TECNICA DE GOTA GRUESA Y PROTIS PARA IDENTIFICAR PLASMODIUM

PRINCIPIOS GENERALES
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GOTA GRUESA: es la extensión de una gota de sangre en forma cuadrangular de un diámetro aproximado de 1 a 1.5 cm. Con la gota gruesa se puede detectar la presencia de plasmodium . EL PROTIS SANGUINEO: Es la extensión de una gota de sangre de tal manera que se puede observar al microscopio tanto los eritrocitos como0 los parásitos en un solo plano. Y con el protis sanguineo se puede diferenciar claramente la especie de plasmodium.

Sin embargo el frotis da otros insumos para el diagnóstico.  La gota gruesa concentra de 6 a 20 veces más sangre que un frotis.ELABORACIÓN DE GOTA GRUESA Y FROTIS. FROTIS Y GOTA GRUESA  Es la muestra de elección para el diagnóstico de la malaria. Gota gruesa Frotis .

el diagnóstico se hace más rápidamente.  Permite identificar prontamente las parasitemias escasas.  La distribución parasitaria es uniforme en toda la muestra. .Porqué son importantes las gotas gruesas?  Por tener mayor cantidad de muestra en un espacio menor que el frotis.

Antes de realizar la tinción. ya que para cada especie estas son diferentes. el frotis se fija con metanol. esto hace que el glóbulo rojo no se destruya y por lo tanto la morfología del parásito se mantiene intacta en su interior.Por qué es importante el frotis?  Permite determinar la especie de Plasmodium presente en la muestra dadas las caracteristicas morfológicas del globulo rojo parasitado.  .

‡ ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ Alcohol Algodón ( 2 motitas ) Lanceta (descartable) Papelería: formulario respectivo Lámina portaobjetos Lápiz grafito .Elementos necesarios para la toma de gota gruesa y frotis.

Elaboración de la gota gruesa y el frotis 1) Escoger un dedo de la mano izquierda. limpiarlo con algodón humedecido en alcohol. secarlo bien con un algodón seco . . luego.

n .Elaboración de la gota gruesa y el frotis 2) Punzar el e o con lanceta escartable y eli inar la ri era gota e sangre con algo seco.

.Elaboración de la gota gruesa y el frotis 3) En un portaobjetos limpio colocar la muestra de sangre a 1.0 cm del borde.

.Elaboración de la gota gruesa y el frotis 4) Con la lámina extensora hacer la gota gruesa.

Elaboración de la gota gruesa y el frotis 5) Se coloca una gota de sangre en una esquina de la lámina extensora y esta gota se coloca a ½ cm de la gota gruesa. .se esparce la sangre suavemente moviendo la lámina extensora hacia delante. formando un ángulo de 45º. Se deja fluir la sangre por capilaridad sobre la superficie ancha del porta objeto extensor teniendo el cuidado de dejar ½ cm a ambos lados de la lámina extensora.

en la cabeza del frotis con la clave respectiva de cada evaluador y el número del paciente. Realizar esta identificación haciendo uso de un lápiz de grafito. proceda a identificarla. .Elaboración de la gota gruesa y el frotis 6) Luego de que la lámina se seque.

para protejerlas de derrames. Es importante anotar en la boleta. Mantener las muestras cubiertas. . afectando el proceso de deshemoglobinazción durante la tinción. el incio de síntomas junto con los datos del paciente. de los insectos( pues se las comen) y además mantenerlas alejadas de la luz solar pues las fija. para poder construir la curva epidémica. el alcohol y el calor fijan la hemoglobina.Recomendación generales Llevar las muestras al laboratorio lo más rápido posible (máximo 7 días) pues el tiempo.

50 y 100 ml. Colorante giemsa (solucion madre). Un cronometro o reloj con segundero. Un frasco gotero con metanol. . Agua amortiguada o agua de lluvia. Una gradilla para portaobjetos. Beaker o vaso plastico de trabajo. Un agitador de vidrio.COLORACION DE LA GOTA GRUESA Y PROTIS MATERIALES: Probetas de 10.

En una probeta de vidrio preparar colorante de giemsa diluido al 5% con agua amortiguaga (ph 7.PROCEDIMIENTO METODO PARA COLOREAR DE 1 A 10 LAMINAS: 1..2) .

.2.M scl r s v t c l v rill vi ri ..

l r r l s l i s tr vés s v rill s vi ri . ..i s l s l i (g t gr s ) r c sit r xi t . .3. c l r rs l s l ci r r ... 4.t s c l r r v rific r si l s cl v s l l i c i ci .

s 7.- j rr s rl sl i c lc l r t r i .L v r su v t l c l r t d l l i ñ di d u ch rr su v d gu li i . ..6.

.8..Colocar en una gradilla las laminas con la cara de sangre teñidas hacia abajo.

MORFOLOGÍA E IDENTIFICACIÓN ´ Por lo regular cuatro especies infectan al ser humano: Plasmodium vivax ´ Plasmodium ovale ´ Plasmodium falciparum ´ Plasmodium malarie ´ .

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Trofozoitos .Plasmodium malariae: La característica de los trofozoitos de P. . malariae muestran la forma de ´anilloµ y una ligera tendencia de que los eritrocitos normales sean de tamaño normal o más pequeños. a demás de que sólo en P.Trofozoítos Trofozoitos . falciparum se presentan múltiples trofozoitos en una célula.. Aproximadamente cabría 1.Plasmodium vivax: Los eritrocitos infectados por P. vivax son a veces más grandes que los eritrocitos normales. Trofozoitos .Plasmodium falciparum: Los trofozoitos dentro del eritrocito siempre están en forma de anillo .5 eritrocitos normales en uno infectado.

tiene además una apariencia granular .Gametocito-plasmodium Falciparum. plasmodium malarie: Los gametocitos P. Malarie tiene una apariencia redonda cercana a la de los eritrocitos. Tiene una apariencia granular parecidos a los puntos de Schuffner Gametocito. el gametocito tiene Forma de plátano Gametocito-plasmodium ovale: El gametocito es más grande que los eritrocitos normales.

Esquizontes Esquizonte . vivax. además se puede notar el mayor tamaño en Comparación con los eritrocitos normales .Plasmodium malariae: Un esquizonte tiene de 6 a 12 merozoitos. Esquizonte P. dándole una apariencia granular. Un esquizonte muestra El gran número de merozoítos típicos en su especie( de 16-2 ).

Desarrollo del plasmodium .

MUCHAS GRACIAS .

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