Ing. Freddy Reynolds P.

Reservorios - I

CAPITULO N° 1
SIMBOLOGIA, UNIDADES Y FACTORES DE CONVERSION UNIDADES INGLESAS Algunas unidades inglesas como el pie, segundo, grados Fahrenheit tienen que ser familiares y son necesarios para efectuar las diferentes conversiones así por ejemplo es frecuente convertir la temperatura de grados Fahrenheit a grados Rankine la relación que se usa es: °R= °F+459.69 (1- 1)

Si la temperatura es esta expresada en grados Rankine, la ecuación de lo s gases perfecto la podremos escribir en unidades inglesas como sigue: pV= nRT donde : p = presión absoluta, lb/ft 2 V = volumen total, ft3 n = numero de libras mol del gas T = temperatura, °R R = 1544 ft-lb/(mole)(°F)= 10.732 (psia)(ft3)/(lb-mol)(°R) La densidad esta definida como la relación del peso entre la unidad de volumen, para caso de gases perfectos la densidad será: = W/V= M/V = pM/RT (1 -3) (1 ² 2)

La ley de los gases perfectos es aplicable para los gases reales solo a bajas presiones. Para presiones altas se combina las ecuaciones 1 -2 y 1-3 obteniéndose: pV= znRT y R = pM/zRT (1 ² 4) (1 - 5)

La densidad del petroleo normalmente esta expresado en términos de gravedad °API la cual se refiere de la siguiente manera: o = (Gravedad Especifica) = 141.5/(131.5+°API) (1- 6)

1

Ing. Freddy Reynolds P. Reservorios - I

Ko !

141.5

131.5  r API

El factor volumétrico de petroleo de formación Bo

Bo = factor volumétrico del petroleo de formación = bbl @ yacimiento/ STB Bg = factor volumétrico del gas de formación = bbl @ yacimiento/ 1.000 std ft3 De donde se puede deducir que : Bg = zRT/VmP«««««.(1- 7) Vm: volumen molar a condiciones estánd ar especificadas UNIDADES PARA LA LEY DE DARCY Para el flujo de un fluido incompresible a través de un sistema horizontal lineal, esta ley se puede escribir de la siguiente forma:

v!

k xp Q xx

(1 -8)

donde usamos la siguiente notación: t = tiempo M = masa L == longuitud Los términos y dimensiones empleadas en la ecuación 1 -8 serán: v = velocidad (L/t) k = permeabilidad (L 2) p = presion (ML/t2)/L2 x = longitud (L) La velocidad aparente en la ecuación 1 -8 puede ser expresada como: v! q ««««(1-9) A

donde q = caudal de flujo volumétrico (L 3 /t) A = área del flujo (L 2)

2

Ing. Freddy Reynolds P.k(darcy) / µ (cp)*dp/dx (atmósfera/cm) (1 ² 10) TABLA 2. Reservorios .1 SI STEMA DE UNIDADES USADAS PARA LA LEY DE DARCY SI k p q A m2 Pa m /s Pa*s m2 3 Brithish ft2 lbf/ft ft /s lbf-s/ft2 ft2 3 2 cgs cm2 dyna/cm cm /s cp cm2 3 2 Darcy darcy atm cm /s cp cm2 3 Oilfield md psia STB/D cp ft2 3 .I v! k * (h1  h2 ) L kEn unidades del sistema que se derivan de la ley de Darcy frecuentemente son llamadas ´unidades Darcyµ v(cm/sec)= .

Ing.I El petroleo comúnmente esta medido en barriles que contiene 42 -galones y para obtener en unidades de campo la ecu ación 1-8 se puede expresar como : qo = 1.1271*10-3 kA* p /µ¨L (1 ² 11) Donde q tiene unidad como bbl/dia.1271*10 -3 es introducida como factor de conversión. la permeabilidad k en md. la constante de 1. Freddy Reynolds P. entonces la ley de Darcy será: qg = 6. µ en cp. A en ft 2. Reservorios . L expresada en ft y la diferencial de presión en psi. Si q puede ser expresada en miles de pies cúbicos por dia (MPCD).3230 kA p/µ¨L (1 ² 12) SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES (SI) TABLA Cantidad básica 1 ² 1 SI Unidad Letra m kg s A K mol cd SPE SI Unidad Símbolo Longitud metro Masa kilogramo Tiempo segundo Corriente eléctrica ampere Temperatura termoeléctrica kelvin Cantidad de substancia mol Intensidad lumínica candela L m t l T n 4 .

000.000.000.000 = 10 9 giga 6 1.mol Numero de Avogrado ««««««« 2. 1 dia = 24 hrs 1 bbl = 5.000. 1 Bbl = 159 ltrs. 0.48 cm.000.733X10 26 moléculas / lb-mol 5 .Ing.I TABLA 1 ² 2 SI PREFIJOS DE LAS UNIDADES Factor de multiplicación Prefijo SI Símbolo del prefijo SI E P T G M k h da d c m u n p f a 1.000.01 =10 -2 centi 0.001 = 10 -9 nano 0.000.000.000 = 10 3 kilo 100 = 10 2 hecto 10 deka -1 0.000.000 md 1 hr = 3.000.000.000 = 10 12 tera 1.000.16º)«««««.600 seg 1 acre = 43.000 = 10 mega 1.000.000. 459.001= 10 -12 pico 0.000.000.000.615 ft 3 1 d = 1.001 = 10 -15 femto 0.59 grs.688°F Densidad máxima del agua (39.999973 gr por cm3 Densidad máxima del agua a 60º F««««.0.000.001 = 10 -18 atto EJEMPLO DE CONVERSION DE UNIDADES A continuación constantes que serán utilizadas mas frecuentemente: 1 atm = 14.97 lb/ lb .000.001 = 10 -3 milli 0.000.000.000 = 10 18 exa 1.001 = 10-6 micro 0. = 42 gal 1 m3 = 6.000.314 ft3 TABLA 1 ± 3 CONSTANTES Y FACTORES DE CONVERSION Constantes básicas Temperatura absoluta equivalente a 0°F««««.000.7 psia 1 ft = 30.000.1 = 10 deci 0.000.999914 gr por cm3 Peso molecular promedio del aire seco«««28.000.2981 Bbls =35. Freddy Reynolds P.560 ft 1 lb = 453.000.000.000 = 10 15 peta 1.000.000. Reservorios .

I Constantes derivadas Constante de gas««««««««.4805 gal 1 pl =2.000.51z ft3 Volumen de 1 lb-molde gas 14.7 6 .4805 gal 1 p3 = 0.4 lpca y 60°F 387.«« .428 lb/p3 1 gr x cm3 = 8.p = 7758 bbl 1 bbl = 42 gal U..62z ft3 Densidad del agua (60°F)««««««««.000 ft 3 std UNIDADES DE LONGUITUD UNIDADES DE SUPERFICIE 1 cm = 0.62. 1 p3 = 7.3937 pl 1 p = 30. 1.61458 p3 1 p3 = 1728 pl3 1 p3 = 7.73 lpca y 60°F 378.178108 bbl 1 m3 = 6.29z ft3 Volumen de 1 lb-molde gas 14.S.32) Grados Kelvin (°K)«««««««««. UNIDADES DE PRESION 1 atm = 760 mm H g (º0C) 1 atm = 29.000 MCF (ingles) = MPC (español) = 1.366 lb por ft3 Un pie de agua (60°F)«««««««««««« .71 p UNIDADES DE PESO 1 oz = 28..0160184 g/cm3 UNIDADES DE PESO 1 oz = 28.51 lb/bbl 1 lbx pie3= 0.p = 43.21 pl de Hg (º0C) 1 atm = 14.3455 lb/gal 1 gr x cm3 = 350.65 lpca y 60°F 380.696006 lpc 1 atm = 33.34953 GRS.33727 lb por gal Conversiones M = 1000 y MM o M2 = 1.Ing.16 Grados Rankine (°R) ««««««««.4801 cm.560 p 1 ac. 1 p = 0.8)(grados °F . UNIDADES DE VOLUMEN 1 ac = 43.68z ft3 Volumen de 1 lb-molde gas 14.. 10.54001 cm. grados °F + 459.4335 lpc 1 pl de Hg = 0.0.54001 cm..4912 lpc 1 lpc = 2.036 pl Hg ESCALA DE TEMPERATURAS 1 ac.34953 grs.2898 bbl 1 gal = 3785 cm3 Grados Fahrenheit (°F)«««««««.560 p 2 40 ac res = 1320 p x 1320 p 1 milla 2= 640 ac 1 acres = cuadrado de 208. 1 lb = 16 oz UNIDADES DE DENSIDAD 1 gr x cm3 = 62.8 (grados °C) + 32 Grados centígrados (°C)«««««««.7 lpca y 60°F 379.2808 p 1 milla = 5280 p 1 pl =2. grados °C + 273.59243 grs.696 lpca y 60°F 379.8.««««« .3600 varas 1 m = 39. Freddy Reynolds P. Reservorios .370 pl 1 m = 3. 1 lb = 453.899 p de agua (4°C) 1 p de agua = 0.. 1 lb = 453. 1 bbl = 5.732 (psia)(ft3)/(lb-mol)(°R) Volumen de 1 lb-molde gas 14. (1/ 1.59243 grs.41z ft3 Volumen de 1 lb-molde gas 14.43310 por ft3 Densidad del agua (60°F)«««««.

001m3/seg k= 10x10-14 m2 rw = 0.4 UNIDADES TIPICAS PARA LOS CALCULOS DE INGENIERIA Oilfield Units SI Conversión Variable ------------------------------------------------Área acre m2 4.28 x 10-4 Viscosidad cp Pa-seg 1 x 10-3 ---------------------------.45 x 10-4 2 Longitud ft. Reservorios .01^+15) = 10.1 res m3/ST m3 h=10 m s = 0 = 2 x10-3 Pa.05 x 10-1 Permeabilidad md.Ing.04 x 103 Compresibilidad psi-1 Pa-1 1. Entonces reemplazando las anteriores variables tendremos: 7 .9 x 10+3 Caudal(oil) STB/d m3/s 1.1 md h= (10 m) (3.seg re = 575 m.1 m B=1.--------------------Ejemplo N°2.Para un flujo radial steady state (Flujo estacionario) de la ecuación de Darcy.1 bbl/STB = (2 x10-3 Pa.seg) (10 +3) = 2 cp k= (1.I Tabla 1. Datos: q=0.84 x 10-6 Caudal(gas) MSCF/d m3/s 3. Solución: Usando la tabla anterior se convierten a unidades petroleras: q=(0.434x105) = 543. m 3. donde el abatimiento se determina con la siguiente relacion: P e  P wf ! 141 .9 x 10-16 Presión psi Pa 6.001 m3/seg)(5.8 ft.4 STB B=1.0x10-14 m2)(1. Freddy Reynolds P. 2 qB Q (ln kh re rw  s) (1 ² 13) Calcular el abatimiento en Pa para el flujo con datos proporcionados en el Sistema Internacional de un pozo que produce petróleo crudo. m2 9.28) = 32.

2 en una constante apropiada para utilizar con las unidades del SI equivalente a 0.9x10^+3) = 3.159. P e  P wf ! 141 . podremos convertir la constante de 141.043x10^+7 Pa Alternativamente. 2 q .Ing.I P e  P wf ! Y ahora se podrá convertir este resultado a Pascales: Pe-Pwf = (4411) (6. Reservorios . Freddy Reynolds P.

m / seg k m ? ? .

434 2 . ( 5 .

x 10  5 ) Q 1 . 01 x 10 15 h .

m A ?.

Pa  seg .

El método de cálculo consta de 2 pasos secuenciales: La corrección de la gravedad API y la del Volumen el operador acepta como real el API introducido y la temperatura observada. ésta gravedad corregida del API junto con la temperatura observada. Rajan extendio este trabajo proponiendo una ecuación de 1° grado para aproximar la gravedad API corregida para temperaturas > 45° F: C 60 « C  0 . Hubieron algunos intentos por hacer uso del borrador ASTM Petroleum Measurument Tables por ser menos difícultoso. usualmente 60 °F. y a la salida la gravedad del API a 60° F. 28 O también: P e  P wf ! 0 . luego seran alimentadas en una rutina de corrección de l volumen para obtener el factor de Corrección. Los Volumes y densidades API medidas en diferentes temperaturas del valor base están ajustados por correlaciones y los factores desarrollados y tabulados en las ASTM Tablas de las Medidas de Petroleo.3 . 159 q kh Q (ln re  s) rw P e  P wf ! q Q 2 T * kh Correcion de la La Gravedad y del Factor de Volumen Con el objeto de transferir en custodia del petróleo neto de la masa los aceites y los productos. 059175 . los volúmenes y las densidades contractuales son referidos a una temperatura fija . Keaves ploteo directamente estas tablas y propuso un método gráfico de interpolación.

T  60 r » ! ¬ T .

1 )( 2 ) (ln ( 10 . 4 )( 1 . (°F) CT= gravedad API@ T(°F) C60= API @ 60° F 8 ¢ o   141 . 2 ( 543 . 9 x 10  3 ) (ln re  s) rw (1 ² 15) ¡ (1 ² 16) . 000485 ½ ­ Donde: T = temperatura observada. 411 psi (1 ² 14) A ( 10 3 ) A x ( 6 . 1 )( 32 . 8 ) 575 01 0 ) ! 4 .T  60 r ¼ ¼ ¬ 1  .

base e exponente de porosidad peso molecular exponente de saturación moles total oil in si tu inicial en el yacimiento producción acumulada de petróleo presión pre sión critica caudal de producción distancia radial radio de drenaje radio del pozo saturación saturación de gas saturación de agua tiempo temperatura volumen especifico velocidad agua in situ en el yacimiento producción acumulada de agua factor de desviación del gas L2 Lt2/m Lt2/m L L3 L L3/t L4/ m L2 m L3 L3 m/Lt 2 m/Lt 2 L 3/t L L L L 3/m L/t L3 L3 Símbolos griegos gravedad especifica densidad viscosidad porosidad tension superficial µ m/L3 m/Lt (m/t^2)/L^2 9 .w D G h i J K ln m MW n n N Np p Pc Q R rd rw S Sg Sw t T v v W Wp z área factor volumétrico factor volumétrico de gas factor volumétrico de oil factor volumétrico de agua factor volumetric total compresibilidad compresibilidad de la formación compresibilidad del gas.o. Reservorios .I SIMBOLOS SIGNIFICADO DIMENSIONES A B Bg Bo Bw Bt c Cf Cg. Freddy Reynolds P.agua prefundidad volumen inicial en el yacimiento zona bruta productora rata de inyección Índice de producción Permeabil jidad absoluta ( flujo de fluido) logaritmo natural.Ing.oil.

Reservorios .Ing. Freddy Reynolds P.I Sufijos a b c d d e f f g h i i o r r tD w w atmósfera punto de burbuja critico punto de roció desplazamiento efectivo fluido formación gas hidrocarbon condiciones iniciales inyección o inyectado petróleo reducido relativo tiempo adimensional agua condiciones de pozo 10 .

son las únicas rocas donde se puedan generar los hidrocarburos y donde en general se acumulan. Es un a cubeta rellena de sedimentos. mientras que el espesor es en general de miles de metros (hasta 7. Freddy Reynolds P. Reservorios . Fig. 11 .000). La cuenca es la que alberga o contiene a los hidrocarburos.Ing.I CAPITULO N° 2 Condiciones para la existencia de gas y petróleo Para que exista un yacimiento de gas o petróleo deben existir las siguientes condiciones y factores: ‡ Cuenca ‡ Roca Generadora o Roca Madre ‡ Migración y Timing ‡ Sello ‡ Reservorio ‡ Trampa La Cuenca sedimentaria es la primera condición que debe cumplirse para la existencia de un yacimiento de hidrocarburo.2 Diferentes entrampamientos de hidrocarburos El tamaño de estas cuencas puede variar en decenas de miles de km2.

Estos fueron quedando incorporados en ambientes anoxicos y que por efecto del enterramiento y del incremento de la presión y temperatura transforma a la materia orgánica en hidrocarburos. por lo tanto. Reservorios . es decir se genera el hidrocarburo.I Estas cuencas sedimentarias se encuentran rodeadas por zonas llamadas basamentos. restos vegetales y otros). constituyeron lo que luego sería la roca generadora de 12 . en general en un medio arcillosos. líquenes.Ing. Son rocas sedimentarias de grano muy fino (normalmente lutitas) de origen marino o lacustre. La Roca Generadora (llamadas también Roca Madre) es la fuente donde se genera la descomposición que da paso a la formación de un yacimiento. algas. con abundante contenido de materia orgánica (plancton. es decir. estériles. Estos sedimentos del fondo. Freddy Reynolds P. Normalmente a altas profundidades no hay oxigeno por lo cual l a materia orgánica se preserva. ostras y peces. formadas por rocas viejas y duras donde no se depositaron sedimentos y son.

Al estar en profundidad.Ing. lo que hace que poco a poco el petróleo o gas generados vayan siendo expulsados de la roca. empujando parte del agua que suele estar ocupando estos espacios. Freddy Reynolds P. El Sello está compuesto por lo general de arcillas. £ 13 . Otras veces el hidrocarburo no puede fluir y se queda en el subsuelo. desplazando el agua hacia abajo. formando manantiales como los que se pueden ver en diferentes sitios a lo largo de la faja subandina (Camiri. sometida a presiones temperaturas más altas de las que había cuando se depositó. El hidrocarburo comienza a moverse a través de pequeñas fisuras o entre el espacio que existe entre los granos de arena.etc. y así va quedando enterrada en profundidad cada vez mayor. es la relación adecuada entre el tiempo de generación y migración del hidrocarburo con el tiempo de formación de la trampa. Como el petróleo y el gas natural son más livianos que el agua. la Roca Generadora o Roca Madre está sometida a una presión. pero también pueden ser rocas impermeables de otra naturaleza. Reservorios .). Esta roca es posteriormente cubierta por otros sedimentos. lo que se llama Migración. proceso en el cual el petróleo y el gas pueden llegar a viajar grandes distancias. yeso o incluso rocas volcánicas. La barrera que impide que el hidrocarburo siga subiendo es por lo general un manto de roca impermeable al que se denomina Sello. El ´Timing . como si se presionara un trapo húmedo. De este modo el petróleo llega a veces a la superficie de la tierra.I hidrocarburos. tales como mantos de sal.Norte de La Paz. generando una acumulación importante lo que da lugar a un yacimiento. por lo general circulan hacia arriba.

llamados poros que son capaces de contener petróleo y gas del mismo modo que una esponja contiene agua. mientras más alto el porcentaje de saturación. Freddy Reynolds P. esta propiedad controla el caudal que puede producir un pozo que extraiga petróleo del mismo. Esta permite estimar el porcentaje de contenido del fluido del reservorio. En consecuencia.I Reservorio El petróleo y el gas natural no se encuentran en cavernas o bolsones. sean estos hidrocarburos o agua de formacion. que en el caso de petróleo el porcentaje no es mayor al 30 %. El reservorio tiene tres propiedades: La porosidad que es un porcentaje de los espacios vacíos respecto al volumen total de la roca que nos indicará el volumen de fluidos que pudiera contener el reservorio. se estima mayor volumen de hidrocarburos. ¤ 14 . La permeabilidad describe la facilidad con que un fluido puede moverse a través del reservorio. El factor de recuperación (FR) del hidrocarburo es el porcentaje de petróleo y/o gas natural que puede ser extraído en la etapa primaria de explotación. el volumen de producción estimado. sino embebido (impregnado) en cierto tipo de rocas a las cuales se les denomina reservorios.Ing. Reservorios . los reservorios son rocas que tienen espacios vacíos dentro de si. El resto del volumen se recupera con tecnología secundaria. es decir. La saturación de hidrocarburos expresa el porcentaje del espacio ´poral que está ocupado por petróleo o gas. o recuperación asistida como la inyección de agua o gas . A mayor permeabilidad mejores posibilidades de caudal de producción.

Este elemento se denomina trampa.:arrecife. adoptando la forma de una taza invertida.Ing. es la llamada trampa estratigráfica. Reservorios .shale:esquisto. lo que evita que el petróleo migre hacia la superficie. un ejemplo de esto es un cuerpo de arena (reservorio) totalmente rodeado de arcilla (sello y trampa).I Trampa Para que se forme un yacimiento hace falta un sistema geométrico que atrape y concentre al hidrocarburo evitando su fuga posterior. reef.lime:limolita 15 . A eso se le denomina una trampa estructural. Las mismas pueden estar constituidas por rocas impermeables ubicadas a los lados del reservorio.limestone:caliza. Freddy Reynolds P. es posible que se forme un pliegue de modo tal que hacia todos los lados tanto el reservorio como el sello vayan bajando. La trampa puede ser producto de una deformación de las rocas.

Ing. 2. es importante para la ingeniería de reservorios conocer el mecanismo de entrampamiento y no solo es suficiente conocer las propied ades del reservorio.3‡ Testigos de varios formaciones PRINCIPALES MECANISMOS DE ENTRAMPAMIENTO Para que exista una acumulación de de petróleo o ga s natural.5. Existen capas de rocas sellantes con características estructurales.(Ver Fig. hidrodinámicas y combinadas. 1.Consisten en un alto estructural semejante a un anticlinal o domo.I Fig.1 TRAMPAS ESTRUCTURALES. se requiere de cuatro condiciones: roca madre. Existen muchos tipos diferentes de trampas los cuales pueden ser clasificadas en las siguientes categorías de trampas: estructurales. 2) 16 . Reservorios . se cometerán errores en el análisis del yacimiento. estratigráficas falladas. donde se acumul a el petróleo o el gas y ya no pudo migrar a otro lugar mas alto a través del reservorio. La cuestión básica es la responder como se puede mantener se esta acumulación de petróleo In Situ. Freddy Reynolds P.2‡ Ejemplo de Reservorios formados por pliegues Fig.. rocas secantes. el reservorio y un mecanismo de entrampamiento. De otra manera.

(Ver Fig. 2. Bajo estas condiciones hidrodinámicas. (Ver Fig. 2. de una trampa estratigráfica Si no hay un cierre estructural.. 5) 1. 2.5. 4) 1. Reservorios . las acumulaciones de petróleo y la ex istemcia del gas se observa en una inclinación de los contactos petroleo /agua o el gas /agua interconectan el ángulo. 2.Este acuñamiento puede ocurrir cuando la porosidad o la permeabilidad se reducen a cero.. esta inclinación dada por Hubber como: tan E ! dV dh Vw ! ! w ««««.3 TRAMPAS FALLADAS. Cuando los reservorios son heterogéneos. desplaza al petroleo más allá del buzamiento con rumbo del acuífero en movimiento. Si no hay cierre estructural. 6) Así que se puede decir que el petroleo puede estar desplazado de la parte externa superior de las estructuras o puede estar atrapado en narices. Freddy Reynolds P.2 TRAMPAS ESTRATIGRAFICAS.Ocurre cuando el reservorio es desplazado por una falla y el reservorio esta siendo sellado contra una formación impermeable (Ver Fig.4 TRAMPAS HIDRODINAMICAS. Así será atrapando el petróleo de más alta migración.5. el petroleo o el gas aun pueden estar atrapados en monoclinales.5. (2 ² 1) dx . 7) Las trampas hidrodinámicas muchas veces son confundidas por las trampas estratigráficas. (Ver Fig.Ing.Ocurre cuando el reservorio esta acuñadas contra otra formación impermeable.Ocurre cuando el reservorio esta acuñado y cuando existe cualquier contacto inclinado de agua / hidrocarburo inclinado estos contactos ocurren cuando el acuífero esta en movimiento inclinado debido al gradiente de presión del acuífero en cuandoquier plano inclinado ocurre.. una trampa estratigráfica a menudo se asume que el hidrocarburo realmente esta atrapado hidrodinámicamente.I 1.

V w  V o dx Donde : E ! Angulo de inclinación de la interfase dV ! Pendiente de la interfase dx dhw ! Componente de la pendiente de la superficie potencio métri ca del dx agua en la dirección horizontal. El potencial del aceite se calcula del potencial del agua y las elevaciones. para el caso particular del gradiente de flujo del acuífero Para que exista una trampa hidrodinámica. la ecuación potencial en agua puede estar generalizada: 17 . allí tiene que estar un punto mas bajo del potencial del petróleo que contornea en vez que el cierre estruc tural. donde U es el ángulo medido de la d irección positiva de la letra x. q. x. Si estructuralmente se tiene una pérdida homogénea en el potencial de agua es asumida en una cierta dirección.

Reservorios .I hw !  q .Ing. Freddy Reynolds P.

(2 ² 2) Dónde q ! dZ ( V w  Vo) dhw ! ! dx Vw dx y hw !  q .x cos U  y sin U «««.

E .111z «««. el cierre básicamente dependerá del actual y únicamente de los contornos de la estructura.x cos U  y sin U se refieren a las líneas equipotenciales del gradiente potencial del agua como una función de x.3 se reducirá a: ho ! 1. Esto se verificara cuando sustituimos la ecuacion 1. en el contacto agua/petróleo. El potencial del petróleo será obtenidas como sigue: ho ! ( V w  Vo ) z «««. U .1 dentro de la ecuación 2.9 la ecuación 2. Entonces si uno conoce. (2 ² 4) Nótese que a través de esos típico s valores de la densidad de los fluidos indicadas en la ecuación. entonces las líneas equipotenciales podrán ser dibujadas en base a las coordenadas de los valores de x & y. y & U .0 y V w ! 0. (2 ² 3) Vw Ahora conociendo que V o ! 1. z. y del ángulo de inclinación.111hw  0. la dirección de las líneas de flujo.4 obteniéndose como: ho ! ( Vw  Vo ) .

pero esto es la resultante de la inclinación que contribuye para el entrampamiento..Calcular la elevación estructural de la formación en un nu mero de puntos de un entramado o enmalla en el planos X&Y. Este método lo desarrollo Towler. que en forma resumida nos dice lo siguiente: 1. Vw (2 ² 5) Consecuentemente a través de estos parámetros se puede cambiar el valor de ho.4 es una relación fundamental en el uso de la determinación de un entrampamiento hidrodinámico. 18 . donde X & Y son las distancias desde un punto de origen arbitrario. La Tangente E es una función de la diferencia de ambos densidades y la pérdida de potencial del acuífero.tan E  z «««. que varíara por el mismo factor constante y el cierre de los contornos no serán alterados. La ecuación 2.

3.4 calculamos los valores de ho en algunos puntos del entramado. La trampa estructural podría tener una trampa estratigráfica o una falla componente que contribuye a la posición del petróleo y el gas.Ing..2 y con el concimiento de la dirección y del grado de inclinación cercano al campo. Freddy Reynolds P.-Calcular los valores del potencial del acuífero localizados en algunos puntos del entramado. Procesos del Sistema Petrolero Petroleum System Elements Gas Cap Accumulation Oil W ater Seal Rock Reservoir Rock Entrapment Migration Source Rock 120° F 350° F 24803 Generation 19 . del potencial de petróleo usando al guna técnica de 5. es importante tener en cuenta la posibilidad de exista más de un mecanismo. Al identificar el mecanismo de entra mpamiento. Una trampa del hidrodinámica a menudo tiene un componente estructural.I 2..5.La región mas bajo del potencial de petróleo con su contorno cerrado representara el entrampamiento hidrodinámico.4 TRAMPAS COMBINADAS.Usando la ecuación 2.Graficar los contornos mapeo conveniente.Muchos reservorios pueden tener combinaciones de los mecanismos de entrampamiento.. 1.. 4. Reservorios . Esto se podrá efectuar con ayuda de la ecuación 2.

00 0. estratigráficas o ambas. En un reservorio se tiene diferentes clases de fluidos.62 3. Por fortuna se presentan en las partes mas porosas y permeables de los estratos. Por lo que un yacimiento esta definido .1 Características y composición de los diferentes tipos Fluidos en el Reservorio Petróleo Volátil 64. Las temperaturas críticas de los HC mas pesados son las mas 20 .00 0. con aberturas ínt ergranulares o con espacios porosos debido a las diaclasas. el gas natural o ambas como mezclas complejas de compuestos .45 45.82 4.19 178.17 8. Reservorios .21 145.Ing. Muchos de los yacimientos de HC se encuentran conectados hidráulicamente a rocas llenas de agua.07 2.1.35 1. calizas y dolomitas.81 0.765 Anaranjado oscuro de Componente C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7+ PMC7+ Densidad Relativa Petróleo 45.735 Café ligero Gas seco 92.757 Acuoso La temperatura de un reservorio es determinada por la profundidad y el comportamiento del fluido en un reservorio es determinado por su composici ón y relaciones PVT.18 1.862 Negro verdoso Color del Liquido Gas y condensado 86.14 0.32 1.67 0. como también muchos de estos yacimientos se hallan localizados en grandes cuencas sedimentari as y comparten un acuífero común.00 0.I CAPITULO N° 3 CLASIFICACION DE LOS FLUIDOS INTRODUCCION Las acumulaciones de gas y petróleo ocurren en trampas subterráneas formadas por características estructurales. fracturas y por efectos de soluciones.0 0.21 15.19 3.74 110.08 231.08 1.03 5. denominados acuíferos.26 3. Tabla 3.67 2.57 3. siendo estos principalmente areniscas.10 1.15 0. las cuales se muestran en la Tabla 3.50 1. como un solo sistem a hidráulico conectado cuyas características no solo dependen de la composición sino también de la presión y temperatura a la que se encuentran.39 0.17 2. como una trampas donde de encuentra contenido el petróleo. Freddy Reynolds P.86 2.

es mas alta que el rango normal de temperatura del reservorio. el diagrama de fases del fluido original no es representativo. Figura 3.I elevadas que de los componentes livianos.Ing. resultando un cambio en la composición del fluido. puede ser utilizada para propósitos de clasificación.1 Diagrama de fases (Presión. El comportamiento termodinámico de una mezcla natural de HC. L a segregación gravitacional de la s dos fases con diferentes densidades también podrá inhibir el contacto entre las dos fases cambiando el equilibrio en el reservorio. 21 . Los reservorios de HC son clasificados de acuerdo a: y La composición de la mezcla de HC en el reservorio. y La presión y temperatura inicial del reservorio y La presión y temperatura de producción en superficie. Reservorios . De allí que la temperatura critica d e la mezcla de un HC predominantemente compuesto por componentes pesados. Freddy Reynolds P. tomando como base el diagrama de comportamiento de las fases.Temperatura) Cuando la presión del reservo rio cae por debajo del punto de saturación. ya que el gas y el líquido son producidos a relaciones diferentes de la combinación original.

5.2.2 Diagrama de Fases (Presión. al pasar 22 . de presión y temperatura. Es una función principal de las propiedades físicas de los fluidos.2..2. 5. son idénticas. 3. Reservorios .. 3.1.Propiedades intensivas.Es el lugar geométrico de los puntos.Es el estado a condición de presión y temperatura para la cual las propiedades intensivas de las fases liquida y gases . temperatura. donde cuya correspondencia es la presión y temperatura critica. etc.I DIAGRAMA DE FASES (PRESION ² TEMPERATURA) Un típico diagrama de Temperatura y Presión se muestra en la Fig. Para un mejor entendimiento de la Fig. densidad. .. para los cuales se forma la primera burbuja de gas.1.Ing. Freddy Reynolds P.  Describir el comportamiento de fases del fluido.3.2..1 se darán todas las definiciones y algunos conceptos asociados con el diagrama de fase: Figura 3. Estos diagramas son esencialmente utilizados para  Clasificar los reservorios  Clasificar naturalmente el sistema de HC.Punto critico.Temperatura) 5.Curva de Burbujeo (ebullición)..Denominas a aquellos que son independientes de la cantidad de materia considerada como son: la viscosidad.

las fases liquida y gaseosa.. ocurre una condensación.Es el lugar geométrico de los puntos.2.Es la máxima temperatura a la cual pueden coexistir equilibrio un liquido y vapor.-Región de dos fases.Cricondenbar. siendo el estado de equilibrio de un sistema que esta compuesto de petróleo y gas.10.. de la presión-temperatura. ocurre también que por la disminución de la presión que alcanzara el punto de burbujeo.Es la máxima presión a la cual pueden coexistir equilibrio un liquido y vapor.Petróleo Saturado.Curva de roció.6..2.2.I de la fase liquida a la región de dos fases.4.Petróleo Bajo Saturado..2. Esta región coexisten en equilibrio. en en 5. en un fluido no saturado.Es la región comprendida entre las curvas de burbujeo y roció (cricondenbara y cricondenterma)... en los cuales se forma la primera gota de liquido. siendo este estado de equilibrio de un sistema compuesto de petróleo crudo y gas..Ing..8. Freddy Reynolds P. lugar en la cual ocupa prácticamente todo el sistema dando excepción a cantidades infinit esimales de petróleo. 5. al pasar de la región de vapor a l a región de las dos fases. a temperatura constante. 5.Es un líquido que se encuentra e n equilibrio con su vapor (gas) a determinada presión y temperatura: La cantidad de líquido y vapor puede ser cualesquiera. El yacimiento de punto de burbuja se considera cuando la temperatura normal esta por debajo que la temperatura critica.7.Cricondenterma.5. 5.2...(condensación).2.. 5.. El punto de roció es análogo que al punto de burbuja. Reservorios . 5.Zona de condensación Retrograda ..Es aquella cuya zona esta comprendida entre los puntos de las curvas cricondenbar y cricondenterma (punto critico y punto de roció) y que por la reducción de la presión.. 23 .2. En algunos ca sos la presión de burbujeo o presión de roció pueden usarse sinónimamente como presión de saturación. 5.Es el fluido capaz de recibir cantidades adicionales de gas o vapor a distintas condiciones de presión y temperatura. En este sentido la presión de saturación es la presión a la cual el líquido y el vapor se encuentran en equilibrio. en el cual el petróleo ocupa prácticamente todo el sistema excepto en una cantidad infinitesimal de gas. la disminución de la presión causa liberación de l gas existente La cantidad de líquido y vapor pude ser cualquiera.9.

depende.Como yacimientos de petróleo saturado. 5. 3. 2... Freddy Reynolds P. Cuando la presión y la temperatura iniciales del yacimiento caen dentro de la región de dos fases pueden comportarse: 1. Es práctica común a los yacimientos de acuerdo a las carac terísticas de los HC producidos y a las condiciones bajo las cuales se presenta su acumulación en el subsuelo. 2.Es la saturación mínima necesaria para que exista escurrimiento de dicho fluido en el yacimiento. se tiene reservorios de: o Reservorio de Petróleo o Reservorio de Gas 24 .Saturación critica de un fluido .Ing. pues la temperatura es esencialmente constante. La presión y temperatura para este tipo de yacimientos se localiza sobre la líne a de burbujeo.Como yacimientos de petróleo saturado sin estar asociado con un casquete de gas.Es aquel fluido que acondiciones de presión y temperatura que se encuentran. donde la temperatura del yacimiento se encuentra entre la temperatura critica del punto cricordentermico.. tienen una mayor cantidad de gas disuelto que el que le correspondería a condiciones de equilibrio.2. Cuando la presión y la temperatura iniciales de un yacimiento caen fuera de la región de dos fases pueden comportarse: 1. la presión inicial es igual a la presión de saturación o burbujeo.3 CLASIFICACION DE LOS RESERVORIOS Se aclara que el estado físico de un fluido de yacimiento generalmente varia con la presión.. 5.Como yacimiento de condensado re trogrado (de punto de roció) (B). donde la temperatura del yacimiento excede el cricondermico.. esto es.Como yacimientos normales de gas (A).2. Así. existe una zona de petróleo con un casquete de gas..Petróleo Subsaturado..12..I 5.11.Como yacimiento de petróleo bajo -saturado (de punto de burbujeo) C. cuando. donde la temperatura del yacimiento esta por debajo de la temperatura critica.. Reservorios . tomando en cuenta las características de los fluidos producidos.

Ing. Freddy Reynolds P. Reservorios - I

3.3.1 RESERVORIOS DE PETROLEO Si la temperatura del reservorio Ty es menor que la temperatura critica Tc del fluido del reservorio este es clasificado como reservorio de petróleo. Dependiendo de la presión inicial del Reservorio, Pi, los reservorios de petró leo pueden ser subclasificados en las siguientes categorías: 3.3.1.1 RESERVORIOS DE PETROLEO SUBSATURADO Si la presión inicial del reservorio Pi es igual Pb y representada en la Fig. 3.2 por el punto 1, y es mayor que la presión del punto de burbuja, P b y la temperatura esta por debajo de la temperatura critica del fluido del reservorio. 3.3.1.2 RESERVORIO DE PETROLEO SATURADO Cuando la presión inicial del reservorio esta en el del punto de burbuja, Pb, del fluido del reservorio, como se muestra en la Fig. 3.2 punto 2, el reservorio es llamado reservorio saturado de petróleo. 3.3.1.3 RESERVORIO CON CASQUETE DE GAS Si la presión inicial del reservorio esta en el punto de burbuja, Pb, del fluido del reservorio, como se muestra en la Fig. 3.2 punto E, el reservorio esta en predominio de una capa de gas en la zona de dos fases, la cual contienen una zona de liquido o de petróleo con una zona o capa de gas en la parte superior...

Figura 3.2 Diagrama de fases

25

Ing. Freddy Reynolds P. Reservorios - I

En general el petróleo es comúnmente clasificado en los siguientes tipos: 

  

Petróleo Petróleo Petróleo Petróleo

negro de bajo rendimiento de alto rendimiento (volátil) cerca del punto critico

3.2.2.- Petróleo negro El diagrama de fases nos muestra el comportamientote del petróleo negro en la Fig.3.3, en el cual se debe notar que las líneas d e calidad son aproximadamente equidistantes caracterizando este diagrama de fases del petróleo negro. Siguiendo la trayectoria de la reducción de la presión indicada por la línea verticales, la c urva de rendimiendo de liquido s e muestra en la Fig. 3.4, es el porcentaje del volumen del liquido en función de la presión. La curva d e rendimiento del liquido se aproxima a la línea recta, excepto en las presiones muy bajas. Cuando el petróleo es producido normalmente se tiene un RGP entre 200-1500 PCS/STB y la gravedad esta entre 15-40° API. En el tanque de almacenamiento el petróleo es normalmente de color marrón o verde oscuro

Figura 3.3 Diagrama de fases petróleo negro

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Ing. Freddy Reynolds P. Reservorios - I

Figura 3.4 Curva de rendimiento liquido para el petróleo negro 3.2.2.- Petróleo negro de bajo rendimiento El diagrama de fases para un petróleo de bajo rendimiento es mostrado en la Fig. 3.5, El diagrama es caracterizado por las líneas d e calidad que estan esparcidas estrechamente cerca de la curva de roció. En la curva de rendimiento del líquido (Fig. 3.6) se muestra las características de rendimiento de esta categoría de petróleo. Las otras propiedades son:  Factor volumétrico de la formación de petróleo menor a 1.2 bbl/STB.  Relación Gas- Petróleo menor que 200 pc/STB  Gravedad del petróleo menor que 35° API  Recuperación substancial de líquido a condiciones de separación como se observa con el punto G que esta por encima del 85% de las líneas de calidad de la F ig. 3.5.

Figura 3.5 Diagrama de fases petróleo de bajo rendimiento

27

7.4. El diagrama es caracterizado por las líneas de calidad estas juntas y estrechas cerca del punto de burbuja y están mas ampliamente esparcidas a bajas presiones.2.6 Curva del rendimiento liquido para el petróleo de bajo rendimiento 3.7 Diagrama de fases petróleo volátil de alto rendimiento 28 .I Figura 3.Petróleo entre 2000 ² 3200 pc/STB  Gravedad del petróleo entre 45 .Ing.55 ° API  Baja Recuperación de líquido a condiciones de separador como se observa con el punto G en la FIg.  Color verdoso a naranja Figura 3.0 bbl/STB. Las otras propiedades son:  Factor volumétrico de la formación de petróleo menor a 2.7. Freddy Reynolds P. 3..  Relación Gas. Reservorios .Petróleo volátil El diagrama de fases para un petróleo volátil (alto rendimiento) es dado en la Fig. Este tipo de de petróleo es comúnmente caracterizado por un alto rendimiento del liquido inmediatamente por debajo del punto de burbuja como se muestra en la (Fig. 3. 3.8).

Petróleo cerca al punto critico Si la temperatura de reservorio. El diagrama es caracterizado por las líneas d e calidad por estar juntas y estrechas cerca del punto de burbuja y están mas ampliamente esparcidas a bajas presiones. 3. 35 % o más de etano y el resto de metanos.7. Ty esta cerca de la temperatura Tc del sistema de HC mostrado en la Fig.9). Este tipo de de petróleo es comúnmente caracterizado por un alto rendimiento del liquido inmediatamente por debajo del punto de burbuja como se muestra en la (Fig. Las otras propiedades son:     Factor volumétrico de la formación de petróleo mayor a 2. Relación Gas.2. 3.0 bbl/STB.I Figura 3.. 3.3.Petróleo alta mas de 3000 pc/STB Gravedad del petróleo entre 45 . Este petróleo es cararcaterizado por el diagrama de fases para un petróleo volátil (alto rendimiento) esta dado en la Fig. Fig. un a caída de presión isotérmica (como se muestra en la línea vertical EF.8).10. Porque todas las líneas de calidad convergen al punto critico.Ing. la mezcla de HC es identificada como petróleo cerca al punto crítico.5. Reservorios . 3.55 ° API Las composiciones son caracterizadas por 12.9.5 a 20% mol de heptano plus. Freddy Reynolds P. pude llevar 100% de petrolero del volumen poral de HC a condiciones iniciales al 55% de petróleo al punto de burbuja si dec ae la presión en un valor de 10 a 50 psi por debajo del punto de burbuja. 29 .8 Curva de rendimiento liquido para el petróleo volátil 3. el comportamiento característico de l encogimiento de petróleo cerca al punto critico se muestra en la Fig.

Ing. Freddy Reynolds P.I Figura 3. Reservorios .9 Diagrama de fases petróleo cerca del punto critico Figura 3.10 Curva de rendimiento liquido para el petróleo cerca del punto crítico 30 .

presión declinada y esta por encima del punto de roció.2 RESERVORIOS DE CONDENSACION RETROGRADA DE GAS Si la temperatura del reservorio Ty esta entre la temperatura critica Tc y la cricordermica. la línea del punto de roció es cruzada y se forma líquido en el reservorio: Este líquido se forma en el sistema de la tubería en el separador debido al cambio de presión y temperatura.4. El fluido del yacimiento esta compuesto predominantemente de metano. pero se encuentran cantidades considerables de HC pesados Si la temperatura del reservorio es mayor que la temperatura critica del fluido. cuando la presión del reservorio declina con una temperatura constante. Reservorios . la presión del reservorio esta por encima de la presión del punto de roció. el Reservorio muestra una fase simple(fase vapor). esencialmente. del fluido del reservorio.1 RESERVORIOS DE GAS NATURAL Con el advenimiento de las perforaciones profundas fueron descu biertos yacimientos de gas a altas presiones con propiedades materialmente diferentes de aquellos yacimientos de gas seco. es clasificado como reservorio de condensación retrograda. 3. El fluido existe como un gas a las condiciones iniciales del reservorio.Cuando la presión de reservorio declina isotermicamente durante la producción.4. el sistema de HC. en cuatro categorías y esitas son: 5. la presión inicial(punto 1) cae al (punto 2) que es la.11. existe una atracción entre las moléculas de los componente 31 .I Figura 3. el reservorio es considerado un reservorio de gas.11 Curva de rendimiento liquido para diferntese petróleo s 3.Ing. Considerando que las condiciones iniciales de un reservorio de condensación retrogradad de gas es presentado en el punto1 del diagrama d e fases (presióntemperatura) de la Fig. Los reservorios que producen gas natural pueden ser clasificados. Freddy Reynolds P. Tct.

4. Figura 3.3.12 Diagrama de fase de gas con condensación retrograda 32 .Ing. como se muestra en la Fig. un aumento rápido del liquido ocurrirá inmediatamente por debajo del punto de roció como la presión es reducida en el punto 2. 3. Este proceso de condensación retrograda.12 la mezcla de HC y es clasificado como reservorio de ga s ² condensado cerca del punto critico.2 RESERVORIOS DE GAS-CONDENSADO CERCA DEL PUNTO CRÍTICO Si la temperatura del reservorio Ty esta cerca de la temperatura critica Tc. ocasionando su moviendo por separado. Este es un proceso para lo cual pocas moléculas de gas golpean la superficie liquida. Reservorios . La reducción de la presión permite a las moleculaza pesadas comenzar el proceso de vaporización normal. este comportamiento puede ser justificado por el echo de que Varias líneas de calidad son cruzadas rápidamente por la reducción isotérmica de la presión. continua con la presión decreciente antes de que llegue a de su máxima condensación de líquidos económico en el punto 3. El comportamiento volumétrico de esta categoría de gas natural es descrito a través de la declinación isotérmica de la presión como se muestra en la línea vertical de 1 ² 3 en la fig. esto origina que la atracción entre los componentes mas pesados sean mas efectivos de esta manera el liquido comienza a condensarse. Freddy Reynolds P. El proceso de vaporización continua cuando la presión del reservorio esta por debajo de la presión de l punto de roció.12.I livianos y pesados. 3. Todas las líneas de cal idad convergen en el punto critico.

la presión y temperatura del gas declinara. por tal razón nunca se integran las dos fases en el reservorio. Esto es causado por la disminución suficiente en la energía cinética de las moléculas pesadas con la caída de temperatura y su cambio subsiguiente para el líquido a través de fuerzas atractivas entre moléculas. Reservorios .13 Diagrama de fases de gas .90%. se presenta en la Fig.000 PCS/bbls. El gas entra en la región de dos fases. únicamente existe la fase gaseosa en el reservorio.000 y 120.13. 3. Estos yacimientos se encuentran en estado gaseoso en cuya compos ición predomina un alto porcentaje de metano que se encuentra entre el 75 . Freddy Reynolds P. con densidades menores de 0.B. Cuando estos fluidos son llevados a la superficie entran en la región de dos fases.4. generando relaciones gas ² petróleo entre 50.I Figura 3. en la tubería de producción debido a los cambios de presión y temperatura y a la separación en la superficie. el liquido recuperable tiende a ser transparente.Ing.condensado cerca del punto critico 5. /cc y los contenidos de licuables en el gas están generalmente por debajo de los 30 Bbls/MMpc. en ella se puede observar que la temperatura del reservorio es mayor que la cricontermica de la mezcla. aunque 33 .75 gr. El gas producido fluye hacia la superficie y por ende. si el reservorios agotado isotermicamente a lo largo de la línea vertical A .4 RESERVORIOS DE GAS-CONDENSADO El diagrama de fase correspondiente a un reservorio de gas húmedo.

4.15.14 Diagrama de fases de gas humedo 5. con pequeñas cantidades de etano y más pesados.5 RESERVORIOS DE GAS-SECO Este tipo de reservorio es lo que se conoce como reservorios de gas seco.I las cantidades relativas de los componentes mas pesados son mayores que en el caso de gas seco. Estos reservorios contienen principalmente metano. durante la explotación del reservorio. Freddy Reynolds P. Teóricamente los reservorios e gas seco no producen líquidos en la superficie. Figura 3. el fluido de este reservorio entran en la región de dos fases a condiciones de superficie. cuyo diagrama se presenta en la Fig. 3.Ing.000PCS/Bbls se considera seco 34 . Reservorios . por ende. la diferencia entre un gas seco y un gas húmedo es arbitraria y generalmente en sistemas de HC que produzcan con relaciones gas ² petróleo mayores a 120.

2])+D*T+E*L+F*L ^2+G* L^3+H*M+I*M ^2+J* M^3+K} Donde: A = B = C = D = E = F = G = -2. Sage -Olds y otros presentaron distintas correlaciones para la determinación de la presión de roció para varios sistemas de condensado.6259728 -4.4*%Meth+*%Meth+*%Eth+2(*%Prop+*%IBut+*%NHex]+B*DenC7+C +[%Meth/%C7+0.4670559 x10 3 1.2673714 x10 2 -3. La presión del punto de roció es estimada utilizando la correlación generada por Nemeth y Kennedy.5 DETERMINACION DEL PUNTO DE ROCIO CON LA COMPOSICION DEL GAS La predicción de la presión de roció no es ampliamente practicada debido a la complejidad del comportamiento de la fase retrograda. Esta se describe como esa presión en la cual los fluidos condensados iniciaran la formacion de la primera gota de liquido fuera de la fase gaseosa Pd={A[0.0623054 x10 2 6. es necesario la determinación experimental de la condición del punto de roció. que utiliza la composición y temperatura.I Figura 3. Reservorios .4299951 x10 5 35 .Ing.6453277 x10 3 7.15 Diagrama de fases de gas seco 3.2*%N2+CO+0. Freddy Reynolds P.0448346 x10 4 3.

Reservorios .0716866 x10 6 10.746622 C 7 MW C  x10 6 .Ing.2476497 x10 4 -1.I I = J = K = L = M = 6. Freddy Reynolds P.

.

.

MW .

001 % C 7 DensiC 7 ! .DensC  C7 7  7  0 .

688 * % NHep  0 .7068 * % NOct  0 .0 .7342 * NDec MWC 7 ! .7217 * NNon  0 .

3 * NDec 100 % C 7 ! %NHep+%Noct+%Nnon+%NDec C 7 ! % C 7 % C 7 100 La correlacion De Nemeth y Kennedy.2 * % NOct  128 . es muy sensible a la concentracion de los compuestos pesados del gas natural.2 * % NHep  114 . Muchos analisis de gas normalmente agrupan a los componentes pesados en un solo valor. Se conseguirá un calculo mejor de la presión del punto de roció utilizando una suposición adecuada para u sar los componentes mas pesados y repetir mas estrechamente con el análisis mas real. 36 .3 * NNon  142 . .

El estado de la mezcla de hidrocarburos en las condiciones de superficie depende sobre todo de su ´composición . Estos datos son necesarios para determinar el comportamiento del yacimiento. Reservorios . además el fluido remanente en el yacimiento en cualquier etapa de su agotamiento. Las propiedades del agua se encuentran asociadas a los hidrocarburos del yacimiento. sufrirá cambios físicos y su presión se vera disminuida por la producción del petroleo y gas natural de dicho yacimiento. El conocimiento de estas propiedades.Muestreo por separación de corrientes de flujo ¥ 37 .): I).. porque contribuye con su energía a la producción del petroleo o gas y además que es producida juntamente con el petroleo y el gas.Ing.I CAPITULO N° 3 PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO 3. Freddy Reynolds P.T.0. que se encuentran a elevadas temperaturas y presiones en el yacimiento. Existen varias técnicas de muestreo para obtención de muestras de fluido representativo del yacimiento para su posterior analisis de las relaciones: presión.Muestreo de fondo II).V..-Introducción El petroleo y el gas natural son mezclas de hidrocarbur os sumamente complejas en su composición química . capacitara al ingeniero para evaluar la producción en condiciones de superficie o estándar de un volumen unitario de fluido. volumen y temperatura (análisis P. presión y temperatura a la cual fue recuperada la muestra de fondo.Muestreo por recombinación III)..

Freddy Reynolds P.V. entre las moléculas de los gases perfectos no se ejercen fuerzas de atracción ni de repulsión y sus choques son puntuales y perfectamente elásticos.T.Ing. Las propiedades que están incluidas en el análisis P. Boyle y Charles experimentaron con las tres principales variables: presion. g. es decir. Cg Factor volumétrico del gas .257 0.082 3. Ma  Gravedad especifica.339 0.619 La teoría de los gases perfectos supone de que existe un movimiento caótico y desordenado de las moléculas salvo que entre ellas no se producan ningún tipo de interacción.G.979 6.254 2.I 3..431 0.2 PROPIEDADES FISICAS DEL GAS NATURAL El gas es definido como un fluido homogéneo de baja viscosidad y densidad que no tiene un volumen definido pero que se ex pande completamente hasta llenar un determinado espacio.302 0. Eg Viscosidad. Z       Densidad. S.Bg Factor de expansión del gas. g Volumen especifico.3. Reservorios .436 1. volumen y temperatura y encontraron la siguiente relación: P1*V1/T1 =P2*V2/T2 38 . son los siguientes:  Peso molecular aparente.  Factor de compresibilidad.081 0. Gene ralmente el gas es una mezcla de hidrocarbones y no hidrocarbones. v Coeficiente de compresibilidad del gas isotérmico. 3.22 0.LEY DE LOS GASES PERFECTOS Composición del gas natural de la Planta campo Víbora Elemento Metano Etano Propano I-Butano N-Butano I-Pentano N-Pentano Hexano Heptano+ Nitrógeno Dioxido de Carbono yi(%) 84.

Esta disminución del volumen a menos de la mitad si se dobla la presión.. Esta relación para estos gases es llamada también la ley de gases ideales donde: P*V= nRT (3-1) donde p = presión absoluta. siendo la relación: PV = ZnRT Basados en la teórica cinética de los gases la ecuación matemática llamada ECUACIÓN DE ESTADO puede ser derivada de las relaciones existentes entre la presión. la presión resultante será menor en dos veces a la presión inicial. Freddy Reynolds P.COMPORTAMIENTO DE LOS GASES REALES Se ha observado que si el volumen se comprime a la mitad de su volumen original. psia V = volumen. Reservorios . el gas es mas compresible q ue el gas perfecto.I 3. esto se debe a que las moléculas de los gases reales tienen dos tendencias : 1) se apartan entre si por su constante movimiento cinético y 2) se atraen por las fuerzas eléctricas. se dice que el gas es súpercompresible y el causante de este comportamiento es el factor de compresibilidad o también llamado factor de desviación del gas y su símbolo es z.Ing. es decir. volumen y temperatura y que tenga una determinada cantidad de moles de gas n. ft3 T = temperatura absoluta.4. °R 39 .

PESO MOLECULAR APARENTE Si yi representa una fracción molar de i -vo componente de la mezcla de gas. Freddy Reynolds P. Reservorios . el peso molecular aparente matemáticamente esta definido con la siguiente ecuación: Ma = ™ yi*Mi«««««.I n = numero de moles del gas.7 psia y 60° que son referidas como condición standart. lb/lb-mol Mi = peso molecular del i. Aplicando estas condiciones y utilizando la ecuacion 3 ² 1 y determinado el volumen a estas condiciones: 40 . lb ² mol R = constante universal de los gases.730(psia) (ft3) / (lb-mol)(°R) El numero de moles del gas esta definido como: n = m/ M (3 -2) Combinando la ecuacion 3-1 con 3-2 obtendremos: P*V = (m/M)RT donde m: peso del gas . lb/ft 3. lb/lb-mol La densidad esta definida como la relacion de la masa por la unidad de volumen g (3 .avo componente de la mezcla yi = fracción molar del componente i en la mezcla VOLUMEN STANDART Para numerosos cálculos de inge niería es muy conveniente determinar el volumen ocupado por 1 lb ² mol de gas con referencia a una presión y temperatura. Esas condiciones de referencia son usualmente 14.(3 -5) Donde: M a = peso molecular aparente de la mezcla de gas .Ing.3) = m/M = pM/RT ( 3. lb M = peso molecular. 10.4) Donde Ejemplo 3 ² 1 g = densidad del gas.

psia DENSIDAD La densidad de un gas ideal es calculado por el reemplazo del peso molecular del componente puro de la ecuac ion 3-4 con el peso aparente de la mezcla de gas: g = pMa/ RT 3 (3.lb/ ft Ma= peso molecular aparente.Ing. Para el gas ideal esta propiedad se calcula aplicando la ecuación 3-3 v! Donde: v = V/m = RT/pMa = 1/ g«««««.4 scf/lb-mol Donde Vsc = volumen sc.) Se define como la razón de la densidad de un gas a determinada presión y temperatura entre la densidad del aire a la misma presión y temperatura.7) Donde = densidad de la mezcla.73)(520)/14. Reservorios .I Vsc = (1)(10. Scf/lb-mol scf = standart cubic ft Tsc = Standard temperatura. generalmente a 60° F y presión atmosférica. °R Psc = Standard presión.(3. g = g/ aire (gamma)g (3-9) 41 .G.8) v = volumen especifico. Freddy Reynolds P. ft3/lb g V ! m R *T p*M a ! 1 Vg = densidad el gas. lb/ ft3 GRAVEDAD ESPECÍFICA(S..7 = Vsc = 379. lb/lb-mol g VOLUMEN ESPECÍFICO El volumen especifico esta definido como el volumen ocupado por la unidad de masa del gas.

559 lb/dia 42 .82 =PMa/RT = (1.Peso Molecular aparente b. Reservorios .1)(10)6/379..Aplicando la ecuacion 2-7 determinamos la densidad del gas: g g Ma = 28. Calcular a.Paso 1.73)(520)/14. /dia a.... La presión promedio y la tempe ratura son: 1.4= 2.4 scf/lb-mol c. = 28..Densidad del gas a condiciones del reservorio c.500 psia y 150 °F.De la ecuacion 1-10 b. psia Tsc = temperatura Standard.65)= 18.I (rho)g/(rho)aire Si sé los rescribe como gas es ideal la gravedad especifica será: g = {PscMa/RTsc}/{PscMaire/RTsc} = O también Donde g M a/M aire = Ma/28. Freddy Reynolds P.82)= 54.500)(18.96 (3-10) g = gravedad especifica del gas aire = densidad del aire. ªR Ejemplo 3 ² 3 Un pozo de gas produce con un gravedad especifica de 0.96)(0.96 g Ma = (28.899 lb-mol/dia Paso 2.7 = 379.-Porque 1 lb entonces la producción Vsc = Vsc = n= (1.-Determinamos la masa de gas diaria producida con ecuac ion 1-2 m =(n)*(Ma) m = (2899)(18.65 a un caudal de 1.73)(610)= 4.Caudal de producción en lb.1 MMscf/d.Ing.4 scf a @ sc diaria de numero de moles se calculara como: (1)(10.31 lb/ ft3 ² mol de cualquier gas ocupa 379.96 Maire = peso molecular aparente del aire Ma = peso molecular aparente del gas Psc = presión Standard.82)/( 10..

.11 yi*Mi 2.Volumen especifico a 2.628= 0.Determinamos el volumen específico: v= 1/5.02 Asumiendo que se tiene un comportamiento de un gas ideal.902 0.La densidad del gas será: g = (2.000 psia y 150° F Componente CO2 C1 C2 C3 yi 0.Peso molecular aparente b.42 a.01 16.02 Mi 44..04 30.42 lb/lb-mol b.000)(18... Reservorios .I Ejemplo 3 ² 4 Un pozo de gas natural produce con la siguiente composición Componente CO2 C1 C2 C3 yi (fraccion molar del componente) 0.03 0.436 0. calcular a.Calculamos la gravedad especifica usando la ecuac ion 3-10 g = 18..42)/(10.882 18.Gravedad especifica del gas c. Freddy Reynolds P.90 0..Densidad del gas a 2.03 0.178 ft3/lb FACTOR DE COMPRESIBILIDAD (Z) 43 .Ing.Aplicando la ecuacion 3-5 determinamos el peso molecular aparente: Ma = 18.86 = 0.90 0.636 c.07 44..000 psia y 150° F d.200 14.05 0..73)(610)= 5.628 lb/ ft3 d.05 0.42/28.

05 0. Sin embargo. Reservorios .15) ¦ ¦ Componente CO2 N2 C1 C2 C3 i ± C4 yi 0.(3.7) El valor de Z se puede calcular a partir de la composición de la mezcla o por medio de su densidad re lativa (S.7) el factor de compresibilidad también puede ser definido como la relación del volumen actual de n ²moles de gas a la T y p y el volumen ideal del mismo número de moles a la mismo T y p.Ing. Freddy Reynolds P.G. adimensional Ppc. sino con ´temperaturas pseudoreducidas y ´presiónes pseudo reducidas .03 44 .01 0. consiste en introducir un factor de corrección (Z) dentro de la ley de los gases ideales ecuación (3-1): pV = ZnRT««««««. Tpc = presión y temperatura pseudo-critica.(3. adimensional T = temperatura del sistema.85 0.I Un método usual para estimar la desviación de los gases reales de uno ideal. °R Tpr=temperatura seudo reducida.03 0.02 0. Ppc = Tpc = Ejemplo 3 ² 5 El gas de un reservorio fluye con la siguiente composición: la Pi y Ty s on 3000 psia y 180°R yi*Pci yi*Tci (3.) utilizando correlaciones de compresibilidad con la p y T de las mezclas. Z = V actual/ Videal = V / {(nRT)/p }«««««.14) (3. Estos términos adimensionales se definen a continuación: Ppr = P/Ppc Tpr = T/Tpc Donde p = presión del sistema Ppr = presión pseudo reducida. estas correlaciones no están elaboradas directamente con T y p.

33 291.02 Calcular el factor de compresibilidad bajo las condicio nes iniciales.03 527.Ing.38 Ppc = 666. Reservorios . Determinar el factor z desde la figura 2-1 Z = 0.85 La ecuación 1 ² 11 se puede escribir en términos del peso molecular aparente del gas m: pV= z(m/M)RT Se puede resolver para determinar el volumen específico y la densidad: v= V/m = zRT/pMa g = 1/v = pMa / ZRT 45 .42 4.1 343.9 550.93 566.38 Tpc = 338. Determinar la Tpc desde la ecuacion 3-15 Tpc= 383.00 706.06 19.38 = 4.38 Paso 3. Determinar la Ppr y Tpr desde las ecuaciones 3-12 y 3-13 respectivamente: Ppr= 3.49 2.02 0. Componente CO2 N2 C1 C2 C3 i ± C4 n ± C4 yi 0.38 Paso 1.03 0.38 = 1.31 338. Determinar la Ppc desde la ecuacion 3-14 Ppc= 666.18 Paso 2.83 666.4 734.62 15.84 11.67 Paso 4.92 22.02 Tci °R yiTci Pci yiPci 21.26 18.48 15.96 1071 227.91 10.03 0.38 547.I n ± C4 0.98 616.46 22.05 0.000/666.6 764. Freddy Reynolds P.50 Tpr= 640/383.01 0.4 549.44 28.5 66 6.27 493.01 666.85 0.

62 15.85 16.000/666.88 N2 0.26 18.04 13. Componente yi Mi Mi * yi Tci*(°R ) yi*Tci Pci yi*Pci 21.6 Ppc = 666. Determinar la Ppc desde la ecuacion 3-14 Ppc= 666.42 4.38 = 4. Reservorios .33 291.28 C1 0.93 566.4 549. calcular la densidad de la fase gaseosa en las condiciones del reservorio.48 15.23 Paso 2.50 Tpr= 640/383.4 734.84 11. ft 3/lb g = densidad. Determinar la Tpc desde la ecua 3-15 Tpc= 383.06 19.Ing. Determinar el peso molecular aparente desde la ecua 3-5 Ma = 20.92 22. lb/ft 3 Ejemplo 3 ² 6 Usando los datos del anterior ejemplo y asumiendo que el gas tiene un comportamiento real.16 1.01 28. Determinar la Ppr y Tpr desde la ecuacion 2-12 y 2-13 respectivamente: Ppr= 3.1 343.01 CO2 0.38 = 1.91 10.00 706.67 Paso 5.74 n ± C4 0.1 1.I Donde: v= volumen especifico.27 493.68 Tpc = 383.9 764.96 1071 227.38 Paso 4.98 616.18 Paso 3.02 44. Determinar el factor z desde la figura 2-1 46 .5 666.03 1. Comparar el resultado como si tuviera un comportamiento ideal.03 527.49 2.32 i ± C4 0.20 C3 0.16 20.23 Ma = 20.63 C2 0.38 Paso 1.01 0.03 1.32 1.46 22.05 30. Freddy Reynolds P.23 547.74 1.44 28.01 0.02 1.83 666.31 550.

Freddy Reynolds P.I Z = 0.G.°R S.23)/(10.5 g 2 g 2 (2-18) (2-19) Caso 2: Sistemas de gas ² condensado Tpc = 187+330 Ppc = 706-51. = gravedad especifica de la mezcla Ejemplo 2 ² 7 Recalcular el ejemplo 3 5 calculando las propiedades pseudo criticas con las ecuaciones 3-18 y 3-19 47 .23)/(0.000)(20.84 lb/ ft3 El resultado del ejemplo nos muestra que la estimación de la densidad con la ecuación del gas ideal nos un error absoluto del 15 % comparado con el valor de la densidad obtenido con la ecuación del gas real.73)(640) = 10.5 g -11. Reservorios .73)(640) = 8.0 g-12.20) (2 ² 21) Donde Ppc = presión pseudo critica. La correlación que se tiene en la Figura 2 -2 presentada por Standing (1977) expresada en este grafico corresponden a las siguientes relaciones matemáticas: Caso 1: Sistemas de gas natural Tpc = 168+325 Ppc = 677+15.4 lb/ ft 3 Paso 7 Calcular la densidad del gas asumiendo el comportamiento de gas ideal desde la ecuación 3-7 g = (3. psia Tpc= temperatura pseudo critica.000)(20.Ing.1 g 2 2 g (2.5 g-37.7 g -71.85)(10.85 Paso 6 Calcular la densidad desde la ecuación g = (3.

23/58.6 g 2 2 g (3-25) A continuación se efectua un ajuste a las propiedades seudocriticas usando los parámetros Wichert & Aziz: = 120(Y 0.0 P`pc = 756.73)(640) = 10.845)(10.96 = 20.5*(0.70. del gas: g = Ma/28.5*(0.48 Tpr= 640/389. Reservorios .6 )+ 15(Y 0. Determinar la S.9 Co2+H2S ² Y Co2+H2S 1.I Paso 1.2 = 4.G.Ing.824 Paso 6 .9.23)/(0.0*(0.2 -349.699)2 = 699.699 ecuación 3-18 y 3-19 Paso 2.96 = 0.699)-37.64 Paso 5. Freddy Reynolds P. Determinar la Ppr y Tpr Ppr= 3000/669.131.07 g ² 3.1 °R Ppc = 677+15.Calcular la densidad desde la ecuación 3-17 g = (3000)(20. Determinar la Ppc y Tpc desde la respectivamente Tpc = 168+325*(0.5 Yg.2 psia Paso 3.46 lb/ ft3 EFECTOS DE LOS COMPONENTES NONHYDROCARBON EN EL FACTOR Z Método de corrección Wichert-Aziz T`pc = 169.699)-12. Determinar el factor z desde la figura 2-1 Z = 0.699)2 = 389.9 Co2+H2S ² Y Co2+H2S 4 ) T`pc = Tpc y la P·pc = Ppr = PpcT ` pc Tpc Y H 2 S (1 Y H 2 S )I P P`pc 48 .1 = 1.

7 y Tsc es 60°F. (3 .23) FACTOR VOLUMETRICO DEL GAS El factor volumétrico Bg. a @ normales.(3 .. relaciona el volumen del gas en condiciones del yacimiento con el volumen del mismo en superficie.I Tpr = T T ´ pc Posteriormente con los valores anteriores se deterninara el valor de z Método de corrección Carr-Kobayasi-Burrows T`pc = Tpc -80 Yco2+130 P`pc = Ppc+440 CO2 H2S -250 H2S N2 (3-25) (3-26) +600 -170 Y N2 COMPRESIBILDAD DE LOS GASES NATURALES Por definición la compresibilidad del gas es el cambio de volumen por unidad de volumen debido a un cambio unitario de la presión .22) 1 « dV » V ¬ dp ¼T ­ ½ Desde la ecuación de estado de los gases reales V= nRTz/p diferenciando esta ecuación con respecto a la presión si la temperatura es constante tenemos: {dV/dp} T= nRT {1/p(dz/dp) T -z/p 2} en la ecucion 3-22 sustituyendo se generaliza la siguiente relación cg= 1/p*1/z*{dz/dp}T Para el gas ideal. Algunas relaciones comúnmente utilizadas son las siguientes: 49 .Ing. Psc y Tsc Cuando Psc es 14. z=1 y [dz/dp] T=0 cg= 1/p««««««««. expresada matemáticamente: Cg = -1/V [dV/dp] Cg =  (1/psia)««««. Freddy Reynolds P. Reservorios .

psia T = temperatura.000 psia 100ºF < ºF < 340º F 0.00149406 V! pM g zRT pMg exp( xV y ) zT X ! 3.2 mol% 0.8 mol % PROPIEDADES DEL PETRÓLEO Las propiedades FISICAS de interés primario para los estudios de ingeniería petrolera son los siguientes: 50 .5 ( 209  19 M g  T ) g= donde viscosidad del gas.4 . presión y composición del gas.02827 zT/p Bg = 0.4zT/p ( ft3/PCS) (bbl/PCS) (PCS/ ft3) (PCS/bbl) Ing.97* g Es aplicable esta correlacion de Lee .I El reciproco al B g se denomina como el factor de expansión designado con el símbolo E g donde: Eg = 35. Se mide en laboratorio ya se puede estimar con bastante precisión con los gráficos y correlaci ones de Lee y Carr.00094  (2 x10 A 0 T 6 1 . Freddy Reynolds P. Kobayasi y Burrow.ºR M g= peso molecular del gas. cp ! 0.2X donde: p = presion. para los siguientes rangos: 100 psia< p < 8.24) y esta La viscosidad del gas depende de la temperatura. Q ! k exp( xV y ) k! ? . Reservorios .Bg = 0.00504 zT/p Bg = 35.0. (3 . 28.37 p/zT VISCOSIDAD DEL GAS ( g) (scf/ ft3)««««««.9 mol%< CO2 < 3.0 mol% < N2 < 4.35 zT/p Bg = 198.01Mg T y Y = 2.5  986  0.

Bo Factor volumétrico total. Tensión superficial..5/ o ² 131. o Coeficiente de compresibilidad del petroleo. GRAVEDAD DEL PETROLEO CRUDO Esta definida como la relación la masa de una unidad de volumen del petróleo a @ especificas de presión y temperatura. lb/ft 3 o= w= La densidad del agua es aproximadamente de 62.25) Donde o = gravedad especifica del petróleo densidad del crudo.Co Coeficiente de compresibilidad del petroleo isotérmico subsaturado. o.5  131.Co Factor volumétrico del petroleo .5 Ko Calcular la S. Ambas densidades serán medidas a 60 °F y a la presión atmosférica: V K0 ! o Vw o = o / w ««««(3 . Rs  Gravedad especifica del gas en solución  Gravedad del fluido.Ing. 51 . La gravedad especifica del petróleo esta definida como la relación de la densidad del petroleo y la del agua. y la gravedad API de sistem a de petróleo crudo con una densidad medida de 53 lb/ft3 en @ Standard.G.27) API ! Ejemplo 2 ² 7 141. Freddy Reynolds P.(3 .4 lb/ft3 entonces tendremos que: o= o/62.I  Solubilidad del gas.4 ««««.Ct Viscosidad.5 ««««««. Reservorios .S.(3 .G.26) En la industria petrolera se hace referencia a una escala en °API cuya relación matemática es la siguiente: °API = 141.        Densidad del petroleo. lb/ft 3 densidad del agua.

5 = 35º SOLUBILIDAD DEL GAS EN EL PETRLEO (Rs) Se define como la ´razón del volumen del gas disuelto a la presión y temperatura del yacimiento y med ido a @ Standard .(3 .4) ² 131.2255 1.989 Rs ! K g ¬( )( P *b ) ¼ 0.2 ½ x ! 0.1811  3.psia T = temperatura del sistema. Reservorios .28) ­ 18.5 x ! 2.0125º API  0091(T  460) donde P = presion del sistema.I °API = 141.3093 log( p )A 14 y donde P *b = 10x PRESION DEL PUNTO DE BURBUJA 52 .Ing. al volumen de aceite residual y medido también a @ estándar . ºR K g = gravedad especifica del gas en solucion Correlacion Glaso « » API 0.8869  ? .2048 ««««««. Existen correlaciones empíricas que son muy comunes su utilización en los cálculos: y y y y y Standing Vásquez ² Beggs Glaso Marhoum Petrosky ² Farsad § Correlacion Standing « P » Rs ! K g ¬( s  1.5/( 53/62.(3 . Se dice que un petróleo crudo esta SATURADO con gas a cualquier presión y temperatura si al reducir ligeramente la presión libera gas de la solución.172 ­ (T  460) ½ 1. Inversamente. si no se libera se dice que el petróleo esta SUBSATURADO.4)(10) X ¼ ««««««. Freddy Reynolds P.29) 0 .

Freddy Reynolds P.2 ¬( s ) 0.31) API>30 0.9310 Donde T R temperatura del reservorio.0362 1. ºR Correlacion Vasquez .7 ¬( )K o ( ) ¼ Tsc ¼ ¬ K gs ­ ½ 1. Reservorios . g.T) Se tiene varias correlaciones empíricas propuestas por los siguientes autores: y Standing y Vásquez ²Beggs y Glaso y Marhoum y Petrosky ² Farsad y Correlacion Standing « R » Pb ! 18.250 psia 53 .°API.85 TR a » Pb ! 14.0125(º API ) donde Pb = presion del punto de burbuja.7240 1 / C2 ««««««.Ing.83 (10) a  1.30) ¬ Kg ¼ ­ ½ a ! 0.Beggs « Rs 0. gravedad del gas y petróleo.I La presión del punto de burbuja Pb de un sistema de hidrocarburos esta definida como máxima presión en la cual se libera la primera burbuja de gas el petróleo crudo.187 23.0937 25.(3 .00091(T  460)  0.4¼ ««««««.0178 1. esta correlacion es resultado de una base de datos de mas 5008 puntos y es aplicable para los siguentes rangos: 100 psia< Pb <5. º F.°API y temperatura Pb=(Rs.ps ia T = temperatura del sistema.(3 .5 ® ¾ Rsb ± ± Pb ! ¯ ¿ C C ± 1K g exp? 3 (º API ) /(T  460)A± ° À Coeficiente C1 C2 C3 API<= 30 0. Esta fuertemente ligada:Rs.

337x10-9 54 .c.Biggs para petroleos P> Pb Bo ! 1  C R  C (T  60 )( K o . es decir. Reservorios .I 70ºF < T < 295º F 20 scf/STB< Rsb < 2.T) Se tiene varias correlaciones empíricas propuestas por los siguientes autores: y Standing y Vasquez ²Beggs y Glaso y Marhoum y Petrosky ² Farsad y Otras correlaciones Correlacion Standing para petroleos P”Pb Bo ! 0 .677x10 -4 1. o.18 FACTOR VOLUMETRICO DEL PETROLEO (Bo) Se define como una relacion del volumen de un barril en condiciones de yacimento entre el volumen de un carril en condiciones Standard . < 1. 00014 F 1 . º API g K ) (3 33) g Coeficiente C4 C5 C6 API<= 30 4.56 < g.32) Correlacion Vasquez .1756 F ! R sc ( K g Ko )  1 . º API 4 sc 5 R K )  C 6 ( T R  60 )( K o . g.Ing.100x10 -5 1. 25 T R ««««««. El Bo depende de los siguientes factores: Bo= f(Rs.670x10 -4 1. a la temperatura del yacimiento y con el gas disuelto que puede retener el petróleo a esa presión Expresado matemáticamente será.ºAPI < 58 ºAPI 0.751x10 -5 -1. Bo= (Vo)p.T/(Vo)s.811x10-8 API>30 4.(3 .000 scf/STB 16 ºAPI < o. Freddy Reynolds P. 972  0 .

VISCOSIDAD DEL PETROLEO En general la viscosidad de los líquidos se incrementa al aumentar la presión.163 exp (6. y Correlación Chew. º API ) donde: T ( °F) y Q od (cp). disminuye cuando se incrementa la temperatura. Egbogah Pb presenta la siguiente correlación para el cálculo de dead oil) petróleos muertos según Egbogah:  0 . 8653  0 . Freddy Reynolds P.Connally y Correlación Beggs ² Robinson y Correlación Egbogah Métodos de cálculo de la viscosidad para petróleos saturados.1 x = T-1. Q od =10x . ya que con el incremento de la presión por encima del P b el Bo va decreciendo.Connally y Correlación Beggs ² Robinson Métodos de cálculo de la viscosidad para petróleos subsaturados.Ing.04658 K o .= dead ² oil viscosity Esta relación se basa en un conjunto de datos con los siguientes rangos: 59º F < T< 176º F 55 .I Por otra parte se puede estimar el B o para petróleos subsaturados.9824 ± 0. Se clasifica subsaturado en tres categorías: Petróleo pesados. y Correlación Beal y Correlación Chew. º API ?log( Q od  1 ) A ! 1 . Reservorios . causando únicamente la compresión del liquido. 5644 log( T ) Correlación Beggs ² Robinson . saturado y Métodos de cálculo de la viscosidad para pet róleos pesados. y Correlación y Correlación Cuando la P ” la viscosidad ( log Vásquez ² Beggs. 025086 K o . La viscosidad se define también como la resistencia interna al flujo de los fluidos.

3ºAPI < 0.98*10-5p) Aplicable en los siguientes rangos: 126 psig < p < 9.15 b = 5.715(Rs + 100)-0.513 ² 8.ºAPI < 58º API Cuando la P ” Pb considerando el efecto del gas en solucion presenta la siguiente ecuación de Beggs y Robinson (1975) para el live ² oil viscosity usando la correlación de la viscosidad del petróleo muerto se tiene la siguiente ecuación: b Q o ! aQ od Las constantes de esta ecuacion serán: a = 10.351ºAPI COMPRESIBILIDAD DEL PETROLEO 56 .187 exp (-11.511 < g o.6*p1. Freddy Reynolds P.117cp < < 148 cp 70< T < 295º F 9. Reservorios .I -58º F< Tvaciado < 59º F 5.0º API < o.58ºAPI < 1. primero se estima la viscosidad en la presión del punto de burbuja con las ecuaciones correspondientes y se considera Rs=Rsi y posteriormente aplicamos la correlación de Vasquez y Beggs (1980) ¨ P Q o ! Q ob © ©P ª b ¸ ¹ ¹ º m m = 2.Ing.ºAPI < 58ºAPI Cuando la P > Pb presenta la siguiente correlación.338 en los siguientes rangos: 0 psig < p < 5250 psig 70< T < 295º F 20 scf/STB < Rs < 2070 scf/STB 16ºAPI < o.3 scf/STB < Rs < 2.44 (Rs + 150)-0.199 scf/STB 15.500 psig 0.ºAPI < 59.

API  1. Los parámetros que correlaciona la relación son M el peso molecular del componente puro. Esta ecuación únicamente valida para los componentes mas pesados que el metano. .61K o .45ln(p) 0. y una temperatura recién introducida parámetro independiente Pch.I Las siguientes correlaciones nos permiten calcular la compresibilidad del petróleo desarrollada por McCain y otros para presiones debajo del punto de burbuja Ln(c o)= -7. La relación es expresada matemáticamente en la siguiente forma: ¨ P (V  Vv ¸ W ! © ch L ¹ M ª º 4 Donde es la tensión superficial en dynas por cm2 y Pch es un parámetro independiente de la temperatura y es llamado ( parachor). psia Tensión Superficial/Interfasial La tensión superficial está definida como la fuerza ejercida demarcación entre una fase líquida y una fase del vapor por una unidad fuerza se origina por las diferencias entre las Fuerzas moleculares en y de la fase líquida. las densidades de ambas fases. -0. co ! ¯ 5 Rsb  17. y también por el desequilibrio de estas Fuerzas en en el limite de de longitud.402(T)+0.: T = temperatura. Freddy Reynolds P. esta ecuación tiene la siguiente forma: 57 .433 ¾ ¿ 10 5 p À ¨ © Donde. Reservorios . ºF P = presión.383 ln(p b)+1. Esta la fase del vapor la interfase.2T  1.180K g  12.Ing.256ln( o.API )+ La correlación Vasquez & Beggs que se utiliza para determinar la compresibilidad del petróleo para presiones por encima d e la presión de burbuja .573-1.449ln(Rs). Fanchi (1985) elaboro la correlación del parachor con el peso molecular con simple ecuación lineal.

I (Pch)i =69.bruto o total de la roca 58 . expresada como una fracción (o porcentaje) del volumen total de dicha roca.Ing. Matemáticamente se expresa como sigue: = (Vb ² Vs)/Vb =Vp/Vb «« (4 ² 1) Volum. Freddy Reynolds P. lb/ft3 Mo !apparent molecular weight of the oil phase Vg ! density of the gas phase.9 +2.1 POROSIDAD Es la medida de los espacios vacíos o huecos contenido s en la roca. Katz y otros(194) empleo la correlación de Sugden para mezclas con la introducción de dos fases. W 1/ 4 ! § (P ) i ( Axi  B yi ) i n Donde los parámetros A Y B están definidos como: Axi = o/ (62. de poros/Volum de roca Donde = Porosidad Vb = Vol. Reservorios . lb/ft3 Mg !apparent molecular weight of the gas phase xi =mole fraction of component i in the oil phase yi=mole fraction of component i in the gas phase n =total number of components in the system CAPITULO N° 4 PROPIEDADES FUNDAMENTALES DE LA ROCA DEL YACIMIENTO 4.4*Mo) Byi = g/ (62.3 Mi donde : Mi =peso molecular del componente i (Pch)i =parachor del componente i Para una mezcla compleja de HC.4*Mg) Donde: Vo ! densidad de la fase de petróleo.

por agentes tales como soluciones. en los yacimientos estos deberán desplazarse cientos de metros a travez de los poros abiertos de la roca hacia los pozos productores. juntas. Freddy Reynolds P. fisuras.POROSIDAD ABSOLUTA ( a) Es la razón del espacio poroso total al volumen total de la roca . estos no serán recuperados y en consecuencia tendrán poco interés . Los espacios contribuyentes a este tipo.Esta constituida por cavernas. La porosidad efectiva es una función de muchos factores litológicos entre otros. compactación. etc 1. ya que es una indicación de la conductividad de los fluidos.ocupado por los sólidos o volumen de granos Vp = Vol.Las rocas sedimentarias clásticas o detricas tienen este tipo de porosidad Ejemplo.I Vs = Vol. de poros = Vol total ..Porosidad Secundaria. de sólidos TIPOS DE POROSIDAD A). cimentación.. sin tomar en cuenta si los poros están comunicados entre si o no a = Vp (comunicados y no comunicados)/Vb «« (4 ² 2) B).. Geológicamente la porosidad puede ser clasificada de acuerdo con el tiempo de formación como: 1. etc. cantidad. conglomerados. dolomitizacion. son los espacios entre los granos individuales de los sedimentos . distribución o arreglo de los granos.-Areniscas. formadas después de que los sedimentos fueron depositados. Reservorios .. de la forma del grano. 59 . fracturas. clase de arcillas y estado de hidratación. movimientos tectonicos..Porosidad Primaria (Intergranular) Es la porosidad formada simultáneamente con el deposito de sedimentos. tales como soluciones circulantes.Ing.Vol. etc. Si los HC ocupan espacios porosos aislados .POROSIDAD EFECTIVA ( e) Es la razón del espacio poroso intercomunicado al volumen total de la roca e = Vp (intercomunicados)/Vb«« (4 ² 3) Debido a la recuperación de los HC. calizas.obviamente la ´porosidad efectiva ´ será la que mas interese al ingeniero petrolero.

680 (1-0. (acres) y un espesor promedio (h).Consideramos al reservorio con un determinada área. Una aplicación de la porosidad efectiva es la determinación del volumen original de HC ´in situ .306= 4.25(160)]exp 1. El oil tiene 42°API y su Rs es 600 scf/STB.15) = 7.9759+0.G: del petroleo: o = 141.65/0.25)/1.-Determinar la S.447.8156 Paso 2. El volumen bruto del reservorio será igual: Volumen bruto = 43. La S.65. O también Volumen bruto = 7.560 Ah. acres h= espesor promedio.Calculamos el volumen poral P.447. = 7758(640)(10)(0. del gas en solución es 0.8156)exp 0. dolomitas.276.758 Ah.5)= 0.306 bbl/STB Paso 3.-Calizas.2 = 1.00012[600(0.5/(42+131.5+1.Ing. Donde A= área externo. Reservorios .G.25 y Porosidad efectiva = 15 %  ft3 Bbl Paso 1.V.-Calculamos el Boi aplicando la ecuación de Standing: Boi = 0.680 STB En la roca por general se observan variaciones en la porosidad ve rtical pero al mismo tiempo se puede ver de que no existen grandes variaciones en la porosidad paralela a los planos de las capas.I Ejemplo.Adicionalmente se cuenta con los siguientes datos: y Área del reservorio = 640 acres y Espesor promedio = 10 ft y Saturación del agua connata = 0. etc. Freddy Reynolds P. ft Ejemplo 4 ² 1 Un yacimiento de oil cuya presión del punto de burbuja es de 3000 psia y la temperatura de 160°F.680 bbl Paso 4.-Estimamos el oil in situ (Rs = 600 scf/STB) Oil in situ = 7. En este caso obtendremos una o media matemática Los cambios de sedimentación o de las condiciones de sedimentación causan gra ndes variaciones de porosidad en una porción o 60 ..

(4 ² 4c) = ™ iAihi/ ™ Aihi.. SATURACION = ™ i/n««. (4 ² 4d) El termino de saturación de fluidos es utilizado para indicar la presencia de los fluidos en la formación... gas y agua se puede demostrar que So+Sg+Sw = 1 «« (4 ² 9) Agrupando So+Sg = SHC SHC+Sw =1 Luego Shc = (1 -Sw) «« (4 ² 10)    61 . Freddy Reynolds P. La saturación de fluidos se define como: la fracción o porcentaje del espacio poroso ocupado por fluido s (oil.Promedio ponderado Área .Ing.. Reservorios .Promedio ponderado Volumen. gas o agua) en forma particular en las condiciones del yacimiento Sf= volumen total del fluido / volumen poral«« (4 ² 5) Si aplicamos este concepto matemático para cada uno de los fluidos del yacimiento tendremos que: So= volumen total del petroleo / volumen poral«« (4 ² 6) Sg= volumen total del gas / volumen poral«« (4 ² 7) Sw= volumen total del agua / volumen poral«« (4 ² 8) Donde So= Saturación del petroleo Sg= Saturación del gas Sw= Saturación del agua Si un poro contiene petroleo.Promedio ponderado .. (4 ² 4a) = ™ i hi/ ™ hi«« (4 ² 4b) = ™ i Ai/™ Ai.. Estas técnicas de premediación expresadas matemáticamente las mostramos a continuación: Promedio aritmético Espesor.I varias del yacimiento en este caso se tiene un promedio volumétrico.

el tamaño. la cual depende de la curvatura de la separación de los fluidos. Esta d iferencia de presión se llama presión capilar y se las simboliza como P C  ihiSoi / ™ i hi«« (4 ² 11) i hiSwi/ ™ ihi«« (4 ² 13) 62 .I Por definición todos los valores de S están relacionados a ´volúmenes porosos y no al volumen de la roca. la geometría de los poros y de las características de la humectabilidad del sistema cuando dos fluidos inmiscibles están en contacto existe una discontinuidad de presión entre estos fluidos. Freddy Reynolds P. Saturaciones Promedio So = ™ Sg = ™ ihiSgi/ ™ ihi«« (4 ² 12) Sw = ™ Donde el subíndice i son las medidas individuales y hi representa los intervalos con su . Soi.Ing. Reservorios . Sgi y Swi Ejemplo 3 ² 3 Calcular la saturación promedio del petroleo y del agua connata de las siguientes medidas. PRESION CAPILAR Las fuerzas capilares en un reservorio de petroleo son resultado de efectos combinados de la tensión superficial y la interfacial de las rocas y el fluido.

Freddy Reynolds P. la diferencia de presión a través de la interfase entre los puntos 1 y 2 es esencialmente capilar Pc= P1 ² P2 «« (4 ² 22) 63 .Ing.I Presión capilar (presión de la fase no humectante) . Pcgw«« (4 ² 17) Aplicando la definición de la presión capilar como esta expresado en la ecucion 4 ² 14. Pcwo«« (4 ² 15) y presión capilar gas ² oil. Reservorios .(presión de la fase humectante) Pc = Pnw ² Pw «« (4 ² 14) ésta es la presión en el fluido nohumectante que es la presión capilar y esta cantidad es una función directa de la saturación.3. Pcgo«« (4 ² 16) y presión capilar gas -agua. para los tres tipos de presión capilar: Pcwo = Po ² Pw «« (4 ² 18) Pcgo = Pg ² Po «« (4 ² 19) Pcgw = Pg ² Pw «« (4 ² 20) Si todas las tres fases son continuas. entonces tendremos Pcgw = Pcgo + Pcwo «« (4 ² 21) Si observamos la figura 4 . Tipos de presión capilar y presión capilar agua ² oil.

lb/ft3 (4 ² 26) En el caso de un sistema oil-agua la ecuación 4 ² 28 se escribe como: Pc = gh ( w ² aire) (4 ² 27) En unidades de campo la ecuación anterior se puede expresar Pc = [h/144] d (4 ² 29) 64 . psi h = nivel capilar. Reservorios . Freddy Reynolds P. ft d = diferencia de densidades.Ing.I La presión de la fase agua en el punto 2 es igual a la presión del punto 4 P2 = P4 ² gh w (4 -23) La presión justo o por encima de la interfase del punto 1 representa la presión del aire P1 = P3 ² gh Entonces tenderemos que Pc = gh ( w aire (4 ² 24) ² aire) = ghd (4 ² 25) En unidades de campo la ecuación anterior se puede expresar: Pc = [h/144] d Donde Pc = presión capilar.

Gas & Water h µA¶ Oil & Water Free Oil Level h Oil density = Vo Water Water density = Vw Free Water Level Capillary pressure difference between il and water phases in core µA¶ Pc.ow = h1g Vw-Vo) Modified from N xT. 1999. cm. dynes/cm2 65  . dynes/cm r = radio de capilaridad. 1947 SISTEMA GAS ² LIQUIDO Pc = 2 y Donde w gw gw gw( ( cos cos )/r «« (4 ² 30) )/rg ( w h = 2 ² gs) «« (4 ² 31) =densidad del agua. cm g = aceleración debido a la gravedad. modified after Welge and Bruce.go = h2g V o-V g) Sea l Gas & Water Gas density = Vg µB¶ Oil. = ángulo de contacto h = nivel capilar. cm/seg2 Pc = presión capilar. gr/cm3 = tension superficial gas-water.I Distribucion de los Fluidos en el Reservorio Fault Capillary pressure difference between gas and oil phases in core µB¶ Pc.Ing. Reservorios . Freddy Reynolds P.

Reservorios .28 psi Esto nos dice que la presión de la fase petrolera es 6. entonces Pc = 6. Freddy Reynolds P.75 gm/cm3 Pc = (2)(25)( cos 30°) / 0.33 x 10 5 Si sabemos que 1 dyna / cm2 = 1.25 psi mas alta que el de la fase acuífera Calcular el nivel capilar h = (2)(25)( cos 30°) /( 0.0 gm/cm3 = 25 dynes / cm o = 0.9 ft 66 .0001 = 4.7)(1.45 x 10 5 psi.dynes/cm Ejemplo 4 ² 4 Calcular la diferencia de presión .I SISTEMA PETROLEO ²WATER Pc = 2 y Donde h=2 ( cos cos )/r )/rg ( «« (4 ² 32) w wo wo( ² o) «« (4 ² 33) gw = tensión superficial gas-water.Ing.0001 )(980.0-0.75) = 1766 cm = 57.presión capilar y nivel capilar en un sistema petroleo ² water con los siguientes datos: = 30° r = 1x10-4 cm w = 1.

es la permeabilidad que es la habilidad que permite el flujo de los fluidos a traves de los poros. atm/cm k = permeabilidad. La cuantificación de esta característica es de suma relevancia para los estudios relativos a la explotación de un yacimiento. se tiene que usar el mismo signo del gradiente para que se cumpla lo anterior.Ing.k/ p/ L (4 ² 34) Donde v = velocidad aparente.Este concepto se le pue de expresar matemáticamente con la siguiente ecuación:   v = . el francés Henry Darcy dedujo la ecuación que enuncia ´la velocidad del un fluido homogéneo en un medio poroso es proporcional al gradiente de presión e inversamente proporcional a la viscosidad del fluido . 67  . la presión disminuye en esa dirección y la pendiente p/ L es negativa y como la velocidad y la movilidad son siempre positivas. La relación que nos permite cuantificar la ´permeabilidad es conocida también como la Ley de Darcy LEY DE DARCY En 1856 como resultado de estudios experimentales de flujo de agua a través de filtros de arena no consolidada. darcy El signo negativo en la expresión indica que si se toma el flujo positivo en la dirección positiva de L . cp p/ L= gradiente de presión. Reservorios .I PERMEABILIDAD ² LEY DE DARCY Una de las características mas importantes que se debe conocer en un yacimiento. Freddy Reynolds P. cm/seg µ = viscosidad el fluido.

Debido a que la porosidad de la roca.I La ley de Darcy es aplicable únicamente para flujos en régimen laminar además esta tiene un caracteriza estadística que promedia el comportamiento múltiples canales porosos.000 md Como las velocidades reales no son medibles.k/µ ( p/ L ² donde g sin g sin °. Freddy Reynolds P. La gradiente dp/dL es la fu erza de empuje y se debe a los gradientes de presión del fluido.Ing. entonces estas velocidades aparentes son la base de la ley de Darcy. Reservorios . donde ° es el angulo entre g sin º) (4 ² 36) ° = gradiente de la presión hidrostática (ata/cm. cm/sec A =Arrea transversal por donde ocurre el flujo.) = densidad del fluido.cm2 La unidad de medida se llama Darcy 1 Darcy = 1.gr/cm3 68 . Si el angulo de buzamiento de las capas es muy pronunciado. entonces se debe agregar a la expresión el termino correspondiente al gradiente de la presión hidrostática y que es igual la dirección del flujo y la horizontal. v = . a la tortuosidad de las líneas de flujo y a la ausencia de flujo en algunos de los ´espacios porosos intercomunicados la velocidad real del fluido varia de un lugar a otro dentro de la roca y mantienen una velocidad mas alto que la velocidad aparente Si sustituimos v = q/A en la ecuación anterior entonces tendremos : q = kA/ p/ L (4 ² 35)  Donde q = caudal de flujo a través de un medio poroso.

4335y. Freddy Reynolds P.kA/ µ( P2 ±P1) «« (4 ² 39) Pero como sabemos que la P 1 es mayor que P 2 como sigue: la ecuación quedara reordenada q = kA( P1 ±P2 ) / µL«« (4 ² 40) que se utiliza para flujos lineales convencionales.Ing. bajo un gradiente de presión de una atm/cm. Reservorios .127x10-3 kA /µ( p/ L +.sin º) (4 ² 37) Se dice que una roca tiene la permeabilidad de 1 Darcy cuando un fluido con una viscosidad de un cp avanza con una velocidad de un cm/seg. la cual es 2 › rh entonces tendremos que: re q œdr/2 rw Pe rh = k / µ œ dp«« (4 ² 43) Pwf reordenando: q /2 re Pe h œ dr/r = k / µ œ dp«« (4 ² 44) rw Pwf integrando : q/2 › h( ln re ²ln rw)= k/ µ (P e ² Pwf) de donde el caudal sera: 69 .kA/ µœdp (4 ² 38) después de la integración y expresando en unidades de campo tendremos q L = . Para un flujo radial la forma diferencial de la ecuación de Darcy será: q = kA/ µ (dP/dr) «« (4 ² 41) Integrando la expresión anterior será re Pe q œdr = kA/ µ œ dp«« (4 ² 42) rw Pwf k como quiera que el flujo se efectúa a través del área de un cilindro.32 ) puede ser integrada cuando la geometría y fluido que fluye son conocidos q œdL = .I o q = -1. la ecuación ( 4 .

cm rw=radio del pozo.atm pwf= presion de fondo fluyente.cm/sec k=permeabilidad absoluta.5 [ Para reservorios de gas: Kg = 2.5 [ 3 3 /Swc] 2 (4 -47) /Swc] 2 (4 -48) Donde k= permeabilida absoluta.4 /Swc 2 ( 4 -46) ECUACION MORRIS . y y y permeabilidad apropiada para representar un permeabilidad-promedio ponderada permeabilidad-promedio harmonica permeabilidad-promedio geometrica CORRELACIONES PARA PERMEABILIDAD ABSOLUTA ECUACION DE TIMUR Timur (1968) propuso la siguiente ecuacion estimando la permeabilidad K = 8.cp PERMEABILIDADES ABSOLUTAS PROMEDIO Hay técnicas que se para determinar permeabilidad -promediando que normalmente se usan para calcular una sistema honogeneos equivalente. «« (4 ² 45) µ= viscosidad. Darcy h= espesor.58102 4. cm re= radio de drenaje. Darcy 70 . Freddy Reynolds P.cm pe=presion en el radio de drenaje.Ing. Reservorios .BIGGS Morris y Biggs (1967) propusieron la siguiente ecuacion estimando la permeabilidad del oil y gas Ko = 62.I q = 2 › kh( Pe ² P wf) / µ ln (re/rw) donde q= caudal de flujo.

I = porosidad. Aplicando la ecuacion Timur k= 8. Freddy Reynolds P.2 Propiedades de la roca 71 .0921 Darcy Aplicando la correlacion Morris & Biggs k= 6.58102 (0. fraccion Swc = saturacion de agua connata.25 [ (0.Kg. Ko = permeabilidad efectiva del oil Kg = permeabilidad efectiva del gas Kw = permeabilidad efectiva del agua Los valores de las permeabilidades del oil y agua efectivas pueden variar de cero hasta k con excepcion de la Kg que puede valer mas que K cuando la muesta esta saturada 100% de gas. Reservorios .047 Darcy PERMEABILIDADES EFECTIVA ( Ko. a la permeabilidad de un fluido en particular cuando la saturacion de este fluido en la roca es menor alm 100%.Ing.25)] 2 = 0. fraccion Ejemplo 4 ² 14 Estimar la permeabilidad absoluta de la zona petrolifera con saturacion de agua connata y con porosidad promedio de 25 % y 19 % respectivamente.19) 3/(0.kw) Se define como ´permeabilidad efectiva de una roca .19) 4.25) 2 = 0.4 /(0. La suma de las permeabilidades efectivas generalmente es igual o menor que la permeabilidad absoluta Ko+Kg+kw <= K«« (4 ² 49)  REVISIÓN DE LA PROPIEDADES DE LA ROCA Y DEL FLUIDO 4.

Ing.. y volumen del espacio vació = 8r . el volumen de la partícula esférica = (4/3)* *r. Cuando el valor de la porosidad se usa en una ecuación. La porosidad puede expresarse como una fracción o un porcentaje (%). Para examinar la porosidad en las arenas (sandtones) con una base teorética. Esto da la porosidad. el cual se refiere a esa parte de la porosidad multiplicada por la saturación del hidrocarbon. la porosidad puede calcularse como un volumen del grano total V = 8*r 3.I El concepto de la porosidad. consideramos una formación ideal consistente en granos absolutamente esféricos de igual tamaño colocados en un modelo con cada grano localizado directamente uno encima del otro grano para tener un empaque cúbico o encajando entre cuatro granos.(4/3) *r 3. Las medir la porosidad total. tienden a del espacio vació conectado entre ellos porosidad efectiva n ormalmente es la en los cálculos de flujo del fluido. normalmente se lo expresa como una fracción. . Reservorios . La porosidad medida en laboratorio y se usa herramientas como los registros. La porosidad efectiva es la cantidad y que contribuye al flujo del fluido. (4 ² 50) 8r 3 72 . . Para el modelo cúbico. es bien conocido y se define como la relación del espacio vació o volumen poral (PV). y el volumen total bruto de la roca. como: 4 8 * r 3  ( )T * r 3 3 N! ««««««««. Éstos y otros arreglos fueron estudiados por Graton y Fraser. El valor de porosidad puede ser reportada como una porosidad total o efectiva. Otro concepto común es de la porosidad del hidrocarbon. La porosidad total representa el espacio vació total de la roca. Freddy Reynolds P.

2595 para un empaque romboédrico. sónico. . A veces. 39.ANGULARIDAD.Ordenamiento pobre..CEMENTACIÓN..Ing. el empaquetamiento los acerca más y junta a las partículas angulares.Los Cementos. baja aun más el valor de la porosidad.OBERBURDEN STRESS. Se determinan normalmente los medidas de Porosidad desde los loggings. como el de la resonancia magnética nuclear y el de propagación electromagnética.. En el laboratorio los núcleos. ambos también son independientes de tamaño de la partícula. absorben varias sales de calcio. 2.4764 6 Este resultado es bastante sorprendente porque nos indica que la porosidad es independiente del tamaño de la partícula bajo estas ci rcunstancias. fue quién efectuó una comparación de la porosidad efectuada por cinco laboratorios de 10 muestras de roca. esto tiende como resultado a bajar la porosidad. Los cálculos similares dan una porosidad de 0. y neutrón. .54 y 47. Reservorios . Si las partículas pequeñas se mezclan con partículas grandes. sin embargo. . o por la precipitación de más ce mentos.005 unidades de porosidad. Los loggings recientes. En su comparación.I T N ! 1  ( ) ! 0. Freddy Reynolds P. es importante determinar qué factores reducen la porosidad porque en muy pocos depósitos se tienen porosidades en el orden de 25% a 47%. se precipitan juntos fuera de las aguas de formación y ayuda a sujetar a los granos.. Los factores siguientes tienden a reducir la porosidad: 1. Esto puede pasar si el ambiente de deposición es de energía baja (bajo caudal de flujo). Éstos ocupan el espacio vació y reducen la porosidad. Si la esferas de igual tamaño se empaquetan como un cubo . la porosidad puede medirse por varias técnicas. 3. las partículas angulares tienen la porosidad más alta si ellos se colocan en un modo torpe que permite ocupar el espacio vació. El mucho cemento presente.0. ortorrómbico y romboédrico los que tienen porosidades de: 25. 3954 de un modelo ortorrómbico que condensa y una porosidad de 0.95.Las partículas angulares tienden a encajarse juntos si se depositan en un ambiente de alta energía. con el absorción de rayos gamma ( litodensidad). puede afectar la porosidad reduciéndola cuando se tiene un empaquetamiento cúbico que tiende al empaquetamiento romboédrico. 4.64 % esto es independiente del tamaño de la partícula. Si se tiene una sobre presión alta. también nos proporcionan estimaciones de la porosidad y se usa 73 . describió algunas de estas técnicas. obtuvo una desviación promedio de la porosidad para los valores del promedio que no era mayor + / . los pequeños tienden a encajarse en el vació del espacio entre las partículas grandes y esto reduce la porosidad. Dotson y otros.

La ecuación 2. Paradójicamente.9896233 m2 o en las condiciones de aproximación.. Su ecuación para el f lujo horizontal lineal. Se calibran a menudo los valores del Log con los datos del núcleo para asegurar la exactitud.. la unidad recomendada para usar en las unidades SI son m o m2 x 10 -12.. que fluye a una velocidad de 1 ce ntímetro cúbico /segundo a través de un medio poroso en un área de 1 cm2 con un gradiente de presión de 1 atm. Nótese que las unidades de la permeabilidad en el SI es el m 2..Ing..2.. no es una unidad conveniente para usarlo. Freddy Reynolds P...... (4 ² 51) Q dx La ecuación 4..1 muestra las definiciones de la permeabilidad para otros sistemas de unidades coherentes. la ecuación 2. por consiguiente. Una permeabilidad de 1m2.. LA PERMEABILIDAD. tiene una permeabilidad de 1 darcy).2 también es válida para cualquier sistema de unidades coherentes.I en circunstancias especiales. Las técnicas anotadas determinan las porosidades por encima de los volúmenes más grandes de la roca que los efectuados por el análisis de los núcleos..2.. Esto se muestra fácilmente por la sustitución de las unidades de SI en la ecuación 2.e. sin embargo.1 no son las unidades coherentes.. el flujo es laminar y fluye en un medio poroso homogéneo. Es válido para una sola fase.se modificara con un factor de conversión que sólo es válido para las unidades petroleras... como la presión de sobrecarga y la presión del poro.. 2 Las unidades petrolíferas son mostradas en la Tabla 2. los datos del núcleo tienden a estar a menudo por encima de la estimación verdadera de la porosidad porque la porosidad puede aumentar ligeramente por la tensión de la formación del que se obtiene. sin embargo... es q! kA dp . 001127 kA dp . por consiguiente. 4. /cm. incompresible.51 tiene un signo negativo porque el caudal de flujo esta considerada en la dirección de x positiva.2.. es sumamente grande y. El factor de conversión para estas unidades es igual a 1 darcy = 1. Darcy definió la unidad de la permeabilidad para una unidad particular propuesta (i. 1 darcy = 1 m 2.. y están relacionados con las condiciones atmosféricas... q ! 0 . en la ausencia de un campo gravitatorio. Darcy fue el primero en formular el concepto de la permeabilidad en 1856 midiendo la caída de presión del agua que fluye a través de un filtro lleno de arena sin consolidar.... (4 ² 52) Q L dx 74 .... Ciertas asunciones importantes son implícitas en la ecuación de Darcy. el fluido de con una viscosidad de 1 cp.. Por consiguiente. la presión disminuye en esa dirección.. En la Tabla 2. Reservorios .2.

Reservorios .3 Fase y la Permeabilidadad Relativa. agua.Ing.1 SISTEMA DE UNIDADES USADAS PARA LA LEY DE DARCY SI k p q A m2 Pa m3/s Pa*s m2 Brithish ft2 lbf/ft2 ft3/s lbf-s/ft2 ft2 cgs cm2 cm3/s cp cm2 Darcy darcy cm3/s cp cm2 Oilfield md psia STB/D cp ft2 dyna/cm2 atm Calculo de la Permeabilidad de un Medio Poroso. Determinar la permeabilidad del núcleo. y encuentran fluyendo juntos.25 cm 3/seg.5 ! 288 md 4. Las dimensiones del núcleo son: longitud 12 cm. por ejemplo. y 5 cms2 el área (el área es perpendicular a la dirección del flujo). la ecuación de Darcy de una sola fase puede aplicarse individualmente a cada fase para calcular la permeabilidad de cada fase. Freddy Reynolds P.5 atm. 2 ¸ 12 ! 0 . 25 * 1 . K !  ?( q o * Q o / A ) /( dx / dp ) A Sw ¨ ( 0 . Fluye a través de un núcleo cilíndrico con un caudal de 0. 75 .Un fluido de viscosidad de 1.I TABLA 4. Kw. Si varias fases están fluyendo juntas. La relación entre la permeabilidad de la fase y la permeabilidad total o absoluta se llama la permeabilidad relativa.2. . La ecuación de Darcy para el flujo a través de un medio poroso puede aplicarse al flujo multifasico introduciendo el concepto de permeabilidad de fase y permeabilidad relativa. 288 Darcy ! © ¹ 5 ª º 2 . si es del petróleo. y Kg. con una caída de presión de de 2. la permeabilidad de cada fase se designaría K o.2 cp.

la permeabilidad relativa del petróleo se vuelve cero mientras que la permeabilidad relativa del agua o el gas serán menores de uno...... esas medidas se hicieron con una serie de experimentos ded flujo del estado . ko ......... k K ro ! Por consiguiente... la saturación del petróleo residual.. las permeabilidades relativas resultantes se grafican como una función de la saturación.. ( 4 ² 53a) k k (4 ² 53b) K rw ! w . Rose indica que el método en este estado es el método más exacto y que es uno de los que dan más "credibilidad" al valor de las permeabilidades relativas.........I Es decir.. las unidades de la permeabilidad relativa son K ro ! (qo * Q o / A)(dx / dp) Sw (qo) Sw ko ! ! k ?(qo * Q o / A)( dx / dp )ASw ! 0 (qo) Sw !0 ? A En forma similar ( q w * Q w / A)(dx / dp ) Sw (qo ) Sw kw ! ! ?(qw * Qw / A)(dx / dp )ASw!1 (qo) Sw!1 k K rw ! ? A Inicialmente......... En el método del estado no continuo el núcleo es primeramente saturado con agua.. Esto significa que la suma de las permeabilidades de las fases siempre serán menos de la permeabilidad total o absoluta y las permeabilidades relativas siempre serán menores de uno. puede apreciarse que la suma es igual de todas las permeabilidades de las fases la permeabilidad total o absoluta significara que las permeabilidades relativas deben sumar a la unidad. similarmente del flujo........ Originalmente.. tambien se usan los métodos estado no continuo ampliamente..continuo con diferentes saturaciones..... k k (4 ² 53c) K rg ! g . Este método consume demasiado tiempo y es muy caro.. con la saturación del agua irreducible.. la permeabilidad relativa para el agua se vuelve cero mientras que la permeabilidad relativa del petróleo o del gas estára menor de uno porque el agua inmóvil está ocupando algo del volumen.. las fuerzas capilares existen ha cen que se reduzca el caudal de flujo de cada fase individual de un modo no lineal..Ing.. Sin embargo...... Cuando dos o más fases están presentes........... La permeabilidad relativa es medida en el core en un proceso de laboratorio llamado análisis de la muestra especial........ esto no es verdad............ entonces el 76 .. Freddy Reynolds P..... Entonces..... De hecho... Reservorios ... adimensionales.

Freddy Reynolds P. Para obtener la saturación de agua. 77 . las rocas de agua-húmedas tienen una más bajo permeabilidad relativa para el aguar que las piedras humedecidas por el petróleo. Reservorios . 4. Entonces. También pueden dirigirse eficazmente estos desplazamientos en la centrífuga.I agua desplaza la saturación de agua irreducible con el petróleo (o gas).Ing. Las permeabilidades relativas pueden calcularse desde los datos de la producción. y el caudal de producción de la fase es medida como función del tiempo. Éste era un detalle el discutido por Craig y revisado por Anderson. La Histeresis can be identified from different values of relative permeability from the two displaceme nt tests discussed previously. La Histéresis ocurre en las curvas de la permeabilidad relativa que las medidas son el resultado diferente dependiendo adelante si el agua está siendo desplazado por el petróleo. recíprocamente. cuando se está con un empuje o inyección de agua (imbibición). las rocas -húmedas tienen una permeabilidad relativa más alta que para el petróleo que las rocas de petróleo -húmedas y. Ref. Rose proporciona una discusión excelente y más detallada de las medidas de la permeabilidad relativa. el petróleo es desplazado por el agua. 8 y 9 proporcionan los detalles adelante cómo dirigir estos cálculos de estas pruebas de las permeabilidades relativas. normalmente mientras una caída de presión constante en el núcleo se lo mantiene. PRESION CAPILAR 4.2. mientras que la saturación del petróleo residual con una caída de presión constante a través del núcleo se mantiene y los caudales de producción de la fase son medidas como una la función del tiempo. La permeabilidad relativa también es una fun ción de la mojabilidad. o el petróleo está siendo desplazado por el agua como en el proceso de migración del petróleo(drenaje ).5. los levantamientos de fluidos más pesados en el tubo capilar a un nivel sobre el como se observa de la interfase del fluido abierto en la Fig.4 Presión capilar es una interacción de la roca/fluido causada por la tensión interfacial que actúa en el tubo capilar confinado. Si un tubo capilar abierto pequeño se pone a la interfase de dos fluidos.

. pueden combinarse todas las curvas de presión capilares para un reservorio en particular en una curva usada por Leverett de la función J que es una función adimensional . Paradójicamente. causando la saturación de agua para disminuir sobre la interfase del agua/petróleo.. es la causa este levantamiento fluido es dada por Pc ! 2 * W * cos U / r .. la saturación de agua es una función de la presión capilar. las unidades pero no debe llevar la medida o absoluto (gas o petróleo respectivamente) la designación.... Note que la presión capilar es una diferencia en la presión de la fase .. Porque la presión capilar es una función del radio que es una función de la porosidad y la permeabilidad.. Reservorios . Por consiguiente. Freddy Reynolds P.. la presión capilar esta dada por. Pc. (4 ² 54) El resultado de la función de la presión capilar en la formación de una zona de transición de saturación fluida sobre la interfase del fluido..I La presión capilar.. los datos de la presión capilar son normalmente moderados y se trazan como una función de la saturación fluida que da una impresión falsa de la dependencia funcional. varía con la porosidad de l reservorio y la permeabilidad.5 muestra una curva de la presión capilar típica.Ing. por consiguiente.. 4.. Fig. J! Pc W * cos U k N «««« (4 ² 55) 78 . Mientras que no es práctico medir una curva de presión capilar separada para cada valor de porosidad y permeabilidad..

Se diseñan los métodos anotando para medir la saturación de aceite de In -Situ más allá de la influencia del filtrado del lodo . Mientras estos dos registros ningún son más largo en el uso. la presión declina hasta la presión atmosférica.I Si la presión capilar es medida para varias diferentes porosidades y permeabilidades. pueden usarse todavía los resultados de tales logs para la interpretación. Así la saturación del petróleo medido no es igual al que existe en In Situ. Freddy Reynolds P. Una vez que la resistividad de la formación ha sido medido. Aunque puede expresarse la saturación como una fracción o un porcentaje. como se ilustra en el ejemplo 2. Por la definición.5 SATURACIÓN DEL FLUIDO. Reservorios . Los métodos directos de determinación de la saturación incluyen destilando los fluidos de la piedra con el aparato de Soxhlett en un proceso llamado de retorteo y centrifugando de los fluidos de la roca. Los métodos de los que involucran la resistividad de la formación de medición con un Log de inducción (la mayoría es común) o el Log laterol.invadiendo el área bajo la investigación. Esa relación del volumen ocupado por un fluido dentro del PV se llama la saturación del fluido y tiene el símbolo S f. determina la forma de saturación la medida de la porosidad. y los dos son expedidos el petróleo y el filtrado de agua. la saturación de petróleo resultante es más representativa de ese que permanece en la zona barrida de un del campo invadido por el agua. petróleo y saturaciones de filtrado-agua. De he cho.2. 79 . cuando el núcleo se trae a la superficie. Por consiguiente. el gas en solución evacua del petróleo.base agua .Ing. permeabilidad y la altura sobre el contacto del water/oil. todos estos datos pueden graficarse en una curva conocida como la función J. como: Sw =n¥ (a*R w/ m *Rt) «««««« (4 ² 56) Otra medida indirecta que mide la presión capilar en algunos muestras de roca y desarrollando la correlación de la función J. Estos métodos usan se diseñan de aquellos procedimientos para quitar de la mu estra sin modificar el estado de los fluidos o de la roca.. la saturación es determinada de alguna forma con la ecuación de Archie. Los métodos indirectos usando las o me didas de presión capilar. debe usarse como una fracción en la ecuación. Entonces.3 4. Es importante reconocer que estos núcleos generalmente están sujetos al lavado por el filtrado del lodo base agua. las saturaciones de todo los fluidos presentes la suma en un medio poroso es igual a 1. Los anteriores fueron medidas de saturación que se midieron con el Log normal (con espa cios diferentes) o el Log laterolog. el núcleo recuperado que se envía al laboratorio que contiene gas.

6 COMPRESIBILIDAD DE LA FORMACIÓN.I 4. Reservorios . para la roca porosa esta dada por la siguiente ecuación: cf !  1 VN .Ing.2.. La compresibilidad isotermal de la formación. Cf. Freddy Reynolds P.

Así.42859 Los informes de Geestma que cuando el reservorio no esta sujeto a la presión externa uniforme la compresibilidad efectiva en el reservorio es menor al valor medido. Newman obtuvo la correlación siguiente para la compresibilidad isotermal. Los de los actores de éstos de los cambios del volumen para reducir el sligthly de la porosidad de la roca. el volumen del grano de la roca disminuye y el volumen del sólido aumenta los de la fase de la roca. (4 ² 58) N Estas compresibilidades no son constantes pero tienden a ser una función de la presión. La ecuación 2. Van der Knaap mostró que este cambio en la porosidad para una roca dada sólo depende del diferencia entre las presiones interiores y externas y no en los valores absolutos de las presiones. Cuando la presión fluido interior dentro del espacio poral de la roca se reducir mientras la presión de la sobrecarga sigue siendo constante. La relación puede ser la mostrada por: c f ! cr 1N ««««««««. cf ! 97.8 se da un cambio en el volumen del PV durante el cambio de la presión. La compresibilidad de la formación para las calizas y reservorios de sandtones típicamente están en el rango de 3x10 -6 a 5x 10-6 psi-1. se relaciona para mecer la compresibilidad. c r.32000 x10 6 ««««««««. la compresibilidad de la formación. de los datos medidos en los sandtones consolidados. Sin embargo. existen muchos ejemplos de formaciones con el encontrar valores de la -6 compresibilidad muy altos como 150x 10 en los reservorios de Ekofisk y de Valhall en el Mar Norte. (4 ² 57) H Vo HP T Donde V = el volumen del espacio poral vació de la roca. «««««««««««. mientras que la temperatura se mantiene en unidades constantes.872 * N )1. porque las disminuciones de PV. Las unidades serán recíprocas a las unidades de la p resión.. 80 . (4 ² 59) (1  55. el cf.

I Incluso cuando las compresibilidades de la formación son pequeñas. Ellos también se han estimado de los loas sónicos por el uso de los dos el esquila compresibilidad matriz tránsito cronometra y la formación forma grano la densidad. su efecto es significante cuando los fluidos del reservorio son superiores a la presión del punto de burbuja. Reservorios .02< <0. Newman desarrollo una correlación para limonitas para porosidades con los siguientes rangos: 0. Normalmente la compresibilidad del agua esta en el mismo orden de magnitud que la compresibilidad de la formación. Normalmente la compresibilidad del agua es del mismo orden de magnitud como la compresibilidad de la formación y muchos petróleos que están por encima del bubblepoint tienen las compresibilidades en el rango de (5 ² 10) x 10^-6 psi-1. 81 . Pueden medirse la compresibilidad de la formación y las rocas directamente en las muestras de los núcleos en laboratorio. (4 ² 60) (1  2. el efecto de aquellos es significante cuando el fluido del depósito es inferior al bubblepoint.92990 El Incluso cuando la compresibilidades del la formación hijo muy pequeños.853531 «««««.33 cf ! 0. Freddy Reynolds P.47664 * 106 * N )0.Ing. y muchos petróleos sobre el bubblepoint.

No ha pescado ni uno lo pesco.) Se debe hacer notar que los datos de las reservas de HC no son fijos.Ud tiene su bote sobre el trailer pero en vez de ir a pescar Ud.Ing.Según la cantidad y el grado de exactitud de los datos : 1. POSIBLE: Hay agua en el lago. sino que tienen un carácter dinámico debido al ajuste continuo a medida que se cuenta con una mayor información: La exactitud de las reservas depe nde de la calidad y cantidad de los datos disponibles. Recuperación Prim aria.I CAPITULO N° 5 RESERVAS DE HIDROCARBUROS 5.0 DEFINICIONES 5. pero Ud. Puede decir lo grande que parece (siempre se ven mas grandes dentro del agua). Los volúmenes deben representar a juicios estrictamente técnicos y no deberán entrar inf luenciados por actitudes conservadoras u optimistas por parte del que calcula 5.. Alguien le dijo a Ud de que hay peces en ese lago . puede olerlo y PROBADA NO DESARROLLADA: El pez esta en su anzuelo dentro del agua junto al bote. etc.0 RESERVAS DE HIDROCARBUROS Se llama así al volumen de HC medidos a condiciones atmosféricas. que se puede producir con cualquier de los métodos y sistemas de extracción aplicables (Métodos mecánicos.2.0 Reservas Posibles 82 . Ud lo pesco.0 Reservas Probables 3. Recuperación Secundaria. PROBABLE: Hay peces en el lago Ud puede aun ser capaz de verlos.0 Reservas Probadas 2. Reservorios . Freddy Reynolds P. Puede ir a jugar fútbol.1.0 CLASIFICACION DE LAS RESERVAS RESERVAS Y PROBADA DESARROLLADA: El puede comerlo PECES pez esta en el bote. su valor mas cercano a la realidad se la obtendrá a medida que se incremente la vida productiva del yacimiento. Existen diversos criterios para la clasificación d e las reservas de HC dentro de las importantes están: a). Ud esta listo para agarrarlo con una red Ud.

(2) pruebas de formación.0 Reservas de condensado 5. cuando se utilizan probabilísticas debería haber por lo menos un 10 % de probabilidad de 83 . 5. son menos factibles recuperables que las reservas probables. Las reservas probadas pueden ser chatee rizadas como desarrolladas y no desarrolladas. de acuerdo con la interpretaci ón geológica o la aplicación de métodos del balance de materia. 5. según lo sugieren los análisis de datos geológicos y de ingeniería. (3) pruebas de producción. debería haber por lo menos un 50 % de probabilidad de que las cantidades realmente recuperables igualen o excedan la suma de las reservas estimadas como probadas mas las probables. Además.3 RESERVAS POSIBLES (P3) sugieren de ser métodos que las Las reservas posibles son aquellas reservas no probadas que. Es aquella reserva que procede de yacimientos don de existe la ´evidencia de producción de HCµ por información confiable.(5) balance de materia. de reservorios conocidos y bajo condiciones económicas.2 RESERVAS PROBABLES (P2) Son aquellas reservas no probadas que.2.De acuerdo con el tipo de fluidos 1. según lo los análisis de datos geológicos y de ingeniería.2. los incrementos que se infieran provenientes de proyectos de inyección de fluidos o al empleo de mejores técnicas para complementar el mecan ismo de recuperación.Ing. son mas factibles de ser recuperables que de no serlo.0 Reservas de petróleo 2. podrán incluirse como ´Probadasµcuando el incremento en la recuperación ha sido ´confirmadoµ por una prueba piloto representativa. Reservorios . Freddy Reynolds P. Es aquella cuya ´existencia se supone en ´áreas vecinas ´ a las probadas.0 Reservas de gas 3. En este contexto.I b). que proviene de : (1) pozos productores. cuando se utilizan métodos probalísticos .2.1 RESERVAS PROBADAS (P1) Son aquellas cantidades de HC.. se consideraran como reservas probables. de una fecha dada en adelante. Que con razonable certidumbre se estima que serán comercialmente recuperables. (4) registros geofísicos. En este contexto. etc. por análisis de datos geológicos y de ingeniería. métodos de operación y legislación vigentes a esa misma fecha.

pudiendo expresarse en fracción o porcentaje.Ing. entre otros. 5. El uso de las definiciones debe apuntar a la distinción entre las varias clasificaciones y proporci onar los recursos más consistentes para la información. sin embargo.0 CLASIFICACIÓN DEL SISTEMA DE RECURSOS DE PETROLEO Y DEFINICIONES Estimaciones derivadas bajo estas definiciones se confía en la integridad. Freddy Reynolds P.0 2. Por otra parte.0 4. de las variaciones en las propiedades petrofisicas de la roca . Es aquella reserva que pudiera provenir de áreas donde se hubieran localizadoµcondiciones geológicas favorablesµ para la a cumulación de HC.3 FACTOR DE RECUPERACION (FR) La recuperación de HC del yacimiento depende de muchos factores . del grado de vaciamiento de los reservorios. El factor de recuperación a una fecha determinada se obtiene de dividir el volumen producido acumulado (Np) a la fec ha. de la fase de exploración o desarrollo. y de la cantidad de datos disponibles. Esas condiciones podrán ser nuevas estructuras o formaciones ´mas profundasµ que las conocidas. Reservorios .0 Modelos analógicos Estudios de predicción de comportamiento Curvas de declinación Empíricos 6. los recursos se han definido como todas incluyendo todas las cantidades de petróleo que son estimados inicialmente-In-Situ. ritmo de explotacion.0 3. habilidad. entre el volumen original de oil (N)µ.1 DEFINICIONES El sistema de clasificación de los recursos se resume en la Figura Nº1 y las definiciones pertinentes que se dan mas abajo.I cantidades realmente recuperadas igualen o excedan la suma de las reservas estimadas como probadas mas las probables mas las posibles. propiedades de los fluidos. esto es: FR = Np/N Este factor se puede calcular utilizando diferentes métodos como ser: 1. algunos usuarios consideran que sólo 84 . tipo de mecanismo que impera en el yacimiento. etc. 6. y juicio del evaluador y son afectad os por la complejidad geológica.

Recursos Contingentes y Recursos Probables. El Petróleo-Inicial-InSitu Descubierto es esa cantidad de petróleo que se estima. más esas cantidades ya producidas allí mismo. Se definen las reservas como esas cantidades de petróleo que se prevé que serán recuperados comercialmente con anticipación de las acumulaciones conocidas a una fecha dada . debe entenderse que las reservas constituyen un subconjunto de recursos.3 EL PETRÓLEO-INICIAL-IN-SITU DESCUBIERTO. con la porción potencialmente recuperable estimada que es respectivamente clasificado como las Reservas y los Recursos Contingentes. recuperable. desarrollos tecnológi cos y disponibilidad de informacion de los datos. La referencia debe hacerse completamente a las Petróleo de SPE/WPC lleno Reserva las Definiciones de Reservas de SPE/WPC para las definiciones completas y guías. como se definirá mas abajo . El Petróleo-Inicial-In-Situ Descubierto puede subdividirse en dos categorías: Comerciales y Sub -comerciales.I la porción estimada recuperable constituye un recurso. Freddy Reynolds P.Ing. 85 .2 EL PETRÓLEO-INICIAL-IN-SITU TOTAL. por estar contenido en las acumulaciones conocidas. 6. El Petróleo Total -Inicial-In-Situ es esa cantidad de petróleo que se estima que existe originalmente en las acumulaciones que ocurren naturalmente. El Petróleo Total -Inicial-In-Situ puede subdividirse en el Petróleo-Inicial-In-Situ Descubierto y el Petróleo -Inicial-InSitu No Descubierto. ocurren desarrollos tecnológicos.4 LAS RESERVAS. mientras serán es tas cantidades que se descubren (es decir de las acumulaciones conocidas). Se reconoce que todas las cantidades del Petróleo -Inicial-In-Situ pueden constituir los recursos potencialmente recuperables desde la estimación de la porción que puede ser recuperable y puede estar sujeto a una incertidumbre significante y pueden cambiar con las variaciones den las circunstancias comerciales. o los datos adicionales son adquiridos. En estas definiciones. más esas cantidades ya producidas de esta forma más esas cantidades estimadas en las acumulaciones todavía que no fueron descubiertos. se define el Petróleo-Inicial-In-Situ Descubierto y el Petróleo-Inicial-In-Situ No Descubierto. Reservorios . 6. y las porciones Recuperables separadamente como las Reservas. el Petróleo total -Inicial-In-Situ es esa cantidad de petróleo que se estima. Una porción de estas cantidades clasificadas como Irrecuperable puede volverse recursos recuperables en el futuro cuando las circunstancias comerciales cambien. como el Petróleo -Inicial-In-Situ Descubierto esta limitado únicamente a las acumulaciones conocidas. Por consiguiente. comercial y remanentes. se definen que las cantidades estimadas como ser el Petróleo Total-Inicial-In-Situ. como ser contenido en las acumulaciones conocidas. para una fecha dada. en una fecha dada . 6. En todo c aso.

Freddy Reynolds P. las cantidades no deben ser clasificadas como reservas a menos que haya una expectativa de que la acumulación se desarrollará y se pondrá en producción dentro de un tiempo razonable. 6. en una fecha dada. los volúme nes recuperables estimados para la acumulación serán clasificados como los recursos contingentes. como sera definido mas abajo. 86 . como seran definidos mas abajo. Por ejemplo. circunstancias y dejará a la discreción del país o compañías involu cradas. Se reconoce que puede existir alguna ambigüedad entre las definiciones de recursos contingentes y reservas no probadas. podran ser potencialmente recuperables las acumulaciones conocidas. 6.6 EL PETRÓLEO-INICIAL-IN-SITU NO DESCUBIERTO. mientras que las reservas probables y posibles pueden estar basadas en las condiciones económicas futuras. Se recomienda que si el grado de compromiso no es tal que se espera que la acumulación sea desarrollada y poner la producción dentro de un periodo de tiempo razonable. Un ejemplo de esto sería donde se tiene un campo con un cont rato de suministro a largo plazo y que sólo se desarrollará cuando las exigencias satisfagan ese contrato.I Las cantidades recuperables estimadas de las acumulaciones conocidas que no es un requisito complementario de la comercialidad deben ser clasificadas como los Recursos Contingentes. los Recursos contingentes pueden incluir las acumulaciones para los que no hay ningún mercado viable actualmente. todavía deben categorizarse las reservas según el criterio específico de las definiciones del SPE/WPC y las reservas por consiguiente demostradas que se limitarán para esas cantidades que son comerciales bajo las condiciones económicas actuales. pueden asignarse a las reservas aunque el desarrollo no ocurrira durante dentro de un tiempo determinado. o donde la recuperación comercial es dependiente del desarrollo de una nueva tecnología. El Petróleo-InicialIn-Situ no Descubierto es esa cantidad de petróleo q ue se estima. Ésta es una reflexión de las variaciones en la práctica actual de la industria.5 LOS RECURSOS CONTINGENTES. La definición de comercialidad para una acumulación variará según las condiciones locales. Los Recursos contingentes son esas cantidades de petróleo que se estima. En general. Reservorios . En ciertas circunstancias. por estar contenido todavía en las acumulaciones a ser descubiertas. o donde la evaluación de la acumulación todavía está en una fase temprana. pero que no se consideran actualmente que sean estos comercialmente recuperables. a una fecha dada.Ing. La porción potencialmente recuperable estimada de l Petróleo-Inicial-In-Situ No Descubierto es clasificada como los Recursos Probables. Sin embargo.

la mas Buena(Best) y Alta Estimación. que las acumulaciones que contienen en los Recursos Contingentes o los Recursos Probables no lograrán la producción comercial. Si se usan los métodos probabilisticos. sin embargo. Probadas plus las Reservas Probables (2P) y Probadas plus Probables plus las Posibles Reservas (3P) . Puede haber un riesgo significa tivo en particular. el rango real será dependiente de la cantidad y calida d de datos (técnicos y comerciales) qué están disponibles para esa acumulación. a una fecha dada. que podran ser potencialmente recuperable de las acumulaciones no descubiertas. refleja un rango razonable de volúmenes potencialmente recuperables estimados para una acumulación individual. En todos estos casos.La Estimación de la Última Recuperación se define como esas cantidades de petróleo que se estiman.10 EL RANGO DE INCERTIDUMBRE. Las cantidades de petróleo que son clasificados como las Reservas. es substancialmente mayor que los rangos que para las acumulaciones descubiertas.I 6. 6. Para otras categorías de los recursos.9 LA AGREGACIÓN. mediano/P50 o media). no deben agregarse a los Recursos Contingentes o a los Recursos Probables entre sí sin la consideración debida de las diferencias significantes en el criterio asociado con su clasificación.8 LA ÚLTIMA RECUPERACIÓN ESTIMADA . Cuando más datos son puestos a disposición    87 . La Última Recuperación Estimada (EUR) no es una categoría del recurso como tal. este rango de incertidumbre puede reflejarse en las estimaciones para los escenarios Reservas Probadas (1P). 6. Reservorios . y en general se debería n citar con un rango. Los Recursos probables son esas cantidades de petróleo que se estiman.Ing. Cualquier estimación de cantidades del recurso para una acumulación está sujeto a las incertidumbres técnicas y comerciales. El término de la Estimación " más Buena se usa aquí como una expresión genérica para la estimación que considera ser el más cercana a la cantidad que realmente se recuperará de la acumulación entre la fecha de la estimación y el tiempo de abandono. En el caso de reservas y donde es apropiado. 6. Freddy Reynolds P.7 LOS RECURSOS PROBABLES. pero es un término que puede aplicarse a una acumulación individual de cualquier status/madurez (descubierto o no descubierto). por ser potencialmente recuperables de una acumulación. en una fecha dada. las condiciones que se recomiendan son en términos: Baja Estimación . este término generalmente será una medida de la tendencia central de la distribución de la incertidumbre (la mas probable/mode. más esas cantidades ya producidas de allí mismo. como se demuestra en Figura Nº1. Las condiciones de la ´Estimación Baja y la ´Estimación Alta deben proporcionar una valoración razonable del rango de incertidumbre en la Estimación más Buena o Best. El Rango de Incertidumbre. Para las acumulaciones no Descubiertas (los Recursos Probables) el rango que se requiere en general.

Ing. Freddy Reynolds P. Como se indica en la Figura 1. Reservorios . Muchas organizaciones escogen llevar más allá la subdivisión de cada categoría del recurso que usa el eje vertical para clasificar las acumulaciones en base a las decisiones comerciales que se exigió mover una acumulación hacia la producción. respectivamente. el Bajo.) el rango de incert idumbre en el EUR para esa acumulación debe ra reducirse. Mientras 88 . REPRESENTACIÓN GRÁFICA Figura Nº 1 La Figura Nº1 es una representación gráfica de las definiciones.I para una acumulación específica (por ejemplo los pozos adicionales. Probadas plus Probable y Probada plus la Probable plus la Posible. El eje horizontal representa el rango de incertidumbre de los volúmenes potencialmente recuperables estimados para una acumulaci ón. etc. el más Mejor y las Estimaciones mas Altas de volúmenes potencialmente recuperables deben reflejar alguna comparabilidad con las ca tegorías de las reservas Probadas. datos de comportamiento del reservorio. considerando que el eje vertical representa el nivel de status/madurez de la acumulación.

Freddy Reynolds P. Best y Altas estimaciones. Si se usan los métodos probabilisticos. En casos en los cuales solo se disponga de datos de producción. 6. Donde un mercado se desarrolla como consecuencia. la acumulación pasa a la categoría de las Reservas y las Reservas Probadas estimadas tendrán que esperar que se aproxime con la Estimación Baja anterior. es útil considerar el rango de volúmenes potencialmente recuperables independientemente de algún riesgo. se obtiene de ´multiplicar el volumen original de petroleo @ c.11 RESERVA ORIGINAL La reserva original de petroleo para una fecha considerada. se obtiene ´restando el volumen producido acumulado de oil (Np) a la misma fecha de la reserva originalµ.Ing. debe haber por lo menos en general. es decir: Reserva actual = Reserva original ² Np (4 ² 3) 89 . con Bajo. un valor de probabilidad equivalente del 10% debe. por el factor de recuperaciónµ esto es: Reserva Original = FR X N (6 ² 2) Esta reserva podrá ir modificándose (aumentar o disminuir). según el desarrollo del campo y la información que se obtenga. ser usada para la Estimación Alta. en general. Como un posible ejemplo.12 RESERVA ACTUAL La reserva actual de oil para una fecha considerada.I pueda haber un riesgo significativo de que las acumulaciones sub-comerciales o no descubiertas no lograrán una producción comer cial. una analogía similar a las definiciones de las reservas debe seguirse. 6. Donde se usan los métodos deterministicos. Los volúmenes recuperables estimados son clasificados como los Recursos Contingentes. estas cantidades estimadas deben estar basadas en las metodologías análogas a estas aplicaciones a las definiciones de reservas. Además. y en la ausencia de cualquier nuevo dato técnico. asumiendo la acumulación se desarrollan las cantidades realmente recuperadas igualarán o excederán laE stimación Baja. consideremos a una acumulación q ue no es actualmente solamente ninguna deuda comercial a la falta de un mercado. por consiguiente una probabilidad del 90% que. Reservorios .s. se podrá calcular por métodos estadísticos tales como las curvas de declinación.

el petróleo líquido contiene gas disuelto.V. Freddy Reynolds P.Entonces el volumen del HC en el reservorio es V (1 ² Swc). Y 2150 mts. por esta razón se expresa el petróleo In Situ en condiciones de superficie. constituye el volumen poral del reservorio. Antes de la utilización de las computadoras. Entonces tendremos: N! VN (1  S wc ) Boi 6. Boi. El procedimiento se repetía para todas las líneas de nivel. 90  6. Reservorios . Luego de haber determinado el contacto. esto se hacia midiendo el área encerrada entre dos curvas de nivel. pero medido en condiciones de reservorio.El primer problema es determinar la línea del contacto agua -petróleo para poder cal cular el volumen de roca que contiene HC.). En superficie. al momento de pasar de condiciones de fondo a condiciones de superficie. Usando mapas del subsuelo e isopaquicos basados en la información obtenida de los registros eléctricos núcleos y pruebas de formación y produccion. es afectada por el factor volumétrico del petróleo. un reservorio sin casquete de gas.Ing. En esas condiciones. Y multiplicar dicha área por el espesor correspondiente (100 mts. es decir a alta presión y alta temperaturas. Actualmente los mapas geológicos se cargan a la computadora. sus líneas de contorno representan los espesores mineralizados. Los mapas isopaquicos conectan puntos que tienen igual espesores de capas. Esta saturación Swc se expresa como una fracción del volumen poral y su valor oscila entre el 10% y el 30%. Y el cálculo del volumen de roca impregnado con HC se lo realiza con un programa adecuado.13 CALCULO DEL PETROLEO IN SITU  .I La geología del subsuelo proporciona mapas estructurales que representan líneas de nivel.Se utilizaba un planímetro. Todo reservorio contiene una cierta saturación de agua connota. el volumen de petróleo disminuye. La contracción del volumen del petróleo. pues el disuelto se libera y se separa del petróleo liquido. El producto V donde representa la porosidad. Se calcula el volumen de roca ² reservorio. es decir. que es irreducible. Por ejemplo 2050 mts.14 CALCULO DEL GAS NATURALµIN SITUµ El método volumétrico del gas se calcula usando las condicion es Standard como condiciones normales. Consideremos para simplificar.

ft3= 43560* *(1-Sw) G = 43560*A *h* *(1 ± Sw) * Bg ( PCS/@. muestra la estructura geológica. Acre -ft . fracción Sw = Saturación promedio del agua innata. fracción Bg = Factor volumétrico del gas.15 RECUPERACION UNITARIA DE YACIMIENTOS VOL DE GAS Volumen de agua innata. Un mapa isopaquico neto muestra líneas que conectan puntos de igual espeso r de la formación y las líneas individuales se denominan líneas isopacas 6. = Porosidad. ft3 = 43560* *Sw Espacio poroso disponible para el gas. Reservorios . PCS/ft3 91 .Ing.ft) Donde: Vg = Volumen poroso para el gas.I Un mapa de curvas de nivel o de contorno del subsuelo muestr a líneas que conectan puntos de una misma elevación a partir de la parte superior del estrato de referencia o estrato base y por consiguiente. ft3= 43560* Espacio poroso del yacimi ento. Freddy Reynolds P.

8 37. 50.798.62 216.A.1 4.41 14 1998 6 .5 12.04 946.518 0.A.69 Reservas GN TCF Reservas Petróleo MMbbl 200.2 26.0 14.0 0.601 7.0 # Reservas Participacion MMbbl) Empresa PETROBRAS BOLIVIA 316.0 100. Freddy Reynolds P.6 1.16 535.50 2000 2001 2002 52.002 REPSOL YPF 340. CHACO S.082 0.117 MATPETROL 0.521 PETROBRAS ENERGIA 3.4 0.953 0.241.052.920 VINTAGE 17.0 0. 114.725 .58 240.186.274 CANADIAN ENERGY 0.794 2.9 5.I RESERVAS CERTIFICADAS DE GAS NATURAL PROBADAS + PROBABLES al 1 de enero de 2004) Reservas TCF) 22.1 0.A.368 1.485 BG BOLIVIA 8.50 2.731 Fuente: Ministerio de Minería e Hidrocarburos ! 100 ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! 43.286 PLUSPETROL 5.010 52.5 5.75 2.715 0.31 Bep es un barril equivalente de petróleo. 1 BCF de GN = 180.9 0.29 929.578 ANDINA S.84 32.22 1.691.977 TOTAL BOLIVIE.000 barrilles de petróleo 1 TCF = 1X10 exp 12 PC 92 # # # # # # # # # # # # # 34.1 1.8 1.208 DONG WON 1.96 4.A.5 2. VINTAGE PLUSPETROL PETROBRAS ENERGIA BG BLIVIA DONG WON CANADIAN ENERGY MATPETROL TOTAL " " " .54 6.609 3.1 0.16 6.652 2. 50.83 692.A.Ing.90 Reserva Total Energía MMbbl Bep 14 827.01 444. Reservorios .9 0.52 0.315 TOTAL P1+P2) 908.0 ! Participacion Empresa PETROBRAS BOLIVIA REPSOL YPF TOTAL BOLIVIE.6 5.70 1999 8 .94 Ajustada por valor MMbbl Bep 396.355 Fuente: Ministerio de Minería e Hidrocarburos RESERVAS CERTIFICADAS DE PETROLEO-CONDENSADO PROBADAS + PROBABLES al 1 de enero de 2004) Reservas totales (P1+P2) de Hidrocarburos 1997 5.21 46.4 1.501. ANDINA S.01 891.A.61 1.6 0.047 CHACO S.

0181 100.0144 26.0 % 52.467 908. 355 GAS NATURAL % del (TCF) Total 1.7031 97.2614 100.3460 97.8 % 449.677 0.0779 1.2956 PETROLEO Y CONDENSADO (MM bbl) DEPARTAMENTO HC EXISTENTE Cochabamba Chuquisaca Santa Cruz Tarija Total (P1+P2) 3.0% 68.6647 100.3 % 0.0 % CAPITULO N° 7 93 .8168 5.2013 94.8168 3.3 % 9.9 % 64.7699 4.5925 5.0 % 50.7031 70.0 % 2.1 % 100.0 % HC % de RESERVA NUEVO Total Total GN 65.4 % 8.9 % 45.9804 756.8 % 25.4185 1.0 % DISTRIBUCION DE RESERVAS PROBADAS Y PROBABLES POR DEPARTAMENTOS (al 01/01/2004) GAS NATURAL (TCF) DEPARTAMENTO HC EXISTENTE Cochabamba Chuquisaca Santa Cruz Tarija Total (P1+P2) PORCENTAJE 0.1628 100.9865 7.8 % 10.0 % 90 1.I RESERVAS TOTALES PROBADAS + PROBABLES (P1+P2) de HIDROCARBUROS (al 01/01/2004) CATEGORIA Probadas (P1) Probables (P2) TOTAL (P1+P2) CATEGORIA Existentes (P1) Nuevos (P2) TOTAL (P1+P2) GAS NATURAL (TCF) 27.0 % PET/COND (MM bbl) 462. Freddy Reynolds P.2 27.6727 7.0 % CATEGORIA Existentes (P1 + P2) Nuevos (P1 + P2) TOTAL (P1+P2) GAS NATURAL % del (TCF) Total 1.2542 68.2 % 477.0 % 1.5 % 0.3460 7.9 % 100.0225 0.9269 2.1 % 45.4 % 83.0 % 50.5 % 1.4443 75.6725 929.8579 90.4 % 7. 620 24.2956 100.0 % 0.0 % PET/COND % del (MM bbl) Total 27.0% 52.3 % 3.0880 0.1 % 81.264 446.Ing.7689 94.5925 3.0 % 1. Reservorios .9074 758.7425 100.5925 3.6334 4.735 52.6 % 100.1628 % del Total 7.4 % 0.731 PET/COND % de (MM bbl) Total 27.8168 % del Total 13.3532 3.0 % 929.5 % 100.5964 93.1044 27.5681 901.4 % 4.3 % 0.0 % % del Total HC NUEVO % de Total RESERVA Total GN % del Total 2.1521 17.3 % 87.1 % 14.

Produccion y Proyeccion de la Produccion 94 . es la revisión y cálculo de las reservas de hidrocarburos de los yac imientos. Reservorios . con el fin de poder determinar el volumen total recuperable hasta alcanzar un límite económico.I CURVAS DE DECLINACIÓN DE LA PRODUCCIÓN 7.0 Introducción Una de las tareas de la ingeniería de yacimientos.Ing. Freddy Reynolds P.

F. T.. para evaluar el comportamiento de los yacimiento hacer las predicciones de comportamiento de los mismos. para un g rupo de pozos dentro del mismo yacimiento.. acercas de su características y parámetros físicos. abandono de pozos.Ing.Np. Evidentemente al ajustar una ecuación a la línea punteada. Np. sobre la cual. Freddy Reynolds P. cambios en los métodos de operación y condiciones mecánicas de los pozos.1 CURVAS TIPO OBTENIDAS DE LA HISTORIA DE PRODUCCION Los datos de la historia de produccion de un yacimiento... E.Ritmo de produccio contra producción acumulativa.. Np (WOR = Razón agua-aceite). WOR vs. representa una curva típica de qo vs. este fue el primer método utilizado.Profundidad del contacto agua -aceite contra producción acumulativa. es decir. sin embargo. Las curvas de declinación de la producción son ampliamente utilizadas en la industria petrolera. esta disminuirá gradualmente o sea que declinara conforme transcurra el tiempo. D vs.I Los descubrimientos de nuevos yacimientos. deberá recordarse siempre que este análi sis es simplemente por conveniencia. q o vs. Cuando las estimaciones se basan en el análisis matemático la técnica de analizar las curvas de declinación de la producción. La figura 5-la.Ritmo de producción contra tiempo. T. q o vs. Tales curvas pueden dibujarse para pozos individuales. G P vs. Puesto que es obvio graficas la producción contra el tiempo figura 5-l. se pueden hacer estimaciones cercanas a la realidad a través del extrapolación de curvas de declinación de la producción obtenida en el pasado o sea de la historia de explotación. Np. 7. terminaciones. Np. B. los tipos mas comunes son: A. hacen que el trabajo sea constantes y en muchas ocasiones. determinar lo q ue el pozo o pozos pudieran producir en el futuro.Porcentaje de agua en la producción contra producción acumulativa. p vs. se puede extrapolar y hacer predicciones.Presión contra producción acumulativa. se ha trazado una línea punteada.. D. pueden graficarse de diversas formas. y es un método sujeto a tratamiento matemáticos o gráficos y ´no tiene bases en las leyes físicos que gobiernan el flujo de aceite y gas en la formaciónµ.Producción acumulativa de gas contra producción acumulativa de aceite. Reservorios . o para todos lo pozos unto a los yacimiento. reparaciones. llegara un momento en el cual los pozos ya no pueden mantener la producción pedida y en consecuencia.. 95 . Se basa en el hecho de que después de un periodo durante la cual la producción fue estable (en o cerca de lo que los pozos permitan o el mercado demande). C. se complique por falta de datos.

ya que continuar con la explotación. mientras que en los yacimientos con empuje volumétrico. Freddy Reynolds P. Reservorios .. serán mayores las erogaciones que los ingresos. son las que se utilizan con mayor frecuencia para fines de interpretación de la declinación de la producción.I Las graficas de qo vs.Ing. Las graficas que relacionan el porcentaje de agua con la producción y la producción acumulativa . que los datos puedan extrapolarse hasta el porcentaje de agua que represente el limite económico. son empleadas en yacimientos donde la ultima producción se fija por el porcentaje de agua. figura 5-2a. T. la presión tendera a declinar mas rápidamente. así. Np.3 OBTENCION DEL GASTO LIMITE ECOMONICO. Las graficas de presión contra producción acumulativa. 96 . cuando se trata de un yacimiento con empuje hidráulico. 7. permiten tener idea del tipo de energía predominante en el yacimiento. deberá llevarse hasta un momento en el que el valor de la producción sea equivalente a los gastos de producción. figura 5-lb. la presión se mantendrá casi constante figura 5 -2b. La extrapolación de graficas o analítica. mas que por la misma declinación de la producción . de tal forma. figura 5 -la y qo vs.

00 Utilizando la expresión (5-1) q L. ($/año).$ 547500. Obtener el q L. valor que se conoce con el nombre de ´LIMITES ECONOMICIOµ..=___ C____ O. sin embargo. E. impuestos. 97 .S (m3/año)««(5-1) Donde: q Gasto limite económico. S = monto de regalías.. debido a la crisis de energéticos.00 Costo anual por 10 pozos (C)««««««. = ___547_500__ 775--20 q L. C=Costo estimado de operación al limite económico. L. Para su obtención se hace uso de la siguiente expresión: q L. etc. Freddy Reynolds P.99 (m3/dia/yac..) q L.I Para esto se deternima el valor de la producción que sufrague los costos de operación y mantenimiento de equipos y personal empleado. E .00 3 Monto de regalías por m (S)««««««.considerando los siguientes datos ficticios: Relación de ingresos y egresos: Costo diario de operación y mantenimiento del equipo de producción por pozo ««««««««« $150. el precio del petróleo aumento a cifras in esperadas dando lugar esto a gastos límites muy bajos.00 Costo diario para el yacimiento (se suponen 10 pozo $1500. pago de regalías. = 725 (m3/año) q L.Ing. =0. E. (m3/año).199(m3/dia/pozos) El valor del gasto limite económico esta sujeto a la variación de los factores considerados anterioermente. Reservorios .$ 20. E. E. ($/m3 ). = 1. el factor preponderante es el precio del petróleo por unidad de volumen en el mercado. etc. E. . O = Precio del aceite por metro cúbico. ($/m3 ).00 Precio del aceite por m3 (actual) (O)««««$ 775. Actualmente.= A modo de ilustración se presentara el siguiente ejemplo: EJEMPLO: 7-1. E.

permeabilidad. Las normas que a continuación se enlistan.1 LIMITES FISICOS. así como también la energía disponible para expulsar el aceite y el gas Un yacimiento petrolíferos esta confinado por limites geológicos como también por limites de fluido. Si se conoce el volumen del espacio poroso saturan. porosidad. 8. Se entiende por ´limites físicosµ definido por algún accidente geológico (fallas. discordancias. el ´volumen netoµ es la parte del yacimiento de donde se produce aceite o gas y se determina de acuerdo con los valores de permeabilidad . el aceite esta contenido en lo que generalmente se refiere a la ´zona brutaµ.I CAPITULO N ° 8 VOLUMEN ORIGINAL DE HIDROCARBUROS Con el fin de pronosticar el comportamiento de un yacimiento petrolífero se necesita conocer el volumen original de hidrocarburos en el yaci miento.) o por la disminución de los valores de la saturación de hidrocarburos.2 LIMITE CONVENCIONAL. han sido propuestas por un grupo de analistas expertos en estimación de reservas. Freddy Reynolds P. 8. Dentro del confinamiento de tales limites. o por el efecto combinado de estos parámetros. de un yacimiento aquel y las propiedades de los fluidos que lo el yacimientos se convierte en una de hidrocarburos se puedes calcular método volumetrico y ecuac ión del Sin embargo.Ing. El volumen original básicamente aplicando dos métodos. las cuales parecen ser bastante 98 .La información que se obtiene de las muestras de formación del analistas de núcleos y de los registros geofísicos de los pozos ´es básicaµ en la evaluación antes dicha. porosi dad y saturación de agua . todos cuales deben determinarse lo mas exactamente posibles. el computo de los hidrocarburos en operación bastantes simple. 8. Son limites convencionales aquellos que se establecen de acuerdo con el grado de exactitud de los datos o de conformidad con las normas establecidas. a saber: balance de materia. etc. Reservorios .0 LIMITE AREAL DE LOS YACIMIENTOS PARA RESERVAR PROBADAS. para fines de este capitulo solamente se considera el ´método volumetricoµ.

(Ver Fig. y en ausencia de ellos. Freddy Reynolds P. 1. con un radio de dre ne convencional igual a la mitad del espaciamiento entre pozos del yacimiento de que se trate o del considerado mejor a aplicado entre campos vecinos. 1. de ninguna manera deberán tomarse como únicas definitivas ya que esta pueden cambiar con el criterio de cada analista. la reserva se calculara para cada pozo considerándolo como aislado. 1. 99 .23 En el caso de existir pozos extremos improductivos a una distancia menor o igual a la del espaciamiento entre pozos .2 .Ing. o 1. se utilizara la limitada convencionalmente METODOS VOLUMÉTRICOS PARA EL CALCULO DEL VOLUMEN ORIGINAL DE HIDROCARBUROS A CONDICIONES DE YACIMIENTO.I razonables y lógicas pero. 1.22 Si el limite físico del yacimientos queda a una distancia menor de un espaciamiento entre pozos. del pozo productor situado mas al exterior se deberá considerar el limite físico. Únicamente si existen correlación geológica confiabl e o pruebas de comportamiento que indique la continuidad del yacimiento en esa dirección.0 Para la estimación de la reservas de un yacimiento se tomara como área probada la limitada físicamente y de no existir esta . a la mitad de la distancia que separa el pozo improductivo y el productor mas cercano a el . se fijara como limites convencional la poligonal formada por las tangentes a las circunferencias vecinas trazadas con un radio igual a la unidad del esparcimiento entre pozos.0 Cuando no se disponga de estudios geológicos que confirme o demuestren la continuidad de los yacimiento entre pozos vecinos. y su reserva se calculara con el limite convencional o sea con la circunferencia trazada con ra dio igual ala mitad del esparcimiento. De no existir los datos anteriores el pozo se considera pozo AISLADO. 3 ² 1) 1. del yacimiento de que se trate. el limite se estimara a partir de los datos disponibles.1 .21 Si el limite físico del yacimiento se estima a un a distancia ´mayor de un espaciamientoµ entre pozos. Reservorios .24 En el caso de tener un pozo productor a una distancia de DOS espaciamientos este se tomara en cuenta para el trazo de la poligonal que define el área probada. del pozo situado mas al exterior.

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La secuencia de estudio de un yacimiento desde el p unto de vista ´estáticoµ comprende los siguientes pasos: 1.-Construcción de secciones transversales, utilizando los registros geofísicos de todos los pozos perforados en el área del yacimiento. 2.-Correlación de dichas secciones. 3.-Construcción de mapas estructurales. 4.-Calculo del volumen de roca.* 5.-Determinación de la porosidad media de yacimiento.* 6.-Determinación de la saturación de agua congénita media.* 7.-Calculo del volumen original de hidrocarburos a condiciones de yacimientos.

8.3 CONSTRUCCIÓN DE SECCIONES TRANSVERSALES. Las secciones transversales se escogen de una manera arbitraria y las mas posibles, procurando que unan o pasen cerca del mayor numero de pozos, tal como se observa en la Fig.(3-3)

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Fig.(3-3) *no es indispensable la determinación de estos parámetros, cuando se utiliza el método de izo hidrocarburos. 8.4 CORRELACIÓN DE SECCIONES TRANSVERSALES. La correlación de las secciones se hace por me dio de los registros geofísicos , dibujando dichos registros a una escala determinada y uniendo por medio de curvas continuas las marcas que identifiquen las mismas formaciones teniendo en cuenta que los registros deben dibujarse a partir del nivel de mar o de un plano de referencia cualquiera Fig. (3 - 4) .La correlación de las secciones se pueden hacer también por medio de cortes de barrena, los registros de calibración de agujeros etc., pero con los registros eléctricos es una forma sencilla y precisa.

8.5 MAPAS ESTRUCTURALES.Utilizando las secciones ya correlacionadas, se produce a trazar la configuración de ´cimasµ, anotando en un plano de localizaciones del campo la profundidad de la ´cimaµ de la formación que se esta estudiando y haciendo las interpolaciones necesarias; entre los pozos se unen puntos de igual cota , obteniéndose de esta manera un ´ mapa de cimasµ. De la misma manera que se realiza la configuración de ´cimaµ; se pueden hacer la de ´basesµ. Para trazar la de ´isopacasµ se superponen las dos anteriores coincidiendo los pozos de las dos configuraciones, y en los puntos en los cuales se crucen las curvas se determinan el espesor, teniendo estos puntos se procede a configurar las curvas de igual espesor o de isopacas. Pozos. (Esp esores netos).

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8.6 METODOS UTILIZADOS PARA LOS CALCULOS VOLUMETRICOS Después de que el área de computado por técnicas diversas. mirados tan divisorios la estructura diferentes definen la geometría del Metodo Trapezoidal Piramidal Trap./Piram. Cuadratica Step Ratio Simpson 3/8 Regla cada contorno es computado, el volumen es Los cálculos básicos del volumen pueden ser en estratos de un espesor común. Las técnicas estrato de diferentes maneras. Acres - pies 18.095 17.738 17.783 17.537 14.413 17.473 18.487 17.557

Pies cubicos 788.198.312 772.647.680 774.632.448 763.922.239 627.841.408 761.142.784 805.281.472 764.773.440

La Regla Trapezoidal calcula el volumen del estrato computando el área común del estrato desde lo alto y al estrato más bajo y luego multiplicando el área promedio por el espesor del estrato. (Matemáticamente, esto equivale también a computar el área debajo de un espesor vs. gráfica de área). El Método Trapezoidal históricamente ha servido comúnmente para c alcuar volumenes del mapa por su facilidad, comprensibilidad, y exactitud. Vtrap = Sum { 1/2 (Ai + Ai 1) * (hi - hi-1) } Porque los mapas isopa quicos siempre tienen áreas más pequeñas del contorno como los incrementos de espesor, el Método Trapezoidal sin embargo precis o siempre ligeramente las sobrestimaciones del volumen del reservorio. Otro método común para el calculo de volumenes es la Regla Pirámidal. Esta técnica para la determinación del volumen computa las áreas del tronco de una pirámide o del cono (las áreas dentro de una pirámide cortada por dos mitades con área (Ai y Ai +1). Vpiram = Sum { 1/3 (Ai-1 + Ai + Ai +1) * (hi - hi-1) }

Fácil para computar con una calculadora o computadora, el Metodo Pirámidal y matemáticamente se parecen a los mapas estamos tratando de computar. Sin embargo, porque los métodos es arrogante una línea recta entre contornos para

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depósito cóncavo, más comúnmente encontrado en la industria petrolera, el volumen está siendo subestimado. Algunas veces los analistas usan ambos de los cálculos de volumen descritos arriba basado en la proporción de área de contornos adyacentes. Este método, conocido como el Método de la Combinación, usó la Regla Trapezoidal cuándo Ai AI-1 > = 0.5 y usó la Regla de la Pirámide cuando Ai-1<0.5 Ai. Dos técnicas superiores de integración numérica de orden también pueden usarse para computar volumenes, Simpson S Rule y 3/8 Rule. La Rule Simpson es una segunda técnica de Integración Numérica de Newton -Cotes del orden para n = 2 que usa tres términos. El Método está derivativo para un número par de contornos. Vsimp = Sum { 1/6 (Ai-2 + 4Ai-1 + Ai) * (hi-1 - hi) } La Regla del 3/8 es también una segunda Integración Numérica de Newton -Cotes de orden de n = 3 que usa cuatro términos. Derivativo para el número de contornos como un múltiplo de tres, este método de integración está el doble de preciso como Simpson S Rule. V3/8 = Sum { 1/8) (Ai-3 + 3Ai- 2 + 3Ai- 1 + Ai) * (hi-1 - hi) } Sin embargo matemáticamente estos últimos dos métodos deberían ser más precisos que el Método Trapezoidal, ambos requieren numerosos los contornos uniformemente espaciados. El método del Intervalo computa volumenes asumiendo una superficie horizontal plana entre contornos parecido a los pasos en una escalera. Este método siempre significativamente menospreciará el volumen. El método de Relacion trata de mejorar el método del Intervalo sumando volumen por encima de cada paso que es proporcional para la ración de lo las áreas del contorno. La curva cuadrática de método equipa una línea cuadrática a través de una gráfica de espesor de vs de área del contorno y computa el área bajo la curva y el volumen de mapa. En el PLAN 2002, el área de todos los contornos del espesor igual está acrecentado de una colina sola y luego el libro es computado. Para las estructuras simples la Regla del 3/8 computará el valor mínimo de volumen con Simpson S Rule lo siguiente mínimo y medianamente cerca del valor de Regla del 3/8. La Regla Trapecial dará el valor más grande.

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Método grafico 9..1... 1 / día t = tiempo.Exponencial b. 9.I Capitulo N°9 PREDICCIÓN DE LA RECUPERACIÓN DE PETRÓLEO Y GAS.. Freddy Reynolds P.-CURVAS DE DECLINACION $ Las curvas de declinación de la producción..Método empírico 2. se clasifican en los siguientes grupos: a. Son cuatro los métodos más utilizados:  Análisis volumétrico  Técnicas del balance de materia  Análisis de las curvas de declinación  Simulación del reservorio.STB/d qi = caudal inicial.Harmónica Existen tres métodos para el análisis de las curvas de declinación: 1. HIPERBÓLICA Y HARMÓNICA Una de mas importantes tareas del ingeniero petrolero es la de pronosticar las cantidades a producirse de petróleo y gas y su futur o comportamiento. DECLINACIÓN EXPONENCIAL. de acu erdo con el ´tipo declinación.Hiperbólica c.Ing. días Aplicamos la siguiente igualdad D 1*t1= D2*t2 de donde se observa que el termino ´D*t es una cantidad adimensional.. STB/d D = fracción de declinación nominal. Reservorios .2 DECLINACION EXPONENCIAL de La declinación exponencial de la producción se puede pronosticar siguiente ecuación q =qi e^ (-D*t) (9 .Método estadístico 3. De la ecuación (5 -1) podemos despejar D $ 104 .1) $ desde la donde q = caudal de producción en el tiempo ´t .

05 años.4954/ año Determinamos el tiempo de vida productiva como: t= .001357/día Esta declinación diaria podemos convertirla en una declinación nominal anual: D1= D2*t2/t1 = (0.001357)(365)/1 = 0.5)/70000 D = 0.[ln (q / qi)] / D = .[ln (q / qi)] / D ( ² 2) 9 (9 .4954) (1) (9 ² 6) 105 . Freddy Reynolds P.[ln (5/100)] / 0. La producción inicial estimada en 100 STB/día y el caudal de abandono en la zona es de 5 STB/ día. entonces: Np = (qi-q) / D % (9 ² 4) De esta ecuación también se puede deducir la declinación nominal como: D = (qi ² q) / Np Ejemplo 1 . Reservorios . Estimamos el caudal diario con la ecuación ( 9 ² 1) q =qi e^ .(Dt) = (100) e^ -(0.[ln (q / qi)] / t Para el tiempo t : t = .3) La producción acumulada Np es resultado de la integración de q dt de cero hasta ´t . Primero calculamos la declinación nominal: Np = (qi-q) / D = (100 .4954 = 6. Determinar la vida productiva del pozo y calcule las producciones anuales.Ing.I D = .1 Se espera que un pozo produzca 70 MSTB de reserva recuperable y tiene una declinación exponencial.

012 63.63 13.05 Caudal (STB/d) 100 60.1] / (b*t) (9 ² 8) El tiempo en el se tiene certeza de producirse.94 STB/día La producción acumulada la determinaremos como: Np = (qi .3 DECLINACION HIPERBOLICA El modelo de la declinación hiperbólica predice aun tiempo de vida mas prolongado que el exponencial. STB/d Di=fracción de declinación nominal inicial. Reservorios .624 57.688 6.513 6.000 Anual STB 0 28.525 67.912 70.540 10.418 88 9.40 5. será: t = [(qi/q) b -1)] / (Di*b) (9 ² 9) La ecuación para la determinación d e la producción acumulada: Np 106 .I = 60.7) Normalmente el valor ´b (exponencial) y uno (harmónica) (0 < b < 1) esta en el rango de cero Di = [(q / qi) b .00 Producción Acumulada STB 0 28.79 8.969 2. La ecuación que define el comportamiento de la declinación hiperbólica es el siguiente: q =qi (1 +Di*t*b) ^ .784 17.94 67.STB/d qi = caudal inicial.(1/b) donde q = caudal de producción en el tiempo ´t .784 46.13 22.12 5.q) /D La producción anual para cada año se puede calcular como sigue: Tiempo (año) 0 1 2 3 4 5 6 6. Freddy Reynolds P.Ing.1/ tiempo b = exponente hiperbólico & & (9 .494 69.

5.576 años.0.5)*70000]} [100^(1.643 5.q(1 . Freddy Reynolds P.000 Anual STB 0 25.67 25.Np = {qib / [(1-b) Di]} [qi(1 .5) = 8.b ) ] ={100^0.50 63.58 55.8097) (0.80 66.890 5. es un caso especial de la declinación hiperbólica dado que el exponente es igual a 1.5^(1 ² 0.5 ² 1)] /(0.739 10.00 70.57 68.5)]= = 0.11 9.39 49.246 1. Reservorios . La ecuación que define el comportamiento de la declinación harmónica es el siguiente: 107 .4 DECLINACION HARMONICA El modelo de declinación harmónica se utiliza para pro nosticar proyecciones conservadoras.002218/día = 0.93 60.357 9. Tiempo (año) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 8.b ) .982 14.292 4.447 14.867 6.b) .5) .b) .54 40.q (1 . determinar el tiempo de su vida productiva y las producciones anuales.b) Ing.2 Empleando los datos del anterior ejemplo.0.982 30.576 Producción Caudal Acumulada (STB/d) STB 100 0 50.347 8. asumiendo que b = 0.608 3520 2776 2.8097 año La vida productiva del pozo será: t = [(qi/q) ^ (b ² 1)] / (Di*b) = [(100/5) ^ (0.I ] (9 ² 10) La ecuación que resuelve la fracción inicial de la declinación es: Di = {qib / [(1-b) Np]} [qi (1 . Como primer paso calculamos el valor de D i Di = {qib / [(1-b) Np ]} [qi(1 .q(1 .b) ] (9 ²11) Ejemplo 1 .5 / [(1.339 20.108 6.

936 60.Ing.004280 dia = 1.278 2.774 108 0 21. Para determinar la vida productiva utilizamos la siguiente ecuación: t = [(qi / q) ² 1] / Di t = [(100 / 5) ² 1] / 1.099 .25 17.306 2.284 50.64 6. Reservorios .123 7.658 57.612 46. asumiendo que se tiene una declinación harmónica.64 8.03 24.672 4.844 54.505 5. (9 ² 15) (9 ² 14) (9 ² 13) Finalmente determinamos el caudal diario.984 11.50 0 21.56 = 12.02 5.559 2. la producción a cumulada y las producciones anuales: Producción Acumulada Anual STB STB Tiempo (años) Caudal (STB/d) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 100 39.35 9.59 13.12) La producción acumulada podrá ser calcula da con la siguiente relación Np = (qi / Di) *ln (qi / q) Ejemplo 1 ² 3 Calcular la vida productiva del pozo y su producción anual teniendo en cuenta los datos anteriores.369 65.814 3.874 2.810 63. Freddy Reynolds P.56 año.80 11.560 3. Calculamos la fracción de declinación inicial Di = (qi / Np) ln (qi / q) = (100 / 70000) ln (100 / 5) = = 0.984 33.I q = qi / (1 +Di*t) (9 .16 años.41 6.675 67.107 40.83 7.

40 ² 0.5 3.33 450 3.Ing.16 5.33 Finalmente el exponente hiperbolico se obtiene teniendo la segunda diferencia dividido entre el tiempo transcurrido.00 ² 0.00 69.0.25 Para los reservorios de gas sin empuje de agua el exponente esta en el rango de 0.67 0..700 70.33 b 0 0 0 El caudal promedio se obtiene de la siguiente manera: qav= (9600+2400)/2= 6000 STB/mes.06 5.33)/4 = EJEMPLO. EJEMPLO. b= (3.67 0.Calcular el exponente hiperbólico para los siguientes datos de producción: Tiempo (mes) 0 4 8 12 Caudal (STB/m) 9600 2400 600 150 AvgCaudal (STB /m) 0 6000 1500 375 dq/dt qa/(dt/dt) (STB/M) (mes) 0 1800 3.5 DETERMINACION DEL EXPONENTE HIPERBOLICO Cuando se tiene poca o ninguna información de datos de producción confiables. Freddy Reynolds P. La primera diferencia es calculada cu ando se tiene un incremento de producción dividido por el tiempo transcmjurrido de producción. en el presente caso resulta cero debido que se trata una declinación exponencial..33 ² 3.Calcular el exponente hiperbolico p ara los siguientes datos de producción: 109 .926 300 9.60.45 .20 ² 0.33 112. la estimación del exponente hiperbólico par a los reservorios de petróleo pueden estar basados en su mecanismo de empuje: MECANISMO Empuje de gas en solución Empuje por expansión del gas cap Empuje de agua EXPONENTE HIPERBOLICO 0. Reservorios .I 12 12. dq/dt= (9600-2400)/4= 1800 q av/(dq/dt) = 6000/1800= 3.000 1.

83 31.8 193.4 0.2.21 12.95 PRACTICA N° 1hb.TOWLER) 110 .572 0.5 2262. Analisis de la curva de DECLINACION hiperbolica con ayuda de la regresion no Lineal en una hoja electronica de calculo.7 515.94 25.3 1031. Freddy Reynolds P.67 22.8 70. Reservorios .61 16.3 134.Ing. (FUNDAMENTAL PRINCIPLES OF RESERVOIR ENGINEERING ² BRIAN F. utiliza ndo el ejemplo de la tabla 14. Pagina 177.467 0.520 0 6 12 18 24 30 36 42 48 29500 16100 9910 6820 5015 3855 3050 2475 2050 0 22800 13005 8365 5917.545 0.5 2762.8 10.5 0 2233.515 0.24 19.Pagina 176.5 4435 3452.I Tiempo Caudal (STB /m) (STB/M) ( mes) b 0.2 95.605 0.74 28.0 300.

I INYECCION DE AGUA La recuperación secundaria significa efectuar una cantidad de ensayos para asegurarse que la operación se esta llevando a cabo en debida forma. Freddy Reynolds P.Ing. reparación u otro cambio que pudiera efectuar el caudal de inyección. efectuando cambios en la misma cuando sea necesario para asegurara la máxima recuperación económica del petróleo secundario. Para cada pozo inyector individualmente. el caudal de agua y la presión deberían ser medidos a intervalos frecuentes y la información obtenida graficas en papel milimetrado. En la misma hoja debería registrarse cualquier estimulación. 111 . Deben seguirse ciertos procedimientos durante todo el periodo operativo de la inyección de agua. Reservorios .

es aconsejable operar estos en proyectos inyectando el máximo caudal de agua dentro de los limites permisibles para obtener una pronta respuesta y un alto caudal de producción. La presión de inyección mas alta dentro de los limites de seguridad que puedan ser utilizados sin fracturar la roca reservorio pueden ser determinados por ensayos de inyección por etapas (STEP=RATE=TEST) Los ensayos de caída de presión son utiles para determinar si existen daños en el pozo o daños superficiales (SKIN DAMAGE) en un pozo de inyección. Una vez efectuada la reparación o tratamiento del daño superficial la curva mostrara un cambo cuando se realice·un nuevo ensayo de caida de presion. A medida que la inundación progresa. pero antes de tener respuesta. Freddy Reynolds P. indicando los volúmenes producidos de agua y petróleo y la RGP versus el tiempo. y cualquier otra información que pueda influenciar comportamiento del pozo. 112 . Se registrara la presión en el fondo del pozo versus la raíz cuadrada del tiempo de cierre.I La información obtenida de los ensayos de cada uno de los pozos productores debería graficarse en papel milimetrado. la de de el Para obtener una mejor y más económica recuperación de petróleo. Reservorios . Si la primera parte de la curva resultante muestra una rápida caída de presión esta indica la presencia de un daño superficial.Ing. es importante saber por donde el agua sale del pozo. Es una buena práctica indicar en el mismo grafico toda información disponible tales como los cambios en los equip os bombeo. Existen varias herrranmientas disponibl jes para este proposito. Si se cierra el pozo y se mide la declinación de la presión versus el tiempo. reparaciones. tratamientos estimulación. niveles dinámicos de fluido.

Reservorios . Si los resultados obtenidos por ambos métodos coinciden tienen muy pocas dudas y se Es frecuente conocer en los pozos productores que parte de la formación esta produciendo agua o petróleo o absolutamente nada. Freddy Reynolds P. Miden el caudal de flujo en revoluciones por minuto. MEDIDORES DE FLUJO Los medidores de flujo continuo y varios tipos de de flow÷meters tambien muestran los movimientos del fluido en los pozos inyectores. trazadores reactivos y herramientas para la identificación de fluidos. generalmente es utilizado en pozos de altos caudales. el porcentaje d e de flujo en cualquier punto puede determinado interpolando entre cero y 100 %. medidores de flujo con packer.I Los registros de temperatura muestran en que parte de la formación es enfriada por el agua de inyeccion. se tienen 4 herramientas que determinan el flujo de fluido en un sistema 113 . Se prefiere efectuar dos tipos diferentes de registros en el mismo pozo para obtener información más confiable en la determinación de los perfiles vertical al respecto de la confiabilidad del perfil obtenido. A partir de este valor.Ing. Se dispone de registros trazadores radiactivos. HERRAMIENTAS DE PERFILAJE Existen herramientas de perfilare disponibles para hacer estas determinaciones : Los perfiles de producción incluyendo la identificación de fluidos pueden ser determinados con registros de temperatura . El medidor de flujo continuo (spinner). Si el agu a penetra en intervalos sin interes la temperatura lo indicara Sin embargo mostrara la distribución del agua de inyeccion de una forma cualitativa.

Las herramientas generalmente utilizadas para esta aplicación son medidores de fluido. Se utilizan frecuentemente herramientas combinadas en la evaluacion de pozos productores. No todos los problemas se encuentran localizados en el fondo del pozo. Las desviaciones entre los registros dinamometri cos tipicos y aquellas que indican las condiciones actuales que muestran operaciones de bombeo incorrectas que pueden entonces ser corregidas.Ing. Si la bomba esta gastada o las válvulas no estan 114 . Por supuesto. herramientas que miden la resistencia capacitiva. El ingeniero que esta realizando el trabajo debera asegurarse de que el equipo de superficie se encuentre trabajando eficientemente. Reservorios .I multifasico . Con este instrumento el registro dinamometrico de cada pozo que pueden ser comparado con el registro dinanometrico tipico para las condiciones de bombeo existentes.Ellos son: herramientas que miden la absorción de los rayos gamma. Cada caso puede ser diferente.en el caso de pozos en bombeo mecanico. Freddy Reynolds P. es mucha la evidencia recogida que nos indica que es posible realizar gran economia si los pozos son operaciones correctamente para determinar si los pozos estan siendo operados correctamente es esencial realizar controles dinamometricos periodicos. Es responsablidad del ingeniero especialista en inyección de agua que debe conocer dichas herramientas y trabajar con el personal de las compañias de servicio para encontrar la herramienta correcta que produzca la información requerida. Cada herramienta para el perfilarje de producción ha sido desarrollada para satisfacer una necesidad espefica. el ingeniero no ha terminado su tarea hasta haber realizado los cambios o reparaciones en aquellos pozos en los eecuales los perfiles muestran de que la formación principal no esta produciendo petroleo. la que determinan la frecuencia de oscilacion y herramientas que determinan el gradiente de presion (GRADIMANOMETER). pero algunos tratamientos o reparaciones o cambios en la operación pueder ser requeridos cuando se encuentran comportamientos anormales del pozo.

Se inyecta inhibidores en el reservorio o se las hacer llegar a la formación de interes tales como el fosfatos inorganicos . no resulta siempre economico reemplazar los equipos y las cañerias corroidos. El ingeniero que supervisa el trabajo debera prestar especial atencion a las cañerias. Reservorios . Incrustaciones de varios tipos pueden encontrarse presentes en operaciones de inyeccion de agua. Estas incrustaciones generalmente forman deposiciones alrededor de la zona productiva e impiden la producción de petroleo.I operando correctamente se detecta golpe de fluido o l a existencia de otros problemas el dinanometrico tambien indicara el problema que podra entonces ser corregido. se deben insertar en el sistema testigos y niples de chequeo en lugares seleccionados. Cuando el proyecto de inyeccion se encuentra ya en una etapa avanzada. El proyecto puede entonces llegar a ser abandonado antes de lo previsto. Los recubrimientos de proteccion para cañerias asi como metales especiales para bombas y otros equipos han sido utilizados con ampio éxito. el sulfato de bario y el carbonato de calcio son los tipos usuales de incrustaciones encontrados. Freddy Reynolds P. tanques y todos los recipentes que posean cañerias no revestidas que puedan entrar en contacto con el oxigeno o estar en un ambiente corrosivo. En el proyecto de inyeccion de agua la corrosion es a menudo una de las causas primordiales de abandono prematuro. 115 .Ing. fosfatos organicos. INHIBIDORES Existen inhibidores de incrustaciones comerciales. Para detectar el grado de corrocion pr ovocado por el agua de inyeccion. El sulfato de calcio.

Antes de iniciar el proceso de empuje por vapor. Reservorios . En un ambiente contralado de laboratorio. en el que el vapor calienta el petroleo.Ing. De todos los proyectos. hay excepeciones en las que los hidrocarburos gaseosos o el nitrogeno pued en ser una mejor alternativa desde el punto de vista economico. El desarrollo tecnologico en este campo avanza rapid amente. expandir el petroleo. Los indices de recuperacion en areniscas someras altamente permeables han sido de 75 % a 80% de petroleo original In Situ. No obstante. la recuperacion optimizada con dio xido de carbono es todavía uno de los procecesos mas viables. plolielectriliticos. puesto que servira alternativamente de pozo productor y pozo inyector El empapamiento con vapor se amplia luego a un proceso de empuje por vapor. METODOS DE RECUPERACION MEJORADA Gas miscible. El bajo rendimiento logrado en la mayoria de las aplicaciones de campo puede atribuirse a la imposibilidad para confinar el CO2 en el area del proyecto. Este suministra la limpieza del wellbore. Sin embargo.I fosfatos neutros. Entre los metodos para la recuperacion optimizada del petroleo por gas misible. y otros compuestos que dependeran del tipo de incrustaciones y de otras condiciones. Desde la decada de los años cincuenta el proceso de inyeccion de vapor se ha aplicado en los Estados Unidos y en Venezuela para la recuperacion de crudos pesados. presenta grandes dificultades para el ingeniero petrolero. en terminos de producion y numero son apreciables. reduce su viscosidad. indican su condicion de tecnología mas avanzada. la saturación del petroleo residual puede reducirse casi a cero. Freddy Reynolds P. El procesamiento del gas producido y la corrosion del equipo son problemas adicionales que deben de tenerse en cuenta. La efecitividad del dioxido de carbono como proceso de recuperacion optimizada por disolvente se mide por su capacidad por reducir su viscocidad. CO2 tiene una movilidad tan alta que a menudo es difícil controlarlo. Su creciente exito en las tres decadas pasadas. ' 116 . Este problema de movilidad/confinamiento. destila las fraciones livianas y empuja el pe troleo hasta un pozo productor desde donde es bombeado a la superficie. destilar fracciones livianas y reducir la tencion superficial. Metodo termico. conjuntamen te con la heterogeniedad de los yacimientos. Sin embrago. el proceso de CO 2 es el que ofrece el mejor potencial. la formación de petroleo pesado generalmente se preacondiciona mediante el m etodo denominado ´empapamiento con vapor o inyeccion ciclica de vapor.

 Analisis de núcleos represenrtativos del yacimiento. polimeros organicos (para incrementar la eficacia del envio en un reservorio heterogeneo.  Analisis detallado de los fluidos del yacimentos.) para producir un buffer acuoso compat ible entre el reservorio de alta salinidad y las soluciones quimicas. El procedimiento quimico de una recuperacion asisti da se ilustra en la figura 1. Las areniscas someras y permeables saturadas con crudo pesado de baja gravedad probablemente tendran mas éxito economico con el proceso de inyeccion de vapor.Ing. utilizando el metodo especifico de polimeros alcalinos. pero fracasaran completamente con un proceso de inyeccion de un polimero miscelar. Por supuesto. La evaluacion de proyectos es posiblemente la parte mas critica del proceso de recuperacion optimizada. ganar espacio y minimizar perdidas por dilucion o channeling. la salinidad del agua adicionada que sige a la inyección del polimero es aumentada respecto de la c oncentración normal que caracterizan a los fluidos electroquimicos.2. Los aditivos quimicos son de tipo detergentes (generalmente petrosulfonados. consiste en la inyeccion de gas y desplazamiento del crudo por soluciones mis ibles como se observa en la figura 1. Por lo general. Dicha inyeccion se halla proseguida de una solucion de polimeros (usual mente un poliacrilamida o polisacarido) para incrementar la viscosidad del fluido. Finalmente. cierto tipos de yacimientos estan limitados a un proceso especifico. Reservorios . Otro tipo de recuperacion asistida de resevorios saturados.  Analisis del historial de producción. La s soluciones alcalinas u otras soluciones son inyectadas luego de que se haya relizado el preflush del pozo. Perspectivas quimicas. Freddy Reynolds P.) y micellar soluciones. La evaluacion de cualquier tecnica o proceso para recuperacion optimizada de be incluir:  Descripción detallada del yacimiento en base al uso d e la información geologica y de ingen ieria. la introducción de los productos quimicos a un pozo se encuentran pr ecedidas por un prefush (esto consiste en la inyeccion del agua de baja salinidad o de conten idos salinos determinados por adicion a la misma cantidad especificas.  Programas de laboratorio diseñados para el proceso mas adecuado.). El mecanismo principal para la movilización del petroleo por gases misibles son:  Disminución de la viscosidad del fluido hasta solubilidad del gas en crudo.  Incorparacion de toda la información para preparar un modelo .1. las cuales pueden ser adversamente afectadas por las sales en solucion. La adicion de oxido de carbono es una de las tecnicas mas utilizadas en la instalaciones de recuperacion en la actualidad. 117 . Los proyectos que el pasado resultaron en fracasos comerciales en su gran mayoria evaluaron inadecuadamente la factivilidad de tal recuperacion.I Evaluacion y selección .

Ing. Tres tipos de inyeccion de dioxido de carbono han sido descubiertas y aplicadas: 1) Inyeccion de gas en porciones de la adicional agua. Esta se basa en un simple pozo de inyeccion o un pozo de producción o extracción. antes que se comience a bombear. La solucion de dioxido de car bono. un esfuerzo considerable es requerido para tratar el agua hirviente y los gases resultantes de la combustión del crudo procesado. El vapor es generado en la superficie e inyectado por la cañeria principal de manera que el contenido del pozo se disipe hacia cañerias laterales y emerja a la superficie.). la cual es altamente soluble en el petroleo crudo cuando se aplica a alta pre sion. que frecuentemente contiene n compuestos de nitrogeno y sulfuros. provoca una apareciable andulacion del petroleo. 118 . Este metodo se basa en una combinación de condiciones termicas. Como se ilustra en la figura 1. reduccion de la viscosidad del fluido y presion (la pre sion del fluido es disipado hacia los conductos perifericos. Los procedimientos termicos.3. que anteriormente poseia una buena producción el petroleo. Reservorios .3. el se inyecta vapor permitiendo que se transfiera calor a las proximidades del reservorio. tales como la reducc ion de la viscosidad y la destilación del vapor.I  Y aumento del volumen de la fase oleica. El mecanismo del desplazamiento del petroleo es una combinacion de cambios fisicos interaccionantes. como se ilustra en la figura 1. En el primero. la cual puede ser visualizado por el avance separado frontal como se muestra en la figura 1. son especialmente utilizados en la recuperacion de crudos pesados del orden APIº<20.4.2 2) inyeccion de agua saturada con dioxido de carbono 3) inyeccion del gas a presion elevada. es un proceso simple en un comienzo. Diversas tecnicas han surgido de metodos termicos de recuperacion asistida y la eleccion de uno u otro depende de la evaluacion del reservorio o de la economia. Freddy Reynolds P. Una segunda tecnica de recuperacion asistida es ilustrada en la figura 1. Stean flooding (tratamiento de vapor).

Los polimeros pueden ser usados en la producción de petroleo de las tres maneras:  en tratamientos en el pozos cercanos para mejorar la perfomance de los inyectores de agua o los bombeadores de agua. generalmente. para hacer decrecer su mobilidad. el reservorio es altamente heterogeneo o una combinación de los mismos.  Como agente que reduce la movi lidada del agua o del radio de movilidad del agua/petroleo.Ing. Freddy Reynolds P. La inundación por polimeros consiste en agregar polimeros al agua subterranea. La mayor eficiencia en la recuperacion constituye el incentivo economico para la utilzacion de inundació n por polimeros.  Como agente que pue de unir zonas de alta conductividad en las profundidades del reservorio. mediante el bloqueo de zonas de alta conductividad. La irreversible saturacion del petroleo no decrece hasta que la saturación del petroleo lo haga. 119 . La irreversible saturación del petroleo no decrece hasta que la saturación de petroleo. la inundación por polimeros puede ser económicamente viable unicamente cuando el radio de mobil idad de las aguas subterraneas es grande.I Inundación por polimeros . causa una de su baja el radio de movilidad. El resultado es un incremento en su viscosidad y a la vez decrece la permeailidad de la fase acuosa que ocurre con algunos polimeros. Esta baja incrementa la eficacia de la inundación a traves de un aumento de la eficacia de recuperacion y disminución de la zona de saturación de petroleo. Reservorios .

Ing. Porque del gran peso molecular ( 1 a 3 millones ) solo una pequeña cantidad alrededor de 500 grs/ m3 de polimero llevara acabo un sustancial aumento en la viscosidad del agua. Este proceso se volvio económicamente menos atractivo cuando el uso del solvente se incremento. por por eso nostros usamos la inundación termica de solventes. Freddy Reynolds P. pero todos los solventes de interes comercial son inmiscibles en fase acuosa. por un incremento del precio del petroleo y mas confianza en la habilidad para estimar la recuperacion asistida durante este periodo el uso de solventes empieza a decaer en relacion a el uso de dioxido de carbono y otros fluidos. seran miscibles con el crudo bajo las condiciones apropiadas. el interes de los metodos de recupereacion asistida por solventes resurgieron. Virtualmente todas las propiedades de las inundaciones quimicas dependen de la concentración xde ionesespecificos mas que de la salinidad soalamente. Pero muchos agentes parcialmente miscibles exhiben solo miscibilidad alrededor del crudo de petroleo en si mismo. METODO POR SOLVENTES Uno de los modernos metodos para producir petroleo adicional es atraves del uso de solverntes para exytraer el petroleo del medio permeable. La movilidad decrese en una inundacuion de polimeros que contiene un gran peso molecular ( polimero soluble en agua). Las i nteracciones con la salinidadson importantes. Reservorios . La fase acuosa que contiene solamente cationes divalentes (dureza) y mas critica a las propiedades quimicas que las mismas concentraciones. Por esto los agentes miscibles se mezclan en todas proporciones con el aceite para ser desplazados. solubilizacion. condensación o alguna fase de comportamiento que cambia el comportamiento del crudo. Realmente la mayoria de las tecnicas de recuperacion asistida estan orientadas en el tercer modo. por supuesto.Muchos solvente. 120 . En la decada de los 60 el interes se centro en la inyeccion de gas licuado de petroleo en pequeñas cantidades y luego fue desplazado por la utilización de gas seco. disolución. Mas tarde en la decada de los 70. solubilzacion en gas.I El primer modo no es realmente una inundación por polimeros debido a que el verdadero agente del petróleo no es el polimero. Lafase que contiene solalamenete.vaporizacion. Los solventes de inundación se refierena a aquellas tecnicas de recuperacion asistida cuya funcion de recuper acion es porque de extracción . Dos fluidos que mezclados en todas proporciones dan una fase de<un unico fluido son miscibles. pero el mecanismo primario debe ser la exraccion. Estos metodos otros a veces muy importantes mecanismos de recuperacion ( reduccion de la viscosidad. etc). particularmente para ciertas clases de polimeros.

gas natural y gas licuado. las recientes investigaciones han identificado espuma de gels que se mezclan con CO 2 para controlar su movilidad.Ing. Reservorios . 121 . hidrocarburos refinados. Resumen. ketonas. Los estudios de laboratorio realizados recientemente indican que la inyeccion de vapor tambien es un mecanismo sumamente efectivo para la recuperacion optimizada en yacimientos de petroleo liviano. Los del potencial de la recuperacion optimizada por los medios quimicos se aplican cada dia. Tambien se ha visto que la presencia de CO2 en el empuje de vapor promueve la destilación del crudo yacimiento y reduce la viscosidad del petroleo. las prue bas piloto de tecnicas termicas avanzadas y equipos mejorados sigen aumentando las eficiencias de recuperacion. Vapor. la recuperacion optimizada de petroleo esta todavía en su infancia tecnologica. dioxido de carbono. Aunque la gran movilidad del CO 2 haya sido causa principal del fracaso del proyecto. El desarrollo de espumas y agentes espumantes para control de movilidad ha progresado desde el laboratorio a la aplicación con éxito en el campo. Las aplicaciones del proceso de recuperacion por CO 2 miscibles no han tenido éxito uniforme. Gas. Freddy Reynolds P. Aunque la investigacioin de laboratorio y la aplicación de campo han demostrado la creciente estabilidad y lo predecible del comportamiento de los productos quimicos recientemente mejorados.I Esta extracción puede ser llevada a cabo por muchios fluidos: alcoholes. aire . Pese a la existencia de proyectos altamente rentables y bien documentados. La inyeccion de vapor abarca aproximadamente 80% de la producción por recupercion optimizada en los Estados Unidos. se sabe poco sobre su rendimiento a temperaturas elevadas y en yacimientos de permeabilidad baja. Sin embargo. nitrogeno. El uso de estas espumas y gels ha n demostrado su éxito economico y han indicado la necesidad de contar con una descripción mas detallada de la heterogeniedad del yacimiento al ev aluarlo para la recuperacion optimizada con CO 2. estudios detallados de estos proyectos h an dado mejor conocimientos de comportamiento de la fase de un sistiema CO 2 crudo. La investigación quimica busca la apliacacion de polimeros y surfactantes en una variedad de ambientes de yacimientos. la variación de la salinidad y la degradacion por esfuerzos constantes. Aunque los proyectos de inyeccion de vapor tienen el mayor indice de éxito. entre otros. Los cientificos investigadores han demostrado la creciente estabilización de labores que se enfrenta a tareas gigantescas como el estudio de la tolerancia de la s temperaturas elevadas de un producto quimico.

asi como en aquellos lugares que existan plantas industriales que liberen. Reservorios .I Todo metodo utilizado en un proyecto de recuperacion optimizado debe justificarse en base a los beneficios economico de la inversión y a riesgos aceptables. Hasta ahora descritas fueron efectuadas a teperaturas y presiones relativamente bajas. particularmente a temperaturas de yacimientos 122 . Ideas innovadoras. Esto implica que este proceso resultara especialmente adecuado en aquellas areas en que se disponga de yacimientos de gas con alto contenido de de Co 2. Con el que se tropieza al tratar de implantar la inyeccion de CO 2 es su disponibilidad en cantidades suficientes y en bajo costo.Ing. Afortunadamente en mexico hay vaias localizaciones geograficas en las que el CO 2 esrelativamente varato y abundante. Las pruebas. Freddy Reynolds P. Uso de el CO2 en la recuperacion mejorada El principal problema. creativas e investigación rigurosa son la in versión basica de la recuperacion optimizada de petroleo. grandes volúmenes de dicho gas.holmdacuena de resultados experimentales de pruevas para evaluar un proceso en qu ese usa una pequeña carga de CO2 que se desplaza con agua convencnal o carbonada. como subproducto. El potencial mundial para la recuperacion optimizada tiene una magnitud de vario s billones de barriles.

Ing. En 1971 se publicaron l os resultados de la prueba piloto en las que se uso una pequeña cantidad de CO 2. Contenido en la roca del yacimiento. según sea la temperatura del yacimiento y tal la composición del petroleo El desplazamiento de petroleo. Reservorios .I superiores a 40º C. Los resultados no fueron satisfactorios. Se obtuvieron recuperaciones superiores a el 80% del petroleo original. Se investigo la aplicación de este metodo en Mexico y Pemex efectuo una prueba piloto en el campo Ebano -Panuco. Se informo de otro metodo de recuperacion en el que se usa gas compuesto principalmente por CO 2 y nitrogeno. Se concluyo que en este caso se recupero mas del 1 . Por misibilidad se entiende el pro ceso fisico que con siste en la mezcla de dos fluidos en todas proporciones que sin que se formen entre ellos una interfase.5 veces del petróleo que se hubiera obtenido por medio de la in yeccion de agua convencional. 2. aplicables primordialmente en yacimientos con petroeos viscosos. en otro estudio sobre los mecanismos de desplazamiento de petrooee por CO2 se indico que ´el uso mas eficiente del CO 2 como agente de recuperacion de aceite se obtiene cuando la precion es tal que se logra un desplazamiento tipo misible. Se dice entonces que un fluido es disolvente de otro. Tal resultado es posible en el metodo que se usa una pequeña carga de CO 2 a presiones ded 72 a 210 kg/cm. Freddy Reynolds P. Finalmente. ( 123 . mediande la inyección de CO 2 a determinadas condiciones de presion y temperaturas un proceso misible. y en el rango de presionesde 42 a 182 kg/cm2 .

Esta es producida por las fuerzas de tencion superficial en la interfase. se habla de un proceso to talmente misble. principalmente a la fuerzas retentivas origianadas por la precion capilar. la cual les permite mezclarse sin que exista una interfase ent re ellos. asi como por la curvatura que esta asume en los espacios porosos de la roca. pero si los fluidos son misibles solo en ciertas proporciones o condiciones. La elevada saturación residual de aceite dejada en los poros de la roca por un desplazamiento con fliuidos inmiscibles se debida.  Desplazamiento inmiscible con CO 2. que puede ser desplazado atraves del yacimiento mediante agua carbonatada.  Desplazamiento miscible combinado de hidrocarburos ligeros CO 2.Ing. Debe hacerce notar que una vez que el CO 2 deja de ser inyectado. son iguales a mayores a las que actuan entre las molecualas de un mismo fluido. Freddy Reynolds P. Los mecanismos Mediantes los cuales pueden desplazar petroleo de un yacimiento con CO 2 son:  Desplazamiento disuelto liberado. a su vez. En uno y en otro proceso es conveniente inyectar una tanda de anhídrido carbonico. 1) y el desplazamiento miscible con CO2 (Fig. se desplaza por agua o salmuera. los que ofrecen mas perspectivas de éxito en Mexico son los de empuje dinamico miscible de contacto multiple (Fig. bajo las condiciones de precion y temperatura prevaleciente s en el yacimiento. establecer condiciones miscibles entre CO 2 y el agente que lo empuja. que poseen cierta afinidad quimica.  Desplazamiento por CO 2 De esos procesos. en este ultimo caso. buscando. ademas de favorecer la inyectabilidad en formaciones de baja permeabilidad.  Vaporizacion de hidrocarburos. Se produce cuando las fuerzas electroquimicas de atracción. puede entenderse por misibilidad la situacion fisica existente entre dos fluidos en el yacimiento. como ejemplo de dos fluidos miscibles podemos mencionar la gasolina con el petroleo crudo y de no misciblidad el aceite con el agu a. si el proceso no a alcanzado 124 . Reservorios .I Para el caso del petroleo. Esta. o bien mediante gas. que se ejerce entre las moléculas de dos fluidos. 2). Cuando los fluidos se mezclan en toda toda proporcion. se dice que el proceso es parcialmente miscible La miscibilidad.  Empuje dinamico miscible de contacto multiple.

Ing.I 125 . Reservorios . Freddy Reynolds P.

MCF/STB Rs = relación corriente del gas ² oil. que consiste en reescribir la ecu acion (3) Np Bo+GpBg =N {Bo+(Rsi-Rs)Bg} ²NpBo = N {(Bo-Boi) + (Rsi-Rs)Bg} obteniendose una linea recta de la forma y= ax . Reservorios . en el punto de burbuja. esta ecuacion pude ser usada para pronosticar el futuro comportamiento. RVB/MCF Expresando la producción acumulada de oil N B oi =N (N-Np) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} ²NpBo-NpRsiBg+NpRsBg La produccion del gas puede ser incluida en la MBE como Gp = NpRsi (6 ² 3) Donde Gp = gas producido acumulado. sin casquete de gas. RVB/STB Rsi = relación inicial del gas ² oil.I CAPITULO ² 6 ECUACION DEL BALANCE DE MATERIA Ecuación Balance de Materia para caso del petróleo.Ing. STB Bo = factor volumetrico corriente del oil. donde y = NpBo-GpBg+ NpRsiBg (6 ² 5) 126 . Freddy Reynolds P. RVB/STB Np = producción acumulada de oil. sin influjo de agua y producción de agua la MBE se escribe como: NB oi = (N-Np) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} (6 ² 1) Donde: N = oil inicial in situ. MSCF Y entonces el MBE se convertira: N B oi =N (N-Np){Bo+(Rsi-Rs)Bg} ²NpBo-GpBg+ NpRsiBg (6 ² 4) Con esta ecuacion se puede calcular el oil in situ. Una tecnica fue presentda por Havlena y Odeh. MCF/STB Bg = factor volumetrico del gas de formación corriente. el metodo determina Np o Gp. STB Boi = factor volumetrico inicial del oil. como a lo largo de la vida productiva.

NpBo + NpRsiBg. Freddy Reynolds P. entonces se podra escribir como sigue: Np Boi+GpBg.Ing. Reservorios .NpRsBg A2 = (Bo-Boi) +(Rsi-Rs)Bg+mBoi{(Bg/Bgi)-1} Resultando la sgte expresion: A1 = A2 + We (6 ² 13) 127 .I a=N x = (Bo-Boi) + (Rsi-Rs) Bg para reservorios con presion por debajo del punto de burbuja se tiene reescribir la eecuac para el oil como para el gas N Boi+GBgi =(N-Np) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} +(G-Gpc)Bg (6 ² 6) Desplegando en terminos de produccion el lado deercho de la anterior ecuac ion: N Boi+GBgi = (N-Np) (6 ² 7) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} +GBg.y tendra un signo negativo los terminos de producc ion.NpRsBg =N {(Bo-Boi +(Rsi-Rs)Bg+mBoi{(Bg/Bgi)-1}}+We. se define: A1= Np Boi+ GpBg . el MBE para reservorios de oil con gas saturado es necesario incluir la cantidad de agua que se introdujo en el reservorio.NpRsBg =N {(Bo-Boi +(Rsi-Rs)Bg+mBoi{(Bg/Bgi)-1}} (6 ² 11) Si esta prsente un acuifero. (6 ² 12) Simplificndo la solucion.NpRsBg ² GpBg Combinando los terminos de la produccion del gas en solucion (NpRsiBg) y la produccion del casquete de gas GpcBg entonces la produccion ac umulada total sera: GBg =NRsiBg +GpcBg (6 ² 8) El MBE para reservorios con presion por debajo del punto de burbuja y sin influjo de agua y sin produccion de agua de formacion sera: N Boi+GBgi =N{Bo+(Rsi-Rs)Bg} +GBg++ NpBo-GpBg+ NpRsBg (6 ² 9) La relacion del volumen inicial del casquete de gas en el voumen inicial del oil se define como: m = GBgi/ N Boi (6 ² 10) el balance de materia se escribira como: Np Bo+GpBg.

A1/A2 = N + We/A2 Si ploteamos A1/A2 en funcion de We/A2 entonceese se obtendra una linea recta y se podra determinar correctamente el valor del agua que se introd ujo. Cuando se produce agua . RVB/STB Co = compresibilidad del oil subsaturado. N Boi =(N ² Np)Bo + {NBoi/(1-Sw)} Cf (Pi ²P)+{NBoi/(1-Sw)CwSw( Pi ²P)} (6 ² 19) Incluyendo los efecto del influjo de agua.entonces se simplificara la ecuac de la sgte manera: Np Boi =(N ² Np) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} (6 ² 16) Np Boi =(N ² Np)Bo (6 ² 17) Donde Bo y Boi son factores vollumetricos del oil usualmente se calcula con sgte ecuac.GpBg + NpRsBg + We + WpBw + WiBw + GiBg (6 ² 15) Donde Wi = inyeccion acumulada de agua.GpBg + NpRsBg + We + WpBw (6 ² 14) Completara la inyeccion para el MBE total notese el signo positivo de los terminos de produccion. la produccion de agua la inyecci on de gas o agua la MBE general para oil subsaturados sera: 128 . Entonces el MBE cuando se tiene inyeccion de agua y gas se obtendra la sgte ecuac Np Boi+GBg =N (Bo +(Rsi-Rs)Bg)+ GBg ² NpBo.Ing. Reservorios . Freddy Reynolds P. STB Gi = inyeccion acumulada de gas.I Diviendo ambos lados por A2 de la ecuc. 1/psi Pb= pesion en el punto de burbuja. Bo = Bob(1 ² Co (p ²Pb)) (6 ² 18) Donde: Bob= factor volumetrico en la presion del punto de burbuja.La intercepcion sera N y selecionara el valor correcto de We de la pendiente de 45 grados. aquí de manera similar estan incluidos los otros terminos de la produccion: Np Boi+GBg =N (Bo +(Rsi-Rs)Bg)+ GBg ² NpBo .Rs esigual a Rsi . psia El cambio del factor volumetrico del oil con los cambios de presion por debajo del punto de burbuja es usualmente muy pequeño y la inclusion de los terminos del agua de formacion y su compresilidad puede ser requeridos para el calculo del MBE para los reservorios subsaturados. MCF Para reservorios de oil por encima de la presion del punto de burbuja (reservorios subsaturados) .

. Reservorios .m :el tamaño original del cassquete de gas comparado con el tamaño de la zona de aceite La ecuac Odeh se puede escribirse para determinar estas tres incognitas Np{Bo/(Rp-Rs)Bg}+WpBw=N {(Bo. Freddy Reynolds P. F = N{Eo + mEg +Ef.w}+We F representa el retiro del subsuelo F = Np { Bo+(Rp-Rs)Bg }+WpBw (6 ² 23) 129 .w}+(We+ WinjBw+ GinjBginj) (6 ² 22) Con el prpoposito de simplificar la ecuac.-N: original oil in place b).Boi)+(Rp-Rs)Bg} + m NBoi(Bg/Bgi ² 1)+ We+WinjBw + GinjBginj (6 ² 21) En forma condensada tenemos la sgte expresion: F = N{Eo + mEg +Ef.I N Boi =(N ² Np)Bo + {NBoi/(1-Sw)} Cf (Pi ²P)+{Nboi / (1-Sw)( Pi ²P)} + We .We agua intoducida acumulada c). La MBE COMO ECUACION DE LINEA RECTA Una vision general entro delMBE y considerando su significado fisico se puede componer de los siguites terminos: Np {Bo+(Rp-Rs)Bg} Volumen acumulado de oil y gas producido (We ² WpBw) La entrada de agua neta que se retiene en el reservorio Este término representa el mantenimiento de la presión del fluido cumulativa en el resevoir ocurre (+= WinjBw) mBoi{(Bg/Bgi)-1} Representa la expansión neta de la capa de gas que con la producción inventariada de Np en barriles de oil La principales incognitas a). no considera el mantinimiento de preison debido al a injeccion de agua y gas..Ing.WpBw + WiBw + GiBg (6 ² 20) Donde: Gi = gas injeectdo acumulado (N ² Np)Bo = volumen inicial del oil NBoi/(1-Sw)} Cf (Pi ²P) = volumen ocupado por la expansion de la formac NBoi / (1-Sw)( Pi ²P) = volumen del agua ocupado por la expansion del agua We ² WpBw = diferencia entre intruccion y la produccion de agua We ² WpBw = injeccion acumulada.

w = (1+m)Boi[CwSwi+Cf/(1-Swi)] (6 ² 27) Por ejemp si no se tiene capa de gas inicial m= 0o sin influjo de agua We = 0 y es muy peqwuña laCw = 0 la ecuacion anterior s ereduce a: F = Neo (6 ² 28) 130 . Reservorios .I En terminos del factor volumentrico bifasico Bt F = Np{ Bt+(Rp-Rsi)Bg }+WpBw (6 ² 24) Eo repereesenta la expansion del oil y la disolucion del gas original y esta expresada como factor volumetrico del oil de formacion.w representa la expansion inicial del agua y la reduccion del P.Bti Eg = Boi {(Bg/Bgi ² 1)} (6 ² 25) (6 ² 26) Ef.Ing.Boi) + (Rp-Rs)Bg como su equivalente en terminos Bt: Eo = Bt. Ef. Eo = (Bo.V. Freddy Reynolds P.

1.I CAPITULO N ° 4 VOLUMEN ORIGINAL DE HIDROCARBUROS Con el fin de pronosticar el comportamiento de un yacimiento petrolíf ero se necesita conocer el volumen original de hidrocarburos en el yacimiento. 131 . Freddy Reynolds P. el computo de los hidrocarburos en el yacimientos se convierte en una operación bastantes simple. Si se conoce el volumen del espacio poroso y las propiedades de los fluidos que lo saturan. 1. permeabilidad. Dentro del confinamiento de tales limites. 1. Se entiende por ³limites físicos´ de un yacimiento aquel definido por algún accidente geológico (fallas. discordancias. o por el e fecto combinado de estos parámetros. para fines de este capitulo solamente se considera el ³método volumetrico´.40 LIMITE CONVENCIONAL.0 LIMITE AREAL DE LOS YACIMIENTOS PARA RESERVAR PROBADAS. a saber: método volumetrico y ecuación del balance de materia. etc. el ³volumen neto´ es la parte del yacimiento de donde se produce aceite o gas y se determina de acuerdo con los valores de permeabilidad .) o por la disminución de los valores de la saturación de hidrocarburos. todos cuales deben determinarse lo mas exactamente posibles.30 LIMITES FISICOS. así como también la energía disponible para expulsar el aceite y el gas Un yacimiento petrolíferos esta confinado por limites geológicos como también por limites de fluido. porosidad y saturación de agua .Ing. El volumen original de hidrocarburos se puedes calcular básicamente aplicando dos métodos. el aceite esta contenido en lo que generalmente se refiere a la ³zona bruta´. porosidad. Sin embargo. Reservorios .La información que se obtiene de las muestras de formación del analistas de núcleos y de los registros geofísicos de los pozos ³es básica´ en la evaluación ant es dicha.

a la mitad de la distancia que separa el pozo improductivo y el productor mas cercano a el . las cuales parecen ser bastante razonables y lógicas pero. Reservorios . y su reserva se calcular a con el limite convencional o sea con la circunferencia trazada con radio igual ala mitad del esparcimiento. Únicamente si existen correlación geológica confiable o pruebas de comportamiento que indique la continuidad del yacimiento en esa dirección. del pozo productor s ituado mas al exterior se deberá considerar el limite físico.23 En el caso de existir pozos extremos improductivos a una distancia menor o igual a la del espaciamiento entre pozos . el limite se estimara a partir de los datos disponibles.60 Para la estimación de la reservas de un yacimiento se tomara como área probada la limitada físicamente y de no existir esta . Freddy Reynolds P. del yacimiento de que se trate.00 METODOS VOLUMÉTRICOS PARA EL CALCULO DE L VOLUMEN ORIGINAL DE HIDROCARBUROS A CONDICIONES DE YACIMIENTO. 1. Las normas que a continuación se enlistan. se utilizara la limitada convencionalmente 2.21 Si el limite físico del yacimiento se estima a una distancia ³ mayor de un espaciamiento´ entre pozos. de ninguna manera deberán tomarse como únicas o definitivas ya que esta pueden cambiar con el criterio de cada analista.I Son limites convencionales aquellos que se establecen de acuerdo con el grado de exactitud de los datos o de conformidad con las normas establecidas. De no existir los datos anteriores el pozo se considera pozo AISLADO. la reserva se calc ulara para cada pozo considerándolo como aislado. (Ver Fig.Ing. 1.22 Si el limite físico del yacimientos queda a una distancia menor de un espaciamiento entre pozos. y en ausencia de ellos.24 En el caso de tener un pozo productor a una distancia de DOS espaciamientos este se tomara en cuenta para el trazo de la poligonal que define el área probada.50 Cuando no se disponga de estudios geológicos que confirme o demuestren la continuidad de los yacimiento entre pozos vecinos. del pozo situado mas al exterior. 1. con un radio de drene convencional igual a la mitad del espaciamiento entre pozos del yacimiento de que se trate o del considerado mejor a aplicado entre campos vecinos. han sido propuestas por un grupo de analistas expertos en estimación de reservas. se fijara como limites convencional la poligonal formada por las tangentes a las circunferencias vecinas trazadas con un radio igual a la unidad del esparcimiento entre pozos. La secuencia de estudio de un yacimiento desde el punto de vista ³estático´ comprende los siguientes pasos: 132 . 1. 1. 3 ± 1) 1.

4.-Determinación de la saturación de agua congénita media.-Construcción de mapas estructurales. 2. La correlación de las secciones se hace por medio de los registros geofísicos . 2.La correlación de las secciones se pueden hacer también por medio de cortes de barrena.(3-3) *no es indispensable la determinación de estos parámetros.* 6.-Calculo del volumen original de hidrocarbu ros a condiciones de yacimientos.-Construcción de secciones transversales. (3 . 2. 133 .I 1.2 0 CORRELACIÓN DE SECCIONES TRANSVERSALES.* 7. obteniéndose de esta manera un ³ mapa de cimas´.1 0 CONSTRUCCIÓN DE SECCIONES TRANSVERSALES.. se produce a trazar la configuración de ³cimas´.Utilizando las secciones ya correlacionadas.-Correlación de dichas secciones. utilizando los registros geofísicos de todos los pozos perforados en el área del yacimiento. tal como se observa en la fig.4) . los registros de calibración de agujeros etc. entre los pozos se unen puntos de igual cota . 2. anotando en un plano de localizaciones del campo la profundidad de la ³cima´de la formación que se esta estudiando y haciendo las interpolaciones necesarias. procurando que unan o pasen cerca del mayor numero de pozos. cuando se utiliza el método de izo hidrocarburos.-Calculo del volumen de roca.Ing.* 5. dibujando dichos registros a una escala determinada y uniendo por medio de curvas continuas las marcas que identifiquen las mismas formaciones teniendo en cuenta que los registros deben dibujarse a partir del nivel de mar o de un plano de referencia cualquiera Fig. Reservorios . Las secciones transversales se escogen de una manera arbitraria y las mas posibles. 3. pero con los registros eléctricos es una forma sencilla y precisa.(3-3) fig.3 0 MAPAS ESTRUCTURALES. Freddy Reynolds P.-Determinación de la porosidad media de yacimiento.

que es plano de isopacas para un campo hipotético que se toma como ejemplo (escala 1:50 000). columna (4). Pozos. En la figura 3 . da precisamente el volumen de hidrocarburos que se trata de conocer. sea con ayuda de otro planímetro. Se determina el área bajo la curva (figura 3-6 ) entre los limites cero y área máxima. tal como se observa en la fig.40 CACULO DEL VOLUMEN BRUTO DE LA ROCA. Reservorios . 2. y en los puntos en los cuales se crucen las curvas se determinan el espesor. Al multiplicar este volumen neto de roca por la porosidad media de la formación y por la saturación media de hidrocarburos.6 aparece un grafica que cuyas ordenadas están los espesores netos se la formación que fueron anotados en la columna (1) de la tabla 3 -1 y en las abscisas. Este método tiene como base la configuración de un mapa con curvas de igual espesor de formación. Para trazar la de ³isopacas´ se superponen las dos anteriores coincidiendo los pozos de las dos configuraciones. 134 . 2. cambio de facies. se pueden hacer la de ³bases´. El valor de encontrado se multiplica por la escala de la grafica para obtener el volumen neto de roca ¶¶. Las áreas enceradas por di ferentes curvas se miden. para cuya preparación se tiene que disponer de un plano con la localización de todos los pozos que constituye el campo en estudio. (Espesores netos). a) Método de ISOPACAS b) Método de CIMAS y BASES. Se anota en cada uno de ellos el espesor neto de la formación y se hace la configuración por interpolación o extrapolación de datos para tener curvas con valores cerrados. Si se desea calcular el ³volumen bruto de la roca´ se tomaran en cuenta las zonas densas (lentes. Para poder calcular el volumen de la roca. existen dos métodos. Los valores encontrados se anotan en la tabla 3 -1.41 METODO DE ISOPACAS. se restan el espesor total o bruto del yacimiento los espesores de las intercalaciones compactas. Freddy Reynolds P. 3-5. sea usando formulas de integración numéricas o por cualquier otro método conocido. etc) y las intercalaciones lutiticas. En la misma tabla aparecen los espesores y las áreas convertidas a dimensiones reales. En consecuencia para calcular el ³espesor neto de la roca´.Ing. los cuales pueden ser detectados por los registros electricos tomados en cada uno de los pozos.I De la misma manera que se realiza la configuración de ³cima´. teniendo estos puntos se procede a configurar las curvas de igual espesor o de isopacas. las áreas del terreno anotados en la colu mna (5) de la misma tabla.

delimitada por los perfiles de cimas y bases.9 . Con este método. podemos obtener un plan o de referencia tal que divida al volumen de roca almacenante de hidrocarburos en dos partes iguales. se llevan a la grafic a de la figura (3-9) .1 PLANO DE REFERENCIA.42METODO DE CIMAS Y BASES . Reservorios . En el plano de localizacion de los pozos se anotan en cada uno de ellos.Los v alores encontrados se anotan en la tabla 3-III. o usando formulas de de integración numérica conocidas .4. la profundidad de la Cima de la formación correspondiente y se hace la configuración por interpolación o extrapolación de datos para tener curvas con valores cerrados. tal como se observa en la figura (3-8). columna (2) . cuya profundidad y áreas reales de las diferentes curvas de su configuración. En la figura (3-9) . tanto de cimas como de bases del yacimiento estudiado . el volumen bruto de roca¶¶. que al multiplicarse por la porosidad media de la formación y por la saturación media de hidrocarburos que se trata de conocer. 3 ± 7 2. aparece un grafica cuyas ordenadas están las profundidades de las cimas que fueron anotadas en la colum na (1) de la tabla 3-III y en las abscisas las áreas del terreno anotadas en la columna (2) de la misma tabla. puesto que si se conoce el factor de compacidad del yacimiento . se puede determinar la Cima y la Base de la formación productora para cada uno de los pozos. Freddy Reynolds P. 2. el volumen de hidrocarburos deberá multiplicarse por este factor para obtener un valor mas real. Las áreas encerradas por las diferentes curvas se miden.Ing. Este método tiene como base la configuración de mapas con curvas de ig ual profundidad tanto de la Cimas como las Bases de la formación para cuya preparación será necesario deponer de planos como las localizaciones de todos los pozos que constituyen el campo en estudio. obteniendo de esa forma los perfiles . ya que de otra manera se estaría considerando que no existe intercalación compactas. ya sea con la ayuda de un planímetro. 135 .En la misma tabla aparecen las áreas convertidas a dimensiones reales.I Ilustraremos la manera de cómo se obtienen los espesores netos de los pozos fig. El valor encontrado se multiplica por la escala de la g rafica para obtener de esta forma. Se determina el área figura 3 . Se procede de la misma manera con las bases. Por medio de registros geofísicos.2.

Freddy Reynolds P. tomando como ordenadas a las profundidades y como abcisa a los volúmenes correspondientes (fig .n. Una construida la tabla 3-IV. El valor sobre las ordenadas dará la profundidad del plano de referencia. Antes de continuar es conveniente puntualizar algunos aspectos relacionados con la base¶¶ de la formación del yacimiento. A continuación se presentan algunos casos anteriormente: relacionados con lo indicado CASO I.3-10 ). se baja una línea vertical hasta interceptar la curva.3-10 ).). desde este punto.(Existencia de BASES) CASOIII. cuando se pasa de una formación porosa permeable (arena. la base o limite del yacimiento será el agua de fondo¶¶ o el contacto agua -hidrocarburo¶¶. A partir del volumen medio de la roca total (1/2 Vb).b. 3 .9) (profundidad vs. A partir de la grafica (fig. calizas) a otra impermeable o densa (lutitas. Reservorios . se traza otra línea horizontal en forma tal que intercepte al eje de coordenadas. la base¶¶ puede ser perfectamente diferenciada a partir de los registros geofísicos tomado en cada uno de los pozos perforados durante el desarrollo del campo. Área real).Ing.-(Existencia de BASE y un contacto AGUA ± HIDROCARBURO) | 136 . se construye una tabla (tabla 3 -IV).p. en estructuras acumuladoras de hidrocarburos asociados con un acuífero o agua de fo ndo. se puede determinar que la profundidad del plano de referncia es de: D = 2529 m. No siempre es conocida la base de una formación productora¶¶.. y la curva de bases¶¶ y la profundidad fijada. calizas densas. se grafican los valores contenidas en ella en un plano de coordenadas cartesianas. Como ya se vio anteriormente estas áreas representan volúmenes de rocas. arenas lenticulares.etc. Del ejemplo anterior (fig . siendo este uno de los tantos métodos que existen para definir un plano de referencia. En una estructura acumuladora de hidrocarburos de tipo cerrada. Sin embargo.-(Existencia de un contacto AGUA ± HIDROCARBUROS) CASO II.I El fin que se persigue es el poder referir cualquier parámetro a este plano. los valores de la profundidad y en la columna (2) los valores correspondientes de las áreas comprendidas entre la curva de cimas¶¶. La secuencia a seguir es bastante sencilla. colocando en la columna (1) de la misma.

2. ya que es una indicación de la conductividad de los fluidos.Es la razón del espacio poroso intercomunicado al volumen total de roca.Ing. Si los hidrocarburos ocupan espacios porosos aislados. B)porosidad efectiva(0e)..50 DETERMINACION DE LA POROCIDAD MEDIA.Es la razon del espacio poroso total al vo lumen total de roca.I 2. aunque no una medida de ellos necesariamente. En atención a la recuperación de los hidrocarburos de los depósitos s ubterráneos (yacimientos) estos deberán desplazarse cientos de metros a través de los poro abiertos de la roca hacia los pozos productores.. La porosidad efectiva es una función de muchos factores litológicos. expresada como una fracción (o porcentaje) del volumen total de dicha roca. sin tomar en cuenta si los poros están entre si o no. Obviamente la porosidad efectiva¶¶ será la que interese al ingeniero petrolero . cantidad y cace de arcillas y estado de hidratación de las mismas. Reservorios . de solidos. Los mas importantes son: forma de granos. 137 . cimentación. La definición anterior se puede puede expresar matemáticamente como sigue: Donde: 0= porsidad Vb= Volumen bruto o total de roca Vs= Volumen ocupado por los solidos o volumen de granos Vp= Volumen de poros = Vol. estos no podrán ser recuperados y en consecuencia tendrán poc o interés dentro del campo de la ingeniería petrolera. distribución o arreglo de granos compactación . Total ±Vol. Freddy Reynolds P.51porocidad(o) Porosidad es una medida de los espacios vacíos o huecos contenidos en una roca . TIPO DE POROCIDAD Existen dos tipos de porosidad A)porosidad absoluta (0a).

Reservorios .Ing.m) CON RESERVORIOS IV CLASES EL DIA SABADO DE 8 ± 12 (a.m) CON RESERVORIOS I 138 .I CLASES EL DIA MIERCOLES DE 8 ± 12 (a. Freddy Reynolds P.

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