EVALUACIN DE

LOS DESINFECTANTES

VIRUS
Los virus son parsitos intracelulares obligados que nicamente pueden multiplicarse dentro de las clulas de otros organismos.

PRUEBAS DE DESINFECTANTES PARA LA

ACTIVIDAD VIRUCIDA

PRUEBA VIRUCIDA EN SUPERFICIE PARA DESINFECTANTES QUMICOS.

ACTIVIDAD VIRUCIDA DE DESINFECTANTES Y

ANTISPTICOS UTILIZADOS EN MEDICINA HUMANA
Esta prueba utiliza como organismos obligados Poliovirus tipo 1 y Adenovirus tipo 5.

VIRUS DE PRUEBA
Rotavirus Virus Adenovirus

de la poliomielitis Virus del herpes simple Virus de la inmunodeficiencia humana Virus de la viruela y Papovavirus.

Virus de transmisin sangunea: Hepatitis B y C, y Agentes patgenos de los animales (por ejemplo, el virus de la fiebre aftosa)

PRIONES
Los priones son una clase nica de patgeno, carece de una agente de cido nucleico especfico (ADN o ARN). La Infeccin se asocia con la isoforma anormal de una protena llamada protena prinica celular (PrPc). Priones presentan alta resistencia a los mtodos convencionales de descontaminacin qumica y fsica.

PRUEBA DE DESINFECCIN DE PRIONES

Ensayos de desinfeccin de priones actuales

Emplean la prueba contaminada tejido homogeneizados (cepa de priones y concentracin variable para determinar una posible inactivacin desinfectante) Los animales de laboratorio sirven para evaluar la viabilidad de los tejidos tratados Con el registro de disminucin se calcula el periodo de incubacin de los ensayo. Mientras la mayora desinfectantes son insuficientes para la eliminacin de infectividad del prin, agentes como hidrxido de sodio y de hipoclorito de sodio han demostrado ser eficaces.

EVALUACIN DE LOS DESINFECTANTES

SLIDOS
Los desinfectantes slidos suelen ser de una sustancia desinfectante diluida por un polvo inerte como:
Sustancias fenlicas adsorbidas en tierra de diatomeas Dicloroisocianurato Usados en medicina: Acriflavina Acido saliclico mezclado con talco (antiimicotico)

Estos desinfectantes pueden evaluarse aplicando a organismos de prueba adecuado que crecen en un medio slido agar. Actividad inhibitoria se evala sacudiendo el polvo en la superficie de las placas de agar cabezas de serie, usando los diluyentes inertes como un control. El grado de crecimiento, a continuacin, es observado despus de incubacin.

EVALUACIN DE LOS DESINFECTANTES DE

AIRE El nmero de bacterias viables presentes en el aire puede ser evaluada simplemente al exponer las placas con medios slidos con nutrientes a el aire. Cualquier bacteria que caen sobre las placas se detecta despus de un perodo adecuado de incubacin. La gravedad es aplicable a muchos m.o. pero no a virus. En el caso de los virus se utiliza varios mtodos para recoger las partculas del aire que consisten en:
Dirigir una corriente de aire hacia la superficie de una placa de agar nutriente (impactacin; rendija sampler) Burbujas a travs de una barrera o medio de cultivo (atrapamiento de lquido).

EVALUACIN DE LOS DESINFECTANTES DE

AIRE
Para la evaluacin se pueden crear en un recinto cerrado y a continuacin exponerlo a los desinfectantes, que pueden estar en el forma de radiacin, qumica de vapor o en aerosol. La poblacin microbiana en el aire es muestreada en el intervalos regulares, mediante un apropiado aparato, como el sampler de hendidura que fuerza el paso de aire. Con los virus, el aire se puede burbujear a travs de un medio lquido apropiado, que se somete luego a algunos sistema de ensayo virolgicos.
INCONVENIENTES: Lograr una adecuada suspensin de m.o. en el aire La neutralizacin de desinfectante residual, que pueden permanecer en el aire.

EVALUACIN DE LOS CONSERVANTES

El inhibidor de la actividad bactericida del producto qumico que se utilizar como el preservativo se debe evaluar en el producto terminado cuando se combina con los dems componentes. Pueden existir problemas cuando: Los producto presentan dos o ms fases (emulsiones) donde el conservante pueda actuar sobre una de las fases nicamente. Uno o ms de los componentes pueden inactivar el conservante.

EVALUACIN DE LOS CONSERVANTES

Para la evaluacin de conservantes, se inocula deliberadamente al producto final con una serie de microorganismos: Hongos, por ejemplo, Candida, o bacteriana, por ejemplo, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa. Posteriormente se evala la (inhibicin), crecimiento o muerte del inculo, utilizando tcnicas de recuento, especificadas en USP. En algunos casos, el rango y / o espectro de conservacin puede prolongarse mediante el uso de ms de un conservante a la vez. As, una combinacin de parabenos (cido p-hidroxibenzoico), con diferentes solubilidad en agua puede proteger tanto el humor acuoso y las fases de una emulsin de aceite, mientras que una combinacin de Germall 115 y parabenos resultados en un preservativo sistema con antibacterianos y antifngicos actividad.

PROCEDIMIENTOS DE EVALUACIN
RPIDA
Estos incluyen tcnicas de epifluorescencia y tcnicas de bioluminiscencia. Que se basan en el hecho de que cuando se expone a luz UV el colorante vital naranja de acridina, las clulas viables presentan fluorescencia verde o verde amarillo, mientras que las clulas muertas aparecen de color naranja. Con las pruebas relacionadas con los sistemas lquido , el crecimiento de las clulas viables pueden ser evaluados por algunos lightscattering. Las tcnicas de cultivo de sangre han utilizado clsicamente la produccin de CO2 como un indicador del metabolismo de las bacterias y el crecimiento. Adems, la disponibilidad de tcnicas moleculares, tales como la PCR cuantitativa, puede ser til para demostrar la presencia o crecimiento de microorganismos de que son lentas o difciles de cultivar en el laboratorio de costumbre condiciones, por ejemplo, los virus. Esto puede evitar la necesidad de neutralizar el desinfectante residual con algunos ensayos.

Gracias