Propiedades PVT

Consiste en determinar en el laboratorio una serie de propiedades físicas de un fluido en el yacimiento (petróleo, agua o gas) que relacionan presión, volumen y temperatura. Un paso previo a un buen análisis PVT, consiste en la obtención de una muestra representativa del yacimiento que esté a las condiciones de presión y temperatura del mismo. A éste respecto existen normas muy detalladas y compañías especializadas para tomarlas de acuerdo al tipo de fluido que se debe muestrear.

Un análisis PVT es costoso y muchas veces se trata de yacimientos viejos que no poseen ésta información o muy nuevos que todavía no han sido evaluados. Por éstas razones se han desarrollado una serie de ecuaciones o Correlaciónes empíricas que permitan determinar las propiedades de los fluidos del yacimiento. En general, el PVT se refiere al conjunto de propiedades de volumen medidas a una presión y temperatura determinada. Estas propiedades son factor volumétrico de formación del petróleo, que es función de la presión del yacimiento, del factor volumétrico y de la compresibilidad del crudo, factores volumétricos del gas y el agua, gas disuelto en crudo que es función de la gravedad del crudo, temperatura, presión y gravedad del gas. La viscosidad del crudo es función de la Temperatura, presión y gas disuelto. El factor volumétrico bifásico

La compresibilidad del crudo es función de P, API, T y γg. La compresibilidad del agua es función del gas disuelto en agua y la concentración de cloruro de sodio dado en parte por millón, ppm.

De acuerdo con la Ley de Gases Reales:

Fig.1 PVT para el Petróleo

Fig. 2 PVT para el Agua y el Gas

se tienen las siguientes constantes: Correlaciones para Sistemas de Gas • Gravedad específica de una mezcla de gases: Se denota como γg. cuando éste se mide a bajas presiones donde el comportamiento del gas se aproxima a la idealidad. PM. es usada como una indicación de la composición del gas. La gravedad específica del gas es proporcional a su peso molecular. se define como la relación entre su densidad y la densidad del aire. En algunas ocasiones cuando existe la . la constante universal de los gases y reagrupando todo ello en una constante llamada cte. por lo tanto. la gravedad del gas se determina dividiendo su peso molecular entre 28. se tiene: De acuerdo a las unidades de medida. La gravedad específica de un gas. La gravedad específica también se usa para Correlaciónar otras propiedades físicas de los gases como las propiedades críticas. Una vez se obtiene el peso molecular.Luego Bg se expresa como: Expresando las cantidades conocidas en superficie. En el campo ésta propiedad se mide fácilmente en la cabeza del pozo.966 (peso molecular del aire).

Estas propiedades críticas son únicas (una sola presión. Tcr. La presión crítica. y la temperatura crítica. para determinar las propiedades críticas en función de la gravedad específica del gas.presión y temperatura en el separador. a las cuales la densidad y otras propiedades del líquido y gas se vuelven idénticas. son medidas en el laboratorio y usualmente son desconocidas por lo que se requiere su determinación por medio de Correlaciónes. es decir. es un punto a una presión y temperatura dada donde físicamente no puede diferenciarse si se trata de gas o líquido. como la de Brown. Pcr. una sola temperatura) para una sustancia dada y se requiere para la determinación de otras propiedades de la sustancia. es necesario corregir la gravedad específica del gas para tener unos datos de PVT óptimos. temperatura y volumen. Para Gas en Superficie: Para Condensados: y la gravedad específica se obtiene mediante: . La Correlación de Vázquez y Beggs permite efectuar éste proceso: La La Correlación Correlación Hernández de y Katz: Pichon : • Propiedades Críticas: Es el conjunto de condiciones físicas de presión.

H2S). pero. A continuación se da un ejemplo de un reporte típico de una mezcla de gases. . es decir. casi siempre se da la composición de la mezcla de gases.Las propiedades críticas están sujetas a variaciones por presencia de contaminantes (Dióxido carbónico. La Correlación de Wichert y Aziz es utilizada para efectuar éstas correcciones: Método de CarrKobayashi-Burrows Calculo reducidas de Presión y Temperatura Pseudo- • Obtención de las propiedades críticas y gravedad específica del gas Generalmente. se lista cada uno de los componentes del gas con su respectivo porcentaje o fracción volumétrica de la cantidad existente en la mezcla. CO2 y Sulfuro de Hidrógeno. las propiedades críticas y la gravedad específica del gas se desconocen.

y la temperatura crítica. y su sumatoria se divide entre 28. Pcr. Por tal razón.966. Tcr. cada una de las cuales se multiplica por su fracción volumétrica y la sumatoria constituye la presión crítica. la temperatura crítica tabulados a continuación.Para evaluar las propiedades críticas de la mezcla de gases se toma la presión crítica. Los Heptanos y compuestos más pesados (C7+) no fueron tabulados anteriormente debido a que no tiene una composición ni peso molecular fijo. Yi. las . Para evaluar la gravedad específica de la mezcla gaseosa se lee de la tabla anterior los pesos moleculares de cada compuesto presente en la mezcla. respectivamente. cada uno de ellos se multiplica por la fracción volumétrica.

la presencia de Heptanos y demás (Heptanos y más pesados o en inglés: Heptanos plus).propiedades críticas se determinan por medio de la correlación gráfica en función del peso molecular y la gravedad específica de éste grupo de compuestos. . La correlación gráfica mostrada a continuación permite obtener estos parámetros a partir de su peso molecular y su gravedad específica. para con éstos determinar sus propiedades críticas utilizando la figura dada en la página siguiente Por tanto. La creciente actividad de la industria petrolera nos obliga a contar con datos de fluidos representativos para evitar criterios erróneos en la caracterización de los fluidos que pudieran afectar el desarrollo de los campos e incluso la creación de plantas. es necesario Las Correlaciónes de Sutton and Whitson para las propiedades críticas de los C7+ son: La estima temperatura de ebullición se mediante: Análisis PVT La producción de petróleo y gas natural constituye sin duda el motor de la economía mundial. suele reportarse en la composición del gas natural. Propiedades críticas de los C7+ • Determinación de las propiedades críticas de los Heptanos y compuestos más pesado Normalmente. acompañado de su peso molecular y de su gravedad específica. C7+.

El muestreo de fluidos se realiza al principio de la vida productiva del yacimiento. predecir su vida productiva. permiten obtener cálculos como el POES del yacimiento. determinar los diversos parámetros y metodologías que se desarrollarán para poner a producir el yacimiento. análisis nodales.Los estudios PVT se llevan a cabo con el propósito de analizar los yacimientos. diversas actividades de la ingeniería de yacimientos. y partiendo de los resultados de estos estudios. Los análisis PVT son absolutamente necesarios para llevar a cabo el diseño de instalaciones de producción. Existen dos formas de recolectar las muestras de fluidos: - Muestreo de fondo. evaluar métodos de recuperación mejorada y demás propiedades que predicen el comportamiento de los pozos a . definir los esquemas óptimos de producción.Muestreo por recombinación superficial. .

Se puede evitar producir de una manera ineficiente. La nuevas herramientas y equipos disponibles de manejo automatizado y computarizado. alargando la vida del yacimiento manteniendo las presiones. por lo que se alterarían las propiedades del fluido y por consiguiente no se obtendrían resultados valederos del comportamiento de fases del fluido en el yacimiento.medida que son explotados. hacen más factibles la realización de los estudios. Una vez que se determina el estado del fluido presente en el yacimiento a través de los estudios experimentales para fluidos de yacimiento(PVT). entre otros problemas. De no ser así. se procede a recopilar y estudiar toda la información acerca del comportamiento de los mismos en función de las variaciones de la presión. Cuando se analizan pruebas PVT existe un porcentaje de esas pruebas que resultan no ser útiles debido a que pudiera haber contaminación de los recipientes donde se toman las muestras.Factor de encogimiento del aceite En el laboratorio: Para realizar los estudios PVT en el laboratorio como ya mencionamos antes es necesario tener una muestra representativa del fluido que se encuentra en el yacimiento. mala toma de la muestra o inestabilidad de la producción a nivel de toma de muestreo. por lo tanto se tiene que obtener la muestra al inicio de la producción de manera que esté a condiciones de temperatura y presión inicial del yacimiento. temperatura y volumen. la cabeza del como el líquido del pozo separador Presión de líquido así en el tanque . Esto pasa a ser de vital importancia para la vida productiva del yacimiento ya que si podemos predecir cómo será el comportamiento del fluido se busca la manera de mantener la energía del pozo obteniendo así una mayor producción. Es por ello que en el análisis PVT debemos considerar sumamente importante los datos que se están registrando de modo que éstos sean bastante representativos y de esta manera nos den la seguridad de un desarrollo óptimo del campo petrolífero o gasífero. la muestra dejaría de ser una porción representativa del mismo. se hace una validación exhaustiva tomando en cuenta todos los parámetros del yacimiento medidos durante la toma de muestras como son: Gastos Presión Presión estática Presión del yacimiento fluyendo y temperatura y y gas en el a temperatura separador . El análisis de laboratorio consiste de: . Para tener la certeza de que el muestreo es representativo.

Comparar las muestras tomadas en superficie mediante recombinado de las muestras de fondo .Realizar estudios pertinentes al fluido mediante los siguientes experimentos: a) b) c) d) Agotamiento Agotamiento Agotamiento Estudio de a diferencial(sólo a volumen realizado composición separadores en en constante aceites) constante etapas e) Determinación de propiedades físicas como viscosidad. enfatizando por supuesto la validez de las técnicas de muestreo ya sea proveniente del análisis composicional detallado en el laboratorio o data limitada de . El segundo es basado en la gráfica de Hoffman-Crump que relaciona el logaritmo de K*P con un factor de caracterización B. para realizar la validación de un análisis PVT. densidad. Esta técnica es de gran utilidad para estudiar los yacimientos de aceite volátil. en este caso los diferentes componentes deben de mostrar un comportamiento de líneas rectas paralelas entre sí. El ingeniero petrolero a partir de la toma de data PVT. además deben de mostrar una tendencia suave. Existen básicamente dos métodos (Bashbush. de gas y condensados. 1981).- Expansión instantánea de la muestra de fluido para determinar la presión de burbujeo. Por consiguiente se debe: Hacer Verificar una comparación la de los validez datos de campo de con los las datos de muestras laboratorio . El primero consiste en checar las constantes de equilibrio o valores K. entre otras. Análisis experimental La técnica de separación de agotamiento a volumen constante se realiza para la caracterización de los fluidos que muestran intercambio másico entre los diferentes componentes.Expansión diferencial de la muestra de fluido para determinar Bo y Rs. esto se hace al graficar en papel semilogarítmico las constantes K contra la presión y observar que no existan posibles cruces entre las diferentes curvas de los componentes. .Expansión instantánea de la muestra de fluido a través de varios separadores para obtener los parámetros que permiten ajustar los datos PVT de laboratorio para cotejar las condiciones del separador de campo. (Hoffman. 1960).

Este efecto causa que la presión del yacimiento sea más baja de lo que sería si el equilibrio se hubiera alcanzado. con la finalidad de poder establecer la mejor estrategia de explotación y separación en la superficie.producción. pasando por el pozo hasta el separador. efectuado bajo condiciones de equilibrio. volumetría de reservorio. ya que coadyuva a determinar el tipo de yacimiento del que provienen los fluidos y las condiciones volumétricas en las que se encuentran. Una comprensión experta de las propiedades de presión-volumen-temperatura (PVT) es esencial para una correcta ingeniería de los análisis de prueba de pozo. evalúa su calidad y procesa esta data para que pueda ser usada en alguna de las muchas herramientas de simulación actualmente en uso en la industria. el gas de solución es liberado pero en un volumen inferior al pronosticado al análisis PVT. la cual no sobrepasa los 10000 lpca. Debemos detenernos en este momento para considerar y aclarar que el análisis PVT es uno de los grandes recursos con los que contamos para entender el comportamiento de los fluidos en el yacimiento y debemos recordar que se nos pueden presentar muchos casos y muchas situaciones complicadas en el yacimiento que pudieran afectar o hacer menos optima nuestra data de análisis PVT. en su totalidad. Figura: Parámetros PVT: (a) Encima de la presión de burbujeo (b) Debajo de la presión de burbujeo . Diversas investigaciones han mostrado que errores asociados a los datos PVT pueden producir grandes errores en los cálculos de los hidrocarburos en sitio. desde el yacimiento. movimiento de fluidos en reservorio. análisis de registro de producción y relaciones de desempeño de influjo. entre las más importantes podemos destacar a: Chandler Engineering (Ruska). Temco. se encuentra supersaturado con gas. diseño de levantamiento artificial. El estudio PVT composicional es de gran importancia en la ingeniería de yacimientos petroleros. es decir. a través del análisis de su comportamiento (volumétrico y composicional). Al usar la EBM (Ecuación de Balance de Materiales) es fundamental seleccionar un análisis PVT que a diferentes presiones represente apropiadamente. Actualmente existen diversos fabricantes que se dedican a la construcción y comercialización de equipos PVT. estas empresas poseen en el mercado una gran cantidad de equipos los cuales se encuentran limitados por la presión máxima de trabajo. la secuencia de fenómenos que actúan en la producción de los fluidos. DB Robinsón y Vinci Technologies. tal como es el caso cuando al caer la presión en un yacimiento que contiene crudo saturado.

CCE(1): Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT a una presión mayor a la presión del yacimiento. La celda es calentada bajo agitación constante hasta alcanzar la temperatura . Gravedad Específica=0.7. Gravedad =30° API. Rsi=725 MSCF/STB. pi= 4000 psia) Análisis PVT a) Expansión de la composición constante.Ejemplos de curvas PVT Esta figura muestra el comportamiento de propiedades PVT (T=190°F.

En la región inferior a la presión de saturación. GRD: . Se reportan las propiedades de la fase petróleo (Bo. de depósito de líquido retrogrado. la compresibilidad isotérmica del fluido y la expansión térmica del mismo. cuantificado y analizado. Un estudio típico tiene 7 . el líquido acumulativo recuperado (GPM) C3+. Un estudio típico tiene 6-8 etapas de reducción de la presión para alcanzar la presión atmosférica. el fluido es estabilizado hasta alcanzar el equilibrio de fase líquido-vapor. Una vez que el equilibrio se haya logrado y el volumen de la fase líquida medido. Luego se reduce la presión a una segunda etapa y se repite el procedimiento. reportando la presión de saturación. La presión se reduce y se registran las medidas volumétricas y el fluido estabilizado a cada cambio de presión isotérmicamente. El volumen de gas es cuantificado y analizado para determinar su composición y sus propiedades. Se reporta en fluidos condensados el % vol. viscosidad. Luego se reduce la presión a una segunda etapa y se repite el procedimiento. Este procedimiento se lleva hasta una presión de abandono o equivalente a un volumen relativo a 2. Un estudio estándar consiste en registrar 10 puntos por encima (fluido monofásico) de la presión de saturación y 10 puntos por debajo de la misma (fluido bifásico región de equilibrio líquido vapor). d) Expansión de la isoterma/no-isoterma. el volumen relativo. c) Expansión de liberación diferencial. el fluido se recomprime en la celda PVT hasta la condición de presión inicial y se estabiliza bajo agitación constante. Una vez que se ha llevado a cabo el estudio CCE. La presión luego se reduce isotérmicamente hasta una condición específica de presión en la región de dos fases por debajo de la presión de saturación. Z. viscosidad y gravedad específica) y la respectiva composición molecular. de la fase gas (Bg.10 etapas de reducción de la presión para alcanzar la presión de abandono. densidad. Los cambios de volumen se grafican como una función de la presión vs el volumen. el fluido se recomprime en la celda PVT hasta la condición de presión inicial y se estabiliza bajo agitación constante. DLE(3): Una vez que se ha llevado a cabo el estudio CCE. C5+ en cada etapa de presión. La presión luego se reduce isotérmicamente hasta una condición específica de presión en la región de dos fases por debajo de la presión de saturación. b) Vaciamiento de volumen constante. las propiedades de la fase gas producida (Z. CVD(2): Este estudio se lleva a cabo generalmente en fluidos de reservorios de condensados. C4+. gravedad específica) y las composiciones de los gases liberados. el gas es desplazado isobaricamente hasta el nivel donde el volumen total de fluido en la celda coincida con el volumen inicial monofásico establecido (volumen constante). el % molar del fluido producido acumulativo.del yacimiento dada y la presión es monitoreada manteniendo el fluido monofásico. El gas liberado al alcanzar el equilibrio de fase es desplazado isobaricamente. El volumen de líquido es medido. La presión de saturación es definida en la gráfica presiónvolumen como la intersección entre las curvas de la fase monofásica y la bifásica. Rs).

la fase gas a partir del primer contacto es removida de la celda y gas fresco es adicionado a la fase líquido remanente a una determinada relación para un segundo contacto y la fase líquida resultante a partir de la última etapa es analizada y caracterizada. se estabiliza el fluido y se determina la presión de saturación y se registra. El gas liberado al alcanzar el equilibrio de fase es desplazado isobaricamente. En cada etapa de inyección.Es parte integral de la prueba CCE descrita en el punto a. La fase gas resultante desde la ultima etapa es analizada y caracterizada. Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT a una presión mayor a la presión del yacimiento y temperatura ambiente. ____________________________________ (1) (2) (3) Estudio Estudio Estudio de masa de de constante o relación o presión-volumen. Luego se reduce la presión y la temperatura (si aplica) a una segunda etapa . la cual esta enriquecida con hidrocarburos. la fase gas resultante del primer contacto. “Depletation” diferencial. f) Rango de presión de saturación. SAT: Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT. Un estudio típico puede incluir 4-6 relaciones de inyección y su respectiva presión de saturación. Se lleva el sistema PVT a la presión y temperatura de la primera etapa del proceso hasta que se alcance el equilibrio líquido-vapor. el cliente establece las condiciones de presión y temperatura en las diferentes etapas del proceso de producción que está utilizando y las cuales requiere para el proceso del multi-fase. cuantificado y analizado. la composición molecular y las propiedades de las fases liquidas y gaseosas son reportadas. En el se determina cual es el efecto de la inyección de gas y como convergen la composición del gas inyectado y la del fluido de yacimiento y como este gas inyectado avanza a través del reservorio y contacta al fluido de yacimiento fresco. En el caso de la prueba de múltiple por migración. Para cada contacto. Se inyecta gas seleccionado por el cliente al fluido en una dada relación. por contactos sucesivos o cuan cerca se encuentra el fluido de yacimiento del pozo de inyección y arrastra a partir de este sus componentes medios o pesados por el efecto del gas. En el caso de las pruebas de contacto múltiple por arrastre de componentes. agotamiento vaporización Análisis PVT e) Multi-contacto de gas la inyección. los volúmenes. MCM: Este estudio se lleva a cabo en un sistema de dos celdas PVT. SEP: En este proceso de separación de fases múltiples. esto se da en contacto con aceite fresco de yacimiento a una dada relación para el segundo contacto. g) Separador del multi-fase.

densidad del fluido en separador y tanque las composiciones de los gases liberados. Las fases . Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT. Los volúmenes de las fases se cuantifican y la muestra es desplazada para determinar su composición. La presión se ajusta a la presión y temperatura predeterminada y se estabiliza el sistema hasta que las fases líquido-vapor alcancen el equilibrio. Se comienza con la temperatura ambiente hasta la temperatura del yacimiento y en cada una de ellas se determina la presión de saturación. factor de merma. La fracción C11+ será extendida hasta C20+ sin determinar la densidad o el peso molecular en forma experimental de las fracciones El análisis composicional del fluido de yacimiento se obtiene en dos etapas: los : fluidos producidos a partir del flash hasta condiciones atmosféricas. gas de flash y fluido de yacimiento. La celda es calentada bajo agitación constante hasta alcanzar la temperatura del yacimiento dada y la presión es monitoreada manteniendo el fluido monofásico. etc) en el líquido de flash.y se repite el procedimiento a tantas etapas como sean requeridas. h) Flash de las dos fases isoterma. densidad. desde la temperatura ambiente hasta la temperatura del estudio: Para llevar a cabo este estudio. Se reportan las relaciones gaspetróleo en cada etapa de separación. k) Separación “flash” a masa constante y temperatura del estudio: Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT a una presión mayor a la presión del yacimiento. Estos fluidos se recombinan matemáticamente a la respectiva relación gas-líquido y se obtiene la composición del fluido de yacimiento. La masa molar del líquido se obtiene por crioscopía y la densidad en un densímetro PAAR 4500. tanque y total. Se reporta el análisis composicional hasta C20+. factor volumétrico del petróleo. j) Rastreo de la envolvente de fases de los fluidos de yacimiento. i) Determinación de la composición de los fluidos a las condiciones del estudio hasta C11+ con densidades y pesos moleculares experimentales de las fracciones C7+ a C11+. y propiedades como la densidad. al líquido del flash se le realiza una destilación hasta C20+ en un destilador Fischer y los fluidos producidos de analizan en cromatógrafo HP (gas y líquida). de realiza el mismo procedimiento mencionado en el ítem (a) CCE. El se refiere al estudio del equilibrio líquido-vapor a unas condiciones predeterminadas por el cliente. VLE: Este estudio es una extensión del estudio CCE. de realiza un flash hasta condiciones atmosféricas. Cn+ (masa molar. Se reporta el cambio de la presión de saturación versus la temperatura. Una vez alcanzada la condición de presión y temperatura. las propiedades de fracción C7+.

gráficas de forma automatizada y de excelente presentación. Por debajo de la presión de saturación.VLE. Opciones (contiene todas las opciones para un estudio PVT: CCE. densidad y gravedad específica del gas de flash. densidad del líquido de flash.). Los módulos fundamentales que integran el PVTz v. La viscosidad es medida a la temperatura del yacimiento o a cualquier otra que el cliente así lo requiera desde una presión por encima de la presión del yacimiento reduciéndola isotérmicamente hasta la presión atmosférica. Se reporta la viscosidad de la fase líquida y de la fase gas. Portugués o Italiano). permitiendo generar todas las tablas de datos.Viscosidad. validación. coeficientes. etc. manteniendo la obtención de los datos que son requeridos de uno u otro módulo. correlaciones. etc. SPE o la que sea requerida por el cliente además de generar el reporte en el idioma que el cliente lo requiera (Español. análisis composicional del fluido de yacimiento. recombinación).) para determinar la conducta físico-química de fluidos que incluye desde los sistemas de control de calidad y calibración de todos los equipos utilizados en nuestros laboratorios. etc. Muestras (Identificación.21. En él convergen todos los parámetros inherentes a un estudio (ecuaciones de estado. API. se utiliza un “software” desarrollado por Schlumberger llamado PVTz versión 2. celdas. SAT. las correlaciones propias para el cálculo del estudio.). n) Cálculo de las propiedades PVT a condiciones del estudio: Para realizar los cálculos de las propiedades del estudio PVT. l) Este Separación estudio diferencial está a volumen constante en los y temperatura pasos (b) del y estudio: (c). Ingles.gas y líquido son cuantificadas y analizada para determinar su composición molecular y sus propiedades de fase. Este programa se compone de módulos que permiten la entrada y control de los datos obtenidos experimentalmente de manera individual que a su vez están interconectados entre ellos. Un estudio típico tiene de 5 a 10 etapas de reducción de la presión hasta la presión de saturación y el mismo numero de etapas alcanzadas durante el DLE. descrito m) Viscosidad de los fluidos de yacimiento a condiciones del estudio: Una muestra de fluido de yacimiento se transfiere a un viscosímetro del tipo Bola Rodante (Rolling ball) a una presión mayor a la presión del yacimiento garantizando la transferencia monofásica del fluido. viscosímetros. SEP de etapas simples o múltiples. constantes físicas. Permite calcular cada uno de los parámetros utilizando las unidades SI. así como. No limitativo al número de pruebas que se ejecuten aún cuando sean utilizadas diferentes temperaturas. CVD. La viscosidad de la fase gas se obtiene entonces a partir del DLE. Para realizar los estudios de simulación para validación y control de calidad de las propiedades del .21 son: Calibración (bombas. Se reporta la relación gas líquido (GLR). la viscosidad es medida sobre la fase líquida siguiendo un procedimiento análogo al DLE.2. versátil y opera bajo ambiente Windows. Es fácilmente manejable. DLE. parámetros. composición de los fluidos. Francés.

factor de merma. las propiedades físicas (Masa molar. densidad. tanque y total.estudio PVT realizado. densidad del fluido en separador y tanque las composiciones de los gases liberados. CVD. factor volumétrico del petróleo. Un estudio típico consiste de estudios de una etapa Psep/Tsep hasta tanque o en separaciones múltiples que van desde 2 a 3 etapas más el tanque. Con el análisis composicional y el módulo PVTz respectivo. o) Simulación experimental de la separación de los fluidos de yacimiento en instalaciones superficiales en varias etapas: En este proceso el cliente establece las condiciones de las instalaciones superficiales de presión y temperatura en las diferentes etapas del proceso de producción que está utilizando y las cuales requiere para la simulación experimental de la separación Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT a una presión mayor a la presión del yacimiento y temperatura ambiente. pruebas de separación. . permite generar y analizar toda la información basada en un estudio PVT y permite optimar las tendencias del comportamiento de los fluidos. IP.etc. se obtiene de forma tabulada toda la información referida al fluido en las condiciones específicas del mismo la cual incluye la identificación de las condiciones a la cual el fluido fue producido. Se reportan las relaciones gas-petróleo en cada etapa de separación. la composición en % molar. Masa molar del Cn+ requerido. cuantificado y analizado. El gas liberado al alcanzar el equilibrio de fase es desplazado isobaricamente.. densidad relativa. En todos los casos se siguen las normativas estándar internacionales (ASTM. gases naturales capturadas en separadores. Luego se reduce la presión y la temperatura (si aplica) a una segunda etapa y se repite el procedimiento a tantas etapas como sean requeridas.) para este procedimiento. además de predecir utilizando las correlaciones existentes de las ecuaciones de estado para generar información adicional que pueda ser necesaria para efectos de la industria partiendo de datos reales. se utiliza el Simulador Eclipse versión 2001. API. p) Elaboración de la envolvente de fase ajustada con los datos obtenidos de la simulación (16): Este proceso se lleva a cabo utilizando el Software PVTz con los datos experimentales obtenidos en los procesos involucrados. Flash. Este programa. y el contenido de líquidos en volumen (GPM) y masa. se llevan a cabo por cromatografía de gas utilizando para ello un cromatógrafo HP 5890 serie II plus que permite obtener el análisis composicional de los gases extendido hasta C12+. GPA. contenido de calor bruto. Se lleva el sistema PVT a la presión y temperatura de la primera etapa del proceso hasta que se alcance el equilibrio líquido-vapor. viscosidad. tales como DLE. q) Determinación de la composición de los gases separados en el agotamiento diferencial a volumen constante y en la simulación experimental de la separación de fluidos en instalaciones superficiales con una definición de hasta C6+ y las características de los gases: La composición de los gases obtenidos en los diferentes procesos que involucran un estudio PVT. etc.

Se reporta la viscosidad cinemática y dinámica a cada temperatura. h) Análisis de la viscosidad de los fluidos: El estudio de viscosidad de líquidos de tanque se lleva a cabo según la normativa estándar ASTM D-445. Se reporta el % en peso. se lleva a un baño y se estabiliza a la temperatura deseada.Experimentos en otros tipos de análisis a) Ver ítem (q) Análisis sección Análisis cromatográficos: PVT. Se realizan tres medidas por temperatura. etc. b) Análisis de contenido de asfaltenos: El contenido de asfaltenos en líquidos de tanque se lleva a cabo según la normativa estándar IP-143. Una curva típica lleva 5 puntos que van desde temperatura ambiente a una superior a la temperatura del estudio. como solubilidad.. Una cantidad de muestra se carga en un viscosímetro capilar con calibración certificada. evaporan y secan. evaporan y secan. . c) Análisis de contenido de parafinas: El contenido de parafinas en líquidos de tanque se lleva a cabo según la normativa estándar UOP-46. g) Análisis del contenido de líquidos del gas natural: Se llevan acabo por análisis cromatográficos como el descrito en el ítem (q) de Análisis PVT. en ella se realiza una precipitación selectiva de las parafinas de bajo y alto peso molecular con un solvente específico y posteriormente se lavan. f) Análisis de los efectos del gas nitrógeno en los fluidos: Se seguirá el procedimiento propuesto en las metodologías PVT ya descritas en las secciones precedentes que apliquen a este estudio. en ella se realiza una precipitación selectiva de los asfaltenos con un solvente (n-heptano) y posteriormente se redisuelven. Dependerá del tipo de análisis específico requerido por el cliente. Se reporta el % en peso. d) Se Análisis requiere para la adicional determinación del cliente para del definir coeficiente el alcance de de este difusión: análisis. información e) Análisis de los efectos del gas dulce en los fluidos: Se sigue los procedimientos y técnicas análogos descritos en ítem (e) de Análisis PVT. Se reporta el GPM y su porcentaje molar. pruebas de fase.

j) Otros tipos de análisis: Los que sean requeridos estarán ajustados a las normativas estandar de la industria petrolera internacional.i) Análisis de la densidad API: Las determinaciones API se llevan a cabo por medidas de la densidad del fluido de flash realizadas según las normativas estándar ASTM D-1298 / D-4052 empleando hidrómetros y densímetros digitales de alta precisión. Diagrama de fases para yacimientos de hidrocarburos .

El paso siguiente al descubrimiento de un yacimiento de hidrocarburos es determinar el estado (gas y/o líquido) en que se encuentra la mezcla en el yacimiento y clasificarlo utilizando criterios termodinámicos de fases y parámetros de caracterización fundamentales como la relación gas-líquido (petróleo o condensado). 3. El comportamiento regular de los hidrocarburos es el de pasar de fase gaseosa a líquida por aumento de presión y/o disminución de temperatura y el de pasar de fase líquida a gaseosa por disminución de presión y/o aumento de temperatura. Presión. 2. mayor es su tendencia a separarse. La energía cinética y la repulsión molecular tienden a dispersar las moléculas. mientras mayor sean estas fuerzas mayor es la tendencia de los hidrocarburos a aumentar su densidad. Los fluidos obtenidos en superficie de estos yacimientos. De allí la importancia de estudiar estos yacimienots aplicando las mejores técnicas de ingeniería para optimizar la recuperación de este recurso no renovable. de esta manera. Las fuerzas de atracción molecular son directamente proporcionales a la masa de las moléculas e inversamente proporcionales a la distancia entre las mismas. Diagrama presión-temperatura de mezclas de hidrocarburos La mejor forma de observar los cambios de fase de las mezclas de hidrocarburos que se presentan naturalmente en yacimientos de petróleo y gas (o condensado) es a través de un diagrama PresiónTemperatura (P-T) como el diagrama que se observa a continuación . gas húmedo o seco). Cabe destacar que en términos generales. Repulsión molecular. 4. Cuatro factores físicos controlan el comporamiento de fases de mezclas de hidrocarburos: 1. produciendo de esta manera una disminución en la densidad.La mayoría de los campos petrolíferos descubiertos a nivel mundial corresponden mayormente a gas condensado/petróleo volátil asociados a altas presiones y temperaturas. son el resultado de cambios termodinámicos que sufre la mezcla original de hidrocarburos en su trayectoria desde el yacimiento hasta el sistema de separación en la superficie. gravedad API y otros. Atracción molecular. a mayor profundidad de los yacimientos las mezclas de hidrocarburos se encuentran en fase líquida cerca del punto crítico (crudos volátiles de alto encogimiento) o en fase gaseosa (gas condensado. La presión y la atracción molecular tienden a mantener las moléculas juntas. Energía cinética (movimiento molecular asociado con temperatura). A elevadas temperaturas aumenta el movimiento de las moléculas y por ende.

De esta forma. depende de la composición del sistema. sufriendo modificaciones cuando se altera esta proporción debido a la extracción preferencial de fluidos o a la inyección . el cual permanece constante. A las condiciones del punto crítico. La posición relativa de los puntos cricondentérmico y cricondembárico con respecto al punto crítico. También se observa el punto de presión cricondembárica (Pcdb) que se define como la máxima presión a la cual existe equilibrio entre vapor y líquido. las propiedades intensivas (aquellas que no dependen de la masa: densidad. el punto cricondembárico está a la izquierda del punto crítico. para gases naturales y gases condensados está a la derecha. En los puntos de rocío el sistema se encuentra en fase gaseosa en equilibrio con una cantidad infinitesimal (gota) de líquido. En los puntos de burbujeo el sistema (mezcla de hidrocarburos) se encuentra en fase líquida en equilibrio con una cantidad infinitesimal (burbuja) de gas. Todas estas curvas de isocalidad también convergen en el punto crítico. respectivamente. se denomina punto crítico. las curvas de burbujeo y rocío son líneas de 100% y 0% de líquido. En esta región se observan las líneas de isocalidad que son líneas que unen puntos de igual porcentaje volúmetrico de líquido en la mezcla líquido-gas. etc. La envolvente de fases divide el diagrama en tres regiones: La del líquido que está situada fuera de la envolvente y a la izquierda de la temperatura crítica. Cada mezcla de hidrocarburos encontrada en un yacimiento tiene un diagrama de fases característico. Otro punto observado en el diagrama de fase es el punto de temperatura cricondentérmica(Tcdt) que es la máxima temperatura a la cual existe equilibrio entre vapor y líquido (a T>Tcdt y a cualquier presión.) del gas y líquido son idénticas. la del gas que también está fuera de la envolvente pero a la derecha de la temperatura crítica y la de dos fases que se encuentra dentro de la envolvente y donde se hallan en equilibrio el gas y el líquido. Diagrama de fases Presión-Temperatura para yacimiento de hidrocarburos En este se observa la envolvente de fases que resulta de unir las curvas de puntos de burbujeo y puntos de rocío. mientras se mantenga constante la proporción de componentes en la mezcla.Figura 1. viscosidad. Para crudos. Al punto donde se unen las curvas de burbujeo y rocío. el sistema está en fase gaseosa). en cambio.

generalmente presentan una alta gravedad API en el tanque. debido a que virtualmente todos los fluidos de yacimiento son volátiles. el fluido del yacimiento casi siempre se encuentra en fase gaseosa. .de alguno o algunos de ellos (gas natural. Como se ha mencionado. se encuentran casi siempre en fase líquida dentro del yacimiento. 1). La relación gas petróleo generalmente se encuentra en un rango de 2. Estos fluidos deben ser estudiados de forma distinta en el laboratorio y por el ingeniero de yacimiento para obtener una predicción precisa del comportamiento del mismo dentro del yacimiento. Los petróleos que se encuentran termodinámicamente cercanos a las condiciones críticas son llamados crudos volátiles. es que el fluido dentro del yacimiento se encuentra a presiones y temperaturas cercanas al punto crítico. Sin embargo. este encogimiento puede ser de más del 45% del hidrocarburo ocupado en el espacio poroso.5% mol. Se puede observar que a medida que la mezcla es más liviana y volátil las presiones de burbujeo y rocío son mayores. (Ver Figura No. Estos casos son raros. cuando es menor a esta concentración. Este alto encogimiento crea una alta saturación dentro del espacio poroso y se observa una alta movilidad del gas casi inmediatamente después de caer la presión por debajo del punto de burbuja. Lo que realmente quiere decir.000 PCN/BN. Los petróleos volátiles tienen un factor volumétrico (Bo) de 2 BY/BN o mayor y una composición que generalmente se caracteriza por tener de 12. Este hecho es importante debido a que el gas libre es rico en condensados.000 a 3. 2). En casos extremos. y el remanente de etanos.5 a 20 % mol de heptano plus. Los petróleos volátiles han sido observados en concentraciones de C7+ tan bajas como el 10% y en condensados tan altas como el 15. etc.5%. Los fluidos provenientes de yacimientos de petróleo volátil fueron primeramente estudiados por Reudelhuber y Hinds y por Jacoby y Berry. Los fluidos de yacimiento que contienen heptanos y más pesados en una concentración en más de 12. Existe una frontera entre el petróleo volátil y los condensados desde el punto de vista composicional. En cambio. la gravedad del petróleo es usualmente de 40° API o mayor. N2. Estas propiedades incluyen un alto encogimiento inmediatamente después de que la presión cae por debajo de la presión de burbujeo. 35% o más de metanos por hexanos. CO2.). esta denominación no es precisamente la más apropiada. es necesario considerar que los petróleos volátiles se encuentran cercanos a la línea divisoria con los gas condensados ricos en el diagrama de fases (Ver Figura No. los petróleos volátiles sufren un alto encogimiento como cae la presión del yacimiento por debajo de la presión de burbuja. tan solo al caer la presión 10 lpc por debajo de la presión de burbuja. Para entender esto. sin embargo.

Figura No. En cambio. 1.Figura No. Jacoby y Berry reportaron que su incremento de este parámetro fue de 2. los procedimientos de cálculo traen este gas que fluye dentro del yacimiento hasta superficie como gas libre y este es añadido al gas en solución. Un estudio de fluido de yacimiento correctamente realizado permitirá obtener al ingeniero de yacimiento los datos necesarios que le permitirán realizar de manera apropiada un balance de materiales composicional. Comparación Diagrama de Fase del Petróleo Volátil y el Gas Condensado . 2. Reudelhuber y Hinds reportaron en sus estudios realizados que el recobro de líquidos usando la técnica de balance de materiales composicional puede ser hasta 4 veces mayor que utilizando la técnica de balance de materiales convencional. así como también del petróleo proveniente del yacimiento. Diagrama de Fase generalizado para un Petróleo Volátil La técnica de balance de materiales convencional para petróleo negro no toma en consideración este gas móvil como un como gas condensado retrógrado. De esta manera podrá simular la producción de condensado retrógrado.5 veces en el yacimiento que los mismos estudiaron.

Posteriormente Cordell y Ebert presentado un caso histórico de este yacimiento. PVTLIB Calculo de propiedades PVT blackoil/composicional El cálculo de propiedades PVT. Originalmente desarrollado por Chevron Petroleum Technology Company. este yacimiento fue completamente depletado. PVTLIB calcula diferentes propiedades empleando una de las más extensas librerías disponibles en la industria sobre modelos empíricos o correlaciones para fluidos tipo ‘blackoil’ y dos Ecuaciones de estado para análisis composicional. relacionadas con presión. volumen y temperatura. demostrando que el recobro del yacimiento fue de 2. mientras que utilizando la técnica de balance de materiales composicional. crudo y agua a diferentes condiciones de presión y temperatura.El estudio de Jacoby y Berry fue realizado en un yacimiento al norte de Luisiana. el cual fue descubierto a finales de 1953. El programa PVTLIB calcula propiedades físicas para gas. En 1965.4 MMBN de petróleo. el recobro último iba a ser de aproximadamente unos 2. correlaciones de perdida de presión y temperatura para flujo multifásicos y la ecuación de Darcy para flujo en medios porosos. Por la técnica de balance de materiales convencional predijeron que la producción del yacimiento iba a ser de 880. Las propiedades PVT son fundamentales en una amplia variedad de cálculos en ingeniería de petróleos. .2 MMBN de petróleo. Este post mortem confirma que la técnica de balance de materiales composicional es una muy buena aproximación para predecir el comportamiento de estos yacimientos.000 BN de petróleo. Es muy importante tener la capacidad de calcular estas propiedades usando métodos modernos y validos para modelar correctamente las condiciones de flujo desde el yacimiento hasta las instalaciones de superficie. tales como calculo de reservas con balance de materiales. son una parte fundamental para la ingeniería de yacimientos y de producción.

Las ecuaciones de estado que se utilizan son Redlich-KwongSoave (RKS) y Peng-Robinson (PR) • Se pueden emplear datos PVT medidos en laboratorio para comparar con las correlaciones • Los parámetros de la ecuación de Peng-Robinson. impurezas (CO2. Ventan H2S. Se pueden utilizar hasta 17 componentes. tales como OilWat/GasWat. Se tienen disponibles grupos de correlaciones recomendadas para crudo para aplicaciones particulares. se pueden cambiar para ajustar valores calculados con datos medidos • Se pueden graficar y comparar propiedades calculadas con diferentes correlaciones en una sola gráfica. incluyendo la envolvente de fases (phaseenvelope) para casos composicionales • Se pueden usar diferentes sistemas de unidades • Reportes de Recombinación y cálculos flash para casos composicionales . incluyendo seudo-componentes (hipotéticos).a para selección de correlaciones Algunas de las más importantes características del programa son: • PVTLIB contiene más de 150 diferentes correlaciones PVT y dos ecuaciones de estado. Pipesoft-2. También se puede seleccionar correlaciones individuales para construir su propio grupo o set de correlaciones • Los cálculos para fluido composicional se pueden hacer para una sola corriente de fluido o para gas y liquido por separado. incluyendo valores omega. PERFORM y SubPUMP • Contiene numerosas gráficas de salida. N2) y agua. (Ver figura adjunta) • Los archivos de datos generados se pueden exportar a otras aplicaciones desarrolladas por IHS Energy.

Primera Edición. Editorial Universidad Surcolombiana Escobar. Editorial Universidad Surcolombiana. Core Lab. Moses. Phillip L. . F: Fundamentos de Ingeniería de Yacimientos.Soporte Técnico • El precio total incluye ayuda gratis durante el primer año Comparac ión de correlaciones (Cálculo de Bo) Fragmento extraído del paper: Engineering Applications of Phase Behavior of Crude Oil and Condensate Systems. Diagramas de Fase extraídas del libro: Fundamentos de Ingeniería de Yacimiento. SPE.Huila – Colombia. Neiva . Freddy Escobar.

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