Propiedades PVT

Consiste en determinar en el laboratorio una serie de propiedades físicas de un fluido en el yacimiento (petróleo, agua o gas) que relacionan presión, volumen y temperatura. Un paso previo a un buen análisis PVT, consiste en la obtención de una muestra representativa del yacimiento que esté a las condiciones de presión y temperatura del mismo. A éste respecto existen normas muy detalladas y compañías especializadas para tomarlas de acuerdo al tipo de fluido que se debe muestrear.

Un análisis PVT es costoso y muchas veces se trata de yacimientos viejos que no poseen ésta información o muy nuevos que todavía no han sido evaluados. Por éstas razones se han desarrollado una serie de ecuaciones o Correlaciónes empíricas que permitan determinar las propiedades de los fluidos del yacimiento. En general, el PVT se refiere al conjunto de propiedades de volumen medidas a una presión y temperatura determinada. Estas propiedades son factor volumétrico de formación del petróleo, que es función de la presión del yacimiento, del factor volumétrico y de la compresibilidad del crudo, factores volumétricos del gas y el agua, gas disuelto en crudo que es función de la gravedad del crudo, temperatura, presión y gravedad del gas. La viscosidad del crudo es función de la Temperatura, presión y gas disuelto. El factor volumétrico bifásico

La compresibilidad del crudo es función de P, API, T y γg. La compresibilidad del agua es función del gas disuelto en agua y la concentración de cloruro de sodio dado en parte por millón, ppm.

De acuerdo con la Ley de Gases Reales:

Fig.1 PVT para el Petróleo

Fig. 2 PVT para el Agua y el Gas

Una vez se obtiene el peso molecular. PM. cuando éste se mide a bajas presiones donde el comportamiento del gas se aproxima a la idealidad. La gravedad específica del gas es proporcional a su peso molecular. por lo tanto.Luego Bg se expresa como: Expresando las cantidades conocidas en superficie. la constante universal de los gases y reagrupando todo ello en una constante llamada cte.966 (peso molecular del aire). se tiene: De acuerdo a las unidades de medida. En el campo ésta propiedad se mide fácilmente en la cabeza del pozo. La gravedad específica también se usa para Correlaciónar otras propiedades físicas de los gases como las propiedades críticas. se define como la relación entre su densidad y la densidad del aire. En algunas ocasiones cuando existe la . la gravedad del gas se determina dividiendo su peso molecular entre 28. es usada como una indicación de la composición del gas. se tienen las siguientes constantes: Correlaciones para Sistemas de Gas • Gravedad específica de una mezcla de gases: Se denota como γg. La gravedad específica de un gas.

como la de Brown. Estas propiedades críticas son únicas (una sola presión. temperatura y volumen. Pcr. Para Gas en Superficie: Para Condensados: y la gravedad específica se obtiene mediante: . Tcr.presión y temperatura en el separador. es un punto a una presión y temperatura dada donde físicamente no puede diferenciarse si se trata de gas o líquido. es decir. a las cuales la densidad y otras propiedades del líquido y gas se vuelven idénticas. La Correlación de Vázquez y Beggs permite efectuar éste proceso: La La Correlación Correlación Hernández de y Katz: Pichon : • Propiedades Críticas: Es el conjunto de condiciones físicas de presión. La presión crítica. y la temperatura crítica. una sola temperatura) para una sustancia dada y se requiere para la determinación de otras propiedades de la sustancia. son medidas en el laboratorio y usualmente son desconocidas por lo que se requiere su determinación por medio de Correlaciónes. para determinar las propiedades críticas en función de la gravedad específica del gas. es necesario corregir la gravedad específica del gas para tener unos datos de PVT óptimos.

las propiedades críticas y la gravedad específica del gas se desconocen. se lista cada uno de los componentes del gas con su respectivo porcentaje o fracción volumétrica de la cantidad existente en la mezcla.Las propiedades críticas están sujetas a variaciones por presencia de contaminantes (Dióxido carbónico. H2S). es decir. CO2 y Sulfuro de Hidrógeno. A continuación se da un ejemplo de un reporte típico de una mezcla de gases. pero. La Correlación de Wichert y Aziz es utilizada para efectuar éstas correcciones: Método de CarrKobayashi-Burrows Calculo reducidas de Presión y Temperatura Pseudo- • Obtención de las propiedades críticas y gravedad específica del gas Generalmente. casi siempre se da la composición de la mezcla de gases. .

y su sumatoria se divide entre 28. cada uno de ellos se multiplica por la fracción volumétrica.966. las . la temperatura crítica tabulados a continuación. Los Heptanos y compuestos más pesados (C7+) no fueron tabulados anteriormente debido a que no tiene una composición ni peso molecular fijo. respectivamente. Por tal razón. Yi. y la temperatura crítica. Pcr. Tcr. cada una de las cuales se multiplica por su fracción volumétrica y la sumatoria constituye la presión crítica.Para evaluar las propiedades críticas de la mezcla de gases se toma la presión crítica. Para evaluar la gravedad específica de la mezcla gaseosa se lee de la tabla anterior los pesos moleculares de cada compuesto presente en la mezcla.

la presencia de Heptanos y demás (Heptanos y más pesados o en inglés: Heptanos plus). suele reportarse en la composición del gas natural. para con éstos determinar sus propiedades críticas utilizando la figura dada en la página siguiente Por tanto. La correlación gráfica mostrada a continuación permite obtener estos parámetros a partir de su peso molecular y su gravedad específica. es necesario Las Correlaciónes de Sutton and Whitson para las propiedades críticas de los C7+ son: La estima temperatura de ebullición se mediante: Análisis PVT La producción de petróleo y gas natural constituye sin duda el motor de la economía mundial. . C7+.propiedades críticas se determinan por medio de la correlación gráfica en función del peso molecular y la gravedad específica de éste grupo de compuestos. Propiedades críticas de los C7+ • Determinación de las propiedades críticas de los Heptanos y compuestos más pesado Normalmente. La creciente actividad de la industria petrolera nos obliga a contar con datos de fluidos representativos para evitar criterios erróneos en la caracterización de los fluidos que pudieran afectar el desarrollo de los campos e incluso la creación de plantas. acompañado de su peso molecular y de su gravedad específica.

evaluar métodos de recuperación mejorada y demás propiedades que predicen el comportamiento de los pozos a .Muestreo por recombinación superficial. y partiendo de los resultados de estos estudios. definir los esquemas óptimos de producción. Existen dos formas de recolectar las muestras de fluidos: - Muestreo de fondo. análisis nodales. El muestreo de fluidos se realiza al principio de la vida productiva del yacimiento. permiten obtener cálculos como el POES del yacimiento. predecir su vida productiva. diversas actividades de la ingeniería de yacimientos.Los estudios PVT se llevan a cabo con el propósito de analizar los yacimientos. Los análisis PVT son absolutamente necesarios para llevar a cabo el diseño de instalaciones de producción. determinar los diversos parámetros y metodologías que se desarrollarán para poner a producir el yacimiento. .

mala toma de la muestra o inestabilidad de la producción a nivel de toma de muestreo. alargando la vida del yacimiento manteniendo las presiones. la muestra dejaría de ser una porción representativa del mismo.Factor de encogimiento del aceite En el laboratorio: Para realizar los estudios PVT en el laboratorio como ya mencionamos antes es necesario tener una muestra representativa del fluido que se encuentra en el yacimiento. por lo tanto se tiene que obtener la muestra al inicio de la producción de manera que esté a condiciones de temperatura y presión inicial del yacimiento. por lo que se alterarían las propiedades del fluido y por consiguiente no se obtendrían resultados valederos del comportamiento de fases del fluido en el yacimiento. Una vez que se determina el estado del fluido presente en el yacimiento a través de los estudios experimentales para fluidos de yacimiento(PVT). Esto pasa a ser de vital importancia para la vida productiva del yacimiento ya que si podemos predecir cómo será el comportamiento del fluido se busca la manera de mantener la energía del pozo obteniendo así una mayor producción. Cuando se analizan pruebas PVT existe un porcentaje de esas pruebas que resultan no ser útiles debido a que pudiera haber contaminación de los recipientes donde se toman las muestras. De no ser así.medida que son explotados. se procede a recopilar y estudiar toda la información acerca del comportamiento de los mismos en función de las variaciones de la presión. La nuevas herramientas y equipos disponibles de manejo automatizado y computarizado. hacen más factibles la realización de los estudios. Para tener la certeza de que el muestreo es representativo. entre otros problemas. Se puede evitar producir de una manera ineficiente. la cabeza del como el líquido del pozo separador Presión de líquido así en el tanque . se hace una validación exhaustiva tomando en cuenta todos los parámetros del yacimiento medidos durante la toma de muestras como son: Gastos Presión Presión estática Presión del yacimiento fluyendo y temperatura y y gas en el a temperatura separador . temperatura y volumen. Es por ello que en el análisis PVT debemos considerar sumamente importante los datos que se están registrando de modo que éstos sean bastante representativos y de esta manera nos den la seguridad de un desarrollo óptimo del campo petrolífero o gasífero. El análisis de laboratorio consiste de: .

entre otras. esto se hace al graficar en papel semilogarítmico las constantes K contra la presión y observar que no existan posibles cruces entre las diferentes curvas de los componentes.Realizar estudios pertinentes al fluido mediante los siguientes experimentos: a) b) c) d) Agotamiento Agotamiento Agotamiento Estudio de a diferencial(sólo a volumen realizado composición separadores en en constante aceites) constante etapas e) Determinación de propiedades físicas como viscosidad. . El primero consiste en checar las constantes de equilibrio o valores K. El segundo es basado en la gráfica de Hoffman-Crump que relaciona el logaritmo de K*P con un factor de caracterización B. enfatizando por supuesto la validez de las técnicas de muestreo ya sea proveniente del análisis composicional detallado en el laboratorio o data limitada de . Existen básicamente dos métodos (Bashbush.- Expansión instantánea de la muestra de fluido para determinar la presión de burbujeo. Análisis experimental La técnica de separación de agotamiento a volumen constante se realiza para la caracterización de los fluidos que muestran intercambio másico entre los diferentes componentes. además deben de mostrar una tendencia suave.Expansión instantánea de la muestra de fluido a través de varios separadores para obtener los parámetros que permiten ajustar los datos PVT de laboratorio para cotejar las condiciones del separador de campo.Expansión diferencial de la muestra de fluido para determinar Bo y Rs. de gas y condensados. Por consiguiente se debe: Hacer Verificar una comparación la de los validez datos de campo de con los las datos de muestras laboratorio . en este caso los diferentes componentes deben de mostrar un comportamiento de líneas rectas paralelas entre sí. El ingeniero petrolero a partir de la toma de data PVT. Esta técnica es de gran utilidad para estudiar los yacimientos de aceite volátil. 1960). densidad. 1981).Comparar las muestras tomadas en superficie mediante recombinado de las muestras de fondo . (Hoffman. para realizar la validación de un análisis PVT.

Figura: Parámetros PVT: (a) Encima de la presión de burbujeo (b) Debajo de la presión de burbujeo . se encuentra supersaturado con gas. Una comprensión experta de las propiedades de presión-volumen-temperatura (PVT) es esencial para una correcta ingeniería de los análisis de prueba de pozo. evalúa su calidad y procesa esta data para que pueda ser usada en alguna de las muchas herramientas de simulación actualmente en uso en la industria. Actualmente existen diversos fabricantes que se dedican a la construcción y comercialización de equipos PVT. a través del análisis de su comportamiento (volumétrico y composicional). es decir. Debemos detenernos en este momento para considerar y aclarar que el análisis PVT es uno de los grandes recursos con los que contamos para entender el comportamiento de los fluidos en el yacimiento y debemos recordar que se nos pueden presentar muchos casos y muchas situaciones complicadas en el yacimiento que pudieran afectar o hacer menos optima nuestra data de análisis PVT. Al usar la EBM (Ecuación de Balance de Materiales) es fundamental seleccionar un análisis PVT que a diferentes presiones represente apropiadamente. volumetría de reservorio. desde el yacimiento. con la finalidad de poder establecer la mejor estrategia de explotación y separación en la superficie. análisis de registro de producción y relaciones de desempeño de influjo. movimiento de fluidos en reservorio. ya que coadyuva a determinar el tipo de yacimiento del que provienen los fluidos y las condiciones volumétricas en las que se encuentran. el gas de solución es liberado pero en un volumen inferior al pronosticado al análisis PVT. la secuencia de fenómenos que actúan en la producción de los fluidos. Diversas investigaciones han mostrado que errores asociados a los datos PVT pueden producir grandes errores en los cálculos de los hidrocarburos en sitio. estas empresas poseen en el mercado una gran cantidad de equipos los cuales se encuentran limitados por la presión máxima de trabajo. efectuado bajo condiciones de equilibrio. El estudio PVT composicional es de gran importancia en la ingeniería de yacimientos petroleros.producción. pasando por el pozo hasta el separador. la cual no sobrepasa los 10000 lpca. diseño de levantamiento artificial. en su totalidad. tal como es el caso cuando al caer la presión en un yacimiento que contiene crudo saturado. Temco. Este efecto causa que la presión del yacimiento sea más baja de lo que sería si el equilibrio se hubiera alcanzado. entre las más importantes podemos destacar a: Chandler Engineering (Ruska). DB Robinsón y Vinci Technologies.

Gravedad Específica=0. Gravedad =30° API. La celda es calentada bajo agitación constante hasta alcanzar la temperatura .Ejemplos de curvas PVT Esta figura muestra el comportamiento de propiedades PVT (T=190°F. pi= 4000 psia) Análisis PVT a) Expansión de la composición constante. Rsi=725 MSCF/STB.7. CCE(1): Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT a una presión mayor a la presión del yacimiento.

El gas liberado al alcanzar el equilibrio de fase es desplazado isobaricamente. viscosidad y gravedad específica) y la respectiva composición molecular. el % molar del fluido producido acumulativo. Los cambios de volumen se grafican como una función de la presión vs el volumen. el fluido se recomprime en la celda PVT hasta la condición de presión inicial y se estabiliza bajo agitación constante. La presión luego se reduce isotérmicamente hasta una condición específica de presión en la región de dos fases por debajo de la presión de saturación. las propiedades de la fase gas producida (Z. c) Expansión de liberación diferencial. Este procedimiento se lleva hasta una presión de abandono o equivalente a un volumen relativo a 2. b) Vaciamiento de volumen constante. Rs). Luego se reduce la presión a una segunda etapa y se repite el procedimiento. el volumen relativo. de depósito de líquido retrogrado. d) Expansión de la isoterma/no-isoterma. CVD(2): Este estudio se lleva a cabo generalmente en fluidos de reservorios de condensados. El volumen de gas es cuantificado y analizado para determinar su composición y sus propiedades. el fluido se recomprime en la celda PVT hasta la condición de presión inicial y se estabiliza bajo agitación constante. gravedad específica) y las composiciones de los gases liberados.del yacimiento dada y la presión es monitoreada manteniendo el fluido monofásico. La presión se reduce y se registran las medidas volumétricas y el fluido estabilizado a cada cambio de presión isotérmicamente.10 etapas de reducción de la presión para alcanzar la presión de abandono. Z. cuantificado y analizado. El volumen de líquido es medido. Un estudio típico tiene 7 . Luego se reduce la presión a una segunda etapa y se repite el procedimiento. Se reportan las propiedades de la fase petróleo (Bo. Se reporta en fluidos condensados el % vol. C4+. La presión de saturación es definida en la gráfica presiónvolumen como la intersección entre las curvas de la fase monofásica y la bifásica. GRD: . densidad. En la región inferior a la presión de saturación. C5+ en cada etapa de presión. Una vez que se ha llevado a cabo el estudio CCE. el líquido acumulativo recuperado (GPM) C3+. el fluido es estabilizado hasta alcanzar el equilibrio de fase líquido-vapor. DLE(3): Una vez que se ha llevado a cabo el estudio CCE. reportando la presión de saturación. Un estudio estándar consiste en registrar 10 puntos por encima (fluido monofásico) de la presión de saturación y 10 puntos por debajo de la misma (fluido bifásico región de equilibrio líquido vapor). Una vez que el equilibrio se haya logrado y el volumen de la fase líquida medido. de la fase gas (Bg. La presión luego se reduce isotérmicamente hasta una condición específica de presión en la región de dos fases por debajo de la presión de saturación. Un estudio típico tiene 6-8 etapas de reducción de la presión para alcanzar la presión atmosférica. el gas es desplazado isobaricamente hasta el nivel donde el volumen total de fluido en la celda coincida con el volumen inicial monofásico establecido (volumen constante). la compresibilidad isotérmica del fluido y la expansión térmica del mismo. viscosidad.

f) Rango de presión de saturación. El gas liberado al alcanzar el equilibrio de fase es desplazado isobaricamente. los volúmenes. “Depletation” diferencial. agotamiento vaporización Análisis PVT e) Multi-contacto de gas la inyección. En cada etapa de inyección. la cual esta enriquecida con hidrocarburos. SEP: En este proceso de separación de fases múltiples. SAT: Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT. La fase gas resultante desde la ultima etapa es analizada y caracterizada. cuantificado y analizado.Es parte integral de la prueba CCE descrita en el punto a. En el caso de las pruebas de contacto múltiple por arrastre de componentes. Se inyecta gas seleccionado por el cliente al fluido en una dada relación. MCM: Este estudio se lleva a cabo en un sistema de dos celdas PVT. el cliente establece las condiciones de presión y temperatura en las diferentes etapas del proceso de producción que está utilizando y las cuales requiere para el proceso del multi-fase. Se lleva el sistema PVT a la presión y temperatura de la primera etapa del proceso hasta que se alcance el equilibrio líquido-vapor. Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT a una presión mayor a la presión del yacimiento y temperatura ambiente. la fase gas a partir del primer contacto es removida de la celda y gas fresco es adicionado a la fase líquido remanente a una determinada relación para un segundo contacto y la fase líquida resultante a partir de la última etapa es analizada y caracterizada. esto se da en contacto con aceite fresco de yacimiento a una dada relación para el segundo contacto. En el caso de la prueba de múltiple por migración. la fase gas resultante del primer contacto. g) Separador del multi-fase. por contactos sucesivos o cuan cerca se encuentra el fluido de yacimiento del pozo de inyección y arrastra a partir de este sus componentes medios o pesados por el efecto del gas. la composición molecular y las propiedades de las fases liquidas y gaseosas son reportadas. Para cada contacto. En el se determina cual es el efecto de la inyección de gas y como convergen la composición del gas inyectado y la del fluido de yacimiento y como este gas inyectado avanza a través del reservorio y contacta al fluido de yacimiento fresco. ____________________________________ (1) (2) (3) Estudio Estudio Estudio de masa de de constante o relación o presión-volumen. Luego se reduce la presión y la temperatura (si aplica) a una segunda etapa . Un estudio típico puede incluir 4-6 relaciones de inyección y su respectiva presión de saturación. se estabiliza el fluido y se determina la presión de saturación y se registra.

La fracción C11+ será extendida hasta C20+ sin determinar la densidad o el peso molecular en forma experimental de las fracciones El análisis composicional del fluido de yacimiento se obtiene en dos etapas: los : fluidos producidos a partir del flash hasta condiciones atmosféricas. densidad del fluido en separador y tanque las composiciones de los gases liberados. El se refiere al estudio del equilibrio líquido-vapor a unas condiciones predeterminadas por el cliente. h) Flash de las dos fases isoterma. desde la temperatura ambiente hasta la temperatura del estudio: Para llevar a cabo este estudio. densidad. gas de flash y fluido de yacimiento. factor de merma. Estos fluidos se recombinan matemáticamente a la respectiva relación gas-líquido y se obtiene la composición del fluido de yacimiento. factor volumétrico del petróleo. La masa molar del líquido se obtiene por crioscopía y la densidad en un densímetro PAAR 4500. La celda es calentada bajo agitación constante hasta alcanzar la temperatura del yacimiento dada y la presión es monitoreada manteniendo el fluido monofásico. y propiedades como la densidad. Se reporta el análisis composicional hasta C20+. i) Determinación de la composición de los fluidos a las condiciones del estudio hasta C11+ con densidades y pesos moleculares experimentales de las fracciones C7+ a C11+. VLE: Este estudio es una extensión del estudio CCE. Los volúmenes de las fases se cuantifican y la muestra es desplazada para determinar su composición. de realiza el mismo procedimiento mencionado en el ítem (a) CCE. Se reporta el cambio de la presión de saturación versus la temperatura. Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT.y se repite el procedimiento a tantas etapas como sean requeridas. k) Separación “flash” a masa constante y temperatura del estudio: Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT a una presión mayor a la presión del yacimiento. Se reportan las relaciones gaspetróleo en cada etapa de separación. las propiedades de fracción C7+. etc) en el líquido de flash. al líquido del flash se le realiza una destilación hasta C20+ en un destilador Fischer y los fluidos producidos de analizan en cromatógrafo HP (gas y líquida). Se comienza con la temperatura ambiente hasta la temperatura del yacimiento y en cada una de ellas se determina la presión de saturación. La presión se ajusta a la presión y temperatura predeterminada y se estabiliza el sistema hasta que las fases líquido-vapor alcancen el equilibrio. tanque y total. Las fases . de realiza un flash hasta condiciones atmosféricas. Una vez alcanzada la condición de presión y temperatura. j) Rastreo de la envolvente de fases de los fluidos de yacimiento. Cn+ (masa molar.

validación. No limitativo al número de pruebas que se ejecuten aún cuando sean utilizadas diferentes temperaturas. Para realizar los estudios de simulación para validación y control de calidad de las propiedades del . Este programa se compone de módulos que permiten la entrada y control de los datos obtenidos experimentalmente de manera individual que a su vez están interconectados entre ellos. descrito m) Viscosidad de los fluidos de yacimiento a condiciones del estudio: Una muestra de fluido de yacimiento se transfiere a un viscosímetro del tipo Bola Rodante (Rolling ball) a una presión mayor a la presión del yacimiento garantizando la transferencia monofásica del fluido. se utiliza un “software” desarrollado por Schlumberger llamado PVTz versión 2. manteniendo la obtención de los datos que son requeridos de uno u otro módulo. DLE.21. permitiendo generar todas las tablas de datos. Los módulos fundamentales que integran el PVTz v. las correlaciones propias para el cálculo del estudio. etc.2. SPE o la que sea requerida por el cliente además de generar el reporte en el idioma que el cliente lo requiera (Español. etc. densidad del líquido de flash. parámetros. Muestras (Identificación.21 son: Calibración (bombas. Es fácilmente manejable. SAT. constantes físicas. Por debajo de la presión de saturación. l) Este Separación estudio diferencial está a volumen constante en los y temperatura pasos (b) del y estudio: (c). n) Cálculo de las propiedades PVT a condiciones del estudio: Para realizar los cálculos de las propiedades del estudio PVT. viscosímetros. Se reporta la viscosidad de la fase líquida y de la fase gas. Permite calcular cada uno de los parámetros utilizando las unidades SI. densidad y gravedad específica del gas de flash. así como. Se reporta la relación gas líquido (GLR). composición de los fluidos.). análisis composicional del fluido de yacimiento. Francés. En él convergen todos los parámetros inherentes a un estudio (ecuaciones de estado. recombinación). SEP de etapas simples o múltiples.VLE.Viscosidad. Portugués o Italiano).) para determinar la conducta físico-química de fluidos que incluye desde los sistemas de control de calidad y calibración de todos los equipos utilizados en nuestros laboratorios. correlaciones. la viscosidad es medida sobre la fase líquida siguiendo un procedimiento análogo al DLE. Ingles. coeficientes. celdas. La viscosidad de la fase gas se obtiene entonces a partir del DLE. Opciones (contiene todas las opciones para un estudio PVT: CCE.).gas y líquido son cuantificadas y analizada para determinar su composición molecular y sus propiedades de fase. CVD. La viscosidad es medida a la temperatura del yacimiento o a cualquier otra que el cliente así lo requiera desde una presión por encima de la presión del yacimiento reduciéndola isotérmicamente hasta la presión atmosférica. versátil y opera bajo ambiente Windows. API. etc. gráficas de forma automatizada y de excelente presentación. Un estudio típico tiene de 5 a 10 etapas de reducción de la presión hasta la presión de saturación y el mismo numero de etapas alcanzadas durante el DLE.

tales como DLE. o) Simulación experimental de la separación de los fluidos de yacimiento en instalaciones superficiales en varias etapas: En este proceso el cliente establece las condiciones de las instalaciones superficiales de presión y temperatura en las diferentes etapas del proceso de producción que está utilizando y las cuales requiere para la simulación experimental de la separación Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT a una presión mayor a la presión del yacimiento y temperatura ambiente. densidad relativa. además de predecir utilizando las correlaciones existentes de las ecuaciones de estado para generar información adicional que pueda ser necesaria para efectos de la industria partiendo de datos reales. API. IP. factor volumétrico del petróleo. Con el análisis composicional y el módulo PVTz respectivo. factor de merma. etc. viscosidad. Un estudio típico consiste de estudios de una etapa Psep/Tsep hasta tanque o en separaciones múltiples que van desde 2 a 3 etapas más el tanque. gases naturales capturadas en separadores.etc. contenido de calor bruto. se llevan a cabo por cromatografía de gas utilizando para ello un cromatógrafo HP 5890 serie II plus que permite obtener el análisis composicional de los gases extendido hasta C12+. Luego se reduce la presión y la temperatura (si aplica) a una segunda etapa y se repite el procedimiento a tantas etapas como sean requeridas. y el contenido de líquidos en volumen (GPM) y masa. Flash. Se lleva el sistema PVT a la presión y temperatura de la primera etapa del proceso hasta que se alcance el equilibrio líquido-vapor. CVD. cuantificado y analizado. la composición en % molar. Este programa. densidad del fluido en separador y tanque las composiciones de los gases liberados. p) Elaboración de la envolvente de fase ajustada con los datos obtenidos de la simulación (16): Este proceso se lleva a cabo utilizando el Software PVTz con los datos experimentales obtenidos en los procesos involucrados.. densidad.estudio PVT realizado.) para este procedimiento. permite generar y analizar toda la información basada en un estudio PVT y permite optimar las tendencias del comportamiento de los fluidos. Se reportan las relaciones gas-petróleo en cada etapa de separación. se utiliza el Simulador Eclipse versión 2001. pruebas de separación. Masa molar del Cn+ requerido. q) Determinación de la composición de los gases separados en el agotamiento diferencial a volumen constante y en la simulación experimental de la separación de fluidos en instalaciones superficiales con una definición de hasta C6+ y las características de los gases: La composición de los gases obtenidos en los diferentes procesos que involucran un estudio PVT. . tanque y total. GPA. se obtiene de forma tabulada toda la información referida al fluido en las condiciones específicas del mismo la cual incluye la identificación de las condiciones a la cual el fluido fue producido. En todos los casos se siguen las normativas estándar internacionales (ASTM. las propiedades físicas (Masa molar. El gas liberado al alcanzar el equilibrio de fase es desplazado isobaricamente.

en ella se realiza una precipitación selectiva de las parafinas de bajo y alto peso molecular con un solvente específico y posteriormente se lavan. Una curva típica lleva 5 puntos que van desde temperatura ambiente a una superior a la temperatura del estudio. Se reporta el GPM y su porcentaje molar.. evaporan y secan. f) Análisis de los efectos del gas nitrógeno en los fluidos: Se seguirá el procedimiento propuesto en las metodologías PVT ya descritas en las secciones precedentes que apliquen a este estudio. c) Análisis de contenido de parafinas: El contenido de parafinas en líquidos de tanque se lleva a cabo según la normativa estándar UOP-46. Se realizan tres medidas por temperatura. se lleva a un baño y se estabiliza a la temperatura deseada. en ella se realiza una precipitación selectiva de los asfaltenos con un solvente (n-heptano) y posteriormente se redisuelven.Experimentos en otros tipos de análisis a) Ver ítem (q) Análisis sección Análisis cromatográficos: PVT. Una cantidad de muestra se carga en un viscosímetro capilar con calibración certificada. como solubilidad. información e) Análisis de los efectos del gas dulce en los fluidos: Se sigue los procedimientos y técnicas análogos descritos en ítem (e) de Análisis PVT. d) Se Análisis requiere para la adicional determinación del cliente para del definir coeficiente el alcance de de este difusión: análisis. h) Análisis de la viscosidad de los fluidos: El estudio de viscosidad de líquidos de tanque se lleva a cabo según la normativa estándar ASTM D-445. Se reporta el % en peso. g) Análisis del contenido de líquidos del gas natural: Se llevan acabo por análisis cromatográficos como el descrito en el ítem (q) de Análisis PVT. Dependerá del tipo de análisis específico requerido por el cliente. Se reporta la viscosidad cinemática y dinámica a cada temperatura. evaporan y secan. . etc. pruebas de fase. b) Análisis de contenido de asfaltenos: El contenido de asfaltenos en líquidos de tanque se lleva a cabo según la normativa estándar IP-143. Se reporta el % en peso.

Diagrama de fases para yacimientos de hidrocarburos .i) Análisis de la densidad API: Las determinaciones API se llevan a cabo por medidas de la densidad del fluido de flash realizadas según las normativas estándar ASTM D-1298 / D-4052 empleando hidrómetros y densímetros digitales de alta precisión. j) Otros tipos de análisis: Los que sean requeridos estarán ajustados a las normativas estandar de la industria petrolera internacional.

de esta manera. produciendo de esta manera una disminución en la densidad. mayor es su tendencia a separarse. gravedad API y otros. El paso siguiente al descubrimiento de un yacimiento de hidrocarburos es determinar el estado (gas y/o líquido) en que se encuentra la mezcla en el yacimiento y clasificarlo utilizando criterios termodinámicos de fases y parámetros de caracterización fundamentales como la relación gas-líquido (petróleo o condensado). 2. De allí la importancia de estudiar estos yacimienots aplicando las mejores técnicas de ingeniería para optimizar la recuperación de este recurso no renovable. 4. son el resultado de cambios termodinámicos que sufre la mezcla original de hidrocarburos en su trayectoria desde el yacimiento hasta el sistema de separación en la superficie. El comportamiento regular de los hidrocarburos es el de pasar de fase gaseosa a líquida por aumento de presión y/o disminución de temperatura y el de pasar de fase líquida a gaseosa por disminución de presión y/o aumento de temperatura. A elevadas temperaturas aumenta el movimiento de las moléculas y por ende. Energía cinética (movimiento molecular asociado con temperatura). Repulsión molecular. gas húmedo o seco). a mayor profundidad de los yacimientos las mezclas de hidrocarburos se encuentran en fase líquida cerca del punto crítico (crudos volátiles de alto encogimiento) o en fase gaseosa (gas condensado. 3. Diagrama presión-temperatura de mezclas de hidrocarburos La mejor forma de observar los cambios de fase de las mezclas de hidrocarburos que se presentan naturalmente en yacimientos de petróleo y gas (o condensado) es a través de un diagrama PresiónTemperatura (P-T) como el diagrama que se observa a continuación . Atracción molecular. mientras mayor sean estas fuerzas mayor es la tendencia de los hidrocarburos a aumentar su densidad. Cabe destacar que en términos generales. Presión. La energía cinética y la repulsión molecular tienden a dispersar las moléculas. Las fuerzas de atracción molecular son directamente proporcionales a la masa de las moléculas e inversamente proporcionales a la distancia entre las mismas. Los fluidos obtenidos en superficie de estos yacimientos. La presión y la atracción molecular tienden a mantener las moléculas juntas. Cuatro factores físicos controlan el comporamiento de fases de mezclas de hidrocarburos: 1.La mayoría de los campos petrolíferos descubiertos a nivel mundial corresponden mayormente a gas condensado/petróleo volátil asociados a altas presiones y temperaturas.

Todas estas curvas de isocalidad también convergen en el punto crítico. Otro punto observado en el diagrama de fase es el punto de temperatura cricondentérmica(Tcdt) que es la máxima temperatura a la cual existe equilibrio entre vapor y líquido (a T>Tcdt y a cualquier presión. respectivamente. sufriendo modificaciones cuando se altera esta proporción debido a la extracción preferencial de fluidos o a la inyección . Al punto donde se unen las curvas de burbujeo y rocío. Cada mezcla de hidrocarburos encontrada en un yacimiento tiene un diagrama de fases característico. En los puntos de burbujeo el sistema (mezcla de hidrocarburos) se encuentra en fase líquida en equilibrio con una cantidad infinitesimal (burbuja) de gas. etc. La envolvente de fases divide el diagrama en tres regiones: La del líquido que está situada fuera de la envolvente y a la izquierda de la temperatura crítica. También se observa el punto de presión cricondembárica (Pcdb) que se define como la máxima presión a la cual existe equilibrio entre vapor y líquido. La posición relativa de los puntos cricondentérmico y cricondembárico con respecto al punto crítico. En esta región se observan las líneas de isocalidad que son líneas que unen puntos de igual porcentaje volúmetrico de líquido en la mezcla líquido-gas. las propiedades intensivas (aquellas que no dependen de la masa: densidad. mientras se mantenga constante la proporción de componentes en la mezcla. las curvas de burbujeo y rocío son líneas de 100% y 0% de líquido. En los puntos de rocío el sistema se encuentra en fase gaseosa en equilibrio con una cantidad infinitesimal (gota) de líquido. para gases naturales y gases condensados está a la derecha. en cambio. el punto cricondembárico está a la izquierda del punto crítico. De esta forma. la del gas que también está fuera de la envolvente pero a la derecha de la temperatura crítica y la de dos fases que se encuentra dentro de la envolvente y donde se hallan en equilibrio el gas y el líquido. el sistema está en fase gaseosa). Diagrama de fases Presión-Temperatura para yacimiento de hidrocarburos En este se observa la envolvente de fases que resulta de unir las curvas de puntos de burbujeo y puntos de rocío. viscosidad.) del gas y líquido son idénticas.Figura 1. depende de la composición del sistema. se denomina punto crítico. Para crudos. A las condiciones del punto crítico. el cual permanece constante.

CO2. Estas propiedades incluyen un alto encogimiento inmediatamente después de que la presión cae por debajo de la presión de burbujeo.000 a 3.5%. es necesario considerar que los petróleos volátiles se encuentran cercanos a la línea divisoria con los gas condensados ricos en el diagrama de fases (Ver Figura No. Los petróleos que se encuentran termodinámicamente cercanos a las condiciones críticas son llamados crudos volátiles. los petróleos volátiles sufren un alto encogimiento como cae la presión del yacimiento por debajo de la presión de burbuja. Sin embargo. Los petróleos volátiles han sido observados en concentraciones de C7+ tan bajas como el 10% y en condensados tan altas como el 15. N2. tan solo al caer la presión 10 lpc por debajo de la presión de burbuja. es que el fluido dentro del yacimiento se encuentra a presiones y temperaturas cercanas al punto crítico. debido a que virtualmente todos los fluidos de yacimiento son volátiles. Se puede observar que a medida que la mezcla es más liviana y volátil las presiones de burbujeo y rocío son mayores. La relación gas petróleo generalmente se encuentra en un rango de 2. Los fluidos provenientes de yacimientos de petróleo volátil fueron primeramente estudiados por Reudelhuber y Hinds y por Jacoby y Berry. Lo que realmente quiere decir.000 PCN/BN. Estos casos son raros. En cambio.de alguno o algunos de ellos (gas natural. Estos fluidos deben ser estudiados de forma distinta en el laboratorio y por el ingeniero de yacimiento para obtener una predicción precisa del comportamiento del mismo dentro del yacimiento. Existe una frontera entre el petróleo volátil y los condensados desde el punto de vista composicional. Para entender esto. y el remanente de etanos.). se encuentran casi siempre en fase líquida dentro del yacimiento. En casos extremos. Los fluidos de yacimiento que contienen heptanos y más pesados en una concentración en más de 12. cuando es menor a esta concentración. Este alto encogimiento crea una alta saturación dentro del espacio poroso y se observa una alta movilidad del gas casi inmediatamente después de caer la presión por debajo del punto de burbuja. este encogimiento puede ser de más del 45% del hidrocarburo ocupado en el espacio poroso. 2). 1). (Ver Figura No. la gravedad del petróleo es usualmente de 40° API o mayor. Como se ha mencionado. . el fluido del yacimiento casi siempre se encuentra en fase gaseosa.5% mol. esta denominación no es precisamente la más apropiada. Este hecho es importante debido a que el gas libre es rico en condensados. generalmente presentan una alta gravedad API en el tanque. sin embargo.5 a 20 % mol de heptano plus. Los petróleos volátiles tienen un factor volumétrico (Bo) de 2 BY/BN o mayor y una composición que generalmente se caracteriza por tener de 12. 35% o más de metanos por hexanos. etc.

2.5 veces en el yacimiento que los mismos estudiaron. 1.Figura No. Diagrama de Fase generalizado para un Petróleo Volátil La técnica de balance de materiales convencional para petróleo negro no toma en consideración este gas móvil como un como gas condensado retrógrado. En cambio. los procedimientos de cálculo traen este gas que fluye dentro del yacimiento hasta superficie como gas libre y este es añadido al gas en solución. Jacoby y Berry reportaron que su incremento de este parámetro fue de 2. Comparación Diagrama de Fase del Petróleo Volátil y el Gas Condensado . Figura No. así como también del petróleo proveniente del yacimiento. De esta manera podrá simular la producción de condensado retrógrado. Un estudio de fluido de yacimiento correctamente realizado permitirá obtener al ingeniero de yacimiento los datos necesarios que le permitirán realizar de manera apropiada un balance de materiales composicional. Reudelhuber y Hinds reportaron en sus estudios realizados que el recobro de líquidos usando la técnica de balance de materiales composicional puede ser hasta 4 veces mayor que utilizando la técnica de balance de materiales convencional.

Las propiedades PVT son fundamentales en una amplia variedad de cálculos en ingeniería de petróleos. Por la técnica de balance de materiales convencional predijeron que la producción del yacimiento iba a ser de 880. demostrando que el recobro del yacimiento fue de 2. Es muy importante tener la capacidad de calcular estas propiedades usando métodos modernos y validos para modelar correctamente las condiciones de flujo desde el yacimiento hasta las instalaciones de superficie.000 BN de petróleo. Originalmente desarrollado por Chevron Petroleum Technology Company. relacionadas con presión. el recobro último iba a ser de aproximadamente unos 2. El programa PVTLIB calcula propiedades físicas para gas. tales como calculo de reservas con balance de materiales. PVTLIB Calculo de propiedades PVT blackoil/composicional El cálculo de propiedades PVT. son una parte fundamental para la ingeniería de yacimientos y de producción.2 MMBN de petróleo. el cual fue descubierto a finales de 1953.4 MMBN de petróleo. En 1965.El estudio de Jacoby y Berry fue realizado en un yacimiento al norte de Luisiana. mientras que utilizando la técnica de balance de materiales composicional. Este post mortem confirma que la técnica de balance de materiales composicional es una muy buena aproximación para predecir el comportamiento de estos yacimientos. volumen y temperatura. crudo y agua a diferentes condiciones de presión y temperatura. . PVTLIB calcula diferentes propiedades empleando una de las más extensas librerías disponibles en la industria sobre modelos empíricos o correlaciones para fluidos tipo ‘blackoil’ y dos Ecuaciones de estado para análisis composicional. Posteriormente Cordell y Ebert presentado un caso histórico de este yacimiento. este yacimiento fue completamente depletado. correlaciones de perdida de presión y temperatura para flujo multifásicos y la ecuación de Darcy para flujo en medios porosos.

Se tienen disponibles grupos de correlaciones recomendadas para crudo para aplicaciones particulares. tales como OilWat/GasWat. impurezas (CO2. Las ecuaciones de estado que se utilizan son Redlich-KwongSoave (RKS) y Peng-Robinson (PR) • Se pueden emplear datos PVT medidos en laboratorio para comparar con las correlaciones • Los parámetros de la ecuación de Peng-Robinson. incluyendo la envolvente de fases (phaseenvelope) para casos composicionales • Se pueden usar diferentes sistemas de unidades • Reportes de Recombinación y cálculos flash para casos composicionales . Pipesoft-2. Ventan H2S. N2) y agua. incluyendo seudo-componentes (hipotéticos). Se pueden utilizar hasta 17 componentes. (Ver figura adjunta) • Los archivos de datos generados se pueden exportar a otras aplicaciones desarrolladas por IHS Energy.a para selección de correlaciones Algunas de las más importantes características del programa son: • PVTLIB contiene más de 150 diferentes correlaciones PVT y dos ecuaciones de estado. PERFORM y SubPUMP • Contiene numerosas gráficas de salida. se pueden cambiar para ajustar valores calculados con datos medidos • Se pueden graficar y comparar propiedades calculadas con diferentes correlaciones en una sola gráfica. incluyendo valores omega. También se puede seleccionar correlaciones individuales para construir su propio grupo o set de correlaciones • Los cálculos para fluido composicional se pueden hacer para una sola corriente de fluido o para gas y liquido por separado.

Editorial Universidad Surcolombiana. Neiva . Moses. Primera Edición. Diagramas de Fase extraídas del libro: Fundamentos de Ingeniería de Yacimiento. . Editorial Universidad Surcolombiana Escobar.Huila – Colombia. SPE. Freddy Escobar. Phillip L. Core Lab.Soporte Técnico • El precio total incluye ayuda gratis durante el primer año Comparac ión de correlaciones (Cálculo de Bo) Fragmento extraído del paper: Engineering Applications of Phase Behavior of Crude Oil and Condensate Systems. F: Fundamentos de Ingeniería de Yacimientos.

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