INTRODUCCION

El siguiente trabajo fue hecho por el alumno MARISCAL KÚ MARIO JOSÉ después de terminar el curso que corresponde a TERMODINAMICA 1 impartido por el Ing. SERGIO GONZALEZ ESPINOZA, y con la finalidad que a siguientes generaciones les pueda servir de algún modo, en este trabajo se da un breve resumen de lo que fue el curso completo, aunque nos centraremos a lo que mas nos interesa que es la “solución de problemas”, esto es ya que como estudiantes mismos de la carrera de ingeniería mecánica y habiendo tomado el curso completo nos atrevemos a decir que los problemas no son difíciles pero hay que entenderlos para poder resolverlos correcta y fácilmente. La termodinámica es una teoría de una gran generalidad, aplicable a sistemas de estructura muy elaborada con todas las formas de propiedades mecánicas, eléctricas y térmicas complejas. Puesto que la termodinámica se focaliza en las propiedades térmicas, es conveniente idealizar y simplificar las propiedades mecánicas y eléctricas de los sistemas que estudiaremos... En nuestro estudio de la termodinámica idealizaremos nuestros sistemas para que sus propiedades mecánicas y eléctricas sean lo más triviales posibles. Antes de empezar con la solución de problemas plantearemos algunas definiciones para hacer mas fácil la misma solución de dichos problemas, es por esto que nos atrevemos a decir que este es un trabajo completo que ayudara mucho en la materia a quienes quieran utilizarlo; en este mismo libro se anexan tablas que servirán para la solución misma de los problemas.

VISION DEL TRABAJO

La visión que se desea desarrollar es sistémica. Con esto queremos decir que ustedes vayan adquiriendo la habilidad de ver sistemas reales y analizarlos desde el punto de vista global. Por ejemplo si analizamos un compresor de aire del que utilizan los llanteros, verlo no solo como un conjunto de partes y piezas, sino también entender las relaciones funcionales entre ellas para comprender su operación. Trataremos que al desarrollar esta habilidad se vaya aplicando a sistemas cada vez más generales. Así, del estudio de sistemas muy simples, pasaremos al estudio de sistemas cada vez más complejos. ¿Pero para que nos servirá todo este conocimiento?...Junto con este trabajo anexamos un disco en donde ay algunas aplicaciones de la termodinámica. Por eso antes de empezar con los verdaderos problemas iniciaremos con lo que todo alumno de ingeniería debe de saber…el porque? (teoría)

TERMODINÁMICA
Energía calorífica: La suma de la energía potencial y de la energía sintética de un sistema no permanece siempre constante. De una manera general, la energía mecánica total de un sistema disminuye con el frotamiento y los choques. Pero, en todos los fenómenos de esta naturaleza se produce calor. Sí una bala de plomo se dispara contra una placa de acero, se puede alcanzar, en el momento del choque, una temperatura superior a su punto de fusión. El calor debe, por consiguiente, considerarse como una forma de energía, hipótesis que se ve corroborada por la posibilidad de producir trabajo mecánico consumiendo calor, por ejemplo, en las maquinas de calor. Otras formas de energía: eléctrica. La corriente eléctrica es uno de los numerosos fenómenos que pueden producir trabajo mecánico o calor. Un condensador cargado de corriente también energía eléctrica, puesto a descargarse es capaz de producir una corriente, pero esta energía es potencial. Química: Las reacciones químicas tienen lugar con absorción o desprendimiento de calor, según los casos. La combustión, que es la combinación del oxígeno del cuerpo combustible o con los elementos que lo integran, revelan que una muestra de carbón y oxigeno contiene energía química potencial, que puede utilizarse al iniciar la combustión o la combinación de ambos cuerpos. Las explosiones son un ejemplo de transformación de energía química en trabajo mecánico. Radiante: La luz se produce de diversas formas, pero la más corriente de éstas consiste en calentar cuerpos a una temperatura bastante elevada (lámpara de gas, Lámpara eléctrica de incandescencia). La incandescencia es precisamente la transformación de energía calorífica en energía radiante.

En los fenómenos de luminiscencia, o emisión de luz en frío, interviene otra forma de energía que es mecánica en el caso de la tribolumiscencia. En la electroluminiscencia, la energía eléctrica se transforma directamente en luz sin que pase por la forma calorífica intermedia. Así acorde en los tubos de gas rarificado como el neón y los vapores de sodio y mercurio. En la quimioluminiscencia, algunas reacciones químicas, como la oxidación lenta del fósforo blanco en contacto del aire, provocan emisión de luz, sin calentamiento apreciable. La energía radiante puede convertirse en cualquiera de las otras cuatro formas de energías que se han considerado. Así, cuando una sustancia absorbe radiaciones, se calienta y este efecto calorífico es particularmente intenso en el caso de las radiaciones infrarrojas. La transformación de energía luminosa en energía eléctrica tiene lugar en la fotoelectricidad al captárselos electrones que emiten algunos metales cuando recibe la luz. Las modificaciones químicas sufridas por los cuerpos bajo la influencia de la luz son numerosas y constituyen el objeto de la ciencia denominada fotoquímica, que estudia la transformación de la energía luminosa en energía química. Las plantas realizan esta transformación gracias a la clorofila, que absorbe las radiaciones solares, y la energía así almacenada se emplea para sintetizar los alimentos hidrocarbonatos.

Primera ley de la termodinámica
Permítase que un sistema cambie de un estado inicial de equilibrio, a un estado final de equilibrio, en un camino determinado, siendo el calor absorbido por el sistema y el trabajo hecho por el sistema. Después calculamos el valor de A continuación cambiamos el sistema desde el mismo estado hasta el estado final, pero en esta ocasión por u n camino diferente. Esto es, aunque y separadamente dependen del camino tomado, no depende, en lo absoluto, de cómo pasamos el sistema del estado al estado, sino solo de los estados inicial y final (de equilibrio). Del estudio de la mecánica recordará, que cuando un objeto se mueve de un punto inicial a otro final, en un campo gravitacional en ausencia de fricción, el trabajo hecho depende solo de las posiciones de los puntos y no, en absoluto, de la trayectoria por la que el cuerpo se mueve. De esto concluimos que hay una energía potencial, función de las coordenadas espaciales del cuerpo, cuyo valor final menos su valor inicial, es igual al

presión. que cuando en un sistema ha cambiado su estado al . menos su valor inicial es igual al cambio en el proceso. . A esta función le llamamos función de la energía interna. lo que importa es su cambio. Esta ecuación se conoce como la primera ley de la termodinámica. temperatura y volumen. que su valor depende solo del estado físico del material: su constitución. que exactamente. y esta cantidad tiene un valor determinado independientemente de la forma en que el sistema pasa del estado al estado f: Tenemos entonces que: Como sucede para la energía potencial. encontramos experimentalmente. se absorbe nada más una cantidad infinitesimal de calor y se hace solo una cantidad infinitesimal de trabajo. Concluimos que hay una función de las coordenadas termodinámicas.) La primera ley de la termodinámica. (Por función del estado. al aplicarla debemos recordar que se considera positiva cuando el calor entra al sistema y que será positivo cuando el trabajo lo hace el sistema. En realidad. Representemos la función de la energía interna por la letra.trabajo hecho al desplazar el cuerpo. Podrá parecer extraño que consideremos que sea positiva cuando el calor entra al sistema y que sea positivo cuando la energía sale del sistema como trabajo. su valor en cualquier otro estado puede recibir un valor determinado. queremos decir. se convierte entonces en un enunciado de la ley de la conservación de la energía para los sistemas termodinámicos. la termodinámica clásica no ofrece una explicación para ella. además que es una función de estado que cambia en una forma predecible. Si se escoge un valor arbitrario para la energía interna en un sistema patrón de referencia. la cantidad dependen solo de las coordenadas inicial y final y no. es solo el cambio de energía interna del sistema. cuyo valor final. en la termodinámica. también para que la energía interna. Si nuestro sistema sólo sufre un cambio infinitesimal en su estado. y minimizar el calor que debe proporcionársele a un costo importante. de tal manera que el cambio de energía interna también es infinitesimal. Ahora. en absoluto. Simplemente es una buena forma económica tratar de obtener el máximo trabajo con una maquina de este tipo. Entonces la energía interna del sistema en el estado. del camino tomado entre estos puntos extremos.

Decimos que si un sistema esta en estado de equilibrio cuando podemos describirlo por medio de un grupo apropiado de parámetros constantes del sistema como presión. campo magnético y otros la primera ley sigue verificándose si los estados por los que pasa el sistema de un estado inicial (equilibrio). Las primeras máquinas térmicas construidas. De la misma manera.Podemos expresar la primera ley en palabras diciendo: Todo sistema termodinámico en un estado de equilibrio. conservándose la energía total del proceso. no son ellos mismos estados de equilibrio. sin . En el refrigerador simplemente se transmitiría la energía calorífica de un cuerpo frío a un cuerpo caliente. tiene una variable de estado llamada energía interna cuyo cambio en un proceso diferencial está dado por la ecuación antes escrita. Ninguna de estas aspiraciones ambiciosas viola la primera ley de la termodinámica. La máquina térmica sólo podría convertir energía calorífica completamente en energía mecánica. Aun al progresar los diseños de la ingeniería. el volumen. una fracción apreciable del calor absorbido se sigue descargando en el escape de una máquina a baja temperatura. Hay algunas preguntas importantes que no puede decir la primera ley. aunque nos dice que la energía se conserva en todos los procesos. a su estado final (equilibrio). fueron dispositivos muy eficientes. que se diseñara un refrigerador que simplemente transporte calor. Por ejemplo. Esta información nos la da una generalización enteramente diferente. y gran parte de los temas de la termodinámica dependen de la segunda ley. Segunda ley de la termodinámica. sin que tenga que gastarse trabajo exterior. desde un cuerpo frío a un cuerpo caliente. sin que pueda convertirse en energía mecánica. no nos dice si un proceso en particular puede ocurrir realmente. Sigue siendo una esperanza diseñar una maquina que pueda tomar calor de un depósito abundante. Solo una pequeña fracción del calor absorbido de la fuente de la alta temperatura se podía convertir en trabajo útil. podría esperarse. como el océano y convertirlo íntegramente en un trabajo útil. Entonces no seria necesario contar con una fuente de calor una temperatura más alta que el medio ambiente quemando combustibles. temperatura. llamada segunda ley de la termodinámica. La primera ley de la termodinámica se aplica a todo proceso de la naturaleza que parte de un estado de equilibrio y termina en otro.

con el objeto de hacer trabajo y devolver parte del calor a un cuerpo frío. quedando así utilizable de nuevo para su uso en una máquina térmica. podríamos tener una máquina térmica que sencillamente tome calor de una fuente y lo convierta por completo en trabajo. al cuerpo caliente. Podemos usar una máquina ordinaria para extraer calor de un cuerpo caliente. no sólo no . sin gastar trabajo. Este enunciado elimina nuestras ambiciones de la máquina térmica. Si el enunciado Kelvin-Planck fuera incorrecto. es necesario proporcionar trabajo de un agente exterior. este calor se regresaría al cuerpo caliente. Por nuestra experiencia sabemos que cuando dos cuerpos se encuentran en contacto fluye calor del cuerpo caliente al cuerpo frío. usar este trabajo para mover un refrigerador ordinario. el enunciado de Clausius específicamente elimina una inversión simple del proceso de transmisión de calor de un cuerpo caliente. podemos extraer calor de un cuerpo ordinario. y entregarlo con el trabajo convertido en calor por el refrigerador. La segunda ley nos dice que muchos procesos son irreversibles. lo infringe el enunciado de Clausius. Conectando esta máquina térmica “perfecta” a un refrigerador ordinario. Pero conectando nuestro refrigerador “perfecto” al sistema. La dirección se puede invertir solamente por medio de gasto de un trabajo. ya que implica que no podemos producir trabajo mecánico sacando calor de un solo depósito. a un cuerpo caliente. ya que éste implica que para transmitir calor continuamente de un objeto frío a un objeto caliente. Este enunciado desecha la posibilidad de nuestro ambicioso refrigerador. En este caso. extraer calor de un cuerpo frío. podemos extraer calor de un cuerpo caliente. sin gasto de trabajo. sin devolver ninguna cantidad de calor a un depósito que esté a una temperatura más baja. Kelvin (con Planck) enuncio la segunda ley con palabras equivalentes a las siguientes: es completamente imposible realizar una transformación cuyo único resultado final sea el de cambiar en trabajo el calor extraído de una fuente que se encuentre a la misma temperatura.que se perdiera la energía en el proceso. Algunos procesos. la segunda ley elimina la posibilidad de que la energía fluya del cuerpo frío al cuerpo caliente y así determina la dirección de la transmisión del calor. convertirlo completamente en trabajo. a un cuerpo frío. Por ejemplo. El resultado neto es una transmisión de calor desde un cuerpo frío.

como todas las variables de estado. Sobre la base de las observaciones hechas por Nernst y por otros. En consecuencia. sino que tampoco ninguna combinación de procesos puede anular el efecto de un proceso irreversible. como el gas se encuentra encerrado entre paredes no conductoras. En el análisis de muchas reacciones químicas es necesario fijar un estado de referencia para la entropía.. La entropía. comúnmente se establece la tercera ley en forma más general.pueden regresarse por sí mismos. Tercera ley de la termodinámica. por la primera ley se entiende que o: . . conociendo sólo los estados de principio y al fin. Entropía. haciendo que se dilate en un recipiente vacío. Planck estableció la tercera ley de la termodinámica en 1912. Un cristal “perfecto” es aquel que esta en equilibrio termodinámica.Dilatación libre: Dupliquemos el volumen de un gas. Consideraremos dos ejemplos: 1. y. así: La entropía de todos los sólidos cristalinos perfectos es cero a la temperatura de cero absoluto. puesto que no se efectúa reacción alguna contra el vacío. como: La entropía de cualquier sustancia pura en equilibrio termodinámico tiende a cero a medida que la temperatura tiende a cero. sin provocar otro cambio correspondiente en otra parte. y debemos estar preparados para calcular el cambio en la entropía de procesos irreversibles. dependen sólo de los estados del sistema.

si tratamos de usar la ecuación. Realmente no podemos concebir lo opuesto. Entonces. por que esta relación se aplica únicamente a trayectorias reversibles. para así calcular el cambio de entropía de la trayectoria. una diferencia de entropía . excepto que uno se encuentra a una temperatura TH y el otro a la temperatura TC. entre los estados de equilibrio inicial y final. Si el gas es ideal. Esto representa un grupo de operaciones muy diferentes de la dilatación libre y tienen en común la única condición de que conectan el mismo grupo de estados de equilibrio. ¿Cómo calcularemos Sf . De la ecuación y el ejemplo 1 tenemos. con . Nótese que la dilatación libre es un proceso que. Como otro ejemplo. y la ecuación implica que: En realidad. lo haremos determinando una trayectoria reversible (cualquier trayectoria reversible) que conecte los estados y f. perdemos el control del medio ambiente una vez que abrimos la llave.Si para estos estados?. tendremos inmediatamente la facultad de que Q = 0 para la dilatación libre . donde TH> TC. En la dilatación libre. en la naturaleza se desarrolla por sí mismo una vez iniciado. depende únicamente de la temperatura y no de la presión o el volumen. no se puede concebir el segundo. un trayecto reversible conveniente (suponiendo que se trate de un gas ideal) es una dilatación isotérmica de VI a Vf (=2Vi). Toda nuestra experiencia nos dice que el primer proceso es inevitable y virtualmente.no sabremos como dar valores significativos de T en los estados intermedios que no son de equilibrio. eventualmente llegan a la temperatura común Tm. Esto es positivo. Si ponemos ambos objetos en contacto dentro de una caja con paredes no conductoras. 2. Hay sin envergo.donde y se refieren a los estados inicial y final (de equilibrio).además . una compresión libre en la que el gas que en un recipiente aislado se comprima en forma espontanea de tal manera que ocupe solo la mitad del volumen que tiene disponible libremente. pero no podemos calcularla con la ecuación . considérense dos cuerpos que son semejantes en todo.Transmisión irreversible de calor. la dilatación libre es irreversible. y f. Esto corresponde a la dilatación isotérmica que se lleva a cabo entre los puntos a y b del ciclo del Carnot.. de tal manera que la entropía del sistema aumenta en este proceso adiabático irreversible.

Primero ajustamos. como para la dilatación libre. Como la dilatación libre. de nuevo debemos encontrar un proceso reversible que conecte los mismos estados inicial y final y calcular el cambio de entropía. cediendo calor al cuerpo frío mientras lo hacemos. el proceso es irreversible. nuestro ejemplo de la conducción del calor es un proceso que en la naturaleza se desarrolla por sí mismo una vez que se ha iniciado. la temperatura del deposito a TH a Tm. por que no entra o sale calor en el sistema durante el proceso. El calor Q agregado al cuerpo frío es igual al Q extraído del cuerpo caliente. escogida para que quede entre Tc y Tm y Q es el calor agregado. En seguida ajustamos la temperatura de nuestro depósito a Tc y lo colocamos en contacto con el segundo cuerpo (el más frío). Aquí T1 es una temperatura adecuada escogida entre TH y Tm y Q es el calor extraído. En este proceso el cuerpo caliente pierde entropía. cuya temperatura T este bajo nuestro control. quitando calor al cuerpo caliente al mismo tiempo. siendo el cambio de esta magnitud. por que perdemos el control del medio ambiente.un valor entre TH y TC. Los dos cuerpos se encuentran ahora en la misma temperatura Tm y el sistema se encuentra en el estado de equilibrio final. este proceso también es adiabático (irreversible). En realidad no podemos concebir el proceso opuesto. El cambio de entropía para el sistema completo es: Como T1>T2. siendo su cambio. Podemos hacerlo. si imaginamos que tenemos a nuestra disposición un deposito de calor de gran capacidad calorífica. como la dilatación libre. haciendo girar una perilla. una vez que colocamos los dos cuerpos en la caja. digamos. El cuerpo frío gana entropía en este proceso. tenemos Sf >Si. por ejemplo. en el cual. De nuevo. como la dilatación libre. Para calcular el cambio de entropía para el sistema durante este proceso. aplicando la ecuación al proceso. A continuación elevamos lentamente (reversiblemente) la temperatura del depósito de Tc a Tm. una varilla de . la entropía del sistema aumenta en este proceso reversible y adiabático. Nótese que. Aquí T2 es una temperatura adecuada.

para que se pudiera calcular el cambio de entropía en el proceso real. el volumen suele incrementarse en todas las direcciones se puede observar este fenómeno en una de ellas con experiencia del pirometró del cuadrante. que un extremo quede más caliente y en el otro más frío. Lo que se percibe con más precisión es la temperatura del objeto o. cuyos efectos son susceptibles. Con muy pocas excepciones todos los cuerpos aumentan de volumen al calentarse y diminuyen cuando se enfrían. Para efectuar esta ultima se utilizan otras propiedades del calor. como la dilatación. Mediante el contacto de la epidermis con un objeto se perciben sensaciones de frío o de calor. todos estos procesos reversibles llevarán al mismo cambio de entropía porque ella depende sólo los estados inicial y final y no de los procesos que los conectan. Ahora bien. Calor y Temperatura. En cada uno de estos ejemplos. por ejemplo. tanto si son reversibles como si son irreversibles. la naturaleza tiene la preferencia irresistible para que el proceso se efectúe en una dirección determinada y no en la opuesta. Podemos escoger cualquier proceso reversible. Los conceptos de calor y frío son totalmente relativos y sólo se pueden establecer con la relación a un cuerpo de referencia como. .metal en equilibrio térmico a la temperatura del cuarto espontáneamente se ajuste de tal manera. la mano del hombre. mientras conecte los mismos estados inicial y final que el proceso real. De nuevo. aunque la sensación experimentada sea tanto más intensa cuanto más elevada sea la temperatura. siendo está muy caliente. la diferencia entre la temperatura del mismo y la de la mano que la toca. más exactamente todavía. En caso de los sólidos. debemos distinguir cuidadosamente el proceso real (irreversible) (dilatación libre o transmisión del calor) y el proceso reversible que se introdujo. se trata sólo una apreciación muy poco exacta que no puede considerarse como medida de temperatura.

Así sucede con el vidrio. Cuando. aquella se dilata y no pasa por el anillo. La segunda magnitud fundamental es la cantidad de calor que se supone reciben o ceden los cuerpos al calentarse o al enfriarse. por . la porcelana. se calienta fuertemente la barra. Cuando se calienta un cuerpo en uno de sus puntos. el calor se propaga a los que son próximos y la diferencia de temperatura entre el punto calentado directamente y otro situado a cierta distancia es tanto menor cuando mejor conducto del calor es dicho cuerpo.El. respectivamente. en cambio puede volver a hacerlo una vez enfriada o en el caso en que se hayan calentando simultáneamente y a la misma temperatura la esfera y el anillo. la transmisión del calor se manifiesta por un descenso rápido de la temperatura entre el punto calentado y otro próximo. aparece en el cuadrante. está se dilata y el valor del alargamiento. mientras que el otro puede deslizarse y empujar una palanca acodada terminada por una aguja que recorre un cuadrante o escala cuadrada. La dilatación es. Otro experimento igualmente característico es el llamado del anillo de Gravesande. por consiguiente. En el caso contrario. etc. Este aparato se compone de un soporte del que cuelga una esfera metálica cuyo diámetro es ligeramente inferior al de un anillo el mismo metal por el cual puede pasar cuando las dos piezas están a l a misma temperatura. ampliado por la palanca. Si se calienta la esfera dejando el anillo a la temperatura ordinaria. La cantidad de calor que hay que proporcionar a un cuerpo para que su temperatura aumente en un numero de unidades determinado es tanto mayor cuanto más elevada es la masa de dicho cuerpo y es proporcional a lo que se denomina calor especifico de la sustancia de que está constituido. mediante un mechero. el caucho. que permite llegar a la noción de la temperatura. uno de los cuales se fija con un tornillo. Si la conductabilidad térmica de un cuerpo es pequeña. una primera propiedad térmica de los cuerpos. pirometro del cuadrante consta de una barra metálica apoyada en dos soportes.

todavía se usa en algunos países que emplean el idioma ingles aunque usualmente no se usa en el trabajo científico. Las dos escalas de temperatura de uso común son la Celsius (llamada anteriormente `'centígrada'') y la Fahrenheit.16K por definición).es 0. la conductabilidad térmica es muy grande y la disminución de temperatura entre un punto calentado y el otro próximo es muy reducida. que se expresa en calorías. la temperatura. La escala Celsius de temperatura usa la unidad `'grado Celsius'' (símbolo °C). Estas se encuentran definidas en términos de la escala Kelvin. corresponde a 0.01°C. La escala Fahrenheit. T°C = T°F . Por esto. es decir. que es la escala fundamental de temperatura en la ciencia.00 °C y la temperatura a la que el vapor y el agua liquida. Se desprende de lo anterior que el estudio del calor sólo puede hacerse después de haber definido de una manera exacta los dos términos relativos al propio calor. los intervalos de temperatura tienen el mismo valor numérico en las escalas Celsius y Kelvin. Se define que la relación entre las escalas Fahrenheit y Celsius es: T°F = T°C + 273 . que se expresa en grados.00 °C. están en equilibrio a 1 atm de presión -el llamado punto del vapor. La escala Celsius se definió de tal manera que la temperatura a la que el hielo y el aire saturado con agua se encuentran en equilibrio a la presión atmosférica .el llamado punto de hielo . y la cantidad de calor.273 relaciona la temperatura Celsius (°C) y la temperatura Kelvin (°K).ejemplo con metales como el cobre y la plata. Escalas de medición de la temperatura. igual a la unidad `'Kelvin''. Vemos que el punto triple del agua (=273.es de 100.

no se ocupan para nada de que la materia esta formada por átomos. la temperatura y el volumen. los resultados de estos cálculos serian demasiados voluminosos para ser útiles. Es claro que podemos reducir su densidad. Sus leyes básicas son las leyes de la mecánica. los experimentos demuestran que (1) para una masa dada de gas que se mantiene a temperatura constante. que estudia las mismas áreas de la ciencia que la termodinámica. o colocando el gas en un recipiente más grande. Dado cualquier gas en un estado de equilibrio térmico. Hagamos que cierta cantidad de gas esté confinada en un recipiente del volumen V. Para valores suficientes pequeños la densidad. La termodinámica se ocupa solo de variables microscópicas.0 °F. por ejemplo. Teoría cinética de los gases. la presión es inversamente proporcional al volumen (ley de Boyle). No existe una computadora electrónica que pueda resolver el problema de aplicar las leyes de la mecánica individualmente a todos los átomos que se encuentran en una botella de oxigeno. su temperatura T y su volumen V. Gas ideal: Una descripción macroscópica. todos los gases tienden a mostrar ciertas relaciones simples entre las variables termodinámicas p. y que el punto del vapor (100. retirando algo de gas en el recipiente.De esta relación podemos concluir que el punto del hielo (0.0 °F. Encontramos experimentalmente que a densidades lo bastante pequeñas. Sus leyes básicas. Sin embargo. presupone la existencia de los átomos. uno que tendrá el mismo comportamiento simple.00°C) es igual a 32. podemos medir su presión p.V y T. y que un grado Fahrenheit es exactamente igual del tamaño de un grado Celsius. como la presión. la mecánica estadística. . Aun si el problema pudiera resolverse. expresadas en términos de dichas cantidades. bajo todas las condiciones de temperatura y presión. las que se aplican en los átomos que forman el sistema.0°C) es igual a 212. Esto sugiere el concepto de un gas ideal.

por ello escribimos la constante de la ecuación una constante. la constante de la ecuación una constante. se llama la constante universal de los gases. Los experimentos demuestran que. en la forma: pV=Nrt y definimos a un gas ideal. Con esto escribimos la ecuación una constante. Podemos resumir estos resultados experimentales por medio de la relación: una constante (para una masa fija de gas). como aquel que obedece esta relación bajo todas las condiciones. como nR. pV=nRT se llama ecuación de estado de un gas ideal. pero sigue siendo concepto muy útil y sencillo.y (2) para una masa dada de gas que se mantiene a presión constante. donde n es el numero de moles de gas en la muestra y R es una constante que debe determinarse en forma experimental para cada gas. relacionado realmente. con el hecho que todos los gases reales se aproximan a la abstracción de los gases ideales en su comportamiento. de acuerdo con la ecuación pV=nRT. No existe algo que sean verdad un gas ideal. que podemos definir la temperatura en términos de sus lecturas de presión. Si pudiéramos llenar al bulbo de un termómetro de gas (ideal) a volumen constante. R tiene el mismo valor para todos los gases.314 J/mol K = 1. Así. también debe ser proporcional a la masa del gas. el volumen es directamente proporcional a la temperatura (ley de Charles y Gay Lussac). a densidades suficientes pequeñas. El volumen ocupado por un gas a una presión y temperaturas dadas. de veríamos. a saber: R=8.986 cal/molk. siempre que la densidad sea suficientemente pequeña. un gas ideal. esto es: (gas ideal). . es proporcional a la masa del gas.

el volumen disminuye. Esto significa que la presión será menor ya que ésta representa la frecuencia de choques del gas contra las paredes. •Si la presión disminuye. en el que la temperatura es por definición 273. Ley de Boyle Fue descubierta por Robert Boyle en 1662. La ley de Boyle establece que la presión de un gas en un recipiente cerrado es inversamente proporcional al volumen del recipiente. el volumen aumenta. pero no publicó sus trabajos hasta 1676.16 °K. Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las partículas es menor y por tanto se producen más choques en cada unidad de tiempo: aumenta la presión. Edme Mariotte también llegó a la misma conclusión que Boyle. Esta es la razón por la que en muchos libros encontramos esta ley con el nombre de Ley de Boyle y Mariotte. Lo que Boyle descubrió es que si la cantidad de gas y la temperatura permanecen constantes. las partículas (átomos o moléculas) del gas tardan más en llegar a las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por unidad de tiempo contra ellas. el producto de la presión por el volumen siempre tiene el mismo valor.Aquí es la presión del gas en el punto triple del agua. ¿Por qué ocurre esto? Al aumentar el volumen. . cuando la temperatura es constante: El volumen es inversamente proporcional a la presión: •Si la presión aumenta.

Ejemplo 4. la expresión matemática de esta ley es: (el producto de la presión por el volumen es constante) Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una presión P1 al comienzo del experimento.0 L de un gas están a 600.0 mmHg? Solución: Sustituimos los valores en la ecuación P1V1 = P2V2.0 L) =(800. (600. y se cumplirá: que es otra manera de expresar la ley de Boyle.0 mmHg de presión.0 mmHg) (4. .0 mmHg) (V2) Si despejas V2 obtendrás un valor para el nuevo volumen de 3L.Como hemos visto. entonces la presión cambiará a P2. ¿Cuál será su nuevo volumen si aumentamos la presión hasta 800. Si variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V2.

el volumen disminuye.Lo que Charles descubrió es que si la cantidad de gas y la presión permanecen constantes. Matemáticamente podemos expresarlo así: (el cociente entre el volumen y la temperatura es constante) .Ley de Charles En 1787. ¿Por qué ocurre esto? Cuando aumentamos la temperatura del gas las moléculas se mueven con más rapidez y tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del recipiente. el cociente entre el volumen y la temperatura siempre tiene el mismo valor. Es decir se producirá un aumento (por un instante) de la presión en el interior del recipiente y aumentará el volumen (el émbolo se desplazará hacia arriba hasta que la presión se iguale con la exterior). Esto quiere decir que el número de choques por unidad de tiempo será mayor. • Si la temperatura del gas disminuye. el volumen del gas aumenta. El volumen es directamente proporcional a la temperatura del gas: • Si la temperatura aumenta. Jack Charles estudió por primera vez la relación entre el volumen y la temperatura de una muestra de gas a presión constante y observó que cuando se aumentaba la temperatura el volumen del gas también aumentaba y que al enfriar el volumen disminuía.

37 L. Ejemplo: Un gas tiene un volumen de 2.Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una temperatura T1 al comienzo del experimento. Ley de Gay Lussac . ¿Cuál será su nuevo volumen si bajamos la temperatura a 10 °C? Solución: Primero expresamos la temperatura en kelvin: T1 = (25 + 273) K= 298 K T2 = (10 + 273 ) K= 283 K Ahora sustituimos los datos en la ecuación: 2. Si variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V2. entonces la temperatura cambiará a T2. y se cumplirá: que es otra manera de expresar la ley de Charles. Esta ley se descubre casi ciento cuarenta años después de la de Boyle debido a que cuando Charles la enunció se encontró con el inconveniente de tener que relacionar el volumen con la temperatura Celsius ya que aún no existía la escala absoluta de temperatura.5L V2 ----.5 L a 25 °C.= ----298 K 283 K Si despejas V2 obtendrás un valor para el nuevo volumen de 2.

Establece la relación entre la temperatura y la presión de un gas cuando el volumen es constante. y se cumplirá: . Gay-Lussac descubrió que. el cociente entre la presión y la temperatura siempre tenía el mismo valor: (el cociente entre la presión y la temperatura es constante) Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presión P 1 y a una temperatura T1 al comienzo del experimento. • Si disminuimos la temperatura.Fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a principios de 1800. disminuirá la presión. entonces la presión cambiará a P2. ¿Por qué ocurre esto? Al aumentar la temperatura las moléculas del gas se mueven más rápidamente y por tanto aumenta el número de choques contra las paredes. es decir aumenta la presión ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar. aumentará la presión. Si variamos la temperatura hasta un nuevo valor T2. La presión del gas es directamente proporcional a su temperatura: • Si aumentamos la temperatura. en cualquier momento de este proceso.

0°C. Ejemplo: Cierto volumen de un gas se encuentra a una presión de 970 mmHg cuando su temperatura es de 25.= -----------298 K T2 Si despejas T2 obtendrás que la nueva temperatura deberá ser 233.5 K o lo que es lo mismo -39.5 °C. Esta ley. está expresada en función de la temperatura absoluta. ¿A qué temperatura deberá estar para que su presión sea 760 mmHg? Solución: Primero expresamos la temperatura en kelvin: T1 = (25 + 273) K= 298 K Ahora sustituimos los datos en la ecuación: 970 mmHg 760 mmHg -----------. al igual que la de Charles. Al igual que en la ley de Charles.que es otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac. las temperaturas han de expresarse en Kelvin. Sistema termodinámico .

Un sistema cerrado es aquel que sólo puede intercambiar energía con su entorno.Un sistema termodinámico es un sistema macroscópico cuyas características microscópicas (la posición y la velocidad de las partículas en cada instante) es inaccesible y donde sólo son accesibles sus características estadísticas. ya sea que esté o no en equilibrio Tipos de sistemas Un sistema aislado es aquel que no puede intercambiar materia ni energía con su entorno. pero no materia. El estado de un sistema representa la totalidad de las propiedades macroscópicas asociadas con él. PROPIEDADES DE SISTEMAS: . Un sistema abierto es aquel que puede intercambiar materia y energía con su entorno. Cualquier sistema que muestre un conjunto de variables identificables tiene un estado termodinámico.

Los sistemas se caracterizan por tener una serie de propiedades. ESTADO El estado de un sistema queda definido por el conjunto de valores que adquieren aquellas propiedades de sistema que pueden variar. ambos estarán en equilibrio térmico entre sí. Es decir estarán a la misma temperatura. Después de un tiempo suficiente. También podría serlo el voltaje. Por ejemplo. etc. Sabemos que si dos cuerpos M1 y M2 que están a temperaturas diferentes entre sí se ponen en contacto. como también lo es la cantidad total de energía cinética que tiene. o el momento de inercia. la masa es una propiedad extensiva. la temperatura es una propiedad intensiva. Se puede además verificar la siguiente proposición: . Por ejemplo. aceleración. Propiedades Intensivas: Son aquellas que varían de punto a punto del sistema o bien no dependen de la masa total. velocidad (y dirección). marcha (cambio) que está desarrollando. Por ejemplo. etc. Equilibrio Térmico El concepto de equilibrio térmico es básico al momento de clasificar las temperatura. masa total (incluyendo ocupantes y carga). fluirá calor desde el cuerpo más caliente al cuerpo más frío. el estado de un automóvil queda definido (entre otras variables) por su posición geográfica. Estas se clasifican en: Propiedades Extensivas: Son aquellas propiedades que dependen de la masa total del sistema. potencia que está desarrollando el motor. cantidad de combustible en el estanque.

La energía del sistema depende de su estado de movimiento y posición con respecto al exterior. Esto se ilustra en la siguiente figura Equilibrio térmico con ambiente Disminución de presión Experiencia de Joule-Kelvin . entonces podemos usar A para medir temperaturas en ese rango. podría pensarse que la energía total del sistema es nula. estos estarán igualmente en equilibrio térmico entre sí. si A es el cuerpo termométrico y lo hemos calibrado poniendolo en equilibrio térmico con una sucesión de cuerpos B1 a Bn que están a diferentes temperaturas T1aTn.Cuando un cuerpo A está en equilibrio térmico con otros dos cuerpos B y C. En efecto. Permite de hecho el establecer escalas de temperaturas y hacer termómetros. Esta proposición se conoce a veces como el Principio Cero de la Termodinámica. Si el sistema se encuentra en reposo y en una altura nula con respecto al exterior (termodinámicamente muerto).

. La situación se ilustra en la figura 1. El estudio de ellos se hará vía el análisis de lo que ocurre en centrales térmicas. Por lo tanto se cumple que DH = 0.La expansión de Joule Kelvin ocurre en un flujo permanente de un gas perfecto a través de un tabique poroso. sale con las condiciones p2. Además DWtec= 0. Al atravesar el tabique poroso. Si aplicamos el Primer principio: DH = DQ . pues no hay órgano mecánico. y H2 = H1. v2. El gas entra en las condiciones p1. Como al atravesar el tabique la presión necesariamente cae. Se observa que T2 = T1 = T . En los próximos párrafos presentaremos en cierto detalle cada uno de estos diagramas. entonces tenemos que: Experiencia de Joule-Kelvin p2 < p1 y v2 > v1 Lo cual es perfectamente natural. entonces DQ = 0. T1 y H1.DWtec Como el tubo es aislado. v1. T2 y H2.

Las líneas que aparecen son isotermas. En ambos casos está el supuesto de compresión sin roce. este no condensa. A la izquierda (en azul) está la zona de líquido saturado y a la derecha la zona de vapor sobrecalentado (color damasco). Esto define la zona amarilla de Gas. Cuando el vapor de agua está sobre esa temperatura crítica (K). De ellas destaca la isoterma crítica. En el caso de un sistema con cambio de fase la representación p-V es un poco más compleja. el trabajo de compresión será el área V1-1-2-V2 si no hay trasvasijamiento y el área p1-1-2-p2 en el caso con trasvasijamiento.Diagramas Termodinámicos Diagrama de Clapeyron: En este ejemplo (compresión de 1 a 2). Esta la podemos ver ilustrada en la siguiente figura. Se define una campana celeste que es la zona donde se produce el cambio de fase. La curva de cambio de fase está en negro. por mucho que se comprima el vapor. .

. En un diagrama p-V la ecuación de estado de un gas perfecto se puede representar por una sucesión de hipérbolas pV = Cte. A continuación ilustraremos algunas de estas propiedades importantes. En un diagrama T-S un ciclo de Carnot queda representado por dos horizontales (isotermas) y dos verticales (isentrópicas). Además el área encerrada dentro de un ciclo (o bajo la curva) representa los calores intercambiados con el exterior o en cada evolución. Diagrama T-S El diagrama T-S tiene varias propiedades interesantes que lo hacen util para visualizar procesos y ciclos. Esto se debe a que el agua es fluido casi incompresible. Lo anterior se debe a que si la evolución es reversible.También se debe tener claro que en la fase líquida. Por lo tanto un ciclo de Carnot es un rectángulo. las isotermas son casi verticales. el calor absorbido es el área S1-2-3-S2 y el calor cedido es el área S1-1-4-S2. En rigor la ecuación de estado de un fluido es una superficie entre sus variables principales. se cumple que dQ = T·dS. En el ejemplo que se ilustra. que corresponden a isotermas.

El siguiente punto está dedicado a un primer análisis de los elementos auxiliares: bombas. A continuación estudiaremos el tema de algunas características especiales de las calderas y su rendimiento. Si en un diagrama T-S se traza un ciclo cualquiera. La diferencia de área entre ambos ciclos representa la pérdida de eficiencia entre el ciclo real y el Carnot correspondiente. La organización del Capítulo es como sigue: Primero estudiaremos los ciclos de Rankine y de Hirn desde un punto de vista genérico. En este punto introduciremos el concepto de ciclo de Carnot correspondiente. recuperadores de calor y otros. Centrales Térmicas: Presentamos una visión general de las Centrales Térmicas y los diversos ciclos que se utilizan en ellas. el rectángulo que circunscribe al ciclo es el ciclo de Carnot correspondiente. Este concepto nos será de mucha utilidad al estudiar los ciclos típicos de Centrales Térmicas. T-S y H-S.Un concepto interesante que surge de este diagrama es el de Ciclo de Carnot correspondiente. Luego dedicaremos un espacio a ver la extracción de vapor y como esta influye en el rendimiento de un ciclo de vapor. tratamiento de aguas. Es decir en diagramas p-V. Además incluimos algún material sobre elementos auxiliares de las Calderas de Vapor. como también en diagrama de bloques. .

entropía. Esto se verá a modo de primer análisis. El diagrama de bloques muestra el proceso a seguir utilizando bloques que representan los elementos físicos del proceso. incluye condensador. Los diversos ciclos que estudiaremos de modo genérico serrán: Ciclo abierto: el típico ciclo sin condensación. procesos con irreversibilidades y también comparar con los diagramas de Carnot correspondientes. CICLOS DE VAPOR ABIERTO Y RANKINE En este punto presentaremos los diversos ciclos de vapor que se utilizan habitualmente. Los diagramas T-S relacionan las variaciones temperatura. pero no incluye sobrecalentamiento de vapor. . Se introduce la sobre calefacción de vapor. Estos últimos son muy útiles para comprender los intercambios de calor. Ciclo de Hirn: (o Rankine con sobrecalentamiento). El diagrama presión-volumen nos muestra los principales cambios (presión-volumen) que ocurren a lo largo de todo el proceso. diagramas presión-volumen y diagramas T-S. Ciclo de Rankine: primer ciclo cerrado. Finalmente se dedicará un espacio a ver diferentes aplicaciones de centrales térmicas. Veremos por qué es conveniente de usar y en que casos.Un aspecto relevante a abordar es el tema de los ciclos combinados y la cogeneración. El enfoque a usar privilegiará el comprender el ciclo utilizando diagrama de bloques. propio de la máquina de vapor.

En efecto. en particular: Es abundante y barato de producir. Ciclos de Vapor: Los ciclos de vapor los podemos dividir entre ciclos de vapor abiertos y ciclos de vapor cerrados. El Vapor como Fluido Termodinámico: El uso de vapor como fluido termodinámico se justifica por gran variedad de propiedades. Transporta gran cantidad de energía por unidad de masa debido al cambio de fase. .500 [kJ/kg]. Ciclo Abierto: Este fue el primer ciclo de vapor a utilizarse en forma amplia. Pasemos a analizarlo en diagramas y en bloques. el calor latente de cambio de fase es del orden de 2.Posteriormente pasaremos a un acápite sobre ciclos combinados y la cogeneración. Corresponde a las típicas máquinas de vapor de ciclo abierto (locomotoras. locomóviles y muchas máquinas estacionarias en los inicios de la revolución industrial). En los próximos párrafos daremos un breve vistazo a cada uno de ellos.

El vapor sale de la caldera en el estado (3). El vapor se extrae de la caldera en la parte superior (3). el volumen de (2) es ligeramente inferior al de (1). formando vapor. El motor descarga el vapor utilizado al ambiente que está a 1 atm. como vapor saturado (en teoría. Allí alcanza primero el estado de saturación (intersección de línea 2-3 con campana de cambio de fase) y luego comienza la ebullición dentro de la caldera. Luego esta agua a presión se inyecta en la caldera. Luego el vapor (a presión) es conducido al motor donde de expande. solo tiende a salir vapor saturado.El ciclo opera de la siguiente forma: un depósito contiene agua para la caldera(1). La bomba toma el agua del depósito y la inyecta a la caldera (2) (aumentando su presión desde la presión atmosférica hasta la presión de la caldera). Como lo que se comprime es solo líquido. Luego se expande en la máquina (motor) generando trabajo y es expulsado a la atmósfera. realmente siempre tiene un título ligeramente inferior a x=1). el ciclo se describe como sigue (los puntos termodinámicos están indicados con pequeñas cruces. Por gravedad. el agua ebulle. Diagrama p-V de ciclo de vapor abierto En diagrama p-V. produciendo el trabajo W. . La bomba aumenta su presión hasta es estado (2).. Por lo tanto el vapor condensa a 100ºC. Este proceso es a temperatura y presión constante. por lo tanto sale de la caldera con título muy cercano a x=1. cerca del número correspondiente): En (1) el agua del depósito es líquido subsaturado. En la caldera (donde se le entrega el calor Q).

incluyendo ciclo de Carnot correspondiente Para efectos de comparación. Luego comienza la ebullición del agua en la caldera (desde la intersección con la campana de cambio de fase hasta el estado 3). en realidad la entropía aumenta un poco. Este ciclo tiene como temperatura inferior (de fuente fría) la . En (3) el vapor se expande en el motor. los estados (1) y (2) están muy cercas (la temperatura apenas sube). En teoría esta compresión es isentrópica. pues este es un proceso irreversible. Al inyectarse el agua a presión a la caldera. Luego este vapor condensa en la atmósfera a 100ºC y luego se sigue enfriando hasta el estado inicial. generando el trabajo W. el diagrama anterior lo inscribimos en su Ciclo de Carnot Correspondiente(las dos isotérmicas y dos isentrópicas que lo inscriben). El vapor descarga en el estado (4). luego la bomba lo comprime hasta el estado (2).Por lo tanto la máquina opera entre la presión pcald y patm. la entropía aumenta fuertemente. Esta expansión en teoría es identrópica. el que corresponde a la presión ambiente y temperatura de 100ºC. Diagrama T-S de ciclo de vapor abierto. las que tienen asociadas la temperatura de ebullición del vapor en la caldera y la temperatura de condensación del agua en la atmósfera (100ºC) Diagrama T-S de ciclo de vapor abierto En diagrama T-S el ciclo abierto se describe como sigue: El agua está inicialmente a Tamb y en estado líquido (1). En todo caso.

Es por esto que los ciclos abiertos fueron rápidamente reemplazados con ciclos con condensador (o ciclo de Rankine). Desde el punto de vista mecánico. donde no es práctico instalar un condensador. pues el rendimiento es muy superior. La principal diferencia entre un cico de vapor abierto y uno de Rankine es el condensador. bajamos la temperatura de la fuente fría. En el próximo párrafo explicaremos brevemente el funcionamiento de este elemento tan esencial en los ciclos de vapor. La gran diferencia es que se introduce el condensador. Turbina de vapor . Este tiene por efecto bajar la temperatura de fuente fría y mejorar la eficiencia del ciclo. la presión en el condensador es muy inferior a la atmosférica.temperatura ambiente y como superior (de fuente caliente) la de la caldera (Tmax). El efecto es doble: Desde el punto de vista netamente termodinámico. lo que hace que la máquina opere con un salto de presiones mayor. Ciclo de Rankine: El ciclo de Rankine es conceptualmente muy parecido al anterior. mejorando por lo tanto la eficiencia del ciclo. Incluso en los barcos a vapor se tenía condensador. Esta mejora la introdujo James Watt hacia fines del Siglo XVIII. lo que aumenta la cantidad de trabajo recuperable por unidad de masa de vapor. pues el agua de mar era excelente medio para enfriarlo. la cual es muy elevada. Se limitaron a máquinas móviles (locomotoras o locomóviles). Las áreas en verde indican la pérdida que hay con respecto al potencial.

típicamente. El estator también está formado por álabes. El rotor está formado por ruedas de álabes unidas al eje y que constituyen la parte móvil de la turbina. Alemania. Al pasar por las toberas de la turbina. . si ésta se convierte en energía cinética en un número muy reducido de etapas. la velocidad periférica o tangencial de los discos puede llegar a producir fuerzas centrífugas muy grandes causando fallas en la unidad. para aumentar la velocidad del vapor de manera gradual. Este vapor a alta velocidad es el que hace que los álabes móviles de la turbina giren alrededor de su eje al incidir sobre los mismos. el rotor y el estator. En una turbina se pueden distinguir dos partes. es aprovechada por un generador para producir electricidad. Esto se hace ya que por lo general el vapor de alta presión y temperatura posee demasiada energía térmica y. Este vapor se genera en una caldera. no unidos al eje sino a la carcasa de la turbina. de la que sale en unas condiciones de elevada temperatura y presión. se reduce la presión del vapor (se expande) aumentando así su velocidad.Rotor de una turbina de vapor producida por Siemens. Una turbina de vapor es una turbomáquina que transforma la energía de un flujo de vapor de agua en energía mecánica. En la turbina se transforma la energía interna del vapor en energía mecánica que. Por lo general una turbina de vapor posee más de un conjunto tobera-álabe (o etapa).

000 kW) utilizadas para generar electricidad. en las turbinas de reacción el vapor se expande en el rotor.75 kW) usadas para accionar bombas. Se encuentran comúnmente en refinerías. plantas de papel y pulpa y en instalaciones de . • En las turbinas de acción la expansión del vapor se realiza en el estator perdiendo presión y aumentando su velocidad hasta pasar al rotor donde la presión se mantendrá constante y se reducirá su velocidad al incidir sobre los álabes. La presión de salida es controlada por una válvula reguladora para satisfacer las necesidades de presión en el vapor del proceso. desde unidades de 1 hp (0.Atendiendo a donde se realiza la expansión del vapor se distinguen dos tipos de turbinas: de acción o de reacción. • Por el contrario. no condensadoras. Las turbinas de No condensación o de contrapresión son más ampliamente usadas para aplicaciones de vapor en procesos. hasta turbinas de 2.000. Abastecimiento de Vapor y Condiciones de Escape Estas categorías incluyen turbinas condensadoras.500. compresores y otro equipo accionado por flecha.000 hp (1. extracción e inducción. Existen diversas clasificaciones para las turbinas de vapor modernas. manteniéndose la presión y velocidad constantes al pasar por el estátor. que en este caso sólo sirve para dirigir y orientar el flujo de vapor. Clasificación Existen turbinas de vapor en una gran variedad de tamaños. de recalentamiento.

a una presión bastante inferior a la atmosférica hacia un condensador. también puede ser enviado a calentadores de agua para mejorar la eficiencia del ciclo. El vapor entonces regresa a una sección de presión intermedia de la turbina y continúa su expansión. el vapor es liberado en diversas etapas y aprovechado en distintos procesos industriales. el flujo de vapor sale de una sección a alta presión de la turbina y es regresado a la caldera donde se le vuelve a sobrecalentar. Estas turbinas expelen vapor en estado parcialmente saturado. En una turbina de extracción. Caldera (artefacto) . Los fluidos extraídos pueden ser controlados mediante una válvula o pueden no controlarse. Las turbinas de inducción introducen vapor a baja presión en una etapa intermedia para producir potencia adicional. Las turbinas de extracción se encuentran en todo tipo de aplicaciones. Las turbinas de recalentamiento también son usadas casi exclusivamente en plantas de potencia eléctrica. generalmente con calidad mayor al 90%. Las turbinas condensadoras se encuentran comúnmente en plantas de potencia eléctrica.desalinización. En una turbina de recalentamiento. donde se dispone de grandes cantidades de vapor de proceso a baja presión.

etcétera. Las calderas pueden ser eléctricas. en forma de calorías. En algunos casos se puede llevar hasta un estado de vapor sobrecalentado. mediante la transferencia de calor de un combustible que es quemado en una cámara conocida como "hogar". . a gas natural. caldera es todo aparato a presión en donde el calor procedente de cualquier fuente de energía se transforma en energía utilizable. para emplear en la ducha. exclusivamente para agua caliente sanitaria. en un proceso a presión constante y controlado. en el fregadero de la cocina. Se conoce como caldera de vapor a aquella unidad en la cual se puede cambiar el estado del fluido de trabajo (agua) de líquido a vapor de agua. gas butano. a gasóleo o combustible diésel.Calderas de gasóleo. Según la ITC-MIE-AP01. a través de un medio de transporte en fase líquida o vapor. Las calderas pequeñas.). se suelen conocer como calentadores (ej. etc.

normalmente productos de una combustión de la que se pretende convertir energía potencial (presión) en energía cinética. Se denomina tobera a un elemento utilizado en turbomáquinas cuya finalidad es la de expandir los gases que circulan a través de ella. . El aumento de velocidad es acompañado por una disminución de la presión del fluido como resultado de la conservación de la energía.Tobera Tobera de un cohete.

en el que el fluido refrigerante. producción de energía y procesamiento químico. calentado por la acción del motor. Un intercambiador típico es el radiador del motor de un automóvil. Un intercambiador de calor es un dispositivo diseñado para transferir calor de un fluido a otro. reduce la temperatura del motor volviendo a circular en el interior del mismo. se refrigera por la corriente de aire que fluye sobre él y. sea que estos estén separados por una barrera sólida o que se encuentren en contacto. Diagrama de Mollier: . a su vez. Son parte esencial de los dispositivos de refrigeración.Intercambiador de calor Sección de un intercambiador de calor tipo U. acondicionamiento de aire.

Como tal se ha estructurado el acápite de la siguiente forma: o Aspectos generales de diagrama de Mollier: representación H-S. Uso de ellas en casos típicos de ciclos de vapor. rectas de condensación. zonas principales en el diagrama. o Uso práctico de diagrama de Mollier: como utilizar el diagrama en el caso de las evoluciones más usuales. o Tablas de vapor y su uso: presentación general de las tablas. Aspectos Generales del Diagrama de Mollier: .En este acápite abordaremos el estudio del Diagrama de Mollier y las Tablas de Vapor. Después de este estudio general pasaremos al estudio de los ciclos de vapor más usuales.

Aspectos generales: . Diagrama de Mollier Uso práctico del Diagrama de Mollier: En este párrafo daremos las indicaciones más básicas para el uso de este diagrama.En la siguiente figura (hacer click sobre ella para verla más grande y con mayores explicaciones) se visualiza el diagrama H-S para el agua y vapor de agua llamado también Diagrama de Mollier. Mayores detalles se veran en los párrafos sobre los ciclos termodinámicos de vapor.

Las otras líneas de importancia en esta zona son las líneas de igual título. b) Zona de campana de cambio de fase: Dentro de la campana de cambio de fase se debe tener claro que las isotermas y las isóbaras se confunden en una línea única que llamamos rectas de condensación. En el diagrama se lee directamente la presión. Para leer la temperatura es necesario subir por la recta de condensación y leer la temperatura en x=1 (línea de vapor saturado). Además si la evolución es sin roce. será una identrópica (vertical). Basta aplicar el primer principio. Definiremos al título x del vapor como: .DWtec Si la evolución es adiabática. Al usar los ejes H-S se tiene la enorme ventaja de que es sencillo poder determinar los intercambios de calor y trabajo para casi cualquier evolución.En la figura se ilustra el diagrama de Mollier en general. la variación de entalpía da directamente el trabajo técnico realizado. En efecto: DH = DQ .

Además de la información obvia que se extrae directamente del diagrama (Entalpía y Entropía en un punto). Zona de vapor sobrecalentado: En esta zona se separan las isóbaras de las isotérmicas. Asimismo el vapor está saturado cuando está en equilibrio con la fase líquida. en efecto Cp = dQ/dT . • Calor específico a volumen constante: Si en el diagrama de Mollier aparecen las isócoras (líneas de volumen específico constante) tamién es posible obtener los valores de Cv en diferentes partes de la zona de vapor sobrecalentado usando un método análogo al anterior. .x = Masa Vapor saturado liq. Por lo tanto el concepto de título representa la fracción de vapor saturado que existe en una masa unitaria de líquido y vapor saturado. El concepto de título no tiene sentido fuera de la campana de cambio de fase. por lo tanto si uno supone un calentamiento isobárico se tiene que dQ = dH o bien DQ = DH para un valor de DT razonable (por ejemplo 5 a 10ºC). No olvidar que un líquido está saturado cuando está en equilibrio con su fase vapor. satur. + vap. En efecto se puede: • Calor específico a presión constante: En la zona de vapor sobrecalentado la pendiente de la isóbara está relacionada con Cp. se puede además obtener información adicional.

76 sq.in 35.32 cu.37 pulgadas (in) 2.28 pies (ft) OTRAS LONGITUD Metro (m) 39. NOTA: EL DIAGRAMA DE MOLLIER COMPLETO SE ENCUENTRA ANEXO AL FINAL DEL RESUMEN. supondremos que están usando el diagrama de Mollier que empleamos en clases. Unidades y conversiones MAGNITUD SISTEMA INTERNACIONAL SISTEMA ANGLOSAJÓN 3. Este tiene unidades MKS y es un diagrama que representa solo una zona de interés especial.000 litros (l) 264.2 libras (p) 1Ä (Angströn)=10-10m 1 Kt (Quilate)= 0. Los puntos a tomar en cuenta son: Trabajo dentro de la campana de cambio de fase.27 onzas (oz) 10. ft VOLUMEN m3 .ft SUPERFICIE m2 1550sq.2 g 1t (Tonelada)=103 kg 1 a (Área)=100m2 1 ha (Hectárea)=100 a =104m2 1. Trabajo en zona de vapor sobrecalentado.20 US galones (ga) MASA Kilogramo (kg) 35.Uso básico del diagrama: En la explicación que sigue.

gpm VISCOSIDAD DINAMICA VISCOSIDAD CINEMETICA Pa s 0.25 poundal (pdl) 0.pascal (Pa) PRESIÓN N/m2 FUERZA newton (N) 2.15. TEMPERATURA T(ºC)=5/9(T(ºF)-32) .9 Btu/min VARIACIÓN DE TEMPERATURA kelvin (K) 5/9 grados Fahrenheit (ºF) 264.70.95 Btu 0. 104 stokes (St) T(R)=T(ºF)+459.16 U.67 p/ft s 60. ft DENSIDAD kg/m3 3.24x10-2 p per cu.74 ft pf CALOR(energia) julio (J) 0. gps CAUDAL m3/s 15.36x10-3 cv 0.24 calorias -5 10-3 g/cm3 m2/s T (K)=T(ºC)+275.61x10 p per cu.34x10-3 hp ºC 0.87x10-6 atm 7.102 kp 6. in 0.74 ft pf POTENCIA vatio (W) 56.000 l/min 10 poises (P) 1.S.S.08x10-2 psf 1.225 libras fuerza (pf) 10-5 bar 9.850 U.56 grados Rankine (R) 1.102 kpm 1.45x10-4 psi 0.000 l/s 0.

Wk12. diagrama de cuerpo libre T-S y P-V.10 libras de vapor de agua se enfrían a presión constante de 130 psia y una temperatura inical de 450 °F y una calidad del 92%. hallar: Q12. T2. DATOS: w=10 L P1=P2=150 psia T1=450 °F .

9 BTU (cedió calor) v 2 = v f + xv fg = wcp (v 2 − v1) J =0.X=92% h1=1247.81-1247.4) Q12= -1215. Q12. diagramas P-V y T-S.9979) V2=2. DATOS: W=2lb V1=2 ft 3 V2=4 ft 3 P1=P2=100 psia .75+. Hallar: T1.776 − 3.81 BTU/lbf W 12 k J =10(1125.465 ft 3 /lbf h 2 = h f 2 + xh fg 2 (por tabla) Q12 = ( h 2 − h1) w =330.2) h2=1125.4 BTU/lbf V1=3.018089+0.29 BTU (cedió calor) Dos libras de aire tienen un volumen inicial de 2 ft 3 y se calientan hasta que su volumen es 4 ft 3 y el proceso ocurre a presión constante de 100 psia.776 ft 3 = (10 * 150 * 144 )( 2.92(864.T2. Wk12.92(2.465 ) 778 Wk12= -191.

16 °R T2 = = P2V2 WR 100 * 144 * 4 53 . DATOS: W=2lb P1=100 psia P2=20 psia T1=T2=70°F R=53.Q12.3 PV1 =W T R 1 1 dentro de un cilindro de 100 psia hasta 20 psia a una temperatura constante de 70°F.32 −270 .V2.01 BTU Q12 = wCp (T2 − T1 ) = 2 * 0.3 * 2 T2 = 540 .32 °R Wk 12 = P (V2 −V1 ) = 100 * 144 (4 − 2) Wk 12 = 37 .Wk12. Calcular V1 = WRT 1 P 1 .3 para el aire Cp=0.R=53.3 * 2 = T1 = 270 . U(cambio de energía interna).241 para el aire P1=P2=100psia PV1 =W T R 1 1 T1 = P1 WR 100 * 144 * 2 53 .21 B U T Dos libras de aire se expanden lentamente V1.241 (540 .16 Q12 =130 .

V1. Q12.423 20 * 144 V2 = 19 . Hallar T2.015 ft 3 Q12 = wCp (V2 −V1 ) = 2 * 0.56 BTU Wk 12 T ( P2 − P ) 1 = J J Wk 12 = −54 .2) 0. V2.241 (19 .923 ft 3 PV1 = P V2 1 2 V2 = = PV1 1 P2 100 * 144 * 3.286 = 416 .615 −3.923 ) Q12 = 7.= 2 * 53 .5°R − 460 T2 = −43 .47 °F PV1 =W T R 1 1 .49 BTU Una libra de aire se expande isoentrópicamente desde 100 psia con una temperatura T1=200°F hasta 20 psia. DATOS: w=1lbf P1=100psia T1=200°F P2=20psia “EN LOS PROCESOS ISOENTRÓPICOS NO HAY TRANFERENCIA DE CALOR” P T2 = 2 P T1  1     k− 1 k P T2 = T1  2 P  1     k− 1 k = 660 (0.3 * 530 °R 100 * 144 V1 = 3. Wk12.

64 BTU En un ciclo de carnot que emplea una libra de vapor de agua como sustancia de trabajo al inicio del proceso de expansión isotérmico el agua es líquido saturado a una presión de 250 psia.1 − 886 .5274 − 0.197 = 51 .7751 (1022 . al final de este proceso el agua es vapor de agua saturado.65 = 315 .2252 1.1744 X2 = = 0.70 ) 2 = = 1 1 778 (0.4   V2 = 7.17499 = 0.449 BTU Wk b = h1 − h4 = 376 .5274 S1 = S 4 = 0.823 BTU η ≈ 10 % Wk NETO = Wk MT −Wk b = 315 .8367 BTU Wk MT 315 . Calcular trabajo del ciclo y eficiencia del ciclo.02 − 324 .5680 h1 = 376 . DATOS: W=1lb de agua h1 = liquidosat urado h2 = vaporsatur ado S 2 = S3 = 1.3 * 660 = P 100 * 144 1 V1 = 2.1) h3 = 886 .44 ft 3 P2V2 = PV1 1 P V2 =V1  1 P  2 1 k k 1 k  = 2.44 (5) 1.02 +0.4) J J ( k −1) Wk 12 = 41 .449 − 51 .7751 1.1 X = X = Sg − S f S fg hg − h f h fg h = h f + xh fg h3 = 94 .44 * 7.7448 0.262 BTU Wk CICLO = Wk NETO 263 .02 h2 =1202 . Al final de la expansión isoentrópica en la maquina térmica es de 2 psia .V1 = WRT 1 1 * 53 .197 1.10 h2 − h1 Wk MT = h2 − h3 = 1202 .7448 X1 = η= ( h2 − h1 ) − ( h3 − h4 ) = 0.70 ft 3 W 12 k PV − P V2 (144 * 20 )( 5 * 2.65 h4 = 324 .626 = = 0.051 .823 = 263 .5680 − 0.

7 19 S 1.9(1. S1 = S f 1 + XS fg 1 = 0.6 5 29 ∆T : ∆U = ∆T * : ∆U * ∆U * = (∆U )( ∆T * ) = 3 .el vapor se expansiona manteniendo su temperatura constante y P2=150 psia con una calidad del 90%.8) U1 = 1033 .6 = 1119 .14 BTU lbf INTERPOLANDO (TABLA 3) T 30 5 3 8 . Hallar Wk12.6 9 11 ? 1.04 .9(781 .4 1 ? 1 1 .51422 + 0.4 + 3.24 + 0.4648 BTU lbf U1 = U f 1 + XU fg 1 = 330 .A 7lb de vapor de agua se le agrega calor.0562 ) S1 = 1.6 ∆T U 2 = 1115 . Q12 y diagramas P-V y T-S.4 5 8 30 6 U 1 5 .

7664 −3 S 2 = 1.SE OBTIENE DIRECTAMENTE INTERPOLANDO (∆S )( ∆T * ) ∆S * = ∆T * ∆S = 5.4648 ) Q12 = 903 .198 ) −10 (1119 .04 −1033 .198 BTU Q12 −W (U −U1 ) Wk 12 = J J (903 .624 −1.14 ) Wk 12 = 778 Wk 12 = 0.48 S 2 = 1.48 )(1.62486 Q12 =W ( S 2 − S1 ) T = (7 * 810 .056 BTU .6191 + 5.7664 −3 ∆T =10 ∆T * = 8.

RESUMEN DE DESPEDIDA Con esto terminamos este resumen semestral. también se agrega el original de este resumen para futuras impresiones a fin de no maltratar el original y con la finalidad de que este resumen sea mas completo se agrega una presentación en diapositivas de PowerPoint con un ejemplo real de un sistema termodinámico. las tablas de vapor utilizadas las podrán encontrar en cualquier libro de termodinámica. esperando y les pueda servir como material de apoyo para siguientes generaciones. así como también un disco que les servirá como material de apoyo para la misma solución de problemas termodinámicos ya que al estar en adobe read será de fácil uso. Es por demás recordarse que al final de este resumen se encuentra el diagrama de mollier completo. Sin mas que decir me despedo de ustedes deseándoles mucha suerte en este curso que resulta muy interesante… ¡¡¡¡¡SUERTE Y A QUEMAR PESTAÑAS SE A DICHO!!!! …MARIO JOSÉ MARISCAL KÚ ALUMNO DEL INSTITUTO TECNOLÓGICO DE LERMA CAMPECHE .