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RESERVORIOS- I

RESERVORIOS- I

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Ing. Freddy Reynolds P.

Reservorios - I

CAPITULO N° 1
SIMBOLOGIA, UNIDADES Y FACTORES DE CONVERSION UNIDADES INGLESAS Algunas unidades inglesas como el pie, segundo, grados Fahrenheit tienen que ser familiares y son necesarios para efectuar las diferentes conversiones así por ejemplo es frecuente convertir la temperatura de grados Fahrenheit a grados Rankine la relación que se usa es: °R= °F+459.69 (1- 1)

Si la temperatura es esta expresada en grados Rankine, la ecuación de lo s gases perfecto la podremos escribir en unidades inglesas como sigue: pV= nRT donde : p = presión absoluta, lb/ft 2 V = volumen total, ft3 n = numero de libras mol del gas T = temperatura, °R R = 1544 ft-lb/(mole)(°F)= 10.732 (psia)(ft3)/(lb-mol)(°R) La densidad esta definida como la relación del peso entre la unidad de volumen, para caso de gases perfectos la densidad será: = W/V= M/V = pM/RT (1 -3) (1 ² 2)

La ley de los gases perfectos es aplicable para los gases reales solo a bajas presiones. Para presiones altas se combina las ecuaciones 1 -2 y 1-3 obteniéndose: pV= znRT y R = pM/zRT (1 ² 4) (1 - 5)

La densidad del petroleo normalmente esta expresado en términos de gravedad °API la cual se refiere de la siguiente manera: o = (Gravedad Especifica) = 141.5/(131.5+°API) (1- 6)

1

Ing. Freddy Reynolds P. Reservorios - I

Ko !

141.5

131.5  r API

El factor volumétrico de petroleo de formación Bo

Bo = factor volumétrico del petroleo de formación = bbl @ yacimiento/ STB Bg = factor volumétrico del gas de formación = bbl @ yacimiento/ 1.000 std ft3 De donde se puede deducir que : Bg = zRT/VmP«««««.(1- 7) Vm: volumen molar a condiciones estánd ar especificadas UNIDADES PARA LA LEY DE DARCY Para el flujo de un fluido incompresible a través de un sistema horizontal lineal, esta ley se puede escribir de la siguiente forma:

v!

k xp Q xx

(1 -8)

donde usamos la siguiente notación: t = tiempo M = masa L == longuitud Los términos y dimensiones empleadas en la ecuación 1 -8 serán: v = velocidad (L/t) k = permeabilidad (L 2) p = presion (ML/t2)/L2 x = longitud (L) La velocidad aparente en la ecuación 1 -8 puede ser expresada como: v! q ««««(1-9) A

donde q = caudal de flujo volumétrico (L 3 /t) A = área del flujo (L 2)

2

I v! k * (h1  h2 ) L kEn unidades del sistema que se derivan de la ley de Darcy frecuentemente son llamadas ´unidades Darcyµ v(cm/sec)= . Reservorios . Freddy Reynolds P.1 SI STEMA DE UNIDADES USADAS PARA LA LEY DE DARCY SI k p q A m2 Pa m /s Pa*s m2 3 Brithish ft2 lbf/ft ft /s lbf-s/ft2 ft2 3 2 cgs cm2 dyna/cm cm /s cp cm2 3 2 Darcy darcy atm cm /s cp cm2 3 Oilfield md psia STB/D cp ft2 3 .Ing.k(darcy) / µ (cp)*dp/dx (atmósfera/cm) (1 ² 10) TABLA 2.

1271*10 -3 es introducida como factor de conversión.3230 kA p/µ¨L (1 ² 12) SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES (SI) TABLA Cantidad básica 1 ² 1 SI Unidad Letra m kg s A K mol cd SPE SI Unidad Símbolo Longitud metro Masa kilogramo Tiempo segundo Corriente eléctrica ampere Temperatura termoeléctrica kelvin Cantidad de substancia mol Intensidad lumínica candela L m t l T n 4 .Ing. la permeabilidad k en md. µ en cp. Si q puede ser expresada en miles de pies cúbicos por dia (MPCD). Freddy Reynolds P. la constante de 1. L expresada en ft y la diferencial de presión en psi.I El petroleo comúnmente esta medido en barriles que contiene 42 -galones y para obtener en unidades de campo la ecu ación 1-8 se puede expresar como : qo = 1. A en ft 2. entonces la ley de Darcy será: qg = 6. Reservorios .1271*10-3 kA* p /µ¨L (1 ² 11) Donde q tiene unidad como bbl/dia.

999914 gr por cm3 Peso molecular promedio del aire seco«««28.688°F Densidad máxima del agua (39.000.000.000.000.000.560 ft 1 lb = 453.000 = 10 18 exa 1.000.000.I TABLA 1 ² 2 SI PREFIJOS DE LAS UNIDADES Factor de multiplicación Prefijo SI Símbolo del prefijo SI E P T G M k h da d c m u n p f a 1.000.Ing. = 42 gal 1 m3 = 6.000.000.000.000 = 10 12 tera 1.000.000.mol Numero de Avogrado ««««««« 2.000.000.001 = 10 -3 milli 0.000 = 10 3 kilo 100 = 10 2 hecto 10 deka -1 0.001 = 10 -18 atto EJEMPLO DE CONVERSION DE UNIDADES A continuación constantes que serán utilizadas mas frecuentemente: 1 atm = 14.000 = 10 15 peta 1.314 ft3 TABLA 1 ± 3 CONSTANTES Y FACTORES DE CONVERSION Constantes básicas Temperatura absoluta equivalente a 0°F««««.48 cm.000.000.733X10 26 moléculas / lb-mol 5 .001 = 10 -9 nano 0.000 md 1 hr = 3.000.000.2981 Bbls =35.000.01 =10 -2 centi 0.000.000 = 10 mega 1.16º)«««««.000.000.0. 1 dia = 24 hrs 1 bbl = 5. 459.615 ft 3 1 d = 1.000.59 grs.000.000.1 = 10 deci 0. Reservorios . 1 Bbl = 159 ltrs.001= 10 -12 pico 0.7 psia 1 ft = 30. 0.000.001 = 10 -15 femto 0.97 lb/ lb .999973 gr por cm3 Densidad máxima del agua a 60º F««««.000.000.001 = 10-6 micro 0.000. Freddy Reynolds P.600 seg 1 acre = 43.000 = 10 9 giga 6 1.

UNIDADES DE VOLUMEN 1 ac = 43.41z ft3 Volumen de 1 lb-molde gas 14.3937 pl 1 p = 30.p = 7758 bbl 1 bbl = 42 gal U.4335 lpc 1 pl de Hg = 0.51 lb/bbl 1 lbx pie3= 0..560 p 2 40 ac res = 1320 p x 1320 p 1 milla 2= 640 ac 1 acres = cuadrado de 208..696006 lpc 1 atm = 33.366 lb por ft3 Un pie de agua (60°F)«««««««««««« .51z ft3 Volumen de 1 lb-molde gas 14.8 (grados °C) + 32 Grados centígrados (°C)«««««««. Reservorios .54001 cm.«« .0. 1 p = 0.0160184 g/cm3 UNIDADES DE PESO 1 oz = 28. 1 lb = 453..34953 GRS.68z ft3 Volumen de 1 lb-molde gas 14.000.2898 bbl 1 gal = 3785 cm3 Grados Fahrenheit (°F)«««««««.61458 p3 1 p3 = 1728 pl3 1 p3 = 7.Ing.036 pl Hg ESCALA DE TEMPERATURAS 1 ac.21 pl de Hg (º0C) 1 atm = 14. 10.59243 grs.4801 cm.65 lpca y 60°F 380.p = 43.7 lpca y 60°F 379.000 MCF (ingles) = MPC (español) = 1.16 Grados Rankine (°R) ««««««««.899 p de agua (4°C) 1 p de agua = 0.33727 lb por gal Conversiones M = 1000 y MM o M2 = 1.32) Grados Kelvin (°K)«««««««««.370 pl 1 m = 3.62z ft3 Densidad del agua (60°F)««««««««.4805 gal 1 p3 = 0. grados °C + 273.3600 varas 1 m = 39.««««« .178108 bbl 1 m3 = 6.34953 grs.8. 1 lb = 453.73 lpca y 60°F 378. 1 bbl = 5.I Constantes derivadas Constante de gas««««««««.2808 p 1 milla = 5280 p 1 pl =2.. Freddy Reynolds P.3455 lb/gal 1 gr x cm3 = 350.S. UNIDADES DE PRESION 1 atm = 760 mm H g (º0C) 1 atm = 29.54001 cm.43310 por ft3 Densidad del agua (60°F)«««««.62.428 lb/p3 1 gr x cm3 = 8.29z ft3 Volumen de 1 lb-molde gas 14.4805 gal 1 pl =2.4 lpca y 60°F 387.732 (psia)(ft3)/(lb-mol)(°R) Volumen de 1 lb-molde gas 14. 1 p3 = 7.696 lpca y 60°F 379.59243 grs.000 ft 3 std UNIDADES DE LONGUITUD UNIDADES DE SUPERFICIE 1 cm = 0.4912 lpc 1 lpc = 2. 1 lb = 16 oz UNIDADES DE DENSIDAD 1 gr x cm3 = 62.8)(grados °F .71 p UNIDADES DE PESO 1 oz = 28.7 6 . grados °F + 459. 1..560 p 1 ac. (1/ 1.

1 res m3/ST m3 h=10 m s = 0 = 2 x10-3 Pa. Solución: Usando la tabla anterior se convierten a unidades petroleras: q=(0.28) = 32.--------------------Ejemplo N°2. Datos: q=0.05 x 10-1 Permeabilidad md.0x10-14 m2)(1. m2 9.04 x 103 Compresibilidad psi-1 Pa-1 1.9 x 10+3 Caudal(oil) STB/d m3/s 1.Ing.84 x 10-6 Caudal(gas) MSCF/d m3/s 3.001 m3/seg)(5. Entonces reemplazando las anteriores variables tendremos: 7 .4 UNIDADES TIPICAS PARA LOS CALCULOS DE INGENIERIA Oilfield Units SI Conversión Variable ------------------------------------------------Área acre m2 4.seg) (10 +3) = 2 cp k= (1.Para un flujo radial steady state (Flujo estacionario) de la ecuación de Darcy.I Tabla 1.45 x 10-4 2 Longitud ft.1 m B=1.1 md h= (10 m) (3. 2 qB Q (ln kh re rw  s) (1 ² 13) Calcular el abatimiento en Pa para el flujo con datos proporcionados en el Sistema Internacional de un pozo que produce petróleo crudo.001m3/seg k= 10x10-14 m2 rw = 0. m 3.01^+15) = 10.9 x 10-16 Presión psi Pa 6.434x105) = 543.seg re = 575 m. donde el abatimiento se determina con la siguiente relacion: P e  P wf ! 141 . Freddy Reynolds P.1 bbl/STB = (2 x10-3 Pa.28 x 10-4 Viscosidad cp Pa-seg 1 x 10-3 ---------------------------.4 STB B=1. Reservorios .8 ft.

043x10^+7 Pa Alternativamente.2 en una constante apropiada para utilizar con las unidades del SI equivalente a 0. P e  P wf ! 141 . Freddy Reynolds P.159. 2 q .I P e  P wf ! Y ahora se podrá convertir este resultado a Pascales: Pe-Pwf = (4411) (6.Ing. Reservorios .9x10^+3) = 3. podremos convertir la constante de 141.

m / seg k m ? ? .

( 5 . 434 2 .

x 10  5 ) Q 1 . 01 x 10 15 h .

m A ?.

Pa  seg .

Rajan extendio este trabajo proponiendo una ecuación de 1° grado para aproximar la gravedad API corregida para temperaturas > 45° F: C 60 « C  0 . los volúmenes y las densidades contractuales son referidos a una temperatura fija . luego seran alimentadas en una rutina de corrección de l volumen para obtener el factor de Corrección. Los Volumes y densidades API medidas en diferentes temperaturas del valor base están ajustados por correlaciones y los factores desarrollados y tabulados en las ASTM Tablas de las Medidas de Petroleo.3 . Hubieron algunos intentos por hacer uso del borrador ASTM Petroleum Measurument Tables por ser menos difícultoso. ésta gravedad corregida del API junto con la temperatura observada. Keaves ploteo directamente estas tablas y propuso un método gráfico de interpolación. 159 q kh Q (ln re  s) rw P e  P wf ! q Q 2 T * kh Correcion de la La Gravedad y del Factor de Volumen Con el objeto de transferir en custodia del petróleo neto de la masa los aceites y los productos. 059175 . usualmente 60 °F. y a la salida la gravedad del API a 60° F. 28 O también: P e  P wf ! 0 . El método de cálculo consta de 2 pasos secuenciales: La corrección de la gravedad API y la del Volumen el operador acepta como real el API introducido y la temperatura observada.

T  60 r » ! ¬ T .

(°F) CT= gravedad API@ T(°F) C60= API @ 60° F 8 ¢ o   141 . 000485 ½ ­ Donde: T = temperatura observada. 1 )( 32 . 2 ( 543 . 8 ) 575 01 0 ) ! 4 .T  60 r ¼ ¼ ¬ 1  . 1 )( 2 ) (ln ( 10 . 4 )( 1 . 9 x 10  3 ) (ln re  s) rw (1 ² 15) ¡ (1 ² 16) . 411 psi (1 ² 14) A ( 10 3 ) A x ( 6 .

w D G h i J K ln m MW n n N Np p Pc Q R rd rw S Sg Sw t T v v W Wp z área factor volumétrico factor volumétrico de gas factor volumétrico de oil factor volumétrico de agua factor volumetric total compresibilidad compresibilidad de la formación compresibilidad del gas. base e exponente de porosidad peso molecular exponente de saturación moles total oil in si tu inicial en el yacimiento producción acumulada de petróleo presión pre sión critica caudal de producción distancia radial radio de drenaje radio del pozo saturación saturación de gas saturación de agua tiempo temperatura volumen especifico velocidad agua in situ en el yacimiento producción acumulada de agua factor de desviación del gas L2 Lt2/m Lt2/m L L3 L L3/t L4/ m L2 m L3 L3 m/Lt 2 m/Lt 2 L 3/t L L L L 3/m L/t L3 L3 Símbolos griegos gravedad especifica densidad viscosidad porosidad tension superficial µ m/L3 m/Lt (m/t^2)/L^2 9 .agua prefundidad volumen inicial en el yacimiento zona bruta productora rata de inyección Índice de producción Permeabil jidad absoluta ( flujo de fluido) logaritmo natural.oil.o. Reservorios .Ing.I SIMBOLOS SIGNIFICADO DIMENSIONES A B Bg Bo Bw Bt c Cf Cg. Freddy Reynolds P.

Freddy Reynolds P.Ing. Reservorios .I Sufijos a b c d d e f f g h i i o r r tD w w atmósfera punto de burbuja critico punto de roció desplazamiento efectivo fluido formación gas hidrocarbon condiciones iniciales inyección o inyectado petróleo reducido relativo tiempo adimensional agua condiciones de pozo 10 .

Es un a cubeta rellena de sedimentos. 11 .000).I CAPITULO N° 2 Condiciones para la existencia de gas y petróleo Para que exista un yacimiento de gas o petróleo deben existir las siguientes condiciones y factores: ‡ Cuenca ‡ Roca Generadora o Roca Madre ‡ Migración y Timing ‡ Sello ‡ Reservorio ‡ Trampa La Cuenca sedimentaria es la primera condición que debe cumplirse para la existencia de un yacimiento de hidrocarburo. La cuenca es la que alberga o contiene a los hidrocarburos. Freddy Reynolds P. Reservorios .Ing. mientras que el espesor es en general de miles de metros (hasta 7. Fig.2 Diferentes entrampamientos de hidrocarburos El tamaño de estas cuencas puede variar en decenas de miles de km2. son las únicas rocas donde se puedan generar los hidrocarburos y donde en general se acumulan.

I Estas cuencas sedimentarias se encuentran rodeadas por zonas llamadas basamentos. en general en un medio arcillosos. líquenes. ostras y peces. La Roca Generadora (llamadas también Roca Madre) es la fuente donde se genera la descomposición que da paso a la formación de un yacimiento. constituyeron lo que luego sería la roca generadora de 12 . Normalmente a altas profundidades no hay oxigeno por lo cual l a materia orgánica se preserva. Estos fueron quedando incorporados en ambientes anoxicos y que por efecto del enterramiento y del incremento de la presión y temperatura transforma a la materia orgánica en hidrocarburos. algas. Reservorios . por lo tanto.Ing. restos vegetales y otros). es decir se genera el hidrocarburo. con abundante contenido de materia orgánica (plancton. es decir. estériles. Freddy Reynolds P. Estos sedimentos del fondo. Son rocas sedimentarias de grano muy fino (normalmente lutitas) de origen marino o lacustre. formadas por rocas viejas y duras donde no se depositaron sedimentos y son.

desplazando el agua hacia abajo. es la relación adecuada entre el tiempo de generación y migración del hidrocarburo con el tiempo de formación de la trampa. como si se presionara un trapo húmedo. lo que se llama Migración.). Como el petróleo y el gas natural son más livianos que el agua.etc. El hidrocarburo comienza a moverse a través de pequeñas fisuras o entre el espacio que existe entre los granos de arena. formando manantiales como los que se pueden ver en diferentes sitios a lo largo de la faja subandina (Camiri. por lo general circulan hacia arriba.I hidrocarburos. sometida a presiones temperaturas más altas de las que había cuando se depositó. Reservorios . proceso en el cual el petróleo y el gas pueden llegar a viajar grandes distancias. £ 13 . Freddy Reynolds P. Al estar en profundidad. El ´Timing . la Roca Generadora o Roca Madre está sometida a una presión. El Sello está compuesto por lo general de arcillas.Ing. y así va quedando enterrada en profundidad cada vez mayor. yeso o incluso rocas volcánicas.Norte de La Paz. De este modo el petróleo llega a veces a la superficie de la tierra. generando una acumulación importante lo que da lugar a un yacimiento. Esta roca es posteriormente cubierta por otros sedimentos. empujando parte del agua que suele estar ocupando estos espacios. tales como mantos de sal. pero también pueden ser rocas impermeables de otra naturaleza. lo que hace que poco a poco el petróleo o gas generados vayan siendo expulsados de la roca. Otras veces el hidrocarburo no puede fluir y se queda en el subsuelo. La barrera que impide que el hidrocarburo siga subiendo es por lo general un manto de roca impermeable al que se denomina Sello.

¤ 14 . o recuperación asistida como la inyección de agua o gas . sean estos hidrocarburos o agua de formacion. Freddy Reynolds P.I Reservorio El petróleo y el gas natural no se encuentran en cavernas o bolsones. La saturación de hidrocarburos expresa el porcentaje del espacio ´poral que está ocupado por petróleo o gas. Reservorios . El factor de recuperación (FR) del hidrocarburo es el porcentaje de petróleo y/o gas natural que puede ser extraído en la etapa primaria de explotación. los reservorios son rocas que tienen espacios vacíos dentro de si. El resto del volumen se recupera con tecnología secundaria. mientras más alto el porcentaje de saturación. que en el caso de petróleo el porcentaje no es mayor al 30 %. el volumen de producción estimado. Esta permite estimar el porcentaje de contenido del fluido del reservorio. El reservorio tiene tres propiedades: La porosidad que es un porcentaje de los espacios vacíos respecto al volumen total de la roca que nos indicará el volumen de fluidos que pudiera contener el reservorio. es decir.Ing. A mayor permeabilidad mejores posibilidades de caudal de producción. se estima mayor volumen de hidrocarburos. sino embebido (impregnado) en cierto tipo de rocas a las cuales se les denomina reservorios. En consecuencia. esta propiedad controla el caudal que puede producir un pozo que extraiga petróleo del mismo. La permeabilidad describe la facilidad con que un fluido puede moverse a través del reservorio. llamados poros que son capaces de contener petróleo y gas del mismo modo que una esponja contiene agua.

A eso se le denomina una trampa estructural.shale:esquisto. reef. Las mismas pueden estar constituidas por rocas impermeables ubicadas a los lados del reservorio. lo que evita que el petróleo migre hacia la superficie. Reservorios .:arrecife. La trampa puede ser producto de una deformación de las rocas.I Trampa Para que se forme un yacimiento hace falta un sistema geométrico que atrape y concentre al hidrocarburo evitando su fuga posterior. un ejemplo de esto es un cuerpo de arena (reservorio) totalmente rodeado de arcilla (sello y trampa). Este elemento se denomina trampa. es la llamada trampa estratigráfica. Freddy Reynolds P.Ing. es posible que se forme un pliegue de modo tal que hacia todos los lados tanto el reservorio como el sello vayan bajando.lime:limolita 15 . adoptando la forma de una taza invertida.limestone:caliza.

5.I Fig.. 2) 16 . donde se acumul a el petróleo o el gas y ya no pudo migrar a otro lugar mas alto a través del reservorio. Existen muchos tipos diferentes de trampas los cuales pueden ser clasificadas en las siguientes categorías de trampas: estructurales.Consisten en un alto estructural semejante a un anticlinal o domo.1 TRAMPAS ESTRUCTURALES. estratigráficas falladas.2‡ Ejemplo de Reservorios formados por pliegues Fig. Freddy Reynolds P. se cometerán errores en el análisis del yacimiento. 1. el reservorio y un mecanismo de entrampamiento. Existen capas de rocas sellantes con características estructurales.3‡ Testigos de varios formaciones PRINCIPALES MECANISMOS DE ENTRAMPAMIENTO Para que exista una acumulación de de petróleo o ga s natural. es importante para la ingeniería de reservorios conocer el mecanismo de entrampamiento y no solo es suficiente conocer las propied ades del reservorio.Ing. se requiere de cuatro condiciones: roca madre. rocas secantes. Reservorios .(Ver Fig. La cuestión básica es la responder como se puede mantener se esta acumulación de petróleo In Situ. hidrodinámicas y combinadas. De otra manera. 2.

Ocurre cuando el reservorio esta acuñadas contra otra formación impermeable.. las acumulaciones de petróleo y la ex istemcia del gas se observa en una inclinación de los contactos petroleo /agua o el gas /agua interconectan el ángulo.I 1.Este acuñamiento puede ocurrir cuando la porosidad o la permeabilidad se reducen a cero. 2.3 TRAMPAS FALLADAS.2 TRAMPAS ESTRATIGRAFICAS. de una trampa estratigráfica Si no hay un cierre estructural. esta inclinación dada por Hubber como: tan E ! dV dh Vw ! ! w ««««.Ing. 6) Así que se puede decir que el petroleo puede estar desplazado de la parte externa superior de las estructuras o puede estar atrapado en narices.Ocurre cuando el reservorio esta acuñado y cuando existe cualquier contacto inclinado de agua / hidrocarburo inclinado estos contactos ocurren cuando el acuífero esta en movimiento inclinado debido al gradiente de presión del acuífero en cuandoquier plano inclinado ocurre. (2 ² 1) dx . 2. el petroleo o el gas aun pueden estar atrapados en monoclinales.5.5. una trampa estratigráfica a menudo se asume que el hidrocarburo realmente esta atrapado hidrodinámicamente.5. (Ver Fig. Reservorios . 7) Las trampas hidrodinámicas muchas veces son confundidas por las trampas estratigráficas.Ocurre cuando el reservorio es desplazado por una falla y el reservorio esta siendo sellado contra una formación impermeable (Ver Fig. 4) 1. desplaza al petroleo más allá del buzamiento con rumbo del acuífero en movimiento. 5) 1. Así será atrapando el petróleo de más alta migración.. Cuando los reservorios son heterogéneos..4 TRAMPAS HIDRODINAMICAS. (Ver Fig. Freddy Reynolds P. (Ver Fig. 2. 2. Bajo estas condiciones hidrodinámicas. Si no hay cierre estructural.

q. x. donde U es el ángulo medido de la d irección positiva de la letra x.V w  V o dx Donde : E ! Angulo de inclinación de la interfase dV ! Pendiente de la interfase dx dhw ! Componente de la pendiente de la superficie potencio métri ca del dx agua en la dirección horizontal. El potencial del aceite se calcula del potencial del agua y las elevaciones. la ecuación potencial en agua puede estar generalizada: 17 . Si estructuralmente se tiene una pérdida homogénea en el potencial de agua es asumida en una cierta dirección. allí tiene que estar un punto mas bajo del potencial del petróleo que contornea en vez que el cierre estruc tural. para el caso particular del gradiente de flujo del acuífero Para que exista una trampa hidrodinámica.

I hw !  q .Ing. Reservorios . Freddy Reynolds P.

(2 ² 2) Dónde q ! dZ ( V w  Vo) dhw ! ! dx Vw dx y hw !  q .x cos U  y sin U «««.

111z «««. la dirección de las líneas de flujo. El potencial del petróleo será obtenidas como sigue: ho ! ( V w  Vo ) z «««.3 se reducirá a: ho ! 1. Entonces si uno conoce.1 dentro de la ecuación 2.4 obteniéndose como: ho ! ( Vw  Vo ) .x cos U  y sin U se refieren a las líneas equipotenciales del gradiente potencial del agua como una función de x.111hw  0. y & U . entonces las líneas equipotenciales podrán ser dibujadas en base a las coordenadas de los valores de x & y. E .9 la ecuación 2. Esto se verificara cuando sustituimos la ecuacion 1. en el contacto agua/petróleo. U .0 y V w ! 0. (2 ² 4) Nótese que a través de esos típico s valores de la densidad de los fluidos indicadas en la ecuación. el cierre básicamente dependerá del actual y únicamente de los contornos de la estructura. z. y del ángulo de inclinación. (2 ² 3) Vw Ahora conociendo que V o ! 1.

Vw (2 ² 5) Consecuentemente a través de estos parámetros se puede cambiar el valor de ho. donde X & Y son las distancias desde un punto de origen arbitrario. Este método lo desarrollo Towler. 18 .tan E  z «««. La Tangente E es una función de la diferencia de ambos densidades y la pérdida de potencial del acuífero.Calcular la elevación estructural de la formación en un nu mero de puntos de un entramado o enmalla en el planos X&Y. que en forma resumida nos dice lo siguiente: 1. pero esto es la resultante de la inclinación que contribuye para el entrampamiento.4 es una relación fundamental en el uso de la determinación de un entrampamiento hidrodinámico. La ecuación 2. que varíara por el mismo factor constante y el cierre de los contornos no serán alterados..

3...La región mas bajo del potencial de petróleo con su contorno cerrado representara el entrampamiento hidrodinámico..I 2.4 TRAMPAS COMBINADAS. del potencial de petróleo usando al guna técnica de 5.Ing.-Calcular los valores del potencial del acuífero localizados en algunos puntos del entramado. La trampa estructural podría tener una trampa estratigráfica o una falla componente que contribuye a la posición del petróleo y el gas.Muchos reservorios pueden tener combinaciones de los mecanismos de entrampamiento.2 y con el concimiento de la dirección y del grado de inclinación cercano al campo.. Freddy Reynolds P. Reservorios . es importante tener en cuenta la posibilidad de exista más de un mecanismo.Usando la ecuación 2. Esto se podrá efectuar con ayuda de la ecuación 2. 1. Una trampa del hidrodinámica a menudo tiene un componente estructural. Al identificar el mecanismo de entra mpamiento. Procesos del Sistema Petrolero Petroleum System Elements Gas Cap Accumulation Oil W ater Seal Rock Reservoir Rock Entrapment Migration Source Rock 120° F 350° F 24803 Generation 19 .5.Graficar los contornos mapeo conveniente.4 calculamos los valores de ho en algunos puntos del entramado. 4.

07 2.15 0. las cuales se muestran en la Tabla 3.765 Anaranjado oscuro de Componente C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7+ PMC7+ Densidad Relativa Petróleo 45. Por lo que un yacimiento esta definido .81 0. Las temperaturas críticas de los HC mas pesados son las mas 20 .26 3.00 0.735 Café ligero Gas seco 92. como también muchos de estos yacimientos se hallan localizados en grandes cuencas sedimentari as y comparten un acuífero común.Ing.17 2. fracturas y por efectos de soluciones. siendo estos principalmente areniscas. el gas natural o ambas como mezclas complejas de compuestos .00 0.0 0.08 231. estratigráficas o ambas.14 0.62 3.45 45. Freddy Reynolds P.57 3.74 110.21 145.19 3.00 0.39 0.1 Características y composición de los diferentes tipos Fluidos en el Reservorio Petróleo Volátil 64.757 Acuoso La temperatura de un reservorio es determinada por la profundidad y el comportamiento del fluido en un reservorio es determinado por su composici ón y relaciones PVT.32 1.03 5.862 Negro verdoso Color del Liquido Gas y condensado 86. como una trampas donde de encuentra contenido el petróleo.35 1.10 1.I CAPITULO N° 3 CLASIFICACION DE LOS FLUIDOS INTRODUCCION Las acumulaciones de gas y petróleo ocurren en trampas subterráneas formadas por características estructurales. como un solo sistem a hidráulico conectado cuyas características no solo dependen de la composición sino también de la presión y temperatura a la que se encuentran.86 2.82 4.18 1.50 1. Reservorios .08 1.67 0. con aberturas ínt ergranulares o con espacios porosos debido a las diaclasas.67 2. Tabla 3. En un reservorio se tiene diferentes clases de fluidos. Por fortuna se presentan en las partes mas porosas y permeables de los estratos. calizas y dolomitas. Muchos de los yacimientos de HC se encuentran conectados hidráulicamente a rocas llenas de agua.1.17 8. denominados acuíferos.21 15.19 178.

El comportamiento termodinámico de una mezcla natural de HC. De allí que la temperatura critica d e la mezcla de un HC predominantemente compuesto por componentes pesados. puede ser utilizada para propósitos de clasificación.I elevadas que de los componentes livianos.Temperatura) Cuando la presión del reservo rio cae por debajo del punto de saturación. Los reservorios de HC son clasificados de acuerdo a: y La composición de la mezcla de HC en el reservorio.1 Diagrama de fases (Presión. Reservorios . el diagrama de fases del fluido original no es representativo. ya que el gas y el líquido son producidos a relaciones diferentes de la combinación original. tomando como base el diagrama de comportamiento de las fases. 21 . es mas alta que el rango normal de temperatura del reservorio. y La presión y temperatura inicial del reservorio y La presión y temperatura de producción en superficie. Figura 3. resultando un cambio en la composición del fluido.Ing. L a segregación gravitacional de la s dos fases con diferentes densidades también podrá inhibir el contacto entre las dos fases cambiando el equilibrio en el reservorio. Freddy Reynolds P.

2..Denominas a aquellos que son independientes de la cantidad de materia considerada como son: la viscosidad. . al pasar 22 . Para un mejor entendimiento de la Fig. temperatura..2.Propiedades intensivas.Ing.  Describir el comportamiento de fases del fluido. para los cuales se forma la primera burbuja de gas.3. Es una función principal de las propiedades físicas de los fluidos.2 Diagrama de Fases (Presión.Temperatura) 5.. 3. son idénticas.I DIAGRAMA DE FASES (PRESION ² TEMPERATURA) Un típico diagrama de Temperatura y Presión se muestra en la Fig.1.2. 5. de presión y temperatura.1 se darán todas las definiciones y algunos conceptos asociados con el diagrama de fase: Figura 3. Freddy Reynolds P.Es el lugar geométrico de los puntos.Punto critico. donde cuya correspondencia es la presión y temperatura critica..Curva de Burbujeo (ebullición). Reservorios . 5.Es el estado a condición de presión y temperatura para la cual las propiedades intensivas de las fases liquida y gases .2.. densidad. 3. etc. Estos diagramas son esencialmente utilizados para  Clasificar los reservorios  Clasificar naturalmente el sistema de HC.1.

2.4. En este sentido la presión de saturación es la presión a la cual el líquido y el vapor se encuentran en equilibrio. 5. ocurre también que por la disminución de la presión que alcanzara el punto de burbujeo.Ing.6. 5.Zona de condensación Retrograda .Es el fluido capaz de recibir cantidades adicionales de gas o vapor a distintas condiciones de presión y temperatura. siendo este estado de equilibrio de un sistema compuesto de petróleo crudo y gas.2. de la presión-temperatura.. ocurre una condensación. 5.8..5.Es aquella cuya zona esta comprendida entre los puntos de las curvas cricondenbar y cricondenterma (punto critico y punto de roció) y que por la reducción de la presión.7. siendo el estado de equilibrio de un sistema que esta compuesto de petróleo y gas. Freddy Reynolds P. a temperatura constante..2. 5.2. las fases liquida y gaseosa. 5. al pasar de la región de vapor a l a región de las dos fases. la disminución de la presión causa liberación de l gas existente La cantidad de líquido y vapor pude ser cualquiera. 5.Curva de roció.(condensación)..Es el lugar geométrico de los puntos.Cricondenbar... En algunos ca sos la presión de burbujeo o presión de roció pueden usarse sinónimamente como presión de saturación.I de la fase liquida a la región de dos fases. El yacimiento de punto de burbuja se considera cuando la temperatura normal esta por debajo que la temperatura critica.2... en los cuales se forma la primera gota de liquido. en en 5.-Región de dos fases.Petróleo Saturado.. Esta región coexisten en equilibrio..2. lugar en la cual ocupa prácticamente todo el sistema dando excepción a cantidades infinit esimales de petróleo..Es un líquido que se encuentra e n equilibrio con su vapor (gas) a determinada presión y temperatura: La cantidad de líquido y vapor puede ser cualesquiera.Petróleo Bajo Saturado. en el cual el petróleo ocupa prácticamente todo el sistema excepto en una cantidad infinitesimal de gas.9.Es la máxima temperatura a la cual pueden coexistir equilibrio un liquido y vapor.10.Cricondenterma.Es la máxima presión a la cual pueden coexistir equilibrio un liquido y vapor. en un fluido no saturado.. Reservorios .2.. 23 ..Es la región comprendida entre las curvas de burbujeo y roció (cricondenbara y cricondenterma). El punto de roció es análogo que al punto de burbuja.

. cuando. Así. 5... Reservorios .Como yacimiento de condensado re trogrado (de punto de roció) (B).. tienen una mayor cantidad de gas disuelto que el que le correspondería a condiciones de equilibrio... esto es. 2. Cuando la presión y la temperatura iniciales de un yacimiento caen fuera de la región de dos fases pueden comportarse: 1. la presión inicial es igual a la presión de saturación o burbujeo.Como yacimientos normales de gas (A). Freddy Reynolds P.12.Ing.Saturación critica de un fluido ..Como yacimiento de petróleo bajo -saturado (de punto de burbujeo) C. 2. depende.Es aquel fluido que acondiciones de presión y temperatura que se encuentran. se tiene reservorios de: o Reservorio de Petróleo o Reservorio de Gas 24 ..3 CLASIFICACION DE LOS RESERVORIOS Se aclara que el estado físico de un fluido de yacimiento generalmente varia con la presión. donde la temperatura del yacimiento se encuentra entre la temperatura critica del punto cricordentermico. tomando en cuenta las características de los fluidos producidos. Es práctica común a los yacimientos de acuerdo a las carac terísticas de los HC producidos y a las condiciones bajo las cuales se presenta su acumulación en el subsuelo. existe una zona de petróleo con un casquete de gas. Cuando la presión y la temperatura iniciales del yacimiento caen dentro de la región de dos fases pueden comportarse: 1.Es la saturación mínima necesaria para que exista escurrimiento de dicho fluido en el yacimiento. pues la temperatura es esencialmente constante.. donde la temperatura del yacimiento esta por debajo de la temperatura critica. 5.Como yacimientos de petróleo saturado sin estar asociado con un casquete de gas.2.Petróleo Subsaturado.2. donde la temperatura del yacimiento excede el cricondermico.11. La presión y temperatura para este tipo de yacimientos se localiza sobre la líne a de burbujeo.Como yacimientos de petróleo saturado.I 5. 3.

Ing. Freddy Reynolds P. Reservorios - I

3.3.1 RESERVORIOS DE PETROLEO Si la temperatura del reservorio Ty es menor que la temperatura critica Tc del fluido del reservorio este es clasificado como reservorio de petróleo. Dependiendo de la presión inicial del Reservorio, Pi, los reservorios de petró leo pueden ser subclasificados en las siguientes categorías: 3.3.1.1 RESERVORIOS DE PETROLEO SUBSATURADO Si la presión inicial del reservorio Pi es igual Pb y representada en la Fig. 3.2 por el punto 1, y es mayor que la presión del punto de burbuja, P b y la temperatura esta por debajo de la temperatura critica del fluido del reservorio. 3.3.1.2 RESERVORIO DE PETROLEO SATURADO Cuando la presión inicial del reservorio esta en el del punto de burbuja, Pb, del fluido del reservorio, como se muestra en la Fig. 3.2 punto 2, el reservorio es llamado reservorio saturado de petróleo. 3.3.1.3 RESERVORIO CON CASQUETE DE GAS Si la presión inicial del reservorio esta en el punto de burbuja, Pb, del fluido del reservorio, como se muestra en la Fig. 3.2 punto E, el reservorio esta en predominio de una capa de gas en la zona de dos fases, la cual contienen una zona de liquido o de petróleo con una zona o capa de gas en la parte superior...

Figura 3.2 Diagrama de fases

25

Ing. Freddy Reynolds P. Reservorios - I

En general el petróleo es comúnmente clasificado en los siguientes tipos: 

  

Petróleo Petróleo Petróleo Petróleo

negro de bajo rendimiento de alto rendimiento (volátil) cerca del punto critico

3.2.2.- Petróleo negro El diagrama de fases nos muestra el comportamientote del petróleo negro en la Fig.3.3, en el cual se debe notar que las líneas d e calidad son aproximadamente equidistantes caracterizando este diagrama de fases del petróleo negro. Siguiendo la trayectoria de la reducción de la presión indicada por la línea verticales, la c urva de rendimiendo de liquido s e muestra en la Fig. 3.4, es el porcentaje del volumen del liquido en función de la presión. La curva d e rendimiento del liquido se aproxima a la línea recta, excepto en las presiones muy bajas. Cuando el petróleo es producido normalmente se tiene un RGP entre 200-1500 PCS/STB y la gravedad esta entre 15-40° API. En el tanque de almacenamiento el petróleo es normalmente de color marrón o verde oscuro

Figura 3.3 Diagrama de fases petróleo negro

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Ing. Freddy Reynolds P. Reservorios - I

Figura 3.4 Curva de rendimiento liquido para el petróleo negro 3.2.2.- Petróleo negro de bajo rendimiento El diagrama de fases para un petróleo de bajo rendimiento es mostrado en la Fig. 3.5, El diagrama es caracterizado por las líneas d e calidad que estan esparcidas estrechamente cerca de la curva de roció. En la curva de rendimiento del líquido (Fig. 3.6) se muestra las características de rendimiento de esta categoría de petróleo. Las otras propiedades son:  Factor volumétrico de la formación de petróleo menor a 1.2 bbl/STB.  Relación Gas- Petróleo menor que 200 pc/STB  Gravedad del petróleo menor que 35° API  Recuperación substancial de líquido a condiciones de separación como se observa con el punto G que esta por encima del 85% de las líneas de calidad de la F ig. 3.5.

Figura 3.5 Diagrama de fases petróleo de bajo rendimiento

27

Las otras propiedades son:  Factor volumétrico de la formación de petróleo menor a 2. Freddy Reynolds P.7.7 Diagrama de fases petróleo volátil de alto rendimiento 28 .55 ° API  Baja Recuperación de líquido a condiciones de separador como se observa con el punto G en la FIg.Ing. 3.7.  Color verdoso a naranja Figura 3.Petróleo volátil El diagrama de fases para un petróleo volátil (alto rendimiento) es dado en la Fig. 3.Petróleo entre 2000 ² 3200 pc/STB  Gravedad del petróleo entre 45 .  Relación Gas. Reservorios .I Figura 3.0 bbl/STB. El diagrama es caracterizado por las líneas de calidad estas juntas y estrechas cerca del punto de burbuja y están mas ampliamente esparcidas a bajas presiones.. 3.2. Este tipo de de petróleo es comúnmente caracterizado por un alto rendimiento del liquido inmediatamente por debajo del punto de burbuja como se muestra en la (Fig.8).4.6 Curva del rendimiento liquido para el petróleo de bajo rendimiento 3.

I Figura 3. pude llevar 100% de petrolero del volumen poral de HC a condiciones iniciales al 55% de petróleo al punto de burbuja si dec ae la presión en un valor de 10 a 50 psi por debajo del punto de burbuja.8).. 3.Ing. Este tipo de de petróleo es comúnmente caracterizado por un alto rendimiento del liquido inmediatamente por debajo del punto de burbuja como se muestra en la (Fig.3.8 Curva de rendimiento liquido para el petróleo volátil 3.2.Petróleo alta mas de 3000 pc/STB Gravedad del petróleo entre 45 . 3.5 a 20% mol de heptano plus.7. un a caída de presión isotérmica (como se muestra en la línea vertical EF.Petróleo cerca al punto critico Si la temperatura de reservorio.55 ° API Las composiciones son caracterizadas por 12.0 bbl/STB. Ty esta cerca de la temperatura Tc del sistema de HC mostrado en la Fig. la mezcla de HC es identificada como petróleo cerca al punto crítico. el comportamiento característico de l encogimiento de petróleo cerca al punto critico se muestra en la Fig. Reservorios . Fig.9. Freddy Reynolds P.5.10. 3. 35 % o más de etano y el resto de metanos. Porque todas las líneas de calidad convergen al punto critico. El diagrama es caracterizado por las líneas d e calidad por estar juntas y estrechas cerca del punto de burbuja y están mas ampliamente esparcidas a bajas presiones. 3. 29 .9). Relación Gas. Este petróleo es cararcaterizado por el diagrama de fases para un petróleo volátil (alto rendimiento) esta dado en la Fig. Las otras propiedades son:     Factor volumétrico de la formación de petróleo mayor a 2.

Freddy Reynolds P.9 Diagrama de fases petróleo cerca del punto critico Figura 3. Reservorios .Ing.10 Curva de rendimiento liquido para el petróleo cerca del punto crítico 30 .I Figura 3.

Los reservorios que producen gas natural pueden ser clasificados. el Reservorio muestra una fase simple(fase vapor). El fluido del yacimiento esta compuesto predominantemente de metano. el sistema de HC.11. el reservorio es considerado un reservorio de gas. la presión inicial(punto 1) cae al (punto 2) que es la.4. del fluido del reservorio.1 RESERVORIOS DE GAS NATURAL Con el advenimiento de las perforaciones profundas fueron descu biertos yacimientos de gas a altas presiones con propiedades materialmente diferentes de aquellos yacimientos de gas seco. existe una atracción entre las moléculas de los componente 31 .2 RESERVORIOS DE CONDENSACION RETROGRADA DE GAS Si la temperatura del reservorio Ty esta entre la temperatura critica Tc y la cricordermica. en cuatro categorías y esitas son: 5.4. Reservorios . la presión del reservorio esta por encima de la presión del punto de roció. Tct. esencialmente.11 Curva de rendimiento liquido para diferntese petróleo s 3. Considerando que las condiciones iniciales de un reservorio de condensación retrogradad de gas es presentado en el punto1 del diagrama d e fases (presióntemperatura) de la Fig.Cuando la presión de reservorio declina isotermicamente durante la producción. Freddy Reynolds P. la línea del punto de roció es cruzada y se forma líquido en el reservorio: Este líquido se forma en el sistema de la tubería en el separador debido al cambio de presión y temperatura.I Figura 3. cuando la presión del reservorio declina con una temperatura constante. El fluido existe como un gas a las condiciones iniciales del reservorio. 3.Ing. pero se encuentran cantidades considerables de HC pesados Si la temperatura del reservorio es mayor que la temperatura critica del fluido. es clasificado como reservorio de condensación retrograda. presión declinada y esta por encima del punto de roció.

Todas las líneas de cal idad convergen en el punto critico. un aumento rápido del liquido ocurrirá inmediatamente por debajo del punto de roció como la presión es reducida en el punto 2. Este proceso de condensación retrograda.12 la mezcla de HC y es clasificado como reservorio de ga s ² condensado cerca del punto critico.2 RESERVORIOS DE GAS-CONDENSADO CERCA DEL PUNTO CRÍTICO Si la temperatura del reservorio Ty esta cerca de la temperatura critica Tc. Freddy Reynolds P. Reservorios . continua con la presión decreciente antes de que llegue a de su máxima condensación de líquidos económico en el punto 3. 3. El comportamiento volumétrico de esta categoría de gas natural es descrito a través de la declinación isotérmica de la presión como se muestra en la línea vertical de 1 ² 3 en la fig. esto origina que la atracción entre los componentes mas pesados sean mas efectivos de esta manera el liquido comienza a condensarse.12 Diagrama de fase de gas con condensación retrograda 32 .Ing.I livianos y pesados. La reducción de la presión permite a las moleculaza pesadas comenzar el proceso de vaporización normal. El proceso de vaporización continua cuando la presión del reservorio esta por debajo de la presión de l punto de roció.3. 3. Figura 3.12. ocasionando su moviendo por separado. como se muestra en la Fig.4. Este es un proceso para lo cual pocas moléculas de gas golpean la superficie liquida. este comportamiento puede ser justificado por el echo de que Varias líneas de calidad son cruzadas rápidamente por la reducción isotérmica de la presión.

se presenta en la Fig. Estos yacimientos se encuentran en estado gaseoso en cuya compos ición predomina un alto porcentaje de metano que se encuentra entre el 75 .13 Diagrama de fases de gas .000 PCS/bbls.90%.13.condensado cerca del punto critico 5. El gas producido fluye hacia la superficie y por ende. únicamente existe la fase gaseosa en el reservorio.B.4 RESERVORIOS DE GAS-CONDENSADO El diagrama de fase correspondiente a un reservorio de gas húmedo.000 y 120. en la tubería de producción debido a los cambios de presión y temperatura y a la separación en la superficie. 3.4. Cuando estos fluidos son llevados a la superficie entran en la región de dos fases. con densidades menores de 0. generando relaciones gas ² petróleo entre 50. El gas entra en la región de dos fases. /cc y los contenidos de licuables en el gas están generalmente por debajo de los 30 Bbls/MMpc. Esto es causado por la disminución suficiente en la energía cinética de las moléculas pesadas con la caída de temperatura y su cambio subsiguiente para el líquido a través de fuerzas atractivas entre moléculas. la presión y temperatura del gas declinara. el liquido recuperable tiende a ser transparente. por tal razón nunca se integran las dos fases en el reservorio.Ing. Reservorios . si el reservorios agotado isotermicamente a lo largo de la línea vertical A .I Figura 3. aunque 33 .75 gr. Freddy Reynolds P. en ella se puede observar que la temperatura del reservorio es mayor que la cricontermica de la mezcla.

Estos reservorios contienen principalmente metano.Ing. Reservorios . por ende. la diferencia entre un gas seco y un gas húmedo es arbitraria y generalmente en sistemas de HC que produzcan con relaciones gas ² petróleo mayores a 120. el fluido de este reservorio entran en la región de dos fases a condiciones de superficie.14 Diagrama de fases de gas humedo 5.5 RESERVORIOS DE GAS-SECO Este tipo de reservorio es lo que se conoce como reservorios de gas seco. Freddy Reynolds P. con pequeñas cantidades de etano y más pesados. durante la explotación del reservorio. Figura 3.I las cantidades relativas de los componentes mas pesados son mayores que en el caso de gas seco. cuyo diagrama se presenta en la Fig. 3.4.15. Teóricamente los reservorios e gas seco no producen líquidos en la superficie.000PCS/Bbls se considera seco 34 .

4299951 x10 5 35 .5 DETERMINACION DEL PUNTO DE ROCIO CON LA COMPOSICION DEL GAS La predicción de la presión de roció no es ampliamente practicada debido a la complejidad del comportamiento de la fase retrograda. es necesario la determinación experimental de la condición del punto de roció.4670559 x10 3 1.2*%N2+CO+0. La presión del punto de roció es estimada utilizando la correlación generada por Nemeth y Kennedy.0623054 x10 2 6.4*%Meth+*%Meth+*%Eth+2(*%Prop+*%IBut+*%NHex]+B*DenC7+C +[%Meth/%C7+0.2])+D*T+E*L+F*L ^2+G* L^3+H*M+I*M ^2+J* M^3+K} Donde: A = B = C = D = E = F = G = -2.2673714 x10 2 -3.0448346 x10 4 3.6453277 x10 3 7. Esta se describe como esa presión en la cual los fluidos condensados iniciaran la formacion de la primera gota de liquido fuera de la fase gaseosa Pd={A[0. que utiliza la composición y temperatura.6259728 -4. Sage -Olds y otros presentaron distintas correlaciones para la determinación de la presión de roció para varios sistemas de condensado. Reservorios .15 Diagrama de fases de gas seco 3. Freddy Reynolds P.I Figura 3.Ing.

Freddy Reynolds P.0716866 x10 6 10.Ing.2476497 x10 4 -1. Reservorios .I I = J = K = L = M = 6.746622 C 7 MW C  x10 6 .

.

.

MW .

001 % C 7 DensiC 7 ! .DensC  C7 7  7  0 .

7217 * NNon  0 .688 * % NHep  0 .7068 * % NOct  0 .0 .7342 * NDec MWC 7 ! .

Muchos analisis de gas normalmente agrupan a los componentes pesados en un solo valor. 36 .2 * % NHep  114 .3 * NDec 100 % C 7 ! %NHep+%Noct+%Nnon+%NDec C 7 ! % C 7 % C 7 100 La correlacion De Nemeth y Kennedy. Se conseguirá un calculo mejor de la presión del punto de roció utilizando una suposición adecuada para u sar los componentes mas pesados y repetir mas estrechamente con el análisis mas real.2 * % NOct  128 . es muy sensible a la concentracion de los compuestos pesados del gas natural. .3 * NNon  142 .

T. que se encuentran a elevadas temperaturas y presiones en el yacimiento.V.Muestreo por recombinación III). Reservorios . presión y temperatura a la cual fue recuperada la muestra de fondo... Las propiedades del agua se encuentran asociadas a los hidrocarburos del yacimiento. Existen varias técnicas de muestreo para obtención de muestras de fluido representativo del yacimiento para su posterior analisis de las relaciones: presión.0. El conocimiento de estas propiedades. sufrirá cambios físicos y su presión se vera disminuida por la producción del petroleo y gas natural de dicho yacimiento. porque contribuye con su energía a la producción del petroleo o gas y además que es producida juntamente con el petroleo y el gas.): I).Muestreo por separación de corrientes de flujo ¥ 37 . Freddy Reynolds P.-Introducción El petroleo y el gas natural son mezclas de hidrocarbur os sumamente complejas en su composición química . El estado de la mezcla de hidrocarburos en las condiciones de superficie depende sobre todo de su ´composición .I CAPITULO N° 3 PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO 3. además el fluido remanente en el yacimiento en cualquier etapa de su agotamiento.Muestreo de fondo II).. capacitara al ingeniero para evaluar la producción en condiciones de superficie o estándar de un volumen unitario de fluido. volumen y temperatura (análisis P. Estos datos son necesarios para determinar el comportamiento del yacimiento.Ing.

22 0.619 La teoría de los gases perfectos supone de que existe un movimiento caótico y desordenado de las moléculas salvo que entre ellas no se producan ningún tipo de interacción.LEY DE LOS GASES PERFECTOS Composición del gas natural de la Planta campo Víbora Elemento Metano Etano Propano I-Butano N-Butano I-Pentano N-Pentano Hexano Heptano+ Nitrógeno Dioxido de Carbono yi(%) 84.3. Gene ralmente el gas es una mezcla de hidrocarbones y no hidrocarbones.Ing. entre las moléculas de los gases perfectos no se ejercen fuerzas de atracción ni de repulsión y sus choques son puntuales y perfectamente elásticos.082 3. es decir.G. volumen y temperatura y encontraron la siguiente relación: P1*V1/T1 =P2*V2/T2 38 . Freddy Reynolds P. Las propiedades que están incluidas en el análisis P.Bg Factor de expansión del gas.081 0. Boyle y Charles experimentaron con las tres principales variables: presion.339 0. Ma  Gravedad especifica. Eg Viscosidad.. v Coeficiente de compresibilidad del gas isotérmico.T.V.979 6.257 0. Z       Densidad. g Volumen especifico.436 1. Reservorios . S. son los siguientes:  Peso molecular aparente.  Factor de compresibilidad. g. Cg Factor volumétrico del gas .I 3.2 PROPIEDADES FISICAS DEL GAS NATURAL El gas es definido como un fluido homogéneo de baja viscosidad y densidad que no tiene un volumen definido pero que se ex pande completamente hasta llenar un determinado espacio. 3.254 2.302 0.431 0.

Ing. Esta disminución del volumen a menos de la mitad si se dobla la presión. es decir. volumen y temperatura y que tenga una determinada cantidad de moles de gas n.I 3.COMPORTAMIENTO DE LOS GASES REALES Se ha observado que si el volumen se comprime a la mitad de su volumen original. la presión resultante será menor en dos veces a la presión inicial.4. se dice que el gas es súpercompresible y el causante de este comportamiento es el factor de compresibilidad o también llamado factor de desviación del gas y su símbolo es z. siendo la relación: PV = ZnRT Basados en la teórica cinética de los gases la ecuación matemática llamada ECUACIÓN DE ESTADO puede ser derivada de las relaciones existentes entre la presión. Esta relación para estos gases es llamada también la ley de gases ideales donde: P*V= nRT (3-1) donde p = presión absoluta. esto se debe a que las moléculas de los gases reales tienen dos tendencias : 1) se apartan entre si por su constante movimiento cinético y 2) se atraen por las fuerzas eléctricas. Reservorios .. el gas es mas compresible q ue el gas perfecto. psia V = volumen. °R 39 . Freddy Reynolds P. ft3 T = temperatura absoluta.

4) Donde Ejemplo 3 ² 1 g = densidad del gas. lb ² mol R = constante universal de los gases.I n = numero de moles del gas.3) = m/M = pM/RT ( 3.(3 -5) Donde: M a = peso molecular aparente de la mezcla de gas .730(psia) (ft3) / (lb-mol)(°R) El numero de moles del gas esta definido como: n = m/ M (3 -2) Combinando la ecuacion 3-1 con 3-2 obtendremos: P*V = (m/M)RT donde m: peso del gas . lb/lb-mol La densidad esta definida como la relacion de la masa por la unidad de volumen g (3 . lb/ft 3. Freddy Reynolds P. lb M = peso molecular. 10.7 psia y 60° que son referidas como condición standart. PESO MOLECULAR APARENTE Si yi representa una fracción molar de i -vo componente de la mezcla de gas. Reservorios . Aplicando estas condiciones y utilizando la ecuacion 3 ² 1 y determinado el volumen a estas condiciones: 40 . lb/lb-mol Mi = peso molecular del i.avo componente de la mezcla yi = fracción molar del componente i en la mezcla VOLUMEN STANDART Para numerosos cálculos de inge niería es muy conveniente determinar el volumen ocupado por 1 lb ² mol de gas con referencia a una presión y temperatura. el peso molecular aparente matemáticamente esta definido con la siguiente ecuación: Ma = ™ yi*Mi«««««. Esas condiciones de referencia son usualmente 14.Ing.

) Se define como la razón de la densidad de un gas a determinada presión y temperatura entre la densidad del aire a la misma presión y temperatura.8) v = volumen especifico.G. Para el gas ideal esta propiedad se calcula aplicando la ecuación 3-3 v! Donde: v = V/m = RT/pMa = 1/ g«««««.Ing. g = g/ aire (gamma)g (3-9) 41 .7) Donde = densidad de la mezcla.73)(520)/14. °R Psc = Standard presión. ft3/lb g V ! m R *T p*M a ! 1 Vg = densidad el gas.(3.. generalmente a 60° F y presión atmosférica. lb/lb-mol g VOLUMEN ESPECÍFICO El volumen especifico esta definido como el volumen ocupado por la unidad de masa del gas. lb/ ft3 GRAVEDAD ESPECÍFICA(S.lb/ ft Ma= peso molecular aparente. psia DENSIDAD La densidad de un gas ideal es calculado por el reemplazo del peso molecular del componente puro de la ecuac ion 3-4 con el peso aparente de la mezcla de gas: g = pMa/ RT 3 (3.I Vsc = (1)(10. Freddy Reynolds P.4 scf/lb-mol Donde Vsc = volumen sc.7 = Vsc = 379. Scf/lb-mol scf = standart cubic ft Tsc = Standard temperatura. Reservorios .

96 (3-10) g = gravedad especifica del gas aire = densidad del aire.7 = 379.73)(520)/14.De la ecuacion 1-10 b. psia Tsc = temperatura Standard.Aplicando la ecuacion 2-7 determinamos la densidad del gas: g g Ma = 28.I (rho)g/(rho)aire Si sé los rescribe como gas es ideal la gravedad especifica será: g = {PscMa/RTsc}/{PscMaire/RTsc} = O también Donde g M a/M aire = Ma/28.Paso 1.. La presión promedio y la tempe ratura son: 1.4 scf/lb-mol c.500 psia y 150 °F.73)(610)= 4.4 scf a @ sc diaria de numero de moles se calculara como: (1)(10.Caudal de producción en lb. ªR Ejemplo 3 ² 3 Un pozo de gas produce con un gravedad especifica de 0. Freddy Reynolds P..96 g Ma = (28.Densidad del gas a condiciones del reservorio c.96 Maire = peso molecular aparente del aire Ma = peso molecular aparente del gas Psc = presión Standard..4= 2.82)/( 10.65)= 18.82 =PMa/RT = (1.1 MMscf/d.65 a un caudal de 1.Peso Molecular aparente b.Ing.-Porque 1 lb entonces la producción Vsc = Vsc = n= (1.500)(18.559 lb/dia 42 . /dia a. Calcular a.899 lb-mol/dia Paso 2..31 lb/ ft3 ² mol de cualquier gas ocupa 379. Reservorios ..-Determinamos la masa de gas diaria producida con ecuac ion 1-2 m =(n)*(Ma) m = (2899)(18.96)(0.82)= 54.1)(10)6/379.. = 28.

02 Asumiendo que se tiene un comportamiento de un gas ideal. Reservorios .902 0.882 18.Calculamos la gravedad especifica usando la ecuac ion 3-10 g = 18.Densidad del gas a 2.628= 0.03 0.I Ejemplo 3 ² 4 Un pozo de gas natural produce con la siguiente composición Componente CO2 C1 C2 C3 yi (fraccion molar del componente) 0.178 ft3/lb FACTOR DE COMPRESIBILIDAD (Z) 43 .03 0.436 0.000)(18.42 lb/lb-mol b. Freddy Reynolds P.42 a.628 lb/ ft3 d.90 0...42)/(10.01 16... calcular a..Aplicando la ecuacion 3-5 determinamos el peso molecular aparente: Ma = 18.Volumen especifico a 2.02 Mi 44.07 44.La densidad del gas será: g = (2.05 0.200 14.Ing.Determinamos el volumen específico: v= 1/5.11 yi*Mi 2.05 0.000 psia y 150° F Componente CO2 C1 C2 C3 yi 0.73)(610)= 5.90 0.Gravedad especifica del gas c.04 30.42/28.86 = 0.000 psia y 150° F d..Peso molecular aparente b.636 c...

I Un método usual para estimar la desviación de los gases reales de uno ideal.(3. Freddy Reynolds P.14) (3. consiste en introducir un factor de corrección (Z) dentro de la ley de los gases ideales ecuación (3-1): pV = ZnRT««««««. adimensional Ppc.7) el factor de compresibilidad también puede ser definido como la relación del volumen actual de n ²moles de gas a la T y p y el volumen ideal del mismo número de moles a la mismo T y p.85 0.03 44 .Ing.) utilizando correlaciones de compresibilidad con la p y T de las mezclas. adimensional T = temperatura del sistema. Z = V actual/ Videal = V / {(nRT)/p }«««««. Sin embargo.02 0. Reservorios . estas correlaciones no están elaboradas directamente con T y p.05 0.G. Tpc = presión y temperatura pseudo-critica.(3. °R Tpr=temperatura seudo reducida.03 0.15) ¦ ¦ Componente CO2 N2 C1 C2 C3 i ± C4 yi 0. sino con ´temperaturas pseudoreducidas y ´presiónes pseudo reducidas . Estos términos adimensionales se definen a continuación: Ppr = P/Ppc Tpr = T/Tpc Donde p = presión del sistema Ppr = presión pseudo reducida.01 0. Ppc = Tpc = Ejemplo 3 ² 5 El gas de un reservorio fluye con la siguiente composición: la Pi y Ty s on 3000 psia y 180°R yi*Pci yi*Tci (3.7) El valor de Z se puede calcular a partir de la composición de la mezcla o por medio de su densidad re lativa (S.

85 0.38 = 4.5 66 6.02 0.6 764.1 343.91 10. Determinar la Tpc desde la ecuacion 3-15 Tpc= 383.93 566.18 Paso 2. Determinar la Ppc desde la ecuacion 3-14 Ppc= 666.33 291.49 2.27 493.26 18.84 11.4 734.02 Tci °R yiTci Pci yiPci 21.Ing.38 = 1. Determinar la Ppr y Tpr desde las ecuaciones 3-12 y 3-13 respectivamente: Ppr= 3.000/666.03 527.00 706. Freddy Reynolds P.85 La ecuación 1 ² 11 se puede escribir en términos del peso molecular aparente del gas m: pV= z(m/M)RT Se puede resolver para determinar el volumen específico y la densidad: v= V/m = zRT/pMa g = 1/v = pMa / ZRT 45 .67 Paso 4. Reservorios .46 22.31 338.38 547.50 Tpr= 640/383.83 666.01 666. Componente CO2 N2 C1 C2 C3 i ± C4 n ± C4 yi 0.38 Tpc = 338.9 550.98 616.38 Paso 1.38 Paso 3.06 19.05 0.03 0. Determinar el factor z desde la figura 2-1 Z = 0.42 4.4 549.96 1071 227.38 Ppc = 666.48 15.03 0.02 Calcular el factor de compresibilidad bajo las condicio nes iniciales.62 15.92 22.44 28.01 0.I n ± C4 0.

23 Ma = 20.88 N2 0.03 1.9 764.02 44. Determinar la Tpc desde la ecua 3-15 Tpc= 383. calcular la densidad de la fase gaseosa en las condiciones del reservorio.I Donde: v= volumen especifico.74 n ± C4 0.48 15. Freddy Reynolds P.84 11.93 566.16 20.92 22.01 28. ft 3/lb g = densidad.74 1.00 706. Determinar la Ppc desde la ecuacion 3-14 Ppc= 666.63 C2 0.38 = 1.49 2.05 30.62 15.23 Paso 2.33 291.26 18.5 666.02 1.01 0. Componente yi Mi Mi * yi Tci*(°R ) yi*Tci Pci yi*Pci 21.68 Tpc = 383. Determinar el factor z desde la figura 2-1 46 .1 1.31 550.50 Tpr= 640/383. lb/ft 3 Ejemplo 3 ² 6 Usando los datos del anterior ejemplo y asumiendo que el gas tiene un comportamiento real.000/666.04 13. Reservorios .96 1071 227.28 C1 0. Determinar la Ppr y Tpr desde la ecuacion 2-12 y 2-13 respectivamente: Ppr= 3.83 666.32 i ± C4 0.23 547.38 Paso 1.18 Paso 3.4 549.01 0.44 28.38 = 4.67 Paso 5.98 616.32 1.01 CO2 0.91 10.46 22.4 734.16 1.03 1.38 Paso 4.27 493.42 4.85 16.06 19.03 527.1 343.20 C3 0. Determinar el peso molecular aparente desde la ecua 3-5 Ma = 20.Ing.6 Ppc = 666. Comparar el resultado como si tuviera un comportamiento ideal.

I Z = 0.7 g -71.85)(10.23)/(0.000)(20.5 g -11.0 g-12. psia Tpc= temperatura pseudo critica.84 lb/ ft3 El resultado del ejemplo nos muestra que la estimación de la densidad con la ecuación del gas ideal nos un error absoluto del 15 % comparado con el valor de la densidad obtenido con la ecuación del gas real.73)(640) = 10.23)/(10. = gravedad especifica de la mezcla Ejemplo 2 ² 7 Recalcular el ejemplo 3 5 calculando las propiedades pseudo criticas con las ecuaciones 3-18 y 3-19 47 .G. Freddy Reynolds P.5 g-37.73)(640) = 8.85 Paso 6 Calcular la densidad desde la ecuación g = (3.4 lb/ ft 3 Paso 7 Calcular la densidad del gas asumiendo el comportamiento de gas ideal desde la ecuación 3-7 g = (3. La correlación que se tiene en la Figura 2 -2 presentada por Standing (1977) expresada en este grafico corresponden a las siguientes relaciones matemáticas: Caso 1: Sistemas de gas natural Tpc = 168+325 Ppc = 677+15.20) (2 ² 21) Donde Ppc = presión pseudo critica. Reservorios .Ing.5 g 2 g 2 (2-18) (2-19) Caso 2: Sistemas de gas ² condensado Tpc = 187+330 Ppc = 706-51.°R S.1 g 2 2 g (2.000)(20.

1 °R Ppc = 677+15.Ing.23/58. Determinar la Ppr y Tpr Ppr= 3000/669.6 )+ 15(Y 0.9.6 g 2 2 g (3-25) A continuación se efectua un ajuste a las propiedades seudocriticas usando los parámetros Wichert & Aziz: = 120(Y 0.96 = 0.2 psia Paso 3. del gas: g = Ma/28.699)2 = 699.9 Co2+H2S ² Y Co2+H2S 1.845)(10. Freddy Reynolds P.70.699)-37.2 = 4.9 Co2+H2S ² Y Co2+H2S 4 ) T`pc = Tpc y la P·pc = Ppr = PpcT ` pc Tpc Y H 2 S (1 Y H 2 S )I P P`pc 48 .5*(0.699)-12.07 g ² 3.131.46 lb/ ft3 EFECTOS DE LOS COMPONENTES NONHYDROCARBON EN EL FACTOR Z Método de corrección Wichert-Aziz T`pc = 169. Determinar la Ppc y Tpc desde la respectivamente Tpc = 168+325*(0.699)2 = 389.Calcular la densidad desde la ecuación 3-17 g = (3000)(20.64 Paso 5.73)(640) = 10.23)/(0.2 -349.824 Paso 6 .5*(0.1 = 1.5 Yg.0*(0.G. Determinar la S.I Paso 1.48 Tpr= 640/389.0 P`pc = 756. Reservorios . Determinar el factor z desde la figura 2-1 Z = 0.96 = 20.699 ecuación 3-18 y 3-19 Paso 2.

relaciona el volumen del gas en condiciones del yacimiento con el volumen del mismo en superficie.22) 1 « dV » V ¬ dp ¼T ­ ½ Desde la ecuación de estado de los gases reales V= nRTz/p diferenciando esta ecuación con respecto a la presión si la temperatura es constante tenemos: {dV/dp} T= nRT {1/p(dz/dp) T -z/p 2} en la ecucion 3-22 sustituyendo se generaliza la siguiente relación cg= 1/p*1/z*{dz/dp}T Para el gas ideal. Algunas relaciones comúnmente utilizadas son las siguientes: 49 . Psc y Tsc Cuando Psc es 14.I Tpr = T T ´ pc Posteriormente con los valores anteriores se deterninara el valor de z Método de corrección Carr-Kobayasi-Burrows T`pc = Tpc -80 Yco2+130 P`pc = Ppc+440 CO2 H2S -250 H2S N2 (3-25) (3-26) +600 -170 Y N2 COMPRESIBILDAD DE LOS GASES NATURALES Por definición la compresibilidad del gas es el cambio de volumen por unidad de volumen debido a un cambio unitario de la presión . Reservorios .Ing. z=1 y [dz/dp] T=0 cg= 1/p««««««««. expresada matemáticamente: Cg = -1/V [dV/dp] Cg =  (1/psia)««««. Freddy Reynolds P. (3 .(3 .7 y Tsc es 60°F. a @ normales.23) FACTOR VOLUMETRICO DEL GAS El factor volumétrico Bg..

000 psia 100ºF < ºF < 340º F 0.0.0 mol% < N2 < 4.I El reciproco al B g se denomina como el factor de expansión designado con el símbolo E g donde: Eg = 35.2X donde: p = presion.Bg = 0. Kobayasi y Burrow.ºR M g= peso molecular del gas.00094  (2 x10 A 0 T 6 1 . Freddy Reynolds P.97* g Es aplicable esta correlacion de Lee .5 ( 209  19 M g  T ) g= donde viscosidad del gas. Se mide en laboratorio ya se puede estimar con bastante precisión con los gráficos y correlaci ones de Lee y Carr.24) y esta La viscosidad del gas depende de la temperatura. para los siguientes rangos: 100 psia< p < 8. presión y composición del gas. cp ! 0. Reservorios .9 mol%< CO2 < 3. 28. Q ! k exp( xV y ) k! ? . (3 .01Mg T y Y = 2.37 p/zT VISCOSIDAD DEL GAS ( g) (scf/ ft3)««««««.5  986  0.00149406 V! pM g zRT pMg exp( xV y ) zT X ! 3.4 .2 mol% 0.02827 zT/p Bg = 0.4zT/p ( ft3/PCS) (bbl/PCS) (PCS/ ft3) (PCS/bbl) Ing.35 zT/p Bg = 198.8 mol % PROPIEDADES DEL PETRÓLEO Las propiedades FISICAS de interés primario para los estudios de ingeniería petrolera son los siguientes: 50 .00504 zT/p Bg = 35.psia T = temperatura.

lb/ft 3 o= w= La densidad del agua es aproximadamente de 62.26) En la industria petrolera se hace referencia a una escala en °API cuya relación matemática es la siguiente: °API = 141. Reservorios .(3 .5 ««««««..Co Coeficiente de compresibilidad del petroleo isotérmico subsaturado. La gravedad especifica del petróleo esta definida como la relación de la densidad del petroleo y la del agua.(3 . Freddy Reynolds P.I  Solubilidad del gas.25) Donde o = gravedad especifica del petróleo densidad del crudo.Ct Viscosidad.Ing.        Densidad del petroleo. GRAVEDAD DEL PETROLEO CRUDO Esta definida como la relación la masa de una unidad de volumen del petróleo a @ especificas de presión y temperatura. 51 . Ambas densidades serán medidas a 60 °F y a la presión atmosférica: V K0 ! o Vw o = o / w ««««(3 . y la gravedad API de sistem a de petróleo crudo con una densidad medida de 53 lb/ft3 en @ Standard.Co Factor volumétrico del petroleo .S. Tensión superficial.5 Ko Calcular la S.4 lb/ft3 entonces tendremos que: o= o/62. o Coeficiente de compresibilidad del petroleo.5/ o ² 131. o.Bo Factor volumétrico total.27) API ! Ejemplo 2 ² 7 141.4 ««««.5  131.G.G. lb/ft 3 densidad del agua. Rs  Gravedad especifica del gas en solución  Gravedad del fluido.

8869  ? . Existen correlaciones empíricas que son muy comunes su utilización en los cálculos: y y y y y Standing Vásquez ² Beggs Glaso Marhoum Petrosky ² Farsad § Correlacion Standing « P » Rs ! K g ¬( s  1.172 ­ (T  460) ½ 1.1811  3.4) ² 131.989 Rs ! K g ¬( )( P *b ) ¼ 0.4)(10) X ¼ ««««««.2255 1.(3 . al volumen de aceite residual y medido también a @ estándar .3093 log( p )A 14 y donde P *b = 10x PRESION DEL PUNTO DE BURBUJA 52 .5 x ! 2.0125º API  0091(T  460) donde P = presion del sistema.2 ½ x ! 0.29) 0 . Inversamente.(3 .psia T = temperatura del sistema. Reservorios .Ing. ºR K g = gravedad especifica del gas en solucion Correlacion Glaso « » API 0.5 = 35º SOLUBILIDAD DEL GAS EN EL PETRLEO (Rs) Se define como la ´razón del volumen del gas disuelto a la presión y temperatura del yacimiento y med ido a @ Standard . si no se libera se dice que el petróleo esta SUBSATURADO. Freddy Reynolds P. Se dice que un petróleo crudo esta SATURADO con gas a cualquier presión y temperatura si al reducir ligeramente la presión libera gas de la solución.5/( 53/62.28) ­ 18.I °API = 141.2048 ««««««.

ps ia T = temperatura del sistema.(3 .Ing.°API. gravedad del gas y petróleo. Esta fuertemente ligada:Rs.9310 Donde T R temperatura del reservorio. ºR Correlacion Vasquez .T) Se tiene varias correlaciones empíricas propuestas por los siguientes autores: y Standing y Vásquez ²Beggs y Glaso y Marhoum y Petrosky ² Farsad y Correlacion Standing « R » Pb ! 18.I La presión del punto de burbuja Pb de un sistema de hidrocarburos esta definida como máxima presión en la cual se libera la primera burbuja de gas el petróleo crudo.7240 1 / C2 ««««««.85 TR a » Pb ! 14. Reservorios .30) ¬ Kg ¼ ­ ½ a ! 0.250 psia 53 .4¼ ««««««.(3 .0362 1. Freddy Reynolds P.31) API>30 0. esta correlacion es resultado de una base de datos de mas 5008 puntos y es aplicable para los siguentes rangos: 100 psia< Pb <5. g.0178 1.5 ® ¾ Rsb ± ± Pb ! ¯ ¿ C C ± 1K g exp? 3 (º API ) /(T  460)A± ° À Coeficiente C1 C2 C3 API<= 30 0.2 ¬( s ) 0.187 23.0937 25.00091(T  460)  0. º F.7 ¬( )K o ( ) ¼ Tsc ¼ ¬ K gs ­ ½ 1.83 (10) a  1.Beggs « Rs 0.0125(º API ) donde Pb = presion del punto de burbuja.°API y temperatura Pb=(Rs.

25 T R ««««««.I 70ºF < T < 295º F 20 scf/STB< Rsb < 2. º API g K ) (3 33) g Coeficiente C4 C5 C6 API<= 30 4. a la temperatura del yacimiento y con el gas disuelto que puede retener el petróleo a esa presión Expresado matemáticamente será. Bo= (Vo)p.(3 .T) Se tiene varias correlaciones empíricas propuestas por los siguientes autores: y Standing y Vasquez ²Beggs y Glaso y Marhoum y Petrosky ² Farsad y Otras correlaciones Correlacion Standing para petroleos P”Pb Bo ! 0 . º API 4 sc 5 R K )  C 6 ( T R  60 )( K o . 972  0 .751x10 -5 -1. El Bo depende de los siguientes factores: Bo= f(Rs.18 FACTOR VOLUMETRICO DEL PETROLEO (Bo) Se define como una relacion del volumen de un barril en condiciones de yacimento entre el volumen de un carril en condiciones Standard . g.670x10 -4 1.ºAPI < 58 ºAPI 0.Ing.000 scf/STB 16 ºAPI < o.677x10 -4 1.56 < g. 00014 F 1 .T/(Vo)s.c.1756 F ! R sc ( K g Ko )  1 .100x10 -5 1. es decir.Biggs para petroleos P> Pb Bo ! 1  C R  C (T  60 )( K o . Freddy Reynolds P. o. Reservorios .337x10-9 54 . < 1.811x10-8 API>30 4.32) Correlacion Vasquez .

5644 log( T ) Correlación Beggs ² Robinson .1 x = T-1.163 exp (6. VISCOSIDAD DEL PETROLEO En general la viscosidad de los líquidos se incrementa al aumentar la presión. y Correlación Beal y Correlación Chew. º API ?log( Q od  1 ) A ! 1 . 8653  0 . º API ) donde: T ( °F) y Q od (cp). ya que con el incremento de la presión por encima del P b el Bo va decreciendo. Se clasifica subsaturado en tres categorías: Petróleo pesados. Freddy Reynolds P. causando únicamente la compresión del liquido. Q od =10x . Reservorios . y Correlación y Correlación Cuando la P ” la viscosidad ( log Vásquez ² Beggs.= dead ² oil viscosity Esta relación se basa en un conjunto de datos con los siguientes rangos: 59º F < T< 176º F 55 . 025086 K o . Egbogah Pb presenta la siguiente correlación para el cálculo de dead oil) petróleos muertos según Egbogah:  0 . saturado y Métodos de cálculo de la viscosidad para pet róleos pesados.Connally y Correlación Beggs ² Robinson y Correlación Egbogah Métodos de cálculo de la viscosidad para petróleos saturados. y Correlación Chew. disminuye cuando se incrementa la temperatura.9824 ± 0.Ing. La viscosidad se define también como la resistencia interna al flujo de los fluidos.Connally y Correlación Beggs ² Robinson Métodos de cálculo de la viscosidad para petróleos subsaturados.I Por otra parte se puede estimar el B o para petróleos subsaturados.04658 K o .

513 ² 8. Freddy Reynolds P.715(Rs + 100)-0.0º API < o.58ºAPI < 1.15 b = 5.6*p1.I -58º F< Tvaciado < 59º F 5.3ºAPI < 0.Ing.500 psig 0.ºAPI < 59.3 scf/STB < Rs < 2.351ºAPI COMPRESIBILIDAD DEL PETROLEO 56 .338 en los siguientes rangos: 0 psig < p < 5250 psig 70< T < 295º F 20 scf/STB < Rs < 2070 scf/STB 16ºAPI < o. primero se estima la viscosidad en la presión del punto de burbuja con las ecuaciones correspondientes y se considera Rs=Rsi y posteriormente aplicamos la correlación de Vasquez y Beggs (1980) ¨ P Q o ! Q ob © ©P ª b ¸ ¹ ¹ º m m = 2.117cp < < 148 cp 70< T < 295º F 9.ºAPI < 58º API Cuando la P ” Pb considerando el efecto del gas en solucion presenta la siguiente ecuación de Beggs y Robinson (1975) para el live ² oil viscosity usando la correlación de la viscosidad del petróleo muerto se tiene la siguiente ecuación: b Q o ! aQ od Las constantes de esta ecuacion serán: a = 10.ºAPI < 58ºAPI Cuando la P > Pb presenta la siguiente correlación. Reservorios .199 scf/STB 15.187 exp (-11.44 (Rs + 150)-0.511 < g o.98*10-5p) Aplicable en los siguientes rangos: 126 psig < p < 9.

esta ecuación tiene la siguiente forma: 57 . ºF P = presión.402(T)+0. las densidades de ambas fases. Freddy Reynolds P. -0. La relación es expresada matemáticamente en la siguiente forma: ¨ P (V  Vv ¸ W ! © ch L ¹ M ª º 4 Donde es la tensión superficial en dynas por cm2 y Pch es un parámetro independiente de la temperatura y es llamado ( parachor). Reservorios .573-1. psia Tensión Superficial/Interfasial La tensión superficial está definida como la fuerza ejercida demarcación entre una fase líquida y una fase del vapor por una unidad fuerza se origina por las diferencias entre las Fuerzas moleculares en y de la fase líquida.383 ln(p b)+1. Los parámetros que correlaciona la relación son M el peso molecular del componente puro.Ing.45ln(p) 0. co ! ¯ 5 Rsb  17.61K o .2T  1. y una temperatura recién introducida parámetro independiente Pch. y también por el desequilibrio de estas Fuerzas en en el limite de de longitud. Fanchi (1985) elaboro la correlación del parachor con el peso molecular con simple ecuación lineal. Esta la fase del vapor la interfase.I Las siguientes correlaciones nos permiten calcular la compresibilidad del petróleo desarrollada por McCain y otros para presiones debajo del punto de burbuja Ln(c o)= -7. Esta ecuación únicamente valida para los componentes mas pesados que el metano. .: T = temperatura.256ln( o. API  1.180K g  12.449ln(Rs).433 ¾ ¿ 10 5 p À ¨ © Donde.API )+ La correlación Vasquez & Beggs que se utiliza para determinar la compresibilidad del petróleo para presiones por encima d e la presión de burbuja .

de poros/Volum de roca Donde = Porosidad Vb = Vol. Freddy Reynolds P.9 +2.I (Pch)i =69.4*Mg) Donde: Vo ! densidad de la fase de petróleo. Matemáticamente se expresa como sigue: = (Vb ² Vs)/Vb =Vp/Vb «« (4 ² 1) Volum. Reservorios .1 POROSIDAD Es la medida de los espacios vacíos o huecos contenido s en la roca. lb/ft3 Mg !apparent molecular weight of the gas phase xi =mole fraction of component i in the oil phase yi=mole fraction of component i in the gas phase n =total number of components in the system CAPITULO N° 4 PROPIEDADES FUNDAMENTALES DE LA ROCA DEL YACIMIENTO 4.3 Mi donde : Mi =peso molecular del componente i (Pch)i =parachor del componente i Para una mezcla compleja de HC. expresada como una fracción (o porcentaje) del volumen total de dicha roca. lb/ft3 Mo !apparent molecular weight of the oil phase Vg ! density of the gas phase. Katz y otros(194) empleo la correlación de Sugden para mezclas con la introducción de dos fases.bruto o total de la roca 58 .4*Mo) Byi = g/ (62. W 1/ 4 ! § (P ) i ( Axi  B yi ) i n Donde los parámetros A Y B están definidos como: Axi = o/ (62.Ing.

Ing. Si los HC ocupan espacios porosos aislados . fisuras. cimentación.. formadas después de que los sedimentos fueron depositados. etc 1. La porosidad efectiva es una función de muchos factores litológicos entre otros.Esta constituida por cavernas. distribución o arreglo de los granos..ocupado por los sólidos o volumen de granos Vp = Vol. Los espacios contribuyentes a este tipo. Geológicamente la porosidad puede ser clasificada de acuerdo con el tiempo de formación como: 1. ya que es una indicación de la conductividad de los fluidos. de la forma del grano. movimientos tectonicos. de sólidos TIPOS DE POROSIDAD A). tales como soluciones circulantes... 59 .POROSIDAD EFECTIVA ( e) Es la razón del espacio poroso intercomunicado al volumen total de la roca e = Vp (intercomunicados)/Vb«« (4 ² 3) Debido a la recuperación de los HC.Las rocas sedimentarias clásticas o detricas tienen este tipo de porosidad Ejemplo. conglomerados. sin tomar en cuenta si los poros están comunicados entre si o no a = Vp (comunicados y no comunicados)/Vb «« (4 ² 2) B). en los yacimientos estos deberán desplazarse cientos de metros a travez de los poros abiertos de la roca hacia los pozos productores. dolomitizacion. etc.obviamente la ´porosidad efectiva ´ será la que mas interese al ingeniero petrolero.Porosidad Primaria (Intergranular) Es la porosidad formada simultáneamente con el deposito de sedimentos. son los espacios entre los granos individuales de los sedimentos .Vol. fracturas.I Vs = Vol.Porosidad Secundaria. Reservorios .-Areniscas.POROSIDAD ABSOLUTA ( a) Es la razón del espacio poroso total al volumen total de la roca . de poros = Vol total .. estos no serán recuperados y en consecuencia tendrán poco interés . etc. compactación. clase de arcillas y estado de hidratación. cantidad. Freddy Reynolds P. calizas. juntas. por agentes tales como soluciones.

5/(42+131.5)= 0.G: del petroleo: o = 141. La S. Una aplicación de la porosidad efectiva es la determinación del volumen original de HC ´in situ . El oil tiene 42°API y su Rs es 600 scf/STB.15) = 7.-Estimamos el oil in situ (Rs = 600 scf/STB) Oil in situ = 7. En este caso obtendremos una o media matemática Los cambios de sedimentación o de las condiciones de sedimentación causan gra ndes variaciones de porosidad en una porción o 60 . (acres) y un espesor promedio (h).306= 4.00012[600(0.Adicionalmente se cuenta con los siguientes datos: y Área del reservorio = 640 acres y Espesor promedio = 10 ft y Saturación del agua connata = 0.306 bbl/STB Paso 3.G.5+1.8156 Paso 2. acres h= espesor promedio.-Calizas.65.25)/1.Ing.447. Reservorios .25 y Porosidad efectiva = 15 %  ft3 Bbl Paso 1.8156)exp 0. El volumen bruto del reservorio será igual: Volumen bruto = 43.V.I Ejemplo.276.680 STB En la roca por general se observan variaciones en la porosidad ve rtical pero al mismo tiempo se puede ver de que no existen grandes variaciones en la porosidad paralela a los planos de las capas.65/0.Calculamos el volumen poral P.680 bbl Paso 4.9759+0.560 Ah.25(160)]exp 1.680 (1-0.Consideramos al reservorio con un determinada área. Donde A= área externo. Freddy Reynolds P.447.-Determinar la S.758 Ah. etc. dolomitas. = 7758(640)(10)(0.-Calculamos el Boi aplicando la ecuación de Standing: Boi = 0.. del gas en solución es 0.2 = 1. ft Ejemplo 4 ² 1 Un yacimiento de oil cuya presión del punto de burbuja es de 3000 psia y la temperatura de 160°F. O también Volumen bruto = 7.

(4 ² 4d) El termino de saturación de fluidos es utilizado para indicar la presencia de los fluidos en la formación..Promedio ponderado Volumen. Freddy Reynolds P. (4 ² 4a) = ™ i hi/ ™ hi«« (4 ² 4b) = ™ i Ai/™ Ai. gas y agua se puede demostrar que So+Sg+Sw = 1 «« (4 ² 9) Agrupando So+Sg = SHC SHC+Sw =1 Luego Shc = (1 -Sw) «« (4 ² 10)    61 .. Estas técnicas de premediación expresadas matemáticamente las mostramos a continuación: Promedio aritmético Espesor. gas o agua) en forma particular en las condiciones del yacimiento Sf= volumen total del fluido / volumen poral«« (4 ² 5) Si aplicamos este concepto matemático para cada uno de los fluidos del yacimiento tendremos que: So= volumen total del petroleo / volumen poral«« (4 ² 6) Sg= volumen total del gas / volumen poral«« (4 ² 7) Sw= volumen total del agua / volumen poral«« (4 ² 8) Donde So= Saturación del petroleo Sg= Saturación del gas Sw= Saturación del agua Si un poro contiene petroleo.Ing.Promedio ponderado Área . La saturación de fluidos se define como: la fracción o porcentaje del espacio poroso ocupado por fluido s (oil.I varias del yacimiento en este caso se tiene un promedio volumétrico.Promedio ponderado . SATURACION = ™ i/n««... Reservorios . (4 ² 4c) = ™ iAihi/ ™ Aihi...

PRESION CAPILAR Las fuerzas capilares en un reservorio de petroleo son resultado de efectos combinados de la tensión superficial y la interfacial de las rocas y el fluido. Freddy Reynolds P. el tamaño. la geometría de los poros y de las características de la humectabilidad del sistema cuando dos fluidos inmiscibles están en contacto existe una discontinuidad de presión entre estos fluidos. la cual depende de la curvatura de la separación de los fluidos. Saturaciones Promedio So = ™ Sg = ™ ihiSgi/ ™ ihi«« (4 ² 12) Sw = ™ Donde el subíndice i son las medidas individuales y hi representa los intervalos con su . Soi. Esta d iferencia de presión se llama presión capilar y se las simboliza como P C  ihiSoi / ™ i hi«« (4 ² 11) i hiSwi/ ™ ihi«« (4 ² 13) 62 . Sgi y Swi Ejemplo 3 ² 3 Calcular la saturación promedio del petroleo y del agua connata de las siguientes medidas.I Por definición todos los valores de S están relacionados a ´volúmenes porosos y no al volumen de la roca.Ing. Reservorios .

I Presión capilar (presión de la fase no humectante) . Pcgw«« (4 ² 17) Aplicando la definición de la presión capilar como esta expresado en la ecucion 4 ² 14.(presión de la fase humectante) Pc = Pnw ² Pw «« (4 ² 14) ésta es la presión en el fluido nohumectante que es la presión capilar y esta cantidad es una función directa de la saturación. Pcwo«« (4 ² 15) y presión capilar gas ² oil. entonces tendremos Pcgw = Pcgo + Pcwo «« (4 ² 21) Si observamos la figura 4 .Ing.3. para los tres tipos de presión capilar: Pcwo = Po ² Pw «« (4 ² 18) Pcgo = Pg ² Po «« (4 ² 19) Pcgw = Pg ² Pw «« (4 ² 20) Si todas las tres fases son continuas. Tipos de presión capilar y presión capilar agua ² oil. Freddy Reynolds P. Pcgo«« (4 ² 16) y presión capilar gas -agua. Reservorios . la diferencia de presión a través de la interfase entre los puntos 1 y 2 es esencialmente capilar Pc= P1 ² P2 «« (4 ² 22) 63 .

I La presión de la fase agua en el punto 2 es igual a la presión del punto 4 P2 = P4 ² gh w (4 -23) La presión justo o por encima de la interfase del punto 1 representa la presión del aire P1 = P3 ² gh Entonces tenderemos que Pc = gh ( w aire (4 ² 24) ² aire) = ghd (4 ² 25) En unidades de campo la ecuación anterior se puede expresar: Pc = [h/144] d Donde Pc = presión capilar. ft d = diferencia de densidades. lb/ft3 (4 ² 26) En el caso de un sistema oil-agua la ecuación 4 ² 28 se escribe como: Pc = gh ( w ² aire) (4 ² 27) En unidades de campo la ecuación anterior se puede expresar Pc = [h/144] d (4 ² 29) 64 .Ing. Freddy Reynolds P. psi h = nivel capilar. Reservorios .

modified after Welge and Bruce. Gas & Water h µA¶ Oil & Water Free Oil Level h Oil density = Vo Water Water density = Vw Free Water Level Capillary pressure difference between il and water phases in core µA¶ Pc. Reservorios .Ing. dynes/cm2 65  .go = h2g V o-V g) Sea l Gas & Water Gas density = Vg µB¶ Oil. 1999. dynes/cm r = radio de capilaridad. cm. 1947 SISTEMA GAS ² LIQUIDO Pc = 2 y Donde w gw gw gw( ( cos cos )/r «« (4 ² 30) )/rg ( w h = 2 ² gs) «« (4 ² 31) =densidad del agua. gr/cm3 = tension superficial gas-water. Freddy Reynolds P. cm/seg2 Pc = presión capilar.ow = h1g Vw-Vo) Modified from N xT. = ángulo de contacto h = nivel capilar. cm g = aceleración debido a la gravedad.I Distribucion de los Fluidos en el Reservorio Fault Capillary pressure difference between gas and oil phases in core µB¶ Pc.

dynes/cm Ejemplo 4 ² 4 Calcular la diferencia de presión .0001 )(980. Freddy Reynolds P.75 gm/cm3 Pc = (2)(25)( cos 30°) / 0.9 ft 66 .45 x 10 5 psi.25 psi mas alta que el de la fase acuífera Calcular el nivel capilar h = (2)(25)( cos 30°) /( 0.75) = 1766 cm = 57. Reservorios .0001 = 4.0-0. entonces Pc = 6.presión capilar y nivel capilar en un sistema petroleo ² water con los siguientes datos: = 30° r = 1x10-4 cm w = 1.28 psi Esto nos dice que la presión de la fase petrolera es 6.I SISTEMA PETROLEO ²WATER Pc = 2 y Donde h=2 ( cos cos )/r )/rg ( «« (4 ² 32) w wo wo( ² o) «« (4 ² 33) gw = tensión superficial gas-water.0 gm/cm3 = 25 dynes / cm o = 0.7)(1.Ing.33 x 10 5 Si sabemos que 1 dyna / cm2 = 1.

la presión disminuye en esa dirección y la pendiente p/ L es negativa y como la velocidad y la movilidad son siempre positivas. cm/seg µ = viscosidad el fluido. La relación que nos permite cuantificar la ´permeabilidad es conocida también como la Ley de Darcy LEY DE DARCY En 1856 como resultado de estudios experimentales de flujo de agua a través de filtros de arena no consolidada.Este concepto se le pue de expresar matemáticamente con la siguiente ecuación:   v = . Reservorios . cp p/ L= gradiente de presión. darcy El signo negativo en la expresión indica que si se toma el flujo positivo en la dirección positiva de L . atm/cm k = permeabilidad.k/ p/ L (4 ² 34) Donde v = velocidad aparente. se tiene que usar el mismo signo del gradiente para que se cumpla lo anterior.I PERMEABILIDAD ² LEY DE DARCY Una de las características mas importantes que se debe conocer en un yacimiento. es la permeabilidad que es la habilidad que permite el flujo de los fluidos a traves de los poros.Ing. 67  . La cuantificación de esta característica es de suma relevancia para los estudios relativos a la explotación de un yacimiento. Freddy Reynolds P. el francés Henry Darcy dedujo la ecuación que enuncia ´la velocidad del un fluido homogéneo en un medio poroso es proporcional al gradiente de presión e inversamente proporcional a la viscosidad del fluido .

gr/cm3 68 . cm/sec A =Arrea transversal por donde ocurre el flujo. Reservorios . entonces estas velocidades aparentes son la base de la ley de Darcy. donde ° es el angulo entre g sin º) (4 ² 36) ° = gradiente de la presión hidrostática (ata/cm. v = . Freddy Reynolds P. La gradiente dp/dL es la fu erza de empuje y se debe a los gradientes de presión del fluido. entonces se debe agregar a la expresión el termino correspondiente al gradiente de la presión hidrostática y que es igual la dirección del flujo y la horizontal.cm2 La unidad de medida se llama Darcy 1 Darcy = 1.) = densidad del fluido. a la tortuosidad de las líneas de flujo y a la ausencia de flujo en algunos de los ´espacios porosos intercomunicados la velocidad real del fluido varia de un lugar a otro dentro de la roca y mantienen una velocidad mas alto que la velocidad aparente Si sustituimos v = q/A en la ecuación anterior entonces tendremos : q = kA/ p/ L (4 ² 35)  Donde q = caudal de flujo a través de un medio poroso. Si el angulo de buzamiento de las capas es muy pronunciado.I La ley de Darcy es aplicable únicamente para flujos en régimen laminar además esta tiene un caracteriza estadística que promedia el comportamiento múltiples canales porosos.Ing. Debido a que la porosidad de la roca.k/µ ( p/ L ² donde g sin g sin °.000 md Como las velocidades reales no son medibles.

kA/ µœdp (4 ² 38) después de la integración y expresando en unidades de campo tendremos q L = .32 ) puede ser integrada cuando la geometría y fluido que fluye son conocidos q œdL = . Para un flujo radial la forma diferencial de la ecuación de Darcy será: q = kA/ µ (dP/dr) «« (4 ² 41) Integrando la expresión anterior será re Pe q œdr = kA/ µ œ dp«« (4 ² 42) rw Pwf k como quiera que el flujo se efectúa a través del área de un cilindro.kA/ µ( P2 ±P1) «« (4 ² 39) Pero como sabemos que la P 1 es mayor que P 2 como sigue: la ecuación quedara reordenada q = kA( P1 ±P2 ) / µL«« (4 ² 40) que se utiliza para flujos lineales convencionales.127x10-3 kA /µ( p/ L +. Freddy Reynolds P. bajo un gradiente de presión de una atm/cm.Ing. la cual es 2 › rh entonces tendremos que: re q œdr/2 rw Pe rh = k / µ œ dp«« (4 ² 43) Pwf reordenando: q /2 re Pe h œ dr/r = k / µ œ dp«« (4 ² 44) rw Pwf integrando : q/2 › h( ln re ²ln rw)= k/ µ (P e ² Pwf) de donde el caudal sera: 69 .4335y.sin º) (4 ² 37) Se dice que una roca tiene la permeabilidad de 1 Darcy cuando un fluido con una viscosidad de un cp avanza con una velocidad de un cm/seg. Reservorios .I o q = -1. la ecuación ( 4 .

Ing.atm pwf= presion de fondo fluyente.BIGGS Morris y Biggs (1967) propusieron la siguiente ecuacion estimando la permeabilidad del oil y gas Ko = 62. cm re= radio de drenaje.5 [ 3 3 /Swc] 2 (4 -47) /Swc] 2 (4 -48) Donde k= permeabilida absoluta.cm rw=radio del pozo. Darcy 70 .cp PERMEABILIDADES ABSOLUTAS PROMEDIO Hay técnicas que se para determinar permeabilidad -promediando que normalmente se usan para calcular una sistema honogeneos equivalente.4 /Swc 2 ( 4 -46) ECUACION MORRIS . Darcy h= espesor. y y y permeabilidad apropiada para representar un permeabilidad-promedio ponderada permeabilidad-promedio harmonica permeabilidad-promedio geometrica CORRELACIONES PARA PERMEABILIDAD ABSOLUTA ECUACION DE TIMUR Timur (1968) propuso la siguiente ecuacion estimando la permeabilidad K = 8. «« (4 ² 45) µ= viscosidad.I q = 2 › kh( Pe ² P wf) / µ ln (re/rw) donde q= caudal de flujo.5 [ Para reservorios de gas: Kg = 2.cm pe=presion en el radio de drenaje.58102 4. Reservorios .cm/sec k=permeabilidad absoluta. Freddy Reynolds P.

Reservorios . Ko = permeabilidad efectiva del oil Kg = permeabilidad efectiva del gas Kw = permeabilidad efectiva del agua Los valores de las permeabilidades del oil y agua efectivas pueden variar de cero hasta k con excepcion de la Kg que puede valer mas que K cuando la muesta esta saturada 100% de gas.047 Darcy PERMEABILIDADES EFECTIVA ( Ko.0921 Darcy Aplicando la correlacion Morris & Biggs k= 6. Freddy Reynolds P.2 Propiedades de la roca 71 .kw) Se define como ´permeabilidad efectiva de una roca .19) 3/(0.I = porosidad. fraccion Swc = saturacion de agua connata. fraccion Ejemplo 4 ² 14 Estimar la permeabilidad absoluta de la zona petrolifera con saturacion de agua connata y con porosidad promedio de 25 % y 19 % respectivamente.58102 (0.25)] 2 = 0.19) 4. La suma de las permeabilidades efectivas generalmente es igual o menor que la permeabilidad absoluta Ko+Kg+kw <= K«« (4 ² 49)  REVISIÓN DE LA PROPIEDADES DE LA ROCA Y DEL FLUIDO 4.25 [ (0.4 /(0. Aplicando la ecuacion Timur k= 8.Ing. a la permeabilidad de un fluido en particular cuando la saturacion de este fluido en la roca es menor alm 100%.Kg.25) 2 = 0.

como: 4 8 * r 3  ( )T * r 3 3 N! ««««««««. Reservorios . La porosidad medida en laboratorio y se usa herramientas como los registros. El valor de porosidad puede ser reportada como una porosidad total o efectiva. normalmente se lo expresa como una fracción. tienden a del espacio vació conectado entre ellos porosidad efectiva n ormalmente es la en los cálculos de flujo del fluido.I El concepto de la porosidad. y el volumen total bruto de la roca. Las medir la porosidad total. la porosidad puede calcularse como un volumen del grano total V = 8*r 3. Otro concepto común es de la porosidad del hidrocarbon.. (4 ² 50) 8r 3 72 . y volumen del espacio vació = 8r .(4/3) *r 3. consideramos una formación ideal consistente en granos absolutamente esféricos de igual tamaño colocados en un modelo con cada grano localizado directamente uno encima del otro grano para tener un empaque cúbico o encajando entre cuatro granos. La porosidad efectiva es la cantidad y que contribuye al flujo del fluido. La porosidad puede expresarse como una fracción o un porcentaje (%). Para el modelo cúbico. Cuando el valor de la porosidad se usa en una ecuación. es bien conocido y se define como la relación del espacio vació o volumen poral (PV). .Ing. Para examinar la porosidad en las arenas (sandtones) con una base teorética. Freddy Reynolds P. Éstos y otros arreglos fueron estudiados por Graton y Fraser. . Esto da la porosidad. La porosidad total representa el espacio vació total de la roca. el volumen de la partícula esférica = (4/3)* *r. el cual se refiere a esa parte de la porosidad multiplicada por la saturación del hidrocarbon.

4.4764 6 Este resultado es bastante sorprendente porque nos indica que la porosidad es independiente del tamaño de la partícula bajo estas ci rcunstancias. obtuvo una desviación promedio de la porosidad para los valores del promedio que no era mayor + / .005 unidades de porosidad.. con el absorción de rayos gamma ( litodensidad). .Ordenamiento pobre.CEMENTACIÓN.. . también nos proporcionan estimaciones de la porosidad y se usa 73 . . En el laboratorio los núcleos. esto tiende como resultado a bajar la porosidad.. Si las partículas pequeñas se mezclan con partículas grandes. y neutrón. el empaquetamiento los acerca más y junta a las partículas angulares. Esto puede pasar si el ambiente de deposición es de energía baja (bajo caudal de flujo). Dotson y otros.95. En su comparación. Si se tiene una sobre presión alta. baja aun más el valor de la porosidad. absorben varias sales de calcio. 3. es importante determinar qué factores reducen la porosidad porque en muy pocos depósitos se tienen porosidades en el orden de 25% a 47%.Los Cementos. Freddy Reynolds P.Las partículas angulares tienden a encajarse juntos si se depositan en un ambiente de alta energía. Éstos ocupan el espacio vació y reducen la porosidad. Se determinan normalmente los medidas de Porosidad desde los loggings. Reservorios . 39. A veces. fue quién efectuó una comparación de la porosidad efectuada por cinco laboratorios de 10 muestras de roca. Los loggings recientes.0. Los cálculos similares dan una porosidad de 0. 3954 de un modelo ortorrómbico que condensa y una porosidad de 0. 2.. Los factores siguientes tienden a reducir la porosidad: 1. describió algunas de estas técnicas. las partículas angulares tienen la porosidad más alta si ellos se colocan en un modo torpe que permite ocupar el espacio vació. sónico. se precipitan juntos fuera de las aguas de formación y ayuda a sujetar a los granos. la porosidad puede medirse por varias técnicas. sin embargo. o por la precipitación de más ce mentos.ANGULARIDAD.54 y 47. ambos también son independientes de tamaño de la partícula. El mucho cemento presente. 2595 para un empaque romboédrico. ortorrómbico y romboédrico los que tienen porosidades de: 25. Si la esferas de igual tamaño se empaquetan como un cubo .OBERBURDEN STRESS. puede afectar la porosidad reduciéndola cuando se tiene un empaquetamiento cúbico que tiende al empaquetamiento romboédrico. los pequeños tienden a encajarse en el vació del espacio entre las partículas grandes y esto reduce la porosidad. como el de la resonancia magnética nuclear y el de propagación electromagnética.Ing.64 % esto es independiente del tamaño de la partícula.I T N ! 1  ( ) ! 0.

.. el fluido de con una viscosidad de 1 cp. no es una unidad conveniente para usarlo.. Una permeabilidad de 1m2.. Reservorios .. y están relacionados con las condiciones atmosféricas.. Darcy definió la unidad de la permeabilidad para una unidad particular propuesta (i.I en circunstancias especiales... LA PERMEABILIDAD. Es válido para una sola fase...1 muestra las definiciones de la permeabilidad para otros sistemas de unidades coherentes... como la presión de sobrecarga y la presión del poro. es sumamente grande y. tiene una permeabilidad de 1 darcy).2. el flujo es laminar y fluye en un medio poroso homogéneo. sin embargo..e. los datos del núcleo tienden a estar a menudo por encima de la estimación verdadera de la porosidad porque la porosidad puede aumentar ligeramente por la tensión de la formación del que se obtiene. la ecuación 2. Paradójicamente. La ecuación 2. El factor de conversión para estas unidades es igual a 1 darcy = 1. sin embargo. Freddy Reynolds P. Darcy fue el primero en formular el concepto de la permeabilidad en 1856 midiendo la caída de presión del agua que fluye a través de un filtro lleno de arena sin consolidar.. que fluye a una velocidad de 1 ce ntímetro cúbico /segundo a través de un medio poroso en un área de 1 cm2 con un gradiente de presión de 1 atm. Ciertas asunciones importantes son implícitas en la ecuación de Darcy. 4. 2 Las unidades petrolíferas son mostradas en la Tabla 2. Se calibran a menudo los valores del Log con los datos del núcleo para asegurar la exactitud. por consiguiente.. incompresible.. Las técnicas anotadas determinan las porosidades por encima de los volúmenes más grandes de la roca que los efectuados por el análisis de los núcleos.. Esto se muestra fácilmente por la sustitución de las unidades de SI en la ecuación 2. /cm.. (4 ² 51) Q dx La ecuación 4. Por consiguiente. 001127 kA dp . Nótese que las unidades de la permeabilidad en el SI es el m 2. la unidad recomendada para usar en las unidades SI son m o m2 x 10 -12.9896233 m2 o en las condiciones de aproximación. q ! 0 .. En la Tabla 2.1 no son las unidades coherentes. 1 darcy = 1 m 2. es q! kA dp . Su ecuación para el f lujo horizontal lineal.Ing.2.....2.. en la ausencia de un campo gravitatorio. por consiguiente.se modificara con un factor de conversión que sólo es válido para las unidades petroleras.2.2 también es válida para cualquier sistema de unidades coherentes.... (4 ² 52) Q L dx 74 . la presión disminuye en esa dirección.....51 tiene un signo negativo porque el caudal de flujo esta considerada en la dirección de x positiva...

2 ¸ 12 ! 0 .2. con una caída de presión de de 2. y encuentran fluyendo juntos.2 cp. la permeabilidad de cada fase se designaría K o. agua. Determinar la permeabilidad del núcleo. La ecuación de Darcy para el flujo a través de un medio poroso puede aplicarse al flujo multifasico introduciendo el concepto de permeabilidad de fase y permeabilidad relativa.25 cm 3/seg. Reservorios . Si varias fases están fluyendo juntas. 25 * 1 . y 5 cms2 el área (el área es perpendicular a la dirección del flujo). 288 Darcy ! © ¹ 5 ª º 2 . Fluye a través de un núcleo cilíndrico con un caudal de 0.5 atm.1 SISTEMA DE UNIDADES USADAS PARA LA LEY DE DARCY SI k p q A m2 Pa m3/s Pa*s m2 Brithish ft2 lbf/ft2 ft3/s lbf-s/ft2 ft2 cgs cm2 cm3/s cp cm2 Darcy darcy cm3/s cp cm2 Oilfield md psia STB/D cp ft2 dyna/cm2 atm Calculo de la Permeabilidad de un Medio Poroso.Un fluido de viscosidad de 1. . si es del petróleo.I TABLA 4. Kw. K !  ?( q o * Q o / A ) /( dx / dp ) A Sw ¨ ( 0 .Ing. 75 .3 Fase y la Permeabilidadad Relativa. la ecuación de Darcy de una sola fase puede aplicarse individualmente a cada fase para calcular la permeabilidad de cada fase.5 ! 288 md 4. y Kg. La relación entre la permeabilidad de la fase y la permeabilidad total o absoluta se llama la permeabilidad relativa. Freddy Reynolds P. Las dimensiones del núcleo son: longitud 12 cm. por ejemplo.

... esas medidas se hicieron con una serie de experimentos ded flujo del estado ....... k k (4 ² 53c) K rg ! g ........ Reservorios . las fuerzas capilares existen ha cen que se reduzca el caudal de flujo de cada fase individual de un modo no lineal... De hecho... Cuando dos o más fases están presentes.. En el método del estado no continuo el núcleo es primeramente saturado con agua.... ko ... similarmente del flujo...I Es decir.. Rose indica que el método en este estado es el método más exacto y que es uno de los que dan más "credibilidad" al valor de las permeabilidades relativas. las permeabilidades relativas resultantes se grafican como una función de la saturación.. Entonces... entonces el 76 .... Freddy Reynolds P...Ing. esto no es verdad........ con la saturación del agua irreducible......... puede apreciarse que la suma es igual de todas las permeabilidades de las fases la permeabilidad total o absoluta significara que las permeabilidades relativas deben sumar a la unidad. ( 4 ² 53a) k k (4 ² 53b) K rw ! w ... Originalmente.. Esto significa que la suma de las permeabilidades de las fases siempre serán menos de la permeabilidad total o absoluta y las permeabilidades relativas siempre serán menores de uno.. Sin embargo... adimensionales.... la saturación del petróleo residual. Este método consume demasiado tiempo y es muy caro..... la permeabilidad relativa para el agua se vuelve cero mientras que la permeabilidad relativa del petróleo o del gas estára menor de uno porque el agua inmóvil está ocupando algo del volumen. las unidades de la permeabilidad relativa son K ro ! (qo * Q o / A)(dx / dp) Sw (qo) Sw ko ! ! k ?(qo * Q o / A)( dx / dp )ASw ! 0 (qo) Sw !0 ? A En forma similar ( q w * Q w / A)(dx / dp ) Sw (qo ) Sw kw ! ! ?(qw * Qw / A)(dx / dp )ASw!1 (qo) Sw!1 k K rw ! ? A Inicialmente.... k K ro ! Por consiguiente.continuo con diferentes saturaciones.. La permeabilidad relativa es medida en el core en un proceso de laboratorio llamado análisis de la muestra especial................ tambien se usan los métodos estado no continuo ampliamente... la permeabilidad relativa del petróleo se vuelve cero mientras que la permeabilidad relativa del agua o el gas serán menores de uno..............

las rocas -húmedas tienen una permeabilidad relativa más alta que para el petróleo que las rocas de petróleo -húmedas y. 8 y 9 proporcionan los detalles adelante cómo dirigir estos cálculos de estas pruebas de las permeabilidades relativas. Rose proporciona una discusión excelente y más detallada de las medidas de la permeabilidad relativa. el petróleo es desplazado por el agua. las rocas de agua-húmedas tienen una más bajo permeabilidad relativa para el aguar que las piedras humedecidas por el petróleo. normalmente mientras una caída de presión constante en el núcleo se lo mantiene. La Histeresis can be identified from different values of relative permeability from the two displaceme nt tests discussed previously. Entonces.5.4 Presión capilar es una interacción de la roca/fluido causada por la tensión interfacial que actúa en el tubo capilar confinado. Freddy Reynolds P.I agua desplaza la saturación de agua irreducible con el petróleo (o gas). mientras que la saturación del petróleo residual con una caída de presión constante a través del núcleo se mantiene y los caudales de producción de la fase son medidas como una la función del tiempo. y el caudal de producción de la fase es medida como función del tiempo. Ref. Para obtener la saturación de agua.Ing. Éste era un detalle el discutido por Craig y revisado por Anderson. La permeabilidad relativa también es una fun ción de la mojabilidad. PRESION CAPILAR 4. cuando se está con un empuje o inyección de agua (imbibición).2. Las permeabilidades relativas pueden calcularse desde los datos de la producción. Reservorios . 77 . los levantamientos de fluidos más pesados en el tubo capilar a un nivel sobre el como se observa de la interfase del fluido abierto en la Fig. o el petróleo está siendo desplazado por el agua como en el proceso de migración del petróleo(drenaje ). recíprocamente. Si un tubo capilar abierto pequeño se pone a la interfase de dos fluidos. También pueden dirigirse eficazmente estos desplazamientos en la centrífuga. 4. La Histéresis ocurre en las curvas de la permeabilidad relativa que las medidas son el resultado diferente dependiendo adelante si el agua está siendo desplazado por el petróleo.

Pc.5 muestra una curva de la presión capilar típica.. Freddy Reynolds P. los datos de la presión capilar son normalmente moderados y se trazan como una función de la saturación fluida que da una impresión falsa de la dependencia funcional. Por consiguiente.. Porque la presión capilar es una función del radio que es una función de la porosidad y la permeabilidad. las unidades pero no debe llevar la medida o absoluto (gas o petróleo respectivamente) la designación..I La presión capilar. Fig.Ing.. pueden combinarse todas las curvas de presión capilares para un reservorio en particular en una curva usada por Leverett de la función J que es una función adimensional . por consiguiente. la presión capilar esta dada por. J! Pc W * cos U k N «««« (4 ² 55) 78 . Paradójicamente.... causando la saturación de agua para disminuir sobre la interfase del agua/petróleo.. 4. varía con la porosidad de l reservorio y la permeabilidad... Mientras que no es práctico medir una curva de presión capilar separada para cada valor de porosidad y permeabilidad. Reservorios .. (4 ² 54) El resultado de la función de la presión capilar en la formación de una zona de transición de saturación fluida sobre la interfase del fluido. es la causa este levantamiento fluido es dada por Pc ! 2 * W * cos U / r . la saturación de agua es una función de la presión capilar.... Note que la presión capilar es una diferencia en la presión de la fase .

Estos métodos usan se diseñan de aquellos procedimientos para quitar de la mu estra sin modificar el estado de los fluidos o de la roca. la saturación de petróleo resultante es más representativa de ese que permanece en la zona barrida de un del campo invadido por el agua. el núcleo recuperado que se envía al laboratorio que contiene gas. Los métodos de los que involucran la resistividad de la formación de medición con un Log de inducción (la mayoría es común) o el Log laterol. Freddy Reynolds P. Es importante reconocer que estos núcleos generalmente están sujetos al lavado por el filtrado del lodo base agua. como se ilustra en el ejemplo 2. petróleo y saturaciones de filtrado-agua. Una vez que la resistividad de la formación ha sido medido.. permeabilidad y la altura sobre el contacto del water/oil.Ing.I Si la presión capilar es medida para varias diferentes porosidades y permeabilidades. pueden usarse todavía los resultados de tales logs para la interpretación. la saturación es determinada de alguna forma con la ecuación de Archie. Así la saturación del petróleo medido no es igual al que existe en In Situ. todos estos datos pueden graficarse en una curva conocida como la función J. Aunque puede expresarse la saturación como una fracción o un porcentaje. la presión declina hasta la presión atmosférica. Los métodos indirectos usando las o me didas de presión capilar. Esa relación del volumen ocupado por un fluido dentro del PV se llama la saturación del fluido y tiene el símbolo S f. Mientras estos dos registros ningún son más largo en el uso.invadiendo el área bajo la investigación. Reservorios . debe usarse como una fracción en la ecuación.3 4. Los métodos directos de determinación de la saturación incluyen destilando los fluidos de la piedra con el aparato de Soxhlett en un proceso llamado de retorteo y centrifugando de los fluidos de la roca. Los anteriores fueron medidas de saturación que se midieron con el Log normal (con espa cios diferentes) o el Log laterolog.2. Se diseñan los métodos anotando para medir la saturación de aceite de In -Situ más allá de la influencia del filtrado del lodo . 79 . y los dos son expedidos el petróleo y el filtrado de agua. cuando el núcleo se trae a la superficie. el gas en solución evacua del petróleo. las saturaciones de todo los fluidos presentes la suma en un medio poroso es igual a 1. determina la forma de saturación la medida de la porosidad.5 SATURACIÓN DEL FLUIDO. Entonces. Por consiguiente. como: Sw =n¥ (a*R w/ m *Rt) «««««« (4 ² 56) Otra medida indirecta que mide la presión capilar en algunos muestras de roca y desarrollando la correlación de la función J.base agua . De he cho. Por la definición.

2.I 4. La compresibilidad isotermal de la formación.Ing. para la roca porosa esta dada por la siguiente ecuación: cf !  1 VN .. Cf.6 COMPRESIBILIDAD DE LA FORMACIÓN. Reservorios . Freddy Reynolds P.

Newman obtuvo la correlación siguiente para la compresibilidad isotermal. La ecuación 2. 80 . el cf. (4 ² 59) (1  55. c r. La relación puede ser la mostrada por: c f ! cr 1N ««««««««. «««««««««««. de los datos medidos en los sandtones consolidados. porque las disminuciones de PV. La compresibilidad de la formación para las calizas y reservorios de sandtones típicamente están en el rango de 3x10 -6 a 5x 10-6 psi-1. la compresibilidad de la formación. existen muchos ejemplos de formaciones con el encontrar valores de la -6 compresibilidad muy altos como 150x 10 en los reservorios de Ekofisk y de Valhall en el Mar Norte. Van der Knaap mostró que este cambio en la porosidad para una roca dada sólo depende del diferencia entre las presiones interiores y externas y no en los valores absolutos de las presiones.8 se da un cambio en el volumen del PV durante el cambio de la presión. Cuando la presión fluido interior dentro del espacio poral de la roca se reducir mientras la presión de la sobrecarga sigue siendo constante. Los de los actores de éstos de los cambios del volumen para reducir el sligthly de la porosidad de la roca. mientras que la temperatura se mantiene en unidades constantes.872 * N )1. el volumen del grano de la roca disminuye y el volumen del sólido aumenta los de la fase de la roca. cf ! 97.32000 x10 6 ««««««««. Así. Sin embargo. se relaciona para mecer la compresibilidad. Las unidades serán recíprocas a las unidades de la p resión. (4 ² 58) N Estas compresibilidades no son constantes pero tienden a ser una función de la presión.42859 Los informes de Geestma que cuando el reservorio no esta sujeto a la presión externa uniforme la compresibilidad efectiva en el reservorio es menor al valor medido. (4 ² 57) H Vo HP T Donde V = el volumen del espacio poral vació de la roca..

el efecto de aquellos es significante cuando el fluido del depósito es inferior al bubblepoint. Freddy Reynolds P.I Incluso cuando las compresibilidades de la formación son pequeñas. Ellos también se han estimado de los loas sónicos por el uso de los dos el esquila compresibilidad matriz tránsito cronometra y la formación forma grano la densidad. Normalmente la compresibilidad del agua esta en el mismo orden de magnitud que la compresibilidad de la formación. y muchos petróleos sobre el bubblepoint.92990 El Incluso cuando la compresibilidades del la formación hijo muy pequeños.02< <0. (4 ² 60) (1  2. Newman desarrollo una correlación para limonitas para porosidades con los siguientes rangos: 0.Ing.853531 «««««. Normalmente la compresibilidad del agua es del mismo orden de magnitud como la compresibilidad de la formación y muchos petróleos que están por encima del bubblepoint tienen las compresibilidades en el rango de (5 ² 10) x 10^-6 psi-1. Pueden medirse la compresibilidad de la formación y las rocas directamente en las muestras de los núcleos en laboratorio. su efecto es significante cuando los fluidos del reservorio son superiores a la presión del punto de burbuja.47664 * 106 * N )0.33 cf ! 0. Reservorios . 81 .

etc. su valor mas cercano a la realidad se la obtendrá a medida que se incremente la vida productiva del yacimiento. Alguien le dijo a Ud de que hay peces en ese lago . PROBABLE: Hay peces en el lago Ud puede aun ser capaz de verlos. Recuperación Prim aria. Existen diversos criterios para la clasificación d e las reservas de HC dentro de las importantes están: a). sino que tienen un carácter dinámico debido al ajuste continuo a medida que se cuenta con una mayor información: La exactitud de las reservas depe nde de la calidad y cantidad de los datos disponibles.0 Reservas Posibles 82 . puede olerlo y PROBADA NO DESARROLLADA: El pez esta en su anzuelo dentro del agua junto al bote. POSIBLE: Hay agua en el lago. Reservorios .0 Reservas Probables 3. Puede decir lo grande que parece (siempre se ven mas grandes dentro del agua). Ud esta listo para agarrarlo con una red Ud.Ing.) Se debe hacer notar que los datos de las reservas de HC no son fijos. pero Ud.0 RESERVAS DE HIDROCARBUROS Se llama así al volumen de HC medidos a condiciones atmosféricas. Ud lo pesco.0 DEFINICIONES 5.Según la cantidad y el grado de exactitud de los datos : 1. Los volúmenes deben representar a juicios estrictamente técnicos y no deberán entrar inf luenciados por actitudes conservadoras u optimistas por parte del que calcula 5. No ha pescado ni uno lo pesco.0 CLASIFICACION DE LAS RESERVAS RESERVAS Y PROBADA DESARROLLADA: El puede comerlo PECES pez esta en el bote.1.0 Reservas Probadas 2.2. que se puede producir con cualquier de los métodos y sistemas de extracción aplicables (Métodos mecánicos. Recuperación Secundaria.I CAPITULO N° 5 RESERVAS DE HIDROCARBUROS 5. Puede ir a jugar fútbol. Freddy Reynolds P..Ud tiene su bote sobre el trailer pero en vez de ir a pescar Ud.

que proviene de : (1) pozos productores.2 RESERVAS PROBABLES (P2) Son aquellas reservas no probadas que. etc.0 Reservas de gas 3.0 Reservas de condensado 5.3 RESERVAS POSIBLES (P3) sugieren de ser métodos que las Las reservas posibles son aquellas reservas no probadas que.2.Ing. Que con razonable certidumbre se estima que serán comercialmente recuperables. debería haber por lo menos un 50 % de probabilidad de que las cantidades realmente recuperables igualen o excedan la suma de las reservas estimadas como probadas mas las probables. por análisis de datos geológicos y de ingeniería. son mas factibles de ser recuperables que de no serlo. (4) registros geofísicos.I b). En este contexto. Además.(5) balance de materia.0 Reservas de petróleo 2. En este contexto. se consideraran como reservas probables. son menos factibles recuperables que las reservas probables. de una fecha dada en adelante. Freddy Reynolds P. Es aquella reserva que procede de yacimientos don de existe la ´evidencia de producción de HCµ por información confiable.1 RESERVAS PROBADAS (P1) Son aquellas cantidades de HC. según lo sugieren los análisis de datos geológicos y de ingeniería. cuando se utilizan métodos probalísticos . según lo los análisis de datos geológicos y de ingeniería. métodos de operación y legislación vigentes a esa misma fecha. de reservorios conocidos y bajo condiciones económicas. cuando se utilizan probabilísticas debería haber por lo menos un 10 % de probabilidad de 83 .. Reservorios . Las reservas probadas pueden ser chatee rizadas como desarrolladas y no desarrolladas. (3) pruebas de producción. los incrementos que se infieran provenientes de proyectos de inyección de fluidos o al empleo de mejores técnicas para complementar el mecan ismo de recuperación. Es aquella cuya ´existencia se supone en ´áreas vecinas ´ a las probadas. de acuerdo con la interpretaci ón geológica o la aplicación de métodos del balance de materia.De acuerdo con el tipo de fluidos 1. podrán incluirse como ´Probadasµcuando el incremento en la recuperación ha sido ´confirmadoµ por una prueba piloto representativa. (2) pruebas de formación.2. 5. 5.2.

propiedades de los fluidos.0 CLASIFICACIÓN DEL SISTEMA DE RECURSOS DE PETROLEO Y DEFINICIONES Estimaciones derivadas bajo estas definiciones se confía en la integridad. de las variaciones en las propiedades petrofisicas de la roca . entre el volumen original de oil (N)µ.Ing. de la fase de exploración o desarrollo.0 3. y de la cantidad de datos disponibles. sin embargo. pudiendo expresarse en fracción o porcentaje. etc.0 2.0 4. algunos usuarios consideran que sólo 84 . habilidad. los recursos se han definido como todas incluyendo todas las cantidades de petróleo que son estimados inicialmente-In-Situ. ritmo de explotacion. entre otros. El uso de las definiciones debe apuntar a la distinción entre las varias clasificaciones y proporci onar los recursos más consistentes para la información.0 Modelos analógicos Estudios de predicción de comportamiento Curvas de declinación Empíricos 6. 5.3 FACTOR DE RECUPERACION (FR) La recuperación de HC del yacimiento depende de muchos factores .1 DEFINICIONES El sistema de clasificación de los recursos se resume en la Figura Nº1 y las definiciones pertinentes que se dan mas abajo. Es aquella reserva que pudiera provenir de áreas donde se hubieran localizadoµcondiciones geológicas favorablesµ para la a cumulación de HC. Reservorios . El factor de recuperación a una fecha determinada se obtiene de dividir el volumen producido acumulado (Np) a la fec ha. tipo de mecanismo que impera en el yacimiento. 6. del grado de vaciamiento de los reservorios. y juicio del evaluador y son afectad os por la complejidad geológica. Esas condiciones podrán ser nuevas estructuras o formaciones ´mas profundasµ que las conocidas. esto es: FR = Np/N Este factor se puede calcular utilizando diferentes métodos como ser: 1. Por otra parte.I cantidades realmente recuperadas igualen o excedan la suma de las reservas estimadas como probadas mas las probables mas las posibles. Freddy Reynolds P.

como ser contenido en las acumulaciones conocidas. ocurren desarrollos tecnológicos. desarrollos tecnológi cos y disponibilidad de informacion de los datos. Se reconoce que todas las cantidades del Petróleo -Inicial-In-Situ pueden constituir los recursos potencialmente recuperables desde la estimación de la porción que puede ser recuperable y puede estar sujeto a una incertidumbre significante y pueden cambiar con las variaciones den las circunstancias comerciales. comercial y remanentes. o los datos adicionales son adquiridos. por estar contenido en las acumulaciones conocidas. El Petróleo Total -Inicial-In-Situ puede subdividirse en el Petróleo-Inicial-In-Situ Descubierto y el Petróleo -Inicial-InSitu No Descubierto.2 EL PETRÓLEO-INICIAL-IN-SITU TOTAL. en una fecha dada . 6. como se definirá mas abajo . 85 .3 EL PETRÓLEO-INICIAL-IN-SITU DESCUBIERTO.Ing. Por consiguiente. como el Petróleo -Inicial-In-Situ Descubierto esta limitado únicamente a las acumulaciones conocidas. con la porción potencialmente recuperable estimada que es respectivamente clasificado como las Reservas y los Recursos Contingentes. el Petróleo total -Inicial-In-Situ es esa cantidad de petróleo que se estima. para una fecha dada. En estas definiciones. 6. Reservorios . Se definen las reservas como esas cantidades de petróleo que se prevé que serán recuperados comercialmente con anticipación de las acumulaciones conocidas a una fecha dada . más esas cantidades ya producidas de esta forma más esas cantidades estimadas en las acumulaciones todavía que no fueron descubiertos. se define el Petróleo-Inicial-In-Situ Descubierto y el Petróleo-Inicial-In-Situ No Descubierto. El Petróleo Total -Inicial-In-Situ es esa cantidad de petróleo que se estima que existe originalmente en las acumulaciones que ocurren naturalmente. El Petróleo-Inicial-In-Situ Descubierto puede subdividirse en dos categorías: Comerciales y Sub -comerciales. 6. Freddy Reynolds P. mientras serán es tas cantidades que se descubren (es decir de las acumulaciones conocidas).4 LAS RESERVAS. El Petróleo-Inicial-InSitu Descubierto es esa cantidad de petróleo que se estima. recuperable. más esas cantidades ya producidas allí mismo. Una porción de estas cantidades clasificadas como Irrecuperable puede volverse recursos recuperables en el futuro cuando las circunstancias comerciales cambien.I la porción estimada recuperable constituye un recurso. En todo c aso. Recursos Contingentes y Recursos Probables. se definen que las cantidades estimadas como ser el Petróleo Total-Inicial-In-Situ. debe entenderse que las reservas constituyen un subconjunto de recursos. La referencia debe hacerse completamente a las Petróleo de SPE/WPC lleno Reserva las Definiciones de Reservas de SPE/WPC para las definiciones completas y guías. y las porciones Recuperables separadamente como las Reservas.

El Petróleo-InicialIn-Situ no Descubierto es esa cantidad de petróleo q ue se estima. podran ser potencialmente recuperables las acumulaciones conocidas.Ing. todavía deben categorizarse las reservas según el criterio específico de las definiciones del SPE/WPC y las reservas por consiguiente demostradas que se limitarán para esas cantidades que son comerciales bajo las condiciones económicas actuales. Los Recursos contingentes son esas cantidades de petróleo que se estima. por estar contenido todavía en las acumulaciones a ser descubiertas. 6. Ésta es una reflexión de las variaciones en la práctica actual de la industria. como seran definidos mas abajo. los volúme nes recuperables estimados para la acumulación serán clasificados como los recursos contingentes. pueden asignarse a las reservas aunque el desarrollo no ocurrira durante dentro de un tiempo determinado. La definición de comercialidad para una acumulación variará según las condiciones locales. los Recursos contingentes pueden incluir las acumulaciones para los que no hay ningún mercado viable actualmente. Se reconoce que puede existir alguna ambigüedad entre las definiciones de recursos contingentes y reservas no probadas. a una fecha dada. circunstancias y dejará a la discreción del país o compañías involu cradas. Por ejemplo. o donde la recuperación comercial es dependiente del desarrollo de una nueva tecnología. Freddy Reynolds P. mientras que las reservas probables y posibles pueden estar basadas en las condiciones económicas futuras.I Las cantidades recuperables estimadas de las acumulaciones conocidas que no es un requisito complementario de la comercialidad deben ser clasificadas como los Recursos Contingentes. 86 .5 LOS RECURSOS CONTINGENTES. las cantidades no deben ser clasificadas como reservas a menos que haya una expectativa de que la acumulación se desarrollará y se pondrá en producción dentro de un tiempo razonable.6 EL PETRÓLEO-INICIAL-IN-SITU NO DESCUBIERTO. En ciertas circunstancias. en una fecha dada. como sera definido mas abajo. Reservorios . Se recomienda que si el grado de compromiso no es tal que se espera que la acumulación sea desarrollada y poner la producción dentro de un periodo de tiempo razonable. 6. o donde la evaluación de la acumulación todavía está en una fase temprana. La porción potencialmente recuperable estimada de l Petróleo-Inicial-In-Situ No Descubierto es clasificada como los Recursos Probables. Un ejemplo de esto sería donde se tiene un campo con un cont rato de suministro a largo plazo y que sólo se desarrollará cuando las exigencias satisfagan ese contrato. En general. pero que no se consideran actualmente que sean estos comercialmente recuperables. Sin embargo.

Probadas plus las Reservas Probables (2P) y Probadas plus Probables plus las Posibles Reservas (3P) . por ser potencialmente recuperables de una acumulación. las condiciones que se recomiendan son en términos: Baja Estimación . y en general se debería n citar con un rango. Cuando más datos son puestos a disposición    87 . que podran ser potencialmente recuperable de las acumulaciones no descubiertas. que las acumulaciones que contienen en los Recursos Contingentes o los Recursos Probables no lograrán la producción comercial.I 6. no deben agregarse a los Recursos Contingentes o a los Recursos Probables entre sí sin la consideración debida de las diferencias significantes en el criterio asociado con su clasificación. En el caso de reservas y donde es apropiado. este rango de incertidumbre puede reflejarse en las estimaciones para los escenarios Reservas Probadas (1P). La Última Recuperación Estimada (EUR) no es una categoría del recurso como tal. mediano/P50 o media). como se demuestra en Figura Nº1. 6. en una fecha dada. El término de la Estimación " más Buena se usa aquí como una expresión genérica para la estimación que considera ser el más cercana a la cantidad que realmente se recuperará de la acumulación entre la fecha de la estimación y el tiempo de abandono. 6. pero es un término que puede aplicarse a una acumulación individual de cualquier status/madurez (descubierto o no descubierto).10 EL RANGO DE INCERTIDUMBRE.Ing.8 LA ÚLTIMA RECUPERACIÓN ESTIMADA . el rango real será dependiente de la cantidad y calida d de datos (técnicos y comerciales) qué están disponibles para esa acumulación. Cualquier estimación de cantidades del recurso para una acumulación está sujeto a las incertidumbres técnicas y comerciales. Freddy Reynolds P. este término generalmente será una medida de la tendencia central de la distribución de la incertidumbre (la mas probable/mode. Para otras categorías de los recursos. Reservorios . En todos estos casos.La Estimación de la Última Recuperación se define como esas cantidades de petróleo que se estiman. es substancialmente mayor que los rangos que para las acumulaciones descubiertas. a una fecha dada. refleja un rango razonable de volúmenes potencialmente recuperables estimados para una acumulación individual.9 LA AGREGACIÓN. más esas cantidades ya producidas de allí mismo. la mas Buena(Best) y Alta Estimación. 6. Puede haber un riesgo significa tivo en particular. Los Recursos probables son esas cantidades de petróleo que se estiman. sin embargo. El Rango de Incertidumbre.7 LOS RECURSOS PROBABLES. Las cantidades de petróleo que son clasificados como las Reservas. Para las acumulaciones no Descubiertas (los Recursos Probables) el rango que se requiere en general. Si se usan los métodos probabilisticos. Las condiciones de la ´Estimación Baja y la ´Estimación Alta deben proporcionar una valoración razonable del rango de incertidumbre en la Estimación más Buena o Best.

) el rango de incert idumbre en el EUR para esa acumulación debe ra reducirse. respectivamente. considerando que el eje vertical representa el nivel de status/madurez de la acumulación. Probadas plus Probable y Probada plus la Probable plus la Posible. Muchas organizaciones escogen llevar más allá la subdivisión de cada categoría del recurso que usa el eje vertical para clasificar las acumulaciones en base a las decisiones comerciales que se exigió mover una acumulación hacia la producción. Freddy Reynolds P. el más Mejor y las Estimaciones mas Altas de volúmenes potencialmente recuperables deben reflejar alguna comparabilidad con las ca tegorías de las reservas Probadas. etc. El eje horizontal representa el rango de incertidumbre de los volúmenes potencialmente recuperables estimados para una acumulaci ón. Reservorios . REPRESENTACIÓN GRÁFICA Figura Nº 1 La Figura Nº1 es una representación gráfica de las definiciones. Mientras 88 . el Bajo. Como se indica en la Figura 1. datos de comportamiento del reservorio.Ing.I para una acumulación específica (por ejemplo los pozos adicionales.

se obtiene ´restando el volumen producido acumulado de oil (Np) a la misma fecha de la reserva originalµ. Como un posible ejemplo. Los volúmenes recuperables estimados son clasificados como los Recursos Contingentes. 6.s. Donde un mercado se desarrolla como consecuencia. por el factor de recuperaciónµ esto es: Reserva Original = FR X N (6 ² 2) Esta reserva podrá ir modificándose (aumentar o disminuir).I pueda haber un riesgo significativo de que las acumulaciones sub-comerciales o no descubiertas no lograrán una producción comer cial. Reservorios . una analogía similar a las definiciones de las reservas debe seguirse. asumiendo la acumulación se desarrollan las cantidades realmente recuperadas igualarán o excederán laE stimación Baja. 6. es decir: Reserva actual = Reserva original ² Np (4 ² 3) 89 . ser usada para la Estimación Alta. Freddy Reynolds P. se podrá calcular por métodos estadísticos tales como las curvas de declinación. En casos en los cuales solo se disponga de datos de producción.11 RESERVA ORIGINAL La reserva original de petroleo para una fecha considerada. estas cantidades estimadas deben estar basadas en las metodologías análogas a estas aplicaciones a las definiciones de reservas. se obtiene de ´multiplicar el volumen original de petroleo @ c.12 RESERVA ACTUAL La reserva actual de oil para una fecha considerada. un valor de probabilidad equivalente del 10% debe. y en la ausencia de cualquier nuevo dato técnico. con Bajo.Ing. Best y Altas estimaciones. Si se usan los métodos probabilisticos. debe haber por lo menos en general. por consiguiente una probabilidad del 90% que. es útil considerar el rango de volúmenes potencialmente recuperables independientemente de algún riesgo. consideremos a una acumulación q ue no es actualmente solamente ninguna deuda comercial a la falta de un mercado. según el desarrollo del campo y la información que se obtenga. Donde se usan los métodos deterministicos. la acumulación pasa a la categoría de las Reservas y las Reservas Probadas estimadas tendrán que esperar que se aproxime con la Estimación Baja anterior. Además. en general.

Entonces el volumen del HC en el reservorio es V (1 ² Swc). al momento de pasar de condiciones de fondo a condiciones de superficie.I La geología del subsuelo proporciona mapas estructurales que representan líneas de nivel. Consideremos para simplificar. es decir. constituye el volumen poral del reservorio. el volumen de petróleo disminuye. Y el cálculo del volumen de roca impregnado con HC se lo realiza con un programa adecuado. es decir a alta presión y alta temperaturas. Se calcula el volumen de roca ² reservorio. Por ejemplo 2050 mts. Los mapas isopaquicos conectan puntos que tienen igual espesores de capas. Antes de la utilización de las computadoras. es afectada por el factor volumétrico del petróleo.Se utilizaba un planímetro. Luego de haber determinado el contacto.V. Boi. que es irreducible. En esas condiciones. La contracción del volumen del petróleo.). Freddy Reynolds P. Y 2150 mts.13 CALCULO DEL PETROLEO IN SITU  . 90  6. Y multiplicar dicha área por el espesor correspondiente (100 mts.14 CALCULO DEL GAS NATURALµIN SITUµ El método volumétrico del gas se calcula usando las condicion es Standard como condiciones normales. Reservorios . Entonces tendremos: N! VN (1  S wc ) Boi 6. El producto V donde representa la porosidad.Ing. Usando mapas del subsuelo e isopaquicos basados en la información obtenida de los registros eléctricos núcleos y pruebas de formación y produccion. sus líneas de contorno representan los espesores mineralizados. un reservorio sin casquete de gas. El procedimiento se repetía para todas las líneas de nivel. pero medido en condiciones de reservorio. Esta saturación Swc se expresa como una fracción del volumen poral y su valor oscila entre el 10% y el 30%. esto se hacia midiendo el área encerrada entre dos curvas de nivel. Todo reservorio contiene una cierta saturación de agua connota. En superficie.El primer problema es determinar la línea del contacto agua -petróleo para poder cal cular el volumen de roca que contiene HC. Actualmente los mapas geológicos se cargan a la computadora. por esta razón se expresa el petróleo In Situ en condiciones de superficie. el petróleo líquido contiene gas disuelto. pues el disuelto se libera y se separa del petróleo liquido.

ft) Donde: Vg = Volumen poroso para el gas. fracción Sw = Saturación promedio del agua innata. Freddy Reynolds P. muestra la estructura geológica. ft3 = 43560* *Sw Espacio poroso disponible para el gas. Reservorios . Acre -ft .Ing. ft3= 43560* Espacio poroso del yacimi ento. fracción Bg = Factor volumétrico del gas.15 RECUPERACION UNITARIA DE YACIMIENTOS VOL DE GAS Volumen de agua innata. = Porosidad.I Un mapa de curvas de nivel o de contorno del subsuelo muestr a líneas que conectan puntos de una misma elevación a partir de la parte superior del estrato de referencia o estrato base y por consiguiente. PCS/ft3 91 . Un mapa isopaquico neto muestra líneas que conectan puntos de igual espeso r de la formación y las líneas individuales se denominan líneas isopacas 6. ft3= 43560* *(1-Sw) G = 43560*A *h* *(1 ± Sw) * Bg ( PCS/@.

61 1.4 0.A.69 Reservas GN TCF Reservas Petróleo MMbbl 200.731 Fuente: Ministerio de Minería e Hidrocarburos ! 100 ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! 43. VINTAGE PLUSPETROL PETROBRAS ENERGIA BG BLIVIA DONG WON CANADIAN ENERGY MATPETROL TOTAL " " " .2 26.54 6. 1 BCF de GN = 180.0 0.501.8 1.5 5.521 PETROBRAS ENERGIA 3.9 5.I RESERVAS CERTIFICADAS DE GAS NATURAL PROBADAS + PROBABLES al 1 de enero de 2004) Reservas TCF) 22.794 2.84 32.50 2000 2001 2002 52.70 1999 8 .50 2.9 0.1 4.609 3.601 7.29 929.5 2.052.368 1.21 46.117 MATPETROL 0.578 ANDINA S.518 0.83 692.6 5.0 14.75 2.047 CHACO S.082 0.0 100. Reservorios .798.274 CANADIAN ENERGY 0.0 ! Participacion Empresa PETROBRAS BOLIVIA REPSOL YPF TOTAL BOLIVIE.953 0.1 0. 114.355 Fuente: Ministerio de Minería e Hidrocarburos RESERVAS CERTIFICADAS DE PETROLEO-CONDENSADO PROBADAS + PROBABLES al 1 de enero de 2004) Reservas totales (P1+P2) de Hidrocarburos 1997 5.62 216. 50.58 240.A.8 37.977 TOTAL BOLIVIE.9 0.5 12.0 0.691.0 # Reservas Participacion MMbbl) Empresa PETROBRAS BOLIVIA 316.Ing.715 0.04 946.A.286 PLUSPETROL 5.96 4.010 52.41 14 1998 6 .1 1. 50.4 1.94 Ajustada por valor MMbbl Bep 396. ANDINA S.485 BG BOLIVIA 8.16 535. Freddy Reynolds P.A.01 891.16 6.6 0.6 1.01 444.90 Reserva Total Energía MMbbl Bep 14 827.315 TOTAL P1+P2) 908.208 DONG WON 1.920 VINTAGE 17.52 0.186.241.A.A.1 0.22 1. CHACO S.31 Bep es un barril equivalente de petróleo.000 barrilles de petróleo 1 TCF = 1X10 exp 12 PC 92 # # # # # # # # # # # # # 34.652 2.002 REPSOL YPF 340.725 .

1044 27.1628 100. Reservorios .264 446.9074 758.8 % 25.0225 0.467 908.6334 4.3460 97.3 % 3.735 52.4 % 4.5 % 0.7689 94.6727 7.7031 97.0 % HC % de RESERVA NUEVO Total Total GN 65.9804 756.5925 3.0880 0. 620 24.2614 100.0% 68.0 % 90 1.5681 901.0 % 2.0779 1.0 % CATEGORIA Existentes (P1 + P2) Nuevos (P1 + P2) TOTAL (P1+P2) GAS NATURAL % del (TCF) Total 1.0 % 929.0 % 50.6 % 100.4 % 83.3 % 9.0 % 1.8 % 449.5925 5.7425 100.7699 4.3532 3.9269 2.1 % 100.1 % 45.0 % 52.7031 70.8168 3.0 % 1.1521 17.0144 26.2956 100.9 % 100.0 % PET/COND (MM bbl) 462.2013 94.9865 7.1 % 14.I RESERVAS TOTALES PROBADAS + PROBABLES (P1+P2) de HIDROCARBUROS (al 01/01/2004) CATEGORIA Probadas (P1) Probables (P2) TOTAL (P1+P2) CATEGORIA Existentes (P1) Nuevos (P2) TOTAL (P1+P2) GAS NATURAL (TCF) 27.6725 929.2956 PETROLEO Y CONDENSADO (MM bbl) DEPARTAMENTO HC EXISTENTE Cochabamba Chuquisaca Santa Cruz Tarija Total (P1+P2) 3.2 % 477.0181 100.4 % 7.Ing.1 % 81.0 % % del Total HC NUEVO % de Total RESERVA Total GN % del Total 2.9 % 45.0 % DISTRIBUCION DE RESERVAS PROBADAS Y PROBABLES POR DEPARTAMENTOS (al 01/01/2004) GAS NATURAL (TCF) DEPARTAMENTO HC EXISTENTE Cochabamba Chuquisaca Santa Cruz Tarija Total (P1+P2) PORCENTAJE 0.0 % 50.5 % 1.5 % 100.8168 % del Total 13.731 PET/COND % de (MM bbl) Total 27.8 % 10.4 % 8. Freddy Reynolds P.8579 90.0 % CAPITULO N° 7 93 .677 0.5964 93.4 % 0.3 % 0.4185 1.8168 5.5925 3.0 % 0.2542 68. 355 GAS NATURAL % del (TCF) Total 1.1628 % del Total 7.4443 75.2 27.3 % 0.0 % PET/COND % del (MM bbl) Total 27.3 % 87.0% 52.3460 7.6647 100.9 % 64.

Produccion y Proyeccion de la Produccion 94 .I CURVAS DE DECLINACIÓN DE LA PRODUCCIÓN 7. con el fin de poder determinar el volumen total recuperable hasta alcanzar un límite económico. Freddy Reynolds P.Ing.0 Introducción Una de las tareas de la ingeniería de yacimientos. Reservorios . es la revisión y cálculo de las reservas de hidrocarburos de los yac imientos.

q o vs. se ha trazado una línea punteada. Freddy Reynolds P. E. representa una curva típica de qo vs. C. B. Np. los tipos mas comunes son: A. D vs. 95 . pueden graficarse de diversas formas. Evidentemente al ajustar una ecuación a la línea punteada.Producción acumulativa de gas contra producción acumulativa de aceite. WOR vs. La figura 5-la.Porcentaje de agua en la producción contra producción acumulativa. F. Se basa en el hecho de que después de un periodo durante la cual la producción fue estable (en o cerca de lo que los pozos permitan o el mercado demande). se pueden hacer estimaciones cercanas a la realidad a través del extrapolación de curvas de declinación de la producción obtenida en el pasado o sea de la historia de explotación. sobre la cual. Np. Puesto que es obvio graficas la producción contra el tiempo figura 5-l.I Los descubrimientos de nuevos yacimientos. llegara un momento en el cual los pozos ya no pueden mantener la producción pedida y en consecuencia.1 CURVAS TIPO OBTENIDAS DE LA HISTORIA DE PRODUCCION Los datos de la historia de produccion de un yacimiento.Ritmo de produccio contra producción acumulativa. p vs.. para evaluar el comportamiento de los yacimiento hacer las predicciones de comportamiento de los mismos. G P vs.Presión contra producción acumulativa. T. Reservorios . o para todos lo pozos unto a los yacimiento. acercas de su características y parámetros físicos.. Las curvas de declinación de la producción son ampliamente utilizadas en la industria petrolera.. y es un método sujeto a tratamiento matemáticos o gráficos y ´no tiene bases en las leyes físicos que gobiernan el flujo de aceite y gas en la formaciónµ..Ing. Tales curvas pueden dibujarse para pozos individuales.Np. esta disminuirá gradualmente o sea que declinara conforme transcurra el tiempo. este fue el primer método utilizado. terminaciones.Profundidad del contacto agua -aceite contra producción acumulativa. Cuando las estimaciones se basan en el análisis matemático la técnica de analizar las curvas de declinación de la producción.Ritmo de producción contra tiempo. D. cambios en los métodos de operación y condiciones mecánicas de los pozos. sin embargo. q o vs. abandono de pozos. deberá recordarse siempre que este análi sis es simplemente por conveniencia. determinar lo q ue el pozo o pozos pudieran producir en el futuro. se puede extrapolar y hacer predicciones. Np. T. 7. para un g rupo de pozos dentro del mismo yacimiento.. Np (WOR = Razón agua-aceite).. hacen que el trabajo sea constantes y en muchas ocasiones. reparaciones.. se complique por falta de datos. es decir.

son empleadas en yacimientos donde la ultima producción se fija por el porcentaje de agua. La extrapolación de graficas o analítica. ya que continuar con la explotación. la presión se mantendrá casi constante figura 5 -2b. mas que por la misma declinación de la producción . Las graficas de presión contra producción acumulativa. 7. así. figura 5 -la y qo vs. 96 . permiten tener idea del tipo de energía predominante en el yacimiento. cuando se trata de un yacimiento con empuje hidráulico. Las graficas que relacionan el porcentaje de agua con la producción y la producción acumulativa . mientras que en los yacimientos con empuje volumétrico. la presión tendera a declinar mas rápidamente. Freddy Reynolds P.I Las graficas de qo vs. figura 5-2a. de tal forma.3 OBTENCION DEL GASTO LIMITE ECOMONICO. figura 5-lb. que los datos puedan extrapolarse hasta el porcentaje de agua que represente el limite económico. deberá llevarse hasta un momento en el que el valor de la producción sea equivalente a los gastos de producción. T. serán mayores las erogaciones que los ingresos.Ing. Reservorios . son las que se utilizan con mayor frecuencia para fines de interpretación de la declinación de la producción.. Np.

00 Utilizando la expresión (5-1) q L. S = monto de regalías. E. pago de regalías. O = Precio del aceite por metro cúbico.199(m3/dia/pozos) El valor del gasto limite económico esta sujeto a la variación de los factores considerados anterioermente. = 725 (m3/año) q L. L. sin embargo. = 1. Freddy Reynolds P.considerando los siguientes datos ficticios: Relación de ingresos y egresos: Costo diario de operación y mantenimiento del equipo de producción por pozo ««««««««« $150.) q L. Reservorios .. etc. E. valor que se conoce con el nombre de ´LIMITES ECONOMICIOµ.. 97 . ($/m3 ).Ing. E . debido a la crisis de energéticos. E. Para su obtención se hace uso de la siguiente expresión: q L.= A modo de ilustración se presentara el siguiente ejemplo: EJEMPLO: 7-1.. . =0. el precio del petróleo aumento a cifras in esperadas dando lugar esto a gastos límites muy bajos. C=Costo estimado de operación al limite económico.I Para esto se deternima el valor de la producción que sufrague los costos de operación y mantenimiento de equipos y personal empleado. (m3/año).00 Costo anual por 10 pozos (C)««««««. E. etc. el factor preponderante es el precio del petróleo por unidad de volumen en el mercado. = ___547_500__ 775--20 q L.99 (m3/dia/yac. Actualmente.00 Costo diario para el yacimiento (se suponen 10 pozo $1500. impuestos.00 Precio del aceite por m3 (actual) (O)««««$ 775.$ 547500. E.00 3 Monto de regalías por m (S)««««««. ($/m3 ).=___ C____ O. Obtener el q L.$ 20. E. ($/año).S (m3/año)««(5-1) Donde: q Gasto limite económico.

8.2 LIMITE CONVENCIONAL. Si se conoce el volumen del espacio poroso saturan. el computo de los hidrocarburos en operación bastantes simple.1 LIMITES FISICOS. Dentro del confinamiento de tales limites. a saber: balance de materia.Ing. Las normas que a continuación se enlistan. así como también la energía disponible para expulsar el aceite y el gas Un yacimiento petrolíferos esta confinado por limites geológicos como también por limites de fluido. 8. Freddy Reynolds P. Son limites convencionales aquellos que se establecen de acuerdo con el grado de exactitud de los datos o de conformidad con las normas establecidas.La información que se obtiene de las muestras de formación del analistas de núcleos y de los registros geofísicos de los pozos ´es básicaµ en la evaluación antes dicha. de un yacimiento aquel y las propiedades de los fluidos que lo el yacimientos se convierte en una de hidrocarburos se puedes calcular método volumetrico y ecuac ión del Sin embargo. discordancias. todos cuales deben determinarse lo mas exactamente posibles.) o por la disminución de los valores de la saturación de hidrocarburos. para fines de este capitulo solamente se considera el ´método volumetricoµ.I CAPITULO N ° 8 VOLUMEN ORIGINAL DE HIDROCARBUROS Con el fin de pronosticar el comportamiento de un yacimiento petrolífero se necesita conocer el volumen original de hidrocarburos en el yaci miento. las cuales parecen ser bastante 98 .0 LIMITE AREAL DE LOS YACIMIENTOS PARA RESERVAR PROBADAS. han sido propuestas por un grupo de analistas expertos en estimación de reservas. porosi dad y saturación de agua . Se entiende por ´limites físicosµ definido por algún accidente geológico (fallas. el aceite esta contenido en lo que generalmente se refiere a la ´zona brutaµ. el ´volumen netoµ es la parte del yacimiento de donde se produce aceite o gas y se determina de acuerdo con los valores de permeabilidad . 8. Reservorios . etc. o por el efecto combinado de estos parámetros. porosidad. permeabilidad. El volumen original básicamente aplicando dos métodos.

del pozo situado mas al exterior.24 En el caso de tener un pozo productor a una distancia de DOS espaciamientos este se tomara en cuenta para el trazo de la poligonal que define el área probada. (Ver Fig.0 Cuando no se disponga de estudios geológicos que confirme o demuestren la continuidad de los yacimiento entre pozos vecinos. Únicamente si existen correlación geológica confiabl e o pruebas de comportamiento que indique la continuidad del yacimiento en esa dirección. 1.2 . o 1. Freddy Reynolds P. 1. la reserva se calculara para cada pozo considerándolo como aislado. con un radio de dre ne convencional igual a la mitad del espaciamiento entre pozos del yacimiento de que se trate o del considerado mejor a aplicado entre campos vecinos. del pozo productor situado mas al exterior se deberá considerar el limite físico. 99 .Ing. y su reserva se calculara con el limite convencional o sea con la circunferencia trazada con ra dio igual ala mitad del esparcimiento. y en ausencia de ellos.1 . 3 ² 1) 1. 1.23 En el caso de existir pozos extremos improductivos a una distancia menor o igual a la del espaciamiento entre pozos . a la mitad de la distancia que separa el pozo improductivo y el productor mas cercano a el .0 Para la estimación de la reservas de un yacimiento se tomara como área probada la limitada físicamente y de no existir esta . el limite se estimara a partir de los datos disponibles. De no existir los datos anteriores el pozo se considera pozo AISLADO. Reservorios . 1. de ninguna manera deberán tomarse como únicas definitivas ya que esta pueden cambiar con el criterio de cada analista.22 Si el limite físico del yacimientos queda a una distancia menor de un espaciamiento entre pozos.I razonables y lógicas pero. se utilizara la limitada convencionalmente METODOS VOLUMÉTRICOS PARA EL CALCULO DEL VOLUMEN ORIGINAL DE HIDROCARBUROS A CONDICIONES DE YACIMIENTO. del yacimiento de que se trate.21 Si el limite físico del yacimiento se estima a un a distancia ´mayor de un espaciamientoµ entre pozos. se fijara como limites convencional la poligonal formada por las tangentes a las circunferencias vecinas trazadas con un radio igual a la unidad del esparcimiento entre pozos.

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La secuencia de estudio de un yacimiento desde el p unto de vista ´estáticoµ comprende los siguientes pasos: 1.-Construcción de secciones transversales, utilizando los registros geofísicos de todos los pozos perforados en el área del yacimiento. 2.-Correlación de dichas secciones. 3.-Construcción de mapas estructurales. 4.-Calculo del volumen de roca.* 5.-Determinación de la porosidad media de yacimiento.* 6.-Determinación de la saturación de agua congénita media.* 7.-Calculo del volumen original de hidrocarburos a condiciones de yacimientos.

8.3 CONSTRUCCIÓN DE SECCIONES TRANSVERSALES. Las secciones transversales se escogen de una manera arbitraria y las mas posibles, procurando que unan o pasen cerca del mayor numero de pozos, tal como se observa en la Fig.(3-3)

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Fig.(3-3) *no es indispensable la determinación de estos parámetros, cuando se utiliza el método de izo hidrocarburos. 8.4 CORRELACIÓN DE SECCIONES TRANSVERSALES. La correlación de las secciones se hace por me dio de los registros geofísicos , dibujando dichos registros a una escala determinada y uniendo por medio de curvas continuas las marcas que identifiquen las mismas formaciones teniendo en cuenta que los registros deben dibujarse a partir del nivel de mar o de un plano de referencia cualquiera Fig. (3 - 4) .La correlación de las secciones se pueden hacer también por medio de cortes de barrena, los registros de calibración de agujeros etc., pero con los registros eléctricos es una forma sencilla y precisa.

8.5 MAPAS ESTRUCTURALES.Utilizando las secciones ya correlacionadas, se produce a trazar la configuración de ´cimasµ, anotando en un plano de localizaciones del campo la profundidad de la ´cimaµ de la formación que se esta estudiando y haciendo las interpolaciones necesarias; entre los pozos se unen puntos de igual cota , obteniéndose de esta manera un ´ mapa de cimasµ. De la misma manera que se realiza la configuración de ´cimaµ; se pueden hacer la de ´basesµ. Para trazar la de ´isopacasµ se superponen las dos anteriores coincidiendo los pozos de las dos configuraciones, y en los puntos en los cuales se crucen las curvas se determinan el espesor, teniendo estos puntos se procede a configurar las curvas de igual espesor o de isopacas. Pozos. (Esp esores netos).

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8.6 METODOS UTILIZADOS PARA LOS CALCULOS VOLUMETRICOS Después de que el área de computado por técnicas diversas. mirados tan divisorios la estructura diferentes definen la geometría del Metodo Trapezoidal Piramidal Trap./Piram. Cuadratica Step Ratio Simpson 3/8 Regla cada contorno es computado, el volumen es Los cálculos básicos del volumen pueden ser en estratos de un espesor común. Las técnicas estrato de diferentes maneras. Acres - pies 18.095 17.738 17.783 17.537 14.413 17.473 18.487 17.557

Pies cubicos 788.198.312 772.647.680 774.632.448 763.922.239 627.841.408 761.142.784 805.281.472 764.773.440

La Regla Trapezoidal calcula el volumen del estrato computando el área común del estrato desde lo alto y al estrato más bajo y luego multiplicando el área promedio por el espesor del estrato. (Matemáticamente, esto equivale también a computar el área debajo de un espesor vs. gráfica de área). El Método Trapezoidal históricamente ha servido comúnmente para c alcuar volumenes del mapa por su facilidad, comprensibilidad, y exactitud. Vtrap = Sum { 1/2 (Ai + Ai 1) * (hi - hi-1) } Porque los mapas isopa quicos siempre tienen áreas más pequeñas del contorno como los incrementos de espesor, el Método Trapezoidal sin embargo precis o siempre ligeramente las sobrestimaciones del volumen del reservorio. Otro método común para el calculo de volumenes es la Regla Pirámidal. Esta técnica para la determinación del volumen computa las áreas del tronco de una pirámide o del cono (las áreas dentro de una pirámide cortada por dos mitades con área (Ai y Ai +1). Vpiram = Sum { 1/3 (Ai-1 + Ai + Ai +1) * (hi - hi-1) }

Fácil para computar con una calculadora o computadora, el Metodo Pirámidal y matemáticamente se parecen a los mapas estamos tratando de computar. Sin embargo, porque los métodos es arrogante una línea recta entre contornos para

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depósito cóncavo, más comúnmente encontrado en la industria petrolera, el volumen está siendo subestimado. Algunas veces los analistas usan ambos de los cálculos de volumen descritos arriba basado en la proporción de área de contornos adyacentes. Este método, conocido como el Método de la Combinación, usó la Regla Trapezoidal cuándo Ai AI-1 > = 0.5 y usó la Regla de la Pirámide cuando Ai-1<0.5 Ai. Dos técnicas superiores de integración numérica de orden también pueden usarse para computar volumenes, Simpson S Rule y 3/8 Rule. La Rule Simpson es una segunda técnica de Integración Numérica de Newton -Cotes del orden para n = 2 que usa tres términos. El Método está derivativo para un número par de contornos. Vsimp = Sum { 1/6 (Ai-2 + 4Ai-1 + Ai) * (hi-1 - hi) } La Regla del 3/8 es también una segunda Integración Numérica de Newton -Cotes de orden de n = 3 que usa cuatro términos. Derivativo para el número de contornos como un múltiplo de tres, este método de integración está el doble de preciso como Simpson S Rule. V3/8 = Sum { 1/8) (Ai-3 + 3Ai- 2 + 3Ai- 1 + Ai) * (hi-1 - hi) } Sin embargo matemáticamente estos últimos dos métodos deberían ser más precisos que el Método Trapezoidal, ambos requieren numerosos los contornos uniformemente espaciados. El método del Intervalo computa volumenes asumiendo una superficie horizontal plana entre contornos parecido a los pasos en una escalera. Este método siempre significativamente menospreciará el volumen. El método de Relacion trata de mejorar el método del Intervalo sumando volumen por encima de cada paso que es proporcional para la ración de lo las áreas del contorno. La curva cuadrática de método equipa una línea cuadrática a través de una gráfica de espesor de vs de área del contorno y computa el área bajo la curva y el volumen de mapa. En el PLAN 2002, el área de todos los contornos del espesor igual está acrecentado de una colina sola y luego el libro es computado. Para las estructuras simples la Regla del 3/8 computará el valor mínimo de volumen con Simpson S Rule lo siguiente mínimo y medianamente cerca del valor de Regla del 3/8. La Regla Trapecial dará el valor más grande.

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se clasifican en los siguientes grupos: a. días Aplicamos la siguiente igualdad D 1*t1= D2*t2 de donde se observa que el termino ´D*t es una cantidad adimensional. 1 / día t = tiempo.Método grafico 9. Reservorios .Hiperbólica c... de acu erdo con el ´tipo declinación. HIPERBÓLICA Y HARMÓNICA Una de mas importantes tareas del ingeniero petrolero es la de pronosticar las cantidades a producirse de petróleo y gas y su futur o comportamiento.Ing.Método estadístico 3.Exponencial b.Método empírico 2.. Son cuatro los métodos más utilizados:  Análisis volumétrico  Técnicas del balance de materia  Análisis de las curvas de declinación  Simulación del reservorio. 9.. Freddy Reynolds P...STB/d qi = caudal inicial.I Capitulo N°9 PREDICCIÓN DE LA RECUPERACIÓN DE PETRÓLEO Y GAS.-CURVAS DE DECLINACION $ Las curvas de declinación de la producción.Harmónica Existen tres métodos para el análisis de las curvas de declinación: 1.2 DECLINACION EXPONENCIAL de La declinación exponencial de la producción se puede pronosticar siguiente ecuación q =qi e^ (-D*t) (9 .1. De la ecuación (5 -1) podemos despejar D $ 104 . DECLINACIÓN EXPONENCIAL. STB/d D = fracción de declinación nominal.1) $ desde la donde q = caudal de producción en el tiempo ´t .

4954) (1) (9 ² 6) 105 .[ln (q / qi)] / t Para el tiempo t : t = .4954 = 6. entonces: Np = (qi-q) / D % (9 ² 4) De esta ecuación también se puede deducir la declinación nominal como: D = (qi ² q) / Np Ejemplo 1 .[ln (q / qi)] / D = .Ing.[ln (5/100)] / 0. Determinar la vida productiva del pozo y calcule las producciones anuales.[ln (q / qi)] / D ( ² 2) 9 (9 . Freddy Reynolds P.001357)(365)/1 = 0.001357/día Esta declinación diaria podemos convertirla en una declinación nominal anual: D1= D2*t2/t1 = (0. Primero calculamos la declinación nominal: Np = (qi-q) / D = (100 .I D = .3) La producción acumulada Np es resultado de la integración de q dt de cero hasta ´t .5)/70000 D = 0. Estimamos el caudal diario con la ecuación ( 9 ² 1) q =qi e^ .(Dt) = (100) e^ -(0. Reservorios .4954/ año Determinamos el tiempo de vida productiva como: t= .05 años. La producción inicial estimada en 100 STB/día y el caudal de abandono en la zona es de 5 STB/ día.1 Se espera que un pozo produzca 70 MSTB de reserva recuperable y tiene una declinación exponencial.

1/ tiempo b = exponente hiperbólico & & (9 .13 22.05 Caudal (STB/d) 100 60.q) /D La producción anual para cada año se puede calcular como sigue: Tiempo (año) 0 1 2 3 4 5 6 6.12 5.00 Producción Acumulada STB 0 28.3 DECLINACION HIPERBOLICA El modelo de la declinación hiperbólica predice aun tiempo de vida mas prolongado que el exponencial. La ecuación que define el comportamiento de la declinación hiperbólica es el siguiente: q =qi (1 +Di*t*b) ^ .40 5.540 10.784 46. STB/d Di=fracción de declinación nominal inicial.Ing.94 STB/día La producción acumulada la determinaremos como: Np = (qi .1] / (b*t) (9 ² 8) El tiempo en el se tiene certeza de producirse.63 13. Freddy Reynolds P.79 8.688 6.912 70.624 57.7) Normalmente el valor ´b (exponencial) y uno (harmónica) (0 < b < 1) esta en el rango de cero Di = [(q / qi) b .969 2. será: t = [(qi/q) b -1)] / (Di*b) (9 ² 9) La ecuación para la determinación d e la producción acumulada: Np 106 .STB/d qi = caudal inicial.525 67.(1/b) donde q = caudal de producción en el tiempo ´t .494 69.418 88 9.012 63.I = 60.000 Anual STB 0 28. Reservorios .513 6.94 67.784 17.

b) .39 49.002218/día = 0.5 ² 1)] /(0.5 / [(1.b) Ing. es un caso especial de la declinación hiperbólica dado que el exponente es igual a 1.0.b ) ] ={100^0.4 DECLINACION HARMONICA El modelo de declinación harmónica se utiliza para pro nosticar proyecciones conservadoras.b) ] (9 ²11) Ejemplo 1 .608 3520 2776 2.982 14.58 55.8097 año La vida productiva del pozo será: t = [(qi/q) ^ (b ² 1)] / (Di*b) = [(100/5) ^ (0.5) .q (1 .00 70.8097) (0.Np = {qib / [(1-b) Di]} [qi(1 . Tiempo (año) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 8.80 66.739 10.2 Empleando los datos del anterior ejemplo. Reservorios . determinar el tiempo de su vida productiva y las producciones anuales.246 1.11 9.50 63.5^(1 ² 0.q(1 .93 60.54 40.q(1 . Freddy Reynolds P.5.I ] (9 ² 10) La ecuación que resuelve la fracción inicial de la declinación es: Di = {qib / [(1-b) Np]} [qi (1 .000 Anual STB 0 25. La ecuación que define el comportamiento de la declinación harmónica es el siguiente: 107 .447 14.b ) .5)*70000]} [100^(1.347 8.108 6.339 20.982 30.576 Producción Caudal Acumulada (STB/d) STB 100 0 50.890 5.643 5.576 años.5) = 8.b) .867 6.0.5)]= = 0.67 25.357 9.57 68. asumiendo que b = 0. Como primer paso calculamos el valor de D i Di = {qib / [(1-b) Np ]} [qi(1 .292 4.

844 54. la producción a cumulada y las producciones anuales: Producción Acumulada Anual STB STB Tiempo (años) Caudal (STB/d) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 100 39.59 13.672 4.64 6.83 7. Reservorios .984 33.810 63.774 108 0 21.936 60.984 11.123 7.505 5.03 24.Ing.80 11.004280 dia = 1.56 año. Freddy Reynolds P.369 65.814 3.306 2.64 8.099 .559 2.278 2. (9 ² 15) (9 ² 14) (9 ² 13) Finalmente determinamos el caudal diario.02 5.560 3.16 años.41 6.12) La producción acumulada podrá ser calcula da con la siguiente relación Np = (qi / Di) *ln (qi / q) Ejemplo 1 ² 3 Calcular la vida productiva del pozo y su producción anual teniendo en cuenta los datos anteriores.35 9. Calculamos la fracción de declinación inicial Di = (qi / Np) ln (qi / q) = (100 / 70000) ln (100 / 5) = = 0.56 = 12.25 17.675 67.284 50.I q = qi / (1 +Di*t) (9 .612 46.50 0 21. Para determinar la vida productiva utilizamos la siguiente ecuación: t = [(qi / q) ² 1] / Di t = [(100 / 5) ² 1] / 1.107 40. asumiendo que se tiene una declinación harmónica.658 57.874 2.

.20 ² 0.00 69.5 3.40 ² 0. Reservorios .0. dq/dt= (9600-2400)/4= 1800 q av/(dq/dt) = 6000/1800= 3.45 .I 12 12.25 Para los reservorios de gas sin empuje de agua el exponente esta en el rango de 0.33 ² 3.33 112.67 0.Calcular el exponente hiperbólico para los siguientes datos de producción: Tiempo (mes) 0 4 8 12 Caudal (STB/m) 9600 2400 600 150 AvgCaudal (STB /m) 0 6000 1500 375 dq/dt qa/(dt/dt) (STB/M) (mes) 0 1800 3. b= (3.33 b 0 0 0 El caudal promedio se obtiene de la siguiente manera: qav= (9600+2400)/2= 6000 STB/mes.16 5.33 Finalmente el exponente hiperbolico se obtiene teniendo la segunda diferencia dividido entre el tiempo transcurrido.33)/4 = EJEMPLO.700 70.67 0.60.06 5.5 DETERMINACION DEL EXPONENTE HIPERBOLICO Cuando se tiene poca o ninguna información de datos de producción confiables. La primera diferencia es calculada cu ando se tiene un incremento de producción dividido por el tiempo transcmjurrido de producción. la estimación del exponente hiperbólico par a los reservorios de petróleo pueden estar basados en su mecanismo de empuje: MECANISMO Empuje de gas en solución Empuje por expansión del gas cap Empuje de agua EXPONENTE HIPERBOLICO 0.Calcular el exponente hiperbolico p ara los siguientes datos de producción: 109 . en el presente caso resulta cero debido que se trata una declinación exponencial.926 300 9..00 ² 0.000 1. EJEMPLO. Freddy Reynolds P.33 450 3.Ing.

520 0 6 12 18 24 30 36 42 48 29500 16100 9910 6820 5015 3855 3050 2475 2050 0 22800 13005 8365 5917.8 70.5 2262.5 2762.83 31. utiliza ndo el ejemplo de la tabla 14. Freddy Reynolds P.74 28.61 16.Ing.2.0 300.515 0.TOWLER) 110 .8 193.8 10.4 0.3 1031.545 0.5 4435 3452.3 134. (FUNDAMENTAL PRINCIPLES OF RESERVOIR ENGINEERING ² BRIAN F.21 12.24 19.94 25.605 0. Analisis de la curva de DECLINACION hiperbolica con ayuda de la regresion no Lineal en una hoja electronica de calculo.95 PRACTICA N° 1hb.2 95.I Tiempo Caudal (STB /m) (STB/M) ( mes) b 0. Pagina 177.Pagina 176.7 515.467 0. Reservorios .67 22.5 0 2233.572 0.

Para cada pozo inyector individualmente. 111 .Ing. efectuando cambios en la misma cuando sea necesario para asegurara la máxima recuperación económica del petróleo secundario. Freddy Reynolds P. el caudal de agua y la presión deberían ser medidos a intervalos frecuentes y la información obtenida graficas en papel milimetrado. Deben seguirse ciertos procedimientos durante todo el periodo operativo de la inyección de agua. reparación u otro cambio que pudiera efectuar el caudal de inyección. Reservorios . En la misma hoja debería registrarse cualquier estimulación.I INYECCION DE AGUA La recuperación secundaria significa efectuar una cantidad de ensayos para asegurarse que la operación se esta llevando a cabo en debida forma.

Ing.I La información obtenida de los ensayos de cada uno de los pozos productores debería graficarse en papel milimetrado. indicando los volúmenes producidos de agua y petróleo y la RGP versus el tiempo. es importante saber por donde el agua sale del pozo. Si la primera parte de la curva resultante muestra una rápida caída de presión esta indica la presencia de un daño superficial. Se registrara la presión en el fondo del pozo versus la raíz cuadrada del tiempo de cierre. A medida que la inundación progresa. Reservorios . es aconsejable operar estos en proyectos inyectando el máximo caudal de agua dentro de los limites permisibles para obtener una pronta respuesta y un alto caudal de producción. la de de el Para obtener una mejor y más económica recuperación de petróleo. La presión de inyección mas alta dentro de los limites de seguridad que puedan ser utilizados sin fracturar la roca reservorio pueden ser determinados por ensayos de inyección por etapas (STEP=RATE=TEST) Los ensayos de caída de presión son utiles para determinar si existen daños en el pozo o daños superficiales (SKIN DAMAGE) en un pozo de inyección. tratamientos estimulación. Freddy Reynolds P. Existen varias herrranmientas disponibl jes para este proposito. y cualquier otra información que pueda influenciar comportamiento del pozo. pero antes de tener respuesta. Si se cierra el pozo y se mide la declinación de la presión versus el tiempo. reparaciones. Una vez efectuada la reparación o tratamiento del daño superficial la curva mostrara un cambo cuando se realice·un nuevo ensayo de caida de presion. Es una buena práctica indicar en el mismo grafico toda información disponible tales como los cambios en los equip os bombeo. niveles dinámicos de fluido. 112 .

el porcentaje d e de flujo en cualquier punto puede determinado interpolando entre cero y 100 %. A partir de este valor. El medidor de flujo continuo (spinner). Se prefiere efectuar dos tipos diferentes de registros en el mismo pozo para obtener información más confiable en la determinación de los perfiles vertical al respecto de la confiabilidad del perfil obtenido. se tienen 4 herramientas que determinan el flujo de fluido en un sistema 113 . Si los resultados obtenidos por ambos métodos coinciden tienen muy pocas dudas y se Es frecuente conocer en los pozos productores que parte de la formación esta produciendo agua o petróleo o absolutamente nada. Miden el caudal de flujo en revoluciones por minuto.I Los registros de temperatura muestran en que parte de la formación es enfriada por el agua de inyeccion. HERRAMIENTAS DE PERFILAJE Existen herramientas de perfilare disponibles para hacer estas determinaciones : Los perfiles de producción incluyendo la identificación de fluidos pueden ser determinados con registros de temperatura . trazadores reactivos y herramientas para la identificación de fluidos. Si el agu a penetra en intervalos sin interes la temperatura lo indicara Sin embargo mostrara la distribución del agua de inyeccion de una forma cualitativa.Ing. generalmente es utilizado en pozos de altos caudales. medidores de flujo con packer. MEDIDORES DE FLUJO Los medidores de flujo continuo y varios tipos de de flow÷meters tambien muestran los movimientos del fluido en los pozos inyectores. Reservorios . Se dispone de registros trazadores radiactivos. Freddy Reynolds P.

Si la bomba esta gastada o las válvulas no estan 114 .en el caso de pozos en bombeo mecanico. es mucha la evidencia recogida que nos indica que es posible realizar gran economia si los pozos son operaciones correctamente para determinar si los pozos estan siendo operados correctamente es esencial realizar controles dinamometricos periodicos. Con este instrumento el registro dinamometrico de cada pozo que pueden ser comparado con el registro dinanometrico tipico para las condiciones de bombeo existentes. El ingeniero que esta realizando el trabajo debera asegurarse de que el equipo de superficie se encuentre trabajando eficientemente. Cada herramienta para el perfilarje de producción ha sido desarrollada para satisfacer una necesidad espefica.I multifasico . el ingeniero no ha terminado su tarea hasta haber realizado los cambios o reparaciones en aquellos pozos en los eecuales los perfiles muestran de que la formación principal no esta produciendo petroleo. Es responsablidad del ingeniero especialista en inyección de agua que debe conocer dichas herramientas y trabajar con el personal de las compañias de servicio para encontrar la herramienta correcta que produzca la información requerida. Las herramientas generalmente utilizadas para esta aplicación son medidores de fluido. Las desviaciones entre los registros dinamometri cos tipicos y aquellas que indican las condiciones actuales que muestran operaciones de bombeo incorrectas que pueden entonces ser corregidas.Ellos son: herramientas que miden la absorción de los rayos gamma. Freddy Reynolds P. Cada caso puede ser diferente. No todos los problemas se encuentran localizados en el fondo del pozo. Se utilizan frecuentemente herramientas combinadas en la evaluacion de pozos productores.Ing. Reservorios . herramientas que miden la resistencia capacitiva. pero algunos tratamientos o reparaciones o cambios en la operación pueder ser requeridos cuando se encuentran comportamientos anormales del pozo. Por supuesto. la que determinan la frecuencia de oscilacion y herramientas que determinan el gradiente de presion (GRADIMANOMETER).

no resulta siempre economico reemplazar los equipos y las cañerias corroidos. 115 . fosfatos organicos.I operando correctamente se detecta golpe de fluido o l a existencia de otros problemas el dinanometrico tambien indicara el problema que podra entonces ser corregido. En el proyecto de inyeccion de agua la corrosion es a menudo una de las causas primordiales de abandono prematuro.Se inyecta inhibidores en el reservorio o se las hacer llegar a la formación de interes tales como el fosfatos inorganicos . Incrustaciones de varios tipos pueden encontrarse presentes en operaciones de inyeccion de agua. Para detectar el grado de corrocion pr ovocado por el agua de inyeccion. El proyecto puede entonces llegar a ser abandonado antes de lo previsto. INHIBIDORES Existen inhibidores de incrustaciones comerciales. Los recubrimientos de proteccion para cañerias asi como metales especiales para bombas y otros equipos han sido utilizados con ampio éxito. El sulfato de calcio. se deben insertar en el sistema testigos y niples de chequeo en lugares seleccionados. El ingeniero que supervisa el trabajo debera prestar especial atencion a las cañerias. Cuando el proyecto de inyeccion se encuentra ya en una etapa avanzada.Ing. Reservorios . Freddy Reynolds P. tanques y todos los recipentes que posean cañerias no revestidas que puedan entrar en contacto con el oxigeno o estar en un ambiente corrosivo. Estas incrustaciones generalmente forman deposiciones alrededor de la zona productiva e impiden la producción de petroleo. el sulfato de bario y el carbonato de calcio son los tipos usuales de incrustaciones encontrados.

la formación de petroleo pesado generalmente se preacondiciona mediante el m etodo denominado ´empapamiento con vapor o inyeccion ciclica de vapor. Antes de iniciar el proceso de empuje por vapor. Freddy Reynolds P. Este problema de movilidad/confinamiento. destilar fracciones livianas y reducir la tencion superficial. presenta grandes dificultades para el ingeniero petrolero. Sin embargo. ' 116 . De todos los proyectos. en terminos de producion y numero son apreciables. En un ambiente contralado de laboratorio. hay excepeciones en las que los hidrocarburos gaseosos o el nitrogeno pued en ser una mejor alternativa desde el punto de vista economico. puesto que servira alternativamente de pozo productor y pozo inyector El empapamiento con vapor se amplia luego a un proceso de empuje por vapor. Sin embrago. CO2 tiene una movilidad tan alta que a menudo es difícil controlarlo.I fosfatos neutros. el proceso de CO 2 es el que ofrece el mejor potencial. Metodo termico. y otros compuestos que dependeran del tipo de incrustaciones y de otras condiciones. reduce su viscosidad. destila las fraciones livianas y empuja el pe troleo hasta un pozo productor desde donde es bombeado a la superficie.Ing. la saturación del petroleo residual puede reducirse casi a cero. Reservorios . indican su condicion de tecnología mas avanzada. Desde la decada de los años cincuenta el proceso de inyeccion de vapor se ha aplicado en los Estados Unidos y en Venezuela para la recuperacion de crudos pesados. METODOS DE RECUPERACION MEJORADA Gas miscible. La efecitividad del dioxido de carbono como proceso de recuperacion optimizada por disolvente se mide por su capacidad por reducir su viscocidad. en el que el vapor calienta el petroleo. expandir el petroleo. la recuperacion optimizada con dio xido de carbono es todavía uno de los procecesos mas viables. El procesamiento del gas producido y la corrosion del equipo son problemas adicionales que deben de tenerse en cuenta. plolielectriliticos. El bajo rendimiento logrado en la mayoria de las aplicaciones de campo puede atribuirse a la imposibilidad para confinar el CO2 en el area del proyecto. Los indices de recuperacion en areniscas someras altamente permeables han sido de 75 % a 80% de petroleo original In Situ. conjuntamen te con la heterogeniedad de los yacimientos. Entre los metodos para la recuperacion optimizada del petroleo por gas misible. No obstante. Este suministra la limpieza del wellbore. Su creciente exito en las tres decadas pasadas. El desarrollo tecnologico en este campo avanza rapid amente.

 Analisis del historial de producción. Perspectivas quimicas.2. las cuales pueden ser adversamente afectadas por las sales en solucion. 117 .Ing. La evaluacion de cualquier tecnica o proceso para recuperacion optimizada de be incluir:  Descripción detallada del yacimiento en base al uso d e la información geologica y de ingen ieria. Reservorios . la introducción de los productos quimicos a un pozo se encuentran pr ecedidas por un prefush (esto consiste en la inyeccion del agua de baja salinidad o de conten idos salinos determinados por adicion a la misma cantidad especificas.I Evaluacion y selección .  Analisis de núcleos represenrtativos del yacimiento. cierto tipos de yacimientos estan limitados a un proceso especifico. Freddy Reynolds P. El mecanismo principal para la movilización del petroleo por gases misibles son:  Disminución de la viscosidad del fluido hasta solubilidad del gas en crudo.). polimeros organicos (para incrementar la eficacia del envio en un reservorio heterogeneo. utilizando el metodo especifico de polimeros alcalinos.) y micellar soluciones. Por lo general. Los aditivos quimicos son de tipo detergentes (generalmente petrosulfonados. Por supuesto. La s soluciones alcalinas u otras soluciones son inyectadas luego de que se haya relizado el preflush del pozo. Otro tipo de recuperacion asistida de resevorios saturados. El procedimiento quimico de una recuperacion asisti da se ilustra en la figura 1.) para producir un buffer acuoso compat ible entre el reservorio de alta salinidad y las soluciones quimicas. Finalmente. Los proyectos que el pasado resultaron en fracasos comerciales en su gran mayoria evaluaron inadecuadamente la factivilidad de tal recuperacion. Las areniscas someras y permeables saturadas con crudo pesado de baja gravedad probablemente tendran mas éxito economico con el proceso de inyeccion de vapor. pero fracasaran completamente con un proceso de inyeccion de un polimero miscelar. Dicha inyeccion se halla proseguida de una solucion de polimeros (usual mente un poliacrilamida o polisacarido) para incrementar la viscosidad del fluido. la salinidad del agua adicionada que sige a la inyección del polimero es aumentada respecto de la c oncentración normal que caracterizan a los fluidos electroquimicos. La adicion de oxido de carbono es una de las tecnicas mas utilizadas en la instalaciones de recuperacion en la actualidad.  Analisis detallado de los fluidos del yacimentos. La evaluacion de proyectos es posiblemente la parte mas critica del proceso de recuperacion optimizada.  Incorparacion de toda la información para preparar un modelo .  Programas de laboratorio diseñados para el proceso mas adecuado.1. consiste en la inyeccion de gas y desplazamiento del crudo por soluciones mis ibles como se observa en la figura 1. ganar espacio y minimizar perdidas por dilucion o channeling.

Una segunda tecnica de recuperacion asistida es ilustrada en la figura 1. Stean flooding (tratamiento de vapor). Diversas tecnicas han surgido de metodos termicos de recuperacion asistida y la eleccion de uno u otro depende de la evaluacion del reservorio o de la economia. El vapor es generado en la superficie e inyectado por la cañeria principal de manera que el contenido del pozo se disipe hacia cañerias laterales y emerja a la superficie. que anteriormente poseia una buena producción el petroleo.Ing. antes que se comience a bombear.4. El mecanismo del desplazamiento del petroleo es una combinacion de cambios fisicos interaccionantes.2 2) inyeccion de agua saturada con dioxido de carbono 3) inyeccion del gas a presion elevada.3. Este metodo se basa en una combinación de condiciones termicas. En el primero. tales como la reducc ion de la viscosidad y la destilación del vapor. reduccion de la viscosidad del fluido y presion (la pre sion del fluido es disipado hacia los conductos perifericos. son especialmente utilizados en la recuperacion de crudos pesados del orden APIº<20. Tres tipos de inyeccion de dioxido de carbono han sido descubiertas y aplicadas: 1) Inyeccion de gas en porciones de la adicional agua. el se inyecta vapor permitiendo que se transfiera calor a las proximidades del reservorio. que frecuentemente contiene n compuestos de nitrogeno y sulfuros. la cual es altamente soluble en el petroleo crudo cuando se aplica a alta pre sion. es un proceso simple en un comienzo. un esfuerzo considerable es requerido para tratar el agua hirviente y los gases resultantes de la combustión del crudo procesado. Esta se basa en un simple pozo de inyeccion o un pozo de producción o extracción. como se ilustra en la figura 1. 118 .I  Y aumento del volumen de la fase oleica. provoca una apareciable andulacion del petroleo. La solucion de dioxido de car bono. la cual puede ser visualizado por el avance separado frontal como se muestra en la figura 1. Como se ilustra en la figura 1. Freddy Reynolds P.3. Reservorios . Los procedimientos termicos.).

Esta baja incrementa la eficacia de la inundación a traves de un aumento de la eficacia de recuperacion y disminución de la zona de saturación de petroleo. el reservorio es altamente heterogeneo o una combinación de los mismos.  Como agente que pue de unir zonas de alta conductividad en las profundidades del reservorio. 119 . la inundación por polimeros puede ser económicamente viable unicamente cuando el radio de mobil idad de las aguas subterraneas es grande. El resultado es un incremento en su viscosidad y a la vez decrece la permeailidad de la fase acuosa que ocurre con algunos polimeros. Reservorios .Ing. causa una de su baja el radio de movilidad.  Como agente que reduce la movi lidada del agua o del radio de movilidad del agua/petroleo. La mayor eficiencia en la recuperacion constituye el incentivo economico para la utilzacion de inundació n por polimeros. Los polimeros pueden ser usados en la producción de petroleo de las tres maneras:  en tratamientos en el pozos cercanos para mejorar la perfomance de los inyectores de agua o los bombeadores de agua. La irreversible saturación del petroleo no decrece hasta que la saturación de petroleo. generalmente. La inundación por polimeros consiste en agregar polimeros al agua subterranea. Freddy Reynolds P. mediante el bloqueo de zonas de alta conductividad.I Inundación por polimeros . La irreversible saturacion del petroleo no decrece hasta que la saturación del petroleo lo haga. para hacer decrecer su mobilidad.

Reservorios . por un incremento del precio del petroleo y mas confianza en la habilidad para estimar la recuperacion asistida durante este periodo el uso de solventes empieza a decaer en relacion a el uso de dioxido de carbono y otros fluidos.vaporizacion. particularmente para ciertas clases de polimeros. Este proceso se volvio económicamente menos atractivo cuando el uso del solvente se incremento. En la decada de los 60 el interes se centro en la inyeccion de gas licuado de petroleo en pequeñas cantidades y luego fue desplazado por la utilización de gas seco. Porque del gran peso molecular ( 1 a 3 millones ) solo una pequeña cantidad alrededor de 500 grs/ m3 de polimero llevara acabo un sustancial aumento en la viscosidad del agua. solubilizacion.Muchos solvente. el interes de los metodos de recupereacion asistida por solventes resurgieron. 120 .I El primer modo no es realmente una inundación por polimeros debido a que el verdadero agente del petróleo no es el polimero. Los solventes de inundación se refierena a aquellas tecnicas de recuperacion asistida cuya funcion de recuper acion es porque de extracción . Freddy Reynolds P. Mas tarde en la decada de los 70.Ing. condensación o alguna fase de comportamiento que cambia el comportamiento del crudo. Realmente la mayoria de las tecnicas de recuperacion asistida estan orientadas en el tercer modo. disolución. etc). Virtualmente todas las propiedades de las inundaciones quimicas dependen de la concentración xde ionesespecificos mas que de la salinidad soalamente. La fase acuosa que contiene solamente cationes divalentes (dureza) y mas critica a las propiedades quimicas que las mismas concentraciones. Por esto los agentes miscibles se mezclan en todas proporciones con el aceite para ser desplazados. por supuesto. Dos fluidos que mezclados en todas proporciones dan una fase de<un unico fluido son miscibles. Pero muchos agentes parcialmente miscibles exhiben solo miscibilidad alrededor del crudo de petroleo en si mismo. Lafase que contiene solalamenete. La movilidad decrese en una inundacuion de polimeros que contiene un gran peso molecular ( polimero soluble en agua). por por eso nostros usamos la inundación termica de solventes. seran miscibles con el crudo bajo las condiciones apropiadas. pero todos los solventes de interes comercial son inmiscibles en fase acuosa. METODO POR SOLVENTES Uno de los modernos metodos para producir petroleo adicional es atraves del uso de solverntes para exytraer el petroleo del medio permeable. Estos metodos otros a veces muy importantes mecanismos de recuperacion ( reduccion de la viscosidad. solubilzacion en gas. Las i nteracciones con la salinidadson importantes. pero el mecanismo primario debe ser la exraccion.

aire . El desarrollo de espumas y agentes espumantes para control de movilidad ha progresado desde el laboratorio a la aplicación con éxito en el campo. Tambien se ha visto que la presencia de CO2 en el empuje de vapor promueve la destilación del crudo yacimiento y reduce la viscosidad del petroleo.Ing. la variación de la salinidad y la degradacion por esfuerzos constantes. Aunque los proyectos de inyeccion de vapor tienen el mayor indice de éxito. La inyeccion de vapor abarca aproximadamente 80% de la producción por recupercion optimizada en los Estados Unidos. La investigación quimica busca la apliacacion de polimeros y surfactantes en una variedad de ambientes de yacimientos. Pese a la existencia de proyectos altamente rentables y bien documentados. Sin embargo. Freddy Reynolds P. Los del potencial de la recuperacion optimizada por los medios quimicos se aplican cada dia. se sabe poco sobre su rendimiento a temperaturas elevadas y en yacimientos de permeabilidad baja. Las aplicaciones del proceso de recuperacion por CO 2 miscibles no han tenido éxito uniforme. Vapor. nitrogeno. Resumen. El uso de estas espumas y gels ha n demostrado su éxito economico y han indicado la necesidad de contar con una descripción mas detallada de la heterogeniedad del yacimiento al ev aluarlo para la recuperacion optimizada con CO 2. las recientes investigaciones han identificado espuma de gels que se mezclan con CO 2 para controlar su movilidad. Aunque la investigacioin de laboratorio y la aplicación de campo han demostrado la creciente estabilidad y lo predecible del comportamiento de los productos quimicos recientemente mejorados. 121 . las prue bas piloto de tecnicas termicas avanzadas y equipos mejorados sigen aumentando las eficiencias de recuperacion. gas natural y gas licuado. Aunque la gran movilidad del CO 2 haya sido causa principal del fracaso del proyecto. ketonas. entre otros. Los estudios de laboratorio realizados recientemente indican que la inyeccion de vapor tambien es un mecanismo sumamente efectivo para la recuperacion optimizada en yacimientos de petroleo liviano. la recuperacion optimizada de petroleo esta todavía en su infancia tecnologica.I Esta extracción puede ser llevada a cabo por muchios fluidos: alcoholes. hidrocarburos refinados. Reservorios . dioxido de carbono. estudios detallados de estos proyectos h an dado mejor conocimientos de comportamiento de la fase de un sistiema CO 2 crudo. Gas. Los cientificos investigadores han demostrado la creciente estabilización de labores que se enfrenta a tareas gigantescas como el estudio de la tolerancia de la s temperaturas elevadas de un producto quimico.

Ideas innovadoras. Uso de el CO2 en la recuperacion mejorada El principal problema. Las pruebas.Ing.I Todo metodo utilizado en un proyecto de recuperacion optimizado debe justificarse en base a los beneficios economico de la inversión y a riesgos aceptables. Esto implica que este proceso resultara especialmente adecuado en aquellas areas en que se disponga de yacimientos de gas con alto contenido de de Co 2. Reservorios . Freddy Reynolds P.holmdacuena de resultados experimentales de pruevas para evaluar un proceso en qu ese usa una pequeña carga de CO2 que se desplaza con agua convencnal o carbonada. Con el que se tropieza al tratar de implantar la inyeccion de CO 2 es su disponibilidad en cantidades suficientes y en bajo costo. particularmente a temperaturas de yacimientos 122 . grandes volúmenes de dicho gas. Hasta ahora descritas fueron efectuadas a teperaturas y presiones relativamente bajas. como subproducto. El potencial mundial para la recuperacion optimizada tiene una magnitud de vario s billones de barriles. creativas e investigación rigurosa son la in versión basica de la recuperacion optimizada de petroleo. asi como en aquellos lugares que existan plantas industriales que liberen. Afortunadamente en mexico hay vaias localizaciones geograficas en las que el CO 2 esrelativamente varato y abundante.

aplicables primordialmente en yacimientos con petroeos viscosos. y en el rango de presionesde 42 a 182 kg/cm2 . Se obtuvieron recuperaciones superiores a el 80% del petroleo original. Se concluyo que en este caso se recupero mas del 1 . Por misibilidad se entiende el pro ceso fisico que con siste en la mezcla de dos fluidos en todas proporciones que sin que se formen entre ellos una interfase. Se informo de otro metodo de recuperacion en el que se usa gas compuesto principalmente por CO 2 y nitrogeno. ( 123 .I superiores a 40º C. Contenido en la roca del yacimiento.Ing. según sea la temperatura del yacimiento y tal la composición del petroleo El desplazamiento de petroleo. Reservorios . mediande la inyección de CO 2 a determinadas condiciones de presion y temperaturas un proceso misible. Los resultados no fueron satisfactorios. 2. En 1971 se publicaron l os resultados de la prueba piloto en las que se uso una pequeña cantidad de CO 2. Tal resultado es posible en el metodo que se usa una pequeña carga de CO 2 a presiones ded 72 a 210 kg/cm. en otro estudio sobre los mecanismos de desplazamiento de petrooee por CO2 se indico que ´el uso mas eficiente del CO 2 como agente de recuperacion de aceite se obtiene cuando la precion es tal que se logra un desplazamiento tipo misible. Freddy Reynolds P. Finalmente. Se investigo la aplicación de este metodo en Mexico y Pemex efectuo una prueba piloto en el campo Ebano -Panuco.5 veces del petróleo que se hubiera obtenido por medio de la in yeccion de agua convencional. Se dice entonces que un fluido es disolvente de otro.

1) y el desplazamiento miscible con CO2 (Fig.I Para el caso del petroleo. establecer condiciones miscibles entre CO 2 y el agente que lo empuja. buscando. Debe hacerce notar que una vez que el CO 2 deja de ser inyectado. La elevada saturación residual de aceite dejada en los poros de la roca por un desplazamiento con fliuidos inmiscibles se debida. Esta es producida por las fuerzas de tencion superficial en la interfase.Ing.  Desplazamiento inmiscible con CO 2. o bien mediante gas. se habla de un proceso to talmente misble. Freddy Reynolds P. principalmente a la fuerzas retentivas origianadas por la precion capilar. la cual les permite mezclarse sin que exista una interfase ent re ellos. que poseen cierta afinidad quimica. bajo las condiciones de precion y temperatura prevaleciente s en el yacimiento.  Desplazamiento miscible combinado de hidrocarburos ligeros CO 2. Esta. que se ejerce entre las moléculas de dos fluidos.  Desplazamiento por CO 2 De esos procesos. son iguales a mayores a las que actuan entre las molecualas de un mismo fluido. se desplaza por agua o salmuera. Cuando los fluidos se mezclan en toda toda proporcion. como ejemplo de dos fluidos miscibles podemos mencionar la gasolina con el petroleo crudo y de no misciblidad el aceite con el agu a. puede entenderse por misibilidad la situacion fisica existente entre dos fluidos en el yacimiento. En uno y en otro proceso es conveniente inyectar una tanda de anhídrido carbonico.  Empuje dinamico miscible de contacto multiple. si el proceso no a alcanzado 124 . asi como por la curvatura que esta asume en los espacios porosos de la roca. se dice que el proceso es parcialmente miscible La miscibilidad. en este ultimo caso. a su vez.  Vaporizacion de hidrocarburos. Se produce cuando las fuerzas electroquimicas de atracción. Reservorios . ademas de favorecer la inyectabilidad en formaciones de baja permeabilidad. que puede ser desplazado atraves del yacimiento mediante agua carbonatada. 2). Los mecanismos Mediantes los cuales pueden desplazar petroleo de un yacimiento con CO 2 son:  Desplazamiento disuelto liberado. los que ofrecen mas perspectivas de éxito en Mexico son los de empuje dinamico miscible de contacto multiple (Fig. pero si los fluidos son misibles solo en ciertas proporciones o condiciones.

Ing.I 125 . Reservorios . Freddy Reynolds P.

sin influjo de agua y producción de agua la MBE se escribe como: NB oi = (N-Np) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} (6 ² 1) Donde: N = oil inicial in situ. RVB/STB Rsi = relación inicial del gas ² oil. en el punto de burbuja. MSCF Y entonces el MBE se convertira: N B oi =N (N-Np){Bo+(Rsi-Rs)Bg} ²NpBo-GpBg+ NpRsiBg (6 ² 4) Con esta ecuacion se puede calcular el oil in situ. RVB/MCF Expresando la producción acumulada de oil N B oi =N (N-Np) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} ²NpBo-NpRsiBg+NpRsBg La produccion del gas puede ser incluida en la MBE como Gp = NpRsi (6 ² 3) Donde Gp = gas producido acumulado. STB Bo = factor volumetrico corriente del oil. como a lo largo de la vida productiva. donde y = NpBo-GpBg+ NpRsiBg (6 ² 5) 126 . esta ecuacion pude ser usada para pronosticar el futuro comportamiento. STB Boi = factor volumetrico inicial del oil. Reservorios . sin casquete de gas.Ing. MCF/STB Bg = factor volumetrico del gas de formación corriente. Freddy Reynolds P. Una tecnica fue presentda por Havlena y Odeh. RVB/STB Np = producción acumulada de oil. MCF/STB Rs = relación corriente del gas ² oil.I CAPITULO ² 6 ECUACION DEL BALANCE DE MATERIA Ecuación Balance de Materia para caso del petróleo. el metodo determina Np o Gp. que consiste en reescribir la ecu acion (3) Np Bo+GpBg =N {Bo+(Rsi-Rs)Bg} ²NpBo = N {(Bo-Boi) + (Rsi-Rs)Bg} obteniendose una linea recta de la forma y= ax .

Freddy Reynolds P.y tendra un signo negativo los terminos de producc ion. se define: A1= Np Boi+ GpBg . Reservorios .NpBo + NpRsiBg.I a=N x = (Bo-Boi) + (Rsi-Rs) Bg para reservorios con presion por debajo del punto de burbuja se tiene reescribir la eecuac para el oil como para el gas N Boi+GBgi =(N-Np) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} +(G-Gpc)Bg (6 ² 6) Desplegando en terminos de produccion el lado deercho de la anterior ecuac ion: N Boi+GBgi = (N-Np) (6 ² 7) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} +GBg. entonces se podra escribir como sigue: Np Boi+GpBg.NpRsBg ² GpBg Combinando los terminos de la produccion del gas en solucion (NpRsiBg) y la produccion del casquete de gas GpcBg entonces la produccion ac umulada total sera: GBg =NRsiBg +GpcBg (6 ² 8) El MBE para reservorios con presion por debajo del punto de burbuja y sin influjo de agua y sin produccion de agua de formacion sera: N Boi+GBgi =N{Bo+(Rsi-Rs)Bg} +GBg++ NpBo-GpBg+ NpRsBg (6 ² 9) La relacion del volumen inicial del casquete de gas en el voumen inicial del oil se define como: m = GBgi/ N Boi (6 ² 10) el balance de materia se escribira como: Np Bo+GpBg.NpRsBg =N {(Bo-Boi +(Rsi-Rs)Bg+mBoi{(Bg/Bgi)-1}}+We.Ing. el MBE para reservorios de oil con gas saturado es necesario incluir la cantidad de agua que se introdujo en el reservorio.NpRsBg A2 = (Bo-Boi) +(Rsi-Rs)Bg+mBoi{(Bg/Bgi)-1} Resultando la sgte expresion: A1 = A2 + We (6 ² 13) 127 . (6 ² 12) Simplificndo la solucion.NpRsBg =N {(Bo-Boi +(Rsi-Rs)Bg+mBoi{(Bg/Bgi)-1}} (6 ² 11) Si esta prsente un acuifero.

Bo = Bob(1 ² Co (p ²Pb)) (6 ² 18) Donde: Bob= factor volumetrico en la presion del punto de burbuja. Reservorios . Cuando se produce agua . 1/psi Pb= pesion en el punto de burbuja.Rs esigual a Rsi . N Boi =(N ² Np)Bo + {NBoi/(1-Sw)} Cf (Pi ²P)+{NBoi/(1-Sw)CwSw( Pi ²P)} (6 ² 19) Incluyendo los efecto del influjo de agua.GpBg + NpRsBg + We + WpBw (6 ² 14) Completara la inyeccion para el MBE total notese el signo positivo de los terminos de produccion.Ing. Entonces el MBE cuando se tiene inyeccion de agua y gas se obtendra la sgte ecuac Np Boi+GBg =N (Bo +(Rsi-Rs)Bg)+ GBg ² NpBo.I Diviendo ambos lados por A2 de la ecuc. la produccion de agua la inyecci on de gas o agua la MBE general para oil subsaturados sera: 128 . Freddy Reynolds P. RVB/STB Co = compresibilidad del oil subsaturado. psia El cambio del factor volumetrico del oil con los cambios de presion por debajo del punto de burbuja es usualmente muy pequeño y la inclusion de los terminos del agua de formacion y su compresilidad puede ser requeridos para el calculo del MBE para los reservorios subsaturados.entonces se simplificara la ecuac de la sgte manera: Np Boi =(N ² Np) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} (6 ² 16) Np Boi =(N ² Np)Bo (6 ² 17) Donde Bo y Boi son factores vollumetricos del oil usualmente se calcula con sgte ecuac.GpBg + NpRsBg + We + WpBw + WiBw + GiBg (6 ² 15) Donde Wi = inyeccion acumulada de agua. STB Gi = inyeccion acumulada de gas. A1/A2 = N + We/A2 Si ploteamos A1/A2 en funcion de We/A2 entonceese se obtendra una linea recta y se podra determinar correctamente el valor del agua que se introd ujo. aquí de manera similar estan incluidos los otros terminos de la produccion: Np Boi+GBg =N (Bo +(Rsi-Rs)Bg)+ GBg ² NpBo . MCF Para reservorios de oil por encima de la presion del punto de burbuja (reservorios subsaturados) .La intercepcion sera N y selecionara el valor correcto de We de la pendiente de 45 grados.

Boi)+(Rp-Rs)Bg} + m NBoi(Bg/Bgi ² 1)+ We+WinjBw + GinjBginj (6 ² 21) En forma condensada tenemos la sgte expresion: F = N{Eo + mEg +Ef. no considera el mantinimiento de preison debido al a injeccion de agua y gas.w}+We F representa el retiro del subsuelo F = Np { Bo+(Rp-Rs)Bg }+WpBw (6 ² 23) 129 .WpBw + WiBw + GiBg (6 ² 20) Donde: Gi = gas injeectdo acumulado (N ² Np)Bo = volumen inicial del oil NBoi/(1-Sw)} Cf (Pi ²P) = volumen ocupado por la expansion de la formac NBoi / (1-Sw)( Pi ²P) = volumen del agua ocupado por la expansion del agua We ² WpBw = diferencia entre intruccion y la produccion de agua We ² WpBw = injeccion acumulada.We agua intoducida acumulada c). Freddy Reynolds P. La MBE COMO ECUACION DE LINEA RECTA Una vision general entro delMBE y considerando su significado fisico se puede componer de los siguites terminos: Np {Bo+(Rp-Rs)Bg} Volumen acumulado de oil y gas producido (We ² WpBw) La entrada de agua neta que se retiene en el reservorio Este término representa el mantenimiento de la presión del fluido cumulativa en el resevoir ocurre (+= WinjBw) mBoi{(Bg/Bgi)-1} Representa la expansión neta de la capa de gas que con la producción inventariada de Np en barriles de oil La principales incognitas a).-N: original oil in place b).w}+(We+ WinjBw+ GinjBginj) (6 ² 22) Con el prpoposito de simplificar la ecuac. F = N{Eo + mEg +Ef. Reservorios ...I N Boi =(N ² Np)Bo + {NBoi/(1-Sw)} Cf (Pi ²P)+{Nboi / (1-Sw)( Pi ²P)} + We .Ing.m :el tamaño original del cassquete de gas comparado con el tamaño de la zona de aceite La ecuac Odeh se puede escribirse para determinar estas tres incognitas Np{Bo/(Rp-Rs)Bg}+WpBw=N {(Bo.

Ing.V. Ef. Reservorios .Boi) + (Rp-Rs)Bg como su equivalente en terminos Bt: Eo = Bt.w = (1+m)Boi[CwSwi+Cf/(1-Swi)] (6 ² 27) Por ejemp si no se tiene capa de gas inicial m= 0o sin influjo de agua We = 0 y es muy peqwuña laCw = 0 la ecuacion anterior s ereduce a: F = Neo (6 ² 28) 130 . Eo = (Bo.I En terminos del factor volumentrico bifasico Bt F = Np{ Bt+(Rp-Rsi)Bg }+WpBw (6 ² 24) Eo repereesenta la expansion del oil y la disolucion del gas original y esta expresada como factor volumetrico del oil de formacion.w representa la expansion inicial del agua y la reduccion del P.Bti Eg = Boi {(Bg/Bgi ² 1)} (6 ² 25) (6 ² 26) Ef. Freddy Reynolds P.

1. discordancias. 1. o por el e fecto combinado de estos parámetros. Dentro del confinamiento de tales limites. El volumen original de hidrocarburos se puedes calcular básicamente aplicando dos métodos. etc. Freddy Reynolds P.) o por la disminución de los valores de la saturación de hidrocarburos. 131 .La información que se obtiene de las muestras de formación del analistas de núcleos y de los registros geofísicos de los pozos ³es básica´ en la evaluación ant es dicha. para fines de este capitulo solamente se considera el ³método volumetrico´.0 LIMITE AREAL DE LOS YACIMIENTOS PARA RESERVAR PROBADAS. el aceite esta contenido en lo que generalmente se refiere a la ³zona bruta´.I CAPITULO N ° 4 VOLUMEN ORIGINAL DE HIDROCARBUROS Con el fin de pronosticar el comportamiento de un yacimiento petrolíf ero se necesita conocer el volumen original de hidrocarburos en el yacimiento.40 LIMITE CONVENCIONAL. porosidad. Sin embargo. así como también la energía disponible para expulsar el aceite y el gas Un yacimiento petrolíferos esta confinado por limites geológicos como también por limites de fluido. Se entiende por ³limites físicos´ de un yacimiento aquel definido por algún accidente geológico (fallas. porosidad y saturación de agua .30 LIMITES FISICOS.Ing. Si se conoce el volumen del espacio poroso y las propiedades de los fluidos que lo saturan. permeabilidad. a saber: método volumetrico y ecuación del balance de materia. 1. Reservorios . todos cuales deben determinarse lo mas exactamente posibles. el ³volumen neto´ es la parte del yacimiento de donde se produce aceite o gas y se determina de acuerdo con los valores de permeabilidad . el computo de los hidrocarburos en el yacimientos se convierte en una operación bastantes simple.

I Son limites convencionales aquellos que se establecen de acuerdo con el grado de exactitud de los datos o de conformidad con las normas establecidas. se fijara como limites convencional la poligonal formada por las tangentes a las circunferencias vecinas trazadas con un radio igual a la unidad del esparcimiento entre pozos. se utilizara la limitada convencionalmente 2. 1. el limite se estimara a partir de los datos disponibles. Reservorios . la reserva se calc ulara para cada pozo considerándolo como aislado. Las normas que a continuación se enlistan. 3 ± 1) 1. La secuencia de estudio de un yacimiento desde el punto de vista ³estático´ comprende los siguientes pasos: 132 . y en ausencia de ellos.24 En el caso de tener un pozo productor a una distancia de DOS espaciamientos este se tomara en cuenta para el trazo de la poligonal que define el área probada. (Ver Fig.50 Cuando no se disponga de estudios geológicos que confirme o demuestren la continuidad de los yacimiento entre pozos vecinos.00 METODOS VOLUMÉTRICOS PARA EL CALCULO DE L VOLUMEN ORIGINAL DE HIDROCARBUROS A CONDICIONES DE YACIMIENTO. 1. Únicamente si existen correlación geológica confiable o pruebas de comportamiento que indique la continuidad del yacimiento en esa dirección.Ing. 1. y su reserva se calcular a con el limite convencional o sea con la circunferencia trazada con radio igual ala mitad del esparcimiento. Freddy Reynolds P. de ninguna manera deberán tomarse como únicas o definitivas ya que esta pueden cambiar con el criterio de cada analista. han sido propuestas por un grupo de analistas expertos en estimación de reservas. con un radio de drene convencional igual a la mitad del espaciamiento entre pozos del yacimiento de que se trate o del considerado mejor a aplicado entre campos vecinos.60 Para la estimación de la reservas de un yacimiento se tomara como área probada la limitada físicamente y de no existir esta .21 Si el limite físico del yacimiento se estima a una distancia ³ mayor de un espaciamiento´ entre pozos. 1. del pozo productor s ituado mas al exterior se deberá considerar el limite físico. las cuales parecen ser bastante razonables y lógicas pero. del pozo situado mas al exterior. De no existir los datos anteriores el pozo se considera pozo AISLADO.22 Si el limite físico del yacimientos queda a una distancia menor de un espaciamiento entre pozos.23 En el caso de existir pozos extremos improductivos a una distancia menor o igual a la del espaciamiento entre pozos . del yacimiento de que se trate. a la mitad de la distancia que separa el pozo improductivo y el productor mas cercano a el . 1.

* 7. La correlación de las secciones se hace por medio de los registros geofísicos .-Construcción de secciones transversales.-Calculo del volumen original de hidrocarbu ros a condiciones de yacimientos. dibujando dichos registros a una escala determinada y uniendo por medio de curvas continuas las marcas que identifiquen las mismas formaciones teniendo en cuenta que los registros deben dibujarse a partir del nivel de mar o de un plano de referencia cualquiera Fig. se produce a trazar la configuración de ³cimas´.. Freddy Reynolds P.4) .-Construcción de mapas estructurales.-Correlación de dichas secciones.* 5.Ing.(3-3) fig. Las secciones transversales se escogen de una manera arbitraria y las mas posibles.1 0 CONSTRUCCIÓN DE SECCIONES TRANSVERSALES. 2.(3-3) *no es indispensable la determinación de estos parámetros. 2. utilizando los registros geofísicos de todos los pozos perforados en el área del yacimiento.I 1.-Determinación de la porosidad media de yacimiento. tal como se observa en la fig. anotando en un plano de localizaciones del campo la profundidad de la ³cima´de la formación que se esta estudiando y haciendo las interpolaciones necesarias. 2.3 0 MAPAS ESTRUCTURALES. Reservorios . 4. (3 . los registros de calibración de agujeros etc.-Determinación de la saturación de agua congénita media.Utilizando las secciones ya correlacionadas. entre los pozos se unen puntos de igual cota .La correlación de las secciones se pueden hacer también por medio de cortes de barrena. procurando que unan o pasen cerca del mayor numero de pozos.-Calculo del volumen de roca. obteniéndose de esta manera un ³ mapa de cimas´.2 0 CORRELACIÓN DE SECCIONES TRANSVERSALES. 2. 133 .* 6. cuando se utiliza el método de izo hidrocarburos. 3. pero con los registros eléctricos es una forma sencilla y precisa.

tal como se observa en la fig. Al multiplicar este volumen neto de roca por la porosidad media de la formación y por la saturación media de hidrocarburos. 3-5. 2. Se determina el área bajo la curva (figura 3-6 ) entre los limites cero y área máxima.41 METODO DE ISOPACAS. los cuales pueden ser detectados por los registros electricos tomados en cada uno de los pozos. etc) y las intercalaciones lutiticas. En la figura 3 . columna (4). Pozos. a) Método de ISOPACAS b) Método de CIMAS y BASES. teniendo estos puntos se procede a configurar las curvas de igual espesor o de isopacas. las áreas del terreno anotados en la colu mna (5) de la misma tabla. existen dos métodos.Ing. 134 .I De la misma manera que se realiza la configuración de ³cima´.6 aparece un grafica que cuyas ordenadas están los espesores netos se la formación que fueron anotados en la columna (1) de la tabla 3 -1 y en las abscisas. 2. para cuya preparación se tiene que disponer de un plano con la localización de todos los pozos que constituye el campo en estudio. da precisamente el volumen de hidrocarburos que se trata de conocer. En consecuencia para calcular el ³espesor neto de la roca´. Reservorios . cambio de facies. sea con ayuda de otro planímetro. Las áreas enceradas por di ferentes curvas se miden.40 CACULO DEL VOLUMEN BRUTO DE LA ROCA. que es plano de isopacas para un campo hipotético que se toma como ejemplo (escala 1:50 000). se restan el espesor total o bruto del yacimiento los espesores de las intercalaciones compactas. sea usando formulas de integración numéricas o por cualquier otro método conocido. y en los puntos en los cuales se crucen las curvas se determinan el espesor. Freddy Reynolds P. En la misma tabla aparecen los espesores y las áreas convertidas a dimensiones reales. Para poder calcular el volumen de la roca. Para trazar la de ³isopacas´ se superponen las dos anteriores coincidiendo los pozos de las dos configuraciones. El valor de encontrado se multiplica por la escala de la grafica para obtener el volumen neto de roca ¶¶. (Espesores netos). se pueden hacer la de ³bases´. Si se desea calcular el ³volumen bruto de la roca´ se tomaran en cuenta las zonas densas (lentes. Los valores encontrados se anotan en la tabla 3 -1. Se anota en cada uno de ellos el espesor neto de la formación y se hace la configuración por interpolación o extrapolación de datos para tener curvas con valores cerrados. Este método tiene como base la configuración de un mapa con curvas de igual espesor de formación.

que al multiplicarse por la porosidad media de la formación y por la saturación media de hidrocarburos que se trata de conocer.1 PLANO DE REFERENCIA.Los v alores encontrados se anotan en la tabla 3-III. En la figura (3-9) . puesto que si se conoce el factor de compacidad del yacimiento . 3 ± 7 2.9 . columna (2) . delimitada por los perfiles de cimas y bases. tanto de cimas como de bases del yacimiento estudiado . En el plano de localizacion de los pozos se anotan en cada uno de ellos. Las áreas encerradas por las diferentes curvas se miden. el volumen de hidrocarburos deberá multiplicarse por este factor para obtener un valor mas real.En la misma tabla aparecen las áreas convertidas a dimensiones reales. Con este método. o usando formulas de de integración numérica conocidas . tal como se observa en la figura (3-8). cuya profundidad y áreas reales de las diferentes curvas de su configuración. Freddy Reynolds P. podemos obtener un plan o de referencia tal que divida al volumen de roca almacenante de hidrocarburos en dos partes iguales. aparece un grafica cuyas ordenadas están las profundidades de las cimas que fueron anotadas en la colum na (1) de la tabla 3-III y en las abscisas las áreas del terreno anotadas en la columna (2) de la misma tabla. obteniendo de esa forma los perfiles .Ing. ya sea con la ayuda de un planímetro. la profundidad de la Cima de la formación correspondiente y se hace la configuración por interpolación o extrapolación de datos para tener curvas con valores cerrados. El valor encontrado se multiplica por la escala de la g rafica para obtener de esta forma.42METODO DE CIMAS Y BASES . Se procede de la misma manera con las bases.I Ilustraremos la manera de cómo se obtienen los espesores netos de los pozos fig. Reservorios . el volumen bruto de roca¶¶. se llevan a la grafic a de la figura (3-9) . Por medio de registros geofísicos.4.2. 2. 135 . Se determina el área figura 3 . se puede determinar la Cima y la Base de la formación productora para cada uno de los pozos. ya que de otra manera se estaría considerando que no existe intercalación compactas. Este método tiene como base la configuración de mapas con curvas de ig ual profundidad tanto de la Cimas como las Bases de la formación para cuya preparación será necesario deponer de planos como las localizaciones de todos los pozos que constituyen el campo en estudio.

-(Existencia de BASE y un contacto AGUA ± HIDROCARBURO) | 136 . A continuación se presentan algunos casos anteriormente: relacionados con lo indicado CASO I. se traza otra línea horizontal en forma tal que intercepte al eje de coordenadas. cuando se pasa de una formación porosa permeable (arena. en estructuras acumuladoras de hidrocarburos asociados con un acuífero o agua de fo ndo. la base o limite del yacimiento será el agua de fondo¶¶ o el contacto agua -hidrocarburo¶¶. No siempre es conocida la base de una formación productora¶¶. y la curva de bases¶¶ y la profundidad fijada.(Existencia de BASES) CASOIII. calizas) a otra impermeable o densa (lutitas. se baja una línea vertical hasta interceptar la curva.Ing. Reservorios . arenas lenticulares.3-10 ). A partir de la grafica (fig. Una construida la tabla 3-IV.n. Antes de continuar es conveniente puntualizar algunos aspectos relacionados con la base¶¶ de la formación del yacimiento.3-10 ). la base¶¶ puede ser perfectamente diferenciada a partir de los registros geofísicos tomado en cada uno de los pozos perforados durante el desarrollo del campo. La secuencia a seguir es bastante sencilla.b.I El fin que se persigue es el poder referir cualquier parámetro a este plano. se puede determinar que la profundidad del plano de referncia es de: D = 2529 m. El valor sobre las ordenadas dará la profundidad del plano de referencia. Del ejemplo anterior (fig . Área real).-(Existencia de un contacto AGUA ± HIDROCARBUROS) CASO II. Freddy Reynolds P. desde este punto. Sin embargo. siendo este uno de los tantos métodos que existen para definir un plano de referencia.). se grafican los valores contenidas en ella en un plano de coordenadas cartesianas. colocando en la columna (1) de la misma. calizas densas.9) (profundidad vs. los valores de la profundidad y en la columna (2) los valores correspondientes de las áreas comprendidas entre la curva de cimas¶¶.. se construye una tabla (tabla 3 -IV). Como ya se vio anteriormente estas áreas representan volúmenes de rocas.p. A partir del volumen medio de la roca total (1/2 Vb). En una estructura acumuladora de hidrocarburos de tipo cerrada.etc. tomando como ordenadas a las profundidades y como abcisa a los volúmenes correspondientes (fig . 3 .

de solidos. ya que es una indicación de la conductividad de los fluidos. cimentación. expresada como una fracción (o porcentaje) del volumen total de dicha roca.. sin tomar en cuenta si los poros están entre si o no. Obviamente la porosidad efectiva¶¶ será la que interese al ingeniero petrolero . TIPO DE POROCIDAD Existen dos tipos de porosidad A)porosidad absoluta (0a). En atención a la recuperación de los hidrocarburos de los depósitos s ubterráneos (yacimientos) estos deberán desplazarse cientos de metros a través de los poro abiertos de la roca hacia los pozos productores.Ing. B)porosidad efectiva(0e).. Si los hidrocarburos ocupan espacios porosos aislados.51porocidad(o) Porosidad es una medida de los espacios vacíos o huecos contenidos en una roca .I 2. cantidad y cace de arcillas y estado de hidratación de las mismas. estos no podrán ser recuperados y en consecuencia tendrán poc o interés dentro del campo de la ingeniería petrolera. aunque no una medida de ellos necesariamente.Es la razon del espacio poroso total al vo lumen total de roca.50 DETERMINACION DE LA POROCIDAD MEDIA. Los mas importantes son: forma de granos. Freddy Reynolds P.Es la razón del espacio poroso intercomunicado al volumen total de roca. Total ±Vol. 137 . 2. distribución o arreglo de granos compactación . La definición anterior se puede puede expresar matemáticamente como sigue: Donde: 0= porsidad Vb= Volumen bruto o total de roca Vs= Volumen ocupado por los solidos o volumen de granos Vp= Volumen de poros = Vol. La porosidad efectiva es una función de muchos factores litológicos. Reservorios .

Ing. Freddy Reynolds P.m) CON RESERVORIOS I 138 . Reservorios .m) CON RESERVORIOS IV CLASES EL DIA SABADO DE 8 ± 12 (a.I CLASES EL DIA MIERCOLES DE 8 ± 12 (a.

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