REPORTE PRCTICA 2.

Iones complejos
Introduccin Naturaleza de los iones complejos Todos los iones metlicos estn hidratados en disolucin acuosa y existen en la forma de iones acuocomplejos, tales como hexaacuocinc (II), Zn(H2O)26+. Por conveniencia, estas molculas de agua normalmente no se indican cuando se escriben ecuaciones qumicas. Algunos iones metlicos hidratados tienen la facilidad de intercambiar sus molculas de agua por otras molculas o iones para formar, por ejemplo, Zn(NH3)24+ y Zn(CN)24-. Las molculas y iones que se unen a un ion metlicos para formar un complejo ligeramente ionizado se denominan ligandos . Al igual que los cidos dbiles, los iones complejos se disocian en alguna extensin. A diferencia de los cidos dbiles poliprticos, que normalmente pierden los protones uno despus de otro y con una dificultad enormemente creciente, los iones complejos pierden los ligandos uno despus de otro con una dificultad solo ligeramente creciente. Una consecuencia de esta diferencia es que, a menos que exista un exceso de ligando presente en la disolucin, existir una amplia coleccin de iones complejos en equilibrio unos con los otros, cada uno de ellos con sus caractersticas y su constante de disociacin algo diferente de la de los dems. Para eliminar un ion, podemos aprovechar el hecho de que muchos cationes metlicos son cidos de Lewis. Cuando un cido de Lewis y una base de Lewis reaccionan, forman un enlace covalente coordinado y el producto se denomina complejo de coordinacin . Un ejemplo es la formacin del Ag(NH3)2 cuando se aade una solucin acuosa de la base de Lewis amonaco a una solucin de iones plata:

Si un precipitado de haluro de plata est presente y se aade suficiente cantidad de amoniaco, se disuelve todo el precipitado. Un procedimiento similar se utiliza para eliminar la emulsin de haluro de plata de una pelcula fotogrfica expuesta despus de que se ah revelado. En este caso el agente usado para formar el complejo es el ion tiosulfato, S2O32- :

La formacin del complejo extrae algo de los iones Ag+ de la solucin. Como resultado, para mantener el valor de Kps se disuelve ms cloruro de plata. La formacin de un complejo incrementa la solubilidad de un compuesto escasamente soluble.

Otro ejemplo de la dinmica de los iones complejos es el siguiente. Todos conocemos los indicadores de humedad que funcionan en base a un trozo de papel o de gnero coloreado. En das muy secos toman color azul, cuando hay mucha humedad toman un color rosado o rojo. Hay muchas variedades de aparatos que tratan de explotar comercialmente este cambio de color. Se los prepara con una solucin de cloruro de cobalto (II), CoCl2, a la cual a veces se le agrega un poco de cloruro de sodio. El color azul se atribuye a un ion complejo de cobalto, probablemente sea el conocido ion azul, (CoCl4)2-. En este ion hay cuatro iones cloruro, tetradricamente dispuestos alrededor de un catin de cobalto (II), Co2+. En este complejo, el nmero de coordinacin del cobalto es 4. El color rosado se debe al ion (Co(H2O)6)2+ e el cual hay seis molculas de agua que rodean al ion central Co2+. Los extremos negativos de las molculas de agua (pares de electrones) apuntan hacia el cobalto. El ion Co2+ tiene en esta especie un nmero de coordinacin 6. El cambio de color se debe a la naturaleza de los iones complejos en solucin.

Teniendo en cuenta el principio de Le Chatelier, resulta claro que al evaporarse el agua hacia el ambiente debido a la baja humedad relativa, el color vira al azul, debido a que el equilibrio se desplaza hacia el complejo tetradrico. Por otra parte, cuando el complejo absorbe agua debido a la gran humedad del ambiente, el equilibrio se desplaza para dar el color rosado. En las condiciones en que se encuentran los indicadores de humedad, el cobalto (II) tiene un nmero de coordinacin 4 para cloruros y 6 para agua. La misma solucin de ClCl2 se emplea a veces como tinta invisible, ya que el color rosado no se ve si la solucin es diluida, desarrollndose un color azul al secar el papel.

Objetivos y y y Observar algunas reacciones qumicas interesantes y coloreadas que son ejemplos de sistemas en equilibrio. Manipular dichos equilibrios introduciendo cambios de concentracin o de temperatura. Comprobar que la direccin del desplazamiento de la reaccin en equilibrio tiende, al menos parcialmente, a contrarrestar los cambios en las condiciones de acuerdo con lo previsto en el Principio de Le Chatelier.

Material Mechero de Bunsen Vaso de precipitados Embudo Probeta Tubo acodado Tubos de ensayo Gradilla para tubos de ensayo Pinzas Vidrio de reloj Pipeta graduada (10mL) Pipetas Pasteur Propipeta Varilla de vidrio Termmetro Esptulas con cucharilla Reactivos: cido clorhdrico cido ntrico Hidrxido sdico Dicromato potsico Sulfocianuro potsico Cloruro de bario Cloruro de hierro III Cloruro de cobalto II Metanol Cobre metlico Yodo resublimado Ceniza Hielo Agua destilada

Metodologa

Resultados Las siguientes imgenes muestran algunas de las reacciones que fueron llevadas de acuerdo al protocolo de prctica. En ellas pueden apreciarse los cambios de coloracin y formacin de precipitados, segn sea el caso.

En la imagen 1 puede apreciarse el cambio de coloracin de la fenolftalena de morado a transparente cuando se le aade hidrxido de sodio.

En la imagen 2 se observa la reaccin llevada a cabo entre el dicromato de potasio y el hidrxido de sodio (con la posterior aadidura de cido clorhdrico), en la que se aprecia un cambio de coloracin de un amarillo plido a un amarillo un poco ms intenso. La ltima seccin de la imagen muestra la comparacin entre ambos.

En la imagen 3 se visualiza la formacin de un precipitado cuando se aade cloruro brico a una solucin de dicromato de potasio e hidrxido de sodio. Tambin puede observarse la disolucin del precipitado al agregar a este complejo algunas gotas de cido clorhdrico. En la imagen 4 se muestra el proceso contrario a la dilucin del precipitado. Por falta de material y tiempo no se llevaron a cabo los procedimientos de cambio de temperatura, con excepcin del 1, el cual se muestra en las siguientes imgenes:

En las imgenes 5 y 6 se puede ver el proceso por el que pasa la reaccin del dicloruro de cobalto hexahidratado con el cido clorhdrico. Los cambios de coloracin son de rosa a azul en calor, y viceversa con el cambio a fro, pasando por un color violeta muy tenue y terracota al final. Discusin y La fenolftalena es un indicador de pH que en soluciones cidas permanece incoloro, pero en presencia de bases se torna rosa o violeta. Planteado esto, de acuerdo a la imagen 1, la reaccin que se lleva a cabo con fenolftalena e hidrxido de sodio pasa a ser una reaccin bsica a ser una reaccin cida, lo que implica ganancia de protones. Los cromatos y los dicromatos son sales del cido crmico y del cido dicrmico, respectivamente. Los cromatos contienen el ion CrO42 , que les da un fuerte color amarillo. Al agregar el hidrxido de sodio a la solucin del dicromato, provocamos una reaccin ms bsica que cida, por lo que la solucin se torna hacia un amarillo un poco ms fuerte. Igualmente, al agregar a esta ltima, gotas de cido clorhdrico, le regresamos las propiedades cidas, por lo que vuelve a su coloracin inicial. En la reaccin que se da entre la solucin de dicromato de potasio-hidrxido de sodio con cloruro brico se obtiene un precipitado de color blanco, identificado como cromato de bario (imagen 3). Cuando se aade cido clorhdrico se envuelve a los productos en un medio cido, en el que el precipitado se disuelve. (Imagen 3) Sin embargo, al aadir hidrxido de sodio se da el desplazamiento de la reaccin y se da la formacin nuevamente del precipitado de cromato de bario. En la reaccin llevada a cabo en las imgenes 5 y 6 puede observarse el cambio de coloracin de rosa a azul debido a la presencia del tetracloruro de cobalto.

Conclusin Con esta prctica se comprueba que lo propuesto por el principio de Le Chatelier es cierto, pues en cuanto a las reacciones afectadas por un cambio de concentracin, pudo observarse que los sistemas compensaban el cambio con el aumento o disminucin de los iones de algn elemento que interviniese en la reaccin. Bibliografa Resolucin de problemas de Qumica General . SMITH, Nelson R.; PIERCE, Conway. Editorial Revert. Barcelona: 1991. Pgs. 393-394. Principios de qumica: Los caminos del descubrimiento . ATKINS; JONES. Editorial mdica panamericana. 3era Edicin. Argentina: 2006. Pg.434 Qumica: Fundamentos experimentales . Editorial Revert. Espaa: 1973. Pg.597