Informe: Prctica de Laboratorio N 2

Entalpa de una reaccin Qumica

  Curso: FISICOQUMICA I Profesor encargado: Ing. Teodardo Crdenas

Integrantes: Echeverre Lorenzo, Manuel Loarte Ramirez, Gabriela Roque Padilla, Claudia

ENTALPIA DE UNA REACCIN QUMICA

I. OBJETIVOS:
 Encontrar de forma experimental el valor del calor de una reaccin qumica haciendo uso del calormetro de hielo, donde se da una reaccin donde participan el Mg(s) y el H2SO4 (1M) a presin constante y temperatura ambiente (condiciones estndar). Hacer una grfica entre volmenes y tiempo trascurrido.

II. FUNDAMENTO TEORICO:

La entalpia de una reaccin qumica es una forma de energa que est contenida en las unidades estructurales de las sustancias; esta cantidad se determina por el tipo y arreglo de los tomos que constituyen cada sustancia. Cuando las sustancias participan en una reaccin qumica, la energa qumica que se libera, almacena o se convierte en otras formas de energas. si se quiere determinar la medida de el calor liberado o absorbido por un sistema a presin constante se utiliza una propiedad llamada entalpa , que se representa por el smbolo H. La entalpa es una propiedad extensiva, su magnitud es imposible calcular, y lo que se mide en realidad es el cambio de entalpa H. La entalpa de reaccin, H, es la diferencia entre las entalpas de los productos y las entalpas de los reactivos.

La entalpa se define mediante la siguiente ecuacin:

Donde: y y y U = es la energa interna. P = es la presin del sistema V = es el volumen del sistema.

LEY DE HESS
"En una reaccin qumica expresada como la suma (o diferencia) algebraica de otras reacciones qumicas, puesto que es funcin de estado, la entalpa de reaccin global es tambin la suma (o diferencia) algebraica de las entalpas de las otras reacciones." Consideremos la reaccin:

B
conocida:

Y supongamos la existencia de las siguientes reacciones intermedias, de

A D D

C C B

Vemos que podemos montar un ciclo termodinmico tal que, en vez de ir de A a B directamente, pasemos por todas las reacciones intermedias antes descritas:

Como la entalpa es una funcin de estado , . El proceso no depende del camino, y, por lo tanto, es indiferente que la hagamos directamente o teniendo en cuenta las dems reacciones.

Ntese que la reaccin D C va en el sentido opuesto al que nos intere para cerrar el sa ciclo. Por ello, debemos invertir la direccin del flujo energtico para obtener la reaccin que queremos, y eso se logra cambiando el signo de la variacin entalpia. Es decir,

CAPACIDAD CALORFICA

La capacidad calorfica de una sustancia es la cantidad deenerga necesaria para aumentar 1 C su temperatura. Indica la mayor o menor dificultad que presenta dicha sustancia para experimentar cambios de temperatura bajo el suministro de calor. Puede inte rpretarse como una medida de inercia trmica.

Medida de la capacidad calorfica Para medir la capacidad calorfica bajo unas determinadas condiciones es necesario comparar el calor absorbido por una sustancia (o un sistema) con el incremento de temperatura resultante. La capacidad calorfica (C) de un sistema fsico depende de la cantidad de sustancia o masa de dicho sistema. Para un sistema formado por una sola sustancia homognea se define adems el calor especfico o capacidad calorfica especfica c a partir de la relacin:

Donde:

c : calor especfico o capacidad calorfica especfica m : masa de sustancia considerada .

DATOS

DATOS EXPERIMENTALES: Las condiciones ambientales fueron las siguientes: Temperatura ambiental del laboratorio: Presin atmosfrica del laboratorio: Inicial 0.21 g No Reaccion 0.09 Reaccion 0.12

Masa de Magnesio

Volumen de acido sulfrico (0.1 M): Luego de agregar las pequeas tiras de magnesio a la solucin de acido sulfrico volvemos a tomar variaciones de volmenes obteniendo los siguientes datos:

Ti

po(s)

volu

20 40 60

n(ml)

0.15 0.40 0.7

80 100 120

1.0 1.2 1.5

280 300 320 340 360 380 400

3.0 3.35 3.55 3.6 3.7 3.75 3.85

Castellan fisicoqumica 3 ed. 1983 Addison Wesley Iberoamericana

260

2 85

240

2 75

220

1 55

200

24

180

22

160

20

140

1 75