INTRODUCCION

El siguiente trabajo fue hecho por el alumno MARISCAL KÚ MARIO JOSÉ después de terminar el curso que corresponde a TERMODINAMICA 1 impartido por el Ing. SERGIO GONZALEZ ESPINOZA, y con la finalidad que a siguientes generaciones les pueda servir de algún modo, en este trabajo se da un breve resumen de lo que fue el curso completo, aunque nos centraremos a lo que mas nos interesa que es la “solución de problemas”, esto es ya que como estudiantes mismos de la carrera de ingeniería mecánica y habiendo tomado el curso completo nos atrevemos a decir que los problemas no son difíciles pero hay que entenderlos para poder resolverlos correcta y fácilmente. La termodinámica es una teoría de una gran generalidad, aplicable a sistemas de estructura muy elaborada con todas las formas de propiedades mecánicas, eléctricas y térmicas complejas. Puesto que la termodinámica se focaliza en las propiedades térmicas, es conveniente idealizar y simplificar las propiedades mecánicas y eléctricas de los sistemas que estudiaremos... En nuestro estudio de la termodinámica idealizaremos nuestros sistemas para que sus propiedades mecánicas y eléctricas sean lo más triviales posibles. Antes de empezar con la solución de problemas plantearemos algunas definiciones para hacer mas fácil la misma solución de dichos problemas, es por esto que nos atrevemos a decir que este es un trabajo completo que ayudara mucho en la materia a quienes quieran utilizarlo; en este mismo libro se anexan tablas que servirán para la solución misma de los problemas.

VISION DEL TRABAJO

La visión que se desea desarrollar es sistémica. Con esto queremos decir que ustedes vayan adquiriendo la habilidad de ver sistemas reales y analizarlos desde el punto de vista global. Por ejemplo si analizamos un compresor de aire del que utilizan los llanteros, verlo no solo como un conjunto de partes y piezas, sino también entender las relaciones funcionales entre ellas para comprender su operación. Trataremos que al desarrollar esta habilidad se vaya aplicando a sistemas cada vez más generales. Así, del estudio de sistemas muy simples, pasaremos al estudio de sistemas cada vez más complejos. ¿Pero para que nos servirá todo este conocimiento?...Junto con este trabajo anexamos un disco en donde ay algunas aplicaciones de la termodinámica. Por eso antes de empezar con los verdaderos problemas iniciaremos con lo que todo alumno de ingeniería debe de saber…el porque? (teoría)

TERMODINÁMICA
Energía calorífica: La suma de la energía potencial y de la energía sintética de un sistema no permanece siempre constante. De una manera general, la energía mecánica total de un sistema disminuye con el frotamiento y los choques. Pero, en todos los fenómenos de esta naturaleza se produce calor. Sí una bala de plomo se dispara contra una placa de acero, se puede alcanzar, en el momento del choque, una temperatura superior a su punto de fusión. El calor debe, por consiguiente, considerarse como una forma de energía, hipótesis que se ve corroborada por la posibilidad de producir trabajo mecánico consumiendo calor, por ejemplo, en las maquinas de calor. Otras formas de energía: eléctrica. La corriente eléctrica es uno de los numerosos fenómenos que pueden producir trabajo mecánico o calor. Un condensador cargado de corriente también energía eléctrica, puesto a descargarse es capaz de producir una corriente, pero esta energía es potencial. Química: Las reacciones químicas tienen lugar con absorción o desprendimiento de calor, según los casos. La combustión, que es la combinación del oxígeno del cuerpo combustible o con los elementos que lo integran, revelan que una muestra de carbón y oxigeno contiene energía química potencial, que puede utilizarse al iniciar la combustión o la combinación de ambos cuerpos. Las explosiones son un ejemplo de transformación de energía química en trabajo mecánico. Radiante: La luz se produce de diversas formas, pero la más corriente de éstas consiste en calentar cuerpos a una temperatura bastante elevada (lámpara de gas, Lámpara eléctrica de incandescencia). La incandescencia es precisamente la transformación de energía calorífica en energía radiante.

En los fenómenos de luminiscencia, o emisión de luz en frío, interviene otra forma de energía que es mecánica en el caso de la tribolumiscencia. En la electroluminiscencia, la energía eléctrica se transforma directamente en luz sin que pase por la forma calorífica intermedia. Así acorde en los tubos de gas rarificado como el neón y los vapores de sodio y mercurio. En la quimioluminiscencia, algunas reacciones químicas, como la oxidación lenta del fósforo blanco en contacto del aire, provocan emisión de luz, sin calentamiento apreciable. La energía radiante puede convertirse en cualquiera de las otras cuatro formas de energías que se han considerado. Así, cuando una sustancia absorbe radiaciones, se calienta y este efecto calorífico es particularmente intenso en el caso de las radiaciones infrarrojas. La transformación de energía luminosa en energía eléctrica tiene lugar en la fotoelectricidad al captárselos electrones que emiten algunos metales cuando recibe la luz. Las modificaciones químicas sufridas por los cuerpos bajo la influencia de la luz son numerosas y constituyen el objeto de la ciencia denominada fotoquímica, que estudia la transformación de la energía luminosa en energía química. Las plantas realizan esta transformación gracias a la clorofila, que absorbe las radiaciones solares, y la energía así almacenada se emplea para sintetizar los alimentos hidrocarbonatos.

Primera ley de la termodinámica
Permítase que un sistema cambie de un estado inicial de equilibrio, a un estado final de equilibrio, en un camino determinado, siendo el calor absorbido por el sistema y el trabajo hecho por el sistema. Después calculamos el valor de A continuación cambiamos el sistema desde el mismo estado hasta el estado final, pero en esta ocasión por u n camino diferente. Esto es, aunque y separadamente dependen del camino tomado, no depende, en lo absoluto, de cómo pasamos el sistema del estado al estado, sino solo de los estados inicial y final (de equilibrio). Del estudio de la mecánica recordará, que cuando un objeto se mueve de un punto inicial a otro final, en un campo gravitacional en ausencia de fricción, el trabajo hecho depende solo de las posiciones de los puntos y no, en absoluto, de la trayectoria por la que el cuerpo se mueve. De esto concluimos que hay una energía potencial, función de las coordenadas espaciales del cuerpo, cuyo valor final menos su valor inicial, es igual al

además que es una función de estado que cambia en una forma predecible. en absoluto. temperatura y volumen. es solo el cambio de energía interna del sistema. queremos decir. la cantidad dependen solo de las coordenadas inicial y final y no. Podrá parecer extraño que consideremos que sea positiva cuando el calor entra al sistema y que sea positivo cuando la energía sale del sistema como trabajo. que cuando en un sistema ha cambiado su estado al . y esta cantidad tiene un valor determinado independientemente de la forma en que el sistema pasa del estado al estado f: Tenemos entonces que: Como sucede para la energía potencial. al aplicarla debemos recordar que se considera positiva cuando el calor entra al sistema y que será positivo cuando el trabajo lo hace el sistema. presión. Ahora. la termodinámica clásica no ofrece una explicación para ella. Esta ecuación se conoce como la primera ley de la termodinámica. su valor en cualquier otro estado puede recibir un valor determinado. menos su valor inicial es igual al cambio en el proceso. Entonces la energía interna del sistema en el estado. cuyo valor final. Simplemente es una buena forma económica tratar de obtener el máximo trabajo con una maquina de este tipo. Representemos la función de la energía interna por la letra. Concluimos que hay una función de las coordenadas termodinámicas. A esta función le llamamos función de la energía interna. encontramos experimentalmente. lo que importa es su cambio. Si se escoge un valor arbitrario para la energía interna en un sistema patrón de referencia. que exactamente. del camino tomado entre estos puntos extremos. también para que la energía interna.trabajo hecho al desplazar el cuerpo. en la termodinámica. Si nuestro sistema sólo sufre un cambio infinitesimal en su estado. de tal manera que el cambio de energía interna también es infinitesimal. se absorbe nada más una cantidad infinitesimal de calor y se hace solo una cantidad infinitesimal de trabajo. (Por función del estado.) La primera ley de la termodinámica. se convierte entonces en un enunciado de la ley de la conservación de la energía para los sistemas termodinámicos. que su valor depende solo del estado físico del material: su constitución. y minimizar el calor que debe proporcionársele a un costo importante. En realidad. .

Segunda ley de la termodinámica. Hay algunas preguntas importantes que no puede decir la primera ley. Ninguna de estas aspiraciones ambiciosas viola la primera ley de la termodinámica. Entonces no seria necesario contar con una fuente de calor una temperatura más alta que el medio ambiente quemando combustibles. campo magnético y otros la primera ley sigue verificándose si los estados por los que pasa el sistema de un estado inicial (equilibrio). sin que tenga que gastarse trabajo exterior. De la misma manera. temperatura. a su estado final (equilibrio). llamada segunda ley de la termodinámica. como el océano y convertirlo íntegramente en un trabajo útil. Por ejemplo. Aun al progresar los diseños de la ingeniería. conservándose la energía total del proceso. Esta información nos la da una generalización enteramente diferente. una fracción apreciable del calor absorbido se sigue descargando en el escape de una máquina a baja temperatura. el volumen. sin que pueda convertirse en energía mecánica. desde un cuerpo frío a un cuerpo caliente.Podemos expresar la primera ley en palabras diciendo: Todo sistema termodinámico en un estado de equilibrio. no son ellos mismos estados de equilibrio. no nos dice si un proceso en particular puede ocurrir realmente. Solo una pequeña fracción del calor absorbido de la fuente de la alta temperatura se podía convertir en trabajo útil. sin . La primera ley de la termodinámica se aplica a todo proceso de la naturaleza que parte de un estado de equilibrio y termina en otro. La máquina térmica sólo podría convertir energía calorífica completamente en energía mecánica. que se diseñara un refrigerador que simplemente transporte calor. Decimos que si un sistema esta en estado de equilibrio cuando podemos describirlo por medio de un grupo apropiado de parámetros constantes del sistema como presión. En el refrigerador simplemente se transmitiría la energía calorífica de un cuerpo frío a un cuerpo caliente. fueron dispositivos muy eficientes. Las primeras máquinas térmicas construidas. Sigue siendo una esperanza diseñar una maquina que pueda tomar calor de un depósito abundante. podría esperarse. y gran parte de los temas de la termodinámica dependen de la segunda ley. aunque nos dice que la energía se conserva en todos los procesos. tiene una variable de estado llamada energía interna cuyo cambio en un proceso diferencial está dado por la ecuación antes escrita.

Este enunciado desecha la posibilidad de nuestro ambicioso refrigerador. Pero conectando nuestro refrigerador “perfecto” al sistema. ya que implica que no podemos producir trabajo mecánico sacando calor de un solo depósito. ya que éste implica que para transmitir calor continuamente de un objeto frío a un objeto caliente. este calor se regresaría al cuerpo caliente. Por ejemplo. Podemos usar una máquina ordinaria para extraer calor de un cuerpo caliente.que se perdiera la energía en el proceso. Algunos procesos. Kelvin (con Planck) enuncio la segunda ley con palabras equivalentes a las siguientes: es completamente imposible realizar una transformación cuyo único resultado final sea el de cambiar en trabajo el calor extraído de una fuente que se encuentre a la misma temperatura. podemos extraer calor de un cuerpo caliente. sin gasto de trabajo. quedando así utilizable de nuevo para su uso en una máquina térmica. Conectando esta máquina térmica “perfecta” a un refrigerador ordinario. sin gastar trabajo. no sólo no . usar este trabajo para mover un refrigerador ordinario. El resultado neto es una transmisión de calor desde un cuerpo frío. extraer calor de un cuerpo frío. podemos extraer calor de un cuerpo ordinario. Si el enunciado Kelvin-Planck fuera incorrecto. podríamos tener una máquina térmica que sencillamente tome calor de una fuente y lo convierta por completo en trabajo. Por nuestra experiencia sabemos que cuando dos cuerpos se encuentran en contacto fluye calor del cuerpo caliente al cuerpo frío. la segunda ley elimina la posibilidad de que la energía fluya del cuerpo frío al cuerpo caliente y así determina la dirección de la transmisión del calor. La dirección se puede invertir solamente por medio de gasto de un trabajo. convertirlo completamente en trabajo. con el objeto de hacer trabajo y devolver parte del calor a un cuerpo frío. lo infringe el enunciado de Clausius. y entregarlo con el trabajo convertido en calor por el refrigerador. La segunda ley nos dice que muchos procesos son irreversibles. En este caso. sin devolver ninguna cantidad de calor a un depósito que esté a una temperatura más baja. a un cuerpo caliente. al cuerpo caliente. el enunciado de Clausius específicamente elimina una inversión simple del proceso de transmisión de calor de un cuerpo caliente. es necesario proporcionar trabajo de un agente exterior. Este enunciado elimina nuestras ambiciones de la máquina térmica. a un cuerpo frío.

Consideraremos dos ejemplos: 1. y debemos estar preparados para calcular el cambio en la entropía de procesos irreversibles. dependen sólo de los estados del sistema.Dilatación libre: Dupliquemos el volumen de un gas. haciendo que se dilate en un recipiente vacío. y. como todas las variables de estado. . así: La entropía de todos los sólidos cristalinos perfectos es cero a la temperatura de cero absoluto. En consecuencia. como: La entropía de cualquier sustancia pura en equilibrio termodinámico tiende a cero a medida que la temperatura tiende a cero.pueden regresarse por sí mismos. En el análisis de muchas reacciones químicas es necesario fijar un estado de referencia para la entropía. como el gas se encuentra encerrado entre paredes no conductoras. comúnmente se establece la tercera ley en forma más general. La entropía. sin provocar otro cambio correspondiente en otra parte. Un cristal “perfecto” es aquel que esta en equilibrio termodinámica.. conociendo sólo los estados de principio y al fin. Tercera ley de la termodinámica. por la primera ley se entiende que o: . sino que tampoco ninguna combinación de procesos puede anular el efecto de un proceso irreversible. Sobre la base de las observaciones hechas por Nernst y por otros. Entropía. Planck estableció la tercera ley de la termodinámica en 1912. puesto que no se efectúa reacción alguna contra el vacío.

un trayecto reversible conveniente (suponiendo que se trate de un gas ideal) es una dilatación isotérmica de VI a Vf (=2Vi). ¿Cómo calcularemos Sf . en la naturaleza se desarrolla por sí mismo una vez iniciado. Realmente no podemos concebir lo opuesto. Esto es positivo. para así calcular el cambio de entropía de la trayectoria.además . por que esta relación se aplica únicamente a trayectorias reversibles. y f. una compresión libre en la que el gas que en un recipiente aislado se comprima en forma espontanea de tal manera que ocupe solo la mitad del volumen que tiene disponible libremente. lo haremos determinando una trayectoria reversible (cualquier trayectoria reversible) que conecte los estados y f. 2.donde y se refieren a los estados inicial y final (de equilibrio). Hay sin envergo. Esto representa un grupo de operaciones muy diferentes de la dilatación libre y tienen en común la única condición de que conectan el mismo grupo de estados de equilibrio. Si el gas es ideal. Esto corresponde a la dilatación isotérmica que se lleva a cabo entre los puntos a y b del ciclo del Carnot. Entonces. Toda nuestra experiencia nos dice que el primer proceso es inevitable y virtualmente. En la dilatación libre. eventualmente llegan a la temperatura común Tm. Como otro ejemplo. Si ponemos ambos objetos en contacto dentro de una caja con paredes no conductoras. perdemos el control del medio ambiente una vez que abrimos la llave. De la ecuación y el ejemplo 1 tenemos. y la ecuación implica que: En realidad. entre los estados de equilibrio inicial y final.Transmisión irreversible de calor.. donde TH> TC.no sabremos como dar valores significativos de T en los estados intermedios que no son de equilibrio. con . excepto que uno se encuentra a una temperatura TH y el otro a la temperatura TC. considérense dos cuerpos que son semejantes en todo. no se puede concebir el segundo. pero no podemos calcularla con la ecuación . Nótese que la dilatación libre es un proceso que. depende únicamente de la temperatura y no de la presión o el volumen. si tratamos de usar la ecuación.Si para estos estados?. una diferencia de entropía . la dilatación libre es irreversible. tendremos inmediatamente la facultad de que Q = 0 para la dilatación libre . de tal manera que la entropía del sistema aumenta en este proceso adiabático irreversible.

como la dilatación libre. la entropía del sistema aumenta en este proceso reversible y adiabático. digamos. Como la dilatación libre. cediendo calor al cuerpo frío mientras lo hacemos. quitando calor al cuerpo caliente al mismo tiempo. El calor Q agregado al cuerpo frío es igual al Q extraído del cuerpo caliente. escogida para que quede entre Tc y Tm y Q es el calor agregado. Para calcular el cambio de entropía para el sistema durante este proceso. por ejemplo. A continuación elevamos lentamente (reversiblemente) la temperatura del depósito de Tc a Tm. tenemos Sf >Si. nuestro ejemplo de la conducción del calor es un proceso que en la naturaleza se desarrolla por sí mismo una vez que se ha iniciado. por que no entra o sale calor en el sistema durante el proceso. En realidad no podemos concebir el proceso opuesto. El cambio de entropía para el sistema completo es: Como T1>T2. una varilla de . cuya temperatura T este bajo nuestro control. Aquí T2 es una temperatura adecuada. este proceso también es adiabático (irreversible). siendo su cambio. como la dilatación libre. el proceso es irreversible. de nuevo debemos encontrar un proceso reversible que conecte los mismos estados inicial y final y calcular el cambio de entropía. Podemos hacerlo. En seguida ajustamos la temperatura de nuestro depósito a Tc y lo colocamos en contacto con el segundo cuerpo (el más frío). Los dos cuerpos se encuentran ahora en la misma temperatura Tm y el sistema se encuentra en el estado de equilibrio final. la temperatura del deposito a TH a Tm.un valor entre TH y TC. si imaginamos que tenemos a nuestra disposición un deposito de calor de gran capacidad calorífica. aplicando la ecuación al proceso. Nótese que. una vez que colocamos los dos cuerpos en la caja. haciendo girar una perilla. Primero ajustamos. De nuevo. En este proceso el cuerpo caliente pierde entropía. como para la dilatación libre. en el cual. por que perdemos el control del medio ambiente. Aquí T1 es una temperatura adecuada escogida entre TH y Tm y Q es el calor extraído. siendo el cambio de esta magnitud. El cuerpo frío gana entropía en este proceso.

tanto si son reversibles como si son irreversibles. Podemos escoger cualquier proceso reversible. En cada uno de estos ejemplos. mientras conecte los mismos estados inicial y final que el proceso real. Lo que se percibe con más precisión es la temperatura del objeto o. la naturaleza tiene la preferencia irresistible para que el proceso se efectúe en una dirección determinada y no en la opuesta. se trata sólo una apreciación muy poco exacta que no puede considerarse como medida de temperatura. aunque la sensación experimentada sea tanto más intensa cuanto más elevada sea la temperatura. como la dilatación. más exactamente todavía. Ahora bien. siendo está muy caliente. Mediante el contacto de la epidermis con un objeto se perciben sensaciones de frío o de calor. todos estos procesos reversibles llevarán al mismo cambio de entropía porque ella depende sólo los estados inicial y final y no de los procesos que los conectan. la mano del hombre.metal en equilibrio térmico a la temperatura del cuarto espontáneamente se ajuste de tal manera. Para efectuar esta ultima se utilizan otras propiedades del calor. De nuevo. que un extremo quede más caliente y en el otro más frío. Con muy pocas excepciones todos los cuerpos aumentan de volumen al calentarse y diminuyen cuando se enfrían. En caso de los sólidos. para que se pudiera calcular el cambio de entropía en el proceso real. Calor y Temperatura. la diferencia entre la temperatura del mismo y la de la mano que la toca. . por ejemplo. el volumen suele incrementarse en todas las direcciones se puede observar este fenómeno en una de ellas con experiencia del pirometró del cuadrante. Los conceptos de calor y frío son totalmente relativos y sólo se pueden establecer con la relación a un cuerpo de referencia como. cuyos efectos son susceptibles. debemos distinguir cuidadosamente el proceso real (irreversible) (dilatación libre o transmisión del calor) y el proceso reversible que se introdujo.

En el caso contrario. la transmisión del calor se manifiesta por un descenso rápido de la temperatura entre el punto calentado y otro próximo. se calienta fuertemente la barra. Este aparato se compone de un soporte del que cuelga una esfera metálica cuyo diámetro es ligeramente inferior al de un anillo el mismo metal por el cual puede pasar cuando las dos piezas están a l a misma temperatura. el caucho. Si se calienta la esfera dejando el anillo a la temperatura ordinaria. Así sucede con el vidrio. la porcelana. aquella se dilata y no pasa por el anillo. Cuando. por consiguiente. La dilatación es. uno de los cuales se fija con un tornillo.El. respectivamente. mediante un mechero. La segunda magnitud fundamental es la cantidad de calor que se supone reciben o ceden los cuerpos al calentarse o al enfriarse. una primera propiedad térmica de los cuerpos. aparece en el cuadrante. en cambio puede volver a hacerlo una vez enfriada o en el caso en que se hayan calentando simultáneamente y a la misma temperatura la esfera y el anillo. mientras que el otro puede deslizarse y empujar una palanca acodada terminada por una aguja que recorre un cuadrante o escala cuadrada. Si la conductabilidad térmica de un cuerpo es pequeña. que permite llegar a la noción de la temperatura. el calor se propaga a los que son próximos y la diferencia de temperatura entre el punto calentado directamente y otro situado a cierta distancia es tanto menor cuando mejor conducto del calor es dicho cuerpo. ampliado por la palanca. por . La cantidad de calor que hay que proporcionar a un cuerpo para que su temperatura aumente en un numero de unidades determinado es tanto mayor cuanto más elevada es la masa de dicho cuerpo y es proporcional a lo que se denomina calor especifico de la sustancia de que está constituido. pirometro del cuadrante consta de una barra metálica apoyada en dos soportes. etc. está se dilata y el valor del alargamiento. Otro experimento igualmente característico es el llamado del anillo de Gravesande. Cuando se calienta un cuerpo en uno de sus puntos.

y la cantidad de calor.es de 100. Las dos escalas de temperatura de uso común son la Celsius (llamada anteriormente `'centígrada'') y la Fahrenheit. todavía se usa en algunos países que emplean el idioma ingles aunque usualmente no se usa en el trabajo científico. la conductabilidad térmica es muy grande y la disminución de temperatura entre un punto calentado y el otro próximo es muy reducida. están en equilibrio a 1 atm de presión -el llamado punto del vapor. que es la escala fundamental de temperatura en la ciencia. igual a la unidad `'Kelvin''.16K por definición). Escalas de medición de la temperatura. Por esto.el llamado punto de hielo . T°C = T°F . Se define que la relación entre las escalas Fahrenheit y Celsius es: T°F = T°C + 273 . la temperatura.es 0. que se expresa en grados.00 °C.00 °C y la temperatura a la que el vapor y el agua liquida. los intervalos de temperatura tienen el mismo valor numérico en las escalas Celsius y Kelvin.273 relaciona la temperatura Celsius (°C) y la temperatura Kelvin (°K). es decir. corresponde a 0. Estas se encuentran definidas en términos de la escala Kelvin. Se desprende de lo anterior que el estudio del calor sólo puede hacerse después de haber definido de una manera exacta los dos términos relativos al propio calor.ejemplo con metales como el cobre y la plata. La escala Celsius se definió de tal manera que la temperatura a la que el hielo y el aire saturado con agua se encuentran en equilibrio a la presión atmosférica . La escala Celsius de temperatura usa la unidad `'grado Celsius'' (símbolo °C). que se expresa en calorías.01°C. Vemos que el punto triple del agua (=273. La escala Fahrenheit.

y que el punto del vapor (100. podemos medir su presión p. o colocando el gas en un recipiente más grande. no se ocupan para nada de que la materia esta formada por átomos.0 °F. Teoría cinética de los gases. la presión es inversamente proporcional al volumen (ley de Boyle). que estudia las mismas áreas de la ciencia que la termodinámica. su temperatura T y su volumen V. Hagamos que cierta cantidad de gas esté confinada en un recipiente del volumen V. expresadas en términos de dichas cantidades. uno que tendrá el mismo comportamiento simple. La termodinámica se ocupa solo de variables microscópicas. todos los gases tienden a mostrar ciertas relaciones simples entre las variables termodinámicas p. Esto sugiere el concepto de un gas ideal. como la presión. los resultados de estos cálculos serian demasiados voluminosos para ser útiles.V y T. Encontramos experimentalmente que a densidades lo bastante pequeñas. los experimentos demuestran que (1) para una masa dada de gas que se mantiene a temperatura constante. Sin embargo.0°C) es igual a 212. presupone la existencia de los átomos.00°C) es igual a 32. Gas ideal: Una descripción macroscópica. bajo todas las condiciones de temperatura y presión. las que se aplican en los átomos que forman el sistema. Es claro que podemos reducir su densidad.De esta relación podemos concluir que el punto del hielo (0. No existe una computadora electrónica que pueda resolver el problema de aplicar las leyes de la mecánica individualmente a todos los átomos que se encuentran en una botella de oxigeno. Sus leyes básicas. Aun si el problema pudiera resolverse. retirando algo de gas en el recipiente. y que un grado Fahrenheit es exactamente igual del tamaño de un grado Celsius. por ejemplo. . Sus leyes básicas son las leyes de la mecánica. Dado cualquier gas en un estado de equilibrio térmico. la mecánica estadística. Para valores suficientes pequeños la densidad.0 °F. la temperatura y el volumen.

Los experimentos demuestran que. como aquel que obedece esta relación bajo todas las condiciones. es proporcional a la masa del gas. como nR. por ello escribimos la constante de la ecuación una constante. No existe algo que sean verdad un gas ideal. donde n es el numero de moles de gas en la muestra y R es una constante que debe determinarse en forma experimental para cada gas. Con esto escribimos la ecuación una constante. también debe ser proporcional a la masa del gas. pero sigue siendo concepto muy útil y sencillo. R tiene el mismo valor para todos los gases. . el volumen es directamente proporcional a la temperatura (ley de Charles y Gay Lussac). El volumen ocupado por un gas a una presión y temperaturas dadas. la constante de la ecuación una constante. Si pudiéramos llenar al bulbo de un termómetro de gas (ideal) a volumen constante. Así. se llama la constante universal de los gases. de acuerdo con la ecuación pV=nRT.y (2) para una masa dada de gas que se mantiene a presión constante.986 cal/molk. con el hecho que todos los gases reales se aproximan a la abstracción de los gases ideales en su comportamiento.314 J/mol K = 1. en la forma: pV=Nrt y definimos a un gas ideal. relacionado realmente. Podemos resumir estos resultados experimentales por medio de la relación: una constante (para una masa fija de gas). de veríamos. esto es: (gas ideal). a saber: R=8. pV=nRT se llama ecuación de estado de un gas ideal. a densidades suficientes pequeñas. un gas ideal. siempre que la densidad sea suficientemente pequeña. que podemos definir la temperatura en términos de sus lecturas de presión.

el volumen aumenta. el volumen disminuye. pero no publicó sus trabajos hasta 1676. ¿Por qué ocurre esto? Al aumentar el volumen. las partículas (átomos o moléculas) del gas tardan más en llegar a las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por unidad de tiempo contra ellas. en el que la temperatura es por definición 273. el producto de la presión por el volumen siempre tiene el mismo valor. Edme Mariotte también llegó a la misma conclusión que Boyle. •Si la presión disminuye. Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las partículas es menor y por tanto se producen más choques en cada unidad de tiempo: aumenta la presión.Aquí es la presión del gas en el punto triple del agua. Esta es la razón por la que en muchos libros encontramos esta ley con el nombre de Ley de Boyle y Mariotte. Esto significa que la presión será menor ya que ésta representa la frecuencia de choques del gas contra las paredes.16 °K. cuando la temperatura es constante: El volumen es inversamente proporcional a la presión: •Si la presión aumenta. Lo que Boyle descubrió es que si la cantidad de gas y la temperatura permanecen constantes. Ley de Boyle Fue descubierta por Robert Boyle en 1662. La ley de Boyle establece que la presión de un gas en un recipiente cerrado es inversamente proporcional al volumen del recipiente. .

0 L de un gas están a 600. ¿Cuál será su nuevo volumen si aumentamos la presión hasta 800.0 L) =(800.0 mmHg) (4. Si variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V2.0 mmHg de presión. y se cumplirá: que es otra manera de expresar la ley de Boyle. Ejemplo 4. entonces la presión cambiará a P2.Como hemos visto. la expresión matemática de esta ley es: (el producto de la presión por el volumen es constante) Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una presión P1 al comienzo del experimento. .0 mmHg) (V2) Si despejas V2 obtendrás un valor para el nuevo volumen de 3L.0 mmHg? Solución: Sustituimos los valores en la ecuación P1V1 = P2V2. (600.

Es decir se producirá un aumento (por un instante) de la presión en el interior del recipiente y aumentará el volumen (el émbolo se desplazará hacia arriba hasta que la presión se iguale con la exterior). el cociente entre el volumen y la temperatura siempre tiene el mismo valor. Jack Charles estudió por primera vez la relación entre el volumen y la temperatura de una muestra de gas a presión constante y observó que cuando se aumentaba la temperatura el volumen del gas también aumentaba y que al enfriar el volumen disminuía. • Si la temperatura del gas disminuye. el volumen disminuye. Matemáticamente podemos expresarlo así: (el cociente entre el volumen y la temperatura es constante) .Lo que Charles descubrió es que si la cantidad de gas y la presión permanecen constantes. El volumen es directamente proporcional a la temperatura del gas: • Si la temperatura aumenta.Ley de Charles En 1787. ¿Por qué ocurre esto? Cuando aumentamos la temperatura del gas las moléculas se mueven con más rapidez y tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del recipiente. el volumen del gas aumenta. Esto quiere decir que el número de choques por unidad de tiempo será mayor.

Esta ley se descubre casi ciento cuarenta años después de la de Boyle debido a que cuando Charles la enunció se encontró con el inconveniente de tener que relacionar el volumen con la temperatura Celsius ya que aún no existía la escala absoluta de temperatura.= ----298 K 283 K Si despejas V2 obtendrás un valor para el nuevo volumen de 2. y se cumplirá: que es otra manera de expresar la ley de Charles.5 L a 25 °C. entonces la temperatura cambiará a T2.Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una temperatura T1 al comienzo del experimento.37 L. ¿Cuál será su nuevo volumen si bajamos la temperatura a 10 °C? Solución: Primero expresamos la temperatura en kelvin: T1 = (25 + 273) K= 298 K T2 = (10 + 273 ) K= 283 K Ahora sustituimos los datos en la ecuación: 2. Si variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V2. Ejemplo: Un gas tiene un volumen de 2.5L V2 ----. Ley de Gay Lussac .

en cualquier momento de este proceso. es decir aumenta la presión ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar. La presión del gas es directamente proporcional a su temperatura: • Si aumentamos la temperatura. disminuirá la presión.Fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a principios de 1800. • Si disminuimos la temperatura. y se cumplirá: . Si variamos la temperatura hasta un nuevo valor T2. ¿Por qué ocurre esto? Al aumentar la temperatura las moléculas del gas se mueven más rápidamente y por tanto aumenta el número de choques contra las paredes. entonces la presión cambiará a P2. aumentará la presión. el cociente entre la presión y la temperatura siempre tenía el mismo valor: (el cociente entre la presión y la temperatura es constante) Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presión P 1 y a una temperatura T1 al comienzo del experimento. Establece la relación entre la temperatura y la presión de un gas cuando el volumen es constante. Gay-Lussac descubrió que.

está expresada en función de la temperatura absoluta.5 °C.que es otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac.0°C. Esta ley. al igual que la de Charles. ¿A qué temperatura deberá estar para que su presión sea 760 mmHg? Solución: Primero expresamos la temperatura en kelvin: T1 = (25 + 273) K= 298 K Ahora sustituimos los datos en la ecuación: 970 mmHg 760 mmHg -----------. las temperaturas han de expresarse en Kelvin.5 K o lo que es lo mismo -39. Ejemplo: Cierto volumen de un gas se encuentra a una presión de 970 mmHg cuando su temperatura es de 25.= -----------298 K T2 Si despejas T2 obtendrás que la nueva temperatura deberá ser 233. Sistema termodinámico . Al igual que en la ley de Charles.

Un sistema abierto es aquel que puede intercambiar materia y energía con su entorno.Un sistema termodinámico es un sistema macroscópico cuyas características microscópicas (la posición y la velocidad de las partículas en cada instante) es inaccesible y donde sólo son accesibles sus características estadísticas. El estado de un sistema representa la totalidad de las propiedades macroscópicas asociadas con él. pero no materia. PROPIEDADES DE SISTEMAS: . ya sea que esté o no en equilibrio Tipos de sistemas Un sistema aislado es aquel que no puede intercambiar materia ni energía con su entorno. Un sistema cerrado es aquel que sólo puede intercambiar energía con su entorno. Cualquier sistema que muestre un conjunto de variables identificables tiene un estado termodinámico.

Los sistemas se caracterizan por tener una serie de propiedades. cantidad de combustible en el estanque. etc. ambos estarán en equilibrio térmico entre sí. o el momento de inercia. la masa es una propiedad extensiva. masa total (incluyendo ocupantes y carga). la temperatura es una propiedad intensiva. el estado de un automóvil queda definido (entre otras variables) por su posición geográfica. Por ejemplo. Sabemos que si dos cuerpos M1 y M2 que están a temperaturas diferentes entre sí se ponen en contacto. Es decir estarán a la misma temperatura. velocidad (y dirección). como también lo es la cantidad total de energía cinética que tiene. Equilibrio Térmico El concepto de equilibrio térmico es básico al momento de clasificar las temperatura. marcha (cambio) que está desarrollando. Se puede además verificar la siguiente proposición: . aceleración. ESTADO El estado de un sistema queda definido por el conjunto de valores que adquieren aquellas propiedades de sistema que pueden variar. potencia que está desarrollando el motor. Por ejemplo. También podría serlo el voltaje. Por ejemplo. Después de un tiempo suficiente. Estas se clasifican en: Propiedades Extensivas: Son aquellas propiedades que dependen de la masa total del sistema. Propiedades Intensivas: Son aquellas que varían de punto a punto del sistema o bien no dependen de la masa total. fluirá calor desde el cuerpo más caliente al cuerpo más frío. etc.

En efecto. Si el sistema se encuentra en reposo y en una altura nula con respecto al exterior (termodinámicamente muerto). Esta proposición se conoce a veces como el Principio Cero de la Termodinámica. si A es el cuerpo termométrico y lo hemos calibrado poniendolo en equilibrio térmico con una sucesión de cuerpos B1 a Bn que están a diferentes temperaturas T1aTn. La energía del sistema depende de su estado de movimiento y posición con respecto al exterior. estos estarán igualmente en equilibrio térmico entre sí.Cuando un cuerpo A está en equilibrio térmico con otros dos cuerpos B y C. Permite de hecho el establecer escalas de temperaturas y hacer termómetros. podría pensarse que la energía total del sistema es nula. Esto se ilustra en la siguiente figura Equilibrio térmico con ambiente Disminución de presión Experiencia de Joule-Kelvin . entonces podemos usar A para medir temperaturas en ese rango.

La situación se ilustra en la figura 1. sale con las condiciones p2. . Como al atravesar el tabique la presión necesariamente cae. y H2 = H1. Al atravesar el tabique poroso. entonces tenemos que: Experiencia de Joule-Kelvin p2 < p1 y v2 > v1 Lo cual es perfectamente natural. T2 y H2. El estudio de ellos se hará vía el análisis de lo que ocurre en centrales térmicas. v2. T1 y H1. En los próximos párrafos presentaremos en cierto detalle cada uno de estos diagramas. Por lo tanto se cumple que DH = 0. entonces DQ = 0.La expansión de Joule Kelvin ocurre en un flujo permanente de un gas perfecto a través de un tabique poroso. v1.DWtec Como el tubo es aislado. Además DWtec= 0. pues no hay órgano mecánico. El gas entra en las condiciones p1. Se observa que T2 = T1 = T . Si aplicamos el Primer principio: DH = DQ .

por mucho que se comprima el vapor. A la izquierda (en azul) está la zona de líquido saturado y a la derecha la zona de vapor sobrecalentado (color damasco). Esta la podemos ver ilustrada en la siguiente figura. el trabajo de compresión será el área V1-1-2-V2 si no hay trasvasijamiento y el área p1-1-2-p2 en el caso con trasvasijamiento. Las líneas que aparecen son isotermas. Cuando el vapor de agua está sobre esa temperatura crítica (K). Se define una campana celeste que es la zona donde se produce el cambio de fase.Diagramas Termodinámicos Diagrama de Clapeyron: En este ejemplo (compresión de 1 a 2). La curva de cambio de fase está en negro. En el caso de un sistema con cambio de fase la representación p-V es un poco más compleja. Esto define la zona amarilla de Gas. este no condensa. . De ellas destaca la isoterma crítica. En ambos casos está el supuesto de compresión sin roce.

También se debe tener claro que en la fase líquida. Además el área encerrada dentro de un ciclo (o bajo la curva) representa los calores intercambiados con el exterior o en cada evolución. el calor absorbido es el área S1-2-3-S2 y el calor cedido es el área S1-1-4-S2. En un diagrama p-V la ecuación de estado de un gas perfecto se puede representar por una sucesión de hipérbolas pV = Cte. Lo anterior se debe a que si la evolución es reversible. En el ejemplo que se ilustra. Por lo tanto un ciclo de Carnot es un rectángulo. Esto se debe a que el agua es fluido casi incompresible. En un diagrama T-S un ciclo de Carnot queda representado por dos horizontales (isotermas) y dos verticales (isentrópicas). que corresponden a isotermas. Diagrama T-S El diagrama T-S tiene varias propiedades interesantes que lo hacen util para visualizar procesos y ciclos. A continuación ilustraremos algunas de estas propiedades importantes. . En rigor la ecuación de estado de un fluido es una superficie entre sus variables principales. las isotermas son casi verticales. se cumple que dQ = T·dS.

como también en diagrama de bloques. Además incluimos algún material sobre elementos auxiliares de las Calderas de Vapor. En este punto introduciremos el concepto de ciclo de Carnot correspondiente. Si en un diagrama T-S se traza un ciclo cualquiera. tratamiento de aguas. Este concepto nos será de mucha utilidad al estudiar los ciclos típicos de Centrales Térmicas. Luego dedicaremos un espacio a ver la extracción de vapor y como esta influye en el rendimiento de un ciclo de vapor. Centrales Térmicas: Presentamos una visión general de las Centrales Térmicas y los diversos ciclos que se utilizan en ellas. T-S y H-S. el rectángulo que circunscribe al ciclo es el ciclo de Carnot correspondiente. A continuación estudiaremos el tema de algunas características especiales de las calderas y su rendimiento. recuperadores de calor y otros. El siguiente punto está dedicado a un primer análisis de los elementos auxiliares: bombas. .Un concepto interesante que surge de este diagrama es el de Ciclo de Carnot correspondiente. La organización del Capítulo es como sigue: Primero estudiaremos los ciclos de Rankine y de Hirn desde un punto de vista genérico. Es decir en diagramas p-V. La diferencia de área entre ambos ciclos representa la pérdida de eficiencia entre el ciclo real y el Carnot correspondiente.

El diagrama presión-volumen nos muestra los principales cambios (presión-volumen) que ocurren a lo largo de todo el proceso. entropía. El diagrama de bloques muestra el proceso a seguir utilizando bloques que representan los elementos físicos del proceso. diagramas presión-volumen y diagramas T-S. El enfoque a usar privilegiará el comprender el ciclo utilizando diagrama de bloques. propio de la máquina de vapor. pero no incluye sobrecalentamiento de vapor. Ciclo de Rankine: primer ciclo cerrado. Ciclo de Hirn: (o Rankine con sobrecalentamiento). incluye condensador. Estos últimos son muy útiles para comprender los intercambios de calor. procesos con irreversibilidades y también comparar con los diagramas de Carnot correspondientes. Los diagramas T-S relacionan las variaciones temperatura. Veremos por qué es conveniente de usar y en que casos. CICLOS DE VAPOR ABIERTO Y RANKINE En este punto presentaremos los diversos ciclos de vapor que se utilizan habitualmente. Se introduce la sobre calefacción de vapor. Esto se verá a modo de primer análisis.Un aspecto relevante a abordar es el tema de los ciclos combinados y la cogeneración. . Los diversos ciclos que estudiaremos de modo genérico serrán: Ciclo abierto: el típico ciclo sin condensación. Finalmente se dedicará un espacio a ver diferentes aplicaciones de centrales térmicas.

500 [kJ/kg]. El Vapor como Fluido Termodinámico: El uso de vapor como fluido termodinámico se justifica por gran variedad de propiedades. en particular: Es abundante y barato de producir. En efecto. Ciclos de Vapor: Los ciclos de vapor los podemos dividir entre ciclos de vapor abiertos y ciclos de vapor cerrados.Posteriormente pasaremos a un acápite sobre ciclos combinados y la cogeneración. . Corresponde a las típicas máquinas de vapor de ciclo abierto (locomotoras. el calor latente de cambio de fase es del orden de 2. Transporta gran cantidad de energía por unidad de masa debido al cambio de fase. locomóviles y muchas máquinas estacionarias en los inicios de la revolución industrial). Ciclo Abierto: Este fue el primer ciclo de vapor a utilizarse en forma amplia. Pasemos a analizarlo en diagramas y en bloques. En los próximos párrafos daremos un breve vistazo a cada uno de ellos.

El ciclo opera de la siguiente forma: un depósito contiene agua para la caldera(1). Luego esta agua a presión se inyecta en la caldera. solo tiende a salir vapor saturado. Este proceso es a temperatura y presión constante. cerca del número correspondiente): En (1) el agua del depósito es líquido subsaturado.. Como lo que se comprime es solo líquido. realmente siempre tiene un título ligeramente inferior a x=1). como vapor saturado (en teoría. Por lo tanto el vapor condensa a 100ºC. En la caldera (donde se le entrega el calor Q). por lo tanto sale de la caldera con título muy cercano a x=1. El vapor se extrae de la caldera en la parte superior (3). Por gravedad. La bomba toma el agua del depósito y la inyecta a la caldera (2) (aumentando su presión desde la presión atmosférica hasta la presión de la caldera). El vapor sale de la caldera en el estado (3). La bomba aumenta su presión hasta es estado (2). Luego el vapor (a presión) es conducido al motor donde de expande. el ciclo se describe como sigue (los puntos termodinámicos están indicados con pequeñas cruces. Diagrama p-V de ciclo de vapor abierto En diagrama p-V. el agua ebulle. Luego se expande en la máquina (motor) generando trabajo y es expulsado a la atmósfera. . formando vapor. Allí alcanza primero el estado de saturación (intersección de línea 2-3 con campana de cambio de fase) y luego comienza la ebullición dentro de la caldera. El motor descarga el vapor utilizado al ambiente que está a 1 atm. el volumen de (2) es ligeramente inferior al de (1). produciendo el trabajo W.

generando el trabajo W. Esta expansión en teoría es identrópica. Luego este vapor condensa en la atmósfera a 100ºC y luego se sigue enfriando hasta el estado inicial. el diagrama anterior lo inscribimos en su Ciclo de Carnot Correspondiente(las dos isotérmicas y dos isentrópicas que lo inscriben). En teoría esta compresión es isentrópica. En todo caso. en realidad la entropía aumenta un poco. Al inyectarse el agua a presión a la caldera.Por lo tanto la máquina opera entre la presión pcald y patm. luego la bomba lo comprime hasta el estado (2). pues este es un proceso irreversible. Diagrama T-S de ciclo de vapor abierto. las que tienen asociadas la temperatura de ebullición del vapor en la caldera y la temperatura de condensación del agua en la atmósfera (100ºC) Diagrama T-S de ciclo de vapor abierto En diagrama T-S el ciclo abierto se describe como sigue: El agua está inicialmente a Tamb y en estado líquido (1). Este ciclo tiene como temperatura inferior (de fuente fría) la . la entropía aumenta fuertemente. Luego comienza la ebullición del agua en la caldera (desde la intersección con la campana de cambio de fase hasta el estado 3). los estados (1) y (2) están muy cercas (la temperatura apenas sube). El vapor descarga en el estado (4). el que corresponde a la presión ambiente y temperatura de 100ºC. incluyendo ciclo de Carnot correspondiente Para efectos de comparación. En (3) el vapor se expande en el motor.

Las áreas en verde indican la pérdida que hay con respecto al potencial. La gran diferencia es que se introduce el condensador. Se limitaron a máquinas móviles (locomotoras o locomóviles). Este tiene por efecto bajar la temperatura de fuente fría y mejorar la eficiencia del ciclo. donde no es práctico instalar un condensador. Desde el punto de vista mecánico. lo que aumenta la cantidad de trabajo recuperable por unidad de masa de vapor. En el próximo párrafo explicaremos brevemente el funcionamiento de este elemento tan esencial en los ciclos de vapor. El efecto es doble: Desde el punto de vista netamente termodinámico. Incluso en los barcos a vapor se tenía condensador. mejorando por lo tanto la eficiencia del ciclo. pues el agua de mar era excelente medio para enfriarlo.temperatura ambiente y como superior (de fuente caliente) la de la caldera (Tmax). Es por esto que los ciclos abiertos fueron rápidamente reemplazados con ciclos con condensador (o ciclo de Rankine). bajamos la temperatura de la fuente fría. la presión en el condensador es muy inferior a la atmosférica. Turbina de vapor . lo que hace que la máquina opere con un salto de presiones mayor. pues el rendimiento es muy superior. Esta mejora la introdujo James Watt hacia fines del Siglo XVIII. Ciclo de Rankine: El ciclo de Rankine es conceptualmente muy parecido al anterior. la cual es muy elevada. La principal diferencia entre un cico de vapor abierto y uno de Rankine es el condensador.

Al pasar por las toberas de la turbina. Este vapor se genera en una caldera. para aumentar la velocidad del vapor de manera gradual.Rotor de una turbina de vapor producida por Siemens. si ésta se convierte en energía cinética en un número muy reducido de etapas. El rotor está formado por ruedas de álabes unidas al eje y que constituyen la parte móvil de la turbina. de la que sale en unas condiciones de elevada temperatura y presión. Alemania. Por lo general una turbina de vapor posee más de un conjunto tobera-álabe (o etapa). El estator también está formado por álabes. típicamente. . no unidos al eje sino a la carcasa de la turbina. En una turbina se pueden distinguir dos partes. En la turbina se transforma la energía interna del vapor en energía mecánica que. es aprovechada por un generador para producir electricidad. el rotor y el estator. se reduce la presión del vapor (se expande) aumentando así su velocidad. Esto se hace ya que por lo general el vapor de alta presión y temperatura posee demasiada energía térmica y. Este vapor a alta velocidad es el que hace que los álabes móviles de la turbina giren alrededor de su eje al incidir sobre los mismos. la velocidad periférica o tangencial de los discos puede llegar a producir fuerzas centrífugas muy grandes causando fallas en la unidad. Una turbina de vapor es una turbomáquina que transforma la energía de un flujo de vapor de agua en energía mecánica.

000 kW) utilizadas para generar electricidad.75 kW) usadas para accionar bombas. La presión de salida es controlada por una válvula reguladora para satisfacer las necesidades de presión en el vapor del proceso. Se encuentran comúnmente en refinerías. en las turbinas de reacción el vapor se expande en el rotor. no condensadoras. plantas de papel y pulpa y en instalaciones de . extracción e inducción. hasta turbinas de 2. compresores y otro equipo accionado por flecha.500. • Por el contrario. manteniéndose la presión y velocidad constantes al pasar por el estátor.000 hp (1. Existen diversas clasificaciones para las turbinas de vapor modernas. Abastecimiento de Vapor y Condiciones de Escape Estas categorías incluyen turbinas condensadoras.Atendiendo a donde se realiza la expansión del vapor se distinguen dos tipos de turbinas: de acción o de reacción. desde unidades de 1 hp (0. Clasificación Existen turbinas de vapor en una gran variedad de tamaños. de recalentamiento. Las turbinas de No condensación o de contrapresión son más ampliamente usadas para aplicaciones de vapor en procesos. • En las turbinas de acción la expansión del vapor se realiza en el estator perdiendo presión y aumentando su velocidad hasta pasar al rotor donde la presión se mantendrá constante y se reducirá su velocidad al incidir sobre los álabes.000. que en este caso sólo sirve para dirigir y orientar el flujo de vapor.

Las turbinas condensadoras se encuentran comúnmente en plantas de potencia eléctrica. Las turbinas de extracción se encuentran en todo tipo de aplicaciones. El vapor entonces regresa a una sección de presión intermedia de la turbina y continúa su expansión. a una presión bastante inferior a la atmosférica hacia un condensador. En una turbina de recalentamiento. el vapor es liberado en diversas etapas y aprovechado en distintos procesos industriales. el flujo de vapor sale de una sección a alta presión de la turbina y es regresado a la caldera donde se le vuelve a sobrecalentar. donde se dispone de grandes cantidades de vapor de proceso a baja presión. Los fluidos extraídos pueden ser controlados mediante una válvula o pueden no controlarse. Las turbinas de recalentamiento también son usadas casi exclusivamente en plantas de potencia eléctrica. Caldera (artefacto) . En una turbina de extracción. también puede ser enviado a calentadores de agua para mejorar la eficiencia del ciclo.desalinización. generalmente con calidad mayor al 90%. Estas turbinas expelen vapor en estado parcialmente saturado. Las turbinas de inducción introducen vapor a baja presión en una etapa intermedia para producir potencia adicional.

En algunos casos se puede llevar hasta un estado de vapor sobrecalentado. se suelen conocer como calentadores (ej. a gasóleo o combustible diésel. exclusivamente para agua caliente sanitaria. . en forma de calorías. en el fregadero de la cocina. a gas natural.Calderas de gasóleo. Según la ITC-MIE-AP01. mediante la transferencia de calor de un combustible que es quemado en una cámara conocida como "hogar". etcétera. gas butano. en un proceso a presión constante y controlado. Las calderas pequeñas. caldera es todo aparato a presión en donde el calor procedente de cualquier fuente de energía se transforma en energía utilizable.). Las calderas pueden ser eléctricas. para emplear en la ducha. a través de un medio de transporte en fase líquida o vapor. etc. Se conoce como caldera de vapor a aquella unidad en la cual se puede cambiar el estado del fluido de trabajo (agua) de líquido a vapor de agua.

Se denomina tobera a un elemento utilizado en turbomáquinas cuya finalidad es la de expandir los gases que circulan a través de ella. normalmente productos de una combustión de la que se pretende convertir energía potencial (presión) en energía cinética.Tobera Tobera de un cohete. . El aumento de velocidad es acompañado por una disminución de la presión del fluido como resultado de la conservación de la energía.

Intercambiador de calor Sección de un intercambiador de calor tipo U. Un intercambiador típico es el radiador del motor de un automóvil. Un intercambiador de calor es un dispositivo diseñado para transferir calor de un fluido a otro. en el que el fluido refrigerante. Son parte esencial de los dispositivos de refrigeración. Diagrama de Mollier: . acondicionamiento de aire. se refrigera por la corriente de aire que fluye sobre él y. sea que estos estén separados por una barrera sólida o que se encuentren en contacto. reduce la temperatura del motor volviendo a circular en el interior del mismo. calentado por la acción del motor. a su vez. producción de energía y procesamiento químico.

o Tablas de vapor y su uso: presentación general de las tablas. o Uso práctico de diagrama de Mollier: como utilizar el diagrama en el caso de las evoluciones más usuales. Uso de ellas en casos típicos de ciclos de vapor. Después de este estudio general pasaremos al estudio de los ciclos de vapor más usuales.En este acápite abordaremos el estudio del Diagrama de Mollier y las Tablas de Vapor. rectas de condensación. zonas principales en el diagrama. Aspectos Generales del Diagrama de Mollier: . Como tal se ha estructurado el acápite de la siguiente forma: o Aspectos generales de diagrama de Mollier: representación H-S.

En la siguiente figura (hacer click sobre ella para verla más grande y con mayores explicaciones) se visualiza el diagrama H-S para el agua y vapor de agua llamado también Diagrama de Mollier. Diagrama de Mollier Uso práctico del Diagrama de Mollier: En este párrafo daremos las indicaciones más básicas para el uso de este diagrama. Mayores detalles se veran en los párrafos sobre los ciclos termodinámicos de vapor. Aspectos generales: .

En el diagrama se lee directamente la presión. b) Zona de campana de cambio de fase: Dentro de la campana de cambio de fase se debe tener claro que las isotermas y las isóbaras se confunden en una línea única que llamamos rectas de condensación. Además si la evolución es sin roce. Definiremos al título x del vapor como: . la variación de entalpía da directamente el trabajo técnico realizado. Al usar los ejes H-S se tiene la enorme ventaja de que es sencillo poder determinar los intercambios de calor y trabajo para casi cualquier evolución.En la figura se ilustra el diagrama de Mollier en general. Para leer la temperatura es necesario subir por la recta de condensación y leer la temperatura en x=1 (línea de vapor saturado).DWtec Si la evolución es adiabática. En efecto: DH = DQ . Basta aplicar el primer principio. será una identrópica (vertical). Las otras líneas de importancia en esta zona son las líneas de igual título.

satur. + vap. Además de la información obvia que se extrae directamente del diagrama (Entalpía y Entropía en un punto). se puede además obtener información adicional. en efecto Cp = dQ/dT . En efecto se puede: • Calor específico a presión constante: En la zona de vapor sobrecalentado la pendiente de la isóbara está relacionada con Cp. por lo tanto si uno supone un calentamiento isobárico se tiene que dQ = dH o bien DQ = DH para un valor de DT razonable (por ejemplo 5 a 10ºC).x = Masa Vapor saturado liq. Zona de vapor sobrecalentado: En esta zona se separan las isóbaras de las isotérmicas. • Calor específico a volumen constante: Si en el diagrama de Mollier aparecen las isócoras (líneas de volumen específico constante) tamién es posible obtener los valores de Cv en diferentes partes de la zona de vapor sobrecalentado usando un método análogo al anterior. . No olvidar que un líquido está saturado cuando está en equilibrio con su fase vapor. El concepto de título no tiene sentido fuera de la campana de cambio de fase. Por lo tanto el concepto de título representa la fracción de vapor saturado que existe en una masa unitaria de líquido y vapor saturado. Asimismo el vapor está saturado cuando está en equilibrio con la fase líquida.

2 libras (p) 1Ä (Angströn)=10-10m 1 Kt (Quilate)= 0.27 onzas (oz) 10.000 litros (l) 264.32 cu.20 US galones (ga) MASA Kilogramo (kg) 35.in 35. Unidades y conversiones MAGNITUD SISTEMA INTERNACIONAL SISTEMA ANGLOSAJÓN 3. Este tiene unidades MKS y es un diagrama que representa solo una zona de interés especial. ft VOLUMEN m3 . NOTA: EL DIAGRAMA DE MOLLIER COMPLETO SE ENCUENTRA ANEXO AL FINAL DEL RESUMEN.28 pies (ft) OTRAS LONGITUD Metro (m) 39.ft SUPERFICIE m2 1550sq. Trabajo en zona de vapor sobrecalentado.76 sq.2 g 1t (Tonelada)=103 kg 1 a (Área)=100m2 1 ha (Hectárea)=100 a =104m2 1. supondremos que están usando el diagrama de Mollier que empleamos en clases. Los puntos a tomar en cuenta son: Trabajo dentro de la campana de cambio de fase.37 pulgadas (in) 2.Uso básico del diagrama: En la explicación que sigue.

25 poundal (pdl) 0.74 ft pf CALOR(energia) julio (J) 0.pascal (Pa) PRESIÓN N/m2 FUERZA newton (N) 2. gps CAUDAL m3/s 15.24 calorias -5 10-3 g/cm3 m2/s T (K)=T(ºC)+275.56 grados Rankine (R) 1.08x10-2 psf 1. TEMPERATURA T(ºC)=5/9(T(ºF)-32) .87x10-6 atm 7.74 ft pf POTENCIA vatio (W) 56. gpm VISCOSIDAD DINAMICA VISCOSIDAD CINEMETICA Pa s 0.102 kp 6.24x10-2 p per cu.67 p/ft s 60.000 l/s 0.15.34x10-3 hp ºC 0.S.70.9 Btu/min VARIACIÓN DE TEMPERATURA kelvin (K) 5/9 grados Fahrenheit (ºF) 264. in 0. 104 stokes (St) T(R)=T(ºF)+459.000 l/min 10 poises (P) 1.850 U.36x10-3 cv 0.102 kpm 1.95 Btu 0.225 libras fuerza (pf) 10-5 bar 9.16 U.S.61x10 p per cu.45x10-4 psi 0. ft DENSIDAD kg/m3 3.

T2. diagrama de cuerpo libre T-S y P-V. hallar: Q12. DATOS: w=10 L P1=P2=150 psia T1=450 °F .10 libras de vapor de agua se enfrían a presión constante de 130 psia y una temperatura inical de 450 °F y una calidad del 92%. Wk12.

81 BTU/lbf W 12 k J =10(1125. Hallar: T1.4 BTU/lbf V1=3.29 BTU (cedió calor) Dos libras de aire tienen un volumen inicial de 2 ft 3 y se calientan hasta que su volumen es 4 ft 3 y el proceso ocurre a presión constante de 100 psia.T2. diagramas P-V y T-S. Wk12.75+.776 − 3.9 BTU (cedió calor) v 2 = v f + xv fg = wcp (v 2 − v1) J =0.92(864.776 ft 3 = (10 * 150 * 144 )( 2.4) Q12= -1215.018089+0.465 ft 3 /lbf h 2 = h f 2 + xh fg 2 (por tabla) Q12 = ( h 2 − h1) w =330.92(2.465 ) 778 Wk12= -191.X=92% h1=1247.2) h2=1125.9979) V2=2.81-1247. DATOS: W=2lb V1=2 ft 3 V2=4 ft 3 P1=P2=100 psia . Q12.

3 * 2 = T1 = 270 .16 °R T2 = = P2V2 WR 100 * 144 * 4 53 .01 BTU Q12 = wCp (T2 − T1 ) = 2 * 0.R=53.32 −270 .3 para el aire Cp=0.241 para el aire P1=P2=100psia PV1 =W T R 1 1 T1 = P1 WR 100 * 144 * 2 53 .3 PV1 =W T R 1 1 dentro de un cilindro de 100 psia hasta 20 psia a una temperatura constante de 70°F.3 * 2 T2 = 540 . DATOS: W=2lb P1=100 psia P2=20 psia T1=T2=70°F R=53.241 (540 .32 °R Wk 12 = P (V2 −V1 ) = 100 * 144 (4 − 2) Wk 12 = 37 .21 B U T Dos libras de aire se expanden lentamente V1.Q12.16 Q12 =130 . U(cambio de energía interna). Calcular V1 = WRT 1 P 1 .Wk12.V2.

923 ft 3 PV1 = P V2 1 2 V2 = = PV1 1 P2 100 * 144 * 3.286 = 416 . DATOS: w=1lbf P1=100psia T1=200°F P2=20psia “EN LOS PROCESOS ISOENTRÓPICOS NO HAY TRANFERENCIA DE CALOR” P T2 = 2 P T1  1     k− 1 k P T2 = T1  2 P  1     k− 1 k = 660 (0.56 BTU Wk 12 T ( P2 − P ) 1 = J J Wk 12 = −54 . Q12. Wk12.015 ft 3 Q12 = wCp (V2 −V1 ) = 2 * 0.923 ) Q12 = 7. V2. V1.3 * 530 °R 100 * 144 V1 = 3. Hallar T2.47 °F PV1 =W T R 1 1 .241 (19 .5°R − 460 T2 = −43 .2) 0.49 BTU Una libra de aire se expande isoentrópicamente desde 100 psia con una temperatura T1=200°F hasta 20 psia.= 2 * 53 .615 −3.423 20 * 144 V2 = 19 .

5274 S1 = S 4 = 0.5680 h1 = 376 .626 = = 0.262 BTU Wk CICLO = Wk NETO 263 .7448 0.4) J J ( k −1) Wk 12 = 41 .65 = 315 .70 ) 2 = = 1 1 778 (0.449 − 51 .70 ft 3 W 12 k PV − P V2 (144 * 20 )( 5 * 2.5680 − 0.02 h2 =1202 . DATOS: W=1lb de agua h1 = liquidosat urado h2 = vaporsatur ado S 2 = S3 = 1. Calcular trabajo del ciclo y eficiencia del ciclo.44 * 7.4   V2 = 7.7751 (1022 .2252 1.197 = 51 .64 BTU En un ciclo de carnot que emplea una libra de vapor de agua como sustancia de trabajo al inicio del proceso de expansión isotérmico el agua es líquido saturado a una presión de 250 psia.1744 X2 = = 0.02 +0.823 BTU η ≈ 10 % Wk NETO = Wk MT −Wk b = 315 .10 h2 − h1 Wk MT = h2 − h3 = 1202 .17499 = 0.8367 BTU Wk MT 315 .65 h4 = 324 .7751 1.V1 = WRT 1 1 * 53 .449 BTU Wk b = h1 − h4 = 376 .1) h3 = 886 . al final de este proceso el agua es vapor de agua saturado.7448 X1 = η= ( h2 − h1 ) − ( h3 − h4 ) = 0.1 X = X = Sg − S f S fg hg − h f h fg h = h f + xh fg h3 = 94 .5274 − 0.44 (5) 1.823 = 263 .44 ft 3 P2V2 = PV1 1 P V2 =V1  1 P  2 1 k k 1 k  = 2.1 − 886 .051 .3 * 660 = P 100 * 144 1 V1 = 2.197 1. Al final de la expansión isoentrópica en la maquina térmica es de 2 psia .02 − 324 .

4 5 8 30 6 U 1 5 .8) U1 = 1033 . Hallar Wk12.9(781 .A 7lb de vapor de agua se le agrega calor.51422 + 0.9(1.04 .el vapor se expansiona manteniendo su temperatura constante y P2=150 psia con una calidad del 90%. Q12 y diagramas P-V y T-S.4 + 3.6 5 29 ∆T : ∆U = ∆T * : ∆U * ∆U * = (∆U )( ∆T * ) = 3 . S1 = S f 1 + XS fg 1 = 0.0562 ) S1 = 1.14 BTU lbf INTERPOLANDO (TABLA 3) T 30 5 3 8 .6 9 11 ? 1.4648 BTU lbf U1 = U f 1 + XU fg 1 = 330 .7 19 S 1.24 + 0.4 1 ? 1 1 .6 ∆T U 2 = 1115 .6 = 1119 .

7664 −3 ∆T =10 ∆T * = 8.198 ) −10 (1119 .48 )(1.198 BTU Q12 −W (U −U1 ) Wk 12 = J J (903 .04 −1033 .6191 + 5.4648 ) Q12 = 903 .SE OBTIENE DIRECTAMENTE INTERPOLANDO (∆S )( ∆T * ) ∆S * = ∆T * ∆S = 5.056 BTU .48 S 2 = 1.7664 −3 S 2 = 1.14 ) Wk 12 = 778 Wk 12 = 0.62486 Q12 =W ( S 2 − S1 ) T = (7 * 810 .624 −1.

esperando y les pueda servir como material de apoyo para siguientes generaciones. las tablas de vapor utilizadas las podrán encontrar en cualquier libro de termodinámica. así como también un disco que les servirá como material de apoyo para la misma solución de problemas termodinámicos ya que al estar en adobe read será de fácil uso. Es por demás recordarse que al final de este resumen se encuentra el diagrama de mollier completo. también se agrega el original de este resumen para futuras impresiones a fin de no maltratar el original y con la finalidad de que este resumen sea mas completo se agrega una presentación en diapositivas de PowerPoint con un ejemplo real de un sistema termodinámico.RESUMEN DE DESPEDIDA Con esto terminamos este resumen semestral. Sin mas que decir me despedo de ustedes deseándoles mucha suerte en este curso que resulta muy interesante… ¡¡¡¡¡SUERTE Y A QUEMAR PESTAÑAS SE A DICHO!!!! …MARIO JOSÉ MARISCAL KÚ ALUMNO DEL INSTITUTO TECNOLÓGICO DE LERMA CAMPECHE .