• AB • AB Antitusivo • ACTAN / ACTAN CD • ADAX / ADAX Retard • AERO-ITAN • ALERTEX • ALEXIA / ALEXIA FORTE • ALEXIA-D • ALTAZINC • AMOVAL

/ AMOVAL 1 gramo • AMOVAL DUO / 400 / 800 / 1000 • ANTALIN / ANTALIN Forte • ANTIAX • ATROPINA • BEOF • BEQUIUM • BLOX • BLOX-D • BRONCATOX • BUXON • CALDEVAL • CEFIRAX • CELTIUM • CIPRODEX • CIPRODEX OTICO • CIPROVAL • CIPROVAL Oftálmico • CIPROVAL Ótico • CLAVINEX / CLAVINEX Forte • CLAVINEX Duo y CLAVINEX Duo • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • •
FORTE CLAVINEX XR CLONEX CLORANFENICOL CLOVAL / CLOVAL Forte CLOVAL Compuesto DEPRAX DERMABIOTICO DERMOSONA DESPEVAL DIAREN DIGENIL DOLOTOL 12 DOLOVERINA DRONAVAL DUALTEN DUOVAL ELIXINE ENALTEN ENALTEN-D / ENALTEN-DN EUROFLEX EUROGESIC EUROGESIC FORTE

• EUROGESIC Gel • EUROGREL • EUROMICINA • EUROMUCIL • EUROVIR • EUVIRAX • FIBROX XR • FINEX • FOSVAL • FUNGIUM • GASTRIUM • HEMOVAL • HIDRIUM • IDON • IPSON / IPSON Forte • IPSON-D / IPSON-D
Forte

• ISOX • ITAN • LATOF • LATOF-T • LIFTER • LOMEX • LOVACOL • LOWDEN • MENTANIA • MIGRAX • MIGTAL • MOXAVAL • MOXOF • MUXELIX • MUXOL • NEURUM • NICO DROPS • NICOTEARS • NOCTON • NOVOTEARS • NYSKIN • ODANEX • OFTABIOTICO • OFTACON • OFTAFILM • OFTAGEN • OFTAGEN Compuesto • OFTALER • OFTALIRIO • OFTASONA-N • OFTASONA-P • OFTAVIR • OFTIC • OFTOL / OFTOL
FORTE

• OTICUM • OXO-VAL • PAROX MELTAB • PAXON • PERTIUM • PILOCARPINA • POMADA AMARILLA • RINOVAL • RUX • SALCAL • SATON • SOLIN • SOMNO • SOMNO XR • TALOL • TIOF • TIOF Plus • TOL 12 INYECTABLE /
TOL 12 CAPSULAS

• TOL 12 Oral • TOL 12 Plus • TOL TOTAL

Comprimidos

• TOL TOTAL Jarabe • TOL-GIN • TREX / TREX Forte • TRIM 300 • TRIOVAL • TRIOVAL Día y Noche • UNDERAN • VALAX • VALAXAM • VENLAX • VENLAX XR • VITAYDE-C • XOLOF • XOLOF-D • ZAFIN • ZIVAL • ZODOL

• ONDAX

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Versión - 18.10.2010

AB
Antiséptico bucofaríngeo SAVAL Composición: Cada comprimido contiene: Clorhexidina clorhidrato 5 mg. Propiedades Farmacológicas: Clorhexidina es un antiséptico tópico, que presenta una eficaz actividad antimicrobiana especialmente útil en la cavidad bucofaríngea. Luego de la ingestión oral, clorhexidina es escasamente absorbida en el tracto gastrointestinal. Indicaciones: Infecciones bucofaríngeas leves, estomatitis, glositis, gingivitis y faringitis. Procesos inflamatorios de origen dentario; pre y post-operatorio odontológico. Antiséptico de la boca y garganta, orofaringe, vestíbulo superior de la boca, amígdalas, membrana mucosa bucal, región sublingual, paladar. Posología y Administración: Disolver lentamente en la boca 1 comprimido cada 4 horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga. Precauciones y Advertencias: Precaución en pacientes que presentan hipersensibilidad a clorhexidina. Reacciones Adversas: No se han observado reacciones adversas serias, asociadas con el uso de clorhexidina en la vía bucofaríngea. Interacciones: No se han descrito. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Protegido de la luz y humedad . Presentaciones: Envase con 12 comprimidos.

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AB Antitusivo
Antiséptico Bucofaríngeo - Antitusivo SAVAL Composición: Cada comprimido contiene: Clorhexidina clorhidrato 5 mg. Noscapina 10 mg. Propiedades Farmacológicas: Clorhexidina es un antiséptico, que presenta una eficaz actividad antimicrobiana especialmente útil en la cavidad bucofaríngea. Luego de la ingestión oral, clorhexidina es escasamente absorbida en el tracto gastrointestinal. Noscapina es un antitusivo de acción central, que en conjunto con clorhexidina proporciona un efecto antiséptico y antitusivo, útil en el alivio de tos producida por irritación de la faringe. Indicaciones: Tos asociada a: infecciones bucofaríngeas leves, estomatitis, glositis, gingivitis y faringitis. Tratamiento sintomático de la tos, en caso de laringitis, faringitis y traqueitis. Antiséptico de la boca y garganta y antitusígeno para el alivio de la tos que generalmente acompaña a la laringitis, faringitis y traqueitis. Posología y Administración: Disolver lentamente en la boca 1 a 2 comprimidos cada 4 a 6 horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los principios activos. Precauciones y Advertencias: Precaución en pacientes que presentan hipersensibilidad a alguno de los componentes. Reacciones Adversas: En forma aislada puede producirse un aumento en el manchado de los dientes y una alteración en la percepción del gusto. Interacciones: No debe usarse en forma concomitante con agentes aniónicos. Sobredosificaciones: Irritación gastrointestinal, náuseas y vómitos. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envase con 12 comprimidos.

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ACTAN / ACTAN CD
Antidepresivo Composición: ACTAN cápsulas. Cada cápsula contiene: Fluoxetina 20 mg. ACTAN CD comprimidos dispersables ranurados. Cada comprimido dispersable contiene: Fluoxetina 20 mg. Propiedades Farmacológicas: Fluoxetina es un inhibidor altamente selectivo de la recaptación de serotonina al igual que su metabolito principal: norfluoxetina. Esto produce un aumento de serotonina en el espacio presináptico, lo que se traduce en numerosos cambios funcionales asociados con el aumento de la transmisión serotoninérgica. Indicaciones: Depresión mayor: depresión unipolar, desórdenes obsesivo-compulsivos. Depresión menor o reactiva. Posología y Administración: La dosis usual es 20 mg diarios (una cápsula o un comprimido dispersable) en una sola toma al desayuno. En caso necesario se pueden administrar hasta 80 mg diarios en una o dos tomas al día (subir progresivamente la dosis en 20 mg cada 3-4 días cuando la respuesta clínica lo requiera). Al ingerir el comprimido disolver en un poco de agua y agitar levemente antes de ingerir. En caso requerido el comprimido también puede ser ingerido sin disolver previamente. Contraindicaciones: No administrar en caso de hipersensibilidad a la droga. En presencia de insuficiencia hepática. La vida media de fluoxetina puede prolongarse, siendo necesario disminuir o espaciar la dosis. No se ha establecido su seguridad durante el embarazo y lactancia. No administrar a pacientes con adenoma prostático y glaucoma. Precauciones y Advertencias: Precaución en pacientes con terapias concomitantes. En úlcera y parkinson. Reacciones Adversas: El perfil de reacciones adversas de fluoxetina es similar al presentado por otros inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Las manifestaciones principales son síntomas gastrointestinales (náuseas), ansiedad, nerviosismo, insomnio, anorexia, sequedad de la boca, disminución de la líbido. Interacciones: Interacción con otras drogas serotoninérgicas, Inhibidores de monoamino oxidasa, drogas que se metabolizan vía enzimas microsomales, carbamazepina, fenitoína, anticoagulantes.

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Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación, mantener los signos vitales. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C (cáps.) y 25°C (comp.). Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Estuches con 30 ó 60 cápsulas. Estuche con 30 comprimidos dispersables ranurados.

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ADAX / ADAX Retard
Ansiolítico - Tranquilizante SAVAL Composición: Cada comprimido de ADAX 0,25mg contiene: Alprazolam 0,25 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX 0,5mg contiene: Alprazolam 0,5 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX 1mg contiene: Alprazolam 1 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX RETARD 0,5mg contiene: Alprazolam 0,5 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX RETARD 1mg contiene: Alprazolam 1 mg Excipientes c.s.p. Propiedades Farmacológicas: Alprazolam es una benzodiazepina estructuralmente similar a diazepam y con actividad farmacológica semejante a diazepam y clordiazepóxido. Alprazolam posee propiedades miorrelajantes, anticonvulsivantes y ansiolíticas, comunes a otras benzodiazepinas. Sin embargo, difiere de las benzodiazepinas clásicas en virtud de incorporación de un anillo triazol en su estructura química. También se ha informado que tiene propiedades antidepresivas, que no son características de las benzodiazepinas convencionales. El efecto antidepresivo de alprazolam puede estar relacionado con su capacidad para aumentar significativamente la latencia del sueño REM, un efecto observado con los antidepresivos tricíclicos e inhibidores de la monoamino oxidasa y no de las benzodiazepinas clásicas. MECANISMO DE ACCIÓN El mecanismo de acción de las benzodiazepinas no ha sido totalmente dilucidado, pero los efectos parecen estar relacionados con el neurotransmisor inhibitorio del SNC, el ácido γ-aminobutírico (GABA). Las benzodiazepinas parecen actuar a nivel límbico, tálamo, e hipotálamo, produciendo un efecto sedante, ansiolítico, hipnótico, relajante muscular, y anticonvulsivante. Las benzodiazepinas son capaces de producir depresión del SNC, que puede ir desde una sedación leve hasta el coma.

FARMACOCINÉTICA Absorción

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coadyuvante en el tratamiento de la ansiedad asociada a depresión.8 horas. dando como metabolito el alfa-hidroxi-alprazolam. esta unión no se modifica en sujetos obesos.1 a 1.18. incluso hasta 2 horas antes de la dosificación. Pacientes obesos poseen un tiempo de vida media de 21. sufre hidroxilación catalizada por el citocromo P450 3A4. en tanto los comprimidos de liberación prolongada presentan una biodisponibilidad del 100%. Las concentraciones de alprazolam pueden reducirse hasta en un 50% en pacientes fumadores en comparación con los no fumadores.9 horas). el promedio de la concentración máxima aumenta en un 25% en los pacientes que ingieren alprazolam con una comida rica en grasas. y corresponde a una excreción renal del 80%.2010 . donde los varones tenían una vida media de eliminación significativamente más larga que las mujeres. Posología y Administración: Dosis : Según prescripción médica. La farmacocinética de alprazolam en pacientes pediátricos no ha sido estudiada. metabolismo y excreción de las benzodiazepinas se han informado en una variedad de alteraciones como alcoholismo. Vía : Oral Dosis usual : Comprimidos Dosificación adultos: ADAX Vademecum Saval Versión . cuya actividad biológica es aproximadamente la mitad que la de alprazolam y es poco probable que contribuya a los efectos farmacológicos. deterioro de la función hepática y renal. La vida media de distribución es de 11. principalmente a albúmina. La vida media de eliminación es de 11. sin embargo no hay efecto sobre el área bajo la curva. El clearance total es de 76 mL/minuto. A través de las heces se elimina el 7% de la dosis. En adultos mayores el tiempo de vida media promedio fue de 16.2 L/Kg. distribución. El género no tiene ningún efecto sobre la farmacocinética de alprazolam.3 horas (9 a 26.2 horas. Tratamiento de los desórdenes de pánico con o sin agorafobia. el desmetil-alprazolam y el 4-hidroxi-alprazolam (mínimamente activos). Pacientes con enfermedad hepática la media es de 19. Los comprimidos de liberación prolongada mantienen concentraciones relativamente constantes entre 5 y 11 horas después de la administración. Debido a su similitud con otras benzodiazepinas. en comparación con los sujetos normales. Metabolismo Posee un amplio metabolismo hepático.8 horas y el volumen de distribución es de 1. Al administrar alprazolam de liberación inmediata junto con las comidas disminuye la tasa de absorción oral. Indicaciones: Para el manejo de los trastornos de ansiedad. Cuando se administran comprimidos de liberación prolongada. se supone que alprazolam atraviesa la placenta y se excreta en la leche humana.Alprazolam de liberación inmediata muestra una biodisponibilidad después de la administración oral de un 80%. el clearance se reduce significativamente en los varones de edad avanzada. Poblaciones Especiales Cambios en la absorción. Los cambios también han sido demostrados en pacientes geriátricos. También son metabolitos de alprazolam la benzofenona (inactivo).7 horas. Excreción La tasa de clearance renal es de 371 mL/h.10. Distribución Posee una unión a proteínas plasmáticas del 80%.

hasta que aparezca una intolerancia o hasta que se alcance la dosis máxima recomendada. No administrar concomitantemente con los siguientes medicamentos: ketoconazol.5 mg cada 3 días. El Trastorno de Pánico. a cualquier benzodiazepina o a cualquier componente de la formulación. puede aumentar. Los medicamentos que inhiben esta vía metabólica pueden tener un profundo efecto sobre la eliminación de alprazolam. itraconazol. la dosis se debe reducir gradualmente cuando se discontinúa la terapia o cuando se disminuye la dosis diaria. aplastar o romper. La dosis debe aumentarse hasta obtener una respuesta terapéutica aceptable (es decir una reducción sustancial en o una eliminación total de los ataques de pánico). Dosificación de poblaciones especiales. se debe evitar la discontinuación abrupta del tratamiento.5 mg una vez al día. Dependiendo de la respuesta. Generalmente la terapia se debe iniciar en una dosis baja para minimizar el riesgo de respuestas adversas en pacientes especialmente sensibles a la droga. Alprazolam tiene interacciones con fármacos metabolizados a nivel de citocromo P450 3A. Titulación de la dosis Se puede iniciar el tratamiento de ADAX XR con una dosis de 0. la dosificación debe aumentarse con precaución para evitar efectos adversos. Los ancianos pueden ser especialmente sensibles a los efectos de las benzodiazepinas. Precauciones y Advertencias: Las reacciones de abstinencia. La dosis diaria total sugerida fluctúa entre 3 a 6 mg/día. Algunos pacientes pueden requerir una reducción más lenta de la dosificación. Inhibidores del CYP3A como ketoconazol e itraconazol han demostrado aumentar significativamente las concentraciones de alprazolam en el plasma. En tales casos. Aún cuando la dosis diarias totales sugeridas administradas satisfagan las necesidades de la mayoría de los pacientes. la dosis máxima es de 4 mg por día en dosis divididas. Ocasionalmente se puede requerir 10 mg/día para alcanzar una respuesta clínica. La dosis puede ser aumentada en 1 mg/día cada 3 a 4 días. El paso inicial en el metabolismo de alprazolam es la hidroxilación catalizada por el citocromo P450 3A (CYP3A).10. Si se requiere y es tolerada esta dosis puede incrementarse de manera gradual (ver ajustes de la dosis). el retiro o reducción de dosis Vademecum Saval Versión . con o sin Agorafobia Un comprimido de ADAX 0.Para el tratamiento de la ansiedad Un comprimido de ADAX de 0. En todos los pacientes. El síndrome de privación puede producirse al reducir la dosis. Por lo tanto. La dosis puede ser aumentada cada 3 a 4 días si es necesario. El riesgo de dependencia y su nivel de gravedad parece ser mayor en pacientes tratados con dosis superiores a 4 mg/día y durante largos períodos (más de 12 semanas). en aquellos con enfermedad hepática avanzada o en pacientes con enfermedad debilitante la dosis usual de inicio es de 0. Contraindicaciones: No administrar este medicamento a pacientes con hipersensibilidad a alprazolam. La dosis media empleada fue de aproximadamente 5 a 6 mg al día.18. ADAX RETARD Puede administrarse una vez al día. Se sugiere que la la dosis diaria sea disminuida en no mas de 0. En pacientes ancianos. son una consecuencia directa de la dependencia física a alprazolam. Dosis de mantención En la mayoría de los pacientes el rango de dosis es 3 a 6 mg/día. Se debe individualizar la dosificación para un efecto benéfico máximo. la dosis puede aumentarse a intervalos de 3 a 4 días en incrementos de no más de 1 mg/día. 3 veces al día. Los comprimidos deben tomarse intactos. preferentemente en la mañana.2010 .5 a 1 mg una vez al día. Reducción de la dosis Debido al peligro de síntomas de abstinencia. En ensayos controlados realizados para establecer la eficacia de la alprazolam en el trastorno de pánico. Contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado.5 mg por vía oral 3 veces al día.25 o 0. ya que estos medicamentos disminuyen significativamente el metabolismo oxidativo mediado por el citocromo P450 3A. No se deben masticar. existirán algunos pacientes que requerirán dosis por sobre 6mg/día. incluyendo convulsiones. se utilizaron dosis en el rango de 1 a 10 mg al día.5 mg por vía oral.

pacientes con glaucoma de ángulo abierto sin tratar. deberá evitarse su uso durante el embarazo. la mayoría son leves e incluyen sensación de liviandad. constipación. palpitaciones. y pacientes con enfermedad pulmonar grave. Alprazolam no fue mutagénico en el test de micronucleos en ratas con dosis de hasta 100 mg/Kg. diplopía. náuseas. confusión sedación. reacciones anafilácticas. pacientes obesos. dermatitis. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Las benzodiazepinas pueden aumentar el riesgo de malformaciones congénitas cuando se administran a mujeres embarazadas durante el primer trimestre del embarazo. leucocitosis. letargo y dificultades para hablar. dependencia. ataxia. cefalea y sequedad bucal. Alprazolam no produjo deterioro de la fertilidad en ratas a dosis de hasta 5 mg/Kg/día. Ellos exhiben concentraciones plasmáticas más altas debido a un reducido clearance de la droga comparado con el de la población más joven que recibe la misma dosis.2010 . La tolerancia a los efectos secundarios sedativos se desarrolla rápidamente. debilidad. Carcinogénesis. Debido a sus efectos depresores sobre el SNC. pues podría tener efectos aditivos. hipotensión. insomnio. Tampoco lo fue en ensayos in vitro en el daño del ADN / ensayo de elusión alcalina o el test de Ames. sin acompañarse de tolerancia al efecto ansiolítico. generalmente al comienzo del tratamiento. fotosensibilidad.debe efectuarse en forma gradual. Reacciones Adversas: Los efectos secundarios más comunes son: sedación leve. Si se utiliza durante el embarazo o si la paciente llega a embarazarse mientras toma esta droga. Debe administrarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática. de edad avanzada. fatiga. confusión. problemas de memoria y amnesia anterógrada. coma. vómitos. Por la misma razón. manía. discinesia. temblores. convulsiones. USO GERIÁTRICO Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos de las benzodiazepinas. que es 25 veces la dosis humana diaria máxima. que es 500 veces la dosis humana diaria máxima (10 mg/día). Ladosis efectiva más baja debería utilizarse en ancianos para impedir el desarrollo de ataxia y sobresedación. Debido a que el uso de estas drogas es raramente un asunto urgente. Se debe tener en cuenta que un niño nacido de una madre que está recibiendo benzodiazepinas puede tener algún riesgo de síntomas de abstinencia de la droga durante el periodo posterior al nacimiento.10. los pacientes deben ser advertidos de suspender la lactancia materna cuando están en tratamiento. Lactancia: Pruebas han demostrado efectos nocivos cuando se utiliza durante la lactancia. comportamiento agresivo. sincope. la paciente debe estar informada de los peligros potenciales para el feto. hepatotoxicidad. Una alternativa a este fármaco debe ser prescrito. Además se han reportado problemas respiratorios y de flacidez en niños de madres que han estado recibiendo benzodiazepinas. delirio. los pacientes deben ser advertidos acerca de la ingestión simultánea de alcohol y otras drogas depresoras del SNC. síndrome de privación. ataxia. Se han observado efectos secundarios típicos de este tipo de medicamentos. diarrea. También se ha informado nerviosismo. delirio. visión borrosa. pancitopenia. Vademecum Saval Versión . taquicardia. como manejar maquinaria o conducir vehículos.18. mutagénesis. USO PEDIÁTRICO La seguridad y eficacia en niños menores de 18 años no ha sido establecida. depresión. alteraciones del gusto. los pacientes que reciben alprazolam deben ser prevenidos de participar en ocupaciones peligrosas o actividades que requieran un estado de alerta mental importante. deterioro de la fertilidad No se observó evidencia de algún potencial efecto carcinogénico durante los estudios. amnesia. midriasis.

luz y humedad. mantener en su envase original. problemas de coordinación. Otras Drogas y sustancias que han demostrado ser inhibidores del CYP3A. isoniazida.50 mg y 1 mg. puede ser administrado algún vasopresor.25 mg. y nifedipino. teofilina. Dentro de los medicamentos depresores del SNC encontramos psicotrópicos. incluyendo alprazolam. amiodarona. Los fármacos que inhiben esta vía metabólica pueden tener un efecto significativo en la eliminación de alprazolam. se debe tener en consideración la farmacología de los agentes a emplear.10. 0. anticonvulsivantes. rifapentina. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico. disminución de reflejos. coma. antibióticos macrólidos tales como la eritromicina y claritromicina. Sobredosificaciones: Las manifestaciones de sobredosis de alprazolam incluyen somnolencia.Interacciones: Si alprazolam se combina con otros agentes psicotrópicos o medicamentos anticonvulsivantes. Se ha reportado aumento en las concentraciones plasmáticas en estado de equilibrio de imipramina y desipramina. aumentando su concentración plasmática. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. y pueden aumentar el metabolismo de alprazolam disminuyendo los niveles plasmáticos de alprazolam. está indicado para la completa o parcial reversión de los efectos sedantes de las benzodiazepinas y puede ser usado en situaciones cuando se conoce o sospecha de una sobredosis de benzodiazepinas. confusión. nicardipino. Algunas drogas que son inhibidores del CYP3A han demostrado la posible importancia clínica de esta interacción como es el caso de fluoxetina. También se recomienda precaución durante la administración concomitante de jugo de pomelo. Vademecum Saval Versión . hierba de San Juan. Flumazenil. ciclosporina. ADAX RETARD: Envase con 30 comprimidos de liberación prolongada de 0. La muerte de algunos pacientes ha sido reportada en sobredosis de alprazolam con alguna combinación que incremente el efecto depresor del SNC. anticonceptivos orales y propoxifeno. antihistamínicos. debido a la administración concomitante de alprazolam en dosis de hasta 4 mg/día. un antagonista del receptor de benzodiazepinas.2010 . como la carbamazepina. Presentaciones: ADAX: Envase con 30 comprimidos ranurados de 0. paroxetina. y un lavado gástrico inmediato. especialmente con compuestos que pueden potenciar la acción de las benzodiazepinas. etanol y otros fármacos depresores del SNC. sertralina. protegido del calor. alterando la farmacocinética de otras benzodiazepinas que se metabolizan de manera similar a alprazolam son diltiazem. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. Si se produce hipotensión. Las benzodiazepinas. Otras drogas han demostrado ser inductores de CYP3A. El paso inicial en el metabolismo de alprazolam es la hidroxilación catalizada por el citocromo P450 3A (CYP3A).5 y de 1 mg. llegando incluso a producir la toxicidad de alprazolam. en concomitancia con otros depresores del SNC pueden producir efectos depresores aditivos del SNC o depresión respiratoria. ergotamina.18. Tratamiento: Deben ser empleadas las medidas generales de apoyo. almacenar a la temperatura indicada en el envase. No recomiende este medicamento a otra persona.

10. cuya acción permite regular la motilidad gástrica y aliviar malestares gastrointestinales del tipo dispepsia y sensación de plenitud gastrica posprandial. un agente ansiolítico y un agente antiflatulento. feocromocitoma. El desarrollo de esta condición está relacionado tanto con el tiempo de tratamiento.Antiaerofágico Composición: Cada cápsula contiene: Dimetilpolisiloxano 100 mg. como también si aparece somnolencia con la medicación. En los ancianos es más común la aparición de efectos extrapiramidales. como con el número de dosis ingeridas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los principios activos. Metoclopramida es un bloqueador dopaminérgico. obstrucción mecánica o perforación a nivel gastrointestinal. aerofagia y meteorismo. Hipocinesia gástrica. El riesgo mayor se presenta en ancianos. plenitud posprandial. o insuficiencia renal crónica severa. potenciando las respuestas colinérgicas. El uso crónico de Metoclopramida puede producir diskinesia tardía. Se deberá tener precaución si se ingieren bebidas alcohólicas u otros depresores del SNC. de modo tal que se acelera el vaciado gástrico y el tránsito intestinal. Precauciones y Advertencias: Embarazo y lactancia. Inhibe la relajación del músculo liso gástrico producida por la dopamina. Metoclopramida disminuye el reflujo hacia el esófago mediante un aumento en la amplitud de las contracciones peristálticas esofágicas y en la presión de reposo del esfínter esofágico inferior. hemorragia digestiva. Clorodiazepóxido es un agente benzodiazepínico que presenta un efecto tranquilizante y ansiolítico suave. Propiedades Farmacológicas: AERO-ITAN es la asociación de un agente prokinético. Clordiazepóxido 5 mg. Metoclopramida 5 mg.AERO-ITAN Prokinético . No usar en enfermedad de parkinson. No administrar conjuntamente con fenotiazínicos. No administrar conjuntamente con depresores del SNC. Se evaluará la relación riesgo-beneficio en presencia de insuficiencia hepática.18. que cursan con flatulencia. Indicaciones: Cuadros dispépticos asociados a estrés. epilepsia. Embarazo. Dimetilpolisiloxano es un agente antiarerofágico que evita la acumulación de gases en el tracto gastrointestinal. antiemético y estimulante peristáltico. especialmente en mujeres que han tomado el principio activo por largo tiempo.2010 . Vademecum Saval Versión . Posología y Administración: 1 a 2 cápsulas con las comidas principales.

Sobredosificaciones: En dosis excesivas. En ocasiones se puede producir galactorrea por aumento de prolactina sérica. Interacciones: Junto a depresores del SNC. aumentando de esta forma el grado de absorción desde el intestino delgado. Vademecum Saval Versión . se puede producir efectos distónicos extrapiramidales. El uso simultáneo con alcohol puede aumentar los efectos depresores del SNC.El uso crónico de Metoclopramida debe ser evitado a menos que los beneficios compensen los riesgos. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Presentaciones: Envase con 20 cápsulas.18. Reacciones Adversas: Se ha reportado cierta somnolencia. Raramente efectos extrapiramidales (reversibles). Los medicamentos que contienen opiáceos pueden antagonizar los efectos de la metoclopramida sobre la motilidad gastrointestinal.2010 . Acelera el vaciado gástrico de la levodopa. La metoclopramida puede aumentar las concentraciones séricas de prolactina e interferir con los efectos de la bromocriptina.10. Protegido de la luz y la humedad.

Contraindicaciones: Pacientes con antecedentes de reacción alérgica a modafinilo u a otros componentes de la formulación.s.ALERTEX Estimulante del sistema nervioso central SAVAL línea Eurolab Composición: Cada comprimido contiene: Modafinilo 100 mg Excipientes c. disminuyendo el número de episodios de sueño durante el día. cocaína.s. sin embargo. anfetaminas. Indicaciones: Está indicado para mejorar el estado de alerta en pacientes con excesiva somnolencia diurna. Usos: narcolepsia. estructural y farmacológicamente distinto a otros estimulantes (por ej. hasta que estén razonablemente seguros de que el tratamiento con Modafinilo no afecte su capacidad de desarrollar tales actividades. trastornos de sueño asociados con el trabajo (turnos). Propiedades Farmacológicas: ALERTEX es un estimulante del sistema nervioso central (SNC). Posología y Administración: Dosis: según prescripción médica. Vademecum Saval Versión . metilfenidato).18. cafeína. Dosis usual: La dosis usual en los adultos y niños mayores de 16 años es de 200 mg al día. Se debe tener precaución en caso de haber presentado alergia a otros estimulantes como metilfenidato. anfetaminas. puede ser administrada una vez al día en la mañana o en dos dosis divididas en la mañana y en la noche.2010 . mientras que las anfetaminas incrementan la actividad neuronal de todo el cerebro. sugiriendo un mecanismo distinto para modafinilo y relativamente más selectivo. Precauciones y Advertencias: Se debe advertir a los pacientes que tengan precaución al manejar vehículos u otras máquinas potencialmente peligrosas. En daño hepático la dosis se puede reducir a 100 mg al día. asociados a narcolepsia. Es un derivado benzidril sulfinilacetamida que promueve el estado de vigilancia y alerta. modafinilo modifica la actividad metabólica e incrementa la actividad neuronal en áreas específicas del cerebro que controlan la relación sueño/vigilia y el reloj biológico.10. Se puede considerar utilizar dosis más bajas que la dosis recomendada en los pacientes ancianos. asociada con narcolepsia. Modafinilo debe ser utilizado con precaución en pacientes con historia de psicosis. si bien el perfil farmacológico no es idéntico al de las aminas simpaticomiméticas. síndrome de apnea / hipopnea obstructiva del sueño. Modafinilo mejora el estado de alerta en forma similar a los agentes simpaticomiméticos incluyendo las anfetaminas y el metilfenidato. El mecanismo exacto es desconocido. Cada comprimido contiene: Modafinilo 200 mg Excipientes c.

10. mefenitoína.2010 .18. se debe instaurar tratamiento de soporte y estricto control de funciones vitales. La dosis de Modafinilo se debe reducir frente a un daño hepático severo. infecciones. diazepam. itraconazol. antidepresivos tricíclicos (clomipramina. que utilicen alternativas o concomitantemente usen métodos contraceptivos no hormonales durante el período de tratamiento. metilfenidato) ya que puede ser necesario un ajuste de las dosis. warfarina. Debido a que la eficacia de los contraceptivos hormonales puede reducirse. ciclosporina. arritmias u otras manifestaciones clínicamente significativas de prolapso de la válvula mitral en asociación con el uso de estimulantes del SNC. Sobredosificaciones: Los síntomas corresponden a una intensificación de los efectos adversos descritos. Se debe utilizar sólo si el beneficio justifica el riesgo potencial. Almacenaje: Almacenar a no más de 25oC. propanolol. Precaución en pacientes con historia reciente de infarto al miocardio o angina inestable. otros estimulantes (anfetaminas. rifampicina. 100 y 200 mg: envase con 30 comprimidos. fenobarbital.Se recomienda no ser administrado a pacientes con historia de hipertrofia ventricular izquierda o alteraciones isquémicas del electrocardiograma (ECG). Embarazo y Lactancia: No se recomienda su uso. se debe advertir a los pacientes que utilizan contraceptivos. con o sin cirrosis. Los efectos adversos que ocurren más frecuentemente incluyen: dolor de cabeza. y con los pacientes que sufren hipertensión. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. ketoconazol. Presentaciones: Alertex compr. Precaución en pacientes con daño hepático severo o daño renal severo. desipramina). fenitoína. por lo tanto. Vademecum Saval Versión . Se recomienda su uso en mayores de 16 años. Interacciones: Se debe tener precaución junto a carbamazepina. nerviosismo. y dependiendo de la situación clínica. En el anciano se debe considerar ajuste de la dosis debido a probable disminución de la funció hepática y/o renal. Se debe hacer seguimiento por posibles signos de abuso y dependencia. en caso de sobredosis. dolor torácico. durante y por más de 1 mes después de la terapia con Modafinilo. protegido de la luz y la humedad. ansiedad e insomnio. naúseas. anticonceptivos hormonales.

dispepsia. resfriado. se recomienda ajuste de dosis. Debe utilizarse con precaución en embarazo y lactancia. Contraindicaciones: ALEXIA está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula. mareos. Fexofenadina es el metabolito carboxilico activo de la terfenadina.2010 . Para urticaria la dosis es de 180 mg al día. dismenorrea. Esto significa que los pacientes pueden conducir vehículos o efectuar tareas que requieren concentración. Posología y Administración: ALEXIA y ALEXIA FORTE: en adultos y niños mayores de 12 años la dosis recomendada de fexofenadina es de 120 mg una vez al día. Vademecum Saval Versión . la incidencia de reacciones adversas con fexofenadina ha sido similar a la observada con placebo.ALEXIA / ALEXIA FORTE Antihistamínico SAVAL Composición: ALEXIA: cada comprimido contiene: Fexofenadina clorhidrato 120 mg. irritación faríngea. Los efectos adversos más comúnmente informados son cefalea. ALEXIA FORTE: cada comprimido contiene: Fexofenadina clorhidrato 180 mg.10. en caso necesario se puede aumentar a 180 mg una vez al día. por lo cual no ejerce su efecto en los receptores H1 cerebrales. En pacientes con daño renal se recomienda efectuar un ajuste de dosis. fatiga. Indicaciones: Alexia: Alivio de los síntomas asociados a la rinitis alérgica estacional en adultos y niños mayores de 12 años. somnolencia. náuseas. diarrea. Alexia Forte: Alivio de los síntomas asociados a rinitis alérgica estacional y urticaria en adultos y niños mayores de 12 años.18. Propiedades Farmacológicas: Fexofenadina es un antagonista selectivo del receptor H1 de histamina. En personas con deterioro renal. Reacciones Adversas: En estudios clínicos controlados. La eficacia y seguridad del clorhidrato de fexofenadina no ha sido demostrada en menores de 12 años. Precauciones y Advertencias: No es necesario adoptar precauciones especiales en pacientes de edad o con deterioro en la función hepática. Estudios en grupos especiales de riesgo. indican que no es necesario efectuar ajustes de dosis. No debe ser utilizado en niños menores de 12 años. Fexofenadina no atraviesa en forma significativa la barrera hematoencefálica. tales como pacientes de edad avanzada o con trastornos hepáticos. Fexofenadina ha demostrado ausencia de efectos significativos sobre el sistema nervioso central.

Interacciones: La coadministración de fexofenadina con eritromicina o ketoconazol aumenta dos a tres veces el nivel plasmático de fexofenadina. No obstante, estos cambios no se acompañan de ningún efecto en el intervalo QT y tampoco se asocian con mayor incidencia de eventos adversos en comparación con la administración de las drogas solas. No se ha observado interacción entre fexofenadina y omeprazol. Sin embargo, la administración de un antiácido que contenga geles de hidróxido de aluminio y de magnesio, 15 minutos antes que el clorhidrato de fexofenadina, provoca una disminución de la biodisponibilidad, probablemente debido a la unión en el tracto gastrointestinal. Por ello se recomienda dejar pasar 2 horas entre la administración de ALEXIA / ALEXIA FORTE y antiácidos que contengan hidróxido de aluminio y magnesio. Sobredosificaciones: No ha habido reportes de pacientes con sobredosis de fexofenadina. De darse el caso, se recomienda observar las medidas habituales para eliminar la droga absorbida. La hemodiálisis no elimina en forma efectiva el clorhidrato de fexofenadina de la sangre. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: ALEXIA: Envases con 10 y 30 comprimidos recubiertos. ALEXIA FORTE: Envases con 10 y 30 comprimidos recubiertos.

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ALEXIA-D
Antihistamínico - Descongestionante SAVAL Composición: Cada cápsula contiene: Fexofenadina clorhidrato 60 mg. Pseudoefedrina sulfato 120 mg. Propiedades Farmacológicas: La asociación de fexofenadina con pseudoefedrina le confiere a este antihistamínico propiedades descongestionantes que lo hacen útil en la rinitis alérgica. Fexofenadina es un metabolito farmacológicamente activo de terfenadina con actividad antagonista periférica de los receptores H1 de la histamina, que no atraviesa la barrera hematoencefálica, por lo que carece de efecto sedante. Pseudoefedrina es un agente vasoconstrictor, con efecto descongestionante gradual, pero constante, que facilita la descongestión de la mucosa a nivel de las vías respiratorias superiores. Indicaciones: Alivio de síntomas provocados por rinitis alérgica estacional en adultos y niños mayores de 12 años. Posología y Administración: Administración oral, según prescripción médica. Dosis usual: adultos y niños mayores de 12 años 1 cápsula dos veces al día. En caso de función renal disminuida se recomienda comenzar con 1 cápsula al día. Contraindicaciones: No usar en niños menores de 12 años con un peso inferior a 60 Kilos. No usar en pacientes con antecedentes previos de hipersensibilidad a alguno de los principios activos u otros componentes de la formulación. No usar en pacientes en tratamiento con inhibidores de la MAO o dentro de los 14 días de suspendida su administración. Contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho y en caso de retención urinaria. Contraindicado en pacientes con hipertensión arterial severa, enfermedad coronaria severa e hipertiroidismo. Precauciones y Advertencias: No usar en el embarazo, a no ser que el beneficio justifique el riesgo potencial en el feto. Administrar con precaución en lactancia, debido a que los principios activos incluidos pueden excretarse en la leche materna. No administrar en pacientes menores de 12 años. Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal moderada a severa, en quienes se debe ajustar la dosis. Administrar con precaución en ancianos, en pacientes con hipertrofia prostática, diabéticos, en pacientes con enfermedad isquémica cardiaca, hipertensión moderada o leve, presión intraocular elevada e hiper-reactividad a efedrina. No exceder las dosis recomendadas. En caso de presentar nerviosismo, mareo, o somnolencia, descontinuar su uso y consultar al médico. No usar concomitantemente con otros descongestivos o antihistamínicos.

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Reacciones Adversas: Por lo general es bien tolerado. Se ha reportado ocasionalmente cefalea e insomnio, al igual que casos leves de náuseas, sequedad bucal, dispepsia, irritación faringea, mareos, agitación, dolor abdominal. Con muy baja frecuencia se ha informado dismenorrea, somnolencia, fatiga y palidez. Interacciones: La administración conjunta de ketoconazol o eritromicina mostró un aumento de la concentración plasmática máxima de fexofenadina y del tiempo que dura esa concentración en la sangre, lo que no tiene significancia clínica. Por su parte, el fármaco no modificó la farmacocinética de la eritromicina ni del ketoconazol. No se observó interacción entre fexofenadina y omeprazol. La administración de antiácidos que contienen geles de hidróxido de aluminio y de magnesio 15 minutos antes de fexofenadina, provoca una disminución de su biodisponibilidad, probablemente debido a unión en el tracto gastrointestinal. Se recomienda dejar pasar 2 horas entre la administración del fármaco y ese tipo de antiácidos. El uso concomitante con drogas antidepresivas como metildopa, mecamilamina y reserpina puede reducir su efecto antihipertensivo. El uso concomitante con digitálicos u otras aminas simpaticomiméticas debe ser cuidadosamente evaluado, por su potencial efecto dañino sobre el sistema cardiovascular. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis, utilizar el tratamiento sintomático de sostén. La hemodiálisis no remueve efectivamente la fexofenadina de la sangre. Se desconoce el efecto de la hemodiálisis. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C, protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Estuches con 10 y 20 cápsulas.

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ALTAZINC
Suplemento de Zinc SAVAL Composición: Cada mL equivalente a 20 gotas de solución oral contiene: Zinc (como sulfato heptahidratado) 5 mg Excipientes c.s.p Cada comprimido 10 mg contiene: Zinc (como sulfato heptahidratado) 10 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido 15 mg contiene: Zinc (como sulfato heptahidratado) 15 mg Excipientes c.s.p. Propiedades Farmacológicas: El zinc, junto con otros minerales, es parte de los oligoelementos. Se le reconoce como nutriente esencial. Más de 300 metaloenzimas que contienen zinc y participan en gran cantidad de procesos, incluyendo el metabolismo de proteínas, grasas y carbohidratos, han sido descritas en humanos y animales. El zinc actúa como estabilizador de polisomas durante la síntesis proteica, estabiliza la estructura de ciertas proteínas involucradas en la trascripción de DNA a RNA. Participa en la síntesis del heme, ácidos grasos de cadena larga, prostaglandinas, transporte de colesterol y en la estabilidad de los lípidos en las membranas celulares. Recientes estudios han confirmado un rol vital del zinc en el sistema inmune. Las funciones biológicas del zinc se pueden dividir en tres categorías: catalizadora, estructural y reguladora. El zinc desempeña roles insustituibles relacionados con sistemas enzimáticos de los procesos de división y multiplicación celular y con los sistemas metabólicos hormonales de regulación. La mayor proporción del zinc corporal está contenido en el músculo esquelético (50 - 60 %) siendo apreciable también en el hueso (25 - 30 %), y también en otros órganos como hígado y riñón. La deficiencia de zinc se asocia con trastornos en el crecimiento, la inmunidad y la cicatrización. A esto se agregan evidencias iniciales de su participación en el desarrollo psicomotor, y en la regulación de la composición corporal y del apetito. El zinc está involucrado en varias etapas del crecimiento y multiplicación celular, es indispensable en sistemas enzimáticos que participan en la división celular, pero el paso limitante que puede explicar el compromiso de crecimiento parece estar en la regulación hormonal de la división celular, participa en la actividad de las hormona de crecimiento y somatomedina - C (IGF-1) Su rol en la inmunidad se asocia con el proceso activo de división y multiplicación celular, teniendo además efecto sobre la autoprotección de las células inmunitarias. La deficiencia de zinc contribuye a la apoptosis de precursores y células B inmaduras en médula ósea y del precursor de linfocitos T en el timo. En la mayoría de las especies animales estudiadas la deficiencia de zinc se acompaña de una disminución en el consumo de alimentos. Hay evidencias experimentales para esta relación tanto a nivel central como periférico: a nivel central el zinc participa en la liberación de neurotransmisores en los núcleos paraventriculares del hipotálamo que tienen acción sobre los receptores del apetito. Evidencias iniciales demuestran que la deficiencia de zinc produce modificaciones en la composición corporal favoreciendo el depósito de tejido adiposo. Los efectos clínicos de la deficiencia de zinc en la población pediátrica son: compromiso pondoestatural, aumento de infecciones digestivas y respiratorias principalmente. En los últimos años se ha descrito un efecto sobre el desarrollo psicomotor y cognitivo.

FARMACOCINETICA El zinc es un ión hidrofílico que no puede atravesar membranas biológicas por difusión pasiva. Es absorbido en el intestino delgado por un proceso transcelular, con mayor velocidad de transporte en el yeyuno. La absorción parece ser un proceso activo saturable que requiere ATP, vía ligandos específicos:

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histidina, cisteína y prostaglandinas La absorción de zinc depende del estado nutricional del individuo, composición de la dieta en cuanto a inhibidores y favorecedores, e integridad del intestino. Algunos componentes de la dieta como fitatos y fibra, forman compuestos de baja solubilidad con zinc, reduciendo la captación por el enterocito; el hierro y el alcohol reducen también su absorción. Otros ligandos como la histidina, metionina y cisteína, favorecen la captación de zinc. En individuos sanos, se absorbe aproximadamente un 20- 40% de la ingesta. Desde el intestino es transportado unido principalmente a la albúmina (70%) y a alfa-2 macroglobulina (20-40%).. El lumen intestinal es el principal sitio al cual se excreta el zinc a través de las secreciones pancreática, intestinal y biliar, siendo el tracto gastrointestinal responsable de aproximadamente un 90% de la excreción de zinc; el resto es excretado por la orina y en cantidades pequeñas por la piel. En situaciones de injuria aumenta la excreción urinaria, los mecanismos no están completamente aclarados. POBLACIONES EN RIESGO La mayor prevalencia de déficit de zinc en lactantes, es en niños de bajo peso de nacimiento, prematuros, destete precoz y uso de fórmulas lácteas no suplementadas. Los lactantes alimentados exclusivamente con pecho materno después de los 6 meses de edad, a los cuales se les ofrece alimentación complementaria pobre en proteínas de origen animal, tienen riesgo de presentar deficiencia de zinc. Poblaciones con ingesta preferente de alimentos de origen vegetal, dada la cantidad de fitatos y fibra que reciben, están en riesgo de presentar déficit de zinc. Dietas vegetarianas sin una adecuada orientación nutricional, donde el zinc proviene principalmente de cereales, leguminosas, nueces y eventualmente leche y huevos (ovolactovegetariano) tienen un alto contenido de fitatos lo que las hace también de riesgo. Individuos con enfermedades que interfieren con la absorción de zinc o aumentan las pérdidas, síndromes de mala absorción de diversa etiología, diarreas crónicas o recurrentes requieren suplementación. También está bien documentado el déficit de zinc en pacientes con desnutrición calórico proteica. Indicaciones: Profilaxis y tratamiento de los estados carenciales de zinc por escaso aporte o mala absorción intestinal y otras condiciones que interfieren con su utilización o que aumentan su pérdida corporal previa determinación de los niveles plasmáticos de zinc. Estados que requieran una protección específica como: etapa de crecimiento, desarrollo esquelético, intervención quirúrgica, déficit nutricional, alimentación no balanceada y déficit de zinc. Coadyuvante en la terapia de hipogonadismo e hipotiroidismo. Posología y Administración: Via Oral Forma de administración: si no hay irritación gástrica, el zinc debe ser administrado 1 hora antes o al menos 2 horas después de las comidas debido a que muchos alimentos interfieren con su absorción. Dosis usual profilaxis: ALTAZINC gotas: 0-6 meses: 2 mg/día (8 gotas); 7 meses-3 años: 3 mg/día (12 gotas); 4-11 años: 5 mg/día (20 gotas) Para una correcta dosificación de ALTAZINC® gotas, mantenga el frasco en posición vertical. ALTAZINC® comprimidos 10 y 15 mg: Niños 6-11 años: 5 mg/día ( comprimido de 10 mg/día); Mayores de 12 años: 10-15 mg/día (1 comprimido/día) Para el tratamiento del déficit: La dosis es de acuerdo a la indicación y severidad del déficit. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación. Deberá considerarse la relación riesgo / beneficio en pacientes con déficit de cobre sérico. Los suplementos de zinc pueden inducir una disminución de las concentraciones plasmáticas de cobre y profundizar esta deficiencia. Precauciones y Advertencias: El suplemento de zinc es efectivo cuando los niveles séricos se encuentran por debajo de los niveles normales aceptados, por lo tanto, aquellos pacientes con niveles normales de zinc no serán beneficiados al administrar este micronutriente. La administración de dosis altas y/o el uso prolongado de este medicamento, puede interferir con el metabolismo y la absorción del cobre, por lo tanto, se recomienda monitorear los niveles plasmáticos de ceruplasmina y cobre, durante tratamientos prolongados con zinc. La administración no es a permanencia y si es necesario su uso prolongado debe ser vigilado por el médico. En caso de ser necesario administrar zinc a mujeres embarazadas, o durante el período de lactancia, se debe evaluar clínicamente riesgo - beneficio de utilizarlo. Se debe evitar ingerir conjuntamente zinc con

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suplementos de cobre, fósforo o tetraciclinas orales. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado y raramente se observa malestar gastrointestinal como náuseas y vómitos. Aunque de rara incidencia, con altas dosis de zinc se puede presentar dispepsia, dolor epigástrico, náuseas, anormalidades hematológicas, deficiencia secundaria de cobre plasmático, leucopenia, neutropenia y anemia sideroblástica. Interacciones: No ingerir conjuntamente el zinc con suplementos de cobre, de fósforo. No administrar concomitantemente con tetraciclinas orales. Sobredosificaciones: El zinc es uno de los oligoelementos menos tóxicos. En caso de producirse se deben tomar las medidas estándar de soporte. La intoxicación por zinc puede producir ardor en el esófago y estómago, náuseas, vómitos, diarrea, cólicos abdominales, sudoración, hipotensión y calambres en las piernas. Tratamiento: No utilizar eméticos ni sondeo gástrico. A los pacientes intoxicados se les puede administrar bicarbonato de potasio disuelto en agua tibia en forma repetida. También se puede emplear el tratamiento de quelación, mediante el uso de edetato disódico de calcio. Almacenaje: Comprimidos: Almacenar a no más de 25ºC, protegido de la luz y la humedad. Gotas: Almacenar a no más de 25°C, No refrigerar. Presentaciones: Envase con 30 ml solución oral para gotas: 5 mg / ml (20 gotas) Envase con 40 comprimidos ranurados de 10 y 15 mg Las presentaciones de ALTAZINC permiten cubrir las recomendaciones nutricionales emanadas de los distintos grupos de expertos en el tema (IOM (2001) RDA/AI, FAO/WHO (2002), IZINCG (2004)).

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Niños: 20 a 40mg/kg/día repartidos en tres dosis (½ a 1 cucharadita de suspensión de 250 ó 500mg según peso. Suspensión oral: Cada 5 ml contienen amoxicilina 250mg ó 500mg. Posología y Administración: Dosis usual en infecciones respiratorias:Adultos: 1 comprimido de 500 ó 750mg tres veces al día ó 1g cada 12 horas. y se absorbe completamente en el tracto gastrointestinal. shock anafiláctico. cada 8 horas). no siendo afectada por la presencia de alimentos. se debe evaluar periódicamente la función renal. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la penicilina y sus derivados.1g cada 12 horas en esquema triasociado con omeprazol y claritromicina. lesiones bucales y. Vademecum Saval Versión .10. AMOVAL 1gramo: Comprimidos dispersables de 1gr de amoxicilina. no se han descrito efectos tóxicos de sobredosificación con amoxicilina. meningitis.2010 . septicemia. Reacciones Adversas: Puede producir reacciones alérgicas caracterizadas por erupciones cutáneas.90mg/Kg/día repartido en dos a tres dosis (cada 8 a 12 horas). Propiedades Farmacológicas: Amoxicilina es una aminopenicilina de amplio espectro. shigellosis. infección urinaria. Sobredosificaciones: Aparte de los efectos adversos descritos. durante siete días. en su forma más grave. Indicaciones: Bronquitis agudas y crónicas. Precauciones y Advertencias: Se debe descartar condición de alergia a las penicilinas.En Streptococcus pneumoniae resistente 80 . Es estable en medio ácido. sinusitis.Dosis usual en erradicación de Helicobacter pylori. AMOVAL 1g también está indicado en presencia de supresión ácida (con omeprazol) y asociado con otro antibiótico (claritromicina). relacionada estructuralmente a la ampicilina.AMOVAL / AMOVAL 1 gramo Antibioticoterapia Composición: AMOVAL: Comprimidos recubiertos de 500mg y 750mg de amoxicilina. Interacciones: Se ha reportado interacción con alopurinol. antes de administrar AMOVAL. faringoamigdalitis aguda.18. En tratamientos prolongados a pacientes con falla renal. para la erradicación de Helicobacter pylori (terapia triasociada). otitis media.

2010 . Vademecum Saval Versión .18.Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. AMOVAL 1gramo: Envase con 14 y 20 comprimidos.10. Presentaciones: AMOVAL: Envases x 21 comprimidos Suspensión oral Envases con polvo para preparar 100ml de suspensión. Protegido de la luz y la humedad.

Propiedades Farmacológicas: Amoval Duo suspensión es amoxicilina.En otitis media leve a moderada: 20 -25 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. la dosis recomendada de AMOVAL Duo 400 y 800 es de 25-45 mg/Kg/día. por S. tales como infecciones gastrointestinales e infecciones de piel y tejidos blandos. En infecciones de piel y estructuras dérmicas.2010 .70%. repartido en dos tomas diarias.45 mg/Kg/día hasta 80-90 mg/Kg/día dividido cada 12 horas para infecciones respiratorias altas no complicadas. Amoval Duo 1000: cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 1000 mg. leve a moderada: 25 mg/Kg/día dividido cada 12 horas o 20 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. Amoxicilina muestra buena penetración tisular luego de su administración cada 12 hs. entre 74-92%. o 40 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. En caso de ser severa 45 mg/Kg/día dividido cada 12 horas o 40 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. circulante en el suero. Posología y Administración: En infecciones de vía respiratoria.90 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. En cuadros de infección por Streptococcus pneumoniae resistente 80-90 mg/Kg/día dividido en dos tomas diarias. El esquema siguiente sirve para niños desde 3 meses de edad: Infecciones respiratorias altas y nariz. Cuando la dosis oral de amoxicilina se aumenta. infecciones gastrointestinales como gastroenteritis. En trabajos clínicos prospectivos amoxicilina administrada 2 veces al día ha demostrado eficacia equivalente a la alcanzada cuando se administra con mayor frecuencia. En niños mayores de dos años se puede considerar la dosis de 40 . infecciones urinarias. semisintética que inhibe selectivamente la síntesis de la pared celular bacteriana. La vida media de eliminación es de 1 . ó 40 mg/Kg/día dvidido cada 8 horas. Amoval Duo 800: cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 800 mg. gonorrea. Amoval Duo 1000: la dosis usual recomendada es 75-100 mg/kg/día dividida cada 12 horas por 7 días. Amoxicilina es generalmente estable en el medio ácido gástrico. Amoxicilina presenta escasa unión a proteínas plasmáticas. pneumoniae resistente a amoxicilina: 80 . En caso de ser severa 45 mg/Kg/día dividdo cada 12 horas o 40 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. con concentraciones tisulares y séricas superiores a la CIM para la mayoría de los gérmenes patógenos sensibles al fármaco en vía respiratoria. Su absorción.10. Vademecum Saval Versión . Otitis media. En vías respiratorias bajas. de leve a moderada: 25 mg/Kg/día dividido cada 12 horas o 20 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. En otitis media producida por S.. También se indica su uso en infecciones de otras localizaciones ocasionadas por gérmenes sensibles. pneumoniae resitente a amoxicilina: 80-90 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. la fracción de la dosis absorbida desde el tracto gastrointestinal decrece mínimamente y tanto el peak de concentración sérica como el área bajo la curva concentración-tiempo aumentan linealmente con el incremento de dosis. luego de una dosis única oral. leve a moderada: 25 mg/Kg/día dividido cada 12 horas o 20 mg/Kg/día dividido cada 8 horas. leve. En vías respiratorias bajas. Infecciones del tracto génito urinario. con un 83% de antibiótico activo libre. Indicaciones: Amoval Duo está indicado está indicado en el tratamiento de infecciones de la vía respiratoria causadas por gérmenes sensibles.2 hs. Amoxicilina es dializable.AMOVAL DUO / 400 / 800 / 1000 Antibioticoterapia Composición: Amoval Duo 400: cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 400 mg. En otitis media severa: 45 mg/Kg/día dividido cada 12 horas. moderada o severa: 45 mg/Kg/día dividido cada 12 horas. Para infecciones severas de las vías respiratorias altas y de nariz: 40-45 mg Kg/día dividido cada 8 horas. Amoxicilina es excretada por vía renal en un 50 . Los niños de 40 Kilos o más deben recibir dosis adulta.18.

2010 . De igual forma. Sobredosificaciones: Aparte de los efectos adversos descritos. antes de administrar Amoval. por lo que se recomienda su uso con precaución. por lo que se desaconseja su uso. En tratamientos prolongados a pacientes con falla renal. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas son muy poco frecuentes y. Amoval Duo 800: envases para reconstituir 35 y 70 ml de suspensión. se debe evaluar periódicamente la función renal. El uso de amoxicilina en pacientes con mononucleosis infecciosa puede acompañarse de rush durante la terapia. Protegido de la luz y la humedad. transitorias. Principalmente diarrea y náuseas. por lo general. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Interacciones: Se ha descrito interacción con alopurinol. Presentaciones: Amoval Duo 400: envase para reconstituir 70 ml de suspensión. amoxicilina se distribuye en la leche materna y debe ser usada con cautela durante la lactancia.10. Precauciones y Advertencias: Se debe descartar condición de alergia a las penicilinas.18. reversibles y de baja intensidad.Contraindicaciones: Amoxicilina está contraindicada en pacientes con conocida hipersensibilidad a la penicilina y sus derivados. Se debe tener presente la posibilidad de alergias cruzadas con otros antibióticos betalactámicos incluidas las cefalosporinas. Vademecum Saval Versión . Amoval Duo 1000: envases para reconstituir 50 y 90 ml de suspensión. no se han descrito efectos tóxicos de sobredosificación con amoxicilina. Pese a que amoxicilina se ha usado en el embarazo sin evidencia de efectos sobre el feto. la seguridad del fármaco no ha sido establecida definitivamente.

10. apatías. convulsiones. efectos gastrointestinales (náuseas. Sobredosificaciones: Los síntomas de sobredosificación. Pacientes con antecedentes de retención urinaria. pacientes con condición hepática y renal deteriorada. glaucoma de ángulo cerrado. Embarazo y lactancia. depresores de SNC. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Precauciones y Advertencias: En pacientes con terapia con depresores del SNC. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. debilidad. Clorodiazepóxido 10mg.Ansiolítico Composición: Cada comprimido contiene: ANTALIN: Amitriptilina clorhidrato 12. No administrar en conjunto con inhibidores de la MAO. Propiedades Farmacológicas: Amitriptilina es un antidepresivo tricíclico que en asociación con clorodiazepóxido potencia su acción ansiolítica.5mg. Reacciones Adversas: Sequedad de membranas mucosas. pacientes hipotiroideos.2010 . antisicóticos. afecciones cardiovasculares. agitación.18. tensión. visión borrosa. Posología y Administración: Dosis usual 3 a 4 comprimidos al día. agentes hipotensores. Clordiazepóxido 5mg. ANTALIN Forte: Amitriptilina clorhidrato 25mg. vómitos). caracterizados por una acción anticolinérgica exacerbada. Hipersensibilidad a las benzodiazepinas. Protegido de la luz y la humedad. Vademecum Saval Versión . Interacciones: Inhibidores de monoaminoxidasa. son primariamente una extensión de los efectos adversos.ANTALIN / ANTALIN Forte Antidepresivo . Indicaciones: Estados depresivos que cursan con ansiedad. letargia. Constipación.

10.Presentaciones: Envases con 30 comprimidos de ANTALIN o ANTALIN Forte.2010 . Vademecum Saval Versión .18.

24 y 80 comprimidos. Posología y Administración: 1-2 comprimidos masticables ó 1-2 cucharadas de suspensión después de cada comida. Interacciones: No administrar concomitantemente con tetraciclinas. Distensión y dolores abdominales post operatorios. Vademecum Saval Versión .18.Antiaerofágico Composición: Cada comprimido o cada 5 ml de suspensión contiene: Magaldrate 480 mg. No refrigerar (suspensión). Almacenar por debajo de 30°C. Contraindicaciones: Insuficiencia renal grave. síntomas dispépticos que acompañan a la hiperacidez: flatulencia. Reacciones Adversas: No se han descrito. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Indicaciones: Hiperacidez de diverso origen. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C.10. Frascos con 180 y 360 ml de suspensión. anticolinérgicos y codeína.2010 . distensión abdominal. Presentaciones: Envases con 8. Propiedades Farmacológicas: La asociación de magaldrate (antiácido) y simeticona (antiflatulento) produce rápido y efectivo alivio de los síntomas gastrointestinales asociados con acidez.ANTIAX Antiácido . Precauciones y Advertencias: Frente a cuadros definidos de úlcera gastroduodenal. constipación. Simeticona 100 mg. Sobredosificaciones: Diarrea.

dermatitis. debido a una sensibilidad aumentada a los efectos sistémicos de la droga.18. bloquea el músculo ciliar encargado de la acomodación del cristalino (efecto ciclopléjico). Además. De gran ayuda para el alivio de la congestión y dolor secundario e inflamación. Propiedades Farmacológicas: Atropina sulfato es un bloqueador de acetilcolina. trauma o compromiso irritativo intraocular. Atropina sulfato 5 mg (1/2%).Ciclopléjico. Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Atropina sulfato 10 mg (1%). Vademecum Saval Versión . Reacciones Adversas: Puede causar aumento de la presión intraocular. conjuntivitis folicular. Sobredosificaciones: Una sobredosificación puede exacerbar las reacciones adversas descritas. Atropina sulfato es generalmente el agente midriático de elección para la refracción en niños mayores de 6 años y en niños con estrabismo convergente. Indicado también en la inflamación postoperatoria y glaucoma por bloqueo ciliar. En el tratamiento de iritis aguda e iridociclitis. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en niños con parálisis espástica o daño cerebral.10. Protegido de la luz. Evitar que la punta del gotario entre en contacto con la superficie ocular. edema. Posología y Administración: Instilar una gota de solución oftálmica 1 hora antes del examen.2010 . Contraindicaciones: En pacientes con antecedentes o sospecha de glaucoma de ángulo cerrado. Indicaciones: Para producir midriasis y cicloplejía y para examen de la retina y el disco óptico y medición del índice de refracción. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Interacciones: No administrar en conjunto con otros agentes midriáticos. En el ojo produce relajación de las fibras circulares del iris (colinérgicamente inervadas) la que lleva a dilatación pupilar (efecto midriático). Administración prolongada puede causar irritación local. hiperemia.ATROPINA Midriático . En pacientes con antecedentes a hipersensibilidad a la atropina.

Presentaciones: Envase sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.18.10.2010 . Vademecum Saval Versión .

incluyendo glaucoma crónico de ángulo abierto e hipertensión ocular.O. En general. en retinopatía diabética y glaucoma secundario. instilar una gota en el ojo afectado dos veces al día. En el ojo disminuye la presión intraocular (P.18. y en cirugía intraocular.I. Su mecanismo de acción no está claramente definido. Vademecum Saval Versión .O. en varias condiciones. Posología y Administración: Según cuadro clínico.2010 .5%). Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 ml de solución oftálmica estéril. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al Betaxolol. Evitar el contacto de la punta del gotario con la superficie ocular. Precauciones y Advertencias: A pesar de su selectividad se debe usar con precaución en pacientes con afecciones cardíacas severas. No utilizar en iritis aguda.10. BEOF está especialmente indicado en pacientes con problemas bronquiales o cardiovasculares. Protegido de la luz. Indicaciones: BEOF está indicado para la reducción de P. No administrar en úlcera activa corneal. Propiedades Farmacológicas: BEOF es un agente beta-adrenérgico selectivo (b1). Reacciones Adversas: Sensación de molestia que es transitoria. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C.BEOF Antiglaucomatoso Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Betaxolol clorhidrato 5 mg (0. Interacciones: Con pilocarpina.I. epinefrina. pero estudios sugieren que principalmente produciría disminución de formación de humor acuoso. Sobredosificaciones: No se ha descrito.) en pacientes con o sin glaucoma. keratitis dendrítica. atropina.

obstrucción del cuello de la vejiga. como congestión y/o alergia. además de congestión nasal. Vademecum Saval Versión . somnolencia. Contraindicaciones: Su uso está contraindicado en recién nacidos y prematuros. Tos del asmático. Posología y Administración: Se calcula en base a la codeína: En adultos y niños mayores de 12 años: 10-20 mg cada 8 horas (no exceder los 120 mg diarios). insuficiencia respiratoria y antecedentes de asma bronquial. rash alérgico. y el embarazo y lactancia. somnolencia. Indicaciones: BEQUIUM está indicado en el tratamiento sintomático de la tos no productiva. vómitos y prurito.Descongestionante Composición: Cada 5 ml de jarabe (1 cucharadita) contienen: Clorfenamina maleato 2 mg. Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg. En forma aislada reacciones cutáneas. Precaución en pacientes con presión intraocular alta (glaucoma de ángulo cerrado). Náuseas. irritativo. Interacciones: No se debe administrar en conjunto con alcohol. isquemia cardiaca e hipertiroidismo. asociada a bronquitis y/o resfrío.10. Propiedades Farmacológicas: La codeína asociada con clorfenamina y pseudoefedrina. proporciona alivio de la tos y de los malestares de las vías respiratorias altas.18. En niños de 6-12 años: 5-10 mg cada 8 horas (no exceder los 60 mg diarios). Su uso en menores de 2 años no es recomendado. enfermedades coronarias graves y en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la MAO. úlcera péptica estenósica. Precauciones y Advertencias: La codeína debe ser prescrita con precaución en pacientes especialmente riesgosos.2010 . Los casos de sobredosis pueden provocar depresión aguda del centro respiratorio. vómitos y constipación. obstrucción píloro duodenal. de origen alérgico. Codeína 10 mg. hipertrofia prostática sintomática.BEQUIUM Antitusígeno . en hipertensión. sedación. pacientes con hipertensión severa. Si la tos es resistente se debe proceder a una reevaluación clínica. como ancianos debilitados y personas con deterioro grave de la función renal o hepática. en casos de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes.Antihistamínico . diabetes mellitus. Reacciones Adversas: Sequedad de mucosas. Sobredosificaciones: La sobredosificación puede expresarse como una extensión de los efectos adversos.

Protegido de la luz. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Envase con 120 ml.18.10.2010 .Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C.

Precauciones y Advertencias: Estenosis de la arteria renal. En adultos mayores no es necesario ajustar la dosis. En los estudios.10. Los efectos adversos informados con una incidencia mayor al 2% fueron. Se informó como efecto adverso un aumento en S-ALAT sérica (S-GPT) con mayor frecuencia con BLOX que con placebo (1. no son afectados. Diuréticos ahorradores de potasio: la administración concomitante de BLOX con diuréticos ahorradores de potasio puede teóricamente incrementar los niveles de potasio sérico. disminuye la resistencia periférica. la frecuencia cardiaca. Reacciones Adversas: BLOX es bien tolerado y tiene un perfil de efectos adversos comparable a placebo.3% versus 0. volumen sistólico y volumen minuto. con una fuerte unión y lenta disociación de éste. BLOX debe ser ingerido una vez por día. Hipertensión arterial. incluyen hidroclorotiazida. Se puede combinar BLOX con diurético tiazídico en caso necesario. glibenclamida y nifedipino. Vademecum Saval Versión .18. Indicaciones: BLOX está indicado en el tratamiento de. Insuficiencia Cardiaca. o considerar una dosis inicial más baja (4 mg). en general. en tanto que.BLOX Antihipertensivo Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Candesartan cilexetil 8. dolor de espalda y mareos. cefalea. el abandono del tratamiento debido a efectos adversos fue similar a placebo. Por lo tanto. digoxina. anticonceptivos orales (por ejemplo etinilestradiol/ levonorgestrel). Propiedades Farmacológicas: Candesartan es bloqueador del receptor AT1 de angiotensina II. como se describe también para otros agentes que inhiben el sistema renina-angiotensina-aldosterona. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto. infección del tracto respiratorio alto. Los compuestos investigados en estudios de farmacocinética clínica asociados al tratamiento con Candesartan. Posología y Administración: Las dosis estudiadas van desde 4 a 32 mg una vez al día. Como toda terapia antihipertensiva el efecto máximo se obtiene dentro de cuatro semanas. con o sin alimentos. warfarina. En pacientes con depleción del volumen intravascular severa (como es el caso de aquellos que reciben altas dosis de diuréticos) puede ocurrir hipotensión sintomática. Es inhibidor del sistema renina-angiotensina-aldosterona. Interacciones: No se han identificado interacciones clínicas significativas.5%).4%) y con placebo (2. También está contraindicado en embarazo y lactancia. Reduce la presión arterial de manera prolongada y dosis dependiente. esta condición debe ser corregida antes de administrar BLOX.2010 . Candesartan (2.6%). después de iniciado el tratamiento. leves y transitorios. 16 ó 32 mg. Los efectos adversos son.

Envase con 30 comprimidos. Vademecum Saval Versión . No es probable eliminar Candesartan por hemodiálisis. debe ser instituido tratamiento y monitoreo de los signos vitales.2010 . de solución salina isotónica. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. Se puede incrementar el volumen plasmático por infusión. Presentaciones: Cada comprimido ranurado de BLOX contiene Candesartan cilexetilo 8. 16 y 32 mg. Si ocurre hipotensión severa.18. pueden ser administradas drogas simpaticomiméticas.10.Sobredosificaciones: La principal manifestación de una sobredosis es probablemente la hipotensión. Protegido de la luz y la humedad. Si las medidas mencionadas no son suficientes.

Sobredosificaciones: La principal manifestación de una sobredosis es probablemente la hipotensión. Los efectos adversos son.2010 . Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto. fundamentada en la duradera y selectiva unión de Candesartan al receptor AT1 de angiotensina II. Se ha reportado dolor abdominal. Precauciones al administrar junto a alcohol. Si las medidas mencionadas no son suficientes. en daño renal. daño hepático.10. Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Candesartan 8 mg / Hidroclorotiazida 12. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C.5 mg. Indicaciones: BLOX-D está indicado en hipertensión arterial moderada y severa. náuseas y vómito. mareos. Candesartan 16 mg / Hidroclorotiazida12. Protegido de la luz y la humedad. Insuficiencia Cardiaca. Interacciones: No se han identificado interacciones clínicas significativas. rash. tos.5 mg. Reacciones Adversas: BLOX-D es bien tolerado y con un perfil de seguridad comparable a placebo.5 mg Propiedades Farmacológicas: BLOX-D es una asociación antihipertensiva de última generación.BLOX-D Antihipertensivo asociado a diurético. es un fármaco de gran eficacia antihipertensiva con un perfil de seguridad y protección que perdura incluso más allá de 24 horas. Litio. barbitúricos o narcóticos. Refractariedad a monoterapia o refractariedad a otros antihipertensivos. dolor de espalda. Precauciones y Advertencias: Se debe tener precaución en estenosis de arterial renal. Se puede incrementar el volumen plasmático por infusión de solución salina isotónica. Posología y Administración: Administrar 1 comprimido 1 vez al día. debe ser instituido tratamiento y monitoreo de signos vitales. sinusitis. Si ocurre hipotensión. No es necesario el ajuste de dosis en el paciente adulto mayor. más la eficaz acción natriurética de hidroclorotiazida. No es probable eliminar Candesartan por hemodiálisis. palpitaciones. Pacientes con anuria o hipersensibilidad a las sulfas.18. También está contraindicado en embarazo y lactancia. en pacientes con depleción de volumen intravascular. Candesartan 32 mg / Hidroclorotiazida 12. Vademecum Saval Versión . estenosis aórtica y válvula mitral hemodinámicamente relevante o cardiomiopatía hipertrófica obstructiva. pueden ser administradas drogas simpaticomiméticas. en general leves y transitorios. junto a drogas antidiabetes u otras drogas antihipertensivas.

2010 . Vademecum Saval Versión . BLOX-D 16 /12.5.5 y BLOX-D 32 / 12.18.Presentaciones: Envases por 30 comprimidos ranurados de BLOX-D 8 /12.10.5.

Propiedades Farmacológicas: Levodropropizina es una molécula de síntesis estereoespecífica que corresponde químicamente a S(-) 3-(4-fenilpiperacin-1-il) propano -1. Vademecum Saval Versión . suprimiendo este reflejo. un agente antitusivo racémico no opioide. mecánicos y/o bacterianos.18. Levodropropizina no posee efectos sobre el centro respiratorio. No hay modificaciones significativas en el perfil farmacocinético en niños. MECANISMO DE ACCION Es un agente de acción periférica que actúa inhibiendo las vías aferentes que median la generación del reflejo de la tos. Presenta una biodisponibilidad de un 75% y el tiempo de vida media es de 1-2 horas. FARMACOCINETICA Levodropropicina es rápidamente absorbida y distribuida después de la administración oral. La a unión proteínas plasmáticas humanas es de un11-14%. aunque se asociado también con alguna actividad antialérgica y antibroncoespástica.2-diol. La excreción es mayoritariamente por vía urinaria. Levodropropizina es el L-enantiómero de dropropizina. Levodropropicina es activa en el sistema broncopulmonar como inhibidor del broncoespasmo inducido por histamina. La tos es una respuesta defensiva refleja del sistema traqueo-bronquial frente a estímulos químicos. La tos que debe ser controlada es la no productiva. serotonina y bradiquinina. ya que este tipo de tos no contribuye a la aclaración bronquial.2010 . Comparado con el racémico. Los antitusivos periféricos actúan sobre los receptores químicos y mecánicos localizados principalmente en la laringe y en la tráquea careciendo de efectos sobre el sistema nervioso central.BRONCATOX Antitusivo SAVAL Composición: Cada 10 mL de Jarabe contiene: Levodropropizina 60 mg Excipientes c. por lo tanto puede ser utilizada en pacientes que padezcan de depresión respiratoria junto con tos no productiva. pero su acción depresora sobre el sistema nervioso central es considerablemente menor.s. ancianos y en pacientes afectados por una leve a moderada insuficiencia renal. lo que los hace más tolerables. la cual contribuye a limpiar las vías respiratorias. sin embargo pueden provocar importantes efectos sobre el sistema nervioso central.10. Existe una serie de antitusivos que actúan en el centro de la tos. El riesgo de controlar el reflejo de la tos radica en la supresión de la tos productiva. Su mecanismo de acción es principalmente de tipo periférico a nivel traqueobronquial. En 48 horas la excreción del producto y los metabolitos indicados es de alrededor del 35% de la dosis administrada. Indicaciones: Tratamiento sintomático de la tos no productiva. mantiene la actividad antitusiva. tanto como producto inalterado como en forma de metabolitos: levodropropicina conjugada y p-hidroxilevodropropicina libre y conjugada.

sin embargo. diarrea. En caso de producirse se deben tomar las medidas de soporte adecuadas. causar somnolencia. Interacciones: No se han reportado. Niños mayores de 2 años: La dosis pediátrica es 1 mg / kg cada 8 horas. vértigo y palpitaciones. somnolencia. No administrar a niños menores de 2 años Precaución en pacientes que sufren de insuficiencia renal grave (clearance de creatinina bajo 35 mL/minuto) y en ancianos EMBARAZO Y LACTANCIA Los estudios teratogénicos. dispepsia. protegido de la luz Presentaciones: Envase con 120 ml. En pacientes que sufren de broncorrea o que tiene una función mucociliar afectada (síndrome de Kartagener. cefalea. aunque raramente. Almacenaje: Almacenar a no más de 30°C. Estudios realizados en ratas indican la presencia del fármaco en la leche materna a las 8 horas de ser administrado. Por este motivo. y los realizados en el peri y post natal. y como levodropropizina atraviesa la barrera placentaria en ratas. como en estudios toxicológicos realizados en animales se ha observado un ligero descenso en el peso corporal y en el crecimiento. pirosis. fatiga y/o astenia. Precauciones y Advertencias: Dado que este producto puede. se debe tener precaución junto a sedantes. Sobredosificaciones: No se conocen casos de sobredosificación con levodropropizina. no administrar la dosis en intervalos menores a 6 horas. Está contraindicado en el embarazo y período de lactancia.10.18. Reacciones Adversas: Se pueden presentar ocasionalmente reacciones adversas que desaparecen con la suspensión del tratamiento. de reproducción y fertilidad.2010 . Vademecum Saval Versión . Sin embargo. como náuseas. Rara vez se han observado casos de alergia cutánea. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o algún componente de la formulación.Posología y Administración: Vía de Administración: Oral Dosis Usual: Adultos y mayores de 12 años: 10 mL de jarabe 3 veces al día en intervalos no inferiores a 6 horas. no revelan efectos tóxicos específicos. vómitos. es conveniente prevenir a los pacientes que tengan la intención de conducir o manejar maquinaria. discinesia ciliar primaria). no se recomienda el uso durante el período de lactancia. debería evitarse su uso en mujeres que piensen quedar embarazadas o ya embarazadas porque su seguridad en tal estado no se ha estudiado.

Administrar con precaución a pacientes ancianos. por lo que el paciente debe estar sujeto a evaluaciones periódicas. con al menos 6 horas entre cada dosis. inicialmente 150 mg 1 vez al día por 3 días. En los pacientes con insuficiencia renal y/o hepática se recomienda reducir la dosis. Bupropion es un fármaco que se utiliza además para dejar de fumar. Contraindicaciones: No debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad al principio activo. según prescripción médica. No se recomienda durante el embarazo y período de lactancia. Dosis usual: Para depresión: la dosis recomendada inicial de bupropion comprimidos de liberación prolongada es de 150 mg por día en una sola administración al día por al menos 1 semana. Posología y Administración: Se administra por vía oral. Precauciones y Advertencias: Se debe controlar la terapia en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática. Precaución en aquellos pacientes tratados con otros medicamentos o terapias que disminuyen el umbral de las convulsiones. Debido a que las concentraciones plasmáticas óptimas se alcanzan en aproximadamente 1 semana. adicionalmente se ha visto un pequeño efecto sobre la recaptación de norepinefrina o serotonina a nivel de la membrana presináptica. Mecanismo de acción: diversos estudios in vitro han indicado que el mecanismo de acción es principalmente noradrenérgico. tratamiento concomitante con IMAO y en menores de 18 años. El efecto antidepresivo puede no ser evidenciado hasta después de 4 semanas de terapia. luego 150 mg 2 veces al día con al menos 8 horas entre las dosis: máximo 300 mg/día en dosis divididas. Para dejar de fumar: Buxon en adultos sobre 18 años.BUXON Antidepresivo . También está indicado como coadyuvante en el tratamiento para dejar de fumar. Esta dosis inicial puede ser incrementada a 300 mg/día.18. Indicaciones: Buxon está indicado para la depresión. la dosis puede ser incrementada como máximo a 150 mg 3 veces por día.Antitabáquico Composición: Cada comprimido contiene: Anfebutamona Clorhidrato (Bupropion) 150 mg. el tratamiento con Buxon debe iniciarse 1-2 semanas antes de discontinuar el hábito de fumar. si no se ha observado mejoría después de varias semanas de tratamiento.10. antecedentes de convulsiones y epilepsia. Mantener alejado del alcance de los niños. Precaución en pacientes con psicosis o manía y en los pacientes con historia de trauma craneal. un agente antidepresivo de tipo aminoketona. En pacientes con insuficiencia renal y/o hepática se recomienda reducir la dosis.2010 . La eficacia de este fármaco no ha sido comprobada por un período mayor a 6 meses. En casos severos. estructuralmente diferente a los antidepresivos tricíclicos (TCAs) y a los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Vademecum Saval Versión . Propiedades Farmacológicas: Buxon es bupropion clorhidrato. El tratamiento debe continuarse durante 7 a 12 semanas. El mecanismo de acción que explica cómo bupropion ayuda a dejar de fumar se presume que está mediado por efecto noradrenérgico y/o dopaminérgico. historia de bulimia o anorexia nerviosa.

1%. Bupropion en dosis de 300 mg/día ha estado asociado con una incidencia de convulsiones de aproximadamente 0. anorexígenos.10. antiarrítmicos como propafenona.Reacciones Adversas: Los efectos adversos generalmente observados con bupropion incluyen irritabilidad. en blister aluminio / aluminio. náuseas o vómitos. antibióticos.2010 . desipramina). La incidencia aumenta a aproximadamente 0. También con aquellas drogas metabolizadas vía CYP2B6 (por Ej. fluoxetina. Visión borrosa se reportó en el 4. betabloqueadores como metoprolol. Precaución en aquellos pacientes tratados con otros medicamentos o terapias que disminuyen el umbral de convulsiones (por Ej.4% a una dosis máxima recomendada de 400 mg/día. paroxetina. risperidona. Alteraciones gastrointestinales con un 1. tioridazina). flecainida. imipramina. Tratamiento: se debe acudir inmediatamente a un centro de urgencia para iniciar una terapia adecuada con un control exhaustivo de signos vitales.: nortriptilina. alucinaciones. o pacientes con abrupta suspensión de sedantes. Presentaciones: Envase conteniendo 30 y 60 comprimidos recubiertos de liberación prolongada. excesivo uso de alcohol. cefalea. ciclofosfamida) o CYP2D6 incluidos los antidepresivos tricíclicos (por ej. dispepsia. estimulantes del sistema nervioso central. antipsicóticos).: quinolonas. convulsiones. agitación.: haloperidol. antipsicóticos (por Ej.6% o más de las pacientes que recibieron bupropion. agitación. somnolencia.18. Protegido de la luz y la humedad. En estos casos se puede considerar reducción de la dosis de bupropion. antidiabéticos. esteroides sistémicos.: orfenadrina.3% de los pacientes con respecto al placebo. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis de bupropion (10 veces la dosis máxima terapéutica) puede producir un cuadro caracterizado por los siguientes síntomas: taquicardia. migraña. temblor y ansiedad. sertralina. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. insomnio.4% de pacientes con dolores abdominales. flatulencia. Interacciones: Cimetidina puede inhibir el metabolismo de bupropion. pérdida de conciencia. Un tratamiento concomitante con IMAO puede incrementar los efectos adversos al igual que el uso de levodopa. Sequedad bucal se reportó en el 13% de los pacientes en estudio. Desórdenes menstruales se encontraron en el 3. Precauciones especiales en pacientes adictos a cocaína u opiáceos. Vademecum Saval Versión . Insomnio se ha reportado en el 11% de los pacientes con 300 mg/día de bupropion. confusión. teofilina. antidepresivos.

Propiedades Farmacológicas: El cuerpo humano almacena el calcio en los huesos y dientes. es el elemento esencial para la integridad funcional de los sistemas nervioso. la dosis. metástasis ósea. Vejez. El remanente se distribuye a través del cuerpo en el torrente sanguíneo y en los fluidos extracelulares. en hipercalciuria severa. para disolver en la boca. las reservas de calcio en el hueso pueden depletarse para cubrir las necesidades agudas del organismo. o bien pueden fraccionarse e ingerir con 1 vaso de agua. Dosis usual: adultos: 1 a 2 comprimidos al día. Osteomalacia. hiperparatiroidismo. la captación y unión de aminoácidos. calcificaciones tisulares. Vitamina D3 400 U. fibrilación ventricular. esquelético y muscular. En hipercalcemia. pacientes con cálculos renales. En casos severos se pueden emplear dosis de hasta 1500 mg/día de calcio y 1200 U. por lo tanto. en la producción de energía. mujeres embarazadas. litiasis cálcica. y la secreción de gastrina. presencia de ácido clorhídrico y presencia de vitamina D activada. en casos especiales por un período breve. Normalmente se utilizan en niños. Las sales de calcio se emplean por vía oral como terapia dietética suplementaria. para volver a la dosis usual. Embarazo. Vademecum Saval Versión . renal. La exposición de la piel a los rayos ultravioleta da lugar a la formación de colecalciferol (vitamina D3). Posología y Administración: Comprimidos de agradable sabor. sobredosificación de vitamina D.I. El calcio es absorbido en el duodeno y yeyuno proximal. mujeres en períodos peri y post-menopáusicos y en ancianos. Cuando se produce un trastorno en el equilibrio entre ambos por una deficiencia de la dieta u otras causas. Un déficit grave de vitamina D puede producir raquitismo u osteomalacia. Estimulante de los procesos de consolidación de fracturas. el calcio se utiliza para activar las enzimas involucradas en la digestión de grasas y proteínas. desmineralización pre y post menopáusica.18. lactancia. de vitamina D. El calcio del hueso está en constante intercambio con el calcio plasmático. El déficit de calcio se asocia con trastornos neuromusculares y con la desmineralización ósea. raquitismo en todas sus formas. Indicaciones: Tratamiento y profilaxis de osteoporosis. La vitamina D favorece la absorción y utilización del calcio y fosfato para la calcificación normal del hueso. El calcio cumple importantes funciones fisiológicas. Interviene en la función cardiaca. El calcio iónico (o elemental) es la forma fisiológicamente activa. coagulación sanguínea. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la formulación.I. Ayuda a la absorción de muchos nutrientes. lactantes. Además de las funciones citadas.2010 . El porcentaje de absorción de calcio depende de la sal de calcio. insuficiencia renal grave. y en la permeabilidad capilar y de la membrana celular.CALDEVAL Calcio asociado a vitamina D SAVAL Composición: Cada comprimido ranurado masticable contiene: Carbonato de calcio 1250 mg equivalentes a 500 mg de calcio iónico (o elemental). Ayuda a regular la liberación y almacenamiento de neurotransmisores y hormonas. respiración. estados carenciales de calcio que cursan con déficit de vitamina D. hipocalcemia asociada con hipoparatiroidismo.10. especialmente vitamina B12.

Fenobarbital o Fenitoína: la administración concomitante de estas drogas u otras que induzcan enzimas hepáticas. Tetraciclinas: la asociación calcio . provocando hipercalcemia. En pacientes con hipoparatiroidismo la administración de tiazidas y vitamina D puede provocar hipercalcemia. diarrea crónica o síndrome de mala absorción. Los signos y síntomas de hipercalcemia son comúnmente reversibles. También se debe tener precaución en algunos niños y paciente con sarcoidosis o hipoparatiroidismo. Sobredosificaciones: No se conoce sintomatología de sobredosificación. En pacientes con hipotiroidismo.Precauciones y Advertencias: La vitamina D y el calcio se deben administrar con precaución en pacientes que reciben glucósidos digitálicos. la hipercalcemia puede durar dos o más meses siguientes a las dosis tóxicas. disminuyen la excreción renal de calcio. Grandes cantidades de sales de calcio asociado a vitamina D por vía oral pueden producir hipercalcemia. Reacciones Adversas: La constipación es uno de los efectos adversos más comunes asociado a la terapia con calcio. La diferencia entre la dosis terapéutica y la dosis causante de hipercalcemia es muy pequeña. Quinolonas: pueden formar quelatos con el calcio. Debe evaluarse riesgo/beneficio cuando existen algunos de los siguientes problemas: deshidratación o desequilibrio electrolítico. porque la hipercalcemia puede causar arritmias cardíacas. debilidad. vómitos. la dosificación debe ser graduada y monitorizada. verapamilo. se deben tener las mismas precauciones que con la vitamina D para evitar hipercalcemia. debido a que la hipercalcemia puede producir daños al niño y a la madre que pueden ser irreversibles. hipercalciuria leve y daño cardíaco. Glucósidos Cardíacos: el calcio y la vitamina D aumentan el efecto de los glucósidos cardíacos en el corazón y puede precipitar arritmias. Se debe tener precaución con los pacientes que presentan daño renal o con antecedentes de cálculos urinarios. Vademecum Saval Versión . Corticosteroides: contrarrestan los efectos de la vitamina D. Aceite Mineral: el uso excesivo de aceite mineral puede interferir en la absorción de vitamina D. Interacciones: Alendronato: el calcio disminuye la absorción de alendronato. A causa de que los 25 metabolitos hidroxilados del colecalciferol se almacenan en el cuerpo. Se recomienda aumentar la ingesta de líquidos para producir aumento del volumen de orina y de este modo prevenir la formación de cálculos renales en pacientes con hipercalciuria.10.18. vómitos. Fosfomicina: el calcio disminuye su absorción. uremia. protegido de la luz y la humedad. debida probablemente a la liberación aumentada de calcio desde los huesos. Sin embargo. En caso de ser necesario se reducirá la dosis de calcio o se interrumpirá el tratamiento. La hipercalcemia puede conducir al depósito de calcio en la conjuntiva y córnea. Una vez lograda la normocalcemia. inactiva ambas drogas. Anticonvulsivantes y barbitúricos: pueden acelerar la metabolización de la vitamina D. No está indicado para niños sanos y con una alimentación equilibrada. El calcio puede disminuir el efecto de medicamentos antihipertensivos como nifedipino. En los pacientes con predisposición se pueden formar cálculos renales. por lo tanto. la ingestión de grandes cantidades de calcio (sales) puede conducir a una hipercalcemia. El exceso de vitamina D puede conducir a hipervitaminosis D manifestada por hipercalcemia. Diuréticos tiazídicos: como hidroclorotiazida. Calcitonina: el uso de suplementos de calcio puede antagonizar el efecto de la calcitonina en el tratamiento de la hipercalemia. pero puede presentarse con dosis altas en pacientes con falla renal crónica. ya que pueden tener aumentada la sensibilidad a la vitamina D. cefaleas. No se debe administrar excesivas dosis de vitamina D a embarazadas y madres que amamantan. Estrógenos: pueden incrementar la absorción de calcio. cafeína (más de 8 tazas de café al día). sin embargo se debe tener presente que la calcificación metastática puede llevar a falla renal o cardiaca grave. sin embargo si se presenta una intolerancia gástrica caracterizada por náuseas. se debe acudir a un centro de urgencia para controlar los signos vitales. tabaco: pueden disminuir la absorción de calcio. puede aumentar el metabolismo de la vitamina D para inactivar los metabolitos. nitrendipino.2010 . la terapia que incluye vitamina D puede ser restituida con una dosificación más baja. cefaleas. reduciendo su eficacia. Doxiciclina: el calcio disminuye la absorción de doxiciclina. Fluoroquinolonas. azotemia y alteraciones en el gusto. La hipercalcemia raramente es provocada por la administración de calcio sólo. calcinosis. Alcohol. náuseas. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Las sales de calcio administradas oralmente pueden irritar el tracto gastrointestinal y además causar constipación.tetraciclina.

10. Vademecum Saval Versión .2010 .18.Presentaciones: CALDEVAL: envase blister por 30 y 60 comprimidos ranurados de agradable sabor.

que mejora la actividad antibacteriana especialmente contra enterobacterias. Sin embargo. de administración oral. tales como: Exacerbaciones agudas de bronquitis crónica. neumonía adquirida de la comunidad. gonorrea no complicada. comparada con cefalosporinas de primera y segunda generación. Cefpodoxima proxetil es la prodroga de Cefpodoxima. Contiene una cadena aminotiazolil en posición 7. la que se forma in vivo por hidrólisis. Cefpodoxima presenta un amplio espectro de actividad frente a bacterias aeróbicas gram negativas. para mejorar su absorción desde el tracto gastrointestinal.18. Cefpodoxima es estable frente a una gran cantidad de bacterias gram positivas y gram negativas productoras de betalactamasas. Suspensión: Cada 5 ml de suspensión contienen: Cefpodoxima 100 mg (como Cefpodoxima proxetil). Se indica también en infecciones en otras localizaciones. Propiedades Farmacológicas: Cefpodoxima es una cefalosporina semisintética de tercera generación.2010 . Al igual que otras cefalosporinas de tercera generación. otitis media aguda. faringitis y faringoamigdalitis causadas por streptococos pyogenes.10. provocadas por microorganismos susceptibles: Infecciones no complicadas del tracto urinario. Posología y Administración: Administración oral: Cefpodoxima proxetil en comprimidos debe ser administrada con las comidas. Adultos y niños mayores de 12 años: Infecciones del tracto respiratorio: 200 mg cada 12 horas por 10 a 14 días Faringitis y faringoamigdalitis: 100 mg cada 12 horas por 5 a 10 días Vademecum Saval Versión . estructuralmente similar a otras cefalosporinas. sinusitis maxilar aguda. la suspensión oral puede ser administrada sin relación con administración de alimentos. infecciones no complicadas de la piel o estructuras de la piel.CEFIRAX Cefalosporina de tercera generación Composición: Comprimidos: Cada comprimido contiene: Cefpodoxima 200 mg (como Cefpodoxima proxetil). Indicaciones: Cefpodoxima proxetil está indicada para el tratamiento oral de infecciones del tracto respiratorio provocadas por microorganismos susceptibles. La dosis de Cefpodoxima proxetil es calculada en términos de Cefpodoxima.

Reacciones Adversas: En general es bien tolerada y la mayoría de los efectos adversos son transitorios y de leve a moderados. luego de la administración oral. se debe considerar suspender la lactancia si la madre requiere de terapia con Cefpodoxima. Debido a los potenciales efectos adversos en lactantes. protegido de la luz para la suspensión.10. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 ° C. Los efectos gastrointestinales más frecuentemente reportados son diarrea. Las reacciones más relevantes en niños son las de tipo gastrointestinales. Presentaciones: Estuches con 10 y 20 comprimidos de 200 mg. disminuyen la absorción de cefpodoxima hasta en 27 a 32%.18. Se ha reportado diarrea y deposiciones blandas en el 6 % de los pacientes que reciben 200 mg de Cefpodoxima diariamente y en el 11 % de los pacientes que reciben 800 mg de Cefpodoxima diariamente. Precauciones geriátricas: En este tipo de pacientes. Interacciones: Antiácidos. Embarazo y lactancia: No hay suficientes estudios controlados con cefpodoxima proxetil en el embarazo. ranitidina. Sobredosificaciones: Cuando se ingieren dosis por sobre la máxima recomendada. se deben tomar las medidas de soporte generales tendientes a revertir los síntomas. Las cuales pueden estar relacionadas con la dosis. penicilinas u otras drogas.2010 . Faringitis y faringoamigdalitis: 5 mg / Kg (no más de 100 mg por dosis) cada 12 horas por 5 a 10 días. Se debe hacer ajuste de dosis cuando hay un deterioro de la función renal. Almacenar a no más de 25 ° C. Niños de 5 meses a 12 años: Otitis media aguda: 5 mg / Kg (no más de 200 mg por dosis) cada 12 horas por 10 días. deposiciones blandas. solo cuando claramente se requiera. náuseas y vómitos.Gonorrea no complicada: Dosis única de 200 mg en conjunto con un tratamiento para infección por Chlamydias Piel y estructuras de la piel: 200 mg cada 12 horas por 7 a 14 días Tracto urinario: 100 mg cada 12 horas por 7 días. antes del inicio de la terapia descartar hipersensibilidad a cefalosporinas. Contraindicada en pacientes que han tenido reacciones de tipo anafiláctico con penicilinas Precauciones y Advertencias: Precauciones pediátricas: No se ha establecido la seguridad de uso de Cefpodoxima en niños menores de 5 meses. Frascos con polvo para reconstituir 75 ml de suspensión Vademecum Saval Versión . Sinusitis maxilar aguda: 200 mg cada 12 horas por 10 días. Cefpodoxima se distribuye a la leche materna en bajas concentraciones. antagonistas de receptores H2. 10 mg / Kg (no más de 400 mg) cada 12 horas por 5 días. Contraindicaciones: Como con otras Cefalosporinas. la vida media plasmática es levemente más larga en comparación con pacientes más jóvenes. por lo que debe ser usada con precaución. protegido de la luz y la humedad para comprimidos.

Indicaciones: Escitalopram está indicado para el tratamiento y mantención del trastorno depresivo mayor. Colorante D&C rojo #27 (24%) laca alumínica. en una sola toma oral. Tratamiento de trastornos de pánico con o sin agorafobia: inicio de tratamiento 5mg/día durante la primera semana. Para mantención.10. 10 a 20 mg/día. Posología y Administración: La dosis a administrar debe ser indicada por el médico.enantiómeros.2010 . povidona. Como otros SSRIs. Para mantención. Corresponde a un antidepresivo bicíclico ftalato-derivado. croscarmelosa sódica. tricíclicos. fluvoxamina) y otros antidepresivos (por ejemplo inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO). En pacientes geriátricos la vida media de Escitalopram se ve incrementada. Trastorno de Ansiedad generalizada: dosis inicial 10 mg/día. de una mezcla racémica 50:50 de R. se sugiere que los metabolitos no contribuyen sustancialmente a la actividad antidepresiva de escitalopram. Behenato de Glicerilo. behenato de glicerilo. clomipramina. Propiedades Farmacológicas: Escitalopram es un S-enantiómero. PEG. 10 a 20 mg/día. estearato magnesio. principalmente por vía hepática por citocromo P-450 (CYP) 2 C19 e isoenzimas 3A4.y S.18. laca rojo FD&C #40. Escitalopram (como oxalato) 20 mg Excipientes: lactosa. Farmacocinética Escitalopram es extensamente metabolizado. La dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de Vademecum Saval Versión . hipromelosa. en una sola dosis oral. luego incrementar dosis a 10mg diarios. almidón de maíz. Estearato de Magnesio. Hipromelosa. La dosis usual recomendada en adultos es: Depresión: inicial 10 mg/día. Celulosa Microcristalina. Escitalopram y citalopram difieren estructuralmente de otros inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (por ejemplo. Macrogol. Los principales metabolitos son menos potentes que los inhibidores de la recaptación de serotonina. celulosa. el efecto antidepresivo de Escitalopram potencia la actividad de serotonina en el sistema nervioso central. es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (SSRI) y un antidepresivo. Dióxido de Titanio. fluoxetina. y antidepresivos tetracíclicos). dióxido de titanio. Talco. Tratamiento de los trastornos de pánico con o sin agorafobia.CELTIUM Antidepresivo Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Escitalopram (como oxalato) 10 mg Excipientes: Croscarmelosa Sódica. Escitalopram es al menos 100 veces más potente que un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (5-hidroxitriptamina) de las membranas presinápticas y del 5-HT neuronal proporcionado por R-enantiómero. Tratamiento de la fobia social y del trastorno de ansiedad generalizada. Al parecer Escitalopram no tiene efecto o tiene poco efecto sobre la recapacitación de otros neurotransmisores así como norepinefrina y dopamina. por lo que se recomienda usar dosis de 10 mg/día. Dióxido de Silicio Coloidal.

omeprazolLa administración conjunta con otros fármacos serotoninérgicos como Tramadol.2010 . con Citalopram. triptofano. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas han sido reportadas en aproximadamente un 5% o más de pacientes que sufren depresión mayor y están tomando Escitalopram. Administrar con precaución junto con drogas que se metabolizan en el sistema P450 (CYP) 3ª4 e isoenzimas 2C19. o a alguno de los componentes de la formulación.Administrar con precaución en conjunto con Warfarina y Cimetidina.20mg. desorden en la eyaculación (principalmente eyaculación tardía). fatiga y somnolencia. ácido acetilsalicílico y AINES). estas incluyen: insomnio. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Precauciones y Advertencias: Pese a que Escitalopram tiene mínimo impacto sobre funciones psicomotoras. No se recomienda el uso concomitante con alcohol o con depresores del sistema nervioso central.10. según respuesta clínica. por lo que se debe evaluar la conveniencia de suspender la lactancia en los casos en que la madre necesite la droga. Embarazo y Lactancia Se puede usar sólo en casos en que sea estrictamente necesario y cuando el balance entre los potenciales beneficios y los riesgos sea positivo. Administrar con precaución en pacientes que están tomando litio. Presentaciones: Estuches con 30 comprimidos Vademecum Saval Versión . Discontinuación de terapia: debe hacerse gradualmente durante un lapso de una a dos semanas. Se recomienda precaución en especial con aquellos pacientes que además están en tratamiento con fármacos que afectan la agregación plaquetaria (antipsicóticos atípicos y fenotiazinas. puede provocar síndrome serotoninérgico. Está contraindicado el uso concomitante con (IMAO). Tratamiento de la ansiedad social: 10mg una vez al día. No hay datos conocidos respecto de si Escitalopram se distribuye en la leche.18. protegido de la luz y la humedad. antidepresivos tricíclicos. La dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de 20mg. Sobredosificaciones: No se dispone de datos. Interacciones: Con iMAO (inhibidores de monoamino oxidasa). Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga. náuseas. se aconseja precaución al manejar máquinas o vehículos en que se necesite alerta. según respuesta clínica. incremento de la sudoración. Con fármacos del grupo de inhibidores de receptores de serotonina (IRS) se han descrito alteraciones del sangrado cutáneo como equimosis y púrpura. y los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente.

y la migración de leucocitos y fagocitos en la respuesta inflamatoria aguda.s. y la formación de cicatrices. la deposición de fibrina.3 g Dexametasona 0. Esta asociación es de particular interés aplicada en la terapia de la keratitis por P. donde se necesita el uso concomitante de un agente antimicrobiano y un fármaco antiinflamatorio.s. se absorbe a través de la córnea al humor acuoso. una infección corneal muy desvastante.1 g Excipientes c.infeccioso.2010 . la vasodilatación capilar. pero como la dosis es baja.18.). Vademecum Saval Versión . Las drogas también reducen la proliferación capilar. Como antiinflamatorio esteroide inhibe la acumulación de células inflamatorias.CIPRODEX Antibiótico . mecánicos o inmunológicos.1 g Excipientes c. con el consiguiente incremento de la presión ocular (IOP). hecho de gran interés cuando se analiza el modo de acción de las resistencias bacterianas. Se presenta como un ungüento oftálmico para el tratamiento de afecciones oculares donde está presente un componente bacteriano y un proceso inflamatorio. Ciprofloxacino es una quinolona fluorada de tipo bactericida. el depósito de colágeno. la cual si no es rápidamente tratada conduce a menudo. usualmente no ocurre. en las zonas de inflamación. Propiedades Farmacológicas: Ciprodex es una asociación de dos principios activos: Ciprofloxacino y Dexametasona. etc. e inducir o agravar el glaucoma (simple) de ángulo abierto. cuyos efectos se suman para suprimir el cuadro clínico antiinflamatorio . Streptococcus pneumoniae. Por esta inhibición se destruye el helicoide cromosómico y por lo tanto se produce la muerte de la bacteria. incluyendo macrófagos y leucocitos. Serratia. porque inhibe la ADN girasa. La absorción se ve aumentada en procesos inflamatorios y/o defectos epiteliales.10.3 g Dexametasona 0. La aplicación de esteroides en el ojo puede reducir la facilidad de la salida del flujo acuoso. Esta inhibición se realiza también contra la formación y replicación de plasmidos y bacterófagos. la proliferación de fibroblastos. Los esteroides inhiben el edema. Dexametasona es un esteroide que se puede usar para suprimir una variedad de inflamaciones oculares alérgicas y no piógenas y para reducir las cicatrices en cirugía ocular. Cada 100 mL de suspensión oftálmica contiene: Ciprofloxacino (como clorhidrato monohidrato) 0. Pseudomonas.Antiinflamatorio ocular Composición: Cada 100 g de ungüento oftálmico contiene: Ciprofloxacino (como clorhidrato monohidrato) 0. Presenta alta efectividad contra los microorganismos más comunes presentes en conjuntivitis bacteriana y úlcera corneal (Staphylococcus aureus y epidermidis. Ambos principios activos ejercen sus acciones farmacológicas en forma específica. y si la concentración es significativa y la frecuencia de administración es corta se pueden producir efectos sistémicos. es decir inflamaciones oculares asociadas a proceso infeccioso. Klebsiella. a un scaning estromal y a una perforación de la córnea. Haemophillus. una enzima que controla el proceso de maduración del cromosoma bacteriano. Dexametasona es absorbida hacia el humor acuoso. aeruginosa. Se postula que los esteroides inhiben la respuesta inflamatoria a los agentes químicos. Ciprofloxacino presenta una buena distribución.

se recomienda no tratar las úlceras bacterianas que puedan ser causadas por Pseudomonas aeruginosa con un producto que contenga un antibiótico y un antiinflamatorio como tratamiento inicial.10. Staphylococcus epidermidis y Streptococcus pneumoniae. y tuberculosis de las estructuras oculares. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los principios activos. Administrar con cautela a mujeres en lactancia por desconocerse si los componentes de esta preparación se excretan en la leche humana. sensación de cuerpo extraño. Al ocurrir esto. infecciones por hongos. Interacciones: No se han realizado estudios específicos con el ciprofloxacino oftálmico. ardor. No usar lentes de contacto si el paciente presenta signos o síntomas de infección ocular bacteriana. En infecciones purulentas. enfermedades virales de la córnea y conjuntiva. La aplicación tópica del ungüento oftálmico se aplica 2 a 4 veces al día en el (los) ojo(s) afectado(s). utilizar con precaución ya que los corticoides pueden causar proliferación excesiva de microorganismos no susceptibles y hongos. Sin embargo. se sabe que la administración sistémica de algunas quinolonas puede causar elevación en las concentraciones plasmáticas de teofilina.Indicaciones: Infecciones oculares causadas por microorganismos susceptibles. Profilaxis en cirugía ocular y post operatorio. Sobredosificaciones: No hay información disponible de sobredosis con ciprofloxacino tópico en humanos. Posología y Administración: Vía: Ocular Dosis usual: 1 a 2 gotas de CIPRODEX suspensión oftálmica en el (los) ojo(s) afectado(s) cada 4 a 6 horas. vaccinia. Uso tópico ocular solamente. incluyendo Staphylococcus aureus. Herpes simple epitelial. Cuando se aplican estos medicamentos en el ojo por 10 días o más. blefaroconjuntivitis y conjuntivitis causadas por gérmenes sensibles. varicela. aumentar el efecto del anticoagulante oral de warfarina y de sus derivados y producir la elevación transitoria de la creatinina sérica en los pacientes que estén en tratamiento con ciclosporina. se ha demostrado la ocurrencia de perforación con el uso de esteroides tópicos. entonces se sugiere la adición de un agente antiinflamatorio para reducir a l mínimo la fibrosis y la cicatriz de la córnea. alteración del gusto. Se recomienda usar la suspensión oftálmica durante el día y el ungüento en la noche. Precauciones y Advertencias: El uso prolongado de este medicamento puede favorecer la infección por microorganismos no sensibles a ciprofloxacino. o sólo durante las noches. Glaucoma. irritación. deberá discontinuarse su uso e iniciar un tratamiento adecuado. Vademecum Saval Versión . o si se presenta irritación o hipersensibilidad. incluyendo hongos. Usar con precaución en casos de enfermedades que causan adelgazamiento de la córnea y de la esclera. Por eso. Blefaritis. Se puede aumentar la dosis a 1 ó 2 gotas cada 2 horas o hasta que se resuelva la infección bacteriana. enfermedades con adelgazamiento de la córnea y de la esclerótica. indicado para úlceras producidas por Pseudomonas. picazón.18. Si la infección responde al tratamiento antiinfeccioso. se aconseja monitorear la presión intraocular. interferir en el metabolismo de la cafeína. Al comienzo es prudente usar sólo un agente antiinfeccioso. cuando es necesaria la acción antiinflamatoria de la dexametasona. En caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas y se debe concurrir al centro asistencial más cercano. Reacciones Adversas: Los efectos adversos reportados son: incomodidad transitoria. No se recomienda administrar a niños ni a mujeres embarazadas.2010 .

10.5 g de ungüento. Vademecum Saval Versión .18.Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC.2010 . Ungüento oftálmico: Pomos con 3. Presentaciones: Suspensión oftálmica: Frasco gotario sellado con 5 mL de suspensión oftálmica estéril.

Reacciones Adversas: Los efectos adversos reportados incluyen dolor en el oído.10. Interacciones: No se han descrito. Utilizar con precaución durante el embarazo y la lactancia. donde se requiere el uso concomitante de un agente antimicrobiano y un fármaco antiinflamatorio. incluyendo infecciones por varicela y herpes simple. Precauciones y Advertencias: Sólo para uso externo ótico. El uso prolongado de ciprofloxacino puede producir desarrollo de microorganismos no sensibles. Es una suspensión ótica utilizada para el tratamiento de inflamaciones óticas asociadas a procesos infecciosos. no es para uso oftálmico. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C.5 ml de suspensión estéril. sensación de disconfort y prurito. Posología y Administración: Se recomienda instilar 3 gotas de la suspensión en el oído afectado dos veces al día por 7 días.CIPRODEX OTICO Antibiótico . Ciprofloxacino que es un antibiótico de amplio espectro y Dexametasona que es un potente antiinflamatorio. Sobredosificaciones: No se han descrito. protegido de la luz. Vademecum Saval Versión .18.2010 . Dexametasona 1 mg. Propiedades Farmacológicas: CIPRODEX es una asociación de dos principios activos. incluyendo hongos. Está contraindicado en infecciones virales del canal externo. Presentaciones: Envase con 7. Deberá ser discontinuado al primer signo de rash cutáneo u otro signo de hipersensibilidad.antiinflamatorio ótico Composición: Cada ml de suspensión ótica contiene: Ciprofloxacino 3 mg. alteraciones del sabor. Indicaciones: Está indicado en otitis media aguda con timpanostomía debido a infección provocada por microorganismos sensibles a ciprofloxacino en niños desde un año de edad. Muy ocasionalmente tinitus. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los miembros de la clase de las quinolonas.

huesos. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación. cansancio. ginecológicas. Una característica destacada es la ausencia de resistencia mediada por plásmidos. riñones. No usar durante la lactancia. Los efectos más frecuentes son síntomas gastrointestinales. Posee una alta penetración tisular alcanzando elevadas concentraciones en plasma. Posología y Administración: En infección urinaria.18. si es que el paciente se encuentra conciente. Ajustar la dosis en insuficiencia renal. LCR. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. dispepsia. excitación. convulsiones. bilis. quirúrgicas y gastrointestinales se recomienda 500 mg cada 12 horas. También es el agente de alternativa en las infecciones producidas por mecanismos resistentes a otros antibióticos. teofilina. gonorrea. dolor abdominal. Vademecum Saval Versión . se destaca infecciones del tracto respiratorio. vómitos. la dosis recomendada es 250 mg cada 12 horas. Propiedades Farmacológicas: Posee actividad bactericida contra grampositivos y gramnegativos. Pielonefritis: 500 mg cada 12 horas. Interacciones: Presenta interacciones con antiácidos. náuseas. Usar con precaución en pacientes con antecedentes conocidos de desórdenes del SNC. se debe realizar vaciamiento gástrico.2010 . Cada comprimido contiene: ciprofloxacino 500 mg (dosis única).CIPROVAL Antibioticoterapia Composición: Cada comprimido contiene: Ciprofloxacino 250 y 500 mg. CIPROVAL D. infecciones urinarias. vértigo y dolor de cabeza.10. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. orina. pulmones. Se debe implementar las medidas necesarias para mantener signos vitales. Precauciones y Advertencias: No usar en niños ni en embarazo.U. infecciones gastrointestinales. En infecciones respiratorias. Indicaciones: Para el tratamiento de infecciones simples o mixtas causadas por dos o más microorganismos sensibles.

18. CIPROVAL D.Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C.U.: Envase con 1 comprimido de 500 mg.2010 . Envases con 10 y 20 comprimidos de 500 mg. Protegido de la luz y la humedad. Vademecum Saval Versión .10. Presentaciones: Envase con 14 comprimidos de 250 mg.

3 g. Serratia. Administrado por vía ocular. Interacciones: No se han descrito. Haemophillus. Klebsiella. Contraindicaciones: Su uso está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a ciprofloxacino u otras quinolonas. Streptococcus pneumoniae. sensación de cuerpo extraño. Propiedades Farmacológicas: Ciprofloxacino es un agente antibacteriano sintético de amplio espectro. Con precaución en embarazo y lactancia.) Indicaciones: Como alternativa para el tratamiento de blefaritis y blefaroconjuntivitis producida por cepas susceptibles. Precauciones y Advertencias: Uso tópico ocular solamente.10.3 g. su acción bactericida es el resultado de la inhibición de la enzima ADN girasa. picazón. CIPROVAL ungüento oftálmico: Cada 100 g de ungüento oftálmico estéril contiene: Ciprofloxacino clorhidrato 0. Posología y Administración: Solución oftálmica: Según indicación médica. Pseudomonas. Presenta alta efectividad contra los microorganismos más comunes presentes en conjuntivitis bacteriana y úlcera corneal (Staphylococcus aureus y epidermidis. Reacciones Adversas: Sensación de ardor local. Ungüento oftálmico: 1 cm de ungüento en el saco conjuntival cada 6 horas. etc. alcanza concentraciones de 10 mcg/ml en el film lagrimal.CIPROVAL Oftálmico Antibióticoterapia oftálmica Composición: CIPROVAL solución oftálmica: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contiene: Ciprofloxacino clorhidrato 0.2010 .18. Vademecum Saval Versión . No se ha establecido la seguridad y efectividad en niños menores de 12 años. Sobredosificaciones: No se ha descrito.

5 g de ungüento oftálmico estéril.Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Pomo con 3.18. Presentaciones: Envase sellado de 5 ml de solución oftálmica estéril. Vademecum Saval Versión .10. Protegido de la luz. No refrigerar.2010 .

2010 . por lo que se debe tener precaución cuando se administra a madres que amamantan.18. Propiedades Farmacológicas: Ciprofloxacino es una quinolona de amplio espectro que se caracteriza por una rápida aparición de la acción terapéutica. Ciprofloxacino tópico es seguro y eficaz. No refrigerar. Embarazo y lactancia. Protegido de la luz. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Presentaciones: Estuche con frasco plástico de 5 ml. Dosis usual: adultos y niños mayores de 1 año administrar 3-7 gotas en el conducto auditivo externo tres veces al día durante 7 a 14 días. lo que posibilita su uso en pacientes pediátricos. Indicaciones: CIPROVAL Otico está indicado en el tratamiento de infecciones óticas causadas por gérmenes sensibles a ciprofloxacino.10. Se ha reportado alteración del gusto y prurito. No existen hasta ahora estudios bien controlados en mujeres embarazadas. Interacciones: No se ha descrito. Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C. Precauciones y Advertencias: Uso pediátrico. Sobredosificaciones: No se ha descrito. no habiendo presentado ototoxicidad en los pacientes tratados. sólo si los beneficios esperados justifican su potencial riesgo. No se sabe si ciprofloxacino administrado por vía ótica se excreta en la leche humana.CIPROVAL Ótico Antibacteriano ótico Composición: Cada 100 ml de solución ótica contienen: Ciprofloxacino 0. Posología y Administración: Según prescripción médica. por lo que ciprofloxacino ótico debería ser usado durante el embarazo.3 g. Contraindicaciones: No administrar a individuos con antecedentes previos de hipersensibilidad a ciprofloxacino u otra quinolona.

pero su incidencia es baja. Contraindicaciones: Contraindicado en casos de hipersensibilidad a la penicilina. neumonías. pielonefritis. suaves y transitorios. Infecciones de las vías respiratorias bajas: bronquitis. Las náuseas ocurren más a menudo asociadas a dosis altas.Infecciones de tejidos blandos y ginecológicas. vómitos. osteomielitis. Indicaciones: Tratamiento de las infecciones del adulto y del niño. piodermia. Han sido reportados. prurito. Urticaria y erupción eritematosa suceden algunas veces. bronquiectasias. Para infecciones severas 40 . pielitis. Cada comprimido contiene: Ácido clavulánico como clavulanato de Potasio 125 mg. Vademecum Saval Versión . diarrea y candidiasis. faringitis. Ajustar dosis en pacientes con velocidad de filtración glomerular menor de 30 ml/min. estos efectos son poco comunes. Infecciones del tracto urinario: cistitis. bronconeumonías.18. Infecciones misceláneas: furunculosis. Cada 5 ml contiene: Ácido clavulánico como clavulanato de Potasio 62. Se debe ajustar dosis en caso de insuficiencia renal. CLAVINEX suspensión. Amoxicilina 500 mg. náuseas. En lo posible administrar con los alimentos. Si ocurren estos efectos gastrointestinales. Posología y Administración: Dosis según prescripción médica: adultos y niños mayores de 12 años (> 40 Kg de peso): 1 comprimido de 500 mg cada 8 horas. Precauciones y Advertencias: Si se produce una reacción alérgica la terapia debe ser discontinuada. Amoxicilina 250 mg. No administrar en el primer trimestre del embarazo.10. Antibiótico de amplio espectro con actividad sobre gérmenes productores de penicilinasas. otitis. CLAVINEX Forte suspensión.5 mg. Dosis usual en niños que pesan menos de 40 Kg 20 .Infecciones de las vías respiratorias altas: sinusitis.50 mg Kg/día en dosis divididas cada 8 horas.30 mg Kg/día en dosis divididas cada 8 horas. Cada 5 ml contiene: Ácido clavulánico como clavulanato de Potasio 125 mg.CLAVINEX / CLAVINEX Forte Antibioticoterapia Composición: CLAVINEX comprimidos. Amoxicilina 500 mg Propiedades Farmacológicas: Asociación de ácido clavulánico y amoxicilina. pueden ser reducidos tomando la dosis asociada a las comidas.2010 . laringitis. Reacciones Adversas: Los efectos adversos son similares a los producidos con amoxicilina sola.

dolores espasmódicos. Protegido de la luz.Alopurinol administrado concomitante a amoxicilina aumenta incidencia de rash cutáneo. Suspensión: Almacenar por debajo de 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Comprimidos: envase con 21 comprimidos.Suspensión Forte: frasco con polvo para preparar 60 ml de suspensión de 500 mg/5 ml.10. vómitos y diarreas que pueden conducir al paciente a un estado de deshidratación y atonia muscular. Almacenaje: Comprimidos: Almacenar por debajo de 25°C. En presencia de antibióticos bacteriostáticos. Suspensión: frasco con polvo para preparar 60 ml de suspensión de 250mg/ 5 ml.Interacciones: Probenecid disminuye la excreción renal de amoxicilina. Sobredosificaciones: La administración de altas dosis puede producir un cuadro de irritación gástrica caracterizado por náuseas.18. Vademecum Saval Versión .2010 .

permite ser activo frente a bacterias cuya resistencia se debe a la producción de esta enzima. piodermia. la dosis ponderal es de 80 . De este modo.20 Kg de peso) 2.35 Kg peso) 5 . Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 400 mg. Indicaciones: Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio. Salmonellosis y fiebre tifoidea. bronquiectasias. sinusitis. Tampoco a personas con antecedentes de hipersensibilidad al ácido clavulánico. Niños de 2 a 6 años (10 .CLAVINEX Duo y CLAVINEX Duo FORTE Antibioticoterapia Composición: CLAVINEX DUO Cada comprimido contiene: Amoxicilina 875 mg. sepsis pelviana. infecciones de las vías respiratorias bajas: bronquitis crónica. reduciendo los efectos adversos gastrointestinales propios del ácido clavulánico. faringitis. Vademecum Saval Versión . Ácido clavulánico 57 mg. la actividad antibacteriana de la amoxicilina aumenta. sinusitis.5 . Ácido clavulánico 125 mg. en adultos y otras infecciones severas causadas por organismos sensibles. Infecciones del tracto urinario: cistitis. Ajustar dosis en pacientes con velocidad de filtración glomerular menor de 30 ml/min.90 mg/Kg/día dividido en dos tomas diarias.18. pielonefritis. osteomielitis.10. neumonías o bronconeumonías. infecciones de la piel y celular subcutáneo. Posología y Administración: Dosis según prescripción médica: CLAVINEX Duo: adultos y niños mayores 12 años (>40 Kg de peso): 1 comprimido cada 12 horas. otras Infecciones: furunculosis. Ácido clavulánico 57 mg. Contraindicaciones: No se debe administrar a individuos con antecedentes de hipersensibilidad a penicilinas y derivados. infecciones del tracto respiratorio bajo). pielitis. Dosis usual en niños: 45 mg/Kg/día divididos en dos tomas (cada 12 horas). permiten establecer un régimen de tratamiento de dos veces al día. Las dosificaciones de amoxicilina y clavulanato de potasio en proporciones 7:1 (DUO)y 14:1 (DUO FORTE). Propiedades Farmacológicas: CLAVINEX Duo CLAVINEX Duo FORTE es una combinación de ácido clavulánico y amoxicilina.10 mL cada 12 horas. Niños de 7 a 12 años (20 . El ácido clavulánico es un inhibidor de las betalactamasas y su asociación con antibióticos beta-lactámicos. infecciones de las vías respiratorias altas: otitis media. Bajo dos años de edad no es recomendado. gonorrea. sepsis intraabdominal. laringitis.2010 . CLAVINEX Duo FORTE Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina 800 mg. CLAVINEX Duo FORTE: En infecciones severas (otitis media. tonsilitis. infecciones ginecológicas. Shiguellosis.5 mL cada 12 horas.

deberían ser usados con precaución en madres que amamantan. Debido a que tanto ampicilina como amoxicilina se distribuyen en la leche materna. Almacenaje: Comprimidos: Almacenar por debajo de 25°C. Reacciones Adversas: Los efectos adversos son similares a los producidos con amoxicilina sola. debe ser discontinuada y se debe aplicar una terapia adecuada. Sobredosificaciones: Aparte de los efectos adversos descritos. Urticaria y erupción eritematosa suceden algunas veces.18. Han sido reportados. diarrea y candidiasis. Presentaciones: CLAVINEX Duo Estuches conteniendo 14 comprimidos y 20 comprimidos. se debe practicar el clearance de creatinina al paciente y aplicar una terapia adecuada.2010 . Interacciones: Probenecid disminuye la excreción renal de amoxicilina. náuseas. estos efectos son poco comunes.10. Protegido de la luz. pero su incidencia es baja. vómitos. no se han descrito efectos tóxicos de sobredosificación con amoxicilina. Protegido de la luz y la humedad.Precauciones y Advertencias: Si se produce una reacción alérgica con esta asociación. prurito. ya que los principios activos aumentan su vida media de eliminación. En caso de una insuficiencia renal. Vademecum Saval Versión . Suspensión: Almacenar por debajo de 25°C. pueden ser reducidos tomando la dosis asociada a las comidas. Las náuseas ocurren más a menudo asociadas a dosis altas. CLAVINEX Duo FORTE: Estuches conteniendo 1 frasco con polvo para reconstituir 35 ml ó 70 ml de suspensión más 1 frasco con solvente y jeringa dosificadora. por lo que estos principios activos deberían ser usados en el embarazo. La administración de alopurinol concomitante con amoxicilina aumenta la incidencia de rash. Si ocurren estos efectos gastrointestinales. suaves y transitorios. solo en casos necesarios. No existen estudios controlados donde se use amoxicilina y clavulanato de potasio en mujeres embarazadas. En lo posible administrar esta asociación con los alimentos. Estuches conteniendo 1 frasco con polvo para reconstituir 35 ml ó 70 ml de suspensión más 1 frasco con solvente y jeringa dosificadora.

Corynebacterium diphteriae. la cantidad total de droga absorbida no se ve afectada. la vida media de eliminación de la amoxicilina es de 1 . Bacillus anthracis.5 mg Excipientes c. aunque parece ser extensivamente degradado. Esta nueva formulación de Amoxicilina y Clavulanato de potasio. Los metabolitos de clavulanato de potasio no han podido ser aislados. Escherichia coli.18. Entre el 74 92 % de la droga es absorbida desde el tracto gastrointestinal luego de la administración de una dosis única. el espectro antibacteriano y la efectividad de la Amoxicilina aumentan. las concentraciones plasmáticas de amoxicilina y de ácido clavulánico son altas y las vidas medias de eliminación se prolongan. La amoxicilina se une a las proteínas plasmáticas en un 17 . Enterococcus faecalis. sin embargo. La excreción urinaria. Luego de una administración oral en adultos con función renal normal. Salmonella.5 horas luego de la administración oral.30%. Proteus mirabilis y Helicobacter pylori. El peak de concentración plasmática de ácido clavulánico se alcanza entre 1 . Streptococcus pyogenes. El Ácido Clavulánico es un inhibidor de las betalactamasas y su asociación con antibióticos beta-lactámicos mejora la actividad frente a bacterias cuya resistencia se debe a la producción de esta enzima.28 horas y una vida media de eliminación de 0.3 horas y el ácido clavulánico tiene una vida media de distribución de 0. permite establecer un régimen de tratamiento de 2 veces al día.CLAVINEX XR Antibioterapia asociada Composición: Cada comprimido bicapa recubierto de liberación prolongada contiene: Amoxicilina (como trihidrato) 1000 mg Ácido Clavulánico (como sal potásica) 62. algunos pacientes no Vademecum Saval Versión . Neisseria meningitidis. Haemophilus influenzae. incluyendo Staphylococcus (sensibles a la penicilina). y si bien la presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal puede reducir el tamaño y retardar la ocurrencia del peak plasmático.2 horas. El peak de concentración sérica se alcanza luego de 1 .s. De este modo. La administración de clavulanato de potasio concomitante con amoxicilina no afecta la farmacocinética de esta última. en adultos con función renal normal.2010 . Amoxicilina trihidrato y clavulanato de potasio son generalmente estables en presencia de secreciones gástricas ácidas y son bien absorbidos después de una administración oral. Streptococcus pneumoniae. Propiedades Farmacológicas: Clavinex® XR es una combinación de Ácido Clavulánico y Amoxicilina.8 horas corresponde a 50 a 73% y de 25 a 45% respectivamente. a la vez reduce los efectos adversos gastrointestinales.1. FARMACOCINÉTICA: Amoxicilina es una aminopenicilina semisintética que difiere estructuralmente de la Ampicilina sólo en la adición de un grupo hidroxilo en el anillo fenilo. Sin embargo.2. Amoxicilina es estable en presencia de medio ácido. Neisseria gonorrhoeae. Ambos cruzan la placenta y son distribuidos en bajas concentraciones en la leche.10.2 horas de administrado el fármaco. Clostridium. indicado principalmente para infecciones más severas del tracto respiratorio.78 . Amoxicilina muestra un alto grado de actividad antibacteriana contra una amplia gama de bacterias gram-positivas y gram-negativas. La combinación de ácido clavulánico con amoxicilina no altera la absorción de ambos.1. la administración concomitante de amoxicilina puede reportar un incremento de la absorción gastrointestinal y eliminación renal de clavulanato de potasio comparado con la administración de clavulanato de potasio solo. La combinación con ácido clavulánico extiende el espectro de actividad antibacteriano de amoxicilina a las cepas de bacterias productoras de betalactamasas. de amoxicilina y ácido clavulánico a las 6 . En pacientes con función renal deteriorada.20% y el ácido clavulánico en un 22 . Las concentraciones plasmáticas de amoxicilina y ácido clavulánico declinan ambas de una manera bifásica y las vidas medias son similares.

vómitos. se ha reportado náuseas. La administración conjunta con Anticonceptivos orales puede reducir la eficacia de éstos. causadas por gérmenes sensibles. por lo tanto. Se ha reportado colitis pseudomembranosa con la administración de agentes antibacterianos. Su combinación con amoxicilina evita la degradación de esta. éstos pueden ser reducidos ingiriendo el medicamento con las comidas.requieren disminución de la dosis a menos que el daño renal sea severo. Amoxicilina inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana mediante un bloqueo selectivo e irreversible de diversas enzimas. MECANISMO DE ACCIÓN: Los antibióticos beta-lactámicos como la amoxicilina son bactericidas. ya que los principios activos aumentan su vida media de eliminación. Si se administra conjuntamente con Metotrexato puede generarase toxicidad de esta droga. Si bien atraviesa la placenta. Vademecum Saval Versión . Al impedir que la pared celular se construya correctamente. Pacientes con daño renal severo (clearance de creatinina < 30 mL/ min.: La dosis recomendada en adultos y niños mayores de 16 años es de 4000 mg / 250 mg al día de acuerdo al siguiente esquema: En sinusitis bacteriana aguda 2 comprimidos cada 12 horas durante 10 días En neumonía adquirida en la comunidad 2 comprimidos cada 12 horas durante 7-10 días. la lisis de la bacteria y su muerte. en último término. de manera que se aconseja su uso sólo cuando es claramente necesario. En caso de una insuficiencia renal. Actúan inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a proteínas específicas llamadas PBPs (Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared celular. no se han descrito plenamente los riesgos en la mujer embarazada. El ácido clavulánico es un inhibidor de las betalactamasas.10.18. pero su incidencia es baja. Posología y Administración: Dosis: Según prescripción médica. Extrema precaución en pacientes con antecedentes de anafilaxia frente a las penicilinas. Indicaciones: Clavinex XR está indicado en el tratamiento de infecciones de la vía respiratoria. son poco comunes y de carácter leve y transitorio. y en pacientes en hemodiálisis. Las náuseas ocurren más a menudo asociadas a dosis altas. tales como neumonía adquirida en la comunidad y sinusitis bacteriana aguda. Probenecid disminuye la excreción renal de la Amoxicilina. en quienes su uso está contraindicado. Urticaria y erupción eritematosa suceden algunas veces. Dosis usual.). Reacciones Adversas: Los efectos adversos son similares a los producidos con amoxicilina sola. La administración de Alopurinol concomitante con Amoxicilina aumenta la incidencia de rash. diarrea. Contraindicaciones: Clavinex XR está contraindicado en: Personas con antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina y sus derivados. Interacciones: No debe administrarse conjuntamente con Aminoglucósidos pues disminuye la eficacia de éstos. Se debe utilizar con precaución en pacientes que padecen disfunción hepática. debe ser discontinuada y se debe aplicar una terapia adecuada. prurito. por lo tanto. En lo posible administrar esta asociación con los alimentos. enzimas producidas por algunas bacterias y que degradan a los antibióticos betalactámicos como penicilinas y cefalosporinas. principalmente transpeptidasas y carboxipeptidasas. amoxicilina ocasiona. La administración conjunta de Acenocumarol y de Warfarina incrementan el riesgo de sangramiento. Precauciones y Advertencias: Si se produce una reacción alérgica con esta asociación. Si ocurren efectos gastrointestinales. implicadas en la síntesis de la pared celular de las bacterias. Amoxicilina se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna. utilizar con precaución durante la lactancia. precaución en pacientes en tratamiento con esta asociación y que presentan diarrea. se debe medir el clearance de creatinina.2010 .

2010 . Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC.Con Venlafaxina se incrementa el riesgo de síndrome serotoninérgico. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis. Presentaciones: Estuches con 40 comprimidos bicapa recubiertos.10. protegido de la luz y la humedad.18. Vademecum Saval Versión . discontinuar el medicamento y acudir a un centro de urgencia para controlar los signos vitales e instaurar el tratamiento pertinente.

5 mg una vez al día. Clonazepam se absorbe en forma rápida y total desde el tracto gastrointestinal. Dosis: Según prescripción médica. 7-acetaminoclonazepam. Crisis acinéticas y atónicas. La biodisponibilidad absoluta es aproximadamente un 90%. Un incremento de la dosis a 1 mg/día puede ser efectuado a los 3 días. Posología y Administración: Vía de Administración: Oral.5 mg. Clonazepam tiene un volumen de 3L/Kg y la fijación a proteínas de un 85%. principalmente a los conjugados glucurónidos y/o sulfatos. Indicaciones: Está indicado para las formas clínicas de la enfermedad epiléptica. y depende en primer lugar de la edad. La dosis de Clonazepam debe ser ajustada cuidadosa y lentamente de acuerdo a los requerimientos y respuesta individual. Clonazepam 1. Al igual que otras benzodiazepinas.7 39 horas. esta droga aparentemente cruza la barrera hematoencefálica y la placenta. Clonazepam es extensamente metabolizado en el hígado a varios metabolitos que incluidos 7-aminoclonazepam. Clonazepam 2. La eficacia de clonazepam como un hipnótico aún no ha sido completamente evaluada. Se recomienda Vademecum Saval Versión . síndrome de Lennox-Gastaut.25 mg 2 veces al día ó 0. sólo o como coadyuvante en: pequeño mal (ausencia). y 3-hidroxi derivados de estos metabolitos y de clonazepam. Disolver el comprimido en un poco de agua y agitar levemente antes de ingerir. hasta llegar gradualemente a los 2-3 mg/día. En caso que se requiera. Para los trastornos de pánico y cuadros análogos de ansiedad. Existe poca información de la distribución de clonazepam. el comprimido también puede ser ingerido sin disolverlo previamente. La vida media de eliminación de clonazepam se ha reportado como 18.10. crisis mioclónicas. toda suspensión o reducción de dosis debe hacerse en forma gradual.2010 .0 mg.0 mg. Anticonvulsivante Composición: Cada comprimido dispersable contiene: Clonazepam 0. Propiedades Farmacológicas: La acciones farmacológicas de clonazepam (anticonvulsivante.CLONEX Benzodiazepina. miorrelajante y efecto ansiolítico) son cualitativamente similares a otros derivados benzodiazepínicos. sedante. se estima que tales efectos se deben fundamentalmente a su acción sinérgica con la acción inhibitoria del GABA en las neuronas del SNC. con o sin agorafobia (temor de hallarse sólo en un espacio extenso y libre).18. la dosis usual: Se recomienda inicialmente 0. crisis de pánico y trastornos de pánico. sin embargo. En las terapias a largo plazo. Los metabolitos de clonazepam son excretados por la orina por cinética de primer orden. El mecanismo de acción exacto es desconocido. crisis tónico-clónica generalizada primaria o secundaria.

La dosis de mantención pediátrica no puede exceder los 0. La dosis de mantención en el adulto no puede exceder los 20 mg/día. Clonazepam podría ser utilizado en mujeres embarazadas o en mujeres que podrían estarlo sólo si la droga se considera esencial para el manejo de las convulsiones. somnolencia. no ha sido establecido. Al igual que con otros anticonvulsivantes. Pueden prevenirse en parte aumentando de forma paulatina la dosis al comienzo del tratamiento. y disturbios del comportamiento (principalmente en niños) incluido agresividad. El uso de Clonazepam durante la lactancia no ha sido establecida. Esto puede requerir la adición de anticonvulsivantes apropiados o un incremento de las dosis. Contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado. clonazepam puede incrementar la incidencia o precipitar el comienzo generalizados de convulsiones tónico clónicas (grand mal). La dosis inicial en el adulto no debe exceder 1. ataxia o hipotonía.10. Su uso se justifica sólo si el beneficio potencial supera el riesgo potencial. Está contraindicado en hepatopatía grave o insuficiencia respiratoria grave. EMBARAZO Y LACTANCIA: El uso de clonazepam durante el embarazo no ha sido establecido. irritabilidad. Los efectos adversos observados: A nivel del Sistema Nervioso Central son: sedación.125 mg 2 veces al día cada 3 días.5 mg cada 3 días hasta control. Se debe tener especial atención al mantenimiento de las vías respiratorias.05 mg/kg/día administrado en 2 ó 3 dosis divididas. nunca debe suspenderse de forma brusca el tratamiento ya que puede provocar la aparición de un estado epiléptico. Cuando en los pacientes tratados coexisten diferentes tipos de desórdenes convulsivos.5 1 mg cada 3 días hasta control. No es aconsejable que la mujer que recibe clonazepam amamante al recién nacido. no ha sido establecida. la droga puede no ser administrada al paciente pediátrico con desórdenes convulsivos a menos que el beneficio potencial supere el posible riesgo.2010 . agitación e hiperkinesis. La seguridad y eficacia de clonazepam en el paciente pediátrico con desorden de pánico y jóvenes de 18 años de edad. La dosis puede ser incrementada de 0. porque hay fuerte posibilidad de precipitar un estado epiléptico con hipoxia y desencadenar pérdida de la vida. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo o a otras benzodiazepínas. Sin embargo. La dosis inicial no puede exceder los 0. Para los síndromes epilépticos. Los anticonvulsivantes pueden no ser discontinuados en mujeres embarazadas a quienes la droga se les administra para prevenir convulsiones mayores.5 3 mg/día Niños mayores 3 6 mg/día En adultos 4 8 mg/día Las dosis diarias deben repetirse en 3 ó 4 tomas parciales. congestión Vademecum Saval Versión .5 1 mg/día En niños pequeños 1. Debe ser utilizado con precaución en pacientes con daño respiratorio crónico o daño de la función renal.2 mg/kg/día. La dosis máxima recomendada es de 4 mg/día. la dosis usual: En lactantes 0. ya sea de forma espontánea o tras reducir la dosis. La dosis se puede ir aumentando pero no más que 0. A nivel Respiratorio: incremento de la salivación. Control sanguíneo periódico y control de la función del hígado puede ser instaurado en los pacientes que reciben clonazepam como terapia a largo plazo. Precauciones y Advertencias: Los pacientes deben ser advertidos de la pérdida de habilidad y alerta mental para operar máquinas o manejar vehículos. Si se va a discontinuar se debe realizar gradualmente en dosis de 0. hipersecreción de las vías respiratorias altas. USO PEDIATRICO: Los efectos de la administración a largo plazo de clonazepam en el desarrollo físico y mental de los niños. pero puede ser usado con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo abierto que reciben una terapia apropiada. por lo tanto toda suspensión o reducción de dosis debe hacerse en forma gradual.5 mg diarios. Reacciones Adversas: Los efectos adversos suelen ser pasajeros y generalmente desaparecen sin necesidad de interrumpir el tratamiento.18.administrar la dosis diaria en 2 tomas.

analgésicos. Los pacientes deben evitar la administración de alcohol mientras reciben clonazepam. 1. Interacciones: El uso concomitante de ácido valproico y clonazepam puede producir ausencias típicas. la frecuencia cardiaca y la presión arterial. pérdida o ganancia de peso. La administración simultánea de inductores enzimáticos. puede aumentar el metabolismo de clonazepam sin modificar su grado de fijación a las proteínas plasmáticas. antipsicóticos. náuseas. anestésicos. confusión. rinorrea. diarrea. puede ser utilizado para el manejo de la sobredosis de clonazepam.10. un antagonista de las benzodiazepinas. gastritis. Vademecum Saval Versión . se deben ajustar las dosis de cada fármaco para conseguir el efecto deseado. ataxia. En un estudio. sed anormal. medidas de urgencia en caso de obstrucción de las vías respiratorias. Presentaciones: CLONEX 0. lengua pastosa. encopresis o incontinencia fecal. En otro estudio. monitorización de la respiración. miorrelajantes.del pecho.5 mg. Sobredosificaciones: La sobredosificación de Clonazepam puede producir somnolencia. pero flumazenil no está indicado para los pacientes con epilepsia quienes han sido tratados con benzodiazepinas. disminución de los reflejos o coma. se debe tener precaución de una posible sobredosis. Tratamiento: Consiste en instaurar terapia de soporte general. el aumento de las concentraciones séricas de fenitoína fueron reportadas cuando se administró clonazepam y fenitoína ó primidona concomitantemente. como barbitúricos. Se puede producir un efecto aditivo de la depresión del SNC cuando se administra clonazepam concomitantemente con otros depresores del SNC. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. y respiración cortada.0 mg y 2. boca seca. Flumazenil.2010 . hidantoínas o carbamazepina. dispepsia. Si se decide asociar varios medicamentos de acción central. las concentraciones plasmáticas de clonazepam disminuyen cuando las dos drogas son administradas.0 mg en envases con 30 comprimidos dispersables. y dolor de encías. Si clonazepam es usado concomitantemente con otros depresores incluido el alcohol. protegido de la luz y la humedad.18. incremento o disminución del apetito. hipnóticos. A nivel Gastrointestinal y Hepático: constipación. incluidos otros anticonvulsivantes.

generalmente bacteriostático activo frente a bacterias gram positivas y gram negativas. Posología y Administración: Para el tratamiento de infecciones superficiales del ojo instilar 1 . influenzae.10. keratitis microbianas de las vías lacrimales. Indicaciones: Infecciones superficiales del ojo como: conjuntivitis microbianas agudas. ó 1 cm de ungüento cada 6 horas. coli. Sobredosificaciones: No se ha descrito. o al paciente con antecedentes de insuficiencia medular.CLORANFENICOL Antibióticoterapia oftálmica Composición: Cada ml de solución oftálmica contiene: Cloranfenicol 5 mg. Protegido de la luz. H. Propiedades Farmacológicas: Cloranfenicol es un antibiótico. Se absorbe en el humor acuoso y presenta baja toxicidad epitelial. Precauciones y Advertencias: Evitar que la punta del gotario entre en contacto con el ojo. Chlamydia y Mycoplasma. para prevenir la contaminación de la solución. Interacciones: Cloranfenicol se puede usar en combinación con corticoides en algunos casos de infecciones bacterianas. Contraindicaciones: No debe administrarse a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al cloramfenicol.18. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.2 gotas de solución oftálmica en el saco conjuntival inferior cada 6 horas.2010 . como Ricketsia. Durante su uso y transporte mantener a temperatura 15 25°C. Inhibe también muchas cepas sensibles de E. Streptococos y Pneumococos. También se pueden presentar reacciones inflamatorias como ardor o picazón. Vademecum Saval Versión . Reacciones Adversas: En casos aislados se puede producir escozor pasajero. en el recién nacido. blefaritis u otras infecciones causadas por bacterias sensibles. Cada g de ungüento oftálmico contiene: Cloranfenicol 10 mg. Almacenaje: Almacenar bajo refrigeración (5 8°C). Es inactivo contra hongos.

Pomo con 3.5 g de ungüento oftálmico.2010 . Vademecum Saval Versión .10.18.

Propiedades Farmacológicas: Clobutinol es un agente antitusivo no opioide. permite la expectoración. Los efectos adversos incluyen nauseas y vómitos de escasa Vademecum Saval Versión . Contraindicaciones: Está contraindicado en personas con conocida hipersensibilidad a clobutinol y en el primer trimestre del embarazo. endoscópicos. 1 cuharadita (5 mL) de Cloval Forte tres veces al día. clobutinol carece de efectos analgésicos. de acción central que eleva el umbral de respuesta del reflejo de la tos. CLOVAL Forte Jarabe: cada 5 ml (1 cucharadita) contienen: Clobutinol clorhidrato 40 mg. ya que mantiene el reflejo tusígeno. Al no ser opioide. Precauciones y Advertencias: Debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal. similares a codeína. Niños 3 a 12 años: 1 a 2 cucharaditas de CLOVAL Jarabe tres veces al día ó ½ a 1 cucharadita de Cloval FORTE tres veces al día. Debe usarse con cautela en caso de historia familiar o personal de epilepsia.18. Indicaciones: CLOVAL está indicado para aquellas patologías que se caracterizan por tos. CLOVAL Comprimidos: Cada comprimido contiene: Clobutinol clorhidrato 40 mg. tales como infecciones virales y bacterianas de las vías respiratorias. Los estudios muestran que clobutinol tiene propiedades inhibitorias de la tos.10. tanto en intensidad como en duración. en segundo y tercer trimestre del embarazo y durante la lactancia. Sin embargo.2010 . gripe. en casos de tos irritativa intensa con secreciones. euforizantes o de depresión respiratoria. insuficiencia respiratoria. Posología y Administración: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 comprimidos tres veces al día. radiológicos o toracocentesis. Tos asmática. de modo que suprime la tos de diverso origen. Se debe tener presente la eventual disminución de la capacidad de manejar u operar máquinas debido a los posibles efectos adversos del fármaco sobre el SNC. Es efectivo en supresión de la tos irritativa durante o después de procedimientos quirúrgicos. Reacciones Adversas: Clobutinol es generalmente bien tolerado. bronquitis crónica reagudizada o tos del fumador. localizado a nivel bulbar. 2 cucharaditas (10 mL) de Cloval Jarabe tres veces al día. Dosis pediátrica: Niños 1 a 3 años: ½ a 1 cucharadita de CLOVAL Jarabe tres veces al día.CLOVAL / CLOVAL Forte Antitusivo Composición: CLOVAL Jarabe : cada 5 ml (1 cucharadita) contienen: Clobutinol clorhidrato 20 mg. Tos irritativa posterior a intubación endotraqueal o post operados.

Vademecum Saval Versión .18. A nivel del SNC raramente se presentan trastornos del sueño. Interacciones: El efecto analgésico de la codeína puede disminuir o neutralizarse con clobutinol. Cloval Comprimidos Estuche con 20 comprimidos.2010 .10. al igual que el efecto depresor respiratorio de la morfina. Sobredosificaciones: La sobredosificación se traduce principalmente en una exacerbación de las reacciones adversas del medicamento. exantemas.ocurrencia. Almacenar por debajo de 30°C. temblor. Se han descrito reacciones dermatológicas tales como angioedema. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). prurito. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. Presentaciones: Cloval Jarabe Frasco con 120 ml de jarabe. (solución). Cloval Jarabe Forte Frasco con 120 ml de jarabe. mareos. Protegido de la luz.

similares a la codeína. Clobutinol eleva el umbral de respuesta del reflejo de la tos.18. Indicaciones: CLOVAL Compuesto está indicado para aquellas patologías que se caracterizan por tos rebelde. ya que mantiene el reflejo tusígeno. 1 a 3 años 20 mg (5 ml) tres veces al día. permite la expectoración. No usar en pacientes con hipertiroidismo. Tos en pacientes con bronquitis obstructiva. diabetes y en general en pacientes con enfermedades cardíacas o vasculares. bronquitis crónica y enfisema y Neumoconiosis que cursen con tos.7. 6 a 12 años 30 . clobutinol carece de efectos analgésicos. En el primer trimestre del embarazo. Orciprenalina. en tanto. tirotoxicosis. insuficiencia cardiaca. Orciprenalina sulfato 5 mg. Debe ser administrado con precaución a pacientes con hipertensión arterial.30 mg (5 .2010 .5 ml) tres veces al día. por lo que su acción terapéutica corresponde a un antitusivo broncodilatador oral. particularmente arritmias cardíacas. Vademecum Saval Versión .5 a 10 ml) tres veces al día. se dosifica en base a clobutinol. Posología y Administración: Adultos: 10 ml de Solución Oral 2 cucharaditas tres veces al día. Niños : < 1 año 10 mg (2.10. actúa como un fármaco beta-2-adrenérgico con acción broncodilatadora. antecedentes de angina o infarto reciente. Propiedades Farmacológicas: CLOVAL es una asociación de dos principios activos: clobutinol clorhidrato y orciprenalina sulfato. Cuadros de tos paroxística espasmódica en niños. Utilizar sólo bajo indicación médica en los días previos al parto. tanto en intensidad como en duración. taquicardia paroxística. Sin embargo. enfermedad coronaria. Debe usarse con cautela en caso de historia familiar o personal de convulsiones o epilepsia. 3 a 6 años 20 .40 mg (7. Los estudios muestran que clobutinol tiene propiedades inhibitorias de la tos. Precauciones y Advertencias: Debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal. localizado en el centro tusígeno a nivel bulbar. en segundo y tercer trimestre del embarazo y durante la lactancia. en casos de tos irritativa intensa con secreciones. Se debe tener presente la eventual disminución de la capacidad de manejar u operar máquinas debido a los posibles efectos adversos del fármaco sobre el SNC. Al no ser opioide. taquiarritmia o miocardiopatía hipertrófica obstructiva. especialmente si se asocia a insuficiencia respiratoria.Broncodilatador Composición: Cada 5 ml de solución oral contienen: Clobutinol clorhidrato 20 mg.CLOVAL Compuesto Antitusígeno . de modo que suprime la tos de todo origen. euforizantes o de depresión respiratoria. la que se aprecia a los 30 minutos de administrado el medicamento.5ml) tres veces al día. tanto en adultos como en niños. ya que orciprenalina posee también acción tocolítica. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con conocida hipersensibilidad a alguno de sus componentes.

Se han descrito aisladamente manifestaciones cutáneas alérgicas. mareos. sólo deben ser usados bajo supervisión médica. Estas reacciones generalmente desaparecen al disminuir la dosis administrada. temblor. También puede atenuar la acción de los hipoglicemiantes. A nivel de sistema nervioso central. Los efectos adversos incluyen náuseas y vómitos de escasa ocurrencia. Presentaciones: Frasco de 120 ml de solución oral. cefalea. Debido al componente beta-agonista se puede presentar taquicardia. Inhibidores de la MAO y otros simpaticomiméticos potencian su acción betaadrenérgica. raramente se presentan trastornos del sueño.2010 . inquietud. La acción simpaticomimética de CLOVAL Compuesto se inhibe con los beta bloqueadores. Protegido de la luz. rubor facial y extrasistole. Interacciones: El efecto analgésico de la codeina puede disminuir o neutralizarse con preparados que contengan clobutinol. Sobredosificaciones: La sobredosificación se traduce principalmente en una exacerbación de las reacciones adversas del medicamento. por lo tanto. palpitaciones.10. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30°C.18.Reacciones Adversas: CLOVAL Compuesto es bien tolerado. Vademecum Saval Versión . al igual que el efecto depresor respiratorio de la morfina.

Durante la terapia de mantención prolongada se aconseja utilizar el nivel efectivo más bajo posible. El fármaco debe interrumpirse en caso de convulsiones. En ancianos se puede utilizar el mismo rango de dosificación que en pacientes más jóvenes. DEPRAX también está indicado para el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo. sertralina es un potente y altamente selectivo inhibidor de la recaptación neuronal de serotonina. Indicaciones: DEPRAX está indicado para el tratamiento de la depresión. La dosis terapéutica habitual es de 50 mg diarios y puede aumentarse en caso de respuesta insuficiente.10. Pacientes menores de 6 años. serotoninérgicos. con o sin alimentos. lo que se traduce en un aumento de las concentraciones sinápticas del neurotransmisor en el SNC. dopaminérgicos. En dosis clínicas sertralina carece de actividad estimulante. Luego de obtenida una respuesta satisfactoria. es posible mantener la terapia con sertralina para prevenir la recidiva del episodio inicial o la aparición de nuevos episodios depresivos. en general se necesitan dos a cuatro semanas para alcanzar los efectos deseados. histaminérgicos.2010 . Estudios controlados en voluntarios sanos revelan que sertralina no causa sedación ni interfiere con la función psicomotora. anticolinérgica o cardiotóxica. Sertralina muestra mínimos efectos sobre la recaptación de otros neurotransmisores (dopamina y norepinefrina). Tampoco presenta afinidad por los receptores muscarínicos (colinérgicos).18. Embarazo y lactancia. sedante. Insuficiencia Hepática: Sertralina se metaboliza ampliamente a nivel hepático. a intervalos no menores de una semana. GABA o benzodiazepínicos. Pacientes con epilepsia controlada deben ser cuidadosamente supervisados. demostró una prolongación de la vida media de eliminación Vademecum Saval Versión . tratamiento de pacientes pediátricos con desorden obsesivo-compulsivo y la crisis de pánico. por lo que debe evitarse su administración en casos de epilepsia inestable. en cantidad de 50 mg hasta un máximo de 200 mg/día. Posología y Administración: DEPRAX se administra una vez al día. Tratamiento del trastorno de estrés post traumático. Pacientes que estén utilizando sumatriptan o en tratamiento con IMAO. Un estudio farmacocinético de dosis única en sujetos con cirrosis estable leve. Propiedades Farmacológicas: A nivel de la membrana presináptica. adrenérgicos.DEPRAX Antidepresivo Composición: Cada comprimido recubierto ranurado contiene: Sertralina 50 mg ó 100 mg. Aunque el inicio del efecto terapéutico puede observarse muy pronto. sertralina no aumenta la actividad catecolaminérgica. Precauciones y Advertencias: Epilepsia: La aparición de convulsiones es un riesgo potencial para todo paciente en tratamiento con fármacos antidepresivos y antiobsesivos. similar a la observada con otros antidepresivos clínicamente eficaces. Sertralina no ha sido evaluada en pacientes con trastorno convulsivo. con ajustes según la respuesta terapéutica. incluyendo depresión acompañada de síntomas de ansiedad en pacientes con o sin historia de manía. Dado lo selectivo de su acción. La administración de sertralina por períodos prolongados se asocia con una disminución de la sensibilidad de los receptores noradrenérgicos. Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad conocida a sertralina. en la mañana o en la tarde.

Presentaciones: Envase con 30 comprimidos recubiertos ranurados. su excreción por la orina sin modificar es poco importante. Suicidio: La posibilidad de un intento de suicidio es inherente a la depresión y los pacientes deben ser controlados estrechamente. cualquier sobredosificación deberá tratarse enérgicamente. Tampoco presenta efectos mutagénicos. No obstante. Litio: su administración conjunta no altera la farmacocinética del litio. que desaparece con la suspensión de la droga.60 ml/min). mareo. Sertralina debe usarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática.10. Drogas serotoninérgicas: existe poca experiencia en relación al tiempo óptimo de cambio desde otros antidepresivos a sertralina. Reacciones Adversas: Se pueden producir náuseas. Interacciones: Alcohol: la administración conjunta no potencia los efectos del alcohol sobre las funciones cognitivas y psicomotoras en sujetos sanos. Con muy poca frecuencia se ha informado aumento de transaminasas (SGOT y SGPT) entre la primera y la novena semana de tratamiento. Efectos sobre la capacidad de conducir u operar maquinarias: Sertralina no tiene efectos sobre el desempeño psicomotor.5 gr).18. No se ha observado interacción con glibenclamida. la asociación de ambos no se recomienda. y disfunción sexual masculina (principalmente eyaculación retardada). sertralina tiene un amplio margen de seguridad en la sobredosificación. Vademecum Saval Versión . debe considerarse una reducción de la dosis o de la frecuencia de administración. sequedad bucal. Se recomienda monitorear los niveles plasmáticos de litio al comienzo de la terapia para ajustar dosis si fuese necesario. Activación de manía/hipomanía: se ha comunicado casos de hipomanía o manía en aproximadamente el 0.29 ml/min). También se ha informado de una pequeña proporción de pacientes con desorden afectivo mayor tratados con otros antidepresivos y con fármacos antiobsesivos.2010 . Sobredosificaciones: Estudios toxicológicos en diversas especies animales demuestran que sertralina es bien tolerada. Con las evidencias disponibles. En pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (clearance de creatinina 30 . o insuficiencia renal moderada a severa (clearance de creatinina 10 .4% de los pacientes tratados con sertralina. tampoco se observó interacción alguna con digoxina. pero sí en combinación con otras drogas o alcohol. es bueno advertir al paciente de esta posibilidad. Alimentos: no modifican significativamente la biodisponibilidad de sertralina. No obstante. diarrea. los parámetros farmacocinéticos obtenidos tras dosis múltiple no se diferenciaron de forma significativa respecto a los basales. Hipoglicemiantes: estudios en animales han demostrado interacción potencial con insulina. temblor. sudoración. somnolencia. se recomienda utilizar con precaución este fármaco en pacientes con insuficiencia renal. Otros: sertralina no tiene efectos sobre la capacidad de bloqueo betaadrenérgico del atenolol. dispepsia. Si se administra a pacientes con insuficiencia hepática.y un aumento del área bajo la curva en comparación con sujetos normales. Sin embargo. insomnio. Por tanto. No se ha informado de secuelas severas luego de sobredosis de sertralina sola (hasta 13. en especial desde agentes de acción prolongada. Se deberá utilizar un cuidadoso criterio médico al cambiar. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Insuficiencia renal: Como el fármaco se metaboliza ampliamente. como las drogas antidepresivas o antiobsesivas pueden alterar las capacidades mentales o físicas requeridas para el desempeño de tareas potencialmente riesgosas. protegido de la luz y la humedad.

Posología y Administración: Sólo para uso tópico (no aplicar en los ojos). dermatitis y alergia.18. Contraindicaciones: Contraindicado en personas sensibles a los componentes. Precauciones y Advertencias: El uso indiscriminado de DERMABIÓTICO ungüento dérmico puede producir proliferación de hongos o microorganismos no susceptibles. No congelar. Vademecum Saval Versión . Aplicar dos a cinco veces al día según necesidad. que desaparecen al suspender el tratamiento. que produce una acción antibiótica. Reacciones Adversas: En casos aislados pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad caracterizadas por prurito.DERMABIOTICO Antiséptico uso externo Composición: Cada gramo de ungüento contiene: Polimixina B sulfato 10. dermatosis bacterianas sensibles a los antibióticos. Bacitracina zinc 500 UI.10. para uso dérmico. abraciones. Aplicar directamente en la zona afectada y cubrir con una gasa estéril.2010 . Sobredosificaciones: No se ha descrito.000 UI. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. Presentaciones: Pomo con 15 g de ungüento dérmico. Interacciones: No se han descrito. componente esencial de un botiquín de primeros auxilios. bacitracina zinc. si es necesario. Indicaciones: Asociación antibiótica de uso tópico indicada en la prevención de infecciones en cortes. Propiedades Farmacológicas: DERMABIOTICO es una asociación de: polimixina B. rasguños y quemaduras menores.

18. Posología y Administración: Aplicar una vez al día mediante una fina capa de crema esparcida sobre las áreas cutáneas afectadas. y vasocontrictoras. son más susceptibles de presentar reacciones adversas locales. Como no se ha establecido la seguridad de su uso en embarazo y lactancia. No usar vendaje oclusivo. No usar por periodos prolongados especialmente en ancianos y lactantes. En casos de toxicidad crónica se aconseja suspender lentamente el uso de los corticosteroides. al igual que otros corticosteroides tópicos. Precauciones y Advertencias: Si se produjera irritación o sensibilización con el uso de DERMOSONA. Interacciones: No se han descrito.1%). axilar e inguinal. Sobredosificaciones: El uso excesivo y prolongado de los corticosteroides tópicos puede deprimir la función hipófisissuprarrenal. debe agregarse tratamiento con un antimicótico o antibacteriano apropiado según el caso. irritación. Vademecum Saval Versión . dermatitis alérgica de contacto y psoriasis. a otros corticosteroides o a cualquier componente de esta preparación. En tal caso debe indicarse un tratamiento apropiado. Indicaciones: Alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las dermatosis corticosensibles. sequedad.2010 . DERMOSONA. Contraindicaciones: DERMOSONA está contraindicado en pacientes sensibles al furoato de mometasona. DERMOSONA debe suspenderse hasta que la infección haya cedido. debe usarse sólo si el beneficio esperado justifica correr un riesgo potencial. Reacciones Adversas: Son escasos los reportes de reacciones adversas locales comunicadas con furoato de mometasona crema. si es necesario.10. tanto locales como sistémicos. Si pese a ello. prurito y signos de atrofia cutánea. antipruriginosas. no se observa una rápida respuesta favorable. Se debe tratar el desequilibrio electrolítico.DERMOSONA Corticosteroide tópico Composición: Cada gramo de crema contiene: Furoato de mometasona 1 mg (0. DERMOSONA. causando insuficiencia suprarrenal secundaria. que presenta excelentes propiedades antinflamatorias. En presencia de infección. como es el caso de la dermatitis atópica. además de un bajo potencial de efectos adversos. debe suspenderse su administración aplicándose además las medidas pertinentes. no está indicada para uso oftálmico. e incluyen ardor. Las regiones faciales. Propiedades Farmacológicas: Furoato de mometasona es un corticosteroide sintético.

10.Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. No congelar.18.2010 . Presentaciones: Pomo de 10 y 15 g de crema. Vademecum Saval Versión .

No se ha observado interacción ni de los alimentos ni del jugo de frutas en la biodisponibilidad (Cmax y AUC) de Desloratadina. la acción antihistamínica de Desloratadina se presenta dentro de 1 hora y persiste por 24 hrs luego de la administración. Distribución: Desloratadina y 3-Hidroxidesloratadina se enlazan a proteínas plasmáticas en magnitudes aproximadas de 82% .9 ng / hr / ml respectivamente. se observa que tales individuos presentan valores de Cmax y AUC para Desloratadina Vademecum Saval Versión . Evidencias experimentales revelan que Desloratadina también suprime in vitro la liberación de Histamina de mastocitos humanos. Cmax y AUC aumentan de manera proporcional a la dosis luego de una administración oral de 5 a 20 mg de Desloratadina. Biodisponibilidad en pacientes geriátricos: En pacientes mayores de 65 años. el tiempo promedio en que se alcanzan las concentraciones máximas (Tmax). es aproximadamente a las 3 horas después de la dosis. de larga acción y con actividad como antagonista H1 periférico selectivo. Propiedades Farmacológicas: Desloratadina es el metabolito activo Decarboetoxilado de Loratadina.10. Desloratadina es un antagonista tricíclico de la histamina. la droga ha sido referida como no sedante. Farmacocinética Absorción: Luego de la administración de 5 mg de Desloratadina una vez al día por 10 días a voluntarios sanos normales.5 mg Excipientes c.2010 . Metabolismo: Desloratadina (el principal metabolito de Loratadina) es ampliamente metabolizado a 3-Hidroxidesloratadina.s. Estudios clínicos han indicado que ciertos individuos que son metabolizadores lentos (7%).89% respectivamente. Debido a que Desloratadina no atraviesa la barrera hematoencefálica. tienen una capacidad disminuida de formar el metabolito 3-Hidroxidesloratadina. y los peak plasmáticos de concentración en el estado estacionario (Cmax) y área de concentraciones bajo la curva (AUC) son de 4 ng / ml y 56. por partes iguales en orina y heces. Luego de la administración oral tanto de dosis simple como de dosis múltiples. un metabolito activo que es posteriormente glucuronizado. Es un antihistamínico de segunda generación. Estudios farmacocinéticos han revelado que en la raza negra un 20 % aproximadamente son metabolizadores lentos. Cada 5 mL de jarabe contiene: Desloratadina 2. luego de una administración de dosis múltiples. Aproximadamente se recupera el 87% de la dosis de Desloratadina.DESPEVAL Antialérgico Antihistamínico Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Desloratadina 5 mg Excipientes c. Eliminación: La vida media promedio de eliminación de Desloratadina es de 27 hrs.18.87% y 85% . El grado de acumulación después de 14 días de administración es consistente con la vida media y frecuencia de dosis. No se ha identificado la enzima (s) responsable de la formación de 3-Hidroxidesloratadina.s.

falla moderada y falla severa. moderada y severa de la función hepática.7 hrs.10. está cracterizada para pacientes con falla renal: Falla leve (clearance de creatinina 51 69 ml/min/1.9 veces respectivamente. Para 3 Hidroxidesloratadina no se ha observado diferencias estadísticamente significativas en los valores de Cmax y AUC en pacientes con falla hepática en comparación a individuos normales. con respecto a individuos sanos. en pacientes con urticaria idiopática crónica de 6 meses de edad y mayores.2 y 1. Tanto Desloratadina como su metabolito. En pacientes con falla severa o hemodiálisis.7 y 2. En pacientes con falla renal o hepática se recomienda iniciar la terapia administrando 5 mg de desloratadina cada dos días. los valores promedio de Cmax y AUC aumentan en 1. presentan un aumento de AUC de aproximadamente 2. Urticaria idiopática crónica: indicado para el alivio del prurito.5 veces respectivamente.4 veces en comparación a sujetos normales. La vida media plasmática de eliminación de Desloratadina en pacientes mayores de 65 años es de 33. los valores de Cmax y AUC aumentan en aproximadamente 1. Posología y Administración: Despeval comprimidos o jarabe se administra 1 vez al día con o sin alimentos y está indicado en: Adultos y Adolescentes (12 años y mayores): 1 comprimido de 5 mg o 10 mL de jarabe 1 vez al día. se ha caracterizado en pacientes con falla leve. fue del 37%. Falla hepática: La farmacocinética de Desloratadina después de una dosis oral simple. Niños de 6 años a 11 años: 5 mL de jarabe o 1/2 comprimido 1 vez al día Niños de 1 año a 5 años: 2.0 mL de jarabe una vez al día. son pobremente removidos por hemodiálisis. Vademecum Saval Versión . Rinitis alérgica estacional: indicado para el alivio de los síntomas nasales y no nasales de la rinitis alérgica estacional en pacientes de 2 años de edad y mayores. Los valores de Cmax y AUC del metabolito 3 Hidroxidesloratadina están aumentados en 45% y 48% respectivamente en mujeres con respecto a hombres. El Clearance corporal total es similar en ambos grupos.73 m2 ) Falla moderada (clearance de creatinina 34 43 ml/min/1. reducción del número y tamaño de las ronchas. Falla renal: La farmacocinética de Desloratadina luego de una dosis simple de 7. Estas diferencias relacionadas a la edad no tienen relevancia clínica. Los pacientes con falla hepática. No se requiere ajuste de la dosis en pacientes geriátricos. Se observan cambios mínimos en las concentraciones de 3 Hidroxidesloratadina. en relación a los sujetos con función renal normal. 36% y 28% respectivamente.18. estas diferencias no tienen relevancia clínica. Rinitis alérgica perenne: indicado para el alivio de los síntomas nasales y no nasales de la rinitis alérgica perenne en pacientes de 6 meses de edad y mayores. por lo que no se requiere ajuste de la dosis en pacientes geriátricos. en los casos en que la dosis se normaliza al peso corporal.5 mL de jarabe una vez al día. El clearance aparente de Desloratadina en el caso de individuos con falla leve. independiente de la severidad. La farmacocinética para 3-Hidroxidesloratadina aparece inalterada en sujetos de este grupo de pacientes en comparación a pacientes más jóvenes.2010 . Indicaciones: Para el alivio de los síntomas asociados con Rinitis alérgica estacional y Urticaria crónica idiopática.73 m2) Hemodiálisis En pacientes con falla renal leve a moderada. La unión a proteínas plasmáticas de ambas sustancias no está alterada en sujetos con falla renal. En mujeres se ha observado que después de un tratamiento por 14 días con Desloratadina presentan valores de Cmax y AUC de 10% y 3% respectivamente mayores que en hombres.5 mg administrada oralmente. Sin embargo.que son 20% mayores que en individuos más jóvenes (menores de 65 años).73 m2 ) Falla severa (clearance de creatinina 5 29 ml/min/1. Niños de 6 meses a 11 meses: 2. Se observa un aumento de la vida media de eliminación de Desloratadina en pacientes con falla hepática.

Eritromicina y Cimetidina. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C.2010 . Precauciones y Advertencias: Usar dosis ajustadas en pacientes con insuficiencia hepática o renal. Presentaciones: Envase con 10 y 30 comprimidos recubiertos. Interacciones: Se puede esperar un potencial aumento de las concentraciones plasmáticas al coadministrar Desloratadina con drogas que afectan las enzimas microsomales hepáticas. Fluoxetina. incluyendo el intervalo QT. Tanto Desloratadina como 3 Hidroxidesloratadina no se remueven con hemodiálisis. náuseas.10. protegido de la luz. como Azitromicina. Se recomienda implementar medidas de soporte según los síntomas y remitir al centro médico más cercano en caso de sobredosis. mialgia. Desloratadina y 3 Hidroxidesloratadina no se remueven con hemodiálisis. sequedad de la boca. evaluados por los parámetros de ECG. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas más frecuentes en pacientes que reciben Desloratadina (2% o más de los pacientes) incluyen dolor de cabeza. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación se deben considerar medidas estándares para eliminar algún remanente de droga no absorbida. dispepsia. signos vitales y reacciones adversas. por lo que se debe evaluar la conveniencia de suspender la lactancia en los casos en que la madre necesite usar Despeval. Ketoconazol. Desloratadina se distribuye a la leche materna.18. faringitis. Uso en embarazo y lactancia: No hay estudios suficientes de Desloratadina en mujeres embarazadas.Contraindicaciones: Despeval está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la droga. somnolencia y dismenorrea. test de laboratorio. Envase con 100 mL de jarabe. fatiga. Vademecum Saval Versión . mareos. o a alguno de los componentes de la formulación. Desloratadina mantiene el potencial tóxico de Loratadina y de otros antihistamínicos de segunda generación. Despeval jarabe contiene azúcar y sorbitol por lo que se debe usar con precaución en diabéticos. Sin embargo no se han reportado efectos clínicamente importantes en el perfil de seguridad de Desloratadina. por lo que se debe observar las precauciones usuales de la terapia con este tipo de drogas. por lo que Despeval se debe usar sólo cuando sea estrictamente necesario.

para ambos compuestos: nifuroxazida y atapulgita. antiséptico intestinal con acción antibacteriana estrictamente local. el metabolismo aeróbico para la obtención de energía. la síntesis del ADN. PERFIL FARMACOCINETICO La absorción de este medicamento es extremadamente baja.2010 .DIAREN Antidiarreico Composición: Cada comprimido contiene: Nifuroxazida 200 mg. Atapulgita 350 mg Excipientes c. como es la síntesis de proteínas. Indicaciones: Tratamiento de las diarreas agudas de origen bacteriano.s. MECANISMO DE ACCIÓN Los nitrofuranos. aunque se asocia directamente a sus propiedades adsorbentes sobre bacterias y toxinas. Atapulgita 500 mg Excipientes c. la bioquímica de los procesos vitales de las bacterias. El primero es un derivado nitrofurano. por otra parte atapulgita corresponde a un silicato de aluminio magnesio con acción adsorbente a nivel intestinal. Dosis usual adultos: Adultos y niños mayores de 13 años un comprimido o una cucharadita de 5 mL de suspensión cada 6 horas (cuatro veces al día). Como resultado de tales inactivaciones. Posología y Administración: Vía oral Dosis: según prescripción médica.s. y también ayudaría a disminuir la perdida de agua. son reducidos por enzimas bacterianas a intermediarios que inactivan o alteran proteínas ribosomales y otras macromoléculas de las bacterias. Dosis pediátrica usual: Niños de 2 a 12 años una cucharadita de 5 mL cada 8 horas (3 veces al día). como nifuroxazida. en ausencia de sospecha de gérmenes invasivos.10. Cada 5 mL de suspensión contiene: Nifuroxazida 200 mg. casi nula. Vademecum Saval Versión . Propiedades Farmacológicas: DIAREN es una asociación de nifuroxazida y atapulgita.18. síntesis de ARN y síntesis de la pared celular están inhibidas. El mecanismo de acción de Atapulgita en la diarrea no está claro.

el tratamiento debe ser re-evaluado.18. lincomicina y digoxina. No usar en caso de hipersensibilidad a algunos de los componentes de la fórmula o hipersensibilidad a los derivados nitrofuranos. mantener en su envase original. protegido del calor. Se recomienda usar con precaución en pacientes geriátricos. Lactancia: No hay datos sobre la distribución de Nifuroxazida ni Atapulgita a al leche materna. se debe implementar las medidas de cuidado y soporte necesarias. constipación. edema. Shock anafiláctico podría ocurrir en el caso de pacientes alérgicos a algún componente de la formulación. su uso podría disminuir la absorción de otros medicamentos.2010 . por lo que no se recomienda su uso. alimentos congelados o bebidas gaseosas. Debido a las propiedades adsorbentes de DIAREN. dispepsia. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Los estudios en animales no han mostrado teratogenicidad. náuseas y vómitos. se debe mantener una rehidratación para compensar la pérdida de líquido debida a la diarrea. desequilibrio en los electrolitos plasmáticos. para tomar otros medicamentos. éste podría disminuir la absorción de otros medicamentos si se administran de manera concomitante. Interacciones: Debido a las propiedades adsorbentes de DIAREN. Concomitantemente con la administración de DIAREN. Reacciones Adversas: Las posibles reacciones adversas más comunes son: erupciones cutáneas. Precauciones y Advertencias: Si después de 3 días de tratamiento la diarrea persiste. Se han reportado interacciones de DIAREN con alcohol. En los casos de diarrea infecciosa con características clínicas invasivas (síndrome disentérico) se recomienda la administración de antibacterianos de uso sistémico. pues habitualmente tienen un tránsito intestinal enlentecido y podrían presentar constipación luego del tratamiento. por lo que se recomienda administrarlos con 2 o 3 horas de distancia en relación a la toma de DIAREN. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. No administrar a pacientes con obstrucción intestinal o sospecha de esta.10. flatulencia. urticaria. luz y humedad a temperaturas inferiores a las indicadas en el rotulo. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico Vademecum Saval Versión . se estima que no debería haber presencia de alguno de ellos en la leche. En caso de ocurrir. Sin embargo. de acuerdo a la situación clínica. Considerando que ambos activos se absorben en muy baja proporción.Contraindicaciones: No administrar a menores de 2 años de edad. se recomienda administrar con precaución y evaluando que los beneficios esperados sobrepasen los riesgos potenciales. No hay suficientes datos disponibles para descartar un posible efecto fetotóxico con el uso de DIAREN cuando se administra durante el embarazo. se recomienda dejar un lapso de 2 o 3 horas antes o después de administrar DIAREN. También se recomienda una dieta que excluya verduras crudas. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. frutas. alimentos irritantes. También se ha descrito mareos y dolor de cabeza como reacciones adversas. Sobredosificaciones: No existe información de sobredosificación por DIAREN. Por lo que en estos casos. aunque estas son consideradas raras.

No recomiende este medicamento a otra persona.18.10. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Comprimidos: envase con 20 comprimidos.2010 . Suspensión: frasco con 100 ml.

Antiaerofágico Propiedades Farmacológicas: DIGENIL es una asociación de pancreatina y simeticona destinada a tratar los trastornos digestivos producidos por deficiencia de enzimas y flatulencia. Indicaciones: Alivio sintomático de trastornos digestivos caracterizados por flatulencia gastrointestinal. Posología y Administración: Se administra por vía oral con las comidas. También podría presentarse un rash cutáneo en algunos individuos alérgicos al preparado. si las cápsulas se toman con estómago vacío. náuseas y vómitos acompañados de dispepsia. para alivio rápido de la ingestión y eliminación de gases. No debe abrir la cápsula. lipasa.10. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. No se debe tomar el doble de dosis. fiebre y diarreas. Vademecum Saval Versión . Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de sus ingredientes. La pancreatina está indicada como un suplemento de enzimas pancreáticas para condiciones en las que éstas son deficientes. Precauciones y Advertencias: Su uso no está contraindicado durante el embarazo y/o lactancia. No se necesita ajuste de dosis en la insuficiencia renal. Las cápsulas deben tragarse enteras y sin masticar. Se debe administrar oralmente con las comidas. Sobredosificaciones: La ingestión aguda de altas dosis del preparado producen efectos gastrointestinales caracterizados por diarrea. obstrucción del tracto biliar y en caso de dolor abdominal.18. Si el tiempo que media ente la ingestión y la aparición de los primeros síntomas es corto se puede practicar un lavado gástrico y aplicar una terapia normalizadora de las funciones vitales del sujeto. La dosis usual en adultos y niños mayores de 12 años es 1 a 2 cápsulas antes o durante las principales comidas. amilasa y proteasa que son capaces de digerir proteínas. almidones y grasas. Contiene además. protegido de la luz y humedad.DIGENIL Digestivo enzimático . Interacciones: Los antiácidos pueden aumentar el efecto de la pancretina. Reacciones Adversas: En algunos sujetos se ha presentado reacciones de intolerancia gástrica. vómitos.2010 .

Reparador tisular Composición: Cada envase contiene: 1 frasco ampolla con acetil salicilato de lisina (ASL). Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes y al AAS. mientras dure el proceso de reparación tisular. En caso necesario. En la fase post aguda: 1 ampolla i. Usar con precaución en pacientes con terapia anticoagulante e hipoglicemiante. artrosis. Vitamina B12 y Glicina. ni en pacientes con riesgo de diátesis hemorrágica y pacientes trombopénicos. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución en pacientes con alteraciones hepáticas y/o renales. Lidocaína clorhidrato 30 mg. Se presentan asociados generalmente a procesos degenerativos como artritis.2010 .Antineurítico . neuralgia del trigémino. Derivados cumarínicos y con metotrexato. rigidez. osteoartritis dorso-lumbar y sacra. Hidroxocobalamina 1. en especial lumbociática y lumbago.m. Reacciones Adversas: En forma aislada se pueden presentar erupciones cutáneas y alergias. No utilizar en el embarazo. Vademecum Saval Versión . limitación funcional e inflamación. polineuritis y neuropatía diabética. la dosis puede aumentarse a 2 ampollas al día. espondilosis cervical y dorsal. al día. Propiedades Farmacológicas: Esta asociación de acetilsalicilato de lisina y complejo vitamínico B. Indicaciones: Cuadros reumatológicos asociados con dolor.m.10. En muy raras ocasiones se puede presentar agranulositosis.000 mcg. síndrome de túnel carpiano. 1 ampolla con vitamina B1. Tiamina clorhidrato 100 mg. Interacciones: Barbitúricos y codeína. Piridoxina clorhidrato 100 mg. Posología y Administración: En la fase aguda: 1 ampolla i. mientras persista la sintomatología. herpes zoster y polimiositis. poliartritis.800 mg. a la semana. ya que potencian el efecto analgésico. B6 y lidocaína. La solución reconstituída contiene: Acetil salicilato de lisina 1. etcétera.DOLOTOL 12 Analgésico . Glicina 200 mg. es útil en el tratamiento de procesos dolorosos de origen neurológico.18.

18. Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad.Sobredosificaciones: Se puede presentar edema por retención de sodio y agua y en general exacerbación de las reacciones adversas.2010 . Presentaciones: Envases conteniendo 1 frasco ampolla y 1 ampolla de disolvente (5 ml).10.

DOLOVERINA Antiespasmódico . vértigo. se ha observado alteraciones gastrointestinales. Posología y Administración: Se administra por vía oral.Musculotrópico Composición: Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Mebeverina Clorhidrato 200 mg Propiedades Farmacológicas: DOLOVERINA es mebeverina.10. preferentemente antes de las comidas. A menudo se requiere un mes o más de tratamiento.18. lo que se traduce en alivio de los espasmos sin afectar la motilidad normal del intestino. La acción de DOLOVERINA es de tipo papaverínico y. Interacciones: La administración concomitante con depresores del sistema nervioso central puede producir un estado de atonia y flacidez. DOLOVERINA no constipa y no agrava una constipación preexistente. Vademecum Saval Versión . Tampoco produce sequedad bucal o molestias visuales. Indicaciones: Tratamiento sintomático de dolores y molestias intestinales debidas a alteraciones funcionales del tubo digestivo. No afecta la capacidad de conducir maquinarias. Contraindicaciones: No administrar a niños menores de 12 años en estas dosis. no se producen los clásicos efectos secundarios anticolinérgicos. Dosis usual: 1 comprimido dos veces al día. un agente antiespasmódico musculotrópico con acción directa sobre el músculo liso del tracto gastrointestinal. especialmente del colon. Usar con precaución en pacientes con significativa insuficiencia hepática y/o renal y desórdenes cardíacos. insomnio. debido al carácter crónico de las indicaciones para las que se recomienda. Precauciones y Advertencias: No administrar durante el primer trimestre del embarazo. Reacciones Adversas: Aunque los efectos adversos son inusuales. No administrar en caso de hipersensibilidad al principio activo. DOLOVERINA está indicado en síndrome de intestino irritable y otras patologías que cursan con dolor de tipo espasmódico intestinal.2010 . y de vías biliares. cefalea. dado que esta acción no está mediada por el sistema nervioso autónomo. somnolencia. En raras ocasiones se ha observado dolor al pecho. con pérdida de la capacidad de alerta. en la mañana y en la noche. sequedad bucal e hinchazón. A dosis usuales no se excreta en la leche materna. según prescripción médica. anorexia y taquicardia. por lo tanto puede ser utilizado en caso de glaucoma o hipertrofia prostática. DOLOVERINA es un fármaco no atropínico.

Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Estuches con 20 comprimidos de liberación prolongada.10.Sobredosificaciones: En caso de sobredosis. protegido de la luz y la humedad.18. El tratamiento deberia ser sintomático y lavado gástrico. podría producirse excitabilidad del sistema nervioso central.2010 . Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C.

La osteoporosis se caracteriza por la disminución de la masa ósea e incremento del riesgo de fractura. favoreciendo así la masa del hueso. aproximadamente el 40% de las mujeres mayores de 50 años podría experimentar fracturas relacionadas a osteoporosis. En caso de daño renal leve a moderado no se requiere ajuste de la dosis (clearance de creatinina ≥ 30 mL/min. historia de fractura osteoporótica. reduce el elevado recambio óseo. puede causar desórden gastrointestinal del tracto superior asi como disfagia. Indicaciones: Está indicado para el tratamiento y prevención de osteoporosis postmenopáusica. Posología y Administración: Uso Oral Dosis: Según prescripción médica Dosis Usual: Administrar 150 mg una vez al mes (tomar el mismo día de cada mes).) Vademecum Saval Versión . el riesgo de fracturas a la columna y cadera se incrementa.DRONAVAL Bifosfonato que inhibe la resorción ósea. o a alguno de los componentes de la formulación. Precauciones y Advertencias: Al igual que otros bifosfonatos administrados oralmente. esofagitis. o pérdida de peso. evidencia de fractura por rayos X. La osteoporosis ocurre tanto en hombres como en mujeres. la resorción ósea excede la formación ósea. cadera y muñeca. Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga. Propiedades Farmacológicas: Dronaval es un bifosfonato que contiene un nitrógeno. En osteoporosis. el hueso viejo es reabsorbido y reemplazado por una nueva formación ósea.18. Composición: Cada Comprimido Recubierto contiene: Acido Ibandrónico 150 mg (Como Ibandronato monosódico monohidrato) Excipientes c.s. comúnmente de columna. En humanos sanos.2010 .10. Posterior a la menopausia. En mujeres postmenopáusicas.). Un adecuado consumo de calcio y vitamina D es importante en todos los pacientes. la formación del hueso y la resorción son un ciclo cerrado. inhibe la resorción ósea. El diagnóstico puede ser confirmado al encontrar pérdida de masa ósea. úlcera esofágica o gástrica. iniciando la pérdida de masa del hueso e incrementando el riesgo de fractura. que forma parte de la matriz mineral del hueso. pero es mucho más frecuente en las mujeres después de la menopausia. La hipocalcemia y otros disturbios del metabolismo mineral y óseo pueden ser tratados antes de iniciar el tratamiento con ibandronato. Ibandronato inhibe la actividad de osteoclastos y reduce la resorción ósea. La acción de ibandronato en el tejido del hueso se basa en la afinidad por hidroxiapatita. En caso de hipocalcemia no corregida. En aquellos pacientes incapaces de mantenerse de pie o en posición sentada o erguida. Ibandronato no está recomendado para ser utilizado por pacientes que sufren daño renal severo (clearance de creatinina < 30 mL/min. o cifosis (deformidad de la columna vertebral).

esofagitis. protegido de la luz y la humedad. Vademecum Saval Versión . Se debe administrar ibandronato al menos 60 minutos antes de cualquiera medicación o alimento. náuseas. disfagia. dolor en el esófago. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C.Los pacientes que sufren daño hepático no requieren ajuste de dosis. Reacciones Adversas: Los efectos adversos son suaves a moderados y no requieren discontinuar el tratamiento. dolor de cabeza. dolor muscular. Presentaciones: Envase con 3 y 1 comprimidos. con medicamentos irritantes gástricos. Las reacciones adversas generales reportadas incluyen dolor al tragar. úlcera esofágica o gástrica. de huesos o articulaciones. antiinflamatorios no esteroidales. pero en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. aluminio. Uso Pediátrico: No se ha establecido la seguridad y eficacia de ibandronato en niños. Embarazo y Lactancia: Dronaval no debe administrarse durante el embarazo o la lactancia. Se debe tener precaución junto a ácido acetilsalicílico. magnesio. Interacciones: Ibandronato puede interactuar con calcio.10. vómitos dolor abdominal. Sobredosificaciones: Se tienen datos muy limitados de la sobredosificación.18. hierro (suplementos vitamínicos con minerales) y antiácidos.2010 .

Vademecum Saval Versión . el uso de carvedilol puede exacerbar estos síntomas.18. Propiedades Farmacológicas: Carvedilol es betabloqueador adrenérgico no selectivo. No es recomendable su uso en el embarazo y lactancia. iniciando la terapia con 6. como se observa con los otros betabloqueadores. bronquitis crónica. enfermedad pulmonar obstructiva crónica. disminuye la presión arterial sin incrementar la resistencia periférica. El equilibrio entre vasodilatación y betabloqueo en hipertensos con taquicardia. Cardiopatía isquémica. Contraindicaciones: En asma. insuficiencia hepática.2010 . La vasodilatación se consigue principalmente por bloqueo selectivo de adrenorreceptores alfa 1. diuréticos y de IECA cuando sea el caso. se debe discontinuar en forma gradual. trastornos del sueño. Carvedilol puede enmascarar los síntomas de una tirotoxicosis. Las dosis varían desde 6. Se debe iniciar la terapia con la menor dosis posible. se debe controlar ECG y presión arterial. hipoglicemia. En pacientes con psoriasis se debe evaluar el riesgo-beneficio antes de administrar DUALTEN. Si es necesario. hipersensibilidad al fármaco. enfermedad cardiaca isquémica. insuficiencia renal. insuficiencia cardiaca descompensada que requiera terapia intravenosa inotrópica. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en casos de insuficiencia cardiaca congestiva acompañada de hipotensión (presión sistólica < 100 mmHg). enfermedad vascular difusa (diabetes.25 mg. Insuficiencia cardiaca clase II-IV de la NYHA. bradicardia severa. ánimo deprimido. En caso de ser necesario interrumpir la terapia. hipotensión postural. especialmente con diuréticos del tipo de las tiazidas. se debe incrementar la dosis cada 2 semanas. hipercolesterolemia.5 mg ó 25 mg. Indicaciones: Hipertensión arterial con taquicardia. síndrome sinusal sin marcapaso.25 mg.DUALTEN Antihipertensivo Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Carvedilol 6. puede utilizarse solo o combinado con otros antihipertensivos. hipertiroidismo). 12. enfisema. hasta llegar a la dosis óptima. fatiga. Las dosis se deben incrementar a intervalos de dos semanas. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas más comunes que se presentan en más del 1% de los pacientes son cefaleas. Posología y Administración: Según prescripción médica. Reduce la resistencia vascular periférica mediante vasodilatación. En pacientes que padecen de trastornos circulatorios periféricos.10. debido a la sinergia de los efectos inotrópicos negativos e hipotensores con los anestésicos.25 hasta 25 mg en la mayoría de los casos. mareos. En insuficiencia cardiaca congestiva se recomienda estabilizar primero las dosis de digitálicos. En pacientes en que se administre DUALTEN en conjunto con antagonistas de calcio. Proceder con precaución en pacientes que van a ser sometidos a cirugía general. con propiedades vasodilatadoras y antioxidantes. bloqueo atrioventricular de segundo o tercer grado.

12. Vademecum Saval Versión . antes de proceder a una disminución paulatina de la dosis de clonidina. Para el tratamiento. No administrar conjuntamente con diltiazem.Interacciones: Puede potenciar el efecto de antagonistas de los receptores alfa1.18. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.5 mg ó de 25 mg. alteraciones de conciencia y convulsiones generalizadas. Presentaciones: Estuches con 30 comprimidos ranurados de 6.2010 . Sobredosificaciones: La sobredosis puede producir. Por otra parte. insuficiencia cardiaca. Rifampicina puede disminuir los niveles séricos de carvedilol. en cambio cimetidina puede elevar sus niveles séricos. Cuando se va a suspender un tratamiento combinado con carvedilol y clonidina. hipotensión grave.10. vómitos. shock cardiogénico y paro cardiaco. además de los procedimientos generalizados. bradicardia. protegido de la luz y la humedad. Al administrar con digoxina se recomienda ajuste de la dosis y monitorización de los niveles de esta.25 mg. en condiciones de cuidados intensivos. se pueden presentar problemas respiratorios. el primero en ser retirado debe ser DUALTEN con varios días de antelación. es necesario monitorear y corregir los parámetros vitales. si fuese necesario. broncoespasmos.

Vademecum Saval Versión . Tratamiento con inhibidores de la MAO e hipertiroidismo. diseñada para el alivio sintomático de la congestión e inflamación de la mucosa nasal. Indicaciones: Congestión de las vías respiratorias altas (incluyendo los senos paranasales y las trompas de Eustaquio). Hipertensión severa. Úlcera péptica. enfermedad coronaria. Sobredosificaciones: La sobredosificación produce principalmente exacerbación de las reacciones adversas. hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. puede potenciar el efecto sedante de la asociación. Propiedades Farmacológicas: DUOVAL es una asociación que incluye pseudoefedrina como descongestionante y clorfenamina como antihistamínico. 1 cucharadira. alteración pilórico . diabetes mellitus. Protegido de la luz (jarabe y gotas).duodenal. fiebre del heno. Cada 5 ml de jarabe contienen: Clorfenamina maleato 2 mg. Interacciones: La asociación concomitante con depresores del SNC. Precauciones y Advertencias: Pacientes hipertensos. tres a cuatro veces al día. Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg. resfrío común. Reacciones Adversas: En algunos pacientes produce somnolencia y taquicardia. Contraindicaciones: Recién nacidos y prematuros. Si produce somnolencia. hipertrofia prostática.DUOVAL Descongestionante . Embarazo y lactancia. rinitis alérgica y vasomotora. Glaucoma de ángulo estrecho. isquemia cardiaca. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg.10. hipertiroidismo. Se recomienda no exceder los 60 mg/día de Pseudoefedrina.Antihistamínico Composición: Cada ml (24 gotas) de solución gotas contienen: Clorfenamina maleato 1 mg. Posología y Administración: Gotas orales: niños de 2 a 5 años una gota / Kg 3 a 4 veces al día.2010 .18. no desempeñar actividades que requieran estados de alerta. Jarabe: niños de 6 a 12 años.

2010 .10.Presentaciones: Jarabe: frasco plástico con 120 ml de solución. Vademecum Saval Versión . Gotas: frasco plástico con 15 ml de solución.18.

18. Contraindicaciones: No administrar a personas sensibles a la droga. enfermedad hepática o úlcera péptica activa. Vademecum Saval Versión . En casos severos. de mantención. hipertensión. Indicaciones: Asma bronquial aguda y crónica. 0. Se puede administrar a niños pequeños vaciando los microgránulos de 1 lentocap en papillas de frutas. La posología promedio es: Adultos y niños mayores de 12 años: 250 mg ó 300 mg cada 12 horas.ELIXINE Antiasmático Composición: Solución oral. hipertiroidismo. corr pulmonar. Lentocaps (cápsulas de acción prolongada). Lentocaps: La posología deberá regirse por esquema de dosificación basado en teofilinemia. después. Precauciones y Advertencias: Pacientes con enfermedad cardíaca severa. Dosis máxima en ataques asmáticos: 5 cucharadas en dosis única. Cada Lentocaps contiene: Teofilina anhidra 125 mg. cuyo núcleo químico principal es la base púrica.10. de mantención. 250 mg ó 300 mg cada 8 horas. como dosis promedio. Dosis máxima en ataques asmáticos: 1 mg/kg. aún en individuos normales. Usar con precaución en embarazo. durante dos días. hipoxemia severa. sin que se altere su biodisponibilidad.4 mg/kg tres veces al día. 1 cápsula de 60 mg ó 125 mg cada 8 horas. Después. broncoespasmo asociado a enfisema y bronquitis crónica. Propiedades Farmacológicas: Teofilina es una droga que pertenece al grupo de las xantinas metiladas. 2 cucharadas (30 ml) tres veces al día. puede recurrirse a la medición de teofilinemia. A diferencia de la cafeína tiene bajo efecto estimulante del SNC y si se administra por vía oral aumenta la profundidad y la velocidad de la respiración. 250 mg ó 300 mg. la que debe mantenerse en el rango terapéutico de 10-20 mcg/ml. ni en hipertiroidismo. Dosis recomendadas: Solución oral: Adultos: 3 cucharadas (45 ml) tres veces al día. lesión aguda del miocardio. Cada 15 ml contienen: Teofilina 80 mg.6 mg/kg tres veces al día. Posología y Administración: Según indicación médica. insuficiencia cardíaca congestiva. bronquitis obstructiva. Para ajustar la dosis en forma más exacta.2010 . de preferencia antes de las comidas. en dosis única. En casos severos. Niños de 6 a 12 años: 60 mg ó 125 mg cada 12 horas. Niños: 0. durante dos días.

18. especialmente por sobredosis. reserpina. eritromicina y cimetidina. Precaución junto a furosemida. clindamicina. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Sobredosificaciones: Dosis altas pueden producir convulsiones. Vademecum Saval Versión . Reacciones Adversas: Puede causar excitación nerviosa y taquicardia.2010 . sobre 16 años. Envase con 20 lentocaps de 125 mg. normalmente elevada por derivados de cumarina. Envase con 20 lentocaps de 300 mg. 20 mg/kg/día: de 9 a 16 años. Potenciación de la acción inótropa positiva de las catecolaminas. excitación y alucinaciones. Protegido de la luz (solución). Interacciones: Puede antagonizar los efectos de la caída en la concentración sanguínea de protrombina. 13 mg/kg/día.Dosis máxima según edad: bajo los 9 años. Usar con precaución cuando se le administra conjuntamente con simpaticomiméticos u otras xantinas.10. Los primeros síntomas de sobredosificación son insomnio. Presentaciones: Solución oral: frasco con 250 ml. Envase con 20 lentocaps de 250 mg. 18 mg/kg/día. Protegido de la luz y la humedad (cápsulas). por efecto estimulante central. lincomicina.

Los días en que no esté en diálisis.5 mg. La dosis máxima recomendada de ENALTEN es 40 mg/día. bajo supervisión médica directa. la primera dosis de ENALTEN puede inducir hipotensión a las 2-6 horas post-administración.5 mg que podrá ser aumentada a 5 mg al día siguiente si no hay efectos adversos. Interacciones: La adición de un diurético produce sinergia antihipertensiva. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede producir hipotensión. ejerce su acción antihipertensiva por bloqueo del sistema renina-angiotensina-aldosterona. En pacientes con hipertensión con estenosis arterial renal uni o bilateral. Posología y Administración: Hipertensión arterial: Se debe iniciar el tratamiento con la menor dosis posible. Reacciones Adversas: Se ha descrito hipotensión. lactancia. la dosis deberá corregirse de acuerdo a la respuesta antihipertensiva. puede administrarse la dosis habitual los días de hemodiálisis. Vademecum Saval Versión . En insuficiencia renal. Dosis inicial: 5 mg al día. Se aconseja en estos casos suspender los diuréticos a lo menos tres días antes de iniciar la terapia y administrar una dosis inicial de ENALTEN de 2. 10 mg ó 20 mg. la dosis debe ser ajustada según clearence de creatinina (ver posología). Esta dosis se debe incrementar gradualmente hasta obtener el efecto deseado. hipersensibilidad a derivados de sulfonamidas. Pacientes diabéticos. en una sola toma.10. Clearence menor a 10 ml/min: (pacientes en diálisis). embarazo. como en toda terapia antihipertensiva.18. hipertensión renovascular. Insuficiencia cardíaca. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a enalapril. Esta dosis deberá ser incrementada hasta obtener el efecto terapéutico deseado generalmente esto ocurre entre 5 a 40 mg/día. fatiga.5 mg/día. taquicardia y dolor del pecho. Insuficiencia cardíaca: dosis inicial: 2. reversible con la infusión intravenosa de suero salino. la dosis debe ajustarse según clearence de creatinina: Clearence entre 30-80 ml/min: 2. (Generalmente esto ocurre entre 10 a 40 mg/día). En caso de insuficiencia renal. anuria.2010 . Propiedades Farmacológicas: ENALTEN es inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA). Indicaciones: Hipertensión arterial esencial.5 mg. Clearence entre 10-30 ml/min: 2. Angioedema relacionado a tratamiento previo con inhibidor ECA.ENALTEN Antihipertensivo Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Enalapril maleato 5 mg. Precauciones y Advertencias: En pacientes hipovolémicos y con terapia diurética. calambres musculares. sensación de mareos. tos.

10. en envase blister hermético. doble capa metálica. Presentaciones: Envases con 30 comprimidos ranurados de 5 mg. Vademecum Saval Versión .Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.2010 . 10 mg y 20 mg. Protegido de la luz y la humedad.18.

reacciones anafilácticas. cefaleas. Contraindicaciones: No administrar a pacientes anúricos o con enfermedad renal severa. ya que se puede precipitar azotemia. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en pacientes con enfermedad renal. La acción de enalapril está dada por la inhibición ECA. Propiedades Farmacológicas: El efecto antihipertensivo de la asociación enalapril/hidroclorotiazida radica en la complementariedad del mecanismo de acción de ambas drogas. Enalten-D 10/25: cada comprimido ranurado contiene Enalapril maleato 10 mg hidroclorotiazida 25 mg. hipotensión ortostática. Indicaciones: Hipertensión arterial refractaria a monoterapia con enalapril. Se han descrito episodios de hipersensibilidad en pacientes con antecedentes de alergia o asma bronquial. ni a pacientes con hipersensibilidad a alguno de sus componentes o a drogas derivadas de sulfonamidas. ENALTEN-D 10/25: Un comprimido al día preferentemente en la mañana. hipertensión renovascular.5: cada comprimido ranurado contiene Enalapril maleato 20 mg hidroclorotiazida 12.5 Cada comprimido ranurado contiene: Enalapril maleato 20 mg. Hidroclorotiazida 12. Evitar su uso en pacientes hipovolémicos. se suma la conservación de potasio: el efecto antialdosterónico de enalapril tiende a contrarrestar la acción kaliurética de hidroclorotiazida. insuficiencia cardíaca.18. Usar con precaución en pacientes con función hepática alterada. la dosis puede variar desde 1 a 2 comprimidos al día en dosis divididas.5 mg. náuseas. así como reacciones de fotosensibilidad.ENALTEN-D / ENALTEN-DN Antihipertensivo asociado a diurético Composición: Enalten-DN 20/12. No administrar durante embarazo o lactancia.2010 . Posología y Administración: ENALTEN-DN 20/12. Vademecum Saval Versión .5 mg. púrpura. hipertensión esencial. Reacciones Adversas: En raras ocasiones se han observado mareos. A la sinergia de acción.5: Según indicación médica. la acción de hidroclorotiazida predominantemente es por vía natriuresis.10. Enalten-DN 20/12.

5: Estuche con blister hermético de doble capa metálica. por 30 comprimidos ranurados. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede exacerbar las reacciones adversas descritas.2010 . Así como depresión cardiovascular y respiratoria moderada. No administrar en conjunto con Litio.18. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Vademecum Saval Versión . pueden aumentar la posibilidad de hipotensión ortostática. Alcohol. barbitúricos y otros depresores. Administrar con precaución en conjunto con retenedores de potasio o suplementos de potasio.Interacciones: Asociado con otros antihipertensivos se puede producir una sinergia mayor.10. Presentaciones: ENALTEN-DN 20/12. ENALTEN-D (10/25): Estuche con blister hermético de doble capa metálica. por 30 comprimidos ranurados. Protegido de la luz y la humedad.

jugando un rol importante en el metabolismo. Propiedades Farmacológicas: Glucosamina sulfato es un aminomonosacárido endógeno sintetizado a partir de la glucosa como glucosamina 6-fosfato. vasos sanguíneos y secreciones mucosas de los tractos digestivos. Está presente como un componente natural en casi todos los tejidos humanos y tienen un especial tropismo por el tejido cartilaginoso.500 mg Condroitina Sulfato 1. condroitina es el constituyente principal del cartílago. ligamentos. Glucosamina y condroitina son elementos estructurales del tejido conectivo y componentes claves de las articulaciones. glucosaminoglicanos y proteoglicanos. Vademecum Saval Versión . donde es fácilmente incorporado en las moléculas de proteoglicanos.18. cantidades adecuadas de este nutriente pueden ser cruciales para el normal funcionamiento de las articulaciones. Este producto contiene aspartamo. mantención y regulación de éste. es un elemento esencial de las membranas celulares y de las proteínas de la superficie celular. líquido sinovial. Directa o indirectamente. tendones. respiratorio y urinario. excepto bajo prescripción médica. se recomienda tomar junto a las comidas. Posología y Administración: Uso: Oral. Precauciones y Advertencias: Este medicamento contiene aspartamo. A nivel articular. y del ácido hialurónico el cual se encuentra en el cartilago articular y en el fluído sinuvial. La sal sulfato de glucosamina forma la mitad de la subunidad desacárida de keratan sulfato. el cual disminuye en pacientes con osteoartritis. Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga. con el objeto de asegurar una función articular normal. Para evitar posibles molestias digestivas. condroitina parece disminuir el dolor osteoartrítico. piel hueso. Indicaciones: Coadyuvante en el tratamiento de artrosis leva a moderada. Además. válvulas cardíacas. glucosamina desempeña un papel en la formación de las superficies articulares. como un componente natural.10. Debido a que es un componente de todos estos compuestos. Por ende. Está contraindicado su uso durante el embarazo y el período de lactancia. no administrar a personas que padecen de fenilcetonuria. Contraindicado en niños menores de 16 años. componentes esenciales del cartílago articular. Dosis: según prescripción médica. Condroitina sulfato es un glicosaminoglicano (mucopolisacárido)que forma parte.200 mg Excipientes c.EUROFLEX Antiartrósico Composición: Cada sobre con polvo para solución oral contiene: Glucosamina Sulfato 1. o a alguno de los componentes de la formulación. no administrar en pacientes que padecen fenilcetonuria. uñas. el cual es utilizado como sustrato intermediario en la síntesis de glucolípidos. así como de las moléculas estructurales intersticiales que mantienen unidas a las células. del tejido conectivo de todos los mamíferos. Dosis usual: se recomienda 1 sobre al día disuelto en un vaso de agua o en el líquido de preferencia.s.2010 . glucoproteínas.

Interacciones: Se debe tener precaución al administrar junto a medicamentos anticoagulantes. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. náuseas y diarrea. Podrían presentarse reacciones alérgicas.10. Presentaciones: Estuche con 30 sobres. Vademecum Saval Versión . medicamentos hipoglicemiantes.18.2010 .Puede presentarse intolerancia gástrica transitoria y reversible. Por administración de dosis excesivas y con el estómago vacío puede presentarse ardor estomacal. Las personas que toman medicamentos anticoagulantes deben controlar el tiempo de protrombina y coagulación con más frecuencia. Las personas con diabetes deben controlar los niveles de azúcar en sangre con más frecuencia al tomar este medicamento. protegido de la luz y la humedad. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C.

Naproxeno no es depresor del SNC y no induce metabolismo enzimático. se debe tener precaución en terapias con anticoagulantes. Niños: Mayores de 6 años 1 comprimido de 100 mg ó 4 ml de suspensión cada 8 hrs. osteoartritis (artritis degenerativa). Cada comprimido pediátrico contiene Naproxeno sódico 100 mg. Contraindicaciones: Embarazadas. Propiedades Farmacológicas: Naproxeno sódico es un agente analgésico antinflamatorio no esteroidal. tendinitis. cefalea. tenosinovitis y lumbago. Cada supositorio pediátrico contiene Naproxeno sódico 50 mg. Como analgésico en dismenorrea y luego de inserción de DIU.18. Indicaciones: Como analgésico y antiinflamatorio en procesos inflamatorios y dolorosos. manipulaciones ortopédicas. hipoglicemiantes orales. por lo tanto. Cada ml de suspensión reconstituída contiene Naproxeno sódico 25 mg. puede desplazar a otros fármacos. crónicos y agudos de tejidos blandos y músculo esquelético. warfarina. vértigo. malestar abdominal. Administrar bajo supervisión médica a pacientes con insuficiencia cardíaca. náuseas. En pacientes con enfermedad gastrointestinal. Posología y Administración: Adultos: 2 comprimidos de 275 mg como dosis inicial y luego 1 comprimido cada 6 a 8 horas. Menores de 6 años 1 supositorio pediátrico ó 2 ml de suspensión cada 8 hrs. Para acción analgésica después de torceduras. Reacciones Adversas: Puede interferir en la agregación plaquetaria.EUROGESIC Analgésico . no narcótico. con marcadas propiedades antipiréticas. hidantoína. Como analgésico antiinflamatorio en artritis reumatoidea. Vademecum Saval Versión .10.2010 .Antipirético . Como analgésico y antiinflamatorio en bursitis. lactantes y en los casos de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros AINE (posibilidad de hipersensibilidad cruzada). Es rápida y completamente absorbido desde el intestino luego de su administración oral. En artritis reumatoide juvenil : 10 mg/kg/día dividida cada 12 horas. esguinces. Precauciones y Advertencias: Como EUROGESIC tiene alta afinidad por proteínas. dolor epigástrico. Para relajación uterina y analgésico en el post parto para la madre que no amamanta. hepática o renal. espondilitis anquilosante y gota.Antiinflamatorio no esteroidal Composición: Cada comprimido adulto contiene Naproxeno sódico 275 mg. etcétera. extracciones dentales y cirugía. sinovitis.

Vademecum Saval Versión . No refrigerar (suspensión y supositorios).18. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C . debe ser monitoreado el uso concomitante con hidantoinas.10. Envase con 60 ml de suspensión oral. náuseas y vómitos. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Administrar con precaución en conjunto con betabloqueadores como el propanolol. Envase con 6 supositorios. Protegido de la luz.2010 . indigestión. Envase con 10 comprimidos pediátricos.Interacciones: Por su gran capacidad de unirse a proteínas. Presentaciones: Envase con 10 comprimidos adulto. Sobredosificaciones: Una dosis significativa puede provocar mareos. probenecid y metotrexate. Almacenar por debajo de los 25°C. Se recomienda precaución con anticoagulantes o sulfonilureas.

En pacientes con enfermedad gastrointestinal. Indicaciones: Como analgésico y antiinflamatorio en procesos inflamatorios y dolorosos. Para relajación uterina y analgésico en el post parto para la madre que no amamanta. Interacciones: Por su gran capacidad de unirse a proteínas. puede producir dolor epigástrico. Naproxeno no es depresor del SNC y no induce metabolismo enzimático. Como analgésico antiinflamatorio en artritis reumatoídea. vértigo. Sobredosificaciones: Una dosis significativa puede provocar mareos. Vademecum Saval Versión .Antiinflamatorio no esteroidal Composición: Cada comprimido FORTE contiene: naproxeno sódico 550 mg Propiedades Farmacológicas: Naproxeno sódico es un agente analgésico antiinflamatorio no esteroidal. náuseas. se debe tener precaución en terapias con anticoagulantes. precaución junto a probenecid. Administrar bajo supervisión médica a pacientes con insuficiencia cardíaca. cefalea. debe ser monitoreado el uso concomitante con hidantoínas. crónicos y agudos de tejidos blandos y músculo esquelético. con marcadas propiedades antipiréticas. náuseas y vómitos. indigestión. extracciones dentales y cirugía. Como analgésico y antiinflamatorio en bursitis. espondilitis anquilosante y gota.EUROGESIC FORTE Analgésico . malestar abdominal. metotrexato. osteoartritis (artritis degenerativa). sinovitis.2010 . hidantoínas. tendinitis. Se recomienda precaución con anticoagulantes o sulfonilureas. Precauciones y Advertencias: Como EUROGESIC tiene alta afinidad por proteínas. lactantes y en los casos de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros AINE (posibilidad de hipersensibilidad cruzada). por lo tanto. Como acción analgésica después de torceduras.10. puede desplazar a otros fármacos. Es rápida y completamente absorbido desde el intestino luego se su administración oral. esguinces. manípulaciones ortopédicas. etc. Posología y Administración: La dosis usual es de 1 a 2 comprimidos cada 12 horas.Antipirético . Contraindicaciones: Embarazadas. Como analgésico en dismenorrea y luego de inseción de DIU. hipoglicemiantes orales.18. tenosinovitis y lumbago. hepática o renal. llegando a un máximo de 3 comprimidos al día por no más de 2 semanas. no narcótico. warfarina. Reacciones Adversas: Puede interferir en la agregación plaquetaria. Administrar con precaución en conjunto con betabloqueadores como propanolol.

10.18.2010 . protegido de la luz y la humedad. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Envase con 10 comprimidos.Almacenaje: Almacenar a no más de 30°C.

s.2010 .18. periartritis. Indicaciones: Mialgias. dislocaciones. que contiene naproxeno. desgarros musculares. coadyuvante de la terapia ortopédica y de rehabilitación y especialmente útil en medicina deportiva.EUROGESIC Gel Antiinflamatorio . No refrigerar.Analgésico tópico Composición: Cada 100 g de gel contienen: Naproxeno 10 g. contusiones. Excipientes c. trombosis superficial.p.10. Presentaciones: Pomo de 30 g. flevitis. Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Reacciones Adversas: En algunos pacientes hipersensibles se puede detectar en forma aislada dermatitis de contacto con prurito y rash cutáneo Interacciones: No se han descrito. Evitar la aplicación cerca de los ojos. Protegido de la luz. se debe discontinuar la terapia. Friccionando suavemente hasta que se logre una completa absorción. Propiedades Farmacológicas: EUROGESIC Gel es una forma farmacéutica antinflamatoria para uso tópico. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Posología y Administración: Aplicar en la zona afectada dos veces al día. membranas mucosas o heridas abiertas. Precauciones y Advertencias: Si se produce rash cutáneo o irritación. 100 g. Contraindicaciones: No administrar en casos de hipersensibilidad a alguno de sus componentes.

inducida por adenosin difosfato (ADP). Precauciones y Advertencias: Al igual que otros antiagregantes plaquetarios. En síndrome coronario agudo. Sistema Nervioso Central: cefalea. AINEs. flatulencia y gastritis. en púrpura trombocitopénica. alteraciones dentales. Úlceras gástricas. enfermedad arterial periférica. pépticas y duodenales. vértigo.10. EUROGREL debe ser usado con precaución en pacientes con riesgo de hemorragia. administrar una dosis inicial de 300 mg (4 comprimidos de EUROGREL) y continuar con una dosis diaria de 75 mg. enfermedad arterial periférica establecida. incluyendo inhibidores de Cox-2. Indicaciones: Prevención de eventos vasculares isquémicos (infarto agudo al miocardio. accidente vascular cerebral isquémico.EUROGREL Antiagregante plaquetario Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Clopidogrel 75 mg Propiedades Farmacológicas: EUROGREL es inhibidor de la agregación plaquetaria. en los casos en que claramente el balance entre beneficios y riesgo sea positivo. Otros efectos menos frecuentes: estreñimiento. y agranulocitosis. Hematológicos: casos aislados de neutropenia. o en casos de enfermedad vascular periférica. Se utiliza para prevenir episodios isquémicos coronarios. hemorragia ocular.18. trombocitopenia. Usar con precaución en insuficiencia renal. debido a trauma. hematomas. Reducción de eventos ateroscleróticos en: infarto al miocardio. No se requiere ajuste de dosis en paciente adultos mayores ni en paciente con daño renal. Administrar con precaución cuando se está administrando AAS. accidente cardiovascular trombótico. púrpura. síndrome coronario agudo.2010 . Contraindicaciones: EUROGREL está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los componentes de la formulación. Sistema respiratorio: infecciones del tracto Vademecum Saval Versión . Posología y Administración: Dosis usual adultos: En infarto al miocardio reciente. administrar 75 mg (1 comprimido de EUROGREL) una vez al día. disfunción hepática. ya que no se dispone de datos de la distribución de Clopidogrel a la leche humana Reacciones Adversas: En general EUROGREL es bien tolerado. angina inestable. Trastornos de piel: rash. equimosis y epistaxis. Gastrointestinales: dolor abdominal. accidente cerebrovascular isquémico) en pacientes con antecedentes de aterosclerosis sintomática. parestesia. No usar concomitantemente con warfarina. mareos. Otros efectos menos frecuentes: hematuria. urticaria. Usar con precaución en embarazo. EUROGREL debe ser discontinuado 5 días antes de una cirugía. EUROGREL puede ser administrado con o sin alimentos. IAM (infarto al miocardio) con y sin elevación del segmento S-T. vómitos. Trastornos cardiovasculares: edema. cirugía u otras condiciones patológicas. en pacientes con historia reciente de accidente cerebrovascular. Usar con precaución en pacientes con úlcera péptica. prurito. Los efectos adversos clínicamente relevantes son: trastornos hemorrágicos. diarrea y náuseas. hipertensión. Síndrome coronario agudo (angina inestable/ infarto sin cambio en onda QT). No se recomienda su uso durante el periodo de lactancia. dispepsia.

10. en blister hermético de doble capa metálica. rinitis.2010 . Vademecum Saval Versión . disnea. En caso de que los síntomas sean muy severos. hemorragia gastrointestinal. tos. Los signos y síntomas de sobredosis corresponden a una exageración de los efectos farmacológicos. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación se deben tomar las medidas estándares de soporte para mantener signos vitales.respiratorio superior.18. protegido de la luz y la humedad. se recomienda la transfusión para revertir los efectos de Clopidogrel. bronquitis. Interacciones: La administración concomitante de EUROGREL con otros antiagregantes plaquetarios afectan la hemostasia. No dejar al alcance de los niños. Fármacos trombolíticos o anticoagulantes aumentan el riesgo hemorrágico. incluyendo vómitos. Presentaciones: Estuches con 35 comprimidos. postración. dificultad respiratoria.

pyogenes. Niños: En niños desde los 6 meses la dosis diaria usual es de 15 mg/Kg dividido en dos administraciones diarias por 10 días. por lo tanto. En infecciones diseminadas o localizadas por M. Mycobacterium fortuitum o Mycobacterium kansasii. Indicaciones: EUROMICINA está indicada para el tratamiento de infecciones producidas por organismos sensibles. tonsillitis y sinusitis. con una dosis máxima de 500 mg diarios en infecciones producidas no por Mycobacterias. Legionella pneumophila. EUROMICINA está indicada por lo tanto. Moraxella catarrhalis. celulitis y erisipela.5 mg / Kg) cada 12 horas. chelonae.2010 . Propiedades Farmacológicas: EUROMICINA es claritromicina. en infecciones más severas se puede aumentar la dosis a 500 mg dos veces al día. La dosis puede ser incrementada hasta 2 g/día si no se observa respuesta favorable. S. Dosis usuales calculadas en base a peso corporal (7. Cada 5 ml de suspensión reconstituida contienen: Claritromicina 125 mg ó 250 mg. EUROMICINA puede ingerirse con alimentos. por ejemplo 250 mg una vez por día.EUROMICINA Antibioticoterapia Composición: Cada comprimido contiene: Claritromicina 500 mg o 250 mg. S. Haemophilus influenzae. M. En pacientes con compromiso renal con clearance de creatinina menor de 30 ml/min. Posología y Administración: Adultos: La dosificación recomendada de EUROMICINA es de 1 comprimido de 250 mg dos veces al día. En ambos casos la duración habitual del tratamiento es de 7 a 14 días. pylori. cansasii se recomienda en adultos 2 g/día dividido en dos tomas que puede ser incrementada hasta 4 g/día o en caso de intolerancia reducida a 1 g/día. También en pacientes que reciben terapia con terfenadina. S.10. un antibiótico macrólido semisintético estable en medio ácido y que. M. En presencia de supresión ácida EUROMICINA está indicada también en la erradicación de H. EUROMICINA inhibe la síntesis protéica en los microorganismos sensibles al atravesar la pared celular y unirse a la subunidad ribosomal 50S. M. cisaprida o pimozida y en especial aquellos con Vademecum Saval Versión . La dosificación recomendada en pacientes adultos con infecciones diseminadas o localizadas por micobacterias es de 500 mg cada 12 horas. infecciones del tracto respiratorio alto tales como faringitis. Contraindicaciones: EUROMICINA está contraindicada en pacientes con conocida hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos. infecciones diseminadas o localizadas por Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare. M. pneumoniae. infecciones de piel y tejido subcutáneo entre las que se cuenta foliculitis.18. Mycoplasma pneumoniae. entre los que se incluyen Chlamydia pneumoniae. Infecciones localizadas debidas a Mycobacterium chelonae. aureus. ó 250 mg dos veces por día en infecciones más severas. la dosis de claritromicina debe ser reducida a la mitad. fortuitum. en infecciones del tracto respiratorio bajo tales como bronquitis y neumonía. incellulare. se puede usar por vía oral. con el resultado de la disminución de la recurrencia de úlcera péptica. avium.

Esto puede provocar prolongación del intervalo QT y arritmias cardíacas incluidas taquicardia ventricular. por lo que no se debe administrar a mujeres embarazadas o que estén amamantando. insuficiencia cardíaca congestiva) o disturbios electrolíticos. Los de mayor frecuencia son gastrointestinales: náuseas. lovastatina. fibrilación ventricular y torsade de pointes. Las reacciones alérgicas que suelen acompañar la sobredosis. Interacciones: Se recomienda monitorear las concentraciones séricas de teofilina o carbamazepina.18. de presentarse efectos adversos estos suelen ser leves. el uso simultáneo de claritromicina y otros fármacos metabolizados por el sistema de citocromo P450 (warfarina. Como con otros antibióticos macrólidos. Protegido de la luz y la humedad. La interacción puede evitarse alternando la administración de los fármacos. fenitoína y ciclosporina) puede estar asociado con elevaciones en los niveles séricos de estas otras drogas. La administración oral simultánea de claritromicina comprimidos y zidovudina en pacientes adultos infectados por HIV puede disminuir las concentraciones de esta última. Envases de 80 ml suspensión reconstituida de Euromicina 125 o 250 mg/5 ml. deben tratarse mediante la eliminación inmediata del fármaco no absorbido y medidas de mantención. Se ha informado que los macrólidos alteran el metabolismo de la terfenadina provocando niveles elevados de esta última. bradicardia. transitorios y por lo general no obligan a suspender la terapia. Precauciones y Advertencias: EUROMICINA se excreta principalmente a través del hígado y del riñón. Vademecum Saval Versión . de modo que se debe considerar el monitoreo de niveles séricos de digoxina. Presentaciones: Envases de 14 y 20 comprimidos de 250 o 500 mg. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. dado que la claritromicina parece interferir en la absorción de la zidovudina si es administrada por vía oral y en forma conjunta. alcaloides de la ergotamina. disopiramida. Los niveles séricos de claritromicina no se ven apreciablemente afectados por la hemodiálisis o la diálisis peritoneal. cardiopatía isquémica. dolor abdominal. vómitos y diarrea. midazolam. triazolam.10. Sobredosificaciones: La ingestión de cantidades importantes de claritromicina puede ocasionar síntomas gastrointestinales. Se ha informado de niveles elevados de cisaprida en pacientes que reciben claritromicina y cisaprida en forma conjunta. incluyendo solvente de reconstitución. No se ha establecido la seguridad del uso de EUROMICINA durante el embarazo y lactancia. prolongación del intervalo QT.2010 . dispepsia. Reacciones Adversas: La claritromicina es bien tolerada en la mayoría de los casos. hecho que debe considerarse cuando se administra a pacientes con función hepática deteriorada o disfunción renal moderada a severa.enfermedades cardíacas preexistentes (arritmias. puesto que los niveles circulantes de estas drogas se incrementan cuando se administran conjuntamente con claritromicina. Se ha informado de concentraciones elevadas de digoxina en pacientes que la reciben junto con claritromicina.

Niños (6 a 12 años): la mitad de la dosis del adulto.. náuseas. También es adecuado en el tratamiento dietético de la diverticulosis y de los hemorroides o fisura anal.Es importante beber otro vaso adicional de agua.18. 3. Contraindicaciones: EUROMUCIL puede ocasionar reacciones alérgicas a las personas sensibles a Psyllium.Llenar un vaso con aproximadamente 200 ml de agua fría. para regular la evacuación en pacientes portadores de ano ilíaco.Agregar una cucharada sopera de EUROMUCIL al líquido.. Precauciones y Advertencias: Se debe ingerir con suficiente cantidad de líquido. Al iniciar el tratamiento. Vademecum Saval Versión .Agitar rápidamente. Puede producir reacciones alérgicas. No administrar en pacientes con colitis ulcerosa ni en diabéticos.. estreñimiento por reposo prolongado en cama. Propiedades Farmacológicas: EUROMUCIL es un producto clasificado como "laxante de volumen". (Plantago ovata) 3. facilitando su evacuación y disminuyendo la presión intracolónica. Reacciones Adversas: Ocasionalmente se pueden presentar dolores abdominales.2010 . EUROMUCIL no contiene estimulantes químicos. Posología y Administración: Adultos: dosis usual: 1 cucharada sopera una a tres veces al día.EUROMUCIL Evacuante intestinal Composición: Cada cucharada sopera (11 g) contiene: Mucilago hidrofílico de psyllium.4 g. Estreñimiento habitual o atónico. Está compuesto por mucílago hidrofílico de psyllium. se recomienda comenzar con una sola toma al día e incrementar gradualmente hasta tres veces al día.10. derivado de la cáscara de la semilla del plantago ovata. 2. Indicaciones: EUROMUCIL está indicado en la constipación y los trastornos del tránsito intestinal relacionados con la colopatia funcional o al uso crónico de laxantes irritativos. Modo de usar: 1. 4. No se debe administrar ante un posible cuadro peritoneal o de íleo obstructivo. vómitos o fiebre. No usar en caso de dolor abdominal.. ni otros principios farmacológicos activos como tampoco está provisto de actividad laxante de tipo irritativo. Beber de inmediato. edulcorantes artificiales. EUROMUCIL aporta fibra higroscópica que induce un aumento de volumen de la deposición.

Interacciones: No administrar conjuntamente con digoxina. minerales como calcio. magnesio. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.2010 . Presentaciones: Envases con 400 g de polvo. cobre.18. potasio. Vademecum Saval Versión .10. Sobredosificaciones: No se ha descrito. zinc. Protegido de la luz y la humedad. ni vitamina B6.

saliva y fluido de la vesícula herpética. gingivostomatitis herpética.18. Aciclovir ejerce su efecto antiviral interfiriendo en la síntesis de ADN e inhibiendo la replicación viral. La vida media de eliminación corresponde aproximadamente a 3. Es activo in vitro e in vivo contra virus Herpes simplex tipo 1 y 2. profilaxis de infecciones por Herpes simplex en pacientes Vademecum Saval Versión . útero.2010 . Su absorción desde el tracto gastrointestinal es incompleta y variable (15-30%). Aciclovir es metabolizado por el hígado y excretado principalmente en la vía urinaria. riñón. por filtración glomerular y secreción tubular. piel.10. incluidos: cerebro. músculo. en el cual el grupo deoxirribosa ha sido substituído por un grupo hidroximetil.V. y en algunas formas de profilaxis en pacientes inmunocomprometidos. Herpes labial severo.3 horas. pulmón. EUROVIR 800 está indicado en: Herpes zoster y supresión del Herpes genital recurrente. mucosa vaginal. virus Epstein-Barr y Citomegalovirus. Indicaciones: EUROVIR 400 está indicado en el tratamiento del Herpes labial y genital. Cada frasco ampolla contiene Aciclovir 500 mg Cada ampolla contiene Solvente para inyección Propiedades Farmacológicas: El aciclovir es un análogo nucleósido con actividad antiviral. EUROVIR Suspensión está indicado especialmente en niños con: varicela zoster.EUROVIR Antiviral Composición: EUROVIR 400 Cada comprimido contiene Aciclovir 400 mg EUROVIR 800 Cada comprimido contiene Aciclovir 800 mg EUROVIR Suspensión Cada 5 mL de suspensión contiene Aciclovir 200 mg EUROVIR FORTE Suspensión Cada 5 ml de suspensión contiene Aciclovir 400 mg EUROVIR crema Cada gramo de crema contiene Aciclovir 50 mg EUROVIR I. activo in vitro contra virus Varicela zoster. El aciclovir es preferentemente captado y selectivamente convertido a la forma activa trifosfato por las células infectadas por los virus Herpes. Se distribuye ampliamente en todos los tejidos y secreciones. hígado. bazo. Se trata de un derivado deoxiguanosínico. El aciclovir trifosfato inhibe a la ADN polimerasa y su incorporación a la cadena de ADN produce la terminación de ésta.

El tratamiento puede continuarse por 10 días.10 días. EUROVIR Crema: en Herpes Labial: se aplica 5 veces al día en las lesiones ya existentes o inminentes.2010 . en herpes neonatal: 10 mg/Kg cada 8 horas durante 5 .V.V. primera infección 3 comprimidos al día por 10 días. pero puede ser ajustado de acuerdo a la condición del paciente y su respuesta a la terapia. Clearance de creatinina Dosis: 25 .5 . está determinada por la duración del período de riesgo.10 mg/Kg cada 12 horas 10 . 1 comprimido cada 12 horas en profilaxis de herpes simple.5 mg/Kg cada 24 horas y después de la diálisis. Precauciones y Advertencias: Los estudios realizados con aciclovir administrado sistémicamente en animales en gestación. herpes zoster y varicela zoster en pacientes inmunodeprimidos. Para niños menores de 2 años. infecciones herpéticas.10.inmunocomprometidos y en supresión de recurrencias en infección por Herpes simplex en pacientes inmunocompetentes. EUROVIR suspensión Forte está indicado en el tratamiento de afecciones virales producidas por herpes simplex tipo I y II. Posología y Administración: EUROVIR 400 en herpes simple 1 comprimido cada 12 horas en pacientes inmunocompetentes. En pacientes con función renal alterada se debe ajustar la dosis. El tratamiento con EUROVIR I. b) en supresión de Herpes genital: un comprimido una vez al día. El tratamiento para encefalitis herpética y para Herpes simple neonatal generalmente alcanza los 10 días. herpes zoster y varicella zoster. No exceder los 800 mg/dosis. EUROVIR 800: a) en Herpes zoster: un comprimido 5 veces al día por 7 días (Uno cada 4 horas. La duración del uso profiláctico de EUROVIR I. No exceder los 800 mg/dosis.V.5 mg/Kg cada 24 horas. Contraindicaciones: Aciclovir está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la droga. No obstante. EUROVIR I. También está indicada como coadyuvante del tratamiento oral en otras afecciones herpéticas cutáneas. en encefalitis herpética: 10 mg/Kg cada 8 horas durante 10 días. 4 veces al día durante 5 días. Para niños menores de 2 años.10 mL/min Pacientes en diálisis peritoneal ambulatoria continua: 2. EUROVIR I. está indicado en encefalitis herpética. infecciones herpéticas generalizadas y severas en pacientes inmunocompetentes y profilaxis de infección por citomegalovirus en transplantes de médula ósea.V. para infusión debe administrarse lentamente durante un período no menor de una hora. en inmunocomprometidos.V. Herpes genital.25 mL/min 5 . 5 comprimidos al día en inmunodeprimidos. se debe utilizar la mitad de esta dosis. Pacientes en hemodiálisis: 2. herpes neonatal. EUROVIR Suspensión: en el tratamiento de la Varicela zoster: en niños mayores de 2 años la dosis recomendada es de 20 mg/Kg/dosis. no han demostrado ningún efecto en el feto. para infusión dura por lo general 5 días.50 mL/min 5 .V. EUROVIR FORTE Suspensión: dosis usual en Varicela zoster en niños mayores de 2 años de 2 años esde 20 mg/Kg/dosis. 4 veces al día durante 5 días. 3 comprimidos al día por 5 días. Discontinuar la terapia a intervalos de 6 a 12 meses para evaluar cualquier cambio en el curso natural de la enfermedad c) Herpes zoster oftálmico: 1 comprimido 5 veces al dia por 7 dias. EUROVIR Crema está indicada en: Herpes labial. como no hay experiencias clínicas de los efectos durante Vademecum Saval Versión . en infecciones por herpes simple y en el herpes zoster en inmunocompetentes: 5 mg/Kg cada 8 horas durante 7 días.10 mg/Kg cada 24 horas 0 (anúrico) . Modo de uso EUROVIR I. (Cada dosis debe administrarse en infusión intravenosa en un período no inferior a 60 minutos). omitiendo la dosis nocturna). se debe utilizar la mitad de esta dosis. En situaciones de recurrencia. EUROVIR I.5 .18.

rash cutáneos que desaparecen cuando se suspende la droga. para infusión a dosis altas (por ejemplo. han sido asociadas con EUROVIR I. Dicho aumento estaría relacionado con los niveles plasmáticos pic y con el estado de hidratación del paciente. El aciclovir es dialisable. La reconstitución o dilución debe. somnolencia. No refrigerar (crema y suspensión). Protegido de la luz. Sin embargo.V. Presentaciones: EUROVIR 400 (Envases con 3 y 15 comprimidos de 400 mg) EUROVIR 800 (Envases con 5 y 35 comprimidos de 800 mg) EUROVIR Suspensión (Frasco de 100 ml con 200 mg/5ml) EUROVIR Suspensión Forte: Frasco de 100 ml con 400 mg / 5 ml EUROVIR Crema (Pomos de 5 y 15 gr) EUROVIR I. generalmente responde en forma rápida a la rehidratación del paciente y/o a la reducción de la dosis o a la suspensión de la droga. pequeñas disminuciones en los índices hematológicos. Se ha reportado náusea y vómito en pacientes que reciben terapia con EUROVIR I.V. Cuando EUROVIR I. es incompatible con soluciones de dilución que contengan bacteriostáticos del tipo parabenos. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.V. vómitos. tales como confusión. convulsiones y coma.2010 . Otros efectos que se han reportado. la droga no debe administrarse mediante inyección intravenosa en bolo. Se debe mantener una adecuada hidratación del paciente. alucinaciones. incluyen aumento de enzimas hepáticas.V. trombocitopenia.V para infusión no contiene preservante antimicrobiano. puede ocurrir en casos excepcionales. reacciones neurológicas reversibles y fatigas. usualmente en casos médicamente complicados. lo que en algunos casos puede llevar a destrucción de tejidos.V. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). para infusión. Almacenar por debajo de los 25°C.V. debe tenerse especial cuidado con la función renal. (Estuche conteniendo 1 frasco ampolla + 1 ampolla disolvente) Vademecum Saval Versión .el embarazo humano.V. diarreas y dolores abdominales. para infusión se extravasa inadvertidamente. Estudios realizados en humanos demuestran que la droga pasa a la leche materna. la solución sobrante debe ser desechada.10. Interacciones: El probenecid aumenta la vida media de aciclovir y el área bajo la curva de concentración-tiempo en el plasma. No refrigerar (inyectable). Una progesión hacia la falla renal aguda. deberá evaluarse los beneficios potenciales y la posibilidad de riesgos desconocidos. En pacientes que reciben EUROVIR I. leucopenia). dismunución de índices hematológicos (anemia. psicosis.. La falla renal durante el tratamiento con EUROVIR I. Las soluciones reconstituidas o diluidas no se deben refrigerar. Para evitar este efecto.V. sin embargo. en forma muy excepcional. la experiencia clínica no ha identificado interacciones de otras drogas con aciclovir. Ocasionalmente ocurren rápidos aumentos en los niveles sanguíneos de urea y creatinina en pacientes que reciben EUROVIR I. particularmnete cuando los pacientes están deshidratados o tienen lesión renal. Reacciones Adversas: Se han reportado en forma aislada con aciclovir comprimidos. temblores. Otras drogas que afecten la fisiología renal podrían potencialmente influir en la farmacocinética de aciclovir. agitación. corresponden a aumentos de la bilirrubina plasmática. erupciones cutáneas y fiebre. la solución para infusión es estable hasta por 12 horas a 20°C. También se han observado efectos gastrointestinales como náuseas. por lo tanto. sino en infusión lenta durante un período de una hora. pequeños aumentos de la uremia y creatinina sanguínea.18. pueden presentarse reacciones inflamatorias locales severas. cefaleas. Reacciones neurológicas reversibles. Precauciones Farmacéuticas: EUROVIR I. en encefalitis herpética).V. ser llevada a cabo bajo condiciones asépticas totales o inmediatamente antes de su uso. De igual forma. Cuando se reconstituye o se diluye de acuerdo con el procedimiento recomendado. sin que se haya presentado ningún efecto adverso. Otros eventos reportados en pacientes que reciben EUROVIR I. EUROVIR I. Sobredosificaciones: Dosis intravenosas únicas de hasta 80 mg/Kg de peso corporal han sido administradas por error.

Ni el oseltamivir ni su metabolito activo son sustratos o inhibidores de las isoenzimas del sistema citocromo P450. La biodisponibilidad absoluta de oseltamivir carboxilato es 80% luego de la administración oral de oseltamivir fosfato. la exposición sistémica de oseltamivir carboxilato en el estado estacionario es alrededor de 25 35 % más alta. Los datos limitados en pacientes con cirrosis.4 horas. el peak de concentración plasmática de oseltamivir carboxilato se logra entre las 3 .2 ó 348 ng/mL. La concentración plasmática de oseltamivir carboxilato es proporcional a la dosis. no se metaboliza. Posterior a la administración oral de oseltamivir 75 mg 2 veces al día por varios días en adultos sanos. por su parte. y se elimina con la orina. No hay antecedentes si oseltamivir u oseltamivir carboxilato cruza la placenta humana. La vida media de eliminación de oseltamivir fosfato es 1 3 horas. Las concentraciones plasmáticas máximas del metabolito activo descienden con una vida media de 6 a 10 horas en la mayoría de las personas. Al administrar oseltamivir fosfato a pacientes geriátricos (65 78 años).10. agente antiviral inhibidor de neuraminidasa. oseltamivir carboxilato es detectado en el plasma a los 30 minutos. Oseltamivir carboxilato es eliminado principalmente por filtración glomerular y secreción tubular. oseltamivir carboxilato es distribuido a través del cuerpo. FARMACOCINETICA Absorción Oseltamivir fosfato es fácilmente absorbible luego de la administración oral y es extensamente convertido por esterasas hepáticas al metabolito activo. Oseltamivir fosfato se une en un 42% a las proteínas plasmáticas. El clearance renal de oseltamivir carboxilato decrece cuando la función renal se encuentra deteriorada. incluido el tracto respiratorio alto y bajo. Distribución Al administrar oseltamivir fosfato. Oseltamivir y oseltamivir carboxilato son distribuidos en la leche de ratas y no se conoce si se distribuye en la leche humana. sobre dosis de oseltamivir 500 mg 2 veces al día.EUVIRAX Antiviral SAVAL Composición: Cada cápsula contiene: Oseltamivir (como Fosfato) 75 mg Propiedades Farmacológicas: Oseltamivir fosfato es una prodroga de oseltamivir carboxilato. Eliminación El fosfato de oseltamivir se transforma ampliamente en su metabolito activo oseltamivir carboxilato principalmente por esterasas hepáticas. respectivamente. un incremento de la concentración plasmática del metabolito activo se puede predecir en pacientes con daño renal severo (clearance de creatinina menor a 30 mL / minuto). análogo al ácido siálico.2010 . Oseltamivir absorbido se elimina principalmente (más del 90%) por biotransformación en su metabolito activo. La administración de oseltamivir fosfato junto a alimentos no afecta la concentración plasmática ni el área bajo la curva de oseltamivir carboxilato. Vademecum Saval Versión . Éste. Siguiente a la administración oral de oseltamivir fosfato. indican que la actividad de carboxilesterasa hepática en pacientes con daño hepático moderado es suficiente para metabolizar oseltamivir fosfato a oseltamivir carboxilato. oseltamivir carboxilato. oseltamivir carboxilato en un 3%. comparada con el adulto joven que recibe la misma dosis.18. farmacológicamente relacionado a zanamivir y activo en virus influenza tipo A y B. el peak de concentraciones plasmáticas de oseltamivir u oseltamivir carboxilato fueron de 65.

Ancianos Ni el tratamiento ni la profilaxis de la gripe con oseltamivir requieren ajustes posológicos en los pacientes ancianos. Para la profilaxis de la gripe: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con clearance de creatinina superior a 30 mL/min. durante 5 días. No existen recomendaciones posológicas especiales para los pacientes con nefrología terminal sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal continua. ni para los pacientes con un clearance de creatinina menor a 10 mL / min. No se ha establecido la eficacia de oseltamivir en el tratamiento de la influenza en pacientes con síntomas Vademecum Saval Versión . Niños: Aquellos niños con más de 40 kg de peso. La protección se mantiene tanto tiempo como dure la administración. Para la profilaxis de la gripe La dosis oral recomendada en los adultos y adolescentes desde 12 años es de 75 mg una vez al día. se recomienda reducir la dosis a una vez al día. usar 75 mg dos veces al día. Contraindicaciones: Contraindicado en hipersensibilidad a oseltamivir fosfato o cualquier componente de la formulación. durante un mínimo de 10 días. Precauciones y Advertencias: La eficacia de oseltamivir no ha sido establecida en pacientes que sufren enfermedad cardiaca crónica y/o daño pulmonar subyacente. Indicaciones: Tratamiento y profilaxis de la gripe en adultos y niños desde 1 año Posología y Administración: Dosis Usual : Para el tratamiento de la gripe Adultos: El tratamiento debe iniciarse dentro de los 2 días siguientes al comienzo de los síntomas gripales..MECANISMO DE ACCION El fosfato de oseltamivir es la prodroga de un potente inhibidor selectivo de las neuraminidasas. En los pacientes con clearance de creatinina de 10-30 mL/min. En los pacientes con clearance de creatinina de 10-30 mL/min. La actividad neuraminidásica es esencial para que las partículas víricas recién formadas abandonen las células infectadas y continúen la diseminación de virus infecciosos en el organismo. El tratamiento debe iniciarse dentro de los 2 días siguientes a la exposición. Niños: Niños con más de 40 kg de peso administrar 75 mg al día durante 10 días. El metabolito activo reduce la eliminación de los virus de la gripe A y B por medio de un mecanismo inhibidor de la liberación de virus infecciosos de las células infectadas. El metabolito activo de oseltamivir inhibe las neuraminidasas de los virus de la gripe de ambos tipos A y B. La dosis recomendada para la profilaxis durante un brote comunitario de gripe es de 75 mg una vez al día. se recomienda reducir la dosis a 75 mg cada 2 días.10. La seguridad y eficacia está demostrada para un período de hasta 6 semanas. que pueden deglutir cápsulas. No existen recomendaciones posológicas especiales para los pacientes con nefrología terminal sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal continua. Pacientes con insuficiencia renal Para el tratamiento de la gripe: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con clearance de creatinina superior a 30 mL/min.2010 .18. ni para los pacientes con un clearance de creatinina menor a 10 mL / min. Niños No se ha determinado la inocuidad y la eficacia de oseltamivir en niños menores de 1 año. La dosis oral recomendada en los adultos y mayores de 12 años es de 75 mg 2 veces al día.. durante 5 días. Pacientes con insuficiencia hepática Ni el tratamiento ni la profilaxis de la gripe con oseltamivir requieren ajustes en pacientes con una disfunción hepática leve a moderada. La información farmacocinética para este grupo de edad es muy reducido.

Sobredosificaciones: Se tienen datos muy limitados de la sobredosificación. Presentaciones: Envase con 10 cápsulas. por lo tanto. Se recomienda el ajuste de la dosis en pacientes que presentan un clearance de creatinina entre 10 30 mL / min. Este medicamento no reemplaza a la vacuna contra la influenza. bronquitis. Los efectos adversos ocurren en alrededor del 1% de los pacientes adultos e incluyen efectos gastrointestinales como náuseas. No se conoce si pasan también a la leche materna humana. La eficacia de Oseltamivir se ha demostrado únicamente en la gripe causada por los virus de la gripe tipos A y B. por consiguiente. ni para los pacientes con un clearance de creatinina menor a 10 mL / min.18. dolor abdominal. también se han observado dolor de cabeza. Los pacientes con influenza a lo largo del periodo de tratamiento. su metabolito activo. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. la seguridad y eficacia no ha sido establecida para menores de 1 año.2010 . Hubo reportes post comercialización (principalmente de Japón) de auto-agresión y confusión asociados a el uso de Oseltamivir en pacientes con influenza. ni paracetamol. La seguridad de oseltamivir para el tratamiento de la influenza en pacientes geriátricos ha sido establecida a través de estudios clínicos. Interacciones: Cimetidina no altera las concentraciones plasmáticas de oseltamivir ni de su metabolito activo. La administración de oseltamivir junto a paracetamol no altera las concentraciones plasmáticas de oseltamivir. deberán ser estrechamente vigilados para detectar cualquier síntoma anormal EMBARAZO Y LACTANCIA No hay suficientes datos sobre mujeres embarazadas tratadas con oseltamivir. No existen recomendaciones posológicas especiales para los pacientes con nefrología terminal sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal continua. La seguridad de oseltamivir no ha sido evaluada sistemáticamente en pacientes con daño hepático severo. como consecuencia de un descenso de su secreción tubular activa en el riñón. Oseltamivir y el metabolito activo pasan a la leche de las ratas.10. lo cual indica que no compiten. insomnio y vértigo. Vademecum Saval Versión . La eficacia de oseltamivir para el tratamiento o prevención de la influenza en pacientes inmunocomprometidos. Oseltamivir puede ser usado concomitantemente con la vacuna que contiene el virus inactivado para la influenza. El uso concomitante de oseltamivir con probencid puede incrementar la exposición de oseltamivir carboxilato. sin embargo. Reacciones Adversas: Oseltamivir generalmente es bien tolerado. no ha sido establecida. pero en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. Se desconoce si estos efectos están relacionados con el fármaco. se deberá utilizar cuando los beneficios para la madre lactante justifiquen los riesgos para el niño amamantado. protegido de la luz y la humedad. no es necesario ningún ajuste de la dosis cuando oseltamivir fosfato se administra simultáneamente. dado el amplio margen de seguridad del metabolito activo. USO GERIATRICO Y PEDIATRICO Para la profilaxis de la influenza. Los reportes eran principalmente en pacientes pediátricos. vómitos.presentes por más de 40 horas. diarrea. sólo se debe utilizar durante el embarazo cuando los beneficios esperados justifiquen el riesgo para el feto. La coadministración de amoxicilina no modifica las concentraciones plasmáticas de ninguno de ambos fármacos.

Se debe utilizar cuidadosamente en pacientes con historia de retención urinaria. Contraindicado también en pacientes con hipertiroidismo. Semejante a los antidepresivos tricíclicos. se excreta principalmente por la orina y la eliminación de la droga es lenta.2010 . es modular dicha liberación para conseguir un perfil de concentración plasmática más atenuado respecto de una forma de liberación convencional. conservando la magnitud de la absorción. Debe utilizarse con precaución en pacientes con daño hepático leve y su uso no es recomendado en el paciente con daño hepático moderado y severo. La droga se une extensamente a proteínas plasmáticas. No tiene interacción con los alimentos. También los efectos adversos cardiovasculares pueden verse incrementados. La biodisponibilidad oral promedio se estima en un rango de 33 55%. y en la fase de recuperación siguiente a un infarto agudo al miocardio. Dosis usual: En pacientes mayores de 15 años y adultos se recomienda la dosis de 1 comprimido de 10 o 20 mg al día con o sin alimentos.FIBROX XR Relajante muscular de liberación controlada Composición: Cada comprimido recubierto de liberación controlada contiene: Ciclobenzaprina Clorhidrato 20 mg Excipientes c. distinto a los agentes bloqueadores neuromusculares. y al parecer sufre metabolismo de primer paso a través del tracto gastrointestinal y/o hígado. generalmente en la noche. La principal finalidad de controlar la liberación de un fármaco de las características de ciclobenzaprina. Posología y Administración: Dosis: según prescripción médica.10. Propiedades Farmacológicas: FIBROX es un relajante muscular de acción central cuyo mecanismo de acción preciso es desconocido. desórdenes en la conducción o bloqueo cardíaco. Sin embargo. Contraindicado en pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa. Ciclobenzaprina se distribuye ampliamente en los tejidos del cuerpo. presenta circulación enterohepática.18. El paciente geriátrico que recibe ciclobenzaprina puede incrementar el riesgo de efectos adversos del sistema nerviosos central (SNC) tales como alucinaciones. No ha sido establecida la seguridad y eficacia de la administración de ciclobenzaprina en niños y adolescentes menores de 15 años. no deprime la conducción neuronal. Habitualmente se utiliza durante una semana. ciclobenzaprina se puede utilizar en el paciente anciano con precaución. Los pacientes deben tener precaución al manejar vehículos o maquinarias Vademecum Saval Versión . o incremento de la presión intraocular o en pacientes que reciben drogas anticolinérgicas. ni la transmisión neuromuscular o la excitabilidad del músculo. Indicaciones: Tratamiento sintomático y coadyuvante en la terapia de reposo y física para el alivio del espasmo muscular asociado a contracturas músculo esquéleticas agudas. ciclobenzaprina potancia los efectos de norepinefrina y los efectos anticolinérgicos. sedación. Ciclobenzaprina administrada oralmente es bien absorbida. Ciclobenzaprina no relaja directamente el músculo esquelético y. Precauciones y Advertencias: Debe ser usado por período cortos (hasta 2-3 semanas).s. glaucoma de ángulo cerrado. confusión. arritmias. falla cardiaca congestiva. Contraindicaciones: Está contraindicado en hipersensibilidad conocida al principio activo y/u otros ingredientes de la formulación. los cuales no pueden utilizar ciclobenzaprina hasta discontinuar a lo menos durante 14 días la terapia con estos agentes.

fatiga y dolor de cabeza. Presentaciones: Envase con 10 y 20 comprimidos. Vademecum Saval Versión . dolor muscular. pero pueden ser severos: retención de orina. Embarazo y lactancia: está contraindicado. se debe instaurar tratamiento de apoyo y estricto control de funciones vitales. Existen efectos que se presentan rara vez. alucinaciones.2010 . Los efectos adversos más comúnmente observados son: somnolencia. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis y dependiendo de la situación clínica. Se debe tener precaución junto a tramadol. sequedad bucal. Interacciones: Está contraindicado el uso de ciclobenzaprina junto a inhibidores de la MAO (deben pasar por lo menos 14 días entre la última dosis de inhibidores de la MAO y la primera de ciclobenzaprina).18. está contraindicada la inducción de emesis en caso de pérdida de la conciencia. Evitar el consumo de alcohol u otros depresores del sistema nervioso central mientras está bajo tratamiento con ciclobenzaprina. Reacciones Adversas: Es generalmente bien tolerado. confusión.ya que puede verse alterada la alerta mental y la coordinación física. vértigo-mareo.10. dificultad para respirar. Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC. protegido de la luz y la humedad. depresión. taquicardia. El paciente podría ser sometido a lavado gástrico. temblor.

Administrada por vía oral. Su actividad frente a levaduras puede ser fungicida o fungistática según la especie. La presentación oral no es efectiva en pitiriasis versicolor y candidiasis vaginales. La vida media de absorción es de 0. Terbinafina inhibe la escualeno-epoxidasa en la membrana celular micótica. T. Terbinafina se distribuye en la placa ungueal desde las primeras semanas de terapia. FINEX es efectivo en infecciones de piel. Aplicado por vía tópica. Una dosis oral única de 250 mg de terbinafina da lugar a concentraciones plasmáticas máximas de 0. Difunde rápidamente por la dermis y se concentra en el stratum corneum lipofílico. Candidiasis cutánea: 2-4 semanas. verrucosum. Algunos pacientes con crecimiento lento de la uña podrían requerir tratamientos de mayor duración. Tampoco influye sobre el metabolismo de las hormonas u otros fármacos. En humanos menos del 5% de la dosis aplicada tópicamente se absorbe.97 mcg/ml 2 horas luego de la administración.18. Microsporum canis y Epidermophyton floccosum. Propiedades Farmacológicas: FINEX es terbinafina. T. pese a lo cual no se requiere ajustar dosis. Sus metabolitos carecen de actividad antimicótica y son excretados mayoritariamente en orina.FINEX Antimicótico Composición: Comprimidos Cada comprimido contiene: Terbinafina 250 mg.2010 . la velocidad de eliminación puede verse reducida en pacientes con insuficiencia renal o hepática. Tinea corporis. En las onicomicosis la resolución clínica se aprecia luego de algunos meses de finalizada la terapia. mentagrophytes. FINEX oral está indicado en el tratamiento de: tinea corporis. Onicomicosis causada por hongos dermatófitos.6 horas. tinea cruris y tinea pedis y en las infecciones cutáneas causadas por levaduras del género Candida (por ejemplo. T. No obstante.8 horas y la vida media de distribución es de 4. pelo y piel rica en sebo. Posología y Administración: Adultos: 250 mg una vez al día. La vida media de eliminación es de 17 horas.10. terbinafina se concentra en piel y uñas a niveles adecuados para su actividad fungicida. rubrum. Terbinafina se metaboliza rápida y ampliamente a nivel hepático por al menos siete isoenzimas. En ancianos: no se requiere ajuste de dosis. Se excreta por la secreción sebácea lo que permite alcanzar altas concentraciones en folículos pilosos. alteraciones preexistentes de función Vademecum Saval Versión . Su administración conjunta con alimentos afecta moderadamente la biodisponibilidad. mohos y algunas levaduras y hongos dimórficos. cruris: 2-4 semanas. violaceum). Onicomicosis: se sugiere 8 a 12 semanas de tratamiento. Crema Cada 100 gr de crema contiene: Terbinafina 1g (1%). tonsurans. terbinafina inicia rápidamente su acción y logra efectividad en corto tiempo. Indicaciones: FINEX comprimidos está indicado para infecciones micóticas en donde la terapia oral sea considerada apropiada debido al sitio. pelo y uñas causadas por dermatofitos tales como Trichophyton (por ejemplo. una alilamina con amplia actividad fungicida contra dermatofitos. severidad o extensión de la infección. Pese a que no se ha observado ningún cambio en las concentraciones plasmáticas dependiente de la edad. Candida albicans). Terbinafina actúa sobre la biosíntesis de esteroles lo que conduce a un déficit de ergosterol y a una acumulación intracelular de escualeno. La remisión completa de los signos y síntomas de la infección puede tardar varias semanas más allá de la curación micológica. T. con la subsecuente muerte de la célula micótica. T. Terbinafina se une fuertemente a proteínas plasmáticas (99%). En tinea pedis se sugiere: 2-6 semanas.

Los efectos adversos suelen ser transitorios y de poca magnitud: sensación de plenitud gástrica. deben recibir la mitad de la dosis. inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina e inhibidores de la monoaminooxidasa de tipo B). pérdida de apetito. FINEX crema puede aplicarse una o dos veces al día. Pitiriasis versicolor: habitualmente dos semanas. dispepsia. Se describe cefalea. dolor abdominal leve. Duración del tratamiento tinea corporis. previa limpieza y secado del área afectada. No refrigerar (crema). beta bloqueadores. con FINEX tópico las cantidades absorbidas a través de la piel son muy pequeñas y es improbable que afecten al niño. Sin embargo. Precauciones y Advertencias: FINEX comprimidos: de presentarse signos sugerentes de disfunción hepática el tratamiento con FINEX debe ser discontinuado. Niños >40 kg de peso. disfunción hepatobiliar incluyendo casos muy raros de insuficiencia hepática.2010 . Insuficiencia hepática y renal severa. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Pacientes con alteración de la función renal (clearance de creatinina menor de 50 ml/min o creatinina sérica mayor de 300 mmol/l). una vez al día.18. hecho que puede tener importancia clínica en fármacos metabolizados por CYP2D6. Alcoholismo. reacciones anafilácticas. No está destinado para uso oftálmico. El uso irregular o la discontinuación prematura del tratamiento se acompaña de un riesgo de recurrencias. una vez al día. Reacciones Adversas: FINEX comprimidos: en general es bien tolerado.10. 125 mg una vez al día. 250 mg una vez al día. aunque con muy baja frecuencia. urticaria. náuseas. El uso concomitante de terbinafina y alcohol puede aumentar el riesgo de hepatotoxicidad. Candidiasis cutánea: por lo general 2 semanas. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). dolor epigástrico y mareos. El tratamiento recomendado consiste en la eliminación del fármaco mediante el uso de carbón activado más las medidas necesarias de acuerdo a la situación clínica del paciente. No se aconseja el uso de FINEX por vía oral durante la lactancia. Terbinafina disminuye el clearance de cafeína en un 20%. alteraciones gustativas que generalmente se recuperan después de la discontinuación del fármaco. cruris: habitualmente una a dos semanas. oral o intravaginal. Es necesario monitorear los pacientes que reciben tratamiento concomitante con drogas metabolizadas por la isoenzima CYP2D6. náuseas. (antidepresivos tricíclicos. FINEX Crema: las reacciones adversas son poco frecuentes: enrojecimiento. Sobredosificaciones: Comprimidos: existe poca información al respecto. como es el caso de antidepresivos tricíclicos. Interacciones: FINEX comprimidos: Estudios in vitro demuestran que terbinafina inhibe el metabolismo mediado por la isoenzima CYP2D6. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la terbinafina o a cualquiera de los componentes del producto.40 Kg de peso). Finex crema: No se ha reportado. Niños a partir de 5 años (20 . Se han registrado algunos casos de irregularidades menstruales en pacientes que toman anticonceptivos orales aunque la incidencia de estos desórdenes es baja. pues son pocos los casos reportados. Almacenar por debajo de los 25°C. FINEX crema es solamente para uso externo. dos veces al día. en caso de producirse puede realizarse vaciado gástrico. diarrea. beta-bloqueadores. Vademecum Saval Versión . desórdenes hematológicos tales como neutropenia y trombocitopenia. Pacientes con disfunción hepática crónica estable deben recibir la mitad de la dosis habitual junto con un permanente monitoreo de su condición.renal o hepática deben ser consideradas y reducirse la dosis a la mitad. Tinea pedis: habitualmente una semana. una vez al día. La mejoría clínica de los síntomas usualmente ocurre en pocos días. inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina e inhibidores de la monoaminooxidasa de tipo B. Embarazo y lactancia: La experiencia clínica en mujeres embarazadas es muy limitada de modo que FINEX no debe ser administrado durante el embarazo. rash cutáneo. extendiendo una fina capa sobre la piel. También se describen. prurito o escozor. Muy rara vez se ha reportado reacciones cutáneas serias.

Presentaciones: FINEX comprimidos: envase con 14 y 28 comprimidos de 250 mg.2010 . FINEX crema : pomos con 15 g.10. Vademecum Saval Versión .18.

Posología y Administración: FOSVAL es administrado en forma oral. alendronato reduce el recambio óseo acelerado que ocurre en las mujeres posmenopáusicas y lo aproxima al de las mujeres premenopáusicas. excepto en mujeres post-menopáusicas que no reciben estrógeno. se observaron también disminuciones asintomáticas de las concentraciones séricas de calcio y fosfatos. Reducciones similares en la resorción ósea se observaron en mujeres posmenopáusicas durante los estudios con 70 mg de alendronato administrados una vez a la semana en el tratamiento de la osteoporosis. Indicado en hombres y mujeres para el tratamiento y prevención de la osteoporosis inducida por glucocortidoides. El alendronato que no se deposita en el tejido óseo es excretado rapidamente en la orina. Como resultado de la inhibición de la resorción ósea tras el tratamiento. Alendronato reduce la resorción ósea sin ningún efecto directo sobre la formación de hueso.60 mL/minuto). al menos 30 minutos antes de la primera comida. Para la prevención de fracturas.18. y en tres a seis meses alcanzó una meseta que se mantuvo durante todo el tratamiento. De este modo. En pacientes con falla renal severa (clearence de creatinina < 35 mL/minuto) no se recomienda administrar FOSVAL. La biodisponibilidad disminuye si se administra conjuntamente con alimentos. En estudios de tratamiento de la osteoporosis a largo plazo (más de cinco años). la osteocalcina y la fosfatasa alcalina específica del hueso disminuyeron significativamente. Tratamiento y prevención de osteoporosis inducida por glucocorticoide en hombre y mujeres 35 mg una vez a la semana. llegando hasta niveles similares a los que se encuentran en mujeres premenopáusicas sanas.10. Alendronato es un bifosfonato que se une a la hidroxiapatita ósea e inhibe especificamente la actividad de los osteoclastos. Para facilitar su absorción. en cuyo caso la dosis es de 70 mg una vez a la semana. aunque este último proceso también disminuye finalmente. debido a que la resorción y la formación van apareadas durante el recambio óseo. Indicaciones: FOSVAL está indicado en el tratamiento y prevención de la Osteoporosis en mujeres post-menopáusicas.2010 . Para la prevención de osteoporosis en mujeres posmenopáusicas. la dosis indicada es de 35 mg una vez a la semana. Vademecum Saval Versión . Disminuciones similares se observa en pacientes con osteoporosis que recibieron 5 mg diarios en los estudios de prevención. No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada o con insuficiencia renal leve a moderada (clearence de creatinina: 35 . FOSVAL debe ser tomado con un vaso lleno de agua pura. los marcadores de formación ósea. La disminución de la resorción ósea indicada por esos marcadores fue evidente en forma temprana al cabo de un mes. la administración de 10 mg diarios disminuye entre 50% y 70% la excresión urinaria de marcadores de la resorción ósea. Se observaron reducciones similares a los 6 a 12 meses en los estudios de un año de duración con 35 ó 70 mg una vez a la semana.FOSVAL Inhibidor selectivo de la resorción ósea Composición: Cada comprimido contiene: Alendronato 35 mg ó 70 mg Propiedades Farmacológicas: Alendronato sódico es un bifosfonato que actúa como potente inhibidor específico de la resorción ósea mediada por osteoclastos. La biodisponibilidad por medio de alendronato administrado por vía oral es de 0.64% con dosis de 5 a 70 mg administrados en ayunas 2 horas antes del desayuno. La dosis recomendada para el tratamiento de la Osteoporosis en mujeres post-menopáusicas es de 70 mg una vez a la semana. incluyendo las caderas y columna. bebida o medicamento. En los estudios de tratamiento de la osteoporosis a dosis de 10 mg diarios.

hipofosfatemia y reacciones gastrointestinales superiores como:pirosis. regurgitación ácida. FOSVAL 35 mg: envases con 4 comprimidos.Contraindicaciones: FOSVAL está contraindicado en aquellos casos de hipersensibilidad a la droga o a cualquiera de los otros bifosfonatos. flatulencia.18. como estenosis o acalacia. hipocalcemia asintomática. Reacciones Adversas: FOSVAL es bien tolerado. Se debe advertir la paciente que los comprimidos se deben tomar con un vaso lleno de agua y que no se recuestten por lo menos en los 30 minutos siguientes. puede causar hipocalcemia. Protegido de la luz y la humedad. En hipocalcemia. Entre los efectos adversos descritos están los gastrointestinales: náusea.10. También antiácidos. con baja incidencia de efectos adversos y por ende baja interrución de la terapia. Se ha descrito una acción irritante sobre la mucosa esofágica cuando el medicamento es ingerido en condiciones que no permitan un vaciamiento gástrico rápido. Precauciones y Advertencias: Se deben tener precauciones con el uso de FOSVAL en pacientes con falla renal (ver dosificación). de modo que los suplementos de calcio deben ser tomados al menos media hora después de FOSVAL. No se debe usar en embarazadas ni durante la lactancia. úlcera gástrica. dispepsia. éstos son leves. esofagitis. Embarazo y lactancia. dolor abdominal. gastritis. Presentaciones: FOSVAL 70 mg: envases con 12 comprimidos con blíster calendario. Interacciones: Entre las interacciones se señala al calcio. anormalidades en el esófago que retarden vaciamiento esofágico. En general si se presentan. Sobredosificaciones: La sobredosificación por via oral. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. estreñimiento. cefalea y dolor musculoesquelético. vómito. Vademecum Saval Versión .2010 . gastritis o úlcera. calambres musculares. FOSVAL puede causar irritación en la mucos del aparato gastro intestinal superior. transitorios y no condicionan una suspensión de la terapia.

debe administrarse junto con una comida. Reacciones Adversas: Rararamente puede presentarse rash cutáneo leve o sensación nauseosa. de preferencia en la mañana y en la noche. esporotricosis. candidiasis sistémica. antagonista H2). tiñas en todas sus formas. Posología y Administración: Adultos: lo normal es 1 comprimido diario con una de las comidas. fotofobia. micosis del pelo y cuero cabelludo.18. nocardosis. infecciones de piel y fanereos. vértigo. Interacciones: Puede alterar la absorción de medicamentos antiulcerosos. diarrea. micosis oral (aftas. Crema: cada pomo contiene: Ketoconazol 2%. Ketoconazol requiere un medio ácido para absorberse.FUNGIUM Antimicótico Composición: Comprimidos: cada comprimido contiene: Ketoconazol 200 mg. antiácidos. Profilaxis en pacientes con compromiso inmunológico. cromomicosis. Crema: Aplicar en capa delgada dos veces al día. Propiedades Farmacológicas: Ketoconazol es un antimicótico derivado de imidazol que puede ser usado oralmente o en forma tópica como crema. Se debe evitar el uso de agentes que reduzcan la acidez gástrica (anticolinérgicos. Candiadiasis mucocutánea crónica oral y vaginal . etcétera). perionixis. Contraindicaciones: No administrar en pacientes con alteraciones hepáticas. aspergilosis. en la zona afectada. Indicaciones: Micosis superficiales. Si estos fármacos estuvieran indicados. Niños: se recomienda una dosis aproximada de 3 mg/kg/día en una sola toma. Sus propiedades antifúngicas son comparables in vitro con miconazol. 2 comprimidos al día con una de las comidas. deben administrarse no menos de 2 horas después de Fungium. pero con una actividad cinco veces superior frente a coccidioides immites. Precauciones y Advertencias: Para obtener una absorción óptima. En raras ocasiones se presenta somnolencia. histoplasmosis. Micosis profundas: paracoccidioidomicosis. candidiuria. En casos de micosis profundas o respuestas lentas a la terapia. criptococosis. hasta por lo menos una semana después de que los síntomas y signos hayan desaparecido. por lo cual no se debe administrar conjuntamente Vademecum Saval Versión .10. glositis candidiásica.2010 . Aumentos pasajeros de las enzimas hepáticas en el suero. durante cinco días. pitiriasis versicolor. ni durante el embarazo. Si hay desarrollo de ictericia u otro signo sugestivo de hepatitis debe discontinuarse el tratamiento. Candidiasis vaginal: 1 comprimido en la mañana y otro en la noche. Administrar con precaución en pacientes con afecciones hematológicas y hepáticas. dermatomicosis.

La administración de la crema conjuntamente con corticoides puede producir una diseminación de la infección micótica. Presentaciones: Envase con 10 comprimidos. con vómitos y diarrea. Vademecum Saval Versión .2010 . Almacenar por debajo de los 25°C. Pomo con 15 g de crema dérmica. No refrigerar. Sin embargo.10. puede presentarse un cuadro de irritación de la mucosa gástrica. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). que pueden tratarse con antiespasmódicos.con antiácidos e inhibidores H1. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.18. Sobredosificaciones: No se han descrito efectos tóxicos por sobredosis.

Famotidina disminuye la concentración de ácido clorhídrico y pepsina.V. Dosis de mantención: 1 ampolla I. Su efecto farmacológico es potente y prolongado. Inyectable: hemorragia digestiva. Propiedades Farmacológicas: Famotidina es un fármaco antagonista de los receptores H2. Vademecum Saval Versión . *En pacientes críticos: diluir 1 ampolla de GASTRIUM en 100 ml de dextrosa al 5% ó NaCl al 0. En la úlcera péptica.9%. profilaxis de hemorragia digestiva en pacientes críticos. cada 12 horas desde un día antes de la intervención hasta dos días después de ésta.V. o creatinina > 2 g/100 ml debe disminuirse la dosis a la mitad.2010 .9%. adenomas múltiples endocrinos.GASTRIUM Antiulceroso Composición: Cada comprimido contiene: Famotidina 20 mg ó 40 mg. tanto en estado basal como después de una estimulación previa. Cada ampolla contiene: Famotidina 20 mg. esofagitis por reflujo.10. administrar 1/2 ampolla (10 mg) en bolus seguido por administración en infusión contínua a razón de 1 ampolla (20 mg) cada 6 horas. cada 12 horas durante el período de riesgo*. Inyectable: hemorragia digestiva. cada 12 horas por un mínimo de tres días. Precauciones y Advertencias: En caso de insuficiencia renal con clearence de creatinina inferior a 30 ml/min. administrar 60 minutos antes de la intervención. Inhibe la secreción gástrica durante más de 12 horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la famotidina. inyectar en un período no inferior a 2 minutos. síndrome de Zollinger-Ellison.V. Posología y Administración: Comprimidos: dosis de ataque 1 comprimido de 40 mg al acostarse.c/8 horas. Nota: para usar en infusión debe emplearse con dextrosa al 5% ó Na Cl al 0. la dosis de ataque deberá durar entre 4 a 8 semanas. gastritis y duodenitis severa. Mantener este esquema por un mínimo de un día y hasta que se detenga la hemorragia. dosis de ataque. con una estructura central y esencial característica de los antihistamínicos. Profilaxis de neumonia por aspiración en pacientes quirúrgicos: 1 ampolla I.. Indicaciones: Comprimidos: úlcera duodenal. Profilaxis de hemorragia digestiva en pacientes críticos: 1 ampolla I. Forma de uso: diluir 1 ampolla de GASTRIUM en NaCl al 0.10 ml. Dosis de mantención 1 comprimido de 20 mg al acostarse.V.9% hasta un volumen total de 5 .30 minutos o mantener infusión contínua de 20 mg c/12 . Paciente quirúrgico con antecedentes de úlcera péptica: 1 ampolla I. úlcera gástrica. No se ha establecido su seguridad en niños ni durante el embarazo. profilaxis de activación péptica en paciente quirúrgico con antecedentes ulcerosos. profilaxis de neumonia por aspiración en pacientes sometidos a cirugía. En pacientes con insuficiencia renal severa (clearence de creatinina < 10 ml/min) se debe aplicar dosis más bajas o administrarlas con intervalos de tiempo mayor.18. En el Síndrome Zollinger-Ellison se administran 20 mg cada 6 horas. Infundir en 15 .

sequedad de la boca. deberán hacerse las pruebas renales correspondientes antes de instaurar esta terapia en pacientes ancianos.Embarazo y lactancia: el uso se debe realizar sólo si es la única alternativa como fármaco antiulceroso. Envases con 20 comprimidos recubiertos de 20 mg. No se observan interacciones de famotidina con warfarina. diazepam. debido a la mayor probabilidad de que exista insuficiencia renal en ellos. Inyectable: envases con 5 ampollas de 20 mg.2010 . Almacenar bajo refrigeración (2 8°C). Vademecum Saval Versión . De la misma manera. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). constipación. fenitoina. Se deberá ajustar la dosis para pacientes con un clearance de creatinina < 50 ml/min (reduciéndola a la mitad o administrando la dosis cada 36 o 48 horas). Interacciones: No se han descrito. Reacciones Adversas: En algunos casos se produce cefalea. aminopirina y antipirina. Uso pediátrico: no hay estudios de seguridad y efectividad. Protegido de la luz (inyectable).10. También se ha observado irritación pasajera en el sitio de la inyección. Se han reportado efectos adversos por acumulación de la droga en pacientes con daño reanl moderado a severo.18. Sobredosificaciones: No se ha descrito. donde la vida media de eliminación podría exceder las 20 horas. Uso en ancianos: no es necesario ajustar la dosis excepto en caso de insuficiencia renal. somnolencia y/o diarrea. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Presentaciones: Comprimidos: envases con 10 comprimidos recubiertos de 40 mg.

bilis. Hierro polimaltosado no interactúa significativamente con las comidas o con otras drogas. El Hierro se absorbe en forma inversamente proporcional a las reservas que existen en el organismo. La prevención primaria del déficit de Hierro consiste en la ingesta adecuada en la dieta de este mineral. disminución de la absorción. vómitos. y el riesgo de nacer bajo el peso normal aumenta en 3 veces. especialmente en personas con déficit de hierro. interactúan con comidas y con otros medicamentos causando efectos adversos en cerca del 40% de los casos. La manifestación más aguda de la deficiencia de Hierro es la anemia. enzimas hemo y Hierro cofactor y transportador) o quedar almacenado como ferritina o hemosiderina en el hígado. con excepción el ácido ascórbico el cual muestra la tendencia a incrementar la absorción de Hierro. Diversos trabajos en hombres. o incremento del requerimiento diario.s. el cual se asocia con estrés oxidativo. Excipiente c..10. El contenido de hemoglobina (0. El hierro polimaltosado es una macro molécula en la cual el hierro forma un complejo con grupos polisacáridos. especialmente Sulfato ferroso. pero en las sales tradicionales disminuye la biodisponibilidad. Es altamente soluble en agua en un amplio rango de pH. incluyendo los casos de dadores de sangre crónicos y profilaxis en mujeres embarazadas. pérdida de sangre anormal. por lo que la carencia de este mineral debe ser suplida con la administración Intra Venosa de Hierro. El Hierro juega un papel importante en el transporte de oxígeno mediante la hemoglobina. para luego ser transferido activamente a transferrina incorporándose a las células rojas en la médula ósea o en todo el cuerpo. principalmente en jóvenes y embarazadas. médula ósea y sistema reticuloendotelial. El Hierro es eliminado del organismo a través de la orina. Excipiente c. el Hierro polimaltosado es mejor administrarlo con comidas y probablemente en una dosis más alta que la que se utiliza en las habituales sales de Hierro.HEMOVAL Suplemento de hierro SAVAL Composición: Cada comprimido masticable contiene: Hierro (como complejo de Hierro III hidróxido polimaltosa): 100 mg. bazo. hemoglobina. probablemente de manera pasiva por la mucosa del intestino delgado. Esta terapia no responde para el caso de pacientes con insuficiencia renal cónica.s. sudor. Propiedades Farmacológicas: Hierro polimaltosado es un compuesto con alta biodisponibilidad después de su administración oral. Las habituales sales de hierro pueden causar náuseas. Un déficit de Hierro en la sangre de una mujer en el primer y segundo trimestre del embarazo aumenta al doble el riesgo de nacimiento prematuro. También existe una alta incidencia en niños lactantes. El explosivo crecimiento en la etapa adolescente y la pérdida de sangre por la menstruación son factores que influyen en la disminución del Hierro corporal. Cada mL de Solución para Gotas contiene: Hierro (como complejo de hierro III hidróxido polimaltosa): 50 mg.18. que se puede asociar al bajo peso al nacer o a un empobrecimiento de este mineral en la leche materna o a la sustitución de ésta por alimentos pobres en Hierro. y a diferencia de las sales ferrosas. Vademecum Saval Versión . La deficiencia nutricional de Hierro es muy común. La prevalencia de déficit de Hierro en la sangre se concentra en las mujeres. hígado y bazo. heces y por células de descamación. La administración de Hierro con comidas mejora la tolerabilidad. Debido a sus propiedades. dolor abdominal. dejando la terapia con suplementos orales de Hierro para casos de mayor riesgo. que afecta el transporte de oxígeno hacia las distintas células del organismo. mioglobina. constipación y diarrea.s. Excipientes c.2010 . Las sales ferrosas. La transferrina puede ser almacenada en la médula ósea. mujeres y niños han demostrado su efectividad en el tratamiento del déficit de hierro y de la anemia. El Hierro puede ser funcional (ej. Adicionalmente el Sulfato ferroso genera altos niveles de Hierro no ligado a transferrina.34% de Hierro) de la sangre es de 14 a 17 gramos por 100 mL en el hombre y en la mujer de 12 a 14g. y puede resultar de la ingesta inadecuada. Cada 5 mL de Jarabe contiene: Hierro (como complejo de hierro III hidróxido polimaltosa): 50 mg.

equivalente: 10 a 20 gotas ó 2. embarazo.50 mg. como anemia. Posología y Administración: Via Oral. equivalente: 20 a 40 gotas ó 5 mL a 10 mL de jarabe.5 a 5 mg de hierro por kg de peso corporal. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. oral para gotas: almacenar a no más de 25°C. Prevención: Niños hasta 1 año: 15 . Mujeres embarazadas: Desde la 13° semana 60 90 mg de Hierro elemental. deposiciones oscuras. náuseas y/o dolor abdominal. Gotas orales: frasco de 30 ml. Mujeres embarazadas: Debe evaluarse individualmente la dosis a administrar. Prematuros: Se recomienda de 2. Mantener en su envase original. protegido de la luz y la humedad. que impide su absorción. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación. no administrar a personas que padecen fenilcetonuria. A partir de los 13 años.Indicaciones: Profilaxis y tratamiento de los estados carenciales de Hierro por escaso aporte o mala absorción. equivalente: 6 a 10 gotas. Almacenaje: Comprimidos masticables: almacenar a no más de 30°C. vómitos.25 mg.10. A partir de los 13 años adultos: 50 100 mg.2010 . en una intoxicación más severa pueden aparecer trastornos a nivel de Sistema Nervioso Central. COMPRIMIDOS: Tratamiento: A partir de los 13 años. Niños de 1 a 12 años: 50 100 mg. diarrea. adultos: 100 300 mg.. Hemoval comprimidos masticables contiene aspartamo. y diversas etapas del crecimiento. Puede ocurrir constipación. Usos: Ante estados en que se presenta un déficit de Hierro. a menos que también exista un déficit de Hierro. Jarabe: frasco de 120 ml. actuando como agente quelante de Hierro. adultos: 1/2 a 1 comprimido masticable al día. Precauciones y Advertencias: No usar suplementos de Hierro en casos de anemia hemolítica. en lugar del uso de heméticos. adultos: 1 a 3 comprimidos masticables al día. Se recomienda controles periódicos de los niveles sanguíneos para evaluar la frecuencia y continuación de la terapia. equivalente: 10 a 20 gotas. acidosis metabólica. Dosis: Según prescripción médica. diarrea.18. La intoxicación por Hierro puede manifestarse con ardor en el esófago y estómago. constipación. Niños de 1 a 12 años: 25 50 mg. Presentaciones: Comprimidos: envase de 40 comprimidos. se prefiere un lavado estomacal con una solución de bicarbonato de sodio. JARABE Y GOTAS: Tratamiento: Niños hasta 1 año: 25 . disfunción hepática y renal. Mantener lejos del alcance de los niños. Precaución en diabéticos al usar Hemoval jarabe Reacciones Adversas: En general es bien tolerado y raramente se presenta malestar gastrointestinal. Mujeres embarazadas: 60-90 mg. Tratamiento: Si los síntomas de la intoxicación incluyen vómitos. Vademecum Saval Versión . Se recomienda ingerir con o después de los alimentos. Jarabe y sol. equivalente: 20 a 40 gotas ó 5 a 10 mL de jarabe. pero carece de importancia clínica.5 a 5 mL de jarabe. náuseas. equivalente: 10 a 30 mL de jarabe. Mujeres embarazadas y madres que amamantan: Debe evaluarse individualmente la dosis a administrar. Se usa deferoxamina como aditivo de la solución de lavado. Sobredosificaciones: En caso de producirse se deben tomar las medidas estándar de soporte. Prevención: A partir de los 13 años.

Posología y Administración: Un comprimido al desayuno. Se reconoce que furosemida ejerce menor alteración en el metabolismo de los carbohidratos. hipersensibilidad a alguno de sus componentes. estados edematosos asociados a insuficiencia cardíaca. Su uso en embarazo y lactancia debe considerar. No debe administrarse en conjunto con suplementos de potasio. cloruro y potasio en la rama ascendente del asa de Henle. En caso necesario aumentar a dos comprimidos. Contraindicaciones: Insuficiencia renal avanzada. hiperkalemia.10. El efecto diurético de HIDRIUM no depende de la aldosterona. sodio. alfa bloqueadores.HIDRIUM Diurético SAVAL línea Eurolab Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Furosemida 40 mg. inhibidores ECA y bloqueadores de los canales del calcio. ascitis en cirrosis hepática. anuria. La terapia con diuréticos es frecuentemente usada como complemento junto a otros antihipertensivos tales como. Se debe tener precaución en pacientes geriátricos con la excesiva deshidratación y en pacientes con enfermedades cardiacas crónicas en dieta restringida de sodio. La efectividad de furosemida es independiente del equilibrio ácido base del paciente. los posibles beneficios y potenciales riesgos. En la porción distal ejerce un efecto directo en el transporte de electrolitos. En pacientes con IAM se ha reportado incremento de la capacidad venosa y disminución de la presión en el ventrículo izquierdo. ya que la hipovolemia puede Vademecum Saval Versión .18. terapia con estrógenos. pero puede producir hipotensión. insuficiencia hepática o renal. en el riñón tiene efecto vasodilatador. El efecto antihipertensivo máximo puede no evidenciarse hasta varios días después de iniciada la terapia. Indicaciones: Hipertensión arterial. Propiedades Farmacológicas: HIDRIUM se caracteriza por lograr una eficaz acción diurética dada por la complementariedad de furosemida y amiloride. La acción diurética obtenida es mayor que la lograda en el tratamiento con hidroclorotiazida. Se debe considerar que se obtiene sinergia al combinarse con otros antihipertensivos. aparece a los 30 minutos y el efecto máximo a las 2 horas postadministración. aunque no se puede descartar la aparición de glucosuria y alteraciones en la tolerancia a la glucosa. ya que furosemida atraviesa la placenta y se encuentra en la leche materna de mujeres en tratamiento.2010 . El efecto ahorrador de potasio es una acción específica de amiloride en el túbulo distal de la nefrona. Furosemida inhibe la reabsorción de electrolitos tales como. Para evitarla se debe evaluar la dosis de otros antihipertensivos en uso en cada paciente. disminuye la resistencia vascular e incrementa el flujo plasmático renal. insuficiencia cardiaca. esto es una ventaja. Amiloride 5 mg. terapia con corticoides. beta bloqueadores. En forma temporal se logra un importante incremento de la taza de filtración glomerular. El efecto diurético luego de una dosis por vía oral. diabéticos. insuficiencia hepática avanzada. Bajas dosis de furosemida pueden facilitar la retención de ácido úrico. obteniéndose un potente efecto natriurético con la ventaja de conservar iones potasio y magnesio. nefrosis. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución en pacientes gotosos. furosemida no tiene acción sobre la anhidrasa carbónica.

alteraciones electrolíticas plasmáticas. Furosemida y los salicilatos compiten en la excreción renal. exantema.18. Se ha reportado bloqueo neuromuscular prolongado en pacientes que reciben furosemida al administrar productos como tubocurarina. En esos casos es recomendable. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. elevación del nitrógeno ureico y creatinina plasmática. También se puede presentar insuficiencia renal por disminución de la taza de filtración glomerular debido a la disminución del flujo plasmático renal. Presentaciones: Envase con 20 comprimidos ranurados. interrumpir el tratamiento una semana antes de someter al paciente a un procedimiento quirúrgico.10. Puede verse aumentado el riesgo de ototoxicidad de los aminoglicósidos cuando son administrados en conjunto con furosemida. Sobredosificaciones: La sobredosis puede producir hipotensión. La indometacina puede reducir los efectos natriurético y antihipertensivo. Interacciones: La administración en conjunto con glucósidos cardíacos puede favorecer la toxicidad cardiaca de estos. La terapia hipoglicemiante puede ver alterada sus resultados. Vademecum Saval Versión . principalmente debido a alteraciones electrolíticas con resultado de arritmias severas. tinitus. El clearance renal de litio puede disminuir y por lo tanto puede aumentar la toxicidad del litio. por tanto en pacientes que reciben altas dosis de salicilatos pueden ver aumentados sus niveles plasmáticos. en estos casos se recomienda control periódico de los electrolitos plasmáticos. Reacciones Adversas: Se ha descrito que la administración crónica de furosemida en concentraciones sobre los 50 mg/día ha producido degeneración del epitelio tubular renal. aunque HIDRIUM es un diurético conservador de potasio. En el uso concomitante con antinflamatorios no esteroidales se ha observado. En pacientes con insuficiencia renal crónica se ha reportado disminución del clearance de creatinina. Se puede presentar náuseas. fatiga transitoria. aumento de peso. se recomienda un control periódico de la glicemia. rash. hipovolemia. confusión mental.2010 .producir hemoconcentración.

Propiedades Farmacológicas: Domperidona es un potente inhibidor de la dopamina con efecto antiemético. dispepsias producidas por enlentecimiento de vaciamiento gástrico. Gotas: lactantes y niños menores de 6 años. supositorios pediátricos y suspensión: regurgitación del lactante. No tiene acción sobre el SNC ya que atraviesa escasamente la barrera hematoencefálica. Niños entre 4 y 6 años: 1 supositorio cada 8 horas. Niños 4 a 7 años. 1 cápsula 15 minutos antes del desayuno. hipo. y con un círculo exterior. Niños entre 2 y 4 años: 1 supositorio cada 12 horas. ¼ de cucharadita (1. Posología y Administración: Cápsulas: adultos.25 ml) tres veces al día. 15 minutos antes de las comidas.2010 . 1 ½ cucharadita tres veces al día 15 minutos antes de las comidas. tres veces al día 15 minutos antes de las comidas. meteorismo gástrico y colónico. Niños de 7 a 12 años. la ½ cucharadita. 15 minutos antes de las comidas. ½ cucharadita (2. vómitos. Niños mayores de 6 años: 1 supositorio cada 6 horas. intolerancia gástrica a otros fármacos. Tiene acción estimulante del vaciamiento gástrico. Indicaciones: Cápsulas y supositorios adultos: vómitos y náuseas de toda etiología. Niños mayores de 12 años. reflujo gastroesofágico. Supositorio adulto: 1 supositorio cada 12 horas.IDON Antiemético . hipo. Nota: la cucharadita-medida que acompaña el envase indica con un círculo interior la medida de ¼ de cucharadita. Niños de 1 a 3 años. Gotas. 2 cucharaditas (10 ml) tres veces al día 15 minutos antes de las comidas. vómito del post operatorio. coadyuvante en el tratamiento de Parkinson.10. 1 cucharadita llena (5 ml) tres veces al día. reflujo gastroesofágico. Precauciones y Advertencias: Administrar con máxima precaución a pacientes que reciban concomitantemente daunorubicina o presenten Vademecum Saval Versión . recién nacidos prematuros. Cada supositorio pediátrico contiene: Domperidona 30 mg. Cada 5 ml de suspensión (1 cucharadita) contiene: Domperidona 5 mg. Supositorios: la biodisponibilidad de la vía rectal (1/6 de la vía oral) aconseja la siguiente dosificación: Supositorios pediátricos: niños hasta 2 años: la mitad de un supositorio (cortarlo en sentido longitudinal) una a dos veces al día.18. almuerzo y comida. Cada supositorio adulto contiene: Domperidona 60 mg. 1 gota/kg. pirosis. Suspensión: niños menores de 1 año.5 ml) tres veces al día 15 minutos antes de las comidas. Cada 24 gotas (1 ml) contiene: Domperidona 10 mg. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo.Prokinético Composición: Cada cápsula contiene: Domperidona 10 mg.

Interacciones: La administración conjunta de anticolinérgicos puede disminuir la actividad de domperidona. Almacenar a no más de 25°C. Almacenar a no más de 25°C.18. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Advertencias: administrar a niños menores de 1 año sólo bajo supervisión médica. Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz.2010 . Envase con 60 cápsulas. nerviosismo y prurito. Frasco con 15 ml gotas.un compromiso metabólico importante. Presentaciones: Envase con 30 cápsulas. cefalea. cefalea. Envase con 5 supositorios pediátricos. No refrigerar (gotas y suspensión). Frasco con 100 ml de suspensión pediátrica. somnolencia. Reacciones Adversas: Aisladamente se ha reportado cólicoa abdominales. Protegido de la luz y humedad (cápsulas).10. somnolencia. Envase con 5 supositorios adultos. usar con precaución durante el embarazo. Sobredosificaciones: Con sobredosis se puede presentar cólicos abdominales. Protegido de la luz (supositorios).

Ibuprofeno debe ser administrado con extrema precaución en pacientes con hemofilia u otros problemas hemorrágicos. Para artritis reumatoídea juvenil la dosis máxima es de 400 mg/día para niños < 20 Kg. En niños menores de 2 años su uso debe ser siempre bajo supervisión médica. los estudios sugieren que su efecto sería a nivel periférico y no central. Posología y Administración: Para el control de la fiebre en niños de 6 meses a 12 años la dosis es de 5 mg/Kg para temperatura bajo los 39°C y 10 mg/Kg para temperaturas sobre los 39°C. y una mayor disipación de calor a expensas de vasodilatación y aumento del flujo sanguíneo periférico. Propiedades Farmacológicas: IPSON es ibuprofeno. un antiinflamatorio no esteroidal con potente acción antipirética.Antinflamatorio no esteroidal Composición: IPSON: Cada 5 ml (1 cucharadita) de suspensión oral contienen: Ibuprofeno 100 mg. IPSON alcanza su efecto máximo entre 1 a 2 horas luego de su ingesta. lupus eritematoso diseminado. Precauciones y Advertencias: La eficacia y seguridad de ibuprofeno no ha sido establecida en niños menores de 6 meses por lo que no se aconseja su uso en este grupo de edad. los alimentos reducen su velocidad de absorción y concentración plasmática.IPSON / IPSON Forte Antipirético .40 Kg. angioedema o broncospasmo frente a la aspirina u otros AINEs. 600 mg/día entre 20 y 30 Kg y 800 mg/día entre 30 . la dosis recomendada es de 5-10 mg/Kg/dosis. insuficiencia renal y hepática severa.10.8 horas. Para el dolor e inflamación. un 10% como droga no modificada y el resto por la heces. La absorción de ibuprofeno no parece afectarse con la administración concomitante de antiácidos. En niños su efecto antipirético se consigue 1 hora después de su administración. ya que inhibe la agregación plaquetaria y aumenta el riesgo de hemorragia. Indicaciones: IPSON está indicando en tratamiento de procesos inflamatorios y dolorosos de tejidos blandos y en síndrome febril en pacientes mayores de 6 meses. analgésica y antiinflamatoria. su efecto antipirético se relaciona además con su acción a nivel de hipotálamo.Analgésico .18. Úlcera gastroduodenal activa. el 50-60% de la dosis oral se elimina a través de la orina en forma de metabolitos inactivos. Artritis reumatoídea juvenil. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. IPSON FORTE: Cada 5 ml (1 cucharadita) de suspensión oral contiene: Ibuprofeno 200 mg. estas dosis pueden administrarse cada 6-8 horas y no más de cuatro veces al día. Ibuprofeno presenta una alta unión a proteínas plasmáticas y experimenta metabolismo hepático vía oxidación formándose dos metabolitos inactivos. La dosis máxima en niños no debe exceder los 40 mg/Kg/día. puede Vademecum Saval Versión .2010 . estas dosis se repiten cada 6 . en un porcentaje cercano al 80%. IPSON se absorbe rápidamente por vía oral. su acción antiinflamatoria se debe presumiblemente a una inhibición de la síntesis y/o liberación de prostaglandinas. como analgésico. Su uso en presencia de úlcera péptica o enfermedad activa del tracto gastrointestinal superior.

Litio. pirosis. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Interacciones: La administración conjunta con corticoides o alcohol aumenta el riesgo de efectos adversos gastrointestinales. Precaución en pacientes hipertensos o con compromiso de la función cardiaca. cuando se presentan. rash. Reacciones Adversas: La administración adecuada y por períodos breves del fármaco es por lo general bien tolerada y las reacciones adversas. anorexia. mareos. inhibidores de la ECA. diarrea. neutropenia. Vademecum Saval Versión . A este respecto se debe tener en cuenta que. Se debe administrar con precaución junto a coagulantes. ibuprofeno comparte con el resto de los AINEs la posibilidad de ciertos efectos adversos entre los que destacan epigastralgia. IPSON FORTE frasco PET con 120 ml de suspensión oral. El uso junto con hipoglicemiantes orales o insulina puede aumentar el efecto hipoglicémico de éstos. ulceración o hemorragias gastrointestinales. El uso simultáneo con paracetamol puede aumentar el riesgo de efectos renales adversos. trombocitopenia. flatulencia.2010 . suelen ser leves y transitorias. náuseas. vómitos. cólicos abdominales.10. Sobredosificaciones: Los síntomas más frecuentes de sobredosificación son dolor abdominal. También puede producir con terapias crónicas. por la naturaleza de su acción. La asociación con probenecid puede disminiur su excreción y aumentar la concentración sérica potenciando su eficacia o aumentando el potencial de toxicidad. agranulocitosis. vómitos. distensión abdominal. dispepsia. náuseas. Presentaciones: IPSON frasco PET con 120 ml de suspensión oral. El tratamiento es principalmente de soporte. letargia y mareos. deterioro renal y sangre oculta en deposiciones. constipación.18. prurito. tinnitus. No refrigerar. edema periférico.aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales. estomatitis. anemia aplásica.

es decir. con un incremento en la disipación del calor como resultado de la vasodilatación e incremento del flujo sanguíneo periférico. Pseudoefedrina Clorhidrato: 15 mg. Cada comprimido de Ipson-D Forte contiene: Ibuprofeno: 400 mg. tiene efecto descongestionante gradual pero constante. Pacientes Vademecum Saval Versión . inhibe a la enzima ciclooxigenasa. da lugar a una disminución de la formación de precursores de las prostaglandinas y de los tromboxanos a partir del ácido araquidónico.18. Pseudoefedrina Clorhidrato: 60 mg. IPSON-D FORTE comprimidos: Adultos y niños >12 años: 1 comprimido cada 8 horas.2010 . Ibuprofeno es un agente antiinflamatorio no esteroidal con actividad antipirética analgésica. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. El mecanismo de acción exacto no es conocido. dolor de cabeza y la fiebre. reduce la hiperemia tisular. El comienzo de acción se evidencia en 15 a 30 minutos. Ulcera gastroduodenal activa. Posología y Administración: IPSON-D Suspensión oral: Niños de 2-6 años: 5 mL (1 cucharadita)cada 8 horas Niños de 6-12 años: 10 mL (2 cucharaditas) cada 8 horas IPSON-D FORTE Suspensión oral: Niños de 6-12 años: 5 mL (1 cucharadita) cada 8 horas Adultos y niños > 12 años: 10 mL (2 cucharaditas) cada 8 horas. Antiinflamatorio no esteroidal. lo que facilita la descongestión de la mucosa en las vías respiratorias superiores. angioedema o broncoespasmos que son precipitados por aspirina u otros AINEs. La acción antiinflamatoria de Ibuprofeno puede ser debida a la inhibición de la síntesis y/o liberación de prostaglandinas. Ibuprofeno probablemente produce antipiresis por acción en el hipotálamo. Cada 5 ml de Ipson-D Forte Suspensión contiene: Ibuprofeno: 200 mg. el edema y la congestión nasal. por lo que su acción terapéutica corresponde a un Antipirético. Síndrome de pólipos nasales.IPSON-D / IPSON-D Forte Antipirético. Pseudoefedrina actúa sobre los receptores -adrenérgicos de la mucosa del tracto respiratorio y produce vasoconstricción. Propiedades Farmacológicas: Ipson-D e Ipson-D Forte corresponde a una asociación de dos principios activos: Ibuprofeno y Pseudoefedrina Clorhidrato. Contrae las membranas mucosas nasales inflamadas. Analgésico.10. Analgésico y Descongestionante oral. Descongestionante Composición: Cada 5 ml de Ipson-D Suspensión contiene: Ibuprofeno: 100 mg. Antiinflamatorio. Pseudoefedrina es un agente vasoconstrictor. Puede aumentar el drenaje de las secreciones de los senos y abrir los conductos obstruidos de las trompas de Eustaquio. y aumenta la permeabilidad de las vías respiratorias nasales. Son útiles también en la congestión nasal causada por infección o inflamación y también en casos de sinusitis. Indicaciones: Ipson-D e Ipson-D Forte están indicados para el alivio temporal de la congestión nasal. Pseudoefedrina Clorhidrato: 30 mg. producida por estados gripales o resfrío común.

Por la pseudoefedrina. debilidad e insomnio. alucinaciones. Usar con precaución en pacientes geriátricos. rash. depresión central. colitis ulcerosa o enfermedad del tracto gastrointestinal superior activa puede aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales o de efectos ulcerogénicos. Vademecum Saval Versión .18. puede producir ulceración o hemorragias gastrointestinales. neutropenia. excitabilidad. dolor de cabeza. reacciones hepáticas. En insuficiencia hepática o renal severa.con trastornos de la coagulación. por tanto no se recomienda su uso salvo estricta indicación médica. edema. efectos cardiovasculares. convulsiones. Úsese con precaución en pacientes con predisposición al glaucoma. También en pacientes con daño de la función renal. cansancio. cólicos abdominales y constipación. Otros efectos (que pueden ocurrir con terapias crónicas) incluyen: mareos.2010 . Sobredosificación de Pseudoefedrina en pacientes de más de 60 años puede causar alucinaciones. Interacciones: Está contraindicado junto a inhibidores de mono amino oxidasa (IMAO). flatulencia. con agentes anticoagulantes. palidez. pirosis. prurito. diarrea. en alcoholismo activo. se debe administrar con precaución en pacientes con hipertiroidismo. Reacciones Adversas: Los efectos secundarios principales son síntomas gastrointestinales discretos: dispepsia. diabetes mellitus. tensión. urticaria. disminución del apetito. con levodopa. dificultad respiratoria. Comprimidos: Almacenar a no más de 25°C. Pacientes con trastornos en la coagulación. anemia aplásica. junto a inhibidores ACE. Precauciones y Advertencias: Administrar con cuidado en pacientes con hemofilia u otros problemas hemorrágicos. distensión abdominal. Las reacciones adversas gastrointestinales pueden ser minimizadas si se administra la dosis junto con los alimentos o con leche. convulsiones y muerte. tinitus. estomatitis. edema. Almacenaje: Suspensión oral: Almacenar a no más de 25°C. vómitos. shock. ya que aumenta el riesgo de hemorragia por inhibición de la agregación plaquetaria. Su uso en presencia de úlcera péptica. En aquellos pacientes que han experimentado reacciones alérgicas como asma. epigastralgia. Se debe administrar con precaución junto a glicósidos digitálicos. Presentaciones: Suspensión Oral: Frascos con 120 ml Suspensión-Oral Comprimidos: Envase con 10 comprimidos. trombocitopenia. náuseas.10. sangre oculta en materia fecal. agranulocitosis. especialmente en pacientes sensibles a drogas simpaticomiméticas: se pueden presentar reacciones tales como nerviosismo. No se ha establecido su seguridad en embarazo ni en lactancia. enfermedad isquémica cardiaca o hipertrofia prostática. Pseudoefedrina puede causar estimulación moderada en el SNC. con aspirina u otros AINEs. Contraindicado en pacientes con hipertensión severa y enfermedad coronaria y en aquellos que reciben inhibidores de mono amino oxidasa (IMAO). mareos. temor. hipertensión arterial o compromiso de la función cardiaca. Protegido de la luz y humedad. lupus eritematoso diseminado. Otros efectos relacionados con este tipo de compuestos incluyen ansiedad. No refrigerar.

durante o después de las comidas. In vivo meloxicam inhibe la biosíntesis de prostaglandinas con mayor potencia en el sitio de inflamación que a nivel de la mucosa gástrica o a nivel renal.10. ISOX ampollas se administra una vez al día por vía intramuscular como inicio de la terapia.2010 . según la severidad del cuadro clínico y las enfermedades concomitantes. insuficiencia hepática severa ni a pacientes con insuficiencia renal severa no dializada. por lo que se desaconseja su uso en este grupo de edad. Cada ampolla contiene: Meloxicam 15 mg. el uso de meloxicam queda restringido a adultos. meloxicam no debe ser administrado durante el embarazo y la lactancia. Recientemente se ha establecido que esta inhibición de la isoforma inducible de la ciclooxigenasa -COX2. Embarazo y lactancia: Aunque no se han observado efectos teratogénicos en animales.produciría el efecto terapéutico de los AINEs mientras que la inhibición de la isoforma constitutiva -COX1. En ocasiones puede requerirse una dosis de carga de 30 mg durante un día. con dosis recomendadas de meloxicam respecto de las dosis estándares de otros AINEs. No debe ser administrado a pacientes con úlcera péptica activa. Numerosos estudios clínicos demuestran una menor incidencia de efectos adversos gastrointestinales incluido sangrado.ISOX Antiinflamatorio no esteroidal Composición: Cada comprimido contiene: Meloxicam 7.sería responsable de los efectos colaterales a nivel gástrico y renal. Este perfil de seguridad superior está relacionado con una inhibición preferentemente selectiva de la enzima ciclooxigenasa 2 (COX2) respecto de la COX1. analgésico y antiflojístico con inhibición preferencial de la forma inducible de la enzima ciclooxigenasa COX2. Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al meloxicam o a cualquier excipiente del fármaco. Indicaciones: ISOX es un medicamento antiinflamatorio no esteroidal indicado como antireumático. Posología y Administración: ISOX puede ser administrado en dosis de 7.5 mg ó 15 mg una vez por día. No se recomienda su administración en pacientes que hayan presentado signos de asma.5 mg ó 15 mg. Tampoco ha sido probada su inocuidad en niños. fenómeno que ha sido demostrado en diversos estudios in vitro. Los comprimidos de ISOX deben ser ingeridos con agua u otros líquidos antes. Vademecum Saval Versión . No administrar en desórdenes sanguíneos. Propiedades Farmacológicas: Meloxicam es un antiinflamatorio no esteroidal (AINE) que ha demostrado una potente acción antiinflamatoria debido a su capacidad para inhibir la biosíntesis de prostaglandinas. úlceras o perforaciones. Existe un riesgo potencial de sensibilidad cruzada con ácido acetilsalicílico u otros AINEs. La dosis diaria máxima recomendada es de 15 mg. Tiene también propiedades analgésicas.18. Dado que la dosis para niños aún debe ser establecida. angioedema o urticaria como consecuencia de la administración de algún antiinflamatorio no esteroidal.

úlcera gastroduodenal. hepática o cardiaca. Diuréticos. constipación. vómitos. diuréticos): se ha informado una disminución del efecto del fármaco antihipertensivo por inhibición de las prostaglandinas. náuseas. anormalidades transitorias de los parámetros de función hepática. Todos los AINEs inhiben la síntesis de prostaglandinas que coadyuvan a la irrigación renal.Precauciones y Advertencias: Al igual que con otros AINEs. Reacciones Adversas: Los efectos adversos vistos con meloxicam. Antihipertensivos (por ejemplo. esofagitis. tinnitus. leucopenia y trombocitopenia. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación debe aplicarse las medidas usuales de evacuación gástrica y de soporte general. En pacientes con disminución de la perfusión renal. ácido acetilsalicílico).5 mg. Los pacientes más expuestos a este efecto son aquellos que presentan deshidratación. Estuches conteniendo 10 y 30 comprimidos de 15 mg. Anticoagulantes orales.18. La administración de meloxicam debe suspenderse en caso de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal activo. que por lo general revierte al suspender el medicamento. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). No se han observado interacciones farmacocinéticas significativas en caso de administración concomitante de antiácidos. digoxina. Presentaciones: Estuches conteniendo 20 comprimidos de 7. anemia. Si durante el tratamiento con meloxicam se presentan reacciones en la piel y/o mucosas debe considerarse la suspensión del medicamento. la administración de estos fármacos puede precipitar una descompensación renal. Sin embargo. la tolerancia y seguridad gastrointestinal de meloxicam en pruebas comparativas es significativamente superior. Almacenar por debajo de los 25°C. furosemida y warfarina. flatulencia y diarrea. vasodilatadores. Colestiramina. vértigo. o aquellos que han sido sometidos a intervenciones quirúrgicas mayores con hipovolemia subsiguiente. síndrome nefrótico u otras enfermedades renales evidentes. insuficiencia cardiaca congestiva. bloqueadores beta. aunque de menor frecuencia e intensidad. son similares a los observados con otros AINEs. cefalea. Los pacientes debilitados pueden tolerar menos estos efectos adversos y deben ser controlados. alteraciones del recuento de células sanguíneas. Los efectos reportados son dispepsia. La dosis de meloxicam en pacientes con insuficiencia renal terminal sometidos a hemodiálisis no debe ser superior a 7. Estuches con 3 ampollas. rara vez reacciones mucocutáneas. Metotrexato. Interacciones: Otros AINEs (p. meloxicam debe indicarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades del tracto gastrointestinal superior y pacientes que reciben anticoagulantes. Ciclosporina.10. dolor abdominal. también los pacientes tratados con diuréticos.2010 . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Al igual que con otros AINEs. inhibidores de la ECA. heparina. No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (clearance de cratinina mayor de 25 ml/min). Protegido de la luz) (inyectable). Se ha demostrado en ensayos clínicos que la colestiramina puede acelerar la eliminación del meloxicam. ticlopidina. cirrosis hepática. No pueden excluirse interacciones con hipoglucemiantes orales. se debe tomar precauciones durante el tratamiento de pacientes ancianos en los cuales se presenta con mayor frecuencia una disminución de la función renal.e. Litio (aumenta los niveles plasmáticos de litio).5 mg. cimetidina. sangrados gastrointestinales macroscópicos u ocultos. Vademecum Saval Versión .

náuseas y vómitos. Se piensa que la metoclopramida inhibe la relajación del músculo liso gástrico producida por la dopamina. potenciando las respuestas colinérgicas del músculo liso gastrointestinal. Se deberá analizar la relación riesgo-beneficio durante el período de lactancia. como también si aparece somnolencia con la medicación. feocromocitoma.5 mg/kg/día. y también de la amplitud de las contracciones peristálticas esofágicas. intolerancia medicamentosa. En ocasiones se puede producir galactorrea por aumento de prolactina sérica. regurgitación. antiemético y estimulante peristáltico. Precauciones y Advertencias: Se deberá tener precaución si se ingieren bebidas alcoholicas u otros depresores del SNC. como al número de dosis ingeridas. gastroectasia. Reacciones Adversas: Raramente efectos extrapiramidales (reversibles). Niños: 1 a 2 gotas/kg tres a cuatro veces al día. pirosis. media hora antes de cada comida. Dosis máxima: 0. Se evaluará la relación riesgo-beneficio en presencia de insuficiencia hepática. lo que impide la relajación del cuerpo gástrico y aumenta la actividad del antro. El uso crónico de Metoclopramida puede producir diskinesia tardía. enfermedad de Parkinson e insuficiencia renal crónica severa. retardo del vaciamiento gástrico. Disminuye el reflejo hacia el esófago. Posología y Administración: Dosis habitual: adultos: 1 comprimido media hora antes de cada comida.10.Prokinético Composición: Cada comprimido contiene: Metoclopramida 10 mg. con aumento de la presión de reposo del esfínter esofágico inferior. obstrucción mecánica o perforación en el nivel gastrointestinal. Embarazo. Contraindicaciones: No administrar conjuntamente con fenotiazínicos. disfagia.ITAN Antiemético . especialmente en mujeres que han tomado el principio activo por largo tiempo. Propiedades Farmacológicas: Bloqueador dopaminérgico.2010 . ya que se excreta en la leche materna. Cada 10 gotas contienen: Metoclopramida 1 mg. El uso crónico de Metoclopramida debe ser evitado a menos que los beneficios compensen los riesgos. hemorragia. Vademecum Saval Versión . El desarrollo de esta condición está relacionada tanto al tiempo de tratamiento. El riesgo mayor se presenta en ancianos. epilepsia. Indicaciones: Hernia del hiato.18. reflujo gastroesofágico. Acelera el tránsito intestinal y el vaciado gástrico. En los ancianos es más común la aparición de efectos extrapiramidales.

Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Frasco gotario con 20 ml. somnolencia severa. efectos extrapiramidales. aumentando de esta forma el grado de absorción desde el intestino delgado. espasmos musculares. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Envase con 30 comprimidos.Interacciones: El uso simultáneo con alcohol puede aumentar los efectos depresores del SNC. Acelera el vaciado gástrico de la levodopa.10. La metoclopramida puede aumentar las concentraciones séricas de prolactina e interferir con los efectos de la bromocriptina. Sobredosificaciones: Confusión. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Estos últimos se producen en forma más frecuente en niños y adultos jóvenes. Protegido de la luz (gotas). Los medicamentos que contienen opiáceos pueden antagonizar los efectos de la metoclopramida sobre la motilidad gastrointestinal.18.2010 . tics.

Su mecanismo principal es el aumento del drenaje por la vía uveo-escleral.isopropil éster) son capaces de inducir efectos hipotensores oculares después de una aplicación tópica y han sido evaluados en pacientes con hipertensión intraocular y glaucoma.LATOF Antiglaucomatoso Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Latanoprost 0. afaquia y pseudoafaquia. hipersensibilidad conocida al principio activo o a los derivados de la prostaglandinas. Propiedades Farmacológicas: LATOF es latanoprost.4 horas. hipersensibilidad al cloruro de benzalconio. en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma. La respuesta peak se manifiesta entre 8 a 12 horas. Contraindicaciones: Embarazo y lactancia. Posología y Administración: Instilación ocular según prescripción médica. Latanoprost una vez al día ha sido por lo menos tan efectivo como timolol dos veces al día en reducir la presión intraocular. deben retirarlos antes de usar latanoprost y pueden reinsertarlos a los 15 minutos de la aplicación. Se debe evaluar riesgo/beneficio para ser utilizado durante el embarazo y la lactancia. Precauciones y Advertencias: Latanoprost puede originar un cambio gradual del color del iris incrementando la cantidad de pigmento pardo. edema macular y edema macular cistoide. Utilizar con precaución en infecciones o inflamaciones oculares recientes. en pacientes que presentan intolerancia a otros fármacos que disminuyen la presión intraocular. Se han observado efectos aditivos sobre la presión intraocular con el uso combinado de timolol y latanoprost en pacientes con glaucoma no controlado.2010 . Los pacientes que usan lentes de contacto. deben aplicarse con un lapso de por lo menos 5 minutos entre ellos. También tiene un efecto aditivo la combinación de latanoprost y pilocarpina sobre la presión ocular. o si ha sido sometido a cirugía ocular mientras está siendo tratado con el medicamento. En caso de usar más de un medicamento oftálmico tópico. que se considera reductor de la presión intraocular al aumentar el drenaje del humor acuoso. Este efecto se produce por el aumento de melanina en los melanocitos del estroma del iris y es más evidente en los ojos de color mixto.10. La respuesta hipotensora inicial se logra a las 3 . Pacientes tratados durante seis meses una vez al día con latanoprost experimentaron una reducción de la presión intraocular de 6 a 8 mm.18. de preferencia durante las primeras horas de la noche. Indicaciones: Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular. Se aconseja controlar su aplicación en el glaucoma agudo de ángulo cerrado. Se ha observado una reducción significativa en la presión ocular 6 a 24 horas después de la dosis inicial de latanoprost solución oftálmica. Latanoprost es un agonista selectivo del receptor prostanoide de la prostaglandina F2 alfa (PG F2 alfa). un análogo de la prostaglandina F2 alfa indicado para el tratamiento de la hipertensión ocular y glaucoma de ángulo abierto.005%). PG F2 alfa y su éster simple (PG F2 alfa .005g (0. Vademecum Saval Versión . Dosis usual en adultos: 1 gota de solución oftálmica al día en cada ojo afectado.

Se ha producido pigmentación de iris en el 16% de los pacientes que reciben latanoprost durante un año. Esta pigmentación es más común en pacientes con color de ojos mixtos azul/pardo. dolor muscular. con dispensador de gota controlada. Estudios realizados in vitro han demostrado que el uso concomitante de latanoprost con gotas para los ojos que contienen timerosal. hiperemia conjuntival. sensación de cuerpo extraño. Raramente se producen otras manifestaciones como cefalea.2010 . hiperemia. puede causar precipitación en el ojo.10. que facilita y hace más cómoda la aplicación. En caso de ingesta accidental. dolor de espalda.18. rash.5 ml de solución oftálmica estéril. verde/pardo o amarillo/pardo. Tratamiento: Se debe acudir inmediatamente a un centro de urgencia para controlar la sintomatología presente. Almacenaje: Almacenar bajo refrigeración entre 2 y 8°C. evitando pérdida de gotas y asegurando uniformidad de la dosis. Se debe esperar por lo menos 5 minutos entre las aplicaciones de dos diferentes gotas oftálmicas. el tratamiento a seguir debe ser sintomático. visión borrosa durante la instilación. protegido de la luz. acetazolamida y pilocarpina) potencian el efecto de latanoprost. adrenalina. Además. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 2. Interacciones: Medicamentos con acción hipotensora ocular (timolol. utilizar el contenido dentro de las 4 semanas siguientes y conservar a no más de 25°C. irritación local que no impide que se siga aplicando latanoprost. Sobredosificaciones: La aplicación de altas dosis de latanoprost en el ojo puede producir cefalea.Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. No congelar. rash. y erosiones dérmicas. irritación local. Una vez abierto. Vademecum Saval Versión . de las articulaciones y musculares.

En forma tópica en el ojo. o si ha sido sometido a cirugía ocular mientras está siendo tratado con el medicamento.LATOF-T Antiglaucomatoso Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contienen: Latanoprost 0. Hipersensibilidad al cloruro de benzalconio y beta bloqueadores. afaquia y pseudoafaquia.2010 . Se aconseja controlar su aplicación en el glaucoma agudo de ángulo cerrado. Este efecto se produce por el aumento de melanina en los melanocitos del estroma del iris y es más evidente en los ojos de color mixto. que se considera reductor de la presión intraocular al aumentar el drenaje del humor acuoso.5 g. Contraindicado en embarazo y lactancia. Latanoprost es un agonista selectivo del receptor prostanoide de la prostaglandina F2 alfa. Se han observado efectos aditivos sobre la presión intraocular con el uso combinado de timolol y latanoprost en pacientes con glaucoma no controlado.18. Pacientes asmáticos o con bloqueo aurículo-ventricular severo. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a los principios activos o a los derivados de las prostaglandinas. deben aplicarse con un lapso de por lo menos 5 minutos entre ellos. Después de una aplicación tópica. por aumento del drenaje por la vía úveo-escleral. edema macular cistoide. Dosis usual en adultos: 1 gota de solución oftálmica al día en cada ojo afectado. relacionada con Vademecum Saval Versión . Timolol (como maleato) 0. Utilizar con precaución en infecciones o inflamaciones oculares recientes.10. Se debe evaluar riesgo/beneficio para ser utilizado durante el embarazo y la lactancia.005 g. En caso de usar más de un medicamento oftálmico tópico. Precauciones y Advertencias: Latanoprost puede originar un cambio gradual del color del iris incrementando la cantidad de pigmento pardo. Propiedades Farmacológicas: LATOF-T es una asociación de latanoprost con timolol que se usa para el tratamiento de la hipertensión ocular y glaucoma de ángulo abierto. de preferencia durante las primeras horas de la mañana. edema macular. reduce tanto la presión intraocular elevada como la normal. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. asociada o no a glaucoma. Los pacientes que usan lentes de contacto. así como en insuficiencia cardiaca. ejerce una acción hipotensora ocular. Posología y Administración: Instilación ocular según prescripción médica. Timolol es un bloqueador beta adrenérgico indicado para el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto. en pacientes que no logran reducir la presión intraocular con monoterapia. Indicaciones: Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular. Ocasionalmente se ha producido pigmentación en el iris. Pacientes que presentan intolerancia a otros fármacos que disminuyen la presión intraocular. sin afectar la acomodación o tamaño pupilar. deben retirarlos antes de usar latanoprost y pueden reinsertarlos a los 15 minutos de la aplicación.

latanoprost.18. irritación local. el frasco puede permanecer a temperatura ambiente. que facilita y hace más cómoda la aplicación. epinefrina. Estudios realizados in vitro han demostrado que el uso de latanoprost con gotas para los ojos que contienen timerosal puede causar precipitación en el ojo. para esta asociación. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 2. es ardor en la aplicación e hiperemia conjuntival.5 ml de solución oftálmica estéril. sensación de cuerpo extraño e irritación local que no impide que se siga aplicando. hiperemia. evitando pérdida de gotas y asegurando uniformidad de la dosis. Vademecum Saval Versión . puede producir cefalea. rash. La ingestión accidental se debe tratar según los síntomas. El efecto secundario más frecuentemente reportado. dolor muscular. Interacciones: Precaución junto a medicamentos con acción hipotensora ocular como adrenalina. acetazolamida y pilocarpina. Para el control de la sintomatología producida por sobredosificación se debe recurrir a un centro de urgencia. Sobredosificaciones: La aplicación de altas dosis de latanoprost en el ojo. Una vez abierto.10. con dispensador de gota controlada.2010 . Almacenaje: Almacenar bajo refrigeración entre 5 y 8 °C.

Interacciones: No administrar en forma concomitante con Cimetidina. En caso necesario se puede administrar 1 comprimido de 100mg 1 hora antes de la actividad sexual. Indicaciones: Tratamiento de la disfunción eréctil. Protegido de la luz y humedad. La diálisis renal. no acelera el clearance de Sildenafil. Usar con precaución en pacientes con deformidad anatómica del pene o en pacientes cuyas condiciones pueden predisponerlo a priaprismo. En pacientes que usan nitratos orgánicos en alguna de sus formas. Reacciones Adversas: Los efectos son generalmente transitorios y moderados y están relacionados a la dosis. Precauciones y Advertencias: El médico debe considerar el estado cardiovascular del paciente antes de proscribir LIFTER. Itraconazol Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación se deben tomar las medidas generales de soporte. Vademecum Saval Versión . congestión nasal. No está indicado para el uso en mujeres. Ketoconazol.10. rubor. La dosis usual es 1 comprimido de 50mg administrados 1 hora antes de la actividad sexual. dispepsia. infección del tracto urinario. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25 °C. Se han reportado dolor de cabeza. Posología y Administración: Según prescripción médica. diarrea. Contraindicaciones: En pacientes con hipersensibilidad a sildenafil.18.LIFTER Tratamiento de la Disfunción Eréctil Composición: Cada comprimido contiene: Sildenafil (como citrato) 100mg o 50mg Propiedades Farmacológicas: Sildenafil es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 5 que se usa clínicamente en el tratamiento de la disfunción eréctil. mareos y rash.2010 . Eritromicina. La frecuencia de dosis máxima recomendada es de 1 comprimido de 50 o 100mg al dia. En niños y adolescentes. visión anormal.

Presentaciones: Comprimidos 50 mg: envases conteniendo 1. Comprimidos 100 mg: envase conteniendo 5 comprimidos.18.10. 5 y 10 comprimidos. Vademecum Saval Versión .2010 .

24 horas después de la dosis de omeprazol. Cada ampolla contiene 10 ml de solvente para reconstitución. Se recomienda administrar 40 mg una vez al día si se presenta bajo nivel de respuesta durante 8 semanas. El uso de omeprazol inhibe el crecimiento del Helicobacter pylori. para la erradicación total del microorganismo se requiere administrar antibióticos simultáneamente. amoxicilina 1 g (AMOVAL 1 gr) y claritromicina 500 mg (EUROMICINA 500 mg). efecto superior al obtenido mediante fármacos inhibidores H2.10. administrados cada uno. continuar el tratamiento durante otras dos semanas. Tratamiento a largo plazo de esofagitis por reflujo curada: una cápsula de 10 mg una vez al día. síndrome de Zollinger-Ellison y retención gástrica de origen ulceroso. LOMEX inhibe la enzima ATPasa H+/K+ dependiente (bomba de protones) bloqueando el último paso en la secreción gástrica de ácido clorhídrico.: profilaxis de aspiración ácida. seguida de 40 mg en la mañana el día de la cirugía. En pacientes con úlcera duodenal se logra una disminución promedio del 80% en la acidez intragástrica de 24 horas. Se recomienda administrar 40 mg una vez al día si se presenta bajo nivel de respuesta durante 4 semanas. El efecto máximo se obtiene dentro de los cinco días de tratamiento. pylori. Vademecum Saval Versión .6 mg equivalente a 40 mg omeprazol. Posología y Administración: Úlcera duodenal: 1 cápsula (20 mg) al día durante dos semanas. la inhibición de secreción ácida gástrica puede constatarse dentro de la primera hora. Úlcera gástrica y esofagitis por reflujo: 1 cápsula (20 mg) al día durante cuatro semanas. Omeprazol es completamente metabolizado. El más usado es LOMEX 20 mg.2010 . hemorragia gastrointestinal alta. síndrome de Zollinger-Ellison. La biodisponibilidad sistémica de omeprazol no se ve alterada significativamente en pacientes con disminución de la función renal. Prevención de recurrencia en pacientes con úlcera duodenal: 1 cápsula de 10 mg una vez al día. Erradicación de H.LOMEX Antiulceroso Composición: Cápsulas: cada cápsula contiene: omeprazol 10 mg y 20 mg. Propiedades Farmacológicas: LOMEX es omeprazol. con un peak a las dos horas. persistiendo su efecto hasta por 72 horas. dos veces al día durante una semana. en caso de recidiva la dosis puede aumentarse a 2 cápsulas (40 mg) una vez al día. Si el control no indica cicatrización total. Luego de la administración de omeprazol. Síndrome de Zollinger-Ellison: 3 cápsulas (60 mg) una vez al día. LOMEX I. erradicación de H. según la respuesta clínica esta dosis diaria puede ser incrementada hasta 120 mg. tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomática. profilaxis de hemorragia digestiva en pacientes críticos.V. Inyectable: envase combinado que contiene un frasco ampolla y una ampolla: cada frasco ampolla contiene omeprazol sódico 42. Este efecto es dosis dependiente y provee una inhibición efectiva tanto sobre la secreción ácida basal como sobre la estimulada. Si el control no indica cicatrización total.18. sin embargo. con una disminución promedio de la secreción ácida peak después de la estimulación con pentagastrina de alrededor del 70%. úlcera gástrica. Tratamiento de mantención: 1 cápsula (20 mg) al día. úlcera duodenal. terapia de mantenimieto en la prevención de recurrencia de esofagitis por reflujo severas y úlceras pépticas. sobre todo en el hígado. Indicaciones: Esofagitis por reflujo. un inhibidor específico de la bomba de protones. Profilaxis en aspiración ácida: 40 mg la tarde anterior a la cirugía. continuar el tratamiento durante otras cuatro semanas. A nivel de los canalículos secretorios de la célula parietal. pylori: actualmente los esquemas triasociados son los que ofrecen mayores tasas de erradicación.

V. flatulencia. Contraindicaciones: Paciente con hipersensibilidad a omeprazol. hepática o en ancianos. Omeprazol 10 mg de 28 cápsulas. la inyección debería administrarse lentamente en un período de al menos 2.V. LOMEX I. incremento de enzimas hepáticas. Estos síntomas han sido leves y pasajeros. debe ser usado solamente para inyección I. visión borrosa. existen antecedentes de dosis I. diarreas. Ya que la biodisponibilidad y vida media de omeprazol aumenta en pacientes con insuficiencia hepática. Precauciones y Advertencias: No existe suficiente evidencia para avalar su uso durante el embarazo o la lactancia.5 minutos. rash cutáneo. No se debe usar otro solvente. de 200 mg en un día y hasta 520 mg por vía oral por tres días sin reportarse efectos secundarios. En el síndrome de Zollinger-Ellison. vértigos. una dosis de 10 a 20 mg debería ser suficiente. pudiendo ser requeridas dosis más altas o más frecuentes. por lo que se recomienda monitorear y eventualmente reducir la dosis de LOMEX en pacientes que estén siendo tratados con fenitoína. mialgias. es decir 1 ampolla al día.V. warfarina y fenitoína.2010 . estitiquez. Reacciones Adversas: LOMEX es bien tolerado. Rara vez se han comunicado náuseas. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Después de la reconstitución. a una velocidad máxima de 4 ml por minuto. Existe muy poca experiencia en niños. está indicado cuando la vía parenteral es necesaria. cefaleas.18. se obtiene por reconstitución del LOMEX liofilizado con el solvente proporcionado y debe ser usado dentro de las 4 horas después de reconstituido. La solución I.V. en bolus y no debe agregarse a otras soluciones para infusión I. LOMEX 40 mg inyección I. Sobredosificaciones: No existe información sobre intoxicación en humanos y no se pueden dar recomendaciones específicas para su eventual tratamiento. Protegido de la luz y la humedad.V. No obstante.V. la dosificación debe ajustarse individualmente. cada 24 horas. Presentaciones: LOMEX cápsulas contiene: Omeprazol 20 mg de 14 y 35 cápsulas. La dosis habitual es de 40 mg en bolus I.Tratamiento inyectable: LOMEX I.V. Vademecum Saval Versión .: envase combinado que contiene un frasco ampolla de omperazol y una ampolla con 10 ml de solvente. No se requiere ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal. Interacciones: LOMEX puede prolongar el tiempo de eliminación de diazepam.10. pero en muchos casos la relación con el tratamiento con LOMEX no han sido establecidas.V.

La magnitud de la disminución en los niveles de colesterol depende de la dosis y el efecto máximo aparece dentro de un período de cuatro semanas. estreñimiento. visión borrosa. Contraindicado en embarazo y lactancia. eritromicina. LOVACOL induce reducciones importantes del colesterol total y colesterol LDL. dolor abdominal. La disminución del colesterol intracelular. disminuye los triglicéridos y aumenta moderadamente el colesterol HDL. por lo cual los cambios de dosificación deben ser realizados con intervalos no menores a cuatro semanas.LOVACOL Hipolipemiante Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Lovastatina 20 mg. Posología y Administración: Dosis habitual: 1 comprimido de 20 mg en la noche. náusea.2010 . anticoagulantes. Si las elevaciones son superiores a 3 y 10 veces respectivamente sobre el valor normal. los cuales pueden ser administrados en una sola toma (en la noche). Vademecum Saval Versión . mareo. cefalea. induce a un aumento de la síntesis de receptores hepáticos de LDL. Indicaciones: Hipercolesterolemia. Enfermedad hepática activa o elevación persistente inexplicable de las transaminasas y de la CPK más allá de los valores indicados (ver precauciones). Contraindicaciones: Hipersensibilidad a lovastatina. o fraccionada en dos (en la mañana y en la noche). dispepsia. Precauciones y Advertencias: Ocasionalmente puede producir aumento de las transaminasas y de la CPK. Este fenómeno ocurre tanto en la hipercolesterolemia familiar heterocigota como en la hipercolesterolemia primaria. Reacciones Adversas: En algunas ocasiones se ha presentado flatulencia. por este mecanismo. La dosis puede ser aumentada hasta un máximo de 80 mg/día. se debe discontinuar la terapia. Interacciones: Presenta interacción con inmunosupresores. que a través de mayor captación de receptores resulta en una disminución de los niveles plasmáticos de LDL. el porcentaje de reducción del colesterol total varía entre un 19 y 39%.18. Prevención primaria y secundaria de eventos cardiovasculares. Se puede administrar conjuntamente con secuestradores de ácidos biliares y con niacina. Propiedades Farmacológicas: LOVACOL disminuye el colesterol por inhibición de la enzima HMG-CoA reductasa. calambres musculares. diarrea. Los niveles de colesterol HDL se elevan entre un 7 y 15%.10. los triglicéridos entre un 10 y 30%. Dependiendo de la dosis usada. el colesterol LDL entre un 25 y 40%.

Presentaciones: Envases con 28 comprimidos. Protegido de la luz y la humedad. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.Sobredosificaciones: No se dispone de información específica.10.2010 . Vademecum Saval Versión .18.

2010 . efectos en el SNC: se ha informado dolor de cabeza leve a moderado.20 mg una vez al día. Las reducciones en el pool hepático de colesterol. constipación y diarrea. mujeres potencialmente fértiles que no utilicen medidas contraceptivas adecuadas e hipersensibilidad a atorvastatina o a alguno de los componentes del comprimido. La terapia con LOWDEN se debe discontinuar si las elevaciones de transaminasas son superiores en 3 veces al límite superior normal. Precauciones y Advertencias: LOWDEN se debe administrar con precaución en pacientes con historia de enfermedad hepática y en personas que consumen alcohol de alta graduación.beneficio para administrar en alcoholismo activo o remitido y en pacientes trasplantados sometidos a terapia inmunosupresora. El rango de dosis usual es entre 10 . en pacientes con hipercolesterolemia. que es la enzima que limita la velocidad de síntesis del colesterol. Posología y Administración: LOWDEN se administra por vía oral. dislipidemia mixta e hipercolesterolemia familiar es de 10 . Lo anterior implica aumento de la expresión de receptores de lipoproteínas de baja densidad (LDL) en las membranas del hepatocito. flatulencia y náuseas se ha informado ocasionalmente.18. Indicaciones: LOWDEN está indicado para la reducción de colesterol-total y colesterol-LDL. Se recomienda que previo a la administración del medicamento. en caso de elevación de transaminasas séricas en forma mantenida y sin explicación conocida. se han asociado con una disminución en la velocidad de producción de las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) y/o LDL por parte del hígado. El nivel sérico de lípidos debe controlarse después de cuatro semanas de iniciado el tratamiento y según los resultados debe ajustarse la dosis. efecto hepático: elevación de las transaminasas séricas con Vademecum Saval Versión .10. Es así como LOWDEN produce disminución de los niveles de colesterol-LDL como de colesterol-total. Propiedades Farmacológicas: LOWDEN es atorvastatina. En pacientes con daño renal no se requiere ajuste de la dosis. Reacciones Adversas: Son por lo general leves y de baja frecuencia. lactancia. 20 mg ó 40 mg.80 mg diarios administrados una vez al día. Contraindicaciones: LOWDEN está contraindicado en enfermedad hepática activa. La dosis usual para el tratamiento de hipercolesterolemia. lo que origina reducción de la síntesis hepática del colesterol. Se debe evaluar relación riesgo .LOWDEN Hipolipemiante Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Atorvastatina 10 mg. con o sin los alimentos. lo cual ocurre también con otros inhibidores del HMG-CoA reductasa. inhibidor de la Hidroxi-Metil-Glutaril CoenzimoA reductasa (HMG-CoA reductasa). En pacientes con daño hepático se debe ajustar la dosis de acuerdo a la magnitud del daño. junto con el tratamiento dietético que se indica en estos pacientes. LOWDEN actúa en la producción de ácido mevalónico a partir de HMG-CoA. Y estimula el catabolismo del LDL. en embarazo. efectos gastrointestinales: se ha informado dolor abdominal. con incidencias menores al 3%. el paciente sea sometido a una dieta de reducción del colesterol y debe continuar con esta dieta durante el tratamiento con LOWDEN.

efectos musculoesqueléticos: se ha informado mialgia y debilidad muscular. Protegido de la luz y la humedad. no es de esperar que la hemodiálisis aumente de manera significativa el clearance de atorvastatina. itraconazol. eritromicina. LOWDEN 20 mg x 30 comprimidos ranurados. la reducción de colesterol-LDL no se ve alterada. La administración de eritromicina y claritromicina aumenta las concentraciones de atorvastatina. La administración concomitante con ciclosporina. La combinación de LOWDEN con anticonceptivos orales produce aumentos de las concentraciones sanguíneas de estrógenos y progestágenos. Debido a la estrecha unión de la droga con las proteínas plasmáticas. LOWDEN 40 mg x 30 comprimidos ranurados. el paciente debe ser tratado sintomáticamente tomando además todas las medidas de apoyo que se requieran según el caso. sin embargo. Si se produjera una sobredosis. efectos respiratorios: se ha informado faringitis y rinitis con el uso de atorvastatina. Vademecum Saval Versión .2010 .18. Si el valor de esta enzima es superior en 10 veces el límite normal. Presentaciones: LOWDEN 10 mg x 30 y 60 comprimidos ranurados.10. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. así como aumentos de la CPK. Interacciones: La administración concomitante de LOWDEN con fibratos aumenta la incidencia de miopatías. Sobredosificaciones: No existe tratamiento específico. LOWDEN debe ser discontinuado. La ingesta en conjunto con jugo de pomelo aumenta la absorción del fármaco. ketoconazol o niacina aumenta el riesgo de miopatías. para proteger el principio activo. La administración conjunta con colestipol reduce los niveles sanguíneos de atorvastatina. Si LOWDEN se administra junto con digoxina. fluconazol. Todos en envase blister con doble capa metálica. aumentan los niveles séricos de esta última. La administración de LOWDEN junto con suspensión antiácida oral que contenga hidróxido de magnesio y aluminio disminuye la concentración plasmática de atorvastatina en aproximadamente un 35%.valores sobre tres veces el límite superior se informaron con incidencia menor al 1%.

Según prescripción médica.2010 . en algunos casos produce leves disminuciones de la glicemia. Si la pérdida de memoria. alguna de las cuales pueden comprometer la vida. sin masticar. déficit de concentración o dolor de cabeza persisten durante más de 2 meses. Las cápsulas se deben ingerir con líquido. a pesar de haber utilizado este medicamento conforme a lo prescrito. La dosis usual es una cápsula 2 veces al día. por lo que no debe reemplazar o evitar los medicamentos específicos para el tratamiento de la hipertensión arterial. Varios de los componentes de estos extractos presentan una biodisponibilidad de 72 100% y una vida media de 3 7 horas. Contraindicaciones: Este producto está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad a alguno de los principios activos. Indicaciones: Tratamiento de la insuficiencia cerebral vascular y algunas de sus manifestaciones como deficit cognitivo. No administrar a niños menores de 12 años y a pacientes en tratamiento crónico con anticoagulantes. También en caso de hipoacusia aguda o pérdida auditiva. post administración oral. El extracto de Ginkgo biloba produce vasodilatación. precaución en pacientes alérgicos a este colorante. Meyer 100 mg (equivalente a 4 mg de ginsenósidos) Propiedades Farmacológicas: Mentania corresponde a una asociación de los extractos naturales estandarizados de Ginkgo biloba y Panax Ginseng. Este producto no es un antihipertensivo. Precauciones y Advertencias: Antes de iniciar el tratamiento debe descartarse que los síntomas patológicos existentes no son producidos por una enfermedad que requiere un tratamiento más específico.18. Vademecum Saval Versión . Tener precaución en pacientes con hipertensión. 60 mg (equivalente a 14. después de almuerzo y comida.MENTANIA Vasodilatador y estimulante cerebral Composición: Cada cápsula blanda contiene: Extracto seco estandarizado de hojas de Ginkgo biloba L. Mantener el tratamiento por lo menos 4 semanas. Este producto contiene tartrazina. por lo que puede existir riesgo de hemorragia.A. cambios de carácter y otros. La administración de Ginseng. debe consultar a su médico.10. puesto que puede existir alguna condición o enfermedad que requiera otro tratamiento. No administrar durante embarazo y lactancia. Posología y Administración: Vía oral.4 mg Glucósidos Flavónicos) Extracto seco estandarizado de raiz panax ginseng C. por lo que se debe advertir a los pacientes diabéticos. Siempre se debe consultar al médico en presencia de inestabilidad emocional del tipo depresivo y frente a ataques de vértigo y zumbido de oídos frecuente.

vértigo. Proteger de la luz y humedad. Interacciones: La ingesta de Ginkgo biloba asociada a ácido acetil salicílico puede provocar una agregación plaquetaria anormal. hipotensión.2010 . potencie el efecto de otros estimulantes como café. drogas antisicóticas u hormonas. existe el riesgo de que Ginseng. Sobredosificaciones: No se han descrito síntomas de intoxicación con la asociación de Mentania. reacciones alérgicas. náuseas. Aunque no hay reportes. Presentaciones: Estuches con 30 cápsulas blandas Vademecum Saval Versión . y sangramiento de la conjuntiva. como dolor de cabeza. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C.10. palpitaciones. guaraná.Reacciones Adversas: Muy ocasionalmente se han presentado ciertas reacciones inespecíficas leves.18. mareos. Se han informado interacciones de Ginseng con fenelzina (iMAO).

Es el principal metabolito de fenacetina. No sobrepasar los 6 comprimidos en un día. Altera la distribución del flujo sanguíneo en la carótida sobre los capilares y las anastomosis arterio-venosa. Si ésta no cediera luego de 20 a 30 minutos.18.10. paracetamol o acetaminofeno es un derivado sintético no opiáceo de p-aminofenol de conocida acción analgésica. No debe ser administrado a niños menores de 12 años sin consultar al médico. Los efectos directos sobre los receptores de serotonina. sin embargo. Insuficiencia renal y hepática. se produce la vasoconstricción resultando un aumento de la presión arterial. especialmente la jaqueca. Dihidroergotamina mesilato 1 mg. epinefrina. conduciendo a una mejoría en la oxigenación del tejido. Además. En igual dosis. Cafeína 40 mg. la dihidroergotamina deprime los centros vasomotores centrales y bloquea los receptores periféricos alfa adrenérgicos. Indicaciones: MIGRAX está indicado en el tratamiento sintomático de las cefaleas vasculares. También posee propiedades estimulantes de la musculatura lisa uterina.2 comprimidos en el momento de la aparición de los primeros síntomas de la crisis. a favor de una perfusión de los capilares. mientras que también reduce el flujo carotideo aliviando la presión vascular craneal. siendo ésta la base de su efecto terapéutico en el tratamiento de las cefaleas vasculares. Enfermedad coronaria. cafeína y dihidroergotamina destinados en conjunto a tratar el síndrome jaquecoso agudo. Paracetamol produce analgesia por mecanismo similar a los salicilatos. La cafeína es un componente de esta combinación analgésica que potencia la acción de los analgésicos y aumenta la absorción enteral de la dihidroergotamina. Sepsis. Como dosis usual se recomienda comenzar con 1 . Precauciones y Advertencias: No usar en embarazo y lactancia puesto que la dihidroergotamina en el embarazo tiene propiedades Vademecum Saval Versión . Posología y Administración: Según prescripción médica. Contraindicaciones: Se contraindica su uso en personas con hipersensibilidad a cualquiera de los principios activos contenidos en el preparado. dopamina y serotonina. El paracetamol permite aumentar el umbral del dolor.2010 . En el embarazo y durante la lactancia. Su acción se caracteriza por un efecto tónico sobre los vasos sanguíneos craneanos. periféricas. Por su parte. En personas con alteraciones vasculares obstructivas. no tiene actividad uricosúrica. en hipertensión. puede administrarse 1 comprimido adicional. el grado de analgesia producido por paracetamol es similar al que produce el ácido acetil salicílico. Propiedades Farmacológicas: MIGRAX es la asociación de tres principios activos: paracetamol. dan cuenta de los efectos vasoconstrictores de dihidroergotamina. Cuando la resistencia vascular preexistente es baja.MIGRAX Antijaquecoso Composición: Cada comprimido contiene: Paracetamol 450 mg. La dihidroergotamina es un alcaloide aminoacídico natural derivado del cornezuelo de centeno. pacientes anginosos. Está estructuralmente relacionado con las aminas biógenas como norepinefrina. La dihidroergotamina mesilato ejerce un efecto vasoconstrictor por acción directa sobre la musculatura lisa vascular. esta relación estructural le permite interactuar con los receptores de aminas biógenas.

Otros requieren atención médica. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. y pueden desaparecer al descontinuar o disminuir la dosis del medicamento. náuseas. Evitar la ingestión de alcohol ya que se agrava la cefalea. que podrá decidir interrumpir el tratamiento. Presentaciones: Envases con 10 comprimidos. Los alcaloides del cornezuelo de centeno se excretan en la leche materna. crisis convulsivas) en el lactante. Evitar la exposición al frío excesivo porque puede agravar la vasoconstricción periférica. isquemia cerebral caracterizada por ansiedad y confusión. Evitar fumar ya que la nicotina es un vaso constrictor. puede potenciar el efecto de la ergotamina.ocitócicas. Vademecum Saval Versión . frialdad de manos y pies. vómitos y dolor abdominal. vómitos. espiramicina. dolor abdominal. El tratamiento de migrañas con derivados del ergot puede producir cefaleas "de rebote". Taquicardia. daño hepático con o sin insuficiencia renal. extrasístoles. pero más graves son efectos cardiovasculares como angina pectoris. Interacciones: Los vasoconstrictores sistémicos y otros alcaloides del cornezuelo de centeno administrados simultáneamente con ergotamina. presión arterial inestable. Otros menos frecuentes. En pacientes con enfermedad renal o hepática. coma. lo que induce al paciente utilizar el medicamento en forma continua. Reacciones Adversas: La mayoría de las reacciones adversas son dosis dependiente. producen isquemia vascular periférica y gangrena. se han presentado casos de edema localizado. Paracetamol puede aumentar la toxicidad del cloramfenicol. parestesias. Variación brusca de la presión arterial.10. isquemia periférica. La administración simultánea de eritromicina. acetilcisteína en dosis adecuadas. El riesgo de hipotermia es mayor en este tipo de pacientes. vaso espasmo coronario. diarrea. Los pacientes de edad avanzada son más propensos a desarrollar enfermedad vascular periférica oclusiva. En cefaleas tensionales o leves se recomienda usar analgésicos tales como paracetamol como terapia de primera línea. inhiben la lactancia y pueden producir ergotismo (vómitos.18. hemodiálisis. dolor muscular y hormigueo de los dedos. la dosis se debe reducir. algunos de ellos son: náuseas. Debe advertirse al paciente en este sentido para evitar su uso prolongado. pulso débil. protegido de la luz y humedad. por lo que no se recomienda su administración conjunta.2010 . Tratamiento: lavado gástrico. administración oral de carbón activado. cianosis. Además. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis se pueden producir mareos. vasodilatadores y aspirina. triacetiloleandomicina. taquicardia. En caso de aparición de parestesia y frialdad de manos y pies debe ser informado al médico.

Es un antimigrañoso. Naratriptan no debe administrarse a pacientes con antecedentes de un accidente vascular-encefálico o ataque isquémico transitorio. Como el mecanismo que involucra la patogénesis de la migraña no se encuentra claramente dilucidado. lo anterior. La dosis total no debe pasar de 2 comprimidos al día. La eficacia de Naratriptan ha sido evaluada en dosis de 1 ó 2.s. Vademecum Saval Versión .18.Antijaquecoso Composición: Cada Comprimido Recubierto contiene: Naratriptan (como clorhidrato) 2. Contraindicado en pacientes con una función renal (clearance de creatinina < 15 mL/min. así como con alcaloides de ergotamínicos (ej. inhibiendo la liberación de neuropéptido y disminuyendo la transmisión del dolor trigeminal. sumatriptan). Sin embargo. Naratriptan es eliminado principalmente por la orina. ergotamina. Propiedades Farmacológicas: Naratriptan Clorhidrato es un agonista selectivo de los receptores de serotonina (5-hidroxi-triptamina 5HT) tipo 1B y 1D. que son las dosis recomendadas. No está indicado para el tratamiento de la migraña hemipléjica. Al igual que otros agonistas de los receptores 5HT1 Naratriptan no debe usarse en pacientes que han sufrido un infarto de miocardio o que padecen de cardiopatía isquémica o de angina de Prinzmetal/vasoespasmo coronario. puede mejorar la migraña a través de constricción selectiva de ciertos vasos sanguíneos intracraneales. A los pacientes con daño renal o hepático leve a moderado. Contraindicado el tratamiento en menos de 24 horas con otros agonistas del receptor 5HT1. Está contraindicado el uso de Naratriptan en pacientes con hipertensión no controlada.5 mg Excipientes c.MIGTAL Antimigrañoso . aproximadamente 50% de la dosis administrada es excretada como droga inalterada y 30% como metabolitos. enfermedad vascular periférica o síntomas o signos consistentes con cardiopatía isquémica. hay datos que sugieren que los agonistas del receptor 5HT1. Posología y Administración: La dosis usual recomendada en adultos es de 1 comprimido al día.2010 .5 mg. Indicaciones: Tratamiento del dolor de cabeza migraña: Indicado para el tratamiento agudo de los ataques de migraña con o sin aura en adultos. Contraindicaciones: Contraindicado en hipersensibilidad a cualquier componente de la formulación. antijaquecoso. incluído Naratriptan. Naratriptan es metabolizado vía citocromo P450 (CYP) a numerosos metabolitos inactivos. basilar o para la profilaxis de la migraña. In vitro.10. el mecanismo de acción preciso de los agonistas del receptor 5HT1 para el manejo de la migraña no se ha establecido. dihidroergotamina).) o hepática (Child-Pugh grado C) severamente comprometida. Naratriptan Clorhidrato está estructural y farmacológicamente relacionado con otros receptores agonistas selectivos 5-HT1B/1D (por ej. se recomienda un máximo de dosis de 1 comprimido al día. si los síntomas de la migraña volvieran a aparecer puede tomarse una segunda dosis siempre que haya un intervalo mínimo de 4 horas entre las 2 dosis.

2010 . hiperreflexia y falta de coordinación se han reportado raramente con otros agonistas del receptor 5HT1). En estos pacientes se debe ajustar la dosis de Naratriptan y se debe utilizar con precaución. provocan un leve incremento de las concentraciones de Naratriptan). dolor.10. obesidad. cansancio. Aquellos pacientes con historia de migraña. Se debe proceder con precaución al considerar la posibilidad de administrar Naratriptan a mujeres en período de lactancia. sertralina. Se debe tener especial precaución con el uso concomitante. dihidroergotamina y con otros agentes agonistas del receptor 5HT1. Los efectos adversos que ocurren en el 2% o más de los pacientes que reciben Naratriptan incluye: parestesia. Raramente se ha reportado incremento sustancial de la presión sanguínea. pueden incrementar el riesgo de sufrir eventos cerebrovasculares (por ej. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: Con fluoxetina. Se puede reportar en los pacientes tratados con agonistas del receptor 5HT1. protegido de la luz y la humedad. Tales pacientes incluyen mujeres postmenopáusicas. Embarazo y Lactancia: Administrar si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto. Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC. paroxetina. presión). hipercolesterolemia. deberá realizarse una apropiada evaluación cardiovascular. Anticonceptivos orales: Interacción farmacocinética potencial (disminución del clearance y volumen de distribución.18. fumadores. Naratriptan no debe administrarse a pacientes en quienes existe la posibilidad de una cardiopatía no diagnosticada sin una evaluación previa de enfermedad cardiovascular subyacente. lo anterior. Como en el caso de otros tratamientos agudos de migraña. diabetes. mareos. historia familiar de daño arterial coronario). deberá tenerse cuidado de excluir otras enfermedades neurológicas potencialmente serias. es más pronunciado en el paciente geriátrico y pacientes con hipertensión tratados con Naratriptan. Interacciones: Alcaloides ergotamínicos: Se puede producir interacción farmacológica potencial con ergotamina. varones de más de 40 años y pacientes con factores de riesgo coronario (hipertensión. De haber síntomas consistentes con cardiopatía isquémica. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. daño arterial coronario. Presentaciones: Envase con 2 y 6 comprimidos. Como en el caso de otros agonistas de los receptores 5HT1.) y 30% en pacientes con daño hepático moderado (Child-Pugh grado A o B). incluyendo crisis hipertensivas en pacientes en tratamiento con agonistas del receptor 5HT1. isquemia vascular periférica y colónica con dolor abdominal y diarrea sanguinolenta (efectos vasoespásticos). antes de tratar las cefaleas en pacientes no antes diagnosticados como migrañosos. El uso concomitante dentro de las 24 horas está contraindicado.Precauciones y Advertencias: Naratriptan solamente debe utilizarse cuando haya diagnóstico claro de migraña. con o sin historia de hipertensión. Se puede producir efectos vasoespásticos aditivos. y ciertos migrañosos que presentan síntomas atípicos. tratados con agonistas receptor 5HT1. Vademecum Saval Versión . náuseas. se puede producir interacción farmacológica potencial (debilidad. El clearance de Naratriptan se reduce en aproximadamente 50% en el paciente con daño renal moderado (clearance de creatinina de 18-39 mL/min. hemorragia cerebral o subaracnoidea). fatiga y síntomas en garganta/cuello (por ej.

pyogenes. La duración habitual para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio es de 5 . exacerbación agudas de bronquitis crónica.MOXAVAL Antibacteriano fluoroquinolónico Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Moxifloxacino (como clorhidrato) 400 mg Excipientes c. Moxaval no requiere ajuste de dosis en pacientes con daño renal o pacientes con daño hepático leve a Vademecum Saval Versión . Chlamydia pneumoniae. Klebsiella oxytoca. especies Fusobacterium. y músculo esquelético. Citrobacter freundii. Mecanismo de Acción La acción bactericida de moxifloxacino resulta de la inhibición de la topoisomerasa II (DNA girasa) y topoisomerasa IV requerida para la replicación bacteriana de DNA. Moxifloxacino también ha demostrado actividad in vitro sobre S. Escherichia coli. S. La vida media de eliminación es de alrededor de 12-15 horas. y la eliminación es principalmente por las heces. Moxifloxacino tiene una amplia actividad in vitro sobre micoorganismos Gram-positivos. También está indicada para infecciones cutáneas y de tejidos blandos.s. La dosis usual para adultos y mayores de 18 años es de 400 mg una vez al día. Indicaciones: Moxifloxacino está indicado en el tratamiento de adultos mayores de 18 años de edad con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior como sinusitis aguda. H. Aproximadamente. agalactiae (grupo B estreptococci). secreciones nasales y bronquiales. su biodisponibilidad absoluta es aproximadamente 90% y no es afectada en forma clínicamente significativa por los alimentos. parainfluenzae. 10 días para la sinusitis aguda. Legionella pneumophila. y recombinación. Para infecciones de piel no complicadas. y especies Prevotella. mucosa de los senos nasales. Proteus mirabilis. S. pneumonia. Moxifloxacino se metaboliza vía glucurónido y sulfato y no parece afectar el sistema citocromo P450. y Mycoplasma pneumoniae. epidermidis (susceptible a meticilina).10. Klesiella pneumoniae. Gram-negativos y bacteria atípicas intracelulares relevantes en infecciones clínicas incluyendo Staphylococcus aureus (susceptible a meticilina). Propiedades Farmacológicas: Propiedades Farmacológicas Moxifloxacino oral se absorbe bien desde el tracto gastrointestinal. S.7 L/Kg y se distribuye ampliamente en todo el cuerpo detectándose en saliva.5 ± 0.7 a 2.2010 . con o sin alimentos. La unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente un 50%. transcripción. piel y tejidos subcutáneos. la duración recomendada de tratamiento es de 7 días.53 ug/mL y la concentración máxima se obtiene en 1 a 3 horas. reparación. Enterobacter cloacae. La concentración plasmática promedio con una dosis oral de 400 mg/día es de 4. Haemophilus influenzae. neumonía extrahospitalaria. El volumen de distribución va desde 1. especies Peptostreptococcus. el cual es excretado exclusivamente por la orina. Estreptococci viridans. pneumoniae.10 días para la exacerbación de bronquitis crónica. S. el 14% de la dosis oral o intravenosa es convertida a glucuronido conjugado (M2).18. y 7 14 días para la neumonia. El sulfato conjugado (M1) da cuenta del 38% de la dosis. Moraxella catarrhalis. Posología y Administración: Moxaval se dosifica según prescripción médica y se administra por vía oral.

Almacenaje: Almacenar a no más de 25oC. La mayoría de los efectos gastrointestinales como vómitos. fierro. A nivel del sistema nervioso central (SNC) se han reportado los siguientes efectos: mareos. Interacciones: Se podrían presentar potenciales efectos aditivos con drogas que prolongan el intervalo QT del ECG. los pacientes deben interrumpir el tratamiento y guardar reposo de la(s) extremidad(es) afectada(s). náuseas. particularmente en pacientes de edad avanzada y en los tratados concomitantemente con corticosteroides. Vademecum Saval Versión . El tratamiento con quinolonas. Moxifloxacino se distribuye en la leche.10. diarrea. No debe administrarse durante el embarazo a menos que los beneficios potenciales justifiquen el riesgo potencial para el feto. puede producir inflamación y rotura de tendones. Se debe tener precaución en pacientes con hipocalemia no corregida y en pacientes que reciben agentes antiarrítmicos clase IA (quinidina. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo u otras quinolonas o algún componente de la formulación. sin embargo con moxifloxacino no se presenta fototoxicidad potencial. por lo que se debe tener precaución en aquellos pacientes con conocida prolongación del intervalo QT. incluyendo moxifloxacino.moderado. teofilina e itraconozal. vértigo. protegido de la luz y la humedad. por lo tanto. gliburida. ofloxacino) causa artropatías en la mayoría de varias especies animales inmaduras estudiadas. no obstante. ranitidina. Al primer signo de dolor e inflamación. Precauciones y Advertencias: Al igual que otras fluoroquinolonas. No se conocen estudios de terapia concomitante con otras drogas que prolongan dicho intervalo (cisaprida. Se debe tener precaución en pacientes con conocida alteración del SNC (como epilepsia. Con otras quinolonas se ha reportado fotosensibilidad. se debe advertir a los pacientes el evitar una exposición extensa a radiaciones UV o solares. dado que con otras quinolonas (norfloxacino) se ha reportado incremento del tiempo de protrombina / coagulación de los pacientes que reciben warfarina y moxifloxacino. calcio o magnesio producen disminución de la absorción oral de moxifloxacino por lo que éste debe ser administradas al menos 4 horas antes u 8 horas después de dichos fármacos. confusión. Existe potencial interacción con warfarina. norfloxacino. procainamida) o III (amiodarona) porque se carece de estudios clínicos. Embarazo y período de lactancia. Tampoco es necesario un ajuste de dosis en pacientes ancianos (65 años o más). si dichos efectos ocurren se debe discontinuar la terapia. Es poco probable que exista interacción con digoxina. probenecid. aunque se aconseja evaluar aquellos pacientes con daño hepático severo. multivitamínicos. por lo tanto. Reacciones Adversas: La ocurrencia de efectos adversos se reporta en un 3% o más de los pacientes que reciben moxifloxacino e incluyen naúseas. se debe discontinuar la lactancia o la droga porque los efectos secundarios son severos en el infante. antidepresivos tricíclicos). alteraciones gustativas. dolor abdominal son eventos leves a moderados y no requieren tratamiento. levofloxacino. no debe administrarse a menores de 18 años y su uso durante el embarazo se reserva sólo si el beneficio potencial justifica los riesgos en el feto. Existe potencial interacción con AINEs y el uso concomitante podría incrementar el riesgo de estimulación del SNC. eritromicina. mareos y vértigo. arteriosclerosis severa). basado solamente en consideración de la edad. moxifloxacino puede prolongar el intervalo QT en el electrocardiograma (ECG) de algunos pacientes. También se ha reportado cefalea. palpitaciones.18. diarrea. suplementos minerales. alucinaciones. Moxifloxacino al igual que otras fluoroquinolonas (como ciprofloxacino. taquicardia. Embarazo y lactancia Moxifloxacino está clasificada en la categoría C. sucralfato y antiácidos que contienen aluminio. agentes antipsicóticos. Sobredosificaciones: En caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. Didanosina.2010 .

18.2010 . Vademecum Saval Versión .Presentaciones: Envases con 7 y 10 comprimidos recubiertos.10.

Precauciones y Advertencias: Con el uso prolongado. no está recomendado su uso en este grupo. incluído moxifloxacino. se deberá discontiuar el uso de la droga e implementar un tratamiento alternativo. aminoglicósidos. El uso de quinolonas incluído moxifloxacino ha sido asociado con reacciones de hipersensibilidad.2010 .10. se debe tener precaución por el crecimiento o sobreinfección con otros microorganismos no suceptibles como hongos. sin embargo. por lo tanto. La vida media plasmática de moxifloxacino se estima en 13 horas.MOXOF Antibacteriano oftálmico Composición: Cada 100 mL de Solución Oftálmica contiene: Moxifloxacino (como clorhidrato): 0. los microorganismos resistentes a estas clases de drogas pueden ser susceptibles a moxifloxacino u otras quinolonas. beta-lactámicos. es diferente al de macrólidos. El promedio de la concentración plasmática luego de la administración ocular se estima para el estado estacionario Cmax 2. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo u otras quinolonas u otros antibióticos relacionados o algún componente de la formulación. por lo tanto. Moxifloxacino tiene una amplia actividad in vitro sobre microorganismos Gram-positivos y Gram-negativos. se debe discontinuar inmediatamente al primer signo de reacción alérgica. reparación. La acción bactericida de moxifloxacino resulta de la inhibición de la topoisomerasa II (DNA girasa) y topoisomerasa IV requerida para la replicación bacteriana de DNA. Indicaciones: Indicado para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana causada por cepas de microorganismos sensibles. Reacciones Adversas: Los efectos adversos más frecuentemente reportados con moxifloxacino (1 6 % de los pacientes) fueron Vademecum Saval Versión . aún en dosis únicas.7 ng/mL y la exposición diaria estimada del área bajo la curva 45 ng x hr / mL.s. o tetraciclinas. El mecanismo de acción de quinolonas. Posología y Administración: Vía de Administración: Ocular tópica Dosis: Según prescripción médica.5 g Excipientes c. Propiedades Farmacológicas: Es un agente antibacteriano fluoroquinolónico de uso oral y oftálmico de amplio espectro de acción. y recombinación. Si se produjera una sobreinfección. al igual que con otros antibacterianos. Los pacientes deben ser advertidos de no utilizar lentes de contacto si presentan signos y síntomas de conjuntivitis bacteriana.18. Dosis Usual: Instilar 1 gota en el (los) ojo(s) afectado(s) 3 veces al día por 7 días. No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños menores de 1 año. transcripción. No se conoce la resistencia cruzada entre moxifloxacino y otras clases de antimicrobianos. Se debe tener precaución al administrar durante el embarazo y período de lactancia.

disminución de la agudeza visual.conjuntivitis. otitis media. rash y rinitis. infecciones. en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas. prurito ocular. ojo seco. malestar ocular. hiperemia ocular.2010 . No refrigerar. Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC. Sobredosificaciones: Se tienen datos muy limitados de la sobredosificación. protegido de la luz.10. cefalea. faringitis. Los efectos adversos no oculares reportados en 1 4% de los pacientes fueron fiebre. dolor ocular. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 mL de solución oftálmica estéril. Vademecum Saval Versión .18. incremento de la tos. hemorragia subconjuntival y desgarro. queratitis.

Posee dos tipos de hojas. las que se encuentran en todas partes de la planta. son las saponinas bidesmosídicas del grupo glucósido triterpeno. Niños de 4 y más años: 5 mL de jarabe 3 veces al día Adultos: 5 mL de jarabe 3 a 5 veces al día. acompañadas de tos. beta-elemento). epinasterol. que si intentamos arrancarlas romperemos las ramas con suma facilidad.5 : 1) 0. sobre los árboles. Propiedades Farmacológicas: La Hiedra común. son las saponinas triterpénicas (2. la principal saponina es el hederacosido C. en los muros. La duración del tratamiento depende del tipo y de la severidad del cuadro clínico. en número mucho menor que las palmeadas. Otros componentes de las hojas de hiedra son: flavonoides (rutina. sin hendiduras. Los constituyentes principales el extracto de hojas de Hedera helix L..5 mL de jarabe 3 veces al día. El fruto es una bolita negra más pequeña que un garbanzo.10. Las umbelas con los frutos no deben cortarse hasta la primavera. en términos cuantitativos.7 g (Equivalente a no menos de 70 mg de Hederacósido C) Excipientes c. siempre verde..MUXELIX Expectorante . pertenece a la familia de las Araliaceae. trazas de alcaloides (emitina). suelen pasar inadvertidas. esquiterpenos (germacraneno. yodo. amarillas. Vademecum Saval Versión . Los constituyentes más importantes de Hedera helix L. varias a lo largo de los extremos de los tallos. Hedera helix L. Las flores. Posología y Administración: Vía de Administración : Oral En niños de 2 a 4 años el médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado con este medicamento. pues aunque la flor aparece con el otoño.5 6%). en terrenos pedregosos. clorogénico). leñosa y de rápido crecimiento.2010 . permite recolección de las hojas en cualquier época del año. Se agrupan en umbelas. soporta bien el sol.s. fitosteroles (sitosterol. estigmasterol. ácidos polifenólicos (cafeico. y de ella se emplean sus hojas con fines medicinales. muy pequeñas. presenta muchas ramificaciones que se aferran a las paredes o a los árboles mediante unas raicillas que permanecen agarradas al soporte con tal fuerza. el fruto tarda meses en madurar. de todos modos. La Hedera helix L (Hiedra) es una planta trepadora. Las hojas que protegen las flores. no obstante la dosis usual recomendada es 2. falcarinol).espasmolítico Composición: Cada 100 mL de Jarabe contienen: Extracto seco de Hedera helix L. cuyo principal representante. el tratamiento debe durar como mínimo una semana aún en el caso de inflamaciones menores del tracto respiratorio. que es considerada la sustancia marcadora de este extracto. kaempferol-3-rutinósido). aunque prefiere la sombra y sobrevive a cortos períodos de sequía. es la hederasaponina C. Como planta siempre verde. también conocida como Hederacósido C. (5-7. Indicaciones: Tratamiento de los síntomas de enfermedades bronquiales inflamatorias.18. Vive en todas partes. son ovaladas. las más vistosas presentan el borde con dos o cuatro hendiduras poco pronunciadas (son hojas denominadas palmeadas por su similitud con la palma de la mano con los dedos extendidos). poliacetilenos (falcarinona. Las propiedades secretolíticas y espasmolíticas de este extracto se deben a las saponinas que él contiene. campesterol).

seco y protegido de la luz. ni a mujeres embarazadas o en período de lactancia.En niños de 2-4 años debe emplearse bajo supervisión médica.10. Si no ceden los síntomas. Presentaciones: Frasco con 120 ml de jarabe Vademecum Saval Versión . en individuos sensibles a alguno de sus componentes. consulte al médico.Este medicamento no debe ser usado más de 15 días. Reacciones Adversas: Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes.No administrar a niños menores de 2 años. podrían llegar a presentarse malestares gastrointestinales o reacciones alérgicas. .2010 .No administrar en casos de antecedentes de alergia o hipersensibilidad a algunos de los componentes de esta formulación.Contraindicaciones: . Almacenaje: Almacenar a no más de 25ºC en un lugar fresco. .18. Precauciones y Advertencias: .

por la posibilidad de alergia cruzada. Cada 5 ml de solución infantil contiene: Ambroxol 15 mg. mediante la fragmentación de los mucopolisacáridos.C. Muxol inyectable: Para uso parenteral (I. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la bromexina. diarrea. úlcera duodenal. I. ó S. Vademecum Saval Versión . No administrar en el primer trimestre del embarazo. Niños de 6 a 12 años: 2.. Cada 5 ml de solución adulto contiene: Ambroxol 30 mg. Niños mayores de 5 años: 1.2010 . Niños de 2 a 5 años: 2.5 ml (½ cucharadita) tres veces al día.5 ml (½ cucharadita) dos veces al día. Niños de 2 a 5 años: 1. Interacciones: No se han descrito. Jarabe adultos: Adultos y niños mayores de 12 años: 5 ml (1 cucharadita) dos a tres veces al día. que posee efecto expectorante. Comprimidos: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido dos a tres veces al día. Reacciones Adversas: Ocasionalmente pueden presentarse signos gastrointestinales. prurito y sequedad de la boca. asma.V. Niños de 5 a 12 años: 5 ml (1 cucharadita) tres veces al día.18.): Niños hasta 2 años: 1. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones. levulosa o ringer (no mezclar con soluciones alcalinas por riesgo de precipitación de la droga). Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 ampollas dos a tres veces al día.M.6 mg/kg ó ½ ampolla repartido en dos dosis. Propiedades Farmacológicas: Ambroxol es un metabolito de la bromhexina.25 mg/kg ó ½ ampolla tres veces al día. Usar con precaución en embarazo y lactancia.10. Rinorrea. Cada ampolla de 2 ml contiene: Ambroxol 15 mg. Posee además la propiedad de disminuir la viscosidad de la secreción bronquial.MUXOL Mucolítico Composición: Cada comprimido contiene: Ambroxol 30 mg. Se puede administrar en infusión gota a gota con solución fisiológica de glucosa.2 mg/Kg ó 1 ampolla dos a tres veces al día.5 ml (½ cucharadita) tres veces al día. Indicaciones: Alivio de la tos productiva (con secreción o flema). No debe utilizarse para el alivio de la tos crónica producida por el cigarrillo. Posología y Administración: Jarabe pediátrico: Niños hasta dos años: 2. enfisema o tos seca.

Sobredosificaciones: Debido a su baja toxicidad.18. Protegido de la luz (inyectable). no se han descrito reacciones de intoxicación. Vademecum Saval Versión .2010 . Envase con 5 ampollas. Frasco con 100 ml de jarabe pediátrico. Protegido de la luz. Presentaciones: Envase con 20 comprimidos. No refrigerar (jarabe). Protegido de la luz y la humedad (comprimidos).10. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Frasco con 100 ml de jarabe adulto.

sí se sabe que no tiene interacción con los receptores a GABA-A o B. El clearance plasmático y renal de pregabalina son directamente proporcionales al clearance de creatinina.10. Su vida media de eliminación es de 6. El volumen de distribución aparente de la Pregabalina tras la administración oral es de aproximadamente 0.2010 . Es necesario un ajuste de la dosis en pacientes con la función renal alterada o en hemodiálisis. Indicaciones: Tratamiento del dolor neuropático en adultos. . El medicamento se elimina del sistema circulatorio principalmente vía excreción renal como fármaco inalterado.56 L/Kg. Antiepiléptico SAVAL Composición: Cada cápsula 75 mg contiene: Pregabalina 75 mg. Cada cápsula 150 mg contiene: Pregabalina 150 mg. Pregabalina se absorbe rápidamente. Excipientes c. Por tanto. Pregabalina no se une a las proteínas plasmáticas. Se utiliza para aliviar el dolor en la neuropatía diabética y en la neuralgia post-herpética. en pacientes a partir de los 12 años de edad. La biodisponibilidad oral de Pregabalina se estima sobre 90% y es independiente de la dosis. Excipientes c. produciéndose un descenso en la Cmáx de aproximadamente un 25-30 % y un retraso en el tmáx de aproximadamente 2. y actúa desplazando potencialmente a [3H]-gabapentina. Sin embargo. Propiedades Farmacológicas: Pregabalina es un análogo del ácido gamma-aminobutírico (GABA). Tras la administración repetida. Aunque no se conoce con exactitud el mecanismo de acción. En pacientes con disfunción hepática no son necesarios ajustes en las dosis. la administración de pregabalina junto con alimentos no tiene ningún efecto clínicamente significativo sobre el grado de absorción de pregabalina.Tratamiento del dolor neuropático: Adultos: el Vademecum Saval Versión . no es necesario llevar una monitorización rutinaria de las concentraciones plasmáticas de Pregabalina. Pregabalina prácticamente no se metaboliza en humanos. noradrenalina y sustancia P). disminuyendo la liberación de neurotransmisores excitadores (glutamato.s. ni afecta a la recaptación del GABA. La variabilidad farmacocinética interindividual es baja (< 20%). Mecanismo de Acción Pregabalina es un ligando de una subunidad auxiliar de los canales de calcio dependientes del voltaje en el sistema nervioso central. con o sin generalización secundaria. Su afinidad hacia esta subunidad es mayor que la de la gabapentina. La farmacocinética de pregabalina es lineal en el rango de dosis diaria recomendada. Cuando se administra en ayunas.5 horas. En caso de retirada del fármaco. no siendo así en pacientes con función hepática alterada ni con edad avanzada.3 horas.18. La velocidad de absorción de pregabalina disminuye cuando se administra con alimentos. Otras indicaciones que están siendo investigadas son el tratamiento de la fibromialgias y el trastorno de ansiedad generalizada. Es necesario ajustar la dosis en pacientes con función renal alterada. Posología y Administración: Vía de Administración: Oral Dosis: Según prescripción médica Las cápsulas pueden ser ingeridas con o sin alimentos.NEURUM Analgésico neuroléptico. También está indicado en el tratamiento combinado de las crisis epilépticas parciales con o sin generalización secundaria en adultos. dando como resultado un bloqueo de la dispersión de la señal excitatoria neuronal. sólo el 2% se metaboliza. La farmacocinética de dosis múltiples es predecible a partir de los datos obtenidos con dosis única. el estado estacionario se alcanza en las 24 a 48 horas posteriores.s. Terapia coadyuvante de convulsiones parciales. se deberá hacer de forma gradual durante un período mínimo de 1 semana. En términos generales se puede decir que Pregabalina actúa a través del bloqueo de los canales de calcio reduciendo la entrada de este ión en las terminaciones nerviosas presinápticas. alcanzando concentraciones plasmáticas máximas una hora luego de la administración tanto de dosis única como de dosis múltiples.

no se han observado interacciones farmacocinéticas relevantes desde el punto de vista clínico entre Pregabalina y fenitoína. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 ° C. Si se requiere. protegido de la luz y humedad. del oído y del laberinto. carbamazepina. No se recomienda su uso en niños por carecer de datos suficientes. Precauciones y Advertencias: Algunos diabéticos pueden ganar peso durante el tratamiento con Pregabalina. Las reacciones adversas que con más frecuencia dieron lugar a una interrupción del tratamiento en los grupos tratados con pregabalina fueron mareos y somnolencia. fenobarbital. se debe aconsejar a los pacientes que tengan precaución hasta que se familiaricen con los efectos potenciales del fármaco. En función de la respuesta y tolerabilidad individual de cada paciente. dos veces al día. diuréticos.Tratamiento adyuvante de la epilepsia: Adultos: el tratamiento con pregabalina se puede comenzar con una dosis de 75 mg dos veces al día (150 mg al día). al 50%). Por lo general fueron de intensidad de leve a moderada. se puede aumentar hasta una dosis máxima de 300 mg. La administración de Pregabalina junto con anticonceptivos orales como noretisterona y/o etinilestradiol. tras una semana adicional. Presentaciones: Envase con 30 cápsulas. El tratamiento con Pregabalina se ha asociado con mareos y somnolencia. ácido valproico. . lorazepam o alcohol no produjeron efectos clínicamente importantes sobre la respiración. no presentan ningún efecto clínicamente significativo sobre el clearance de la Pregabalina. oxicodona o etanol. lorazepam. Dosis múltiples orales de pregabalina administrada junto con oxicodona.2010 . Pregabalina puede potenciar los efectos del alcohol y lorazepam. tiagabina y topiramato. lamotrigina. Pregabalina se elimina del plasma de forma eficaz mediante hemodiálisis (tras una sesión de hemodiálisis de 4 horas. Reacciones dermatológicas han sido observadas ocasionalmente. Vademecum Saval Versión . Pregabalina puede ser administrada junto a medicamentos anticonceptivos. y si fuese necesario. insulina. la dosificación se puede incrementar hasta 300 mg al día después de un intervalo de 3 a 7 días. Sobredosificaciones: Se tienen datos muy limitados de la sobredosificación. lo cual podría incrementar los casos de lesiones accidentales en la población anciana. y considerando que no inhibe el metabolismo de fármacos in vitro. las concentraciones plasmáticas de pregabalina se reducen aprox. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o algún componente de la formulación. trastornos visuales. no es probable que se asocie con interacciones farmacocinéticas. Otras reacciones adversas han sido descritas con muy baja incidencia y corresponden a trastornos sanguíneos y del sistema linfático. ni se une a proteínas plasmáticas. y del sistema nervioso. De hecho. no influye en la farmacocinética en el estado de equilibrio de ninguna de estas sustancias. Por tanto. vasculares y respiratorios. Por tanto. hasta una dosis máxima de 600 mg al día después de un intervalo adicional de 7 días. Por otra parte. gabapentina.tratamiento con pregabalina se puede comenzar con una dosis de 75 mg dos veces al día (150 mg al día). Pregabalina parece tener un efecto aditivo en la alteración de la función cognitiva y motora causada por oxicodona. algunos trastornos psicológicos.10. Interacciones: Dado que Pregabalina se excreta mayoritariamente inalterada por la orina y experimenta un metabolismo insignificante en humanos. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas comunicadas con más frecuencia han sido mareos y somnolencia. la dosificación se puede incrementar a 150 mg dos veces al día (300 mg al día). Contraindicado durante el embarazo y el período de lactancia. en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas.18. después de una semana. además de gastrointestinales también leves y de muy baja ocurrencia. En función de la respuesta y tolerabilidad individual de cada paciente. También se han descrito trastornos cardíacos leves. y pueden precisar un ajuste de la medicación hipoglicemiante. ni manejen maquinaria pesada u otra actividad potencialmente peligrosa hasta evaluar si este medicamento afecta su capacidad para realizar estas actividades. los antidiabéticos orales. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan. al igual que molestias musculoesqueléticas.

Después de su uso tapar inmediatamente. Se presume que este efecto es debido a la estimulación directa de la droga sobre los receptores alfa adrenérgicos en las arteriolas de la conjuntiva. No utilizar en presencia de glaucoma de ángulo estrecho. viento. no utilizar. Pueden presentarse ocasionalmente efectos sistémicos tales como hipertensión. Se recomienda retirar los lentes de contacto antes de su uso. Reacciones Adversas: Es muy bien tolerado. El sobreuso de este producto o de otro vasocontrictor puede producir incremento del rojo del ojo. Nafazolina puede producir midriasis cuando se aplica sobre la conjuntiva. irritación local pasajera. Dosis usual: Instilar 1 a 2 gotas en el (los) ojo (s) afectado (s) 3 a 4 veces al día. resultando una disminución de la congestión conjuntival.100 g Hipromelosa 0. Si la irritación y/o enrojecimiento se mantiene o aumenta. Utilizar con precaución durante el embarazo y lactancia.NICO DROPS Lágrimas descongestionantes Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Nafazolina clorhidrato 0. No utilizar el contenido después de un mes de abierto el frasco. o se torna turbia. pero este efecto usualmente es mínimo con las concentraciones usadas como descongestionante ocular. ardor. prurito y/o congestión ocular. Si la solución cambia de color. por ejemplo: polvo.18.2010 . usado como descongestionante ocular y nasal. o con menor frecuencia. diabetes o hipertiroidismo. Para no contaminar la solución evítese el contacto directo del gotario con las zonas afectadas. Indicaciones: Alivio temporal del enrojecimiento del ojo debido a irritaciones oculares menores. resfrios o natación. hipertensión. de acuerdo a como se presentan los síntomas. En caso de ingestión accidental. coma y una marcada disminución de la temperatura corporal. Precauciones y Advertencias: Solo para uso oftálmico tópico. hiperglicemia. humo. Usar con precaución en pacientes con anormalidades cardiovasculares. smog. Se ha reportado dilatación pupilar.10. alergias. El uso en lactantes y niños puede causar depresión del SNC. Posología y Administración: Dosis según prescripción médica. irregularidades cardiacas.025 g Dextran 70 0. Está indicado en todas las condiciones en que se desee un alivio de la irritación. aumento de la presión intraocular. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. lentes de contacto. En niños menores de 2 años no se aconseja su uso.300 g Propiedades Farmacológicas: Nafazolina es una imidazolina agonista alfa adrenérgico. El tratamiento no debe superar los 4 días salvo indicación médica. Vademecum Saval Versión . se debe discontinuar su uso y consultar al médico. buscar asistencia médica. Es un vasocontrictor ocular que contrae el sistema vascular de la conjuntiva. exposición solar.

Interacciones: Los pacientes que se encuentran bajo inhibidores de la MAO pueden experimentar una crisis de hipertensión si se les adminsitra una droga simpaticomimética. Almacenaje: Almacenar a no más de 25° C.2010 .18.10. Sobredosificaciones: No se han reportado casos de sobredosificación con este producto. protegido de la luz. Presentaciones: Frascos con 10 ml de solución oftálmica estéril Vademecum Saval Versión .

Manitol: 46 mg. Proporciona al usuario una sensación de alivio refrescante. Mantiene la humectación y lubricación en la superficie ocular. Precauciones y Advertencias: En caso de persistir o empeorar la irritación por más de 72 horas.5 mg.2010 . dicontinuar su uso y consultar al médico. El gel no está recomendado en usuarios de lentes de contacto blandos. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Gel: Cada g de gel oftálmico estéril contiene: Carbomer-940: 1. En keratitis por exposición. Interacciones: No se han descrito. fotofobia. forma un film estable y uniforme sobre la córnea y conjuntiva. Indicaciones: Sustituto fisiológico de las lágrimas en el síndrome de ojo seco y en todos aquellos estados que requieren refuerzo lagrimal (lentes de contacto. cumplen la función de reemplazar y reforzar a la lágrima natural. Vademecum Saval Versión . Posología y Administración: Instilar 1 a 2 gotas en cada ojo. con frecuencia variable de acuerdo a los requerimientos o según indicación médica. quemaduras. Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a alguno de sus componentes.NICOTEARS Sustituto de las lágrimas Composición: Solución: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Hipromelosa: 3 mg. hiperemia conjuntival y en general en erosiones e irritaciones corneales recurrentes. en sensibilidad corneal disminuída.10. La reducción de los síntomas se logra en un plazo variable. y evita la formación de puntos secos. Propiedades Farmacológicas: NICOTEARS en sus presentaciones tanto solución como gel.18. edad avanzada. polución ambiental). Reacciones Adversas: En raras ocasiones se han presentado reacciones de hipersensibilidad. La exposición del producto a la luz y calor excesivo disminuyen su viscocidad. Dextran-70: 1 mg.

Frasco gotario sellado con 20 ml de solución Oftálmica estéril.2010 . Presentaciones: NICOTEARS: Pomo sellado con 5 g de gel oftálmico estéril.Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.18. Vademecum Saval Versión .10. Protegido de la luz.

NOCTON Hipnótico . antihistamínicos.inductor del sueño. estupor o vértigo. Contraindicaciones: No administrar en caso de miastenia gravis. útil en el tratamiento del insomnio de conciliación. etcétera). Vademecum Saval Versión . Reacciones Adversas: Cefalea. somnolencia. glaucoma congestivo agudo. Presentaciones: Envases de 30 comprimidos. (barbitúricos.Tranquilizante menor Composición: Cada comprimido contiene: Lormetazepam 2 mg. Precaución en la conducción de vehículos o maquinaria que necesite un estado de alerta.2010 . etanol. ansiedad. miorrelajante y anticonvulsivante. hiporeflexia e hipotensión. Posee acción ansiolítica.N. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede producir un cuadro de hipotonía muscular. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Propiedades Farmacológicas: Lormetazepam es una droga que pertenece a las benzodiazepinas. hipertonicidad e hiperreflexia. Protegido de la luz y la humedad. Posología y Administración: Adultos: 1 a 2 mg en dosis única antes de acostarse.18. Indicaciones: Pacientes con problemas del sueño (insomnio) de cualquier origen. lo que permite que sea de elección en aquellos cuadros de neurosis que se caracterizan por espasticidad muscular. con compromiso de funciones respiratorias. Interacciones: Es potenciado desfavorablemente por depresores del S. Precauciones y Advertencias: Se recomienda no administrar durante el embarazo y lactancia. ni en casos de hipersensibilidad al lormetazepam. Es un tranquilizante menor.10.C. Se aconseja evitar su uso en casos de psicosis depresivas agudas y en insuficiencia pulmonar aguda.

viento. Retirar los lentes de contacto antes de su uso.NOVOTEARS Lágrimas descongestionantes Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contienen: Nafazolina HCl 0. 3 a 4 veces al día. smog. El uso en lactantes y niños puede causar depresión en el SNC. ardor. Si la solución cambia de color o se torna turbia.18. Contraindicaciones: NOVOTEARSα está contraindicado en personas con antecedentes de hipersensibilidad a alguno de sus componentes y en personas con glaucoma de ángulo estrecho. coma y marcada disminución de la temperatura corporal. salvo indicación médica. humo. natación. alergias. resfríos.1 g. pero ese efecto usualmente es mínimo con las concentraciones usadas en descongestionantes oculares. aumento de la presión intraocular e irritación local pasajera. prurito y/o congestión ocular debido a polvo. hipertensión. exposición solar. El tratamiento generalmente no debe superar los 4 días. irregularidades cardiacas e hiperglicemia.10. de acuerdo a evolución e intensidad de los síntomas. diabetes e hipertiroidismo. NOVOTEARS está indicado sólo para uso oftálmico tópico.012 g. Se ha reportado dilatación pupilar. Hipromelosa 0. televisión excesiva y trabajo visual intenso. Posología y Administración: Dosis usual: aplicación tópica ocular de 1 a 2 gotas en el ojo afectado. Dextran 0. Se utiliza en todas las condiciones en que se desee un alivio de la irritación. y en pacientes con anormalidades cardiovasculares. Nafazolina puede producir midriasis cuando es aplicada sobre la conjuntiva. Propiedades Farmacológicas: NOVOTEARS es la asociación de un descongestionante con efecto vasocontrictor local y dos polisacáridos. El sobreuso de este producto u otro vasoconstrictor puede producir incremento de la irritación. no utilizar. Vademecum Saval Versión . Interacciones: Pacientes que se encuentran bajo inhibidores de la MAO o antidepresivos tricíclicos pueden experimentar crisis de hipertensión. cuya acción permite estabilizar y preservar la lágrima lubricando y protegiendo la superficie ocular. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas en el uso tópico oftálmico son poco frecuentes y de baja intensidad. Debe utilizarse con precaución durante embarazo y lactancia. lentes de contacto. Precauciones y Advertencias: No se aconseja su uso en niños menores de 2 años.3 g. Si la irritación y/o enrojecimiento. se mantiene o aumenta. Indicaciones: Alivio temporal del enrojecimiento del ojo debido a irritaciones oculares menores. se debe discontinuar su uso.2010 . o con menor frecuencia. Pueden presentarse ocasionalmente efectos sistémicos tales como hipertensión.

Vademecum Saval Versión .Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.18. Presentaciones: NOVOTEARS: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.10.2010 . Protegido de la luz.

Adapaleno tiene acciones farmacológicas similares a otros retinoides (por ejemplo: tretinoina. Hecho que se demostró en un estudio farmacocinético en 16 pacientes con acné.15 ng / mL).1% contiene: Adapaleno 0.3% contiene: Adapaleno 0. pero los estudios sugieren que adapaleno tópico normaliza la diferenciación de las células epiteliales foliculares lo que inhibe la formación del microcomedón y reduce las lesiones inflamatorias y no inflamatorias del acné (pápulas y pústulas).18. El área bajo la curva promedio fue de 8.10. En un estudio en pacientes con acné moderado a moderadamente grave. 8 y 12.h/ml medido en 15 de los 16 pacientes.3%). Adapaleno se une a los receptores del ácido retinoico (RAR) en el núcleo celular.3%. con un tiempo promedio de 17.2010 .2 ± 10. Excipientes c.553 ± 0. opcionalmente. en concentraciones de 0.s. Adapaleno se eliminó rápidamente del plasma y no se detectó una vez transcurridas 72 horas tras la última aplicación.1% y 0. Los niveles de adapaleno obtenidos registraron una concentración plasmática máxima promedio de 0. Excipientes c. El significado exacto de este mecanismo no se conoce por completo.46 ng. Se sugiere que el componente inflamatorio celular del acné puede ser modificado por Adapaleno. Adapaleno inhibe las respuestas quimiotácticas y quimiocinéticas de los leucocitos polimorfonucleares y también el metabolismo por lipoxidación del ácido araquidónico a mediadores pro-inflamatorios. en la cara y. FARMACOCINÉTICA La absorción de adapaleno a través de la piel humana es baja. Excipientes c.s.4 ng/mL medidos en el día 10 de tratamiento. Cada 100 g de gel dérmico 0.2 horas.1 ng / mL). una vez al día durante 10 días. adapaleno fue aplicado. en la concentración más alta disponible (0. en el dorso. Se midieron los niveles plasmáticos de adapaleno. de la queratinización y de los procesos inflamatorios. Vademecum Saval Versión .1 g. Sin embargo.1 g.1% contiene: Adapaleno 0. De las 209 muestran que se lograron analizar. El tiempo de vida media estuvo entre las 7 y las 51 horas.3 g. pero no interfiere con el rol fisiológico de los ácidos retinoicos endógenos ni compite por los receptores proteicos citosólicos (CRABP). En el estudio las concentraciones séricas obtenidas fueron mínimamente detectables en 15 de los 16 pacientes (límite inferior de cuantificación = 0. a los cuales se les administró adapaleno tópicamente. La excreción del porcentaje absorbido de adapaleno parece ser principalmente por la vía biliar.NYSKIN Antiacné Composición: Cada 100 g de gel dérmico 0. a setenta y ocho (78) pacientes. Cada 100 g de crema dérmica 0. evaluando las concentraciones a las semanas 2. ha demostrado mayor potencia en la actividad antiinflamatoria in vitro e in vivo.37 ± 8. todos los cuales constituyen fenómenos importantes en la patología del acné vulgaris. una vez al día durante 12 semanas. Propiedades Farmacológicas: Adapaleno es un derivado sintético del ácido naftoico. análogo retinoide. isotretinoina).s. MECANISMO DE ACCIÓN Los estudios bioquímicos y farmacológicos han demostrado que adapaleno es un modulador de la diferenciación celular. sólo 3 muestras no registraron concentraciones plasmáticas de adapaleno por debajo del límite de detección (LD = 0.

4. deterioro de la fertilidad Los estudios de carcinogenicidad con adapaleno se han llevado a cabo en ratones con dosis tópicas de 0. tales como el viento o el frío. una vez al día sobre toda el área afectada. piel bronceada o con eczema. Estas dosis son equivalentes a 3 veces (ratones) y 2 veces (ratas) a la dosis diaria máxima recomendada en humanos.15.1%. No debe ser utilizado en piel con heridas abiertas. los pacientes deben ser instruidos de utilizar una crema hidratante.2010 . labios y membranas mucosas.10. Los estudios en animales han demostrado un aumento del riesgo de neoplasias en la piel con el uso de drogas farmacológicamente similares (retinoides). ya sea cuando se expone a irradiación UV en el laboratorio o a la luz solar. Se debe evitar la aplicación en las áreas de la piel cercanas a los ojos. Precauciones y Advertencias: El tratamiento con adapaleno puede provocar ciertos signos y síntomas tales como eritema. no mostraron efectos sobre el comportamiento reproductivo o la fertilidad de las ratas macho o hembra. también pueden ser irritantes para los pacientes en tratamiento con adapaleno. Evitar el contacto con los ojos. Se recomienda evitar la exposición a la luz solar natural o artificial mientras se encuentra en tratamiento con adapaleno. como feocromocitomas en las médulas suprarrenales de las ratas macho. los labios. a las cuales se les administro dosis orales de adapaleno de hasta 20 mg/kg/día (una dosis equivalente a 26 veces dosis diaria máxima recomendada). mucosa nasal u otras mucosas. 1. Estudios de la función reproductiva y de fertilidad realizados en ratas. En el estudio por vía oral se observó una mayor incidencia de lesiones benignas y malignas. Al igual que con otros retinoides el uso de cera depilatoria se debe evitar cuando se encuentra en tratamiento con adapaleno.5 mg/kg/día. se recomienda utilizar protectores solares cuando la exposición sea inevitable.5 y 1. ensayo en células de ovario de hámster chino. Los pacientes pueden usar cremas hidratantes para el alivio de la piel seca o irritación. Los pacientes deben ser instruidos para minimizar la exposición al sol. se recomienda precaución en pacientes que normalmente experimentan altos niveles de exposición al sol y/o personas fotosensibles. Contraindicaciones: Contraindicado en hipersensibilidad a adapaleno o a algún componente de la formulación. ensayo de linfoma de ratón CT) e in vivo (prueba de micronúcleos de ratón). y son en su mayoría leves a moderados y usualmente disminuyen o desaparecen al continuar con la terapia. crema al 0. Dependiendo de la severidad de estos efectos. mutagénesis.Carcinogénesis. Sólo para uso externo. reducir la frecuencia de aplicación o suspender el tratamiento. de igual manera.1% o gel al 0. piel escamosa. Si aparece alguna reacción que sugiera sensibilidad o irritación química. sequedad. Indicaciones: Adapaleno está indicado para el tratamiento tópico del acné vulgaris.3%. Posología y Administración: Vía de administración : Tópica Dosis Usual : Para el tratamiento tópico del acné vulgaris se debe aplicar una capa delgada de gel al 0. Los fenómenos meteorológicos extremos. el uso de este medicamento debe ser suspendido. Estos pueden ocurrir las primeras dos a cuatro semanas de tratamiento.3 y 4. astringentes o sustancias irritantes que puedan exacerbar estos efectos. según lo indique el médico. Una leve sensación transitoria de calor o ligero escozor puede ocurrir poco después de la aplicación de adapaleno. Adapaleno no mostró efectos mutagénicos o genotóxicos in vitro (test de Ames. Vademecum Saval Versión .18. y en ratas con dosis orales de 0. después de lavarse con un jabón no medicado. sensación urente o prurito. Ningún estudio de fotocarcinogénesis se ha llevado a cabo. 0. Se debe evitar el uso de exfoliantes.0 mg/kg/día. aproximadamente una hora antes de acostarse.

Esto no implica la suspensión del tratamiento. Es sólo para uso externo. Reacciones Adversas: Adapaleno es generalmente bien tolerado. nariz y las membranas mucosas. o sobre piel bronceada. puede ocurrir un empeoramiento aparente del acné. La exposición del ojo a este medicamento puede provocar hinchazón ocular. Limpie el área afectada con un limpiador suave sin jabón antes de aplicar este medicamento. Junto con esto. Lactancia: No se sabe si este fármaco se excreta en la leche humana.10. La depilación con cera no se debe realizar durante el tratamiento con adapaleno. Adapaleno ha demostrado poseer efectos teratogénicos en ratas y conejos cuando se administra por vía oral. Este medicamento no debe aplicarse sobre cortes. conjuntivitis e irritación de los ojos. eczemas de la piel. pero se requieren al menos ocho semanas para observar beneficios completos. sin embargo. en las mujeres en edad fértil se inició tratamiento sólo después de haberse realizado una prueba de embarazo. Sin embargo. Una paciente decidió interrumpir el embarazo. No existen estudios controlados en los cuales se administre adapaleno a mujeres embarazadas.2010 . Se debe evitar el contacto con los ojos. dos pacientes dieron a luz prematuramente y los bebés permanecieron en terapia intensiva hasta que llegar a un estado sano y una paciente se perdió durante el seguimiento. La seguridad y eficacia de adapaleno durante el embarazo no ha sido establecida. Uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 12 años de edad. sin embargo. se debe tener precaución cuando adapaleno es administrado a una mujer que da de mamar. Las cremas hidratantes pueden ser utilizadas si es necesario. no se debe suspender la terapia. El acné puede empeorar durante las primeras semanas de tratamiento. a menos que el médico indique lo contrario. Uso geriátrico La seguridad y eficacia de adapaleno en pacientes geriátricos de 65 años o más no se ha establecido. aumenta la posibilidad de erosiones de la piel cuando se realiza depilación con cera en la zona afectada concomitantemente al tratamiento con adapaleno. Vademecum Saval Versión . Durante los estudios clínicos con adapaleno.Previo al uso de adapaleno se debe limpiar el área afectada con un limpiador suave. la cual debía ser negativa. Información para los pacientes: Los pacientes tratados con adapaleno deben recibir la siguiente información antes de comenzar el tratamiento: Este medicamento debe ser utilizado sólo como lo indicó el médico. dos pacientes dieron a luz niños sanos por parto normal. durante el tratamiento con adapaleno en mujeres en edad fértil se utilizaron medidas de control de la natalidad. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Los retinoides pueden causar daño fetal si se administran a mujeres embarazadas. labios. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana. Durante las primeras semanas de terapia. se deben evitar los productos que contienen alfa hidroxi o ácido glicólico. quemaduras. Mientras se está en tratamiento con adapaleno se recomienda evitar el uso de productos que contengan alfa hidroxi o ácido glicólico. No se recomienda el uso de adapaleno durante el período de embarazo. El beneficio clínico puede ser verificado después de dos semanas de terapia.18. para el tratamiento del acné. seis (6) mujeres tratadas con adapaleno quedaron embarazadas.

piel seca. Interacciones: Adapaleno podría producir irritación local en algunos pacientes. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. piel escamosa. productos con alto contenido de alcohol.18. edema palpebral. conjuntivitis. El uso concomitante con otros productos tópicos potencialmente irritantes (jabones abrasivos o medicados y lociones de limpieza. bronceado. Rara vez se reporto el empeoramiento del acné. mantener en su envase original. En caso de excesiva aplicación. Particular precaución al utilizar junto a preparaciones que contienen sulfuros. sensación de ardor/picazón. y se produjeron al comienzo del tratamiento y disminuyeron después. los efectos corresponden a un enrojecimiento de la piel. astringentes) deben utilizarse con precaución. piel escamosa y molestias en la zona de aplicación. NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACIÓN MEDICA NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA Presentaciones: Pomos con 35 g de crema o gel Vademecum Saval Versión . Almacenar a la temperatura indicada en el envase. luz. Otros efectos reportados en menos del 1% de los pacientes tratados fueron: dermatitis de contacto. cremas para afeitar.Se han reportado con mayor frecuencia las siguientes reacciones adversas: eritema. a medida que el tiempo de tratamiento aumentaba.2010 . erupción cutánea y eczema. decoloración de la piel. Sobredosificaciones: Adapaleno se utiliza sólo tópicamente. azufre o ácido salicílico. resorcinol. la mayoría de estos casos fueron leves a moderados en gravedad. protegido del calor. humedad.10. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. prurito.

seguida por terapia oral a dosis de 4 mg cada 8 horas hasta un total de 5 días.2010 . alternativamente se puede administrar 4 mg sin diluir como una inyección I. La mayor eficacia y tolerancia de ondansetron en todos los grupos de edad. (en no menos de 30 segundos y en un plazo de 2 a 5 minutos) una sola vez.1 mg/Kg en menores de 40 Kg y 4 mg en mayores de 40 Kg. u 8 mg orales 1 .V. En terapia se usa 0. En terapias menos eméticas.18. En la prevención de vómitos y náuseas post operatorio 0. la dosis óptima es de 4 mg I. También está indicado para la prevención y el tratamiento de náuseas y vómitos del postoperatorio. Contraindicaciones: Hipersensibilidad o alergia a la droga.ODANEX Antiemético Composición: Cada ampolla contiene: Ondansetron 4 mg u 8 mg. Seguida por infusión intravenosa continua de 1 mg/hr durante 24 horas. En pacientes con daño hepático la dosis no debe exceder de 8 mg día. como inyección intravenosa lenta de 8 mg antes de la quimioterapia. por medio de la mayor adaptabilidad del paciente. Posología y Administración: Según prescripción médica. administradas por inyección intravenosa lenta con 4 horas de diferencia. 8 mg cada 8 horas. Alternativamente se puede administrar 4 a 8 mg I.V.2 horas antes de la radioterapia. cada 8 horas hasta completar cinco días. Dosis usual adultos: administrar 8 mg como dosis intravenosa lenta o infusión. Ondansetron se puede administrar también en las primeras 24 horas.1 mg/Kg con un máximo de 4 mg por dosis en prevención. seguido de 8 mg orales. Indicaciones: Tratamiento y profilaxis de las náuseas y vómitos inducidas por la quimioterapia y radioterapia antineoplásicas. puede administrarse en forma oral. cada 2 a 8 horas. Propiedades Farmacológicas: Ondansetron es un antagonista específico del receptor 5HT3 que inhibe directamente un importante mecanismo farmacológico del vómito inducido por la quimioterapia y la radioterapia. de la reducción de la emesis anticipatoria y de la mejoría de la calidad de vida. ondansetron puede administrarse como inyección intravenosa lenta de 8 mg. En la prevención de vómitos y náuseas en el postoperatorio. administrando la primera dosis 1. seguida de dos dosis adicionales de 8 mg.2 horas antes de la quimioterapia. Para las náuseas y vómitos provocados por la radioterapia. inmediatamente antes de la quimioterapia. debido al trauma quirúrgico anestésico. Dosis usual niños: en niños mayores de 4 años se administra una dosis I. 30 minutos antes de quimioterapias altamente eméticas. Vademecum Saval Versión .M. Precauciones y Advertencias: Se recomienda no usar en embarazo y lactancia. seguida de 8 mg orales cada 8 horas hasta un total de cinco días. única.V. de 5 mg/m2 durante 15 minutos antes de la quimioterapia.10. debería ayudar a conseguir un mejor tratamiento del cáncer.

bochorno.10. Sobredosificaciones: Hay poca experiencia en sobredosis. Se ha informado de constipación. elevación transitoria de enzimas hepáticas (transaminasas). dolor de cabeza. se han reportado síntomas tales como cefalea persistente.C. protegido de la luz.Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. enrojecimiento facial y trastornos del tracto gastrointestinal. Sin embargo. Vademecum Saval Versión .. Presentaciones: Estuches con 1 ampollas de 4 u 8 mg. Interacciones: La asociación de ondansetron con cisaprida o drogas similares. de una forma similar a la que se produce cuando se administra asociado con depresores del S.18. puede aumentar la actividad motora intestinal. El tratamiento consiste en la instauración de terapia sintomática de apoyo.2010 .N. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C.

Se sugiere usar la solución oftálmica durante el día y el ungüento en la noche. Ungüento oftálmico: aplicar 1 cm de ungüento dos veces al día en forma externa. Gramicidina 0. orzuelos. que ofrece un amplio espectro de acción frente a infecciones oftalmológicas producidas por bacterias Gram positivas y Gram negativas.OFTABIOTICO Antibioterapia ocular asociada Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Polimixina B 5.7 mg. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Precauciones y Advertencias: Como con otros antibióticos. Evitar el contacto del gotario o punta del pomo con la superficie del ojo. como son: conjuntivitis aguda y crónica.000 UI.18. No presenta actividad frente a hongos. Vademecum Saval Versión . según la severidad de la infección y por lo menos durante siete días. En presencia de lesiones tuberculosas del ojo.2 gotas en el ojo afectado dos a cuatro veces al día. sensibles a la asociación de estos antibióticos.025 mg.2010 . Reacciones Adversas: Ocasionalmente pueden presentarse reacciones alérgicas caracterizadas por picazón en los párpados y sensación de escozor en el globo ocular. Indicaciones: Tratamiento de las infecciones bacterianas de la superficie ocular y sus anexos.10. Bacitracina 400 UI. Neomicina 3. keratoconjuntivitis. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Propiedades Farmacológicas: OFTABIOTICO es una asociación de antibióticos con accción bactericida. úlcera corneal marginal. Neomicina 1.5 mg. Cada gramo de ungüento oftálmico contiene: Polimixima B 6.000 UI. el uso prolongado puede producir proliferación de microorganismos resistentes y toxicidad local. Posología y Administración: Solución oftálmica: 1 . Interacciones: No se han descrito. blefaritis. dacriocistitis crónica.

Protegido de la luz (solución).5 g de ungüento.10.18. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento).2010 . Pomos con 3. Vademecum Saval Versión .

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al cromoglicato de sodio. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución en niños. evitando la liberación de mediadores de la inflamación como: histamina y factores quimiotácticos. edema limbal e infiltrado. por lo tanto. Vademecum Saval Versión . Indicaciones: Tratamiento y prevención de alergias oculares como keratoconjuntivitis. Utilizar con precaución en embarazo y lactancia. Protegido de la luz (solución). conjuntivitis vernal. fotofobia. Reacciones Adversas: En algunos casos se ha presentado picazón o ardor pasajero. conjuntivitis papilar gigante. Cada 100 g de OFTACON 4% ungüento oftálmico estéril contiene: Cromoglicato de sodio 4 g. lagrimación. úlceras de la córnea vernal y placas. Aplicar en el ojo dos a tres veces al día en forma de capa delgada. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento). keratitis vernal y kerato-conjuntivitis alérgica. fiebre de heno. Interacciones: No se han descrito.OFTACON Antialérgico Composición: Cada 100 ml de OFTACON 2% solución oftálmica estéril contiene: Cromoglicato de sodio 2 g. Propiedades Farmacológicas: OFTACON estabiliza la membrana de las células cebadas y basófilas bloqueando el trasporte de calcio. La suspensión del tratamiento debe realizarse en forma gradual durante un período de una semana. Su mecanismo de acción.2010 . permite prevenir con eficacia los síntomas de la alergia ocular.18.10. Cada 100 ml de OFTACON 4% solución oftálmica estéril contiene: Cromoglicato de sodio 4 g. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Se debe evitar que la punta del gotario entre en contacto con la superficie del ojo. Posología y Administración: Dosis usual: se sugiere administrar 1 ó 2 gotas en cada ojo cuatro veces al día. No se ha establecido seguridad de uso en menores de 4 años.

18.10. Vademecum Saval Versión .Presentaciones: OFTACON 2% solución oftálmica: frasco gotario sellado de 10 ml.2010 .

sensación de cuerpo extraño. queratitis neuroparalítica. con propiedades humectantes.400 g. Excipientes c. y contribuye a la nutrición y lubricación de las superficies de distintos tejidos gracias a sus propiedades viscoelásticas y como lubricante.2010 . MECANISMO DE ACCIÓN La estructura del ácido hialurónico se puede comparar con una esponja constituida por cadenas de polisacáridos con abundante agua atrapada entre sus moléculas. Propiedades Farmacológicas: El ácido hialurónico es un glicosaminoglicano que forma parte de la mayoría de las matrices de los tejidos conectivos en los animales vertebrados. El ácido hialurónico es un componente fisiológico de diversos fluidos en el organismo. irritaciones oculares leves ocasionadas por luz solar. polvo.OFTAFILM Lubricante ocular SAVAL división Oftalmer Nicolich Composición: Cada 100 mL de Solución Oftálmica de OFTAFILM contiene: Hialuronato de Sodio 0. adherentes y viscoelásticas. aguas cloradas y agentes químicos débiles. El ácido hialurónico es un polisacárido lineal que interactúa con otros proteoglicanos que proveen de estabilidad y elasticidad a las matrices extracelulares de los tejidos. irritaciones oculares leves por luz solar. escozor y resequedad debida a queratoconjuntivitis sicca. queratitis neuroparalítica.. la elasticidad de las moléculas les permite recuperar su disposición molecular original.s. Esta red de macromoléculas regula la hidratación del tejido y el movimiento de sustancias en el interior de los compartimientos intersticiales. como sería el caso del parpadeo.10. incrementando el tiempo de ruptura de la película lagrimal lo que produce un rápido alivio de los síntomas de ojo seco. Posología y Administración: Vía de Administración: Tópica Oftálmica Vademecum Saval Versión . Las moléculas de ácido hialurónico sometidas a altas velocidades de desplazamiento. sensación de cuerpo extraño. lo que facilita la adhesión del ácido hialurónico a la superficie de las células aliviando la irritación ocular.18. La pseudoplasticidad (extensión y cobertura) y la permanencia en el sitio de acción constituyen importantes características que influyen en su efecto terapéutico. aire. Se utiliza como lubricante ocular para el alivio temporal del ardor. polvo. USOS: queratoconjuntivitis sicca. Hialuronato de sodio es un producto farmacéutico destinado a lubricar y humectar el ojo en caso de insuficiencia de secreción lagrimal o daño corneal. lubricantes. para el alivio temporal del ardor. Indicaciones: Está indicado como lubricante ocular. aire. se alinean en la dirección del parpadeo. escozor y resequedad debido a síndrome de ojo seco o a queratoconjuntivitis sicca. El ácido hialurónico se adhiere al epitelio de la córnea. ofreciendo menor resistencia y haciéndose menos viscosas. aguas cloradas y agentes químicos débiles. Posteriormente.

En raros casos se ha observado una disminución fugaz de la visión durante la instilación. el que desaparece rápidamente. Sobredosificaciones: No se han descrito casos de sobredosis o ingesta accidental de OFTAFILM solución oftálmica. No se recomienda utilizar este medicamento junto con soluciones detergentes o antisépticas.Dosis: Según prescripción médica. que no requiere suspender el medicamento.18. EMBARAZO Y LACTANCIA Se debe administrar con precaución durante el embarazo y período de lactancia. Si se requiere aplicar además otros fármacos de uso tópico oftálmico. USO PEDIÁTRICO No se ha establecido la seguridad y eficacia de este producto en pacientes pediátricos USO GERIÁTRICO No se han observado diferencias significativas en la seguridad y eficacia clínica en poblaciones de pacientes de edad avanzada. se debe suspender el tratamiento. su administración debe ser espaciada del uso de este producto. Reacciones Adversas: En algunos pacientes se puede producir ardor y/o irritación sin consecuencias. No se ha establecido si el hialuronato de sodio se distribuye y excreta a través de la leche materna. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o algún componente de la formulación.10. además la Vademecum Saval Versión . debe contactarse inmediatamente con su médico. Este producto debe usarse en el embarazo sólo si el beneficio potencial esperado es mayor que el posible riesgo para el feto. efecto que se debe a la densidad de la solución y que desaparece rápidamente. aparece dolor o alteración de la visión y/o la irritación ocular se acentúa. El oftalmólogo en estos casos. Puede producir malestar en el momento de la instilación. Dosis Usual: Instilar 1 a 2 gotas en cada ojo 3 veces al día. los dedos. INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE Se debe instruir al paciente que en caso de desarrollar alguna infección oftálmica recurrente o si es sometido a alguna cirugía ocular en el transcurso del uso de este producto. Precauciones y Advertencias: Si la afección se agrava o persiste por más de 72 horas. Ello puede ser causa frecuente de infecciones. o con cualquier otra superficie. al menos con un intervalo de 5 minutos entre uno y otro. y siempre que el médico tratante lo indique. Interacciones: No se recomienda utilizar el medicamento junto con otros productos oftálmicos lubricantes y humectantes o junto con otras soluciones detergentes o antisépticas. Para no contaminar la solución instruya al paciente que evite el contacto directo del gotario con las estructuras del párpado o del globo ocular. comparado con personas más jóvenes.2010 . uno del otro. por lo que debe usarse con precaución cuando este producto se administra a este grupo de pacientes. Si más de un fármaco se debe administrar por vía oftálmica. se recomienda que se administren con al menos cinco (5) minutos de diferencia. debe evaluar la condición del paciente y buscar otras alternativas en el arsenal terapéutico.

mantener en su envase original. humedad. Vademecum Saval Versión .18. El médico debe instruir al paciente que en caso de sobredosis deberá acudir al centro de urgencias médicas más cercano. luz. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. Almacenar a la temperatura indicada en el envase. NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACIÓN MEDICA NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.2010 . protegido del calor.10.posibilidad de que la sobredosis o la ingesta accidental causen efectos adversos es muy baja. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

incluyendo Stafilococos coagulasa positivos y coagulasa negativos. Ungüento: Aplicar 1 cm de ungüento en el ojo afectado dos a cuatro veces al día. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la gentamicina.prurito.10. provocadas por microorganismos sensibles que incluyen: conjuntivitis. Indicaciones: Tratamiento tópico de infecciones de la superficie ocular y sus anexos.2010 . Precauciones y Advertencias: El uso prolongado de antibióticos tópicos puede provocar un sobrecrecimiento de microorganismos no susceptibles tales como hongos. incluyendo Neisseria gonorreae. Profilaxis en cirugía oftálmica. Interacciones: No se han descrito. edema u otros signos de irritación o ardor. Posología y Administración: Solución oftálmica: Aplicar 1 ó 2 gotas en el ojo afectado cada 4 horas. Aerobacter aerogenes. queratitis. Prevención de infecciones oculares después de extraer cuerpos extraños. blefaritis. incluyendo ciertas colonias de Pseudomonas aeruginosa y Proteus. Cada g de ungüento oftálmico contiene: Gentamicina (como sulfato) 3 mg.18. Klebsiella pneumoniae. úlceras corneales. Evitar que la punta del gotario o pomo entre en contacto con la superficie del ojo. queratoconjuntivitis. Vademecum Saval Versión . Moraxella y Neisseria. Propiedades Farmacológicas: OFTAGEN es un antibiótico aminoglicósido bactericida de amplio espectro activo contra bacterias gram positivas. Streptococos grupo A y beta hemolíticos y no hemolíticos. meibomitis aguda y dacriocistitis. Escherichia coli. Reacciones Adversas: En algunos casos puede ocurrir irritación transitoria. incluso ciertas colonias que son resistentes a la penicilina. y Streptococo pneumoniae. Haemophylus influenzae. Sobredosificaciones: No se ha descrito. OFTAGEN es activo contra bacterias gram negativas. enrojecimiento. blefaroconjuntivitis.OFTAGEN Antibióticoterapia oftálmica Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Gentamicina (como sulfato) 3 mg. post traumas de etiología física o química.

10.2010 . Protegido de la luz (solución). Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 ml de solución oftálmica estéril. Vademecum Saval Versión . Pomos con 3.5 g de ungüento.18.Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento).

fotofobia. se debe controlar la presión intraocular cuando se administra en períodos prolongados. Infección conjuntival residual. esta acción se refuerza por la presencia de gentamicina. Aplicar 1 cm de ungüento dos veces al día. alérgico. disminuyendo la intensidad de la vasodilatación. Precauciones y Advertencias: El uso de antibióticos en forma prolongada puede causar sobrecrecimiento de gérmenes no susceptibles. Reacciones Adversas: Ocasionalmente y en tratamientos prolongados puede producirse aumento de la presión intraocular. glaucoma. Por otra parte. Procesos inflamatorios de origen traumático. Evitar que la punta del gotario o pomo entre en contacto con la superficie del ojo. varicela. Propiedades Farmacológicas: OFTAGEN Compuesto es una combinación esteroide-antibiótico indicada en el tratamiento de aquellas afecciones oculares que se caracterizan por la presencia de un componente infeccioso junto a una respuesta inflamatoria. irritativo y post operatorio.10. Vademecum Saval Versión . visión borrosa o doble visión. bacteriano. lesiones virales de la córnea y conjuntiva. lesiones tuberculosas del ojo.18. Indicaciones: Afecciones inflamatorias y alérgicas de las estructuras superficiales del ojo asociadas con infección bacteriana de microorganismos sensibles a la gentamicina. exudación e infiltración leucocitaria. Ungüento: Cada g de ungüento oftálmico contiene: Gentamicina (como sulfato) 3 mg. También tiene la propiedad de aliviar los síntomas en cuadros alérgicos e irritativos. Posología y Administración: Instilar 1 ó 2 gotas de solución oftálmica tres veces al día.2010 .OFTAGEN Compuesto Antibióticoterapia asociada Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Gentamicina (como sulfato) 3 mg. Infección herpética de la córnea o de alguno de los tejidos anexos. Como para todos los productos de uso oftálmico que contengan corticoides. que es activo contra un gran número de bacterias Gram negativas y Gram positivas. En forma aislada se puede producir irritación y ardor. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. Betametasona disodiofosfato 1 mg. Betametasona disodiofosfato 1 mg. edema palpebral leve. Betametasona suprime la respuesta inflamatoria de los tejidos. hiperemia.

Protegido de la luz (solución).Interacciones: No se han descrito. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 ml de solución oftálmica estéril.18.5 g de ungüento. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Vademecum Saval Versión .2010 . Pomos con 3. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento).10.

manténgase alejado del alcance de los niños. los lentes de contacto deben ser removidos. Si se produce blefaritis y dermatitis en el párpado.025 g (0. OFTALER actúa en las fases temprana y tardía del proceso alérgico: bloquea receptores H1 de histamina. Al inhibir la actividad de fosfolipasa A2. Precauciones y Advertencias: Previo a la instilación del fármaco. Sin embargo.Embarazo y lactancia:Los estudios en animales con ketotifeno sistémico no mostraron potencial embriotóxico o teratogénico. posee un efecto terapéutico rápido y de larga duración. pues es un antagonista relativamente selectivo. reduce la liberación de ácido araquidónico de los fosfolípidos de membrana y la producción de leucotrienos y prostaglandinas. estabiliza mastocitos y basófilos. OFTALER también posee propiedades bloqueantes de histamina. inflamación o picazón.10.18. Propiedades Farmacológicas: OFTALER es ketotifeno fumarato. Posología y Administración: Dosis usual: instilar 1 a 2 gotas de solución oftálmica dos veces al día. Se ha informado reacciones transitorias de ardor en el ojo. no competitivo de histamina (receptor-H1).025 %). Raramente se producen otras manifestaciones de irritación local como congestión.05 g (0. Vademecum Saval Versión . el uso de OFTALER debe considerar las precauciones habituales: sólo para uso oftálmico tópico. OFTALER actúa inhibiendo la liberación de mediadores químicos de mastocitos sensibilizados y leucocitos. Existe evidencia de que ketotifeno puede tener un efecto inmunomodulador sobre células presentadoras de antígeno y sobre los linfocitos T. después de su uso tapar inmediatamente. inhibe la quimiotaxis y activación de eosinófilos e inhibe la liberación y/o acción de varios mediadores implicados en la inflamación alérgica. Las bajas dosis utilizadas no producen somnolencia. un derivado del benzocicloheptatiofeno con actividad antihistamínica y antialérgica potente. Como en toda solución oftalmica. que se sabe son potentes mediadores proinflamatorios en el proceso alérgico. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. no hay estudios al respecto en humanos por lo que no se recomienda su uso en estas circunstancias. Los pacientes con visión borrosa transitoria deberían evitar conducir vehículos u operar maquinarias. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al principio activo. Indicaciones: Alivio de los signos y síntomas de la conjuntivitis alérgica. Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Ketotifeno 0.OFTALER Antialérgico Ocular Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Ketotifeno 0. el tratamiento debe suspenderse. aunque otros mecanismos pueden estar implicados como antiquimiotáctico de eosinófilos.2010 . evítese el contacto directo de la punta del gotario con el globo ocular.05 %). Sus acciones favorables sobre varias vías de la alergia ocular hacen que OFTALER posea un perfil antialérgico único cuando se lo compara con otras alternativas existentes como los antihistamínicos y los estabilizadores de mastocitos. pueden volver a colocarse luego de 15 minutos.

10.18.05% y 0.2010 . Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz.Interacciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril al 0.025%. Sobredosificaciones: No se ha descrito.

Interacciones: Con IMAO se puede producir en el paciente una crisis hipertensiva.4 horas de acuerdo a la sintomatología.2 gotas cada 3 . Antazolina fosfato 0. alérgicas e inflamatorias. Propiedades Farmacológicas: OFTALIRIO es una asociación de dos principios activos: Nafazolina: derivado imidazólico con actividad vasoconstrictora del sistema vascular conjuntival por su efecto estimulante directo de los receptores adrenérgicos. Sobredosificaciones: La instilación de altas dosis en la conjuntiva. Su acción permite controlar la congestión. con alteraciones cardíacas o diabetes. puede producir un aumento significativo de la presión intraocular y dilatación pupilar con efectos sistémicos a nivel cardiovascular y aparición de hiperglicemia. Protegido de la luz.OFTALIRIO Descongestionante . Antazolina: agente bloqueador de los receptores H1. asociados a situaciones irritativas. congestión y vasodilatación. irritación. Contraindicaciones: En glaucoma de ángulo cerrado y en presencia de hipersensibilidad a sus componentes. Alivio rápido del prurito y de los síntomas congestivos oculares. niños menores y en pacientes hipertensos.10.5 g.18. que inhibe la acción de la histamina sobre la musculatura lisa de los vasos conjuntivales. siendo útil en las reacciones irritativas y alérgicas con edema. lactancia.3 horas. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Reacciones Adversas: En personas sensibles puede producirse dilatación pupilar y aumento de la presión intraocular. Posología y Administración: 1 . Se debe realizar un tratamiento sintomático para controlar los signos cardiovasculares y usar agentes mióticos con el fin de superar el aumento de la presión intraocular. Vademecum Saval Versión .Antialérgico ocular Composición: Cada 100 mL de solución oftálimica estéril contiene: Nafazolina HCl 0. edema e hiperemia ocasionados por diversos agresores.05 g.2010 . Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución en embarazo. Indicaciones: OFTALIRIO inicia su acción a los pocos minutos de la aplicación tópica y su efecto persisite por 2 .

10.18.Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril. Vademecum Saval Versión .2010 .

También indicado en blefaroconjuntivitis de origen estafilocócico. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los principios activos. Posología y Administración: Dosis sugerida: 1 gota dos a cuatro veces al día en el ojo afectado o aplicación tópica del ungüento oftálmico dos a cuatro veces al día en el ojo afectado.3 g.18. penetración de cuerpos extraños y queratitis infecciosa no específica.OFTASONA-N Corticoterapia ocular asociada Composición: Solución oftálmica: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contienen: Betametasona fosfato disódico 0.1 g. Neomicina: 0. Ocasionalmente en tratamientos prolongados.1 g. infección alérgica u otros irritantes. vaccinia secundaria o inoculada y enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva. En casos de infecciones micóticas del ojo. costituye una terapia útil en el tratamiento de afecciones oculares que se caracterizan por la presencia de un componente infeccioso y una respuesta inflamatoria. infecciones oculares purulentas agudas. úlceras de la córnea y glaucoma. Reacciones Adversas: Se puede producir irritación y ardor.3 g.2010 . Precauciones y Advertencias: No administrar en forma indiscriminada sin control médico. Se sugiere usar el colirio durante el día y el ungüento en la noche. herpes simple agudo. Indicaciones: Afecciones alérgicas e inflamatorias con infección sobreagregada. Vademecum Saval Versión . Propiedades Farmacológicas: OFTASONA-N es una asociación de dos principios activos: un potente corticoide y un antibiótico aminoglicósido de amplio espectro. Interacciones: No se han descrito. conjuntivitis infecciosa alérgica. En infecciones que cursen con inflamación ocular provocadas por traumatismo. Ungüento oftálmico: Cada 100 g de ungüento oftálmico contiene: Betametasona fosfato disódico: 0. puede producirse aumento de la tensión intraocular con posible desarrollo de glaucoma y daño al nervio óptico. Profilaxis y tratamiento de los procesos inflamatorios e infecciosos en el pre y post operatorio. La combinación de estos dos principios activos. ya que el uso por perÍodos prolongados puede producir aumento de la presión intraocular y posterior formaci+on de cataratas. Neomicina (como sulfato) 0. orzuelos.10.

2010 .18. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C (ungüento).10. Protegido de la luz (solución). Vademecum Saval Versión . Pomo con 3 g de ungüento. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica esteríl.Sobredosificaciones: No se ha descrito.

Reacciones Adversas: Ocasionalmente en tratamientos prolongados. úlceras de la córnea y glaucoma. escleroqueratitis.10. infecciones oculares purulentas agudas. herpes simple agudo. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Interacciones: No se han descrito. Vademecum Saval Versión . hiperemia. Indicaciones: Tratamiento de las afecciones alérgicas e inflamatorias del segmento anterior del ojo: conjuntivitis. que administrado por vía ocular tiene la propiedad de suprimir la inflamación de los tejidos. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril. exudación e infiltración leucocitaria. Sobredosificaciones: No se ha descrito.1 g. Precauciones y Advertencias: No administrar en forma indiscriminada sin control médico.18. disminuyendo la intensidad de la vasodilatación. queratitis. eczema palpebral. Tiene además la capacidad de disminuir la respuesta alérgica de los tejidos. vaccinia secundaria o inoculada y enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva. blefaroconjuntivitis. Propiedades Farmacológicas: Betametasona es un corticoesteroide. Contraindicaciones: Infecciones micóticas del ojo.2010 . blefaritis. ya que el uso por períodos prolongados puede producir aumento de la presión intraocular.OFTASONA-P Corticoterapia oftálmica Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contiene: Betametasona fosfato disódico 0. puede producirse aumento de la tensión intraocular y cataratas. Protegido de la luz. Posología y Administración: 1 gota dos a cinco veces al día. iritis.

no han demostrado ningún efecto en el feto. Se trata de un derivado deoxiguanosínico. Aciclovir ejerce su efecto antiviral en los virus Herpes simplex y Varicela zoster. como no hay experiencias clínicas de los efectos durante el embarazo y lactancia. Precauciones y Advertencias: Los estudios realizados con aciclovir administrado sistémicamente en animales en gestación. El aciclovir es preferentemente captado y selectivamente convertido a la forma activa trifosfato por las células infectadas por los virus herpes. virus Epstein-Barr y Citomegalovirus. virus Varicela zoster. Indicaciones: Tratamiento selectivo de las queratitis por Herpes simplex. Posología y Administración: Colocar 1 cm de OFTAVIR dentro del saco conjuntival inferior. Es activo in vitro contra virus Herpes simplex tipo 1 y 2. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. en el cual el grupo deoxirribosa ha sido substituído por un grupo hidroximetil. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Pomo con 3.OFTAVIR Antiviral Oftálmico Composición: Cada 100 gramos de OFTAVIR contiene: Aciclovir 3 g. omitiendo la nocturna).2010 .18. Propiedades Farmacológicas: El aciclovir es un análogo nucleósido con actividad antiviral. Coadyuvante del tratamiento sistémico del Herpes zoster con compromiso ocular.5 g de ungüento oftálmico estéril. Contraindicaciones: OFTAVIR está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al aciclovir. No obstante.10. cinco veces al día (una aplicación cada 4 horas. Interacciones: No se han descrito Sobredosificaciones: No se ha descrito. Reacciones Adversas: Puede producir escozor leve y transitorio inmediatamente después de la aplicación. Continuar hasta tres días después de la curación. deberá evaluarse los beneficios potenciales y la posibilidad de riesgos desconocidos. interfiriendo en la síntesis de ADN e inhibiendo la replicación viral.

OFTIC Antinflamatorio oftálmico Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contiene: Diclofenaco sódico 0. Interacciones: No se han descrito interacciones de Diclofenaco con otros fármacos. al ser administrado por la vía ocular. Se reportó una elevación de la presión intraocular.10. Debe utilizarse con precaución en embarazo y lactancia y no se ha establecido la seguridad y eficacia en niños. Vademecum Saval Versión . y que serán intervenidos quirúrgicamente. Posología y Administración: 1 gota 4 veces al día en el ojo afectado Contraindicaciones: No usar en pacientes que usan lentes de contacto blandos o con antecedentes de hipersensibiliodad a alguno de los componentes. En algunos casos se ha informado de keratitis. Sobredosificaciones: Una sobredosis de solución ocular no produce problemas agudos. Precauciones y Advertencias: Se recomienda administrar con precaución en pacientes con antecedentes de hemorragia.1 g Propiedades Farmacológicas: Oftic solución oftálmica contiene Diclofenaco sódico. aunque durante la cirugía de cataratas se puede producir una elevación de ésta.2010 .18. En algunos casos se produjo reacción alérgica oculares y en cámara anterior. Reacciones Adversas: Ardor y escozor pasajeros. Estudios clínicos han revelado que Diclofenaco no afecta la presión intraocular. que ha demostrado propiedades analgésicas y antinflamatorias a nivel sistémico y a nivel ocular después de una administración tópica del producto. Almacenaje: Almacenar a menos de 25°C protegido de la luz. Indicaciones: Para el tratamiento de la inflamación producida en pacientes sometidos a cirugía de catarata. un antinflamatorio no esteroidal. Presentaciones: Envase sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.

respectivamente. prednisolona) por la ausencia del grupo cetona en la posición C-20 y la presencia de un éster etilcarbonato y un grupo clorometil carboxilato en la posición 17-α y 17-β en el núcleo esteroide. La dosis usual de OFTOL es de 1 gota en el (los) ojo(s) afectado(s) 4 veces al día.2010 . Cada 100 mL de OFTOL FORTE suspensión oftálmica contiene: Loteprednol Etabonato 0. con resultados favorables al disminuir los potenciales efectos adversos (ej. Loteprednol es altamente soluble en lípidos lo que favorece su penetración celular. el médico indica la concentración y dosis del medicamento a aplicar. cuando el potencial daño inherente al uso de esteroides haya sido aceptado con el fin de obtener una disminución del edema y la inflamación. La esterificación del grupo hidroxilo en la posición 17-α y la introducción del grupo clorometil carboxilato en la posición 17-β da como resultado un compuesto que es rápidamente hidrolizado en el tejido ocular a un metabolito inactivo. Sufre un extenso metabolismo formando metabolitos inactivos de ácido carboxílico. OFTOL FORTE está indicado para el tratamiento de condiciones inflamatorias de la conjuntiva palpebral y bulbar. hidrocortisona. De ser necesario. queratitis por herpes zoster. incremento de la presión intraocular) comúnmente asociados con los corticosteroides tópicos oftálmicos.18. Cuando se observa mejoría.OFTOL / OFTOL FORTE Antiinflamatorio tópico . La dosis usual de OFTOL FORTE es de 1 a 2 gotas en el (los) ojo(s) afectado(s) 4 veces al día. Difiere estructuralmente de otros corticosteroides (por ej. queratitis puntiforme superficial. la dosis usual es de 1 a 2 gotas en el ojo afectado 4 veces al día comenzando 24 horas después de la cirugía y continuar durante 2 semanas.s. Por lo general.corticosteroide SAVAL división Oftalmer Nicolich Composición: Cada 100 mL de OFTOL suspensión oftálmica contiene: Loteprednol Etabonato 0. de la córnea. iritis. la frecuencia de la aplicación puede disminuirse.500 g Excipientes c. Posología y Administración: Agite siempre el frasco antes de aplicar las gotas Vía de Administración: Oftálmica Dosis: Según prescripción médica. Para el tratamiento de la inflamación ocular postoperatoria. OFTOL se indica habitualmente para el alivio temporal de los signos y síntomas de la conjuntivitis alérgica estacional. la terapia puede iniciarse con dosis de 1 gota en el (los) ojo(s) afectado(s) cada hora. y del segmento anterior del globo ocular.200 g Excipientes c.s Propiedades Farmacológicas: Loteprednol Etabonato es un corticosteroide sintético no fluorado. Se Vademecum Saval Versión .10. tales como la conjuntivitis alérgica. conjuntivitis infecciosas seleccionadas. ciclitis. También está indicado en el tratamiento de la inflamación post operatoria secundaria a una cirugía ocular. que responden a esteroides. acné rosácea. Indicaciones: De acuerdo a la naturaleza e intensidad del cuadro clínico.

debe tener precaución con la presión intraocular, por lo tanto, se sugiere evaluar este aspecto en cada paciente. La terapia no debe suspenderse prematuramente. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida o sospechada al principio activo o a algún componente de la formulación. Está contraindicado en enfermedades virales de la córnea y conjuntiva, entre ellas, la queratitis por herpes simple epitelial o queratitis dendrítica; en enfermedades virales como varicela y vaccinia, así como en infecciones micobacterianas del ojo y micosis de las estructuras oculares. Precauciones y Advertencias: El uso prolongado, al igual que con otros costicosteroides, puede provocar glaucoma con daño al nervio óptico así como formación de catarata subcapsular posterior. Debe ser utilizado con precaución en presencia de glaucoma. Con el uso prolongado, se debe tener precaución con el crecimiento o sobreinfección con otros microorganismos. En cuadros purulentos agudos del ojo, los corticoides pueden enmascarar una infección o exacerbar la infección existente. Se recomienda controlar la presión intraocular si se utiliza por un período prolongado. Si aparece dolor o si el enrojecimiento, la picazón o la inflamación empeoran, se debe reevaluar la situación clínica. Informe al paciente si se diera esta condición. Los pacientes no deben utilizar lentes de contacto blandos durante la aplicación de éste medicamento. El uso de corticoides después de una cirugía de cataratas puede eventualmente retrasar la cicatrización y aumentar la incidencia de formación de flictenas. Advierta al paciente acerca de evitar que en cada aplicación, la punta del gotario tome contacto directo con mucosas oculares ya que, si bien la formulación incluye preservantes, aún así esta práctica puede contaminar la solución. Embarazo y Lactancia Loteprednol es categoría C, en el embarazo. En estudios en animales, el loteprednol ha demostrado ser embriotóxico, al retardar la osificación, y teratogénico, al observarse incremento de la incidencia de meningocele, arteria carótida primitiva izquierda anormal y flexuras de los miembros, cuando se administró durante la organogénesis en dosis 35 veces mayores a las dosis clínicas. Se desconoce si la administración tópica puede producir una absorción sistémica suficiente, por lo tanto, no debe administrarse durante el embarazo y período de lactancia a menos que los beneficios potenciales justifiquen el riesgo potencial para el feto. Uso Pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en menores de 18 años de edad. Reacciones Adversas: Los efectos adversos más frecuentemente reportados con loteprednol son aumento de la presión intraocular, visión anormal borrosa, sensación de quemazón, quemosis (edema conjuntival), secreción, ojos secos, lagrimeo, sensación de cuerpo extraño, picazón, enrojecimiento y fotofobia. Con menos frecuencia se incluyen conjuntivitis, anormalidades de la córnea, irritación-dolor y malestar ocular, queratoconjuntivitis. Los efectos adversos no oculares reportados y que se producen raramente son cefalea, rinitis y faringitis. Interacciones: El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacciones), por lo tanto, se debe incluir en la anamnesis inicial todos los medicamentos que el paciente está tomando, ya sea con o sin receta médica, antes de recetar éste fármaco. Sobredosificaciones: Se tiene datos muy limitados de la sobredosificación; en caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas.

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Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C, protegido de la luz. No refrigerar. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 mL de suspensión oftálmica estéril.

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ONDAX
Prokinético Composición: Cada comprimido contiene: Cisaprida 10 mg ó 5 mg. Propiedades Farmacológicas: Prokinético que actúa promoviendo la liberación local, a nivel exclusivamente gastrointestinal, de acetilcolina, mediador fisiológico de la motilidad. Se logra así una acción estimuladora potente de la motilidad sin influir sobre la acción colinérgica a otros niveles. La acción farmacológica se produce a lo largo de todo el tubo digestivo. Indicaciones: Pacientes con enfermedad de reflujo gastroesofágico que no responden adecuadamente a otras terapias. Posología y Administración: La dosis usual de ONDAX comprimidos es: 1 comprimido de 10 mg 3 veces al día. En patología menos severa, se puede administrar ONDAX 5 mg tres veces al día. La dosis puede ser aumentada a 10 mg 4 veces al día. Se recomienda administrar 15 a 30 minutos antes de las comidas. Contraindicaciones: Embarazo y lactancia. Hipersensibilidad a la droga. Pacientes afectados de colitis ulcerosa. Se han reportado casos de arritmias severas que incluyen taquicardia ventricular, fibrilación ventricular, torsade de pointes y prolongación del Q.T. asociados al uso de cisaprida. En vista de estos antecedentes no debe administrarse este medicamento a pacientes cuya situación basal predispone a la aparición de arritmias cardíacas o en conjunto con medicamentos que prolonguen el intervalo Q.T. o que sean inhibidores de la familia de isoenzima CYP3A4 (antialérgicos, antibióticos macrólidos, antidepresivos, antiarrítmicos, antimicóticos, inhibidores de la proteasa VIH, antinauseosos, antipsicóticos). No tomar jugo de pomelo mientras el paciente está en tratamiento con cisaprida. No usar en niños. Precauciones y Advertencias: No administrar en presencia de diarrea. En insuficiencia hepática y/o insuficiencia renal severa la dosis debe disminuirse a la mitad. Cisaprida promueve la absorción de fármacos y sustancias como diazepam, cumarínicos y etanol. Por esta razón, el uso concomitante de estas drogas puede aumentar las concentraciones séricas de las mismas. La administración crónica de cisaprida en pacientes tratados con anticoagulantes puede potenciar el efecto de los mismos, prolongando el tiempo de coagulación, por lo tanto es necesario el ajuste de dosis. Aunque la excreción en la leche materna es mínima, se aconseja a las madres lactantes no amamantar mientras estén siendo tratadas con ONDAX. Debe evitarse su adminitración en el primer trimestre del embarazo. Reacciones Adversas: Ocasionalmente se pueden producir dolores abdominales y diarrea, cefalea leve y somnolencia. Interacciones: Su concentración sanguínea se puede ver aumentada al administrar conjuntamente con inhibidores de la

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familia de isoenzima CYP3A4. Administrar con precaución junto a cimetidina, diazepam, cumarínicos y etanol. Sobredosificaciones: La administración de altas dosis puede producir espasmos gástricos, diarreas y en forma aislada ataques convulsivos. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: ONDAX comprimidos de 10 mg y 5 mg, envases de 20 comprimidos.

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OTICUM
Antiséptico - Antiinflamatorio ótico Composición: Cada 100 ml de solución contiene: Polimixina B 1.000.000 U.I. Neomicina 0,35 g. Betametasona disodio fosfato 0,1 g. Lidocaína clorhidrato 2 g. Propiedades Farmacológicas: Oticum es una asociación que contiene antibióticos, corticoide y anestésico, lo que lo hace útil en el tratamiento de las afecciones del oído externo que se caracterizan por presentar un componente infeccioso asociado con inflamación y que, generalmente, cursa con dolor. Indicaciones: Tratamiento local de la otitis externa superficial; otitis media aguda; otitis media crónica; tratamiento local de las mastoiditis; coadyuvante del tratamiento sistémico de las infecciones óticas. Tratamiento sintomático de la inflamación del conducto auditivo externo cualquiera sea su etiología. Posología y Administración: Aplicar 3 a 4 gotas dos a cuatro veces al día en el conducto auditivo o en la superficie externa el oído afectado. No calentar la solución sobre 37°C. La aplicación deberá hacerse estando el paciente acostado debiendo permanecer en esta posición durante algunos minutos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los principios activos. Herpes simple, vaccinia, varicela e infecciones micóticas. Precauciones y Advertencias: Usese con precaución en pacientes con perforación del tímpano y en los casos de otitis media crónica prolongada. Usar a temperatura corporal para no alterar la potencia de los antibióticos. El tratamiento prolongado puede producir una multiplicación de microorganismos y hongos. Reacciones Adversas: Ocasionalmente pueden presentarse casos de reincidencia de la irritación. La administración de las gotas óticas en algunos casos produce sensación de quemadura y picazón. Interacciones: No se han descrito. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz.

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Presentaciones: Envase con 5 ml de solución estéril.

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cobre. diarias. manganeso y selenio.2010 . Precauciones y Advertencias: Estudios de reproducción en animales no muestran ningún riesgo para el feto. El riesgo . Selenio 50 micro gramos. Se ha reportado su implicancia en algunas reacciones de óxido reducción. Zinc 25 mg. Propiedades Farmacológicas: OXOVAL es una combinación de vitaminas E y C. incluido DNA y proteínas estructurales y enzimáticas. casos en que la absorción y excreción de vitaminas y olioelementos estén alterados. La vitamina E se excreta por la leche materna.10. con la consiguiente cristaluria. En algunos individuos pueden presentarse diarreas. OXOVAL es un antioxidante que actúa en el metabolismo.OXO-VAL Antioxidante . Está indicado también como coadyuvante en la prevención de envejecimiento prematuro.beneficio debe ser evaluado para usar vitamina E frente a la existencia de hipoprotrombinemia en caso de deficiencias de vitamina E superiores a 400 U. por lo tanto. interviene en la síntesis de lípidos. pero no se han realizado estudios en mujeres embarazadas. Vitamina C 200 mg. Posología y Administración: Adultos: según prescripción médica.18.I. La posibilidad de daño al feto no parece posible. sustancias todas sobre las cuales se ha descrito acción antioxidante. Manganeso 1. previniendo el estrés oxidativo de los peróxidos Indicaciones: OXOVAL está indicado en la terapia antioxidante como suplemento de minerales y vitaminas en personas con requerimientos aumentados.5 mg. proteínas y en la conservación de los vasos sanguíneos. cataratas y cáncer. La acidificación de la orina producida por la vitamina C puede facilitar la precipitación de cristales de sulfonaminas y/o sus metabolitos. prevención de enfermedades cardiovasculares. Contraindicaciones: Este producto está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad a alguno de sus principios activos. disminuye el daño o estrés oxidativo producido por los radicales libres. El ácido ascórbico es necesario para la formación de colágeno y reparación de tejidos corporales. alcohólicos y personas expuestas a excesiva contaminación ambiental.Suplemento de vitaminas y oligoelementos Composición: Cada cápsula blanda contiene: Vitamina E 400 U. Los oligoelementos intervienen en la acción enzimática. se recomienda una cápsula al día. El alfa tocoferol (vitamina E) inhibiría la formación de radicales libres evitando el efecto nocivo sobre lípidos de la membrana celular y sobre otros componentes celulares. con los minerales zinc. Vademecum Saval Versión . Coadyuvante en la prevención de patologías asociadas a estados carenciales tales como fumadores.I. Cobre 2 mg.

Reacciones Adversas: Ocasionalmente y sólo en pacientes sensibles, se presentan trastornos de tipo digestivo y/o dermatológico de carácter leve y transitorio que ceden a la suspensión del tratamiento o ajuste de la dosis. Interacciones: La vitamina C puede disminuir la acción de anticoagulantes orales, como así también la excreción renal de salicilatos por consiguiente aumento de la salicilemia. El uso concomitante de anticoagulantes cumarínicos o derivados de la indandiona con dosis de vitamina E mayores a 400 U.I. al día, debería ser advertido al paciente para prevenir una posible respuesta hipoprotrombinémica. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envase con 30 cápsulas blandas.

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PAROX MELTAB
Analgésico - Antipirético Composición: Cada comprimido meltab contiene: Paracetamol 500 mg. Propiedades Farmacológicas: PAROX Meltab es un comprimido que puede ser ingerido y disuelto en la boca sin necesidad de ingerir agua. Paracetamol o acetaminofeno es un derivado sintético no opiáceo de p-aminofenol el cual produce analgesia y antipiresia por mecanismo similar a los salicilatos, sin embargo no tiene actividad uricosúrica. Indicaciones: Tratamiento sintomático de estados dolorosos leves a moderados y del estado febril. Cefalea, odontalgia, dolores musculares, alivio del malestar de la gripe, resfrío, lumbago. Especialmente indicado en pacientes que tengan molestias gástricas o tendencia al sangramiento. Posología y Administración: PAROX Meltab 500 mg: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 comprimidos tres a cuatro veces al día. Máximo 4 g/día (8 comprimidos). Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga. No debe administrarse a pacientes que sufren de enfermedad hepática o renal grave. Administraciones repetitivas está contraindicado en el paciente que presenta daño cardíaco o pulmonar. Precauciones y Advertencias: Este producto contiene aspartamo. Administrar con precaución en pacientes fenilcetonúricos. Se debe utlizar con precaución en pacientes con anemia preexistentes. En pacientes alérgicos al Acido Acetil Salicílico, el paracetamol puede producir reacciones alérgicas. Reacciones Adversas: Los efectos adversos usualmente son suaves y transitorios. En general es bien tolerado. No es irritante gástrico. En raras ocasiones se presentan erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas, agranulocitosis, cólico renal, trombocitopenia y falla renal. Interacciones: Se ha descrito interacción principalmente con alcohol, antinflamatorios no esteroidales, inductores enzimáticos o drogas consumidoras de glutatión (doxorrubicina), con anticoagulantes. Sobredosificaciones: Su uso en sobredosis y/o por periodos prolongados, puede provocar daño hepático, así como náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal. El efecto adverso más grave descrito con sobredosis aguda de paracetamol es necrosis hepática, dosis-dependiente, potencialmente fatal.

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Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C, protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: PAROX Meltab 500 mg: envases con 6 y 12 comprimidos.

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PAXON
Ansiolítico Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Buspirona clorhidrato 5 mg ó 10 mg. Propiedades Farmacológicas: Buspirona es un agente psicotrópico con propiedades ansiolíticas y una estructura química y perfil farmacológico diferente a los otros agentes ansiolíticos benzodiazepínicos. Buspirona actúa como antagonista pre sináptico de la dopamina; los receptores post sinápticos son solo influidos en pequeña escala. Indicaciones: Para el tratamiento de estados de ansiedad agudos y crónicos de las siguientes sintomatología: ansiedad, agitación, inquietud interna y estados de tensión. Posología y Administración: Dosis inicial 5 mg tres veces al día. La dosis puede incrementarse según necesidad en 5 mg diarios cada dos o tres días, siendo la dosis óptima 15 a 30 mg en la mayoría de los pacientes. No se debe ingerir por más de 4 meses. Contraindicaciones: No administrar en hiperestesia, trastornos funcionales hepáticos y renales graves, glaucoma de ángulo estrecho, miastenia gravis e hipersensibilidad a la buspirona. Precauciones y Advertencias: El uso durante el embarazo y lactancia debe ser en caso estrictamente necesario. Reacciones Adversas: En algunos pacientes se han observado náuseas, diarrea, cefalea, mareo, nerviosismo, agitación, insomnio, sensación de debilidad. Estos efectos se revierten al disminuir la dosis. Interacciones: No se han descrito. Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede producir irritación de la mucosa gástrica y síntomas gastrointestinales. Se pueden presentar efectos centrales como hiporeflexia, hipotonía e hipotensión. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envases con 20 comprimidos ranurados de 5 mg ó 10 mg.

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PERTIUM
Antihipertensivo SAVAL Composición: Cada comprimido contiene: Nebivolol (como clorhidrato) 5 mg Propiedades Farmacológicas: Nebivolol es un antihipertensivo clasificado como betabloqueador adrenérgico cardioselectivo (beta 1) que se presenta como una mezcla racémica de SRRR-Nebivolol (D-Nebivolol) y RSSS-Nebivolol (L-Nebivolol). En pacientes metabolizadores rápidos (la mayoría de la población) y en dosis menores o iguales a 10 mg, Nebivolol es preferentemente bloqueador beta 1 selectivo. En metabolizadores lentos y altas dosis, Nebivolol tiene un efecto bloqueador sobre receptores beta1 y beta 2. Nebivolol reduce la frecuencia cardiaca y la presión arterial, tanto en reposo como en esfuerzo, en normotensos e hipertensos. A dosis terapéuticas, Nebivolol carece de efecto antagonista sobre receptores alfa adrenérgicos. Durante el tratamiento, tanto crónico como agudo, la resistencia vascular sistémica disminuye en pacientes tratados con Nebivolol. Se ha demostrado que Nebivolol revierte la disfunción endotelial en pacientes hipertensos, al aumentar la producción endotelial de Oxido Nítrico, lo que se traduce en una protección vascular adicional durante el tratamiento con este compuesto. En estudios animales tanto in vivo como in vitro se ha demostrado que Nebivolol no presenta un efecto simpaticomimético intrínseco. En voluntarios sanos se ha demostrado que Nebivolol no tiene efecto significativo sobre la capacidad ni la resistencia en el test de esfuerzo máximo. MECANISMO DE ACCIÓN: Aunque su mecanismo de acción no está completamente aclarado, se plantea que su efecto deriva de la combinación de 2 actividades farmacológicas: Antagonista competitivo selectivo de receptores beta-1, actividad que es atribuida a D-Nebivolol, y que sería en gran parte responsable de la reducción de la presión arterial y de la frecuencia cardiaca. Propiedad vasodilatadora moderada debida posiblemente a una activación de la vía de L-arginina/Oxido nítrico, actividad que es atribuida a L-Nebivolol, que además parece reducir u oponerse al efecto inótropo negativo del D-Nebivolol, lo que resultaría en una resistencia vascular periférica disminuida con un gasto cardiaco conservado. FARMACOCINÉTICA: Ambos enantiómeros de Nebivolol son rápidamente absorbidos luego de la administración oral. No hay influencia de los alimentos en su absorción y puede ser administrado durante o después de las comidas. Nebivolol es extensamente metabolizado y una parte pasa a metabolitos hidroxilados activos. Es metabolizado por hidroxilación alicíclica y aromática, N-dealkilación y glucuronización. El metabolismo de Nebivolol por hidroxilación ocurre por la vía de Citocromo P450, isoenzima CYP2D6. Luego de la administración oral, la biodisponibilidad de Nebivolol es de 12% para los metabolizadores rápidos y prácticamente completa para los metabolizadores lentos. En el equilibrio, y a dosis terapéuticas, el peak de concentración plasmática de Nebivolol inalterado, es de 23 veces más elevado en metabolizadores lentos en comparación a los metabolizadores rápidos. Los peak promedio de concentraciones plasmáticas aparecen aproximadamente entre 1,5 a 4 horas post administración.

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Debido a las variaciones interindividuales, por las diferentes características de metabolización, se hace necesaria una adaptación posológica en cada caso. Para metabolizadores rápidos la vida media de eliminación de los enantiómeros de Nebivolol es de alrededor de 10 horas. Para metabolizadores lentos la vida media es 3 a 5 veces más prolongada. Para los metabolizadores rápidos los valores plasmáticos de RSSS-Nebivolol son ligeramente más elevados que los del SRRR-Nebivolol. En el caso de metabolizadores lentos esta diferencia no es significativa. Para los metabolizadores rápidos, la vida media de eliminación de ambos enantiómeros es de alrededor de 24 horas para Nebivolol y de varios días para los metabolitos hidroxilados. Las concentraciones plasmáticas son proporcionales a la dosis administrada, entre dosis de 1 y 30mg de Nebivolol. La farmacocinética de Nebivolol no es modificada por la edad. Ambos enantiómeros se enlazan extensamente a albúminas. El enlace a proteínas plasmáticas es de alrededor del 98 %. Luego de una semana de administración de Nebivolol, el 38% de la dosis es excretada a través de la orina y el 48% a través de las heces. La excreción urinaria de Nebivolol en forma inalterada es inferior al 0,5% de la dosis. Volumen de distribución: 695 a 2.755 L. Clasificación Terapéutica: Antihipertensivo. Bloqueador beta adrenérgico selectivo. Indicaciones: Tratamiento de la hipertensión arterial esencial, solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos. Tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable, leve, moderada y severa, junto a terapias estándar (por ejemplo diuréticos, digoxina, inhibidores ECA y antagonistas de la angiotensina II) en pacientes de edad mayor o igual a 70 años. Posología y Administración: Uso oral. Administrar según prescripción médica. Hipertension arterial: Dosis adultos La dosis debe ser individualizada de acuerdo a las necesidades de cada paciente. Para la mayoría de los pacientes, la dosis inicial recomendada es de 5 mg una vez al día, con o sin alimentos, administrada como monoterapia o en combinación con otros agentes. El efecto de la terapia se evidencia en 1-2 semanas. Para pacientes que requieren posterior disminución de la presión sanguínea, la dosis puede aumentarse hasta 40 mg, a intervalos de 2 o más semanas. El aumento de la frecuencia de la dosis no ha demostrado presentar beneficios adicionales. En pacientes con falla renal severa (clearance de creatinina menor de 30ml/min.), la dosis inicial recomendada es de 2,5 mg una vez al día. Incrementos de la dosis pueden realizarse con cautela, si se requieren. Insuficiencia hepática: Los datos con insuficiencia hepática son limitados, por lo que el uso de nebivolol está contraindicado. Insuficiencia cardiaca crónica estable (ICR): Dosis adultos: Los pacientes deben tener una insuficiencia cardiaca crónica (ICR) sin insuficiencia aguda en las últimas seis semanas. El médico debe tener experiencia en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica. Para pacientes en tratamiento con medicamentos cardiovasculares, incluyendo diuréticos y/o digoxina y/o IECAs y/o antagonistas de la angiotensina II, la dosis de estos medicamentos debe quedar establecida durante las dos semanas previas al inicio del tratamiento con Nebivolol. El tratamiento de la ICR estable debe iniciarse y enseguida aumentar gradualmente la dosis hasta alcanzar una dosis óptima e individual de mantenimiento. El ajuste de dosis se debe hacer a intervalos semanales o bisemanales según tolerancia del paciente. Administrar 1,25 mg de Nebivolol una vez al día; luego incrementar a 2,5 mg una vez al día; enseguida subir a 5 mg una vez al día y finalmente a 10 mg una vez al día. La dosis máxima recomendada es de 10mg. El inicio y el escalamiento de la dosis deben ser bajo supervisión médica experimentada. La aparición de efectos secundarios puede impedir que los pacientes puedan recibir las dosis máximas recomendadas. En estos casos, los dosis alcanzada podrá disminuirse gradualmente y reintroducirse cuando se estime necesario. Durante la fase de ajuste, y en caso de empeorar la insuficiencia cardiaca o la

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intolerancia al tratamiento, se recomienda partir reduciendo la dosis o suspenderla completamente en caso que el paciente presente hipotensión severa, empeoramiento de la insuficiencia cardiaca con edema pulmonar agudo, shock cardiogénico, bradicardia sintomática o bloqueo AV. Pacientes con insuficiencia renal: No se requiere ajuste de dosis si la insuficiencia es leve a moderada. No hay experiencia en pacientes con insuficiencia renal severa, por lo que no está recomendado en estas circunstancias. Insuficiencia hepática: Los datos con insuficiencia hepática son limitados, por lo que el uso de Nebivolol está contraindicado. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Nebivolol o a alguno de los excipientes de la formulación. Insuficiencia hepática o alteraciones severas de la función hepática. Los betabloqueadores están contraindicados en los siguientes casos: Shock cardiogénico, insuficiencia cardiaca no controlada, enfermedad sinusal incluyendo bloqueo sinoauricular, bloqueo aurículoventricular, feocromocitoma no tratado, acidosis metabólica, bradicardia severa, hipotensión, formas severas de problemas circulatorios periféricos. Antecedentes de broncoespasmo y asma Embarazo y lactancia Precauciones y Advertencias: Las precauciones de uso son similares a las descritas para todos los betabloqueadores: La discontinuación abrupta de este medicamento en enfermedad coronaria puede exacerbar la angina o causar arritmias o un infarto miocárdico. Se recomienda hacerlo en un período de 1 a 2 semanas, y considerar restituirlo si la angina empeora o se desarrolla insuficiencia coronaria. Usar con precaución en anestesia general. Aunque Nebivolol no afecta significativamente parámetros metabólicos como sensibilidad a la insulina o tolerancia a la glucosa, se recomienda usar con precaución en pacientes diabéticos, ya que el uso de Nebivolol podría enmascarar una hipoglicemia, particularmente algunas manifestaciones de la hipoglicemia como la taquicardia. Los beta-bloqueadores no selectivos pueden potenciar una hipoglicemia inducida por insulina y retardar la recuperación de los niveles séricos de glucosa. Se desconoce si Nebivolol tiene estos efectos. Pacientes que sufren de hipoglicemias espontáneas o pacientes diabéticos tratados con insulina o hipoglicemiantes orales deben ser advertidos de esta posibilidad y Nebivolol debería ser usado con precaución. Usar con precaución en pacientes con hipertiroidismo. La discontinuación abrupta en tirotoxicosis puede ocasionar una crisis tirotóxica. Usar con precaución en pacientes con bronconeumopatía crónica obstructiva. Usar con precaución en pacientes con severo daño renal. El uso de beta-bloqueadores debe ser considerado con precaución en pacientes con psoriasis. La administración de beta-bloquedores puede agravar las reacciones anafilácticas. No es recomendable la administración de Nebivolol en niños y adolescentes, pues no hay estudios suficientes que garanticen la seguridad y eficacia de este fármaco en estos grupos. Uso en geriatría: Los pacientes ancianos son más susceptibles a los efectos adversos de estos medicamentos. Se ha asociado el uso de beta-bloqueadores con un incremento o exacerbación de alteraciones mentales en pacientes ancianos. Usar con precaución en este grupo etario. Uso concomitante con bloqueadores de calcio del tipo verapamilo o diltiazem puede afectar la frecuencia y el ritmo cardiaco. No se recomienda su uso concomitante con otros beta-bloqueadores. En casos de falla cardiaca congestiva compensada debe usarse con precaución, pues puede empeorar la contractilidad miocárdica y profundizarse la falla cardiaca. Considerar su descontinuación si esto sucede. Precaución si existe daño renal severo y en daño hepático moderado, por riesgo de toxicidad de la droga. EMBARAZO Y LACTANCIA: No se recomienda el uso de Nebivolol en el embarazo. Los beta-bloqueadores atraviesan la placenta y reducen la perfusión placentaria, lo que se asocia con retraso del crecimiento, muerte intrauterina, aborto y parto prematuro. No se recomienda el uso de Nebivolol en la lactancia, ya que los estudios en animales demuestran que éste se excreta a través de la leche materna.

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Reacciones Adversas: Se han detectado los siguientes efectos adversos, con una frecuencia menor o igual al 1%: dolor de cabeza, fatiga, mareos, diarrea, nausea, insomnio, dolor del pecho, bradicardia, disnea, palpitaciones, rash, edema periférico. Interacciones: Las drogas que inhiben la isoenzima CYP2D6 del citocromo P450, se puede esperar que incrementen los niveles plasmáticos de Nebivolol. Cuando este es co-administrado con un inhibidor o un inductor de esta enzima, los pacientes deben ser estrechamente monitoreados y las dosis de Nebivolol ajustadas de acuerdo a las concentraciones plasmáticas detectadas. Estudios in vitro han demostrado que concentraciones terapéuticamente relevantes de ambos enantiomeros de Nebivolol no inhibien citocromo P450. Las siguientes drogas se ha visto que interactúan al administrarse concomitantemente: Fluoxetina: incrementa niveles plasmáticos de Nebivolol. Antagonistas H-2 de histamina (ranitidina, cimetidina) incrementan niveles plasmáticos de nebivolol. Sildenafil: disminuye niveles plasmáticos de Sildenafil, y aumenta riesgo de hipotensión. Las siguientes drogas han demostrado no interactuar con Nebivolol cuando se administran concomitantemente. Digoxina Warfarina Diuréticos (furosemida, hidroclorotiazida) Ramipril Losartan Carbón activado Acetaminofeno Aspirina Atorvastatina Esomeprazol Ibuprofeno Levotiroxina Metformina Simvastatin Tocoferol Sobredosificaciones: Los signos y síntomas más comunes asociados con sobredosis de Nebivolol son bradicardia e hipotensión. Otros eventos adversos reportados con sobredosis de Nebivolol incluyen falla cardíaca, mareos, hipoglicemia, fatiga y vómitos. Así como broncoespasmo y bloqueo cardíaco. Debido a la extensa unión a proteínas que presenta Nebivolol, la diálisis no mejora la depuración de Nebivolol. Cuando se presenta sobredosis con este fármaco, se deben tomar las medidas de soporte generales, así como las específicas enfocadas a revertir los síntomas presentes. Almacenaje: Almacenar a no más de 30 °C Mantener lejos del alcance de los niños. Mantener en su envase original. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Presentaciones: Envase con 42 comprimidos

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PILOCARPINA
Antiglaucomatoso - Miótico Composición: Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Pilocarpina 10 mg (1%) ó 20 mg (2%) ó 40 mg (4%). Propiedades Farmacológicas: Pilocarpina es un agente parasimpaticomimético, antagonista fisiológico de la atropina. La aplicación tópica de una solución de Pilocarpina HCl al 1%, produce una contracción del esfínter del iris y del músculo ciliar, con una contracción de la pupila (miosis) y espasmo de la contracción, respectivamente. La Pilocarpina disminuye la P.I.O. en el ojo normal y glaucomatoso. En pacientes con glaucoma de ángulo abierto, la droga facilita el drenaje del humor acuoso. Indicaciones: Antagonista de los efectos ciclopéjicos y midriáticos de la Atropina. Glaucoma de ángulo abierto. Glaucoma de ángulo estrecho. Posología y Administración: Glaucoma: dosis usual de 1 a 2 gotas 1%, 2% ó 4% cada 4 a 12 horas. Tratamiento de emergencia de glaucoma de ángulo estrecho: la dosis usual es 1 gota de -pPilocarpina 2% en el ojo afectado cada 5 a 10 minutos por 3 a 6 dosis, seguido de 1 gota cada 1 a 3 horas, hasta control de la presión. Contraindicaciones: Glaucoma asociado a proceso inflamatorio, especialmente donde hay riesgo de sinequia posterior. La terapia miótica se debe descontinuar temporalmente si se produce iritis, sinequia u opacidad del lente. En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la droga. Precauciones y Advertencias: Pilocarpina debe ser usado con precaución en pacientes con abrasión de la córnea. La aplicación repetida y prolongada de la solución oftálmica puede producir efectos sistémicos. No usar en miopías si no se ha verificado el estado de la retina, para evitar desprendimiento de ésta. Evitar que la punta del gotario entre en contacto con la superficie del ojo. Reacciones Adversas: Puede causar sensación de cuerpo extraño, enrojecimiento o aumento de la secreción mucosa en las primeras semanas de terapia. Ocasionalmente se puede producir modificación del campo visual, vasodilatación conjuntival y espasmo del músculo ciliar. Interacciones: No se han descrito.

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Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Protegido de la luz. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril al 1%, 2% ó 4%.

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Posología y Administración: En general. Indicaciones: Tratamiento local de infecciones menores de los ojos.POMADA AMARILLA Antiséptico ocular Composición: Cada 100 g de pomada contiene: Oxido amarillo de mercurio 2 g (2%). se usa en el tratamiento de infecciones menores. Sobredosificaciones: No se ha descrito. manifestándose como escozor y ardor. Vademecum Saval Versión . Presentaciones: Pomo con 4 g de pomada oftálmica. Propiedades Farmacológicas: El oxido amarillo de mercurio en ungüento. Contraindicaciones: No administrar en casos de hipersensibilidad a sus componentes o a derivados mercuriales.18.10. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Precauciones y Advertencias: No se debe aplicar en la mucosa. En caso de alergis discontinuar su uso. Reacciones Adversas: En algunos casos se puede producir alergia en la zona donde se aplica. Interacciones: Los derivados mercuriales osn incompatibles con derivados iodados debido a la formación de sales mercuriales irritantes. por su efecto directo a nivel local.2010 . sino en la zona de los párpados. 2 a 3 aplicaciones al día.

Algo de la dosis absorbida es excretada como metabolitos.8 horas. lo que resultaría en una disminución de la síntesis de prostaglandinas y leucotrienios. macrófagos. los niveles máximos de droga fueron encontrados en esófago. El mecanismo de acción preciso en rinitis alérgica no es conocido. Profilaxis de los síntomas nasales de la rinitis alérgica en adultos y niños mayores de 12 años de edad 2 a 4 semanas antes del comienzo de la exposición al alergeno. Después de la administración de una dosis intranasal única de mometasona furoato en ratas machos adultos. Excreción: luego de una administración intravenosa. hepático. antiandrogénica. Los corticosteroides muestran un amplio rango de efectos sobre células de múltiples tipos. Pacientes especiales: la farmacocinética de mometasona furoato no ha sido adecuadamente estudiada en pacientes que sufren daño renal. a pesar del uso de un ensayo de sensibilidad con bajo límite de cuantificación (LOQ) de 50 pcg/mL. Indicado en adultos y mayores de 12 años como tratamiento adicional a los antibióticos para los episodios de sinusitis agua.10. vía nasal y boca.18. androgénica. y tampoco en ancianos. En estudios preclínicos. Propiedades Farmacológicas: Rinoval es mometasona furoato. por ejemplo. sufre un metabolismo extensivo a metabolitos múltiples. Metabolismo: estudios muestran que alguna porción de la dosis de mometasona furoato que se administra y se absorbe.s. Dosis Usual: Vademecum Saval Versión . Indicaciones: Tratamiento de los síntomas de la rinitis estacional y perenne en adultos y pacientes pediátricos de 2 años y mayores.RINOVAL Antialérgico corticosteroide nasal Composición: Cada dosis contiene: Mometasona Furoato (como monohidrato) 50 mcg Excipientes c. FARMACOCINETICA: Absorción: mometasona furoato administrado en forma de spray nasal es virtualmente indetectable en el plasma. todos ellos involucrados en la inflamación. mastocitos. y en forma escasa por la orina. neutrófilos. eosinófilos. Posología y Administración: Uso Nasal. o estrogénica. linfocitos y sobre mediadores como histamina. leucotrienos y citokinas. eicosanoides. tráquea. un glucocorticosteroide tópico que posee propiedades antiinflamatorias locales. Tratamiento de Pólipos nasales en pacientes desde los 18 años de edad. la vida media de eliminación plasmática efectiva de mometasona furoato es de 5.2010 . Dosis: Según prescripción médica. se debería a la inducción de formación de proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2. mometasona furoato no demostró actividad mineralocorticoide. mayormente vía biliar.

incluyendo muy raros casos de irregularidades menstruales. Raramente reacciones de hipersensibilidad inmediata puede ocurrir después de la administración de mometasona furoato. es efectiva en algunos pacientes. algunos pacientes pueden experimentar síntomas de privación. Si tales cambios ocurren. Poliposis Nasal Adultos (incluídos pacientes geriátricos) y adolescentes de 18 años de edad y mayores La dosis usual recomendada para el tratamiento de la poliposis es de 2 pulverizaciones (50 mcg de Rinoval por cada aplicación) en cada fosa nasal 2 veces por día (dosis total diaria de 400 mcg). Se debe tener precaución en aquellos pacientes que se han expuesto a estas enfermedades. Vademecum Saval Versión . 1 vez por día (dosis total de 100 mcg/día). la dosis puede aumentarse al máximo de la dosis diaria de 4 pulverizaciones en cada fosa nasal una vez al día (dosis total 400 mcg). por ejemplo. Raro es el reporte de perforaciones nasales e incremento de la presión ocular luego de la aplicación intranasal del corticoide. y depresión. 1 vez por día. La varicela y el sarampión tienen un curso más serio en los niños no inmunes o adultos en tratamiento con corticosteroides. Si los síntomas no pueden controlarse de modo adecuado. puede discontinuarse el tratamiento con el corticoide tópico e instituir si es necesario una terapia local o sistémica apropiada. Niños de 2 a los 11 años de edad La dosis recomendada es de 1 pulverización en cada fosa nasal. los corticosteroides tópicos pueden ser discontinuados lentamente. bacterias. o herpes simples ocular. Si la dosis recomendada de corticoides intranasales es excedida o si los individuos son particularmente sensibles o predispuestos en virtud de un reciente tratamiento con esteroides sistémicos. puede ser eficaz para el mantenimiento. y manifestaciones del Síndrome de Cushing. Si los síntomas no pueden controlarse de modo adecuado. especial atención con aquellos pacientes que han sido tratados por largos períodos con corticoides sistémicos y se cambian a corticoides tópicos. Precauciones y Advertencias: El reemplazo de un corticoide sistémico por un corticoide tópico puede ser acompañado por signos de insuficiencia adrenal y.18. cuando se desarrolla una infección con Candida albicans en nariz o faringe. cansancio.10. Una dosis de 2 pulverizaciones en cada fosa nasal 1 vez por día (dosis diaria total de 200 mcg). Las personas con drogas que suprimen el sistema inmune son más susceptibles a infecciones que los individuos sanos. Después de controlar los síntomas se recomienda reducir la dosis. pueden aparecer síntomas de hiperadrenocorticismo. Por lo tanto. en los cuales se recomienda una terapia profiláctica. 2 veces al día (dosis total de 400 mcg). Aunque es raro. la reducción de la dosis a 1 aplicación en cada fosa nasal. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de sus componentes.Alergia estacional o rinitis perenne Adultos (incluídos pacientes geriátricos) y niños mayores de 12 años La dosis usual recomendada es 2 pulverizaciones (50 mcg de Rinoval por cada aplicación) en cada fosa nasal una vez al día de preferencia por la mañana (dosis total diaria de 200 mcg). o infecciones sistémicas por hongos. Tratamiento adicional en episodios agudos de sinusitis Adultos (incluídos pacientes geriátricos) y adolescentes de 12 años de edad y mayores La dosis usual recomedada es de 2 pulverizaciones (50 mcg de Rinoval por cada aplicación) en cada fosa nasal. (dosis total de 100 mcg). Los corticosteroides nasales deben ser utilizados con precaución en los pacientes con infección del tracto respiratorio como tuberculosis inactiva o activa. Cuando los síntomas han sido controlados. esto es particularmente importante en pacientes que tienen asma u otras condiciones clínicas donde el rápido descenso del corticoide sistémico puede causar exagerada exacerbación de los síntomas. virus no tratados. Para la profilaxis con Rinoval spray nasal 50 mcg (200 mcg/día) se recomienda 2 a 4 semanas antes de la exposición al alérgeno. lesiones acneiformes.2010 . Extremadamente raro es el reporte de asma con el tratamiento. La utilización de este medicamento por parte de un niño de ser vigilada por un adulto. con monitoreo cuidadoso de la función adrenal. dolor muscular y/o articular. en suma. la dosis puede aumentarse a 4 pulverizaciones en cada fosa nasal 2 veces al día (dosis total 800 mcg).

los pacientes con úlceras nasales recientes. EMBARAZO Y LACTANCIA: No hay estudios adecuados y bien controlados durante el embarazo.18. bronquitis. Los más frecuentes efectos adversos son cefalea. Vademecum Saval Versión . mialgia. El beneficio máximo se logra dentro de 1 a 2 semanas después de iniciado el tratamiento. Cuando se utilizan altas dosis del corticosteroide nasal. dismenorrea. podrían no usar el spray nasal hasta que la cicatrización ocurra. El 3% de los pacientes en estudio discontinuaron el tratamiento por los efectos adversos. dispepsia. protegido de la luz. dolor de oídos. fue bien tolerado sin presentarse incremento de los efectos adversos. mometasona furoato spray nasal debe ser utilizado durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial sobre el feto. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Una dosis única de 4000 mcg fue estudiado en voluntarios sanos y no se reportaron efectos adversos. Lo mismo sucedió con una dosis de 8.2010 . dolor del pecho. diarrea. al igual que otros corticosteroides. o trauma nasal. incluyen: artralgia. Por lo tanto. El spray debe ser utilizado con precaución para que no se produzca contacto con los ojos. Sobredosificaciones: No hay datos disponibles de los efectos de la sobredosis aguda o crónica con mometasona furoato spray nasal 50 mcg. puede aparecer efectos de corticoides sistémicos como hiperadrenocorticismo y supresión adrenal. infección viral. La administración intranasal de 1600 mcg (8 veces la dosis recomendada de mometasona furoato spray nasal 50 mcg). faringitis. dolor musculoesquelético y sinusitis. Presentaciones: Frasco nebulizador con 120 dosis de mometasona furoato 50 mcg/dosis. cirugía nasal. tos. y rinitis. diariamente por 29 días a voluntarios sanos. Los corticoides nasales son asociados con el desarrollo de glaucoma y/o cataratas. síntomas de gripe. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. sexo o raza. Los pacientes no deben aumentar la dosis recomendada de una vez al día. Como otros corticosteroides son excretados por la leche humana se debe tener precaución durante la lactancia. la incidencia total de eventos adversos para los pacientes tratados con mometasona furoato spray nasal 50 mcg fue comparable a placebo. Sobredosis crónica de corticosteroides puede resultar en signos y síntomas de hiperadrenocorticismo (ver precauciones). se justifica el seguimiento en los pacientes con cambios de la visión y con historia de glaucoma y/o cataratas. principalmente en pacientes tratados por más de 4 semanas. Raros casos de úlcera nasal y candidiasis nasal y oral fueron reportados en pacientes tratados con mometasona furoato spray nasal 50 mcg. el paciente debe ser examinado periódicamente por posibles cambios de la mucosa nasal. Interacciones: No se han identificado interacciones específicas. los efectos adversos no se diferencian significativamente dependiendo de la edad.000 mcg. Si ocurre se debe discontinuar lentamente el spray. También se describen otros efectos adversos que ocurren en el 2% de los pacientes tratados con mometasona y son más frecuentes que en el grupo placebo. náuseas. por lo tanto. Debido al efecto inhibitorio sobre la cicatrización de las heridas por parte del corticosteroide. Hipoadrenalismo puede ocurrir en los recién nacidos de las mujeres que recibieron corticosteroides durante el embarazo. Mantener en su envase original.Como todo tratamiento tópico a largo plazo en la cavidad nasal. Mantener lejos del alcance de los niños. No se conoce si mometasona furoato es excretado por la leche humana. Por lo tanto.10. asma. Reacciones Adversas: En estudios clínicos controlados. los infantes deben ser cuidadosamente monitorizados. conjuntivitis. Además. epistaxis.

In vitro los estudios de metabolismo empleando hepatocitos humanos indican que rosuvastatina es un sustrato pobre para el metabolismo basado en citocromo P450.s. La respuesta máxima se alcanza usualmente a las 4 semanas y se mantiene de ahí en adelante. la enzima limitante (por velocidad) en la conversión de 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A en mevalonato. y aumenta el colesterol HDL (C-HDL). La biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente 20%. PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS Absorción: Las concentraciones plasmáticas máximas de rosuvastatina se alcanzan aproximadamente en 3 a 5 horas después de la administración oral. TG-VLDL y aumenta ApoA-I. También reduce la apolipoproteina B (ApoB). C-VLDL. Distribución: EI volumen de distribución de rosuvastatina es de aproximadamente 134 L. e inhibe la síntesis hepática de VLDL.RUX Inhibidor selectivo de la HMG-CoA reductasa SAVAL Composición: Cada comprimido recubierto 10 mg contiene: Rosuvastatina (como rosuvastatina cálcica) 10 mg Excipientes c.10. órgano meta para la reducción del colesterol. Metabolismo: Rosuvastatina experimenta un metabolismo limitado (aproximadamente 10%). La CYP2C9 fue la isoenzima principalmente involucrada. esta unión es reversible e independiente de las concentraciones plasmáticas. con las 2C19. Efectos farmacodinámicos ROSUVASTATINA reduce el colesterol LDL (C-LDL). principalmente a albúmina. El principal metabolito identificado es la Vademecum Saval Versión .s. La rosuvastatina aumenta la cantidad de receptores hepáticos de LDL sobre la superficie celular. Rosuvastatina reduce la proporción entre C-LDL/C-HDL. reduciendo de esta forma la cantidad total de partículas VLDL y LDL. colesterol no HDL/C-HDL y ApoB/ApoA.18. colesterol no HDL. los triglicéridos (TG). estimulando la captación y metabolismo de LDL.2010 . Cada comprimido recubierto 20 mg contiene: Rosuvastatina (como rosuvastatina cálcica) 20 mg Excipientes c. Aproximadamente el 88 % de rosuvastatina se une a proteínas plasmáticas. 3A4 Y 2D6 involucradas en menor proporción. Propiedades Farmacológicas: Mecanismo de acción: La Rosuvastatina es un inhibidor selectivo y competitivo de la HMG-CoA reductasa. el colesterol total (CT). un precursor del colesterol. La respuesta terapéutica a ROSUVASTATINA resulta evidente luego de 1 semana de comenzada la terapia y el 90% de la respuesta máxima se alcanza usualmente en 2 semanas. El sitio primario de acción de rosuvastatina es el hígado. CT/C-HDL.

comparados con sujetos caucásicos occidentales. Indicaciones: Rosuvastatina está indicado para el tratamiento de: Adultos: 1. La concentración plasmática en el estado estacionario de rosuvastatina para sujetos con hemodiálisis fue aproximadamente 50% mayor que la de los voluntarios sanos. 3. mostraron un aumento aproximadamente al doble en el Área Bajo la Curva promedio de sujetos japoneses y chinos. en comparación con voluntarios sanos. potencial de genotoxicidad y carcinogenicidad. EI clearance plasmático promedio es aproximadamente de 50 litros/hora (coeficiente de variación de 21.N-desmetil rosuvastatina que tiene aproximadamente un sexto a un 50% menos de actividad que rosuvastatina. No hay experiencias en sujetos con puntuación Child-Pugh sobre 9.7%). Raza: El análisis farmacocinético no reveló diferencias clínicamente relevantes en la farmacocinética entre pacientes caucásicos. C-LDL. Datos de seguridad preclínicos Los datos preclínicos no revelaron peligro especial para humanos en estudios convencionales sobre farmacología de seguridad. peso de la camada y supervivencia de las crías. Sin embargo. Hiperlipoproteinemia familiar tipo III. otros estudios farmacocinéticos. La vida media de eliminación no aumenta con dosis más elevadas. Poblaciones especiales: Edad y sexo: La edad y el sexo no afectan de forma clínicamente significativa a la farmacocinética de rosuvastatina. de raza negra o afro-caribeña. Sin embargo. 2. En un estudio pre y postnatal en ratas. Aproximadamente el 5% es excretado sin modificaciones en la orina. colesterol no HDL y triglicéridos y para aumentar el C-HDL en pacientes adultos con hiperlipidemia primaria o dislipidemia mixta. ApoB.10. Hipertrigliceridemia Rosuvastatina está indicado como terapia coadyuvante a la dieta para el tratamiento de pacientes adultos con hipertrigliceridemia. sujetos con puntuación Child¬Pugh de 8 y 9 mostraron un aumento en la exposición sistémica de al menos dos veces en comparación con sujetos con puntuaciones Child-Pugh menores. No hay cambios en los parámetros farmacocinéticos a continuación de múltiples dosis diarias. la toxicidad reproductiva quedó demostrado por la disminución de los tamaños de las camadas. Rosuvastatina es la responsable de más del 90% de la actividad inhibitoria sobre la HMG-CoA reductasa. los sujetos con insuficiencia severa (clearance de creatinina < 30 mL/min) registraron un aumento de tres veces la concentración plasmática de rosuvastatina y de nueve veces en la concentración del metabolito N-desmetilado. No se ha determinado la contribución del medio ambiente y los factores genéticos a estas diferencias. Insuficiencia renal: En un estudio en sujetos con diversos grados de insuficiencia renal. Insuficiencia hepática: En un estudio en sujetos con diversos grados de insuficiencia hepática no se observaron evidencias de una mayor exposición sistémica a rosuvastatina en sujetos con puntuación Child-Pugh de 7 o menor. Sin embargo. La vida media de eliminación plasmática es de aproximadamente 19 horas. hispanos.2010 . La exposición sistémica a rosuvastatina aumenta en proporción a la dosis. el daño renal leve a moderado no tuvo influencia sobre la concentración plasmática de rosuvastatina o del metabolito N-desmetil rosuvastatina.18. toxicidad de dosis repetida. Excreción: Aproximadamente el 90% de la rosuvastatina es excretada como droga no modificada en las heces y la parte remanente es excretada por vía urinaria. Rosuvastatina está indicado como coadyuvante de la dieta para el tratamiento de pacientes con Vademecum Saval Versión . Hiperlipidemia primaria y dislipidemia mixta Rosuvastatina está indicado como terapia coadyuvante a la dieta para reducir el colesterol total (CT) elevado.

enriquecidas en colesterol). C-total. La dosis de rosuvastatina debe ser individualizada según el objetivo de la terapia y la respuesta del paciente. La respuesta a la terapia deberá ser estimada a partir de ka pre-aféresis de niveles de LDL-C DOSIS PEDIÁTRICA En hipercolesterolemia familiar heterocigota en pacientes pediátricos (10 a 17 años de edad): 5-20 mg/día. y en donde los exámenes de laboratorio muestren: C-LDL> 190 mg/dL. Vademecum Saval Versión . hipercolesterolemia. dosis máxima recomendada. Hipercolesterolemia familiar homocigótica: La dosis de inicio recomendada es de 20 mg una vez al día. La dosis de 40 mg de rosuvastatina deberá ser usada solo en aquellos pacientes que no ahan alcanzado un nivel de LDL. Cuando se incia la terapia con rosuvastatina o en pacientes que estaban usando otro inhibidor de la HMGCoA reductasa. La dosis debe ser individualizada de acuerdo a la meta recomendada de la terapia. utilizando las pautas de consenso actuales. 4.2010 . y ApoB en pacientes adultos con hipercolesterolemia familiar homocigótica. C-LDL y los niveles de ApoB en adolescentes varones y niñas (al menos un año después de la menarquía). Pediatría 1. Hipercolesterolemia familiar homocigota Rosuvastatina está indicado como terapia coadyuvante a otros tratamientos indicados para la reducción de lípidos (por ejemplo. Información general de dosificación: La dosis usual de rosuvastatina es de 5 a 40 mg por vía oral una vez al día. Los ajustes deben realizarse a intervalos de 4 semanas o más. o luego de una titulación. 20 mg/día (dosis superiores a 20 mg no han sido estudiadas en este tipo de pacientes). Posología y Administración: Antes de iniciar el tratamiento con rosuvastatina.18.C adecuado al utilizar la dosis de 20 mg.10. aféresis de LDL) o si tales tratamientos no están disponibles para reducir el C-LDL. misma que debe continuar durante el tratamiento. Aterosclerosis generalizada Rosuvastatina está indicado como terapia coadyuvante a la dieta para disminuir la progresión de la aterosclerosis en pacientes adultos. 5. los niveles de lípidos deberán ser analizados dentro de 2 a 4 semanas y la dosis deberá ajustarse en consecuencia. más la presencia en el plasma de lipoproteínas de muy baja densidad. El tratamiento farmacológico se debe iniciar después de haber iniciado una terapia con dieta que no permita alcanzar los resultados esperados. Luego del inicio. Tratamiento de la hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) Esta indicado en pacientes pediátricos 10 a 17 años de edad para el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) como complemento a la dieta para reducir el C-total. se debe utilizar una dosis de inicio apropiada y luego titular la dosis de acuerdo a la respuesta del paciente y la meta terapéutica deseada.Hiperlipoproteinemia familiar tipo III (enfermedad genética caracterizada por hipertrigliceridemia. con el objetivo de reducir C-total y C-LDL. La dosis inicial usual es de 10 a 20 mg La rosuvastatina puede ser administrada como una dosis única al día. o bien > 160 mg/dL más antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular prematura (CVD) o de dos o más factores de riesgo de cardio-vascular. el paciente debe seguir una dieta estándar reducida en colesterol.

Esta misma decisión se debe tomar si se diagnostica o sospecha miopatía.10. El tratamiento farmacológico se debe iniciar después de haber iniciado una terapia con dieta que no permita alcanzar los resultados esperados. ciclosporina. Posología en pacientes con insuficiencia renal No se requiere de ajuste en la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. y en donde los exámenes de laboratorio muestren: C-LDL> 190 mg/dL. la terapia debe ser descontinuada. C-LDL y los niveles de ApoB en adolescentes varones y niñas (al menos un año después de la menarquía). la dosis de rosuvastatina debe limitarse a 10 mg una vez al día. Vademecum Saval Versión . y tampoco durante la lactancia. la dosis deberá limitarse a 5 mg una vez al día. En pacientes que toman ciclosporina. La terapia concomitante con gemfibrozilo debe evitarse. o bien > 160 mg/dL más antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular prematura (CVD) o de dos o más factores de riesgo de cardio-vascular. Precauciones y Advertencias: Efecto sobre el músculo esquelético. Contraindicaciones: Este medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a rosuvastatina o a cualquier componente de la fórmula. Si rosuvastatina debe usarse en combinación con gemfibrozilo. edad ≥ 65 años. con o sin alimentos. los niveles de creatin-quinasa se encuentran muy elevados. El riesgo de miopatía durante el tratamiento con rosuvastatina puede incrementarse con la administración concomitante de algunos medicamentos como fenofibrato. gemfibrozilo. incluidas elevaciones inexplicables y persistentes de las transaminasas hepáticas. lopinavir ritonavir o atazanavir/ritonavir Si durante el tratamiento con rosuvastatina. incluidos aquellos pacientes que tienen elevaciones inexplicables y persistentes de las transaminasas hepáticas. tratamiento inadecuado del hipotiroidismo. En pacientes en tratamiento con lopinavir/ritonavir o atazanavir/ritonavir la dosis se debe limitar a 10 mg una vez al día. niacina. insuficiencia renal). Para los pacientes con insuficiencia renal grave (clearance de creatinina Uso en ancianos No se requiere de ajuste de dosis Posología en pacientes con insuficiencia hepática La administración de rosuvastatina está contraindicada en pacientes con enfermedad hepática activa. Raza El inicio de la terapia en pacientes asiáticos debe ser con 5 mg de rosuvastatina una vez al día. Debe administrarse con precaución a pacientes con factores de riesgo predisponentes a la miopatía (por ejemplo.18. tanto en pacientes que requieran de una reducción de C-LDL menos enérgica. Consideraciones especiales: La menor dosis posible debe ser considerada para el inicio de tratamiento. Estos riesgos pueden ocurrir con cualquier dosis.ROSUVASTATINA puede administrarse a cualquier hora del día. El riesgo de efectos adversos músculo-esqueléticos se incrementa cuando rosuvastatina se usa en combinación con niacina o fenofibrato.2010 . pero el riesgo se incrementa a dosis máxima (40 mg). Se han reportado casos de miopatía y rabdomiolisis con falla renal aguda secundaria a mioglobinuria debido a la administración de inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Uso en niños: Esta indicado en pacientes pediátricos 10 a 17 años de edad para el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) como complemento a la dieta para reducir el C-total. No se debe administrar este medicamento en mujeres embarazadas o que pueden llegar a estarlo. Contraindicado en pacientes con enfermedad hepática activa. como en aquellos que tengan factores de riesgo predisponentes para una miopatía.

Proteinuria y hematuria generalmente fueron signos transitorios y no se asociaron con un empeoramiento de la función renal. y de los electrolitos. En la mayoría de los casos. especialmente si son acompañados por malestar o fiebre. El uso de rosuvastatina está contraindicado durante el Vademecum Saval Versión . espironolactona y cimetidina. Raza Los estudios farmacocinéticos muestran un aumento de la exposición sistémica en sujetos de origen japonés y chino comparados con sujetos caucásicos. Se han reportado casos de proteinuria y hematuria microscópica en pacientes tratados con rosuvastatina. y durante el tratamiento evaluar el INR con una frecuencia apropiada para detectar posibles alteraciones significativas. Rosuvastatina puede potenciar el efecto de los anti-coagulantes del tipo cumarina. Aunque los estudios clínicos han demostrado que rosuvastatina sola no reduce la concentración plasmática basal de cortisol o la reserva adrenal. En pacientes que toman anticoagulantes cumarínicos y rosuvastatina concomitantemente. deben informar al especialista a la brevedad. Anormalidades de las enzimas hepáticas y monitoreo. que se resolvieron favorablemente al discontinuar la terapia. versus 0. o convulsiones no controladas. junto con esto se recomienda el monitoreo periódico (cada seis meses) de las enzimas hepáticas. En el análisis de los ensayos controlados con placebo. trauma. Todos los pacientes deben ser instruidos que ante la aparición de dolores musculares inexplicados. como por ejemplo. Uso concomitante con anticoagulantes cumarínicos. Aumentos en HbA1c y glicemia en ayunas se han reportado con inhibidores de la HMG-CoA reductasa. fragilidad o debilidad. Proteinuria y hematuria. el aumento de las transaminasas séricas de más de 3 veces el límite superior normal fue reportado en el 1. la reducción de la dosis o la suspensión de rosuvastatina es recomendable. Rosuvastatina debe utilizarse con precaución en pacientes que consumen cantidades importantes de alcohol y/o tiene antecedentes de enfermedad hepática crónica.18. Se han reportado aumentos de las transaminasas en suero (SGOT .5% de los pacientes tratados con placebo.2010 . los aumentos fueron transitorios y se resolvieron o mejoran tras una breve interrupción del tratamiento. endocrinos. se debe tener precaución si este medicamento es administrado concomitantemente con medicamentos que puedan disminuir los niveles o actividad de los esteroides endógenos tales como ketoconazol. sepsis.10. Aunque no se pudo determinar una relación causal.El tratamiento debe interrumpirse temporalmente en cualquier paciente con una enfermedad aguda grave que sugiera miopatía o con predisposición a desarrollar insuficiencia renal secundaria a rabdomiolisis. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Rosuvastatina puede causar daño fetal. cirugía mayor. Se recomienda monitoreo de las enzimas hepáticas antes y a las 12 semanas siguientes al inicio del tratamiento y ante cualquier aumento de la dosis. deshidratación. Estos hallazgos fueron más frecuentes en pacientes tratados con dosis de 40 mg. se debe determinar el valor INR al inicio de la terapia. se han reportado casos de ictericia durante el tratamiento con rosuvastatina. Los pacientes que desarrollen un aumento de los niveles sanguíneos de las transaminasas deben ser monitoreados hasta que las anomalías se hayan resuelto. Si el incremento de las transaminasas es de 3 o más veces superior al límite normal. severos desordenes metabólicos. hipotensión. una reducción de la dosis debe ser considerada para los pacientes en tratamiento con rosuvastatina que experimenten proteinuria persistente inexplicable y/o hematuria durante la prueba rutinaria de análisis de orina. Efectos endocrinos. Se debe tener precaución cuando se administran anticoagulantes orales en concomitancia con rosuvastatina.1% de los pacientes tratados con rosuvastatina. incluyendo rosuvastatina. produciendo prolongación del tiempo de protrombina/INR.SGPT) tras la administración de inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Aunque el significado clínico de este hallazgo es desconocido.

Este aumento se considera clínicamente significativo y el tratamiento concomitante Vademecum Saval Versión . además de anomalías de la función tiroidea. Anormalidades en las enzimas hepáticas. en pacientes tratados concomitantemente con antagonistas de la Vitamina K (ej. Dado que el colesterol y otros productos de la biosíntesis del colesterol son esenciales para el desarrollo del feto. Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la comercialización de rosuvastatina: artralgia. Lactancia: El uso de rosuvastatina está contraindicado durante la lactancia. Reacciones Adversas: Efectos adversos serios reportados tras la administración de rosuvastatina son: Rabdomiolisis con mioglobinuria. Los efectos adversos más comunes (incidencia ≥ 2%) producto del tratamiento con rosuvastatina fueron: cefalea. en un estudio realizado en 981 pacientes con dosis de 40 mg. dolor abdominal. Sin embargo.embarazo. disminuye dicho índice. Al discontinuar o sub titular con rosuvastatina. con el consiguiente aumento del riego de miopatía en el paciente. Si una paciente se embaraza durante el uso de este medicamento. GGT. Estudios en animales proveen evidencia limitada sobre la toxicidad reproductiva. Ciclosporina: Durante el tratamiento concomitante con rosuvastatina y ciclosporina. es recomendable un monitoreo apropiado de INR. el riesgo potencial al inhibir la HMG-CoA reductasa pesa más que la ventaja del tratamiento durante el embarazo. angioedema) y pancreatitis. También se han reportado anomalías en los resultados de algunas pruebas de laboratorio: proteinuria y hematuria microscópica. es poco probable que rosuvastatina afecte estas habilidades. Se recomienda que las mujeres con potencial reproductivo tomen medidas anticonceptivas apropiadas para evitar la concepción. No se sabe si rosuvastatina se excreta en la leche humana. la iniciación del tratamiento o sobre titulación con Rosuvastatina.10. fosfatasas alcalinas y bilirrubina. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE MANEJAR O UTILIZAR MAQUINARIA Estudios para determinar el efecto de rosuvastatina sobre la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinarias no han sido llevados a cabo. los niveles plasmáticos (área bajo la curva) de rosuvastatina aumentan significativamente. falla renal y miopatía. niacina y otros fibratos: La concomitancia de rosuvastatina y gemfibrozilo puede producir un incremento del Cmax y del área bajo la curva de rosuvastatina. insuficiencia hepática. En tales situaciones. Otras reacciones adversas reportadas tras la administración de rosuvastatina son: constipación. Interacciones: Anticoagulantes cumarínicos: Aumentos clínicamente significativos en el INR han ocurrido en pacientes en tratamiento con anticoagulantes cumarínicos a los que se les administró conjuntamente rosuvastatina. debido a esto las mujeres que requieren tratamiento con rosuvastatina debe ser advertidas de no amamantar a sus bebés. La dosificación de rosuvastatina en pacientes que toman ciclosporina concomitantemente debe limitarse a 5 mg una vez al día Antagonistas de la Vitamina K: Al igual que con otros inhibidores de la HMG. mialgia. Se recomienda la monitorización periódica del INR durante el inicio o cambios de dosis en el tratamiento con rosuvastatina en pacientes que reciben anticoagulantes cumarínicos.6% de los sujetos tratados con rosuvastatina suspendieron el tratamiento debido a la aparición de reacciones adversas. la incidencia de reacciones adversas a la droga tiende a aumentar al elevar la dosis. Al igual que con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa. glucosa. se debe tener en cuenta que se pueden producir mareos durante el tratamiento. reacciones de hipersensibilidad (reacciones que incuyen prurito. el tratamiento debe discontinuarse inmediatamente. Warfarina) puede aumentar el INR. astenia y nauseas. Cuando se manejan vehículos o se opera maquinaria.CoA reductasa. ictericia y pérdida de memoria. elevaciones de creatinfosfoquinasa (CPK) transaminasas. Los inhibidores de la HMG-CoA reductasa potencialmente pueden causar reacciones adversas graves en lactantes. el 5. Por ejemplo.18. pero se sabe que otro fármaco de esta misma clase se excreta en una pequeña cantidad a través de la leche materna.2010 . hepatitis. Gemfibrozilo. urticaria. basados en las propiedades farmacodinámicas. mareos.

Amiodarona: Se ha reportado un caso. Pectina: La pectina puede disminuir la absorción y con ello la eficacia de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Lopinavir y Ritonavir: La administración conjunta de lopinavir/ritonavir y rosuvastatina aumentó significativamente el AUC y la Cmax de la rosuvastatina en aproximadamente 2 veces y 5 veces. No hay información farmacocinética disponible en mujeres que estén con administración concomitante de ROSUVASTATINA y THR. Eritromicina: El uso concomitante de Eritromicina y rosuvastatina disminuye en un 20% el AUC (0-t). y en un 30% el Cmax de Rosuvastatina. respectivamente. Esta interacción puede ser causada por el aumento en la motilidad gástrica producida por Eritromicina.. luz. y con ello un aumento en el riesgo de padecer miopatía o rabdomiólisis. Sin embargo.2010 . Se recomienda tomar las precauciones necesarias si estos fármacos se utilizan simultáneamente y considerar periódicamente el seguimiento de los niveles plasmáticos de transaminasas. Vademecum Saval Versión .10. mantener en su envase original. Presentaciones: RUX 10 mg y 20 mg: envase con 35 comprimidos recubiertos. Este efecto es mitigado cuando el antiácido es administrado 2 horas después de rosuvastatina. El efecto de otros inhibidores de la proteasa sobre la farmacocinética de rosuvastatina no ha sido estudiado. Existen 3 reportes de pacientes tratados con lovastatina concomitantemente con fibra de pectina. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico No recomiende este medicamento a otra persona. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños.18. De ocurrir. Anticonceptivos orales/terapia de reemplazo hormonal (THR): EI uso concomitante de rosuvastatina y un anticonceptivo oral produjo un aumento en el área bajo la curva de estradiol y norgestrel del 26% y 34%. La función hepática y los niveles de CK deben ser monitoreados. protegido del calor. el paciente debe ser tratado sintomáticamente y se deben instituir las medidas de soporte necesarias. la concomitancia ha sido extensamente empleada en mujeres durante estudios clínicos siendo bien tolerada. La hemodiálisis tiene pocas probabilidades de ser beneficiosa. pero un efecto similar no puede ser excluido. Sobredosificaciones: No existe un tratamiento específico en el caso de sobredosis. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. humedad. Antiácidos que contengan Al (aluminio) o Mg (magnesio): La administración simultánea de rosuvastatina con algún antiácido que contenga aluminio o magnesio puede producir una reducción en la concentración plasmática de rosuvastatina de aproximadamente un 50%. almacenar a la temperatura indicada en el rotulo. respectivamente. La misma interacción podría darse con niacina u otros fibratos. en donde se produjo la elevación marcada pero asintomática de los niveles de transaminasas séricas. Se recomienda la disminución de la dosis de rosuvastatina a 10 mg una vez al día. Estos aumentos en los niveles plasmáticos deben ser considerados al elegir las dosis de los anticonceptivos orales. Fluconazol Itraconazol: La administración concomitante de fluconazol o itraconazol con rosuvastatina puede producir un aumento en el área bajo la curva de rosuvastatina en un 14% y 28% respectivamente.debe evitarse en lo posible.

10. pacientes con antecedentes psiquiátrico. Protegido de la luz y la humedad. puede producir estimulación directa de los receptores catecolaminérgicos e impedir la recaptación de otras aminas biógenas a nivel sináptico. como así también. Vademecum Saval Versión . lipodistrofia progresiva de barraquer . Interacciones: En algunos casos se observa efecto antagónico con diazepam. Propiedades Farmacológicas: Corresponde a una anfetamina modificada estructuralmente. sedentarismo y obesidad de la edad madura. por posible frenación de los centros hipotalámicos. Su mecanismo de acción implica la depleción de catecolaminas de neuronas presinápticas del SNC. Adeposidades parciales (enfermedad de madelung.18. se debe suspender su administración. Presentaciones: Envases con 30 comprimidos. Precauciones y Advertencias: Cuando se administra en forma prolongada. enfermedad de dercum. Debe controlarse la terapia en el paciente diabético.2010 . la que conserva sus propiedades anorexígenas con un bajo potencial para producir dependencia. Si la baja de peso de un paciente fuera muy rápida. Posología y Administración: Dosis recomendada: 1 comprimido ½ hora antes del desayuno y ½ hora antes del almuerzo. personas sensibles a la droga. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Contraindicaciones: Embarazadas y lactancia. No administrar conjuntamente con inhibidores de la MAO. sequedad en la boca. Indicaciones: Obesidad por sobrealimentación. Reacciones Adversas: Raramente insomnio. Sobredosificaciones: En casos de sobredosificación se aumentan los efectos descritos en las reacciones adversas.simens).SALCAL Anorexígeno Composición: Cada comprimido contiene: Fenproporex (como fenproporex clorhidrato) 10 mg.

Se ha demostrado que la farmacocinética es lineal en un rango de dosificación de 10 a 30 mg. así como también un incremento de la actividad física. SATON se absorbe bien y se puede administrar con o sin alimentos. Contrariamente a la acción de anorexígenos convencionales. Posología y Administración: SATON se utiliza habitualmente como parte de un enfoque integral del manejo de la obesidad. Indicaciones: SATON esta indicado en pacientes obesos cuyo exceso de peso implica un riesgo para su salud. mientras que los niveles plasmáticos se elevan en forma proporcional a la dosis. noradrenalina y en menor grado la serotonina y dopamina. La molécula sufre un extenso metabolismo de primer paso. responsable del metabolismo de SATON. Propiedades Farmacológicas: SATON es sibutramina. con un vaso de agua o similar. sin ningún cambio en las vidas medias de eliminación.10. incluso CYP3A4. 94% y 94% respectivamente. la dosis puede ser aumentada después de 4 semanas a un total de 15 mg/día. con vidas medias de eliminación de 14 y 16 horas. Estudios microsomales hepáticos in vitro indicaron que la CYP3A4 es la principal isoenzima del citocromo P450. La acción de los neurotransmisores serotonina y noradrenalina se refuerza por su presencia prolongada en el espacio sináptico. El metabolismo hepático es la principal vía de eliminación de sibutramina y sus metabolitos activos M1 y M2. Los metabolitos M1 y M2 son hidrolizados y conjugados a M5 y M6 (inactivos) que son eliminados preferentemente en la orina.1 horas. ni en insuficiencia hepática leve o moderada. Otros estudios in vitro revelaron que sibutramina no tuvo efecto significativo en la actividad de las principales isoenzimas del citocromo P450.2 horas luego de una dosis oral única de 20 mg y la vida media del compuesto madre es de 1. En cuanto a su distribución. Sibutramina y sus metabolitos M1 y M2 se unen a proteínas plasmáticas en aproximadamente un 97%. Vademecum Saval Versión . respectivamente. una amina terciaria que desarrolla su actividad in vivo a través de los metabolitos amínicos primarios y secundarios (M2 y M1).18. ni en pacientes geriátricos. en la mañana.SATON Sacietógeno Composición: Cada cápsula contiene: Sibutramina 10 mg ó 15 mg. La acción de SATON responde a la inhibición de la recaptura neuronal de las monoaminas. La farmacocinética de la sibutramina y sus metabolitos en los sujetos obesos se asemeja a la de las personas con un peso normal. En sujetos con insuficiencia hepática moderada.2010 . no induce liberación de aminas biógenas al espacio sináptico. Los datos In vitro revelan que no hubo afinidad con la CYP2D6. Dosis máxima: dosis de sibutramina superiores a 15 mg/día no son recomendadas. sibutramina se une a proteinas plasmáticas en un 97% en tanto sus metabolitos activos los hacen en un 94%. Los metabolitos farmacológicamente activos M1 y M2 alcanzan el Tmáx en tres horas. la biodisponibilidad de los metabolitos activos fue un 24% más alta luego de una dosis única de sibutramina. No es necesario realizar ajustes de dosis en insuficiencia renal leve a moderada. sin masticar. una enzima de baja capacidad involucrada en las interacciones farmacocinéticas con numerosos fármacos. que incluye cambios en los hábitos nutricionales y modificaciones en el estilo de vida. Si la pérdida de peso es inadecuada. La dosis inicial es de 1 cápsula de SATON (equivalente a 10 mg de sibutramina) por vía oral una vez al día. con una proporción orina/heces de 10/1. Los niveles plásmáticos máximos (Tmáx) se alcanzan 1.

2010 . glaucoma de ángulo estrecho. Precauciones y Advertencias: Controlar presión y pulso antes de iniciar la terapia. Protegido de la luz y la humedad. Su uso se contraindica en insuficiencia hepática y renal severas. No usar en el embarazo y lactancia. No se debe administrar en terapias prolongadas. insomnio. La administración conjunta de sibutramina y otros inhibidores del apetito pueden ocasionar hipertensión y taquicardia potencialmente severas. arritmias. También en caso de anorexia nerviosa. Reacciones Adversas: La mayoría de efectos adversos observados con sibutramina son de naturaleza pasajera y derivan de la acción farmacológica de la sustancia. Se ha reportado casos de trombocitopenia reversible.18. Vademecum Saval Versión . Sibutramina puede aumentar la presión arterial en alrededor de 2 mmHg en el paciente obeso normotensivo. Debe haber mínimo dos semanas después de interrumpir los IMAO antes de comenzar el tratamiento con SATON.Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a la sibutramina. Embarazo. Los más frecuentes son anorexia. vigilancia de los parámetros cardíacos y las constantes vitales y otras medidas de carácter sintomático y de apoyo. Usar con precaución en pacientes con hipertensión. Presentaciones: SATON cápsulas de 10 mg: envase con 30 cápsulas. Estudios clínicos placebo controlados muestran que los efectos adversos son mayores con sibutramina que con placebo. SATON cápsulas de 15 mg: envase con 30 cápsulas. Ocasionalmente se ha observado taquicardia. algunos de sus componentes activos o sus excipientes. suelen darse en la etapa inicial del tratamiento (primeras 4 semanas) y disminuyen en intensidad y frecuencia con el tiempo. También puede producirse rash cutáneo y sequedad de la piel en un pequeño porcentaje de casos. Pacientes recibiendo IMAO. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. constipación y alteración en el gusto. infarto ni pacientes hipertensos no tratados. Causas orgánicas de obesidad deben ser excluídas antes de prescribir el producto. No debe ser usado en pacientes con historia de enfermedad coronaria. Igual cosa puede ocurrir si se administra junto con litio. La administración de ketoconazol puede disminuir el metabolismo de sibutramina. lactancia y pacientes menores de 16 años. Del mismo modo. meperidina. No se recomienda ninguna medida terapéutica concreta ni se conoce tampoco ningún antídoto específico. El síndrome de serotonina (hiperestimulación serotoninérgica que se acompaña de hipertensión. El tratamiento se basa en medidas generales que se aplican a toda intoxicación. Sobredosificaciones: La experiencia con casos de sobredosificación con sibutramina es muy limitada. iMAO y antidepresivos serotoninérgicos. sequedad bucal.10. cuando se interrumpe SATON se debe esperar a lo menos dos semanas antes de comenzar tratamiento con un IMAO. Interacciones: SATON se metaboliza en el hígado por la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450. mioclonías y trastornos mentales) puede observarse si se administra conjuntamente dihidroergotamina y sibutramina. hipotermia. convulsiones. como mantenimiento de la permeabilidad de la vía respiratoria.

M. La administración de altas dosis de lidocaína puede producir un cuadro de convulsiones epileptiformes que Vademecum Saval Versión . SOLIN es particularmente eficaz como solvente para productos de uso intramuscular o intraarticular que pueden acarrear dolor intenso en el sitio de la inyección. Posología y Administración: Forma de Uso: como solvente de productos de uso I. usando SOLIN como solvente.SOLIN Anestésico local Composición: Cada ampolla de 2 ml contiene: Lidocaína clorhidrato al 1%. schock anafiláctico. Contraindicaciones: No se debe administrar por vía intravenosa.10. Sobredosificaciones: Se puede producir exacerbación de las reacciones adversas al administrar dosis excesivas. Agitar convenientemente y proceder con la técnica habitual de inyección intraarticular. pero se pueden presentar como reacciones de hipersensibilidad caracterizadas por dermatitis. Adosar a la aguja otra jeringa conteniendo la solución oleosa. Indicaciones: SOLIN (lidocaína al 1%). Previo a la inyección aspirar para verificar que no está en un vaso. es un solvente universal adecuado para sustituir al agua destilada en todos los productos que requieran de ella como solvente. Como preparación a la administración I. Como solvente de productos de uso intraarticular: reconstituir el medicamento en cuestión. Administrar bajo vigilancia especial a la mujer embarazada Reacciones Adversas: Los efectos adversos son raros. que por las características fisicoquímicas de la forma farmacéutica son capaces de producir un dolor agudo. Interacciones: No se han descrito. el fármaco a inyectar debe ser compatible con agua para su disolución o suspensión. SOLIN puede servir también como preparación a la inyección IM de soluciones oleosas. una ampolla de SOLIN. de soluciones oleosas: inyectar previamente en forma I. que hace difícil la vía de administración. en forma más grave. Proceder a la inyección del fármaco en la forma habitual.18. prurito y.M.M. Precauciones y Advertencias: Para usar SOLIN como solvente. Agitar convenientemente y proceder como una inyección normal.: reconstituir el medicamento en cuestión. usando SOLIN en lugar de agua destilada.2010 . alergia. Antecedentes de hipersensibilidad a los anestésicos locales con estructura semejante a la lidocaína. Propiedades Farmacológicas: SOLIN es un solvente a base de lidocaína clorhidrato que constituye un coadyuvante en aquellos preparados inyectables. caracterizado incluso por un estado de contractura muscular. Retirar la jeringa sin retirar la aguja del punto de la inyección.

Presentaciones: Envase con 100 ampollas. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C.2010 .18.pueden conducir a un agotamiento del centro respiratorio.10. Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz.

no alterándose significativamente la relación entre el sueño REM y sueño no REM. Algunos pacientes pueden requerir dosis de 20 mg. Vademecum Saval Versión . somnolencia. Ya que no se ha probado su inocuidad en estos casos. En voluntarios sanos con alteraciones del sueño. Zolpidem disminuye en forma significativa la duración del sueño REM. En estas dosis. vómitos. El tratamiento usualmente debe ser breve. astenia. generalmente entre 7 y 10 días. SOMNO produce un patrón de sueño más similar al sueño fisiológico que aquel producido por hipnóticos benzodiazepínicos. Reducir la dosis en pacientes con insuficiencia hepática o renal.2010 . por lo cual no posee efectos relajantes musculares. Advertir a pacientes que manejan vehículos u operan maquinarias sobre el eventual riesgo de somnolencia.SOMNO Hipnótico no benzodiazepínico Composición: Cada comprimido ranurado contiene: Zolpidem hemitartrato 5 ó 10 mg. Indicaciones: Tratamiento fisiológico del insomnio.10. Posología y Administración: SOMNO se administra habitualmente en dosis de 10 mg. Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia respiratoria o con miastenia gravis. Propiedades Farmacológicas: Zolpidem es un agente sedante hipnótico no benzodiazepínico con afinidad selectiva por los receptores benzodiazepínicos omega1 y con baja afinidad por los otros subtipos de receptores BZD omega2 y omega3. SOMNO acorta el tiempo de latencia del sueño. Reacciones Adversas: Se han descrito las siguientes reacciones adversas: náuseas. Si el paciente requiere un tratamiento prolongado. sensación de vértigo. No se une a receptores BZD periféricos.18. y aumenta su duración en voluntarios sanos cuando se administra al momento de acostarse. SOMNO aumenta la etapa 2 del sueño y el sueño de ondas lentas (etapas 3 y 4) disminuyendo la latencia del sueño REM. No administrar SOMNO junto a alimentos ya que éstos retardan la absorción e inicio de acción de SOMNO. Contraindicaciones: Embarazo y lactancia. cefalea. éste debe ser reevaluado periódicamente. Se aconseja reducir la dosis a 5 mg en pacientes mayores de 65 años o que tengan daño renal o hepático. inmediatamente antes de acostarse. zolpidem no altera las etapas del sueño cuando se administra en dosis de 10 a 20 mg ó más. Precauciones y Advertencias: No se recomienda usar sobre 10 mg en pacientes ancianos. Sin embargo su incidencia no ha sido significativamente superior al placebo. No se debe administrar en menores de 18 años.

Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis se debe proceder al vaciamiento gástrico o lavado gástrico. Presentaciones: Envases con 30 comprimidos ranurados de 5 ó 10 mg.18.10. neurolépticos y antidepresivos tricíclicos y alcohol). Vigilar parámetros cardiorrespiratorios y estado de conciencia. Se han observado resultados favorables al usar al antagonista de receptores benzodiazepínicos. flumezanil. administrando posteriormente carbón activado para impedir la absorción del fármaco restante. Protegido de la luz y la humedad. trasladando al paciente a un centro asistencial en caso necesario. hipnóticos.Interacciones: SOMNO puede producir efectos aditivos con otros depresores del SNC (ansiolíticos. Vademecum Saval Versión .2010 .

lo que puede explicar la ausencia relativa de efectos miorelajantes y anticonvulsivantes. pirazolopirimidinas. un agente hipnótico con estructura química no relacionada con benzodiazepinas. Posología y Administración: Comprimidos recubiertos de liberación prolongada para vía oral Dosis usual: Para adultos es de 12. capa molecular del cerebelo. Estudios en animales han evidenciado que la unión selectiva de zolpidem al receptor BZ1 no es absoluta.18.s. como precaución general.2010 . fraccionar o masticar. Si existe daño hepático la unión a proteínas disminuye por lo cual se requiere ajustar dosis.10. Al ser administrado con alimentos la absorción disminuye. independiente de la concentración plasmática entre 40 y 790 ng/ml. seguida de concentraciones plasmáticas prolongadas más allá de tres horas después de la administración. Indicaciones: Somno XR está indicado para el tratamiento del insomnio caracterizado por dificultad en conciliar y/o mantener el sueño para una terapia de 2 a 3 semanas. Vademecum Saval Versión . zolpidem no debe administrase con o inmediatamente después de una comida. Propiedades Farmacológicas: Mecanismo de acción Zolpidem es la parte activa de tartrato de zolpidem. que resultan en una rápida absorción inicial desde el tracto gastrointestinal similar a tartrato de zolpidem de liberación inmediata. no así en el caso de pacientes con insuficiencia renal. sin dividirse. Distribución: La unión total a proteínas fue de 92. Absorción: presenta biodisponibilidad alrededor del 70% debido al metabolismo de primer paso. No existe acumulación luego de la administración de dosis repetidas una vez al día por hasta dos semanas. complejo ventral talámico. u otras drogas con propiedades hipnóticas. que se unen no selectivamente y activan todos los subtipos de los receptores BZ. El efecto puede ser retrasado o disminuido por la ingestión con o inmediatamente después de una comida. pirrolopirazinas. zolpidem in vitro se une preferentemente al receptor BZ1 con alta tasa de afinidad por las sub unidades alfa1/alfa5. bulbo olfatorio. Daño hepático: Pacientes con insuficiencia hepática no eliminan la droga tan rápido como sujetos normales. Tiene rápido inicio y corta duración de acción.1% y permaneció constante. estos pacientes deben ser estrechamente vigilados.5 ± 0. puente. Metabolismo: Zolpidem es convertido a metabolitos inactivos en el hígado que son eliminados principalmente por excreción renal. Los comprimidos deben ser tragados enteros. FARMACOCINÉTICA Zolpidem presenta características de absorción bifásica. barbituratos. Por otro lado la permanencia del sueño profundo (estados III y IV) se ha evidenciado en estudios en humanos con zolpidem a dosis hipnóticas. coliculus inferior y globus palidus. El receptor BZ1 se encuentra principalmente en las regiones corticales sensomotoras. Sin embargo.SOMNO XR Hipnótico no benzodiazepínico SAVAL línea Eurolab Composición: Cada comprimido recubierto de Liberación Prolongada contiene: Zolpidem Tartrato 12. En contraste con las benzodiazepinas. Esto sugiere que.5 mg Excipientes c. para un rápido inicio del sueño.5 mg inmediatamente antes de acostarse. sustancia nigra (pars reticulata).

agitación. una variedad de cambios conductuales y pensamientos anormales. zolpidem debe ser administrado con precaución ya que podría haber un empeoramiento incluyendo tendencias suicidas. y despersonalización. y miastenia gravis. Ancianos y/o pacientes debilitados: después de la exposición repetida de zolpidem se ha visto una alteración en el funcionamiento motor y/o cognitivo en este grupo de pacientes. aparecen síntomas similares a aquellos asociados con retiro de otras drogas depresoras del SNC. Se recomienda precaución al usar zolpidem en pacientes con enfermedades o condiciones que puedan afectar el metabolismo o la función hemodinámica. Uso en pacientes con enfermedades concomitantes: existe experiencia clínica limitada sobre el uso de zolpidem en pacientes con enfermedades sistémicas concomitantes. Pacientes geriátricos: Pueden ser especialmente sensibles a los efectos del zolpidem. El empeoramiento del insomnio o aparición de un comportamiento anormal pueden ser consecuencia de trastornos psiquiátricos o físicos no reconocidos. lo que puede ocurrir a dosis terapéuticas. Sólo debería usarse en este periodo si el beneficio esperado justifica el potencial riesgo para el feto. hacer llamadas telefónicas o tener sexo. Contraindicaciones: Somno XR está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al tartrato de zolpidem u otros componentes de la fórmula. zolpidem tiene efectos depresores del SNC. estos pacientes deberían ser estrechamente monitoreados. incluyendo zolpidem.En estos pacientes es necesario disminuir la dosis. con amnesia para el evento. El uso de alcohol y otros depresores del SNC con zolpidem parece aumentar el riesgo de cambios de comportamiento. se debe reevaluar la condición del paciente.2010 . tales como manejar dormido . Si la extensión de este periodo fuese necesaria. Se han reportado alucinaciones visuales. Al disminuir la dosificación disminuye la posibilidad de estos efectos. se debe tomar precauciones si es que zolpidem es indicado a pacientes con compromiso de la función respiratoria. Al igual que con todos los hipnóticos. se debe tener precaución en estos pacientes: el tratamiento con zolpidem debe iniciarse con una dosis menor y deben ser estrechamente monitoreados. Como el clearence y el metabolismo de zolpidem están diminuidos en la insuficiencia hepática. en pacientes que no estaban completamente despiertos. En pacientes que presentan signos o síntomas de depresión. no se recomienda el uso prolongado de zolpidem y un periodo de tratamiento no debería exceder las tres (3) semanas. Se ha reportado sonambulismo y comportamientos asociados a él. el tratamiento sintomático del insomnio debe iniciarse luego de una cuidadosa evaluación del paciente. insuficiencia hepática grave. auditivas y cambios de comportamiento.10. preparar y comer alimentos. El fracaso en la remisión del insomnio luego de 7 a 14 días de tratamiento puede indicar la presencia de una enfermedad psiquiátrica primaria y/u otra enfermedad que debería ser evaluada.18. Los pacientes deben ser advertidos de no realizar tareas riesgosas o que requieran de completa alerta mental o coordinación motora como operar maquinarias o manejo de vehículos luego de tomar el producto. Debido al rápido inicio de acción. No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal. No se han realizado estudios para evaluar los efectos no teratogénicos en niños cuyas madres tomaron Vademecum Saval Versión . Precauciones y Advertencias: Debido a que los trastornos del sueño pueden ser la manifestación de un trastorno físico y/o psiquiátrico. Se debe considerar discontinuar el tratamiento en pacientes que informen tales alteraciones. EMBARAZO Y LACTANCIA No se ha establecido su seguridad durante el embarazo. Algunos de estos cambios pueden ser caracterizados por disminución en las inhibiciones. Se ha reportado en asociación con el tratamiento con drogas sedantes/ hipnóticas. Estos hallazgos han aparecido durante el curso del tratamiento con drogas sedantes/ hipnóticas. Como otras drogas sedantes/hipnóticas. Debido a que los hipnóticos tienen la capacidad de deprimir la respiración. En combinación con alcohol zolpidem tiene efectos aditivos por lo cual no debe ser combinado. Se ha informado que luego de una rápida disminución de la dosis o discontinuación abrupta de sedantes/hipnóticos. insuficiencia respiratoria aguda y/o grave. Las sobredosis intencionales son más comunes en este grupo de pacientes. ansiedad y otros síntomas neuropsiquiátricos. Zolpidem debe ser usado con cautela en pacientes con síndrome de apnea del sueño. sin embargo. debería tomarse inmediatamente antes de acostarse. amnesia anterógrada.

Tratamiento recomendado: se deben tomar las medidas generales sintomáticas y de soporte junto con lavado gástrico inmediato cuando sea apropiado. es conveniente vigilar los parámetros cardio respiratorios. ansiolíticos/sedantes. mialgias. náuseas. cervicalgia. ABUSO Y DEPENDENCIA Los sedantes/hipnóticos como zolpidem tienen riesgo de generar dependencia física y sicológica. incluyendo resultados fatales. amnesia. No se recomienda el uso de zolpidem en mujeres que estén amamantando. Como en todos los casos de sobredosis. Ketoconazol: Puede producir un aumento en las concentraciones plasmáticas y efectos farmacodinámicos de zolpidem. antihistamínicos sedantes puede ocurrir un aumento del efecto depresor de zolpidem sobre el SNC.10. Zolpidem es una sustancia sujeta a control de productos psicotrópicos.zolpidem durante el embarazo. retardo psicomotor. Hipotensión y depresión del SNC deben ser monitoreados y tratados médicamente. cefalea. la terminación abrupta del tratamiento puede acompañarse de síntomas de abstinencia. Sobredosificaciones: Los signos y síntomas de sobredosis con la formulación de liberación inmediata de tartrato de zolpidem se manifiestan por una alteración de la conciencia que puede ir desde la somnolencia al coma. Almacenaje: Almacenar a no más de 30° C Presentaciones: Estuche con 30 comprimidos bicapa recubiertos. analgésicos narcóticos. Interacciones: Con el uso concomitante de depresores del SNC como antipsicóticos (neurolépticos). Si se ha producido dependencia física. antidepresivos. mareos. este riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento y es mayor en pacientes con antecedentes de trastornos psiquiátricos y/o de abuso de alcohol o drogas. somnolencia. venlafaxina: El uso concomitante de alguno de estos antidepresivos se asocia con mayor riesgo de alucinaciones. No existen datos disponibles que entreguen información precisa que estime la incidencia de la dependencia durante el tratamiento con las dosis recomendadas. Sin embargo. se deben retirar otras drogas sedantes aún cuando ocurra excitación. Además se ha informado flaccidez neonatal en recién nacidos de madres que recibieron sedantes/hipnóticos durante el embarazo. y monitorear otros signos si es necesario. Bupropion. Sobredosis con zolpidem junto con otros agentes depresores del SNC (por ejemplo alcohol) han resultado en sintomatología más grave. Por ello se aconseja ejercer una cuidadosa vigilancia sobre estos pacientes. Los eventos asociados más comúnmente con la discontinuación del tratamiento son somnolencia y mareos. calambres musculares. Alcohol: La ingesta concomitante con alcohol puede aumentar efecto sedante de zolpidem. ansiedad. Particularmente en algunos eventos adversos a nivel del SNC y gastrointestinales existe relación con la dosis. trastornos de la memoria (deterioro de la memoria. dorsalgia.18. fluoxetina. amnesia anterógrada). cambios en la atención. antiepilépticos. fatiga. constipación. Luego de una sobredosis con tartrato de zolpidem. sertralina. desorientación. anestésicos.2010 . Reacciones Adversas: Los eventos adversos más comúnmente observados son: trastornos visuales. niños nacidos de madres que tomaron drogas sedantes/ hipnóticas pueden estar en riesgo de síntomas de abstinencia de la droga durante el periodo post natal. Rifampicina: Puede producir una disminución en las concentraciones plasmáticas y efectos farmacodinámicos de zolpidem Inhibidores del citocromo P450: Compuestos que inhiben el citocromo P450 CYP3A pueden aumentar la actividad de zolpidem. Zolpidem no es dializable. Vademecum Saval Versión .

2010 . TALOL 300 alopurinol 300 mg. Puede producir somnolencia. excepto en aquellos casos de hiperuricemias secundarias a afecciones malignas. La droga puede incrementar la frecuencia de ataque de gota los primeros 6 a 12 meses. un inhibidor de la xantino-oxidasa. o hasta alcanzar la dosis máxima recomendada de 800 mg al día. En el manejo de la hiperuricemia y gota leve. la enzima que cataliza la conversión en hipoxantina a xantina y de xantina a ácido úrico. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga. por lo que deben administrarse dosis profilácticas de colchicina al comienzo de la terapia. linfoma. por lo tanto precaución para realizar tareas que requieren concentración. disminuye la concentración sérica y urinaria de ácido úrico. Propiedades Farmacológicas: TALOL es alopurinol.TALOL Hipouricemiante Composición: Cada comprimido ranurado contiene: TALOL 100 alopurinol 100 mg. El alopurinol se indica también en la recurrencia de litiasis renal por oxalato de calcio. linfosarcoma). ni en embarazo. se recomienda comenzar con una dosis diaria de 100 mg. Para la prevención de nefropatía aguda por ácido úrico durante la terapia con antineoplásicos. hiperuricemias en nefropatías primarias o secundarias. incrementando la dosis diaria en 100 mg a intervalos de una semana. Para el manejo de litiasis recurrente por oxalato de calcio en pacientes con hiperuricosuria. Debe administrarse cantidades abundantes de líquido para asegurar diuresis de aproximadamente 2 litos al día y mantenerse la orina neutra o ligeramente alcalina (no ingerir vitamina C). Indicaciones: Gota primaria y secundaria. No usar en madres durante la lactancia. Niños menores de 6 años pueden recibir 150 mg al día y niños entre 6-10 años de edad. Debe ser usado con mucha precaución en pacientes con insuficiencia renal y hepática. hiperuricemias y nefropatias por ácido úrico resultante del daño tisular de quimioterapia o radioterapia en oncología. Posología y Administración: En ataque de gota aguda. Alopurinol. cálculos de uratos. Vademecum Saval Versión . la dosis inicial recomendada es 200-300 mg diarios. depósitos tisulares de uratos y nefropatía secundaría a ácido úrico en enfermedades neoplásicas mieloproliferativas (leucemia. Pacientes con insuficiencia renal 200 mg diarios cuando la depuración de creatinina sea de 10 a 20 ml minuto y no exceder de 100 mg día con depuración de creatinina menor a 10 ml/min. el rango de dosis habitual es de 200-300 mg una vez al día. No está indicado en niños.10. Para el tratamiento de la hiperuricemia o gota moderada a severa el rango de dosis es de 400-600 mg diarios. hasta que la concentración sérica de uratos disminuya a 6 mg/dl o menos. Precauciones y Advertencias: Administrar con precaución a pacientes con terapia de anticoagulantes o hipoglicemiantes orales. hiperuricemias asociadas a discrasias sanguíneas. la dosis recomendada en adultos es de 600-800 mg de alopurinol al día por dos a tres días y uno a dos días antes de iniciar quimioterapia. 300 mg al día.18. sarcoma osteogénico. hiperuricemias. por lo tanto.

Con ampicilina y amoxicilina se incrementa la incidencia de urticaria. Alteraciones en las pruebas de funcionamiento hepático. Precaución al administrar alopurinol y ciclofosfamida.2010 .Reacciones Adversas: En forma aislada se puede presentar una erupción maculopapular pruriginosa. Interacciones: Potencia los efectos de la 6-mercaptopurina o azatioprina. En casos excepcionales puede presentarse hipersensibilidad y reacciones idiosincráticas al alopurinol (fiebre. por lo que puede ser necesario ajustar la dosis de estas drogas. Tanto la droga como el metabolito son dializables. leucopenia o leucocitosis. con un posible incremento de la actividad anticoagulante. Se debe realizar tratamiento sintomático de soporte. alcohol y mecanilamina ya que incrementan la exceción de alopurinol. rash. Presentaciones: TALOL 300 mg: envase con 28 comprimidos ranurados (envase calendario). diazóxido. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. náusea y vómito).10. artralgia. debe observarse cuidadosamente los pacientes que reciben alopurinol y diuréticos tiazídicos y ácido etacrínico.18. Alopurinol puede incrementar el nivel plasmático de dicumarol. Protegido de la luz y la humedad. Precaución junto a pirazinamida. prurito. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis se observa principalmente aumento de las reacciones adversas. Vademecum Saval Versión .

Cuando se aplica TIOF en forma tópica en el ojo.0 mg (0. Propiedades Farmacológicas: TIOF es un bloqueador beta-adrenérgico no selectivo. sin afectar la acomodación o tamaño pupilar. Bloquea tanto receptores ß1 como ß2. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. para el tratamiento del glaucoma compite con las catecolaminas para ocupar los sitios del receptor beta simpático. Indicaciones: TIOF está indicado en glaucoma crónico de ángulo abierto.2010 . Dosis sugerida: 1 gota de TIOF 0. asociada o no a glaucoma. Interacciones: No se han descrito. Posología y Administración: Según indicación médica.10. Evitar que la punta del gotario o pomo entre en contacto con la superficie del ojo. Protegido de la luz. Precauciones y Advertencias: En pacientes asmáticos.5 mg (0. retinopatía diabética y glaucoma secundario. En casos más severos. No utilizar en iritis aguda. TIOF no tiene actividad simpaticomimética intrínseca y posee gran seguridad cuando se administra por diferentes vías.50%). en queratitis dendrítica y en pacientes con cirugía intraocular. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a bloqueadores beta adrenérgicos.25%) ó 5. reduce tanto la presión intraocular elevada como la normal. En pacientes con presión intraocular elevada. glaucoma afáquico y glaucoma secundario.50% en el ojo afectado dos veces al día. 1 gota de TIOF 0.25% en el ojo afectado dos veces al día. con riesgo suficiente como para requerir disminución de la presión intraocular. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Vademecum Saval Versión .18. Ulcera activa corneal. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. con historia de asma bronquial o enfermedad pulmonar obstructiva crónica.TIOF Antiglaucomatoso Composición: Cada ml de solución oftámica estéril contienen: Timolol (como maleato) 2. En pacientes que reciben agentes betabloqueadores por la vía oral.

25 % y 0.5 %. Vademecum Saval Versión .Presentaciones: TIOF: frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril de TIOF 0.2010 .18.10.

puede causar los mismos tipos de reacciones adversas atribuibles a otros derivados sulfonamídicos y/o agentes betabloqueadores. Posología y Administración: Dosis usual Instilar 1 gota en cada ojo afectado 2 veces al día. Insuficiencia renal severa o acidosis hipercalcémica. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la Dorzolamida y/o Timolol.0 g Timolol: 0. y no tiene actividad simpaticomimética intrínseca. enfermedad pulmonar obstructiva. No se recomienda su uso durante el embarazo y período de lactancia. segundo o tercer grado de bloqueo atrioventricular. En asma bronquial o historia de asma bronquial. Timolol ha demostrado ser aproximadamente ocho veces más potente que el clorhidrato de propanol cuando se administra sistemáticamente. glaucoma pseudoexfoliativo u otros glaucomas secundarios de ángulo abierto cuando la terapia concomitante es apropiada. entre uno y otro.5 g Propiedades Farmacológicas: Dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbónica formulado para uso oftálmico vía tópica y Timolol Maleato es un agente bloqueante beta adrenérgico. Precauciones y Advertencias: Como Dorzolamida es una sulfonamida. por lo menos. son absorbidos hacia la circulación sistémica. Finalmente. presión sanguínea y frecuencia. glaucoma de ángulo abierto. shock cardiogénico. agudeza visual. Se ha demostrado que este compuesto posee gran margen de seguridad cuando se administra por diferentes vías. tirotoxicosis.TIOF Plus Antiglaucomatoso Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica contienen: Dorzolamida: 2. Indicaciones: Tratamiento de la presión intraocular elevada en pacientes con hipertensión ocular. Timolol desciende la presión intraocular (PIO) en voluntarios normales sin afectar el tamaño de la pupila. Vademecum Saval Versión . Dorzolamida se aplica en forma tópica y ejerce sus efectos directamente en el ojo. enfermedad crónica pulmonar obstructiva severa. se debe suspender el uso de la solución oftálmica. insuficiencia cardíaca evidente.10. y Timolol Maleato un agente bloqueador beta adrenérgico y aunque se administra tópicamente. A diferencia de los inhibidores de la anhidrasa carbónica por vía oral. diabetes mellitus. bradicardia. se deben administrar con un intervalo de 10 minutos. Si se emplean 2 o más medicamentos tópicos oftálmicos. No se conoce la seguridad y eficacia en niños. Se debe usar con precaución en pacientes con deterioro hepático.2010 . Se debe tener precaución en enfermedades cardíacas.18. Por esta razón. Si se presentan síntomas o signos de hipersensibilidad intensa.

10. los parasimpáticos miméticos. Interacciones: Estudios específicos de interacción con drogas no se han realizado con el producto. acidosis. drogas depletoras de las catecolaminas. Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C.18. lagrimeo. Las reacciones adversas relacionadas con la droga más frecuentemente reportadas fueron: ardor y dolor punzante ocular. Se ha reportado ocasionalmente casos de midriasis resultantes de la utilización concomitante con epinefrina.Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. y efectos sobre el sistema nervioso central. No congelar. los narcóticos y los inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO). Potencial interacción junto a quinidina. existe el potencial efecto aditivo con bloqueadores de los canales de calcio. agentes bloqueadores betaadrenérgicos. picazón ocular. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 6 mL de solución oftálmica estéril. alteraciones del gusto. hiperemia conjuntival. Sobredosificaciones: No hay información al respecto y no se han registrado casos. antiarrítmicos (incluso amiodarona). Sin embargo. los glucósidos digitálicos.2010 . Podría ocurrir: desequilibrio electrolítico. Los betabloqueadores pueden aumentar el efecto hipoglicemiante de los antidiabéticos. visión borrosa. erosión corneal.

Dosis recomendada: 1 ampolla i.10. cada tres a seis días. ya que participan en los procesos metabólicos más importantes del medio celular. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. luxaciones. Vitamina B6 100 mg. Cada ampolla de TOL 12 FORTE (5. Vehículo c. Vademecum Saval Versión . Indicaciones: Síndromes neurálgicos y neuríticos.18. radiculitis. Vehículo c.Antineurálgico Composición: Cada cápsula contiene: Vitamina B1 200 mg. Vitamina B12 5. 2 ml. neuralgia intercostal. Vitamina B12 1. Propiedades Farmacológicas: Las vitaminas del complejo B: tiamina.2010 . Cada ampolla de TOL 12 FORTE (10. diabética o del embarazo.000) contiene: Vitamina B1 200 mg. no usar en neonatos. piridoxina y cianocobalamina tienen la propiedad de actuar como regeneradores de la fibra nerviosa. Reacciones Adversas: La administración de vitamina B12 puede desencadenar un cuadro de glositis severa y dolorosa y queilosis debido a una deficiencia relativa de ácido fólico.p. La mayoria de las vitaminas del grupo B. Vitamina B6 100 mg. fracturas.000 mcg. Estimulante general en estados de anorexia durante las convalescencias y en geriatría. Posología y Administración: Según indicación médica y de acuerdo a la intensidad de los procesos patológicos. Herpes zoster. Vitamina B12 10. por lo que intervienen en múltiples reacciones enzimáticas de degradación o de síntesis. o bien. 2 ml. 1 cápsula después de cada comida. Se debe tener precaución el administrar grandes dosis de piridoxina porque se puede producir una aumento de la hemoglobina.TOL 12 INYECTABLE / TOL 12 CAPSULAS Vitaminoterapia B1-B6-B12 .s.000 mcg. representan el grupo prostético de las coenzimas.000) contiene: Vitamina B1 200 mg. etílica. Este medicamento contiene alcohol bencílico. pero las células permanecen hiponémicas y pequeñas. parálisis facial.m.000 mcg. Esguinces. neuritis. neuralgias del trigémino. lumbociática.p. Precauciones y Advertencias: La administración parenteral de Vitamina B1 en algunos pacientes puede producir reacciones severas de hipersensibilidad. Vitamina B6 200 mg. polineuritis viral.s. carencial.

Envase con 3 ampollas de 5.18.000 ó 10.000. no se han descrito reacciones por dosis excesivas. Vademecum Saval Versión .10.Interacciones: No se han descrito. Presentaciones: Envase con 20 cápsulas. Sobredosificaciones: Por su falta de toxicidad. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.2010 . Protegido de la luz (inyectable) y la humedad (comprimidos).

Reacciones Adversas: No se han descrito.2010 . Vitamina B12 50 mcg. Propiedades Farmacológicas: Las vitaminas del complejo B: tiamina. Vitamina B6 15 mg. Interacciones: No se han descrito. Presentaciones: Frasco con 250 ml. complemento nutritivo para niños enfermos o convalescientes desnutridos o afectados de diarreas crónicas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. no se han descrito reacciones por dosis excesivas. ya que participan en los procesos metabólicos más importantes del medio celular. Posología y Administración: Niños menores de 3 años: 1 cucharadita de té dos veces al día. Adultos: 3 cucharaditas de té tres veces al día. Protegido de la luz. Vademecum Saval Versión . coadyuvante en el tratamiento de enfermedades crónicas de la infancia. Indicaciones: Estimulante del apetito y del crecimiento. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.18. piridoxina y cianocobalamina tienen la propiedad de actuar como regeneradores de la fibra nerviosa.10. representan el grupo prostético de las coenzimas. Precauciones y Advertencias: No administrar a personas que presentan sensibilidad a algunos de los componentes. La mayoría de las vitaminas del grupo B. por lo que intervienen en múltiples reacciones enzimáticas de degradación o de síntesis.TOL 12 Oral Orexígeno Composición: Cada 5 ml de jarabe contienen: Vitamina B1 15 mg. Niños mayores de 3 años: 2 cucharaditas de té dos veces al día. Sobredosificaciones: Por su falta de toxicidad.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. proporcionando la energía necesaria a la neurona. está indicado como antineurítico y antineurálgico y/o en estados carenciales. En general la lidocaína no debería ser administrada a pacientes con hipovolemia. Lidocaína Clorhidrato 30. Propiedades Farmacológicas: Tol 12 Plus Solución Inyectable I. La vitamina B6 actúa tanto en el nivel de la síntesis de proteínas como en la síntesis de las aminas neurotransmisoras. B6.00 mg. Posología y Administración: DOSIS: Según Prescripción Médica VIA INTRAMUSCULAR: Dosis de ataque: 1 ampolla I. La vida media de la lidocaína en el plasma puede ser prolongada en condiciones que reducen el flujo de sangre hepático.00 mg.M. La vitamina B1 tiene un efecto directo sobre el metabolismo de la glucosa. Vademecum Saval Versión . La adición de lidocaína es para disminuir el dolor muscular al momento de la inyección. ditanolamina para ajustar pH. La lidocaína atraviesa la placenta y no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en embarazadas. Como la lidocaína es metabolizada en el hígado. que puede interferir con el diagnóstico del infarto agudo al miocardio. Administrar grandes dosis de Piridoxina puede producir un aumento de la hemoglobina. además de producir contracción en las arterias uterinas. tales como fallas cardíacas y circulatorias. agua para inyección. que actúan sobre los procesos de regeneración de la fibra nerviosa.TOL 12 Plus Vitaminoterapia con anestésico local Composición: Cada ampolla de 3 ml de solución contiene: Tiamina Clorhidrato: 100.18. síndrome de Wolf-Parkinson-White. debe ser administrada con precaución en pacientes con insuficiencia hepática. Piridoxina Clorhidrato 100. Estudios en animales. luego continuar con 1 ampolla dos o tres veces por semana.M. favoreciendo su degradación a piruvato y posteriormente hacia el ciclo de Krebs. al día hasta disminución de los síntomas. pero las células permanecen hiponémicas y pequeñas.00 mg. shock. tanto del cilindro eje como de la vaina de mielina.2010 . bloqueo cardíaco u otras molestias de irrigación y debería ser usada con precaución en pacientes con falla cardíaca congestiva. B12) más lidocaína. La vitamina B12 favorece la síntesis de DNA y RNA a nivel de la célula nerviosa. Precauciones y Advertencias: La administración parenteral de vitamina B1 en algunos casos puede producir reacciones severas de hipersensibilidad. Indicaciones: Tol 12 Plus Envase Especial Solución Inyectable I.M.00 mg.. han demostrado cambios en la frecuencia cardíaca fetal. La inyección I. de lidocaína puede aumentar la concentración de fosfocinasa creatina. es una asociación de vitaminas del complejo B (B1. . bradicardia. La lidocaína puede acumularse en pacientes con deterioro renal. Excipientes: edetato disódico.10. insuficiencia respiratoria. Cianocobalamina 10. síndrome de Adams-Stokes.M.

puede llevar a incrementar los efectos cardíacos. penicilamina y anticonceptivos orales.18. Muchas drogas pueden aumentar los requerimientos de piridoxina. puede aumentar la dosis requerida de lidocaína. La administración a largo plazo de inductores de enzimas.10. Hipocalemia producida por acetazolamida. Presentaciones: Tol-12 Plus se presenta en un envase especial con 3 ampollas de 3ml más 3 jeringas desechables de 5ml. Se ha reportado también un descenso de las concentraciones séricas de fenobarbital. pero esto no ocurre con la combinación levodopa-carbidopa. diuréticos y tiazidas antagoniza el efecto de la lidocaína. La administración de Vitamina B12 puede desencadenar un cuadro de glositis severa y dolorosa y queilosis. Los efectos de depresión cardíaca de la lidocaína se adicionan con los betabloqueadores y otros antiarrítmicos incluyendo fenitoína. Vademecum Saval Versión . La Piridoxina reduce los efectos de levodopa. Los síntomas orales regresan rápidamente bajo tratamiento con ácido fólico y por lo tanto. se asume que la vitamina B12 ha causado una deficiencia relativa de ácido fólico. tales como fenitoína. tales como isoniacida. La lidocaína asociada a algunos antiarrítmicos. Interacciones: La eliminación de lidocaína puede ser reducida por betabloqueadores y cimetidina.2010 .Reacciones Adversas: En algunos pacientes por razones de idiosincrasia se pueden producir reacciones severas por la hipersensibilidad frente a la Vitamina B1.

La relación entre la aparición de signos clínicos en el hombre y la falta de determinadas sustancias en la alimentación. anemias. menopausia.18.000 U. Propiedades Farmacológicas: Las vitaminas al igual que los oligoelementos incluidos en TOL TOTAL.10.1 mg. conduce al concepto de vitamina y avitaminosis. Hierro 10.I. Cobre 0. H) 0. b9) 1 mg.11 mg. Molibdeno 0.75 mg.TOL TOTAL Comprimidos Multivitamínico con minerales Composición: Cada comprimido recubierto contiene: VITAMINAS: Vitamina A 5.10 mg. En muchos casos las manifestaciones clínicas características de una avitaminosis. tales como: astenias de diverso origen.66 mg. Yodo 0. enfermedades crónicas. PP) 50 mg. Nicotinamida (Vit. Fósforo 25. Desempeñan el papel de catalizadores. convalescencias. Potasio 20. Indicaciones: En aquellas situaciones en que se requiera aumentar las concentraciones de vitaminas y minerales.1 mg. Acido Fólico (Vit. Vitamina C 150 mg. dietas. Vitamina D3 500 U. lactancia. intervienen en diversas funciones bioquímicas del organismo. Vitamina B6 10 mg. trastornos de senescencia. sólo se hacen aparentes después de un largo período de evolución de la carencia. Vitamina B1 20 mg. pero su actividad como cofactores enzimáticos hace que sean indispensables para las transformaciones y renovaciones permanentes que condicionan la vida celular. trastornos de la absorción y esfuerzo físico y mental.6 mg. Biotina (Vit. embarazos. Posología y Administración: Uno o dos comprimidos al día. antibioticoterapias.99 mg. Vademecum Saval Versión .1 mg.44 mg. Zinc 0.I. Vitamina E 11. MINERALES: Calcio 50 mg. Magnesio 18. Pantotenato de calcio 11. Manganeso 0. Vitamina B12 5 ug.2010 .52 mg.25 mg. Vitamina B2 5 mg. lo que explica que sus necesidades diarias sean relativamente modestas.

Interacciones: No se han descrito. especialmente a las sales de hierro. Presentaciones: Envase con 24 comprimidos recubiertos. Se puede presentar intolerancia gástrica frente a alguno de los componentes. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Reacciones Adversas: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Precauciones y Advertencias: Su administración debe obedecer a una carencia vitamínica.Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes. Evitar uso indiscriminado. Vademecum Saval Versión .10. Sobredosificaciones: No se ha descrito.18.2010 . Protegido de la luz y la humedad.

0 mg. Dexpantenol (Vit B5) 11.83 mg.10.18. en que se necesite aumentar los requerimientos de vitaminas. Biotina (Vit H) 85. crecimiento y desarrollo. En muchos casos las manifestaciones clínicas características de una avitaminosis. Vitamina D3 400. Propiedades Farmacológicas: Las vitaminas incluidas en TOL TOTAL jarabe intervienen en diversas funciones bioquímicas del organismo.TOL TOTAL Jarabe Multivitaminico Composición: Cada 5 ml (1 cucharadita) de jarabe contiene: Vitamina A 2. pero su actividad como cofactores enzimáticos hace que sean indispensables para las transformaciones y renovaciones permanentes que condicionan la vida celular. al igual que los niños.I. carencias nutricionales. Vitamina C 45.0 mg. Reacciones Adversas: Se pueden presentar reacciones alérgicas en la piel a alguno de sus componentes. Adultos: 2 cucharaditas (10 ml) una a dos veces al día.0 U. Vitamina B6 1. Desempeñan el papel de catalizadores. Adultos: en todas aquellas situaciones. lo que explica que sus necesidades diarias sean relativamente modestas. como: pérdida del apetito. Vitamina B12 5.0 ug.500. dietas alimenticias.0 U. sólo se hacen aparentes después de un largo periodo de evolución de la carencia. enfermedades y convalescencias.4 mg.9 mg. diarreas crónicas. conduce al concepto de vitamina y avitaminosis.2010 . Precauciones y Advertencias: Su administración debe obedecer a una carencia vitamínica. Vitamina E 9. Evitar uso indiscriminado. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes.0 ug.0 mg. Posología y Administración: Niños: una cucharadita (5 ml) una a dos veces al día. Vademecum Saval Versión . La relación entre la aparición de signos clínicos en el hombre y la falta de determinadas sustancias en la alimentación.I. trastornos de la absorción. Vitamina B1 0. Indicaciones: Niños: en todas aquellas situaciones en que se necesite aumentar los requerimientos de vitaminas. Vitamina B2 1.

Interacciones: No se han descrito. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.18.2010 .10. Vademecum Saval Versión . No refrigerar. Protegido de la luz. Presentaciones: Envase frasco con 100 ml.

fatigabilidad en todas aquellas situaciones que requieran un suplemento de vitaminas y oligoelementos. complemento del climaterio. Fósforo 25. Vitamina D3 500 U.I. Vitamina E 11.00 mg. disminución de la absorción y depósito de colesterol.I.66 mg. mantención de la homeostasis corporal.18.10 mg. Hierro 10.00 mg. Potasio 20.00 mg.Minerales .00 mg. Estudios científicos modernos han confirmado las propiedades farmacologicas atribuidas tradicionalmente a este producto.114 mg. China y otros paises de Asia. Vitamina B6 clorhidrato 10. Yodo 0. Cobre 0. Niacinamida 50. Vitamina B1 mononitrato 20.60 mg. Zinc 0. como son: aumento de los niveles de reticulositos y hemoglobina.522 mg. Vitamina B2 5. Biotina 0. Extracto de Ginseng 40. estrés físico y mental. Vitamina C 150. Molibdeno 0. Japón. MINERALES: Calcio 50. regeneración y promoción del crecimiento tisular entre otras.10 mg. Manganeso 0.992 mg.44 mg. trastornos derivados de la senescencia.2010 . Pantotenato de Calcio 11. Vademecum Saval Versión . Vitamina B12 5. Magnesio 18.Ginseng Composición: Cada cápsula blanda contiene: VITAMINAS: Vitamina A 5000 U.00 mg. enfermedades crónicas.I.00 mg.00 mg.TOL-GIN Multivitaminico .00 mcg.25 mg.1 U.75 mg. Ácido Fólico 1.00 mg (equivalente a 12 mg gingenósidos). Propiedades Farmacológicas: El ginseng es obtenido de una familia de plantas con caracteristicas medicinales que se cultivan en Korea. pérdida de memoria. estimulación del Sistema Nervioso Central. así como su participación como cofactores en importantes vías del metabolismo energético benefician las capacidades para el ejercicio físico y la actividad del Sistema Nervioso Central Indicaciones: Astenia de diverso origen. Sus principios activos son múltiples y han sido caracterizados como un conjunto de glicósidos triterpénicos: las saponinas.10. Por otra parte.10 mg. evidencias científicas actuales han permitido establecer las capacidades antioxidantes y reparadoras de muchas vitaminas y oligoelementos. convalescencias.

Protegido de la luz y la humedad Presentaciones: Envase con 30 cápsulas blandas. ajustable de acuerdo a evolución.18.Posología y Administración: 1 cápsula al desayuno. Interacciones: No se han descrito. Sobredosificaciones: Con dosis elevadas se pueden exacerbar síntomas gastrointestinales. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación. Vademecum Saval Versión .2010 . Precauciones y Advertencias: Manténgase alejado del alcance de los niños. Reacciones Adversas: Intolerancia gástrica.10. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.

piel y tejidos blandos causados por microorganismos sensibles. c) Anaerobios: especies de Peptococcus y especies de Peptostreptococcus. La Azitromicina ha demostrado actividad in vitro frente a los siguientes microrganismos: a) Aerobios gram positivos: Staphylococcus aureus. Penetra la pared celular. streptococcus pneumoniae (Streptococo alfa hemolítico y viridans). se une a la subunidad ribosomal 50S e inhibe la translocación de tRNA (RNA de transferencia) y la síntesis de polipéptidos. próstata) exceden el CIM90. Haemophilus parainfluenzae.2010 . ureaplasma urealyticum. Posología y Administración: Se administra con una dosis única al día. Branhamella catarrhalis. Bordetella parapertussis. reagudizaciones de enfermedad crónica obstructiva pulmonar.100 veces). Como una alternativa. En el tratamiento de Neumonía Adquirida en la Comunidad se recomienda un comprimido de 500 mg al día.2 días respectivamente. La Azitromicina se concentra en el fagocito y por un mecanismo quimiotáctico llega al sitio de la infección. Legionella pneumophila. b) Aerobios gram negativos: Haemophilus influenzae. Infecciones del tracto respiratorio inferior: incluyendo bronquitis y neumomia. Streptococcus pyogenes (Streptococo betahemolítico grupo A). La Azitromicina alcanza concentraciones plasmática máximas entre 2. Los niveles de Azitromicina tisular son marcadamente superiores a las concentraciones séricas (10 . Moxarella catarrhalis. Indicaciones: Trex está indicado en tratamiento de infecciones del tracto respiratorio bajo y superior.18. Streptococcus agalactiae. Difiere estructuralmente de la Eritromicina por la adición de un átomo de Nitrógeno en su anillo de lactona.TREX / TREX Forte Antibioterapia Composición: Cada comprimido contiene 500 mg de azitromicina. por 6 días. Cada 5 ml de suspensión contiene 200 mg de azitromicina. Prebotella bivia. la misma Vademecum Saval Versión . (2 comprimidos de 500 mg TREX). Las vidas medias estimadas en próstata y amígdalas son de 2. Trex está indicado en: infecciones del tracto respiratorio superior incluyendo laringitis y tonsilitis causadas por Streptococcus pyogenes.3 y 3. d) Otros microrganismos: Chlamydia pneumoniae. Las concentraciones en los tejidos target (pulmón. Azitromicina pertenece al subgrupo de macrólidos susceptibles. La excreción biliar es la ruta mayor de eliminación de la Azitromicina.5 a 4 hrs.10. amígdalas. tracto urinario. Para el tratamiento de infecciones de transmisión sexual provocada por gérmenes sensibles administrar una dosis única de 1 g. La dosis usual en niños es de 10 mg/Kg/día una vez al día por 3 días o como alternativa. un antibiótico macrólido semisintético. la misma dosis total puede ser administrada durante 5 días: 500 mg el primer día y luego 250 mg durante los días 2 al 5. para los patógenos susceptibles. En adultos es de 1 comprimido de 500 mg al día por tres días. La Azitromicina es inactivada por metabolismo hepático (alrededor del 35 %). La liberación desde los fagocitos aumenta en presencia de bacterias. Bordetella pertussis. Trex suspensión Forte: Cada 5 ml de suspensión forte contiene: Azitromicina 400 mg Propiedades Farmacológicas: Trex es Azitromicina. Mycoplasma pneumoniae.

los niveles plasmáticos de esta deben monitorearse en forma cuidadosa. Su seguridad en embarazo y lactancia no está establecida. Como alternativa. No se requiere de ajuste de dosificación en pacientes con daño renal leve (clearance de creatinina 40 ml/min). Cuando se administra con ciclosporina deben monitorearse los niveles de esta. de igual forma como se observa con otros macrólidos y penicilinas. seguido de 5mg/Kg/día una vez al día durante los 2 a 5 días(sin sobrepasar 250 mg diarios). por lo tanto se deberá tomar precaución en estos pacientes. dolor abdominal. fotosensibilidad. Cuando se presentan. Otras reacciones observadas pueden ser: palpitaciones. la mayoria son calificadas como leves y en gran parte son de origen gastrointestinal (diarreas. Cuando el paciente debe usar antiácidos. En pacientes que usan digoxina y Azitromicina deberá observarse la posibilidad de algún aumento de los niveles de digoxina. En algunos casos es posible observar un aumento transitorio de las transaminasas. en forma ocasional. nefritis. Vademecum Saval Versión . En pacientes alérgicos a la Azitromicina y macrólidos es posible que se presenten reacciones anafilácticas (ver precauciones). por lo que su uso deberá restringirse a casos en que no existen otras alternativas. náuseas y vómitos).10. En pacientes con daño hepático.dosis total puede ser administrada en 5 días utilizando 10 mg/Kg/día una vez al día (sin sobrepasar los 500 mg). Para el tratamiento de Faringoamigdalitis en niños se recomienda administrar 12 mg/Kg/día una vez al día por 5 días (sin sobrepasar 500 mg diarios). Presentaciones: Envase con 3 comprimidos 500 mg Envases con 6 comprimidos Envase 15 mL Suspensión (200 mg/5mL) Envase 30 mL Suspensión (200 mg/5 mL) Trex suspensión Forte: Envase con 20 ml de suspensión (400 mg / 5 ml) Trex incorpora solvente para preparar la suspensión. no existen datos relativos al uso de azitromicina en pacientes con daño renal severo. la misma dosis total puede ser administrada en 5 días usando 10 a 12 mg/Kg/día una vez al día durante el primer día y 5 a 6 mg/Kg/día una vez al día desde el segundo al quinto día. con baja incidencia de reacciones adversas. durante el primer día. Reacciones Adversas: Trex es bien tolerado. ya que Azitromicina puede interferir en el metabolismo de ciclosporina. TREX suspensión Forte: Dosis usual en niños: 10 a 12 mg/Kg/día una vez al día por 3 días. que garantice la seguridad de su administración. flatulencia. Usar con precaución junto a warfarina. Sobredosificaciones: Los síntomas de sobredosificación se manifiestan principalmente por una exacerbación de las reacciones adversas. En estudios clínicos se ha observado. vaginitis . pero no se ha establecido relación causal con Azitromicina. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30 °C. episodios transitorios de leucopenia. cefalea y somnolencia. protegido de la luz. así como jeringa dosificadora para mejor ajuste y administración de la dosis en niños.2010 . es posible usar el mismo rango de dosis que en los pacientes con función hepática normal. se recomienda no usarlos simultáneamente con Azitromicina. Interacciones: Cuando se administra Azitromicina concomitantemente con carbamazepina. La posibilidad teórica de ergotismo contraindica su uso junto con derivados del ergot. Precauciones y Advertencias: No indicar en pacientes con historia de alergia a la Azitromicina o a cualquiera de los antibióticos macrólidos. en tanto no se tenga una casuística suficiente. Contraindicaciones: No es aconsejable su uso en niños menores de 4 meses.18.

Los pacientes más sensibles pueden acusar cansancio. Este efecto con procainamida no está bien documentado. No se debe asociar con fármacos anticolinérgicos por ser antagónicos. crisis alternantes de diarrea y estreñimiento. ligera hipotensión. y sus manifestaciones como espasmos intestinales. colon irritable. es decir.TRIM 300 Regulador de la función motora digestiva Composición: Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Trimebutina Maleato 300mg Propiedades Farmacológicas: Se observa un significativo efecto de primer paso para esta droga.10. Contraindicaciones: Trimebutina está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga. No se recomienda su utilización durante el embarazo y lactancia. durante un período mínimo de 20 días. Vademecum Saval Versión . somnolencia o lascitud. meteorismo. En forma aislada se ha reportado constipación. Esto faculta la administración cada 12 horas. Administrar con precaución a pacientes con enfermedad hepática. cardíaca o renal. administrado inmediatamente antes de las comidas. rash cutáneo.2010 . ajustando la dosis en caso necesario. colon espástico. No usar en Fenilcetonuria. Interacciones: Al coadministrar procainamida con trimebutina puede resultar un efecto antivagal aditivo sobre la conducción nodal atrioventricular. Dosis usual: 1 comprimido de 300 mg. gran parte de la Trimebutina absorbida es transformada a un metabolito activo. Debe controlarse la aparición de leucopenia y los efectos adversos señalados. secuelas de gastrectomía. disfunción cólica. Precauciones y Advertencias: Se recomienda instruir a pacientes sobre la propiedad anestésica de la mucosa bucal a fin de evitar que este se alarme innecesariamente. constipación. No existe más información al respecto.18. No se debe asociar con fármacos anticolinérgicos por ser antagónicos. colon inestable. Reacciones Adversas: Trimebutina es bien tolerado. No administrar en pacientes con miastenia gravis. la N-mono-desmetil trimebutina. Las diferencias observadas para las constantes de eliminación y las vidas medias de eliminación se deben al hecho de que la fase de absorción de la formulación de acción prolongada persiste después que la fase de distribución ha terminado. Indicaciones: Indicado en Síndrome de Intestino Irritable: colopatías funcionales. cefalea. 2 veces al día (en la mañana y en la noche). dispepsias. dolor y distensión abdominal. La formulación de acción prolongada tiene una vida media más larga. Posología y Administración: Vía Oral. Todos estos efectos adversos fueron benignos y reversibles al cesar la medicación. antes de alcanzar la circulación sistémica. vómitos.

10.Proteger de la luz y humedad.2010 .18. Presentaciones: Envases con 10 y 30 comprimidos de liberación prolongada. Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C.Sobredosificaciones: No se ha descrito.

Propiedades Farmacológicas: La asociación de paracetamol. Indicaciones: Tratamiento sintomático del resfrío común y de los estados gripales en general. 1 comprimido tres veces al día.18. En algunos pacientes se ha observado en forma aislada una excitación o sedación suave.10. Pseudoefedrina clorhidrato 7. Posología y Administración: Comprimidos: niños mayores de 12 años y adultos. Debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia cardíaca o coronaria. Precauciones y Advertencias: No administrar en conjunto con depresores del SNC porque puede producir efecto sedante aditivo. 1/2 a 1 cucharadita dos veces al día.75 mg. Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg. Clorfenamina maleato 4 mg. 1 cucharadita dos a tres veces al día. pseudoefedrina y clorfenamina constituye una terapia sintomática de amplio espectro frente a las molestias derivadas del resfrío común. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Pseudoefedrina clorhidrato 60 mg.5 mg. Clorfenamina maleato 2 mg. Se debe evitar el uso concomitante de bebidas alcohólicas Reacciones Adversas: En casos aislados se puede producir un fenómeno de hipersensibilidad caracterizado por somnolencia y en algunos casos erupciones cutáneas. El uso en el embarazo y lactancia se debe evaluar de acuerdo a si los posibles beneficios superan los riesgos potenciales. que generalmente se asocia con congestión de las vías respiratorias altas que presenta un componente alérgico.2010 . Cada ml de solución (24 gotas) contiene: Paracetamol 120 mg. Vademecum Saval Versión . Gotas orales: niños menores de 4 años. Suspensión: niños de 6 a 12 años. 2 gotas por Kg cuatro veces al día. diabetes e hipertensión arterial severa.TRIOVAL Antigripal Composición: Cada comprimido contiene: Paracetamol 500 mg. La congestión usualmente produce cefalea que responde satisfactoriamente a paracetamol. Cada 5 ml de suspensión contienen: Paracetamol 125 mg. Niños de 1 a 6 años. Clorfenamina maleato 0.

Presentaciones: Comprimidos: envase de 10 y 80 comprimidos. Protegido de la luz. Suspensión: frasco suspensión de 100 ml. así como irritación gástrica.Interacciones: Con fármacos depresores del SNC puede producir efecto sedante.18. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.2010 . No refrigerar (solución y gotas).10. Vademecum Saval Versión . Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede provocar un cuadro de excitación. Gotas orales: frasco gotas de 15 ml.

Inflamaciones óticas y sinusales. Debe administrarse con precaución los comprimidos blancos a pacientes con antecedentes de asma. rinitis vasomotora. en congestión de la trompa de Eustaquio. se basa en la presencia de clorfenamina en los comprimidos de color azul.18. Indicaciones: Para el alivio de la congestión nasal. Comprimidos de color azul: 1 comprimido 30 minutos antes de acostarse. en algunos casos. para evitar que al administarla en el día se produzca en algunos pacientes sensibles un cuadro de somnolencia caracterizado por sueño y. pseudoefedrina y clorfenamina. De este modo se formulan los comprimidos con el antihistamínico para que ejerza su acción descongestionante antialérgica. Cada comprimido blanco (día) contiene: Paracetamol 500 mg. de color azul formulados con paracetamol.10. pérdida de los reflejos para conducir u operar maquinarias. glaucoma y/o hipertrofia prostática. La diferencia fundamental entre los comprimidos recubiertos. Vademecum Saval Versión . No administrar durante el embarazo o lactancia. que puede ser útil sobre todo en aquellos pacientes que su congestión puede complicar en la noche un cuadro respiratorio. Pseudoefedrina 60 mg. Propiedades Farmacológicas: TRIOVAL día y noche es una asociación constituida por dos tipos de comprimidos recubiertos: uno de ellos (día) de color blanco a base de paracetamol y pseudoefedrina y otros (noche). Precauciones y Advertencias: Evitar su uso prolongado e ininterrumpido. No administrar a niños menores de 12 años de edad.2010 . TRIOVAL día y noche está especialmente indicado en aquellos pacientes que presentan somnolencia con el uso de antihistamínicos durante el día.TRIOVAL Día y Noche Antigripal Composición: Cada comprimido azul (noche) contiene: Paracetamol 500 mg. Clorfenamina 4 mg. Pseudoefedrina 60 mg. En general administrar con precaución a los pacientes con enfermedades cardiovasculares o antecedentes de hipertensión. Los comprimidos azules sólo se deben usar en la noche. Posología y Administración: Adultos y niños mayores de 12 años: Comprimidos de color blanco: uno cada 8 horas. lo que potencialmente pueden producir accidentes. Contraindicaciones: No administrar a individuos con antecedentes previos de hipersensibilidad. catarro común. acompañado a veces de fiebre y/o dolor generalizado.

En algunos pacientes se ha observado en forma aislada una excitación o sedación suave.18. En pacientes sometidos a tratamiento con levodopa el uso concurrente con pseudoefedrina puede aumentar las posibilidades de arritmias cardíacas.Reacciones Adversas: En casos aislados se puede producir hipersensibilidad alérgica a nivel cutáneo caracterizada por erupciones cutáneas. No se debe administrar dosis altas porque se puede producir una insuficiencia hepática. No debe administrarse este producto con alcohol u otros depresores del SNC. así como irritación gástrica.2010 . Sobredosificaciones: La ingestión de altas dosis puede provocar un cuadro de excitación. Vademecum Saval Versión .10. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad. Interacciones: El uso concurrente de pseudoefedrina con agentes beta adrenérgicos puede provocar la inhibición de los agentes terapéuticos de estos últimos. Presentaciones: Estuches con 15 comprimidos blancos (día) más 5 comprimidos azules (noche). Con fármacos depresores del SNC se puede producir una significativa sedación y somnolencia.

UNDERAN es bacteriostático a bajas concentraciones. Staphylococcus epidermis. incluyendo cepas resistentes a la meticilina y cepas productoras de betalactamasa. Puede ser usado profilácticamente para prevenir infecciones bacterianas y sanar más rápido una herida. No ha sido establecida la seguridad en el embarazo. el ácido mónico. dermatosis sobreinfectadas y lesiones traumáticas infectadas. lincomicina. aunque usualmente es bactericida cuando se utiliza en la piel a altas concentraciones. ácido fusídico. eritromicina. UNDERAN ungüento no está indicado para uso oftálmico. debe evitarse el contacto con los ojos.2010 . Con el uso tópico prolongado de mupirocina se puede producir crecimiento de organismos no susceptibles. gentamicina. La aplicación de la droga en pieles traumatizadas o dañadas. Streptococcus grupo C y G y Streptococcus viridans. Indicaciones: UNDERAN está indicado para el tratamiento tópico de infecciones de la piel debidas a patógenos susceptibles: impétigo causado por Staphylococcus aureus y Streptococcus ß hemolítico del grupo A (Streptococcus pyogenes).18. epidermólisis bulosa. Precauciones y Advertencias: Cuando el ungüento es usado en la cara. Aunque su mecanismo de acción no está completamente aclarado. Este mecanismo de acción hace que mupirocina no muestre resistencia cruzada con cloranfenicol. furunculosis. ectima. Alternativa para tratar la celulitis estreptocócica perianal. no se recomienda su uso durante la lactancia. Streptococcus grupo B (incluyendo S. Propiedades Farmacológicas: Mupirocina es una entidad química única. tales como Staphylococcus aureus. foliculitis. incluído hongos con la consiguiente superinfección. Pese a no haberse reportado el paso de mupirocina a la leche. puede llevar a penetración en las capas internas de la piel con posible paso a la circulación sistémica. agalactiae). Puede usarse alguna gasa estéril para cubrir el área tratada si así se desea. Vademecum Saval Versión . Estudios in vitro indican que mupirocina es lentamente metabolizado en la piel a un metabolito inactivo.10. meticilina. Streptococcus beta hemolítico grupo A (incluyendo S. por lo tanto. Contraindicaciones: UNDERANα está contraindicado en individuos con historia conocida de hipersensibildad a alguno de sus componentes. penicilina. neomicina. Mupirocina es activo contra Streptococcus pneumoniae. piodermias. producida por fermentación del microorganismo Pseudomona fluorescens. quemaduras. La absorción sistémica de UNDERANα siguiente a una aplicación tópica en piel intacta. se sabe que mupirocina inhibe la síntesis proteica bacteriana mediante la unión reversible y específica a la isoleucil transfer-ARN sintetasa bacteriana. Discontinuar en caso de irritación o sensibilización. Staphylococcus saprophyticus. es mínima y no parece ser apreciable. Posología y Administración: UNDERAN ungüento debe ser aplicado en pequeña cantidad tres veces al día sobre el área afectada. pyogenes). eczema sobreinfectado. utilizar con precaución en la mujer embarazada. estreptomicina y tetraciclina.UNDERAN Antiséptico uso externo Composición: Cada gramo de UNDERANα ungüento al 2% contiene 20 mg de mupirocina en una base suave y miscible en agua (mezcla de polietilenglicoles). ni intranasal. Mupirocina es un agente antimicrobiano que inhibe principalmente el crecimiento de bacterias gram positivo.

Presentaciones: Pomo de aluminio conteniendo 15 g de UNDERAN. eritema o resequedad local y raros reportes de sensibilización cutánea. Vademecum Saval Versión .2010 . Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. ardor. No puede ser aplicado en heridas o quemaduras extensamente expuestas debido a la potencial absorción de polietilenglicol.18. Ocasionalmente puede presentarse prurito. debe desecharse. Interacciones: No se han descrito. Sobredosificaciones: No se ha descrito.Cualquier ungüento remanente al final del tratamiento.10. Reacciones Adversas: UNDERAN es por lo general muy bien tolerado.

administrado en una sola dosis. La enzima responsable del metabolismo de Valsartán no ha sido identificada. en función de la tolerancia Vademecum Saval Versión . La reducción máxima en la presión se obtiene generalmente después de 4 semanas. en insuficiencia cardíaca. 83% de la dosis) y en la orina (aprox. VALAX ® no se acumula apreciablemente en el plasma. El metabolito principal es inactivo y corresponde aproximadamente a un 9% de la dosis. Los alimentos disminuyen el área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo (AUC) en aproximadamente 40% a 50% respectivamente. La adición de diurético tiene un efecto mayor que el aumento de la dosis más allá de 80 mg. VALAX ® puede ser administrado con otros antihipertensivos vía oral. principalmente como droga inalterada. 13% de la dosis). Excipientes c. Después de la administración intravenosa. en pacientes que reciben tratamiento habitual. Post Infarto de Miocardio: VALAX ® está indicado para mejorar la sobrevida después de un infarto de miocardio en pacientes con cuadro clínico estable y/o signos de insuficiencia ventricular izquierda con disfunción sistólica. La dosis máxima buscada es de 160 mg 2 veces al día. sin embargo se ha reportado que no sería metabolizada por el sistema citocromo P450. INSUFICIENCIA CARDIACA: La dosis inicial de VALAX ® recomendada es 40 mg y debe aumentarse a 80 o 160 mg dos veces al día. 80 mg y 160 mg dos veces al día durante las siguientes semanas.s. en lo posible siempre a la misma hora. FARMACOCINETICA La concentración plasmática máxima se alcanza 2 a 4 horas después de una dosis oral. se recomienda alcanzar una dosis de 80 mg dos veces al día al cabo de dos semanas de tratamiento y la dosis máxima buscada después de tres meses.10. Propiedades Farmacológicas: MECANISMO DE ACCION Valsartán bloquea la unión de angiotensina II a los receptores AT1. Tratamiento de insuficiencia cardiaca clase II-IV (de la NYHA). según la dosis máxima que tolere el paciente POST INFARTO AL MIOCARDIO: El tratamiento puede empezar desde 12 horas después del infarto al miocardio. Valsartán es principalmente eliminado en las heces (aprox. la posología de VALAX ®debe reajustarse a 40 mg. En pacientes que no están depletados en volumen. Se debe tener precaución al establecer la dosis de VALAX ® en pacientes con alteración hepática o renal severa. Tras la administración de una dosis inicial de 20 mg. HIPERTENSIÓN Adultos: La dosis usual de VALAX® es entre 80-160 mg una vez al día. Indicaciones: Tratamiento de hipertensión arterial e Insuficiencia Cardiaca. por ejemplo: diuréticos. indicando que VALAX ® no se distribuye extensamente en los tejidos. Posología y Administración: Uso Oral. el volumen de distribución es pequeño (17L).VALAX Antagonista no peptídico de angiotensina II Composición: Cada comprimido recubierto de VALAX ® contiene: Valsartán 160 mg o Valsartán 80 mg. sólo o en combinación con otros antihipertensivos. Aproximadamente un 20% de dosis es eliminada como metabolitos. o bien inhibidores de la ECA. Dosis: Según prescripción médica. digitálicos y. En general. La vida media de eliminación es de aproximadamente 6 horas. VALAX ® puede ser usado en un rango de dosis que va entre 80 a 320 mg/día.2010 . o bien betabloqueadores. Después de la administración oral.18.

rinitis. Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos de Valsartán.18. Precauciones y Advertencias: Se debe usar con precaución en: Insuficiencia cardíaca congestiva: este tipo de pacientes. atenolol. Valsartán no es removido por hemodiálisis. Los estudios de reproducción en animales demostraron efectos adversos en el feto pero no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. insuficiencia renal aguda y/o muerte. azotemia. faringitis. aumentando la incidencia de efectos adversos. cimetidina. Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C. Presentaciones: Envase con 35 comprimidos Vademecum Saval Versión . Contraindicado en Embarazo y lactancia. El tratamiento de la sobredosis debe ser sintomático y de mantención. No se ha observado diferencias en la eficacia o seguridad en pacientes geriátricos comparados con jóvenes.del paciente al Valsartán durante el periodo de ajuste posológico. sí ocurre en modelos animales. Embarazo: Categoría C. la eliminación disminuida de Valsartán puede provocar aumento de la concentración plasmática del principio activo. Mantener en su envase original. En caso de hipotensión sistémica o disfunción renal. Se deberá evaluar la conveniencia de administrar en periodo de lactancia. hipotensión (mareos/ desmayos) y taquicardia. El uso concomitante con warfarina no causa diferencias farmacocinéticas. fatiga y mareos. Los efectos adversos más comunes son: cefalea. Disfunción hepática incluyendo obstrucción biliar. gliburide. Mantener lejos del alcance de los niños. Podría ocurrir bradicardia. debe considerarse la posibilidad de reducir la dosis. Deshidratación: una reducción del volumen de fluido o sodio puede aumentar el riesgo de hipotensión sintomática. edema y artralgia.2010 . infecciones del tracto respiratorio superior. digoxina. También se han reportado infección viral. No hay interacciones farmacocinéticas clínicamente importantes junto a amlodipino. furosemida. Disfunción renal: puede ocurrir un aumento en la creatinina sérica o nitrógeno ureico sanguíneo (BUN). Sobredosificaciones: Los efectos clínicos de sobredosis incluyen.10. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas reportadas han sido leves y pasajeras. sinusitis. pueden ser especialmente susceptibles a los cambios en el sistema renina-angiotensina-aldosterona. No use después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. USO PEDIATRICO Y GERIATRICO La seguridad y eficacia en el paciente pediátrico no ha sido establecida. náuseas. diarrea. como resultado de la estimulación vagal parasimpática. dolor abdominal. protegido de la luz y la humedad. tos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Valsartán o a otros bloqueadores del receptor de angiotensina. hidroclorotiazida o indometacina. Lactancia: Se desconoce si VALAX ® se distribuye a la leche materna en humanos. ha sido asociada oliguria. Interacciones: El uso concomitante con diuréticos puede potenciar el efecto anti-hipertensivo. Medicamentos ahorradores de potasio.

Insuficiencia Renal: los pacientes con falla renal pueden recibir dosis usuales de amlodipino. bloquea selectivamente la unión de angiotensina II a los receptores AT1. Este potente doble mecanismo de acción.VALAXAM Antagonista de angiotensina II y bloqueador de los canales del calcio Composición: Cada comprimido recubierto de VALAXAM® contiene: Valsartán 160 mg y Amlodipino 5 mg. Con valsartán no se requiere ajuste de dosis. Amlodipino es antagonista de los canales de calcio del grupo dihidropiridinas. amlodipino impide que las células se contraigan entonces los vasos sanguíneos se dilatan. VALAXAM ® asocia mecanismos múltiples. Aproximadamente 93% se une a las proteínas plasmáticas en hipertensos y es extensamente convertido a metabolitos inactivos (alrededor de 90%) vía metabolismo hepático. Valsartán. no es necesario el ajuste de dosis de valsartán en pacientes que presentan daño hepático. Insuficiencia Hepática.s.18. FARMACOCINETICA Valsartán: La concentración plasmática máxima se alcanza 2 a 4 horas después de una dosis oral. Excipientes c. Se ha reportado que no sería metabolizado por el sistema citocromo P450. La angiotensina II estimula la corteza adrenal para secretar aldosterona. La biodisponibilidad absoluta ha sido estimada entre 64% y 90%. No se distribuye extensamente en los tejidos. es eliminado en las heces (aprox. Sin embargo se debe administrar con precaución. Amlodipino: el peak de concentración plasmática de amlodipino se alcanza de 6-12 horas luego de la administración oral. 60% de los metabolitos son excretados en orina. MECANISMO DE ACCION Valsartán promueve la vasodilatación y disminuye los efectos de la aldosterona por bloqueo de la unión de Angiotensina II a los receptores AT1. Amlodipino bloquea los canales de calcio en la membrana celular e impide la entrada de ión calcio a las células. O Valsartán 160 mg y Amlodipino 10 mg (como besilato). ARA II no peptídico. Propiedades Farmacológicas: Muchos pacientes no alcanzan los objetivos de presión arterial establecidos en los consensos actuales y necesitan múltiples fármacos para alcanzar los objetivos de presión arterial. No se acumula apreciablemente en el plasma. aproximadamente un 20% de dosis es eliminada como metabolitos. Valsartán no es removido del plasma con hemodiálisis. por lo tanto es necesario iniciar con la menor dosis de amlodipino. Se comporta como vasodilatador arterial. el peak de concentraciones plasmáticas de valsartán y amlodipino se alcanza a las 3 y 8 horas. Al disminuir el flujo de calcio al interior de las células. 13%) principalmente como droga inalterada. La biodisponibilidad no se altera con los alimentos.10. La vida media de eliminación es de 30 a 50 horas. respectivamente. permite atenuar los efectos adversos específicos.2010 . En general. Los pacientes con insuficiencia hepática pueden disminuir el clearance de amlodipino incrementando el área bajo la curva en aproximadamente 40%-60%. también actúa como vasoconstrictor del músculo liso. Post administración oral. Luego de la administración oral a adultos sanos. Vademecum Saval Versión . sin embargo no hay estudios del comportamiento en pacientes con daño renal severo (clearance de creatinina < 10 ml/min). Los alimentos disminuyen el área bajo la curva de concentración plasmática (AUC) en aproximadamente 40% a 50%. como el edema periférico relacionado con amlodipino. 83%) y en la orina (aprox. La biodisponibilidad absoluta de formulaciones orales es de aproximadamente un 25% y su unión a las proteínas plasmáticas es de 95%. el bloqueador del receptor AT1 de angiotensina II Valsartán y el calcioantagonista Amlodipino. La vida media de eliminación es de aproximadamente 6 horas. actúa directamente sobre el músculo liso. reduce la resistencia vascular periférica y disminuye la presión arterial.

Disfunción renal: puede ocurrir aumento en la creatinina sérica o nitrógeno ureico sanguíneo (BUN). La dosis máxima es 320/10 mg. No se requiere ajuste de dosis de valsartán. amlodipino se une altamente a proteínas plasmáticas. Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos de VALAXAM®. Los efectos clínicos de la sobredosis de valsartán incluyen hipotensión (mareos / desmayos) y taquicardia. Con medicamentos ahorradores de potasio. cimetidina. atenolol. USO PEDIATRICO Y GERIATRICO La seguridad y eficacia en pediatría no ha sido establecida.2010 . este tipo de pacientes pueden ser especialmente susceptibles a los cambios en el sistema renina-angiotensina-aldosterona. Posología y Administración: Uso Oral. La hemodiálisis no está recomendada. Reacciones Adversas: Los efectos adversos más comunes son: cefalea. Podría ocurrir bradicardia. Dosis usual en Adultos: VALAXAM ® 160/5 comprimidos (160 mg de valsartán /5 mg de amlodipino) la dosis recomendada es 1 vez al día. Sobredosificaciones: El tratamiento de sobredosis debe ser sintomático y de mantención. Debido a esto.5 mg 10 mg y Valsartán en dosis de 80 mg 320 mg. Existen evidencias de riesgo para el feto basado en datos obtenidos de experiencia o estudios en humanos. lo que sí ocurre en modelos animales. El uso concomitante de VALAXAM ® con warfarina no provoca diferencias farmacocinéticas. Amlodipino es efectivo para el tratamiento de la hipertensión una vez al día en dosis de 2. digoxina. El efecto antihipertensivo se incrementa con el aumento de las dosis. gliburide. iniciar con la menor dosis de amlodipino. azotemia. La sobredosis de amlodipino puede provocar vasodilatación periférica excesiva con hipotensión marcada. Amlodipino se debe administrar con precaución en insuficiencia hepática severa. Deshidratación: la reducción de volumen o sodio puede aumentar el riesgo de hipotensión. insuficiencia renal aguda y/o muerte. nasofaringitis. En pacientes con enfermedad hepática leve a moderada. VALAXAM ® 160/10 (160 mg de valsartán/10 mg de amlodipino) la dosis recomendada es de 1 comprimido al día.60%. Contraindicaciones: En hipersensibilidad conocida a algún componente del producto.Indicaciones: Tratamiento de hipertensión arterial en pacientes cuya presión arterial no responde a la terapia con amlodipino o valsartán en monoterapia. Contraindicado en embarazo y lactancia. respectivamente. incluyendo obstrucción biliar. se deberá evaluar riesgos y beneficios antes de administrar. No hay interacciones farmacocinéticas clínicamente importantes junto a amlodipino. infecciones del tracto respiratorio alto. por lo que se deberá evaluar los eventuales beneficios y riesgos antes de administrar en embarazo. edema periférico. hidroclorotiazida o indometacina. se deberá evaluar la conveniencia de administrar VALAXAM ® a mujeres que amamantan. según prescripción médica. gripe. como resultado de la Vademecum Saval Versión . Iniciando terapia con la menor dosis posible. Interacciones: El uso concomitante de valsartán y diuréticos puede producir hipotensión. aumentando la incidencia de efectos adversos. Lactancia Se desconoce si amlodipino se excreta en la leche humana. Categoría D (segundo y tercer trimestre). No se han observado diferencias en la eficacia o seguridad de la administración de la asociación en pacientes geriátricos comparados con jóvenes. el clearance de amlodipino puede disminuir en el adulto mayor incrementando el área bajo la curva en aproximadamente 40% .18.10. se desconoce si valsartán se distribuye a la leche materna en humanos. la eliminación disminuida de valsartán puede provocar un aumento de concentración plasmática. Embarazo Categoría C (primer trimestre) Los estudios de reproducción en animales han demostrado efectos adversos en el feto. por lo tanto. ha sido asociada oliguria. furosemida. Precauciones y Advertencias: Se debe usar con precaución en: Insuficiencia cardíaca. vértigo y mareos.

Valsartán no es removido por hemodiálisis.10. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.18. Mantener lejos del alcance de los niños. Presentaciones: Envase con 35 comprimidos Vademecum Saval Versión . Mantener en su envase original.2010 . Almacenaje: Almacenar a no más de 25 °C.estimulación vagal parasimpática. protegido de la luz y la humedad.

Sin embargo. Administración conjunta con inhibidores de la monoamino-oxidasa.10. los aumentos no deben superar los 75 mg/día y serán realizados en intervalos no menores de cuatro días.2010 . Posología y Administración: La dosis inicial recomendada para VENLAX es de 75 mg/día. en insuficiencia hepática o renal severa.18. La disminución en el índice de depuración plasmática y el aumento en la vida media de eliminación de venlafaxina y ODV que se observa en pacientes que presentan deterioro renal (clearance de creatinina entre 10 . como con cualquier antidepresivo. incluyendo los más severamente deprimidos pueden. Cuando se desea discontinuar VENLAX se recomienda usar dosis escalonadas y decrecientes para minimizar el riesgo de síntomas por interrupción. administrado con los alimentos en dos o tres tomas. Cuando se incrementa la dosis. En pacientes que han recibido VENLAX durante seis semanas o más. generalmente hasta 225 mg/día. Algunos pacientes. esta dosis puede ser incrementada a 150 mg/día. suelen responder a dosis de 350 mg/día. generalmente se concuerda que los episodios agudos de depresión requieren varios meses de tratamiento. En pacientes con deterioro hepático se observa una disminución de la depuración y un incremento de la vida media de eliminación. En pacientes sometidos a hemodiálisis es recomendable que la dosis diaria total se reduzca en un 50% y que la misma no sea administrada hasta concluida la sesión de diálisis. En cuanto a dosis de mantención o tratamiento prolongado. No obstante. ello aconseja que la dosis diaria total sea reducida en un 50% en los pacientes con deterioro hepático moderado. Propiedades Farmacológicas: VENLAX es venlafaxina. En manía. un potente inhibidor mixto de la recaptación neuronal de serotonina y noradrenalina. debe ajustarse la dosis supresiva durante un período de dos semanas.70 ml/min). pero pacientes internados. debe administrarse con precaución cuando se está individualizando la dosis. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la venlafaxina. Pacientes que sufren de hipertensión arterial o enfermedades cardiovasculares.VENLAX Antidepresivo Composición: Cada comprimido ranurado contiene venlafaxina 50 mg y 75 mg. convulsiones o trastornos neurológicos. con depresiones más severas. También está indicado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada. por lo tanto. marcadas diferencias individuales en los pacientes con daño hepático pueden hacer necesaria una mayor reducción de dosis. Por lo general pacientes ambulatorios con depresión moderada no requieren dosis mayores a 225 mg/día. la dosis puede ser aumentada posteriormente y de manera gradual. Pacientes que hagan abuso o sean dependiente de drogas. Dependiendo de la tolerancia y del efecto clínico. En ancianos no se requiere un ajuste de dosis según edad. Marcadas diferencias individuales en el índice de depuración plasmática entre los pacientes con deterioro renal hacen aconsejable la individualización de la dosis para cada caso en particular. y en menor grado de la recaptación de dopamina. Vademecum Saval Versión . aconseja que la dosis diaria total se reduzca en un 25%. tanto de venlafaxina como de su metabolito activo O-desmetilvenlafaxina (ODV). Indicaciones: VENLAX está indicado para el tratamiento de todo tipo de depresión. sea ésta sola o en comorbilidad con ansiedad. Si es necesario. responder mejor a dosis mayores (hasta un máximo de 375 mg/día) generalmente fraccionadas en tres tomas.

aunque puede requerirse la interrupción del tratamiento en un porcentaje de pacientes que. Consecuentemente. Las prescripciones de VENLAX deben hacerse por la menor cantidad posible de comprimidos de modo de reducir el riesgo de sobredosis. Interacciones: Drogas que se unen fuertemente a proteínas plasmáticas. aumento de la presión arterial.2010 . al menos dentro de los 14 días de la interrupción del tratamiento con el IMAO. Debido a que VENLAX es un inhibidor tanto de la recaptación de noradrenalina como de serotonina. Embarazo y lactancia: No se aconseja el uso de VENLAX durante el embarazo. el desmetildiazepam. Enfermedades concomitantes: La experiencia clínica con venlafaxina en pacientes con enfermedades sistémicas concomitantes es limitada. Alcohol: La administración de venlafaxina en un régimen estable no aumenta los efectos psicomotores y psicométricos inducidos por el etanol previos a recibir venlafaxina. debido a la ausencia de estudios que confirmen su inocuidad. sudoración. lo que podría ser un efecto indeseable en pacientes deprimidos que se encuentran por debajo de su peso teórico. hipotensión postural y pérdida de peso. en busca de signos de mal uso o abuso (por ejemplo. agentes antiparkinsonianos. vómitos. etcétera. Estudios in vitro indican que Vademecum Saval Versión . La supervisión estrecha de los pacientes de alto riesgo debe acompañar la terapéutica inicial con drogas. Sin embargo. Cambios en el apetito y en el peso: En estudios de corto plazo. Ansiedad e insomnio: Ansiedad. Venlafaxina no se une fuertemente a proteínas plasmáticas. náuseas. doble ciego. como es el caso del vértigo y las náuseas. cefalea. nerviosismo. en los pacientes que reciben la droga. antisicóticos. DEPENDENCIA FISICA Y PSICOLOGICA Si bien la venlafaxina no ha sido estudiada sistemáticamente en ensayos clínicos para determinar su potencial adictivo. no supera el 3%. no ha habido reportes de comportamiento ''buscador'' de la droga en los ensayos realizados. También hay evidencia de adaptación a algunos efectos adversos luego de un período de seis semanas de terapia continua. Por ello se debe tener especial precaución cuando se administra a una mujer que amamanta. se debe dejar transcurrir al menos siete días luego de su suspensión. Convulsiones: VENLAX debe ser utilizado con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones y debe ser discontinuado si algún paciente presenta convulsiones. Suicidio: La posibilidad de un intento de suicidio es inherente a la depresión y puede persistir hasta que se produzca una remisión significativa del cuadro depresivo. Estos efectos son generalmente leves y bien tolerados. Drogas que inhiben el metabolismo del citocromo P450 IID6: haloperidol.18.10. temblor y visión borrosa. controlados con placebo. vértigo. Se desconoce si venlafaxina o sus metabolitos son excretados por la leche humana. Utilización en niños: No ha sido establecida ni la seguridad ni la eficacia de venlafaxina en individuos menores de 18 años. Diazepam: venlafaxina tampoco afecta la farmacocinética del diazepam ni la de su metabolito activo.Precauciones y Advertencias: Hipertensión arterial: El tratamiento con venlafaxina puede asociarse con aumento de la presión arterial. los médicos deben evaluar los antecedentes de abuso de drogas de sus pacientes y controlarlos. Sin embargo. Activación de manía/hipomanía: Casos aislados hipomanía o manía en pacientes tratados con venlafaxina han sido reportados. de modo que la administración de VENLAX a un paciente que recibe otras drogas con fuerte unión a proteínas. se recomienda que no sea utilizado en combinación con los IMAO. Como todo antidepresivo. debe considerarse la reducción de la dosis o la interrupción del tratamiento. Se aconseja precaución al administrar VENLAX a pacientes con enfermedades o trastornos hemodinámicos o metabólicos. constipación. vasodilatación. Existe relación entre dosis y efectos adversos más comunes. ansiedad. Litio: venlafaxina no tiene efectos sobre la farmacocinética del litio. por lo general. disminución de la líbido. no debería ocasionar un aumento en las concentraciones libres de éstas. no es posible predecir la magnitud en que una droga activa sobre el SNC puede ser mal utilizada. por lo que se recomienda que. la interrupción del tratamiento por pérdida de peso asociada a venlafaxina es infrecuente. Reacciones Adversas: Venlafaxina es generalmente bien tolerada y los efectos secundarios suelen darse en porcentajes bajos. La administración de venlafaxina no modifica los efectos psicomotores ni psicométricos inducidos por diazepam. situación relacionada probablemente con su mecanismo de acción. En aquellos casos que pudiera presentarse un aumento sostenido de la presión arterial mientras reciben venlafaxina. nerviosismo e insomnio han sido informados en pacientes tratados con venlafaxina. taquicardia. se ha informado anorexia con mayor frecuencia en pacientes tratados con venlafaxina. antes de iniciar tratamiento con un IMAO. También se ha informado la reaparición de manía/hipomanía en una pequeña proporción de pacientes con trastornos afectivos mayores tratados con otros antidepresivos. conducta "buscadora" de droga). Los efectos adversos más comunmente asociados con el uso de venlafaxina son astenia. Una pérdida de peso dependiente de la dosis ha sido observada en pacientes tratados con venlafaxina durante varias semanas. sequedad bucal. anorexia. VENLAX debe ser utilizado con cautela en pacientes con antecedentes de manía. aumento de la dosis. desarrollo de tolerancia. considerando siempre los riesgos en relación a los potenciales beneficios. somnolencia. sean controlados sus parámetros tensionales. Basado en la vida media de VENLAX. Se ha asociado la aparición de efectos colaterales con la interrupción del fármaco.

Almacenaje: Almacenar por debajo de los 30°C. Se informó la aparición de taquicardia sinusal moderada en otros dos pacientes.venlafaxina se metaboliza a su derivado activo. Sobredosificaciones: Informes de sobredosis aguda de venlafaxina sola o en combinación con otras drogas y/o alcohol señalan que los pacientes se recuperaron sin secuelas. la ODV. Protegido de la luz y la humedad.18.2010 .75 g de venlafaxina tuvo dos convulsiones generalizadas y una prolongación del QT. La interacción con drogas que reducen el metabolismo de venlafaxina a ODV podrían. potencialmente. por medio del citocromo P450 IID6. La somnolencia fue el síntoma más comúnmente informado. Se observó que un paciente que ingirió 2. existe potencial para la interacción entre VENLAX y drogas que inhiben el metabolismo del citocromo P450 IID6. incrementar las concentraciones plasmáticas de venlafaxina y disminuir las concentraciones del metabolito activo. Presentaciones: Envases con 30 comprimidos ranurados de 50 mg y 75 mg.10. Por lo tanto. Vademecum Saval Versión .

así como la de su metabolito principal O-desmetil venlafaxina. Dependiendo de la tolerancia y del efecto clínico la dosis puede ser aumentada a 150 mg/ día. además de una débil inhibición de la recaptación de dopamina. Se recomienda no utilizar en combinación con iMAO. La dosis máxima recomendada es de 225 mg /día. Propiedades Farmacológicas: VENLAX XR es un antidepresivo con efecto ansiolítico. Vademecum Saval Versión . para iniciar la terapia con un iMAO. El tratamiento con venlafaxina se debe retirar gradualmente en el lapso de dos semanas. debido a que venlafaxina es un inhibidor tanto de la recaptación de noradrenalina como de la serotonina. ni en pacientes menores de 18 años. Precauciones y Advertencias: El tratamiento con venlafaxina se puede asociar con aumento de la presión sanguínea. pudiendo ser necesario administrar una dosis menor. hasta un total de 225 mg/día. El medicamento se debe retirar gradualmente durante un periodo de dos semanas. En pacientes que presentan un aumento sostenido de la presión arterial. Posología y Administración: Adultos: dosis inicial recomendada: 75 mg/día la cual se puede administrar conjuntamente con los alimentos.10. Debe ser usado con precaución en pacientes con deterioro renal ya que la depuración de venlafaxina y de su metabolito activo (ODV) disminuye. dependiendo de la tolerancia y la respuesta terapéutica. al menos dentro de los 14 días de la interrupción del tratamiento con el iMAO. No se debe administrar con medicamentos serotoninérgicos. Indicaciones: Tratamiento de la depresión y en pacientes con depresión mayor y ansiedad. Disfunción hepática: en pacientes con disfunción hepática moderada la dosis inicial se debe reducir a un 50%. por lo tanto. La acción de venlafaxina. Se aconseja precaución al ser administrado a pacientes con enfermedades o trastornos hemodinámicos o metabólicos o a pacientes ancianos. Basado en la vida media de venlafaxina. La dosis puede ser aumentada. se basa en una potente inhibición mixta de la recaptación neuronal de serotonina y noradrenalina. sean controlados. debe considerarse una disminución de la dosis o la interrupción del tratamiento.5 mg. Disfunción renal: Los pacientes con disfunción renal requieren una reducción de la dosis de un 25%. se recomienda que los pacientes que reciben esta terapia. que se administra en forma oral una vez por día.18. administración conjunta con inhibidores de la monoamino-oxidasa. No se ha establecido su seguridad durante el embarazo o lactancia. Algunos pacientes pueden requerir una dosis inicial de 37. La dosis total diaria para pacientes sometidos a diálisis debe reducirse en un 50% y debe administrarse después de completar la sesión de diálisis.VENLAX XR Antidepresivo Composición: Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Venlafaxina (como clorhidrato) 150 mg. o 37. en incrementos de hasta 75 mg al día en intervalos no menores a 4 días. se deben dejar pasar siete días después del tratamiento con esta. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a venlafaxina.2010 .5 mg/día por 4 a 7 días. 75 mg. por lo tanto.

75 mg o 150 mg. ansiedad y visión borrosa. sequedad bucal.5 mg.Reacciones Adversas: VENLAX XR es generalmente bien tolerado. Se recomienda un periodo de lavado de tres a siete días entre la administración de moclobemida y venlafaxina. Sobredosificaciones: En caso de sobredosificación. En algunos casos se pueden producir convulsiones. el síntoma más frecuente es somnolencia. Cimetidina inhibe el metabolismo de primer paso de venlafaxina.2010 . protegido de la luz y la humedad. vértigo. somnolencia. Presentaciones: Envases con 30 comprimidos de 37. no se conoce. Vademecum Saval Versión . Interacciones: El efecto en la farmacocinética de la venlafaxina. sudoración. constipación.18. vómitos. náuseas. con drogas activas sobre el sistema nervioso central. Se recomienda precaución en caso de ser necesaria la administración concomitante de VENLAX XR. del uso concomitante de esta. Los efectos adversos más frecuentes son astenia. con un inhibidor potente de isoenzima CYP2D6 o CYP3A4. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C.10. El tratamiento para la sobredosificación se basa en medidas generales de soporte para mantener los signos vitales. así como síntomas cardiovasculares.

C y D en lactantes y niños pequeños. Sobredosificaciones: La ingestión en altas dosis puede producir un síndrome hipercalcémico o intoxicación con calcio. Insuficiencia renal aguda. Vademecum Saval Versión . Interviene en el crecimiento de los huesos. Propiedades Farmacológicas: La asociación de vitaminas A. Vitamina D 1000 U. desarrollo del embrión y regulación del crecimiento y diferenciación de tejidos epiteliales. sequedad de la boca. jugo de frutas o cualquier alimento líquido o semilíquido. según prescripción médica.2010 . Vitamina C 75 mg. La vitamina D. náuseas o vómitos. función testicular y ovárica. cefalea y sabor metálico. Precauciones y Advertencias: El uso prolongado de dosis elevadas puede producir precipitación de cálculos de oxalato en el tracto urinario. La vitamina A es esencial para el funcionamiento normal de la retina. Indicaciones: Prevención y tratamiento de estados carenciales de vitamina A. en la síntesis de lípidos y proteínas y en la conservación de la integridad de los vasos sanguíneos. en la utilización de los hidratos de carbono.18.VITAYDE-C Vitaminoterapia A. ácido fólico y hierro. vómitos.I. cefalea. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a los principios activos. Dosis usual: 5-10 gotas diarias.10. en tanto. Las gotas pueden mezclarse con agua.I. Posología y Administración: Administración oral. Hipercalcemia. favorece la absorción y utilización de calcio y fosfato para la calcificación normal del hueso. Reacciones Adversas: En casos aislados se puede producir constipación. precipitación de cálculos renales. El ácido ascórbico es necesario para la formación de colágeno y reparación de tejidos corporales. irritabilidad. C y D Composición: Cada ml (24 gotas) de solución oral contienen: Vitamina A 5000 U. D y C está destinada a prevenir enfermedades del niño y lactante que se podrían producir por estados carenciales de éstas. En general estos síntomas se presentan con dosis altas. Interacciones: No se han descrito interacciones con las dosis usuales de estas vitaminas. Interviene en el metabolismo de la fenilalanina. El tratamiento debe ser tendiente a instaurar una terapia sintomática y controlar signos vitales. somnolencia. tirosina. hemorragia gingival.

No refrigerar.18. protegido de la luz. Vademecum Saval Versión .Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C.10.2010 . Presentaciones: Frasco gotario de vidrio ámbar con 30 ml.

Si estos síntomas persisten.10. En infecciones graves instilar 2 gotas cada 1 hora hasta obtener mejoría ó 1 cm de ungüento cada 3 a 4 horas. Si se requiere utilizar otro producto oftálmico.3 g Propiedades Farmacológicas: Tobramicina es un antibiótico aminoglicósido tópico indicado principalmente para la terapia de infecciones oftálmicas. especialmente en la noche.3 g. Indicaciones: Tratamiento tópico de infecciones oftálmicas bacterianas externas del ojo y sus anexos. Contraindicaciones: No usar en pacientes que presenten hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los componentes de la formulación. Posología y Administración: Administración ocular: Infecciones leves a moderadas instilar 1 a 2 gotas cada 4 horas en el ojo afectado.2010 . Se ha reportado queratitis punteada después de una aplicación tópica de solución o ungüento. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Las dosis deben reducirse en forma gradual antes de discontinuar el tratamiento.XOLOF Antiinfeccioso oftálmico Composición: Cada 100 ml de solución oftálmica estéril contienen: Tobramicina 0. eritema conjuntival. Vademecum Saval Versión . incluyendo hongos. e inhibe la síntesis proteica. causadas por microorganismos susceptibles.18. se debe suspender su uso. por lo menos con un tiempo de 48 horas después de controlada la infección. Precauciones y Advertencias: Aunque tobramicina tiene un bajo índice de toxicidad. Cada 100 g de ungüento oftálmico estéril contienen: Tobramicina 0. Se debe utilizar con precaución en embarazo y lactancia. Estas reacciones ocurren en menos del 3 % de los pacientes y desaparecen al discontinuar la terapia. El uso excesivo de tobramicina puede producir sobrecrecimiento de bacterias no susceptibles. prurito y edema e hiperemia de párpados. En casos aislados se ha reportado toxicidad ocular local e hipersensibilidad. Es activo contra bacterias patógenas comunes del ojo. En lo posible el ungüento debe usarse como complemento de la terapia con solución. Su mecanismo de acción es bactericida selectivo. que se une de modo irreversible a la subunidad 30S del ribosoma. se debe esperar 5 minutos después de la aplicación de tobramicina. ó 1 cm de ungüento 2 a 3 veces al día. en algunos pacientes puede producir sensibilización e irritación. incluyendo aumento de lagrimación.

Interacciones: Si se administra tobramicina tópica ocular concomitantemente con aminoglicósidos sistémicos.5 g de ungüento oftálmico estéril. se debe controlar la concentración total en el suero. queratitis. aumento del lagrimeo y edema.2010 . Vademecum Saval Versión . eritema. Pomos con 3.18.10. Almacenaje: Almacenar a no más de 25°C. Presentaciones: Envase gotario sellado con 5 ml de solución oftálmica estéril. protegido de la luz. Sobredosificaciones: La aplicación de altas dosis puede producir hipersensibilildad.

de gran utilidad en el control de la irritación y de los síntomas de la conjuntivitis.2010 . aplicar 1 cm de ungüento 3 a 4 veces al día. en conjunto con la suspensión en el día. No se debe administrar a pacientes portadores de queratitis epitelial por herpes simple. que se une de modo irreversible a la subunidad 30S del ribosoma e inhibe la síntesis proteica. Dexametasona es un potente glucocorticoide. córnea y segmento anterior del globo ocular. virales y micóticas. Durante las primeras 24 a 48 horas. que puede ser usado en bajas concentraciones. El tratamiento no puede ser descontinuado prematuramente. Indicado para estados inflamatorios de la conjuntiva palpebral y bulbar. Dexametasona penetra con facilidad en las membranas mucosas después de su aplicación tópica. con la seguridad de que la absorción es mínima y por lo tanto no tiene efectos sistémicos.Antinflamatorio oftálmico Composición: Cada 100 ml de suspensión oftálmica estéril contienen: Tobramicina 0.XOLOF-D Antiinfeccioso . Se recomienda el uso de ungüento durante la noche. El uso prolongado puede producir aumento de la presión intraocular. Tobramicina es un antibiótico que actúa como bactericida selectivo. Indicaciones: Tratamiento de condiciones inflamatorias oculares. vaccinia. radiación.18. Los corticoides tópicos usados en combinación con un antibiótico pueden enmascarar los signos clínicos de infecciones bacterianas. y a medida que disminuyen los síntomas la frecuencia de administración debe ir disminuyendo. la dosis se puede aumentar de 1 a 2 gotas cada 2 hora. que respondan a corticoides. en uveitis anterior crónica y lesión de la córnea por quemaduras químicas. Posología y Administración: Administración ocular.1 g Cada 100 g de ungüento oftálmico estéril contienen: Tobramicina 0. varicela y otras enfermedades virales o micóticas de la córnea y conjuntiva.3 g Dexametasona 0.1 g Propiedades Farmacológicas: La asociación de tobramicina con dexametasona en forma de suspensión y ungüento oftálmico. asociada a una infección ocular bacteriana o riesgo de la misma.3 g Dexametasona 0. en algunos pacientes se puede producir irritación o sensibilización y en algunos casos sobrecrecimiento de bacterias no susceptibles y hongos. térmicas o penetración de cuerpos extraños.10. La aplicación ocular de este corticoide produce una acción antiprurítica y antiinflamatoria selectiva.6 horas. Instilar 1 a 2 gotas en el ojo afectado cada 4 . Contraindicaciones: Contraindicado en hipersensibilidad conocida a los principios activos. Como alternativa. es útil en cuadros donde coexista infección bacteriana e inflamación. o infecciones por mycobacterias u hongos. Precauciones y Advertencias: Aunque la asociación presenta un bajo índice de toxicidad. Precaución en pacientes con glaucoma y en aquellas enfermedades que causan adelgazamiento Vademecum Saval Versión .

Vademecum Saval Versión . Estas reacciones ocurren en menos del 3% de los paciente tratados con esta asociación. Precaución en embarazo y lactancia.5 g de ungüento oftálmico estéril. Presentaciones: Envase gotario sellado con 5 ml de suspensión oftálmica estéril. Sobredosificaciones: La aplicación de altas dosis puede producir keratitis. infección secundaria.de la córnea o esclera. timolol. Interacciones: Si se administra tobramicina tópica ocular junto con aminoglicósidos sistémicos.18. Pomos con 3. elevación de la presión intraocular con posible desarrollo de glaucoma y posible daño del nervio óptico. y son atribuibles a los principios activos por separado o a la asociación de ambos. se recomienda no administrar en conjunto con otros medicamentos por la misma vía. se debe controlar la concentración total en el suero. Se debe tener precaución junto con fármacos antigalucomatosos (betaxolol. protegido de la luz. Al igual que con otros productos oftálmicos. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas en el uso tópico oftálmico son poco frecuentes y de baja intensidad. eritema. pilocarpina) y con anticolinérgicos (atropina).2010 . aumento del lagrimeo y edema. Las reacciones más frecuentes: hipersensibilidad ocular. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C.10.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a paracetamol. Se une con igual afinidad a los receptores opiodes: Mu. tramadol o cualquier opiodes. Kappa y Delta. Precauciones y Advertencias: Se han reportado crisis convulsivas en pacientes en tratamiento con tramadol dentro del rango de dosis recomendado. hasta un máximo de 8 comprimidos al día. Tramadol Clorhidrato es un analgésico tipo opioide de acción central.0 mg Propiedades Farmacológicas: ZAFIN es la asociación entre Paracetamol y Tramadol Clorhidrato. pero el riesgo aumenta cuando se sobrepasa la dosis recomendada.2010 . Su mínima tendencia a inducir efectos adversos tipo opioides es una ventaja sobre otros agentes semejantes a la morfina. Indicaciones: Tratamiento del dolor moderado a severo. es rápida y uniformemente distribuído en la mayoría de los tejidos del cuerpo. Presenta bajo potencial de abuso. La vida media es aproximadamente 5 a 6. Precaución al administrar tramadol en pacientes opiodes-dependientes. La eliminación se produce por biotransformación hepática y excreción a través de la orina principalmente como conjugados glucurónidos y sulfatos. No se debe administrar concomitantemente con inhibidores de MAO o en pacientes que hayan recibido estas drogas dentro de los últimos 14 días. ejerciendo un efecto agonista puro. Adicionalmente inhibe la recaptación de monoaminas (noradrenalina y serotonina) a nivel sináptico. Menos del 5% es excretado como paracetamol intacto. La vida media de eliminación varía de 1 a 4 horas. agudo y crónico. Comparado con otros analgésicos. la biodisponibilidad es de un 68% después de la primera dosis y aumenta a un 90-100% con dosis sucesivas.18. Posología y Administración: Dosis usual: Adultos y niños mayores de 16 años: 1 a 2 comprimidos cada 4 a 6 horas según se necesite para aliviar el dolor. una pequeña cantidad se conjuga con cisteína.ZAFIN Analgésico Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Tramadol Clorhidrato 37. Además. Puede ser administrado con o sin alimentos. analgésicos de acción central. Contraindicado en casos de intoxicación aguda con alcohol. Paracetamol se absorbe con rapidez y casi por completo en el tracto gastrointestinal.10.5 mg Paracetamol 325. se clasifica como analgésico. no disminuye los niveles de protrombina. Vademecum Saval Versión . Se metaboliza a nivel hepático y se excreta vía renal en un 90%. La concentración plasmática alcanza un máximo en 30 a 60 minutos y la vida media es de alrededor de 2 horas después de dosis terapéuticas. presenta baja incidencia de depresión respiratoria. el peak plasmático se logra a las 2 horas. Administrado por vía oral. hipnóticos. Paracetamol o acetaminofeno es un derivado sintético no opiáceo de p-aminofenol el cual produce analgesia y antipiresis por mecanismo similar a los salicilatos. opioides o drogas psicotrópicas. Es muy efectivo en el tratamiento de una variedad de síndromes dolorosos. se absorbe rápida y casi completamente (90%).

etc. anestésicos. Interacciones: No se debe administrar concomitantemente con inhibidores de MAO o en pacientes que hayan recibido estas drogas dentro de los últimos 14 días. vómitos. alcohol. dispepsia. diarrea. Se debe administrar con precaución junto a diflunisal. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. tremor.: ciclobenzaprina. sudoración. tremor.). náusea. No se debe administrar en forma conjunta carbamazepina con tramadol. opiodes. paroxetina y amitriptilina puede interactuar con tramadol. protegido de la luz y la humedad. rigor. calor. y con otras drogas que reducen el umbral convulsivo. Precaución al conducir vehículos u operar máquinas ya que puede comprometer las capacidad de alerta para la realización de tareas potencialmente peligrosas. prurito. neurolépticos. confusión. náusea. sequedad bucal. Debe ser utilizado con precaución en pacientes en terapia con depresores del SNC. insomnio.10. nerviosismo. en caso de trauma cefálico. deprivación de alcohol y drogas. Se debe administrar con precaución en pacientes con daño renal administrando las menores dosis recomendadas. infecciones del sistema nervioso central (SNC). fenotiazinas. y otros compuestos tricíclicos (ej. con opiodes. prometazina. Precaución al discontinuar abruptamente el medicamento porque puede producirse síntomas de deprivación como ansiedad. flatulencia. se puede producir una depresión respiratoria. euforia. anorexia. ansiedad. por lo tanto se debe monitorizar a los pacientes que toman compuestos del tipo warfarina. No se recomienda en pacientes con daño hepático severo. dolor abdominal. Paracetamol puede producir una leve hipoprotrombinemia. La administración concomitante de fluoxetina. diarrea. tranquilizantes o hipnóticos sedantes. rash. somnolencia. tal como. inhibidores de MAO.18. Precaución en pacientes con epilepsia. No debe ser administrado en pacientes menores de 16 años.2010 . con antidepresivos tricíclicos. dolor. Cuando se administran grandes dosis de tramadol con anestésicos o alcohol. insomnio. alteraciones metabólicas. durante el embarazo y lactancia. Vademecum Saval Versión . Almacenaje: Almacenar por debajo de 25°C. este riesgo aumenta cuando se administra tramadol junto con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (antidepresivos o anorexígenos). fatiga. Presentaciones: Envase con 14 ó 28 comprimidos. Se han reportado mayormente: vértigo. aumento de sudoración. constipación. cefalea. Menos frecuente se han reportado efectos como: astenia.Además.

18. Metabolismo: Menos del 14% de una dosis única de levocetirizina se metaboliza en el hígado. el volumen de distribución aparente es de aproximadamente 0. Propiedades Farmacológicas: Levocetirizina es el enantiómero activo de la mezcla racémica de cetirizina. Cada mL (24 gotas) de solución para gotas orales contiene: Levocetirizina Diclorhidrato 5 mg Excipientes c. En los estudios in vitro. PERFIL FARMACOCINÉTICO Absorción: Levocetirizina se absorbe rápidamente tras la administración oral.s.10. y ser unas 10 veces más potente que el (S)-enantiómero. sin embargo el Tmax se retrasa a 1. Distribución: Se une a proteínas plasmáticas en un 95%. En los adultos. siendo levocetirizina la que ha demostrado presentar un mayor tiempo de disociación. Tras la administración oral de una dosis de 5 mg (10 ml) de solución oral de levocetirizina.s. La droga exhibe antagonismo selectivo por los receptores H1 de la histamina. las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan aproximadamente 0.ZIVAL Antihistamínico SAVAL Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Levocetirizina Diclorhidrato 5 mg Excipientes c. MECANISMO DE ACCIÓN Los principales efectos de levocetirizina son producto de la inhibición selectiva de los receptores H1.s.9 horas después de la administración del comprimido. Los alimentos no tienen ningún efecto sobre el grado de exposición (área bajo la curva) de levocetirizina.5 horas post-dosis. Cada 5 mL de solución oral contiene: Levocetirizina Diclorhidrato 2. utilizado para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional y perenne y para la urticaria crónica idiopática. Tras la administración oral.2010 . Las diferencias en las afinidades se han atribuido a los distintos tiempos de disociación del receptor H1.25 horas y la Cmax disminuye en un 36% después de la administración junto con una comida rica en grasas. levocetirizina ha demostrado poseer una afinidad dos veces superior por los receptores H1 en comparación a cetirizina. Las vías metabólicas Vademecum Saval Versión . las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan a las 0.5 mg Excipientes c.4 L/kg.

El clearance corporal total de levocetirizina se correlacionó con el clearance de creatinina.18.59 ± 0. Género Los resultados de estudios farmacocinéticos sobre 77 pacientes (40 hombres. Los aumentos en el tiempo de vida media fueron de 1. 2. Presenta una vida media de alrededor de 7 a 9 horas tras la administración oral. sin embargo.9 y 4.08 ± 1.2010 . respectivamente. moderada o severa. el clearance corporal de las mujeres (0. La vida media fue ligeramente menor en las mujeres (7. En la etapa final de la enfermedad renal (CLCR La cantidad de levocetirizina que se logró retirar tras 4 horas de un procedimiento de hemodiálisis estándar fue Vademecum Saval Versión .16 ml/min/kg) es comparable al de los hombres (0. moderada. 3. cerca del 85. Excreción: Clearance renal de 29 mL/min. y 5.7 veces en pacientes con insuficiencia renal leve. al menos 13 metabolitos son detectados en la orina después de la administración de dosis orales de 5 mg de levocetirizina. La Tmax fue de 1. el clearance corporal total fue un 30% mayor.72 h) que en hombres (8. y como cetirizina y levocetirizina son excretados predominantemente en la orina. Pacientes geriátricos Son escasos los datos disponibles sobre la farmacocinética en pacientes geriátricos. Se ha demostrado que la eliminación de cetirizina depende de la función renal y no de la edad. Como levocetirizina se elimina principalmente por vía renal. respectivamente. 4.identificadas incluyen la oxidación aromática. Este resultado también sería aplicable a levocetirizina.62 ± 1.12 ml/min/kg). Tras la administración de 30 mg de levocetirizina una vez al día durante 6 días en 9 sujetos entre 65-74 años de edad. y el tiempo de vida media se redujo en un 24%. El clearance total es de aproximadamente 0. y se redujo progresivamente según la gravedad de la insuficiencia renal. Por lo tanto.2. se observaron valores de Cmáx y área bajo la curva de alrededor de 2 veces los niveles reportados en sujetos sanos adultos. Además no se han observaron diferencias en la cinética de cetirizina relacionadas con la raza.9%. 2.0 veces. Farmacocinética en poblaciones especiales Pacientes pediátricos En un estudio farmacocinético en donde se administró oralmente una dosis de 5 mg de levocetirizina a 14 niños de 6 a 11 años de edad.3. y alrededor del 80% se excreta como fármaco inalterado. se recomienda ajustar la dosis y los intervalos de dosificación de levocetirizina basándose en el clearance de creatinina de los pacientes con insuficiencia renal leve.84 h). La misma dosis diaria y los mismos intervalos de dosificación se aplican a hombres y mujeres con función renal normal. Deterioro de la función renal: El área bajo la curva de levocetirizina mostró aumentos de 1. severa y con enfermedad renal terminal. La excreción a través de las heces representa sólo el 12.67 ± 0. 37 mujeres) fueron evaluados para determinar un potencial efecto de género sobre la farmacocinética de levocetirizina. la dosis de levocetirizina debe ajustarse en conformidad con la función renal de los pacientes.2 horas. Levocetirizina se excreta por secreción tubular activa y por filtración glomerular. N y O-desalquilación (a través de la CYP 3A4) y la conjugación con taurina.0.4% se elimina como droga y metabolitos. La excreción del fármaco es principalmente renal. en comparación con los niveles registrados en pacientes sanos. Raza El efecto de la raza sobre la farmacocinética de levocetirizina no se ha estudiado. las características farmacocinéticas de levocetirizina no deberían ser diferentes entre personas de distinta raza. valor que se calculó después de la administración de una dosis oral única de 5mg en sujetos sanos.8.6 ml/min/kg.10.4. con un peso corporal comprendido entre los 20 y 40 kg. Al igual que cetirizina. y como no hay diferencias interraciales importantes en el clearance de creatinina. el clearance total fue aproximadamente un 33% menor comparado con los datos obtenidos en adultos más jóvenes.

Insuficiencia renal grave (clearance de creatinina = 10-29 ml/min): se recomienda 2. por la noche. que equivale a la dosis diaria máxima recomendada en niños de 6 a 11 años de edad). Indicaciones: Indicado en la prevención y tratamiento de síndromes alérgicos cutáneos y de las vías aéreas. tales como.5 mg una vez cada dos días. cetirizina no alteró la fertilidad con dosis de 64 mg/kg (aproximadamente 25 veces la dosis diaria en adultos). y en la prueba in vivo de micronúcleos en ratones. Deterioro de la Fertilidad En un estudio de fertilidad y reproducción en ratones. los estudios de carcinogenicidad de cetirizina son relevantes para la determinación del potencial carcinogénico de la levocetirizina. en el ensayo de linfoma de ratón.5 mg (5 ml de la solución oral o 12 gotas de la solución para gotas orales) una vez al día. Dosis usual adultos y niños de 12 años en adelante: La dosis recomendada de ZIVAL es de 5 mg (1 comprimido ó 10 mL de la solución oral) una vez al día.5 mg dos veces por semana (una vez cada 3-4 días).Deterioro de la función hepática: La farmacocinética de levocetirizina no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática. El clearance no renal (indicativo de la contribución hepática) constituye alrededor del 28% del clearance total en sujetos adultos sanos tras la administración oral. Como levocetirizina se excreta principalmente sin cambios por el riñón. y no fue clastogénico en el ensayo de linfocitos humanos. Carcinogénesis.2010 . Posología y Administración: Vía oral Dosis: según prescripción médica. cetirizina no fue carcinogénica en dosis de hasta 20 mg/kg (aproximadamente 15 veces la dosis diaria máxima recomendada en pacientes adultos y aproximadamente 10 veces la dosis diaria máxima recomendada en niños de 6 a 11 años de edad). en ratas. La importancia clínica de estos hallazgos durante el uso a largo plazo de levocetirizina se desconoce. y para el tratamiento de la urticaria crónica idiopática. rinitis alérgica estacional y perenne.18. es poco probable que la eliminación de levocetirizina se vea significativamente disminuida en pacientes con insuficiencia hepática.5 mg una vez al día. Mutagénesis Levocetirizina no demostró ser mutagénico en el test de Ames. Vademecum Saval Versión . por la noche. En un estudio de carcinogenicidad de 2 años. en los animales de laboratorios a los que se les administró una dosis de 4 mg/kg (aproximadamente 2 veces la dosis diaria máxima recomendada en adultos. No se observó una mayor incidencia de tumores benignos. Ajuste de dosificación en pacientes con insuficiencia renal o hepática En adultos y niños de 12 años en adelante con: Insuficiencia renal leve (clearance de creatinina = 50-80 ml/min): se recomienda 2. Insuficiencia renal moderada (clearance de creatinina = 30-49 ml/min): se recomienda 2. cetirizina provocó un aumento en la incidencia de tumores benignos en el hígado de los ratones machos que recibían una dosis de 16 mg/kg (aproximadamente 6 veces la dosis diaria máxima recomendada en adultos y aproximadamente 4 veces el máximo recomendado al día en niños de 6 a 11 años de edad). Dosis en niños de 6 a 11 años de edad La dosis recomendada de ZIVAL es de 2. mutagénesis y deterioro de la fertilidad Carcinogénesis No se han realizado estudios de carcinogenicidad con levocetirizina.10. En un estudio de carcinogenicidad de 2 años en ratones. Sin embargo.

El uso concurrente de levocetirizina con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central debe evitarse por posibles incrementos en la depresión del SNC y la somnolencia. Dado que los estudios de reproducción animal no siempre predicen la respuesta humana. después de la ingestión de levocetirizina. a este tipo de pacientes podrían producírseles reacciones adversas que van desde urticaria hasta anafilaxias. Deterioro renal Se sabe que levocetirizina es excretada fundamentalmente por los riñones. generalmente comenzando con la dosis efectiva más baja posible. especialmente aquellas actividades en donde se requiera estar en completa alerta mental. se recomienda ajustar la dosis en este tipo de pacientes. fatiga y astenia en algunos pacientes tratados con levocetirizina. la selección de la dosis para un paciente anciano debe ser cautelosa. el riesgo de desarrollar reacciones adversas a este medicamento puede ser mayor en pacientes con insuficiencia renal.Los pacientes en la etapa terminal de la enfermedad renal (clearance de creatinina menor de 10 mL/min) y pacientes sometidos a hemodiálisis.2010 . Otros informes. cetirizina o a cualquier componente de la formulación. En general. con el fin de determinar si estos responden de manera diferente a lo observado en pacientes jóvenes. No se debe administrar levocetirizina a pacientes que se encuentre en la etapa terminal de una enfermedad renal (CLCR Contraindicado en pacientes pediátricos con insuficiencia renal. Uso en ancianos y/o pacientes debilitados Los estudios clínicos de levocetirizina no incluyeron un número suficiente de pacientes por sobre los 65 años de edad. Dado que los pacientes mayores son más propensos a padecer de una disfunción renal. como sería utilizar maquinaria o conducir un vehículo. Precauciones y Advertencias: Durante los ensayos clínicos se ha reportado la aparición de somnolencia. no deben recibir levocetirizina. como utilizar maquinaria o conducir un vehículo. y/o un alto grado de coordinación motriz. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a levocetirizina. EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: No hay estudios adecuados y bien controlados que hayan determinado el riesgo que corre el feto cuando se administra este medicamento durante el embarazo. Información para pacientes Los pacientes deben ser advertidos de los riesgos que implica realizar actividades peligrosas después de haber ingerido levocetirizina. Insuficiencia hepática Como levocetirizina se excreta principalmente sin cambios por los riñones. Los estudios en perros beagle. Los pacientes deben ser advertidos de no participar o realizar actividades peligrosas que requieran estar en alerta mental completa o en actividades que requieran un alto grado de coordinación motora. es poco probable que la eliminación de levocetirizina se vea significativamente disminuida en pacientes con insuficiencia hepática. se recomienda administrar con precaución. Tras la administración de levocetirizina. no han identificado diferencias en las respuestas terapéuticas entre los pacientes ancianos y pacientes jóvenes. se recomienda que la levocetirizina se utilice durante el embarazo sólo cuando sea claramente necesario.10. cetirizina ha causado retraso en la ganancia de peso por parte de las crías durante la lactancia. Lactancia: En ratones. indicaron que aproximadamente el 3% de la dosis de cetirizina se Vademecum Saval Versión . dentro de la experiencia clínica. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática. Los pacientes deberán evitar el uso concomitante de levocetirizina con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central. Los pacientes con alteraciones de la función renal tienen mayor riesgo de experimentar reacciones adversas.18. con dosis equivalentes aproximadamente a 40 veces la dosis diaria máxima recomendada en adultos.

excreta en la leche.2%) y aumento de peso (0. nasofaringitis. en sujetos mayores de 12 años a los que se les administró dosis de 2.18.5 mg (n = 5 mg (n = 1070) 912) 421) Somnolencia 5% 6% 2% Nasofaringitis 6% 4% 3% Fatiga 1% 4% 2% Sequedad bucal 3% 2% 1% Faringitis 2% 1% 1% Tabal N°1: Reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 2%. pero superior al grupo placebo.5 mg o 5 mg de levocetirizina Levocetirizina Levocetirizina Placebo (n = Reacción Adversa 2. el uso de este medicamento en las madres lactantes no se recomienda. en sujetos de 6 a 12 años a los que se les administró 5 mg de levocetirizina. en adultos y adolescentes mayores de 12 años a los que se les administró levocetirizina son: síncope (0.5%). la mayor parte de los reportes fueron de intensidad leve a moderada. Levocetirizina 5 mg Placebo (n = 240) (n = 243) Pirexia 4% 2% Tos 3% < 1% Somnolencia 3% < 1% Epistaxis 2% < 1% Tabal N°2: Reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 2%. Cetirizina se excreta en la leche humana.2010 . sequedad bucal y faringitis.5%). La reacción adversa que más comúnmente produjo la descontinuación del tratamiento fue la somnolencia (0. La tabla 1 enumera las reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 2%. Debido a que también se espera que levocetirizina se excrete en la leche humana. en sujetos mayores de 12 años Folleto producto original publicado por FDA Otras reacciones adversas reportadas con una incidencia menor al 2%.10. Reacciones Adversas: Adultos y adolescentes de 12 años de edad y mayores Las reacciones adversas más comunes fueron somnolencia. sujetos de 6 a 12 años Reacción Adversa Folleto producto original publicado por FDA Alteraciones de las pruebas de laboratorio Vademecum Saval Versión . fatiga. Pacientes pediátricos 6 a 12 Años de Edad La tabla 2 enumera las reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 2%.

Levocetirizina no se elimina por diálisis. palpitaciones. Se reporto una pequeña disminución (~ 16%) del clearance de cetirizina causado por una dosis de 400 mg de teofilina.10. discinesia orofacial.2010 . Las elevaciones fueron transitorias y no llevaron a la discontinuación del tratamiento en ningún paciente. pseudoefedrina. glomerulonefritis. fatiga. urticaria.Elevaciones de la bilirrubina en sangre y de las transaminasas se reportaron en < 1% de los pacientes durante los ensayos clínicos. colestasis. se deben tener en cuenta otros eventos adversos potencialmente graves descritos tras la administración de cetirizina. alteraciones visuales. estos eventos adversos podrían también producirse durante el tratamiento con levocetirizina: alucinaciones. ideas suicidas. Los datos in vitro indican que levocetirizina probablemente produce interacciones farmacocinéticas a través de la inhibición o inducción de las enzimas hepáticas que metabolizan algunos medicamentos. azitromicina. sequedad bucal o tos. el tratamiento debe ser sintomático y de apoyo. hipotensión severa. no siempre es posible estimar de manera fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Ritonavir La administración concomitante de cetirizina racémica y ritonavir aumentó el área bajo la curva y el tiempo de vida media de cetirizina en aproximadamente un 42% y 53%. seguidas de somnolencia. eritromicina. Los pacientes pueden necesitar ser monitorizados debido al posible aumento de los efectos secundarios de levocetirizina incluyendo somnolencia. convulsiones. hepatitis y mialgias. cimetidina. Antipirina. Interacciones: Los datos in vitro indican que levocetirizina probablemente produce interacciones farmacocinéticas a través de la inhibición o inducción de las enzimas hepáticas que metabolizan algunos medicamentos. ketoconazol. náuseas. La dosis máxima oral no letal de levocetirizina fue de 240 mg/kg en ratones (lo que equivale aproximadamente a 190 veces la dosis diaria máxima recomendada en adultos y aproximadamente 230 veces la dosis diaria máxima recomendada en niños de 6 a 11 años de edad). prurito. Se han reportado reacciones adversas de hipersensibilidad y anafilaxia. Junto con esto se produjo una reducción del 29% en el clearance de cetirizina. Tratamiento general de la sobredosis: No se conoce ningún antídoto específico para levocetirizina. Experiencia post-comercialización Debido a que estos eventos son reportados voluntariamente. agresividad. No existen estudios in vivo de interacciones fármaco-fármaco con levocetirizina.18. Dado que levocetirizina es el principal componente farmacológicamente activo de la cetirizina. disnea. Los síntomas de sobredosificación en adultos pueden incluir somnolencia. erupción cutánea. En niños puede aparecer agitación e inquietud. azitromicina. teofilina y pseudoefedrina Estudios de interacciones farmacocinéticas realizados con cetirizina demostraron que no interactúa con antipirina. eritromicina. mientras que la farmacocinética de ritonavir no se vio alterada de manera significativa. Una interacción similar se podría esperar con levocetirizina. y la muerte fetal. respectivamente. y reacciones similares podrían esperarse para levocetirizina. Vademecum Saval Versión . agitación. Sobredosificaciones: Se han informado casos de sobredosis tras la administración de levocetirizina. ketoconazol. En caso de sobredosis. Es posible que dosis más altas de teofilina puedan tener un mayor efecto. sin embargo se han realizado estudios de interacciones con cetirizina racémica. edema angioneurótico.

Almacenar a la temperatura indicada en el envase. Suspensión: frasco suspensión de 120 ml. NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACIÓN MEDICA NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA Presentaciones: Comprimidos: envase de 40 comprimidos. mantener en su envase original.10.Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los niños. luz. humedad.2010 . Gotas orales: frasco gotas de 20 ml.18. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Vademecum Saval Versión . protegido del calor.

100 mg) gotas (tomadas con un poco de líquido o con una cucharadita de azúcar). Indicaciones: Dolor moderado a severo. que actúa por interacción con los receptores opioides (Mu.40 (50 . Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Tramadol. Comparado con otros analgésicos. La vida media es de 5 a 6 horas.V. Propiedades Farmacológicas: ZODOL es un analgésico de acción central. Dosis de mantención: 20 . Adicionalmente inhibe la recaptación de monoaminas (noradrenalina y serotonina) a nivel sináptico. presenta baja incidencia de depresión respiratoria.C. Intoxicaciones con alcohol. Dosis inicial: 1 . ZODOL comprimidos 50 mg. la biodisponibilidad es de un 68% después de la primera dosis y aumenta a un 90 . Generalmente la dosis inicial es suficiente para el alivio del dolor. cada 6-8 horas. Inyectable: cada ampolla de 2 ml contiene: Tramadol clorhidrato 100 mg.18. Uso en procedimientos diagnósticos o terapéuticos dolorosos. ZODOL inyectable: Dosis inicial: 1 ampolla I. es posible repetir esta dosis a los 30 a 60 minutos.M. Dosis de mantención: 100 mg cada 6 a 8 horas o 12 mg/hr en infusión. analgésicos y psicofármacos. Existe contraindicación absoluta de uso simultaneo con inhibidores de MAO. En caso de no serlo. Gotas: cada 20 gotas o 1 ml de solución contiene: Tramadol clorhidrato 50 mg.40 gotas cada 6 a 8 horas.ZODOL Analgésico Composición: Comprimidos: cada comprimido contiene: Tramadol clorhidrato 50 mg. Posología y Administración: La dosificación debe adaptarse a cada paciente según la intensidad del dolor y la respuesta individual del paciente al medicamento. Adultos y niños mayores de 16 años. Administrado por vía oral. ZODOL gotas: Dosis inicial: 20 . Kappa) ejerciendo un efecto agonista puro. somníferos. o S. Dosis de mantención: 1 . (inyectada lentamente o en solución por goteo) I.100% con dosis sucesivas.10.2010 . Presenta bajo potencial de abuso. Precauciones y Advertencias: Usar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o insuficiencia renal (se aconseja aumentar al Vademecum Saval Versión .2 comprimidos ingeridos con líquido. ZODOL se metaboliza a nivel hepático y se excreta vía renal en un 90%. tanto agudo como crónico. Dosis diarias total: normalmente no se deben exceder los 400 mg de tramadol. se absorbe rápida y casi completamente (90%). El peak plasmático se logra a las 2 horas. Delta.2 comprimidos cada 6 a 8 horas.

No refrigerar (gotas). Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25°C. sudoración. La seguridad y eficacia no ha sido establecida en pacientes menores de 16 años. uso de naloxona (antagonista opiaceo). mixedema. siempre debe tenerse en cuenta un posible efecto depresor sobre la función respiratoria e iniciar las medidas compensatorias correspondientes: monitoreo cardiorespiratorio. Administrar con precaución en pacientes que ingieran concomitantemente carbamazepina. Sobredosificaciones: La sobredosificación puede producir una exacerbación de los efectos adversos ya descritos (sudoración. lo cual debe ser advertido a pacientes que conduzcan vehículos o manejen maquinarias. y en caso de convulsiones. vómitos. En caso de sobredosis. náuseas.10. ZODOL puede disminuir la capacidad de reacción. Vademecum Saval Versión . ya que ésta última disminuye la vida media de eliminación del tramadol. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos).18. sequedad bucal. Reacciones Adversas: Los efectos secundarios más frecuentes son somnolencia. En pacientes con hipersensibilidad a los opiacéos debe ser administrado con las debidas precauciones. descontaminación gástrica.doble el intervalo de dosis). etcétera). Gotas: frascos con 20 ml. Presentaciones: Comprimidos: envases con 10 comprimidos. mareos. También se debe evitar el uso de ZODOL en personas que abusan de analgésicos centrales o que sean dependientes de ellos. Inyectable: estuches con 3 ampollas. muy por encima de las dosis terapéuticas. la sobredosis puede producir depresión del sistema nervioso central y convulsiones en lactantes. Protegido de la luz (gotas e inyectable). náuseas. cansancio y sedación.2010 . hipotiroidismo o hipoadrenalismo. Interacciones: Se puede potenciar el efecto sedante al ser administrado en conjunto con agentes depresores del SNC. vómitos. uso de terapia anticonvulsivante habitual (benzodiazepinas parenterales). En dosis mayores. ZODOL sólo debe ser administrado durante el embarazo y la lactancia bajo estricto control médico. Almacenar por debajo de los 25°C.

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