SINDROME COQUELUCHOIDE



Enfermedad infectocontagiosa de etiología bacteriana, que afecta vía aérea alta y baja, de curso prolongado, aunque de riesgo vital en los primeros meses de la vida. Se identifica por su tos característica

MINISTERIO DE SALUD. Guía Clínica Infección Respiratoria Aguda Baja de Manejo Ambulatorio en menores de 5 años. 1st Ed. Santiago: Minsal, 2005.

COQUELUCHE

Oscar Herrera G, Oscar Fielbaum C. Enfermedades respiratorias infantiles. Mediterraneo 2003

ETIOLOGIA 
      

Bordetella pertussis B. Parapertusis C. Bronchisptica H. Influenzae Moraxella catarrhalis Mycoplasma pneumoniae Chlamydia trachomatis Ureaplasma urealyticum y Pneumocystis carinii

Pediatric Infectiosn Diseases. Feigin 2004. Infectios Diseases of Children. Krugman 2003.

      

Los virus implicados son: Adenovirus V. Influenzae A y B V. Parainfluenzae 1-4 V. Sincital respiratorio Rinovirus Citomegalovirus Virus de Epstein-Barr

Brorson JE, Malmvall BE.Branhamella catarrhalis and other bacteria in the nasopharynx of children with longstanding cough. Scand.J.Infect. Dis. 1981 13.111-113.

2 y 3. Pediatría 2001. pertussis y parainfluenza 2 María Elena Realpe. Fernando de la Hoz.36(4):322-7 . Diagnóstico diferencial por el laboratorio del síndrome coqueluchoide. Diana Herrera. Clara Inés Agudelo. influenza A y B adenovirus ** un paciente presentó coinfección de B.CARACTERÍSTICAS DE LOS 67 PACIENTES CON SÍNDROME COQUELUCHOIDE INCLUIDOS EN EL ESTUDIO Y RESULTADOS MICROBIOLÓGICOS (Bogota 1999) *Otros virus: parainfluenza 1.

BORDETELLA PERTUSSIS .

EPIDEMIOLOGÍA .

02: 356:110-113 .NEJM 2007.

MICROBIOLOGÍA .

108(1):78-81 .21 mm)   Inmóvil El período de incubación de 7-10 días (5-21 días)   patógeno humano obligado Parásitos y aerobios obligados  El cultivo exige condiciones especiales Ángela Gentilea. Arch Argent Pediatr 2010. Infección por Bordetella pertussis.Bordetella pertussis  cocobacilo gramnegativo (0.

108(1):78-81 / 79 .      Enfermedad altamente contagiosa transmite por secreciones respiratorias Tasa de ataque secundaria puede alcanzar 100% Transmisión máxima en el período catarral y durante las dos primeras semanas desde el inicio de la tos El período de transmisibilidad se abrevia a 5 días con macrólidos El contagio sería por contacto con individuos sintomáticos Pediatría práctica / Arch Argent Pediatr 2010.

FISIOPATOLOGÍA .

Infectios Diseases of Children. . Krugman 2003. Pediatric Infectiosn Diseases.VIRULENCIA  Factores de adhesión  Hemaglutinina filamentosa  Pertactina  Fimbrias  Factor de colonización traqueal  Factores de citotoxicidad  Citotoxina traqueal  Toxina AMPc  Toxina pertussis Infect Inmun 59:1991 (3407-3410). Feigin 2004.

PATOGENESIS .

.

2005.CONTROL MOLECULAR DE EXPRESIÓN DE FACTORES DE VIRULENCIA: SISTEMA BVGAS     P: segmento periplásmico de bvgS. vgr: genes inducibles de virulencia Mattoo S et al. L: segmento transmembrana de bvgS. R: componente transmisor de bvgS A: bvgA. Clin Microbiol Rev.18:326-82 .

ANATOMOPATOLOGÍA .

COLONIZACIÓN EPITELIO SECRECIONES OBSTRUCCIÓN ATELECTASIA + ADHERENCIA CILIOS INFILTRACIÓN PMN Y MN Pared Bronquial DETRITUS .

DIAGNOSTICO Fundamentalmente clínico  Laboratorio  .

Clínica Periodo de incubacion: 7 10 dias (6-20 días) Usualmente afebril. BMJ Books. Evidence-based Pediatric Infectious Diseases. caracterizado por: Tos paroxistica Estridor inspiratorio sin otra aparente causa Vomitos postaccesos Persistencia de paroxismos mas de 2 semanas     David Isaacs. 2007 .

Oscar Fielbaum C. Mediterraneo 2003 . Enfermedades respiratorias infantiles.Estadios    Periodo catarral o preparoxistico Periodo de estado o paroxístico Periodo de convalescencia Oscar Herrera G.

Oscar Fielbaum C. Mediterraneo 2003 . Enfermedades respiratorias infantiles.Oscar Herrera G.

Oscar Fielbaum C. Queda aturdido o indeferente.Periodo Paroxística     4-6 sem luego de espiración prolongada tos quintosa seguida de estridor. apnea y cianosis RN las apneas sustituyen a la tos Oscar Herrera G. Mediterraneo 2003 . diaforético y bradicárdico. Enfermedades respiratorias infantiles.

Enfermedades respiratorias infantiles.Oscar Herrera G. Mediterraneo 2003 . Oscar Fielbaum C.

Red Book . con predominio de linfocitos Radiografia de torax: Normal Cultivo. PCR.000. habitualmente sobre 20. Inmunofluoresecencia directa y serologia.Laboratorio    Hemograma durante la 2ª semana: leucocitosis.

DIAGNÓSTICO ETIOLÓGICO .

Infección por Bordetella pertussis. Arch Argent Pediatr 2010.Cultivo    método de referencia ( gold standard ) en el diagnóstico de laboratorio Requiere una técnica adecuada con obtención de la muestra de nasofaringe por aspiración o con hisopo (de dacrón o alginato-calcio).108(1):78-81 . Transporte en medio de cultivo (Regan-Lowe modificado) y medio de cultivo especial (Bordet y Gengou o agar Regan-Lowe modificado) Ángela Gentilea.

     Especificidad del 100%. Puede ser negativo: en pacientes inmunizados. Arch Argent Pediatr 2010.108(1):78-81 . Infección por Bordetella pertussis. en los que han comenzado tratamiento antibiótico en los que llevan más de 3 semanas de evolución de la tos Ángela Gentilea.

Inmunologicos    IFD ELISA PCR .

Infección por Bordetella pertussis. Requiere que se tome la muestra de nasofaringe por lavado nasal o con hisopo de dacrón.PCR     La reacción en cadena de la polimerasa rapido y mayor sensibilidad. deben evitarse los hisopos de alginatocalcio ya que inhiben la PCR Algunos laboratorios tienen altas tasas de falsos positivos Ángela Gentilea.108(1):78-81 . Arch Argent Pediatr 2010.

Infección por Bordetella pertussis. Tiene las desventajas de requerir dos muestras de sangre y de que el diagnóstico no es temprano. Arch Argent Pediatr 2010. Ángela Gentilea.108(1):78-81 .Serología   un aumento del título de anticuerpos específicos entre el suero de la fase aguda y el de la fase de convalecencia (par serológico).

METODO Cultivo de secreción nasofaríngea PCR SENSIBILIDAD ESPECIFICIDAD OBSERVACION 15. Periodo de convalescencia Estudios epidemiologicos 61-94% 88-98% 15-99% Fluorescencia 52-65% directa de anticuerpos ELISA 60-95% .80% 100% Gold standard Sensibilidad disminuye ¾2 sem tos Mas sensible 3ª semana Mas rapido ½ 2 sem de enf.

DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL .

Bordetella bronchiseptica. Clamydia trachomatis. Ángela Gentilea. Micoplasma pneumoniae. Infección por Bordetella pertussis.      síndrome coqueluchoide: Bordetella parapertussis. Masa que comprime tráquea. Clamydia pneumoniae.108(1):78-81 . Arch Argent Pediatr 2010. virus sincicial respiratorio y adenovirus FQ RGE FTE Aspiración.

COMPLICACIONES .

108(1):78-81 .  La más frecuente es la neumonía. Infección por Bordetella pertussis. Arch Argent Pediatr 2010. >90% de los óbitos en <3 años causada por Bordetella o por sobreinfección por otras bacterias (lo más frecuente) Ángela Gentilea.

p. 6 December 1997.8%)  Atelectasias  Enfisema  Neumotórax  Otitis media Neurológicas  Convulsiones (2%)  Encefalopatía (< 0. Respiratorias  Neumonía (23.5%)   Otras  Síncope  Disturbios del sueño  Incontinencia  Fracturas costales  Úlcera de frenillo lingual  Epistaxis  Prolapso rectal  deshidratacion PEDIATRICS Vol. 100 No. e10 .

cl . http://www. Franco Díaz. Coqueluche grave: Puesta al día.CARACTERÍSTICAS DEMOGRÁFICAS Y CLÍNICAS DE LOS PACIENTES CON COQUELUCHE GRAVE PACIENTES Menores de 1 año Especialmente <6 meses Esquema de vacunación ausente o incompleto PRESENTACIÓN Insuficiencia respiratoria Taquicardia sinusal (>190 x¶) Leucocitosis Neumonía EVOLUCIÓN Hipoxemia persistente Hipertensión pulmonar Shock cardiogénico Colapso cardiocirculatorio Alejandro Donoso.neumologia-pediatrica.

TRATAMIENTO .

Arch Argent Pediatr 2010. Infección por Bordetella pertussis. sin embargo. Ángela Gentilea. están indicados para limitar la diseminación del agente El tratamiento antibiótico como la profilaxis posexposición erradican a Bp de la nasofaringe de personas infectadas (sintomáticas o asintomáticas).ESQUEMA TERAPÉUTICO ANTIBIÓTICO Y ALTERNATIVO DE LA COQUELUCHE    los agentes antimicrobianos administrados en la etapa catarral pueden mejorar la enfermedad En la fase paroxística no tendrían efecto discernible sobre la evolución de la enfermedad.108(1):78-81 .

Alejandro Donoso.neumologia-pediatrica. http://www. Franco Díaz.cl . Coqueluche grave: Puesta al día.

Curtis N. pero tuvieron menos efectos secundarios (RR 0. intervalo de confianza [IC] del 95%: 0.      13 ensayos con 2197 participantes: 11 ensayos dos ensayos investigaron los regímenes de profilaxis Los antibióticos a corto plazo (azitromicina durante tres a cinco días o claritromicina o eritromicina durante siete días) fueron tan efectivos como los regímenes a largo plazo (eritromicina durante diez a 14 días) para erradicar a B. Massie J. 2008 Número 2.02. pertussis Altunaiji S. IC del 95%: 0.05).98 a 1. Oxford: Update Software Ltd. Kukuruzovic R.66.com. . En: La Biblioteca Cochrane Plus. Disponible en: http://www.update-software. Antibióticos para la tos ferina (pertusis) (Revisión Cochrane traducida). pertussis de la nasofaringe (riesgo relativo [RR] 1.83) Trimetoprima/sulfametoxazol durante siete días también fue efectivo No hubo diferencia de la mejoría clínica o de las recaídas microbiológicas entre los regímenes de tratamiento con antibióticos a corto y a largo plazo La profilaxis de los contactos mayores de seis meses de edad con antibióticos no mejoró significativamente los síntomas clínicos o el número de casos con cultivos positivos para B.52 a 0.

quejido.uso de musculos accesorios. Franco Díaz.cl . http://www. aleteo nasal.CRITERIOS DE HOSPITALIZACION Distress respiratorio: Taquipnea. Evidencia de neumonia Inabilidad para la alimentación Cianosis o Apnea Convulsiones Alejandro Donoso.retracciones.neumologia-pediatrica. Coqueluche grave: Puesta al día.

Franco Díaz.000 cel/mm3 Alejandro Donoso.neumologia-pediatrica.cl . Coqueluche grave: Puesta al día.http://www.CRITERIOS DE INGRESO DE PACIENTES CON COQUELUCHE Y ENFOQUE TERAPÉUTICO PARA PACIENTES CON COQUELUCHE GRAVE EN AREA DE CUIDADOS INGRESO PARA MONITORIZACION NO INVASIVA EN COQUELUCHE Crisis de cianosis o apnea Recién nacido o pretérmino Evidencias de sobreinfección Taquicardia sinusal de causa no aclarada Recuento leucocitario > 20.

neumologiapediatrica. sodio. fósforo. magnesio. sonda foley y CVC) Asegure oxigenación. potasio. Inicie antibioterapia empírica cubriendo sobreinfección Normalice calcio.cl .SI EVOLUCIONA CON HIPOXIA O SHOCK Monitorización invasiva (instalar línea arterial. Coqueluche grave: Puesta al día. intube precozmente Optimice precarga (Reanimación guiado por meta) Asegure Hb >10 g/dl o según la edad (Reanimación guiado por meta) Evalúe uso de drogas vasoactivas (Reanimación guiado por meta) Efectué ecocardiograma en búsqueda de evidencias de hipertensión pulmonar o signos de falla de bomba. Franco Díaz. glicemia Alejandro Donoso. http://www.

cl .5 con bolo bicarbonato e infusión continua Busque su precarga óptima Monitorice y optimice el debito cardiaco: Paciente normotenso con milrinona (carga + infusión) Paciente hipotenso con dobutamina o epinefrina Considere monitorización de GC (uso de Catéter de arteria pulmonar o PICCO) Estrategia ventilatoria para hipertensión pulmonar (PaCO2 en rango de 30-35 mmHg) Alejandro Donoso. Franco Díaz. Coqueluche grave: Puesta al día.SI EVOLUCIONA CON HIPERTENSION PULMONAR Inicie sedorelajación continua Mantenga alcalinización sistémica para ph >7. http://www.neumologiapediatrica.

Franco Díaz.1mg/kg hasta máximo 0. Coqueluche grave: Puesta al día.1mg/kg/dosis.neumologia-pediatrica. http://www.5mg/kg/dosis cada 6 h según respuesta clínica) Evite excesivo balance hídrico positivo.ANTE EMPEORAMIENTO DE OXIGENACION O ACIDOSIS RESPIRATORIA Inicie VAFO Prueba con iNO (de ser factible) Considere uso de sildenafil (0.cl . incrementar 0. use infusión de furosemida o Hemofiltració venovenosa continua (HFVVC) ± (ECO cerebral previo anticoagulación sistémica para HF) Alejandro Donoso.

Coqueluche grave: Puesta al día.cl . para una segunda ET Ante empeoramiento.ANTE ASCENSO PROGRESIVO DEL RECUENTO LEUCOCITARIO Considere factibilidad de leucoféresis o exanguineo transfusión (2 x volemia) Evalúe velocidad de ascenso ulterior de leucocitos. Franco Díaz. http://www. discutir con familia beneficio ECMO arteriovenoso Alejandro Donoso.neumologia-pediatrica.

VACUNACION .

La eficacia de la vacuna. Cambios en la edad de afectación de casos. mayores del 95% Ángela Gentilea. con cuadros clínicos atípicos.      Las coberturas de vacunación subóptimas. se perdería considerablemente tras 5-8 años posteriores al último refuerzo de vacunación. tanto por la enfermedad natural como por la vacuna. Nuevas variantes de pertussis: los aislamientos en población europea y algunos estudios en el país (Universidad de La Plata) detectaron la circulación de cepas de Bordetella pertussis antigénicamente diferentes a las cepas vacunales La primera estrategia es mantener altas coberturas de vacunación en lactantes y niños.108(1):78-81 . se estima en un 70-90%. Arch Argent Pediatr 2010. luego de la 3ra dosis. sin diagnóstico o con diagnóstico tardío. Infección por Bordetella pertussis. La inmunidad.

algunos países (como Costa Rica) han comenzado a vacunar con vacuna triple acelular a las mujeres en el posparto inmediato Esta estrategia exige diferir la vacunación con doble adultos durante el embarazo y. tratar que haya un intervalo de dos años entre la última vacuna de la serie doble adultos y las nuevas triples acelulares Ángela Gentilea. en lo posible. Infección por Bordetella pertussis.108(1):78-81 . llamada también estrategia capullo Dado que en muchos países la madre. Arch Argent Pediatr 2010. padres o incluso abuelos pueden ser fuente de trasmisión para el neonato.Nuevas estrategias en el uso de vacunas acelulares VACUNACIÓN DE LAS MADRES EN EL POSPARTO INMEDIATO O DE AMBOS PADRES.

Arch Argent Pediatr 2010. a partir del segundo semestre del año 2009 Ángela Gentilea. se está recomendando una dosis adicional de una vacuna triple acelular en la preadolescencia. Infección por Bordetella pertussis. como dosis única.  VACUNACIÓN DE ADOLESCENTES DE 11-12 AÑOS: aumento de casos de infección por Bordetella pertussis en niños mayores y adolescentes.108(1):78-81 . En la Argentina se ha aprobado la entrada a Calendario de una dosis de vacuna DPT acelular a los 11 años. es decir a los 11-12 años.

VACUNACIÓN DEL EQUIPO DE SALUD: el equipo de salud puede ser fuente de contagio para niños hospitalizados Ángela Gentilea. Infección por Bordetella pertussis.108(1):78-81 . Arch Argent Pediatr 2010.

VACUNAS COMBINADAS    se ha observado que disminuye el tenor de anticuerpos PRP no hay disminución de la eficacia clínica La eficacia clínica de la vacuna DPaT es mayor al 84% y comparable con la DPT celular Ángela Gentilea. Infección por Bordetella pertussis. Arch Argent Pediatr 2010.108(1):78-81 .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful