INTRODUCCION

El siguiente trabajo fue hecho por el alumno MARISCAL KÚ MARIO JOSÉ después de terminar el curso que corresponde a TERMODINAMICA 1 impartido por el Ing. SERGIO GONZALEZ ESPINOZA, y con la finalidad que a siguientes generaciones les pueda servir de algún modo, en este trabajo se da un breve resumen de lo que fue el curso completo, aunque nos centraremos a lo que mas nos interesa que es la “solución de problemas”, esto es ya que como estudiantes mismos de la carrera de ingeniería mecánica y habiendo tomado el curso completo nos atrevemos a decir que los problemas no son difíciles pero hay que entenderlos para poder resolverlos correcta y fácilmente. La termodinámica es una teoría de una gran generalidad, aplicable a sistemas de estructura muy elaborada con todas las formas de propiedades mecánicas, eléctricas y térmicas complejas. Puesto que la termodinámica se focaliza en las propiedades térmicas, es conveniente idealizar y simplificar las propiedades mecánicas y eléctricas de los sistemas que estudiaremos... En nuestro estudio de la termodinámica idealizaremos nuestros sistemas para que sus propiedades mecánicas y eléctricas sean lo más triviales posibles. Antes de empezar con la solución de problemas plantearemos algunas definiciones para hacer mas fácil la misma solución de dichos problemas, es por esto que nos atrevemos a decir que este es un trabajo completo que ayudara mucho en la materia a quienes quieran utilizarlo; en este mismo libro se anexan tablas que servirán para la solución misma de los problemas.

VISION DEL TRABAJO

La visión que se desea desarrollar es sistémica. Con esto queremos decir que ustedes vayan adquiriendo la habilidad de ver sistemas reales y analizarlos desde el punto de vista global. Por ejemplo si analizamos un compresor de aire del que utilizan los llanteros, verlo no solo como un conjunto de partes y piezas, sino también entender las relaciones funcionales entre ellas para comprender su operación. Trataremos que al desarrollar esta habilidad se vaya aplicando a sistemas cada vez más generales. Así, del estudio de sistemas muy simples, pasaremos al estudio de sistemas cada vez más complejos. ¿Pero para que nos servirá todo este conocimiento?...Junto con este trabajo anexamos un disco en donde ay algunas aplicaciones de la termodinámica. Por eso antes de empezar con los verdaderos problemas iniciaremos con lo que todo alumno de ingeniería debe de saber…el porque? (teoría)

TERMODINÁMICA
Energía calorífica: La suma de la energía potencial y de la energía sintética de un sistema no permanece siempre constante. De una manera general, la energía mecánica total de un sistema disminuye con el frotamiento y los choques. Pero, en todos los fenómenos de esta naturaleza se produce calor. Sí una bala de plomo se dispara contra una placa de acero, se puede alcanzar, en el momento del choque, una temperatura superior a su punto de fusión. El calor debe, por consiguiente, considerarse como una forma de energía, hipótesis que se ve corroborada por la posibilidad de producir trabajo mecánico consumiendo calor, por ejemplo, en las maquinas de calor. Otras formas de energía: eléctrica. La corriente eléctrica es uno de los numerosos fenómenos que pueden producir trabajo mecánico o calor. Un condensador cargado de corriente también energía eléctrica, puesto a descargarse es capaz de producir una corriente, pero esta energía es potencial. Química: Las reacciones químicas tienen lugar con absorción o desprendimiento de calor, según los casos. La combustión, que es la combinación del oxígeno del cuerpo combustible o con los elementos que lo integran, revelan que una muestra de carbón y oxigeno contiene energía química potencial, que puede utilizarse al iniciar la combustión o la combinación de ambos cuerpos. Las explosiones son un ejemplo de transformación de energía química en trabajo mecánico. Radiante: La luz se produce de diversas formas, pero la más corriente de éstas consiste en calentar cuerpos a una temperatura bastante elevada (lámpara de gas, Lámpara eléctrica de incandescencia). La incandescencia es precisamente la transformación de energía calorífica en energía radiante.

En los fenómenos de luminiscencia, o emisión de luz en frío, interviene otra forma de energía que es mecánica en el caso de la tribolumiscencia. En la electroluminiscencia, la energía eléctrica se transforma directamente en luz sin que pase por la forma calorífica intermedia. Así acorde en los tubos de gas rarificado como el neón y los vapores de sodio y mercurio. En la quimioluminiscencia, algunas reacciones químicas, como la oxidación lenta del fósforo blanco en contacto del aire, provocan emisión de luz, sin calentamiento apreciable. La energía radiante puede convertirse en cualquiera de las otras cuatro formas de energías que se han considerado. Así, cuando una sustancia absorbe radiaciones, se calienta y este efecto calorífico es particularmente intenso en el caso de las radiaciones infrarrojas. La transformación de energía luminosa en energía eléctrica tiene lugar en la fotoelectricidad al captárselos electrones que emiten algunos metales cuando recibe la luz. Las modificaciones químicas sufridas por los cuerpos bajo la influencia de la luz son numerosas y constituyen el objeto de la ciencia denominada fotoquímica, que estudia la transformación de la energía luminosa en energía química. Las plantas realizan esta transformación gracias a la clorofila, que absorbe las radiaciones solares, y la energía así almacenada se emplea para sintetizar los alimentos hidrocarbonatos.

Primera ley de la termodinámica
Permítase que un sistema cambie de un estado inicial de equilibrio, a un estado final de equilibrio, en un camino determinado, siendo el calor absorbido por el sistema y el trabajo hecho por el sistema. Después calculamos el valor de A continuación cambiamos el sistema desde el mismo estado hasta el estado final, pero en esta ocasión por u n camino diferente. Esto es, aunque y separadamente dependen del camino tomado, no depende, en lo absoluto, de cómo pasamos el sistema del estado al estado, sino solo de los estados inicial y final (de equilibrio). Del estudio de la mecánica recordará, que cuando un objeto se mueve de un punto inicial a otro final, en un campo gravitacional en ausencia de fricción, el trabajo hecho depende solo de las posiciones de los puntos y no, en absoluto, de la trayectoria por la que el cuerpo se mueve. De esto concluimos que hay una energía potencial, función de las coordenadas espaciales del cuerpo, cuyo valor final menos su valor inicial, es igual al

cuyo valor final. Representemos la función de la energía interna por la letra. Si nuestro sistema sólo sufre un cambio infinitesimal en su estado. en absoluto. es solo el cambio de energía interna del sistema. lo que importa es su cambio. Ahora. que cuando en un sistema ha cambiado su estado al . encontramos experimentalmente. en la termodinámica. Entonces la energía interna del sistema en el estado. la cantidad dependen solo de las coordenadas inicial y final y no. presión. temperatura y volumen. su valor en cualquier otro estado puede recibir un valor determinado. y minimizar el calor que debe proporcionársele a un costo importante. queremos decir. de tal manera que el cambio de energía interna también es infinitesimal. . A esta función le llamamos función de la energía interna. Si se escoge un valor arbitrario para la energía interna en un sistema patrón de referencia. se absorbe nada más una cantidad infinitesimal de calor y se hace solo una cantidad infinitesimal de trabajo. (Por función del estado. se convierte entonces en un enunciado de la ley de la conservación de la energía para los sistemas termodinámicos. además que es una función de estado que cambia en una forma predecible. también para que la energía interna. que su valor depende solo del estado físico del material: su constitución. Podrá parecer extraño que consideremos que sea positiva cuando el calor entra al sistema y que sea positivo cuando la energía sale del sistema como trabajo. del camino tomado entre estos puntos extremos. Esta ecuación se conoce como la primera ley de la termodinámica. la termodinámica clásica no ofrece una explicación para ella.trabajo hecho al desplazar el cuerpo. que exactamente. menos su valor inicial es igual al cambio en el proceso. y esta cantidad tiene un valor determinado independientemente de la forma en que el sistema pasa del estado al estado f: Tenemos entonces que: Como sucede para la energía potencial. En realidad. Simplemente es una buena forma económica tratar de obtener el máximo trabajo con una maquina de este tipo. al aplicarla debemos recordar que se considera positiva cuando el calor entra al sistema y que será positivo cuando el trabajo lo hace el sistema. Concluimos que hay una función de las coordenadas termodinámicas.) La primera ley de la termodinámica.

y gran parte de los temas de la termodinámica dependen de la segunda ley. llamada segunda ley de la termodinámica. el volumen. campo magnético y otros la primera ley sigue verificándose si los estados por los que pasa el sistema de un estado inicial (equilibrio). fueron dispositivos muy eficientes. una fracción apreciable del calor absorbido se sigue descargando en el escape de una máquina a baja temperatura. no nos dice si un proceso en particular puede ocurrir realmente. Segunda ley de la termodinámica. De la misma manera. sin . desde un cuerpo frío a un cuerpo caliente. no son ellos mismos estados de equilibrio. podría esperarse. Las primeras máquinas térmicas construidas. sin que tenga que gastarse trabajo exterior. En el refrigerador simplemente se transmitiría la energía calorífica de un cuerpo frío a un cuerpo caliente. que se diseñara un refrigerador que simplemente transporte calor. aunque nos dice que la energía se conserva en todos los procesos. Por ejemplo. sin que pueda convertirse en energía mecánica. La primera ley de la termodinámica se aplica a todo proceso de la naturaleza que parte de un estado de equilibrio y termina en otro. como el océano y convertirlo íntegramente en un trabajo útil. La máquina térmica sólo podría convertir energía calorífica completamente en energía mecánica. conservándose la energía total del proceso. Ninguna de estas aspiraciones ambiciosas viola la primera ley de la termodinámica. Entonces no seria necesario contar con una fuente de calor una temperatura más alta que el medio ambiente quemando combustibles. Hay algunas preguntas importantes que no puede decir la primera ley. Sigue siendo una esperanza diseñar una maquina que pueda tomar calor de un depósito abundante. temperatura. Aun al progresar los diseños de la ingeniería. Decimos que si un sistema esta en estado de equilibrio cuando podemos describirlo por medio de un grupo apropiado de parámetros constantes del sistema como presión.Podemos expresar la primera ley en palabras diciendo: Todo sistema termodinámico en un estado de equilibrio. Esta información nos la da una generalización enteramente diferente. tiene una variable de estado llamada energía interna cuyo cambio en un proceso diferencial está dado por la ecuación antes escrita. Solo una pequeña fracción del calor absorbido de la fuente de la alta temperatura se podía convertir en trabajo útil. a su estado final (equilibrio).

que se perdiera la energía en el proceso. convertirlo completamente en trabajo. podríamos tener una máquina térmica que sencillamente tome calor de una fuente y lo convierta por completo en trabajo. La dirección se puede invertir solamente por medio de gasto de un trabajo. ya que implica que no podemos producir trabajo mecánico sacando calor de un solo depósito. y entregarlo con el trabajo convertido en calor por el refrigerador. este calor se regresaría al cuerpo caliente. Conectando esta máquina térmica “perfecta” a un refrigerador ordinario. Podemos usar una máquina ordinaria para extraer calor de un cuerpo caliente. En este caso. al cuerpo caliente. Si el enunciado Kelvin-Planck fuera incorrecto. sin gasto de trabajo. Este enunciado desecha la posibilidad de nuestro ambicioso refrigerador. usar este trabajo para mover un refrigerador ordinario. El resultado neto es una transmisión de calor desde un cuerpo frío. con el objeto de hacer trabajo y devolver parte del calor a un cuerpo frío. es necesario proporcionar trabajo de un agente exterior. Pero conectando nuestro refrigerador “perfecto” al sistema. podemos extraer calor de un cuerpo caliente. quedando así utilizable de nuevo para su uso en una máquina térmica. Por ejemplo. la segunda ley elimina la posibilidad de que la energía fluya del cuerpo frío al cuerpo caliente y así determina la dirección de la transmisión del calor. lo infringe el enunciado de Clausius. sin gastar trabajo. el enunciado de Clausius específicamente elimina una inversión simple del proceso de transmisión de calor de un cuerpo caliente. La segunda ley nos dice que muchos procesos son irreversibles. Algunos procesos. ya que éste implica que para transmitir calor continuamente de un objeto frío a un objeto caliente. no sólo no . extraer calor de un cuerpo frío. podemos extraer calor de un cuerpo ordinario. Este enunciado elimina nuestras ambiciones de la máquina térmica. a un cuerpo frío. a un cuerpo caliente. Por nuestra experiencia sabemos que cuando dos cuerpos se encuentran en contacto fluye calor del cuerpo caliente al cuerpo frío. sin devolver ninguna cantidad de calor a un depósito que esté a una temperatura más baja. Kelvin (con Planck) enuncio la segunda ley con palabras equivalentes a las siguientes: es completamente imposible realizar una transformación cuyo único resultado final sea el de cambiar en trabajo el calor extraído de una fuente que se encuentre a la misma temperatura.

por la primera ley se entiende que o: . Consideraremos dos ejemplos: 1. así: La entropía de todos los sólidos cristalinos perfectos es cero a la temperatura de cero absoluto. En el análisis de muchas reacciones químicas es necesario fijar un estado de referencia para la entropía. sin provocar otro cambio correspondiente en otra parte. y. Sobre la base de las observaciones hechas por Nernst y por otros. conociendo sólo los estados de principio y al fin. como: La entropía de cualquier sustancia pura en equilibrio termodinámico tiende a cero a medida que la temperatura tiende a cero. y debemos estar preparados para calcular el cambio en la entropía de procesos irreversibles. Tercera ley de la termodinámica. dependen sólo de los estados del sistema. haciendo que se dilate en un recipiente vacío. Entropía. Planck estableció la tercera ley de la termodinámica en 1912. puesto que no se efectúa reacción alguna contra el vacío. comúnmente se establece la tercera ley en forma más general. sino que tampoco ninguna combinación de procesos puede anular el efecto de un proceso irreversible. En consecuencia. como todas las variables de estado. . Un cristal “perfecto” es aquel que esta en equilibrio termodinámica.pueden regresarse por sí mismos.Dilatación libre: Dupliquemos el volumen de un gas. La entropía.. como el gas se encuentra encerrado entre paredes no conductoras.

depende únicamente de la temperatura y no de la presión o el volumen. un trayecto reversible conveniente (suponiendo que se trate de un gas ideal) es una dilatación isotérmica de VI a Vf (=2Vi). Realmente no podemos concebir lo opuesto. De la ecuación y el ejemplo 1 tenemos. y f. donde TH> TC. Si ponemos ambos objetos en contacto dentro de una caja con paredes no conductoras.además . una compresión libre en la que el gas que en un recipiente aislado se comprima en forma espontanea de tal manera que ocupe solo la mitad del volumen que tiene disponible libremente. 2. en la naturaleza se desarrolla por sí mismo una vez iniciado. para así calcular el cambio de entropía de la trayectoria. tendremos inmediatamente la facultad de que Q = 0 para la dilatación libre . Esto representa un grupo de operaciones muy diferentes de la dilatación libre y tienen en común la única condición de que conectan el mismo grupo de estados de equilibrio. con .donde y se refieren a los estados inicial y final (de equilibrio). la dilatación libre es irreversible. lo haremos determinando una trayectoria reversible (cualquier trayectoria reversible) que conecte los estados y f. y la ecuación implica que: En realidad. Esto corresponde a la dilatación isotérmica que se lleva a cabo entre los puntos a y b del ciclo del Carnot. considérense dos cuerpos que son semejantes en todo. Como otro ejemplo. Si el gas es ideal.Transmisión irreversible de calor. Hay sin envergo. perdemos el control del medio ambiente una vez que abrimos la llave. Entonces. entre los estados de equilibrio inicial y final. eventualmente llegan a la temperatura común Tm. Esto es positivo. de tal manera que la entropía del sistema aumenta en este proceso adiabático irreversible. En la dilatación libre. pero no podemos calcularla con la ecuación . una diferencia de entropía . Toda nuestra experiencia nos dice que el primer proceso es inevitable y virtualmente..no sabremos como dar valores significativos de T en los estados intermedios que no son de equilibrio. no se puede concebir el segundo. ¿Cómo calcularemos Sf .Si para estos estados?. por que esta relación se aplica únicamente a trayectorias reversibles. excepto que uno se encuentra a una temperatura TH y el otro a la temperatura TC. Nótese que la dilatación libre es un proceso que. si tratamos de usar la ecuación.

como la dilatación libre. si imaginamos que tenemos a nuestra disposición un deposito de calor de gran capacidad calorífica. Como la dilatación libre. como la dilatación libre. En seguida ajustamos la temperatura de nuestro depósito a Tc y lo colocamos en contacto con el segundo cuerpo (el más frío). en el cual. Los dos cuerpos se encuentran ahora en la misma temperatura Tm y el sistema se encuentra en el estado de equilibrio final. Aquí T1 es una temperatura adecuada escogida entre TH y Tm y Q es el calor extraído. Para calcular el cambio de entropía para el sistema durante este proceso. digamos. escogida para que quede entre Tc y Tm y Q es el calor agregado. Primero ajustamos. En realidad no podemos concebir el proceso opuesto. por que no entra o sale calor en el sistema durante el proceso. A continuación elevamos lentamente (reversiblemente) la temperatura del depósito de Tc a Tm. este proceso también es adiabático (irreversible). cediendo calor al cuerpo frío mientras lo hacemos. cuya temperatura T este bajo nuestro control. En este proceso el cuerpo caliente pierde entropía. Aquí T2 es una temperatura adecuada. Nótese que.un valor entre TH y TC. una vez que colocamos los dos cuerpos en la caja. una varilla de . siendo su cambio. por que perdemos el control del medio ambiente. la temperatura del deposito a TH a Tm. quitando calor al cuerpo caliente al mismo tiempo. De nuevo. siendo el cambio de esta magnitud. el proceso es irreversible. la entropía del sistema aumenta en este proceso reversible y adiabático. aplicando la ecuación al proceso. por ejemplo. de nuevo debemos encontrar un proceso reversible que conecte los mismos estados inicial y final y calcular el cambio de entropía. nuestro ejemplo de la conducción del calor es un proceso que en la naturaleza se desarrolla por sí mismo una vez que se ha iniciado. El calor Q agregado al cuerpo frío es igual al Q extraído del cuerpo caliente. como para la dilatación libre. tenemos Sf >Si. Podemos hacerlo. haciendo girar una perilla. El cuerpo frío gana entropía en este proceso. El cambio de entropía para el sistema completo es: Como T1>T2.

se trata sólo una apreciación muy poco exacta que no puede considerarse como medida de temperatura. por ejemplo. En cada uno de estos ejemplos. Calor y Temperatura. la naturaleza tiene la preferencia irresistible para que el proceso se efectúe en una dirección determinada y no en la opuesta. De nuevo. Lo que se percibe con más precisión es la temperatura del objeto o. Los conceptos de calor y frío son totalmente relativos y sólo se pueden establecer con la relación a un cuerpo de referencia como. la diferencia entre la temperatura del mismo y la de la mano que la toca. mientras conecte los mismos estados inicial y final que el proceso real. Podemos escoger cualquier proceso reversible. como la dilatación. Para efectuar esta ultima se utilizan otras propiedades del calor. Con muy pocas excepciones todos los cuerpos aumentan de volumen al calentarse y diminuyen cuando se enfrían. tanto si son reversibles como si son irreversibles. En caso de los sólidos. siendo está muy caliente. Mediante el contacto de la epidermis con un objeto se perciben sensaciones de frío o de calor.metal en equilibrio térmico a la temperatura del cuarto espontáneamente se ajuste de tal manera. Ahora bien. aunque la sensación experimentada sea tanto más intensa cuanto más elevada sea la temperatura. cuyos efectos son susceptibles. el volumen suele incrementarse en todas las direcciones se puede observar este fenómeno en una de ellas con experiencia del pirometró del cuadrante. más exactamente todavía. la mano del hombre. debemos distinguir cuidadosamente el proceso real (irreversible) (dilatación libre o transmisión del calor) y el proceso reversible que se introdujo. que un extremo quede más caliente y en el otro más frío. para que se pudiera calcular el cambio de entropía en el proceso real. todos estos procesos reversibles llevarán al mismo cambio de entropía porque ella depende sólo los estados inicial y final y no de los procesos que los conectan. .

Así sucede con el vidrio. Si la conductabilidad térmica de un cuerpo es pequeña. está se dilata y el valor del alargamiento. La segunda magnitud fundamental es la cantidad de calor que se supone reciben o ceden los cuerpos al calentarse o al enfriarse. la porcelana. Si se calienta la esfera dejando el anillo a la temperatura ordinaria. aparece en el cuadrante. por . La cantidad de calor que hay que proporcionar a un cuerpo para que su temperatura aumente en un numero de unidades determinado es tanto mayor cuanto más elevada es la masa de dicho cuerpo y es proporcional a lo que se denomina calor especifico de la sustancia de que está constituido. uno de los cuales se fija con un tornillo. respectivamente. se calienta fuertemente la barra. En el caso contrario. mediante un mechero. la transmisión del calor se manifiesta por un descenso rápido de la temperatura entre el punto calentado y otro próximo. etc. Otro experimento igualmente característico es el llamado del anillo de Gravesande. el calor se propaga a los que son próximos y la diferencia de temperatura entre el punto calentado directamente y otro situado a cierta distancia es tanto menor cuando mejor conducto del calor es dicho cuerpo. por consiguiente. el caucho. Cuando se calienta un cuerpo en uno de sus puntos. una primera propiedad térmica de los cuerpos. mientras que el otro puede deslizarse y empujar una palanca acodada terminada por una aguja que recorre un cuadrante o escala cuadrada. aquella se dilata y no pasa por el anillo. Cuando. Este aparato se compone de un soporte del que cuelga una esfera metálica cuyo diámetro es ligeramente inferior al de un anillo el mismo metal por el cual puede pasar cuando las dos piezas están a l a misma temperatura. ampliado por la palanca. pirometro del cuadrante consta de una barra metálica apoyada en dos soportes. que permite llegar a la noción de la temperatura. en cambio puede volver a hacerlo una vez enfriada o en el caso en que se hayan calentando simultáneamente y a la misma temperatura la esfera y el anillo.El. La dilatación es.

la temperatura. La escala Fahrenheit.01°C. igual a la unidad `'Kelvin''.16K por definición). la conductabilidad térmica es muy grande y la disminución de temperatura entre un punto calentado y el otro próximo es muy reducida. Por esto. corresponde a 0. La escala Celsius de temperatura usa la unidad `'grado Celsius'' (símbolo °C). todavía se usa en algunos países que emplean el idioma ingles aunque usualmente no se usa en el trabajo científico. están en equilibrio a 1 atm de presión -el llamado punto del vapor. y la cantidad de calor. es decir.273 relaciona la temperatura Celsius (°C) y la temperatura Kelvin (°K). Escalas de medición de la temperatura.es de 100. los intervalos de temperatura tienen el mismo valor numérico en las escalas Celsius y Kelvin.ejemplo con metales como el cobre y la plata. La escala Celsius se definió de tal manera que la temperatura a la que el hielo y el aire saturado con agua se encuentran en equilibrio a la presión atmosférica . Estas se encuentran definidas en términos de la escala Kelvin. Las dos escalas de temperatura de uso común son la Celsius (llamada anteriormente `'centígrada'') y la Fahrenheit. Vemos que el punto triple del agua (=273. que se expresa en calorías.00 °C y la temperatura a la que el vapor y el agua liquida. que se expresa en grados.el llamado punto de hielo . Se define que la relación entre las escalas Fahrenheit y Celsius es: T°F = T°C + 273 .00 °C.es 0. que es la escala fundamental de temperatura en la ciencia. T°C = T°F . Se desprende de lo anterior que el estudio del calor sólo puede hacerse después de haber definido de una manera exacta los dos términos relativos al propio calor.

bajo todas las condiciones de temperatura y presión. los resultados de estos cálculos serian demasiados voluminosos para ser útiles. Sin embargo. Sus leyes básicas. y que el punto del vapor (100.00°C) es igual a 32. todos los gases tienden a mostrar ciertas relaciones simples entre las variables termodinámicas p. . los experimentos demuestran que (1) para una masa dada de gas que se mantiene a temperatura constante. La termodinámica se ocupa solo de variables microscópicas. Es claro que podemos reducir su densidad. Dado cualquier gas en un estado de equilibrio térmico. Aun si el problema pudiera resolverse. no se ocupan para nada de que la materia esta formada por átomos. expresadas en términos de dichas cantidades. la mecánica estadística.0 °F. No existe una computadora electrónica que pueda resolver el problema de aplicar las leyes de la mecánica individualmente a todos los átomos que se encuentran en una botella de oxigeno. presupone la existencia de los átomos. retirando algo de gas en el recipiente. podemos medir su presión p. que estudia las mismas áreas de la ciencia que la termodinámica. su temperatura T y su volumen V. la presión es inversamente proporcional al volumen (ley de Boyle).De esta relación podemos concluir que el punto del hielo (0.0 °F. Teoría cinética de los gases. por ejemplo. Sus leyes básicas son las leyes de la mecánica. Gas ideal: Una descripción macroscópica. uno que tendrá el mismo comportamiento simple. la temperatura y el volumen. como la presión. Esto sugiere el concepto de un gas ideal. o colocando el gas en un recipiente más grande. Hagamos que cierta cantidad de gas esté confinada en un recipiente del volumen V. Para valores suficientes pequeños la densidad.V y T.0°C) es igual a 212. Encontramos experimentalmente que a densidades lo bastante pequeñas. las que se aplican en los átomos que forman el sistema. y que un grado Fahrenheit es exactamente igual del tamaño de un grado Celsius.

No existe algo que sean verdad un gas ideal. el volumen es directamente proporcional a la temperatura (ley de Charles y Gay Lussac). en la forma: pV=Nrt y definimos a un gas ideal. de acuerdo con la ecuación pV=nRT. Los experimentos demuestran que. Podemos resumir estos resultados experimentales por medio de la relación: una constante (para una masa fija de gas). a saber: R=8. la constante de la ecuación una constante. es proporcional a la masa del gas. un gas ideal. El volumen ocupado por un gas a una presión y temperaturas dadas. pV=nRT se llama ecuación de estado de un gas ideal. relacionado realmente.986 cal/molk. por ello escribimos la constante de la ecuación una constante. Con esto escribimos la ecuación una constante. . Así.y (2) para una masa dada de gas que se mantiene a presión constante. donde n es el numero de moles de gas en la muestra y R es una constante que debe determinarse en forma experimental para cada gas. R tiene el mismo valor para todos los gases. como aquel que obedece esta relación bajo todas las condiciones. Si pudiéramos llenar al bulbo de un termómetro de gas (ideal) a volumen constante. con el hecho que todos los gases reales se aproximan a la abstracción de los gases ideales en su comportamiento. se llama la constante universal de los gases. pero sigue siendo concepto muy útil y sencillo. a densidades suficientes pequeñas. siempre que la densidad sea suficientemente pequeña. esto es: (gas ideal). también debe ser proporcional a la masa del gas. que podemos definir la temperatura en términos de sus lecturas de presión.314 J/mol K = 1. como nR. de veríamos.

el volumen disminuye. ¿Por qué ocurre esto? Al aumentar el volumen.16 °K. el volumen aumenta. Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las partículas es menor y por tanto se producen más choques en cada unidad de tiempo: aumenta la presión. las partículas (átomos o moléculas) del gas tardan más en llegar a las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por unidad de tiempo contra ellas. La ley de Boyle establece que la presión de un gas en un recipiente cerrado es inversamente proporcional al volumen del recipiente. cuando la temperatura es constante: El volumen es inversamente proporcional a la presión: •Si la presión aumenta. el producto de la presión por el volumen siempre tiene el mismo valor. Esto significa que la presión será menor ya que ésta representa la frecuencia de choques del gas contra las paredes. Lo que Boyle descubrió es que si la cantidad de gas y la temperatura permanecen constantes. en el que la temperatura es por definición 273.Aquí es la presión del gas en el punto triple del agua. Edme Mariotte también llegó a la misma conclusión que Boyle. •Si la presión disminuye. . Ley de Boyle Fue descubierta por Robert Boyle en 1662. pero no publicó sus trabajos hasta 1676. Esta es la razón por la que en muchos libros encontramos esta ley con el nombre de Ley de Boyle y Mariotte.

0 mmHg) (V2) Si despejas V2 obtendrás un valor para el nuevo volumen de 3L.0 mmHg) (4. . ¿Cuál será su nuevo volumen si aumentamos la presión hasta 800. la expresión matemática de esta ley es: (el producto de la presión por el volumen es constante) Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una presión P1 al comienzo del experimento. y se cumplirá: que es otra manera de expresar la ley de Boyle.Como hemos visto.0 mmHg de presión.0 L) =(800. (600. Si variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V2.0 mmHg? Solución: Sustituimos los valores en la ecuación P1V1 = P2V2. entonces la presión cambiará a P2. Ejemplo 4.0 L de un gas están a 600.

¿Por qué ocurre esto? Cuando aumentamos la temperatura del gas las moléculas se mueven con más rapidez y tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del recipiente. El volumen es directamente proporcional a la temperatura del gas: • Si la temperatura aumenta. el volumen disminuye. el volumen del gas aumenta. Jack Charles estudió por primera vez la relación entre el volumen y la temperatura de una muestra de gas a presión constante y observó que cuando se aumentaba la temperatura el volumen del gas también aumentaba y que al enfriar el volumen disminuía.Lo que Charles descubrió es que si la cantidad de gas y la presión permanecen constantes. Es decir se producirá un aumento (por un instante) de la presión en el interior del recipiente y aumentará el volumen (el émbolo se desplazará hacia arriba hasta que la presión se iguale con la exterior). • Si la temperatura del gas disminuye. Matemáticamente podemos expresarlo así: (el cociente entre el volumen y la temperatura es constante) .Ley de Charles En 1787. el cociente entre el volumen y la temperatura siempre tiene el mismo valor. Esto quiere decir que el número de choques por unidad de tiempo será mayor.

Esta ley se descubre casi ciento cuarenta años después de la de Boyle debido a que cuando Charles la enunció se encontró con el inconveniente de tener que relacionar el volumen con la temperatura Celsius ya que aún no existía la escala absoluta de temperatura.Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una temperatura T1 al comienzo del experimento. Ejemplo: Un gas tiene un volumen de 2.5L V2 ----. Si variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V2.37 L. entonces la temperatura cambiará a T2.= ----298 K 283 K Si despejas V2 obtendrás un valor para el nuevo volumen de 2. Ley de Gay Lussac . y se cumplirá: que es otra manera de expresar la ley de Charles.5 L a 25 °C. ¿Cuál será su nuevo volumen si bajamos la temperatura a 10 °C? Solución: Primero expresamos la temperatura en kelvin: T1 = (25 + 273) K= 298 K T2 = (10 + 273 ) K= 283 K Ahora sustituimos los datos en la ecuación: 2.

y se cumplirá: . aumentará la presión. el cociente entre la presión y la temperatura siempre tenía el mismo valor: (el cociente entre la presión y la temperatura es constante) Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presión P 1 y a una temperatura T1 al comienzo del experimento. • Si disminuimos la temperatura. entonces la presión cambiará a P2. Si variamos la temperatura hasta un nuevo valor T2. en cualquier momento de este proceso. es decir aumenta la presión ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar. disminuirá la presión. ¿Por qué ocurre esto? Al aumentar la temperatura las moléculas del gas se mueven más rápidamente y por tanto aumenta el número de choques contra las paredes. La presión del gas es directamente proporcional a su temperatura: • Si aumentamos la temperatura.Fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a principios de 1800. Gay-Lussac descubrió que. Establece la relación entre la temperatura y la presión de un gas cuando el volumen es constante.

5 K o lo que es lo mismo -39. Al igual que en la ley de Charles. las temperaturas han de expresarse en Kelvin. Esta ley. ¿A qué temperatura deberá estar para que su presión sea 760 mmHg? Solución: Primero expresamos la temperatura en kelvin: T1 = (25 + 273) K= 298 K Ahora sustituimos los datos en la ecuación: 970 mmHg 760 mmHg -----------.0°C. al igual que la de Charles. Sistema termodinámico .= -----------298 K T2 Si despejas T2 obtendrás que la nueva temperatura deberá ser 233. Ejemplo: Cierto volumen de un gas se encuentra a una presión de 970 mmHg cuando su temperatura es de 25.5 °C.que es otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac. está expresada en función de la temperatura absoluta.

PROPIEDADES DE SISTEMAS: .Un sistema termodinámico es un sistema macroscópico cuyas características microscópicas (la posición y la velocidad de las partículas en cada instante) es inaccesible y donde sólo son accesibles sus características estadísticas. El estado de un sistema representa la totalidad de las propiedades macroscópicas asociadas con él. pero no materia. ya sea que esté o no en equilibrio Tipos de sistemas Un sistema aislado es aquel que no puede intercambiar materia ni energía con su entorno. Un sistema cerrado es aquel que sólo puede intercambiar energía con su entorno. Un sistema abierto es aquel que puede intercambiar materia y energía con su entorno. Cualquier sistema que muestre un conjunto de variables identificables tiene un estado termodinámico.

marcha (cambio) que está desarrollando. Por ejemplo. Equilibrio Térmico El concepto de equilibrio térmico es básico al momento de clasificar las temperatura. ambos estarán en equilibrio térmico entre sí. potencia que está desarrollando el motor. aceleración. Propiedades Intensivas: Son aquellas que varían de punto a punto del sistema o bien no dependen de la masa total. la temperatura es una propiedad intensiva. velocidad (y dirección). el estado de un automóvil queda definido (entre otras variables) por su posición geográfica. Después de un tiempo suficiente. Sabemos que si dos cuerpos M1 y M2 que están a temperaturas diferentes entre sí se ponen en contacto. fluirá calor desde el cuerpo más caliente al cuerpo más frío. Por ejemplo. Es decir estarán a la misma temperatura. o el momento de inercia. etc. Por ejemplo. la masa es una propiedad extensiva. Se puede además verificar la siguiente proposición: .Los sistemas se caracterizan por tener una serie de propiedades. cantidad de combustible en el estanque. masa total (incluyendo ocupantes y carga). etc. como también lo es la cantidad total de energía cinética que tiene. ESTADO El estado de un sistema queda definido por el conjunto de valores que adquieren aquellas propiedades de sistema que pueden variar. Estas se clasifican en: Propiedades Extensivas: Son aquellas propiedades que dependen de la masa total del sistema. También podría serlo el voltaje.

podría pensarse que la energía total del sistema es nula. En efecto. Esto se ilustra en la siguiente figura Equilibrio térmico con ambiente Disminución de presión Experiencia de Joule-Kelvin . estos estarán igualmente en equilibrio térmico entre sí. La energía del sistema depende de su estado de movimiento y posición con respecto al exterior. Esta proposición se conoce a veces como el Principio Cero de la Termodinámica.Cuando un cuerpo A está en equilibrio térmico con otros dos cuerpos B y C. Permite de hecho el establecer escalas de temperaturas y hacer termómetros. Si el sistema se encuentra en reposo y en una altura nula con respecto al exterior (termodinámicamente muerto). entonces podemos usar A para medir temperaturas en ese rango. si A es el cuerpo termométrico y lo hemos calibrado poniendolo en equilibrio térmico con una sucesión de cuerpos B1 a Bn que están a diferentes temperaturas T1aTn.

La situación se ilustra en la figura 1. Al atravesar el tabique poroso. El estudio de ellos se hará vía el análisis de lo que ocurre en centrales térmicas. T1 y H1. En los próximos párrafos presentaremos en cierto detalle cada uno de estos diagramas. T2 y H2. Si aplicamos el Primer principio: DH = DQ . . Como al atravesar el tabique la presión necesariamente cae. Por lo tanto se cumple que DH = 0. Se observa que T2 = T1 = T . y H2 = H1.La expansión de Joule Kelvin ocurre en un flujo permanente de un gas perfecto a través de un tabique poroso. pues no hay órgano mecánico. Además DWtec= 0. El gas entra en las condiciones p1. entonces tenemos que: Experiencia de Joule-Kelvin p2 < p1 y v2 > v1 Lo cual es perfectamente natural. v2. v1. sale con las condiciones p2. entonces DQ = 0.DWtec Como el tubo es aislado.

En ambos casos está el supuesto de compresión sin roce. este no condensa. De ellas destaca la isoterma crítica. A la izquierda (en azul) está la zona de líquido saturado y a la derecha la zona de vapor sobrecalentado (color damasco). el trabajo de compresión será el área V1-1-2-V2 si no hay trasvasijamiento y el área p1-1-2-p2 en el caso con trasvasijamiento.Diagramas Termodinámicos Diagrama de Clapeyron: En este ejemplo (compresión de 1 a 2). Se define una campana celeste que es la zona donde se produce el cambio de fase. Esta la podemos ver ilustrada en la siguiente figura. Cuando el vapor de agua está sobre esa temperatura crítica (K). Esto define la zona amarilla de Gas. En el caso de un sistema con cambio de fase la representación p-V es un poco más compleja. La curva de cambio de fase está en negro. . Las líneas que aparecen son isotermas. por mucho que se comprima el vapor.

Esto se debe a que el agua es fluido casi incompresible. Diagrama T-S El diagrama T-S tiene varias propiedades interesantes que lo hacen util para visualizar procesos y ciclos. que corresponden a isotermas. Por lo tanto un ciclo de Carnot es un rectángulo. . En un diagrama p-V la ecuación de estado de un gas perfecto se puede representar por una sucesión de hipérbolas pV = Cte. En rigor la ecuación de estado de un fluido es una superficie entre sus variables principales. el calor absorbido es el área S1-2-3-S2 y el calor cedido es el área S1-1-4-S2. las isotermas son casi verticales. Además el área encerrada dentro de un ciclo (o bajo la curva) representa los calores intercambiados con el exterior o en cada evolución.También se debe tener claro que en la fase líquida. se cumple que dQ = T·dS. En el ejemplo que se ilustra. A continuación ilustraremos algunas de estas propiedades importantes. En un diagrama T-S un ciclo de Carnot queda representado por dos horizontales (isotermas) y dos verticales (isentrópicas). Lo anterior se debe a que si la evolución es reversible.

La diferencia de área entre ambos ciclos representa la pérdida de eficiencia entre el ciclo real y el Carnot correspondiente. Es decir en diagramas p-V. el rectángulo que circunscribe al ciclo es el ciclo de Carnot correspondiente. El siguiente punto está dedicado a un primer análisis de los elementos auxiliares: bombas. T-S y H-S. Además incluimos algún material sobre elementos auxiliares de las Calderas de Vapor. Este concepto nos será de mucha utilidad al estudiar los ciclos típicos de Centrales Térmicas. como también en diagrama de bloques. Centrales Térmicas: Presentamos una visión general de las Centrales Térmicas y los diversos ciclos que se utilizan en ellas. recuperadores de calor y otros.Un concepto interesante que surge de este diagrama es el de Ciclo de Carnot correspondiente. A continuación estudiaremos el tema de algunas características especiales de las calderas y su rendimiento. La organización del Capítulo es como sigue: Primero estudiaremos los ciclos de Rankine y de Hirn desde un punto de vista genérico. Luego dedicaremos un espacio a ver la extracción de vapor y como esta influye en el rendimiento de un ciclo de vapor. . Si en un diagrama T-S se traza un ciclo cualquiera. En este punto introduciremos el concepto de ciclo de Carnot correspondiente. tratamiento de aguas.

Estos últimos son muy útiles para comprender los intercambios de calor. . incluye condensador. Los diversos ciclos que estudiaremos de modo genérico serrán: Ciclo abierto: el típico ciclo sin condensación. Esto se verá a modo de primer análisis.Un aspecto relevante a abordar es el tema de los ciclos combinados y la cogeneración. Se introduce la sobre calefacción de vapor. Finalmente se dedicará un espacio a ver diferentes aplicaciones de centrales térmicas. diagramas presión-volumen y diagramas T-S. propio de la máquina de vapor. entropía. El diagrama de bloques muestra el proceso a seguir utilizando bloques que representan los elementos físicos del proceso. CICLOS DE VAPOR ABIERTO Y RANKINE En este punto presentaremos los diversos ciclos de vapor que se utilizan habitualmente. El diagrama presión-volumen nos muestra los principales cambios (presión-volumen) que ocurren a lo largo de todo el proceso. Los diagramas T-S relacionan las variaciones temperatura. pero no incluye sobrecalentamiento de vapor. Ciclo de Rankine: primer ciclo cerrado. Veremos por qué es conveniente de usar y en que casos. procesos con irreversibilidades y también comparar con los diagramas de Carnot correspondientes. Ciclo de Hirn: (o Rankine con sobrecalentamiento). El enfoque a usar privilegiará el comprender el ciclo utilizando diagrama de bloques.

Pasemos a analizarlo en diagramas y en bloques. Transporta gran cantidad de energía por unidad de masa debido al cambio de fase. El Vapor como Fluido Termodinámico: El uso de vapor como fluido termodinámico se justifica por gran variedad de propiedades. . En los próximos párrafos daremos un breve vistazo a cada uno de ellos. Corresponde a las típicas máquinas de vapor de ciclo abierto (locomotoras. Ciclo Abierto: Este fue el primer ciclo de vapor a utilizarse en forma amplia. En efecto. el calor latente de cambio de fase es del orden de 2. en particular: Es abundante y barato de producir. Ciclos de Vapor: Los ciclos de vapor los podemos dividir entre ciclos de vapor abiertos y ciclos de vapor cerrados.Posteriormente pasaremos a un acápite sobre ciclos combinados y la cogeneración.500 [kJ/kg]. locomóviles y muchas máquinas estacionarias en los inicios de la revolución industrial).

El vapor se extrae de la caldera en la parte superior (3). el volumen de (2) es ligeramente inferior al de (1). el ciclo se describe como sigue (los puntos termodinámicos están indicados con pequeñas cruces. por lo tanto sale de la caldera con título muy cercano a x=1. Diagrama p-V de ciclo de vapor abierto En diagrama p-V. formando vapor.. . El vapor sale de la caldera en el estado (3). Luego el vapor (a presión) es conducido al motor donde de expande. El motor descarga el vapor utilizado al ambiente que está a 1 atm. cerca del número correspondiente): En (1) el agua del depósito es líquido subsaturado. solo tiende a salir vapor saturado.El ciclo opera de la siguiente forma: un depósito contiene agua para la caldera(1). como vapor saturado (en teoría. Por lo tanto el vapor condensa a 100ºC. Por gravedad. La bomba toma el agua del depósito y la inyecta a la caldera (2) (aumentando su presión desde la presión atmosférica hasta la presión de la caldera). Luego esta agua a presión se inyecta en la caldera. el agua ebulle. produciendo el trabajo W. realmente siempre tiene un título ligeramente inferior a x=1). Allí alcanza primero el estado de saturación (intersección de línea 2-3 con campana de cambio de fase) y luego comienza la ebullición dentro de la caldera. Como lo que se comprime es solo líquido. En la caldera (donde se le entrega el calor Q). Este proceso es a temperatura y presión constante. Luego se expande en la máquina (motor) generando trabajo y es expulsado a la atmósfera. La bomba aumenta su presión hasta es estado (2).

en realidad la entropía aumenta un poco. pues este es un proceso irreversible. Luego este vapor condensa en la atmósfera a 100ºC y luego se sigue enfriando hasta el estado inicial. En (3) el vapor se expande en el motor. incluyendo ciclo de Carnot correspondiente Para efectos de comparación. el que corresponde a la presión ambiente y temperatura de 100ºC. Luego comienza la ebullición del agua en la caldera (desde la intersección con la campana de cambio de fase hasta el estado 3). Esta expansión en teoría es identrópica. generando el trabajo W.Por lo tanto la máquina opera entre la presión pcald y patm. Diagrama T-S de ciclo de vapor abierto. las que tienen asociadas la temperatura de ebullición del vapor en la caldera y la temperatura de condensación del agua en la atmósfera (100ºC) Diagrama T-S de ciclo de vapor abierto En diagrama T-S el ciclo abierto se describe como sigue: El agua está inicialmente a Tamb y en estado líquido (1). Este ciclo tiene como temperatura inferior (de fuente fría) la . El vapor descarga en el estado (4). luego la bomba lo comprime hasta el estado (2). el diagrama anterior lo inscribimos en su Ciclo de Carnot Correspondiente(las dos isotérmicas y dos isentrópicas que lo inscriben). la entropía aumenta fuertemente. los estados (1) y (2) están muy cercas (la temperatura apenas sube). Al inyectarse el agua a presión a la caldera. En teoría esta compresión es isentrópica. En todo caso.

Incluso en los barcos a vapor se tenía condensador. Turbina de vapor . En el próximo párrafo explicaremos brevemente el funcionamiento de este elemento tan esencial en los ciclos de vapor. El efecto es doble: Desde el punto de vista netamente termodinámico. bajamos la temperatura de la fuente fría. la cual es muy elevada. La gran diferencia es que se introduce el condensador. Se limitaron a máquinas móviles (locomotoras o locomóviles). Esta mejora la introdujo James Watt hacia fines del Siglo XVIII. mejorando por lo tanto la eficiencia del ciclo. lo que hace que la máquina opere con un salto de presiones mayor. Desde el punto de vista mecánico. Este tiene por efecto bajar la temperatura de fuente fría y mejorar la eficiencia del ciclo. Ciclo de Rankine: El ciclo de Rankine es conceptualmente muy parecido al anterior. lo que aumenta la cantidad de trabajo recuperable por unidad de masa de vapor. La principal diferencia entre un cico de vapor abierto y uno de Rankine es el condensador. pues el agua de mar era excelente medio para enfriarlo. Es por esto que los ciclos abiertos fueron rápidamente reemplazados con ciclos con condensador (o ciclo de Rankine). donde no es práctico instalar un condensador. pues el rendimiento es muy superior.temperatura ambiente y como superior (de fuente caliente) la de la caldera (Tmax). la presión en el condensador es muy inferior a la atmosférica. Las áreas en verde indican la pérdida que hay con respecto al potencial.

típicamente. Una turbina de vapor es una turbomáquina que transforma la energía de un flujo de vapor de agua en energía mecánica. de la que sale en unas condiciones de elevada temperatura y presión. el rotor y el estator. Este vapor se genera en una caldera. En la turbina se transforma la energía interna del vapor en energía mecánica que. Alemania.Rotor de una turbina de vapor producida por Siemens. Esto se hace ya que por lo general el vapor de alta presión y temperatura posee demasiada energía térmica y. para aumentar la velocidad del vapor de manera gradual. si ésta se convierte en energía cinética en un número muy reducido de etapas. la velocidad periférica o tangencial de los discos puede llegar a producir fuerzas centrífugas muy grandes causando fallas en la unidad. El estator también está formado por álabes. se reduce la presión del vapor (se expande) aumentando así su velocidad. es aprovechada por un generador para producir electricidad. En una turbina se pueden distinguir dos partes. Por lo general una turbina de vapor posee más de un conjunto tobera-álabe (o etapa). El rotor está formado por ruedas de álabes unidas al eje y que constituyen la parte móvil de la turbina. Este vapor a alta velocidad es el que hace que los álabes móviles de la turbina giren alrededor de su eje al incidir sobre los mismos. no unidos al eje sino a la carcasa de la turbina. . Al pasar por las toberas de la turbina.

desde unidades de 1 hp (0.500. Se encuentran comúnmente en refinerías. que en este caso sólo sirve para dirigir y orientar el flujo de vapor. Existen diversas clasificaciones para las turbinas de vapor modernas.000. extracción e inducción.75 kW) usadas para accionar bombas. hasta turbinas de 2. Clasificación Existen turbinas de vapor en una gran variedad de tamaños. manteniéndose la presión y velocidad constantes al pasar por el estátor. de recalentamiento. Las turbinas de No condensación o de contrapresión son más ampliamente usadas para aplicaciones de vapor en procesos. compresores y otro equipo accionado por flecha. en las turbinas de reacción el vapor se expande en el rotor. • En las turbinas de acción la expansión del vapor se realiza en el estator perdiendo presión y aumentando su velocidad hasta pasar al rotor donde la presión se mantendrá constante y se reducirá su velocidad al incidir sobre los álabes.000 kW) utilizadas para generar electricidad. La presión de salida es controlada por una válvula reguladora para satisfacer las necesidades de presión en el vapor del proceso. plantas de papel y pulpa y en instalaciones de . no condensadoras. Abastecimiento de Vapor y Condiciones de Escape Estas categorías incluyen turbinas condensadoras. • Por el contrario.000 hp (1.Atendiendo a donde se realiza la expansión del vapor se distinguen dos tipos de turbinas: de acción o de reacción.

donde se dispone de grandes cantidades de vapor de proceso a baja presión. Estas turbinas expelen vapor en estado parcialmente saturado. generalmente con calidad mayor al 90%. En una turbina de recalentamiento. El vapor entonces regresa a una sección de presión intermedia de la turbina y continúa su expansión. el flujo de vapor sale de una sección a alta presión de la turbina y es regresado a la caldera donde se le vuelve a sobrecalentar. En una turbina de extracción. Los fluidos extraídos pueden ser controlados mediante una válvula o pueden no controlarse. Las turbinas condensadoras se encuentran comúnmente en plantas de potencia eléctrica. Las turbinas de recalentamiento también son usadas casi exclusivamente en plantas de potencia eléctrica. Caldera (artefacto) . Las turbinas de inducción introducen vapor a baja presión en una etapa intermedia para producir potencia adicional. a una presión bastante inferior a la atmosférica hacia un condensador. el vapor es liberado en diversas etapas y aprovechado en distintos procesos industriales.desalinización. también puede ser enviado a calentadores de agua para mejorar la eficiencia del ciclo. Las turbinas de extracción se encuentran en todo tipo de aplicaciones.

para emplear en la ducha. Se conoce como caldera de vapor a aquella unidad en la cual se puede cambiar el estado del fluido de trabajo (agua) de líquido a vapor de agua. etc.Calderas de gasóleo. etcétera. . en un proceso a presión constante y controlado. caldera es todo aparato a presión en donde el calor procedente de cualquier fuente de energía se transforma en energía utilizable. a través de un medio de transporte en fase líquida o vapor. gas butano. mediante la transferencia de calor de un combustible que es quemado en una cámara conocida como "hogar". en forma de calorías. Según la ITC-MIE-AP01. Las calderas pequeñas. Las calderas pueden ser eléctricas.). exclusivamente para agua caliente sanitaria. en el fregadero de la cocina. a gasóleo o combustible diésel. a gas natural. se suelen conocer como calentadores (ej. En algunos casos se puede llevar hasta un estado de vapor sobrecalentado.

El aumento de velocidad es acompañado por una disminución de la presión del fluido como resultado de la conservación de la energía. Se denomina tobera a un elemento utilizado en turbomáquinas cuya finalidad es la de expandir los gases que circulan a través de ella. . normalmente productos de una combustión de la que se pretende convertir energía potencial (presión) en energía cinética.Tobera Tobera de un cohete.

producción de energía y procesamiento químico. se refrigera por la corriente de aire que fluye sobre él y. a su vez. Diagrama de Mollier: . sea que estos estén separados por una barrera sólida o que se encuentren en contacto.Intercambiador de calor Sección de un intercambiador de calor tipo U. Un intercambiador típico es el radiador del motor de un automóvil. acondicionamiento de aire. Son parte esencial de los dispositivos de refrigeración. Un intercambiador de calor es un dispositivo diseñado para transferir calor de un fluido a otro. calentado por la acción del motor. reduce la temperatura del motor volviendo a circular en el interior del mismo. en el que el fluido refrigerante.

Aspectos Generales del Diagrama de Mollier: . o Uso práctico de diagrama de Mollier: como utilizar el diagrama en el caso de las evoluciones más usuales. zonas principales en el diagrama. Como tal se ha estructurado el acápite de la siguiente forma: o Aspectos generales de diagrama de Mollier: representación H-S. o Tablas de vapor y su uso: presentación general de las tablas.En este acápite abordaremos el estudio del Diagrama de Mollier y las Tablas de Vapor. rectas de condensación. Uso de ellas en casos típicos de ciclos de vapor. Después de este estudio general pasaremos al estudio de los ciclos de vapor más usuales.

Diagrama de Mollier Uso práctico del Diagrama de Mollier: En este párrafo daremos las indicaciones más básicas para el uso de este diagrama. Aspectos generales: .En la siguiente figura (hacer click sobre ella para verla más grande y con mayores explicaciones) se visualiza el diagrama H-S para el agua y vapor de agua llamado también Diagrama de Mollier. Mayores detalles se veran en los párrafos sobre los ciclos termodinámicos de vapor.

Definiremos al título x del vapor como: . Además si la evolución es sin roce.En la figura se ilustra el diagrama de Mollier en general. será una identrópica (vertical). En el diagrama se lee directamente la presión. Las otras líneas de importancia en esta zona son las líneas de igual título. Basta aplicar el primer principio.DWtec Si la evolución es adiabática. Al usar los ejes H-S se tiene la enorme ventaja de que es sencillo poder determinar los intercambios de calor y trabajo para casi cualquier evolución. Para leer la temperatura es necesario subir por la recta de condensación y leer la temperatura en x=1 (línea de vapor saturado). la variación de entalpía da directamente el trabajo técnico realizado. En efecto: DH = DQ . b) Zona de campana de cambio de fase: Dentro de la campana de cambio de fase se debe tener claro que las isotermas y las isóbaras se confunden en una línea única que llamamos rectas de condensación.

El concepto de título no tiene sentido fuera de la campana de cambio de fase. en efecto Cp = dQ/dT . • Calor específico a volumen constante: Si en el diagrama de Mollier aparecen las isócoras (líneas de volumen específico constante) tamién es posible obtener los valores de Cv en diferentes partes de la zona de vapor sobrecalentado usando un método análogo al anterior. Asimismo el vapor está saturado cuando está en equilibrio con la fase líquida. + vap. Por lo tanto el concepto de título representa la fracción de vapor saturado que existe en una masa unitaria de líquido y vapor saturado. Zona de vapor sobrecalentado: En esta zona se separan las isóbaras de las isotérmicas. . No olvidar que un líquido está saturado cuando está en equilibrio con su fase vapor. Además de la información obvia que se extrae directamente del diagrama (Entalpía y Entropía en un punto). se puede además obtener información adicional.x = Masa Vapor saturado liq. satur. por lo tanto si uno supone un calentamiento isobárico se tiene que dQ = dH o bien DQ = DH para un valor de DT razonable (por ejemplo 5 a 10ºC). En efecto se puede: • Calor específico a presión constante: En la zona de vapor sobrecalentado la pendiente de la isóbara está relacionada con Cp.

76 sq.2 libras (p) 1Ä (Angströn)=10-10m 1 Kt (Quilate)= 0.in 35.32 cu.28 pies (ft) OTRAS LONGITUD Metro (m) 39.ft SUPERFICIE m2 1550sq. Este tiene unidades MKS y es un diagrama que representa solo una zona de interés especial.2 g 1t (Tonelada)=103 kg 1 a (Área)=100m2 1 ha (Hectárea)=100 a =104m2 1.000 litros (l) 264.Uso básico del diagrama: En la explicación que sigue.27 onzas (oz) 10. ft VOLUMEN m3 .37 pulgadas (in) 2. NOTA: EL DIAGRAMA DE MOLLIER COMPLETO SE ENCUENTRA ANEXO AL FINAL DEL RESUMEN. Trabajo en zona de vapor sobrecalentado. Unidades y conversiones MAGNITUD SISTEMA INTERNACIONAL SISTEMA ANGLOSAJÓN 3. supondremos que están usando el diagrama de Mollier que empleamos en clases. Los puntos a tomar en cuenta son: Trabajo dentro de la campana de cambio de fase.20 US galones (ga) MASA Kilogramo (kg) 35.

74 ft pf CALOR(energia) julio (J) 0.102 kp 6.56 grados Rankine (R) 1.95 Btu 0.850 U.225 libras fuerza (pf) 10-5 bar 9. 104 stokes (St) T(R)=T(ºF)+459.24x10-2 p per cu.61x10 p per cu.45x10-4 psi 0.S.25 poundal (pdl) 0.000 l/s 0.87x10-6 atm 7.000 l/min 10 poises (P) 1.67 p/ft s 60. in 0.70.102 kpm 1.34x10-3 hp ºC 0.15.S.24 calorias -5 10-3 g/cm3 m2/s T (K)=T(ºC)+275. ft DENSIDAD kg/m3 3.36x10-3 cv 0. TEMPERATURA T(ºC)=5/9(T(ºF)-32) . gpm VISCOSIDAD DINAMICA VISCOSIDAD CINEMETICA Pa s 0.pascal (Pa) PRESIÓN N/m2 FUERZA newton (N) 2. gps CAUDAL m3/s 15.9 Btu/min VARIACIÓN DE TEMPERATURA kelvin (K) 5/9 grados Fahrenheit (ºF) 264.74 ft pf POTENCIA vatio (W) 56.16 U.08x10-2 psf 1.

10 libras de vapor de agua se enfrían a presión constante de 130 psia y una temperatura inical de 450 °F y una calidad del 92%. Wk12. hallar: Q12. DATOS: w=10 L P1=P2=150 psia T1=450 °F . diagrama de cuerpo libre T-S y P-V. T2.

018089+0. Q12.9 BTU (cedió calor) v 2 = v f + xv fg = wcp (v 2 − v1) J =0.92(2.X=92% h1=1247.776 ft 3 = (10 * 150 * 144 )( 2. Wk12.776 − 3.2) h2=1125.4 BTU/lbf V1=3.465 ) 778 Wk12= -191.92(864. diagramas P-V y T-S.81-1247.75+.29 BTU (cedió calor) Dos libras de aire tienen un volumen inicial de 2 ft 3 y se calientan hasta que su volumen es 4 ft 3 y el proceso ocurre a presión constante de 100 psia. Hallar: T1. DATOS: W=2lb V1=2 ft 3 V2=4 ft 3 P1=P2=100 psia .T2.465 ft 3 /lbf h 2 = h f 2 + xh fg 2 (por tabla) Q12 = ( h 2 − h1) w =330.81 BTU/lbf W 12 k J =10(1125.4) Q12= -1215.9979) V2=2.

241 (540 .241 para el aire P1=P2=100psia PV1 =W T R 1 1 T1 = P1 WR 100 * 144 * 2 53 .V2.21 B U T Dos libras de aire se expanden lentamente V1.32 °R Wk 12 = P (V2 −V1 ) = 100 * 144 (4 − 2) Wk 12 = 37 .3 * 2 T2 = 540 . DATOS: W=2lb P1=100 psia P2=20 psia T1=T2=70°F R=53. Calcular V1 = WRT 1 P 1 .Q12.3 PV1 =W T R 1 1 dentro de un cilindro de 100 psia hasta 20 psia a una temperatura constante de 70°F.3 * 2 = T1 = 270 . U(cambio de energía interna).Wk12.32 −270 .16 °R T2 = = P2V2 WR 100 * 144 * 4 53 .3 para el aire Cp=0.R=53.16 Q12 =130 .01 BTU Q12 = wCp (T2 − T1 ) = 2 * 0.

V2.423 20 * 144 V2 = 19 .2) 0.= 2 * 53 .015 ft 3 Q12 = wCp (V2 −V1 ) = 2 * 0.49 BTU Una libra de aire se expande isoentrópicamente desde 100 psia con una temperatura T1=200°F hasta 20 psia.241 (19 .923 ) Q12 = 7.56 BTU Wk 12 T ( P2 − P ) 1 = J J Wk 12 = −54 . V1.286 = 416 . DATOS: w=1lbf P1=100psia T1=200°F P2=20psia “EN LOS PROCESOS ISOENTRÓPICOS NO HAY TRANFERENCIA DE CALOR” P T2 = 2 P T1  1     k− 1 k P T2 = T1  2 P  1     k− 1 k = 660 (0.5°R − 460 T2 = −43 .923 ft 3 PV1 = P V2 1 2 V2 = = PV1 1 P2 100 * 144 * 3.47 °F PV1 =W T R 1 1 . Q12. Hallar T2. Wk12.615 −3.3 * 530 °R 100 * 144 V1 = 3.

262 BTU Wk CICLO = Wk NETO 263 .197 = 51 .449 BTU Wk b = h1 − h4 = 376 .1744 X2 = = 0.44 * 7.8367 BTU Wk MT 315 .051 .7448 0.823 = 263 .3 * 660 = P 100 * 144 1 V1 = 2.1 − 886 .44 (5) 1.449 − 51 .65 h4 = 324 .5680 − 0.64 BTU En un ciclo de carnot que emplea una libra de vapor de agua como sustancia de trabajo al inicio del proceso de expansión isotérmico el agua es líquido saturado a una presión de 250 psia.5274 − 0.197 1.4   V2 = 7. DATOS: W=1lb de agua h1 = liquidosat urado h2 = vaporsatur ado S 2 = S3 = 1.65 = 315 .70 ) 2 = = 1 1 778 (0.7751 1.02 +0.823 BTU η ≈ 10 % Wk NETO = Wk MT −Wk b = 315 .44 ft 3 P2V2 = PV1 1 P V2 =V1  1 P  2 1 k k 1 k  = 2.02 h2 =1202 .17499 = 0.7751 (1022 .1) h3 = 886 .4) J J ( k −1) Wk 12 = 41 .7448 X1 = η= ( h2 − h1 ) − ( h3 − h4 ) = 0.10 h2 − h1 Wk MT = h2 − h3 = 1202 .70 ft 3 W 12 k PV − P V2 (144 * 20 )( 5 * 2. al final de este proceso el agua es vapor de agua saturado.02 − 324 . Calcular trabajo del ciclo y eficiencia del ciclo.626 = = 0.5274 S1 = S 4 = 0.5680 h1 = 376 .1 X = X = Sg − S f S fg hg − h f h fg h = h f + xh fg h3 = 94 . Al final de la expansión isoentrópica en la maquina térmica es de 2 psia .2252 1.V1 = WRT 1 1 * 53 .

14 BTU lbf INTERPOLANDO (TABLA 3) T 30 5 3 8 .4 5 8 30 6 U 1 5 .7 19 S 1.el vapor se expansiona manteniendo su temperatura constante y P2=150 psia con una calidad del 90%. Hallar Wk12.04 .9(781 .6 = 1119 . Q12 y diagramas P-V y T-S.0562 ) S1 = 1.51422 + 0.4648 BTU lbf U1 = U f 1 + XU fg 1 = 330 .6 ∆T U 2 = 1115 .6 9 11 ? 1.6 5 29 ∆T : ∆U = ∆T * : ∆U * ∆U * = (∆U )( ∆T * ) = 3 .4 1 ? 1 1 .24 + 0.4 + 3.8) U1 = 1033 .A 7lb de vapor de agua se le agrega calor.9(1. S1 = S f 1 + XS fg 1 = 0.

4648 ) Q12 = 903 .48 S 2 = 1.624 −1.14 ) Wk 12 = 778 Wk 12 = 0.7664 −3 ∆T =10 ∆T * = 8.198 BTU Q12 −W (U −U1 ) Wk 12 = J J (903 .6191 + 5.056 BTU .SE OBTIENE DIRECTAMENTE INTERPOLANDO (∆S )( ∆T * ) ∆S * = ∆T * ∆S = 5.198 ) −10 (1119 .7664 −3 S 2 = 1.04 −1033 .62486 Q12 =W ( S 2 − S1 ) T = (7 * 810 .48 )(1.

esperando y les pueda servir como material de apoyo para siguientes generaciones. las tablas de vapor utilizadas las podrán encontrar en cualquier libro de termodinámica. así como también un disco que les servirá como material de apoyo para la misma solución de problemas termodinámicos ya que al estar en adobe read será de fácil uso.RESUMEN DE DESPEDIDA Con esto terminamos este resumen semestral. Es por demás recordarse que al final de este resumen se encuentra el diagrama de mollier completo. Sin mas que decir me despedo de ustedes deseándoles mucha suerte en este curso que resulta muy interesante… ¡¡¡¡¡SUERTE Y A QUEMAR PESTAÑAS SE A DICHO!!!! …MARIO JOSÉ MARISCAL KÚ ALUMNO DEL INSTITUTO TECNOLÓGICO DE LERMA CAMPECHE . también se agrega el original de este resumen para futuras impresiones a fin de no maltratar el original y con la finalidad de que este resumen sea mas completo se agrega una presentación en diapositivas de PowerPoint con un ejemplo real de un sistema termodinámico.

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