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Estandarizacion de Solucion y Determinacion de Acidez

Estandarizacion de Solucion y Determinacion de Acidez

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ESTANDARIZACION DE LA SOLUCION DE ACIDO SULFURICO 1.

OBJETIVOS: Objetivos generales:

Determinar el factor de corrección de concentración de soluciones ya preparadas utilizando factores primarios y secundarios mediante métodos titrimétricos.

Objetivos específicos: ✔

Estandarizar soluciones básicas fuertes. Saber el adecuado procedimiento experimental a seguir para una estandarización correcta de la solución. Uso correcto y adecuado de los instrumentos de laboratorio para la estandarización.

1. FUNDAMENTACION TEORICA: Estandarización de soluciones La estandarización de soluciones es el proceso mediante el cual se determina con exactitud la concentración de una solución. Algunas veces se puede preparar una solución estándar disolviendo una muestra pesada con exactitud en un volumen de soluto medido con exactitud. Por lo general este método no se utiliza, ya que muy pocos reactivos químicos se pueden obtener en una forma lo suficientemente pura como para satisfacer la exactitud requerida por el analista. Las pocas substancias que son adecuadas a este respecto son conocidas como estándares primarios. Una solución se estandariza en forma común mediante una titulación, en la cual esta reacciona con un estándar primario previamente pesado. La reacción que ocurre entre el titulante y la sustancia seleccionada como estándar primario debe reunir todos los requisitos del análisis volumétrico. Además de esto, el estándar primario debe tener las siguientes características. 1-Debe encontrarse disponible de una forma pura o de pureza conocida a un costo razonable. En general la cantidad total de impurezas no debe excederse de un 0.01 a un 0.02% y debe ser posible de terminarlas impurezas mediante ensayos cualitativos de sensibilidad conocida.

En este caso el proceso se llama alcalimetría. El análisis volumétrico es una técnica basada en mediciones de volumen para calcular la cantidad de una sustancia en solución. En la práctica. La adición de solución patrón se continúa hasta alcanzar el punto llamado punto final. que es el proceso de determinación del volumen necesario de solución (solución patrón) que reacciona con una masa o volumen determinado de una muestra. Luego: Va Na = equivalente gramo de ácido. En el caso de un ácido y una base: Equivalente gramo de ácido = Equivalente gramo de base. Debe ser fácil de secar y no debe ser tan higroscópica como parte para tener agua mientras se pesa. Nb = Normalidad (concentración) de la solución de base.2-La sustancia debe ser estable. Para la siguiente práctica se usará la fenolftaleína como indicador. Vb = volumen de la solución de base. Na = Normalidad (concentración) de la solución de ácido. . Las sales hidratadas por lo general no se emplean como estándares primarios. momento cuando el número de equivalentes de una sustancia es igual al número equivalentes de la otra. La elección del indicador y el conocimiento de su zona de viraje son aspectos esenciales en la valoración. 3-Es conveniente que el estándar primario tenga un peso equivalente razonablemente elevado para minimizar los errores al pesarlo. estos compuestos se denominan Indicadores. la operación se reduce a averiguar qué cantidad de ácido de concentración conocida es necesario para neutralizar una cantidad fija de base de concentración desconocida. No debe perder peso al contacto con el aire. o sea. Para determinar el punto final se usan compuestos que tienen la propiedad de cambiar de color en el momento que finaliza la reacción entre la solución patrón y la solución que se valora. Vb Nb = equivalente gramo de base. Finalmente: Va Na = Vb Nb Donde: Va = volumen de la solución de ácido. El caso inverso. y consiste en una valoración (titulación). hallar la concentración del ácido se denomina acidimetría.

1N .3 – 10. o mediante titulación de una solución de hidróxido de sodio previamente estandarizada. Mediante la titulación es posible determinar diversos ácidos y bases inorgánicos.Indicador fenolftaleí na Interva lo pH 8. Cientos de ácidos y bases orgánicos e inorgánicos se titulan fácilmente en solución acuosa y otros ciento más se titulan en disolventes no acuosos. Para determinar ácidos se usa un titulante fuertemente básico. 1992). CALCULOS Y RESULTADOS. (Schenk. titulando una cantidad pesada exactamente de algún estándar primario. 1977) La titulación ácido-base es un método rápido y exacto para analizar sustancias ácidas o básicas. 1. Primeramente se prepara y estandariza una solución titulante. El ácido clorhídrico suele estandarizarse contra el estándar primario tris (hidroximetil)aminometano (THAM). se determina el porcentaje de ácido o base en la muestra clorhídrico estandarizando. A continuación se estandariza el titulante.0 Ácido Incolo ro Neutr o Rosad o Alcalin o. Él punto final de la titulación se determina con un indicador visual o con un pHimetro (Harris. Por último. como hidróxido de sodio. se denomina estándar secundario. la solución de hidróxido de sodio. biología. aun cuando pudieran enfrascarse en ellas con la idea de Holmes de hacer descansar la mente. ESTANDARIZACION DEL NaOH A 0. El estándar primario que se usa con mayor frecuencia para estandarizar un titulante de hidróxido de sodio es el oftalato ácido de potasio. Los métodos tanto directos como indirectos de titulación ácido-bases e emplean bastante en química. farmacia y otras áreas más. se añade un indicador visual para determinar el punto final de la titulación. Rojo Titulaciones ácido-base Las titulaciones ácido-base son tan convenientes y tan útiles que los científicos que se dedican a áreas distintas a la química no vacilarían en emplearlas. para determinar bases se emplea un titulante fuertemente ácido. En este caso.

3180 0.9951 PROMEDIO 0.) f= m.4mL ERROR 15.m.10-3 f= m.M.103θP.0038 2.N.3266204.45mL 15.3549 0.M.f.N.3086 1.V.0077 1.15.7mL 15.0.0069 1. f= m.3251 0.2mL 15.0065 1.3126 0.θ(P.0028 1.3433 0.0074 0.0044 1.93 fNaOH= 1.0056 # Eq-gbase=# Eq-gsolución N.8mL 15.3130 0.22.93 Fácido 0.θP.3mL 15.M.1000*1*0.15mL 17.V=m.3266 Según los cálculos: 1.V.1.NUMERO DE MUESTRA 01 02 03 04 05 06 07 08 MASA VOLUMEN DE HIDROXIDO DE SODIO (NaOH) 16. ESTANDARIZACION DEL H2SO4 A 0.1N NUMERO VOLUMEN VOLUMEN f H2SO4 .

41 f NaOH=1.425 01 02 03 04 05 06 07 08 09 PROMEDIO 10 Según los cálculos: # Eq-gacido=# Eq-gbase Na x fa x Va = Nb x fb x Vb f base=facido*VaVb f NaOH= 1.0462 1.41 1.0513 1.52 ERROR 10 10.0477 1.0064 .45 10.0513 1.4 11.50 10.4 10.DE MUESTRA DE DE ACIDO HIDROXIDO SULFURICO DE SODIO (H2SO4) EN (NaOH) EN mL mL 10 10 10 10 10 10 10 10.0462 1.0362 1.45 10.0462 1.30 10.40 10.0477*1010.0563 1.

Muestra de orina. Hidróxido de sodio 0.DETERMINACION DE ACIDEZ DE UNA MUESTRA FISIOLOGICA MATERIALES ➢ DEL ALUMNO • • • • • • • Vaso de precipitado. Matraces. Piceta. . Agua destilada. Papel tornasol. Pesar de 3 a 5 gramos de muestra en un matraz o vaso de precipitado. Pipeta. PROCEDIMIENTO 1.1N factorizado. ➢ DEL LABORATORIO • • • • • • • Soporte Universal Pinzas dobles para bureta. Fenolftaleína. Bureta. Gotero. Anaranjado de Metilo.

4. 3. Colocar papel tornasol en cada matraz. Agregar de 3 a 5 gotas de indicador fenolftaleína. . Agregar 30ml de agua destilada.2.

Las bacterias usualmente incrementan el pH a medida que descomponen la urea en amoníaco.5. El pH de la orina puede resultar afectado por diversos factores luego de la recolección.1N factorizado. Anotar el gasto. 6. observar la coloración. como dejar la orina en un recipiente destapado. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES: • • En la toma de muestra es recomendable lavar el recipiente donde se va a tomar la muestra con la misma orina. es por esto que se recomienda dejar la muestra en un ambiente seguro. Titular con hidróxido de sodio 0. añadir de 3 a 5 gotas de anaranjado de metilo. .

.• Cuando manipulemos el acido sulfúrico debemos tener en cuenta que es un agente fuertemente oxidante y puede causar inflamación en contacto con materiales orgánicos y productos como nitratos y cloratos. enrojecimiento y lagrimeo constante en casos severos quemaduras de la cornea e incluso ceguera. Además reacciona de forma exotérmica en contacto con el agua. • Al manipular el hidróxido de sodio debemos tener en cuenta que al contacto con la piel puede causar irritación o severas quemaduras y cicatrización en las exposiciones mayores. • Al contacto con los ojos produce irritación con dolor.

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