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CLase Equilibrio Acido-base -pHI

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ACIDOS Y BASES ELECTROLITOS Y pH Objetivos

: 
Conocer el concepto y la clasificación de los

Electrolitos 
Comprender el concepto de Ácidos y Bases  Interpretar: - Equilibrio de una reacción reversible

Producto iónico del Agua 
Conocer el concepto de pH

Contenidos:  Electrolitos: Fuertes y Débiles  Ácidos y Bases Producto iónico del Agua  Cálculo de pH: Ácidos y Bases Fuertes Ácidos y Bases Débiles Cálculo de ?H+A y ?OH -A Ejercicios de aplicación

Equilibrio Acido-Base
Acido: Deriva del Latín y significa agrio.
‡Sabor agrio ‡Capacidad para corroer metales, desprendimiento de hidrógeno. ‡Pérdida de todas estas propiedades al ponerse en contacto con una base.

Álcali (Base):Deriva de la palabra árabe empleada para designar cenizas, al
quemar ciertas plantas. ‡Sabor amargo ‡Colorean de color azul el papel de tornasol ‡Son jabonosas al tacto ‡Reaccionan con ácidos perdiendo sus características iniciales transformándose en sales. Sal: En general, es el producto de la reacción de neutralización de un ácido con una base.

.

las bases y las sales: se caracterizan porque en solución acuosa. . conducen la corriente eléctrica. Por esta razón se les denomina electrolitos.Los ácidos.

complejos. o radicales.  Según Arrhenius: Un ácido es una sustancia que libera uno o mas iones hidrógeno (H+)por cada molécula. B OH(ac) B+(ac) + OH-(ac) . usualmente de manera reversible. en contacto con el agua. Una base: es una sustancia que libera uno o mas iones hidroxilo (OH) por cada molécula. iones.Teorías Acido-Base.  HXA (ac) x H+ + A-X  Disociación: en química es un proceso general en el cual. en contacto con el agua. moléculas o sales se separan en moléculas mas pequeñas. como uno de los productos de su disociación iónica. como uno de los productos de su disociación iónica.

porque están basados en la liberación de iones H+ y OHprovenientes del agua. tales como el alcohol. amoniaco etc.Teorías Acido-Base. ‡ Originalmente estos conceptos se limitan solamente a soluciones acuosas. aunque no posean iones OH. Ej. NH3 . ‡ Una definición amplia debería poder ser aplicable a otros solventes.en su fórmula original. ‡ Otra limitación de este concepto está dada por el hecho de que hay otras sustancias que presentan carácter básico.

pues ambos pueden perder o ceder protones (el primero frente al NH3 y el segundo frente al ión OH-) y el aceptar protones. son ácidos el agua y el ión NH4+(protonio). .‡ De acuerdo a esta teoría. se clasifican como bases el NH3 y el OH-.

amoniaco (NH3)etc. como por ejemplo el agua. sino además a otras especies. Según estas definiciones.  Una Base: Se define como una sustancia que tiende a aceptar un protón de otra sustancia.Teorías Acido-Base.  Según Bronsted-Lowry:  Un ácido: Se define como cualquier especie que tiene tendencia a ceder un protón a otra especie. EJ. NH3(ac) + H2O NH4+(ac) + OH-(ac) . estos conceptos no solo se pueden aplicar a los ácidos o bases de Arrhenius.

Teoría de Lewis: Es la mas general. . Que es una especie anfótero? Un anfótero es una sustancia que presenta carácter dual en solución. ayuda a comprender las interacciones acido-base. puede actuar como ácido y como base. el agua y el amoniaco. Una Base: Es una sustancia que puede entregar un par de electrones para formar un nuevo enlace. o sea . Existen dos anfóteros muy populares. Un ácido: Es una sustancia que puede aceptar un par de electrones para formar un nuevo enlace.

‡ El agua: reacción de acuerdo a: ‡ 2H2O H3O+ + OH‡ H2O H+ + OH‡ El amoniaco:  Acido: NH3 + H2O NH2.+ H3O+  Base : NH3 + H2O NH4+ + OHDonde Kb >Ka Ka Kb .

Este equilibrio se representa de la sgte forma: ‡ 2H2O H3O+ + OH‡ H2O H+ + OH- . pero en una fracción pequeñísima. ‡ Las moléculas de agua: al disociarse dan origen a iones hidronio y a iones hidroxilo.AUTOIONIZACION DEL AGUA ‡ El agua es un electrolito débil. Esto significa que conduce la corriente eléctrica.

según el siguiente cálculo.litro de solución. . que hay en un .‡ La expresión para la constante de equilibrio (Kc) será.1 lt de agua pura que tiene una masa aproximada de 1000 grs y la masa molar del agua es 18 grs/mol.56mol/lt. Kc ! C H  .COH  C H 2O Recordemos que la Molaridad del agua: es la cantidad de ella expresada en moles. por lo que su molaridad es 55.

8x10-9 .8x10-9 y por lo tanto el número de moles que disocian por litro es 1. . este valor se obtiene al multiplicar 1. Sin embargo.‡ M=mol/lt 1000 grs 18grs/ mol M! 1lt ol ! 55.56.55. el grado de disociación del agua es 1.56 lt Esta sería la molaridad del agua siempre que no disociara.0x10-7. a 25ºC.

La cantidad de agua disociada es muy pequeña si se compara con la concentración total del agua. la molaridad del agua permanece constante. Esto nos permite modificar la expresión de la constante de equilibrio de la siguiente manera: Kc .COH Producto iónico del agua como el producto de la constante Kc con la concentración del agua es constante.COH . el producto de ambos se puede representar con una nueva constante Kw Por lo tanto Kw = CH .CH2O =CH . por lo que podemos suponer sin mayor error que a pesar de la disociación.

0X10-7 . se cumple que: ‡ CH =COH ‡ Kw= CH .0X10-14 ‡ De donde: CH=COH=1.0x10-14 ‡ En el agua pura.‡ Para el estudio del equilibrio iónico en solución acuosa a 25ºC y para los efectos de cálculo se considerará como único valor de Kw el de 1.COH=1.0X10-14 ‡ Kw= CH2 =C0H2= 1.

.por lo tanto podemos decir que la cte. Ke de equilibrio: Ke = k1 k2 = ?OH±A · ?H+A ?H2OA (1) Kw = Producto iónico del H2O Ke · ?H2OA = ?OH±A · ?H+A Kw = ?OH±A · ?H+A Los corchetes indican las concentraciones en moles /l.

Definición: Para evitar el uso de exponentes negativos.log ? H+A = pH pH = log 1/?H+A log ? H+A = -pH · log 10 = -pH multiplicando por ±1 del mismo modo: . En base a ésta. ? H+A = 10-pH aplicando logaritmos . definimos el pH de una solución como el logaritmo de la inversa de la concentración de iones Hidrógeno.pH. Sorensen introdujo una escala conveniente (escala de pH) para expresar las concentraciones de iones hidrógeno.

en el caso del agua pura. vimos anteriormente que: ? H+A =10-7 M pH = .log 10-7 pH = -(-7 · log 10) = 7 Si consideramos los conceptos vistos anteriormente: Kw = ?OH±A · ?H+A aplicando logaritmos multiplicando por -1 log Kw = log ?OH±A + log ?H+A -log Kw = -log ?OH±A +(. por ejemplo.Así.log ? H+A pH = .log ?H+A) .

Si . .log ?OH-A será igual a pOH y -log Kw será igual a pKw pKw = pH + pOH Si Kw = 10-14 pKw = -log Kw = -log 10-14 pKw = 14 14 = pH + pOH Resultado válido para soluciones diluídas .log ?H+A = pH.

podremos calcular el pOH de una solución. Así si el pH es por ej de 2. su pOH será: 14 = pH + pOH 14 = 2 + pOH 14-2 = pOH 12= pOH De esta relación. también surge la llamada escala de pH: . conociendo el pH.Basándonos en esta relación.

BASES Y EL pH .ÁCIDOS.

.

en cuyo interior hay cargas libres que se mueven por la fuerza ejercida sobre ellas por un campo eléctrico.Conductores: Conductores de primer grado: son los conductores metálicos. . Las cargas libres son electrones libres. No existe transporte de masa.

Las cargas libres de ambos signos se mueven en el sentido contrario. sales. hidróxidos.Conductores de segundo grado: son los electrolitos. constituidos por soluciones de distinta concentración de ácidos. cuyas cargas libres son iones () o (-). .

SO4Cu SO4-.+ Cu ++ Forma de conducción de la corriente en un Conductor de Segundo Grado .

que han perdido o ganado electrones. adquiriendo cargas positivas ó negativas Los electrolitos se clasifican de acuerdo al grado de disociación. los que se disocian parcialmente. .Los iones son átomos o grupos de átomos. Así tendremos. electrolitos fuertes. que son aquellos que colocados en una solución se disocian completamente y electrolitos débiles.

Ca(OH)2. HCl. HClO4. etc) . 2. Acidos : HNO3. así como algunos hidróxidos de metales pesados. etc. H2SO4 . K Cl. Cd. etc. Los hidróxidos alcalinos y alcalinos térreos. Na ClO4. NaOH. Ba(OH)2. HI. HBr. cianuros y tiocianatos de Hg.Electrolitos fuertes: 1. KOH. (excepto: haluros. 3. La mayoría de las sales: Na Cl. Zn .

acético). . Difenil-amina y la mayoría de bases orgánicas. Anilina. por la frecuencia con que sus productos. 4. sulfónico 3. NH3. influyen en las reacciones químicas que ocurren en solución acuosa. ácido fórmico. CH3COOH (ác.Electrolitos débiles: 1. propiónico y otros (excepto ác. Adquiere importancia considerable. La mayoría de los ácidos orgánicos:). Ácidos inorgánicos: H2CO3. 2. láctico. H3 PO4. El agua es un electrolito débil. H2SO3. etc.

Ácidos y bases: Las palabras ácido y base han sido usadas con distintos significados a través del tiempo lo cual ha originado cierta confusión. Ácido: Sustancia que al disociarse origina protones [H+]. Ej: ClH p Cl + H CH3  COO + H CH3  COOH Hidróxido: sustancia que al disociarse origina oxhidrilos [OH ] Na [OH] p Na + OH Base: sustancia que acepta iones [H+ ] de otra. .

Ley de acción de las masas de Guldberg y Waage: ³La velocidad de una reacción química es proporcional al producto de las concentraciones molares de las sustancias reaccionantes. b. . c y d son los coeficientes que indican el número de moles o moléculas de cada compuesto. cada una elevada a una potencia igual al número de moléculas que aparecen en la ecuación equilibrada´ En base a esta ley. diremos que cuando reaccionan dos compuestos A y B: aA + bB cC + dD donde: a.

. Cuando se alcanza el equilibrio. varía con la temperatura y la presión. la directa y la inversa son iguales: v1 = v2 De donde: k1 · ?AAa · ?BAb = k2 · ?CA c · ?DAd Ke = k1 / k2 = ?C Ac · ?DAd / ? AAa · ?BAb Ke = cte.La velocidad con la cual A y B reaccionan es proporcional a sus concentraciones o sea: v1 = k1 · ?AAa · ?BAb v2 = k2 · ?CA c · ?DAd velocidad directa velocidad indirecta k1 y k2 = constantes de velocidad de reacción directa e inversa respectivamente. de equilibrio. las velocidades de ambas reacciones.

05 " " " " " Hallar la cte Ke de equilibrio.95 ?H2A = 8.EJEMPLO: En un recipiente cerrado de 1P de capacidad hay H2 y CO2.07 · 8.60 ? CO2A · ?H2A 0. Reacción: CO2 + H2 CO +H2O Ke= ?COA · ? H2OA = 0. la concentración de la sustancia es: ?CO2A = 0.07 moles/ litro ?H2OA = 0.95 · 0.95 = 1.05 .95 " ?COA = 0. una mezcla de Al llegar al equilibrio.

tales como el ácido carbónico que tiene dos protones que se pueden separar de la molécula. pueden perder tres protones.Existen algunos ácidos conocidos como polipróticos. . otros como el ácido fosfórico ó el cítrico. Estos protones se separan de a uno de la molécula. de modo que hay una serie de etapas de disociación.

52 ·10±3 K2 = ?PO4H±2A · ?H+A / ?PO4H2±A = 6.23 · 10±8 K3 = ?PO4±3A · ?H+A / ?PO4H±2 A = 4. para las tres etapas a 25ºC son: K1 = ?PO4H2±A · ?H+A / ?PO4H3A = 7.8 · 10±13 .Las tres etapas de disociación del ácido fosfórico son: Primera etapa: Segunda etapa: Tercera etapa: PO4H3 + H2O PO4H2± + H2O PO4 H±2 + H2O H3O+ + PO4H2± H3O+ + PO4 H-H3O+ + PO4-3 Las constantes de disociación.

poco disociado. existirán tanto iones hidrógenos como iones hidroxilos. sino que existe como H3O+ (ion hidronio) 2H2O H3O+ + OH± . Cuando ocurre esta disociación. H 2O OH± + H+ En realidad no existe el H+ libre.Disociación del agua: El agua es un electrolito débil.

.

HI .4 = 10 pH = 10 .log 10-4 = .Ba (OH)2 Ej.0001M = 10-4M pOH = .pOH =14 .( ± 4 log 10 ) = 4 pOH = 4 pH= 14 .LiOH -Ca(OH)2 .log ?OH±A = .HB .HNO3 . cuya concentración es 0.001M = 10±3 M pH = .(-3 log10) = 3 Bases fuertes: Na OH .etc Ej: Hallar el pH de HCl.KOH .: Hallar el pH de una solución de KOH de concentración 0.Cálculo del pH de ácidos y bases fuertes: Acidos fuertes: HCl .log 10-3 = .

se forman tantos iones acetato (CH3COO-) como iones Hidrógeno (H+). @ sus concentraciones molares serán numéricamente iguales: [CH3COO-]= [H+] @ Ka = [H+]2 [CH3COOH] Ka = [CH3COO-] [H+] .001M siendo Ka = 1.+ H+ [CH3COOH] Vemos que en la reacción. 0. CH3COOH.8 · 10-5 CH3COOH CH3COO.Cálculo del pH de ácidos y bases débiles: Ácidos Débiles: Por ej: Hallar el pH de una solución de ácido acético.

[H+] Ka = [H+]2 Ca .[H+] Podemos despreciar [H+] en el denominador por ser un valor muy pequeño Ka = [H+]2 Ca ?H +A = Ka · Ca = ?H+A2 ?H +A = de donde: K a · Ca .Si llamamos Ca a la concentración molar del ácido. la concentración de moléculas no disociadas [CH3COOH] será igual a Ca .

8 ·10 8 ?H +A = 1.873 Otra forma de obtener la ?H+A para electrolitos débiles es: ?H+A = . Ca .0.Aplicando esta fórmula en el ejercicio enunciado.127 + 4 = 3. decimos que: ?H +A = ?H +A = 1.34 x 10-4 M Teniendo la ?H+A.4) = .8 · 10 5 · 10 3 1.34 · 10-4) = .(log 1.34 .(log 1. podremos calcular el pH: pH = .

85 x 10-5 . de la base Ej. sabiendo que Kb = 1. se procede del mismo modo: ?OH±A = K b · Cb Kb = cte.: Cuál es el pH de NH4OH cuya concentración es 0. de disociación de la base Cb = conc.Bases débiles: Para las bases débiles.003 M.

62 pH = 14 .62 = 10.38 Cálculo de ?H+A: Ej.36 ·10 4 M pOH= .5 ·10 8 ! 2.log ?H +A = 4 ?H +A = antilog -pH = 104 M .85 ·10 5 · 3 ·10 3 ! 55.36 · 10-4 ) = .pOH pH = 14 .?OH±A = K b · C b ! 1.3.36 .(log 2. ¿cuál es la ?H+A? Si pH = .(log 2.4 ) = 3.: Si el pH de una solución es 4.

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