1 NEBULIZACIÓN DE SOLUCIÓN SALINA HIPERTÓNICA / SALBUTAMOL TRATAMIENTO EN NIÑOS HOSPITALIZADOS CON BRONQUIOLITIS LEVE A MODERADA.

Luo Z , Liu E , Luo J , Li S , Zeng F , Yang X , Fu Z . Luo Z , E Liu , J Luo , S Li , Zeng F , X Yang , Z Fu .

Source Fuente
Respiratory Department, Children's Hospital, Chong Qing Medical University, Chongqing, China. Respiratorio del Hospital Infantil, Chong Qing de la Universidad Médica de Chongqing, China. luozhengxiu816@163.com luozhengxiu816@163.com

Abstract Abstracto
BACKGROUND: ANTECEDENTES:
The objective of this study was to determine the efficacy and safety of nebulized 3% hypertonic saline solution and salbutamol in the treatment of mild to moderate bronchiolitis. El objetivo de este estudio fue determinar la eficacia y seguridad de nebulizada al 3% solución salina hipertónica y salbutamol en el tratamiento de leve a moderada bronquiolitis.

METHODS: Métodos:
In a randomized controlled trial, 93 infants with mild to moderate bronchiolitis were divided into two groups. En un ensayo controlado aleatorio, 93 niños con asma leve a moderada bronquiolitis se dividieron en dos grupos. The infants received inhalation of 2.5 mg (0.5 mL) salbutamol dissolved in either 4.0 mL normal (0.9%) saline (control group, n= 43) or 4.0 mL hypertonic (3%) saline (treatment group, n= 50). Los niños recibieron la inhalación de 2,5 mg (0,5 ml) salbutamol disuelto en normal 4,0 ml (0,9%) solución salina (grupo control, n = 43) o 4,0 mL hipertónica (3%) de solución salina (grupo de tratamiento, n = 50). The therapy was repeated three times daily until discharge. El tratamiento se repitió tres veces al día hasta el alta. Cough, wheezing, pulmonary physical signs, and the length of hospital stay were recorded. Tos, sibilancias signos, física pulmonar, y la duración de la estancia hospitalaria se registraron.

RESULTS: Resultados:
Wheezing remission time was 3.8 + or - 1.1 days in the control group and 2.7 + or - 0.9 days in the treatment group (P < 0.01). Sibilancias tiempo de remisión fue de 3,8 + o - 1,1 días en el grupo control y 2,7 + o - 0,9

días en el grupo de tratamiento (P <0,01). Cough remission time was 6.3 + or - 0.9 days in the control group and 5.3 + or - 0.8 days in the treatment group (P < 0.01). Tiempo de remisión de la tos fue de 6,3 + o - 0,9 días en el grupo control y 5,3 + o - 0,8 días en el grupo de tratamiento (P <0,01). The moist crackles disappeared at 5.4 + or - 0.8 days in the treatment group versus 6.2 + or - 0.9 days in the control group (P < 0.01). Los estertores húmedos desaparecido en el 5,4 + o - 0,8 días en el grupo de tratamiento versus 6,2 + o - 0,9 días en el grupo control (P <0,01). Furthermore, the average length of hospital stay decreased from 7.4 + or - 1.5 days in the control group to 6.0 + or - 1.2 days in the treatment group (P < 0.01). Además, la duración media de estancia hospitalaria se redujo de 7,4 + o - 1,5 días en el grupo control y 6,0 + o - 1,2 días en el grupo de tratamiento (P <0,01). No obvious adverse effects were observed. No se observaron efectos adversos se observaron evidentes.

CONCLUSIONS: CONCLUSIONES:
Inhalation of nebulized 3% hypertonic saline solution and salbutamol is a safe and effective therapy for patients with mild to moderate bronchiolitis. La inhalación del nebulizado 3% solución salina hipertónica y salbutamol es un tratamiento seguro y eficaz para los pacientes con bronquiolitis leve a moderada.

PMID: Palabras clave: 19674354 19674354 [PubMed - indexed for MEDLINE] [PubMed - Medline]

2 NEBULIZADOS SALINA HIPERTÓNICA PARA FIBROSIS QUÍSTICA.
Wark PA , McDonald V , Jones AP . Wark PA , McDonald V , Jones AP .

Source Fuente
Respiratory Medicine HMRI, Level 3 John Hunter Hospital, Locked Bag 1 HRMC, Newcastle, New South Wales, Australia, NSW 2310. Medicina Respiratoria HMRI, Level 3 Hospital John Hunter, Locked Bag 1 HRMC, Newcastle, Nueva Gales del Sur, Australia, NSW 2310. peter.wark@hnehealth.nsw.gov.au peter.wark @ hnehealth.nsw.gov.au

Update in Actualización en

Cochrane Database Syst Rev. 2009;(2):CD001506. Biblioteca Cochrane Plus, 2009, (2): CD001506.

Abstract Abstracto
BACKGROUND: ANTECEDENTES:
Lung disease in cystic fibrosis is characterised by impaired mucociliary clearance. La enfermedad pulmonar en la fibrosis quística se caracteriza por un aclaramiento mucociliar afectada. Hypertonic saline has been shown to enhance mucociliary clearance in vitro and this may act to lessen the destructive inflammatory process in the airways. La solución salina hipertónica se ha demostrado que mejora la depuración mucociliar in vitro y esto puede actuar para disminuir el proceso inflamatorio destructivo en las vías respiratorias.

OBJECTIVES: OBJETIVOS:
To investigate the effects of treatment with nebulised hypertonic saline on people with cystic fibrosis compared to placebo and or other treatments that enhance mucociliary clearance. Para investigar los efectos del tratamiento con solución salina hipertónica nebulizada en personas con fibrosis quística comparada con el placebo y otros tratamientos que mejoran la depuración mucociliar.

SEARCH STRATEGY: Estrategia de búsqueda:
'We searched the Cochrane Cystic Fibrosis and Genetic Disorders Group Trials Register, comprising references identified from comprehensive electronic database searches, handsearches of relevant journals and abstract books of conference proceedings. "Se realizaron búsquedas en el Cochrane de Fibrosis Quística y el Registro del Grupo Cochrane de Ensayos, que comprende referencias identificadas por búsquedas exhaustivas en bases de datos electrónicas, búsquedas manuales en revistas relevantes y libros de resúmenes de congresos. Most recent search of the Trials Register: September 2004. Búsqueda más reciente en el Registro de Ensayos: septiembre de 2004.

SELECTION CRITERIA: Criterios de selección:
All controlled trials assessing the effect of hypertonic saline compared to placebo or other mucolytic therapy, for any duration or dose regimen in people with cystic fibrosis of any age or severity. Todos los ensayos controlados que evaluaron el efecto de la solución salina hipertónica en comparación con placebo u otro tratamiento mucolítico, de cualquier duración o régimen de dosis en pacientes con fibrosis quística de cualquier edad o gravedad.

Dos autores revisaron de forma independiente todos los ensayos identificados y recogidos todos los datos. diferencia de medias ponderada 12.20 (IC 95%: 4. después de 12 semanas de tratamiento en los participantes con enfermedad pulmonar moderada a severa. desoxirribonucleasa recombinante llevó a un aumento mayor en el VEF1 de solución salina hipertónica (5 ml dos veces al día). Dos ensayos adicionales compararon una concentración similar y el volumen de solución salina hipertónica con desoxirribonucleasa recombinante. Trial quality was assessed along with allocation concealment. When 3% to 7% saline was used in a volume of 10 ml twice-a-day. Dos ensayos a corto plazo del efecto inmediato en la depuración mucociliar demostrado que la solución salina hipertónica aumento en el aclaramiento de isótopos en comparación con el control. hypertonic saline led to a significant increase in FEV1. Durante un período de tres semanas de un ensayo mostró una diferencia no significativa. medida por la mejoría en el volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1 litros por minuto).DATA COLLECTION AND ANALYSIS: Recopilación y análisis de: Two authors independently reviewed all identified trials and all data collected. measured by improvement in forced expiratory volume at one second (FEV1 litre per minute). Catorce ensayos controlados fueron identificados. en comparación con el placebo.10).60 (IC 95%: -7.00 (95%CI 2.16).10).96 a 11. Nueve ensayos cumplieron los criterios de inclusión con 235 participantes con un rango de edad de 6 años a 46 años.20 (95%CI 4. weighted mean difference 12. diferencia media de 1. However. Over a three-week period one trial showed a non-significant difference. mean difference 8. se observó en cuatro ensayos.00). Two further trials compared a similar concentration and volume of hypertonic saline to recombinant deoxyribonuclease. Two short-term trials of immediate effect on mucociliary clearance demonstrated that hypertonic saline increased isotope clearance compared to control.28 to 20. in a further trial. was observed in four trials. La calidad se evaluó junto con el ocultamiento de la asignación. Lung function. after 12 weeks treatment in participants with moderate to severe lung disease. Nine trials met the inclusion criteria involving 235 participants with an age range of 6 years to 46 years.60 (95% CI -7. Sin embargo. recombinant deoxyribonuclease led to a greater increase in FEV1 than hypertonic saline (5 ml twicedaily).16).28 a 20.00 to 14. Cuando el 3% a 7% de solución salina se utilizó en un volumen de 10 ml dos veces al día. mean difference 1. la . La función pulmonar.96 to 11. la solución salina hipertónica produjo un aumento significativo del VEF1. MAIN RESULTS: Resultados principales: Fourteen controlled trials were identified. in comparison to placebo. en un nuevo juicio.

Montreal. En la actualidad no hay pruebas suficientes para apoyar el uso de solución salina hipertónica como tratamiento de rutina para las personas con fibrosis quística. In comparison to recombinant deoxyribonuclease it may be less effective at improving lung function after three months. McGill University Health Centre.00 a 14. No serious adverse events were noted.141(6):818-24. Patel H . Ducharme FM . Pekeles GS . J Pediatr 2002 Dec. Platt RW . McGill University Health Centre. Update of Actualización de los 1 J Pediatr. Quebec. . 2002 Dec.diferencia de medias 8. Source Fuente Department of Pediatrics. hema. Canada.00 (IC 95%: 2. Patel H .ca hema. No hay eventos adversos graves se observaron. 3 UN ENSAYO ALEATORIO Y CONTROLADO DE LA EFICACIA DE LA TERAPIA NEBULIZADA CON LA ADRENALINA EN COMPARACIÓN CON EL SALBUTAMOL Y SOLUCIÓN SALINA EN LOS NIÑOS HOSPITALIZADOS POR BRONQUIOLITIS VIRAL AGUDA. Montreal. Departamento de Pediatría.00 ). A RANDOMIZED. Pekeles GS . Ducharme FM . Platt RW . En comparación con la desoxirribonucleasa recombinante puede ser menos eficaz en mejorar la función pulmonar después de tres meses. Solución salina hipertónica nebulizada mejora la depuración mucociliar en el corto plazo los ensayos clínicos y parece aumentar la función pulmonar en comparación con el control. CONTROLLED TRIAL OF THE EFFECTIVENESS OF NEBULIZED THERAPY WITH EPINEPHRINE COMPARED WITH ALBUTEROL AND SALINE IN INFANTS HOSPITALIZED FOR ACUTE VIRAL BRONCHIOLITIS.ca .mcgill.patel @ muhc. Canadá.mcgill. Quebec. Currently there is insufficient evidence to support the use of hypertonic saline as routine treatment for people with cystic fibrosis. AUTHORS' CONCLUSIONS: Conclusiones de los revisores: Nebulised hypertonic saline improves mucociliary clearance in short-term clinical trials and appears to increase lung function compared to control. 141 (6) :818-24.patel@muhc.

Group differences were not statistically significant in any of the secondary outcomes. The primary outcome was length of hospital stay (LOS).4 (54). de 51 años se les dio ALB. y PLAC = 63. de grupos paralelos. RESULTS: Resultados: A total of 149 infants were randomized. signs.8 (62). and PLAC = 63. double-blind.3 (47). 50 fueron asignados a recibir racémica del PAI. STUDY DESIGN: Diseño del estudio: In this randomized. En los niños previamente sanos hospitalizados con bronquiolitis viral aguda. and 48 received PLAC. controlado con placebo.3 (47). ALB = 61. parallel-group. los niños recibieron nebulizaciones estudio cada 1 a 6 horas y se evaluaron dos veces al día por el equipo de investigación. En este estudio aleatorizado. Baseline characteristics and pre-enrollment symptoms.4 (54). la oxigenación y dificultad respiratoria mínima. P =. 50 were allocated to receive racemic EPI. la media de LOS (hora )(+/. . Diferencias entre los grupos no fueron estadísticamente significativas en ninguno de los resultados secundarios.8 (62). Un total de 149 niños fueron asignados al azar. and therapy were similar between groups. and minimal respiratory distress. infants received study nebulizations every 1 to 6 hours and were assessed twice daily by the research team. El resultado primario fue la duración de la estancia hospitalaria (LOS). Los resultados secundarios incluyeron el tiempo desde el ingreso hasta que el niño tenía una hidratación normal.SD): EPI = 59.Abstract Abstracto OBJECTIVE: OBJETIVO: In previously well infants hospitalized with acute viral bronchiolitis. ALB = 61. 51 were given ALB. síntomas y tratamiento fueron similares entre los grupos. 95 por por intención de tratar el análisis. doble ciego. No hubo diferencias entre los grupos en la medida de resultado primaria. controlled trial. the effectiveness of repeated nebulized therapy with epinephrine (EPI) was compared with treatment with albuterol (ALB) or saline placebo (PLAC). p =.95 by intent-to-treat analysis.SD): EPI = 59. y 48 recibieron PLAC. la efectividad del tratamiento repetido con epinefrina nebulizada (EPI) se comparó con el tratamiento con salbutamol (ALB) o solución salina como placebo (PLAC). Secondary outcomes included the time from admission until the infant had normal hydration. oxygenation. There were no group differences in the primary outcome measure. Las características basales y de pre-inscripción a signos. mean LOS (hours)(+/.

Anil AB . Tepecik Training and Research Hospital. N Cetin . Source Fuente Department of Pediatrics. epinephrin.CONCLUSIONS: CONCLUSIONES: There were no group differences in the effectiveness of therapy for infants hospitalized with bronchiolitis. Y 3% DE SOLUCIÓN SALINA EN LA BRONQUIOLITIS LEVE. Saglam AB . Bal A . Anil M . SOLUCIÓN SALINA NORMAL. Turkey. Departamento de Pediatría. El objetivo de este estudio fue investigar las eficacias de salbutamol nebulizado. epinefrina. Bal A . Izmir. Turquía. and normal saline (0. SOLUCIÓN SALINA DE ALTO VOLUMEN NORMAL POR SÍ SOLA ES TAN EFICAZ COMO EL SALBUTAMOL NEBULIZADO. EPINEPHRINENORMAL SALINE. M Anil . 3% saline. SOLUCIÓN SALINA CON ADRENALINA NORMAL.Medline] 4 HIGH VOLUME NORMAL SALINE ALONE IS AS EFFECTIVE AS NEBULIZED SALBUTAMOL-NORMAL SALINE. PMID: Palabras clave: 12461499 12461499 [PubMed . Anil AB . No hubo diferencias entre los grupos en la efectividad de la terapia para los niños hospitalizados con bronquiolitis. Cetin N . AB Saglam .com Abstract Abstracto The objective of this study was to investigate the effectivenesses of nebulized salbutamol. Aksu N . Basándose en estos resultados. Based on these results. N Aksu . aysebernaanil@hotmail. 3% de solución . we do not recommend routine use of either nebulized EPI or ALB in this patient group. AND 3% SALINE IN MILD BRONCHIOLITIS.9% NaCl) in the treatment of mildly affected infants with acute bronchiolitis. Izmir.indexed for MEDLINE] [PubMed . no se recomienda el uso rutinario de cualquiera de nebulización EPI o ALB en este grupo de pacientes. Formación e Investigación Tepecik Hospital.com aysebernaanil@hotmail.

5 +/. n = 38) or 1.5 mg de salbutamol más 3% de solución salina (grupo 4.5 + / .05). The outcome of patients at 120 min was found significantly better than the baseline values (P < 0.5 mg epinephrine plus 3% saline (group 2. n = 36) o solución salina normal solo (grupo 5. No se observaron efectos adversos atribuibles a la terapia nebulizada fueron vistos. all treatment modalities used in this study. En conclusión. Después del alta. all treatment modalities included high amount of NaCl (72-240 mg).5 mg de salbutamol además de una solución salina normal (grupo 3. n = 37) at 0 and 30 min. In conclusion. 30. Thus.1% male) with a first episode of wheezing diagnosed as mild bronchiolitis in emergency department. más 3% de solución salina (grupo 2. Por lo tanto.5 mg epinephrine plus normal saline (group 1. No hubo diferencias significativas entre las variables de resultado de los grupos (P> 0. los pacientes fueron reevaluados por vía telefónica a las 48 horas y 6 meses.1% varones) con un primer episodio de sibilancias diagnosticados como bronquiolitis leve en el servicio de urgencias. Patients were randomized in a double-blind fashion to receive 4 ml dose either of 1.5-24 months. There were no significant differences between the outcome variables of the groups (P > 0. 65.5.05).05). 60 y 120 min. n = 36) or 2. The baseline characteristics were similar in all groups (P > 0. saturación de oxígeno y la frecuencia cardíaca fueron evaluados a los 0.05). incluyendo un total de 8 ml inhalación de solución salina normal en el intervalo de 30 minutos mostraron una mejoría clínicamente significativa y rápida en los niños levemente afectados ambulatorios con bronquiolitis aguda. n = 39) o 2. Clinical score.5 mg salbutamol plus normal saline (group 3.5.05). n = 37) a las 0 y 30 min. No adverse effects attributable to nebulized therapy were seen. Las características basales fueron similares en todos los grupos (P> 0. and 120 min. Se incluyó a 186 niños (edad media de 9. rango 1. Puntuación clínica. Los pacientes fueron randomizados a doble ciego para recibir cuatro dosis de epinefrina ml o más de 1. 30. n = 36) o 2.3 meses. n = 38) o 1. 60. including a total of 8 ml normal saline inhalation at 30-min interval showed clinically significant and swift improvement in mildly affected ambulatory infants with acute bronchiolitis.5 mg salbutamol plus 3% saline (group 4. .9% NaCl) en el tratamiento de los niños levemente afectados con bronquiolitis aguda.5 a 24 meses. We enrolled 186 children (mean age 9.5 mg de epinefrina.3 months. oxygen saturation and heart rate were assessed at 0. After discharge.salina y una solución salina normal (0. 65.5 mg de solución salina normal (grupo 1. patients were reassessed by telephone contact at 48 hr and 6 months. todas las modalidades de tratamiento utilizadas en este estudio. n = 36) or normal saline alone (group 5.05). range 1. El resultado de los pacientes a los 120 minutos se encontró significativamente mejor que los valores basales (P <0. n = 39) or 2. todas las modalidades de tratamiento incluyen gran cantidad de NaCl (72-240 mg).

(c) 2009 Wiley-Liss. United Arab Emirates. range. el jeque Khalifa Medical City. Inc. double-blinded. SA Al-Qadhi . Source Fuente Department of Paediatrics. Departamento de Pediatría. MP Flavin .3 to 18 months) admitted to the hospital for treatment of viral bronchiolitis were recruited from 3 regional pediatric centers over 3 bronchiolitis seasons (December 2003 to May 2006). Kent S . S Hotte .. Sheikh Khalifa Medical City. doble ciego. Gander S .7 meses. S Kent . Un total de 96 niños (edad media de 4. multicéntrico. Hopman W .Medline] 5 SOLUCIÓN SALINA HIPERTÓNICA NEBULIZADA EN EL TRATAMIENTO DE LA BRONQUIOLITIS VIRAL EN LOS NIÑOS. Emiratos Árabes Unidos. Inc. multicenter trial. controlado. controlled. Hotte S . Abu Dhabi. Para investigar el uso de solución salina nebulizada al 3% hipertónica (SA) para el tratamiento de la bronquiolitis viral en niños hospitalizados moderadamente enfermos por un estudio prospectivo.com briankuzik@hotmail. rango. W Hopman . (C) 2009 Wiley-Liss. Kuzik BA . Abu Dhabi. 4. Kuzik BA .indexed for MEDLINE] [PubMed .com Abstract Abstracto OBJECTIVE: OBJETIVO: To investigate the use of nebulized 3% hypertonic saline (HS) for treating viral bronchiolitis in moderately ill hospitalized infants by a prospective. Al-Qadhi SA . Gander S . PMID: Palabras clave: 19953579 19953579 [PubMed .7 months. aleatorizado. Flavin MP . 0. briankuzik@hotmail. randomized.3-18 meses) ingresados en el hospital para el tratamiento de la bronquiolitis viral fueron reclutados de tres centros pediátricos regional de más de 3 . STUDY DESIGN: Diseño del estudio: A total of 96 infants (mean age. 0.

5 +/.05). in a double-blind fashion. The treatment was well tolerated.9 días. 2007 Sep. J Pediatr. the infants in the HS group had a clinically relevant 26% reduction in LOS to 2. Comment in Opina en • J Pediatr. CONCLUSIONS: CONCLUSIONES: The use of nebulized 3% HS is a safe. repeated doses of nebulized 3% HS (treatment group) or 0.temporadas de la bronquiolitis (diciembre de 2003 a mayo de 2006).Medline] 6 LA SOLUCIÓN SALINA HIPERTÓNICA / EPINEFRINA TRATAMIENTO EN LACTANTES HOSPITALIZADOS CON BRONQUIOLITIS VIRAL REDUCE DE HOSPITALIZACIÓN: 2 AÑOS DE EXPERIENCIA. además de la terapia de rutina ordenada por el médico tratante.indexed for MEDLINE] [PubMed .5 + / .05) . in addition to routine therapy ordered by the attending physician. en un diseño doble ciego. RESULTS: Resultados: On an intention-to-treat basis.6 +/. barato y eficaz para los niños hospitalizados con bronquiolitis viral moderadamente grave. compared with 3. 151 (3) :235-7. grupo de control). La medida de resultado principal fue la duración de la estancia hospitalaria (LOS). dosis repetidas de nebulizada al 3% del SA (grupo de tratamiento) o el 0. frente a 3. with no adverse effects attributable to the use of HS. inexpensive. El uso de la nebulización del 3% del SA. El tratamiento fue bien tolerado.6 + / .9% normal saline (NS. El análisis por intención de tratar.9 days.151(3):235-7.2. Los pacientes fueron aleatorizados para recibir. and effective treatment for infants hospitalized with moderately severe viral bronchiolitis.9% de solución salina normal (NS. .9 días en el grupo NS (P = 0. 2007 Sep. PMID: Palabras clave: 17719935 17719935 [PubMed .1.9 days in the NS group (P = . los niños en el grupo SA presentaron una reducción clínicamente relevante del 26% en LOS a 2.1. control group).2. The principal outcome measure was hospital length of stay (LOS). Patients were randomized to receive. es un tratamiento seguro. sin efectos adversos atribuibles al uso de la SA.

1 months) hospitalized with viral bronchiolitis were recruited during the winter of 2001-2002. a otros 41 niños (edad 2. de segundo año de ensayo aleatorio. A Mandelberg . Source Fuente Pediatric Pulmonary Unit. a total of 93 hospitalized infants with viral bronchiolitis were recruited.5 mg epinephrine dissolved either in 4 ml normal (0.6 +/. Ballin A . n = 22).9%) solución salina (grupo I. S Houri . Ballin A . Pooling our 2 years of experience (2000-2002).6 + / .Tal G . Cesar K .5 mg disueltos en 4 ml ya sea normal (0. A fin de establecer la eficacia de la solución salina hipertónica nebulizada en estos niños. 45 fueron asignados al Grupo I y 48 al grupo II. The infants received inhalation of 1. controlado DoubleBlind. . second-year randomized. Wolfson Medical Center. César K . Recientemente. n=22). Holon. Mandelberg A . Abstract Abstracto BACKGROUND: ANTECEDENTES: We recently published preliminary evidence on the effectiveness of hypertonic saline in infants with viral bronchiolitis.9%) saline (Group I.1 meses) hospitalizados con bronquiolitis viral fueron reclutados durante el invierno de 2001-2002. Israel. METHODS: Métodos: In a continuing. The therapy was repeated three times daily until discharge. Oron A . OBJECTIVE: OBJETIVO: To further establish the efficacy of nebulized hypertonic saline in these infants. Oron A . Wolfson Medical Center. El tratamiento se repitió tres veces al día hasta el alta. an additional 41 infants (age 2. n = 20) o 4 ml hipertónica (3%) de solución salina (grupo II. 45 were assigned to Group I and 48 to Group II. n=20) or 4 ml hypertonic (3%) saline (Group II. Houri S . Los niños recibieron la inhalación de epinefrina 1. hemos publicado datos preliminares sobre la eficacia de la solución salina hipertónica en lactantes con bronquiolitis viral. Holon. Unidad de Pediatría Pulmonar. En un continuo. Tal G . doubleblind controlled trial. un total de 93 lactantes hospitalizados con bronquiolitis viral fueron reclutados. La combinación de nuestros dos años de experiencia (2000-2002). Israel.

7 for Group I vs. The pooled data of both years revealed that adding 3% saline to the inhalation mixture decreased hospitalization stay from 3.05). Balin A .35 (P< 0. invariably favoring Group II: 7 +/.6 a 2.6 + / .5 + / . Witzling M .1.4 + / . G Tal . Israel.05). However.net.il avigdorm@netvision.net.6 + / . avigdorm@netvision.5 mg de epinefrina reduce la estancia hospitalaria de 3.8 + / .6 to 2.05). respectively.RESULTS: Resultados: The clinical scores at baseline were 7.45 + / .4 in Group II (P< 0.1. Source Fuente Pediatric Pulmonary Unit. 5.0. 7.1. CONCLUSIONS: CONCLUSIONES: This second-year experience and our 2 year pooled data analysis strengthen the evidence that the combination of 3% saline/1. Priel IE .35 (P <0.5 +/. Sin embargo.1. Edith Wolfson El Centro Médico de Holon. Someck E .7 para el grupo I frente a 7. Holon.1.5 mg epinephrine reduced the hospitalization stay from 3.3 para el grupo II (p = NS).1.1 (p <0.1.5 mg epinephrine benefits hospitalized infants with viral bronchiolitis. S Houri .1 (P< 0.3 días (p <0.il . Mandelberg A .7 días en el Grupo I de 2.05). 6.05). siempre a favor de Grupo II: 7 + / . Someck E .6 +/.1.25 +/. the clinical scores at days 1 and 2 after inhalation differed significantly between the two groups. Houri S . respectivamente. Adición de aerosol de solución salina al 3% a 1.3 for Group II (P = NS).6 +/. Mandelberg A .6 +/.1 frente a 5.7 days in Group I to 2.5 beneficios mg de epinefrina niños hospitalizados con bronquiolitis viral. Unidad de Pediatría Pulmonar.3 days (P< 0. Los datos agrupados de dos años.1. Los resultados clínicos en el momento basal fue de 7.1 frente a 6. Balin A .1 vs.4 en el grupo II (p <0.1. The Edith Wolfson Medical Center. 7NEBULIZADO 3% DE TRATAMIENTO DE SOLUCIÓN SALINA HIPERTÓNICA EN LACTANTES HOSPITALIZADOS CON BRONQUIOLITIS VIRAL. Adding aerosolized 3% saline to 1.0.1. 6.35 + / .05).05).1. los resultados clínicos en los días 1 y 2 después de la inhalación difirió significativamente entre los dos grupos.1. reveló que la adición de 3% de sal a la mezcla de inhalación disminuyó hospitalización estancia de 3.25 + / .45 +/.35 +/.1.6 + / . Tal G . Israel. Esta experiencia de segundo año y los 2 años combinado el análisis de datos refuerzan la evidencia de que la combinación de 3% saline/1.05).8 +/. Priel IE . Witzling M .4 +/.1 vs. 6.

In group 2. segundo y tercero tras el ingreso hospitalario (3.1. controlado.05).001). respectively). the improvement in clinical severity scores differed significantly on each of these days between the two groups. n = 27).9 +/.5 mg. DESIGN: DISEÑO: Randomized. se observó una mejoría significativa en estos días (7. n = 25) o la inhalación de epinefrina. doble ciego. and third days after hospital admission (3. 2.3%. respectively.1. RESULTS: Resultados: The percentage improvement in the clinical severity scores after inhalation therapy was not significant in group 1 on the first. Para determinar la utilidad de la inhalación de solución salina hipertónica para el tratamiento de lactantes hospitalizados con bronquiolitis viral.05). 1. p < 0.2.2. and 4%.9 + / . in 4 mL of 3% saline solution (group 2. This therapy was repeated three times every hospitalization day until discharge. double-blind.9% saline solution (group 1. respectivamente.1 months) with viral bronchiolitis received either inhalation of epinephrine. 1.5 mg. Aleatorizado.SD edad.1 meses) con bronquiolitis viral recibieron la inhalación de epinefrina.9 days in group 1 to 3 +/. en 4 ml de solución salina al 3% (grupo 2. 2%. 2% y 4%. p <0. controlled trial.5%.5 mg.1.9%. Fifty-two hospitalized infants (mean +/. la mejora en las puntuaciones de gravedad clínica difieren significativamente en cada uno de estos días entre los dos grupos.2 days in group 2 (p < 0. 1.9% (grupo 1.9 días en el grupo 1 a 3 + / . El porcentaje de mejoría en las puntuaciones de gravedad clínica después de la terapia de inhalación no fue significativa en el grupo 1 en el primer. 1. significant improvement was observed on these days (7. . Utilizando el 3% de solución salina disminuye la estancia hospitalaria en un 25%: de 4 + / .1. Esta terapia se repitió tres veces cada día de hospitalización hasta el alta.5%. second. respectivamente).3%.5 mg.001).Abstract Abstracto OBJECTIVE: OBJETIVO: To determine the utility of inhaled hypertonic saline solution to treat infants hospitalized with viral bronchiolitis. in 4 mL of 0. 8. En el grupo 2. 8. Also. n = 25) or inhalation of epinephrine. Cincuenta y dos niños hospitalizados (media + / . n = 27).SD age.9% y el 10%. Además. en 4 ml de solución salina 0. Using 3% saline solution decreased the hospitalization stay by 25%: from 4 +/.2 días en el grupo 2 (p <0. and 10%. 2.

Edmonton. MESH TERMS. División de Emergencia Pediátrica del Departamento de Pediatría de la Facultad de Medicina y Odontología de la Universidad de Alberta.5 mg epinephrine. Source Fuente Division of Pediatric Emergency. Grewal S . SUBSTANCES UN ENSAYO ALEATORIZADO DE NEBULIZACIÓN DE SOLUCIÓN SALINA HIPERTÓNICA AL 3% CON EPINEFRINA EN EL TRATAMIENTO DE LA BRONQUIOLITIS AGUDA EN EL SERVICIO DE URGENCIAS. Canadá. Klassen TP . McConnell DW . los niños enfermos hospitalizados nonseverely con bronquiolitis viral. Alberta. nonseverely ill infants hospitalized with viral bronchiolitis.9% solution/1.5 mg epinephrine decreases symptoms and length of hospitalization as compared to 0. Ali S .CONCLUSIONS: CONCLUSIONES: We conclude that in nonasthmatic. Ali S . McConnell DW . Faculty of Medicine and Dentistry. aerosolized 3% saline solution/1. PMID: Palabras clave: 12576370 12576370 [PubMed .9% saline with epinephrine in the treatment of bronchiolitis in the emergency department. Alberta. simran@ualberta. Llegamos a la conclusión de que en no asmáticos. Klassen TP .5 mg de epinefrina disminuye los síntomas y la duración de la hospitalización. University of Alberta. Department of Pediatrics. Grewal S .ca simran@ualberta.5 mg de epinefrina. Canada.indexed for MEDLINE] [PubMed .ca Abstract Abstracto OBJECTIVE: OBJETIVO: To determine whether nebulized 3% hypertonic saline with epinephrine is more effective than nebulized 0. en comparación con 0. aerosoles de solución salina al 3% solution/1. Edmonton.Medline] Free full text Texto completo gratis 8PUBLICATION TYPES. Vandermeer B . Para determinar si la . Vandermeer B .9% saline solution/1.

INTERVENTIONS: INTERVENCIONES: Patients were randomized to receive nebulized racemic epinephrine in either hypertonic or normal saline.nebulización de solución salina hipertónica al 3% con epinefrina es más eficaz que la solución salina nebulizada al 0.9% con epinefrina en el tratamiento de la bronquiolitis en el servicio de urgencias. OUTCOME MEASURES: MEDIDAS DE RESULTADO: The primary outcome measure was the change in respiratory distress. as measured by the Respiratory Assessment Change Score (RACS) from baseline to 120 minutes. SETTING: AJUSTE: Single-center urban pediatric emergency department. PARTICIPANTS: PARTICIPANTES: Infants younger than 12 months with mild to moderate bronchiolitis. DESIGN: DISEÑO: Randomized. controlled trial. Secondary outcome measures included the rates of hospital admission and return to the emergency department. La medida de resultado primario fue el cambio en la dificultad respiratoria. RESULTS: Resultados: Forty-six patients were enrolled and evaluated. The 2 study groups had similar baseline characteristics. medida por la Escala de Evaluación de Cambio respiratoria (RACS) desde el inicio hasta 120 minutos. El cambio en la saturación de oxígeno se determinó también. Cuarenta y seis pacientes fueron reclutados y evaluados. Un solo centro urbano del departamento de emergencia pediátrica. double-blind. Las variables secundarias incluyeron las tasas de ingreso en el hospital y volver a la sala de emergencias. The RACS from baseline to 120 minutes demonstrated no improvement in respiratory distress in the . controlado. Aleatorizado. doble ciego. Los pacientes fueron aleatorizados para recibir epinefrina racémica nebulizada en solución salina hipertónica o sea normal. Los dos grupos de estudio tenían características iniciales similares. The change in oxygen saturation was also determined. Los bebés menores de 12 meses con bronquiolitis leve a moderada.

la solución salina hipertónica y la epinefrina no mejora los resultados clínicos más que la solución salina normal y la epinefrina en el contexto de emergencia. 164 (4): 395.org Identifier: ISRCTN66632312. Identificador isrctn. 2010 May. Arch Pediatr Adolesc Med. 2010 Apr. • Arch Pediatr Adolesc Med. respuesta de autor 396-7.hypertonic saline group compared with the normal saline control group.164(4):395. respuesta de autor 396-7. author reply 396-7. Las tasas de ingreso y el retorno al servicio de urgencias no fueron diferentes entre los 2 grupos. 156 (5) :858-9. Rates of admission and return to the emergency department were not different between the 2 groups. Arch Pediatr Adolesc Med. 2010 Apr. J Pediatr. El RACS desde el inicio hasta 120 minutos. hypertonic saline and epinephrine did not improve clinical outcome any more than normal saline and epinephrine in the emergency setting. The change in oxygen saturation in the hypertonic saline group was not significant when compared with the control group. El cambio en la saturación de oxígeno en el grupo de solución salina hipertónica no fue significativa en comparación con el grupo control. This differs from previously published results of outpatient and inpatient populations and merits further evaluation. TRIAL REGISTRATION: Ensayo de registro: isrctn. 2010 May. Comment in Opina en • • J Pediatr.164(4):395-6. CONCLUSIONS: CONCLUSIONES: In the treatment of acute bronchiolitis. author reply 396-7. no demostró mejoría en la insuficiencia respiratoria en el grupo de solución salina hipertónica en comparación con el grupo control de solución salina normal. Esto difiere de los resultados publicados anteriormente de las poblaciones de pacientes ambulatorios y hospitalizados y merece mayor evaluación. 164 (4) :395-6.indexed for MEDLINE] [PubMed .Medline] Free full text Texto completo gratis . PMID: Palabras clave: 19884591 19884591 [PubMed . 2010 Apr.org: ISRCTN66632312.156(5):858-9. Arch Pediatr Adolesc Med. 2010 Apr. En el tratamiento de la bronquiolitis aguda.

MEDLINE (1966 a noviembre de 2007). Río Grande. RS. zhanglinjie63@yahoo. Paranaguá Rua Visconde 102. EMBASE ( de 1974 a noviembre de 2007) y LILACS (noviembre de 2007). Federal University of Rio Grande. Zhang L . Centro. 96201-900. Wainwright C . Zhang L . que contiene el Cochrane de Infecciones Respiratorias Agudas Registro Especializado del Grupo. Mendoza-Sassi RA . Klassen TP . Brazil. son las características predominantes patológicos en los niños con bronquiolitis viral aguda. RS. 96201-900. Para evaluar los efectos de la solución salina hipertónica nebulizada en lactantes con bronquiolitis viral aguda. OBJECTIVES: OBJETIVOS: To assess the effects of nebulized hypertonic saline solution in infants with acute viral bronchiolitis. Klassen TP . Se realizaron búsquedas en el Registro Cochrane Central de Ensayos Controlados (CENTRAL) (The Cochrane Library 2007. issue 4). .com. SEARCH STRATEGY: Estrategia de búsqueda: We searched the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL) (The Cochrane Library 2007.8 SOLUCIÓN SALINA HIPERTÓNICA NEBULIZADA PARA LA BRONQUIOLITIS AGUDA EN LOS NIÑOS. EMBASE (1974 to November 2007). Centro. and LILACS (November 2007). número 4). Source Fuente Department of Maternal and Child Health. which contains the Cochrane Acute Respiratory Infections Group Specialized Register. Mendoza-Sassi RA .br Abstract Abstracto BACKGROUND: ANTECEDENTES: Airway edema and mucus plugging are the predominant pathological features in infants with acute viral bronchiolitis. Solución salina hipertónica nebulizada puede reducir estos cambios patológicos y disminuir la obstrucción de las vías respiratorias. Departamento de Salud Materno-Infantil de la Universidad Federal de Río Grande. OLDMEDLINE (1951-1965). OLDMEDLINE (1951 to 1965). MEDLINE (1966 to November 2007). Brasil.com. Edema de vías aéreas y el taponamiento mucoso.br zhanglinjie63@yahoo. Rua Visconde Paranaguá 102. Wainwright C . Rio Grande. Nebulized hypertonic saline solution may reduce these pathological changes and decrease airway obstruction.

28.40. Se incluyeron cuatro ensayos que incluían a 254 niños con bronquiolitis viral aguda (189 pacientes hospitalizados y ambulatorios 65) en esta revisión.38 to -0. day 2: MD -1.003.48 to -0.02.48 a -0.40.39.9% (diferencia de medias (DM) -0.12. Los pacientes tratados con solución salina nebulizada al 3% tuvo una duración significativamente menor promedio de estancia hospitalaria en comparación con aquellos tratados con solución salina nebulizada al 0.57 a 0.94 días. We pooled the data from individual trials using the Cochrane statistical package Review Manager (RevMan).0006). P = 0.02. Patients treated with nebulized 3% saline had a significantly shorter mean length of hospital stay compared to those treated with nebulized 0. 95% CI -1. 95% CI -2. P = 0. 95% CI -1. día 3: MD -1. IC del 95% -1. P = 0. 95% CI -1. P = 0.97 a -0.38 a -0.39.75. MRA) realizaron de forma independiente la extracción de datos y la evaluación de la calidad del estudio. P = 0.0006).9% saline (mean difference (MD) -0.003. day 3: MD -1. DATA COLLECTION AND ANALYSIS: Recopilación y análisis de: Two review authors (ZL.9% en los primeros tres días de tratamiento (día 1: DM -0. The effect of nebulized hypertonic saline in improving clinical score was greater among outpatients than inpatients.05).18. Ensayos controlados aleatorios (ECA) y cuasi-con solución salina hipertónica nebulizada sola o en combinación con broncodilatadores como una intervención activa en los bebés de hasta 24 meses de edad con bronquiolitis aguda.97 to -0. MAIN RESULTS: Resultados principales: We included four trials involving 254 infants with acute viral bronchiolitis (189 inpatients and 65 outpatients) in this review. El efecto de la solución salina hipertónica nebulizada en la .94 days.9% saline group in the first three days of treatment (day 1: MD -0. P = 0. día 2: MD -1. IC del 95% -1. P = 0.SELECTION CRITERIA: Criterios de selección: Randomised controlled trials (RCTs) and quasi-RCTs using nebulized hypertonic saline alone or in conjunction with bronchodilators as an active intervention in infants up to 24 months of age with acute bronchiolitis. El grupo de solución salina al 3% también tenía una significativamente menor después de la inhalación de puntuación clínica que el grupo de solución salina al 0.57 to 0. Se combinaron los datos de los ensayos individuales utilizando el Administrador de Cochrane revisión estadística de paquete (RevMan).00. MRA) independently performed data extraction and study quality assessment. IC del 95%: -2.12. Dos autores de la revisión (ZL.75.28.05).00. The 3% saline group also had a significantly lower post-inhalation clinical score than the 0.18. IC 95%: -1. P = 0.

Fu Z . sibilancias. E Liu . X Yang . China. Children's Hospital. Li S . Peng D . X-fu . D Peng . Z-fu . Objetivo: Determinar la eficacia y seguridad de la solución salina hipertónica nebulizada con frecuencia (SA) en moderada a niños gravemente enfermos con bronquiolitis. Liu Y . o el 0. Zeng F . No adverse events related to 3% saline inhalation were reported. Fu X . wheezing. AUTHORS' CONCLUSIONS: Conclusiones de los revisores: Current evidence suggests nebulized 3% saline may significantly reduce the length of hospital stay and improve the clinical severity score in infants with acute viral bronchiolitis. Chong Qing Medical University. Source Fuente Department of Respiratory.9% de solución salina normal (NS) y 112 pacientes completaron el estudio. No hay eventos adversos relacionados con la inhalación de solución salina al 3% se informó. pulmonary physical signs. China.9% normal saline (NS) and 112 patients completed the study. Chongqing. Y Liu . Secondary Source ID 9 UN ENSAYO CONTROLADO ALEATORIO DE TRATAMIENTO CON SOLUCIÓN SALINA HIPERTÓNICA NEBULIZADA EN NIÑOS HOSPITALIZADOS CON BRONQUIOLITIS MODERADA A SEVERA VIRAL. Zeng F . Xu X . Methods 126 infants were randomized to receive either nebulized 3% HS or 0. Tos. Luo Z . los resultados clínicos de gravedad y la duración de la . pulmonar signos físicos. Hospital de Niños de Chong Qing Universidad Médica de Chongqing. Yang X .mejora de la puntuación clínica fue mayor entre los pacientes ambulatorios de los pacientes hospitalizados. clinical severity scores and the hospital length of stay (LOS) were recorded. Métodos de 126 niños fueron asignados aleatoriamente a recibir nebulizada al 3% del SA. MeSH Terms. La evidencia actual sugiere solución salina nebulizada al 3% puede reducir significativamente la duración de la estancia hospitalaria y mejorar la puntuación de gravedad clínica en lactantes con bronquiolitis viral aguda. Liu E . Publication Types. Xu X . Luo Z . S Li . Cough. Substances. Abstract Abstracto Objective To determine the efficacy and safety of frequently nebulized hypertonic saline (HS) in moderately to severely ill infants with bronchiolitis. Departamento de Respiratorio.

Witzling M . sin efectos adversos atribuibles a la nebulización SA. respectivamente.6+/-0.4+/-1.3 días + / -0. Tal G . Puntuaciones clínicas de gravedad disminuyó más significativamente en el grupo SA que en el grupo de NS en cada día de 96 horas después de la inscripción (p <0.01). Sarrell EM .9 days in the HS group (p<0. S Houri .8 + / -1.01) y crepitantes húmedos desapareció en 6. Resultados sibilancias tiempo de remisión fue de 4. Cohen HA .2 días en el grupo HS (p <0. with no adverse effects attributable to nebulized HS.01).7 días frente a 4.7 days vs.9 días vs 4.01).0 days in the NS group vs. respectively. 3. Tal G .2 + / -0.0 días en el grupo NS vs 3.4 + / -1.estancia hospitalaria (LOS) se registraron. Results Wheezing remission time was 4. 4. Houri S . Clinical severity scores decreased more significantly in the HS group than that in the NS group on each day within 96 hours after enrollment (p<0. LOS disminuyó de 6.9 days vs. Conclusions Frequently inhaled HS shortened LOS significantly and relieved symptoms and signs faster than NS for moderately to severely ill infants with bronchiolitis without apparent adverse effects. Sarrell EM .8+/-1.4 días en el grupo de NS a 4.4 + / -0.8 + / -1. The treatment was well tolerated.2 days in the HS group (p < 0.5+/-0. Conclusiones más frecuentes se inhala SA acortado LOS significativamente y alivia los síntomas y signos más rápido que el NS de moderada a niños gravemente enfermos con bronquiolitis sin efectos adversos aparentes.9 días en el grupo HS (p <0.3+/-0. PMID: Palabras clave: 20636429 20636429 [PubMed . M Witzling . Mandelberg A . Someck E .8+/-1.7 days (p<0. Someck E .01) and moist crackles disappeared at 6.01). Cough remission time was 5.01). Tiempo para la tos remisión fue de 5. LOS decreased from 6.5 + / -0.9 (p <0.as supplied by publisher] [PubMed .4+/-0.7 (p <0.4 days in the NS group to 4.9 (p<0.01). Mandelberg A .según lo provisto por el editor] 10 NEBULIZADO 3% DE TRATAMIENTO DE SOLUCIÓN SALINA HIPERTÓNICA EN NIÑOS AMBULATORIOS CON BRONQUIOLITIS VIRAL DISMINUYE LOS SÍNTOMAS. Cohen HA . .6 + / -0. 4.01). El tratamiento fue bien tolerado.01).2+/-0.

62 Halochamim Street.Source Fuente Pediatrics and Adolescent Ambulatory Community Clinic of General Health Services.6 months) with viral bronchiolitis received either of the following: inhalation of 0. el grupo 2.5 mL (5 mg) terbutaline added to 2 mL of 0. the CS score was significantly lower (better) in group 2 as compared to group 1 on each of the treatment days (p < 0. Sixty-five ambulatory infants (mean +/. After the first day. Después del primer día. Para determinar la utilidad de la inhalación de solución salina hipertónica para el tratamiento de los niños ambulatorios con bronquiolitis viral.5 en el grupo 2 (no significativo).005.6 + / .4 +/.9% saline solution as a wet nebulized aerosol (control. double-blind. Fig 1 ). Holon 58100.5 in group 2 (not significant). n = 32) or 0. Pediatría y Clínica de Adolescentes de la Comunidad de Servicios de Salud Ambulatorio General. Israel. La severidad clínica (CS) las puntuaciones basales en el primer día de tratamiento fueron 6. la puntuación de CS fue significativamente menor (mejor) en el . doble ciego. RESULTS: Resultados: The clinical severity (CS) scores at baseline on the first day of treatment were 6. 12.5 ml (5 mg) terbutalina añadido a 2 ml de solución salina al 3% administrada de la misma manera que el anterior (el tratamiento. The Edith Wolfson Medical Center.9% como mojados nebulización de aerosol (de control. el grupo 1.5 ml (5 mg) terbutalina añadido a 2 ml de solución salina 0. DESIGN: DISEÑO: Randomized.SD edad. n = 33). 12.6 +/1.SD age. Edith Wolfson El Centro Médico.1. 62 Halochamim Street.4 + / . Holon 58100. Aleatorizado. group 1. This therapy was repeated three times every day for 5 days.1. Sesenta y cinco niños ambulatoria (media + / . Israel. controlled trial.5 + / . n = 33).5 mL (5 mg) terbutaline added to 2 mL of 3% saline solution administered in the same manner as above (treatment. n = 32) o 0. Esta terapia se repitió tres veces al día durante 5 días. controlado.1. Abstract Abstracto OBJECTIVE: OBJETIVO: To determine the utility of inhaled hypertonic saline solution to treat ambulatory infants with viral bronchiolitis. group 2.6 meses) con bronquiolitis viral recibieron uno de los siguientes: la inhalación de 0.8 en el grupo 1 y 6.5 +/.8 in group 1 and 6.

005.9% más 5 mg de terbutalina. the percentage improvement was better in the hypertonic saline solution-treated patients (group 2) as compared to the 0. 1). J Luo . Respiratorio del Hospital Infantil. CONCLUSIONS: CONCLUSIONES: We conclude that in nonasthmatic. Yang X . en comparación con el grupo 1 en cada uno de los días de tratamiento (p <0. Fig 1 ]. el porcentaje de disminución en la puntuación de CS después de la terapia de inhalación fue significativamente mejor para el grupo 2 (33%) que para el grupo 1 (13%) [p <0. Chong Qing Medical University. luozhengxiu816@163.005. China. los pacientes tratados (grupo 1) [p = 0. Zeng F . 1]. Luo Z . Llegamos a la conclusión de que en no asmáticos. aerosol 3% de solución fisiológica con 5 mg de terbutalina es eficaz en los síntomas de disminución en comparación con solución salina 0. Li S . Luo J .01. Fu Z . Z Fu . Liu E . Zeng F . Fig. Chong Qing de la Universidad Médica de Chongqing.9% de solución salina. En el segundo día. Chongqing. Source Fuente Respiratory Department. E Liu . El objetivo de este estudio fue determinar la . En el primer día.9% saline solution-treated patients (group 1) [p = 0. On the first day.9% saline solution plus 5 mg terbutaline. the percentage decrease in the CS score after inhalation therapy was significantly better for group 2 (33%) than for group 1 (13%) [p < 0. On the second day. 11 NEBULIZACIÓN DE SOLUCIÓN SALINA HIPERTÓNICA / SALBUTAMOL TRATAMIENTO EN NIÑOS HOSPITALIZADOS CON BRONQUIOLITIS LEVE A MODERADA.com Abstract Abstracto BACKGROUND: ANTECEDENTES: The objective of this study was to determine the efficacy and safety of nebulized 3% hypertonic saline solution and salbutamol in the treatment of mild to moderate bronchiolitis. China. Fig 1 ]. S Li . 1]. el porcentaje de mejora fue mejor en los tratados con solución salina hipertónica solución de los pacientes (grupo 2) en comparación con el 0. nonseverely ill ambulatory infants with viral bronchiolitis. X Yang .com luozhengxiu816@163.grupo 2. Fig. Children's Hospital. los niños enfermos ambulatorios nonseverely con bronquiolitis viral.005.01. aerosolized 3% saline solution plus 5 mg terbutaline is effective in decreasing symptoms as compared to 0. Fig. Luo Z .

8 días en el grupo de tratamiento versus 6. Tiempo de remisión de la tos fue de 6.3 + o . 93 infants with mild to moderate bronchiolitis were divided into two groups.0 + or .8 days in the treatment group (P < 0.2 + o .8 días en el grupo de tratamiento (P <0. n = 50). The moist crackles disappeared at 5. En un ensayo controlado aleatorio.1 días en el grupo control y 2.8 + o . y la duración de la estancia hospitalaria se registraron.0. n= 43) or 4. Los estertores húmedos desaparecido en el 5.1 days in the control group and 2.1. sibilancias signos. Tos.01). Cough remission time was 6. .0.7 + or .5 mg (0.0. wheezing. RESULTS: Resultados: Wheezing remission time was 3. No se observaron efectos adversos se observaron evidentes. No obvious adverse effects were observed.7 + o .3 + or .9 días en el grupo control (P <0.9 días en el grupo de tratamiento (P <0.5 ml) salbutamol disuelto en normal 4.5 mL) salbutamol dissolved in either 4.1.01).5 días en el grupo control y 6. the average length of hospital stay decreased from 7.4 + o . n= 50). Los niños recibieron la inhalación de 2.01).9%) saline (control group.9 days in the control group (P < 0.2 + or .0 ml (0.01).3 + o . The infants received inhalation of 2.0 mL hypertonic (3%) saline (treatment group. and the length of hospital stay were recorded.9 days in the treatment group (P < 0.0 + o . El tratamiento se repitió tres veces al día hasta el alta. Furthermore.9%) solución salina (grupo control.0.1.4 + or . The therapy was repeated three times daily until discharge.8 + or .eficacia y seguridad de nebulizada al 3% solución salina hipertónica y salbutamol en el tratamiento de leve a moderada bronquiolitis.0.0.1.01).5 days in the control group to 6.01).0 mL normal (0.4 + or .01).4 + o . Cough. pulmonary physical signs. Además.5 mg (0.9 días en el grupo control y 5.0.0.0.9 days in the control group and 5. 93 niños con asma leve a moderada bronquiolitis se dividieron en dos grupos.8 days in the treatment group versus 6.1.1. la duración media de estancia hospitalaria se redujo de 7.3 + or .2 días en el grupo de tratamiento (P <0.2 days in the treatment group (P < 0. Sibilancias tiempo de remisión fue de 3. METHODS: Métodos: In a randomized controlled trial.01).0.0 mL hipertónica (3%) de solución salina (grupo de tratamiento. n = 43) o 4. física pulmonar.

Anil AB . . SOLUCIÓN SALINA DE ALTO VOLUMEN NORMAL POR SÍ SOLA ES TAN EFICAZ COMO EL SALBUTAMOL NEBULIZADO. range 1. El objetivo de este estudio fue investigar las eficacias de salbutamol nebulizado.Medline] Pediatr Pulmonol. Source Fuente Department of Pediatrics. Aksu N . N Aksu . aysebernaanil@hotmail. Anil M . Se incluyó a .indexed for MEDLINE] [PubMed . AB Saglam . 3% saline.3 months. Pediatr Pulmonol 2010 Jan. and normal saline (0.com Abstract Abstracto The objective of this study was to investigate the effectivenesses of nebulized salbutamol. Bal A .9% NaCl) en el tratamiento de los niños levemente afectados con bronquiolitis aguda. 65. Izmir. 2010 Jan. Turquía. PMID: Palabras clave: 19674354 19674354 [PubMed . M Anil . 3% de solución salina y una solución salina normal (0. SOLUCIÓN SALINA CON ADRENALINA NORMAL. Tepecik Training and Research Hospital.1% male) with a first episode of wheezing diagnosed as mild bronchiolitis in emergency department. N Cetin . Formación e Investigación Tepecik Hospital. Bal A .com aysebernaanil@hotmail. SOLUCIÓN SALINA NORMAL.45(1):41-7. Turkey. AND 3% SALINE IN MILD BRONCHIOLITIS.CONCLUSIONS: CONCLUSIONES: Inhalation of nebulized 3% hypertonic saline solution and salbutamol is a safe and effective therapy for patients with mild to moderate bronchiolitis. Y 3% DE SOLUCIÓN SALINA EN LA BRONQUIOLITIS LEVE. epinephrin.5-24 months.9% NaCl) in the treatment of mildly affected infants with acute bronchiolitis. Departamento de Pediatría.5. epinefrina. 12HIGH VOLUME NORMAL SALINE ALONE IS AS EFFECTIVE AS NEBULIZED SALBUTAMOL-NORMAL SALINE. 45 (1) :41-7. Anil AB . Izmir.5 +/. Saglam AB . La inhalación del nebulizado 3% solución salina hipertónica y salbutamol es un tratamiento seguro y eficaz para los pacientes con bronquiolitis leve a moderada. We enrolled 186 children (mean age 9. EPINEPHRINENORMAL SALINE. Cetin N .

all treatment modalities used in this study.5 mg de epinefrina. n = 38) or 1. n = 37) at 0 and 30 min. After discharge.5 mg epinephrine plus normal saline (group 1. todas las modalidades de tratamiento utilizadas en este estudio. The outcome of patients at 120 min was found significantly better than the baseline values (P < 0. n = 37) a las 0 y 30 min. .5 mg epinephrine plus 3% saline (group 2. Inc. 60. No se observaron efectos adversos atribuibles a la terapia nebulizada fueron vistos.05).5. En conclusión.5 mg salbutamol plus normal saline (group 3.5 mg de salbutamol además de una solución salina normal (grupo 3. (C) 2009 Wiley-Liss. n = 36) o solución salina normal solo (grupo 5. n = 38) o 1. Los pacientes fueron randomizados a doble ciego para recibir cuatro dosis de epinefrina ml o de 1. más solución salina normal (grupo 1.1% varones) con un primer episodio de sibilancias diagnosticados como bronquiolitis leve en el servicio de urgencias. 30.5 + / . n = 36) or normal saline alone (group 5. 30. los pacientes fueron reevaluados por vía telefónica a las 48 horas y 6 meses.05). including a total of 8 ml normal saline inhalation at 30-min interval showed clinically significant and swift improvement in mildly affected ambulatory infants with acute bronchiolitis.05). Puntuación clínica. and 120 min. todas las modalidades de tratamiento incluyen gran cantidad de NaCl (72-240 mg). Clinical score. 65. n = 36) or 2.05). patients were reassessed by telephone contact at 48 hr and 6 months. Después del alta. Inc. There were no significant differences between the outcome variables of the groups (P > 0. n = 36) o 2. saturación de oxígeno y la frecuencia cardíaca fueron evaluados a los 0. n = 39) o 2. In conclusion.5 mg. Thus. rango 1.3 meses.5 mg de salbutamol más 3% de solución salina (grupo 4. incluyendo un total de 8 ml inhalación de solución salina normal en el intervalo de 30 minutos mostraron una mejoría clínicamente significativa y rápida en los niños levemente afectados ambulatorios con bronquiolitis aguda. Patients were randomized in a double-blind fashion to receive 4 ml dose either of 1.05). (c) 2009 Wiley-Liss. más 3% de solución salina (grupo 2. No adverse effects attributable to nebulized therapy were seen. 60 y 120 min. all treatment modalities included high amount of NaCl (72-240 mg).5 mg salbutamol plus 3% saline (group 4.05). oxygen saturation and heart rate were assessed at 0. El resultado de los pacientes a los 120 minutos se encontró significativamente mejor que los valores basales (P <0. No hubo diferencias significativas entre las variables de resultado de los grupos (P> 0. Por lo tanto. n = 39) or 2. The baseline characteristics were similar in all groups (P > 0. Las características basales fueron similares en todos los grupos (P> 0.5 a 24 meses.186 niños (edad media de 9.

Kuzik BA . S Kent . un Adeleye .9% solución salina normal (NS. Departamento de Pediatría.13 EFECTO DE LA SOLUCIÓN SALINA HIPERTÓNICA INHALADA EN LA TASA DE INGRESO HOSPITALARIO EN NIÑOS CON BRONQUIOLITIS VIRAL: UN ENSAYO ALEATORIO. Zielinski D . grupo de control) de una manera doble ciego. Adeleye A .com Abstract Abstracto OBJECTIVE: OBJETIVO: We sought to determine whether inhaled 3% hypertonic saline (HS) reduces admission to hospital in ambulatory children with moderately severe viral bronchiolitis.com briankuzik@hotmail. cada uno se coadministra con 1 mg de salbutamol. Canadá. Kuzik BA . Vegsund BC . Hemos tratado de determinar si se inhala solución salina hipertónica al 3% (SA) reduce la hospitalización en niños ambulatorios con bronquiolitis viral moderadamente grave.9% normal saline (NS. Los objetivos secundarios en comparación cambios en las puntuaciones de las vías respiratorias antes y después del tratamiento y se evaluó la necesidad de la intervención médica no programada dentro de 7 días. Kwan CW . Barrie. Rossi C . Los niños menores de 2 años que presentaban bronquiolitis viral de moderadamente grave a la sala de emergencia de cuatro hospitales generales de noviembre 2008 a marzo 2009 se asignaron aleatoriamente para recibir tres consecutivos de 4 ml de dosis nebulizada al 3% del SA (grupo de tratamiento) o el 0. Ontario. briankuzik@hotmail. control group) in a double blind fashion. D Zielinski . METHODS: Métodos: Children under the age of 2 years presenting with moderately severe viral bronchiolitis to the emergency department of 4 general hospitals from November 2008 to March 2009 were randomly assigned to receive 3 consecutive 4-mL doses of nebulized 3% HS (treatment group) or 0. Canada. each coadministered with 1 mg salbutamol. Secondary objectives compared changes in respiratory scores before and after treatment and assessed the need for unscheduled medical intervention within 7 days. Barrie. CW Kwan . Source Fuente Department of Paediatrics. Hospital Royal Victoria. Royal Victoria Hospital. Kent S . Outcome measures included the difference in hospital admission rate and changes in respiratory distress scores. Ontario. Las medidas de . MP Flavin . Rossi C . Flavin MP . BC Vegsund .

7 [IC 95% 3. range 0. respectivamente).42%).6-5.6-5. No statistically significant differences were found between treatment groups.8] v.resultado incluyeron la diferencia en la tasa de ingreso al hospital y cambios en las puntuaciones de dificultad respiratoria. Un total de 81 niños (edad media de 8.7-22 mo) were assessed over 88 visits on an intention-totreat basis. Respiratorias puntuaciones de cambio de Evaluación (RACS) favorecieron al grupo de SA sobre los controles de NS (media de CCR 4. no se tradujo en beneficios estadísticamente significativos.9].8] v. a pesar de una tendencia no significativa hacia una disminución en la tasa de ingreso y mejora de la dificultad respiratoria se encontró. respectively). Respiratory Assessment Change Scores (RACS) favoured the HS group over NS controls (mean RACS 4. 3. although the CIs overlap and these differences were not statistically significant. CONCLUSION: CONCLUSIÓN: The short-term use of nebulized 3% HS did not result in any statistically significant benefits. respectively.7 a 22 meses) se evaluaron más de 88 visitas por intención de tratar. rango de 0. Los niños en el grupo de SA había una tendencia no significativa hacia una mayor mejoría en comparación con los controles de NS con una tasa de admisión el mismo día del 18% (95% intervalo de confianza [IC] del 9% -32%) frente a un 27% (IC 95%: 16% .9 mo.9]. No hubo diferencias estadísticamente significativas entre los grupos de tratamiento. A larger study would be required to determine whether these trends arise from a clinically relevant treatment effect.7 [95% CI 2. respectivamente.7 [IC 95% 2. Un estudio más amplio sería necesaria para determinar si estas tendencias se derivan de un efecto del tratamiento clínicamente relevantes. aunque la superposición de IC y estas diferencias no fueron estadísticamente significativa. Children in the HS group had a nonsignificant trend toward greater improvement compared with NS controls with a same-day admission rate of 18% (95% confidence interval [CI] 9%-32%) versus 27% (95% CI 16%-42%). 3. RESULTS: Resultados: A total of 81 children (mean age 8.9 meses.7 [95% CI 3.5-4.5-4. although a nonsignificant trend toward a decrease in admission rate and improvement in respiratory distress was found. El uso a corto plazo de nebulizada al 3% del SA. PMID: Palabras clave: 21073773 21073773 .

Department of Pediatrics. and 0. Qatar. Resultados y la saturación de oxígeno inmediatamente antes y después de cada tratamiento se registraron para evaluar la seguridad. El Sayyed R . Qatar. M Sakran . Ibrahim K . Para comparar la eficacia y seguridad de 5%. Un total de 165 pacientes fueron aleatorizados para recibir nebulización 5%. o 0. STUDY DESIGN: Diseño del estudio: This was a double-blind trial including consecutive infants aged <18 months treated in an urban urgent care setting. K Ibrahim .9% (normal) saline with epinephrine every 4 hours. The primary efficacy outcome was bronchiolitis severity score improvement at 48 hours (chi2 analysis). Mahjoub H . Abstract Abstracto OBJECTIVE: OBJETIVO: To compare the efficacy and safety of 5%. con edades <18 meses tratados en un establecimiento de atención urgente urbano. . Hamad Medical Corporation. Source Fuente Division of Pediatric Emergency Medicine. 3%. Mahjoub H .9% saline solution for treating acute bronchiolitis in the prehospital setting.9% PARA EL TRATAMIENTO DE LA BRONQUIOLITIS AGUDA EN LOS NIÑOS. A total of 165 patients were randomized to receive nebulized 5%. Davidson BL .[PubMed . Este fue un ensayo doble ciego.indexed for MEDLINE] [PubMed .9% de solución salina para el tratamiento de la bronquiolitis aguda en el contexto prehospitalario. Sakran M . 3% y 0. Scores and oxygen saturation immediately before and after each treatment were recorded to assess safety. El Sayyed R .9% (normal) de solución salina con epinefrina cada 4 horas. Al-Ansari K . División de Medicina Pediátrica de Emergencia del Departamento de Pediatría. Doha. incluyendo a los bebés consecutivos. la Corporación Médica Hamad. or 0.Medline] 14 NEBULIZADA 5% O EL 3% O HIPERTÓNICA SALINA AL 0. Davidson BL . La variable principal de eficacia fue la gravedad de la bronquiolitis mejoría de la puntuación a las 48 horas (chi2 análisis). Al-Ansari K . 3%. 3%. Doha.

00 + / -1. 0. y puede ser superior al tratamiento actual para el tratamiento ambulatorio al principio de la bronquiolitis. can be widely generalizable. Positividad para el virus sincitial respiratorio fue similar en los 3 grupos de tratamiento (media. Un total de 187 niños previamente sanos (edad media 3. 95% confidence interval for the difference. puede ser ampliamente generalizable.43.11 (P =. 3. 04. A las 48 horas. Revisit rates after discharge were similar in the 3 treatment groups. 158 (3): 515. Inc. Revisar las tasas después del alta fueron similares en los 3 grupos de tratamiento. Nebulización con 5% de solución salina hipertónica es segura.indexed for MEDLINE] [PubMed . Comment in Opina en • J Pediatr.1 meses) con diagnóstico de bronquiolitis se inscribieron. Copyright (c) 2010 Mosby.22. the mean severity score for the 5% saline group was 3.69+/-1. and that for the 0. 56%). difference. diferencia.RESULTS: Resultados: A total of 187 previously healthy infants (median age.Medline] .43. All rights reserved. Positivity for respiratory syncytial virus was similar in the 3 treatment groups (mean.88).1 months) diagnosed with bronchiolitis were enrolled.12 + / -1.69 + / -1. 0.9% fue de 4. Todos los derechos reservados. PMID: Palabras clave: 20646715 20646715 [PubMed .22. Inc.02-0. 0.9% saline group was 4. 2011 Mar. y que para el grupo de solución salina al 0. CONCLUSIONS: CONCLUSIONES: Nebulization with 5% hypertonic saline is safe. 0.09. J Pediatr.09. At 48 hours. 2011 Mar.12+/-1. 56%). The mean severity score for the 3% saline group was intermediate at 4. No adverse reactions or other safety concerns were identified. la puntuación de gravedad promedio para el grupo de solución salina al 5% fue 3.158(3):515. No se observaron reacciones adversas u otros problemas de seguridad fueron identificados.02 a 0.88).11 (P=. La puntuación de gravedad media del grupo 3% de solución salina fue intermedia a 4. and may be superior to current treatment for early outpatient treatment of bronchiolitis. Copyright (c) 2010 Mosby.04.00+/-1. 95% intervalo de confianza para la diferencia.

y la duración de la hospitalización.5 mg nebulized salbutamol (0.025).5 mg of an 0. cambios en el puntaje clínico O2 después de la nebulización. la duración de la terapia de O2. hospitalized for bronchiolitis in a randomized double-blind trial. They were evaluated daily before and after nebulization until discharge.5 mL normal saline (NS)) or 2.1% epinephrine solution (0. la presencia de sibilancias.025). Catholic University of Chile. range 1-12 months). Santiago. Facultad de Medicina de la Universidad Católica de Chile.Publication Types. Una mejora significativa en la puntuación clínica se observó en el primer día de hospitalización en los sujetos que recibieron epinefrina (P = 0. Chile. retracción subcostal.5 ml en 3. Sánchez I . Castro E . and duration of hospitalization. Abstract Abstracto We enrolled 30 infants (median age 3 months.5 ml NS). Nebulized epinephrine decreased the baseline clinical score faster than salbutamol (P = 0. and O2 requirement). Epinefrina . Araníbar H .5 ml de solución salina normal (NS)) o 2.5 mL in 3. Departamento de Pediatría. Se incluyó a 30 niños (edad media de 3 meses. Se evaluaron todos los días antes y después de la nebulización hasta el alta. Bertrand P . The outcome measures used were: baseline clinical score (based on respiratory rate. Source Fuente Department of Pediatrics. change in clinical O2 score after nebulization.6).02). patients were treated with either nebulized 0. Bertrand P . presence of wheezing. to examine the efficacy and safety of nebulized epinephrine compared to salbutamol.6).5 mL in 3. duration of O2 therapy. Araníbar H .5 ml en 3.5 mg nebulizados de una solución de epinefrina al 0. Santiago. MeSH Terms. para examinar la eficacia y seguridad de la adrenalina nebulizada en comparación con el salbutamol. Secondary Source ID 15 LA EFICACIA DE LA ADRENALINA NEBULIZADA VERSUS SALBUTAMOL EN LACTANTES HOSPITALIZADOS CON BRONQUIOLITIS. los pacientes fueron tratados con 0. doble ciego. y de O2). Substances. Los resultados medidos fueron: puntuación clínica inicial (basada en la frecuencia respiratoria.5 mg de salbutamol (0. subcostal retraction. Chile.1% (0. School of Medicine. Sánchez I . rango 1-12 meses). Castro E .5 mL NS). hospitalizados por bronquiolitis en un estudio aleatorizado. Once admitted. Una vez admitidos. que el cambio no se observó en los de salbutamol (p = 0. though on the fourth study day there was no significant difference between the two scores. A significant improvement in the clinical score was noted on the first day of hospitalization in subjects receiving epinephrine (P = 0. that change was not seen in those on salbutamol (P = 0.

Copyright 2001 Wiley-Liss. No adverse effects were associated with nebulized therapy. Substances . We conclude that nebulized epinephrine is a more effective agent than salbutamol in the initial treatment of bronchiolitis and is equally safe.025). aunque en el día cuarto estudio no se observaron diferencias significativas entre las dos puntuaciones. MeSH Terms.Medline] Publication Types. Inc. PMID: Palabras clave: 11288210 11288210 [PubMed .02). En los días cuarto y quinto de estudio hubo más pacientes hospitalizados en el grupo de salbutamol que en el grupo de epinefrina (P = 0.03 vs.nebulizada redujo la puntuación clínica inicial más rápido que el salbutamol (p = 0. Inc. P = 0. No se observaron efectos adversos asociados con la terapia nebulizada. Llegamos a la conclusión de que la epinefrina nebulizada es un agente más eficaz que el salbutamol en el tratamiento inicial de la bronquiolitis y es igual de seguros.indexed for MEDLINE] [PubMed . On the fourth and fifth days of study there were more patients hospitalized in the salbutamol group than in the epinephrine group (P = 0.025).03 vs P = 0. Copyright 2001 Wiley-Liss.