• AB • AB Antitusivo • ACTAN / ACTAN CD • ADAX / ADAX Retard • AERO-ITAN • ALERTEX • ALEXIA / ALEXIA FORTE • ALEXIA-D • ALTAZINC • AMOVAL

/ AMOVAL 1 gramo • AMOVAL DUO / 400 / 800 / 1000 • ANTALIN / ANTALIN Forte • ANTIAX • ATROPINA • BEOF • BEQUIUM • BLOX • BLOX-D • BRONCATOX • BUXON • CALDEVAL • CEFIRAX • CELTIUM • CIPRODEX • CIPRODEX OTICO • CIPROVAL • CIPROVAL Oftálmico • CIPROVAL Ótico • CLAVINEX / CLAVINEX Forte • CLAVINEX Duo y CLAVINEX Duo • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • •
FORTE CLAVINEX XR CLONEX CLORANFENICOL CLOVAL / CLOVAL Forte CLOVAL Compuesto DEPRAX DERMABIOTICO DERMOSONA DESPEVAL DIAREN DIGENIL DOLOTOL 12 DOLOVERINA DRONAVAL DUALTEN DUOVAL ELIXINE ENALTEN ENALTEN-D / ENALTEN-DN EUROFLEX EUROGESIC EUROGESIC FORTE

• EUROGESIC Gel • EUROGREL • EUROMICINA • EUROMUCIL • EUROVIR • EUVIRAX • FIBROX XR • FINEX • FOSVAL • FUNGIUM • GASTRIUM • HEMOVAL • HIDRIUM • IDON • IPSON / IPSON Forte • IPSON-D / IPSON-D
Forte

• ISOX • ITAN • LATOF • LATOF-T • LIFTER • LOMEX • LOVACOL • LOWDEN • MENTANIA • MIGRAX • MIGTAL • MOXAVAL • MOXOF • MUXELIX • MUXOL • NEURUM • NICO DROPS • NICOTEARS • NOCTON • NOVOTEARS • NYSKIN • ODANEX • OFTABIOTICO • OFTACON • OFTAFILM • OFTAGEN • OFTAGEN Compuesto • OFTALER • OFTALIRIO • OFTASONA-N • OFTASONA-P • OFTAVIR • OFTIC • OFTOL / OFTOL
FORTE

• OTICUM • OXO-VAL • PAROX MELTAB • PAXON • PERTIUM • PILOCARPINA • POMADA AMARILLA • RINOVAL • RUX • SALCAL • SATON • SOLIN • SOMNO • SOMNO XR • TALOL • TIOF • TIOF Plus • TOL 12 INYECTABLE /
TOL 12 CAPSULAS

• TOL 12 Oral • TOL 12 Plus • TOL TOTAL

Comprimidos

• TOL TOTAL Jarabe • TOL-GIN • TREX / TREX Forte • TRIM 300 • TRIOVAL • TRIOVAL Día y Noche • UNDERAN • VALAX • VALAXAM • VENLAX • VENLAX XR • VITAYDE-C • XOLOF • XOLOF-D • ZAFIN • ZIVAL • ZODOL

• ONDAX

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Versión - 18.10.2010

AB
Antiséptico bucofaríngeo SAVAL Composición: Cada comprimido contiene: Clorhexidina clorhidrato 5 mg. Propiedades Farmacológicas: Clorhexidina es un antiséptico tópico, que presenta una eficaz actividad antimicrobiana especialmente útil en la cavidad bucofaríngea. Luego de la ingestión oral, clorhexidina es escasamente absorbida en el tracto gastrointestinal. Indicaciones: Infecciones bucofaríngeas leves, estomatitis, glositis, gingivitis y faringitis. Procesos inflamatorios de origen dentario; pre y post-operatorio odontológico. Antiséptico de la boca y garganta, orofaringe, vestíbulo superior de la boca, amígdalas, membrana mucosa bucal, región sublingual, paladar. Posología y Administración: Disolver lentamente en la boca 1 comprimido cada 4 horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga. Precauciones y Advertencias: Precaución en pacientes que presentan hipersensibilidad a clorhexidina. Reacciones Adversas: No se han observado reacciones adversas serias, asociadas con el uso de clorhexidina en la vía bucofaríngea. Interacciones: No se han descrito. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Protegido de la luz y humedad . Presentaciones: Envase con 12 comprimidos.

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AB Antitusivo
Antiséptico Bucofaríngeo - Antitusivo SAVAL Composición: Cada comprimido contiene: Clorhexidina clorhidrato 5 mg. Noscapina 10 mg. Propiedades Farmacológicas: Clorhexidina es un antiséptico, que presenta una eficaz actividad antimicrobiana especialmente útil en la cavidad bucofaríngea. Luego de la ingestión oral, clorhexidina es escasamente absorbida en el tracto gastrointestinal. Noscapina es un antitusivo de acción central, que en conjunto con clorhexidina proporciona un efecto antiséptico y antitusivo, útil en el alivio de tos producida por irritación de la faringe. Indicaciones: Tos asociada a: infecciones bucofaríngeas leves, estomatitis, glositis, gingivitis y faringitis. Tratamiento sintomático de la tos, en caso de laringitis, faringitis y traqueitis. Antiséptico de la boca y garganta y antitusígeno para el alivio de la tos que generalmente acompaña a la laringitis, faringitis y traqueitis. Posología y Administración: Disolver lentamente en la boca 1 a 2 comprimidos cada 4 a 6 horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los principios activos. Precauciones y Advertencias: Precaución en pacientes que presentan hipersensibilidad a alguno de los componentes. Reacciones Adversas: En forma aislada puede producirse un aumento en el manchado de los dientes y una alteración en la percepción del gusto. Interacciones: No debe usarse en forma concomitante con agentes aniónicos. Sobredosificaciones: Irritación gastrointestinal, náuseas y vómitos. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envase con 12 comprimidos.

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ACTAN / ACTAN CD
Antidepresivo Composición: ACTAN cápsulas. Cada cápsula contiene: Fluoxetina 20 mg. ACTAN CD comprimidos dispersables ranurados. Cada comprimido dispersable contiene: Fluoxetina 20 mg. Propiedades Farmacológicas: Fluoxetina es un inhibidor altamente selectivo de la recaptación de serotonina al igual que su metabolito principal: norfluoxetina. Esto produce un aumento de serotonina en el espacio presináptico, lo que se traduce en numerosos cambios funcionales asociados con el aumento de la transmisión serotoninérgica. Indicaciones: Depresión mayor: depresión unipolar, desórdenes obsesivo-compulsivos. Depresión menor o reactiva. Posología y Administración: La dosis usual es 20 mg diarios (una cápsula o un comprimido dispersable) en una sola toma al desayuno. En caso necesario se pueden administrar hasta 80 mg diarios en una o dos tomas al día (subir progresivamente la dosis en 20 mg cada 3-4 días cuando la respuesta clínica lo requiera). Al ingerir el comprimido disolver en un poco de agua y agitar levemente antes de ingerir. En caso requerido el comprimido también puede ser ingerido sin disolver previamente. Contraindicaciones: No administrar en caso de hipersensibilidad a la droga. En presencia de insuficiencia hepática. La vida media de fluoxetina puede prolongarse, siendo necesario disminuir o espaciar la dosis. No se ha establecido su seguridad durante el embarazo y lactancia. No administrar a pacientes con adenoma prostático y glaucoma. Precauciones y Advertencias: Precaución en pacientes con terapias concomitantes. En úlcera y parkinson. Reacciones Adversas: El perfil de reacciones adversas de fluoxetina es similar al presentado por otros inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Las manifestaciones principales son síntomas gastrointestinales (náuseas), ansiedad, nerviosismo, insomnio, anorexia, sequedad de la boca, disminución de la líbido. Interacciones: Interacción con otras drogas serotoninérgicas, Inhibidores de monoamino oxidasa, drogas que se metabolizan vía enzimas microsomales, carbamazepina, fenitoína, anticoagulantes.

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Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación, mantener los signos vitales. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C (cáps.) y 25°C (comp.). Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Estuches con 30 ó 60 cápsulas. Estuche con 30 comprimidos dispersables ranurados.

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ADAX / ADAX Retard
Ansiolítico - Tranquilizante SAVAL Composición: Cada comprimido de ADAX 0,25mg contiene: Alprazolam 0,25 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX 0,5mg contiene: Alprazolam 0,5 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX 1mg contiene: Alprazolam 1 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX RETARD 0,5mg contiene: Alprazolam 0,5 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX RETARD 1mg contiene: Alprazolam 1 mg Excipientes c.s.p. Propiedades Farmacológicas: Alprazolam es una benzodiazepina estructuralmente similar a diazepam y con actividad farmacológica semejante a diazepam y clordiazepóxido. Alprazolam posee propiedades miorrelajantes, anticonvulsivantes y ansiolíticas, comunes a otras benzodiazepinas. Sin embargo, difiere de las benzodiazepinas clásicas en virtud de incorporación de un anillo triazol en su estructura química. También se ha informado que tiene propiedades antidepresivas, que no son características de las benzodiazepinas convencionales. El efecto antidepresivo de alprazolam puede estar relacionado con su capacidad para aumentar significativamente la latencia del sueño REM, un efecto observado con los antidepresivos tricíclicos e inhibidores de la monoamino oxidasa y no de las benzodiazepinas clásicas. MECANISMO DE ACCIÓN El mecanismo de acción de las benzodiazepinas no ha sido totalmente dilucidado, pero los efectos parecen estar relacionados con el neurotransmisor inhibitorio del SNC, el ácido γ-aminobutírico (GABA). Las benzodiazepinas parecen actuar a nivel límbico, tálamo, e hipotálamo, produciendo un efecto sedante, ansiolítico, hipnótico, relajante muscular, y anticonvulsivante. Las benzodiazepinas son capaces de producir depresión del SNC, que puede ir desde una sedación leve hasta el coma.

FARMACOCINÉTICA Absorción

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El clearance total es de 76 mL/minuto.2 L/Kg. Pacientes obesos poseen un tiempo de vida media de 21. sin embargo no hay efecto sobre el área bajo la curva. en comparación con los sujetos normales. principalmente a albúmina. La vida media de eliminación es de 11. Tratamiento de los desórdenes de pánico con o sin agorafobia. Excreción La tasa de clearance renal es de 371 mL/h.Alprazolam de liberación inmediata muestra una biodisponibilidad después de la administración oral de un 80%. coadyuvante en el tratamiento de la ansiedad asociada a depresión.2 horas. el desmetil-alprazolam y el 4-hidroxi-alprazolam (mínimamente activos). Los cambios también han sido demostrados en pacientes geriátricos.8 horas. Poblaciones Especiales Cambios en la absorción. metabolismo y excreción de las benzodiazepinas se han informado en una variedad de alteraciones como alcoholismo. También son metabolitos de alprazolam la benzofenona (inactivo). esta unión no se modifica en sujetos obesos. En adultos mayores el tiempo de vida media promedio fue de 16.8 horas y el volumen de distribución es de 1.2010 . incluso hasta 2 horas antes de la dosificación. cuya actividad biológica es aproximadamente la mitad que la de alprazolam y es poco probable que contribuya a los efectos farmacológicos. dando como metabolito el alfa-hidroxi-alprazolam. Debido a su similitud con otras benzodiazepinas. Metabolismo Posee un amplio metabolismo hepático. Distribución Posee una unión a proteínas plasmáticas del 80%. donde los varones tenían una vida media de eliminación significativamente más larga que las mujeres. Al administrar alprazolam de liberación inmediata junto con las comidas disminuye la tasa de absorción oral. deterioro de la función hepática y renal.10. Las concentraciones de alprazolam pueden reducirse hasta en un 50% en pacientes fumadores en comparación con los no fumadores. sufre hidroxilación catalizada por el citocromo P450 3A4.3 horas (9 a 26.18. A través de las heces se elimina el 7% de la dosis.9 horas). se supone que alprazolam atraviesa la placenta y se excreta en la leche humana. El género no tiene ningún efecto sobre la farmacocinética de alprazolam. La vida media de distribución es de 11. distribución. el clearance se reduce significativamente en los varones de edad avanzada.7 horas. y corresponde a una excreción renal del 80%. Pacientes con enfermedad hepática la media es de 19. Los comprimidos de liberación prolongada mantienen concentraciones relativamente constantes entre 5 y 11 horas después de la administración. Cuando se administran comprimidos de liberación prolongada. en tanto los comprimidos de liberación prolongada presentan una biodisponibilidad del 100%. Indicaciones: Para el manejo de los trastornos de ansiedad. el promedio de la concentración máxima aumenta en un 25% en los pacientes que ingieren alprazolam con una comida rica en grasas. Posología y Administración: Dosis : Según prescripción médica. La farmacocinética de alprazolam en pacientes pediátricos no ha sido estudiada. Vía : Oral Dosis usual : Comprimidos Dosificación adultos: ADAX Vademecum Saval Versión .1 a 1.

Titulación de la dosis Se puede iniciar el tratamiento de ADAX XR con una dosis de 0. El paso inicial en el metabolismo de alprazolam es la hidroxilación catalizada por el citocromo P450 3A (CYP3A). Ocasionalmente se puede requerir 10 mg/día para alcanzar una respuesta clínica. en aquellos con enfermedad hepática avanzada o en pacientes con enfermedad debilitante la dosis usual de inicio es de 0. con o sin Agorafobia Un comprimido de ADAX 0. Dosis de mantención En la mayoría de los pacientes el rango de dosis es 3 a 6 mg/día. a cualquier benzodiazepina o a cualquier componente de la formulación. Reducción de la dosis Debido al peligro de síntomas de abstinencia. preferentemente en la mañana.25 o 0. la dosis máxima es de 4 mg por día en dosis divididas.Para el tratamiento de la ansiedad Un comprimido de ADAX de 0. Dependiendo de la respuesta. Algunos pacientes pueden requerir una reducción más lenta de la dosificación.5 a 1 mg una vez al día. En ensayos controlados realizados para establecer la eficacia de la alprazolam en el trastorno de pánico. El síndrome de privación puede producirse al reducir la dosis.5 mg por vía oral 3 veces al día.5 mg cada 3 días. No administrar concomitantemente con los siguientes medicamentos: ketoconazol. No se deben masticar. Precauciones y Advertencias: Las reacciones de abstinencia. Por lo tanto. Alprazolam tiene interacciones con fármacos metabolizados a nivel de citocromo P450 3A. se utilizaron dosis en el rango de 1 a 10 mg al día. Se sugiere que la la dosis diaria sea disminuida en no mas de 0. existirán algunos pacientes que requerirán dosis por sobre 6mg/día. La dosis puede ser aumentada cada 3 a 4 días si es necesario. la dosis puede aumentarse a intervalos de 3 a 4 días en incrementos de no más de 1 mg/día. Contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado. La dosis diaria total sugerida fluctúa entre 3 a 6 mg/día. Si se requiere y es tolerada esta dosis puede incrementarse de manera gradual (ver ajustes de la dosis). son una consecuencia directa de la dependencia física a alprazolam. Contraindicaciones: No administrar este medicamento a pacientes con hipersensibilidad a alprazolam. hasta que aparezca una intolerancia o hasta que se alcance la dosis máxima recomendada. La dosis puede ser aumentada en 1 mg/día cada 3 a 4 días. el retiro o reducción de dosis Vademecum Saval Versión . En tales casos. El riesgo de dependencia y su nivel de gravedad parece ser mayor en pacientes tratados con dosis superiores a 4 mg/día y durante largos períodos (más de 12 semanas). puede aumentar. ADAX RETARD Puede administrarse una vez al día. Se debe individualizar la dosificación para un efecto benéfico máximo. Los ancianos pueden ser especialmente sensibles a los efectos de las benzodiazepinas. La dosis media empleada fue de aproximadamente 5 a 6 mg al día. aplastar o romper. Dosificación de poblaciones especiales. En todos los pacientes.5 mg una vez al día.18. El Trastorno de Pánico. En pacientes ancianos. ya que estos medicamentos disminuyen significativamente el metabolismo oxidativo mediado por el citocromo P450 3A. Los medicamentos que inhiben esta vía metabólica pueden tener un profundo efecto sobre la eliminación de alprazolam. Generalmente la terapia se debe iniciar en una dosis baja para minimizar el riesgo de respuestas adversas en pacientes especialmente sensibles a la droga.10. se debe evitar la discontinuación abrupta del tratamiento. Aún cuando la dosis diarias totales sugeridas administradas satisfagan las necesidades de la mayoría de los pacientes.5 mg por vía oral. Los comprimidos deben tomarse intactos. 3 veces al día. la dosificación debe aumentarse con precaución para evitar efectos adversos.2010 . Inhibidores del CYP3A como ketoconazol e itraconazol han demostrado aumentar significativamente las concentraciones de alprazolam en el plasma. la dosis se debe reducir gradualmente cuando se discontinúa la terapia o cuando se disminuye la dosis diaria. itraconazol. La dosis debe aumentarse hasta obtener una respuesta terapéutica aceptable (es decir una reducción sustancial en o una eliminación total de los ataques de pánico). incluyendo convulsiones.

deterioro de la fertilidad No se observó evidencia de algún potencial efecto carcinogénico durante los estudios. la paciente debe estar informada de los peligros potenciales para el feto. pancitopenia. mutagénesis. amnesia. depresión. ataxia. los pacientes deben ser advertidos de suspender la lactancia materna cuando están en tratamiento. deberá evitarse su uso durante el embarazo. Ellos exhiben concentraciones plasmáticas más altas debido a un reducido clearance de la droga comparado con el de la población más joven que recibe la misma dosis. Carcinogénesis. Alprazolam no produjo deterioro de la fertilidad en ratas a dosis de hasta 5 mg/Kg/día. reacciones anafilácticas. Lactancia: Pruebas han demostrado efectos nocivos cuando se utiliza durante la lactancia. fatiga. delirio. confusión sedación. delirio.18. hepatotoxicidad. náuseas.debe efectuarse en forma gradual. pacientes con glaucoma de ángulo abierto sin tratar. como manejar maquinaria o conducir vehículos. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Las benzodiazepinas pueden aumentar el riesgo de malformaciones congénitas cuando se administran a mujeres embarazadas durante el primer trimestre del embarazo. midriasis. los pacientes deben ser advertidos acerca de la ingestión simultánea de alcohol y otras drogas depresoras del SNC. cefalea y sequedad bucal. la mayoría son leves e incluyen sensación de liviandad. Además se han reportado problemas respiratorios y de flacidez en niños de madres que han estado recibiendo benzodiazepinas. discinesia. que es 500 veces la dosis humana diaria máxima (10 mg/día). Alprazolam no fue mutagénico en el test de micronucleos en ratas con dosis de hasta 100 mg/Kg. Se debe tener en cuenta que un niño nacido de una madre que está recibiendo benzodiazepinas puede tener algún riesgo de síntomas de abstinencia de la droga durante el periodo posterior al nacimiento. fotosensibilidad. Debido a sus efectos depresores sobre el SNC. leucocitosis. alteraciones del gusto. debilidad. USO PEDIÁTRICO La seguridad y eficacia en niños menores de 18 años no ha sido establecida. Debido a que el uso de estas drogas es raramente un asunto urgente. Vademecum Saval Versión . insomnio. Reacciones Adversas: Los efectos secundarios más comunes son: sedación leve. Si se utiliza durante el embarazo o si la paciente llega a embarazarse mientras toma esta droga. USO GERIÁTRICO Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos de las benzodiazepinas. letargo y dificultades para hablar. convulsiones. temblores. dermatitis. taquicardia. Ladosis efectiva más baja debería utilizarse en ancianos para impedir el desarrollo de ataxia y sobresedación. Debe administrarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática.10. Tampoco lo fue en ensayos in vitro en el daño del ADN / ensayo de elusión alcalina o el test de Ames. ataxia. los pacientes que reciben alprazolam deben ser prevenidos de participar en ocupaciones peligrosas o actividades que requieran un estado de alerta mental importante. hipotensión. Se han observado efectos secundarios típicos de este tipo de medicamentos.2010 . diplopía. de edad avanzada. palpitaciones. pues podría tener efectos aditivos. y pacientes con enfermedad pulmonar grave. generalmente al comienzo del tratamiento. pacientes obesos. sincope. También se ha informado nerviosismo. manía. confusión. comportamiento agresivo. Por la misma razón. visión borrosa. coma. Una alternativa a este fármaco debe ser prescrito. sin acompañarse de tolerancia al efecto ansiolítico. síndrome de privación. dependencia. La tolerancia a los efectos secundarios sedativos se desarrolla rápidamente. diarrea. vómitos. que es 25 veces la dosis humana diaria máxima. constipación. problemas de memoria y amnesia anterógrada.

50 mg y 1 mg. Sobredosificaciones: Las manifestaciones de sobredosis de alprazolam incluyen somnolencia. ADAX RETARD: Envase con 30 comprimidos de liberación prolongada de 0. debido a la administración concomitante de alprazolam en dosis de hasta 4 mg/día. coma. Se ha reportado aumento en las concentraciones plasmáticas en estado de equilibrio de imipramina y desipramina. en concomitancia con otros depresores del SNC pueden producir efectos depresores aditivos del SNC o depresión respiratoria. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Presentaciones: ADAX: Envase con 30 comprimidos ranurados de 0. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico. Otras Drogas y sustancias que han demostrado ser inhibidores del CYP3A. especialmente con compuestos que pueden potenciar la acción de las benzodiazepinas. llegando incluso a producir la toxicidad de alprazolam. un antagonista del receptor de benzodiazepinas. alterando la farmacocinética de otras benzodiazepinas que se metabolizan de manera similar a alprazolam son diltiazem. aumentando su concentración plasmática. Flumazenil. y un lavado gástrico inmediato. ciclosporina. hierba de San Juan. El paso inicial en el metabolismo de alprazolam es la hidroxilación catalizada por el citocromo P450 3A (CYP3A). La muerte de algunos pacientes ha sido reportada en sobredosis de alprazolam con alguna combinación que incremente el efecto depresor del SNC. Dentro de los medicamentos depresores del SNC encontramos psicotrópicos. Si se produce hipotensión.10.5 y de 1 mg. anticonvulsivantes.Interacciones: Si alprazolam se combina con otros agentes psicotrópicos o medicamentos anticonvulsivantes. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. protegido del calor. rifapentina. se debe tener en consideración la farmacología de los agentes a emplear. disminución de reflejos. isoniazida. 0. También se recomienda precaución durante la administración concomitante de jugo de pomelo. Los fármacos que inhiben esta vía metabólica pueden tener un efecto significativo en la eliminación de alprazolam. antihistamínicos. almacenar a la temperatura indicada en el envase. está indicado para la completa o parcial reversión de los efectos sedantes de las benzodiazepinas y puede ser usado en situaciones cuando se conoce o sospecha de una sobredosis de benzodiazepinas. anticonceptivos orales y propoxifeno. ergotamina. antibióticos macrólidos tales como la eritromicina y claritromicina. confusión. y nifedipino.18. como la carbamazepina. problemas de coordinación. incluyendo alprazolam. amiodarona.25 mg. Vademecum Saval Versión . mantener en su envase original. No recomiende este medicamento a otra persona.2010 . etanol y otros fármacos depresores del SNC. puede ser administrado algún vasopresor. luz y humedad. paroxetina. Tratamiento: Deben ser empleadas las medidas generales de apoyo. nicardipino. Las benzodiazepinas. sertralina. teofilina. Algunas drogas que son inhibidores del CYP3A han demostrado la posible importancia clínica de esta interacción como es el caso de fluoxetina. Otras drogas han demostrado ser inductores de CYP3A. y pueden aumentar el metabolismo de alprazolam disminuyendo los niveles plasmáticos de alprazolam.

especialmente en mujeres que han tomado el principio activo por largo tiempo. Clorodiazepóxido es un agente benzodiazepínico que presenta un efecto tranquilizante y ansiolítico suave. de modo tal que se acelera el vaciado gástrico y el tránsito intestinal. Metoclopramida 5 mg. feocromocitoma. como con el número de dosis ingeridas. Vademecum Saval Versión . Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los principios activos. Metoclopramida disminuye el reflujo hacia el esófago mediante un aumento en la amplitud de las contracciones peristálticas esofágicas y en la presión de reposo del esfínter esofágico inferior. El desarrollo de esta condición está relacionado tanto con el tiempo de tratamiento. plenitud posprandial. hemorragia digestiva.2010 . Se deberá tener precaución si se ingieren bebidas alcohólicas u otros depresores del SNC. Precauciones y Advertencias: Embarazo y lactancia. antiemético y estimulante peristáltico. No administrar conjuntamente con depresores del SNC.AERO-ITAN Prokinético . como también si aparece somnolencia con la medicación.18. que cursan con flatulencia. obstrucción mecánica o perforación a nivel gastrointestinal. No administrar conjuntamente con fenotiazínicos. Clordiazepóxido 5 mg. Hipocinesia gástrica. o insuficiencia renal crónica severa. Dimetilpolisiloxano es un agente antiarerofágico que evita la acumulación de gases en el tracto gastrointestinal. Embarazo. Se evaluará la relación riesgo-beneficio en presencia de insuficiencia hepática.10. epilepsia. aerofagia y meteorismo. No usar en enfermedad de parkinson. Posología y Administración: 1 a 2 cápsulas con las comidas principales. potenciando las respuestas colinérgicas. Inhibe la relajación del músculo liso gástrico producida por la dopamina. un agente ansiolítico y un agente antiflatulento. Propiedades Farmacológicas: AERO-ITAN es la asociación de un agente prokinético. Metoclopramida es un bloqueador dopaminérgico. cuya acción permite regular la motilidad gástrica y aliviar malestares gastrointestinales del tipo dispepsia y sensación de plenitud gastrica posprandial. Indicaciones: Cuadros dispépticos asociados a estrés.Antiaerofágico Composición: Cada cápsula contiene: Dimetilpolisiloxano 100 mg. El uso crónico de Metoclopramida puede producir diskinesia tardía. El riesgo mayor se presenta en ancianos. En los ancianos es más común la aparición de efectos extrapiramidales.

10. Acelera el vaciado gástrico de la levodopa. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Protegido de la luz y la humedad. se puede producir efectos distónicos extrapiramidales. Vademecum Saval Versión . En ocasiones se puede producir galactorrea por aumento de prolactina sérica.El uso crónico de Metoclopramida debe ser evitado a menos que los beneficios compensen los riesgos.18. Los medicamentos que contienen opiáceos pueden antagonizar los efectos de la metoclopramida sobre la motilidad gastrointestinal. Interacciones: Junto a depresores del SNC. Raramente efectos extrapiramidales (reversibles). Sobredosificaciones: En dosis excesivas.2010 . El uso simultáneo con alcohol puede aumentar los efectos depresores del SNC. aumentando de esta forma el grado de absorción desde el intestino delgado. La metoclopramida puede aumentar las concentraciones séricas de prolactina e interferir con los efectos de la bromocriptina. Reacciones Adversas: Se ha reportado cierta somnolencia. Presentaciones: Envase con 20 cápsulas.

Vademecum Saval Versión . hasta que estén razonablemente seguros de que el tratamiento con Modafinilo no afecte su capacidad de desarrollar tales actividades. Es un derivado benzidril sulfinilacetamida que promueve el estado de vigilancia y alerta. cafeína. asociados a narcolepsia.ALERTEX Estimulante del sistema nervioso central SAVAL línea Eurolab Composición: Cada comprimido contiene: Modafinilo 100 mg Excipientes c. disminuyendo el número de episodios de sueño durante el día. modafinilo modifica la actividad metabólica e incrementa la actividad neuronal en áreas específicas del cerebro que controlan la relación sueño/vigilia y el reloj biológico. asociada con narcolepsia. sugiriendo un mecanismo distinto para modafinilo y relativamente más selectivo. cocaína. trastornos de sueño asociados con el trabajo (turnos).s. Propiedades Farmacológicas: ALERTEX es un estimulante del sistema nervioso central (SNC). Posología y Administración: Dosis: según prescripción médica. si bien el perfil farmacológico no es idéntico al de las aminas simpaticomiméticas. Cada comprimido contiene: Modafinilo 200 mg Excipientes c. Contraindicaciones: Pacientes con antecedentes de reacción alérgica a modafinilo u a otros componentes de la formulación. Se puede considerar utilizar dosis más bajas que la dosis recomendada en los pacientes ancianos. anfetaminas. Precauciones y Advertencias: Se debe advertir a los pacientes que tengan precaución al manejar vehículos u otras máquinas potencialmente peligrosas.s. Dosis usual: La dosis usual en los adultos y niños mayores de 16 años es de 200 mg al día. Se debe tener precaución en caso de haber presentado alergia a otros estimulantes como metilfenidato. Indicaciones: Está indicado para mejorar el estado de alerta en pacientes con excesiva somnolencia diurna.18. anfetaminas. puede ser administrada una vez al día en la mañana o en dos dosis divididas en la mañana y en la noche. Modafinilo debe ser utilizado con precaución en pacientes con historia de psicosis. En daño hepático la dosis se puede reducir a 100 mg al día. sin embargo. síndrome de apnea / hipopnea obstructiva del sueño. Usos: narcolepsia.2010 . metilfenidato). Modafinilo mejora el estado de alerta en forma similar a los agentes simpaticomiméticos incluyendo las anfetaminas y el metilfenidato. mientras que las anfetaminas incrementan la actividad neuronal de todo el cerebro.10. estructural y farmacológicamente distinto a otros estimulantes (por ej. El mecanismo exacto es desconocido.

por lo tanto. Se debe utilizar sólo si el beneficio justifica el riesgo potencial. fenitoína. en caso de sobredosis. La dosis de Modafinilo se debe reducir frente a un daño hepático severo. En el anciano se debe considerar ajuste de la dosis debido a probable disminución de la funció hepática y/o renal.2010 . Embarazo y Lactancia: No se recomienda su uso. rifampicina. itraconazol. warfarina. y dependiendo de la situación clínica. 100 y 200 mg: envase con 30 comprimidos. dolor torácico. Almacenaje: Almacenar a no más de 25oC. Precaución en pacientes con historia reciente de infarto al miocardio o angina inestable. ketoconazol. diazepam. se debe advertir a los pacientes que utilizan contraceptivos. y con los pacientes que sufren hipertensión. Interacciones: Se debe tener precaución junto a carbamazepina. Precaución en pacientes con daño hepático severo o daño renal severo. propanolol. protegido de la luz y la humedad. ansiedad e insomnio.10. otros estimulantes (anfetaminas. Debido a que la eficacia de los contraceptivos hormonales puede reducirse. Vademecum Saval Versión . antidepresivos tricíclicos (clomipramina. Se recomienda su uso en mayores de 16 años. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. desipramina). que utilicen alternativas o concomitantemente usen métodos contraceptivos no hormonales durante el período de tratamiento. Presentaciones: Alertex compr. anticonceptivos hormonales.18. mefenitoína. se debe instaurar tratamiento de soporte y estricto control de funciones vitales. Se debe hacer seguimiento por posibles signos de abuso y dependencia. con o sin cirrosis.Se recomienda no ser administrado a pacientes con historia de hipertrofia ventricular izquierda o alteraciones isquémicas del electrocardiograma (ECG). ciclosporina. Sobredosificaciones: Los síntomas corresponden a una intensificación de los efectos adversos descritos. infecciones. Los efectos adversos que ocurren más frecuentemente incluyen: dolor de cabeza. nerviosismo. fenobarbital. durante y por más de 1 mes después de la terapia con Modafinilo. arritmias u otras manifestaciones clínicamente significativas de prolapso de la válvula mitral en asociación con el uso de estimulantes del SNC. naúseas. metilfenidato) ya que puede ser necesario un ajuste de las dosis.

por lo cual no ejerce su efecto en los receptores H1 cerebrales. Indicaciones: Alexia: Alivio de los síntomas asociados a la rinitis alérgica estacional en adultos y niños mayores de 12 años. náuseas. No debe ser utilizado en niños menores de 12 años. tales como pacientes de edad avanzada o con trastornos hepáticos. mareos. En personas con deterioro renal.2010 . Propiedades Farmacológicas: Fexofenadina es un antagonista selectivo del receptor H1 de histamina.18. La eficacia y seguridad del clorhidrato de fexofenadina no ha sido demostrada en menores de 12 años. En pacientes con daño renal se recomienda efectuar un ajuste de dosis. Vademecum Saval Versión . Para urticaria la dosis es de 180 mg al día. Reacciones Adversas: En estudios clínicos controlados. Posología y Administración: ALEXIA y ALEXIA FORTE: en adultos y niños mayores de 12 años la dosis recomendada de fexofenadina es de 120 mg una vez al día. en caso necesario se puede aumentar a 180 mg una vez al día. Fexofenadina es el metabolito carboxilico activo de la terfenadina. se recomienda ajuste de dosis. somnolencia. Esto significa que los pacientes pueden conducir vehículos o efectuar tareas que requieren concentración. diarrea. fatiga. ALEXIA FORTE: cada comprimido contiene: Fexofenadina clorhidrato 180 mg. Estudios en grupos especiales de riesgo. la incidencia de reacciones adversas con fexofenadina ha sido similar a la observada con placebo. Alexia Forte: Alivio de los síntomas asociados a rinitis alérgica estacional y urticaria en adultos y niños mayores de 12 años. resfriado. dispepsia. irritación faríngea.10. Contraindicaciones: ALEXIA está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula. Fexofenadina ha demostrado ausencia de efectos significativos sobre el sistema nervioso central.ALEXIA / ALEXIA FORTE Antihistamínico SAVAL Composición: ALEXIA: cada comprimido contiene: Fexofenadina clorhidrato 120 mg. Precauciones y Advertencias: No es necesario adoptar precauciones especiales en pacientes de edad o con deterioro en la función hepática. Fexofenadina no atraviesa en forma significativa la barrera hematoencefálica. dismenorrea. indican que no es necesario efectuar ajustes de dosis. Los efectos adversos más comúnmente informados son cefalea. Debe utilizarse con precaución en embarazo y lactancia.

Interacciones: La coadministración de fexofenadina con eritromicina o ketoconazol aumenta dos a tres veces el nivel plasmático de fexofenadina. No obstante, estos cambios no se acompañan de ningún efecto en el intervalo QT y tampoco se asocian con mayor incidencia de eventos adversos en comparación con la administración de las drogas solas. No se ha observado interacción entre fexofenadina y omeprazol. Sin embargo, la administración de un antiácido que contenga geles de hidróxido de aluminio y de magnesio, 15 minutos antes que el clorhidrato de fexofenadina, provoca una disminución de la biodisponibilidad, probablemente debido a la unión en el tracto gastrointestinal. Por ello se recomienda dejar pasar 2 horas entre la administración de ALEXIA / ALEXIA FORTE y antiácidos que contengan hidróxido de aluminio y magnesio. Sobredosificaciones: No ha habido reportes de pacientes con sobredosis de fexofenadina. De darse el caso, se recomienda observar las medidas habituales para eliminar la droga absorbida. La hemodiálisis no elimina en forma efectiva el clorhidrato de fexofenadina de la sangre. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: ALEXIA: Envases con 10 y 30 comprimidos recubiertos. ALEXIA FORTE: Envases con 10 y 30 comprimidos recubiertos.

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ALEXIA-D
Antihistamínico - Descongestionante SAVAL Composición: Cada cápsula contiene: Fexofenadina clorhidrato 60 mg. Pseudoefedrina sulfato 120 mg. Propiedades Farmacológicas: La asociación de fexofenadina con pseudoefedrina le confiere a este antihistamínico propiedades descongestionantes que lo hacen útil en la rinitis alérgica. Fexofenadina es un metabolito farmacológicamente activo de terfenadina con actividad antagonista periférica de los receptores H1 de la histamina, que no atraviesa la barrera hematoencefálica, por lo que carece de efecto sedante. Pseudoefedrina es un agente vasoconstrictor, con efecto descongestionante gradual, pero constante, que facilita la descongestión de la mucosa a nivel de las vías respiratorias superiores. Indicaciones: Alivio de síntomas provocados por rinitis alérgica estacional en adultos y niños mayores de 12 años. Posología y Administración: Administración oral, según prescripción médica. Dosis usual: adultos y niños mayores de 12 años 1 cápsula dos veces al día. En caso de función renal disminuida se recomienda comenzar con 1 cápsula al día. Contraindicaciones: No usar en niños menores de 12 años con un peso inferior a 60 Kilos. No usar en pacientes con antecedentes previos de hipersensibilidad a alguno de los principios activos u otros componentes de la formulación. No usar en pacientes en tratamiento con inhibidores de la MAO o dentro de los 14 días de suspendida su administración. Contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho y en caso de retención urinaria. Contraindicado en pacientes con hipertensión arterial severa, enfermedad coronaria severa e hipertiroidismo. Precauciones y Advertencias: No usar en el embarazo, a no ser que el beneficio justifique el riesgo potencial en el feto. Administrar con precaución en lactancia, debido a que los principios activos incluidos pueden excretarse en la leche materna. No administrar en pacientes menores de 12 años. Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal moderada a severa, en quienes se debe ajustar la dosis. Administrar con precaución en ancianos, en pacientes con hipertrofia prostática, diabéticos, en pacientes con enfermedad isquémica cardiaca, hipertensión moderada o leve, presión intraocular elevada e hiper-reactividad a efedrina. No exceder las dosis recomendadas. En caso de presentar nerviosismo, mareo, o somnolencia, descontinuar su uso y consultar al médico. No usar concomitantemente con otros descongestivos o antihistamínicos.

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Reacciones Adversas: Por lo general es bien tolerado. Se ha reportado ocasionalmente cefalea e insomnio, al igual que casos leves de náuseas, sequedad bucal, dispepsia, irritación faringea, mareos, agitación, dolor abdominal. Con muy baja frecuencia se ha informado dismenorrea, somnolencia, fatiga y palidez. Interacciones: La administración conjunta de ketoconazol o eritromicina mostró un aumento de la concentración plasmática máxima de fexofenadina y del tiempo que dura esa concentración en la sangre, lo que no tiene significancia clínica. Por su parte, el fármaco no modificó la farmacocinética de la eritromicina ni del ketoconazol. No se observó interacción entre fexofenadina y omeprazol. La administración de antiácidos que contienen geles de hidróxido de aluminio y de magnesio 15 minutos antes de fexofenadina, provoca una disminución de su biodisponibilidad, probablemente debido a unión en el tracto gastrointestinal. Se recomienda dejar pasar 2 horas entre la administración del fármaco y ese tipo de antiácidos. El uso concomitante con drogas antidepresivas como metildopa, mecamilamina y reserpina puede reducir su efecto antihipertensivo. El uso concomitante con digitálicos u otras aminas simpaticomiméticas debe ser cuidadosamente evaluado, por su potencial efecto dañino sobre el sistema cardiovascular. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis, utilizar el tratamiento sintomático de sostén. La hemodiálisis no remueve efectivamente la fexofenadina de la sangre. Se desconoce el efecto de la hemodiálisis. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C, protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Estuches con 10 y 20 cápsulas.

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ALTAZINC
Suplemento de Zinc SAVAL Composición: Cada mL equivalente a 20 gotas de solución oral contiene: Zinc (como sulfato heptahidratado) 5 mg Excipientes c.s.p Cada comprimido 10 mg contiene: Zinc (como sulfato heptahidratado) 10 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido 15 mg contiene: Zinc (como sulfato heptahidratado) 15 mg Excipientes c.s.p. Propiedades Farmacológicas: El zinc, junto con otros minerales, es parte de los oligoelementos. Se le reconoce como nutriente esencial. Más de 300 metaloenzimas que contienen zinc y participan en gran cantidad de procesos, incluyendo el metabolismo de proteínas, grasas y carbohidratos, han sido descritas en humanos y animales. El zinc actúa como estabilizador de polisomas durante la síntesis proteica, estabiliza la estructura de ciertas proteínas involucradas en la trascripción de DNA a RNA. Participa en la síntesis del heme, ácidos grasos de cadena larga, prostaglandinas, transporte de colesterol y en la estabilidad de los lípidos en las membranas celulares. Recientes estudios han confirmado un rol vital del zinc en el sistema inmune. Las funciones biológicas del zinc se pueden dividir en tres categorías: catalizadora, estructural y reguladora. El zinc desempeña roles insustituibles relacionados con sistemas enzimáticos de los procesos de división y multiplicación celular y con los sistemas metabólicos hormonales de regulación. La mayor proporción del zinc corporal está contenido en el músculo esquelético (50 - 60 %) siendo apreciable también en el hueso (25 - 30 %), y también en otros órganos como hígado y riñón. La deficiencia de zinc se asocia con trastornos en el crecimiento, la inmunidad y la cicatrización. A esto se agregan evidencias iniciales de su participación en el desarrollo psicomotor, y en la regulación de la composición corporal y del apetito. El zinc está involucrado en varias etapas del crecimiento y multiplicación celular, es indispensable en sistemas enzimáticos que participan en la división celular, pero el paso limitante que puede explicar el compromiso de crecimiento parece estar en la regulación hormonal de la división celular, participa en la actividad de las hormona de crecimiento y somatomedina - C (IGF-1) Su rol en la inmunidad se asocia con el proceso activo de división y multiplicación celular, teniendo además efecto sobre la autoprotección de las células inmunitarias. La deficiencia de zinc contribuye a la apoptosis de precursores y células B inmaduras en médula ósea y del precursor de linfocitos T en el timo. En la mayoría de las especies animales estudiadas la deficiencia de zinc se acompaña de una disminución en el consumo de alimentos. Hay evidencias experimentales para esta relación tanto a nivel central como periférico: a nivel central el zinc participa en la liberación de neurotransmisores en los núcleos paraventriculares del hipotálamo que tienen acción sobre los receptores del apetito. Evidencias iniciales demuestran que la deficiencia de zinc produce modificaciones en la composición corporal favoreciendo el depósito de tejido adiposo. Los efectos clínicos de la deficiencia de zinc en la población pediátrica son: compromiso pondoestatural, aumento de infecciones digestivas y respiratorias principalmente. En los últimos años se ha descrito un efecto sobre el desarrollo psicomotor y cognitivo.

FARMACOCINETICA El zinc es un ión hidrofílico que no puede atravesar membranas biológicas por difusión pasiva. Es absorbido en el intestino delgado por un proceso transcelular, con mayor velocidad de transporte en el yeyuno. La absorción parece ser un proceso activo saturable que requiere ATP, vía ligandos específicos:

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histidina, cisteína y prostaglandinas La absorción de zinc depende del estado nutricional del individuo, composición de la dieta en cuanto a inhibidores y favorecedores, e integridad del intestino. Algunos componentes de la dieta como fitatos y fibra, forman compuestos de baja solubilidad con zinc, reduciendo la captación por el enterocito; el hierro y el alcohol reducen también su absorción. Otros ligandos como la histidina, metionina y cisteína, favorecen la captación de zinc. En individuos sanos, se absorbe aproximadamente un 20- 40% de la ingesta. Desde el intestino es transportado unido principalmente a la albúmina (70%) y a alfa-2 macroglobulina (20-40%).. El lumen intestinal es el principal sitio al cual se excreta el zinc a través de las secreciones pancreática, intestinal y biliar, siendo el tracto gastrointestinal responsable de aproximadamente un 90% de la excreción de zinc; el resto es excretado por la orina y en cantidades pequeñas por la piel. En situaciones de injuria aumenta la excreción urinaria, los mecanismos no están completamente aclarados. POBLACIONES EN RIESGO La mayor prevalencia de déficit de zinc en lactantes, es en niños de bajo peso de nacimiento, prematuros, destete precoz y uso de fórmulas lácteas no suplementadas. Los lactantes alimentados exclusivamente con pecho materno después de los 6 meses de edad, a los cuales se les ofrece alimentación complementaria pobre en proteínas de origen animal, tienen riesgo de presentar deficiencia de zinc. Poblaciones con ingesta preferente de alimentos de origen vegetal, dada la cantidad de fitatos y fibra que reciben, están en riesgo de presentar déficit de zinc. Dietas vegetarianas sin una adecuada orientación nutricional, donde el zinc proviene principalmente de cereales, leguminosas, nueces y eventualmente leche y huevos (ovolactovegetariano) tienen un alto contenido de fitatos lo que las hace también de riesgo. Individuos con enfermedades que interfieren con la absorción de zinc o aumentan las pérdidas, síndromes de mala absorción de diversa etiología, diarreas crónicas o recurrentes requieren suplementación. También está bien documentado el déficit de zinc en pacientes con desnutrición calórico proteica. Indicaciones: Profilaxis y tratamiento de los estados carenciales de zinc por escaso aporte o mala absorción intestinal y otras condiciones que interfieren con su utilización o que aumentan su pérdida corporal previa determinación de los niveles plasmáticos de zinc. Estados que requieran una protección específica como: etapa de crecimiento, desarrollo esquelético, intervención quirúrgica, déficit nutricional, alimentación no balanceada y déficit de zinc. Coadyuvante en la terapia de hipogonadismo e hipotiroidismo. Posología y Administración: Via Oral Forma de administración: si no hay irritación gástrica, el zinc debe ser administrado 1 hora antes o al menos 2 horas después de las comidas debido a que muchos alimentos interfieren con su absorción. Dosis usual profilaxis: ALTAZINC gotas: 0-6 meses: 2 mg/día (8 gotas); 7 meses-3 años: 3 mg/día (12 gotas); 4-11 años: 5 mg/día (20 gotas) Para una correcta dosificación de ALTAZINC® gotas, mantenga el frasco en posición vertical. ALTAZINC® comprimidos 10 y 15 mg: Niños 6-11 años: 5 mg/día ( comprimido de 10 mg/día); Mayores de 12 años: 10-15 mg/día (1 comprimido/día) Para el tratamiento del déficit: La dosis es de acuerdo a la indicación y severidad del déficit. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación. Deberá considerarse la relación riesgo / beneficio en pacientes con déficit de cobre sérico. Los suplementos de zinc pueden inducir una disminución de las concentraciones plasmáticas de cobre y profundizar esta deficiencia. Precauciones y Advertencias: El suplemento de zinc es efectivo cuando los niveles séricos se encuentran por debajo de los niveles normales aceptados, por lo tanto, aquellos pacientes con niveles normales de zinc no serán beneficiados al administrar este micronutriente. La administración de dosis altas y/o el uso prolongado de este medicamento, puede interferir con el metabolismo y la absorción del cobre, por lo tanto, se recomienda monitorear los niveles plasmáticos de ceruplasmina y cobre, durante tratamientos prolongados con zinc. La administración no es a permanencia y si es necesario su uso prolongado debe ser vigilado por el médico. En caso de ser necesario administrar zinc a mujeres embarazadas, o durante el período de lactancia, se debe evaluar clínicamente riesgo - beneficio de utilizarlo. Se debe evitar ingerir conjuntamente zinc con

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suplementos de cobre, fósforo o tetraciclinas orales. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado y raramente se observa malestar gastrointestinal como náuseas y vómitos. Aunque de rara incidencia, con altas dosis de zinc se puede presentar dispepsia, dolor epigástrico, náuseas, anormalidades hematológicas, deficiencia secundaria de cobre plasmático, leucopenia, neutropenia y anemia sideroblástica. Interacciones: No ingerir conjuntamente el zinc con suplementos de cobre, de fósforo. No administrar concomitantemente con tetraciclinas orales. Sobredosificaciones: El zinc es uno de los oligoelementos menos tóxicos. En caso de producirse se deben tomar las medidas estándar de soporte. La intoxicación por zinc puede producir ardor en el esófago y estómago, náuseas, vómitos, diarrea, cólicos abdominales, sudoración, hipotensión y calambres en las piernas. Tratamiento: No utilizar eméticos ni sondeo gástrico. A los pacientes intoxicados se les puede administrar bicarbonato de potasio disuelto en agua tibia en forma repetida. También se puede emplear el tratamiento de quelación, mediante el uso de edetato disódico de calcio. Almacenaje: Comprimidos: Almacenar a no más de 25ºC, protegido de la luz y la humedad. Gotas: Almacenar a no más de 25°C, No refrigerar. Presentaciones: Envase con 30 ml solución oral para gotas: 5 mg / ml (20 gotas) Envase con 40 comprimidos ranurados de 10 y 15 mg Las presentaciones de ALTAZINC permiten cubrir las recomendaciones nutricionales emanadas de los distintos grupos de expertos en el tema (IOM (2001) RDA/AI, FAO/WHO (2002), IZINCG (2004)).

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durante siete días. no siendo afectada por la presencia de alimentos. En tratamientos prolongados a pacientes con falla renal. antes de administrar AMOVAL. Precauciones y Advertencias: Se debe descartar condición de alergia a las penicilinas. y se absorbe completamente en el tracto gastrointestinal.2010 . Suspensión oral: Cada 5 ml contienen amoxicilina 250mg ó 500mg. cada 8 horas). otitis media.Dosis usual en erradicación de Helicobacter pylori.1g cada 12 horas en esquema triasociado con omeprazol y claritromicina. Reacciones Adversas: Puede producir reacciones alérgicas caracterizadas por erupciones cutáneas. lesiones bucales y. septicemia. para la erradicación de Helicobacter pylori (terapia triasociada). Interacciones: Se ha reportado interacción con alopurinol.90mg/Kg/día repartido en dos a tres dosis (cada 8 a 12 horas). Propiedades Farmacológicas: Amoxicilina es una aminopenicilina de amplio espectro. infección urinaria. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: Aparte de los efectos adversos descritos.Niños: 20 a 40mg/kg/día repartidos en tres dosis (½ a 1 cucharadita de suspensión de 250 ó 500mg según peso.10. no se han descrito efectos tóxicos de sobredosificación con amoxicilina. en su forma más grave. faringoamigdalitis aguda. shock anafiláctico. Posología y Administración: Dosis usual en infecciones respiratorias:Adultos: 1 comprimido de 500 ó 750mg tres veces al día ó 1g cada 12 horas. meningitis. Es estable en medio ácido.En Streptococcus pneumoniae resistente 80 . shigellosis. relacionada estructuralmente a la ampicilina. sinusitis. AMOVAL 1gramo: Comprimidos dispersables de 1gr de amoxicilina.18. AMOVAL 1g también está indicado en presencia de supresión ácida (con omeprazol) y asociado con otro antibiótico (claritromicina). Indicaciones: Bronquitis agudas y crónicas. se debe evaluar periódicamente la función renal.AMOVAL / AMOVAL 1 gramo Antibioticoterapia Composición: AMOVAL: Comprimidos recubiertos de 500mg y 750mg de amoxicilina. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la penicilina y sus derivados.

AMOVAL 1gramo: Envase con 14 y 20 comprimidos.18.10. Presentaciones: AMOVAL: Envases x 21 comprimidos Suspensión oral Envases con polvo para preparar 100ml de suspensión.2010 . Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz y la humedad.Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C.

moderada o severa: 45 mg/Kg/día dividido cada 12 horas. con un 83% de antibiótico activo libre. por S. Los niños de 40 Kilos o más deben recibir dosis adulta. Otitis media. la dosis recomendada de AMOVAL Duo 400 y 800 es de 25-45 mg/Kg/día. leve a moderada: 25 mg/Kg/día dividido cada 12 horas o 20 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. En infecciones de piel y estructuras dérmicas. En caso de ser severa 45 mg/Kg/día dividido cada 12 horas o 40 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. entre 74-92%. semisintética que inhibe selectivamente la síntesis de la pared celular bacteriana. ó 40 mg/Kg/día dvidido cada 8 horas. Amoval Duo 800: cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 800 mg. Posología y Administración: En infecciones de vía respiratoria. Amoval Duo 1000: la dosis usual recomendada es 75-100 mg/kg/día dividida cada 12 horas por 7 días.2 hs.90 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. En otitis media severa: 45 mg/Kg/día dividido cada 12 horas. En vías respiratorias bajas.2010 . pneumoniae resitente a amoxicilina: 80-90 mg/Kg/día dividido cada 8 horas.AMOVAL DUO / 400 / 800 / 1000 Antibioticoterapia Composición: Amoval Duo 400: cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 400 mg. Vademecum Saval Versión . En caso de ser severa 45 mg/Kg/día dividdo cada 12 horas o 40 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. repartido en dos tomas diarias. Amoxicilina es excretada por vía renal en un 50 . gonorrea. circulante en el suero. Para infecciones severas de las vías respiratorias altas y de nariz: 40-45 mg Kg/día dividido cada 8 horas. La vida media de eliminación es de 1 . infecciones urinarias.10. de leve a moderada: 25 mg/Kg/día dividido cada 12 horas o 20 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. Cuando la dosis oral de amoxicilina se aumenta. con concentraciones tisulares y séricas superiores a la CIM para la mayoría de los gérmenes patógenos sensibles al fármaco en vía respiratoria. También se indica su uso en infecciones de otras localizaciones ocasionadas por gérmenes sensibles. Propiedades Farmacológicas: Amoval Duo suspensión es amoxicilina. En vías respiratorias bajas. Amoval Duo 1000: cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 1000 mg. En trabajos clínicos prospectivos amoxicilina administrada 2 veces al día ha demostrado eficacia equivalente a la alcanzada cuando se administra con mayor frecuencia. tales como infecciones gastrointestinales e infecciones de piel y tejidos blandos. En otitis media producida por S. Infecciones del tracto génito urinario.En otitis media leve a moderada: 20 -25 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. Amoxicilina es generalmente estable en el medio ácido gástrico. Amoxicilina muestra buena penetración tisular luego de su administración cada 12 hs. Amoxicilina es dializable. Su absorción. Amoxicilina presenta escasa unión a proteínas plasmáticas.18.. Indicaciones: Amoval Duo está indicado está indicado en el tratamiento de infecciones de la vía respiratoria causadas por gérmenes sensibles. la fracción de la dosis absorbida desde el tracto gastrointestinal decrece mínimamente y tanto el peak de concentración sérica como el área bajo la curva concentración-tiempo aumentan linealmente con el incremento de dosis. infecciones gastrointestinales como gastroenteritis. En cuadros de infección por Streptococcus pneumoniae resistente 80-90 mg/Kg/día dividido en dos tomas diarias. leve. o 40 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. luego de una dosis única oral. pneumoniae resistente a amoxicilina: 80 .45 mg/Kg/día hasta 80-90 mg/Kg/día dividido cada 12 horas para infecciones respiratorias altas no complicadas. En niños mayores de dos años se puede considerar la dosis de 40 . El esquema siguiente sirve para niños desde 3 meses de edad: Infecciones respiratorias altas y nariz.70%. leve a moderada: 25 mg/Kg/día dividido cada 12 horas o 20 mg/Kg/día dividido cada 8 horas.

transitorias. De igual forma. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas son muy poco frecuentes y.2010 . Presentaciones: Amoval Duo 400: envase para reconstituir 70 ml de suspensión. Sobredosificaciones: Aparte de los efectos adversos descritos. Amoval Duo 800: envases para reconstituir 35 y 70 ml de suspensión. En tratamientos prolongados a pacientes con falla renal. Principalmente diarrea y náuseas. Pese a que amoxicilina se ha usado en el embarazo sin evidencia de efectos sobre el feto. reversibles y de baja intensidad. Protegido de la luz y la humedad. Interacciones: Se ha descrito interacción con alopurinol.10. por lo que se recomienda su uso con precaución. por lo que se desaconseja su uso.18. la seguridad del fármaco no ha sido establecida definitivamente. Se debe tener presente la posibilidad de alergias cruzadas con otros antibióticos betalactámicos incluidas las cefalosporinas. amoxicilina se distribuye en la leche materna y debe ser usada con cautela durante la lactancia. El uso de amoxicilina en pacientes con mononucleosis infecciosa puede acompañarse de rush durante la terapia. Amoval Duo 1000: envases para reconstituir 50 y 90 ml de suspensión. no se han descrito efectos tóxicos de sobredosificación con amoxicilina. se debe evaluar periódicamente la función renal. Precauciones y Advertencias: Se debe descartar condición de alergia a las penicilinas. por lo general.Contraindicaciones: Amoxicilina está contraindicada en pacientes con conocida hipersensibilidad a la penicilina y sus derivados. antes de administrar Amoval. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Vademecum Saval Versión .

pacientes con condición hepática y renal deteriorada.ANTALIN / ANTALIN Forte Antidepresivo . Precauciones y Advertencias: En pacientes con terapia con depresores del SNC. Protegido de la luz y la humedad.Ansiolítico Composición: Cada comprimido contiene: ANTALIN: Amitriptilina clorhidrato 12. agentes hipotensores. No administrar en conjunto con inhibidores de la MAO. Hipersensibilidad a las benzodiazepinas.5mg. vómitos). Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Clordiazepóxido 5mg. visión borrosa. son primariamente una extensión de los efectos adversos.2010 .10. Embarazo y lactancia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. glaucoma de ángulo cerrado. Interacciones: Inhibidores de monoaminoxidasa. ANTALIN Forte: Amitriptilina clorhidrato 25mg. Constipación. depresores de SNC. caracterizados por una acción anticolinérgica exacerbada. Reacciones Adversas: Sequedad de membranas mucosas.18. Propiedades Farmacológicas: Amitriptilina es un antidepresivo tricíclico que en asociación con clorodiazepóxido potencia su acción ansiolítica. debilidad. Indicaciones: Estados depresivos que cursan con ansiedad. Pacientes con antecedentes de retención urinaria. letargia. Sobredosificaciones: Los síntomas de sobredosificación. Vademecum Saval Versión . tensión. agitación. antisicóticos. convulsiones. pacientes hipotiroideos. Posología y Administración: Dosis usual 3 a 4 comprimidos al día. afecciones cardiovasculares. Clorodiazepóxido 10mg. apatías. efectos gastrointestinales (náuseas.

18.Presentaciones: Envases con 30 comprimidos de ANTALIN o ANTALIN Forte. Vademecum Saval Versión .2010 .10.

Indicaciones: Hiperacidez de diverso origen. Distensión y dolores abdominales post operatorios. Propiedades Farmacológicas: La asociación de magaldrate (antiácido) y simeticona (antiflatulento) produce rápido y efectivo alivio de los síntomas gastrointestinales asociados con acidez. Almacenar por debajo de 30°C. 24 y 80 comprimidos. Vademecum Saval Versión . Reacciones Adversas: No se han descrito. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Contraindicaciones: Insuficiencia renal grave.2010 . Simeticona 100 mg.ANTIAX Antiácido . Sobredosificaciones: Diarrea. síntomas dispépticos que acompañan a la hiperacidez: flatulencia. Posología y Administración: 1-2 comprimidos masticables ó 1-2 cucharadas de suspensión después de cada comida. No refrigerar (suspensión).10. anticolinérgicos y codeína. constipación. Frascos con 180 y 360 ml de suspensión.Antiaerofágico Composición: Cada comprimido o cada 5 ml de suspensión contiene: Magaldrate 480 mg. Interacciones: No administrar concomitantemente con tetraciclinas. Precauciones y Advertencias: Frente a cuadros definidos de úlcera gastroduodenal. distensión abdominal. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Presentaciones: Envases con 8.18.

Propiedades Farmacológicas: Atropina sulfato es un bloqueador de acetilcolina. Interacciones: No administrar en conjunto con otros agentes midriáticos. conjuntivitis folicular. Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Atropina sulfato 10 mg (1%). Reacciones Adversas: Puede causar aumento de la presión intraocular. edema. bloquea el músculo ciliar encargado de la acomodación del cristalino (efecto ciclopléjico). En pacientes con antecedentes a hipersensibilidad a la atropina.2010 . Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en niños con parálisis espástica o daño cerebral. Contraindicaciones: En pacientes con antecedentes o sospecha de glaucoma de ángulo cerrado. Además. Atropina sulfato 5 mg (1/2%).Ciclopléjico. debido a una sensibilidad aumentada a los efectos sistémicos de la droga. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Sobredosificaciones: Una sobredosificación puede exacerbar las reacciones adversas descritas. De gran ayuda para el alivio de la congestión y dolor secundario e inflamación.10. Indicaciones: Para producir midriasis y cicloplejía y para examen de la retina y el disco óptico y medición del índice de refracción. trauma o compromiso irritativo intraocular. Posología y Administración: Instilar una gota de solución oftálmica 1 hora antes del examen. dermatitis. Evitar que la punta del gotario entre en contacto con la superficie ocular. En el ojo produce relajación de las fibras circulares del iris (colinérgicamente inervadas) la que lleva a dilatación pupilar (efecto midriático). En el tratamiento de iritis aguda e iridociclitis. Protegido de la luz. Atropina sulfato es generalmente el agente midriático de elección para la refracción en niños mayores de 6 años y en niños con estrabismo convergente. Vademecum Saval Versión . Administración prolongada puede causar irritación local.18. hiperemia. Indicado también en la inflamación postoperatoria y glaucoma por bloqueo ciliar.ATROPINA Midriático .

10.Presentaciones: Envase sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.18.2010 . Vademecum Saval Versión .

Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. No utilizar en iritis aguda.) en pacientes con o sin glaucoma.I. En el ojo disminuye la presión intraocular (P.2010 . BEOF está especialmente indicado en pacientes con problemas bronquiales o cardiovasculares.O. epinefrina. Sobredosificaciones: No se ha descrito.10. instilar una gota en el ojo afectado dos veces al día. Reacciones Adversas: Sensación de molestia que es transitoria. incluyendo glaucoma crónico de ángulo abierto e hipertensión ocular. Protegido de la luz. No administrar en úlcera activa corneal. en retinopatía diabética y glaucoma secundario. Posología y Administración: Según cuadro clínico.BEOF Antiglaucomatoso Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Betaxolol clorhidrato 5 mg (0. y en cirugía intraocular.O. keratitis dendrítica. Indicaciones: BEOF está indicado para la reducción de P. en varias condiciones.5%). En general. Vademecum Saval Versión . atropina. Propiedades Farmacológicas: BEOF es un agente beta-adrenérgico selectivo (b1). Su mecanismo de acción no está claramente definido. Evitar el contacto de la punta del gotario con la superficie ocular. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al Betaxolol. Precauciones y Advertencias: A pesar de su selectividad se debe usar con precaución en pacientes con afecciones cardíacas severas.18. pero estudios sugieren que principalmente produciría disminución de formación de humor acuoso.I. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 ml de solución oftálmica estéril. Interacciones: Con pilocarpina.

sedación. Posología y Administración: Se calcula en base a la codeína: En adultos y niños mayores de 12 años: 10-20 mg cada 8 horas (no exceder los 120 mg diarios). insuficiencia respiratoria y antecedentes de asma bronquial. vómitos y constipación. Contraindicaciones: Su uso está contraindicado en recién nacidos y prematuros. Si la tos es resistente se debe proceder a una reevaluación clínica. Precauciones y Advertencias: La codeína debe ser prescrita con precaución en pacientes especialmente riesgosos. En forma aislada reacciones cutáneas.2010 . Los casos de sobredosis pueden provocar depresión aguda del centro respiratorio. de origen alérgico.BEQUIUM Antitusígeno . Indicaciones: BEQUIUM está indicado en el tratamiento sintomático de la tos no productiva. Codeína 10 mg. como congestión y/o alergia. Sobredosificaciones: La sobredosificación puede expresarse como una extensión de los efectos adversos. Náuseas. y el embarazo y lactancia. pacientes con hipertensión severa. asociada a bronquitis y/o resfrío. Reacciones Adversas: Sequedad de mucosas. además de congestión nasal. en hipertensión. proporciona alivio de la tos y de los malestares de las vías respiratorias altas. somnolencia.10. como ancianos debilitados y personas con deterioro grave de la función renal o hepática. Precaución en pacientes con presión intraocular alta (glaucoma de ángulo cerrado). En niños de 6-12 años: 5-10 mg cada 8 horas (no exceder los 60 mg diarios).Antihistamínico . somnolencia. Tos del asmático.18. rash alérgico. úlcera péptica estenósica. Su uso en menores de 2 años no es recomendado. isquemia cardiaca e hipertiroidismo. en casos de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. hipertrofia prostática sintomática.Descongestionante Composición: Cada 5 ml de jarabe (1 cucharadita) contienen: Clorfenamina maleato 2 mg. obstrucción píloro duodenal. Propiedades Farmacológicas: La codeína asociada con clorfenamina y pseudoefedrina. vómitos y prurito. Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg. Vademecum Saval Versión . enfermedades coronarias graves y en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la MAO. diabetes mellitus. irritativo. obstrucción del cuello de la vejiga. Interacciones: No se debe administrar en conjunto con alcohol.

Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz.2010 .10.Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Presentaciones: Envase con 120 ml.18.

Vademecum Saval Versión . En pacientes con depleción del volumen intravascular severa (como es el caso de aquellos que reciben altas dosis de diuréticos) puede ocurrir hipotensión sintomática.10. warfarina.4%) y con placebo (2. leves y transitorios. Reduce la presión arterial de manera prolongada y dosis dependiente. Como toda terapia antihipertensiva el efecto máximo se obtiene dentro de cuatro semanas. la frecuencia cardiaca. En los estudios.3% versus 0. Se puede combinar BLOX con diurético tiazídico en caso necesario. con una fuerte unión y lenta disociación de éste. disminuye la resistencia periférica. Insuficiencia Cardiaca. Por lo tanto. Precauciones y Advertencias: Estenosis de la arteria renal. digoxina. Los efectos adversos son. Reacciones Adversas: BLOX es bien tolerado y tiene un perfil de efectos adversos comparable a placebo. cefalea. Los efectos adversos informados con una incidencia mayor al 2% fueron. esta condición debe ser corregida antes de administrar BLOX. También está contraindicado en embarazo y lactancia. glibenclamida y nifedipino. Es inhibidor del sistema renina-angiotensina-aldosterona. Diuréticos ahorradores de potasio: la administración concomitante de BLOX con diuréticos ahorradores de potasio puede teóricamente incrementar los niveles de potasio sérico. incluyen hidroclorotiazida. Los compuestos investigados en estudios de farmacocinética clínica asociados al tratamiento con Candesartan. no son afectados. Interacciones: No se han identificado interacciones clínicas significativas.5%). Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto. infección del tracto respiratorio alto.BLOX Antihipertensivo Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Candesartan cilexetil 8. después de iniciado el tratamiento. el abandono del tratamiento debido a efectos adversos fue similar a placebo.18. volumen sistólico y volumen minuto. como se describe también para otros agentes que inhiben el sistema renina-angiotensina-aldosterona. 16 ó 32 mg. Indicaciones: BLOX está indicado en el tratamiento de. Candesartan (2.2010 . En adultos mayores no es necesario ajustar la dosis.6%). dolor de espalda y mareos. BLOX debe ser ingerido una vez por día. Se informó como efecto adverso un aumento en S-ALAT sérica (S-GPT) con mayor frecuencia con BLOX que con placebo (1. Propiedades Farmacológicas: Candesartan es bloqueador del receptor AT1 de angiotensina II. anticonceptivos orales (por ejemplo etinilestradiol/ levonorgestrel). o considerar una dosis inicial más baja (4 mg). en general. en tanto que. Hipertensión arterial. con o sin alimentos. Posología y Administración: Las dosis estudiadas van desde 4 a 32 mg una vez al día.

pueden ser administradas drogas simpaticomiméticas.10. Envase con 30 comprimidos.18. de solución salina isotónica. Si las medidas mencionadas no son suficientes.Sobredosificaciones: La principal manifestación de una sobredosis es probablemente la hipotensión. Vademecum Saval Versión . Se puede incrementar el volumen plasmático por infusión.2010 . No es probable eliminar Candesartan por hemodiálisis. Presentaciones: Cada comprimido ranurado de BLOX contiene Candesartan cilexetilo 8. Si ocurre hipotensión severa. debe ser instituido tratamiento y monitoreo de los signos vitales. 16 y 32 mg. Protegido de la luz y la humedad. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C.

Protegido de la luz y la humedad. Interacciones: No se han identificado interacciones clínicas significativas. fundamentada en la duradera y selectiva unión de Candesartan al receptor AT1 de angiotensina II. sinusitis. Vademecum Saval Versión .10. También está contraindicado en embarazo y lactancia. rash. náuseas y vómito.5 mg Propiedades Farmacológicas: BLOX-D es una asociación antihipertensiva de última generación. tos.BLOX-D Antihipertensivo asociado a diurético. palpitaciones. No es probable eliminar Candesartan por hemodiálisis. Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Candesartan 8 mg / Hidroclorotiazida 12. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. en general leves y transitorios. en daño renal. estenosis aórtica y válvula mitral hemodinámicamente relevante o cardiomiopatía hipertrófica obstructiva.2010 . más la eficaz acción natriurética de hidroclorotiazida. barbitúricos o narcóticos. Si las medidas mencionadas no son suficientes. Se ha reportado dolor abdominal.5 mg. dolor de espalda. Precauciones y Advertencias: Se debe tener precaución en estenosis de arterial renal.5 mg. Si ocurre hipotensión. en pacientes con depleción de volumen intravascular. mareos. Los efectos adversos son. es un fármaco de gran eficacia antihipertensiva con un perfil de seguridad y protección que perdura incluso más allá de 24 horas. pueden ser administradas drogas simpaticomiméticas. No es necesario el ajuste de dosis en el paciente adulto mayor. Precauciones al administrar junto a alcohol. Indicaciones: BLOX-D está indicado en hipertensión arterial moderada y severa. Refractariedad a monoterapia o refractariedad a otros antihipertensivos. daño hepático. Posología y Administración: Administrar 1 comprimido 1 vez al día.18. Se puede incrementar el volumen plasmático por infusión de solución salina isotónica. Reacciones Adversas: BLOX-D es bien tolerado y con un perfil de seguridad comparable a placebo. junto a drogas antidiabetes u otras drogas antihipertensivas. Candesartan 32 mg / Hidroclorotiazida 12. Pacientes con anuria o hipersensibilidad a las sulfas. Candesartan 16 mg / Hidroclorotiazida12. debe ser instituido tratamiento y monitoreo de signos vitales. Sobredosificaciones: La principal manifestación de una sobredosis es probablemente la hipotensión. Insuficiencia Cardiaca. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto. Litio.

Vademecum Saval Versión .18.5.5 y BLOX-D 32 / 12. BLOX-D 16 /12.Presentaciones: Envases por 30 comprimidos ranurados de BLOX-D 8 /12.2010 .10.5.

pero su acción depresora sobre el sistema nervioso central es considerablemente menor. La tos es una respuesta defensiva refleja del sistema traqueo-bronquial frente a estímulos químicos. FARMACOCINETICA Levodropropicina es rápidamente absorbida y distribuida después de la administración oral. Levodropropizina es el L-enantiómero de dropropizina. ya que este tipo de tos no contribuye a la aclaración bronquial. tanto como producto inalterado como en forma de metabolitos: levodropropicina conjugada y p-hidroxilevodropropicina libre y conjugada. La tos que debe ser controlada es la no productiva. sin embargo pueden provocar importantes efectos sobre el sistema nervioso central.BRONCATOX Antitusivo SAVAL Composición: Cada 10 mL de Jarabe contiene: Levodropropizina 60 mg Excipientes c. Indicaciones: Tratamiento sintomático de la tos no productiva. Su mecanismo de acción es principalmente de tipo periférico a nivel traqueobronquial. lo que los hace más tolerables. MECANISMO DE ACCION Es un agente de acción periférica que actúa inhibiendo las vías aferentes que median la generación del reflejo de la tos.2010 . ancianos y en pacientes afectados por una leve a moderada insuficiencia renal. La excreción es mayoritariamente por vía urinaria. No hay modificaciones significativas en el perfil farmacocinético en niños. En 48 horas la excreción del producto y los metabolitos indicados es de alrededor del 35% de la dosis administrada.2-diol. suprimiendo este reflejo. Vademecum Saval Versión . Levodropropicina es activa en el sistema broncopulmonar como inhibidor del broncoespasmo inducido por histamina. Propiedades Farmacológicas: Levodropropizina es una molécula de síntesis estereoespecífica que corresponde químicamente a S(-) 3-(4-fenilpiperacin-1-il) propano -1. Presenta una biodisponibilidad de un 75% y el tiempo de vida media es de 1-2 horas. El riesgo de controlar el reflejo de la tos radica en la supresión de la tos productiva. aunque se asociado también con alguna actividad antialérgica y antibroncoespástica.18.s. La a unión proteínas plasmáticas humanas es de un11-14%. por lo tanto puede ser utilizada en pacientes que padezcan de depresión respiratoria junto con tos no productiva.10. Existe una serie de antitusivos que actúan en el centro de la tos. un agente antitusivo racémico no opioide. Comparado con el racémico. serotonina y bradiquinina. mantiene la actividad antitusiva. Levodropropizina no posee efectos sobre el centro respiratorio. Los antitusivos periféricos actúan sobre los receptores químicos y mecánicos localizados principalmente en la laringe y en la tráquea careciendo de efectos sobre el sistema nervioso central. la cual contribuye a limpiar las vías respiratorias. mecánicos y/o bacterianos.

causar somnolencia.10. Por este motivo. No administrar a niños menores de 2 años Precaución en pacientes que sufren de insuficiencia renal grave (clearance de creatinina bajo 35 mL/minuto) y en ancianos EMBARAZO Y LACTANCIA Los estudios teratogénicos. diarrea. Interacciones: No se han reportado. vértigo y palpitaciones. se debe tener precaución junto a sedantes. discinesia ciliar primaria). y los realizados en el peri y post natal. Estudios realizados en ratas indican la presencia del fármaco en la leche materna a las 8 horas de ser administrado. En caso de producirse se deben tomar las medidas de soporte adecuadas.18. Sobredosificaciones: No se conocen casos de sobredosificación con levodropropizina. pirosis. Está contraindicado en el embarazo y período de lactancia. no revelan efectos tóxicos específicos. protegido de la luz Presentaciones: Envase con 120 ml. debería evitarse su uso en mujeres que piensen quedar embarazadas o ya embarazadas porque su seguridad en tal estado no se ha estudiado. como náuseas. es conveniente prevenir a los pacientes que tengan la intención de conducir o manejar maquinaria. vómitos. Niños mayores de 2 años: La dosis pediátrica es 1 mg / kg cada 8 horas. Precauciones y Advertencias: Dado que este producto puede. Almacenaje: Almacenar a no más de 30°C. fatiga y/o astenia.2010 . En pacientes que sufren de broncorrea o que tiene una función mucociliar afectada (síndrome de Kartagener. Vademecum Saval Versión . Sin embargo. sin embargo. somnolencia. Reacciones Adversas: Se pueden presentar ocasionalmente reacciones adversas que desaparecen con la suspensión del tratamiento. y como levodropropizina atraviesa la barrera placentaria en ratas.Posología y Administración: Vía de Administración: Oral Dosis Usual: Adultos y mayores de 12 años: 10 mL de jarabe 3 veces al día en intervalos no inferiores a 6 horas. no administrar la dosis en intervalos menores a 6 horas. aunque raramente. cefalea. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o algún componente de la formulación. de reproducción y fertilidad. no se recomienda el uso durante el período de lactancia. dispepsia. Rara vez se han observado casos de alergia cutánea. como en estudios toxicológicos realizados en animales se ha observado un ligero descenso en el peso corporal y en el crecimiento.

adicionalmente se ha visto un pequeño efecto sobre la recaptación de norepinefrina o serotonina a nivel de la membrana presináptica. Dosis usual: Para depresión: la dosis recomendada inicial de bupropion comprimidos de liberación prolongada es de 150 mg por día en una sola administración al día por al menos 1 semana. estructuralmente diferente a los antidepresivos tricíclicos (TCAs) y a los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS).2010 .18. El tratamiento debe continuarse durante 7 a 12 semanas.Antitabáquico Composición: Cada comprimido contiene: Anfebutamona Clorhidrato (Bupropion) 150 mg. Debido a que las concentraciones plasmáticas óptimas se alcanzan en aproximadamente 1 semana. la dosis puede ser incrementada como máximo a 150 mg 3 veces por día. Vademecum Saval Versión . Bupropion es un fármaco que se utiliza además para dejar de fumar. historia de bulimia o anorexia nerviosa. El efecto antidepresivo puede no ser evidenciado hasta después de 4 semanas de terapia. el tratamiento con Buxon debe iniciarse 1-2 semanas antes de discontinuar el hábito de fumar. tratamiento concomitante con IMAO y en menores de 18 años. En pacientes con insuficiencia renal y/o hepática se recomienda reducir la dosis. El mecanismo de acción que explica cómo bupropion ayuda a dejar de fumar se presume que está mediado por efecto noradrenérgico y/o dopaminérgico. según prescripción médica. Esta dosis inicial puede ser incrementada a 300 mg/día. Para dejar de fumar: Buxon en adultos sobre 18 años. No se recomienda durante el embarazo y período de lactancia. Precauciones y Advertencias: Se debe controlar la terapia en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática. un agente antidepresivo de tipo aminoketona. con al menos 6 horas entre cada dosis. antecedentes de convulsiones y epilepsia. Contraindicaciones: No debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad al principio activo. La eficacia de este fármaco no ha sido comprobada por un período mayor a 6 meses. Mantener alejado del alcance de los niños. También está indicado como coadyuvante en el tratamiento para dejar de fumar. En los pacientes con insuficiencia renal y/o hepática se recomienda reducir la dosis.10. Posología y Administración: Se administra por vía oral. luego 150 mg 2 veces al día con al menos 8 horas entre las dosis: máximo 300 mg/día en dosis divididas. Administrar con precaución a pacientes ancianos. si no se ha observado mejoría después de varias semanas de tratamiento. Precaución en aquellos pacientes tratados con otros medicamentos o terapias que disminuyen el umbral de las convulsiones.BUXON Antidepresivo . Indicaciones: Buxon está indicado para la depresión. inicialmente 150 mg 1 vez al día por 3 días. Mecanismo de acción: diversos estudios in vitro han indicado que el mecanismo de acción es principalmente noradrenérgico. En casos severos. por lo que el paciente debe estar sujeto a evaluaciones periódicas. Propiedades Farmacológicas: Buxon es bupropion clorhidrato. Precaución en pacientes con psicosis o manía y en los pacientes con historia de trauma craneal.

cefalea.10. náuseas o vómitos. ciclofosfamida) o CYP2D6 incluidos los antidepresivos tricíclicos (por ej. agitación. Visión borrosa se reportó en el 4. Precauciones especiales en pacientes adictos a cocaína u opiáceos. esteroides sistémicos. flatulencia. Precaución en aquellos pacientes tratados con otros medicamentos o terapias que disminuyen el umbral de convulsiones (por Ej. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. Sequedad bucal se reportó en el 13% de los pacientes en estudio. Vademecum Saval Versión . somnolencia. desipramina). La incidencia aumenta a aproximadamente 0. imipramina. antiarrítmicos como propafenona. Desórdenes menstruales se encontraron en el 3. antidiabéticos. temblor y ansiedad. fluoxetina. insomnio. betabloqueadores como metoprolol.4% a una dosis máxima recomendada de 400 mg/día. antipsicóticos (por Ej. convulsiones. Un tratamiento concomitante con IMAO puede incrementar los efectos adversos al igual que el uso de levodopa. excesivo uso de alcohol. Insomnio se ha reportado en el 11% de los pacientes con 300 mg/día de bupropion. Presentaciones: Envase conteniendo 30 y 60 comprimidos recubiertos de liberación prolongada.: haloperidol. confusión. antidepresivos.: quinolonas.1%.Reacciones Adversas: Los efectos adversos generalmente observados con bupropion incluyen irritabilidad. o pacientes con abrupta suspensión de sedantes.2010 . estimulantes del sistema nervioso central. Protegido de la luz y la humedad. antibióticos. teofilina. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis de bupropion (10 veces la dosis máxima terapéutica) puede producir un cuadro caracterizado por los siguientes síntomas: taquicardia.: nortriptilina. agitación.: orfenadrina.4% de pacientes con dolores abdominales. flecainida. tioridazina). En estos casos se puede considerar reducción de la dosis de bupropion. dispepsia. en blister aluminio / aluminio. paroxetina. pérdida de conciencia.18.6% o más de las pacientes que recibieron bupropion. También con aquellas drogas metabolizadas vía CYP2B6 (por Ej. risperidona. antipsicóticos). anorexígenos. Alteraciones gastrointestinales con un 1.3% de los pacientes con respecto al placebo. migraña. Tratamiento: se debe acudir inmediatamente a un centro de urgencia para iniciar una terapia adecuada con un control exhaustivo de signos vitales. Bupropion en dosis de 300 mg/día ha estado asociado con una incidencia de convulsiones de aproximadamente 0. Interacciones: Cimetidina puede inhibir el metabolismo de bupropion. sertralina. alucinaciones.

2010 . Posología y Administración: Comprimidos de agradable sabor. metástasis ósea. hipocalcemia asociada con hipoparatiroidismo. para volver a la dosis usual. Ayuda a la absorción de muchos nutrientes. por lo tanto. El déficit de calcio se asocia con trastornos neuromusculares y con la desmineralización ósea. y en la permeabilidad capilar y de la membrana celular. desmineralización pre y post menopáusica. El porcentaje de absorción de calcio depende de la sal de calcio. Indicaciones: Tratamiento y profilaxis de osteoporosis. La exposición de la piel a los rayos ultravioleta da lugar a la formación de colecalciferol (vitamina D3). mujeres en períodos peri y post-menopáusicos y en ancianos. y la secreción de gastrina. Vejez. La vitamina D favorece la absorción y utilización del calcio y fosfato para la calcificación normal del hueso. Osteomalacia. El calcio del hueso está en constante intercambio con el calcio plasmático. lactancia. En casos severos se pueden emplear dosis de hasta 1500 mg/día de calcio y 1200 U. respiración. raquitismo en todas sus formas. renal. la captación y unión de aminoácidos. pacientes con cálculos renales. El calcio es absorbido en el duodeno y yeyuno proximal. Interviene en la función cardiaca. presencia de ácido clorhídrico y presencia de vitamina D activada. sobredosificación de vitamina D. hiperparatiroidismo. mujeres embarazadas. de vitamina D.CALDEVAL Calcio asociado a vitamina D SAVAL Composición: Cada comprimido ranurado masticable contiene: Carbonato de calcio 1250 mg equivalentes a 500 mg de calcio iónico (o elemental).18. para disolver en la boca. insuficiencia renal grave. calcificaciones tisulares. estados carenciales de calcio que cursan con déficit de vitamina D. Cuando se produce un trastorno en el equilibrio entre ambos por una deficiencia de la dieta u otras causas.I. en hipercalciuria severa. coagulación sanguínea. lactantes. esquelético y muscular. litiasis cálcica.10. fibrilación ventricular. las reservas de calcio en el hueso pueden depletarse para cubrir las necesidades agudas del organismo. El calcio cumple importantes funciones fisiológicas. Vitamina D3 400 U. Además de las funciones citadas. El calcio iónico (o elemental) es la forma fisiológicamente activa. en la producción de energía. El remanente se distribuye a través del cuerpo en el torrente sanguíneo y en los fluidos extracelulares. Normalmente se utilizan en niños. Estimulante de los procesos de consolidación de fracturas. Ayuda a regular la liberación y almacenamiento de neurotransmisores y hormonas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la formulación. Un déficit grave de vitamina D puede producir raquitismo u osteomalacia. o bien pueden fraccionarse e ingerir con 1 vaso de agua. la dosis. Propiedades Farmacológicas: El cuerpo humano almacena el calcio en los huesos y dientes. Embarazo. Dosis usual: adultos: 1 a 2 comprimidos al día. Vademecum Saval Versión .I. especialmente vitamina B12. En hipercalcemia. es el elemento esencial para la integridad funcional de los sistemas nervioso. en casos especiales por un período breve. el calcio se utiliza para activar las enzimas involucradas en la digestión de grasas y proteínas. Las sales de calcio se emplean por vía oral como terapia dietética suplementaria.

por lo tanto. Grandes cantidades de sales de calcio asociado a vitamina D por vía oral pueden producir hipercalcemia. Fluoroquinolonas. Glucósidos Cardíacos: el calcio y la vitamina D aumentan el efecto de los glucósidos cardíacos en el corazón y puede precipitar arritmias. protegido de la luz y la humedad. Se debe tener precaución con los pacientes que presentan daño renal o con antecedentes de cálculos urinarios. la dosificación debe ser graduada y monitorizada. La hipercalcemia puede conducir al depósito de calcio en la conjuntiva y córnea. nitrendipino. Las sales de calcio administradas oralmente pueden irritar el tracto gastrointestinal y además causar constipación. El calcio puede disminuir el efecto de medicamentos antihipertensivos como nifedipino. Fenobarbital o Fenitoína: la administración concomitante de estas drogas u otras que induzcan enzimas hepáticas. Reacciones Adversas: La constipación es uno de los efectos adversos más comunes asociado a la terapia con calcio. Se recomienda aumentar la ingesta de líquidos para producir aumento del volumen de orina y de este modo prevenir la formación de cálculos renales en pacientes con hipercalciuria. A causa de que los 25 metabolitos hidroxilados del colecalciferol se almacenan en el cuerpo. Doxiciclina: el calcio disminuye la absorción de doxiciclina. Interacciones: Alendronato: el calcio disminuye la absorción de alendronato. Una vez lograda la normocalcemia. hipercalciuria leve y daño cardíaco. Calcitonina: el uso de suplementos de calcio puede antagonizar el efecto de la calcitonina en el tratamiento de la hipercalemia. sin embargo se debe tener presente que la calcificación metastática puede llevar a falla renal o cardiaca grave. Diuréticos tiazídicos: como hidroclorotiazida. reduciendo su eficacia. Tetraciclinas: la asociación calcio . pero puede presentarse con dosis altas en pacientes con falla renal crónica. sin embargo si se presenta una intolerancia gástrica caracterizada por náuseas. Alcohol. la ingestión de grandes cantidades de calcio (sales) puede conducir a una hipercalcemia. se deben tener las mismas precauciones que con la vitamina D para evitar hipercalcemia. diarrea crónica o síndrome de mala absorción. tabaco: pueden disminuir la absorción de calcio. vómitos. Quinolonas: pueden formar quelatos con el calcio. Estrógenos: pueden incrementar la absorción de calcio.tetraciclina.Precauciones y Advertencias: La vitamina D y el calcio se deben administrar con precaución en pacientes que reciben glucósidos digitálicos. No se debe administrar excesivas dosis de vitamina D a embarazadas y madres que amamantan. La hipercalcemia raramente es provocada por la administración de calcio sólo. debido a que la hipercalcemia puede producir daños al niño y a la madre que pueden ser irreversibles. debida probablemente a la liberación aumentada de calcio desde los huesos.18. uremia. No está indicado para niños sanos y con una alimentación equilibrada. Anticonvulsivantes y barbitúricos: pueden acelerar la metabolización de la vitamina D. vómitos.10. Aceite Mineral: el uso excesivo de aceite mineral puede interferir en la absorción de vitamina D. provocando hipercalcemia. disminuyen la excreción renal de calcio. se debe acudir a un centro de urgencia para controlar los signos vitales. En pacientes con hipotiroidismo. ya que pueden tener aumentada la sensibilidad a la vitamina D. En caso de ser necesario se reducirá la dosis de calcio o se interrumpirá el tratamiento. cafeína (más de 8 tazas de café al día).2010 . puede aumentar el metabolismo de la vitamina D para inactivar los metabolitos. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. El exceso de vitamina D puede conducir a hipervitaminosis D manifestada por hipercalcemia. En pacientes con hipoparatiroidismo la administración de tiazidas y vitamina D puede provocar hipercalcemia. Debe evaluarse riesgo/beneficio cuando existen algunos de los siguientes problemas: deshidratación o desequilibrio electrolítico. náuseas. debilidad. cefaleas. También se debe tener precaución en algunos niños y paciente con sarcoidosis o hipoparatiroidismo. Fosfomicina: el calcio disminuye su absorción. azotemia y alteraciones en el gusto. Vademecum Saval Versión . calcinosis. porque la hipercalcemia puede causar arritmias cardíacas. cefaleas. Sobredosificaciones: No se conoce sintomatología de sobredosificación. Corticosteroides: contrarrestan los efectos de la vitamina D. verapamilo. inactiva ambas drogas. la terapia que incluye vitamina D puede ser restituida con una dosificación más baja. La diferencia entre la dosis terapéutica y la dosis causante de hipercalcemia es muy pequeña. En los pacientes con predisposición se pueden formar cálculos renales. Los signos y síntomas de hipercalcemia son comúnmente reversibles. Sin embargo. la hipercalcemia puede durar dos o más meses siguientes a las dosis tóxicas.

18. Vademecum Saval Versión .2010 .10.Presentaciones: CALDEVAL: envase blister por 30 y 60 comprimidos ranurados de agradable sabor.

neumonía adquirida de la comunidad. Cefpodoxima presenta un amplio espectro de actividad frente a bacterias aeróbicas gram negativas. Cefpodoxima es estable frente a una gran cantidad de bacterias gram positivas y gram negativas productoras de betalactamasas. La dosis de Cefpodoxima proxetil es calculada en términos de Cefpodoxima. de administración oral.2010 . infecciones no complicadas de la piel o estructuras de la piel. que mejora la actividad antibacteriana especialmente contra enterobacterias. Al igual que otras cefalosporinas de tercera generación. la suspensión oral puede ser administrada sin relación con administración de alimentos. estructuralmente similar a otras cefalosporinas. sinusitis maxilar aguda.10. Indicaciones: Cefpodoxima proxetil está indicada para el tratamiento oral de infecciones del tracto respiratorio provocadas por microorganismos susceptibles.CEFIRAX Cefalosporina de tercera generación Composición: Comprimidos: Cada comprimido contiene: Cefpodoxima 200 mg (como Cefpodoxima proxetil). Suspensión: Cada 5 ml de suspensión contienen: Cefpodoxima 100 mg (como Cefpodoxima proxetil). tales como: Exacerbaciones agudas de bronquitis crónica. Adultos y niños mayores de 12 años: Infecciones del tracto respiratorio: 200 mg cada 12 horas por 10 a 14 días Faringitis y faringoamigdalitis: 100 mg cada 12 horas por 5 a 10 días Vademecum Saval Versión . Se indica también en infecciones en otras localizaciones. Cefpodoxima proxetil es la prodroga de Cefpodoxima. provocadas por microorganismos susceptibles: Infecciones no complicadas del tracto urinario.18. otitis media aguda. la que se forma in vivo por hidrólisis. para mejorar su absorción desde el tracto gastrointestinal. Sin embargo. Contiene una cadena aminotiazolil en posición 7. faringitis y faringoamigdalitis causadas por streptococos pyogenes. Posología y Administración: Administración oral: Cefpodoxima proxetil en comprimidos debe ser administrada con las comidas. Propiedades Farmacológicas: Cefpodoxima es una cefalosporina semisintética de tercera generación. gonorrea no complicada. comparada con cefalosporinas de primera y segunda generación.

Se ha reportado diarrea y deposiciones blandas en el 6 % de los pacientes que reciben 200 mg de Cefpodoxima diariamente y en el 11 % de los pacientes que reciben 800 mg de Cefpodoxima diariamente. penicilinas u otras drogas. Almacenar a no más de 25 ° C. por lo que debe ser usada con precaución. deposiciones blandas. protegido de la luz para la suspensión. luego de la administración oral. se deben tomar las medidas de soporte generales tendientes a revertir los síntomas. Faringitis y faringoamigdalitis: 5 mg / Kg (no más de 100 mg por dosis) cada 12 horas por 5 a 10 días. Los efectos gastrointestinales más frecuentemente reportados son diarrea. solo cuando claramente se requiera.2010 . 10 mg / Kg (no más de 400 mg) cada 12 horas por 5 días. Las cuales pueden estar relacionadas con la dosis.Gonorrea no complicada: Dosis única de 200 mg en conjunto con un tratamiento para infección por Chlamydias Piel y estructuras de la piel: 200 mg cada 12 horas por 7 a 14 días Tracto urinario: 100 mg cada 12 horas por 7 días. Frascos con polvo para reconstituir 75 ml de suspensión Vademecum Saval Versión . antes del inicio de la terapia descartar hipersensibilidad a cefalosporinas. la vida media plasmática es levemente más larga en comparación con pacientes más jóvenes. protegido de la luz y la humedad para comprimidos. Debido a los potenciales efectos adversos en lactantes. disminuyen la absorción de cefpodoxima hasta en 27 a 32%. Cefpodoxima se distribuye a la leche materna en bajas concentraciones. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 ° C. Precauciones geriátricas: En este tipo de pacientes. Embarazo y lactancia: No hay suficientes estudios controlados con cefpodoxima proxetil en el embarazo. Sinusitis maxilar aguda: 200 mg cada 12 horas por 10 días. ranitidina. Niños de 5 meses a 12 años: Otitis media aguda: 5 mg / Kg (no más de 200 mg por dosis) cada 12 horas por 10 días. Presentaciones: Estuches con 10 y 20 comprimidos de 200 mg. Interacciones: Antiácidos. Las reacciones más relevantes en niños son las de tipo gastrointestinales. Sobredosificaciones: Cuando se ingieren dosis por sobre la máxima recomendada. antagonistas de receptores H2.18. se debe considerar suspender la lactancia si la madre requiere de terapia con Cefpodoxima. Contraindicada en pacientes que han tenido reacciones de tipo anafiláctico con penicilinas Precauciones y Advertencias: Precauciones pediátricas: No se ha establecido la seguridad de uso de Cefpodoxima en niños menores de 5 meses. náuseas y vómitos. Contraindicaciones: Como con otras Cefalosporinas.10. Reacciones Adversas: En general es bien tolerada y la mayoría de los efectos adversos son transitorios y de leve a moderados. Se debe hacer ajuste de dosis cuando hay un deterioro de la función renal.

Escitalopram es al menos 100 veces más potente que un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (5-hidroxitriptamina) de las membranas presinápticas y del 5-HT neuronal proporcionado por R-enantiómero.enantiómeros. En pacientes geriátricos la vida media de Escitalopram se ve incrementada. Escitalopram (como oxalato) 20 mg Excipientes: lactosa. clomipramina. almidón de maíz. en una sola dosis oral. povidona. 10 a 20 mg/día. por lo que se recomienda usar dosis de 10 mg/día. Para mantención. 10 a 20 mg/día. fluoxetina. laca rojo FD&C #40. PEG. Colorante D&C rojo #27 (24%) laca alumínica.18. La dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de Vademecum Saval Versión . estearato magnesio. principalmente por vía hepática por citocromo P-450 (CYP) 2 C19 e isoenzimas 3A4. luego incrementar dosis a 10mg diarios. hipromelosa. La dosis usual recomendada en adultos es: Depresión: inicial 10 mg/día. Indicaciones: Escitalopram está indicado para el tratamiento y mantención del trastorno depresivo mayor. Farmacocinética Escitalopram es extensamente metabolizado. Tratamiento de la fobia social y del trastorno de ansiedad generalizada. Posología y Administración: La dosis a administrar debe ser indicada por el médico. de una mezcla racémica 50:50 de R. Trastorno de Ansiedad generalizada: dosis inicial 10 mg/día.10. Estearato de Magnesio. Al parecer Escitalopram no tiene efecto o tiene poco efecto sobre la recapacitación de otros neurotransmisores así como norepinefrina y dopamina. Corresponde a un antidepresivo bicíclico ftalato-derivado. Dióxido de Titanio. Dióxido de Silicio Coloidal. Para mantención. Behenato de Glicerilo. Como otros SSRIs. Los principales metabolitos son menos potentes que los inhibidores de la recaptación de serotonina. se sugiere que los metabolitos no contribuyen sustancialmente a la actividad antidepresiva de escitalopram. es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (SSRI) y un antidepresivo.CELTIUM Antidepresivo Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Escitalopram (como oxalato) 10 mg Excipientes: Croscarmelosa Sódica. Celulosa Microcristalina. Escitalopram y citalopram difieren estructuralmente de otros inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (por ejemplo. Tratamiento de los trastornos de pánico con o sin agorafobia. el efecto antidepresivo de Escitalopram potencia la actividad de serotonina en el sistema nervioso central. Talco. celulosa. Hipromelosa.2010 . en una sola toma oral. Macrogol. Tratamiento de trastornos de pánico con o sin agorafobia: inicio de tratamiento 5mg/día durante la primera semana. tricíclicos. Propiedades Farmacológicas: Escitalopram es un S-enantiómero. fluvoxamina) y otros antidepresivos (por ejemplo inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO).y S. y antidepresivos tetracíclicos). dióxido de titanio. croscarmelosa sódica. behenato de glicerilo.

No se recomienda el uso concomitante con alcohol o con depresores del sistema nervioso central. Precauciones y Advertencias: Pese a que Escitalopram tiene mínimo impacto sobre funciones psicomotoras. omeprazolLa administración conjunta con otros fármacos serotoninérgicos como Tramadol. Interacciones: Con iMAO (inhibidores de monoamino oxidasa). o a alguno de los componentes de la formulación. Está contraindicado el uso concomitante con (IMAO). protegido de la luz y la humedad. náuseas. Con fármacos del grupo de inhibidores de receptores de serotonina (IRS) se han descrito alteraciones del sangrado cutáneo como equimosis y púrpura. Tratamiento de la ansiedad social: 10mg una vez al día. triptofano. ácido acetilsalicílico y AINES). incremento de la sudoración. fatiga y somnolencia. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas han sido reportadas en aproximadamente un 5% o más de pacientes que sufren depresión mayor y están tomando Escitalopram. Administrar con precaución en pacientes que están tomando litio. La dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de 20mg. Administrar con precaución junto con drogas que se metabolizan en el sistema P450 (CYP) 3ª4 e isoenzimas 2C19. Presentaciones: Estuches con 30 comprimidos Vademecum Saval Versión . Embarazo y Lactancia Se puede usar sólo en casos en que sea estrictamente necesario y cuando el balance entre los potenciales beneficios y los riesgos sea positivo. y los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente. Discontinuación de terapia: debe hacerse gradualmente durante un lapso de una a dos semanas. Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C.10. estas incluyen: insomnio. Se recomienda precaución en especial con aquellos pacientes que además están en tratamiento con fármacos que afectan la agregación plaquetaria (antipsicóticos atípicos y fenotiazinas.20mg.2010 . desorden en la eyaculación (principalmente eyaculación tardía). se aconseja precaución al manejar máquinas o vehículos en que se necesite alerta.Administrar con precaución en conjunto con Warfarina y Cimetidina. según respuesta clínica. Sobredosificaciones: No se dispone de datos. puede provocar síndrome serotoninérgico. con Citalopram. según respuesta clínica. No hay datos conocidos respecto de si Escitalopram se distribuye en la leche. antidepresivos tricíclicos.18. por lo que se debe evaluar la conveniencia de suspender la lactancia en los casos en que la madre necesite la droga.

donde se necesita el uso concomitante de un agente antimicrobiano y un fármaco antiinflamatorio.3 g Dexametasona 0. la cual si no es rápidamente tratada conduce a menudo. con el consiguiente incremento de la presión ocular (IOP). el depósito de colágeno.1 g Excipientes c. e inducir o agravar el glaucoma (simple) de ángulo abierto.infeccioso. Propiedades Farmacológicas: Ciprodex es una asociación de dos principios activos: Ciprofloxacino y Dexametasona. Klebsiella. es decir inflamaciones oculares asociadas a proceso infeccioso. una enzima que controla el proceso de maduración del cromosoma bacteriano. una infección corneal muy desvastante. Se postula que los esteroides inhiben la respuesta inflamatoria a los agentes químicos. y la migración de leucocitos y fagocitos en la respuesta inflamatoria aguda.18. Esta asociación es de particular interés aplicada en la terapia de la keratitis por P. Vademecum Saval Versión . cuyos efectos se suman para suprimir el cuadro clínico antiinflamatorio . Pseudomonas. Haemophillus. en las zonas de inflamación. Se presenta como un ungüento oftálmico para el tratamiento de afecciones oculares donde está presente un componente bacteriano y un proceso inflamatorio.s.CIPRODEX Antibiótico . Cada 100 mL de suspensión oftálmica contiene: Ciprofloxacino (como clorhidrato monohidrato) 0. Ambos principios activos ejercen sus acciones farmacológicas en forma específica. Las drogas también reducen la proliferación capilar.10. se absorbe a través de la córnea al humor acuoso. hecho de gran interés cuando se analiza el modo de acción de las resistencias bacterianas.1 g Excipientes c. Presenta alta efectividad contra los microorganismos más comunes presentes en conjuntivitis bacteriana y úlcera corneal (Staphylococcus aureus y epidermidis. Streptococcus pneumoniae. y si la concentración es significativa y la frecuencia de administración es corta se pueden producir efectos sistémicos.2010 . La aplicación de esteroides en el ojo puede reducir la facilidad de la salida del flujo acuoso. aeruginosa. incluyendo macrófagos y leucocitos. Esta inhibición se realiza también contra la formación y replicación de plasmidos y bacterófagos. la proliferación de fibroblastos.3 g Dexametasona 0. Ciprofloxacino presenta una buena distribución. etc. Dexametasona es un esteroide que se puede usar para suprimir una variedad de inflamaciones oculares alérgicas y no piógenas y para reducir las cicatrices en cirugía ocular. usualmente no ocurre. Por esta inhibición se destruye el helicoide cromosómico y por lo tanto se produce la muerte de la bacteria. la vasodilatación capilar. Ciprofloxacino es una quinolona fluorada de tipo bactericida. la deposición de fibrina.Antiinflamatorio ocular Composición: Cada 100 g de ungüento oftálmico contiene: Ciprofloxacino (como clorhidrato monohidrato) 0.s. Los esteroides inhiben el edema. mecánicos o inmunológicos. Dexametasona es absorbida hacia el humor acuoso. porque inhibe la ADN girasa. La absorción se ve aumentada en procesos inflamatorios y/o defectos epiteliales.). y la formación de cicatrices. Como antiinflamatorio esteroide inhibe la acumulación de células inflamatorias. pero como la dosis es baja. Serratia. a un scaning estromal y a una perforación de la córnea.

sensación de cuerpo extraño. aumentar el efecto del anticoagulante oral de warfarina y de sus derivados y producir la elevación transitoria de la creatinina sérica en los pacientes que estén en tratamiento con ciclosporina. enfermedades con adelgazamiento de la córnea y de la esclerótica. Usar con precaución en casos de enfermedades que causan adelgazamiento de la córnea y de la esclera. Sobredosificaciones: No hay información disponible de sobredosis con ciprofloxacino tópico en humanos. Blefaritis. alteración del gusto. Glaucoma.10.2010 . deberá discontinuarse su uso e iniciar un tratamiento adecuado. interferir en el metabolismo de la cafeína. Se recomienda usar la suspensión oftálmica durante el día y el ungüento en la noche. entonces se sugiere la adición de un agente antiinflamatorio para reducir a l mínimo la fibrosis y la cicatriz de la córnea. Profilaxis en cirugía ocular y post operatorio.18. Reacciones Adversas: Los efectos adversos reportados son: incomodidad transitoria. incluyendo hongos. cuando es necesaria la acción antiinflamatoria de la dexametasona. ardor. Administrar con cautela a mujeres en lactancia por desconocerse si los componentes de esta preparación se excretan en la leche humana. En infecciones purulentas. Al ocurrir esto. picazón. Al comienzo es prudente usar sólo un agente antiinfeccioso. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los principios activos. indicado para úlceras producidas por Pseudomonas. o sólo durante las noches. varicela. No usar lentes de contacto si el paciente presenta signos o síntomas de infección ocular bacteriana. En caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas y se debe concurrir al centro asistencial más cercano. Interacciones: No se han realizado estudios específicos con el ciprofloxacino oftálmico.Indicaciones: Infecciones oculares causadas por microorganismos susceptibles. se sabe que la administración sistémica de algunas quinolonas puede causar elevación en las concentraciones plasmáticas de teofilina. Uso tópico ocular solamente. Se puede aumentar la dosis a 1 ó 2 gotas cada 2 horas o hasta que se resuelva la infección bacteriana. Staphylococcus epidermidis y Streptococcus pneumoniae. incluyendo Staphylococcus aureus. se aconseja monitorear la presión intraocular. Vademecum Saval Versión . Sin embargo. infecciones por hongos. Si la infección responde al tratamiento antiinfeccioso. utilizar con precaución ya que los corticoides pueden causar proliferación excesiva de microorganismos no susceptibles y hongos. blefaroconjuntivitis y conjuntivitis causadas por gérmenes sensibles. No se recomienda administrar a niños ni a mujeres embarazadas. se ha demostrado la ocurrencia de perforación con el uso de esteroides tópicos. vaccinia. Precauciones y Advertencias: El uso prolongado de este medicamento puede favorecer la infección por microorganismos no sensibles a ciprofloxacino. irritación. y tuberculosis de las estructuras oculares. se recomienda no tratar las úlceras bacterianas que puedan ser causadas por Pseudomonas aeruginosa con un producto que contenga un antibiótico y un antiinflamatorio como tratamiento inicial. Cuando se aplican estos medicamentos en el ojo por 10 días o más. o si se presenta irritación o hipersensibilidad. Posología y Administración: Vía: Ocular Dosis usual: 1 a 2 gotas de CIPRODEX suspensión oftálmica en el (los) ojo(s) afectado(s) cada 4 a 6 horas. enfermedades virales de la córnea y conjuntiva. Por eso. Herpes simple epitelial. La aplicación tópica del ungüento oftálmico se aplica 2 a 4 veces al día en el (los) ojo(s) afectado(s).

Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC.10. Presentaciones: Suspensión oftálmica: Frasco gotario sellado con 5 mL de suspensión oftálmica estéril.5 g de ungüento. Ungüento oftálmico: Pomos con 3.18. Vademecum Saval Versión .2010 .

antiinflamatorio ótico Composición: Cada ml de suspensión ótica contiene: Ciprofloxacino 3 mg. Reacciones Adversas: Los efectos adversos reportados incluyen dolor en el oído. Sobredosificaciones: No se han descrito. Presentaciones: Envase con 7.10. Dexametasona 1 mg.CIPRODEX OTICO Antibiótico . Interacciones: No se han descrito. El uso prolongado de ciprofloxacino puede producir desarrollo de microorganismos no sensibles.18. Precauciones y Advertencias: Sólo para uso externo ótico. Propiedades Farmacológicas: CIPRODEX es una asociación de dos principios activos. Utilizar con precaución durante el embarazo y la lactancia. donde se requiere el uso concomitante de un agente antimicrobiano y un fármaco antiinflamatorio. Ciprofloxacino que es un antibiótico de amplio espectro y Dexametasona que es un potente antiinflamatorio.5 ml de suspensión estéril. Indicaciones: Está indicado en otitis media aguda con timpanostomía debido a infección provocada por microorganismos sensibles a ciprofloxacino en niños desde un año de edad. incluyendo hongos. Deberá ser discontinuado al primer signo de rash cutáneo u otro signo de hipersensibilidad. Muy ocasionalmente tinitus. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Posología y Administración: Se recomienda instilar 3 gotas de la suspensión en el oído afectado dos veces al día por 7 días. incluyendo infecciones por varicela y herpes simple. alteraciones del sabor. protegido de la luz. Es una suspensión ótica utilizada para el tratamiento de inflamaciones óticas asociadas a procesos infecciosos. no es para uso oftálmico. Vademecum Saval Versión . Está contraindicado en infecciones virales del canal externo. sensación de disconfort y prurito. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los miembros de la clase de las quinolonas.2010 .

riñones. bilis.18. si es que el paciente se encuentra conciente. dispepsia. ginecológicas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. CIPROVAL D. LCR. Precauciones y Advertencias: No usar en niños ni en embarazo. Indicaciones: Para el tratamiento de infecciones simples o mixtas causadas por dos o más microorganismos sensibles. dolor abdominal. convulsiones. Posee una alta penetración tisular alcanzando elevadas concentraciones en plasma. orina. Ajustar la dosis en insuficiencia renal. la dosis recomendada es 250 mg cada 12 horas.2010 .CIPROVAL Antibioticoterapia Composición: Cada comprimido contiene: Ciprofloxacino 250 y 500 mg. En infecciones respiratorias. teofilina. huesos. Usar con precaución en pacientes con antecedentes conocidos de desórdenes del SNC. se destaca infecciones del tracto respiratorio. se debe realizar vaciamiento gástrico. náuseas. Cada comprimido contiene: ciprofloxacino 500 mg (dosis única). cansancio. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación. Interacciones: Presenta interacciones con antiácidos. pulmones.U. También es el agente de alternativa en las infecciones producidas por mecanismos resistentes a otros antibióticos.10. Pielonefritis: 500 mg cada 12 horas. Vademecum Saval Versión . gonorrea. quirúrgicas y gastrointestinales se recomienda 500 mg cada 12 horas. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. infecciones gastrointestinales. No usar durante la lactancia. excitación. Posología y Administración: En infección urinaria. infecciones urinarias. vómitos. Los efectos más frecuentes son síntomas gastrointestinales. vértigo y dolor de cabeza. Propiedades Farmacológicas: Posee actividad bactericida contra grampositivos y gramnegativos. Una característica destacada es la ausencia de resistencia mediada por plásmidos. Se debe implementar las medidas necesarias para mantener signos vitales.

2010 . CIPROVAL D.18. Vademecum Saval Versión .Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C.: Envase con 1 comprimido de 500 mg.10. Protegido de la luz y la humedad. Envases con 10 y 20 comprimidos de 500 mg.U. Presentaciones: Envase con 14 comprimidos de 250 mg.

picazón. Serratia. Administrado por vía ocular. Streptococcus pneumoniae. etc. Klebsiella. Ungüento oftálmico: 1 cm de ungüento en el saco conjuntival cada 6 horas. Precauciones y Advertencias: Uso tópico ocular solamente. Vademecum Saval Versión . CIPROVAL ungüento oftálmico: Cada 100 g de ungüento oftálmico estéril contiene: Ciprofloxacino clorhidrato 0. Pseudomonas.2010 .18. Interacciones: No se han descrito.3 g. Posología y Administración: Solución oftálmica: Según indicación médica. Propiedades Farmacológicas: Ciprofloxacino es un agente antibacteriano sintético de amplio espectro.) Indicaciones: Como alternativa para el tratamiento de blefaritis y blefaroconjuntivitis producida por cepas susceptibles. sensación de cuerpo extraño. su acción bactericida es el resultado de la inhibición de la enzima ADN girasa.CIPROVAL Oftálmico Antibióticoterapia oftálmica Composición: CIPROVAL solución oftálmica: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contiene: Ciprofloxacino clorhidrato 0. Presenta alta efectividad contra los microorganismos más comunes presentes en conjuntivitis bacteriana y úlcera corneal (Staphylococcus aureus y epidermidis.3 g. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Reacciones Adversas: Sensación de ardor local. No se ha establecido la seguridad y efectividad en niños menores de 12 años. Haemophillus. alcanza concentraciones de 10 mcg/ml en el film lagrimal. Con precaución en embarazo y lactancia.10. Contraindicaciones: Su uso está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a ciprofloxacino u otras quinolonas.

2010 .18. No refrigerar.Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C.10. Protegido de la luz. Vademecum Saval Versión .5 g de ungüento oftálmico estéril. Presentaciones: Envase sellado de 5 ml de solución oftálmica estéril. Pomo con 3.

Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Se ha reportado alteración del gusto y prurito. no habiendo presentado ototoxicidad en los pacientes tratados.18. No se sabe si ciprofloxacino administrado por vía ótica se excreta en la leche humana. Indicaciones: CIPROVAL Otico está indicado en el tratamiento de infecciones óticas causadas por gérmenes sensibles a ciprofloxacino. Precauciones y Advertencias: Uso pediátrico.10.CIPROVAL Ótico Antibacteriano ótico Composición: Cada 100 ml de solución ótica contienen: Ciprofloxacino 0. Presentaciones: Estuche con frasco plástico de 5 ml. Posología y Administración: Según prescripción médica. Protegido de la luz. Ciprofloxacino tópico es seguro y eficaz. por lo que ciprofloxacino ótico debería ser usado durante el embarazo. Embarazo y lactancia. No refrigerar.2010 . Dosis usual: adultos y niños mayores de 1 año administrar 3-7 gotas en el conducto auditivo externo tres veces al día durante 7 a 14 días.3 g. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Contraindicaciones: No administrar a individuos con antecedentes previos de hipersensibilidad a ciprofloxacino u otra quinolona. Propiedades Farmacológicas: Ciprofloxacino es una quinolona de amplio espectro que se caracteriza por una rápida aparición de la acción terapéutica. Interacciones: No se ha descrito. sólo si los beneficios esperados justifican su potencial riesgo. lo que posibilita su uso en pacientes pediátricos. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Vademecum Saval Versión . por lo que se debe tener precaución cuando se administra a madres que amamantan. No existen hasta ahora estudios bien controlados en mujeres embarazadas.

vómitos. estos efectos son poco comunes. CLAVINEX suspensión. No administrar en el primer trimestre del embarazo. Para infecciones severas 40 . Urticaria y erupción eritematosa suceden algunas veces. Antibiótico de amplio espectro con actividad sobre gérmenes productores de penicilinasas. Amoxicilina 250 mg. Cada 5 ml contiene: Ácido clavulánico como clavulanato de Potasio 125 mg. neumonías. Infecciones misceláneas: furunculosis. Indicaciones: Tratamiento de las infecciones del adulto y del niño.2010 . Reacciones Adversas: Los efectos adversos son similares a los producidos con amoxicilina sola. pielitis. Han sido reportados. Amoxicilina 500 mg Propiedades Farmacológicas: Asociación de ácido clavulánico y amoxicilina. Cada comprimido contiene: Ácido clavulánico como clavulanato de Potasio 125 mg. pero su incidencia es baja. Infecciones de las vías respiratorias bajas: bronquitis.5 mg.10. Vademecum Saval Versión . Si ocurren estos efectos gastrointestinales. En lo posible administrar con los alimentos. suaves y transitorios. Se debe ajustar dosis en caso de insuficiencia renal. bronquiectasias. diarrea y candidiasis. Infecciones del tracto urinario: cistitis.Infecciones de las vías respiratorias altas: sinusitis. piodermia. Ajustar dosis en pacientes con velocidad de filtración glomerular menor de 30 ml/min. bronconeumonías. CLAVINEX Forte suspensión. osteomielitis. náuseas. Dosis usual en niños que pesan menos de 40 Kg 20 . Las náuseas ocurren más a menudo asociadas a dosis altas.CLAVINEX / CLAVINEX Forte Antibioticoterapia Composición: CLAVINEX comprimidos.18.Infecciones de tejidos blandos y ginecológicas. faringitis. pielonefritis.30 mg Kg/día en dosis divididas cada 8 horas. Posología y Administración: Dosis según prescripción médica: adultos y niños mayores de 12 años (> 40 Kg de peso): 1 comprimido de 500 mg cada 8 horas. Contraindicaciones: Contraindicado en casos de hipersensibilidad a la penicilina. pueden ser reducidos tomando la dosis asociada a las comidas. laringitis. Cada 5 ml contiene: Ácido clavulánico como clavulanato de Potasio 62. Precauciones y Advertencias: Si se produce una reacción alérgica la terapia debe ser discontinuada. prurito. otitis. Amoxicilina 500 mg.50 mg Kg/día en dosis divididas cada 8 horas.

Suspensión: Almacenar por debajo de 25°C. Sobredosificaciones: La administración de altas dosis puede producir un cuadro de irritación gástrica caracterizado por náuseas. Protegido de la luz y la humedad.10.2010 .Suspensión Forte: frasco con polvo para preparar 60 ml de suspensión de 500 mg/5 ml.Interacciones: Probenecid disminuye la excreción renal de amoxicilina. Almacenaje: Comprimidos: Almacenar por debajo de 25°C. En presencia de antibióticos bacteriostáticos. Suspensión: frasco con polvo para preparar 60 ml de suspensión de 250mg/ 5 ml. vómitos y diarreas que pueden conducir al paciente a un estado de deshidratación y atonia muscular.Alopurinol administrado concomitante a amoxicilina aumenta incidencia de rash cutáneo. dolores espasmódicos. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Comprimidos: envase con 21 comprimidos.18. Protegido de la luz.

Ácido clavulánico 57 mg. la dosis ponderal es de 80 . en adultos y otras infecciones severas causadas por organismos sensibles. sinusitis. bronquiectasias.5 . Ácido clavulánico 57 mg. laringitis.CLAVINEX Duo y CLAVINEX Duo FORTE Antibioticoterapia Composición: CLAVINEX DUO Cada comprimido contiene: Amoxicilina 875 mg. infecciones de las vías respiratorias altas: otitis media. sepsis pelviana. Ajustar dosis en pacientes con velocidad de filtración glomerular menor de 30 ml/min. tonsilitis. gonorrea. De este modo. la actividad antibacteriana de la amoxicilina aumenta. CLAVINEX Duo FORTE Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 800 mg. Las dosificaciones de amoxicilina y clavulanato de potasio en proporciones 7:1 (DUO)y 14:1 (DUO FORTE). Niños de 2 a 6 años (10 . El ácido clavulánico es un inhibidor de las betalactamasas y su asociación con antibióticos beta-lactámicos. Tampoco a personas con antecedentes de hipersensibilidad al ácido clavulánico. Dosis usual en niños: 45 mg/Kg/día divididos en dos tomas (cada 12 horas). reduciendo los efectos adversos gastrointestinales propios del ácido clavulánico. Infecciones del tracto urinario: cistitis. Indicaciones: Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio. sinusitis. Contraindicaciones: No se debe administrar a individuos con antecedentes de hipersensibilidad a penicilinas y derivados. infecciones de las vías respiratorias bajas: bronquitis crónica. otras Infecciones: furunculosis. neumonías o bronconeumonías. infecciones de la piel y celular subcutáneo. Salmonellosis y fiebre tifoidea.5 mL cada 12 horas.2010 .10. infecciones ginecológicas.18. faringitis. permite ser activo frente a bacterias cuya resistencia se debe a la producción de esta enzima. osteomielitis.10 mL cada 12 horas. CLAVINEX Duo FORTE: En infecciones severas (otitis media. Shiguellosis. Vademecum Saval Versión .20 Kg de peso) 2. Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 400 mg. Ácido clavulánico 125 mg. sepsis intraabdominal. Posología y Administración: Dosis según prescripción médica: CLAVINEX Duo: adultos y niños mayores 12 años (>40 Kg de peso): 1 comprimido cada 12 horas. Bajo dos años de edad no es recomendado. pielonefritis. piodermia. infecciones del tracto respiratorio bajo).35 Kg peso) 5 . Propiedades Farmacológicas: CLAVINEX Duo CLAVINEX Duo FORTE es una combinación de ácido clavulánico y amoxicilina.90 mg/Kg/día dividido en dos tomas diarias. pielitis. Niños de 7 a 12 años (20 . permiten establecer un régimen de tratamiento de dos veces al día.

se debe practicar el clearance de creatinina al paciente y aplicar una terapia adecuada. Las náuseas ocurren más a menudo asociadas a dosis altas. no se han descrito efectos tóxicos de sobredosificación con amoxicilina. En caso de una insuficiencia renal. por lo que estos principios activos deberían ser usados en el embarazo. Han sido reportados. Si ocurren estos efectos gastrointestinales. La administración de alopurinol concomitante con amoxicilina aumenta la incidencia de rash.Precauciones y Advertencias: Si se produce una reacción alérgica con esta asociación.10. Sobredosificaciones: Aparte de los efectos adversos descritos.18. pero su incidencia es baja. prurito. Estuches conteniendo 1 frasco con polvo para reconstituir 35 ml ó 70 ml de suspensión más 1 frasco con solvente y jeringa dosificadora. debe ser discontinuada y se debe aplicar una terapia adecuada. diarrea y candidiasis. Presentaciones: CLAVINEX Duo Estuches conteniendo 14 comprimidos y 20 comprimidos. vómitos. Debido a que tanto ampicilina como amoxicilina se distribuyen en la leche materna. Urticaria y erupción eritematosa suceden algunas veces. Suspensión: Almacenar por debajo de 25°C. ya que los principios activos aumentan su vida media de eliminación. CLAVINEX Duo FORTE: Estuches conteniendo 1 frasco con polvo para reconstituir 35 ml ó 70 ml de suspensión más 1 frasco con solvente y jeringa dosificadora. Protegido de la luz y la humedad. Vademecum Saval Versión . estos efectos son poco comunes. Protegido de la luz. No existen estudios controlados donde se use amoxicilina y clavulanato de potasio en mujeres embarazadas. En lo posible administrar esta asociación con los alimentos. náuseas. Reacciones Adversas: Los efectos adversos son similares a los producidos con amoxicilina sola. Interacciones: Probenecid disminuye la excreción renal de amoxicilina. Almacenaje: Comprimidos: Almacenar por debajo de 25°C. pueden ser reducidos tomando la dosis asociada a las comidas. deberían ser usados con precaución en madres que amamantan. suaves y transitorios.2010 . solo en casos necesarios.

La combinación con ácido clavulánico extiende el espectro de actividad antibacteriano de amoxicilina a las cepas de bacterias productoras de betalactamasas. Bacillus anthracis.s.30%. indicado principalmente para infecciones más severas del tracto respiratorio. de amoxicilina y ácido clavulánico a las 6 . La excreción urinaria.2 horas de administrado el fármaco.8 horas corresponde a 50 a 73% y de 25 a 45% respectivamente. la administración concomitante de amoxicilina puede reportar un incremento de la absorción gastrointestinal y eliminación renal de clavulanato de potasio comparado con la administración de clavulanato de potasio solo. en adultos con función renal normal. algunos pacientes no Vademecum Saval Versión . Los metabolitos de clavulanato de potasio no han podido ser aislados. Proteus mirabilis y Helicobacter pylori.5 mg Excipientes c. Entre el 74 92 % de la droga es absorbida desde el tracto gastrointestinal luego de la administración de una dosis única.2.18. Sin embargo. Luego de una administración oral en adultos con función renal normal. Neisseria gonorrhoeae. incluyendo Staphylococcus (sensibles a la penicilina). En pacientes con función renal deteriorada.1. Haemophilus influenzae. Enterococcus faecalis.20% y el ácido clavulánico en un 22 .28 horas y una vida media de eliminación de 0. Streptococcus pneumoniae.2 horas. la cantidad total de droga absorbida no se ve afectada. y si bien la presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal puede reducir el tamaño y retardar la ocurrencia del peak plasmático. Escherichia coli. Esta nueva formulación de Amoxicilina y Clavulanato de potasio. Propiedades Farmacológicas: Clavinex® XR es una combinación de Ácido Clavulánico y Amoxicilina. Ambos cruzan la placenta y son distribuidos en bajas concentraciones en la leche. FARMACOCINÉTICA: Amoxicilina es una aminopenicilina semisintética que difiere estructuralmente de la Ampicilina sólo en la adición de un grupo hidroxilo en el anillo fenilo. la vida media de eliminación de la amoxicilina es de 1 . El peak de concentración plasmática de ácido clavulánico se alcanza entre 1 . Neisseria meningitidis. las concentraciones plasmáticas de amoxicilina y de ácido clavulánico son altas y las vidas medias de eliminación se prolongan. permite establecer un régimen de tratamiento de 2 veces al día. El peak de concentración sérica se alcanza luego de 1 . Clostridium.78 . Las concentraciones plasmáticas de amoxicilina y ácido clavulánico declinan ambas de una manera bifásica y las vidas medias son similares. Corynebacterium diphteriae. Salmonella.1. a la vez reduce los efectos adversos gastrointestinales.5 horas luego de la administración oral.2010 .10.CLAVINEX XR Antibioterapia asociada Composición: Cada comprimido bicapa recubierto de liberación prolongada contiene: Amoxicilina (como trihidrato) 1000 mg Ácido Clavulánico (como sal potásica) 62. Amoxicilina trihidrato y clavulanato de potasio son generalmente estables en presencia de secreciones gástricas ácidas y son bien absorbidos después de una administración oral. La administración de clavulanato de potasio concomitante con amoxicilina no afecta la farmacocinética de esta última. De este modo. sin embargo. El Ácido Clavulánico es un inhibidor de las betalactamasas y su asociación con antibióticos beta-lactámicos mejora la actividad frente a bacterias cuya resistencia se debe a la producción de esta enzima. Amoxicilina muestra un alto grado de actividad antibacteriana contra una amplia gama de bacterias gram-positivas y gram-negativas. Streptococcus pyogenes. La amoxicilina se une a las proteínas plasmáticas en un 17 . aunque parece ser extensivamente degradado.3 horas y el ácido clavulánico tiene una vida media de distribución de 0. el espectro antibacteriano y la efectividad de la Amoxicilina aumentan. La combinación de ácido clavulánico con amoxicilina no altera la absorción de ambos. Amoxicilina es estable en presencia de medio ácido.

Reacciones Adversas: Los efectos adversos son similares a los producidos con amoxicilina sola. En lo posible administrar esta asociación con los alimentos. Probenecid disminuye la excreción renal de la Amoxicilina. MECANISMO DE ACCIÓN: Los antibióticos beta-lactámicos como la amoxicilina son bactericidas. se ha reportado náuseas. Vademecum Saval Versión . En caso de una insuficiencia renal. Urticaria y erupción eritematosa suceden algunas veces. Pacientes con daño renal severo (clearance de creatinina < 30 mL/ min. en último término. por lo tanto. no se han descrito plenamente los riesgos en la mujer embarazada. y en pacientes en hemodiálisis. implicadas en la síntesis de la pared celular de las bacterias. Posología y Administración: Dosis: Según prescripción médica. Su combinación con amoxicilina evita la degradación de esta. Contraindicaciones: Clavinex XR está contraindicado en: Personas con antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina y sus derivados. de manera que se aconseja su uso sólo cuando es claramente necesario. Al impedir que la pared celular se construya correctamente.requieren disminución de la dosis a menos que el daño renal sea severo. causadas por gérmenes sensibles. son poco comunes y de carácter leve y transitorio. La administración conjunta con Anticonceptivos orales puede reducir la eficacia de éstos. Si se administra conjuntamente con Metotrexato puede generarase toxicidad de esta droga. precaución en pacientes en tratamiento con esta asociación y que presentan diarrea. Se ha reportado colitis pseudomembranosa con la administración de agentes antibacterianos. Actúan inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a proteínas específicas llamadas PBPs (Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared celular. Si bien atraviesa la placenta. en quienes su uso está contraindicado. Interacciones: No debe administrarse conjuntamente con Aminoglucósidos pues disminuye la eficacia de éstos. Se debe utilizar con precaución en pacientes que padecen disfunción hepática. vómitos. amoxicilina ocasiona. se debe medir el clearance de creatinina.10.2010 . Precauciones y Advertencias: Si se produce una reacción alérgica con esta asociación. la lisis de la bacteria y su muerte.: La dosis recomendada en adultos y niños mayores de 16 años es de 4000 mg / 250 mg al día de acuerdo al siguiente esquema: En sinusitis bacteriana aguda 2 comprimidos cada 12 horas durante 10 días En neumonía adquirida en la comunidad 2 comprimidos cada 12 horas durante 7-10 días. principalmente transpeptidasas y carboxipeptidasas.18. Las náuseas ocurren más a menudo asociadas a dosis altas. Si ocurren efectos gastrointestinales. por lo tanto. tales como neumonía adquirida en la comunidad y sinusitis bacteriana aguda. Dosis usual. enzimas producidas por algunas bacterias y que degradan a los antibióticos betalactámicos como penicilinas y cefalosporinas. El ácido clavulánico es un inhibidor de las betalactamasas.). prurito. debe ser discontinuada y se debe aplicar una terapia adecuada. Amoxicilina se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna. utilizar con precaución durante la lactancia. Extrema precaución en pacientes con antecedentes de anafilaxia frente a las penicilinas. ya que los principios activos aumentan su vida media de eliminación. La administración conjunta de Acenocumarol y de Warfarina incrementan el riesgo de sangramiento. pero su incidencia es baja. diarrea. Indicaciones: Clavinex XR está indicado en el tratamiento de infecciones de la vía respiratoria. La administración de Alopurinol concomitante con Amoxicilina aumenta la incidencia de rash. éstos pueden ser reducidos ingiriendo el medicamento con las comidas. Amoxicilina inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana mediante un bloqueo selectivo e irreversible de diversas enzimas.

2010 . Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC.18. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Estuches con 40 comprimidos bicapa recubiertos. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis.Con Venlafaxina se incrementa el riesgo de síndrome serotoninérgico. discontinuar el medicamento y acudir a un centro de urgencia para controlar los signos vitales e instaurar el tratamiento pertinente.10. protegido de la luz y la humedad.

5 mg. Dosis: Según prescripción médica. Clonazepam tiene un volumen de 3L/Kg y la fijación a proteínas de un 85%. Se recomienda Vademecum Saval Versión . sedante. sin embargo. La vida media de eliminación de clonazepam se ha reportado como 18. síndrome de Lennox-Gastaut. miorrelajante y efecto ansiolítico) son cualitativamente similares a otros derivados benzodiazepínicos. la dosis usual: Se recomienda inicialmente 0. el comprimido también puede ser ingerido sin disolverlo previamente.CLONEX Benzodiazepina. En caso que se requiera. se estima que tales efectos se deben fundamentalmente a su acción sinérgica con la acción inhibitoria del GABA en las neuronas del SNC. crisis mioclónicas.0 mg. y 3-hidroxi derivados de estos metabolitos y de clonazepam. Clonazepam 1. crisis de pánico y trastornos de pánico. sólo o como coadyuvante en: pequeño mal (ausencia). Los metabolitos de clonazepam son excretados por la orina por cinética de primer orden. esta droga aparentemente cruza la barrera hematoencefálica y la placenta. toda suspensión o reducción de dosis debe hacerse en forma gradual. crisis tónico-clónica generalizada primaria o secundaria.5 mg una vez al día.7 39 horas. La biodisponibilidad absoluta es aproximadamente un 90%.0 mg. Posología y Administración: Vía de Administración: Oral. Al igual que otras benzodiazepinas. Crisis acinéticas y atónicas. El mecanismo de acción exacto es desconocido. y depende en primer lugar de la edad. Anticonvulsivante Composición: Cada comprimido dispersable contiene: Clonazepam 0. Para los trastornos de pánico y cuadros análogos de ansiedad. Clonazepam es extensamente metabolizado en el hígado a varios metabolitos que incluidos 7-aminoclonazepam. Propiedades Farmacológicas: La acciones farmacológicas de clonazepam (anticonvulsivante. Clonazepam 2. En las terapias a largo plazo. con o sin agorafobia (temor de hallarse sólo en un espacio extenso y libre).10.2010 . Disolver el comprimido en un poco de agua y agitar levemente antes de ingerir. Existe poca información de la distribución de clonazepam. Un incremento de la dosis a 1 mg/día puede ser efectuado a los 3 días. La eficacia de clonazepam como un hipnótico aún no ha sido completamente evaluada. La dosis de Clonazepam debe ser ajustada cuidadosa y lentamente de acuerdo a los requerimientos y respuesta individual.25 mg 2 veces al día ó 0. Clonazepam se absorbe en forma rápida y total desde el tracto gastrointestinal.18. hasta llegar gradualemente a los 2-3 mg/día. Indicaciones: Está indicado para las formas clínicas de la enfermedad epiléptica. principalmente a los conjugados glucurónidos y/o sulfatos. 7-acetaminoclonazepam.

Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo o a otras benzodiazepínas. Los efectos adversos observados: A nivel del Sistema Nervioso Central son: sedación. Si se va a discontinuar se debe realizar gradualmente en dosis de 0. Sin embargo. Esto puede requerir la adición de anticonvulsivantes apropiados o un incremento de las dosis.5 1 mg cada 3 días hasta control. No es aconsejable que la mujer que recibe clonazepam amamante al recién nacido. irritabilidad. Cuando en los pacientes tratados coexisten diferentes tipos de desórdenes convulsivos. pero puede ser usado con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo abierto que reciben una terapia apropiada. Se debe tener especial atención al mantenimiento de las vías respiratorias. La dosis inicial no puede exceder los 0. congestión Vademecum Saval Versión . Precauciones y Advertencias: Los pacientes deben ser advertidos de la pérdida de habilidad y alerta mental para operar máquinas o manejar vehículos. Contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado. El uso de Clonazepam durante la lactancia no ha sido establecida. La dosis inicial en el adulto no debe exceder 1. agitación e hiperkinesis. La dosis de mantención en el adulto no puede exceder los 20 mg/día. Su uso se justifica sólo si el beneficio potencial supera el riesgo potencial. la dosis usual: En lactantes 0. A nivel Respiratorio: incremento de la salivación. somnolencia.administrar la dosis diaria en 2 tomas. hipersecreción de las vías respiratorias altas. La seguridad y eficacia de clonazepam en el paciente pediátrico con desorden de pánico y jóvenes de 18 años de edad.125 mg 2 veces al día cada 3 días. la droga puede no ser administrada al paciente pediátrico con desórdenes convulsivos a menos que el beneficio potencial supere el posible riesgo.18. Control sanguíneo periódico y control de la función del hígado puede ser instaurado en los pacientes que reciben clonazepam como terapia a largo plazo.2010 . y disturbios del comportamiento (principalmente en niños) incluido agresividad. Al igual que con otros anticonvulsivantes. no ha sido establecido. ya sea de forma espontánea o tras reducir la dosis. Reacciones Adversas: Los efectos adversos suelen ser pasajeros y generalmente desaparecen sin necesidad de interrumpir el tratamiento. EMBARAZO Y LACTANCIA: El uso de clonazepam durante el embarazo no ha sido establecido. Pueden prevenirse en parte aumentando de forma paulatina la dosis al comienzo del tratamiento. por lo tanto toda suspensión o reducción de dosis debe hacerse en forma gradual. Los anticonvulsivantes pueden no ser discontinuados en mujeres embarazadas a quienes la droga se les administra para prevenir convulsiones mayores.5 mg cada 3 días hasta control. Clonazepam podría ser utilizado en mujeres embarazadas o en mujeres que podrían estarlo sólo si la droga se considera esencial para el manejo de las convulsiones. ataxia o hipotonía. clonazepam puede incrementar la incidencia o precipitar el comienzo generalizados de convulsiones tónico clónicas (grand mal). La dosis se puede ir aumentando pero no más que 0.5 mg diarios. nunca debe suspenderse de forma brusca el tratamiento ya que puede provocar la aparición de un estado epiléptico.2 mg/kg/día.5 3 mg/día Niños mayores 3 6 mg/día En adultos 4 8 mg/día Las dosis diarias deben repetirse en 3 ó 4 tomas parciales.5 1 mg/día En niños pequeños 1. La dosis de mantención pediátrica no puede exceder los 0. porque hay fuerte posibilidad de precipitar un estado epiléptico con hipoxia y desencadenar pérdida de la vida.10.05 mg/kg/día administrado en 2 ó 3 dosis divididas. Debe ser utilizado con precaución en pacientes con daño respiratorio crónico o daño de la función renal. no ha sido establecida. La dosis máxima recomendada es de 4 mg/día. La dosis puede ser incrementada de 0. USO PEDIATRICO: Los efectos de la administración a largo plazo de clonazepam en el desarrollo físico y mental de los niños. Está contraindicado en hepatopatía grave o insuficiencia respiratoria grave. Para los síndromes epilépticos.

hipnóticos.18. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. náuseas.0 mg en envases con 30 comprimidos dispersables. medidas de urgencia en caso de obstrucción de las vías respiratorias. ataxia.del pecho. y respiración cortada. incremento o disminución del apetito. Si se decide asociar varios medicamentos de acción central. encopresis o incontinencia fecal. Sobredosificaciones: La sobredosificación de Clonazepam puede producir somnolencia. A nivel Gastrointestinal y Hepático: constipación. dispepsia. disminución de los reflejos o coma. Tratamiento: Consiste en instaurar terapia de soporte general. pero flumazenil no está indicado para los pacientes con epilepsia quienes han sido tratados con benzodiazepinas. las concentraciones plasmáticas de clonazepam disminuyen cuando las dos drogas son administradas. sed anormal. Interacciones: El uso concomitante de ácido valproico y clonazepam puede producir ausencias típicas. Se puede producir un efecto aditivo de la depresión del SNC cuando se administra clonazepam concomitantemente con otros depresores del SNC. puede ser utilizado para el manejo de la sobredosis de clonazepam. antipsicóticos. Flumazenil. incluidos otros anticonvulsivantes. protegido de la luz y la humedad. En un estudio. el aumento de las concentraciones séricas de fenitoína fueron reportadas cuando se administró clonazepam y fenitoína ó primidona concomitantemente. se debe tener precaución de una posible sobredosis.10. La administración simultánea de inductores enzimáticos. un antagonista de las benzodiazepinas. Presentaciones: CLONEX 0. Si clonazepam es usado concomitantemente con otros depresores incluido el alcohol. hidantoínas o carbamazepina. 1.0 mg y 2. puede aumentar el metabolismo de clonazepam sin modificar su grado de fijación a las proteínas plasmáticas.2010 .5 mg. lengua pastosa. rinorrea. confusión. boca seca. analgésicos. como barbitúricos. gastritis. En otro estudio. Los pacientes deben evitar la administración de alcohol mientras reciben clonazepam. diarrea. Vademecum Saval Versión . anestésicos. miorrelajantes. y dolor de encías. monitorización de la respiración. se deben ajustar las dosis de cada fármaco para conseguir el efecto deseado. la frecuencia cardiaca y la presión arterial. pérdida o ganancia de peso.

Se absorbe en el humor acuoso y presenta baja toxicidad epitelial. Almacenaje: Almacenar bajo refrigeración (5 8°C). Sobredosificaciones: No se ha descrito. como Ricketsia. Chlamydia y Mycoplasma.18.10. para prevenir la contaminación de la solución. Contraindicaciones: No debe administrarse a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al cloramfenicol. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.2 gotas de solución oftálmica en el saco conjuntival inferior cada 6 horas. Inhibe también muchas cepas sensibles de E. Es inactivo contra hongos. en el recién nacido. generalmente bacteriostático activo frente a bacterias gram positivas y gram negativas. H. keratitis microbianas de las vías lacrimales. o al paciente con antecedentes de insuficiencia medular. Reacciones Adversas: En casos aislados se puede producir escozor pasajero. Vademecum Saval Versión . Interacciones: Cloranfenicol se puede usar en combinación con corticoides en algunos casos de infecciones bacterianas.CLORANFENICOL Antibióticoterapia oftálmica Composición: Cada ml de solución oftálmica contiene: Cloranfenicol 5 mg. influenzae. Propiedades Farmacológicas: Cloranfenicol es un antibiótico.2010 . Durante su uso y transporte mantener a temperatura 15 25°C. Posología y Administración: Para el tratamiento de infecciones superficiales del ojo instilar 1 . coli. También se pueden presentar reacciones inflamatorias como ardor o picazón. Streptococos y Pneumococos. ó 1 cm de ungüento cada 6 horas. Precauciones y Advertencias: Evitar que la punta del gotario entre en contacto con el ojo. Protegido de la luz. blefaritis u otras infecciones causadas por bacterias sensibles. Indicaciones: Infecciones superficiales del ojo como: conjuntivitis microbianas agudas. Cada g de ungüento oftálmico contiene: Cloranfenicol 10 mg.

2010 .10. Vademecum Saval Versión .5 g de ungüento oftálmico.Pomo con 3.18.

CLOVAL / CLOVAL Forte Antitusivo Composición: CLOVAL Jarabe : cada 5 ml (1 cucharadita) contienen: Clobutinol clorhidrato 20 mg.10. en segundo y tercer trimestre del embarazo y durante la lactancia. 1 cuharadita (5 mL) de Cloval Forte tres veces al día. radiológicos o toracocentesis. Tos asmática. gripe. ya que mantiene el reflejo tusígeno. Reacciones Adversas: Clobutinol es generalmente bien tolerado. Tos irritativa posterior a intubación endotraqueal o post operados. Posología y Administración: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 comprimidos tres veces al día. Propiedades Farmacológicas: Clobutinol es un agente antitusivo no opioide.18. tales como infecciones virales y bacterianas de las vías respiratorias. 2 cucharaditas (10 mL) de Cloval Jarabe tres veces al día. Dosis pediátrica: Niños 1 a 3 años: ½ a 1 cucharadita de CLOVAL Jarabe tres veces al día. CLOVAL Forte Jarabe: cada 5 ml (1 cucharadita) contienen: Clobutinol clorhidrato 40 mg. Los efectos adversos incluyen nauseas y vómitos de escasa Vademecum Saval Versión . de modo que suprime la tos de diverso origen. similares a codeína. clobutinol carece de efectos analgésicos. insuficiencia respiratoria. Contraindicaciones: Está contraindicado en personas con conocida hipersensibilidad a clobutinol y en el primer trimestre del embarazo. endoscópicos. Niños 3 a 12 años: 1 a 2 cucharaditas de CLOVAL Jarabe tres veces al día ó ½ a 1 cucharadita de Cloval FORTE tres veces al día. Precauciones y Advertencias: Debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal. Al no ser opioide. Sin embargo. Se debe tener presente la eventual disminución de la capacidad de manejar u operar máquinas debido a los posibles efectos adversos del fármaco sobre el SNC. bronquitis crónica reagudizada o tos del fumador.2010 . permite la expectoración. CLOVAL Comprimidos: Cada comprimido contiene: Clobutinol clorhidrato 40 mg. Debe usarse con cautela en caso de historia familiar o personal de epilepsia. de acción central que eleva el umbral de respuesta del reflejo de la tos. en casos de tos irritativa intensa con secreciones. Es efectivo en supresión de la tos irritativa durante o después de procedimientos quirúrgicos. tanto en intensidad como en duración. Los estudios muestran que clobutinol tiene propiedades inhibitorias de la tos. localizado a nivel bulbar. euforizantes o de depresión respiratoria. Indicaciones: CLOVAL está indicado para aquellas patologías que se caracterizan por tos.

ocurrencia. Sobredosificaciones: La sobredosificación se traduce principalmente en una exacerbación de las reacciones adversas del medicamento. prurito. A nivel del SNC raramente se presentan trastornos del sueño. temblor. Se han descrito reacciones dermatológicas tales como angioedema. mareos. Cloval Jarabe Forte Frasco con 120 ml de jarabe. al igual que el efecto depresor respiratorio de la morfina. Protegido de la luz. (solución).10. Almacenar por debajo de 30°C. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). exantemas.2010 . Presentaciones: Cloval Jarabe Frasco con 120 ml de jarabe. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. Vademecum Saval Versión . Interacciones: El efecto analgésico de la codeína puede disminuir o neutralizarse con clobutinol.18. Cloval Comprimidos Estuche con 20 comprimidos.

similares a la codeína.5ml) tres veces al día. Clobutinol eleva el umbral de respuesta del reflejo de la tos. tirotoxicosis. Propiedades Farmacológicas: CLOVAL es una asociación de dos principios activos: clobutinol clorhidrato y orciprenalina sulfato. Niños : < 1 año 10 mg (2. Precauciones y Advertencias: Debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal. Indicaciones: CLOVAL Compuesto está indicado para aquellas patologías que se caracterizan por tos rebelde.5 a 10 ml) tres veces al día.5 ml) tres veces al día. Tos en pacientes con bronquitis obstructiva. localizado en el centro tusígeno a nivel bulbar. Orciprenalina. taquiarritmia o miocardiopatía hipertrófica obstructiva.Broncodilatador Composición: Cada 5 ml de solución oral contienen: Clobutinol clorhidrato 20 mg. actúa como un fármaco beta-2-adrenérgico con acción broncodilatadora. por lo que su acción terapéutica corresponde a un antitusivo broncodilatador oral. Orciprenalina sulfato 5 mg. Al no ser opioide. bronquitis crónica y enfisema y Neumoconiosis que cursen con tos. Utilizar sólo bajo indicación médica en los días previos al parto.40 mg (7. insuficiencia cardiaca. Se debe tener presente la eventual disminución de la capacidad de manejar u operar máquinas debido a los posibles efectos adversos del fármaco sobre el SNC. taquicardia paroxística. Debe usarse con cautela en caso de historia familiar o personal de convulsiones o epilepsia. 3 a 6 años 20 . antecedentes de angina o infarto reciente. se dosifica en base a clobutinol. permite la expectoración. particularmente arritmias cardíacas.10. No usar en pacientes con hipertiroidismo. ya que mantiene el reflejo tusígeno. tanto en adultos como en niños.7. Cuadros de tos paroxística espasmódica en niños. tanto en intensidad como en duración. Vademecum Saval Versión . Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con conocida hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Posología y Administración: Adultos: 10 ml de Solución Oral 2 cucharaditas tres veces al día. 1 a 3 años 20 mg (5 ml) tres veces al día. En el primer trimestre del embarazo. Sin embargo. en tanto.18. la que se aprecia a los 30 minutos de administrado el medicamento. Los estudios muestran que clobutinol tiene propiedades inhibitorias de la tos. diabetes y en general en pacientes con enfermedades cardíacas o vasculares. Debe ser administrado con precaución a pacientes con hipertensión arterial.CLOVAL Compuesto Antitusígeno . clobutinol carece de efectos analgésicos. de modo que suprime la tos de todo origen. 6 a 12 años 30 . en segundo y tercer trimestre del embarazo y durante la lactancia.2010 . ya que orciprenalina posee también acción tocolítica. especialmente si se asocia a insuficiencia respiratoria. enfermedad coronaria.30 mg (5 . euforizantes o de depresión respiratoria. en casos de tos irritativa intensa con secreciones.

Presentaciones: Frasco de 120 ml de solución oral. rubor facial y extrasistole. al igual que el efecto depresor respiratorio de la morfina. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. palpitaciones. Debido al componente beta-agonista se puede presentar taquicardia. Vademecum Saval Versión . temblor. Estas reacciones generalmente desaparecen al disminuir la dosis administrada. mareos. La acción simpaticomimética de CLOVAL Compuesto se inhibe con los beta bloqueadores. Inhibidores de la MAO y otros simpaticomiméticos potencian su acción betaadrenérgica. cefalea.18. Se han descrito aisladamente manifestaciones cutáneas alérgicas. Protegido de la luz. Interacciones: El efecto analgésico de la codeina puede disminuir o neutralizarse con preparados que contengan clobutinol.10. También puede atenuar la acción de los hipoglicemiantes. A nivel de sistema nervioso central. Los efectos adversos incluyen náuseas y vómitos de escasa ocurrencia.Reacciones Adversas: CLOVAL Compuesto es bien tolerado. raramente se presentan trastornos del sueño.2010 . inquietud. por lo tanto. Sobredosificaciones: La sobredosificación se traduce principalmente en una exacerbación de las reacciones adversas del medicamento. sólo deben ser usados bajo supervisión médica.

con ajustes según la respuesta terapéutica. tratamiento de pacientes pediátricos con desorden obsesivo-compulsivo y la crisis de pánico. sertralina es un potente y altamente selectivo inhibidor de la recaptación neuronal de serotonina. Propiedades Farmacológicas: A nivel de la membrana presináptica. por lo que debe evitarse su administración en casos de epilepsia inestable. es posible mantener la terapia con sertralina para prevenir la recidiva del episodio inicial o la aparición de nuevos episodios depresivos. Pacientes que estén utilizando sumatriptan o en tratamiento con IMAO. Embarazo y lactancia. En dosis clínicas sertralina carece de actividad estimulante. Tampoco presenta afinidad por los receptores muscarínicos (colinérgicos). Precauciones y Advertencias: Epilepsia: La aparición de convulsiones es un riesgo potencial para todo paciente en tratamiento con fármacos antidepresivos y antiobsesivos.10. DEPRAX también está indicado para el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo.DEPRAX Antidepresivo Composición: Cada comprimido recubierto ranurado contiene: Sertralina 50 mg ó 100 mg. Luego de obtenida una respuesta satisfactoria. El fármaco debe interrumpirse en caso de convulsiones. La administración de sertralina por períodos prolongados se asocia con una disminución de la sensibilidad de los receptores noradrenérgicos. adrenérgicos. sedante. Posología y Administración: DEPRAX se administra una vez al día. La dosis terapéutica habitual es de 50 mg diarios y puede aumentarse en caso de respuesta insuficiente. lo que se traduce en un aumento de las concentraciones sinápticas del neurotransmisor en el SNC. histaminérgicos. incluyendo depresión acompañada de síntomas de ansiedad en pacientes con o sin historia de manía. Dado lo selectivo de su acción. Insuficiencia Hepática: Sertralina se metaboliza ampliamente a nivel hepático. Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad conocida a sertralina. en cantidad de 50 mg hasta un máximo de 200 mg/día. similar a la observada con otros antidepresivos clínicamente eficaces. Sertralina no ha sido evaluada en pacientes con trastorno convulsivo. en la mañana o en la tarde. GABA o benzodiazepínicos. Un estudio farmacocinético de dosis única en sujetos con cirrosis estable leve. Pacientes con epilepsia controlada deben ser cuidadosamente supervisados. anticolinérgica o cardiotóxica. con o sin alimentos. dopaminérgicos.2010 . sertralina no aumenta la actividad catecolaminérgica. Estudios controlados en voluntarios sanos revelan que sertralina no causa sedación ni interfiere con la función psicomotora. demostró una prolongación de la vida media de eliminación Vademecum Saval Versión . Pacientes menores de 6 años.18. en general se necesitan dos a cuatro semanas para alcanzar los efectos deseados. serotoninérgicos. Sertralina muestra mínimos efectos sobre la recaptación de otros neurotransmisores (dopamina y norepinefrina). En ancianos se puede utilizar el mismo rango de dosificación que en pacientes más jóvenes. Durante la terapia de mantención prolongada se aconseja utilizar el nivel efectivo más bajo posible. a intervalos no menores de una semana. Aunque el inicio del efecto terapéutico puede observarse muy pronto. Indicaciones: DEPRAX está indicado para el tratamiento de la depresión. Tratamiento del trastorno de estrés post traumático.

10. Efectos sobre la capacidad de conducir u operar maquinarias: Sertralina no tiene efectos sobre el desempeño psicomotor. Se recomienda monitorear los niveles plasmáticos de litio al comienzo de la terapia para ajustar dosis si fuese necesario. Por tanto.5 gr). Interacciones: Alcohol: la administración conjunta no potencia los efectos del alcohol sobre las funciones cognitivas y psicomotoras en sujetos sanos. insomnio. No obstante. No se ha informado de secuelas severas luego de sobredosis de sertralina sola (hasta 13. se recomienda utilizar con precaución este fármaco en pacientes con insuficiencia renal.29 ml/min). que desaparece con la suspensión de la droga. Sin embargo. Se deberá utilizar un cuidadoso criterio médico al cambiar. y disfunción sexual masculina (principalmente eyaculación retardada).2010 . mareo. es bueno advertir al paciente de esta posibilidad. debe considerarse una reducción de la dosis o de la frecuencia de administración. pero sí en combinación con otras drogas o alcohol. También se ha informado de una pequeña proporción de pacientes con desorden afectivo mayor tratados con otros antidepresivos y con fármacos antiobsesivos. Sertralina debe usarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática. En pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (clearance de creatinina 30 . los parámetros farmacocinéticos obtenidos tras dosis múltiple no se diferenciaron de forma significativa respecto a los basales. Hipoglicemiantes: estudios en animales han demostrado interacción potencial con insulina. su excreción por la orina sin modificar es poco importante. en especial desde agentes de acción prolongada. Con las evidencias disponibles. Litio: su administración conjunta no altera la farmacocinética del litio. sertralina tiene un amplio margen de seguridad en la sobredosificación. Otros: sertralina no tiene efectos sobre la capacidad de bloqueo betaadrenérgico del atenolol. Activación de manía/hipomanía: se ha comunicado casos de hipomanía o manía en aproximadamente el 0. como las drogas antidepresivas o antiobsesivas pueden alterar las capacidades mentales o físicas requeridas para el desempeño de tareas potencialmente riesgosas. la asociación de ambos no se recomienda.18. Reacciones Adversas: Se pueden producir náuseas. cualquier sobredosificación deberá tratarse enérgicamente. Drogas serotoninérgicas: existe poca experiencia en relación al tiempo óptimo de cambio desde otros antidepresivos a sertralina. No se ha observado interacción con glibenclamida. sequedad bucal. Con muy poca frecuencia se ha informado aumento de transaminasas (SGOT y SGPT) entre la primera y la novena semana de tratamiento. Suicidio: La posibilidad de un intento de suicidio es inherente a la depresión y los pacientes deben ser controlados estrechamente. Alimentos: no modifican significativamente la biodisponibilidad de sertralina. Si se administra a pacientes con insuficiencia hepática. temblor. dispepsia. tampoco se observó interacción alguna con digoxina. Presentaciones: Envase con 30 comprimidos recubiertos ranurados. o insuficiencia renal moderada a severa (clearance de creatinina 10 . diarrea. No obstante. Tampoco presenta efectos mutagénicos.60 ml/min). sudoración. Sobredosificaciones: Estudios toxicológicos en diversas especies animales demuestran que sertralina es bien tolerada. Vademecum Saval Versión . protegido de la luz y la humedad.y un aumento del área bajo la curva en comparación con sujetos normales. Insuficiencia renal: Como el fármaco se metaboliza ampliamente. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.4% de los pacientes tratados con sertralina. somnolencia.

dermatitis y alergia. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C.000 UI. Precauciones y Advertencias: El uso indiscriminado de DERMABIÓTICO ungüento dérmico puede producir proliferación de hongos o microorganismos no susceptibles. componente esencial de un botiquín de primeros auxilios. Presentaciones: Pomo con 15 g de ungüento dérmico. que produce una acción antibiótica. Posología y Administración: Sólo para uso tópico (no aplicar en los ojos). Vademecum Saval Versión . Aplicar dos a cinco veces al día según necesidad.2010 . Bacitracina zinc 500 UI. rasguños y quemaduras menores. para uso dérmico.18.10. Contraindicaciones: Contraindicado en personas sensibles a los componentes. bacitracina zinc. que desaparecen al suspender el tratamiento. Interacciones: No se han descrito. abraciones. Aplicar directamente en la zona afectada y cubrir con una gasa estéril. Sobredosificaciones: No se ha descrito. dermatosis bacterianas sensibles a los antibióticos.DERMABIOTICO Antiséptico uso externo Composición: Cada gramo de ungüento contiene: Polimixina B sulfato 10. Indicaciones: Asociación antibiótica de uso tópico indicada en la prevención de infecciones en cortes. No congelar. si es necesario. Reacciones Adversas: En casos aislados pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad caracterizadas por prurito. Propiedades Farmacológicas: DERMABIOTICO es una asociación de: polimixina B.

y vasocontrictoras.1%). Contraindicaciones: DERMOSONA está contraindicado en pacientes sensibles al furoato de mometasona.2010 . al igual que otros corticosteroides tópicos. debe usarse sólo si el beneficio esperado justifica correr un riesgo potencial. Como no se ha establecido la seguridad de su uso en embarazo y lactancia. prurito y signos de atrofia cutánea. e incluyen ardor. causando insuficiencia suprarrenal secundaria. irritación. Indicaciones: Alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las dermatosis corticosensibles. sequedad. DERMOSONA debe suspenderse hasta que la infección haya cedido. debe agregarse tratamiento con un antimicótico o antibacteriano apropiado según el caso.10. DERMOSONA. Propiedades Farmacológicas: Furoato de mometasona es un corticosteroide sintético. no se observa una rápida respuesta favorable. Las regiones faciales. Si pese a ello. Precauciones y Advertencias: Si se produjera irritación o sensibilización con el uso de DERMOSONA. Se debe tratar el desequilibrio electrolítico. axilar e inguinal. tanto locales como sistémicos. antipruriginosas. No usar vendaje oclusivo. si es necesario. En casos de toxicidad crónica se aconseja suspender lentamente el uso de los corticosteroides. que presenta excelentes propiedades antinflamatorias. En tal caso debe indicarse un tratamiento apropiado. como es el caso de la dermatitis atópica. no está indicada para uso oftálmico. Vademecum Saval Versión . debe suspenderse su administración aplicándose además las medidas pertinentes.18. son más susceptibles de presentar reacciones adversas locales. En presencia de infección. a otros corticosteroides o a cualquier componente de esta preparación. DERMOSONA. No usar por periodos prolongados especialmente en ancianos y lactantes. además de un bajo potencial de efectos adversos. dermatitis alérgica de contacto y psoriasis. Posología y Administración: Aplicar una vez al día mediante una fina capa de crema esparcida sobre las áreas cutáneas afectadas. Sobredosificaciones: El uso excesivo y prolongado de los corticosteroides tópicos puede deprimir la función hipófisissuprarrenal.DERMOSONA Corticosteroide tópico Composición: Cada gramo de crema contiene: Furoato de mometasona 1 mg (0. Interacciones: No se han descrito. Reacciones Adversas: Son escasos los reportes de reacciones adversas locales comunicadas con furoato de mometasona crema.

Presentaciones: Pomo de 10 y 15 g de crema.18.Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. No congelar.2010 . Vademecum Saval Versión .10.

Estudios farmacocinéticos han revelado que en la raza negra un 20 % aproximadamente son metabolizadores lentos. Debido a que Desloratadina no atraviesa la barrera hematoencefálica.5 mg Excipientes c. Metabolismo: Desloratadina (el principal metabolito de Loratadina) es ampliamente metabolizado a 3-Hidroxidesloratadina.DESPEVAL Antialérgico Antihistamínico Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Desloratadina 5 mg Excipientes c.s.s.9 ng / hr / ml respectivamente.18.89% respectivamente. el tiempo promedio en que se alcanzan las concentraciones máximas (Tmax). la droga ha sido referida como no sedante. Estudios clínicos han indicado que ciertos individuos que son metabolizadores lentos (7%). se observa que tales individuos presentan valores de Cmax y AUC para Desloratadina Vademecum Saval Versión . luego de una administración de dosis múltiples. Eliminación: La vida media promedio de eliminación de Desloratadina es de 27 hrs.87% y 85% . Propiedades Farmacológicas: Desloratadina es el metabolito activo Decarboetoxilado de Loratadina. de larga acción y con actividad como antagonista H1 periférico selectivo. No se ha observado interacción ni de los alimentos ni del jugo de frutas en la biodisponibilidad (Cmax y AUC) de Desloratadina. Aproximadamente se recupera el 87% de la dosis de Desloratadina. Es un antihistamínico de segunda generación. Farmacocinética Absorción: Luego de la administración de 5 mg de Desloratadina una vez al día por 10 días a voluntarios sanos normales. Desloratadina es un antagonista tricíclico de la histamina.2010 .10. la acción antihistamínica de Desloratadina se presenta dentro de 1 hora y persiste por 24 hrs luego de la administración. Luego de la administración oral tanto de dosis simple como de dosis múltiples. por partes iguales en orina y heces. Distribución: Desloratadina y 3-Hidroxidesloratadina se enlazan a proteínas plasmáticas en magnitudes aproximadas de 82% . y los peak plasmáticos de concentración en el estado estacionario (Cmax) y área de concentraciones bajo la curva (AUC) son de 4 ng / ml y 56. Cada 5 mL de jarabe contiene: Desloratadina 2. tienen una capacidad disminuida de formar el metabolito 3-Hidroxidesloratadina. El grado de acumulación después de 14 días de administración es consistente con la vida media y frecuencia de dosis. es aproximadamente a las 3 horas después de la dosis. Biodisponibilidad en pacientes geriátricos: En pacientes mayores de 65 años. Cmax y AUC aumentan de manera proporcional a la dosis luego de una administración oral de 5 a 20 mg de Desloratadina. Evidencias experimentales revelan que Desloratadina también suprime in vitro la liberación de Histamina de mastocitos humanos. No se ha identificado la enzima (s) responsable de la formación de 3-Hidroxidesloratadina. un metabolito activo que es posteriormente glucuronizado.

Sin embargo. No se requiere ajuste de la dosis en pacientes geriátricos. reducción del número y tamaño de las ronchas. Niños de 6 años a 11 años: 5 mL de jarabe o 1/2 comprimido 1 vez al día Niños de 1 año a 5 años: 2. estas diferencias no tienen relevancia clínica. Los pacientes con falla hepática. Los valores de Cmax y AUC del metabolito 3 Hidroxidesloratadina están aumentados en 45% y 48% respectivamente en mujeres con respecto a hombres. Rinitis alérgica perenne: indicado para el alivio de los síntomas nasales y no nasales de la rinitis alérgica perenne en pacientes de 6 meses de edad y mayores. Tanto Desloratadina como su metabolito. La farmacocinética para 3-Hidroxidesloratadina aparece inalterada en sujetos de este grupo de pacientes en comparación a pacientes más jóvenes. son pobremente removidos por hemodiálisis. La unión a proteínas plasmáticas de ambas sustancias no está alterada en sujetos con falla renal. Niños de 6 meses a 11 meses: 2. Se observa un aumento de la vida media de eliminación de Desloratadina en pacientes con falla hepática. Urticaria idiopática crónica: indicado para el alivio del prurito. El clearance aparente de Desloratadina en el caso de individuos con falla leve.5 veces respectivamente.73 m2) Hemodiálisis En pacientes con falla renal leve a moderada. 36% y 28% respectivamente. En pacientes con falla severa o hemodiálisis. Se observan cambios mínimos en las concentraciones de 3 Hidroxidesloratadina. los valores de Cmax y AUC aumentan en aproximadamente 1. Falla renal: La farmacocinética de Desloratadina luego de una dosis simple de 7.10.9 veces respectivamente.0 mL de jarabe una vez al día.73 m2 ) Falla moderada (clearance de creatinina 34 43 ml/min/1. en pacientes con urticaria idiopática crónica de 6 meses de edad y mayores. Para 3 Hidroxidesloratadina no se ha observado diferencias estadísticamente significativas en los valores de Cmax y AUC en pacientes con falla hepática en comparación a individuos normales. Falla hepática: La farmacocinética de Desloratadina después de una dosis oral simple.4 veces en comparación a sujetos normales.2 y 1. Indicaciones: Para el alivio de los síntomas asociados con Rinitis alérgica estacional y Urticaria crónica idiopática.7 y 2. está cracterizada para pacientes con falla renal: Falla leve (clearance de creatinina 51 69 ml/min/1. moderada y severa de la función hepática. fue del 37%. Rinitis alérgica estacional: indicado para el alivio de los síntomas nasales y no nasales de la rinitis alérgica estacional en pacientes de 2 años de edad y mayores. en los casos en que la dosis se normaliza al peso corporal.5 mL de jarabe una vez al día. Posología y Administración: Despeval comprimidos o jarabe se administra 1 vez al día con o sin alimentos y está indicado en: Adultos y Adolescentes (12 años y mayores): 1 comprimido de 5 mg o 10 mL de jarabe 1 vez al día. por lo que no se requiere ajuste de la dosis en pacientes geriátricos.2010 .7 hrs. se ha caracterizado en pacientes con falla leve. El Clearance corporal total es similar en ambos grupos. Estas diferencias relacionadas a la edad no tienen relevancia clínica.que son 20% mayores que en individuos más jóvenes (menores de 65 años).73 m2 ) Falla severa (clearance de creatinina 5 29 ml/min/1. En mujeres se ha observado que después de un tratamiento por 14 días con Desloratadina presentan valores de Cmax y AUC de 10% y 3% respectivamente mayores que en hombres. La vida media plasmática de eliminación de Desloratadina en pacientes mayores de 65 años es de 33.5 mg administrada oralmente. en relación a los sujetos con función renal normal.18. presentan un aumento de AUC de aproximadamente 2. falla moderada y falla severa. Vademecum Saval Versión . los valores promedio de Cmax y AUC aumentan en 1. independiente de la severidad. En pacientes con falla renal o hepática se recomienda iniciar la terapia administrando 5 mg de desloratadina cada dos días. con respecto a individuos sanos.

o a alguno de los componentes de la formulación. fatiga. por lo que se debe evaluar la conveniencia de suspender la lactancia en los casos en que la madre necesite usar Despeval. Ketoconazol.Contraindicaciones: Despeval está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la droga. faringitis. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. Precauciones y Advertencias: Usar dosis ajustadas en pacientes con insuficiencia hepática o renal. somnolencia y dismenorrea. Uso en embarazo y lactancia: No hay estudios suficientes de Desloratadina en mujeres embarazadas. signos vitales y reacciones adversas. por lo que se debe observar las precauciones usuales de la terapia con este tipo de drogas. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas más frecuentes en pacientes que reciben Desloratadina (2% o más de los pacientes) incluyen dolor de cabeza. Envase con 100 mL de jarabe. Desloratadina se distribuye a la leche materna. Fluoxetina. Se recomienda implementar medidas de soporte según los síntomas y remitir al centro médico más cercano en caso de sobredosis. test de laboratorio. Desloratadina y 3 Hidroxidesloratadina no se remueven con hemodiálisis. náuseas. por lo que Despeval se debe usar sólo cuando sea estrictamente necesario.2010 . Sin embargo no se han reportado efectos clínicamente importantes en el perfil de seguridad de Desloratadina. protegido de la luz.10. sequedad de la boca. Despeval jarabe contiene azúcar y sorbitol por lo que se debe usar con precaución en diabéticos. Eritromicina y Cimetidina. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación se deben considerar medidas estándares para eliminar algún remanente de droga no absorbida. Vademecum Saval Versión . Tanto Desloratadina como 3 Hidroxidesloratadina no se remueven con hemodiálisis. mialgia. evaluados por los parámetros de ECG. Presentaciones: Envase con 10 y 30 comprimidos recubiertos. Desloratadina mantiene el potencial tóxico de Loratadina y de otros antihistamínicos de segunda generación. Interacciones: Se puede esperar un potencial aumento de las concentraciones plasmáticas al coadministrar Desloratadina con drogas que afectan las enzimas microsomales hepáticas. dispepsia. mareos. incluyendo el intervalo QT. como Azitromicina.18.

PERFIL FARMACOCINETICO La absorción de este medicamento es extremadamente baja. Cada 5 mL de suspensión contiene: Nifuroxazida 200 mg.s.s. Propiedades Farmacológicas: DIAREN es una asociación de nifuroxazida y atapulgita.2010 . MECANISMO DE ACCIÓN Los nitrofuranos. Dosis pediátrica usual: Niños de 2 a 12 años una cucharadita de 5 mL cada 8 horas (3 veces al día).18. la síntesis del ADN. Posología y Administración: Vía oral Dosis: según prescripción médica. son reducidos por enzimas bacterianas a intermediarios que inactivan o alteran proteínas ribosomales y otras macromoléculas de las bacterias.DIAREN Antidiarreico Composición: Cada comprimido contiene: Nifuroxazida 200 mg. como nifuroxazida. como es la síntesis de proteínas. síntesis de ARN y síntesis de la pared celular están inhibidas. y también ayudaría a disminuir la perdida de agua. el metabolismo aeróbico para la obtención de energía. Como resultado de tales inactivaciones. casi nula. Atapulgita 500 mg Excipientes c. Vademecum Saval Versión . Atapulgita 350 mg Excipientes c. la bioquímica de los procesos vitales de las bacterias. Dosis usual adultos: Adultos y niños mayores de 13 años un comprimido o una cucharadita de 5 mL de suspensión cada 6 horas (cuatro veces al día). El primero es un derivado nitrofurano. en ausencia de sospecha de gérmenes invasivos. aunque se asocia directamente a sus propiedades adsorbentes sobre bacterias y toxinas. por otra parte atapulgita corresponde a un silicato de aluminio magnesio con acción adsorbente a nivel intestinal. antiséptico intestinal con acción antibacteriana estrictamente local. Indicaciones: Tratamiento de las diarreas agudas de origen bacteriano.10. para ambos compuestos: nifuroxazida y atapulgita. El mecanismo de acción de Atapulgita en la diarrea no está claro.

Por lo que en estos casos. Interacciones: Debido a las propiedades adsorbentes de DIAREN. para tomar otros medicamentos. éste podría disminuir la absorción de otros medicamentos si se administran de manera concomitante.Contraindicaciones: No administrar a menores de 2 años de edad. se debe mantener una rehidratación para compensar la pérdida de líquido debida a la diarrea. aunque estas son consideradas raras. urticaria. Sin embargo. No hay suficientes datos disponibles para descartar un posible efecto fetotóxico con el uso de DIAREN cuando se administra durante el embarazo. flatulencia. pues habitualmente tienen un tránsito intestinal enlentecido y podrían presentar constipación luego del tratamiento. Considerando que ambos activos se absorben en muy baja proporción. En caso de ocurrir. dispepsia. protegido del calor. se recomienda dejar un lapso de 2 o 3 horas antes o después de administrar DIAREN. No administrar a pacientes con obstrucción intestinal o sospecha de esta. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Los estudios en animales no han mostrado teratogenicidad. por lo que se recomienda administrarlos con 2 o 3 horas de distancia en relación a la toma de DIAREN. luz y humedad a temperaturas inferiores a las indicadas en el rotulo. Se recomienda usar con precaución en pacientes geriátricos.10. constipación. frutas. Shock anafiláctico podría ocurrir en el caso de pacientes alérgicos a algún componente de la formulación. Precauciones y Advertencias: Si después de 3 días de tratamiento la diarrea persiste. el tratamiento debe ser re-evaluado. También se recomienda una dieta que excluya verduras crudas. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. También se ha descrito mareos y dolor de cabeza como reacciones adversas.2010 . No usar en caso de hipersensibilidad a algunos de los componentes de la fórmula o hipersensibilidad a los derivados nitrofuranos. En los casos de diarrea infecciosa con características clínicas invasivas (síndrome disentérico) se recomienda la administración de antibacterianos de uso sistémico. náuseas y vómitos. Concomitantemente con la administración de DIAREN. se estima que no debería haber presencia de alguno de ellos en la leche. Lactancia: No hay datos sobre la distribución de Nifuroxazida ni Atapulgita a al leche materna.18. Se han reportado interacciones de DIAREN con alcohol. se recomienda administrar con precaución y evaluando que los beneficios esperados sobrepasen los riesgos potenciales. alimentos irritantes. Sobredosificaciones: No existe información de sobredosificación por DIAREN. por lo que no se recomienda su uso. Reacciones Adversas: Las posibles reacciones adversas más comunes son: erupciones cutáneas. desequilibrio en los electrolitos plasmáticos. edema. se debe implementar las medidas de cuidado y soporte necesarias. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. alimentos congelados o bebidas gaseosas. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico Vademecum Saval Versión . mantener en su envase original. de acuerdo a la situación clínica. Debido a las propiedades adsorbentes de DIAREN. lincomicina y digoxina. su uso podría disminuir la absorción de otros medicamentos.

Suspensión: frasco con 100 ml. Presentaciones: Comprimidos: envase con 20 comprimidos.18. Vademecum Saval Versión .2010 .10.No recomiende este medicamento a otra persona.

lipasa. Indicaciones: Alivio sintomático de trastornos digestivos caracterizados por flatulencia gastrointestinal.10. Precauciones y Advertencias: Su uso no está contraindicado durante el embarazo y/o lactancia. Reacciones Adversas: En algunos sujetos se ha presentado reacciones de intolerancia gástrica. Contiene además. vómitos. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Sobredosificaciones: La ingestión aguda de altas dosis del preparado producen efectos gastrointestinales caracterizados por diarrea. La dosis usual en adultos y niños mayores de 12 años es 1 a 2 cápsulas antes o durante las principales comidas. Posología y Administración: Se administra por vía oral con las comidas. obstrucción del tracto biliar y en caso de dolor abdominal. náuseas y vómitos acompañados de dispepsia. También podría presentarse un rash cutáneo en algunos individuos alérgicos al preparado. No debe abrir la cápsula. para alivio rápido de la ingestión y eliminación de gases.Antiaerofágico Propiedades Farmacológicas: DIGENIL es una asociación de pancreatina y simeticona destinada a tratar los trastornos digestivos producidos por deficiencia de enzimas y flatulencia. Vademecum Saval Versión . si las cápsulas se toman con estómago vacío. Las cápsulas deben tragarse enteras y sin masticar. No se debe tomar el doble de dosis.DIGENIL Digestivo enzimático . No se necesita ajuste de dosis en la insuficiencia renal. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de sus ingredientes. Interacciones: Los antiácidos pueden aumentar el efecto de la pancretina.18. almidones y grasas. amilasa y proteasa que son capaces de digerir proteínas. Se debe administrar oralmente con las comidas.2010 . fiebre y diarreas. protegido de la luz y humedad. La pancreatina está indicada como un suplemento de enzimas pancreáticas para condiciones en las que éstas son deficientes. Si el tiempo que media ente la ingestión y la aparición de los primeros síntomas es corto se puede practicar un lavado gástrico y aplicar una terapia normalizadora de las funciones vitales del sujeto.

ni en pacientes con riesgo de diátesis hemorrágica y pacientes trombopénicos. Hidroxocobalamina 1. mientras persista la sintomatología. La solución reconstituída contiene: Acetil salicilato de lisina 1. Se presentan asociados generalmente a procesos degenerativos como artritis. Vademecum Saval Versión . la dosis puede aumentarse a 2 ampollas al día. Interacciones: Barbitúricos y codeína. En muy raras ocasiones se puede presentar agranulositosis. No utilizar en el embarazo. Tiamina clorhidrato 100 mg. Reacciones Adversas: En forma aislada se pueden presentar erupciones cutáneas y alergias. mientras dure el proceso de reparación tisular. limitación funcional e inflamación. Indicaciones: Cuadros reumatológicos asociados con dolor. en especial lumbociática y lumbago. es útil en el tratamiento de procesos dolorosos de origen neurológico. Glicina 200 mg. síndrome de túnel carpiano. rigidez. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes y al AAS.Antineurítico . poliartritis. Derivados cumarínicos y con metotrexato. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución en pacientes con alteraciones hepáticas y/o renales.m. al día.000 mcg.2010 .Reparador tisular Composición: Cada envase contiene: 1 frasco ampolla con acetil salicilato de lisina (ASL). Propiedades Farmacológicas: Esta asociación de acetilsalicilato de lisina y complejo vitamínico B.DOLOTOL 12 Analgésico . polineuritis y neuropatía diabética.10. espondilosis cervical y dorsal.m. B6 y lidocaína. a la semana. Vitamina B12 y Glicina. osteoartritis dorso-lumbar y sacra. En la fase post aguda: 1 ampolla i. Lidocaína clorhidrato 30 mg.800 mg. 1 ampolla con vitamina B1. Usar con precaución en pacientes con terapia anticoagulante e hipoglicemiante.18. herpes zoster y polimiositis. ya que potencian el efecto analgésico. etcétera. Posología y Administración: En la fase aguda: 1 ampolla i. En caso necesario. artrosis. neuralgia del trigémino. Piridoxina clorhidrato 100 mg.

2010 .10.18.Sobredosificaciones: Se puede presentar edema por retención de sodio y agua y en general exacerbación de las reacciones adversas. Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envases conteniendo 1 frasco ampolla y 1 ampolla de disolvente (5 ml). Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.

2010 . preferentemente antes de las comidas. en la mañana y en la noche. La acción de DOLOVERINA es de tipo papaverínico y. A dosis usuales no se excreta en la leche materna. con pérdida de la capacidad de alerta. lo que se traduce en alivio de los espasmos sin afectar la motilidad normal del intestino. sequedad bucal e hinchazón. Interacciones: La administración concomitante con depresores del sistema nervioso central puede producir un estado de atonia y flacidez. somnolencia. debido al carácter crónico de las indicaciones para las que se recomienda. y de vías biliares. un agente antiespasmódico musculotrópico con acción directa sobre el músculo liso del tracto gastrointestinal. por lo tanto puede ser utilizado en caso de glaucoma o hipertrofia prostática. No afecta la capacidad de conducir maquinarias. especialmente del colon.18. cefalea. DOLOVERINA está indicado en síndrome de intestino irritable y otras patologías que cursan con dolor de tipo espasmódico intestinal. A menudo se requiere un mes o más de tratamiento. DOLOVERINA es un fármaco no atropínico. anorexia y taquicardia. En raras ocasiones se ha observado dolor al pecho. Posología y Administración: Se administra por vía oral.Musculotrópico Composición: Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Mebeverina Clorhidrato 200 mg Propiedades Farmacológicas: DOLOVERINA es mebeverina. Tampoco produce sequedad bucal o molestias visuales. No administrar en caso de hipersensibilidad al principio activo. Usar con precaución en pacientes con significativa insuficiencia hepática y/o renal y desórdenes cardíacos. se ha observado alteraciones gastrointestinales. dado que esta acción no está mediada por el sistema nervioso autónomo. Contraindicaciones: No administrar a niños menores de 12 años en estas dosis. Dosis usual: 1 comprimido dos veces al día.DOLOVERINA Antiespasmódico . DOLOVERINA no constipa y no agrava una constipación preexistente. Indicaciones: Tratamiento sintomático de dolores y molestias intestinales debidas a alteraciones funcionales del tubo digestivo. según prescripción médica. insomnio. Precauciones y Advertencias: No administrar durante el primer trimestre del embarazo. Vademecum Saval Versión . no se producen los clásicos efectos secundarios anticolinérgicos. Reacciones Adversas: Aunque los efectos adversos son inusuales. vértigo.10.

10. Vademecum Saval Versión . podría producirse excitabilidad del sistema nervioso central. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C.Sobredosificaciones: En caso de sobredosis.18. El tratamiento deberia ser sintomático y lavado gástrico. Presentaciones: Estuches con 20 comprimidos de liberación prolongada. protegido de la luz y la humedad.2010 .

). reduce el elevado recambio óseo. aproximadamente el 40% de las mujeres mayores de 50 años podría experimentar fracturas relacionadas a osteoporosis. Ibandronato inhibe la actividad de osteoclastos y reduce la resorción ósea. o a alguno de los componentes de la formulación. Propiedades Farmacológicas: Dronaval es un bifosfonato que contiene un nitrógeno. iniciando la pérdida de masa del hueso e incrementando el riesgo de fractura. Ibandronato no está recomendado para ser utilizado por pacientes que sufren daño renal severo (clearance de creatinina < 30 mL/min. En caso de hipocalcemia no corregida. Un adecuado consumo de calcio y vitamina D es importante en todos los pacientes. evidencia de fractura por rayos X. En humanos sanos. o pérdida de peso. favoreciendo así la masa del hueso. o cifosis (deformidad de la columna vertebral). Indicaciones: Está indicado para el tratamiento y prevención de osteoporosis postmenopáusica.10. comúnmente de columna. En caso de daño renal leve a moderado no se requiere ajuste de la dosis (clearance de creatinina ≥ 30 mL/min. Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga. el hueso viejo es reabsorbido y reemplazado por una nueva formación ósea. La osteoporosis ocurre tanto en hombres como en mujeres. úlcera esofágica o gástrica. esofagitis. En aquellos pacientes incapaces de mantenerse de pie o en posición sentada o erguida. historia de fractura osteoporótica. el riesgo de fracturas a la columna y cadera se incrementa. Posología y Administración: Uso Oral Dosis: Según prescripción médica Dosis Usual: Administrar 150 mg una vez al mes (tomar el mismo día de cada mes).) Vademecum Saval Versión . En osteoporosis. El diagnóstico puede ser confirmado al encontrar pérdida de masa ósea. la formación del hueso y la resorción son un ciclo cerrado. Composición: Cada Comprimido Recubierto contiene: Acido Ibandrónico 150 mg (Como Ibandronato monosódico monohidrato) Excipientes c. pero es mucho más frecuente en las mujeres después de la menopausia. la resorción ósea excede la formación ósea. La hipocalcemia y otros disturbios del metabolismo mineral y óseo pueden ser tratados antes de iniciar el tratamiento con ibandronato. La osteoporosis se caracteriza por la disminución de la masa ósea e incremento del riesgo de fractura. puede causar desórden gastrointestinal del tracto superior asi como disfagia. inhibe la resorción ósea.2010 .s. En mujeres postmenopáusicas. que forma parte de la matriz mineral del hueso. Posterior a la menopausia. La acción de ibandronato en el tejido del hueso se basa en la afinidad por hidroxiapatita.DRONAVAL Bifosfonato que inhibe la resorción ósea.18. Precauciones y Advertencias: Al igual que otros bifosfonatos administrados oralmente. cadera y muñeca.

Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. Sobredosificaciones: Se tienen datos muy limitados de la sobredosificación. pero en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas.2010 . aluminio. Las reacciones adversas generales reportadas incluyen dolor al tragar. esofagitis. dolor muscular. dolor de cabeza. Interacciones: Ibandronato puede interactuar con calcio.Los pacientes que sufren daño hepático no requieren ajuste de dosis. vómitos dolor abdominal. Uso Pediátrico: No se ha establecido la seguridad y eficacia de ibandronato en niños. úlcera esofágica o gástrica.18. dolor en el esófago. Se debe administrar ibandronato al menos 60 minutos antes de cualquiera medicación o alimento. Se debe tener precaución junto a ácido acetilsalicílico. de huesos o articulaciones. náuseas. antiinflamatorios no esteroidales. hierro (suplementos vitamínicos con minerales) y antiácidos. Embarazo y Lactancia: Dronaval no debe administrarse durante el embarazo o la lactancia. Presentaciones: Envase con 3 y 1 comprimidos.10. disfagia. Reacciones Adversas: Los efectos adversos son suaves a moderados y no requieren discontinuar el tratamiento. Vademecum Saval Versión . magnesio. con medicamentos irritantes gástricos. protegido de la luz y la humedad.

especialmente con diuréticos del tipo de las tiazidas. se debe controlar ECG y presión arterial. Las dosis se deben incrementar a intervalos de dos semanas. enfisema. bronquitis crónica. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en casos de insuficiencia cardiaca congestiva acompañada de hipotensión (presión sistólica < 100 mmHg).25 mg. fatiga. hipotensión postural. No es recomendable su uso en el embarazo y lactancia. enfermedad vascular difusa (diabetes. Propiedades Farmacológicas: Carvedilol es betabloqueador adrenérgico no selectivo. La vasodilatación se consigue principalmente por bloqueo selectivo de adrenorreceptores alfa 1. disminuye la presión arterial sin incrementar la resistencia periférica. Proceder con precaución en pacientes que van a ser sometidos a cirugía general.25 mg. el uso de carvedilol puede exacerbar estos síntomas. Posología y Administración: Según prescripción médica. diuréticos y de IECA cuando sea el caso. hipercolesterolemia. En pacientes en que se administre DUALTEN en conjunto con antagonistas de calcio. hipersensibilidad al fármaco. trastornos del sueño. 12. En insuficiencia cardiaca congestiva se recomienda estabilizar primero las dosis de digitálicos. Insuficiencia cardiaca clase II-IV de la NYHA. se debe discontinuar en forma gradual. insuficiencia renal.2010 . con propiedades vasodilatadoras y antioxidantes. Reduce la resistencia vascular periférica mediante vasodilatación. Se debe iniciar la terapia con la menor dosis posible.18. Indicaciones: Hipertensión arterial con taquicardia. síndrome sinusal sin marcapaso. Carvedilol puede enmascarar los síntomas de una tirotoxicosis.5 mg ó 25 mg. Contraindicaciones: En asma. hipoglicemia. Vademecum Saval Versión . enfermedad pulmonar obstructiva crónica. se debe incrementar la dosis cada 2 semanas. bradicardia severa.25 hasta 25 mg en la mayoría de los casos. insuficiencia cardiaca descompensada que requiera terapia intravenosa inotrópica. como se observa con los otros betabloqueadores. En pacientes con psoriasis se debe evaluar el riesgo-beneficio antes de administrar DUALTEN. hasta llegar a la dosis óptima. bloqueo atrioventricular de segundo o tercer grado. Si es necesario. En caso de ser necesario interrumpir la terapia. ánimo deprimido. enfermedad cardiaca isquémica. puede utilizarse solo o combinado con otros antihipertensivos. Las dosis varían desde 6. iniciando la terapia con 6. En pacientes que padecen de trastornos circulatorios periféricos. insuficiencia hepática. mareos.10.DUALTEN Antihipertensivo Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Carvedilol 6. Cardiopatía isquémica. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas más comunes que se presentan en más del 1% de los pacientes son cefaleas. hipertiroidismo). debido a la sinergia de los efectos inotrópicos negativos e hipotensores con los anestésicos. El equilibrio entre vasodilatación y betabloqueo en hipertensos con taquicardia.

25 mg. si fuese necesario.18.5 mg ó de 25 mg. el primero en ser retirado debe ser DUALTEN con varios días de antelación. es necesario monitorear y corregir los parámetros vitales. shock cardiogénico y paro cardiaco. se pueden presentar problemas respiratorios. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Presentaciones: Estuches con 30 comprimidos ranurados de 6. Rifampicina puede disminuir los niveles séricos de carvedilol.2010 . Por otra parte. Al administrar con digoxina se recomienda ajuste de la dosis y monitorización de los niveles de esta. broncoespasmos. 12. insuficiencia cardiaca. No administrar conjuntamente con diltiazem. antes de proceder a una disminución paulatina de la dosis de clonidina. hipotensión grave. en condiciones de cuidados intensivos. bradicardia. Sobredosificaciones: La sobredosis puede producir. alteraciones de conciencia y convulsiones generalizadas. en cambio cimetidina puede elevar sus niveles séricos. vómitos. Cuando se va a suspender un tratamiento combinado con carvedilol y clonidina.10. además de los procedimientos generalizados. protegido de la luz y la humedad.Interacciones: Puede potenciar el efecto de antagonistas de los receptores alfa1. Para el tratamiento. Vademecum Saval Versión .

hipertiroidismo. Si produce somnolencia.10. Protegido de la luz (jarabe y gotas). Propiedades Farmacológicas: DUOVAL es una asociación que incluye pseudoefedrina como descongestionante y clorfenamina como antihistamínico.Antihistamínico Composición: Cada ml (24 gotas) de solución gotas contienen: Clorfenamina maleato 1 mg. Jarabe: niños de 6 a 12 años. tres a cuatro veces al día. resfrío común. Úlcera péptica. isquemia cardiaca. Sobredosificaciones: La sobredosificación produce principalmente exacerbación de las reacciones adversas.18. Indicaciones: Congestión de las vías respiratorias altas (incluyendo los senos paranasales y las trompas de Eustaquio). Reacciones Adversas: En algunos pacientes produce somnolencia y taquicardia. Se recomienda no exceder los 60 mg/día de Pseudoefedrina. hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. Precauciones y Advertencias: Pacientes hipertensos. rinitis alérgica y vasomotora. Tratamiento con inhibidores de la MAO e hipertiroidismo. Contraindicaciones: Recién nacidos y prematuros. Glaucoma de ángulo estrecho. enfermedad coronaria.duodenal. Hipertensión severa. Embarazo y lactancia. alteración pilórico . diseñada para el alivio sintomático de la congestión e inflamación de la mucosa nasal. puede potenciar el efecto sedante de la asociación. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.DUOVAL Descongestionante . diabetes mellitus. hipertrofia prostática. Cada 5 ml de jarabe contienen: Clorfenamina maleato 2 mg. Vademecum Saval Versión . Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg.2010 . 1 cucharadira. Interacciones: La asociación concomitante con depresores del SNC. no desempeñar actividades que requieran estados de alerta. Posología y Administración: Gotas orales: niños de 2 a 5 años una gota / Kg 3 a 4 veces al día. fiebre del heno. Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg.

18.Presentaciones: Jarabe: frasco plástico con 120 ml de solución.10.2010 . Vademecum Saval Versión . Gotas: frasco plástico con 15 ml de solución.

como dosis promedio. Lentocaps (cápsulas de acción prolongada). durante dos días. La posología promedio es: Adultos y niños mayores de 12 años: 250 mg ó 300 mg cada 12 horas. Propiedades Farmacológicas: Teofilina es una droga que pertenece al grupo de las xantinas metiladas. Niños de 6 a 12 años: 60 mg ó 125 mg cada 12 horas. la que debe mantenerse en el rango terapéutico de 10-20 mcg/ml. Usar con precaución en embarazo. Dosis recomendadas: Solución oral: Adultos: 3 cucharadas (45 ml) tres veces al día.ELIXINE Antiasmático Composición: Solución oral. Vademecum Saval Versión . Cada 15 ml contienen: Teofilina 80 mg. Posología y Administración: Según indicación médica. Cada Lentocaps contiene: Teofilina anhidra 125 mg. Contraindicaciones: No administrar a personas sensibles a la droga. cuyo núcleo químico principal es la base púrica.10. sin que se altere su biodisponibilidad. Precauciones y Advertencias: Pacientes con enfermedad cardíaca severa. en dosis única.18. Dosis máxima en ataques asmáticos: 1 mg/kg. En casos severos. insuficiencia cardíaca congestiva. después. 1 cápsula de 60 mg ó 125 mg cada 8 horas.4 mg/kg tres veces al día.2010 . corr pulmonar. Niños: 0. broncoespasmo asociado a enfisema y bronquitis crónica. durante dos días. Indicaciones: Asma bronquial aguda y crónica. En casos severos. Lentocaps: La posología deberá regirse por esquema de dosificación basado en teofilinemia. ni en hipertiroidismo. Se puede administrar a niños pequeños vaciando los microgránulos de 1 lentocap en papillas de frutas. de preferencia antes de las comidas. Para ajustar la dosis en forma más exacta. 0. lesión aguda del miocardio. A diferencia de la cafeína tiene bajo efecto estimulante del SNC y si se administra por vía oral aumenta la profundidad y la velocidad de la respiración. hipertensión. Después. 250 mg ó 300 mg. 250 mg ó 300 mg cada 8 horas. puede recurrirse a la medición de teofilinemia. 2 cucharadas (30 ml) tres veces al día. hipertiroidismo. hipoxemia severa. Dosis máxima en ataques asmáticos: 5 cucharadas en dosis única. aún en individuos normales. de mantención. enfermedad hepática o úlcera péptica activa. de mantención.6 mg/kg tres veces al día. bronquitis obstructiva.

Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. sobre 16 años. Los primeros síntomas de sobredosificación son insomnio. 13 mg/kg/día. Presentaciones: Solución oral: frasco con 250 ml. Protegido de la luz (solución). 18 mg/kg/día.2010 . Precaución junto a furosemida. reserpina. Envase con 20 lentocaps de 300 mg. clindamicina. Sobredosificaciones: Dosis altas pueden producir convulsiones.10. Envase con 20 lentocaps de 125 mg. Protegido de la luz y la humedad (cápsulas). Vademecum Saval Versión . Usar con precaución cuando se le administra conjuntamente con simpaticomiméticos u otras xantinas.18. excitación y alucinaciones. por efecto estimulante central. Envase con 20 lentocaps de 250 mg. Reacciones Adversas: Puede causar excitación nerviosa y taquicardia.Dosis máxima según edad: bajo los 9 años. lincomicina. eritromicina y cimetidina. Interacciones: Puede antagonizar los efectos de la caída en la concentración sanguínea de protrombina. 20 mg/kg/día: de 9 a 16 años. especialmente por sobredosis. Potenciación de la acción inótropa positiva de las catecolaminas. normalmente elevada por derivados de cumarina.

Clearence menor a 10 ml/min: (pacientes en diálisis). Angioedema relacionado a tratamiento previo con inhibidor ECA. Dosis inicial: 5 mg al día. Clearence entre 10-30 ml/min: 2. puede administrarse la dosis habitual los días de hemodiálisis. 10 mg ó 20 mg. Propiedades Farmacológicas: ENALTEN es inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA). Posología y Administración: Hipertensión arterial: Se debe iniciar el tratamiento con la menor dosis posible. como en toda terapia antihipertensiva. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a enalapril. fatiga. Esta dosis se debe incrementar gradualmente hasta obtener el efecto deseado. Reacciones Adversas: Se ha descrito hipotensión. Insuficiencia cardíaca: dosis inicial: 2. hipersensibilidad a derivados de sulfonamidas. sensación de mareos.10.5 mg.2010 . En pacientes con hipertensión con estenosis arterial renal uni o bilateral. embarazo. anuria. tos.18. hipertensión renovascular. Insuficiencia cardíaca.5 mg. (Generalmente esto ocurre entre 10 a 40 mg/día). taquicardia y dolor del pecho. lactancia. ejerce su acción antihipertensiva por bloqueo del sistema renina-angiotensina-aldosterona. Interacciones: La adición de un diurético produce sinergia antihipertensiva. la dosis deberá corregirse de acuerdo a la respuesta antihipertensiva. Se aconseja en estos casos suspender los diuréticos a lo menos tres días antes de iniciar la terapia y administrar una dosis inicial de ENALTEN de 2. reversible con la infusión intravenosa de suero salino. la primera dosis de ENALTEN puede inducir hipotensión a las 2-6 horas post-administración. bajo supervisión médica directa. en una sola toma. Vademecum Saval Versión . La dosis máxima recomendada de ENALTEN es 40 mg/día. Esta dosis deberá ser incrementada hasta obtener el efecto terapéutico deseado generalmente esto ocurre entre 5 a 40 mg/día. Los días en que no esté en diálisis. En insuficiencia renal.ENALTEN Antihipertensivo Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Enalapril maleato 5 mg. Precauciones y Advertencias: En pacientes hipovolémicos y con terapia diurética. la dosis debe ajustarse según clearence de creatinina: Clearence entre 30-80 ml/min: 2. En caso de insuficiencia renal.5 mg que podrá ser aumentada a 5 mg al día siguiente si no hay efectos adversos. Indicaciones: Hipertensión arterial esencial. calambres musculares. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede producir hipotensión.5 mg/día. la dosis debe ser ajustada según clearence de creatinina (ver posología). Pacientes diabéticos.

Vademecum Saval Versión . doble capa metálica.18.Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. en envase blister hermético. 10 mg y 20 mg.10. Presentaciones: Envases con 30 comprimidos ranurados de 5 mg.2010 .

ya que se puede precipitar azotemia. Propiedades Farmacológicas: El efecto antihipertensivo de la asociación enalapril/hidroclorotiazida radica en la complementariedad del mecanismo de acción de ambas drogas. la dosis puede variar desde 1 a 2 comprimidos al día en dosis divididas.5 mg. la acción de hidroclorotiazida predominantemente es por vía natriuresis. Posología y Administración: ENALTEN-DN 20/12. cefaleas. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en pacientes con enfermedad renal. Enalten-D 10/25: cada comprimido ranurado contiene Enalapril maleato 10 mg hidroclorotiazida 25 mg. insuficiencia cardíaca. se suma la conservación de potasio: el efecto antialdosterónico de enalapril tiende a contrarrestar la acción kaliurética de hidroclorotiazida. Reacciones Adversas: En raras ocasiones se han observado mareos. hipertensión renovascular. No administrar durante embarazo o lactancia. púrpura.5: Según indicación médica. Evitar su uso en pacientes hipovolémicos.2010 .5 Cada comprimido ranurado contiene: Enalapril maleato 20 mg. náuseas. Usar con precaución en pacientes con función hepática alterada. reacciones anafilácticas. Hidroclorotiazida 12. hipotensión ortostática. Contraindicaciones: No administrar a pacientes anúricos o con enfermedad renal severa.ENALTEN-D / ENALTEN-DN Antihipertensivo asociado a diurético Composición: Enalten-DN 20/12. Se han descrito episodios de hipersensibilidad en pacientes con antecedentes de alergia o asma bronquial. A la sinergia de acción. hipertensión esencial.5: cada comprimido ranurado contiene Enalapril maleato 20 mg hidroclorotiazida 12.5 mg.10. ENALTEN-D 10/25: Un comprimido al día preferentemente en la mañana. La acción de enalapril está dada por la inhibición ECA. Enalten-DN 20/12. Vademecum Saval Versión .18. ni a pacientes con hipersensibilidad a alguno de sus componentes o a drogas derivadas de sulfonamidas. así como reacciones de fotosensibilidad. Indicaciones: Hipertensión arterial refractaria a monoterapia con enalapril.

5: Estuche con blister hermético de doble capa metálica. No administrar en conjunto con Litio. Alcohol. por 30 comprimidos ranurados. barbitúricos y otros depresores. Vademecum Saval Versión . por 30 comprimidos ranurados. Presentaciones: ENALTEN-DN 20/12.18.Interacciones: Asociado con otros antihipertensivos se puede producir una sinergia mayor. Así como depresión cardiovascular y respiratoria moderada. Protegido de la luz y la humedad. ENALTEN-D (10/25): Estuche con blister hermético de doble capa metálica. pueden aumentar la posibilidad de hipotensión ortostática.10. Administrar con precaución en conjunto con retenedores de potasio o suplementos de potasio.2010 . Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede exacerbar las reacciones adversas descritas. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.

Está contraindicado su uso durante el embarazo y el período de lactancia. como un componente natural. cantidades adecuadas de este nutriente pueden ser cruciales para el normal funcionamiento de las articulaciones. no administrar en pacientes que padecen fenilcetonuria. del tejido conectivo de todos los mamíferos. excepto bajo prescripción médica. Dosis usual: se recomienda 1 sobre al día disuelto en un vaso de agua o en el líquido de preferencia. Precauciones y Advertencias: Este medicamento contiene aspartamo. Glucosamina y condroitina son elementos estructurales del tejido conectivo y componentes claves de las articulaciones. Condroitina sulfato es un glicosaminoglicano (mucopolisacárido)que forma parte.18. Está presente como un componente natural en casi todos los tejidos humanos y tienen un especial tropismo por el tejido cartilaginoso. condroitina parece disminuir el dolor osteoartrítico. glucosamina desempeña un papel en la formación de las superficies articulares.s. Directa o indirectamente.EUROFLEX Antiartrósico Composición: Cada sobre con polvo para solución oral contiene: Glucosamina Sulfato 1. donde es fácilmente incorporado en las moléculas de proteoglicanos. mantención y regulación de éste. y del ácido hialurónico el cual se encuentra en el cartilago articular y en el fluído sinuvial. Por ende. se recomienda tomar junto a las comidas. glucosaminoglicanos y proteoglicanos. Debido a que es un componente de todos estos compuestos. el cual disminuye en pacientes con osteoartritis. glucoproteínas. así como de las moléculas estructurales intersticiales que mantienen unidas a las células. vasos sanguíneos y secreciones mucosas de los tractos digestivos. es un elemento esencial de las membranas celulares y de las proteínas de la superficie celular. uñas. tendones.10. A nivel articular. Contraindicado en niños menores de 16 años. jugando un rol importante en el metabolismo. el cual es utilizado como sustrato intermediario en la síntesis de glucolípidos. Además.200 mg Excipientes c. Este producto contiene aspartamo. válvulas cardíacas. Posología y Administración: Uso: Oral. ligamentos. Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga. Propiedades Farmacológicas: Glucosamina sulfato es un aminomonosacárido endógeno sintetizado a partir de la glucosa como glucosamina 6-fosfato. Dosis: según prescripción médica. o a alguno de los componentes de la formulación. Indicaciones: Coadyuvante en el tratamiento de artrosis leva a moderada.500 mg Condroitina Sulfato 1. piel hueso. respiratorio y urinario.2010 . componentes esenciales del cartílago articular. Para evitar posibles molestias digestivas. no administrar a personas que padecen de fenilcetonuria. condroitina es el constituyente principal del cartílago. Vademecum Saval Versión . con el objeto de asegurar una función articular normal. La sal sulfato de glucosamina forma la mitad de la subunidad desacárida de keratan sulfato. líquido sinovial.

Reacciones Adversas: En general es bien tolerado.2010 . Las personas con diabetes deben controlar los niveles de azúcar en sangre con más frecuencia al tomar este medicamento. Podrían presentarse reacciones alérgicas.10. náuseas y diarrea. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. medicamentos hipoglicemiantes. Presentaciones: Estuche con 30 sobres. Las personas que toman medicamentos anticoagulantes deben controlar el tiempo de protrombina y coagulación con más frecuencia.18. Por administración de dosis excesivas y con el estómago vacío puede presentarse ardor estomacal. protegido de la luz y la humedad. Interacciones: Se debe tener precaución al administrar junto a medicamentos anticoagulantes.Puede presentarse intolerancia gástrica transitoria y reversible. Vademecum Saval Versión .

manipulaciones ortopédicas.Antipirético . puede desplazar a otros fármacos. con marcadas propiedades antipiréticas. no narcótico.2010 . Cada supositorio pediátrico contiene Naproxeno sódico 50 mg. Como analgésico antiinflamatorio en artritis reumatoidea. se debe tener precaución en terapias con anticoagulantes.10. Naproxeno no es depresor del SNC y no induce metabolismo enzimático. etcétera. Cada comprimido pediátrico contiene Naproxeno sódico 100 mg. esguinces. por lo tanto. malestar abdominal. tendinitis. crónicos y agudos de tejidos blandos y músculo esquelético. hepática o renal. Indicaciones: Como analgésico y antiinflamatorio en procesos inflamatorios y dolorosos. náuseas. Posología y Administración: Adultos: 2 comprimidos de 275 mg como dosis inicial y luego 1 comprimido cada 6 a 8 horas.EUROGESIC Analgésico . Niños: Mayores de 6 años 1 comprimido de 100 mg ó 4 ml de suspensión cada 8 hrs. vértigo. Como analgésico y antiinflamatorio en bursitis. Como analgésico en dismenorrea y luego de inserción de DIU. cefalea. Precauciones y Advertencias: Como EUROGESIC tiene alta afinidad por proteínas. dolor epigástrico. tenosinovitis y lumbago. hidantoína.18. espondilitis anquilosante y gota. Cada ml de suspensión reconstituída contiene Naproxeno sódico 25 mg. hipoglicemiantes orales. osteoartritis (artritis degenerativa). Menores de 6 años 1 supositorio pediátrico ó 2 ml de suspensión cada 8 hrs. Administrar bajo supervisión médica a pacientes con insuficiencia cardíaca. Vademecum Saval Versión .Antiinflamatorio no esteroidal Composición: Cada comprimido adulto contiene Naproxeno sódico 275 mg. sinovitis. Es rápida y completamente absorbido desde el intestino luego de su administración oral. warfarina. En pacientes con enfermedad gastrointestinal. extracciones dentales y cirugía. Para acción analgésica después de torceduras. Propiedades Farmacológicas: Naproxeno sódico es un agente analgésico antinflamatorio no esteroidal. Para relajación uterina y analgésico en el post parto para la madre que no amamanta. En artritis reumatoide juvenil : 10 mg/kg/día dividida cada 12 horas. lactantes y en los casos de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros AINE (posibilidad de hipersensibilidad cruzada). Contraindicaciones: Embarazadas. Reacciones Adversas: Puede interferir en la agregación plaquetaria.

Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C . Sobredosificaciones: Una dosis significativa puede provocar mareos. náuseas y vómitos. No refrigerar (suspensión y supositorios). Envase con 10 comprimidos pediátricos. Administrar con precaución en conjunto con betabloqueadores como el propanolol. probenecid y metotrexate.Interacciones: Por su gran capacidad de unirse a proteínas. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos).10. Se recomienda precaución con anticoagulantes o sulfonilureas. Protegido de la luz. Presentaciones: Envase con 10 comprimidos adulto.18. indigestión.2010 . Envase con 60 ml de suspensión oral. Envase con 6 supositorios. Vademecum Saval Versión . Almacenar por debajo de los 25°C. debe ser monitoreado el uso concomitante con hidantoinas.

con marcadas propiedades antipiréticas. Naproxeno no es depresor del SNC y no induce metabolismo enzimático. Precauciones y Advertencias: Como EUROGESIC tiene alta afinidad por proteínas.18. debe ser monitoreado el uso concomitante con hidantoínas. náuseas y vómitos. etc. Administrar con precaución en conjunto con betabloqueadores como propanolol. Como analgésico y antiinflamatorio en bursitis. por lo tanto. lactantes y en los casos de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros AINE (posibilidad de hipersensibilidad cruzada). hidantoínas.EUROGESIC FORTE Analgésico . malestar abdominal. Para relajación uterina y analgésico en el post parto para la madre que no amamanta.Antipirético . tendinitis. espondilitis anquilosante y gota. Sobredosificaciones: Una dosis significativa puede provocar mareos. Contraindicaciones: Embarazadas. tenosinovitis y lumbago. Como analgésico en dismenorrea y luego de inseción de DIU. crónicos y agudos de tejidos blandos y músculo esquelético. precaución junto a probenecid. Vademecum Saval Versión . manípulaciones ortopédicas. llegando a un máximo de 3 comprimidos al día por no más de 2 semanas. esguinces. puede producir dolor epigástrico. no narcótico. Como analgésico antiinflamatorio en artritis reumatoídea. Interacciones: Por su gran capacidad de unirse a proteínas. se debe tener precaución en terapias con anticoagulantes. hipoglicemiantes orales. vértigo. Posología y Administración: La dosis usual es de 1 a 2 comprimidos cada 12 horas. cefalea. Se recomienda precaución con anticoagulantes o sulfonilureas. Es rápida y completamente absorbido desde el intestino luego se su administración oral. Indicaciones: Como analgésico y antiinflamatorio en procesos inflamatorios y dolorosos. Como acción analgésica después de torceduras. hepática o renal. náuseas.Antiinflamatorio no esteroidal Composición: Cada comprimido FORTE contiene: naproxeno sódico 550 mg Propiedades Farmacológicas: Naproxeno sódico es un agente analgésico antiinflamatorio no esteroidal. warfarina.2010 . extracciones dentales y cirugía. metotrexato.10. indigestión. osteoartritis (artritis degenerativa). sinovitis. En pacientes con enfermedad gastrointestinal. Reacciones Adversas: Puede interferir en la agregación plaquetaria. Administrar bajo supervisión médica a pacientes con insuficiencia cardíaca. puede desplazar a otros fármacos.

10.Almacenaje: Almacenar a no más de 30°C. protegido de la luz y la humedad. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Envase con 10 comprimidos.18.2010 .

Excipientes c. Presentaciones: Pomo de 30 g. Precauciones y Advertencias: Si se produce rash cutáneo o irritación. contusiones.EUROGESIC Gel Antiinflamatorio . Sobredosificaciones: No se ha descrito.10. se debe discontinuar la terapia. membranas mucosas o heridas abiertas. flevitis. Propiedades Farmacológicas: EUROGESIC Gel es una forma farmacéutica antinflamatoria para uso tópico. que contiene naproxeno. trombosis superficial. Vademecum Saval Versión .Analgésico tópico Composición: Cada 100 g de gel contienen: Naproxeno 10 g. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. desgarros musculares. Contraindicaciones: No administrar en casos de hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Indicaciones: Mialgias. dislocaciones.18. Protegido de la luz. Reacciones Adversas: En algunos pacientes hipersensibles se puede detectar en forma aislada dermatitis de contacto con prurito y rash cutáneo Interacciones: No se han descrito. periartritis. 100 g. Evitar la aplicación cerca de los ojos. Posología y Administración: Aplicar en la zona afectada dos veces al día.s.p. No refrigerar.2010 . coadyuvante de la terapia ortopédica y de rehabilitación y especialmente útil en medicina deportiva. Friccionando suavemente hasta que se logre una completa absorción.

Indicaciones: Prevención de eventos vasculares isquémicos (infarto agudo al miocardio. hipertensión. Posología y Administración: Dosis usual adultos: En infarto al miocardio reciente. alteraciones dentales. Usar con precaución en embarazo. angina inestable. o en casos de enfermedad vascular periférica. No se requiere ajuste de dosis en paciente adultos mayores ni en paciente con daño renal. Se utiliza para prevenir episodios isquémicos coronarios. pépticas y duodenales. enfermedad arterial periférica establecida. urticaria. vómitos. Reducción de eventos ateroscleróticos en: infarto al miocardio. No se recomienda su uso durante el periodo de lactancia. Otros efectos menos frecuentes: hematuria. AINEs. Trastornos de piel: rash. prurito. parestesia. Gastrointestinales: dolor abdominal. en los casos en que claramente el balance entre beneficios y riesgo sea positivo. hematomas. administrar una dosis inicial de 300 mg (4 comprimidos de EUROGREL) y continuar con una dosis diaria de 75 mg. EUROGREL puede ser administrado con o sin alimentos. accidente cerebrovascular isquémico) en pacientes con antecedentes de aterosclerosis sintomática. debido a trauma. trombocitopenia. disfunción hepática. ya que no se dispone de datos de la distribución de Clopidogrel a la leche humana Reacciones Adversas: En general EUROGREL es bien tolerado. Otros efectos menos frecuentes: estreñimiento. IAM (infarto al miocardio) con y sin elevación del segmento S-T. cirugía u otras condiciones patológicas. púrpura. en pacientes con historia reciente de accidente cerebrovascular. Sistema Nervioso Central: cefalea. Contraindicaciones: EUROGREL está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los componentes de la formulación.10. en púrpura trombocitopénica. accidente cardiovascular trombótico. EUROGREL debe ser usado con precaución en pacientes con riesgo de hemorragia. Usar con precaución en pacientes con úlcera péptica. Sistema respiratorio: infecciones del tracto Vademecum Saval Versión . inducida por adenosin difosfato (ADP). diarrea y náuseas. Administrar con precaución cuando se está administrando AAS. enfermedad arterial periférica. incluyendo inhibidores de Cox-2. y agranulocitosis. flatulencia y gastritis. Usar con precaución en insuficiencia renal.2010 . Síndrome coronario agudo (angina inestable/ infarto sin cambio en onda QT). síndrome coronario agudo. Hematológicos: casos aislados de neutropenia. EUROGREL debe ser discontinuado 5 días antes de una cirugía. vértigo. dispepsia.EUROGREL Antiagregante plaquetario Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Clopidogrel 75 mg Propiedades Farmacológicas: EUROGREL es inhibidor de la agregación plaquetaria. equimosis y epistaxis. Úlceras gástricas. Trastornos cardiovasculares: edema. En síndrome coronario agudo. administrar 75 mg (1 comprimido de EUROGREL) una vez al día. Los efectos adversos clínicamente relevantes son: trastornos hemorrágicos. accidente vascular cerebral isquémico. hemorragia ocular. mareos.18. Precauciones y Advertencias: Al igual que otros antiagregantes plaquetarios. No usar concomitantemente con warfarina.

se recomienda la transfusión para revertir los efectos de Clopidogrel.10. Los signos y síntomas de sobredosis corresponden a una exageración de los efectos farmacológicos. en blister hermético de doble capa metálica.2010 . Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación se deben tomar las medidas estándares de soporte para mantener signos vitales. protegido de la luz y la humedad. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. No dejar al alcance de los niños. postración. tos. hemorragia gastrointestinal. disnea. rinitis. Fármacos trombolíticos o anticoagulantes aumentan el riesgo hemorrágico. Vademecum Saval Versión .18.respiratorio superior. Presentaciones: Estuches con 35 comprimidos. incluyendo vómitos. En caso de que los síntomas sean muy severos. Interacciones: La administración concomitante de EUROGREL con otros antiagregantes plaquetarios afectan la hemostasia. dificultad respiratoria. bronquitis.

por lo tanto. EUROMICINA inhibe la síntesis protéica en los microorganismos sensibles al atravesar la pared celular y unirse a la subunidad ribosomal 50S. pneumoniae. la dosis de claritromicina debe ser reducida a la mitad. EUROMICINA está indicada por lo tanto. pyogenes. Moraxella catarrhalis. Legionella pneumophila. Mycobacterium fortuitum o Mycobacterium kansasii. S. También en pacientes que reciben terapia con terfenadina. se puede usar por vía oral. fortuitum. en infecciones del tracto respiratorio bajo tales como bronquitis y neumonía. ó 250 mg dos veces por día en infecciones más severas. EUROMICINA puede ingerirse con alimentos. celulitis y erisipela.18. En infecciones diseminadas o localizadas por M. Indicaciones: EUROMICINA está indicada para el tratamiento de infecciones producidas por organismos sensibles. M. La dosis puede ser incrementada hasta 2 g/día si no se observa respuesta favorable. Cada 5 ml de suspensión reconstituida contienen: Claritromicina 125 mg ó 250 mg. Niños: En niños desde los 6 meses la dosis diaria usual es de 15 mg/Kg dividido en dos administraciones diarias por 10 días. Mycoplasma pneumoniae. M. con una dosis máxima de 500 mg diarios en infecciones producidas no por Mycobacterias. M. La dosificación recomendada en pacientes adultos con infecciones diseminadas o localizadas por micobacterias es de 500 mg cada 12 horas. infecciones de piel y tejido subcutáneo entre las que se cuenta foliculitis. chelonae. Contraindicaciones: EUROMICINA está contraindicada en pacientes con conocida hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos.2010 . cisaprida o pimozida y en especial aquellos con Vademecum Saval Versión . Haemophilus influenzae. M. En presencia de supresión ácida EUROMICINA está indicada también en la erradicación de H. con el resultado de la disminución de la recurrencia de úlcera péptica. Dosis usuales calculadas en base a peso corporal (7. pylori. S. En pacientes con compromiso renal con clearance de creatinina menor de 30 ml/min.10. En ambos casos la duración habitual del tratamiento es de 7 a 14 días. un antibiótico macrólido semisintético estable en medio ácido y que. Posología y Administración: Adultos: La dosificación recomendada de EUROMICINA es de 1 comprimido de 250 mg dos veces al día. infecciones diseminadas o localizadas por Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare.EUROMICINA Antibioticoterapia Composición: Cada comprimido contiene: Claritromicina 500 mg o 250 mg. avium. Propiedades Farmacológicas: EUROMICINA es claritromicina. infecciones del tracto respiratorio alto tales como faringitis. por ejemplo 250 mg una vez por día. en infecciones más severas se puede aumentar la dosis a 500 mg dos veces al día. cansasii se recomienda en adultos 2 g/día dividido en dos tomas que puede ser incrementada hasta 4 g/día o en caso de intolerancia reducida a 1 g/día. tonsillitis y sinusitis. Infecciones localizadas debidas a Mycobacterium chelonae. S. incellulare.5 mg / Kg) cada 12 horas. aureus. entre los que se incluyen Chlamydia pneumoniae.

fenitoína y ciclosporina) puede estar asociado con elevaciones en los niveles séricos de estas otras drogas.enfermedades cardíacas preexistentes (arritmias. Interacciones: Se recomienda monitorear las concentraciones séricas de teofilina o carbamazepina. por lo que no se debe administrar a mujeres embarazadas o que estén amamantando.18. Se ha informado de niveles elevados de cisaprida en pacientes que reciben claritromicina y cisaprida en forma conjunta. Envases de 80 ml suspensión reconstituida de Euromicina 125 o 250 mg/5 ml. vómitos y diarrea. Reacciones Adversas: La claritromicina es bien tolerada en la mayoría de los casos. Los niveles séricos de claritromicina no se ven apreciablemente afectados por la hemodiálisis o la diálisis peritoneal. fibrilación ventricular y torsade de pointes. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. La administración oral simultánea de claritromicina comprimidos y zidovudina en pacientes adultos infectados por HIV puede disminuir las concentraciones de esta última. Se ha informado de concentraciones elevadas de digoxina en pacientes que la reciben junto con claritromicina. La interacción puede evitarse alternando la administración de los fármacos. puesto que los niveles circulantes de estas drogas se incrementan cuando se administran conjuntamente con claritromicina. Esto puede provocar prolongación del intervalo QT y arritmias cardíacas incluidas taquicardia ventricular. Los de mayor frecuencia son gastrointestinales: náuseas. Se ha informado que los macrólidos alteran el metabolismo de la terfenadina provocando niveles elevados de esta última. No se ha establecido la seguridad del uso de EUROMICINA durante el embarazo y lactancia. midazolam. Protegido de la luz y la humedad. Vademecum Saval Versión . Como con otros antibióticos macrólidos. prolongación del intervalo QT. Las reacciones alérgicas que suelen acompañar la sobredosis. transitorios y por lo general no obligan a suspender la terapia. de presentarse efectos adversos estos suelen ser leves. lovastatina. disopiramida. Sobredosificaciones: La ingestión de cantidades importantes de claritromicina puede ocasionar síntomas gastrointestinales. cardiopatía isquémica. deben tratarse mediante la eliminación inmediata del fármaco no absorbido y medidas de mantención. de modo que se debe considerar el monitoreo de niveles séricos de digoxina. insuficiencia cardíaca congestiva) o disturbios electrolíticos. Presentaciones: Envases de 14 y 20 comprimidos de 250 o 500 mg. dado que la claritromicina parece interferir en la absorción de la zidovudina si es administrada por vía oral y en forma conjunta. el uso simultáneo de claritromicina y otros fármacos metabolizados por el sistema de citocromo P450 (warfarina. alcaloides de la ergotamina.10. dolor abdominal. triazolam. incluyendo solvente de reconstitución. bradicardia.2010 . Precauciones y Advertencias: EUROMICINA se excreta principalmente a través del hígado y del riñón. hecho que debe considerarse cuando se administra a pacientes con función hepática deteriorada o disfunción renal moderada a severa. dispepsia.

Precauciones y Advertencias: Se debe ingerir con suficiente cantidad de líquido.10. Está compuesto por mucílago hidrofílico de psyllium. edulcorantes artificiales. Reacciones Adversas: Ocasionalmente se pueden presentar dolores abdominales. (Plantago ovata) 3.. Puede producir reacciones alérgicas. 2.. náuseas. Beber de inmediato. ni otros principios farmacológicos activos como tampoco está provisto de actividad laxante de tipo irritativo. Al iniciar el tratamiento.. Indicaciones: EUROMUCIL está indicado en la constipación y los trastornos del tránsito intestinal relacionados con la colopatia funcional o al uso crónico de laxantes irritativos.4 g. facilitando su evacuación y disminuyendo la presión intracolónica. Estreñimiento habitual o atónico. 3. EUROMUCIL aporta fibra higroscópica que induce un aumento de volumen de la deposición. vómitos o fiebre.2010 .18. Contraindicaciones: EUROMUCIL puede ocasionar reacciones alérgicas a las personas sensibles a Psyllium.. EUROMUCIL no contiene estimulantes químicos. Vademecum Saval Versión . Propiedades Farmacológicas: EUROMUCIL es un producto clasificado como "laxante de volumen".Es importante beber otro vaso adicional de agua. derivado de la cáscara de la semilla del plantago ovata. para regular la evacuación en pacientes portadores de ano ilíaco.Llenar un vaso con aproximadamente 200 ml de agua fría. No se debe administrar ante un posible cuadro peritoneal o de íleo obstructivo. Posología y Administración: Adultos: dosis usual: 1 cucharada sopera una a tres veces al día.Agregar una cucharada sopera de EUROMUCIL al líquido.Agitar rápidamente.EUROMUCIL Evacuante intestinal Composición: Cada cucharada sopera (11 g) contiene: Mucilago hidrofílico de psyllium. Niños (6 a 12 años): la mitad de la dosis del adulto. se recomienda comenzar con una sola toma al día e incrementar gradualmente hasta tres veces al día. No usar en caso de dolor abdominal. 4. estreñimiento por reposo prolongado en cama. Modo de usar: 1. No administrar en pacientes con colitis ulcerosa ni en diabéticos. También es adecuado en el tratamiento dietético de la diverticulosis y de los hemorroides o fisura anal.

18. Vademecum Saval Versión . magnesio. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Presentaciones: Envases con 400 g de polvo. Protegido de la luz y la humedad. potasio. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.Interacciones: No administrar conjuntamente con digoxina.10.2010 . zinc. ni vitamina B6. cobre. minerales como calcio.

Es activo in vitro e in vivo contra virus Herpes simplex tipo 1 y 2. Se distribuye ampliamente en todos los tejidos y secreciones. Cada frasco ampolla contiene Aciclovir 500 mg Cada ampolla contiene Solvente para inyección Propiedades Farmacológicas: El aciclovir es un análogo nucleósido con actividad antiviral. pulmón.3 horas. El aciclovir trifosfato inhibe a la ADN polimerasa y su incorporación a la cadena de ADN produce la terminación de ésta.18. EUROVIR 800 está indicado en: Herpes zoster y supresión del Herpes genital recurrente. Se trata de un derivado deoxiguanosínico.2010 .EUROVIR Antiviral Composición: EUROVIR 400 Cada comprimido contiene Aciclovir 400 mg EUROVIR 800 Cada comprimido contiene Aciclovir 800 mg EUROVIR Suspensión Cada 5 mL de suspensión contiene Aciclovir 200 mg EUROVIR FORTE Suspensión Cada 5 ml de suspensión contiene Aciclovir 400 mg EUROVIR crema Cada gramo de crema contiene Aciclovir 50 mg EUROVIR I. Su absorción desde el tracto gastrointestinal es incompleta y variable (15-30%). bazo. Aciclovir es metabolizado por el hígado y excretado principalmente en la vía urinaria. activo in vitro contra virus Varicela zoster. por filtración glomerular y secreción tubular. La vida media de eliminación corresponde aproximadamente a 3. EUROVIR Suspensión está indicado especialmente en niños con: varicela zoster. Indicaciones: EUROVIR 400 está indicado en el tratamiento del Herpes labial y genital. piel. El aciclovir es preferentemente captado y selectivamente convertido a la forma activa trifosfato por las células infectadas por los virus Herpes. virus Epstein-Barr y Citomegalovirus. profilaxis de infecciones por Herpes simplex en pacientes Vademecum Saval Versión . saliva y fluido de la vesícula herpética. y en algunas formas de profilaxis en pacientes inmunocomprometidos.V. hígado. músculo.10. mucosa vaginal. gingivostomatitis herpética. incluidos: cerebro. Herpes labial severo. Aciclovir ejerce su efecto antiviral interfiriendo en la síntesis de ADN e inhibiendo la replicación viral. útero. riñón. en el cual el grupo deoxirribosa ha sido substituído por un grupo hidroximetil.

Discontinuar la terapia a intervalos de 6 a 12 meses para evaluar cualquier cambio en el curso natural de la enfermedad c) Herpes zoster oftálmico: 1 comprimido 5 veces al dia por 7 dias. 3 comprimidos al día por 5 días. 1 comprimido cada 12 horas en profilaxis de herpes simple. no han demostrado ningún efecto en el feto.inmunocomprometidos y en supresión de recurrencias en infección por Herpes simplex en pacientes inmunocompetentes. herpes zoster y varicela zoster en pacientes inmunodeprimidos. EUROVIR Suspensión: en el tratamiento de la Varicela zoster: en niños mayores de 2 años la dosis recomendada es de 20 mg/Kg/dosis.2010 . Precauciones y Advertencias: Los estudios realizados con aciclovir administrado sistémicamente en animales en gestación.5 . primera infección 3 comprimidos al día por 10 días. En pacientes con función renal alterada se debe ajustar la dosis. omitiendo la dosis nocturna). b) en supresión de Herpes genital: un comprimido una vez al día.25 mL/min 5 . EUROVIR FORTE Suspensión: dosis usual en Varicela zoster en niños mayores de 2 años de 2 años esde 20 mg/Kg/dosis.5 mg/Kg cada 24 horas y después de la diálisis.V. La duración del uso profiláctico de EUROVIR I. También está indicada como coadyuvante del tratamiento oral en otras afecciones herpéticas cutáneas. para infusión dura por lo general 5 días. en encefalitis herpética: 10 mg/Kg cada 8 horas durante 10 días. está indicado en encefalitis herpética. EUROVIR 800: a) en Herpes zoster: un comprimido 5 veces al día por 7 días (Uno cada 4 horas. Contraindicaciones: Aciclovir está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la droga.V. No obstante. El tratamiento puede continuarse por 10 días. Modo de uso EUROVIR I. Herpes genital. infecciones herpéticas. Para niños menores de 2 años. infecciones herpéticas generalizadas y severas en pacientes inmunocompetentes y profilaxis de infección por citomegalovirus en transplantes de médula ósea. herpes zoster y varicella zoster. EUROVIR suspensión Forte está indicado en el tratamiento de afecciones virales producidas por herpes simplex tipo I y II. EUROVIR I. como no hay experiencias clínicas de los efectos durante Vademecum Saval Versión .V. 5 comprimidos al día en inmunodeprimidos. No exceder los 800 mg/dosis.5 mg/Kg cada 24 horas. se debe utilizar la mitad de esta dosis.10 mg/Kg cada 24 horas 0 (anúrico) . El tratamiento para encefalitis herpética y para Herpes simple neonatal generalmente alcanza los 10 días. EUROVIR Crema está indicada en: Herpes labial.10. en infecciones por herpes simple y en el herpes zoster en inmunocompetentes: 5 mg/Kg cada 8 horas durante 7 días.10 días.50 mL/min 5 . se debe utilizar la mitad de esta dosis. (Cada dosis debe administrarse en infusión intravenosa en un período no inferior a 60 minutos). EUROVIR Crema: en Herpes Labial: se aplica 5 veces al día en las lesiones ya existentes o inminentes. El tratamiento con EUROVIR I.5 . en inmunocomprometidos. 4 veces al día durante 5 días. No exceder los 800 mg/dosis. herpes neonatal.10 mL/min Pacientes en diálisis peritoneal ambulatoria continua: 2. está determinada por la duración del período de riesgo. para infusión debe administrarse lentamente durante un período no menor de una hora.10 mg/Kg cada 12 horas 10 . En situaciones de recurrencia. EUROVIR I. pero puede ser ajustado de acuerdo a la condición del paciente y su respuesta a la terapia. EUROVIR I.V. Pacientes en hemodiálisis: 2. Posología y Administración: EUROVIR 400 en herpes simple 1 comprimido cada 12 horas en pacientes inmunocompetentes. 4 veces al día durante 5 días.V.V. Clearance de creatinina Dosis: 25 . en herpes neonatal: 10 mg/Kg cada 8 horas durante 5 . Para niños menores de 2 años.18.

debe tenerse especial cuidado con la función renal. Estudios realizados en humanos demuestran que la droga pasa a la leche materna. Protegido de la luz. particularmnete cuando los pacientes están deshidratados o tienen lesión renal. puede ocurrir en casos excepcionales. Se ha reportado náusea y vómito en pacientes que reciben terapia con EUROVIR I. pequeñas disminuciones en los índices hematológicos. para infusión. leucopenia). De igual forma. para infusión a dosis altas (por ejemplo. ser llevada a cabo bajo condiciones asépticas totales o inmediatamente antes de su uso. dismunución de índices hematológicos (anemia. Una progesión hacia la falla renal aguda. para infusión se extravasa inadvertidamente. la experiencia clínica no ha identificado interacciones de otras drogas con aciclovir. en encefalitis herpética). El aciclovir es dialisable. Cuando se reconstituye o se diluye de acuerdo con el procedimiento recomendado.2010 .18. EUROVIR I.V. Sin embargo. Sobredosificaciones: Dosis intravenosas únicas de hasta 80 mg/Kg de peso corporal han sido administradas por error. También se han observado efectos gastrointestinales como náuseas.V.V. usualmente en casos médicamente complicados.V. vómitos. La falla renal durante el tratamiento con EUROVIR I. No refrigerar (inyectable). sin que se haya presentado ningún efecto adverso.V. temblores. somnolencia. sino en infusión lenta durante un período de una hora.V. por lo tanto.el embarazo humano. Precauciones Farmacéuticas: EUROVIR I. Reacciones neurológicas reversibles. en forma muy excepcional. cefaleas. Otras drogas que afecten la fisiología renal podrían potencialmente influir en la farmacocinética de aciclovir. corresponden a aumentos de la bilirrubina plasmática. agitación.. Otros eventos reportados en pacientes que reciben EUROVIR I. han sido asociadas con EUROVIR I. Reacciones Adversas: Se han reportado en forma aislada con aciclovir comprimidos. alucinaciones. la solución sobrante debe ser desechada. psicosis.V. En pacientes que reciben EUROVIR I. reacciones neurológicas reversibles y fatigas. Almacenar por debajo de los 25°C. Las soluciones reconstituidas o diluidas no se deben refrigerar.10. pequeños aumentos de la uremia y creatinina sanguínea. convulsiones y coma. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). rash cutáneos que desaparecen cuando se suspende la droga. la solución para infusión es estable hasta por 12 horas a 20°C. es incompatible con soluciones de dilución que contengan bacteriostáticos del tipo parabenos. incluyen aumento de enzimas hepáticas. Se debe mantener una adecuada hidratación del paciente. Otros efectos que se han reportado. trombocitopenia. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.V. erupciones cutáneas y fiebre. la droga no debe administrarse mediante inyección intravenosa en bolo.V para infusión no contiene preservante antimicrobiano. Interacciones: El probenecid aumenta la vida media de aciclovir y el área bajo la curva de concentración-tiempo en el plasma. Para evitar este efecto. (Estuche conteniendo 1 frasco ampolla + 1 ampolla disolvente) Vademecum Saval Versión . sin embargo. No refrigerar (crema y suspensión).V. deberá evaluarse los beneficios potenciales y la posibilidad de riesgos desconocidos. Ocasionalmente ocurren rápidos aumentos en los niveles sanguíneos de urea y creatinina en pacientes que reciben EUROVIR I. pueden presentarse reacciones inflamatorias locales severas. La reconstitución o dilución debe. diarreas y dolores abdominales. lo que en algunos casos puede llevar a destrucción de tejidos. Cuando EUROVIR I. Presentaciones: EUROVIR 400 (Envases con 3 y 15 comprimidos de 400 mg) EUROVIR 800 (Envases con 5 y 35 comprimidos de 800 mg) EUROVIR Suspensión (Frasco de 100 ml con 200 mg/5ml) EUROVIR Suspensión Forte: Frasco de 100 ml con 400 mg / 5 ml EUROVIR Crema (Pomos de 5 y 15 gr) EUROVIR I. tales como confusión. Dicho aumento estaría relacionado con los niveles plasmáticos pic y con el estado de hidratación del paciente. generalmente responde en forma rápida a la rehidratación del paciente y/o a la reducción de la dosis o a la suspensión de la droga.

El clearance renal de oseltamivir carboxilato decrece cuando la función renal se encuentra deteriorada. agente antiviral inhibidor de neuraminidasa. análogo al ácido siálico.10. oseltamivir carboxilato en un 3%. incluido el tracto respiratorio alto y bajo. un incremento de la concentración plasmática del metabolito activo se puede predecir en pacientes con daño renal severo (clearance de creatinina menor a 30 mL / minuto). el peak de concentraciones plasmáticas de oseltamivir u oseltamivir carboxilato fueron de 65. Vademecum Saval Versión .2010 . Las concentraciones plasmáticas máximas del metabolito activo descienden con una vida media de 6 a 10 horas en la mayoría de las personas. Al administrar oseltamivir fosfato a pacientes geriátricos (65 78 años). La administración de oseltamivir fosfato junto a alimentos no afecta la concentración plasmática ni el área bajo la curva de oseltamivir carboxilato. FARMACOCINETICA Absorción Oseltamivir fosfato es fácilmente absorbible luego de la administración oral y es extensamente convertido por esterasas hepáticas al metabolito activo. Siguiente a la administración oral de oseltamivir fosfato. no se metaboliza. indican que la actividad de carboxilesterasa hepática en pacientes con daño hepático moderado es suficiente para metabolizar oseltamivir fosfato a oseltamivir carboxilato. Eliminación El fosfato de oseltamivir se transforma ampliamente en su metabolito activo oseltamivir carboxilato principalmente por esterasas hepáticas. la exposición sistémica de oseltamivir carboxilato en el estado estacionario es alrededor de 25 35 % más alta. comparada con el adulto joven que recibe la misma dosis. Posterior a la administración oral de oseltamivir 75 mg 2 veces al día por varios días en adultos sanos. y se elimina con la orina. Los datos limitados en pacientes con cirrosis. La vida media de eliminación de oseltamivir fosfato es 1 3 horas. No hay antecedentes si oseltamivir u oseltamivir carboxilato cruza la placenta humana. sobre dosis de oseltamivir 500 mg 2 veces al día. Oseltamivir absorbido se elimina principalmente (más del 90%) por biotransformación en su metabolito activo. oseltamivir carboxilato. La biodisponibilidad absoluta de oseltamivir carboxilato es 80% luego de la administración oral de oseltamivir fosfato. Oseltamivir y oseltamivir carboxilato son distribuidos en la leche de ratas y no se conoce si se distribuye en la leche humana. Oseltamivir carboxilato es eliminado principalmente por filtración glomerular y secreción tubular.18. oseltamivir carboxilato es detectado en el plasma a los 30 minutos. Ni el oseltamivir ni su metabolito activo son sustratos o inhibidores de las isoenzimas del sistema citocromo P450. por su parte.4 horas. La concentración plasmática de oseltamivir carboxilato es proporcional a la dosis. el peak de concentración plasmática de oseltamivir carboxilato se logra entre las 3 . oseltamivir carboxilato es distribuido a través del cuerpo. Distribución Al administrar oseltamivir fosfato.2 ó 348 ng/mL. Oseltamivir fosfato se une en un 42% a las proteínas plasmáticas. farmacológicamente relacionado a zanamivir y activo en virus influenza tipo A y B. respectivamente. Éste.EUVIRAX Antiviral SAVAL Composición: Cada cápsula contiene: Oseltamivir (como Fosfato) 75 mg Propiedades Farmacológicas: Oseltamivir fosfato es una prodroga de oseltamivir carboxilato.

El tratamiento debe iniciarse dentro de los 2 días siguientes a la exposición. Niños: Niños con más de 40 kg de peso administrar 75 mg al día durante 10 días. durante un mínimo de 10 días. ni para los pacientes con un clearance de creatinina menor a 10 mL / min. La dosis oral recomendada en los adultos y mayores de 12 años es de 75 mg 2 veces al día. Indicaciones: Tratamiento y profilaxis de la gripe en adultos y niños desde 1 año Posología y Administración: Dosis Usual : Para el tratamiento de la gripe Adultos: El tratamiento debe iniciarse dentro de los 2 días siguientes al comienzo de los síntomas gripales. En los pacientes con clearance de creatinina de 10-30 mL/min. Precauciones y Advertencias: La eficacia de oseltamivir no ha sido establecida en pacientes que sufren enfermedad cardiaca crónica y/o daño pulmonar subyacente. se recomienda reducir la dosis a una vez al día. El metabolito activo reduce la eliminación de los virus de la gripe A y B por medio de un mecanismo inhibidor de la liberación de virus infecciosos de las células infectadas. que pueden deglutir cápsulas. No existen recomendaciones posológicas especiales para los pacientes con nefrología terminal sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal continua.2010 .18. Para la profilaxis de la gripe La dosis oral recomendada en los adultos y adolescentes desde 12 años es de 75 mg una vez al día. durante 5 días. Niños No se ha determinado la inocuidad y la eficacia de oseltamivir en niños menores de 1 año. El metabolito activo de oseltamivir inhibe las neuraminidasas de los virus de la gripe de ambos tipos A y B. Contraindicaciones: Contraindicado en hipersensibilidad a oseltamivir fosfato o cualquier componente de la formulación.MECANISMO DE ACCION El fosfato de oseltamivir es la prodroga de un potente inhibidor selectivo de las neuraminidasas. No se ha establecido la eficacia de oseltamivir en el tratamiento de la influenza en pacientes con síntomas Vademecum Saval Versión . Para la profilaxis de la gripe: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con clearance de creatinina superior a 30 mL/min. usar 75 mg dos veces al día. Niños: Aquellos niños con más de 40 kg de peso. durante 5 días.. Pacientes con insuficiencia renal Para el tratamiento de la gripe: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con clearance de creatinina superior a 30 mL/min. La protección se mantiene tanto tiempo como dure la administración. se recomienda reducir la dosis a 75 mg cada 2 días..10. En los pacientes con clearance de creatinina de 10-30 mL/min. La seguridad y eficacia está demostrada para un período de hasta 6 semanas. La actividad neuraminidásica es esencial para que las partículas víricas recién formadas abandonen las células infectadas y continúen la diseminación de virus infecciosos en el organismo. La dosis recomendada para la profilaxis durante un brote comunitario de gripe es de 75 mg una vez al día. No existen recomendaciones posológicas especiales para los pacientes con nefrología terminal sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal continua. Ancianos Ni el tratamiento ni la profilaxis de la gripe con oseltamivir requieren ajustes posológicos en los pacientes ancianos. ni para los pacientes con un clearance de creatinina menor a 10 mL / min. La información farmacocinética para este grupo de edad es muy reducido. Pacientes con insuficiencia hepática Ni el tratamiento ni la profilaxis de la gripe con oseltamivir requieren ajustes en pacientes con una disfunción hepática leve a moderada.

deberán ser estrechamente vigilados para detectar cualquier síntoma anormal EMBARAZO Y LACTANCIA No hay suficientes datos sobre mujeres embarazadas tratadas con oseltamivir. sólo se debe utilizar durante el embarazo cuando los beneficios esperados justifiquen el riesgo para el feto. Este medicamento no reemplaza a la vacuna contra la influenza. La seguridad de oseltamivir no ha sido evaluada sistemáticamente en pacientes con daño hepático severo. Presentaciones: Envase con 10 cápsulas. El uso concomitante de oseltamivir con probencid puede incrementar la exposición de oseltamivir carboxilato. No se conoce si pasan también a la leche materna humana. Vademecum Saval Versión . por consiguiente.2010 . lo cual indica que no compiten. Sobredosificaciones: Se tienen datos muy limitados de la sobredosificación. como consecuencia de un descenso de su secreción tubular activa en el riñón. No existen recomendaciones posológicas especiales para los pacientes con nefrología terminal sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal continua. también se han observado dolor de cabeza. por lo tanto. no es necesario ningún ajuste de la dosis cuando oseltamivir fosfato se administra simultáneamente. se deberá utilizar cuando los beneficios para la madre lactante justifiquen los riesgos para el niño amamantado. dado el amplio margen de seguridad del metabolito activo. Interacciones: Cimetidina no altera las concentraciones plasmáticas de oseltamivir ni de su metabolito activo.18. no ha sido establecida. dolor abdominal. La eficacia de Oseltamivir se ha demostrado únicamente en la gripe causada por los virus de la gripe tipos A y B. USO GERIATRICO Y PEDIATRICO Para la profilaxis de la influenza. vómitos. la seguridad y eficacia no ha sido establecida para menores de 1 año. su metabolito activo. diarrea. Hubo reportes post comercialización (principalmente de Japón) de auto-agresión y confusión asociados a el uso de Oseltamivir en pacientes con influenza. Los efectos adversos ocurren en alrededor del 1% de los pacientes adultos e incluyen efectos gastrointestinales como náuseas. Se desconoce si estos efectos están relacionados con el fármaco. La administración de oseltamivir junto a paracetamol no altera las concentraciones plasmáticas de oseltamivir. ni para los pacientes con un clearance de creatinina menor a 10 mL / min. protegido de la luz y la humedad. pero en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. Reacciones Adversas: Oseltamivir generalmente es bien tolerado. ni paracetamol. La eficacia de oseltamivir para el tratamiento o prevención de la influenza en pacientes inmunocomprometidos. sin embargo. Oseltamivir y el metabolito activo pasan a la leche de las ratas.10. Se recomienda el ajuste de la dosis en pacientes que presentan un clearance de creatinina entre 10 30 mL / min. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. insomnio y vértigo.presentes por más de 40 horas. bronquitis. Oseltamivir puede ser usado concomitantemente con la vacuna que contiene el virus inactivado para la influenza. La seguridad de oseltamivir para el tratamiento de la influenza en pacientes geriátricos ha sido establecida a través de estudios clínicos. La coadministración de amoxicilina no modifica las concentraciones plasmáticas de ninguno de ambos fármacos. Los pacientes con influenza a lo largo del periodo de tratamiento. Los reportes eran principalmente en pacientes pediátricos.

Ciclobenzaprina se distribuye ampliamente en los tejidos del cuerpo. Se debe utilizar cuidadosamente en pacientes con historia de retención urinaria. Semejante a los antidepresivos tricíclicos. Contraindicaciones: Está contraindicado en hipersensibilidad conocida al principio activo y/u otros ingredientes de la formulación. es modular dicha liberación para conseguir un perfil de concentración plasmática más atenuado respecto de una forma de liberación convencional. La biodisponibilidad oral promedio se estima en un rango de 33 55%. Contraindicado también en pacientes con hipertiroidismo. se excreta principalmente por la orina y la eliminación de la droga es lenta. conservando la magnitud de la absorción. no deprime la conducción neuronal. generalmente en la noche.s. presenta circulación enterohepática. ni la transmisión neuromuscular o la excitabilidad del músculo. Precauciones y Advertencias: Debe ser usado por período cortos (hasta 2-3 semanas). distinto a los agentes bloqueadores neuromusculares. Debe utilizarse con precaución en pacientes con daño hepático leve y su uso no es recomendado en el paciente con daño hepático moderado y severo. La droga se une extensamente a proteínas plasmáticas.FIBROX XR Relajante muscular de liberación controlada Composición: Cada comprimido recubierto de liberación controlada contiene: Ciclobenzaprina Clorhidrato 20 mg Excipientes c. La principal finalidad de controlar la liberación de un fármaco de las características de ciclobenzaprina.10. También los efectos adversos cardiovasculares pueden verse incrementados. Ciclobenzaprina no relaja directamente el músculo esquelético y. Habitualmente se utiliza durante una semana. No tiene interacción con los alimentos. confusión. desórdenes en la conducción o bloqueo cardíaco. o incremento de la presión intraocular o en pacientes que reciben drogas anticolinérgicas. El paciente geriátrico que recibe ciclobenzaprina puede incrementar el riesgo de efectos adversos del sistema nerviosos central (SNC) tales como alucinaciones. Posología y Administración: Dosis: según prescripción médica. Indicaciones: Tratamiento sintomático y coadyuvante en la terapia de reposo y física para el alivio del espasmo muscular asociado a contracturas músculo esquéleticas agudas. ciclobenzaprina potancia los efectos de norepinefrina y los efectos anticolinérgicos. sedación. arritmias. Sin embargo.2010 . ciclobenzaprina se puede utilizar en el paciente anciano con precaución. y al parecer sufre metabolismo de primer paso a través del tracto gastrointestinal y/o hígado. Dosis usual: En pacientes mayores de 15 años y adultos se recomienda la dosis de 1 comprimido de 10 o 20 mg al día con o sin alimentos. Los pacientes deben tener precaución al manejar vehículos o maquinarias Vademecum Saval Versión . No ha sido establecida la seguridad y eficacia de la administración de ciclobenzaprina en niños y adolescentes menores de 15 años. Ciclobenzaprina administrada oralmente es bien absorbida. y en la fase de recuperación siguiente a un infarto agudo al miocardio. falla cardiaca congestiva. Propiedades Farmacológicas: FIBROX es un relajante muscular de acción central cuyo mecanismo de acción preciso es desconocido. Contraindicado en pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa. glaucoma de ángulo cerrado.18. los cuales no pueden utilizar ciclobenzaprina hasta discontinuar a lo menos durante 14 días la terapia con estos agentes.

pero pueden ser severos: retención de orina. se debe instaurar tratamiento de apoyo y estricto control de funciones vitales. Evitar el consumo de alcohol u otros depresores del sistema nervioso central mientras está bajo tratamiento con ciclobenzaprina. Vademecum Saval Versión . Embarazo y lactancia: está contraindicado. Presentaciones: Envase con 10 y 20 comprimidos. protegido de la luz y la humedad. depresión. sequedad bucal. Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis y dependiendo de la situación clínica. Se debe tener precaución junto a tramadol.ya que puede verse alterada la alerta mental y la coordinación física. taquicardia. Reacciones Adversas: Es generalmente bien tolerado. Existen efectos que se presentan rara vez. dificultad para respirar.2010 . temblor. alucinaciones.10. El paciente podría ser sometido a lavado gástrico. fatiga y dolor de cabeza. Interacciones: Está contraindicado el uso de ciclobenzaprina junto a inhibidores de la MAO (deben pasar por lo menos 14 días entre la última dosis de inhibidores de la MAO y la primera de ciclobenzaprina).18. está contraindicada la inducción de emesis en caso de pérdida de la conciencia. Los efectos adversos más comúnmente observados son: somnolencia. confusión. vértigo-mareo. dolor muscular.

mentagrophytes. Crema Cada 100 gr de crema contiene: Terbinafina 1g (1%). Se excreta por la secreción sebácea lo que permite alcanzar altas concentraciones en folículos pilosos. Su actividad frente a levaduras puede ser fungicida o fungistática según la especie. Aplicado por vía tópica. La vida media de eliminación es de 17 horas. violaceum). La vida media de absorción es de 0.6 horas. Sus metabolitos carecen de actividad antimicótica y son excretados mayoritariamente en orina. Tinea corporis. Terbinafina se une fuertemente a proteínas plasmáticas (99%). Pese a que no se ha observado ningún cambio en las concentraciones plasmáticas dependiente de la edad. cruris: 2-4 semanas. severidad o extensión de la infección.FINEX Antimicótico Composición: Comprimidos Cada comprimido contiene: Terbinafina 250 mg. Candidiasis cutánea: 2-4 semanas. Propiedades Farmacológicas: FINEX es terbinafina. Difunde rápidamente por la dermis y se concentra en el stratum corneum lipofílico. la velocidad de eliminación puede verse reducida en pacientes con insuficiencia renal o hepática. Terbinafina actúa sobre la biosíntesis de esteroles lo que conduce a un déficit de ergosterol y a una acumulación intracelular de escualeno. Indicaciones: FINEX comprimidos está indicado para infecciones micóticas en donde la terapia oral sea considerada apropiada debido al sitio. Una dosis oral única de 250 mg de terbinafina da lugar a concentraciones plasmáticas máximas de 0. pelo y uñas causadas por dermatofitos tales como Trichophyton (por ejemplo. Tampoco influye sobre el metabolismo de las hormonas u otros fármacos. Administrada por vía oral. La presentación oral no es efectiva en pitiriasis versicolor y candidiasis vaginales. T. pese a lo cual no se requiere ajustar dosis. rubrum. T. En humanos menos del 5% de la dosis aplicada tópicamente se absorbe. Microsporum canis y Epidermophyton floccosum.97 mcg/ml 2 horas luego de la administración. En las onicomicosis la resolución clínica se aprecia luego de algunos meses de finalizada la terapia. Terbinafina se metaboliza rápida y ampliamente a nivel hepático por al menos siete isoenzimas. con la subsecuente muerte de la célula micótica. pelo y piel rica en sebo. Terbinafina inhibe la escualeno-epoxidasa en la membrana celular micótica. verrucosum. Algunos pacientes con crecimiento lento de la uña podrían requerir tratamientos de mayor duración. T. FINEX oral está indicado en el tratamiento de: tinea corporis. Terbinafina se distribuye en la placa ungueal desde las primeras semanas de terapia. tinea cruris y tinea pedis y en las infecciones cutáneas causadas por levaduras del género Candida (por ejemplo. Onicomicosis causada por hongos dermatófitos. mohos y algunas levaduras y hongos dimórficos. Su administración conjunta con alimentos afecta moderadamente la biodisponibilidad. La remisión completa de los signos y síntomas de la infección puede tardar varias semanas más allá de la curación micológica. Posología y Administración: Adultos: 250 mg una vez al día. FINEX es efectivo en infecciones de piel.18. T. Candida albicans).2010 . T. tonsurans. Onicomicosis: se sugiere 8 a 12 semanas de tratamiento. terbinafina se concentra en piel y uñas a niveles adecuados para su actividad fungicida. No obstante. una alilamina con amplia actividad fungicida contra dermatofitos. En ancianos: no se requiere ajuste de dosis.8 horas y la vida media de distribución es de 4.10. En tinea pedis se sugiere: 2-6 semanas. alteraciones preexistentes de función Vademecum Saval Versión . terbinafina inicia rápidamente su acción y logra efectividad en corto tiempo.

125 mg una vez al día. dolor abdominal leve. También se describen. prurito o escozor. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la terbinafina o a cualquiera de los componentes del producto. Es necesario monitorear los pacientes que reciben tratamiento concomitante con drogas metabolizadas por la isoenzima CYP2D6. reacciones anafilácticas. rash cutáneo. Precauciones y Advertencias: FINEX comprimidos: de presentarse signos sugerentes de disfunción hepática el tratamiento con FINEX debe ser discontinuado. inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina e inhibidores de la monoaminooxidasa de tipo B). previa limpieza y secado del área afectada. Sin embargo. Candidiasis cutánea: por lo general 2 semanas. una vez al día.2010 . diarrea. beta bloqueadores. hecho que puede tener importancia clínica en fármacos metabolizados por CYP2D6. No está destinado para uso oftálmico. Niños >40 kg de peso.renal o hepática deben ser consideradas y reducirse la dosis a la mitad. disfunción hepatobiliar incluyendo casos muy raros de insuficiencia hepática. en caso de producirse puede realizarse vaciado gástrico. La mejoría clínica de los síntomas usualmente ocurre en pocos días. El uso irregular o la discontinuación prematura del tratamiento se acompaña de un riesgo de recurrencias. pues son pocos los casos reportados. pérdida de apetito. Insuficiencia hepática y renal severa. Almacenar por debajo de los 25°C. FINEX crema es solamente para uso externo. inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina e inhibidores de la monoaminooxidasa de tipo B. urticaria. Alcoholismo. Muy rara vez se ha reportado reacciones cutáneas serias. 250 mg una vez al día. deben recibir la mitad de la dosis. desórdenes hematológicos tales como neutropenia y trombocitopenia. una vez al día. Pacientes con alteración de la función renal (clearance de creatinina menor de 50 ml/min o creatinina sérica mayor de 300 mmol/l). Pitiriasis versicolor: habitualmente dos semanas. Pacientes con disfunción hepática crónica estable deben recibir la mitad de la dosis habitual junto con un permanente monitoreo de su condición. náuseas. alteraciones gustativas que generalmente se recuperan después de la discontinuación del fármaco. Niños a partir de 5 años (20 . El uso concomitante de terbinafina y alcohol puede aumentar el riesgo de hepatotoxicidad. extendiendo una fina capa sobre la piel. Terbinafina disminuye el clearance de cafeína en un 20%. Se han registrado algunos casos de irregularidades menstruales en pacientes que toman anticonceptivos orales aunque la incidencia de estos desórdenes es baja. Sobredosificaciones: Comprimidos: existe poca información al respecto. Finex crema: No se ha reportado. oral o intravaginal. Interacciones: FINEX comprimidos: Estudios in vitro demuestran que terbinafina inhibe el metabolismo mediado por la isoenzima CYP2D6. dispepsia. Se describe cefalea. dos veces al día. una vez al día. Vademecum Saval Versión . beta-bloqueadores. Duración del tratamiento tinea corporis. No refrigerar (crema). dolor epigástrico y mareos.40 Kg de peso). Reacciones Adversas: FINEX comprimidos: en general es bien tolerado. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. (antidepresivos tricíclicos. FINEX crema puede aplicarse una o dos veces al día. Tinea pedis: habitualmente una semana. No se aconseja el uso de FINEX por vía oral durante la lactancia. cruris: habitualmente una a dos semanas. náuseas.10. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). como es el caso de antidepresivos tricíclicos. Los efectos adversos suelen ser transitorios y de poca magnitud: sensación de plenitud gástrica. con FINEX tópico las cantidades absorbidas a través de la piel son muy pequeñas y es improbable que afecten al niño. FINEX Crema: las reacciones adversas son poco frecuentes: enrojecimiento. El tratamiento recomendado consiste en la eliminación del fármaco mediante el uso de carbón activado más las medidas necesarias de acuerdo a la situación clínica del paciente.18. aunque con muy baja frecuencia. Embarazo y lactancia: La experiencia clínica en mujeres embarazadas es muy limitada de modo que FINEX no debe ser administrado durante el embarazo.

10.18.Presentaciones: FINEX comprimidos: envase con 14 y 28 comprimidos de 250 mg. Vademecum Saval Versión . FINEX crema : pomos con 15 g.2010 .

60 mL/minuto). Reducciones similares en la resorción ósea se observaron en mujeres posmenopáusicas durante los estudios con 70 mg de alendronato administrados una vez a la semana en el tratamiento de la osteoporosis.2010 . Alendronato reduce la resorción ósea sin ningún efecto directo sobre la formación de hueso. Alendronato es un bifosfonato que se une a la hidroxiapatita ósea e inhibe especificamente la actividad de los osteoclastos. incluyendo las caderas y columna.10. y en tres a seis meses alcanzó una meseta que se mantuvo durante todo el tratamiento. Tratamiento y prevención de osteoporosis inducida por glucocorticoide en hombre y mujeres 35 mg una vez a la semana. FOSVAL debe ser tomado con un vaso lleno de agua pura.FOSVAL Inhibidor selectivo de la resorción ósea Composición: Cada comprimido contiene: Alendronato 35 mg ó 70 mg Propiedades Farmacológicas: Alendronato sódico es un bifosfonato que actúa como potente inhibidor específico de la resorción ósea mediada por osteoclastos. En pacientes con falla renal severa (clearence de creatinina < 35 mL/minuto) no se recomienda administrar FOSVAL.18. alendronato reduce el recambio óseo acelerado que ocurre en las mujeres posmenopáusicas y lo aproxima al de las mujeres premenopáusicas. Como resultado de la inhibición de la resorción ósea tras el tratamiento. Vademecum Saval Versión . Para la prevención de osteoporosis en mujeres posmenopáusicas. la dosis indicada es de 35 mg una vez a la semana.64% con dosis de 5 a 70 mg administrados en ayunas 2 horas antes del desayuno. En los estudios de tratamiento de la osteoporosis a dosis de 10 mg diarios. llegando hasta niveles similares a los que se encuentran en mujeres premenopáusicas sanas. En estudios de tratamiento de la osteoporosis a largo plazo (más de cinco años). los marcadores de formación ósea. No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada o con insuficiencia renal leve a moderada (clearence de creatinina: 35 . la administración de 10 mg diarios disminuye entre 50% y 70% la excresión urinaria de marcadores de la resorción ósea. excepto en mujeres post-menopáusicas que no reciben estrógeno. Para facilitar su absorción. Se observaron reducciones similares a los 6 a 12 meses en los estudios de un año de duración con 35 ó 70 mg una vez a la semana. la osteocalcina y la fosfatasa alcalina específica del hueso disminuyeron significativamente. La biodisponibilidad disminuye si se administra conjuntamente con alimentos. De este modo. Indicaciones: FOSVAL está indicado en el tratamiento y prevención de la Osteoporosis en mujeres post-menopáusicas. Disminuciones similares se observa en pacientes con osteoporosis que recibieron 5 mg diarios en los estudios de prevención. aunque este último proceso también disminuye finalmente. Posología y Administración: FOSVAL es administrado en forma oral. en cuyo caso la dosis es de 70 mg una vez a la semana. se observaron también disminuciones asintomáticas de las concentraciones séricas de calcio y fosfatos. debido a que la resorción y la formación van apareadas durante el recambio óseo. Para la prevención de fracturas. al menos 30 minutos antes de la primera comida. El alendronato que no se deposita en el tejido óseo es excretado rapidamente en la orina. bebida o medicamento. La dosis recomendada para el tratamiento de la Osteoporosis en mujeres post-menopáusicas es de 70 mg una vez a la semana. Indicado en hombres y mujeres para el tratamiento y prevención de la osteoporosis inducida por glucocortidoides. La disminución de la resorción ósea indicada por esos marcadores fue evidente en forma temprana al cabo de un mes. La biodisponibilidad por medio de alendronato administrado por vía oral es de 0.

Se ha descrito una acción irritante sobre la mucosa esofágica cuando el medicamento es ingerido en condiciones que no permitan un vaciamiento gástrico rápido. Interacciones: Entre las interacciones se señala al calcio. En hipocalcemia. estreñimiento. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. regurgitación ácida. puede causar hipocalcemia.Contraindicaciones: FOSVAL está contraindicado en aquellos casos de hipersensibilidad a la droga o a cualquiera de los otros bifosfonatos. No se debe usar en embarazadas ni durante la lactancia. dolor abdominal. anormalidades en el esófago que retarden vaciamiento esofágico. calambres musculares. Protegido de la luz y la humedad. esofagitis. éstos son leves.18. También antiácidos. de modo que los suplementos de calcio deben ser tomados al menos media hora después de FOSVAL. vómito. Reacciones Adversas: FOSVAL es bien tolerado. dispepsia. Sobredosificaciones: La sobredosificación por via oral. FOSVAL puede causar irritación en la mucos del aparato gastro intestinal superior.hipofosfatemia y reacciones gastrointestinales superiores como:pirosis. En general si se presentan. transitorios y no condicionan una suspensión de la terapia. hipocalcemia asintomática. gastritis. Precauciones y Advertencias: Se deben tener precauciones con el uso de FOSVAL en pacientes con falla renal (ver dosificación). Se debe advertir la paciente que los comprimidos se deben tomar con un vaso lleno de agua y que no se recuestten por lo menos en los 30 minutos siguientes.2010 . cefalea y dolor musculoesquelético. gastritis o úlcera. flatulencia. con baja incidencia de efectos adversos y por ende baja interrución de la terapia.10. Embarazo y lactancia. Entre los efectos adversos descritos están los gastrointestinales: náusea. úlcera gástrica. como estenosis o acalacia. Presentaciones: FOSVAL 70 mg: envases con 12 comprimidos con blíster calendario. FOSVAL 35 mg: envases con 4 comprimidos. Vademecum Saval Versión .

diarrea. candidiasis sistémica. pero con una actividad cinco veces superior frente a coccidioides immites. Profilaxis en pacientes con compromiso inmunológico. Propiedades Farmacológicas: Ketoconazol es un antimicótico derivado de imidazol que puede ser usado oralmente o en forma tópica como crema. Candiadiasis mucocutánea crónica oral y vaginal . durante cinco días. dermatomicosis.FUNGIUM Antimicótico Composición: Comprimidos: cada comprimido contiene: Ketoconazol 200 mg. micosis oral (aftas. En raras ocasiones se presenta somnolencia. infecciones de piel y fanereos. Niños: se recomienda una dosis aproximada de 3 mg/kg/día en una sola toma. etcétera). tiñas en todas sus formas. glositis candidiásica. Contraindicaciones: No administrar en pacientes con alteraciones hepáticas. Ketoconazol requiere un medio ácido para absorberse.10. histoplasmosis. perionixis. Crema: cada pomo contiene: Ketoconazol 2%. Posología y Administración: Adultos: lo normal es 1 comprimido diario con una de las comidas. Sus propiedades antifúngicas son comparables in vitro con miconazol. candidiuria. de preferencia en la mañana y en la noche. criptococosis. fotofobia. pitiriasis versicolor. por lo cual no se debe administrar conjuntamente Vademecum Saval Versión . vértigo. cromomicosis. antiácidos.18. En casos de micosis profundas o respuestas lentas a la terapia. ni durante el embarazo.2010 . Micosis profundas: paracoccidioidomicosis. Reacciones Adversas: Rararamente puede presentarse rash cutáneo leve o sensación nauseosa. Administrar con precaución en pacientes con afecciones hematológicas y hepáticas. hasta por lo menos una semana después de que los síntomas y signos hayan desaparecido. esporotricosis. Aumentos pasajeros de las enzimas hepáticas en el suero. micosis del pelo y cuero cabelludo. aspergilosis. Indicaciones: Micosis superficiales. nocardosis. Si hay desarrollo de ictericia u otro signo sugestivo de hepatitis debe discontinuarse el tratamiento. en la zona afectada. deben administrarse no menos de 2 horas después de Fungium. Interacciones: Puede alterar la absorción de medicamentos antiulcerosos. antagonista H2). Precauciones y Advertencias: Para obtener una absorción óptima. Candidiasis vaginal: 1 comprimido en la mañana y otro en la noche. Si estos fármacos estuvieran indicados. Crema: Aplicar en capa delgada dos veces al día. debe administrarse junto con una comida. Se debe evitar el uso de agentes que reduzcan la acidez gástrica (anticolinérgicos. 2 comprimidos al día con una de las comidas.

18. Presentaciones: Envase con 10 comprimidos. La administración de la crema conjuntamente con corticoides puede producir una diseminación de la infección micótica. Pomo con 15 g de crema dérmica. puede presentarse un cuadro de irritación de la mucosa gástrica.2010 . con vómitos y diarrea. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Vademecum Saval Versión . que pueden tratarse con antiespasmódicos. Sin embargo. Sobredosificaciones: No se han descrito efectos tóxicos por sobredosis. Almacenar por debajo de los 25°C.con antiácidos e inhibidores H1. No refrigerar.10. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.

con una estructura central y esencial característica de los antihistamínicos. profilaxis de neumonia por aspiración en pacientes sometidos a cirugía. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la famotidina. En pacientes con insuficiencia renal severa (clearence de creatinina < 10 ml/min) se debe aplicar dosis más bajas o administrarlas con intervalos de tiempo mayor. Inyectable: hemorragia digestiva. Paciente quirúrgico con antecedentes de úlcera péptica: 1 ampolla I.9%.V. o creatinina > 2 g/100 ml debe disminuirse la dosis a la mitad.18. Infundir en 15 . Cada ampolla contiene: Famotidina 20 mg. profilaxis de hemorragia digestiva en pacientes críticos. Profilaxis de neumonia por aspiración en pacientes quirúrgicos: 1 ampolla I.9%. Dosis de mantención 1 comprimido de 20 mg al acostarse.30 minutos o mantener infusión contínua de 20 mg c/12 . esofagitis por reflujo. Nota: para usar en infusión debe emplearse con dextrosa al 5% ó Na Cl al 0. Propiedades Farmacológicas: Famotidina es un fármaco antagonista de los receptores H2. inyectar en un período no inferior a 2 minutos. dosis de ataque. Mantener este esquema por un mínimo de un día y hasta que se detenga la hemorragia. Vademecum Saval Versión .GASTRIUM Antiulceroso Composición: Cada comprimido contiene: Famotidina 20 mg ó 40 mg. úlcera gástrica. No se ha establecido su seguridad en niños ni durante el embarazo. cada 12 horas durante el período de riesgo*. la dosis de ataque deberá durar entre 4 a 8 semanas. Famotidina disminuye la concentración de ácido clorhídrico y pepsina. Posología y Administración: Comprimidos: dosis de ataque 1 comprimido de 40 mg al acostarse. síndrome de Zollinger-Ellison. tanto en estado basal como después de una estimulación previa. En el Síndrome Zollinger-Ellison se administran 20 mg cada 6 horas. Dosis de mantención: 1 ampolla I.2010 .9% hasta un volumen total de 5 .V.V. adenomas múltiples endocrinos.10 ml.c/8 horas. *En pacientes críticos: diluir 1 ampolla de GASTRIUM en 100 ml de dextrosa al 5% ó NaCl al 0.10. En la úlcera péptica.. administrar 60 minutos antes de la intervención.V. Indicaciones: Comprimidos: úlcera duodenal. administrar 1/2 ampolla (10 mg) en bolus seguido por administración en infusión contínua a razón de 1 ampolla (20 mg) cada 6 horas. Su efecto farmacológico es potente y prolongado. Inyectable: hemorragia digestiva. Inhibe la secreción gástrica durante más de 12 horas. gastritis y duodenitis severa. cada 12 horas por un mínimo de tres días. profilaxis de activación péptica en paciente quirúrgico con antecedentes ulcerosos. Profilaxis de hemorragia digestiva en pacientes críticos: 1 ampolla I. Precauciones y Advertencias: En caso de insuficiencia renal con clearence de creatinina inferior a 30 ml/min. Forma de uso: diluir 1 ampolla de GASTRIUM en NaCl al 0. cada 12 horas desde un día antes de la intervención hasta dos días después de ésta.

2010 . Uso en ancianos: no es necesario ajustar la dosis excepto en caso de insuficiencia renal. diazepam. sequedad de la boca. Se han reportado efectos adversos por acumulación de la droga en pacientes con daño reanl moderado a severo. Almacenar bajo refrigeración (2 8°C). deberán hacerse las pruebas renales correspondientes antes de instaurar esta terapia en pacientes ancianos. debido a la mayor probabilidad de que exista insuficiencia renal en ellos. Uso pediátrico: no hay estudios de seguridad y efectividad. Vademecum Saval Versión . somnolencia y/o diarrea. aminopirina y antipirina. No se observan interacciones de famotidina con warfarina. Interacciones: No se han descrito. constipación. De la misma manera. Sobredosificaciones: No se ha descrito.10. También se ha observado irritación pasajera en el sitio de la inyección. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Protegido de la luz (inyectable). fenitoina. Inyectable: envases con 5 ampollas de 20 mg. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). donde la vida media de eliminación podría exceder las 20 horas.18. Se deberá ajustar la dosis para pacientes con un clearance de creatinina < 50 ml/min (reduciéndola a la mitad o administrando la dosis cada 36 o 48 horas). Envases con 20 comprimidos recubiertos de 20 mg. Presentaciones: Comprimidos: envases con 10 comprimidos recubiertos de 40 mg.Embarazo y lactancia: el uso se debe realizar sólo si es la única alternativa como fármaco antiulceroso. Reacciones Adversas: En algunos casos se produce cefalea.

10. médula ósea y sistema reticuloendotelial. Cada 5 mL de Jarabe contiene: Hierro (como complejo de hierro III hidróxido polimaltosa): 50 mg. principalmente en jóvenes y embarazadas. La prevalencia de déficit de Hierro en la sangre se concentra en las mujeres. Excipientes c. sudor. El hierro polimaltosado es una macro molécula en la cual el hierro forma un complejo con grupos polisacáridos. constipación y diarrea. Las sales ferrosas. Es altamente soluble en agua en un amplio rango de pH. bilis.s.34% de Hierro) de la sangre es de 14 a 17 gramos por 100 mL en el hombre y en la mujer de 12 a 14g. Excipiente c. Excipiente c. especialmente Sulfato ferroso. o incremento del requerimiento diario. el Hierro polimaltosado es mejor administrarlo con comidas y probablemente en una dosis más alta que la que se utiliza en las habituales sales de Hierro. La deficiencia nutricional de Hierro es muy común. hemoglobina.HEMOVAL Suplemento de hierro SAVAL Composición: Cada comprimido masticable contiene: Hierro (como complejo de Hierro III hidróxido polimaltosa): 100 mg. por lo que la carencia de este mineral debe ser suplida con la administración Intra Venosa de Hierro. enzimas hemo y Hierro cofactor y transportador) o quedar almacenado como ferritina o hemosiderina en el hígado.18. Vademecum Saval Versión . que se puede asociar al bajo peso al nacer o a un empobrecimiento de este mineral en la leche materna o a la sustitución de ésta por alimentos pobres en Hierro. dolor abdominal. disminución de la absorción. para luego ser transferido activamente a transferrina incorporándose a las células rojas en la médula ósea o en todo el cuerpo. dejando la terapia con suplementos orales de Hierro para casos de mayor riesgo. interactúan con comidas y con otros medicamentos causando efectos adversos en cerca del 40% de los casos. mioglobina. Las habituales sales de hierro pueden causar náuseas. El Hierro se absorbe en forma inversamente proporcional a las reservas que existen en el organismo. y el riesgo de nacer bajo el peso normal aumenta en 3 veces. La manifestación más aguda de la deficiencia de Hierro es la anemia. hígado y bazo. Diversos trabajos en hombres.s. y a diferencia de las sales ferrosas. Un déficit de Hierro en la sangre de una mujer en el primer y segundo trimestre del embarazo aumenta al doble el riesgo de nacimiento prematuro. La transferrina puede ser almacenada en la médula ósea. Debido a sus propiedades. mujeres y niños han demostrado su efectividad en el tratamiento del déficit de hierro y de la anemia. pero en las sales tradicionales disminuye la biodisponibilidad. Hierro polimaltosado no interactúa significativamente con las comidas o con otras drogas. y puede resultar de la ingesta inadecuada. Esta terapia no responde para el caso de pacientes con insuficiencia renal cónica. especialmente en personas con déficit de hierro. pérdida de sangre anormal. El Hierro es eliminado del organismo a través de la orina. El explosivo crecimiento en la etapa adolescente y la pérdida de sangre por la menstruación son factores que influyen en la disminución del Hierro corporal. probablemente de manera pasiva por la mucosa del intestino delgado. que afecta el transporte de oxígeno hacia las distintas células del organismo.2010 . Propiedades Farmacológicas: Hierro polimaltosado es un compuesto con alta biodisponibilidad después de su administración oral. El contenido de hemoglobina (0. La prevención primaria del déficit de Hierro consiste en la ingesta adecuada en la dieta de este mineral. También existe una alta incidencia en niños lactantes.. Adicionalmente el Sulfato ferroso genera altos niveles de Hierro no ligado a transferrina. incluyendo los casos de dadores de sangre crónicos y profilaxis en mujeres embarazadas. bazo. heces y por células de descamación.s. Cada mL de Solución para Gotas contiene: Hierro (como complejo de hierro III hidróxido polimaltosa): 50 mg. con excepción el ácido ascórbico el cual muestra la tendencia a incrementar la absorción de Hierro. vómitos. el cual se asocia con estrés oxidativo. El Hierro puede ser funcional (ej. La administración de Hierro con comidas mejora la tolerabilidad. El Hierro juega un papel importante en el transporte de oxígeno mediante la hemoglobina.

Usos: Ante estados en que se presenta un déficit de Hierro. embarazo. Vademecum Saval Versión . Niños de 1 a 12 años: 50 100 mg. Almacenaje: Comprimidos masticables: almacenar a no más de 30°C.2010 . JARABE Y GOTAS: Tratamiento: Niños hasta 1 año: 25 . oral para gotas: almacenar a no más de 25°C. Prematuros: Se recomienda de 2.18. Prevención: Niños hasta 1 año: 15 . diarrea. Se recomienda controles periódicos de los niveles sanguíneos para evaluar la frecuencia y continuación de la terapia. náuseas. adultos: 1 a 3 comprimidos masticables al día. actuando como agente quelante de Hierro.25 mg. equivalente: 10 a 30 mL de jarabe. en una intoxicación más severa pueden aparecer trastornos a nivel de Sistema Nervioso Central.5 a 5 mL de jarabe. Precauciones y Advertencias: No usar suplementos de Hierro en casos de anemia hemolítica. Posología y Administración: Via Oral. Mantener lejos del alcance de los niños. protegido de la luz y la humedad. Niños de 1 a 12 años: 25 50 mg. Gotas orales: frasco de 30 ml. Mujeres embarazadas: Debe evaluarse individualmente la dosis a administrar.50 mg. equivalente: 20 a 40 gotas ó 5 a 10 mL de jarabe. Presentaciones: Comprimidos: envase de 40 comprimidos. Tratamiento: Si los síntomas de la intoxicación incluyen vómitos.. adultos: 100 300 mg.Indicaciones: Profilaxis y tratamiento de los estados carenciales de Hierro por escaso aporte o mala absorción. Se recomienda ingerir con o después de los alimentos. equivalente: 10 a 20 gotas. A partir de los 13 años adultos: 50 100 mg. Hemoval comprimidos masticables contiene aspartamo. Precaución en diabéticos al usar Hemoval jarabe Reacciones Adversas: En general es bien tolerado y raramente se presenta malestar gastrointestinal. equivalente: 6 a 10 gotas. y diversas etapas del crecimiento. equivalente: 10 a 20 gotas ó 2. que impide su absorción. A partir de los 13 años. Prevención: A partir de los 13 años. La intoxicación por Hierro puede manifestarse con ardor en el esófago y estómago. Mujeres embarazadas: Desde la 13° semana 60 90 mg de Hierro elemental. Dosis: Según prescripción médica. en lugar del uso de heméticos. Puede ocurrir constipación. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. acidosis metabólica. adultos: 1/2 a 1 comprimido masticable al día. equivalente: 20 a 40 gotas ó 5 mL a 10 mL de jarabe. a menos que también exista un déficit de Hierro.10. COMPRIMIDOS: Tratamiento: A partir de los 13 años. Se usa deferoxamina como aditivo de la solución de lavado. Mujeres embarazadas: 60-90 mg. Mantener en su envase original. como anemia.5 a 5 mg de hierro por kg de peso corporal. Jarabe: frasco de 120 ml. disfunción hepática y renal. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación. pero carece de importancia clínica. Jarabe y sol. náuseas y/o dolor abdominal. constipación. deposiciones oscuras. Mujeres embarazadas y madres que amamantan: Debe evaluarse individualmente la dosis a administrar. diarrea. Sobredosificaciones: En caso de producirse se deben tomar las medidas estándar de soporte. vómitos. se prefiere un lavado estomacal con una solución de bicarbonato de sodio. no administrar a personas que padecen fenilcetonuria.

insuficiencia hepática o renal.10. terapia con corticoides.18. La efectividad de furosemida es independiente del equilibrio ácido base del paciente. El efecto diurético luego de una dosis por vía oral. No debe administrarse en conjunto con suplementos de potasio. insuficiencia cardiaca. Posología y Administración: Un comprimido al desayuno. Para evitarla se debe evaluar la dosis de otros antihipertensivos en uso en cada paciente. diabéticos. El efecto ahorrador de potasio es una acción específica de amiloride en el túbulo distal de la nefrona. estados edematosos asociados a insuficiencia cardíaca. Se debe tener precaución en pacientes geriátricos con la excesiva deshidratación y en pacientes con enfermedades cardiacas crónicas en dieta restringida de sodio. Amiloride 5 mg. hiperkalemia. El efecto diurético de HIDRIUM no depende de la aldosterona. Se debe considerar que se obtiene sinergia al combinarse con otros antihipertensivos. Indicaciones: Hipertensión arterial. insuficiencia hepática avanzada. inhibidores ECA y bloqueadores de los canales del calcio. En pacientes con IAM se ha reportado incremento de la capacidad venosa y disminución de la presión en el ventrículo izquierdo. En forma temporal se logra un importante incremento de la taza de filtración glomerular. ascitis en cirrosis hepática. Contraindicaciones: Insuficiencia renal avanzada. en el riñón tiene efecto vasodilatador. ya que furosemida atraviesa la placenta y se encuentra en la leche materna de mujeres en tratamiento. esto es una ventaja. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución en pacientes gotosos. Su uso en embarazo y lactancia debe considerar. El efecto antihipertensivo máximo puede no evidenciarse hasta varios días después de iniciada la terapia. pero puede producir hipotensión. Se reconoce que furosemida ejerce menor alteración en el metabolismo de los carbohidratos. aunque no se puede descartar la aparición de glucosuria y alteraciones en la tolerancia a la glucosa. anuria. hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Furosemida inhibe la reabsorción de electrolitos tales como. Bajas dosis de furosemida pueden facilitar la retención de ácido úrico. sodio. cloruro y potasio en la rama ascendente del asa de Henle. furosemida no tiene acción sobre la anhidrasa carbónica. En la porción distal ejerce un efecto directo en el transporte de electrolitos. obteniéndose un potente efecto natriurético con la ventaja de conservar iones potasio y magnesio. En caso necesario aumentar a dos comprimidos.2010 . La terapia con diuréticos es frecuentemente usada como complemento junto a otros antihipertensivos tales como. beta bloqueadores. los posibles beneficios y potenciales riesgos. La acción diurética obtenida es mayor que la lograda en el tratamiento con hidroclorotiazida. disminuye la resistencia vascular e incrementa el flujo plasmático renal. ya que la hipovolemia puede Vademecum Saval Versión . alfa bloqueadores. Propiedades Farmacológicas: HIDRIUM se caracteriza por lograr una eficaz acción diurética dada por la complementariedad de furosemida y amiloride. aparece a los 30 minutos y el efecto máximo a las 2 horas postadministración. terapia con estrógenos. nefrosis.HIDRIUM Diurético SAVAL línea Eurolab Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Furosemida 40 mg.

elevación del nitrógeno ureico y creatinina plasmática. se recomienda un control periódico de la glicemia. aunque HIDRIUM es un diurético conservador de potasio. por tanto en pacientes que reciben altas dosis de salicilatos pueden ver aumentados sus niveles plasmáticos. aumento de peso. rash. Puede verse aumentado el riesgo de ototoxicidad de los aminoglicósidos cuando son administrados en conjunto con furosemida. La terapia hipoglicemiante puede ver alterada sus resultados.18. tinitus. Sobredosificaciones: La sobredosis puede producir hipotensión. interrumpir el tratamiento una semana antes de someter al paciente a un procedimiento quirúrgico. El clearance renal de litio puede disminuir y por lo tanto puede aumentar la toxicidad del litio. Se ha reportado bloqueo neuromuscular prolongado en pacientes que reciben furosemida al administrar productos como tubocurarina. Furosemida y los salicilatos compiten en la excreción renal. También se puede presentar insuficiencia renal por disminución de la taza de filtración glomerular debido a la disminución del flujo plasmático renal. alteraciones electrolíticas plasmáticas. confusión mental. exantema. Interacciones: La administración en conjunto con glucósidos cardíacos puede favorecer la toxicidad cardiaca de estos.10. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. En pacientes con insuficiencia renal crónica se ha reportado disminución del clearance de creatinina. La indometacina puede reducir los efectos natriurético y antihipertensivo. Reacciones Adversas: Se ha descrito que la administración crónica de furosemida en concentraciones sobre los 50 mg/día ha producido degeneración del epitelio tubular renal. fatiga transitoria.producir hemoconcentración. En esos casos es recomendable. Presentaciones: Envase con 20 comprimidos ranurados. En el uso concomitante con antinflamatorios no esteroidales se ha observado. hipovolemia. Vademecum Saval Versión . principalmente debido a alteraciones electrolíticas con resultado de arritmias severas.2010 . en estos casos se recomienda control periódico de los electrolitos plasmáticos. Se puede presentar náuseas.

Tiene acción estimulante del vaciamiento gástrico. 1 cápsula 15 minutos antes del desayuno. Propiedades Farmacológicas: Domperidona es un potente inhibidor de la dopamina con efecto antiemético. No tiene acción sobre el SNC ya que atraviesa escasamente la barrera hematoencefálica. 1 cucharadita llena (5 ml) tres veces al día. Supositorios: la biodisponibilidad de la vía rectal (1/6 de la vía oral) aconseja la siguiente dosificación: Supositorios pediátricos: niños hasta 2 años: la mitad de un supositorio (cortarlo en sentido longitudinal) una a dos veces al día. Niños de 7 a 12 años.18.2010 . hipo. Gotas: lactantes y niños menores de 6 años. Indicaciones: Cápsulas y supositorios adultos: vómitos y náuseas de toda etiología. meteorismo gástrico y colónico. 2 cucharaditas (10 ml) tres veces al día 15 minutos antes de las comidas. ¼ de cucharadita (1. Cada supositorio adulto contiene: Domperidona 60 mg. Supositorio adulto: 1 supositorio cada 12 horas. pirosis. Niños entre 2 y 4 años: 1 supositorio cada 12 horas. Niños de 1 a 3 años. Niños entre 4 y 6 años: 1 supositorio cada 8 horas. almuerzo y comida. hipo. ½ cucharadita (2. reflujo gastroesofágico. coadyuvante en el tratamiento de Parkinson. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. recién nacidos prematuros. Cada 24 gotas (1 ml) contiene: Domperidona 10 mg.5 ml) tres veces al día 15 minutos antes de las comidas. Posología y Administración: Cápsulas: adultos. supositorios pediátricos y suspensión: regurgitación del lactante. y con un círculo exterior. Nota: la cucharadita-medida que acompaña el envase indica con un círculo interior la medida de ¼ de cucharadita. 15 minutos antes de las comidas.10. intolerancia gástrica a otros fármacos. Cada supositorio pediátrico contiene: Domperidona 30 mg. tres veces al día 15 minutos antes de las comidas. Niños 4 a 7 años. 15 minutos antes de las comidas. 1 gota/kg. Niños mayores de 6 años: 1 supositorio cada 6 horas. Precauciones y Advertencias: Administrar con máxima precaución a pacientes que reciban concomitantemente daunorubicina o presenten Vademecum Saval Versión . vómito del post operatorio. dispepsias producidas por enlentecimiento de vaciamiento gástrico.IDON Antiemético . la ½ cucharadita.25 ml) tres veces al día. Niños mayores de 12 años.Prokinético Composición: Cada cápsula contiene: Domperidona 10 mg. Suspensión: niños menores de 1 año. vómitos. Cada 5 ml de suspensión (1 cucharadita) contiene: Domperidona 5 mg. Gotas. 1 ½ cucharadita tres veces al día 15 minutos antes de las comidas. reflujo gastroesofágico.

Almacenar a no más de 25°C. Frasco con 15 ml gotas. cefalea. Protegido de la luz y humedad (cápsulas). Envase con 5 supositorios adultos.10. nerviosismo y prurito. Almacenar a no más de 25°C. Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Frasco con 100 ml de suspensión pediátrica. Presentaciones: Envase con 30 cápsulas.2010 . Interacciones: La administración conjunta de anticolinérgicos puede disminuir la actividad de domperidona. Envase con 60 cápsulas.18. No refrigerar (gotas y suspensión). Protegido de la luz. usar con precaución durante el embarazo. Sobredosificaciones: Con sobredosis se puede presentar cólicos abdominales. somnolencia. Reacciones Adversas: Aisladamente se ha reportado cólicoa abdominales. Advertencias: administrar a niños menores de 1 año sólo bajo supervisión médica. cefalea. Envase con 5 supositorios pediátricos. somnolencia.un compromiso metabólico importante. Protegido de la luz (supositorios).

Artritis reumatoídea juvenil.2010 . los estudios sugieren que su efecto sería a nivel periférico y no central. La absorción de ibuprofeno no parece afectarse con la administración concomitante de antiácidos. estas dosis pueden administrarse cada 6-8 horas y no más de cuatro veces al día. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. IPSON FORTE: Cada 5 ml (1 cucharadita) de suspensión oral contiene: Ibuprofeno 200 mg. En niños su efecto antipirético se consigue 1 hora después de su administración. Para el dolor e inflamación.8 horas. Ibuprofeno presenta una alta unión a proteínas plasmáticas y experimenta metabolismo hepático vía oxidación formándose dos metabolitos inactivos.IPSON / IPSON Forte Antipirético . Indicaciones: IPSON está indicando en tratamiento de procesos inflamatorios y dolorosos de tejidos blandos y en síndrome febril en pacientes mayores de 6 meses.10. analgésica y antiinflamatoria. su acción antiinflamatoria se debe presumiblemente a una inhibición de la síntesis y/o liberación de prostaglandinas. En niños menores de 2 años su uso debe ser siempre bajo supervisión médica. y una mayor disipación de calor a expensas de vasodilatación y aumento del flujo sanguíneo periférico. en un porcentaje cercano al 80%. angioedema o broncospasmo frente a la aspirina u otros AINEs. el 50-60% de la dosis oral se elimina a través de la orina en forma de metabolitos inactivos. Úlcera gastroduodenal activa. un antiinflamatorio no esteroidal con potente acción antipirética. 600 mg/día entre 20 y 30 Kg y 800 mg/día entre 30 . como analgésico. La dosis máxima en niños no debe exceder los 40 mg/Kg/día. los alimentos reducen su velocidad de absorción y concentración plasmática. su efecto antipirético se relaciona además con su acción a nivel de hipotálamo. IPSON alcanza su efecto máximo entre 1 a 2 horas luego de su ingesta. ya que inhibe la agregación plaquetaria y aumenta el riesgo de hemorragia. un 10% como droga no modificada y el resto por la heces. la dosis recomendada es de 5-10 mg/Kg/dosis.18. Propiedades Farmacológicas: IPSON es ibuprofeno.40 Kg.Analgésico . Para artritis reumatoídea juvenil la dosis máxima es de 400 mg/día para niños < 20 Kg. Posología y Administración: Para el control de la fiebre en niños de 6 meses a 12 años la dosis es de 5 mg/Kg para temperatura bajo los 39°C y 10 mg/Kg para temperaturas sobre los 39°C. Su uso en presencia de úlcera péptica o enfermedad activa del tracto gastrointestinal superior. insuficiencia renal y hepática severa. puede Vademecum Saval Versión .Antinflamatorio no esteroidal Composición: IPSON: Cada 5 ml (1 cucharadita) de suspensión oral contienen: Ibuprofeno 100 mg. Ibuprofeno debe ser administrado con extrema precaución en pacientes con hemofilia u otros problemas hemorrágicos. Precauciones y Advertencias: La eficacia y seguridad de ibuprofeno no ha sido establecida en niños menores de 6 meses por lo que no se aconseja su uso en este grupo de edad. IPSON se absorbe rápidamente por vía oral. estas dosis se repiten cada 6 . lupus eritematoso diseminado.

El uso simultáneo con paracetamol puede aumentar el riesgo de efectos renales adversos. La asociación con probenecid puede disminiur su excreción y aumentar la concentración sérica potenciando su eficacia o aumentando el potencial de toxicidad. náuseas. El uso junto con hipoglicemiantes orales o insulina puede aumentar el efecto hipoglicémico de éstos. Sobredosificaciones: Los síntomas más frecuentes de sobredosificación son dolor abdominal.aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales. náuseas. anorexia. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. estomatitis. inhibidores de la ECA. neutropenia. También puede producir con terapias crónicas. rash. cólicos abdominales. distensión abdominal. ibuprofeno comparte con el resto de los AINEs la posibilidad de ciertos efectos adversos entre los que destacan epigastralgia. constipación. IPSON FORTE frasco PET con 120 ml de suspensión oral. diarrea.10. El tratamiento es principalmente de soporte. dispepsia. anemia aplásica. Reacciones Adversas: La administración adecuada y por períodos breves del fármaco es por lo general bien tolerada y las reacciones adversas. Precaución en pacientes hipertensos o con compromiso de la función cardiaca. edema periférico. tinnitus. Litio. letargia y mareos.2010 . A este respecto se debe tener en cuenta que. flatulencia. Vademecum Saval Versión . agranulocitosis. mareos. Se debe administrar con precaución junto a coagulantes. prurito. vómitos. cuando se presentan. deterioro renal y sangre oculta en deposiciones. Presentaciones: IPSON frasco PET con 120 ml de suspensión oral. No refrigerar. Interacciones: La administración conjunta con corticoides o alcohol aumenta el riesgo de efectos adversos gastrointestinales. por la naturaleza de su acción. pirosis. ulceración o hemorragias gastrointestinales. suelen ser leves y transitorias. trombocitopenia. vómitos.18.

Puede aumentar el drenaje de las secreciones de los senos y abrir los conductos obstruidos de las trompas de Eustaquio. Contrae las membranas mucosas nasales inflamadas. reduce la hiperemia tisular. Propiedades Farmacológicas: Ipson-D e Ipson-D Forte corresponde a una asociación de dos principios activos: Ibuprofeno y Pseudoefedrina Clorhidrato.2010 . Pseudoefedrina es un agente vasoconstrictor. Indicaciones: Ipson-D e Ipson-D Forte están indicados para el alivio temporal de la congestión nasal. Antiinflamatorio. dolor de cabeza y la fiebre. Pseudoefedrina Clorhidrato: 60 mg. da lugar a una disminución de la formación de precursores de las prostaglandinas y de los tromboxanos a partir del ácido araquidónico. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes.18. Analgésico. Son útiles también en la congestión nasal causada por infección o inflamación y también en casos de sinusitis. Pseudoefedrina actúa sobre los receptores -adrenérgicos de la mucosa del tracto respiratorio y produce vasoconstricción. Ibuprofeno probablemente produce antipiresis por acción en el hipotálamo.10. con un incremento en la disipación del calor como resultado de la vasodilatación e incremento del flujo sanguíneo periférico. La acción antiinflamatoria de Ibuprofeno puede ser debida a la inhibición de la síntesis y/o liberación de prostaglandinas.IPSON-D / IPSON-D Forte Antipirético. Cada 5 ml de Ipson-D Forte Suspensión contiene: Ibuprofeno: 200 mg. lo que facilita la descongestión de la mucosa en las vías respiratorias superiores. inhibe a la enzima ciclooxigenasa. el edema y la congestión nasal. Cada comprimido de Ipson-D Forte contiene: Ibuprofeno: 400 mg. Descongestionante Composición: Cada 5 ml de Ipson-D Suspensión contiene: Ibuprofeno: 100 mg. Ulcera gastroduodenal activa. Pseudoefedrina Clorhidrato: 15 mg. angioedema o broncoespasmos que son precipitados por aspirina u otros AINEs. Analgésico y Descongestionante oral. El comienzo de acción se evidencia en 15 a 30 minutos. Pseudoefedrina Clorhidrato: 30 mg. Ibuprofeno es un agente antiinflamatorio no esteroidal con actividad antipirética analgésica. Pacientes Vademecum Saval Versión . Posología y Administración: IPSON-D Suspensión oral: Niños de 2-6 años: 5 mL (1 cucharadita)cada 8 horas Niños de 6-12 años: 10 mL (2 cucharaditas) cada 8 horas IPSON-D FORTE Suspensión oral: Niños de 6-12 años: 5 mL (1 cucharadita) cada 8 horas Adultos y niños > 12 años: 10 mL (2 cucharaditas) cada 8 horas. producida por estados gripales o resfrío común. y aumenta la permeabilidad de las vías respiratorias nasales. por lo que su acción terapéutica corresponde a un Antipirético. Antiinflamatorio no esteroidal. El mecanismo de acción exacto no es conocido. IPSON-D FORTE comprimidos: Adultos y niños >12 años: 1 comprimido cada 8 horas. tiene efecto descongestionante gradual pero constante. Síndrome de pólipos nasales. es decir.

Comprimidos: Almacenar a no más de 25°C. excitabilidad. tensión. con agentes anticoagulantes. palidez. flatulencia. dificultad respiratoria. se debe administrar con precaución en pacientes con hipertiroidismo. diarrea. puede producir ulceración o hemorragias gastrointestinales. dolor de cabeza. Usar con precaución en pacientes geriátricos. En aquellos pacientes que han experimentado reacciones alérgicas como asma. Presentaciones: Suspensión Oral: Frascos con 120 ml Suspensión-Oral Comprimidos: Envase con 10 comprimidos. sangre oculta en materia fecal. enfermedad isquémica cardiaca o hipertrofia prostática. Otros efectos (que pueden ocurrir con terapias crónicas) incluyen: mareos. Sobredosificación de Pseudoefedrina en pacientes de más de 60 años puede causar alucinaciones. cólicos abdominales y constipación. Su uso en presencia de úlcera péptica. Pseudoefedrina puede causar estimulación moderada en el SNC. junto a inhibidores ACE. por tanto no se recomienda su uso salvo estricta indicación médica. epigastralgia. Precauciones y Advertencias: Administrar con cuidado en pacientes con hemofilia u otros problemas hemorrágicos. hipertensión arterial o compromiso de la función cardiaca. rash. urticaria. estomatitis. Reacciones Adversas: Los efectos secundarios principales son síntomas gastrointestinales discretos: dispepsia. Por la pseudoefedrina. debilidad e insomnio. prurito.2010 . edema. trombocitopenia. alucinaciones. mareos. anemia aplásica. con aspirina u otros AINEs. efectos cardiovasculares. vómitos. lupus eritematoso diseminado. Pacientes con trastornos en la coagulación. distensión abdominal. Otros efectos relacionados con este tipo de compuestos incluyen ansiedad.18. ya que aumenta el riesgo de hemorragia por inhibición de la agregación plaquetaria. colitis ulcerosa o enfermedad del tracto gastrointestinal superior activa puede aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales o de efectos ulcerogénicos. Se debe administrar con precaución junto a glicósidos digitálicos. En insuficiencia hepática o renal severa. Protegido de la luz y humedad. edema. con levodopa. cansancio. No refrigerar. convulsiones y muerte. Vademecum Saval Versión . disminución del apetito. Las reacciones adversas gastrointestinales pueden ser minimizadas si se administra la dosis junto con los alimentos o con leche. Almacenaje: Suspensión oral: Almacenar a no más de 25°C. shock. pirosis. convulsiones. tinitus. náuseas.con trastornos de la coagulación. Interacciones: Está contraindicado junto a inhibidores de mono amino oxidasa (IMAO). diabetes mellitus. Contraindicado en pacientes con hipertensión severa y enfermedad coronaria y en aquellos que reciben inhibidores de mono amino oxidasa (IMAO). agranulocitosis. Úsese con precaución en pacientes con predisposición al glaucoma. reacciones hepáticas. No se ha establecido su seguridad en embarazo ni en lactancia. depresión central. neutropenia. en alcoholismo activo. temor. especialmente en pacientes sensibles a drogas simpaticomiméticas: se pueden presentar reacciones tales como nerviosismo.10. También en pacientes con daño de la función renal.

analgésico y antiflojístico con inhibición preferencial de la forma inducible de la enzima ciclooxigenasa COX2. Indicaciones: ISOX es un medicamento antiinflamatorio no esteroidal indicado como antireumático. Embarazo y lactancia: Aunque no se han observado efectos teratogénicos en animales. Vademecum Saval Versión . Dado que la dosis para niños aún debe ser establecida. Posología y Administración: ISOX puede ser administrado en dosis de 7.10. insuficiencia hepática severa ni a pacientes con insuficiencia renal severa no dializada.5 mg ó 15 mg una vez por día.ISOX Antiinflamatorio no esteroidal Composición: Cada comprimido contiene: Meloxicam 7. angioedema o urticaria como consecuencia de la administración de algún antiinflamatorio no esteroidal.18. Cada ampolla contiene: Meloxicam 15 mg. No se recomienda su administración en pacientes que hayan presentado signos de asma. con dosis recomendadas de meloxicam respecto de las dosis estándares de otros AINEs. Existe un riesgo potencial de sensibilidad cruzada con ácido acetilsalicílico u otros AINEs. el uso de meloxicam queda restringido a adultos. En ocasiones puede requerirse una dosis de carga de 30 mg durante un día. Propiedades Farmacológicas: Meloxicam es un antiinflamatorio no esteroidal (AINE) que ha demostrado una potente acción antiinflamatoria debido a su capacidad para inhibir la biosíntesis de prostaglandinas. durante o después de las comidas. Tiene también propiedades analgésicas. fenómeno que ha sido demostrado en diversos estudios in vitro.2010 . por lo que se desaconseja su uso en este grupo de edad. Tampoco ha sido probada su inocuidad en niños.5 mg ó 15 mg. según la severidad del cuadro clínico y las enfermedades concomitantes. Este perfil de seguridad superior está relacionado con una inhibición preferentemente selectiva de la enzima ciclooxigenasa 2 (COX2) respecto de la COX1. meloxicam no debe ser administrado durante el embarazo y la lactancia. Numerosos estudios clínicos demuestran una menor incidencia de efectos adversos gastrointestinales incluido sangrado. Recientemente se ha establecido que esta inhibición de la isoforma inducible de la ciclooxigenasa -COX2. ISOX ampollas se administra una vez al día por vía intramuscular como inicio de la terapia.sería responsable de los efectos colaterales a nivel gástrico y renal. No debe ser administrado a pacientes con úlcera péptica activa. Los comprimidos de ISOX deben ser ingeridos con agua u otros líquidos antes.produciría el efecto terapéutico de los AINEs mientras que la inhibición de la isoforma constitutiva -COX1. No administrar en desórdenes sanguíneos. úlceras o perforaciones. La dosis diaria máxima recomendada es de 15 mg. Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al meloxicam o a cualquier excipiente del fármaco. In vivo meloxicam inhibe la biosíntesis de prostaglandinas con mayor potencia en el sitio de inflamación que a nivel de la mucosa gástrica o a nivel renal.

inhibidores de la ECA. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación debe aplicarse las medidas usuales de evacuación gástrica y de soporte general. esofagitis. Protegido de la luz) (inyectable). heparina. vómitos. constipación.18. la administración de estos fármacos puede precipitar una descompensación renal. tinnitus. Los pacientes más expuestos a este efecto son aquellos que presentan deshidratación. alteraciones del recuento de células sanguíneas.5 mg. son similares a los observados con otros AINEs. meloxicam debe indicarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades del tracto gastrointestinal superior y pacientes que reciben anticoagulantes. Litio (aumenta los niveles plasmáticos de litio). o aquellos que han sido sometidos a intervenciones quirúrgicas mayores con hipovolemia subsiguiente. que por lo general revierte al suspender el medicamento. bloqueadores beta. En pacientes con disminución de la perfusión renal. hepática o cardiaca. Ciclosporina. Los efectos reportados son dispepsia. vértigo. cefalea. Diuréticos. Sin embargo. Metotrexato. Interacciones: Otros AINEs (p. síndrome nefrótico u otras enfermedades renales evidentes. insuficiencia cardiaca congestiva. No pueden excluirse interacciones con hipoglucemiantes orales. sangrados gastrointestinales macroscópicos u ocultos. Estuches conteniendo 10 y 30 comprimidos de 15 mg. anemia.e. leucopenia y trombocitopenia.5 mg. Reacciones Adversas: Los efectos adversos vistos con meloxicam. anormalidades transitorias de los parámetros de función hepática. Almacenar por debajo de los 25°C. La dosis de meloxicam en pacientes con insuficiencia renal terminal sometidos a hemodiálisis no debe ser superior a 7. la tolerancia y seguridad gastrointestinal de meloxicam en pruebas comparativas es significativamente superior.Precauciones y Advertencias: Al igual que con otros AINEs. se debe tomar precauciones durante el tratamiento de pacientes ancianos en los cuales se presenta con mayor frecuencia una disminución de la función renal. Si durante el tratamiento con meloxicam se presentan reacciones en la piel y/o mucosas debe considerarse la suspensión del medicamento. Antihipertensivos (por ejemplo. Los pacientes debilitados pueden tolerar menos estos efectos adversos y deben ser controlados.10. furosemida y warfarina. digoxina. Estuches con 3 ampollas. La administración de meloxicam debe suspenderse en caso de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal activo. ticlopidina. vasodilatadores. No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (clearance de cratinina mayor de 25 ml/min). Colestiramina. Presentaciones: Estuches conteniendo 20 comprimidos de 7. también los pacientes tratados con diuréticos. Anticoagulantes orales. rara vez reacciones mucocutáneas. No se han observado interacciones farmacocinéticas significativas en caso de administración concomitante de antiácidos. úlcera gastroduodenal. Al igual que con otros AINEs.2010 . diuréticos): se ha informado una disminución del efecto del fármaco antihipertensivo por inhibición de las prostaglandinas. cimetidina. náuseas. cirrosis hepática. aunque de menor frecuencia e intensidad. Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Se ha demostrado en ensayos clínicos que la colestiramina puede acelerar la eliminación del meloxicam. Todos los AINEs inhiben la síntesis de prostaglandinas que coadyuvan a la irrigación renal. ácido acetilsalicílico). Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. flatulencia y diarrea. dolor abdominal.

Precauciones y Advertencias: Se deberá tener precaución si se ingieren bebidas alcoholicas u otros depresores del SNC. Reacciones Adversas: Raramente efectos extrapiramidales (reversibles).5 mg/kg/día. potenciando las respuestas colinérgicas del músculo liso gastrointestinal. El riesgo mayor se presenta en ancianos.18. Se evaluará la relación riesgo-beneficio en presencia de insuficiencia hepática. Se piensa que la metoclopramida inhibe la relajación del músculo liso gástrico producida por la dopamina. En ocasiones se puede producir galactorrea por aumento de prolactina sérica. especialmente en mujeres que han tomado el principio activo por largo tiempo. Embarazo. como al número de dosis ingeridas. antiemético y estimulante peristáltico. gastroectasia. con aumento de la presión de reposo del esfínter esofágico inferior.ITAN Antiemético . como también si aparece somnolencia con la medicación. Propiedades Farmacológicas: Bloqueador dopaminérgico. Disminuye el reflejo hacia el esófago.10. disfagia. En los ancianos es más común la aparición de efectos extrapiramidales. El uso crónico de Metoclopramida puede producir diskinesia tardía. Cada 10 gotas contienen: Metoclopramida 1 mg.Prokinético Composición: Cada comprimido contiene: Metoclopramida 10 mg.2010 . epilepsia. intolerancia medicamentosa. Dosis máxima: 0. reflujo gastroesofágico. El uso crónico de Metoclopramida debe ser evitado a menos que los beneficios compensen los riesgos. pirosis. El desarrollo de esta condición está relacionada tanto al tiempo de tratamiento. Niños: 1 a 2 gotas/kg tres a cuatro veces al día. retardo del vaciamiento gástrico. náuseas y vómitos. Acelera el tránsito intestinal y el vaciado gástrico. ya que se excreta en la leche materna. obstrucción mecánica o perforación en el nivel gastrointestinal. Vademecum Saval Versión . lo que impide la relajación del cuerpo gástrico y aumenta la actividad del antro. y también de la amplitud de las contracciones peristálticas esofágicas. regurgitación. Indicaciones: Hernia del hiato. Posología y Administración: Dosis habitual: adultos: 1 comprimido media hora antes de cada comida. feocromocitoma. enfermedad de Parkinson e insuficiencia renal crónica severa. media hora antes de cada comida. Se deberá analizar la relación riesgo-beneficio durante el período de lactancia. Contraindicaciones: No administrar conjuntamente con fenotiazínicos. hemorragia.

Estos últimos se producen en forma más frecuente en niños y adultos jóvenes. Presentaciones: Envase con 30 comprimidos. Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz (gotas). aumentando de esta forma el grado de absorción desde el intestino delgado. Los medicamentos que contienen opiáceos pueden antagonizar los efectos de la metoclopramida sobre la motilidad gastrointestinal. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. espasmos musculares. tics. efectos extrapiramidales.Interacciones: El uso simultáneo con alcohol puede aumentar los efectos depresores del SNC.2010 . La metoclopramida puede aumentar las concentraciones séricas de prolactina e interferir con los efectos de la bromocriptina.18. somnolencia severa. Acelera el vaciado gástrico de la levodopa. Sobredosificaciones: Confusión. Frasco gotario con 20 ml.10. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos).

Propiedades Farmacológicas: LATOF es latanoprost. o si ha sido sometido a cirugía ocular mientras está siendo tratado con el medicamento. PG F2 alfa y su éster simple (PG F2 alfa . Indicaciones: Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular. Se aconseja controlar su aplicación en el glaucoma agudo de ángulo cerrado.005%).2010 . que se considera reductor de la presión intraocular al aumentar el drenaje del humor acuoso. Latanoprost es un agonista selectivo del receptor prostanoide de la prostaglandina F2 alfa (PG F2 alfa).4 horas.LATOF Antiglaucomatoso Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Latanoprost 0. Los pacientes que usan lentes de contacto. También tiene un efecto aditivo la combinación de latanoprost y pilocarpina sobre la presión ocular. Se han observado efectos aditivos sobre la presión intraocular con el uso combinado de timolol y latanoprost en pacientes con glaucoma no controlado. de preferencia durante las primeras horas de la noche. En caso de usar más de un medicamento oftálmico tópico. afaquia y pseudoafaquia. deben retirarlos antes de usar latanoprost y pueden reinsertarlos a los 15 minutos de la aplicación. Pacientes tratados durante seis meses una vez al día con latanoprost experimentaron una reducción de la presión intraocular de 6 a 8 mm. deben aplicarse con un lapso de por lo menos 5 minutos entre ellos. hipersensibilidad conocida al principio activo o a los derivados de la prostaglandinas. en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma. Posología y Administración: Instilación ocular según prescripción médica. Utilizar con precaución en infecciones o inflamaciones oculares recientes. Contraindicaciones: Embarazo y lactancia. Vademecum Saval Versión .18.isopropil éster) son capaces de inducir efectos hipotensores oculares después de una aplicación tópica y han sido evaluados en pacientes con hipertensión intraocular y glaucoma. Se ha observado una reducción significativa en la presión ocular 6 a 24 horas después de la dosis inicial de latanoprost solución oftálmica. Latanoprost una vez al día ha sido por lo menos tan efectivo como timolol dos veces al día en reducir la presión intraocular. Precauciones y Advertencias: Latanoprost puede originar un cambio gradual del color del iris incrementando la cantidad de pigmento pardo. Su mecanismo principal es el aumento del drenaje por la vía uveo-escleral. La respuesta peak se manifiesta entre 8 a 12 horas. Dosis usual en adultos: 1 gota de solución oftálmica al día en cada ojo afectado.10. Este efecto se produce por el aumento de melanina en los melanocitos del estroma del iris y es más evidente en los ojos de color mixto. Se debe evaluar riesgo/beneficio para ser utilizado durante el embarazo y la lactancia. La respuesta hipotensora inicial se logra a las 3 . en pacientes que presentan intolerancia a otros fármacos que disminuyen la presión intraocular. un análogo de la prostaglandina F2 alfa indicado para el tratamiento de la hipertensión ocular y glaucoma de ángulo abierto.005g (0. hipersensibilidad al cloruro de benzalconio. edema macular y edema macular cistoide.

acetazolamida y pilocarpina) potencian el efecto de latanoprost. protegido de la luz. No congelar. de las articulaciones y musculares. irritación local que no impide que se siga aplicando latanoprost. rash. Almacenaje: Almacenar bajo refrigeración entre 2 y 8°C. adrenalina.10. visión borrosa durante la instilación.18. Tratamiento: Se debe acudir inmediatamente a un centro de urgencia para controlar la sintomatología presente. utilizar el contenido dentro de las 4 semanas siguientes y conservar a no más de 25°C. que facilita y hace más cómoda la aplicación. el tratamiento a seguir debe ser sintomático. irritación local. hiperemia. Esta pigmentación es más común en pacientes con color de ojos mixtos azul/pardo. Sobredosificaciones: La aplicación de altas dosis de latanoprost en el ojo puede producir cefalea. dolor muscular. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 2. dolor de espalda. hiperemia conjuntival. Se ha producido pigmentación de iris en el 16% de los pacientes que reciben latanoprost durante un año. evitando pérdida de gotas y asegurando uniformidad de la dosis.5 ml de solución oftálmica estéril. con dispensador de gota controlada. y erosiones dérmicas. Una vez abierto. sensación de cuerpo extraño. rash.2010 .Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. verde/pardo o amarillo/pardo. Además. puede causar precipitación en el ojo. Vademecum Saval Versión . Interacciones: Medicamentos con acción hipotensora ocular (timolol. Raramente se producen otras manifestaciones como cefalea. En caso de ingesta accidental. Estudios realizados in vitro han demostrado que el uso concomitante de latanoprost con gotas para los ojos que contienen timerosal. Se debe esperar por lo menos 5 minutos entre las aplicaciones de dos diferentes gotas oftálmicas.

Hipersensibilidad al cloruro de benzalconio y beta bloqueadores. Dosis usual en adultos: 1 gota de solución oftálmica al día en cada ojo afectado. Ocasionalmente se ha producido pigmentación en el iris. en pacientes que no logran reducir la presión intraocular con monoterapia. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Después de una aplicación tópica. Propiedades Farmacológicas: LATOF-T es una asociación de latanoprost con timolol que se usa para el tratamiento de la hipertensión ocular y glaucoma de ángulo abierto. Este efecto se produce por el aumento de melanina en los melanocitos del estroma del iris y es más evidente en los ojos de color mixto. deben retirarlos antes de usar latanoprost y pueden reinsertarlos a los 15 minutos de la aplicación. Indicaciones: Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular. por aumento del drenaje por la vía úveo-escleral. Timolol (como maleato) 0. reduce tanto la presión intraocular elevada como la normal. de preferencia durante las primeras horas de la mañana.10. Pacientes que presentan intolerancia a otros fármacos que disminuyen la presión intraocular. Se aconseja controlar su aplicación en el glaucoma agudo de ángulo cerrado. Posología y Administración: Instilación ocular según prescripción médica. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a los principios activos o a los derivados de las prostaglandinas. Se han observado efectos aditivos sobre la presión intraocular con el uso combinado de timolol y latanoprost en pacientes con glaucoma no controlado. relacionada con Vademecum Saval Versión .005 g. o si ha sido sometido a cirugía ocular mientras está siendo tratado con el medicamento. asociada o no a glaucoma. En caso de usar más de un medicamento oftálmico tópico. Timolol es un bloqueador beta adrenérgico indicado para el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto. afaquia y pseudoafaquia. En forma tópica en el ojo. Utilizar con precaución en infecciones o inflamaciones oculares recientes. Pacientes asmáticos o con bloqueo aurículo-ventricular severo.5 g. ejerce una acción hipotensora ocular. edema macular cistoide.18. Contraindicado en embarazo y lactancia. Se debe evaluar riesgo/beneficio para ser utilizado durante el embarazo y la lactancia.2010 . edema macular. Precauciones y Advertencias: Latanoprost puede originar un cambio gradual del color del iris incrementando la cantidad de pigmento pardo. Latanoprost es un agonista selectivo del receptor prostanoide de la prostaglandina F2 alfa. sin afectar la acomodación o tamaño pupilar.LATOF-T Antiglaucomatoso Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contienen: Latanoprost 0. así como en insuficiencia cardiaca. deben aplicarse con un lapso de por lo menos 5 minutos entre ellos. que se considera reductor de la presión intraocular al aumentar el drenaje del humor acuoso. Los pacientes que usan lentes de contacto.

que facilita y hace más cómoda la aplicación.18. Una vez abierto. hiperemia. irritación local. rash.10.latanoprost. Almacenaje: Almacenar bajo refrigeración entre 5 y 8 °C. epinefrina. acetazolamida y pilocarpina. dolor muscular. con dispensador de gota controlada. puede producir cefalea. El efecto secundario más frecuentemente reportado. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 2. La ingestión accidental se debe tratar según los síntomas. Vademecum Saval Versión .5 ml de solución oftálmica estéril. Interacciones: Precaución junto a medicamentos con acción hipotensora ocular como adrenalina. Para el control de la sintomatología producida por sobredosificación se debe recurrir a un centro de urgencia. sensación de cuerpo extraño e irritación local que no impide que se siga aplicando. para esta asociación.2010 . Sobredosificaciones: La aplicación de altas dosis de latanoprost en el ojo. Estudios realizados in vitro han demostrado que el uso de latanoprost con gotas para los ojos que contienen timerosal puede causar precipitación en el ojo. evitando pérdida de gotas y asegurando uniformidad de la dosis. el frasco puede permanecer a temperatura ambiente. es ardor en la aplicación e hiperemia conjuntival.

La frecuencia de dosis máxima recomendada es de 1 comprimido de 50 o 100mg al dia.LIFTER Tratamiento de la Disfunción Eréctil Composición: Cada comprimido contiene: Sildenafil (como citrato) 100mg o 50mg Propiedades Farmacológicas: Sildenafil es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 5 que se usa clínicamente en el tratamiento de la disfunción eréctil. Ketoconazol. La diálisis renal. Se han reportado dolor de cabeza. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25 °C.2010 . mareos y rash. Vademecum Saval Versión . En pacientes que usan nitratos orgánicos en alguna de sus formas. Reacciones Adversas: Los efectos son generalmente transitorios y moderados y están relacionados a la dosis. Protegido de la luz y humedad. La dosis usual es 1 comprimido de 50mg administrados 1 hora antes de la actividad sexual. Contraindicaciones: En pacientes con hipersensibilidad a sildenafil. Precauciones y Advertencias: El médico debe considerar el estado cardiovascular del paciente antes de proscribir LIFTER. dispepsia. Indicaciones: Tratamiento de la disfunción eréctil. congestión nasal. no acelera el clearance de Sildenafil. rubor. Itraconazol Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación se deben tomar las medidas generales de soporte.10. Posología y Administración: Según prescripción médica. infección del tracto urinario. En niños y adolescentes. Usar con precaución en pacientes con deformidad anatómica del pene o en pacientes cuyas condiciones pueden predisponerlo a priaprismo. Eritromicina. diarrea. visión anormal. Interacciones: No administrar en forma concomitante con Cimetidina.18. No está indicado para el uso en mujeres. En caso necesario se puede administrar 1 comprimido de 100mg 1 hora antes de la actividad sexual.

Comprimidos 100 mg: envase conteniendo 5 comprimidos.2010 .18.Presentaciones: Comprimidos 50 mg: envases conteniendo 1.10. Vademecum Saval Versión . 5 y 10 comprimidos.

Este efecto es dosis dependiente y provee una inhibición efectiva tanto sobre la secreción ácida basal como sobre la estimulada.LOMEX Antiulceroso Composición: Cápsulas: cada cápsula contiene: omeprazol 10 mg y 20 mg. El más usado es LOMEX 20 mg. Úlcera gástrica y esofagitis por reflujo: 1 cápsula (20 mg) al día durante cuatro semanas. Luego de la administración de omeprazol. con una disminución promedio de la secreción ácida peak después de la estimulación con pentagastrina de alrededor del 70%. Síndrome de Zollinger-Ellison: 3 cápsulas (60 mg) una vez al día. Vademecum Saval Versión . persistiendo su efecto hasta por 72 horas. Profilaxis en aspiración ácida: 40 mg la tarde anterior a la cirugía. síndrome de Zollinger-Ellison. seguida de 40 mg en la mañana el día de la cirugía. tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomática. LOMEX I. Se recomienda administrar 40 mg una vez al día si se presenta bajo nivel de respuesta durante 8 semanas. La biodisponibilidad sistémica de omeprazol no se ve alterada significativamente en pacientes con disminución de la función renal. Tratamiento a largo plazo de esofagitis por reflujo curada: una cápsula de 10 mg una vez al día. administrados cada uno. Si el control no indica cicatrización total. úlcera gástrica. Inyectable: envase combinado que contiene un frasco ampolla y una ampolla: cada frasco ampolla contiene omeprazol sódico 42. erradicación de H. Propiedades Farmacológicas: LOMEX es omeprazol. A nivel de los canalículos secretorios de la célula parietal. amoxicilina 1 g (AMOVAL 1 gr) y claritromicina 500 mg (EUROMICINA 500 mg). Indicaciones: Esofagitis por reflujo. sin embargo. terapia de mantenimieto en la prevención de recurrencia de esofagitis por reflujo severas y úlceras pépticas. Erradicación de H.2010 .V.10. profilaxis de hemorragia digestiva en pacientes críticos. continuar el tratamiento durante otras dos semanas. El efecto máximo se obtiene dentro de los cinco días de tratamiento. continuar el tratamiento durante otras cuatro semanas. Se recomienda administrar 40 mg una vez al día si se presenta bajo nivel de respuesta durante 4 semanas. para la erradicación total del microorganismo se requiere administrar antibióticos simultáneamente. según la respuesta clínica esta dosis diaria puede ser incrementada hasta 120 mg. LOMEX inhibe la enzima ATPasa H+/K+ dependiente (bomba de protones) bloqueando el último paso en la secreción gástrica de ácido clorhídrico. El uso de omeprazol inhibe el crecimiento del Helicobacter pylori. un inhibidor específico de la bomba de protones. hemorragia gastrointestinal alta. En pacientes con úlcera duodenal se logra una disminución promedio del 80% en la acidez intragástrica de 24 horas. efecto superior al obtenido mediante fármacos inhibidores H2. Cada ampolla contiene 10 ml de solvente para reconstitución. Prevención de recurrencia en pacientes con úlcera duodenal: 1 cápsula de 10 mg una vez al día.18. dos veces al día durante una semana. 24 horas después de la dosis de omeprazol. Omeprazol es completamente metabolizado. úlcera duodenal. pylori. en caso de recidiva la dosis puede aumentarse a 2 cápsulas (40 mg) una vez al día. síndrome de Zollinger-Ellison y retención gástrica de origen ulceroso.: profilaxis de aspiración ácida. con un peak a las dos horas. sobre todo en el hígado. la inhibición de secreción ácida gástrica puede constatarse dentro de la primera hora. Tratamiento de mantención: 1 cápsula (20 mg) al día. pylori: actualmente los esquemas triasociados son los que ofrecen mayores tasas de erradicación. Si el control no indica cicatrización total. Posología y Administración: Úlcera duodenal: 1 cápsula (20 mg) al día durante dos semanas.6 mg equivalente a 40 mg omeprazol.

está indicado cuando la vía parenteral es necesaria. mialgias. incremento de enzimas hepáticas.V. No se requiere ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal. la inyección debería administrarse lentamente en un período de al menos 2. Después de la reconstitución. cefaleas. hepática o en ancianos. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. vértigos. LOMEX I. Estos síntomas han sido leves y pasajeros. visión borrosa. LOMEX 40 mg inyección I. una dosis de 10 a 20 mg debería ser suficiente.Tratamiento inyectable: LOMEX I. diarreas. Reacciones Adversas: LOMEX es bien tolerado. Ya que la biodisponibilidad y vida media de omeprazol aumenta en pacientes con insuficiencia hepática.V.: envase combinado que contiene un frasco ampolla de omperazol y una ampolla con 10 ml de solvente. debe ser usado solamente para inyección I.V. cada 24 horas. La solución I. Precauciones y Advertencias: No existe suficiente evidencia para avalar su uso durante el embarazo o la lactancia. rash cutáneo. La dosis habitual es de 40 mg en bolus I. warfarina y fenitoína.2010 . pero en muchos casos la relación con el tratamiento con LOMEX no han sido establecidas. Rara vez se han comunicado náuseas. Sobredosificaciones: No existe información sobre intoxicación en humanos y no se pueden dar recomendaciones específicas para su eventual tratamiento.V. flatulencia. Existe muy poca experiencia en niños. la dosificación debe ajustarse individualmente. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: LOMEX cápsulas contiene: Omeprazol 20 mg de 14 y 35 cápsulas. existen antecedentes de dosis I.5 minutos.V.V.V. En el síndrome de Zollinger-Ellison. se obtiene por reconstitución del LOMEX liofilizado con el solvente proporcionado y debe ser usado dentro de las 4 horas después de reconstituido. Contraindicaciones: Paciente con hipersensibilidad a omeprazol. No obstante. Interacciones: LOMEX puede prolongar el tiempo de eliminación de diazepam. en bolus y no debe agregarse a otras soluciones para infusión I. pudiendo ser requeridas dosis más altas o más frecuentes. estitiquez. de 200 mg en un día y hasta 520 mg por vía oral por tres días sin reportarse efectos secundarios. Omeprazol 10 mg de 28 cápsulas. por lo que se recomienda monitorear y eventualmente reducir la dosis de LOMEX en pacientes que estén siendo tratados con fenitoína. a una velocidad máxima de 4 ml por minuto.18. es decir 1 ampolla al día.V. Protegido de la luz y la humedad. No se debe usar otro solvente.10.

LOVACOL induce reducciones importantes del colesterol total y colesterol LDL. por lo cual los cambios de dosificación deben ser realizados con intervalos no menores a cuatro semanas. Se puede administrar conjuntamente con secuestradores de ácidos biliares y con niacina. Indicaciones: Hipercolesterolemia. estreñimiento. por este mecanismo. los cuales pueden ser administrados en una sola toma (en la noche). Este fenómeno ocurre tanto en la hipercolesterolemia familiar heterocigota como en la hipercolesterolemia primaria. Si las elevaciones son superiores a 3 y 10 veces respectivamente sobre el valor normal. cefalea. que a través de mayor captación de receptores resulta en una disminución de los niveles plasmáticos de LDL. La disminución del colesterol intracelular. induce a un aumento de la síntesis de receptores hepáticos de LDL. Contraindicado en embarazo y lactancia. disminuye los triglicéridos y aumenta moderadamente el colesterol HDL.2010 . se debe discontinuar la terapia. Vademecum Saval Versión . náusea.18. Los niveles de colesterol HDL se elevan entre un 7 y 15%. anticoagulantes.LOVACOL Hipolipemiante Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Lovastatina 20 mg.10. diarrea. el colesterol LDL entre un 25 y 40%. Dependiendo de la dosis usada. los triglicéridos entre un 10 y 30%. Prevención primaria y secundaria de eventos cardiovasculares. Enfermedad hepática activa o elevación persistente inexplicable de las transaminasas y de la CPK más allá de los valores indicados (ver precauciones). eritromicina. dispepsia. el porcentaje de reducción del colesterol total varía entre un 19 y 39%. Precauciones y Advertencias: Ocasionalmente puede producir aumento de las transaminasas y de la CPK. Posología y Administración: Dosis habitual: 1 comprimido de 20 mg en la noche. mareo. Interacciones: Presenta interacción con inmunosupresores. Reacciones Adversas: En algunas ocasiones se ha presentado flatulencia. o fraccionada en dos (en la mañana y en la noche). La magnitud de la disminución en los niveles de colesterol depende de la dosis y el efecto máximo aparece dentro de un período de cuatro semanas. Propiedades Farmacológicas: LOVACOL disminuye el colesterol por inhibición de la enzima HMG-CoA reductasa. calambres musculares. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a lovastatina. dolor abdominal. La dosis puede ser aumentada hasta un máximo de 80 mg/día. visión borrosa.

Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envases con 28 comprimidos.10. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.Sobredosificaciones: No se dispone de información específica. Vademecum Saval Versión .2010 .18.

Indicaciones: LOWDEN está indicado para la reducción de colesterol-total y colesterol-LDL. que es la enzima que limita la velocidad de síntesis del colesterol. inhibidor de la Hidroxi-Metil-Glutaril CoenzimoA reductasa (HMG-CoA reductasa). Y estimula el catabolismo del LDL. 20 mg ó 40 mg.beneficio para administrar en alcoholismo activo o remitido y en pacientes trasplantados sometidos a terapia inmunosupresora. La terapia con LOWDEN se debe discontinuar si las elevaciones de transaminasas son superiores en 3 veces al límite superior normal. en caso de elevación de transaminasas séricas en forma mantenida y sin explicación conocida. lo que origina reducción de la síntesis hepática del colesterol. Es así como LOWDEN produce disminución de los niveles de colesterol-LDL como de colesterol-total. Se recomienda que previo a la administración del medicamento.80 mg diarios administrados una vez al día. junto con el tratamiento dietético que se indica en estos pacientes. el paciente sea sometido a una dieta de reducción del colesterol y debe continuar con esta dieta durante el tratamiento con LOWDEN. lo cual ocurre también con otros inhibidores del HMG-CoA reductasa. Propiedades Farmacológicas: LOWDEN es atorvastatina. dislipidemia mixta e hipercolesterolemia familiar es de 10 . lactancia.LOWDEN Hipolipemiante Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Atorvastatina 10 mg. efectos gastrointestinales: se ha informado dolor abdominal. Contraindicaciones: LOWDEN está contraindicado en enfermedad hepática activa. efectos en el SNC: se ha informado dolor de cabeza leve a moderado. con incidencias menores al 3%. Precauciones y Advertencias: LOWDEN se debe administrar con precaución en pacientes con historia de enfermedad hepática y en personas que consumen alcohol de alta graduación. LOWDEN actúa en la producción de ácido mevalónico a partir de HMG-CoA. Se debe evaluar relación riesgo . El rango de dosis usual es entre 10 . mujeres potencialmente fértiles que no utilicen medidas contraceptivas adecuadas e hipersensibilidad a atorvastatina o a alguno de los componentes del comprimido. se han asociado con una disminución en la velocidad de producción de las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) y/o LDL por parte del hígado. con o sin los alimentos.2010 . flatulencia y náuseas se ha informado ocasionalmente. en pacientes con hipercolesterolemia. En pacientes con daño renal no se requiere ajuste de la dosis. Posología y Administración: LOWDEN se administra por vía oral. La dosis usual para el tratamiento de hipercolesterolemia.18. efecto hepático: elevación de las transaminasas séricas con Vademecum Saval Versión . constipación y diarrea. Las reducciones en el pool hepático de colesterol. El nivel sérico de lípidos debe controlarse después de cuatro semanas de iniciado el tratamiento y según los resultados debe ajustarse la dosis. Reacciones Adversas: Son por lo general leves y de baja frecuencia.20 mg una vez al día. en embarazo. En pacientes con daño hepático se debe ajustar la dosis de acuerdo a la magnitud del daño. Lo anterior implica aumento de la expresión de receptores de lipoproteínas de baja densidad (LDL) en las membranas del hepatocito.10.

Si el valor de esta enzima es superior en 10 veces el límite normal. LOWDEN debe ser discontinuado. Protegido de la luz y la humedad. Si LOWDEN se administra junto con digoxina. así como aumentos de la CPK. La administración concomitante con ciclosporina. La ingesta en conjunto con jugo de pomelo aumenta la absorción del fármaco. eritromicina. La combinación de LOWDEN con anticonceptivos orales produce aumentos de las concentraciones sanguíneas de estrógenos y progestágenos. Todos en envase blister con doble capa metálica.valores sobre tres veces el límite superior se informaron con incidencia menor al 1%. Vademecum Saval Versión . efectos musculoesqueléticos: se ha informado mialgia y debilidad muscular. Interacciones: La administración concomitante de LOWDEN con fibratos aumenta la incidencia de miopatías. Presentaciones: LOWDEN 10 mg x 30 y 60 comprimidos ranurados. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Sobredosificaciones: No existe tratamiento específico. La administración conjunta con colestipol reduce los niveles sanguíneos de atorvastatina. para proteger el principio activo. la reducción de colesterol-LDL no se ve alterada. La administración de eritromicina y claritromicina aumenta las concentraciones de atorvastatina. LOWDEN 20 mg x 30 comprimidos ranurados. el paciente debe ser tratado sintomáticamente tomando además todas las medidas de apoyo que se requieran según el caso. ketoconazol o niacina aumenta el riesgo de miopatías. sin embargo. LOWDEN 40 mg x 30 comprimidos ranurados. La administración de LOWDEN junto con suspensión antiácida oral que contenga hidróxido de magnesio y aluminio disminuye la concentración plasmática de atorvastatina en aproximadamente un 35%. efectos respiratorios: se ha informado faringitis y rinitis con el uso de atorvastatina. Debido a la estrecha unión de la droga con las proteínas plasmáticas.18.2010 . no es de esperar que la hemodiálisis aumente de manera significativa el clearance de atorvastatina. itraconazol. fluconazol. Si se produjera una sobredosis.10. aumentan los niveles séricos de esta última.

Precauciones y Advertencias: Antes de iniciar el tratamiento debe descartarse que los síntomas patológicos existentes no son producidos por una enfermedad que requiere un tratamiento más específico. por lo que no debe reemplazar o evitar los medicamentos específicos para el tratamiento de la hipertensión arterial. sin masticar. No administrar a niños menores de 12 años y a pacientes en tratamiento crónico con anticoagulantes. déficit de concentración o dolor de cabeza persisten durante más de 2 meses. precaución en pacientes alérgicos a este colorante. El extracto de Ginkgo biloba produce vasodilatación. No administrar durante embarazo y lactancia.4 mg Glucósidos Flavónicos) Extracto seco estandarizado de raiz panax ginseng C. después de almuerzo y comida. La dosis usual es una cápsula 2 veces al día. 60 mg (equivalente a 14. Mantener el tratamiento por lo menos 4 semanas. Posología y Administración: Vía oral.2010 .10. Vademecum Saval Versión . Si la pérdida de memoria. cambios de carácter y otros. Varios de los componentes de estos extractos presentan una biodisponibilidad de 72 100% y una vida media de 3 7 horas. en algunos casos produce leves disminuciones de la glicemia. Este producto no es un antihipertensivo. post administración oral. puesto que puede existir alguna condición o enfermedad que requiera otro tratamiento.18. por lo que se debe advertir a los pacientes diabéticos. Según prescripción médica.A. Siempre se debe consultar al médico en presencia de inestabilidad emocional del tipo depresivo y frente a ataques de vértigo y zumbido de oídos frecuente.MENTANIA Vasodilatador y estimulante cerebral Composición: Cada cápsula blanda contiene: Extracto seco estandarizado de hojas de Ginkgo biloba L. La administración de Ginseng. debe consultar a su médico. alguna de las cuales pueden comprometer la vida. También en caso de hipoacusia aguda o pérdida auditiva. por lo que puede existir riesgo de hemorragia. Indicaciones: Tratamiento de la insuficiencia cerebral vascular y algunas de sus manifestaciones como deficit cognitivo. Tener precaución en pacientes con hipertensión. a pesar de haber utilizado este medicamento conforme a lo prescrito. Contraindicaciones: Este producto está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad a alguno de los principios activos. Las cápsulas se deben ingerir con líquido. Este producto contiene tartrazina. Meyer 100 mg (equivalente a 4 mg de ginsenósidos) Propiedades Farmacológicas: Mentania corresponde a una asociación de los extractos naturales estandarizados de Ginkgo biloba y Panax Ginseng.

y sangramiento de la conjuntiva. palpitaciones. vértigo. Proteger de la luz y humedad. Se han informado interacciones de Ginseng con fenelzina (iMAO).2010 . potencie el efecto de otros estimulantes como café. Sobredosificaciones: No se han descrito síntomas de intoxicación con la asociación de Mentania. guaraná. náuseas. reacciones alérgicas.Reacciones Adversas: Muy ocasionalmente se han presentado ciertas reacciones inespecíficas leves. existe el riesgo de que Ginseng.18.10. como dolor de cabeza. Aunque no hay reportes. Interacciones: La ingesta de Ginkgo biloba asociada a ácido acetil salicílico puede provocar una agregación plaquetaria anormal. drogas antisicóticas u hormonas. mareos. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. hipotensión. Presentaciones: Estuches con 30 cápsulas blandas Vademecum Saval Versión .

Como dosis usual se recomienda comenzar con 1 . Dihidroergotamina mesilato 1 mg. Además. sin embargo. especialmente la jaqueca. a favor de una perfusión de los capilares. Cuando la resistencia vascular preexistente es baja. En el embarazo y durante la lactancia. siendo ésta la base de su efecto terapéutico en el tratamiento de las cefaleas vasculares. Enfermedad coronaria. Por su parte. Es el principal metabolito de fenacetina. paracetamol o acetaminofeno es un derivado sintético no opiáceo de p-aminofenol de conocida acción analgésica. pacientes anginosos. Contraindicaciones: Se contraindica su uso en personas con hipersensibilidad a cualquiera de los principios activos contenidos en el preparado.2010 . en hipertensión. Está estructuralmente relacionado con las aminas biógenas como norepinefrina. La cafeína es un componente de esta combinación analgésica que potencia la acción de los analgésicos y aumenta la absorción enteral de la dihidroergotamina. la dihidroergotamina deprime los centros vasomotores centrales y bloquea los receptores periféricos alfa adrenérgicos. La dihidroergotamina mesilato ejerce un efecto vasoconstrictor por acción directa sobre la musculatura lisa vascular. Altera la distribución del flujo sanguíneo en la carótida sobre los capilares y las anastomosis arterio-venosa.MIGRAX Antijaquecoso Composición: Cada comprimido contiene: Paracetamol 450 mg. esta relación estructural le permite interactuar con los receptores de aminas biógenas. epinefrina. En personas con alteraciones vasculares obstructivas. Posología y Administración: Según prescripción médica. no tiene actividad uricosúrica. Insuficiencia renal y hepática. dopamina y serotonina. Los efectos directos sobre los receptores de serotonina. La dihidroergotamina es un alcaloide aminoacídico natural derivado del cornezuelo de centeno. Su acción se caracteriza por un efecto tónico sobre los vasos sanguíneos craneanos. El paracetamol permite aumentar el umbral del dolor. puede administrarse 1 comprimido adicional. Propiedades Farmacológicas: MIGRAX es la asociación de tres principios activos: paracetamol. cafeína y dihidroergotamina destinados en conjunto a tratar el síndrome jaquecoso agudo.2 comprimidos en el momento de la aparición de los primeros síntomas de la crisis. Indicaciones: MIGRAX está indicado en el tratamiento sintomático de las cefaleas vasculares.18. Precauciones y Advertencias: No usar en embarazo y lactancia puesto que la dihidroergotamina en el embarazo tiene propiedades Vademecum Saval Versión . No debe ser administrado a niños menores de 12 años sin consultar al médico.10. También posee propiedades estimulantes de la musculatura lisa uterina. periféricas. dan cuenta de los efectos vasoconstrictores de dihidroergotamina. En igual dosis. Paracetamol produce analgesia por mecanismo similar a los salicilatos. No sobrepasar los 6 comprimidos en un día. Cafeína 40 mg. mientras que también reduce el flujo carotideo aliviando la presión vascular craneal. el grado de analgesia producido por paracetamol es similar al que produce el ácido acetil salicílico. conduciendo a una mejoría en la oxigenación del tejido. se produce la vasoconstricción resultando un aumento de la presión arterial. Sepsis. Si ésta no cediera luego de 20 a 30 minutos.

El riesgo de hipotermia es mayor en este tipo de pacientes. Los alcaloides del cornezuelo de centeno se excretan en la leche materna. producen isquemia vascular periférica y gangrena. Debe advertirse al paciente en este sentido para evitar su uso prolongado. coma. espiramicina. isquemia cerebral caracterizada por ansiedad y confusión. inhiben la lactancia y pueden producir ergotismo (vómitos. El tratamiento de migrañas con derivados del ergot puede producir cefaleas "de rebote". la dosis se debe reducir. vómitos y dolor abdominal. Evitar la ingestión de alcohol ya que se agrava la cefalea. En caso de aparición de parestesia y frialdad de manos y pies debe ser informado al médico. Otros requieren atención médica. por lo que no se recomienda su administración conjunta.18. vasodilatadores y aspirina. Además. Los pacientes de edad avanzada son más propensos a desarrollar enfermedad vascular periférica oclusiva. isquemia periférica. dolor abdominal.10. y pueden desaparecer al descontinuar o disminuir la dosis del medicamento. Otros menos frecuentes. protegido de la luz y humedad. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis se pueden producir mareos. Tratamiento: lavado gástrico. Interacciones: Los vasoconstrictores sistémicos y otros alcaloides del cornezuelo de centeno administrados simultáneamente con ergotamina. triacetiloleandomicina. pero más graves son efectos cardiovasculares como angina pectoris. náuseas. extrasístoles. daño hepático con o sin insuficiencia renal. Evitar fumar ya que la nicotina es un vaso constrictor. crisis convulsivas) en el lactante. presión arterial inestable. Taquicardia. parestesias. lo que induce al paciente utilizar el medicamento en forma continua. diarrea. puede potenciar el efecto de la ergotamina. dolor muscular y hormigueo de los dedos. acetilcisteína en dosis adecuadas.ocitócicas. taquicardia. Presentaciones: Envases con 10 comprimidos. Paracetamol puede aumentar la toxicidad del cloramfenicol. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. vaso espasmo coronario. frialdad de manos y pies. vómitos. cianosis.2010 . En pacientes con enfermedad renal o hepática. administración oral de carbón activado. algunos de ellos son: náuseas. hemodiálisis. se han presentado casos de edema localizado. La administración simultánea de eritromicina. Reacciones Adversas: La mayoría de las reacciones adversas son dosis dependiente. pulso débil. Variación brusca de la presión arterial. Evitar la exposición al frío excesivo porque puede agravar la vasoconstricción periférica. Vademecum Saval Versión . En cefaleas tensionales o leves se recomienda usar analgésicos tales como paracetamol como terapia de primera línea. que podrá decidir interrumpir el tratamiento.

inhibiendo la liberación de neuropéptido y disminuyendo la transmisión del dolor trigeminal. aproximadamente 50% de la dosis administrada es excretada como droga inalterada y 30% como metabolitos. Como el mecanismo que involucra la patogénesis de la migraña no se encuentra claramente dilucidado. Naratriptan Clorhidrato está estructural y farmacológicamente relacionado con otros receptores agonistas selectivos 5-HT1B/1D (por ej. que son las dosis recomendadas. Es un antimigrañoso. incluído Naratriptan. Vademecum Saval Versión . La eficacia de Naratriptan ha sido evaluada en dosis de 1 ó 2. A los pacientes con daño renal o hepático leve a moderado.) o hepática (Child-Pugh grado C) severamente comprometida. Al igual que otros agonistas de los receptores 5HT1 Naratriptan no debe usarse en pacientes que han sufrido un infarto de miocardio o que padecen de cardiopatía isquémica o de angina de Prinzmetal/vasoespasmo coronario. Propiedades Farmacológicas: Naratriptan Clorhidrato es un agonista selectivo de los receptores de serotonina (5-hidroxi-triptamina 5HT) tipo 1B y 1D. puede mejorar la migraña a través de constricción selectiva de ciertos vasos sanguíneos intracraneales. dihidroergotamina). se recomienda un máximo de dosis de 1 comprimido al día.Antijaquecoso Composición: Cada Comprimido Recubierto contiene: Naratriptan (como clorhidrato) 2. Naratriptan no debe administrarse a pacientes con antecedentes de un accidente vascular-encefálico o ataque isquémico transitorio.5 mg. así como con alcaloides de ergotamínicos (ej.10. Naratriptan es metabolizado vía citocromo P450 (CYP) a numerosos metabolitos inactivos. La dosis total no debe pasar de 2 comprimidos al día. Contraindicado en pacientes con una función renal (clearance de creatinina < 15 mL/min. basilar o para la profilaxis de la migraña. Indicaciones: Tratamiento del dolor de cabeza migraña: Indicado para el tratamiento agudo de los ataques de migraña con o sin aura en adultos. Sin embargo. si los síntomas de la migraña volvieran a aparecer puede tomarse una segunda dosis siempre que haya un intervalo mínimo de 4 horas entre las 2 dosis. No está indicado para el tratamiento de la migraña hemipléjica. hay datos que sugieren que los agonistas del receptor 5HT1. el mecanismo de acción preciso de los agonistas del receptor 5HT1 para el manejo de la migraña no se ha establecido. sumatriptan).2010 .s. In vitro.MIGTAL Antimigrañoso . Naratriptan es eliminado principalmente por la orina. lo anterior. ergotamina.18. Está contraindicado el uso de Naratriptan en pacientes con hipertensión no controlada. Posología y Administración: La dosis usual recomendada en adultos es de 1 comprimido al día.5 mg Excipientes c. enfermedad vascular periférica o síntomas o signos consistentes con cardiopatía isquémica. Contraindicaciones: Contraindicado en hipersensibilidad a cualquier componente de la formulación. antijaquecoso. Contraindicado el tratamiento en menos de 24 horas con otros agonistas del receptor 5HT1.

es más pronunciado en el paciente geriátrico y pacientes con hipertensión tratados con Naratriptan. dihidroergotamina y con otros agentes agonistas del receptor 5HT1.Precauciones y Advertencias: Naratriptan solamente debe utilizarse cuando haya diagnóstico claro de migraña. con o sin historia de hipertensión. Aquellos pacientes con historia de migraña. hiperreflexia y falta de coordinación se han reportado raramente con otros agonistas del receptor 5HT1). Raramente se ha reportado incremento sustancial de la presión sanguínea. obesidad. protegido de la luz y la humedad. En estos pacientes se debe ajustar la dosis de Naratriptan y se debe utilizar con precaución.2010 . incluyendo crisis hipertensivas en pacientes en tratamiento con agonistas del receptor 5HT1. Como en el caso de otros tratamientos agudos de migraña. Naratriptan no debe administrarse a pacientes en quienes existe la posibilidad de una cardiopatía no diagnosticada sin una evaluación previa de enfermedad cardiovascular subyacente. presión). daño arterial coronario. fatiga y síntomas en garganta/cuello (por ej. Interacciones: Alcaloides ergotamínicos: Se puede producir interacción farmacológica potencial con ergotamina.) y 30% en pacientes con daño hepático moderado (Child-Pugh grado A o B). Se debe tener especial precaución con el uso concomitante. Se puede reportar en los pacientes tratados con agonistas del receptor 5HT1. sertralina. Presentaciones: Envase con 2 y 6 comprimidos. De haber síntomas consistentes con cardiopatía isquémica. y ciertos migrañosos que presentan síntomas atípicos. Se debe proceder con precaución al considerar la posibilidad de administrar Naratriptan a mujeres en período de lactancia. El uso concomitante dentro de las 24 horas está contraindicado. fumadores. Anticonceptivos orales: Interacción farmacocinética potencial (disminución del clearance y volumen de distribución. mareos. dolor.10. deberá tenerse cuidado de excluir otras enfermedades neurológicas potencialmente serias. pueden incrementar el riesgo de sufrir eventos cerebrovasculares (por ej. Se puede producir efectos vasoespásticos aditivos. se puede producir interacción farmacológica potencial (debilidad. provocan un leve incremento de las concentraciones de Naratriptan). hemorragia cerebral o subaracnoidea).18. cansancio. historia familiar de daño arterial coronario). deberá realizarse una apropiada evaluación cardiovascular. diabetes. hipercolesterolemia. Tales pacientes incluyen mujeres postmenopáusicas. El clearance de Naratriptan se reduce en aproximadamente 50% en el paciente con daño renal moderado (clearance de creatinina de 18-39 mL/min. antes de tratar las cefaleas en pacientes no antes diagnosticados como migrañosos. tratados con agonistas receptor 5HT1. paroxetina. Como en el caso de otros agonistas de los receptores 5HT1. isquemia vascular periférica y colónica con dolor abdominal y diarrea sanguinolenta (efectos vasoespásticos). varones de más de 40 años y pacientes con factores de riesgo coronario (hipertensión. Los efectos adversos que ocurren en el 2% o más de los pacientes que reciben Naratriptan incluye: parestesia. lo anterior. náuseas. Embarazo y Lactancia: Administrar si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto. Vademecum Saval Versión . Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: Con fluoxetina. Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC.

y la eliminación es principalmente por las heces.2010 . exacerbación agudas de bronquitis crónica. secreciones nasales y bronquiales. mucosa de los senos nasales. transcripción. y músculo esquelético. S.7 L/Kg y se distribuye ampliamente en todo el cuerpo detectándose en saliva. La concentración plasmática promedio con una dosis oral de 400 mg/día es de 4. S. y Mycoplasma pneumoniae. La vida media de eliminación es de alrededor de 12-15 horas. especies Fusobacterium. S. Proteus mirabilis. La duración habitual para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio es de 5 . agalactiae (grupo B estreptococci).18. pneumoniae. El volumen de distribución va desde 1. piel y tejidos subcutáneos. el cual es excretado exclusivamente por la orina. el 14% de la dosis oral o intravenosa es convertida a glucuronido conjugado (M2).10. La unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente un 50%. H.s.10 días para la exacerbación de bronquitis crónica. neumonía extrahospitalaria. parainfluenzae. especies Peptostreptococcus. Chlamydia pneumoniae. Posología y Administración: Moxaval se dosifica según prescripción médica y se administra por vía oral.5 ± 0. y recombinación. Indicaciones: Moxifloxacino está indicado en el tratamiento de adultos mayores de 18 años de edad con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior como sinusitis aguda. con o sin alimentos.7 a 2. Mecanismo de Acción La acción bactericida de moxifloxacino resulta de la inhibición de la topoisomerasa II (DNA girasa) y topoisomerasa IV requerida para la replicación bacteriana de DNA.53 ug/mL y la concentración máxima se obtiene en 1 a 3 horas.MOXAVAL Antibacteriano fluoroquinolónico Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Moxifloxacino (como clorhidrato) 400 mg Excipientes c. Escherichia coli. El sulfato conjugado (M1) da cuenta del 38% de la dosis. Propiedades Farmacológicas: Propiedades Farmacológicas Moxifloxacino oral se absorbe bien desde el tracto gastrointestinal. S. Para infecciones de piel no complicadas. Enterobacter cloacae. Moxifloxacino se metaboliza vía glucurónido y sulfato y no parece afectar el sistema citocromo P450. Legionella pneumophila. pneumonia. reparación. la duración recomendada de tratamiento es de 7 días. Klesiella pneumoniae. Moraxella catarrhalis. Gram-negativos y bacteria atípicas intracelulares relevantes en infecciones clínicas incluyendo Staphylococcus aureus (susceptible a meticilina). Estreptococci viridans. su biodisponibilidad absoluta es aproximadamente 90% y no es afectada en forma clínicamente significativa por los alimentos. pyogenes. 10 días para la sinusitis aguda. Moxifloxacino también ha demostrado actividad in vitro sobre S. La dosis usual para adultos y mayores de 18 años es de 400 mg una vez al día. epidermidis (susceptible a meticilina). Haemophilus influenzae. y 7 14 días para la neumonia. Aproximadamente. También está indicada para infecciones cutáneas y de tejidos blandos. Klebsiella oxytoca. Moxaval no requiere ajuste de dosis en pacientes con daño renal o pacientes con daño hepático leve a Vademecum Saval Versión . Citrobacter freundii. Moxifloxacino tiene una amplia actividad in vitro sobre micoorganismos Gram-positivos. y especies Prevotella.

18. vértigo. por lo que se debe tener precaución en aquellos pacientes con conocida prolongación del intervalo QT. Embarazo y período de lactancia. No se conocen estudios de terapia concomitante con otras drogas que prolongan dicho intervalo (cisaprida. mareos y vértigo. fierro. Precauciones y Advertencias: Al igual que otras fluoroquinolonas. Reacciones Adversas: La ocurrencia de efectos adversos se reporta en un 3% o más de los pacientes que reciben moxifloxacino e incluyen naúseas. teofilina e itraconozal. Moxifloxacino se distribuye en la leche. A nivel del sistema nervioso central (SNC) se han reportado los siguientes efectos: mareos. si dichos efectos ocurren se debe discontinuar la terapia. confusión. por lo tanto. Existe potencial interacción con warfarina. gliburida. los pacientes deben interrumpir el tratamiento y guardar reposo de la(s) extremidad(es) afectada(s). Interacciones: Se podrían presentar potenciales efectos aditivos con drogas que prolongan el intervalo QT del ECG. No debe administrarse durante el embarazo a menos que los beneficios potenciales justifiquen el riesgo potencial para el feto. ranitidina. sucralfato y antiácidos que contienen aluminio. dado que con otras quinolonas (norfloxacino) se ha reportado incremento del tiempo de protrombina / coagulación de los pacientes que reciben warfarina y moxifloxacino. La mayoría de los efectos gastrointestinales como vómitos. norfloxacino. Se debe tener precaución en pacientes con conocida alteración del SNC (como epilepsia. Embarazo y lactancia Moxifloxacino está clasificada en la categoría C. alucinaciones. Es poco probable que exista interacción con digoxina. probenecid. por lo tanto. Sobredosificaciones: En caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. diarrea. puede producir inflamación y rotura de tendones. Con otras quinolonas se ha reportado fotosensibilidad. aunque se aconseja evaluar aquellos pacientes con daño hepático severo. Almacenaje: Almacenar a no más de 25oC. incluyendo moxifloxacino. procainamida) o III (amiodarona) porque se carece de estudios clínicos. ofloxacino) causa artropatías en la mayoría de varias especies animales inmaduras estudiadas. se debe advertir a los pacientes el evitar una exposición extensa a radiaciones UV o solares. multivitamínicos. Existe potencial interacción con AINEs y el uso concomitante podría incrementar el riesgo de estimulación del SNC. También se ha reportado cefalea.2010 . suplementos minerales. dolor abdominal son eventos leves a moderados y no requieren tratamiento. Vademecum Saval Versión . particularmente en pacientes de edad avanzada y en los tratados concomitantemente con corticosteroides. antidepresivos tricíclicos). no debe administrarse a menores de 18 años y su uso durante el embarazo se reserva sólo si el beneficio potencial justifica los riesgos en el feto. no obstante. palpitaciones. alteraciones gustativas. sin embargo con moxifloxacino no se presenta fototoxicidad potencial. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo u otras quinolonas o algún componente de la formulación. moxifloxacino puede prolongar el intervalo QT en el electrocardiograma (ECG) de algunos pacientes. levofloxacino. Se debe tener precaución en pacientes con hipocalemia no corregida y en pacientes que reciben agentes antiarrítmicos clase IA (quinidina. Tampoco es necesario un ajuste de dosis en pacientes ancianos (65 años o más). protegido de la luz y la humedad. agentes antipsicóticos. Moxifloxacino al igual que otras fluoroquinolonas (como ciprofloxacino.10. diarrea. eritromicina. taquicardia. náuseas.moderado. basado solamente en consideración de la edad. calcio o magnesio producen disminución de la absorción oral de moxifloxacino por lo que éste debe ser administradas al menos 4 horas antes u 8 horas después de dichos fármacos. El tratamiento con quinolonas. Didanosina. se debe discontinuar la lactancia o la droga porque los efectos secundarios son severos en el infante. Al primer signo de dolor e inflamación. arteriosclerosis severa).

18.2010 . Vademecum Saval Versión .Presentaciones: Envases con 7 y 10 comprimidos recubiertos.10.

Reacciones Adversas: Los efectos adversos más frecuentemente reportados con moxifloxacino (1 6 % de los pacientes) fueron Vademecum Saval Versión . los microorganismos resistentes a estas clases de drogas pueden ser susceptibles a moxifloxacino u otras quinolonas. Moxifloxacino tiene una amplia actividad in vitro sobre microorganismos Gram-positivos y Gram-negativos. Propiedades Farmacológicas: Es un agente antibacteriano fluoroquinolónico de uso oral y oftálmico de amplio espectro de acción. El promedio de la concentración plasmática luego de la administración ocular se estima para el estado estacionario Cmax 2. se debe discontinuar inmediatamente al primer signo de reacción alérgica.MOXOF Antibacteriano oftálmico Composición: Cada 100 mL de Solución Oftálmica contiene: Moxifloxacino (como clorhidrato): 0. incluído moxifloxacino. Si se produjera una sobreinfección. reparación. El mecanismo de acción de quinolonas. La acción bactericida de moxifloxacino resulta de la inhibición de la topoisomerasa II (DNA girasa) y topoisomerasa IV requerida para la replicación bacteriana de DNA.5 g Excipientes c. sin embargo. se deberá discontiuar el uso de la droga e implementar un tratamiento alternativo.10.2010 . es diferente al de macrólidos. por lo tanto. Los pacientes deben ser advertidos de no utilizar lentes de contacto si presentan signos y síntomas de conjuntivitis bacteriana. aminoglicósidos.18. al igual que con otros antibacterianos.s. aún en dosis únicas. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo u otras quinolonas u otros antibióticos relacionados o algún componente de la formulación. No se conoce la resistencia cruzada entre moxifloxacino y otras clases de antimicrobianos. beta-lactámicos. Precauciones y Advertencias: Con el uso prolongado. no está recomendado su uso en este grupo. por lo tanto.7 ng/mL y la exposición diaria estimada del área bajo la curva 45 ng x hr / mL. No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños menores de 1 año. Dosis Usual: Instilar 1 gota en el (los) ojo(s) afectado(s) 3 veces al día por 7 días. transcripción. Indicaciones: Indicado para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana causada por cepas de microorganismos sensibles. El uso de quinolonas incluído moxifloxacino ha sido asociado con reacciones de hipersensibilidad. se debe tener precaución por el crecimiento o sobreinfección con otros microorganismos no suceptibles como hongos. y recombinación. Posología y Administración: Vía de Administración: Ocular tópica Dosis: Según prescripción médica. La vida media plasmática de moxifloxacino se estima en 13 horas. Se debe tener precaución al administrar durante el embarazo y período de lactancia. o tetraciclinas.

cefalea. Sobredosificaciones: Se tienen datos muy limitados de la sobredosificación. otitis media. ojo seco. infecciones. dolor ocular. prurito ocular.18. Los efectos adversos no oculares reportados en 1 4% de los pacientes fueron fiebre. Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC. hiperemia ocular.conjuntivitis. faringitis.2010 . en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. incremento de la tos. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 mL de solución oftálmica estéril. Vademecum Saval Versión . rash y rinitis.10. No refrigerar. protegido de la luz. malestar ocular. disminución de la agudeza visual. queratitis. hemorragia subconjuntival y desgarro.

siempre verde. ácidos polifenólicos (cafeico. trazas de alcaloides (emitina). que es considerada la sustancia marcadora de este extracto. Propiedades Farmacológicas: La Hiedra común.espasmolítico Composición: Cada 100 mL de Jarabe contienen: Extracto seco de Hedera helix L. pues aunque la flor aparece con el otoño. epinasterol. Las flores. de todos modos.7 g (Equivalente a no menos de 70 mg de Hederacósido C) Excipientes c. soporta bien el sol. presenta muchas ramificaciones que se aferran a las paredes o a los árboles mediante unas raicillas que permanecen agarradas al soporte con tal fuerza. la principal saponina es el hederacosido C. Las umbelas con los frutos no deben cortarse hasta la primavera.s. (5-7. suelen pasar inadvertidas. en número mucho menor que las palmeadas. que si intentamos arrancarlas romperemos las ramas con suma facilidad. kaempferol-3-rutinósido). las que se encuentran en todas partes de la planta.MUXELIX Expectorante . sobre los árboles. y de ella se emplean sus hojas con fines medicinales. pertenece a la familia de las Araliaceae. Niños de 4 y más años: 5 mL de jarabe 3 veces al día Adultos: 5 mL de jarabe 3 a 5 veces al día. sin hendiduras. es la hederasaponina C. varias a lo largo de los extremos de los tallos. no obstante la dosis usual recomendada es 2. en los muros. poliacetilenos (falcarinona. Vademecum Saval Versión .5 mL de jarabe 3 veces al día. Hedera helix L. esquiterpenos (germacraneno. beta-elemento).2010 . el fruto tarda meses en madurar. son ovaladas. fitosteroles (sitosterol. las más vistosas presentan el borde con dos o cuatro hendiduras poco pronunciadas (son hojas denominadas palmeadas por su similitud con la palma de la mano con los dedos extendidos).. falcarinol). clorogénico).5 6%). Los constituyentes más importantes de Hedera helix L. son las saponinas bidesmosídicas del grupo glucósido triterpeno. muy pequeñas. Las propiedades secretolíticas y espasmolíticas de este extracto se deben a las saponinas que él contiene. Los constituyentes principales el extracto de hojas de Hedera helix L. Indicaciones: Tratamiento de los síntomas de enfermedades bronquiales inflamatorias. el tratamiento debe durar como mínimo una semana aún en el caso de inflamaciones menores del tracto respiratorio. permite recolección de las hojas en cualquier época del año. amarillas. Vive en todas partes. acompañadas de tos. cuyo principal representante. Posología y Administración: Vía de Administración : Oral En niños de 2 a 4 años el médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado con este medicamento.5 : 1) 0. La duración del tratamiento depende del tipo y de la severidad del cuadro clínico. El fruto es una bolita negra más pequeña que un garbanzo. en terrenos pedregosos. también conocida como Hederacósido C. Se agrupan en umbelas.. campesterol). Las hojas que protegen las flores. en términos cuantitativos. Otros componentes de las hojas de hiedra son: flavonoides (rutina.18. aunque prefiere la sombra y sobrevive a cortos períodos de sequía. Como planta siempre verde. leñosa y de rápido crecimiento. son las saponinas triterpénicas (2. estigmasterol. La Hedera helix L (Hiedra) es una planta trepadora.10. Posee dos tipos de hojas. yodo.

podrían llegar a presentarse malestares gastrointestinales o reacciones alérgicas. Precauciones y Advertencias: . Presentaciones: Frasco con 120 ml de jarabe Vademecum Saval Versión . seco y protegido de la luz. Reacciones Adversas: Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes. . Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC en un lugar fresco.18. consulte al médico.No administrar a niños menores de 2 años.2010 .En niños de 2-4 años debe emplearse bajo supervisión médica.10.Contraindicaciones: . en individuos sensibles a alguno de sus componentes.No administrar en casos de antecedentes de alergia o hipersensibilidad a algunos de los componentes de esta formulación. .Este medicamento no debe ser usado más de 15 días. ni a mujeres embarazadas o en período de lactancia. Si no ceden los síntomas.

10. Muxol inyectable: Para uso parenteral (I.V. diarrea.M.5 ml (½ cucharadita) tres veces al día. prurito y sequedad de la boca.. Cada ampolla de 2 ml contiene: Ambroxol 15 mg. Cada 5 ml de solución adulto contiene: Ambroxol 30 mg. asma. Posee además la propiedad de disminuir la viscosidad de la secreción bronquial. que posee efecto expectorante.5 ml (½ cucharadita) tres veces al día. Rinorrea.): Niños hasta 2 años: 1. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la bromexina.25 mg/kg ó ½ ampolla tres veces al día. mediante la fragmentación de los mucopolisacáridos. Vademecum Saval Versión . levulosa o ringer (no mezclar con soluciones alcalinas por riesgo de precipitación de la droga). Niños mayores de 5 años: 1.2 mg/Kg ó 1 ampolla dos a tres veces al día. No debe utilizarse para el alivio de la tos crónica producida por el cigarrillo. úlcera duodenal.C. I.2010 . por la posibilidad de alergia cruzada. enfisema o tos seca. Niños de 2 a 5 años: 1. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 ampollas dos a tres veces al día. Niños de 5 a 12 años: 5 ml (1 cucharadita) tres veces al día.18.6 mg/kg ó ½ ampolla repartido en dos dosis. Jarabe adultos: Adultos y niños mayores de 12 años: 5 ml (1 cucharadita) dos a tres veces al día. Comprimidos: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido dos a tres veces al día. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones. Reacciones Adversas: Ocasionalmente pueden presentarse signos gastrointestinales. Interacciones: No se han descrito. Propiedades Farmacológicas: Ambroxol es un metabolito de la bromhexina. Cada 5 ml de solución infantil contiene: Ambroxol 15 mg. Se puede administrar en infusión gota a gota con solución fisiológica de glucosa. Niños de 6 a 12 años: 2. Usar con precaución en embarazo y lactancia. ó S.MUXOL Mucolítico Composición: Cada comprimido contiene: Ambroxol 30 mg. No administrar en el primer trimestre del embarazo. Posología y Administración: Jarabe pediátrico: Niños hasta dos años: 2. Niños de 2 a 5 años: 2. Indicaciones: Alivio de la tos productiva (con secreción o flema).5 ml (½ cucharadita) dos veces al día.

Protegido de la luz (inyectable). Protegido de la luz. No refrigerar (jarabe).Sobredosificaciones: Debido a su baja toxicidad. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Envase con 5 ampollas.18. Frasco con 100 ml de jarabe adulto. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). no se han descrito reacciones de intoxicación.2010 .10. Presentaciones: Envase con 20 comprimidos. Vademecum Saval Versión . Frasco con 100 ml de jarabe pediátrico.

Otras indicaciones que están siendo investigadas son el tratamiento de la fibromialgias y el trastorno de ansiedad generalizada. El clearance plasmático y renal de pregabalina son directamente proporcionales al clearance de creatinina. Su vida media de eliminación es de 6. dando como resultado un bloqueo de la dispersión de la señal excitatoria neuronal. noradrenalina y sustancia P). Por tanto. el estado estacionario se alcanza en las 24 a 48 horas posteriores.NEURUM Analgésico neuroléptico. Tras la administración repetida. se deberá hacer de forma gradual durante un período mínimo de 1 semana. Cada cápsula 150 mg contiene: Pregabalina 150 mg. Se utiliza para aliviar el dolor en la neuropatía diabética y en la neuralgia post-herpética. Es necesario ajustar la dosis en pacientes con función renal alterada. Pregabalina no se une a las proteínas plasmáticas.56 L/Kg. alcanzando concentraciones plasmáticas máximas una hora luego de la administración tanto de dosis única como de dosis múltiples. La biodisponibilidad oral de Pregabalina se estima sobre 90% y es independiente de la dosis.2010 .10. la administración de pregabalina junto con alimentos no tiene ningún efecto clínicamente significativo sobre el grado de absorción de pregabalina. ni afecta a la recaptación del GABA. y actúa desplazando potencialmente a [3H]-gabapentina. con o sin generalización secundaria. También está indicado en el tratamiento combinado de las crisis epilépticas parciales con o sin generalización secundaria en adultos.s. produciéndose un descenso en la Cmáx de aproximadamente un 25-30 % y un retraso en el tmáx de aproximadamente 2. Indicaciones: Tratamiento del dolor neuropático en adultos. Terapia coadyuvante de convulsiones parciales.Tratamiento del dolor neuropático: Adultos: el Vademecum Saval Versión . no siendo así en pacientes con función hepática alterada ni con edad avanzada. Cuando se administra en ayunas. El volumen de distribución aparente de la Pregabalina tras la administración oral es de aproximadamente 0. Excipientes c. Aunque no se conoce con exactitud el mecanismo de acción.3 horas. Propiedades Farmacológicas: Pregabalina es un análogo del ácido gamma-aminobutírico (GABA). La variabilidad farmacocinética interindividual es baja (< 20%). Posología y Administración: Vía de Administración: Oral Dosis: Según prescripción médica Las cápsulas pueden ser ingeridas con o sin alimentos. Sin embargo.18. Mecanismo de Acción Pregabalina es un ligando de una subunidad auxiliar de los canales de calcio dependientes del voltaje en el sistema nervioso central. El medicamento se elimina del sistema circulatorio principalmente vía excreción renal como fármaco inalterado. sí se sabe que no tiene interacción con los receptores a GABA-A o B. sólo el 2% se metaboliza. En términos generales se puede decir que Pregabalina actúa a través del bloqueo de los canales de calcio reduciendo la entrada de este ión en las terminaciones nerviosas presinápticas. Su afinidad hacia esta subunidad es mayor que la de la gabapentina. Pregabalina prácticamente no se metaboliza en humanos. Excipientes c. La farmacocinética de dosis múltiples es predecible a partir de los datos obtenidos con dosis única. disminuyendo la liberación de neurotransmisores excitadores (glutamato. en pacientes a partir de los 12 años de edad. Pregabalina se absorbe rápidamente.5 horas. La velocidad de absorción de pregabalina disminuye cuando se administra con alimentos. no es necesario llevar una monitorización rutinaria de las concentraciones plasmáticas de Pregabalina.s. En caso de retirada del fármaco. Es necesario un ajuste de la dosis en pacientes con la función renal alterada o en hemodiálisis. La farmacocinética de pregabalina es lineal en el rango de dosis diaria recomendada. Antiepiléptico SAVAL Composición: Cada cápsula 75 mg contiene: Pregabalina 75 mg. . En pacientes con disfunción hepática no son necesarios ajustes en las dosis.

ni se une a proteínas plasmáticas. y pueden precisar un ajuste de la medicación hipoglicemiante. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o algún componente de la formulación. La administración de Pregabalina junto con anticonceptivos orales como noretisterona y/o etinilestradiol. Sobredosificaciones: Se tienen datos muy limitados de la sobredosificación. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 ° C. no presentan ningún efecto clínicamente significativo sobre el clearance de la Pregabalina. la dosificación se puede incrementar a 150 mg dos veces al día (300 mg al día). hasta una dosis máxima de 600 mg al día después de un intervalo adicional de 7 días.tratamiento con pregabalina se puede comenzar con una dosis de 75 mg dos veces al día (150 mg al día). y considerando que no inhibe el metabolismo de fármacos in vitro. fenobarbital. lorazepam. no es probable que se asocie con interacciones farmacocinéticas. Reacciones dermatológicas han sido observadas ocasionalmente.18. Pregabalina parece tener un efecto aditivo en la alteración de la función cognitiva y motora causada por oxicodona. los antidiabéticos orales. No se recomienda su uso en niños por carecer de datos suficientes. además de gastrointestinales también leves y de muy baja ocurrencia. trastornos visuales. al 50%). Vademecum Saval Versión . tras una semana adicional. . Las reacciones adversas que con más frecuencia dieron lugar a una interrupción del tratamiento en los grupos tratados con pregabalina fueron mareos y somnolencia. Por lo general fueron de intensidad de leve a moderada. En función de la respuesta y tolerabilidad individual de cada paciente. Contraindicado durante el embarazo y el período de lactancia. algunos trastornos psicológicos. Por otra parte. lorazepam o alcohol no produjeron efectos clínicamente importantes sobre la respiración. después de una semana.10. no influye en la farmacocinética en el estado de equilibrio de ninguna de estas sustancias. Por tanto. dos veces al día. Interacciones: Dado que Pregabalina se excreta mayoritariamente inalterada por la orina y experimenta un metabolismo insignificante en humanos. diuréticos. del oído y del laberinto.2010 . Por tanto. y si fuese necesario. insulina. y del sistema nervioso. Pregabalina puede potenciar los efectos del alcohol y lorazepam. se debe aconsejar a los pacientes que tengan precaución hasta que se familiaricen con los efectos potenciales del fármaco. En función de la respuesta y tolerabilidad individual de cada paciente.Tratamiento adyuvante de la epilepsia: Adultos: el tratamiento con pregabalina se puede comenzar con una dosis de 75 mg dos veces al día (150 mg al día). Pregabalina se elimina del plasma de forma eficaz mediante hemodiálisis (tras una sesión de hemodiálisis de 4 horas. protegido de la luz y humedad. no se han observado interacciones farmacocinéticas relevantes desde el punto de vista clínico entre Pregabalina y fenitoína. en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. Dosis múltiples orales de pregabalina administrada junto con oxicodona. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas comunicadas con más frecuencia han sido mareos y somnolencia. se puede aumentar hasta una dosis máxima de 300 mg. vasculares y respiratorios. las concentraciones plasmáticas de pregabalina se reducen aprox. Precauciones y Advertencias: Algunos diabéticos pueden ganar peso durante el tratamiento con Pregabalina. lamotrigina. El tratamiento con Pregabalina se ha asociado con mareos y somnolencia. También se han descrito trastornos cardíacos leves. ni manejen maquinaria pesada u otra actividad potencialmente peligrosa hasta evaluar si este medicamento afecta su capacidad para realizar estas actividades. Otras reacciones adversas han sido descritas con muy baja incidencia y corresponden a trastornos sanguíneos y del sistema linfático. Pregabalina puede ser administrada junto a medicamentos anticonceptivos. De hecho. ácido valproico. carbamazepina. gabapentina. Presentaciones: Envase con 30 cápsulas. oxicodona o etanol. lo cual podría incrementar los casos de lesiones accidentales en la población anciana. la dosificación se puede incrementar hasta 300 mg al día después de un intervalo de 3 a 7 días. al igual que molestias musculoesqueléticas. tiagabina y topiramato. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan. Si se requiere.

No utilizar el contenido después de un mes de abierto el frasco.2010 . de acuerdo a como se presentan los síntomas. El sobreuso de este producto o de otro vasocontrictor puede producir incremento del rojo del ojo. No utilizar en presencia de glaucoma de ángulo estrecho. En caso de ingestión accidental.10. irritación local pasajera. Es un vasocontrictor ocular que contrae el sistema vascular de la conjuntiva.100 g Hipromelosa 0. Posología y Administración: Dosis según prescripción médica. El tratamiento no debe superar los 4 días salvo indicación médica. humo. Reacciones Adversas: Es muy bien tolerado. resultando una disminución de la congestión conjuntival. por ejemplo: polvo. prurito y/o congestión ocular. hiperglicemia. viento. irregularidades cardiacas. Después de su uso tapar inmediatamente. Si la solución cambia de color. lentes de contacto. Pueden presentarse ocasionalmente efectos sistémicos tales como hipertensión. Precauciones y Advertencias: Solo para uso oftálmico tópico. pero este efecto usualmente es mínimo con las concentraciones usadas como descongestionante ocular. resfrios o natación. Para no contaminar la solución evítese el contacto directo del gotario con las zonas afectadas. hipertensión. coma y una marcada disminución de la temperatura corporal.NICO DROPS Lágrimas descongestionantes Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Nafazolina clorhidrato 0. Si la irritación y/o enrojecimiento se mantiene o aumenta. usado como descongestionante ocular y nasal. Usar con precaución en pacientes con anormalidades cardiovasculares.300 g Propiedades Farmacológicas: Nafazolina es una imidazolina agonista alfa adrenérgico. Indicaciones: Alivio temporal del enrojecimiento del ojo debido a irritaciones oculares menores.18. alergias. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. exposición solar. Se ha reportado dilatación pupilar. Utilizar con precaución durante el embarazo y lactancia. Se presume que este efecto es debido a la estimulación directa de la droga sobre los receptores alfa adrenérgicos en las arteriolas de la conjuntiva. Está indicado en todas las condiciones en que se desee un alivio de la irritación. se debe discontinuar su uso y consultar al médico. Vademecum Saval Versión . no utilizar. smog. buscar asistencia médica. o con menor frecuencia. Dosis usual: Instilar 1 a 2 gotas en el (los) ojo (s) afectado (s) 3 a 4 veces al día. ardor. Nafazolina puede producir midriasis cuando se aplica sobre la conjuntiva. En niños menores de 2 años no se aconseja su uso. Se recomienda retirar los lentes de contacto antes de su uso. El uso en lactantes y niños puede causar depresión del SNC. aumento de la presión intraocular. o se torna turbia. diabetes o hipertiroidismo.025 g Dextran 70 0.

2010 . Sobredosificaciones: No se han reportado casos de sobredosificación con este producto.18.10. Almacenaje: Almacenar a no más de 25° C. protegido de la luz.Interacciones: Los pacientes que se encuentran bajo inhibidores de la MAO pueden experimentar una crisis de hipertensión si se les adminsitra una droga simpaticomimética. Presentaciones: Frascos con 10 ml de solución oftálmica estéril Vademecum Saval Versión .

5 mg. El gel no está recomendado en usuarios de lentes de contacto blandos. Dextran-70: 1 mg. edad avanzada. fotofobia. Manitol: 46 mg. La exposición del producto a la luz y calor excesivo disminuyen su viscocidad. La reducción de los síntomas se logra en un plazo variable.NICOTEARS Sustituto de las lágrimas Composición: Solución: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Hipromelosa: 3 mg. Posología y Administración: Instilar 1 a 2 gotas en cada ojo. hiperemia conjuntival y en general en erosiones e irritaciones corneales recurrentes. polución ambiental). Gel: Cada g de gel oftálmico estéril contiene: Carbomer-940: 1. Precauciones y Advertencias: En caso de persistir o empeorar la irritación por más de 72 horas. Indicaciones: Sustituto fisiológico de las lágrimas en el síndrome de ojo seco y en todos aquellos estados que requieren refuerzo lagrimal (lentes de contacto.2010 . en sensibilidad corneal disminuída. Interacciones: No se han descrito. dicontinuar su uso y consultar al médico. con frecuencia variable de acuerdo a los requerimientos o según indicación médica. forma un film estable y uniforme sobre la córnea y conjuntiva.10. y evita la formación de puntos secos.18. En keratitis por exposición. Propiedades Farmacológicas: NICOTEARS en sus presentaciones tanto solución como gel. Reacciones Adversas: En raras ocasiones se han presentado reacciones de hipersensibilidad. Mantiene la humectación y lubricación en la superficie ocular. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Proporciona al usuario una sensación de alivio refrescante. Vademecum Saval Versión . quemaduras. cumplen la función de reemplazar y reforzar a la lágrima natural.

2010 . Presentaciones: NICOTEARS: Pomo sellado con 5 g de gel oftálmico estéril. Protegido de la luz.10. Frasco gotario sellado con 20 ml de solución Oftálmica estéril.Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Vademecum Saval Versión .18.

hiporeflexia e hipotensión. etcétera). Protegido de la luz y la humedad. estupor o vértigo. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.C.inductor del sueño. ansiedad. Propiedades Farmacológicas: Lormetazepam es una droga que pertenece a las benzodiazepinas. Precauciones y Advertencias: Se recomienda no administrar durante el embarazo y lactancia. Contraindicaciones: No administrar en caso de miastenia gravis. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede producir un cuadro de hipotonía muscular. ni en casos de hipersensibilidad al lormetazepam. Es un tranquilizante menor. hipertonicidad e hiperreflexia.NOCTON Hipnótico . Indicaciones: Pacientes con problemas del sueño (insomnio) de cualquier origen. Se aconseja evitar su uso en casos de psicosis depresivas agudas y en insuficiencia pulmonar aguda.10. glaucoma congestivo agudo. Precaución en la conducción de vehículos o maquinaria que necesite un estado de alerta.N.Tranquilizante menor Composición: Cada comprimido contiene: Lormetazepam 2 mg. miorrelajante y anticonvulsivante.2010 . Vademecum Saval Versión . Posología y Administración: Adultos: 1 a 2 mg en dosis única antes de acostarse. útil en el tratamiento del insomnio de conciliación. antihistamínicos. etanol. Presentaciones: Envases de 30 comprimidos. somnolencia.18. (barbitúricos. Interacciones: Es potenciado desfavorablemente por depresores del S. Posee acción ansiolítica. con compromiso de funciones respiratorias. lo que permite que sea de elección en aquellos cuadros de neurosis que se caracterizan por espasticidad muscular. Reacciones Adversas: Cefalea.

prurito y/o congestión ocular debido a polvo. lentes de contacto. o con menor frecuencia. Si la solución cambia de color o se torna turbia.10. Nafazolina puede producir midriasis cuando es aplicada sobre la conjuntiva. 3 a 4 veces al día. alergias.NOVOTEARS Lágrimas descongestionantes Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contienen: Nafazolina HCl 0. humo. Indicaciones: Alivio temporal del enrojecimiento del ojo debido a irritaciones oculares menores. se debe discontinuar su uso. coma y marcada disminución de la temperatura corporal. no utilizar. televisión excesiva y trabajo visual intenso. Debe utilizarse con precaución durante embarazo y lactancia. y en pacientes con anormalidades cardiovasculares. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas en el uso tópico oftálmico son poco frecuentes y de baja intensidad. Dextran 0. Retirar los lentes de contacto antes de su uso. de acuerdo a evolución e intensidad de los síntomas. viento.012 g. El tratamiento generalmente no debe superar los 4 días. irregularidades cardiacas e hiperglicemia. El sobreuso de este producto u otro vasoconstrictor puede producir incremento de la irritación. NOVOTEARS está indicado sólo para uso oftálmico tópico. ardor. Interacciones: Pacientes que se encuentran bajo inhibidores de la MAO o antidepresivos tricíclicos pueden experimentar crisis de hipertensión. El uso en lactantes y niños puede causar depresión en el SNC. diabetes e hipertiroidismo. Vademecum Saval Versión . aumento de la presión intraocular e irritación local pasajera. resfríos. Contraindicaciones: NOVOTEARSα está contraindicado en personas con antecedentes de hipersensibilidad a alguno de sus componentes y en personas con glaucoma de ángulo estrecho.2010 . Propiedades Farmacológicas: NOVOTEARS es la asociación de un descongestionante con efecto vasocontrictor local y dos polisacáridos. Si la irritación y/o enrojecimiento. Hipromelosa 0. Se utiliza en todas las condiciones en que se desee un alivio de la irritación. smog.3 g. Posología y Administración: Dosis usual: aplicación tópica ocular de 1 a 2 gotas en el ojo afectado. Pueden presentarse ocasionalmente efectos sistémicos tales como hipertensión. se mantiene o aumenta. hipertensión. Precauciones y Advertencias: No se aconseja su uso en niños menores de 2 años.18. exposición solar. Se ha reportado dilatación pupilar.1 g. cuya acción permite estabilizar y preservar la lágrima lubricando y protegiendo la superficie ocular. salvo indicación médica. natación. pero ese efecto usualmente es mínimo con las concentraciones usadas en descongestionantes oculares.

18. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.10. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: NOVOTEARS: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.2010 .Sobredosificaciones: No se ha descrito. Protegido de la luz.

8 y 12.3 g.1 g. Excipientes c.h/ml medido en 15 de los 16 pacientes. en el dorso. con un tiempo promedio de 17. ha demostrado mayor potencia en la actividad antiinflamatoria in vitro e in vivo.s. Adapaleno inhibe las respuestas quimiotácticas y quimiocinéticas de los leucocitos polimorfonucleares y también el metabolismo por lipoxidación del ácido araquidónico a mediadores pro-inflamatorios.1% y 0. Propiedades Farmacológicas: Adapaleno es un derivado sintético del ácido naftoico. La excreción del porcentaje absorbido de adapaleno parece ser principalmente por la vía biliar.15 ng / mL).4 ng/mL medidos en el día 10 de tratamiento. Sin embargo.1 g. de la queratinización y de los procesos inflamatorios. Los niveles de adapaleno obtenidos registraron una concentración plasmática máxima promedio de 0.s. Cada 100 g de crema dérmica 0. El significado exacto de este mecanismo no se conoce por completo. Se sugiere que el componente inflamatorio celular del acné puede ser modificado por Adapaleno.3%. análogo retinoide. El área bajo la curva promedio fue de 8. pero los estudios sugieren que adapaleno tópico normaliza la diferenciación de las células epiteliales foliculares lo que inhibe la formación del microcomedón y reduce las lesiones inflamatorias y no inflamatorias del acné (pápulas y pústulas). De las 209 muestran que se lograron analizar. a setenta y ocho (78) pacientes.10.s.2010 .1% contiene: Adapaleno 0. sólo 3 muestras no registraron concentraciones plasmáticas de adapaleno por debajo del límite de detección (LD = 0. en la concentración más alta disponible (0. Excipientes c. una vez al día durante 10 días. Excipientes c. isotretinoina). evaluando las concentraciones a las semanas 2. MECANISMO DE ACCIÓN Los estudios bioquímicos y farmacológicos han demostrado que adapaleno es un modulador de la diferenciación celular. Vademecum Saval Versión . Hecho que se demostró en un estudio farmacocinético en 16 pacientes con acné. En un estudio en pacientes con acné moderado a moderadamente grave. en concentraciones de 0.553 ± 0. Adapaleno tiene acciones farmacológicas similares a otros retinoides (por ejemplo: tretinoina. adapaleno fue aplicado. FARMACOCINÉTICA La absorción de adapaleno a través de la piel humana es baja.37 ± 8. Cada 100 g de gel dérmico 0. a los cuales se les administró adapaleno tópicamente. El tiempo de vida media estuvo entre las 7 y las 51 horas. pero no interfiere con el rol fisiológico de los ácidos retinoicos endógenos ni compite por los receptores proteicos citosólicos (CRABP). Adapaleno se eliminó rápidamente del plasma y no se detectó una vez transcurridas 72 horas tras la última aplicación. Adapaleno se une a los receptores del ácido retinoico (RAR) en el núcleo celular.1% contiene: Adapaleno 0.2 horas.3% contiene: Adapaleno 0.18.1 ng / mL).3%). en la cara y.2 ± 10. opcionalmente. una vez al día durante 12 semanas. Se midieron los niveles plasmáticos de adapaleno.46 ng. En el estudio las concentraciones séricas obtenidas fueron mínimamente detectables en 15 de los 16 pacientes (límite inferior de cuantificación = 0.NYSKIN Antiacné Composición: Cada 100 g de gel dérmico 0. todos los cuales constituyen fenómenos importantes en la patología del acné vulgaris.

5 y 1. ensayo de linfoma de ratón CT) e in vivo (prueba de micronúcleos de ratón). Evitar el contacto con los ojos. En el estudio por vía oral se observó una mayor incidencia de lesiones benignas y malignas.2010 . Estos pueden ocurrir las primeras dos a cuatro semanas de tratamiento. sensación urente o prurito. Dependiendo de la severidad de estos efectos. Estas dosis son equivalentes a 3 veces (ratones) y 2 veces (ratas) a la dosis diaria máxima recomendada en humanos. Precauciones y Advertencias: El tratamiento con adapaleno puede provocar ciertos signos y síntomas tales como eritema. mutagénesis. Posología y Administración: Vía de administración : Tópica Dosis Usual : Para el tratamiento tópico del acné vulgaris se debe aplicar una capa delgada de gel al 0. Adapaleno no mostró efectos mutagénicos o genotóxicos in vitro (test de Ames.5 mg/kg/día. Una leve sensación transitoria de calor o ligero escozor puede ocurrir poco después de la aplicación de adapaleno. y son en su mayoría leves a moderados y usualmente disminuyen o desaparecen al continuar con la terapia. una vez al día sobre toda el área afectada. Los fenómenos meteorológicos extremos. Sólo para uso externo. también pueden ser irritantes para los pacientes en tratamiento con adapaleno. Los pacientes pueden usar cremas hidratantes para el alivio de la piel seca o irritación.18.10. No debe ser utilizado en piel con heridas abiertas. Se debe evitar el uso de exfoliantes. Se debe evitar la aplicación en las áreas de la piel cercanas a los ojos. según lo indique el médico. 1. ensayo en células de ovario de hámster chino. el uso de este medicamento debe ser suspendido.3 y 4. a las cuales se les administro dosis orales de adapaleno de hasta 20 mg/kg/día (una dosis equivalente a 26 veces dosis diaria máxima recomendada).15. crema al 0. astringentes o sustancias irritantes que puedan exacerbar estos efectos.0 mg/kg/día. después de lavarse con un jabón no medicado. Si aparece alguna reacción que sugiera sensibilidad o irritación química. Ningún estudio de fotocarcinogénesis se ha llevado a cabo. Vademecum Saval Versión . labios y membranas mucosas. Los estudios en animales han demostrado un aumento del riesgo de neoplasias en la piel con el uso de drogas farmacológicamente similares (retinoides). Los pacientes deben ser instruidos para minimizar la exposición al sol.1%. 0. piel bronceada o con eczema. se recomienda precaución en pacientes que normalmente experimentan altos niveles de exposición al sol y/o personas fotosensibles. Contraindicaciones: Contraindicado en hipersensibilidad a adapaleno o a algún componente de la formulación. no mostraron efectos sobre el comportamiento reproductivo o la fertilidad de las ratas macho o hembra. Se recomienda evitar la exposición a la luz solar natural o artificial mientras se encuentra en tratamiento con adapaleno. los labios. reducir la frecuencia de aplicación o suspender el tratamiento. mucosa nasal u otras mucosas. los pacientes deben ser instruidos de utilizar una crema hidratante. Indicaciones: Adapaleno está indicado para el tratamiento tópico del acné vulgaris. Al igual que con otros retinoides el uso de cera depilatoria se debe evitar cuando se encuentra en tratamiento con adapaleno. y en ratas con dosis orales de 0.1% o gel al 0. ya sea cuando se expone a irradiación UV en el laboratorio o a la luz solar. aproximadamente una hora antes de acostarse. se recomienda utilizar protectores solares cuando la exposición sea inevitable. sequedad.Carcinogénesis. piel escamosa. Estudios de la función reproductiva y de fertilidad realizados en ratas. de igual manera. tales como el viento o el frío.4.3%. como feocromocitomas en las médulas suprarrenales de las ratas macho. deterioro de la fertilidad Los estudios de carcinogenicidad con adapaleno se han llevado a cabo en ratones con dosis tópicas de 0.

en las mujeres en edad fértil se inició tratamiento sólo después de haberse realizado una prueba de embarazo.Previo al uso de adapaleno se debe limpiar el área afectada con un limpiador suave. La depilación con cera no se debe realizar durante el tratamiento con adapaleno. La seguridad y eficacia de adapaleno durante el embarazo no ha sido establecida. sin embargo. eczemas de la piel. Lactancia: No se sabe si este fármaco se excreta en la leche humana. no se debe suspender la terapia. Este medicamento no debe aplicarse sobre cortes. labios. La exposición del ojo a este medicamento puede provocar hinchazón ocular. conjuntivitis e irritación de los ojos. seis (6) mujeres tratadas con adapaleno quedaron embarazadas. Sin embargo. Uso geriátrico La seguridad y eficacia de adapaleno en pacientes geriátricos de 65 años o más no se ha establecido. Junto con esto. Durante los estudios clínicos con adapaleno. durante el tratamiento con adapaleno en mujeres en edad fértil se utilizaron medidas de control de la natalidad. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana. Mientras se está en tratamiento con adapaleno se recomienda evitar el uso de productos que contengan alfa hidroxi o ácido glicólico. Adapaleno ha demostrado poseer efectos teratogénicos en ratas y conejos cuando se administra por vía oral. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Los retinoides pueden causar daño fetal si se administran a mujeres embarazadas. para el tratamiento del acné. dos pacientes dieron a luz prematuramente y los bebés permanecieron en terapia intensiva hasta que llegar a un estado sano y una paciente se perdió durante el seguimiento. Las cremas hidratantes pueden ser utilizadas si es necesario. Es sólo para uso externo. El beneficio clínico puede ser verificado después de dos semanas de terapia. se deben evitar los productos que contienen alfa hidroxi o ácido glicólico. Durante las primeras semanas de terapia. No se recomienda el uso de adapaleno durante el período de embarazo. a menos que el médico indique lo contrario. pero se requieren al menos ocho semanas para observar beneficios completos.2010 . Una paciente decidió interrumpir el embarazo. Esto no implica la suspensión del tratamiento. se debe tener precaución cuando adapaleno es administrado a una mujer que da de mamar. la cual debía ser negativa. Información para los pacientes: Los pacientes tratados con adapaleno deben recibir la siguiente información antes de comenzar el tratamiento: Este medicamento debe ser utilizado sólo como lo indicó el médico. sin embargo. aumenta la posibilidad de erosiones de la piel cuando se realiza depilación con cera en la zona afectada concomitantemente al tratamiento con adapaleno. Reacciones Adversas: Adapaleno es generalmente bien tolerado. nariz y las membranas mucosas. El acné puede empeorar durante las primeras semanas de tratamiento.10. No existen estudios controlados en los cuales se administre adapaleno a mujeres embarazadas. puede ocurrir un empeoramiento aparente del acné. dos pacientes dieron a luz niños sanos por parto normal. Se debe evitar el contacto con los ojos. Uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 12 años de edad.18. Limpie el área afectada con un limpiador suave sin jabón antes de aplicar este medicamento. Vademecum Saval Versión . quemaduras. o sobre piel bronceada.

cremas para afeitar. luz. azufre o ácido salicílico. la mayoría de estos casos fueron leves a moderados en gravedad. decoloración de la piel. Otros efectos reportados en menos del 1% de los pacientes tratados fueron: dermatitis de contacto.Se han reportado con mayor frecuencia las siguientes reacciones adversas: eritema. prurito. los efectos corresponden a un enrojecimiento de la piel. En caso de excesiva aplicación. Sobredosificaciones: Adapaleno se utiliza sólo tópicamente. edema palpebral.18. El uso concomitante con otros productos tópicos potencialmente irritantes (jabones abrasivos o medicados y lociones de limpieza. piel seca. astringentes) deben utilizarse con precaución. y se produjeron al comienzo del tratamiento y disminuyeron después. resorcinol. Almacenar a la temperatura indicada en el envase. piel escamosa. Particular precaución al utilizar junto a preparaciones que contienen sulfuros. sensación de ardor/picazón. bronceado. NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACIÓN MEDICA NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA Presentaciones: Pomos con 35 g de crema o gel Vademecum Saval Versión .2010 . conjuntivitis. erupción cutánea y eczema. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. Rara vez se reporto el empeoramiento del acné. protegido del calor. piel escamosa y molestias en la zona de aplicación. productos con alto contenido de alcohol. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. mantener en su envase original. humedad. Interacciones: Adapaleno podría producir irritación local en algunos pacientes. a medida que el tiempo de tratamiento aumentaba.10.

ODANEX Antiemético Composición: Cada ampolla contiene: Ondansetron 4 mg u 8 mg. puede administrarse en forma oral.2010 . Precauciones y Advertencias: Se recomienda no usar en embarazo y lactancia. 8 mg cada 8 horas. La mayor eficacia y tolerancia de ondansetron en todos los grupos de edad. u 8 mg orales 1 . Vademecum Saval Versión . seguido de 8 mg orales. Ondansetron se puede administrar también en las primeras 24 horas. Seguida por infusión intravenosa continua de 1 mg/hr durante 24 horas.V. Propiedades Farmacológicas: Ondansetron es un antagonista específico del receptor 5HT3 que inhibe directamente un importante mecanismo farmacológico del vómito inducido por la quimioterapia y la radioterapia.10. cada 8 horas hasta completar cinco días.M.V. Dosis usual adultos: administrar 8 mg como dosis intravenosa lenta o infusión. por medio de la mayor adaptabilidad del paciente. seguida de dos dosis adicionales de 8 mg. (en no menos de 30 segundos y en un plazo de 2 a 5 minutos) una sola vez. En la prevención de vómitos y náuseas post operatorio 0. administradas por inyección intravenosa lenta con 4 horas de diferencia. la dosis óptima es de 4 mg I. Posología y Administración: Según prescripción médica. En terapias menos eméticas. Indicaciones: Tratamiento y profilaxis de las náuseas y vómitos inducidas por la quimioterapia y radioterapia antineoplásicas.V. Contraindicaciones: Hipersensibilidad o alergia a la droga. inmediatamente antes de la quimioterapia. ondansetron puede administrarse como inyección intravenosa lenta de 8 mg. Para las náuseas y vómitos provocados por la radioterapia. debería ayudar a conseguir un mejor tratamiento del cáncer. En terapia se usa 0. alternativamente se puede administrar 4 mg sin diluir como una inyección I. seguida de 8 mg orales cada 8 horas hasta un total de cinco días.2 horas antes de la quimioterapia.18. cada 2 a 8 horas. También está indicado para la prevención y el tratamiento de náuseas y vómitos del postoperatorio. En la prevención de vómitos y náuseas en el postoperatorio. Alternativamente se puede administrar 4 a 8 mg I. En pacientes con daño hepático la dosis no debe exceder de 8 mg día. de 5 mg/m2 durante 15 minutos antes de la quimioterapia. como inyección intravenosa lenta de 8 mg antes de la quimioterapia. Dosis usual niños: en niños mayores de 4 años se administra una dosis I.1 mg/Kg en menores de 40 Kg y 4 mg en mayores de 40 Kg.2 horas antes de la radioterapia. seguida por terapia oral a dosis de 4 mg cada 8 horas hasta un total de 5 días. administrando la primera dosis 1. de la reducción de la emesis anticipatoria y de la mejoría de la calidad de vida.1 mg/Kg con un máximo de 4 mg por dosis en prevención. 30 minutos antes de quimioterapias altamente eméticas. única. debido al trauma quirúrgico anestésico.

2010 . Sobredosificaciones: Hay poca experiencia en sobredosis. de una forma similar a la que se produce cuando se administra asociado con depresores del S. Interacciones: La asociación de ondansetron con cisaprida o drogas similares. elevación transitoria de enzimas hepáticas (transaminasas).C. se han reportado síntomas tales como cefalea persistente.N. El tratamiento consiste en la instauración de terapia sintomática de apoyo.Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. enrojecimiento facial y trastornos del tracto gastrointestinal. Vademecum Saval Versión . dolor de cabeza. Presentaciones: Estuches con 1 ampollas de 4 u 8 mg.. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C.10. Se ha informado de constipación.18. Sin embargo. puede aumentar la actividad motora intestinal. bochorno. protegido de la luz.

Indicaciones: Tratamiento de las infecciones bacterianas de la superficie ocular y sus anexos.10. Reacciones Adversas: Ocasionalmente pueden presentarse reacciones alérgicas caracterizadas por picazón en los párpados y sensación de escozor en el globo ocular. Propiedades Farmacológicas: OFTABIOTICO es una asociación de antibióticos con accción bactericida.000 UI. Ungüento oftálmico: aplicar 1 cm de ungüento dos veces al día en forma externa. orzuelos. dacriocistitis crónica. keratoconjuntivitis. como son: conjuntivitis aguda y crónica. úlcera corneal marginal.2010 .000 UI. Vademecum Saval Versión .18. Sobredosificaciones: No se ha descrito. según la severidad de la infección y por lo menos durante siete días. blefaritis. el uso prolongado puede producir proliferación de microorganismos resistentes y toxicidad local.7 mg. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de sus componentes.5 mg.025 mg. Neomicina 1. sensibles a la asociación de estos antibióticos. No presenta actividad frente a hongos.2 gotas en el ojo afectado dos a cuatro veces al día. que ofrece un amplio espectro de acción frente a infecciones oftalmológicas producidas por bacterias Gram positivas y Gram negativas. Cada gramo de ungüento oftálmico contiene: Polimixima B 6. Se sugiere usar la solución oftálmica durante el día y el ungüento en la noche.OFTABIOTICO Antibioterapia ocular asociada Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Polimixina B 5. Precauciones y Advertencias: Como con otros antibióticos. Bacitracina 400 UI. Gramicidina 0. Interacciones: No se han descrito. Evitar el contacto del gotario o punta del pomo con la superficie del ojo. Posología y Administración: Solución oftálmica: 1 . Neomicina 3. En presencia de lesiones tuberculosas del ojo.

Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.2010 .10. Pomos con 3.5 g de ungüento.Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento).18. Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz (solución).

úlceras de la córnea vernal y placas. Cada 100 g de OFTACON 4% ungüento oftálmico estéril contiene: Cromoglicato de sodio 4 g. evitando la liberación de mediadores de la inflamación como: histamina y factores quimiotácticos. Cada 100 ml de OFTACON 4% solución oftálmica estéril contiene: Cromoglicato de sodio 4 g. keratitis vernal y kerato-conjuntivitis alérgica. Aplicar en el ojo dos a tres veces al día en forma de capa delgada. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento). Interacciones: No se han descrito. Su mecanismo de acción. La suspensión del tratamiento debe realizarse en forma gradual durante un período de una semana. conjuntivitis papilar gigante. por lo tanto. Protegido de la luz (solución). Posología y Administración: Dosis usual: se sugiere administrar 1 ó 2 gotas en cada ojo cuatro veces al día. conjuntivitis vernal.18. fotofobia. Vademecum Saval Versión . Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución en niños. Reacciones Adversas: En algunos casos se ha presentado picazón o ardor pasajero. fiebre de heno. Indicaciones: Tratamiento y prevención de alergias oculares como keratoconjuntivitis. Propiedades Farmacológicas: OFTACON estabiliza la membrana de las células cebadas y basófilas bloqueando el trasporte de calcio. permite prevenir con eficacia los síntomas de la alergia ocular. No se ha establecido seguridad de uso en menores de 4 años.10.OFTACON Antialérgico Composición: Cada 100 ml de OFTACON 2% solución oftálmica estéril contiene: Cromoglicato de sodio 2 g. Utilizar con precaución en embarazo y lactancia. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al cromoglicato de sodio.2010 . lagrimación. edema limbal e infiltrado. Se debe evitar que la punta del gotario entre en contacto con la superficie del ojo.

2010 .18. Vademecum Saval Versión .Presentaciones: OFTACON 2% solución oftálmica: frasco gotario sellado de 10 ml.10.

USOS: queratoconjuntivitis sicca. polvo. Se utiliza como lubricante ocular para el alivio temporal del ardor. se alinean en la dirección del parpadeo. con propiedades humectantes. adherentes y viscoelásticas. y contribuye a la nutrición y lubricación de las superficies de distintos tejidos gracias a sus propiedades viscoelásticas y como lubricante.s.18.10. como sería el caso del parpadeo.2010 . MECANISMO DE ACCIÓN La estructura del ácido hialurónico se puede comparar con una esponja constituida por cadenas de polisacáridos con abundante agua atrapada entre sus moléculas. El ácido hialurónico es un componente fisiológico de diversos fluidos en el organismo. El ácido hialurónico se adhiere al epitelio de la córnea. aguas cloradas y agentes químicos débiles. aire. sensación de cuerpo extraño. irritaciones oculares leves por luz solar. aguas cloradas y agentes químicos débiles. Excipientes c. ofreciendo menor resistencia y haciéndose menos viscosas. Posología y Administración: Vía de Administración: Tópica Oftálmica Vademecum Saval Versión . Esta red de macromoléculas regula la hidratación del tejido y el movimiento de sustancias en el interior de los compartimientos intersticiales. lubricantes. Las moléculas de ácido hialurónico sometidas a altas velocidades de desplazamiento. lo que facilita la adhesión del ácido hialurónico a la superficie de las células aliviando la irritación ocular.400 g. polvo. incrementando el tiempo de ruptura de la película lagrimal lo que produce un rápido alivio de los síntomas de ojo seco. queratitis neuroparalítica.. Propiedades Farmacológicas: El ácido hialurónico es un glicosaminoglicano que forma parte de la mayoría de las matrices de los tejidos conectivos en los animales vertebrados. Posteriormente. aire. sensación de cuerpo extraño. Indicaciones: Está indicado como lubricante ocular. El ácido hialurónico es un polisacárido lineal que interactúa con otros proteoglicanos que proveen de estabilidad y elasticidad a las matrices extracelulares de los tejidos. Hialuronato de sodio es un producto farmacéutico destinado a lubricar y humectar el ojo en caso de insuficiencia de secreción lagrimal o daño corneal. queratitis neuroparalítica. escozor y resequedad debida a queratoconjuntivitis sicca. La pseudoplasticidad (extensión y cobertura) y la permanencia en el sitio de acción constituyen importantes características que influyen en su efecto terapéutico. para el alivio temporal del ardor. escozor y resequedad debido a síndrome de ojo seco o a queratoconjuntivitis sicca. irritaciones oculares leves ocasionadas por luz solar.OFTAFILM Lubricante ocular SAVAL división Oftalmer Nicolich Composición: Cada 100 mL de Solución Oftálmica de OFTAFILM contiene: Hialuronato de Sodio 0. la elasticidad de las moléculas les permite recuperar su disposición molecular original.

10. En raros casos se ha observado una disminución fugaz de la visión durante la instilación.2010 . el que desaparece rápidamente. Dosis Usual: Instilar 1 a 2 gotas en cada ojo 3 veces al día. se recomienda que se administren con al menos cinco (5) minutos de diferencia. o con cualquier otra superficie. los dedos. por lo que debe usarse con precaución cuando este producto se administra a este grupo de pacientes. efecto que se debe a la densidad de la solución y que desaparece rápidamente. debe evaluar la condición del paciente y buscar otras alternativas en el arsenal terapéutico. Ello puede ser causa frecuente de infecciones. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o algún componente de la formulación. Para no contaminar la solución instruya al paciente que evite el contacto directo del gotario con las estructuras del párpado o del globo ocular. que no requiere suspender el medicamento. se debe suspender el tratamiento. Sobredosificaciones: No se han descrito casos de sobredosis o ingesta accidental de OFTAFILM solución oftálmica. EMBARAZO Y LACTANCIA Se debe administrar con precaución durante el embarazo y período de lactancia. uno del otro. su administración debe ser espaciada del uso de este producto. USO PEDIÁTRICO No se ha establecido la seguridad y eficacia de este producto en pacientes pediátricos USO GERIÁTRICO No se han observado diferencias significativas en la seguridad y eficacia clínica en poblaciones de pacientes de edad avanzada. además la Vademecum Saval Versión . Interacciones: No se recomienda utilizar el medicamento junto con otros productos oftálmicos lubricantes y humectantes o junto con otras soluciones detergentes o antisépticas. Reacciones Adversas: En algunos pacientes se puede producir ardor y/o irritación sin consecuencias.18. y siempre que el médico tratante lo indique. El oftalmólogo en estos casos. No se recomienda utilizar este medicamento junto con soluciones detergentes o antisépticas. Si más de un fármaco se debe administrar por vía oftálmica. Precauciones y Advertencias: Si la afección se agrava o persiste por más de 72 horas. Si se requiere aplicar además otros fármacos de uso tópico oftálmico.Dosis: Según prescripción médica. INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE Se debe instruir al paciente que en caso de desarrollar alguna infección oftálmica recurrente o si es sometido a alguna cirugía ocular en el transcurso del uso de este producto. al menos con un intervalo de 5 minutos entre uno y otro. debe contactarse inmediatamente con su médico. Puede producir malestar en el momento de la instilación. Este producto debe usarse en el embarazo sólo si el beneficio potencial esperado es mayor que el posible riesgo para el feto. comparado con personas más jóvenes. aparece dolor o alteración de la visión y/o la irritación ocular se acentúa. No se ha establecido si el hialuronato de sodio se distribuye y excreta a través de la leche materna.

18. luz. humedad. mantener en su envase original. Vademecum Saval Versión .2010 . El médico debe instruir al paciente que en caso de sobredosis deberá acudir al centro de urgencias médicas más cercano. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACIÓN MEDICA NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril. Almacenar a la temperatura indicada en el envase. protegido del calor.10.posibilidad de que la sobredosis o la ingesta accidental causen efectos adversos es muy baja. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños.

OFTAGEN Antibióticoterapia oftálmica Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Gentamicina (como sulfato) 3 mg. Streptococos grupo A y beta hemolíticos y no hemolíticos. blefaritis. Vademecum Saval Versión . Indicaciones: Tratamiento tópico de infecciones de la superficie ocular y sus anexos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la gentamicina. Cada g de ungüento oftálmico contiene: Gentamicina (como sulfato) 3 mg. Interacciones: No se han descrito. Aerobacter aerogenes. y Streptococo pneumoniae. blefaroconjuntivitis. Haemophylus influenzae. enrojecimiento. provocadas por microorganismos sensibles que incluyen: conjuntivitis. Escherichia coli. Precauciones y Advertencias: El uso prolongado de antibióticos tópicos puede provocar un sobrecrecimiento de microorganismos no susceptibles tales como hongos. incluyendo ciertas colonias de Pseudomonas aeruginosa y Proteus. Ungüento: Aplicar 1 cm de ungüento en el ojo afectado dos a cuatro veces al día. Posología y Administración: Solución oftálmica: Aplicar 1 ó 2 gotas en el ojo afectado cada 4 horas. queratitis. Moraxella y Neisseria. incluyendo Stafilococos coagulasa positivos y coagulasa negativos. incluyendo Neisseria gonorreae. Prevención de infecciones oculares después de extraer cuerpos extraños. post traumas de etiología física o química. úlceras corneales.18. OFTAGEN es activo contra bacterias gram negativas. queratoconjuntivitis.prurito. Evitar que la punta del gotario o pomo entre en contacto con la superficie del ojo. Propiedades Farmacológicas: OFTAGEN es un antibiótico aminoglicósido bactericida de amplio espectro activo contra bacterias gram positivas. Reacciones Adversas: En algunos casos puede ocurrir irritación transitoria. Sobredosificaciones: No se ha descrito. meibomitis aguda y dacriocistitis. Klebsiella pneumoniae. edema u otros signos de irritación o ardor.2010 . incluso ciertas colonias que son resistentes a la penicilina.10. Profilaxis en cirugía oftálmica.

Pomos con 3.18.Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento). Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 ml de solución oftálmica estéril.5 g de ungüento.10.2010 . Protegido de la luz (solución).

se debe controlar la presión intraocular cuando se administra en períodos prolongados. fotofobia. que es activo contra un gran número de bacterias Gram negativas y Gram positivas. disminuyendo la intensidad de la vasodilatación. Infección conjuntival residual. Reacciones Adversas: Ocasionalmente y en tratamientos prolongados puede producirse aumento de la presión intraocular. Como para todos los productos de uso oftálmico que contengan corticoides. Posología y Administración: Instilar 1 ó 2 gotas de solución oftálmica tres veces al día. Vademecum Saval Versión . glaucoma.2010 . Procesos inflamatorios de origen traumático. exudación e infiltración leucocitaria. Propiedades Farmacológicas: OFTAGEN Compuesto es una combinación esteroide-antibiótico indicada en el tratamiento de aquellas afecciones oculares que se caracterizan por la presencia de un componente infeccioso junto a una respuesta inflamatoria.18. bacteriano. Ungüento: Cada g de ungüento oftálmico contiene: Gentamicina (como sulfato) 3 mg. También tiene la propiedad de aliviar los síntomas en cuadros alérgicos e irritativos. Betametasona disodiofosfato 1 mg. lesiones tuberculosas del ojo. visión borrosa o doble visión. Aplicar 1 cm de ungüento dos veces al día. varicela. edema palpebral leve. lesiones virales de la córnea y conjuntiva. Infección herpética de la córnea o de alguno de los tejidos anexos.10. Evitar que la punta del gotario o pomo entre en contacto con la superficie del ojo. Precauciones y Advertencias: El uso de antibióticos en forma prolongada puede causar sobrecrecimiento de gérmenes no susceptibles. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. Betametasona suprime la respuesta inflamatoria de los tejidos. alérgico. En forma aislada se puede producir irritación y ardor. Por otra parte. Betametasona disodiofosfato 1 mg. irritativo y post operatorio. esta acción se refuerza por la presencia de gentamicina. hiperemia.OFTAGEN Compuesto Antibióticoterapia asociada Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Gentamicina (como sulfato) 3 mg. Indicaciones: Afecciones inflamatorias y alérgicas de las estructuras superficiales del ojo asociadas con infección bacteriana de microorganismos sensibles a la gentamicina.

18.10. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento).Interacciones: No se han descrito. Vademecum Saval Versión .2010 . Pomos con 3.5 g de ungüento. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 ml de solución oftálmica estéril. Protegido de la luz (solución).

que se sabe son potentes mediadores proinflamatorios en el proceso alérgico. pues es un antagonista relativamente selectivo.025 g (0. Posología y Administración: Dosis usual: instilar 1 a 2 gotas de solución oftálmica dos veces al día. Se ha informado reacciones transitorias de ardor en el ojo. reduce la liberación de ácido araquidónico de los fosfolípidos de membrana y la producción de leucotrienos y prostaglandinas. el tratamiento debe suspenderse. Como en toda solución oftalmica. estabiliza mastocitos y basófilos.18. Si se produce blefaritis y dermatitis en el párpado. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al principio activo. Existe evidencia de que ketotifeno puede tener un efecto inmunomodulador sobre células presentadoras de antígeno y sobre los linfocitos T. Propiedades Farmacológicas: OFTALER es ketotifeno fumarato.05 %). Sus acciones favorables sobre varias vías de la alergia ocular hacen que OFTALER posea un perfil antialérgico único cuando se lo compara con otras alternativas existentes como los antihistamínicos y los estabilizadores de mastocitos.05 g (0. un derivado del benzocicloheptatiofeno con actividad antihistamínica y antialérgica potente. Las bajas dosis utilizadas no producen somnolencia.OFTALER Antialérgico Ocular Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Ketotifeno 0. OFTALER actúa en las fases temprana y tardía del proceso alérgico: bloquea receptores H1 de histamina. no hay estudios al respecto en humanos por lo que no se recomienda su uso en estas circunstancias. manténgase alejado del alcance de los niños. posee un efecto terapéutico rápido y de larga duración. inhibe la quimiotaxis y activación de eosinófilos e inhibe la liberación y/o acción de varios mediadores implicados en la inflamación alérgica. después de su uso tapar inmediatamente. inflamación o picazón.2010 .025 %). Al inhibir la actividad de fosfolipasa A2.Embarazo y lactancia:Los estudios en animales con ketotifeno sistémico no mostraron potencial embriotóxico o teratogénico. aunque otros mecanismos pueden estar implicados como antiquimiotáctico de eosinófilos. Vademecum Saval Versión . Sin embargo. no competitivo de histamina (receptor-H1). evítese el contacto directo de la punta del gotario con el globo ocular. OFTALER también posee propiedades bloqueantes de histamina. Precauciones y Advertencias: Previo a la instilación del fármaco.10. Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Ketotifeno 0. el uso de OFTALER debe considerar las precauciones habituales: sólo para uso oftálmico tópico. Los pacientes con visión borrosa transitoria deberían evitar conducir vehículos u operar maquinarias. Indicaciones: Alivio de los signos y síntomas de la conjuntivitis alérgica. los lentes de contacto deben ser removidos. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. OFTALER actúa inhibiendo la liberación de mediadores químicos de mastocitos sensibilizados y leucocitos. Raramente se producen otras manifestaciones de irritación local como congestión. pueden volver a colocarse luego de 15 minutos.

05% y 0.2010 .Interacciones: No se ha descrito.10.025%. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril al 0.18. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: No se ha descrito.

18. Se debe realizar un tratamiento sintomático para controlar los signos cardiovasculares y usar agentes mióticos con el fin de superar el aumento de la presión intraocular. niños menores y en pacientes hipertensos. irritación. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución en embarazo. puede producir un aumento significativo de la presión intraocular y dilatación pupilar con efectos sistémicos a nivel cardiovascular y aparición de hiperglicemia. Alivio rápido del prurito y de los síntomas congestivos oculares.2 gotas cada 3 . Su acción permite controlar la congestión.3 horas.OFTALIRIO Descongestionante . Interacciones: Con IMAO se puede producir en el paciente una crisis hipertensiva. Indicaciones: OFTALIRIO inicia su acción a los pocos minutos de la aplicación tópica y su efecto persisite por 2 . Posología y Administración: 1 .4 horas de acuerdo a la sintomatología.05 g. que inhibe la acción de la histamina sobre la musculatura lisa de los vasos conjuntivales. Sobredosificaciones: La instilación de altas dosis en la conjuntiva. con alteraciones cardíacas o diabetes. congestión y vasodilatación. edema e hiperemia ocasionados por diversos agresores. asociados a situaciones irritativas. Vademecum Saval Versión . Antazolina: agente bloqueador de los receptores H1.5 g. lactancia. Reacciones Adversas: En personas sensibles puede producirse dilatación pupilar y aumento de la presión intraocular. alérgicas e inflamatorias.10. Antazolina fosfato 0. Contraindicaciones: En glaucoma de ángulo cerrado y en presencia de hipersensibilidad a sus componentes. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.Antialérgico ocular Composición: Cada 100 mL de solución oftálimica estéril contiene: Nafazolina HCl 0. Propiedades Farmacológicas: OFTALIRIO es una asociación de dos principios activos: Nafazolina: derivado imidazólico con actividad vasoconstrictora del sistema vascular conjuntival por su efecto estimulante directo de los receptores adrenérgicos.2010 . Protegido de la luz. siendo útil en las reacciones irritativas y alérgicas con edema.

Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.18. Vademecum Saval Versión .2010 .10.

1 g. La combinación de estos dos principios activos.OFTASONA-N Corticoterapia ocular asociada Composición: Solución oftálmica: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contienen: Betametasona fosfato disódico 0.2010 . Propiedades Farmacológicas: OFTASONA-N es una asociación de dos principios activos: un potente corticoide y un antibiótico aminoglicósido de amplio espectro. Se sugiere usar el colirio durante el día y el ungüento en la noche. puede producirse aumento de la tensión intraocular con posible desarrollo de glaucoma y daño al nervio óptico. orzuelos. infecciones oculares purulentas agudas. Ocasionalmente en tratamientos prolongados. costituye una terapia útil en el tratamiento de afecciones oculares que se caracterizan por la presencia de un componente infeccioso y una respuesta inflamatoria. Neomicina (como sulfato) 0. Interacciones: No se han descrito. herpes simple agudo. En infecciones que cursen con inflamación ocular provocadas por traumatismo. También indicado en blefaroconjuntivitis de origen estafilocócico. Reacciones Adversas: Se puede producir irritación y ardor. Posología y Administración: Dosis sugerida: 1 gota dos a cuatro veces al día en el ojo afectado o aplicación tópica del ungüento oftálmico dos a cuatro veces al día en el ojo afectado. Ungüento oftálmico: Cada 100 g de ungüento oftálmico contiene: Betametasona fosfato disódico: 0. penetración de cuerpos extraños y queratitis infecciosa no específica.10. Neomicina: 0.18. Profilaxis y tratamiento de los procesos inflamatorios e infecciosos en el pre y post operatorio.3 g. En casos de infecciones micóticas del ojo. úlceras de la córnea y glaucoma. Vademecum Saval Versión . Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los principios activos. Indicaciones: Afecciones alérgicas e inflamatorias con infección sobreagregada. infección alérgica u otros irritantes.1 g. ya que el uso por perÍodos prolongados puede producir aumento de la presión intraocular y posterior formaci+on de cataratas. Precauciones y Advertencias: No administrar en forma indiscriminada sin control médico. vaccinia secundaria o inoculada y enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva.3 g. conjuntivitis infecciosa alérgica.

Vademecum Saval Versión .18. Pomo con 3 g de ungüento. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento).2010 . Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica esteríl.Sobredosificaciones: No se ha descrito. Protegido de la luz (solución).10.

Interacciones: No se han descrito. Propiedades Farmacológicas: Betametasona es un corticoesteroide. disminuyendo la intensidad de la vasodilatación. Tiene además la capacidad de disminuir la respuesta alérgica de los tejidos. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril. Reacciones Adversas: Ocasionalmente en tratamientos prolongados.1 g. Contraindicaciones: Infecciones micóticas del ojo. Posología y Administración: 1 gota dos a cinco veces al día. queratitis. infecciones oculares purulentas agudas. iritis. Precauciones y Advertencias: No administrar en forma indiscriminada sin control médico. exudación e infiltración leucocitaria. herpes simple agudo. blefaritis. blefaroconjuntivitis. úlceras de la córnea y glaucoma. Protegido de la luz. escleroqueratitis. ya que el uso por períodos prolongados puede producir aumento de la presión intraocular. Vademecum Saval Versión .OFTASONA-P Corticoterapia oftálmica Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contiene: Betametasona fosfato disódico 0.10. vaccinia secundaria o inoculada y enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva. Indicaciones: Tratamiento de las afecciones alérgicas e inflamatorias del segmento anterior del ojo: conjuntivitis.18. hiperemia. puede producirse aumento de la tensión intraocular y cataratas. eczema palpebral. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. que administrado por vía ocular tiene la propiedad de suprimir la inflamación de los tejidos.2010 . Sobredosificaciones: No se ha descrito.

Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Reacciones Adversas: Puede producir escozor leve y transitorio inmediatamente después de la aplicación. no han demostrado ningún efecto en el feto. Contraindicaciones: OFTAVIR está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al aciclovir. virus Varicela zoster. cinco veces al día (una aplicación cada 4 horas. Continuar hasta tres días después de la curación.2010 . interfiriendo en la síntesis de ADN e inhibiendo la replicación viral. Coadyuvante del tratamiento sistémico del Herpes zoster con compromiso ocular. Indicaciones: Tratamiento selectivo de las queratitis por Herpes simplex. Posología y Administración: Colocar 1 cm de OFTAVIR dentro del saco conjuntival inferior. deberá evaluarse los beneficios potenciales y la posibilidad de riesgos desconocidos. Es activo in vitro contra virus Herpes simplex tipo 1 y 2.OFTAVIR Antiviral Oftálmico Composición: Cada 100 gramos de OFTAVIR contiene: Aciclovir 3 g.18. omitiendo la nocturna). en el cual el grupo deoxirribosa ha sido substituído por un grupo hidroximetil. virus Epstein-Barr y Citomegalovirus.10. Propiedades Farmacológicas: El aciclovir es un análogo nucleósido con actividad antiviral. Aciclovir ejerce su efecto antiviral en los virus Herpes simplex y Varicela zoster. Interacciones: No se han descrito Sobredosificaciones: No se ha descrito. como no hay experiencias clínicas de los efectos durante el embarazo y lactancia. El aciclovir es preferentemente captado y selectivamente convertido a la forma activa trifosfato por las células infectadas por los virus herpes. Vademecum Saval Versión . No obstante. Precauciones y Advertencias: Los estudios realizados con aciclovir administrado sistémicamente en animales en gestación.5 g de ungüento oftálmico estéril. Se trata de un derivado deoxiguanosínico. Presentaciones: Pomo con 3.

Precauciones y Advertencias: Se recomienda administrar con precaución en pacientes con antecedentes de hemorragia.10. Sobredosificaciones: Una sobredosis de solución ocular no produce problemas agudos. Almacenaje: Almacenar a menos de 25°C protegido de la luz. En algunos casos se ha informado de keratitis. Presentaciones: Envase sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril. Indicaciones: Para el tratamiento de la inflamación producida en pacientes sometidos a cirugía de catarata. un antinflamatorio no esteroidal. que ha demostrado propiedades analgésicas y antinflamatorias a nivel sistémico y a nivel ocular después de una administración tópica del producto. al ser administrado por la vía ocular. Interacciones: No se han descrito interacciones de Diclofenaco con otros fármacos. aunque durante la cirugía de cataratas se puede producir una elevación de ésta.2010 . Estudios clínicos han revelado que Diclofenaco no afecta la presión intraocular. y que serán intervenidos quirúrgicamente.18.1 g Propiedades Farmacológicas: Oftic solución oftálmica contiene Diclofenaco sódico. Vademecum Saval Versión . Debe utilizarse con precaución en embarazo y lactancia y no se ha establecido la seguridad y eficacia en niños. Se reportó una elevación de la presión intraocular. En algunos casos se produjo reacción alérgica oculares y en cámara anterior. Posología y Administración: 1 gota 4 veces al día en el ojo afectado Contraindicaciones: No usar en pacientes que usan lentes de contacto blandos o con antecedentes de hipersensibiliodad a alguno de los componentes.OFTIC Antinflamatorio oftálmico Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contiene: Diclofenaco sódico 0. Reacciones Adversas: Ardor y escozor pasajeros.

La dosis usual de OFTOL es de 1 gota en el (los) ojo(s) afectado(s) 4 veces al día. con resultados favorables al disminuir los potenciales efectos adversos (ej. incremento de la presión intraocular) comúnmente asociados con los corticosteroides tópicos oftálmicos. Cada 100 mL de OFTOL FORTE suspensión oftálmica contiene: Loteprednol Etabonato 0.200 g Excipientes c.10. cuando el potencial daño inherente al uso de esteroides haya sido aceptado con el fin de obtener una disminución del edema y la inflamación. ciclitis.s Propiedades Farmacológicas: Loteprednol Etabonato es un corticosteroide sintético no fluorado. Sufre un extenso metabolismo formando metabolitos inactivos de ácido carboxílico. la frecuencia de la aplicación puede disminuirse. Loteprednol es altamente soluble en lípidos lo que favorece su penetración celular.2010 .500 g Excipientes c. De ser necesario. También está indicado en el tratamiento de la inflamación post operatoria secundaria a una cirugía ocular.s. de la córnea. OFTOL FORTE está indicado para el tratamiento de condiciones inflamatorias de la conjuntiva palpebral y bulbar. acné rosácea. La dosis usual de OFTOL FORTE es de 1 a 2 gotas en el (los) ojo(s) afectado(s) 4 veces al día. Cuando se observa mejoría. prednisolona) por la ausencia del grupo cetona en la posición C-20 y la presencia de un éster etilcarbonato y un grupo clorometil carboxilato en la posición 17-α y 17-β en el núcleo esteroide. Posología y Administración: Agite siempre el frasco antes de aplicar las gotas Vía de Administración: Oftálmica Dosis: Según prescripción médica.OFTOL / OFTOL FORTE Antiinflamatorio tópico . conjuntivitis infecciosas seleccionadas. tales como la conjuntivitis alérgica. hidrocortisona. Se Vademecum Saval Versión . queratitis por herpes zoster. Indicaciones: De acuerdo a la naturaleza e intensidad del cuadro clínico.18. Para el tratamiento de la inflamación ocular postoperatoria. que responden a esteroides. Por lo general. queratitis puntiforme superficial. el médico indica la concentración y dosis del medicamento a aplicar. y del segmento anterior del globo ocular. OFTOL se indica habitualmente para el alivio temporal de los signos y síntomas de la conjuntivitis alérgica estacional. respectivamente.corticosteroide SAVAL división Oftalmer Nicolich Composición: Cada 100 mL de OFTOL suspensión oftálmica contiene: Loteprednol Etabonato 0. Difiere estructuralmente de otros corticosteroides (por ej. iritis. La esterificación del grupo hidroxilo en la posición 17-α y la introducción del grupo clorometil carboxilato en la posición 17-β da como resultado un compuesto que es rápidamente hidrolizado en el tejido ocular a un metabolito inactivo. la dosis usual es de 1 a 2 gotas en el ojo afectado 4 veces al día comenzando 24 horas después de la cirugía y continuar durante 2 semanas. la terapia puede iniciarse con dosis de 1 gota en el (los) ojo(s) afectado(s) cada hora.

debe tener precaución con la presión intraocular, por lo tanto, se sugiere evaluar este aspecto en cada paciente. La terapia no debe suspenderse prematuramente. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida o sospechada al principio activo o a algún componente de la formulación. Está contraindicado en enfermedades virales de la córnea y conjuntiva, entre ellas, la queratitis por herpes simple epitelial o queratitis dendrítica; en enfermedades virales como varicela y vaccinia, así como en infecciones micobacterianas del ojo y micosis de las estructuras oculares. Precauciones y Advertencias: El uso prolongado, al igual que con otros costicosteroides, puede provocar glaucoma con daño al nervio óptico así como formación de catarata subcapsular posterior. Debe ser utilizado con precaución en presencia de glaucoma. Con el uso prolongado, se debe tener precaución con el crecimiento o sobreinfección con otros microorganismos. En cuadros purulentos agudos del ojo, los corticoides pueden enmascarar una infección o exacerbar la infección existente. Se recomienda controlar la presión intraocular si se utiliza por un período prolongado. Si aparece dolor o si el enrojecimiento, la picazón o la inflamación empeoran, se debe reevaluar la situación clínica. Informe al paciente si se diera esta condición. Los pacientes no deben utilizar lentes de contacto blandos durante la aplicación de éste medicamento. El uso de corticoides después de una cirugía de cataratas puede eventualmente retrasar la cicatrización y aumentar la incidencia de formación de flictenas. Advierta al paciente acerca de evitar que en cada aplicación, la punta del gotario tome contacto directo con mucosas oculares ya que, si bien la formulación incluye preservantes, aún así esta práctica puede contaminar la solución. Embarazo y Lactancia Loteprednol es categoría C, en el embarazo. En estudios en animales, el loteprednol ha demostrado ser embriotóxico, al retardar la osificación, y teratogénico, al observarse incremento de la incidencia de meningocele, arteria carótida primitiva izquierda anormal y flexuras de los miembros, cuando se administró durante la organogénesis en dosis 35 veces mayores a las dosis clínicas. Se desconoce si la administración tópica puede producir una absorción sistémica suficiente, por lo tanto, no debe administrarse durante el embarazo y período de lactancia a menos que los beneficios potenciales justifiquen el riesgo potencial para el feto. Uso Pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en menores de 18 años de edad. Reacciones Adversas: Los efectos adversos más frecuentemente reportados con loteprednol son aumento de la presión intraocular, visión anormal borrosa, sensación de quemazón, quemosis (edema conjuntival), secreción, ojos secos, lagrimeo, sensación de cuerpo extraño, picazón, enrojecimiento y fotofobia. Con menos frecuencia se incluyen conjuntivitis, anormalidades de la córnea, irritación-dolor y malestar ocular, queratoconjuntivitis. Los efectos adversos no oculares reportados y que se producen raramente son cefalea, rinitis y faringitis. Interacciones: El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacciones), por lo tanto, se debe incluir en la anamnesis inicial todos los medicamentos que el paciente está tomando, ya sea con o sin receta médica, antes de recetar éste fármaco. Sobredosificaciones: Se tiene datos muy limitados de la sobredosificación; en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas.

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Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C, protegido de la luz. No refrigerar. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 mL de suspensión oftálmica estéril.

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ONDAX
Prokinético Composición: Cada comprimido contiene: Cisaprida 10 mg ó 5 mg. Propiedades Farmacológicas: Prokinético que actúa promoviendo la liberación local, a nivel exclusivamente gastrointestinal, de acetilcolina, mediador fisiológico de la motilidad. Se logra así una acción estimuladora potente de la motilidad sin influir sobre la acción colinérgica a otros niveles. La acción farmacológica se produce a lo largo de todo el tubo digestivo. Indicaciones: Pacientes con enfermedad de reflujo gastroesofágico que no responden adecuadamente a otras terapias. Posología y Administración: La dosis usual de ONDAX comprimidos es: 1 comprimido de 10 mg 3 veces al día. En patología menos severa, se puede administrar ONDAX 5 mg tres veces al día. La dosis puede ser aumentada a 10 mg 4 veces al día. Se recomienda administrar 15 a 30 minutos antes de las comidas. Contraindicaciones: Embarazo y lactancia. Hipersensibilidad a la droga. Pacientes afectados de colitis ulcerosa. Se han reportado casos de arritmias severas que incluyen taquicardia ventricular, fibrilación ventricular, torsade de pointes y prolongación del Q.T. asociados al uso de cisaprida. En vista de estos antecedentes no debe administrarse este medicamento a pacientes cuya situación basal predispone a la aparición de arritmias cardíacas o en conjunto con medicamentos que prolonguen el intervalo Q.T. o que sean inhibidores de la familia de isoenzima CYP3A4 (antialérgicos, antibióticos macrólidos, antidepresivos, antiarrítmicos, antimicóticos, inhibidores de la proteasa VIH, antinauseosos, antipsicóticos). No tomar jugo de pomelo mientras el paciente está en tratamiento con cisaprida. No usar en niños. Precauciones y Advertencias: No administrar en presencia de diarrea. En insuficiencia hepática y/o insuficiencia renal severa la dosis debe disminuirse a la mitad. Cisaprida promueve la absorción de fármacos y sustancias como diazepam, cumarínicos y etanol. Por esta razón, el uso concomitante de estas drogas puede aumentar las concentraciones séricas de las mismas. La administración crónica de cisaprida en pacientes tratados con anticoagulantes puede potenciar el efecto de los mismos, prolongando el tiempo de coagulación, por lo tanto es necesario el ajuste de dosis. Aunque la excreción en la leche materna es mínima, se aconseja a las madres lactantes no amamantar mientras estén siendo tratadas con ONDAX. Debe evitarse su adminitración en el primer trimestre del embarazo. Reacciones Adversas: Ocasionalmente se pueden producir dolores abdominales y diarrea, cefalea leve y somnolencia. Interacciones: Su concentración sanguínea se puede ver aumentada al administrar conjuntamente con inhibidores de la

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familia de isoenzima CYP3A4. Administrar con precaución junto a cimetidina, diazepam, cumarínicos y etanol. Sobredosificaciones: La administración de altas dosis puede producir espasmos gástricos, diarreas y en forma aislada ataques convulsivos. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: ONDAX comprimidos de 10 mg y 5 mg, envases de 20 comprimidos.

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OTICUM
Antiséptico - Antiinflamatorio ótico Composición: Cada 100 ml de solución contiene: Polimixina B 1.000.000 U.I. Neomicina 0,35 g. Betametasona disodio fosfato 0,1 g. Lidocaína clorhidrato 2 g. Propiedades Farmacológicas: Oticum es una asociación que contiene antibióticos, corticoide y anestésico, lo que lo hace útil en el tratamiento de las afecciones del oído externo que se caracterizan por presentar un componente infeccioso asociado con inflamación y que, generalmente, cursa con dolor. Indicaciones: Tratamiento local de la otitis externa superficial; otitis media aguda; otitis media crónica; tratamiento local de las mastoiditis; coadyuvante del tratamiento sistémico de las infecciones óticas. Tratamiento sintomático de la inflamación del conducto auditivo externo cualquiera sea su etiología. Posología y Administración: Aplicar 3 a 4 gotas dos a cuatro veces al día en el conducto auditivo o en la superficie externa el oído afectado. No calentar la solución sobre 37°C. La aplicación deberá hacerse estando el paciente acostado debiendo permanecer en esta posición durante algunos minutos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los principios activos. Herpes simple, vaccinia, varicela e infecciones micóticas. Precauciones y Advertencias: Usese con precaución en pacientes con perforación del tímpano y en los casos de otitis media crónica prolongada. Usar a temperatura corporal para no alterar la potencia de los antibióticos. El tratamiento prolongado puede producir una multiplicación de microorganismos y hongos. Reacciones Adversas: Ocasionalmente pueden presentarse casos de reincidencia de la irritación. La administración de las gotas óticas en algunos casos produce sensación de quemadura y picazón. Interacciones: No se han descrito. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz.

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Presentaciones: Envase con 5 ml de solución estéril.

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OXOVAL es un antioxidante que actúa en el metabolismo. Se ha reportado su implicancia en algunas reacciones de óxido reducción. El riesgo .Suplemento de vitaminas y oligoelementos Composición: Cada cápsula blanda contiene: Vitamina E 400 U. El alfa tocoferol (vitamina E) inhibiría la formación de radicales libres evitando el efecto nocivo sobre lípidos de la membrana celular y sobre otros componentes celulares. Vademecum Saval Versión . con la consiguiente cristaluria. La acidificación de la orina producida por la vitamina C puede facilitar la precipitación de cristales de sulfonaminas y/o sus metabolitos. Selenio 50 micro gramos. Está indicado también como coadyuvante en la prevención de envejecimiento prematuro. cobre. Precauciones y Advertencias: Estudios de reproducción en animales no muestran ningún riesgo para el feto. proteínas y en la conservación de los vasos sanguíneos. casos en que la absorción y excreción de vitaminas y olioelementos estén alterados. En algunos individuos pueden presentarse diarreas.5 mg.I.10. Posología y Administración: Adultos: según prescripción médica. disminuye el daño o estrés oxidativo producido por los radicales libres. La posibilidad de daño al feto no parece posible. Manganeso 1. Los oligoelementos intervienen en la acción enzimática. se recomienda una cápsula al día. interviene en la síntesis de lípidos.OXO-VAL Antioxidante . incluido DNA y proteínas estructurales y enzimáticas. Contraindicaciones: Este producto está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad a alguno de sus principios activos. sustancias todas sobre las cuales se ha descrito acción antioxidante.18. Cobre 2 mg. cataratas y cáncer. previniendo el estrés oxidativo de los peróxidos Indicaciones: OXOVAL está indicado en la terapia antioxidante como suplemento de minerales y vitaminas en personas con requerimientos aumentados. Coadyuvante en la prevención de patologías asociadas a estados carenciales tales como fumadores. por lo tanto. con los minerales zinc. prevención de enfermedades cardiovasculares. Vitamina C 200 mg. pero no se han realizado estudios en mujeres embarazadas. diarias. La vitamina E se excreta por la leche materna. alcohólicos y personas expuestas a excesiva contaminación ambiental. Propiedades Farmacológicas: OXOVAL es una combinación de vitaminas E y C. Zinc 25 mg.I. manganeso y selenio.2010 .beneficio debe ser evaluado para usar vitamina E frente a la existencia de hipoprotrombinemia en caso de deficiencias de vitamina E superiores a 400 U. El ácido ascórbico es necesario para la formación de colágeno y reparación de tejidos corporales.

Reacciones Adversas: Ocasionalmente y sólo en pacientes sensibles, se presentan trastornos de tipo digestivo y/o dermatológico de carácter leve y transitorio que ceden a la suspensión del tratamiento o ajuste de la dosis. Interacciones: La vitamina C puede disminuir la acción de anticoagulantes orales, como así también la excreción renal de salicilatos por consiguiente aumento de la salicilemia. El uso concomitante de anticoagulantes cumarínicos o derivados de la indandiona con dosis de vitamina E mayores a 400 U.I. al día, debería ser advertido al paciente para prevenir una posible respuesta hipoprotrombinémica. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envase con 30 cápsulas blandas.

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PAROX MELTAB
Analgésico - Antipirético Composición: Cada comprimido meltab contiene: Paracetamol 500 mg. Propiedades Farmacológicas: PAROX Meltab es un comprimido que puede ser ingerido y disuelto en la boca sin necesidad de ingerir agua. Paracetamol o acetaminofeno es un derivado sintético no opiáceo de p-aminofenol el cual produce analgesia y antipiresia por mecanismo similar a los salicilatos, sin embargo no tiene actividad uricosúrica. Indicaciones: Tratamiento sintomático de estados dolorosos leves a moderados y del estado febril. Cefalea, odontalgia, dolores musculares, alivio del malestar de la gripe, resfrío, lumbago. Especialmente indicado en pacientes que tengan molestias gástricas o tendencia al sangramiento. Posología y Administración: PAROX Meltab 500 mg: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 comprimidos tres a cuatro veces al día. Máximo 4 g/día (8 comprimidos). Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga. No debe administrarse a pacientes que sufren de enfermedad hepática o renal grave. Administraciones repetitivas está contraindicado en el paciente que presenta daño cardíaco o pulmonar. Precauciones y Advertencias: Este producto contiene aspartamo. Administrar con precaución en pacientes fenilcetonúricos. Se debe utlizar con precaución en pacientes con anemia preexistentes. En pacientes alérgicos al Acido Acetil Salicílico, el paracetamol puede producir reacciones alérgicas. Reacciones Adversas: Los efectos adversos usualmente son suaves y transitorios. En general es bien tolerado. No es irritante gástrico. En raras ocasiones se presentan erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas, agranulocitosis, cólico renal, trombocitopenia y falla renal. Interacciones: Se ha descrito interacción principalmente con alcohol, antinflamatorios no esteroidales, inductores enzimáticos o drogas consumidoras de glutatión (doxorrubicina), con anticoagulantes. Sobredosificaciones: Su uso en sobredosis y/o por periodos prolongados, puede provocar daño hepático, así como náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal. El efecto adverso más grave descrito con sobredosis aguda de paracetamol es necrosis hepática, dosis-dependiente, potencialmente fatal.

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Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C, protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: PAROX Meltab 500 mg: envases con 6 y 12 comprimidos.

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PAXON
Ansiolítico Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Buspirona clorhidrato 5 mg ó 10 mg. Propiedades Farmacológicas: Buspirona es un agente psicotrópico con propiedades ansiolíticas y una estructura química y perfil farmacológico diferente a los otros agentes ansiolíticos benzodiazepínicos. Buspirona actúa como antagonista pre sináptico de la dopamina; los receptores post sinápticos son solo influidos en pequeña escala. Indicaciones: Para el tratamiento de estados de ansiedad agudos y crónicos de las siguientes sintomatología: ansiedad, agitación, inquietud interna y estados de tensión. Posología y Administración: Dosis inicial 5 mg tres veces al día. La dosis puede incrementarse según necesidad en 5 mg diarios cada dos o tres días, siendo la dosis óptima 15 a 30 mg en la mayoría de los pacientes. No se debe ingerir por más de 4 meses. Contraindicaciones: No administrar en hiperestesia, trastornos funcionales hepáticos y renales graves, glaucoma de ángulo estrecho, miastenia gravis e hipersensibilidad a la buspirona. Precauciones y Advertencias: El uso durante el embarazo y lactancia debe ser en caso estrictamente necesario. Reacciones Adversas: En algunos pacientes se han observado náuseas, diarrea, cefalea, mareo, nerviosismo, agitación, insomnio, sensación de debilidad. Estos efectos se revierten al disminuir la dosis. Interacciones: No se han descrito. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede producir irritación de la mucosa gástrica y síntomas gastrointestinales. Se pueden presentar efectos centrales como hiporeflexia, hipotonía e hipotensión. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envases con 20 comprimidos ranurados de 5 mg ó 10 mg.

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PERTIUM
Antihipertensivo SAVAL Composición: Cada comprimido contiene: Nebivolol (como clorhidrato) 5 mg Propiedades Farmacológicas: Nebivolol es un antihipertensivo clasificado como betabloqueador adrenérgico cardioselectivo (beta 1) que se presenta como una mezcla racémica de SRRR-Nebivolol (D-Nebivolol) y RSSS-Nebivolol (L-Nebivolol). En pacientes metabolizadores rápidos (la mayoría de la población) y en dosis menores o iguales a 10 mg, Nebivolol es preferentemente bloqueador beta 1 selectivo. En metabolizadores lentos y altas dosis, Nebivolol tiene un efecto bloqueador sobre receptores beta1 y beta 2. Nebivolol reduce la frecuencia cardiaca y la presión arterial, tanto en reposo como en esfuerzo, en normotensos e hipertensos. A dosis terapéuticas, Nebivolol carece de efecto antagonista sobre receptores alfa adrenérgicos. Durante el tratamiento, tanto crónico como agudo, la resistencia vascular sistémica disminuye en pacientes tratados con Nebivolol. Se ha demostrado que Nebivolol revierte la disfunción endotelial en pacientes hipertensos, al aumentar la producción endotelial de Oxido Nítrico, lo que se traduce en una protección vascular adicional durante el tratamiento con este compuesto. En estudios animales tanto in vivo como in vitro se ha demostrado que Nebivolol no presenta un efecto simpaticomimético intrínseco. En voluntarios sanos se ha demostrado que Nebivolol no tiene efecto significativo sobre la capacidad ni la resistencia en el test de esfuerzo máximo. MECANISMO DE ACCIÓN: Aunque su mecanismo de acción no está completamente aclarado, se plantea que su efecto deriva de la combinación de 2 actividades farmacológicas: Antagonista competitivo selectivo de receptores beta-1, actividad que es atribuida a D-Nebivolol, y que sería en gran parte responsable de la reducción de la presión arterial y de la frecuencia cardiaca. Propiedad vasodilatadora moderada debida posiblemente a una activación de la vía de L-arginina/Oxido nítrico, actividad que es atribuida a L-Nebivolol, que además parece reducir u oponerse al efecto inótropo negativo del D-Nebivolol, lo que resultaría en una resistencia vascular periférica disminuida con un gasto cardiaco conservado. FARMACOCINÉTICA: Ambos enantiómeros de Nebivolol son rápidamente absorbidos luego de la administración oral. No hay influencia de los alimentos en su absorción y puede ser administrado durante o después de las comidas. Nebivolol es extensamente metabolizado y una parte pasa a metabolitos hidroxilados activos. Es metabolizado por hidroxilación alicíclica y aromática, N-dealkilación y glucuronización. El metabolismo de Nebivolol por hidroxilación ocurre por la vía de Citocromo P450, isoenzima CYP2D6. Luego de la administración oral, la biodisponibilidad de Nebivolol es de 12% para los metabolizadores rápidos y prácticamente completa para los metabolizadores lentos. En el equilibrio, y a dosis terapéuticas, el peak de concentración plasmática de Nebivolol inalterado, es de 23 veces más elevado en metabolizadores lentos en comparación a los metabolizadores rápidos. Los peak promedio de concentraciones plasmáticas aparecen aproximadamente entre 1,5 a 4 horas post administración.

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Debido a las variaciones interindividuales, por las diferentes características de metabolización, se hace necesaria una adaptación posológica en cada caso. Para metabolizadores rápidos la vida media de eliminación de los enantiómeros de Nebivolol es de alrededor de 10 horas. Para metabolizadores lentos la vida media es 3 a 5 veces más prolongada. Para los metabolizadores rápidos los valores plasmáticos de RSSS-Nebivolol son ligeramente más elevados que los del SRRR-Nebivolol. En el caso de metabolizadores lentos esta diferencia no es significativa. Para los metabolizadores rápidos, la vida media de eliminación de ambos enantiómeros es de alrededor de 24 horas para Nebivolol y de varios días para los metabolitos hidroxilados. Las concentraciones plasmáticas son proporcionales a la dosis administrada, entre dosis de 1 y 30mg de Nebivolol. La farmacocinética de Nebivolol no es modificada por la edad. Ambos enantiómeros se enlazan extensamente a albúminas. El enlace a proteínas plasmáticas es de alrededor del 98 %. Luego de una semana de administración de Nebivolol, el 38% de la dosis es excretada a través de la orina y el 48% a través de las heces. La excreción urinaria de Nebivolol en forma inalterada es inferior al 0,5% de la dosis. Volumen de distribución: 695 a 2.755 L. Clasificación Terapéutica: Antihipertensivo. Bloqueador beta adrenérgico selectivo. Indicaciones: Tratamiento de la hipertensión arterial esencial, solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos. Tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable, leve, moderada y severa, junto a terapias estándar (por ejemplo diuréticos, digoxina, inhibidores ECA y antagonistas de la angiotensina II) en pacientes de edad mayor o igual a 70 años. Posología y Administración: Uso oral. Administrar según prescripción médica. Hipertension arterial: Dosis adultos La dosis debe ser individualizada de acuerdo a las necesidades de cada paciente. Para la mayoría de los pacientes, la dosis inicial recomendada es de 5 mg una vez al día, con o sin alimentos, administrada como monoterapia o en combinación con otros agentes. El efecto de la terapia se evidencia en 1-2 semanas. Para pacientes que requieren posterior disminución de la presión sanguínea, la dosis puede aumentarse hasta 40 mg, a intervalos de 2 o más semanas. El aumento de la frecuencia de la dosis no ha demostrado presentar beneficios adicionales. En pacientes con falla renal severa (clearance de creatinina menor de 30ml/min.), la dosis inicial recomendada es de 2,5 mg una vez al día. Incrementos de la dosis pueden realizarse con cautela, si se requieren. Insuficiencia hepática: Los datos con insuficiencia hepática son limitados, por lo que el uso de nebivolol está contraindicado. Insuficiencia cardiaca crónica estable (ICR): Dosis adultos: Los pacientes deben tener una insuficiencia cardiaca crónica (ICR) sin insuficiencia aguda en las últimas seis semanas. El médico debe tener experiencia en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica. Para pacientes en tratamiento con medicamentos cardiovasculares, incluyendo diuréticos y/o digoxina y/o IECAs y/o antagonistas de la angiotensina II, la dosis de estos medicamentos debe quedar establecida durante las dos semanas previas al inicio del tratamiento con Nebivolol. El tratamiento de la ICR estable debe iniciarse y enseguida aumentar gradualmente la dosis hasta alcanzar una dosis óptima e individual de mantenimiento. El ajuste de dosis se debe hacer a intervalos semanales o bisemanales según tolerancia del paciente. Administrar 1,25 mg de Nebivolol una vez al día; luego incrementar a 2,5 mg una vez al día; enseguida subir a 5 mg una vez al día y finalmente a 10 mg una vez al día. La dosis máxima recomendada es de 10mg. El inicio y el escalamiento de la dosis deben ser bajo supervisión médica experimentada. La aparición de efectos secundarios puede impedir que los pacientes puedan recibir las dosis máximas recomendadas. En estos casos, los dosis alcanzada podrá disminuirse gradualmente y reintroducirse cuando se estime necesario. Durante la fase de ajuste, y en caso de empeorar la insuficiencia cardiaca o la

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intolerancia al tratamiento, se recomienda partir reduciendo la dosis o suspenderla completamente en caso que el paciente presente hipotensión severa, empeoramiento de la insuficiencia cardiaca con edema pulmonar agudo, shock cardiogénico, bradicardia sintomática o bloqueo AV. Pacientes con insuficiencia renal: No se requiere ajuste de dosis si la insuficiencia es leve a moderada. No hay experiencia en pacientes con insuficiencia renal severa, por lo que no está recomendado en estas circunstancias. Insuficiencia hepática: Los datos con insuficiencia hepática son limitados, por lo que el uso de Nebivolol está contraindicado. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Nebivolol o a alguno de los excipientes de la formulación. Insuficiencia hepática o alteraciones severas de la función hepática. Los betabloqueadores están contraindicados en los siguientes casos: Shock cardiogénico, insuficiencia cardiaca no controlada, enfermedad sinusal incluyendo bloqueo sinoauricular, bloqueo aurículoventricular, feocromocitoma no tratado, acidosis metabólica, bradicardia severa, hipotensión, formas severas de problemas circulatorios periféricos. Antecedentes de broncoespasmo y asma Embarazo y lactancia Precauciones y Advertencias: Las precauciones de uso son similares a las descritas para todos los betabloqueadores: La discontinuación abrupta de este medicamento en enfermedad coronaria puede exacerbar la angina o causar arritmias o un infarto miocárdico. Se recomienda hacerlo en un período de 1 a 2 semanas, y considerar restituirlo si la angina empeora o se desarrolla insuficiencia coronaria. Usar con precaución en anestesia general. Aunque Nebivolol no afecta significativamente parámetros metabólicos como sensibilidad a la insulina o tolerancia a la glucosa, se recomienda usar con precaución en pacientes diabéticos, ya que el uso de Nebivolol podría enmascarar una hipoglicemia, particularmente algunas manifestaciones de la hipoglicemia como la taquicardia. Los beta-bloqueadores no selectivos pueden potenciar una hipoglicemia inducida por insulina y retardar la recuperación de los niveles séricos de glucosa. Se desconoce si Nebivolol tiene estos efectos. Pacientes que sufren de hipoglicemias espontáneas o pacientes diabéticos tratados con insulina o hipoglicemiantes orales deben ser advertidos de esta posibilidad y Nebivolol debería ser usado con precaución. Usar con precaución en pacientes con hipertiroidismo. La discontinuación abrupta en tirotoxicosis puede ocasionar una crisis tirotóxica. Usar con precaución en pacientes con bronconeumopatía crónica obstructiva. Usar con precaución en pacientes con severo daño renal. El uso de beta-bloqueadores debe ser considerado con precaución en pacientes con psoriasis. La administración de beta-bloquedores puede agravar las reacciones anafilácticas. No es recomendable la administración de Nebivolol en niños y adolescentes, pues no hay estudios suficientes que garanticen la seguridad y eficacia de este fármaco en estos grupos. Uso en geriatría: Los pacientes ancianos son más susceptibles a los efectos adversos de estos medicamentos. Se ha asociado el uso de beta-bloqueadores con un incremento o exacerbación de alteraciones mentales en pacientes ancianos. Usar con precaución en este grupo etario. Uso concomitante con bloqueadores de calcio del tipo verapamilo o diltiazem puede afectar la frecuencia y el ritmo cardiaco. No se recomienda su uso concomitante con otros beta-bloqueadores. En casos de falla cardiaca congestiva compensada debe usarse con precaución, pues puede empeorar la contractilidad miocárdica y profundizarse la falla cardiaca. Considerar su descontinuación si esto sucede. Precaución si existe daño renal severo y en daño hepático moderado, por riesgo de toxicidad de la droga. EMBARAZO Y LACTANCIA: No se recomienda el uso de Nebivolol en el embarazo. Los beta-bloqueadores atraviesan la placenta y reducen la perfusión placentaria, lo que se asocia con retraso del crecimiento, muerte intrauterina, aborto y parto prematuro. No se recomienda el uso de Nebivolol en la lactancia, ya que los estudios en animales demuestran que éste se excreta a través de la leche materna.

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Reacciones Adversas: Se han detectado los siguientes efectos adversos, con una frecuencia menor o igual al 1%: dolor de cabeza, fatiga, mareos, diarrea, nausea, insomnio, dolor del pecho, bradicardia, disnea, palpitaciones, rash, edema periférico. Interacciones: Las drogas que inhiben la isoenzima CYP2D6 del citocromo P450, se puede esperar que incrementen los niveles plasmáticos de Nebivolol. Cuando este es co-administrado con un inhibidor o un inductor de esta enzima, los pacientes deben ser estrechamente monitoreados y las dosis de Nebivolol ajustadas de acuerdo a las concentraciones plasmáticas detectadas. Estudios in vitro han demostrado que concentraciones terapéuticamente relevantes de ambos enantiomeros de Nebivolol no inhibien citocromo P450. Las siguientes drogas se ha visto que interactúan al administrarse concomitantemente: Fluoxetina: incrementa niveles plasmáticos de Nebivolol. Antagonistas H-2 de histamina (ranitidina, cimetidina) incrementan niveles plasmáticos de nebivolol. Sildenafil: disminuye niveles plasmáticos de Sildenafil, y aumenta riesgo de hipotensión. Las siguientes drogas han demostrado no interactuar con Nebivolol cuando se administran concomitantemente. Digoxina Warfarina Diuréticos (furosemida, hidroclorotiazida) Ramipril Losartan Carbón activado Acetaminofeno Aspirina Atorvastatina Esomeprazol Ibuprofeno Levotiroxina Metformina Simvastatin Tocoferol Sobredosificaciones: Los signos y síntomas más comunes asociados con sobredosis de Nebivolol son bradicardia e hipotensión. Otros eventos adversos reportados con sobredosis de Nebivolol incluyen falla cardíaca, mareos, hipoglicemia, fatiga y vómitos. Así como broncoespasmo y bloqueo cardíaco. Debido a la extensa unión a proteínas que presenta Nebivolol, la diálisis no mejora la depuración de Nebivolol. Cuando se presenta sobredosis con este fármaco, se deben tomar las medidas de soporte generales, así como las específicas enfocadas a revertir los síntomas presentes. Almacenaje: Almacenar a no más de 30 °C Mantener lejos del alcance de los niños. Mantener en su envase original. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Presentaciones: Envase con 42 comprimidos

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PILOCARPINA
Antiglaucomatoso - Miótico Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Pilocarpina 10 mg (1%) ó 20 mg (2%) ó 40 mg (4%). Propiedades Farmacológicas: Pilocarpina es un agente parasimpaticomimético, antagonista fisiológico de la atropina. La aplicación tópica de una solución de Pilocarpina HCl al 1%, produce una contracción del esfínter del iris y del músculo ciliar, con una contracción de la pupila (miosis) y espasmo de la contracción, respectivamente. La Pilocarpina disminuye la P.I.O. en el ojo normal y glaucomatoso. En pacientes con glaucoma de ángulo abierto, la droga facilita el drenaje del humor acuoso. Indicaciones: Antagonista de los efectos ciclopéjicos y midriáticos de la Atropina. Glaucoma de ángulo abierto. Glaucoma de ángulo estrecho. Posología y Administración: Glaucoma: dosis usual de 1 a 2 gotas 1%, 2% ó 4% cada 4 a 12 horas. Tratamiento de emergencia de glaucoma de ángulo estrecho: la dosis usual es 1 gota de -pPilocarpina 2% en el ojo afectado cada 5 a 10 minutos por 3 a 6 dosis, seguido de 1 gota cada 1 a 3 horas, hasta control de la presión. Contraindicaciones: Glaucoma asociado a proceso inflamatorio, especialmente donde hay riesgo de sinequia posterior. La terapia miótica se debe descontinuar temporalmente si se produce iritis, sinequia u opacidad del lente. En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la droga. Precauciones y Advertencias: Pilocarpina debe ser usado con precaución en pacientes con abrasión de la córnea. La aplicación repetida y prolongada de la solución oftálmica puede producir efectos sistémicos. No usar en miopías si no se ha verificado el estado de la retina, para evitar desprendimiento de ésta. Evitar que la punta del gotario entre en contacto con la superficie del ojo. Reacciones Adversas: Puede causar sensación de cuerpo extraño, enrojecimiento o aumento de la secreción mucosa en las primeras semanas de terapia. Ocasionalmente se puede producir modificación del campo visual, vasodilatación conjuntival y espasmo del músculo ciliar. Interacciones: No se han descrito.

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Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Protegido de la luz. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril al 1%, 2% ó 4%.

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manifestándose como escozor y ardor. Presentaciones: Pomo con 4 g de pomada oftálmica. Indicaciones: Tratamiento local de infecciones menores de los ojos.2010 . Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: No se ha descrito.POMADA AMARILLA Antiséptico ocular Composición: Cada 100 g de pomada contiene: Oxido amarillo de mercurio 2 g (2%).18. Contraindicaciones: No administrar en casos de hipersensibilidad a sus componentes o a derivados mercuriales. se usa en el tratamiento de infecciones menores. Interacciones: Los derivados mercuriales osn incompatibles con derivados iodados debido a la formación de sales mercuriales irritantes. Reacciones Adversas: En algunos casos se puede producir alergia en la zona donde se aplica. Precauciones y Advertencias: No se debe aplicar en la mucosa. Posología y Administración: En general. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. 2 a 3 aplicaciones al día. Propiedades Farmacológicas: El oxido amarillo de mercurio en ungüento.10. por su efecto directo a nivel local. En caso de alergis discontinuar su uso. sino en la zona de los párpados.

mometasona furoato no demostró actividad mineralocorticoide. un glucocorticosteroide tópico que posee propiedades antiinflamatorias locales. macrófagos. Pacientes especiales: la farmacocinética de mometasona furoato no ha sido adecuadamente estudiada en pacientes que sufren daño renal. y tampoco en ancianos. leucotrienos y citokinas. o estrogénica. Los corticosteroides muestran un amplio rango de efectos sobre células de múltiples tipos. mayormente vía biliar. lo que resultaría en una disminución de la síntesis de prostaglandinas y leucotrienios. Profilaxis de los síntomas nasales de la rinitis alérgica en adultos y niños mayores de 12 años de edad 2 a 4 semanas antes del comienzo de la exposición al alergeno. FARMACOCINETICA: Absorción: mometasona furoato administrado en forma de spray nasal es virtualmente indetectable en el plasma. Después de la administración de una dosis intranasal única de mometasona furoato en ratas machos adultos. neutrófilos. Dosis Usual: Vademecum Saval Versión . mastocitos. Indicado en adultos y mayores de 12 años como tratamiento adicional a los antibióticos para los episodios de sinusitis agua. y en forma escasa por la orina. linfocitos y sobre mediadores como histamina. Algo de la dosis absorbida es excretada como metabolitos.18. todos ellos involucrados en la inflamación. En estudios preclínicos. Excreción: luego de una administración intravenosa. los niveles máximos de droga fueron encontrados en esófago. vía nasal y boca. Metabolismo: estudios muestran que alguna porción de la dosis de mometasona furoato que se administra y se absorbe. androgénica. sufre un metabolismo extensivo a metabolitos múltiples. Dosis: Según prescripción médica. la vida media de eliminación plasmática efectiva de mometasona furoato es de 5. se debería a la inducción de formación de proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2. Posología y Administración: Uso Nasal.8 horas. a pesar del uso de un ensayo de sensibilidad con bajo límite de cuantificación (LOQ) de 50 pcg/mL.RINOVAL Antialérgico corticosteroide nasal Composición: Cada dosis contiene: Mometasona Furoato (como monohidrato) 50 mcg Excipientes c. por ejemplo. tráquea. El mecanismo de acción preciso en rinitis alérgica no es conocido.10. antiandrogénica. hepático.2010 . eicosanoides. Propiedades Farmacológicas: Rinoval es mometasona furoato. eosinófilos. Indicaciones: Tratamiento de los síntomas de la rinitis estacional y perenne en adultos y pacientes pediátricos de 2 años y mayores. Tratamiento de Pólipos nasales en pacientes desde los 18 años de edad.s.

2010 . y depresión. Extremadamente raro es el reporte de asma con el tratamiento. Por lo tanto. 2 veces al día (dosis total de 400 mcg). o herpes simples ocular. Cuando los síntomas han sido controlados. la dosis puede aumentarse a 4 pulverizaciones en cada fosa nasal 2 veces al día (dosis total 800 mcg). puede ser eficaz para el mantenimiento. y manifestaciones del Síndrome de Cushing. pueden aparecer síntomas de hiperadrenocorticismo. Raramente reacciones de hipersensibilidad inmediata puede ocurrir después de la administración de mometasona furoato. es efectiva en algunos pacientes. Poliposis Nasal Adultos (incluídos pacientes geriátricos) y adolescentes de 18 años de edad y mayores La dosis usual recomendada para el tratamiento de la poliposis es de 2 pulverizaciones (50 mcg de Rinoval por cada aplicación) en cada fosa nasal 2 veces por día (dosis total diaria de 400 mcg). La varicela y el sarampión tienen un curso más serio en los niños no inmunes o adultos en tratamiento con corticosteroides. virus no tratados. los corticosteroides tópicos pueden ser discontinuados lentamente. Tratamiento adicional en episodios agudos de sinusitis Adultos (incluídos pacientes geriátricos) y adolescentes de 12 años de edad y mayores La dosis usual recomedada es de 2 pulverizaciones (50 mcg de Rinoval por cada aplicación) en cada fosa nasal. (dosis total de 100 mcg). Después de controlar los síntomas se recomienda reducir la dosis. Para la profilaxis con Rinoval spray nasal 50 mcg (200 mcg/día) se recomienda 2 a 4 semanas antes de la exposición al alérgeno. 1 vez por día (dosis total de 100 mcg/día). la dosis puede aumentarse al máximo de la dosis diaria de 4 pulverizaciones en cada fosa nasal una vez al día (dosis total 400 mcg). especial atención con aquellos pacientes que han sido tratados por largos períodos con corticoides sistémicos y se cambian a corticoides tópicos. algunos pacientes pueden experimentar síntomas de privación. esto es particularmente importante en pacientes que tienen asma u otras condiciones clínicas donde el rápido descenso del corticoide sistémico puede causar exagerada exacerbación de los síntomas. en los cuales se recomienda una terapia profiláctica. Las personas con drogas que suprimen el sistema inmune son más susceptibles a infecciones que los individuos sanos. Niños de 2 a los 11 años de edad La dosis recomendada es de 1 pulverización en cada fosa nasal.18. o infecciones sistémicas por hongos. la reducción de la dosis a 1 aplicación en cada fosa nasal. Una dosis de 2 pulverizaciones en cada fosa nasal 1 vez por día (dosis diaria total de 200 mcg). dolor muscular y/o articular. cansancio. puede discontinuarse el tratamiento con el corticoide tópico e instituir si es necesario una terapia local o sistémica apropiada. Precauciones y Advertencias: El reemplazo de un corticoide sistémico por un corticoide tópico puede ser acompañado por signos de insuficiencia adrenal y. Aunque es raro.Alergia estacional o rinitis perenne Adultos (incluídos pacientes geriátricos) y niños mayores de 12 años La dosis usual recomendada es 2 pulverizaciones (50 mcg de Rinoval por cada aplicación) en cada fosa nasal una vez al día de preferencia por la mañana (dosis total diaria de 200 mcg). Si los síntomas no pueden controlarse de modo adecuado. con monitoreo cuidadoso de la función adrenal. incluyendo muy raros casos de irregularidades menstruales. Vademecum Saval Versión . Raro es el reporte de perforaciones nasales e incremento de la presión ocular luego de la aplicación intranasal del corticoide. Si tales cambios ocurren. cuando se desarrolla una infección con Candida albicans en nariz o faringe. lesiones acneiformes. en suma. Si la dosis recomendada de corticoides intranasales es excedida o si los individuos son particularmente sensibles o predispuestos en virtud de un reciente tratamiento con esteroides sistémicos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de sus componentes. La utilización de este medicamento por parte de un niño de ser vigilada por un adulto. por ejemplo. Los corticosteroides nasales deben ser utilizados con precaución en los pacientes con infección del tracto respiratorio como tuberculosis inactiva o activa. Si los síntomas no pueden controlarse de modo adecuado.10. Se debe tener precaución en aquellos pacientes que se han expuesto a estas enfermedades. bacterias. 1 vez por día.

Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. conjuntivitis. la incidencia total de eventos adversos para los pacientes tratados con mometasona furoato spray nasal 50 mcg fue comparable a placebo.18. los pacientes con úlceras nasales recientes. epistaxis. principalmente en pacientes tratados por más de 4 semanas. Reacciones Adversas: En estudios clínicos controlados. Por lo tanto. Una dosis única de 4000 mcg fue estudiado en voluntarios sanos y no se reportaron efectos adversos. También se describen otros efectos adversos que ocurren en el 2% de los pacientes tratados con mometasona y son más frecuentes que en el grupo placebo. Lo mismo sucedió con una dosis de 8. puede aparecer efectos de corticoides sistémicos como hiperadrenocorticismo y supresión adrenal. los efectos adversos no se diferencian significativamente dependiendo de la edad. por lo tanto. El 3% de los pacientes en estudio discontinuaron el tratamiento por los efectos adversos. dolor del pecho. faringitis. protegido de la luz. asma. Cuando se utilizan altas dosis del corticosteroide nasal. fue bien tolerado sin presentarse incremento de los efectos adversos. al igual que otros corticosteroides. y rinitis. Además. Debido al efecto inhibitorio sobre la cicatrización de las heridas por parte del corticosteroide.10. bronquitis. diarrea. Sobredosis crónica de corticosteroides puede resultar en signos y síntomas de hiperadrenocorticismo (ver precauciones). el paciente debe ser examinado periódicamente por posibles cambios de la mucosa nasal. tos. síntomas de gripe. EMBARAZO Y LACTANCIA: No hay estudios adecuados y bien controlados durante el embarazo. No se conoce si mometasona furoato es excretado por la leche humana. Sobredosificaciones: No hay datos disponibles de los efectos de la sobredosis aguda o crónica con mometasona furoato spray nasal 50 mcg. infección viral. Raros casos de úlcera nasal y candidiasis nasal y oral fueron reportados en pacientes tratados con mometasona furoato spray nasal 50 mcg. dismenorrea.2010 . El beneficio máximo se logra dentro de 1 a 2 semanas después de iniciado el tratamiento. Si ocurre se debe discontinuar lentamente el spray.Como todo tratamiento tópico a largo plazo en la cavidad nasal. La administración intranasal de 1600 mcg (8 veces la dosis recomendada de mometasona furoato spray nasal 50 mcg). se justifica el seguimiento en los pacientes con cambios de la visión y con historia de glaucoma y/o cataratas. podrían no usar el spray nasal hasta que la cicatrización ocurra. Como otros corticosteroides son excretados por la leche humana se debe tener precaución durante la lactancia.000 mcg. cirugía nasal. Mantener en su envase original. Los corticoides nasales son asociados con el desarrollo de glaucoma y/o cataratas. Por lo tanto. Interacciones: No se han identificado interacciones específicas. dispepsia. mometasona furoato spray nasal debe ser utilizado durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial sobre el feto. incluyen: artralgia. sexo o raza. El spray debe ser utilizado con precaución para que no se produzca contacto con los ojos. o trauma nasal. dolor musculoesquelético y sinusitis. Los pacientes no deben aumentar la dosis recomendada de una vez al día. Presentaciones: Frasco nebulizador con 120 dosis de mometasona furoato 50 mcg/dosis. náuseas. Vademecum Saval Versión . Mantener lejos del alcance de los niños. Hipoadrenalismo puede ocurrir en los recién nacidos de las mujeres que recibieron corticosteroides durante el embarazo. diariamente por 29 días a voluntarios sanos. dolor de oídos. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Los más frecuentes efectos adversos son cefalea. mialgia. los infantes deben ser cuidadosamente monitorizados.

El principal metabolito identificado es la Vademecum Saval Versión . Distribución: EI volumen de distribución de rosuvastatina es de aproximadamente 134 L. un precursor del colesterol. PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS Absorción: Las concentraciones plasmáticas máximas de rosuvastatina se alcanzan aproximadamente en 3 a 5 horas después de la administración oral.s. esta unión es reversible e independiente de las concentraciones plasmáticas. principalmente a albúmina. Aproximadamente el 88 % de rosuvastatina se une a proteínas plasmáticas. Cada comprimido recubierto 20 mg contiene: Rosuvastatina (como rosuvastatina cálcica) 20 mg Excipientes c. TG-VLDL y aumenta ApoA-I. La biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente 20%. La CYP2C9 fue la isoenzima principalmente involucrada. con las 2C19. Metabolismo: Rosuvastatina experimenta un metabolismo limitado (aproximadamente 10%). C-VLDL. reduciendo de esta forma la cantidad total de partículas VLDL y LDL.10. CT/C-HDL. los triglicéridos (TG).s. Rosuvastatina reduce la proporción entre C-LDL/C-HDL. la enzima limitante (por velocidad) en la conversión de 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A en mevalonato. La respuesta máxima se alcanza usualmente a las 4 semanas y se mantiene de ahí en adelante.RUX Inhibidor selectivo de la HMG-CoA reductasa SAVAL Composición: Cada comprimido recubierto 10 mg contiene: Rosuvastatina (como rosuvastatina cálcica) 10 mg Excipientes c. In vitro los estudios de metabolismo empleando hepatocitos humanos indican que rosuvastatina es un sustrato pobre para el metabolismo basado en citocromo P450. La respuesta terapéutica a ROSUVASTATINA resulta evidente luego de 1 semana de comenzada la terapia y el 90% de la respuesta máxima se alcanza usualmente en 2 semanas. Propiedades Farmacológicas: Mecanismo de acción: La Rosuvastatina es un inhibidor selectivo y competitivo de la HMG-CoA reductasa. órgano meta para la reducción del colesterol.18.2010 . Efectos farmacodinámicos ROSUVASTATINA reduce el colesterol LDL (C-LDL). El sitio primario de acción de rosuvastatina es el hígado. También reduce la apolipoproteina B (ApoB). colesterol no HDL. e inhibe la síntesis hepática de VLDL. y aumenta el colesterol HDL (C-HDL). el colesterol total (CT). estimulando la captación y metabolismo de LDL. La rosuvastatina aumenta la cantidad de receptores hepáticos de LDL sobre la superficie celular. colesterol no HDL/C-HDL y ApoB/ApoA. 3A4 Y 2D6 involucradas en menor proporción.

peso de la camada y supervivencia de las crías. potencial de genotoxicidad y carcinogenicidad. Poblaciones especiales: Edad y sexo: La edad y el sexo no afectan de forma clínicamente significativa a la farmacocinética de rosuvastatina.7%). toxicidad de dosis repetida. Sin embargo. Indicaciones: Rosuvastatina está indicado para el tratamiento de: Adultos: 1.2010 . Sin embargo. mostraron un aumento aproximadamente al doble en el Área Bajo la Curva promedio de sujetos japoneses y chinos. La vida media de eliminación no aumenta con dosis más elevadas.10. hispanos. otros estudios farmacocinéticos. La exposición sistémica a rosuvastatina aumenta en proporción a la dosis. comparados con sujetos caucásicos occidentales. Insuficiencia hepática: En un estudio en sujetos con diversos grados de insuficiencia hepática no se observaron evidencias de una mayor exposición sistémica a rosuvastatina en sujetos con puntuación Child-Pugh de 7 o menor. Datos de seguridad preclínicos Los datos preclínicos no revelaron peligro especial para humanos en estudios convencionales sobre farmacología de seguridad. Rosuvastatina está indicado como coadyuvante de la dieta para el tratamiento de pacientes con Vademecum Saval Versión . No hay experiencias en sujetos con puntuación Child-Pugh sobre 9. Raza: El análisis farmacocinético no reveló diferencias clínicamente relevantes en la farmacocinética entre pacientes caucásicos. colesterol no HDL y triglicéridos y para aumentar el C-HDL en pacientes adultos con hiperlipidemia primaria o dislipidemia mixta. No se ha determinado la contribución del medio ambiente y los factores genéticos a estas diferencias. La concentración plasmática en el estado estacionario de rosuvastatina para sujetos con hemodiálisis fue aproximadamente 50% mayor que la de los voluntarios sanos. Hipertrigliceridemia Rosuvastatina está indicado como terapia coadyuvante a la dieta para el tratamiento de pacientes adultos con hipertrigliceridemia. EI clearance plasmático promedio es aproximadamente de 50 litros/hora (coeficiente de variación de 21. ApoB. Insuficiencia renal: En un estudio en sujetos con diversos grados de insuficiencia renal. Hiperlipoproteinemia familiar tipo III. Rosuvastatina es la responsable de más del 90% de la actividad inhibitoria sobre la HMG-CoA reductasa. Sin embargo. Hiperlipidemia primaria y dislipidemia mixta Rosuvastatina está indicado como terapia coadyuvante a la dieta para reducir el colesterol total (CT) elevado. de raza negra o afro-caribeña. sujetos con puntuación Child¬Pugh de 8 y 9 mostraron un aumento en la exposición sistémica de al menos dos veces en comparación con sujetos con puntuaciones Child-Pugh menores. los sujetos con insuficiencia severa (clearance de creatinina < 30 mL/min) registraron un aumento de tres veces la concentración plasmática de rosuvastatina y de nueve veces en la concentración del metabolito N-desmetilado. Excreción: Aproximadamente el 90% de la rosuvastatina es excretada como droga no modificada en las heces y la parte remanente es excretada por vía urinaria.N-desmetil rosuvastatina que tiene aproximadamente un sexto a un 50% menos de actividad que rosuvastatina. el daño renal leve a moderado no tuvo influencia sobre la concentración plasmática de rosuvastatina o del metabolito N-desmetil rosuvastatina. Aproximadamente el 5% es excretado sin modificaciones en la orina. C-LDL. En un estudio pre y postnatal en ratas. La vida media de eliminación plasmática es de aproximadamente 19 horas. en comparación con voluntarios sanos. 3.18. 2. No hay cambios en los parámetros farmacocinéticos a continuación de múltiples dosis diarias. la toxicidad reproductiva quedó demostrado por la disminución de los tamaños de las camadas.

y en donde los exámenes de laboratorio muestren: C-LDL> 190 mg/dL.18. C-total. con el objetivo de reducir C-total y C-LDL. Los ajustes deben realizarse a intervalos de 4 semanas o más. Vademecum Saval Versión .Hiperlipoproteinemia familiar tipo III (enfermedad genética caracterizada por hipertrigliceridemia. La dosis de rosuvastatina debe ser individualizada según el objetivo de la terapia y la respuesta del paciente. más la presencia en el plasma de lipoproteínas de muy baja densidad. El tratamiento farmacológico se debe iniciar después de haber iniciado una terapia con dieta que no permita alcanzar los resultados esperados. Hipercolesterolemia familiar homocigota Rosuvastatina está indicado como terapia coadyuvante a otros tratamientos indicados para la reducción de lípidos (por ejemplo. utilizando las pautas de consenso actuales. 5.10. La dosis inicial usual es de 10 a 20 mg La rosuvastatina puede ser administrada como una dosis única al día. misma que debe continuar durante el tratamiento. los niveles de lípidos deberán ser analizados dentro de 2 a 4 semanas y la dosis deberá ajustarse en consecuencia. 4.C adecuado al utilizar la dosis de 20 mg. La dosis debe ser individualizada de acuerdo a la meta recomendada de la terapia. el paciente debe seguir una dieta estándar reducida en colesterol. o luego de una titulación. se debe utilizar una dosis de inicio apropiada y luego titular la dosis de acuerdo a la respuesta del paciente y la meta terapéutica deseada. La dosis de 40 mg de rosuvastatina deberá ser usada solo en aquellos pacientes que no ahan alcanzado un nivel de LDL. C-LDL y los niveles de ApoB en adolescentes varones y niñas (al menos un año después de la menarquía). y ApoB en pacientes adultos con hipercolesterolemia familiar homocigótica. La respuesta a la terapia deberá ser estimada a partir de ka pre-aféresis de niveles de LDL-C DOSIS PEDIÁTRICA En hipercolesterolemia familiar heterocigota en pacientes pediátricos (10 a 17 años de edad): 5-20 mg/día. Hipercolesterolemia familiar homocigótica: La dosis de inicio recomendada es de 20 mg una vez al día. Tratamiento de la hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) Esta indicado en pacientes pediátricos 10 a 17 años de edad para el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) como complemento a la dieta para reducir el C-total. Información general de dosificación: La dosis usual de rosuvastatina es de 5 a 40 mg por vía oral una vez al día. Luego del inicio. dosis máxima recomendada. Posología y Administración: Antes de iniciar el tratamiento con rosuvastatina. o bien > 160 mg/dL más antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular prematura (CVD) o de dos o más factores de riesgo de cardio-vascular. aféresis de LDL) o si tales tratamientos no están disponibles para reducir el C-LDL.2010 . Pediatría 1. Cuando se incia la terapia con rosuvastatina o en pacientes que estaban usando otro inhibidor de la HMGCoA reductasa. enriquecidas en colesterol). 20 mg/día (dosis superiores a 20 mg no han sido estudiadas en este tipo de pacientes). Aterosclerosis generalizada Rosuvastatina está indicado como terapia coadyuvante a la dieta para disminuir la progresión de la aterosclerosis en pacientes adultos. hipercolesterolemia.

la dosis deberá limitarse a 5 mg una vez al día. C-LDL y los niveles de ApoB en adolescentes varones y niñas (al menos un año después de la menarquía). insuficiencia renal). niacina. tratamiento inadecuado del hipotiroidismo. Para los pacientes con insuficiencia renal grave (clearance de creatinina Uso en ancianos No se requiere de ajuste de dosis Posología en pacientes con insuficiencia hepática La administración de rosuvastatina está contraindicada en pacientes con enfermedad hepática activa. Esta misma decisión se debe tomar si se diagnostica o sospecha miopatía. En pacientes en tratamiento con lopinavir/ritonavir o atazanavir/ritonavir la dosis se debe limitar a 10 mg una vez al día. edad ≥ 65 años. y en donde los exámenes de laboratorio muestren: C-LDL> 190 mg/dL. Si rosuvastatina debe usarse en combinación con gemfibrozilo. la dosis de rosuvastatina debe limitarse a 10 mg una vez al día. Estos riesgos pueden ocurrir con cualquier dosis. pero el riesgo se incrementa a dosis máxima (40 mg). Contraindicaciones: Este medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a rosuvastatina o a cualquier componente de la fórmula. Vademecum Saval Versión . Contraindicado en pacientes con enfermedad hepática activa. Raza El inicio de la terapia en pacientes asiáticos debe ser con 5 mg de rosuvastatina una vez al día. Debe administrarse con precaución a pacientes con factores de riesgo predisponentes a la miopatía (por ejemplo. Posología en pacientes con insuficiencia renal No se requiere de ajuste en la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. los niveles de creatin-quinasa se encuentran muy elevados.ROSUVASTATINA puede administrarse a cualquier hora del día. Consideraciones especiales: La menor dosis posible debe ser considerada para el inicio de tratamiento. El riesgo de miopatía durante el tratamiento con rosuvastatina puede incrementarse con la administración concomitante de algunos medicamentos como fenofibrato. No se debe administrar este medicamento en mujeres embarazadas o que pueden llegar a estarlo. El tratamiento farmacológico se debe iniciar después de haber iniciado una terapia con dieta que no permita alcanzar los resultados esperados. Precauciones y Advertencias: Efecto sobre el músculo esquelético. gemfibrozilo. lopinavir ritonavir o atazanavir/ritonavir Si durante el tratamiento con rosuvastatina. El riesgo de efectos adversos músculo-esqueléticos se incrementa cuando rosuvastatina se usa en combinación con niacina o fenofibrato. tanto en pacientes que requieran de una reducción de C-LDL menos enérgica.18.2010 . En pacientes que toman ciclosporina. incluidas elevaciones inexplicables y persistentes de las transaminasas hepáticas. La terapia concomitante con gemfibrozilo debe evitarse.10. y tampoco durante la lactancia. la terapia debe ser descontinuada. incluidos aquellos pacientes que tienen elevaciones inexplicables y persistentes de las transaminasas hepáticas. con o sin alimentos. ciclosporina. Se han reportado casos de miopatía y rabdomiolisis con falla renal aguda secundaria a mioglobinuria debido a la administración de inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Uso en niños: Esta indicado en pacientes pediátricos 10 a 17 años de edad para el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) como complemento a la dieta para reducir el C-total. o bien > 160 mg/dL más antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular prematura (CVD) o de dos o más factores de riesgo de cardio-vascular. como en aquellos que tengan factores de riesgo predisponentes para una miopatía.

hipotensión. sepsis. En pacientes que toman anticoagulantes cumarínicos y rosuvastatina concomitantemente. se debe determinar el valor INR al inicio de la terapia.10. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Rosuvastatina puede causar daño fetal. Proteinuria y hematuria generalmente fueron signos transitorios y no se asociaron con un empeoramiento de la función renal. cirugía mayor. y de los electrolitos.SGPT) tras la administración de inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Aunque los estudios clínicos han demostrado que rosuvastatina sola no reduce la concentración plasmática basal de cortisol o la reserva adrenal. espironolactona y cimetidina. los aumentos fueron transitorios y se resolvieron o mejoran tras una breve interrupción del tratamiento. incluyendo rosuvastatina. deshidratación. la reducción de la dosis o la suspensión de rosuvastatina es recomendable. Uso concomitante con anticoagulantes cumarínicos. Anormalidades de las enzimas hepáticas y monitoreo. El uso de rosuvastatina está contraindicado durante el Vademecum Saval Versión . Los pacientes que desarrollen un aumento de los niveles sanguíneos de las transaminasas deben ser monitoreados hasta que las anomalías se hayan resuelto. Se recomienda monitoreo de las enzimas hepáticas antes y a las 12 semanas siguientes al inicio del tratamiento y ante cualquier aumento de la dosis. Efectos endocrinos. Si el incremento de las transaminasas es de 3 o más veces superior al límite normal. Rosuvastatina puede potenciar el efecto de los anti-coagulantes del tipo cumarina. Aunque no se pudo determinar una relación causal. Raza Los estudios farmacocinéticos muestran un aumento de la exposición sistémica en sujetos de origen japonés y chino comparados con sujetos caucásicos. Se han reportado casos de proteinuria y hematuria microscópica en pacientes tratados con rosuvastatina. endocrinos. como por ejemplo.1% de los pacientes tratados con rosuvastatina. Aumentos en HbA1c y glicemia en ayunas se han reportado con inhibidores de la HMG-CoA reductasa. junto con esto se recomienda el monitoreo periódico (cada seis meses) de las enzimas hepáticas. trauma. Se debe tener precaución cuando se administran anticoagulantes orales en concomitancia con rosuvastatina. y durante el tratamiento evaluar el INR con una frecuencia apropiada para detectar posibles alteraciones significativas. una reducción de la dosis debe ser considerada para los pacientes en tratamiento con rosuvastatina que experimenten proteinuria persistente inexplicable y/o hematuria durante la prueba rutinaria de análisis de orina. Estos hallazgos fueron más frecuentes en pacientes tratados con dosis de 40 mg. deben informar al especialista a la brevedad. especialmente si son acompañados por malestar o fiebre. Se han reportado aumentos de las transaminasas en suero (SGOT .2010 . el aumento de las transaminasas séricas de más de 3 veces el límite superior normal fue reportado en el 1. Todos los pacientes deben ser instruidos que ante la aparición de dolores musculares inexplicados. Aunque el significado clínico de este hallazgo es desconocido. Rosuvastatina debe utilizarse con precaución en pacientes que consumen cantidades importantes de alcohol y/o tiene antecedentes de enfermedad hepática crónica. produciendo prolongación del tiempo de protrombina/INR. En el análisis de los ensayos controlados con placebo. se han reportado casos de ictericia durante el tratamiento con rosuvastatina. Proteinuria y hematuria.El tratamiento debe interrumpirse temporalmente en cualquier paciente con una enfermedad aguda grave que sugiera miopatía o con predisposición a desarrollar insuficiencia renal secundaria a rabdomiolisis. que se resolvieron favorablemente al discontinuar la terapia. fragilidad o debilidad. se debe tener precaución si este medicamento es administrado concomitantemente con medicamentos que puedan disminuir los niveles o actividad de los esteroides endógenos tales como ketoconazol. o convulsiones no controladas. severos desordenes metabólicos.5% de los pacientes tratados con placebo. versus 0. En la mayoría de los casos.18.

ictericia y pérdida de memoria. No se sabe si rosuvastatina se excreta en la leche humana. Lactancia: El uso de rosuvastatina está contraindicado durante la lactancia. pero se sabe que otro fármaco de esta misma clase se excreta en una pequeña cantidad a través de la leche materna. Se recomienda la monitorización periódica del INR durante el inicio o cambios de dosis en el tratamiento con rosuvastatina en pacientes que reciben anticoagulantes cumarínicos. Los efectos adversos más comunes (incidencia ≥ 2%) producto del tratamiento con rosuvastatina fueron: cefalea. basados en las propiedades farmacodinámicas. mialgia. se debe tener en cuenta que se pueden producir mareos durante el tratamiento. con el consiguiente aumento del riego de miopatía en el paciente.CoA reductasa. Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la comercialización de rosuvastatina: artralgia. Ciclosporina: Durante el tratamiento concomitante con rosuvastatina y ciclosporina. glucosa. mareos. los niveles plasmáticos (área bajo la curva) de rosuvastatina aumentan significativamente. Los inhibidores de la HMG-CoA reductasa potencialmente pueden causar reacciones adversas graves en lactantes. Dado que el colesterol y otros productos de la biosíntesis del colesterol son esenciales para el desarrollo del feto. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE MANEJAR O UTILIZAR MAQUINARIA Estudios para determinar el efecto de rosuvastatina sobre la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinarias no han sido llevados a cabo. También se han reportado anomalías en los resultados de algunas pruebas de laboratorio: proteinuria y hematuria microscópica. Anormalidades en las enzimas hepáticas. es poco probable que rosuvastatina afecte estas habilidades. Si una paciente se embaraza durante el uso de este medicamento. GGT. dolor abdominal.10. reacciones de hipersensibilidad (reacciones que incuyen prurito. Al igual que con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Cuando se manejan vehículos o se opera maquinaria. la incidencia de reacciones adversas a la droga tiende a aumentar al elevar la dosis. debido a esto las mujeres que requieren tratamiento con rosuvastatina debe ser advertidas de no amamantar a sus bebés. niacina y otros fibratos: La concomitancia de rosuvastatina y gemfibrozilo puede producir un incremento del Cmax y del área bajo la curva de rosuvastatina. el 5. En tales situaciones. astenia y nauseas. en pacientes tratados concomitantemente con antagonistas de la Vitamina K (ej. la iniciación del tratamiento o sobre titulación con Rosuvastatina. fosfatasas alcalinas y bilirrubina. el riesgo potencial al inhibir la HMG-CoA reductasa pesa más que la ventaja del tratamiento durante el embarazo. Este aumento se considera clínicamente significativo y el tratamiento concomitante Vademecum Saval Versión . insuficiencia hepática. Se recomienda que las mujeres con potencial reproductivo tomen medidas anticonceptivas apropiadas para evitar la concepción. urticaria. Interacciones: Anticoagulantes cumarínicos: Aumentos clínicamente significativos en el INR han ocurrido en pacientes en tratamiento con anticoagulantes cumarínicos a los que se les administró conjuntamente rosuvastatina. Warfarina) puede aumentar el INR. La dosificación de rosuvastatina en pacientes que toman ciclosporina concomitantemente debe limitarse a 5 mg una vez al día Antagonistas de la Vitamina K: Al igual que con otros inhibidores de la HMG. Estudios en animales proveen evidencia limitada sobre la toxicidad reproductiva. el tratamiento debe discontinuarse inmediatamente. Por ejemplo. además de anomalías de la función tiroidea.embarazo. Reacciones Adversas: Efectos adversos serios reportados tras la administración de rosuvastatina son: Rabdomiolisis con mioglobinuria. falla renal y miopatía. Al discontinuar o sub titular con rosuvastatina. Otras reacciones adversas reportadas tras la administración de rosuvastatina son: constipación. hepatitis. Gemfibrozilo. angioedema) y pancreatitis. es recomendable un monitoreo apropiado de INR. elevaciones de creatinfosfoquinasa (CPK) transaminasas.2010 .6% de los sujetos tratados con rosuvastatina suspendieron el tratamiento debido a la aparición de reacciones adversas.18. Sin embargo. en un estudio realizado en 981 pacientes con dosis de 40 mg. disminuye dicho índice.

La función hepática y los niveles de CK deben ser monitoreados. Estos aumentos en los niveles plasmáticos deben ser considerados al elegir las dosis de los anticonceptivos orales. Anticonceptivos orales/terapia de reemplazo hormonal (THR): EI uso concomitante de rosuvastatina y un anticonceptivo oral produjo un aumento en el área bajo la curva de estradiol y norgestrel del 26% y 34%. humedad. Este efecto es mitigado cuando el antiácido es administrado 2 horas después de rosuvastatina. No hay información farmacocinética disponible en mujeres que estén con administración concomitante de ROSUVASTATINA y THR. Fluconazol Itraconazol: La administración concomitante de fluconazol o itraconazol con rosuvastatina puede producir un aumento en el área bajo la curva de rosuvastatina en un 14% y 28% respectivamente. La hemodiálisis tiene pocas probabilidades de ser beneficiosa. almacenar a la temperatura indicada en el rotulo. Amiodarona: Se ha reportado un caso. Se recomienda la disminución de la dosis de rosuvastatina a 10 mg una vez al día.. Esta interacción puede ser causada por el aumento en la motilidad gástrica producida por Eritromicina. pero un efecto similar no puede ser excluido. Vademecum Saval Versión .2010 . Eritromicina: El uso concomitante de Eritromicina y rosuvastatina disminuye en un 20% el AUC (0-t).debe evitarse en lo posible. y en un 30% el Cmax de Rosuvastatina. De ocurrir. Sobredosificaciones: No existe un tratamiento específico en el caso de sobredosis. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. Existen 3 reportes de pacientes tratados con lovastatina concomitantemente con fibra de pectina. Antiácidos que contengan Al (aluminio) o Mg (magnesio): La administración simultánea de rosuvastatina con algún antiácido que contenga aluminio o magnesio puede producir una reducción en la concentración plasmática de rosuvastatina de aproximadamente un 50%. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico No recomiende este medicamento a otra persona. el paciente debe ser tratado sintomáticamente y se deben instituir las medidas de soporte necesarias.18. respectivamente. Presentaciones: RUX 10 mg y 20 mg: envase con 35 comprimidos recubiertos. luz.10. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. El efecto de otros inhibidores de la proteasa sobre la farmacocinética de rosuvastatina no ha sido estudiado. mantener en su envase original. la concomitancia ha sido extensamente empleada en mujeres durante estudios clínicos siendo bien tolerada. en donde se produjo la elevación marcada pero asintomática de los niveles de transaminasas séricas. La misma interacción podría darse con niacina u otros fibratos. Lopinavir y Ritonavir: La administración conjunta de lopinavir/ritonavir y rosuvastatina aumentó significativamente el AUC y la Cmax de la rosuvastatina en aproximadamente 2 veces y 5 veces. Se recomienda tomar las precauciones necesarias si estos fármacos se utilizan simultáneamente y considerar periódicamente el seguimiento de los niveles plasmáticos de transaminasas. protegido del calor. Sin embargo. Pectina: La pectina puede disminuir la absorción y con ello la eficacia de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa. respectivamente. y con ello un aumento en el riesgo de padecer miopatía o rabdomiólisis.

puede producir estimulación directa de los receptores catecolaminérgicos e impedir la recaptación de otras aminas biógenas a nivel sináptico. Contraindicaciones: Embarazadas y lactancia.2010 . Si la baja de peso de un paciente fuera muy rápida. sequedad en la boca. lipodistrofia progresiva de barraquer . personas sensibles a la droga. Protegido de la luz y la humedad. por posible frenación de los centros hipotalámicos. Indicaciones: Obesidad por sobrealimentación. Interacciones: En algunos casos se observa efecto antagónico con diazepam. Posología y Administración: Dosis recomendada: 1 comprimido ½ hora antes del desayuno y ½ hora antes del almuerzo. Precauciones y Advertencias: Cuando se administra en forma prolongada. la que conserva sus propiedades anorexígenas con un bajo potencial para producir dependencia. Reacciones Adversas: Raramente insomnio. Debe controlarse la terapia en el paciente diabético.SALCAL Anorexígeno Composición: Cada comprimido contiene: Fenproporex (como fenproporex clorhidrato) 10 mg.18. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. No administrar conjuntamente con inhibidores de la MAO. pacientes con antecedentes psiquiátrico. se debe suspender su administración. como así también. Presentaciones: Envases con 30 comprimidos. Adeposidades parciales (enfermedad de madelung. Vademecum Saval Versión . enfermedad de dercum. Propiedades Farmacológicas: Corresponde a una anfetamina modificada estructuralmente.10. Su mecanismo de acción implica la depleción de catecolaminas de neuronas presinápticas del SNC.simens). Sobredosificaciones: En casos de sobredosificación se aumentan los efectos descritos en las reacciones adversas. sedentarismo y obesidad de la edad madura.

Sibutramina y sus metabolitos M1 y M2 se unen a proteínas plasmáticas en aproximadamente un 97%. sibutramina se une a proteinas plasmáticas en un 97% en tanto sus metabolitos activos los hacen en un 94%. ni en pacientes geriátricos. No es necesario realizar ajustes de dosis en insuficiencia renal leve a moderada. responsable del metabolismo de SATON. Estudios microsomales hepáticos in vitro indicaron que la CYP3A4 es la principal isoenzima del citocromo P450. respectivamente.2010 . El metabolismo hepático es la principal vía de eliminación de sibutramina y sus metabolitos activos M1 y M2. con un vaso de agua o similar.1 horas. así como también un incremento de la actividad física. no induce liberación de aminas biógenas al espacio sináptico. La acción de los neurotransmisores serotonina y noradrenalina se refuerza por su presencia prolongada en el espacio sináptico. la biodisponibilidad de los metabolitos activos fue un 24% más alta luego de una dosis única de sibutramina. mientras que los niveles plasmáticos se elevan en forma proporcional a la dosis. En sujetos con insuficiencia hepática moderada. que incluye cambios en los hábitos nutricionales y modificaciones en el estilo de vida. Si la pérdida de peso es inadecuada. Contrariamente a la acción de anorexígenos convencionales. sin masticar. Los niveles plásmáticos máximos (Tmáx) se alcanzan 1. En cuanto a su distribución. incluso CYP3A4. sin ningún cambio en las vidas medias de eliminación. Los datos In vitro revelan que no hubo afinidad con la CYP2D6. Otros estudios in vitro revelaron que sibutramina no tuvo efecto significativo en la actividad de las principales isoenzimas del citocromo P450. con vidas medias de eliminación de 14 y 16 horas. La farmacocinética de la sibutramina y sus metabolitos en los sujetos obesos se asemeja a la de las personas con un peso normal. La dosis inicial es de 1 cápsula de SATON (equivalente a 10 mg de sibutramina) por vía oral una vez al día. Dosis máxima: dosis de sibutramina superiores a 15 mg/día no son recomendadas. Vademecum Saval Versión . Indicaciones: SATON esta indicado en pacientes obesos cuyo exceso de peso implica un riesgo para su salud. Propiedades Farmacológicas: SATON es sibutramina. La molécula sufre un extenso metabolismo de primer paso.2 horas luego de una dosis oral única de 20 mg y la vida media del compuesto madre es de 1. con una proporción orina/heces de 10/1. La acción de SATON responde a la inhibición de la recaptura neuronal de las monoaminas. en la mañana. SATON se absorbe bien y se puede administrar con o sin alimentos.18. 94% y 94% respectivamente. una amina terciaria que desarrolla su actividad in vivo a través de los metabolitos amínicos primarios y secundarios (M2 y M1). Se ha demostrado que la farmacocinética es lineal en un rango de dosificación de 10 a 30 mg. ni en insuficiencia hepática leve o moderada.10. la dosis puede ser aumentada después de 4 semanas a un total de 15 mg/día. Posología y Administración: SATON se utiliza habitualmente como parte de un enfoque integral del manejo de la obesidad. Los metabolitos farmacológicamente activos M1 y M2 alcanzan el Tmáx en tres horas. una enzima de baja capacidad involucrada en las interacciones farmacocinéticas con numerosos fármacos.SATON Sacietógeno Composición: Cada cápsula contiene: Sibutramina 10 mg ó 15 mg. noradrenalina y en menor grado la serotonina y dopamina. Los metabolitos M1 y M2 son hidrolizados y conjugados a M5 y M6 (inactivos) que son eliminados preferentemente en la orina.

También puede producirse rash cutáneo y sequedad de la piel en un pequeño porcentaje de casos. algunos de sus componentes activos o sus excipientes. No usar en el embarazo y lactancia. Sobredosificaciones: La experiencia con casos de sobredosificación con sibutramina es muy limitada.10. El tratamiento se basa en medidas generales que se aplican a toda intoxicación. infarto ni pacientes hipertensos no tratados. Ocasionalmente se ha observado taquicardia. Interacciones: SATON se metaboliza en el hígado por la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450. SATON cápsulas de 15 mg: envase con 30 cápsulas. Estudios clínicos placebo controlados muestran que los efectos adversos son mayores con sibutramina que con placebo. glaucoma de ángulo estrecho. Embarazo. Pacientes recibiendo IMAO. Precauciones y Advertencias: Controlar presión y pulso antes de iniciar la terapia. vigilancia de los parámetros cardíacos y las constantes vitales y otras medidas de carácter sintomático y de apoyo. No se debe administrar en terapias prolongadas. lactancia y pacientes menores de 16 años. hipotermia.18. No se recomienda ninguna medida terapéutica concreta ni se conoce tampoco ningún antídoto específico. La administración de ketoconazol puede disminuir el metabolismo de sibutramina. Debe haber mínimo dos semanas después de interrumpir los IMAO antes de comenzar el tratamiento con SATON. cuando se interrumpe SATON se debe esperar a lo menos dos semanas antes de comenzar tratamiento con un IMAO. constipación y alteración en el gusto. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. La administración conjunta de sibutramina y otros inhibidores del apetito pueden ocasionar hipertensión y taquicardia potencialmente severas. Protegido de la luz y la humedad. iMAO y antidepresivos serotoninérgicos. También en caso de anorexia nerviosa. Causas orgánicas de obesidad deben ser excluídas antes de prescribir el producto. como mantenimiento de la permeabilidad de la vía respiratoria. meperidina. convulsiones. Sibutramina puede aumentar la presión arterial en alrededor de 2 mmHg en el paciente obeso normotensivo. arritmias. Usar con precaución en pacientes con hipertensión.2010 . insomnio. Del mismo modo. Reacciones Adversas: La mayoría de efectos adversos observados con sibutramina son de naturaleza pasajera y derivan de la acción farmacológica de la sustancia. sequedad bucal. Presentaciones: SATON cápsulas de 10 mg: envase con 30 cápsulas. Su uso se contraindica en insuficiencia hepática y renal severas. Se ha reportado casos de trombocitopenia reversible. El síndrome de serotonina (hiperestimulación serotoninérgica que se acompaña de hipertensión. Vademecum Saval Versión . No debe ser usado en pacientes con historia de enfermedad coronaria. Los más frecuentes son anorexia. mioclonías y trastornos mentales) puede observarse si se administra conjuntamente dihidroergotamina y sibutramina. Igual cosa puede ocurrir si se administra junto con litio. suelen darse en la etapa inicial del tratamiento (primeras 4 semanas) y disminuyen en intensidad y frecuencia con el tiempo.Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a la sibutramina.

M. Agitar convenientemente y proceder como una inyección normal. de soluciones oleosas: inyectar previamente en forma I. alergia. SOLIN puede servir también como preparación a la inyección IM de soluciones oleosas. Adosar a la aguja otra jeringa conteniendo la solución oleosa. Propiedades Farmacológicas: SOLIN es un solvente a base de lidocaína clorhidrato que constituye un coadyuvante en aquellos preparados inyectables.M.SOLIN Anestésico local Composición: Cada ampolla de 2 ml contiene: Lidocaína clorhidrato al 1%. una ampolla de SOLIN. Proceder a la inyección del fármaco en la forma habitual. prurito y. caracterizado incluso por un estado de contractura muscular. que hace difícil la vía de administración.2010 . es un solvente universal adecuado para sustituir al agua destilada en todos los productos que requieran de ella como solvente. La administración de altas dosis de lidocaína puede producir un cuadro de convulsiones epileptiformes que Vademecum Saval Versión . Posología y Administración: Forma de Uso: como solvente de productos de uso I. schock anafiláctico. el fármaco a inyectar debe ser compatible con agua para su disolución o suspensión. Previo a la inyección aspirar para verificar que no está en un vaso. Como preparación a la administración I.: reconstituir el medicamento en cuestión. Retirar la jeringa sin retirar la aguja del punto de la inyección. Sobredosificaciones: Se puede producir exacerbación de las reacciones adversas al administrar dosis excesivas.18. Contraindicaciones: No se debe administrar por vía intravenosa. Como solvente de productos de uso intraarticular: reconstituir el medicamento en cuestión. Precauciones y Advertencias: Para usar SOLIN como solvente. Interacciones: No se han descrito. usando SOLIN en lugar de agua destilada. Antecedentes de hipersensibilidad a los anestésicos locales con estructura semejante a la lidocaína. que por las características fisicoquímicas de la forma farmacéutica son capaces de producir un dolor agudo. Agitar convenientemente y proceder con la técnica habitual de inyección intraarticular. en forma más grave. usando SOLIN como solvente.M. SOLIN es particularmente eficaz como solvente para productos de uso intramuscular o intraarticular que pueden acarrear dolor intenso en el sitio de la inyección.10. Administrar bajo vigilancia especial a la mujer embarazada Reacciones Adversas: Los efectos adversos son raros. pero se pueden presentar como reacciones de hipersensibilidad caracterizadas por dermatitis. Indicaciones: SOLIN (lidocaína al 1%).

Presentaciones: Envase con 100 ampollas.pueden conducir a un agotamiento del centro respiratorio. Protegido de la luz.18. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.2010 . Vademecum Saval Versión .10.

vómitos. somnolencia. zolpidem no altera las etapas del sueño cuando se administra en dosis de 10 a 20 mg ó más. éste debe ser reevaluado periódicamente. Vademecum Saval Versión . Si el paciente requiere un tratamiento prolongado.SOMNO Hipnótico no benzodiazepínico Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Zolpidem hemitartrato 5 ó 10 mg. Propiedades Farmacológicas: Zolpidem es un agente sedante hipnótico no benzodiazepínico con afinidad selectiva por los receptores benzodiazepínicos omega1 y con baja afinidad por los otros subtipos de receptores BZD omega2 y omega3. No administrar SOMNO junto a alimentos ya que éstos retardan la absorción e inicio de acción de SOMNO. No se une a receptores BZD periféricos. El tratamiento usualmente debe ser breve. Reducir la dosis en pacientes con insuficiencia hepática o renal. por lo cual no posee efectos relajantes musculares. SOMNO produce un patrón de sueño más similar al sueño fisiológico que aquel producido por hipnóticos benzodiazepínicos. cefalea.18. Reacciones Adversas: Se han descrito las siguientes reacciones adversas: náuseas. astenia. Indicaciones: Tratamiento fisiológico del insomnio. SOMNO acorta el tiempo de latencia del sueño.2010 . Sin embargo su incidencia no ha sido significativamente superior al placebo.10. No se debe administrar en menores de 18 años. Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia respiratoria o con miastenia gravis. Advertir a pacientes que manejan vehículos u operan maquinarias sobre el eventual riesgo de somnolencia. Algunos pacientes pueden requerir dosis de 20 mg. Precauciones y Advertencias: No se recomienda usar sobre 10 mg en pacientes ancianos. Ya que no se ha probado su inocuidad en estos casos. Se aconseja reducir la dosis a 5 mg en pacientes mayores de 65 años o que tengan daño renal o hepático. no alterándose significativamente la relación entre el sueño REM y sueño no REM. Contraindicaciones: Embarazo y lactancia. Posología y Administración: SOMNO se administra habitualmente en dosis de 10 mg. SOMNO aumenta la etapa 2 del sueño y el sueño de ondas lentas (etapas 3 y 4) disminuyendo la latencia del sueño REM. y aumenta su duración en voluntarios sanos cuando se administra al momento de acostarse. generalmente entre 7 y 10 días. En estas dosis. inmediatamente antes de acostarse. En voluntarios sanos con alteraciones del sueño. sensación de vértigo. Zolpidem disminuye en forma significativa la duración del sueño REM.

flumezanil. Se han observado resultados favorables al usar al antagonista de receptores benzodiazepínicos. Presentaciones: Envases con 30 comprimidos ranurados de 5 ó 10 mg. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz y la humedad. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis se debe proceder al vaciamiento gástrico o lavado gástrico.10. administrando posteriormente carbón activado para impedir la absorción del fármaco restante. hipnóticos. neurolépticos y antidepresivos tricíclicos y alcohol).18. trasladando al paciente a un centro asistencial en caso necesario.2010 .Interacciones: SOMNO puede producir efectos aditivos con otros depresores del SNC (ansiolíticos. Vigilar parámetros cardiorrespiratorios y estado de conciencia.

SOMNO XR Hipnótico no benzodiazepínico SAVAL línea Eurolab Composición: Cada comprimido recubierto de Liberación Prolongada contiene: Zolpidem Tartrato 12. no así en el caso de pacientes con insuficiencia renal. para un rápido inicio del sueño.s.1% y permaneció constante. que se unen no selectivamente y activan todos los subtipos de los receptores BZ. Vademecum Saval Versión . Si existe daño hepático la unión a proteínas disminuye por lo cual se requiere ajustar dosis. lo que puede explicar la ausencia relativa de efectos miorelajantes y anticonvulsivantes. En contraste con las benzodiazepinas. zolpidem no debe administrase con o inmediatamente después de una comida. Por otro lado la permanencia del sueño profundo (estados III y IV) se ha evidenciado en estudios en humanos con zolpidem a dosis hipnóticas.5 ± 0. fraccionar o masticar. Absorción: presenta biodisponibilidad alrededor del 70% debido al metabolismo de primer paso. sustancia nigra (pars reticulata). bulbo olfatorio.10.2010 . zolpidem in vitro se une preferentemente al receptor BZ1 con alta tasa de afinidad por las sub unidades alfa1/alfa5. capa molecular del cerebelo.5 mg inmediatamente antes de acostarse. FARMACOCINÉTICA Zolpidem presenta características de absorción bifásica. No existe acumulación luego de la administración de dosis repetidas una vez al día por hasta dos semanas.5 mg Excipientes c. El efecto puede ser retrasado o disminuido por la ingestión con o inmediatamente después de una comida. Esto sugiere que. coliculus inferior y globus palidus. Sin embargo.18. u otras drogas con propiedades hipnóticas. independiente de la concentración plasmática entre 40 y 790 ng/ml. El receptor BZ1 se encuentra principalmente en las regiones corticales sensomotoras. Posología y Administración: Comprimidos recubiertos de liberación prolongada para vía oral Dosis usual: Para adultos es de 12. Daño hepático: Pacientes con insuficiencia hepática no eliminan la droga tan rápido como sujetos normales. complejo ventral talámico. puente. Al ser administrado con alimentos la absorción disminuye. un agente hipnótico con estructura química no relacionada con benzodiazepinas. pirrolopirazinas. Estudios en animales han evidenciado que la unión selectiva de zolpidem al receptor BZ1 no es absoluta. sin dividirse. Propiedades Farmacológicas: Mecanismo de acción Zolpidem es la parte activa de tartrato de zolpidem. Metabolismo: Zolpidem es convertido a metabolitos inactivos en el hígado que son eliminados principalmente por excreción renal. que resultan en una rápida absorción inicial desde el tracto gastrointestinal similar a tartrato de zolpidem de liberación inmediata. como precaución general. pirazolopirimidinas. Los comprimidos deben ser tragados enteros. seguida de concentraciones plasmáticas prolongadas más allá de tres horas después de la administración. barbituratos. Tiene rápido inicio y corta duración de acción. Indicaciones: Somno XR está indicado para el tratamiento del insomnio caracterizado por dificultad en conciliar y/o mantener el sueño para una terapia de 2 a 3 semanas. Distribución: La unión total a proteínas fue de 92. estos pacientes deben ser estrechamente vigilados.

y miastenia gravis. con amnesia para el evento. se debe tener precaución en estos pacientes: el tratamiento con zolpidem debe iniciarse con una dosis menor y deben ser estrechamente monitoreados.En estos pacientes es necesario disminuir la dosis. zolpidem debe ser administrado con precaución ya que podría haber un empeoramiento incluyendo tendencias suicidas. El fracaso en la remisión del insomnio luego de 7 a 14 días de tratamiento puede indicar la presencia de una enfermedad psiquiátrica primaria y/u otra enfermedad que debería ser evaluada.2010 . preparar y comer alimentos. se debe reevaluar la condición del paciente. Estos hallazgos han aparecido durante el curso del tratamiento con drogas sedantes/ hipnóticas. agitación. ansiedad y otros síntomas neuropsiquiátricos. Se ha informado que luego de una rápida disminución de la dosis o discontinuación abrupta de sedantes/hipnóticos. Sólo debería usarse en este periodo si el beneficio esperado justifica el potencial riesgo para el feto. En pacientes que presentan signos o síntomas de depresión. incluyendo zolpidem. insuficiencia respiratoria aguda y/o grave. Algunos de estos cambios pueden ser caracterizados por disminución en las inhibiciones. sin embargo. Los pacientes deben ser advertidos de no realizar tareas riesgosas o que requieran de completa alerta mental o coordinación motora como operar maquinarias o manejo de vehículos luego de tomar el producto. estos pacientes deberían ser estrechamente monitoreados. Ancianos y/o pacientes debilitados: después de la exposición repetida de zolpidem se ha visto una alteración en el funcionamiento motor y/o cognitivo en este grupo de pacientes. Se recomienda precaución al usar zolpidem en pacientes con enfermedades o condiciones que puedan afectar el metabolismo o la función hemodinámica. Debido al rápido inicio de acción. se debe tomar precauciones si es que zolpidem es indicado a pacientes con compromiso de la función respiratoria. y despersonalización. Contraindicaciones: Somno XR está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al tartrato de zolpidem u otros componentes de la fórmula. En combinación con alcohol zolpidem tiene efectos aditivos por lo cual no debe ser combinado. en pacientes que no estaban completamente despiertos. El uso de alcohol y otros depresores del SNC con zolpidem parece aumentar el riesgo de cambios de comportamiento. Pacientes geriátricos: Pueden ser especialmente sensibles a los efectos del zolpidem. Se ha reportado sonambulismo y comportamientos asociados a él. debería tomarse inmediatamente antes de acostarse. Al igual que con todos los hipnóticos. Las sobredosis intencionales son más comunes en este grupo de pacientes. no se recomienda el uso prolongado de zolpidem y un periodo de tratamiento no debería exceder las tres (3) semanas. hacer llamadas telefónicas o tener sexo. lo que puede ocurrir a dosis terapéuticas. el tratamiento sintomático del insomnio debe iniciarse luego de una cuidadosa evaluación del paciente. Al disminuir la dosificación disminuye la posibilidad de estos efectos. Se debe considerar discontinuar el tratamiento en pacientes que informen tales alteraciones. amnesia anterógrada.10. una variedad de cambios conductuales y pensamientos anormales. Como el clearence y el metabolismo de zolpidem están diminuidos en la insuficiencia hepática. Zolpidem debe ser usado con cautela en pacientes con síndrome de apnea del sueño. No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal. insuficiencia hepática grave.18. auditivas y cambios de comportamiento. Como otras drogas sedantes/hipnóticas. El empeoramiento del insomnio o aparición de un comportamiento anormal pueden ser consecuencia de trastornos psiquiátricos o físicos no reconocidos. Se han reportado alucinaciones visuales. Uso en pacientes con enfermedades concomitantes: existe experiencia clínica limitada sobre el uso de zolpidem en pacientes con enfermedades sistémicas concomitantes. Se ha reportado en asociación con el tratamiento con drogas sedantes/ hipnóticas. zolpidem tiene efectos depresores del SNC. Debido a que los hipnóticos tienen la capacidad de deprimir la respiración. No se han realizado estudios para evaluar los efectos no teratogénicos en niños cuyas madres tomaron Vademecum Saval Versión . Precauciones y Advertencias: Debido a que los trastornos del sueño pueden ser la manifestación de un trastorno físico y/o psiquiátrico. tales como manejar dormido . aparecen síntomas similares a aquellos asociados con retiro de otras drogas depresoras del SNC. EMBARAZO Y LACTANCIA No se ha establecido su seguridad durante el embarazo. Si la extensión de este periodo fuese necesaria.

Sin embargo. Tratamiento recomendado: se deben tomar las medidas generales sintomáticas y de soporte junto con lavado gástrico inmediato cuando sea apropiado. desorientación. Sobredosis con zolpidem junto con otros agentes depresores del SNC (por ejemplo alcohol) han resultado en sintomatología más grave.zolpidem durante el embarazo. cervicalgia. cambios en la atención. la terminación abrupta del tratamiento puede acompañarse de síntomas de abstinencia. Almacenaje: Almacenar a no más de 30° C Presentaciones: Estuche con 30 comprimidos bicapa recubiertos. y monitorear otros signos si es necesario. ABUSO Y DEPENDENCIA Los sedantes/hipnóticos como zolpidem tienen riesgo de generar dependencia física y sicológica. Reacciones Adversas: Los eventos adversos más comúnmente observados son: trastornos visuales. Si se ha producido dependencia física. Rifampicina: Puede producir una disminución en las concentraciones plasmáticas y efectos farmacodinámicos de zolpidem Inhibidores del citocromo P450: Compuestos que inhiben el citocromo P450 CYP3A pueden aumentar la actividad de zolpidem. anestésicos. niños nacidos de madres que tomaron drogas sedantes/ hipnóticas pueden estar en riesgo de síntomas de abstinencia de la droga durante el periodo post natal. venlafaxina: El uso concomitante de alguno de estos antidepresivos se asocia con mayor riesgo de alucinaciones. analgésicos narcóticos. se deben retirar otras drogas sedantes aún cuando ocurra excitación.10. Vademecum Saval Versión . es conveniente vigilar los parámetros cardio respiratorios. No se recomienda el uso de zolpidem en mujeres que estén amamantando. trastornos de la memoria (deterioro de la memoria. antihistamínicos sedantes puede ocurrir un aumento del efecto depresor de zolpidem sobre el SNC. Alcohol: La ingesta concomitante con alcohol puede aumentar efecto sedante de zolpidem. antiepilépticos. Además se ha informado flaccidez neonatal en recién nacidos de madres que recibieron sedantes/hipnóticos durante el embarazo. ansiedad. Zolpidem no es dializable. Hipotensión y depresión del SNC deben ser monitoreados y tratados médicamente. dorsalgia. amnesia anterógrada). Sobredosificaciones: Los signos y síntomas de sobredosis con la formulación de liberación inmediata de tartrato de zolpidem se manifiestan por una alteración de la conciencia que puede ir desde la somnolencia al coma. constipación. cefalea. calambres musculares. mialgias. Interacciones: Con el uso concomitante de depresores del SNC como antipsicóticos (neurolépticos). Particularmente en algunos eventos adversos a nivel del SNC y gastrointestinales existe relación con la dosis. somnolencia. Como en todos los casos de sobredosis. fatiga. No existen datos disponibles que entreguen información precisa que estime la incidencia de la dependencia durante el tratamiento con las dosis recomendadas. incluyendo resultados fatales. Zolpidem es una sustancia sujeta a control de productos psicotrópicos. náuseas. ansiolíticos/sedantes. Por ello se aconseja ejercer una cuidadosa vigilancia sobre estos pacientes.18. fluoxetina. Ketoconazol: Puede producir un aumento en las concentraciones plasmáticas y efectos farmacodinámicos de zolpidem. Luego de una sobredosis con tartrato de zolpidem. Los eventos asociados más comúnmente con la discontinuación del tratamiento son somnolencia y mareos. Bupropion.2010 . mareos. retardo psicomotor. este riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento y es mayor en pacientes con antecedentes de trastornos psiquiátricos y/o de abuso de alcohol o drogas. sertralina. antidepresivos. amnesia.

18.2010 . Para el manejo de litiasis recurrente por oxalato de calcio en pacientes con hiperuricosuria. excepto en aquellos casos de hiperuricemias secundarias a afecciones malignas. Para la prevención de nefropatía aguda por ácido úrico durante la terapia con antineoplásicos. sarcoma osteogénico.TALOL Hipouricemiante Composición: Cada comprimido ranurado contiene: TALOL 100 alopurinol 100 mg. Debe administrarse cantidades abundantes de líquido para asegurar diuresis de aproximadamente 2 litos al día y mantenerse la orina neutra o ligeramente alcalina (no ingerir vitamina C). se recomienda comenzar con una dosis diaria de 100 mg. No está indicado en niños. cálculos de uratos.10. linfoma. ni en embarazo. Indicaciones: Gota primaria y secundaria. hiperuricemias asociadas a discrasias sanguíneas. incrementando la dosis diaria en 100 mg a intervalos de una semana. linfosarcoma). la dosis inicial recomendada es 200-300 mg diarios. Posología y Administración: En ataque de gota aguda. la enzima que cataliza la conversión en hipoxantina a xantina y de xantina a ácido úrico. Niños menores de 6 años pueden recibir 150 mg al día y niños entre 6-10 años de edad. Vademecum Saval Versión . la dosis recomendada en adultos es de 600-800 mg de alopurinol al día por dos a tres días y uno a dos días antes de iniciar quimioterapia. por lo que deben administrarse dosis profilácticas de colchicina al comienzo de la terapia. En el manejo de la hiperuricemia y gota leve. hiperuricemias. 300 mg al día. el rango de dosis habitual es de 200-300 mg una vez al día. por lo tanto precaución para realizar tareas que requieren concentración. hiperuricemias y nefropatias por ácido úrico resultante del daño tisular de quimioterapia o radioterapia en oncología. Para el tratamiento de la hiperuricemia o gota moderada a severa el rango de dosis es de 400-600 mg diarios. La droga puede incrementar la frecuencia de ataque de gota los primeros 6 a 12 meses. Propiedades Farmacológicas: TALOL es alopurinol. hasta que la concentración sérica de uratos disminuya a 6 mg/dl o menos. depósitos tisulares de uratos y nefropatía secundaría a ácido úrico en enfermedades neoplásicas mieloproliferativas (leucemia. o hasta alcanzar la dosis máxima recomendada de 800 mg al día. El alopurinol se indica también en la recurrencia de litiasis renal por oxalato de calcio. Puede producir somnolencia. No usar en madres durante la lactancia. un inhibidor de la xantino-oxidasa. Debe ser usado con mucha precaución en pacientes con insuficiencia renal y hepática. Alopurinol. disminuye la concentración sérica y urinaria de ácido úrico. hiperuricemias en nefropatías primarias o secundarias. TALOL 300 alopurinol 300 mg. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución a pacientes con terapia de anticoagulantes o hipoglicemiantes orales. por lo tanto. Pacientes con insuficiencia renal 200 mg diarios cuando la depuración de creatinina sea de 10 a 20 ml minuto y no exceder de 100 mg día con depuración de creatinina menor a 10 ml/min. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga.

leucopenia o leucocitosis. náusea y vómito). Protegido de la luz y la humedad.2010 . Vademecum Saval Versión . artralgia. Con ampicilina y amoxicilina se incrementa la incidencia de urticaria. Precaución al administrar alopurinol y ciclofosfamida. rash. con un posible incremento de la actividad anticoagulante. Presentaciones: TALOL 300 mg: envase con 28 comprimidos ranurados (envase calendario).Reacciones Adversas: En forma aislada se puede presentar una erupción maculopapular pruriginosa. Tanto la droga como el metabolito son dializables.18. Precaución junto a pirazinamida. prurito.10. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Alteraciones en las pruebas de funcionamiento hepático. por lo que puede ser necesario ajustar la dosis de estas drogas. En casos excepcionales puede presentarse hipersensibilidad y reacciones idiosincráticas al alopurinol (fiebre. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis se observa principalmente aumento de las reacciones adversas. diazóxido. Interacciones: Potencia los efectos de la 6-mercaptopurina o azatioprina. alcohol y mecanilamina ya que incrementan la exceción de alopurinol. debe observarse cuidadosamente los pacientes que reciben alopurinol y diuréticos tiazídicos y ácido etacrínico. Se debe realizar tratamiento sintomático de soporte. Alopurinol puede incrementar el nivel plasmático de dicumarol.

Evitar que la punta del gotario o pomo entre en contacto con la superficie del ojo. En pacientes con presión intraocular elevada.0 mg (0.50%). Propiedades Farmacológicas: TIOF es un bloqueador beta-adrenérgico no selectivo.18.5 mg (0. En casos más severos. Ulcera activa corneal. Sobredosificaciones: No se ha descrito. con riesgo suficiente como para requerir disminución de la presión intraocular.2010 . Cuando se aplica TIOF en forma tópica en el ojo. Dosis sugerida: 1 gota de TIOF 0. En pacientes que reciben agentes betabloqueadores por la vía oral. Posología y Administración: Según indicación médica. Bloquea tanto receptores ß1 como ß2. Interacciones: No se han descrito. en queratitis dendrítica y en pacientes con cirugía intraocular. glaucoma afáquico y glaucoma secundario.50% en el ojo afectado dos veces al día.10. Indicaciones: TIOF está indicado en glaucoma crónico de ángulo abierto. TIOF no tiene actividad simpaticomimética intrínseca y posee gran seguridad cuando se administra por diferentes vías. 1 gota de TIOF 0. No utilizar en iritis aguda. retinopatía diabética y glaucoma secundario. Vademecum Saval Versión .25% en el ojo afectado dos veces al día.TIOF Antiglaucomatoso Composición: Cada ml de solución oftámica estéril contienen: Timolol (como maleato) 2. con historia de asma bronquial o enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. asociada o no a glaucoma. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a bloqueadores beta adrenérgicos.25%) ó 5. reduce tanto la presión intraocular elevada como la normal. para el tratamiento del glaucoma compite con las catecolaminas para ocupar los sitios del receptor beta simpático. Protegido de la luz. sin afectar la acomodación o tamaño pupilar. Precauciones y Advertencias: En pacientes asmáticos.

25 % y 0.2010 . Vademecum Saval Versión .18.Presentaciones: TIOF: frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril de TIOF 0.5 %.10.

Insuficiencia renal severa o acidosis hipercalcémica. glaucoma pseudoexfoliativo u otros glaucomas secundarios de ángulo abierto cuando la terapia concomitante es apropiada. y no tiene actividad simpaticomimética intrínseca. bradicardia.18. presión sanguínea y frecuencia. Si se presentan síntomas o signos de hipersensibilidad intensa. Posología y Administración: Dosis usual Instilar 1 gota en cada ojo afectado 2 veces al día. Por esta razón. Timolol ha demostrado ser aproximadamente ocho veces más potente que el clorhidrato de propanol cuando se administra sistemáticamente. tirotoxicosis. Finalmente. No se conoce la seguridad y eficacia en niños. En asma bronquial o historia de asma bronquial. y Timolol Maleato un agente bloqueador beta adrenérgico y aunque se administra tópicamente. entre uno y otro. glaucoma de ángulo abierto. Indicaciones: Tratamiento de la presión intraocular elevada en pacientes con hipertensión ocular. No se recomienda su uso durante el embarazo y período de lactancia. se debe suspender el uso de la solución oftálmica. por lo menos. se deben administrar con un intervalo de 10 minutos. Se debe tener precaución en enfermedades cardíacas. insuficiencia cardíaca evidente.TIOF Plus Antiglaucomatoso Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Dorzolamida: 2.10. Dorzolamida se aplica en forma tópica y ejerce sus efectos directamente en el ojo. Se ha demostrado que este compuesto posee gran margen de seguridad cuando se administra por diferentes vías. enfermedad crónica pulmonar obstructiva severa. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la Dorzolamida y/o Timolol. A diferencia de los inhibidores de la anhidrasa carbónica por vía oral. Se debe usar con precaución en pacientes con deterioro hepático. segundo o tercer grado de bloqueo atrioventricular. Si se emplean 2 o más medicamentos tópicos oftálmicos.0 g Timolol: 0. diabetes mellitus. Precauciones y Advertencias: Como Dorzolamida es una sulfonamida.5 g Propiedades Farmacológicas: Dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbónica formulado para uso oftálmico vía tópica y Timolol Maleato es un agente bloqueante beta adrenérgico. agudeza visual. Timolol desciende la presión intraocular (PIO) en voluntarios normales sin afectar el tamaño de la pupila.2010 . son absorbidos hacia la circulación sistémica. shock cardiogénico. puede causar los mismos tipos de reacciones adversas atribuibles a otros derivados sulfonamídicos y/o agentes betabloqueadores. enfermedad pulmonar obstructiva. Vademecum Saval Versión .

drogas depletoras de las catecolaminas. Las reacciones adversas relacionadas con la droga más frecuentemente reportadas fueron: ardor y dolor punzante ocular. existe el potencial efecto aditivo con bloqueadores de los canales de calcio. Los betabloqueadores pueden aumentar el efecto hipoglicemiante de los antidiabéticos. los glucósidos digitálicos. hiperemia conjuntival. alteraciones del gusto.Reacciones Adversas: En general es bien tolerado.10. erosión corneal. agentes bloqueadores betaadrenérgicos. Podría ocurrir: desequilibrio electrolítico. No congelar. Sin embargo. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 6 mL de solución oftálmica estéril. Se ha reportado ocasionalmente casos de midriasis resultantes de la utilización concomitante con epinefrina. y efectos sobre el sistema nervioso central.2010 . los narcóticos y los inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO). los parasimpáticos miméticos. picazón ocular. Interacciones: Estudios específicos de interacción con drogas no se han realizado con el producto. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Sobredosificaciones: No hay información al respecto y no se han registrado casos. lagrimeo. Potencial interacción junto a quinidina.18. Vademecum Saval Versión . antiarrítmicos (incluso amiodarona). acidosis. visión borrosa.

TOL 12 INYECTABLE / TOL 12 CAPSULAS Vitaminoterapia B1-B6-B12 . Vitamina B12 1. 1 cápsula después de cada comida. pero las células permanecen hiponémicas y pequeñas. Dosis recomendada: 1 ampolla i. piridoxina y cianocobalamina tienen la propiedad de actuar como regeneradores de la fibra nerviosa. Vitamina B12 5.s. Estimulante general en estados de anorexia durante las convalescencias y en geriatría. Vehículo c.000 mcg. Reacciones Adversas: La administración de vitamina B12 puede desencadenar un cuadro de glositis severa y dolorosa y queilosis debido a una deficiencia relativa de ácido fólico. Vitamina B6 100 mg. Cada ampolla de TOL 12 FORTE (10. diabética o del embarazo. Vitamina B6 100 mg. Vehículo c. neuralgias del trigémino.p. Propiedades Farmacológicas: Las vitaminas del complejo B: tiamina. luxaciones.2010 . no usar en neonatos. parálisis facial. La mayoria de las vitaminas del grupo B. cada tres a seis días.000 mcg. o bien.m. ya que participan en los procesos metabólicos más importantes del medio celular. neuritis.000 mcg. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes.000) contiene: Vitamina B1 200 mg. neuralgia intercostal.10. polineuritis viral. Esguinces. Herpes zoster. 2 ml. 2 ml. etílica. Cada ampolla de TOL 12 FORTE (5. Este medicamento contiene alcohol bencílico. Vademecum Saval Versión . carencial.p. radiculitis. lumbociática. Posología y Administración: Según indicación médica y de acuerdo a la intensidad de los procesos patológicos. Indicaciones: Síndromes neurálgicos y neuríticos. Se debe tener precaución el administrar grandes dosis de piridoxina porque se puede producir una aumento de la hemoglobina. Vitamina B6 200 mg.s. representan el grupo prostético de las coenzimas. fracturas.Antineurálgico Composición: Cada cápsula contiene: Vitamina B1 200 mg.000) contiene: Vitamina B1 200 mg.18. Vitamina B12 10. por lo que intervienen en múltiples reacciones enzimáticas de degradación o de síntesis. Precauciones y Advertencias: La administración parenteral de Vitamina B1 en algunos pacientes puede producir reacciones severas de hipersensibilidad.

Interacciones: No se han descrito.000 ó 10. Protegido de la luz (inyectable) y la humedad (comprimidos). Presentaciones: Envase con 20 cápsulas. Envase con 3 ampollas de 5.18. no se han descrito reacciones por dosis excesivas.000.2010 . Sobredosificaciones: Por su falta de toxicidad. Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.10.

Interacciones: No se han descrito. piridoxina y cianocobalamina tienen la propiedad de actuar como regeneradores de la fibra nerviosa.TOL 12 Oral Orexígeno Composición: Cada 5 ml de jarabe contienen: Vitamina B1 15 mg.2010 . por lo que intervienen en múltiples reacciones enzimáticas de degradación o de síntesis. Protegido de la luz. Vademecum Saval Versión .18. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Posología y Administración: Niños menores de 3 años: 1 cucharadita de té dos veces al día. Precauciones y Advertencias: No administrar a personas que presentan sensibilidad a algunos de los componentes.10. Presentaciones: Frasco con 250 ml. no se han descrito reacciones por dosis excesivas. Reacciones Adversas: No se han descrito. Propiedades Farmacológicas: Las vitaminas del complejo B: tiamina. complemento nutritivo para niños enfermos o convalescientes desnutridos o afectados de diarreas crónicas. Niños mayores de 3 años: 2 cucharaditas de té dos veces al día. coadyuvante en el tratamiento de enfermedades crónicas de la infancia. Vitamina B12 50 mcg. Indicaciones: Estimulante del apetito y del crecimiento. ya que participan en los procesos metabólicos más importantes del medio celular. Sobredosificaciones: Por su falta de toxicidad. Adultos: 3 cucharaditas de té tres veces al día. La mayoría de las vitaminas del grupo B. representan el grupo prostético de las coenzimas. Vitamina B6 15 mg.

pero las células permanecen hiponémicas y pequeñas. Administrar grandes dosis de Piridoxina puede producir un aumento de la hemoglobina. Excipientes: edetato disódico. .00 mg.. Estudios en animales. luego continuar con 1 ampolla dos o tres veces por semana. que actúan sobre los procesos de regeneración de la fibra nerviosa. B12) más lidocaína. tales como fallas cardíacas y circulatorias. proporcionando la energía necesaria a la neurona. La vitamina B6 actúa tanto en el nivel de la síntesis de proteínas como en la síntesis de las aminas neurotransmisoras. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. Como la lidocaína es metabolizada en el hígado. En general la lidocaína no debería ser administrada a pacientes con hipovolemia. tanto del cilindro eje como de la vaina de mielina.M. síndrome de Wolf-Parkinson-White.10.00 mg. que puede interferir con el diagnóstico del infarto agudo al miocardio. al día hasta disminución de los síntomas. La adición de lidocaína es para disminuir el dolor muscular al momento de la inyección.18. de lidocaína puede aumentar la concentración de fosfocinasa creatina. además de producir contracción en las arterias uterinas. está indicado como antineurítico y antineurálgico y/o en estados carenciales. es una asociación de vitaminas del complejo B (B1. Piridoxina Clorhidrato 100. La inyección I. insuficiencia respiratoria. síndrome de Adams-Stokes. La lidocaína atraviesa la placenta y no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en embarazadas. La vida media de la lidocaína en el plasma puede ser prolongada en condiciones que reducen el flujo de sangre hepático. Precauciones y Advertencias: La administración parenteral de vitamina B1 en algunos casos puede producir reacciones severas de hipersensibilidad. ditanolamina para ajustar pH. Cianocobalamina 10.TOL 12 Plus Vitaminoterapia con anestésico local Composición: Cada ampolla de 3 ml de solución contiene: Tiamina Clorhidrato: 100.M. favoreciendo su degradación a piruvato y posteriormente hacia el ciclo de Krebs. Posología y Administración: DOSIS: Según Prescripción Médica VIA INTRAMUSCULAR: Dosis de ataque: 1 ampolla I. Indicaciones: Tol 12 Plus Envase Especial Solución Inyectable I. La vitamina B12 favorece la síntesis de DNA y RNA a nivel de la célula nerviosa.00 mg. debe ser administrada con precaución en pacientes con insuficiencia hepática. La vitamina B1 tiene un efecto directo sobre el metabolismo de la glucosa.2010 . han demostrado cambios en la frecuencia cardíaca fetal. shock.M. agua para inyección. B6. Propiedades Farmacológicas: Tol 12 Plus Solución Inyectable I.00 mg. Lidocaína Clorhidrato 30. bloqueo cardíaco u otras molestias de irrigación y debería ser usada con precaución en pacientes con falla cardíaca congestiva. La lidocaína puede acumularse en pacientes con deterioro renal. bradicardia.M. Vademecum Saval Versión .

tales como isoniacida. tales como fenitoína. Los síntomas orales regresan rápidamente bajo tratamiento con ácido fólico y por lo tanto.Reacciones Adversas: En algunos pacientes por razones de idiosincrasia se pueden producir reacciones severas por la hipersensibilidad frente a la Vitamina B1.18.2010 . Presentaciones: Tol-12 Plus se presenta en un envase especial con 3 ampollas de 3ml más 3 jeringas desechables de 5ml. La administración a largo plazo de inductores de enzimas.10. La lidocaína asociada a algunos antiarrítmicos. pero esto no ocurre con la combinación levodopa-carbidopa. puede llevar a incrementar los efectos cardíacos. Se ha reportado también un descenso de las concentraciones séricas de fenobarbital. Vademecum Saval Versión . Interacciones: La eliminación de lidocaína puede ser reducida por betabloqueadores y cimetidina. se asume que la vitamina B12 ha causado una deficiencia relativa de ácido fólico. Los efectos de depresión cardíaca de la lidocaína se adicionan con los betabloqueadores y otros antiarrítmicos incluyendo fenitoína. La administración de Vitamina B12 puede desencadenar un cuadro de glositis severa y dolorosa y queilosis. La Piridoxina reduce los efectos de levodopa. penicilamina y anticonceptivos orales. diuréticos y tiazidas antagoniza el efecto de la lidocaína. Hipocalemia producida por acetazolamida. Muchas drogas pueden aumentar los requerimientos de piridoxina. puede aumentar la dosis requerida de lidocaína.

Yodo 0. Vitamina E 11. tales como: astenias de diverso origen. Vitamina B1 20 mg.1 mg. Manganeso 0. pero su actividad como cofactores enzimáticos hace que sean indispensables para las transformaciones y renovaciones permanentes que condicionan la vida celular. Acido Fólico (Vit.1 mg. Posología y Administración: Uno o dos comprimidos al día. Vademecum Saval Versión . Propiedades Farmacológicas: Las vitaminas al igual que los oligoelementos incluidos en TOL TOTAL.44 mg. menopausia.1 mg.52 mg.I. Desempeñan el papel de catalizadores.2010 . Fósforo 25. sólo se hacen aparentes después de un largo período de evolución de la carencia. trastornos de senescencia. embarazos.99 mg. La relación entre la aparición de signos clínicos en el hombre y la falta de determinadas sustancias en la alimentación.10 mg. Vitamina B12 5 ug.25 mg. Magnesio 18. lactancia. convalescencias.10. En muchos casos las manifestaciones clínicas características de una avitaminosis. H) 0.66 mg.000 U. Vitamina B2 5 mg. PP) 50 mg. Vitamina D3 500 U. anemias. b9) 1 mg.I. Pantotenato de calcio 11. intervienen en diversas funciones bioquímicas del organismo. Indicaciones: En aquellas situaciones en que se requiera aumentar las concentraciones de vitaminas y minerales. antibioticoterapias. Nicotinamida (Vit. lo que explica que sus necesidades diarias sean relativamente modestas. MINERALES: Calcio 50 mg.11 mg. dietas.75 mg. trastornos de la absorción y esfuerzo físico y mental. Hierro 10. enfermedades crónicas. Molibdeno 0. Potasio 20. Cobre 0. Vitamina C 150 mg.6 mg. conduce al concepto de vitamina y avitaminosis. Vitamina B6 10 mg. Biotina (Vit. Zinc 0.18.TOL TOTAL Comprimidos Multivitamínico con minerales Composición: Cada comprimido recubierto contiene: VITAMINAS: Vitamina A 5.

Vademecum Saval Versión . Evitar uso indiscriminado.2010 . Precauciones y Advertencias: Su administración debe obedecer a una carencia vitamínica. Interacciones: No se han descrito.10.Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes.18. Se puede presentar intolerancia gástrica frente a alguno de los componentes. Protegido de la luz y la humedad. especialmente a las sales de hierro. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Presentaciones: Envase con 24 comprimidos recubiertos. Reacciones Adversas: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes.

en que se necesite aumentar los requerimientos de vitaminas. Evitar uso indiscriminado. sólo se hacen aparentes después de un largo periodo de evolución de la carencia.4 mg. Propiedades Farmacológicas: Las vitaminas incluidas en TOL TOTAL jarabe intervienen en diversas funciones bioquímicas del organismo. dietas alimenticias.83 mg. trastornos de la absorción.9 mg.I.2010 .I.0 ug. Indicaciones: Niños: en todas aquellas situaciones en que se necesite aumentar los requerimientos de vitaminas. lo que explica que sus necesidades diarias sean relativamente modestas. Reacciones Adversas: Se pueden presentar reacciones alérgicas en la piel a alguno de sus componentes. La relación entre la aparición de signos clínicos en el hombre y la falta de determinadas sustancias en la alimentación.0 mg. Adultos: 2 cucharaditas (10 ml) una a dos veces al día. Vitamina C 45.0 mg.0 mg. Dexpantenol (Vit B5) 11. En muchos casos las manifestaciones clínicas características de una avitaminosis. al igual que los niños. Vitamina B2 1. crecimiento y desarrollo. Precauciones y Advertencias: Su administración debe obedecer a una carencia vitamínica. Vitamina D3 400. enfermedades y convalescencias. Vitamina E 9.500. Vitamina B6 1.TOL TOTAL Jarabe Multivitaminico Composición: Cada 5 ml (1 cucharadita) de jarabe contiene: Vitamina A 2. Adultos: en todas aquellas situaciones. Posología y Administración: Niños: una cucharadita (5 ml) una a dos veces al día. Biotina (Vit H) 85.0 ug. diarreas crónicas. conduce al concepto de vitamina y avitaminosis. Vitamina B1 0. como: pérdida del apetito.18. carencias nutricionales. Vademecum Saval Versión . Desempeñan el papel de catalizadores.10. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes. pero su actividad como cofactores enzimáticos hace que sean indispensables para las transformaciones y renovaciones permanentes que condicionan la vida celular.0 U. Vitamina B12 5.0 U.

No refrigerar. Sobredosificaciones: No se ha descrito.18. Protegido de la luz. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.10. Vademecum Saval Versión .Interacciones: No se han descrito.2010 . Presentaciones: Envase frasco con 100 ml.

mantención de la homeostasis corporal. Biotina 0.I. Japón.10 mg.00 mg. Por otra parte. Vitamina D3 500 U.18.Ginseng Composición: Cada cápsula blanda contiene: VITAMINAS: Vitamina A 5000 U.44 mg.10. Vademecum Saval Versión . fatigabilidad en todas aquellas situaciones que requieran un suplemento de vitaminas y oligoelementos. Vitamina B2 5. Vitamina B1 mononitrato 20. Yodo 0.60 mg. Sus principios activos son múltiples y han sido caracterizados como un conjunto de glicósidos triterpénicos: las saponinas. complemento del climaterio.00 mg. Magnesio 18.I.00 mg. enfermedades crónicas.66 mg.25 mg. Vitamina B12 5. China y otros paises de Asia.2010 . Cobre 0.522 mg.114 mg.00 mg. Estudios científicos modernos han confirmado las propiedades farmacologicas atribuidas tradicionalmente a este producto. Zinc 0. Vitamina E 11. trastornos derivados de la senescencia. Extracto de Ginseng 40.75 mg.10 mg.10 mg.992 mg.00 mg. Molibdeno 0. Hierro 10. pérdida de memoria.TOL-GIN Multivitaminico . convalescencias.00 mcg. Manganeso 0. disminución de la absorción y depósito de colesterol. Fósforo 25.I. Propiedades Farmacológicas: El ginseng es obtenido de una familia de plantas con caracteristicas medicinales que se cultivan en Korea. Pantotenato de Calcio 11.00 mg. Vitamina C 150. estrés físico y mental. así como su participación como cofactores en importantes vías del metabolismo energético benefician las capacidades para el ejercicio físico y la actividad del Sistema Nervioso Central Indicaciones: Astenia de diverso origen.00 mg (equivalente a 12 mg gingenósidos). regeneración y promoción del crecimiento tisular entre otras. evidencias científicas actuales han permitido establecer las capacidades antioxidantes y reparadoras de muchas vitaminas y oligoelementos. Vitamina B6 clorhidrato 10. Ácido Fólico 1. como son: aumento de los niveles de reticulositos y hemoglobina.Minerales . MINERALES: Calcio 50.1 U. estimulación del Sistema Nervioso Central. Niacinamida 50. Potasio 20.00 mg.

Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz y la humedad Presentaciones: Envase con 30 cápsulas blandas.2010 .Posología y Administración: 1 cápsula al desayuno.18.10. ajustable de acuerdo a evolución. Sobredosificaciones: Con dosis elevadas se pueden exacerbar síntomas gastrointestinales. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Reacciones Adversas: Intolerancia gástrica. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación. Interacciones: No se han descrito. Precauciones y Advertencias: Manténgase alejado del alcance de los niños.

Mycoplasma pneumoniae. Como una alternativa. La Azitromicina alcanza concentraciones plasmática máximas entre 2. Infecciones del tracto respiratorio inferior: incluyendo bronquitis y neumomia. piel y tejidos blandos causados por microorganismos sensibles.10. Streptococcus agalactiae. Posología y Administración: Se administra con una dosis única al día. La dosis usual en niños es de 10 mg/Kg/día una vez al día por 3 días o como alternativa. Prebotella bivia.100 veces). Para el tratamiento de infecciones de transmisión sexual provocada por gérmenes sensibles administrar una dosis única de 1 g. Azitromicina pertenece al subgrupo de macrólidos susceptibles. Las concentraciones en los tejidos target (pulmón. por 6 días. Indicaciones: Trex está indicado en tratamiento de infecciones del tracto respiratorio bajo y superior. La Azitromicina se concentra en el fagocito y por un mecanismo quimiotáctico llega al sitio de la infección. La liberación desde los fagocitos aumenta en presencia de bacterias. La Azitromicina ha demostrado actividad in vitro frente a los siguientes microrganismos: a) Aerobios gram positivos: Staphylococcus aureus. La excreción biliar es la ruta mayor de eliminación de la Azitromicina. Haemophilus parainfluenzae. Branhamella catarrhalis. Difiere estructuralmente de la Eritromicina por la adición de un átomo de Nitrógeno en su anillo de lactona.TREX / TREX Forte Antibioterapia Composición: Cada comprimido contiene 500 mg de azitromicina.3 y 3. se une a la subunidad ribosomal 50S e inhibe la translocación de tRNA (RNA de transferencia) y la síntesis de polipéptidos. Legionella pneumophila. Moxarella catarrhalis. para los patógenos susceptibles.2 días respectivamente. Las vidas medias estimadas en próstata y amígdalas son de 2. tracto urinario.2010 . La Azitromicina es inactivada por metabolismo hepático (alrededor del 35 %). ureaplasma urealyticum. Bordetella pertussis.5 a 4 hrs. Bordetella parapertussis. un antibiótico macrólido semisintético. Streptococcus pyogenes (Streptococo betahemolítico grupo A). Trex suspensión Forte: Cada 5 ml de suspensión forte contiene: Azitromicina 400 mg Propiedades Farmacológicas: Trex es Azitromicina. Cada 5 ml de suspensión contiene 200 mg de azitromicina. b) Aerobios gram negativos: Haemophilus influenzae. streptococcus pneumoniae (Streptococo alfa hemolítico y viridans). la misma dosis total puede ser administrada durante 5 días: 500 mg el primer día y luego 250 mg durante los días 2 al 5. Los niveles de Azitromicina tisular son marcadamente superiores a las concentraciones séricas (10 . En adultos es de 1 comprimido de 500 mg al día por tres días. la misma Vademecum Saval Versión . reagudizaciones de enfermedad crónica obstructiva pulmonar. c) Anaerobios: especies de Peptococcus y especies de Peptostreptococcus.18. d) Otros microrganismos: Chlamydia pneumoniae. Penetra la pared celular. (2 comprimidos de 500 mg TREX). amígdalas. Trex está indicado en: infecciones del tracto respiratorio superior incluyendo laringitis y tonsilitis causadas por Streptococcus pyogenes. En el tratamiento de Neumonía Adquirida en la Comunidad se recomienda un comprimido de 500 mg al día. próstata) exceden el CIM90.

Contraindicaciones: No es aconsejable su uso en niños menores de 4 meses. seguido de 5mg/Kg/día una vez al día durante los 2 a 5 días(sin sobrepasar 250 mg diarios). pero no se ha establecido relación causal con Azitromicina. nefritis. en forma ocasional. los niveles plasmáticos de esta deben monitorearse en forma cuidadosa. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30 °C. náuseas y vómitos). la mayoria son calificadas como leves y en gran parte son de origen gastrointestinal (diarreas. dolor abdominal. durante el primer día. es posible usar el mismo rango de dosis que en los pacientes con función hepática normal. protegido de la luz.10. no existen datos relativos al uso de azitromicina en pacientes con daño renal severo.2010 . se recomienda no usarlos simultáneamente con Azitromicina. ya que Azitromicina puede interferir en el metabolismo de ciclosporina. Usar con precaución junto a warfarina. En pacientes con daño hepático. Otras reacciones observadas pueden ser: palpitaciones. Para el tratamiento de Faringoamigdalitis en niños se recomienda administrar 12 mg/Kg/día una vez al día por 5 días (sin sobrepasar 500 mg diarios). Cuando se administra con ciclosporina deben monitorearse los niveles de esta. por lo tanto se deberá tomar precaución en estos pacientes. En pacientes que usan digoxina y Azitromicina deberá observarse la posibilidad de algún aumento de los niveles de digoxina. La posibilidad teórica de ergotismo contraindica su uso junto con derivados del ergot. fotosensibilidad. de igual forma como se observa con otros macrólidos y penicilinas. Sobredosificaciones: Los síntomas de sobredosificación se manifiestan principalmente por una exacerbación de las reacciones adversas. Cuando se presentan. cefalea y somnolencia. con baja incidencia de reacciones adversas. flatulencia. Precauciones y Advertencias: No indicar en pacientes con historia de alergia a la Azitromicina o a cualquiera de los antibióticos macrólidos. en tanto no se tenga una casuística suficiente. En algunos casos es posible observar un aumento transitorio de las transaminasas. En estudios clínicos se ha observado. vaginitis . por lo que su uso deberá restringirse a casos en que no existen otras alternativas. Presentaciones: Envase con 3 comprimidos 500 mg Envases con 6 comprimidos Envase 15 mL Suspensión (200 mg/5mL) Envase 30 mL Suspensión (200 mg/5 mL) Trex suspensión Forte: Envase con 20 ml de suspensión (400 mg / 5 ml) Trex incorpora solvente para preparar la suspensión. que garantice la seguridad de su administración. Vademecum Saval Versión . No se requiere de ajuste de dosificación en pacientes con daño renal leve (clearance de creatinina 40 ml/min). la misma dosis total puede ser administrada en 5 días usando 10 a 12 mg/Kg/día una vez al día durante el primer día y 5 a 6 mg/Kg/día una vez al día desde el segundo al quinto día. episodios transitorios de leucopenia. Su seguridad en embarazo y lactancia no está establecida. TREX suspensión Forte: Dosis usual en niños: 10 a 12 mg/Kg/día una vez al día por 3 días. Reacciones Adversas: Trex es bien tolerado. Cuando el paciente debe usar antiácidos. así como jeringa dosificadora para mejor ajuste y administración de la dosis en niños.dosis total puede ser administrada en 5 días utilizando 10 mg/Kg/día una vez al día (sin sobrepasar los 500 mg). En pacientes alérgicos a la Azitromicina y macrólidos es posible que se presenten reacciones anafilácticas (ver precauciones). Como alternativa. Interacciones: Cuando se administra Azitromicina concomitantemente con carbamazepina.18.

Reacciones Adversas: Trimebutina es bien tolerado. Esto faculta la administración cada 12 horas. Posología y Administración: Vía Oral. cefalea. ajustando la dosis en caso necesario. la N-mono-desmetil trimebutina. Dosis usual: 1 comprimido de 300 mg. crisis alternantes de diarrea y estreñimiento. colon irritable. colon espástico.18. constipación. Administrar con precaución a pacientes con enfermedad hepática. No existe más información al respecto. dolor y distensión abdominal. antes de alcanzar la circulación sistémica. La formulación de acción prolongada tiene una vida media más larga. Precauciones y Advertencias: Se recomienda instruir a pacientes sobre la propiedad anestésica de la mucosa bucal a fin de evitar que este se alarme innecesariamente.10. Todos estos efectos adversos fueron benignos y reversibles al cesar la medicación. Interacciones: Al coadministrar procainamida con trimebutina puede resultar un efecto antivagal aditivo sobre la conducción nodal atrioventricular. durante un período mínimo de 20 días. secuelas de gastrectomía. colon inestable. es decir. No se debe asociar con fármacos anticolinérgicos por ser antagónicos. Indicaciones: Indicado en Síndrome de Intestino Irritable: colopatías funcionales. cardíaca o renal. y sus manifestaciones como espasmos intestinales. Las diferencias observadas para las constantes de eliminación y las vidas medias de eliminación se deben al hecho de que la fase de absorción de la formulación de acción prolongada persiste después que la fase de distribución ha terminado. En forma aislada se ha reportado constipación. No administrar en pacientes con miastenia gravis. vómitos. Los pacientes más sensibles pueden acusar cansancio. No usar en Fenilcetonuria.2010 . Contraindicaciones: Trimebutina está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga. Vademecum Saval Versión . No se debe asociar con fármacos anticolinérgicos por ser antagónicos. administrado inmediatamente antes de las comidas. somnolencia o lascitud. disfunción cólica. dispepsias. Debe controlarse la aparición de leucopenia y los efectos adversos señalados. Este efecto con procainamida no está bien documentado. 2 veces al día (en la mañana y en la noche). rash cutáneo. ligera hipotensión. No se recomienda su utilización durante el embarazo y lactancia. meteorismo.TRIM 300 Regulador de la función motora digestiva Composición: Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Trimebutina Maleato 300mg Propiedades Farmacológicas: Se observa un significativo efecto de primer paso para esta droga. gran parte de la Trimebutina absorbida es transformada a un metabolito activo.

Proteger de la luz y humedad.Sobredosificaciones: No se ha descrito.2010 . Presentaciones: Envases con 10 y 30 comprimidos de liberación prolongada. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. Vademecum Saval Versión .18.10.

En algunos pacientes se ha observado en forma aislada una excitación o sedación suave. Pseudoefedrina clorhidrato 60 mg. que generalmente se asocia con congestión de las vías respiratorias altas que presenta un componente alérgico. Pseudoefedrina clorhidrato 7. Indicaciones: Tratamiento sintomático del resfrío común y de los estados gripales en general.2010 . Suspensión: niños de 6 a 12 años. 1 comprimido tres veces al día. Debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia cardíaca o coronaria. Clorfenamina maleato 0. Clorfenamina maleato 4 mg. Gotas orales: niños menores de 4 años. Niños de 1 a 6 años. 1 cucharadita dos a tres veces al día.75 mg. Clorfenamina maleato 2 mg. El uso en el embarazo y lactancia se debe evaluar de acuerdo a si los posibles beneficios superan los riesgos potenciales.5 mg.18. La congestión usualmente produce cefalea que responde satisfactoriamente a paracetamol. Cada ml de solución (24 gotas) contiene: Paracetamol 120 mg. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Vademecum Saval Versión .TRIOVAL Antigripal Composición: Cada comprimido contiene: Paracetamol 500 mg. Posología y Administración: Comprimidos: niños mayores de 12 años y adultos. Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg.10. Propiedades Farmacológicas: La asociación de paracetamol. Se debe evitar el uso concomitante de bebidas alcohólicas Reacciones Adversas: En casos aislados se puede producir un fenómeno de hipersensibilidad caracterizado por somnolencia y en algunos casos erupciones cutáneas. Precauciones y Advertencias: No administrar en conjunto con depresores del SNC porque puede producir efecto sedante aditivo. diabetes e hipertensión arterial severa. 1/2 a 1 cucharadita dos veces al día. 2 gotas por Kg cuatro veces al día. pseudoefedrina y clorfenamina constituye una terapia sintomática de amplio espectro frente a las molestias derivadas del resfrío común. Cada 5 ml de suspensión contienen: Paracetamol 125 mg.

Gotas orales: frasco gotas de 15 ml. Presentaciones: Comprimidos: envase de 10 y 80 comprimidos.10.2010 . No refrigerar (solución y gotas). Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede provocar un cuadro de excitación. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.18. así como irritación gástrica. Suspensión: frasco suspensión de 100 ml. Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos).Interacciones: Con fármacos depresores del SNC puede producir efecto sedante.

que puede ser útil sobre todo en aquellos pacientes que su congestión puede complicar en la noche un cuadro respiratorio.18. Contraindicaciones: No administrar a individuos con antecedentes previos de hipersensibilidad. catarro común. Debe administrarse con precaución los comprimidos blancos a pacientes con antecedentes de asma. Cada comprimido blanco (día) contiene: Paracetamol 500 mg. en congestión de la trompa de Eustaquio. de color azul formulados con paracetamol. No administrar a niños menores de 12 años de edad. Inflamaciones óticas y sinusales. en algunos casos. Comprimidos de color azul: 1 comprimido 30 minutos antes de acostarse.2010 . acompañado a veces de fiebre y/o dolor generalizado. para evitar que al administarla en el día se produzca en algunos pacientes sensibles un cuadro de somnolencia caracterizado por sueño y.TRIOVAL Día y Noche Antigripal Composición: Cada comprimido azul (noche) contiene: Paracetamol 500 mg. De este modo se formulan los comprimidos con el antihistamínico para que ejerza su acción descongestionante antialérgica. La diferencia fundamental entre los comprimidos recubiertos. pérdida de los reflejos para conducir u operar maquinarias. En general administrar con precaución a los pacientes con enfermedades cardiovasculares o antecedentes de hipertensión. Pseudoefedrina 60 mg. Vademecum Saval Versión . Precauciones y Advertencias: Evitar su uso prolongado e ininterrumpido. Posología y Administración: Adultos y niños mayores de 12 años: Comprimidos de color blanco: uno cada 8 horas. TRIOVAL día y noche está especialmente indicado en aquellos pacientes que presentan somnolencia con el uso de antihistamínicos durante el día.10. Pseudoefedrina 60 mg. Propiedades Farmacológicas: TRIOVAL día y noche es una asociación constituida por dos tipos de comprimidos recubiertos: uno de ellos (día) de color blanco a base de paracetamol y pseudoefedrina y otros (noche). Indicaciones: Para el alivio de la congestión nasal. No administrar durante el embarazo o lactancia. rinitis vasomotora. glaucoma y/o hipertrofia prostática. Los comprimidos azules sólo se deben usar en la noche. Clorfenamina 4 mg. lo que potencialmente pueden producir accidentes. pseudoefedrina y clorfenamina. se basa en la presencia de clorfenamina en los comprimidos de color azul.

Con fármacos depresores del SNC se puede producir una significativa sedación y somnolencia. Presentaciones: Estuches con 15 comprimidos blancos (día) más 5 comprimidos azules (noche). No se debe administrar dosis altas porque se puede producir una insuficiencia hepática. Protegido de la luz y la humedad. En pacientes sometidos a tratamiento con levodopa el uso concurrente con pseudoefedrina puede aumentar las posibilidades de arritmias cardíacas.18. En algunos pacientes se ha observado en forma aislada una excitación o sedación suave. Vademecum Saval Versión . Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede provocar un cuadro de excitación. así como irritación gástrica. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.Reacciones Adversas: En casos aislados se puede producir hipersensibilidad alérgica a nivel cutáneo caracterizada por erupciones cutáneas.10.2010 . Interacciones: El uso concurrente de pseudoefedrina con agentes beta adrenérgicos puede provocar la inhibición de los agentes terapéuticos de estos últimos. No debe administrarse este producto con alcohol u otros depresores del SNC.

10. piodermias. se sabe que mupirocina inhibe la síntesis proteica bacteriana mediante la unión reversible y específica a la isoleucil transfer-ARN sintetasa bacteriana. Pese a no haberse reportado el paso de mupirocina a la leche. pyogenes). Propiedades Farmacológicas: Mupirocina es una entidad química única. agalactiae). Streptococcus grupo B (incluyendo S. La absorción sistémica de UNDERANα siguiente a una aplicación tópica en piel intacta.UNDERAN Antiséptico uso externo Composición: Cada gramo de UNDERANα ungüento al 2% contiene 20 mg de mupirocina en una base suave y miscible en agua (mezcla de polietilenglicoles). puede llevar a penetración en las capas internas de la piel con posible paso a la circulación sistémica. Contraindicaciones: UNDERANα está contraindicado en individuos con historia conocida de hipersensibildad a alguno de sus componentes. Staphylococcus saprophyticus. ni intranasal. por lo tanto. La aplicación de la droga en pieles traumatizadas o dañadas. Alternativa para tratar la celulitis estreptocócica perianal. Este mecanismo de acción hace que mupirocina no muestre resistencia cruzada con cloranfenicol. neomicina. Con el uso tópico prolongado de mupirocina se puede producir crecimiento de organismos no susceptibles. eczema sobreinfectado. Streptococcus beta hemolítico grupo A (incluyendo S. Mupirocina es activo contra Streptococcus pneumoniae. tales como Staphylococcus aureus. incluído hongos con la consiguiente superinfección. meticilina. penicilina. foliculitis. debe evitarse el contacto con los ojos. Indicaciones: UNDERAN está indicado para el tratamiento tópico de infecciones de la piel debidas a patógenos susceptibles: impétigo causado por Staphylococcus aureus y Streptococcus ß hemolítico del grupo A (Streptococcus pyogenes).2010 . lincomicina. ectima. aunque usualmente es bactericida cuando se utiliza en la piel a altas concentraciones. utilizar con precaución en la mujer embarazada. ácido fusídico. Estudios in vitro indican que mupirocina es lentamente metabolizado en la piel a un metabolito inactivo. incluyendo cepas resistentes a la meticilina y cepas productoras de betalactamasa. Puede ser usado profilácticamente para prevenir infecciones bacterianas y sanar más rápido una herida. UNDERAN es bacteriostático a bajas concentraciones. UNDERAN ungüento no está indicado para uso oftálmico. gentamicina. Discontinuar en caso de irritación o sensibilización. Aunque su mecanismo de acción no está completamente aclarado. Vademecum Saval Versión . no se recomienda su uso durante la lactancia. estreptomicina y tetraciclina. quemaduras. epidermólisis bulosa. Puede usarse alguna gasa estéril para cubrir el área tratada si así se desea. No ha sido establecida la seguridad en el embarazo. producida por fermentación del microorganismo Pseudomona fluorescens. Posología y Administración: UNDERAN ungüento debe ser aplicado en pequeña cantidad tres veces al día sobre el área afectada.18. Mupirocina es un agente antimicrobiano que inhibe principalmente el crecimiento de bacterias gram positivo. dermatosis sobreinfectadas y lesiones traumáticas infectadas. el ácido mónico. Streptococcus grupo C y G y Streptococcus viridans. furunculosis. Precauciones y Advertencias: Cuando el ungüento es usado en la cara. Staphylococcus epidermis. es mínima y no parece ser apreciable. eritromicina.

Reacciones Adversas: UNDERAN es por lo general muy bien tolerado.Cualquier ungüento remanente al final del tratamiento. Vademecum Saval Versión . Ocasionalmente puede presentarse prurito. No puede ser aplicado en heridas o quemaduras extensamente expuestas debido a la potencial absorción de polietilenglicol. eritema o resequedad local y raros reportes de sensibilización cutánea.18. Presentaciones: Pomo de aluminio conteniendo 15 g de UNDERAN.2010 . ardor. Interacciones: No se han descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. debe desecharse.10. Sobredosificaciones: No se ha descrito.

80 mg y 160 mg dos veces al día durante las siguientes semanas. Aproximadamente un 20% de dosis es eliminada como metabolitos.10. 13% de la dosis). o bien betabloqueadores. VALAX ® no se acumula apreciablemente en el plasma. Se debe tener precaución al establecer la dosis de VALAX ® en pacientes con alteración hepática o renal severa. se recomienda alcanzar una dosis de 80 mg dos veces al día al cabo de dos semanas de tratamiento y la dosis máxima buscada después de tres meses. por ejemplo: diuréticos. Valsartán es principalmente eliminado en las heces (aprox. 83% de la dosis) y en la orina (aprox. La reducción máxima en la presión se obtiene generalmente después de 4 semanas. El metabolito principal es inactivo y corresponde aproximadamente a un 9% de la dosis. en pacientes que reciben tratamiento habitual. HIPERTENSIÓN Adultos: La dosis usual de VALAX® es entre 80-160 mg una vez al día. digitálicos y. La vida media de eliminación es de aproximadamente 6 horas.2010 . Después de la administración intravenosa. administrado en una sola dosis. Dosis: Según prescripción médica. La dosis máxima buscada es de 160 mg 2 veces al día. Los alimentos disminuyen el área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo (AUC) en aproximadamente 40% a 50% respectivamente. principalmente como droga inalterada. según la dosis máxima que tolere el paciente POST INFARTO AL MIOCARDIO: El tratamiento puede empezar desde 12 horas después del infarto al miocardio.18.VALAX Antagonista no peptídico de angiotensina II Composición: Cada comprimido recubierto de VALAX ® contiene: Valsartán 160 mg o Valsartán 80 mg. sin embargo se ha reportado que no sería metabolizada por el sistema citocromo P450. el volumen de distribución es pequeño (17L). Después de la administración oral. indicando que VALAX ® no se distribuye extensamente en los tejidos. Tratamiento de insuficiencia cardiaca clase II-IV (de la NYHA). en lo posible siempre a la misma hora. VALAX ® puede ser administrado con otros antihipertensivos vía oral. INSUFICIENCIA CARDIACA: La dosis inicial de VALAX ® recomendada es 40 mg y debe aumentarse a 80 o 160 mg dos veces al día. FARMACOCINETICA La concentración plasmática máxima se alcanza 2 a 4 horas después de una dosis oral. Excipientes c. Indicaciones: Tratamiento de hipertensión arterial e Insuficiencia Cardiaca. Propiedades Farmacológicas: MECANISMO DE ACCION Valsartán bloquea la unión de angiotensina II a los receptores AT1.s. En pacientes que no están depletados en volumen. VALAX ® puede ser usado en un rango de dosis que va entre 80 a 320 mg/día. En general. La enzima responsable del metabolismo de Valsartán no ha sido identificada. La adición de diurético tiene un efecto mayor que el aumento de la dosis más allá de 80 mg. en insuficiencia cardíaca. sólo o en combinación con otros antihipertensivos. Post Infarto de Miocardio: VALAX ® está indicado para mejorar la sobrevida después de un infarto de miocardio en pacientes con cuadro clínico estable y/o signos de insuficiencia ventricular izquierda con disfunción sistólica. Tras la administración de una dosis inicial de 20 mg. la posología de VALAX ®debe reajustarse a 40 mg. en función de la tolerancia Vademecum Saval Versión . Posología y Administración: Uso Oral. o bien inhibidores de la ECA.

digoxina. la eliminación disminuida de Valsartán puede provocar aumento de la concentración plasmática del principio activo. Se deberá evaluar la conveniencia de administrar en periodo de lactancia. El tratamiento de la sobredosis debe ser sintomático y de mantención. fatiga y mareos. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas reportadas han sido leves y pasajeras. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Valsartán o a otros bloqueadores del receptor de angiotensina. Precauciones y Advertencias: Se debe usar con precaución en: Insuficiencia cardíaca congestiva: este tipo de pacientes. Los efectos adversos más comunes son: cefalea. Contraindicado en Embarazo y lactancia. Podría ocurrir bradicardia. Embarazo: Categoría C. atenolol. gliburide. También se han reportado infección viral. aumentando la incidencia de efectos adversos.del paciente al Valsartán durante el periodo de ajuste posológico. Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos de Valsartán. como resultado de la estimulación vagal parasimpática. insuficiencia renal aguda y/o muerte. pueden ser especialmente susceptibles a los cambios en el sistema renina-angiotensina-aldosterona. tos. edema y artralgia. faringitis. diarrea. Interacciones: El uso concomitante con diuréticos puede potenciar el efecto anti-hipertensivo. Deshidratación: una reducción del volumen de fluido o sodio puede aumentar el riesgo de hipotensión sintomática. USO PEDIATRICO Y GERIATRICO La seguridad y eficacia en el paciente pediátrico no ha sido establecida. Los estudios de reproducción en animales demostraron efectos adversos en el feto pero no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. Lactancia: Se desconoce si VALAX ® se distribuye a la leche materna en humanos. Presentaciones: Envase con 35 comprimidos Vademecum Saval Versión . Valsartán no es removido por hemodiálisis. sí ocurre en modelos animales. dolor abdominal. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. Medicamentos ahorradores de potasio. hidroclorotiazida o indometacina. No se ha observado diferencias en la eficacia o seguridad en pacientes geriátricos comparados con jóvenes. náuseas. protegido de la luz y la humedad.2010 .18. No use después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Sobredosificaciones: Los efectos clínicos de sobredosis incluyen. cimetidina. azotemia. ha sido asociada oliguria.10. No hay interacciones farmacocinéticas clínicamente importantes junto a amlodipino. Disfunción renal: puede ocurrir un aumento en la creatinina sérica o nitrógeno ureico sanguíneo (BUN). sinusitis. furosemida. infecciones del tracto respiratorio superior. debe considerarse la posibilidad de reducir la dosis. rinitis. Mantener en su envase original. En caso de hipotensión sistémica o disfunción renal. hipotensión (mareos/ desmayos) y taquicardia. El uso concomitante con warfarina no causa diferencias farmacocinéticas. Mantener lejos del alcance de los niños. Disfunción hepática incluyendo obstrucción biliar.

Se ha reportado que no sería metabolizado por el sistema citocromo P450. La vida media de eliminación es de 30 a 50 horas.VALAXAM Antagonista de angiotensina II y bloqueador de los canales del calcio Composición: Cada comprimido recubierto de VALAXAM® contiene: Valsartán 160 mg y Amlodipino 5 mg. respectivamente. Valsartán no es removido del plasma con hemodiálisis. La biodisponibilidad absoluta ha sido estimada entre 64% y 90%. el peak de concentraciones plasmáticas de valsartán y amlodipino se alcanza a las 3 y 8 horas. también actúa como vasoconstrictor del músculo liso. MECANISMO DE ACCION Valsartán promueve la vasodilatación y disminuye los efectos de la aldosterona por bloqueo de la unión de Angiotensina II a los receptores AT1. En general.2010 . Sin embargo se debe administrar con precaución. actúa directamente sobre el músculo liso. Los alimentos disminuyen el área bajo la curva de concentración plasmática (AUC) en aproximadamente 40% a 50%. FARMACOCINETICA Valsartán: La concentración plasmática máxima se alcanza 2 a 4 horas después de una dosis oral. es eliminado en las heces (aprox. sin embargo no hay estudios del comportamiento en pacientes con daño renal severo (clearance de creatinina < 10 ml/min).10. O Valsartán 160 mg y Amlodipino 10 mg (como besilato). 60% de los metabolitos son excretados en orina. La biodisponibilidad no se altera con los alimentos. No se distribuye extensamente en los tejidos. Insuficiencia Renal: los pacientes con falla renal pueden recibir dosis usuales de amlodipino.s. La vida media de eliminación es de aproximadamente 6 horas. bloquea selectivamente la unión de angiotensina II a los receptores AT1. como el edema periférico relacionado con amlodipino. Los pacientes con insuficiencia hepática pueden disminuir el clearance de amlodipino incrementando el área bajo la curva en aproximadamente 40%-60%. Luego de la administración oral a adultos sanos. permite atenuar los efectos adversos específicos. Se comporta como vasodilatador arterial. Aproximadamente 93% se une a las proteínas plasmáticas en hipertensos y es extensamente convertido a metabolitos inactivos (alrededor de 90%) vía metabolismo hepático. aproximadamente un 20% de dosis es eliminada como metabolitos.18. Vademecum Saval Versión . No se acumula apreciablemente en el plasma. 83%) y en la orina (aprox. Con valsartán no se requiere ajuste de dosis. Al disminuir el flujo de calcio al interior de las células. amlodipino impide que las células se contraigan entonces los vasos sanguíneos se dilatan. Propiedades Farmacológicas: Muchos pacientes no alcanzan los objetivos de presión arterial establecidos en los consensos actuales y necesitan múltiples fármacos para alcanzar los objetivos de presión arterial. reduce la resistencia vascular periférica y disminuye la presión arterial. VALAXAM ® asocia mecanismos múltiples. Post administración oral. por lo tanto es necesario iniciar con la menor dosis de amlodipino. el bloqueador del receptor AT1 de angiotensina II Valsartán y el calcioantagonista Amlodipino. La angiotensina II estimula la corteza adrenal para secretar aldosterona. La biodisponibilidad absoluta de formulaciones orales es de aproximadamente un 25% y su unión a las proteínas plasmáticas es de 95%. no es necesario el ajuste de dosis de valsartán en pacientes que presentan daño hepático. Amlodipino es antagonista de los canales de calcio del grupo dihidropiridinas. Excipientes c. ARA II no peptídico. Insuficiencia Hepática. 13%) principalmente como droga inalterada. Este potente doble mecanismo de acción. Valsartán. Amlodipino bloquea los canales de calcio en la membrana celular e impide la entrada de ión calcio a las células. Amlodipino: el peak de concentración plasmática de amlodipino se alcanza de 6-12 horas luego de la administración oral.

Iniciando terapia con la menor dosis posible. por lo que se deberá evaluar los eventuales beneficios y riesgos antes de administrar en embarazo. amlodipino se une altamente a proteínas plasmáticas. Con medicamentos ahorradores de potasio. furosemida.18. por lo tanto. Disfunción renal: puede ocurrir aumento en la creatinina sérica o nitrógeno ureico sanguíneo (BUN). Contraindicado en embarazo y lactancia. atenolol. Embarazo Categoría C (primer trimestre) Los estudios de reproducción en animales han demostrado efectos adversos en el feto. Precauciones y Advertencias: Se debe usar con precaución en: Insuficiencia cardíaca. Sobredosificaciones: El tratamiento de sobredosis debe ser sintomático y de mantención. este tipo de pacientes pueden ser especialmente susceptibles a los cambios en el sistema renina-angiotensina-aldosterona.10. infecciones del tracto respiratorio alto. aumentando la incidencia de efectos adversos. digoxina. La sobredosis de amlodipino puede provocar vasodilatación periférica excesiva con hipotensión marcada.Indicaciones: Tratamiento de hipertensión arterial en pacientes cuya presión arterial no responde a la terapia con amlodipino o valsartán en monoterapia. insuficiencia renal aguda y/o muerte. se deberá evaluar riesgos y beneficios antes de administrar. Deshidratación: la reducción de volumen o sodio puede aumentar el riesgo de hipotensión. se deberá evaluar la conveniencia de administrar VALAXAM ® a mujeres que amamantan. se desconoce si valsartán se distribuye a la leche materna en humanos. Categoría D (segundo y tercer trimestre). el clearance de amlodipino puede disminuir en el adulto mayor incrementando el área bajo la curva en aproximadamente 40% . VALAXAM ® 160/10 (160 mg de valsartán/10 mg de amlodipino) la dosis recomendada es de 1 comprimido al día.2010 . edema periférico. La hemodiálisis no está recomendada. nasofaringitis. gliburide. En pacientes con enfermedad hepática leve a moderada. ha sido asociada oliguria. El efecto antihipertensivo se incrementa con el aumento de las dosis. Existen evidencias de riesgo para el feto basado en datos obtenidos de experiencia o estudios en humanos. cimetidina.60%. Reacciones Adversas: Los efectos adversos más comunes son: cefalea. La dosis máxima es 320/10 mg. iniciar con la menor dosis de amlodipino. Podría ocurrir bradicardia. Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos de VALAXAM®. No se requiere ajuste de dosis de valsartán. No hay interacciones farmacocinéticas clínicamente importantes junto a amlodipino. azotemia. Debido a esto. USO PEDIATRICO Y GERIATRICO La seguridad y eficacia en pediatría no ha sido establecida. Amlodipino se debe administrar con precaución en insuficiencia hepática severa. lo que sí ocurre en modelos animales. Los efectos clínicos de la sobredosis de valsartán incluyen hipotensión (mareos / desmayos) y taquicardia. Amlodipino es efectivo para el tratamiento de la hipertensión una vez al día en dosis de 2. hidroclorotiazida o indometacina. Lactancia Se desconoce si amlodipino se excreta en la leche humana. como resultado de la Vademecum Saval Versión . gripe. vértigo y mareos. Contraindicaciones: En hipersensibilidad conocida a algún componente del producto. respectivamente.5 mg 10 mg y Valsartán en dosis de 80 mg 320 mg. El uso concomitante de VALAXAM ® con warfarina no provoca diferencias farmacocinéticas. Dosis usual en Adultos: VALAXAM ® 160/5 comprimidos (160 mg de valsartán /5 mg de amlodipino) la dosis recomendada es 1 vez al día. según prescripción médica. la eliminación disminuida de valsartán puede provocar un aumento de concentración plasmática. Interacciones: El uso concomitante de valsartán y diuréticos puede producir hipotensión. Posología y Administración: Uso Oral. No se han observado diferencias en la eficacia o seguridad de la administración de la asociación en pacientes geriátricos comparados con jóvenes. incluyendo obstrucción biliar.

Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C.estimulación vagal parasimpática. protegido de la luz y la humedad. Valsartán no es removido por hemodiálisis. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.18.2010 . Mantener en su envase original. Presentaciones: Envase con 35 comprimidos Vademecum Saval Versión . Mantener lejos del alcance de los niños.10.

suelen responder a dosis de 350 mg/día.10. Administración conjunta con inhibidores de la monoamino-oxidasa. También está indicado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada. Cuando se incrementa la dosis. y en menor grado de la recaptación de dopamina.VENLAX Antidepresivo Composición: Cada comprimido ranurado contiene venlafaxina 50 mg y 75 mg. No obstante. Algunos pacientes. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la venlafaxina. En cuanto a dosis de mantención o tratamiento prolongado.70 ml/min). generalmente se concuerda que los episodios agudos de depresión requieren varios meses de tratamiento. por lo tanto. Propiedades Farmacológicas: VENLAX es venlafaxina. Cuando se desea discontinuar VENLAX se recomienda usar dosis escalonadas y decrecientes para minimizar el riesgo de síntomas por interrupción. los aumentos no deben superar los 75 mg/día y serán realizados en intervalos no menores de cuatro días.2010 . debe administrarse con precaución cuando se está individualizando la dosis. marcadas diferencias individuales en los pacientes con daño hepático pueden hacer necesaria una mayor reducción de dosis. En manía. sea ésta sola o en comorbilidad con ansiedad. Dependiendo de la tolerancia y del efecto clínico. administrado con los alimentos en dos o tres tomas. convulsiones o trastornos neurológicos. En ancianos no se requiere un ajuste de dosis según edad. esta dosis puede ser incrementada a 150 mg/día. la dosis puede ser aumentada posteriormente y de manera gradual. Marcadas diferencias individuales en el índice de depuración plasmática entre los pacientes con deterioro renal hacen aconsejable la individualización de la dosis para cada caso en particular. ello aconseja que la dosis diaria total sea reducida en un 50% en los pacientes con deterioro hepático moderado. La disminución en el índice de depuración plasmática y el aumento en la vida media de eliminación de venlafaxina y ODV que se observa en pacientes que presentan deterioro renal (clearance de creatinina entre 10 . debe ajustarse la dosis supresiva durante un período de dos semanas. tanto de venlafaxina como de su metabolito activo O-desmetilvenlafaxina (ODV). Posología y Administración: La dosis inicial recomendada para VENLAX es de 75 mg/día. Por lo general pacientes ambulatorios con depresión moderada no requieren dosis mayores a 225 mg/día. incluyendo los más severamente deprimidos pueden. Pacientes que sufren de hipertensión arterial o enfermedades cardiovasculares. Sin embargo. En pacientes con deterioro hepático se observa una disminución de la depuración y un incremento de la vida media de eliminación. Indicaciones: VENLAX está indicado para el tratamiento de todo tipo de depresión. Vademecum Saval Versión . Pacientes que hagan abuso o sean dependiente de drogas. pero pacientes internados. responder mejor a dosis mayores (hasta un máximo de 375 mg/día) generalmente fraccionadas en tres tomas.18. En pacientes que han recibido VENLAX durante seis semanas o más. generalmente hasta 225 mg/día. un potente inhibidor mixto de la recaptación neuronal de serotonina y noradrenalina. en insuficiencia hepática o renal severa. aconseja que la dosis diaria total se reduzca en un 25%. En pacientes sometidos a hemodiálisis es recomendable que la dosis diaria total se reduzca en un 50% y que la misma no sea administrada hasta concluida la sesión de diálisis. como con cualquier antidepresivo. con depresiones más severas. Si es necesario.

debido a la ausencia de estudios que confirmen su inocuidad. se recomienda que no sea utilizado en combinación con los IMAO. no ha habido reportes de comportamiento ''buscador'' de la droga en los ensayos realizados. Existe relación entre dosis y efectos adversos más comunes. nerviosismo. al menos dentro de los 14 días de la interrupción del tratamiento con el IMAO. la interrupción del tratamiento por pérdida de peso asociada a venlafaxina es infrecuente. Se aconseja precaución al administrar VENLAX a pacientes con enfermedades o trastornos hemodinámicos o metabólicos. no es posible predecir la magnitud en que una droga activa sobre el SNC puede ser mal utilizada. vómitos. La supervisión estrecha de los pacientes de alto riesgo debe acompañar la terapéutica inicial con drogas. hipotensión postural y pérdida de peso. considerando siempre los riesgos en relación a los potenciales beneficios. disminución de la líbido. DEPENDENCIA FISICA Y PSICOLOGICA Si bien la venlafaxina no ha sido estudiada sistemáticamente en ensayos clínicos para determinar su potencial adictivo. en los pacientes que reciben la droga. Se ha asociado la aparición de efectos colaterales con la interrupción del fármaco. Por ello se debe tener especial precaución cuando se administra a una mujer que amamanta. ansiedad. Se desconoce si venlafaxina o sus metabolitos son excretados por la leche humana. aumento de la presión arterial. Utilización en niños: No ha sido establecida ni la seguridad ni la eficacia de venlafaxina en individuos menores de 18 años.2010 . etcétera. Consecuentemente. no supera el 3%. agentes antiparkinsonianos.Precauciones y Advertencias: Hipertensión arterial: El tratamiento con venlafaxina puede asociarse con aumento de la presión arterial. La administración de venlafaxina no modifica los efectos psicomotores ni psicométricos inducidos por diazepam. antes de iniciar tratamiento con un IMAO. Litio: venlafaxina no tiene efectos sobre la farmacocinética del litio. Como todo antidepresivo. También hay evidencia de adaptación a algunos efectos adversos luego de un período de seis semanas de terapia continua. situación relacionada probablemente con su mecanismo de acción. nerviosismo e insomnio han sido informados en pacientes tratados con venlafaxina. Debido a que VENLAX es un inhibidor tanto de la recaptación de noradrenalina como de serotonina. como es el caso del vértigo y las náuseas. el desmetildiazepam. cefalea. sean controlados sus parámetros tensionales. Sin embargo. Reacciones Adversas: Venlafaxina es generalmente bien tolerada y los efectos secundarios suelen darse en porcentajes bajos. los médicos deben evaluar los antecedentes de abuso de drogas de sus pacientes y controlarlos. vasodilatación. Alcohol: La administración de venlafaxina en un régimen estable no aumenta los efectos psicomotores y psicométricos inducidos por el etanol previos a recibir venlafaxina. controlados con placebo. conducta "buscadora" de droga). sudoración. de modo que la administración de VENLAX a un paciente que recibe otras drogas con fuerte unión a proteínas. aunque puede requerirse la interrupción del tratamiento en un porcentaje de pacientes que. constipación. Drogas que inhiben el metabolismo del citocromo P450 IID6: haloperidol. somnolencia. Interacciones: Drogas que se unen fuertemente a proteínas plasmáticas. doble ciego. se ha informado anorexia con mayor frecuencia en pacientes tratados con venlafaxina. Basado en la vida media de VENLAX. Diazepam: venlafaxina tampoco afecta la farmacocinética del diazepam ni la de su metabolito activo. en busca de signos de mal uso o abuso (por ejemplo. VENLAX debe ser utilizado con cautela en pacientes con antecedentes de manía. Activación de manía/hipomanía: Casos aislados hipomanía o manía en pacientes tratados con venlafaxina han sido reportados. Las prescripciones de VENLAX deben hacerse por la menor cantidad posible de comprimidos de modo de reducir el riesgo de sobredosis. por lo general. vértigo. También se ha informado la reaparición de manía/hipomanía en una pequeña proporción de pacientes con trastornos afectivos mayores tratados con otros antidepresivos. Convulsiones: VENLAX debe ser utilizado con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones y debe ser discontinuado si algún paciente presenta convulsiones. náuseas. aumento de la dosis. Estudios in vitro indican que Vademecum Saval Versión . anorexia. Embarazo y lactancia: No se aconseja el uso de VENLAX durante el embarazo. temblor y visión borrosa. En aquellos casos que pudiera presentarse un aumento sostenido de la presión arterial mientras reciben venlafaxina. se debe dejar transcurrir al menos siete días luego de su suspensión. Sin embargo. debe considerarse la reducción de la dosis o la interrupción del tratamiento. taquicardia. lo que podría ser un efecto indeseable en pacientes deprimidos que se encuentran por debajo de su peso teórico. antisicóticos. Estos efectos son generalmente leves y bien tolerados. no debería ocasionar un aumento en las concentraciones libres de éstas. Cambios en el apetito y en el peso: En estudios de corto plazo. Enfermedades concomitantes: La experiencia clínica con venlafaxina en pacientes con enfermedades sistémicas concomitantes es limitada. Ansiedad e insomnio: Ansiedad. desarrollo de tolerancia. sequedad bucal. Los efectos adversos más comunmente asociados con el uso de venlafaxina son astenia. Una pérdida de peso dependiente de la dosis ha sido observada en pacientes tratados con venlafaxina durante varias semanas.18. Suicidio: La posibilidad de un intento de suicidio es inherente a la depresión y puede persistir hasta que se produzca una remisión significativa del cuadro depresivo. Venlafaxina no se une fuertemente a proteínas plasmáticas.10. por lo que se recomienda que.

la ODV. potencialmente. Sobredosificaciones: Informes de sobredosis aguda de venlafaxina sola o en combinación con otras drogas y/o alcohol señalan que los pacientes se recuperaron sin secuelas. por medio del citocromo P450 IID6. Presentaciones: Envases con 30 comprimidos ranurados de 50 mg y 75 mg.18. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.venlafaxina se metaboliza a su derivado activo.75 g de venlafaxina tuvo dos convulsiones generalizadas y una prolongación del QT. Se informó la aparición de taquicardia sinusal moderada en otros dos pacientes. Por lo tanto. La interacción con drogas que reducen el metabolismo de venlafaxina a ODV podrían.2010 . La somnolencia fue el síntoma más comúnmente informado. existe potencial para la interacción entre VENLAX y drogas que inhiben el metabolismo del citocromo P450 IID6. incrementar las concentraciones plasmáticas de venlafaxina y disminuir las concentraciones del metabolito activo. Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz y la humedad. Se observó que un paciente que ingirió 2.10.

Debe ser usado con precaución en pacientes con deterioro renal ya que la depuración de venlafaxina y de su metabolito activo (ODV) disminuye. En pacientes que presentan un aumento sostenido de la presión arterial. se recomienda que los pacientes que reciben esta terapia.VENLAX XR Antidepresivo Composición: Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Venlafaxina (como clorhidrato) 150 mg. La dosis puede ser aumentada. hasta un total de 225 mg/día. Algunos pacientes pueden requerir una dosis inicial de 37. El medicamento se debe retirar gradualmente durante un periodo de dos semanas. se deben dejar pasar siete días después del tratamiento con esta. debe considerarse una disminución de la dosis o la interrupción del tratamiento. Se aconseja precaución al ser administrado a pacientes con enfermedades o trastornos hemodinámicos o metabólicos o a pacientes ancianos. El tratamiento con venlafaxina se debe retirar gradualmente en el lapso de dos semanas. sean controlados. La dosis máxima recomendada es de 225 mg /día. debido a que venlafaxina es un inhibidor tanto de la recaptación de noradrenalina como de la serotonina. administración conjunta con inhibidores de la monoamino-oxidasa. La dosis total diaria para pacientes sometidos a diálisis debe reducirse en un 50% y debe administrarse después de completar la sesión de diálisis. además de una débil inhibición de la recaptación de dopamina.5 mg/día por 4 a 7 días. pudiendo ser necesario administrar una dosis menor. Vademecum Saval Versión . ni en pacientes menores de 18 años. se basa en una potente inhibición mixta de la recaptación neuronal de serotonina y noradrenalina. por lo tanto. para iniciar la terapia con un iMAO. Disfunción renal: Los pacientes con disfunción renal requieren una reducción de la dosis de un 25%. La acción de venlafaxina. No se debe administrar con medicamentos serotoninérgicos. Propiedades Farmacológicas: VENLAX XR es un antidepresivo con efecto ansiolítico.2010 . dependiendo de la tolerancia y la respuesta terapéutica. Disfunción hepática: en pacientes con disfunción hepática moderada la dosis inicial se debe reducir a un 50%. Basado en la vida media de venlafaxina. así como la de su metabolito principal O-desmetil venlafaxina. No se ha establecido su seguridad durante el embarazo o lactancia. Dependiendo de la tolerancia y del efecto clínico la dosis puede ser aumentada a 150 mg/ día. en incrementos de hasta 75 mg al día en intervalos no menores a 4 días. 75 mg.5 mg. Indicaciones: Tratamiento de la depresión y en pacientes con depresión mayor y ansiedad.18. al menos dentro de los 14 días de la interrupción del tratamiento con el iMAO. o 37. Posología y Administración: Adultos: dosis inicial recomendada: 75 mg/día la cual se puede administrar conjuntamente con los alimentos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a venlafaxina.10. Precauciones y Advertencias: El tratamiento con venlafaxina se puede asociar con aumento de la presión sanguínea. por lo tanto. que se administra en forma oral una vez por día. Se recomienda no utilizar en combinación con iMAO.

del uso concomitante de esta.2010 . no se conoce.Reacciones Adversas: VENLAX XR es generalmente bien tolerado. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Cimetidina inhibe el metabolismo de primer paso de venlafaxina. somnolencia. En algunos casos se pueden producir convulsiones. sequedad bucal. Presentaciones: Envases con 30 comprimidos de 37. 75 mg o 150 mg. Se recomienda un periodo de lavado de tres a siete días entre la administración de moclobemida y venlafaxina. ansiedad y visión borrosa. El tratamiento para la sobredosificación se basa en medidas generales de soporte para mantener los signos vitales. el síntoma más frecuente es somnolencia. Se recomienda precaución en caso de ser necesaria la administración concomitante de VENLAX XR. sudoración. protegido de la luz y la humedad. constipación. Vademecum Saval Versión . náuseas. Interacciones: El efecto en la farmacocinética de la venlafaxina. Los efectos adversos más frecuentes son astenia.18.10. vértigo. con drogas activas sobre el sistema nervioso central.5 mg. así como síntomas cardiovasculares. vómitos. con un inhibidor potente de isoenzima CYP2D6 o CYP3A4.

jugo de frutas o cualquier alimento líquido o semilíquido. Sobredosificaciones: La ingestión en altas dosis puede producir un síndrome hipercalcémico o intoxicación con calcio. La vitamina A es esencial para el funcionamiento normal de la retina. ácido fólico y hierro. Indicaciones: Prevención y tratamiento de estados carenciales de vitamina A.I. C y D en lactantes y niños pequeños. en la síntesis de lípidos y proteínas y en la conservación de la integridad de los vasos sanguíneos. Interviene en el metabolismo de la fenilalanina. Posología y Administración: Administración oral. favorece la absorción y utilización de calcio y fosfato para la calcificación normal del hueso. Vademecum Saval Versión .VITAYDE-C Vitaminoterapia A. irritabilidad. Insuficiencia renal aguda. función testicular y ovárica. D y C está destinada a prevenir enfermedades del niño y lactante que se podrían producir por estados carenciales de éstas. La vitamina D. somnolencia.I. según prescripción médica. Interviene en el crecimiento de los huesos. Reacciones Adversas: En casos aislados se puede producir constipación. Hipercalcemia. cefalea y sabor metálico. Las gotas pueden mezclarse con agua. Vitamina D 1000 U. Interacciones: No se han descrito interacciones con las dosis usuales de estas vitaminas.10. Precauciones y Advertencias: El uso prolongado de dosis elevadas puede producir precipitación de cálculos de oxalato en el tracto urinario. en la utilización de los hidratos de carbono. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a los principios activos. El ácido ascórbico es necesario para la formación de colágeno y reparación de tejidos corporales. En general estos síntomas se presentan con dosis altas. Vitamina C 75 mg. precipitación de cálculos renales. vómitos.2010 . desarrollo del embrión y regulación del crecimiento y diferenciación de tejidos epiteliales. Dosis usual: 5-10 gotas diarias. El tratamiento debe ser tendiente a instaurar una terapia sintomática y controlar signos vitales.18. hemorragia gingival. cefalea. náuseas o vómitos. en tanto. C y D Composición: Cada ml (24 gotas) de solución oral contienen: Vitamina A 5000 U. Propiedades Farmacológicas: La asociación de vitaminas A. sequedad de la boca. tirosina.

10.Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. protegido de la luz. No refrigerar.2010 . Vademecum Saval Versión .18. Presentaciones: Frasco gotario de vidrio ámbar con 30 ml.

en algunos pacientes puede producir sensibilización e irritación. Cada 100 g de ungüento oftálmico estéril contienen: Tobramicina 0.3 g.18. especialmente en la noche. Posología y Administración: Administración ocular: Infecciones leves a moderadas instilar 1 a 2 gotas cada 4 horas en el ojo afectado. causadas por microorganismos susceptibles.XOLOF Antiinfeccioso oftálmico Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contienen: Tobramicina 0. se debe esperar 5 minutos después de la aplicación de tobramicina. eritema conjuntival. ó 1 cm de ungüento 2 a 3 veces al día. incluyendo aumento de lagrimación.2010 . Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Estas reacciones ocurren en menos del 3 % de los pacientes y desaparecen al discontinuar la terapia. Se ha reportado queratitis punteada después de una aplicación tópica de solución o ungüento. Se debe utilizar con precaución en embarazo y lactancia. Si estos síntomas persisten. Es activo contra bacterias patógenas comunes del ojo. En lo posible el ungüento debe usarse como complemento de la terapia con solución. que se une de modo irreversible a la subunidad 30S del ribosoma.10. por lo menos con un tiempo de 48 horas después de controlada la infección. Vademecum Saval Versión . En infecciones graves instilar 2 gotas cada 1 hora hasta obtener mejoría ó 1 cm de ungüento cada 3 a 4 horas. El uso excesivo de tobramicina puede producir sobrecrecimiento de bacterias no susceptibles. Su mecanismo de acción es bactericida selectivo. Si se requiere utilizar otro producto oftálmico. se debe suspender su uso. Las dosis deben reducirse en forma gradual antes de discontinuar el tratamiento. Precauciones y Advertencias: Aunque tobramicina tiene un bajo índice de toxicidad. En casos aislados se ha reportado toxicidad ocular local e hipersensibilidad. prurito y edema e hiperemia de párpados. e inhibe la síntesis proteica. incluyendo hongos. Indicaciones: Tratamiento tópico de infecciones oftálmicas bacterianas externas del ojo y sus anexos. Contraindicaciones: No usar en pacientes que presenten hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los componentes de la formulación.3 g Propiedades Farmacológicas: Tobramicina es un antibiótico aminoglicósido tópico indicado principalmente para la terapia de infecciones oftálmicas.

Presentaciones: Envase gotario sellado con 5 ml de solución oftálmica estéril. protegido de la luz. aumento del lagrimeo y edema. se debe controlar la concentración total en el suero. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C.5 g de ungüento oftálmico estéril. Sobredosificaciones: La aplicación de altas dosis puede producir hipersensibilildad. Vademecum Saval Versión .2010 .Interacciones: Si se administra tobramicina tópica ocular concomitantemente con aminoglicósidos sistémicos.18. eritema. Pomos con 3.10. queratitis.

Tobramicina es un antibiótico que actúa como bactericida selectivo. de gran utilidad en el control de la irritación y de los síntomas de la conjuntivitis. en conjunto con la suspensión en el día. La aplicación ocular de este corticoide produce una acción antiprurítica y antiinflamatoria selectiva. Dexametasona penetra con facilidad en las membranas mucosas después de su aplicación tópica. o infecciones por mycobacterias u hongos. la dosis se puede aumentar de 1 a 2 gotas cada 2 hora.3 g Dexametasona 0. térmicas o penetración de cuerpos extraños. Posología y Administración: Administración ocular. virales y micóticas. Indicado para estados inflamatorios de la conjuntiva palpebral y bulbar. radiación. es útil en cuadros donde coexista infección bacteriana e inflamación.Antinflamatorio oftálmico Composición: Cada 100 ml de suspensión oftálmica estéril contienen: Tobramicina 0. en uveitis anterior crónica y lesión de la córnea por quemaduras químicas. Durante las primeras 24 a 48 horas.XOLOF-D Antiinfeccioso . Dexametasona es un potente glucocorticoide. que puede ser usado en bajas concentraciones. El uso prolongado puede producir aumento de la presión intraocular. en algunos pacientes se puede producir irritación o sensibilización y en algunos casos sobrecrecimiento de bacterias no susceptibles y hongos.3 g Dexametasona 0. vaccinia. Precaución en pacientes con glaucoma y en aquellas enfermedades que causan adelgazamiento Vademecum Saval Versión .1 g Propiedades Farmacológicas: La asociación de tobramicina con dexametasona en forma de suspensión y ungüento oftálmico.2010 . aplicar 1 cm de ungüento 3 a 4 veces al día. Instilar 1 a 2 gotas en el ojo afectado cada 4 .10. Como alternativa.6 horas. Contraindicaciones: Contraindicado en hipersensibilidad conocida a los principios activos.1 g Cada 100 g de ungüento oftálmico estéril contienen: Tobramicina 0. El tratamiento no puede ser descontinuado prematuramente. Los corticoides tópicos usados en combinación con un antibiótico pueden enmascarar los signos clínicos de infecciones bacterianas. con la seguridad de que la absorción es mínima y por lo tanto no tiene efectos sistémicos. Indicaciones: Tratamiento de condiciones inflamatorias oculares.18. varicela y otras enfermedades virales o micóticas de la córnea y conjuntiva. que se une de modo irreversible a la subunidad 30S del ribosoma e inhibe la síntesis proteica. y a medida que disminuyen los síntomas la frecuencia de administración debe ir disminuyendo. Se recomienda el uso de ungüento durante la noche. Precauciones y Advertencias: Aunque la asociación presenta un bajo índice de toxicidad. No se debe administrar a pacientes portadores de queratitis epitelial por herpes simple. córnea y segmento anterior del globo ocular. asociada a una infección ocular bacteriana o riesgo de la misma. que respondan a corticoides.

Las reacciones más frecuentes: hipersensibilidad ocular. Interacciones: Si se administra tobramicina tópica ocular junto con aminoglicósidos sistémicos.2010 . aumento del lagrimeo y edema. timolol. se debe controlar la concentración total en el suero. protegido de la luz.10. Precaución en embarazo y lactancia. Pomos con 3. Estas reacciones ocurren en menos del 3% de los paciente tratados con esta asociación. Se debe tener precaución junto con fármacos antigalucomatosos (betaxolol. Sobredosificaciones: La aplicación de altas dosis puede producir keratitis. y son atribuibles a los principios activos por separado o a la asociación de ambos. elevación de la presión intraocular con posible desarrollo de glaucoma y posible daño del nervio óptico. se recomienda no administrar en conjunto con otros medicamentos por la misma vía. eritema. pilocarpina) y con anticolinérgicos (atropina). Reacciones Adversas: Las reacciones adversas en el uso tópico oftálmico son poco frecuentes y de baja intensidad. Vademecum Saval Versión .5 g de ungüento oftálmico estéril.18. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. Presentaciones: Envase gotario sellado con 5 ml de suspensión oftálmica estéril. Al igual que con otros productos oftálmicos. infección secundaria.de la córnea o esclera.

Paracetamol se absorbe con rapidez y casi por completo en el tracto gastrointestinal. Su mínima tendencia a inducir efectos adversos tipo opioides es una ventaja sobre otros agentes semejantes a la morfina. La concentración plasmática alcanza un máximo en 30 a 60 minutos y la vida media es de alrededor de 2 horas después de dosis terapéuticas. La vida media de eliminación varía de 1 a 4 horas. Kappa y Delta. Se metaboliza a nivel hepático y se excreta vía renal en un 90%. Contraindicado en casos de intoxicación aguda con alcohol.2010 . se absorbe rápida y casi completamente (90%). opioides o drogas psicotrópicas. Puede ser administrado con o sin alimentos. Presenta bajo potencial de abuso.5 mg Paracetamol 325. agudo y crónico. Precauciones y Advertencias: Se han reportado crisis convulsivas en pacientes en tratamiento con tramadol dentro del rango de dosis recomendado. Precaución al administrar tramadol en pacientes opiodes-dependientes. Posología y Administración: Dosis usual: Adultos y niños mayores de 16 años: 1 a 2 comprimidos cada 4 a 6 horas según se necesite para aliviar el dolor.10. Comparado con otros analgésicos. tramadol o cualquier opiodes.ZAFIN Analgésico Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Tramadol Clorhidrato 37. una pequeña cantidad se conjuga con cisteína. Administrado por vía oral. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a paracetamol. analgésicos de acción central. La eliminación se produce por biotransformación hepática y excreción a través de la orina principalmente como conjugados glucurónidos y sulfatos. Indicaciones: Tratamiento del dolor moderado a severo.18. la biodisponibilidad es de un 68% después de la primera dosis y aumenta a un 90-100% con dosis sucesivas. No se debe administrar concomitantemente con inhibidores de MAO o en pacientes que hayan recibido estas drogas dentro de los últimos 14 días. se clasifica como analgésico. Paracetamol o acetaminofeno es un derivado sintético no opiáceo de p-aminofenol el cual produce analgesia y antipiresis por mecanismo similar a los salicilatos. Es muy efectivo en el tratamiento de una variedad de síndromes dolorosos. hipnóticos. Además. es rápida y uniformemente distribuído en la mayoría de los tejidos del cuerpo. Adicionalmente inhibe la recaptación de monoaminas (noradrenalina y serotonina) a nivel sináptico. el peak plasmático se logra a las 2 horas. no disminuye los niveles de protrombina. hasta un máximo de 8 comprimidos al día. Vademecum Saval Versión . ejerciendo un efecto agonista puro. pero el riesgo aumenta cuando se sobrepasa la dosis recomendada. presenta baja incidencia de depresión respiratoria.0 mg Propiedades Farmacológicas: ZAFIN es la asociación entre Paracetamol y Tramadol Clorhidrato. Tramadol Clorhidrato es un analgésico tipo opioide de acción central. Se une con igual afinidad a los receptores opiodes: Mu. Menos del 5% es excretado como paracetamol intacto. La vida media es aproximadamente 5 a 6.

prometazina. Se debe administrar con precaución junto a diflunisal. tal como. y con otras drogas que reducen el umbral convulsivo. fatiga. euforia. anorexia. Precaución al discontinuar abruptamente el medicamento porque puede producirse síntomas de deprivación como ansiedad. etc.). infecciones del sistema nervioso central (SNC). con antidepresivos tricíclicos. Vademecum Saval Versión .18. diarrea. neurolépticos. alteraciones metabólicas. nerviosismo. dispepsia. Debe ser utilizado con precaución en pacientes en terapia con depresores del SNC.10.Además. No se debe administrar en forma conjunta carbamazepina con tramadol. somnolencia. ansiedad. en caso de trauma cefálico. La administración concomitante de fluoxetina. Interacciones: No se debe administrar concomitantemente con inhibidores de MAO o en pacientes que hayan recibido estas drogas dentro de los últimos 14 días. se puede producir una depresión respiratoria. con opiodes. anestésicos. náusea. tremor. náusea. paroxetina y amitriptilina puede interactuar con tramadol. calor. sudoración. insomnio. durante el embarazo y lactancia. No se recomienda en pacientes con daño hepático severo. y otros compuestos tricíclicos (ej. rigor. Se debe administrar con precaución en pacientes con daño renal administrando las menores dosis recomendadas. sequedad bucal. Precaución al conducir vehículos u operar máquinas ya que puede comprometer las capacidad de alerta para la realización de tareas potencialmente peligrosas. inhibidores de MAO. flatulencia. tranquilizantes o hipnóticos sedantes. Menos frecuente se han reportado efectos como: astenia. cefalea.: ciclobenzaprina. constipación. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. insomnio. rash. tremor. dolor. por lo tanto se debe monitorizar a los pacientes que toman compuestos del tipo warfarina.2010 . Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. dolor abdominal. Paracetamol puede producir una leve hipoprotrombinemia. este riesgo aumenta cuando se administra tramadol junto con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (antidepresivos o anorexígenos). deprivación de alcohol y drogas. Se han reportado mayormente: vértigo. No debe ser administrado en pacientes menores de 16 años. Cuando se administran grandes dosis de tramadol con anestésicos o alcohol. fenotiazinas. opiodes. aumento de sudoración. confusión. protegido de la luz y la humedad. Precaución en pacientes con epilepsia. Presentaciones: Envase con 14 ó 28 comprimidos. diarrea. vómitos. alcohol. prurito.

En los estudios in vitro. Las diferencias en las afinidades se han atribuido a los distintos tiempos de disociación del receptor H1.ZIVAL Antihistamínico SAVAL Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Levocetirizina Diclorhidrato 5 mg Excipientes c. Metabolismo: Menos del 14% de una dosis única de levocetirizina se metaboliza en el hígado. sin embargo el Tmax se retrasa a 1.s.5 mg Excipientes c. Propiedades Farmacológicas: Levocetirizina es el enantiómero activo de la mezcla racémica de cetirizina.s. Las vías metabólicas Vademecum Saval Versión .25 horas y la Cmax disminuye en un 36% después de la administración junto con una comida rica en grasas. Los alimentos no tienen ningún efecto sobre el grado de exposición (área bajo la curva) de levocetirizina. En los adultos.18. siendo levocetirizina la que ha demostrado presentar un mayor tiempo de disociación. Tras la administración oral. MECANISMO DE ACCIÓN Los principales efectos de levocetirizina son producto de la inhibición selectiva de los receptores H1. el volumen de distribución aparente es de aproximadamente 0.2010 .5 horas post-dosis.9 horas después de la administración del comprimido. PERFIL FARMACOCINÉTICO Absorción: Levocetirizina se absorbe rápidamente tras la administración oral. las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan a las 0. La droga exhibe antagonismo selectivo por los receptores H1 de la histamina. y ser unas 10 veces más potente que el (S)-enantiómero. Distribución: Se une a proteínas plasmáticas en un 95%.s. Cada mL (24 gotas) de solución para gotas orales contiene: Levocetirizina Diclorhidrato 5 mg Excipientes c. las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan aproximadamente 0. Cada 5 mL de solución oral contiene: Levocetirizina Diclorhidrato 2. Tras la administración oral de una dosis de 5 mg (10 ml) de solución oral de levocetirizina.10. levocetirizina ha demostrado poseer una afinidad dos veces superior por los receptores H1 en comparación a cetirizina. utilizado para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional y perenne y para la urticaria crónica idiopática.4 L/kg.

en comparación con los niveles registrados en pacientes sanos. cerca del 85.2 horas. 3.84 h). respectivamente. respectivamente. valor que se calculó después de la administración de una dosis oral única de 5mg en sujetos sanos. el clearance corporal total fue un 30% mayor. 4. Pacientes geriátricos Son escasos los datos disponibles sobre la farmacocinética en pacientes geriátricos. La excreción a través de las heces representa sólo el 12. Deterioro de la función renal: El área bajo la curva de levocetirizina mostró aumentos de 1. se observaron valores de Cmáx y área bajo la curva de alrededor de 2 veces los niveles reportados en sujetos sanos adultos. moderada. moderada o severa.16 ml/min/kg) es comparable al de los hombres (0.0. al menos 13 metabolitos son detectados en la orina después de la administración de dosis orales de 5 mg de levocetirizina. Excreción: Clearance renal de 29 mL/min. Además no se han observaron diferencias en la cinética de cetirizina relacionadas con la raza. severa y con enfermedad renal terminal. Farmacocinética en poblaciones especiales Pacientes pediátricos En un estudio farmacocinético en donde se administró oralmente una dosis de 5 mg de levocetirizina a 14 niños de 6 a 11 años de edad. y como cetirizina y levocetirizina son excretados predominantemente en la orina.8.12 ml/min/kg).9%.72 h) que en hombres (8.identificadas incluyen la oxidación aromática.4% se elimina como droga y metabolitos. y 5. el clearance corporal de las mujeres (0. Se ha demostrado que la eliminación de cetirizina depende de la función renal y no de la edad. Este resultado también sería aplicable a levocetirizina. La misma dosis diaria y los mismos intervalos de dosificación se aplican a hombres y mujeres con función renal normal.0 veces. la dosis de levocetirizina debe ajustarse en conformidad con la función renal de los pacientes. La vida media fue ligeramente menor en las mujeres (7. El clearance total es de aproximadamente 0.9 y 4.59 ± 0. La Tmax fue de 1. La excreción del fármaco es principalmente renal.2010 . Como levocetirizina se elimina principalmente por vía renal. y se redujo progresivamente según la gravedad de la insuficiencia renal. se recomienda ajustar la dosis y los intervalos de dosificación de levocetirizina basándose en el clearance de creatinina de los pacientes con insuficiencia renal leve.6 ml/min/kg. 37 mujeres) fueron evaluados para determinar un potencial efecto de género sobre la farmacocinética de levocetirizina. sin embargo. Género Los resultados de estudios farmacocinéticos sobre 77 pacientes (40 hombres.18. Levocetirizina se excreta por secreción tubular activa y por filtración glomerular. y alrededor del 80% se excreta como fármaco inalterado. En la etapa final de la enfermedad renal (CLCR La cantidad de levocetirizina que se logró retirar tras 4 horas de un procedimiento de hemodiálisis estándar fue Vademecum Saval Versión . el clearance total fue aproximadamente un 33% menor comparado con los datos obtenidos en adultos más jóvenes.08 ± 1. con un peso corporal comprendido entre los 20 y 40 kg.4. El clearance corporal total de levocetirizina se correlacionó con el clearance de creatinina.10. Los aumentos en el tiempo de vida media fueron de 1. 2. Al igual que cetirizina. Por lo tanto. Presenta una vida media de alrededor de 7 a 9 horas tras la administración oral. y el tiempo de vida media se redujo en un 24%.62 ± 1.7 veces en pacientes con insuficiencia renal leve.67 ± 0. Tras la administración de 30 mg de levocetirizina una vez al día durante 6 días en 9 sujetos entre 65-74 años de edad.2. las características farmacocinéticas de levocetirizina no deberían ser diferentes entre personas de distinta raza. 2. Raza El efecto de la raza sobre la farmacocinética de levocetirizina no se ha estudiado.3. y como no hay diferencias interraciales importantes en el clearance de creatinina. N y O-desalquilación (a través de la CYP 3A4) y la conjugación con taurina.

5 mg una vez al día. Vademecum Saval Versión . cetirizina no fue carcinogénica en dosis de hasta 20 mg/kg (aproximadamente 15 veces la dosis diaria máxima recomendada en pacientes adultos y aproximadamente 10 veces la dosis diaria máxima recomendada en niños de 6 a 11 años de edad). Posología y Administración: Vía oral Dosis: según prescripción médica. tales como.Deterioro de la función hepática: La farmacocinética de levocetirizina no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática. mutagénesis y deterioro de la fertilidad Carcinogénesis No se han realizado estudios de carcinogenicidad con levocetirizina. Dosis en niños de 6 a 11 años de edad La dosis recomendada de ZIVAL es de 2. rinitis alérgica estacional y perenne. y no fue clastogénico en el ensayo de linfocitos humanos.5 mg dos veces por semana (una vez cada 3-4 días). cetirizina provocó un aumento en la incidencia de tumores benignos en el hígado de los ratones machos que recibían una dosis de 16 mg/kg (aproximadamente 6 veces la dosis diaria máxima recomendada en adultos y aproximadamente 4 veces el máximo recomendado al día en niños de 6 a 11 años de edad).18. por la noche. en el ensayo de linfoma de ratón. los estudios de carcinogenicidad de cetirizina son relevantes para la determinación del potencial carcinogénico de la levocetirizina.10.2010 . Dosis usual adultos y niños de 12 años en adelante: La dosis recomendada de ZIVAL es de 5 mg (1 comprimido ó 10 mL de la solución oral) una vez al día.5 mg una vez cada dos días. Mutagénesis Levocetirizina no demostró ser mutagénico en el test de Ames. En un estudio de carcinogenicidad de 2 años. Deterioro de la Fertilidad En un estudio de fertilidad y reproducción en ratones. Carcinogénesis. Como levocetirizina se excreta principalmente sin cambios por el riñón. cetirizina no alteró la fertilidad con dosis de 64 mg/kg (aproximadamente 25 veces la dosis diaria en adultos). En un estudio de carcinogenicidad de 2 años en ratones.5 mg (5 ml de la solución oral o 12 gotas de la solución para gotas orales) una vez al día. Ajuste de dosificación en pacientes con insuficiencia renal o hepática En adultos y niños de 12 años en adelante con: Insuficiencia renal leve (clearance de creatinina = 50-80 ml/min): se recomienda 2. No se observó una mayor incidencia de tumores benignos. y para el tratamiento de la urticaria crónica idiopática. en los animales de laboratorios a los que se les administró una dosis de 4 mg/kg (aproximadamente 2 veces la dosis diaria máxima recomendada en adultos. Insuficiencia renal grave (clearance de creatinina = 10-29 ml/min): se recomienda 2. Sin embargo. y en la prueba in vivo de micronúcleos en ratones. por la noche. en ratas. La importancia clínica de estos hallazgos durante el uso a largo plazo de levocetirizina se desconoce. es poco probable que la eliminación de levocetirizina se vea significativamente disminuida en pacientes con insuficiencia hepática. Insuficiencia renal moderada (clearance de creatinina = 30-49 ml/min): se recomienda 2. El clearance no renal (indicativo de la contribución hepática) constituye alrededor del 28% del clearance total en sujetos adultos sanos tras la administración oral. que equivale a la dosis diaria máxima recomendada en niños de 6 a 11 años de edad). Indicaciones: Indicado en la prevención y tratamiento de síndromes alérgicos cutáneos y de las vías aéreas.

como sería utilizar maquinaria o conducir un vehículo. indicaron que aproximadamente el 3% de la dosis de cetirizina se Vademecum Saval Versión . Otros informes. Dado que los pacientes mayores son más propensos a padecer de una disfunción renal. Insuficiencia hepática Como levocetirizina se excreta principalmente sin cambios por los riñones. cetirizina o a cualquier componente de la formulación. Dado que los estudios de reproducción animal no siempre predicen la respuesta humana. Los estudios en perros beagle. se recomienda ajustar la dosis en este tipo de pacientes. y/o un alto grado de coordinación motriz.10. fatiga y astenia en algunos pacientes tratados con levocetirizina.2010 . como utilizar maquinaria o conducir un vehículo. Lactancia: En ratones. con dosis equivalentes aproximadamente a 40 veces la dosis diaria máxima recomendada en adultos. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: No hay estudios adecuados y bien controlados que hayan determinado el riesgo que corre el feto cuando se administra este medicamento durante el embarazo. con el fin de determinar si estos responden de manera diferente a lo observado en pacientes jóvenes. no deben recibir levocetirizina. Tras la administración de levocetirizina. Información para pacientes Los pacientes deben ser advertidos de los riesgos que implica realizar actividades peligrosas después de haber ingerido levocetirizina. Los pacientes deberán evitar el uso concomitante de levocetirizina con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central.18. cetirizina ha causado retraso en la ganancia de peso por parte de las crías durante la lactancia. a este tipo de pacientes podrían producírseles reacciones adversas que van desde urticaria hasta anafilaxias. después de la ingestión de levocetirizina. es poco probable que la eliminación de levocetirizina se vea significativamente disminuida en pacientes con insuficiencia hepática. El uso concurrente de levocetirizina con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central debe evitarse por posibles incrementos en la depresión del SNC y la somnolencia. especialmente aquellas actividades en donde se requiera estar en completa alerta mental. Deterioro renal Se sabe que levocetirizina es excretada fundamentalmente por los riñones. no han identificado diferencias en las respuestas terapéuticas entre los pacientes ancianos y pacientes jóvenes. el riesgo de desarrollar reacciones adversas a este medicamento puede ser mayor en pacientes con insuficiencia renal. Los pacientes con alteraciones de la función renal tienen mayor riesgo de experimentar reacciones adversas. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática. se recomienda que la levocetirizina se utilice durante el embarazo sólo cuando sea claramente necesario. No se debe administrar levocetirizina a pacientes que se encuentre en la etapa terminal de una enfermedad renal (CLCR Contraindicado en pacientes pediátricos con insuficiencia renal. dentro de la experiencia clínica. En general. Precauciones y Advertencias: Durante los ensayos clínicos se ha reportado la aparición de somnolencia. la selección de la dosis para un paciente anciano debe ser cautelosa. se recomienda administrar con precaución. generalmente comenzando con la dosis efectiva más baja posible.Los pacientes en la etapa terminal de la enfermedad renal (clearance de creatinina menor de 10 mL/min) y pacientes sometidos a hemodiálisis. Los pacientes deben ser advertidos de no participar o realizar actividades peligrosas que requieran estar en alerta mental completa o en actividades que requieran un alto grado de coordinación motora. Uso en ancianos y/o pacientes debilitados Los estudios clínicos de levocetirizina no incluyeron un número suficiente de pacientes por sobre los 65 años de edad. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a levocetirizina.

2%) y aumento de peso (0. en sujetos mayores de 12 años a los que se les administró dosis de 2.excreta en la leche. en sujetos de 6 a 12 años a los que se les administró 5 mg de levocetirizina. en adultos y adolescentes mayores de 12 años a los que se les administró levocetirizina son: síncope (0. Reacciones Adversas: Adultos y adolescentes de 12 años de edad y mayores Las reacciones adversas más comunes fueron somnolencia. Debido a que también se espera que levocetirizina se excrete en la leche humana. Cetirizina se excreta en la leche humana. pero superior al grupo placebo.5 mg o 5 mg de levocetirizina Levocetirizina Levocetirizina Placebo (n = Reacción Adversa 2.5%).5%). Levocetirizina 5 mg Placebo (n = 240) (n = 243) Pirexia 4% 2% Tos 3% < 1% Somnolencia 3% < 1% Epistaxis 2% < 1% Tabal N°2: Reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 2%. nasofaringitis. sujetos de 6 a 12 años Reacción Adversa Folleto producto original publicado por FDA Alteraciones de las pruebas de laboratorio Vademecum Saval Versión . sequedad bucal y faringitis. en sujetos mayores de 12 años Folleto producto original publicado por FDA Otras reacciones adversas reportadas con una incidencia menor al 2%. La tabla 1 enumera las reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 2%.2010 . La reacción adversa que más comúnmente produjo la descontinuación del tratamiento fue la somnolencia (0. la mayor parte de los reportes fueron de intensidad leve a moderada.18. el uso de este medicamento en las madres lactantes no se recomienda.5 mg (n = 5 mg (n = 1070) 912) 421) Somnolencia 5% 6% 2% Nasofaringitis 6% 4% 3% Fatiga 1% 4% 2% Sequedad bucal 3% 2% 1% Faringitis 2% 1% 1% Tabal N°1: Reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 2%.10. Pacientes pediátricos 6 a 12 Años de Edad La tabla 2 enumera las reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 2%. fatiga.

ketoconazol. Las elevaciones fueron transitorias y no llevaron a la discontinuación del tratamiento en ningún paciente. sequedad bucal o tos. respectivamente. Se reporto una pequeña disminución (~ 16%) del clearance de cetirizina causado por una dosis de 400 mg de teofilina. Junto con esto se produjo una reducción del 29% en el clearance de cetirizina. Los datos in vitro indican que levocetirizina probablemente produce interacciones farmacocinéticas a través de la inhibición o inducción de las enzimas hepáticas que metabolizan algunos medicamentos. pseudoefedrina. Tratamiento general de la sobredosis: No se conoce ningún antídoto específico para levocetirizina. En caso de sobredosis. eritromicina. discinesia orofacial. colestasis. Ritonavir La administración concomitante de cetirizina racémica y ritonavir aumentó el área bajo la curva y el tiempo de vida media de cetirizina en aproximadamente un 42% y 53%. alteraciones visuales. náuseas. La dosis máxima oral no letal de levocetirizina fue de 240 mg/kg en ratones (lo que equivale aproximadamente a 190 veces la dosis diaria máxima recomendada en adultos y aproximadamente 230 veces la dosis diaria máxima recomendada en niños de 6 a 11 años de edad). ketoconazol.10. Los pacientes pueden necesitar ser monitorizados debido al posible aumento de los efectos secundarios de levocetirizina incluyendo somnolencia.18. mientras que la farmacocinética de ritonavir no se vio alterada de manera significativa. y reacciones similares podrían esperarse para levocetirizina. Levocetirizina no se elimina por diálisis. erupción cutánea. Los síntomas de sobredosificación en adultos pueden incluir somnolencia. Una interacción similar se podría esperar con levocetirizina. eritromicina. En niños puede aparecer agitación e inquietud. seguidas de somnolencia.Elevaciones de la bilirrubina en sangre y de las transaminasas se reportaron en < 1% de los pacientes durante los ensayos clínicos. estos eventos adversos podrían también producirse durante el tratamiento con levocetirizina: alucinaciones. Antipirina. no siempre es posible estimar de manera fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. convulsiones. Se han reportado reacciones adversas de hipersensibilidad y anafilaxia. Interacciones: Los datos in vitro indican que levocetirizina probablemente produce interacciones farmacocinéticas a través de la inhibición o inducción de las enzimas hepáticas que metabolizan algunos medicamentos. disnea. fatiga. Experiencia post-comercialización Debido a que estos eventos son reportados voluntariamente. ideas suicidas. azitromicina. No existen estudios in vivo de interacciones fármaco-fármaco con levocetirizina. Es posible que dosis más altas de teofilina puedan tener un mayor efecto. prurito. Sobredosificaciones: Se han informado casos de sobredosis tras la administración de levocetirizina.2010 . teofilina y pseudoefedrina Estudios de interacciones farmacocinéticas realizados con cetirizina demostraron que no interactúa con antipirina. edema angioneurótico. Dado que levocetirizina es el principal componente farmacológicamente activo de la cetirizina. Vademecum Saval Versión . agresividad. y la muerte fetal. se deben tener en cuenta otros eventos adversos potencialmente graves descritos tras la administración de cetirizina. glomerulonefritis. sin embargo se han realizado estudios de interacciones con cetirizina racémica. palpitaciones. hepatitis y mialgias. el tratamiento debe ser sintomático y de apoyo. hipotensión severa. cimetidina. urticaria. azitromicina. agitación.

2010 . No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. protegido del calor. Almacenar a la temperatura indicada en el envase.10. Gotas orales: frasco gotas de 20 ml. NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACIÓN MEDICA NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA Presentaciones: Comprimidos: envase de 40 comprimidos.18. luz. Suspensión: frasco suspensión de 120 ml. Vademecum Saval Versión . mantener en su envase original. humedad.Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños.

o S. Dosis inicial: 1 . Adultos y niños mayores de 16 años. Uso en procedimientos diagnósticos o terapéuticos dolorosos. En caso de no serlo. Dosis de mantención: 1 . somníferos. ZODOL inyectable: Dosis inicial: 1 ampolla I.40 (50 . Intoxicaciones con alcohol. ZODOL se metaboliza a nivel hepático y se excreta vía renal en un 90%.100 mg) gotas (tomadas con un poco de líquido o con una cucharadita de azúcar).100% con dosis sucesivas.18. tanto agudo como crónico. Dosis de mantención: 20 . es posible repetir esta dosis a los 30 a 60 minutos. Administrado por vía oral. (inyectada lentamente o en solución por goteo) I.2 comprimidos ingeridos con líquido. Existe contraindicación absoluta de uso simultaneo con inhibidores de MAO. se absorbe rápida y casi completamente (90%). analgésicos y psicofármacos. Presenta bajo potencial de abuso. cada 6-8 horas. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o insuficiencia renal (se aconseja aumentar al Vademecum Saval Versión . Generalmente la dosis inicial es suficiente para el alivio del dolor.M. Inyectable: cada ampolla de 2 ml contiene: Tramadol clorhidrato 100 mg. Propiedades Farmacológicas: ZODOL es un analgésico de acción central. La vida media es de 5 a 6 horas. ZODOL gotas: Dosis inicial: 20 . Gotas: cada 20 gotas o 1 ml de solución contiene: Tramadol clorhidrato 50 mg.40 gotas cada 6 a 8 horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Tramadol. Indicaciones: Dolor moderado a severo. Adicionalmente inhibe la recaptación de monoaminas (noradrenalina y serotonina) a nivel sináptico.2 comprimidos cada 6 a 8 horas. Delta. El peak plasmático se logra a las 2 horas. Kappa) ejerciendo un efecto agonista puro. presenta baja incidencia de depresión respiratoria.V. la biodisponibilidad es de un 68% después de la primera dosis y aumenta a un 90 . Dosis de mantención: 100 mg cada 6 a 8 horas o 12 mg/hr en infusión.ZODOL Analgésico Composición: Comprimidos: cada comprimido contiene: Tramadol clorhidrato 50 mg. Dosis diarias total: normalmente no se deben exceder los 400 mg de tramadol. ZODOL comprimidos 50 mg. Posología y Administración: La dosificación debe adaptarse a cada paciente según la intensidad del dolor y la respuesta individual del paciente al medicamento.C.2010 .10. que actúa por interacción con los receptores opioides (Mu. Comparado con otros analgésicos.

ZODOL sólo debe ser administrado durante el embarazo y la lactancia bajo estricto control médico. uso de terapia anticonvulsivante habitual (benzodiazepinas parenterales). Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). En caso de sobredosis. hipotiroidismo o hipoadrenalismo. la sobredosis puede producir depresión del sistema nervioso central y convulsiones en lactantes. cansancio y sedación. muy por encima de las dosis terapéuticas.2010 . vómitos. lo cual debe ser advertido a pacientes que conduzcan vehículos o manejen maquinarias. náuseas. Protegido de la luz (gotas e inyectable). También se debe evitar el uso de ZODOL en personas que abusan de analgésicos centrales o que sean dependientes de ellos. ya que ésta última disminuye la vida media de eliminación del tramadol. En pacientes con hipersensibilidad a los opiacéos debe ser administrado con las debidas precauciones. Reacciones Adversas: Los efectos secundarios más frecuentes son somnolencia. Gotas: frascos con 20 ml. uso de naloxona (antagonista opiaceo). Almacenar por debajo de los 25°C. siempre debe tenerse en cuenta un posible efecto depresor sobre la función respiratoria e iniciar las medidas compensatorias correspondientes: monitoreo cardiorespiratorio.doble el intervalo de dosis). No refrigerar (gotas). y en caso de convulsiones. sequedad bucal. Sobredosificaciones: La sobredosificación puede producir una exacerbación de los efectos adversos ya descritos (sudoración. vómitos.10. ZODOL puede disminuir la capacidad de reacción. Interacciones: Se puede potenciar el efecto sedante al ser administrado en conjunto con agentes depresores del SNC. mixedema. Vademecum Saval Versión . En dosis mayores. etcétera). Presentaciones: Comprimidos: envases con 10 comprimidos. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Inyectable: estuches con 3 ampollas. descontaminación gástrica. náuseas.18. sudoración. mareos. La seguridad y eficacia no ha sido establecida en pacientes menores de 16 años. Administrar con precaución en pacientes que ingieran concomitantemente carbamazepina.