Libro de Termodinamica(Diagrama de Molliere)

INTRODUCCION

El siguiente trabajo fue hecho por el alumno MARISCAL KÚ MARIO JOSÉ después de terminar el curso que corresponde a TERMODINAMICA 1 impartido por el Ing. SERGIO GONZALEZ ESPINOZA, y con la finalidad que a siguientes generaciones les pueda servir de algún modo, en este trabajo se da un breve resumen de lo que fue el curso completo, aunque nos centraremos a lo que mas nos interesa que es la “solución de problemas”, esto es ya que como estudiantes mismos de la carrera de ingeniería mecánica y habiendo tomado el curso completo nos atrevemos a decir que los problemas no son difíciles pero hay que entenderlos para poder resolverlos correcta y fácilmente. La termodinámica es una teoría de una gran generalidad, aplicable a sistemas de estructura muy elaborada con todas las formas de propiedades mecánicas, eléctricas y térmicas complejas. Puesto que la termodinámica se focaliza en las propiedades térmicas, es conveniente idealizar y simplificar las propiedades mecánicas y eléctricas de los sistemas que estudiaremos... En nuestro estudio de la termodinámica idealizaremos nuestros sistemas para que sus propiedades mecánicas y eléctricas sean lo más triviales posibles. Antes de empezar con la solución de problemas plantearemos algunas definiciones para hacer mas fácil la misma solución de dichos problemas, es por esto que nos atrevemos a decir que este es un trabajo completo que ayudara mucho en la materia a quienes quieran utilizarlo; en este mismo libro se anexan tablas que servirán para la solución misma de los problemas.

VISION DEL TRABAJO

La visión que se desea desarrollar es sistémica. Con esto queremos decir que ustedes vayan adquiriendo la habilidad de ver sistemas reales y analizarlos desde el punto de vista global. Por ejemplo si analizamos un compresor de aire del que utilizan los llanteros, verlo no solo como un conjunto de partes y piezas, sino también entender las relaciones funcionales entre ellas para comprender su operación. Trataremos que al desarrollar esta habilidad se vaya aplicando a sistemas cada vez más generales. Así, del estudio de sistemas muy simples, pasaremos al estudio de sistemas cada vez más complejos. ¿Pero para que nos servirá todo este conocimiento?...Junto con este trabajo anexamos un disco en donde ay algunas aplicaciones de la termodinámica. Por eso antes de empezar con los verdaderos problemas iniciaremos con lo que todo alumno de ingeniería debe de saber…el porque? (teoría)

TERMODINÁMICA
Energía calorífica: La suma de la energía potencial y de la energía sintética de un sistema no permanece siempre constante. De una manera general, la energía mecánica total de un sistema disminuye con el frotamiento y los choques. Pero, en todos los fenómenos de esta naturaleza se produce calor. Sí una bala de plomo se dispara contra una placa de acero, se puede alcanzar, en el momento del choque, una temperatura superior a su punto de fusión. El calor debe, por consiguiente, considerarse como una forma de energía, hipótesis que se ve corroborada por la posibilidad de producir trabajo mecánico consumiendo calor, por ejemplo, en las maquinas de calor. Otras formas de energía: eléctrica. La corriente eléctrica es uno de los numerosos fenómenos que pueden producir trabajo mecánico o calor. Un condensador cargado de corriente también energía eléctrica, puesto a descargarse es capaz de producir una corriente, pero esta energía es potencial. Química: Las reacciones químicas tienen lugar con absorción o desprendimiento de calor, según los casos. La combustión, que es la combinación del oxígeno del cuerpo combustible o con los elementos que lo integran, revelan que una muestra de carbón y oxigeno contiene energía química potencial, que puede utilizarse al iniciar la combustión o la combinación de ambos cuerpos. Las explosiones son un ejemplo de transformación de energía química en trabajo mecánico. Radiante: La luz se produce de diversas formas, pero la más corriente de éstas consiste en calentar cuerpos a una temperatura bastante elevada (lámpara de gas, Lámpara eléctrica de incandescencia). La incandescencia es precisamente la transformación de energía calorífica en energía radiante.

En los fenómenos de luminiscencia, o emisión de luz en frío, interviene otra forma de energía que es mecánica en el caso de la tribolumiscencia. En la electroluminiscencia, la energía eléctrica se transforma directamente en luz sin que pase por la forma calorífica intermedia. Así acorde en los tubos de gas rarificado como el neón y los vapores de sodio y mercurio. En la quimioluminiscencia, algunas reacciones químicas, como la oxidación lenta del fósforo blanco en contacto del aire, provocan emisión de luz, sin calentamiento apreciable. La energía radiante puede convertirse en cualquiera de las otras cuatro formas de energías que se han considerado. Así, cuando una sustancia absorbe radiaciones, se calienta y este efecto calorífico es particularmente intenso en el caso de las radiaciones infrarrojas. La transformación de energía luminosa en energía eléctrica tiene lugar en la fotoelectricidad al captárselos electrones que emiten algunos metales cuando recibe la luz. Las modificaciones químicas sufridas por los cuerpos bajo la influencia de la luz son numerosas y constituyen el objeto de la ciencia denominada fotoquímica, que estudia la transformación de la energía luminosa en energía química. Las plantas realizan esta transformación gracias a la clorofila, que absorbe las radiaciones solares, y la energía así almacenada se emplea para sintetizar los alimentos hidrocarbonatos.

Primera ley de la termodinámica
Permítase que un sistema cambie de un estado inicial de equilibrio, a un estado final de equilibrio, en un camino determinado, siendo el calor absorbido por el sistema y el trabajo hecho por el sistema. Después calculamos el valor de A continuación cambiamos el sistema desde el mismo estado hasta el estado final, pero en esta ocasión por u n camino diferente. Esto es, aunque y separadamente dependen del camino tomado, no depende, en lo absoluto, de cómo pasamos el sistema del estado al estado, sino solo de los estados inicial y final (de equilibrio). Del estudio de la mecánica recordará, que cuando un objeto se mueve de un punto inicial a otro final, en un campo gravitacional en ausencia de fricción, el trabajo hecho depende solo de las posiciones de los puntos y no, en absoluto, de la trayectoria por la que el cuerpo se mueve. De esto concluimos que hay una energía potencial, función de las coordenadas espaciales del cuerpo, cuyo valor final menos su valor inicial, es igual al

A esta función le llamamos función de la energía interna. lo que importa es su cambio. presión. Si nuestro sistema sólo sufre un cambio infinitesimal en su estado. que su valor depende solo del estado físico del material: su constitución. Simplemente es una buena forma económica tratar de obtener el máximo trabajo con una maquina de este tipo. en absoluto. la cantidad dependen solo de las coordenadas inicial y final y no. la termodinámica clásica no ofrece una explicación para ella. su valor en cualquier otro estado puede recibir un valor determinado. Si se escoge un valor arbitrario para la energía interna en un sistema patrón de referencia. al aplicarla debemos recordar que se considera positiva cuando el calor entra al sistema y que será positivo cuando el trabajo lo hace el sistema. Podrá parecer extraño que consideremos que sea positiva cuando el calor entra al sistema y que sea positivo cuando la energía sale del sistema como trabajo. también para que la energía interna. (Por función del estado. temperatura y volumen. del camino tomado entre estos puntos extremos. menos su valor inicial es igual al cambio en el proceso. además que es una función de estado que cambia en una forma predecible. En realidad. cuyo valor final. se absorbe nada más una cantidad infinitesimal de calor y se hace solo una cantidad infinitesimal de trabajo. se convierte entonces en un enunciado de la ley de la conservación de la energía para los sistemas termodinámicos. Ahora. y esta cantidad tiene un valor determinado independientemente de la forma en que el sistema pasa del estado al estado f: Tenemos entonces que: Como sucede para la energía potencial. que exactamente.trabajo hecho al desplazar el cuerpo. . Representemos la función de la energía interna por la letra. y minimizar el calor que debe proporcionársele a un costo importante. en la termodinámica. Esta ecuación se conoce como la primera ley de la termodinámica. que cuando en un sistema ha cambiado su estado al . Concluimos que hay una función de las coordenadas termodinámicas. queremos decir. de tal manera que el cambio de energía interna también es infinitesimal. Entonces la energía interna del sistema en el estado. es solo el cambio de energía interna del sistema. encontramos experimentalmente.) La primera ley de la termodinámica.

que se diseñara un refrigerador que simplemente transporte calor. desde un cuerpo frío a un cuerpo caliente. Aun al progresar los diseños de la ingeniería. el volumen. campo magnético y otros la primera ley sigue verificándose si los estados por los que pasa el sistema de un estado inicial (equilibrio). podría esperarse. De la misma manera.Podemos expresar la primera ley en palabras diciendo: Todo sistema termodinámico en un estado de equilibrio. temperatura. y gran parte de los temas de la termodinámica dependen de la segunda ley. Solo una pequeña fracción del calor absorbido de la fuente de la alta temperatura se podía convertir en trabajo útil. La primera ley de la termodinámica se aplica a todo proceso de la naturaleza que parte de un estado de equilibrio y termina en otro. sin que pueda convertirse en energía mecánica. a su estado final (equilibrio). Segunda ley de la termodinámica. Por ejemplo. Esta información nos la da una generalización enteramente diferente. Las primeras máquinas térmicas construidas. no nos dice si un proceso en particular puede ocurrir realmente. Ninguna de estas aspiraciones ambiciosas viola la primera ley de la termodinámica. Entonces no seria necesario contar con una fuente de calor una temperatura más alta que el medio ambiente quemando combustibles. no son ellos mismos estados de equilibrio. La máquina térmica sólo podría convertir energía calorífica completamente en energía mecánica. llamada segunda ley de la termodinámica. aunque nos dice que la energía se conserva en todos los procesos. sin . En el refrigerador simplemente se transmitiría la energía calorífica de un cuerpo frío a un cuerpo caliente. una fracción apreciable del calor absorbido se sigue descargando en el escape de una máquina a baja temperatura. tiene una variable de estado llamada energía interna cuyo cambio en un proceso diferencial está dado por la ecuación antes escrita. conservándose la energía total del proceso. Sigue siendo una esperanza diseñar una maquina que pueda tomar calor de un depósito abundante. fueron dispositivos muy eficientes. sin que tenga que gastarse trabajo exterior. como el océano y convertirlo íntegramente en un trabajo útil. Decimos que si un sistema esta en estado de equilibrio cuando podemos describirlo por medio de un grupo apropiado de parámetros constantes del sistema como presión. Hay algunas preguntas importantes que no puede decir la primera ley.

este calor se regresaría al cuerpo caliente. Este enunciado elimina nuestras ambiciones de la máquina térmica. ya que éste implica que para transmitir calor continuamente de un objeto frío a un objeto caliente. al cuerpo caliente. quedando así utilizable de nuevo para su uso en una máquina térmica. a un cuerpo caliente. extraer calor de un cuerpo frío. La dirección se puede invertir solamente por medio de gasto de un trabajo. Si el enunciado Kelvin-Planck fuera incorrecto. podríamos tener una máquina térmica que sencillamente tome calor de una fuente y lo convierta por completo en trabajo. En este caso.que se perdiera la energía en el proceso. Este enunciado desecha la posibilidad de nuestro ambicioso refrigerador. la segunda ley elimina la posibilidad de que la energía fluya del cuerpo frío al cuerpo caliente y así determina la dirección de la transmisión del calor. podemos extraer calor de un cuerpo ordinario. Algunos procesos. Conectando esta máquina térmica “perfecta” a un refrigerador ordinario. sin gasto de trabajo. El resultado neto es una transmisión de calor desde un cuerpo frío. el enunciado de Clausius específicamente elimina una inversión simple del proceso de transmisión de calor de un cuerpo caliente. es necesario proporcionar trabajo de un agente exterior. Podemos usar una máquina ordinaria para extraer calor de un cuerpo caliente. usar este trabajo para mover un refrigerador ordinario. Por nuestra experiencia sabemos que cuando dos cuerpos se encuentran en contacto fluye calor del cuerpo caliente al cuerpo frío. convertirlo completamente en trabajo. sin devolver ninguna cantidad de calor a un depósito que esté a una temperatura más baja. Kelvin (con Planck) enuncio la segunda ley con palabras equivalentes a las siguientes: es completamente imposible realizar una transformación cuyo único resultado final sea el de cambiar en trabajo el calor extraído de una fuente que se encuentre a la misma temperatura. ya que implica que no podemos producir trabajo mecánico sacando calor de un solo depósito. lo infringe el enunciado de Clausius. Pero conectando nuestro refrigerador “perfecto” al sistema. Por ejemplo. podemos extraer calor de un cuerpo caliente. a un cuerpo frío. sin gastar trabajo. con el objeto de hacer trabajo y devolver parte del calor a un cuerpo frío. no sólo no . y entregarlo con el trabajo convertido en calor por el refrigerador. La segunda ley nos dice que muchos procesos son irreversibles.

y debemos estar preparados para calcular el cambio en la entropía de procesos irreversibles. como el gas se encuentra encerrado entre paredes no conductoras.. por la primera ley se entiende que o: . Consideraremos dos ejemplos: 1. Tercera ley de la termodinámica. Entropía. . así: La entropía de todos los sólidos cristalinos perfectos es cero a la temperatura de cero absoluto. puesto que no se efectúa reacción alguna contra el vacío. La entropía. Planck estableció la tercera ley de la termodinámica en 1912. conociendo sólo los estados de principio y al fin. sino que tampoco ninguna combinación de procesos puede anular el efecto de un proceso irreversible. En consecuencia.pueden regresarse por sí mismos. y. Sobre la base de las observaciones hechas por Nernst y por otros. como todas las variables de estado. haciendo que se dilate en un recipiente vacío.Dilatación libre: Dupliquemos el volumen de un gas. como: La entropía de cualquier sustancia pura en equilibrio termodinámico tiende a cero a medida que la temperatura tiende a cero. dependen sólo de los estados del sistema. sin provocar otro cambio correspondiente en otra parte. En el análisis de muchas reacciones químicas es necesario fijar un estado de referencia para la entropía. comúnmente se establece la tercera ley en forma más general. Un cristal “perfecto” es aquel que esta en equilibrio termodinámica.

y f.donde y se refieren a los estados inicial y final (de equilibrio). si tratamos de usar la ecuación. para así calcular el cambio de entropía de la trayectoria. no se puede concebir el segundo. De la ecuación y el ejemplo 1 tenemos. Si ponemos ambos objetos en contacto dentro de una caja con paredes no conductoras. Esto corresponde a la dilatación isotérmica que se lleva a cabo entre los puntos a y b del ciclo del Carnot.no sabremos como dar valores significativos de T en los estados intermedios que no son de equilibrio.además . Si el gas es ideal. Hay sin envergo. Nótese que la dilatación libre es un proceso que. depende únicamente de la temperatura y no de la presión o el volumen. eventualmente llegan a la temperatura común Tm. en la naturaleza se desarrolla por sí mismo una vez iniciado. En la dilatación libre.. Como otro ejemplo. y la ecuación implica que: En realidad. una compresión libre en la que el gas que en un recipiente aislado se comprima en forma espontanea de tal manera que ocupe solo la mitad del volumen que tiene disponible libremente. ¿Cómo calcularemos Sf . entre los estados de equilibrio inicial y final. Esto es positivo. Entonces. la dilatación libre es irreversible. un trayecto reversible conveniente (suponiendo que se trate de un gas ideal) es una dilatación isotérmica de VI a Vf (=2Vi).Transmisión irreversible de calor. tendremos inmediatamente la facultad de que Q = 0 para la dilatación libre . Toda nuestra experiencia nos dice que el primer proceso es inevitable y virtualmente. con . pero no podemos calcularla con la ecuación . considérense dos cuerpos que son semejantes en todo. por que esta relación se aplica únicamente a trayectorias reversibles. 2. lo haremos determinando una trayectoria reversible (cualquier trayectoria reversible) que conecte los estados y f. perdemos el control del medio ambiente una vez que abrimos la llave. Esto representa un grupo de operaciones muy diferentes de la dilatación libre y tienen en común la única condición de que conectan el mismo grupo de estados de equilibrio. Realmente no podemos concebir lo opuesto. una diferencia de entropía . de tal manera que la entropía del sistema aumenta en este proceso adiabático irreversible. excepto que uno se encuentra a una temperatura TH y el otro a la temperatura TC.Si para estos estados?. donde TH> TC.

una vez que colocamos los dos cuerpos en la caja. nuestro ejemplo de la conducción del calor es un proceso que en la naturaleza se desarrolla por sí mismo una vez que se ha iniciado. Aquí T2 es una temperatura adecuada. En seguida ajustamos la temperatura de nuestro depósito a Tc y lo colocamos en contacto con el segundo cuerpo (el más frío). Para calcular el cambio de entropía para el sistema durante este proceso. el proceso es irreversible. siendo su cambio. Los dos cuerpos se encuentran ahora en la misma temperatura Tm y el sistema se encuentra en el estado de equilibrio final. escogida para que quede entre Tc y Tm y Q es el calor agregado. digamos. quitando calor al cuerpo caliente al mismo tiempo. la entropía del sistema aumenta en este proceso reversible y adiabático. este proceso también es adiabático (irreversible). El calor Q agregado al cuerpo frío es igual al Q extraído del cuerpo caliente. como la dilatación libre. haciendo girar una perilla. por que perdemos el control del medio ambiente. Primero ajustamos. la temperatura del deposito a TH a Tm. Nótese que. En realidad no podemos concebir el proceso opuesto. cediendo calor al cuerpo frío mientras lo hacemos. El cambio de entropía para el sistema completo es: Como T1>T2. en el cual. una varilla de . Aquí T1 es una temperatura adecuada escogida entre TH y Tm y Q es el calor extraído. siendo el cambio de esta magnitud. En este proceso el cuerpo caliente pierde entropía. tenemos Sf >Si. A continuación elevamos lentamente (reversiblemente) la temperatura del depósito de Tc a Tm.un valor entre TH y TC. Como la dilatación libre. de nuevo debemos encontrar un proceso reversible que conecte los mismos estados inicial y final y calcular el cambio de entropía. por que no entra o sale calor en el sistema durante el proceso. cuya temperatura T este bajo nuestro control. De nuevo. por ejemplo. como la dilatación libre. aplicando la ecuación al proceso. como para la dilatación libre. El cuerpo frío gana entropía en este proceso. si imaginamos que tenemos a nuestra disposición un deposito de calor de gran capacidad calorífica. Podemos hacerlo.

Ahora bien. por ejemplo. que un extremo quede más caliente y en el otro más frío. Calor y Temperatura. para que se pudiera calcular el cambio de entropía en el proceso real. Mediante el contacto de la epidermis con un objeto se perciben sensaciones de frío o de calor. siendo está muy caliente. Los conceptos de calor y frío son totalmente relativos y sólo se pueden establecer con la relación a un cuerpo de referencia como. tanto si son reversibles como si son irreversibles. Lo que se percibe con más precisión es la temperatura del objeto o. debemos distinguir cuidadosamente el proceso real (irreversible) (dilatación libre o transmisión del calor) y el proceso reversible que se introdujo. Para efectuar esta ultima se utilizan otras propiedades del calor. mientras conecte los mismos estados inicial y final que el proceso real.metal en equilibrio térmico a la temperatura del cuarto espontáneamente se ajuste de tal manera. aunque la sensación experimentada sea tanto más intensa cuanto más elevada sea la temperatura. De nuevo. la diferencia entre la temperatura del mismo y la de la mano que la toca. más exactamente todavía. como la dilatación. En cada uno de estos ejemplos. Con muy pocas excepciones todos los cuerpos aumentan de volumen al calentarse y diminuyen cuando se enfrían. En caso de los sólidos. Podemos escoger cualquier proceso reversible. . todos estos procesos reversibles llevarán al mismo cambio de entropía porque ella depende sólo los estados inicial y final y no de los procesos que los conectan. la naturaleza tiene la preferencia irresistible para que el proceso se efectúe en una dirección determinada y no en la opuesta. la mano del hombre. se trata sólo una apreciación muy poco exacta que no puede considerarse como medida de temperatura. cuyos efectos son susceptibles. el volumen suele incrementarse en todas las direcciones se puede observar este fenómeno en una de ellas con experiencia del pirometró del cuadrante.

Así sucede con el vidrio. Cuando se calienta un cuerpo en uno de sus puntos. La segunda magnitud fundamental es la cantidad de calor que se supone reciben o ceden los cuerpos al calentarse o al enfriarse. el caucho. mediante un mechero. mientras que el otro puede deslizarse y empujar una palanca acodada terminada por una aguja que recorre un cuadrante o escala cuadrada. Si la conductabilidad térmica de un cuerpo es pequeña. uno de los cuales se fija con un tornillo. La cantidad de calor que hay que proporcionar a un cuerpo para que su temperatura aumente en un numero de unidades determinado es tanto mayor cuanto más elevada es la masa de dicho cuerpo y es proporcional a lo que se denomina calor especifico de la sustancia de que está constituido. Cuando.El. está se dilata y el valor del alargamiento. Este aparato se compone de un soporte del que cuelga una esfera metálica cuyo diámetro es ligeramente inferior al de un anillo el mismo metal por el cual puede pasar cuando las dos piezas están a l a misma temperatura. La dilatación es. por . aparece en el cuadrante. aquella se dilata y no pasa por el anillo. se calienta fuertemente la barra. Otro experimento igualmente característico es el llamado del anillo de Gravesande. la porcelana. en cambio puede volver a hacerlo una vez enfriada o en el caso en que se hayan calentando simultáneamente y a la misma temperatura la esfera y el anillo. pirometro del cuadrante consta de una barra metálica apoyada en dos soportes. ampliado por la palanca. Si se calienta la esfera dejando el anillo a la temperatura ordinaria. por consiguiente. que permite llegar a la noción de la temperatura. la transmisión del calor se manifiesta por un descenso rápido de la temperatura entre el punto calentado y otro próximo. una primera propiedad térmica de los cuerpos. etc. En el caso contrario. el calor se propaga a los que son próximos y la diferencia de temperatura entre el punto calentado directamente y otro situado a cierta distancia es tanto menor cuando mejor conducto del calor es dicho cuerpo. respectivamente.

todavía se usa en algunos países que emplean el idioma ingles aunque usualmente no se usa en el trabajo científico.273 relaciona la temperatura Celsius (°C) y la temperatura Kelvin (°K).01°C. corresponde a 0. Estas se encuentran definidas en términos de la escala Kelvin. La escala Celsius de temperatura usa la unidad `'grado Celsius'' (símbolo °C). que es la escala fundamental de temperatura en la ciencia. Las dos escalas de temperatura de uso común son la Celsius (llamada anteriormente `'centígrada'') y la Fahrenheit.es 0.00 °C. están en equilibrio a 1 atm de presión -el llamado punto del vapor. igual a la unidad `'Kelvin''. Se define que la relación entre las escalas Fahrenheit y Celsius es: T°F = T°C + 273 .16K por definición). que se expresa en grados. es decir. los intervalos de temperatura tienen el mismo valor numérico en las escalas Celsius y Kelvin. La escala Fahrenheit.ejemplo con metales como el cobre y la plata. T°C = T°F . la temperatura.es de 100. Se desprende de lo anterior que el estudio del calor sólo puede hacerse después de haber definido de una manera exacta los dos términos relativos al propio calor.el llamado punto de hielo . Vemos que el punto triple del agua (=273. La escala Celsius se definió de tal manera que la temperatura a la que el hielo y el aire saturado con agua se encuentran en equilibrio a la presión atmosférica . y la cantidad de calor. Por esto. que se expresa en calorías. la conductabilidad térmica es muy grande y la disminución de temperatura entre un punto calentado y el otro próximo es muy reducida. Escalas de medición de la temperatura.00 °C y la temperatura a la que el vapor y el agua liquida.

0 °F. la presión es inversamente proporcional al volumen (ley de Boyle). que estudia las mismas áreas de la ciencia que la termodinámica. podemos medir su presión p. Esto sugiere el concepto de un gas ideal. retirando algo de gas en el recipiente. los resultados de estos cálculos serian demasiados voluminosos para ser útiles. la temperatura y el volumen. los experimentos demuestran que (1) para una masa dada de gas que se mantiene a temperatura constante. no se ocupan para nada de que la materia esta formada por átomos. todos los gases tienden a mostrar ciertas relaciones simples entre las variables termodinámicas p. y que un grado Fahrenheit es exactamente igual del tamaño de un grado Celsius. Para valores suficientes pequeños la densidad. Sin embargo. como la presión. su temperatura T y su volumen V.0 °F. Es claro que podemos reducir su densidad. y que el punto del vapor (100. Hagamos que cierta cantidad de gas esté confinada en un recipiente del volumen V. o colocando el gas en un recipiente más grande.00°C) es igual a 32. Dado cualquier gas en un estado de equilibrio térmico. las que se aplican en los átomos que forman el sistema. presupone la existencia de los átomos. expresadas en términos de dichas cantidades. No existe una computadora electrónica que pueda resolver el problema de aplicar las leyes de la mecánica individualmente a todos los átomos que se encuentran en una botella de oxigeno.De esta relación podemos concluir que el punto del hielo (0. por ejemplo. Encontramos experimentalmente que a densidades lo bastante pequeñas. Aun si el problema pudiera resolverse. Sus leyes básicas son las leyes de la mecánica. Teoría cinética de los gases. uno que tendrá el mismo comportamiento simple. La termodinámica se ocupa solo de variables microscópicas. bajo todas las condiciones de temperatura y presión.0°C) es igual a 212. .V y T. Gas ideal: Una descripción macroscópica. la mecánica estadística. Sus leyes básicas.

por ello escribimos la constante de la ecuación una constante. también debe ser proporcional a la masa del gas. Si pudiéramos llenar al bulbo de un termómetro de gas (ideal) a volumen constante. No existe algo que sean verdad un gas ideal. pero sigue siendo concepto muy útil y sencillo. el volumen es directamente proporcional a la temperatura (ley de Charles y Gay Lussac). como aquel que obedece esta relación bajo todas las condiciones.314 J/mol K = 1. a saber: R=8. pV=nRT se llama ecuación de estado de un gas ideal. con el hecho que todos los gases reales se aproximan a la abstracción de los gases ideales en su comportamiento. . siempre que la densidad sea suficientemente pequeña. esto es: (gas ideal). El volumen ocupado por un gas a una presión y temperaturas dadas. es proporcional a la masa del gas. Podemos resumir estos resultados experimentales por medio de la relación: una constante (para una masa fija de gas). a densidades suficientes pequeñas. que podemos definir la temperatura en términos de sus lecturas de presión.y (2) para una masa dada de gas que se mantiene a presión constante. Así.986 cal/molk. Con esto escribimos la ecuación una constante. donde n es el numero de moles de gas en la muestra y R es una constante que debe determinarse en forma experimental para cada gas. de veríamos. R tiene el mismo valor para todos los gases. Los experimentos demuestran que. de acuerdo con la ecuación pV=nRT. como nR. relacionado realmente. se llama la constante universal de los gases. la constante de la ecuación una constante. un gas ideal. en la forma: pV=Nrt y definimos a un gas ideal.

La ley de Boyle establece que la presión de un gas en un recipiente cerrado es inversamente proporcional al volumen del recipiente. Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las partículas es menor y por tanto se producen más choques en cada unidad de tiempo: aumenta la presión. •Si la presión disminuye. el volumen aumenta.16 °K. el producto de la presión por el volumen siempre tiene el mismo valor. ¿Por qué ocurre esto? Al aumentar el volumen. Esto significa que la presión será menor ya que ésta representa la frecuencia de choques del gas contra las paredes. Edme Mariotte también llegó a la misma conclusión que Boyle. . las partículas (átomos o moléculas) del gas tardan más en llegar a las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por unidad de tiempo contra ellas. pero no publicó sus trabajos hasta 1676. en el que la temperatura es por definición 273.Aquí es la presión del gas en el punto triple del agua. cuando la temperatura es constante: El volumen es inversamente proporcional a la presión: •Si la presión aumenta. el volumen disminuye. Ley de Boyle Fue descubierta por Robert Boyle en 1662. Esta es la razón por la que en muchos libros encontramos esta ley con el nombre de Ley de Boyle y Mariotte. Lo que Boyle descubrió es que si la cantidad de gas y la temperatura permanecen constantes.

Como hemos visto.0 mmHg) (V2) Si despejas V2 obtendrás un valor para el nuevo volumen de 3L.0 mmHg) (4. Si variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V2. Ejemplo 4.0 mmHg? Solución: Sustituimos los valores en la ecuación P1V1 = P2V2. entonces la presión cambiará a P2. (600. . la expresión matemática de esta ley es: (el producto de la presión por el volumen es constante) Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una presión P1 al comienzo del experimento.0 mmHg de presión.0 L de un gas están a 600. y se cumplirá: que es otra manera de expresar la ley de Boyle. ¿Cuál será su nuevo volumen si aumentamos la presión hasta 800.0 L) =(800.

Jack Charles estudió por primera vez la relación entre el volumen y la temperatura de una muestra de gas a presión constante y observó que cuando se aumentaba la temperatura el volumen del gas también aumentaba y que al enfriar el volumen disminuía.Ley de Charles En 1787.Lo que Charles descubrió es que si la cantidad de gas y la presión permanecen constantes. el cociente entre el volumen y la temperatura siempre tiene el mismo valor. ¿Por qué ocurre esto? Cuando aumentamos la temperatura del gas las moléculas se mueven con más rapidez y tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del recipiente. • Si la temperatura del gas disminuye. Matemáticamente podemos expresarlo así: (el cociente entre el volumen y la temperatura es constante) . el volumen disminuye. Es decir se producirá un aumento (por un instante) de la presión en el interior del recipiente y aumentará el volumen (el émbolo se desplazará hacia arriba hasta que la presión se iguale con la exterior). Esto quiere decir que el número de choques por unidad de tiempo será mayor. el volumen del gas aumenta. El volumen es directamente proporcional a la temperatura del gas: • Si la temperatura aumenta.

5 L a 25 °C. y se cumplirá: que es otra manera de expresar la ley de Charles. entonces la temperatura cambiará a T2. Si variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V2.5L V2 ----. ¿Cuál será su nuevo volumen si bajamos la temperatura a 10 °C? Solución: Primero expresamos la temperatura en kelvin: T1 = (25 + 273) K= 298 K T2 = (10 + 273 ) K= 283 K Ahora sustituimos los datos en la ecuación: 2.= ----298 K 283 K Si despejas V2 obtendrás un valor para el nuevo volumen de 2. Ejemplo: Un gas tiene un volumen de 2.Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una temperatura T1 al comienzo del experimento.37 L. Esta ley se descubre casi ciento cuarenta años después de la de Boyle debido a que cuando Charles la enunció se encontró con el inconveniente de tener que relacionar el volumen con la temperatura Celsius ya que aún no existía la escala absoluta de temperatura. Ley de Gay Lussac .

• Si disminuimos la temperatura. Si variamos la temperatura hasta un nuevo valor T2. La presión del gas es directamente proporcional a su temperatura: • Si aumentamos la temperatura. Establece la relación entre la temperatura y la presión de un gas cuando el volumen es constante. Gay-Lussac descubrió que. en cualquier momento de este proceso. y se cumplirá: . aumentará la presión. entonces la presión cambiará a P2. disminuirá la presión. es decir aumenta la presión ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar. ¿Por qué ocurre esto? Al aumentar la temperatura las moléculas del gas se mueven más rápidamente y por tanto aumenta el número de choques contra las paredes. el cociente entre la presión y la temperatura siempre tenía el mismo valor: (el cociente entre la presión y la temperatura es constante) Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presión P 1 y a una temperatura T1 al comienzo del experimento.Fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a principios de 1800.

0°C. Esta ley. las temperaturas han de expresarse en Kelvin. ¿A qué temperatura deberá estar para que su presión sea 760 mmHg? Solución: Primero expresamos la temperatura en kelvin: T1 = (25 + 273) K= 298 K Ahora sustituimos los datos en la ecuación: 970 mmHg 760 mmHg -----------.5 °C.= -----------298 K T2 Si despejas T2 obtendrás que la nueva temperatura deberá ser 233. al igual que la de Charles.5 K o lo que es lo mismo -39.que es otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac. Sistema termodinámico . está expresada en función de la temperatura absoluta. Al igual que en la ley de Charles. Ejemplo: Cierto volumen de un gas se encuentra a una presión de 970 mmHg cuando su temperatura es de 25.

ya sea que esté o no en equilibrio Tipos de sistemas Un sistema aislado es aquel que no puede intercambiar materia ni energía con su entorno. Cualquier sistema que muestre un conjunto de variables identificables tiene un estado termodinámico. Un sistema cerrado es aquel que sólo puede intercambiar energía con su entorno. El estado de un sistema representa la totalidad de las propiedades macroscópicas asociadas con él.Un sistema termodinámico es un sistema macroscópico cuyas características microscópicas (la posición y la velocidad de las partículas en cada instante) es inaccesible y donde sólo son accesibles sus características estadísticas. pero no materia. PROPIEDADES DE SISTEMAS: . Un sistema abierto es aquel que puede intercambiar materia y energía con su entorno.

fluirá calor desde el cuerpo más caliente al cuerpo más frío. marcha (cambio) que está desarrollando. Por ejemplo. También podría serlo el voltaje. el estado de un automóvil queda definido (entre otras variables) por su posición geográfica. la temperatura es una propiedad intensiva. o el momento de inercia. Equilibrio Térmico El concepto de equilibrio térmico es básico al momento de clasificar las temperatura. etc. Por ejemplo. etc. Estas se clasifican en: Propiedades Extensivas: Son aquellas propiedades que dependen de la masa total del sistema. Es decir estarán a la misma temperatura. ESTADO El estado de un sistema queda definido por el conjunto de valores que adquieren aquellas propiedades de sistema que pueden variar. velocidad (y dirección).Los sistemas se caracterizan por tener una serie de propiedades. masa total (incluyendo ocupantes y carga). Después de un tiempo suficiente. cantidad de combustible en el estanque. Se puede además verificar la siguiente proposición: . Sabemos que si dos cuerpos M1 y M2 que están a temperaturas diferentes entre sí se ponen en contacto. Propiedades Intensivas: Son aquellas que varían de punto a punto del sistema o bien no dependen de la masa total. como también lo es la cantidad total de energía cinética que tiene. Por ejemplo. aceleración. ambos estarán en equilibrio térmico entre sí. potencia que está desarrollando el motor. la masa es una propiedad extensiva.

estos estarán igualmente en equilibrio térmico entre sí. La energía del sistema depende de su estado de movimiento y posición con respecto al exterior.Cuando un cuerpo A está en equilibrio térmico con otros dos cuerpos B y C. si A es el cuerpo termométrico y lo hemos calibrado poniendolo en equilibrio térmico con una sucesión de cuerpos B1 a Bn que están a diferentes temperaturas T1aTn. podría pensarse que la energía total del sistema es nula. entonces podemos usar A para medir temperaturas en ese rango. Si el sistema se encuentra en reposo y en una altura nula con respecto al exterior (termodinámicamente muerto). Esta proposición se conoce a veces como el Principio Cero de la Termodinámica. Permite de hecho el establecer escalas de temperaturas y hacer termómetros. En efecto. Esto se ilustra en la siguiente figura Equilibrio térmico con ambiente Disminución de presión Experiencia de Joule-Kelvin .

T2 y H2. entonces tenemos que: Experiencia de Joule-Kelvin p2 < p1 y v2 > v1 Lo cual es perfectamente natural. Además DWtec= 0. Como al atravesar el tabique la presión necesariamente cae. En los próximos párrafos presentaremos en cierto detalle cada uno de estos diagramas. Se observa que T2 = T1 = T . El estudio de ellos se hará vía el análisis de lo que ocurre en centrales térmicas. T1 y H1. Si aplicamos el Primer principio: DH = DQ . . Por lo tanto se cumple que DH = 0.La expansión de Joule Kelvin ocurre en un flujo permanente de un gas perfecto a través de un tabique poroso. pues no hay órgano mecánico. v2. entonces DQ = 0. Al atravesar el tabique poroso.DWtec Como el tubo es aislado. v1. sale con las condiciones p2. El gas entra en las condiciones p1. y H2 = H1. La situación se ilustra en la figura 1.

De ellas destaca la isoterma crítica. Cuando el vapor de agua está sobre esa temperatura crítica (K). A la izquierda (en azul) está la zona de líquido saturado y a la derecha la zona de vapor sobrecalentado (color damasco). Las líneas que aparecen son isotermas. Esta la podemos ver ilustrada en la siguiente figura. En ambos casos está el supuesto de compresión sin roce.Diagramas Termodinámicos Diagrama de Clapeyron: En este ejemplo (compresión de 1 a 2). La curva de cambio de fase está en negro. . En el caso de un sistema con cambio de fase la representación p-V es un poco más compleja. por mucho que se comprima el vapor. este no condensa. Se define una campana celeste que es la zona donde se produce el cambio de fase. el trabajo de compresión será el área V1-1-2-V2 si no hay trasvasijamiento y el área p1-1-2-p2 en el caso con trasvasijamiento. Esto define la zona amarilla de Gas.

que corresponden a isotermas. En el ejemplo que se ilustra. A continuación ilustraremos algunas de estas propiedades importantes. las isotermas son casi verticales. .También se debe tener claro que en la fase líquida. el calor absorbido es el área S1-2-3-S2 y el calor cedido es el área S1-1-4-S2. En un diagrama p-V la ecuación de estado de un gas perfecto se puede representar por una sucesión de hipérbolas pV = Cte. Esto se debe a que el agua es fluido casi incompresible. Por lo tanto un ciclo de Carnot es un rectángulo. Diagrama T-S El diagrama T-S tiene varias propiedades interesantes que lo hacen util para visualizar procesos y ciclos. Además el área encerrada dentro de un ciclo (o bajo la curva) representa los calores intercambiados con el exterior o en cada evolución. se cumple que dQ = T·dS. Lo anterior se debe a que si la evolución es reversible. En rigor la ecuación de estado de un fluido es una superficie entre sus variables principales. En un diagrama T-S un ciclo de Carnot queda representado por dos horizontales (isotermas) y dos verticales (isentrópicas).

Es decir en diagramas p-V. En este punto introduciremos el concepto de ciclo de Carnot correspondiente. Centrales Térmicas: Presentamos una visión general de las Centrales Térmicas y los diversos ciclos que se utilizan en ellas. Este concepto nos será de mucha utilidad al estudiar los ciclos típicos de Centrales Térmicas.Un concepto interesante que surge de este diagrama es el de Ciclo de Carnot correspondiente. T-S y H-S. El siguiente punto está dedicado a un primer análisis de los elementos auxiliares: bombas. tratamiento de aguas. Luego dedicaremos un espacio a ver la extracción de vapor y como esta influye en el rendimiento de un ciclo de vapor. recuperadores de calor y otros. Si en un diagrama T-S se traza un ciclo cualquiera. el rectángulo que circunscribe al ciclo es el ciclo de Carnot correspondiente. La diferencia de área entre ambos ciclos representa la pérdida de eficiencia entre el ciclo real y el Carnot correspondiente. Además incluimos algún material sobre elementos auxiliares de las Calderas de Vapor. A continuación estudiaremos el tema de algunas características especiales de las calderas y su rendimiento. . como también en diagrama de bloques. La organización del Capítulo es como sigue: Primero estudiaremos los ciclos de Rankine y de Hirn desde un punto de vista genérico.

. Los diversos ciclos que estudiaremos de modo genérico serrán: Ciclo abierto: el típico ciclo sin condensación. CICLOS DE VAPOR ABIERTO Y RANKINE En este punto presentaremos los diversos ciclos de vapor que se utilizan habitualmente. procesos con irreversibilidades y también comparar con los diagramas de Carnot correspondientes. El diagrama de bloques muestra el proceso a seguir utilizando bloques que representan los elementos físicos del proceso. entropía. Ciclo de Rankine: primer ciclo cerrado. incluye condensador. pero no incluye sobrecalentamiento de vapor. Se introduce la sobre calefacción de vapor. Esto se verá a modo de primer análisis. propio de la máquina de vapor. Los diagramas T-S relacionan las variaciones temperatura. Finalmente se dedicará un espacio a ver diferentes aplicaciones de centrales térmicas.Un aspecto relevante a abordar es el tema de los ciclos combinados y la cogeneración. El diagrama presión-volumen nos muestra los principales cambios (presión-volumen) que ocurren a lo largo de todo el proceso. Estos últimos son muy útiles para comprender los intercambios de calor. diagramas presión-volumen y diagramas T-S. Ciclo de Hirn: (o Rankine con sobrecalentamiento). Veremos por qué es conveniente de usar y en que casos. El enfoque a usar privilegiará el comprender el ciclo utilizando diagrama de bloques.

Pasemos a analizarlo en diagramas y en bloques. En efecto. En los próximos párrafos daremos un breve vistazo a cada uno de ellos. locomóviles y muchas máquinas estacionarias en los inicios de la revolución industrial).500 [kJ/kg]. en particular: Es abundante y barato de producir. el calor latente de cambio de fase es del orden de 2. El Vapor como Fluido Termodinámico: El uso de vapor como fluido termodinámico se justifica por gran variedad de propiedades. . Ciclos de Vapor: Los ciclos de vapor los podemos dividir entre ciclos de vapor abiertos y ciclos de vapor cerrados. Corresponde a las típicas máquinas de vapor de ciclo abierto (locomotoras.Posteriormente pasaremos a un acápite sobre ciclos combinados y la cogeneración. Ciclo Abierto: Este fue el primer ciclo de vapor a utilizarse en forma amplia. Transporta gran cantidad de energía por unidad de masa debido al cambio de fase.

El vapor se extrae de la caldera en la parte superior (3). cerca del número correspondiente): En (1) el agua del depósito es líquido subsaturado. Diagrama p-V de ciclo de vapor abierto En diagrama p-V. Luego el vapor (a presión) es conducido al motor donde de expande. La bomba toma el agua del depósito y la inyecta a la caldera (2) (aumentando su presión desde la presión atmosférica hasta la presión de la caldera). Por gravedad. formando vapor. El vapor sale de la caldera en el estado (3). Por lo tanto el vapor condensa a 100ºC. por lo tanto sale de la caldera con título muy cercano a x=1. . el volumen de (2) es ligeramente inferior al de (1). La bomba aumenta su presión hasta es estado (2). produciendo el trabajo W. como vapor saturado (en teoría.El ciclo opera de la siguiente forma: un depósito contiene agua para la caldera(1). realmente siempre tiene un título ligeramente inferior a x=1). Como lo que se comprime es solo líquido. El motor descarga el vapor utilizado al ambiente que está a 1 atm. Luego esta agua a presión se inyecta en la caldera. Luego se expande en la máquina (motor) generando trabajo y es expulsado a la atmósfera.. Este proceso es a temperatura y presión constante. el ciclo se describe como sigue (los puntos termodinámicos están indicados con pequeñas cruces. solo tiende a salir vapor saturado. Allí alcanza primero el estado de saturación (intersección de línea 2-3 con campana de cambio de fase) y luego comienza la ebullición dentro de la caldera. el agua ebulle. En la caldera (donde se le entrega el calor Q).

Luego este vapor condensa en la atmósfera a 100ºC y luego se sigue enfriando hasta el estado inicial.Por lo tanto la máquina opera entre la presión pcald y patm. En teoría esta compresión es isentrópica. pues este es un proceso irreversible. Al inyectarse el agua a presión a la caldera. luego la bomba lo comprime hasta el estado (2). Esta expansión en teoría es identrópica. el diagrama anterior lo inscribimos en su Ciclo de Carnot Correspondiente(las dos isotérmicas y dos isentrópicas que lo inscriben). El vapor descarga en el estado (4). Este ciclo tiene como temperatura inferior (de fuente fría) la . generando el trabajo W. en realidad la entropía aumenta un poco. los estados (1) y (2) están muy cercas (la temperatura apenas sube). En todo caso. las que tienen asociadas la temperatura de ebullición del vapor en la caldera y la temperatura de condensación del agua en la atmósfera (100ºC) Diagrama T-S de ciclo de vapor abierto En diagrama T-S el ciclo abierto se describe como sigue: El agua está inicialmente a Tamb y en estado líquido (1). incluyendo ciclo de Carnot correspondiente Para efectos de comparación. el que corresponde a la presión ambiente y temperatura de 100ºC. En (3) el vapor se expande en el motor. la entropía aumenta fuertemente. Diagrama T-S de ciclo de vapor abierto. Luego comienza la ebullición del agua en la caldera (desde la intersección con la campana de cambio de fase hasta el estado 3).

Se limitaron a máquinas móviles (locomotoras o locomóviles). pues el rendimiento es muy superior. Las áreas en verde indican la pérdida que hay con respecto al potencial. En el próximo párrafo explicaremos brevemente el funcionamiento de este elemento tan esencial en los ciclos de vapor. Este tiene por efecto bajar la temperatura de fuente fría y mejorar la eficiencia del ciclo. Es por esto que los ciclos abiertos fueron rápidamente reemplazados con ciclos con condensador (o ciclo de Rankine). pues el agua de mar era excelente medio para enfriarlo. Turbina de vapor . lo que aumenta la cantidad de trabajo recuperable por unidad de masa de vapor. La principal diferencia entre un cico de vapor abierto y uno de Rankine es el condensador. Incluso en los barcos a vapor se tenía condensador. mejorando por lo tanto la eficiencia del ciclo. El efecto es doble: Desde el punto de vista netamente termodinámico. la presión en el condensador es muy inferior a la atmosférica. donde no es práctico instalar un condensador. bajamos la temperatura de la fuente fría. Esta mejora la introdujo James Watt hacia fines del Siglo XVIII.temperatura ambiente y como superior (de fuente caliente) la de la caldera (Tmax). la cual es muy elevada. Desde el punto de vista mecánico. La gran diferencia es que se introduce el condensador. lo que hace que la máquina opere con un salto de presiones mayor. Ciclo de Rankine: El ciclo de Rankine es conceptualmente muy parecido al anterior.

el rotor y el estator. . es aprovechada por un generador para producir electricidad. Este vapor se genera en una caldera.Rotor de una turbina de vapor producida por Siemens. Una turbina de vapor es una turbomáquina que transforma la energía de un flujo de vapor de agua en energía mecánica. no unidos al eje sino a la carcasa de la turbina. se reduce la presión del vapor (se expande) aumentando así su velocidad. si ésta se convierte en energía cinética en un número muy reducido de etapas. En la turbina se transforma la energía interna del vapor en energía mecánica que. Alemania. El rotor está formado por ruedas de álabes unidas al eje y que constituyen la parte móvil de la turbina. Esto se hace ya que por lo general el vapor de alta presión y temperatura posee demasiada energía térmica y. para aumentar la velocidad del vapor de manera gradual. de la que sale en unas condiciones de elevada temperatura y presión. En una turbina se pueden distinguir dos partes. Al pasar por las toberas de la turbina. Por lo general una turbina de vapor posee más de un conjunto tobera-álabe (o etapa). Este vapor a alta velocidad es el que hace que los álabes móviles de la turbina giren alrededor de su eje al incidir sobre los mismos. típicamente. la velocidad periférica o tangencial de los discos puede llegar a producir fuerzas centrífugas muy grandes causando fallas en la unidad. El estator también está formado por álabes.

manteniéndose la presión y velocidad constantes al pasar por el estátor. Abastecimiento de Vapor y Condiciones de Escape Estas categorías incluyen turbinas condensadoras. no condensadoras. Se encuentran comúnmente en refinerías.Atendiendo a donde se realiza la expansión del vapor se distinguen dos tipos de turbinas: de acción o de reacción. extracción e inducción. Clasificación Existen turbinas de vapor en una gran variedad de tamaños.500.75 kW) usadas para accionar bombas.000. compresores y otro equipo accionado por flecha. • En las turbinas de acción la expansión del vapor se realiza en el estator perdiendo presión y aumentando su velocidad hasta pasar al rotor donde la presión se mantendrá constante y se reducirá su velocidad al incidir sobre los álabes. que en este caso sólo sirve para dirigir y orientar el flujo de vapor. desde unidades de 1 hp (0. hasta turbinas de 2. Las turbinas de No condensación o de contrapresión son más ampliamente usadas para aplicaciones de vapor en procesos. La presión de salida es controlada por una válvula reguladora para satisfacer las necesidades de presión en el vapor del proceso. plantas de papel y pulpa y en instalaciones de .000 kW) utilizadas para generar electricidad. Existen diversas clasificaciones para las turbinas de vapor modernas. en las turbinas de reacción el vapor se expande en el rotor. de recalentamiento.000 hp (1. • Por el contrario.

donde se dispone de grandes cantidades de vapor de proceso a baja presión. Caldera (artefacto) . el flujo de vapor sale de una sección a alta presión de la turbina y es regresado a la caldera donde se le vuelve a sobrecalentar. En una turbina de extracción. Las turbinas de recalentamiento también son usadas casi exclusivamente en plantas de potencia eléctrica. a una presión bastante inferior a la atmosférica hacia un condensador. Las turbinas condensadoras se encuentran comúnmente en plantas de potencia eléctrica. el vapor es liberado en diversas etapas y aprovechado en distintos procesos industriales. también puede ser enviado a calentadores de agua para mejorar la eficiencia del ciclo. Las turbinas de extracción se encuentran en todo tipo de aplicaciones. Las turbinas de inducción introducen vapor a baja presión en una etapa intermedia para producir potencia adicional. En una turbina de recalentamiento. generalmente con calidad mayor al 90%. Los fluidos extraídos pueden ser controlados mediante una válvula o pueden no controlarse.desalinización. Estas turbinas expelen vapor en estado parcialmente saturado. El vapor entonces regresa a una sección de presión intermedia de la turbina y continúa su expansión.

en forma de calorías. Según la ITC-MIE-AP01. exclusivamente para agua caliente sanitaria. para emplear en la ducha. Las calderas pequeñas. se suelen conocer como calentadores (ej. a gasóleo o combustible diésel. etcétera. a través de un medio de transporte en fase líquida o vapor. etc. mediante la transferencia de calor de un combustible que es quemado en una cámara conocida como "hogar". Se conoce como caldera de vapor a aquella unidad en la cual se puede cambiar el estado del fluido de trabajo (agua) de líquido a vapor de agua. . en el fregadero de la cocina. Las calderas pueden ser eléctricas.). a gas natural.Calderas de gasóleo. en un proceso a presión constante y controlado. En algunos casos se puede llevar hasta un estado de vapor sobrecalentado. caldera es todo aparato a presión en donde el calor procedente de cualquier fuente de energía se transforma en energía utilizable. gas butano.

. normalmente productos de una combustión de la que se pretende convertir energía potencial (presión) en energía cinética. Se denomina tobera a un elemento utilizado en turbomáquinas cuya finalidad es la de expandir los gases que circulan a través de ella.Tobera Tobera de un cohete. El aumento de velocidad es acompañado por una disminución de la presión del fluido como resultado de la conservación de la energía.

sea que estos estén separados por una barrera sólida o que se encuentren en contacto. a su vez. Un intercambiador de calor es un dispositivo diseñado para transferir calor de un fluido a otro. producción de energía y procesamiento químico. reduce la temperatura del motor volviendo a circular en el interior del mismo. se refrigera por la corriente de aire que fluye sobre él y. en el que el fluido refrigerante. Son parte esencial de los dispositivos de refrigeración.Intercambiador de calor Sección de un intercambiador de calor tipo U. Un intercambiador típico es el radiador del motor de un automóvil. acondicionamiento de aire. calentado por la acción del motor. Diagrama de Mollier: .

o Uso práctico de diagrama de Mollier: como utilizar el diagrama en el caso de las evoluciones más usuales. rectas de condensación. Uso de ellas en casos típicos de ciclos de vapor. o Tablas de vapor y su uso: presentación general de las tablas.En este acápite abordaremos el estudio del Diagrama de Mollier y las Tablas de Vapor. zonas principales en el diagrama. Como tal se ha estructurado el acápite de la siguiente forma: o Aspectos generales de diagrama de Mollier: representación H-S. Aspectos Generales del Diagrama de Mollier: . Después de este estudio general pasaremos al estudio de los ciclos de vapor más usuales.

Diagrama de Mollier Uso práctico del Diagrama de Mollier: En este párrafo daremos las indicaciones más básicas para el uso de este diagrama. Mayores detalles se veran en los párrafos sobre los ciclos termodinámicos de vapor. Aspectos generales: .En la siguiente figura (hacer click sobre ella para verla más grande y con mayores explicaciones) se visualiza el diagrama H-S para el agua y vapor de agua llamado también Diagrama de Mollier.

será una identrópica (vertical). Al usar los ejes H-S se tiene la enorme ventaja de que es sencillo poder determinar los intercambios de calor y trabajo para casi cualquier evolución. En el diagrama se lee directamente la presión. la variación de entalpía da directamente el trabajo técnico realizado. Para leer la temperatura es necesario subir por la recta de condensación y leer la temperatura en x=1 (línea de vapor saturado).DWtec Si la evolución es adiabática. b) Zona de campana de cambio de fase: Dentro de la campana de cambio de fase se debe tener claro que las isotermas y las isóbaras se confunden en una línea única que llamamos rectas de condensación. Además si la evolución es sin roce. Basta aplicar el primer principio.En la figura se ilustra el diagrama de Mollier en general. Las otras líneas de importancia en esta zona son las líneas de igual título. Definiremos al título x del vapor como: . En efecto: DH = DQ .

• Calor específico a volumen constante: Si en el diagrama de Mollier aparecen las isócoras (líneas de volumen específico constante) tamién es posible obtener los valores de Cv en diferentes partes de la zona de vapor sobrecalentado usando un método análogo al anterior. Además de la información obvia que se extrae directamente del diagrama (Entalpía y Entropía en un punto).x = Masa Vapor saturado liq. + vap. El concepto de título no tiene sentido fuera de la campana de cambio de fase. En efecto se puede: • Calor específico a presión constante: En la zona de vapor sobrecalentado la pendiente de la isóbara está relacionada con Cp. . Zona de vapor sobrecalentado: En esta zona se separan las isóbaras de las isotérmicas. en efecto Cp = dQ/dT . por lo tanto si uno supone un calentamiento isobárico se tiene que dQ = dH o bien DQ = DH para un valor de DT razonable (por ejemplo 5 a 10ºC). Asimismo el vapor está saturado cuando está en equilibrio con la fase líquida. No olvidar que un líquido está saturado cuando está en equilibrio con su fase vapor. Por lo tanto el concepto de título representa la fracción de vapor saturado que existe en una masa unitaria de líquido y vapor saturado. se puede además obtener información adicional. satur.

27 onzas (oz) 10.37 pulgadas (in) 2.28 pies (ft) OTRAS LONGITUD Metro (m) 39.ft SUPERFICIE m2 1550sq.32 cu.in 35.000 litros (l) 264.20 US galones (ga) MASA Kilogramo (kg) 35. NOTA: EL DIAGRAMA DE MOLLIER COMPLETO SE ENCUENTRA ANEXO AL FINAL DEL RESUMEN. Unidades y conversiones MAGNITUD SISTEMA INTERNACIONAL SISTEMA ANGLOSAJÓN 3.2 libras (p) 1Ä (Angströn)=10-10m 1 Kt (Quilate)= 0. Los puntos a tomar en cuenta son: Trabajo dentro de la campana de cambio de fase. Este tiene unidades MKS y es un diagrama que representa solo una zona de interés especial. ft VOLUMEN m3 .76 sq. Trabajo en zona de vapor sobrecalentado.2 g 1t (Tonelada)=103 kg 1 a (Área)=100m2 1 ha (Hectárea)=100 a =104m2 1.Uso básico del diagrama: En la explicación que sigue. supondremos que están usando el diagrama de Mollier que empleamos en clases.

61x10 p per cu.56 grados Rankine (R) 1.34x10-3 hp ºC 0.70.74 ft pf CALOR(energia) julio (J) 0.87x10-6 atm 7.9 Btu/min VARIACIÓN DE TEMPERATURA kelvin (K) 5/9 grados Fahrenheit (ºF) 264.24x10-2 p per cu.36x10-3 cv 0.24 calorias -5 10-3 g/cm3 m2/s T (K)=T(ºC)+275.08x10-2 psf 1.000 l/s 0.15. 104 stokes (St) T(R)=T(ºF)+459.25 poundal (pdl) 0. ft DENSIDAD kg/m3 3.67 p/ft s 60. in 0.102 kpm 1.225 libras fuerza (pf) 10-5 bar 9.95 Btu 0.000 l/min 10 poises (P) 1.74 ft pf POTENCIA vatio (W) 56. gpm VISCOSIDAD DINAMICA VISCOSIDAD CINEMETICA Pa s 0.850 U.45x10-4 psi 0.pascal (Pa) PRESIÓN N/m2 FUERZA newton (N) 2.102 kp 6.S.S. gps CAUDAL m3/s 15. TEMPERATURA T(ºC)=5/9(T(ºF)-32) .16 U.

hallar: Q12. DATOS: w=10 L P1=P2=150 psia T1=450 °F .10 libras de vapor de agua se enfrían a presión constante de 130 psia y una temperatura inical de 450 °F y una calidad del 92%. T2. diagrama de cuerpo libre T-S y P-V. Wk12.

Wk12.4 BTU/lbf V1=3. Hallar: T1.92(2.465 ft 3 /lbf h 2 = h f 2 + xh fg 2 (por tabla) Q12 = ( h 2 − h1) w =330.X=92% h1=1247. diagramas P-V y T-S.75+.29 BTU (cedió calor) Dos libras de aire tienen un volumen inicial de 2 ft 3 y se calientan hasta que su volumen es 4 ft 3 y el proceso ocurre a presión constante de 100 psia.9 BTU (cedió calor) v 2 = v f + xv fg = wcp (v 2 − v1) J =0.776 ft 3 = (10 * 150 * 144 )( 2. Q12. DATOS: W=2lb V1=2 ft 3 V2=4 ft 3 P1=P2=100 psia .81 BTU/lbf W 12 k J =10(1125.776 − 3.81-1247.018089+0.2) h2=1125.4) Q12= -1215.T2.9979) V2=2.465 ) 778 Wk12= -191.92(864.

3 * 2 = T1 = 270 .32 −270 .Wk12.241 (540 .16 Q12 =130 .21 B U T Dos libras de aire se expanden lentamente V1.241 para el aire P1=P2=100psia PV1 =W T R 1 1 T1 = P1 WR 100 * 144 * 2 53 .Q12.3 * 2 T2 = 540 .16 °R T2 = = P2V2 WR 100 * 144 * 4 53 . U(cambio de energía interna).01 BTU Q12 = wCp (T2 − T1 ) = 2 * 0. Calcular V1 = WRT 1 P 1 . DATOS: W=2lb P1=100 psia P2=20 psia T1=T2=70°F R=53.32 °R Wk 12 = P (V2 −V1 ) = 100 * 144 (4 − 2) Wk 12 = 37 .R=53.3 PV1 =W T R 1 1 dentro de un cilindro de 100 psia hasta 20 psia a una temperatura constante de 70°F.3 para el aire Cp=0.V2.

5°R − 460 T2 = −43 . V1.241 (19 .49 BTU Una libra de aire se expande isoentrópicamente desde 100 psia con una temperatura T1=200°F hasta 20 psia. Hallar T2. V2.3 * 530 °R 100 * 144 V1 = 3.47 °F PV1 =W T R 1 1 .= 2 * 53 .286 = 416 .923 ft 3 PV1 = P V2 1 2 V2 = = PV1 1 P2 100 * 144 * 3.2) 0.615 −3. Q12.015 ft 3 Q12 = wCp (V2 −V1 ) = 2 * 0.423 20 * 144 V2 = 19 .56 BTU Wk 12 T ( P2 − P ) 1 = J J Wk 12 = −54 . Wk12. DATOS: w=1lbf P1=100psia T1=200°F P2=20psia “EN LOS PROCESOS ISOENTRÓPICOS NO HAY TRANFERENCIA DE CALOR” P T2 = 2 P T1  1     k− 1 k P T2 = T1  2 P  1     k− 1 k = 660 (0.923 ) Q12 = 7.

7751 (1022 .02 +0.3 * 660 = P 100 * 144 1 V1 = 2.7448 X1 = η= ( h2 − h1 ) − ( h3 − h4 ) = 0.44 * 7.17499 = 0.5680 h1 = 376 .449 BTU Wk b = h1 − h4 = 376 . DATOS: W=1lb de agua h1 = liquidosat urado h2 = vaporsatur ado S 2 = S3 = 1.449 − 51 .5680 − 0.65 h4 = 324 .626 = = 0.7448 0.70 ) 2 = = 1 1 778 (0.70 ft 3 W 12 k PV − P V2 (144 * 20 )( 5 * 2.02 − 324 .5274 S1 = S 4 = 0.823 BTU η ≈ 10 % Wk NETO = Wk MT −Wk b = 315 .1 X = X = Sg − S f S fg hg − h f h fg h = h f + xh fg h3 = 94 .02 h2 =1202 .1744 X2 = = 0.051 .V1 = WRT 1 1 * 53 .65 = 315 .7751 1. Al final de la expansión isoentrópica en la maquina térmica es de 2 psia .197 = 51 .4) J J ( k −1) Wk 12 = 41 .8367 BTU Wk MT 315 .4   V2 = 7.2252 1.44 (5) 1.5274 − 0.1 − 886 .44 ft 3 P2V2 = PV1 1 P V2 =V1  1 P  2 1 k k 1 k  = 2.64 BTU En un ciclo de carnot que emplea una libra de vapor de agua como sustancia de trabajo al inicio del proceso de expansión isotérmico el agua es líquido saturado a una presión de 250 psia.10 h2 − h1 Wk MT = h2 − h3 = 1202 .823 = 263 . al final de este proceso el agua es vapor de agua saturado.262 BTU Wk CICLO = Wk NETO 263 . Calcular trabajo del ciclo y eficiencia del ciclo.197 1.1) h3 = 886 .

A 7lb de vapor de agua se le agrega calor.el vapor se expansiona manteniendo su temperatura constante y P2=150 psia con una calidad del 90%. S1 = S f 1 + XS fg 1 = 0.0562 ) S1 = 1.8) U1 = 1033 .14 BTU lbf INTERPOLANDO (TABLA 3) T 30 5 3 8 .9(1.6 9 11 ? 1. Q12 y diagramas P-V y T-S.6 = 1119 .6 5 29 ∆T : ∆U = ∆T * : ∆U * ∆U * = (∆U )( ∆T * ) = 3 .4 5 8 30 6 U 1 5 .04 .24 + 0.4 + 3.4648 BTU lbf U1 = U f 1 + XU fg 1 = 330 .6 ∆T U 2 = 1115 .51422 + 0.4 1 ? 1 1 . Hallar Wk12.9(781 .7 19 S 1.

SE OBTIENE DIRECTAMENTE INTERPOLANDO (∆S )( ∆T * ) ∆S * = ∆T * ∆S = 5.48 )(1.624 −1.7664 −3 ∆T =10 ∆T * = 8.04 −1033 .7664 −3 S 2 = 1.4648 ) Q12 = 903 .48 S 2 = 1.198 ) −10 (1119 .6191 + 5.056 BTU .14 ) Wk 12 = 778 Wk 12 = 0.62486 Q12 =W ( S 2 − S1 ) T = (7 * 810 .198 BTU Q12 −W (U −U1 ) Wk 12 = J J (903 .

Sin mas que decir me despedo de ustedes deseándoles mucha suerte en este curso que resulta muy interesante… ¡¡¡¡¡SUERTE Y A QUEMAR PESTAÑAS SE A DICHO!!!! …MARIO JOSÉ MARISCAL KÚ ALUMNO DEL INSTITUTO TECNOLÓGICO DE LERMA CAMPECHE . así como también un disco que les servirá como material de apoyo para la misma solución de problemas termodinámicos ya que al estar en adobe read será de fácil uso.RESUMEN DE DESPEDIDA Con esto terminamos este resumen semestral. las tablas de vapor utilizadas las podrán encontrar en cualquier libro de termodinámica. también se agrega el original de este resumen para futuras impresiones a fin de no maltratar el original y con la finalidad de que este resumen sea mas completo se agrega una presentación en diapositivas de PowerPoint con un ejemplo real de un sistema termodinámico. esperando y les pueda servir como material de apoyo para siguientes generaciones. Es por demás recordarse que al final de este resumen se encuentra el diagrama de mollier completo.

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