Propiedades PVT

Consiste en determinar en el laboratorio una serie de propiedades físicas de un fluido en el yacimiento (petróleo, agua o gas) que relacionan presión, volumen y temperatura. Un paso previo a un buen análisis PVT, consiste en la obtención de una muestra representativa del yacimiento que esté a las condiciones de presión y temperatura del mismo. A éste respecto existen normas muy detalladas y compañías especializadas para tomarlas de acuerdo al tipo de fluido que se debe muestrear.

Un análisis PVT es costoso y muchas veces se trata de yacimientos viejos que no poseen ésta información o muy nuevos que todavía no han sido evaluados. Por éstas razones se han desarrollado una serie de ecuaciones o Correlaciónes empíricas que permitan determinar las propiedades de los fluidos del yacimiento. En general, el PVT se refiere al conjunto de propiedades de volumen medidas a una presión y temperatura determinada. Estas propiedades son factor volumétrico de formación del petróleo, que es función de la presión del yacimiento, del factor volumétrico y de la compresibilidad del crudo, factores volumétricos del gas y el agua, gas disuelto en crudo que es función de la gravedad del crudo, temperatura, presión y gravedad del gas. La viscosidad del crudo es función de la Temperatura, presión y gas disuelto. El factor volumétrico bifásico

La compresibilidad del crudo es función de P, API, T y γg. La compresibilidad del agua es función del gas disuelto en agua y la concentración de cloruro de sodio dado en parte por millón, ppm.

De acuerdo con la Ley de Gases Reales:

Fig.1 PVT para el Petróleo

Fig. 2 PVT para el Agua y el Gas

es usada como una indicación de la composición del gas.966 (peso molecular del aire). La gravedad específica de un gas. La gravedad específica también se usa para Correlaciónar otras propiedades físicas de los gases como las propiedades críticas. En el campo ésta propiedad se mide fácilmente en la cabeza del pozo. PM. Una vez se obtiene el peso molecular. se define como la relación entre su densidad y la densidad del aire. se tienen las siguientes constantes: Correlaciones para Sistemas de Gas • Gravedad específica de una mezcla de gases: Se denota como γg. La gravedad específica del gas es proporcional a su peso molecular. la constante universal de los gases y reagrupando todo ello en una constante llamada cte. la gravedad del gas se determina dividiendo su peso molecular entre 28. se tiene: De acuerdo a las unidades de medida.Luego Bg se expresa como: Expresando las cantidades conocidas en superficie. cuando éste se mide a bajas presiones donde el comportamiento del gas se aproxima a la idealidad. por lo tanto. En algunas ocasiones cuando existe la .

Para Gas en Superficie: Para Condensados: y la gravedad específica se obtiene mediante: . a las cuales la densidad y otras propiedades del líquido y gas se vuelven idénticas. temperatura y volumen. son medidas en el laboratorio y usualmente son desconocidas por lo que se requiere su determinación por medio de Correlaciónes. es decir. es necesario corregir la gravedad específica del gas para tener unos datos de PVT óptimos. y la temperatura crítica. como la de Brown. es un punto a una presión y temperatura dada donde físicamente no puede diferenciarse si se trata de gas o líquido. Tcr. La presión crítica. una sola temperatura) para una sustancia dada y se requiere para la determinación de otras propiedades de la sustancia. para determinar las propiedades críticas en función de la gravedad específica del gas. La Correlación de Vázquez y Beggs permite efectuar éste proceso: La La Correlación Correlación Hernández de y Katz: Pichon : • Propiedades Críticas: Es el conjunto de condiciones físicas de presión. Estas propiedades críticas son únicas (una sola presión. Pcr.presión y temperatura en el separador.

. A continuación se da un ejemplo de un reporte típico de una mezcla de gases. CO2 y Sulfuro de Hidrógeno.Las propiedades críticas están sujetas a variaciones por presencia de contaminantes (Dióxido carbónico. casi siempre se da la composición de la mezcla de gases. las propiedades críticas y la gravedad específica del gas se desconocen. La Correlación de Wichert y Aziz es utilizada para efectuar éstas correcciones: Método de CarrKobayashi-Burrows Calculo reducidas de Presión y Temperatura Pseudo- • Obtención de las propiedades críticas y gravedad específica del gas Generalmente. H2S). pero. es decir. se lista cada uno de los componentes del gas con su respectivo porcentaje o fracción volumétrica de la cantidad existente en la mezcla.

la temperatura crítica tabulados a continuación. cada uno de ellos se multiplica por la fracción volumétrica. Pcr.966. y su sumatoria se divide entre 28. Los Heptanos y compuestos más pesados (C7+) no fueron tabulados anteriormente debido a que no tiene una composición ni peso molecular fijo. Para evaluar la gravedad específica de la mezcla gaseosa se lee de la tabla anterior los pesos moleculares de cada compuesto presente en la mezcla. las . respectivamente.Para evaluar las propiedades críticas de la mezcla de gases se toma la presión crítica. Tcr. cada una de las cuales se multiplica por su fracción volumétrica y la sumatoria constituye la presión crítica. y la temperatura crítica. Yi. Por tal razón.

la presencia de Heptanos y demás (Heptanos y más pesados o en inglés: Heptanos plus). C7+.propiedades críticas se determinan por medio de la correlación gráfica en función del peso molecular y la gravedad específica de éste grupo de compuestos. . La creciente actividad de la industria petrolera nos obliga a contar con datos de fluidos representativos para evitar criterios erróneos en la caracterización de los fluidos que pudieran afectar el desarrollo de los campos e incluso la creación de plantas. es necesario Las Correlaciónes de Sutton and Whitson para las propiedades críticas de los C7+ son: La estima temperatura de ebullición se mediante: Análisis PVT La producción de petróleo y gas natural constituye sin duda el motor de la economía mundial. La correlación gráfica mostrada a continuación permite obtener estos parámetros a partir de su peso molecular y su gravedad específica. para con éstos determinar sus propiedades críticas utilizando la figura dada en la página siguiente Por tanto. Propiedades críticas de los C7+ • Determinación de las propiedades críticas de los Heptanos y compuestos más pesado Normalmente. acompañado de su peso molecular y de su gravedad específica. suele reportarse en la composición del gas natural.

. definir los esquemas óptimos de producción.Muestreo por recombinación superficial. determinar los diversos parámetros y metodologías que se desarrollarán para poner a producir el yacimiento. El muestreo de fluidos se realiza al principio de la vida productiva del yacimiento. Existen dos formas de recolectar las muestras de fluidos: - Muestreo de fondo. y partiendo de los resultados de estos estudios. Los análisis PVT son absolutamente necesarios para llevar a cabo el diseño de instalaciones de producción. análisis nodales. evaluar métodos de recuperación mejorada y demás propiedades que predicen el comportamiento de los pozos a .Los estudios PVT se llevan a cabo con el propósito de analizar los yacimientos. predecir su vida productiva. permiten obtener cálculos como el POES del yacimiento. diversas actividades de la ingeniería de yacimientos.

Se puede evitar producir de una manera ineficiente. Esto pasa a ser de vital importancia para la vida productiva del yacimiento ya que si podemos predecir cómo será el comportamiento del fluido se busca la manera de mantener la energía del pozo obteniendo así una mayor producción. por lo tanto se tiene que obtener la muestra al inicio de la producción de manera que esté a condiciones de temperatura y presión inicial del yacimiento. la cabeza del como el líquido del pozo separador Presión de líquido así en el tanque . hacen más factibles la realización de los estudios. De no ser así. se procede a recopilar y estudiar toda la información acerca del comportamiento de los mismos en función de las variaciones de la presión. la muestra dejaría de ser una porción representativa del mismo. Para tener la certeza de que el muestreo es representativo. entre otros problemas. La nuevas herramientas y equipos disponibles de manejo automatizado y computarizado. se hace una validación exhaustiva tomando en cuenta todos los parámetros del yacimiento medidos durante la toma de muestras como son: Gastos Presión Presión estática Presión del yacimiento fluyendo y temperatura y y gas en el a temperatura separador . Es por ello que en el análisis PVT debemos considerar sumamente importante los datos que se están registrando de modo que éstos sean bastante representativos y de esta manera nos den la seguridad de un desarrollo óptimo del campo petrolífero o gasífero. alargando la vida del yacimiento manteniendo las presiones. por lo que se alterarían las propiedades del fluido y por consiguiente no se obtendrían resultados valederos del comportamiento de fases del fluido en el yacimiento. Una vez que se determina el estado del fluido presente en el yacimiento a través de los estudios experimentales para fluidos de yacimiento(PVT). mala toma de la muestra o inestabilidad de la producción a nivel de toma de muestreo.medida que son explotados. Cuando se analizan pruebas PVT existe un porcentaje de esas pruebas que resultan no ser útiles debido a que pudiera haber contaminación de los recipientes donde se toman las muestras.Factor de encogimiento del aceite En el laboratorio: Para realizar los estudios PVT en el laboratorio como ya mencionamos antes es necesario tener una muestra representativa del fluido que se encuentra en el yacimiento. temperatura y volumen. El análisis de laboratorio consiste de: .

.Realizar estudios pertinentes al fluido mediante los siguientes experimentos: a) b) c) d) Agotamiento Agotamiento Agotamiento Estudio de a diferencial(sólo a volumen realizado composición separadores en en constante aceites) constante etapas e) Determinación de propiedades físicas como viscosidad. además deben de mostrar una tendencia suave. enfatizando por supuesto la validez de las técnicas de muestreo ya sea proveniente del análisis composicional detallado en el laboratorio o data limitada de . de gas y condensados. El segundo es basado en la gráfica de Hoffman-Crump que relaciona el logaritmo de K*P con un factor de caracterización B. para realizar la validación de un análisis PVT. 1981). Existen básicamente dos métodos (Bashbush. entre otras. (Hoffman.Expansión diferencial de la muestra de fluido para determinar Bo y Rs. 1960). Por consiguiente se debe: Hacer Verificar una comparación la de los validez datos de campo de con los las datos de muestras laboratorio . en este caso los diferentes componentes deben de mostrar un comportamiento de líneas rectas paralelas entre sí. Análisis experimental La técnica de separación de agotamiento a volumen constante se realiza para la caracterización de los fluidos que muestran intercambio másico entre los diferentes componentes.Comparar las muestras tomadas en superficie mediante recombinado de las muestras de fondo .Expansión instantánea de la muestra de fluido a través de varios separadores para obtener los parámetros que permiten ajustar los datos PVT de laboratorio para cotejar las condiciones del separador de campo. esto se hace al graficar en papel semilogarítmico las constantes K contra la presión y observar que no existan posibles cruces entre las diferentes curvas de los componentes. El ingeniero petrolero a partir de la toma de data PVT.- Expansión instantánea de la muestra de fluido para determinar la presión de burbujeo. El primero consiste en checar las constantes de equilibrio o valores K. Esta técnica es de gran utilidad para estudiar los yacimientos de aceite volátil. densidad.

El estudio PVT composicional es de gran importancia en la ingeniería de yacimientos petroleros. se encuentra supersaturado con gas. volumetría de reservorio. en su totalidad. Temco. entre las más importantes podemos destacar a: Chandler Engineering (Ruska). tal como es el caso cuando al caer la presión en un yacimiento que contiene crudo saturado. efectuado bajo condiciones de equilibrio. Al usar la EBM (Ecuación de Balance de Materiales) es fundamental seleccionar un análisis PVT que a diferentes presiones represente apropiadamente. Diversas investigaciones han mostrado que errores asociados a los datos PVT pueden producir grandes errores en los cálculos de los hidrocarburos en sitio. análisis de registro de producción y relaciones de desempeño de influjo. pasando por el pozo hasta el separador. la secuencia de fenómenos que actúan en la producción de los fluidos.producción. Figura: Parámetros PVT: (a) Encima de la presión de burbujeo (b) Debajo de la presión de burbujeo . a través del análisis de su comportamiento (volumétrico y composicional). DB Robinsón y Vinci Technologies. Debemos detenernos en este momento para considerar y aclarar que el análisis PVT es uno de los grandes recursos con los que contamos para entender el comportamiento de los fluidos en el yacimiento y debemos recordar que se nos pueden presentar muchos casos y muchas situaciones complicadas en el yacimiento que pudieran afectar o hacer menos optima nuestra data de análisis PVT. el gas de solución es liberado pero en un volumen inferior al pronosticado al análisis PVT. es decir. Este efecto causa que la presión del yacimiento sea más baja de lo que sería si el equilibrio se hubiera alcanzado. Una comprensión experta de las propiedades de presión-volumen-temperatura (PVT) es esencial para una correcta ingeniería de los análisis de prueba de pozo. desde el yacimiento. la cual no sobrepasa los 10000 lpca. evalúa su calidad y procesa esta data para que pueda ser usada en alguna de las muchas herramientas de simulación actualmente en uso en la industria. Actualmente existen diversos fabricantes que se dedican a la construcción y comercialización de equipos PVT. diseño de levantamiento artificial. estas empresas poseen en el mercado una gran cantidad de equipos los cuales se encuentran limitados por la presión máxima de trabajo. ya que coadyuva a determinar el tipo de yacimiento del que provienen los fluidos y las condiciones volumétricas en las que se encuentran. movimiento de fluidos en reservorio. con la finalidad de poder establecer la mejor estrategia de explotación y separación en la superficie.

CCE(1): Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT a una presión mayor a la presión del yacimiento.7. pi= 4000 psia) Análisis PVT a) Expansión de la composición constante. Gravedad Específica=0.Ejemplos de curvas PVT Esta figura muestra el comportamiento de propiedades PVT (T=190°F. Rsi=725 MSCF/STB. Gravedad =30° API. La celda es calentada bajo agitación constante hasta alcanzar la temperatura .

el % molar del fluido producido acumulativo. viscosidad. Se reporta en fluidos condensados el % vol. Luego se reduce la presión a una segunda etapa y se repite el procedimiento. GRD: . C5+ en cada etapa de presión. Un estudio estándar consiste en registrar 10 puntos por encima (fluido monofásico) de la presión de saturación y 10 puntos por debajo de la misma (fluido bifásico región de equilibrio líquido vapor). C4+. gravedad específica) y las composiciones de los gases liberados. viscosidad y gravedad específica) y la respectiva composición molecular. reportando la presión de saturación. el fluido se recomprime en la celda PVT hasta la condición de presión inicial y se estabiliza bajo agitación constante. el fluido es estabilizado hasta alcanzar el equilibrio de fase líquido-vapor. La presión luego se reduce isotérmicamente hasta una condición específica de presión en la región de dos fases por debajo de la presión de saturación. Un estudio típico tiene 6-8 etapas de reducción de la presión para alcanzar la presión atmosférica. cuantificado y analizado. el gas es desplazado isobaricamente hasta el nivel donde el volumen total de fluido en la celda coincida con el volumen inicial monofásico establecido (volumen constante). Rs). Luego se reduce la presión a una segunda etapa y se repite el procedimiento.del yacimiento dada y la presión es monitoreada manteniendo el fluido monofásico. las propiedades de la fase gas producida (Z. el líquido acumulativo recuperado (GPM) C3+. d) Expansión de la isoterma/no-isoterma. c) Expansión de liberación diferencial. Una vez que se ha llevado a cabo el estudio CCE. La presión se reduce y se registran las medidas volumétricas y el fluido estabilizado a cada cambio de presión isotérmicamente. Una vez que el equilibrio se haya logrado y el volumen de la fase líquida medido.10 etapas de reducción de la presión para alcanzar la presión de abandono. Los cambios de volumen se grafican como una función de la presión vs el volumen. b) Vaciamiento de volumen constante. La presión de saturación es definida en la gráfica presiónvolumen como la intersección entre las curvas de la fase monofásica y la bifásica. El gas liberado al alcanzar el equilibrio de fase es desplazado isobaricamente. CVD(2): Este estudio se lleva a cabo generalmente en fluidos de reservorios de condensados. Este procedimiento se lleva hasta una presión de abandono o equivalente a un volumen relativo a 2. DLE(3): Una vez que se ha llevado a cabo el estudio CCE. el volumen relativo. En la región inferior a la presión de saturación. Z. La presión luego se reduce isotérmicamente hasta una condición específica de presión en la región de dos fases por debajo de la presión de saturación. El volumen de líquido es medido. Un estudio típico tiene 7 . El volumen de gas es cuantificado y analizado para determinar su composición y sus propiedades. de la fase gas (Bg. Se reportan las propiedades de la fase petróleo (Bo. el fluido se recomprime en la celda PVT hasta la condición de presión inicial y se estabiliza bajo agitación constante. la compresibilidad isotérmica del fluido y la expansión térmica del mismo. de depósito de líquido retrogrado. densidad.

Para cada contacto. SEP: En este proceso de separación de fases múltiples. el cliente establece las condiciones de presión y temperatura en las diferentes etapas del proceso de producción que está utilizando y las cuales requiere para el proceso del multi-fase. En el caso de la prueba de múltiple por migración. En el caso de las pruebas de contacto múltiple por arrastre de componentes. g) Separador del multi-fase. por contactos sucesivos o cuan cerca se encuentra el fluido de yacimiento del pozo de inyección y arrastra a partir de este sus componentes medios o pesados por el efecto del gas. “Depletation” diferencial. f) Rango de presión de saturación. Se lleva el sistema PVT a la presión y temperatura de la primera etapa del proceso hasta que se alcance el equilibrio líquido-vapor. Luego se reduce la presión y la temperatura (si aplica) a una segunda etapa . la cual esta enriquecida con hidrocarburos. la fase gas resultante del primer contacto. El gas liberado al alcanzar el equilibrio de fase es desplazado isobaricamente. agotamiento vaporización Análisis PVT e) Multi-contacto de gas la inyección.Es parte integral de la prueba CCE descrita en el punto a. MCM: Este estudio se lleva a cabo en un sistema de dos celdas PVT. Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT a una presión mayor a la presión del yacimiento y temperatura ambiente. En el se determina cual es el efecto de la inyección de gas y como convergen la composición del gas inyectado y la del fluido de yacimiento y como este gas inyectado avanza a través del reservorio y contacta al fluido de yacimiento fresco. En cada etapa de inyección. SAT: Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT. la composición molecular y las propiedades de las fases liquidas y gaseosas son reportadas. la fase gas a partir del primer contacto es removida de la celda y gas fresco es adicionado a la fase líquido remanente a una determinada relación para un segundo contacto y la fase líquida resultante a partir de la última etapa es analizada y caracterizada. cuantificado y analizado. esto se da en contacto con aceite fresco de yacimiento a una dada relación para el segundo contacto. los volúmenes. se estabiliza el fluido y se determina la presión de saturación y se registra. La fase gas resultante desde la ultima etapa es analizada y caracterizada. Un estudio típico puede incluir 4-6 relaciones de inyección y su respectiva presión de saturación. Se inyecta gas seleccionado por el cliente al fluido en una dada relación. ____________________________________ (1) (2) (3) Estudio Estudio Estudio de masa de de constante o relación o presión-volumen.

las propiedades de fracción C7+. La presión se ajusta a la presión y temperatura predeterminada y se estabiliza el sistema hasta que las fases líquido-vapor alcancen el equilibrio. de realiza un flash hasta condiciones atmosféricas. h) Flash de las dos fases isoterma.y se repite el procedimiento a tantas etapas como sean requeridas. k) Separación “flash” a masa constante y temperatura del estudio: Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT a una presión mayor a la presión del yacimiento. La celda es calentada bajo agitación constante hasta alcanzar la temperatura del yacimiento dada y la presión es monitoreada manteniendo el fluido monofásico. y propiedades como la densidad. Una vez alcanzada la condición de presión y temperatura. etc) en el líquido de flash. desde la temperatura ambiente hasta la temperatura del estudio: Para llevar a cabo este estudio. Los volúmenes de las fases se cuantifican y la muestra es desplazada para determinar su composición. de realiza el mismo procedimiento mencionado en el ítem (a) CCE. densidad del fluido en separador y tanque las composiciones de los gases liberados. factor volumétrico del petróleo. j) Rastreo de la envolvente de fases de los fluidos de yacimiento. El se refiere al estudio del equilibrio líquido-vapor a unas condiciones predeterminadas por el cliente. factor de merma. gas de flash y fluido de yacimiento. Se reporta el cambio de la presión de saturación versus la temperatura. Estos fluidos se recombinan matemáticamente a la respectiva relación gas-líquido y se obtiene la composición del fluido de yacimiento. densidad. al líquido del flash se le realiza una destilación hasta C20+ en un destilador Fischer y los fluidos producidos de analizan en cromatógrafo HP (gas y líquida). Se reportan las relaciones gaspetróleo en cada etapa de separación. tanque y total. Se comienza con la temperatura ambiente hasta la temperatura del yacimiento y en cada una de ellas se determina la presión de saturación. i) Determinación de la composición de los fluidos a las condiciones del estudio hasta C11+ con densidades y pesos moleculares experimentales de las fracciones C7+ a C11+. La masa molar del líquido se obtiene por crioscopía y la densidad en un densímetro PAAR 4500. VLE: Este estudio es una extensión del estudio CCE. Se reporta el análisis composicional hasta C20+. Las fases . La fracción C11+ será extendida hasta C20+ sin determinar la densidad o el peso molecular en forma experimental de las fracciones El análisis composicional del fluido de yacimiento se obtiene en dos etapas: los : fluidos producidos a partir del flash hasta condiciones atmosféricas. Cn+ (masa molar. Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT.

análisis composicional del fluido de yacimiento. composición de los fluidos.21. la viscosidad es medida sobre la fase líquida siguiendo un procedimiento análogo al DLE. SAT. correlaciones. No limitativo al número de pruebas que se ejecuten aún cuando sean utilizadas diferentes temperaturas.) para determinar la conducta físico-química de fluidos que incluye desde los sistemas de control de calidad y calibración de todos los equipos utilizados en nuestros laboratorios. La viscosidad es medida a la temperatura del yacimiento o a cualquier otra que el cliente así lo requiera desde una presión por encima de la presión del yacimiento reduciéndola isotérmicamente hasta la presión atmosférica. parámetros. La viscosidad de la fase gas se obtiene entonces a partir del DLE. permitiendo generar todas las tablas de datos.).21 son: Calibración (bombas. Por debajo de la presión de saturación. Para realizar los estudios de simulación para validación y control de calidad de las propiedades del . Portugués o Italiano). versátil y opera bajo ambiente Windows. etc.gas y líquido son cuantificadas y analizada para determinar su composición molecular y sus propiedades de fase. Francés. gráficas de forma automatizada y de excelente presentación. viscosímetros. Un estudio típico tiene de 5 a 10 etapas de reducción de la presión hasta la presión de saturación y el mismo numero de etapas alcanzadas durante el DLE.2. Este programa se compone de módulos que permiten la entrada y control de los datos obtenidos experimentalmente de manera individual que a su vez están interconectados entre ellos. DLE. Los módulos fundamentales que integran el PVTz v.Viscosidad. Es fácilmente manejable. densidad del líquido de flash. l) Este Separación estudio diferencial está a volumen constante en los y temperatura pasos (b) del y estudio: (c). etc. manteniendo la obtención de los datos que son requeridos de uno u otro módulo. API. Se reporta la viscosidad de la fase líquida y de la fase gas. se utiliza un “software” desarrollado por Schlumberger llamado PVTz versión 2. n) Cálculo de las propiedades PVT a condiciones del estudio: Para realizar los cálculos de las propiedades del estudio PVT. Permite calcular cada uno de los parámetros utilizando las unidades SI. Ingles. SPE o la que sea requerida por el cliente además de generar el reporte en el idioma que el cliente lo requiera (Español. las correlaciones propias para el cálculo del estudio. constantes físicas. Muestras (Identificación.).VLE. así como. CVD. recombinación). coeficientes. densidad y gravedad específica del gas de flash. En él convergen todos los parámetros inherentes a un estudio (ecuaciones de estado. SEP de etapas simples o múltiples. Opciones (contiene todas las opciones para un estudio PVT: CCE. validación. celdas. etc. Se reporta la relación gas líquido (GLR). descrito m) Viscosidad de los fluidos de yacimiento a condiciones del estudio: Una muestra de fluido de yacimiento se transfiere a un viscosímetro del tipo Bola Rodante (Rolling ball) a una presión mayor a la presión del yacimiento garantizando la transferencia monofásica del fluido.

p) Elaboración de la envolvente de fase ajustada con los datos obtenidos de la simulación (16): Este proceso se lleva a cabo utilizando el Software PVTz con los datos experimentales obtenidos en los procesos involucrados. contenido de calor bruto. densidad del fluido en separador y tanque las composiciones de los gases liberados.etc. IP. Luego se reduce la presión y la temperatura (si aplica) a una segunda etapa y se repite el procedimiento a tantas etapas como sean requeridas. Se reportan las relaciones gas-petróleo en cada etapa de separación.estudio PVT realizado.. Se lleva el sistema PVT a la presión y temperatura de la primera etapa del proceso hasta que se alcance el equilibrio líquido-vapor. o) Simulación experimental de la separación de los fluidos de yacimiento en instalaciones superficiales en varias etapas: En este proceso el cliente establece las condiciones de las instalaciones superficiales de presión y temperatura en las diferentes etapas del proceso de producción que está utilizando y las cuales requiere para la simulación experimental de la separación Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT a una presión mayor a la presión del yacimiento y temperatura ambiente. y el contenido de líquidos en volumen (GPM) y masa. Este programa. la composición en % molar.) para este procedimiento. Flash. GPA. viscosidad. gases naturales capturadas en separadores. El gas liberado al alcanzar el equilibrio de fase es desplazado isobaricamente. Masa molar del Cn+ requerido. tanque y total. Con el análisis composicional y el módulo PVTz respectivo. cuantificado y analizado. densidad. API. En todos los casos se siguen las normativas estándar internacionales (ASTM. tales como DLE. etc. . Un estudio típico consiste de estudios de una etapa Psep/Tsep hasta tanque o en separaciones múltiples que van desde 2 a 3 etapas más el tanque. factor volumétrico del petróleo. además de predecir utilizando las correlaciones existentes de las ecuaciones de estado para generar información adicional que pueda ser necesaria para efectos de la industria partiendo de datos reales. se llevan a cabo por cromatografía de gas utilizando para ello un cromatógrafo HP 5890 serie II plus que permite obtener el análisis composicional de los gases extendido hasta C12+. CVD. factor de merma. pruebas de separación. se obtiene de forma tabulada toda la información referida al fluido en las condiciones específicas del mismo la cual incluye la identificación de las condiciones a la cual el fluido fue producido. permite generar y analizar toda la información basada en un estudio PVT y permite optimar las tendencias del comportamiento de los fluidos. las propiedades físicas (Masa molar. q) Determinación de la composición de los gases separados en el agotamiento diferencial a volumen constante y en la simulación experimental de la separación de fluidos en instalaciones superficiales con una definición de hasta C6+ y las características de los gases: La composición de los gases obtenidos en los diferentes procesos que involucran un estudio PVT. densidad relativa. se utiliza el Simulador Eclipse versión 2001.

Dependerá del tipo de análisis específico requerido por el cliente. c) Análisis de contenido de parafinas: El contenido de parafinas en líquidos de tanque se lleva a cabo según la normativa estándar UOP-46. Se reporta el % en peso. como solubilidad.Experimentos en otros tipos de análisis a) Ver ítem (q) Análisis sección Análisis cromatográficos: PVT. Se reporta el % en peso. Se realizan tres medidas por temperatura. etc.. en ella se realiza una precipitación selectiva de las parafinas de bajo y alto peso molecular con un solvente específico y posteriormente se lavan. Se reporta el GPM y su porcentaje molar. b) Análisis de contenido de asfaltenos: El contenido de asfaltenos en líquidos de tanque se lleva a cabo según la normativa estándar IP-143. pruebas de fase. h) Análisis de la viscosidad de los fluidos: El estudio de viscosidad de líquidos de tanque se lleva a cabo según la normativa estándar ASTM D-445. Una cantidad de muestra se carga en un viscosímetro capilar con calibración certificada. en ella se realiza una precipitación selectiva de los asfaltenos con un solvente (n-heptano) y posteriormente se redisuelven. evaporan y secan. f) Análisis de los efectos del gas nitrógeno en los fluidos: Se seguirá el procedimiento propuesto en las metodologías PVT ya descritas en las secciones precedentes que apliquen a este estudio. . evaporan y secan. d) Se Análisis requiere para la adicional determinación del cliente para del definir coeficiente el alcance de de este difusión: análisis. se lleva a un baño y se estabiliza a la temperatura deseada. Se reporta la viscosidad cinemática y dinámica a cada temperatura. información e) Análisis de los efectos del gas dulce en los fluidos: Se sigue los procedimientos y técnicas análogos descritos en ítem (e) de Análisis PVT. Una curva típica lleva 5 puntos que van desde temperatura ambiente a una superior a la temperatura del estudio. g) Análisis del contenido de líquidos del gas natural: Se llevan acabo por análisis cromatográficos como el descrito en el ítem (q) de Análisis PVT.

j) Otros tipos de análisis: Los que sean requeridos estarán ajustados a las normativas estandar de la industria petrolera internacional. Diagrama de fases para yacimientos de hidrocarburos .i) Análisis de la densidad API: Las determinaciones API se llevan a cabo por medidas de la densidad del fluido de flash realizadas según las normativas estándar ASTM D-1298 / D-4052 empleando hidrómetros y densímetros digitales de alta precisión.

La energía cinética y la repulsión molecular tienden a dispersar las moléculas.La mayoría de los campos petrolíferos descubiertos a nivel mundial corresponden mayormente a gas condensado/petróleo volátil asociados a altas presiones y temperaturas. El comportamiento regular de los hidrocarburos es el de pasar de fase gaseosa a líquida por aumento de presión y/o disminución de temperatura y el de pasar de fase líquida a gaseosa por disminución de presión y/o aumento de temperatura. 2. A elevadas temperaturas aumenta el movimiento de las moléculas y por ende. gravedad API y otros. La presión y la atracción molecular tienden a mantener las moléculas juntas. Las fuerzas de atracción molecular son directamente proporcionales a la masa de las moléculas e inversamente proporcionales a la distancia entre las mismas. Energía cinética (movimiento molecular asociado con temperatura). El paso siguiente al descubrimiento de un yacimiento de hidrocarburos es determinar el estado (gas y/o líquido) en que se encuentra la mezcla en el yacimiento y clasificarlo utilizando criterios termodinámicos de fases y parámetros de caracterización fundamentales como la relación gas-líquido (petróleo o condensado). Cabe destacar que en términos generales. de esta manera. Cuatro factores físicos controlan el comporamiento de fases de mezclas de hidrocarburos: 1. mientras mayor sean estas fuerzas mayor es la tendencia de los hidrocarburos a aumentar su densidad. mayor es su tendencia a separarse. son el resultado de cambios termodinámicos que sufre la mezcla original de hidrocarburos en su trayectoria desde el yacimiento hasta el sistema de separación en la superficie. Atracción molecular. 4. De allí la importancia de estudiar estos yacimienots aplicando las mejores técnicas de ingeniería para optimizar la recuperación de este recurso no renovable. gas húmedo o seco). produciendo de esta manera una disminución en la densidad. 3. Repulsión molecular. Presión. Los fluidos obtenidos en superficie de estos yacimientos. a mayor profundidad de los yacimientos las mezclas de hidrocarburos se encuentran en fase líquida cerca del punto crítico (crudos volátiles de alto encogimiento) o en fase gaseosa (gas condensado. Diagrama presión-temperatura de mezclas de hidrocarburos La mejor forma de observar los cambios de fase de las mezclas de hidrocarburos que se presentan naturalmente en yacimientos de petróleo y gas (o condensado) es a través de un diagrama PresiónTemperatura (P-T) como el diagrama que se observa a continuación .

Al punto donde se unen las curvas de burbujeo y rocío. La envolvente de fases divide el diagrama en tres regiones: La del líquido que está situada fuera de la envolvente y a la izquierda de la temperatura crítica. En esta región se observan las líneas de isocalidad que son líneas que unen puntos de igual porcentaje volúmetrico de líquido en la mezcla líquido-gas.) del gas y líquido son idénticas. respectivamente. se denomina punto crítico. el punto cricondembárico está a la izquierda del punto crítico. mientras se mantenga constante la proporción de componentes en la mezcla. De esta forma. las propiedades intensivas (aquellas que no dependen de la masa: densidad. las curvas de burbujeo y rocío son líneas de 100% y 0% de líquido. sufriendo modificaciones cuando se altera esta proporción debido a la extracción preferencial de fluidos o a la inyección . Diagrama de fases Presión-Temperatura para yacimiento de hidrocarburos En este se observa la envolvente de fases que resulta de unir las curvas de puntos de burbujeo y puntos de rocío. en cambio. Todas estas curvas de isocalidad también convergen en el punto crítico. En los puntos de rocío el sistema se encuentra en fase gaseosa en equilibrio con una cantidad infinitesimal (gota) de líquido. depende de la composición del sistema. viscosidad. Para crudos. la del gas que también está fuera de la envolvente pero a la derecha de la temperatura crítica y la de dos fases que se encuentra dentro de la envolvente y donde se hallan en equilibrio el gas y el líquido. La posición relativa de los puntos cricondentérmico y cricondembárico con respecto al punto crítico. Otro punto observado en el diagrama de fase es el punto de temperatura cricondentérmica(Tcdt) que es la máxima temperatura a la cual existe equilibrio entre vapor y líquido (a T>Tcdt y a cualquier presión. También se observa el punto de presión cricondembárica (Pcdb) que se define como la máxima presión a la cual existe equilibrio entre vapor y líquido. para gases naturales y gases condensados está a la derecha. etc. el cual permanece constante. el sistema está en fase gaseosa).Figura 1. En los puntos de burbujeo el sistema (mezcla de hidrocarburos) se encuentra en fase líquida en equilibrio con una cantidad infinitesimal (burbuja) de gas. Cada mezcla de hidrocarburos encontrada en un yacimiento tiene un diagrama de fases característico. A las condiciones del punto crítico.

1). Los fluidos de yacimiento que contienen heptanos y más pesados en una concentración en más de 12. Estas propiedades incluyen un alto encogimiento inmediatamente después de que la presión cae por debajo de la presión de burbujeo. debido a que virtualmente todos los fluidos de yacimiento son volátiles.000 PCN/BN. Este hecho es importante debido a que el gas libre es rico en condensados. cuando es menor a esta concentración. Los petróleos volátiles han sido observados en concentraciones de C7+ tan bajas como el 10% y en condensados tan altas como el 15. el fluido del yacimiento casi siempre se encuentra en fase gaseosa. CO2. N2.5%. La relación gas petróleo generalmente se encuentra en un rango de 2. este encogimiento puede ser de más del 45% del hidrocarburo ocupado en el espacio poroso. Estos fluidos deben ser estudiados de forma distinta en el laboratorio y por el ingeniero de yacimiento para obtener una predicción precisa del comportamiento del mismo dentro del yacimiento. etc. tan solo al caer la presión 10 lpc por debajo de la presión de burbuja. En casos extremos. es necesario considerar que los petróleos volátiles se encuentran cercanos a la línea divisoria con los gas condensados ricos en el diagrama de fases (Ver Figura No. Estos casos son raros.000 a 3. Como se ha mencionado. y el remanente de etanos. es que el fluido dentro del yacimiento se encuentra a presiones y temperaturas cercanas al punto crítico. Se puede observar que a medida que la mezcla es más liviana y volátil las presiones de burbujeo y rocío son mayores. Los petróleos que se encuentran termodinámicamente cercanos a las condiciones críticas son llamados crudos volátiles. generalmente presentan una alta gravedad API en el tanque. la gravedad del petróleo es usualmente de 40° API o mayor. Sin embargo. Los fluidos provenientes de yacimientos de petróleo volátil fueron primeramente estudiados por Reudelhuber y Hinds y por Jacoby y Berry.de alguno o algunos de ellos (gas natural. sin embargo. Existe una frontera entre el petróleo volátil y los condensados desde el punto de vista composicional.5 a 20 % mol de heptano plus. Los petróleos volátiles tienen un factor volumétrico (Bo) de 2 BY/BN o mayor y una composición que generalmente se caracteriza por tener de 12.).5% mol. Este alto encogimiento crea una alta saturación dentro del espacio poroso y se observa una alta movilidad del gas casi inmediatamente después de caer la presión por debajo del punto de burbuja. los petróleos volátiles sufren un alto encogimiento como cae la presión del yacimiento por debajo de la presión de burbuja. esta denominación no es precisamente la más apropiada. se encuentran casi siempre en fase líquida dentro del yacimiento. Para entender esto. 35% o más de metanos por hexanos. 2). . En cambio. Lo que realmente quiere decir. (Ver Figura No.

Jacoby y Berry reportaron que su incremento de este parámetro fue de 2. así como también del petróleo proveniente del yacimiento. Diagrama de Fase generalizado para un Petróleo Volátil La técnica de balance de materiales convencional para petróleo negro no toma en consideración este gas móvil como un como gas condensado retrógrado. los procedimientos de cálculo traen este gas que fluye dentro del yacimiento hasta superficie como gas libre y este es añadido al gas en solución.5 veces en el yacimiento que los mismos estudiaron. De esta manera podrá simular la producción de condensado retrógrado. En cambio. Reudelhuber y Hinds reportaron en sus estudios realizados que el recobro de líquidos usando la técnica de balance de materiales composicional puede ser hasta 4 veces mayor que utilizando la técnica de balance de materiales convencional. 1.Figura No. 2. Comparación Diagrama de Fase del Petróleo Volátil y el Gas Condensado . Un estudio de fluido de yacimiento correctamente realizado permitirá obtener al ingeniero de yacimiento los datos necesarios que le permitirán realizar de manera apropiada un balance de materiales composicional. Figura No.

PVTLIB calcula diferentes propiedades empleando una de las más extensas librerías disponibles en la industria sobre modelos empíricos o correlaciones para fluidos tipo ‘blackoil’ y dos Ecuaciones de estado para análisis composicional. volumen y temperatura. tales como calculo de reservas con balance de materiales. En 1965.El estudio de Jacoby y Berry fue realizado en un yacimiento al norte de Luisiana. Es muy importante tener la capacidad de calcular estas propiedades usando métodos modernos y validos para modelar correctamente las condiciones de flujo desde el yacimiento hasta las instalaciones de superficie. son una parte fundamental para la ingeniería de yacimientos y de producción.4 MMBN de petróleo. el recobro último iba a ser de aproximadamente unos 2. PVTLIB Calculo de propiedades PVT blackoil/composicional El cálculo de propiedades PVT. Este post mortem confirma que la técnica de balance de materiales composicional es una muy buena aproximación para predecir el comportamiento de estos yacimientos. relacionadas con presión. Por la técnica de balance de materiales convencional predijeron que la producción del yacimiento iba a ser de 880. este yacimiento fue completamente depletado. Las propiedades PVT son fundamentales en una amplia variedad de cálculos en ingeniería de petróleos.2 MMBN de petróleo. demostrando que el recobro del yacimiento fue de 2. El programa PVTLIB calcula propiedades físicas para gas.000 BN de petróleo. crudo y agua a diferentes condiciones de presión y temperatura. Originalmente desarrollado por Chevron Petroleum Technology Company. . correlaciones de perdida de presión y temperatura para flujo multifásicos y la ecuación de Darcy para flujo en medios porosos. Posteriormente Cordell y Ebert presentado un caso histórico de este yacimiento. mientras que utilizando la técnica de balance de materiales composicional. el cual fue descubierto a finales de 1953.

se pueden cambiar para ajustar valores calculados con datos medidos • Se pueden graficar y comparar propiedades calculadas con diferentes correlaciones en una sola gráfica. incluyendo seudo-componentes (hipotéticos).a para selección de correlaciones Algunas de las más importantes características del programa son: • PVTLIB contiene más de 150 diferentes correlaciones PVT y dos ecuaciones de estado. N2) y agua. tales como OilWat/GasWat. (Ver figura adjunta) • Los archivos de datos generados se pueden exportar a otras aplicaciones desarrolladas por IHS Energy. incluyendo valores omega. PERFORM y SubPUMP • Contiene numerosas gráficas de salida. Las ecuaciones de estado que se utilizan son Redlich-KwongSoave (RKS) y Peng-Robinson (PR) • Se pueden emplear datos PVT medidos en laboratorio para comparar con las correlaciones • Los parámetros de la ecuación de Peng-Robinson. Se pueden utilizar hasta 17 componentes. Ventan H2S. Pipesoft-2. También se puede seleccionar correlaciones individuales para construir su propio grupo o set de correlaciones • Los cálculos para fluido composicional se pueden hacer para una sola corriente de fluido o para gas y liquido por separado. incluyendo la envolvente de fases (phaseenvelope) para casos composicionales • Se pueden usar diferentes sistemas de unidades • Reportes de Recombinación y cálculos flash para casos composicionales . Se tienen disponibles grupos de correlaciones recomendadas para crudo para aplicaciones particulares. impurezas (CO2.

Primera Edición.Huila – Colombia. . Editorial Universidad Surcolombiana. F: Fundamentos de Ingeniería de Yacimientos. SPE. Editorial Universidad Surcolombiana Escobar.Soporte Técnico • El precio total incluye ayuda gratis durante el primer año Comparac ión de correlaciones (Cálculo de Bo) Fragmento extraído del paper: Engineering Applications of Phase Behavior of Crude Oil and Condensate Systems. Neiva . Diagramas de Fase extraídas del libro: Fundamentos de Ingeniería de Yacimiento. Phillip L. Freddy Escobar. Moses. Core Lab.

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