Ing. Freddy Reynolds P.

Reservorios - I

CAPITULO N° 1
SIMBOLOGIA, UNIDADES Y FACTORES DE CONVERSION UNIDADES INGLESAS Algunas unidades inglesas como el pie, segundo, grados Fahrenheit tienen que ser familiares y son necesarios para efectuar las diferentes conversiones así por ejemplo es frecuente convertir la temperatura de grados Fahrenheit a grados Rankine la relación que se usa es: °R= °F+459.69 (1- 1)

Si la temperatura es esta expresada en grados Rankine, la ecuación de lo s gases perfecto la podremos escribir en unidades inglesas como sigue: pV= nRT donde : p = presión absoluta, lb/ft 2 V = volumen total, ft3 n = numero de libras mol del gas T = temperatura, °R R = 1544 ft-lb/(mole)(°F)= 10.732 (psia)(ft3)/(lb-mol)(°R) La densidad esta definida como la relación del peso entre la unidad de volumen, para caso de gases perfectos la densidad será: = W/V= M/V = pM/RT (1 -3) (1 ² 2)

La ley de los gases perfectos es aplicable para los gases reales solo a bajas presiones. Para presiones altas se combina las ecuaciones 1 -2 y 1-3 obteniéndose: pV= znRT y R = pM/zRT (1 ² 4) (1 - 5)

La densidad del petroleo normalmente esta expresado en términos de gravedad °API la cual se refiere de la siguiente manera: o = (Gravedad Especifica) = 141.5/(131.5+°API) (1- 6)

1

Ing. Freddy Reynolds P. Reservorios - I

Ko !

141.5

131.5  r API

El factor volumétrico de petroleo de formación Bo

Bo = factor volumétrico del petroleo de formación = bbl @ yacimiento/ STB Bg = factor volumétrico del gas de formación = bbl @ yacimiento/ 1.000 std ft3 De donde se puede deducir que : Bg = zRT/VmP«««««.(1- 7) Vm: volumen molar a condiciones estánd ar especificadas UNIDADES PARA LA LEY DE DARCY Para el flujo de un fluido incompresible a través de un sistema horizontal lineal, esta ley se puede escribir de la siguiente forma:

v!

k xp Q xx

(1 -8)

donde usamos la siguiente notación: t = tiempo M = masa L == longuitud Los términos y dimensiones empleadas en la ecuación 1 -8 serán: v = velocidad (L/t) k = permeabilidad (L 2) p = presion (ML/t2)/L2 x = longitud (L) La velocidad aparente en la ecuación 1 -8 puede ser expresada como: v! q ««««(1-9) A

donde q = caudal de flujo volumétrico (L 3 /t) A = área del flujo (L 2)

2

1 SI STEMA DE UNIDADES USADAS PARA LA LEY DE DARCY SI k p q A m2 Pa m /s Pa*s m2 3 Brithish ft2 lbf/ft ft /s lbf-s/ft2 ft2 3 2 cgs cm2 dyna/cm cm /s cp cm2 3 2 Darcy darcy atm cm /s cp cm2 3 Oilfield md psia STB/D cp ft2 3 .Ing.k(darcy) / µ (cp)*dp/dx (atmósfera/cm) (1 ² 10) TABLA 2. Freddy Reynolds P. Reservorios .I v! k * (h1  h2 ) L kEn unidades del sistema que se derivan de la ley de Darcy frecuentemente son llamadas ´unidades Darcyµ v(cm/sec)= .

Freddy Reynolds P.I El petroleo comúnmente esta medido en barriles que contiene 42 -galones y para obtener en unidades de campo la ecu ación 1-8 se puede expresar como : qo = 1. la permeabilidad k en md. la constante de 1. Si q puede ser expresada en miles de pies cúbicos por dia (MPCD). L expresada en ft y la diferencial de presión en psi. Reservorios . µ en cp.Ing.1271*10 -3 es introducida como factor de conversión. entonces la ley de Darcy será: qg = 6. A en ft 2.3230 kA p/µ¨L (1 ² 12) SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES (SI) TABLA Cantidad básica 1 ² 1 SI Unidad Letra m kg s A K mol cd SPE SI Unidad Símbolo Longitud metro Masa kilogramo Tiempo segundo Corriente eléctrica ampere Temperatura termoeléctrica kelvin Cantidad de substancia mol Intensidad lumínica candela L m t l T n 4 .1271*10-3 kA* p /µ¨L (1 ² 11) Donde q tiene unidad como bbl/dia.

1 dia = 24 hrs 1 bbl = 5.000.000.000. 459. Reservorios .999973 gr por cm3 Densidad máxima del agua a 60º F««««.59 grs.97 lb/ lb .7 psia 1 ft = 30.314 ft3 TABLA 1 ± 3 CONSTANTES Y FACTORES DE CONVERSION Constantes básicas Temperatura absoluta equivalente a 0°F««««.0.001 = 10 -18 atto EJEMPLO DE CONVERSION DE UNIDADES A continuación constantes que serán utilizadas mas frecuentemente: 1 atm = 14.I TABLA 1 ² 2 SI PREFIJOS DE LAS UNIDADES Factor de multiplicación Prefijo SI Símbolo del prefijo SI E P T G M k h da d c m u n p f a 1.1 = 10 deci 0.000. 0.48 cm.000.600 seg 1 acre = 43.000.733X10 26 moléculas / lb-mol 5 .000.000 = 10 15 peta 1.000 = 10 9 giga 6 1.000.001 = 10-6 micro 0.001= 10 -12 pico 0.16º)«««««.000.000 = 10 mega 1.000.000.000 md 1 hr = 3.000.001 = 10 -3 milli 0.000.000.615 ft 3 1 d = 1.688°F Densidad máxima del agua (39.000. = 42 gal 1 m3 = 6.2981 Bbls =35.000.000.000.000 = 10 18 exa 1.000 = 10 12 tera 1.999914 gr por cm3 Peso molecular promedio del aire seco«««28.000.000.000.Ing.001 = 10 -9 nano 0.000 = 10 3 kilo 100 = 10 2 hecto 10 deka -1 0.000.000.560 ft 1 lb = 453.000. 1 Bbl = 159 ltrs.000.mol Numero de Avogrado ««««««« 2.000. Freddy Reynolds P.000.001 = 10 -15 femto 0.000.01 =10 -2 centi 0.000.000.

7 6 .000.3600 varas 1 m = 39.560 p 1 ac.696 lpca y 60°F 379.8.51 lb/bbl 1 lbx pie3= 0.61458 p3 1 p3 = 1728 pl3 1 p3 = 7.p = 43.I Constantes derivadas Constante de gas««««««««.696006 lpc 1 atm = 33.41z ft3 Volumen de 1 lb-molde gas 14.8 (grados °C) + 32 Grados centígrados (°C)«««««««. 1 lb = 453. UNIDADES DE PRESION 1 atm = 760 mm H g (º0C) 1 atm = 29.S.3455 lb/gal 1 gr x cm3 = 350.54001 cm.59243 grs.4805 gal 1 p3 = 0.560 p 2 40 ac res = 1320 p x 1320 p 1 milla 2= 640 ac 1 acres = cuadrado de 208.4805 gal 1 pl =2.4912 lpc 1 lpc = 2.p = 7758 bbl 1 bbl = 42 gal U.4 lpca y 60°F 387.73 lpca y 60°F 378.000 ft 3 std UNIDADES DE LONGUITUD UNIDADES DE SUPERFICIE 1 cm = 0..62.34953 grs.2808 p 1 milla = 5280 p 1 pl =2.3937 pl 1 p = 30.0160184 g/cm3 UNIDADES DE PESO 1 oz = 28.62z ft3 Densidad del agua (60°F)««««««««.51z ft3 Volumen de 1 lb-molde gas 14. (1/ 1.2898 bbl 1 gal = 3785 cm3 Grados Fahrenheit (°F)«««««««.8)(grados °F .4335 lpc 1 pl de Hg = 0. grados °C + 273.0. grados °F + 459.29z ft3 Volumen de 1 lb-molde gas 14.54001 cm. 1 lb = 16 oz UNIDADES DE DENSIDAD 1 gr x cm3 = 62.65 lpca y 60°F 380.34953 GRS. UNIDADES DE VOLUMEN 1 ac = 43.68z ft3 Volumen de 1 lb-molde gas 14. Reservorios . Freddy Reynolds P.16 Grados Rankine (°R) ««««««««. 1 p = 0. 1 bbl = 5.7 lpca y 60°F 379.59243 grs.71 p UNIDADES DE PESO 1 oz = 28.43310 por ft3 Densidad del agua (60°F)«««««. 1. 1 p3 = 7.«« ..000 MCF (ingles) = MPC (español) = 1.32) Grados Kelvin (°K)«««««««««.178108 bbl 1 m3 = 6.21 pl de Hg (º0C) 1 atm = 14. 10.428 lb/p3 1 gr x cm3 = 8.036 pl Hg ESCALA DE TEMPERATURAS 1 ac. 1 lb = 453.366 lb por ft3 Un pie de agua (60°F)«««««««««««« .33727 lb por gal Conversiones M = 1000 y MM o M2 = 1..899 p de agua (4°C) 1 p de agua = 0.««««« .Ing...370 pl 1 m = 3.732 (psia)(ft3)/(lb-mol)(°R) Volumen de 1 lb-molde gas 14.4801 cm.

Reservorios .1 bbl/STB = (2 x10-3 Pa.001 m3/seg)(5.45 x 10-4 2 Longitud ft. Datos: q=0.seg re = 575 m.--------------------Ejemplo N°2. m 3.84 x 10-6 Caudal(gas) MSCF/d m3/s 3.Ing.04 x 103 Compresibilidad psi-1 Pa-1 1.28) = 32. m2 9.1 res m3/ST m3 h=10 m s = 0 = 2 x10-3 Pa.4 UNIDADES TIPICAS PARA LOS CALCULOS DE INGENIERIA Oilfield Units SI Conversión Variable ------------------------------------------------Área acre m2 4.9 x 10+3 Caudal(oil) STB/d m3/s 1.8 ft.Para un flujo radial steady state (Flujo estacionario) de la ecuación de Darcy.I Tabla 1.1 m B=1.05 x 10-1 Permeabilidad md. Freddy Reynolds P.001m3/seg k= 10x10-14 m2 rw = 0.1 md h= (10 m) (3. donde el abatimiento se determina con la siguiente relacion: P e  P wf ! 141 .0x10-14 m2)(1. Solución: Usando la tabla anterior se convierten a unidades petroleras: q=(0.9 x 10-16 Presión psi Pa 6.4 STB B=1.28 x 10-4 Viscosidad cp Pa-seg 1 x 10-3 ---------------------------.01^+15) = 10. 2 qB Q (ln kh re rw  s) (1 ² 13) Calcular el abatimiento en Pa para el flujo con datos proporcionados en el Sistema Internacional de un pozo que produce petróleo crudo.434x105) = 543. Entonces reemplazando las anteriores variables tendremos: 7 .seg) (10 +3) = 2 cp k= (1.

P e  P wf ! 141 . 2 q .9x10^+3) = 3. podremos convertir la constante de 141. Reservorios .2 en una constante apropiada para utilizar con las unidades del SI equivalente a 0.043x10^+7 Pa Alternativamente. Freddy Reynolds P.Ing.I P e  P wf ! Y ahora se podrá convertir este resultado a Pascales: Pe-Pwf = (4411) (6.159.

m / seg k m ? ? .

434 2 . ( 5 .

01 x 10 15 h . x 10  5 ) Q 1 .

m A ?.

Pa  seg .

Rajan extendio este trabajo proponiendo una ecuación de 1° grado para aproximar la gravedad API corregida para temperaturas > 45° F: C 60 « C  0 . Los Volumes y densidades API medidas en diferentes temperaturas del valor base están ajustados por correlaciones y los factores desarrollados y tabulados en las ASTM Tablas de las Medidas de Petroleo. 28 O también: P e  P wf ! 0 . y a la salida la gravedad del API a 60° F. ésta gravedad corregida del API junto con la temperatura observada. Keaves ploteo directamente estas tablas y propuso un método gráfico de interpolación. usualmente 60 °F.3 . 159 q kh Q (ln re  s) rw P e  P wf ! q Q 2 T * kh Correcion de la La Gravedad y del Factor de Volumen Con el objeto de transferir en custodia del petróleo neto de la masa los aceites y los productos. 059175 . los volúmenes y las densidades contractuales son referidos a una temperatura fija . Hubieron algunos intentos por hacer uso del borrador ASTM Petroleum Measurument Tables por ser menos difícultoso. luego seran alimentadas en una rutina de corrección de l volumen para obtener el factor de Corrección. El método de cálculo consta de 2 pasos secuenciales: La corrección de la gravedad API y la del Volumen el operador acepta como real el API introducido y la temperatura observada.

T  60 r » ! ¬ T .

1 )( 2 ) (ln ( 10 . 1 )( 32 . 411 psi (1 ² 14) A ( 10 3 ) A x ( 6 . 8 ) 575 01 0 ) ! 4 . 2 ( 543 . (°F) CT= gravedad API@ T(°F) C60= API @ 60° F 8 ¢ o   141 .T  60 r ¼ ¼ ¬ 1  . 9 x 10  3 ) (ln re  s) rw (1 ² 15) ¡ (1 ² 16) . 000485 ½ ­ Donde: T = temperatura observada. 4 )( 1 .

agua prefundidad volumen inicial en el yacimiento zona bruta productora rata de inyección Índice de producción Permeabil jidad absoluta ( flujo de fluido) logaritmo natural. base e exponente de porosidad peso molecular exponente de saturación moles total oil in si tu inicial en el yacimiento producción acumulada de petróleo presión pre sión critica caudal de producción distancia radial radio de drenaje radio del pozo saturación saturación de gas saturación de agua tiempo temperatura volumen especifico velocidad agua in situ en el yacimiento producción acumulada de agua factor de desviación del gas L2 Lt2/m Lt2/m L L3 L L3/t L4/ m L2 m L3 L3 m/Lt 2 m/Lt 2 L 3/t L L L L 3/m L/t L3 L3 Símbolos griegos gravedad especifica densidad viscosidad porosidad tension superficial µ m/L3 m/Lt (m/t^2)/L^2 9 . Reservorios .oil. Freddy Reynolds P.Ing.I SIMBOLOS SIGNIFICADO DIMENSIONES A B Bg Bo Bw Bt c Cf Cg.o.w D G h i J K ln m MW n n N Np p Pc Q R rd rw S Sg Sw t T v v W Wp z área factor volumétrico factor volumétrico de gas factor volumétrico de oil factor volumétrico de agua factor volumetric total compresibilidad compresibilidad de la formación compresibilidad del gas.

Freddy Reynolds P. Reservorios .Ing.I Sufijos a b c d d e f f g h i i o r r tD w w atmósfera punto de burbuja critico punto de roció desplazamiento efectivo fluido formación gas hidrocarbon condiciones iniciales inyección o inyectado petróleo reducido relativo tiempo adimensional agua condiciones de pozo 10 .

La cuenca es la que alberga o contiene a los hidrocarburos.I CAPITULO N° 2 Condiciones para la existencia de gas y petróleo Para que exista un yacimiento de gas o petróleo deben existir las siguientes condiciones y factores: ‡ Cuenca ‡ Roca Generadora o Roca Madre ‡ Migración y Timing ‡ Sello ‡ Reservorio ‡ Trampa La Cuenca sedimentaria es la primera condición que debe cumplirse para la existencia de un yacimiento de hidrocarburo.2 Diferentes entrampamientos de hidrocarburos El tamaño de estas cuencas puede variar en decenas de miles de km2. son las únicas rocas donde se puedan generar los hidrocarburos y donde en general se acumulan. Es un a cubeta rellena de sedimentos. Freddy Reynolds P. Fig. mientras que el espesor es en general de miles de metros (hasta 7. 11 . Reservorios .000).Ing.

Normalmente a altas profundidades no hay oxigeno por lo cual l a materia orgánica se preserva. líquenes. es decir. restos vegetales y otros). en general en un medio arcillosos. Reservorios . Freddy Reynolds P. es decir se genera el hidrocarburo. Son rocas sedimentarias de grano muy fino (normalmente lutitas) de origen marino o lacustre.Ing. constituyeron lo que luego sería la roca generadora de 12 . por lo tanto. Estos sedimentos del fondo. con abundante contenido de materia orgánica (plancton. ostras y peces. formadas por rocas viejas y duras donde no se depositaron sedimentos y son. estériles. La Roca Generadora (llamadas también Roca Madre) es la fuente donde se genera la descomposición que da paso a la formación de un yacimiento.I Estas cuencas sedimentarias se encuentran rodeadas por zonas llamadas basamentos. Estos fueron quedando incorporados en ambientes anoxicos y que por efecto del enterramiento y del incremento de la presión y temperatura transforma a la materia orgánica en hidrocarburos. algas.

El Sello está compuesto por lo general de arcillas. De este modo el petróleo llega a veces a la superficie de la tierra. £ 13 . Esta roca es posteriormente cubierta por otros sedimentos. Otras veces el hidrocarburo no puede fluir y se queda en el subsuelo. pero también pueden ser rocas impermeables de otra naturaleza.I hidrocarburos. formando manantiales como los que se pueden ver en diferentes sitios a lo largo de la faja subandina (Camiri. El hidrocarburo comienza a moverse a través de pequeñas fisuras o entre el espacio que existe entre los granos de arena. empujando parte del agua que suele estar ocupando estos espacios.). por lo general circulan hacia arriba. lo que hace que poco a poco el petróleo o gas generados vayan siendo expulsados de la roca. Como el petróleo y el gas natural son más livianos que el agua. Al estar en profundidad. Reservorios . generando una acumulación importante lo que da lugar a un yacimiento. tales como mantos de sal. desplazando el agua hacia abajo. sometida a presiones temperaturas más altas de las que había cuando se depositó. como si se presionara un trapo húmedo.Ing.Norte de La Paz. lo que se llama Migración. Freddy Reynolds P. proceso en el cual el petróleo y el gas pueden llegar a viajar grandes distancias. La barrera que impide que el hidrocarburo siga subiendo es por lo general un manto de roca impermeable al que se denomina Sello. y así va quedando enterrada en profundidad cada vez mayor. es la relación adecuada entre el tiempo de generación y migración del hidrocarburo con el tiempo de formación de la trampa. la Roca Generadora o Roca Madre está sometida a una presión. yeso o incluso rocas volcánicas.etc. El ´Timing .

mientras más alto el porcentaje de saturación. sino embebido (impregnado) en cierto tipo de rocas a las cuales se les denomina reservorios. El reservorio tiene tres propiedades: La porosidad que es un porcentaje de los espacios vacíos respecto al volumen total de la roca que nos indicará el volumen de fluidos que pudiera contener el reservorio. La saturación de hidrocarburos expresa el porcentaje del espacio ´poral que está ocupado por petróleo o gas. ¤ 14 .Ing. los reservorios son rocas que tienen espacios vacíos dentro de si. que en el caso de petróleo el porcentaje no es mayor al 30 %. llamados poros que son capaces de contener petróleo y gas del mismo modo que una esponja contiene agua. El resto del volumen se recupera con tecnología secundaria. o recuperación asistida como la inyección de agua o gas . el volumen de producción estimado. es decir. sean estos hidrocarburos o agua de formacion. La permeabilidad describe la facilidad con que un fluido puede moverse a través del reservorio. En consecuencia. se estima mayor volumen de hidrocarburos. A mayor permeabilidad mejores posibilidades de caudal de producción. El factor de recuperación (FR) del hidrocarburo es el porcentaje de petróleo y/o gas natural que puede ser extraído en la etapa primaria de explotación. Reservorios .I Reservorio El petróleo y el gas natural no se encuentran en cavernas o bolsones. esta propiedad controla el caudal que puede producir un pozo que extraiga petróleo del mismo. Esta permite estimar el porcentaje de contenido del fluido del reservorio. Freddy Reynolds P.

A eso se le denomina una trampa estructural.shale:esquisto. Las mismas pueden estar constituidas por rocas impermeables ubicadas a los lados del reservorio.I Trampa Para que se forme un yacimiento hace falta un sistema geométrico que atrape y concentre al hidrocarburo evitando su fuga posterior. La trampa puede ser producto de una deformación de las rocas. lo que evita que el petróleo migre hacia la superficie. es la llamada trampa estratigráfica. adoptando la forma de una taza invertida. es posible que se forme un pliegue de modo tal que hacia todos los lados tanto el reservorio como el sello vayan bajando.:arrecife. reef. un ejemplo de esto es un cuerpo de arena (reservorio) totalmente rodeado de arcilla (sello y trampa). Este elemento se denomina trampa.lime:limolita 15 . Reservorios .Ing. Freddy Reynolds P.limestone:caliza.

donde se acumul a el petróleo o el gas y ya no pudo migrar a otro lugar mas alto a través del reservorio.. 2. La cuestión básica es la responder como se puede mantener se esta acumulación de petróleo In Situ. Freddy Reynolds P.2‡ Ejemplo de Reservorios formados por pliegues Fig. hidrodinámicas y combinadas. rocas secantes. es importante para la ingeniería de reservorios conocer el mecanismo de entrampamiento y no solo es suficiente conocer las propied ades del reservorio.1 TRAMPAS ESTRUCTURALES.(Ver Fig. Reservorios .3‡ Testigos de varios formaciones PRINCIPALES MECANISMOS DE ENTRAMPAMIENTO Para que exista una acumulación de de petróleo o ga s natural. 2) 16 . De otra manera. 1.5. estratigráficas falladas. Existen muchos tipos diferentes de trampas los cuales pueden ser clasificadas en las siguientes categorías de trampas: estructurales.Ing. se cometerán errores en el análisis del yacimiento. el reservorio y un mecanismo de entrampamiento.I Fig.Consisten en un alto estructural semejante a un anticlinal o domo. Existen capas de rocas sellantes con características estructurales. se requiere de cuatro condiciones: roca madre.

Este acuñamiento puede ocurrir cuando la porosidad o la permeabilidad se reducen a cero. desplaza al petroleo más allá del buzamiento con rumbo del acuífero en movimiento. Reservorios .5. 6) Así que se puede decir que el petroleo puede estar desplazado de la parte externa superior de las estructuras o puede estar atrapado en narices.Ocurre cuando el reservorio esta acuñado y cuando existe cualquier contacto inclinado de agua / hidrocarburo inclinado estos contactos ocurren cuando el acuífero esta en movimiento inclinado debido al gradiente de presión del acuífero en cuandoquier plano inclinado ocurre. Así será atrapando el petróleo de más alta migración. Cuando los reservorios son heterogéneos..Ocurre cuando el reservorio es desplazado por una falla y el reservorio esta siendo sellado contra una formación impermeable (Ver Fig. Si no hay cierre estructural. (Ver Fig. 5) 1. 2. una trampa estratigráfica a menudo se asume que el hidrocarburo realmente esta atrapado hidrodinámicamente.5.Ing. las acumulaciones de petróleo y la ex istemcia del gas se observa en una inclinación de los contactos petroleo /agua o el gas /agua interconectan el ángulo.I 1. 2. de una trampa estratigráfica Si no hay un cierre estructural.Ocurre cuando el reservorio esta acuñadas contra otra formación impermeable. (Ver Fig.. el petroleo o el gas aun pueden estar atrapados en monoclinales. (Ver Fig.5. Bajo estas condiciones hidrodinámicas. 4) 1.4 TRAMPAS HIDRODINAMICAS.2 TRAMPAS ESTRATIGRAFICAS.3 TRAMPAS FALLADAS. 7) Las trampas hidrodinámicas muchas veces son confundidas por las trampas estratigráficas. 2.. (2 ² 1) dx . esta inclinación dada por Hubber como: tan E ! dV dh Vw ! ! w ««««. Freddy Reynolds P. 2.

allí tiene que estar un punto mas bajo del potencial del petróleo que contornea en vez que el cierre estruc tural.V w  V o dx Donde : E ! Angulo de inclinación de la interfase dV ! Pendiente de la interfase dx dhw ! Componente de la pendiente de la superficie potencio métri ca del dx agua en la dirección horizontal. El potencial del aceite se calcula del potencial del agua y las elevaciones. x. donde U es el ángulo medido de la d irección positiva de la letra x. Si estructuralmente se tiene una pérdida homogénea en el potencial de agua es asumida en una cierta dirección. q. para el caso particular del gradiente de flujo del acuífero Para que exista una trampa hidrodinámica. la ecuación potencial en agua puede estar generalizada: 17 .

I hw !  q .Ing. Freddy Reynolds P. Reservorios .

x cos U  y sin U «««. (2 ² 2) Dónde q ! dZ ( V w  Vo) dhw ! ! dx Vw dx y hw !  q .

El potencial del petróleo será obtenidas como sigue: ho ! ( V w  Vo ) z «««. U .111hw  0.x cos U  y sin U se refieren a las líneas equipotenciales del gradiente potencial del agua como una función de x. z. Esto se verificara cuando sustituimos la ecuacion 1.0 y V w ! 0.1 dentro de la ecuación 2. (2 ² 4) Nótese que a través de esos típico s valores de la densidad de los fluidos indicadas en la ecuación. entonces las líneas equipotenciales podrán ser dibujadas en base a las coordenadas de los valores de x & y. y del ángulo de inclinación.9 la ecuación 2.3 se reducirá a: ho ! 1.111z «««. Entonces si uno conoce. la dirección de las líneas de flujo. y & U . en el contacto agua/petróleo. E . el cierre básicamente dependerá del actual y únicamente de los contornos de la estructura. (2 ² 3) Vw Ahora conociendo que V o ! 1.4 obteniéndose como: ho ! ( Vw  Vo ) .

pero esto es la resultante de la inclinación que contribuye para el entrampamiento.tan E  z «««. La ecuación 2..Calcular la elevación estructural de la formación en un nu mero de puntos de un entramado o enmalla en el planos X&Y. 18 . que en forma resumida nos dice lo siguiente: 1. donde X & Y son las distancias desde un punto de origen arbitrario. Vw (2 ² 5) Consecuentemente a través de estos parámetros se puede cambiar el valor de ho. Este método lo desarrollo Towler.4 es una relación fundamental en el uso de la determinación de un entrampamiento hidrodinámico. que varíara por el mismo factor constante y el cierre de los contornos no serán alterados. La Tangente E es una función de la diferencia de ambos densidades y la pérdida de potencial del acuífero.

es importante tener en cuenta la posibilidad de exista más de un mecanismo. 3.4 TRAMPAS COMBINADAS.. La trampa estructural podría tener una trampa estratigráfica o una falla componente que contribuye a la posición del petróleo y el gas. 1.Usando la ecuación 2. 4.5. Reservorios .La región mas bajo del potencial de petróleo con su contorno cerrado representara el entrampamiento hidrodinámico. Una trampa del hidrodinámica a menudo tiene un componente estructural.Muchos reservorios pueden tener combinaciones de los mecanismos de entrampamiento.Graficar los contornos mapeo conveniente.4 calculamos los valores de ho en algunos puntos del entramado...-Calcular los valores del potencial del acuífero localizados en algunos puntos del entramado..2 y con el concimiento de la dirección y del grado de inclinación cercano al campo. Procesos del Sistema Petrolero Petroleum System Elements Gas Cap Accumulation Oil W ater Seal Rock Reservoir Rock Entrapment Migration Source Rock 120° F 350° F 24803 Generation 19 . Al identificar el mecanismo de entra mpamiento.Ing. del potencial de petróleo usando al guna técnica de 5. Esto se podrá efectuar con ayuda de la ecuación 2.I 2. Freddy Reynolds P.

estratigráficas o ambas.765 Anaranjado oscuro de Componente C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7+ PMC7+ Densidad Relativa Petróleo 45.I CAPITULO N° 3 CLASIFICACION DE LOS FLUIDOS INTRODUCCION Las acumulaciones de gas y petróleo ocurren en trampas subterráneas formadas por características estructurales. En un reservorio se tiene diferentes clases de fluidos. como también muchos de estos yacimientos se hallan localizados en grandes cuencas sedimentari as y comparten un acuífero común.07 2.81 0. Reservorios .19 3. Por fortuna se presentan en las partes mas porosas y permeables de los estratos. el gas natural o ambas como mezclas complejas de compuestos .00 0. Muchos de los yacimientos de HC se encuentran conectados hidráulicamente a rocas llenas de agua.08 231.735 Café ligero Gas seco 92. con aberturas ínt ergranulares o con espacios porosos debido a las diaclasas.39 0.82 4.62 3.21 145.18 1.15 0. como una trampas donde de encuentra contenido el petróleo.03 5.19 178. calizas y dolomitas. las cuales se muestran en la Tabla 3. Las temperaturas críticas de los HC mas pesados son las mas 20 . Tabla 3.08 1.57 3.17 8.757 Acuoso La temperatura de un reservorio es determinada por la profundidad y el comportamiento del fluido en un reservorio es determinado por su composici ón y relaciones PVT. Freddy Reynolds P.67 2.1 Características y composición de los diferentes tipos Fluidos en el Reservorio Petróleo Volátil 64.86 2.00 0.17 2.1.26 3.35 1.50 1. fracturas y por efectos de soluciones. Por lo que un yacimiento esta definido .67 0.10 1.Ing. como un solo sistem a hidráulico conectado cuyas características no solo dependen de la composición sino también de la presión y temperatura a la que se encuentran.14 0.74 110.0 0.21 15. siendo estos principalmente areniscas.862 Negro verdoso Color del Liquido Gas y condensado 86. denominados acuíferos.00 0.32 1.45 45.

el diagrama de fases del fluido original no es representativo. resultando un cambio en la composición del fluido.Temperatura) Cuando la presión del reservo rio cae por debajo del punto de saturación. De allí que la temperatura critica d e la mezcla de un HC predominantemente compuesto por componentes pesados.1 Diagrama de fases (Presión. ya que el gas y el líquido son producidos a relaciones diferentes de la combinación original. Reservorios . tomando como base el diagrama de comportamiento de las fases. L a segregación gravitacional de la s dos fases con diferentes densidades también podrá inhibir el contacto entre las dos fases cambiando el equilibrio en el reservorio.I elevadas que de los componentes livianos.Ing. Figura 3. Freddy Reynolds P. Los reservorios de HC son clasificados de acuerdo a: y La composición de la mezcla de HC en el reservorio. y La presión y temperatura inicial del reservorio y La presión y temperatura de producción en superficie. es mas alta que el rango normal de temperatura del reservorio. 21 . puede ser utilizada para propósitos de clasificación. El comportamiento termodinámico de una mezcla natural de HC.

2. 5. Estos diagramas son esencialmente utilizados para  Clasificar los reservorios  Clasificar naturalmente el sistema de HC.Propiedades intensivas. Para un mejor entendimiento de la Fig.3. son idénticas. temperatura.Es el lugar geométrico de los puntos. al pasar 22 . para los cuales se forma la primera burbuja de gas.Denominas a aquellos que son independientes de la cantidad de materia considerada como son: la viscosidad..1.Curva de Burbujeo (ebullición). donde cuya correspondencia es la presión y temperatura critica.. Es una función principal de las propiedades físicas de los fluidos.2. Freddy Reynolds P.1 se darán todas las definiciones y algunos conceptos asociados con el diagrama de fase: Figura 3..  Describir el comportamiento de fases del fluido. .2.2 Diagrama de Fases (Presión. 3.Punto critico. 3. 5. Reservorios .Temperatura) 5. etc.1. densidad.Es el estado a condición de presión y temperatura para la cual las propiedades intensivas de las fases liquida y gases .Ing.. de presión y temperatura.I DIAGRAMA DE FASES (PRESION ² TEMPERATURA) Un típico diagrama de Temperatura y Presión se muestra en la Fig..2.

2. En algunos ca sos la presión de burbujeo o presión de roció pueden usarse sinónimamente como presión de saturación.Cricondenterma.Es la máxima presión a la cual pueden coexistir equilibrio un liquido y vapor. 5.Petróleo Bajo Saturado. En este sentido la presión de saturación es la presión a la cual el líquido y el vapor se encuentran en equilibrio..9.2. al pasar de la región de vapor a l a región de las dos fases..Es aquella cuya zona esta comprendida entre los puntos de las curvas cricondenbar y cricondenterma (punto critico y punto de roció) y que por la reducción de la presión. siendo el estado de equilibrio de un sistema que esta compuesto de petróleo y gas.Cricondenbar. 23 .2. en los cuales se forma la primera gota de liquido...7.2.Ing. lugar en la cual ocupa prácticamente todo el sistema dando excepción a cantidades infinit esimales de petróleo. ocurre una condensación..2. 5.. El yacimiento de punto de burbuja se considera cuando la temperatura normal esta por debajo que la temperatura critica.5.8.Es la región comprendida entre las curvas de burbujeo y roció (cricondenbara y cricondenterma).10. en en 5. Esta región coexisten en equilibrio. en un fluido no saturado. siendo este estado de equilibrio de un sistema compuesto de petróleo crudo y gas. a temperatura constante. Freddy Reynolds P.Petróleo Saturado..Zona de condensación Retrograda . las fases liquida y gaseosa. de la presión-temperatura. 5...Es un líquido que se encuentra e n equilibrio con su vapor (gas) a determinada presión y temperatura: La cantidad de líquido y vapor puede ser cualesquiera. 5...4.Es el lugar geométrico de los puntos...I de la fase liquida a la región de dos fases.2. 5.(condensación)..Es el fluido capaz de recibir cantidades adicionales de gas o vapor a distintas condiciones de presión y temperatura. la disminución de la presión causa liberación de l gas existente La cantidad de líquido y vapor pude ser cualquiera.Es la máxima temperatura a la cual pueden coexistir equilibrio un liquido y vapor. Reservorios .Curva de roció. 5. El punto de roció es análogo que al punto de burbuja.-Región de dos fases. en el cual el petróleo ocupa prácticamente todo el sistema excepto en una cantidad infinitesimal de gas. ocurre también que por la disminución de la presión que alcanzara el punto de burbujeo.6.2.

5. depende. donde la temperatura del yacimiento esta por debajo de la temperatura critica.3 CLASIFICACION DE LOS RESERVORIOS Se aclara que el estado físico de un fluido de yacimiento generalmente varia con la presión..Es aquel fluido que acondiciones de presión y temperatura que se encuentran... Cuando la presión y la temperatura iniciales del yacimiento caen dentro de la región de dos fases pueden comportarse: 1.. Es práctica común a los yacimientos de acuerdo a las carac terísticas de los HC producidos y a las condiciones bajo las cuales se presenta su acumulación en el subsuelo. 5.Como yacimientos de petróleo saturado. existe una zona de petróleo con un casquete de gas.Saturación critica de un fluido .12.Como yacimientos de petróleo saturado sin estar asociado con un casquete de gas. donde la temperatura del yacimiento excede el cricondermico.. tienen una mayor cantidad de gas disuelto que el que le correspondería a condiciones de equilibrio.Es la saturación mínima necesaria para que exista escurrimiento de dicho fluido en el yacimiento.I 5. Cuando la presión y la temperatura iniciales de un yacimiento caen fuera de la región de dos fases pueden comportarse: 1..11..Como yacimiento de condensado re trogrado (de punto de roció) (B). 2. 2. donde la temperatura del yacimiento se encuentra entre la temperatura critica del punto cricordentermico.Ing.Petróleo Subsaturado. esto es.2. tomando en cuenta las características de los fluidos producidos. la presión inicial es igual a la presión de saturación o burbujeo. pues la temperatura es esencialmente constante.. cuando. Reservorios .2. se tiene reservorios de: o Reservorio de Petróleo o Reservorio de Gas 24 . 3..Como yacimiento de petróleo bajo -saturado (de punto de burbujeo) C. La presión y temperatura para este tipo de yacimientos se localiza sobre la líne a de burbujeo. Freddy Reynolds P. Así.Como yacimientos normales de gas (A).

Ing. Freddy Reynolds P. Reservorios - I

3.3.1 RESERVORIOS DE PETROLEO Si la temperatura del reservorio Ty es menor que la temperatura critica Tc del fluido del reservorio este es clasificado como reservorio de petróleo. Dependiendo de la presión inicial del Reservorio, Pi, los reservorios de petró leo pueden ser subclasificados en las siguientes categorías: 3.3.1.1 RESERVORIOS DE PETROLEO SUBSATURADO Si la presión inicial del reservorio Pi es igual Pb y representada en la Fig. 3.2 por el punto 1, y es mayor que la presión del punto de burbuja, P b y la temperatura esta por debajo de la temperatura critica del fluido del reservorio. 3.3.1.2 RESERVORIO DE PETROLEO SATURADO Cuando la presión inicial del reservorio esta en el del punto de burbuja, Pb, del fluido del reservorio, como se muestra en la Fig. 3.2 punto 2, el reservorio es llamado reservorio saturado de petróleo. 3.3.1.3 RESERVORIO CON CASQUETE DE GAS Si la presión inicial del reservorio esta en el punto de burbuja, Pb, del fluido del reservorio, como se muestra en la Fig. 3.2 punto E, el reservorio esta en predominio de una capa de gas en la zona de dos fases, la cual contienen una zona de liquido o de petróleo con una zona o capa de gas en la parte superior...

Figura 3.2 Diagrama de fases

25

Ing. Freddy Reynolds P. Reservorios - I

En general el petróleo es comúnmente clasificado en los siguientes tipos: 

  

Petróleo Petróleo Petróleo Petróleo

negro de bajo rendimiento de alto rendimiento (volátil) cerca del punto critico

3.2.2.- Petróleo negro El diagrama de fases nos muestra el comportamientote del petróleo negro en la Fig.3.3, en el cual se debe notar que las líneas d e calidad son aproximadamente equidistantes caracterizando este diagrama de fases del petróleo negro. Siguiendo la trayectoria de la reducción de la presión indicada por la línea verticales, la c urva de rendimiendo de liquido s e muestra en la Fig. 3.4, es el porcentaje del volumen del liquido en función de la presión. La curva d e rendimiento del liquido se aproxima a la línea recta, excepto en las presiones muy bajas. Cuando el petróleo es producido normalmente se tiene un RGP entre 200-1500 PCS/STB y la gravedad esta entre 15-40° API. En el tanque de almacenamiento el petróleo es normalmente de color marrón o verde oscuro

Figura 3.3 Diagrama de fases petróleo negro

26

Ing. Freddy Reynolds P. Reservorios - I

Figura 3.4 Curva de rendimiento liquido para el petróleo negro 3.2.2.- Petróleo negro de bajo rendimiento El diagrama de fases para un petróleo de bajo rendimiento es mostrado en la Fig. 3.5, El diagrama es caracterizado por las líneas d e calidad que estan esparcidas estrechamente cerca de la curva de roció. En la curva de rendimiento del líquido (Fig. 3.6) se muestra las características de rendimiento de esta categoría de petróleo. Las otras propiedades son:  Factor volumétrico de la formación de petróleo menor a 1.2 bbl/STB.  Relación Gas- Petróleo menor que 200 pc/STB  Gravedad del petróleo menor que 35° API  Recuperación substancial de líquido a condiciones de separación como se observa con el punto G que esta por encima del 85% de las líneas de calidad de la F ig. 3.5.

Figura 3.5 Diagrama de fases petróleo de bajo rendimiento

27

7.I Figura 3.7. 3. 3.0 bbl/STB. Freddy Reynolds P.7 Diagrama de fases petróleo volátil de alto rendimiento 28 . Reservorios .  Color verdoso a naranja Figura 3.8).4.  Relación Gas.6 Curva del rendimiento liquido para el petróleo de bajo rendimiento 3.2. Este tipo de de petróleo es comúnmente caracterizado por un alto rendimiento del liquido inmediatamente por debajo del punto de burbuja como se muestra en la (Fig. Las otras propiedades son:  Factor volumétrico de la formación de petróleo menor a 2. El diagrama es caracterizado por las líneas de calidad estas juntas y estrechas cerca del punto de burbuja y están mas ampliamente esparcidas a bajas presiones.Ing.55 ° API  Baja Recuperación de líquido a condiciones de separador como se observa con el punto G en la FIg. 3..Petróleo volátil El diagrama de fases para un petróleo volátil (alto rendimiento) es dado en la Fig.Petróleo entre 2000 ² 3200 pc/STB  Gravedad del petróleo entre 45 .

35 % o más de etano y el resto de metanos. 3.5 a 20% mol de heptano plus. 3.9. El diagrama es caracterizado por las líneas d e calidad por estar juntas y estrechas cerca del punto de burbuja y están mas ampliamente esparcidas a bajas presiones.Petróleo alta mas de 3000 pc/STB Gravedad del petróleo entre 45 .2. Porque todas las líneas de calidad convergen al punto critico.10.I Figura 3. Las otras propiedades son:     Factor volumétrico de la formación de petróleo mayor a 2.Petróleo cerca al punto critico Si la temperatura de reservorio. la mezcla de HC es identificada como petróleo cerca al punto crítico. 3. un a caída de presión isotérmica (como se muestra en la línea vertical EF. 3.3. Reservorios .8).5.9).8 Curva de rendimiento liquido para el petróleo volátil 3. Este tipo de de petróleo es comúnmente caracterizado por un alto rendimiento del liquido inmediatamente por debajo del punto de burbuja como se muestra en la (Fig.7. 29 .55 ° API Las composiciones son caracterizadas por 12.0 bbl/STB. Ty esta cerca de la temperatura Tc del sistema de HC mostrado en la Fig. Fig. pude llevar 100% de petrolero del volumen poral de HC a condiciones iniciales al 55% de petróleo al punto de burbuja si dec ae la presión en un valor de 10 a 50 psi por debajo del punto de burbuja. Freddy Reynolds P.. Este petróleo es cararcaterizado por el diagrama de fases para un petróleo volátil (alto rendimiento) esta dado en la Fig.Ing. Relación Gas. el comportamiento característico de l encogimiento de petróleo cerca al punto critico se muestra en la Fig.

Freddy Reynolds P.10 Curva de rendimiento liquido para el petróleo cerca del punto crítico 30 .I Figura 3. Reservorios .9 Diagrama de fases petróleo cerca del punto critico Figura 3.Ing.

Los reservorios que producen gas natural pueden ser clasificados. pero se encuentran cantidades considerables de HC pesados Si la temperatura del reservorio es mayor que la temperatura critica del fluido. El fluido del yacimiento esta compuesto predominantemente de metano. el reservorio es considerado un reservorio de gas. Reservorios . esencialmente. el Reservorio muestra una fase simple(fase vapor). el sistema de HC.11 Curva de rendimiento liquido para diferntese petróleo s 3. presión declinada y esta por encima del punto de roció.Ing.Cuando la presión de reservorio declina isotermicamente durante la producción.11. en cuatro categorías y esitas son: 5. 3.2 RESERVORIOS DE CONDENSACION RETROGRADA DE GAS Si la temperatura del reservorio Ty esta entre la temperatura critica Tc y la cricordermica.4. Freddy Reynolds P. la presión inicial(punto 1) cae al (punto 2) que es la. la línea del punto de roció es cruzada y se forma líquido en el reservorio: Este líquido se forma en el sistema de la tubería en el separador debido al cambio de presión y temperatura.1 RESERVORIOS DE GAS NATURAL Con el advenimiento de las perforaciones profundas fueron descu biertos yacimientos de gas a altas presiones con propiedades materialmente diferentes de aquellos yacimientos de gas seco.I Figura 3.4. la presión del reservorio esta por encima de la presión del punto de roció. es clasificado como reservorio de condensación retrograda. Considerando que las condiciones iniciales de un reservorio de condensación retrogradad de gas es presentado en el punto1 del diagrama d e fases (presióntemperatura) de la Fig. cuando la presión del reservorio declina con una temperatura constante. El fluido existe como un gas a las condiciones iniciales del reservorio. existe una atracción entre las moléculas de los componente 31 . Tct. del fluido del reservorio.

como se muestra en la Fig. este comportamiento puede ser justificado por el echo de que Varias líneas de calidad son cruzadas rápidamente por la reducción isotérmica de la presión. El proceso de vaporización continua cuando la presión del reservorio esta por debajo de la presión de l punto de roció. un aumento rápido del liquido ocurrirá inmediatamente por debajo del punto de roció como la presión es reducida en el punto 2. Reservorios .3. Freddy Reynolds P. Figura 3.4.12 Diagrama de fase de gas con condensación retrograda 32 . 3. El comportamiento volumétrico de esta categoría de gas natural es descrito a través de la declinación isotérmica de la presión como se muestra en la línea vertical de 1 ² 3 en la fig. La reducción de la presión permite a las moleculaza pesadas comenzar el proceso de vaporización normal. Este proceso de condensación retrograda.12 la mezcla de HC y es clasificado como reservorio de ga s ² condensado cerca del punto critico. esto origina que la atracción entre los componentes mas pesados sean mas efectivos de esta manera el liquido comienza a condensarse. Todas las líneas de cal idad convergen en el punto critico. continua con la presión decreciente antes de que llegue a de su máxima condensación de líquidos económico en el punto 3. Este es un proceso para lo cual pocas moléculas de gas golpean la superficie liquida.Ing.I livianos y pesados.12. ocasionando su moviendo por separado.2 RESERVORIOS DE GAS-CONDENSADO CERCA DEL PUNTO CRÍTICO Si la temperatura del reservorio Ty esta cerca de la temperatura critica Tc. 3.

el liquido recuperable tiende a ser transparente. si el reservorios agotado isotermicamente a lo largo de la línea vertical A .13.Ing. en ella se puede observar que la temperatura del reservorio es mayor que la cricontermica de la mezcla. Cuando estos fluidos son llevados a la superficie entran en la región de dos fases. en la tubería de producción debido a los cambios de presión y temperatura y a la separación en la superficie. se presenta en la Fig.4 RESERVORIOS DE GAS-CONDENSADO El diagrama de fase correspondiente a un reservorio de gas húmedo. El gas producido fluye hacia la superficie y por ende. por tal razón nunca se integran las dos fases en el reservorio. Freddy Reynolds P. Estos yacimientos se encuentran en estado gaseoso en cuya compos ición predomina un alto porcentaje de metano que se encuentra entre el 75 .000 PCS/bbls. únicamente existe la fase gaseosa en el reservorio.condensado cerca del punto critico 5.000 y 120.I Figura 3. El gas entra en la región de dos fases. la presión y temperatura del gas declinara. aunque 33 . con densidades menores de 0.75 gr.4. generando relaciones gas ² petróleo entre 50. /cc y los contenidos de licuables en el gas están generalmente por debajo de los 30 Bbls/MMpc. 3.B.13 Diagrama de fases de gas . Reservorios . Esto es causado por la disminución suficiente en la energía cinética de las moléculas pesadas con la caída de temperatura y su cambio subsiguiente para el líquido a través de fuerzas atractivas entre moléculas.90%.

Estos reservorios contienen principalmente metano. cuyo diagrama se presenta en la Fig. Teóricamente los reservorios e gas seco no producen líquidos en la superficie.5 RESERVORIOS DE GAS-SECO Este tipo de reservorio es lo que se conoce como reservorios de gas seco. el fluido de este reservorio entran en la región de dos fases a condiciones de superficie. la diferencia entre un gas seco y un gas húmedo es arbitraria y generalmente en sistemas de HC que produzcan con relaciones gas ² petróleo mayores a 120. durante la explotación del reservorio. 3. Freddy Reynolds P.Ing.14 Diagrama de fases de gas humedo 5.I las cantidades relativas de los componentes mas pesados son mayores que en el caso de gas seco. con pequeñas cantidades de etano y más pesados.15. Reservorios .4. por ende. Figura 3.000PCS/Bbls se considera seco 34 .

0623054 x10 2 6. que utiliza la composición y temperatura.2])+D*T+E*L+F*L ^2+G* L^3+H*M+I*M ^2+J* M^3+K} Donde: A = B = C = D = E = F = G = -2.6453277 x10 3 7.2*%N2+CO+0. es necesario la determinación experimental de la condición del punto de roció. Sage -Olds y otros presentaron distintas correlaciones para la determinación de la presión de roció para varios sistemas de condensado.Ing. Freddy Reynolds P.15 Diagrama de fases de gas seco 3. La presión del punto de roció es estimada utilizando la correlación generada por Nemeth y Kennedy.2673714 x10 2 -3. Reservorios .4299951 x10 5 35 .6259728 -4.4670559 x10 3 1.5 DETERMINACION DEL PUNTO DE ROCIO CON LA COMPOSICION DEL GAS La predicción de la presión de roció no es ampliamente practicada debido a la complejidad del comportamiento de la fase retrograda.4*%Meth+*%Meth+*%Eth+2(*%Prop+*%IBut+*%NHex]+B*DenC7+C +[%Meth/%C7+0. Esta se describe como esa presión en la cual los fluidos condensados iniciaran la formacion de la primera gota de liquido fuera de la fase gaseosa Pd={A[0.0448346 x10 4 3.I Figura 3.

Ing.I I = J = K = L = M = 6.746622 C 7 MW C  x10 6 . Reservorios .0716866 x10 6 10. Freddy Reynolds P.2476497 x10 4 -1.

.

.

MW .

DensC  C7 7  7  0 . 001 % C 7 DensiC 7 ! .

7217 * NNon  0 .688 * % NHep  0 .0 .7342 * NDec MWC 7 ! .7068 * % NOct  0 .

3 * NNon  142 .2 * % NHep  114 .3 * NDec 100 % C 7 ! %NHep+%Noct+%Nnon+%NDec C 7 ! % C 7 % C 7 100 La correlacion De Nemeth y Kennedy. es muy sensible a la concentracion de los compuestos pesados del gas natural. Muchos analisis de gas normalmente agrupan a los componentes pesados en un solo valor. . Se conseguirá un calculo mejor de la presión del punto de roció utilizando una suposición adecuada para u sar los componentes mas pesados y repetir mas estrechamente con el análisis mas real.2 * % NOct  128 . 36 .

V.): I).-Introducción El petroleo y el gas natural son mezclas de hidrocarbur os sumamente complejas en su composición química . porque contribuye con su energía a la producción del petroleo o gas y además que es producida juntamente con el petroleo y el gas. El estado de la mezcla de hidrocarburos en las condiciones de superficie depende sobre todo de su ´composición .. El conocimiento de estas propiedades. sufrirá cambios físicos y su presión se vera disminuida por la producción del petroleo y gas natural de dicho yacimiento.T..Ing.. además el fluido remanente en el yacimiento en cualquier etapa de su agotamiento. que se encuentran a elevadas temperaturas y presiones en el yacimiento. presión y temperatura a la cual fue recuperada la muestra de fondo.Muestreo de fondo II). capacitara al ingeniero para evaluar la producción en condiciones de superficie o estándar de un volumen unitario de fluido. Freddy Reynolds P. Existen varias técnicas de muestreo para obtención de muestras de fluido representativo del yacimiento para su posterior analisis de las relaciones: presión. Estos datos son necesarios para determinar el comportamiento del yacimiento.0. Reservorios .Muestreo por recombinación III).Muestreo por separación de corrientes de flujo ¥ 37 . volumen y temperatura (análisis P. Las propiedades del agua se encuentran asociadas a los hidrocarburos del yacimiento.I CAPITULO N° 3 PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO 3.

619 La teoría de los gases perfectos supone de que existe un movimiento caótico y desordenado de las moléculas salvo que entre ellas no se producan ningún tipo de interacción. Freddy Reynolds P.T. entre las moléculas de los gases perfectos no se ejercen fuerzas de atracción ni de repulsión y sus choques son puntuales y perfectamente elásticos.3. Cg Factor volumétrico del gas . S. es decir.G.V. g Volumen especifico. Eg Viscosidad. volumen y temperatura y encontraron la siguiente relación: P1*V1/T1 =P2*V2/T2 38 . 3. g.LEY DE LOS GASES PERFECTOS Composición del gas natural de la Planta campo Víbora Elemento Metano Etano Propano I-Butano N-Butano I-Pentano N-Pentano Hexano Heptano+ Nitrógeno Dioxido de Carbono yi(%) 84.I 3.Bg Factor de expansión del gas. Z       Densidad.2 PROPIEDADES FISICAS DEL GAS NATURAL El gas es definido como un fluido homogéneo de baja viscosidad y densidad que no tiene un volumen definido pero que se ex pande completamente hasta llenar un determinado espacio.Ing.257 0. Boyle y Charles experimentaron con las tres principales variables: presion. son los siguientes:  Peso molecular aparente.339 0.081 0.082 3.436 1. Gene ralmente el gas es una mezcla de hidrocarbones y no hidrocarbones. Reservorios ..979 6.22 0.431 0.254 2. Ma  Gravedad especifica.302 0. Las propiedades que están incluidas en el análisis P. v Coeficiente de compresibilidad del gas isotérmico.  Factor de compresibilidad.

Esta disminución del volumen a menos de la mitad si se dobla la presión. volumen y temperatura y que tenga una determinada cantidad de moles de gas n..I 3. el gas es mas compresible q ue el gas perfecto.Ing.COMPORTAMIENTO DE LOS GASES REALES Se ha observado que si el volumen se comprime a la mitad de su volumen original. esto se debe a que las moléculas de los gases reales tienen dos tendencias : 1) se apartan entre si por su constante movimiento cinético y 2) se atraen por las fuerzas eléctricas. se dice que el gas es súpercompresible y el causante de este comportamiento es el factor de compresibilidad o también llamado factor de desviación del gas y su símbolo es z. °R 39 . Freddy Reynolds P. la presión resultante será menor en dos veces a la presión inicial. psia V = volumen. es decir.4. ft3 T = temperatura absoluta. Esta relación para estos gases es llamada también la ley de gases ideales donde: P*V= nRT (3-1) donde p = presión absoluta. Reservorios . siendo la relación: PV = ZnRT Basados en la teórica cinética de los gases la ecuación matemática llamada ECUACIÓN DE ESTADO puede ser derivada de las relaciones existentes entre la presión.

lb M = peso molecular. Reservorios . Esas condiciones de referencia son usualmente 14.(3 -5) Donde: M a = peso molecular aparente de la mezcla de gas . lb/lb-mol Mi = peso molecular del i.4) Donde Ejemplo 3 ² 1 g = densidad del gas. lb/ft 3.avo componente de la mezcla yi = fracción molar del componente i en la mezcla VOLUMEN STANDART Para numerosos cálculos de inge niería es muy conveniente determinar el volumen ocupado por 1 lb ² mol de gas con referencia a una presión y temperatura. Freddy Reynolds P. el peso molecular aparente matemáticamente esta definido con la siguiente ecuación: Ma = ™ yi*Mi«««««. lb ² mol R = constante universal de los gases.I n = numero de moles del gas.3) = m/M = pM/RT ( 3. PESO MOLECULAR APARENTE Si yi representa una fracción molar de i -vo componente de la mezcla de gas. Aplicando estas condiciones y utilizando la ecuacion 3 ² 1 y determinado el volumen a estas condiciones: 40 .Ing. 10.730(psia) (ft3) / (lb-mol)(°R) El numero de moles del gas esta definido como: n = m/ M (3 -2) Combinando la ecuacion 3-1 con 3-2 obtendremos: P*V = (m/M)RT donde m: peso del gas . lb/lb-mol La densidad esta definida como la relacion de la masa por la unidad de volumen g (3 .7 psia y 60° que son referidas como condición standart.

generalmente a 60° F y presión atmosférica.(3.) Se define como la razón de la densidad de un gas a determinada presión y temperatura entre la densidad del aire a la misma presión y temperatura. psia DENSIDAD La densidad de un gas ideal es calculado por el reemplazo del peso molecular del componente puro de la ecuac ion 3-4 con el peso aparente de la mezcla de gas: g = pMa/ RT 3 (3. Reservorios . °R Psc = Standard presión.73)(520)/14.G.I Vsc = (1)(10.7) Donde = densidad de la mezcla. lb/lb-mol g VOLUMEN ESPECÍFICO El volumen especifico esta definido como el volumen ocupado por la unidad de masa del gas. ft3/lb g V ! m R *T p*M a ! 1 Vg = densidad el gas.8) v = volumen especifico.. Freddy Reynolds P. Scf/lb-mol scf = standart cubic ft Tsc = Standard temperatura. lb/ ft3 GRAVEDAD ESPECÍFICA(S.lb/ ft Ma= peso molecular aparente. Para el gas ideal esta propiedad se calcula aplicando la ecuación 3-3 v! Donde: v = V/m = RT/pMa = 1/ g«««««. g = g/ aire (gamma)g (3-9) 41 .4 scf/lb-mol Donde Vsc = volumen sc.Ing.7 = Vsc = 379.

31 lb/ ft3 ² mol de cualquier gas ocupa 379.-Determinamos la masa de gas diaria producida con ecuac ion 1-2 m =(n)*(Ma) m = (2899)(18.7 = 379.73)(610)= 4.82)= 54..4 scf a @ sc diaria de numero de moles se calculara como: (1)(10.500)(18..65)= 18.Aplicando la ecuacion 2-7 determinamos la densidad del gas: g g Ma = 28...Ing.82 =PMa/RT = (1.96 Maire = peso molecular aparente del aire Ma = peso molecular aparente del gas Psc = presión Standard.96 g Ma = (28.Caudal de producción en lb. La presión promedio y la tempe ratura son: 1.De la ecuacion 1-10 b.82)/( 10. psia Tsc = temperatura Standard.65 a un caudal de 1.96 (3-10) g = gravedad especifica del gas aire = densidad del aire. Calcular a.Paso 1.. Reservorios .4= 2.I (rho)g/(rho)aire Si sé los rescribe como gas es ideal la gravedad especifica será: g = {PscMa/RTsc}/{PscMaire/RTsc} = O también Donde g M a/M aire = Ma/28.-Porque 1 lb entonces la producción Vsc = Vsc = n= (1.899 lb-mol/dia Paso 2. = 28. Freddy Reynolds P.73)(520)/14.4 scf/lb-mol c. ªR Ejemplo 3 ² 3 Un pozo de gas produce con un gravedad especifica de 0.96)(0.559 lb/dia 42 .Densidad del gas a condiciones del reservorio c.Peso Molecular aparente b..1)(10)6/379. /dia a.1 MMscf/d.500 psia y 150 °F.

05 0.200 14.Determinamos el volumen específico: v= 1/5.I Ejemplo 3 ² 4 Un pozo de gas natural produce con la siguiente composición Componente CO2 C1 C2 C3 yi (fraccion molar del componente) 0.73)(610)= 5.636 c.178 ft3/lb FACTOR DE COMPRESIBILIDAD (Z) 43 .628= 0.Ing.11 yi*Mi 2.000 psia y 150° F Componente CO2 C1 C2 C3 yi 0.86 = 0. Reservorios .436 0.Volumen especifico a 2.90 0.902 0...03 0.05 0..02 Asumiendo que se tiene un comportamiento de un gas ideal.02 Mi 44.42/28.000)(18..04 30. Freddy Reynolds P.01 16.42 a.42 lb/lb-mol b.Peso molecular aparente b.90 0.882 18.42)/(10...Aplicando la ecuacion 3-5 determinamos el peso molecular aparente: Ma = 18..Calculamos la gravedad especifica usando la ecuac ion 3-10 g = 18. calcular a.Gravedad especifica del gas c.07 44.628 lb/ ft3 d..Densidad del gas a 2.La densidad del gas será: g = (2.03 0.000 psia y 150° F d.

Z = V actual/ Videal = V / {(nRT)/p }«««««.I Un método usual para estimar la desviación de los gases reales de uno ideal.15) ¦ ¦ Componente CO2 N2 C1 C2 C3 i ± C4 yi 0. Sin embargo.Ing.7) El valor de Z se puede calcular a partir de la composición de la mezcla o por medio de su densidad re lativa (S. adimensional Ppc.G.) utilizando correlaciones de compresibilidad con la p y T de las mezclas. adimensional T = temperatura del sistema.03 0. °R Tpr=temperatura seudo reducida. Estos términos adimensionales se definen a continuación: Ppr = P/Ppc Tpr = T/Tpc Donde p = presión del sistema Ppr = presión pseudo reducida.7) el factor de compresibilidad también puede ser definido como la relación del volumen actual de n ²moles de gas a la T y p y el volumen ideal del mismo número de moles a la mismo T y p. estas correlaciones no están elaboradas directamente con T y p.01 0.(3.02 0.03 44 . Freddy Reynolds P.85 0. consiste en introducir un factor de corrección (Z) dentro de la ley de los gases ideales ecuación (3-1): pV = ZnRT««««««. Ppc = Tpc = Ejemplo 3 ² 5 El gas de un reservorio fluye con la siguiente composición: la Pi y Ty s on 3000 psia y 180°R yi*Pci yi*Tci (3. Reservorios .05 0. Tpc = presión y temperatura pseudo-critica.14) (3. sino con ´temperaturas pseudoreducidas y ´presiónes pseudo reducidas .(3.

48 15.67 Paso 4.1 343.38 Paso 1.38 547. Componente CO2 N2 C1 C2 C3 i ± C4 n ± C4 yi 0.9 550.02 Tci °R yiTci Pci yiPci 21.06 19.62 15.5 66 6.91 10.Ing.50 Tpr= 640/383.31 338. Determinar el factor z desde la figura 2-1 Z = 0. Freddy Reynolds P.18 Paso 2.44 28.03 0. Determinar la Tpc desde la ecuacion 3-15 Tpc= 383.02 0.I n ± C4 0.38 Ppc = 666.83 666.84 11.03 0.03 527.38 = 1.27 493. Determinar la Ppc desde la ecuacion 3-14 Ppc= 666.92 22.46 22. Reservorios .000/666.02 Calcular el factor de compresibilidad bajo las condicio nes iniciales.85 La ecuación 1 ² 11 se puede escribir en términos del peso molecular aparente del gas m: pV= z(m/M)RT Se puede resolver para determinar el volumen específico y la densidad: v= V/m = zRT/pMa g = 1/v = pMa / ZRT 45 .26 18.00 706.6 764.33 291.85 0.4 549. Determinar la Ppr y Tpr desde las ecuaciones 3-12 y 3-13 respectivamente: Ppr= 3.05 0.93 566.38 Paso 3.42 4.98 616.38 Tpc = 338.49 2.38 = 4.96 1071 227.01 0.4 734.01 666.

23 Ma = 20.01 28.93 566.1 343.5 666. Determinar la Ppr y Tpr desde la ecuacion 2-12 y 2-13 respectivamente: Ppr= 3.23 Paso 2. Determinar la Ppc desde la ecuacion 3-14 Ppc= 666.38 Paso 4.49 2.74 n ± C4 0. Componente yi Mi Mi * yi Tci*(°R ) yi*Tci Pci yi*Pci 21.23 547.27 493. Determinar el peso molecular aparente desde la ecua 3-5 Ma = 20. lb/ft 3 Ejemplo 3 ² 6 Usando los datos del anterior ejemplo y asumiendo que el gas tiene un comportamiento real.16 20.9 764.88 N2 0.03 527.06 19.I Donde: v= volumen especifico.44 28.16 1.18 Paso 3.05 30.42 4.4 549.03 1.28 C1 0.01 CO2 0.32 i ± C4 0.48 15.04 13.62 15.38 = 1.32 1.000/666. ft 3/lb g = densidad.03 1.20 C3 0. Reservorios . Determinar la Tpc desde la ecua 3-15 Tpc= 383.6 Ppc = 666.31 550.01 0.91 10.67 Paso 5.68 Tpc = 383.46 22.74 1.4 734.98 616. Comparar el resultado como si tuviera un comportamiento ideal.1 1.00 706.33 291.85 16.02 1. Determinar el factor z desde la figura 2-1 46 .50 Tpr= 640/383.83 666.84 11.26 18.63 C2 0.96 1071 227. calcular la densidad de la fase gaseosa en las condiciones del reservorio.01 0.Ing. Freddy Reynolds P.38 = 4.38 Paso 1.92 22.02 44.

73)(640) = 8. = gravedad especifica de la mezcla Ejemplo 2 ² 7 Recalcular el ejemplo 3 5 calculando las propiedades pseudo criticas con las ecuaciones 3-18 y 3-19 47 .000)(20.4 lb/ ft 3 Paso 7 Calcular la densidad del gas asumiendo el comportamiento de gas ideal desde la ecuación 3-7 g = (3.7 g -71.85 Paso 6 Calcular la densidad desde la ecuación g = (3. Freddy Reynolds P.5 g-37.0 g-12.000)(20.I Z = 0.Ing.84 lb/ ft3 El resultado del ejemplo nos muestra que la estimación de la densidad con la ecuación del gas ideal nos un error absoluto del 15 % comparado con el valor de la densidad obtenido con la ecuación del gas real.5 g 2 g 2 (2-18) (2-19) Caso 2: Sistemas de gas ² condensado Tpc = 187+330 Ppc = 706-51. psia Tpc= temperatura pseudo critica. La correlación que se tiene en la Figura 2 -2 presentada por Standing (1977) expresada en este grafico corresponden a las siguientes relaciones matemáticas: Caso 1: Sistemas de gas natural Tpc = 168+325 Ppc = 677+15.G.5 g -11.85)(10.°R S. Reservorios .73)(640) = 10.20) (2 ² 21) Donde Ppc = presión pseudo critica.23)/(0.1 g 2 2 g (2.23)/(10.

2 -349.48 Tpr= 640/389.64 Paso 5.824 Paso 6 .I Paso 1.5*(0.2 psia Paso 3.6 )+ 15(Y 0.6 g 2 2 g (3-25) A continuación se efectua un ajuste a las propiedades seudocriticas usando los parámetros Wichert & Aziz: = 120(Y 0.46 lb/ ft3 EFECTOS DE LOS COMPONENTES NONHYDROCARBON EN EL FACTOR Z Método de corrección Wichert-Aziz T`pc = 169.699)-12.G. Freddy Reynolds P.Ing.5 Yg.9 Co2+H2S ² Y Co2+H2S 4 ) T`pc = Tpc y la P·pc = Ppr = PpcT ` pc Tpc Y H 2 S (1 Y H 2 S )I P P`pc 48 .5*(0.0*(0. Determinar la Ppr y Tpr Ppr= 3000/669.Calcular la densidad desde la ecuación 3-17 g = (3000)(20.73)(640) = 10.23/58.9 Co2+H2S ² Y Co2+H2S 1. Reservorios .70.07 g ² 3. del gas: g = Ma/28. Determinar el factor z desde la figura 2-1 Z = 0.9.699 ecuación 3-18 y 3-19 Paso 2. Determinar la S.96 = 20.845)(10.1 °R Ppc = 677+15.2 = 4.0 P`pc = 756.1 = 1.96 = 0.699)-37. Determinar la Ppc y Tpc desde la respectivamente Tpc = 168+325*(0.23)/(0.699)2 = 389.699)2 = 699.131.

I Tpr = T T ´ pc Posteriormente con los valores anteriores se deterninara el valor de z Método de corrección Carr-Kobayasi-Burrows T`pc = Tpc -80 Yco2+130 P`pc = Ppc+440 CO2 H2S -250 H2S N2 (3-25) (3-26) +600 -170 Y N2 COMPRESIBILDAD DE LOS GASES NATURALES Por definición la compresibilidad del gas es el cambio de volumen por unidad de volumen debido a un cambio unitario de la presión . Reservorios .23) FACTOR VOLUMETRICO DEL GAS El factor volumétrico Bg. Psc y Tsc Cuando Psc es 14.. a @ normales. expresada matemáticamente: Cg = -1/V [dV/dp] Cg =  (1/psia)««««. relaciona el volumen del gas en condiciones del yacimiento con el volumen del mismo en superficie.22) 1 « dV » V ¬ dp ¼T ­ ½ Desde la ecuación de estado de los gases reales V= nRTz/p diferenciando esta ecuación con respecto a la presión si la temperatura es constante tenemos: {dV/dp} T= nRT {1/p(dz/dp) T -z/p 2} en la ecucion 3-22 sustituyendo se generaliza la siguiente relación cg= 1/p*1/z*{dz/dp}T Para el gas ideal. (3 . z=1 y [dz/dp] T=0 cg= 1/p««««««««. Algunas relaciones comúnmente utilizadas son las siguientes: 49 .7 y Tsc es 60°F. Freddy Reynolds P.(3 .Ing.

4 .0.000 psia 100ºF < ºF < 340º F 0.01Mg T y Y = 2.4zT/p ( ft3/PCS) (bbl/PCS) (PCS/ ft3) (PCS/bbl) Ing.00094  (2 x10 A 0 T 6 1 .ºR M g= peso molecular del gas.8 mol % PROPIEDADES DEL PETRÓLEO Las propiedades FISICAS de interés primario para los estudios de ingeniería petrolera son los siguientes: 50 .5 ( 209  19 M g  T ) g= donde viscosidad del gas. Kobayasi y Burrow. cp ! 0. Q ! k exp( xV y ) k! ? .00149406 V! pM g zRT pMg exp( xV y ) zT X ! 3. Reservorios . presión y composición del gas.35 zT/p Bg = 198. (3 .psia T = temperatura.97* g Es aplicable esta correlacion de Lee .0 mol% < N2 < 4.I El reciproco al B g se denomina como el factor de expansión designado con el símbolo E g donde: Eg = 35. Se mide en laboratorio ya se puede estimar con bastante precisión con los gráficos y correlaci ones de Lee y Carr.37 p/zT VISCOSIDAD DEL GAS ( g) (scf/ ft3)««««««. para los siguientes rangos: 100 psia< p < 8.9 mol%< CO2 < 3. Freddy Reynolds P.2X donde: p = presion.5  986  0.2 mol% 0.02827 zT/p Bg = 0.24) y esta La viscosidad del gas depende de la temperatura. 28.00504 zT/p Bg = 35.Bg = 0.

o.S. La gravedad especifica del petróleo esta definida como la relación de la densidad del petroleo y la del agua.(3 .        Densidad del petroleo. Tensión superficial.4 ««««.5/ o ² 131.I  Solubilidad del gas.27) API ! Ejemplo 2 ² 7 141. GRAVEDAD DEL PETROLEO CRUDO Esta definida como la relación la masa de una unidad de volumen del petróleo a @ especificas de presión y temperatura.Co Factor volumétrico del petroleo . Ambas densidades serán medidas a 60 °F y a la presión atmosférica: V K0 ! o Vw o = o / w ««««(3 .4 lb/ft3 entonces tendremos que: o= o/62.(3 .Ing. 51 .G. Freddy Reynolds P.26) En la industria petrolera se hace referencia a una escala en °API cuya relación matemática es la siguiente: °API = 141.Bo Factor volumétrico total.5 Ko Calcular la S. o Coeficiente de compresibilidad del petroleo. lb/ft 3 densidad del agua. y la gravedad API de sistem a de petróleo crudo con una densidad medida de 53 lb/ft3 en @ Standard..5 ««««««.25) Donde o = gravedad especifica del petróleo densidad del crudo. Reservorios . Rs  Gravedad especifica del gas en solución  Gravedad del fluido. lb/ft 3 o= w= La densidad del agua es aproximadamente de 62.Ct Viscosidad.G.5  131.Co Coeficiente de compresibilidad del petroleo isotérmico subsaturado.

3093 log( p )A 14 y donde P *b = 10x PRESION DEL PUNTO DE BURBUJA 52 . Se dice que un petróleo crudo esta SATURADO con gas a cualquier presión y temperatura si al reducir ligeramente la presión libera gas de la solución.8869  ? . Reservorios .5 x ! 2.172 ­ (T  460) ½ 1.4) ² 131.psia T = temperatura del sistema.28) ­ 18.2048 ««««««.(3 . Freddy Reynolds P. si no se libera se dice que el petróleo esta SUBSATURADO.I °API = 141.5 = 35º SOLUBILIDAD DEL GAS EN EL PETRLEO (Rs) Se define como la ´razón del volumen del gas disuelto a la presión y temperatura del yacimiento y med ido a @ Standard .989 Rs ! K g ¬( )( P *b ) ¼ 0.0125º API  0091(T  460) donde P = presion del sistema.1811  3.2 ½ x ! 0. al volumen de aceite residual y medido también a @ estándar .4)(10) X ¼ ««««««.5/( 53/62.29) 0 . Inversamente. ºR K g = gravedad especifica del gas en solucion Correlacion Glaso « » API 0.Ing.(3 .2255 1. Existen correlaciones empíricas que son muy comunes su utilización en los cálculos: y y y y y Standing Vásquez ² Beggs Glaso Marhoum Petrosky ² Farsad § Correlacion Standing « P » Rs ! K g ¬( s  1.

Beggs « Rs 0.°API.0362 1.I La presión del punto de burbuja Pb de un sistema de hidrocarburos esta definida como máxima presión en la cual se libera la primera burbuja de gas el petróleo crudo. gravedad del gas y petróleo.ps ia T = temperatura del sistema.9310 Donde T R temperatura del reservorio. Reservorios .T) Se tiene varias correlaciones empíricas propuestas por los siguientes autores: y Standing y Vásquez ²Beggs y Glaso y Marhoum y Petrosky ² Farsad y Correlacion Standing « R » Pb ! 18. esta correlacion es resultado de una base de datos de mas 5008 puntos y es aplicable para los siguentes rangos: 100 psia< Pb <5.7240 1 / C2 ««««««.Ing.85 TR a » Pb ! 14.5 ® ¾ Rsb ± ± Pb ! ¯ ¿ C C ± 1K g exp? 3 (º API ) /(T  460)A± ° À Coeficiente C1 C2 C3 API<= 30 0. ºR Correlacion Vasquez .2 ¬( s ) 0.(3 .83 (10) a  1.(3 .0125(º API ) donde Pb = presion del punto de burbuja.0937 25.250 psia 53 . g.7 ¬( )K o ( ) ¼ Tsc ¼ ¬ K gs ­ ½ 1.00091(T  460)  0. Freddy Reynolds P.°API y temperatura Pb=(Rs. Esta fuertemente ligada:Rs.187 23.31) API>30 0.0178 1.4¼ ««««««. º F.30) ¬ Kg ¼ ­ ½ a ! 0.

337x10-9 54 .1756 F ! R sc ( K g Ko )  1 .670x10 -4 1. El Bo depende de los siguientes factores: Bo= f(Rs.T) Se tiene varias correlaciones empíricas propuestas por los siguientes autores: y Standing y Vasquez ²Beggs y Glaso y Marhoum y Petrosky ² Farsad y Otras correlaciones Correlacion Standing para petroleos P”Pb Bo ! 0 .Biggs para petroleos P> Pb Bo ! 1  C R  C (T  60 )( K o .56 < g.(3 .Ing.I 70ºF < T < 295º F 20 scf/STB< Rsb < 2. es decir.32) Correlacion Vasquez . º API 4 sc 5 R K )  C 6 ( T R  60 )( K o .100x10 -5 1.ºAPI < 58 ºAPI 0. < 1. o. 972  0 .T/(Vo)s.751x10 -5 -1. Freddy Reynolds P.18 FACTOR VOLUMETRICO DEL PETROLEO (Bo) Se define como una relacion del volumen de un barril en condiciones de yacimento entre el volumen de un carril en condiciones Standard .677x10 -4 1.811x10-8 API>30 4. 00014 F 1 .c. 25 T R ««««««. g.000 scf/STB 16 ºAPI < o. Bo= (Vo)p. a la temperatura del yacimiento y con el gas disuelto que puede retener el petróleo a esa presión Expresado matemáticamente será. Reservorios . º API g K ) (3 33) g Coeficiente C4 C5 C6 API<= 30 4.

ya que con el incremento de la presión por encima del P b el Bo va decreciendo. º API ?log( Q od  1 ) A ! 1 . disminuye cuando se incrementa la temperatura. y Correlación y Correlación Cuando la P ” la viscosidad ( log Vásquez ² Beggs. causando únicamente la compresión del liquido.04658 K o . VISCOSIDAD DEL PETROLEO En general la viscosidad de los líquidos se incrementa al aumentar la presión. 5644 log( T ) Correlación Beggs ² Robinson . Freddy Reynolds P. Reservorios .Ing. Se clasifica subsaturado en tres categorías: Petróleo pesados. 025086 K o . y Correlación Beal y Correlación Chew. 8653  0 .1 x = T-1. La viscosidad se define también como la resistencia interna al flujo de los fluidos. º API ) donde: T ( °F) y Q od (cp).I Por otra parte se puede estimar el B o para petróleos subsaturados.Connally y Correlación Beggs ² Robinson y Correlación Egbogah Métodos de cálculo de la viscosidad para petróleos saturados. Q od =10x . y Correlación Chew.163 exp (6. saturado y Métodos de cálculo de la viscosidad para pet róleos pesados. Egbogah Pb presenta la siguiente correlación para el cálculo de dead oil) petróleos muertos según Egbogah:  0 .Connally y Correlación Beggs ² Robinson Métodos de cálculo de la viscosidad para petróleos subsaturados.9824 ± 0.= dead ² oil viscosity Esta relación se basa en un conjunto de datos con los siguientes rangos: 59º F < T< 176º F 55 .

15 b = 5.98*10-5p) Aplicable en los siguientes rangos: 126 psig < p < 9.338 en los siguientes rangos: 0 psig < p < 5250 psig 70< T < 295º F 20 scf/STB < Rs < 2070 scf/STB 16ºAPI < o.187 exp (-11. Reservorios .3 scf/STB < Rs < 2.715(Rs + 100)-0.117cp < < 148 cp 70< T < 295º F 9.ºAPI < 58ºAPI Cuando la P > Pb presenta la siguiente correlación.511 < g o.6*p1. primero se estima la viscosidad en la presión del punto de burbuja con las ecuaciones correspondientes y se considera Rs=Rsi y posteriormente aplicamos la correlación de Vasquez y Beggs (1980) ¨ P Q o ! Q ob © ©P ª b ¸ ¹ ¹ º m m = 2.ºAPI < 59.199 scf/STB 15.500 psig 0.44 (Rs + 150)-0.351ºAPI COMPRESIBILIDAD DEL PETROLEO 56 .58ºAPI < 1. Freddy Reynolds P.513 ² 8.I -58º F< Tvaciado < 59º F 5.0º API < o.3ºAPI < 0.Ing.ºAPI < 58º API Cuando la P ” Pb considerando el efecto del gas en solucion presenta la siguiente ecuación de Beggs y Robinson (1975) para el live ² oil viscosity usando la correlación de la viscosidad del petróleo muerto se tiene la siguiente ecuación: b Q o ! aQ od Las constantes de esta ecuacion serán: a = 10.

las densidades de ambas fases.Ing.573-1. y también por el desequilibrio de estas Fuerzas en en el limite de de longitud.256ln( o.433 ¾ ¿ 10 5 p À ¨ © Donde. esta ecuación tiene la siguiente forma: 57 . Esta ecuación únicamente valida para los componentes mas pesados que el metano.383 ln(p b)+1. . Reservorios . psia Tensión Superficial/Interfasial La tensión superficial está definida como la fuerza ejercida demarcación entre una fase líquida y una fase del vapor por una unidad fuerza se origina por las diferencias entre las Fuerzas moleculares en y de la fase líquida.402(T)+0. co ! ¯ 5 Rsb  17. Fanchi (1985) elaboro la correlación del parachor con el peso molecular con simple ecuación lineal. Freddy Reynolds P.I Las siguientes correlaciones nos permiten calcular la compresibilidad del petróleo desarrollada por McCain y otros para presiones debajo del punto de burbuja Ln(c o)= -7. y una temperatura recién introducida parámetro independiente Pch.45ln(p) 0.2T  1. Los parámetros que correlaciona la relación son M el peso molecular del componente puro.61K o . Esta la fase del vapor la interfase. API  1. -0.: T = temperatura. ºF P = presión.API )+ La correlación Vasquez & Beggs que se utiliza para determinar la compresibilidad del petróleo para presiones por encima d e la presión de burbuja .449ln(Rs). La relación es expresada matemáticamente en la siguiente forma: ¨ P (V  Vv ¸ W ! © ch L ¹ M ª º 4 Donde es la tensión superficial en dynas por cm2 y Pch es un parámetro independiente de la temperatura y es llamado ( parachor).180K g  12.

I (Pch)i =69. lb/ft3 Mg !apparent molecular weight of the gas phase xi =mole fraction of component i in the oil phase yi=mole fraction of component i in the gas phase n =total number of components in the system CAPITULO N° 4 PROPIEDADES FUNDAMENTALES DE LA ROCA DEL YACIMIENTO 4.Ing. Freddy Reynolds P.bruto o total de la roca 58 . W 1/ 4 ! § (P ) i ( Axi  B yi ) i n Donde los parámetros A Y B están definidos como: Axi = o/ (62. de poros/Volum de roca Donde = Porosidad Vb = Vol.1 POROSIDAD Es la medida de los espacios vacíos o huecos contenido s en la roca. Matemáticamente se expresa como sigue: = (Vb ² Vs)/Vb =Vp/Vb «« (4 ² 1) Volum. Reservorios .9 +2. expresada como una fracción (o porcentaje) del volumen total de dicha roca. lb/ft3 Mo !apparent molecular weight of the oil phase Vg ! density of the gas phase.3 Mi donde : Mi =peso molecular del componente i (Pch)i =parachor del componente i Para una mezcla compleja de HC. Katz y otros(194) empleo la correlación de Sugden para mezclas con la introducción de dos fases.4*Mg) Donde: Vo ! densidad de la fase de petróleo.4*Mo) Byi = g/ (62.

juntas.Vol. fracturas.obviamente la ´porosidad efectiva ´ será la que mas interese al ingeniero petrolero. distribución o arreglo de los granos..Las rocas sedimentarias clásticas o detricas tienen este tipo de porosidad Ejemplo.POROSIDAD ABSOLUTA ( a) Es la razón del espacio poroso total al volumen total de la roca . etc 1. de sólidos TIPOS DE POROSIDAD A). clase de arcillas y estado de hidratación. Los espacios contribuyentes a este tipo. formadas después de que los sedimentos fueron depositados. de poros = Vol total . etc.. en los yacimientos estos deberán desplazarse cientos de metros a travez de los poros abiertos de la roca hacia los pozos productores.Porosidad Primaria (Intergranular) Es la porosidad formada simultáneamente con el deposito de sedimentos.Esta constituida por cavernas. cantidad. por agentes tales como soluciones. fisuras.POROSIDAD EFECTIVA ( e) Es la razón del espacio poroso intercomunicado al volumen total de la roca e = Vp (intercomunicados)/Vb«« (4 ² 3) Debido a la recuperación de los HC. Freddy Reynolds P. dolomitizacion. compactación. son los espacios entre los granos individuales de los sedimentos . La porosidad efectiva es una función de muchos factores litológicos entre otros.Ing..ocupado por los sólidos o volumen de granos Vp = Vol. movimientos tectonicos. calizas.-Areniscas. cimentación. de la forma del grano.I Vs = Vol.. Reservorios . sin tomar en cuenta si los poros están comunicados entre si o no a = Vp (comunicados y no comunicados)/Vb «« (4 ² 2) B). 59 . etc. conglomerados.Porosidad Secundaria. Si los HC ocupan espacios porosos aislados . Geológicamente la porosidad puede ser clasificada de acuerdo con el tiempo de formación como: 1.. estos no serán recuperados y en consecuencia tendrán poco interés . ya que es una indicación de la conductividad de los fluidos. tales como soluciones circulantes.

65/0.G: del petroleo: o = 141.447.V.8156)exp 0. dolomitas. Donde A= área externo.680 (1-0.5/(42+131.276. O también Volumen bruto = 7.447.00012[600(0.680 bbl Paso 4. acres h= espesor promedio.65.-Calizas.I Ejemplo.G.Calculamos el volumen poral P.306 bbl/STB Paso 3.2 = 1.-Determinar la S.25 y Porosidad efectiva = 15 %  ft3 Bbl Paso 1.15) = 7..560 Ah. ft Ejemplo 4 ² 1 Un yacimiento de oil cuya presión del punto de burbuja es de 3000 psia y la temperatura de 160°F.-Estimamos el oil in situ (Rs = 600 scf/STB) Oil in situ = 7. del gas en solución es 0.Ing.25(160)]exp 1.680 STB En la roca por general se observan variaciones en la porosidad ve rtical pero al mismo tiempo se puede ver de que no existen grandes variaciones en la porosidad paralela a los planos de las capas. (acres) y un espesor promedio (h). Una aplicación de la porosidad efectiva es la determinación del volumen original de HC ´in situ . El volumen bruto del reservorio será igual: Volumen bruto = 43.5+1.Consideramos al reservorio con un determinada área.306= 4.758 Ah.25)/1. La S. Reservorios .5)= 0.8156 Paso 2. El oil tiene 42°API y su Rs es 600 scf/STB. Freddy Reynolds P.Adicionalmente se cuenta con los siguientes datos: y Área del reservorio = 640 acres y Espesor promedio = 10 ft y Saturación del agua connata = 0. = 7758(640)(10)(0.-Calculamos el Boi aplicando la ecuación de Standing: Boi = 0. En este caso obtendremos una o media matemática Los cambios de sedimentación o de las condiciones de sedimentación causan gra ndes variaciones de porosidad en una porción o 60 . etc.9759+0.

(4 ² 4c) = ™ iAihi/ ™ Aihi. gas y agua se puede demostrar que So+Sg+Sw = 1 «« (4 ² 9) Agrupando So+Sg = SHC SHC+Sw =1 Luego Shc = (1 -Sw) «« (4 ² 10)    61 ..Promedio ponderado ... Reservorios .Promedio ponderado Área . (4 ² 4d) El termino de saturación de fluidos es utilizado para indicar la presencia de los fluidos en la formación.I varias del yacimiento en este caso se tiene un promedio volumétrico.. Estas técnicas de premediación expresadas matemáticamente las mostramos a continuación: Promedio aritmético Espesor. Freddy Reynolds P. gas o agua) en forma particular en las condiciones del yacimiento Sf= volumen total del fluido / volumen poral«« (4 ² 5) Si aplicamos este concepto matemático para cada uno de los fluidos del yacimiento tendremos que: So= volumen total del petroleo / volumen poral«« (4 ² 6) Sg= volumen total del gas / volumen poral«« (4 ² 7) Sw= volumen total del agua / volumen poral«« (4 ² 8) Donde So= Saturación del petroleo Sg= Saturación del gas Sw= Saturación del agua Si un poro contiene petroleo. (4 ² 4a) = ™ i hi/ ™ hi«« (4 ² 4b) = ™ i Ai/™ Ai. La saturación de fluidos se define como: la fracción o porcentaje del espacio poroso ocupado por fluido s (oil..Ing.Promedio ponderado Volumen.. SATURACION = ™ i/n««.

Ing. Reservorios . la geometría de los poros y de las características de la humectabilidad del sistema cuando dos fluidos inmiscibles están en contacto existe una discontinuidad de presión entre estos fluidos. PRESION CAPILAR Las fuerzas capilares en un reservorio de petroleo son resultado de efectos combinados de la tensión superficial y la interfacial de las rocas y el fluido. Saturaciones Promedio So = ™ Sg = ™ ihiSgi/ ™ ihi«« (4 ² 12) Sw = ™ Donde el subíndice i son las medidas individuales y hi representa los intervalos con su . Freddy Reynolds P. Esta d iferencia de presión se llama presión capilar y se las simboliza como P C  ihiSoi / ™ i hi«« (4 ² 11) i hiSwi/ ™ ihi«« (4 ² 13) 62 . la cual depende de la curvatura de la separación de los fluidos. Soi.I Por definición todos los valores de S están relacionados a ´volúmenes porosos y no al volumen de la roca. el tamaño. Sgi y Swi Ejemplo 3 ² 3 Calcular la saturación promedio del petroleo y del agua connata de las siguientes medidas.

Reservorios .I Presión capilar (presión de la fase no humectante) . entonces tendremos Pcgw = Pcgo + Pcwo «« (4 ² 21) Si observamos la figura 4 . Tipos de presión capilar y presión capilar agua ² oil. Pcwo«« (4 ² 15) y presión capilar gas ² oil. Freddy Reynolds P.Ing. la diferencia de presión a través de la interfase entre los puntos 1 y 2 es esencialmente capilar Pc= P1 ² P2 «« (4 ² 22) 63 . Pcgo«« (4 ² 16) y presión capilar gas -agua. Pcgw«« (4 ² 17) Aplicando la definición de la presión capilar como esta expresado en la ecucion 4 ² 14.3.(presión de la fase humectante) Pc = Pnw ² Pw «« (4 ² 14) ésta es la presión en el fluido nohumectante que es la presión capilar y esta cantidad es una función directa de la saturación. para los tres tipos de presión capilar: Pcwo = Po ² Pw «« (4 ² 18) Pcgo = Pg ² Po «« (4 ² 19) Pcgw = Pg ² Pw «« (4 ² 20) Si todas las tres fases son continuas.

Ing. ft d = diferencia de densidades.I La presión de la fase agua en el punto 2 es igual a la presión del punto 4 P2 = P4 ² gh w (4 -23) La presión justo o por encima de la interfase del punto 1 representa la presión del aire P1 = P3 ² gh Entonces tenderemos que Pc = gh ( w aire (4 ² 24) ² aire) = ghd (4 ² 25) En unidades de campo la ecuación anterior se puede expresar: Pc = [h/144] d Donde Pc = presión capilar. Reservorios . psi h = nivel capilar. lb/ft3 (4 ² 26) En el caso de un sistema oil-agua la ecuación 4 ² 28 se escribe como: Pc = gh ( w ² aire) (4 ² 27) En unidades de campo la ecuación anterior se puede expresar Pc = [h/144] d (4 ² 29) 64 . Freddy Reynolds P.

ow = h1g Vw-Vo) Modified from N xT. gr/cm3 = tension superficial gas-water. dynes/cm r = radio de capilaridad. cm.I Distribucion de los Fluidos en el Reservorio Fault Capillary pressure difference between gas and oil phases in core µB¶ Pc. dynes/cm2 65  . 1947 SISTEMA GAS ² LIQUIDO Pc = 2 y Donde w gw gw gw( ( cos cos )/r «« (4 ² 30) )/rg ( w h = 2 ² gs) «« (4 ² 31) =densidad del agua.go = h2g V o-V g) Sea l Gas & Water Gas density = Vg µB¶ Oil. cm/seg2 Pc = presión capilar. Reservorios . Gas & Water h µA¶ Oil & Water Free Oil Level h Oil density = Vo Water Water density = Vw Free Water Level Capillary pressure difference between il and water phases in core µA¶ Pc. modified after Welge and Bruce. cm g = aceleración debido a la gravedad. = ángulo de contacto h = nivel capilar. 1999. Freddy Reynolds P.Ing.

0-0.0 gm/cm3 = 25 dynes / cm o = 0. Freddy Reynolds P.45 x 10 5 psi.33 x 10 5 Si sabemos que 1 dyna / cm2 = 1.0001 )(980.0001 = 4.75) = 1766 cm = 57. Reservorios .25 psi mas alta que el de la fase acuífera Calcular el nivel capilar h = (2)(25)( cos 30°) /( 0. entonces Pc = 6.9 ft 66 .dynes/cm Ejemplo 4 ² 4 Calcular la diferencia de presión .presión capilar y nivel capilar en un sistema petroleo ² water con los siguientes datos: = 30° r = 1x10-4 cm w = 1.7)(1.28 psi Esto nos dice que la presión de la fase petrolera es 6.Ing.75 gm/cm3 Pc = (2)(25)( cos 30°) / 0.I SISTEMA PETROLEO ²WATER Pc = 2 y Donde h=2 ( cos cos )/r )/rg ( «« (4 ² 32) w wo wo( ² o) «« (4 ² 33) gw = tensión superficial gas-water.

atm/cm k = permeabilidad.I PERMEABILIDAD ² LEY DE DARCY Una de las características mas importantes que se debe conocer en un yacimiento. 67  . Freddy Reynolds P. la presión disminuye en esa dirección y la pendiente p/ L es negativa y como la velocidad y la movilidad son siempre positivas. cm/seg µ = viscosidad el fluido. darcy El signo negativo en la expresión indica que si se toma el flujo positivo en la dirección positiva de L . se tiene que usar el mismo signo del gradiente para que se cumpla lo anterior. cp p/ L= gradiente de presión.Ing. el francés Henry Darcy dedujo la ecuación que enuncia ´la velocidad del un fluido homogéneo en un medio poroso es proporcional al gradiente de presión e inversamente proporcional a la viscosidad del fluido . La relación que nos permite cuantificar la ´permeabilidad es conocida también como la Ley de Darcy LEY DE DARCY En 1856 como resultado de estudios experimentales de flujo de agua a través de filtros de arena no consolidada. Reservorios .Este concepto se le pue de expresar matemáticamente con la siguiente ecuación:   v = . La cuantificación de esta característica es de suma relevancia para los estudios relativos a la explotación de un yacimiento. es la permeabilidad que es la habilidad que permite el flujo de los fluidos a traves de los poros.k/ p/ L (4 ² 34) Donde v = velocidad aparente.

000 md Como las velocidades reales no son medibles. Reservorios .Ing. donde ° es el angulo entre g sin º) (4 ² 36) ° = gradiente de la presión hidrostática (ata/cm. Si el angulo de buzamiento de las capas es muy pronunciado.k/µ ( p/ L ² donde g sin g sin °. La gradiente dp/dL es la fu erza de empuje y se debe a los gradientes de presión del fluido. v = . cm/sec A =Arrea transversal por donde ocurre el flujo. entonces se debe agregar a la expresión el termino correspondiente al gradiente de la presión hidrostática y que es igual la dirección del flujo y la horizontal. Freddy Reynolds P.cm2 La unidad de medida se llama Darcy 1 Darcy = 1. entonces estas velocidades aparentes son la base de la ley de Darcy.I La ley de Darcy es aplicable únicamente para flujos en régimen laminar además esta tiene un caracteriza estadística que promedia el comportamiento múltiples canales porosos. a la tortuosidad de las líneas de flujo y a la ausencia de flujo en algunos de los ´espacios porosos intercomunicados la velocidad real del fluido varia de un lugar a otro dentro de la roca y mantienen una velocidad mas alto que la velocidad aparente Si sustituimos v = q/A en la ecuación anterior entonces tendremos : q = kA/ p/ L (4 ² 35)  Donde q = caudal de flujo a través de un medio poroso. Debido a que la porosidad de la roca.) = densidad del fluido.gr/cm3 68 .

Para un flujo radial la forma diferencial de la ecuación de Darcy será: q = kA/ µ (dP/dr) «« (4 ² 41) Integrando la expresión anterior será re Pe q œdr = kA/ µ œ dp«« (4 ² 42) rw Pwf k como quiera que el flujo se efectúa a través del área de un cilindro.kA/ µ( P2 ±P1) «« (4 ² 39) Pero como sabemos que la P 1 es mayor que P 2 como sigue: la ecuación quedara reordenada q = kA( P1 ±P2 ) / µL«« (4 ² 40) que se utiliza para flujos lineales convencionales. la cual es 2 › rh entonces tendremos que: re q œdr/2 rw Pe rh = k / µ œ dp«« (4 ² 43) Pwf reordenando: q /2 re Pe h œ dr/r = k / µ œ dp«« (4 ² 44) rw Pwf integrando : q/2 › h( ln re ²ln rw)= k/ µ (P e ² Pwf) de donde el caudal sera: 69 .127x10-3 kA /µ( p/ L +. Reservorios .32 ) puede ser integrada cuando la geometría y fluido que fluye son conocidos q œdL = . bajo un gradiente de presión de una atm/cm. Freddy Reynolds P. la ecuación ( 4 .Ing.sin º) (4 ² 37) Se dice que una roca tiene la permeabilidad de 1 Darcy cuando un fluido con una viscosidad de un cp avanza con una velocidad de un cm/seg.4335y.kA/ µœdp (4 ² 38) después de la integración y expresando en unidades de campo tendremos q L = .I o q = -1.

cm rw=radio del pozo.cp PERMEABILIDADES ABSOLUTAS PROMEDIO Hay técnicas que se para determinar permeabilidad -promediando que normalmente se usan para calcular una sistema honogeneos equivalente. y y y permeabilidad apropiada para representar un permeabilidad-promedio ponderada permeabilidad-promedio harmonica permeabilidad-promedio geometrica CORRELACIONES PARA PERMEABILIDAD ABSOLUTA ECUACION DE TIMUR Timur (1968) propuso la siguiente ecuacion estimando la permeabilidad K = 8.cm pe=presion en el radio de drenaje.5 [ Para reservorios de gas: Kg = 2.I q = 2 › kh( Pe ² P wf) / µ ln (re/rw) donde q= caudal de flujo. «« (4 ² 45) µ= viscosidad.4 /Swc 2 ( 4 -46) ECUACION MORRIS .Ing. cm re= radio de drenaje. Darcy h= espesor.cm/sec k=permeabilidad absoluta.58102 4. Freddy Reynolds P.atm pwf= presion de fondo fluyente. Reservorios .5 [ 3 3 /Swc] 2 (4 -47) /Swc] 2 (4 -48) Donde k= permeabilida absoluta. Darcy 70 .BIGGS Morris y Biggs (1967) propusieron la siguiente ecuacion estimando la permeabilidad del oil y gas Ko = 62.

25)] 2 = 0. Aplicando la ecuacion Timur k= 8.19) 3/(0. Ko = permeabilidad efectiva del oil Kg = permeabilidad efectiva del gas Kw = permeabilidad efectiva del agua Los valores de las permeabilidades del oil y agua efectivas pueden variar de cero hasta k con excepcion de la Kg que puede valer mas que K cuando la muesta esta saturada 100% de gas.25) 2 = 0. La suma de las permeabilidades efectivas generalmente es igual o menor que la permeabilidad absoluta Ko+Kg+kw <= K«« (4 ² 49)  REVISIÓN DE LA PROPIEDADES DE LA ROCA Y DEL FLUIDO 4. Reservorios .Ing.4 /(0.58102 (0. fraccion Ejemplo 4 ² 14 Estimar la permeabilidad absoluta de la zona petrolifera con saturacion de agua connata y con porosidad promedio de 25 % y 19 % respectivamente.I = porosidad.19) 4.Kg. fraccion Swc = saturacion de agua connata.kw) Se define como ´permeabilidad efectiva de una roca .2 Propiedades de la roca 71 . a la permeabilidad de un fluido en particular cuando la saturacion de este fluido en la roca es menor alm 100%.0921 Darcy Aplicando la correlacion Morris & Biggs k= 6.047 Darcy PERMEABILIDADES EFECTIVA ( Ko. Freddy Reynolds P.25 [ (0.

Para examinar la porosidad en las arenas (sandtones) con una base teorética. normalmente se lo expresa como una fracción.(4/3) *r 3. Esto da la porosidad. . Freddy Reynolds P. y el volumen total bruto de la roca. el cual se refiere a esa parte de la porosidad multiplicada por la saturación del hidrocarbon. la porosidad puede calcularse como un volumen del grano total V = 8*r 3. La porosidad puede expresarse como una fracción o un porcentaje (%). y volumen del espacio vació = 8r . . (4 ² 50) 8r 3 72 . Las medir la porosidad total.. El valor de porosidad puede ser reportada como una porosidad total o efectiva. el volumen de la partícula esférica = (4/3)* *r. Reservorios . Éstos y otros arreglos fueron estudiados por Graton y Fraser. La porosidad total representa el espacio vació total de la roca. consideramos una formación ideal consistente en granos absolutamente esféricos de igual tamaño colocados en un modelo con cada grano localizado directamente uno encima del otro grano para tener un empaque cúbico o encajando entre cuatro granos. Otro concepto común es de la porosidad del hidrocarbon.Ing. tienden a del espacio vació conectado entre ellos porosidad efectiva n ormalmente es la en los cálculos de flujo del fluido. La porosidad efectiva es la cantidad y que contribuye al flujo del fluido. Cuando el valor de la porosidad se usa en una ecuación. La porosidad medida en laboratorio y se usa herramientas como los registros. como: 4 8 * r 3  ( )T * r 3 3 N! ««««««««. Para el modelo cúbico.I El concepto de la porosidad. es bien conocido y se define como la relación del espacio vació o volumen poral (PV).

sin embargo. Los cálculos similares dan una porosidad de 0. describió algunas de estas técnicas.Los Cementos.. 39..0.Ing.005 unidades de porosidad.Las partículas angulares tienden a encajarse juntos si se depositan en un ambiente de alta energía. Si se tiene una sobre presión alta. Los loggings recientes. 2. 3.ANGULARIDAD. fue quién efectuó una comparación de la porosidad efectuada por cinco laboratorios de 10 muestras de roca. A veces.I T N ! 1  ( ) ! 0. Si la esferas de igual tamaño se empaquetan como un cubo . ambos también son independientes de tamaño de la partícula. Reservorios . Los factores siguientes tienden a reducir la porosidad: 1.Ordenamiento pobre. Esto puede pasar si el ambiente de deposición es de energía baja (bajo caudal de flujo). el empaquetamiento los acerca más y junta a las partículas angulares. con el absorción de rayos gamma ( litodensidad).4764 6 Este resultado es bastante sorprendente porque nos indica que la porosidad es independiente del tamaño de la partícula bajo estas ci rcunstancias. Dotson y otros. . o por la precipitación de más ce mentos.. y neutrón. es importante determinar qué factores reducen la porosidad porque en muy pocos depósitos se tienen porosidades en el orden de 25% a 47%. esto tiende como resultado a bajar la porosidad. 3954 de un modelo ortorrómbico que condensa y una porosidad de 0. también nos proporcionan estimaciones de la porosidad y se usa 73 . 2595 para un empaque romboédrico. los pequeños tienden a encajarse en el vació del espacio entre las partículas grandes y esto reduce la porosidad.64 % esto es independiente del tamaño de la partícula.. las partículas angulares tienen la porosidad más alta si ellos se colocan en un modo torpe que permite ocupar el espacio vació. la porosidad puede medirse por varias técnicas. El mucho cemento presente. En su comparación.CEMENTACIÓN. sónico.54 y 47. 4. Freddy Reynolds P. absorben varias sales de calcio. Éstos ocupan el espacio vació y reducen la porosidad. puede afectar la porosidad reduciéndola cuando se tiene un empaquetamiento cúbico que tiende al empaquetamiento romboédrico. Si las partículas pequeñas se mezclan con partículas grandes. como el de la resonancia magnética nuclear y el de propagación electromagnética.OBERBURDEN STRESS. En el laboratorio los núcleos. ortorrómbico y romboédrico los que tienen porosidades de: 25. . . se precipitan juntos fuera de las aguas de formación y ayuda a sujetar a los granos.95. baja aun más el valor de la porosidad. Se determinan normalmente los medidas de Porosidad desde los loggings. obtuvo una desviación promedio de la porosidad para los valores del promedio que no era mayor + / .

(4 ² 51) Q dx La ecuación 4. es q! kA dp ..Ing. 2 Las unidades petrolíferas son mostradas en la Tabla 2.2. en la ausencia de un campo gravitatorio. Ciertas asunciones importantes son implícitas en la ecuación de Darcy..... Se calibran a menudo los valores del Log con los datos del núcleo para asegurar la exactitud.. la unidad recomendada para usar en las unidades SI son m o m2 x 10 -12.e. Paradójicamente.. el fluido de con una viscosidad de 1 cp. Freddy Reynolds P. Las técnicas anotadas determinan las porosidades por encima de los volúmenes más grandes de la roca que los efectuados por el análisis de los núcleos... Darcy definió la unidad de la permeabilidad para una unidad particular propuesta (i. Nótese que las unidades de la permeabilidad en el SI es el m 2. 1 darcy = 1 m 2. la ecuación 2. Una permeabilidad de 1m2. que fluye a una velocidad de 1 ce ntímetro cúbico /segundo a través de un medio poroso en un área de 1 cm2 con un gradiente de presión de 1 atm. no es una unidad conveniente para usarlo. En la Tabla 2. Esto se muestra fácilmente por la sustitución de las unidades de SI en la ecuación 2...... 4. por consiguiente.se modificara con un factor de conversión que sólo es válido para las unidades petroleras.. el flujo es laminar y fluye en un medio poroso homogéneo. /cm. q ! 0 .I en circunstancias especiales.2 también es válida para cualquier sistema de unidades coherentes...9896233 m2 o en las condiciones de aproximación.1 no son las unidades coherentes.. El factor de conversión para estas unidades es igual a 1 darcy = 1. es sumamente grande y.. incompresible..51 tiene un signo negativo porque el caudal de flujo esta considerada en la dirección de x positiva... Por consiguiente. por consiguiente. y están relacionados con las condiciones atmosféricas... Es válido para una sola fase. la presión disminuye en esa dirección. sin embargo. (4 ² 52) Q L dx 74 . LA PERMEABILIDAD.. sin embargo. tiene una permeabilidad de 1 darcy).2..2..2.. como la presión de sobrecarga y la presión del poro. Su ecuación para el f lujo horizontal lineal... Darcy fue el primero en formular el concepto de la permeabilidad en 1856 midiendo la caída de presión del agua que fluye a través de un filtro lleno de arena sin consolidar. 001127 kA dp . Reservorios .... La ecuación 2.1 muestra las definiciones de la permeabilidad para otros sistemas de unidades coherentes. los datos del núcleo tienden a estar a menudo por encima de la estimación verdadera de la porosidad porque la porosidad puede aumentar ligeramente por la tensión de la formación del que se obtiene.

La relación entre la permeabilidad de la fase y la permeabilidad total o absoluta se llama la permeabilidad relativa. .5 ! 288 md 4. 2 ¸ 12 ! 0 .25 cm 3/seg. agua. K !  ?( q o * Q o / A ) /( dx / dp ) A Sw ¨ ( 0 . la ecuación de Darcy de una sola fase puede aplicarse individualmente a cada fase para calcular la permeabilidad de cada fase. 25 * 1 . con una caída de presión de de 2. 75 .I TABLA 4.Un fluido de viscosidad de 1. La ecuación de Darcy para el flujo a través de un medio poroso puede aplicarse al flujo multifasico introduciendo el concepto de permeabilidad de fase y permeabilidad relativa. Fluye a través de un núcleo cilíndrico con un caudal de 0. Reservorios . Determinar la permeabilidad del núcleo. por ejemplo. Freddy Reynolds P. Kw. Si varias fases están fluyendo juntas. Las dimensiones del núcleo son: longitud 12 cm.2 cp. y 5 cms2 el área (el área es perpendicular a la dirección del flujo).Ing.2.5 atm. y encuentran fluyendo juntos. si es del petróleo.3 Fase y la Permeabilidadad Relativa.1 SISTEMA DE UNIDADES USADAS PARA LA LEY DE DARCY SI k p q A m2 Pa m3/s Pa*s m2 Brithish ft2 lbf/ft2 ft3/s lbf-s/ft2 ft2 cgs cm2 cm3/s cp cm2 Darcy darcy cm3/s cp cm2 Oilfield md psia STB/D cp ft2 dyna/cm2 atm Calculo de la Permeabilidad de un Medio Poroso. 288 Darcy ! © ¹ 5 ª º 2 . la permeabilidad de cada fase se designaría K o. y Kg.

........ esas medidas se hicieron con una serie de experimentos ded flujo del estado ................. las permeabilidades relativas resultantes se grafican como una función de la saturación...... En el método del estado no continuo el núcleo es primeramente saturado con agua... la permeabilidad relativa para el agua se vuelve cero mientras que la permeabilidad relativa del petróleo o del gas estára menor de uno porque el agua inmóvil está ocupando algo del volumen.. Esto significa que la suma de las permeabilidades de las fases siempre serán menos de la permeabilidad total o absoluta y las permeabilidades relativas siempre serán menores de uno.... Reservorios . con la saturación del agua irreducible. ( 4 ² 53a) k k (4 ² 53b) K rw ! w . la permeabilidad relativa del petróleo se vuelve cero mientras que la permeabilidad relativa del agua o el gas serán menores de uno. puede apreciarse que la suma es igual de todas las permeabilidades de las fases la permeabilidad total o absoluta significara que las permeabilidades relativas deben sumar a la unidad. De hecho.. Freddy Reynolds P. las fuerzas capilares existen ha cen que se reduzca el caudal de flujo de cada fase individual de un modo no lineal.. Originalmente....... la saturación del petróleo residual.... Cuando dos o más fases están presentes.. Rose indica que el método en este estado es el método más exacto y que es uno de los que dan más "credibilidad" al valor de las permeabilidades relativas. entonces el 76 .. tambien se usan los métodos estado no continuo ampliamente.continuo con diferentes saturaciones.. adimensionales.... Sin embargo. Este método consume demasiado tiempo y es muy caro... similarmente del flujo......... ko . las unidades de la permeabilidad relativa son K ro ! (qo * Q o / A)(dx / dp) Sw (qo) Sw ko ! ! k ?(qo * Q o / A)( dx / dp )ASw ! 0 (qo) Sw !0 ? A En forma similar ( q w * Q w / A)(dx / dp ) Sw (qo ) Sw kw ! ! ?(qw * Qw / A)(dx / dp )ASw!1 (qo) Sw!1 k K rw ! ? A Inicialmente....... k K ro ! Por consiguiente........I Es decir.. Entonces..... esto no es verdad...... k k (4 ² 53c) K rg ! g ........ La permeabilidad relativa es medida en el core en un proceso de laboratorio llamado análisis de la muestra especial....Ing.....

Ref. Reservorios . 8 y 9 proporcionan los detalles adelante cómo dirigir estos cálculos de estas pruebas de las permeabilidades relativas.I agua desplaza la saturación de agua irreducible con el petróleo (o gas). mientras que la saturación del petróleo residual con una caída de presión constante a través del núcleo se mantiene y los caudales de producción de la fase son medidas como una la función del tiempo. las rocas de agua-húmedas tienen una más bajo permeabilidad relativa para el aguar que las piedras humedecidas por el petróleo. Si un tubo capilar abierto pequeño se pone a la interfase de dos fluidos. PRESION CAPILAR 4. y el caudal de producción de la fase es medida como función del tiempo.2. 4. La Histeresis can be identified from different values of relative permeability from the two displaceme nt tests discussed previously. el petróleo es desplazado por el agua. recíprocamente. Freddy Reynolds P. cuando se está con un empuje o inyección de agua (imbibición). los levantamientos de fluidos más pesados en el tubo capilar a un nivel sobre el como se observa de la interfase del fluido abierto en la Fig.4 Presión capilar es una interacción de la roca/fluido causada por la tensión interfacial que actúa en el tubo capilar confinado. La Histéresis ocurre en las curvas de la permeabilidad relativa que las medidas son el resultado diferente dependiendo adelante si el agua está siendo desplazado por el petróleo. Éste era un detalle el discutido por Craig y revisado por Anderson. las rocas -húmedas tienen una permeabilidad relativa más alta que para el petróleo que las rocas de petróleo -húmedas y. o el petróleo está siendo desplazado por el agua como en el proceso de migración del petróleo(drenaje ). Las permeabilidades relativas pueden calcularse desde los datos de la producción.Ing. La permeabilidad relativa también es una fun ción de la mojabilidad.5. normalmente mientras una caída de presión constante en el núcleo se lo mantiene. Para obtener la saturación de agua. Rose proporciona una discusión excelente y más detallada de las medidas de la permeabilidad relativa. También pueden dirigirse eficazmente estos desplazamientos en la centrífuga. 77 . Entonces.

. la saturación de agua es una función de la presión capilar. es la causa este levantamiento fluido es dada por Pc ! 2 * W * cos U / r . causando la saturación de agua para disminuir sobre la interfase del agua/petróleo. varía con la porosidad de l reservorio y la permeabilidad. (4 ² 54) El resultado de la función de la presión capilar en la formación de una zona de transición de saturación fluida sobre la interfase del fluido.. Note que la presión capilar es una diferencia en la presión de la fase . Fig. Reservorios . las unidades pero no debe llevar la medida o absoluto (gas o petróleo respectivamente) la designación.. pueden combinarse todas las curvas de presión capilares para un reservorio en particular en una curva usada por Leverett de la función J que es una función adimensional . Paradójicamente. los datos de la presión capilar son normalmente moderados y se trazan como una función de la saturación fluida que da una impresión falsa de la dependencia funcional..5 muestra una curva de la presión capilar típica... la presión capilar esta dada por. 4..Ing.... por consiguiente. Porque la presión capilar es una función del radio que es una función de la porosidad y la permeabilidad. Mientras que no es práctico medir una curva de presión capilar separada para cada valor de porosidad y permeabilidad.. Freddy Reynolds P.. Por consiguiente.I La presión capilar. J! Pc W * cos U k N «««« (4 ² 55) 78 .. Pc..

2. pueden usarse todavía los resultados de tales logs para la interpretación. Por la definición. como: Sw =n¥ (a*R w/ m *Rt) «««««« (4 ² 56) Otra medida indirecta que mide la presión capilar en algunos muestras de roca y desarrollando la correlación de la función J.Ing.3 4. Se diseñan los métodos anotando para medir la saturación de aceite de In -Situ más allá de la influencia del filtrado del lodo . 79 . el gas en solución evacua del petróleo. Freddy Reynolds P. Esa relación del volumen ocupado por un fluido dentro del PV se llama la saturación del fluido y tiene el símbolo S f. Una vez que la resistividad de la formación ha sido medido. Entonces. Mientras estos dos registros ningún son más largo en el uso. Es importante reconocer que estos núcleos generalmente están sujetos al lavado por el filtrado del lodo base agua. permeabilidad y la altura sobre el contacto del water/oil.base agua . determina la forma de saturación la medida de la porosidad. las saturaciones de todo los fluidos presentes la suma en un medio poroso es igual a 1. y los dos son expedidos el petróleo y el filtrado de agua.I Si la presión capilar es medida para varias diferentes porosidades y permeabilidades. Por consiguiente. la saturación de petróleo resultante es más representativa de ese que permanece en la zona barrida de un del campo invadido por el agua. Los métodos indirectos usando las o me didas de presión capilar. como se ilustra en el ejemplo 2. debe usarse como una fracción en la ecuación. Los anteriores fueron medidas de saturación que se midieron con el Log normal (con espa cios diferentes) o el Log laterolog.. Así la saturación del petróleo medido no es igual al que existe en In Situ. petróleo y saturaciones de filtrado-agua.invadiendo el área bajo la investigación.5 SATURACIÓN DEL FLUIDO. Reservorios . Los métodos directos de determinación de la saturación incluyen destilando los fluidos de la piedra con el aparato de Soxhlett en un proceso llamado de retorteo y centrifugando de los fluidos de la roca. la saturación es determinada de alguna forma con la ecuación de Archie. la presión declina hasta la presión atmosférica. cuando el núcleo se trae a la superficie. De he cho. Aunque puede expresarse la saturación como una fracción o un porcentaje. el núcleo recuperado que se envía al laboratorio que contiene gas. todos estos datos pueden graficarse en una curva conocida como la función J. Estos métodos usan se diseñan de aquellos procedimientos para quitar de la mu estra sin modificar el estado de los fluidos o de la roca. Los métodos de los que involucran la resistividad de la formación de medición con un Log de inducción (la mayoría es común) o el Log laterol.

La compresibilidad isotermal de la formación.6 COMPRESIBILIDAD DE LA FORMACIÓN. Freddy Reynolds P. para la roca porosa esta dada por la siguiente ecuación: cf !  1 VN ..I 4. Reservorios .Ing. Cf.2.

Las unidades serán recíprocas a las unidades de la p resión.. Sin embargo.42859 Los informes de Geestma que cuando el reservorio no esta sujeto a la presión externa uniforme la compresibilidad efectiva en el reservorio es menor al valor medido. cf ! 97. Así. La compresibilidad de la formación para las calizas y reservorios de sandtones típicamente están en el rango de 3x10 -6 a 5x 10-6 psi-1.32000 x10 6 ««««««««. (4 ² 57) H Vo HP T Donde V = el volumen del espacio poral vació de la roca. La relación puede ser la mostrada por: c f ! cr 1N ««««««««.8 se da un cambio en el volumen del PV durante el cambio de la presión. el volumen del grano de la roca disminuye y el volumen del sólido aumenta los de la fase de la roca. se relaciona para mecer la compresibilidad. existen muchos ejemplos de formaciones con el encontrar valores de la -6 compresibilidad muy altos como 150x 10 en los reservorios de Ekofisk y de Valhall en el Mar Norte. Van der Knaap mostró que este cambio en la porosidad para una roca dada sólo depende del diferencia entre las presiones interiores y externas y no en los valores absolutos de las presiones. 80 . La ecuación 2. mientras que la temperatura se mantiene en unidades constantes. Newman obtuvo la correlación siguiente para la compresibilidad isotermal. Los de los actores de éstos de los cambios del volumen para reducir el sligthly de la porosidad de la roca. «««««««««««. el cf. (4 ² 59) (1  55. Cuando la presión fluido interior dentro del espacio poral de la roca se reducir mientras la presión de la sobrecarga sigue siendo constante. (4 ² 58) N Estas compresibilidades no son constantes pero tienden a ser una función de la presión. la compresibilidad de la formación. porque las disminuciones de PV.872 * N )1. c r. de los datos medidos en los sandtones consolidados.

92990 El Incluso cuando la compresibilidades del la formación hijo muy pequeños. su efecto es significante cuando los fluidos del reservorio son superiores a la presión del punto de burbuja. Newman desarrollo una correlación para limonitas para porosidades con los siguientes rangos: 0. 81 .I Incluso cuando las compresibilidades de la formación son pequeñas.853531 «««««.33 cf ! 0.47664 * 106 * N )0. Pueden medirse la compresibilidad de la formación y las rocas directamente en las muestras de los núcleos en laboratorio. Normalmente la compresibilidad del agua es del mismo orden de magnitud como la compresibilidad de la formación y muchos petróleos que están por encima del bubblepoint tienen las compresibilidades en el rango de (5 ² 10) x 10^-6 psi-1.Ing. Normalmente la compresibilidad del agua esta en el mismo orden de magnitud que la compresibilidad de la formación. (4 ² 60) (1  2. el efecto de aquellos es significante cuando el fluido del depósito es inferior al bubblepoint. Reservorios . Ellos también se han estimado de los loas sónicos por el uso de los dos el esquila compresibilidad matriz tránsito cronometra y la formación forma grano la densidad. y muchos petróleos sobre el bubblepoint.02< <0. Freddy Reynolds P.

Ud esta listo para agarrarlo con una red Ud. Los volúmenes deben representar a juicios estrictamente técnicos y no deberán entrar inf luenciados por actitudes conservadoras u optimistas por parte del que calcula 5.Ing.0 Reservas Probadas 2. Reservorios . Existen diversos criterios para la clasificación d e las reservas de HC dentro de las importantes están: a). Ud lo pesco.2. etc. su valor mas cercano a la realidad se la obtendrá a medida que se incremente la vida productiva del yacimiento. Freddy Reynolds P.0 DEFINICIONES 5.Según la cantidad y el grado de exactitud de los datos : 1. sino que tienen un carácter dinámico debido al ajuste continuo a medida que se cuenta con una mayor información: La exactitud de las reservas depe nde de la calidad y cantidad de los datos disponibles. No ha pescado ni uno lo pesco. Recuperación Prim aria. Puede decir lo grande que parece (siempre se ven mas grandes dentro del agua).. PROBABLE: Hay peces en el lago Ud puede aun ser capaz de verlos.0 RESERVAS DE HIDROCARBUROS Se llama así al volumen de HC medidos a condiciones atmosféricas. POSIBLE: Hay agua en el lago.) Se debe hacer notar que los datos de las reservas de HC no son fijos.I CAPITULO N° 5 RESERVAS DE HIDROCARBUROS 5.1. que se puede producir con cualquier de los métodos y sistemas de extracción aplicables (Métodos mecánicos. pero Ud.Ud tiene su bote sobre el trailer pero en vez de ir a pescar Ud.0 Reservas Probables 3. Recuperación Secundaria. Alguien le dijo a Ud de que hay peces en ese lago .0 CLASIFICACION DE LAS RESERVAS RESERVAS Y PROBADA DESARROLLADA: El puede comerlo PECES pez esta en el bote. Puede ir a jugar fútbol.0 Reservas Posibles 82 . puede olerlo y PROBADA NO DESARROLLADA: El pez esta en su anzuelo dentro del agua junto al bote.

de reservorios conocidos y bajo condiciones económicas..0 Reservas de gas 3. de una fecha dada en adelante. 5.2. métodos de operación y legislación vigentes a esa misma fecha. son mas factibles de ser recuperables que de no serlo. según lo sugieren los análisis de datos geológicos y de ingeniería. etc. cuando se utilizan métodos probalísticos . Las reservas probadas pueden ser chatee rizadas como desarrolladas y no desarrolladas. cuando se utilizan probabilísticas debería haber por lo menos un 10 % de probabilidad de 83 . Que con razonable certidumbre se estima que serán comercialmente recuperables.2.1 RESERVAS PROBADAS (P1) Son aquellas cantidades de HC. según lo los análisis de datos geológicos y de ingeniería. podrán incluirse como ´Probadasµcuando el incremento en la recuperación ha sido ´confirmadoµ por una prueba piloto representativa. Es aquella reserva que procede de yacimientos don de existe la ´evidencia de producción de HCµ por información confiable. (3) pruebas de producción. En este contexto.Ing. que proviene de : (1) pozos productores. Freddy Reynolds P. Es aquella cuya ´existencia se supone en ´áreas vecinas ´ a las probadas. son menos factibles recuperables que las reservas probables.2.0 Reservas de petróleo 2.0 Reservas de condensado 5.3 RESERVAS POSIBLES (P3) sugieren de ser métodos que las Las reservas posibles son aquellas reservas no probadas que. (4) registros geofísicos.(5) balance de materia.2 RESERVAS PROBABLES (P2) Son aquellas reservas no probadas que. de acuerdo con la interpretaci ón geológica o la aplicación de métodos del balance de materia. (2) pruebas de formación. En este contexto. los incrementos que se infieran provenientes de proyectos de inyección de fluidos o al empleo de mejores técnicas para complementar el mecan ismo de recuperación.De acuerdo con el tipo de fluidos 1. por análisis de datos geológicos y de ingeniería. debería haber por lo menos un 50 % de probabilidad de que las cantidades realmente recuperables igualen o excedan la suma de las reservas estimadas como probadas mas las probables. Además.I b). 5. se consideraran como reservas probables. Reservorios .

Es aquella reserva que pudiera provenir de áreas donde se hubieran localizadoµcondiciones geológicas favorablesµ para la a cumulación de HC. Esas condiciones podrán ser nuevas estructuras o formaciones ´mas profundasµ que las conocidas. esto es: FR = Np/N Este factor se puede calcular utilizando diferentes métodos como ser: 1. algunos usuarios consideran que sólo 84 . de la fase de exploración o desarrollo.3 FACTOR DE RECUPERACION (FR) La recuperación de HC del yacimiento depende de muchos factores . del grado de vaciamiento de los reservorios. entre el volumen original de oil (N)µ.Ing.0 3. y juicio del evaluador y son afectad os por la complejidad geológica. Freddy Reynolds P. los recursos se han definido como todas incluyendo todas las cantidades de petróleo que son estimados inicialmente-In-Situ. Reservorios . habilidad. propiedades de los fluidos. El factor de recuperación a una fecha determinada se obtiene de dividir el volumen producido acumulado (Np) a la fec ha. ritmo de explotacion. pudiendo expresarse en fracción o porcentaje. de las variaciones en las propiedades petrofisicas de la roca .0 2. 6. etc. sin embargo. 5. entre otros.0 CLASIFICACIÓN DEL SISTEMA DE RECURSOS DE PETROLEO Y DEFINICIONES Estimaciones derivadas bajo estas definiciones se confía en la integridad. Por otra parte.I cantidades realmente recuperadas igualen o excedan la suma de las reservas estimadas como probadas mas las probables mas las posibles. tipo de mecanismo que impera en el yacimiento.0 Modelos analógicos Estudios de predicción de comportamiento Curvas de declinación Empíricos 6. y de la cantidad de datos disponibles.1 DEFINICIONES El sistema de clasificación de los recursos se resume en la Figura Nº1 y las definiciones pertinentes que se dan mas abajo. El uso de las definiciones debe apuntar a la distinción entre las varias clasificaciones y proporci onar los recursos más consistentes para la información.0 4.

ocurren desarrollos tecnológicos. como ser contenido en las acumulaciones conocidas. con la porción potencialmente recuperable estimada que es respectivamente clasificado como las Reservas y los Recursos Contingentes. para una fecha dada. se define el Petróleo-Inicial-In-Situ Descubierto y el Petróleo-Inicial-In-Situ No Descubierto. comercial y remanentes. por estar contenido en las acumulaciones conocidas. en una fecha dada . El Petróleo-Inicial-InSitu Descubierto es esa cantidad de petróleo que se estima.2 EL PETRÓLEO-INICIAL-IN-SITU TOTAL. En estas definiciones. 6. Se reconoce que todas las cantidades del Petróleo -Inicial-In-Situ pueden constituir los recursos potencialmente recuperables desde la estimación de la porción que puede ser recuperable y puede estar sujeto a una incertidumbre significante y pueden cambiar con las variaciones den las circunstancias comerciales. 6.3 EL PETRÓLEO-INICIAL-IN-SITU DESCUBIERTO. El Petróleo Total -Inicial-In-Situ es esa cantidad de petróleo que se estima que existe originalmente en las acumulaciones que ocurren naturalmente. como se definirá mas abajo . 6. El Petróleo-Inicial-In-Situ Descubierto puede subdividirse en dos categorías: Comerciales y Sub -comerciales. mientras serán es tas cantidades que se descubren (es decir de las acumulaciones conocidas). más esas cantidades ya producidas de esta forma más esas cantidades estimadas en las acumulaciones todavía que no fueron descubiertos. y las porciones Recuperables separadamente como las Reservas. En todo c aso. debe entenderse que las reservas constituyen un subconjunto de recursos. más esas cantidades ya producidas allí mismo.4 LAS RESERVAS. se definen que las cantidades estimadas como ser el Petróleo Total-Inicial-In-Situ. Una porción de estas cantidades clasificadas como Irrecuperable puede volverse recursos recuperables en el futuro cuando las circunstancias comerciales cambien. o los datos adicionales son adquiridos.Ing. recuperable. El Petróleo Total -Inicial-In-Situ puede subdividirse en el Petróleo-Inicial-In-Situ Descubierto y el Petróleo -Inicial-InSitu No Descubierto. como el Petróleo -Inicial-In-Situ Descubierto esta limitado únicamente a las acumulaciones conocidas. desarrollos tecnológi cos y disponibilidad de informacion de los datos. Recursos Contingentes y Recursos Probables. Freddy Reynolds P.I la porción estimada recuperable constituye un recurso. 85 . Se definen las reservas como esas cantidades de petróleo que se prevé que serán recuperados comercialmente con anticipación de las acumulaciones conocidas a una fecha dada . La referencia debe hacerse completamente a las Petróleo de SPE/WPC lleno Reserva las Definiciones de Reservas de SPE/WPC para las definiciones completas y guías. Reservorios . Por consiguiente. el Petróleo total -Inicial-In-Situ es esa cantidad de petróleo que se estima.

Un ejemplo de esto sería donde se tiene un campo con un cont rato de suministro a largo plazo y que sólo se desarrollará cuando las exigencias satisfagan ese contrato. Se recomienda que si el grado de compromiso no es tal que se espera que la acumulación sea desarrollada y poner la producción dentro de un periodo de tiempo razonable. por estar contenido todavía en las acumulaciones a ser descubiertas. o donde la recuperación comercial es dependiente del desarrollo de una nueva tecnología. Freddy Reynolds P.I Las cantidades recuperables estimadas de las acumulaciones conocidas que no es un requisito complementario de la comercialidad deben ser clasificadas como los Recursos Contingentes. a una fecha dada. Por ejemplo. circunstancias y dejará a la discreción del país o compañías involu cradas. Reservorios . La definición de comercialidad para una acumulación variará según las condiciones locales. como seran definidos mas abajo. En ciertas circunstancias. La porción potencialmente recuperable estimada de l Petróleo-Inicial-In-Situ No Descubierto es clasificada como los Recursos Probables. En general.5 LOS RECURSOS CONTINGENTES. o donde la evaluación de la acumulación todavía está en una fase temprana. pero que no se consideran actualmente que sean estos comercialmente recuperables. Ésta es una reflexión de las variaciones en la práctica actual de la industria.6 EL PETRÓLEO-INICIAL-IN-SITU NO DESCUBIERTO. mientras que las reservas probables y posibles pueden estar basadas en las condiciones económicas futuras. Los Recursos contingentes son esas cantidades de petróleo que se estima. Se reconoce que puede existir alguna ambigüedad entre las definiciones de recursos contingentes y reservas no probadas. pueden asignarse a las reservas aunque el desarrollo no ocurrira durante dentro de un tiempo determinado. las cantidades no deben ser clasificadas como reservas a menos que haya una expectativa de que la acumulación se desarrollará y se pondrá en producción dentro de un tiempo razonable. 6. El Petróleo-InicialIn-Situ no Descubierto es esa cantidad de petróleo q ue se estima. en una fecha dada. todavía deben categorizarse las reservas según el criterio específico de las definiciones del SPE/WPC y las reservas por consiguiente demostradas que se limitarán para esas cantidades que son comerciales bajo las condiciones económicas actuales. 86 . los Recursos contingentes pueden incluir las acumulaciones para los que no hay ningún mercado viable actualmente. podran ser potencialmente recuperables las acumulaciones conocidas.Ing. 6. como sera definido mas abajo. los volúme nes recuperables estimados para la acumulación serán clasificados como los recursos contingentes. Sin embargo.

En todos estos casos. pero es un término que puede aplicarse a una acumulación individual de cualquier status/madurez (descubierto o no descubierto). la mas Buena(Best) y Alta Estimación. El término de la Estimación " más Buena se usa aquí como una expresión genérica para la estimación que considera ser el más cercana a la cantidad que realmente se recuperará de la acumulación entre la fecha de la estimación y el tiempo de abandono. El Rango de Incertidumbre. Puede haber un riesgo significa tivo en particular. Si se usan los métodos probabilisticos. La Última Recuperación Estimada (EUR) no es una categoría del recurso como tal. por ser potencialmente recuperables de una acumulación. 6. Probadas plus las Reservas Probables (2P) y Probadas plus Probables plus las Posibles Reservas (3P) . En el caso de reservas y donde es apropiado.7 LOS RECURSOS PROBABLES. es substancialmente mayor que los rangos que para las acumulaciones descubiertas. Cuando más datos son puestos a disposición    87 . este rango de incertidumbre puede reflejarse en las estimaciones para los escenarios Reservas Probadas (1P).I 6. refleja un rango razonable de volúmenes potencialmente recuperables estimados para una acumulación individual. más esas cantidades ya producidas de allí mismo. y en general se debería n citar con un rango. este término generalmente será una medida de la tendencia central de la distribución de la incertidumbre (la mas probable/mode. Freddy Reynolds P.10 EL RANGO DE INCERTIDUMBRE. 6. mediano/P50 o media). Los Recursos probables son esas cantidades de petróleo que se estiman. que las acumulaciones que contienen en los Recursos Contingentes o los Recursos Probables no lograrán la producción comercial. las condiciones que se recomiendan son en términos: Baja Estimación .Ing.9 LA AGREGACIÓN. como se demuestra en Figura Nº1. Cualquier estimación de cantidades del recurso para una acumulación está sujeto a las incertidumbres técnicas y comerciales.8 LA ÚLTIMA RECUPERACIÓN ESTIMADA . sin embargo. Las cantidades de petróleo que son clasificados como las Reservas. Para otras categorías de los recursos. que podran ser potencialmente recuperable de las acumulaciones no descubiertas. a una fecha dada. Reservorios .La Estimación de la Última Recuperación se define como esas cantidades de petróleo que se estiman. en una fecha dada. el rango real será dependiente de la cantidad y calida d de datos (técnicos y comerciales) qué están disponibles para esa acumulación. Para las acumulaciones no Descubiertas (los Recursos Probables) el rango que se requiere en general. Las condiciones de la ´Estimación Baja y la ´Estimación Alta deben proporcionar una valoración razonable del rango de incertidumbre en la Estimación más Buena o Best. 6. no deben agregarse a los Recursos Contingentes o a los Recursos Probables entre sí sin la consideración debida de las diferencias significantes en el criterio asociado con su clasificación.

) el rango de incert idumbre en el EUR para esa acumulación debe ra reducirse. Mientras 88 . considerando que el eje vertical representa el nivel de status/madurez de la acumulación. el Bajo. el más Mejor y las Estimaciones mas Altas de volúmenes potencialmente recuperables deben reflejar alguna comparabilidad con las ca tegorías de las reservas Probadas. etc. El eje horizontal representa el rango de incertidumbre de los volúmenes potencialmente recuperables estimados para una acumulaci ón. Reservorios . Muchas organizaciones escogen llevar más allá la subdivisión de cada categoría del recurso que usa el eje vertical para clasificar las acumulaciones en base a las decisiones comerciales que se exigió mover una acumulación hacia la producción. Freddy Reynolds P. Como se indica en la Figura 1. Probadas plus Probable y Probada plus la Probable plus la Posible. datos de comportamiento del reservorio. REPRESENTACIÓN GRÁFICA Figura Nº 1 La Figura Nº1 es una representación gráfica de las definiciones. respectivamente.I para una acumulación específica (por ejemplo los pozos adicionales.Ing.

con Bajo. es decir: Reserva actual = Reserva original ² Np (4 ² 3) 89 .s. estas cantidades estimadas deben estar basadas en las metodologías análogas a estas aplicaciones a las definiciones de reservas. Los volúmenes recuperables estimados son clasificados como los Recursos Contingentes. y en la ausencia de cualquier nuevo dato técnico. consideremos a una acumulación q ue no es actualmente solamente ninguna deuda comercial a la falta de un mercado. Reservorios . ser usada para la Estimación Alta. Si se usan los métodos probabilisticos.Ing. por consiguiente una probabilidad del 90% que. por el factor de recuperaciónµ esto es: Reserva Original = FR X N (6 ² 2) Esta reserva podrá ir modificándose (aumentar o disminuir). Donde un mercado se desarrolla como consecuencia. Freddy Reynolds P. se obtiene ´restando el volumen producido acumulado de oil (Np) a la misma fecha de la reserva originalµ. En casos en los cuales solo se disponga de datos de producción. asumiendo la acumulación se desarrollan las cantidades realmente recuperadas igualarán o excederán laE stimación Baja. debe haber por lo menos en general. es útil considerar el rango de volúmenes potencialmente recuperables independientemente de algún riesgo. se podrá calcular por métodos estadísticos tales como las curvas de declinación. Best y Altas estimaciones. Además. la acumulación pasa a la categoría de las Reservas y las Reservas Probadas estimadas tendrán que esperar que se aproxime con la Estimación Baja anterior. 6. una analogía similar a las definiciones de las reservas debe seguirse. un valor de probabilidad equivalente del 10% debe. según el desarrollo del campo y la información que se obtenga. en general. 6.11 RESERVA ORIGINAL La reserva original de petroleo para una fecha considerada. Donde se usan los métodos deterministicos.I pueda haber un riesgo significativo de que las acumulaciones sub-comerciales o no descubiertas no lograrán una producción comer cial. Como un posible ejemplo.12 RESERVA ACTUAL La reserva actual de oil para una fecha considerada. se obtiene de ´multiplicar el volumen original de petroleo @ c.

es decir. sus líneas de contorno representan los espesores mineralizados. Boi. Por ejemplo 2050 mts.14 CALCULO DEL GAS NATURALµIN SITUµ El método volumétrico del gas se calcula usando las condicion es Standard como condiciones normales. El producto V donde representa la porosidad. pues el disuelto se libera y se separa del petróleo liquido. Freddy Reynolds P. Luego de haber determinado el contacto. que es irreducible.V. Antes de la utilización de las computadoras. Y el cálculo del volumen de roca impregnado con HC se lo realiza con un programa adecuado. el petróleo líquido contiene gas disuelto. Y 2150 mts. Actualmente los mapas geológicos se cargan a la computadora. Se calcula el volumen de roca ² reservorio.Ing. es decir a alta presión y alta temperaturas. el volumen de petróleo disminuye. Usando mapas del subsuelo e isopaquicos basados en la información obtenida de los registros eléctricos núcleos y pruebas de formación y produccion. El procedimiento se repetía para todas las líneas de nivel. Esta saturación Swc se expresa como una fracción del volumen poral y su valor oscila entre el 10% y el 30%. esto se hacia midiendo el área encerrada entre dos curvas de nivel. Todo reservorio contiene una cierta saturación de agua connota. Y multiplicar dicha área por el espesor correspondiente (100 mts. Reservorios .13 CALCULO DEL PETROLEO IN SITU  . Los mapas isopaquicos conectan puntos que tienen igual espesores de capas. En esas condiciones. La contracción del volumen del petróleo. por esta razón se expresa el petróleo In Situ en condiciones de superficie. al momento de pasar de condiciones de fondo a condiciones de superficie. Entonces tendremos: N! VN (1  S wc ) Boi 6.Se utilizaba un planímetro. 90  6. En superficie.I La geología del subsuelo proporciona mapas estructurales que representan líneas de nivel.Entonces el volumen del HC en el reservorio es V (1 ² Swc). constituye el volumen poral del reservorio. es afectada por el factor volumétrico del petróleo. Consideremos para simplificar.El primer problema es determinar la línea del contacto agua -petróleo para poder cal cular el volumen de roca que contiene HC.). un reservorio sin casquete de gas. pero medido en condiciones de reservorio.

ft3= 43560* *(1-Sw) G = 43560*A *h* *(1 ± Sw) * Bg ( PCS/@.15 RECUPERACION UNITARIA DE YACIMIENTOS VOL DE GAS Volumen de agua innata. fracción Bg = Factor volumétrico del gas. = Porosidad. Reservorios . Un mapa isopaquico neto muestra líneas que conectan puntos de igual espeso r de la formación y las líneas individuales se denominan líneas isopacas 6. muestra la estructura geológica.ft) Donde: Vg = Volumen poroso para el gas. ft3= 43560* Espacio poroso del yacimi ento. Acre -ft . PCS/ft3 91 . ft3 = 43560* *Sw Espacio poroso disponible para el gas.I Un mapa de curvas de nivel o de contorno del subsuelo muestr a líneas que conectan puntos de una misma elevación a partir de la parte superior del estrato de referencia o estrato base y por consiguiente.Ing. Freddy Reynolds P. fracción Sw = Saturación promedio del agua innata.

94 Ajustada por valor MMbbl Bep 396.000 barrilles de petróleo 1 TCF = 1X10 exp 12 PC 92 # # # # # # # # # # # # # 34.58 240.41 14 1998 6 .69 Reservas GN TCF Reservas Petróleo MMbbl 200.117 MATPETROL 0.Ing.6 0. CHACO S.62 216.715 0.9 5.0 0.1 0.953 0.6 1.75 2.84 32.731 Fuente: Ministerio de Minería e Hidrocarburos ! 100 ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! 43.50 2000 2001 2002 52.0 14.I RESERVAS CERTIFICADAS DE GAS NATURAL PROBADAS + PROBABLES al 1 de enero de 2004) Reservas TCF) 22.501.186.4 1.355 Fuente: Ministerio de Minería e Hidrocarburos RESERVAS CERTIFICADAS DE PETROLEO-CONDENSADO PROBADAS + PROBABLES al 1 de enero de 2004) Reservas totales (P1+P2) de Hidrocarburos 1997 5.010 52.5 2.1 0.2 26.977 TOTAL BOLIVIE.70 1999 8 .0 ! Participacion Empresa PETROBRAS BOLIVIA REPSOL YPF TOTAL BOLIVIE.691. VINTAGE PLUSPETROL PETROBRAS ENERGIA BG BLIVIA DONG WON CANADIAN ENERGY MATPETROL TOTAL " " " .5 5.9 0.22 1.A.29 929. ANDINA S.8 37.83 692.485 BG BOLIVIA 8. Freddy Reynolds P.518 0.8 1.16 6. 50.315 TOTAL P1+P2) 908.1 4.50 2. Reservorios .16 535.1 1.002 REPSOL YPF 340.A.A. 1 BCF de GN = 180.0 100.798.0 0.286 PLUSPETROL 5.52 0.609 3.01 891.794 2.047 CHACO S.21 46.368 1.652 2. 114.725 .5 12.90 Reserva Total Energía MMbbl Bep 14 827.6 5.082 0.208 DONG WON 1.9 0.96 4.274 CANADIAN ENERGY 0.052.A.0 # Reservas Participacion MMbbl) Empresa PETROBRAS BOLIVIA 316.31 Bep es un barril equivalente de petróleo.601 7.61 1.54 6.241.521 PETROBRAS ENERGIA 3. 50.4 0.01 444.A.A.920 VINTAGE 17.578 ANDINA S.04 946.

0% 68.2956 100.5 % 0.3 % 87.0 % 0.9 % 64.731 PET/COND % de (MM bbl) Total 27.5925 3.8168 5.0 % 50.7031 70.6 % 100.I RESERVAS TOTALES PROBADAS + PROBABLES (P1+P2) de HIDROCARBUROS (al 01/01/2004) CATEGORIA Probadas (P1) Probables (P2) TOTAL (P1+P2) CATEGORIA Existentes (P1) Nuevos (P2) TOTAL (P1+P2) GAS NATURAL (TCF) 27.1628 % del Total 7.2013 94.2 % 477.467 908.0 % 52.4 % 7.8579 90.3532 3.5 % 1.4 % 0.3460 7.2 27.5681 901.0 % CAPITULO N° 7 93 .5964 93.4185 1.9269 2.0 % HC % de RESERVA NUEVO Total Total GN 65.6727 7.Ing.5925 5.0779 1.4443 75.0 % CATEGORIA Existentes (P1 + P2) Nuevos (P1 + P2) TOTAL (P1+P2) GAS NATURAL % del (TCF) Total 1.9865 7.6725 929.9 % 45.6334 4.4 % 83.7699 4.2542 68.0 % 90 1.6647 100.4 % 8.0181 100.0 % PET/COND % del (MM bbl) Total 27.0 % PET/COND (MM bbl) 462.1628 100.735 52. Freddy Reynolds P.7425 100.3460 97.2614 100.1 % 100.4 % 4.8168 % del Total 13.8 % 25.0144 26.5925 3.0 % DISTRIBUCION DE RESERVAS PROBADAS Y PROBABLES POR DEPARTAMENTOS (al 01/01/2004) GAS NATURAL (TCF) DEPARTAMENTO HC EXISTENTE Cochabamba Chuquisaca Santa Cruz Tarija Total (P1+P2) PORCENTAJE 0.9 % 100.2956 PETROLEO Y CONDENSADO (MM bbl) DEPARTAMENTO HC EXISTENTE Cochabamba Chuquisaca Santa Cruz Tarija Total (P1+P2) 3.7689 94.1 % 81.7031 97.1044 27.0880 0.8 % 449.0 % 2.9804 756.1521 17. 355 GAS NATURAL % del (TCF) Total 1.8 % 10.3 % 0.0 % 929.0% 52.0 % 1.5 % 100.0225 0. 620 24.9074 758.0 % 50.0 % 1.677 0.3 % 9.3 % 3.3 % 0.0 % % del Total HC NUEVO % de Total RESERVA Total GN % del Total 2. Reservorios .1 % 14.1 % 45.8168 3.264 446.

Ing. Reservorios .I CURVAS DE DECLINACIÓN DE LA PRODUCCIÓN 7. con el fin de poder determinar el volumen total recuperable hasta alcanzar un límite económico. es la revisión y cálculo de las reservas de hidrocarburos de los yac imientos. Freddy Reynolds P.0 Introducción Una de las tareas de la ingeniería de yacimientos. Produccion y Proyeccion de la Produccion 94 .

I Los descubrimientos de nuevos yacimientos.Ing.Producción acumulativa de gas contra producción acumulativa de aceite.Np. p vs. F. q o vs. los tipos mas comunes son: A. La figura 5-la. Puesto que es obvio graficas la producción contra el tiempo figura 5-l. llegara un momento en el cual los pozos ya no pueden mantener la producción pedida y en consecuencia. hacen que el trabajo sea constantes y en muchas ocasiones. reparaciones. D vs... Np (WOR = Razón agua-aceite). se ha trazado una línea punteada. terminaciones. pueden graficarse de diversas formas. Las curvas de declinación de la producción son ampliamente utilizadas en la industria petrolera. cambios en los métodos de operación y condiciones mecánicas de los pozos. abandono de pozos. se puede extrapolar y hacer predicciones.Profundidad del contacto agua -aceite contra producción acumulativa. Tales curvas pueden dibujarse para pozos individuales. T... este fue el primer método utilizado. para evaluar el comportamiento de los yacimiento hacer las predicciones de comportamiento de los mismos. Np.Presión contra producción acumulativa.Ritmo de producción contra tiempo.. WOR vs.Porcentaje de agua en la producción contra producción acumulativa. sobre la cual.. G P vs. E. determinar lo q ue el pozo o pozos pudieran producir en el futuro. Np. B. deberá recordarse siempre que este análi sis es simplemente por conveniencia. Cuando las estimaciones se basan en el análisis matemático la técnica de analizar las curvas de declinación de la producción. Evidentemente al ajustar una ecuación a la línea punteada. Se basa en el hecho de que después de un periodo durante la cual la producción fue estable (en o cerca de lo que los pozos permitan o el mercado demande). y es un método sujeto a tratamiento matemáticos o gráficos y ´no tiene bases en las leyes físicos que gobiernan el flujo de aceite y gas en la formaciónµ. T. sin embargo. acercas de su características y parámetros físicos. o para todos lo pozos unto a los yacimiento. se complique por falta de datos.1 CURVAS TIPO OBTENIDAS DE LA HISTORIA DE PRODUCCION Los datos de la historia de produccion de un yacimiento. Freddy Reynolds P. para un g rupo de pozos dentro del mismo yacimiento. representa una curva típica de qo vs. 7. se pueden hacer estimaciones cercanas a la realidad a través del extrapolación de curvas de declinación de la producción obtenida en el pasado o sea de la historia de explotación. C. q o vs. D.. 95 .Ritmo de produccio contra producción acumulativa. Np. es decir. Reservorios . esta disminuirá gradualmente o sea que declinara conforme transcurra el tiempo.

la presión se mantendrá casi constante figura 5 -2b. La extrapolación de graficas o analítica. Freddy Reynolds P. T. figura 5-lb. ya que continuar con la explotación. así. Reservorios . son las que se utilizan con mayor frecuencia para fines de interpretación de la declinación de la producción. figura 5 -la y qo vs.Ing. deberá llevarse hasta un momento en el que el valor de la producción sea equivalente a los gastos de producción. Las graficas de presión contra producción acumulativa.. mientras que en los yacimientos con empuje volumétrico. mas que por la misma declinación de la producción . permiten tener idea del tipo de energía predominante en el yacimiento.3 OBTENCION DEL GASTO LIMITE ECOMONICO. que los datos puedan extrapolarse hasta el porcentaje de agua que represente el limite económico. Las graficas que relacionan el porcentaje de agua con la producción y la producción acumulativa . Np. cuando se trata de un yacimiento con empuje hidráulico. figura 5-2a. 96 . la presión tendera a declinar mas rápidamente. serán mayores las erogaciones que los ingresos. de tal forma. son empleadas en yacimientos donde la ultima producción se fija por el porcentaje de agua.I Las graficas de qo vs. 7.

00 Costo diario para el yacimiento (se suponen 10 pozo $1500. E.00 Costo anual por 10 pozos (C)««««««. E. valor que se conoce con el nombre de ´LIMITES ECONOMICIOµ. 97 .considerando los siguientes datos ficticios: Relación de ingresos y egresos: Costo diario de operación y mantenimiento del equipo de producción por pozo ««««««««« $150. etc. = ___547_500__ 775--20 q L.) q L. E . etc. . E.. el factor preponderante es el precio del petróleo por unidad de volumen en el mercado.=___ C____ O. = 725 (m3/año) q L.00 Precio del aceite por m3 (actual) (O)««««$ 775.. O = Precio del aceite por metro cúbico.Ing. pago de regalías.= A modo de ilustración se presentara el siguiente ejemplo: EJEMPLO: 7-1. Actualmente. sin embargo. C=Costo estimado de operación al limite económico. el precio del petróleo aumento a cifras in esperadas dando lugar esto a gastos límites muy bajos.I Para esto se deternima el valor de la producción que sufrague los costos de operación y mantenimiento de equipos y personal empleado. (m3/año)..$ 547500. = 1.00 Utilizando la expresión (5-1) q L. Para su obtención se hace uso de la siguiente expresión: q L. E.99 (m3/dia/yac.199(m3/dia/pozos) El valor del gasto limite económico esta sujeto a la variación de los factores considerados anterioermente. ($/año). Reservorios . E. L. S = monto de regalías.$ 20. Freddy Reynolds P. ($/m3 ).S (m3/año)««(5-1) Donde: q Gasto limite económico. Obtener el q L. ($/m3 ). E. =0. debido a la crisis de energéticos.00 3 Monto de regalías por m (S)««««««. impuestos.

las cuales parecen ser bastante 98 . Se entiende por ´limites físicosµ definido por algún accidente geológico (fallas. han sido propuestas por un grupo de analistas expertos en estimación de reservas. Reservorios .0 LIMITE AREAL DE LOS YACIMIENTOS PARA RESERVAR PROBADAS. a saber: balance de materia. etc. Las normas que a continuación se enlistan. discordancias. Si se conoce el volumen del espacio poroso saturan. de un yacimiento aquel y las propiedades de los fluidos que lo el yacimientos se convierte en una de hidrocarburos se puedes calcular método volumetrico y ecuac ión del Sin embargo. o por el efecto combinado de estos parámetros. Freddy Reynolds P. todos cuales deben determinarse lo mas exactamente posibles. para fines de este capitulo solamente se considera el ´método volumetricoµ. El volumen original básicamente aplicando dos métodos.2 LIMITE CONVENCIONAL. 8. porosi dad y saturación de agua . el ´volumen netoµ es la parte del yacimiento de donde se produce aceite o gas y se determina de acuerdo con los valores de permeabilidad .Ing. 8. Dentro del confinamiento de tales limites. el aceite esta contenido en lo que generalmente se refiere a la ´zona brutaµ. Son limites convencionales aquellos que se establecen de acuerdo con el grado de exactitud de los datos o de conformidad con las normas establecidas. porosidad.I CAPITULO N ° 8 VOLUMEN ORIGINAL DE HIDROCARBUROS Con el fin de pronosticar el comportamiento de un yacimiento petrolífero se necesita conocer el volumen original de hidrocarburos en el yaci miento.La información que se obtiene de las muestras de formación del analistas de núcleos y de los registros geofísicos de los pozos ´es básicaµ en la evaluación antes dicha.1 LIMITES FISICOS. así como también la energía disponible para expulsar el aceite y el gas Un yacimiento petrolíferos esta confinado por limites geológicos como también por limites de fluido. 8. permeabilidad. el computo de los hidrocarburos en operación bastantes simple.) o por la disminución de los valores de la saturación de hidrocarburos.

21 Si el limite físico del yacimiento se estima a un a distancia ´mayor de un espaciamientoµ entre pozos. se fijara como limites convencional la poligonal formada por las tangentes a las circunferencias vecinas trazadas con un radio igual a la unidad del esparcimiento entre pozos.2 .0 Cuando no se disponga de estudios geológicos que confirme o demuestren la continuidad de los yacimiento entre pozos vecinos. la reserva se calculara para cada pozo considerándolo como aislado.I razonables y lógicas pero. o 1. 3 ² 1) 1. del pozo productor situado mas al exterior se deberá considerar el limite físico.23 En el caso de existir pozos extremos improductivos a una distancia menor o igual a la del espaciamiento entre pozos . 1.0 Para la estimación de la reservas de un yacimiento se tomara como área probada la limitada físicamente y de no existir esta . Únicamente si existen correlación geológica confiabl e o pruebas de comportamiento que indique la continuidad del yacimiento en esa dirección. el limite se estimara a partir de los datos disponibles. 1. 1.24 En el caso de tener un pozo productor a una distancia de DOS espaciamientos este se tomara en cuenta para el trazo de la poligonal que define el área probada. a la mitad de la distancia que separa el pozo improductivo y el productor mas cercano a el . se utilizara la limitada convencionalmente METODOS VOLUMÉTRICOS PARA EL CALCULO DEL VOLUMEN ORIGINAL DE HIDROCARBUROS A CONDICIONES DE YACIMIENTO. Freddy Reynolds P. del yacimiento de que se trate. del pozo situado mas al exterior. Reservorios . 99 .22 Si el limite físico del yacimientos queda a una distancia menor de un espaciamiento entre pozos. y su reserva se calculara con el limite convencional o sea con la circunferencia trazada con ra dio igual ala mitad del esparcimiento. y en ausencia de ellos. con un radio de dre ne convencional igual a la mitad del espaciamiento entre pozos del yacimiento de que se trate o del considerado mejor a aplicado entre campos vecinos. (Ver Fig.Ing. de ninguna manera deberán tomarse como únicas definitivas ya que esta pueden cambiar con el criterio de cada analista. De no existir los datos anteriores el pozo se considera pozo AISLADO.1 . 1.

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La secuencia de estudio de un yacimiento desde el p unto de vista ´estáticoµ comprende los siguientes pasos: 1.-Construcción de secciones transversales, utilizando los registros geofísicos de todos los pozos perforados en el área del yacimiento. 2.-Correlación de dichas secciones. 3.-Construcción de mapas estructurales. 4.-Calculo del volumen de roca.* 5.-Determinación de la porosidad media de yacimiento.* 6.-Determinación de la saturación de agua congénita media.* 7.-Calculo del volumen original de hidrocarburos a condiciones de yacimientos.

8.3 CONSTRUCCIÓN DE SECCIONES TRANSVERSALES. Las secciones transversales se escogen de una manera arbitraria y las mas posibles, procurando que unan o pasen cerca del mayor numero de pozos, tal como se observa en la Fig.(3-3)

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Fig.(3-3) *no es indispensable la determinación de estos parámetros, cuando se utiliza el método de izo hidrocarburos. 8.4 CORRELACIÓN DE SECCIONES TRANSVERSALES. La correlación de las secciones se hace por me dio de los registros geofísicos , dibujando dichos registros a una escala determinada y uniendo por medio de curvas continuas las marcas que identifiquen las mismas formaciones teniendo en cuenta que los registros deben dibujarse a partir del nivel de mar o de un plano de referencia cualquiera Fig. (3 - 4) .La correlación de las secciones se pueden hacer también por medio de cortes de barrena, los registros de calibración de agujeros etc., pero con los registros eléctricos es una forma sencilla y precisa.

8.5 MAPAS ESTRUCTURALES.Utilizando las secciones ya correlacionadas, se produce a trazar la configuración de ´cimasµ, anotando en un plano de localizaciones del campo la profundidad de la ´cimaµ de la formación que se esta estudiando y haciendo las interpolaciones necesarias; entre los pozos se unen puntos de igual cota , obteniéndose de esta manera un ´ mapa de cimasµ. De la misma manera que se realiza la configuración de ´cimaµ; se pueden hacer la de ´basesµ. Para trazar la de ´isopacasµ se superponen las dos anteriores coincidiendo los pozos de las dos configuraciones, y en los puntos en los cuales se crucen las curvas se determinan el espesor, teniendo estos puntos se procede a configurar las curvas de igual espesor o de isopacas. Pozos. (Esp esores netos).

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8.6 METODOS UTILIZADOS PARA LOS CALCULOS VOLUMETRICOS Después de que el área de computado por técnicas diversas. mirados tan divisorios la estructura diferentes definen la geometría del Metodo Trapezoidal Piramidal Trap./Piram. Cuadratica Step Ratio Simpson 3/8 Regla cada contorno es computado, el volumen es Los cálculos básicos del volumen pueden ser en estratos de un espesor común. Las técnicas estrato de diferentes maneras. Acres - pies 18.095 17.738 17.783 17.537 14.413 17.473 18.487 17.557

Pies cubicos 788.198.312 772.647.680 774.632.448 763.922.239 627.841.408 761.142.784 805.281.472 764.773.440

La Regla Trapezoidal calcula el volumen del estrato computando el área común del estrato desde lo alto y al estrato más bajo y luego multiplicando el área promedio por el espesor del estrato. (Matemáticamente, esto equivale también a computar el área debajo de un espesor vs. gráfica de área). El Método Trapezoidal históricamente ha servido comúnmente para c alcuar volumenes del mapa por su facilidad, comprensibilidad, y exactitud. Vtrap = Sum { 1/2 (Ai + Ai 1) * (hi - hi-1) } Porque los mapas isopa quicos siempre tienen áreas más pequeñas del contorno como los incrementos de espesor, el Método Trapezoidal sin embargo precis o siempre ligeramente las sobrestimaciones del volumen del reservorio. Otro método común para el calculo de volumenes es la Regla Pirámidal. Esta técnica para la determinación del volumen computa las áreas del tronco de una pirámide o del cono (las áreas dentro de una pirámide cortada por dos mitades con área (Ai y Ai +1). Vpiram = Sum { 1/3 (Ai-1 + Ai + Ai +1) * (hi - hi-1) }

Fácil para computar con una calculadora o computadora, el Metodo Pirámidal y matemáticamente se parecen a los mapas estamos tratando de computar. Sin embargo, porque los métodos es arrogante una línea recta entre contornos para

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depósito cóncavo, más comúnmente encontrado en la industria petrolera, el volumen está siendo subestimado. Algunas veces los analistas usan ambos de los cálculos de volumen descritos arriba basado en la proporción de área de contornos adyacentes. Este método, conocido como el Método de la Combinación, usó la Regla Trapezoidal cuándo Ai AI-1 > = 0.5 y usó la Regla de la Pirámide cuando Ai-1<0.5 Ai. Dos técnicas superiores de integración numérica de orden también pueden usarse para computar volumenes, Simpson S Rule y 3/8 Rule. La Rule Simpson es una segunda técnica de Integración Numérica de Newton -Cotes del orden para n = 2 que usa tres términos. El Método está derivativo para un número par de contornos. Vsimp = Sum { 1/6 (Ai-2 + 4Ai-1 + Ai) * (hi-1 - hi) } La Regla del 3/8 es también una segunda Integración Numérica de Newton -Cotes de orden de n = 3 que usa cuatro términos. Derivativo para el número de contornos como un múltiplo de tres, este método de integración está el doble de preciso como Simpson S Rule. V3/8 = Sum { 1/8) (Ai-3 + 3Ai- 2 + 3Ai- 1 + Ai) * (hi-1 - hi) } Sin embargo matemáticamente estos últimos dos métodos deberían ser más precisos que el Método Trapezoidal, ambos requieren numerosos los contornos uniformemente espaciados. El método del Intervalo computa volumenes asumiendo una superficie horizontal plana entre contornos parecido a los pasos en una escalera. Este método siempre significativamente menospreciará el volumen. El método de Relacion trata de mejorar el método del Intervalo sumando volumen por encima de cada paso que es proporcional para la ración de lo las áreas del contorno. La curva cuadrática de método equipa una línea cuadrática a través de una gráfica de espesor de vs de área del contorno y computa el área bajo la curva y el volumen de mapa. En el PLAN 2002, el área de todos los contornos del espesor igual está acrecentado de una colina sola y luego el libro es computado. Para las estructuras simples la Regla del 3/8 computará el valor mínimo de volumen con Simpson S Rule lo siguiente mínimo y medianamente cerca del valor de Regla del 3/8. La Regla Trapecial dará el valor más grande.

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STB/d D = fracción de declinación nominal. se clasifican en los siguientes grupos: a.. 1 / día t = tiempo.. De la ecuación (5 -1) podemos despejar D $ 104 ...-CURVAS DE DECLINACION $ Las curvas de declinación de la producción.1) $ desde la donde q = caudal de producción en el tiempo ´t .Exponencial b.1.. HIPERBÓLICA Y HARMÓNICA Una de mas importantes tareas del ingeniero petrolero es la de pronosticar las cantidades a producirse de petróleo y gas y su futur o comportamiento.Ing.Método estadístico 3. Son cuatro los métodos más utilizados:  Análisis volumétrico  Técnicas del balance de materia  Análisis de las curvas de declinación  Simulación del reservorio..Método grafico 9.STB/d qi = caudal inicial.Hiperbólica c. Reservorios .Harmónica Existen tres métodos para el análisis de las curvas de declinación: 1. 9.Método empírico 2. días Aplicamos la siguiente igualdad D 1*t1= D2*t2 de donde se observa que el termino ´D*t es una cantidad adimensional. Freddy Reynolds P. de acu erdo con el ´tipo declinación.I Capitulo N°9 PREDICCIÓN DE LA RECUPERACIÓN DE PETRÓLEO Y GAS.2 DECLINACION EXPONENCIAL de La declinación exponencial de la producción se puede pronosticar siguiente ecuación q =qi e^ (-D*t) (9 . DECLINACIÓN EXPONENCIAL.

La producción inicial estimada en 100 STB/día y el caudal de abandono en la zona es de 5 STB/ día.[ln (5/100)] / 0. entonces: Np = (qi-q) / D % (9 ² 4) De esta ecuación también se puede deducir la declinación nominal como: D = (qi ² q) / Np Ejemplo 1 .[ln (q / qi)] / t Para el tiempo t : t = . Freddy Reynolds P.4954/ año Determinamos el tiempo de vida productiva como: t= .[ln (q / qi)] / D = .4954) (1) (9 ² 6) 105 . Primero calculamos la declinación nominal: Np = (qi-q) / D = (100 .4954 = 6.[ln (q / qi)] / D ( ² 2) 9 (9 .001357/día Esta declinación diaria podemos convertirla en una declinación nominal anual: D1= D2*t2/t1 = (0. Reservorios .5)/70000 D = 0.1 Se espera que un pozo produzca 70 MSTB de reserva recuperable y tiene una declinación exponencial.05 años. Estimamos el caudal diario con la ecuación ( 9 ² 1) q =qi e^ .I D = .(Dt) = (100) e^ -(0.3) La producción acumulada Np es resultado de la integración de q dt de cero hasta ´t . Determinar la vida productiva del pozo y calcule las producciones anuales.001357)(365)/1 = 0.Ing.

La ecuación que define el comportamiento de la declinación hiperbólica es el siguiente: q =qi (1 +Di*t*b) ^ .STB/d qi = caudal inicial.94 STB/día La producción acumulada la determinaremos como: Np = (qi .40 5.79 8.525 67.688 6.012 63.00 Producción Acumulada STB 0 28.624 57. Freddy Reynolds P.1] / (b*t) (9 ² 8) El tiempo en el se tiene certeza de producirse.94 67.1/ tiempo b = exponente hiperbólico & & (9 .13 22.784 46.7) Normalmente el valor ´b (exponencial) y uno (harmónica) (0 < b < 1) esta en el rango de cero Di = [(q / qi) b .969 2.418 88 9.(1/b) donde q = caudal de producción en el tiempo ´t .I = 60.3 DECLINACION HIPERBOLICA El modelo de la declinación hiperbólica predice aun tiempo de vida mas prolongado que el exponencial.12 5.q) /D La producción anual para cada año se puede calcular como sigue: Tiempo (año) 0 1 2 3 4 5 6 6. será: t = [(qi/q) b -1)] / (Di*b) (9 ² 9) La ecuación para la determinación d e la producción acumulada: Np 106 .784 17. STB/d Di=fracción de declinación nominal inicial. Reservorios .912 70.Ing.513 6.540 10.000 Anual STB 0 28.05 Caudal (STB/d) 100 60.63 13.494 69.

292 4. Como primer paso calculamos el valor de D i Di = {qib / [(1-b) Np ]} [qi(1 .5.8097) (0. determinar el tiempo de su vida productiva y las producciones anuales.447 14.5) = 8.b) Ing. La ecuación que define el comportamiento de la declinación harmónica es el siguiente: 107 .608 3520 2776 2.2 Empleando los datos del anterior ejemplo.000 Anual STB 0 25.b) .0.q(1 .982 30.b ) ] ={100^0. Freddy Reynolds P. es un caso especial de la declinación hiperbólica dado que el exponente es igual a 1.002218/día = 0.Np = {qib / [(1-b) Di]} [qi(1 .246 1.867 6.b) . Reservorios .5 ² 1)] /(0.982 14.357 9.4 DECLINACION HARMONICA El modelo de declinación harmónica se utiliza para pro nosticar proyecciones conservadoras.643 5. Tiempo (año) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 8.576 Producción Caudal Acumulada (STB/d) STB 100 0 50.67 25.58 55.890 5.q(1 .347 8.I ] (9 ² 10) La ecuación que resuelve la fracción inicial de la declinación es: Di = {qib / [(1-b) Np]} [qi (1 .50 63.5) .0.11 9.b ) .5^(1 ² 0.339 20.q (1 .5 / [(1. asumiendo que b = 0.39 49.57 68.8097 año La vida productiva del pozo será: t = [(qi/q) ^ (b ² 1)] / (Di*b) = [(100/5) ^ (0.b) ] (9 ²11) Ejemplo 1 .5)]= = 0.00 70.93 60.108 6.576 años.80 66.739 10.54 40.5)*70000]} [100^(1.

560 3. Para determinar la vida productiva utilizamos la siguiente ecuación: t = [(qi / q) ² 1] / Di t = [(100 / 5) ² 1] / 1.56 año.306 2.123 7.16 años.936 60.004280 dia = 1.369 65.64 6.774 108 0 21.02 5.12) La producción acumulada podrá ser calcula da con la siguiente relación Np = (qi / Di) *ln (qi / q) Ejemplo 1 ² 3 Calcular la vida productiva del pozo y su producción anual teniendo en cuenta los datos anteriores.505 5.I q = qi / (1 +Di*t) (9 .59 13.675 67.41 6.25 17.83 7.107 40.284 50. la producción a cumulada y las producciones anuales: Producción Acumulada Anual STB STB Tiempo (años) Caudal (STB/d) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 100 39. Freddy Reynolds P. Calculamos la fracción de declinación inicial Di = (qi / Np) ln (qi / q) = (100 / 70000) ln (100 / 5) = = 0.672 4.612 46.56 = 12.Ing. asumiendo que se tiene una declinación harmónica.658 57.03 24.984 33.35 9.50 0 21.810 63.984 11.278 2.099 .64 8.844 54.559 2.814 3. (9 ² 15) (9 ² 14) (9 ² 13) Finalmente determinamos el caudal diario. Reservorios .80 11.874 2.

Calcular el exponente hiperbolico p ara los siguientes datos de producción: 109 . la estimación del exponente hiperbólico par a los reservorios de petróleo pueden estar basados en su mecanismo de empuje: MECANISMO Empuje de gas en solución Empuje por expansión del gas cap Empuje de agua EXPONENTE HIPERBOLICO 0.5 DETERMINACION DEL EXPONENTE HIPERBOLICO Cuando se tiene poca o ninguna información de datos de producción confiables.700 70. Freddy Reynolds P.33 450 3.000 1. Reservorios .16 5.5 3.67 0.60. dq/dt= (9600-2400)/4= 1800 q av/(dq/dt) = 6000/1800= 3.67 0. EJEMPLO.40 ² 0.33)/4 = EJEMPLO.Ing.I 12 12.926 300 9.00 ² 0.0.Calcular el exponente hiperbólico para los siguientes datos de producción: Tiempo (mes) 0 4 8 12 Caudal (STB/m) 9600 2400 600 150 AvgCaudal (STB /m) 0 6000 1500 375 dq/dt qa/(dt/dt) (STB/M) (mes) 0 1800 3.45 ..25 Para los reservorios de gas sin empuje de agua el exponente esta en el rango de 0. La primera diferencia es calculada cu ando se tiene un incremento de producción dividido por el tiempo transcmjurrido de producción.33 112..00 69. en el presente caso resulta cero debido que se trata una declinación exponencial.33 b 0 0 0 El caudal promedio se obtiene de la siguiente manera: qav= (9600+2400)/2= 6000 STB/mes.20 ² 0.33 Finalmente el exponente hiperbolico se obtiene teniendo la segunda diferencia dividido entre el tiempo transcurrido.33 ² 3. b= (3.06 5.

83 31.3 1031.I Tiempo Caudal (STB /m) (STB/M) ( mes) b 0.0 300. Freddy Reynolds P.4 0.5 4435 3452.8 70.21 12.67 22.TOWLER) 110 .74 28.572 0.545 0.605 0. (FUNDAMENTAL PRINCIPLES OF RESERVOIR ENGINEERING ² BRIAN F.24 19.5 0 2233. Pagina 177.5 2262.2.61 16. utiliza ndo el ejemplo de la tabla 14.520 0 6 12 18 24 30 36 42 48 29500 16100 9910 6820 5015 3855 3050 2475 2050 0 22800 13005 8365 5917.7 515.515 0.3 134.2 95.8 193.Pagina 176.467 0.95 PRACTICA N° 1hb.94 25. Reservorios .Ing.5 2762.8 10. Analisis de la curva de DECLINACION hiperbolica con ayuda de la regresion no Lineal en una hoja electronica de calculo.

el caudal de agua y la presión deberían ser medidos a intervalos frecuentes y la información obtenida graficas en papel milimetrado. Deben seguirse ciertos procedimientos durante todo el periodo operativo de la inyección de agua.I INYECCION DE AGUA La recuperación secundaria significa efectuar una cantidad de ensayos para asegurarse que la operación se esta llevando a cabo en debida forma. efectuando cambios en la misma cuando sea necesario para asegurara la máxima recuperación económica del petróleo secundario. En la misma hoja debería registrarse cualquier estimulación. reparación u otro cambio que pudiera efectuar el caudal de inyección.Ing. Freddy Reynolds P. Para cada pozo inyector individualmente. Reservorios . 111 .

reparaciones.I La información obtenida de los ensayos de cada uno de los pozos productores debería graficarse en papel milimetrado. Si se cierra el pozo y se mide la declinación de la presión versus el tiempo. tratamientos estimulación. es aconsejable operar estos en proyectos inyectando el máximo caudal de agua dentro de los limites permisibles para obtener una pronta respuesta y un alto caudal de producción. y cualquier otra información que pueda influenciar comportamiento del pozo. Reservorios . pero antes de tener respuesta. Existen varias herrranmientas disponibl jes para este proposito. Una vez efectuada la reparación o tratamiento del daño superficial la curva mostrara un cambo cuando se realice·un nuevo ensayo de caida de presion. Se registrara la presión en el fondo del pozo versus la raíz cuadrada del tiempo de cierre. La presión de inyección mas alta dentro de los limites de seguridad que puedan ser utilizados sin fracturar la roca reservorio pueden ser determinados por ensayos de inyección por etapas (STEP=RATE=TEST) Los ensayos de caída de presión son utiles para determinar si existen daños en el pozo o daños superficiales (SKIN DAMAGE) en un pozo de inyección. es importante saber por donde el agua sale del pozo. Es una buena práctica indicar en el mismo grafico toda información disponible tales como los cambios en los equip os bombeo. 112 . la de de el Para obtener una mejor y más económica recuperación de petróleo. Si la primera parte de la curva resultante muestra una rápida caída de presión esta indica la presencia de un daño superficial. niveles dinámicos de fluido. A medida que la inundación progresa. indicando los volúmenes producidos de agua y petróleo y la RGP versus el tiempo. Freddy Reynolds P.Ing.

I Los registros de temperatura muestran en que parte de la formación es enfriada por el agua de inyeccion. A partir de este valor.Ing. MEDIDORES DE FLUJO Los medidores de flujo continuo y varios tipos de de flow÷meters tambien muestran los movimientos del fluido en los pozos inyectores. se tienen 4 herramientas que determinan el flujo de fluido en un sistema 113 . generalmente es utilizado en pozos de altos caudales. Miden el caudal de flujo en revoluciones por minuto. Si el agu a penetra en intervalos sin interes la temperatura lo indicara Sin embargo mostrara la distribución del agua de inyeccion de una forma cualitativa. HERRAMIENTAS DE PERFILAJE Existen herramientas de perfilare disponibles para hacer estas determinaciones : Los perfiles de producción incluyendo la identificación de fluidos pueden ser determinados con registros de temperatura . trazadores reactivos y herramientas para la identificación de fluidos. Si los resultados obtenidos por ambos métodos coinciden tienen muy pocas dudas y se Es frecuente conocer en los pozos productores que parte de la formación esta produciendo agua o petróleo o absolutamente nada. Se dispone de registros trazadores radiactivos. El medidor de flujo continuo (spinner). el porcentaje d e de flujo en cualquier punto puede determinado interpolando entre cero y 100 %. Reservorios . medidores de flujo con packer. Se prefiere efectuar dos tipos diferentes de registros en el mismo pozo para obtener información más confiable en la determinación de los perfiles vertical al respecto de la confiabilidad del perfil obtenido. Freddy Reynolds P.

Es responsablidad del ingeniero especialista en inyección de agua que debe conocer dichas herramientas y trabajar con el personal de las compañias de servicio para encontrar la herramienta correcta que produzca la información requerida.Ing.Ellos son: herramientas que miden la absorción de los rayos gamma. No todos los problemas se encuentran localizados en el fondo del pozo. pero algunos tratamientos o reparaciones o cambios en la operación pueder ser requeridos cuando se encuentran comportamientos anormales del pozo. es mucha la evidencia recogida que nos indica que es posible realizar gran economia si los pozos son operaciones correctamente para determinar si los pozos estan siendo operados correctamente es esencial realizar controles dinamometricos periodicos. la que determinan la frecuencia de oscilacion y herramientas que determinan el gradiente de presion (GRADIMANOMETER). Por supuesto. Con este instrumento el registro dinamometrico de cada pozo que pueden ser comparado con el registro dinanometrico tipico para las condiciones de bombeo existentes. herramientas que miden la resistencia capacitiva.I multifasico . Las desviaciones entre los registros dinamometri cos tipicos y aquellas que indican las condiciones actuales que muestran operaciones de bombeo incorrectas que pueden entonces ser corregidas. Cada caso puede ser diferente. el ingeniero no ha terminado su tarea hasta haber realizado los cambios o reparaciones en aquellos pozos en los eecuales los perfiles muestran de que la formación principal no esta produciendo petroleo. Si la bomba esta gastada o las válvulas no estan 114 . Cada herramienta para el perfilarje de producción ha sido desarrollada para satisfacer una necesidad espefica. Freddy Reynolds P.en el caso de pozos en bombeo mecanico. Reservorios . Las herramientas generalmente utilizadas para esta aplicación son medidores de fluido. Se utilizan frecuentemente herramientas combinadas en la evaluacion de pozos productores. El ingeniero que esta realizando el trabajo debera asegurarse de que el equipo de superficie se encuentre trabajando eficientemente.

Ing.I operando correctamente se detecta golpe de fluido o l a existencia de otros problemas el dinanometrico tambien indicara el problema que podra entonces ser corregido. Freddy Reynolds P. 115 . Para detectar el grado de corrocion pr ovocado por el agua de inyeccion. Los recubrimientos de proteccion para cañerias asi como metales especiales para bombas y otros equipos han sido utilizados con ampio éxito. no resulta siempre economico reemplazar los equipos y las cañerias corroidos. Cuando el proyecto de inyeccion se encuentra ya en una etapa avanzada.Se inyecta inhibidores en el reservorio o se las hacer llegar a la formación de interes tales como el fosfatos inorganicos . fosfatos organicos. INHIBIDORES Existen inhibidores de incrustaciones comerciales. Estas incrustaciones generalmente forman deposiciones alrededor de la zona productiva e impiden la producción de petroleo. se deben insertar en el sistema testigos y niples de chequeo en lugares seleccionados. el sulfato de bario y el carbonato de calcio son los tipos usuales de incrustaciones encontrados. El proyecto puede entonces llegar a ser abandonado antes de lo previsto. En el proyecto de inyeccion de agua la corrosion es a menudo una de las causas primordiales de abandono prematuro. tanques y todos los recipentes que posean cañerias no revestidas que puedan entrar en contacto con el oxigeno o estar en un ambiente corrosivo. El ingeniero que supervisa el trabajo debera prestar especial atencion a las cañerias. Incrustaciones de varios tipos pueden encontrarse presentes en operaciones de inyeccion de agua. Reservorios . El sulfato de calcio.

No obstante. la recuperacion optimizada con dio xido de carbono es todavía uno de los procecesos mas viables. Los indices de recuperacion en areniscas someras altamente permeables han sido de 75 % a 80% de petroleo original In Situ. destilar fracciones livianas y reducir la tencion superficial. en el que el vapor calienta el petroleo. y otros compuestos que dependeran del tipo de incrustaciones y de otras condiciones. conjuntamen te con la heterogeniedad de los yacimientos. indican su condicion de tecnología mas avanzada. en terminos de producion y numero son apreciables. Entre los metodos para la recuperacion optimizada del petroleo por gas misible. la formación de petroleo pesado generalmente se preacondiciona mediante el m etodo denominado ´empapamiento con vapor o inyeccion ciclica de vapor. El procesamiento del gas producido y la corrosion del equipo son problemas adicionales que deben de tenerse en cuenta. Metodo termico. Sin embrago. En un ambiente contralado de laboratorio. El bajo rendimiento logrado en la mayoria de las aplicaciones de campo puede atribuirse a la imposibilidad para confinar el CO2 en el area del proyecto. Este suministra la limpieza del wellbore.I fosfatos neutros. Su creciente exito en las tres decadas pasadas. la saturación del petroleo residual puede reducirse casi a cero. La efecitividad del dioxido de carbono como proceso de recuperacion optimizada por disolvente se mide por su capacidad por reducir su viscocidad. Desde la decada de los años cincuenta el proceso de inyeccion de vapor se ha aplicado en los Estados Unidos y en Venezuela para la recuperacion de crudos pesados. reduce su viscosidad. hay excepeciones en las que los hidrocarburos gaseosos o el nitrogeno pued en ser una mejor alternativa desde el punto de vista economico. CO2 tiene una movilidad tan alta que a menudo es difícil controlarlo. presenta grandes dificultades para el ingeniero petrolero. ' 116 . expandir el petroleo. Reservorios . El desarrollo tecnologico en este campo avanza rapid amente. Este problema de movilidad/confinamiento. el proceso de CO 2 es el que ofrece el mejor potencial. METODOS DE RECUPERACION MEJORADA Gas miscible.Ing. Sin embargo. destila las fraciones livianas y empuja el pe troleo hasta un pozo productor desde donde es bombeado a la superficie. plolielectriliticos. Antes de iniciar el proceso de empuje por vapor. De todos los proyectos. Freddy Reynolds P. puesto que servira alternativamente de pozo productor y pozo inyector El empapamiento con vapor se amplia luego a un proceso de empuje por vapor.

la introducción de los productos quimicos a un pozo se encuentran pr ecedidas por un prefush (esto consiste en la inyeccion del agua de baja salinidad o de conten idos salinos determinados por adicion a la misma cantidad especificas. Freddy Reynolds P. La s soluciones alcalinas u otras soluciones son inyectadas luego de que se haya relizado el preflush del pozo. 117 .) y micellar soluciones. La adicion de oxido de carbono es una de las tecnicas mas utilizadas en la instalaciones de recuperacion en la actualidad. Reservorios .  Programas de laboratorio diseñados para el proceso mas adecuado.). La evaluacion de proyectos es posiblemente la parte mas critica del proceso de recuperacion optimizada. Perspectivas quimicas. utilizando el metodo especifico de polimeros alcalinos. Por supuesto. polimeros organicos (para incrementar la eficacia del envio en un reservorio heterogeneo. El procedimiento quimico de una recuperacion asisti da se ilustra en la figura 1. ganar espacio y minimizar perdidas por dilucion o channeling. Por lo general. Los proyectos que el pasado resultaron en fracasos comerciales en su gran mayoria evaluaron inadecuadamente la factivilidad de tal recuperacion.1.  Incorparacion de toda la información para preparar un modelo . las cuales pueden ser adversamente afectadas por las sales en solucion. Otro tipo de recuperacion asistida de resevorios saturados.2. Las areniscas someras y permeables saturadas con crudo pesado de baja gravedad probablemente tendran mas éxito economico con el proceso de inyeccion de vapor. pero fracasaran completamente con un proceso de inyeccion de un polimero miscelar.) para producir un buffer acuoso compat ible entre el reservorio de alta salinidad y las soluciones quimicas.Ing.  Analisis del historial de producción.I Evaluacion y selección . Dicha inyeccion se halla proseguida de una solucion de polimeros (usual mente un poliacrilamida o polisacarido) para incrementar la viscosidad del fluido. la salinidad del agua adicionada que sige a la inyección del polimero es aumentada respecto de la c oncentración normal que caracterizan a los fluidos electroquimicos. Los aditivos quimicos son de tipo detergentes (generalmente petrosulfonados. El mecanismo principal para la movilización del petroleo por gases misibles son:  Disminución de la viscosidad del fluido hasta solubilidad del gas en crudo.  Analisis detallado de los fluidos del yacimentos. La evaluacion de cualquier tecnica o proceso para recuperacion optimizada de be incluir:  Descripción detallada del yacimiento en base al uso d e la información geologica y de ingen ieria. consiste en la inyeccion de gas y desplazamiento del crudo por soluciones mis ibles como se observa en la figura 1. cierto tipos de yacimientos estan limitados a un proceso especifico. Finalmente.  Analisis de núcleos represenrtativos del yacimiento.

3. tales como la reducc ion de la viscosidad y la destilación del vapor. que anteriormente poseia una buena producción el petroleo. la cual es altamente soluble en el petroleo crudo cuando se aplica a alta pre sion. El vapor es generado en la superficie e inyectado por la cañeria principal de manera que el contenido del pozo se disipe hacia cañerias laterales y emerja a la superficie.4. Esta se basa en un simple pozo de inyeccion o un pozo de producción o extracción.). Este metodo se basa en una combinación de condiciones termicas. son especialmente utilizados en la recuperacion de crudos pesados del orden APIº<20. un esfuerzo considerable es requerido para tratar el agua hirviente y los gases resultantes de la combustión del crudo procesado. 118 . La solucion de dioxido de car bono. En el primero. la cual puede ser visualizado por el avance separado frontal como se muestra en la figura 1. Los procedimientos termicos. que frecuentemente contiene n compuestos de nitrogeno y sulfuros.Ing. Freddy Reynolds P. El mecanismo del desplazamiento del petroleo es una combinacion de cambios fisicos interaccionantes. provoca una apareciable andulacion del petroleo. el se inyecta vapor permitiendo que se transfiera calor a las proximidades del reservorio.2 2) inyeccion de agua saturada con dioxido de carbono 3) inyeccion del gas a presion elevada. Stean flooding (tratamiento de vapor). es un proceso simple en un comienzo. reduccion de la viscosidad del fluido y presion (la pre sion del fluido es disipado hacia los conductos perifericos. como se ilustra en la figura 1. Diversas tecnicas han surgido de metodos termicos de recuperacion asistida y la eleccion de uno u otro depende de la evaluacion del reservorio o de la economia.3. Reservorios .I  Y aumento del volumen de la fase oleica. Como se ilustra en la figura 1. Una segunda tecnica de recuperacion asistida es ilustrada en la figura 1. antes que se comience a bombear. Tres tipos de inyeccion de dioxido de carbono han sido descubiertas y aplicadas: 1) Inyeccion de gas en porciones de la adicional agua.

Los polimeros pueden ser usados en la producción de petroleo de las tres maneras:  en tratamientos en el pozos cercanos para mejorar la perfomance de los inyectores de agua o los bombeadores de agua. el reservorio es altamente heterogeneo o una combinación de los mismos. La irreversible saturacion del petroleo no decrece hasta que la saturación del petroleo lo haga. la inundación por polimeros puede ser económicamente viable unicamente cuando el radio de mobil idad de las aguas subterraneas es grande. La inundación por polimeros consiste en agregar polimeros al agua subterranea.Ing. El resultado es un incremento en su viscosidad y a la vez decrece la permeailidad de la fase acuosa que ocurre con algunos polimeros. La mayor eficiencia en la recuperacion constituye el incentivo economico para la utilzacion de inundació n por polimeros. generalmente. La irreversible saturación del petroleo no decrece hasta que la saturación de petroleo. 119 . mediante el bloqueo de zonas de alta conductividad.  Como agente que reduce la movi lidada del agua o del radio de movilidad del agua/petroleo. Esta baja incrementa la eficacia de la inundación a traves de un aumento de la eficacia de recuperacion y disminución de la zona de saturación de petroleo. para hacer decrecer su mobilidad. Reservorios . causa una de su baja el radio de movilidad.  Como agente que pue de unir zonas de alta conductividad en las profundidades del reservorio.I Inundación por polimeros . Freddy Reynolds P.

En la decada de los 60 el interes se centro en la inyeccion de gas licuado de petroleo en pequeñas cantidades y luego fue desplazado por la utilización de gas seco.Muchos solvente.vaporizacion. Reservorios . solubilzacion en gas.Ing. disolución. etc). La fase acuosa que contiene solamente cationes divalentes (dureza) y mas critica a las propiedades quimicas que las mismas concentraciones. Lafase que contiene solalamenete. pero el mecanismo primario debe ser la exraccion. el interes de los metodos de recupereacion asistida por solventes resurgieron. Por esto los agentes miscibles se mezclan en todas proporciones con el aceite para ser desplazados. Estos metodos otros a veces muy importantes mecanismos de recuperacion ( reduccion de la viscosidad. Este proceso se volvio económicamente menos atractivo cuando el uso del solvente se incremento. condensación o alguna fase de comportamiento que cambia el comportamiento del crudo. por un incremento del precio del petroleo y mas confianza en la habilidad para estimar la recuperacion asistida durante este periodo el uso de solventes empieza a decaer en relacion a el uso de dioxido de carbono y otros fluidos. La movilidad decrese en una inundacuion de polimeros que contiene un gran peso molecular ( polimero soluble en agua).I El primer modo no es realmente una inundación por polimeros debido a que el verdadero agente del petróleo no es el polimero. 120 . solubilizacion. pero todos los solventes de interes comercial son inmiscibles en fase acuosa. Mas tarde en la decada de los 70. METODO POR SOLVENTES Uno de los modernos metodos para producir petroleo adicional es atraves del uso de solverntes para exytraer el petroleo del medio permeable. Virtualmente todas las propiedades de las inundaciones quimicas dependen de la concentración xde ionesespecificos mas que de la salinidad soalamente. Porque del gran peso molecular ( 1 a 3 millones ) solo una pequeña cantidad alrededor de 500 grs/ m3 de polimero llevara acabo un sustancial aumento en la viscosidad del agua. Pero muchos agentes parcialmente miscibles exhiben solo miscibilidad alrededor del crudo de petroleo en si mismo. Freddy Reynolds P. Realmente la mayoria de las tecnicas de recuperacion asistida estan orientadas en el tercer modo. Las i nteracciones con la salinidadson importantes. particularmente para ciertas clases de polimeros. Dos fluidos que mezclados en todas proporciones dan una fase de<un unico fluido son miscibles. por por eso nostros usamos la inundación termica de solventes. seran miscibles con el crudo bajo las condiciones apropiadas. por supuesto. Los solventes de inundación se refierena a aquellas tecnicas de recuperacion asistida cuya funcion de recuper acion es porque de extracción .

Aunque los proyectos de inyeccion de vapor tienen el mayor indice de éxito. entre otros. dioxido de carbono. Vapor. las prue bas piloto de tecnicas termicas avanzadas y equipos mejorados sigen aumentando las eficiencias de recuperacion.Ing.I Esta extracción puede ser llevada a cabo por muchios fluidos: alcoholes. se sabe poco sobre su rendimiento a temperaturas elevadas y en yacimientos de permeabilidad baja. Aunque la investigacioin de laboratorio y la aplicación de campo han demostrado la creciente estabilidad y lo predecible del comportamiento de los productos quimicos recientemente mejorados. la recuperacion optimizada de petroleo esta todavía en su infancia tecnologica. Reservorios . Resumen. estudios detallados de estos proyectos h an dado mejor conocimientos de comportamiento de la fase de un sistiema CO 2 crudo. Las aplicaciones del proceso de recuperacion por CO 2 miscibles no han tenido éxito uniforme. la variación de la salinidad y la degradacion por esfuerzos constantes. ketonas. El desarrollo de espumas y agentes espumantes para control de movilidad ha progresado desde el laboratorio a la aplicación con éxito en el campo. Los cientificos investigadores han demostrado la creciente estabilización de labores que se enfrenta a tareas gigantescas como el estudio de la tolerancia de la s temperaturas elevadas de un producto quimico. La investigación quimica busca la apliacacion de polimeros y surfactantes en una variedad de ambientes de yacimientos. las recientes investigaciones han identificado espuma de gels que se mezclan con CO 2 para controlar su movilidad. Pese a la existencia de proyectos altamente rentables y bien documentados. Sin embargo. Los estudios de laboratorio realizados recientemente indican que la inyeccion de vapor tambien es un mecanismo sumamente efectivo para la recuperacion optimizada en yacimientos de petroleo liviano. nitrogeno. hidrocarburos refinados. Gas. Los del potencial de la recuperacion optimizada por los medios quimicos se aplican cada dia. aire . Freddy Reynolds P. Aunque la gran movilidad del CO 2 haya sido causa principal del fracaso del proyecto. El uso de estas espumas y gels ha n demostrado su éxito economico y han indicado la necesidad de contar con una descripción mas detallada de la heterogeniedad del yacimiento al ev aluarlo para la recuperacion optimizada con CO 2. Tambien se ha visto que la presencia de CO2 en el empuje de vapor promueve la destilación del crudo yacimiento y reduce la viscosidad del petroleo. gas natural y gas licuado. 121 . La inyeccion de vapor abarca aproximadamente 80% de la producción por recupercion optimizada en los Estados Unidos.

holmdacuena de resultados experimentales de pruevas para evaluar un proceso en qu ese usa una pequeña carga de CO2 que se desplaza con agua convencnal o carbonada.Ing.I Todo metodo utilizado en un proyecto de recuperacion optimizado debe justificarse en base a los beneficios economico de la inversión y a riesgos aceptables. Reservorios . Con el que se tropieza al tratar de implantar la inyeccion de CO 2 es su disponibilidad en cantidades suficientes y en bajo costo. creativas e investigación rigurosa son la in versión basica de la recuperacion optimizada de petroleo. Esto implica que este proceso resultara especialmente adecuado en aquellas areas en que se disponga de yacimientos de gas con alto contenido de de Co 2. como subproducto. asi como en aquellos lugares que existan plantas industriales que liberen. El potencial mundial para la recuperacion optimizada tiene una magnitud de vario s billones de barriles. Freddy Reynolds P. Ideas innovadoras. particularmente a temperaturas de yacimientos 122 . grandes volúmenes de dicho gas. Las pruebas. Afortunadamente en mexico hay vaias localizaciones geograficas en las que el CO 2 esrelativamente varato y abundante. Hasta ahora descritas fueron efectuadas a teperaturas y presiones relativamente bajas. Uso de el CO2 en la recuperacion mejorada El principal problema.

( 123 . En 1971 se publicaron l os resultados de la prueba piloto en las que se uso una pequeña cantidad de CO 2.I superiores a 40º C. aplicables primordialmente en yacimientos con petroeos viscosos.5 veces del petróleo que se hubiera obtenido por medio de la in yeccion de agua convencional. en otro estudio sobre los mecanismos de desplazamiento de petrooee por CO2 se indico que ´el uso mas eficiente del CO 2 como agente de recuperacion de aceite se obtiene cuando la precion es tal que se logra un desplazamiento tipo misible. Se informo de otro metodo de recuperacion en el que se usa gas compuesto principalmente por CO 2 y nitrogeno. Se concluyo que en este caso se recupero mas del 1 .Ing. mediande la inyección de CO 2 a determinadas condiciones de presion y temperaturas un proceso misible. Tal resultado es posible en el metodo que se usa una pequeña carga de CO 2 a presiones ded 72 a 210 kg/cm. Freddy Reynolds P. Se obtuvieron recuperaciones superiores a el 80% del petroleo original. 2. según sea la temperatura del yacimiento y tal la composición del petroleo El desplazamiento de petroleo. Contenido en la roca del yacimiento. Se dice entonces que un fluido es disolvente de otro. Reservorios . Se investigo la aplicación de este metodo en Mexico y Pemex efectuo una prueba piloto en el campo Ebano -Panuco. Los resultados no fueron satisfactorios. y en el rango de presionesde 42 a 182 kg/cm2 . Finalmente. Por misibilidad se entiende el pro ceso fisico que con siste en la mezcla de dos fluidos en todas proporciones que sin que se formen entre ellos una interfase.

como ejemplo de dos fluidos miscibles podemos mencionar la gasolina con el petroleo crudo y de no misciblidad el aceite con el agu a. 2). principalmente a la fuerzas retentivas origianadas por la precion capilar.  Vaporizacion de hidrocarburos.  Desplazamiento inmiscible con CO 2. se habla de un proceso to talmente misble. que puede ser desplazado atraves del yacimiento mediante agua carbonatada.Ing. 1) y el desplazamiento miscible con CO2 (Fig. se dice que el proceso es parcialmente miscible La miscibilidad. En uno y en otro proceso es conveniente inyectar una tanda de anhídrido carbonico. si el proceso no a alcanzado 124 . los que ofrecen mas perspectivas de éxito en Mexico son los de empuje dinamico miscible de contacto multiple (Fig. Esta. asi como por la curvatura que esta asume en los espacios porosos de la roca. a su vez. se desplaza por agua o salmuera. buscando. Reservorios .  Desplazamiento por CO 2 De esos procesos. Los mecanismos Mediantes los cuales pueden desplazar petroleo de un yacimiento con CO 2 son:  Desplazamiento disuelto liberado.  Desplazamiento miscible combinado de hidrocarburos ligeros CO 2. que poseen cierta afinidad quimica. o bien mediante gas. pero si los fluidos son misibles solo en ciertas proporciones o condiciones. Freddy Reynolds P. La elevada saturación residual de aceite dejada en los poros de la roca por un desplazamiento con fliuidos inmiscibles se debida. Debe hacerce notar que una vez que el CO 2 deja de ser inyectado. bajo las condiciones de precion y temperatura prevaleciente s en el yacimiento. son iguales a mayores a las que actuan entre las molecualas de un mismo fluido. establecer condiciones miscibles entre CO 2 y el agente que lo empuja. Cuando los fluidos se mezclan en toda toda proporcion. ademas de favorecer la inyectabilidad en formaciones de baja permeabilidad. Se produce cuando las fuerzas electroquimicas de atracción. que se ejerce entre las moléculas de dos fluidos. la cual les permite mezclarse sin que exista una interfase ent re ellos.I Para el caso del petroleo.  Empuje dinamico miscible de contacto multiple. Esta es producida por las fuerzas de tencion superficial en la interfase. puede entenderse por misibilidad la situacion fisica existente entre dos fluidos en el yacimiento. en este ultimo caso.

I 125 . Reservorios . Freddy Reynolds P.Ing.

I CAPITULO ² 6 ECUACION DEL BALANCE DE MATERIA Ecuación Balance de Materia para caso del petróleo. donde y = NpBo-GpBg+ NpRsiBg (6 ² 5) 126 . MCF/STB Bg = factor volumetrico del gas de formación corriente. STB Bo = factor volumetrico corriente del oil. RVB/STB Rsi = relación inicial del gas ² oil. en el punto de burbuja. MSCF Y entonces el MBE se convertira: N B oi =N (N-Np){Bo+(Rsi-Rs)Bg} ²NpBo-GpBg+ NpRsiBg (6 ² 4) Con esta ecuacion se puede calcular el oil in situ. sin casquete de gas. el metodo determina Np o Gp. Una tecnica fue presentda por Havlena y Odeh. como a lo largo de la vida productiva. Reservorios . sin influjo de agua y producción de agua la MBE se escribe como: NB oi = (N-Np) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} (6 ² 1) Donde: N = oil inicial in situ.Ing. RVB/STB Np = producción acumulada de oil. MCF/STB Rs = relación corriente del gas ² oil. STB Boi = factor volumetrico inicial del oil. esta ecuacion pude ser usada para pronosticar el futuro comportamiento. Freddy Reynolds P. RVB/MCF Expresando la producción acumulada de oil N B oi =N (N-Np) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} ²NpBo-NpRsiBg+NpRsBg La produccion del gas puede ser incluida en la MBE como Gp = NpRsi (6 ² 3) Donde Gp = gas producido acumulado. que consiste en reescribir la ecu acion (3) Np Bo+GpBg =N {Bo+(Rsi-Rs)Bg} ²NpBo = N {(Bo-Boi) + (Rsi-Rs)Bg} obteniendose una linea recta de la forma y= ax .

se define: A1= Np Boi+ GpBg . Freddy Reynolds P.Ing. Reservorios .I a=N x = (Bo-Boi) + (Rsi-Rs) Bg para reservorios con presion por debajo del punto de burbuja se tiene reescribir la eecuac para el oil como para el gas N Boi+GBgi =(N-Np) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} +(G-Gpc)Bg (6 ² 6) Desplegando en terminos de produccion el lado deercho de la anterior ecuac ion: N Boi+GBgi = (N-Np) (6 ² 7) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} +GBg. entonces se podra escribir como sigue: Np Boi+GpBg.NpRsBg ² GpBg Combinando los terminos de la produccion del gas en solucion (NpRsiBg) y la produccion del casquete de gas GpcBg entonces la produccion ac umulada total sera: GBg =NRsiBg +GpcBg (6 ² 8) El MBE para reservorios con presion por debajo del punto de burbuja y sin influjo de agua y sin produccion de agua de formacion sera: N Boi+GBgi =N{Bo+(Rsi-Rs)Bg} +GBg++ NpBo-GpBg+ NpRsBg (6 ² 9) La relacion del volumen inicial del casquete de gas en el voumen inicial del oil se define como: m = GBgi/ N Boi (6 ² 10) el balance de materia se escribira como: Np Bo+GpBg. (6 ² 12) Simplificndo la solucion.NpBo + NpRsiBg.NpRsBg =N {(Bo-Boi +(Rsi-Rs)Bg+mBoi{(Bg/Bgi)-1}}+We.NpRsBg A2 = (Bo-Boi) +(Rsi-Rs)Bg+mBoi{(Bg/Bgi)-1} Resultando la sgte expresion: A1 = A2 + We (6 ² 13) 127 . el MBE para reservorios de oil con gas saturado es necesario incluir la cantidad de agua que se introdujo en el reservorio.NpRsBg =N {(Bo-Boi +(Rsi-Rs)Bg+mBoi{(Bg/Bgi)-1}} (6 ² 11) Si esta prsente un acuifero.y tendra un signo negativo los terminos de producc ion.

La intercepcion sera N y selecionara el valor correcto de We de la pendiente de 45 grados. la produccion de agua la inyecci on de gas o agua la MBE general para oil subsaturados sera: 128 .Rs esigual a Rsi . Cuando se produce agua .Ing.GpBg + NpRsBg + We + WpBw (6 ² 14) Completara la inyeccion para el MBE total notese el signo positivo de los terminos de produccion. A1/A2 = N + We/A2 Si ploteamos A1/A2 en funcion de We/A2 entonceese se obtendra una linea recta y se podra determinar correctamente el valor del agua que se introd ujo. Reservorios .GpBg + NpRsBg + We + WpBw + WiBw + GiBg (6 ² 15) Donde Wi = inyeccion acumulada de agua. Entonces el MBE cuando se tiene inyeccion de agua y gas se obtendra la sgte ecuac Np Boi+GBg =N (Bo +(Rsi-Rs)Bg)+ GBg ² NpBo.I Diviendo ambos lados por A2 de la ecuc. Bo = Bob(1 ² Co (p ²Pb)) (6 ² 18) Donde: Bob= factor volumetrico en la presion del punto de burbuja. MCF Para reservorios de oil por encima de la presion del punto de burbuja (reservorios subsaturados) . Freddy Reynolds P. RVB/STB Co = compresibilidad del oil subsaturado. 1/psi Pb= pesion en el punto de burbuja. psia El cambio del factor volumetrico del oil con los cambios de presion por debajo del punto de burbuja es usualmente muy pequeño y la inclusion de los terminos del agua de formacion y su compresilidad puede ser requeridos para el calculo del MBE para los reservorios subsaturados.entonces se simplificara la ecuac de la sgte manera: Np Boi =(N ² Np) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} (6 ² 16) Np Boi =(N ² Np)Bo (6 ² 17) Donde Bo y Boi son factores vollumetricos del oil usualmente se calcula con sgte ecuac. N Boi =(N ² Np)Bo + {NBoi/(1-Sw)} Cf (Pi ²P)+{NBoi/(1-Sw)CwSw( Pi ²P)} (6 ² 19) Incluyendo los efecto del influjo de agua. STB Gi = inyeccion acumulada de gas. aquí de manera similar estan incluidos los otros terminos de la produccion: Np Boi+GBg =N (Bo +(Rsi-Rs)Bg)+ GBg ² NpBo .

F = N{Eo + mEg +Ef..w}+We F representa el retiro del subsuelo F = Np { Bo+(Rp-Rs)Bg }+WpBw (6 ² 23) 129 .Boi)+(Rp-Rs)Bg} + m NBoi(Bg/Bgi ² 1)+ We+WinjBw + GinjBginj (6 ² 21) En forma condensada tenemos la sgte expresion: F = N{Eo + mEg +Ef.-N: original oil in place b). Freddy Reynolds P. Reservorios .m :el tamaño original del cassquete de gas comparado con el tamaño de la zona de aceite La ecuac Odeh se puede escribirse para determinar estas tres incognitas Np{Bo/(Rp-Rs)Bg}+WpBw=N {(Bo. no considera el mantinimiento de preison debido al a injeccion de agua y gas.w}+(We+ WinjBw+ GinjBginj) (6 ² 22) Con el prpoposito de simplificar la ecuac.We agua intoducida acumulada c).Ing.I N Boi =(N ² Np)Bo + {NBoi/(1-Sw)} Cf (Pi ²P)+{Nboi / (1-Sw)( Pi ²P)} + We .WpBw + WiBw + GiBg (6 ² 20) Donde: Gi = gas injeectdo acumulado (N ² Np)Bo = volumen inicial del oil NBoi/(1-Sw)} Cf (Pi ²P) = volumen ocupado por la expansion de la formac NBoi / (1-Sw)( Pi ²P) = volumen del agua ocupado por la expansion del agua We ² WpBw = diferencia entre intruccion y la produccion de agua We ² WpBw = injeccion acumulada.. La MBE COMO ECUACION DE LINEA RECTA Una vision general entro delMBE y considerando su significado fisico se puede componer de los siguites terminos: Np {Bo+(Rp-Rs)Bg} Volumen acumulado de oil y gas producido (We ² WpBw) La entrada de agua neta que se retiene en el reservorio Este término representa el mantenimiento de la presión del fluido cumulativa en el resevoir ocurre (+= WinjBw) mBoi{(Bg/Bgi)-1} Representa la expansión neta de la capa de gas que con la producción inventariada de Np en barriles de oil La principales incognitas a).

w = (1+m)Boi[CwSwi+Cf/(1-Swi)] (6 ² 27) Por ejemp si no se tiene capa de gas inicial m= 0o sin influjo de agua We = 0 y es muy peqwuña laCw = 0 la ecuacion anterior s ereduce a: F = Neo (6 ² 28) 130 . Eo = (Bo. Ef.Ing.Boi) + (Rp-Rs)Bg como su equivalente en terminos Bt: Eo = Bt. Reservorios .w representa la expansion inicial del agua y la reduccion del P.Bti Eg = Boi {(Bg/Bgi ² 1)} (6 ² 25) (6 ² 26) Ef.V. Freddy Reynolds P.I En terminos del factor volumentrico bifasico Bt F = Np{ Bt+(Rp-Rsi)Bg }+WpBw (6 ² 24) Eo repereesenta la expansion del oil y la disolucion del gas original y esta expresada como factor volumetrico del oil de formacion.

el aceite esta contenido en lo que generalmente se refiere a la ³zona bruta´. a saber: método volumetrico y ecuación del balance de materia. El volumen original de hidrocarburos se puedes calcular básicamente aplicando dos métodos. 1. el computo de los hidrocarburos en el yacimientos se convierte en una operación bastantes simple.30 LIMITES FISICOS. el ³volumen neto´ es la parte del yacimiento de donde se produce aceite o gas y se determina de acuerdo con los valores de permeabilidad . Se entiende por ³limites físicos´ de un yacimiento aquel definido por algún accidente geológico (fallas.0 LIMITE AREAL DE LOS YACIMIENTOS PARA RESERVAR PROBADAS. porosidad. 1. así como también la energía disponible para expulsar el aceite y el gas Un yacimiento petrolíferos esta confinado por limites geológicos como también por limites de fluido. 131 . Dentro del confinamiento de tales limites. discordancias. 1.I CAPITULO N ° 4 VOLUMEN ORIGINAL DE HIDROCARBUROS Con el fin de pronosticar el comportamiento de un yacimiento petrolíf ero se necesita conocer el volumen original de hidrocarburos en el yacimiento. Sin embargo. permeabilidad. Freddy Reynolds P. Si se conoce el volumen del espacio poroso y las propiedades de los fluidos que lo saturan. Reservorios . etc.La información que se obtiene de las muestras de formación del analistas de núcleos y de los registros geofísicos de los pozos ³es básica´ en la evaluación ant es dicha.Ing. o por el e fecto combinado de estos parámetros.40 LIMITE CONVENCIONAL. porosidad y saturación de agua .) o por la disminución de los valores de la saturación de hidrocarburos. todos cuales deben determinarse lo mas exactamente posibles. para fines de este capitulo solamente se considera el ³método volumetrico´.

50 Cuando no se disponga de estudios geológicos que confirme o demuestren la continuidad de los yacimiento entre pozos vecinos.I Son limites convencionales aquellos que se establecen de acuerdo con el grado de exactitud de los datos o de conformidad con las normas establecidas. 1. Las normas que a continuación se enlistan. (Ver Fig. 1. las cuales parecen ser bastante razonables y lógicas pero. Freddy Reynolds P. 3 ± 1) 1.60 Para la estimación de la reservas de un yacimiento se tomara como área probada la limitada físicamente y de no existir esta .22 Si el limite físico del yacimientos queda a una distancia menor de un espaciamiento entre pozos. se fijara como limites convencional la poligonal formada por las tangentes a las circunferencias vecinas trazadas con un radio igual a la unidad del esparcimiento entre pozos. del pozo productor s ituado mas al exterior se deberá considerar el limite físico.23 En el caso de existir pozos extremos improductivos a una distancia menor o igual a la del espaciamiento entre pozos . y su reserva se calcular a con el limite convencional o sea con la circunferencia trazada con radio igual ala mitad del esparcimiento. 1. del yacimiento de que se trate. Únicamente si existen correlación geológica confiable o pruebas de comportamiento que indique la continuidad del yacimiento en esa dirección. el limite se estimara a partir de los datos disponibles. a la mitad de la distancia que separa el pozo improductivo y el productor mas cercano a el .Ing. de ninguna manera deberán tomarse como únicas o definitivas ya que esta pueden cambiar con el criterio de cada analista. 1.24 En el caso de tener un pozo productor a una distancia de DOS espaciamientos este se tomara en cuenta para el trazo de la poligonal que define el área probada. han sido propuestas por un grupo de analistas expertos en estimación de reservas. se utilizara la limitada convencionalmente 2. La secuencia de estudio de un yacimiento desde el punto de vista ³estático´ comprende los siguientes pasos: 132 . con un radio de drene convencional igual a la mitad del espaciamiento entre pozos del yacimiento de que se trate o del considerado mejor a aplicado entre campos vecinos. y en ausencia de ellos. 1. la reserva se calc ulara para cada pozo considerándolo como aislado.00 METODOS VOLUMÉTRICOS PARA EL CALCULO DE L VOLUMEN ORIGINAL DE HIDROCARBUROS A CONDICIONES DE YACIMIENTO. del pozo situado mas al exterior. De no existir los datos anteriores el pozo se considera pozo AISLADO.21 Si el limite físico del yacimiento se estima a una distancia ³ mayor de un espaciamiento´ entre pozos. Reservorios .

2. obteniéndose de esta manera un ³ mapa de cimas´.3 0 MAPAS ESTRUCTURALES. La correlación de las secciones se hace por medio de los registros geofísicos .-Calculo del volumen de roca.* 6.-Determinación de la saturación de agua congénita media. Reservorios .-Calculo del volumen original de hidrocarbu ros a condiciones de yacimientos.-Construcción de secciones transversales. Freddy Reynolds P..4) .1 0 CONSTRUCCIÓN DE SECCIONES TRANSVERSALES. pero con los registros eléctricos es una forma sencilla y precisa.I 1.* 5.2 0 CORRELACIÓN DE SECCIONES TRANSVERSALES.* 7. 2.-Determinación de la porosidad media de yacimiento. cuando se utiliza el método de izo hidrocarburos. entre los pozos se unen puntos de igual cota .(3-3) fig. 4. 2. 3. (3 . procurando que unan o pasen cerca del mayor numero de pozos. los registros de calibración de agujeros etc. 2. Las secciones transversales se escogen de una manera arbitraria y las mas posibles.La correlación de las secciones se pueden hacer también por medio de cortes de barrena. tal como se observa en la fig.-Construcción de mapas estructurales.(3-3) *no es indispensable la determinación de estos parámetros.Utilizando las secciones ya correlacionadas. se produce a trazar la configuración de ³cimas´.Ing.-Correlación de dichas secciones. utilizando los registros geofísicos de todos los pozos perforados en el área del yacimiento. dibujando dichos registros a una escala determinada y uniendo por medio de curvas continuas las marcas que identifiquen las mismas formaciones teniendo en cuenta que los registros deben dibujarse a partir del nivel de mar o de un plano de referencia cualquiera Fig. anotando en un plano de localizaciones del campo la profundidad de la ³cima´de la formación que se esta estudiando y haciendo las interpolaciones necesarias. 133 .

sea usando formulas de integración numéricas o por cualquier otro método conocido. Pozos. tal como se observa en la fig. Para poder calcular el volumen de la roca. 2. Las áreas enceradas por di ferentes curvas se miden. los cuales pueden ser detectados por los registros electricos tomados en cada uno de los pozos. En la figura 3 . teniendo estos puntos se procede a configurar las curvas de igual espesor o de isopacas. se restan el espesor total o bruto del yacimiento los espesores de las intercalaciones compactas. Se determina el área bajo la curva (figura 3-6 ) entre los limites cero y área máxima. existen dos métodos. Al multiplicar este volumen neto de roca por la porosidad media de la formación y por la saturación media de hidrocarburos. se pueden hacer la de ³bases´.41 METODO DE ISOPACAS. El valor de encontrado se multiplica por la escala de la grafica para obtener el volumen neto de roca ¶¶. que es plano de isopacas para un campo hipotético que se toma como ejemplo (escala 1:50 000). En la misma tabla aparecen los espesores y las áreas convertidas a dimensiones reales. Los valores encontrados se anotan en la tabla 3 -1. Este método tiene como base la configuración de un mapa con curvas de igual espesor de formación. Si se desea calcular el ³volumen bruto de la roca´ se tomaran en cuenta las zonas densas (lentes. las áreas del terreno anotados en la colu mna (5) de la misma tabla. Freddy Reynolds P. a) Método de ISOPACAS b) Método de CIMAS y BASES. Se anota en cada uno de ellos el espesor neto de la formación y se hace la configuración por interpolación o extrapolación de datos para tener curvas con valores cerrados.Ing. columna (4).40 CACULO DEL VOLUMEN BRUTO DE LA ROCA. etc) y las intercalaciones lutiticas. 2. 134 . da precisamente el volumen de hidrocarburos que se trata de conocer.6 aparece un grafica que cuyas ordenadas están los espesores netos se la formación que fueron anotados en la columna (1) de la tabla 3 -1 y en las abscisas. (Espesores netos). Para trazar la de ³isopacas´ se superponen las dos anteriores coincidiendo los pozos de las dos configuraciones.I De la misma manera que se realiza la configuración de ³cima´. sea con ayuda de otro planímetro. Reservorios . 3-5. En consecuencia para calcular el ³espesor neto de la roca´. cambio de facies. para cuya preparación se tiene que disponer de un plano con la localización de todos los pozos que constituye el campo en estudio. y en los puntos en los cuales se crucen las curvas se determinan el espesor.

tanto de cimas como de bases del yacimiento estudiado . Freddy Reynolds P. el volumen bruto de roca¶¶. Por medio de registros geofísicos.9 .1 PLANO DE REFERENCIA. Se determina el área figura 3 . podemos obtener un plan o de referencia tal que divida al volumen de roca almacenante de hidrocarburos en dos partes iguales. que al multiplicarse por la porosidad media de la formación y por la saturación media de hidrocarburos que se trata de conocer. aparece un grafica cuyas ordenadas están las profundidades de las cimas que fueron anotadas en la colum na (1) de la tabla 3-III y en las abscisas las áreas del terreno anotadas en la columna (2) de la misma tabla.Los v alores encontrados se anotan en la tabla 3-III. obteniendo de esa forma los perfiles . El valor encontrado se multiplica por la escala de la g rafica para obtener de esta forma. delimitada por los perfiles de cimas y bases. o usando formulas de de integración numérica conocidas .4. Reservorios .2. ya sea con la ayuda de un planímetro. Se procede de la misma manera con las bases. En el plano de localizacion de los pozos se anotan en cada uno de ellos. 3 ± 7 2. Las áreas encerradas por las diferentes curvas se miden.Ing. 135 . columna (2) .42METODO DE CIMAS Y BASES . 2. puesto que si se conoce el factor de compacidad del yacimiento . Este método tiene como base la configuración de mapas con curvas de ig ual profundidad tanto de la Cimas como las Bases de la formación para cuya preparación será necesario deponer de planos como las localizaciones de todos los pozos que constituyen el campo en estudio.En la misma tabla aparecen las áreas convertidas a dimensiones reales. Con este método. En la figura (3-9) . la profundidad de la Cima de la formación correspondiente y se hace la configuración por interpolación o extrapolación de datos para tener curvas con valores cerrados. se puede determinar la Cima y la Base de la formación productora para cada uno de los pozos. ya que de otra manera se estaría considerando que no existe intercalación compactas.I Ilustraremos la manera de cómo se obtienen los espesores netos de los pozos fig. se llevan a la grafic a de la figura (3-9) . tal como se observa en la figura (3-8). cuya profundidad y áreas reales de las diferentes curvas de su configuración. el volumen de hidrocarburos deberá multiplicarse por este factor para obtener un valor mas real.

la base o limite del yacimiento será el agua de fondo¶¶ o el contacto agua -hidrocarburo¶¶. colocando en la columna (1) de la misma. Como ya se vio anteriormente estas áreas representan volúmenes de rocas. desde este punto. A partir del volumen medio de la roca total (1/2 Vb). se traza otra línea horizontal en forma tal que intercepte al eje de coordenadas.-(Existencia de un contacto AGUA ± HIDROCARBUROS) CASO II.I El fin que se persigue es el poder referir cualquier parámetro a este plano.b. calizas densas. A continuación se presentan algunos casos anteriormente: relacionados con lo indicado CASO I. El valor sobre las ordenadas dará la profundidad del plano de referencia..(Existencia de BASES) CASOIII.).3-10 ). se construye una tabla (tabla 3 -IV). Antes de continuar es conveniente puntualizar algunos aspectos relacionados con la base¶¶ de la formación del yacimiento. tomando como ordenadas a las profundidades y como abcisa a los volúmenes correspondientes (fig . calizas) a otra impermeable o densa (lutitas. En una estructura acumuladora de hidrocarburos de tipo cerrada. arenas lenticulares. Área real). se baja una línea vertical hasta interceptar la curva. siendo este uno de los tantos métodos que existen para definir un plano de referencia. y la curva de bases¶¶ y la profundidad fijada.3-10 ). se puede determinar que la profundidad del plano de referncia es de: D = 2529 m.9) (profundidad vs.p. se grafican los valores contenidas en ella en un plano de coordenadas cartesianas.etc. la base¶¶ puede ser perfectamente diferenciada a partir de los registros geofísicos tomado en cada uno de los pozos perforados durante el desarrollo del campo.n. Sin embargo. A partir de la grafica (fig. Reservorios . Del ejemplo anterior (fig . los valores de la profundidad y en la columna (2) los valores correspondientes de las áreas comprendidas entre la curva de cimas¶¶. en estructuras acumuladoras de hidrocarburos asociados con un acuífero o agua de fo ndo.-(Existencia de BASE y un contacto AGUA ± HIDROCARBURO) | 136 . 3 . No siempre es conocida la base de una formación productora¶¶. La secuencia a seguir es bastante sencilla. cuando se pasa de una formación porosa permeable (arena. Freddy Reynolds P.Ing. Una construida la tabla 3-IV.

Es la razón del espacio poroso intercomunicado al volumen total de roca. 2. distribución o arreglo de granos compactación .Ing. sin tomar en cuenta si los poros están entre si o no.I 2. aunque no una medida de ellos necesariamente. expresada como una fracción (o porcentaje) del volumen total de dicha roca. Reservorios .51porocidad(o) Porosidad es una medida de los espacios vacíos o huecos contenidos en una roca . Obviamente la porosidad efectiva¶¶ será la que interese al ingeniero petrolero .Es la razon del espacio poroso total al vo lumen total de roca. cimentación. Los mas importantes son: forma de granos. cantidad y cace de arcillas y estado de hidratación de las mismas. En atención a la recuperación de los hidrocarburos de los depósitos s ubterráneos (yacimientos) estos deberán desplazarse cientos de metros a través de los poro abiertos de la roca hacia los pozos productores. ya que es una indicación de la conductividad de los fluidos. TIPO DE POROCIDAD Existen dos tipos de porosidad A)porosidad absoluta (0a).. Freddy Reynolds P. B)porosidad efectiva(0e). Si los hidrocarburos ocupan espacios porosos aislados. La definición anterior se puede puede expresar matemáticamente como sigue: Donde: 0= porsidad Vb= Volumen bruto o total de roca Vs= Volumen ocupado por los solidos o volumen de granos Vp= Volumen de poros = Vol. La porosidad efectiva es una función de muchos factores litológicos. Total ±Vol..50 DETERMINACION DE LA POROCIDAD MEDIA. de solidos. 137 . estos no podrán ser recuperados y en consecuencia tendrán poc o interés dentro del campo de la ingeniería petrolera.

Ing. Reservorios .m) CON RESERVORIOS I 138 .I CLASES EL DIA MIERCOLES DE 8 ± 12 (a.m) CON RESERVORIOS IV CLASES EL DIA SABADO DE 8 ± 12 (a. Freddy Reynolds P.

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