Ing. Freddy Reynolds P.

Reservorios - I

CAPITULO N° 1
SIMBOLOGIA, UNIDADES Y FACTORES DE CONVERSION UNIDADES INGLESAS Algunas unidades inglesas como el pie, segundo, grados Fahrenheit tienen que ser familiares y son necesarios para efectuar las diferentes conversiones así por ejemplo es frecuente convertir la temperatura de grados Fahrenheit a grados Rankine la relación que se usa es: °R= °F+459.69 (1- 1)

Si la temperatura es esta expresada en grados Rankine, la ecuación de lo s gases perfecto la podremos escribir en unidades inglesas como sigue: pV= nRT donde : p = presión absoluta, lb/ft 2 V = volumen total, ft3 n = numero de libras mol del gas T = temperatura, °R R = 1544 ft-lb/(mole)(°F)= 10.732 (psia)(ft3)/(lb-mol)(°R) La densidad esta definida como la relación del peso entre la unidad de volumen, para caso de gases perfectos la densidad será: = W/V= M/V = pM/RT (1 -3) (1 ² 2)

La ley de los gases perfectos es aplicable para los gases reales solo a bajas presiones. Para presiones altas se combina las ecuaciones 1 -2 y 1-3 obteniéndose: pV= znRT y R = pM/zRT (1 ² 4) (1 - 5)

La densidad del petroleo normalmente esta expresado en términos de gravedad °API la cual se refiere de la siguiente manera: o = (Gravedad Especifica) = 141.5/(131.5+°API) (1- 6)

1

Ing. Freddy Reynolds P. Reservorios - I

Ko !

141.5

131.5  r API

El factor volumétrico de petroleo de formación Bo

Bo = factor volumétrico del petroleo de formación = bbl @ yacimiento/ STB Bg = factor volumétrico del gas de formación = bbl @ yacimiento/ 1.000 std ft3 De donde se puede deducir que : Bg = zRT/VmP«««««.(1- 7) Vm: volumen molar a condiciones estánd ar especificadas UNIDADES PARA LA LEY DE DARCY Para el flujo de un fluido incompresible a través de un sistema horizontal lineal, esta ley se puede escribir de la siguiente forma:

v!

k xp Q xx

(1 -8)

donde usamos la siguiente notación: t = tiempo M = masa L == longuitud Los términos y dimensiones empleadas en la ecuación 1 -8 serán: v = velocidad (L/t) k = permeabilidad (L 2) p = presion (ML/t2)/L2 x = longitud (L) La velocidad aparente en la ecuación 1 -8 puede ser expresada como: v! q ««««(1-9) A

donde q = caudal de flujo volumétrico (L 3 /t) A = área del flujo (L 2)

2

I v! k * (h1  h2 ) L kEn unidades del sistema que se derivan de la ley de Darcy frecuentemente son llamadas ´unidades Darcyµ v(cm/sec)= . Reservorios .k(darcy) / µ (cp)*dp/dx (atmósfera/cm) (1 ² 10) TABLA 2.1 SI STEMA DE UNIDADES USADAS PARA LA LEY DE DARCY SI k p q A m2 Pa m /s Pa*s m2 3 Brithish ft2 lbf/ft ft /s lbf-s/ft2 ft2 3 2 cgs cm2 dyna/cm cm /s cp cm2 3 2 Darcy darcy atm cm /s cp cm2 3 Oilfield md psia STB/D cp ft2 3 .Ing. Freddy Reynolds P.

A en ft 2.1271*10-3 kA* p /µ¨L (1 ² 11) Donde q tiene unidad como bbl/dia.3230 kA p/µ¨L (1 ² 12) SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES (SI) TABLA Cantidad básica 1 ² 1 SI Unidad Letra m kg s A K mol cd SPE SI Unidad Símbolo Longitud metro Masa kilogramo Tiempo segundo Corriente eléctrica ampere Temperatura termoeléctrica kelvin Cantidad de substancia mol Intensidad lumínica candela L m t l T n 4 . Si q puede ser expresada en miles de pies cúbicos por dia (MPCD).I El petroleo comúnmente esta medido en barriles que contiene 42 -galones y para obtener en unidades de campo la ecu ación 1-8 se puede expresar como : qo = 1. entonces la ley de Darcy será: qg = 6. la permeabilidad k en md. Freddy Reynolds P. L expresada en ft y la diferencial de presión en psi. la constante de 1. Reservorios .Ing. µ en cp.1271*10 -3 es introducida como factor de conversión.

000 = 10 15 peta 1.000 = 10 18 exa 1.000.000.000.000.000.16º)«««««.000.7 psia 1 ft = 30.000.000.000.999914 gr por cm3 Peso molecular promedio del aire seco«««28.59 grs.600 seg 1 acre = 43.615 ft 3 1 d = 1.000.688°F Densidad máxima del agua (39.001 = 10-6 micro 0.0.999973 gr por cm3 Densidad máxima del agua a 60º F««««.000.000.001 = 10 -15 femto 0. 1 dia = 24 hrs 1 bbl = 5. Freddy Reynolds P.314 ft3 TABLA 1 ± 3 CONSTANTES Y FACTORES DE CONVERSION Constantes básicas Temperatura absoluta equivalente a 0°F««««.000.000.733X10 26 moléculas / lb-mol 5 .97 lb/ lb .000.000 md 1 hr = 3.000.001= 10 -12 pico 0. 0.000.000.000.000 = 10 3 kilo 100 = 10 2 hecto 10 deka -1 0.000.000.Ing.000.000. Reservorios .1 = 10 deci 0.000.I TABLA 1 ² 2 SI PREFIJOS DE LAS UNIDADES Factor de multiplicación Prefijo SI Símbolo del prefijo SI E P T G M k h da d c m u n p f a 1.001 = 10 -9 nano 0.2981 Bbls =35. = 42 gal 1 m3 = 6.000.000.000 = 10 9 giga 6 1.48 cm. 459.01 =10 -2 centi 0.001 = 10 -3 milli 0.000 = 10 mega 1.000.000 = 10 12 tera 1.000.560 ft 1 lb = 453.000. 1 Bbl = 159 ltrs.001 = 10 -18 atto EJEMPLO DE CONVERSION DE UNIDADES A continuación constantes que serán utilizadas mas frecuentemente: 1 atm = 14.mol Numero de Avogrado ««««««« 2.000.

62z ft3 Densidad del agua (60°F)««««««««.73 lpca y 60°F 378.7 lpca y 60°F 379..4805 gal 1 p3 = 0.3937 pl 1 p = 30.0160184 g/cm3 UNIDADES DE PESO 1 oz = 28.71 p UNIDADES DE PESO 1 oz = 28.51z ft3 Volumen de 1 lb-molde gas 14.61458 p3 1 p3 = 1728 pl3 1 p3 = 7. UNIDADES DE PRESION 1 atm = 760 mm H g (º0C) 1 atm = 29.33727 lb por gal Conversiones M = 1000 y MM o M2 = 1.59243 grs.I Constantes derivadas Constante de gas««««««««. Reservorios . grados °C + 273.3455 lb/gal 1 gr x cm3 = 350.178108 bbl 1 m3 = 6..62. grados °F + 459.p = 43.8 (grados °C) + 32 Grados centígrados (°C)«««««««. 1.S.560 p 2 40 ac res = 1320 p x 1320 p 1 milla 2= 640 ac 1 acres = cuadrado de 208.732 (psia)(ft3)/(lb-mol)(°R) Volumen de 1 lb-molde gas 14. 1 p = 0. 1 p3 = 7. 1 lb = 16 oz UNIDADES DE DENSIDAD 1 gr x cm3 = 62.Ing.899 p de agua (4°C) 1 p de agua = 0..«« .29z ft3 Volumen de 1 lb-molde gas 14.54001 cm. 1 lb = 453.2808 p 1 milla = 5280 p 1 pl =2.4 lpca y 60°F 387. 10. 1 bbl = 5. (1/ 1.000 MCF (ingles) = MPC (español) = 1.696006 lpc 1 atm = 33.366 lb por ft3 Un pie de agua (60°F)«««««««««««« .428 lb/p3 1 gr x cm3 = 8.4801 cm. 1 lb = 453.036 pl Hg ESCALA DE TEMPERATURAS 1 ac.32) Grados Kelvin (°K)«««««««««.4912 lpc 1 lpc = 2.34953 GRS.370 pl 1 m = 3.59243 grs.16 Grados Rankine (°R) ««««««««.34953 grs.4805 gal 1 pl =2. Freddy Reynolds P.696 lpca y 60°F 379.21 pl de Hg (º0C) 1 atm = 14.68z ft3 Volumen de 1 lb-molde gas 14.000.8)(grados °F .560 p 1 ac.2898 bbl 1 gal = 3785 cm3 Grados Fahrenheit (°F)«««««««.54001 cm.3600 varas 1 m = 39.000 ft 3 std UNIDADES DE LONGUITUD UNIDADES DE SUPERFICIE 1 cm = 0..0.8.««««« .p = 7758 bbl 1 bbl = 42 gal U. UNIDADES DE VOLUMEN 1 ac = 43.7 6 ..65 lpca y 60°F 380.43310 por ft3 Densidad del agua (60°F)«««««.51 lb/bbl 1 lbx pie3= 0.4335 lpc 1 pl de Hg = 0.41z ft3 Volumen de 1 lb-molde gas 14.

05 x 10-1 Permeabilidad md.seg re = 575 m. donde el abatimiento se determina con la siguiente relacion: P e  P wf ! 141 . Reservorios . Solución: Usando la tabla anterior se convierten a unidades petroleras: q=(0.28 x 10-4 Viscosidad cp Pa-seg 1 x 10-3 ---------------------------.9 x 10-16 Presión psi Pa 6.001 m3/seg)(5.8 ft.1 m B=1.4 UNIDADES TIPICAS PARA LOS CALCULOS DE INGENIERIA Oilfield Units SI Conversión Variable ------------------------------------------------Área acre m2 4.04 x 103 Compresibilidad psi-1 Pa-1 1. Entonces reemplazando las anteriores variables tendremos: 7 .1 res m3/ST m3 h=10 m s = 0 = 2 x10-3 Pa.1 md h= (10 m) (3.9 x 10+3 Caudal(oil) STB/d m3/s 1. Freddy Reynolds P. 2 qB Q (ln kh re rw  s) (1 ² 13) Calcular el abatimiento en Pa para el flujo con datos proporcionados en el Sistema Internacional de un pozo que produce petróleo crudo.1 bbl/STB = (2 x10-3 Pa.434x105) = 543.84 x 10-6 Caudal(gas) MSCF/d m3/s 3.45 x 10-4 2 Longitud ft. m2 9. m 3.001m3/seg k= 10x10-14 m2 rw = 0.28) = 32.Para un flujo radial steady state (Flujo estacionario) de la ecuación de Darcy.0x10-14 m2)(1.I Tabla 1.4 STB B=1.01^+15) = 10.seg) (10 +3) = 2 cp k= (1.Ing. Datos: q=0.--------------------Ejemplo N°2.

podremos convertir la constante de 141. P e  P wf ! 141 .9x10^+3) = 3.043x10^+7 Pa Alternativamente.2 en una constante apropiada para utilizar con las unidades del SI equivalente a 0. 2 q .Ing. Freddy Reynolds P.I P e  P wf ! Y ahora se podrá convertir este resultado a Pascales: Pe-Pwf = (4411) (6. Reservorios .159.

m / seg k m ? ? .

434 2 . ( 5 .

x 10  5 ) Q 1 . 01 x 10 15 h .

m A ?.

Pa  seg .

los volúmenes y las densidades contractuales son referidos a una temperatura fija . luego seran alimentadas en una rutina de corrección de l volumen para obtener el factor de Corrección. 059175 . El método de cálculo consta de 2 pasos secuenciales: La corrección de la gravedad API y la del Volumen el operador acepta como real el API introducido y la temperatura observada. Rajan extendio este trabajo proponiendo una ecuación de 1° grado para aproximar la gravedad API corregida para temperaturas > 45° F: C 60 « C  0 . ésta gravedad corregida del API junto con la temperatura observada. Los Volumes y densidades API medidas en diferentes temperaturas del valor base están ajustados por correlaciones y los factores desarrollados y tabulados en las ASTM Tablas de las Medidas de Petroleo. 159 q kh Q (ln re  s) rw P e  P wf ! q Q 2 T * kh Correcion de la La Gravedad y del Factor de Volumen Con el objeto de transferir en custodia del petróleo neto de la masa los aceites y los productos. 28 O también: P e  P wf ! 0 . Hubieron algunos intentos por hacer uso del borrador ASTM Petroleum Measurument Tables por ser menos difícultoso. Keaves ploteo directamente estas tablas y propuso un método gráfico de interpolación. y a la salida la gravedad del API a 60° F.3 . usualmente 60 °F.

T  60 r » ! ¬ T .

T  60 r ¼ ¼ ¬ 1  . 000485 ½ ­ Donde: T = temperatura observada. 1 )( 32 . 9 x 10  3 ) (ln re  s) rw (1 ² 15) ¡ (1 ² 16) . 411 psi (1 ² 14) A ( 10 3 ) A x ( 6 . (°F) CT= gravedad API@ T(°F) C60= API @ 60° F 8 ¢ o   141 . 1 )( 2 ) (ln ( 10 . 8 ) 575 01 0 ) ! 4 . 2 ( 543 . 4 )( 1 .

agua prefundidad volumen inicial en el yacimiento zona bruta productora rata de inyección Índice de producción Permeabil jidad absoluta ( flujo de fluido) logaritmo natural. base e exponente de porosidad peso molecular exponente de saturación moles total oil in si tu inicial en el yacimiento producción acumulada de petróleo presión pre sión critica caudal de producción distancia radial radio de drenaje radio del pozo saturación saturación de gas saturación de agua tiempo temperatura volumen especifico velocidad agua in situ en el yacimiento producción acumulada de agua factor de desviación del gas L2 Lt2/m Lt2/m L L3 L L3/t L4/ m L2 m L3 L3 m/Lt 2 m/Lt 2 L 3/t L L L L 3/m L/t L3 L3 Símbolos griegos gravedad especifica densidad viscosidad porosidad tension superficial µ m/L3 m/Lt (m/t^2)/L^2 9 .o.oil. Freddy Reynolds P.Ing.I SIMBOLOS SIGNIFICADO DIMENSIONES A B Bg Bo Bw Bt c Cf Cg.w D G h i J K ln m MW n n N Np p Pc Q R rd rw S Sg Sw t T v v W Wp z área factor volumétrico factor volumétrico de gas factor volumétrico de oil factor volumétrico de agua factor volumetric total compresibilidad compresibilidad de la formación compresibilidad del gas. Reservorios .

Reservorios . Freddy Reynolds P.Ing.I Sufijos a b c d d e f f g h i i o r r tD w w atmósfera punto de burbuja critico punto de roció desplazamiento efectivo fluido formación gas hidrocarbon condiciones iniciales inyección o inyectado petróleo reducido relativo tiempo adimensional agua condiciones de pozo 10 .

Es un a cubeta rellena de sedimentos. Freddy Reynolds P.Ing.2 Diferentes entrampamientos de hidrocarburos El tamaño de estas cuencas puede variar en decenas de miles de km2.000). Reservorios . 11 . Fig. son las únicas rocas donde se puedan generar los hidrocarburos y donde en general se acumulan. mientras que el espesor es en general de miles de metros (hasta 7.I CAPITULO N° 2 Condiciones para la existencia de gas y petróleo Para que exista un yacimiento de gas o petróleo deben existir las siguientes condiciones y factores: ‡ Cuenca ‡ Roca Generadora o Roca Madre ‡ Migración y Timing ‡ Sello ‡ Reservorio ‡ Trampa La Cuenca sedimentaria es la primera condición que debe cumplirse para la existencia de un yacimiento de hidrocarburo. La cuenca es la que alberga o contiene a los hidrocarburos.

I Estas cuencas sedimentarias se encuentran rodeadas por zonas llamadas basamentos.Ing. Son rocas sedimentarias de grano muy fino (normalmente lutitas) de origen marino o lacustre. restos vegetales y otros). con abundante contenido de materia orgánica (plancton. es decir se genera el hidrocarburo. ostras y peces. formadas por rocas viejas y duras donde no se depositaron sedimentos y son. Estos sedimentos del fondo. Normalmente a altas profundidades no hay oxigeno por lo cual l a materia orgánica se preserva. por lo tanto. Freddy Reynolds P. constituyeron lo que luego sería la roca generadora de 12 . en general en un medio arcillosos. estériles. La Roca Generadora (llamadas también Roca Madre) es la fuente donde se genera la descomposición que da paso a la formación de un yacimiento. líquenes. Estos fueron quedando incorporados en ambientes anoxicos y que por efecto del enterramiento y del incremento de la presión y temperatura transforma a la materia orgánica en hidrocarburos. Reservorios . algas. es decir.

como si se presionara un trapo húmedo. es la relación adecuada entre el tiempo de generación y migración del hidrocarburo con el tiempo de formación de la trampa. De este modo el petróleo llega a veces a la superficie de la tierra. El hidrocarburo comienza a moverse a través de pequeñas fisuras o entre el espacio que existe entre los granos de arena. la Roca Generadora o Roca Madre está sometida a una presión. desplazando el agua hacia abajo. Freddy Reynolds P.etc. lo que se llama Migración. formando manantiales como los que se pueden ver en diferentes sitios a lo largo de la faja subandina (Camiri. Otras veces el hidrocarburo no puede fluir y se queda en el subsuelo. tales como mantos de sal. sometida a presiones temperaturas más altas de las que había cuando se depositó. La barrera que impide que el hidrocarburo siga subiendo es por lo general un manto de roca impermeable al que se denomina Sello. £ 13 . El Sello está compuesto por lo general de arcillas. Como el petróleo y el gas natural son más livianos que el agua. Esta roca es posteriormente cubierta por otros sedimentos.). lo que hace que poco a poco el petróleo o gas generados vayan siendo expulsados de la roca.Norte de La Paz. Al estar en profundidad. por lo general circulan hacia arriba. generando una acumulación importante lo que da lugar a un yacimiento. y así va quedando enterrada en profundidad cada vez mayor. proceso en el cual el petróleo y el gas pueden llegar a viajar grandes distancias. empujando parte del agua que suele estar ocupando estos espacios. yeso o incluso rocas volcánicas. El ´Timing .I hidrocarburos. Reservorios . pero también pueden ser rocas impermeables de otra naturaleza.Ing.

El reservorio tiene tres propiedades: La porosidad que es un porcentaje de los espacios vacíos respecto al volumen total de la roca que nos indicará el volumen de fluidos que pudiera contener el reservorio. es decir. La permeabilidad describe la facilidad con que un fluido puede moverse a través del reservorio. Freddy Reynolds P. el volumen de producción estimado. se estima mayor volumen de hidrocarburos. En consecuencia. El factor de recuperación (FR) del hidrocarburo es el porcentaje de petróleo y/o gas natural que puede ser extraído en la etapa primaria de explotación. esta propiedad controla el caudal que puede producir un pozo que extraiga petróleo del mismo. los reservorios son rocas que tienen espacios vacíos dentro de si. mientras más alto el porcentaje de saturación. A mayor permeabilidad mejores posibilidades de caudal de producción. El resto del volumen se recupera con tecnología secundaria.Ing. sino embebido (impregnado) en cierto tipo de rocas a las cuales se les denomina reservorios. que en el caso de petróleo el porcentaje no es mayor al 30 %. sean estos hidrocarburos o agua de formacion. ¤ 14 . llamados poros que son capaces de contener petróleo y gas del mismo modo que una esponja contiene agua. La saturación de hidrocarburos expresa el porcentaje del espacio ´poral que está ocupado por petróleo o gas. o recuperación asistida como la inyección de agua o gas . Reservorios .I Reservorio El petróleo y el gas natural no se encuentran en cavernas o bolsones. Esta permite estimar el porcentaje de contenido del fluido del reservorio.

lo que evita que el petróleo migre hacia la superficie. reef.limestone:caliza. Este elemento se denomina trampa. La trampa puede ser producto de una deformación de las rocas. un ejemplo de esto es un cuerpo de arena (reservorio) totalmente rodeado de arcilla (sello y trampa). adoptando la forma de una taza invertida. es posible que se forme un pliegue de modo tal que hacia todos los lados tanto el reservorio como el sello vayan bajando. es la llamada trampa estratigráfica.:arrecife.shale:esquisto. Las mismas pueden estar constituidas por rocas impermeables ubicadas a los lados del reservorio.I Trampa Para que se forme un yacimiento hace falta un sistema geométrico que atrape y concentre al hidrocarburo evitando su fuga posterior. A eso se le denomina una trampa estructural. Freddy Reynolds P. Reservorios .lime:limolita 15 .Ing.

I Fig. estratigráficas falladas. se requiere de cuatro condiciones: roca madre.Consisten en un alto estructural semejante a un anticlinal o domo.5. se cometerán errores en el análisis del yacimiento. donde se acumul a el petróleo o el gas y ya no pudo migrar a otro lugar mas alto a través del reservorio.. De otra manera. es importante para la ingeniería de reservorios conocer el mecanismo de entrampamiento y no solo es suficiente conocer las propied ades del reservorio.2‡ Ejemplo de Reservorios formados por pliegues Fig. rocas secantes. hidrodinámicas y combinadas. 1. Freddy Reynolds P.Ing. Existen muchos tipos diferentes de trampas los cuales pueden ser clasificadas en las siguientes categorías de trampas: estructurales. 2) 16 . 2. La cuestión básica es la responder como se puede mantener se esta acumulación de petróleo In Situ.1 TRAMPAS ESTRUCTURALES.(Ver Fig. el reservorio y un mecanismo de entrampamiento. Existen capas de rocas sellantes con características estructurales.3‡ Testigos de varios formaciones PRINCIPALES MECANISMOS DE ENTRAMPAMIENTO Para que exista una acumulación de de petróleo o ga s natural. Reservorios .

5...2 TRAMPAS ESTRATIGRAFICAS. las acumulaciones de petróleo y la ex istemcia del gas se observa en una inclinación de los contactos petroleo /agua o el gas /agua interconectan el ángulo. 6) Así que se puede decir que el petroleo puede estar desplazado de la parte externa superior de las estructuras o puede estar atrapado en narices. Reservorios .5. Freddy Reynolds P. Así será atrapando el petróleo de más alta migración. (2 ² 1) dx . Bajo estas condiciones hidrodinámicas. 4) 1. 2.Ocurre cuando el reservorio es desplazado por una falla y el reservorio esta siendo sellado contra una formación impermeable (Ver Fig. Cuando los reservorios son heterogéneos.Ing. 2.Ocurre cuando el reservorio esta acuñado y cuando existe cualquier contacto inclinado de agua / hidrocarburo inclinado estos contactos ocurren cuando el acuífero esta en movimiento inclinado debido al gradiente de presión del acuífero en cuandoquier plano inclinado ocurre. el petroleo o el gas aun pueden estar atrapados en monoclinales.5.. una trampa estratigráfica a menudo se asume que el hidrocarburo realmente esta atrapado hidrodinámicamente.Ocurre cuando el reservorio esta acuñadas contra otra formación impermeable. esta inclinación dada por Hubber como: tan E ! dV dh Vw ! ! w ««««. 2.Este acuñamiento puede ocurrir cuando la porosidad o la permeabilidad se reducen a cero. (Ver Fig. (Ver Fig. de una trampa estratigráfica Si no hay un cierre estructural. Si no hay cierre estructural.4 TRAMPAS HIDRODINAMICAS.3 TRAMPAS FALLADAS. desplaza al petroleo más allá del buzamiento con rumbo del acuífero en movimiento.I 1. 7) Las trampas hidrodinámicas muchas veces son confundidas por las trampas estratigráficas. (Ver Fig. 5) 1. 2.

allí tiene que estar un punto mas bajo del potencial del petróleo que contornea en vez que el cierre estruc tural.V w  V o dx Donde : E ! Angulo de inclinación de la interfase dV ! Pendiente de la interfase dx dhw ! Componente de la pendiente de la superficie potencio métri ca del dx agua en la dirección horizontal. El potencial del aceite se calcula del potencial del agua y las elevaciones. para el caso particular del gradiente de flujo del acuífero Para que exista una trampa hidrodinámica. q. la ecuación potencial en agua puede estar generalizada: 17 . x. donde U es el ángulo medido de la d irección positiva de la letra x. Si estructuralmente se tiene una pérdida homogénea en el potencial de agua es asumida en una cierta dirección.

I hw !  q . Reservorios .Ing. Freddy Reynolds P.

(2 ² 2) Dónde q ! dZ ( V w  Vo) dhw ! ! dx Vw dx y hw !  q .x cos U  y sin U «««.

111hw  0.x cos U  y sin U se refieren a las líneas equipotenciales del gradiente potencial del agua como una función de x.0 y V w ! 0. El potencial del petróleo será obtenidas como sigue: ho ! ( V w  Vo ) z «««. en el contacto agua/petróleo.1 dentro de la ecuación 2. (2 ² 4) Nótese que a través de esos típico s valores de la densidad de los fluidos indicadas en la ecuación. Esto se verificara cuando sustituimos la ecuacion 1.9 la ecuación 2. Entonces si uno conoce. z. U . E .111z «««. (2 ² 3) Vw Ahora conociendo que V o ! 1. el cierre básicamente dependerá del actual y únicamente de los contornos de la estructura.4 obteniéndose como: ho ! ( Vw  Vo ) . la dirección de las líneas de flujo. y & U .3 se reducirá a: ho ! 1. y del ángulo de inclinación. entonces las líneas equipotenciales podrán ser dibujadas en base a las coordenadas de los valores de x & y.

La Tangente E es una función de la diferencia de ambos densidades y la pérdida de potencial del acuífero. La ecuación 2.tan E  z «««. pero esto es la resultante de la inclinación que contribuye para el entrampamiento. Vw (2 ² 5) Consecuentemente a través de estos parámetros se puede cambiar el valor de ho. que en forma resumida nos dice lo siguiente: 1.Calcular la elevación estructural de la formación en un nu mero de puntos de un entramado o enmalla en el planos X&Y. Este método lo desarrollo Towler..4 es una relación fundamental en el uso de la determinación de un entrampamiento hidrodinámico. que varíara por el mismo factor constante y el cierre de los contornos no serán alterados. donde X & Y son las distancias desde un punto de origen arbitrario. 18 .

4 TRAMPAS COMBINADAS.-Calcular los valores del potencial del acuífero localizados en algunos puntos del entramado. Reservorios . La trampa estructural podría tener una trampa estratigráfica o una falla componente que contribuye a la posición del petróleo y el gas.2 y con el concimiento de la dirección y del grado de inclinación cercano al campo. 1..5.La región mas bajo del potencial de petróleo con su contorno cerrado representara el entrampamiento hidrodinámico..4 calculamos los valores de ho en algunos puntos del entramado.Graficar los contornos mapeo conveniente. Una trampa del hidrodinámica a menudo tiene un componente estructural. Al identificar el mecanismo de entra mpamiento. Esto se podrá efectuar con ayuda de la ecuación 2.. del potencial de petróleo usando al guna técnica de 5. 3.Usando la ecuación 2.Muchos reservorios pueden tener combinaciones de los mecanismos de entrampamiento..Ing.I 2. es importante tener en cuenta la posibilidad de exista más de un mecanismo. Procesos del Sistema Petrolero Petroleum System Elements Gas Cap Accumulation Oil W ater Seal Rock Reservoir Rock Entrapment Migration Source Rock 120° F 350° F 24803 Generation 19 . Freddy Reynolds P. 4.

Freddy Reynolds P.14 0. Por lo que un yacimiento esta definido .21 15.08 1.21 145.39 0. siendo estos principalmente areniscas.26 3.735 Café ligero Gas seco 92.862 Negro verdoso Color del Liquido Gas y condensado 86.Ing.57 3.17 2.18 1. denominados acuíferos.50 1.74 110.1.I CAPITULO N° 3 CLASIFICACION DE LOS FLUIDOS INTRODUCCION Las acumulaciones de gas y petróleo ocurren en trampas subterráneas formadas por características estructurales.67 0.81 0. fracturas y por efectos de soluciones. estratigráficas o ambas. En un reservorio se tiene diferentes clases de fluidos.17 8. Reservorios . Por fortuna se presentan en las partes mas porosas y permeables de los estratos.67 2.1 Características y composición de los diferentes tipos Fluidos en el Reservorio Petróleo Volátil 64. Muchos de los yacimientos de HC se encuentran conectados hidráulicamente a rocas llenas de agua. con aberturas ínt ergranulares o con espacios porosos debido a las diaclasas.62 3. como también muchos de estos yacimientos se hallan localizados en grandes cuencas sedimentari as y comparten un acuífero común.03 5. el gas natural o ambas como mezclas complejas de compuestos .757 Acuoso La temperatura de un reservorio es determinada por la profundidad y el comportamiento del fluido en un reservorio es determinado por su composici ón y relaciones PVT.19 3.00 0. como una trampas donde de encuentra contenido el petróleo.08 231. Las temperaturas críticas de los HC mas pesados son las mas 20 .45 45.86 2. las cuales se muestran en la Tabla 3.82 4.00 0.15 0.32 1. calizas y dolomitas.00 0.35 1.07 2.19 178. Tabla 3.10 1.0 0.765 Anaranjado oscuro de Componente C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7+ PMC7+ Densidad Relativa Petróleo 45. como un solo sistem a hidráulico conectado cuyas características no solo dependen de la composición sino también de la presión y temperatura a la que se encuentran.

Temperatura) Cuando la presión del reservo rio cae por debajo del punto de saturación. ya que el gas y el líquido son producidos a relaciones diferentes de la combinación original.I elevadas que de los componentes livianos.Ing. Freddy Reynolds P. el diagrama de fases del fluido original no es representativo. 21 . es mas alta que el rango normal de temperatura del reservorio. El comportamiento termodinámico de una mezcla natural de HC. puede ser utilizada para propósitos de clasificación. De allí que la temperatura critica d e la mezcla de un HC predominantemente compuesto por componentes pesados. y La presión y temperatura inicial del reservorio y La presión y temperatura de producción en superficie. Los reservorios de HC son clasificados de acuerdo a: y La composición de la mezcla de HC en el reservorio. tomando como base el diagrama de comportamiento de las fases. L a segregación gravitacional de la s dos fases con diferentes densidades también podrá inhibir el contacto entre las dos fases cambiando el equilibrio en el reservorio. resultando un cambio en la composición del fluido. Figura 3.1 Diagrama de fases (Presión. Reservorios .

donde cuya correspondencia es la presión y temperatura critica.. densidad..Es el estado a condición de presión y temperatura para la cual las propiedades intensivas de las fases liquida y gases .2. temperatura. al pasar 22 .1. 3.. .2 Diagrama de Fases (Presión. 5. para los cuales se forma la primera burbuja de gas. 3.I DIAGRAMA DE FASES (PRESION ² TEMPERATURA) Un típico diagrama de Temperatura y Presión se muestra en la Fig.Punto critico.1.2.Es el lugar geométrico de los puntos. Estos diagramas son esencialmente utilizados para  Clasificar los reservorios  Clasificar naturalmente el sistema de HC.. Es una función principal de las propiedades físicas de los fluidos.Temperatura) 5. Reservorios .Denominas a aquellos que son independientes de la cantidad de materia considerada como son: la viscosidad.. Freddy Reynolds P.2.  Describir el comportamiento de fases del fluido.3. de presión y temperatura.Ing.2. son idénticas.Curva de Burbujeo (ebullición). 5.1 se darán todas las definiciones y algunos conceptos asociados con el diagrama de fase: Figura 3.Propiedades intensivas. Para un mejor entendimiento de la Fig. etc.

2.Zona de condensación Retrograda . a temperatura constante. Reservorios . Esta región coexisten en equilibrio. las fases liquida y gaseosa.Es la máxima presión a la cual pueden coexistir equilibrio un liquido y vapor. en en 5.Cricondenbar.2..5.6.. 5..Es el lugar geométrico de los puntos..Es la máxima temperatura a la cual pueden coexistir equilibrio un liquido y vapor..2.2. en los cuales se forma la primera gota de liquido.8..Cricondenterma.2. En algunos ca sos la presión de burbujeo o presión de roció pueden usarse sinónimamente como presión de saturación. 23 . 5.Curva de roció..Petróleo Saturado....Petróleo Bajo Saturado.. 5.4. ocurre una condensación. en un fluido no saturado.10..(condensación).-Región de dos fases.. la disminución de la presión causa liberación de l gas existente La cantidad de líquido y vapor pude ser cualquiera.2.7. siendo el estado de equilibrio de un sistema que esta compuesto de petróleo y gas.Es el fluido capaz de recibir cantidades adicionales de gas o vapor a distintas condiciones de presión y temperatura. en el cual el petróleo ocupa prácticamente todo el sistema excepto en una cantidad infinitesimal de gas.Es aquella cuya zona esta comprendida entre los puntos de las curvas cricondenbar y cricondenterma (punto critico y punto de roció) y que por la reducción de la presión. siendo este estado de equilibrio de un sistema compuesto de petróleo crudo y gas. 5. ocurre también que por la disminución de la presión que alcanzara el punto de burbujeo.Es la región comprendida entre las curvas de burbujeo y roció (cricondenbara y cricondenterma).Es un líquido que se encuentra e n equilibrio con su vapor (gas) a determinada presión y temperatura: La cantidad de líquido y vapor puede ser cualesquiera. 5. de la presión-temperatura. El yacimiento de punto de burbuja se considera cuando la temperatura normal esta por debajo que la temperatura critica. al pasar de la región de vapor a l a región de las dos fases..Ing. En este sentido la presión de saturación es la presión a la cual el líquido y el vapor se encuentran en equilibrio. lugar en la cual ocupa prácticamente todo el sistema dando excepción a cantidades infinit esimales de petróleo.9. 5.2. El punto de roció es análogo que al punto de burbuja.I de la fase liquida a la región de dos fases. Freddy Reynolds P.

3.2. donde la temperatura del yacimiento esta por debajo de la temperatura critica. 2. depende.Como yacimientos de petróleo saturado sin estar asociado con un casquete de gas. donde la temperatura del yacimiento se encuentra entre la temperatura critica del punto cricordentermico. Reservorios .Es la saturación mínima necesaria para que exista escurrimiento de dicho fluido en el yacimiento. Así.Como yacimiento de petróleo bajo -saturado (de punto de burbujeo) C. La presión y temperatura para este tipo de yacimientos se localiza sobre la líne a de burbujeo. tienen una mayor cantidad de gas disuelto que el que le correspondería a condiciones de equilibrio.Como yacimiento de condensado re trogrado (de punto de roció) (B)..2.Saturación critica de un fluido ..12..Como yacimientos normales de gas (A). tomando en cuenta las características de los fluidos producidos. cuando. pues la temperatura es esencialmente constante. Cuando la presión y la temperatura iniciales de un yacimiento caen fuera de la región de dos fases pueden comportarse: 1. Freddy Reynolds P.. existe una zona de petróleo con un casquete de gas.Ing.. esto es.Como yacimientos de petróleo saturado.. 5. se tiene reservorios de: o Reservorio de Petróleo o Reservorio de Gas 24 .Es aquel fluido que acondiciones de presión y temperatura que se encuentran.3 CLASIFICACION DE LOS RESERVORIOS Se aclara que el estado físico de un fluido de yacimiento generalmente varia con la presión..11. la presión inicial es igual a la presión de saturación o burbujeo. Es práctica común a los yacimientos de acuerdo a las carac terísticas de los HC producidos y a las condiciones bajo las cuales se presenta su acumulación en el subsuelo. donde la temperatura del yacimiento excede el cricondermico. 5. 2.Petróleo Subsaturado.. Cuando la presión y la temperatura iniciales del yacimiento caen dentro de la región de dos fases pueden comportarse: 1.I 5..

Ing. Freddy Reynolds P. Reservorios - I

3.3.1 RESERVORIOS DE PETROLEO Si la temperatura del reservorio Ty es menor que la temperatura critica Tc del fluido del reservorio este es clasificado como reservorio de petróleo. Dependiendo de la presión inicial del Reservorio, Pi, los reservorios de petró leo pueden ser subclasificados en las siguientes categorías: 3.3.1.1 RESERVORIOS DE PETROLEO SUBSATURADO Si la presión inicial del reservorio Pi es igual Pb y representada en la Fig. 3.2 por el punto 1, y es mayor que la presión del punto de burbuja, P b y la temperatura esta por debajo de la temperatura critica del fluido del reservorio. 3.3.1.2 RESERVORIO DE PETROLEO SATURADO Cuando la presión inicial del reservorio esta en el del punto de burbuja, Pb, del fluido del reservorio, como se muestra en la Fig. 3.2 punto 2, el reservorio es llamado reservorio saturado de petróleo. 3.3.1.3 RESERVORIO CON CASQUETE DE GAS Si la presión inicial del reservorio esta en el punto de burbuja, Pb, del fluido del reservorio, como se muestra en la Fig. 3.2 punto E, el reservorio esta en predominio de una capa de gas en la zona de dos fases, la cual contienen una zona de liquido o de petróleo con una zona o capa de gas en la parte superior...

Figura 3.2 Diagrama de fases

25

Ing. Freddy Reynolds P. Reservorios - I

En general el petróleo es comúnmente clasificado en los siguientes tipos: 

  

Petróleo Petróleo Petróleo Petróleo

negro de bajo rendimiento de alto rendimiento (volátil) cerca del punto critico

3.2.2.- Petróleo negro El diagrama de fases nos muestra el comportamientote del petróleo negro en la Fig.3.3, en el cual se debe notar que las líneas d e calidad son aproximadamente equidistantes caracterizando este diagrama de fases del petróleo negro. Siguiendo la trayectoria de la reducción de la presión indicada por la línea verticales, la c urva de rendimiendo de liquido s e muestra en la Fig. 3.4, es el porcentaje del volumen del liquido en función de la presión. La curva d e rendimiento del liquido se aproxima a la línea recta, excepto en las presiones muy bajas. Cuando el petróleo es producido normalmente se tiene un RGP entre 200-1500 PCS/STB y la gravedad esta entre 15-40° API. En el tanque de almacenamiento el petróleo es normalmente de color marrón o verde oscuro

Figura 3.3 Diagrama de fases petróleo negro

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Ing. Freddy Reynolds P. Reservorios - I

Figura 3.4 Curva de rendimiento liquido para el petróleo negro 3.2.2.- Petróleo negro de bajo rendimiento El diagrama de fases para un petróleo de bajo rendimiento es mostrado en la Fig. 3.5, El diagrama es caracterizado por las líneas d e calidad que estan esparcidas estrechamente cerca de la curva de roció. En la curva de rendimiento del líquido (Fig. 3.6) se muestra las características de rendimiento de esta categoría de petróleo. Las otras propiedades son:  Factor volumétrico de la formación de petróleo menor a 1.2 bbl/STB.  Relación Gas- Petróleo menor que 200 pc/STB  Gravedad del petróleo menor que 35° API  Recuperación substancial de líquido a condiciones de separación como se observa con el punto G que esta por encima del 85% de las líneas de calidad de la F ig. 3.5.

Figura 3.5 Diagrama de fases petróleo de bajo rendimiento

27

7..I Figura 3. Las otras propiedades son:  Factor volumétrico de la formación de petróleo menor a 2.7. 3.  Relación Gas. 3.7 Diagrama de fases petróleo volátil de alto rendimiento 28 .55 ° API  Baja Recuperación de líquido a condiciones de separador como se observa con el punto G en la FIg. Reservorios .Petróleo entre 2000 ² 3200 pc/STB  Gravedad del petróleo entre 45 .8).6 Curva del rendimiento liquido para el petróleo de bajo rendimiento 3.0 bbl/STB.2. Freddy Reynolds P. Este tipo de de petróleo es comúnmente caracterizado por un alto rendimiento del liquido inmediatamente por debajo del punto de burbuja como se muestra en la (Fig. El diagrama es caracterizado por las líneas de calidad estas juntas y estrechas cerca del punto de burbuja y están mas ampliamente esparcidas a bajas presiones.  Color verdoso a naranja Figura 3.4.Ing. 3.Petróleo volátil El diagrama de fases para un petróleo volátil (alto rendimiento) es dado en la Fig.

10. El diagrama es caracterizado por las líneas d e calidad por estar juntas y estrechas cerca del punto de burbuja y están mas ampliamente esparcidas a bajas presiones.2. Reservorios . 3.Ing.7.8). 3.3. Este tipo de de petróleo es comúnmente caracterizado por un alto rendimiento del liquido inmediatamente por debajo del punto de burbuja como se muestra en la (Fig. el comportamiento característico de l encogimiento de petróleo cerca al punto critico se muestra en la Fig. Porque todas las líneas de calidad convergen al punto critico.9. pude llevar 100% de petrolero del volumen poral de HC a condiciones iniciales al 55% de petróleo al punto de burbuja si dec ae la presión en un valor de 10 a 50 psi por debajo del punto de burbuja.Petróleo cerca al punto critico Si la temperatura de reservorio. un a caída de presión isotérmica (como se muestra en la línea vertical EF.I Figura 3..55 ° API Las composiciones son caracterizadas por 12. Este petróleo es cararcaterizado por el diagrama de fases para un petróleo volátil (alto rendimiento) esta dado en la Fig. Fig. 3. 3.5.8 Curva de rendimiento liquido para el petróleo volátil 3.9). Relación Gas.Petróleo alta mas de 3000 pc/STB Gravedad del petróleo entre 45 . la mezcla de HC es identificada como petróleo cerca al punto crítico. Las otras propiedades son:     Factor volumétrico de la formación de petróleo mayor a 2. 29 . 35 % o más de etano y el resto de metanos.5 a 20% mol de heptano plus. Freddy Reynolds P.0 bbl/STB. Ty esta cerca de la temperatura Tc del sistema de HC mostrado en la Fig.

10 Curva de rendimiento liquido para el petróleo cerca del punto crítico 30 . Freddy Reynolds P.I Figura 3.9 Diagrama de fases petróleo cerca del punto critico Figura 3. Reservorios .Ing.

la línea del punto de roció es cruzada y se forma líquido en el reservorio: Este líquido se forma en el sistema de la tubería en el separador debido al cambio de presión y temperatura. El fluido del yacimiento esta compuesto predominantemente de metano. Tct.Ing. la presión inicial(punto 1) cae al (punto 2) que es la.11 Curva de rendimiento liquido para diferntese petróleo s 3. en cuatro categorías y esitas son: 5. pero se encuentran cantidades considerables de HC pesados Si la temperatura del reservorio es mayor que la temperatura critica del fluido. Reservorios . es clasificado como reservorio de condensación retrograda. 3. esencialmente. el sistema de HC.4. Los reservorios que producen gas natural pueden ser clasificados. presión declinada y esta por encima del punto de roció.11. Freddy Reynolds P. el Reservorio muestra una fase simple(fase vapor). el reservorio es considerado un reservorio de gas.4. del fluido del reservorio.Cuando la presión de reservorio declina isotermicamente durante la producción. El fluido existe como un gas a las condiciones iniciales del reservorio. existe una atracción entre las moléculas de los componente 31 .I Figura 3.2 RESERVORIOS DE CONDENSACION RETROGRADA DE GAS Si la temperatura del reservorio Ty esta entre la temperatura critica Tc y la cricordermica.1 RESERVORIOS DE GAS NATURAL Con el advenimiento de las perforaciones profundas fueron descu biertos yacimientos de gas a altas presiones con propiedades materialmente diferentes de aquellos yacimientos de gas seco. Considerando que las condiciones iniciales de un reservorio de condensación retrogradad de gas es presentado en el punto1 del diagrama d e fases (presióntemperatura) de la Fig. cuando la presión del reservorio declina con una temperatura constante. la presión del reservorio esta por encima de la presión del punto de roció.

3. Figura 3.12. Todas las líneas de cal idad convergen en el punto critico. Este proceso de condensación retrograda.2 RESERVORIOS DE GAS-CONDENSADO CERCA DEL PUNTO CRÍTICO Si la temperatura del reservorio Ty esta cerca de la temperatura critica Tc.Ing.12 la mezcla de HC y es clasificado como reservorio de ga s ² condensado cerca del punto critico. Reservorios . esto origina que la atracción entre los componentes mas pesados sean mas efectivos de esta manera el liquido comienza a condensarse. como se muestra en la Fig. Este es un proceso para lo cual pocas moléculas de gas golpean la superficie liquida. 3.3. El comportamiento volumétrico de esta categoría de gas natural es descrito a través de la declinación isotérmica de la presión como se muestra en la línea vertical de 1 ² 3 en la fig.I livianos y pesados.12 Diagrama de fase de gas con condensación retrograda 32 .4. este comportamiento puede ser justificado por el echo de que Varias líneas de calidad son cruzadas rápidamente por la reducción isotérmica de la presión. La reducción de la presión permite a las moleculaza pesadas comenzar el proceso de vaporización normal. ocasionando su moviendo por separado. continua con la presión decreciente antes de que llegue a de su máxima condensación de líquidos económico en el punto 3. Freddy Reynolds P. El proceso de vaporización continua cuando la presión del reservorio esta por debajo de la presión de l punto de roció. un aumento rápido del liquido ocurrirá inmediatamente por debajo del punto de roció como la presión es reducida en el punto 2.

000 PCS/bbls.90%. se presenta en la Fig. la presión y temperatura del gas declinara.13 Diagrama de fases de gas . si el reservorios agotado isotermicamente a lo largo de la línea vertical A . aunque 33 .13. El gas entra en la región de dos fases.000 y 120.B.75 gr. el liquido recuperable tiende a ser transparente. generando relaciones gas ² petróleo entre 50. Esto es causado por la disminución suficiente en la energía cinética de las moléculas pesadas con la caída de temperatura y su cambio subsiguiente para el líquido a través de fuerzas atractivas entre moléculas. /cc y los contenidos de licuables en el gas están generalmente por debajo de los 30 Bbls/MMpc. Cuando estos fluidos son llevados a la superficie entran en la región de dos fases.Ing.condensado cerca del punto critico 5. Estos yacimientos se encuentran en estado gaseoso en cuya compos ición predomina un alto porcentaje de metano que se encuentra entre el 75 . con densidades menores de 0. 3. Reservorios .4. por tal razón nunca se integran las dos fases en el reservorio. únicamente existe la fase gaseosa en el reservorio. El gas producido fluye hacia la superficie y por ende. en ella se puede observar que la temperatura del reservorio es mayor que la cricontermica de la mezcla.I Figura 3. Freddy Reynolds P. en la tubería de producción debido a los cambios de presión y temperatura y a la separación en la superficie.4 RESERVORIOS DE GAS-CONDENSADO El diagrama de fase correspondiente a un reservorio de gas húmedo.

Estos reservorios contienen principalmente metano.5 RESERVORIOS DE GAS-SECO Este tipo de reservorio es lo que se conoce como reservorios de gas seco. por ende. durante la explotación del reservorio. con pequeñas cantidades de etano y más pesados.Ing. la diferencia entre un gas seco y un gas húmedo es arbitraria y generalmente en sistemas de HC que produzcan con relaciones gas ² petróleo mayores a 120. el fluido de este reservorio entran en la región de dos fases a condiciones de superficie. Reservorios . Figura 3. 3. Freddy Reynolds P.000PCS/Bbls se considera seco 34 . cuyo diagrama se presenta en la Fig.15.4.I las cantidades relativas de los componentes mas pesados son mayores que en el caso de gas seco. Teóricamente los reservorios e gas seco no producen líquidos en la superficie.14 Diagrama de fases de gas humedo 5.

Freddy Reynolds P.I Figura 3. La presión del punto de roció es estimada utilizando la correlación generada por Nemeth y Kennedy.6259728 -4.5 DETERMINACION DEL PUNTO DE ROCIO CON LA COMPOSICION DEL GAS La predicción de la presión de roció no es ampliamente practicada debido a la complejidad del comportamiento de la fase retrograda.2])+D*T+E*L+F*L ^2+G* L^3+H*M+I*M ^2+J* M^3+K} Donde: A = B = C = D = E = F = G = -2.2673714 x10 2 -3. Sage -Olds y otros presentaron distintas correlaciones para la determinación de la presión de roció para varios sistemas de condensado.4299951 x10 5 35 .6453277 x10 3 7.4*%Meth+*%Meth+*%Eth+2(*%Prop+*%IBut+*%NHex]+B*DenC7+C +[%Meth/%C7+0.15 Diagrama de fases de gas seco 3.Ing. Reservorios . Esta se describe como esa presión en la cual los fluidos condensados iniciaran la formacion de la primera gota de liquido fuera de la fase gaseosa Pd={A[0.0448346 x10 4 3.4670559 x10 3 1.0623054 x10 2 6. es necesario la determinación experimental de la condición del punto de roció.2*%N2+CO+0. que utiliza la composición y temperatura.

I I = J = K = L = M = 6. Reservorios .0716866 x10 6 10.746622 C 7 MW C  x10 6 .2476497 x10 4 -1.Ing. Freddy Reynolds P.

.

.

MW .

001 % C 7 DensiC 7 ! .DensC  C7 7  7  0 .

7342 * NDec MWC 7 ! .7217 * NNon  0 .688 * % NHep  0 .0 .7068 * % NOct  0 .

3 * NNon  142 . es muy sensible a la concentracion de los compuestos pesados del gas natural. 36 . Muchos analisis de gas normalmente agrupan a los componentes pesados en un solo valor. .2 * % NHep  114 .2 * % NOct  128 . Se conseguirá un calculo mejor de la presión del punto de roció utilizando una suposición adecuada para u sar los componentes mas pesados y repetir mas estrechamente con el análisis mas real.3 * NDec 100 % C 7 ! %NHep+%Noct+%Nnon+%NDec C 7 ! % C 7 % C 7 100 La correlacion De Nemeth y Kennedy.

Existen varias técnicas de muestreo para obtención de muestras de fluido representativo del yacimiento para su posterior analisis de las relaciones: presión. capacitara al ingeniero para evaluar la producción en condiciones de superficie o estándar de un volumen unitario de fluido. además el fluido remanente en el yacimiento en cualquier etapa de su agotamiento.Muestreo por recombinación III). volumen y temperatura (análisis P. Reservorios .Ing. El conocimiento de estas propiedades..0.T. Las propiedades del agua se encuentran asociadas a los hidrocarburos del yacimiento.): I).. Freddy Reynolds P. El estado de la mezcla de hidrocarburos en las condiciones de superficie depende sobre todo de su ´composición .I CAPITULO N° 3 PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO 3. porque contribuye con su energía a la producción del petroleo o gas y además que es producida juntamente con el petroleo y el gas.-Introducción El petroleo y el gas natural son mezclas de hidrocarbur os sumamente complejas en su composición química .Muestreo de fondo II). presión y temperatura a la cual fue recuperada la muestra de fondo. que se encuentran a elevadas temperaturas y presiones en el yacimiento. sufrirá cambios físicos y su presión se vera disminuida por la producción del petroleo y gas natural de dicho yacimiento.Muestreo por separación de corrientes de flujo ¥ 37 ..V. Estos datos son necesarios para determinar el comportamiento del yacimiento.

Ma  Gravedad especifica.LEY DE LOS GASES PERFECTOS Composición del gas natural de la Planta campo Víbora Elemento Metano Etano Propano I-Butano N-Butano I-Pentano N-Pentano Hexano Heptano+ Nitrógeno Dioxido de Carbono yi(%) 84.V.2 PROPIEDADES FISICAS DEL GAS NATURAL El gas es definido como un fluido homogéneo de baja viscosidad y densidad que no tiene un volumen definido pero que se ex pande completamente hasta llenar un determinado espacio. Reservorios . v Coeficiente de compresibilidad del gas isotérmico.619 La teoría de los gases perfectos supone de que existe un movimiento caótico y desordenado de las moléculas salvo que entre ellas no se producan ningún tipo de interacción.22 0.431 0. Eg Viscosidad.. Gene ralmente el gas es una mezcla de hidrocarbones y no hidrocarbones. g Volumen especifico.Ing.436 1. son los siguientes:  Peso molecular aparente. volumen y temperatura y encontraron la siguiente relación: P1*V1/T1 =P2*V2/T2 38 . entre las moléculas de los gases perfectos no se ejercen fuerzas de atracción ni de repulsión y sus choques son puntuales y perfectamente elásticos. 3. Freddy Reynolds P.979 6.T.339 0. S.082 3.  Factor de compresibilidad.Bg Factor de expansión del gas.3. es decir. Cg Factor volumétrico del gas .254 2. Boyle y Charles experimentaron con las tres principales variables: presion. g.G. Z       Densidad.257 0.302 0.I 3.081 0. Las propiedades que están incluidas en el análisis P.

Freddy Reynolds P.4.Ing. se dice que el gas es súpercompresible y el causante de este comportamiento es el factor de compresibilidad o también llamado factor de desviación del gas y su símbolo es z. Reservorios . es decir. psia V = volumen. siendo la relación: PV = ZnRT Basados en la teórica cinética de los gases la ecuación matemática llamada ECUACIÓN DE ESTADO puede ser derivada de las relaciones existentes entre la presión. la presión resultante será menor en dos veces a la presión inicial. ft3 T = temperatura absoluta. Esta relación para estos gases es llamada también la ley de gases ideales donde: P*V= nRT (3-1) donde p = presión absoluta. el gas es mas compresible q ue el gas perfecto. esto se debe a que las moléculas de los gases reales tienen dos tendencias : 1) se apartan entre si por su constante movimiento cinético y 2) se atraen por las fuerzas eléctricas. volumen y temperatura y que tenga una determinada cantidad de moles de gas n..I 3. Esta disminución del volumen a menos de la mitad si se dobla la presión.COMPORTAMIENTO DE LOS GASES REALES Se ha observado que si el volumen se comprime a la mitad de su volumen original. °R 39 .

Esas condiciones de referencia son usualmente 14.avo componente de la mezcla yi = fracción molar del componente i en la mezcla VOLUMEN STANDART Para numerosos cálculos de inge niería es muy conveniente determinar el volumen ocupado por 1 lb ² mol de gas con referencia a una presión y temperatura. Aplicando estas condiciones y utilizando la ecuacion 3 ² 1 y determinado el volumen a estas condiciones: 40 . lb/lb-mol La densidad esta definida como la relacion de la masa por la unidad de volumen g (3 . Reservorios . lb/lb-mol Mi = peso molecular del i.730(psia) (ft3) / (lb-mol)(°R) El numero de moles del gas esta definido como: n = m/ M (3 -2) Combinando la ecuacion 3-1 con 3-2 obtendremos: P*V = (m/M)RT donde m: peso del gas .3) = m/M = pM/RT ( 3. 10. lb M = peso molecular. Freddy Reynolds P.I n = numero de moles del gas. lb ² mol R = constante universal de los gases.Ing. lb/ft 3.4) Donde Ejemplo 3 ² 1 g = densidad del gas. PESO MOLECULAR APARENTE Si yi representa una fracción molar de i -vo componente de la mezcla de gas.7 psia y 60° que son referidas como condición standart.(3 -5) Donde: M a = peso molecular aparente de la mezcla de gas . el peso molecular aparente matemáticamente esta definido con la siguiente ecuación: Ma = ™ yi*Mi«««««.

73)(520)/14.I Vsc = (1)(10.4 scf/lb-mol Donde Vsc = volumen sc. °R Psc = Standard presión. generalmente a 60° F y presión atmosférica. g = g/ aire (gamma)g (3-9) 41 .(3. ft3/lb g V ! m R *T p*M a ! 1 Vg = densidad el gas.8) v = volumen especifico.) Se define como la razón de la densidad de un gas a determinada presión y temperatura entre la densidad del aire a la misma presión y temperatura..7) Donde = densidad de la mezcla.Ing. lb/ ft3 GRAVEDAD ESPECÍFICA(S. lb/lb-mol g VOLUMEN ESPECÍFICO El volumen especifico esta definido como el volumen ocupado por la unidad de masa del gas.lb/ ft Ma= peso molecular aparente. Freddy Reynolds P. Scf/lb-mol scf = standart cubic ft Tsc = Standard temperatura. Reservorios .7 = Vsc = 379.G. psia DENSIDAD La densidad de un gas ideal es calculado por el reemplazo del peso molecular del componente puro de la ecuac ion 3-4 con el peso aparente de la mezcla de gas: g = pMa/ RT 3 (3. Para el gas ideal esta propiedad se calcula aplicando la ecuación 3-3 v! Donde: v = V/m = RT/pMa = 1/ g«««««.

Freddy Reynolds P. Reservorios . ªR Ejemplo 3 ² 3 Un pozo de gas produce con un gravedad especifica de 0.. Calcular a.Paso 1.I (rho)g/(rho)aire Si sé los rescribe como gas es ideal la gravedad especifica será: g = {PscMa/RTsc}/{PscMaire/RTsc} = O también Donde g M a/M aire = Ma/28.1)(10)6/379.500)(18.7 = 379.4 scf a @ sc diaria de numero de moles se calculara como: (1)(10.96 g Ma = (28.73)(520)/14..De la ecuacion 1-10 b.4 scf/lb-mol c...65)= 18.65 a un caudal de 1.4= 2.Ing. /dia a.Caudal de producción en lb.82)= 54.31 lb/ ft3 ² mol de cualquier gas ocupa 379.500 psia y 150 °F.-Porque 1 lb entonces la producción Vsc = Vsc = n= (1.1 MMscf/d.899 lb-mol/dia Paso 2. La presión promedio y la tempe ratura son: 1.Aplicando la ecuacion 2-7 determinamos la densidad del gas: g g Ma = 28..96 (3-10) g = gravedad especifica del gas aire = densidad del aire.Peso Molecular aparente b.96 Maire = peso molecular aparente del aire Ma = peso molecular aparente del gas Psc = presión Standard. psia Tsc = temperatura Standard.82 =PMa/RT = (1.-Determinamos la masa de gas diaria producida con ecuac ion 1-2 m =(n)*(Ma) m = (2899)(18..559 lb/dia 42 . = 28.73)(610)= 4.82)/( 10.96)(0.Densidad del gas a condiciones del reservorio c.

.178 ft3/lb FACTOR DE COMPRESIBILIDAD (Z) 43 .Calculamos la gravedad especifica usando la ecuac ion 3-10 g = 18..90 0.02 Mi 44.42/28.42 a.02 Asumiendo que se tiene un comportamiento de un gas ideal..Ing.200 14.73)(610)= 5. Freddy Reynolds P..Aplicando la ecuacion 3-5 determinamos el peso molecular aparente: Ma = 18.636 c.11 yi*Mi 2.Peso molecular aparente b..03 0.Gravedad especifica del gas c.03 0. calcular a.42 lb/lb-mol b.I Ejemplo 3 ² 4 Un pozo de gas natural produce con la siguiente composición Componente CO2 C1 C2 C3 yi (fraccion molar del componente) 0.000 psia y 150° F d.Volumen especifico a 2.628= 0.42)/(10.000)(18.07 44.La densidad del gas será: g = (2.04 30.05 0.86 = 0.05 0..436 0. Reservorios ..902 0.90 0.Densidad del gas a 2..628 lb/ ft3 d.Determinamos el volumen específico: v= 1/5.01 16.000 psia y 150° F Componente CO2 C1 C2 C3 yi 0.882 18.

Z = V actual/ Videal = V / {(nRT)/p }«««««. consiste en introducir un factor de corrección (Z) dentro de la ley de los gases ideales ecuación (3-1): pV = ZnRT««««««. Ppc = Tpc = Ejemplo 3 ² 5 El gas de un reservorio fluye con la siguiente composición: la Pi y Ty s on 3000 psia y 180°R yi*Pci yi*Tci (3.14) (3. Estos términos adimensionales se definen a continuación: Ppr = P/Ppc Tpr = T/Tpc Donde p = presión del sistema Ppr = presión pseudo reducida.03 0. Freddy Reynolds P.7) El valor de Z se puede calcular a partir de la composición de la mezcla o por medio de su densidad re lativa (S.02 0. Tpc = presión y temperatura pseudo-critica. adimensional T = temperatura del sistema.I Un método usual para estimar la desviación de los gases reales de uno ideal.7) el factor de compresibilidad también puede ser definido como la relación del volumen actual de n ²moles de gas a la T y p y el volumen ideal del mismo número de moles a la mismo T y p. sino con ´temperaturas pseudoreducidas y ´presiónes pseudo reducidas .15) ¦ ¦ Componente CO2 N2 C1 C2 C3 i ± C4 yi 0.G.(3. adimensional Ppc. °R Tpr=temperatura seudo reducida.01 0.85 0. estas correlaciones no están elaboradas directamente con T y p. Sin embargo.05 0. Reservorios .) utilizando correlaciones de compresibilidad con la p y T de las mezclas.(3.Ing.03 44 .

38 Ppc = 666.38 Paso 3.92 22.Ing.5 66 6.27 493. Determinar la Ppr y Tpr desde las ecuaciones 3-12 y 3-13 respectivamente: Ppr= 3.I n ± C4 0.000/666. Componente CO2 N2 C1 C2 C3 i ± C4 n ± C4 yi 0.02 0.84 11.31 338.83 666.44 28.50 Tpr= 640/383.03 0.26 18.38 Paso 1. Determinar la Tpc desde la ecuacion 3-15 Tpc= 383.06 19.38 Tpc = 338.85 La ecuación 1 ² 11 se puede escribir en términos del peso molecular aparente del gas m: pV= z(m/M)RT Se puede resolver para determinar el volumen específico y la densidad: v= V/m = zRT/pMa g = 1/v = pMa / ZRT 45 .33 291.9 550.38 = 4. Reservorios .91 10.93 566.46 22.38 547.18 Paso 2.00 706.42 4.01 666.05 0.49 2.03 0.4 549.6 764.98 616.67 Paso 4.01 0.48 15.62 15. Determinar el factor z desde la figura 2-1 Z = 0.38 = 1.4 734.96 1071 227. Determinar la Ppc desde la ecuacion 3-14 Ppc= 666.02 Tci °R yiTci Pci yiPci 21.85 0.03 527. Freddy Reynolds P.02 Calcular el factor de compresibilidad bajo las condicio nes iniciales.1 343.

I Donde: v= volumen especifico.83 666.1 1.4 734.67 Paso 5. Reservorios .18 Paso 3.9 764.00 706.31 550. Componente yi Mi Mi * yi Tci*(°R ) yi*Tci Pci yi*Pci 21. Comparar el resultado como si tuviera un comportamiento ideal.23 Ma = 20.16 20. ft 3/lb g = densidad.50 Tpr= 640/383.Ing. Determinar la Ppc desde la ecuacion 3-14 Ppc= 666.85 16.16 1.23 547.5 666.63 C2 0.06 19.03 527.1 343.46 22.01 0.20 C3 0.28 C1 0.04 13.01 CO2 0.74 n ± C4 0.62 15.88 N2 0.01 0. calcular la densidad de la fase gaseosa en las condiciones del reservorio. Determinar la Tpc desde la ecua 3-15 Tpc= 383.02 1.02 44.26 18. Determinar el peso molecular aparente desde la ecua 3-5 Ma = 20.03 1.96 1071 227. Determinar el factor z desde la figura 2-1 46 .32 i ± C4 0.68 Tpc = 383.38 = 1.32 1.6 Ppc = 666.000/666.74 1.27 493. lb/ft 3 Ejemplo 3 ² 6 Usando los datos del anterior ejemplo y asumiendo que el gas tiene un comportamiento real.05 30.91 10.98 616. Determinar la Ppr y Tpr desde la ecuacion 2-12 y 2-13 respectivamente: Ppr= 3.93 566.33 291.49 2.48 15.42 4. Freddy Reynolds P.23 Paso 2.38 Paso 1.4 549.38 = 4.84 11.01 28.92 22.44 28.03 1.38 Paso 4.

23)/(0.23)/(10.°R S. Reservorios .Ing.5 g-37.85)(10.73)(640) = 8. Freddy Reynolds P.I Z = 0.73)(640) = 10.5 g -11.000)(20.1 g 2 2 g (2.85 Paso 6 Calcular la densidad desde la ecuación g = (3.84 lb/ ft3 El resultado del ejemplo nos muestra que la estimación de la densidad con la ecuación del gas ideal nos un error absoluto del 15 % comparado con el valor de la densidad obtenido con la ecuación del gas real.20) (2 ² 21) Donde Ppc = presión pseudo critica.5 g 2 g 2 (2-18) (2-19) Caso 2: Sistemas de gas ² condensado Tpc = 187+330 Ppc = 706-51.7 g -71.4 lb/ ft 3 Paso 7 Calcular la densidad del gas asumiendo el comportamiento de gas ideal desde la ecuación 3-7 g = (3.000)(20. psia Tpc= temperatura pseudo critica.G. La correlación que se tiene en la Figura 2 -2 presentada por Standing (1977) expresada en este grafico corresponden a las siguientes relaciones matemáticas: Caso 1: Sistemas de gas natural Tpc = 168+325 Ppc = 677+15.0 g-12. = gravedad especifica de la mezcla Ejemplo 2 ² 7 Recalcular el ejemplo 3 5 calculando las propiedades pseudo criticas con las ecuaciones 3-18 y 3-19 47 .

Reservorios .9.5*(0.96 = 20.73)(640) = 10.23)/(0.2 psia Paso 3.699 ecuación 3-18 y 3-19 Paso 2.96 = 0.699)2 = 389.0*(0.G.824 Paso 6 . Freddy Reynolds P.6 g 2 2 g (3-25) A continuación se efectua un ajuste a las propiedades seudocriticas usando los parámetros Wichert & Aziz: = 120(Y 0.46 lb/ ft3 EFECTOS DE LOS COMPONENTES NONHYDROCARBON EN EL FACTOR Z Método de corrección Wichert-Aziz T`pc = 169.5 Yg.Ing. Determinar el factor z desde la figura 2-1 Z = 0.9 Co2+H2S ² Y Co2+H2S 1. Determinar la Ppc y Tpc desde la respectivamente Tpc = 168+325*(0.1 °R Ppc = 677+15.Calcular la densidad desde la ecuación 3-17 g = (3000)(20.23/58. del gas: g = Ma/28.1 = 1.699)-37. Determinar la Ppr y Tpr Ppr= 3000/669.131.5*(0.2 -349.845)(10.0 P`pc = 756.I Paso 1.48 Tpr= 640/389. Determinar la S.2 = 4.699)2 = 699.699)-12.6 )+ 15(Y 0.07 g ² 3.70.64 Paso 5.9 Co2+H2S ² Y Co2+H2S 4 ) T`pc = Tpc y la P·pc = Ppr = PpcT ` pc Tpc Y H 2 S (1 Y H 2 S )I P P`pc 48 .

(3 ..(3 . Algunas relaciones comúnmente utilizadas son las siguientes: 49 . Freddy Reynolds P. Psc y Tsc Cuando Psc es 14. relaciona el volumen del gas en condiciones del yacimiento con el volumen del mismo en superficie.22) 1 « dV » V ¬ dp ¼T ­ ½ Desde la ecuación de estado de los gases reales V= nRTz/p diferenciando esta ecuación con respecto a la presión si la temperatura es constante tenemos: {dV/dp} T= nRT {1/p(dz/dp) T -z/p 2} en la ecucion 3-22 sustituyendo se generaliza la siguiente relación cg= 1/p*1/z*{dz/dp}T Para el gas ideal. a @ normales.7 y Tsc es 60°F. expresada matemáticamente: Cg = -1/V [dV/dp] Cg =  (1/psia)««««.I Tpr = T T ´ pc Posteriormente con los valores anteriores se deterninara el valor de z Método de corrección Carr-Kobayasi-Burrows T`pc = Tpc -80 Yco2+130 P`pc = Ppc+440 CO2 H2S -250 H2S N2 (3-25) (3-26) +600 -170 Y N2 COMPRESIBILDAD DE LOS GASES NATURALES Por definición la compresibilidad del gas es el cambio de volumen por unidad de volumen debido a un cambio unitario de la presión . z=1 y [dz/dp] T=0 cg= 1/p««««««««.Ing. Reservorios .23) FACTOR VOLUMETRICO DEL GAS El factor volumétrico Bg.

0 mol% < N2 < 4. presión y composición del gas.000 psia 100ºF < ºF < 340º F 0. Kobayasi y Burrow.ºR M g= peso molecular del gas.Bg = 0.24) y esta La viscosidad del gas depende de la temperatura.4zT/p ( ft3/PCS) (bbl/PCS) (PCS/ ft3) (PCS/bbl) Ing.37 p/zT VISCOSIDAD DEL GAS ( g) (scf/ ft3)««««««. para los siguientes rangos: 100 psia< p < 8. Freddy Reynolds P.2 mol% 0.35 zT/p Bg = 198. (3 .4 .00504 zT/p Bg = 35.97* g Es aplicable esta correlacion de Lee . Q ! k exp( xV y ) k! ? .00149406 V! pM g zRT pMg exp( xV y ) zT X ! 3. 28. cp ! 0.psia T = temperatura.5  986  0. Se mide en laboratorio ya se puede estimar con bastante precisión con los gráficos y correlaci ones de Lee y Carr.00094  (2 x10 A 0 T 6 1 .5 ( 209  19 M g  T ) g= donde viscosidad del gas.8 mol % PROPIEDADES DEL PETRÓLEO Las propiedades FISICAS de interés primario para los estudios de ingeniería petrolera son los siguientes: 50 .01Mg T y Y = 2.0.02827 zT/p Bg = 0.I El reciproco al B g se denomina como el factor de expansión designado con el símbolo E g donde: Eg = 35.9 mol%< CO2 < 3.2X donde: p = presion. Reservorios .

Rs  Gravedad especifica del gas en solución  Gravedad del fluido. Tensión superficial. Freddy Reynolds P. Reservorios .27) API ! Ejemplo 2 ² 7 141.(3 ..5 ««««««.S.Co Coeficiente de compresibilidad del petroleo isotérmico subsaturado. o Coeficiente de compresibilidad del petroleo.4 lb/ft3 entonces tendremos que: o= o/62. La gravedad especifica del petróleo esta definida como la relación de la densidad del petroleo y la del agua.Co Factor volumétrico del petroleo .G. Ambas densidades serán medidas a 60 °F y a la presión atmosférica: V K0 ! o Vw o = o / w ««««(3 . lb/ft 3 densidad del agua.25) Donde o = gravedad especifica del petróleo densidad del crudo. lb/ft 3 o= w= La densidad del agua es aproximadamente de 62.Ct Viscosidad.G.Bo Factor volumétrico total.5 Ko Calcular la S.Ing.I  Solubilidad del gas. o.5  131.5/ o ² 131. y la gravedad API de sistem a de petróleo crudo con una densidad medida de 53 lb/ft3 en @ Standard.(3 . GRAVEDAD DEL PETROLEO CRUDO Esta definida como la relación la masa de una unidad de volumen del petróleo a @ especificas de presión y temperatura. 51 .        Densidad del petroleo.4 ««««.26) En la industria petrolera se hace referencia a una escala en °API cuya relación matemática es la siguiente: °API = 141.

29) 0 .989 Rs ! K g ¬( )( P *b ) ¼ 0.(3 .0125º API  0091(T  460) donde P = presion del sistema.I °API = 141.2255 1. ºR K g = gravedad especifica del gas en solucion Correlacion Glaso « » API 0. si no se libera se dice que el petróleo esta SUBSATURADO.172 ­ (T  460) ½ 1.4) ² 131. Existen correlaciones empíricas que son muy comunes su utilización en los cálculos: y y y y y Standing Vásquez ² Beggs Glaso Marhoum Petrosky ² Farsad § Correlacion Standing « P » Rs ! K g ¬( s  1. al volumen de aceite residual y medido también a @ estándar .Ing. Freddy Reynolds P.1811  3. Reservorios .4)(10) X ¼ ««««««.2 ½ x ! 0.28) ­ 18.psia T = temperatura del sistema.2048 ««««««. Se dice que un petróleo crudo esta SATURADO con gas a cualquier presión y temperatura si al reducir ligeramente la presión libera gas de la solución.(3 .5 = 35º SOLUBILIDAD DEL GAS EN EL PETRLEO (Rs) Se define como la ´razón del volumen del gas disuelto a la presión y temperatura del yacimiento y med ido a @ Standard .5/( 53/62.8869  ? .3093 log( p )A 14 y donde P *b = 10x PRESION DEL PUNTO DE BURBUJA 52 . Inversamente.5 x ! 2.

ps ia T = temperatura del sistema.Ing.T) Se tiene varias correlaciones empíricas propuestas por los siguientes autores: y Standing y Vásquez ²Beggs y Glaso y Marhoum y Petrosky ² Farsad y Correlacion Standing « R » Pb ! 18.250 psia 53 .7 ¬( )K o ( ) ¼ Tsc ¼ ¬ K gs ­ ½ 1. Reservorios .0937 25.°API y temperatura Pb=(Rs. ºR Correlacion Vasquez .4¼ ««««««.Beggs « Rs 0.°API.85 TR a » Pb ! 14.7240 1 / C2 ««««««.00091(T  460)  0. º F. gravedad del gas y petróleo. Esta fuertemente ligada:Rs.(3 .0178 1.30) ¬ Kg ¼ ­ ½ a ! 0. Freddy Reynolds P.9310 Donde T R temperatura del reservorio.0362 1. esta correlacion es resultado de una base de datos de mas 5008 puntos y es aplicable para los siguentes rangos: 100 psia< Pb <5.83 (10) a  1.2 ¬( s ) 0.187 23.5 ® ¾ Rsb ± ± Pb ! ¯ ¿ C C ± 1K g exp? 3 (º API ) /(T  460)A± ° À Coeficiente C1 C2 C3 API<= 30 0.0125(º API ) donde Pb = presion del punto de burbuja.I La presión del punto de burbuja Pb de un sistema de hidrocarburos esta definida como máxima presión en la cual se libera la primera burbuja de gas el petróleo crudo.31) API>30 0.(3 . g.

< 1.56 < g. g.18 FACTOR VOLUMETRICO DEL PETROLEO (Bo) Se define como una relacion del volumen de un barril en condiciones de yacimento entre el volumen de un carril en condiciones Standard .T/(Vo)s.000 scf/STB 16 ºAPI < o.751x10 -5 -1.32) Correlacion Vasquez .Ing. Freddy Reynolds P. 00014 F 1 . a la temperatura del yacimiento y con el gas disuelto que puede retener el petróleo a esa presión Expresado matemáticamente será.Biggs para petroleos P> Pb Bo ! 1  C R  C (T  60 )( K o . º API 4 sc 5 R K )  C 6 ( T R  60 )( K o .337x10-9 54 .811x10-8 API>30 4.1756 F ! R sc ( K g Ko )  1 .I 70ºF < T < 295º F 20 scf/STB< Rsb < 2. º API g K ) (3 33) g Coeficiente C4 C5 C6 API<= 30 4.ºAPI < 58 ºAPI 0.T) Se tiene varias correlaciones empíricas propuestas por los siguientes autores: y Standing y Vasquez ²Beggs y Glaso y Marhoum y Petrosky ² Farsad y Otras correlaciones Correlacion Standing para petroleos P”Pb Bo ! 0 .(3 . Bo= (Vo)p.670x10 -4 1.677x10 -4 1. Reservorios . 25 T R ««««««. es decir. 972  0 . El Bo depende de los siguientes factores: Bo= f(Rs.100x10 -5 1. o.c.

Se clasifica subsaturado en tres categorías: Petróleo pesados. Freddy Reynolds P. disminuye cuando se incrementa la temperatura. y Correlación Beal y Correlación Chew. º API ?log( Q od  1 ) A ! 1 . 5644 log( T ) Correlación Beggs ² Robinson .163 exp (6. y Correlación Chew. 8653  0 . La viscosidad se define también como la resistencia interna al flujo de los fluidos.I Por otra parte se puede estimar el B o para petróleos subsaturados.Connally y Correlación Beggs ² Robinson y Correlación Egbogah Métodos de cálculo de la viscosidad para petróleos saturados.1 x = T-1.9824 ± 0. y Correlación y Correlación Cuando la P ” la viscosidad ( log Vásquez ² Beggs. º API ) donde: T ( °F) y Q od (cp). Q od =10x . 025086 K o .Connally y Correlación Beggs ² Robinson Métodos de cálculo de la viscosidad para petróleos subsaturados.= dead ² oil viscosity Esta relación se basa en un conjunto de datos con los siguientes rangos: 59º F < T< 176º F 55 .Ing. Reservorios . saturado y Métodos de cálculo de la viscosidad para pet róleos pesados. causando únicamente la compresión del liquido. ya que con el incremento de la presión por encima del P b el Bo va decreciendo.04658 K o . VISCOSIDAD DEL PETROLEO En general la viscosidad de los líquidos se incrementa al aumentar la presión. Egbogah Pb presenta la siguiente correlación para el cálculo de dead oil) petróleos muertos según Egbogah:  0 .

6*p1.ºAPI < 58ºAPI Cuando la P > Pb presenta la siguiente correlación.15 b = 5.I -58º F< Tvaciado < 59º F 5.98*10-5p) Aplicable en los siguientes rangos: 126 psig < p < 9.351ºAPI COMPRESIBILIDAD DEL PETROLEO 56 .ºAPI < 58º API Cuando la P ” Pb considerando el efecto del gas en solucion presenta la siguiente ecuación de Beggs y Robinson (1975) para el live ² oil viscosity usando la correlación de la viscosidad del petróleo muerto se tiene la siguiente ecuación: b Q o ! aQ od Las constantes de esta ecuacion serán: a = 10.3ºAPI < 0.117cp < < 148 cp 70< T < 295º F 9.199 scf/STB 15.338 en los siguientes rangos: 0 psig < p < 5250 psig 70< T < 295º F 20 scf/STB < Rs < 2070 scf/STB 16ºAPI < o.44 (Rs + 150)-0.511 < g o.ºAPI < 59.0º API < o.513 ² 8. Reservorios .58ºAPI < 1.715(Rs + 100)-0.500 psig 0.3 scf/STB < Rs < 2.187 exp (-11. Freddy Reynolds P.Ing. primero se estima la viscosidad en la presión del punto de burbuja con las ecuaciones correspondientes y se considera Rs=Rsi y posteriormente aplicamos la correlación de Vasquez y Beggs (1980) ¨ P Q o ! Q ob © ©P ª b ¸ ¹ ¹ º m m = 2.

-0.180K g  12. y una temperatura recién introducida parámetro independiente Pch. La relación es expresada matemáticamente en la siguiente forma: ¨ P (V  Vv ¸ W ! © ch L ¹ M ª º 4 Donde es la tensión superficial en dynas por cm2 y Pch es un parámetro independiente de la temperatura y es llamado ( parachor).573-1.I Las siguientes correlaciones nos permiten calcular la compresibilidad del petróleo desarrollada por McCain y otros para presiones debajo del punto de burbuja Ln(c o)= -7.256ln( o. co ! ¯ 5 Rsb  17.: T = temperatura. y también por el desequilibrio de estas Fuerzas en en el limite de de longitud.383 ln(p b)+1.2T  1. API  1. psia Tensión Superficial/Interfasial La tensión superficial está definida como la fuerza ejercida demarcación entre una fase líquida y una fase del vapor por una unidad fuerza se origina por las diferencias entre las Fuerzas moleculares en y de la fase líquida. esta ecuación tiene la siguiente forma: 57 .61K o . Los parámetros que correlaciona la relación son M el peso molecular del componente puro. Esta ecuación únicamente valida para los componentes mas pesados que el metano.402(T)+0. Reservorios .433 ¾ ¿ 10 5 p À ¨ © Donde. Fanchi (1985) elaboro la correlación del parachor con el peso molecular con simple ecuación lineal. Freddy Reynolds P. ºF P = presión.Ing. las densidades de ambas fases. . Esta la fase del vapor la interfase.API )+ La correlación Vasquez & Beggs que se utiliza para determinar la compresibilidad del petróleo para presiones por encima d e la presión de burbuja .45ln(p) 0.449ln(Rs).

de poros/Volum de roca Donde = Porosidad Vb = Vol. expresada como una fracción (o porcentaje) del volumen total de dicha roca. lb/ft3 Mo !apparent molecular weight of the oil phase Vg ! density of the gas phase. Matemáticamente se expresa como sigue: = (Vb ² Vs)/Vb =Vp/Vb «« (4 ² 1) Volum.Ing. Reservorios .9 +2. Katz y otros(194) empleo la correlación de Sugden para mezclas con la introducción de dos fases. lb/ft3 Mg !apparent molecular weight of the gas phase xi =mole fraction of component i in the oil phase yi=mole fraction of component i in the gas phase n =total number of components in the system CAPITULO N° 4 PROPIEDADES FUNDAMENTALES DE LA ROCA DEL YACIMIENTO 4.4*Mo) Byi = g/ (62. W 1/ 4 ! § (P ) i ( Axi  B yi ) i n Donde los parámetros A Y B están definidos como: Axi = o/ (62.4*Mg) Donde: Vo ! densidad de la fase de petróleo. Freddy Reynolds P.bruto o total de la roca 58 .I (Pch)i =69.1 POROSIDAD Es la medida de los espacios vacíos o huecos contenido s en la roca.3 Mi donde : Mi =peso molecular del componente i (Pch)i =parachor del componente i Para una mezcla compleja de HC.

cimentación. son los espacios entre los granos individuales de los sedimentos . juntas.obviamente la ´porosidad efectiva ´ será la que mas interese al ingeniero petrolero. cantidad.Ing. conglomerados. fisuras.Vol. etc.Porosidad Secundaria. movimientos tectonicos. de la forma del grano. Si los HC ocupan espacios porosos aislados .I Vs = Vol. formadas después de que los sedimentos fueron depositados.ocupado por los sólidos o volumen de granos Vp = Vol.Porosidad Primaria (Intergranular) Es la porosidad formada simultáneamente con el deposito de sedimentos. fracturas. estos no serán recuperados y en consecuencia tendrán poco interés . Freddy Reynolds P.POROSIDAD ABSOLUTA ( a) Es la razón del espacio poroso total al volumen total de la roca . Los espacios contribuyentes a este tipo.. 59 .Esta constituida por cavernas. Geológicamente la porosidad puede ser clasificada de acuerdo con el tiempo de formación como: 1. dolomitizacion. calizas. clase de arcillas y estado de hidratación. distribución o arreglo de los granos. de sólidos TIPOS DE POROSIDAD A). sin tomar en cuenta si los poros están comunicados entre si o no a = Vp (comunicados y no comunicados)/Vb «« (4 ² 2) B). Reservorios . etc.-Areniscas..POROSIDAD EFECTIVA ( e) Es la razón del espacio poroso intercomunicado al volumen total de la roca e = Vp (intercomunicados)/Vb«« (4 ² 3) Debido a la recuperación de los HC. de poros = Vol total . compactación... La porosidad efectiva es una función de muchos factores litológicos entre otros. en los yacimientos estos deberán desplazarse cientos de metros a travez de los poros abiertos de la roca hacia los pozos productores. etc 1. por agentes tales como soluciones..Las rocas sedimentarias clásticas o detricas tienen este tipo de porosidad Ejemplo. tales como soluciones circulantes. ya que es una indicación de la conductividad de los fluidos.

del gas en solución es 0. acres h= espesor promedio.V. (acres) y un espesor promedio (h).G: del petroleo: o = 141.447.Ing.8156 Paso 2.5/(42+131.25(160)]exp 1.758 Ah.447. Una aplicación de la porosidad efectiva es la determinación del volumen original de HC ´in situ .Consideramos al reservorio con un determinada área.5)= 0.G.680 bbl Paso 4.276.-Calculamos el Boi aplicando la ecuación de Standing: Boi = 0.306 bbl/STB Paso 3.Adicionalmente se cuenta con los siguientes datos: y Área del reservorio = 640 acres y Espesor promedio = 10 ft y Saturación del agua connata = 0.560 Ah. El volumen bruto del reservorio será igual: Volumen bruto = 43. dolomitas.306= 4. Freddy Reynolds P. La S.65/0.2 = 1.Calculamos el volumen poral P. O también Volumen bruto = 7. El oil tiene 42°API y su Rs es 600 scf/STB. = 7758(640)(10)(0. En este caso obtendremos una o media matemática Los cambios de sedimentación o de las condiciones de sedimentación causan gra ndes variaciones de porosidad en una porción o 60 . ft Ejemplo 4 ² 1 Un yacimiento de oil cuya presión del punto de burbuja es de 3000 psia y la temperatura de 160°F.15) = 7.-Calizas.25)/1.5+1.25 y Porosidad efectiva = 15 %  ft3 Bbl Paso 1.00012[600(0.-Determinar la S. etc.680 (1-0.8156)exp 0.I Ejemplo.65.. Reservorios . Donde A= área externo.680 STB En la roca por general se observan variaciones en la porosidad ve rtical pero al mismo tiempo se puede ver de que no existen grandes variaciones en la porosidad paralela a los planos de las capas.-Estimamos el oil in situ (Rs = 600 scf/STB) Oil in situ = 7.9759+0.

. (4 ² 4d) El termino de saturación de fluidos es utilizado para indicar la presencia de los fluidos en la formación.Promedio ponderado .. La saturación de fluidos se define como: la fracción o porcentaje del espacio poroso ocupado por fluido s (oil. Reservorios . (4 ² 4c) = ™ iAihi/ ™ Aihi. gas o agua) en forma particular en las condiciones del yacimiento Sf= volumen total del fluido / volumen poral«« (4 ² 5) Si aplicamos este concepto matemático para cada uno de los fluidos del yacimiento tendremos que: So= volumen total del petroleo / volumen poral«« (4 ² 6) Sg= volumen total del gas / volumen poral«« (4 ² 7) Sw= volumen total del agua / volumen poral«« (4 ² 8) Donde So= Saturación del petroleo Sg= Saturación del gas Sw= Saturación del agua Si un poro contiene petroleo. SATURACION = ™ i/n««..I varias del yacimiento en este caso se tiene un promedio volumétrico.. (4 ² 4a) = ™ i hi/ ™ hi«« (4 ² 4b) = ™ i Ai/™ Ai.Promedio ponderado Volumen. Freddy Reynolds P.Promedio ponderado Área .. Estas técnicas de premediación expresadas matemáticamente las mostramos a continuación: Promedio aritmético Espesor.Ing. gas y agua se puede demostrar que So+Sg+Sw = 1 «« (4 ² 9) Agrupando So+Sg = SHC SHC+Sw =1 Luego Shc = (1 -Sw) «« (4 ² 10)    61 ..

Esta d iferencia de presión se llama presión capilar y se las simboliza como P C  ihiSoi / ™ i hi«« (4 ² 11) i hiSwi/ ™ ihi«« (4 ² 13) 62 . la geometría de los poros y de las características de la humectabilidad del sistema cuando dos fluidos inmiscibles están en contacto existe una discontinuidad de presión entre estos fluidos. Soi. el tamaño. Freddy Reynolds P. PRESION CAPILAR Las fuerzas capilares en un reservorio de petroleo son resultado de efectos combinados de la tensión superficial y la interfacial de las rocas y el fluido. la cual depende de la curvatura de la separación de los fluidos. Reservorios . Sgi y Swi Ejemplo 3 ² 3 Calcular la saturación promedio del petroleo y del agua connata de las siguientes medidas.I Por definición todos los valores de S están relacionados a ´volúmenes porosos y no al volumen de la roca. Saturaciones Promedio So = ™ Sg = ™ ihiSgi/ ™ ihi«« (4 ² 12) Sw = ™ Donde el subíndice i son las medidas individuales y hi representa los intervalos con su .Ing.

Reservorios . para los tres tipos de presión capilar: Pcwo = Po ² Pw «« (4 ² 18) Pcgo = Pg ² Po «« (4 ² 19) Pcgw = Pg ² Pw «« (4 ² 20) Si todas las tres fases son continuas.Ing. entonces tendremos Pcgw = Pcgo + Pcwo «« (4 ² 21) Si observamos la figura 4 .3. la diferencia de presión a través de la interfase entre los puntos 1 y 2 es esencialmente capilar Pc= P1 ² P2 «« (4 ² 22) 63 . Pcgo«« (4 ² 16) y presión capilar gas -agua. Freddy Reynolds P. Pcgw«« (4 ² 17) Aplicando la definición de la presión capilar como esta expresado en la ecucion 4 ² 14.I Presión capilar (presión de la fase no humectante) . Tipos de presión capilar y presión capilar agua ² oil.(presión de la fase humectante) Pc = Pnw ² Pw «« (4 ² 14) ésta es la presión en el fluido nohumectante que es la presión capilar y esta cantidad es una función directa de la saturación. Pcwo«« (4 ² 15) y presión capilar gas ² oil.

ft d = diferencia de densidades. Freddy Reynolds P. psi h = nivel capilar. lb/ft3 (4 ² 26) En el caso de un sistema oil-agua la ecuación 4 ² 28 se escribe como: Pc = gh ( w ² aire) (4 ² 27) En unidades de campo la ecuación anterior se puede expresar Pc = [h/144] d (4 ² 29) 64 . Reservorios .I La presión de la fase agua en el punto 2 es igual a la presión del punto 4 P2 = P4 ² gh w (4 -23) La presión justo o por encima de la interfase del punto 1 representa la presión del aire P1 = P3 ² gh Entonces tenderemos que Pc = gh ( w aire (4 ² 24) ² aire) = ghd (4 ² 25) En unidades de campo la ecuación anterior se puede expresar: Pc = [h/144] d Donde Pc = presión capilar.Ing.

= ángulo de contacto h = nivel capilar. Freddy Reynolds P. 1999. dynes/cm r = radio de capilaridad.I Distribucion de los Fluidos en el Reservorio Fault Capillary pressure difference between gas and oil phases in core µB¶ Pc. Gas & Water h µA¶ Oil & Water Free Oil Level h Oil density = Vo Water Water density = Vw Free Water Level Capillary pressure difference between il and water phases in core µA¶ Pc. cm/seg2 Pc = presión capilar. gr/cm3 = tension superficial gas-water. Reservorios . modified after Welge and Bruce. cm.Ing.ow = h1g Vw-Vo) Modified from N xT.go = h2g V o-V g) Sea l Gas & Water Gas density = Vg µB¶ Oil. dynes/cm2 65  . 1947 SISTEMA GAS ² LIQUIDO Pc = 2 y Donde w gw gw gw( ( cos cos )/r «« (4 ² 30) )/rg ( w h = 2 ² gs) «« (4 ² 31) =densidad del agua. cm g = aceleración debido a la gravedad.

75) = 1766 cm = 57.I SISTEMA PETROLEO ²WATER Pc = 2 y Donde h=2 ( cos cos )/r )/rg ( «« (4 ² 32) w wo wo( ² o) «« (4 ² 33) gw = tensión superficial gas-water.0-0.0001 = 4.25 psi mas alta que el de la fase acuífera Calcular el nivel capilar h = (2)(25)( cos 30°) /( 0.presión capilar y nivel capilar en un sistema petroleo ² water con los siguientes datos: = 30° r = 1x10-4 cm w = 1.28 psi Esto nos dice que la presión de la fase petrolera es 6. Reservorios .45 x 10 5 psi. entonces Pc = 6.9 ft 66 .0 gm/cm3 = 25 dynes / cm o = 0.Ing.33 x 10 5 Si sabemos que 1 dyna / cm2 = 1.dynes/cm Ejemplo 4 ² 4 Calcular la diferencia de presión .0001 )(980. Freddy Reynolds P.75 gm/cm3 Pc = (2)(25)( cos 30°) / 0.7)(1.

darcy El signo negativo en la expresión indica que si se toma el flujo positivo en la dirección positiva de L . es la permeabilidad que es la habilidad que permite el flujo de los fluidos a traves de los poros. 67  . se tiene que usar el mismo signo del gradiente para que se cumpla lo anterior. La relación que nos permite cuantificar la ´permeabilidad es conocida también como la Ley de Darcy LEY DE DARCY En 1856 como resultado de estudios experimentales de flujo de agua a través de filtros de arena no consolidada. Reservorios .k/ p/ L (4 ² 34) Donde v = velocidad aparente. cp p/ L= gradiente de presión. Freddy Reynolds P. atm/cm k = permeabilidad.I PERMEABILIDAD ² LEY DE DARCY Una de las características mas importantes que se debe conocer en un yacimiento. La cuantificación de esta característica es de suma relevancia para los estudios relativos a la explotación de un yacimiento.Este concepto se le pue de expresar matemáticamente con la siguiente ecuación:   v = . el francés Henry Darcy dedujo la ecuación que enuncia ´la velocidad del un fluido homogéneo en un medio poroso es proporcional al gradiente de presión e inversamente proporcional a la viscosidad del fluido . cm/seg µ = viscosidad el fluido.Ing. la presión disminuye en esa dirección y la pendiente p/ L es negativa y como la velocidad y la movilidad son siempre positivas.

donde ° es el angulo entre g sin º) (4 ² 36) ° = gradiente de la presión hidrostática (ata/cm.gr/cm3 68 . La gradiente dp/dL es la fu erza de empuje y se debe a los gradientes de presión del fluido. entonces se debe agregar a la expresión el termino correspondiente al gradiente de la presión hidrostática y que es igual la dirección del flujo y la horizontal. Reservorios .I La ley de Darcy es aplicable únicamente para flujos en régimen laminar además esta tiene un caracteriza estadística que promedia el comportamiento múltiples canales porosos. Freddy Reynolds P. cm/sec A =Arrea transversal por donde ocurre el flujo. Si el angulo de buzamiento de las capas es muy pronunciado.Ing.) = densidad del fluido. entonces estas velocidades aparentes son la base de la ley de Darcy. a la tortuosidad de las líneas de flujo y a la ausencia de flujo en algunos de los ´espacios porosos intercomunicados la velocidad real del fluido varia de un lugar a otro dentro de la roca y mantienen una velocidad mas alto que la velocidad aparente Si sustituimos v = q/A en la ecuación anterior entonces tendremos : q = kA/ p/ L (4 ² 35)  Donde q = caudal de flujo a través de un medio poroso. v = . Debido a que la porosidad de la roca.cm2 La unidad de medida se llama Darcy 1 Darcy = 1.k/µ ( p/ L ² donde g sin g sin °.000 md Como las velocidades reales no son medibles.

Reservorios .kA/ µ( P2 ±P1) «« (4 ² 39) Pero como sabemos que la P 1 es mayor que P 2 como sigue: la ecuación quedara reordenada q = kA( P1 ±P2 ) / µL«« (4 ² 40) que se utiliza para flujos lineales convencionales. Para un flujo radial la forma diferencial de la ecuación de Darcy será: q = kA/ µ (dP/dr) «« (4 ² 41) Integrando la expresión anterior será re Pe q œdr = kA/ µ œ dp«« (4 ² 42) rw Pwf k como quiera que el flujo se efectúa a través del área de un cilindro.Ing.4335y.kA/ µœdp (4 ² 38) después de la integración y expresando en unidades de campo tendremos q L = .sin º) (4 ² 37) Se dice que una roca tiene la permeabilidad de 1 Darcy cuando un fluido con una viscosidad de un cp avanza con una velocidad de un cm/seg. bajo un gradiente de presión de una atm/cm.127x10-3 kA /µ( p/ L +.32 ) puede ser integrada cuando la geometría y fluido que fluye son conocidos q œdL = .I o q = -1. la cual es 2 › rh entonces tendremos que: re q œdr/2 rw Pe rh = k / µ œ dp«« (4 ² 43) Pwf reordenando: q /2 re Pe h œ dr/r = k / µ œ dp«« (4 ² 44) rw Pwf integrando : q/2 › h( ln re ²ln rw)= k/ µ (P e ² Pwf) de donde el caudal sera: 69 . Freddy Reynolds P. la ecuación ( 4 .

y y y permeabilidad apropiada para representar un permeabilidad-promedio ponderada permeabilidad-promedio harmonica permeabilidad-promedio geometrica CORRELACIONES PARA PERMEABILIDAD ABSOLUTA ECUACION DE TIMUR Timur (1968) propuso la siguiente ecuacion estimando la permeabilidad K = 8.5 [ 3 3 /Swc] 2 (4 -47) /Swc] 2 (4 -48) Donde k= permeabilida absoluta.cm/sec k=permeabilidad absoluta. Darcy h= espesor. Darcy 70 .5 [ Para reservorios de gas: Kg = 2.58102 4. Freddy Reynolds P.4 /Swc 2 ( 4 -46) ECUACION MORRIS .cm pe=presion en el radio de drenaje.cm rw=radio del pozo.cp PERMEABILIDADES ABSOLUTAS PROMEDIO Hay técnicas que se para determinar permeabilidad -promediando que normalmente se usan para calcular una sistema honogeneos equivalente. Reservorios . «« (4 ² 45) µ= viscosidad.BIGGS Morris y Biggs (1967) propusieron la siguiente ecuacion estimando la permeabilidad del oil y gas Ko = 62.atm pwf= presion de fondo fluyente.I q = 2 › kh( Pe ² P wf) / µ ln (re/rw) donde q= caudal de flujo.Ing. cm re= radio de drenaje.

a la permeabilidad de un fluido en particular cuando la saturacion de este fluido en la roca es menor alm 100%.25)] 2 = 0.19) 3/(0. Reservorios .kw) Se define como ´permeabilidad efectiva de una roca .25) 2 = 0.25 [ (0.047 Darcy PERMEABILIDADES EFECTIVA ( Ko. Ko = permeabilidad efectiva del oil Kg = permeabilidad efectiva del gas Kw = permeabilidad efectiva del agua Los valores de las permeabilidades del oil y agua efectivas pueden variar de cero hasta k con excepcion de la Kg que puede valer mas que K cuando la muesta esta saturada 100% de gas. La suma de las permeabilidades efectivas generalmente es igual o menor que la permeabilidad absoluta Ko+Kg+kw <= K«« (4 ² 49)  REVISIÓN DE LA PROPIEDADES DE LA ROCA Y DEL FLUIDO 4.58102 (0. Aplicando la ecuacion Timur k= 8.0921 Darcy Aplicando la correlacion Morris & Biggs k= 6.2 Propiedades de la roca 71 . fraccion Ejemplo 4 ² 14 Estimar la permeabilidad absoluta de la zona petrolifera con saturacion de agua connata y con porosidad promedio de 25 % y 19 % respectivamente.Ing.I = porosidad.4 /(0. Freddy Reynolds P. fraccion Swc = saturacion de agua connata.Kg.19) 4.

(4/3) *r 3. es bien conocido y se define como la relación del espacio vació o volumen poral (PV). Éstos y otros arreglos fueron estudiados por Graton y Fraser. La porosidad total representa el espacio vació total de la roca. Esto da la porosidad. consideramos una formación ideal consistente en granos absolutamente esféricos de igual tamaño colocados en un modelo con cada grano localizado directamente uno encima del otro grano para tener un empaque cúbico o encajando entre cuatro granos. Cuando el valor de la porosidad se usa en una ecuación. normalmente se lo expresa como una fracción. Freddy Reynolds P. .I El concepto de la porosidad. Para examinar la porosidad en las arenas (sandtones) con una base teorética. y volumen del espacio vació = 8r . Otro concepto común es de la porosidad del hidrocarbon. el cual se refiere a esa parte de la porosidad multiplicada por la saturación del hidrocarbon. . Reservorios . Para el modelo cúbico. Las medir la porosidad total.. el volumen de la partícula esférica = (4/3)* *r. La porosidad medida en laboratorio y se usa herramientas como los registros.Ing. y el volumen total bruto de la roca. como: 4 8 * r 3  ( )T * r 3 3 N! ««««««««. La porosidad efectiva es la cantidad y que contribuye al flujo del fluido. El valor de porosidad puede ser reportada como una porosidad total o efectiva. La porosidad puede expresarse como una fracción o un porcentaje (%). tienden a del espacio vació conectado entre ellos porosidad efectiva n ormalmente es la en los cálculos de flujo del fluido. (4 ² 50) 8r 3 72 . la porosidad puede calcularse como un volumen del grano total V = 8*r 3.

CEMENTACIÓN.95. 3954 de un modelo ortorrómbico que condensa y una porosidad de 0. los pequeños tienden a encajarse en el vació del espacio entre las partículas grandes y esto reduce la porosidad. Éstos ocupan el espacio vació y reducen la porosidad. A veces. ambos también son independientes de tamaño de la partícula.Las partículas angulares tienden a encajarse juntos si se depositan en un ambiente de alta energía. se precipitan juntos fuera de las aguas de formación y ayuda a sujetar a los granos. Los loggings recientes..ANGULARIDAD. 39.005 unidades de porosidad. esto tiende como resultado a bajar la porosidad.I T N ! 1  ( ) ! 0. puede afectar la porosidad reduciéndola cuando se tiene un empaquetamiento cúbico que tiende al empaquetamiento romboédrico. las partículas angulares tienen la porosidad más alta si ellos se colocan en un modo torpe que permite ocupar el espacio vació.4764 6 Este resultado es bastante sorprendente porque nos indica que la porosidad es independiente del tamaño de la partícula bajo estas ci rcunstancias. . Se determinan normalmente los medidas de Porosidad desde los loggings.0.. obtuvo una desviación promedio de la porosidad para los valores del promedio que no era mayor + / . Reservorios . baja aun más el valor de la porosidad. Esto puede pasar si el ambiente de deposición es de energía baja (bajo caudal de flujo).. Si la esferas de igual tamaño se empaquetan como un cubo . 2. . es importante determinar qué factores reducen la porosidad porque en muy pocos depósitos se tienen porosidades en el orden de 25% a 47%. como el de la resonancia magnética nuclear y el de propagación electromagnética. Si se tiene una sobre presión alta. ortorrómbico y romboédrico los que tienen porosidades de: 25. o por la precipitación de más ce mentos. 3. la porosidad puede medirse por varias técnicas. 2595 para un empaque romboédrico. sónico. Freddy Reynolds P. también nos proporcionan estimaciones de la porosidad y se usa 73 . el empaquetamiento los acerca más y junta a las partículas angulares. con el absorción de rayos gamma ( litodensidad).Ing.. . y neutrón.54 y 47.Los Cementos. absorben varias sales de calcio.64 % esto es independiente del tamaño de la partícula.OBERBURDEN STRESS. Dotson y otros. describió algunas de estas técnicas. fue quién efectuó una comparación de la porosidad efectuada por cinco laboratorios de 10 muestras de roca. En su comparación. El mucho cemento presente. 4. Los cálculos similares dan una porosidad de 0. Si las partículas pequeñas se mezclan con partículas grandes.Ordenamiento pobre. Los factores siguientes tienden a reducir la porosidad: 1. sin embargo. En el laboratorio los núcleos.

(4 ² 51) Q dx La ecuación 4. 001127 kA dp . Freddy Reynolds P.....e.I en circunstancias especiales. Nótese que las unidades de la permeabilidad en el SI es el m 2. 1 darcy = 1 m 2.. Darcy definió la unidad de la permeabilidad para una unidad particular propuesta (i..Ing. /cm... Reservorios .. la ecuación 2. Darcy fue el primero en formular el concepto de la permeabilidad en 1856 midiendo la caída de presión del agua que fluye a través de un filtro lleno de arena sin consolidar. por consiguiente. no es una unidad conveniente para usarlo... q ! 0 . y están relacionados con las condiciones atmosféricas...2.. Las técnicas anotadas determinan las porosidades por encima de los volúmenes más grandes de la roca que los efectuados por el análisis de los núcleos. sin embargo...1 no son las unidades coherentes. el fluido de con una viscosidad de 1 cp... Una permeabilidad de 1m2..9896233 m2 o en las condiciones de aproximación. incompresible. Paradójicamente. sin embargo.... Ciertas asunciones importantes son implícitas en la ecuación de Darcy.. El factor de conversión para estas unidades es igual a 1 darcy = 1. Su ecuación para el f lujo horizontal lineal. el flujo es laminar y fluye en un medio poroso homogéneo.. Esto se muestra fácilmente por la sustitución de las unidades de SI en la ecuación 2. como la presión de sobrecarga y la presión del poro...2.1 muestra las definiciones de la permeabilidad para otros sistemas de unidades coherentes.se modificara con un factor de conversión que sólo es válido para las unidades petroleras.2 también es válida para cualquier sistema de unidades coherentes..2. tiene una permeabilidad de 1 darcy). es q! kA dp . por consiguiente. 2 Las unidades petrolíferas son mostradas en la Tabla 2.. Es válido para una sola fase. (4 ² 52) Q L dx 74 . 4.. En la Tabla 2. la presión disminuye en esa dirección.2. LA PERMEABILIDAD.. Por consiguiente. en la ausencia de un campo gravitatorio.. los datos del núcleo tienden a estar a menudo por encima de la estimación verdadera de la porosidad porque la porosidad puede aumentar ligeramente por la tensión de la formación del que se obtiene. La ecuación 2.. que fluye a una velocidad de 1 ce ntímetro cúbico /segundo a través de un medio poroso en un área de 1 cm2 con un gradiente de presión de 1 atm. es sumamente grande y.51 tiene un signo negativo porque el caudal de flujo esta considerada en la dirección de x positiva. Se calibran a menudo los valores del Log con los datos del núcleo para asegurar la exactitud. la unidad recomendada para usar en las unidades SI son m o m2 x 10 -12..

Si varias fases están fluyendo juntas. Reservorios . Freddy Reynolds P. 288 Darcy ! © ¹ 5 ª º 2 .2 cp.3 Fase y la Permeabilidadad Relativa. y Kg. La relación entre la permeabilidad de la fase y la permeabilidad total o absoluta se llama la permeabilidad relativa. agua. K !  ?( q o * Q o / A ) /( dx / dp ) A Sw ¨ ( 0 .1 SISTEMA DE UNIDADES USADAS PARA LA LEY DE DARCY SI k p q A m2 Pa m3/s Pa*s m2 Brithish ft2 lbf/ft2 ft3/s lbf-s/ft2 ft2 cgs cm2 cm3/s cp cm2 Darcy darcy cm3/s cp cm2 Oilfield md psia STB/D cp ft2 dyna/cm2 atm Calculo de la Permeabilidad de un Medio Poroso.I TABLA 4. por ejemplo. Fluye a través de un núcleo cilíndrico con un caudal de 0.5 atm. Determinar la permeabilidad del núcleo. y 5 cms2 el área (el área es perpendicular a la dirección del flujo). si es del petróleo. .25 cm 3/seg. Kw. Las dimensiones del núcleo son: longitud 12 cm.5 ! 288 md 4. la permeabilidad de cada fase se designaría K o.Un fluido de viscosidad de 1. la ecuación de Darcy de una sola fase puede aplicarse individualmente a cada fase para calcular la permeabilidad de cada fase. 75 . 25 * 1 . con una caída de presión de de 2.2. 2 ¸ 12 ! 0 . La ecuación de Darcy para el flujo a través de un medio poroso puede aplicarse al flujo multifasico introduciendo el concepto de permeabilidad de fase y permeabilidad relativa. y encuentran fluyendo juntos.Ing.

.... las fuerzas capilares existen ha cen que se reduzca el caudal de flujo de cada fase individual de un modo no lineal. k k (4 ² 53c) K rg ! g ......Ing.. esas medidas se hicieron con una serie de experimentos ded flujo del estado . Freddy Reynolds P... la saturación del petróleo residual..... Reservorios ....I Es decir....continuo con diferentes saturaciones.. De hecho.. similarmente del flujo.. En el método del estado no continuo el núcleo es primeramente saturado con agua... Esto significa que la suma de las permeabilidades de las fases siempre serán menos de la permeabilidad total o absoluta y las permeabilidades relativas siempre serán menores de uno..... la permeabilidad relativa del petróleo se vuelve cero mientras que la permeabilidad relativa del agua o el gas serán menores de uno.. adimensionales....... Cuando dos o más fases están presentes.............. La permeabilidad relativa es medida en el core en un proceso de laboratorio llamado análisis de la muestra especial.. ( 4 ² 53a) k k (4 ² 53b) K rw ! w ..... ko ... k K ro ! Por consiguiente.... puede apreciarse que la suma es igual de todas las permeabilidades de las fases la permeabilidad total o absoluta significara que las permeabilidades relativas deben sumar a la unidad.... las permeabilidades relativas resultantes se grafican como una función de la saturación..... con la saturación del agua irreducible............ Entonces...... tambien se usan los métodos estado no continuo ampliamente..... Rose indica que el método en este estado es el método más exacto y que es uno de los que dan más "credibilidad" al valor de las permeabilidades relativas. Sin embargo.. Originalmente... las unidades de la permeabilidad relativa son K ro ! (qo * Q o / A)(dx / dp) Sw (qo) Sw ko ! ! k ?(qo * Q o / A)( dx / dp )ASw ! 0 (qo) Sw !0 ? A En forma similar ( q w * Q w / A)(dx / dp ) Sw (qo ) Sw kw ! ! ?(qw * Qw / A)(dx / dp )ASw!1 (qo) Sw!1 k K rw ! ? A Inicialmente. la permeabilidad relativa para el agua se vuelve cero mientras que la permeabilidad relativa del petróleo o del gas estára menor de uno porque el agua inmóvil está ocupando algo del volumen.... entonces el 76 ..... Este método consume demasiado tiempo y es muy caro.. esto no es verdad.

normalmente mientras una caída de presión constante en el núcleo se lo mantiene. Si un tubo capilar abierto pequeño se pone a la interfase de dos fluidos. Ref. Para obtener la saturación de agua.2.5.I agua desplaza la saturación de agua irreducible con el petróleo (o gas). y el caudal de producción de la fase es medida como función del tiempo. Éste era un detalle el discutido por Craig y revisado por Anderson. Entonces. 4. mientras que la saturación del petróleo residual con una caída de presión constante a través del núcleo se mantiene y los caudales de producción de la fase son medidas como una la función del tiempo. o el petróleo está siendo desplazado por el agua como en el proceso de migración del petróleo(drenaje ). cuando se está con un empuje o inyección de agua (imbibición). las rocas -húmedas tienen una permeabilidad relativa más alta que para el petróleo que las rocas de petróleo -húmedas y. La Histéresis ocurre en las curvas de la permeabilidad relativa que las medidas son el resultado diferente dependiendo adelante si el agua está siendo desplazado por el petróleo. Freddy Reynolds P. También pueden dirigirse eficazmente estos desplazamientos en la centrífuga. 77 . Rose proporciona una discusión excelente y más detallada de las medidas de la permeabilidad relativa. PRESION CAPILAR 4. La permeabilidad relativa también es una fun ción de la mojabilidad.Ing. las rocas de agua-húmedas tienen una más bajo permeabilidad relativa para el aguar que las piedras humedecidas por el petróleo. La Histeresis can be identified from different values of relative permeability from the two displaceme nt tests discussed previously. el petróleo es desplazado por el agua. recíprocamente. Reservorios . 8 y 9 proporcionan los detalles adelante cómo dirigir estos cálculos de estas pruebas de las permeabilidades relativas.4 Presión capilar es una interacción de la roca/fluido causada por la tensión interfacial que actúa en el tubo capilar confinado. los levantamientos de fluidos más pesados en el tubo capilar a un nivel sobre el como se observa de la interfase del fluido abierto en la Fig. Las permeabilidades relativas pueden calcularse desde los datos de la producción.

.. Por consiguiente. Paradójicamente. Fig.Ing. Freddy Reynolds P.. Note que la presión capilar es una diferencia en la presión de la fase . pueden combinarse todas las curvas de presión capilares para un reservorio en particular en una curva usada por Leverett de la función J que es una función adimensional .. Mientras que no es práctico medir una curva de presión capilar separada para cada valor de porosidad y permeabilidad.. por consiguiente.I La presión capilar. causando la saturación de agua para disminuir sobre la interfase del agua/petróleo. J! Pc W * cos U k N «««« (4 ² 55) 78 ... la saturación de agua es una función de la presión capilar. la presión capilar esta dada por.. los datos de la presión capilar son normalmente moderados y se trazan como una función de la saturación fluida que da una impresión falsa de la dependencia funcional. (4 ² 54) El resultado de la función de la presión capilar en la formación de una zona de transición de saturación fluida sobre la interfase del fluido.. Porque la presión capilar es una función del radio que es una función de la porosidad y la permeabilidad.. varía con la porosidad de l reservorio y la permeabilidad.5 muestra una curva de la presión capilar típica. Reservorios . las unidades pero no debe llevar la medida o absoluto (gas o petróleo respectivamente) la designación. Pc. 4... es la causa este levantamiento fluido es dada por Pc ! 2 * W * cos U / r ...

como se ilustra en el ejemplo 2. Una vez que la resistividad de la formación ha sido medido. Reservorios . 79 . Esa relación del volumen ocupado por un fluido dentro del PV se llama la saturación del fluido y tiene el símbolo S f. Por la definición. cuando el núcleo se trae a la superficie.base agua . determina la forma de saturación la medida de la porosidad. Por consiguiente.I Si la presión capilar es medida para varias diferentes porosidades y permeabilidades. Es importante reconocer que estos núcleos generalmente están sujetos al lavado por el filtrado del lodo base agua. Aunque puede expresarse la saturación como una fracción o un porcentaje. la saturación de petróleo resultante es más representativa de ese que permanece en la zona barrida de un del campo invadido por el agua. Se diseñan los métodos anotando para medir la saturación de aceite de In -Situ más allá de la influencia del filtrado del lodo .3 4. las saturaciones de todo los fluidos presentes la suma en un medio poroso es igual a 1. Los anteriores fueron medidas de saturación que se midieron con el Log normal (con espa cios diferentes) o el Log laterolog. Estos métodos usan se diseñan de aquellos procedimientos para quitar de la mu estra sin modificar el estado de los fluidos o de la roca. la saturación es determinada de alguna forma con la ecuación de Archie. el gas en solución evacua del petróleo. pueden usarse todavía los resultados de tales logs para la interpretación. todos estos datos pueden graficarse en una curva conocida como la función J.5 SATURACIÓN DEL FLUIDO. como: Sw =n¥ (a*R w/ m *Rt) «««««« (4 ² 56) Otra medida indirecta que mide la presión capilar en algunos muestras de roca y desarrollando la correlación de la función J.. Entonces. petróleo y saturaciones de filtrado-agua. De he cho. Así la saturación del petróleo medido no es igual al que existe en In Situ. Mientras estos dos registros ningún son más largo en el uso. Los métodos directos de determinación de la saturación incluyen destilando los fluidos de la piedra con el aparato de Soxhlett en un proceso llamado de retorteo y centrifugando de los fluidos de la roca. permeabilidad y la altura sobre el contacto del water/oil. debe usarse como una fracción en la ecuación. Freddy Reynolds P. Los métodos indirectos usando las o me didas de presión capilar.invadiendo el área bajo la investigación. y los dos son expedidos el petróleo y el filtrado de agua. la presión declina hasta la presión atmosférica. Los métodos de los que involucran la resistividad de la formación de medición con un Log de inducción (la mayoría es común) o el Log laterol.Ing. el núcleo recuperado que se envía al laboratorio que contiene gas.2.

6 COMPRESIBILIDAD DE LA FORMACIÓN. Reservorios . Freddy Reynolds P. Cf. para la roca porosa esta dada por la siguiente ecuación: cf !  1 VN . La compresibilidad isotermal de la formación..2.I 4.Ing.

(4 ² 59) (1  55. Los de los actores de éstos de los cambios del volumen para reducir el sligthly de la porosidad de la roca. Así. Newman obtuvo la correlación siguiente para la compresibilidad isotermal. Van der Knaap mostró que este cambio en la porosidad para una roca dada sólo depende del diferencia entre las presiones interiores y externas y no en los valores absolutos de las presiones. se relaciona para mecer la compresibilidad. el cf. el volumen del grano de la roca disminuye y el volumen del sólido aumenta los de la fase de la roca. Las unidades serán recíprocas a las unidades de la p resión. cf ! 97. «««««««««««. porque las disminuciones de PV.. Sin embargo. (4 ² 57) H Vo HP T Donde V = el volumen del espacio poral vació de la roca. mientras que la temperatura se mantiene en unidades constantes. La compresibilidad de la formación para las calizas y reservorios de sandtones típicamente están en el rango de 3x10 -6 a 5x 10-6 psi-1. existen muchos ejemplos de formaciones con el encontrar valores de la -6 compresibilidad muy altos como 150x 10 en los reservorios de Ekofisk y de Valhall en el Mar Norte. La ecuación 2. 80 .42859 Los informes de Geestma que cuando el reservorio no esta sujeto a la presión externa uniforme la compresibilidad efectiva en el reservorio es menor al valor medido. de los datos medidos en los sandtones consolidados. Cuando la presión fluido interior dentro del espacio poral de la roca se reducir mientras la presión de la sobrecarga sigue siendo constante.32000 x10 6 ««««««««. c r.8 se da un cambio en el volumen del PV durante el cambio de la presión.872 * N )1. la compresibilidad de la formación. La relación puede ser la mostrada por: c f ! cr 1N ««««««««. (4 ² 58) N Estas compresibilidades no son constantes pero tienden a ser una función de la presión.

47664 * 106 * N )0. Pueden medirse la compresibilidad de la formación y las rocas directamente en las muestras de los núcleos en laboratorio. Freddy Reynolds P. (4 ² 60) (1  2. Normalmente la compresibilidad del agua esta en el mismo orden de magnitud que la compresibilidad de la formación.I Incluso cuando las compresibilidades de la formación son pequeñas. su efecto es significante cuando los fluidos del reservorio son superiores a la presión del punto de burbuja.02< <0. Reservorios . Ellos también se han estimado de los loas sónicos por el uso de los dos el esquila compresibilidad matriz tránsito cronometra y la formación forma grano la densidad. 81 .853531 «««««. y muchos petróleos sobre el bubblepoint. Normalmente la compresibilidad del agua es del mismo orden de magnitud como la compresibilidad de la formación y muchos petróleos que están por encima del bubblepoint tienen las compresibilidades en el rango de (5 ² 10) x 10^-6 psi-1.33 cf ! 0.Ing. Newman desarrollo una correlación para limonitas para porosidades con los siguientes rangos: 0.92990 El Incluso cuando la compresibilidades del la formación hijo muy pequeños. el efecto de aquellos es significante cuando el fluido del depósito es inferior al bubblepoint.

Ud esta listo para agarrarlo con una red Ud. pero Ud. Puede ir a jugar fútbol.I CAPITULO N° 5 RESERVAS DE HIDROCARBUROS 5.0 RESERVAS DE HIDROCARBUROS Se llama así al volumen de HC medidos a condiciones atmosféricas. su valor mas cercano a la realidad se la obtendrá a medida que se incremente la vida productiva del yacimiento.Ud tiene su bote sobre el trailer pero en vez de ir a pescar Ud. Recuperación Secundaria.Según la cantidad y el grado de exactitud de los datos : 1. Ud lo pesco..0 DEFINICIONES 5.) Se debe hacer notar que los datos de las reservas de HC no son fijos.0 Reservas Posibles 82 . puede olerlo y PROBADA NO DESARROLLADA: El pez esta en su anzuelo dentro del agua junto al bote. Recuperación Prim aria.0 CLASIFICACION DE LAS RESERVAS RESERVAS Y PROBADA DESARROLLADA: El puede comerlo PECES pez esta en el bote. sino que tienen un carácter dinámico debido al ajuste continuo a medida que se cuenta con una mayor información: La exactitud de las reservas depe nde de la calidad y cantidad de los datos disponibles.0 Reservas Probadas 2. No ha pescado ni uno lo pesco. etc. Puede decir lo grande que parece (siempre se ven mas grandes dentro del agua).0 Reservas Probables 3.2. PROBABLE: Hay peces en el lago Ud puede aun ser capaz de verlos. POSIBLE: Hay agua en el lago. Freddy Reynolds P. Existen diversos criterios para la clasificación d e las reservas de HC dentro de las importantes están: a).1. Alguien le dijo a Ud de que hay peces en ese lago . Reservorios . que se puede producir con cualquier de los métodos y sistemas de extracción aplicables (Métodos mecánicos.Ing. Los volúmenes deben representar a juicios estrictamente técnicos y no deberán entrar inf luenciados por actitudes conservadoras u optimistas por parte del que calcula 5.

5. Es aquella reserva que procede de yacimientos don de existe la ´evidencia de producción de HCµ por información confiable.0 Reservas de petróleo 2. son mas factibles de ser recuperables que de no serlo.2.Ing. Reservorios .2 RESERVAS PROBABLES (P2) Son aquellas reservas no probadas que. Además. debería haber por lo menos un 50 % de probabilidad de que las cantidades realmente recuperables igualen o excedan la suma de las reservas estimadas como probadas mas las probables.3 RESERVAS POSIBLES (P3) sugieren de ser métodos que las Las reservas posibles son aquellas reservas no probadas que. En este contexto. por análisis de datos geológicos y de ingeniería. (2) pruebas de formación.0 Reservas de condensado 5.I b).2. cuando se utilizan métodos probalísticos ..0 Reservas de gas 3.De acuerdo con el tipo de fluidos 1. según lo los análisis de datos geológicos y de ingeniería. según lo sugieren los análisis de datos geológicos y de ingeniería.1 RESERVAS PROBADAS (P1) Son aquellas cantidades de HC. (3) pruebas de producción. podrán incluirse como ´Probadasµcuando el incremento en la recuperación ha sido ´confirmadoµ por una prueba piloto representativa. En este contexto. de una fecha dada en adelante. los incrementos que se infieran provenientes de proyectos de inyección de fluidos o al empleo de mejores técnicas para complementar el mecan ismo de recuperación. son menos factibles recuperables que las reservas probables. 5. Que con razonable certidumbre se estima que serán comercialmente recuperables. métodos de operación y legislación vigentes a esa misma fecha.2. Es aquella cuya ´existencia se supone en ´áreas vecinas ´ a las probadas. de reservorios conocidos y bajo condiciones económicas.(5) balance de materia. cuando se utilizan probabilísticas debería haber por lo menos un 10 % de probabilidad de 83 . se consideraran como reservas probables. etc. de acuerdo con la interpretaci ón geológica o la aplicación de métodos del balance de materia. Las reservas probadas pueden ser chatee rizadas como desarrolladas y no desarrolladas. Freddy Reynolds P. (4) registros geofísicos. que proviene de : (1) pozos productores.

esto es: FR = Np/N Este factor se puede calcular utilizando diferentes métodos como ser: 1. y juicio del evaluador y son afectad os por la complejidad geológica. sin embargo.0 CLASIFICACIÓN DEL SISTEMA DE RECURSOS DE PETROLEO Y DEFINICIONES Estimaciones derivadas bajo estas definiciones se confía en la integridad. de las variaciones en las propiedades petrofisicas de la roca . de la fase de exploración o desarrollo. El uso de las definiciones debe apuntar a la distinción entre las varias clasificaciones y proporci onar los recursos más consistentes para la información.Ing. propiedades de los fluidos. 6. tipo de mecanismo que impera en el yacimiento.3 FACTOR DE RECUPERACION (FR) La recuperación de HC del yacimiento depende de muchos factores . y de la cantidad de datos disponibles. habilidad. Esas condiciones podrán ser nuevas estructuras o formaciones ´mas profundasµ que las conocidas. ritmo de explotacion.0 Modelos analógicos Estudios de predicción de comportamiento Curvas de declinación Empíricos 6.1 DEFINICIONES El sistema de clasificación de los recursos se resume en la Figura Nº1 y las definiciones pertinentes que se dan mas abajo. del grado de vaciamiento de los reservorios. Freddy Reynolds P.0 2.0 3. entre otros. 5. El factor de recuperación a una fecha determinada se obtiene de dividir el volumen producido acumulado (Np) a la fec ha. etc. entre el volumen original de oil (N)µ.0 4. algunos usuarios consideran que sólo 84 . Es aquella reserva que pudiera provenir de áreas donde se hubieran localizadoµcondiciones geológicas favorablesµ para la a cumulación de HC. pudiendo expresarse en fracción o porcentaje. los recursos se han definido como todas incluyendo todas las cantidades de petróleo que son estimados inicialmente-In-Situ. Reservorios . Por otra parte.I cantidades realmente recuperadas igualen o excedan la suma de las reservas estimadas como probadas mas las probables mas las posibles.

Reservorios . 85 . en una fecha dada . más esas cantidades ya producidas allí mismo. En estas definiciones. El Petróleo Total -Inicial-In-Situ puede subdividirse en el Petróleo-Inicial-In-Situ Descubierto y el Petróleo -Inicial-InSitu No Descubierto. y las porciones Recuperables separadamente como las Reservas. recuperable. Se definen las reservas como esas cantidades de petróleo que se prevé que serán recuperados comercialmente con anticipación de las acumulaciones conocidas a una fecha dada . con la porción potencialmente recuperable estimada que es respectivamente clasificado como las Reservas y los Recursos Contingentes. 6. Recursos Contingentes y Recursos Probables. Se reconoce que todas las cantidades del Petróleo -Inicial-In-Situ pueden constituir los recursos potencialmente recuperables desde la estimación de la porción que puede ser recuperable y puede estar sujeto a una incertidumbre significante y pueden cambiar con las variaciones den las circunstancias comerciales.2 EL PETRÓLEO-INICIAL-IN-SITU TOTAL.Ing. Una porción de estas cantidades clasificadas como Irrecuperable puede volverse recursos recuperables en el futuro cuando las circunstancias comerciales cambien.3 EL PETRÓLEO-INICIAL-IN-SITU DESCUBIERTO. 6. el Petróleo total -Inicial-In-Situ es esa cantidad de petróleo que se estima. se define el Petróleo-Inicial-In-Situ Descubierto y el Petróleo-Inicial-In-Situ No Descubierto. comercial y remanentes. como el Petróleo -Inicial-In-Situ Descubierto esta limitado únicamente a las acumulaciones conocidas. La referencia debe hacerse completamente a las Petróleo de SPE/WPC lleno Reserva las Definiciones de Reservas de SPE/WPC para las definiciones completas y guías. debe entenderse que las reservas constituyen un subconjunto de recursos. como ser contenido en las acumulaciones conocidas. Freddy Reynolds P. se definen que las cantidades estimadas como ser el Petróleo Total-Inicial-In-Situ. como se definirá mas abajo . En todo c aso. desarrollos tecnológi cos y disponibilidad de informacion de los datos. mientras serán es tas cantidades que se descubren (es decir de las acumulaciones conocidas). o los datos adicionales son adquiridos. El Petróleo-Inicial-InSitu Descubierto es esa cantidad de petróleo que se estima. El Petróleo-Inicial-In-Situ Descubierto puede subdividirse en dos categorías: Comerciales y Sub -comerciales. El Petróleo Total -Inicial-In-Situ es esa cantidad de petróleo que se estima que existe originalmente en las acumulaciones que ocurren naturalmente. 6. más esas cantidades ya producidas de esta forma más esas cantidades estimadas en las acumulaciones todavía que no fueron descubiertos. ocurren desarrollos tecnológicos.I la porción estimada recuperable constituye un recurso. para una fecha dada. por estar contenido en las acumulaciones conocidas.4 LAS RESERVAS. Por consiguiente.

En general. 6. en una fecha dada. En ciertas circunstancias. a una fecha dada. o donde la recuperación comercial es dependiente del desarrollo de una nueva tecnología. mientras que las reservas probables y posibles pueden estar basadas en las condiciones económicas futuras. los Recursos contingentes pueden incluir las acumulaciones para los que no hay ningún mercado viable actualmente. o donde la evaluación de la acumulación todavía está en una fase temprana. circunstancias y dejará a la discreción del país o compañías involu cradas. Reservorios . por estar contenido todavía en las acumulaciones a ser descubiertas. todavía deben categorizarse las reservas según el criterio específico de las definiciones del SPE/WPC y las reservas por consiguiente demostradas que se limitarán para esas cantidades que son comerciales bajo las condiciones económicas actuales. Se recomienda que si el grado de compromiso no es tal que se espera que la acumulación sea desarrollada y poner la producción dentro de un periodo de tiempo razonable. Sin embargo. podran ser potencialmente recuperables las acumulaciones conocidas. La porción potencialmente recuperable estimada de l Petróleo-Inicial-In-Situ No Descubierto es clasificada como los Recursos Probables. Freddy Reynolds P. 86 . los volúme nes recuperables estimados para la acumulación serán clasificados como los recursos contingentes. como sera definido mas abajo.I Las cantidades recuperables estimadas de las acumulaciones conocidas que no es un requisito complementario de la comercialidad deben ser clasificadas como los Recursos Contingentes.6 EL PETRÓLEO-INICIAL-IN-SITU NO DESCUBIERTO. La definición de comercialidad para una acumulación variará según las condiciones locales. pueden asignarse a las reservas aunque el desarrollo no ocurrira durante dentro de un tiempo determinado. Se reconoce que puede existir alguna ambigüedad entre las definiciones de recursos contingentes y reservas no probadas. Los Recursos contingentes son esas cantidades de petróleo que se estima. Por ejemplo. pero que no se consideran actualmente que sean estos comercialmente recuperables. Ésta es una reflexión de las variaciones en la práctica actual de la industria. como seran definidos mas abajo. 6. Un ejemplo de esto sería donde se tiene un campo con un cont rato de suministro a largo plazo y que sólo se desarrollará cuando las exigencias satisfagan ese contrato.5 LOS RECURSOS CONTINGENTES.Ing. las cantidades no deben ser clasificadas como reservas a menos que haya una expectativa de que la acumulación se desarrollará y se pondrá en producción dentro de un tiempo razonable. El Petróleo-InicialIn-Situ no Descubierto es esa cantidad de petróleo q ue se estima.

Si se usan los métodos probabilisticos. este término generalmente será una medida de la tendencia central de la distribución de la incertidumbre (la mas probable/mode. pero es un término que puede aplicarse a una acumulación individual de cualquier status/madurez (descubierto o no descubierto). Puede haber un riesgo significa tivo en particular. 6. Las condiciones de la ´Estimación Baja y la ´Estimación Alta deben proporcionar una valoración razonable del rango de incertidumbre en la Estimación más Buena o Best. sin embargo.7 LOS RECURSOS PROBABLES.8 LA ÚLTIMA RECUPERACIÓN ESTIMADA . la mas Buena(Best) y Alta Estimación.Ing.La Estimación de la Última Recuperación se define como esas cantidades de petróleo que se estiman. Las cantidades de petróleo que son clasificados como las Reservas. Para las acumulaciones no Descubiertas (los Recursos Probables) el rango que se requiere en general. En todos estos casos. En el caso de reservas y donde es apropiado. Para otras categorías de los recursos. mediano/P50 o media). es substancialmente mayor que los rangos que para las acumulaciones descubiertas. a una fecha dada.I 6. que las acumulaciones que contienen en los Recursos Contingentes o los Recursos Probables no lograrán la producción comercial. La Última Recuperación Estimada (EUR) no es una categoría del recurso como tal. refleja un rango razonable de volúmenes potencialmente recuperables estimados para una acumulación individual. Cualquier estimación de cantidades del recurso para una acumulación está sujeto a las incertidumbres técnicas y comerciales. 6. que podran ser potencialmente recuperable de las acumulaciones no descubiertas. y en general se debería n citar con un rango. no deben agregarse a los Recursos Contingentes o a los Recursos Probables entre sí sin la consideración debida de las diferencias significantes en el criterio asociado con su clasificación. por ser potencialmente recuperables de una acumulación. El Rango de Incertidumbre. Reservorios . las condiciones que se recomiendan son en términos: Baja Estimación . más esas cantidades ya producidas de allí mismo. este rango de incertidumbre puede reflejarse en las estimaciones para los escenarios Reservas Probadas (1P).10 EL RANGO DE INCERTIDUMBRE. Probadas plus las Reservas Probables (2P) y Probadas plus Probables plus las Posibles Reservas (3P) . el rango real será dependiente de la cantidad y calida d de datos (técnicos y comerciales) qué están disponibles para esa acumulación. Los Recursos probables son esas cantidades de petróleo que se estiman. Freddy Reynolds P. Cuando más datos son puestos a disposición    87 . El término de la Estimación " más Buena se usa aquí como una expresión genérica para la estimación que considera ser el más cercana a la cantidad que realmente se recuperará de la acumulación entre la fecha de la estimación y el tiempo de abandono. 6. como se demuestra en Figura Nº1. en una fecha dada.9 LA AGREGACIÓN.

etc. datos de comportamiento del reservorio. el más Mejor y las Estimaciones mas Altas de volúmenes potencialmente recuperables deben reflejar alguna comparabilidad con las ca tegorías de las reservas Probadas. Freddy Reynolds P. Probadas plus Probable y Probada plus la Probable plus la Posible. Como se indica en la Figura 1. REPRESENTACIÓN GRÁFICA Figura Nº 1 La Figura Nº1 es una representación gráfica de las definiciones.Ing. Reservorios . Muchas organizaciones escogen llevar más allá la subdivisión de cada categoría del recurso que usa el eje vertical para clasificar las acumulaciones en base a las decisiones comerciales que se exigió mover una acumulación hacia la producción. Mientras 88 .I para una acumulación específica (por ejemplo los pozos adicionales. El eje horizontal representa el rango de incertidumbre de los volúmenes potencialmente recuperables estimados para una acumulaci ón. considerando que el eje vertical representa el nivel de status/madurez de la acumulación. el Bajo. respectivamente.) el rango de incert idumbre en el EUR para esa acumulación debe ra reducirse.

ser usada para la Estimación Alta. por el factor de recuperaciónµ esto es: Reserva Original = FR X N (6 ² 2) Esta reserva podrá ir modificándose (aumentar o disminuir). por consiguiente una probabilidad del 90% que. En casos en los cuales solo se disponga de datos de producción. según el desarrollo del campo y la información que se obtenga. Best y Altas estimaciones. se podrá calcular por métodos estadísticos tales como las curvas de declinación. una analogía similar a las definiciones de las reservas debe seguirse.I pueda haber un riesgo significativo de que las acumulaciones sub-comerciales o no descubiertas no lograrán una producción comer cial. Reservorios .s. 6.Ing. 6. es útil considerar el rango de volúmenes potencialmente recuperables independientemente de algún riesgo. Como un posible ejemplo. debe haber por lo menos en general. es decir: Reserva actual = Reserva original ² Np (4 ² 3) 89 . asumiendo la acumulación se desarrollan las cantidades realmente recuperadas igualarán o excederán laE stimación Baja. Donde un mercado se desarrolla como consecuencia. Además. la acumulación pasa a la categoría de las Reservas y las Reservas Probadas estimadas tendrán que esperar que se aproxime con la Estimación Baja anterior. se obtiene de ´multiplicar el volumen original de petroleo @ c. Donde se usan los métodos deterministicos. Freddy Reynolds P. Si se usan los métodos probabilisticos. estas cantidades estimadas deben estar basadas en las metodologías análogas a estas aplicaciones a las definiciones de reservas.12 RESERVA ACTUAL La reserva actual de oil para una fecha considerada. consideremos a una acumulación q ue no es actualmente solamente ninguna deuda comercial a la falta de un mercado. con Bajo. Los volúmenes recuperables estimados son clasificados como los Recursos Contingentes.11 RESERVA ORIGINAL La reserva original de petroleo para una fecha considerada. se obtiene ´restando el volumen producido acumulado de oil (Np) a la misma fecha de la reserva originalµ. y en la ausencia de cualquier nuevo dato técnico. en general. un valor de probabilidad equivalente del 10% debe.

Luego de haber determinado el contacto. es decir a alta presión y alta temperaturas. Actualmente los mapas geológicos se cargan a la computadora.Se utilizaba un planímetro. 90  6. Se calcula el volumen de roca ² reservorio. Entonces tendremos: N! VN (1  S wc ) Boi 6. es afectada por el factor volumétrico del petróleo. pues el disuelto se libera y se separa del petróleo liquido. La contracción del volumen del petróleo. Reservorios . es decir.). En esas condiciones. constituye el volumen poral del reservorio.El primer problema es determinar la línea del contacto agua -petróleo para poder cal cular el volumen de roca que contiene HC. En superficie. Y el cálculo del volumen de roca impregnado con HC se lo realiza con un programa adecuado.Ing. Los mapas isopaquicos conectan puntos que tienen igual espesores de capas.I La geología del subsuelo proporciona mapas estructurales que representan líneas de nivel. Boi. sus líneas de contorno representan los espesores mineralizados. Y multiplicar dicha área por el espesor correspondiente (100 mts. Por ejemplo 2050 mts. El producto V donde representa la porosidad.14 CALCULO DEL GAS NATURALµIN SITUµ El método volumétrico del gas se calcula usando las condicion es Standard como condiciones normales. Usando mapas del subsuelo e isopaquicos basados en la información obtenida de los registros eléctricos núcleos y pruebas de formación y produccion. Freddy Reynolds P.V. un reservorio sin casquete de gas. Consideremos para simplificar. pero medido en condiciones de reservorio. El procedimiento se repetía para todas las líneas de nivel. por esta razón se expresa el petróleo In Situ en condiciones de superficie. Esta saturación Swc se expresa como una fracción del volumen poral y su valor oscila entre el 10% y el 30%. esto se hacia midiendo el área encerrada entre dos curvas de nivel. al momento de pasar de condiciones de fondo a condiciones de superficie. Antes de la utilización de las computadoras.Entonces el volumen del HC en el reservorio es V (1 ² Swc). que es irreducible. Todo reservorio contiene una cierta saturación de agua connota.13 CALCULO DEL PETROLEO IN SITU  . Y 2150 mts. el petróleo líquido contiene gas disuelto. el volumen de petróleo disminuye.

Un mapa isopaquico neto muestra líneas que conectan puntos de igual espeso r de la formación y las líneas individuales se denominan líneas isopacas 6.15 RECUPERACION UNITARIA DE YACIMIENTOS VOL DE GAS Volumen de agua innata. fracción Sw = Saturación promedio del agua innata. ft3 = 43560* *Sw Espacio poroso disponible para el gas.ft) Donde: Vg = Volumen poroso para el gas. Freddy Reynolds P. ft3= 43560* Espacio poroso del yacimi ento.I Un mapa de curvas de nivel o de contorno del subsuelo muestr a líneas que conectan puntos de una misma elevación a partir de la parte superior del estrato de referencia o estrato base y por consiguiente. PCS/ft3 91 . ft3= 43560* *(1-Sw) G = 43560*A *h* *(1 ± Sw) * Bg ( PCS/@. = Porosidad. muestra la estructura geológica. Acre -ft . fracción Bg = Factor volumétrico del gas.Ing. Reservorios .

315 TOTAL P1+P2) 908.0 0.6 1.29 929.83 692.94 Ajustada por valor MMbbl Bep 396.609 3.69 Reservas GN TCF Reservas Petróleo MMbbl 200.50 2000 2001 2002 52.70 1999 8 .286 PLUSPETROL 5.000 barrilles de petróleo 1 TCF = 1X10 exp 12 PC 92 # # # # # # # # # # # # # 34.I RESERVAS CERTIFICADAS DE GAS NATURAL PROBADAS + PROBABLES al 1 de enero de 2004) Reservas TCF) 22.54 6.186.010 52.0 100. Reservorios .5 2.A.1 0. ANDINA S. 50.58 240.501.601 7.485 BG BOLIVIA 8. Freddy Reynolds P.1 0.082 0.208 DONG WON 1.977 TOTAL BOLIVIE.052. 50.0 0.52 0.A.01 444.047 CHACO S.117 MATPETROL 0. 1 BCF de GN = 180.31 Bep es un barril equivalente de petróleo.61 1.0 14.96 4.A.22 1.6 0.4 0.241.9 0.4 1.920 VINTAGE 17.725 . 114.5 12.355 Fuente: Ministerio de Minería e Hidrocarburos RESERVAS CERTIFICADAS DE PETROLEO-CONDENSADO PROBADAS + PROBABLES al 1 de enero de 2004) Reservas totales (P1+P2) de Hidrocarburos 1997 5. CHACO S.715 0.90 Reserva Total Energía MMbbl Bep 14 827.04 946.1 1.A.652 2.794 2.6 5.62 216.691.A.2 26.9 5.9 0.8 37.274 CANADIAN ENERGY 0.01 891.21 46.002 REPSOL YPF 340.5 5.16 535.731 Fuente: Ministerio de Minería e Hidrocarburos ! 100 ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! 43.75 2.41 14 1998 6 .1 4.84 32. VINTAGE PLUSPETROL PETROBRAS ENERGIA BG BLIVIA DONG WON CANADIAN ENERGY MATPETROL TOTAL " " " .578 ANDINA S.518 0.368 1.798.953 0.A.521 PETROBRAS ENERGIA 3.50 2.8 1.0 ! Participacion Empresa PETROBRAS BOLIVIA REPSOL YPF TOTAL BOLIVIE.16 6.Ing.0 # Reservas Participacion MMbbl) Empresa PETROBRAS BOLIVIA 316.

3 % 0.3 % 3.6 % 100.0 % CATEGORIA Existentes (P1 + P2) Nuevos (P1 + P2) TOTAL (P1+P2) GAS NATURAL % del (TCF) Total 1.0 % DISTRIBUCION DE RESERVAS PROBADAS Y PROBABLES POR DEPARTAMENTOS (al 01/01/2004) GAS NATURAL (TCF) DEPARTAMENTO HC EXISTENTE Cochabamba Chuquisaca Santa Cruz Tarija Total (P1+P2) PORCENTAJE 0.2013 94.3460 97.9074 758.1 % 100.1044 27.1628 100.9269 2.1 % 45.5 % 100.6647 100.8579 90.7425 100.3 % 87.3460 7.5964 93. 620 24.2542 68.731 PET/COND % de (MM bbl) Total 27.264 446.0 % 50.0 % 0.4185 1.5925 3. Freddy Reynolds P.9 % 64.0 % 929.735 52.0880 0.7031 70.0 % 2.2 27.8168 % del Total 13.9 % 45. Reservorios .1 % 14.7689 94.0 % % del Total HC NUEVO % de Total RESERVA Total GN % del Total 2.0% 52.5 % 0.0 % CAPITULO N° 7 93 .8168 3.1521 17.1628 % del Total 7.2956 PETROLEO Y CONDENSADO (MM bbl) DEPARTAMENTO HC EXISTENTE Cochabamba Chuquisaca Santa Cruz Tarija Total (P1+P2) 3.7699 4.0 % PET/COND (MM bbl) 462.0225 0.1 % 81.2956 100.9804 756.8 % 449.0 % 90 1.0181 100.6725 929.Ing.3532 3.3 % 0.5681 901.0 % PET/COND % del (MM bbl) Total 27.0 % 50.6334 4.0 % 1.8 % 25.4 % 8.4 % 0.4443 75.6727 7.4 % 83.3 % 9.4 % 7.0 % 1.7031 97.0 % HC % de RESERVA NUEVO Total Total GN 65.I RESERVAS TOTALES PROBADAS + PROBABLES (P1+P2) de HIDROCARBUROS (al 01/01/2004) CATEGORIA Probadas (P1) Probables (P2) TOTAL (P1+P2) CATEGORIA Existentes (P1) Nuevos (P2) TOTAL (P1+P2) GAS NATURAL (TCF) 27.8168 5.0 % 52.0% 68.4 % 4.0144 26.2 % 477.5925 3.677 0.8 % 10.5925 5.9 % 100.467 908. 355 GAS NATURAL % del (TCF) Total 1.9865 7.0779 1.5 % 1.2614 100.

es la revisión y cálculo de las reservas de hidrocarburos de los yac imientos.I CURVAS DE DECLINACIÓN DE LA PRODUCCIÓN 7.0 Introducción Una de las tareas de la ingeniería de yacimientos. con el fin de poder determinar el volumen total recuperable hasta alcanzar un límite económico. Produccion y Proyeccion de la Produccion 94 . Reservorios . Freddy Reynolds P.Ing.

q o vs. para un g rupo de pozos dentro del mismo yacimiento. E. cambios en los métodos de operación y condiciones mecánicas de los pozos. D vs.Np. hacen que el trabajo sea constantes y en muchas ocasiones. Las curvas de declinación de la producción son ampliamente utilizadas en la industria petrolera. Reservorios . T.Ritmo de producción contra tiempo. se pueden hacer estimaciones cercanas a la realidad a través del extrapolación de curvas de declinación de la producción obtenida en el pasado o sea de la historia de explotación. Freddy Reynolds P. Np. Tales curvas pueden dibujarse para pozos individuales. p vs. llegara un momento en el cual los pozos ya no pueden mantener la producción pedida y en consecuencia. esta disminuirá gradualmente o sea que declinara conforme transcurra el tiempo. Cuando las estimaciones se basan en el análisis matemático la técnica de analizar las curvas de declinación de la producción. es decir. o para todos lo pozos unto a los yacimiento. pueden graficarse de diversas formas.. y es un método sujeto a tratamiento matemáticos o gráficos y ´no tiene bases en las leyes físicos que gobiernan el flujo de aceite y gas en la formaciónµ. se puede extrapolar y hacer predicciones. T. acercas de su características y parámetros físicos. sin embargo.Producción acumulativa de gas contra producción acumulativa de aceite.. Np. los tipos mas comunes son: A. Puesto que es obvio graficas la producción contra el tiempo figura 5-l. deberá recordarse siempre que este análi sis es simplemente por conveniencia. se complique por falta de datos.Presión contra producción acumulativa.Ing.Ritmo de produccio contra producción acumulativa..Porcentaje de agua en la producción contra producción acumulativa.. B. Np (WOR = Razón agua-aceite). Evidentemente al ajustar una ecuación a la línea punteada.. terminaciones. F. La figura 5-la. reparaciones. G P vs. Np. determinar lo q ue el pozo o pozos pudieran producir en el futuro. D. para evaluar el comportamiento de los yacimiento hacer las predicciones de comportamiento de los mismos. este fue el primer método utilizado. WOR vs. q o vs.I Los descubrimientos de nuevos yacimientos.Profundidad del contacto agua -aceite contra producción acumulativa. se ha trazado una línea punteada. representa una curva típica de qo vs. 95 . Se basa en el hecho de que después de un periodo durante la cual la producción fue estable (en o cerca de lo que los pozos permitan o el mercado demande).1 CURVAS TIPO OBTENIDAS DE LA HISTORIA DE PRODUCCION Los datos de la historia de produccion de un yacimiento. 7. sobre la cual... abandono de pozos. C.

de tal forma. permiten tener idea del tipo de energía predominante en el yacimiento. mientras que en los yacimientos con empuje volumétrico. la presión se mantendrá casi constante figura 5 -2b. son las que se utilizan con mayor frecuencia para fines de interpretación de la declinación de la producción. Reservorios . figura 5 -la y qo vs. Freddy Reynolds P. serán mayores las erogaciones que los ingresos. que los datos puedan extrapolarse hasta el porcentaje de agua que represente el limite económico. Las graficas que relacionan el porcentaje de agua con la producción y la producción acumulativa .3 OBTENCION DEL GASTO LIMITE ECOMONICO. 7. figura 5-2a.I Las graficas de qo vs. la presión tendera a declinar mas rápidamente. Las graficas de presión contra producción acumulativa. así.. La extrapolación de graficas o analítica. mas que por la misma declinación de la producción . son empleadas en yacimientos donde la ultima producción se fija por el porcentaje de agua. figura 5-lb. T. cuando se trata de un yacimiento con empuje hidráulico.Ing. ya que continuar con la explotación. deberá llevarse hasta un momento en el que el valor de la producción sea equivalente a los gastos de producción. Np. 96 .

E. Actualmente. O = Precio del aceite por metro cúbico. el precio del petróleo aumento a cifras in esperadas dando lugar esto a gastos límites muy bajos. L.considerando los siguientes datos ficticios: Relación de ingresos y egresos: Costo diario de operación y mantenimiento del equipo de producción por pozo ««««««««« $150. impuestos. Para su obtención se hace uso de la siguiente expresión: q L. ($/m3 ).00 3 Monto de regalías por m (S)««««««. S = monto de regalías.00 Costo anual por 10 pozos (C)««««««. 97 ..00 Precio del aceite por m3 (actual) (O)««««$ 775. Freddy Reynolds P. valor que se conoce con el nombre de ´LIMITES ECONOMICIOµ.= A modo de ilustración se presentara el siguiente ejemplo: EJEMPLO: 7-1. etc.00 Costo diario para el yacimiento (se suponen 10 pozo $1500.00 Utilizando la expresión (5-1) q L.99 (m3/dia/yac.S (m3/año)««(5-1) Donde: q Gasto limite económico. (m3/año). .) q L.. sin embargo. E. E. = ___547_500__ 775--20 q L. Reservorios .$ 20. =0. ($/m3 ). pago de regalías. E. Obtener el q L.199(m3/dia/pozos) El valor del gasto limite económico esta sujeto a la variación de los factores considerados anterioermente. = 1. etc. C=Costo estimado de operación al limite económico. ($/año).=___ C____ O. el factor preponderante es el precio del petróleo por unidad de volumen en el mercado. E .Ing. E.. E. debido a la crisis de energéticos.$ 547500.I Para esto se deternima el valor de la producción que sufrague los costos de operación y mantenimiento de equipos y personal empleado. = 725 (m3/año) q L.

todos cuales deben determinarse lo mas exactamente posibles. las cuales parecen ser bastante 98 . permeabilidad. 8. porosi dad y saturación de agua . para fines de este capitulo solamente se considera el ´método volumetricoµ. discordancias. Son limites convencionales aquellos que se establecen de acuerdo con el grado de exactitud de los datos o de conformidad con las normas establecidas. etc. Si se conoce el volumen del espacio poroso saturan. el aceite esta contenido en lo que generalmente se refiere a la ´zona brutaµ.1 LIMITES FISICOS. 8. o por el efecto combinado de estos parámetros. Freddy Reynolds P. a saber: balance de materia.0 LIMITE AREAL DE LOS YACIMIENTOS PARA RESERVAR PROBADAS. Reservorios . así como también la energía disponible para expulsar el aceite y el gas Un yacimiento petrolíferos esta confinado por limites geológicos como también por limites de fluido. de un yacimiento aquel y las propiedades de los fluidos que lo el yacimientos se convierte en una de hidrocarburos se puedes calcular método volumetrico y ecuac ión del Sin embargo.Ing. el ´volumen netoµ es la parte del yacimiento de donde se produce aceite o gas y se determina de acuerdo con los valores de permeabilidad . el computo de los hidrocarburos en operación bastantes simple. El volumen original básicamente aplicando dos métodos. porosidad.I CAPITULO N ° 8 VOLUMEN ORIGINAL DE HIDROCARBUROS Con el fin de pronosticar el comportamiento de un yacimiento petrolífero se necesita conocer el volumen original de hidrocarburos en el yaci miento. 8.2 LIMITE CONVENCIONAL. Dentro del confinamiento de tales limites. Se entiende por ´limites físicosµ definido por algún accidente geológico (fallas.La información que se obtiene de las muestras de formación del analistas de núcleos y de los registros geofísicos de los pozos ´es básicaµ en la evaluación antes dicha. Las normas que a continuación se enlistan. han sido propuestas por un grupo de analistas expertos en estimación de reservas.) o por la disminución de los valores de la saturación de hidrocarburos.

0 Para la estimación de la reservas de un yacimiento se tomara como área probada la limitada físicamente y de no existir esta . (Ver Fig. a la mitad de la distancia que separa el pozo improductivo y el productor mas cercano a el . Freddy Reynolds P.21 Si el limite físico del yacimiento se estima a un a distancia ´mayor de un espaciamientoµ entre pozos. 1.1 .I razonables y lógicas pero. Reservorios . el limite se estimara a partir de los datos disponibles. de ninguna manera deberán tomarse como únicas definitivas ya que esta pueden cambiar con el criterio de cada analista.2 . la reserva se calculara para cada pozo considerándolo como aislado. con un radio de dre ne convencional igual a la mitad del espaciamiento entre pozos del yacimiento de que se trate o del considerado mejor a aplicado entre campos vecinos. 3 ² 1) 1. 1. o 1.24 En el caso de tener un pozo productor a una distancia de DOS espaciamientos este se tomara en cuenta para el trazo de la poligonal que define el área probada. y su reserva se calculara con el limite convencional o sea con la circunferencia trazada con ra dio igual ala mitad del esparcimiento. del pozo productor situado mas al exterior se deberá considerar el limite físico. se fijara como limites convencional la poligonal formada por las tangentes a las circunferencias vecinas trazadas con un radio igual a la unidad del esparcimiento entre pozos.22 Si el limite físico del yacimientos queda a una distancia menor de un espaciamiento entre pozos. del pozo situado mas al exterior. De no existir los datos anteriores el pozo se considera pozo AISLADO. 1.0 Cuando no se disponga de estudios geológicos que confirme o demuestren la continuidad de los yacimiento entre pozos vecinos. 99 . se utilizara la limitada convencionalmente METODOS VOLUMÉTRICOS PARA EL CALCULO DEL VOLUMEN ORIGINAL DE HIDROCARBUROS A CONDICIONES DE YACIMIENTO.23 En el caso de existir pozos extremos improductivos a una distancia menor o igual a la del espaciamiento entre pozos . Únicamente si existen correlación geológica confiabl e o pruebas de comportamiento que indique la continuidad del yacimiento en esa dirección.Ing. 1. del yacimiento de que se trate. y en ausencia de ellos.

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La secuencia de estudio de un yacimiento desde el p unto de vista ´estáticoµ comprende los siguientes pasos: 1.-Construcción de secciones transversales, utilizando los registros geofísicos de todos los pozos perforados en el área del yacimiento. 2.-Correlación de dichas secciones. 3.-Construcción de mapas estructurales. 4.-Calculo del volumen de roca.* 5.-Determinación de la porosidad media de yacimiento.* 6.-Determinación de la saturación de agua congénita media.* 7.-Calculo del volumen original de hidrocarburos a condiciones de yacimientos.

8.3 CONSTRUCCIÓN DE SECCIONES TRANSVERSALES. Las secciones transversales se escogen de una manera arbitraria y las mas posibles, procurando que unan o pasen cerca del mayor numero de pozos, tal como se observa en la Fig.(3-3)

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Fig.(3-3) *no es indispensable la determinación de estos parámetros, cuando se utiliza el método de izo hidrocarburos. 8.4 CORRELACIÓN DE SECCIONES TRANSVERSALES. La correlación de las secciones se hace por me dio de los registros geofísicos , dibujando dichos registros a una escala determinada y uniendo por medio de curvas continuas las marcas que identifiquen las mismas formaciones teniendo en cuenta que los registros deben dibujarse a partir del nivel de mar o de un plano de referencia cualquiera Fig. (3 - 4) .La correlación de las secciones se pueden hacer también por medio de cortes de barrena, los registros de calibración de agujeros etc., pero con los registros eléctricos es una forma sencilla y precisa.

8.5 MAPAS ESTRUCTURALES.Utilizando las secciones ya correlacionadas, se produce a trazar la configuración de ´cimasµ, anotando en un plano de localizaciones del campo la profundidad de la ´cimaµ de la formación que se esta estudiando y haciendo las interpolaciones necesarias; entre los pozos se unen puntos de igual cota , obteniéndose de esta manera un ´ mapa de cimasµ. De la misma manera que se realiza la configuración de ´cimaµ; se pueden hacer la de ´basesµ. Para trazar la de ´isopacasµ se superponen las dos anteriores coincidiendo los pozos de las dos configuraciones, y en los puntos en los cuales se crucen las curvas se determinan el espesor, teniendo estos puntos se procede a configurar las curvas de igual espesor o de isopacas. Pozos. (Esp esores netos).

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8.6 METODOS UTILIZADOS PARA LOS CALCULOS VOLUMETRICOS Después de que el área de computado por técnicas diversas. mirados tan divisorios la estructura diferentes definen la geometría del Metodo Trapezoidal Piramidal Trap./Piram. Cuadratica Step Ratio Simpson 3/8 Regla cada contorno es computado, el volumen es Los cálculos básicos del volumen pueden ser en estratos de un espesor común. Las técnicas estrato de diferentes maneras. Acres - pies 18.095 17.738 17.783 17.537 14.413 17.473 18.487 17.557

Pies cubicos 788.198.312 772.647.680 774.632.448 763.922.239 627.841.408 761.142.784 805.281.472 764.773.440

La Regla Trapezoidal calcula el volumen del estrato computando el área común del estrato desde lo alto y al estrato más bajo y luego multiplicando el área promedio por el espesor del estrato. (Matemáticamente, esto equivale también a computar el área debajo de un espesor vs. gráfica de área). El Método Trapezoidal históricamente ha servido comúnmente para c alcuar volumenes del mapa por su facilidad, comprensibilidad, y exactitud. Vtrap = Sum { 1/2 (Ai + Ai 1) * (hi - hi-1) } Porque los mapas isopa quicos siempre tienen áreas más pequeñas del contorno como los incrementos de espesor, el Método Trapezoidal sin embargo precis o siempre ligeramente las sobrestimaciones del volumen del reservorio. Otro método común para el calculo de volumenes es la Regla Pirámidal. Esta técnica para la determinación del volumen computa las áreas del tronco de una pirámide o del cono (las áreas dentro de una pirámide cortada por dos mitades con área (Ai y Ai +1). Vpiram = Sum { 1/3 (Ai-1 + Ai + Ai +1) * (hi - hi-1) }

Fácil para computar con una calculadora o computadora, el Metodo Pirámidal y matemáticamente se parecen a los mapas estamos tratando de computar. Sin embargo, porque los métodos es arrogante una línea recta entre contornos para

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depósito cóncavo, más comúnmente encontrado en la industria petrolera, el volumen está siendo subestimado. Algunas veces los analistas usan ambos de los cálculos de volumen descritos arriba basado en la proporción de área de contornos adyacentes. Este método, conocido como el Método de la Combinación, usó la Regla Trapezoidal cuándo Ai AI-1 > = 0.5 y usó la Regla de la Pirámide cuando Ai-1<0.5 Ai. Dos técnicas superiores de integración numérica de orden también pueden usarse para computar volumenes, Simpson S Rule y 3/8 Rule. La Rule Simpson es una segunda técnica de Integración Numérica de Newton -Cotes del orden para n = 2 que usa tres términos. El Método está derivativo para un número par de contornos. Vsimp = Sum { 1/6 (Ai-2 + 4Ai-1 + Ai) * (hi-1 - hi) } La Regla del 3/8 es también una segunda Integración Numérica de Newton -Cotes de orden de n = 3 que usa cuatro términos. Derivativo para el número de contornos como un múltiplo de tres, este método de integración está el doble de preciso como Simpson S Rule. V3/8 = Sum { 1/8) (Ai-3 + 3Ai- 2 + 3Ai- 1 + Ai) * (hi-1 - hi) } Sin embargo matemáticamente estos últimos dos métodos deberían ser más precisos que el Método Trapezoidal, ambos requieren numerosos los contornos uniformemente espaciados. El método del Intervalo computa volumenes asumiendo una superficie horizontal plana entre contornos parecido a los pasos en una escalera. Este método siempre significativamente menospreciará el volumen. El método de Relacion trata de mejorar el método del Intervalo sumando volumen por encima de cada paso que es proporcional para la ración de lo las áreas del contorno. La curva cuadrática de método equipa una línea cuadrática a través de una gráfica de espesor de vs de área del contorno y computa el área bajo la curva y el volumen de mapa. En el PLAN 2002, el área de todos los contornos del espesor igual está acrecentado de una colina sola y luego el libro es computado. Para las estructuras simples la Regla del 3/8 computará el valor mínimo de volumen con Simpson S Rule lo siguiente mínimo y medianamente cerca del valor de Regla del 3/8. La Regla Trapecial dará el valor más grande.

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STB/d D = fracción de declinación nominal.. 9. HIPERBÓLICA Y HARMÓNICA Una de mas importantes tareas del ingeniero petrolero es la de pronosticar las cantidades a producirse de petróleo y gas y su futur o comportamiento.2 DECLINACION EXPONENCIAL de La declinación exponencial de la producción se puede pronosticar siguiente ecuación q =qi e^ (-D*t) (9 . Freddy Reynolds P.. 1 / día t = tiempo. se clasifican en los siguientes grupos: a.. DECLINACIÓN EXPONENCIAL.Método estadístico 3.1.STB/d qi = caudal inicial.1) $ desde la donde q = caudal de producción en el tiempo ´t .Hiperbólica c. Reservorios ..Exponencial b. De la ecuación (5 -1) podemos despejar D $ 104 .. de acu erdo con el ´tipo declinación. días Aplicamos la siguiente igualdad D 1*t1= D2*t2 de donde se observa que el termino ´D*t es una cantidad adimensional.Método empírico 2..Método grafico 9.Ing.Harmónica Existen tres métodos para el análisis de las curvas de declinación: 1.-CURVAS DE DECLINACION $ Las curvas de declinación de la producción.I Capitulo N°9 PREDICCIÓN DE LA RECUPERACIÓN DE PETRÓLEO Y GAS. Son cuatro los métodos más utilizados:  Análisis volumétrico  Técnicas del balance de materia  Análisis de las curvas de declinación  Simulación del reservorio.

Primero calculamos la declinación nominal: Np = (qi-q) / D = (100 .001357/día Esta declinación diaria podemos convertirla en una declinación nominal anual: D1= D2*t2/t1 = (0.3) La producción acumulada Np es resultado de la integración de q dt de cero hasta ´t .[ln (5/100)] / 0. Reservorios . Estimamos el caudal diario con la ecuación ( 9 ² 1) q =qi e^ .[ln (q / qi)] / D = . Freddy Reynolds P.001357)(365)/1 = 0.[ln (q / qi)] / t Para el tiempo t : t = .05 años.4954/ año Determinamos el tiempo de vida productiva como: t= . Determinar la vida productiva del pozo y calcule las producciones anuales.(Dt) = (100) e^ -(0.I D = .Ing.1 Se espera que un pozo produzca 70 MSTB de reserva recuperable y tiene una declinación exponencial.4954 = 6. entonces: Np = (qi-q) / D % (9 ² 4) De esta ecuación también se puede deducir la declinación nominal como: D = (qi ² q) / Np Ejemplo 1 . La producción inicial estimada en 100 STB/día y el caudal de abandono en la zona es de 5 STB/ día.5)/70000 D = 0.[ln (q / qi)] / D ( ² 2) 9 (9 .4954) (1) (9 ² 6) 105 .

540 10.7) Normalmente el valor ´b (exponencial) y uno (harmónica) (0 < b < 1) esta en el rango de cero Di = [(q / qi) b .00 Producción Acumulada STB 0 28.784 46.I = 60.624 57.513 6. Reservorios .012 63.1] / (b*t) (9 ² 8) El tiempo en el se tiene certeza de producirse.(1/b) donde q = caudal de producción en el tiempo ´t .784 17.12 5.63 13.494 69.000 Anual STB 0 28.Ing.418 88 9.525 67.79 8.13 22. STB/d Di=fracción de declinación nominal inicial.94 67.912 70.1/ tiempo b = exponente hiperbólico & & (9 .969 2.40 5.94 STB/día La producción acumulada la determinaremos como: Np = (qi . Freddy Reynolds P.q) /D La producción anual para cada año se puede calcular como sigue: Tiempo (año) 0 1 2 3 4 5 6 6.3 DECLINACION HIPERBOLICA El modelo de la declinación hiperbólica predice aun tiempo de vida mas prolongado que el exponencial. será: t = [(qi/q) b -1)] / (Di*b) (9 ² 9) La ecuación para la determinación d e la producción acumulada: Np 106 .05 Caudal (STB/d) 100 60.688 6. La ecuación que define el comportamiento de la declinación hiperbólica es el siguiente: q =qi (1 +Di*t*b) ^ .STB/d qi = caudal inicial.

Np = {qib / [(1-b) Di]} [qi(1 . Tiempo (año) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 8.I ] (9 ² 10) La ecuación que resuelve la fracción inicial de la declinación es: Di = {qib / [(1-b) Np]} [qi (1 .00 70.867 6.8097) (0.576 años.80 66.b ) .b) ] (9 ²11) Ejemplo 1 .b) .0.246 1.5.5) = 8.5 / [(1.58 55. Freddy Reynolds P.93 60.5 ² 1)] /(0.q(1 . Como primer paso calculamos el valor de D i Di = {qib / [(1-b) Np ]} [qi(1 .5) .b) .357 9.5)*70000]} [100^(1.982 30.5)]= = 0. asumiendo que b = 0. La ecuación que define el comportamiento de la declinación harmónica es el siguiente: 107 .000 Anual STB 0 25.576 Producción Caudal Acumulada (STB/d) STB 100 0 50.8097 año La vida productiva del pozo será: t = [(qi/q) ^ (b ² 1)] / (Di*b) = [(100/5) ^ (0.b ) ] ={100^0.54 40.50 63.447 14.347 8.292 4. determinar el tiempo de su vida productiva y las producciones anuales.002218/día = 0.5^(1 ² 0. es un caso especial de la declinación hiperbólica dado que el exponente es igual a 1.890 5. Reservorios .739 10.0.67 25.339 20.39 49.2 Empleando los datos del anterior ejemplo.608 3520 2776 2.q (1 .57 68.4 DECLINACION HARMONICA El modelo de declinación harmónica se utiliza para pro nosticar proyecciones conservadoras.b) Ing.982 14.11 9.q(1 .643 5.108 6.

03 24.560 3.004280 dia = 1. Para determinar la vida productiva utilizamos la siguiente ecuación: t = [(qi / q) ² 1] / Di t = [(100 / 5) ² 1] / 1.774 108 0 21.675 67.844 54.278 2.984 33.I q = qi / (1 +Di*t) (9 .123 7.16 años.306 2.505 5.936 60.874 2.56 = 12.810 63. Freddy Reynolds P.107 40.284 50.559 2. asumiendo que se tiene una declinación harmónica.369 65.64 8.41 6. Reservorios .50 0 21.658 57.02 5. (9 ² 15) (9 ² 14) (9 ² 13) Finalmente determinamos el caudal diario.56 año.672 4. la producción a cumulada y las producciones anuales: Producción Acumulada Anual STB STB Tiempo (años) Caudal (STB/d) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 100 39.12) La producción acumulada podrá ser calcula da con la siguiente relación Np = (qi / Di) *ln (qi / q) Ejemplo 1 ² 3 Calcular la vida productiva del pozo y su producción anual teniendo en cuenta los datos anteriores.814 3. Calculamos la fracción de declinación inicial Di = (qi / Np) ln (qi / q) = (100 / 70000) ln (100 / 5) = = 0.099 .35 9.Ing.25 17.80 11.64 6.984 11.83 7.59 13.612 46.

926 300 9.20 ² 0.0..Calcular el exponente hiperbólico para los siguientes datos de producción: Tiempo (mes) 0 4 8 12 Caudal (STB/m) 9600 2400 600 150 AvgCaudal (STB /m) 0 6000 1500 375 dq/dt qa/(dt/dt) (STB/M) (mes) 0 1800 3. la estimación del exponente hiperbólico par a los reservorios de petróleo pueden estar basados en su mecanismo de empuje: MECANISMO Empuje de gas en solución Empuje por expansión del gas cap Empuje de agua EXPONENTE HIPERBOLICO 0. en el presente caso resulta cero debido que se trata una declinación exponencial.06 5.I 12 12. b= (3. La primera diferencia es calculada cu ando se tiene un incremento de producción dividido por el tiempo transcmjurrido de producción.33 Finalmente el exponente hiperbolico se obtiene teniendo la segunda diferencia dividido entre el tiempo transcurrido.33)/4 = EJEMPLO.5 3. Freddy Reynolds P.67 0.45 .00 ² 0.00 69.33 b 0 0 0 El caudal promedio se obtiene de la siguiente manera: qav= (9600+2400)/2= 6000 STB/mes.33 112.33 450 3.33 ² 3.Ing.000 1.25 Para los reservorios de gas sin empuje de agua el exponente esta en el rango de 0. dq/dt= (9600-2400)/4= 1800 q av/(dq/dt) = 6000/1800= 3.. Reservorios . EJEMPLO.700 70.60.40 ² 0.67 0.16 5.5 DETERMINACION DEL EXPONENTE HIPERBOLICO Cuando se tiene poca o ninguna información de datos de producción confiables.Calcular el exponente hiperbolico p ara los siguientes datos de producción: 109 .

24 19.515 0.61 16.8 10.Pagina 176.67 22.TOWLER) 110 . Freddy Reynolds P.572 0.5 4435 3452.2 95. utiliza ndo el ejemplo de la tabla 14.8 193.21 12.3 134.0 300.94 25.7 515.605 0.5 0 2233.3 1031. Analisis de la curva de DECLINACION hiperbolica con ayuda de la regresion no Lineal en una hoja electronica de calculo.4 0.74 28.I Tiempo Caudal (STB /m) (STB/M) ( mes) b 0.8 70.2.95 PRACTICA N° 1hb.520 0 6 12 18 24 30 36 42 48 29500 16100 9910 6820 5015 3855 3050 2475 2050 0 22800 13005 8365 5917.83 31. (FUNDAMENTAL PRINCIPLES OF RESERVOIR ENGINEERING ² BRIAN F.5 2762. Pagina 177.5 2262.545 0.467 0.Ing. Reservorios .

reparación u otro cambio que pudiera efectuar el caudal de inyección. 111 .Ing. Para cada pozo inyector individualmente.I INYECCION DE AGUA La recuperación secundaria significa efectuar una cantidad de ensayos para asegurarse que la operación se esta llevando a cabo en debida forma. En la misma hoja debería registrarse cualquier estimulación. el caudal de agua y la presión deberían ser medidos a intervalos frecuentes y la información obtenida graficas en papel milimetrado. Freddy Reynolds P. efectuando cambios en la misma cuando sea necesario para asegurara la máxima recuperación económica del petróleo secundario. Deben seguirse ciertos procedimientos durante todo el periodo operativo de la inyección de agua. Reservorios .

Es una buena práctica indicar en el mismo grafico toda información disponible tales como los cambios en los equip os bombeo. y cualquier otra información que pueda influenciar comportamiento del pozo. Freddy Reynolds P.Ing. La presión de inyección mas alta dentro de los limites de seguridad que puedan ser utilizados sin fracturar la roca reservorio pueden ser determinados por ensayos de inyección por etapas (STEP=RATE=TEST) Los ensayos de caída de presión son utiles para determinar si existen daños en el pozo o daños superficiales (SKIN DAMAGE) en un pozo de inyección. 112 . Si la primera parte de la curva resultante muestra una rápida caída de presión esta indica la presencia de un daño superficial. niveles dinámicos de fluido. reparaciones. tratamientos estimulación. Una vez efectuada la reparación o tratamiento del daño superficial la curva mostrara un cambo cuando se realice·un nuevo ensayo de caida de presion. Si se cierra el pozo y se mide la declinación de la presión versus el tiempo. A medida que la inundación progresa. indicando los volúmenes producidos de agua y petróleo y la RGP versus el tiempo. es aconsejable operar estos en proyectos inyectando el máximo caudal de agua dentro de los limites permisibles para obtener una pronta respuesta y un alto caudal de producción. Reservorios . es importante saber por donde el agua sale del pozo.I La información obtenida de los ensayos de cada uno de los pozos productores debería graficarse en papel milimetrado. pero antes de tener respuesta. la de de el Para obtener una mejor y más económica recuperación de petróleo. Se registrara la presión en el fondo del pozo versus la raíz cuadrada del tiempo de cierre. Existen varias herrranmientas disponibl jes para este proposito.

Se prefiere efectuar dos tipos diferentes de registros en el mismo pozo para obtener información más confiable en la determinación de los perfiles vertical al respecto de la confiabilidad del perfil obtenido. HERRAMIENTAS DE PERFILAJE Existen herramientas de perfilare disponibles para hacer estas determinaciones : Los perfiles de producción incluyendo la identificación de fluidos pueden ser determinados con registros de temperatura . Reservorios . se tienen 4 herramientas que determinan el flujo de fluido en un sistema 113 . MEDIDORES DE FLUJO Los medidores de flujo continuo y varios tipos de de flow÷meters tambien muestran los movimientos del fluido en los pozos inyectores. Freddy Reynolds P. Miden el caudal de flujo en revoluciones por minuto.Ing. Si los resultados obtenidos por ambos métodos coinciden tienen muy pocas dudas y se Es frecuente conocer en los pozos productores que parte de la formación esta produciendo agua o petróleo o absolutamente nada.I Los registros de temperatura muestran en que parte de la formación es enfriada por el agua de inyeccion. Si el agu a penetra en intervalos sin interes la temperatura lo indicara Sin embargo mostrara la distribución del agua de inyeccion de una forma cualitativa. medidores de flujo con packer. A partir de este valor. trazadores reactivos y herramientas para la identificación de fluidos. el porcentaje d e de flujo en cualquier punto puede determinado interpolando entre cero y 100 %. generalmente es utilizado en pozos de altos caudales. El medidor de flujo continuo (spinner). Se dispone de registros trazadores radiactivos.

Las herramientas generalmente utilizadas para esta aplicación son medidores de fluido. Las desviaciones entre los registros dinamometri cos tipicos y aquellas que indican las condiciones actuales que muestran operaciones de bombeo incorrectas que pueden entonces ser corregidas. Por supuesto. Se utilizan frecuentemente herramientas combinadas en la evaluacion de pozos productores.Ing. es mucha la evidencia recogida que nos indica que es posible realizar gran economia si los pozos son operaciones correctamente para determinar si los pozos estan siendo operados correctamente es esencial realizar controles dinamometricos periodicos. Cada caso puede ser diferente. Es responsablidad del ingeniero especialista en inyección de agua que debe conocer dichas herramientas y trabajar con el personal de las compañias de servicio para encontrar la herramienta correcta que produzca la información requerida. No todos los problemas se encuentran localizados en el fondo del pozo. Si la bomba esta gastada o las válvulas no estan 114 .Ellos son: herramientas que miden la absorción de los rayos gamma.I multifasico . El ingeniero que esta realizando el trabajo debera asegurarse de que el equipo de superficie se encuentre trabajando eficientemente. la que determinan la frecuencia de oscilacion y herramientas que determinan el gradiente de presion (GRADIMANOMETER). Reservorios . el ingeniero no ha terminado su tarea hasta haber realizado los cambios o reparaciones en aquellos pozos en los eecuales los perfiles muestran de que la formación principal no esta produciendo petroleo. Cada herramienta para el perfilarje de producción ha sido desarrollada para satisfacer una necesidad espefica. pero algunos tratamientos o reparaciones o cambios en la operación pueder ser requeridos cuando se encuentran comportamientos anormales del pozo. Freddy Reynolds P. Con este instrumento el registro dinamometrico de cada pozo que pueden ser comparado con el registro dinanometrico tipico para las condiciones de bombeo existentes.en el caso de pozos en bombeo mecanico. herramientas que miden la resistencia capacitiva.

Cuando el proyecto de inyeccion se encuentra ya en una etapa avanzada. Incrustaciones de varios tipos pueden encontrarse presentes en operaciones de inyeccion de agua.I operando correctamente se detecta golpe de fluido o l a existencia de otros problemas el dinanometrico tambien indicara el problema que podra entonces ser corregido. INHIBIDORES Existen inhibidores de incrustaciones comerciales. tanques y todos los recipentes que posean cañerias no revestidas que puedan entrar en contacto con el oxigeno o estar en un ambiente corrosivo. se deben insertar en el sistema testigos y niples de chequeo en lugares seleccionados.Se inyecta inhibidores en el reservorio o se las hacer llegar a la formación de interes tales como el fosfatos inorganicos . El sulfato de calcio.Ing. Para detectar el grado de corrocion pr ovocado por el agua de inyeccion. El proyecto puede entonces llegar a ser abandonado antes de lo previsto. fosfatos organicos. En el proyecto de inyeccion de agua la corrosion es a menudo una de las causas primordiales de abandono prematuro. el sulfato de bario y el carbonato de calcio son los tipos usuales de incrustaciones encontrados. 115 . El ingeniero que supervisa el trabajo debera prestar especial atencion a las cañerias. Los recubrimientos de proteccion para cañerias asi como metales especiales para bombas y otros equipos han sido utilizados con ampio éxito. Reservorios . Estas incrustaciones generalmente forman deposiciones alrededor de la zona productiva e impiden la producción de petroleo. no resulta siempre economico reemplazar los equipos y las cañerias corroidos. Freddy Reynolds P.

CO2 tiene una movilidad tan alta que a menudo es difícil controlarlo. El bajo rendimiento logrado en la mayoria de las aplicaciones de campo puede atribuirse a la imposibilidad para confinar el CO2 en el area del proyecto. Freddy Reynolds P. indican su condicion de tecnología mas avanzada. plolielectriliticos. el proceso de CO 2 es el que ofrece el mejor potencial. De todos los proyectos. Metodo termico. Sin embargo. la saturación del petroleo residual puede reducirse casi a cero. expandir el petroleo. La efecitividad del dioxido de carbono como proceso de recuperacion optimizada por disolvente se mide por su capacidad por reducir su viscocidad. En un ambiente contralado de laboratorio.I fosfatos neutros. Entre los metodos para la recuperacion optimizada del petroleo por gas misible. Antes de iniciar el proceso de empuje por vapor. METODOS DE RECUPERACION MEJORADA Gas miscible. la recuperacion optimizada con dio xido de carbono es todavía uno de los procecesos mas viables. Reservorios . conjuntamen te con la heterogeniedad de los yacimientos.Ing. Este suministra la limpieza del wellbore. Su creciente exito en las tres decadas pasadas. destilar fracciones livianas y reducir la tencion superficial. la formación de petroleo pesado generalmente se preacondiciona mediante el m etodo denominado ´empapamiento con vapor o inyeccion ciclica de vapor. reduce su viscosidad. El desarrollo tecnologico en este campo avanza rapid amente. y otros compuestos que dependeran del tipo de incrustaciones y de otras condiciones. No obstante. ' 116 . presenta grandes dificultades para el ingeniero petrolero. Sin embrago. Los indices de recuperacion en areniscas someras altamente permeables han sido de 75 % a 80% de petroleo original In Situ. Desde la decada de los años cincuenta el proceso de inyeccion de vapor se ha aplicado en los Estados Unidos y en Venezuela para la recuperacion de crudos pesados. hay excepeciones en las que los hidrocarburos gaseosos o el nitrogeno pued en ser una mejor alternativa desde el punto de vista economico. Este problema de movilidad/confinamiento. puesto que servira alternativamente de pozo productor y pozo inyector El empapamiento con vapor se amplia luego a un proceso de empuje por vapor. en el que el vapor calienta el petroleo. en terminos de producion y numero son apreciables. El procesamiento del gas producido y la corrosion del equipo son problemas adicionales que deben de tenerse en cuenta. destila las fraciones livianas y empuja el pe troleo hasta un pozo productor desde donde es bombeado a la superficie.

pero fracasaran completamente con un proceso de inyeccion de un polimero miscelar. La adicion de oxido de carbono es una de las tecnicas mas utilizadas en la instalaciones de recuperacion en la actualidad. la introducción de los productos quimicos a un pozo se encuentran pr ecedidas por un prefush (esto consiste en la inyeccion del agua de baja salinidad o de conten idos salinos determinados por adicion a la misma cantidad especificas.  Analisis de núcleos represenrtativos del yacimiento.  Analisis del historial de producción. Por lo general. consiste en la inyeccion de gas y desplazamiento del crudo por soluciones mis ibles como se observa en la figura 1. La evaluacion de proyectos es posiblemente la parte mas critica del proceso de recuperacion optimizada.  Incorparacion de toda la información para preparar un modelo . Dicha inyeccion se halla proseguida de una solucion de polimeros (usual mente un poliacrilamida o polisacarido) para incrementar la viscosidad del fluido. polimeros organicos (para incrementar la eficacia del envio en un reservorio heterogeneo. Finalmente. Los proyectos que el pasado resultaron en fracasos comerciales en su gran mayoria evaluaron inadecuadamente la factivilidad de tal recuperacion.  Analisis detallado de los fluidos del yacimentos. Los aditivos quimicos son de tipo detergentes (generalmente petrosulfonados. El mecanismo principal para la movilización del petroleo por gases misibles son:  Disminución de la viscosidad del fluido hasta solubilidad del gas en crudo. utilizando el metodo especifico de polimeros alcalinos. la salinidad del agua adicionada que sige a la inyección del polimero es aumentada respecto de la c oncentración normal que caracterizan a los fluidos electroquimicos. Por supuesto.).) para producir un buffer acuoso compat ible entre el reservorio de alta salinidad y las soluciones quimicas. La s soluciones alcalinas u otras soluciones son inyectadas luego de que se haya relizado el preflush del pozo. Otro tipo de recuperacion asistida de resevorios saturados. 117 .  Programas de laboratorio diseñados para el proceso mas adecuado.Ing. El procedimiento quimico de una recuperacion asisti da se ilustra en la figura 1. ganar espacio y minimizar perdidas por dilucion o channeling. Reservorios .1.) y micellar soluciones.I Evaluacion y selección . las cuales pueden ser adversamente afectadas por las sales en solucion. Freddy Reynolds P. La evaluacion de cualquier tecnica o proceso para recuperacion optimizada de be incluir:  Descripción detallada del yacimiento en base al uso d e la información geologica y de ingen ieria. cierto tipos de yacimientos estan limitados a un proceso especifico. Las areniscas someras y permeables saturadas con crudo pesado de baja gravedad probablemente tendran mas éxito economico con el proceso de inyeccion de vapor.2. Perspectivas quimicas.

que anteriormente poseia una buena producción el petroleo.2 2) inyeccion de agua saturada con dioxido de carbono 3) inyeccion del gas a presion elevada. 118 . como se ilustra en la figura 1. Freddy Reynolds P. Una segunda tecnica de recuperacion asistida es ilustrada en la figura 1. Este metodo se basa en una combinación de condiciones termicas. reduccion de la viscosidad del fluido y presion (la pre sion del fluido es disipado hacia los conductos perifericos. la cual puede ser visualizado por el avance separado frontal como se muestra en la figura 1. El mecanismo del desplazamiento del petroleo es una combinacion de cambios fisicos interaccionantes. Los procedimientos termicos. Tres tipos de inyeccion de dioxido de carbono han sido descubiertas y aplicadas: 1) Inyeccion de gas en porciones de la adicional agua.4.3. el se inyecta vapor permitiendo que se transfiera calor a las proximidades del reservorio.). es un proceso simple en un comienzo.Ing. La solucion de dioxido de car bono.3. tales como la reducc ion de la viscosidad y la destilación del vapor.I  Y aumento del volumen de la fase oleica. En el primero. provoca una apareciable andulacion del petroleo. Como se ilustra en la figura 1. son especialmente utilizados en la recuperacion de crudos pesados del orden APIº<20. que frecuentemente contiene n compuestos de nitrogeno y sulfuros. El vapor es generado en la superficie e inyectado por la cañeria principal de manera que el contenido del pozo se disipe hacia cañerias laterales y emerja a la superficie. un esfuerzo considerable es requerido para tratar el agua hirviente y los gases resultantes de la combustión del crudo procesado. antes que se comience a bombear. Reservorios . Diversas tecnicas han surgido de metodos termicos de recuperacion asistida y la eleccion de uno u otro depende de la evaluacion del reservorio o de la economia. Esta se basa en un simple pozo de inyeccion o un pozo de producción o extracción. la cual es altamente soluble en el petroleo crudo cuando se aplica a alta pre sion. Stean flooding (tratamiento de vapor).

I Inundación por polimeros . mediante el bloqueo de zonas de alta conductividad. Esta baja incrementa la eficacia de la inundación a traves de un aumento de la eficacia de recuperacion y disminución de la zona de saturación de petroleo. para hacer decrecer su mobilidad. El resultado es un incremento en su viscosidad y a la vez decrece la permeailidad de la fase acuosa que ocurre con algunos polimeros. La mayor eficiencia en la recuperacion constituye el incentivo economico para la utilzacion de inundació n por polimeros.Ing. la inundación por polimeros puede ser económicamente viable unicamente cuando el radio de mobil idad de las aguas subterraneas es grande.  Como agente que reduce la movi lidada del agua o del radio de movilidad del agua/petroleo. Reservorios . 119 . Los polimeros pueden ser usados en la producción de petroleo de las tres maneras:  en tratamientos en el pozos cercanos para mejorar la perfomance de los inyectores de agua o los bombeadores de agua. generalmente. causa una de su baja el radio de movilidad. Freddy Reynolds P.  Como agente que pue de unir zonas de alta conductividad en las profundidades del reservorio. La irreversible saturación del petroleo no decrece hasta que la saturación de petroleo. La irreversible saturacion del petroleo no decrece hasta que la saturación del petroleo lo haga. el reservorio es altamente heterogeneo o una combinación de los mismos. La inundación por polimeros consiste en agregar polimeros al agua subterranea.

por supuesto. solubilizacion. Freddy Reynolds P. Lafase que contiene solalamenete.Muchos solvente. Dos fluidos que mezclados en todas proporciones dan una fase de<un unico fluido son miscibles.I El primer modo no es realmente una inundación por polimeros debido a que el verdadero agente del petróleo no es el polimero. Estos metodos otros a veces muy importantes mecanismos de recuperacion ( reduccion de la viscosidad. En la decada de los 60 el interes se centro en la inyeccion de gas licuado de petroleo en pequeñas cantidades y luego fue desplazado por la utilización de gas seco. el interes de los metodos de recupereacion asistida por solventes resurgieron. Los solventes de inundación se refierena a aquellas tecnicas de recuperacion asistida cuya funcion de recuper acion es porque de extracción . seran miscibles con el crudo bajo las condiciones apropiadas. Por esto los agentes miscibles se mezclan en todas proporciones con el aceite para ser desplazados. La fase acuosa que contiene solamente cationes divalentes (dureza) y mas critica a las propiedades quimicas que las mismas concentraciones. Realmente la mayoria de las tecnicas de recuperacion asistida estan orientadas en el tercer modo. Reservorios . Virtualmente todas las propiedades de las inundaciones quimicas dependen de la concentración xde ionesespecificos mas que de la salinidad soalamente. Las i nteracciones con la salinidadson importantes. por por eso nostros usamos la inundación termica de solventes. por un incremento del precio del petroleo y mas confianza en la habilidad para estimar la recuperacion asistida durante este periodo el uso de solventes empieza a decaer en relacion a el uso de dioxido de carbono y otros fluidos. etc). disolución. Porque del gran peso molecular ( 1 a 3 millones ) solo una pequeña cantidad alrededor de 500 grs/ m3 de polimero llevara acabo un sustancial aumento en la viscosidad del agua. solubilzacion en gas. pero el mecanismo primario debe ser la exraccion.Ing. Mas tarde en la decada de los 70. La movilidad decrese en una inundacuion de polimeros que contiene un gran peso molecular ( polimero soluble en agua). 120 .vaporizacion. particularmente para ciertas clases de polimeros. pero todos los solventes de interes comercial son inmiscibles en fase acuosa. METODO POR SOLVENTES Uno de los modernos metodos para producir petroleo adicional es atraves del uso de solverntes para exytraer el petroleo del medio permeable. condensación o alguna fase de comportamiento que cambia el comportamiento del crudo. Este proceso se volvio económicamente menos atractivo cuando el uso del solvente se incremento. Pero muchos agentes parcialmente miscibles exhiben solo miscibilidad alrededor del crudo de petroleo en si mismo.

nitrogeno.Ing. Las aplicaciones del proceso de recuperacion por CO 2 miscibles no han tenido éxito uniforme. Sin embargo. ketonas. Los estudios de laboratorio realizados recientemente indican que la inyeccion de vapor tambien es un mecanismo sumamente efectivo para la recuperacion optimizada en yacimientos de petroleo liviano. estudios detallados de estos proyectos h an dado mejor conocimientos de comportamiento de la fase de un sistiema CO 2 crudo. las recientes investigaciones han identificado espuma de gels que se mezclan con CO 2 para controlar su movilidad.I Esta extracción puede ser llevada a cabo por muchios fluidos: alcoholes. Freddy Reynolds P. dioxido de carbono. hidrocarburos refinados. El uso de estas espumas y gels ha n demostrado su éxito economico y han indicado la necesidad de contar con una descripción mas detallada de la heterogeniedad del yacimiento al ev aluarlo para la recuperacion optimizada con CO 2. Los del potencial de la recuperacion optimizada por los medios quimicos se aplican cada dia. Aunque la investigacioin de laboratorio y la aplicación de campo han demostrado la creciente estabilidad y lo predecible del comportamiento de los productos quimicos recientemente mejorados. se sabe poco sobre su rendimiento a temperaturas elevadas y en yacimientos de permeabilidad baja. La inyeccion de vapor abarca aproximadamente 80% de la producción por recupercion optimizada en los Estados Unidos. Reservorios . Los cientificos investigadores han demostrado la creciente estabilización de labores que se enfrenta a tareas gigantescas como el estudio de la tolerancia de la s temperaturas elevadas de un producto quimico. aire . gas natural y gas licuado. Aunque los proyectos de inyeccion de vapor tienen el mayor indice de éxito. las prue bas piloto de tecnicas termicas avanzadas y equipos mejorados sigen aumentando las eficiencias de recuperacion. Tambien se ha visto que la presencia de CO2 en el empuje de vapor promueve la destilación del crudo yacimiento y reduce la viscosidad del petroleo. entre otros. Vapor. Pese a la existencia de proyectos altamente rentables y bien documentados. Resumen. la variación de la salinidad y la degradacion por esfuerzos constantes. Gas. 121 . La investigación quimica busca la apliacacion de polimeros y surfactantes en una variedad de ambientes de yacimientos. la recuperacion optimizada de petroleo esta todavía en su infancia tecnologica. Aunque la gran movilidad del CO 2 haya sido causa principal del fracaso del proyecto. El desarrollo de espumas y agentes espumantes para control de movilidad ha progresado desde el laboratorio a la aplicación con éxito en el campo.

Ideas innovadoras. Con el que se tropieza al tratar de implantar la inyeccion de CO 2 es su disponibilidad en cantidades suficientes y en bajo costo. grandes volúmenes de dicho gas. Freddy Reynolds P. creativas e investigación rigurosa son la in versión basica de la recuperacion optimizada de petroleo. Las pruebas. Esto implica que este proceso resultara especialmente adecuado en aquellas areas en que se disponga de yacimientos de gas con alto contenido de de Co 2. particularmente a temperaturas de yacimientos 122 .I Todo metodo utilizado en un proyecto de recuperacion optimizado debe justificarse en base a los beneficios economico de la inversión y a riesgos aceptables. como subproducto.holmdacuena de resultados experimentales de pruevas para evaluar un proceso en qu ese usa una pequeña carga de CO2 que se desplaza con agua convencnal o carbonada. asi como en aquellos lugares que existan plantas industriales que liberen. El potencial mundial para la recuperacion optimizada tiene una magnitud de vario s billones de barriles. Uso de el CO2 en la recuperacion mejorada El principal problema. Afortunadamente en mexico hay vaias localizaciones geograficas en las que el CO 2 esrelativamente varato y abundante. Reservorios . Hasta ahora descritas fueron efectuadas a teperaturas y presiones relativamente bajas.Ing.

Se dice entonces que un fluido es disolvente de otro. Se informo de otro metodo de recuperacion en el que se usa gas compuesto principalmente por CO 2 y nitrogeno.I superiores a 40º C. Se concluyo que en este caso se recupero mas del 1 . Finalmente. Contenido en la roca del yacimiento. Tal resultado es posible en el metodo que se usa una pequeña carga de CO 2 a presiones ded 72 a 210 kg/cm. 2.Ing. Reservorios . mediande la inyección de CO 2 a determinadas condiciones de presion y temperaturas un proceso misible.5 veces del petróleo que se hubiera obtenido por medio de la in yeccion de agua convencional. según sea la temperatura del yacimiento y tal la composición del petroleo El desplazamiento de petroleo. en otro estudio sobre los mecanismos de desplazamiento de petrooee por CO2 se indico que ´el uso mas eficiente del CO 2 como agente de recuperacion de aceite se obtiene cuando la precion es tal que se logra un desplazamiento tipo misible. Freddy Reynolds P. Se investigo la aplicación de este metodo en Mexico y Pemex efectuo una prueba piloto en el campo Ebano -Panuco. y en el rango de presionesde 42 a 182 kg/cm2 . ( 123 . Se obtuvieron recuperaciones superiores a el 80% del petroleo original. En 1971 se publicaron l os resultados de la prueba piloto en las que se uso una pequeña cantidad de CO 2. aplicables primordialmente en yacimientos con petroeos viscosos. Los resultados no fueron satisfactorios. Por misibilidad se entiende el pro ceso fisico que con siste en la mezcla de dos fluidos en todas proporciones que sin que se formen entre ellos una interfase.

en este ultimo caso. se desplaza por agua o salmuera. 1) y el desplazamiento miscible con CO2 (Fig. puede entenderse por misibilidad la situacion fisica existente entre dos fluidos en el yacimiento.  Empuje dinamico miscible de contacto multiple. Esta es producida por las fuerzas de tencion superficial en la interfase.  Desplazamiento por CO 2 De esos procesos. que se ejerce entre las moléculas de dos fluidos.  Vaporizacion de hidrocarburos. pero si los fluidos son misibles solo en ciertas proporciones o condiciones. que puede ser desplazado atraves del yacimiento mediante agua carbonatada. Reservorios . La elevada saturación residual de aceite dejada en los poros de la roca por un desplazamiento con fliuidos inmiscibles se debida. Debe hacerce notar que una vez que el CO 2 deja de ser inyectado. Freddy Reynolds P. los que ofrecen mas perspectivas de éxito en Mexico son los de empuje dinamico miscible de contacto multiple (Fig.  Desplazamiento inmiscible con CO 2. ademas de favorecer la inyectabilidad en formaciones de baja permeabilidad.Ing. son iguales a mayores a las que actuan entre las molecualas de un mismo fluido. 2). como ejemplo de dos fluidos miscibles podemos mencionar la gasolina con el petroleo crudo y de no misciblidad el aceite con el agu a.I Para el caso del petroleo. a su vez. buscando. bajo las condiciones de precion y temperatura prevaleciente s en el yacimiento. se dice que el proceso es parcialmente miscible La miscibilidad. principalmente a la fuerzas retentivas origianadas por la precion capilar. que poseen cierta afinidad quimica. se habla de un proceso to talmente misble. Se produce cuando las fuerzas electroquimicas de atracción. Los mecanismos Mediantes los cuales pueden desplazar petroleo de un yacimiento con CO 2 son:  Desplazamiento disuelto liberado. Esta. establecer condiciones miscibles entre CO 2 y el agente que lo empuja. si el proceso no a alcanzado 124 . Cuando los fluidos se mezclan en toda toda proporcion. En uno y en otro proceso es conveniente inyectar una tanda de anhídrido carbonico. la cual les permite mezclarse sin que exista una interfase ent re ellos.  Desplazamiento miscible combinado de hidrocarburos ligeros CO 2. asi como por la curvatura que esta asume en los espacios porosos de la roca. o bien mediante gas.

Freddy Reynolds P.Ing.I 125 . Reservorios .

Una tecnica fue presentda por Havlena y Odeh. RVB/STB Np = producción acumulada de oil. Freddy Reynolds P. STB Boi = factor volumetrico inicial del oil. sin influjo de agua y producción de agua la MBE se escribe como: NB oi = (N-Np) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} (6 ² 1) Donde: N = oil inicial in situ. el metodo determina Np o Gp. RVB/STB Rsi = relación inicial del gas ² oil. RVB/MCF Expresando la producción acumulada de oil N B oi =N (N-Np) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} ²NpBo-NpRsiBg+NpRsBg La produccion del gas puede ser incluida en la MBE como Gp = NpRsi (6 ² 3) Donde Gp = gas producido acumulado. STB Bo = factor volumetrico corriente del oil.I CAPITULO ² 6 ECUACION DEL BALANCE DE MATERIA Ecuación Balance de Materia para caso del petróleo. MCF/STB Rs = relación corriente del gas ² oil. como a lo largo de la vida productiva. MSCF Y entonces el MBE se convertira: N B oi =N (N-Np){Bo+(Rsi-Rs)Bg} ²NpBo-GpBg+ NpRsiBg (6 ² 4) Con esta ecuacion se puede calcular el oil in situ. Reservorios . donde y = NpBo-GpBg+ NpRsiBg (6 ² 5) 126 . MCF/STB Bg = factor volumetrico del gas de formación corriente. que consiste en reescribir la ecu acion (3) Np Bo+GpBg =N {Bo+(Rsi-Rs)Bg} ²NpBo = N {(Bo-Boi) + (Rsi-Rs)Bg} obteniendose una linea recta de la forma y= ax . esta ecuacion pude ser usada para pronosticar el futuro comportamiento. en el punto de burbuja. sin casquete de gas.Ing.

NpRsBg ² GpBg Combinando los terminos de la produccion del gas en solucion (NpRsiBg) y la produccion del casquete de gas GpcBg entonces la produccion ac umulada total sera: GBg =NRsiBg +GpcBg (6 ² 8) El MBE para reservorios con presion por debajo del punto de burbuja y sin influjo de agua y sin produccion de agua de formacion sera: N Boi+GBgi =N{Bo+(Rsi-Rs)Bg} +GBg++ NpBo-GpBg+ NpRsBg (6 ² 9) La relacion del volumen inicial del casquete de gas en el voumen inicial del oil se define como: m = GBgi/ N Boi (6 ² 10) el balance de materia se escribira como: Np Bo+GpBg. (6 ² 12) Simplificndo la solucion. entonces se podra escribir como sigue: Np Boi+GpBg.NpRsBg A2 = (Bo-Boi) +(Rsi-Rs)Bg+mBoi{(Bg/Bgi)-1} Resultando la sgte expresion: A1 = A2 + We (6 ² 13) 127 .Ing.NpRsBg =N {(Bo-Boi +(Rsi-Rs)Bg+mBoi{(Bg/Bgi)-1}}+We. el MBE para reservorios de oil con gas saturado es necesario incluir la cantidad de agua que se introdujo en el reservorio. Reservorios .I a=N x = (Bo-Boi) + (Rsi-Rs) Bg para reservorios con presion por debajo del punto de burbuja se tiene reescribir la eecuac para el oil como para el gas N Boi+GBgi =(N-Np) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} +(G-Gpc)Bg (6 ² 6) Desplegando en terminos de produccion el lado deercho de la anterior ecuac ion: N Boi+GBgi = (N-Np) (6 ² 7) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} +GBg.y tendra un signo negativo los terminos de producc ion. se define: A1= Np Boi+ GpBg . Freddy Reynolds P.NpBo + NpRsiBg.NpRsBg =N {(Bo-Boi +(Rsi-Rs)Bg+mBoi{(Bg/Bgi)-1}} (6 ² 11) Si esta prsente un acuifero.

Cuando se produce agua . psia El cambio del factor volumetrico del oil con los cambios de presion por debajo del punto de burbuja es usualmente muy pequeño y la inclusion de los terminos del agua de formacion y su compresilidad puede ser requeridos para el calculo del MBE para los reservorios subsaturados. 1/psi Pb= pesion en el punto de burbuja. Bo = Bob(1 ² Co (p ²Pb)) (6 ² 18) Donde: Bob= factor volumetrico en la presion del punto de burbuja. Entonces el MBE cuando se tiene inyeccion de agua y gas se obtendra la sgte ecuac Np Boi+GBg =N (Bo +(Rsi-Rs)Bg)+ GBg ² NpBo. aquí de manera similar estan incluidos los otros terminos de la produccion: Np Boi+GBg =N (Bo +(Rsi-Rs)Bg)+ GBg ² NpBo .I Diviendo ambos lados por A2 de la ecuc. Reservorios .GpBg + NpRsBg + We + WpBw (6 ² 14) Completara la inyeccion para el MBE total notese el signo positivo de los terminos de produccion.Rs esigual a Rsi .Ing.La intercepcion sera N y selecionara el valor correcto de We de la pendiente de 45 grados.GpBg + NpRsBg + We + WpBw + WiBw + GiBg (6 ² 15) Donde Wi = inyeccion acumulada de agua. N Boi =(N ² Np)Bo + {NBoi/(1-Sw)} Cf (Pi ²P)+{NBoi/(1-Sw)CwSw( Pi ²P)} (6 ² 19) Incluyendo los efecto del influjo de agua.entonces se simplificara la ecuac de la sgte manera: Np Boi =(N ² Np) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} (6 ² 16) Np Boi =(N ² Np)Bo (6 ² 17) Donde Bo y Boi son factores vollumetricos del oil usualmente se calcula con sgte ecuac. Freddy Reynolds P. STB Gi = inyeccion acumulada de gas. A1/A2 = N + We/A2 Si ploteamos A1/A2 en funcion de We/A2 entonceese se obtendra una linea recta y se podra determinar correctamente el valor del agua que se introd ujo. la produccion de agua la inyecci on de gas o agua la MBE general para oil subsaturados sera: 128 . MCF Para reservorios de oil por encima de la presion del punto de burbuja (reservorios subsaturados) . RVB/STB Co = compresibilidad del oil subsaturado.

no considera el mantinimiento de preison debido al a injeccion de agua y gas. Freddy Reynolds P.Boi)+(Rp-Rs)Bg} + m NBoi(Bg/Bgi ² 1)+ We+WinjBw + GinjBginj (6 ² 21) En forma condensada tenemos la sgte expresion: F = N{Eo + mEg +Ef. F = N{Eo + mEg +Ef.w}+(We+ WinjBw+ GinjBginj) (6 ² 22) Con el prpoposito de simplificar la ecuac.m :el tamaño original del cassquete de gas comparado con el tamaño de la zona de aceite La ecuac Odeh se puede escribirse para determinar estas tres incognitas Np{Bo/(Rp-Rs)Bg}+WpBw=N {(Bo. La MBE COMO ECUACION DE LINEA RECTA Una vision general entro delMBE y considerando su significado fisico se puede componer de los siguites terminos: Np {Bo+(Rp-Rs)Bg} Volumen acumulado de oil y gas producido (We ² WpBw) La entrada de agua neta que se retiene en el reservorio Este término representa el mantenimiento de la presión del fluido cumulativa en el resevoir ocurre (+= WinjBw) mBoi{(Bg/Bgi)-1} Representa la expansión neta de la capa de gas que con la producción inventariada de Np en barriles de oil La principales incognitas a)..WpBw + WiBw + GiBg (6 ² 20) Donde: Gi = gas injeectdo acumulado (N ² Np)Bo = volumen inicial del oil NBoi/(1-Sw)} Cf (Pi ²P) = volumen ocupado por la expansion de la formac NBoi / (1-Sw)( Pi ²P) = volumen del agua ocupado por la expansion del agua We ² WpBw = diferencia entre intruccion y la produccion de agua We ² WpBw = injeccion acumulada.-N: original oil in place b).We agua intoducida acumulada c).Ing. Reservorios .w}+We F representa el retiro del subsuelo F = Np { Bo+(Rp-Rs)Bg }+WpBw (6 ² 23) 129 .I N Boi =(N ² Np)Bo + {NBoi/(1-Sw)} Cf (Pi ²P)+{Nboi / (1-Sw)( Pi ²P)} + We ..

Freddy Reynolds P.Ing.I En terminos del factor volumentrico bifasico Bt F = Np{ Bt+(Rp-Rsi)Bg }+WpBw (6 ² 24) Eo repereesenta la expansion del oil y la disolucion del gas original y esta expresada como factor volumetrico del oil de formacion.w = (1+m)Boi[CwSwi+Cf/(1-Swi)] (6 ² 27) Por ejemp si no se tiene capa de gas inicial m= 0o sin influjo de agua We = 0 y es muy peqwuña laCw = 0 la ecuacion anterior s ereduce a: F = Neo (6 ² 28) 130 . Ef. Eo = (Bo. Reservorios .Bti Eg = Boi {(Bg/Bgi ² 1)} (6 ² 25) (6 ² 26) Ef.Boi) + (Rp-Rs)Bg como su equivalente en terminos Bt: Eo = Bt.V.w representa la expansion inicial del agua y la reduccion del P.

todos cuales deben determinarse lo mas exactamente posibles. 1. Dentro del confinamiento de tales limites.30 LIMITES FISICOS. 131 .Ing. para fines de este capitulo solamente se considera el ³método volumetrico´. porosidad. a saber: método volumetrico y ecuación del balance de materia.0 LIMITE AREAL DE LOS YACIMIENTOS PARA RESERVAR PROBADAS. Si se conoce el volumen del espacio poroso y las propiedades de los fluidos que lo saturan. Se entiende por ³limites físicos´ de un yacimiento aquel definido por algún accidente geológico (fallas. Freddy Reynolds P. 1. porosidad y saturación de agua .40 LIMITE CONVENCIONAL. o por el e fecto combinado de estos parámetros. el aceite esta contenido en lo que generalmente se refiere a la ³zona bruta´. así como también la energía disponible para expulsar el aceite y el gas Un yacimiento petrolíferos esta confinado por limites geológicos como también por limites de fluido. El volumen original de hidrocarburos se puedes calcular básicamente aplicando dos métodos. el ³volumen neto´ es la parte del yacimiento de donde se produce aceite o gas y se determina de acuerdo con los valores de permeabilidad . permeabilidad. 1. Sin embargo. el computo de los hidrocarburos en el yacimientos se convierte en una operación bastantes simple. discordancias.) o por la disminución de los valores de la saturación de hidrocarburos.I CAPITULO N ° 4 VOLUMEN ORIGINAL DE HIDROCARBUROS Con el fin de pronosticar el comportamiento de un yacimiento petrolíf ero se necesita conocer el volumen original de hidrocarburos en el yacimiento. etc.La información que se obtiene de las muestras de formación del analistas de núcleos y de los registros geofísicos de los pozos ³es básica´ en la evaluación ant es dicha. Reservorios .

1. se fijara como limites convencional la poligonal formada por las tangentes a las circunferencias vecinas trazadas con un radio igual a la unidad del esparcimiento entre pozos. 3 ± 1) 1.22 Si el limite físico del yacimientos queda a una distancia menor de un espaciamiento entre pozos. Las normas que a continuación se enlistan. (Ver Fig. De no existir los datos anteriores el pozo se considera pozo AISLADO. 1.23 En el caso de existir pozos extremos improductivos a una distancia menor o igual a la del espaciamiento entre pozos . el limite se estimara a partir de los datos disponibles.60 Para la estimación de la reservas de un yacimiento se tomara como área probada la limitada físicamente y de no existir esta . del yacimiento de que se trate. del pozo situado mas al exterior. de ninguna manera deberán tomarse como únicas o definitivas ya que esta pueden cambiar con el criterio de cada analista. Únicamente si existen correlación geológica confiable o pruebas de comportamiento que indique la continuidad del yacimiento en esa dirección. 1.00 METODOS VOLUMÉTRICOS PARA EL CALCULO DE L VOLUMEN ORIGINAL DE HIDROCARBUROS A CONDICIONES DE YACIMIENTO. a la mitad de la distancia que separa el pozo improductivo y el productor mas cercano a el . Freddy Reynolds P. La secuencia de estudio de un yacimiento desde el punto de vista ³estático´ comprende los siguientes pasos: 132 . y en ausencia de ellos. y su reserva se calcular a con el limite convencional o sea con la circunferencia trazada con radio igual ala mitad del esparcimiento. Reservorios .21 Si el limite físico del yacimiento se estima a una distancia ³ mayor de un espaciamiento´ entre pozos. 1. las cuales parecen ser bastante razonables y lógicas pero.24 En el caso de tener un pozo productor a una distancia de DOS espaciamientos este se tomara en cuenta para el trazo de la poligonal que define el área probada. han sido propuestas por un grupo de analistas expertos en estimación de reservas.Ing. del pozo productor s ituado mas al exterior se deberá considerar el limite físico.50 Cuando no se disponga de estudios geológicos que confirme o demuestren la continuidad de los yacimiento entre pozos vecinos.I Son limites convencionales aquellos que se establecen de acuerdo con el grado de exactitud de los datos o de conformidad con las normas establecidas. la reserva se calc ulara para cada pozo considerándolo como aislado. se utilizara la limitada convencionalmente 2. con un radio de drene convencional igual a la mitad del espaciamiento entre pozos del yacimiento de que se trate o del considerado mejor a aplicado entre campos vecinos. 1.

1 0 CONSTRUCCIÓN DE SECCIONES TRANSVERSALES. obteniéndose de esta manera un ³ mapa de cimas´.La correlación de las secciones se pueden hacer también por medio de cortes de barrena. pero con los registros eléctricos es una forma sencilla y precisa. cuando se utiliza el método de izo hidrocarburos. Reservorios . 2.-Construcción de secciones transversales. procurando que unan o pasen cerca del mayor numero de pozos.* 6.(3-3) *no es indispensable la determinación de estos parámetros. 2.* 7.-Determinación de la saturación de agua congénita media.3 0 MAPAS ESTRUCTURALES. Freddy Reynolds P. utilizando los registros geofísicos de todos los pozos perforados en el área del yacimiento. 2. La correlación de las secciones se hace por medio de los registros geofísicos . dibujando dichos registros a una escala determinada y uniendo por medio de curvas continuas las marcas que identifiquen las mismas formaciones teniendo en cuenta que los registros deben dibujarse a partir del nivel de mar o de un plano de referencia cualquiera Fig.(3-3) fig. los registros de calibración de agujeros etc.* 5.-Construcción de mapas estructurales.4) .Utilizando las secciones ya correlacionadas.-Correlación de dichas secciones. 133 .Ing.-Determinación de la porosidad media de yacimiento. 2. 3. entre los pozos se unen puntos de igual cota . (3 . se produce a trazar la configuración de ³cimas´. 4. tal como se observa en la fig.2 0 CORRELACIÓN DE SECCIONES TRANSVERSALES.-Calculo del volumen de roca..-Calculo del volumen original de hidrocarbu ros a condiciones de yacimientos. anotando en un plano de localizaciones del campo la profundidad de la ³cima´de la formación que se esta estudiando y haciendo las interpolaciones necesarias. Las secciones transversales se escogen de una manera arbitraria y las mas posibles.I 1.

134 . que es plano de isopacas para un campo hipotético que se toma como ejemplo (escala 1:50 000). teniendo estos puntos se procede a configurar las curvas de igual espesor o de isopacas. Para trazar la de ³isopacas´ se superponen las dos anteriores coincidiendo los pozos de las dos configuraciones. 3-5. se restan el espesor total o bruto del yacimiento los espesores de las intercalaciones compactas. Los valores encontrados se anotan en la tabla 3 -1. sea usando formulas de integración numéricas o por cualquier otro método conocido. En consecuencia para calcular el ³espesor neto de la roca´. El valor de encontrado se multiplica por la escala de la grafica para obtener el volumen neto de roca ¶¶. Las áreas enceradas por di ferentes curvas se miden.I De la misma manera que se realiza la configuración de ³cima´.40 CACULO DEL VOLUMEN BRUTO DE LA ROCA. da precisamente el volumen de hidrocarburos que se trata de conocer. etc) y las intercalaciones lutiticas. a) Método de ISOPACAS b) Método de CIMAS y BASES. Este método tiene como base la configuración de un mapa con curvas de igual espesor de formación. 2. Para poder calcular el volumen de la roca. En la figura 3 . Si se desea calcular el ³volumen bruto de la roca´ se tomaran en cuenta las zonas densas (lentes. y en los puntos en los cuales se crucen las curvas se determinan el espesor. para cuya preparación se tiene que disponer de un plano con la localización de todos los pozos que constituye el campo en estudio. Reservorios .6 aparece un grafica que cuyas ordenadas están los espesores netos se la formación que fueron anotados en la columna (1) de la tabla 3 -1 y en las abscisas. tal como se observa en la fig. En la misma tabla aparecen los espesores y las áreas convertidas a dimensiones reales. los cuales pueden ser detectados por los registros electricos tomados en cada uno de los pozos. Al multiplicar este volumen neto de roca por la porosidad media de la formación y por la saturación media de hidrocarburos. 2. existen dos métodos.41 METODO DE ISOPACAS. (Espesores netos). Se determina el área bajo la curva (figura 3-6 ) entre los limites cero y área máxima. cambio de facies. columna (4).Ing. las áreas del terreno anotados en la colu mna (5) de la misma tabla. Pozos. Freddy Reynolds P. se pueden hacer la de ³bases´. Se anota en cada uno de ellos el espesor neto de la formación y se hace la configuración por interpolación o extrapolación de datos para tener curvas con valores cerrados. sea con ayuda de otro planímetro.

3 ± 7 2. la profundidad de la Cima de la formación correspondiente y se hace la configuración por interpolación o extrapolación de datos para tener curvas con valores cerrados.Los v alores encontrados se anotan en la tabla 3-III.42METODO DE CIMAS Y BASES . Se determina el área figura 3 . se llevan a la grafic a de la figura (3-9) . El valor encontrado se multiplica por la escala de la g rafica para obtener de esta forma. Las áreas encerradas por las diferentes curvas se miden. cuya profundidad y áreas reales de las diferentes curvas de su configuración. delimitada por los perfiles de cimas y bases. Se procede de la misma manera con las bases. En la figura (3-9) . obteniendo de esa forma los perfiles . puesto que si se conoce el factor de compacidad del yacimiento . Con este método.En la misma tabla aparecen las áreas convertidas a dimensiones reales. Reservorios . columna (2) .I Ilustraremos la manera de cómo se obtienen los espesores netos de los pozos fig.4. se puede determinar la Cima y la Base de la formación productora para cada uno de los pozos. tal como se observa en la figura (3-8). el volumen bruto de roca¶¶. aparece un grafica cuyas ordenadas están las profundidades de las cimas que fueron anotadas en la colum na (1) de la tabla 3-III y en las abscisas las áreas del terreno anotadas en la columna (2) de la misma tabla.Ing. 135 .1 PLANO DE REFERENCIA. ya que de otra manera se estaría considerando que no existe intercalación compactas. En el plano de localizacion de los pozos se anotan en cada uno de ellos. tanto de cimas como de bases del yacimiento estudiado . Por medio de registros geofísicos. 2. o usando formulas de de integración numérica conocidas .9 . el volumen de hidrocarburos deberá multiplicarse por este factor para obtener un valor mas real. ya sea con la ayuda de un planímetro. podemos obtener un plan o de referencia tal que divida al volumen de roca almacenante de hidrocarburos en dos partes iguales. que al multiplicarse por la porosidad media de la formación y por la saturación media de hidrocarburos que se trata de conocer.2. Este método tiene como base la configuración de mapas con curvas de ig ual profundidad tanto de la Cimas como las Bases de la formación para cuya preparación será necesario deponer de planos como las localizaciones de todos los pozos que constituyen el campo en estudio. Freddy Reynolds P.

la base¶¶ puede ser perfectamente diferenciada a partir de los registros geofísicos tomado en cada uno de los pozos perforados durante el desarrollo del campo. 3 . colocando en la columna (1) de la misma.b. A partir del volumen medio de la roca total (1/2 Vb). Una construida la tabla 3-IV. En una estructura acumuladora de hidrocarburos de tipo cerrada. La secuencia a seguir es bastante sencilla.9) (profundidad vs.3-10 ). siendo este uno de los tantos métodos que existen para definir un plano de referencia. calizas) a otra impermeable o densa (lutitas. El valor sobre las ordenadas dará la profundidad del plano de referencia. Sin embargo.. se puede determinar que la profundidad del plano de referncia es de: D = 2529 m.I El fin que se persigue es el poder referir cualquier parámetro a este plano.-(Existencia de BASE y un contacto AGUA ± HIDROCARBURO) | 136 . los valores de la profundidad y en la columna (2) los valores correspondientes de las áreas comprendidas entre la curva de cimas¶¶.).n. tomando como ordenadas a las profundidades y como abcisa a los volúmenes correspondientes (fig .p. en estructuras acumuladoras de hidrocarburos asociados con un acuífero o agua de fo ndo. y la curva de bases¶¶ y la profundidad fijada. Reservorios . se traza otra línea horizontal en forma tal que intercepte al eje de coordenadas. Freddy Reynolds P. se baja una línea vertical hasta interceptar la curva.Ing. Del ejemplo anterior (fig .3-10 ). se construye una tabla (tabla 3 -IV).etc.-(Existencia de un contacto AGUA ± HIDROCARBUROS) CASO II. la base o limite del yacimiento será el agua de fondo¶¶ o el contacto agua -hidrocarburo¶¶. Antes de continuar es conveniente puntualizar algunos aspectos relacionados con la base¶¶ de la formación del yacimiento. desde este punto. Área real). cuando se pasa de una formación porosa permeable (arena. calizas densas. A continuación se presentan algunos casos anteriormente: relacionados con lo indicado CASO I.(Existencia de BASES) CASOIII. A partir de la grafica (fig. se grafican los valores contenidas en ella en un plano de coordenadas cartesianas. arenas lenticulares. Como ya se vio anteriormente estas áreas representan volúmenes de rocas. No siempre es conocida la base de una formación productora¶¶.

de solidos. distribución o arreglo de granos compactación .50 DETERMINACION DE LA POROCIDAD MEDIA. Total ±Vol. TIPO DE POROCIDAD Existen dos tipos de porosidad A)porosidad absoluta (0a). En atención a la recuperación de los hidrocarburos de los depósitos s ubterráneos (yacimientos) estos deberán desplazarse cientos de metros a través de los poro abiertos de la roca hacia los pozos productores.51porocidad(o) Porosidad es una medida de los espacios vacíos o huecos contenidos en una roca .Es la razon del espacio poroso total al vo lumen total de roca. estos no podrán ser recuperados y en consecuencia tendrán poc o interés dentro del campo de la ingeniería petrolera. 2. La definición anterior se puede puede expresar matemáticamente como sigue: Donde: 0= porsidad Vb= Volumen bruto o total de roca Vs= Volumen ocupado por los solidos o volumen de granos Vp= Volumen de poros = Vol. expresada como una fracción (o porcentaje) del volumen total de dicha roca. sin tomar en cuenta si los poros están entre si o no. Si los hidrocarburos ocupan espacios porosos aislados. ya que es una indicación de la conductividad de los fluidos. 137 . aunque no una medida de ellos necesariamente. La porosidad efectiva es una función de muchos factores litológicos.. Los mas importantes son: forma de granos.. Reservorios .Es la razón del espacio poroso intercomunicado al volumen total de roca. B)porosidad efectiva(0e).Ing. cantidad y cace de arcillas y estado de hidratación de las mismas. Obviamente la porosidad efectiva¶¶ será la que interese al ingeniero petrolero .I 2. cimentación. Freddy Reynolds P.

I CLASES EL DIA MIERCOLES DE 8 ± 12 (a. Reservorios .m) CON RESERVORIOS IV CLASES EL DIA SABADO DE 8 ± 12 (a.Ing. Freddy Reynolds P.m) CON RESERVORIOS I 138 .

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