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Enfermedades Bacterianas de La Yuca

Enfermedades Bacterianas de La Yuca

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ENFERMEDADES BACTERIANAS DE LA YUCA Bacteriosis de la yuca o añublo bacterial. (Xanthomonas campestris pv manihotis).

Conocida como una de las enfermedades más graves del cultivo, aunque hasta ahora en las evaluaciones realizadas no se han detectado casos graves en la zona, excepto el de una plantación de tres meses. La enfermedad se caracteriza por la presencia de manch as angulares acuosas en las hojas que crecen y se unen induciendo una quemazón, la muerte descendente de la planta, donde hojas infectadas y sanas se marchitan, debido a la obstrucción vascular por invasión del patógeno y por último, la exudación de goma a lo largo del tallo y de las ramas verdes. Pudrición bacterial del tallo (Erwinia carotovora pv carotovora). Presenta baja incidencia en las plantaciones de yuca evaluadas. En los entrenudos del tallo se observan perforaciones alargadas, rodeadas por un exudado, hechas por insectos del género Anastrepha, agentes diseminantes de la bacteria. Las plantas afectadas muestran marchitez del cogollo. MÉTODOS DE CONTROL Un resumen de los métodos recomendados luego de investigaciones realizadas por el Fondo Nacional de Investigaciones Agropecuarias (FONAIAP), Centro Internacional de Agricultura Tropical (CIAT), Sanidad Vegetal del Ministerio de Agricultura y Cría y la Universidad Central de Venezuela (UCV), con fines de mantener una plantación sana, son los siguientes: * Sembrar en suelos sueltos con buen drenaje y en caso de suelos pesados y alta precipitación, se debe sembrar sobre el camellón. * Usar semilla seleccionada, proveniente de plantaciones sanas y vigorosas. * Si en la zona se presenta el superalargamiento los esquejes o estacas deben desinfectarse con un fungicida sistémico antes de la siembra. El Difolatán 50 o Captafol ha ejercido buen control en la dosis de 3 g del producto comercial por litro de agua, sumergiendo las estacas durante cinco a diez minutos. Además, el mismo producto puede ser asperjado cada 15 días a razón de 2,5 a 3 kg/ha en los primeros meses de implantación del cultivo. Utilizar clones resistentes a las enfermedades más comunes en la zona. La Sección de Fitopatología de la Estación , y experimental de Barinas ha / evaluado el comportamiento de clones de yuca, criollos e introducidos, a la sarna o superalargamiento en tres Distritos del Estado Barinas, reportándose como resultado de tres años de investigación la tolerancia a la enfermedad, buen rendimiento y alta calidad culinaria de los clones siguientes: Clones dulces criollos Cara de Arpón (32250,00 kg/ha) Concha Rosada (31029,00 kg/ ha) Cachito (24247,00 kg/ha)

además. dentro y en los alrededores del cultivo. En la operación de parafinado. la cual está a una temperatura superior a los 100 °C y dejarla solidificarse o secarse a temperatura ambiente. con rastros de humedad perceptible (agua superficial) debe evitarse. Cuando la yuca ha permanecido más de 12 horas después de ser cosechada.). El . debe ser muestreada para verificar su calidad interna. incluso. hay una enfermedad que provoca el denominado "cuero de sapo". pueden provocar también pudriciones en la yuca. En el caso del añublo bacterial se conoce que el patógeno puede sobrevivir hasta 60 días en restos de cosecha enterrados en el suelo. el lecherito (Euphorbia heterophylla) son malezas potencialmente hospederas de la bacteria causal del añublo bacterial o bacteriosis de la yuca.00 kg/ha MVEN 7 (27243. cuya sintomatología consiste en el engrosamiento excesivo del tallo y las raíces se vuelven blandas con cáscaras corrugadas.). Los virus también afectan bastante el cultivo de la yuca. Las bacterias Xanthomonas sp. Agrobacterium sp. pues podría haber riesgo de haberse iniciado el deterioro vascular prematuro. La pira (Amaranthus sp. especialmente si se está en una época de alta pluviosidad. Esto ocurre en un período corto de tiempo. donde el producto está con una alta humedad interna y externa. * Realizar un efectivo control de malezas. la yuca húmeda. cuando el producto llega a los mercados internacionales. * Quemar los residuos de cosecha. Consiste en sumergir la yuca en parafina líquida. para protegerla del deterioro vascular.00 kg/ha) Barinas 1 (28619.00 kg/ha) Precoces. porque su efecto podría ser detrimental cuando se encapsula humedad en la superficie interna de la cáscara en forma de vapor de agua. * Utilizar distancias de siembra adecuadas. Erwinia sp.00 kg/ha) Sardina (21916. la escoba (Sida sp. PARAFINADO El parafinado es el tratamiento clave en la exportación de yuca fresca. recomendados para uso industrial * Evitar daños mecánicos durante la preparación y siembra del material y propagación.Clones dulces introducidos Maurac (28902. esta práctica promueve el deterioro microbiológico por incidencia de hongos y bacterias. * No usar maquinarias o herramientas que hayan sido utilizadas en otras plantaciones enfermas.00 kg/ha) Barinas 3 (25798. el pasto Johnson (Sorghum halepense).00 kg/ha) Llanerona (24263.

La temperatura a la cual se debe sumergir la yuca en la parafina debe contemplar varios factores. plenamente identificados. dará un buen rendimiento económico y sobre todo. el cual es un medio para el crecimiento de bacterias. el proceso no provocará la evaporación de agentes extraños en ella. presenta una textura más suave y un color crema distribuido en forma localizada y con poca uniformidad http://www. los efectos sobre la calidad poscosecha de la yuca serán tan buenos como con otras temperaturas más bajas (véanse las Figuras 21 y 22). El deterioro vascular de la yuca puede iniciarse de manera perceptible desde 8 horas después de haberse cosechado y hay dos tipos de daño. que pueden presentarse aislada o simultáneamente: Microbiano : atribuido principalmente a bacterias. sugiere que la parafina tenga una temperatura de 150 °C.mag. Para esto se tomaron trozos de raíces que mostraran deterioro microbiano Los fragmentos fueron lavados con agua del grifo y posteriormente desinfectados con hipoclorito de sodio al 5 % por tres minutos y lavados nuevamente con agua destilada estéril. la apariencia visual (cuando la parafina está a temperatura baja. Algunos trabajos han mostrado que una temperatura de 120 °C o de 130 °C llega a gastar alrededor de un 20% más de parafina que a 150 °C Análisis del Deterioro Vascular de la yuca (D. secados con papel toalla. el sistema de parafinado (mecánico o manual).muestreo consiste en cortar las puntas de varias yucas y observar si existe algún color oscuro en la pulpa. trasladándose a plato preti con medio Agar Nutriente (AN). la superficie de la yuca queda de color blanco).trasladándose a plato preti con medio . Para esto se tomaron trozos de raíces que mostraran deterioro microbiano (Fig. Deterioro microbiano en una muestra de raíz deyuca sin parafinar a los 10 días.go. por lo que se afecta la calidad final del producto. Los fragmentos fueron lavados con agua del grifo y posteriormente desinfectados con hipoclorito de sodio al 5 % por tres minutos y lavados nuevamente con agua destilada estéril. porque así la yuca tendrá buena apariencia (cristalina transparente) y además. Medición del deterioro microbiano Para determinar el deterioro microbiano se realizaron pruebas para el aislamiento de microorganismos en el Laboratorio de Microbiología de la Universidad Nacional Agraria (UNA). Fonseca (1996). 2).pdf Medición del deterioro microbiano Para determinar el deterioro microbiano se realizaron pruebas para el aislamiento de microorganismos en el Laboratorio de Microbiología de la Universidad Nacional Agraria (UNA). Las colonias crecidas se transfirieron posteriormente a medios específicos. V). el grado de pureza de la sustancia. Luego de varias pruebas se ha decidido emplear una parafina semirefinada de origen oriental (con un punto de fusión de 60 °C). entre ellos.cr/bibioteca_virtual_ciencia/tec-yuca-post. secados con papel toalla. dejándose incubar por 24 horas. relación costo/rendimiento. tanto saprofitas como fitopatógenas.

sacarosa y lactosa en un único medio. Para eso introducir la punta hasta 3 a 5 mm. Pico alcalino/fondo ácido : Glucosa fermentada. el cual es un medio para el crecimiento de bacterias. Puede producirse SH2 o no. ni lactosa ni sacarosa fermentadas.1111 Fig. dejándose incubar por 24 horas. Shigella spp. producción de ácido sulfhídrico. tanto saprofitas como fitopatógenas. Característica de bactrias no fermentadoras como Pseudomonas sp.lactosa ni sacarosa fermentadas. Esta es una prueba específica para la identificación a nivel de género en la familia Enterobacteriaceae. Posteriormente se debe medir el pH de los cultivos. Tras retirar el alambre del fondo. del fondo del tubo. . Salmonela spp. Prueba TSI (Triple Sugar Iron ó Triple Azúcar Hierro) El TSI es un medio nutriente y diferencial que permite estudiar la capacidad de producción de ácido y gas a partir de glucosa. Tambien permite la identificación de la producción de SH2. Pico alcalino/fondo negro : Glucosa fermentada. Resultados: y Pico alcalino/fondo alcalino : no hay fermentación de azucares.Agar Nutriente (AN). Incubar a 35° durante 24 horas. Las colonias crecidas se transfirieron posteriormente a medios específicos. Prodedimiento: Inocular los tubos de TSI con punta (alambre recto). con objetivo de diferenciar entre: y y y y y bacterias fermentadoras de la glucosa bacterias fermentadoras de la lactosa bacterias fermentadoras de sacarosa bacterias aerogénicas bacterias productoras de SH2 a partir de sustancias orgánicas que contengan azufre. Pico ácido/fondo ácido: Glucosa y lactosa y/o sacarosa fermentadas. y y y A estos resultados se les agrega el resultado de la producción de gas. Escherichia coli. 2 Deterioro microbiano en una muestra de raíz de yuca sin parafinar a los 10 días. estriar el pico con un movimiento hacia uno y otro lado.

Se pude detectar ademas la produccion de SH2 y es más sensible que el TSI para la detección de SH2. Interpretación y Resultados: Reacción Azul (alcalino) Rojo Engrecimiento Ruptura del Agar Fondo Amarillo y Descarboxilación de lisina Tendido púrpura Interpretación Hay movilidad No hay movilidad Descarboxila ornitina No descarboxila .Prueba LIA (Lysine Iron Agar ó Agar Lisina Hierro) Esta prueba permite diferenciar los microorganimos que producen descarboxilación o desaminación de la lisina. Procedimiento: Inocular en forma de estría las cepas de micro organimos en el medio de cultivo e incubar por 24 horas a 37° . Es muy utilizado par descartar Salmonella de aislamientos primaros.

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