegido de la luz.18. Reacciones Adversas: Los efectos adversos son similares a los producidos con amoxicilina sola. pero su incidencia es baja. Almacenaje: Comprimidos: Almacenar por debajo de 25°C. pueden ser reducidos tomando la dosis asociada a las comidas. náuseas. suaves y transitorios. Han sido reportados. No existen estudios controlados donde se use amoxicilina y clavulanato de potasio en mujeres embarazadas. Presentaciones: CLAVINEX Duo Estuches conteniendo 14 comprimidos y 20 comprimidos. Estuches conteniendo 1 frasco con polvo para reconstituir 35 ml ó 70 ml de suspensión más 1 frasco con solvente y jeringa dosificadora. En lo posible administrar esta asociación con los alimentos. Urticaria y erupción eritematosa suceden algunas veces. La administración de alopurinol concomitante con amoxicilina aumenta la incidencia de rash. estos efectos son poco comunes. Protegido de la luz y la humedad. solo en casos necesarios. Las náuseas ocurren más a menudo asociadas a dosis altas. En caso de una insuficiencia renal. no se han descrito efectos tóxicos de sobredosificación con amoxicilina. debe ser discontinuada y se debe aplicar una terapia adecuada. Vademecum Saval Versión .Precauciones y Advertencias: Si se produce una reacción alérgica con esta asociación. ya que los principios activos aumentan su vida media de eliminación. por lo que estos principios activos deberían ser usados en el embarazo.

Streptococcus pyogenes. Neisseria gonorrhoeae. La amoxicilina se une a las proteínas plasmáticas en un 17 . Haemophilus influenzae.18. Salmonella. Neisseria meningitidis. En pacientes con función renal deteriorada. Esta nueva formulación de Amoxicilina y Clavulanato de potasio. Los metabolitos de clavulanato de potasio no han podido ser aislados. El peak de concentración sérica se alcanza luego de 1 .s. en adultos con función renal normal.28 horas y una vida media de eliminación de 0. de amoxicilina y ácido clavulánico a las 6 .8 horas corresponde a 50 a 73% y de 25 a 45% respectivamente. indicado principalmente para infecciones más severas del tracto respiratorio. las concentraciones plasmáticas de amoxicilina y de ácido clavulánico son altas y las vidas medias de eliminación se prolongan. Enterococcus faecalis.3 horas y el ácido clavulánico tiene una vida media de distribución de 0. Corynebacterium diphteriae. el espectro antibacteriano y la efectividad de la Amoxicilina aumentan. FARMACOCINÉTICA: Amoxicilina es una aminopenicilina semisintética que difiere estructuralmente de la Ampicilina sólo en la adición de un grupo hidroxilo en el anillo fenilo. sin embargo. aunque parece ser extensivamente degradado. Amoxicilina es estable en presencia de medio ácido. la vida media de eliminación de la amoxicilina es de 1 .20% y el ácido clavulánico en un 22 .5 mg Excipientes c.2. permite establecer un régimen de tratamiento de 2 veces al día. La combinación con ácido clavulánico extiende el espectro de actividad antibacteriano de amoxicilina a las cepas de bacterias productoras de betalactamasas.1. Escherichia coli.2 horas. incluyendo Staphylococcus (sensibles a la penicilina). Bacillus anthracis. Las concentraciones plasmáticas de amoxicilina y ácido clavulánico declinan ambas de una manera bifásica y las vidas medias son similares. Entre el 74 92 % de la droga es absorbida desde el tracto gastrointestinal luego de la administración de una dosis única. Ambos cruzan la placenta y son distribuidos en bajas concentraciones en la leche. El peak de concentración plasmática de ácido clavulánico se alcanza entre 1 . La combinación de ácido clavulánico con amoxicilina no altera la absorción de ambos. La excreción urinaria.2010 . y si bien la presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal puede reducir el tamaño y retardar la ocurrencia del peak plasmático.2 horas de administrado el fármaco. Proteus mirabilis y Helicobacter pylori.5 horas luego de la administración oral. La administración de clavulanato de potasio concomitante con amoxicilina no afecta la farmacocinética de esta última.1.78 . Luego de una administración oral en adultos con función renal normal. a la vez reduce los efectos adversos gastrointestinales. Streptococcus pneumoniae. Amoxicilina trihidrato y clavulanato de potasio son generalmente estables en presencia de secreciones gástricas ácidas y son bien absorbidos después de una administración oral. algunos pacientes no Vademecum Saval Versión .30%.CLAVINEX XR Antibioterapia asociada Composición: Cada comprimido bicapa recubierto de liberación prolongada contiene: Amoxicilina (como trihidrato) 1000 mg Ácido Clavulánico (como sal potásica) 62.10. Amoxicilina muestra un alto grado de actividad antibacteriana contra una amplia gama de bacterias gram-positivas y gram-negativas. Sin embargo. Propiedades Farmacológicas: Clavinex® XR es una combinación de Ácido Clavulánico y Amoxicilina. la administración concomitante de amoxicilina puede reportar un incremento de la absorción gastrointestinal y eliminación renal de clavulanato de potasio comparado con la administración de clavulanato de potasio solo. El Ácido Clavulánico es un inhibidor de las betalactamasas y su asociación con antibióticos beta-lactámicos mejora la actividad frente a bacterias cuya resistencia se debe a la producción de esta enzima. Clostridium. De este modo. la cantidad total de droga absorbida no se ve afectada.

: La dosis recomendada en adultos y niños mayores de 16 años es de 4000 mg / 250 mg al día de acuerdo al siguiente esquema: En sinusitis bacteriana aguda 2 comprimidos cada 12 horas durante 10 días En neumonía adquirida en la comunidad 2 comprimidos cada 12 horas durante 7-10 días. Su combinación con amoxicilina evita la degradación de esta. Si ocurren efectos gastrointestinales. Dosis usual. por lo tanto. MECANISMO DE ACCIÓN: Los antibióticos beta-lactámicos como la amoxicilina son bactericidas.2010 . Indicaciones: Clavinex XR está indicado en el tratamiento de infecciones de la vía respiratoria. no se han descrito plenamente los riesgos en la mujer embarazada. se debe medir el clearance de creatinina. Se ha reportado colitis pseudomembranosa con la administración de agentes antibacterianos. La administración conjunta de Acenocumarol y de Warfarina incrementan el riesgo de sangramiento. ya que los principios activos aumentan su vida media de eliminación. Si se administra conjuntamente con Metotrexato puede generarase toxicidad de esta droga. éstos pueden ser reducidos ingiriendo el medicamento con las comidas. la lisis de la bacteria y su muerte. utilizar con precaución durante la lactancia. El ácido clavulánico es un inhibidor de las betalactamasas.requieren disminución de la dosis a menos que el daño renal sea severo. debe ser discontinuada y se debe aplicar una terapia adecuada. Amoxicilina inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana mediante un bloqueo selectivo e irreversible de diversas enzimas. La administración conjunta con Anticonceptivos orales puede reducir la eficacia de éstos. Al impedir que la pared celular se construya correctamente.). Urticaria y erupción eritematosa suceden algunas veces. Precauciones y Advertencias: Si se produce una reacción alérgica con esta asociación. Extrema precaución en pacientes con antecedentes de anafilaxia frente a las penicilinas. En caso de una insuficiencia renal. Actúan inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a proteínas específicas llamadas PBPs (Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared celular. Vademecum Saval Versión . La administración de Alopurinol concomitante con Amoxicilina aumenta la incidencia de rash. por lo tanto. pero su incidencia es baja. Se debe utilizar con precaución en pacientes que padecen disfunción hepática. Si bien atraviesa la placenta. implicadas en la síntesis de la pared celular de las bacterias.10. amoxicilina ocasiona. de manera que se aconseja su uso sólo cuando es claramente necesario. enzimas producidas por algunas bacterias y que degradan a los antibióticos betalactámicos como penicilinas y cefalosporinas. y en pacientes en hemodiálisis. diarrea. tales como neumonía adquirida en la comunidad y sinusitis bacteriana aguda. Contraindicaciones: Clavinex XR está contraindicado en: Personas con antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina y sus derivados. prurito. se ha reportado náuseas. son poco comunes y de carácter leve y transitorio. Amoxicilina se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna. en último término. Pacientes con daño renal severo (clearance de creatinina < 30 mL/ min. principalmente transpeptidasas y carboxipeptidasas.18. Reacciones Adversas: Los efectos adversos son similares a los producidos con amoxicilina sola. Posología y Administración: Dosis: Según prescripción médica. precaución en pacientes en tratamiento con esta asociación y que presentan diarrea. Las náuseas ocurren más a menudo asociadas a dosis altas. causadas por gérmenes sensibles. En lo posible administrar esta asociación con los alimentos. en quienes su uso está contraindicado. vómitos. Interacciones: No debe administrarse conjuntamente con Aminoglucósidos pues disminuye la eficacia de éstos. Probenecid disminuye la excreción renal de la Amoxicilina.

Vademecum Saval Versión . protegido de la luz y la humedad.2010 . Presentaciones: Estuches con 40 comprimidos bicapa recubiertos. Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC. discontinuar el medicamento y acudir a un centro de urgencia para controlar los signos vitales e instaurar el tratamiento pertinente.Con Venlafaxina se incrementa el riesgo de síndrome serotoninérgico. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis.10.18.

Indicaciones: Está indicado para las formas clínicas de la enfermedad epiléptica. toda suspensión o reducción de dosis debe hacerse en forma gradual. Clonazepam es extensamente metabolizado en el hígado a varios metabolitos que incluidos 7-aminoclonazepam. hasta llegar gradualemente a los 2-3 mg/día.5 mg. y depende en primer lugar de la edad.5 mg una vez al día. principalmente a los conjugados glucurónidos y/o sulfatos. y 3-hidroxi derivados de estos metabolitos y de clonazepam. crisis tónico-clónica generalizada primaria o secundaria. Para los trastornos de pánico y cuadros análogos de ansiedad. En las terapias a largo plazo. Clonazepam 2. Anticonvulsivante Composición: Cada comprimido dispersable contiene: Clonazepam 0. el comprimido también puede ser ingerido sin disolverlo previamente. 7-acetaminoclonazepam. esta droga aparentemente cruza la barrera hematoencefálica y la placenta. La dosis de Clonazepam debe ser ajustada cuidadosa y lentamente de acuerdo a los requerimientos y respuesta individual. Se recomienda Vademecum Saval Versión . Crisis acinéticas y atónicas. se estima que tales efectos se deben fundamentalmente a su acción sinérgica con la acción inhibitoria del GABA en las neuronas del SNC. síndrome de Lennox-Gastaut. Los metabolitos de clonazepam son excretados por la orina por cinética de primer orden. Dosis: Según prescripción médica.0 mg. con o sin agorafobia (temor de hallarse sólo en un espacio extenso y libre). la dosis usual: Se recomienda inicialmente 0. Posología y Administración: Vía de Administración: Oral.0 mg. Un incremento de la dosis a 1 mg/día puede ser efectuado a los 3 días.7 39 horas. La vida media de eliminación de clonazepam se ha reportado como 18.18. Propiedades Farmacológicas: La acciones farmacológicas de clonazepam (anticonvulsivante. Clonazepam tiene un volumen de 3L/Kg y la fijación a proteínas de un 85%.25 mg 2 veces al día ó 0.2010 . En caso que se requiera. Al igual que otras benzodiazepinas. sólo o como coadyuvante en: pequeño mal (ausencia). sin embargo.CLONEX Benzodiazepina. crisis de pánico y trastornos de pánico. crisis mioclónicas. Clonazepam se absorbe en forma rápida y total desde el tracto gastrointestinal.10. La biodisponibilidad absoluta es aproximadamente un 90%. La eficacia de clonazepam como un hipnótico aún no ha sido completamente evaluada. sedante. Clonazepam 1. miorrelajante y efecto ansiolítico) son cualitativamente similares a otros derivados benzodiazepínicos. Disolver el comprimido en un poco de agua y agitar levemente antes de ingerir. El mecanismo de acción exacto es desconocido. Existe poca información de la distribución de clonazepam.

por lo tanto toda suspensión o reducción de dosis debe hacerse en forma gradual. Su uso se justifica sólo si el beneficio potencial supera el riesgo potencial.2 mg/kg/día. agitación e hiperkinesis. La dosis se puede ir aumentando pero no más que 0. Precauciones y Advertencias: Los pacientes deben ser advertidos de la pérdida de habilidad y alerta mental para operar máquinas o manejar vehículos.2010 . Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo o a otras benzodiazepínas. El uso de Clonazepam durante la lactancia no ha sido establecida.5 3 mg/día Niños mayores 3 6 mg/día En adultos 4 8 mg/día Las dosis diarias deben repetirse en 3 ó 4 tomas parciales. somnolencia. congestión Vademecum Saval Versión . Para los síndromes epilépticos. La seguridad y eficacia de clonazepam en el paciente pediátrico con desorden de pánico y jóvenes de 18 años de edad. irritabilidad. porque hay fuerte posibilidad de precipitar un estado epiléptico con hipoxia y desencadenar pérdida de la vida. clonazepam puede incrementar la incidencia o precipitar el comienzo generalizados de convulsiones tónico clónicas (grand mal). La dosis puede ser incrementada de 0. Clonazepam podría ser utilizado en mujeres embarazadas o en mujeres que podrían estarlo sólo si la droga se considera esencial para el manejo de las convulsiones. hipersecreción de las vías respiratorias altas. nunca debe suspenderse de forma brusca el tratamiento ya que puede provocar la aparición de un estado epiléptico. no ha sido establecido. La dosis inicial en el adulto no debe exceder 1.5 mg diarios. Control sanguíneo periódico y control de la función del hígado puede ser instaurado en los pacientes que reciben clonazepam como terapia a largo plazo. Los anticonvulsivantes pueden no ser discontinuados en mujeres embarazadas a quienes la droga se les administra para prevenir convulsiones mayores. la droga puede no ser administrada al paciente pediátrico con desórdenes convulsivos a menos que el beneficio potencial supere el posible riesgo. pero puede ser usado con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo abierto que reciben una terapia apropiada.18. ya sea de forma espontánea o tras reducir la dosis. Debe ser utilizado con precaución en pacientes con daño respiratorio crónico o daño de la función renal.5 1 mg cada 3 días hasta control.5 mg cada 3 días hasta control. EMBARAZO Y LACTANCIA: El uso de clonazepam durante el embarazo no ha sido establecido. no ha sido establecida. Esto puede requerir la adición de anticonvulsivantes apropiados o un incremento de las dosis. Los efectos adversos observados: A nivel del Sistema Nervioso Central son: sedación. Al igual que con otros anticonvulsivantes.125 mg 2 veces al día cada 3 días. Se debe tener especial atención al mantenimiento de las vías respiratorias. la dosis usual: En lactantes 0. Reacciones Adversas: Los efectos adversos suelen ser pasajeros y generalmente desaparecen sin necesidad de interrumpir el tratamiento. Sin embargo. ataxia o hipotonía. La dosis inicial no puede exceder los 0. Pueden prevenirse en parte aumentando de forma paulatina la dosis al comienzo del tratamiento. USO PEDIATRICO: Los efectos de la administración a largo plazo de clonazepam en el desarrollo físico y mental de los niños.5 1 mg/día En niños pequeños 1. A nivel Respiratorio: incremento de la salivación. Contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado. La dosis de mantención en el adulto no puede exceder los 20 mg/día. La dosis de mantención pediátrica no puede exceder los 0.10. No es aconsejable que la mujer que recibe clonazepam amamante al recién nacido. Cuando en los pacientes tratados coexisten diferentes tipos de desórdenes convulsivos. y disturbios del comportamiento (principalmente en niños) incluido agresividad. Si se va a discontinuar se debe realizar gradualmente en dosis de 0. Está contraindicado en hepatopatía grave o insuficiencia respiratoria grave.05 mg/kg/día administrado en 2 ó 3 dosis divididas.administrar la dosis diaria en 2 tomas. La dosis máxima recomendada es de 4 mg/día.

18. gastritis. Interacciones: El uso concomitante de ácido valproico y clonazepam puede producir ausencias típicas. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. como barbitúricos. medidas de urgencia en caso de obstrucción de las vías respiratorias. lengua pastosa. se debe tener precaución de una posible sobredosis. monitorización de la respiración.2010 . ataxia. el aumento de las concentraciones séricas de fenitoína fueron reportadas cuando se administró clonazepam y fenitoína ó primidona concomitantemente. protegido de la luz y la humedad. Los pacientes deben evitar la administración de alcohol mientras reciben clonazepam. Si se decide asociar varios medicamentos de acción central. Flumazenil. anestésicos. diarrea. analgésicos. dispepsia.0 mg y 2. disminución de los reflejos o coma. la frecuencia cardiaca y la presión arterial. rinorrea. se deben ajustar las dosis de cada fármaco para conseguir el efecto deseado. Vademecum Saval Versión . En un estudio. boca seca. hipnóticos. Presentaciones: CLONEX 0. Sobredosificaciones: La sobredosificación de Clonazepam puede producir somnolencia. Se puede producir un efecto aditivo de la depresión del SNC cuando se administra clonazepam concomitantemente con otros depresores del SNC. pérdida o ganancia de peso. confusión. pero flumazenil no está indicado para los pacientes con epilepsia quienes han sido tratados con benzodiazepinas. incremento o disminución del apetito. La administración simultánea de inductores enzimáticos. miorrelajantes. A nivel Gastrointestinal y Hepático: constipación. incluidos otros anticonvulsivantes.5 mg. antipsicóticos. las concentraciones plasmáticas de clonazepam disminuyen cuando las dos drogas son administradas. sed anormal. 1. y dolor de encías. puede aumentar el metabolismo de clonazepam sin modificar su grado de fijación a las proteínas plasmáticas.10. Si clonazepam es usado concomitantemente con otros depresores incluido el alcohol. En otro estudio.0 mg en envases con 30 comprimidos dispersables. hidantoínas o carbamazepina. y respiración cortada. náuseas. puede ser utilizado para el manejo de la sobredosis de clonazepam. Tratamiento: Consiste en instaurar terapia de soporte general.del pecho. encopresis o incontinencia fecal. un antagonista de las benzodiazepinas.

Reacciones Adversas: En casos aislados se puede producir escozor pasajero.CLORANFENICOL Antibióticoterapia oftálmica Composición: Cada ml de solución oftálmica contiene: Cloranfenicol 5 mg. para prevenir la contaminación de la solución.2010 .10. como Ricketsia. Almacenaje: Almacenar bajo refrigeración (5 8°C). Inhibe también muchas cepas sensibles de E. Cada g de ungüento oftálmico contiene: Cloranfenicol 10 mg. Interacciones: Cloranfenicol se puede usar en combinación con corticoides en algunos casos de infecciones bacterianas. H. Sobredosificaciones: No se ha descrito. generalmente bacteriostático activo frente a bacterias gram positivas y gram negativas. ó 1 cm de ungüento cada 6 horas. influenzae. Es inactivo contra hongos. keratitis microbianas de las vías lacrimales. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril. en el recién nacido.2 gotas de solución oftálmica en el saco conjuntival inferior cada 6 horas. Se absorbe en el humor acuoso y presenta baja toxicidad epitelial. Chlamydia y Mycoplasma. Vademecum Saval Versión . coli. También se pueden presentar reacciones inflamatorias como ardor o picazón. o al paciente con antecedentes de insuficiencia medular. Streptococos y Pneumococos. blefaritis u otras infecciones causadas por bacterias sensibles.18. Posología y Administración: Para el tratamiento de infecciones superficiales del ojo instilar 1 . Precauciones y Advertencias: Evitar que la punta del gotario entre en contacto con el ojo. Protegido de la luz. Indicaciones: Infecciones superficiales del ojo como: conjuntivitis microbianas agudas. Contraindicaciones: No debe administrarse a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al cloramfenicol. Propiedades Farmacológicas: Cloranfenicol es un antibiótico. Durante su uso y transporte mantener a temperatura 15 25°C.

Vademecum Saval Versión .Pomo con 3.18.2010 .5 g de ungüento oftálmico.10.

Contraindicaciones: Está contraindicado en personas con conocida hipersensibilidad a clobutinol y en el primer trimestre del embarazo. tanto en intensidad como en duración. de modo que suprime la tos de diverso origen. similares a codeína. Propiedades Farmacológicas: Clobutinol es un agente antitusivo no opioide. euforizantes o de depresión respiratoria. insuficiencia respiratoria. Los efectos adversos incluyen nauseas y vómitos de escasa Vademecum Saval Versión . de acción central que eleva el umbral de respuesta del reflejo de la tos. localizado a nivel bulbar. Sin embargo. Es efectivo en supresión de la tos irritativa durante o después de procedimientos quirúrgicos. Niños 3 a 12 años: 1 a 2 cucharaditas de CLOVAL Jarabe tres veces al día ó ½ a 1 cucharadita de Cloval FORTE tres veces al día. permite la expectoración. Indicaciones: CLOVAL está indicado para aquellas patologías que se caracterizan por tos. tales como infecciones virales y bacterianas de las vías respiratorias. endoscópicos. Tos asmática. CLOVAL Comprimidos: Cada comprimido contiene: Clobutinol clorhidrato 40 mg. ya que mantiene el reflejo tusígeno. Precauciones y Advertencias: Debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal.CLOVAL / CLOVAL Forte Antitusivo Composición: CLOVAL Jarabe : cada 5 ml (1 cucharadita) contienen: Clobutinol clorhidrato 20 mg. bronquitis crónica reagudizada o tos del fumador. Posología y Administración: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 comprimidos tres veces al día. Se debe tener presente la eventual disminución de la capacidad de manejar u operar máquinas debido a los posibles efectos adversos del fármaco sobre el SNC. en casos de tos irritativa intensa con secreciones. CLOVAL Forte Jarabe: cada 5 ml (1 cucharadita) contienen: Clobutinol clorhidrato 40 mg.10. Debe usarse con cautela en caso de historia familiar o personal de epilepsia. radiológicos o toracocentesis. Los estudios muestran que clobutinol tiene propiedades inhibitorias de la tos. en segundo y tercer trimestre del embarazo y durante la lactancia. 2 cucharaditas (10 mL) de Cloval Jarabe tres veces al día.18. clobutinol carece de efectos analgésicos.2010 . 1 cuharadita (5 mL) de Cloval Forte tres veces al día. gripe. Tos irritativa posterior a intubación endotraqueal o post operados. Dosis pediátrica: Niños 1 a 3 años: ½ a 1 cucharadita de CLOVAL Jarabe tres veces al día. Reacciones Adversas: Clobutinol es generalmente bien tolerado. Al no ser opioide.

A nivel del SNC raramente se presentan trastornos del sueño. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Presentaciones: Cloval Jarabe Frasco con 120 ml de jarabe.10. temblor. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. Cloval Comprimidos Estuche con 20 comprimidos. (solución). Protegido de la luz.ocurrencia. prurito. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: La sobredosificación se traduce principalmente en una exacerbación de las reacciones adversas del medicamento. mareos. Cloval Jarabe Forte Frasco con 120 ml de jarabe. exantemas. Interacciones: El efecto analgésico de la codeína puede disminuir o neutralizarse con clobutinol. Se han descrito reacciones dermatológicas tales como angioedema. Almacenar por debajo de 30°C. al igual que el efecto depresor respiratorio de la morfina.18.2010 .

CLOVAL Compuesto Antitusígeno . en tanto. Al no ser opioide. 3 a 6 años 20 . Propiedades Farmacológicas: CLOVAL es una asociación de dos principios activos: clobutinol clorhidrato y orciprenalina sulfato. actúa como un fármaco beta-2-adrenérgico con acción broncodilatadora. Vademecum Saval Versión . Se debe tener presente la eventual disminución de la capacidad de manejar u operar máquinas debido a los posibles efectos adversos del fármaco sobre el SNC. Posología y Administración: Adultos: 10 ml de Solución Oral 2 cucharaditas tres veces al día. la que se aprecia a los 30 minutos de administrado el medicamento. diabetes y en general en pacientes con enfermedades cardíacas o vasculares. por lo que su acción terapéutica corresponde a un antitusivo broncodilatador oral. Debe usarse con cautela en caso de historia familiar o personal de convulsiones o epilepsia. ya que orciprenalina posee también acción tocolítica.18. permite la expectoración. Cuadros de tos paroxística espasmódica en niños. localizado en el centro tusígeno a nivel bulbar. similares a la codeína. clobutinol carece de efectos analgésicos.Broncodilatador Composición: Cada 5 ml de solución oral contienen: Clobutinol clorhidrato 20 mg. se dosifica en base a clobutinol. enfermedad coronaria. en casos de tos irritativa intensa con secreciones.7. Indicaciones: CLOVAL Compuesto está indicado para aquellas patologías que se caracterizan por tos rebelde. particularmente arritmias cardíacas. Utilizar sólo bajo indicación médica en los días previos al parto.30 mg (5 . Los estudios muestran que clobutinol tiene propiedades inhibitorias de la tos. antecedentes de angina o infarto reciente. Tos en pacientes con bronquitis obstructiva. tanto en adultos como en niños. No usar en pacientes con hipertiroidismo. euforizantes o de depresión respiratoria. Clobutinol eleva el umbral de respuesta del reflejo de la tos. Precauciones y Advertencias: Debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal. Orciprenalina sulfato 5 mg. en segundo y tercer trimestre del embarazo y durante la lactancia. Debe ser administrado con precaución a pacientes con hipertensión arterial. Niños : < 1 año 10 mg (2. taquicardia paroxística. ya que mantiene el reflejo tusígeno. bronquitis crónica y enfisema y Neumoconiosis que cursen con tos. tanto en intensidad como en duración.5 ml) tres veces al día. Orciprenalina. Sin embargo. tirotoxicosis. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con conocida hipersensibilidad a alguno de sus componentes.2010 .10. insuficiencia cardiaca.5 a 10 ml) tres veces al día. 1 a 3 años 20 mg (5 ml) tres veces al día. de modo que suprime la tos de todo origen.5ml) tres veces al día. taquiarritmia o miocardiopatía hipertrófica obstructiva. En el primer trimestre del embarazo.40 mg (7. especialmente si se asocia a insuficiencia respiratoria. 6 a 12 años 30 .

18. Debido al componente beta-agonista se puede presentar taquicardia. por lo tanto. rubor facial y extrasistole.Reacciones Adversas: CLOVAL Compuesto es bien tolerado. temblor.10. palpitaciones. Interacciones: El efecto analgésico de la codeina puede disminuir o neutralizarse con preparados que contengan clobutinol. Presentaciones: Frasco de 120 ml de solución oral. A nivel de sistema nervioso central. Vademecum Saval Versión . cefalea. sólo deben ser usados bajo supervisión médica. Estas reacciones generalmente desaparecen al disminuir la dosis administrada. Sobredosificaciones: La sobredosificación se traduce principalmente en una exacerbación de las reacciones adversas del medicamento. raramente se presentan trastornos del sueño. inquietud. Protegido de la luz. También puede atenuar la acción de los hipoglicemiantes. mareos. Los efectos adversos incluyen náuseas y vómitos de escasa ocurrencia. Se han descrito aisladamente manifestaciones cutáneas alérgicas. al igual que el efecto depresor respiratorio de la morfina. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Inhibidores de la MAO y otros simpaticomiméticos potencian su acción betaadrenérgica.2010 . La acción simpaticomimética de CLOVAL Compuesto se inhibe con los beta bloqueadores.

Precauciones y Advertencias: Epilepsia: La aparición de convulsiones es un riesgo potencial para todo paciente en tratamiento con fármacos antidepresivos y antiobsesivos. La administración de sertralina por períodos prolongados se asocia con una disminución de la sensibilidad de los receptores noradrenérgicos. demostró una prolongación de la vida media de eliminación Vademecum Saval Versión . dopaminérgicos. Estudios controlados en voluntarios sanos revelan que sertralina no causa sedación ni interfiere con la función psicomotora. histaminérgicos. tratamiento de pacientes pediátricos con desorden obsesivo-compulsivo y la crisis de pánico. DEPRAX también está indicado para el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo. Un estudio farmacocinético de dosis única en sujetos con cirrosis estable leve. Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad conocida a sertralina. Tampoco presenta afinidad por los receptores muscarínicos (colinérgicos). En ancianos se puede utilizar el mismo rango de dosificación que en pacientes más jóvenes. Luego de obtenida una respuesta satisfactoria. similar a la observada con otros antidepresivos clínicamente eficaces. por lo que debe evitarse su administración en casos de epilepsia inestable. sertralina es un potente y altamente selectivo inhibidor de la recaptación neuronal de serotonina. Pacientes menores de 6 años. Propiedades Farmacológicas: A nivel de la membrana presináptica. Pacientes que estén utilizando sumatriptan o en tratamiento con IMAO.2010 . con o sin alimentos. La dosis terapéutica habitual es de 50 mg diarios y puede aumentarse en caso de respuesta insuficiente. en cantidad de 50 mg hasta un máximo de 200 mg/día. Posología y Administración: DEPRAX se administra una vez al día. anticolinérgica o cardiotóxica.10. El fármaco debe interrumpirse en caso de convulsiones. adrenérgicos. serotoninérgicos. En dosis clínicas sertralina carece de actividad estimulante. es posible mantener la terapia con sertralina para prevenir la recidiva del episodio inicial o la aparición de nuevos episodios depresivos. en la mañana o en la tarde.18. Sertralina no ha sido evaluada en pacientes con trastorno convulsivo. en general se necesitan dos a cuatro semanas para alcanzar los efectos deseados.DEPRAX Antidepresivo Composición: Cada comprimido recubierto ranurado contiene: Sertralina 50 mg ó 100 mg. GABA o benzodiazepínicos. con ajustes según la respuesta terapéutica. Insuficiencia Hepática: Sertralina se metaboliza ampliamente a nivel hepático. Tratamiento del trastorno de estrés post traumático. sertralina no aumenta la actividad catecolaminérgica. Sertralina muestra mínimos efectos sobre la recaptación de otros neurotransmisores (dopamina y norepinefrina). a intervalos no menores de una semana. Dado lo selectivo de su acción. Aunque el inicio del efecto terapéutico puede observarse muy pronto. lo que se traduce en un aumento de las concentraciones sinápticas del neurotransmisor en el SNC. Embarazo y lactancia. incluyendo depresión acompañada de síntomas de ansiedad en pacientes con o sin historia de manía. Pacientes con epilepsia controlada deben ser cuidadosamente supervisados. sedante. Durante la terapia de mantención prolongada se aconseja utilizar el nivel efectivo más bajo posible. Indicaciones: DEPRAX está indicado para el tratamiento de la depresión.

insomnio. como las drogas antidepresivas o antiobsesivas pueden alterar las capacidades mentales o físicas requeridas para el desempeño de tareas potencialmente riesgosas. No se ha observado interacción con glibenclamida.2010 .10. Vademecum Saval Versión . Tampoco presenta efectos mutagénicos. dispepsia. Otros: sertralina no tiene efectos sobre la capacidad de bloqueo betaadrenérgico del atenolol. es bueno advertir al paciente de esta posibilidad. cualquier sobredosificación deberá tratarse enérgicamente. en especial desde agentes de acción prolongada. Litio: su administración conjunta no altera la farmacocinética del litio. diarrea. Por tanto. No obstante. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.60 ml/min). Sobredosificaciones: Estudios toxicológicos en diversas especies animales demuestran que sertralina es bien tolerada. debe considerarse una reducción de la dosis o de la frecuencia de administración. los parámetros farmacocinéticos obtenidos tras dosis múltiple no se diferenciaron de forma significativa respecto a los basales.5 gr). somnolencia. No se ha informado de secuelas severas luego de sobredosis de sertralina sola (hasta 13. Con las evidencias disponibles. sequedad bucal. Presentaciones: Envase con 30 comprimidos recubiertos ranurados. Se recomienda monitorear los niveles plasmáticos de litio al comienzo de la terapia para ajustar dosis si fuese necesario. temblor. que desaparece con la suspensión de la droga. la asociación de ambos no se recomienda.4% de los pacientes tratados con sertralina. Drogas serotoninérgicas: existe poca experiencia en relación al tiempo óptimo de cambio desde otros antidepresivos a sertralina. Hipoglicemiantes: estudios en animales han demostrado interacción potencial con insulina. Sertralina debe usarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática. En pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (clearance de creatinina 30 . o insuficiencia renal moderada a severa (clearance de creatinina 10 . Activación de manía/hipomanía: se ha comunicado casos de hipomanía o manía en aproximadamente el 0. sudoración. sertralina tiene un amplio margen de seguridad en la sobredosificación. se recomienda utilizar con precaución este fármaco en pacientes con insuficiencia renal. Efectos sobre la capacidad de conducir u operar maquinarias: Sertralina no tiene efectos sobre el desempeño psicomotor. su excreción por la orina sin modificar es poco importante. Con muy poca frecuencia se ha informado aumento de transaminasas (SGOT y SGPT) entre la primera y la novena semana de tratamiento. y disfunción sexual masculina (principalmente eyaculación retardada). pero sí en combinación con otras drogas o alcohol. Si se administra a pacientes con insuficiencia hepática. Interacciones: Alcohol: la administración conjunta no potencia los efectos del alcohol sobre las funciones cognitivas y psicomotoras en sujetos sanos. Insuficiencia renal: Como el fármaco se metaboliza ampliamente.18. Alimentos: no modifican significativamente la biodisponibilidad de sertralina. Se deberá utilizar un cuidadoso criterio médico al cambiar. tampoco se observó interacción alguna con digoxina. protegido de la luz y la humedad.29 ml/min). Sin embargo. mareo.y un aumento del área bajo la curva en comparación con sujetos normales. Reacciones Adversas: Se pueden producir náuseas. También se ha informado de una pequeña proporción de pacientes con desorden afectivo mayor tratados con otros antidepresivos y con fármacos antiobsesivos. Suicidio: La posibilidad de un intento de suicidio es inherente a la depresión y los pacientes deben ser controlados estrechamente. No obstante.

18. componente esencial de un botiquín de primeros auxilios. Aplicar directamente en la zona afectada y cubrir con una gasa estéril. abraciones. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C.000 UI. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Propiedades Farmacológicas: DERMABIOTICO es una asociación de: polimixina B.2010 . dermatosis bacterianas sensibles a los antibióticos. rasguños y quemaduras menores. dermatitis y alergia. No congelar. Bacitracina zinc 500 UI. que desaparecen al suspender el tratamiento. Indicaciones: Asociación antibiótica de uso tópico indicada en la prevención de infecciones en cortes. Aplicar dos a cinco veces al día según necesidad.DERMABIOTICO Antiséptico uso externo Composición: Cada gramo de ungüento contiene: Polimixina B sulfato 10.10. Precauciones y Advertencias: El uso indiscriminado de DERMABIÓTICO ungüento dérmico puede producir proliferación de hongos o microorganismos no susceptibles. Interacciones: No se han descrito. Contraindicaciones: Contraindicado en personas sensibles a los componentes. Vademecum Saval Versión . Posología y Administración: Sólo para uso tópico (no aplicar en los ojos). para uso dérmico. Presentaciones: Pomo con 15 g de ungüento dérmico. bacitracina zinc. que produce una acción antibiótica. si es necesario. Reacciones Adversas: En casos aislados pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad caracterizadas por prurito.

al igual que otros corticosteroides tópicos. En tal caso debe indicarse un tratamiento apropiado. No usar por periodos prolongados especialmente en ancianos y lactantes. DERMOSONA. no se observa una rápida respuesta favorable. dermatitis alérgica de contacto y psoriasis. irritación. prurito y signos de atrofia cutánea. son más susceptibles de presentar reacciones adversas locales. DERMOSONA debe suspenderse hasta que la infección haya cedido. sequedad. Reacciones Adversas: Son escasos los reportes de reacciones adversas locales comunicadas con furoato de mometasona crema. Las regiones faciales. debe usarse sólo si el beneficio esperado justifica correr un riesgo potencial. Propiedades Farmacológicas: Furoato de mometasona es un corticosteroide sintético. Precauciones y Advertencias: Si se produjera irritación o sensibilización con el uso de DERMOSONA. causando insuficiencia suprarrenal secundaria. antipruriginosas. Si pese a ello. como es el caso de la dermatitis atópica. e incluyen ardor. Indicaciones: Alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las dermatosis corticosensibles. DERMOSONA. que presenta excelentes propiedades antinflamatorias. En presencia de infección. a otros corticosteroides o a cualquier componente de esta preparación. Como no se ha establecido la seguridad de su uso en embarazo y lactancia. Posología y Administración: Aplicar una vez al día mediante una fina capa de crema esparcida sobre las áreas cutáneas afectadas. y vasocontrictoras. Se debe tratar el desequilibrio electrolítico. En casos de toxicidad crónica se aconseja suspender lentamente el uso de los corticosteroides. Vademecum Saval Versión . si es necesario. debe agregarse tratamiento con un antimicótico o antibacteriano apropiado según el caso. Contraindicaciones: DERMOSONA está contraindicado en pacientes sensibles al furoato de mometasona.1%).10. además de un bajo potencial de efectos adversos. Interacciones: No se han descrito. No usar vendaje oclusivo.DERMOSONA Corticosteroide tópico Composición: Cada gramo de crema contiene: Furoato de mometasona 1 mg (0. Sobredosificaciones: El uso excesivo y prolongado de los corticosteroides tópicos puede deprimir la función hipófisissuprarrenal.18. debe suspenderse su administración aplicándose además las medidas pertinentes.2010 . no está indicada para uso oftálmico. tanto locales como sistémicos. axilar e inguinal.

18.2010 .Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. Vademecum Saval Versión .10. No congelar. Presentaciones: Pomo de 10 y 15 g de crema.

El grado de acumulación después de 14 días de administración es consistente con la vida media y frecuencia de dosis. Debido a que Desloratadina no atraviesa la barrera hematoencefálica. Eliminación: La vida media promedio de eliminación de Desloratadina es de 27 hrs. el tiempo promedio en que se alcanzan las concentraciones máximas (Tmax).10. un metabolito activo que es posteriormente glucuronizado. Propiedades Farmacológicas: Desloratadina es el metabolito activo Decarboetoxilado de Loratadina. Estudios clínicos han indicado que ciertos individuos que son metabolizadores lentos (7%). Distribución: Desloratadina y 3-Hidroxidesloratadina se enlazan a proteínas plasmáticas en magnitudes aproximadas de 82% . la acción antihistamínica de Desloratadina se presenta dentro de 1 hora y persiste por 24 hrs luego de la administración.89% respectivamente.87% y 85% .2010 . tienen una capacidad disminuida de formar el metabolito 3-Hidroxidesloratadina. Luego de la administración oral tanto de dosis simple como de dosis múltiples. Aproximadamente se recupera el 87% de la dosis de Desloratadina. por partes iguales en orina y heces. de larga acción y con actividad como antagonista H1 periférico selectivo. Evidencias experimentales revelan que Desloratadina también suprime in vitro la liberación de Histamina de mastocitos humanos. No se ha identificado la enzima (s) responsable de la formación de 3-Hidroxidesloratadina. la droga ha sido referida como no sedante. Estudios farmacocinéticos han revelado que en la raza negra un 20 % aproximadamente son metabolizadores lentos. Farmacocinética Absorción: Luego de la administración de 5 mg de Desloratadina una vez al día por 10 días a voluntarios sanos normales.5 mg Excipientes c. No se ha observado interacción ni de los alimentos ni del jugo de frutas en la biodisponibilidad (Cmax y AUC) de Desloratadina. Cada 5 mL de jarabe contiene: Desloratadina 2. luego de una administración de dosis múltiples. Cmax y AUC aumentan de manera proporcional a la dosis luego de una administración oral de 5 a 20 mg de Desloratadina. se observa que tales individuos presentan valores de Cmax y AUC para Desloratadina Vademecum Saval Versión . Biodisponibilidad en pacientes geriátricos: En pacientes mayores de 65 años.9 ng / hr / ml respectivamente. y los peak plasmáticos de concentración en el estado estacionario (Cmax) y área de concentraciones bajo la curva (AUC) son de 4 ng / ml y 56.DESPEVAL Antialérgico Antihistamínico Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Desloratadina 5 mg Excipientes c. Metabolismo: Desloratadina (el principal metabolito de Loratadina) es ampliamente metabolizado a 3-Hidroxidesloratadina.s.s. Desloratadina es un antagonista tricíclico de la histamina.18. Es un antihistamínico de segunda generación. es aproximadamente a las 3 horas después de la dosis.

La farmacocinética para 3-Hidroxidesloratadina aparece inalterada en sujetos de este grupo de pacientes en comparación a pacientes más jóvenes. los valores promedio de Cmax y AUC aumentan en 1. reducción del número y tamaño de las ronchas.7 hrs. Niños de 6 meses a 11 meses: 2.5 mL de jarabe una vez al día. son pobremente removidos por hemodiálisis.73 m2 ) Falla moderada (clearance de creatinina 34 43 ml/min/1. Tanto Desloratadina como su metabolito. Para 3 Hidroxidesloratadina no se ha observado diferencias estadísticamente significativas en los valores de Cmax y AUC en pacientes con falla hepática en comparación a individuos normales. está cracterizada para pacientes con falla renal: Falla leve (clearance de creatinina 51 69 ml/min/1.2010 .que son 20% mayores que en individuos más jóvenes (menores de 65 años). en relación a los sujetos con función renal normal.0 mL de jarabe una vez al día. En pacientes con falla renal o hepática se recomienda iniciar la terapia administrando 5 mg de desloratadina cada dos días.18. Rinitis alérgica estacional: indicado para el alivio de los síntomas nasales y no nasales de la rinitis alérgica estacional en pacientes de 2 años de edad y mayores.10. En mujeres se ha observado que después de un tratamiento por 14 días con Desloratadina presentan valores de Cmax y AUC de 10% y 3% respectivamente mayores que en hombres. por lo que no se requiere ajuste de la dosis en pacientes geriátricos. Falla renal: La farmacocinética de Desloratadina luego de una dosis simple de 7. con respecto a individuos sanos.9 veces respectivamente. Vademecum Saval Versión .5 mg administrada oralmente. Los valores de Cmax y AUC del metabolito 3 Hidroxidesloratadina están aumentados en 45% y 48% respectivamente en mujeres con respecto a hombres. Estas diferencias relacionadas a la edad no tienen relevancia clínica. La unión a proteínas plasmáticas de ambas sustancias no está alterada en sujetos con falla renal. moderada y severa de la función hepática. Niños de 6 años a 11 años: 5 mL de jarabe o 1/2 comprimido 1 vez al día Niños de 1 año a 5 años: 2. Se observan cambios mínimos en las concentraciones de 3 Hidroxidesloratadina. Sin embargo.2 y 1. Los pacientes con falla hepática. El Clearance corporal total es similar en ambos grupos. Rinitis alérgica perenne: indicado para el alivio de los síntomas nasales y no nasales de la rinitis alérgica perenne en pacientes de 6 meses de edad y mayores.5 veces respectivamente. los valores de Cmax y AUC aumentan en aproximadamente 1.4 veces en comparación a sujetos normales. 36% y 28% respectivamente. Posología y Administración: Despeval comprimidos o jarabe se administra 1 vez al día con o sin alimentos y está indicado en: Adultos y Adolescentes (12 años y mayores): 1 comprimido de 5 mg o 10 mL de jarabe 1 vez al día.73 m2 ) Falla severa (clearance de creatinina 5 29 ml/min/1. Falla hepática: La farmacocinética de Desloratadina después de una dosis oral simple. El clearance aparente de Desloratadina en el caso de individuos con falla leve. Indicaciones: Para el alivio de los síntomas asociados con Rinitis alérgica estacional y Urticaria crónica idiopática. independiente de la severidad.73 m2) Hemodiálisis En pacientes con falla renal leve a moderada. se ha caracterizado en pacientes con falla leve. en pacientes con urticaria idiopática crónica de 6 meses de edad y mayores. presentan un aumento de AUC de aproximadamente 2. Urticaria idiopática crónica: indicado para el alivio del prurito. falla moderada y falla severa. En pacientes con falla severa o hemodiálisis.7 y 2. Se observa un aumento de la vida media de eliminación de Desloratadina en pacientes con falla hepática. fue del 37%. en los casos en que la dosis se normaliza al peso corporal. La vida media plasmática de eliminación de Desloratadina en pacientes mayores de 65 años es de 33. No se requiere ajuste de la dosis en pacientes geriátricos. estas diferencias no tienen relevancia clínica.

Reacciones Adversas: Las reacciones adversas más frecuentes en pacientes que reciben Desloratadina (2% o más de los pacientes) incluyen dolor de cabeza. Presentaciones: Envase con 10 y 30 comprimidos recubiertos.2010 . protegido de la luz. Interacciones: Se puede esperar un potencial aumento de las concentraciones plasmáticas al coadministrar Desloratadina con drogas que afectan las enzimas microsomales hepáticas. Desloratadina se distribuye a la leche materna. incluyendo el intervalo QT. náuseas. como Azitromicina. dispepsia. evaluados por los parámetros de ECG. Vademecum Saval Versión . test de laboratorio. signos vitales y reacciones adversas. Precauciones y Advertencias: Usar dosis ajustadas en pacientes con insuficiencia hepática o renal. Desloratadina mantiene el potencial tóxico de Loratadina y de otros antihistamínicos de segunda generación. Se recomienda implementar medidas de soporte según los síntomas y remitir al centro médico más cercano en caso de sobredosis. Desloratadina y 3 Hidroxidesloratadina no se remueven con hemodiálisis. por lo que se debe observar las precauciones usuales de la terapia con este tipo de drogas. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. somnolencia y dismenorrea.18. por lo que Despeval se debe usar sólo cuando sea estrictamente necesario. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación se deben considerar medidas estándares para eliminar algún remanente de droga no absorbida. o a alguno de los componentes de la formulación.Contraindicaciones: Despeval está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la droga. Fluoxetina. Eritromicina y Cimetidina. mialgia. Tanto Desloratadina como 3 Hidroxidesloratadina no se remueven con hemodiálisis. fatiga. Despeval jarabe contiene azúcar y sorbitol por lo que se debe usar con precaución en diabéticos. por lo que se debe evaluar la conveniencia de suspender la lactancia en los casos en que la madre necesite usar Despeval. mareos. Envase con 100 mL de jarabe. sequedad de la boca. Sin embargo no se han reportado efectos clínicamente importantes en el perfil de seguridad de Desloratadina. Uso en embarazo y lactancia: No hay estudios suficientes de Desloratadina en mujeres embarazadas. Ketoconazol.10. faringitis.

El mecanismo de acción de Atapulgita en la diarrea no está claro. Cada 5 mL de suspensión contiene: Nifuroxazida 200 mg.s. la bioquímica de los procesos vitales de las bacterias. la síntesis del ADN. Posología y Administración: Vía oral Dosis: según prescripción médica. Atapulgita 350 mg Excipientes c. aunque se asocia directamente a sus propiedades adsorbentes sobre bacterias y toxinas. son reducidos por enzimas bacterianas a intermediarios que inactivan o alteran proteínas ribosomales y otras macromoléculas de las bacterias. casi nula. para ambos compuestos: nifuroxazida y atapulgita. El primero es un derivado nitrofurano. Dosis pediátrica usual: Niños de 2 a 12 años una cucharadita de 5 mL cada 8 horas (3 veces al día). MECANISMO DE ACCIÓN Los nitrofuranos. Atapulgita 500 mg Excipientes c. síntesis de ARN y síntesis de la pared celular están inhibidas. como nifuroxazida. en ausencia de sospecha de gérmenes invasivos.18.s. Propiedades Farmacológicas: DIAREN es una asociación de nifuroxazida y atapulgita.10. Como resultado de tales inactivaciones. Indicaciones: Tratamiento de las diarreas agudas de origen bacteriano. el metabolismo aeróbico para la obtención de energía. Dosis usual adultos: Adultos y niños mayores de 13 años un comprimido o una cucharadita de 5 mL de suspensión cada 6 horas (cuatro veces al día).DIAREN Antidiarreico Composición: Cada comprimido contiene: Nifuroxazida 200 mg. antiséptico intestinal con acción antibacteriana estrictamente local. como es la síntesis de proteínas. Vademecum Saval Versión .2010 . y también ayudaría a disminuir la perdida de agua. por otra parte atapulgita corresponde a un silicato de aluminio magnesio con acción adsorbente a nivel intestinal. PERFIL FARMACOCINETICO La absorción de este medicamento es extremadamente baja.

por lo que no se recomienda su uso. También se ha descrito mareos y dolor de cabeza como reacciones adversas. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Los estudios en animales no han mostrado teratogenicidad. dispepsia. Precauciones y Advertencias: Si después de 3 días de tratamiento la diarrea persiste. No hay suficientes datos disponibles para descartar un posible efecto fetotóxico con el uso de DIAREN cuando se administra durante el embarazo. aunque estas son consideradas raras. su uso podría disminuir la absorción de otros medicamentos. de acuerdo a la situación clínica. pues habitualmente tienen un tránsito intestinal enlentecido y podrían presentar constipación luego del tratamiento. Interacciones: Debido a las propiedades adsorbentes de DIAREN. Concomitantemente con la administración de DIAREN. frutas.10. Debido a las propiedades adsorbentes de DIAREN. Lactancia: No hay datos sobre la distribución de Nifuroxazida ni Atapulgita a al leche materna. se recomienda dejar un lapso de 2 o 3 horas antes o después de administrar DIAREN. Reacciones Adversas: Las posibles reacciones adversas más comunes son: erupciones cutáneas. desequilibrio en los electrolitos plasmáticos. luz y humedad a temperaturas inferiores a las indicadas en el rotulo. constipación. protegido del calor. flatulencia. No administrar a pacientes con obstrucción intestinal o sospecha de esta. Sobredosificaciones: No existe información de sobredosificación por DIAREN. náuseas y vómitos. mantener en su envase original. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico Vademecum Saval Versión . Se recomienda usar con precaución en pacientes geriátricos.2010 . el tratamiento debe ser re-evaluado. se recomienda administrar con precaución y evaluando que los beneficios esperados sobrepasen los riesgos potenciales. alimentos irritantes.Contraindicaciones: No administrar a menores de 2 años de edad. éste podría disminuir la absorción de otros medicamentos si se administran de manera concomitante. se estima que no debería haber presencia de alguno de ellos en la leche. alimentos congelados o bebidas gaseosas. por lo que se recomienda administrarlos con 2 o 3 horas de distancia en relación a la toma de DIAREN.18. También se recomienda una dieta que excluya verduras crudas. Sin embargo. edema. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. No usar en caso de hipersensibilidad a algunos de los componentes de la fórmula o hipersensibilidad a los derivados nitrofuranos. En caso de ocurrir. urticaria. se debe implementar las medidas de cuidado y soporte necesarias. Considerando que ambos activos se absorben en muy baja proporción. Se han reportado interacciones de DIAREN con alcohol. lincomicina y digoxina. Shock anafiláctico podría ocurrir en el caso de pacientes alérgicos a algún componente de la formulación. Por lo que en estos casos. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. se debe mantener una rehidratación para compensar la pérdida de líquido debida a la diarrea. para tomar otros medicamentos. En los casos de diarrea infecciosa con características clínicas invasivas (síndrome disentérico) se recomienda la administración de antibacterianos de uso sistémico.

No recomiende este medicamento a otra persona.18.10. Suspensión: frasco con 100 ml. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Comprimidos: envase con 20 comprimidos.2010 .

Interacciones: Los antiácidos pueden aumentar el efecto de la pancretina. obstrucción del tracto biliar y en caso de dolor abdominal. No se debe tomar el doble de dosis. Reacciones Adversas: En algunos sujetos se ha presentado reacciones de intolerancia gástrica.DIGENIL Digestivo enzimático .10. almidones y grasas. Sobredosificaciones: La ingestión aguda de altas dosis del preparado producen efectos gastrointestinales caracterizados por diarrea. Se debe administrar oralmente con las comidas. También podría presentarse un rash cutáneo en algunos individuos alérgicos al preparado. lipasa. náuseas y vómitos acompañados de dispepsia.18. Contiene además. No se necesita ajuste de dosis en la insuficiencia renal. Si el tiempo que media ente la ingestión y la aparición de los primeros síntomas es corto se puede practicar un lavado gástrico y aplicar una terapia normalizadora de las funciones vitales del sujeto. La pancreatina está indicada como un suplemento de enzimas pancreáticas para condiciones en las que éstas son deficientes.2010 . fiebre y diarreas. Las cápsulas deben tragarse enteras y sin masticar. No debe abrir la cápsula. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de sus ingredientes. protegido de la luz y humedad. si las cápsulas se toman con estómago vacío.Antiaerofágico Propiedades Farmacológicas: DIGENIL es una asociación de pancreatina y simeticona destinada a tratar los trastornos digestivos producidos por deficiencia de enzimas y flatulencia. Precauciones y Advertencias: Su uso no está contraindicado durante el embarazo y/o lactancia. Posología y Administración: Se administra por vía oral con las comidas. Indicaciones: Alivio sintomático de trastornos digestivos caracterizados por flatulencia gastrointestinal. amilasa y proteasa que son capaces de digerir proteínas. para alivio rápido de la ingestión y eliminación de gases. Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. La dosis usual en adultos y niños mayores de 12 años es 1 a 2 cápsulas antes o durante las principales comidas. vómitos.

B6 y lidocaína. mientras dure el proceso de reparación tisular.18.m.Reparador tisular Composición: Cada envase contiene: 1 frasco ampolla con acetil salicilato de lisina (ASL). mientras persista la sintomatología. No utilizar en el embarazo. Lidocaína clorhidrato 30 mg. Derivados cumarínicos y con metotrexato. Hidroxocobalamina 1. polineuritis y neuropatía diabética. al día. en especial lumbociática y lumbago. Vademecum Saval Versión . Propiedades Farmacológicas: Esta asociación de acetilsalicilato de lisina y complejo vitamínico B. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución en pacientes con alteraciones hepáticas y/o renales. ya que potencian el efecto analgésico. 1 ampolla con vitamina B1. rigidez. herpes zoster y polimiositis. Tiamina clorhidrato 100 mg. neuralgia del trigémino. ni en pacientes con riesgo de diátesis hemorrágica y pacientes trombopénicos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes y al AAS. Glicina 200 mg.000 mcg. espondilosis cervical y dorsal.2010 .10. Se presentan asociados generalmente a procesos degenerativos como artritis.Antineurítico . Usar con precaución en pacientes con terapia anticoagulante e hipoglicemiante. artrosis. poliartritis. Vitamina B12 y Glicina. En muy raras ocasiones se puede presentar agranulositosis. Reacciones Adversas: En forma aislada se pueden presentar erupciones cutáneas y alergias. limitación funcional e inflamación. síndrome de túnel carpiano. Indicaciones: Cuadros reumatológicos asociados con dolor.m. la dosis puede aumentarse a 2 ampollas al día. Interacciones: Barbitúricos y codeína. es útil en el tratamiento de procesos dolorosos de origen neurológico. En caso necesario. a la semana. osteoartritis dorso-lumbar y sacra.DOLOTOL 12 Analgésico . La solución reconstituída contiene: Acetil salicilato de lisina 1. Piridoxina clorhidrato 100 mg. En la fase post aguda: 1 ampolla i. Posología y Administración: En la fase aguda: 1 ampolla i.800 mg. etcétera.

Vademecum Saval Versión .18. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.2010 . Protegido de la luz y la humedad.10.Sobredosificaciones: Se puede presentar edema por retención de sodio y agua y en general exacerbación de las reacciones adversas. Presentaciones: Envases conteniendo 1 frasco ampolla y 1 ampolla de disolvente (5 ml).

somnolencia. según prescripción médica. Usar con precaución en pacientes con significativa insuficiencia hepática y/o renal y desórdenes cardíacos. por lo tanto puede ser utilizado en caso de glaucoma o hipertrofia prostática. DOLOVERINA está indicado en síndrome de intestino irritable y otras patologías que cursan con dolor de tipo espasmódico intestinal. Contraindicaciones: No administrar a niños menores de 12 años en estas dosis. DOLOVERINA no constipa y no agrava una constipación preexistente. se ha observado alteraciones gastrointestinales. insomnio. en la mañana y en la noche. lo que se traduce en alivio de los espasmos sin afectar la motilidad normal del intestino.DOLOVERINA Antiespasmódico .2010 . DOLOVERINA es un fármaco no atropínico. un agente antiespasmódico musculotrópico con acción directa sobre el músculo liso del tracto gastrointestinal. sequedad bucal e hinchazón.18.10. A menudo se requiere un mes o más de tratamiento. Vademecum Saval Versión . Reacciones Adversas: Aunque los efectos adversos son inusuales. con pérdida de la capacidad de alerta. cefalea. y de vías biliares. no se producen los clásicos efectos secundarios anticolinérgicos. Posología y Administración: Se administra por vía oral. Interacciones: La administración concomitante con depresores del sistema nervioso central puede producir un estado de atonia y flacidez. Indicaciones: Tratamiento sintomático de dolores y molestias intestinales debidas a alteraciones funcionales del tubo digestivo. vértigo. La acción de DOLOVERINA es de tipo papaverínico y. A dosis usuales no se excreta en la leche materna. Dosis usual: 1 comprimido dos veces al día. No administrar en caso de hipersensibilidad al principio activo. debido al carácter crónico de las indicaciones para las que se recomienda. especialmente del colon.Musculotrópico Composición: Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Mebeverina Clorhidrato 200 mg Propiedades Farmacológicas: DOLOVERINA es mebeverina. anorexia y taquicardia. No afecta la capacidad de conducir maquinarias. Precauciones y Advertencias: No administrar durante el primer trimestre del embarazo. Tampoco produce sequedad bucal o molestias visuales. preferentemente antes de las comidas. En raras ocasiones se ha observado dolor al pecho. dado que esta acción no está mediada por el sistema nervioso autónomo.

Sobredosificaciones: En caso de sobredosis.10. Presentaciones: Estuches con 20 comprimidos de liberación prolongada.18. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Vademecum Saval Versión . protegido de la luz y la humedad.2010 . podría producirse excitabilidad del sistema nervioso central. El tratamiento deberia ser sintomático y lavado gástrico.

aproximadamente el 40% de las mujeres mayores de 50 años podría experimentar fracturas relacionadas a osteoporosis. Composición: Cada Comprimido Recubierto contiene: Acido Ibandrónico 150 mg (Como Ibandronato monosódico monohidrato) Excipientes c. En caso de hipocalcemia no corregida. esofagitis. el riesgo de fracturas a la columna y cadera se incrementa. la formación del hueso y la resorción son un ciclo cerrado. comúnmente de columna. Un adecuado consumo de calcio y vitamina D es importante en todos los pacientes. evidencia de fractura por rayos X. La acción de ibandronato en el tejido del hueso se basa en la afinidad por hidroxiapatita. Posterior a la menopausia. el hueso viejo es reabsorbido y reemplazado por una nueva formación ósea.) Vademecum Saval Versión . Ibandronato no está recomendado para ser utilizado por pacientes que sufren daño renal severo (clearance de creatinina < 30 mL/min. En caso de daño renal leve a moderado no se requiere ajuste de la dosis (clearance de creatinina ≥ 30 mL/min. que forma parte de la matriz mineral del hueso. La osteoporosis se caracteriza por la disminución de la masa ósea e incremento del riesgo de fractura. úlcera esofágica o gástrica. o cifosis (deformidad de la columna vertebral). pero es mucho más frecuente en las mujeres después de la menopausia.s. Ibandronato inhibe la actividad de osteoclastos y reduce la resorción ósea. Propiedades Farmacológicas: Dronaval es un bifosfonato que contiene un nitrógeno.18. la resorción ósea excede la formación ósea. La hipocalcemia y otros disturbios del metabolismo mineral y óseo pueden ser tratados antes de iniciar el tratamiento con ibandronato. cadera y muñeca. Indicaciones: Está indicado para el tratamiento y prevención de osteoporosis postmenopáusica.10.). historia de fractura osteoporótica. Posología y Administración: Uso Oral Dosis: Según prescripción médica Dosis Usual: Administrar 150 mg una vez al mes (tomar el mismo día de cada mes). En mujeres postmenopáusicas. Precauciones y Advertencias: Al igual que otros bifosfonatos administrados oralmente. reduce el elevado recambio óseo. iniciando la pérdida de masa del hueso e incrementando el riesgo de fractura. Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga.DRONAVAL Bifosfonato que inhibe la resorción ósea. o pérdida de peso. favoreciendo así la masa del hueso. El diagnóstico puede ser confirmado al encontrar pérdida de masa ósea. En humanos sanos. En osteoporosis. En aquellos pacientes incapaces de mantenerse de pie o en posición sentada o erguida. puede causar desórden gastrointestinal del tracto superior asi como disfagia. o a alguno de los componentes de la formulación. La osteoporosis ocurre tanto en hombres como en mujeres.2010 . inhibe la resorción ósea.

Interacciones: Ibandronato puede interactuar con calcio. vómitos dolor abdominal. Sobredosificaciones: Se tienen datos muy limitados de la sobredosificación. úlcera esofágica o gástrica. pero en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. Se debe tener precaución junto a ácido acetilsalicílico. Uso Pediátrico: No se ha establecido la seguridad y eficacia de ibandronato en niños. magnesio. con medicamentos irritantes gástricos. aluminio.Los pacientes que sufren daño hepático no requieren ajuste de dosis. protegido de la luz y la humedad.18. Vademecum Saval Versión . antiinflamatorios no esteroidales. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. Se debe administrar ibandronato al menos 60 minutos antes de cualquiera medicación o alimento.10. hierro (suplementos vitamínicos con minerales) y antiácidos. Las reacciones adversas generales reportadas incluyen dolor al tragar. dolor en el esófago. náuseas. disfagia.2010 . esofagitis. Embarazo y Lactancia: Dronaval no debe administrarse durante el embarazo o la lactancia. de huesos o articulaciones. dolor muscular. Presentaciones: Envase con 3 y 1 comprimidos. Reacciones Adversas: Los efectos adversos son suaves a moderados y no requieren discontinuar el tratamiento. dolor de cabeza.

puede utilizarse solo o combinado con otros antihipertensivos. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas más comunes que se presentan en más del 1% de los pacientes son cefaleas. Se debe iniciar la terapia con la menor dosis posible. Propiedades Farmacológicas: Carvedilol es betabloqueador adrenérgico no selectivo.18. 12. síndrome sinusal sin marcapaso. Contraindicaciones: En asma. como se observa con los otros betabloqueadores. El equilibrio entre vasodilatación y betabloqueo en hipertensos con taquicardia. insuficiencia renal. Posología y Administración: Según prescripción médica.5 mg ó 25 mg.2010 . iniciando la terapia con 6. Indicaciones: Hipertensión arterial con taquicardia. En pacientes con psoriasis se debe evaluar el riesgo-beneficio antes de administrar DUALTEN. se debe discontinuar en forma gradual. enfermedad vascular difusa (diabetes. especialmente con diuréticos del tipo de las tiazidas.10. enfisema. bradicardia severa. debido a la sinergia de los efectos inotrópicos negativos e hipotensores con los anestésicos. diuréticos y de IECA cuando sea el caso. insuficiencia cardiaca descompensada que requiera terapia intravenosa inotrópica.DUALTEN Antihipertensivo Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Carvedilol 6. se debe incrementar la dosis cada 2 semanas. Las dosis varían desde 6. trastornos del sueño. con propiedades vasodilatadoras y antioxidantes. hipotensión postural. enfermedad cardiaca isquémica. En pacientes en que se administre DUALTEN en conjunto con antagonistas de calcio. En insuficiencia cardiaca congestiva se recomienda estabilizar primero las dosis de digitálicos. se debe controlar ECG y presión arterial. Vademecum Saval Versión . mareos. No es recomendable su uso en el embarazo y lactancia.25 mg. hipercolesterolemia. La vasodilatación se consigue principalmente por bloqueo selectivo de adrenorreceptores alfa 1. En caso de ser necesario interrumpir la terapia. Reduce la resistencia vascular periférica mediante vasodilatación. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en casos de insuficiencia cardiaca congestiva acompañada de hipotensión (presión sistólica < 100 mmHg). Insuficiencia cardiaca clase II-IV de la NYHA. hipertiroidismo). Las dosis se deben incrementar a intervalos de dos semanas. hipersensibilidad al fármaco. Proceder con precaución en pacientes que van a ser sometidos a cirugía general. enfermedad pulmonar obstructiva crónica. hasta llegar a la dosis óptima. bronquitis crónica. insuficiencia hepática. Si es necesario. En pacientes que padecen de trastornos circulatorios periféricos. hipoglicemia. fatiga. el uso de carvedilol puede exacerbar estos síntomas.25 mg. Carvedilol puede enmascarar los síntomas de una tirotoxicosis. bloqueo atrioventricular de segundo o tercer grado. disminuye la presión arterial sin incrementar la resistencia periférica. Cardiopatía isquémica. ánimo deprimido.25 hasta 25 mg en la mayoría de los casos.

alteraciones de conciencia y convulsiones generalizadas. 12. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Sobredosificaciones: La sobredosis puede producir. shock cardiogénico y paro cardiaco. No administrar conjuntamente con diltiazem. Por otra parte. Vademecum Saval Versión . si fuese necesario. Rifampicina puede disminuir los niveles séricos de carvedilol. en condiciones de cuidados intensivos.5 mg ó de 25 mg. en cambio cimetidina puede elevar sus niveles séricos. se pueden presentar problemas respiratorios.Interacciones: Puede potenciar el efecto de antagonistas de los receptores alfa1. vómitos.25 mg. es necesario monitorear y corregir los parámetros vitales. Presentaciones: Estuches con 30 comprimidos ranurados de 6. protegido de la luz y la humedad. antes de proceder a una disminución paulatina de la dosis de clonidina. además de los procedimientos generalizados. el primero en ser retirado debe ser DUALTEN con varios días de antelación. Al administrar con digoxina se recomienda ajuste de la dosis y monitorización de los niveles de esta. Cuando se va a suspender un tratamiento combinado con carvedilol y clonidina.18. hipotensión grave.10. broncoespasmos. bradicardia. Para el tratamiento. insuficiencia cardiaca.2010 .

Cada 5 ml de jarabe contienen: Clorfenamina maleato 2 mg. Indicaciones: Congestión de las vías respiratorias altas (incluyendo los senos paranasales y las trompas de Eustaquio). Sobredosificaciones: La sobredosificación produce principalmente exacerbación de las reacciones adversas. Propiedades Farmacológicas: DUOVAL es una asociación que incluye pseudoefedrina como descongestionante y clorfenamina como antihistamínico. alteración pilórico . Glaucoma de ángulo estrecho. hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. no desempeñar actividades que requieran estados de alerta. isquemia cardiaca. puede potenciar el efecto sedante de la asociación. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Interacciones: La asociación concomitante con depresores del SNC. fiebre del heno. Vademecum Saval Versión .18. Tratamiento con inhibidores de la MAO e hipertiroidismo. enfermedad coronaria. Si produce somnolencia.DUOVAL Descongestionante . Reacciones Adversas: En algunos pacientes produce somnolencia y taquicardia. tres a cuatro veces al día. Protegido de la luz (jarabe y gotas). Úlcera péptica. hipertiroidismo. rinitis alérgica y vasomotora.2010 . Embarazo y lactancia. Jarabe: niños de 6 a 12 años. 1 cucharadira. Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg. Contraindicaciones: Recién nacidos y prematuros.10. resfrío común. diseñada para el alivio sintomático de la congestión e inflamación de la mucosa nasal. Hipertensión severa.duodenal. Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg.Antihistamínico Composición: Cada ml (24 gotas) de solución gotas contienen: Clorfenamina maleato 1 mg. Precauciones y Advertencias: Pacientes hipertensos. Se recomienda no exceder los 60 mg/día de Pseudoefedrina. Posología y Administración: Gotas orales: niños de 2 a 5 años una gota / Kg 3 a 4 veces al día. hipertrofia prostática. diabetes mellitus.

Vademecum Saval Versión . Gotas: frasco plástico con 15 ml de solución.10.2010 .18.Presentaciones: Jarabe: frasco plástico con 120 ml de solución.

Lentocaps (cápsulas de acción prolongada).18. durante dos días. Después. La posología promedio es: Adultos y niños mayores de 12 años: 250 mg ó 300 mg cada 12 horas. Cada 15 ml contienen: Teofilina 80 mg. 250 mg ó 300 mg. puede recurrirse a la medición de teofilinemia. como dosis promedio. corr pulmonar. Niños: 0. En casos severos.6 mg/kg tres veces al día. Posología y Administración: Según indicación médica. aún en individuos normales. insuficiencia cardíaca congestiva. de mantención. 2 cucharadas (30 ml) tres veces al día.2010 . Propiedades Farmacológicas: Teofilina es una droga que pertenece al grupo de las xantinas metiladas. Vademecum Saval Versión . Se puede administrar a niños pequeños vaciando los microgránulos de 1 lentocap en papillas de frutas.ELIXINE Antiasmático Composición: Solución oral. de mantención. hipertensión. Contraindicaciones: No administrar a personas sensibles a la droga. Dosis máxima en ataques asmáticos: 1 mg/kg. bronquitis obstructiva. sin que se altere su biodisponibilidad. lesión aguda del miocardio. en dosis única. Precauciones y Advertencias: Pacientes con enfermedad cardíaca severa. A diferencia de la cafeína tiene bajo efecto estimulante del SNC y si se administra por vía oral aumenta la profundidad y la velocidad de la respiración. Niños de 6 a 12 años: 60 mg ó 125 mg cada 12 horas. ni en hipertiroidismo. hipertiroidismo. enfermedad hepática o úlcera péptica activa. la que debe mantenerse en el rango terapéutico de 10-20 mcg/ml. hipoxemia severa. Dosis máxima en ataques asmáticos: 5 cucharadas en dosis única. cuyo núcleo químico principal es la base púrica. de preferencia antes de las comidas. Dosis recomendadas: Solución oral: Adultos: 3 cucharadas (45 ml) tres veces al día. Usar con precaución en embarazo. Para ajustar la dosis en forma más exacta. 250 mg ó 300 mg cada 8 horas. Lentocaps: La posología deberá regirse por esquema de dosificación basado en teofilinemia. durante dos días. broncoespasmo asociado a enfisema y bronquitis crónica. 0. En casos severos.4 mg/kg tres veces al día. Indicaciones: Asma bronquial aguda y crónica. Cada Lentocaps contiene: Teofilina anhidra 125 mg. después.10. 1 cápsula de 60 mg ó 125 mg cada 8 horas.

13 mg/kg/día. Vademecum Saval Versión .10. sobre 16 años.2010 . Interacciones: Puede antagonizar los efectos de la caída en la concentración sanguínea de protrombina. eritromicina y cimetidina. especialmente por sobredosis. normalmente elevada por derivados de cumarina. Sobredosificaciones: Dosis altas pueden producir convulsiones. lincomicina. Presentaciones: Solución oral: frasco con 250 ml. Envase con 20 lentocaps de 250 mg. reserpina. Protegido de la luz y la humedad (cápsulas). excitación y alucinaciones. Envase con 20 lentocaps de 125 mg. Protegido de la luz (solución). clindamicina. Los primeros síntomas de sobredosificación son insomnio.Dosis máxima según edad: bajo los 9 años. 18 mg/kg/día.18. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Potenciación de la acción inótropa positiva de las catecolaminas. 20 mg/kg/día: de 9 a 16 años. Usar con precaución cuando se le administra conjuntamente con simpaticomiméticos u otras xantinas. Reacciones Adversas: Puede causar excitación nerviosa y taquicardia. Envase con 20 lentocaps de 300 mg. Precaución junto a furosemida. por efecto estimulante central.

Posología y Administración: Hipertensión arterial: Se debe iniciar el tratamiento con la menor dosis posible. Precauciones y Advertencias: En pacientes hipovolémicos y con terapia diurética. La dosis máxima recomendada de ENALTEN es 40 mg/día. en una sola toma. Interacciones: La adición de un diurético produce sinergia antihipertensiva. En pacientes con hipertensión con estenosis arterial renal uni o bilateral. hipertensión renovascular. bajo supervisión médica directa. la primera dosis de ENALTEN puede inducir hipotensión a las 2-6 horas post-administración. En insuficiencia renal. Dosis inicial: 5 mg al día. Insuficiencia cardíaca: dosis inicial: 2.5 mg. Indicaciones: Hipertensión arterial esencial. tos. la dosis debe ser ajustada según clearence de creatinina (ver posología). embarazo. Angioedema relacionado a tratamiento previo con inhibidor ECA. puede administrarse la dosis habitual los días de hemodiálisis.5 mg. Pacientes diabéticos. taquicardia y dolor del pecho. anuria. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a enalapril. ejerce su acción antihipertensiva por bloqueo del sistema renina-angiotensina-aldosterona. Esta dosis se debe incrementar gradualmente hasta obtener el efecto deseado. sensación de mareos. Propiedades Farmacológicas: ENALTEN es inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA).18.2010 . Se aconseja en estos casos suspender los diuréticos a lo menos tres días antes de iniciar la terapia y administrar una dosis inicial de ENALTEN de 2. como en toda terapia antihipertensiva. fatiga. hipersensibilidad a derivados de sulfonamidas. Vademecum Saval Versión .ENALTEN Antihipertensivo Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Enalapril maleato 5 mg.5 mg que podrá ser aumentada a 5 mg al día siguiente si no hay efectos adversos. calambres musculares. Clearence entre 10-30 ml/min: 2. Insuficiencia cardíaca. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede producir hipotensión. Esta dosis deberá ser incrementada hasta obtener el efecto terapéutico deseado generalmente esto ocurre entre 5 a 40 mg/día.10. Clearence menor a 10 ml/min: (pacientes en diálisis). la dosis debe ajustarse según clearence de creatinina: Clearence entre 30-80 ml/min: 2. Reacciones Adversas: Se ha descrito hipotensión. (Generalmente esto ocurre entre 10 a 40 mg/día). 10 mg ó 20 mg. la dosis deberá corregirse de acuerdo a la respuesta antihipertensiva. reversible con la infusión intravenosa de suero salino. En caso de insuficiencia renal. lactancia. Los días en que no esté en diálisis.5 mg/día.

Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. doble capa metálica. Protegido de la luz y la humedad. Vademecum Saval Versión .2010 . Presentaciones: Envases con 30 comprimidos ranurados de 5 mg. 10 mg y 20 mg.18. en envase blister hermético.10.

La acción de enalapril está dada por la inhibición ECA. Hidroclorotiazida 12. náuseas.10. ya que se puede precipitar azotemia. Reacciones Adversas: En raras ocasiones se han observado mareos. Usar con precaución en pacientes con función hepática alterada. Se han descrito episodios de hipersensibilidad en pacientes con antecedentes de alergia o asma bronquial.18.5 mg.5: cada comprimido ranurado contiene Enalapril maleato 20 mg hidroclorotiazida 12. A la sinergia de acción. Contraindicaciones: No administrar a pacientes anúricos o con enfermedad renal severa. la acción de hidroclorotiazida predominantemente es por vía natriuresis. Evitar su uso en pacientes hipovolémicos. No administrar durante embarazo o lactancia. Indicaciones: Hipertensión arterial refractaria a monoterapia con enalapril.5: Según indicación médica. la dosis puede variar desde 1 a 2 comprimidos al día en dosis divididas. púrpura. cefaleas.5 mg. Propiedades Farmacológicas: El efecto antihipertensivo de la asociación enalapril/hidroclorotiazida radica en la complementariedad del mecanismo de acción de ambas drogas. se suma la conservación de potasio: el efecto antialdosterónico de enalapril tiende a contrarrestar la acción kaliurética de hidroclorotiazida. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en pacientes con enfermedad renal. ni a pacientes con hipersensibilidad a alguno de sus componentes o a drogas derivadas de sulfonamidas. hipertensión renovascular. Vademecum Saval Versión . hipotensión ortostática. reacciones anafilácticas. Enalten-D 10/25: cada comprimido ranurado contiene Enalapril maleato 10 mg hidroclorotiazida 25 mg. insuficiencia cardíaca. hipertensión esencial.ENALTEN-D / ENALTEN-DN Antihipertensivo asociado a diurético Composición: Enalten-DN 20/12.5 Cada comprimido ranurado contiene: Enalapril maleato 20 mg. ENALTEN-D 10/25: Un comprimido al día preferentemente en la mañana. Posología y Administración: ENALTEN-DN 20/12. Enalten-DN 20/12. así como reacciones de fotosensibilidad.2010 .

Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede exacerbar las reacciones adversas descritas.5: Estuche con blister hermético de doble capa metálica.18. por 30 comprimidos ranurados. Administrar con precaución en conjunto con retenedores de potasio o suplementos de potasio. Protegido de la luz y la humedad. Así como depresión cardiovascular y respiratoria moderada. barbitúricos y otros depresores. Vademecum Saval Versión .Interacciones: Asociado con otros antihipertensivos se puede producir una sinergia mayor. ENALTEN-D (10/25): Estuche con blister hermético de doble capa metálica. Presentaciones: ENALTEN-DN 20/12. No administrar en conjunto con Litio.10. pueden aumentar la posibilidad de hipotensión ortostática. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. por 30 comprimidos ranurados.2010 . Alcohol.

Está contraindicado su uso durante el embarazo y el período de lactancia. Dosis usual: se recomienda 1 sobre al día disuelto en un vaso de agua o en el líquido de preferencia. Debido a que es un componente de todos estos compuestos. Propiedades Farmacológicas: Glucosamina sulfato es un aminomonosacárido endógeno sintetizado a partir de la glucosa como glucosamina 6-fosfato. el cual es utilizado como sustrato intermediario en la síntesis de glucolípidos.10. vasos sanguíneos y secreciones mucosas de los tractos digestivos. ligamentos. es un elemento esencial de las membranas celulares y de las proteínas de la superficie celular. respiratorio y urinario. Contraindicado en niños menores de 16 años. La sal sulfato de glucosamina forma la mitad de la subunidad desacárida de keratan sulfato. no administrar a personas que padecen de fenilcetonuria. con el objeto de asegurar una función articular normal. componentes esenciales del cartílago articular. Indicaciones: Coadyuvante en el tratamiento de artrosis leva a moderada. Precauciones y Advertencias: Este medicamento contiene aspartamo. condroitina parece disminuir el dolor osteoartrítico. el cual disminuye en pacientes con osteoartritis. excepto bajo prescripción médica. mantención y regulación de éste. Vademecum Saval Versión . no administrar en pacientes que padecen fenilcetonuria.18.EUROFLEX Antiartrósico Composición: Cada sobre con polvo para solución oral contiene: Glucosamina Sulfato 1. Glucosamina y condroitina son elementos estructurales del tejido conectivo y componentes claves de las articulaciones. Además. se recomienda tomar junto a las comidas. A nivel articular. piel hueso. Por ende.200 mg Excipientes c.500 mg Condroitina Sulfato 1. cantidades adecuadas de este nutriente pueden ser cruciales para el normal funcionamiento de las articulaciones. Condroitina sulfato es un glicosaminoglicano (mucopolisacárido)que forma parte. glucosaminoglicanos y proteoglicanos. o a alguno de los componentes de la formulación. uñas. del tejido conectivo de todos los mamíferos. Está presente como un componente natural en casi todos los tejidos humanos y tienen un especial tropismo por el tejido cartilaginoso. Para evitar posibles molestias digestivas. tendones.s. como un componente natural. líquido sinovial.2010 . Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga. válvulas cardíacas. glucoproteínas. donde es fácilmente incorporado en las moléculas de proteoglicanos. jugando un rol importante en el metabolismo. y del ácido hialurónico el cual se encuentra en el cartilago articular y en el fluído sinuvial. así como de las moléculas estructurales intersticiales que mantienen unidas a las células. glucosamina desempeña un papel en la formación de las superficies articulares. Posología y Administración: Uso: Oral. Dosis: según prescripción médica. Directa o indirectamente. Este producto contiene aspartamo. condroitina es el constituyente principal del cartílago.

10. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Interacciones: Se debe tener precaución al administrar junto a medicamentos anticoagulantes. Las personas con diabetes deben controlar los niveles de azúcar en sangre con más frecuencia al tomar este medicamento. Podrían presentarse reacciones alérgicas. Vademecum Saval Versión . Por administración de dosis excesivas y con el estómago vacío puede presentarse ardor estomacal. medicamentos hipoglicemiantes. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Las personas que toman medicamentos anticoagulantes deben controlar el tiempo de protrombina y coagulación con más frecuencia. náuseas y diarrea.2010 . Presentaciones: Estuche con 30 sobres. protegido de la luz y la humedad.Puede presentarse intolerancia gástrica transitoria y reversible.18.

Propiedades Farmacológicas: Naproxeno sódico es un agente analgésico antinflamatorio no esteroidal. En artritis reumatoide juvenil : 10 mg/kg/día dividida cada 12 horas.2010 . por lo tanto. Menores de 6 años 1 supositorio pediátrico ó 2 ml de suspensión cada 8 hrs. tenosinovitis y lumbago. manipulaciones ortopédicas. warfarina. etcétera. vértigo. Posología y Administración: Adultos: 2 comprimidos de 275 mg como dosis inicial y luego 1 comprimido cada 6 a 8 horas. hidantoína. Para relajación uterina y analgésico en el post parto para la madre que no amamanta.18. dolor epigástrico. Reacciones Adversas: Puede interferir en la agregación plaquetaria. extracciones dentales y cirugía.10. malestar abdominal. En pacientes con enfermedad gastrointestinal. cefalea. Como analgésico antiinflamatorio en artritis reumatoidea. esguinces. Para acción analgésica después de torceduras. Administrar bajo supervisión médica a pacientes con insuficiencia cardíaca. náuseas. crónicos y agudos de tejidos blandos y músculo esquelético. Como analgésico en dismenorrea y luego de inserción de DIU. Cada ml de suspensión reconstituída contiene Naproxeno sódico 25 mg. lactantes y en los casos de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros AINE (posibilidad de hipersensibilidad cruzada).Antiinflamatorio no esteroidal Composición: Cada comprimido adulto contiene Naproxeno sódico 275 mg. Es rápida y completamente absorbido desde el intestino luego de su administración oral.EUROGESIC Analgésico . se debe tener precaución en terapias con anticoagulantes. hipoglicemiantes orales. Niños: Mayores de 6 años 1 comprimido de 100 mg ó 4 ml de suspensión cada 8 hrs. hepática o renal. Cada comprimido pediátrico contiene Naproxeno sódico 100 mg. osteoartritis (artritis degenerativa). no narcótico. con marcadas propiedades antipiréticas. Indicaciones: Como analgésico y antiinflamatorio en procesos inflamatorios y dolorosos. Como analgésico y antiinflamatorio en bursitis. Contraindicaciones: Embarazadas. espondilitis anquilosante y gota. sinovitis. puede desplazar a otros fármacos. Cada supositorio pediátrico contiene Naproxeno sódico 50 mg. tendinitis. Vademecum Saval Versión . Precauciones y Advertencias: Como EUROGESIC tiene alta afinidad por proteínas. Naproxeno no es depresor del SNC y no induce metabolismo enzimático.Antipirético .

indigestión. Sobredosificaciones: Una dosis significativa puede provocar mareos. náuseas y vómitos. Se recomienda precaución con anticoagulantes o sulfonilureas.10.2010 .Interacciones: Por su gran capacidad de unirse a proteínas. debe ser monitoreado el uso concomitante con hidantoinas. Envase con 6 supositorios. probenecid y metotrexate. Almacenar por debajo de los 25°C. Envase con 10 comprimidos pediátricos. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Protegido de la luz. No refrigerar (suspensión y supositorios). Administrar con precaución en conjunto con betabloqueadores como el propanolol. Presentaciones: Envase con 10 comprimidos adulto. Envase con 60 ml de suspensión oral. Vademecum Saval Versión .18. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C .

náuseas. Como analgésico y antiinflamatorio en bursitis. hepática o renal. Naproxeno no es depresor del SNC y no induce metabolismo enzimático. Indicaciones: Como analgésico y antiinflamatorio en procesos inflamatorios y dolorosos.EUROGESIC FORTE Analgésico . Como acción analgésica después de torceduras. debe ser monitoreado el uso concomitante con hidantoínas. warfarina. espondilitis anquilosante y gota. llegando a un máximo de 3 comprimidos al día por no más de 2 semanas. puede desplazar a otros fármacos. manípulaciones ortopédicas. Interacciones: Por su gran capacidad de unirse a proteínas.2010 . por lo tanto. crónicos y agudos de tejidos blandos y músculo esquelético. lactantes y en los casos de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros AINE (posibilidad de hipersensibilidad cruzada). tendinitis. esguinces. Sobredosificaciones: Una dosis significativa puede provocar mareos. sinovitis. vértigo. náuseas y vómitos. Contraindicaciones: Embarazadas. etc. extracciones dentales y cirugía. osteoartritis (artritis degenerativa). no narcótico. indigestión. hidantoínas. Vademecum Saval Versión . cefalea. En pacientes con enfermedad gastrointestinal. Posología y Administración: La dosis usual es de 1 a 2 comprimidos cada 12 horas. puede producir dolor epigástrico. Como analgésico antiinflamatorio en artritis reumatoídea. malestar abdominal. hipoglicemiantes orales. se debe tener precaución en terapias con anticoagulantes.10.Antipirético . Administrar bajo supervisión médica a pacientes con insuficiencia cardíaca.Antiinflamatorio no esteroidal Composición: Cada comprimido FORTE contiene: naproxeno sódico 550 mg Propiedades Farmacológicas: Naproxeno sódico es un agente analgésico antiinflamatorio no esteroidal. Precauciones y Advertencias: Como EUROGESIC tiene alta afinidad por proteínas. metotrexato. Como analgésico en dismenorrea y luego de inseción de DIU.18. Se recomienda precaución con anticoagulantes o sulfonilureas. Es rápida y completamente absorbido desde el intestino luego se su administración oral. Administrar con precaución en conjunto con betabloqueadores como propanolol. Reacciones Adversas: Puede interferir en la agregación plaquetaria. tenosinovitis y lumbago. precaución junto a probenecid. con marcadas propiedades antipiréticas. Para relajación uterina y analgésico en el post parto para la madre que no amamanta.

protegido de la luz y la humedad.Almacenaje: Almacenar a no más de 30°C.2010 . Presentaciones: Envase con 10 comprimidos. Vademecum Saval Versión .18.10.

Precauciones y Advertencias: Si se produce rash cutáneo o irritación. Friccionando suavemente hasta que se logre una completa absorción.Analgésico tópico Composición: Cada 100 g de gel contienen: Naproxeno 10 g. Excipientes c.18. contusiones.p. que contiene naproxeno. Sobredosificaciones: No se ha descrito.s.10. Reacciones Adversas: En algunos pacientes hipersensibles se puede detectar en forma aislada dermatitis de contacto con prurito y rash cutáneo Interacciones: No se han descrito. Presentaciones: Pomo de 30 g.EUROGESIC Gel Antiinflamatorio . se debe discontinuar la terapia. dislocaciones. Propiedades Farmacológicas: EUROGESIC Gel es una forma farmacéutica antinflamatoria para uso tópico. 100 g. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. coadyuvante de la terapia ortopédica y de rehabilitación y especialmente útil en medicina deportiva. flevitis. periartritis. desgarros musculares.2010 . membranas mucosas o heridas abiertas. Posología y Administración: Aplicar en la zona afectada dos veces al día. Evitar la aplicación cerca de los ojos. trombosis superficial. Indicaciones: Mialgias. Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz. No refrigerar. Contraindicaciones: No administrar en casos de hipersensibilidad a alguno de sus componentes.

Trastornos cardiovasculares: edema.2010 . Reducción de eventos ateroscleróticos en: infarto al miocardio. debido a trauma. urticaria. diarrea y náuseas. Síndrome coronario agudo (angina inestable/ infarto sin cambio en onda QT). Usar con precaución en pacientes con úlcera péptica. inducida por adenosin difosfato (ADP). Sistema Nervioso Central: cefalea. Gastrointestinales: dolor abdominal. en pacientes con historia reciente de accidente cerebrovascular. accidente cardiovascular trombótico. Usar con precaución en insuficiencia renal. No se requiere ajuste de dosis en paciente adultos mayores ni en paciente con daño renal. En síndrome coronario agudo. Precauciones y Advertencias: Al igual que otros antiagregantes plaquetarios. administrar una dosis inicial de 300 mg (4 comprimidos de EUROGREL) y continuar con una dosis diaria de 75 mg. en púrpura trombocitopénica. Los efectos adversos clínicamente relevantes son: trastornos hemorrágicos. enfermedad arterial periférica establecida. pépticas y duodenales. ya que no se dispone de datos de la distribución de Clopidogrel a la leche humana Reacciones Adversas: En general EUROGREL es bien tolerado. dispepsia.18. Otros efectos menos frecuentes: estreñimiento. equimosis y epistaxis. púrpura. angina inestable. Usar con precaución en embarazo. EUROGREL debe ser usado con precaución en pacientes con riesgo de hemorragia. No usar concomitantemente con warfarina. No se recomienda su uso durante el periodo de lactancia. Hematológicos: casos aislados de neutropenia. IAM (infarto al miocardio) con y sin elevación del segmento S-T. disfunción hepática. Trastornos de piel: rash. cirugía u otras condiciones patológicas. síndrome coronario agudo. alteraciones dentales. flatulencia y gastritis. accidente vascular cerebral isquémico. mareos. Úlceras gástricas. enfermedad arterial periférica. hematomas. AINEs. hipertensión. Se utiliza para prevenir episodios isquémicos coronarios. trombocitopenia. parestesia. Sistema respiratorio: infecciones del tracto Vademecum Saval Versión . vértigo.EUROGREL Antiagregante plaquetario Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Clopidogrel 75 mg Propiedades Farmacológicas: EUROGREL es inhibidor de la agregación plaquetaria. Indicaciones: Prevención de eventos vasculares isquémicos (infarto agudo al miocardio. administrar 75 mg (1 comprimido de EUROGREL) una vez al día. EUROGREL puede ser administrado con o sin alimentos. EUROGREL debe ser discontinuado 5 días antes de una cirugía. Otros efectos menos frecuentes: hematuria. Contraindicaciones: EUROGREL está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los componentes de la formulación. accidente cerebrovascular isquémico) en pacientes con antecedentes de aterosclerosis sintomática. o en casos de enfermedad vascular periférica. en los casos en que claramente el balance entre beneficios y riesgo sea positivo. y agranulocitosis. Administrar con precaución cuando se está administrando AAS. vómitos. prurito. Posología y Administración: Dosis usual adultos: En infarto al miocardio reciente. hemorragia ocular. incluyendo inhibidores de Cox-2.10.

bronquitis. Fármacos trombolíticos o anticoagulantes aumentan el riesgo hemorrágico. incluyendo vómitos. se recomienda la transfusión para revertir los efectos de Clopidogrel. dificultad respiratoria. Los signos y síntomas de sobredosis corresponden a una exageración de los efectos farmacológicos. en blister hermético de doble capa metálica. postración. No dejar al alcance de los niños. protegido de la luz y la humedad.respiratorio superior. rinitis.2010 . Presentaciones: Estuches con 35 comprimidos. disnea.10. Vademecum Saval Versión . hemorragia gastrointestinal. En caso de que los síntomas sean muy severos. Interacciones: La administración concomitante de EUROGREL con otros antiagregantes plaquetarios afectan la hemostasia. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación se deben tomar las medidas estándares de soporte para mantener signos vitales. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C.18. tos.

También en pacientes que reciben terapia con terfenadina.18. fortuitum. En presencia de supresión ácida EUROMICINA está indicada también en la erradicación de H. con el resultado de la disminución de la recurrencia de úlcera péptica.5 mg / Kg) cada 12 horas. En ambos casos la duración habitual del tratamiento es de 7 a 14 días. aureus. Legionella pneumophila. cansasii se recomienda en adultos 2 g/día dividido en dos tomas que puede ser incrementada hasta 4 g/día o en caso de intolerancia reducida a 1 g/día.2010 . Indicaciones: EUROMICINA está indicada para el tratamiento de infecciones producidas por organismos sensibles. tonsillitis y sinusitis. Haemophilus influenzae. chelonae. Contraindicaciones: EUROMICINA está contraindicada en pacientes con conocida hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos. M. En pacientes con compromiso renal con clearance de creatinina menor de 30 ml/min. por ejemplo 250 mg una vez por día. Infecciones localizadas debidas a Mycobacterium chelonae. Niños: En niños desde los 6 meses la dosis diaria usual es de 15 mg/Kg dividido en dos administraciones diarias por 10 días. entre los que se incluyen Chlamydia pneumoniae. EUROMICINA puede ingerirse con alimentos. S. Dosis usuales calculadas en base a peso corporal (7. infecciones del tracto respiratorio alto tales como faringitis. S. celulitis y erisipela. pneumoniae. un antibiótico macrólido semisintético estable en medio ácido y que. la dosis de claritromicina debe ser reducida a la mitad. infecciones diseminadas o localizadas por Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare. pylori. M. Moraxella catarrhalis.EUROMICINA Antibioticoterapia Composición: Cada comprimido contiene: Claritromicina 500 mg o 250 mg. S. La dosis puede ser incrementada hasta 2 g/día si no se observa respuesta favorable. La dosificación recomendada en pacientes adultos con infecciones diseminadas o localizadas por micobacterias es de 500 mg cada 12 horas. M. En infecciones diseminadas o localizadas por M. EUROMICINA está indicada por lo tanto. infecciones de piel y tejido subcutáneo entre las que se cuenta foliculitis. por lo tanto. Cada 5 ml de suspensión reconstituida contienen: Claritromicina 125 mg ó 250 mg. pyogenes. incellulare. EUROMICINA inhibe la síntesis protéica en los microorganismos sensibles al atravesar la pared celular y unirse a la subunidad ribosomal 50S. Posología y Administración: Adultos: La dosificación recomendada de EUROMICINA es de 1 comprimido de 250 mg dos veces al día. en infecciones del tracto respiratorio bajo tales como bronquitis y neumonía. ó 250 mg dos veces por día en infecciones más severas. Mycoplasma pneumoniae. Mycobacterium fortuitum o Mycobacterium kansasii. cisaprida o pimozida y en especial aquellos con Vademecum Saval Versión . Propiedades Farmacológicas: EUROMICINA es claritromicina.10. en infecciones más severas se puede aumentar la dosis a 500 mg dos veces al día. con una dosis máxima de 500 mg diarios en infecciones producidas no por Mycobacterias. M. se puede usar por vía oral. avium.

Precauciones y Advertencias: EUROMICINA se excreta principalmente a través del hígado y del riñón. Las reacciones alérgicas que suelen acompañar la sobredosis. Como con otros antibióticos macrólidos.2010 . Reacciones Adversas: La claritromicina es bien tolerada en la mayoría de los casos. Esto puede provocar prolongación del intervalo QT y arritmias cardíacas incluidas taquicardia ventricular. Interacciones: Se recomienda monitorear las concentraciones séricas de teofilina o carbamazepina. Protegido de la luz y la humedad. midazolam. disopiramida.10. cardiopatía isquémica. Envases de 80 ml suspensión reconstituida de Euromicina 125 o 250 mg/5 ml. deben tratarse mediante la eliminación inmediata del fármaco no absorbido y medidas de mantención. fibrilación ventricular y torsade de pointes. por lo que no se debe administrar a mujeres embarazadas o que estén amamantando. dolor abdominal. insuficiencia cardíaca congestiva) o disturbios electrolíticos. puesto que los niveles circulantes de estas drogas se incrementan cuando se administran conjuntamente con claritromicina. triazolam. fenitoína y ciclosporina) puede estar asociado con elevaciones en los niveles séricos de estas otras drogas. La interacción puede evitarse alternando la administración de los fármacos. hecho que debe considerarse cuando se administra a pacientes con función hepática deteriorada o disfunción renal moderada a severa. incluyendo solvente de reconstitución. Sobredosificaciones: La ingestión de cantidades importantes de claritromicina puede ocasionar síntomas gastrointestinales. transitorios y por lo general no obligan a suspender la terapia. de presentarse efectos adversos estos suelen ser leves.18. Se ha informado de concentraciones elevadas de digoxina en pacientes que la reciben junto con claritromicina. de modo que se debe considerar el monitoreo de niveles séricos de digoxina. bradicardia.enfermedades cardíacas preexistentes (arritmias. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Se ha informado de niveles elevados de cisaprida en pacientes que reciben claritromicina y cisaprida en forma conjunta. dado que la claritromicina parece interferir en la absorción de la zidovudina si es administrada por vía oral y en forma conjunta. Los niveles séricos de claritromicina no se ven apreciablemente afectados por la hemodiálisis o la diálisis peritoneal. Vademecum Saval Versión . dispepsia. prolongación del intervalo QT. alcaloides de la ergotamina. el uso simultáneo de claritromicina y otros fármacos metabolizados por el sistema de citocromo P450 (warfarina. La administración oral simultánea de claritromicina comprimidos y zidovudina en pacientes adultos infectados por HIV puede disminuir las concentraciones de esta última. lovastatina. No se ha establecido la seguridad del uso de EUROMICINA durante el embarazo y lactancia. Se ha informado que los macrólidos alteran el metabolismo de la terfenadina provocando niveles elevados de esta última. vómitos y diarrea. Los de mayor frecuencia son gastrointestinales: náuseas. Presentaciones: Envases de 14 y 20 comprimidos de 250 o 500 mg.

Agregar una cucharada sopera de EUROMUCIL al líquido.. No se debe administrar ante un posible cuadro peritoneal o de íleo obstructivo. Al iniciar el tratamiento.10. También es adecuado en el tratamiento dietético de la diverticulosis y de los hemorroides o fisura anal. Precauciones y Advertencias: Se debe ingerir con suficiente cantidad de líquido.Agitar rápidamente. edulcorantes artificiales. No usar en caso de dolor abdominal. Vademecum Saval Versión . EUROMUCIL aporta fibra higroscópica que induce un aumento de volumen de la deposición. facilitando su evacuación y disminuyendo la presión intracolónica. Reacciones Adversas: Ocasionalmente se pueden presentar dolores abdominales.2010 . 2. Estreñimiento habitual o atónico. 3. para regular la evacuación en pacientes portadores de ano ilíaco. estreñimiento por reposo prolongado en cama. náuseas. Beber de inmediato. ni otros principios farmacológicos activos como tampoco está provisto de actividad laxante de tipo irritativo. Indicaciones: EUROMUCIL está indicado en la constipación y los trastornos del tránsito intestinal relacionados con la colopatia funcional o al uso crónico de laxantes irritativos. No administrar en pacientes con colitis ulcerosa ni en diabéticos...Llenar un vaso con aproximadamente 200 ml de agua fría. se recomienda comenzar con una sola toma al día e incrementar gradualmente hasta tres veces al día. vómitos o fiebre. Modo de usar: 1.18.Es importante beber otro vaso adicional de agua. Niños (6 a 12 años): la mitad de la dosis del adulto.4 g. (Plantago ovata) 3. EUROMUCIL no contiene estimulantes químicos. Está compuesto por mucílago hidrofílico de psyllium. Posología y Administración: Adultos: dosis usual: 1 cucharada sopera una a tres veces al día. Propiedades Farmacológicas: EUROMUCIL es un producto clasificado como "laxante de volumen". Puede producir reacciones alérgicas.EUROMUCIL Evacuante intestinal Composición: Cada cucharada sopera (11 g) contiene: Mucilago hidrofílico de psyllium. 4.. derivado de la cáscara de la semilla del plantago ovata. Contraindicaciones: EUROMUCIL puede ocasionar reacciones alérgicas a las personas sensibles a Psyllium.

Protegido de la luz y la humedad. potasio. ni vitamina B6. magnesio.2010 . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. cobre.10. minerales como calcio.18.Interacciones: No administrar conjuntamente con digoxina. Vademecum Saval Versión . zinc. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Presentaciones: Envases con 400 g de polvo.

EUROVIR Antiviral Composición: EUROVIR 400 Cada comprimido contiene Aciclovir 400 mg EUROVIR 800 Cada comprimido contiene Aciclovir 800 mg EUROVIR Suspensión Cada 5 mL de suspensión contiene Aciclovir 200 mg EUROVIR FORTE Suspensión Cada 5 ml de suspensión contiene Aciclovir 400 mg EUROVIR crema Cada gramo de crema contiene Aciclovir 50 mg EUROVIR I. gingivostomatitis herpética. en el cual el grupo deoxirribosa ha sido substituído por un grupo hidroximetil. Herpes labial severo. virus Epstein-Barr y Citomegalovirus. Aciclovir es metabolizado por el hígado y excretado principalmente en la vía urinaria. El aciclovir es preferentemente captado y selectivamente convertido a la forma activa trifosfato por las células infectadas por los virus Herpes. incluidos: cerebro. saliva y fluido de la vesícula herpética. y en algunas formas de profilaxis en pacientes inmunocomprometidos. EUROVIR 800 está indicado en: Herpes zoster y supresión del Herpes genital recurrente. La vida media de eliminación corresponde aproximadamente a 3. piel. bazo.10. Aciclovir ejerce su efecto antiviral interfiriendo en la síntesis de ADN e inhibiendo la replicación viral. Su absorción desde el tracto gastrointestinal es incompleta y variable (15-30%).3 horas. hígado. profilaxis de infecciones por Herpes simplex en pacientes Vademecum Saval Versión . pulmón. Cada frasco ampolla contiene Aciclovir 500 mg Cada ampolla contiene Solvente para inyección Propiedades Farmacológicas: El aciclovir es un análogo nucleósido con actividad antiviral. Se trata de un derivado deoxiguanosínico. músculo. Se distribuye ampliamente en todos los tejidos y secreciones.V.2010 . activo in vitro contra virus Varicela zoster. Es activo in vitro e in vivo contra virus Herpes simplex tipo 1 y 2. útero. EUROVIR Suspensión está indicado especialmente en niños con: varicela zoster. mucosa vaginal. Indicaciones: EUROVIR 400 está indicado en el tratamiento del Herpes labial y genital. El aciclovir trifosfato inhibe a la ADN polimerasa y su incorporación a la cadena de ADN produce la terminación de ésta.18. por filtración glomerular y secreción tubular. riñón.

herpes zoster y varicela zoster en pacientes inmunodeprimidos.5 mg/Kg cada 24 horas. herpes neonatal. en inmunocomprometidos.V.5 . Herpes genital. está indicado en encefalitis herpética. primera infección 3 comprimidos al día por 10 días. omitiendo la dosis nocturna). No exceder los 800 mg/dosis. en herpes neonatal: 10 mg/Kg cada 8 horas durante 5 . EUROVIR 800: a) en Herpes zoster: un comprimido 5 veces al día por 7 días (Uno cada 4 horas.V. EUROVIR I.V. para infusión debe administrarse lentamente durante un período no menor de una hora. en encefalitis herpética: 10 mg/Kg cada 8 horas durante 10 días. Discontinuar la terapia a intervalos de 6 a 12 meses para evaluar cualquier cambio en el curso natural de la enfermedad c) Herpes zoster oftálmico: 1 comprimido 5 veces al dia por 7 dias.18. En pacientes con función renal alterada se debe ajustar la dosis. Precauciones y Advertencias: Los estudios realizados con aciclovir administrado sistémicamente en animales en gestación. (Cada dosis debe administrarse en infusión intravenosa en un período no inferior a 60 minutos). Para niños menores de 2 años.10 días.25 mL/min 5 . EUROVIR Crema: en Herpes Labial: se aplica 5 veces al día en las lesiones ya existentes o inminentes. infecciones herpéticas. También está indicada como coadyuvante del tratamiento oral en otras afecciones herpéticas cutáneas.10 mg/Kg cada 12 horas 10 . El tratamiento con EUROVIR I. 3 comprimidos al día por 5 días. Pacientes en hemodiálisis: 2. se debe utilizar la mitad de esta dosis.V. se debe utilizar la mitad de esta dosis. herpes zoster y varicella zoster. Para niños menores de 2 años. está determinada por la duración del período de riesgo. En situaciones de recurrencia. infecciones herpéticas generalizadas y severas en pacientes inmunocompetentes y profilaxis de infección por citomegalovirus en transplantes de médula ósea.10 mL/min Pacientes en diálisis peritoneal ambulatoria continua: 2. Contraindicaciones: Aciclovir está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la droga. 4 veces al día durante 5 días. no han demostrado ningún efecto en el feto. Posología y Administración: EUROVIR 400 en herpes simple 1 comprimido cada 12 horas en pacientes inmunocompetentes. El tratamiento puede continuarse por 10 días. No obstante. EUROVIR I.5 mg/Kg cada 24 horas y después de la diálisis.10 mg/Kg cada 24 horas 0 (anúrico) .5 . en infecciones por herpes simple y en el herpes zoster en inmunocompetentes: 5 mg/Kg cada 8 horas durante 7 días. EUROVIR Crema está indicada en: Herpes labial.10. 5 comprimidos al día en inmunodeprimidos. EUROVIR FORTE Suspensión: dosis usual en Varicela zoster en niños mayores de 2 años de 2 años esde 20 mg/Kg/dosis.V. EUROVIR Suspensión: en el tratamiento de la Varicela zoster: en niños mayores de 2 años la dosis recomendada es de 20 mg/Kg/dosis. EUROVIR suspensión Forte está indicado en el tratamiento de afecciones virales producidas por herpes simplex tipo I y II. para infusión dura por lo general 5 días.50 mL/min 5 . como no hay experiencias clínicas de los efectos durante Vademecum Saval Versión . El tratamiento para encefalitis herpética y para Herpes simple neonatal generalmente alcanza los 10 días. La duración del uso profiláctico de EUROVIR I.2010 . Clearance de creatinina Dosis: 25 . Modo de uso EUROVIR I.V. EUROVIR I. pero puede ser ajustado de acuerdo a la condición del paciente y su respuesta a la terapia. 4 veces al día durante 5 días. No exceder los 800 mg/dosis. b) en supresión de Herpes genital: un comprimido una vez al día. 1 comprimido cada 12 horas en profilaxis de herpes simple.inmunocomprometidos y en supresión de recurrencias en infección por Herpes simplex en pacientes inmunocompetentes.

debe tenerse especial cuidado con la función renal. agitación. somnolencia. Precauciones Farmacéuticas: EUROVIR I. De igual forma. rash cutáneos que desaparecen cuando se suspende la droga.V. EUROVIR I. También se han observado efectos gastrointestinales como náuseas. Se ha reportado náusea y vómito en pacientes que reciben terapia con EUROVIR I. Estudios realizados en humanos demuestran que la droga pasa a la leche materna. No refrigerar (crema y suspensión). No refrigerar (inyectable). Reacciones Adversas: Se han reportado en forma aislada con aciclovir comprimidos. pequeños aumentos de la uremia y creatinina sanguínea. puede ocurrir en casos excepcionales. incluyen aumento de enzimas hepáticas. La falla renal durante el tratamiento con EUROVIR I.. sin que se haya presentado ningún efecto adverso. particularmnete cuando los pacientes están deshidratados o tienen lesión renal. Ocasionalmente ocurren rápidos aumentos en los niveles sanguíneos de urea y creatinina en pacientes que reciben EUROVIR I. para infusión a dosis altas (por ejemplo. para infusión se extravasa inadvertidamente. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. erupciones cutáneas y fiebre. Se debe mantener una adecuada hidratación del paciente. en forma muy excepcional. han sido asociadas con EUROVIR I. tales como confusión.2010 . pequeñas disminuciones en los índices hematológicos.V. Protegido de la luz. alucinaciones. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos).V. por lo tanto.V. Presentaciones: EUROVIR 400 (Envases con 3 y 15 comprimidos de 400 mg) EUROVIR 800 (Envases con 5 y 35 comprimidos de 800 mg) EUROVIR Suspensión (Frasco de 100 ml con 200 mg/5ml) EUROVIR Suspensión Forte: Frasco de 100 ml con 400 mg / 5 ml EUROVIR Crema (Pomos de 5 y 15 gr) EUROVIR I. cefaleas. En pacientes que reciben EUROVIR I. pueden presentarse reacciones inflamatorias locales severas. reacciones neurológicas reversibles y fatigas. deberá evaluarse los beneficios potenciales y la posibilidad de riesgos desconocidos. La reconstitución o dilución debe. Cuando EUROVIR I. para infusión. corresponden a aumentos de la bilirrubina plasmática. (Estuche conteniendo 1 frasco ampolla + 1 ampolla disolvente) Vademecum Saval Versión . la droga no debe administrarse mediante inyección intravenosa en bolo. leucopenia). la solución sobrante debe ser desechada. la solución para infusión es estable hasta por 12 horas a 20°C. Reacciones neurológicas reversibles.V.10. lo que en algunos casos puede llevar a destrucción de tejidos.el embarazo humano. Interacciones: El probenecid aumenta la vida media de aciclovir y el área bajo la curva de concentración-tiempo en el plasma. Otros eventos reportados en pacientes que reciben EUROVIR I. diarreas y dolores abdominales. es incompatible con soluciones de dilución que contengan bacteriostáticos del tipo parabenos. Almacenar por debajo de los 25°C. Sobredosificaciones: Dosis intravenosas únicas de hasta 80 mg/Kg de peso corporal han sido administradas por error. en encefalitis herpética).18. vómitos.V. la experiencia clínica no ha identificado interacciones de otras drogas con aciclovir. Otras drogas que afecten la fisiología renal podrían potencialmente influir en la farmacocinética de aciclovir. temblores.V. Cuando se reconstituye o se diluye de acuerdo con el procedimiento recomendado. Una progesión hacia la falla renal aguda. convulsiones y coma.V. El aciclovir es dialisable. Las soluciones reconstituidas o diluidas no se deben refrigerar. Otros efectos que se han reportado.V. psicosis. usualmente en casos médicamente complicados. sin embargo. Dicho aumento estaría relacionado con los niveles plasmáticos pic y con el estado de hidratación del paciente. dismunución de índices hematológicos (anemia. Sin embargo. sino en infusión lenta durante un período de una hora. ser llevada a cabo bajo condiciones asépticas totales o inmediatamente antes de su uso. generalmente responde en forma rápida a la rehidratación del paciente y/o a la reducción de la dosis o a la suspensión de la droga. Para evitar este efecto.V para infusión no contiene preservante antimicrobiano. trombocitopenia.

EUVIRAX Antiviral SAVAL Composición: Cada cápsula contiene: Oseltamivir (como Fosfato) 75 mg Propiedades Farmacológicas: Oseltamivir fosfato es una prodroga de oseltamivir carboxilato. FARMACOCINETICA Absorción Oseltamivir fosfato es fácilmente absorbible luego de la administración oral y es extensamente convertido por esterasas hepáticas al metabolito activo. agente antiviral inhibidor de neuraminidasa. Distribución Al administrar oseltamivir fosfato. oseltamivir carboxilato en un 3%. Ni el oseltamivir ni su metabolito activo son sustratos o inhibidores de las isoenzimas del sistema citocromo P450. sobre dosis de oseltamivir 500 mg 2 veces al día. La vida media de eliminación de oseltamivir fosfato es 1 3 horas. Siguiente a la administración oral de oseltamivir fosfato. oseltamivir carboxilato.2 ó 348 ng/mL. un incremento de la concentración plasmática del metabolito activo se puede predecir en pacientes con daño renal severo (clearance de creatinina menor a 30 mL / minuto). Las concentraciones plasmáticas máximas del metabolito activo descienden con una vida media de 6 a 10 horas en la mayoría de las personas. Eliminación El fosfato de oseltamivir se transforma ampliamente en su metabolito activo oseltamivir carboxilato principalmente por esterasas hepáticas. la exposición sistémica de oseltamivir carboxilato en el estado estacionario es alrededor de 25 35 % más alta. Posterior a la administración oral de oseltamivir 75 mg 2 veces al día por varios días en adultos sanos. farmacológicamente relacionado a zanamivir y activo en virus influenza tipo A y B.10. no se metaboliza.4 horas. oseltamivir carboxilato es detectado en el plasma a los 30 minutos. La concentración plasmática de oseltamivir carboxilato es proporcional a la dosis. Oseltamivir fosfato se une en un 42% a las proteínas plasmáticas. Oseltamivir carboxilato es eliminado principalmente por filtración glomerular y secreción tubular. oseltamivir carboxilato es distribuido a través del cuerpo. No hay antecedentes si oseltamivir u oseltamivir carboxilato cruza la placenta humana.18. análogo al ácido siálico. La administración de oseltamivir fosfato junto a alimentos no afecta la concentración plasmática ni el área bajo la curva de oseltamivir carboxilato. Oseltamivir absorbido se elimina principalmente (más del 90%) por biotransformación en su metabolito activo. y se elimina con la orina. respectivamente. indican que la actividad de carboxilesterasa hepática en pacientes con daño hepático moderado es suficiente para metabolizar oseltamivir fosfato a oseltamivir carboxilato. Los datos limitados en pacientes con cirrosis. Éste. Vademecum Saval Versión . el peak de concentración plasmática de oseltamivir carboxilato se logra entre las 3 . el peak de concentraciones plasmáticas de oseltamivir u oseltamivir carboxilato fueron de 65. Al administrar oseltamivir fosfato a pacientes geriátricos (65 78 años). La biodisponibilidad absoluta de oseltamivir carboxilato es 80% luego de la administración oral de oseltamivir fosfato. por su parte. El clearance renal de oseltamivir carboxilato decrece cuando la función renal se encuentra deteriorada. Oseltamivir y oseltamivir carboxilato son distribuidos en la leche de ratas y no se conoce si se distribuye en la leche humana. incluido el tracto respiratorio alto y bajo.2010 . comparada con el adulto joven que recibe la misma dosis.

que pueden deglutir cápsulas. durante 5 días.MECANISMO DE ACCION El fosfato de oseltamivir es la prodroga de un potente inhibidor selectivo de las neuraminidasas. La dosis recomendada para la profilaxis durante un brote comunitario de gripe es de 75 mg una vez al día. se recomienda reducir la dosis a 75 mg cada 2 días. Precauciones y Advertencias: La eficacia de oseltamivir no ha sido establecida en pacientes que sufren enfermedad cardiaca crónica y/o daño pulmonar subyacente. Indicaciones: Tratamiento y profilaxis de la gripe en adultos y niños desde 1 año Posología y Administración: Dosis Usual : Para el tratamiento de la gripe Adultos: El tratamiento debe iniciarse dentro de los 2 días siguientes al comienzo de los síntomas gripales. La actividad neuraminidásica es esencial para que las partículas víricas recién formadas abandonen las células infectadas y continúen la diseminación de virus infecciosos en el organismo. La dosis oral recomendada en los adultos y mayores de 12 años es de 75 mg 2 veces al día. ni para los pacientes con un clearance de creatinina menor a 10 mL / min. se recomienda reducir la dosis a una vez al día. No existen recomendaciones posológicas especiales para los pacientes con nefrología terminal sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal continua. La seguridad y eficacia está demostrada para un período de hasta 6 semanas. Pacientes con insuficiencia hepática Ni el tratamiento ni la profilaxis de la gripe con oseltamivir requieren ajustes en pacientes con una disfunción hepática leve a moderada. No existen recomendaciones posológicas especiales para los pacientes con nefrología terminal sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal continua. Pacientes con insuficiencia renal Para el tratamiento de la gripe: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con clearance de creatinina superior a 30 mL/min.10.2010 .. Niños: Aquellos niños con más de 40 kg de peso. Contraindicaciones: Contraindicado en hipersensibilidad a oseltamivir fosfato o cualquier componente de la formulación. Niños No se ha determinado la inocuidad y la eficacia de oseltamivir en niños menores de 1 año. El tratamiento debe iniciarse dentro de los 2 días siguientes a la exposición. En los pacientes con clearance de creatinina de 10-30 mL/min. durante un mínimo de 10 días. El metabolito activo de oseltamivir inhibe las neuraminidasas de los virus de la gripe de ambos tipos A y B. Para la profilaxis de la gripe: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con clearance de creatinina superior a 30 mL/min. usar 75 mg dos veces al día. Para la profilaxis de la gripe La dosis oral recomendada en los adultos y adolescentes desde 12 años es de 75 mg una vez al día. durante 5 días. Niños: Niños con más de 40 kg de peso administrar 75 mg al día durante 10 días. ni para los pacientes con un clearance de creatinina menor a 10 mL / min. En los pacientes con clearance de creatinina de 10-30 mL/min. No se ha establecido la eficacia de oseltamivir en el tratamiento de la influenza en pacientes con síntomas Vademecum Saval Versión . La información farmacocinética para este grupo de edad es muy reducido. La protección se mantiene tanto tiempo como dure la administración.18. El metabolito activo reduce la eliminación de los virus de la gripe A y B por medio de un mecanismo inhibidor de la liberación de virus infecciosos de las células infectadas. Ancianos Ni el tratamiento ni la profilaxis de la gripe con oseltamivir requieren ajustes posológicos en los pacientes ancianos..

Vademecum Saval Versión . por consiguiente. como consecuencia de un descenso de su secreción tubular activa en el riñón. deberán ser estrechamente vigilados para detectar cualquier síntoma anormal EMBARAZO Y LACTANCIA No hay suficientes datos sobre mujeres embarazadas tratadas con oseltamivir.18. sólo se debe utilizar durante el embarazo cuando los beneficios esperados justifiquen el riesgo para el feto. No existen recomendaciones posológicas especiales para los pacientes con nefrología terminal sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal continua. bronquitis. La seguridad de oseltamivir para el tratamiento de la influenza en pacientes geriátricos ha sido establecida a través de estudios clínicos. No se conoce si pasan también a la leche materna humana. la seguridad y eficacia no ha sido establecida para menores de 1 año.presentes por más de 40 horas. Presentaciones: Envase con 10 cápsulas. diarrea. Este medicamento no reemplaza a la vacuna contra la influenza. se deberá utilizar cuando los beneficios para la madre lactante justifiquen los riesgos para el niño amamantado. Oseltamivir puede ser usado concomitantemente con la vacuna que contiene el virus inactivado para la influenza. no es necesario ningún ajuste de la dosis cuando oseltamivir fosfato se administra simultáneamente. pero en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. La administración de oseltamivir junto a paracetamol no altera las concentraciones plasmáticas de oseltamivir. La eficacia de oseltamivir para el tratamiento o prevención de la influenza en pacientes inmunocomprometidos. Interacciones: Cimetidina no altera las concentraciones plasmáticas de oseltamivir ni de su metabolito activo. Los pacientes con influenza a lo largo del periodo de tratamiento. por lo tanto. Los efectos adversos ocurren en alrededor del 1% de los pacientes adultos e incluyen efectos gastrointestinales como náuseas. su metabolito activo. insomnio y vértigo. vómitos. La eficacia de Oseltamivir se ha demostrado únicamente en la gripe causada por los virus de la gripe tipos A y B. Reacciones Adversas: Oseltamivir generalmente es bien tolerado. también se han observado dolor de cabeza. Hubo reportes post comercialización (principalmente de Japón) de auto-agresión y confusión asociados a el uso de Oseltamivir en pacientes con influenza.10. protegido de la luz y la humedad. lo cual indica que no compiten. Sobredosificaciones: Se tienen datos muy limitados de la sobredosificación. El uso concomitante de oseltamivir con probencid puede incrementar la exposición de oseltamivir carboxilato. Oseltamivir y el metabolito activo pasan a la leche de las ratas. La seguridad de oseltamivir no ha sido evaluada sistemáticamente en pacientes con daño hepático severo. no ha sido establecida. dolor abdominal.2010 . dado el amplio margen de seguridad del metabolito activo. sin embargo. Los reportes eran principalmente en pacientes pediátricos. USO GERIATRICO Y PEDIATRICO Para la profilaxis de la influenza. ni para los pacientes con un clearance de creatinina menor a 10 mL / min. Se desconoce si estos efectos están relacionados con el fármaco. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. La coadministración de amoxicilina no modifica las concentraciones plasmáticas de ninguno de ambos fármacos. Se recomienda el ajuste de la dosis en pacientes que presentan un clearance de creatinina entre 10 30 mL / min. ni paracetamol.

Sin embargo. Los pacientes deben tener precaución al manejar vehículos o maquinarias Vademecum Saval Versión . conservando la magnitud de la absorción. Habitualmente se utiliza durante una semana. y en la fase de recuperación siguiente a un infarto agudo al miocardio. Semejante a los antidepresivos tricíclicos. sedación. Se debe utilizar cuidadosamente en pacientes con historia de retención urinaria. Ciclobenzaprina no relaja directamente el músculo esquelético y. Propiedades Farmacológicas: FIBROX es un relajante muscular de acción central cuyo mecanismo de acción preciso es desconocido. La principal finalidad de controlar la liberación de un fármaco de las características de ciclobenzaprina.s. Contraindicado también en pacientes con hipertiroidismo. Contraindicaciones: Está contraindicado en hipersensibilidad conocida al principio activo y/u otros ingredientes de la formulación. Precauciones y Advertencias: Debe ser usado por período cortos (hasta 2-3 semanas). Dosis usual: En pacientes mayores de 15 años y adultos se recomienda la dosis de 1 comprimido de 10 o 20 mg al día con o sin alimentos. También los efectos adversos cardiovasculares pueden verse incrementados. No ha sido establecida la seguridad y eficacia de la administración de ciclobenzaprina en niños y adolescentes menores de 15 años. desórdenes en la conducción o bloqueo cardíaco.18. es modular dicha liberación para conseguir un perfil de concentración plasmática más atenuado respecto de una forma de liberación convencional. Indicaciones: Tratamiento sintomático y coadyuvante en la terapia de reposo y física para el alivio del espasmo muscular asociado a contracturas músculo esquéleticas agudas. La droga se une extensamente a proteínas plasmáticas. generalmente en la noche. glaucoma de ángulo cerrado. Contraindicado en pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa. La biodisponibilidad oral promedio se estima en un rango de 33 55%. ni la transmisión neuromuscular o la excitabilidad del músculo.FIBROX XR Relajante muscular de liberación controlada Composición: Cada comprimido recubierto de liberación controlada contiene: Ciclobenzaprina Clorhidrato 20 mg Excipientes c. Ciclobenzaprina administrada oralmente es bien absorbida. No tiene interacción con los alimentos. falla cardiaca congestiva. los cuales no pueden utilizar ciclobenzaprina hasta discontinuar a lo menos durante 14 días la terapia con estos agentes. distinto a los agentes bloqueadores neuromusculares. presenta circulación enterohepática. o incremento de la presión intraocular o en pacientes que reciben drogas anticolinérgicas. confusión. y al parecer sufre metabolismo de primer paso a través del tracto gastrointestinal y/o hígado. Ciclobenzaprina se distribuye ampliamente en los tejidos del cuerpo. ciclobenzaprina potancia los efectos de norepinefrina y los efectos anticolinérgicos. no deprime la conducción neuronal. El paciente geriátrico que recibe ciclobenzaprina puede incrementar el riesgo de efectos adversos del sistema nerviosos central (SNC) tales como alucinaciones.2010 . arritmias. Debe utilizarse con precaución en pacientes con daño hepático leve y su uso no es recomendado en el paciente con daño hepático moderado y severo. ciclobenzaprina se puede utilizar en el paciente anciano con precaución. se excreta principalmente por la orina y la eliminación de la droga es lenta.10. Posología y Administración: Dosis: según prescripción médica.

dificultad para respirar. fatiga y dolor de cabeza. alucinaciones. Reacciones Adversas: Es generalmente bien tolerado. confusión. Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC. Embarazo y lactancia: está contraindicado. Los efectos adversos más comúnmente observados son: somnolencia. protegido de la luz y la humedad. Evitar el consumo de alcohol u otros depresores del sistema nervioso central mientras está bajo tratamiento con ciclobenzaprina. Existen efectos que se presentan rara vez. dolor muscular. está contraindicada la inducción de emesis en caso de pérdida de la conciencia. Interacciones: Está contraindicado el uso de ciclobenzaprina junto a inhibidores de la MAO (deben pasar por lo menos 14 días entre la última dosis de inhibidores de la MAO y la primera de ciclobenzaprina). El paciente podría ser sometido a lavado gástrico. se debe instaurar tratamiento de apoyo y estricto control de funciones vitales. vértigo-mareo. Presentaciones: Envase con 10 y 20 comprimidos.ya que puede verse alterada la alerta mental y la coordinación física. taquicardia.10. Vademecum Saval Versión .2010 . Sobredosificaciones: En caso de sobredosis y dependiendo de la situación clínica. depresión.18. temblor. pero pueden ser severos: retención de orina. sequedad bucal. Se debe tener precaución junto a tramadol.

T. violaceum). terbinafina inicia rápidamente su acción y logra efectividad en corto tiempo. T. una alilamina con amplia actividad fungicida contra dermatofitos. pese a lo cual no se requiere ajustar dosis. En ancianos: no se requiere ajuste de dosis. Posología y Administración: Adultos: 250 mg una vez al día. Terbinafina inhibe la escualeno-epoxidasa en la membrana celular micótica. Onicomicosis causada por hongos dermatófitos. terbinafina se concentra en piel y uñas a niveles adecuados para su actividad fungicida. pelo y uñas causadas por dermatofitos tales como Trichophyton (por ejemplo. tonsurans. rubrum. la velocidad de eliminación puede verse reducida en pacientes con insuficiencia renal o hepática. Su administración conjunta con alimentos afecta moderadamente la biodisponibilidad.97 mcg/ml 2 horas luego de la administración. Candida albicans).18.6 horas. La vida media de eliminación es de 17 horas. Terbinafina se metaboliza rápida y ampliamente a nivel hepático por al menos siete isoenzimas. Una dosis oral única de 250 mg de terbinafina da lugar a concentraciones plasmáticas máximas de 0. T. Candidiasis cutánea: 2-4 semanas. Pese a que no se ha observado ningún cambio en las concentraciones plasmáticas dependiente de la edad. Algunos pacientes con crecimiento lento de la uña podrían requerir tratamientos de mayor duración.10. Indicaciones: FINEX comprimidos está indicado para infecciones micóticas en donde la terapia oral sea considerada apropiada debido al sitio. Se excreta por la secreción sebácea lo que permite alcanzar altas concentraciones en folículos pilosos. Onicomicosis: se sugiere 8 a 12 semanas de tratamiento. verrucosum.8 horas y la vida media de distribución es de 4. con la subsecuente muerte de la célula micótica. Aplicado por vía tópica. En las onicomicosis la resolución clínica se aprecia luego de algunos meses de finalizada la terapia. severidad o extensión de la infección. En tinea pedis se sugiere: 2-6 semanas. T.2010 . alteraciones preexistentes de función Vademecum Saval Versión . pelo y piel rica en sebo. Crema Cada 100 gr de crema contiene: Terbinafina 1g (1%). No obstante. Propiedades Farmacológicas: FINEX es terbinafina. FINEX oral está indicado en el tratamiento de: tinea corporis. Su actividad frente a levaduras puede ser fungicida o fungistática según la especie. Administrada por vía oral. Microsporum canis y Epidermophyton floccosum. mentagrophytes. cruris: 2-4 semanas. Terbinafina se distribuye en la placa ungueal desde las primeras semanas de terapia. mohos y algunas levaduras y hongos dimórficos.FINEX Antimicótico Composición: Comprimidos Cada comprimido contiene: Terbinafina 250 mg. Terbinafina actúa sobre la biosíntesis de esteroles lo que conduce a un déficit de ergosterol y a una acumulación intracelular de escualeno. T. Difunde rápidamente por la dermis y se concentra en el stratum corneum lipofílico. tinea cruris y tinea pedis y en las infecciones cutáneas causadas por levaduras del género Candida (por ejemplo. En humanos menos del 5% de la dosis aplicada tópicamente se absorbe. La vida media de absorción es de 0. FINEX es efectivo en infecciones de piel. La presentación oral no es efectiva en pitiriasis versicolor y candidiasis vaginales. Terbinafina se une fuertemente a proteínas plasmáticas (99%). Sus metabolitos carecen de actividad antimicótica y son excretados mayoritariamente en orina. Tinea corporis. La remisión completa de los signos y síntomas de la infección puede tardar varias semanas más allá de la curación micológica. Tampoco influye sobre el metabolismo de las hormonas u otros fármacos.

prurito o escozor. desórdenes hematológicos tales como neutropenia y trombocitopenia. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Muy rara vez se ha reportado reacciones cutáneas serias. Es necesario monitorear los pacientes que reciben tratamiento concomitante con drogas metabolizadas por la isoenzima CYP2D6. La mejoría clínica de los síntomas usualmente ocurre en pocos días. diarrea. Pacientes con alteración de la función renal (clearance de creatinina menor de 50 ml/min o creatinina sérica mayor de 300 mmol/l). dispepsia. una vez al día. Precauciones y Advertencias: FINEX comprimidos: de presentarse signos sugerentes de disfunción hepática el tratamiento con FINEX debe ser discontinuado. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la terbinafina o a cualquiera de los componentes del producto. Duración del tratamiento tinea corporis. una vez al día. Se describe cefalea. Tinea pedis: habitualmente una semana. Niños a partir de 5 años (20 . Sobredosificaciones: Comprimidos: existe poca información al respecto. oral o intravaginal. Pacientes con disfunción hepática crónica estable deben recibir la mitad de la dosis habitual junto con un permanente monitoreo de su condición. No está destinado para uso oftálmico. como es el caso de antidepresivos tricíclicos. No refrigerar (crema). hecho que puede tener importancia clínica en fármacos metabolizados por CYP2D6. previa limpieza y secado del área afectada. inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina e inhibidores de la monoaminooxidasa de tipo B. FINEX crema puede aplicarse una o dos veces al día.10. deben recibir la mitad de la dosis. Niños >40 kg de peso. Interacciones: FINEX comprimidos: Estudios in vitro demuestran que terbinafina inhibe el metabolismo mediado por la isoenzima CYP2D6. Alcoholismo. Reacciones Adversas: FINEX comprimidos: en general es bien tolerado. El uso concomitante de terbinafina y alcohol puede aumentar el riesgo de hepatotoxicidad.18. reacciones anafilácticas. náuseas. con FINEX tópico las cantidades absorbidas a través de la piel son muy pequeñas y es improbable que afecten al niño. Sin embargo. Embarazo y lactancia: La experiencia clínica en mujeres embarazadas es muy limitada de modo que FINEX no debe ser administrado durante el embarazo. También se describen. inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina e inhibidores de la monoaminooxidasa de tipo B). disfunción hepatobiliar incluyendo casos muy raros de insuficiencia hepática. náuseas. 250 mg una vez al día. una vez al día. Los efectos adversos suelen ser transitorios y de poca magnitud: sensación de plenitud gástrica. 125 mg una vez al día. pérdida de apetito. en caso de producirse puede realizarse vaciado gástrico. cruris: habitualmente una a dos semanas. urticaria. Insuficiencia hepática y renal severa. FINEX crema es solamente para uso externo. alteraciones gustativas que generalmente se recuperan después de la discontinuación del fármaco. Vademecum Saval Versión . El uso irregular o la discontinuación prematura del tratamiento se acompaña de un riesgo de recurrencias. El tratamiento recomendado consiste en la eliminación del fármaco mediante el uso de carbón activado más las medidas necesarias de acuerdo a la situación clínica del paciente. Terbinafina disminuye el clearance de cafeína en un 20%. rash cutáneo. Pitiriasis versicolor: habitualmente dos semanas. extendiendo una fina capa sobre la piel. No se aconseja el uso de FINEX por vía oral durante la lactancia. (antidepresivos tricíclicos. beta-bloqueadores. pues son pocos los casos reportados. Se han registrado algunos casos de irregularidades menstruales en pacientes que toman anticonceptivos orales aunque la incidencia de estos desórdenes es baja. FINEX Crema: las reacciones adversas son poco frecuentes: enrojecimiento. Candidiasis cutánea: por lo general 2 semanas. beta bloqueadores.40 Kg de peso). Almacenar por debajo de los 25°C. dolor epigástrico y mareos. aunque con muy baja frecuencia.2010 . Finex crema: No se ha reportado. dos veces al día.renal o hepática deben ser consideradas y reducirse la dosis a la mitad. dolor abdominal leve.

Vademecum Saval Versión .18. FINEX crema : pomos con 15 g.2010 .Presentaciones: FINEX comprimidos: envase con 14 y 28 comprimidos de 250 mg.10.

Vademecum Saval Versión . Reducciones similares en la resorción ósea se observaron en mujeres posmenopáusicas durante los estudios con 70 mg de alendronato administrados una vez a la semana en el tratamiento de la osteoporosis.FOSVAL Inhibidor selectivo de la resorción ósea Composición: Cada comprimido contiene: Alendronato 35 mg ó 70 mg Propiedades Farmacológicas: Alendronato sódico es un bifosfonato que actúa como potente inhibidor específico de la resorción ósea mediada por osteoclastos. Indicaciones: FOSVAL está indicado en el tratamiento y prevención de la Osteoporosis en mujeres post-menopáusicas. En los estudios de tratamiento de la osteoporosis a dosis de 10 mg diarios. incluyendo las caderas y columna. la administración de 10 mg diarios disminuye entre 50% y 70% la excresión urinaria de marcadores de la resorción ósea. al menos 30 minutos antes de la primera comida. llegando hasta niveles similares a los que se encuentran en mujeres premenopáusicas sanas.2010 . La biodisponibilidad por medio de alendronato administrado por vía oral es de 0. y en tres a seis meses alcanzó una meseta que se mantuvo durante todo el tratamiento. excepto en mujeres post-menopáusicas que no reciben estrógeno. Para la prevención de osteoporosis en mujeres posmenopáusicas. Disminuciones similares se observa en pacientes con osteoporosis que recibieron 5 mg diarios en los estudios de prevención. Tratamiento y prevención de osteoporosis inducida por glucocorticoide en hombre y mujeres 35 mg una vez a la semana. Alendronato es un bifosfonato que se une a la hidroxiapatita ósea e inhibe especificamente la actividad de los osteoclastos. aunque este último proceso también disminuye finalmente. En pacientes con falla renal severa (clearence de creatinina < 35 mL/minuto) no se recomienda administrar FOSVAL. los marcadores de formación ósea. En estudios de tratamiento de la osteoporosis a largo plazo (más de cinco años). Se observaron reducciones similares a los 6 a 12 meses en los estudios de un año de duración con 35 ó 70 mg una vez a la semana. la osteocalcina y la fosfatasa alcalina específica del hueso disminuyeron significativamente.18. Para la prevención de fracturas. FOSVAL debe ser tomado con un vaso lleno de agua pura. La biodisponibilidad disminuye si se administra conjuntamente con alimentos.64% con dosis de 5 a 70 mg administrados en ayunas 2 horas antes del desayuno.60 mL/minuto). La dosis recomendada para el tratamiento de la Osteoporosis en mujeres post-menopáusicas es de 70 mg una vez a la semana. Como resultado de la inhibición de la resorción ósea tras el tratamiento. la dosis indicada es de 35 mg una vez a la semana. Alendronato reduce la resorción ósea sin ningún efecto directo sobre la formación de hueso. La disminución de la resorción ósea indicada por esos marcadores fue evidente en forma temprana al cabo de un mes. Posología y Administración: FOSVAL es administrado en forma oral. No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada o con insuficiencia renal leve a moderada (clearence de creatinina: 35 . Para facilitar su absorción. alendronato reduce el recambio óseo acelerado que ocurre en las mujeres posmenopáusicas y lo aproxima al de las mujeres premenopáusicas. El alendronato que no se deposita en el tejido óseo es excretado rapidamente en la orina. Indicado en hombres y mujeres para el tratamiento y prevención de la osteoporosis inducida por glucocortidoides. se observaron también disminuciones asintomáticas de las concentraciones séricas de calcio y fosfatos. De este modo.10. en cuyo caso la dosis es de 70 mg una vez a la semana. debido a que la resorción y la formación van apareadas durante el recambio óseo. bebida o medicamento.

estreñimiento. En general si se presentan. calambres musculares. También antiácidos.10.Contraindicaciones: FOSVAL está contraindicado en aquellos casos de hipersensibilidad a la droga o a cualquiera de los otros bifosfonatos. vómito. Precauciones y Advertencias: Se deben tener precauciones con el uso de FOSVAL en pacientes con falla renal (ver dosificación). gastritis o úlcera. anormalidades en el esófago que retarden vaciamiento esofágico. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. de modo que los suplementos de calcio deben ser tomados al menos media hora después de FOSVAL. No se debe usar en embarazadas ni durante la lactancia. Embarazo y lactancia. regurgitación ácida. FOSVAL puede causar irritación en la mucos del aparato gastro intestinal superior.18. como estenosis o acalacia. úlcera gástrica. con baja incidencia de efectos adversos y por ende baja interrución de la terapia. transitorios y no condicionan una suspensión de la terapia. Reacciones Adversas: FOSVAL es bien tolerado. Protegido de la luz y la humedad. dolor abdominal. gastritis. puede causar hipocalcemia.2010 . FOSVAL 35 mg: envases con 4 comprimidos. hipocalcemia asintomática. Interacciones: Entre las interacciones se señala al calcio. dispepsia. Se debe advertir la paciente que los comprimidos se deben tomar con un vaso lleno de agua y que no se recuestten por lo menos en los 30 minutos siguientes.hipofosfatemia y reacciones gastrointestinales superiores como:pirosis. Se ha descrito una acción irritante sobre la mucosa esofágica cuando el medicamento es ingerido en condiciones que no permitan un vaciamiento gástrico rápido. Presentaciones: FOSVAL 70 mg: envases con 12 comprimidos con blíster calendario. flatulencia. cefalea y dolor musculoesquelético. En hipocalcemia. Sobredosificaciones: La sobredosificación por via oral. Vademecum Saval Versión . Entre los efectos adversos descritos están los gastrointestinales: náusea. éstos son leves. esofagitis.

candidiuria. diarrea. Micosis profundas: paracoccidioidomicosis. hasta por lo menos una semana después de que los síntomas y signos hayan desaparecido. pero con una actividad cinco veces superior frente a coccidioides immites. Indicaciones: Micosis superficiales.2010 . Crema: cada pomo contiene: Ketoconazol 2%. deben administrarse no menos de 2 horas después de Fungium. 2 comprimidos al día con una de las comidas. Se debe evitar el uso de agentes que reduzcan la acidez gástrica (anticolinérgicos. tiñas en todas sus formas. por lo cual no se debe administrar conjuntamente Vademecum Saval Versión .10. Candidiasis vaginal: 1 comprimido en la mañana y otro en la noche. vértigo. En raras ocasiones se presenta somnolencia. esporotricosis. durante cinco días. perionixis. Aumentos pasajeros de las enzimas hepáticas en el suero. candidiasis sistémica. de preferencia en la mañana y en la noche. En casos de micosis profundas o respuestas lentas a la terapia. histoplasmosis.FUNGIUM Antimicótico Composición: Comprimidos: cada comprimido contiene: Ketoconazol 200 mg. micosis del pelo y cuero cabelludo. pitiriasis versicolor. antagonista H2). Sus propiedades antifúngicas son comparables in vitro con miconazol. Si hay desarrollo de ictericia u otro signo sugestivo de hepatitis debe discontinuarse el tratamiento. aspergilosis. debe administrarse junto con una comida. ni durante el embarazo. nocardosis. Niños: se recomienda una dosis aproximada de 3 mg/kg/día en una sola toma. criptococosis. Contraindicaciones: No administrar en pacientes con alteraciones hepáticas. Ketoconazol requiere un medio ácido para absorberse. infecciones de piel y fanereos. cromomicosis. Crema: Aplicar en capa delgada dos veces al día. micosis oral (aftas. Reacciones Adversas: Rararamente puede presentarse rash cutáneo leve o sensación nauseosa. etcétera). dermatomicosis. Profilaxis en pacientes con compromiso inmunológico. Propiedades Farmacológicas: Ketoconazol es un antimicótico derivado de imidazol que puede ser usado oralmente o en forma tópica como crema. Interacciones: Puede alterar la absorción de medicamentos antiulcerosos. Posología y Administración: Adultos: lo normal es 1 comprimido diario con una de las comidas. Precauciones y Advertencias: Para obtener una absorción óptima. fotofobia. Candiadiasis mucocutánea crónica oral y vaginal . Administrar con precaución en pacientes con afecciones hematológicas y hepáticas. Si estos fármacos estuvieran indicados.18. glositis candidiásica. en la zona afectada. antiácidos.

Sobredosificaciones: No se han descrito efectos tóxicos por sobredosis. La administración de la crema conjuntamente con corticoides puede producir una diseminación de la infección micótica. que pueden tratarse con antiespasmódicos. Sin embargo. con vómitos y diarrea.con antiácidos e inhibidores H1. Vademecum Saval Versión . Almacenar por debajo de los 25°C. puede presentarse un cuadro de irritación de la mucosa gástrica. Presentaciones: Envase con 10 comprimidos. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.10. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos).2010 . No refrigerar.18. Pomo con 15 g de crema dérmica.

En la úlcera péptica. En pacientes con insuficiencia renal severa (clearence de creatinina < 10 ml/min) se debe aplicar dosis más bajas o administrarlas con intervalos de tiempo mayor. Inhibe la secreción gástrica durante más de 12 horas.18. cada 12 horas por un mínimo de tres días. Dosis de mantención: 1 ampolla I. Vademecum Saval Versión .V. No se ha establecido su seguridad en niños ni durante el embarazo. tanto en estado basal como después de una estimulación previa. Infundir en 15 . Nota: para usar en infusión debe emplearse con dextrosa al 5% ó Na Cl al 0. profilaxis de activación péptica en paciente quirúrgico con antecedentes ulcerosos. inyectar en un período no inferior a 2 minutos. Inyectable: hemorragia digestiva.9%. esofagitis por reflujo. Profilaxis de hemorragia digestiva en pacientes críticos: 1 ampolla I. En el Síndrome Zollinger-Ellison se administran 20 mg cada 6 horas. Profilaxis de neumonia por aspiración en pacientes quirúrgicos: 1 ampolla I. Cada ampolla contiene: Famotidina 20 mg. gastritis y duodenitis severa. Famotidina disminuye la concentración de ácido clorhídrico y pepsina. síndrome de Zollinger-Ellison. Forma de uso: diluir 1 ampolla de GASTRIUM en NaCl al 0. adenomas múltiples endocrinos.2010 . dosis de ataque.9% hasta un volumen total de 5 . úlcera gástrica.30 minutos o mantener infusión contínua de 20 mg c/12 . cada 12 horas durante el período de riesgo*. Paciente quirúrgico con antecedentes de úlcera péptica: 1 ampolla I. Su efecto farmacológico es potente y prolongado.V. *En pacientes críticos: diluir 1 ampolla de GASTRIUM en 100 ml de dextrosa al 5% ó NaCl al 0. profilaxis de neumonia por aspiración en pacientes sometidos a cirugía. Posología y Administración: Comprimidos: dosis de ataque 1 comprimido de 40 mg al acostarse. Propiedades Farmacológicas: Famotidina es un fármaco antagonista de los receptores H2.V..V. con una estructura central y esencial característica de los antihistamínicos.9%. Dosis de mantención 1 comprimido de 20 mg al acostarse. administrar 60 minutos antes de la intervención.10 ml. la dosis de ataque deberá durar entre 4 a 8 semanas. cada 12 horas desde un día antes de la intervención hasta dos días después de ésta. Mantener este esquema por un mínimo de un día y hasta que se detenga la hemorragia. Indicaciones: Comprimidos: úlcera duodenal.GASTRIUM Antiulceroso Composición: Cada comprimido contiene: Famotidina 20 mg ó 40 mg.10. profilaxis de hemorragia digestiva en pacientes críticos. administrar 1/2 ampolla (10 mg) en bolus seguido por administración en infusión contínua a razón de 1 ampolla (20 mg) cada 6 horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la famotidina. Inyectable: hemorragia digestiva. Precauciones y Advertencias: En caso de insuficiencia renal con clearence de creatinina inferior a 30 ml/min. o creatinina > 2 g/100 ml debe disminuirse la dosis a la mitad.c/8 horas.

Inyectable: envases con 5 ampollas de 20 mg.2010 . fenitoina. No se observan interacciones de famotidina con warfarina. Vademecum Saval Versión .10. sequedad de la boca. diazepam. También se ha observado irritación pasajera en el sitio de la inyección. Se han reportado efectos adversos por acumulación de la droga en pacientes con daño reanl moderado a severo.Embarazo y lactancia: el uso se debe realizar sólo si es la única alternativa como fármaco antiulceroso. somnolencia y/o diarrea. Almacenar bajo refrigeración (2 8°C). Uso pediátrico: no hay estudios de seguridad y efectividad. donde la vida media de eliminación podría exceder las 20 horas. Interacciones: No se han descrito. debido a la mayor probabilidad de que exista insuficiencia renal en ellos. Uso en ancianos: no es necesario ajustar la dosis excepto en caso de insuficiencia renal. De la misma manera.18. Presentaciones: Comprimidos: envases con 10 comprimidos recubiertos de 40 mg. deberán hacerse las pruebas renales correspondientes antes de instaurar esta terapia en pacientes ancianos. Protegido de la luz (inyectable). Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Envases con 20 comprimidos recubiertos de 20 mg. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Se deberá ajustar la dosis para pacientes con un clearance de creatinina < 50 ml/min (reduciéndola a la mitad o administrando la dosis cada 36 o 48 horas). constipación. aminopirina y antipirina. Reacciones Adversas: En algunos casos se produce cefalea. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.

el cual se asocia con estrés oxidativo. el Hierro polimaltosado es mejor administrarlo con comidas y probablemente en una dosis más alta que la que se utiliza en las habituales sales de Hierro. Propiedades Farmacológicas: Hierro polimaltosado es un compuesto con alta biodisponibilidad después de su administración oral. hemoglobina. interactúan con comidas y con otros medicamentos causando efectos adversos en cerca del 40% de los casos. dejando la terapia con suplementos orales de Hierro para casos de mayor riesgo. Hierro polimaltosado no interactúa significativamente con las comidas o con otras drogas. constipación y diarrea. Esta terapia no responde para el caso de pacientes con insuficiencia renal cónica.s.34% de Hierro) de la sangre es de 14 a 17 gramos por 100 mL en el hombre y en la mujer de 12 a 14g.s. La administración de Hierro con comidas mejora la tolerabilidad. principalmente en jóvenes y embarazadas. especialmente Sulfato ferroso.HEMOVAL Suplemento de hierro SAVAL Composición: Cada comprimido masticable contiene: Hierro (como complejo de Hierro III hidróxido polimaltosa): 100 mg. con excepción el ácido ascórbico el cual muestra la tendencia a incrementar la absorción de Hierro. que se puede asociar al bajo peso al nacer o a un empobrecimiento de este mineral en la leche materna o a la sustitución de ésta por alimentos pobres en Hierro. que afecta el transporte de oxígeno hacia las distintas células del organismo. vómitos. El Hierro se absorbe en forma inversamente proporcional a las reservas que existen en el organismo. Cada 5 mL de Jarabe contiene: Hierro (como complejo de hierro III hidróxido polimaltosa): 50 mg. El Hierro es eliminado del organismo a través de la orina. La deficiencia nutricional de Hierro es muy común.18. bazo.. o incremento del requerimiento diario. incluyendo los casos de dadores de sangre crónicos y profilaxis en mujeres embarazadas. Diversos trabajos en hombres. pero en las sales tradicionales disminuye la biodisponibilidad. para luego ser transferido activamente a transferrina incorporándose a las células rojas en la médula ósea o en todo el cuerpo. pérdida de sangre anormal. El Hierro juega un papel importante en el transporte de oxígeno mediante la hemoglobina. probablemente de manera pasiva por la mucosa del intestino delgado. médula ósea y sistema reticuloendotelial. Las habituales sales de hierro pueden causar náuseas. La prevalencia de déficit de Hierro en la sangre se concentra en las mujeres. Adicionalmente el Sulfato ferroso genera altos niveles de Hierro no ligado a transferrina. mioglobina. La manifestación más aguda de la deficiencia de Hierro es la anemia. Las sales ferrosas. Es altamente soluble en agua en un amplio rango de pH. El contenido de hemoglobina (0. por lo que la carencia de este mineral debe ser suplida con la administración Intra Venosa de Hierro. dolor abdominal. heces y por células de descamación. El Hierro puede ser funcional (ej. Vademecum Saval Versión . sudor. especialmente en personas con déficit de hierro. bilis. Excipiente c. y puede resultar de la ingesta inadecuada. Cada mL de Solución para Gotas contiene: Hierro (como complejo de hierro III hidróxido polimaltosa): 50 mg. El explosivo crecimiento en la etapa adolescente y la pérdida de sangre por la menstruación son factores que influyen en la disminución del Hierro corporal. y a diferencia de las sales ferrosas. También existe una alta incidencia en niños lactantes. enzimas hemo y Hierro cofactor y transportador) o quedar almacenado como ferritina o hemosiderina en el hígado.10. Debido a sus propiedades. La prevención primaria del déficit de Hierro consiste en la ingesta adecuada en la dieta de este mineral. mujeres y niños han demostrado su efectividad en el tratamiento del déficit de hierro y de la anemia. hígado y bazo. El hierro polimaltosado es una macro molécula en la cual el hierro forma un complejo con grupos polisacáridos. disminución de la absorción. Excipientes c. Un déficit de Hierro en la sangre de una mujer en el primer y segundo trimestre del embarazo aumenta al doble el riesgo de nacimiento prematuro.2010 . Excipiente c. La transferrina puede ser almacenada en la médula ósea. y el riesgo de nacer bajo el peso normal aumenta en 3 veces.s.

18. Prevención: Niños hasta 1 año: 15 . Usos: Ante estados en que se presenta un déficit de Hierro. no administrar a personas que padecen fenilcetonuria. Mantener lejos del alcance de los niños. deposiciones oscuras. a menos que también exista un déficit de Hierro. Jarabe: frasco de 120 ml. equivalente: 10 a 20 gotas. Sobredosificaciones: En caso de producirse se deben tomar las medidas estándar de soporte. Hemoval comprimidos masticables contiene aspartamo. Puede ocurrir constipación. en lugar del uso de heméticos. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. JARABE Y GOTAS: Tratamiento: Niños hasta 1 año: 25 . actuando como agente quelante de Hierro. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación..5 a 5 mg de hierro por kg de peso corporal.2010 .5 a 5 mL de jarabe. oral para gotas: almacenar a no más de 25°C. Dosis: Según prescripción médica. La intoxicación por Hierro puede manifestarse con ardor en el esófago y estómago. Tratamiento: Si los síntomas de la intoxicación incluyen vómitos. Se usa deferoxamina como aditivo de la solución de lavado. Mujeres embarazadas: Debe evaluarse individualmente la dosis a administrar. se prefiere un lavado estomacal con una solución de bicarbonato de sodio. Precauciones y Advertencias: No usar suplementos de Hierro en casos de anemia hemolítica. Posología y Administración: Via Oral.10. Se recomienda ingerir con o después de los alimentos. adultos: 1/2 a 1 comprimido masticable al día. Presentaciones: Comprimidos: envase de 40 comprimidos.50 mg. adultos: 1 a 3 comprimidos masticables al día. protegido de la luz y la humedad.25 mg. Jarabe y sol. que impide su absorción. vómitos. Se recomienda controles periódicos de los niveles sanguíneos para evaluar la frecuencia y continuación de la terapia. COMPRIMIDOS: Tratamiento: A partir de los 13 años. en una intoxicación más severa pueden aparecer trastornos a nivel de Sistema Nervioso Central. Mantener en su envase original. A partir de los 13 años. Prematuros: Se recomienda de 2. Gotas orales: frasco de 30 ml. Precaución en diabéticos al usar Hemoval jarabe Reacciones Adversas: En general es bien tolerado y raramente se presenta malestar gastrointestinal. como anemia. equivalente: 20 a 40 gotas ó 5 mL a 10 mL de jarabe. adultos: 100 300 mg. disfunción hepática y renal.Indicaciones: Profilaxis y tratamiento de los estados carenciales de Hierro por escaso aporte o mala absorción. Niños de 1 a 12 años: 25 50 mg. equivalente: 20 a 40 gotas ó 5 a 10 mL de jarabe. constipación. Mujeres embarazadas y madres que amamantan: Debe evaluarse individualmente la dosis a administrar. náuseas. A partir de los 13 años adultos: 50 100 mg. pero carece de importancia clínica. y diversas etapas del crecimiento. náuseas y/o dolor abdominal. equivalente: 6 a 10 gotas. Almacenaje: Comprimidos masticables: almacenar a no más de 30°C. equivalente: 10 a 20 gotas ó 2. diarrea. Mujeres embarazadas: 60-90 mg. Mujeres embarazadas: Desde la 13° semana 60 90 mg de Hierro elemental. embarazo. diarrea. Niños de 1 a 12 años: 50 100 mg. acidosis metabólica. Vademecum Saval Versión . equivalente: 10 a 30 mL de jarabe. Prevención: A partir de los 13 años.

terapia con estrógenos. insuficiencia cardiaca. En pacientes con IAM se ha reportado incremento de la capacidad venosa y disminución de la presión en el ventrículo izquierdo.18. terapia con corticoides. nefrosis. disminuye la resistencia vascular e incrementa el flujo plasmático renal. En forma temporal se logra un importante incremento de la taza de filtración glomerular. El efecto diurético luego de una dosis por vía oral. Bajas dosis de furosemida pueden facilitar la retención de ácido úrico.10. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución en pacientes gotosos. anuria. En caso necesario aumentar a dos comprimidos. obteniéndose un potente efecto natriurético con la ventaja de conservar iones potasio y magnesio. en el riñón tiene efecto vasodilatador. insuficiencia hepática o renal. diabéticos. cloruro y potasio en la rama ascendente del asa de Henle. El efecto diurético de HIDRIUM no depende de la aldosterona. sodio. beta bloqueadores. Se debe considerar que se obtiene sinergia al combinarse con otros antihipertensivos. estados edematosos asociados a insuficiencia cardíaca. hiperkalemia. En la porción distal ejerce un efecto directo en el transporte de electrolitos. La efectividad de furosemida es independiente del equilibrio ácido base del paciente. inhibidores ECA y bloqueadores de los canales del calcio. El efecto antihipertensivo máximo puede no evidenciarse hasta varios días después de iniciada la terapia. insuficiencia hepática avanzada. furosemida no tiene acción sobre la anhidrasa carbónica. La terapia con diuréticos es frecuentemente usada como complemento junto a otros antihipertensivos tales como. aparece a los 30 minutos y el efecto máximo a las 2 horas postadministración. ascitis en cirrosis hepática. aunque no se puede descartar la aparición de glucosuria y alteraciones en la tolerancia a la glucosa. Para evitarla se debe evaluar la dosis de otros antihipertensivos en uso en cada paciente. Se debe tener precaución en pacientes geriátricos con la excesiva deshidratación y en pacientes con enfermedades cardiacas crónicas en dieta restringida de sodio. No debe administrarse en conjunto con suplementos de potasio. alfa bloqueadores. Furosemida inhibe la reabsorción de electrolitos tales como. Indicaciones: Hipertensión arterial. El efecto ahorrador de potasio es una acción específica de amiloride en el túbulo distal de la nefrona. pero puede producir hipotensión. hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Amiloride 5 mg. esto es una ventaja. Se reconoce que furosemida ejerce menor alteración en el metabolismo de los carbohidratos. los posibles beneficios y potenciales riesgos. Contraindicaciones: Insuficiencia renal avanzada.2010 . Propiedades Farmacológicas: HIDRIUM se caracteriza por lograr una eficaz acción diurética dada por la complementariedad de furosemida y amiloride. ya que la hipovolemia puede Vademecum Saval Versión .HIDRIUM Diurético SAVAL línea Eurolab Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Furosemida 40 mg. Su uso en embarazo y lactancia debe considerar. Posología y Administración: Un comprimido al desayuno. La acción diurética obtenida es mayor que la lograda en el tratamiento con hidroclorotiazida. ya que furosemida atraviesa la placenta y se encuentra en la leche materna de mujeres en tratamiento.

por tanto en pacientes que reciben altas dosis de salicilatos pueden ver aumentados sus niveles plasmáticos. Furosemida y los salicilatos compiten en la excreción renal. También se puede presentar insuficiencia renal por disminución de la taza de filtración glomerular debido a la disminución del flujo plasmático renal. tinitus. se recomienda un control periódico de la glicemia. Vademecum Saval Versión . La terapia hipoglicemiante puede ver alterada sus resultados. en estos casos se recomienda control periódico de los electrolitos plasmáticos. Sobredosificaciones: La sobredosis puede producir hipotensión. aunque HIDRIUM es un diurético conservador de potasio.2010 . En el uso concomitante con antinflamatorios no esteroidales se ha observado.producir hemoconcentración. Se ha reportado bloqueo neuromuscular prolongado en pacientes que reciben furosemida al administrar productos como tubocurarina. hipovolemia. Presentaciones: Envase con 20 comprimidos ranurados. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C.18. elevación del nitrógeno ureico y creatinina plasmática. alteraciones electrolíticas plasmáticas. En esos casos es recomendable. Reacciones Adversas: Se ha descrito que la administración crónica de furosemida en concentraciones sobre los 50 mg/día ha producido degeneración del epitelio tubular renal. aumento de peso. Se puede presentar náuseas. exantema. rash. Puede verse aumentado el riesgo de ototoxicidad de los aminoglicósidos cuando son administrados en conjunto con furosemida. El clearance renal de litio puede disminuir y por lo tanto puede aumentar la toxicidad del litio.10. En pacientes con insuficiencia renal crónica se ha reportado disminución del clearance de creatinina. Interacciones: La administración en conjunto con glucósidos cardíacos puede favorecer la toxicidad cardiaca de estos. confusión mental. interrumpir el tratamiento una semana antes de someter al paciente a un procedimiento quirúrgico. fatiga transitoria. La indometacina puede reducir los efectos natriurético y antihipertensivo. principalmente debido a alteraciones electrolíticas con resultado de arritmias severas.

15 minutos antes de las comidas. supositorios pediátricos y suspensión: regurgitación del lactante. Niños 4 a 7 años. Indicaciones: Cápsulas y supositorios adultos: vómitos y náuseas de toda etiología. Gotas. 1 cápsula 15 minutos antes del desayuno. Cada 24 gotas (1 ml) contiene: Domperidona 10 mg. reflujo gastroesofágico. Supositorios: la biodisponibilidad de la vía rectal (1/6 de la vía oral) aconseja la siguiente dosificación: Supositorios pediátricos: niños hasta 2 años: la mitad de un supositorio (cortarlo en sentido longitudinal) una a dos veces al día. hipo. 1 gota/kg. y con un círculo exterior. Supositorio adulto: 1 supositorio cada 12 horas. ¼ de cucharadita (1. Posología y Administración: Cápsulas: adultos. Gotas: lactantes y niños menores de 6 años. Tiene acción estimulante del vaciamiento gástrico. hipo. Niños entre 4 y 6 años: 1 supositorio cada 8 horas. Cada supositorio adulto contiene: Domperidona 60 mg. pirosis.18. intolerancia gástrica a otros fármacos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. 1 cucharadita llena (5 ml) tres veces al día. 2 cucharaditas (10 ml) tres veces al día 15 minutos antes de las comidas. Propiedades Farmacológicas: Domperidona es un potente inhibidor de la dopamina con efecto antiemético. Precauciones y Advertencias: Administrar con máxima precaución a pacientes que reciban concomitantemente daunorubicina o presenten Vademecum Saval Versión .5 ml) tres veces al día 15 minutos antes de las comidas. 1 ½ cucharadita tres veces al día 15 minutos antes de las comidas. coadyuvante en el tratamiento de Parkinson. la ½ cucharadita. Niños mayores de 6 años: 1 supositorio cada 6 horas.Prokinético Composición: Cada cápsula contiene: Domperidona 10 mg. reflujo gastroesofágico. dispepsias producidas por enlentecimiento de vaciamiento gástrico. vómito del post operatorio. almuerzo y comida. Cada supositorio pediátrico contiene: Domperidona 30 mg. meteorismo gástrico y colónico. tres veces al día 15 minutos antes de las comidas. Cada 5 ml de suspensión (1 cucharadita) contiene: Domperidona 5 mg. Suspensión: niños menores de 1 año. Niños de 1 a 3 años. Niños de 7 a 12 años. Niños mayores de 12 años. 15 minutos antes de las comidas. Nota: la cucharadita-medida que acompaña el envase indica con un círculo interior la medida de ¼ de cucharadita. No tiene acción sobre el SNC ya que atraviesa escasamente la barrera hematoencefálica. Niños entre 2 y 4 años: 1 supositorio cada 12 horas.IDON Antiemético .2010 .25 ml) tres veces al día.10. vómitos. recién nacidos prematuros. ½ cucharadita (2.

2010 . cefalea. Protegido de la luz. Protegido de la luz y humedad (cápsulas). Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. somnolencia. Almacenar a no más de 25°C. No refrigerar (gotas y suspensión). Envase con 5 supositorios pediátricos. Protegido de la luz (supositorios). usar con precaución durante el embarazo. Frasco con 15 ml gotas.10. Advertencias: administrar a niños menores de 1 año sólo bajo supervisión médica. Reacciones Adversas: Aisladamente se ha reportado cólicoa abdominales. somnolencia. Envase con 5 supositorios adultos.18.un compromiso metabólico importante. Presentaciones: Envase con 30 cápsulas. Vademecum Saval Versión . Frasco con 100 ml de suspensión pediátrica. Almacenar a no más de 25°C. cefalea. Envase con 60 cápsulas. Sobredosificaciones: Con sobredosis se puede presentar cólicos abdominales. Interacciones: La administración conjunta de anticolinérgicos puede disminuir la actividad de domperidona. nerviosismo y prurito.

En niños su efecto antipirético se consigue 1 hora después de su administración. los alimentos reducen su velocidad de absorción y concentración plasmática. Propiedades Farmacológicas: IPSON es ibuprofeno. Precauciones y Advertencias: La eficacia y seguridad de ibuprofeno no ha sido establecida en niños menores de 6 meses por lo que no se aconseja su uso en este grupo de edad. La dosis máxima en niños no debe exceder los 40 mg/Kg/día.18. lupus eritematoso diseminado. los estudios sugieren que su efecto sería a nivel periférico y no central. Ibuprofeno presenta una alta unión a proteínas plasmáticas y experimenta metabolismo hepático vía oxidación formándose dos metabolitos inactivos. angioedema o broncospasmo frente a la aspirina u otros AINEs.40 Kg. 600 mg/día entre 20 y 30 Kg y 800 mg/día entre 30 . Su uso en presencia de úlcera péptica o enfermedad activa del tracto gastrointestinal superior. Artritis reumatoídea juvenil. ya que inhibe la agregación plaquetaria y aumenta el riesgo de hemorragia. el 50-60% de la dosis oral se elimina a través de la orina en forma de metabolitos inactivos. su efecto antipirético se relaciona además con su acción a nivel de hipotálamo. estas dosis pueden administrarse cada 6-8 horas y no más de cuatro veces al día. Indicaciones: IPSON está indicando en tratamiento de procesos inflamatorios y dolorosos de tejidos blandos y en síndrome febril en pacientes mayores de 6 meses.2010 . Para artritis reumatoídea juvenil la dosis máxima es de 400 mg/día para niños < 20 Kg. IPSON se absorbe rápidamente por vía oral.Analgésico .Antinflamatorio no esteroidal Composición: IPSON: Cada 5 ml (1 cucharadita) de suspensión oral contienen: Ibuprofeno 100 mg. y una mayor disipación de calor a expensas de vasodilatación y aumento del flujo sanguíneo periférico. Úlcera gastroduodenal activa. IPSON alcanza su efecto máximo entre 1 a 2 horas luego de su ingesta. Posología y Administración: Para el control de la fiebre en niños de 6 meses a 12 años la dosis es de 5 mg/Kg para temperatura bajo los 39°C y 10 mg/Kg para temperaturas sobre los 39°C.IPSON / IPSON Forte Antipirético .8 horas. un antiinflamatorio no esteroidal con potente acción antipirética. la dosis recomendada es de 5-10 mg/Kg/dosis.10. La absorción de ibuprofeno no parece afectarse con la administración concomitante de antiácidos. insuficiencia renal y hepática severa. Ibuprofeno debe ser administrado con extrema precaución en pacientes con hemofilia u otros problemas hemorrágicos. estas dosis se repiten cada 6 . Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. Para el dolor e inflamación. como analgésico. su acción antiinflamatoria se debe presumiblemente a una inhibición de la síntesis y/o liberación de prostaglandinas. En niños menores de 2 años su uso debe ser siempre bajo supervisión médica. analgésica y antiinflamatoria. en un porcentaje cercano al 80%. IPSON FORTE: Cada 5 ml (1 cucharadita) de suspensión oral contiene: Ibuprofeno 200 mg. puede Vademecum Saval Versión . un 10% como droga no modificada y el resto por la heces.

dispepsia. El tratamiento es principalmente de soporte. flatulencia. ulceración o hemorragias gastrointestinales. anorexia. estomatitis.10. IPSON FORTE frasco PET con 120 ml de suspensión oral. El uso junto con hipoglicemiantes orales o insulina puede aumentar el efecto hipoglicémico de éstos. trombocitopenia. diarrea. vómitos. por la naturaleza de su acción. tinnitus. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: Los síntomas más frecuentes de sobredosificación son dolor abdominal. La asociación con probenecid puede disminiur su excreción y aumentar la concentración sérica potenciando su eficacia o aumentando el potencial de toxicidad. inhibidores de la ECA. distensión abdominal. neutropenia. rash. El uso simultáneo con paracetamol puede aumentar el riesgo de efectos renales adversos. náuseas.aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales. Interacciones: La administración conjunta con corticoides o alcohol aumenta el riesgo de efectos adversos gastrointestinales.2010 . También puede producir con terapias crónicas. cuando se presentan. edema periférico. Presentaciones: IPSON frasco PET con 120 ml de suspensión oral. letargia y mareos. ibuprofeno comparte con el resto de los AINEs la posibilidad de ciertos efectos adversos entre los que destacan epigastralgia. mareos. Precaución en pacientes hipertensos o con compromiso de la función cardiaca. cólicos abdominales. Reacciones Adversas: La administración adecuada y por períodos breves del fármaco es por lo general bien tolerada y las reacciones adversas. constipación. A este respecto se debe tener en cuenta que. Se debe administrar con precaución junto a coagulantes. pirosis. agranulocitosis. prurito. náuseas. Litio. deterioro renal y sangre oculta en deposiciones.18. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. suelen ser leves y transitorias. anemia aplásica. vómitos. No refrigerar.

IPSON-D FORTE comprimidos: Adultos y niños >12 años: 1 comprimido cada 8 horas. Cada 5 ml de Ipson-D Forte Suspensión contiene: Ibuprofeno: 200 mg. Contrae las membranas mucosas nasales inflamadas. Pseudoefedrina es un agente vasoconstrictor. es decir.10. Analgésico. Pseudoefedrina Clorhidrato: 30 mg. inhibe a la enzima ciclooxigenasa.18. por lo que su acción terapéutica corresponde a un Antipirético.2010 . Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. Descongestionante Composición: Cada 5 ml de Ipson-D Suspensión contiene: Ibuprofeno: 100 mg. dolor de cabeza y la fiebre. Indicaciones: Ipson-D e Ipson-D Forte están indicados para el alivio temporal de la congestión nasal. da lugar a una disminución de la formación de precursores de las prostaglandinas y de los tromboxanos a partir del ácido araquidónico. El comienzo de acción se evidencia en 15 a 30 minutos. Pseudoefedrina Clorhidrato: 60 mg. lo que facilita la descongestión de la mucosa en las vías respiratorias superiores. Ulcera gastroduodenal activa. reduce la hiperemia tisular. Ibuprofeno probablemente produce antipiresis por acción en el hipotálamo. Posología y Administración: IPSON-D Suspensión oral: Niños de 2-6 años: 5 mL (1 cucharadita)cada 8 horas Niños de 6-12 años: 10 mL (2 cucharaditas) cada 8 horas IPSON-D FORTE Suspensión oral: Niños de 6-12 años: 5 mL (1 cucharadita) cada 8 horas Adultos y niños > 12 años: 10 mL (2 cucharaditas) cada 8 horas. El mecanismo de acción exacto no es conocido. tiene efecto descongestionante gradual pero constante. Cada comprimido de Ipson-D Forte contiene: Ibuprofeno: 400 mg. Antiinflamatorio. Pseudoefedrina actúa sobre los receptores -adrenérgicos de la mucosa del tracto respiratorio y produce vasoconstricción. Pseudoefedrina Clorhidrato: 15 mg.IPSON-D / IPSON-D Forte Antipirético. Puede aumentar el drenaje de las secreciones de los senos y abrir los conductos obstruidos de las trompas de Eustaquio. Pacientes Vademecum Saval Versión . Antiinflamatorio no esteroidal. producida por estados gripales o resfrío común. Ibuprofeno es un agente antiinflamatorio no esteroidal con actividad antipirética analgésica. Analgésico y Descongestionante oral. Propiedades Farmacológicas: Ipson-D e Ipson-D Forte corresponde a una asociación de dos principios activos: Ibuprofeno y Pseudoefedrina Clorhidrato. La acción antiinflamatoria de Ibuprofeno puede ser debida a la inhibición de la síntesis y/o liberación de prostaglandinas. el edema y la congestión nasal. Síndrome de pólipos nasales. y aumenta la permeabilidad de las vías respiratorias nasales. Son útiles también en la congestión nasal causada por infección o inflamación y también en casos de sinusitis. angioedema o broncoespasmos que son precipitados por aspirina u otros AINEs. con un incremento en la disipación del calor como resultado de la vasodilatación e incremento del flujo sanguíneo periférico.

trombocitopenia. shock. enfermedad isquémica cardiaca o hipertrofia prostática. dolor de cabeza. En insuficiencia hepática o renal severa. en alcoholismo activo. vómitos. Vademecum Saval Versión . alucinaciones. Sobredosificación de Pseudoefedrina en pacientes de más de 60 años puede causar alucinaciones. edema. Pseudoefedrina puede causar estimulación moderada en el SNC. Su uso en presencia de úlcera péptica. Protegido de la luz y humedad. Pacientes con trastornos en la coagulación. depresión central. palidez.10. anemia aplásica. Otros efectos (que pueden ocurrir con terapias crónicas) incluyen: mareos. diarrea. por tanto no se recomienda su uso salvo estricta indicación médica. tensión. Contraindicado en pacientes con hipertensión severa y enfermedad coronaria y en aquellos que reciben inhibidores de mono amino oxidasa (IMAO). debilidad e insomnio. junto a inhibidores ACE. con agentes anticoagulantes. pirosis. Almacenaje: Suspensión oral: Almacenar a no más de 25°C. rash. prurito. con aspirina u otros AINEs. urticaria. edema. Presentaciones: Suspensión Oral: Frascos con 120 ml Suspensión-Oral Comprimidos: Envase con 10 comprimidos. reacciones hepáticas. agranulocitosis. Precauciones y Advertencias: Administrar con cuidado en pacientes con hemofilia u otros problemas hemorrágicos. temor.con trastornos de la coagulación. No refrigerar. excitabilidad. convulsiones. efectos cardiovasculares. distensión abdominal. También en pacientes con daño de la función renal. neutropenia. convulsiones y muerte. Por la pseudoefedrina. cansancio. mareos. cólicos abdominales y constipación. disminución del apetito. tinitus. Reacciones Adversas: Los efectos secundarios principales son síntomas gastrointestinales discretos: dispepsia. se debe administrar con precaución en pacientes con hipertiroidismo. dificultad respiratoria. especialmente en pacientes sensibles a drogas simpaticomiméticas: se pueden presentar reacciones tales como nerviosismo. Comprimidos: Almacenar a no más de 25°C. puede producir ulceración o hemorragias gastrointestinales. náuseas. lupus eritematoso diseminado. diabetes mellitus.2010 . hipertensión arterial o compromiso de la función cardiaca. epigastralgia. Las reacciones adversas gastrointestinales pueden ser minimizadas si se administra la dosis junto con los alimentos o con leche. con levodopa. ya que aumenta el riesgo de hemorragia por inhibición de la agregación plaquetaria. No se ha establecido su seguridad en embarazo ni en lactancia. sangre oculta en materia fecal. Úsese con precaución en pacientes con predisposición al glaucoma. En aquellos pacientes que han experimentado reacciones alérgicas como asma. colitis ulcerosa o enfermedad del tracto gastrointestinal superior activa puede aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales o de efectos ulcerogénicos. flatulencia. Usar con precaución en pacientes geriátricos. Interacciones: Está contraindicado junto a inhibidores de mono amino oxidasa (IMAO). Otros efectos relacionados con este tipo de compuestos incluyen ansiedad. estomatitis.18. Se debe administrar con precaución junto a glicósidos digitálicos.

ISOX Antiinflamatorio no esteroidal Composición: Cada comprimido contiene: Meloxicam 7. durante o después de las comidas. No se recomienda su administración en pacientes que hayan presentado signos de asma. Existe un riesgo potencial de sensibilidad cruzada con ácido acetilsalicílico u otros AINEs. Numerosos estudios clínicos demuestran una menor incidencia de efectos adversos gastrointestinales incluido sangrado. En ocasiones puede requerirse una dosis de carga de 30 mg durante un día. con dosis recomendadas de meloxicam respecto de las dosis estándares de otros AINEs. por lo que se desaconseja su uso en este grupo de edad. úlceras o perforaciones.18. Indicaciones: ISOX es un medicamento antiinflamatorio no esteroidal indicado como antireumático.2010 . Recientemente se ha establecido que esta inhibición de la isoforma inducible de la ciclooxigenasa -COX2. No debe ser administrado a pacientes con úlcera péptica activa. Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al meloxicam o a cualquier excipiente del fármaco. ISOX ampollas se administra una vez al día por vía intramuscular como inicio de la terapia. Los comprimidos de ISOX deben ser ingeridos con agua u otros líquidos antes.5 mg ó 15 mg. No administrar en desórdenes sanguíneos. fenómeno que ha sido demostrado en diversos estudios in vitro.sería responsable de los efectos colaterales a nivel gástrico y renal. angioedema o urticaria como consecuencia de la administración de algún antiinflamatorio no esteroidal. Cada ampolla contiene: Meloxicam 15 mg. Vademecum Saval Versión . insuficiencia hepática severa ni a pacientes con insuficiencia renal severa no dializada.produciría el efecto terapéutico de los AINEs mientras que la inhibición de la isoforma constitutiva -COX1. In vivo meloxicam inhibe la biosíntesis de prostaglandinas con mayor potencia en el sitio de inflamación que a nivel de la mucosa gástrica o a nivel renal. Tampoco ha sido probada su inocuidad en niños. Este perfil de seguridad superior está relacionado con una inhibición preferentemente selectiva de la enzima ciclooxigenasa 2 (COX2) respecto de la COX1. Embarazo y lactancia: Aunque no se han observado efectos teratogénicos en animales. Posología y Administración: ISOX puede ser administrado en dosis de 7. el uso de meloxicam queda restringido a adultos. La dosis diaria máxima recomendada es de 15 mg.5 mg ó 15 mg una vez por día. Dado que la dosis para niños aún debe ser establecida. meloxicam no debe ser administrado durante el embarazo y la lactancia.10. Tiene también propiedades analgésicas. analgésico y antiflojístico con inhibición preferencial de la forma inducible de la enzima ciclooxigenasa COX2. Propiedades Farmacológicas: Meloxicam es un antiinflamatorio no esteroidal (AINE) que ha demostrado una potente acción antiinflamatoria debido a su capacidad para inhibir la biosíntesis de prostaglandinas. según la severidad del cuadro clínico y las enfermedades concomitantes.

Diuréticos. Reacciones Adversas: Los efectos adversos vistos con meloxicam. Vademecum Saval Versión . Estuches conteniendo 10 y 30 comprimidos de 15 mg. ticlopidina. En pacientes con disminución de la perfusión renal.18. La dosis de meloxicam en pacientes con insuficiencia renal terminal sometidos a hemodiálisis no debe ser superior a 7. Todos los AINEs inhiben la síntesis de prostaglandinas que coadyuvan a la irrigación renal. Anticoagulantes orales. Estuches con 3 ampollas. vómitos. Los pacientes más expuestos a este efecto son aquellos que presentan deshidratación. diuréticos): se ha informado una disminución del efecto del fármaco antihipertensivo por inhibición de las prostaglandinas.10. hepática o cardiaca. se debe tomar precauciones durante el tratamiento de pacientes ancianos en los cuales se presenta con mayor frecuencia una disminución de la función renal. No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (clearance de cratinina mayor de 25 ml/min). dolor abdominal. Los pacientes debilitados pueden tolerar menos estos efectos adversos y deben ser controlados. también los pacientes tratados con diuréticos. inhibidores de la ECA. Se ha demostrado en ensayos clínicos que la colestiramina puede acelerar la eliminación del meloxicam. Litio (aumenta los niveles plasmáticos de litio). ácido acetilsalicílico). que por lo general revierte al suspender el medicamento. leucopenia y trombocitopenia. insuficiencia cardiaca congestiva. Presentaciones: Estuches conteniendo 20 comprimidos de 7.5 mg. La administración de meloxicam debe suspenderse en caso de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal activo. heparina. Antihipertensivos (por ejemplo. anemia. cimetidina.5 mg. vasodilatadores. esofagitis. sangrados gastrointestinales macroscópicos u ocultos. Al igual que con otros AINEs. la administración de estos fármacos puede precipitar una descompensación renal. digoxina. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). furosemida y warfarina. Protegido de la luz) (inyectable). Sin embargo.2010 . cirrosis hepática. No pueden excluirse interacciones con hipoglucemiantes orales. o aquellos que han sido sometidos a intervenciones quirúrgicas mayores con hipovolemia subsiguiente. Los efectos reportados son dispepsia. anormalidades transitorias de los parámetros de función hepática. cefalea. meloxicam debe indicarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades del tracto gastrointestinal superior y pacientes que reciben anticoagulantes. Si durante el tratamiento con meloxicam se presentan reacciones en la piel y/o mucosas debe considerarse la suspensión del medicamento. la tolerancia y seguridad gastrointestinal de meloxicam en pruebas comparativas es significativamente superior.Precauciones y Advertencias: Al igual que con otros AINEs. flatulencia y diarrea. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación debe aplicarse las medidas usuales de evacuación gástrica y de soporte general. úlcera gastroduodenal. Ciclosporina. rara vez reacciones mucocutáneas. vértigo. alteraciones del recuento de células sanguíneas. bloqueadores beta. son similares a los observados con otros AINEs. Colestiramina. No se han observado interacciones farmacocinéticas significativas en caso de administración concomitante de antiácidos. náuseas. tinnitus. síndrome nefrótico u otras enfermedades renales evidentes. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Almacenar por debajo de los 25°C.e. Interacciones: Otros AINEs (p. constipación. aunque de menor frecuencia e intensidad. Metotrexato.

En los ancianos es más común la aparición de efectos extrapiramidales. El riesgo mayor se presenta en ancianos. como también si aparece somnolencia con la medicación. intolerancia medicamentosa.Prokinético Composición: Cada comprimido contiene: Metoclopramida 10 mg. enfermedad de Parkinson e insuficiencia renal crónica severa. Se deberá analizar la relación riesgo-beneficio durante el período de lactancia.10. El uso crónico de Metoclopramida puede producir diskinesia tardía. pirosis. Acelera el tránsito intestinal y el vaciado gástrico. disfagia. hemorragia. especialmente en mujeres que han tomado el principio activo por largo tiempo. Posología y Administración: Dosis habitual: adultos: 1 comprimido media hora antes de cada comida. regurgitación. Embarazo. Disminuye el reflejo hacia el esófago. Vademecum Saval Versión . El desarrollo de esta condición está relacionada tanto al tiempo de tratamiento.18. con aumento de la presión de reposo del esfínter esofágico inferior. Cada 10 gotas contienen: Metoclopramida 1 mg. antiemético y estimulante peristáltico. retardo del vaciamiento gástrico. como al número de dosis ingeridas.5 mg/kg/día. Se evaluará la relación riesgo-beneficio en presencia de insuficiencia hepática. ya que se excreta en la leche materna. Indicaciones: Hernia del hiato. Propiedades Farmacológicas: Bloqueador dopaminérgico. El uso crónico de Metoclopramida debe ser evitado a menos que los beneficios compensen los riesgos. gastroectasia. y también de la amplitud de las contracciones peristálticas esofágicas. Precauciones y Advertencias: Se deberá tener precaución si se ingieren bebidas alcoholicas u otros depresores del SNC. Se piensa que la metoclopramida inhibe la relajación del músculo liso gástrico producida por la dopamina. potenciando las respuestas colinérgicas del músculo liso gastrointestinal. náuseas y vómitos. Contraindicaciones: No administrar conjuntamente con fenotiazínicos. feocromocitoma. Niños: 1 a 2 gotas/kg tres a cuatro veces al día. En ocasiones se puede producir galactorrea por aumento de prolactina sérica. Dosis máxima: 0. obstrucción mecánica o perforación en el nivel gastrointestinal.ITAN Antiemético . epilepsia. Reacciones Adversas: Raramente efectos extrapiramidales (reversibles). lo que impide la relajación del cuerpo gástrico y aumenta la actividad del antro. reflujo gastroesofágico.2010 . media hora antes de cada comida.

Acelera el vaciado gástrico de la levodopa.Interacciones: El uso simultáneo con alcohol puede aumentar los efectos depresores del SNC. aumentando de esta forma el grado de absorción desde el intestino delgado. Los medicamentos que contienen opiáceos pueden antagonizar los efectos de la metoclopramida sobre la motilidad gastrointestinal. Sobredosificaciones: Confusión. Presentaciones: Envase con 30 comprimidos. efectos extrapiramidales. Protegido de la luz (gotas). Frasco gotario con 20 ml.18. Estos últimos se producen en forma más frecuente en niños y adultos jóvenes. Vademecum Saval Versión .2010 . somnolencia severa. tics. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. espasmos musculares.10. La metoclopramida puede aumentar las concentraciones séricas de prolactina e interferir con los efectos de la bromocriptina.

hipersensibilidad conocida al principio activo o a los derivados de la prostaglandinas. en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma. Posología y Administración: Instilación ocular según prescripción médica. Latanoprost es un agonista selectivo del receptor prostanoide de la prostaglandina F2 alfa (PG F2 alfa).10. Se aconseja controlar su aplicación en el glaucoma agudo de ángulo cerrado. La respuesta hipotensora inicial se logra a las 3 . afaquia y pseudoafaquia.18.2010 . Este efecto se produce por el aumento de melanina en los melanocitos del estroma del iris y es más evidente en los ojos de color mixto. Los pacientes que usan lentes de contacto.005%).005g (0. Su mecanismo principal es el aumento del drenaje por la vía uveo-escleral.4 horas. Propiedades Farmacológicas: LATOF es latanoprost. Precauciones y Advertencias: Latanoprost puede originar un cambio gradual del color del iris incrementando la cantidad de pigmento pardo. Latanoprost una vez al día ha sido por lo menos tan efectivo como timolol dos veces al día en reducir la presión intraocular. En caso de usar más de un medicamento oftálmico tópico. en pacientes que presentan intolerancia a otros fármacos que disminuyen la presión intraocular. deben retirarlos antes de usar latanoprost y pueden reinsertarlos a los 15 minutos de la aplicación. Pacientes tratados durante seis meses una vez al día con latanoprost experimentaron una reducción de la presión intraocular de 6 a 8 mm. Vademecum Saval Versión .LATOF Antiglaucomatoso Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Latanoprost 0. de preferencia durante las primeras horas de la noche. Contraindicaciones: Embarazo y lactancia. edema macular y edema macular cistoide. También tiene un efecto aditivo la combinación de latanoprost y pilocarpina sobre la presión ocular. Se han observado efectos aditivos sobre la presión intraocular con el uso combinado de timolol y latanoprost en pacientes con glaucoma no controlado. Se debe evaluar riesgo/beneficio para ser utilizado durante el embarazo y la lactancia. PG F2 alfa y su éster simple (PG F2 alfa . Dosis usual en adultos: 1 gota de solución oftálmica al día en cada ojo afectado. que se considera reductor de la presión intraocular al aumentar el drenaje del humor acuoso. un análogo de la prostaglandina F2 alfa indicado para el tratamiento de la hipertensión ocular y glaucoma de ángulo abierto. La respuesta peak se manifiesta entre 8 a 12 horas. hipersensibilidad al cloruro de benzalconio. Indicaciones: Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular. deben aplicarse con un lapso de por lo menos 5 minutos entre ellos. o si ha sido sometido a cirugía ocular mientras está siendo tratado con el medicamento.isopropil éster) son capaces de inducir efectos hipotensores oculares después de una aplicación tópica y han sido evaluados en pacientes con hipertensión intraocular y glaucoma. Se ha observado una reducción significativa en la presión ocular 6 a 24 horas después de la dosis inicial de latanoprost solución oftálmica. Utilizar con precaución en infecciones o inflamaciones oculares recientes.

rash. Se ha producido pigmentación de iris en el 16% de los pacientes que reciben latanoprost durante un año. Una vez abierto. rash. Se debe esperar por lo menos 5 minutos entre las aplicaciones de dos diferentes gotas oftálmicas. irritación local. de las articulaciones y musculares. el tratamiento a seguir debe ser sintomático.10.Reacciones Adversas: En general es bien tolerado.18. Además. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 2. hiperemia. Sobredosificaciones: La aplicación de altas dosis de latanoprost en el ojo puede producir cefalea. Interacciones: Medicamentos con acción hipotensora ocular (timolol.5 ml de solución oftálmica estéril. dolor muscular. dolor de espalda. No congelar. Vademecum Saval Versión . protegido de la luz. Raramente se producen otras manifestaciones como cefalea. Esta pigmentación es más común en pacientes con color de ojos mixtos azul/pardo. En caso de ingesta accidental. hiperemia conjuntival. Estudios realizados in vitro han demostrado que el uso concomitante de latanoprost con gotas para los ojos que contienen timerosal. utilizar el contenido dentro de las 4 semanas siguientes y conservar a no más de 25°C.2010 . visión borrosa durante la instilación. Tratamiento: Se debe acudir inmediatamente a un centro de urgencia para controlar la sintomatología presente. con dispensador de gota controlada. sensación de cuerpo extraño. que facilita y hace más cómoda la aplicación. puede causar precipitación en el ojo. evitando pérdida de gotas y asegurando uniformidad de la dosis. verde/pardo o amarillo/pardo. irritación local que no impide que se siga aplicando latanoprost. Almacenaje: Almacenar bajo refrigeración entre 2 y 8°C. acetazolamida y pilocarpina) potencian el efecto de latanoprost. adrenalina. y erosiones dérmicas.

Después de una aplicación tópica.005 g.18. Timolol es un bloqueador beta adrenérgico indicado para el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Dosis usual en adultos: 1 gota de solución oftálmica al día en cada ojo afectado. en pacientes que no logran reducir la presión intraocular con monoterapia. Ocasionalmente se ha producido pigmentación en el iris. asociada o no a glaucoma. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a los principios activos o a los derivados de las prostaglandinas. Se aconseja controlar su aplicación en el glaucoma agudo de ángulo cerrado. En caso de usar más de un medicamento oftálmico tópico. Indicaciones: Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular. Precauciones y Advertencias: Latanoprost puede originar un cambio gradual del color del iris incrementando la cantidad de pigmento pardo. Pacientes que presentan intolerancia a otros fármacos que disminuyen la presión intraocular. Se debe evaluar riesgo/beneficio para ser utilizado durante el embarazo y la lactancia. Posología y Administración: Instilación ocular según prescripción médica. Se han observado efectos aditivos sobre la presión intraocular con el uso combinado de timolol y latanoprost en pacientes con glaucoma no controlado. afaquia y pseudoafaquia. Utilizar con precaución en infecciones o inflamaciones oculares recientes. reduce tanto la presión intraocular elevada como la normal. que se considera reductor de la presión intraocular al aumentar el drenaje del humor acuoso. por aumento del drenaje por la vía úveo-escleral. Timolol (como maleato) 0. así como en insuficiencia cardiaca.LATOF-T Antiglaucomatoso Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contienen: Latanoprost 0.5 g. deben retirarlos antes de usar latanoprost y pueden reinsertarlos a los 15 minutos de la aplicación. sin afectar la acomodación o tamaño pupilar. Contraindicado en embarazo y lactancia. de preferencia durante las primeras horas de la mañana.10. Propiedades Farmacológicas: LATOF-T es una asociación de latanoprost con timolol que se usa para el tratamiento de la hipertensión ocular y glaucoma de ángulo abierto. Pacientes asmáticos o con bloqueo aurículo-ventricular severo. o si ha sido sometido a cirugía ocular mientras está siendo tratado con el medicamento. deben aplicarse con un lapso de por lo menos 5 minutos entre ellos. ejerce una acción hipotensora ocular. Este efecto se produce por el aumento de melanina en los melanocitos del estroma del iris y es más evidente en los ojos de color mixto.2010 . En forma tópica en el ojo. edema macular cistoide. edema macular. Los pacientes que usan lentes de contacto. Hipersensibilidad al cloruro de benzalconio y beta bloqueadores. Latanoprost es un agonista selectivo del receptor prostanoide de la prostaglandina F2 alfa. relacionada con Vademecum Saval Versión .

5 ml de solución oftálmica estéril. es ardor en la aplicación e hiperemia conjuntival. Para el control de la sintomatología producida por sobredosificación se debe recurrir a un centro de urgencia. hiperemia. El efecto secundario más frecuentemente reportado. el frasco puede permanecer a temperatura ambiente.18. Estudios realizados in vitro han demostrado que el uso de latanoprost con gotas para los ojos que contienen timerosal puede causar precipitación en el ojo.latanoprost. epinefrina. sensación de cuerpo extraño e irritación local que no impide que se siga aplicando. Interacciones: Precaución junto a medicamentos con acción hipotensora ocular como adrenalina. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 2. con dispensador de gota controlada. Vademecum Saval Versión . rash. puede producir cefalea. Una vez abierto. evitando pérdida de gotas y asegurando uniformidad de la dosis. Sobredosificaciones: La aplicación de altas dosis de latanoprost en el ojo. Almacenaje: Almacenar bajo refrigeración entre 5 y 8 °C.10. irritación local.2010 . dolor muscular. La ingestión accidental se debe tratar según los síntomas. para esta asociación. acetazolamida y pilocarpina. que facilita y hace más cómoda la aplicación.

La dosis usual es 1 comprimido de 50mg administrados 1 hora antes de la actividad sexual. Indicaciones: Tratamiento de la disfunción eréctil. Se han reportado dolor de cabeza. La diálisis renal. congestión nasal. dispepsia. En niños y adolescentes.LIFTER Tratamiento de la Disfunción Eréctil Composición: Cada comprimido contiene: Sildenafil (como citrato) 100mg o 50mg Propiedades Farmacológicas: Sildenafil es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 5 que se usa clínicamente en el tratamiento de la disfunción eréctil. infección del tracto urinario. Precauciones y Advertencias: El médico debe considerar el estado cardiovascular del paciente antes de proscribir LIFTER. Vademecum Saval Versión .10. mareos y rash. Posología y Administración: Según prescripción médica. Interacciones: No administrar en forma concomitante con Cimetidina. Reacciones Adversas: Los efectos son generalmente transitorios y moderados y están relacionados a la dosis. La frecuencia de dosis máxima recomendada es de 1 comprimido de 50 o 100mg al dia. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25 °C. visión anormal. Eritromicina. Itraconazol Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación se deben tomar las medidas generales de soporte. Contraindicaciones: En pacientes con hipersensibilidad a sildenafil. no acelera el clearance de Sildenafil. En pacientes que usan nitratos orgánicos en alguna de sus formas.18. No está indicado para el uso en mujeres. Ketoconazol. rubor. Usar con precaución en pacientes con deformidad anatómica del pene o en pacientes cuyas condiciones pueden predisponerlo a priaprismo.2010 . diarrea. En caso necesario se puede administrar 1 comprimido de 100mg 1 hora antes de la actividad sexual. Protegido de la luz y humedad.

10. Vademecum Saval Versión .18.Presentaciones: Comprimidos 50 mg: envases conteniendo 1.2010 . 5 y 10 comprimidos. Comprimidos 100 mg: envase conteniendo 5 comprimidos.

con una disminución promedio de la secreción ácida peak después de la estimulación con pentagastrina de alrededor del 70%. El más usado es LOMEX 20 mg. sin embargo. Cada ampolla contiene 10 ml de solvente para reconstitución. sobre todo en el hígado. persistiendo su efecto hasta por 72 horas.2010 . Propiedades Farmacológicas: LOMEX es omeprazol. administrados cada uno. un inhibidor específico de la bomba de protones. seguida de 40 mg en la mañana el día de la cirugía. Erradicación de H. Si el control no indica cicatrización total. Se recomienda administrar 40 mg una vez al día si se presenta bajo nivel de respuesta durante 8 semanas. Inyectable: envase combinado que contiene un frasco ampolla y una ampolla: cada frasco ampolla contiene omeprazol sódico 42. El efecto máximo se obtiene dentro de los cinco días de tratamiento. tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomática. úlcera gástrica. Úlcera gástrica y esofagitis por reflujo: 1 cápsula (20 mg) al día durante cuatro semanas. Omeprazol es completamente metabolizado. efecto superior al obtenido mediante fármacos inhibidores H2. A nivel de los canalículos secretorios de la célula parietal. continuar el tratamiento durante otras cuatro semanas. Si el control no indica cicatrización total. Tratamiento a largo plazo de esofagitis por reflujo curada: una cápsula de 10 mg una vez al día.: profilaxis de aspiración ácida. En pacientes con úlcera duodenal se logra una disminución promedio del 80% en la acidez intragástrica de 24 horas.V. la inhibición de secreción ácida gástrica puede constatarse dentro de la primera hora.6 mg equivalente a 40 mg omeprazol. Se recomienda administrar 40 mg una vez al día si se presenta bajo nivel de respuesta durante 4 semanas. Este efecto es dosis dependiente y provee una inhibición efectiva tanto sobre la secreción ácida basal como sobre la estimulada. terapia de mantenimieto en la prevención de recurrencia de esofagitis por reflujo severas y úlceras pépticas. LOMEX I. Indicaciones: Esofagitis por reflujo. en caso de recidiva la dosis puede aumentarse a 2 cápsulas (40 mg) una vez al día. úlcera duodenal. con un peak a las dos horas. pylori: actualmente los esquemas triasociados son los que ofrecen mayores tasas de erradicación. LOMEX inhibe la enzima ATPasa H+/K+ dependiente (bomba de protones) bloqueando el último paso en la secreción gástrica de ácido clorhídrico. Tratamiento de mantención: 1 cápsula (20 mg) al día. Posología y Administración: Úlcera duodenal: 1 cápsula (20 mg) al día durante dos semanas. pylori. Luego de la administración de omeprazol. erradicación de H.18.LOMEX Antiulceroso Composición: Cápsulas: cada cápsula contiene: omeprazol 10 mg y 20 mg. Vademecum Saval Versión . 24 horas después de la dosis de omeprazol. dos veces al día durante una semana. según la respuesta clínica esta dosis diaria puede ser incrementada hasta 120 mg. El uso de omeprazol inhibe el crecimiento del Helicobacter pylori. amoxicilina 1 g (AMOVAL 1 gr) y claritromicina 500 mg (EUROMICINA 500 mg). Prevención de recurrencia en pacientes con úlcera duodenal: 1 cápsula de 10 mg una vez al día. Profilaxis en aspiración ácida: 40 mg la tarde anterior a la cirugía. continuar el tratamiento durante otras dos semanas. Síndrome de Zollinger-Ellison: 3 cápsulas (60 mg) una vez al día. para la erradicación total del microorganismo se requiere administrar antibióticos simultáneamente. síndrome de Zollinger-Ellison. síndrome de Zollinger-Ellison y retención gástrica de origen ulceroso.10. La biodisponibilidad sistémica de omeprazol no se ve alterada significativamente en pacientes con disminución de la función renal. hemorragia gastrointestinal alta. profilaxis de hemorragia digestiva en pacientes críticos.

Vademecum Saval Versión . No obstante. La dosis habitual es de 40 mg en bolus I. No se requiere ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal. Existe muy poca experiencia en niños. La solución I.10. la inyección debería administrarse lentamente en un período de al menos 2. por lo que se recomienda monitorear y eventualmente reducir la dosis de LOMEX en pacientes que estén siendo tratados con fenitoína. Contraindicaciones: Paciente con hipersensibilidad a omeprazol. cada 24 horas.5 minutos.Tratamiento inyectable: LOMEX I.V.V.V. una dosis de 10 a 20 mg debería ser suficiente.18. visión borrosa. diarreas.V. debe ser usado solamente para inyección I. Precauciones y Advertencias: No existe suficiente evidencia para avalar su uso durante el embarazo o la lactancia. estitiquez.V. vértigos. Sobredosificaciones: No existe información sobre intoxicación en humanos y no se pueden dar recomendaciones específicas para su eventual tratamiento. Omeprazol 10 mg de 28 cápsulas. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Reacciones Adversas: LOMEX es bien tolerado. de 200 mg en un día y hasta 520 mg por vía oral por tres días sin reportarse efectos secundarios. No se debe usar otro solvente. pero en muchos casos la relación con el tratamiento con LOMEX no han sido establecidas. rash cutáneo. pudiendo ser requeridas dosis más altas o más frecuentes. flatulencia. incremento de enzimas hepáticas. es decir 1 ampolla al día. Rara vez se han comunicado náuseas.: envase combinado que contiene un frasco ampolla de omperazol y una ampolla con 10 ml de solvente. LOMEX I. existen antecedentes de dosis I. a una velocidad máxima de 4 ml por minuto. hepática o en ancianos. en bolus y no debe agregarse a otras soluciones para infusión I.V. Estos síntomas han sido leves y pasajeros. Protegido de la luz y la humedad. Después de la reconstitución.V. Interacciones: LOMEX puede prolongar el tiempo de eliminación de diazepam. Ya que la biodisponibilidad y vida media de omeprazol aumenta en pacientes con insuficiencia hepática.V. En el síndrome de Zollinger-Ellison. LOMEX 40 mg inyección I. cefaleas. warfarina y fenitoína. la dosificación debe ajustarse individualmente. se obtiene por reconstitución del LOMEX liofilizado con el solvente proporcionado y debe ser usado dentro de las 4 horas después de reconstituido.2010 . Presentaciones: LOMEX cápsulas contiene: Omeprazol 20 mg de 14 y 35 cápsulas. está indicado cuando la vía parenteral es necesaria. mialgias.

induce a un aumento de la síntesis de receptores hepáticos de LDL. dolor abdominal. Este fenómeno ocurre tanto en la hipercolesterolemia familiar heterocigota como en la hipercolesterolemia primaria. LOVACOL induce reducciones importantes del colesterol total y colesterol LDL. el porcentaje de reducción del colesterol total varía entre un 19 y 39%.18. La disminución del colesterol intracelular. estreñimiento. Dependiendo de la dosis usada. Reacciones Adversas: En algunas ocasiones se ha presentado flatulencia. el colesterol LDL entre un 25 y 40%. que a través de mayor captación de receptores resulta en una disminución de los niveles plasmáticos de LDL. Los niveles de colesterol HDL se elevan entre un 7 y 15%. por lo cual los cambios de dosificación deben ser realizados con intervalos no menores a cuatro semanas.2010 . Propiedades Farmacológicas: LOVACOL disminuye el colesterol por inhibición de la enzima HMG-CoA reductasa. Se puede administrar conjuntamente con secuestradores de ácidos biliares y con niacina. cefalea.LOVACOL Hipolipemiante Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Lovastatina 20 mg. diarrea. Indicaciones: Hipercolesterolemia.10. anticoagulantes. calambres musculares. Contraindicado en embarazo y lactancia. mareo. por este mecanismo. Prevención primaria y secundaria de eventos cardiovasculares. los triglicéridos entre un 10 y 30%. visión borrosa. Si las elevaciones son superiores a 3 y 10 veces respectivamente sobre el valor normal. Vademecum Saval Versión . La magnitud de la disminución en los niveles de colesterol depende de la dosis y el efecto máximo aparece dentro de un período de cuatro semanas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a lovastatina. o fraccionada en dos (en la mañana y en la noche). Interacciones: Presenta interacción con inmunosupresores. los cuales pueden ser administrados en una sola toma (en la noche). dispepsia. La dosis puede ser aumentada hasta un máximo de 80 mg/día. Enfermedad hepática activa o elevación persistente inexplicable de las transaminasas y de la CPK más allá de los valores indicados (ver precauciones). se debe discontinuar la terapia. náusea. Precauciones y Advertencias: Ocasionalmente puede producir aumento de las transaminasas y de la CPK. disminuye los triglicéridos y aumenta moderadamente el colesterol HDL. Posología y Administración: Dosis habitual: 1 comprimido de 20 mg en la noche. eritromicina.

10. Protegido de la luz y la humedad.18.2010 . Vademecum Saval Versión .Sobredosificaciones: No se dispone de información específica. Presentaciones: Envases con 28 comprimidos. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.

efectos en el SNC: se ha informado dolor de cabeza leve a moderado.2010 . LOWDEN actúa en la producción de ácido mevalónico a partir de HMG-CoA. el paciente sea sometido a una dieta de reducción del colesterol y debe continuar con esta dieta durante el tratamiento con LOWDEN. lo que origina reducción de la síntesis hepática del colesterol.80 mg diarios administrados una vez al día. Indicaciones: LOWDEN está indicado para la reducción de colesterol-total y colesterol-LDL. Propiedades Farmacológicas: LOWDEN es atorvastatina.20 mg una vez al día. mujeres potencialmente fértiles que no utilicen medidas contraceptivas adecuadas e hipersensibilidad a atorvastatina o a alguno de los componentes del comprimido. 20 mg ó 40 mg. se han asociado con una disminución en la velocidad de producción de las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) y/o LDL por parte del hígado. Es así como LOWDEN produce disminución de los niveles de colesterol-LDL como de colesterol-total. con incidencias menores al 3%. En pacientes con daño renal no se requiere ajuste de la dosis.beneficio para administrar en alcoholismo activo o remitido y en pacientes trasplantados sometidos a terapia inmunosupresora. Las reducciones en el pool hepático de colesterol. efecto hepático: elevación de las transaminasas séricas con Vademecum Saval Versión . que es la enzima que limita la velocidad de síntesis del colesterol.18.10. en embarazo. en pacientes con hipercolesterolemia. efectos gastrointestinales: se ha informado dolor abdominal. dislipidemia mixta e hipercolesterolemia familiar es de 10 . Lo anterior implica aumento de la expresión de receptores de lipoproteínas de baja densidad (LDL) en las membranas del hepatocito. Contraindicaciones: LOWDEN está contraindicado en enfermedad hepática activa. lo cual ocurre también con otros inhibidores del HMG-CoA reductasa. constipación y diarrea. en caso de elevación de transaminasas séricas en forma mantenida y sin explicación conocida. Precauciones y Advertencias: LOWDEN se debe administrar con precaución en pacientes con historia de enfermedad hepática y en personas que consumen alcohol de alta graduación. flatulencia y náuseas se ha informado ocasionalmente. inhibidor de la Hidroxi-Metil-Glutaril CoenzimoA reductasa (HMG-CoA reductasa). La dosis usual para el tratamiento de hipercolesterolemia.LOWDEN Hipolipemiante Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Atorvastatina 10 mg. La terapia con LOWDEN se debe discontinuar si las elevaciones de transaminasas son superiores en 3 veces al límite superior normal. junto con el tratamiento dietético que se indica en estos pacientes. Y estimula el catabolismo del LDL. El nivel sérico de lípidos debe controlarse después de cuatro semanas de iniciado el tratamiento y según los resultados debe ajustarse la dosis. El rango de dosis usual es entre 10 . Se recomienda que previo a la administración del medicamento. Se debe evaluar relación riesgo . En pacientes con daño hepático se debe ajustar la dosis de acuerdo a la magnitud del daño. con o sin los alimentos. lactancia. Reacciones Adversas: Son por lo general leves y de baja frecuencia. Posología y Administración: LOWDEN se administra por vía oral.

así como aumentos de la CPK. efectos respiratorios: se ha informado faringitis y rinitis con el uso de atorvastatina. Interacciones: La administración concomitante de LOWDEN con fibratos aumenta la incidencia de miopatías. LOWDEN 40 mg x 30 comprimidos ranurados. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. aumentan los niveles séricos de esta última. Si el valor de esta enzima es superior en 10 veces el límite normal. no es de esperar que la hemodiálisis aumente de manera significativa el clearance de atorvastatina. sin embargo.valores sobre tres veces el límite superior se informaron con incidencia menor al 1%. Todos en envase blister con doble capa metálica. Protegido de la luz y la humedad.18. LOWDEN 20 mg x 30 comprimidos ranurados. Si se produjera una sobredosis. La administración concomitante con ciclosporina. para proteger el principio activo.10.2010 . La administración de eritromicina y claritromicina aumenta las concentraciones de atorvastatina. ketoconazol o niacina aumenta el riesgo de miopatías. LOWDEN debe ser discontinuado. el paciente debe ser tratado sintomáticamente tomando además todas las medidas de apoyo que se requieran según el caso. itraconazol. fluconazol. eritromicina. La administración conjunta con colestipol reduce los niveles sanguíneos de atorvastatina. Presentaciones: LOWDEN 10 mg x 30 y 60 comprimidos ranurados. Si LOWDEN se administra junto con digoxina. La ingesta en conjunto con jugo de pomelo aumenta la absorción del fármaco. Vademecum Saval Versión . Debido a la estrecha unión de la droga con las proteínas plasmáticas. La combinación de LOWDEN con anticonceptivos orales produce aumentos de las concentraciones sanguíneas de estrógenos y progestágenos. la reducción de colesterol-LDL no se ve alterada. efectos musculoesqueléticos: se ha informado mialgia y debilidad muscular. Sobredosificaciones: No existe tratamiento específico. La administración de LOWDEN junto con suspensión antiácida oral que contenga hidróxido de magnesio y aluminio disminuye la concentración plasmática de atorvastatina en aproximadamente un 35%.

Indicaciones: Tratamiento de la insuficiencia cerebral vascular y algunas de sus manifestaciones como deficit cognitivo. Siempre se debe consultar al médico en presencia de inestabilidad emocional del tipo depresivo y frente a ataques de vértigo y zumbido de oídos frecuente. No administrar a niños menores de 12 años y a pacientes en tratamiento crónico con anticoagulantes. alguna de las cuales pueden comprometer la vida. en algunos casos produce leves disminuciones de la glicemia. post administración oral. puesto que puede existir alguna condición o enfermedad que requiera otro tratamiento. Si la pérdida de memoria. También en caso de hipoacusia aguda o pérdida auditiva. por lo que no debe reemplazar o evitar los medicamentos específicos para el tratamiento de la hipertensión arterial. Mantener el tratamiento por lo menos 4 semanas. Vademecum Saval Versión . El extracto de Ginkgo biloba produce vasodilatación. Meyer 100 mg (equivalente a 4 mg de ginsenósidos) Propiedades Farmacológicas: Mentania corresponde a una asociación de los extractos naturales estandarizados de Ginkgo biloba y Panax Ginseng. debe consultar a su médico. precaución en pacientes alérgicos a este colorante. Tener precaución en pacientes con hipertensión. Las cápsulas se deben ingerir con líquido.10. Este producto no es un antihipertensivo. déficit de concentración o dolor de cabeza persisten durante más de 2 meses. sin masticar.18. Varios de los componentes de estos extractos presentan una biodisponibilidad de 72 100% y una vida media de 3 7 horas. Posología y Administración: Vía oral. 60 mg (equivalente a 14. Precauciones y Advertencias: Antes de iniciar el tratamiento debe descartarse que los síntomas patológicos existentes no son producidos por una enfermedad que requiere un tratamiento más específico.2010 . cambios de carácter y otros. por lo que se debe advertir a los pacientes diabéticos. No administrar durante embarazo y lactancia. Contraindicaciones: Este producto está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad a alguno de los principios activos. Este producto contiene tartrazina. La dosis usual es una cápsula 2 veces al día. a pesar de haber utilizado este medicamento conforme a lo prescrito.A.4 mg Glucósidos Flavónicos) Extracto seco estandarizado de raiz panax ginseng C. Según prescripción médica. después de almuerzo y comida. por lo que puede existir riesgo de hemorragia. La administración de Ginseng.MENTANIA Vasodilatador y estimulante cerebral Composición: Cada cápsula blanda contiene: Extracto seco estandarizado de hojas de Ginkgo biloba L.

existe el riesgo de que Ginseng. palpitaciones.10. reacciones alérgicas. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. Aunque no hay reportes.Reacciones Adversas: Muy ocasionalmente se han presentado ciertas reacciones inespecíficas leves.18. vértigo. náuseas. guaraná. y sangramiento de la conjuntiva. mareos. hipotensión.2010 . drogas antisicóticas u hormonas. Proteger de la luz y humedad. potencie el efecto de otros estimulantes como café. Se han informado interacciones de Ginseng con fenelzina (iMAO). Presentaciones: Estuches con 30 cápsulas blandas Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: No se han descrito síntomas de intoxicación con la asociación de Mentania. como dolor de cabeza. Interacciones: La ingesta de Ginkgo biloba asociada a ácido acetil salicílico puede provocar una agregación plaquetaria anormal.

Además. se produce la vasoconstricción resultando un aumento de la presión arterial. esta relación estructural le permite interactuar con los receptores de aminas biógenas. la dihidroergotamina deprime los centros vasomotores centrales y bloquea los receptores periféricos alfa adrenérgicos. Su acción se caracteriza por un efecto tónico sobre los vasos sanguíneos craneanos. Por su parte. Contraindicaciones: Se contraindica su uso en personas con hipersensibilidad a cualquiera de los principios activos contenidos en el preparado. dan cuenta de los efectos vasoconstrictores de dihidroergotamina. La dihidroergotamina mesilato ejerce un efecto vasoconstrictor por acción directa sobre la musculatura lisa vascular. Dihidroergotamina mesilato 1 mg. En el embarazo y durante la lactancia. Insuficiencia renal y hepática. paracetamol o acetaminofeno es un derivado sintético no opiáceo de p-aminofenol de conocida acción analgésica. el grado de analgesia producido por paracetamol es similar al que produce el ácido acetil salicílico. a favor de una perfusión de los capilares. conduciendo a una mejoría en la oxigenación del tejido. Indicaciones: MIGRAX está indicado en el tratamiento sintomático de las cefaleas vasculares.18. En personas con alteraciones vasculares obstructivas. Como dosis usual se recomienda comenzar con 1 . También posee propiedades estimulantes de la musculatura lisa uterina. La cafeína es un componente de esta combinación analgésica que potencia la acción de los analgésicos y aumenta la absorción enteral de la dihidroergotamina. El paracetamol permite aumentar el umbral del dolor. Sepsis. epinefrina. pacientes anginosos. Los efectos directos sobre los receptores de serotonina.2 comprimidos en el momento de la aparición de los primeros síntomas de la crisis. Está estructuralmente relacionado con las aminas biógenas como norepinefrina. Es el principal metabolito de fenacetina. puede administrarse 1 comprimido adicional.10. Propiedades Farmacológicas: MIGRAX es la asociación de tres principios activos: paracetamol. mientras que también reduce el flujo carotideo aliviando la presión vascular craneal.2010 . Cuando la resistencia vascular preexistente es baja. Posología y Administración: Según prescripción médica. Precauciones y Advertencias: No usar en embarazo y lactancia puesto que la dihidroergotamina en el embarazo tiene propiedades Vademecum Saval Versión . sin embargo. Si ésta no cediera luego de 20 a 30 minutos. siendo ésta la base de su efecto terapéutico en el tratamiento de las cefaleas vasculares. no tiene actividad uricosúrica. Cafeína 40 mg. Enfermedad coronaria. cafeína y dihidroergotamina destinados en conjunto a tratar el síndrome jaquecoso agudo. Altera la distribución del flujo sanguíneo en la carótida sobre los capilares y las anastomosis arterio-venosa. dopamina y serotonina.MIGRAX Antijaquecoso Composición: Cada comprimido contiene: Paracetamol 450 mg. Paracetamol produce analgesia por mecanismo similar a los salicilatos. En igual dosis. especialmente la jaqueca. La dihidroergotamina es un alcaloide aminoacídico natural derivado del cornezuelo de centeno. No debe ser administrado a niños menores de 12 años sin consultar al médico. periféricas. No sobrepasar los 6 comprimidos en un día. en hipertensión.

Evitar fumar ya que la nicotina es un vaso constrictor. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis se pueden producir mareos. triacetiloleandomicina. El tratamiento de migrañas con derivados del ergot puede producir cefaleas "de rebote". se han presentado casos de edema localizado. La administración simultánea de eritromicina. isquemia cerebral caracterizada por ansiedad y confusión. algunos de ellos son: náuseas. vaso espasmo coronario. Tratamiento: lavado gástrico. coma. Los alcaloides del cornezuelo de centeno se excretan en la leche materna. Otros requieren atención médica. pulso débil. isquemia periférica. Vademecum Saval Versión . parestesias. espiramicina.ocitócicas. daño hepático con o sin insuficiencia renal. que podrá decidir interrumpir el tratamiento. acetilcisteína en dosis adecuadas. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. diarrea. náuseas. por lo que no se recomienda su administración conjunta. la dosis se debe reducir.18. dolor muscular y hormigueo de los dedos. frialdad de manos y pies. Presentaciones: Envases con 10 comprimidos. administración oral de carbón activado. Otros menos frecuentes. vómitos. Los pacientes de edad avanzada son más propensos a desarrollar enfermedad vascular periférica oclusiva. En caso de aparición de parestesia y frialdad de manos y pies debe ser informado al médico. vómitos y dolor abdominal. crisis convulsivas) en el lactante. Reacciones Adversas: La mayoría de las reacciones adversas son dosis dependiente. Evitar la ingestión de alcohol ya que se agrava la cefalea.2010 . presión arterial inestable. hemodiálisis. Debe advertirse al paciente en este sentido para evitar su uso prolongado. y pueden desaparecer al descontinuar o disminuir la dosis del medicamento. Taquicardia. dolor abdominal. vasodilatadores y aspirina. Interacciones: Los vasoconstrictores sistémicos y otros alcaloides del cornezuelo de centeno administrados simultáneamente con ergotamina. taquicardia. producen isquemia vascular periférica y gangrena. Variación brusca de la presión arterial. El riesgo de hipotermia es mayor en este tipo de pacientes. pero más graves son efectos cardiovasculares como angina pectoris.10. En pacientes con enfermedad renal o hepática. cianosis. puede potenciar el efecto de la ergotamina. Además. lo que induce al paciente utilizar el medicamento en forma continua. Evitar la exposición al frío excesivo porque puede agravar la vasoconstricción periférica. inhiben la lactancia y pueden producir ergotismo (vómitos. Paracetamol puede aumentar la toxicidad del cloramfenicol. protegido de la luz y humedad. extrasístoles. En cefaleas tensionales o leves se recomienda usar analgésicos tales como paracetamol como terapia de primera línea.

sumatriptan). se recomienda un máximo de dosis de 1 comprimido al día. así como con alcaloides de ergotamínicos (ej. si los síntomas de la migraña volvieran a aparecer puede tomarse una segunda dosis siempre que haya un intervalo mínimo de 4 horas entre las 2 dosis. puede mejorar la migraña a través de constricción selectiva de ciertos vasos sanguíneos intracraneales. A los pacientes con daño renal o hepático leve a moderado. La dosis total no debe pasar de 2 comprimidos al día. incluído Naratriptan. hay datos que sugieren que los agonistas del receptor 5HT1. Naratriptan Clorhidrato está estructural y farmacológicamente relacionado con otros receptores agonistas selectivos 5-HT1B/1D (por ej.2010 .10. Propiedades Farmacológicas: Naratriptan Clorhidrato es un agonista selectivo de los receptores de serotonina (5-hidroxi-triptamina 5HT) tipo 1B y 1D. enfermedad vascular periférica o síntomas o signos consistentes con cardiopatía isquémica. antijaquecoso.5 mg Excipientes c. Contraindicaciones: Contraindicado en hipersensibilidad a cualquier componente de la formulación. ergotamina. Posología y Administración: La dosis usual recomendada en adultos es de 1 comprimido al día. lo anterior.18. Como el mecanismo que involucra la patogénesis de la migraña no se encuentra claramente dilucidado. Contraindicado el tratamiento en menos de 24 horas con otros agonistas del receptor 5HT1. aproximadamente 50% de la dosis administrada es excretada como droga inalterada y 30% como metabolitos.s. basilar o para la profilaxis de la migraña. La eficacia de Naratriptan ha sido evaluada en dosis de 1 ó 2. el mecanismo de acción preciso de los agonistas del receptor 5HT1 para el manejo de la migraña no se ha establecido. Indicaciones: Tratamiento del dolor de cabeza migraña: Indicado para el tratamiento agudo de los ataques de migraña con o sin aura en adultos.Antijaquecoso Composición: Cada Comprimido Recubierto contiene: Naratriptan (como clorhidrato) 2. dihidroergotamina). In vitro. Naratriptan es eliminado principalmente por la orina. Naratriptan es metabolizado vía citocromo P450 (CYP) a numerosos metabolitos inactivos.) o hepática (Child-Pugh grado C) severamente comprometida. Vademecum Saval Versión . No está indicado para el tratamiento de la migraña hemipléjica. Es un antimigrañoso. que son las dosis recomendadas. Está contraindicado el uso de Naratriptan en pacientes con hipertensión no controlada. Al igual que otros agonistas de los receptores 5HT1 Naratriptan no debe usarse en pacientes que han sufrido un infarto de miocardio o que padecen de cardiopatía isquémica o de angina de Prinzmetal/vasoespasmo coronario. Naratriptan no debe administrarse a pacientes con antecedentes de un accidente vascular-encefálico o ataque isquémico transitorio. Sin embargo. Contraindicado en pacientes con una función renal (clearance de creatinina < 15 mL/min.MIGTAL Antimigrañoso . inhibiendo la liberación de neuropéptido y disminuyendo la transmisión del dolor trigeminal.5 mg.

10. presión). pueden incrementar el riesgo de sufrir eventos cerebrovasculares (por ej. El uso concomitante dentro de las 24 horas está contraindicado. deberá tenerse cuidado de excluir otras enfermedades neurológicas potencialmente serias. Se puede producir efectos vasoespásticos aditivos. fatiga y síntomas en garganta/cuello (por ej. paroxetina. El clearance de Naratriptan se reduce en aproximadamente 50% en el paciente con daño renal moderado (clearance de creatinina de 18-39 mL/min. Como en el caso de otros tratamientos agudos de migraña. y ciertos migrañosos que presentan síntomas atípicos. Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: Con fluoxetina.2010 . fumadores. Embarazo y Lactancia: Administrar si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto. provocan un leve incremento de las concentraciones de Naratriptan). varones de más de 40 años y pacientes con factores de riesgo coronario (hipertensión. mareos. protegido de la luz y la humedad. Interacciones: Alcaloides ergotamínicos: Se puede producir interacción farmacológica potencial con ergotamina. Se puede reportar en los pacientes tratados con agonistas del receptor 5HT1. es más pronunciado en el paciente geriátrico y pacientes con hipertensión tratados con Naratriptan. incluyendo crisis hipertensivas en pacientes en tratamiento con agonistas del receptor 5HT1. náuseas. Presentaciones: Envase con 2 y 6 comprimidos. hipercolesterolemia.) y 30% en pacientes con daño hepático moderado (Child-Pugh grado A o B). Como en el caso de otros agonistas de los receptores 5HT1. se puede producir interacción farmacológica potencial (debilidad. lo anterior. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Se debe proceder con precaución al considerar la posibilidad de administrar Naratriptan a mujeres en período de lactancia. Aquellos pacientes con historia de migraña. Los efectos adversos que ocurren en el 2% o más de los pacientes que reciben Naratriptan incluye: parestesia. diabetes. De haber síntomas consistentes con cardiopatía isquémica. isquemia vascular periférica y colónica con dolor abdominal y diarrea sanguinolenta (efectos vasoespásticos). Raramente se ha reportado incremento sustancial de la presión sanguínea. cansancio. Naratriptan no debe administrarse a pacientes en quienes existe la posibilidad de una cardiopatía no diagnosticada sin una evaluación previa de enfermedad cardiovascular subyacente. sertralina. antes de tratar las cefaleas en pacientes no antes diagnosticados como migrañosos.Precauciones y Advertencias: Naratriptan solamente debe utilizarse cuando haya diagnóstico claro de migraña. Vademecum Saval Versión . historia familiar de daño arterial coronario). daño arterial coronario.18. con o sin historia de hipertensión. obesidad. Tales pacientes incluyen mujeres postmenopáusicas. hiperreflexia y falta de coordinación se han reportado raramente con otros agonistas del receptor 5HT1). dolor. En estos pacientes se debe ajustar la dosis de Naratriptan y se debe utilizar con precaución. deberá realizarse una apropiada evaluación cardiovascular. Se debe tener especial precaución con el uso concomitante. hemorragia cerebral o subaracnoidea). Anticonceptivos orales: Interacción farmacocinética potencial (disminución del clearance y volumen de distribución. dihidroergotamina y con otros agentes agonistas del receptor 5HT1. tratados con agonistas receptor 5HT1.

agalactiae (grupo B estreptococci). la duración recomendada de tratamiento es de 7 días. Moxifloxacino tiene una amplia actividad in vitro sobre micoorganismos Gram-positivos. con o sin alimentos. pyogenes. y 7 14 días para la neumonia. especies Fusobacterium. También está indicada para infecciones cutáneas y de tejidos blandos. La vida media de eliminación es de alrededor de 12-15 horas. y Mycoplasma pneumoniae. Gram-negativos y bacteria atípicas intracelulares relevantes en infecciones clínicas incluyendo Staphylococcus aureus (susceptible a meticilina). Citrobacter freundii. y recombinación.MOXAVAL Antibacteriano fluoroquinolónico Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Moxifloxacino (como clorhidrato) 400 mg Excipientes c. pneumoniae. parainfluenzae. Haemophilus influenzae. y la eliminación es principalmente por las heces. Para infecciones de piel no complicadas. La duración habitual para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio es de 5 . S. Moxifloxacino también ha demostrado actividad in vitro sobre S.s.10 días para la exacerbación de bronquitis crónica.5 ± 0. Aproximadamente. Propiedades Farmacológicas: Propiedades Farmacológicas Moxifloxacino oral se absorbe bien desde el tracto gastrointestinal.53 ug/mL y la concentración máxima se obtiene en 1 a 3 horas.7 L/Kg y se distribuye ampliamente en todo el cuerpo detectándose en saliva. El sulfato conjugado (M1) da cuenta del 38% de la dosis. Mecanismo de Acción La acción bactericida de moxifloxacino resulta de la inhibición de la topoisomerasa II (DNA girasa) y topoisomerasa IV requerida para la replicación bacteriana de DNA.2010 . y músculo esquelético. Moxifloxacino se metaboliza vía glucurónido y sulfato y no parece afectar el sistema citocromo P450. especies Peptostreptococcus. Enterobacter cloacae. pneumonia. epidermidis (susceptible a meticilina).7 a 2. secreciones nasales y bronquiales. Moraxella catarrhalis. mucosa de los senos nasales. Moxaval no requiere ajuste de dosis en pacientes con daño renal o pacientes con daño hepático leve a Vademecum Saval Versión .10. el cual es excretado exclusivamente por la orina. H. S. 10 días para la sinusitis aguda. Estreptococci viridans. reparación. Proteus mirabilis. La unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente un 50%. La dosis usual para adultos y mayores de 18 años es de 400 mg una vez al día.18. neumonía extrahospitalaria. Indicaciones: Moxifloxacino está indicado en el tratamiento de adultos mayores de 18 años de edad con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior como sinusitis aguda. Klesiella pneumoniae. S. exacerbación agudas de bronquitis crónica. Klebsiella oxytoca. Posología y Administración: Moxaval se dosifica según prescripción médica y se administra por vía oral. el 14% de la dosis oral o intravenosa es convertida a glucuronido conjugado (M2). piel y tejidos subcutáneos. Legionella pneumophila. Escherichia coli. S. Chlamydia pneumoniae. su biodisponibilidad absoluta es aproximadamente 90% y no es afectada en forma clínicamente significativa por los alimentos. El volumen de distribución va desde 1. La concentración plasmática promedio con una dosis oral de 400 mg/día es de 4. y especies Prevotella. transcripción.

alucinaciones. náuseas. Sobredosificaciones: En caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. taquicardia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo u otras quinolonas o algún componente de la formulación. agentes antipsicóticos. Didanosina. protegido de la luz y la humedad. Se debe tener precaución en pacientes con hipocalemia no corregida y en pacientes que reciben agentes antiarrítmicos clase IA (quinidina. palpitaciones. por lo tanto.10. fierro. Almacenaje: Almacenar a no más de 25oC. suplementos minerales. moxifloxacino puede prolongar el intervalo QT en el electrocardiograma (ECG) de algunos pacientes. Reacciones Adversas: La ocurrencia de efectos adversos se reporta en un 3% o más de los pacientes que reciben moxifloxacino e incluyen naúseas. arteriosclerosis severa). Vademecum Saval Versión . levofloxacino. multivitamínicos. Al primer signo de dolor e inflamación. calcio o magnesio producen disminución de la absorción oral de moxifloxacino por lo que éste debe ser administradas al menos 4 horas antes u 8 horas después de dichos fármacos. particularmente en pacientes de edad avanzada y en los tratados concomitantemente con corticosteroides. aunque se aconseja evaluar aquellos pacientes con daño hepático severo. Embarazo y lactancia Moxifloxacino está clasificada en la categoría C.2010 . los pacientes deben interrumpir el tratamiento y guardar reposo de la(s) extremidad(es) afectada(s). sucralfato y antiácidos que contienen aluminio. basado solamente en consideración de la edad. diarrea. no debe administrarse a menores de 18 años y su uso durante el embarazo se reserva sólo si el beneficio potencial justifica los riesgos en el feto. probenecid. dado que con otras quinolonas (norfloxacino) se ha reportado incremento del tiempo de protrombina / coagulación de los pacientes que reciben warfarina y moxifloxacino. antidepresivos tricíclicos). procainamida) o III (amiodarona) porque se carece de estudios clínicos. incluyendo moxifloxacino. Moxifloxacino al igual que otras fluoroquinolonas (como ciprofloxacino. eritromicina. Embarazo y período de lactancia. mareos y vértigo. sin embargo con moxifloxacino no se presenta fototoxicidad potencial. Es poco probable que exista interacción con digoxina. se debe discontinuar la lactancia o la droga porque los efectos secundarios son severos en el infante. se debe advertir a los pacientes el evitar una exposición extensa a radiaciones UV o solares. confusión. gliburida. puede producir inflamación y rotura de tendones. La mayoría de los efectos gastrointestinales como vómitos. por lo tanto. ofloxacino) causa artropatías en la mayoría de varias especies animales inmaduras estudiadas.18. norfloxacino.moderado. No debe administrarse durante el embarazo a menos que los beneficios potenciales justifiquen el riesgo potencial para el feto. vértigo. A nivel del sistema nervioso central (SNC) se han reportado los siguientes efectos: mareos. Existe potencial interacción con AINEs y el uso concomitante podría incrementar el riesgo de estimulación del SNC. ranitidina. dolor abdominal son eventos leves a moderados y no requieren tratamiento. No se conocen estudios de terapia concomitante con otras drogas que prolongan dicho intervalo (cisaprida. por lo que se debe tener precaución en aquellos pacientes con conocida prolongación del intervalo QT. alteraciones gustativas. no obstante. Tampoco es necesario un ajuste de dosis en pacientes ancianos (65 años o más). Interacciones: Se podrían presentar potenciales efectos aditivos con drogas que prolongan el intervalo QT del ECG. Precauciones y Advertencias: Al igual que otras fluoroquinolonas. diarrea. teofilina e itraconozal. Moxifloxacino se distribuye en la leche. si dichos efectos ocurren se debe discontinuar la terapia. También se ha reportado cefalea. Existe potencial interacción con warfarina. Se debe tener precaución en pacientes con conocida alteración del SNC (como epilepsia. El tratamiento con quinolonas. Con otras quinolonas se ha reportado fotosensibilidad.

Presentaciones: Envases con 7 y 10 comprimidos recubiertos. Vademecum Saval Versión .2010 .18.10.

los microorganismos resistentes a estas clases de drogas pueden ser susceptibles a moxifloxacino u otras quinolonas. al igual que con otros antibacterianos. se deberá discontiuar el uso de la droga e implementar un tratamiento alternativo.5 g Excipientes c.s.10. El mecanismo de acción de quinolonas. incluído moxifloxacino. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo u otras quinolonas u otros antibióticos relacionados o algún componente de la formulación. transcripción. beta-lactámicos. No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños menores de 1 año. es diferente al de macrólidos. se debe tener precaución por el crecimiento o sobreinfección con otros microorganismos no suceptibles como hongos. Se debe tener precaución al administrar durante el embarazo y período de lactancia. no está recomendado su uso en este grupo. No se conoce la resistencia cruzada entre moxifloxacino y otras clases de antimicrobianos. por lo tanto. El promedio de la concentración plasmática luego de la administración ocular se estima para el estado estacionario Cmax 2. reparación. y recombinación.7 ng/mL y la exposición diaria estimada del área bajo la curva 45 ng x hr / mL. Precauciones y Advertencias: Con el uso prolongado. Reacciones Adversas: Los efectos adversos más frecuentemente reportados con moxifloxacino (1 6 % de los pacientes) fueron Vademecum Saval Versión . Dosis Usual: Instilar 1 gota en el (los) ojo(s) afectado(s) 3 veces al día por 7 días. Si se produjera una sobreinfección. Los pacientes deben ser advertidos de no utilizar lentes de contacto si presentan signos y síntomas de conjuntivitis bacteriana. La acción bactericida de moxifloxacino resulta de la inhibición de la topoisomerasa II (DNA girasa) y topoisomerasa IV requerida para la replicación bacteriana de DNA. Propiedades Farmacológicas: Es un agente antibacteriano fluoroquinolónico de uso oral y oftálmico de amplio espectro de acción. La vida media plasmática de moxifloxacino se estima en 13 horas. por lo tanto. Moxifloxacino tiene una amplia actividad in vitro sobre microorganismos Gram-positivos y Gram-negativos. sin embargo. o tetraciclinas. aminoglicósidos.MOXOF Antibacteriano oftálmico Composición: Cada 100 mL de Solución Oftálmica contiene: Moxifloxacino (como clorhidrato): 0. Indicaciones: Indicado para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana causada por cepas de microorganismos sensibles. Posología y Administración: Vía de Administración: Ocular tópica Dosis: Según prescripción médica. El uso de quinolonas incluído moxifloxacino ha sido asociado con reacciones de hipersensibilidad. aún en dosis únicas.18. se debe discontinuar inmediatamente al primer signo de reacción alérgica.2010 .

hemorragia subconjuntival y desgarro.18. otitis media. queratitis. malestar ocular. cefalea.2010 . Sobredosificaciones: Se tienen datos muy limitados de la sobredosificación. incremento de la tos. Vademecum Saval Versión . rash y rinitis. disminución de la agudeza visual. Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC. protegido de la luz. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 mL de solución oftálmica estéril. ojo seco. infecciones. No refrigerar. en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. faringitis.conjuntivitis.10. Los efectos adversos no oculares reportados en 1 4% de los pacientes fueron fiebre. dolor ocular. hiperemia ocular. prurito ocular.

de todos modos.. en terrenos pedregosos. soporta bien el sol. Las flores. suelen pasar inadvertidas. también conocida como Hederacósido C. Propiedades Farmacológicas: La Hiedra común. las que se encuentran en todas partes de la planta. Los constituyentes más importantes de Hedera helix L. Las propiedades secretolíticas y espasmolíticas de este extracto se deben a las saponinas que él contiene.2010 . en número mucho menor que las palmeadas. Hedera helix L. Los constituyentes principales el extracto de hojas de Hedera helix L.MUXELIX Expectorante . sobre los árboles. siempre verde.18. presenta muchas ramificaciones que se aferran a las paredes o a los árboles mediante unas raicillas que permanecen agarradas al soporte con tal fuerza. trazas de alcaloides (emitina). muy pequeñas. fitosteroles (sitosterol. kaempferol-3-rutinósido). Las hojas que protegen las flores. cuyo principal representante. Las umbelas con los frutos no deben cortarse hasta la primavera. amarillas. campesterol). epinasterol. esquiterpenos (germacraneno. son las saponinas bidesmosídicas del grupo glucósido triterpeno. La Hedera helix L (Hiedra) es una planta trepadora. varias a lo largo de los extremos de los tallos.5 : 1) 0. permite recolección de las hojas en cualquier época del año.5 mL de jarabe 3 veces al día. falcarinol). Niños de 4 y más años: 5 mL de jarabe 3 veces al día Adultos: 5 mL de jarabe 3 a 5 veces al día. las más vistosas presentan el borde con dos o cuatro hendiduras poco pronunciadas (son hojas denominadas palmeadas por su similitud con la palma de la mano con los dedos extendidos). y de ella se emplean sus hojas con fines medicinales. Se agrupan en umbelas. en los muros.s.7 g (Equivalente a no menos de 70 mg de Hederacósido C) Excipientes c. El fruto es una bolita negra más pequeña que un garbanzo. el tratamiento debe durar como mínimo una semana aún en el caso de inflamaciones menores del tracto respiratorio. son las saponinas triterpénicas (2. la principal saponina es el hederacosido C. (5-7. pertenece a la familia de las Araliaceae. son ovaladas. es la hederasaponina C. que es considerada la sustancia marcadora de este extracto. ácidos polifenólicos (cafeico. Posee dos tipos de hojas. clorogénico). en términos cuantitativos. Indicaciones: Tratamiento de los síntomas de enfermedades bronquiales inflamatorias. Vive en todas partes. acompañadas de tos. Otros componentes de las hojas de hiedra son: flavonoides (rutina. pues aunque la flor aparece con el otoño. Como planta siempre verde.. aunque prefiere la sombra y sobrevive a cortos períodos de sequía. Posología y Administración: Vía de Administración : Oral En niños de 2 a 4 años el médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado con este medicamento. no obstante la dosis usual recomendada es 2. Vademecum Saval Versión . poliacetilenos (falcarinona.10.5 6%).espasmolítico Composición: Cada 100 mL de Jarabe contienen: Extracto seco de Hedera helix L. sin hendiduras. La duración del tratamiento depende del tipo y de la severidad del cuadro clínico. yodo. que si intentamos arrancarlas romperemos las ramas con suma facilidad. beta-elemento). leñosa y de rápido crecimiento. el fruto tarda meses en madurar. estigmasterol.

Presentaciones: Frasco con 120 ml de jarabe Vademecum Saval Versión . Si no ceden los síntomas.Este medicamento no debe ser usado más de 15 días. .En niños de 2-4 años debe emplearse bajo supervisión médica.2010 . Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC en un lugar fresco. consulte al médico.No administrar a niños menores de 2 años. seco y protegido de la luz. en individuos sensibles a alguno de sus componentes.Contraindicaciones: .18. ni a mujeres embarazadas o en período de lactancia. Reacciones Adversas: Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes. .10. podrían llegar a presentarse malestares gastrointestinales o reacciones alérgicas.No administrar en casos de antecedentes de alergia o hipersensibilidad a algunos de los componentes de esta formulación. Precauciones y Advertencias: .

6 mg/kg ó ½ ampolla repartido en dos dosis. prurito y sequedad de la boca. Propiedades Farmacológicas: Ambroxol es un metabolito de la bromhexina. Niños de 6 a 12 años: 2. que posee efecto expectorante. Muxol inyectable: Para uso parenteral (I. Niños mayores de 5 años: 1. Comprimidos: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido dos a tres veces al día. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la bromexina.MUXOL Mucolítico Composición: Cada comprimido contiene: Ambroxol 30 mg. ó S. Vademecum Saval Versión . Niños de 2 a 5 años: 2.M.): Niños hasta 2 años: 1.5 ml (½ cucharadita) tres veces al día. Interacciones: No se han descrito. No debe utilizarse para el alivio de la tos crónica producida por el cigarrillo. Cada ampolla de 2 ml contiene: Ambroxol 15 mg. mediante la fragmentación de los mucopolisacáridos. por la posibilidad de alergia cruzada.10. Usar con precaución en embarazo y lactancia. Posee además la propiedad de disminuir la viscosidad de la secreción bronquial. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones.2010 . levulosa o ringer (no mezclar con soluciones alcalinas por riesgo de precipitación de la droga). Cada 5 ml de solución infantil contiene: Ambroxol 15 mg. Jarabe adultos: Adultos y niños mayores de 12 años: 5 ml (1 cucharadita) dos a tres veces al día. Reacciones Adversas: Ocasionalmente pueden presentarse signos gastrointestinales. Posología y Administración: Jarabe pediátrico: Niños hasta dos años: 2. úlcera duodenal. asma. Se puede administrar en infusión gota a gota con solución fisiológica de glucosa.18.5 ml (½ cucharadita) dos veces al día. Niños de 5 a 12 años: 5 ml (1 cucharadita) tres veces al día. Niños de 2 a 5 años: 1.C.V. I.. Cada 5 ml de solución adulto contiene: Ambroxol 30 mg. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 ampollas dos a tres veces al día.25 mg/kg ó ½ ampolla tres veces al día.2 mg/Kg ó 1 ampolla dos a tres veces al día. diarrea.5 ml (½ cucharadita) tres veces al día. No administrar en el primer trimestre del embarazo. Rinorrea. Indicaciones: Alivio de la tos productiva (con secreción o flema). enfisema o tos seca.

Frasco con 100 ml de jarabe adulto. Protegido de la luz (inyectable).2010 . Envase con 5 ampollas. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz.18. Presentaciones: Envase con 20 comprimidos. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). no se han descrito reacciones de intoxicación.Sobredosificaciones: Debido a su baja toxicidad. Frasco con 100 ml de jarabe pediátrico. Vademecum Saval Versión .10. No refrigerar (jarabe).

En caso de retirada del fármaco.s. Excipientes c. sí se sabe que no tiene interacción con los receptores a GABA-A o B. En términos generales se puede decir que Pregabalina actúa a través del bloqueo de los canales de calcio reduciendo la entrada de este ión en las terminaciones nerviosas presinápticas. La farmacocinética de pregabalina es lineal en el rango de dosis diaria recomendada. sólo el 2% se metaboliza.s. . Su afinidad hacia esta subunidad es mayor que la de la gabapentina. la administración de pregabalina junto con alimentos no tiene ningún efecto clínicamente significativo sobre el grado de absorción de pregabalina. Antiepiléptico SAVAL Composición: Cada cápsula 75 mg contiene: Pregabalina 75 mg. Aunque no se conoce con exactitud el mecanismo de acción.2010 . Indicaciones: Tratamiento del dolor neuropático en adultos. Pregabalina se absorbe rápidamente. Por tanto. Cada cápsula 150 mg contiene: Pregabalina 150 mg. produciéndose un descenso en la Cmáx de aproximadamente un 25-30 % y un retraso en el tmáx de aproximadamente 2. En pacientes con disfunción hepática no son necesarios ajustes en las dosis. El medicamento se elimina del sistema circulatorio principalmente vía excreción renal como fármaco inalterado. alcanzando concentraciones plasmáticas máximas una hora luego de la administración tanto de dosis única como de dosis múltiples.18. Pregabalina prácticamente no se metaboliza en humanos. no siendo así en pacientes con función hepática alterada ni con edad avanzada. Se utiliza para aliviar el dolor en la neuropatía diabética y en la neuralgia post-herpética. se deberá hacer de forma gradual durante un período mínimo de 1 semana. Pregabalina no se une a las proteínas plasmáticas. También está indicado en el tratamiento combinado de las crisis epilépticas parciales con o sin generalización secundaria en adultos. con o sin generalización secundaria. disminuyendo la liberación de neurotransmisores excitadores (glutamato.3 horas. Excipientes c. Su vida media de eliminación es de 6. Terapia coadyuvante de convulsiones parciales. Propiedades Farmacológicas: Pregabalina es un análogo del ácido gamma-aminobutírico (GABA). Sin embargo.56 L/Kg. Es necesario ajustar la dosis en pacientes con función renal alterada.Tratamiento del dolor neuropático: Adultos: el Vademecum Saval Versión . El clearance plasmático y renal de pregabalina son directamente proporcionales al clearance de creatinina.10. en pacientes a partir de los 12 años de edad. Posología y Administración: Vía de Administración: Oral Dosis: Según prescripción médica Las cápsulas pueden ser ingeridas con o sin alimentos.NEURUM Analgésico neuroléptico.5 horas. dando como resultado un bloqueo de la dispersión de la señal excitatoria neuronal. Es necesario un ajuste de la dosis en pacientes con la función renal alterada o en hemodiálisis. Mecanismo de Acción Pregabalina es un ligando de una subunidad auxiliar de los canales de calcio dependientes del voltaje en el sistema nervioso central. El volumen de distribución aparente de la Pregabalina tras la administración oral es de aproximadamente 0. no es necesario llevar una monitorización rutinaria de las concentraciones plasmáticas de Pregabalina. La farmacocinética de dosis múltiples es predecible a partir de los datos obtenidos con dosis única. La velocidad de absorción de pregabalina disminuye cuando se administra con alimentos. La biodisponibilidad oral de Pregabalina se estima sobre 90% y es independiente de la dosis. La variabilidad farmacocinética interindividual es baja (< 20%). Cuando se administra en ayunas. el estado estacionario se alcanza en las 24 a 48 horas posteriores. noradrenalina y sustancia P). ni afecta a la recaptación del GABA. Otras indicaciones que están siendo investigadas son el tratamiento de la fibromialgias y el trastorno de ansiedad generalizada. y actúa desplazando potencialmente a [3H]-gabapentina. Tras la administración repetida.

algunos trastornos psicológicos. insulina. carbamazepina.tratamiento con pregabalina se puede comenzar con una dosis de 75 mg dos veces al día (150 mg al día). lorazepam o alcohol no produjeron efectos clínicamente importantes sobre la respiración. después de una semana. En función de la respuesta y tolerabilidad individual de cada paciente. gabapentina. Por lo general fueron de intensidad de leve a moderada. La administración de Pregabalina junto con anticonceptivos orales como noretisterona y/o etinilestradiol. trastornos visuales. y si fuese necesario. . oxicodona o etanol. los antidiabéticos orales. protegido de la luz y humedad. fenobarbital. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 ° C. ni manejen maquinaria pesada u otra actividad potencialmente peligrosa hasta evaluar si este medicamento afecta su capacidad para realizar estas actividades. Por otra parte. tiagabina y topiramato. en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. se debe aconsejar a los pacientes que tengan precaución hasta que se familiaricen con los efectos potenciales del fármaco. al 50%). y pueden precisar un ajuste de la medicación hipoglicemiante. Presentaciones: Envase con 30 cápsulas. Precauciones y Advertencias: Algunos diabéticos pueden ganar peso durante el tratamiento con Pregabalina. se puede aumentar hasta una dosis máxima de 300 mg. ni se une a proteínas plasmáticas. no es probable que se asocie con interacciones farmacocinéticas. Contraindicado durante el embarazo y el período de lactancia. En función de la respuesta y tolerabilidad individual de cada paciente. Pregabalina puede potenciar los efectos del alcohol y lorazepam. Reacciones dermatológicas han sido observadas ocasionalmente. diuréticos. vasculares y respiratorios. Dosis múltiples orales de pregabalina administrada junto con oxicodona. Interacciones: Dado que Pregabalina se excreta mayoritariamente inalterada por la orina y experimenta un metabolismo insignificante en humanos. y del sistema nervioso. y considerando que no inhibe el metabolismo de fármacos in vitro. no se han observado interacciones farmacocinéticas relevantes desde el punto de vista clínico entre Pregabalina y fenitoína. Vademecum Saval Versión . del oído y del laberinto.2010 . hasta una dosis máxima de 600 mg al día después de un intervalo adicional de 7 días. No se recomienda su uso en niños por carecer de datos suficientes. al igual que molestias musculoesqueléticas. Por tanto. Pregabalina se elimina del plasma de forma eficaz mediante hemodiálisis (tras una sesión de hemodiálisis de 4 horas. Otras reacciones adversas han sido descritas con muy baja incidencia y corresponden a trastornos sanguíneos y del sistema linfático. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas comunicadas con más frecuencia han sido mareos y somnolencia. ácido valproico. además de gastrointestinales también leves y de muy baja ocurrencia. Pregabalina parece tener un efecto aditivo en la alteración de la función cognitiva y motora causada por oxicodona. De hecho.10. tras una semana adicional. Pregabalina puede ser administrada junto a medicamentos anticonceptivos. la dosificación se puede incrementar a 150 mg dos veces al día (300 mg al día). las concentraciones plasmáticas de pregabalina se reducen aprox. lorazepam. la dosificación se puede incrementar hasta 300 mg al día después de un intervalo de 3 a 7 días. no influye en la farmacocinética en el estado de equilibrio de ninguna de estas sustancias. no presentan ningún efecto clínicamente significativo sobre el clearance de la Pregabalina. El tratamiento con Pregabalina se ha asociado con mareos y somnolencia. Si se requiere. Las reacciones adversas que con más frecuencia dieron lugar a una interrupción del tratamiento en los grupos tratados con pregabalina fueron mareos y somnolencia. También se han descrito trastornos cardíacos leves.18. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o algún componente de la formulación. Por tanto. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan. Sobredosificaciones: Se tienen datos muy limitados de la sobredosificación. lamotrigina. lo cual podría incrementar los casos de lesiones accidentales en la población anciana. dos veces al día.Tratamiento adyuvante de la epilepsia: Adultos: el tratamiento con pregabalina se puede comenzar con una dosis de 75 mg dos veces al día (150 mg al día).

Utilizar con precaución durante el embarazo y lactancia. exposición solar. coma y una marcada disminución de la temperatura corporal. buscar asistencia médica. de acuerdo a como se presentan los síntomas. Reacciones Adversas: Es muy bien tolerado. diabetes o hipertiroidismo. En caso de ingestión accidental. o se torna turbia. usado como descongestionante ocular y nasal. pero este efecto usualmente es mínimo con las concentraciones usadas como descongestionante ocular. o con menor frecuencia.100 g Hipromelosa 0. hipertensión. smog. Es un vasocontrictor ocular que contrae el sistema vascular de la conjuntiva.300 g Propiedades Farmacológicas: Nafazolina es una imidazolina agonista alfa adrenérgico. Indicaciones: Alivio temporal del enrojecimiento del ojo debido a irritaciones oculares menores. El sobreuso de este producto o de otro vasocontrictor puede producir incremento del rojo del ojo. hiperglicemia. Si la solución cambia de color. viento. El tratamiento no debe superar los 4 días salvo indicación médica.18. Dosis usual: Instilar 1 a 2 gotas en el (los) ojo (s) afectado (s) 3 a 4 veces al día. prurito y/o congestión ocular. Está indicado en todas las condiciones en que se desee un alivio de la irritación. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. Nafazolina puede producir midriasis cuando se aplica sobre la conjuntiva. ardor. irregularidades cardiacas. El uso en lactantes y niños puede causar depresión del SNC. No utilizar en presencia de glaucoma de ángulo estrecho. no utilizar. En niños menores de 2 años no se aconseja su uso. resultando una disminución de la congestión conjuntival. Se ha reportado dilatación pupilar. Se presume que este efecto es debido a la estimulación directa de la droga sobre los receptores alfa adrenérgicos en las arteriolas de la conjuntiva. alergias. Si la irritación y/o enrojecimiento se mantiene o aumenta. Vademecum Saval Versión . resfrios o natación. Después de su uso tapar inmediatamente. Pueden presentarse ocasionalmente efectos sistémicos tales como hipertensión. Para no contaminar la solución evítese el contacto directo del gotario con las zonas afectadas. Posología y Administración: Dosis según prescripción médica.10.NICO DROPS Lágrimas descongestionantes Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Nafazolina clorhidrato 0. por ejemplo: polvo.025 g Dextran 70 0.2010 . Se recomienda retirar los lentes de contacto antes de su uso. irritación local pasajera. se debe discontinuar su uso y consultar al médico. humo. Precauciones y Advertencias: Solo para uso oftálmico tópico. Usar con precaución en pacientes con anormalidades cardiovasculares. aumento de la presión intraocular. lentes de contacto. No utilizar el contenido después de un mes de abierto el frasco.

Presentaciones: Frascos con 10 ml de solución oftálmica estéril Vademecum Saval Versión .Interacciones: Los pacientes que se encuentran bajo inhibidores de la MAO pueden experimentar una crisis de hipertensión si se les adminsitra una droga simpaticomimética. Almacenaje: Almacenar a no más de 25° C.18. protegido de la luz. Sobredosificaciones: No se han reportado casos de sobredosificación con este producto.2010 .10.

La exposición del producto a la luz y calor excesivo disminuyen su viscocidad. Proporciona al usuario una sensación de alivio refrescante. Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Indicaciones: Sustituto fisiológico de las lágrimas en el síndrome de ojo seco y en todos aquellos estados que requieren refuerzo lagrimal (lentes de contacto. quemaduras.10. Sobredosificaciones: No se ha descrito.NICOTEARS Sustituto de las lágrimas Composición: Solución: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Hipromelosa: 3 mg. dicontinuar su uso y consultar al médico. Posología y Administración: Instilar 1 a 2 gotas en cada ojo.18. Manitol: 46 mg. con frecuencia variable de acuerdo a los requerimientos o según indicación médica. Vademecum Saval Versión . edad avanzada. cumplen la función de reemplazar y reforzar a la lágrima natural. en sensibilidad corneal disminuída. Propiedades Farmacológicas: NICOTEARS en sus presentaciones tanto solución como gel. Interacciones: No se han descrito. forma un film estable y uniforme sobre la córnea y conjuntiva.2010 . Dextran-70: 1 mg. fotofobia.5 mg. y evita la formación de puntos secos. Reacciones Adversas: En raras ocasiones se han presentado reacciones de hipersensibilidad. Gel: Cada g de gel oftálmico estéril contiene: Carbomer-940: 1. La reducción de los síntomas se logra en un plazo variable. polución ambiental). Precauciones y Advertencias: En caso de persistir o empeorar la irritación por más de 72 horas. hiperemia conjuntival y en general en erosiones e irritaciones corneales recurrentes. El gel no está recomendado en usuarios de lentes de contacto blandos. Mantiene la humectación y lubricación en la superficie ocular. En keratitis por exposición.

Vademecum Saval Versión .2010 . Frasco gotario sellado con 20 ml de solución Oftálmica estéril. Protegido de la luz.Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.18. Presentaciones: NICOTEARS: Pomo sellado con 5 g de gel oftálmico estéril.10.

Es un tranquilizante menor. miorrelajante y anticonvulsivante. ansiedad. útil en el tratamiento del insomnio de conciliación.NOCTON Hipnótico .18. Vademecum Saval Versión .2010 . Propiedades Farmacológicas: Lormetazepam es una droga que pertenece a las benzodiazepinas. Precaución en la conducción de vehículos o maquinaria que necesite un estado de alerta.10. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.C.Tranquilizante menor Composición: Cada comprimido contiene: Lormetazepam 2 mg. Presentaciones: Envases de 30 comprimidos. Reacciones Adversas: Cefalea. hipertonicidad e hiperreflexia. etcétera). ni en casos de hipersensibilidad al lormetazepam. somnolencia. Precauciones y Advertencias: Se recomienda no administrar durante el embarazo y lactancia. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede producir un cuadro de hipotonía muscular. Indicaciones: Pacientes con problemas del sueño (insomnio) de cualquier origen. Posología y Administración: Adultos: 1 a 2 mg en dosis única antes de acostarse. lo que permite que sea de elección en aquellos cuadros de neurosis que se caracterizan por espasticidad muscular.N. etanol. Posee acción ansiolítica. Contraindicaciones: No administrar en caso de miastenia gravis. (barbitúricos. Se aconseja evitar su uso en casos de psicosis depresivas agudas y en insuficiencia pulmonar aguda. Protegido de la luz y la humedad. con compromiso de funciones respiratorias. hiporeflexia e hipotensión. glaucoma congestivo agudo. estupor o vértigo. Interacciones: Es potenciado desfavorablemente por depresores del S. antihistamínicos.inductor del sueño.

cuya acción permite estabilizar y preservar la lágrima lubricando y protegiendo la superficie ocular. prurito y/o congestión ocular debido a polvo. ardor. Pueden presentarse ocasionalmente efectos sistémicos tales como hipertensión. natación. irregularidades cardiacas e hiperglicemia.2010 . Se ha reportado dilatación pupilar. viento. se mantiene o aumenta. Hipromelosa 0. pero ese efecto usualmente es mínimo con las concentraciones usadas en descongestionantes oculares.3 g. aumento de la presión intraocular e irritación local pasajera.012 g.1 g. Propiedades Farmacológicas: NOVOTEARS es la asociación de un descongestionante con efecto vasocontrictor local y dos polisacáridos. El tratamiento generalmente no debe superar los 4 días.10. NOVOTEARS está indicado sólo para uso oftálmico tópico. Indicaciones: Alivio temporal del enrojecimiento del ojo debido a irritaciones oculares menores. Precauciones y Advertencias: No se aconseja su uso en niños menores de 2 años. exposición solar. resfríos. Si la solución cambia de color o se torna turbia. humo. Dextran 0. Nafazolina puede producir midriasis cuando es aplicada sobre la conjuntiva. salvo indicación médica. y en pacientes con anormalidades cardiovasculares. Vademecum Saval Versión . El uso en lactantes y niños puede causar depresión en el SNC. de acuerdo a evolución e intensidad de los síntomas. Interacciones: Pacientes que se encuentran bajo inhibidores de la MAO o antidepresivos tricíclicos pueden experimentar crisis de hipertensión. alergias. Posología y Administración: Dosis usual: aplicación tópica ocular de 1 a 2 gotas en el ojo afectado. o con menor frecuencia. coma y marcada disminución de la temperatura corporal. diabetes e hipertiroidismo. se debe discontinuar su uso. hipertensión. lentes de contacto. Si la irritación y/o enrojecimiento. smog. El sobreuso de este producto u otro vasoconstrictor puede producir incremento de la irritación. no utilizar. Retirar los lentes de contacto antes de su uso. Se utiliza en todas las condiciones en que se desee un alivio de la irritación. Debe utilizarse con precaución durante embarazo y lactancia.18. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas en el uso tópico oftálmico son poco frecuentes y de baja intensidad. televisión excesiva y trabajo visual intenso. Contraindicaciones: NOVOTEARSα está contraindicado en personas con antecedentes de hipersensibilidad a alguno de sus componentes y en personas con glaucoma de ángulo estrecho. 3 a 4 veces al día.NOVOTEARS Lágrimas descongestionantes Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contienen: Nafazolina HCl 0.

Protegido de la luz.18.Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.10. Presentaciones: NOVOTEARS: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril. Vademecum Saval Versión .2010 .

1% contiene: Adapaleno 0. El tiempo de vida media estuvo entre las 7 y las 51 horas. en la cara y. pero no interfiere con el rol fisiológico de los ácidos retinoicos endógenos ni compite por los receptores proteicos citosólicos (CRABP). MECANISMO DE ACCIÓN Los estudios bioquímicos y farmacológicos han demostrado que adapaleno es un modulador de la diferenciación celular.3%. Se sugiere que el componente inflamatorio celular del acné puede ser modificado por Adapaleno.NYSKIN Antiacné Composición: Cada 100 g de gel dérmico 0. Hecho que se demostró en un estudio farmacocinético en 16 pacientes con acné. 8 y 12. opcionalmente. a setenta y ocho (78) pacientes.18. sólo 3 muestras no registraron concentraciones plasmáticas de adapaleno por debajo del límite de detección (LD = 0. Cada 100 g de gel dérmico 0. Excipientes c. De las 209 muestran que se lograron analizar. análogo retinoide. adapaleno fue aplicado. en concentraciones de 0.46 ng. Cada 100 g de crema dérmica 0. Adapaleno se eliminó rápidamente del plasma y no se detectó una vez transcurridas 72 horas tras la última aplicación.1 ng / mL).4 ng/mL medidos en el día 10 de tratamiento. pero los estudios sugieren que adapaleno tópico normaliza la diferenciación de las células epiteliales foliculares lo que inhibe la formación del microcomedón y reduce las lesiones inflamatorias y no inflamatorias del acné (pápulas y pústulas).15 ng / mL). Propiedades Farmacológicas: Adapaleno es un derivado sintético del ácido naftoico.3% contiene: Adapaleno 0. El significado exacto de este mecanismo no se conoce por completo. Se midieron los niveles plasmáticos de adapaleno. isotretinoina). En un estudio en pacientes con acné moderado a moderadamente grave.3%). ha demostrado mayor potencia en la actividad antiinflamatoria in vitro e in vivo. todos los cuales constituyen fenómenos importantes en la patología del acné vulgaris.2 ± 10.3 g. una vez al día durante 12 semanas. en la concentración más alta disponible (0.s. con un tiempo promedio de 17. de la queratinización y de los procesos inflamatorios. El área bajo la curva promedio fue de 8. En el estudio las concentraciones séricas obtenidas fueron mínimamente detectables en 15 de los 16 pacientes (límite inferior de cuantificación = 0.1 g.s. en el dorso. Excipientes c. Adapaleno tiene acciones farmacológicas similares a otros retinoides (por ejemplo: tretinoina. Adapaleno se une a los receptores del ácido retinoico (RAR) en el núcleo celular. Sin embargo. una vez al día durante 10 días.1% y 0. Excipientes c.2010 . Vademecum Saval Versión .1 g. La excreción del porcentaje absorbido de adapaleno parece ser principalmente por la vía biliar.37 ± 8.h/ml medido en 15 de los 16 pacientes.553 ± 0.s.10. evaluando las concentraciones a las semanas 2.2 horas.1% contiene: Adapaleno 0. a los cuales se les administró adapaleno tópicamente. FARMACOCINÉTICA La absorción de adapaleno a través de la piel humana es baja. Los niveles de adapaleno obtenidos registraron una concentración plasmática máxima promedio de 0. Adapaleno inhibe las respuestas quimiotácticas y quimiocinéticas de los leucocitos polimorfonucleares y también el metabolismo por lipoxidación del ácido araquidónico a mediadores pro-inflamatorios.

No debe ser utilizado en piel con heridas abiertas. se recomienda utilizar protectores solares cuando la exposición sea inevitable. reducir la frecuencia de aplicación o suspender el tratamiento. de igual manera. Vademecum Saval Versión . los pacientes deben ser instruidos de utilizar una crema hidratante.5 mg/kg/día. Se debe evitar la aplicación en las áreas de la piel cercanas a los ojos. Si aparece alguna reacción que sugiera sensibilidad o irritación química. Estas dosis son equivalentes a 3 veces (ratones) y 2 veces (ratas) a la dosis diaria máxima recomendada en humanos. 0. En el estudio por vía oral se observó una mayor incidencia de lesiones benignas y malignas. como feocromocitomas en las médulas suprarrenales de las ratas macho. Los pacientes deben ser instruidos para minimizar la exposición al sol. Ningún estudio de fotocarcinogénesis se ha llevado a cabo. piel bronceada o con eczema. 1. también pueden ser irritantes para los pacientes en tratamiento con adapaleno. no mostraron efectos sobre el comportamiento reproductivo o la fertilidad de las ratas macho o hembra.1%.3%. labios y membranas mucosas. Estudios de la función reproductiva y de fertilidad realizados en ratas. Los pacientes pueden usar cremas hidratantes para el alivio de la piel seca o irritación. y en ratas con dosis orales de 0. ensayo en células de ovario de hámster chino. se recomienda precaución en pacientes que normalmente experimentan altos niveles de exposición al sol y/o personas fotosensibles. el uso de este medicamento debe ser suspendido. Sólo para uso externo. los labios. Estos pueden ocurrir las primeras dos a cuatro semanas de tratamiento.0 mg/kg/día. sequedad. Se recomienda evitar la exposición a la luz solar natural o artificial mientras se encuentra en tratamiento con adapaleno.Carcinogénesis.18. Los estudios en animales han demostrado un aumento del riesgo de neoplasias en la piel con el uso de drogas farmacológicamente similares (retinoides). ya sea cuando se expone a irradiación UV en el laboratorio o a la luz solar. Contraindicaciones: Contraindicado en hipersensibilidad a adapaleno o a algún componente de la formulación. Adapaleno no mostró efectos mutagénicos o genotóxicos in vitro (test de Ames. piel escamosa. Posología y Administración: Vía de administración : Tópica Dosis Usual : Para el tratamiento tópico del acné vulgaris se debe aplicar una capa delgada de gel al 0. Precauciones y Advertencias: El tratamiento con adapaleno puede provocar ciertos signos y síntomas tales como eritema.5 y 1. una vez al día sobre toda el área afectada. deterioro de la fertilidad Los estudios de carcinogenicidad con adapaleno se han llevado a cabo en ratones con dosis tópicas de 0.3 y 4.2010 . tales como el viento o el frío.4. astringentes o sustancias irritantes que puedan exacerbar estos efectos. Dependiendo de la severidad de estos efectos. mucosa nasal u otras mucosas. según lo indique el médico. aproximadamente una hora antes de acostarse.10. después de lavarse con un jabón no medicado. Evitar el contacto con los ojos. Los fenómenos meteorológicos extremos.1% o gel al 0. Indicaciones: Adapaleno está indicado para el tratamiento tópico del acné vulgaris. Una leve sensación transitoria de calor o ligero escozor puede ocurrir poco después de la aplicación de adapaleno.15. ensayo de linfoma de ratón CT) e in vivo (prueba de micronúcleos de ratón). Al igual que con otros retinoides el uso de cera depilatoria se debe evitar cuando se encuentra en tratamiento con adapaleno. y son en su mayoría leves a moderados y usualmente disminuyen o desaparecen al continuar con la terapia. mutagénesis. sensación urente o prurito. Se debe evitar el uso de exfoliantes. a las cuales se les administro dosis orales de adapaleno de hasta 20 mg/kg/día (una dosis equivalente a 26 veces dosis diaria máxima recomendada). crema al 0.

El acné puede empeorar durante las primeras semanas de tratamiento. conjuntivitis e irritación de los ojos. Junto con esto. seis (6) mujeres tratadas con adapaleno quedaron embarazadas. Reacciones Adversas: Adapaleno es generalmente bien tolerado. Limpie el área afectada con un limpiador suave sin jabón antes de aplicar este medicamento.18.Previo al uso de adapaleno se debe limpiar el área afectada con un limpiador suave.10. Uso geriátrico La seguridad y eficacia de adapaleno en pacientes geriátricos de 65 años o más no se ha establecido. dos pacientes dieron a luz niños sanos por parto normal. Este medicamento no debe aplicarse sobre cortes. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Los retinoides pueden causar daño fetal si se administran a mujeres embarazadas. Se debe evitar el contacto con los ojos.2010 . Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana. Durante las primeras semanas de terapia. La depilación con cera no se debe realizar durante el tratamiento con adapaleno. quemaduras. la cual debía ser negativa. Uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 12 años de edad. eczemas de la piel. Vademecum Saval Versión . Adapaleno ha demostrado poseer efectos teratogénicos en ratas y conejos cuando se administra por vía oral. aumenta la posibilidad de erosiones de la piel cuando se realiza depilación con cera en la zona afectada concomitantemente al tratamiento con adapaleno. El beneficio clínico puede ser verificado después de dos semanas de terapia. Durante los estudios clínicos con adapaleno. puede ocurrir un empeoramiento aparente del acné. No existen estudios controlados en los cuales se administre adapaleno a mujeres embarazadas. sin embargo. o sobre piel bronceada. Mientras se está en tratamiento con adapaleno se recomienda evitar el uso de productos que contengan alfa hidroxi o ácido glicólico. dos pacientes dieron a luz prematuramente y los bebés permanecieron en terapia intensiva hasta que llegar a un estado sano y una paciente se perdió durante el seguimiento. Una paciente decidió interrumpir el embarazo. Las cremas hidratantes pueden ser utilizadas si es necesario. Esto no implica la suspensión del tratamiento. pero se requieren al menos ocho semanas para observar beneficios completos. labios. sin embargo. durante el tratamiento con adapaleno en mujeres en edad fértil se utilizaron medidas de control de la natalidad. Sin embargo. La exposición del ojo a este medicamento puede provocar hinchazón ocular. nariz y las membranas mucosas. Lactancia: No se sabe si este fármaco se excreta en la leche humana. La seguridad y eficacia de adapaleno durante el embarazo no ha sido establecida. no se debe suspender la terapia. se deben evitar los productos que contienen alfa hidroxi o ácido glicólico. No se recomienda el uso de adapaleno durante el período de embarazo. se debe tener precaución cuando adapaleno es administrado a una mujer que da de mamar. Es sólo para uso externo. a menos que el médico indique lo contrario. para el tratamiento del acné. en las mujeres en edad fértil se inició tratamiento sólo después de haberse realizado una prueba de embarazo. Información para los pacientes: Los pacientes tratados con adapaleno deben recibir la siguiente información antes de comenzar el tratamiento: Este medicamento debe ser utilizado sólo como lo indicó el médico.

los efectos corresponden a un enrojecimiento de la piel. Otros efectos reportados en menos del 1% de los pacientes tratados fueron: dermatitis de contacto. la mayoría de estos casos fueron leves a moderados en gravedad. protegido del calor.Se han reportado con mayor frecuencia las siguientes reacciones adversas: eritema. Almacenar a la temperatura indicada en el envase. prurito. Rara vez se reporto el empeoramiento del acné. conjuntivitis. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. Interacciones: Adapaleno podría producir irritación local en algunos pacientes. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. piel escamosa y molestias en la zona de aplicación. productos con alto contenido de alcohol. El uso concomitante con otros productos tópicos potencialmente irritantes (jabones abrasivos o medicados y lociones de limpieza. erupción cutánea y eczema. piel escamosa. bronceado. Particular precaución al utilizar junto a preparaciones que contienen sulfuros. luz. En caso de excesiva aplicación. NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACIÓN MEDICA NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA Presentaciones: Pomos con 35 g de crema o gel Vademecum Saval Versión . resorcinol. cremas para afeitar. decoloración de la piel. edema palpebral. mantener en su envase original. azufre o ácido salicílico.18.2010 . humedad. a medida que el tiempo de tratamiento aumentaba. Sobredosificaciones: Adapaleno se utiliza sólo tópicamente. y se produjeron al comienzo del tratamiento y disminuyeron después.10. piel seca. sensación de ardor/picazón. astringentes) deben utilizarse con precaución.

puede administrarse en forma oral. por medio de la mayor adaptabilidad del paciente.ODANEX Antiemético Composición: Cada ampolla contiene: Ondansetron 4 mg u 8 mg. Seguida por infusión intravenosa continua de 1 mg/hr durante 24 horas. En la prevención de vómitos y náuseas post operatorio 0. En terapia se usa 0. Contraindicaciones: Hipersensibilidad o alergia a la droga. Vademecum Saval Versión . debería ayudar a conseguir un mejor tratamiento del cáncer.M. También está indicado para la prevención y el tratamiento de náuseas y vómitos del postoperatorio. seguida por terapia oral a dosis de 4 mg cada 8 horas hasta un total de 5 días. administrando la primera dosis 1.V. (en no menos de 30 segundos y en un plazo de 2 a 5 minutos) una sola vez. Posología y Administración: Según prescripción médica. Precauciones y Advertencias: Se recomienda no usar en embarazo y lactancia. debido al trauma quirúrgico anestésico. inmediatamente antes de la quimioterapia.2 horas antes de la radioterapia. como inyección intravenosa lenta de 8 mg antes de la quimioterapia. La mayor eficacia y tolerancia de ondansetron en todos los grupos de edad. seguida de dos dosis adicionales de 8 mg. cada 2 a 8 horas. En pacientes con daño hepático la dosis no debe exceder de 8 mg día.18. Ondansetron se puede administrar también en las primeras 24 horas. 30 minutos antes de quimioterapias altamente eméticas. seguida de 8 mg orales cada 8 horas hasta un total de cinco días. la dosis óptima es de 4 mg I.10. alternativamente se puede administrar 4 mg sin diluir como una inyección I. de la reducción de la emesis anticipatoria y de la mejoría de la calidad de vida. Para las náuseas y vómitos provocados por la radioterapia. En terapias menos eméticas. administradas por inyección intravenosa lenta con 4 horas de diferencia. Alternativamente se puede administrar 4 a 8 mg I. de 5 mg/m2 durante 15 minutos antes de la quimioterapia. En la prevención de vómitos y náuseas en el postoperatorio. seguido de 8 mg orales. única.V. Dosis usual adultos: administrar 8 mg como dosis intravenosa lenta o infusión. Indicaciones: Tratamiento y profilaxis de las náuseas y vómitos inducidas por la quimioterapia y radioterapia antineoplásicas. Propiedades Farmacológicas: Ondansetron es un antagonista específico del receptor 5HT3 que inhibe directamente un importante mecanismo farmacológico del vómito inducido por la quimioterapia y la radioterapia.2010 .1 mg/Kg con un máximo de 4 mg por dosis en prevención.V.2 horas antes de la quimioterapia. u 8 mg orales 1 . ondansetron puede administrarse como inyección intravenosa lenta de 8 mg. Dosis usual niños: en niños mayores de 4 años se administra una dosis I.1 mg/Kg en menores de 40 Kg y 4 mg en mayores de 40 Kg. cada 8 horas hasta completar cinco días. 8 mg cada 8 horas.

Interacciones: La asociación de ondansetron con cisaprida o drogas similares. Se ha informado de constipación. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: Hay poca experiencia en sobredosis. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. de una forma similar a la que se produce cuando se administra asociado con depresores del S. El tratamiento consiste en la instauración de terapia sintomática de apoyo.18. puede aumentar la actividad motora intestinal.10. protegido de la luz.2010 . Presentaciones: Estuches con 1 ampollas de 4 u 8 mg. dolor de cabeza.N. bochorno. se han reportado síntomas tales como cefalea persistente.C. elevación transitoria de enzimas hepáticas (transaminasas). Sin embargo.Reacciones Adversas: En general es bien tolerado.. enrojecimiento facial y trastornos del tracto gastrointestinal.

Interacciones: No se han descrito. Vademecum Saval Versión . Bacitracina 400 UI. dacriocistitis crónica.OFTABIOTICO Antibioterapia ocular asociada Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Polimixina B 5. Neomicina 1. que ofrece un amplio espectro de acción frente a infecciones oftalmológicas producidas por bacterias Gram positivas y Gram negativas.000 UI. blefaritis. Reacciones Adversas: Ocasionalmente pueden presentarse reacciones alérgicas caracterizadas por picazón en los párpados y sensación de escozor en el globo ocular. Neomicina 3.2010 . Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de sus componentes.5 mg. Precauciones y Advertencias: Como con otros antibióticos. Propiedades Farmacológicas: OFTABIOTICO es una asociación de antibióticos con accción bactericida.025 mg. Posología y Administración: Solución oftálmica: 1 . Indicaciones: Tratamiento de las infecciones bacterianas de la superficie ocular y sus anexos. No presenta actividad frente a hongos. keratoconjuntivitis. Se sugiere usar la solución oftálmica durante el día y el ungüento en la noche. sensibles a la asociación de estos antibióticos. el uso prolongado puede producir proliferación de microorganismos resistentes y toxicidad local. como son: conjuntivitis aguda y crónica. Gramicidina 0. En presencia de lesiones tuberculosas del ojo.10. Cada gramo de ungüento oftálmico contiene: Polimixima B 6.7 mg. Ungüento oftálmico: aplicar 1 cm de ungüento dos veces al día en forma externa. orzuelos.18. úlcera corneal marginal.2 gotas en el ojo afectado dos a cuatro veces al día. Sobredosificaciones: No se ha descrito. según la severidad de la infección y por lo menos durante siete días. Evitar el contacto del gotario o punta del pomo con la superficie del ojo.000 UI.

Pomos con 3.10.18.Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento).5 g de ungüento.2010 . Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril. Protegido de la luz (solución).

Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución en niños. Indicaciones: Tratamiento y prevención de alergias oculares como keratoconjuntivitis. Reacciones Adversas: En algunos casos se ha presentado picazón o ardor pasajero. No se ha establecido seguridad de uso en menores de 4 años. Protegido de la luz (solución). Aplicar en el ojo dos a tres veces al día en forma de capa delgada.18. permite prevenir con eficacia los síntomas de la alergia ocular. por lo tanto. conjuntivitis papilar gigante. Cada 100 ml de OFTACON 4% solución oftálmica estéril contiene: Cromoglicato de sodio 4 g.2010 . evitando la liberación de mediadores de la inflamación como: histamina y factores quimiotácticos. Posología y Administración: Dosis usual: se sugiere administrar 1 ó 2 gotas en cada ojo cuatro veces al día. lagrimación. Sobredosificaciones: No se ha descrito. edema limbal e infiltrado. Utilizar con precaución en embarazo y lactancia. conjuntivitis vernal. Vademecum Saval Versión . Se debe evitar que la punta del gotario entre en contacto con la superficie del ojo. Su mecanismo de acción. úlceras de la córnea vernal y placas. fotofobia. La suspensión del tratamiento debe realizarse en forma gradual durante un período de una semana. Interacciones: No se han descrito.10. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al cromoglicato de sodio. keratitis vernal y kerato-conjuntivitis alérgica. Propiedades Farmacológicas: OFTACON estabiliza la membrana de las células cebadas y basófilas bloqueando el trasporte de calcio. Cada 100 g de OFTACON 4% ungüento oftálmico estéril contiene: Cromoglicato de sodio 4 g. fiebre de heno.OFTACON Antialérgico Composición: Cada 100 ml de OFTACON 2% solución oftálmica estéril contiene: Cromoglicato de sodio 2 g. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento).

2010 . Vademecum Saval Versión .18.10.Presentaciones: OFTACON 2% solución oftálmica: frasco gotario sellado de 10 ml.

. Hialuronato de sodio es un producto farmacéutico destinado a lubricar y humectar el ojo en caso de insuficiencia de secreción lagrimal o daño corneal.400 g. El ácido hialurónico es un componente fisiológico de diversos fluidos en el organismo. sensación de cuerpo extraño. MECANISMO DE ACCIÓN La estructura del ácido hialurónico se puede comparar con una esponja constituida por cadenas de polisacáridos con abundante agua atrapada entre sus moléculas. aguas cloradas y agentes químicos débiles. escozor y resequedad debido a síndrome de ojo seco o a queratoconjuntivitis sicca. USOS: queratoconjuntivitis sicca. queratitis neuroparalítica. Posteriormente. aire. Posología y Administración: Vía de Administración: Tópica Oftálmica Vademecum Saval Versión . escozor y resequedad debida a queratoconjuntivitis sicca. para el alivio temporal del ardor.10. Propiedades Farmacológicas: El ácido hialurónico es un glicosaminoglicano que forma parte de la mayoría de las matrices de los tejidos conectivos en los animales vertebrados. El ácido hialurónico se adhiere al epitelio de la córnea. con propiedades humectantes. queratitis neuroparalítica.2010 . la elasticidad de las moléculas les permite recuperar su disposición molecular original. Se utiliza como lubricante ocular para el alivio temporal del ardor. irritaciones oculares leves por luz solar. polvo. lo que facilita la adhesión del ácido hialurónico a la superficie de las células aliviando la irritación ocular. adherentes y viscoelásticas. lubricantes. como sería el caso del parpadeo. y contribuye a la nutrición y lubricación de las superficies de distintos tejidos gracias a sus propiedades viscoelásticas y como lubricante. se alinean en la dirección del parpadeo. Excipientes c. Indicaciones: Está indicado como lubricante ocular. Las moléculas de ácido hialurónico sometidas a altas velocidades de desplazamiento. incrementando el tiempo de ruptura de la película lagrimal lo que produce un rápido alivio de los síntomas de ojo seco.OFTAFILM Lubricante ocular SAVAL división Oftalmer Nicolich Composición: Cada 100 mL de Solución Oftálmica de OFTAFILM contiene: Hialuronato de Sodio 0. El ácido hialurónico es un polisacárido lineal que interactúa con otros proteoglicanos que proveen de estabilidad y elasticidad a las matrices extracelulares de los tejidos. La pseudoplasticidad (extensión y cobertura) y la permanencia en el sitio de acción constituyen importantes características que influyen en su efecto terapéutico. Esta red de macromoléculas regula la hidratación del tejido y el movimiento de sustancias en el interior de los compartimientos intersticiales. sensación de cuerpo extraño. polvo. aire.s. irritaciones oculares leves ocasionadas por luz solar.18. aguas cloradas y agentes químicos débiles. ofreciendo menor resistencia y haciéndose menos viscosas.

que no requiere suspender el medicamento. EMBARAZO Y LACTANCIA Se debe administrar con precaución durante el embarazo y período de lactancia.Dosis: Según prescripción médica. USO PEDIÁTRICO No se ha establecido la seguridad y eficacia de este producto en pacientes pediátricos USO GERIÁTRICO No se han observado diferencias significativas en la seguridad y eficacia clínica en poblaciones de pacientes de edad avanzada. los dedos. Dosis Usual: Instilar 1 a 2 gotas en cada ojo 3 veces al día. por lo que debe usarse con precaución cuando este producto se administra a este grupo de pacientes. o con cualquier otra superficie. INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE Se debe instruir al paciente que en caso de desarrollar alguna infección oftálmica recurrente o si es sometido a alguna cirugía ocular en el transcurso del uso de este producto. el que desaparece rápidamente. Para no contaminar la solución instruya al paciente que evite el contacto directo del gotario con las estructuras del párpado o del globo ocular. Puede producir malestar en el momento de la instilación. En raros casos se ha observado una disminución fugaz de la visión durante la instilación. debe evaluar la condición del paciente y buscar otras alternativas en el arsenal terapéutico. al menos con un intervalo de 5 minutos entre uno y otro. Si se requiere aplicar además otros fármacos de uso tópico oftálmico. y siempre que el médico tratante lo indique. aparece dolor o alteración de la visión y/o la irritación ocular se acentúa. Ello puede ser causa frecuente de infecciones. Precauciones y Advertencias: Si la afección se agrava o persiste por más de 72 horas. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o algún componente de la formulación. su administración debe ser espaciada del uso de este producto. No se ha establecido si el hialuronato de sodio se distribuye y excreta a través de la leche materna. comparado con personas más jóvenes. efecto que se debe a la densidad de la solución y que desaparece rápidamente. debe contactarse inmediatamente con su médico. No se recomienda utilizar este medicamento junto con soluciones detergentes o antisépticas.2010 . Si más de un fármaco se debe administrar por vía oftálmica. se debe suspender el tratamiento. Sobredosificaciones: No se han descrito casos de sobredosis o ingesta accidental de OFTAFILM solución oftálmica.18. El oftalmólogo en estos casos.10. Interacciones: No se recomienda utilizar el medicamento junto con otros productos oftálmicos lubricantes y humectantes o junto con otras soluciones detergentes o antisépticas. Reacciones Adversas: En algunos pacientes se puede producir ardor y/o irritación sin consecuencias. se recomienda que se administren con al menos cinco (5) minutos de diferencia. además la Vademecum Saval Versión . Este producto debe usarse en el embarazo sólo si el beneficio potencial esperado es mayor que el posible riesgo para el feto. uno del otro.

Vademecum Saval Versión .18.10. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Almacenar a la temperatura indicada en el envase. NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACIÓN MEDICA NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril. luz.2010 . mantener en su envase original. humedad. El médico debe instruir al paciente que en caso de sobredosis deberá acudir al centro de urgencias médicas más cercano. protegido del calor.posibilidad de que la sobredosis o la ingesta accidental causen efectos adversos es muy baja. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños.

Escherichia coli. Ungüento: Aplicar 1 cm de ungüento en el ojo afectado dos a cuatro veces al día. meibomitis aguda y dacriocistitis. edema u otros signos de irritación o ardor. y Streptococo pneumoniae. incluyendo ciertas colonias de Pseudomonas aeruginosa y Proteus. post traumas de etiología física o química. enrojecimiento. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la gentamicina. Reacciones Adversas: En algunos casos puede ocurrir irritación transitoria. Prevención de infecciones oculares después de extraer cuerpos extraños. Moraxella y Neisseria. provocadas por microorganismos sensibles que incluyen: conjuntivitis. Posología y Administración: Solución oftálmica: Aplicar 1 ó 2 gotas en el ojo afectado cada 4 horas.18. Precauciones y Advertencias: El uso prolongado de antibióticos tópicos puede provocar un sobrecrecimiento de microorganismos no susceptibles tales como hongos.OFTAGEN Antibióticoterapia oftálmica Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Gentamicina (como sulfato) 3 mg. blefaroconjuntivitis. Profilaxis en cirugía oftálmica. Indicaciones: Tratamiento tópico de infecciones de la superficie ocular y sus anexos. Aerobacter aerogenes. incluso ciertas colonias que son resistentes a la penicilina. blefaritis.2010 . Evitar que la punta del gotario o pomo entre en contacto con la superficie del ojo. incluyendo Stafilococos coagulasa positivos y coagulasa negativos. úlceras corneales. Streptococos grupo A y beta hemolíticos y no hemolíticos. incluyendo Neisseria gonorreae. Vademecum Saval Versión . queratitis. Haemophylus influenzae. Cada g de ungüento oftálmico contiene: Gentamicina (como sulfato) 3 mg.prurito. Sobredosificaciones: No se ha descrito.10. Propiedades Farmacológicas: OFTAGEN es un antibiótico aminoglicósido bactericida de amplio espectro activo contra bacterias gram positivas. Klebsiella pneumoniae. OFTAGEN es activo contra bacterias gram negativas. Interacciones: No se han descrito. queratoconjuntivitis.

2010 .10. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 ml de solución oftálmica estéril.Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento).5 g de ungüento. Pomos con 3. Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz (solución).18.

Por otra parte. fotofobia. Propiedades Farmacológicas: OFTAGEN Compuesto es una combinación esteroide-antibiótico indicada en el tratamiento de aquellas afecciones oculares que se caracterizan por la presencia de un componente infeccioso junto a una respuesta inflamatoria. Posología y Administración: Instilar 1 ó 2 gotas de solución oftálmica tres veces al día. Infección herpética de la córnea o de alguno de los tejidos anexos. Betametasona suprime la respuesta inflamatoria de los tejidos. Como para todos los productos de uso oftálmico que contengan corticoides. que es activo contra un gran número de bacterias Gram negativas y Gram positivas. Aplicar 1 cm de ungüento dos veces al día. alérgico. Infección conjuntival residual.2010 .10. disminuyendo la intensidad de la vasodilatación. varicela. hiperemia.OFTAGEN Compuesto Antibióticoterapia asociada Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Gentamicina (como sulfato) 3 mg. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. bacteriano. irritativo y post operatorio. exudación e infiltración leucocitaria. esta acción se refuerza por la presencia de gentamicina. lesiones virales de la córnea y conjuntiva. Reacciones Adversas: Ocasionalmente y en tratamientos prolongados puede producirse aumento de la presión intraocular. Precauciones y Advertencias: El uso de antibióticos en forma prolongada puede causar sobrecrecimiento de gérmenes no susceptibles. edema palpebral leve. visión borrosa o doble visión. Ungüento: Cada g de ungüento oftálmico contiene: Gentamicina (como sulfato) 3 mg. Procesos inflamatorios de origen traumático. Indicaciones: Afecciones inflamatorias y alérgicas de las estructuras superficiales del ojo asociadas con infección bacteriana de microorganismos sensibles a la gentamicina. lesiones tuberculosas del ojo. En forma aislada se puede producir irritación y ardor. se debe controlar la presión intraocular cuando se administra en períodos prolongados.18. glaucoma. También tiene la propiedad de aliviar los síntomas en cuadros alérgicos e irritativos. Evitar que la punta del gotario o pomo entre en contacto con la superficie del ojo. Vademecum Saval Versión . Betametasona disodiofosfato 1 mg. Betametasona disodiofosfato 1 mg.

18.10. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 ml de solución oftálmica estéril. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento). Vademecum Saval Versión . Pomos con 3.5 g de ungüento. Sobredosificaciones: No se ha descrito.Interacciones: No se han descrito.2010 . Protegido de la luz (solución).

05 %).05 g (0. evítese el contacto directo de la punta del gotario con el globo ocular. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al principio activo. Propiedades Farmacológicas: OFTALER es ketotifeno fumarato.025 g (0. el tratamiento debe suspenderse. un derivado del benzocicloheptatiofeno con actividad antihistamínica y antialérgica potente. Las bajas dosis utilizadas no producen somnolencia. Si se produce blefaritis y dermatitis en el párpado. OFTALER también posee propiedades bloqueantes de histamina. no competitivo de histamina (receptor-H1). reduce la liberación de ácido araquidónico de los fosfolípidos de membrana y la producción de leucotrienos y prostaglandinas. pueden volver a colocarse luego de 15 minutos.025 %). aunque otros mecanismos pueden estar implicados como antiquimiotáctico de eosinófilos. Sus acciones favorables sobre varias vías de la alergia ocular hacen que OFTALER posea un perfil antialérgico único cuando se lo compara con otras alternativas existentes como los antihistamínicos y los estabilizadores de mastocitos. Indicaciones: Alivio de los signos y síntomas de la conjuntivitis alérgica. Raramente se producen otras manifestaciones de irritación local como congestión. Al inhibir la actividad de fosfolipasa A2. estabiliza mastocitos y basófilos.18. Precauciones y Advertencias: Previo a la instilación del fármaco. Vademecum Saval Versión . después de su uso tapar inmediatamente.Embarazo y lactancia:Los estudios en animales con ketotifeno sistémico no mostraron potencial embriotóxico o teratogénico. posee un efecto terapéutico rápido y de larga duración. Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Ketotifeno 0. Existe evidencia de que ketotifeno puede tener un efecto inmunomodulador sobre células presentadoras de antígeno y sobre los linfocitos T. el uso de OFTALER debe considerar las precauciones habituales: sólo para uso oftálmico tópico. Los pacientes con visión borrosa transitoria deberían evitar conducir vehículos u operar maquinarias. pues es un antagonista relativamente selectivo. inflamación o picazón. manténgase alejado del alcance de los niños. OFTALER actúa inhibiendo la liberación de mediadores químicos de mastocitos sensibilizados y leucocitos. Como en toda solución oftalmica. no hay estudios al respecto en humanos por lo que no se recomienda su uso en estas circunstancias. inhibe la quimiotaxis y activación de eosinófilos e inhibe la liberación y/o acción de varios mediadores implicados en la inflamación alérgica. Se ha informado reacciones transitorias de ardor en el ojo. que se sabe son potentes mediadores proinflamatorios en el proceso alérgico. OFTALER actúa en las fases temprana y tardía del proceso alérgico: bloquea receptores H1 de histamina.OFTALER Antialérgico Ocular Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Ketotifeno 0. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado.10. Posología y Administración: Dosis usual: instilar 1 a 2 gotas de solución oftálmica dos veces al día. Sin embargo.2010 . los lentes de contacto deben ser removidos.

Sobredosificaciones: No se ha descrito.025%. Protegido de la luz.10.18. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril al 0.05% y 0. Vademecum Saval Versión .Interacciones: No se ha descrito.2010 . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.

siendo útil en las reacciones irritativas y alérgicas con edema. asociados a situaciones irritativas. Antazolina: agente bloqueador de los receptores H1. Se debe realizar un tratamiento sintomático para controlar los signos cardiovasculares y usar agentes mióticos con el fin de superar el aumento de la presión intraocular. Su acción permite controlar la congestión.4 horas de acuerdo a la sintomatología. con alteraciones cardíacas o diabetes. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución en embarazo. Posología y Administración: 1 . Sobredosificaciones: La instilación de altas dosis en la conjuntiva. Vademecum Saval Versión .Antialérgico ocular Composición: Cada 100 mL de solución oftálimica estéril contiene: Nafazolina HCl 0. edema e hiperemia ocasionados por diversos agresores. Propiedades Farmacológicas: OFTALIRIO es una asociación de dos principios activos: Nafazolina: derivado imidazólico con actividad vasoconstrictora del sistema vascular conjuntival por su efecto estimulante directo de los receptores adrenérgicos.OFTALIRIO Descongestionante .2 gotas cada 3 . que inhibe la acción de la histamina sobre la musculatura lisa de los vasos conjuntivales.3 horas. puede producir un aumento significativo de la presión intraocular y dilatación pupilar con efectos sistémicos a nivel cardiovascular y aparición de hiperglicemia. Antazolina fosfato 0. Alivio rápido del prurito y de los síntomas congestivos oculares. Protegido de la luz.05 g.5 g. lactancia. niños menores y en pacientes hipertensos.2010 . congestión y vasodilatación. alérgicas e inflamatorias. irritación. Reacciones Adversas: En personas sensibles puede producirse dilatación pupilar y aumento de la presión intraocular.10. Interacciones: Con IMAO se puede producir en el paciente una crisis hipertensiva. Contraindicaciones: En glaucoma de ángulo cerrado y en presencia de hipersensibilidad a sus componentes. Indicaciones: OFTALIRIO inicia su acción a los pocos minutos de la aplicación tópica y su efecto persisite por 2 .18.

2010 .18. Vademecum Saval Versión .Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.10.

herpes simple agudo. infección alérgica u otros irritantes. conjuntivitis infecciosa alérgica.3 g. También indicado en blefaroconjuntivitis de origen estafilocócico. Neomicina: 0. Reacciones Adversas: Se puede producir irritación y ardor. ya que el uso por perÍodos prolongados puede producir aumento de la presión intraocular y posterior formaci+on de cataratas.OFTASONA-N Corticoterapia ocular asociada Composición: Solución oftálmica: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contienen: Betametasona fosfato disódico 0. En casos de infecciones micóticas del ojo. puede producirse aumento de la tensión intraocular con posible desarrollo de glaucoma y daño al nervio óptico. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los principios activos. penetración de cuerpos extraños y queratitis infecciosa no específica. costituye una terapia útil en el tratamiento de afecciones oculares que se caracterizan por la presencia de un componente infeccioso y una respuesta inflamatoria.1 g. Se sugiere usar el colirio durante el día y el ungüento en la noche. En infecciones que cursen con inflamación ocular provocadas por traumatismo. Ungüento oftálmico: Cada 100 g de ungüento oftálmico contiene: Betametasona fosfato disódico: 0. Propiedades Farmacológicas: OFTASONA-N es una asociación de dos principios activos: un potente corticoide y un antibiótico aminoglicósido de amplio espectro. Ocasionalmente en tratamientos prolongados. infecciones oculares purulentas agudas. Profilaxis y tratamiento de los procesos inflamatorios e infecciosos en el pre y post operatorio. Indicaciones: Afecciones alérgicas e inflamatorias con infección sobreagregada. orzuelos.18.3 g.1 g.2010 . úlceras de la córnea y glaucoma. Neomicina (como sulfato) 0. Interacciones: No se han descrito. La combinación de estos dos principios activos. Precauciones y Advertencias: No administrar en forma indiscriminada sin control médico. vaccinia secundaria o inoculada y enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva.10. Posología y Administración: Dosis sugerida: 1 gota dos a cuatro veces al día en el ojo afectado o aplicación tópica del ungüento oftálmico dos a cuatro veces al día en el ojo afectado. Vademecum Saval Versión .

Sobredosificaciones: No se ha descrito. Pomo con 3 g de ungüento.10. Protegido de la luz (solución). Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento).2010 . Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica esteríl.18.

puede producirse aumento de la tensión intraocular y cataratas. herpes simple agudo. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.10. ya que el uso por períodos prolongados puede producir aumento de la presión intraocular.2010 . Reacciones Adversas: Ocasionalmente en tratamientos prolongados. eczema palpebral.OFTASONA-P Corticoterapia oftálmica Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contiene: Betametasona fosfato disódico 0. Precauciones y Advertencias: No administrar en forma indiscriminada sin control médico. úlceras de la córnea y glaucoma. Indicaciones: Tratamiento de las afecciones alérgicas e inflamatorias del segmento anterior del ojo: conjuntivitis. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. disminuyendo la intensidad de la vasodilatación. Tiene además la capacidad de disminuir la respuesta alérgica de los tejidos. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Vademecum Saval Versión . queratitis. escleroqueratitis. Posología y Administración: 1 gota dos a cinco veces al día. Contraindicaciones: Infecciones micóticas del ojo. iritis. blefaritis. hiperemia. infecciones oculares purulentas agudas.1 g. exudación e infiltración leucocitaria. Interacciones: No se han descrito.18. blefaroconjuntivitis. que administrado por vía ocular tiene la propiedad de suprimir la inflamación de los tejidos. Propiedades Farmacológicas: Betametasona es un corticoesteroide. vaccinia secundaria o inoculada y enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva. Protegido de la luz.

Aciclovir ejerce su efecto antiviral en los virus Herpes simplex y Varicela zoster. Vademecum Saval Versión .5 g de ungüento oftálmico estéril. El aciclovir es preferentemente captado y selectivamente convertido a la forma activa trifosfato por las células infectadas por los virus herpes. Precauciones y Advertencias: Los estudios realizados con aciclovir administrado sistémicamente en animales en gestación.2010 . virus Varicela zoster. no han demostrado ningún efecto en el feto. Continuar hasta tres días después de la curación. Posología y Administración: Colocar 1 cm de OFTAVIR dentro del saco conjuntival inferior. Propiedades Farmacológicas: El aciclovir es un análogo nucleósido con actividad antiviral. deberá evaluarse los beneficios potenciales y la posibilidad de riesgos desconocidos. Coadyuvante del tratamiento sistémico del Herpes zoster con compromiso ocular. No obstante. Se trata de un derivado deoxiguanosínico. Presentaciones: Pomo con 3.18. Interacciones: No se han descrito Sobredosificaciones: No se ha descrito.10. en el cual el grupo deoxirribosa ha sido substituído por un grupo hidroximetil. Es activo in vitro contra virus Herpes simplex tipo 1 y 2. Contraindicaciones: OFTAVIR está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al aciclovir. interfiriendo en la síntesis de ADN e inhibiendo la replicación viral. omitiendo la nocturna). Indicaciones: Tratamiento selectivo de las queratitis por Herpes simplex. cinco veces al día (una aplicación cada 4 horas.OFTAVIR Antiviral Oftálmico Composición: Cada 100 gramos de OFTAVIR contiene: Aciclovir 3 g. como no hay experiencias clínicas de los efectos durante el embarazo y lactancia. virus Epstein-Barr y Citomegalovirus. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Reacciones Adversas: Puede producir escozor leve y transitorio inmediatamente después de la aplicación.

10. Estudios clínicos han revelado que Diclofenaco no afecta la presión intraocular. En algunos casos se produjo reacción alérgica oculares y en cámara anterior.2010 . Vademecum Saval Versión . Debe utilizarse con precaución en embarazo y lactancia y no se ha establecido la seguridad y eficacia en niños. aunque durante la cirugía de cataratas se puede producir una elevación de ésta.18.OFTIC Antinflamatorio oftálmico Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contiene: Diclofenaco sódico 0. Se reportó una elevación de la presión intraocular. al ser administrado por la vía ocular. un antinflamatorio no esteroidal. que ha demostrado propiedades analgésicas y antinflamatorias a nivel sistémico y a nivel ocular después de una administración tópica del producto. Posología y Administración: 1 gota 4 veces al día en el ojo afectado Contraindicaciones: No usar en pacientes que usan lentes de contacto blandos o con antecedentes de hipersensibiliodad a alguno de los componentes. En algunos casos se ha informado de keratitis. Presentaciones: Envase sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril. Sobredosificaciones: Una sobredosis de solución ocular no produce problemas agudos.1 g Propiedades Farmacológicas: Oftic solución oftálmica contiene Diclofenaco sódico. Almacenaje: Almacenar a menos de 25°C protegido de la luz. Reacciones Adversas: Ardor y escozor pasajeros. Precauciones y Advertencias: Se recomienda administrar con precaución en pacientes con antecedentes de hemorragia. y que serán intervenidos quirúrgicamente. Indicaciones: Para el tratamiento de la inflamación producida en pacientes sometidos a cirugía de catarata. Interacciones: No se han descrito interacciones de Diclofenaco con otros fármacos.

la frecuencia de la aplicación puede disminuirse.10.s Propiedades Farmacológicas: Loteprednol Etabonato es un corticosteroide sintético no fluorado. acné rosácea. La esterificación del grupo hidroxilo en la posición 17-α y la introducción del grupo clorometil carboxilato en la posición 17-β da como resultado un compuesto que es rápidamente hidrolizado en el tejido ocular a un metabolito inactivo. hidrocortisona.OFTOL / OFTOL FORTE Antiinflamatorio tópico . conjuntivitis infecciosas seleccionadas. incremento de la presión intraocular) comúnmente asociados con los corticosteroides tópicos oftálmicos. cuando el potencial daño inherente al uso de esteroides haya sido aceptado con el fin de obtener una disminución del edema y la inflamación. OFTOL FORTE está indicado para el tratamiento de condiciones inflamatorias de la conjuntiva palpebral y bulbar. La dosis usual de OFTOL es de 1 gota en el (los) ojo(s) afectado(s) 4 veces al día. y del segmento anterior del globo ocular. Cada 100 mL de OFTOL FORTE suspensión oftálmica contiene: Loteprednol Etabonato 0. iritis. Posología y Administración: Agite siempre el frasco antes de aplicar las gotas Vía de Administración: Oftálmica Dosis: Según prescripción médica. prednisolona) por la ausencia del grupo cetona en la posición C-20 y la presencia de un éster etilcarbonato y un grupo clorometil carboxilato en la posición 17-α y 17-β en el núcleo esteroide. que responden a esteroides. Cuando se observa mejoría. el médico indica la concentración y dosis del medicamento a aplicar. Difiere estructuralmente de otros corticosteroides (por ej. respectivamente. Para el tratamiento de la inflamación ocular postoperatoria. Indicaciones: De acuerdo a la naturaleza e intensidad del cuadro clínico. queratitis puntiforme superficial. También está indicado en el tratamiento de la inflamación post operatoria secundaria a una cirugía ocular. la terapia puede iniciarse con dosis de 1 gota en el (los) ojo(s) afectado(s) cada hora. de la córnea. queratitis por herpes zoster. La dosis usual de OFTOL FORTE es de 1 a 2 gotas en el (los) ojo(s) afectado(s) 4 veces al día. con resultados favorables al disminuir los potenciales efectos adversos (ej.s. ciclitis.corticosteroide SAVAL división Oftalmer Nicolich Composición: Cada 100 mL de OFTOL suspensión oftálmica contiene: Loteprednol Etabonato 0.200 g Excipientes c. Sufre un extenso metabolismo formando metabolitos inactivos de ácido carboxílico. Se Vademecum Saval Versión . De ser necesario. tales como la conjuntivitis alérgica. la dosis usual es de 1 a 2 gotas en el ojo afectado 4 veces al día comenzando 24 horas después de la cirugía y continuar durante 2 semanas.2010 . OFTOL se indica habitualmente para el alivio temporal de los signos y síntomas de la conjuntivitis alérgica estacional. Por lo general.500 g Excipientes c.18. Loteprednol es altamente soluble en lípidos lo que favorece su penetración celular.

debe tener precaución con la presión intraocular, por lo tanto, se sugiere evaluar este aspecto en cada paciente. La terapia no debe suspenderse prematuramente. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida o sospechada al principio activo o a algún componente de la formulación. Está contraindicado en enfermedades virales de la córnea y conjuntiva, entre ellas, la queratitis por herpes simple epitelial o queratitis dendrítica; en enfermedades virales como varicela y vaccinia, así como en infecciones micobacterianas del ojo y micosis de las estructuras oculares. Precauciones y Advertencias: El uso prolongado, al igual que con otros costicosteroides, puede provocar glaucoma con daño al nervio óptico así como formación de catarata subcapsular posterior. Debe ser utilizado con precaución en presencia de glaucoma. Con el uso prolongado, se debe tener precaución con el crecimiento o sobreinfección con otros microorganismos. En cuadros purulentos agudos del ojo, los corticoides pueden enmascarar una infección o exacerbar la infección existente. Se recomienda controlar la presión intraocular si se utiliza por un período prolongado. Si aparece dolor o si el enrojecimiento, la picazón o la inflamación empeoran, se debe reevaluar la situación clínica. Informe al paciente si se diera esta condición. Los pacientes no deben utilizar lentes de contacto blandos durante la aplicación de éste medicamento. El uso de corticoides después de una cirugía de cataratas puede eventualmente retrasar la cicatrización y aumentar la incidencia de formación de flictenas. Advierta al paciente acerca de evitar que en cada aplicación, la punta del gotario tome contacto directo con mucosas oculares ya que, si bien la formulación incluye preservantes, aún así esta práctica puede contaminar la solución. Embarazo y Lactancia Loteprednol es categoría C, en el embarazo. En estudios en animales, el loteprednol ha demostrado ser embriotóxico, al retardar la osificación, y teratogénico, al observarse incremento de la incidencia de meningocele, arteria carótida primitiva izquierda anormal y flexuras de los miembros, cuando se administró durante la organogénesis en dosis 35 veces mayores a las dosis clínicas. Se desconoce si la administración tópica puede producir una absorción sistémica suficiente, por lo tanto, no debe administrarse durante el embarazo y período de lactancia a menos que los beneficios potenciales justifiquen el riesgo potencial para el feto. Uso Pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en menores de 18 años de edad. Reacciones Adversas: Los efectos adversos más frecuentemente reportados con loteprednol son aumento de la presión intraocular, visión anormal borrosa, sensación de quemazón, quemosis (edema conjuntival), secreción, ojos secos, lagrimeo, sensación de cuerpo extraño, picazón, enrojecimiento y fotofobia. Con menos frecuencia se incluyen conjuntivitis, anormalidades de la córnea, irritación-dolor y malestar ocular, queratoconjuntivitis. Los efectos adversos no oculares reportados y que se producen raramente son cefalea, rinitis y faringitis. Interacciones: El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacciones), por lo tanto, se debe incluir en la anamnesis inicial todos los medicamentos que el paciente está tomando, ya sea con o sin receta médica, antes de recetar éste fármaco. Sobredosificaciones: Se tiene datos muy limitados de la sobredosificación; en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas.

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C, protegido de la luz. No refrigerar. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 mL de suspensión oftálmica estéril.

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

ONDAX
Prokinético Composición: Cada comprimido contiene: Cisaprida 10 mg ó 5 mg. Propiedades Farmacológicas: Prokinético que actúa promoviendo la liberación local, a nivel exclusivamente gastrointestinal, de acetilcolina, mediador fisiológico de la motilidad. Se logra así una acción estimuladora potente de la motilidad sin influir sobre la acción colinérgica a otros niveles. La acción farmacológica se produce a lo largo de todo el tubo digestivo. Indicaciones: Pacientes con enfermedad de reflujo gastroesofágico que no responden adecuadamente a otras terapias. Posología y Administración: La dosis usual de ONDAX comprimidos es: 1 comprimido de 10 mg 3 veces al día. En patología menos severa, se puede administrar ONDAX 5 mg tres veces al día. La dosis puede ser aumentada a 10 mg 4 veces al día. Se recomienda administrar 15 a 30 minutos antes de las comidas. Contraindicaciones: Embarazo y lactancia. Hipersensibilidad a la droga. Pacientes afectados de colitis ulcerosa. Se han reportado casos de arritmias severas que incluyen taquicardia ventricular, fibrilación ventricular, torsade de pointes y prolongación del Q.T. asociados al uso de cisaprida. En vista de estos antecedentes no debe administrarse este medicamento a pacientes cuya situación basal predispone a la aparición de arritmias cardíacas o en conjunto con medicamentos que prolonguen el intervalo Q.T. o que sean inhibidores de la familia de isoenzima CYP3A4 (antialérgicos, antibióticos macrólidos, antidepresivos, antiarrítmicos, antimicóticos, inhibidores de la proteasa VIH, antinauseosos, antipsicóticos). No tomar jugo de pomelo mientras el paciente está en tratamiento con cisaprida. No usar en niños. Precauciones y Advertencias: No administrar en presencia de diarrea. En insuficiencia hepática y/o insuficiencia renal severa la dosis debe disminuirse a la mitad. Cisaprida promueve la absorción de fármacos y sustancias como diazepam, cumarínicos y etanol. Por esta razón, el uso concomitante de estas drogas puede aumentar las concentraciones séricas de las mismas. La administración crónica de cisaprida en pacientes tratados con anticoagulantes puede potenciar el efecto de los mismos, prolongando el tiempo de coagulación, por lo tanto es necesario el ajuste de dosis. Aunque la excreción en la leche materna es mínima, se aconseja a las madres lactantes no amamantar mientras estén siendo tratadas con ONDAX. Debe evitarse su adminitración en el primer trimestre del embarazo. Reacciones Adversas: Ocasionalmente se pueden producir dolores abdominales y diarrea, cefalea leve y somnolencia. Interacciones: Su concentración sanguínea se puede ver aumentada al administrar conjuntamente con inhibidores de la

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

familia de isoenzima CYP3A4. Administrar con precaución junto a cimetidina, diazepam, cumarínicos y etanol. Sobredosificaciones: La administración de altas dosis puede producir espasmos gástricos, diarreas y en forma aislada ataques convulsivos. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: ONDAX comprimidos de 10 mg y 5 mg, envases de 20 comprimidos.

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

OTICUM
Antiséptico - Antiinflamatorio ótico Composición: Cada 100 ml de solución contiene: Polimixina B 1.000.000 U.I. Neomicina 0,35 g. Betametasona disodio fosfato 0,1 g. Lidocaína clorhidrato 2 g. Propiedades Farmacológicas: Oticum es una asociación que contiene antibióticos, corticoide y anestésico, lo que lo hace útil en el tratamiento de las afecciones del oído externo que se caracterizan por presentar un componente infeccioso asociado con inflamación y que, generalmente, cursa con dolor. Indicaciones: Tratamiento local de la otitis externa superficial; otitis media aguda; otitis media crónica; tratamiento local de las mastoiditis; coadyuvante del tratamiento sistémico de las infecciones óticas. Tratamiento sintomático de la inflamación del conducto auditivo externo cualquiera sea su etiología. Posología y Administración: Aplicar 3 a 4 gotas dos a cuatro veces al día en el conducto auditivo o en la superficie externa el oído afectado. No calentar la solución sobre 37°C. La aplicación deberá hacerse estando el paciente acostado debiendo permanecer en esta posición durante algunos minutos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los principios activos. Herpes simple, vaccinia, varicela e infecciones micóticas. Precauciones y Advertencias: Usese con precaución en pacientes con perforación del tímpano y en los casos de otitis media crónica prolongada. Usar a temperatura corporal para no alterar la potencia de los antibióticos. El tratamiento prolongado puede producir una multiplicación de microorganismos y hongos. Reacciones Adversas: Ocasionalmente pueden presentarse casos de reincidencia de la irritación. La administración de las gotas óticas en algunos casos produce sensación de quemadura y picazón. Interacciones: No se han descrito. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz.

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

Presentaciones: Envase con 5 ml de solución estéril.

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

Manganeso 1. Precauciones y Advertencias: Estudios de reproducción en animales no muestran ningún riesgo para el feto. cataratas y cáncer.beneficio debe ser evaluado para usar vitamina E frente a la existencia de hipoprotrombinemia en caso de deficiencias de vitamina E superiores a 400 U. incluido DNA y proteínas estructurales y enzimáticas. Zinc 25 mg. Se ha reportado su implicancia en algunas reacciones de óxido reducción. El ácido ascórbico es necesario para la formación de colágeno y reparación de tejidos corporales. Los oligoelementos intervienen en la acción enzimática.18. disminuye el daño o estrés oxidativo producido por los radicales libres. Vademecum Saval Versión . con la consiguiente cristaluria. La vitamina E se excreta por la leche materna. Cobre 2 mg. Vitamina C 200 mg. interviene en la síntesis de lípidos. manganeso y selenio. cobre. Está indicado también como coadyuvante en la prevención de envejecimiento prematuro. El riesgo .10. Posología y Administración: Adultos: según prescripción médica. Contraindicaciones: Este producto está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad a alguno de sus principios activos.I.5 mg.2010 .I. proteínas y en la conservación de los vasos sanguíneos. Coadyuvante en la prevención de patologías asociadas a estados carenciales tales como fumadores. diarias. Selenio 50 micro gramos. alcohólicos y personas expuestas a excesiva contaminación ambiental. sustancias todas sobre las cuales se ha descrito acción antioxidante. previniendo el estrés oxidativo de los peróxidos Indicaciones: OXOVAL está indicado en la terapia antioxidante como suplemento de minerales y vitaminas en personas con requerimientos aumentados. con los minerales zinc. El alfa tocoferol (vitamina E) inhibiría la formación de radicales libres evitando el efecto nocivo sobre lípidos de la membrana celular y sobre otros componentes celulares. casos en que la absorción y excreción de vitaminas y olioelementos estén alterados. por lo tanto. pero no se han realizado estudios en mujeres embarazadas. se recomienda una cápsula al día.Suplemento de vitaminas y oligoelementos Composición: Cada cápsula blanda contiene: Vitamina E 400 U. En algunos individuos pueden presentarse diarreas. prevención de enfermedades cardiovasculares. La acidificación de la orina producida por la vitamina C puede facilitar la precipitación de cristales de sulfonaminas y/o sus metabolitos. Propiedades Farmacológicas: OXOVAL es una combinación de vitaminas E y C. La posibilidad de daño al feto no parece posible. OXOVAL es un antioxidante que actúa en el metabolismo.OXO-VAL Antioxidante .

Reacciones Adversas: Ocasionalmente y sólo en pacientes sensibles, se presentan trastornos de tipo digestivo y/o dermatológico de carácter leve y transitorio que ceden a la suspensión del tratamiento o ajuste de la dosis. Interacciones: La vitamina C puede disminuir la acción de anticoagulantes orales, como así también la excreción renal de salicilatos por consiguiente aumento de la salicilemia. El uso concomitante de anticoagulantes cumarínicos o derivados de la indandiona con dosis de vitamina E mayores a 400 U.I. al día, debería ser advertido al paciente para prevenir una posible respuesta hipoprotrombinémica. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envase con 30 cápsulas blandas.

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

PAROX MELTAB
Analgésico - Antipirético Composición: Cada comprimido meltab contiene: Paracetamol 500 mg. Propiedades Farmacológicas: PAROX Meltab es un comprimido que puede ser ingerido y disuelto en la boca sin necesidad de ingerir agua. Paracetamol o acetaminofeno es un derivado sintético no opiáceo de p-aminofenol el cual produce analgesia y antipiresia por mecanismo similar a los salicilatos, sin embargo no tiene actividad uricosúrica. Indicaciones: Tratamiento sintomático de estados dolorosos leves a moderados y del estado febril. Cefalea, odontalgia, dolores musculares, alivio del malestar de la gripe, resfrío, lumbago. Especialmente indicado en pacientes que tengan molestias gástricas o tendencia al sangramiento. Posología y Administración: PAROX Meltab 500 mg: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 comprimidos tres a cuatro veces al día. Máximo 4 g/día (8 comprimidos). Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga. No debe administrarse a pacientes que sufren de enfermedad hepática o renal grave. Administraciones repetitivas está contraindicado en el paciente que presenta daño cardíaco o pulmonar. Precauciones y Advertencias: Este producto contiene aspartamo. Administrar con precaución en pacientes fenilcetonúricos. Se debe utlizar con precaución en pacientes con anemia preexistentes. En pacientes alérgicos al Acido Acetil Salicílico, el paracetamol puede producir reacciones alérgicas. Reacciones Adversas: Los efectos adversos usualmente son suaves y transitorios. En general es bien tolerado. No es irritante gástrico. En raras ocasiones se presentan erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas, agranulocitosis, cólico renal, trombocitopenia y falla renal. Interacciones: Se ha descrito interacción principalmente con alcohol, antinflamatorios no esteroidales, inductores enzimáticos o drogas consumidoras de glutatión (doxorrubicina), con anticoagulantes. Sobredosificaciones: Su uso en sobredosis y/o por periodos prolongados, puede provocar daño hepático, así como náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal. El efecto adverso más grave descrito con sobredosis aguda de paracetamol es necrosis hepática, dosis-dependiente, potencialmente fatal.

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C, protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: PAROX Meltab 500 mg: envases con 6 y 12 comprimidos.

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

PAXON
Ansiolítico Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Buspirona clorhidrato 5 mg ó 10 mg. Propiedades Farmacológicas: Buspirona es un agente psicotrópico con propiedades ansiolíticas y una estructura química y perfil farmacológico diferente a los otros agentes ansiolíticos benzodiazepínicos. Buspirona actúa como antagonista pre sináptico de la dopamina; los receptores post sinápticos son solo influidos en pequeña escala. Indicaciones: Para el tratamiento de estados de ansiedad agudos y crónicos de las siguientes sintomatología: ansiedad, agitación, inquietud interna y estados de tensión. Posología y Administración: Dosis inicial 5 mg tres veces al día. La dosis puede incrementarse según necesidad en 5 mg diarios cada dos o tres días, siendo la dosis óptima 15 a 30 mg en la mayoría de los pacientes. No se debe ingerir por más de 4 meses. Contraindicaciones: No administrar en hiperestesia, trastornos funcionales hepáticos y renales graves, glaucoma de ángulo estrecho, miastenia gravis e hipersensibilidad a la buspirona. Precauciones y Advertencias: El uso durante el embarazo y lactancia debe ser en caso estrictamente necesario. Reacciones Adversas: En algunos pacientes se han observado náuseas, diarrea, cefalea, mareo, nerviosismo, agitación, insomnio, sensación de debilidad. Estos efectos se revierten al disminuir la dosis. Interacciones: No se han descrito. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede producir irritación de la mucosa gástrica y síntomas gastrointestinales. Se pueden presentar efectos centrales como hiporeflexia, hipotonía e hipotensión. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envases con 20 comprimidos ranurados de 5 mg ó 10 mg.

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

PERTIUM
Antihipertensivo SAVAL Composición: Cada comprimido contiene: Nebivolol (como clorhidrato) 5 mg Propiedades Farmacológicas: Nebivolol es un antihipertensivo clasificado como betabloqueador adrenérgico cardioselectivo (beta 1) que se presenta como una mezcla racémica de SRRR-Nebivolol (D-Nebivolol) y RSSS-Nebivolol (L-Nebivolol). En pacientes metabolizadores rápidos (la mayoría de la población) y en dosis menores o iguales a 10 mg, Nebivolol es preferentemente bloqueador beta 1 selectivo. En metabolizadores lentos y altas dosis, Nebivolol tiene un efecto bloqueador sobre receptores beta1 y beta 2. Nebivolol reduce la frecuencia cardiaca y la presión arterial, tanto en reposo como en esfuerzo, en normotensos e hipertensos. A dosis terapéuticas, Nebivolol carece de efecto antagonista sobre receptores alfa adrenérgicos. Durante el tratamiento, tanto crónico como agudo, la resistencia vascular sistémica disminuye en pacientes tratados con Nebivolol. Se ha demostrado que Nebivolol revierte la disfunción endotelial en pacientes hipertensos, al aumentar la producción endotelial de Oxido Nítrico, lo que se traduce en una protección vascular adicional durante el tratamiento con este compuesto. En estudios animales tanto in vivo como in vitro se ha demostrado que Nebivolol no presenta un efecto simpaticomimético intrínseco. En voluntarios sanos se ha demostrado que Nebivolol no tiene efecto significativo sobre la capacidad ni la resistencia en el test de esfuerzo máximo. MECANISMO DE ACCIÓN: Aunque su mecanismo de acción no está completamente aclarado, se plantea que su efecto deriva de la combinación de 2 actividades farmacológicas: Antagonista competitivo selectivo de receptores beta-1, actividad que es atribuida a D-Nebivolol, y que sería en gran parte responsable de la reducción de la presión arterial y de la frecuencia cardiaca. Propiedad vasodilatadora moderada debida posiblemente a una activación de la vía de L-arginina/Oxido nítrico, actividad que es atribuida a L-Nebivolol, que además parece reducir u oponerse al efecto inótropo negativo del D-Nebivolol, lo que resultaría en una resistencia vascular periférica disminuida con un gasto cardiaco conservado. FARMACOCINÉTICA: Ambos enantiómeros de Nebivolol son rápidamente absorbidos luego de la administración oral. No hay influencia de los alimentos en su absorción y puede ser administrado durante o después de las comidas. Nebivolol es extensamente metabolizado y una parte pasa a metabolitos hidroxilados activos. Es metabolizado por hidroxilación alicíclica y aromática, N-dealkilación y glucuronización. El metabolismo de Nebivolol por hidroxilación ocurre por la vía de Citocromo P450, isoenzima CYP2D6. Luego de la administración oral, la biodisponibilidad de Nebivolol es de 12% para los metabolizadores rápidos y prácticamente completa para los metabolizadores lentos. En el equilibrio, y a dosis terapéuticas, el peak de concentración plasmática de Nebivolol inalterado, es de 23 veces más elevado en metabolizadores lentos en comparación a los metabolizadores rápidos. Los peak promedio de concentraciones plasmáticas aparecen aproximadamente entre 1,5 a 4 horas post administración.

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

Debido a las variaciones interindividuales, por las diferentes características de metabolización, se hace necesaria una adaptación posológica en cada caso. Para metabolizadores rápidos la vida media de eliminación de los enantiómeros de Nebivolol es de alrededor de 10 horas. Para metabolizadores lentos la vida media es 3 a 5 veces más prolongada. Para los metabolizadores rápidos los valores plasmáticos de RSSS-Nebivolol son ligeramente más elevados que los del SRRR-Nebivolol. En el caso de metabolizadores lentos esta diferencia no es significativa. Para los metabolizadores rápidos, la vida media de eliminación de ambos enantiómeros es de alrededor de 24 horas para Nebivolol y de varios días para los metabolitos hidroxilados. Las concentraciones plasmáticas son proporcionales a la dosis administrada, entre dosis de 1 y 30mg de Nebivolol. La farmacocinética de Nebivolol no es modificada por la edad. Ambos enantiómeros se enlazan extensamente a albúminas. El enlace a proteínas plasmáticas es de alrededor del 98 %. Luego de una semana de administración de Nebivolol, el 38% de la dosis es excretada a través de la orina y el 48% a través de las heces. La excreción urinaria de Nebivolol en forma inalterada es inferior al 0,5% de la dosis. Volumen de distribución: 695 a 2.755 L. Clasificación Terapéutica: Antihipertensivo. Bloqueador beta adrenérgico selectivo. Indicaciones: Tratamiento de la hipertensión arterial esencial, solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos. Tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable, leve, moderada y severa, junto a terapias estándar (por ejemplo diuréticos, digoxina, inhibidores ECA y antagonistas de la angiotensina II) en pacientes de edad mayor o igual a 70 años. Posología y Administración: Uso oral. Administrar según prescripción médica. Hipertension arterial: Dosis adultos La dosis debe ser individualizada de acuerdo a las necesidades de cada paciente. Para la mayoría de los pacientes, la dosis inicial recomendada es de 5 mg una vez al día, con o sin alimentos, administrada como monoterapia o en combinación con otros agentes. El efecto de la terapia se evidencia en 1-2 semanas. Para pacientes que requieren posterior disminución de la presión sanguínea, la dosis puede aumentarse hasta 40 mg, a intervalos de 2 o más semanas. El aumento de la frecuencia de la dosis no ha demostrado presentar beneficios adicionales. En pacientes con falla renal severa (clearance de creatinina menor de 30ml/min.), la dosis inicial recomendada es de 2,5 mg una vez al día. Incrementos de la dosis pueden realizarse con cautela, si se requieren. Insuficiencia hepática: Los datos con insuficiencia hepática son limitados, por lo que el uso de nebivolol está contraindicado. Insuficiencia cardiaca crónica estable (ICR): Dosis adultos: Los pacientes deben tener una insuficiencia cardiaca crónica (ICR) sin insuficiencia aguda en las últimas seis semanas. El médico debe tener experiencia en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica. Para pacientes en tratamiento con medicamentos cardiovasculares, incluyendo diuréticos y/o digoxina y/o IECAs y/o antagonistas de la angiotensina II, la dosis de estos medicamentos debe quedar establecida durante las dos semanas previas al inicio del tratamiento con Nebivolol. El tratamiento de la ICR estable debe iniciarse y enseguida aumentar gradualmente la dosis hasta alcanzar una dosis óptima e individual de mantenimiento. El ajuste de dosis se debe hacer a intervalos semanales o bisemanales según tolerancia del paciente. Administrar 1,25 mg de Nebivolol una vez al día; luego incrementar a 2,5 mg una vez al día; enseguida subir a 5 mg una vez al día y finalmente a 10 mg una vez al día. La dosis máxima recomendada es de 10mg. El inicio y el escalamiento de la dosis deben ser bajo supervisión médica experimentada. La aparición de efectos secundarios puede impedir que los pacientes puedan recibir las dosis máximas recomendadas. En estos casos, los dosis alcanzada podrá disminuirse gradualmente y reintroducirse cuando se estime necesario. Durante la fase de ajuste, y en caso de empeorar la insuficiencia cardiaca o la

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

intolerancia al tratamiento, se recomienda partir reduciendo la dosis o suspenderla completamente en caso que el paciente presente hipotensión severa, empeoramiento de la insuficiencia cardiaca con edema pulmonar agudo, shock cardiogénico, bradicardia sintomática o bloqueo AV. Pacientes con insuficiencia renal: No se requiere ajuste de dosis si la insuficiencia es leve a moderada. No hay experiencia en pacientes con insuficiencia renal severa, por lo que no está recomendado en estas circunstancias. Insuficiencia hepática: Los datos con insuficiencia hepática son limitados, por lo que el uso de Nebivolol está contraindicado. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Nebivolol o a alguno de los excipientes de la formulación. Insuficiencia hepática o alteraciones severas de la función hepática. Los betabloqueadores están contraindicados en los siguientes casos: Shock cardiogénico, insuficiencia cardiaca no controlada, enfermedad sinusal incluyendo bloqueo sinoauricular, bloqueo aurículoventricular, feocromocitoma no tratado, acidosis metabólica, bradicardia severa, hipotensión, formas severas de problemas circulatorios periféricos. Antecedentes de broncoespasmo y asma Embarazo y lactancia Precauciones y Advertencias: Las precauciones de uso son similares a las descritas para todos los betabloqueadores: La discontinuación abrupta de este medicamento en enfermedad coronaria puede exacerbar la angina o causar arritmias o un infarto miocárdico. Se recomienda hacerlo en un período de 1 a 2 semanas, y considerar restituirlo si la angina empeora o se desarrolla insuficiencia coronaria. Usar con precaución en anestesia general. Aunque Nebivolol no afecta significativamente parámetros metabólicos como sensibilidad a la insulina o tolerancia a la glucosa, se recomienda usar con precaución en pacientes diabéticos, ya que el uso de Nebivolol podría enmascarar una hipoglicemia, particularmente algunas manifestaciones de la hipoglicemia como la taquicardia. Los beta-bloqueadores no selectivos pueden potenciar una hipoglicemia inducida por insulina y retardar la recuperación de los niveles séricos de glucosa. Se desconoce si Nebivolol tiene estos efectos. Pacientes que sufren de hipoglicemias espontáneas o pacientes diabéticos tratados con insulina o hipoglicemiantes orales deben ser advertidos de esta posibilidad y Nebivolol debería ser usado con precaución. Usar con precaución en pacientes con hipertiroidismo. La discontinuación abrupta en tirotoxicosis puede ocasionar una crisis tirotóxica. Usar con precaución en pacientes con bronconeumopatía crónica obstructiva. Usar con precaución en pacientes con severo daño renal. El uso de beta-bloqueadores debe ser considerado con precaución en pacientes con psoriasis. La administración de beta-bloquedores puede agravar las reacciones anafilácticas. No es recomendable la administración de Nebivolol en niños y adolescentes, pues no hay estudios suficientes que garanticen la seguridad y eficacia de este fármaco en estos grupos. Uso en geriatría: Los pacientes ancianos son más susceptibles a los efectos adversos de estos medicamentos. Se ha asociado el uso de beta-bloqueadores con un incremento o exacerbación de alteraciones mentales en pacientes ancianos. Usar con precaución en este grupo etario. Uso concomitante con bloqueadores de calcio del tipo verapamilo o diltiazem puede afectar la frecuencia y el ritmo cardiaco. No se recomienda su uso concomitante con otros beta-bloqueadores. En casos de falla cardiaca congestiva compensada debe usarse con precaución, pues puede empeorar la contractilidad miocárdica y profundizarse la falla cardiaca. Considerar su descontinuación si esto sucede. Precaución si existe daño renal severo y en daño hepático moderado, por riesgo de toxicidad de la droga. EMBARAZO Y LACTANCIA: No se recomienda el uso de Nebivolol en el embarazo. Los beta-bloqueadores atraviesan la placenta y reducen la perfusión placentaria, lo que se asocia con retraso del crecimiento, muerte intrauterina, aborto y parto prematuro. No se recomienda el uso de Nebivolol en la lactancia, ya que los estudios en animales demuestran que éste se excreta a través de la leche materna.

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

Reacciones Adversas: Se han detectado los siguientes efectos adversos, con una frecuencia menor o igual al 1%: dolor de cabeza, fatiga, mareos, diarrea, nausea, insomnio, dolor del pecho, bradicardia, disnea, palpitaciones, rash, edema periférico. Interacciones: Las drogas que inhiben la isoenzima CYP2D6 del citocromo P450, se puede esperar que incrementen los niveles plasmáticos de Nebivolol. Cuando este es co-administrado con un inhibidor o un inductor de esta enzima, los pacientes deben ser estrechamente monitoreados y las dosis de Nebivolol ajustadas de acuerdo a las concentraciones plasmáticas detectadas. Estudios in vitro han demostrado que concentraciones terapéuticamente relevantes de ambos enantiomeros de Nebivolol no inhibien citocromo P450. Las siguientes drogas se ha visto que interactúan al administrarse concomitantemente: Fluoxetina: incrementa niveles plasmáticos de Nebivolol. Antagonistas H-2 de histamina (ranitidina, cimetidina) incrementan niveles plasmáticos de nebivolol. Sildenafil: disminuye niveles plasmáticos de Sildenafil, y aumenta riesgo de hipotensión. Las siguientes drogas han demostrado no interactuar con Nebivolol cuando se administran concomitantemente. Digoxina Warfarina Diuréticos (furosemida, hidroclorotiazida) Ramipril Losartan Carbón activado Acetaminofeno Aspirina Atorvastatina Esomeprazol Ibuprofeno Levotiroxina Metformina Simvastatin Tocoferol Sobredosificaciones: Los signos y síntomas más comunes asociados con sobredosis de Nebivolol son bradicardia e hipotensión. Otros eventos adversos reportados con sobredosis de Nebivolol incluyen falla cardíaca, mareos, hipoglicemia, fatiga y vómitos. Así como broncoespasmo y bloqueo cardíaco. Debido a la extensa unión a proteínas que presenta Nebivolol, la diálisis no mejora la depuración de Nebivolol. Cuando se presenta sobredosis con este fármaco, se deben tomar las medidas de soporte generales, así como las específicas enfocadas a revertir los síntomas presentes. Almacenaje: Almacenar a no más de 30 °C Mantener lejos del alcance de los niños. Mantener en su envase original. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Presentaciones: Envase con 42 comprimidos

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

PILOCARPINA
Antiglaucomatoso - Miótico Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Pilocarpina 10 mg (1%) ó 20 mg (2%) ó 40 mg (4%). Propiedades Farmacológicas: Pilocarpina es un agente parasimpaticomimético, antagonista fisiológico de la atropina. La aplicación tópica de una solución de Pilocarpina HCl al 1%, produce una contracción del esfínter del iris y del músculo ciliar, con una contracción de la pupila (miosis) y espasmo de la contracción, respectivamente. La Pilocarpina disminuye la P.I.O. en el ojo normal y glaucomatoso. En pacientes con glaucoma de ángulo abierto, la droga facilita el drenaje del humor acuoso. Indicaciones: Antagonista de los efectos ciclopéjicos y midriáticos de la Atropina. Glaucoma de ángulo abierto. Glaucoma de ángulo estrecho. Posología y Administración: Glaucoma: dosis usual de 1 a 2 gotas 1%, 2% ó 4% cada 4 a 12 horas. Tratamiento de emergencia de glaucoma de ángulo estrecho: la dosis usual es 1 gota de -pPilocarpina 2% en el ojo afectado cada 5 a 10 minutos por 3 a 6 dosis, seguido de 1 gota cada 1 a 3 horas, hasta control de la presión. Contraindicaciones: Glaucoma asociado a proceso inflamatorio, especialmente donde hay riesgo de sinequia posterior. La terapia miótica se debe descontinuar temporalmente si se produce iritis, sinequia u opacidad del lente. En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la droga. Precauciones y Advertencias: Pilocarpina debe ser usado con precaución en pacientes con abrasión de la córnea. La aplicación repetida y prolongada de la solución oftálmica puede producir efectos sistémicos. No usar en miopías si no se ha verificado el estado de la retina, para evitar desprendimiento de ésta. Evitar que la punta del gotario entre en contacto con la superficie del ojo. Reacciones Adversas: Puede causar sensación de cuerpo extraño, enrojecimiento o aumento de la secreción mucosa en las primeras semanas de terapia. Ocasionalmente se puede producir modificación del campo visual, vasodilatación conjuntival y espasmo del músculo ciliar. Interacciones: No se han descrito.

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Protegido de la luz. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril al 1%, 2% ó 4%.

Vademecum Saval

Versión - 18.10.2010

2010 . Sobredosificaciones: No se ha descrito. Propiedades Farmacológicas: El oxido amarillo de mercurio en ungüento. Interacciones: Los derivados mercuriales osn incompatibles con derivados iodados debido a la formación de sales mercuriales irritantes.18.10. sino en la zona de los párpados. Contraindicaciones: No administrar en casos de hipersensibilidad a sus componentes o a derivados mercuriales. Vademecum Saval Versión . 2 a 3 aplicaciones al día. manifestándose como escozor y ardor. Presentaciones: Pomo con 4 g de pomada oftálmica. Indicaciones: Tratamiento local de infecciones menores de los ojos. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Posología y Administración: En general. Reacciones Adversas: En algunos casos se puede producir alergia en la zona donde se aplica. Precauciones y Advertencias: No se debe aplicar en la mucosa. por su efecto directo a nivel local. se usa en el tratamiento de infecciones menores. En caso de alergis discontinuar su uso.POMADA AMARILLA Antiséptico ocular Composición: Cada 100 g de pomada contiene: Oxido amarillo de mercurio 2 g (2%).

eosinófilos. El mecanismo de acción preciso en rinitis alérgica no es conocido. Excreción: luego de una administración intravenosa.8 horas. Después de la administración de una dosis intranasal única de mometasona furoato en ratas machos adultos. androgénica. En estudios preclínicos. lo que resultaría en una disminución de la síntesis de prostaglandinas y leucotrienios.18. hepático. mometasona furoato no demostró actividad mineralocorticoide. tráquea. macrófagos. Propiedades Farmacológicas: Rinoval es mometasona furoato. mastocitos.RINOVAL Antialérgico corticosteroide nasal Composición: Cada dosis contiene: Mometasona Furoato (como monohidrato) 50 mcg Excipientes c. Metabolismo: estudios muestran que alguna porción de la dosis de mometasona furoato que se administra y se absorbe. Profilaxis de los síntomas nasales de la rinitis alérgica en adultos y niños mayores de 12 años de edad 2 a 4 semanas antes del comienzo de la exposición al alergeno.10. sufre un metabolismo extensivo a metabolitos múltiples. Posología y Administración: Uso Nasal. a pesar del uso de un ensayo de sensibilidad con bajo límite de cuantificación (LOQ) de 50 pcg/mL. un glucocorticosteroide tópico que posee propiedades antiinflamatorias locales. por ejemplo. mayormente vía biliar. FARMACOCINETICA: Absorción: mometasona furoato administrado en forma de spray nasal es virtualmente indetectable en el plasma. Dosis Usual: Vademecum Saval Versión . Indicado en adultos y mayores de 12 años como tratamiento adicional a los antibióticos para los episodios de sinusitis agua. y tampoco en ancianos. Indicaciones: Tratamiento de los síntomas de la rinitis estacional y perenne en adultos y pacientes pediátricos de 2 años y mayores. se debería a la inducción de formación de proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2. Pacientes especiales: la farmacocinética de mometasona furoato no ha sido adecuadamente estudiada en pacientes que sufren daño renal. Dosis: Según prescripción médica. linfocitos y sobre mediadores como histamina. la vida media de eliminación plasmática efectiva de mometasona furoato es de 5. Tratamiento de Pólipos nasales en pacientes desde los 18 años de edad.s. leucotrienos y citokinas. Los corticosteroides muestran un amplio rango de efectos sobre células de múltiples tipos. neutrófilos. vía nasal y boca. Algo de la dosis absorbida es excretada como metabolitos. o estrogénica.2010 . los niveles máximos de droga fueron encontrados en esófago. y en forma escasa por la orina. eicosanoides. antiandrogénica. todos ellos involucrados en la inflamación.

la reducción de la dosis a 1 aplicación en cada fosa nasal.Alergia estacional o rinitis perenne Adultos (incluídos pacientes geriátricos) y niños mayores de 12 años La dosis usual recomendada es 2 pulverizaciones (50 mcg de Rinoval por cada aplicación) en cada fosa nasal una vez al día de preferencia por la mañana (dosis total diaria de 200 mcg). cansancio. 2 veces al día (dosis total de 400 mcg). Niños de 2 a los 11 años de edad La dosis recomendada es de 1 pulverización en cada fosa nasal. Después de controlar los síntomas se recomienda reducir la dosis. Para la profilaxis con Rinoval spray nasal 50 mcg (200 mcg/día) se recomienda 2 a 4 semanas antes de la exposición al alérgeno. Tratamiento adicional en episodios agudos de sinusitis Adultos (incluídos pacientes geriátricos) y adolescentes de 12 años de edad y mayores La dosis usual recomedada es de 2 pulverizaciones (50 mcg de Rinoval por cada aplicación) en cada fosa nasal. puede ser eficaz para el mantenimiento. la dosis puede aumentarse al máximo de la dosis diaria de 4 pulverizaciones en cada fosa nasal una vez al día (dosis total 400 mcg). algunos pacientes pueden experimentar síntomas de privación. la dosis puede aumentarse a 4 pulverizaciones en cada fosa nasal 2 veces al día (dosis total 800 mcg).2010 . dolor muscular y/o articular. 1 vez por día (dosis total de 100 mcg/día). 1 vez por día. Las personas con drogas que suprimen el sistema inmune son más susceptibles a infecciones que los individuos sanos. puede discontinuarse el tratamiento con el corticoide tópico e instituir si es necesario una terapia local o sistémica apropiada. (dosis total de 100 mcg). La utilización de este medicamento por parte de un niño de ser vigilada por un adulto. y manifestaciones del Síndrome de Cushing. Si los síntomas no pueden controlarse de modo adecuado. o herpes simples ocular. Una dosis de 2 pulverizaciones en cada fosa nasal 1 vez por día (dosis diaria total de 200 mcg). especial atención con aquellos pacientes que han sido tratados por largos períodos con corticoides sistémicos y se cambian a corticoides tópicos. Si los síntomas no pueden controlarse de modo adecuado. esto es particularmente importante en pacientes que tienen asma u otras condiciones clínicas donde el rápido descenso del corticoide sistémico puede causar exagerada exacerbación de los síntomas. virus no tratados. bacterias. Por lo tanto. La varicela y el sarampión tienen un curso más serio en los niños no inmunes o adultos en tratamiento con corticosteroides. Raro es el reporte de perforaciones nasales e incremento de la presión ocular luego de la aplicación intranasal del corticoide. Si la dosis recomendada de corticoides intranasales es excedida o si los individuos son particularmente sensibles o predispuestos en virtud de un reciente tratamiento con esteroides sistémicos. los corticosteroides tópicos pueden ser discontinuados lentamente.10. lesiones acneiformes. con monitoreo cuidadoso de la función adrenal. Extremadamente raro es el reporte de asma con el tratamiento. Cuando los síntomas han sido controlados. en suma. Se debe tener precaución en aquellos pacientes que se han expuesto a estas enfermedades. Los corticosteroides nasales deben ser utilizados con precaución en los pacientes con infección del tracto respiratorio como tuberculosis inactiva o activa. Vademecum Saval Versión . es efectiva en algunos pacientes. Si tales cambios ocurren. Raramente reacciones de hipersensibilidad inmediata puede ocurrir después de la administración de mometasona furoato. y depresión. pueden aparecer síntomas de hiperadrenocorticismo. cuando se desarrolla una infección con Candida albicans en nariz o faringe. por ejemplo. Poliposis Nasal Adultos (incluídos pacientes geriátricos) y adolescentes de 18 años de edad y mayores La dosis usual recomendada para el tratamiento de la poliposis es de 2 pulverizaciones (50 mcg de Rinoval por cada aplicación) en cada fosa nasal 2 veces por día (dosis total diaria de 400 mcg). Aunque es raro. en los cuales se recomienda una terapia profiláctica.18. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de sus componentes. o infecciones sistémicas por hongos. Precauciones y Advertencias: El reemplazo de un corticoide sistémico por un corticoide tópico puede ser acompañado por signos de insuficiencia adrenal y. incluyendo muy raros casos de irregularidades menstruales.

Los más frecuentes efectos adversos son cefalea. Además. los efectos adversos no se diferencian significativamente dependiendo de la edad. faringitis. puede aparecer efectos de corticoides sistémicos como hiperadrenocorticismo y supresión adrenal. Por lo tanto. conjuntivitis. cirugía nasal. asma. Lo mismo sucedió con una dosis de 8. dolor del pecho. Mantener en su envase original. Sobredosificaciones: No hay datos disponibles de los efectos de la sobredosis aguda o crónica con mometasona furoato spray nasal 50 mcg. síntomas de gripe. diarrea. Interacciones: No se han identificado interacciones específicas. Vademecum Saval Versión . incluyen: artralgia. No se conoce si mometasona furoato es excretado por la leche humana. la incidencia total de eventos adversos para los pacientes tratados con mometasona furoato spray nasal 50 mcg fue comparable a placebo. sexo o raza.Como todo tratamiento tópico a largo plazo en la cavidad nasal. náuseas. Hipoadrenalismo puede ocurrir en los recién nacidos de las mujeres que recibieron corticosteroides durante el embarazo. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. fue bien tolerado sin presentarse incremento de los efectos adversos. Cuando se utilizan altas dosis del corticosteroide nasal. se justifica el seguimiento en los pacientes con cambios de la visión y con historia de glaucoma y/o cataratas. EMBARAZO Y LACTANCIA: No hay estudios adecuados y bien controlados durante el embarazo. Por lo tanto. Los corticoides nasales son asociados con el desarrollo de glaucoma y/o cataratas. También se describen otros efectos adversos que ocurren en el 2% de los pacientes tratados con mometasona y son más frecuentes que en el grupo placebo. dispepsia. dolor de oídos. bronquitis.000 mcg. infección viral. epistaxis. los pacientes con úlceras nasales recientes. principalmente en pacientes tratados por más de 4 semanas. protegido de la luz. mialgia. tos. dolor musculoesquelético y sinusitis. Una dosis única de 4000 mcg fue estudiado en voluntarios sanos y no se reportaron efectos adversos. el paciente debe ser examinado periódicamente por posibles cambios de la mucosa nasal. El spray debe ser utilizado con precaución para que no se produzca contacto con los ojos.18. Como otros corticosteroides son excretados por la leche humana se debe tener precaución durante la lactancia. al igual que otros corticosteroides.10.2010 . o trauma nasal. los infantes deben ser cuidadosamente monitorizados. Reacciones Adversas: En estudios clínicos controlados. El beneficio máximo se logra dentro de 1 a 2 semanas después de iniciado el tratamiento. podrían no usar el spray nasal hasta que la cicatrización ocurra. por lo tanto. Debido al efecto inhibitorio sobre la cicatrización de las heridas por parte del corticosteroide. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. y rinitis. Presentaciones: Frasco nebulizador con 120 dosis de mometasona furoato 50 mcg/dosis. Si ocurre se debe discontinuar lentamente el spray. Mantener lejos del alcance de los niños. La administración intranasal de 1600 mcg (8 veces la dosis recomendada de mometasona furoato spray nasal 50 mcg). dismenorrea. diariamente por 29 días a voluntarios sanos. Los pacientes no deben aumentar la dosis recomendada de una vez al día. Sobredosis crónica de corticosteroides puede resultar en signos y síntomas de hiperadrenocorticismo (ver precauciones). El 3% de los pacientes en estudio discontinuaron el tratamiento por los efectos adversos. mometasona furoato spray nasal debe ser utilizado durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial sobre el feto. Raros casos de úlcera nasal y candidiasis nasal y oral fueron reportados en pacientes tratados con mometasona furoato spray nasal 50 mcg.

órgano meta para la reducción del colesterol. 3A4 Y 2D6 involucradas en menor proporción. y aumenta el colesterol HDL (C-HDL).2010 . colesterol no HDL. La rosuvastatina aumenta la cantidad de receptores hepáticos de LDL sobre la superficie celular. In vitro los estudios de metabolismo empleando hepatocitos humanos indican que rosuvastatina es un sustrato pobre para el metabolismo basado en citocromo P450. La CYP2C9 fue la isoenzima principalmente involucrada.RUX Inhibidor selectivo de la HMG-CoA reductasa SAVAL Composición: Cada comprimido recubierto 10 mg contiene: Rosuvastatina (como rosuvastatina cálcica) 10 mg Excipientes c. un precursor del colesterol. TG-VLDL y aumenta ApoA-I. CT/C-HDL. Efectos farmacodinámicos ROSUVASTATINA reduce el colesterol LDL (C-LDL). La respuesta terapéutica a ROSUVASTATINA resulta evidente luego de 1 semana de comenzada la terapia y el 90% de la respuesta máxima se alcanza usualmente en 2 semanas. el colesterol total (CT). Distribución: EI volumen de distribución de rosuvastatina es de aproximadamente 134 L. principalmente a albúmina. Cada comprimido recubierto 20 mg contiene: Rosuvastatina (como rosuvastatina cálcica) 20 mg Excipientes c.10. C-VLDL. El sitio primario de acción de rosuvastatina es el hígado. La biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente 20%. reduciendo de esta forma la cantidad total de partículas VLDL y LDL. e inhibe la síntesis hepática de VLDL. estimulando la captación y metabolismo de LDL. La respuesta máxima se alcanza usualmente a las 4 semanas y se mantiene de ahí en adelante.18. la enzima limitante (por velocidad) en la conversión de 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A en mevalonato. Aproximadamente el 88 % de rosuvastatina se une a proteínas plasmáticas. colesterol no HDL/C-HDL y ApoB/ApoA. El principal metabolito identificado es la Vademecum Saval Versión .s. Metabolismo: Rosuvastatina experimenta un metabolismo limitado (aproximadamente 10%). También reduce la apolipoproteina B (ApoB). los triglicéridos (TG).s. esta unión es reversible e independiente de las concentraciones plasmáticas. PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS Absorción: Las concentraciones plasmáticas máximas de rosuvastatina se alcanzan aproximadamente en 3 a 5 horas después de la administración oral. Rosuvastatina reduce la proporción entre C-LDL/C-HDL. Propiedades Farmacológicas: Mecanismo de acción: La Rosuvastatina es un inhibidor selectivo y competitivo de la HMG-CoA reductasa. con las 2C19.

Rosuvastatina está indicado como coadyuvante de la dieta para el tratamiento de pacientes con Vademecum Saval Versión . Sin embargo. peso de la camada y supervivencia de las crías. No hay cambios en los parámetros farmacocinéticos a continuación de múltiples dosis diarias. La exposición sistémica a rosuvastatina aumenta en proporción a la dosis. La concentración plasmática en el estado estacionario de rosuvastatina para sujetos con hemodiálisis fue aproximadamente 50% mayor que la de los voluntarios sanos. hispanos. Excreción: Aproximadamente el 90% de la rosuvastatina es excretada como droga no modificada en las heces y la parte remanente es excretada por vía urinaria. Poblaciones especiales: Edad y sexo: La edad y el sexo no afectan de forma clínicamente significativa a la farmacocinética de rosuvastatina. los sujetos con insuficiencia severa (clearance de creatinina < 30 mL/min) registraron un aumento de tres veces la concentración plasmática de rosuvastatina y de nueve veces en la concentración del metabolito N-desmetilado. Hipertrigliceridemia Rosuvastatina está indicado como terapia coadyuvante a la dieta para el tratamiento de pacientes adultos con hipertrigliceridemia. No hay experiencias en sujetos con puntuación Child-Pugh sobre 9. comparados con sujetos caucásicos occidentales. otros estudios farmacocinéticos. potencial de genotoxicidad y carcinogenicidad. Aproximadamente el 5% es excretado sin modificaciones en la orina. Rosuvastatina es la responsable de más del 90% de la actividad inhibitoria sobre la HMG-CoA reductasa. Insuficiencia hepática: En un estudio en sujetos con diversos grados de insuficiencia hepática no se observaron evidencias de una mayor exposición sistémica a rosuvastatina en sujetos con puntuación Child-Pugh de 7 o menor. Insuficiencia renal: En un estudio en sujetos con diversos grados de insuficiencia renal. mostraron un aumento aproximadamente al doble en el Área Bajo la Curva promedio de sujetos japoneses y chinos. colesterol no HDL y triglicéridos y para aumentar el C-HDL en pacientes adultos con hiperlipidemia primaria o dislipidemia mixta. La vida media de eliminación plasmática es de aproximadamente 19 horas. Hiperlipoproteinemia familiar tipo III. 2. ApoB. Sin embargo. Sin embargo. el daño renal leve a moderado no tuvo influencia sobre la concentración plasmática de rosuvastatina o del metabolito N-desmetil rosuvastatina.N-desmetil rosuvastatina que tiene aproximadamente un sexto a un 50% menos de actividad que rosuvastatina. En un estudio pre y postnatal en ratas. Datos de seguridad preclínicos Los datos preclínicos no revelaron peligro especial para humanos en estudios convencionales sobre farmacología de seguridad.10. La vida media de eliminación no aumenta con dosis más elevadas. Raza: El análisis farmacocinético no reveló diferencias clínicamente relevantes en la farmacocinética entre pacientes caucásicos. C-LDL. No se ha determinado la contribución del medio ambiente y los factores genéticos a estas diferencias. la toxicidad reproductiva quedó demostrado por la disminución de los tamaños de las camadas. toxicidad de dosis repetida. EI clearance plasmático promedio es aproximadamente de 50 litros/hora (coeficiente de variación de 21.2010 . 3. Indicaciones: Rosuvastatina está indicado para el tratamiento de: Adultos: 1.18.7%). Hiperlipidemia primaria y dislipidemia mixta Rosuvastatina está indicado como terapia coadyuvante a la dieta para reducir el colesterol total (CT) elevado. en comparación con voluntarios sanos. de raza negra o afro-caribeña. sujetos con puntuación Child¬Pugh de 8 y 9 mostraron un aumento en la exposición sistémica de al menos dos veces en comparación con sujetos con puntuaciones Child-Pugh menores.

los niveles de lípidos deberán ser analizados dentro de 2 a 4 semanas y la dosis deberá ajustarse en consecuencia.2010 .18. 20 mg/día (dosis superiores a 20 mg no han sido estudiadas en este tipo de pacientes). enriquecidas en colesterol). Posología y Administración: Antes de iniciar el tratamiento con rosuvastatina. dosis máxima recomendada. Los ajustes deben realizarse a intervalos de 4 semanas o más. C-LDL y los niveles de ApoB en adolescentes varones y niñas (al menos un año después de la menarquía). Vademecum Saval Versión . Hipercolesterolemia familiar homocigótica: La dosis de inicio recomendada es de 20 mg una vez al día. C-total. Cuando se incia la terapia con rosuvastatina o en pacientes que estaban usando otro inhibidor de la HMGCoA reductasa. La dosis de 40 mg de rosuvastatina deberá ser usada solo en aquellos pacientes que no ahan alcanzado un nivel de LDL. hipercolesterolemia. el paciente debe seguir una dieta estándar reducida en colesterol. Hipercolesterolemia familiar homocigota Rosuvastatina está indicado como terapia coadyuvante a otros tratamientos indicados para la reducción de lípidos (por ejemplo. con el objetivo de reducir C-total y C-LDL. misma que debe continuar durante el tratamiento. y en donde los exámenes de laboratorio muestren: C-LDL> 190 mg/dL. más la presencia en el plasma de lipoproteínas de muy baja densidad. La dosis debe ser individualizada de acuerdo a la meta recomendada de la terapia. El tratamiento farmacológico se debe iniciar después de haber iniciado una terapia con dieta que no permita alcanzar los resultados esperados.Hiperlipoproteinemia familiar tipo III (enfermedad genética caracterizada por hipertrigliceridemia. Luego del inicio. La dosis de rosuvastatina debe ser individualizada según el objetivo de la terapia y la respuesta del paciente. Aterosclerosis generalizada Rosuvastatina está indicado como terapia coadyuvante a la dieta para disminuir la progresión de la aterosclerosis en pacientes adultos. se debe utilizar una dosis de inicio apropiada y luego titular la dosis de acuerdo a la respuesta del paciente y la meta terapéutica deseada. utilizando las pautas de consenso actuales. Tratamiento de la hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) Esta indicado en pacientes pediátricos 10 a 17 años de edad para el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) como complemento a la dieta para reducir el C-total.10. Pediatría 1. o luego de una titulación. o bien > 160 mg/dL más antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular prematura (CVD) o de dos o más factores de riesgo de cardio-vascular.C adecuado al utilizar la dosis de 20 mg. aféresis de LDL) o si tales tratamientos no están disponibles para reducir el C-LDL. 5. La respuesta a la terapia deberá ser estimada a partir de ka pre-aféresis de niveles de LDL-C DOSIS PEDIÁTRICA En hipercolesterolemia familiar heterocigota en pacientes pediátricos (10 a 17 años de edad): 5-20 mg/día. y ApoB en pacientes adultos con hipercolesterolemia familiar homocigótica. 4. La dosis inicial usual es de 10 a 20 mg La rosuvastatina puede ser administrada como una dosis única al día. Información general de dosificación: La dosis usual de rosuvastatina es de 5 a 40 mg por vía oral una vez al día.

con o sin alimentos. La terapia concomitante con gemfibrozilo debe evitarse. tanto en pacientes que requieran de una reducción de C-LDL menos enérgica. Para los pacientes con insuficiencia renal grave (clearance de creatinina Uso en ancianos No se requiere de ajuste de dosis Posología en pacientes con insuficiencia hepática La administración de rosuvastatina está contraindicada en pacientes con enfermedad hepática activa. Si rosuvastatina debe usarse en combinación con gemfibrozilo. la dosis de rosuvastatina debe limitarse a 10 mg una vez al día. Consideraciones especiales: La menor dosis posible debe ser considerada para el inicio de tratamiento. Posología en pacientes con insuficiencia renal No se requiere de ajuste en la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. la dosis deberá limitarse a 5 mg una vez al día. Contraindicaciones: Este medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a rosuvastatina o a cualquier componente de la fórmula. Estos riesgos pueden ocurrir con cualquier dosis. gemfibrozilo. como en aquellos que tengan factores de riesgo predisponentes para una miopatía. Contraindicado en pacientes con enfermedad hepática activa. El riesgo de efectos adversos músculo-esqueléticos se incrementa cuando rosuvastatina se usa en combinación con niacina o fenofibrato. y en donde los exámenes de laboratorio muestren: C-LDL> 190 mg/dL.ROSUVASTATINA puede administrarse a cualquier hora del día. Debe administrarse con precaución a pacientes con factores de riesgo predisponentes a la miopatía (por ejemplo.10. El riesgo de miopatía durante el tratamiento con rosuvastatina puede incrementarse con la administración concomitante de algunos medicamentos como fenofibrato.2010 . incluidos aquellos pacientes que tienen elevaciones inexplicables y persistentes de las transaminasas hepáticas. o bien > 160 mg/dL más antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular prematura (CVD) o de dos o más factores de riesgo de cardio-vascular. No se debe administrar este medicamento en mujeres embarazadas o que pueden llegar a estarlo. los niveles de creatin-quinasa se encuentran muy elevados. C-LDL y los niveles de ApoB en adolescentes varones y niñas (al menos un año después de la menarquía). En pacientes que toman ciclosporina. Se han reportado casos de miopatía y rabdomiolisis con falla renal aguda secundaria a mioglobinuria debido a la administración de inhibidores de la HMG-CoA reductasa. y tampoco durante la lactancia. Raza El inicio de la terapia en pacientes asiáticos debe ser con 5 mg de rosuvastatina una vez al día. El tratamiento farmacológico se debe iniciar después de haber iniciado una terapia con dieta que no permita alcanzar los resultados esperados. pero el riesgo se incrementa a dosis máxima (40 mg). Precauciones y Advertencias: Efecto sobre el músculo esquelético. la terapia debe ser descontinuada. tratamiento inadecuado del hipotiroidismo. incluidas elevaciones inexplicables y persistentes de las transaminasas hepáticas. insuficiencia renal). niacina. Uso en niños: Esta indicado en pacientes pediátricos 10 a 17 años de edad para el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) como complemento a la dieta para reducir el C-total. ciclosporina.18. Vademecum Saval Versión . Esta misma decisión se debe tomar si se diagnostica o sospecha miopatía. edad ≥ 65 años. En pacientes en tratamiento con lopinavir/ritonavir o atazanavir/ritonavir la dosis se debe limitar a 10 mg una vez al día. lopinavir ritonavir o atazanavir/ritonavir Si durante el tratamiento con rosuvastatina.

se debe determinar el valor INR al inicio de la terapia. Estos hallazgos fueron más frecuentes en pacientes tratados con dosis de 40 mg. Si el incremento de las transaminasas es de 3 o más veces superior al límite normal. Proteinuria y hematuria. deshidratación. que se resolvieron favorablemente al discontinuar la terapia. Rosuvastatina debe utilizarse con precaución en pacientes que consumen cantidades importantes de alcohol y/o tiene antecedentes de enfermedad hepática crónica. Raza Los estudios farmacocinéticos muestran un aumento de la exposición sistémica en sujetos de origen japonés y chino comparados con sujetos caucásicos. o convulsiones no controladas. hipotensión.5% de los pacientes tratados con placebo. Todos los pacientes deben ser instruidos que ante la aparición de dolores musculares inexplicados. Se debe tener precaución cuando se administran anticoagulantes orales en concomitancia con rosuvastatina. Anormalidades de las enzimas hepáticas y monitoreo. junto con esto se recomienda el monitoreo periódico (cada seis meses) de las enzimas hepáticas. En el análisis de los ensayos controlados con placebo. fragilidad o debilidad. endocrinos. Aunque el significado clínico de este hallazgo es desconocido. Aumentos en HbA1c y glicemia en ayunas se han reportado con inhibidores de la HMG-CoA reductasa. cirugía mayor. como por ejemplo. y de los electrolitos.18. el aumento de las transaminasas séricas de más de 3 veces el límite superior normal fue reportado en el 1. especialmente si son acompañados por malestar o fiebre. Rosuvastatina puede potenciar el efecto de los anti-coagulantes del tipo cumarina. Proteinuria y hematuria generalmente fueron signos transitorios y no se asociaron con un empeoramiento de la función renal. una reducción de la dosis debe ser considerada para los pacientes en tratamiento con rosuvastatina que experimenten proteinuria persistente inexplicable y/o hematuria durante la prueba rutinaria de análisis de orina. Aunque no se pudo determinar una relación causal. los aumentos fueron transitorios y se resolvieron o mejoran tras una breve interrupción del tratamiento.El tratamiento debe interrumpirse temporalmente en cualquier paciente con una enfermedad aguda grave que sugiera miopatía o con predisposición a desarrollar insuficiencia renal secundaria a rabdomiolisis. deben informar al especialista a la brevedad. versus 0.10. se han reportado casos de ictericia durante el tratamiento con rosuvastatina. Uso concomitante con anticoagulantes cumarínicos. espironolactona y cimetidina. Se recomienda monitoreo de las enzimas hepáticas antes y a las 12 semanas siguientes al inicio del tratamiento y ante cualquier aumento de la dosis. trauma. produciendo prolongación del tiempo de protrombina/INR. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Rosuvastatina puede causar daño fetal. y durante el tratamiento evaluar el INR con una frecuencia apropiada para detectar posibles alteraciones significativas.2010 .1% de los pacientes tratados con rosuvastatina. severos desordenes metabólicos. sepsis. Se han reportado casos de proteinuria y hematuria microscópica en pacientes tratados con rosuvastatina. incluyendo rosuvastatina. El uso de rosuvastatina está contraindicado durante el Vademecum Saval Versión . Se han reportado aumentos de las transaminasas en suero (SGOT . Los pacientes que desarrollen un aumento de los niveles sanguíneos de las transaminasas deben ser monitoreados hasta que las anomalías se hayan resuelto. Aunque los estudios clínicos han demostrado que rosuvastatina sola no reduce la concentración plasmática basal de cortisol o la reserva adrenal. se debe tener precaución si este medicamento es administrado concomitantemente con medicamentos que puedan disminuir los niveles o actividad de los esteroides endógenos tales como ketoconazol. Efectos endocrinos. En pacientes que toman anticoagulantes cumarínicos y rosuvastatina concomitantemente. la reducción de la dosis o la suspensión de rosuvastatina es recomendable.SGPT) tras la administración de inhibidores de la HMG-CoA reductasa. En la mayoría de los casos.

la incidencia de reacciones adversas a la droga tiende a aumentar al elevar la dosis. Se recomienda que las mujeres con potencial reproductivo tomen medidas anticonceptivas apropiadas para evitar la concepción. pero se sabe que otro fármaco de esta misma clase se excreta en una pequeña cantidad a través de la leche materna. Interacciones: Anticoagulantes cumarínicos: Aumentos clínicamente significativos en el INR han ocurrido en pacientes en tratamiento con anticoagulantes cumarínicos a los que se les administró conjuntamente rosuvastatina. Lactancia: El uso de rosuvastatina está contraindicado durante la lactancia. Reacciones Adversas: Efectos adversos serios reportados tras la administración de rosuvastatina son: Rabdomiolisis con mioglobinuria. es poco probable que rosuvastatina afecte estas habilidades. No se sabe si rosuvastatina se excreta en la leche humana. Este aumento se considera clínicamente significativo y el tratamiento concomitante Vademecum Saval Versión . los niveles plasmáticos (área bajo la curva) de rosuvastatina aumentan significativamente. basados en las propiedades farmacodinámicas. el 5. ictericia y pérdida de memoria. elevaciones de creatinfosfoquinasa (CPK) transaminasas. mareos. Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la comercialización de rosuvastatina: artralgia. en pacientes tratados concomitantemente con antagonistas de la Vitamina K (ej. urticaria. debido a esto las mujeres que requieren tratamiento con rosuvastatina debe ser advertidas de no amamantar a sus bebés. Anormalidades en las enzimas hepáticas. el tratamiento debe discontinuarse inmediatamente. angioedema) y pancreatitis. en un estudio realizado en 981 pacientes con dosis de 40 mg. Otras reacciones adversas reportadas tras la administración de rosuvastatina son: constipación. GGT. Al igual que con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa.18. mialgia.CoA reductasa. se debe tener en cuenta que se pueden producir mareos durante el tratamiento. Los efectos adversos más comunes (incidencia ≥ 2%) producto del tratamiento con rosuvastatina fueron: cefalea. Ciclosporina: Durante el tratamiento concomitante con rosuvastatina y ciclosporina. niacina y otros fibratos: La concomitancia de rosuvastatina y gemfibrozilo puede producir un incremento del Cmax y del área bajo la curva de rosuvastatina. Por ejemplo.2010 .6% de los sujetos tratados con rosuvastatina suspendieron el tratamiento debido a la aparición de reacciones adversas. falla renal y miopatía. insuficiencia hepática. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE MANEJAR O UTILIZAR MAQUINARIA Estudios para determinar el efecto de rosuvastatina sobre la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinarias no han sido llevados a cabo. fosfatasas alcalinas y bilirrubina. Dado que el colesterol y otros productos de la biosíntesis del colesterol son esenciales para el desarrollo del feto. la iniciación del tratamiento o sobre titulación con Rosuvastatina. hepatitis. con el consiguiente aumento del riego de miopatía en el paciente. glucosa. Warfarina) puede aumentar el INR. La dosificación de rosuvastatina en pacientes que toman ciclosporina concomitantemente debe limitarse a 5 mg una vez al día Antagonistas de la Vitamina K: Al igual que con otros inhibidores de la HMG. Si una paciente se embaraza durante el uso de este medicamento. En tales situaciones. astenia y nauseas.embarazo.10. dolor abdominal. Al discontinuar o sub titular con rosuvastatina. además de anomalías de la función tiroidea. Gemfibrozilo. es recomendable un monitoreo apropiado de INR. Se recomienda la monitorización periódica del INR durante el inicio o cambios de dosis en el tratamiento con rosuvastatina en pacientes que reciben anticoagulantes cumarínicos. el riesgo potencial al inhibir la HMG-CoA reductasa pesa más que la ventaja del tratamiento durante el embarazo. disminuye dicho índice. Los inhibidores de la HMG-CoA reductasa potencialmente pueden causar reacciones adversas graves en lactantes. Sin embargo. También se han reportado anomalías en los resultados de algunas pruebas de laboratorio: proteinuria y hematuria microscópica. Cuando se manejan vehículos o se opera maquinaria. Estudios en animales proveen evidencia limitada sobre la toxicidad reproductiva. reacciones de hipersensibilidad (reacciones que incuyen prurito.

El efecto de otros inhibidores de la proteasa sobre la farmacocinética de rosuvastatina no ha sido estudiado. Lopinavir y Ritonavir: La administración conjunta de lopinavir/ritonavir y rosuvastatina aumentó significativamente el AUC y la Cmax de la rosuvastatina en aproximadamente 2 veces y 5 veces. el paciente debe ser tratado sintomáticamente y se deben instituir las medidas de soporte necesarias. protegido del calor. La hemodiálisis tiene pocas probabilidades de ser beneficiosa. y en un 30% el Cmax de Rosuvastatina. luz. La misma interacción podría darse con niacina u otros fibratos. respectivamente. Esta interacción puede ser causada por el aumento en la motilidad gástrica producida por Eritromicina. humedad. De ocurrir. Eritromicina: El uso concomitante de Eritromicina y rosuvastatina disminuye en un 20% el AUC (0-t). Antiácidos que contengan Al (aluminio) o Mg (magnesio): La administración simultánea de rosuvastatina con algún antiácido que contenga aluminio o magnesio puede producir una reducción en la concentración plasmática de rosuvastatina de aproximadamente un 50%. y con ello un aumento en el riesgo de padecer miopatía o rabdomiólisis. almacenar a la temperatura indicada en el rotulo. Anticonceptivos orales/terapia de reemplazo hormonal (THR): EI uso concomitante de rosuvastatina y un anticonceptivo oral produjo un aumento en el área bajo la curva de estradiol y norgestrel del 26% y 34%. No hay información farmacocinética disponible en mujeres que estén con administración concomitante de ROSUVASTATINA y THR. la concomitancia ha sido extensamente empleada en mujeres durante estudios clínicos siendo bien tolerada. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico No recomiende este medicamento a otra persona.10.debe evitarse en lo posible. Pectina: La pectina puede disminuir la absorción y con ello la eficacia de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. respectivamente. Vademecum Saval Versión . Se recomienda tomar las precauciones necesarias si estos fármacos se utilizan simultáneamente y considerar periódicamente el seguimiento de los niveles plasmáticos de transaminasas. Estos aumentos en los niveles plasmáticos deben ser considerados al elegir las dosis de los anticonceptivos orales. Este efecto es mitigado cuando el antiácido es administrado 2 horas después de rosuvastatina. mantener en su envase original. Fluconazol Itraconazol: La administración concomitante de fluconazol o itraconazol con rosuvastatina puede producir un aumento en el área bajo la curva de rosuvastatina en un 14% y 28% respectivamente. Amiodarona: Se ha reportado un caso. Sobredosificaciones: No existe un tratamiento específico en el caso de sobredosis.2010 . Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. Se recomienda la disminución de la dosis de rosuvastatina a 10 mg una vez al día. Sin embargo. Existen 3 reportes de pacientes tratados con lovastatina concomitantemente con fibra de pectina..18. en donde se produjo la elevación marcada pero asintomática de los niveles de transaminasas séricas. Presentaciones: RUX 10 mg y 20 mg: envase con 35 comprimidos recubiertos. pero un efecto similar no puede ser excluido. La función hepática y los niveles de CK deben ser monitoreados.

Contraindicaciones: Embarazadas y lactancia. puede producir estimulación directa de los receptores catecolaminérgicos e impedir la recaptación de otras aminas biógenas a nivel sináptico. la que conserva sus propiedades anorexígenas con un bajo potencial para producir dependencia. por posible frenación de los centros hipotalámicos. personas sensibles a la droga. Si la baja de peso de un paciente fuera muy rápida. Interacciones: En algunos casos se observa efecto antagónico con diazepam. pacientes con antecedentes psiquiátrico. enfermedad de dercum.2010 . Presentaciones: Envases con 30 comprimidos.SALCAL Anorexígeno Composición: Cada comprimido contiene: Fenproporex (como fenproporex clorhidrato) 10 mg. Sobredosificaciones: En casos de sobredosificación se aumentan los efectos descritos en las reacciones adversas. lipodistrofia progresiva de barraquer . No administrar conjuntamente con inhibidores de la MAO. como así también. Protegido de la luz y la humedad. sequedad en la boca. Indicaciones: Obesidad por sobrealimentación. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Su mecanismo de acción implica la depleción de catecolaminas de neuronas presinápticas del SNC. sedentarismo y obesidad de la edad madura. Precauciones y Advertencias: Cuando se administra en forma prolongada. Propiedades Farmacológicas: Corresponde a una anfetamina modificada estructuralmente. Reacciones Adversas: Raramente insomnio. se debe suspender su administración.18.simens). Posología y Administración: Dosis recomendada: 1 comprimido ½ hora antes del desayuno y ½ hora antes del almuerzo. Adeposidades parciales (enfermedad de madelung. Vademecum Saval Versión . Debe controlarse la terapia en el paciente diabético.10.

SATON Sacietógeno Composición: Cada cápsula contiene: Sibutramina 10 mg ó 15 mg. La dosis inicial es de 1 cápsula de SATON (equivalente a 10 mg de sibutramina) por vía oral una vez al día. La molécula sufre un extenso metabolismo de primer paso. una enzima de baja capacidad involucrada en las interacciones farmacocinéticas con numerosos fármacos. Sibutramina y sus metabolitos M1 y M2 se unen a proteínas plasmáticas en aproximadamente un 97%. que incluye cambios en los hábitos nutricionales y modificaciones en el estilo de vida. no induce liberación de aminas biógenas al espacio sináptico. Si la pérdida de peso es inadecuada. así como también un incremento de la actividad física. Propiedades Farmacológicas: SATON es sibutramina. Los niveles plásmáticos máximos (Tmáx) se alcanzan 1. 94% y 94% respectivamente. Estudios microsomales hepáticos in vitro indicaron que la CYP3A4 es la principal isoenzima del citocromo P450.2010 . En sujetos con insuficiencia hepática moderada. Indicaciones: SATON esta indicado en pacientes obesos cuyo exceso de peso implica un riesgo para su salud. Otros estudios in vitro revelaron que sibutramina no tuvo efecto significativo en la actividad de las principales isoenzimas del citocromo P450. La farmacocinética de la sibutramina y sus metabolitos en los sujetos obesos se asemeja a la de las personas con un peso normal. la dosis puede ser aumentada después de 4 semanas a un total de 15 mg/día.1 horas. Los metabolitos M1 y M2 son hidrolizados y conjugados a M5 y M6 (inactivos) que son eliminados preferentemente en la orina. El metabolismo hepático es la principal vía de eliminación de sibutramina y sus metabolitos activos M1 y M2. con un vaso de agua o similar. la biodisponibilidad de los metabolitos activos fue un 24% más alta luego de una dosis única de sibutramina. incluso CYP3A4. No es necesario realizar ajustes de dosis en insuficiencia renal leve a moderada.2 horas luego de una dosis oral única de 20 mg y la vida media del compuesto madre es de 1. Los datos In vitro revelan que no hubo afinidad con la CYP2D6. En cuanto a su distribución. Contrariamente a la acción de anorexígenos convencionales. Posología y Administración: SATON se utiliza habitualmente como parte de un enfoque integral del manejo de la obesidad. sin masticar. responsable del metabolismo de SATON. SATON se absorbe bien y se puede administrar con o sin alimentos. en la mañana. Vademecum Saval Versión . ni en insuficiencia hepática leve o moderada. La acción de SATON responde a la inhibición de la recaptura neuronal de las monoaminas. una amina terciaria que desarrolla su actividad in vivo a través de los metabolitos amínicos primarios y secundarios (M2 y M1). ni en pacientes geriátricos. con una proporción orina/heces de 10/1. respectivamente. noradrenalina y en menor grado la serotonina y dopamina.18. Los metabolitos farmacológicamente activos M1 y M2 alcanzan el Tmáx en tres horas. sin ningún cambio en las vidas medias de eliminación. Se ha demostrado que la farmacocinética es lineal en un rango de dosificación de 10 a 30 mg. sibutramina se une a proteinas plasmáticas en un 97% en tanto sus metabolitos activos los hacen en un 94%.10. mientras que los niveles plasmáticos se elevan en forma proporcional a la dosis. La acción de los neurotransmisores serotonina y noradrenalina se refuerza por su presencia prolongada en el espacio sináptico. con vidas medias de eliminación de 14 y 16 horas. Dosis máxima: dosis de sibutramina superiores a 15 mg/día no son recomendadas.

Usar con precaución en pacientes con hipertensión. insomnio. Sibutramina puede aumentar la presión arterial en alrededor de 2 mmHg en el paciente obeso normotensivo. iMAO y antidepresivos serotoninérgicos.10. Protegido de la luz y la humedad. También puede producirse rash cutáneo y sequedad de la piel en un pequeño porcentaje de casos. Pacientes recibiendo IMAO. No se recomienda ninguna medida terapéutica concreta ni se conoce tampoco ningún antídoto específico. algunos de sus componentes activos o sus excipientes. vigilancia de los parámetros cardíacos y las constantes vitales y otras medidas de carácter sintomático y de apoyo. Embarazo. Interacciones: SATON se metaboliza en el hígado por la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450. mioclonías y trastornos mentales) puede observarse si se administra conjuntamente dihidroergotamina y sibutramina. El síndrome de serotonina (hiperestimulación serotoninérgica que se acompaña de hipertensión. La administración de ketoconazol puede disminuir el metabolismo de sibutramina.Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a la sibutramina. meperidina. Del mismo modo. constipación y alteración en el gusto. No debe ser usado en pacientes con historia de enfermedad coronaria. como mantenimiento de la permeabilidad de la vía respiratoria. La administración conjunta de sibutramina y otros inhibidores del apetito pueden ocasionar hipertensión y taquicardia potencialmente severas. También en caso de anorexia nerviosa. Sobredosificaciones: La experiencia con casos de sobredosificación con sibutramina es muy limitada. Los más frecuentes son anorexia. Vademecum Saval Versión . Se ha reportado casos de trombocitopenia reversible. No se debe administrar en terapias prolongadas. Reacciones Adversas: La mayoría de efectos adversos observados con sibutramina son de naturaleza pasajera y derivan de la acción farmacológica de la sustancia. lactancia y pacientes menores de 16 años. Su uso se contraindica en insuficiencia hepática y renal severas. suelen darse en la etapa inicial del tratamiento (primeras 4 semanas) y disminuyen en intensidad y frecuencia con el tiempo. glaucoma de ángulo estrecho. Precauciones y Advertencias: Controlar presión y pulso antes de iniciar la terapia. Debe haber mínimo dos semanas después de interrumpir los IMAO antes de comenzar el tratamiento con SATON. Estudios clínicos placebo controlados muestran que los efectos adversos son mayores con sibutramina que con placebo. No usar en el embarazo y lactancia. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.2010 .18. convulsiones. sequedad bucal. cuando se interrumpe SATON se debe esperar a lo menos dos semanas antes de comenzar tratamiento con un IMAO. SATON cápsulas de 15 mg: envase con 30 cápsulas. Presentaciones: SATON cápsulas de 10 mg: envase con 30 cápsulas. arritmias. Ocasionalmente se ha observado taquicardia. Igual cosa puede ocurrir si se administra junto con litio. Causas orgánicas de obesidad deben ser excluídas antes de prescribir el producto. hipotermia. El tratamiento se basa en medidas generales que se aplican a toda intoxicación. infarto ni pacientes hipertensos no tratados.

prurito y. usando SOLIN como solvente. Agitar convenientemente y proceder como una inyección normal. Proceder a la inyección del fármaco en la forma habitual.M.SOLIN Anestésico local Composición: Cada ampolla de 2 ml contiene: Lidocaína clorhidrato al 1%. Administrar bajo vigilancia especial a la mujer embarazada Reacciones Adversas: Los efectos adversos son raros.10. caracterizado incluso por un estado de contractura muscular. Previo a la inyección aspirar para verificar que no está en un vaso. Interacciones: No se han descrito. Indicaciones: SOLIN (lidocaína al 1%). Sobredosificaciones: Se puede producir exacerbación de las reacciones adversas al administrar dosis excesivas. que hace difícil la vía de administración. Posología y Administración: Forma de Uso: como solvente de productos de uso I. Antecedentes de hipersensibilidad a los anestésicos locales con estructura semejante a la lidocaína. en forma más grave. es un solvente universal adecuado para sustituir al agua destilada en todos los productos que requieran de ella como solvente. Como preparación a la administración I. Precauciones y Advertencias: Para usar SOLIN como solvente. el fármaco a inyectar debe ser compatible con agua para su disolución o suspensión. Propiedades Farmacológicas: SOLIN es un solvente a base de lidocaína clorhidrato que constituye un coadyuvante en aquellos preparados inyectables.M. que por las características fisicoquímicas de la forma farmacéutica son capaces de producir un dolor agudo. Agitar convenientemente y proceder con la técnica habitual de inyección intraarticular.18.: reconstituir el medicamento en cuestión.2010 . alergia. una ampolla de SOLIN.M. Contraindicaciones: No se debe administrar por vía intravenosa. La administración de altas dosis de lidocaína puede producir un cuadro de convulsiones epileptiformes que Vademecum Saval Versión . SOLIN puede servir también como preparación a la inyección IM de soluciones oleosas. SOLIN es particularmente eficaz como solvente para productos de uso intramuscular o intraarticular que pueden acarrear dolor intenso en el sitio de la inyección. Adosar a la aguja otra jeringa conteniendo la solución oleosa. de soluciones oleosas: inyectar previamente en forma I. schock anafiláctico. Como solvente de productos de uso intraarticular: reconstituir el medicamento en cuestión. usando SOLIN en lugar de agua destilada. Retirar la jeringa sin retirar la aguja del punto de la inyección. pero se pueden presentar como reacciones de hipersensibilidad caracterizadas por dermatitis.

pueden conducir a un agotamiento del centro respiratorio.2010 . Protegido de la luz.10.18. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Envase con 100 ampollas. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.

No se une a receptores BZD periféricos. SOMNO acorta el tiempo de latencia del sueño.10. No administrar SOMNO junto a alimentos ya que éstos retardan la absorción e inicio de acción de SOMNO. El tratamiento usualmente debe ser breve. no alterándose significativamente la relación entre el sueño REM y sueño no REM. y aumenta su duración en voluntarios sanos cuando se administra al momento de acostarse. Reducir la dosis en pacientes con insuficiencia hepática o renal. somnolencia. En voluntarios sanos con alteraciones del sueño.18. SOMNO aumenta la etapa 2 del sueño y el sueño de ondas lentas (etapas 3 y 4) disminuyendo la latencia del sueño REM.SOMNO Hipnótico no benzodiazepínico Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Zolpidem hemitartrato 5 ó 10 mg. Advertir a pacientes que manejan vehículos u operan maquinarias sobre el eventual riesgo de somnolencia. inmediatamente antes de acostarse. Algunos pacientes pueden requerir dosis de 20 mg. Zolpidem disminuye en forma significativa la duración del sueño REM. Propiedades Farmacológicas: Zolpidem es un agente sedante hipnótico no benzodiazepínico con afinidad selectiva por los receptores benzodiazepínicos omega1 y con baja afinidad por los otros subtipos de receptores BZD omega2 y omega3. Si el paciente requiere un tratamiento prolongado. Vademecum Saval Versión . Reacciones Adversas: Se han descrito las siguientes reacciones adversas: náuseas. Indicaciones: Tratamiento fisiológico del insomnio. éste debe ser reevaluado periódicamente. sensación de vértigo. Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia respiratoria o con miastenia gravis. Posología y Administración: SOMNO se administra habitualmente en dosis de 10 mg. astenia. por lo cual no posee efectos relajantes musculares. Ya que no se ha probado su inocuidad en estos casos. generalmente entre 7 y 10 días. No se debe administrar en menores de 18 años. Precauciones y Advertencias: No se recomienda usar sobre 10 mg en pacientes ancianos. vómitos. zolpidem no altera las etapas del sueño cuando se administra en dosis de 10 a 20 mg ó más. Contraindicaciones: Embarazo y lactancia. SOMNO produce un patrón de sueño más similar al sueño fisiológico que aquel producido por hipnóticos benzodiazepínicos. Se aconseja reducir la dosis a 5 mg en pacientes mayores de 65 años o que tengan daño renal o hepático. Sin embargo su incidencia no ha sido significativamente superior al placebo.2010 . En estas dosis. cefalea.

Presentaciones: Envases con 30 comprimidos ranurados de 5 ó 10 mg. administrando posteriormente carbón activado para impedir la absorción del fármaco restante. Protegido de la luz y la humedad.10. Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. hipnóticos. flumezanil.2010 .18. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis se debe proceder al vaciamiento gástrico o lavado gástrico.Interacciones: SOMNO puede producir efectos aditivos con otros depresores del SNC (ansiolíticos. Se han observado resultados favorables al usar al antagonista de receptores benzodiazepínicos. trasladando al paciente a un centro asistencial en caso necesario. neurolépticos y antidepresivos tricíclicos y alcohol). Vigilar parámetros cardiorrespiratorios y estado de conciencia.

SOMNO XR Hipnótico no benzodiazepínico SAVAL línea Eurolab Composición: Cada comprimido recubierto de Liberación Prolongada contiene: Zolpidem Tartrato 12. coliculus inferior y globus palidus. para un rápido inicio del sueño.10. u otras drogas con propiedades hipnóticas.2010 . El receptor BZ1 se encuentra principalmente en las regiones corticales sensomotoras. zolpidem no debe administrase con o inmediatamente después de una comida. estos pacientes deben ser estrechamente vigilados.1% y permaneció constante. como precaución general. FARMACOCINÉTICA Zolpidem presenta características de absorción bifásica. Al ser administrado con alimentos la absorción disminuye. no así en el caso de pacientes con insuficiencia renal. Propiedades Farmacológicas: Mecanismo de acción Zolpidem es la parte activa de tartrato de zolpidem. capa molecular del cerebelo. No existe acumulación luego de la administración de dosis repetidas una vez al día por hasta dos semanas. puente. bulbo olfatorio. Por otro lado la permanencia del sueño profundo (estados III y IV) se ha evidenciado en estudios en humanos con zolpidem a dosis hipnóticas. Estudios en animales han evidenciado que la unión selectiva de zolpidem al receptor BZ1 no es absoluta. seguida de concentraciones plasmáticas prolongadas más allá de tres horas después de la administración.18. Sin embargo.5 mg inmediatamente antes de acostarse. Los comprimidos deben ser tragados enteros. En contraste con las benzodiazepinas. El efecto puede ser retrasado o disminuido por la ingestión con o inmediatamente después de una comida. barbituratos. Esto sugiere que.5 mg Excipientes c. un agente hipnótico con estructura química no relacionada con benzodiazepinas. lo que puede explicar la ausencia relativa de efectos miorelajantes y anticonvulsivantes.s. que se unen no selectivamente y activan todos los subtipos de los receptores BZ. independiente de la concentración plasmática entre 40 y 790 ng/ml. Tiene rápido inicio y corta duración de acción.5 ± 0. complejo ventral talámico. Metabolismo: Zolpidem es convertido a metabolitos inactivos en el hígado que son eliminados principalmente por excreción renal. Daño hepático: Pacientes con insuficiencia hepática no eliminan la droga tan rápido como sujetos normales. sustancia nigra (pars reticulata). Absorción: presenta biodisponibilidad alrededor del 70% debido al metabolismo de primer paso. fraccionar o masticar. pirrolopirazinas. pirazolopirimidinas. Vademecum Saval Versión . Indicaciones: Somno XR está indicado para el tratamiento del insomnio caracterizado por dificultad en conciliar y/o mantener el sueño para una terapia de 2 a 3 semanas. Si existe daño hepático la unión a proteínas disminuye por lo cual se requiere ajustar dosis. sin dividirse. que resultan en una rápida absorción inicial desde el tracto gastrointestinal similar a tartrato de zolpidem de liberación inmediata. zolpidem in vitro se une preferentemente al receptor BZ1 con alta tasa de afinidad por las sub unidades alfa1/alfa5. Posología y Administración: Comprimidos recubiertos de liberación prolongada para vía oral Dosis usual: Para adultos es de 12. Distribución: La unión total a proteínas fue de 92.

Ancianos y/o pacientes debilitados: después de la exposición repetida de zolpidem se ha visto una alteración en el funcionamiento motor y/o cognitivo en este grupo de pacientes. se debe reevaluar la condición del paciente. no se recomienda el uso prolongado de zolpidem y un periodo de tratamiento no debería exceder las tres (3) semanas. se debe tener precaución en estos pacientes: el tratamiento con zolpidem debe iniciarse con una dosis menor y deben ser estrechamente monitoreados. Debido al rápido inicio de acción. No se han realizado estudios para evaluar los efectos no teratogénicos en niños cuyas madres tomaron Vademecum Saval Versión . insuficiencia respiratoria aguda y/o grave. Se ha reportado en asociación con el tratamiento con drogas sedantes/ hipnóticas. amnesia anterógrada. incluyendo zolpidem.2010 . Como el clearence y el metabolismo de zolpidem están diminuidos en la insuficiencia hepática. Los pacientes deben ser advertidos de no realizar tareas riesgosas o que requieran de completa alerta mental o coordinación motora como operar maquinarias o manejo de vehículos luego de tomar el producto. Se ha reportado sonambulismo y comportamientos asociados a él. Como otras drogas sedantes/hipnóticas. Contraindicaciones: Somno XR está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al tartrato de zolpidem u otros componentes de la fórmula. El fracaso en la remisión del insomnio luego de 7 a 14 días de tratamiento puede indicar la presencia de una enfermedad psiquiátrica primaria y/u otra enfermedad que debería ser evaluada. EMBARAZO Y LACTANCIA No se ha establecido su seguridad durante el embarazo. Al disminuir la dosificación disminuye la posibilidad de estos efectos. una variedad de cambios conductuales y pensamientos anormales. Uso en pacientes con enfermedades concomitantes: existe experiencia clínica limitada sobre el uso de zolpidem en pacientes con enfermedades sistémicas concomitantes.En estos pacientes es necesario disminuir la dosis. tales como manejar dormido . Se han reportado alucinaciones visuales. sin embargo.10. No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal. En combinación con alcohol zolpidem tiene efectos aditivos por lo cual no debe ser combinado. estos pacientes deberían ser estrechamente monitoreados. agitación. Debido a que los hipnóticos tienen la capacidad de deprimir la respiración. insuficiencia hepática grave. el tratamiento sintomático del insomnio debe iniciarse luego de una cuidadosa evaluación del paciente. Pacientes geriátricos: Pueden ser especialmente sensibles a los efectos del zolpidem. debería tomarse inmediatamente antes de acostarse. Si la extensión de este periodo fuese necesaria. Sólo debería usarse en este periodo si el beneficio esperado justifica el potencial riesgo para el feto. En pacientes que presentan signos o síntomas de depresión. en pacientes que no estaban completamente despiertos. y despersonalización. Las sobredosis intencionales son más comunes en este grupo de pacientes. El empeoramiento del insomnio o aparición de un comportamiento anormal pueden ser consecuencia de trastornos psiquiátricos o físicos no reconocidos. Zolpidem debe ser usado con cautela en pacientes con síndrome de apnea del sueño. Algunos de estos cambios pueden ser caracterizados por disminución en las inhibiciones. El uso de alcohol y otros depresores del SNC con zolpidem parece aumentar el riesgo de cambios de comportamiento. Al igual que con todos los hipnóticos. auditivas y cambios de comportamiento. zolpidem tiene efectos depresores del SNC. zolpidem debe ser administrado con precaución ya que podría haber un empeoramiento incluyendo tendencias suicidas. se debe tomar precauciones si es que zolpidem es indicado a pacientes con compromiso de la función respiratoria. Precauciones y Advertencias: Debido a que los trastornos del sueño pueden ser la manifestación de un trastorno físico y/o psiquiátrico. con amnesia para el evento.18. Estos hallazgos han aparecido durante el curso del tratamiento con drogas sedantes/ hipnóticas. Se recomienda precaución al usar zolpidem en pacientes con enfermedades o condiciones que puedan afectar el metabolismo o la función hemodinámica. y miastenia gravis. ansiedad y otros síntomas neuropsiquiátricos. aparecen síntomas similares a aquellos asociados con retiro de otras drogas depresoras del SNC. hacer llamadas telefónicas o tener sexo. lo que puede ocurrir a dosis terapéuticas. Se debe considerar discontinuar el tratamiento en pacientes que informen tales alteraciones. Se ha informado que luego de una rápida disminución de la dosis o discontinuación abrupta de sedantes/hipnóticos. preparar y comer alimentos.

zolpidem durante el embarazo. Sobredosificaciones: Los signos y síntomas de sobredosis con la formulación de liberación inmediata de tartrato de zolpidem se manifiestan por una alteración de la conciencia que puede ir desde la somnolencia al coma. niños nacidos de madres que tomaron drogas sedantes/ hipnóticas pueden estar en riesgo de síntomas de abstinencia de la droga durante el periodo post natal. Tratamiento recomendado: se deben tomar las medidas generales sintomáticas y de soporte junto con lavado gástrico inmediato cuando sea apropiado. cambios en la atención. es conveniente vigilar los parámetros cardio respiratorios. Luego de una sobredosis con tartrato de zolpidem.10. Bupropion. Alcohol: La ingesta concomitante con alcohol puede aumentar efecto sedante de zolpidem. anestésicos. ansiedad. Además se ha informado flaccidez neonatal en recién nacidos de madres que recibieron sedantes/hipnóticos durante el embarazo. Los eventos asociados más comúnmente con la discontinuación del tratamiento son somnolencia y mareos. constipación. mareos.2010 . la terminación abrupta del tratamiento puede acompañarse de síntomas de abstinencia. ABUSO Y DEPENDENCIA Los sedantes/hipnóticos como zolpidem tienen riesgo de generar dependencia física y sicológica. Hipotensión y depresión del SNC deben ser monitoreados y tratados médicamente. este riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento y es mayor en pacientes con antecedentes de trastornos psiquiátricos y/o de abuso de alcohol o drogas. Zolpidem no es dializable. Si se ha producido dependencia física. incluyendo resultados fatales. Zolpidem es una sustancia sujeta a control de productos psicotrópicos. Interacciones: Con el uso concomitante de depresores del SNC como antipsicóticos (neurolépticos). venlafaxina: El uso concomitante de alguno de estos antidepresivos se asocia con mayor riesgo de alucinaciones. Reacciones Adversas: Los eventos adversos más comúnmente observados son: trastornos visuales. somnolencia. trastornos de la memoria (deterioro de la memoria. ansiolíticos/sedantes. antiepilépticos. sertralina. antihistamínicos sedantes puede ocurrir un aumento del efecto depresor de zolpidem sobre el SNC. Vademecum Saval Versión . Particularmente en algunos eventos adversos a nivel del SNC y gastrointestinales existe relación con la dosis. fatiga. No se recomienda el uso de zolpidem en mujeres que estén amamantando. Por ello se aconseja ejercer una cuidadosa vigilancia sobre estos pacientes. Como en todos los casos de sobredosis. antidepresivos. y monitorear otros signos si es necesario. retardo psicomotor. Sobredosis con zolpidem junto con otros agentes depresores del SNC (por ejemplo alcohol) han resultado en sintomatología más grave. desorientación. se deben retirar otras drogas sedantes aún cuando ocurra excitación. analgésicos narcóticos. dorsalgia. fluoxetina. mialgias. cervicalgia. amnesia. Rifampicina: Puede producir una disminución en las concentraciones plasmáticas y efectos farmacodinámicos de zolpidem Inhibidores del citocromo P450: Compuestos que inhiben el citocromo P450 CYP3A pueden aumentar la actividad de zolpidem. Ketoconazol: Puede producir un aumento en las concentraciones plasmáticas y efectos farmacodinámicos de zolpidem. No existen datos disponibles que entreguen información precisa que estime la incidencia de la dependencia durante el tratamiento con las dosis recomendadas. calambres musculares. Almacenaje: Almacenar a no más de 30° C Presentaciones: Estuche con 30 comprimidos bicapa recubiertos. amnesia anterógrada).18. cefalea. Sin embargo. náuseas.

por lo tanto precaución para realizar tareas que requieren concentración. Debe ser usado con mucha precaución en pacientes con insuficiencia renal y hepática. Debe administrarse cantidades abundantes de líquido para asegurar diuresis de aproximadamente 2 litos al día y mantenerse la orina neutra o ligeramente alcalina (no ingerir vitamina C).10. Propiedades Farmacológicas: TALOL es alopurinol. depósitos tisulares de uratos y nefropatía secundaría a ácido úrico en enfermedades neoplásicas mieloproliferativas (leucemia. Para el manejo de litiasis recurrente por oxalato de calcio en pacientes con hiperuricosuria. por lo que deben administrarse dosis profilácticas de colchicina al comienzo de la terapia. Pacientes con insuficiencia renal 200 mg diarios cuando la depuración de creatinina sea de 10 a 20 ml minuto y no exceder de 100 mg día con depuración de creatinina menor a 10 ml/min. disminuye la concentración sérica y urinaria de ácido úrico. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga. No usar en madres durante la lactancia. 300 mg al día. un inhibidor de la xantino-oxidasa. No está indicado en niños. La droga puede incrementar la frecuencia de ataque de gota los primeros 6 a 12 meses. ni en embarazo. Niños menores de 6 años pueden recibir 150 mg al día y niños entre 6-10 años de edad. la dosis inicial recomendada es 200-300 mg diarios. linfoma. hiperuricemias. Puede producir somnolencia. Para la prevención de nefropatía aguda por ácido úrico durante la terapia con antineoplásicos. la dosis recomendada en adultos es de 600-800 mg de alopurinol al día por dos a tres días y uno a dos días antes de iniciar quimioterapia. la enzima que cataliza la conversión en hipoxantina a xantina y de xantina a ácido úrico. sarcoma osteogénico. En el manejo de la hiperuricemia y gota leve. incrementando la dosis diaria en 100 mg a intervalos de una semana. hiperuricemias en nefropatías primarias o secundarias. o hasta alcanzar la dosis máxima recomendada de 800 mg al día. cálculos de uratos. el rango de dosis habitual es de 200-300 mg una vez al día. Indicaciones: Gota primaria y secundaria. hiperuricemias y nefropatias por ácido úrico resultante del daño tisular de quimioterapia o radioterapia en oncología. Alopurinol. excepto en aquellos casos de hiperuricemias secundarias a afecciones malignas. Posología y Administración: En ataque de gota aguda. El alopurinol se indica también en la recurrencia de litiasis renal por oxalato de calcio. Vademecum Saval Versión . hasta que la concentración sérica de uratos disminuya a 6 mg/dl o menos.2010 .TALOL Hipouricemiante Composición: Cada comprimido ranurado contiene: TALOL 100 alopurinol 100 mg. por lo tanto.18. Para el tratamiento de la hiperuricemia o gota moderada a severa el rango de dosis es de 400-600 mg diarios. se recomienda comenzar con una dosis diaria de 100 mg. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución a pacientes con terapia de anticoagulantes o hipoglicemiantes orales. linfosarcoma). hiperuricemias asociadas a discrasias sanguíneas. TALOL 300 alopurinol 300 mg.

prurito. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis se observa principalmente aumento de las reacciones adversas. Alteraciones en las pruebas de funcionamiento hepático. artralgia. náusea y vómito). En casos excepcionales puede presentarse hipersensibilidad y reacciones idiosincráticas al alopurinol (fiebre. Presentaciones: TALOL 300 mg: envase con 28 comprimidos ranurados (envase calendario). debe observarse cuidadosamente los pacientes que reciben alopurinol y diuréticos tiazídicos y ácido etacrínico. Vademecum Saval Versión . con un posible incremento de la actividad anticoagulante. por lo que puede ser necesario ajustar la dosis de estas drogas. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. alcohol y mecanilamina ya que incrementan la exceción de alopurinol. Precaución junto a pirazinamida. Interacciones: Potencia los efectos de la 6-mercaptopurina o azatioprina. leucopenia o leucocitosis.18. Con ampicilina y amoxicilina se incrementa la incidencia de urticaria. Protegido de la luz y la humedad. Tanto la droga como el metabolito son dializables. Precaución al administrar alopurinol y ciclofosfamida.2010 . Alopurinol puede incrementar el nivel plasmático de dicumarol. diazóxido.10.Reacciones Adversas: En forma aislada se puede presentar una erupción maculopapular pruriginosa. rash. Se debe realizar tratamiento sintomático de soporte.

No utilizar en iritis aguda. Evitar que la punta del gotario o pomo entre en contacto con la superficie del ojo. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a bloqueadores beta adrenérgicos.50%). glaucoma afáquico y glaucoma secundario.TIOF Antiglaucomatoso Composición: Cada ml de solución oftámica estéril contienen: Timolol (como maleato) 2. Protegido de la luz.5 mg (0. Ulcera activa corneal. Indicaciones: TIOF está indicado en glaucoma crónico de ángulo abierto. TIOF no tiene actividad simpaticomimética intrínseca y posee gran seguridad cuando se administra por diferentes vías. Precauciones y Advertencias: En pacientes asmáticos. asociada o no a glaucoma. retinopatía diabética y glaucoma secundario. Vademecum Saval Versión . con historia de asma bronquial o enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Posología y Administración: Según indicación médica. Cuando se aplica TIOF en forma tópica en el ojo.50% en el ojo afectado dos veces al día. Bloquea tanto receptores ß1 como ß2. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. en queratitis dendrítica y en pacientes con cirugía intraocular. reduce tanto la presión intraocular elevada como la normal. En pacientes con presión intraocular elevada. 1 gota de TIOF 0. Dosis sugerida: 1 gota de TIOF 0.0 mg (0. con riesgo suficiente como para requerir disminución de la presión intraocular. En pacientes que reciben agentes betabloqueadores por la vía oral.10. En casos más severos. Propiedades Farmacológicas: TIOF es un bloqueador beta-adrenérgico no selectivo. Interacciones: No se han descrito.18. para el tratamiento del glaucoma compite con las catecolaminas para ocupar los sitios del receptor beta simpático. Sobredosificaciones: No se ha descrito.25% en el ojo afectado dos veces al día.25%) ó 5. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. sin afectar la acomodación o tamaño pupilar.2010 .

Presentaciones: TIOF: frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril de TIOF 0. Vademecum Saval Versión .25 % y 0.10.18.5 %.2010 .

Timolol ha demostrado ser aproximadamente ocho veces más potente que el clorhidrato de propanol cuando se administra sistemáticamente. shock cardiogénico.10. Posología y Administración: Dosis usual Instilar 1 gota en cada ojo afectado 2 veces al día. bradicardia. Vademecum Saval Versión . A diferencia de los inhibidores de la anhidrasa carbónica por vía oral. enfermedad crónica pulmonar obstructiva severa. entre uno y otro. se deben administrar con un intervalo de 10 minutos. y no tiene actividad simpaticomimética intrínseca. son absorbidos hacia la circulación sistémica. y Timolol Maleato un agente bloqueador beta adrenérgico y aunque se administra tópicamente. por lo menos. agudeza visual. Dorzolamida se aplica en forma tópica y ejerce sus efectos directamente en el ojo. glaucoma pseudoexfoliativo u otros glaucomas secundarios de ángulo abierto cuando la terapia concomitante es apropiada. Indicaciones: Tratamiento de la presión intraocular elevada en pacientes con hipertensión ocular. Se debe usar con precaución en pacientes con deterioro hepático. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la Dorzolamida y/o Timolol. segundo o tercer grado de bloqueo atrioventricular. Insuficiencia renal severa o acidosis hipercalcémica. presión sanguínea y frecuencia. Se debe tener precaución en enfermedades cardíacas.18. Si se emplean 2 o más medicamentos tópicos oftálmicos.5 g Propiedades Farmacológicas: Dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbónica formulado para uso oftálmico vía tópica y Timolol Maleato es un agente bloqueante beta adrenérgico.2010 . Por esta razón. insuficiencia cardíaca evidente. Timolol desciende la presión intraocular (PIO) en voluntarios normales sin afectar el tamaño de la pupila.TIOF Plus Antiglaucomatoso Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Dorzolamida: 2. No se recomienda su uso durante el embarazo y período de lactancia. Se ha demostrado que este compuesto posee gran margen de seguridad cuando se administra por diferentes vías. Si se presentan síntomas o signos de hipersensibilidad intensa. se debe suspender el uso de la solución oftálmica. No se conoce la seguridad y eficacia en niños. enfermedad pulmonar obstructiva. puede causar los mismos tipos de reacciones adversas atribuibles a otros derivados sulfonamídicos y/o agentes betabloqueadores. En asma bronquial o historia de asma bronquial. Precauciones y Advertencias: Como Dorzolamida es una sulfonamida. tirotoxicosis.0 g Timolol: 0. Finalmente. glaucoma de ángulo abierto. diabetes mellitus.

Los betabloqueadores pueden aumentar el efecto hipoglicemiante de los antidiabéticos. antiarrítmicos (incluso amiodarona). agentes bloqueadores betaadrenérgicos. Vademecum Saval Versión . los parasimpáticos miméticos. picazón ocular.2010 . No congelar. Sobredosificaciones: No hay información al respecto y no se han registrado casos. Interacciones: Estudios específicos de interacción con drogas no se han realizado con el producto. los glucósidos digitálicos.10. erosión corneal. visión borrosa. los narcóticos y los inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO). Podría ocurrir: desequilibrio electrolítico. hiperemia conjuntival. existe el potencial efecto aditivo con bloqueadores de los canales de calcio. Sin embargo.Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. acidosis. Potencial interacción junto a quinidina.18. alteraciones del gusto. drogas depletoras de las catecolaminas. Se ha reportado ocasionalmente casos de midriasis resultantes de la utilización concomitante con epinefrina. Las reacciones adversas relacionadas con la droga más frecuentemente reportadas fueron: ardor y dolor punzante ocular. y efectos sobre el sistema nervioso central. lagrimeo. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 6 mL de solución oftálmica estéril.

Vitamina B12 10. 1 cápsula después de cada comida.s. polineuritis viral. Vehículo c. Precauciones y Advertencias: La administración parenteral de Vitamina B1 en algunos pacientes puede producir reacciones severas de hipersensibilidad. o bien. piridoxina y cianocobalamina tienen la propiedad de actuar como regeneradores de la fibra nerviosa. cada tres a seis días. 2 ml. Cada ampolla de TOL 12 FORTE (10. neuralgia intercostal. Vitamina B6 200 mg. Estimulante general en estados de anorexia durante las convalescencias y en geriatría.000) contiene: Vitamina B1 200 mg.Antineurálgico Composición: Cada cápsula contiene: Vitamina B1 200 mg.18.s. Cada ampolla de TOL 12 FORTE (5. Vademecum Saval Versión . neuritis. Reacciones Adversas: La administración de vitamina B12 puede desencadenar un cuadro de glositis severa y dolorosa y queilosis debido a una deficiencia relativa de ácido fólico. Propiedades Farmacológicas: Las vitaminas del complejo B: tiamina. representan el grupo prostético de las coenzimas.TOL 12 INYECTABLE / TOL 12 CAPSULAS Vitaminoterapia B1-B6-B12 . Vehículo c. Dosis recomendada: 1 ampolla i. Vitamina B6 100 mg. ya que participan en los procesos metabólicos más importantes del medio celular. carencial. 2 ml. lumbociática. etílica. Vitamina B12 1.000) contiene: Vitamina B1 200 mg. neuralgias del trigémino.000 mcg. Indicaciones: Síndromes neurálgicos y neuríticos. Herpes zoster.2010 .p.000 mcg. diabética o del embarazo. pero las células permanecen hiponémicas y pequeñas. Se debe tener precaución el administrar grandes dosis de piridoxina porque se puede producir una aumento de la hemoglobina. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Este medicamento contiene alcohol bencílico. no usar en neonatos.m. Esguinces. radiculitis.000 mcg. por lo que intervienen en múltiples reacciones enzimáticas de degradación o de síntesis.10.p. Vitamina B12 5. La mayoria de las vitaminas del grupo B. fracturas. luxaciones. Posología y Administración: Según indicación médica y de acuerdo a la intensidad de los procesos patológicos. Vitamina B6 100 mg. parálisis facial.

000 ó 10.18.000.Interacciones: No se han descrito.2010 . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Presentaciones: Envase con 20 cápsulas. Protegido de la luz (inyectable) y la humedad (comprimidos).10. Sobredosificaciones: Por su falta de toxicidad. no se han descrito reacciones por dosis excesivas. Envase con 3 ampollas de 5. Vademecum Saval Versión .

Interacciones: No se han descrito. Indicaciones: Estimulante del apetito y del crecimiento. Precauciones y Advertencias: No administrar a personas que presentan sensibilidad a algunos de los componentes. por lo que intervienen en múltiples reacciones enzimáticas de degradación o de síntesis. ya que participan en los procesos metabólicos más importantes del medio celular. Adultos: 3 cucharaditas de té tres veces al día. Posología y Administración: Niños menores de 3 años: 1 cucharadita de té dos veces al día. Vitamina B6 15 mg. La mayoría de las vitaminas del grupo B. piridoxina y cianocobalamina tienen la propiedad de actuar como regeneradores de la fibra nerviosa. Sobredosificaciones: Por su falta de toxicidad. Vitamina B12 50 mcg.18. Presentaciones: Frasco con 250 ml. Propiedades Farmacológicas: Las vitaminas del complejo B: tiamina. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. representan el grupo prostético de las coenzimas. Vademecum Saval Versión . Niños mayores de 3 años: 2 cucharaditas de té dos veces al día. no se han descrito reacciones por dosis excesivas.10.2010 . Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. complemento nutritivo para niños enfermos o convalescientes desnutridos o afectados de diarreas crónicas. coadyuvante en el tratamiento de enfermedades crónicas de la infancia.TOL 12 Oral Orexígeno Composición: Cada 5 ml de jarabe contienen: Vitamina B1 15 mg. Protegido de la luz. Reacciones Adversas: No se han descrito.

La lidocaína atraviesa la placenta y no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en embarazadas. ditanolamina para ajustar pH. La vida media de la lidocaína en el plasma puede ser prolongada en condiciones que reducen el flujo de sangre hepático. shock. bradicardia.M. Indicaciones: Tol 12 Plus Envase Especial Solución Inyectable I. . Vademecum Saval Versión .00 mg. luego continuar con 1 ampolla dos o tres veces por semana. pero las células permanecen hiponémicas y pequeñas.00 mg. al día hasta disminución de los síntomas. insuficiencia respiratoria. Posología y Administración: DOSIS: Según Prescripción Médica VIA INTRAMUSCULAR: Dosis de ataque: 1 ampolla I. La vitamina B6 actúa tanto en el nivel de la síntesis de proteínas como en la síntesis de las aminas neurotransmisoras. La vitamina B1 tiene un efecto directo sobre el metabolismo de la glucosa. además de producir contracción en las arterias uterinas.M. Excipientes: edetato disódico. Administrar grandes dosis de Piridoxina puede producir un aumento de la hemoglobina. Propiedades Farmacológicas: Tol 12 Plus Solución Inyectable I. tanto del cilindro eje como de la vaina de mielina. agua para inyección.18. síndrome de Adams-Stokes. B6.10. Precauciones y Advertencias: La administración parenteral de vitamina B1 en algunos casos puede producir reacciones severas de hipersensibilidad. debe ser administrada con precaución en pacientes con insuficiencia hepática. bloqueo cardíaco u otras molestias de irrigación y debería ser usada con precaución en pacientes con falla cardíaca congestiva.TOL 12 Plus Vitaminoterapia con anestésico local Composición: Cada ampolla de 3 ml de solución contiene: Tiamina Clorhidrato: 100.00 mg.M. tales como fallas cardíacas y circulatorias. Como la lidocaína es metabolizada en el hígado. La adición de lidocaína es para disminuir el dolor muscular al momento de la inyección. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. Lidocaína Clorhidrato 30. La lidocaína puede acumularse en pacientes con deterioro renal. Piridoxina Clorhidrato 100. B12) más lidocaína. Estudios en animales. es una asociación de vitaminas del complejo B (B1. que actúan sobre los procesos de regeneración de la fibra nerviosa. que puede interferir con el diagnóstico del infarto agudo al miocardio. de lidocaína puede aumentar la concentración de fosfocinasa creatina. proporcionando la energía necesaria a la neurona. Cianocobalamina 10. La vitamina B12 favorece la síntesis de DNA y RNA a nivel de la célula nerviosa.2010 . La inyección I.M.00 mg. síndrome de Wolf-Parkinson-White.. han demostrado cambios en la frecuencia cardíaca fetal. está indicado como antineurítico y antineurálgico y/o en estados carenciales. En general la lidocaína no debería ser administrada a pacientes con hipovolemia. favoreciendo su degradación a piruvato y posteriormente hacia el ciclo de Krebs.

La administración a largo plazo de inductores de enzimas. Presentaciones: Tol-12 Plus se presenta en un envase especial con 3 ampollas de 3ml más 3 jeringas desechables de 5ml. se asume que la vitamina B12 ha causado una deficiencia relativa de ácido fólico. Hipocalemia producida por acetazolamida. Los efectos de depresión cardíaca de la lidocaína se adicionan con los betabloqueadores y otros antiarrítmicos incluyendo fenitoína.2010 . Interacciones: La eliminación de lidocaína puede ser reducida por betabloqueadores y cimetidina. La lidocaína asociada a algunos antiarrítmicos. La Piridoxina reduce los efectos de levodopa. puede aumentar la dosis requerida de lidocaína.18. pero esto no ocurre con la combinación levodopa-carbidopa. Los síntomas orales regresan rápidamente bajo tratamiento con ácido fólico y por lo tanto.10. tales como fenitoína. puede llevar a incrementar los efectos cardíacos. tales como isoniacida.Reacciones Adversas: En algunos pacientes por razones de idiosincrasia se pueden producir reacciones severas por la hipersensibilidad frente a la Vitamina B1. penicilamina y anticonceptivos orales. La administración de Vitamina B12 puede desencadenar un cuadro de glositis severa y dolorosa y queilosis. Muchas drogas pueden aumentar los requerimientos de piridoxina. Se ha reportado también un descenso de las concentraciones séricas de fenobarbital. diuréticos y tiazidas antagoniza el efecto de la lidocaína. Vademecum Saval Versión .

I.18. Hierro 10. Desempeñan el papel de catalizadores. Magnesio 18. antibioticoterapias. Cobre 0. Biotina (Vit.99 mg.66 mg. anemias. La relación entre la aparición de signos clínicos en el hombre y la falta de determinadas sustancias en la alimentación.75 mg. Zinc 0.000 U. Vitamina B1 20 mg.52 mg. Fósforo 25. Pantotenato de calcio 11.1 mg. Vitamina E 11. PP) 50 mg. Vitamina B12 5 ug. H) 0.6 mg. menopausia. sólo se hacen aparentes después de un largo período de evolución de la carencia.1 mg.11 mg. Manganeso 0. trastornos de senescencia.10. tales como: astenias de diverso origen.TOL TOTAL Comprimidos Multivitamínico con minerales Composición: Cada comprimido recubierto contiene: VITAMINAS: Vitamina A 5. Propiedades Farmacológicas: Las vitaminas al igual que los oligoelementos incluidos en TOL TOTAL. Potasio 20. Vademecum Saval Versión . Nicotinamida (Vit.10 mg. conduce al concepto de vitamina y avitaminosis. Yodo 0. En muchos casos las manifestaciones clínicas características de una avitaminosis.I. Posología y Administración: Uno o dos comprimidos al día. trastornos de la absorción y esfuerzo físico y mental. lactancia. Vitamina B6 10 mg.2010 . enfermedades crónicas. MINERALES: Calcio 50 mg. lo que explica que sus necesidades diarias sean relativamente modestas.44 mg. intervienen en diversas funciones bioquímicas del organismo. Indicaciones: En aquellas situaciones en que se requiera aumentar las concentraciones de vitaminas y minerales. b9) 1 mg. pero su actividad como cofactores enzimáticos hace que sean indispensables para las transformaciones y renovaciones permanentes que condicionan la vida celular.25 mg. Vitamina B2 5 mg.1 mg. embarazos. Acido Fólico (Vit. convalescencias. Molibdeno 0. Vitamina D3 500 U. dietas. Vitamina C 150 mg.

Sobredosificaciones: No se ha descrito. Precauciones y Advertencias: Su administración debe obedecer a una carencia vitamínica. Interacciones: No se han descrito.2010 . Evitar uso indiscriminado. Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Reacciones Adversas: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes.10. especialmente a las sales de hierro.18. Protegido de la luz y la humedad. Se puede presentar intolerancia gástrica frente a alguno de los componentes. Presentaciones: Envase con 24 comprimidos recubiertos.Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes.

en que se necesite aumentar los requerimientos de vitaminas.500. al igual que los niños.9 mg. Propiedades Farmacológicas: Las vitaminas incluidas en TOL TOTAL jarabe intervienen en diversas funciones bioquímicas del organismo. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes.0 U. diarreas crónicas. Vitamina E 9. Adultos: 2 cucharaditas (10 ml) una a dos veces al día. Vademecum Saval Versión .I. pero su actividad como cofactores enzimáticos hace que sean indispensables para las transformaciones y renovaciones permanentes que condicionan la vida celular.2010 . Indicaciones: Niños: en todas aquellas situaciones en que se necesite aumentar los requerimientos de vitaminas. Vitamina B2 1. Vitamina B12 5.0 ug. enfermedades y convalescencias.0 mg.0 mg. lo que explica que sus necesidades diarias sean relativamente modestas.TOL TOTAL Jarabe Multivitaminico Composición: Cada 5 ml (1 cucharadita) de jarabe contiene: Vitamina A 2.83 mg.18. Vitamina D3 400. Vitamina C 45. dietas alimenticias. trastornos de la absorción. Vitamina B1 0.0 ug. conduce al concepto de vitamina y avitaminosis. Dexpantenol (Vit B5) 11. Vitamina B6 1. Biotina (Vit H) 85. sólo se hacen aparentes después de un largo periodo de evolución de la carencia. Posología y Administración: Niños: una cucharadita (5 ml) una a dos veces al día.0 U.4 mg. Desempeñan el papel de catalizadores. La relación entre la aparición de signos clínicos en el hombre y la falta de determinadas sustancias en la alimentación. carencias nutricionales. crecimiento y desarrollo. Adultos: en todas aquellas situaciones. Evitar uso indiscriminado. En muchos casos las manifestaciones clínicas características de una avitaminosis. Reacciones Adversas: Se pueden presentar reacciones alérgicas en la piel a alguno de sus componentes. como: pérdida del apetito.0 mg.I.10. Precauciones y Advertencias: Su administración debe obedecer a una carencia vitamínica.

No refrigerar.18. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: No se ha descrito. Presentaciones: Envase frasco con 100 ml.2010 . Protegido de la luz. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.10.Interacciones: No se han descrito.

disminución de la absorción y depósito de colesterol. MINERALES: Calcio 50. así como su participación como cofactores en importantes vías del metabolismo energético benefician las capacidades para el ejercicio físico y la actividad del Sistema Nervioso Central Indicaciones: Astenia de diverso origen.00 mg. Japón. complemento del climaterio.I. Vitamina B6 clorhidrato 10.00 mg.75 mg. Vitamina E 11. mantención de la homeostasis corporal.10.114 mg. regeneración y promoción del crecimiento tisular entre otras. Estudios científicos modernos han confirmado las propiedades farmacologicas atribuidas tradicionalmente a este producto. trastornos derivados de la senescencia. fatigabilidad en todas aquellas situaciones que requieran un suplemento de vitaminas y oligoelementos. Molibdeno 0. pérdida de memoria. estimulación del Sistema Nervioso Central.66 mg.18. Biotina 0. Extracto de Ginseng 40. Vitamina B12 5.00 mg. Cobre 0. Vitamina B2 5. evidencias científicas actuales han permitido establecer las capacidades antioxidantes y reparadoras de muchas vitaminas y oligoelementos.I. Yodo 0.60 mg.10 mg. Zinc 0. como son: aumento de los niveles de reticulositos y hemoglobina.TOL-GIN Multivitaminico . Hierro 10. Pantotenato de Calcio 11.10 mg.Minerales .00 mcg. China y otros paises de Asia.1 U.522 mg.00 mg.25 mg.I. Manganeso 0.10 mg.2010 . estrés físico y mental. Vitamina C 150. Potasio 20. Fósforo 25. Magnesio 18.00 mg (equivalente a 12 mg gingenósidos). Vitamina B1 mononitrato 20. Sus principios activos son múltiples y han sido caracterizados como un conjunto de glicósidos triterpénicos: las saponinas. enfermedades crónicas. convalescencias.00 mg. Vademecum Saval Versión . Propiedades Farmacológicas: El ginseng es obtenido de una familia de plantas con caracteristicas medicinales que se cultivan en Korea. Vitamina D3 500 U.44 mg. Por otra parte.00 mg.Ginseng Composición: Cada cápsula blanda contiene: VITAMINAS: Vitamina A 5000 U.992 mg.00 mg. Niacinamida 50. Ácido Fólico 1.

Interacciones: No se han descrito. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación.18. Reacciones Adversas: Intolerancia gástrica. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.10. Protegido de la luz y la humedad Presentaciones: Envase con 30 cápsulas blandas.2010 . Sobredosificaciones: Con dosis elevadas se pueden exacerbar síntomas gastrointestinales. ajustable de acuerdo a evolución. Vademecum Saval Versión . Precauciones y Advertencias: Manténgase alejado del alcance de los niños.Posología y Administración: 1 cápsula al desayuno.

Moxarella catarrhalis. La Azitromicina se concentra en el fagocito y por un mecanismo quimiotáctico llega al sitio de la infección.2010 . se une a la subunidad ribosomal 50S e inhibe la translocación de tRNA (RNA de transferencia) y la síntesis de polipéptidos. Bordetella pertussis. Trex está indicado en: infecciones del tracto respiratorio superior incluyendo laringitis y tonsilitis causadas por Streptococcus pyogenes. Bordetella parapertussis. En adultos es de 1 comprimido de 500 mg al día por tres días. Los niveles de Azitromicina tisular son marcadamente superiores a las concentraciones séricas (10 .100 veces). Cada 5 ml de suspensión contiene 200 mg de azitromicina.TREX / TREX Forte Antibioterapia Composición: Cada comprimido contiene 500 mg de azitromicina. próstata) exceden el CIM90. (2 comprimidos de 500 mg TREX). La liberación desde los fagocitos aumenta en presencia de bacterias. Haemophilus parainfluenzae. Las vidas medias estimadas en próstata y amígdalas son de 2. para los patógenos susceptibles. la misma dosis total puede ser administrada durante 5 días: 500 mg el primer día y luego 250 mg durante los días 2 al 5. La dosis usual en niños es de 10 mg/Kg/día una vez al día por 3 días o como alternativa. Las concentraciones en los tejidos target (pulmón. c) Anaerobios: especies de Peptococcus y especies de Peptostreptococcus. Difiere estructuralmente de la Eritromicina por la adición de un átomo de Nitrógeno en su anillo de lactona. Streptococcus pyogenes (Streptococo betahemolítico grupo A). Posología y Administración: Se administra con una dosis única al día. Infecciones del tracto respiratorio inferior: incluyendo bronquitis y neumomia.2 días respectivamente. Streptococcus agalactiae. La Azitromicina alcanza concentraciones plasmática máximas entre 2. Legionella pneumophila. Indicaciones: Trex está indicado en tratamiento de infecciones del tracto respiratorio bajo y superior. Branhamella catarrhalis. b) Aerobios gram negativos: Haemophilus influenzae. ureaplasma urealyticum. d) Otros microrganismos: Chlamydia pneumoniae. por 6 días.3 y 3.18. piel y tejidos blandos causados por microorganismos sensibles. Para el tratamiento de infecciones de transmisión sexual provocada por gérmenes sensibles administrar una dosis única de 1 g. Prebotella bivia. La Azitromicina ha demostrado actividad in vitro frente a los siguientes microrganismos: a) Aerobios gram positivos: Staphylococcus aureus. Penetra la pared celular. un antibiótico macrólido semisintético. la misma Vademecum Saval Versión . Azitromicina pertenece al subgrupo de macrólidos susceptibles. La excreción biliar es la ruta mayor de eliminación de la Azitromicina. reagudizaciones de enfermedad crónica obstructiva pulmonar. La Azitromicina es inactivada por metabolismo hepático (alrededor del 35 %). Mycoplasma pneumoniae.10.5 a 4 hrs. Trex suspensión Forte: Cada 5 ml de suspensión forte contiene: Azitromicina 400 mg Propiedades Farmacológicas: Trex es Azitromicina. streptococcus pneumoniae (Streptococo alfa hemolítico y viridans). amígdalas. Como una alternativa. tracto urinario. En el tratamiento de Neumonía Adquirida en la Comunidad se recomienda un comprimido de 500 mg al día.

nefritis. así como jeringa dosificadora para mejor ajuste y administración de la dosis en niños. Cuando el paciente debe usar antiácidos. Interacciones: Cuando se administra Azitromicina concomitantemente con carbamazepina. náuseas y vómitos). fotosensibilidad. la mayoria son calificadas como leves y en gran parte son de origen gastrointestinal (diarreas. Otras reacciones observadas pueden ser: palpitaciones. con baja incidencia de reacciones adversas. Como alternativa. seguido de 5mg/Kg/día una vez al día durante los 2 a 5 días(sin sobrepasar 250 mg diarios). pero no se ha establecido relación causal con Azitromicina. Presentaciones: Envase con 3 comprimidos 500 mg Envases con 6 comprimidos Envase 15 mL Suspensión (200 mg/5mL) Envase 30 mL Suspensión (200 mg/5 mL) Trex suspensión Forte: Envase con 20 ml de suspensión (400 mg / 5 ml) Trex incorpora solvente para preparar la suspensión. Vademecum Saval Versión . por lo que su uso deberá restringirse a casos en que no existen otras alternativas. En pacientes alérgicos a la Azitromicina y macrólidos es posible que se presenten reacciones anafilácticas (ver precauciones).18. por lo tanto se deberá tomar precaución en estos pacientes. se recomienda no usarlos simultáneamente con Azitromicina. En pacientes que usan digoxina y Azitromicina deberá observarse la posibilidad de algún aumento de los niveles de digoxina. Su seguridad en embarazo y lactancia no está establecida. Reacciones Adversas: Trex es bien tolerado. dolor abdominal. En algunos casos es posible observar un aumento transitorio de las transaminasas. TREX suspensión Forte: Dosis usual en niños: 10 a 12 mg/Kg/día una vez al día por 3 días. los niveles plasmáticos de esta deben monitorearse en forma cuidadosa. no existen datos relativos al uso de azitromicina en pacientes con daño renal severo. En estudios clínicos se ha observado. Sobredosificaciones: Los síntomas de sobredosificación se manifiestan principalmente por una exacerbación de las reacciones adversas. cefalea y somnolencia. Usar con precaución junto a warfarina. La posibilidad teórica de ergotismo contraindica su uso junto con derivados del ergot. flatulencia. Cuando se administra con ciclosporina deben monitorearse los niveles de esta. Contraindicaciones: No es aconsejable su uso en niños menores de 4 meses. ya que Azitromicina puede interferir en el metabolismo de ciclosporina. Precauciones y Advertencias: No indicar en pacientes con historia de alergia a la Azitromicina o a cualquiera de los antibióticos macrólidos.2010 . vaginitis . En pacientes con daño hepático. Cuando se presentan. en forma ocasional.dosis total puede ser administrada en 5 días utilizando 10 mg/Kg/día una vez al día (sin sobrepasar los 500 mg). durante el primer día. episodios transitorios de leucopenia. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30 °C. protegido de la luz. es posible usar el mismo rango de dosis que en los pacientes con función hepática normal. Para el tratamiento de Faringoamigdalitis en niños se recomienda administrar 12 mg/Kg/día una vez al día por 5 días (sin sobrepasar 500 mg diarios). la misma dosis total puede ser administrada en 5 días usando 10 a 12 mg/Kg/día una vez al día durante el primer día y 5 a 6 mg/Kg/día una vez al día desde el segundo al quinto día. de igual forma como se observa con otros macrólidos y penicilinas. que garantice la seguridad de su administración. en tanto no se tenga una casuística suficiente. No se requiere de ajuste de dosificación en pacientes con daño renal leve (clearance de creatinina 40 ml/min).10.

ajustando la dosis en caso necesario. Todos estos efectos adversos fueron benignos y reversibles al cesar la medicación. 2 veces al día (en la mañana y en la noche). Este efecto con procainamida no está bien documentado. dispepsias. durante un período mínimo de 20 días. Debe controlarse la aparición de leucopenia y los efectos adversos señalados. Vademecum Saval Versión . Las diferencias observadas para las constantes de eliminación y las vidas medias de eliminación se deben al hecho de que la fase de absorción de la formulación de acción prolongada persiste después que la fase de distribución ha terminado. disfunción cólica. colon irritable. ligera hipotensión. Administrar con precaución a pacientes con enfermedad hepática. No se debe asociar con fármacos anticolinérgicos por ser antagónicos. administrado inmediatamente antes de las comidas. antes de alcanzar la circulación sistémica. No se recomienda su utilización durante el embarazo y lactancia. colon inestable. Precauciones y Advertencias: Se recomienda instruir a pacientes sobre la propiedad anestésica de la mucosa bucal a fin de evitar que este se alarme innecesariamente. Los pacientes más sensibles pueden acusar cansancio. No se debe asociar con fármacos anticolinérgicos por ser antagónicos. secuelas de gastrectomía. Contraindicaciones: Trimebutina está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga.TRIM 300 Regulador de la función motora digestiva Composición: Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Trimebutina Maleato 300mg Propiedades Farmacológicas: Se observa un significativo efecto de primer paso para esta droga. rash cutáneo. dolor y distensión abdominal. No existe más información al respecto.18. Indicaciones: Indicado en Síndrome de Intestino Irritable: colopatías funcionales. Reacciones Adversas: Trimebutina es bien tolerado. En forma aislada se ha reportado constipación. crisis alternantes de diarrea y estreñimiento. Dosis usual: 1 comprimido de 300 mg. Posología y Administración: Vía Oral. y sus manifestaciones como espasmos intestinales. meteorismo. No usar en Fenilcetonuria. constipación. vómitos. es decir.10. cefalea. Interacciones: Al coadministrar procainamida con trimebutina puede resultar un efecto antivagal aditivo sobre la conducción nodal atrioventricular. gran parte de la Trimebutina absorbida es transformada a un metabolito activo. No administrar en pacientes con miastenia gravis. La formulación de acción prolongada tiene una vida media más larga.2010 . Esto faculta la administración cada 12 horas. somnolencia o lascitud. cardíaca o renal. la N-mono-desmetil trimebutina. colon espástico.

Vademecum Saval Versión .10. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C.Proteger de la luz y humedad.2010 . Presentaciones: Envases con 10 y 30 comprimidos de liberación prolongada.18.Sobredosificaciones: No se ha descrito.

Pseudoefedrina clorhidrato 7. Clorfenamina maleato 4 mg. Pseudoefedrina clorhidrato 60 mg. pseudoefedrina y clorfenamina constituye una terapia sintomática de amplio espectro frente a las molestias derivadas del resfrío común. que generalmente se asocia con congestión de las vías respiratorias altas que presenta un componente alérgico. Cada ml de solución (24 gotas) contiene: Paracetamol 120 mg.18. La congestión usualmente produce cefalea que responde satisfactoriamente a paracetamol. 1 cucharadita dos a tres veces al día.10. Posología y Administración: Comprimidos: niños mayores de 12 años y adultos. El uso en el embarazo y lactancia se debe evaluar de acuerdo a si los posibles beneficios superan los riesgos potenciales. 1 comprimido tres veces al día. Precauciones y Advertencias: No administrar en conjunto con depresores del SNC porque puede producir efecto sedante aditivo. Cada 5 ml de suspensión contienen: Paracetamol 125 mg. diabetes e hipertensión arterial severa. Niños de 1 a 6 años. 1/2 a 1 cucharadita dos veces al día. Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg. Clorfenamina maleato 0. Se debe evitar el uso concomitante de bebidas alcohólicas Reacciones Adversas: En casos aislados se puede producir un fenómeno de hipersensibilidad caracterizado por somnolencia y en algunos casos erupciones cutáneas. Debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia cardíaca o coronaria. Gotas orales: niños menores de 4 años. Propiedades Farmacológicas: La asociación de paracetamol. Vademecum Saval Versión .2010 .75 mg. En algunos pacientes se ha observado en forma aislada una excitación o sedación suave. Clorfenamina maleato 2 mg.5 mg. 2 gotas por Kg cuatro veces al día.TRIOVAL Antigripal Composición: Cada comprimido contiene: Paracetamol 500 mg. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Suspensión: niños de 6 a 12 años. Indicaciones: Tratamiento sintomático del resfrío común y de los estados gripales en general.

Protegido de la luz. así como irritación gástrica. Gotas orales: frasco gotas de 15 ml. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede provocar un cuadro de excitación.2010 . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. No refrigerar (solución y gotas). Protegido de la luz y la humedad (comprimidos).10. Presentaciones: Comprimidos: envase de 10 y 80 comprimidos.18.Interacciones: Con fármacos depresores del SNC puede producir efecto sedante. Suspensión: frasco suspensión de 100 ml. Vademecum Saval Versión .

Comprimidos de color azul: 1 comprimido 30 minutos antes de acostarse. en algunos casos. TRIOVAL día y noche está especialmente indicado en aquellos pacientes que presentan somnolencia con el uso de antihistamínicos durante el día. Vademecum Saval Versión . Propiedades Farmacológicas: TRIOVAL día y noche es una asociación constituida por dos tipos de comprimidos recubiertos: uno de ellos (día) de color blanco a base de paracetamol y pseudoefedrina y otros (noche).TRIOVAL Día y Noche Antigripal Composición: Cada comprimido azul (noche) contiene: Paracetamol 500 mg. Precauciones y Advertencias: Evitar su uso prolongado e ininterrumpido. se basa en la presencia de clorfenamina en los comprimidos de color azul. La diferencia fundamental entre los comprimidos recubiertos. Pseudoefedrina 60 mg. en congestión de la trompa de Eustaquio. Posología y Administración: Adultos y niños mayores de 12 años: Comprimidos de color blanco: uno cada 8 horas. Debe administrarse con precaución los comprimidos blancos a pacientes con antecedentes de asma. para evitar que al administarla en el día se produzca en algunos pacientes sensibles un cuadro de somnolencia caracterizado por sueño y. Pseudoefedrina 60 mg. Cada comprimido blanco (día) contiene: Paracetamol 500 mg. Contraindicaciones: No administrar a individuos con antecedentes previos de hipersensibilidad. No administrar durante el embarazo o lactancia. pérdida de los reflejos para conducir u operar maquinarias.10. de color azul formulados con paracetamol. que puede ser útil sobre todo en aquellos pacientes que su congestión puede complicar en la noche un cuadro respiratorio. En general administrar con precaución a los pacientes con enfermedades cardiovasculares o antecedentes de hipertensión.18. glaucoma y/o hipertrofia prostática. Clorfenamina 4 mg. No administrar a niños menores de 12 años de edad. Indicaciones: Para el alivio de la congestión nasal. rinitis vasomotora.2010 . pseudoefedrina y clorfenamina. acompañado a veces de fiebre y/o dolor generalizado. catarro común. De este modo se formulan los comprimidos con el antihistamínico para que ejerza su acción descongestionante antialérgica. Inflamaciones óticas y sinusales. Los comprimidos azules sólo se deben usar en la noche. lo que potencialmente pueden producir accidentes.

No debe administrarse este producto con alcohol u otros depresores del SNC. No se debe administrar dosis altas porque se puede producir una insuficiencia hepática. En pacientes sometidos a tratamiento con levodopa el uso concurrente con pseudoefedrina puede aumentar las posibilidades de arritmias cardíacas.2010 . Interacciones: El uso concurrente de pseudoefedrina con agentes beta adrenérgicos puede provocar la inhibición de los agentes terapéuticos de estos últimos.18. Vademecum Saval Versión .Reacciones Adversas: En casos aislados se puede producir hipersensibilidad alérgica a nivel cutáneo caracterizada por erupciones cutáneas. Presentaciones: Estuches con 15 comprimidos blancos (día) más 5 comprimidos azules (noche). así como irritación gástrica.10. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede provocar un cuadro de excitación. En algunos pacientes se ha observado en forma aislada una excitación o sedación suave. Con fármacos depresores del SNC se puede producir una significativa sedación y somnolencia. Protegido de la luz y la humedad. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.

aunque usualmente es bactericida cuando se utiliza en la piel a altas concentraciones. Posología y Administración: UNDERAN ungüento debe ser aplicado en pequeña cantidad tres veces al día sobre el área afectada. Propiedades Farmacológicas: Mupirocina es una entidad química única. meticilina. Alternativa para tratar la celulitis estreptocócica perianal. Indicaciones: UNDERAN está indicado para el tratamiento tópico de infecciones de la piel debidas a patógenos susceptibles: impétigo causado por Staphylococcus aureus y Streptococcus ß hemolítico del grupo A (Streptococcus pyogenes). foliculitis. UNDERAN es bacteriostático a bajas concentraciones. Streptococcus grupo C y G y Streptococcus viridans. producida por fermentación del microorganismo Pseudomona fluorescens. el ácido mónico. Staphylococcus saprophyticus. Contraindicaciones: UNDERANα está contraindicado en individuos con historia conocida de hipersensibildad a alguno de sus componentes. Streptococcus grupo B (incluyendo S. Precauciones y Advertencias: Cuando el ungüento es usado en la cara. epidermólisis bulosa. Estudios in vitro indican que mupirocina es lentamente metabolizado en la piel a un metabolito inactivo.10. Con el uso tópico prolongado de mupirocina se puede producir crecimiento de organismos no susceptibles. Vademecum Saval Versión . agalactiae). gentamicina. lincomicina. tales como Staphylococcus aureus. ácido fusídico. La aplicación de la droga en pieles traumatizadas o dañadas. piodermias. Puede usarse alguna gasa estéril para cubrir el área tratada si así se desea. ectima. incluyendo cepas resistentes a la meticilina y cepas productoras de betalactamasa.2010 . No ha sido establecida la seguridad en el embarazo. Este mecanismo de acción hace que mupirocina no muestre resistencia cruzada con cloranfenicol. puede llevar a penetración en las capas internas de la piel con posible paso a la circulación sistémica. Streptococcus beta hemolítico grupo A (incluyendo S. furunculosis. eczema sobreinfectado.UNDERAN Antiséptico uso externo Composición: Cada gramo de UNDERANα ungüento al 2% contiene 20 mg de mupirocina en una base suave y miscible en agua (mezcla de polietilenglicoles). se sabe que mupirocina inhibe la síntesis proteica bacteriana mediante la unión reversible y específica a la isoleucil transfer-ARN sintetasa bacteriana. Aunque su mecanismo de acción no está completamente aclarado. Discontinuar en caso de irritación o sensibilización. penicilina. por lo tanto. pyogenes). Staphylococcus epidermis.18. Mupirocina es un agente antimicrobiano que inhibe principalmente el crecimiento de bacterias gram positivo. Pese a no haberse reportado el paso de mupirocina a la leche. utilizar con precaución en la mujer embarazada. debe evitarse el contacto con los ojos. es mínima y no parece ser apreciable. incluído hongos con la consiguiente superinfección. La absorción sistémica de UNDERANα siguiente a una aplicación tópica en piel intacta. estreptomicina y tetraciclina. dermatosis sobreinfectadas y lesiones traumáticas infectadas. ni intranasal. UNDERAN ungüento no está indicado para uso oftálmico. no se recomienda su uso durante la lactancia. quemaduras. Mupirocina es activo contra Streptococcus pneumoniae. neomicina. Puede ser usado profilácticamente para prevenir infecciones bacterianas y sanar más rápido una herida. eritromicina.

2010 . ardor. Ocasionalmente puede presentarse prurito.Cualquier ungüento remanente al final del tratamiento. No puede ser aplicado en heridas o quemaduras extensamente expuestas debido a la potencial absorción de polietilenglicol. Reacciones Adversas: UNDERAN es por lo general muy bien tolerado. Presentaciones: Pomo de aluminio conteniendo 15 g de UNDERAN. debe desecharse. eritema o resequedad local y raros reportes de sensibilización cutánea. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: No se ha descrito.10.18. Interacciones: No se han descrito.

Posología y Administración: Uso Oral. Dosis: Según prescripción médica. El metabolito principal es inactivo y corresponde aproximadamente a un 9% de la dosis. sin embargo se ha reportado que no sería metabolizada por el sistema citocromo P450. sólo o en combinación con otros antihipertensivos. Después de la administración oral. En pacientes que no están depletados en volumen.s. Post Infarto de Miocardio: VALAX ® está indicado para mejorar la sobrevida después de un infarto de miocardio en pacientes con cuadro clínico estable y/o signos de insuficiencia ventricular izquierda con disfunción sistólica. VALAX ® puede ser administrado con otros antihipertensivos vía oral. principalmente como droga inalterada. Tratamiento de insuficiencia cardiaca clase II-IV (de la NYHA). En general. La adición de diurético tiene un efecto mayor que el aumento de la dosis más allá de 80 mg. 83% de la dosis) y en la orina (aprox.18. por ejemplo: diuréticos. en función de la tolerancia Vademecum Saval Versión . o bien betabloqueadores. Excipientes c. la posología de VALAX ®debe reajustarse a 40 mg. en lo posible siempre a la misma hora. VALAX ® no se acumula apreciablemente en el plasma. La enzima responsable del metabolismo de Valsartán no ha sido identificada. Se debe tener precaución al establecer la dosis de VALAX ® en pacientes con alteración hepática o renal severa. administrado en una sola dosis. 80 mg y 160 mg dos veces al día durante las siguientes semanas.10. indicando que VALAX ® no se distribuye extensamente en los tejidos. digitálicos y. Propiedades Farmacológicas: MECANISMO DE ACCION Valsartán bloquea la unión de angiotensina II a los receptores AT1. INSUFICIENCIA CARDIACA: La dosis inicial de VALAX ® recomendada es 40 mg y debe aumentarse a 80 o 160 mg dos veces al día. Los alimentos disminuyen el área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo (AUC) en aproximadamente 40% a 50% respectivamente. VALAX ® puede ser usado en un rango de dosis que va entre 80 a 320 mg/día. HIPERTENSIÓN Adultos: La dosis usual de VALAX® es entre 80-160 mg una vez al día. se recomienda alcanzar una dosis de 80 mg dos veces al día al cabo de dos semanas de tratamiento y la dosis máxima buscada después de tres meses. Aproximadamente un 20% de dosis es eliminada como metabolitos. o bien inhibidores de la ECA. según la dosis máxima que tolere el paciente POST INFARTO AL MIOCARDIO: El tratamiento puede empezar desde 12 horas después del infarto al miocardio. FARMACOCINETICA La concentración plasmática máxima se alcanza 2 a 4 horas después de una dosis oral. Indicaciones: Tratamiento de hipertensión arterial e Insuficiencia Cardiaca. Valsartán es principalmente eliminado en las heces (aprox. Tras la administración de una dosis inicial de 20 mg. La reducción máxima en la presión se obtiene generalmente después de 4 semanas. La vida media de eliminación es de aproximadamente 6 horas.VALAX Antagonista no peptídico de angiotensina II Composición: Cada comprimido recubierto de VALAX ® contiene: Valsartán 160 mg o Valsartán 80 mg.2010 . 13% de la dosis). en pacientes que reciben tratamiento habitual. Después de la administración intravenosa. en insuficiencia cardíaca. el volumen de distribución es pequeño (17L). La dosis máxima buscada es de 160 mg 2 veces al día.

insuficiencia renal aguda y/o muerte. furosemida. atenolol. náuseas. diarrea. Sobredosificaciones: Los efectos clínicos de sobredosis incluyen. El uso concomitante con warfarina no causa diferencias farmacocinéticas. Disfunción hepática incluyendo obstrucción biliar. Contraindicado en Embarazo y lactancia. sinusitis.del paciente al Valsartán durante el periodo de ajuste posológico. USO PEDIATRICO Y GERIATRICO La seguridad y eficacia en el paciente pediátrico no ha sido establecida. edema y artralgia. infecciones del tracto respiratorio superior. Precauciones y Advertencias: Se debe usar con precaución en: Insuficiencia cardíaca congestiva: este tipo de pacientes. gliburide.2010 . También se han reportado infección viral.18. Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos de Valsartán. aumentando la incidencia de efectos adversos. faringitis. Presentaciones: Envase con 35 comprimidos Vademecum Saval Versión . dolor abdominal. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas reportadas han sido leves y pasajeras. Los estudios de reproducción en animales demostraron efectos adversos en el feto pero no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. No use después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No se ha observado diferencias en la eficacia o seguridad en pacientes geriátricos comparados con jóvenes. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Valsartán o a otros bloqueadores del receptor de angiotensina. Deshidratación: una reducción del volumen de fluido o sodio puede aumentar el riesgo de hipotensión sintomática. Se deberá evaluar la conveniencia de administrar en periodo de lactancia. Medicamentos ahorradores de potasio. Embarazo: Categoría C. cimetidina. Disfunción renal: puede ocurrir un aumento en la creatinina sérica o nitrógeno ureico sanguíneo (BUN). Mantener en su envase original. hipotensión (mareos/ desmayos) y taquicardia. Los efectos adversos más comunes son: cefalea. rinitis. azotemia. pueden ser especialmente susceptibles a los cambios en el sistema renina-angiotensina-aldosterona. Mantener lejos del alcance de los niños. hidroclorotiazida o indometacina. No hay interacciones farmacocinéticas clínicamente importantes junto a amlodipino. la eliminación disminuida de Valsartán puede provocar aumento de la concentración plasmática del principio activo. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C.10. Valsartán no es removido por hemodiálisis. El tratamiento de la sobredosis debe ser sintomático y de mantención. fatiga y mareos. digoxina. tos. ha sido asociada oliguria. sí ocurre en modelos animales. debe considerarse la posibilidad de reducir la dosis. como resultado de la estimulación vagal parasimpática. Interacciones: El uso concomitante con diuréticos puede potenciar el efecto anti-hipertensivo. En caso de hipotensión sistémica o disfunción renal. Podría ocurrir bradicardia. protegido de la luz y la humedad. Lactancia: Se desconoce si VALAX ® se distribuye a la leche materna en humanos.

ARA II no peptídico. La angiotensina II estimula la corteza adrenal para secretar aldosterona. Amlodipino bloquea los canales de calcio en la membrana celular e impide la entrada de ión calcio a las células. Post administración oral. el peak de concentraciones plasmáticas de valsartán y amlodipino se alcanza a las 3 y 8 horas. No se acumula apreciablemente en el plasma. Con valsartán no se requiere ajuste de dosis.s. En general. Amlodipino: el peak de concentración plasmática de amlodipino se alcanza de 6-12 horas luego de la administración oral. Vademecum Saval Versión . como el edema periférico relacionado con amlodipino. el bloqueador del receptor AT1 de angiotensina II Valsartán y el calcioantagonista Amlodipino. La biodisponibilidad no se altera con los alimentos.2010 . Insuficiencia Renal: los pacientes con falla renal pueden recibir dosis usuales de amlodipino. Valsartán no es removido del plasma con hemodiálisis. también actúa como vasoconstrictor del músculo liso. es eliminado en las heces (aprox. respectivamente. Excipientes c. Los pacientes con insuficiencia hepática pueden disminuir el clearance de amlodipino incrementando el área bajo la curva en aproximadamente 40%-60%. Este potente doble mecanismo de acción. VALAXAM ® asocia mecanismos múltiples. sin embargo no hay estudios del comportamiento en pacientes con daño renal severo (clearance de creatinina < 10 ml/min). La vida media de eliminación es de 30 a 50 horas. bloquea selectivamente la unión de angiotensina II a los receptores AT1. Se comporta como vasodilatador arterial. permite atenuar los efectos adversos específicos. aproximadamente un 20% de dosis es eliminada como metabolitos. Al disminuir el flujo de calcio al interior de las células. FARMACOCINETICA Valsartán: La concentración plasmática máxima se alcanza 2 a 4 horas después de una dosis oral. actúa directamente sobre el músculo liso. Los alimentos disminuyen el área bajo la curva de concentración plasmática (AUC) en aproximadamente 40% a 50%. Aproximadamente 93% se une a las proteínas plasmáticas en hipertensos y es extensamente convertido a metabolitos inactivos (alrededor de 90%) vía metabolismo hepático. La vida media de eliminación es de aproximadamente 6 horas. 60% de los metabolitos son excretados en orina.18. amlodipino impide que las células se contraigan entonces los vasos sanguíneos se dilatan.10. La biodisponibilidad absoluta de formulaciones orales es de aproximadamente un 25% y su unión a las proteínas plasmáticas es de 95%. MECANISMO DE ACCION Valsartán promueve la vasodilatación y disminuye los efectos de la aldosterona por bloqueo de la unión de Angiotensina II a los receptores AT1. Se ha reportado que no sería metabolizado por el sistema citocromo P450. 83%) y en la orina (aprox. Insuficiencia Hepática. La biodisponibilidad absoluta ha sido estimada entre 64% y 90%. O Valsartán 160 mg y Amlodipino 10 mg (como besilato). reduce la resistencia vascular periférica y disminuye la presión arterial. 13%) principalmente como droga inalterada. no es necesario el ajuste de dosis de valsartán en pacientes que presentan daño hepático. Sin embargo se debe administrar con precaución. por lo tanto es necesario iniciar con la menor dosis de amlodipino. Amlodipino es antagonista de los canales de calcio del grupo dihidropiridinas. No se distribuye extensamente en los tejidos. Luego de la administración oral a adultos sanos. Propiedades Farmacológicas: Muchos pacientes no alcanzan los objetivos de presión arterial establecidos en los consensos actuales y necesitan múltiples fármacos para alcanzar los objetivos de presión arterial. Valsartán.VALAXAM Antagonista de angiotensina II y bloqueador de los canales del calcio Composición: Cada comprimido recubierto de VALAXAM® contiene: Valsartán 160 mg y Amlodipino 5 mg.

Existen evidencias de riesgo para el feto basado en datos obtenidos de experiencia o estudios en humanos. insuficiencia renal aguda y/o muerte. incluyendo obstrucción biliar. Reacciones Adversas: Los efectos adversos más comunes son: cefalea. infecciones del tracto respiratorio alto. Contraindicaciones: En hipersensibilidad conocida a algún componente del producto. por lo que se deberá evaluar los eventuales beneficios y riesgos antes de administrar en embarazo. este tipo de pacientes pueden ser especialmente susceptibles a los cambios en el sistema renina-angiotensina-aldosterona.60%.2010 . hidroclorotiazida o indometacina. por lo tanto. Contraindicado en embarazo y lactancia. el clearance de amlodipino puede disminuir en el adulto mayor incrementando el área bajo la curva en aproximadamente 40% . Categoría D (segundo y tercer trimestre). En pacientes con enfermedad hepática leve a moderada. cimetidina. La hemodiálisis no está recomendada. se deberá evaluar riesgos y beneficios antes de administrar. gliburide. se desconoce si valsartán se distribuye a la leche materna en humanos.10. azotemia. El uso concomitante de VALAXAM ® con warfarina no provoca diferencias farmacocinéticas. La dosis máxima es 320/10 mg. La sobredosis de amlodipino puede provocar vasodilatación periférica excesiva con hipotensión marcada. la eliminación disminuida de valsartán puede provocar un aumento de concentración plasmática. edema periférico. Podría ocurrir bradicardia. Lactancia Se desconoce si amlodipino se excreta en la leche humana. Los efectos clínicos de la sobredosis de valsartán incluyen hipotensión (mareos / desmayos) y taquicardia. Dosis usual en Adultos: VALAXAM ® 160/5 comprimidos (160 mg de valsartán /5 mg de amlodipino) la dosis recomendada es 1 vez al día. ha sido asociada oliguria. Disfunción renal: puede ocurrir aumento en la creatinina sérica o nitrógeno ureico sanguíneo (BUN). Debido a esto. No se han observado diferencias en la eficacia o seguridad de la administración de la asociación en pacientes geriátricos comparados con jóvenes. Interacciones: El uso concomitante de valsartán y diuréticos puede producir hipotensión. Amlodipino se debe administrar con precaución en insuficiencia hepática severa. Amlodipino es efectivo para el tratamiento de la hipertensión una vez al día en dosis de 2.18. digoxina.5 mg 10 mg y Valsartán en dosis de 80 mg 320 mg. furosemida. Deshidratación: la reducción de volumen o sodio puede aumentar el riesgo de hipotensión. Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos de VALAXAM®. nasofaringitis. VALAXAM ® 160/10 (160 mg de valsartán/10 mg de amlodipino) la dosis recomendada es de 1 comprimido al día. No hay interacciones farmacocinéticas clínicamente importantes junto a amlodipino. Con medicamentos ahorradores de potasio. como resultado de la Vademecum Saval Versión . Embarazo Categoría C (primer trimestre) Los estudios de reproducción en animales han demostrado efectos adversos en el feto. gripe. vértigo y mareos. iniciar con la menor dosis de amlodipino. No se requiere ajuste de dosis de valsartán. Iniciando terapia con la menor dosis posible. lo que sí ocurre en modelos animales.Indicaciones: Tratamiento de hipertensión arterial en pacientes cuya presión arterial no responde a la terapia con amlodipino o valsartán en monoterapia. atenolol. amlodipino se une altamente a proteínas plasmáticas. según prescripción médica. respectivamente. Sobredosificaciones: El tratamiento de sobredosis debe ser sintomático y de mantención. USO PEDIATRICO Y GERIATRICO La seguridad y eficacia en pediatría no ha sido establecida. Posología y Administración: Uso Oral. El efecto antihipertensivo se incrementa con el aumento de las dosis. aumentando la incidencia de efectos adversos. Precauciones y Advertencias: Se debe usar con precaución en: Insuficiencia cardíaca. se deberá evaluar la conveniencia de administrar VALAXAM ® a mujeres que amamantan.

Mantener en su envase original.2010 . Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C.estimulación vagal parasimpática. Valsartán no es removido por hemodiálisis. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. protegido de la luz y la humedad.18. Presentaciones: Envase con 35 comprimidos Vademecum Saval Versión . Mantener lejos del alcance de los niños.10.

Dependiendo de la tolerancia y del efecto clínico. Por lo general pacientes ambulatorios con depresión moderada no requieren dosis mayores a 225 mg/día. marcadas diferencias individuales en los pacientes con daño hepático pueden hacer necesaria una mayor reducción de dosis. La disminución en el índice de depuración plasmática y el aumento en la vida media de eliminación de venlafaxina y ODV que se observa en pacientes que presentan deterioro renal (clearance de creatinina entre 10 . generalmente se concuerda que los episodios agudos de depresión requieren varios meses de tratamiento. convulsiones o trastornos neurológicos. pero pacientes internados. Cuando se incrementa la dosis. Pacientes que hagan abuso o sean dependiente de drogas. Algunos pacientes. Administración conjunta con inhibidores de la monoamino-oxidasa.2010 .70 ml/min). Sin embargo. Propiedades Farmacológicas: VENLAX es venlafaxina. debe ajustarse la dosis supresiva durante un período de dos semanas. Vademecum Saval Versión . Si es necesario. por lo tanto. Posología y Administración: La dosis inicial recomendada para VENLAX es de 75 mg/día. y en menor grado de la recaptación de dopamina. aconseja que la dosis diaria total se reduzca en un 25%. En manía. con depresiones más severas. administrado con los alimentos en dos o tres tomas. Pacientes que sufren de hipertensión arterial o enfermedades cardiovasculares. tanto de venlafaxina como de su metabolito activo O-desmetilvenlafaxina (ODV). en insuficiencia hepática o renal severa. Indicaciones: VENLAX está indicado para el tratamiento de todo tipo de depresión. como con cualquier antidepresivo. No obstante. Marcadas diferencias individuales en el índice de depuración plasmática entre los pacientes con deterioro renal hacen aconsejable la individualización de la dosis para cada caso en particular. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la venlafaxina.10. la dosis puede ser aumentada posteriormente y de manera gradual. En pacientes que han recibido VENLAX durante seis semanas o más. En ancianos no se requiere un ajuste de dosis según edad. También está indicado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada. Cuando se desea discontinuar VENLAX se recomienda usar dosis escalonadas y decrecientes para minimizar el riesgo de síntomas por interrupción. En cuanto a dosis de mantención o tratamiento prolongado. ello aconseja que la dosis diaria total sea reducida en un 50% en los pacientes con deterioro hepático moderado. esta dosis puede ser incrementada a 150 mg/día. En pacientes sometidos a hemodiálisis es recomendable que la dosis diaria total se reduzca en un 50% y que la misma no sea administrada hasta concluida la sesión de diálisis.18. debe administrarse con precaución cuando se está individualizando la dosis. sea ésta sola o en comorbilidad con ansiedad. generalmente hasta 225 mg/día. responder mejor a dosis mayores (hasta un máximo de 375 mg/día) generalmente fraccionadas en tres tomas. incluyendo los más severamente deprimidos pueden. En pacientes con deterioro hepático se observa una disminución de la depuración y un incremento de la vida media de eliminación. los aumentos no deben superar los 75 mg/día y serán realizados en intervalos no menores de cuatro días. suelen responder a dosis de 350 mg/día. un potente inhibidor mixto de la recaptación neuronal de serotonina y noradrenalina.VENLAX Antidepresivo Composición: Cada comprimido ranurado contiene venlafaxina 50 mg y 75 mg.

se debe dejar transcurrir al menos siete días luego de su suspensión. cefalea. Embarazo y lactancia: No se aconseja el uso de VENLAX durante el embarazo. taquicardia. desarrollo de tolerancia. Utilización en niños: No ha sido establecida ni la seguridad ni la eficacia de venlafaxina en individuos menores de 18 años. anorexia. agentes antiparkinsonianos. sean controlados sus parámetros tensionales. Interacciones: Drogas que se unen fuertemente a proteínas plasmáticas. no ha habido reportes de comportamiento ''buscador'' de la droga en los ensayos realizados. en busca de signos de mal uso o abuso (por ejemplo. náuseas. La administración de venlafaxina no modifica los efectos psicomotores ni psicométricos inducidos por diazepam. Cambios en el apetito y en el peso: En estudios de corto plazo. doble ciego. aumento de la presión arterial. constipación. Alcohol: La administración de venlafaxina en un régimen estable no aumenta los efectos psicomotores y psicométricos inducidos por el etanol previos a recibir venlafaxina. Estos efectos son generalmente leves y bien tolerados. Consecuentemente. También hay evidencia de adaptación a algunos efectos adversos luego de un período de seis semanas de terapia continua. Enfermedades concomitantes: La experiencia clínica con venlafaxina en pacientes con enfermedades sistémicas concomitantes es limitada. lo que podría ser un efecto indeseable en pacientes deprimidos que se encuentran por debajo de su peso teórico. situación relacionada probablemente con su mecanismo de acción. La supervisión estrecha de los pacientes de alto riesgo debe acompañar la terapéutica inicial con drogas. sequedad bucal. Por ello se debe tener especial precaución cuando se administra a una mujer que amamanta. Debido a que VENLAX es un inhibidor tanto de la recaptación de noradrenalina como de serotonina. como es el caso del vértigo y las náuseas. temblor y visión borrosa. el desmetildiazepam. nerviosismo e insomnio han sido informados en pacientes tratados con venlafaxina. Drogas que inhiben el metabolismo del citocromo P450 IID6: haloperidol. Litio: venlafaxina no tiene efectos sobre la farmacocinética del litio. Estudios in vitro indican que Vademecum Saval Versión . aunque puede requerirse la interrupción del tratamiento en un porcentaje de pacientes que. Activación de manía/hipomanía: Casos aislados hipomanía o manía en pacientes tratados con venlafaxina han sido reportados. Convulsiones: VENLAX debe ser utilizado con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones y debe ser discontinuado si algún paciente presenta convulsiones. Sin embargo. debido a la ausencia de estudios que confirmen su inocuidad. disminución de la líbido. Ansiedad e insomnio: Ansiedad. somnolencia. Diazepam: venlafaxina tampoco afecta la farmacocinética del diazepam ni la de su metabolito activo.2010 . También se ha informado la reaparición de manía/hipomanía en una pequeña proporción de pacientes con trastornos afectivos mayores tratados con otros antidepresivos. Existe relación entre dosis y efectos adversos más comunes. controlados con placebo. Reacciones Adversas: Venlafaxina es generalmente bien tolerada y los efectos secundarios suelen darse en porcentajes bajos. conducta "buscadora" de droga). Una pérdida de peso dependiente de la dosis ha sido observada en pacientes tratados con venlafaxina durante varias semanas. la interrupción del tratamiento por pérdida de peso asociada a venlafaxina es infrecuente. no es posible predecir la magnitud en que una droga activa sobre el SNC puede ser mal utilizada. vértigo. ansiedad. antisicóticos. vómitos.18. Venlafaxina no se une fuertemente a proteínas plasmáticas. Se desconoce si venlafaxina o sus metabolitos son excretados por la leche humana. al menos dentro de los 14 días de la interrupción del tratamiento con el IMAO. nerviosismo. por lo que se recomienda que. considerando siempre los riesgos en relación a los potenciales beneficios. etcétera. Los efectos adversos más comunmente asociados con el uso de venlafaxina son astenia. por lo general. aumento de la dosis. Como todo antidepresivo. debe considerarse la reducción de la dosis o la interrupción del tratamiento. Sin embargo. Las prescripciones de VENLAX deben hacerse por la menor cantidad posible de comprimidos de modo de reducir el riesgo de sobredosis.Precauciones y Advertencias: Hipertensión arterial: El tratamiento con venlafaxina puede asociarse con aumento de la presión arterial. no debería ocasionar un aumento en las concentraciones libres de éstas. En aquellos casos que pudiera presentarse un aumento sostenido de la presión arterial mientras reciben venlafaxina. VENLAX debe ser utilizado con cautela en pacientes con antecedentes de manía. se recomienda que no sea utilizado en combinación con los IMAO. Se ha asociado la aparición de efectos colaterales con la interrupción del fármaco. hipotensión postural y pérdida de peso. de modo que la administración de VENLAX a un paciente que recibe otras drogas con fuerte unión a proteínas. Suicidio: La posibilidad de un intento de suicidio es inherente a la depresión y puede persistir hasta que se produzca una remisión significativa del cuadro depresivo. DEPENDENCIA FISICA Y PSICOLOGICA Si bien la venlafaxina no ha sido estudiada sistemáticamente en ensayos clínicos para determinar su potencial adictivo. antes de iniciar tratamiento con un IMAO. no supera el 3%. vasodilatación. sudoración. los médicos deben evaluar los antecedentes de abuso de drogas de sus pacientes y controlarlos. Basado en la vida media de VENLAX. en los pacientes que reciben la droga. se ha informado anorexia con mayor frecuencia en pacientes tratados con venlafaxina. Se aconseja precaución al administrar VENLAX a pacientes con enfermedades o trastornos hemodinámicos o metabólicos.10.

Sobredosificaciones: Informes de sobredosis aguda de venlafaxina sola o en combinación con otras drogas y/o alcohol señalan que los pacientes se recuperaron sin secuelas.venlafaxina se metaboliza a su derivado activo. Por lo tanto. Se observó que un paciente que ingirió 2. existe potencial para la interacción entre VENLAX y drogas que inhiben el metabolismo del citocromo P450 IID6.75 g de venlafaxina tuvo dos convulsiones generalizadas y una prolongación del QT. la ODV. potencialmente. Presentaciones: Envases con 30 comprimidos ranurados de 50 mg y 75 mg. por medio del citocromo P450 IID6.10. La interacción con drogas que reducen el metabolismo de venlafaxina a ODV podrían. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Se informó la aparición de taquicardia sinusal moderada en otros dos pacientes. La somnolencia fue el síntoma más comúnmente informado. Protegido de la luz y la humedad.18. incrementar las concentraciones plasmáticas de venlafaxina y disminuir las concentraciones del metabolito activo. Vademecum Saval Versión .2010 .

Propiedades Farmacológicas: VENLAX XR es un antidepresivo con efecto ansiolítico.VENLAX XR Antidepresivo Composición: Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Venlafaxina (como clorhidrato) 150 mg. Posología y Administración: Adultos: dosis inicial recomendada: 75 mg/día la cual se puede administrar conjuntamente con los alimentos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a venlafaxina. o 37. que se administra en forma oral una vez por día. La dosis total diaria para pacientes sometidos a diálisis debe reducirse en un 50% y debe administrarse después de completar la sesión de diálisis. En pacientes que presentan un aumento sostenido de la presión arterial. debe considerarse una disminución de la dosis o la interrupción del tratamiento. Dependiendo de la tolerancia y del efecto clínico la dosis puede ser aumentada a 150 mg/ día. para iniciar la terapia con un iMAO. El tratamiento con venlafaxina se debe retirar gradualmente en el lapso de dos semanas. se recomienda que los pacientes que reciben esta terapia. por lo tanto. administración conjunta con inhibidores de la monoamino-oxidasa. Disfunción renal: Los pacientes con disfunción renal requieren una reducción de la dosis de un 25%. Algunos pacientes pueden requerir una dosis inicial de 37. se basa en una potente inhibición mixta de la recaptación neuronal de serotonina y noradrenalina. sean controlados. Se aconseja precaución al ser administrado a pacientes con enfermedades o trastornos hemodinámicos o metabólicos o a pacientes ancianos.2010 . en incrementos de hasta 75 mg al día en intervalos no menores a 4 días. 75 mg. El medicamento se debe retirar gradualmente durante un periodo de dos semanas. debido a que venlafaxina es un inhibidor tanto de la recaptación de noradrenalina como de la serotonina. Vademecum Saval Versión . se deben dejar pasar siete días después del tratamiento con esta. Basado en la vida media de venlafaxina.18.10. Disfunción hepática: en pacientes con disfunción hepática moderada la dosis inicial se debe reducir a un 50%.5 mg/día por 4 a 7 días. ni en pacientes menores de 18 años. La acción de venlafaxina. La dosis puede ser aumentada. No se ha establecido su seguridad durante el embarazo o lactancia. Indicaciones: Tratamiento de la depresión y en pacientes con depresión mayor y ansiedad. hasta un total de 225 mg/día. así como la de su metabolito principal O-desmetil venlafaxina. Se recomienda no utilizar en combinación con iMAO. además de una débil inhibición de la recaptación de dopamina. La dosis máxima recomendada es de 225 mg /día. al menos dentro de los 14 días de la interrupción del tratamiento con el iMAO. dependiendo de la tolerancia y la respuesta terapéutica. pudiendo ser necesario administrar una dosis menor. Precauciones y Advertencias: El tratamiento con venlafaxina se puede asociar con aumento de la presión sanguínea. por lo tanto. Debe ser usado con precaución en pacientes con deterioro renal ya que la depuración de venlafaxina y de su metabolito activo (ODV) disminuye.5 mg. No se debe administrar con medicamentos serotoninérgicos.

náuseas. En algunos casos se pueden producir convulsiones.5 mg. vértigo. Se recomienda precaución en caso de ser necesaria la administración concomitante de VENLAX XR. Los efectos adversos más frecuentes son astenia. somnolencia.Reacciones Adversas: VENLAX XR es generalmente bien tolerado. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación. no se conoce. vómitos. Presentaciones: Envases con 30 comprimidos de 37.2010 . el síntoma más frecuente es somnolencia. constipación.18. ansiedad y visión borrosa. sudoración. así como síntomas cardiovasculares. Vademecum Saval Versión . Se recomienda un periodo de lavado de tres a siete días entre la administración de moclobemida y venlafaxina. con un inhibidor potente de isoenzima CYP2D6 o CYP3A4. 75 mg o 150 mg.10. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Interacciones: El efecto en la farmacocinética de la venlafaxina. protegido de la luz y la humedad. del uso concomitante de esta. sequedad bucal. El tratamiento para la sobredosificación se basa en medidas generales de soporte para mantener los signos vitales. Cimetidina inhibe el metabolismo de primer paso de venlafaxina. con drogas activas sobre el sistema nervioso central.

Interacciones: No se han descrito interacciones con las dosis usuales de estas vitaminas. hemorragia gingival. en tanto. Posología y Administración: Administración oral. vómitos. somnolencia. Propiedades Farmacológicas: La asociación de vitaminas A. cefalea y sabor metálico.I. náuseas o vómitos. según prescripción médica. C y D en lactantes y niños pequeños. ácido fólico y hierro. función testicular y ovárica. Reacciones Adversas: En casos aislados se puede producir constipación. Vitamina D 1000 U. jugo de frutas o cualquier alimento líquido o semilíquido. irritabilidad. precipitación de cálculos renales. Precauciones y Advertencias: El uso prolongado de dosis elevadas puede producir precipitación de cálculos de oxalato en el tracto urinario. Indicaciones: Prevención y tratamiento de estados carenciales de vitamina A.18. Sobredosificaciones: La ingestión en altas dosis puede producir un síndrome hipercalcémico o intoxicación con calcio. sequedad de la boca. La vitamina A es esencial para el funcionamiento normal de la retina.I. en la síntesis de lípidos y proteínas y en la conservación de la integridad de los vasos sanguíneos. cefalea. Las gotas pueden mezclarse con agua. La vitamina D. tirosina. Interviene en el metabolismo de la fenilalanina. Interviene en el crecimiento de los huesos. Vitamina C 75 mg.2010 .10. en la utilización de los hidratos de carbono. El ácido ascórbico es necesario para la formación de colágeno y reparación de tejidos corporales. desarrollo del embrión y regulación del crecimiento y diferenciación de tejidos epiteliales. El tratamiento debe ser tendiente a instaurar una terapia sintomática y controlar signos vitales. Hipercalcemia. En general estos síntomas se presentan con dosis altas. favorece la absorción y utilización de calcio y fosfato para la calcificación normal del hueso. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a los principios activos. D y C está destinada a prevenir enfermedades del niño y lactante que se podrían producir por estados carenciales de éstas. Insuficiencia renal aguda.VITAYDE-C Vitaminoterapia A. C y D Composición: Cada ml (24 gotas) de solución oral contienen: Vitamina A 5000 U. Vademecum Saval Versión . Dosis usual: 5-10 gotas diarias.

18.10. protegido de la luz. No refrigerar. Vademecum Saval Versión .Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Presentaciones: Frasco gotario de vidrio ámbar con 30 ml.2010 .

XOLOF Antiinfeccioso oftálmico Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contienen: Tobramicina 0. Se ha reportado queratitis punteada después de una aplicación tópica de solución o ungüento. Las dosis deben reducirse en forma gradual antes de discontinuar el tratamiento. especialmente en la noche. Es activo contra bacterias patógenas comunes del ojo. prurito y edema e hiperemia de párpados. El uso excesivo de tobramicina puede producir sobrecrecimiento de bacterias no susceptibles. Se debe utilizar con precaución en embarazo y lactancia. En lo posible el ungüento debe usarse como complemento de la terapia con solución. Su mecanismo de acción es bactericida selectivo. ó 1 cm de ungüento 2 a 3 veces al día. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. En infecciones graves instilar 2 gotas cada 1 hora hasta obtener mejoría ó 1 cm de ungüento cada 3 a 4 horas. que se une de modo irreversible a la subunidad 30S del ribosoma.3 g Propiedades Farmacológicas: Tobramicina es un antibiótico aminoglicósido tópico indicado principalmente para la terapia de infecciones oftálmicas. se debe suspender su uso. causadas por microorganismos susceptibles. Cada 100 g de ungüento oftálmico estéril contienen: Tobramicina 0.18. Contraindicaciones: No usar en pacientes que presenten hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los componentes de la formulación. Posología y Administración: Administración ocular: Infecciones leves a moderadas instilar 1 a 2 gotas cada 4 horas en el ojo afectado. por lo menos con un tiempo de 48 horas después de controlada la infección.3 g.2010 . Si estos síntomas persisten.10. Indicaciones: Tratamiento tópico de infecciones oftálmicas bacterianas externas del ojo y sus anexos. e inhibe la síntesis proteica. en algunos pacientes puede producir sensibilización e irritación. Precauciones y Advertencias: Aunque tobramicina tiene un bajo índice de toxicidad. se debe esperar 5 minutos después de la aplicación de tobramicina. Vademecum Saval Versión . incluyendo aumento de lagrimación. En casos aislados se ha reportado toxicidad ocular local e hipersensibilidad. Si se requiere utilizar otro producto oftálmico. incluyendo hongos. Estas reacciones ocurren en menos del 3 % de los pacientes y desaparecen al discontinuar la terapia. eritema conjuntival.

2010 . protegido de la luz. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. eritema. Presentaciones: Envase gotario sellado con 5 ml de solución oftálmica estéril. se debe controlar la concentración total en el suero. aumento del lagrimeo y edema. queratitis.Interacciones: Si se administra tobramicina tópica ocular concomitantemente con aminoglicósidos sistémicos. Sobredosificaciones: La aplicación de altas dosis puede producir hipersensibilildad. Vademecum Saval Versión . Pomos con 3.10.5 g de ungüento oftálmico estéril.18.

vaccinia.18. Precaución en pacientes con glaucoma y en aquellas enfermedades que causan adelgazamiento Vademecum Saval Versión . Contraindicaciones: Contraindicado en hipersensibilidad conocida a los principios activos. Dexametasona penetra con facilidad en las membranas mucosas después de su aplicación tópica.XOLOF-D Antiinfeccioso . asociada a una infección ocular bacteriana o riesgo de la misma. con la seguridad de que la absorción es mínima y por lo tanto no tiene efectos sistémicos. virales y micóticas. Durante las primeras 24 a 48 horas. es útil en cuadros donde coexista infección bacteriana e inflamación.10. que respondan a corticoides.3 g Dexametasona 0. Indicaciones: Tratamiento de condiciones inflamatorias oculares. Precauciones y Advertencias: Aunque la asociación presenta un bajo índice de toxicidad. Los corticoides tópicos usados en combinación con un antibiótico pueden enmascarar los signos clínicos de infecciones bacterianas. El uso prolongado puede producir aumento de la presión intraocular.1 g Cada 100 g de ungüento oftálmico estéril contienen: Tobramicina 0.Antinflamatorio oftálmico Composición: Cada 100 ml de suspensión oftálmica estéril contienen: Tobramicina 0.1 g Propiedades Farmacológicas: La asociación de tobramicina con dexametasona en forma de suspensión y ungüento oftálmico.2010 . en uveitis anterior crónica y lesión de la córnea por quemaduras químicas. la dosis se puede aumentar de 1 a 2 gotas cada 2 hora. No se debe administrar a pacientes portadores de queratitis epitelial por herpes simple. o infecciones por mycobacterias u hongos. Posología y Administración: Administración ocular. y a medida que disminuyen los síntomas la frecuencia de administración debe ir disminuyendo.6 horas. aplicar 1 cm de ungüento 3 a 4 veces al día. Dexametasona es un potente glucocorticoide. en conjunto con la suspensión en el día. Tobramicina es un antibiótico que actúa como bactericida selectivo. Instilar 1 a 2 gotas en el ojo afectado cada 4 . que se une de modo irreversible a la subunidad 30S del ribosoma e inhibe la síntesis proteica. varicela y otras enfermedades virales o micóticas de la córnea y conjuntiva.3 g Dexametasona 0. radiación. de gran utilidad en el control de la irritación y de los síntomas de la conjuntivitis. que puede ser usado en bajas concentraciones. Indicado para estados inflamatorios de la conjuntiva palpebral y bulbar. La aplicación ocular de este corticoide produce una acción antiprurítica y antiinflamatoria selectiva. en algunos pacientes se puede producir irritación o sensibilización y en algunos casos sobrecrecimiento de bacterias no susceptibles y hongos. El tratamiento no puede ser descontinuado prematuramente. córnea y segmento anterior del globo ocular. Se recomienda el uso de ungüento durante la noche. térmicas o penetración de cuerpos extraños. Como alternativa.

de la córnea o esclera. se recomienda no administrar en conjunto con otros medicamentos por la misma vía. Se debe tener precaución junto con fármacos antigalucomatosos (betaxolol.18. Precaución en embarazo y lactancia.10. protegido de la luz. Estas reacciones ocurren en menos del 3% de los paciente tratados con esta asociación. aumento del lagrimeo y edema.5 g de ungüento oftálmico estéril. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. infección secundaria. Pomos con 3. Las reacciones más frecuentes: hipersensibilidad ocular. se debe controlar la concentración total en el suero. eritema. Al igual que con otros productos oftálmicos. Sobredosificaciones: La aplicación de altas dosis puede producir keratitis. elevación de la presión intraocular con posible desarrollo de glaucoma y posible daño del nervio óptico. Presentaciones: Envase gotario sellado con 5 ml de suspensión oftálmica estéril. Vademecum Saval Versión .2010 . Reacciones Adversas: Las reacciones adversas en el uso tópico oftálmico son poco frecuentes y de baja intensidad. pilocarpina) y con anticolinérgicos (atropina). Interacciones: Si se administra tobramicina tópica ocular junto con aminoglicósidos sistémicos. y son atribuibles a los principios activos por separado o a la asociación de ambos. timolol.

pero el riesgo aumenta cuando se sobrepasa la dosis recomendada. La concentración plasmática alcanza un máximo en 30 a 60 minutos y la vida media es de alrededor de 2 horas después de dosis terapéuticas. opioides o drogas psicotrópicas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a paracetamol. Adicionalmente inhibe la recaptación de monoaminas (noradrenalina y serotonina) a nivel sináptico. La eliminación se produce por biotransformación hepática y excreción a través de la orina principalmente como conjugados glucurónidos y sulfatos. presenta baja incidencia de depresión respiratoria. Se une con igual afinidad a los receptores opiodes: Mu.10. Kappa y Delta. ejerciendo un efecto agonista puro.2010 . Precauciones y Advertencias: Se han reportado crisis convulsivas en pacientes en tratamiento con tramadol dentro del rango de dosis recomendado.ZAFIN Analgésico Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Tramadol Clorhidrato 37. Vademecum Saval Versión .18. hasta un máximo de 8 comprimidos al día. Es muy efectivo en el tratamiento de una variedad de síndromes dolorosos. La vida media de eliminación varía de 1 a 4 horas.5 mg Paracetamol 325. agudo y crónico. es rápida y uniformemente distribuído en la mayoría de los tejidos del cuerpo. Menos del 5% es excretado como paracetamol intacto. Presenta bajo potencial de abuso. Su mínima tendencia a inducir efectos adversos tipo opioides es una ventaja sobre otros agentes semejantes a la morfina. la biodisponibilidad es de un 68% después de la primera dosis y aumenta a un 90-100% con dosis sucesivas. se absorbe rápida y casi completamente (90%). Comparado con otros analgésicos. Precaución al administrar tramadol en pacientes opiodes-dependientes. La vida media es aproximadamente 5 a 6. una pequeña cantidad se conjuga con cisteína. se clasifica como analgésico. Administrado por vía oral. Puede ser administrado con o sin alimentos. Contraindicado en casos de intoxicación aguda con alcohol. hipnóticos.0 mg Propiedades Farmacológicas: ZAFIN es la asociación entre Paracetamol y Tramadol Clorhidrato. el peak plasmático se logra a las 2 horas. Posología y Administración: Dosis usual: Adultos y niños mayores de 16 años: 1 a 2 comprimidos cada 4 a 6 horas según se necesite para aliviar el dolor. analgésicos de acción central. Indicaciones: Tratamiento del dolor moderado a severo. tramadol o cualquier opiodes. Paracetamol se absorbe con rapidez y casi por completo en el tracto gastrointestinal. no disminuye los niveles de protrombina. Además. Tramadol Clorhidrato es un analgésico tipo opioide de acción central. No se debe administrar concomitantemente con inhibidores de MAO o en pacientes que hayan recibido estas drogas dentro de los últimos 14 días. Paracetamol o acetaminofeno es un derivado sintético no opiáceo de p-aminofenol el cual produce analgesia y antipiresis por mecanismo similar a los salicilatos. Se metaboliza a nivel hepático y se excreta vía renal en un 90%.

náusea. inhibidores de MAO. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. dolor. opiodes. y otros compuestos tricíclicos (ej. Cuando se administran grandes dosis de tramadol con anestésicos o alcohol. Se han reportado mayormente: vértigo. alteraciones metabólicas. Precaución en pacientes con epilepsia. vómitos. tranquilizantes o hipnóticos sedantes. calor. Interacciones: No se debe administrar concomitantemente con inhibidores de MAO o en pacientes que hayan recibido estas drogas dentro de los últimos 14 días. flatulencia. insomnio.2010 .: ciclobenzaprina. Precaución al discontinuar abruptamente el medicamento porque puede producirse síntomas de deprivación como ansiedad. infecciones del sistema nervioso central (SNC). anorexia. nerviosismo. cefalea. somnolencia. neurolépticos.18. con opiodes.). No se recomienda en pacientes con daño hepático severo. sequedad bucal. protegido de la luz y la humedad. aumento de sudoración. Se debe administrar con precaución junto a diflunisal. prometazina. constipación. Paracetamol puede producir una leve hipoprotrombinemia. tremor. ansiedad. La administración concomitante de fluoxetina. No debe ser administrado en pacientes menores de 16 años. deprivación de alcohol y drogas. durante el embarazo y lactancia. Debe ser utilizado con precaución en pacientes en terapia con depresores del SNC. tal como. Se debe administrar con precaución en pacientes con daño renal administrando las menores dosis recomendadas. dolor abdominal. rigor. No se debe administrar en forma conjunta carbamazepina con tramadol.10. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. fatiga. dispepsia. diarrea. Menos frecuente se han reportado efectos como: astenia. alcohol. sudoración. Presentaciones: Envase con 14 ó 28 comprimidos. Precaución al conducir vehículos u operar máquinas ya que puede comprometer las capacidad de alerta para la realización de tareas potencialmente peligrosas. se puede producir una depresión respiratoria. rash. Vademecum Saval Versión . prurito. en caso de trauma cefálico. tremor. insomnio. etc. por lo tanto se debe monitorizar a los pacientes que toman compuestos del tipo warfarina. anestésicos. con antidepresivos tricíclicos. paroxetina y amitriptilina puede interactuar con tramadol. náusea. y con otras drogas que reducen el umbral convulsivo. fenotiazinas. euforia. confusión.Además. este riesgo aumenta cuando se administra tramadol junto con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (antidepresivos o anorexígenos). diarrea.

9 horas después de la administración del comprimido.5 horas post-dosis.25 horas y la Cmax disminuye en un 36% después de la administración junto con una comida rica en grasas. Las vías metabólicas Vademecum Saval Versión .s. sin embargo el Tmax se retrasa a 1. las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan a las 0. y ser unas 10 veces más potente que el (S)-enantiómero. utilizado para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional y perenne y para la urticaria crónica idiopática. Las diferencias en las afinidades se han atribuido a los distintos tiempos de disociación del receptor H1. Metabolismo: Menos del 14% de una dosis única de levocetirizina se metaboliza en el hígado. PERFIL FARMACOCINÉTICO Absorción: Levocetirizina se absorbe rápidamente tras la administración oral. MECANISMO DE ACCIÓN Los principales efectos de levocetirizina son producto de la inhibición selectiva de los receptores H1.10. En los estudios in vitro. las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan aproximadamente 0.s. Cada 5 mL de solución oral contiene: Levocetirizina Diclorhidrato 2. Cada mL (24 gotas) de solución para gotas orales contiene: Levocetirizina Diclorhidrato 5 mg Excipientes c. Tras la administración oral de una dosis de 5 mg (10 ml) de solución oral de levocetirizina. En los adultos. siendo levocetirizina la que ha demostrado presentar un mayor tiempo de disociación.5 mg Excipientes c.s. levocetirizina ha demostrado poseer una afinidad dos veces superior por los receptores H1 en comparación a cetirizina. el volumen de distribución aparente es de aproximadamente 0.2010 . Los alimentos no tienen ningún efecto sobre el grado de exposición (área bajo la curva) de levocetirizina.18. La droga exhibe antagonismo selectivo por los receptores H1 de la histamina. Distribución: Se une a proteínas plasmáticas en un 95%. Tras la administración oral.ZIVAL Antihistamínico SAVAL Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Levocetirizina Diclorhidrato 5 mg Excipientes c. Propiedades Farmacológicas: Levocetirizina es el enantiómero activo de la mezcla racémica de cetirizina.4 L/kg.

4. El clearance total es de aproximadamente 0. severa y con enfermedad renal terminal. 2. respectivamente.18. Pacientes geriátricos Son escasos los datos disponibles sobre la farmacocinética en pacientes geriátricos. La Tmax fue de 1. y como no hay diferencias interraciales importantes en el clearance de creatinina.72 h) que en hombres (8. al menos 13 metabolitos son detectados en la orina después de la administración de dosis orales de 5 mg de levocetirizina. las características farmacocinéticas de levocetirizina no deberían ser diferentes entre personas de distinta raza. y el tiempo de vida media se redujo en un 24%.67 ± 0. y 5.9 y 4. moderada o severa. Al igual que cetirizina.12 ml/min/kg).6 ml/min/kg. 3. cerca del 85.9%. Además no se han observaron diferencias en la cinética de cetirizina relacionadas con la raza. respectivamente.3. En la etapa final de la enfermedad renal (CLCR La cantidad de levocetirizina que se logró retirar tras 4 horas de un procedimiento de hemodiálisis estándar fue Vademecum Saval Versión .4% se elimina como droga y metabolitos. 37 mujeres) fueron evaluados para determinar un potencial efecto de género sobre la farmacocinética de levocetirizina. Tras la administración de 30 mg de levocetirizina una vez al día durante 6 días en 9 sujetos entre 65-74 años de edad. Por lo tanto.0 veces. el clearance corporal de las mujeres (0. 2. Se ha demostrado que la eliminación de cetirizina depende de la función renal y no de la edad. y alrededor del 80% se excreta como fármaco inalterado. La vida media fue ligeramente menor en las mujeres (7. Presenta una vida media de alrededor de 7 a 9 horas tras la administración oral.8.2. en comparación con los niveles registrados en pacientes sanos. Excreción: Clearance renal de 29 mL/min.10. y como cetirizina y levocetirizina son excretados predominantemente en la orina.2010 . Este resultado también sería aplicable a levocetirizina. La misma dosis diaria y los mismos intervalos de dosificación se aplican a hombres y mujeres con función renal normal. y se redujo progresivamente según la gravedad de la insuficiencia renal.0. se recomienda ajustar la dosis y los intervalos de dosificación de levocetirizina basándose en el clearance de creatinina de los pacientes con insuficiencia renal leve. con un peso corporal comprendido entre los 20 y 40 kg.2 horas. Raza El efecto de la raza sobre la farmacocinética de levocetirizina no se ha estudiado. Levocetirizina se excreta por secreción tubular activa y por filtración glomerular. Farmacocinética en poblaciones especiales Pacientes pediátricos En un estudio farmacocinético en donde se administró oralmente una dosis de 5 mg de levocetirizina a 14 niños de 6 a 11 años de edad. Género Los resultados de estudios farmacocinéticos sobre 77 pacientes (40 hombres.identificadas incluyen la oxidación aromática.16 ml/min/kg) es comparable al de los hombres (0.08 ± 1.84 h). el clearance corporal total fue un 30% mayor. sin embargo. La excreción del fármaco es principalmente renal. moderada. el clearance total fue aproximadamente un 33% menor comparado con los datos obtenidos en adultos más jóvenes. Como levocetirizina se elimina principalmente por vía renal.59 ± 0. El clearance corporal total de levocetirizina se correlacionó con el clearance de creatinina. Deterioro de la función renal: El área bajo la curva de levocetirizina mostró aumentos de 1. valor que se calculó después de la administración de una dosis oral única de 5mg en sujetos sanos. La excreción a través de las heces representa sólo el 12. se observaron valores de Cmáx y área bajo la curva de alrededor de 2 veces los niveles reportados en sujetos sanos adultos. Los aumentos en el tiempo de vida media fueron de 1.7 veces en pacientes con insuficiencia renal leve. 4.62 ± 1. N y O-desalquilación (a través de la CYP 3A4) y la conjugación con taurina. la dosis de levocetirizina debe ajustarse en conformidad con la función renal de los pacientes.

5 mg una vez cada dos días. Mutagénesis Levocetirizina no demostró ser mutagénico en el test de Ames. Ajuste de dosificación en pacientes con insuficiencia renal o hepática En adultos y niños de 12 años en adelante con: Insuficiencia renal leve (clearance de creatinina = 50-80 ml/min): se recomienda 2. y no fue clastogénico en el ensayo de linfocitos humanos. En un estudio de carcinogenicidad de 2 años. Deterioro de la Fertilidad En un estudio de fertilidad y reproducción en ratones.Deterioro de la función hepática: La farmacocinética de levocetirizina no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática.18.10.5 mg (5 ml de la solución oral o 12 gotas de la solución para gotas orales) una vez al día. Indicaciones: Indicado en la prevención y tratamiento de síndromes alérgicos cutáneos y de las vías aéreas. Posología y Administración: Vía oral Dosis: según prescripción médica. Insuficiencia renal grave (clearance de creatinina = 10-29 ml/min): se recomienda 2. En un estudio de carcinogenicidad de 2 años en ratones. cetirizina no fue carcinogénica en dosis de hasta 20 mg/kg (aproximadamente 15 veces la dosis diaria máxima recomendada en pacientes adultos y aproximadamente 10 veces la dosis diaria máxima recomendada en niños de 6 a 11 años de edad). Insuficiencia renal moderada (clearance de creatinina = 30-49 ml/min): se recomienda 2. rinitis alérgica estacional y perenne. Dosis usual adultos y niños de 12 años en adelante: La dosis recomendada de ZIVAL es de 5 mg (1 comprimido ó 10 mL de la solución oral) una vez al día. y en la prueba in vivo de micronúcleos en ratones. La importancia clínica de estos hallazgos durante el uso a largo plazo de levocetirizina se desconoce. que equivale a la dosis diaria máxima recomendada en niños de 6 a 11 años de edad). cetirizina no alteró la fertilidad con dosis de 64 mg/kg (aproximadamente 25 veces la dosis diaria en adultos). por la noche. Dosis en niños de 6 a 11 años de edad La dosis recomendada de ZIVAL es de 2.2010 . es poco probable que la eliminación de levocetirizina se vea significativamente disminuida en pacientes con insuficiencia hepática. en ratas. y para el tratamiento de la urticaria crónica idiopática. No se observó una mayor incidencia de tumores benignos. cetirizina provocó un aumento en la incidencia de tumores benignos en el hígado de los ratones machos que recibían una dosis de 16 mg/kg (aproximadamente 6 veces la dosis diaria máxima recomendada en adultos y aproximadamente 4 veces el máximo recomendado al día en niños de 6 a 11 años de edad). El clearance no renal (indicativo de la contribución hepática) constituye alrededor del 28% del clearance total en sujetos adultos sanos tras la administración oral. Vademecum Saval Versión .5 mg dos veces por semana (una vez cada 3-4 días). Sin embargo. Como levocetirizina se excreta principalmente sin cambios por el riñón. los estudios de carcinogenicidad de cetirizina son relevantes para la determinación del potencial carcinogénico de la levocetirizina. tales como. mutagénesis y deterioro de la fertilidad Carcinogénesis No se han realizado estudios de carcinogenicidad con levocetirizina. por la noche.5 mg una vez al día. Carcinogénesis. en los animales de laboratorios a los que se les administró una dosis de 4 mg/kg (aproximadamente 2 veces la dosis diaria máxima recomendada en adultos. en el ensayo de linfoma de ratón.

Los pacientes en la etapa terminal de la enfermedad renal (clearance de creatinina menor de 10 mL/min) y pacientes sometidos a hemodiálisis. generalmente comenzando con la dosis efectiva más baja posible. como utilizar maquinaria o conducir un vehículo. cetirizina o a cualquier componente de la formulación. En general. no han identificado diferencias en las respuestas terapéuticas entre los pacientes ancianos y pacientes jóvenes. El uso concurrente de levocetirizina con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central debe evitarse por posibles incrementos en la depresión del SNC y la somnolencia. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: No hay estudios adecuados y bien controlados que hayan determinado el riesgo que corre el feto cuando se administra este medicamento durante el embarazo. es poco probable que la eliminación de levocetirizina se vea significativamente disminuida en pacientes con insuficiencia hepática. Lactancia: En ratones. Los pacientes deberán evitar el uso concomitante de levocetirizina con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central. con dosis equivalentes aproximadamente a 40 veces la dosis diaria máxima recomendada en adultos. indicaron que aproximadamente el 3% de la dosis de cetirizina se Vademecum Saval Versión .2010 . después de la ingestión de levocetirizina.18. Deterioro renal Se sabe que levocetirizina es excretada fundamentalmente por los riñones. cetirizina ha causado retraso en la ganancia de peso por parte de las crías durante la lactancia. la selección de la dosis para un paciente anciano debe ser cautelosa. Dado que los estudios de reproducción animal no siempre predicen la respuesta humana. Los pacientes deben ser advertidos de no participar o realizar actividades peligrosas que requieran estar en alerta mental completa o en actividades que requieran un alto grado de coordinación motora. como sería utilizar maquinaria o conducir un vehículo. Información para pacientes Los pacientes deben ser advertidos de los riesgos que implica realizar actividades peligrosas después de haber ingerido levocetirizina. el riesgo de desarrollar reacciones adversas a este medicamento puede ser mayor en pacientes con insuficiencia renal. no deben recibir levocetirizina. Precauciones y Advertencias: Durante los ensayos clínicos se ha reportado la aparición de somnolencia. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática. especialmente aquellas actividades en donde se requiera estar en completa alerta mental. se recomienda administrar con precaución. se recomienda ajustar la dosis en este tipo de pacientes. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a levocetirizina. Tras la administración de levocetirizina. Los estudios en perros beagle. Uso en ancianos y/o pacientes debilitados Los estudios clínicos de levocetirizina no incluyeron un número suficiente de pacientes por sobre los 65 años de edad. con el fin de determinar si estos responden de manera diferente a lo observado en pacientes jóvenes. se recomienda que la levocetirizina se utilice durante el embarazo sólo cuando sea claramente necesario. a este tipo de pacientes podrían producírseles reacciones adversas que van desde urticaria hasta anafilaxias. fatiga y astenia en algunos pacientes tratados con levocetirizina. dentro de la experiencia clínica. Los pacientes con alteraciones de la función renal tienen mayor riesgo de experimentar reacciones adversas. Insuficiencia hepática Como levocetirizina se excreta principalmente sin cambios por los riñones.10. Dado que los pacientes mayores son más propensos a padecer de una disfunción renal. y/o un alto grado de coordinación motriz. Otros informes. No se debe administrar levocetirizina a pacientes que se encuentre en la etapa terminal de una enfermedad renal (CLCR Contraindicado en pacientes pediátricos con insuficiencia renal.

excreta en la leche. nasofaringitis.5%).5 mg o 5 mg de levocetirizina Levocetirizina Levocetirizina Placebo (n = Reacción Adversa 2. en sujetos de 6 a 12 años a los que se les administró 5 mg de levocetirizina.5%). pero superior al grupo placebo. el uso de este medicamento en las madres lactantes no se recomienda.2%) y aumento de peso (0.5 mg (n = 5 mg (n = 1070) 912) 421) Somnolencia 5% 6% 2% Nasofaringitis 6% 4% 3% Fatiga 1% 4% 2% Sequedad bucal 3% 2% 1% Faringitis 2% 1% 1% Tabal N°1: Reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 2%. La tabla 1 enumera las reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 2%.2010 . Debido a que también se espera que levocetirizina se excrete en la leche humana. la mayor parte de los reportes fueron de intensidad leve a moderada. sujetos de 6 a 12 años Reacción Adversa Folleto producto original publicado por FDA Alteraciones de las pruebas de laboratorio Vademecum Saval Versión . Levocetirizina 5 mg Placebo (n = 240) (n = 243) Pirexia 4% 2% Tos 3% < 1% Somnolencia 3% < 1% Epistaxis 2% < 1% Tabal N°2: Reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 2%. Cetirizina se excreta en la leche humana. en sujetos mayores de 12 años a los que se les administró dosis de 2. fatiga. La reacción adversa que más comúnmente produjo la descontinuación del tratamiento fue la somnolencia (0. Reacciones Adversas: Adultos y adolescentes de 12 años de edad y mayores Las reacciones adversas más comunes fueron somnolencia. Pacientes pediátricos 6 a 12 Años de Edad La tabla 2 enumera las reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 2%. en adultos y adolescentes mayores de 12 años a los que se les administró levocetirizina son: síncope (0. sequedad bucal y faringitis.10. en sujetos mayores de 12 años Folleto producto original publicado por FDA Otras reacciones adversas reportadas con una incidencia menor al 2%.18.

ideas suicidas. glomerulonefritis. Levocetirizina no se elimina por diálisis. Los pacientes pueden necesitar ser monitorizados debido al posible aumento de los efectos secundarios de levocetirizina incluyendo somnolencia. sin embargo se han realizado estudios de interacciones con cetirizina racémica. Se reporto una pequeña disminución (~ 16%) del clearance de cetirizina causado por una dosis de 400 mg de teofilina. pseudoefedrina. estos eventos adversos podrían también producirse durante el tratamiento con levocetirizina: alucinaciones. Los datos in vitro indican que levocetirizina probablemente produce interacciones farmacocinéticas a través de la inhibición o inducción de las enzimas hepáticas que metabolizan algunos medicamentos. alteraciones visuales. ketoconazol. y reacciones similares podrían esperarse para levocetirizina. azitromicina. Tratamiento general de la sobredosis: No se conoce ningún antídoto específico para levocetirizina. Una interacción similar se podría esperar con levocetirizina. En niños puede aparecer agitación e inquietud. hepatitis y mialgias. Interacciones: Los datos in vitro indican que levocetirizina probablemente produce interacciones farmacocinéticas a través de la inhibición o inducción de las enzimas hepáticas que metabolizan algunos medicamentos. Es posible que dosis más altas de teofilina puedan tener un mayor efecto. Se han reportado reacciones adversas de hipersensibilidad y anafilaxia. sequedad bucal o tos. Vademecum Saval Versión . agresividad.18. Dado que levocetirizina es el principal componente farmacológicamente activo de la cetirizina. Los síntomas de sobredosificación en adultos pueden incluir somnolencia. el tratamiento debe ser sintomático y de apoyo. Ritonavir La administración concomitante de cetirizina racémica y ritonavir aumentó el área bajo la curva y el tiempo de vida media de cetirizina en aproximadamente un 42% y 53%. erupción cutánea.10. azitromicina. discinesia orofacial. convulsiones. mientras que la farmacocinética de ritonavir no se vio alterada de manera significativa. eritromicina. No existen estudios in vivo de interacciones fármaco-fármaco con levocetirizina.Elevaciones de la bilirrubina en sangre y de las transaminasas se reportaron en < 1% de los pacientes durante los ensayos clínicos. colestasis.2010 . Junto con esto se produjo una reducción del 29% en el clearance de cetirizina. no siempre es posible estimar de manera fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. agitación. edema angioneurótico. teofilina y pseudoefedrina Estudios de interacciones farmacocinéticas realizados con cetirizina demostraron que no interactúa con antipirina. y la muerte fetal. ketoconazol. Las elevaciones fueron transitorias y no llevaron a la discontinuación del tratamiento en ningún paciente. náuseas. urticaria. eritromicina. La dosis máxima oral no letal de levocetirizina fue de 240 mg/kg en ratones (lo que equivale aproximadamente a 190 veces la dosis diaria máxima recomendada en adultos y aproximadamente 230 veces la dosis diaria máxima recomendada en niños de 6 a 11 años de edad). seguidas de somnolencia. Antipirina. prurito. cimetidina. fatiga. se deben tener en cuenta otros eventos adversos potencialmente graves descritos tras la administración de cetirizina. palpitaciones. disnea. hipotensión severa. Sobredosificaciones: Se han informado casos de sobredosis tras la administración de levocetirizina. Experiencia post-comercialización Debido a que estos eventos son reportados voluntariamente. respectivamente. En caso de sobredosis.

Almacenar a la temperatura indicada en el envase.Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. mantener en su envase original. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Vademecum Saval Versión . Gotas orales: frasco gotas de 20 ml. Suspensión: frasco suspensión de 120 ml. NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACIÓN MEDICA NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA Presentaciones: Comprimidos: envase de 40 comprimidos. luz.18.10.2010 . protegido del calor. humedad.

la biodisponibilidad es de un 68% después de la primera dosis y aumenta a un 90 . En caso de no serlo. Adultos y niños mayores de 16 años. Adicionalmente inhibe la recaptación de monoaminas (noradrenalina y serotonina) a nivel sináptico. o S. Dosis diarias total: normalmente no se deben exceder los 400 mg de tramadol. se absorbe rápida y casi completamente (90%). es posible repetir esta dosis a los 30 a 60 minutos.M.10. Kappa) ejerciendo un efecto agonista puro. Propiedades Farmacológicas: ZODOL es un analgésico de acción central. analgésicos y psicofármacos.V.ZODOL Analgésico Composición: Comprimidos: cada comprimido contiene: Tramadol clorhidrato 50 mg. (inyectada lentamente o en solución por goteo) I. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o insuficiencia renal (se aconseja aumentar al Vademecum Saval Versión . Inyectable: cada ampolla de 2 ml contiene: Tramadol clorhidrato 100 mg. La vida media es de 5 a 6 horas. Posología y Administración: La dosificación debe adaptarse a cada paciente según la intensidad del dolor y la respuesta individual del paciente al medicamento.2010 .100 mg) gotas (tomadas con un poco de líquido o con una cucharadita de azúcar).2 comprimidos ingeridos con líquido. ZODOL gotas: Dosis inicial: 20 .100% con dosis sucesivas. que actúa por interacción con los receptores opioides (Mu. presenta baja incidencia de depresión respiratoria. El peak plasmático se logra a las 2 horas. ZODOL comprimidos 50 mg. Indicaciones: Dolor moderado a severo. Presenta bajo potencial de abuso. Dosis de mantención: 20 . Comparado con otros analgésicos. Existe contraindicación absoluta de uso simultaneo con inhibidores de MAO. Dosis de mantención: 1 . Delta. Generalmente la dosis inicial es suficiente para el alivio del dolor.C.40 gotas cada 6 a 8 horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Tramadol. tanto agudo como crónico. Dosis de mantención: 100 mg cada 6 a 8 horas o 12 mg/hr en infusión. Gotas: cada 20 gotas o 1 ml de solución contiene: Tramadol clorhidrato 50 mg. ZODOL se metaboliza a nivel hepático y se excreta vía renal en un 90%.2 comprimidos cada 6 a 8 horas. Intoxicaciones con alcohol. Uso en procedimientos diagnósticos o terapéuticos dolorosos. Administrado por vía oral. Dosis inicial: 1 .40 (50 .18. ZODOL inyectable: Dosis inicial: 1 ampolla I. somníferos. cada 6-8 horas.

También se debe evitar el uso de ZODOL en personas que abusan de analgésicos centrales o que sean dependientes de ellos. vómitos. Inyectable: estuches con 3 ampollas. descontaminación gástrica. mixedema. mareos. lo cual debe ser advertido a pacientes que conduzcan vehículos o manejen maquinarias. uso de naloxona (antagonista opiaceo). siempre debe tenerse en cuenta un posible efecto depresor sobre la función respiratoria e iniciar las medidas compensatorias correspondientes: monitoreo cardiorespiratorio. Interacciones: Se puede potenciar el efecto sedante al ser administrado en conjunto con agentes depresores del SNC.10. Protegido de la luz (gotas e inyectable). En pacientes con hipersensibilidad a los opiacéos debe ser administrado con las debidas precauciones. cansancio y sedación. ZODOL sólo debe ser administrado durante el embarazo y la lactancia bajo estricto control médico. la sobredosis puede producir depresión del sistema nervioso central y convulsiones en lactantes. náuseas. La seguridad y eficacia no ha sido establecida en pacientes menores de 16 años. ya que ésta última disminuye la vida media de eliminación del tramadol. Sobredosificaciones: La sobredosificación puede producir una exacerbación de los efectos adversos ya descritos (sudoración.2010 . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Gotas: frascos con 20 ml. sudoración. hipotiroidismo o hipoadrenalismo. uso de terapia anticonvulsivante habitual (benzodiazepinas parenterales).18. etcétera). No refrigerar (gotas). muy por encima de las dosis terapéuticas. Reacciones Adversas: Los efectos secundarios más frecuentes son somnolencia. Almacenar por debajo de los 25°C. En dosis mayores. y en caso de convulsiones. Presentaciones: Comprimidos: envases con 10 comprimidos. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos).doble el intervalo de dosis). En caso de sobredosis. ZODOL puede disminuir la capacidad de reacción. vómitos. sequedad bucal. náuseas. Vademecum Saval Versión . Administrar con precaución en pacientes que ingieran concomitantemente carbamazepina.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful