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Banco de Farmaco 2do Parcial

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1.

Casos en los que se indica la utilización de vitamina K * Ictericia Obstructiva * Fístula biliar * Enfermedades hemorrágicas del recién nacido * Hipoprotrombinemia medicamentosa * Afecciones intestinales como: colitis ulcerosa, mala absorción, fístulas * es esencial para la síntesis de protrombina en el hígado 2. En el síndrome de Fibrinolisis qué droga es de primordial acción a utilizarse El ácido aminocaproico 3. Contraindicaciones para el uso de la heparina * Enfermedades hemorragicas: cerebro, médula, ojo * Amenaza de aborto * Hemorragias digestivas y genitourinarias: úlcera duodenal oculta * luego de intervenciones neurológicas y oculares * ulcera péptica y genitourinaria sangrantes 4. En hemorragia por uso excesivo de heparina qué droga se usa como antídoto Sulfato de protamina - 50mg (5ml al 1%) se puede repetir a los 15 min 5. Mecanismo de acción de la heparina * Acción sobre las plaquetas inhibiendo la agregación y liberación del factor III * Inhibe la conversión de la protrombina en trombina * Acción sobre la antitrombina III * Tiene antagonismo sobre la trombina 6. Características generales de la heparina * Tiene vida media de 45min. * Es bastante irritable para el músculo * Necesita de la Globulina 2-Alfa para actuar * Puede provocar reacciones alérgicas 7. Dosis usual de la heparina 10000 UI por IV c/6 horas (100mg) 8. Cual parámetro sanguíneo se controla cuando se administra heparina TTP(tiempo de tromboplastina parcial)

9. Síntomas por intoxicación con heparina * Hemorragias * Osteoporosis * Trombocitopenia * Alergia 10. La Clorpromazina actúa sobre el SN autónomo produciendo Acción bloqueante Alfa-adrenérgica, acción anticolinérgica o parasimpaticolítica

11. Siendo la Clorpromazina Bloqueante Alfa-adrenérgico por qué no se usa en hipertensión arterial? Produce el fenómeno de tolerancia e hipotensión ortostática que desaparecerá en 3 semanas 12. Qué drogas producen acción disulfiránica y cuales son sus sintomas Los hipoglicemiantes orales como la Clorpropamida y produce vaso dilatación cutánea , taquicardia, nauseas, vómitos, sudores, hipotensión arterial pudiendo legar a la inconciencia 13. Explique la acción anti-shock de la Clorpromazina Se da por efectos bloqueantes alfa adrenergicos al evitar la vasoconstricción refleja compensadora que se da durante el shock, tiende a mantener la presión arterial a expensas de la irrigación de órganos vitales. 14. Acción farmacológica de la Clorpromazina * Inhibe la respuesta condicionada sin afectar a la respuesta incondicionada * Acción tranquilizante neuroléptica * Actúa sobre los reflejos 15.Cómo actua la clorpromazina en los reflejos? Inhibe los reflejos condicionados sin afectar los incondicionados 16. Mecanismo de la clorpromazina en el trastorno extrapiramidal Produce bloqueo de los receptores dopaminérgicos a nivel del cuerpo estriado(putámen y núcleo caudado) bloqueando así el efecto inhibidor de la dopamina sobre el cuerpo estriado, ocasionando fenómenos de liberación y la producción de trastornos extrapiramidales. 17. Dosis de la Clorpromazina 25mg QID 18. Drogas que producen fenómenos extrapiramidales Las fenotiazinas 19. Alteraciones en el electroencefalograma con las fenotiazinas Produce un trazado de sincronización con una disminución de las ondas alfa y con aparición de dosis elevadas THETA, como durante el sueño superficial. 20. A qué grupo corresponde la periciazina? A las fenotiazinas piperidínicas 21. Modo de acción de las fenotiazinas en el SNC * Es depresor del SARA, hipotálamo y sistema límbico * Inhibe las respuestas condicionadas sin afectar las incondicionadas 22. Drogas utilizadas en el Parkinson, en la rigidez, en la quinesia y temblor Amantadine, bromocriptina, selegelma, pergolida, levodopa y benztropina 23. La tioridazina es una droga tranquilizante que pertenece al grupo de las Fenotiazinas piperidínicas

24. Síntomas de las fenotiazinas a dosis altas La tioridazina (fenotiazina piperidínica) produce Rinitis pigmentaria, disminución de la agudeza visual, ginecomastia e inhibe la eyaculación 25. Tratamiento sintomático de la Córea de Sydenham Se realiza con Clorpromazina 50mg dosis inicial y luego se aumenta 12.5mg más c/6 a 8 horas hasta llegar al control de los movimientos voluntarios pudiendo llegar a una dosis máxima diaria de 400mg., se mantiene esta dosis por 2 semanas y luego se disminuye la dosis 12.5mg c/vez hasta suprimir la droga. 26. Modo de acción de los tranquilizantes mayores. Depresores selectivos de ciertas estructuras subcorticales, Sara, hipotálamo. 27. Acción de los neurolépticos sobre el sistema endócrino Acción directa sobre el hipotálamo, y puede producir: trastornos extrapiramidales como la psicosis En la mujer: disminución de la gonadotropina, estrógenos, gestágenos lo que provoca trastornos en la menstruación y amenorrea. En dosis altas produce galactorrea. Inhibe la producción del factor inhibidor de secreción de prolactina, lo que produce ingurgitación mamaria. En el hombre: ginecomastia y aumento del nivel sanguíneo de prolactina. 28. Procesos de biotransformación de los neurolépticos Hidroxilación, demetilación, oxidación, conjugación

29. Indique los procesos de biotransformación que sufren: * Fenobarbital: Oxidación y Reducción * Anfetaminas: Oxidación y Desaminación oxidativa 30. Clasificación de las Fenotiazinas piperazínicas * Proclorperazina * Perfenazina * Trifluorperazina * Flufenazina 31. Los trastornos extrapiramidales de las fenotiazinas se deben a: Bloqueo de los receptores dopaminérgicos a nivel del cuerpo estriado 32. Describa la interacción medicamentosa de las fenotiazinas con las drogas antiparkinsonianas Con la Levo-Dopa las fenotiazinas bloquean los receptores dopaminérgicos, o sea actúan como antagonistas. Con los anticolinérgicos: Como el Trihexifenidilo y Biperideno antagonizan las acciones extrapiramidales de las fenotiazinas, pero pueden sumar sus acciones anticolinérgicas periféricas. El Trihexifenidilo disminuye la absorción digestiva de las fenotiazinas por disminución de la motilidad gástrica. 33. Qué fenotiazinas tienen acción antiemética? * Clorpromazina * Trifluoperazina * Tiotixenoclotiapina * Loxapina

34. Derivados Fenotiazínicos se contraindican en * En el coma * En la arteriosclerosis tanto cerebrales como coronarias * Afecciones prostáticas y glaucomatosas * Afecciones hepáticas graves * Epilépticos 35. Qué tipo de droga es la Tioridazina y a qué grupo pertenece Es un tranquilizante mayor o antipsicótico del grupo de las fenotiazinas piperidínicas. (se usa en las esquizofrenia???) 36. Clasificación de las Fenotiazinas piperidínicas * Tioridazina - 50mg TID * Periciazina - 15mg TID * Pipotiazina - 100mg c/4 semanas 37. En trastornos extrapiramidales por fenotiazinas se usan como antídoto: Trihexifenidilo y Biperideno (antiparkinsonianos) 38. Levomepromazina produce: efectos analgésicos (es una droga fenotiazínica)

39. Caracterísiticas de la Pipotiazina * Es la única fenotiazina que tiene acción prolongada por su lenta absorción * Potencia 5 veces mayor que la clorpromazina * Su dosis es de 100mg c/4 semanas 40. Toxicidad de las fenotiazinas * Reacciones extrapiramidales * Retitnitis pigmentaria * Nausea, estreñimiento, diarrea * Obstrucción biliar intrahepática * Leucopenia * Granulocitosis * Galactorrea * Convulsiones * Somnolencia * Hipotensión arterial 41. Enumerar la acción de las fenotiazinas sobre el sistema cardiovascular * Taquicardia refleja * Acción anti-shock * Disminución de la presión arterial por vasodilatación 42. Acción de la fenotiazina sobre el tracto gastrointestinal * Acción antiemética * Deprime la actividad motora * Ictericia por obstrucción biliar intrahepática de origen alérgico 43. Las Butirofenonas tienen acción : * Bloqueante Alfa-adrenérgica (SN autónomo) * Bloqueo de los receptores dopaminérgicos(SNC)

47. En los barbitúricos que se excretan por el riñón cuando se produce alcalinización de la orina por la administración de Bicarbonato de Sodio se obtiene: Disminución de la reabsorción tubular y aumento de la excreción 50. Los barbitúricos de acción corta son: * Pentobarbital Sódico * Secobarbital Sódico * Heptabarbital * Hexabarbital 53. LSD) 49. Los barbitúricos de acción ultracorta son: Los del grupo de los Tiobarbitúricos: * Tiopental sódico (+ liposoluble) * Tialamilal sódico . Qué son drogas psicolépticas Las que producen depresión del SNC Qué son drogas psicoanalépticas Las que estimulan al SNC Qué son drogas psicodislépticas Las que producen perturbación de la mente.44. y son alucinógenos (ej. Los barbitúricos de acción intermedia son: * Amobarbital * Amobarbital Sódico * Alobarbital * Butabarbital 52. 48. marihuana. Los barbitúricos de acción prolongada son: * Fenobarbital * Fenobarbital Sódico * Mefobarbital * Primidona 51.morfina. Clasificación de las drogas psicotrópicas según Delay y Deniker: * Psicolépticos: * Anestésicos Generales * Hipnóticos * Sedantes * Neurolépticos * Ansiolíticos * Psicoanalépticos: * Analépticos * Antidepresivos * Psicodislépticos: * Alucinógenos o Psicotomiméticos 46. La gingivitis hiperplásica es un signo característico de intoxicación por: Fenitoina o Difenilhidantoína 45.

En la hiperbilirrubinemia del Recién Nacido se emplea Fenobarbital. La propiedad anticonvulsivante del barbitúrico se debe a: La presencia de un grupo Fenilo 62. acción prolongada: 60% acción intermedia: acción corta: acción ultra-corta: los barbitúricos es: Biotransf Hepática + 25% + + 1-5% + + + 0% + + + 56. Cómo actúan los barbitúricos sobre los tipos y fases del sueño? * Inhiben o disminuyen el tiempo de latencia del sueño * Disminuyen el sueño paradojal con profundización del periodo 3 y 4 del sueño ortodoxo * Producen aumento del sueño total con disminución del periodo de vigilia * Disminuyen el sueño MOR 55. esta enzima transforma la bilirrubina en su glucorónido y así bajan los niveles de bilirrubina. se metabolizan en el hígado y se excretan por el riñón. Los barbitúricos deben usarse con precaución en : Los de acción prolongada en: Insuficiencia Renal Los de acción corta en: Insuficiencia Hepática 60. explique por qué(mecanismo) El fenobarbital provoca inducción enzimática y por tanto un aumento de la actividad de la Glucoronil Transferasa. De la sangre pasan a los tejidos distribuyéndose en el líquido extracelular e intracelular. luego en el músculo y después en el tejido adiposo. y la hematoencefálica se acumulan en los órganos vitales. con descargas intercaladas de husos de ondas rápidas o "Tren barbitúrico" 63.54. * * * * De De De De La cinética de eliminación de Elim. Los procesos de biotransformación de los barbitúricos son: * Desalquilación * Conjugación * Oxidación * Desulfuración * Ruptura del anillo pirimidínico 57. Mecanismo de acción de los barbitúricos: * Produce depresión a tres niveles: -A nivel del SARA : Depresión NO SELECTIVA -En el potencial Post Sináptico excitador -En la corteza cerebral * Altera el metabolismo cerebral inhibiendo la oxidación de la glucosa 58. Los barbitúricos se contraindican en: * Insuficiencia Respiratoria y obstrucción (enfisema pulmonar) * Hipersensibilidad alérgica 59. ya que esta se excreta más rápidamente. Cinética de los barbitúricos administrados por vía IV Se unen con las proteínas siendo el Tiopental el más liposoluble y el Fenobarbital el menos liposoluble. El Electro encéfalograma se modifica bajo la presencia de los barbitúricos presentando: Ondas lentas y amplias. 61. atraviesan la barrera hematoencefálica. .

* Alcohol aumenta la biotransformación de estos (y hay sinergismo para acción depresora del SNC) * Los barbitúricos aumentan la biotransformaación de los Bloqueantes Badrenérgicos disminuyendo su acción farmacológica. Dosis usual de Fenobarbital 100mg TID vía oral 65. A qué grupo pertenecen y dosis de los siguientes fármacos: * Metiprilón(no produce resaca como barbitúrico) 500mg * Talidomida(hipnótico no ureídos derivados de la pipiridinadiona) 100mg * Glutatimida(preanestésica. no produce resaca como barbitúrico. * La Guanetidina es un fármaco hipotensor que actúa: Como estimulante presináptico * * * * * * Señale los mecanismos de la resistencia microbiana: Destrucción enzimática de la droga Disminución de la permeabilidad bacteriana Producción de enzimas metabólicas modificadas Producción exagerada de un metabolito escencial Modificación en la síntesis proteica. Primidona) o Carbamazepina. * Disminuyen la acción farmacológica de la Fenitoína por aumento de su biotransformación. . por disminución de la acción farmacológica.64. estrógenos y anticonceptivos orales. 67. esta combinación se usa en la epilepsia si se usa por separado( Fenobarbital en la noche y Fenitoína en la mañana) * Antagonismo con los cardiotónicos. Interacción medicamentosa de los barbitúricos * Con los Antidepresivos tricíclicos va a disminuir la biotransformación de los barbitúricos con disminución de los efectos antidepresivos. * Aumentan el metabolismo de la Fenilbutazona (analgésico antiinflamatorio) * Disminuyen la acción de la tetraciclina * Sinergismo de suma con los depresores centrales. tiene acción antimicrobiana. * Aumentan la biotransformación de los anticoagulantes orales. 66. pero con dosis elevadas aumentan su acción depresora (sobre el centro respiratorio) * Inhibidores de la MAO inhiben el metabolismo de los barbitúricos con aumento y prolongación de su acción. En el gran mal (epilepsia) se indican * Fenitoína * Fenobarbital (también Mefobarbital. * Aumentan el metabolismo de los corticoesteroides. hipnótico no ureído derivados de la piperidinadiona) 200mg * Interacción medicamentosa entre neomicina y cardiotónicos La neomicina disminuye la absorción de los cardiotónicos * Si la Neomicina es nefrotóxica por qué se usa en las fórmulas antidiarreicas para niños? Debido a su acción local ya que no se absorbe.

Los diuréticos TIAZIDICOS: * Inducen a la hipopotasemia * Pueden producir hiperglucemia * Agravar la diabetes mellitus 76. * Cloromerodrina. Lateofilina se combina con los compuestos mercuriales para : * Facilitar la absorción * Disminuir los fenómenos irritativos * Acelerar la excrecion * Disminuir la toxicidad 77. A qué se debe la refractariedad de los diuréticos: * Aldosteronismo secundario. Dosis de la CLORTALIDONA 100 mg diarios. 73. 79. del grupo de las Ftalimidinas ó derivados de las Isoindolinas (diuréticos afines). * Disminución de la retención hidrosalina.A qué se debe el aumento de la excreción de cloro y sodio por los compuestos mercuriales: * Disminución de la reabsorción tubular de agua (secundariamente).La disminución de la reabsorción hidrosalina con las tiazidas se hace principalmente a nivel de: La rama ascendente del asa de Henle.72. . La vía de elección de los compuestos mercuriales: La vía parenteral 78. 82.La excreción de cloruros producida por los diuréticos mercuriales produce: * Tolerancia a compuestos mercuriales. * Disminución de las reservas hidrosalinas. 74. 75. * Aldosteronismo secundario. * Aldosteronismo secundario. * Aumento de la eliminación urinaria de potasio e hidrógeno. * Alcalosis hipoclorémica. * Disminución de la filtración glomerular. A qué grupo de los diuréticos pertenece la CLORTALIDONA? Diurético de moderada eficacia. Cuáles son los Compuestos Mercuriales: * Mercinofilina * Meroquinolamida. * Mersalil 80.La alcalosis metabólica disminuye la acción de las siguientes drogas: Compuestos Mercuriales.A qué se debe la acción limitada de los Compuestos Mercuriales: * Disminución de la filtración glomerular. * Alcalosis hipoclorémica. 81. 83.

se debe usar hidroclorotiazida ó no?: N0 porque la hidroclorotiazida produce hiperglicemia.Las xantinas son drogas estimulantes del SNC y actúan a nivel del glomérulo aumentando la filtración. * Acidosis hiperclorémica. 87. .En un paciente hipertenso que está recibiendo diazóxido y que presenta hiperglicemia como efecto secundario.De los diuréticos osmóticos cuál escogería y por qué: El manitol porque es el menos tóxico. 85. * Politiazida.Clasificación de los diuréticos de cima elevada: * Derivados del ácido antranílico: Furosemida. Tiazidas y diuréticos afines. 91.La mayor acción de la Furosemida se produce en: Rama ascendente del Asa de Henle ( se debe a disminución del transporte activo de cloruro). * Manitol. Indique cuáles son los diuréticos del grupo D en la clasificación de la tiazidas: * Ciclotiazida. la rama ascendente gruesa del asa de Henle. a nivel del túbulo proximal disminuyen la reabsorción y aumentan la excreción de agua.La dosis de la hidroclorotiazida es: 5 mg BID 89.Diga dos contraindicaciones de la acetazolamida. . R .La Furosemida actúa * Rama descendente del * Segmento cortical de * Túbulo proximal. (en sobre los túbulos renales especialmente en: asa de Henle.Qué droga usaría en diabetes insípida en la que hay deficiencia de la hormona ADH.Cuál de las siguientes . cloro y potasio.Bendrofumetiazida. Pertenece al grupo del ácido antranílico y la dosis es de 40 mg BID . menor grado). sodio.El triamtereno ALDOSTERONA tiazidas es menos liposoluble? es un antagonista de: 93. 97..84. 86.Clorotiazida. * Insuficiencia renal. 88.Politiazida. segmento medular externo e interno. 95. 96.La furosemida produce vasodilatación arterial en el riñón llevando a : Disminución de la resistencia vascular y aumento del flujo renal. 90.En caso de glomerulonefritis aguda qué fármaco usaría: * Furosemida. 92. 94.

etoxizolamida y diclorofenamida. 103.. 100. Qué diuréticos no se contraindican en la Insuficiencia renal y por qué: Los de cima elevada porque disminuyen la resistencia vascular y aumentan el flujo sanguíneo renal produciendo vasodilatación arterial en el riñón. Clasificación de los economizadores de potasio (antikaliuréticos).. 102..Efecto de la anhidrasa carbónica sobre el tracto gastrointestinal: Disminuyen la secreción ácida del estómago y la alcalina del páncreas. * Etoxizolamida. Qué razones lo llevan a pensar que los diuréticos ayudan en la terapia antihipertensiva: Son utilizados como coadyuvantes porque disminuyen la volemia . 99.En la clínica.. Nombre diuréticos acidificantes. * Espironolactona.. Diuréticos inhibidores del anhidrasa carbónica: * Acetazolamida. * Triamtereno: 100 mg BID. 104.. Señale cuáles son los diuréticos que inhiben el transporte de sodio u disminuyen la reabsorción tubular: * Compuestos mercuriales. Señale los diuréticos antikaliuréticos y sus dosis: * Canrenoato de potasio: 200 mg BID. * . amiloride. * Inhibidores de la anhidrasa carbónica: Acetazolamida. * Hidrocarburos heterocíclicos halogenados. 25 mg TID. anfenona. Tiene cierta acción sobre el túbulo distal.* Derivados del ácido fenoxiacético: Acido etacrínico. La espironolactona tiene efecto diurético por: Debido a que es antagonista competitivo de la aldosterona frente a los mismos receptores. canrenoato de potasio.. * Benzotiazol. 101. La espironolactona actúa en el túbulo colector disminuyendo la reabsorción de sodio y secreción de potasio. 105. . 98. Ponga correctamente el criterio que se expone a continuación. * Clorhidrato de amiloride: 5 mg BID. 106. 100. * Pirazinas: Triamtereno. * Derivados de la metanilamida: Bumetanida. 102.COMPLETAR (PAG 11). * Diclorfenamida. * Espironolactonas: Espironolactona... se usa la acetazolamida como diurético? NO porque rápidamente pierde su eficacia. 101. * Cloruro de amonio.

. Valsartán.Acción tranquilizante mayor. * Medición del peso. 117. 109.* La furosemida es un diurético de cima elevada que pertenece que pertenece al grupo de diuréticos de gran eficacia: derivado del ácido antranílico que se caracteriza por no modificar la filtración glomerular. 111. QID PO. 108. metformina. La pentazocina es un opiáceo sintético ó hipnoanalgésico y pertenece a qué ti Morfinano y benzomorfano. Parámetros para poder utilizar diuréticos en hipertensión y edema * Determinación de electrolitos: sodio y potasio. 110. Interacciones de las butirofenonas y drogas antimaniacas: * Haloperidol (butirofenona) con el carbonato de litio (antimaniaca) cuando se dan juntos a dosis altas pueden provocar encefalopatía con confusión y fiebre. .Analgésica. * Diabetes complicada. glizacida. * Diabética embarazada. ocasionado por las tiazidas. Clasificación de los hipoglucemiantes orales: * Sulfonilureas: Carbutamida. glipicida. La dosis de bumetamida es 1 mg BID. deprimen el SARA. 115. Modo de acción de los tranquilizantes mayores. glibornurida. 114. clorpropamida. acetoexamida. 113. 107. . . * Intervenciones quirúrgicas. .Simpaticolítica. glikidona. . tolbutamida. Acción depresiva selectiva sobre estructuras subcorticales. * Medición del volumen urinario. estupor y trastornos extrapiramidales. hipotálamo y sistema límbico.Antiemética. Qué fármaco actúa sobre los receptores AT1 de la angiotensina. 112. .Acción neuroléptica. * Bisguanidas: Fentormina.Acción antipsicótica. Contraindicaciones de los hipoglucemiantes orales: * Diabetes infantil y juvenil insulinodependiente ó tipo 1.Acción bloqueante alfa adrenérgica. Acción de las butirofenonas: . La dosis de pentazocina es: 50 mg base. aumentando así la toxicidad del carbonato de litio. gliburida. 116. * Cetoacidosis y coma. Interacción de las tiazidas con el carbonato de litio: La excreción de carbonato de litio disminuye como consecuencia de la depuración de sodio. buformina.

119. . .Disminución de la actividad plasmática de la renina. . 131.Analgésica.Depresión mental.Acción tranquilizante mayor. El meprobamato es un tranquilizante menor? SI SI. la reserpina puede ocasionar un síndrome extrapiramidal? 129.Droperidol. 122. 25 mg QD. . 124.Haloperidol. Contraindicaciones de la reserpina : .Ulcera gastroduodenal. Qué combinación de drogas usaría como neuroleptoanalgésicos (EXAMEN) El droperidol en relación 50:1 con el fentanyl . .Trifluperidol. . La nalorfina es un antagonista de los hipnoanalgésicos se puede dar en casos de: Intoxicación aguda.Psicosis maniacodepresiva.Vasodilatación arteriolar. . 127.Aumento de las secreciones gástricas. 120.Encefalopatía hipertensiva. . . . . SI.Simpaticolítica.Antiemética. Medicamento contraindicado en hipertensiva: reserpina. . Las butirofenonas son utilizadas como: . Indique la acción de la reserpina sobre el sistema gastrointestinal y endocrino: . Clasificación de las butirofenonas (EXAMEN) . hipertensión con encefalopatía 128. El propoxifenol es un hipnoanalgésico poco potente?: SI 123. 130.118.Acción neuroléptica.No produce hipotensión ortostática. . La sulpirida tiene acción antiulcerosa? 126. La dosis de mantenimiento de la reserpina como antihipertensivo es: 0. Modo de acción de la reserpina: . . La meperidina es un hipnoanalgésico sintético que tiene sobre los bronquios poca acción espasmolítica y por tanto no se lo usa en el asma bronquial.Enfermedad de Parkinson. 121.Depleción de noradrenalina. 125.Acción antipsicótica.Acción bloqueante alfa adrenérgica. . .

Diarrea. Por qué la reserpina no produce hipotensión ortostática: Porque no produce vasodilatación venosa. La etosuximida es una droga específica para: mal. Acciones de las siguientes drogas: * Lidocaína y procainamida: Antiarrítmico y anestésico. Dosis de la guanetidina: 50 mg BID. De qué manera la guanetidina produce hipotensión ortostática: Al iniciar el tratamiento por vía oral con la primera dosis. . . 144. 132. Acción de la guanetidina sobre la renina: Disminuye la liberación de la renina y su actividad plasmática. 133. . temblores. . * Difenilhidantoínas: Antiarrítmico y tranquilizante.Produce incapacidad de la eyaculación por bloqueo simpático.No produce somnolencia. 141.Hipersensibilidad. La guanetidina es una droga antihipertensiva que tiene acción colinérgica y no atraviesa la barrera hematoencefálica. Contraindicaciones de la quinidina: .Retención hidrosalina. Mecanismo de acción de la quinidina: Inhibe el flujo de sodio durante la despolarización y disminuye el flujo de potasio durante la repolarización estabilizando la membrana (400 mg QID). 145. 139.Ataques convulsivos en epilépticos. la procainamida es un antiarrítmico de acción similar a la quinidina. . . miastenia. 134.Acción en menos de 24 horas. Acciones de la guanetidina: .Bloqueo auriculoventricular. depleción parcial de catecolaminas en los tejidos y disminución de la captación de catecolaminas. . 135. .Trastornos leves: Somnolencia. . 137.. Manifestaciones nerviosas por intoxicación debido a reserpina . . 138.Depresión mental con tendencias suicidas.Bloqueo de la secreción de gonadotropinas. Mecanismo de acción de la guanetidina Bloquea la liberación de noradrenalina en las terminaciones simpáticas posganglionares. pesadillas. insomnio. 143. epilepsia del pequeño 140. La pentoxifilina es una droga: Vasodilatadora periférica. 136. 142.Daño del miocardio.Reacciones extrapiramidales.

Mexiletina: 400 mg inicial. . .Hay que tener cuidado en asma y afecciones pulmonares crónicas obstructivas. sobre el tracto 150. luego 200 mg TID. El almidón hidroxietílico es un: Suplemento dietético. .7.10) 152. .Disminución de la filtración glomerular. y es mas rapida y potente que la T4 151.Acción rápida. 149. A qué se debe el período de latencia que producen los anticoagulantes orales: Se debe al tiempo requerido para que el organismo elimine los factores de coagulación circulantes. farmacocinética de la guanetidina: Se absorbe incompletamente en el tracto gastrointestinal.Aumenta la secreción gástrica.Hipotonía muscular. en el mixedema hay edema por retención de electrólitos y agua . Indique por qué razón se prefiere la levo T3 para tratar el coma mixedematoso: porque hay una deficiencia hormonal total y de larga duración. es una droga antihipertensiva. administrándose la levo T3 por sonda gástrica para sustituir el déficit hormonal .procainamida: 500 mg cada 4 horas. . Acciones de los alcaloides de la rauwolfia gastrointestinal: . dependientes de la vitamina K (2. Indique la dosis de: (EXAMEN) . su mecanismo de acción es disminución de la ECA. Cuál es la droga derivada de la prolina.Acción intermedia.Disminución del caudal sanguíneo. 156. lo que disminuye los niveles de angiotensina II y esto lleva a una vasodilatación arteriolar. . 147. . su acción farmacológica y su mecanismo de acción: CAPTOPRIL. La guanetidina produce sobre la hemodinamia renal: . 154. Contraindicaciones del diazepam: .9. la clindamicina en dosis tóxicas produce: Enterocolitis pseudomembranosa.146.Miastenia gravis. 148. 155.Acción prolongada. inhibidora de la enzima convertidora de angiotensina (ieca). 157.Disopiramida: 150 mg QID. y además es una potente estimulante de la secreción suprarrenal de aldosterona. . no atraviesa la barrera hematoencefálica.Lidocaína: 120 mg IV. Su excreción renal es lenta y tiene una vida media de cinco días. Tipos de insulina: . .

Disminuye la acción sistólica. porcentaje de absorción PO de: .Guanfasina: 100% .Angina de pecho. 161. presentándose e n individuos que reciben acetiladores lentos y puede ser de dos tipos: * leve: semejante a la artritis reumatoidea aguda.Alfa metil dopa: 25%. Dosis de la insulina: 24 UI BID. La dosis de la alfametildopa es: 500 mg TID. 163. 170. y excitación nerviosa debido a un aumento de las catecolaminas en sangre y orina. . Normales: Hipoglucemia. 159. Inhibe la lipólisis. Los pasos de la biotransformación de alfametildopa: Alfametildopa + Acido sulfúrico = Alfametildopamina Alfametilnoradrenalina 167. La alfametildopa es un depresor del centro vasomotor por estimulación de receptores alfaadrenérgicos en el núcleo del tracto solitario que producen depresión. Describa la reacción hidralazínica (EXAMEN) La hidralazina es un antihipertensivo que provoca un síndrome semejante a la enfermedad del colágeno. 164. Explique la acción antihipertensiva de la hidralazina: Vasodilatador arteriolar periférico. se observa en tratamientos prolongados con dosis elevadas del fármaco. La alfametildopa aumenta la secreción de prolactina? 165. La acción de la insulina sobre los carbohidratos y grasas: .P. que si llega a ser muy inferior afecta al sistema nervioso central y shock hipoglicémico. La dosis de 25 mg QID hidralazina.P. la levomepromazina es un analgésico: Tranquilizante mayor . Cuál de las siguientes drogas creería usted que es la causante: . 162. + SI.Alteraciones coronarias.Infarto agudo de miocardio reciente. Inhibe la glucogenólisis y la gluconeogénesis. 169. Diabéticos: Aumenta la glucólisis y la lipogénesis. . se produce una crisis hipertensiva que se acompaña de taquicardia.158. 171. Explique el fenómeno de rebote de la clonidina: Ante la supresión brusca de clonidina. 172. hipotensión ortostática. 168. ésta droga actúa como un falso neurotransmisor. Contraindicaciones de la hidralazina: . * Grave: Parecida la LES. diastólica y media. Si una mujer no puerperal presenta galactorrea y está recibiendo tratamiento. cefalea. . 166.Alfametildopa.

-inhibe la liberación de histamina hipersensibilidad retardada inhibe la funcion de linfocitos t 182.Poco potentes: Biscumacetato de etilo. .Glaucoma.Medianamente potentes: Dicumarol.ICC grave. luego se usa desoxicorticosterona la 184. Aumenta accion uricosirica lípidos: redistribucion de grasa en mejillas. . Tiempo de acción de la warfarina sódica: 2-4 días. glucosuria. el diazóxido produce elevación de la glicemia: Debido a la inhibición de la secreción de insulina por el páncreas y por liberación de catecolaminas. A que corresponden 5 mg de prednisona a 0. . .Tuberculosis activa. gluconeogenesis. disminuye la captación de glucosa en los tejidos proteinas:aumenta cataboismo. nitrógeno urinario. hipercoagubilidad sanguínea 179.Queratitis herpética. estrias. . dorso 183. . Por que se prefiere la dexometasona en la hipertensión endocraneana traumatica por que no retiene en exceso sodio y agua con lo cual se evita que se agrave el cuadro .Hipertensión arterial grave. que droga se utiliza en la insuficiencia suprarrenal se comienza con hidrocortizana y fludrocotisona. Accion de la prednisona sobre: carbohidratos: aumenta:glucogeno.173. mantenimiento: 5 mg QD 176.Psicosis. equimosis. disminuye síntesis. 177.Ulcera péptica. Clasificación de los anticoagulantes . . toxicidad de glucocorticoides aparicion de infecciones bacterianas. .micoticas y virales transtornos endocrinos osteoporosis.75 mg betametazona 181.Diabetes. 178. in vivo según potencia: 174.Epilepsia . Accion bloqueadora de la hipersensibilidad de los corticoides hipersensibilidad inmediata. Dosis de warfarina sódica: Inicial: 25 mg. 175. . Dosis de hidrocortisona (examen) 20 mg qid 180. Contraindicaciones del uso de esteroides: .

Nombre un corticoesteroide no fluorado: Fluocinonido.entrada en la célula blanco. 186.. 192.. de enzimas que producen los efectos farmacológicos.. 188. .. . RNAr.Unión con receptores intracelulares protéicos específicos. 190. . Que condición puede favorecer la absorción digestiva de ciertos antibióticos: Inflamación de mucosa intestinal Asociación con sustancias liposolubles Ingestión con estómago vacío Ingestión con poco volumen de líquido.Formocortal.185. .Interfiere en la síntesis del glucopéptido. amoxicilina y. Que condicion puede favorecer la absorción digestiva de ciertos antibióticos Inflamación de la mucosa intestinal .Aumento de la sínteses protéica intracelular.actuan sobre las bacterias en crecimiento.Debilita la pared. que se une al DNA de la cromatina nuclear. . de manera que se queda la célula sin protección y así aumenta la presión osmótica dentro de la bacteria dejando que penetre líquido haciéndola luego estallar. .Aumento de la síntesis de RNAm. RNAt. Mecanismo de acción de la penicilina: . Nombre Corticoesteroides Fluorados: TRIAMCINDRONA. Clobentazona. Fluocindona. mucopéptido o peptidoglicano. Clasificación de la Beta-Lactamicos: Penicilinas Cefalosporinas Otros Beta-Lactámicos ( Monobactámicos y los inhibidores de la BLactamasa) 191. en el citosol. clavulánico + amoxicilina o ticarcilina Tozabactan + piperacilina Sulbactan + ampicilina . Ac... inhibiendo el desarrollo de la pared celular desintegrándola.Pasaje al núcleo del complejo corticoide-receptor. Que droga utilizaría en niños y adultos con deficiencia de Glucosa6-fosfato deshidrogenasa e hipoprotrombinemia. Cuales son los inhibidores de la B-Lactamasa. 187. Mecanismo de acción de los Corticoesteroides: . .. 193. Vitamina K. PENICILINAS: 189.Comienza la pared a partirse o a romperse. .

Droga indicada en Staphylococcus oureos Resistente a las penecilinasa existente: Metacilina IM IV 1-2 g C/4-6h (en casos graves) Cicloxacilina NA VO 250 a 500 mg.La netilmicina es un antibiótico perteneciente al grupo de las penicilinas: Aminoglucosidos.Ni en los afectados con miastemia gravis.La estreptomicina se contraindica en: . 196. 207. .Cual es el antimicrobiano que que preserva la flora intestinal. * La fenoximetilpenicilina es una droga biosintética.000 UI de penicilina Benzatinica IM DOSIS ÚNICA.La amebiasis intestinal se utiliza: Paramomicina ( asminoglucósido ). 2400.El tratamiento de la sífilis reciente es eficaz con. La tetraciclina puede producir lesiones hepáticas en las embarazadas ( ictericia ). 203. dependiendo antibiotico del 194. 204. C/6h (en casos menos graves) Osteolielitis Penecilina G ( Staphylococus aureus ( Si es sensible Se usan en infecciones respiratorias: reagudización de bronquitis Neumonía Amigdalitis Otitis Sinusitis En vez de penicilinasa resistentes porque son mas baratas 195. 206. 202. 205. Neomicina + Paramomicina que son de acción local.Pacientes anestesiados en los que se usó drogas curarizantes.La dosis de la Rifampicina es: 600mg 1 vez al día por via bucal.Asociación con sustanciasliposolubles Ingestión con estomago vacio Ingestión con poco volumen de liquido Administrar mayor dosos por VO que por VP . 208.rmacos se deben usar para desinfectar cavidad abdominal antes de una cirugía?. Rifampicina sódica 250 mg al día por via parenteral. * La penicilina G es 100% efectiva para prevenir la sífilis prenatal. y a que familia pertenece . Una penicilina ácido estable es la penicilina V o Fenoximetilpenicilina.

.Todo estos es letal para las bacterias ( son específicos ) ya que poseen ribosomas 705 y los mamíferos 805. . 211. .Droga de elección en Tuberculosis Meníngea: La isoniazida que atravieza muy bien al LCR. pirazinamida. el antimicrobiano de elección es: Tetraciclina excepto durante el embarazo 218.Sobre el microplasma y bedsonia.actúan en medio alcalino. bloqueo neuromuscular ( en paciente miastémico o en postoperatorio ).Es el Aztreonam y pertenece a los monobactamicos.. estreptomicina.... 212.Entran en la célula por transporte activo ( fosforilación oxidativa ) . pirazinamida. 217. isoniazida simultáneamente en el tratamiento de la tuberculosis para evitar el fenómeno de la reistencia bacteriana.. 216.La reacción de Herxheimer: . Mecanismo de acción de los aminoglucósidos: . etambutol Antibióticos: rifampicina.lisis del microorganismo que produce liberación de toxinas que produce una reactivación del proceso infeccioso ( en la sífilis ).Cual es la dosis y via de administración del Aztreonam * En adultos de 1-2 gramos/ 12horas} * En niños > a 1 semana 30 mg/Kg/8h * En niños 2 en adelante 50 mg/kg/8h * La via de administración es intramuscular 210. estreptomicina. .Clasificación de los fármacos que se de4rivan del grupo de la Kanamicina: Kanamicina Bekamicina Dibekacina Amicacina 215. 213. Rifampicina.Actúan inhibiendo la síntesis de polipéptidos que dan lugar a las proteínas bacterianas que se impide la unión del RnaM AL RIBOSOMA INTERRUMPIENDO LA INICIACIÓN DE LA SÍNTESIS.Los aminoglucósidos son antibióticos útiles en el tratamiento de enfermedades provocadas por: . antimicrobianos de aspectro reducido que actuan sobre los gram negativos 209. 214.Lectura errónea del código que transcribe el RNAm de manera que los polipéptidos formados son equivocados que originan proteínas defectuosas. trastornos hemáticos.se da en pacientes sifilíticos tratados con penicilina al inicio y consiste en la reactivación de lesiones debido a la muerte masiva de treponemas con liberación de sus endotoxinas con diferentes reacciones dependiendo del tipo.Droga de elección en Tuberculosis: Quimioterapicos: isoniazida.La Kanamicina tiene una resistencia cruzada completa e incompleta.Efecto tóxico importante de la Estreptomicina: Alteración del aparato vestibular y coclear ( a nivel del octavo par) Hipersensibilidad. .Actúan en bacterias que están en pleno crecimiento.

niños 20 mg/kg -Ampicilina. que se ha administrado penicilina en cantidades masivas. 6 horas. fosfatos. Se presenta con proteinuria y aminoaciduria. 400 mg TID -Ciclocilina. aminoácidos. de tal manera que su acción es sólo local. Se clasifica como un trastorno tubulointersticial renal. niños 50 mg/kg -HCl de bacampicilina. 228. -Penicilina G sódica.Las dosis de: Penicilina G sódica: 1 a 5 millones UI. 500 mg QID 226. por lo que se acompaña de sacudidas epileptiformes. señale la spenicilinas que deben ser empleadas como específicas y señale sus dosis. 225. se acumula el antimicrobiano en el LCR. 222.Las penicilinas isoxazólicas se caracterizan por: -Son ácido-resistentes -Resisten la acción inactivadora de la penicilinasa -Ejemplo: dicloxacilina 227. IM QID 20 millones UI. IM -Amoxicilina.Vía de administración de los aminoglucósidos Por vía parenteral cuando existen problemas sistémicos. Por vía oral cuando se necesita que actúen en la luz del intestino. puede llegar hasta 5 millones de UI.En qué dosis y cuántos días usaría las tetraciclinas en el tratamiento del linfogranuloma venéreo. se absorben muy poco.*Bacilos gram + y -. producido por toxicidad directa al uso de tetraciclinas viejas que contienen epitetraciclinas. pero sabiendo que por esta via. Cuál es el tratamiento? Se trata con anticonvulsivantes. 500 mg QID.Las tetraciclinas se administran preferentemente por vías: Oral: la vía de elección IM: se debe acompañar con un anestésico local IV: no es vía de absorción 221. cocos gram + 219. en casos agudos debe durar 15 días y en casos crónicos debe durar de 1 a 6 meses.Por qué usaría tetraciclinas en el tratamiento del acné? Porque generalmente los microbios implicados en esta patología son estafilococos y estreptococos. 220.En el caso de una infección por gram -. provocando cerebritis.Qué tratamiento administra en la brucelosis? Clorhidrato de tetraciclina u oxitetraciclina 500 mg o demeclociclina 300 mg PO cada 6 horas por 3 semanas. Una dosi de 500 mg c/. 224.La encefalopatía por penicilinas se da en personas que sufren de insuficiencia renal (uremia).Qué es el Síndrome de Fanconi? Es la alteración de la reabsorción tubular proximal de la glucosa. 223. IV/día Ampicilina 500 mg QID PAR . bicarbonato. 250 mg TID.

En la uretritis inespecífica cómo se emplea la tetraciclina? El HCl de tetraciclina en 500 mg y oxitetraciclina 500 mg por 7 días 235. La gentamicina es un amino glucosido usado: Contra germenes gram 241. Aeroginosa o bacilo pyociánico. droga que se utiliza en la profilaxis de la fiebre reumática Penicilina G vensatinica 240.Cuál es el lugar en que actua la penicilina? Pared Celular bacteriana 230.Amoxicilina 250 mg TID PO 229.Quién produce la pigmentación dentaria? Es un síntoma de intoxicación directa de tetraciclina 236. Reacciones producida por la penicilana -Rash -Angiohema -Anafilaxia -Síndrome de Eteven Jonson -Dermatitis Exfoliativa -Eritema multiforme .Qué droga se utiliza en la gonorrea? Penicilina G o V 237. cuando se administra junto con las tetraciclinas -Sobre el chancro blando. 250 mg de fenoximetilpenicilina corresponde a una unidad de benzilpenicilina 231.Cuáles son las indicaciones terapéuticas de la Estreptomicina? -Tienen acción sobre el M. Indique que infecciones se las trata eficazmente con ampicilina otitis media por haemofilus influenzae 242. qué se utiliza? Gentamicina (1ª elección) Carbenicilina disódica o carboxibencilpenicilina 233. granuloma inguinal 234. tuberculosis -Brucelosis.En qué patologías se utiliza la gentamicina? -Neumonía estafilocócica -Gastroenteritis por Echerichia coli -Bacilos gram -Pseudomonas aeroginosa 232. que es un combiotico? Es la asociación de dos antimicrobianos por ejemplo penicilina mas estreptomicina 239.En una infección urinaria por P. y excretadas por las 238. La doxicilina es metabolizada por conjugación heces en forma inactiva .

Escriba las cefalosporinas de 1ª generación cefapirina cefazolina cefalexina cefaloridina cefalotina cefaloglicina cefradina cefradoxil 247. la probenecida puede disminuir la excreción renal de las cefalosporinas con aumento del nivel plasmático. puede ser beneficioso y a veces perjudicial por la nefrotoxicidad. Antibióticos de espectro reducido: con los aminoglucósidos (gentamicina) y los antibióticos polipeptídicos.Qué droga se administra para el tratamiento del bocio? Levotiroxina sódica 200 mcg/día 250.Si está frente a un ainfección de Salmonella típica. la hormona tiroidea. su nefrotoxicidad puede ser aumentada por las cefalosporinas. se caracteriza por? -Disminuye los niveles de colesterol que se encuentran elevados -Yodo ligado a proteínas o PBI (hormonal) aumenta -Asciende la T3 y T4 -Disminuye la proteinemia elevada -Aumenta el metabolismo basal que estaba disminuido 251.Indique la acción farmacológica de las hormonas tiroideas sobre le metabolismo Aumenta el consumo de O2 Aumenta la eliminación de CO2 Estimula la excreción de Nitrógeno Incrementa el metabolismo basal .244. 248.En qué casos se contraindican las hormonas tiroideas? -En las lesiones cardiacas 249. Escriba las interacciones medicamentosas de las cefalosporinas Diuréticos: la furosemida es capaz de aumentar la toxicidad de la cefaloridina y de la cefalotina Uricosúricos: por competición. usaría: Cloranfenicol (1ª elección) Amoxicilina o ampicilina (2ª elección) 245.Las drogas antitiroideas están indicadas en? -Enfermedad de Graves-Basedow -En el hipertiroidismo leve -En tirotoxicosis y embarazo -Hipertiroidismo en niños -Tratamiento preoperatorio -Para provocar hipotiroidismo en la angina de pecho y ICC 252.en el mixedema. 246.Indique cuáles son las ureidopenicilinas y cuál es su característica principal? Azlopenicilina Mezlocilina Son específicos para los gram negativos.

cuáles son las medidas de tratamiento? -Mantener el balance hidroelectrolítico -Suspender la administración de sangre -Administración de alcalinos como bicarbonato de Na -Tratar de mantener la diuresis (furosemida IV 80-120 mg + manitol IV) 255.En la fase oligúrica secundaria a una reacción hemolítica.Fármaco que provoca hiperglicemia como efecto secundario -Diazoxido 257. ejerciendo mayor acción anticoagulante. por lo que no puede incorporarse ala tirosina para formar mono y diiodotirosina. por incompatibilidad sanguínea. de manera que aquellos pueden ser liberados de la combinación proteica.Cómo se comporta la interacción del diazoxido con las tiazidas y drogas anticoagulantes? Tiazidas: aumenta la acción anti-HTA del diazoxido Drogas anticoagulantes: existe una competición del diazoxido con las proteínas plasmáticas.Qué grupo de sangre debe recibir un paciente tipo B Rh+? -O+ o O-B + o B261. 254. 260. puede ocurrir: -Insuficiencia cardiaca aguda -Disnea -Edema agudo de pulmón -Cirrosis . 258.Si se transfunde sangre íntegra o completa a gran velocida a un paciente. eritrocitos y hemoglobina.Acción calorigénica 253. para coregir su anemia crónica.En un paciente anémico crónico.Acción cardiovascular del diazoxido: -Disminuye la PA -Aumenta el volumen minuto -Aumenta la FC -Aumenta el GC 256. qué debe administrarse hasta tener la cifra de hemoglobina al 9%? Se da hierro. vitamina B12.Manifestaciones tóxicas de los antitusivos sintéticos: -Sequedad de la boca -Náusea -Disminución del apetito -Mareos -Somnolencia 259.Por qué mecanismo el metimazol actúa como antitiroideo? Interfiere en la síntesis de las hormonas tiroideas por : a)Impide la conversión de yoduro en Yodo libre en la glándula por inhibición de la peroxidasa. b)Impide el acoplamiento de las moléculas de estos precursores para formar hormonas tiroideas.

glucogenólisis a nivel hepático. 268. -Se estimula la glucogenólisis. 267. lo que a su vez aumenta la utilización de la glucosa en los tejidos como el músculo y tejido adiposo. prolongación del intervalo QT y tetania.El nitrato de isosorbida.En las anemias crónicas. Se trata con 10 .Las benzodiazepinas suprimen la respuestas condicionadas como incondicionadas de evitación 270.Cómo corregiría una intoxicación por cianuro? Se produce cuando se realizan transfusiones masivas o rápidas. es decir. glicemia aumenta pudiendo aparecer glucosuria. cuya resultante puede llevar a trastornos por hipocalcemia. qué es lo que produce? Produce disminución de la PA por vasodilatación arteriolar. Esto estimula las células Beta de los islotes (secreción de insulina). aumenta desdoblamiento de glucógeno a glucosa. la transfusión es necesaria: -cuando la anemia no responde a otro tratamiento y la hemoglobina llega a 6 g/dl. curva de tolerancia se presenta alta y prolongada.20 ml de gluconato de calcio al 10% IV.Cite dos complicaciones transfusionales: -Precipitación de fibrina por leucocitosis -Embolia gaseosa 266.Acción de las drogas tiroideas sobre los carbohidratos En el hipotiroidismo en niños con cretinismo provocan retención nitrogenada y aumento de la síntesis protéica.Indique la razón por la cual se prefiere propiltiouracilo y metimazol en el tratamiento de la tormenta tiroidea? . el citrato de sodio es un anticoagulante que puede combinarse con el calcio plasmático del individuo que recibe la sangre.Efectos secundarios de las siguientes drogas: Alcaloides de la RawolfiaObstrucción nasal del recien nacidoHipnoanalgésicoPupilas en punta de alfilerHidantoínaGingivitis hiperplásicaFenotiazinaReacciones extrapiramidales 271.Qué droga es capaz de producir aumento del tamaño de la tiroides? Carbonato de litio (por aumento de la T1 y T2) 269. 273. como inquietud.En caso de epilepsia se contraindica: El uso de analépticos 272. pérdida de peso y adelgazamiento.La absorción intestinal de la glucosa se acelera. cuando se reanuda el crecimiento que está detenido. 265. sacudidas musculares. En dosis elevadas provoca balance nitrogenado negativo por destrucción proteica excesiva. un 40% de lo normal -Cuando la anemia ponga en peligro al vida del paciente -En operaciones quirúrgicas en pacientes anémicos 263.262. y entonces disminuye el calcio iónico.Para corregir una anemia se prefiere: Glóbulos rojos concentrados 264. corazón y músculo esquelético.

600 mg diarios 275. Diazepam: dosis niños 0. -No actúan por competición -Impiden la reducción del epóxido de vitamina K en vitamina K. adulto 10-20 mg de 3 a 6 horas. 277. 25 mg Dicumarol.Cuál de los tranquilizantes menores benzodiazepínicos se utiliza en estados convulsivos. 280. 100-400 mg Acenocumarol.La neuralgia del trigémino es un síndrome doloroso que se trata con: Carbamazepina 100 mg TID . con lo que no se puede formar protrombina.Qué droga a dosis usuales no retarda la conducción .Las tionamidas. y cuál es su dosis en adultos y niños. 284. 9 y 10.Contraindicaciones de las cumarinas: -Insuficiencia hepática -Ulcera sangrante GI -Endocarditis subaguda -Alcoholismo crónico -Insuficiencia renal -Pericarditis -Hemorragia cerebral -Embarazo y lactancia -HTA maligna -Postcirugía cerebral o espinal 278.Mecanismo de acción de las cumarinas Las cumarinas deprimen los factores de la coagulación que se forman por la vitamina K.En la intoxicación cumarínica. son fármacos que actúan: Inhibiendo la organificación y acoplamiento del yodo. qué tratamiento se aplica? Fitonadiona + vitamina K 276. Son drogas antivitamina K.Mencione las cumarinas anticoagulantes: Warfarina sódica.Mencione las dosis de las siguientes drogas: Etosuximida250 mg QIDFenitoína100 mg TIDCarbamazepina200 mg TIDClonazepam2 mg TIDPimozida2 mg al díaSulpirida50 mg TID 283. y a dosis elevadas.La vida media de la fenitoína: 22 horas 281. la aumenta? Fenitoína 282.2 mg/kg.Porque ayuda a la conversión de T3 en T4 274. a saber: factores 2. 7.La difenilhidantoína tiene las siguientes características: -Deprime selectivamente las áreas corticales motoras -Deprime los ataques del Gran Mal -Tiene acción antiarrítmica 279. 20 mg QID Biscumacetato de etilo.

Flurazepam: 30 mg -Flunitrazepam: 2 mg 288.Intoxicación por nitritos: -Metahemoglobinemia -Cefalea -Colapso -Vómitos -Reacción paradojal 297.285.Vida media y excreción de la clonidina por el riñón: se excreta a las 48 horas. náuseas.A qué grupo pertenece el nitrazepam? Benzodiazepinas hipnóticas 287. 290.Mecanismo de acción de la clonidina -Acción central a nivel del Bulbo -bloqueo simpático -Estimula receptores alfa adrenérgicos del tracto solitario -Acción periférica a nivel de los receptores alfa presinápticos 291. tiene una vida media de 10 minutos 292.Qué sucede cuando se combina metahemoglobina con cianuro? Se forma cianometahemoglobina .La dosis de la bumetanida es: 1 g BID 289.La impotencia es producida por: Clonidina y metildopa 295.La hidantoína sufre un intenso metabolismo del primer paso.Manifestaciones tóxicas provocadas por la clonidina: -Bradicardia e hipotensión ortostática -Sedación y somnolencia -Impotencia (fenómeno paradojal) -Sequedad de la boca. por reducción del neurotransmisor noradrenalina -Dosis: 150 mg TID 294. constipación -Fenómeno de rebote 293.Clasificación de los nitritos: Nitritos Orgánicos o esteres nitrosos (Nitrito de amilo) Inorgánicos (Nitrito de sodio) Nitratos Orgánicos o esteres nítricos (Nitroglicerina.Describa la acción de la clonidina y su dosis.A qué grupo de las drogas antiepilépticas pertenecen las oxazolidinadionas? A las drogas antiepiléticas ureidas 286.Mencione la dosis de los siguientes fármacos: -Nitrazepam: 5 mg . -Acción central por bloqueo simpático a nivel del bulbo -Acción periférica. Dinitrato de isosorbida) Orgánicos poco usados (Tetranitrato de pentaeritritilo) 296.

En qué patologías están contraindicados los nitritos? En el glaucoma y la anemia 302. -Existe un receptor para los nitratos orgánicos (trinitrina) a nivel del músculo liso de los vasos que contiene un grupo sulfidrilo.El ácido tranexamico.Acción de los nitritos sobre las arterias coronarias: Aumento del flujo coronario sin del incremento del flujo cardiaco.298.Qué droga usaría en una angina de pecho? Nitrito de amilo y propanolol 300.Acción de los nitritos sobre el sistema cardiovascular: Provoca hipotensión sistólica y taquicardia secundaria 306.Característica principal del dipiridamol: Vasodilatador coronario 308.A dosis altas de los nitritos. ni del consumo de O2. capaz de reducir nitrato-ion nitrito.Señale drogas fibrinolíticas: Acido aminocapróico Acido tranexamico . es una droga que pertenece al grupo de? Inhibidores fibrinolíticos sintéticos 311. va a inhibir todas las fases de la agregación plaquetaria producida por ADP.Cómo actúa el ácido aminocapróico? Antifibrinolítico o inhibidor de la fibrinólisis sintético. además inhibe la adhesión plaquetaria al subentotelio 307.Indique cuál es la acción del dipiridamol sobre las plaquetas. Debido a que inhibe la enzima fosfodiesterasa. por relajación de las fibras musculares lisas.Cuál es la dosis del ácido aminocapróico? 5 g al inicio y 1 g luego de 1 hora 310.Mecanismo de acción de los nitritos: -Produce vasodilatación de origen periférico que se debe a una acción directa musculotrópica. ej: la trinitrina 299. por eso son antianginosos de excelencia (van a producir vasodilatación coronaria) 305. 309.Qué droga transforma la hemoglobina en metahemoglobina? Los nitritos. colágeno y adrenalina. 304.Con respecto al nitrito de amilo: -Se administra por inhalación -Disminuye la precarga cardiaca -Produce vasodilatación coronaria colateral -Se utiliza para el tratamiento en la intoxicación por cianuro -Disminuye la presión capilar pulmonar de encaje 303. se produce? Metahemoglobinemia 301.

Qué tipo de acción tiene la prenilamina en el SNA? Es bloqueante alfa-adrenérgico 318.312.Dosis de la ticlopidina: (EXAMEN) 250 mg BID 322.Qué tipo de acción tiene la amiodarona en el SNA? Posee acción bloqueante alfa y beta-adrenérgico 320. por venodilatación -Es una prodroga -Acción antianginosa -Disminuye la rpecarga y produce vasodilatación coronaria 315.Indique los fármacos hipotensores vasodilatadores musculotrópicos -Dipiridamol -Perhexilina -Prenilamina -Diazoxido 317. acetil salicilato de lisina -Pirazolinas: sulfinpirazona -Pirimidopirimidinas: dipiridamol -Tenopiridinas: ticlopidinas 321.Describa la triada característica para poder prescribir Patología Fármaco Huésped 313. -Salicilatos: Acido acetil salicílico.Dosis y vía de administración de fibrinógeno humano? 5 g según necesidad IV 314.Indique las acciones farmacológicas de la molsidomina -Disminución de la presión arterial sistólica y diastólica.Cuál es la triada para tratar la hipertensión arterial? -Antihipertensivo -Diurético -Ansiolítico .Qué tipo de acción tiene el verapamilo en el SNA? Posee acción bloqueante beta-adrenérgica 319. prostaglandinas y tromboxano A2.Mencione los grupos y drogas antiagregantes plaquetarios. trifusal. -Acción musculotrópica que produce vasodilatación arteriolar -Vasodilatador coronario generalizado sintético -Produce fenómeno de robo 316.Indicaciones del dipiridamol: -Antiagregante plaquetario.Mecanismo de acción de las pirazolonas: Actúa sobre la ciclooxigenasa inhibiendo la formación de endoperóxido. el cual es una droga estrella. 323.

solo en ciertos casos puede producir halos visión borrosa y coloreada.La ciralizina tiene una acción hipotensora. 340. Accidentes en las transfusiones -Reacciones hemolíticas por incompatibilidad -Reacciones febriles -Reacciones alérgicas -Sobrecarga circulatoria -transmisión de infecciones -Contaminación bacteriana -Embolias -hiperkalemias -Hemosiderosis . El inicio de la acción farmacología de la amiodarona es: Por vía intravenosa empieza a los dos o tres minutos con un máximo a los diez minutos siendo mas largo por vía bucal 328.Cuáles son las drogas que pertenecen a las difenilbutilpiperidinas y sus dosis? -Pimozida 2 mg al día -Flusperideno 5 mg a la semana -Penfluridol 40 mg a la semana 326. Que proceso de biotransformación sufren: Fenobarbital : Oxidación . -Vida media por vía bucal de 7. conjugación. Anfetaminas : desaminacion oxidativa . desulfuración. Cuales son los trastornos oculares en la amiodarona Se produce una pigmentación pardo amarillenta de la cornea que rara vez alcanza la zona pupilar por lo que no afecta la zona visual. Principales características de las amioradonas. mecanismo de acción de la rifampicina inhibe la enzima RNA polimerasa inhibiendo asi la síntesis de RNAm necesario para la síntesis proteica bacteriana 345.324. La Anrinona es un fármaco que se puede utilizar en 341. La metotrimeprazina si produce efectos extrapiramidales 344. Accion del sulfato de magnesio cuando se utiliza por : -Vía oral = purgante -Vía intravenosa = depresor del sistema nervioso central 327. demetilacion . oxidación . 342.5 horas ( dosis única) -Administración continua 28 días -Dosis usual 200 mg TID -Sus efectos precinten uno de uno a tres meses después de suprimida la droga 329. 325. oxidación Clorpromazina : hidroxilacion . La sangre conservada de 1 a 6 grados centígrados hasta los 14 días y no debe sobrepasar los 21 343.

351. ataxia cerebelosa. espasmos infantiles. 355. obedece a: Depresión de la actividad simpática de origen central y estimulación del centro vagal en el bulbo. Relacione las dosis usuales: Reserpina= 0. 358. 359. Dipiridamol= 50 mg TID Clonidina= 150ug o 0. Ninguno 349. epilepsia mioclónica. Acción de la hidroergotoxina sobre el útero es. fiebre. Nombre un antihipertensivo no antiadrenérgico: El minoxidil. La bradicardia producida por la clonidina.La dosis de nitroprusiato de sodio es de 180 ug/min IV.25 mg al día por VO. Nitroglicerina= 0. Intoxicación por hidantoínas produce: Gingivitis hiperplásica. crisis focales motoras o epilepsia jacksoniana. Las benzodiazepinas (antiepliléptico de amplio estpectro) se usan en que tipo de epilepsias: En el status epiléptico. eritema multiforme. -A niveles tóxicos puede producir depresión psíquica. 354. Características del nitroprusiato de sodio: -Vida media de 8 horas. fibrosis pulmonar y anemia megaloblática. prevención de crisis toniclónicas generalizadas o epilepsia mayor. -Posee acción sobre las arterias y venas. en este caso la interacción ocurrió en: en la combinación de la warfarina sódica con las proteínas plasmáticas.346. Nitroprusiato de sodio produce como efecto indeseable: Aumento de la frecuencia cardiaca. 357.15 mg TID. 352. El alcohol nicotinilico pertenece al grupo de Vaso dilatador periférico derivado del ácido nicotínico 347. de donde fue desplazada. .3 mg sublingual. 350. 360. 356. hipocalcemia. dermatitis exfoliativa. nistagmo. -Se transforma en tiocianato. Vías de administración de la oxitocina: Intravenoso e inhalación. 353. peseudolinfoma de cuello. El dipiridamol tiene una acción: Vasodilatador coronario. Nitroprusiato de sodio es una droga: hipotensora derivada del ferricianuro. La fenilbutazona desplaza a la warfarina sódica y aumenta el efecto anticoagulante de ella. Tiempo máximo de conservación de sangre para poder ser transfundida 21 días 348.

Interfiere la liberación del neurotransmisor. Señale 4 sustancias que atraviesan la placenta: Glucosa. muerte fetal. Iniciado el parto se continua con la administración intravenosa. El mejor procedimiento consiste en la administración por fleboclisis. Que sales se utilizan para tratar los síntomas de hiperkalemia: gluconato de calcio. por ciertas complicaciones como eclampsia. 369. 365. Se diluyen 10 UI en 1000 ml de solución de glucosa al 5% y la solución contiene 10mU/ml.Técnica que sigue en la inducción del parto con oxitocina. que se comienza inyectando a razón de 1 mU/min. regulando la velocidad según las contracciones y la vitalidad fetal. Disminución de la secreción de renina.75 mg QUID. 370. 363. Causas Resistencia defectuosa. antibióticos. 367. ruptura prematura de las membranas. bicarbonato de sodio. glucosa + insulina. que provoca que disminuya la absorción de los anestésicos locales prolongándose su efecto y así poder usar dosis menores y reducir la toxicidad de aquellos y además la vasoconstricción facilita la hemostasis.Antiagregante plaquetaria. 361. es peligrosos porque puede tener un alto tíltulo de aglutininas Anti A y B y se lo llama así porque estas aglutininas pueden reaccionar con los eritrocitos del receptor ocasionando hemólisis. Dosis de la tiroglobulina: 120mg . Que droga puede lisar el coágulo? Estreptodornasa + estreptoquinasa. El efecto antihipertensivo del propanolol se debe a: disminución del gasto cardiaco. 362. embarazo prolongado. Depresor cardíaco. penetración de fracaso del uso de los antibióticos: bacteriana. 371. Con que fin se utilizaría adrenalina añadida a los anestésicos locales: con el fin de vasoconstricción que ocasiona la adrenalina. Dosis de la betametazona: 0. con lo que se consiguen contracciones similares a las del parto normal. 368. defensas orgánicas defectuosas. si no hay respuesta en 15 minutos se aumenta la velocidad de la inyección hasta un máximo de 20 mU. Depresión central del centro vasomotor. Se indica la oxitociana si el parto está a término y es necesario inducirlo. Interfiere la recaptación presináptica. siendo lo común 5mU/min. y talidomida. Grupo llamado donador universal peligroso y porque? El grupo O Rh-. absorción droga inactivada por la flora bacteriana del huésped y mala de la droga a los tejidos. osea cada 3 minutos con una duración de 60 a 90 segundos. 364. sales de calcio. anestésicos generales.

374. El amiodarona tiene efecto bloqueante adrenergico alfa y beta. lasitud y pérdida de conocimiento y se da por una venodilatación. Distribución y metabolismo en todos los órganos. La nifedipina se caracteriza por: Su acción como antagonista del calcio y junto al diltiazem produce edema maleolar.El transporte de la glucosa. Descenso del nivel del plasminógeno del plasma. Cuál de los siguientes fármacos nombrados pertenecen al grupo de los compuestos heterocíclicos de los vasodilatadores coronarios sintéticos Todos los nombrados a continuación son naturales: Dipirdamol. Modo de acción del verapamilo: Es un antagonista del calcio. que son antogonista del Ca La prenilamina tiene acción bloqueante adrenérgico alfa. es un benzofurano. pertenecen al grupo de la dipirimidopiridimas. Indique cuales son los ureidopenicilinas y cuál es la característica principal: Azlopenicilina Piperacilina Procvienen de la acilación de la ampicilina Mexlocilina Apalcillina 379. que se da en algunos pacientes después de la administración de la primera dosis. Aumenta los productos de degradación del fibrinógeno. del grupo de la difenilpropanolamina El verapamilo posee acción bloqueante adrene´rgico beta. de la luz del intestino a la sangre. y puede originar mareos. 378. se realiza gracias a la acción del: Insulina Fosforilasa . Vida media de 15 minutos. 375. la respuesta es ninguno.372. 340. Acortamiento del tiempo de lisis de las euglobulinas. antagonistas del Ca. 377. Clasificación de antihipertensivos de acción central: Derivados del imidazol= clonidina Derivados de la hidroxifenilamina= metildopa 373. Por lo tanto. Prolongación del tiempo de trombina de 30 a 75 segundos que se da por exceso de plasmina que lisa el fibrinógeno y que se emplea como guía del tratamiento trombolítica. 376. Fármaco que producen el fenómeno de la primera dosis y porqué: La prazosina se caracteriza por la producción de hipotensión ortostática por via oral. La Uroquinasa produce acción: fibrinolítica y también fibrinogenólisis. Farmacocinética de los fibrinolíticos (estreptoquinasa y uroquinasa) Actúan por vía intramuscular e intravenosa. Disminuye el fibrinógeno plasmático.

.Glucosa y Fosfato *NINGUNA 341. son contraindicado: los estrógenos 346. Que es fenómeno de dependencia? . Acción de las hormonas esteroideas sobre músculo. ojo y huesos: Sobre los huesos producen hipercalcemia y los protege. En cancer de mama los estrógenos pueden agravar el proceso por que son estrogenodependientes. en la secrecion de prolactina producen efectos de : disminución de la ssecrecion de prolactina 343. de la debilidad y anorexia con disminución del tumor y de las metastasis y del nivel de fosfatasa acida en el plasma. después de un tiempo las hormonas se hacen inoperantes y nunca se obtiene la curación completa. Los estrógenos en el carcinoma prostatico/mama: Lo estimulan a crecer No lo modifican No se utiliza en esta patología Lo cura totalmente Mejora completamente disminuyendo las metastasis que produce este cancer. lo que mejora el proceso son los andrógenos que actuan de la misma forma que los estrógenos en el Cancer de próstata.Las drogas el norgestrel es una droga que pertenece a : Andrógenos *GESTAGENO Antiestrogeno Estrógenos Todas 342. in vivo e in vitro. Efectos de los estrógenos sobre el endometrio... Actúa por inhibición de las gonadotropinas hipofisiarias y disminución de la secrecion de andrógenos.EXAMEN Producen la fase proliferativa del ciclo menstrual Desarrolla el músculo uterino Aumenta motilidad espontanea del utero Lo vuelve mas sensible a la hormona oxitocica El moco de las glandulas del cuello se vuelve filante y se cristaliza Crecimiento uterino durante el embarazo 344. Sobre los los musculos produce un aumento del peso y del volumen y del tono 347.Que es la Hormesis? Es Tipo de resistencia en la que el antimicrobiano estimula con la estreptomicina el crecimiento de los microorganismos sin una fuente nutritiva.. lo que es beneficiosos en estos tumores androgenodependientes. 345 En el carcinoma de Cerviz.Drogas Compatibles: Clomifeno Antiestorgeno Clorotrianiseno Estrógeno sintetico Mestranol Estrógeno semisintetico Medroxiprogesterona Gestrageno Estriol Estrógeno Natural 348..Los estrógenos a dosis altas. Produce mejoria con alivio de dolor. 349.

si produce efectos extrapitamidales. 355. se metaboliza en el higao y se excreta por el riñon. corazon pulmonar crónico). lactantes y recien nacidos. no hay sensibilidad táctil. 352. hipertensión intracraneana. ANCIANOS. ñluego en el músculo y después en el tejido adiposo. epilepsia. respiratoria (enfisema. termica y dolorosa pero todavía hay signos cardiacos Grado4: No hay nada y alterados todos los signos vitales.Es el crecimiento de los microorganismos en presenciade estreptomicina in vivo e invitro 350.Contraindicaciones de los alcaloides Fenantrenicos del OPIO (morfina) Shock hace susceptible a la morfina . 351. De lasangre pasan a los tejidos distribuyéndose en el liquido extracelular e intracelular. tetanos.Los baribituricos por I. Grado 2 : se profundiza .CAQUEXICOS. Primera elección Diazoxido Clonidina 354. se distibuyen a : Se unen con las proteinas siendo el tiopental el mas liposuble y el fenobarbital el menos liposuble.Con un cuadro indique las manifestaciones que provoca la adicion a la morfina: . 353. tiroidea. La Metrimeprazina. ) que es por exceso de plasmina que lisa el fibrinogeno y que se emplea como guía del tratamiento trombolitico.V. atraviesan la membrana hematoencefalica.Tipos de recptores opiaceos: Mu (afinidad para la morfina) Kapa (afinidad para ketociclazocina) Delta (afinidad para los dos peptidos anteriores 357. se acumula en los organos vitales. Insuf. afecciones hepáticas (no se metaboliza). Grados del Coma barbitúrico. EXAMEN grado 0 : paciente inconciente pero responde al comando verbal y todos los reflejos presentes grado1 : ya no responde al comando verbal pero todo lo demas esta estable.En EMERGENCIA ANTIHIPERTENSIVA: Nitropusiato de Na. Como esta conformado el receptor analgésico de la morfina? Una zona aniónica Una superficie plana Una cavidad 356.A. Disminuye la P.. Insuf.La morfina sobre los bronquios producwn broncoconstriccion 358. La Uroquinasa produce acción : Fibrinolitica y tambien fibrigenolisis Disminuye el fibrinogeno plasmático Aumento los productos de degradación del fibrinogeno Descenso del nivel de plasminogeno del plasma Acortamiento del tiempo de lisis de la Euglobulinas Prolongación del tiempo de trombina (30 a 75 seg. asma bronquial. sin reflejos y taquicardia.

363. Hidralazina y Minoxidil: Minoxidil: producen liberación de aldosterona produce hipertricosis. antiagregante plaquetario. sudoración. Efecto secundario de la clonidina: disminuye la secreción salival. disminuye secreciones en general y disminuye secreción gastrointestinal por acción parasimpáticolítica. Amiodarona: contraindicado en pacientes fumadores por que puede producir fribosis pulmonar y neumonitis intersticial.Compulsión: deseo de seguir administrándose la droga Tolerancia. Dependencia física Dependencia Psíquica Síndrome de Abstinencia: bostezos. Tratamiento de la intoxicación aguda por morfina se utiliza: 0.La morfina administrada a dosis normales señale lo que NO produce: Estimulación de la zona emética quimiorreceptora Estimulación del centro de la tos Estimulación del centro respiratorio 361El efecto constipante de la morfina se debe a . aumenta el AMPc. .4 mg de Naloxona (IV) 5 mg de Nalorfina *** 1 mg. estimulante alfa2 postsinaptico. inhibe la fosfodiesterasa. piloerecci0on. midriasis. combinado con AAS. todo esto cada 5 min. agitación Efectos nocivos: desnutrición 359. Tiazida: aumenta glicemia y uricemia. de Levalorfano. Y los receptores alfa 2 presinapticos. Nifedidipina y Clonidina IV: se usan en crisis hipertensivas. Dipiridamol: antianginoso. Disminución de las secreciones intestinales Disminución del reflejo de defecación Retyardo del transito 362. anorexia. inquietud. Morfina sobre los bronquios produce: Broncoconstriccion ( por tanto al administrar morfina a una madre en el parto puede provocar muerte del neonato por parálisis respiratoria) ACOTACIONES: Indicación principal del nitrito de sodio: Intoxicación por cianuro. (inhibe la liberación de catecolaminas= disminuye la presión arterial por vasodilatación ateriolar). ) deprime el centro vasomotor y deprime el simpático central). Clonidina: acción antihipertensiva. mayor vasodilatador que el nitrito. tiene más efectos tóxicos que otros diuréticos. rinorrea. Nitropusiato de sodio: solo se usa en crisis hipertensivas.

Los bloqueantes alfa adrenergicos derivados de la aminoquinazolinas. Deprimen el centro vasomotor.= disminuye el gasto cardíaco. inhibiendo la recaptación presináptica. riñón. -inhibición de la renina (menor grado que los bloqueante B) Mecanismo de acción antihipertensivo de los bloqueantes beta: a. b. Terazosina actúa en la hipertrofia prostática benigna. c. producen vasodilatación venosa por lo que disminuyen la precarga. producen retención de agua y sodio por lo que se deben dar siempre con diuréticos a fin de : -Inhibir la retención de sodio y agua debido a la liberación de aldosterona. Se puede usar nifedipina en mujeres embarazadas (eclampsia). pudiendo así ser usados en ICC. estas actúan hasta ser degradadas por la MAO y por la COMT. Mecanismo antihipertensivo de la guanetidina: Inhibe la salida del neurotransmisor de las terminaciones posganglionares. pulmón y suprarrenales. -producción de falso neurotransmisor. -Sinergismo con ellos para disminuir la prisión arterial Los bloqueantes alfaadrenergicos derivados de la aminoquinazolinas. cerebro. Mecanismo de acción antihipertensivo de la metildopa: -depresión del centro vasomotor. No depleta el neurotransmisor. d. arterias. Los alcaloides de la rauwolfia son tranquilizantes mayores que pueden producir extrapiramidalismo. Disminuye la liberación de catecolaminas. * * efecto de primera dosis: aumenta la presión arterial inical por que antes que se inhiba la liberación de catecolaminas. Inhibe recpatación presináptica = a nivel de las fibras posganglionares. . Acción antirenina = Inhibe liberación de renina. Acción sobre el SNC = atraviesan barrera hematoencefálica. disminuyendo la presión arterial por disminución de efecto vasopresor. Triada para la hipertensión: -Hidralazina -Diurético (para contrarrestar la renina) -bloqueantes beta (para disminuir la frecuencia cardiaca y sinergia como antihipertensivo) Mecanismo de acción de los bloqueantes de receptores AT1: Son antihipertensivos que actúan directamente bloqueando los receptores AT1 encargados de la vasoconstricción en corazón. Acción depresora cardiaca. se produce taquicardia exitación nerviosa y cefalea.Clonidina: se da para crisis hipertensivas para crisis hipertensivas por via IV y se pueden producir: * efecto de rebote: cuando hay supresión brusca de la droga.

se da con penicilina tópica. 100. 150 mg Los corticoesteroides no deben suprimirse bruscamente porque pueden producir fenómenos de rebote. puede ser inmediata. Tratamiento de leucemias con corticoesteroides: Se usan cantidades grandes de Prednisona 80. renales y hemáticas). Se trata de la siguiente manera: -se suprime la droga. Produce dermatitis. musculotrópico) -neutralizante gástrica (inmediato) -Ansiolítico (porque todo paciente ansioso estimula el hipotálamo y ( secreciones) También se puede combinar con antiulcerosos. con cálculos) y el meloxican inhiben solo la COX 2 (encargada de la inflamación) El paracetamol es una droga analgésica. AINES. diazóxido. más la penicilina procaínica: -Hipersensiblidad. -se dan antihistamínicos y/o corticoesteroides para la inflamación. -Reacciones por contacto. Droga de primera elección para el Petit Mal: Etosuxamida. Con la warfarina sódica compite el ácido nalidíxico Otros Antiagregantes plaquetarios Warfarina sódica. Los AINES actúan inhibiendo la COX 1 y 2. Los betalactámicos son los que menos efectos tóxicos tienen. ya que tienen efecto sobre la pared bacteriana. hipoglucemiantes orales. Los betalactámicos producen 3 tipos de alergia. Diazepan Clonazepan Carbamazepina se usa en: Neuralgia del trigémino. Fenitoina produce gingivits hiperplásica por su excreción por las glándulas salivales. -parasimpaticolítico ((secreciones. eczema. Pirazolónicos.. desde los 5 minutos hasta 48h después (cutáneas. asmáticas. que no se usa como antiinflamatorio. heparina. antipirética.Fámacos capaces de desprender las cumarinas de su unión con las proteinas plasmáticas y producir hemorragias. etc. Triada para la úlcera gástrica. . esteres de la arginina y otros compuestos guanidínicos. aspirinas. shock anafiláctico) o tardía. sulfonamidas. desde los 5 a 21 días después (cutáneas. Clofibrato. Ambas son sistémicas. Se usa su efecto colateral que es el analgésico. solo la indometiazina (mejora las condiciones del uréter en pcte. Neuritis post-herpética por herpes zoster. ácido nítrico y cumarinas.

dolor. solo para el tratamiento de la brucelosis: Estreptomicida (bactericida) + tetraciclina (bacteriostático) El staphilococus aureus es productor de penicilinasa por lo que se lo trata con penicilinasasresistentes. la lisis del treponema libera las endotoxinas de este. carbenicilina Cefalosporinas: de 3era y 4ta generación Aminoglucósidos: tobramicina Quinolonas fluoradas Leptospiras: 1era elección. No se deben asociar bacterioestáticos con bactericidas. Neomicina se usa para producir asepsia intestinal. irritación por vía intratecal. Antimicrobianos que también tienen acción antimicótica: Nistatina Anfotericina Griseofulvina. trastornos digestivos (superinfección por barrido de flora intestinal). después del cloramfenicol. como: REACCIÓN DE HERXHEIMEIR se produce en el tratamiento de la sífilis con penicilinas. Productores de beta lactamasa. Pseudomonas: Penicilinas: Penicilina G. para la salmonellosis. Bacillus Clostridium Bacteroides Los gram. induración local. Streptococcus aureus. -Manifestaciones locales. lo que produce una reactivación de la enfermedad) ENCEFALOPATIA POR PENICILINAS se da en pacientes con problemas renales.en general. De las cefalosporinas. Ampicilina y bupivacaina son drogas de segunda elección. tetraciclina y macrólidos. meningitis y espiroquetas. Dosis de dicloxacilina: 500mg c/4horas VO o parenteral. para tratamiento de : Gonorrea. -Otros trastornos sistémicos.-Si hay asma se dan catecolaminas o teofilina (estimulante beta)IV. sífilis. por lo que las penicilinas se acumulan en el líquido cefaloraquídeo. Penicilina. que no se deben combinar con furosemida son: Cefalotina . tiene acción antimicrobiana intestinal. los mayores productores de nefrotoxicidad. pivampicilina.

Cefaloglicina Cefaloridina Las cefalosporinas reunen las características de las penicilinazas resistentes y de los antibióticos de amplio espectro. MAS TOXICO DE LOS AMICOGLUCOSIDOS. Junto con relajantes musculares puede producir parálisis respiratoria. Kanamicina y derivados: Pueden actuar sin ser específicos sobre shigella y salmonella. por acción curarizante de tipo despolarizante (neomicina y kanamicina). Estreptomicina mayor productora de ototoxicidad. Toxicidad de los aminoglucósidos: SNC: ototoxicidad ( F. Paramomicina contraindicado en insuficiencia renal. puede producir superinfección. coclear (kanamicina) F. Glomérulos (neomicina) glomerulonefritits. producen más con cefalosporinas. Gentamicina y tobramicina mayores productores de nefrotoxicidad. Isoniacida 1era elección para la tuberculosis . Dosis: Kanamicina y amikacina 500mg BID Bekamicina 200 mg BID Gentamicina 80 mg TID Tobramicina y sisomicnia 50 mg TID Neomicina 750mg QUID Ciprofloxacina para la diarrea de los viajeros. Hexosa= parte activa. Histolyitica). Dosis ususal del Aztreonam: 1 gr c/12h Paramomicina: -Único aminoglucosido que actúa sobre las amebas en el lumen intestinal (E. Riñón ( acción nefrotóxica: túbulos (necrosis tubular). Tratamiento en las amebiasis intraintestinales = 100mg c/12h por 7 días. vestibular (gentamicina) Bloqueo neuromuscular ( (todos los AG) Inhiben la contracción. Quinolonas se prescriben para la neumonía en pacientes alérgicos a la penicilina y/o eritromicina. -Se lo usa junto con la NEOMICINA para la asepsia intestinal -Para tuberculosis -Acción local como antidiarreico (por que no se absorbe) Los aminoglucósidos están formados por: aminoazúcar = ayuda a la penetrabilidad de la droga. Droga de 2da o 3era elección para la tuberculosis.

2001 _ PÁGINA _1_ .Estreptomicina para meningitis tuberculosa. porque atraviesa la barrera hematoencefálica. En tuberculosis 1g 1 o 3 veces por semana BANCOS DE FARMACOLOGÍA (SEGUNDO PARCIAL) . Dosis: 15 mg/kg/24h.

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