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fisiologia

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VICTOR DÍAZ

SEMANA 1 BLOQUES CONSTITUTIVOS DEL SN NEURONA Y GLÍA.

SN:

Es capaz de integrar información de los ambientes interno y externo, se posibilita por medio de 1 actividad coordinada de los efectores somáticos y viscerales, lo que generará 1 conducta adaptativa flexible que promoverá la supervivencia del organismo Efectores somáticos. Músculo esquelético. Viscerales: M. Liso y cardíaco. Neurona: Debe ser flexible para lograr conductas adaptativas. Ejemplos de plasticidad neuronal: - Hemisferio Derecho/izquierdo: Cambios según la lateralización. Iz. Procesamiento del lenguaje y el Der. Percepción extracorpórea. - Feto/geronte: Cambios con la edad. - Mujer/hombre: El núcleo intersticial hipotalámico anterior es 3 veces más grande en los hombres que en las mujeres. - Día/noche: Diferentes microclimas durante la vigilia y el sueño. - Ave/primate: Algunas aves pueden dormir con 1 hemisferio despierto y 1 ojo abierto. Flexibilidad neuronal: Complejidad y 1 especificidad. Gasto metabólico Gran sensibilidad Cerebro: Peso 1.35 Kg 2% de peso corporal y consume el 20% de oxígeno y el 25% de glucosa tiene 2 tipos celulares, 100 mil millones de neuronas, 5 billones de células gliales, mil subtipos diferentes de neuronas y 10 billones de vías nerviosas. Consume 60 litros de sangre por hora, su alimento principal es glucosa proveniente del metabolismo oxidativo, no tiene depósitos, la cantidad de glucógeno cerebral es 100 veces < que el hígado, cada neurona reproduce 2 mil mitocondrias por lo que 10 seg de interrupción del flujo sanguíneo puede producir 1 lesión irreversible. Tiene 100 trillones de sinapsis, la liberación sináptica del neurotransmisor tarda 1 milisegundo, la excitación sináptica genera la entrada de 105 billones de iones en la neurona. Traumatismo de cráneo: Lo primero que se debe hacer es mantener 1 vía aérea y 1 ventilación adecuada 1 asegurar 1 volemia normal. Y no iniciar el examen semiológico del SN Hemorragia cerebral: Obstruye la irrigación vascular y sus consecuencias son la imposibilidad de las neuronas de captar glucosa y oxígeno, lo que genera 1 incapacidad para producir ATP. Que da 1 disminución de la síntesis de proteínas en el soma celular con muerte celular, incapacidad de mantener la homeostasis iónica celular. ATP Se produce 1 despolarización y la génesis de señales bioeléctricas neuronales que se propagan por el axón y al llegar al terminal axónico gatillan la liberación sináptica de glutamato que se une a los receptores y lleva a la muerte celular. Alzheimer: Se produce por la mutación genética en el núcleo celular lo que produce alteraciones de la síntesis proteica y lleva a 1 incremento del depósito neuronal de sustancias amiloideas que produce lesiones neuronales que causa el cuadro de demencia. 6 características de la neurona. Transmisión de señales bioeléctricas, Establecimiento de sinapsis. Síntesis proteica. Utilización de energía por metabolismo oxidativo de glucosa. Polarización celular y ausencia de neurogénesis postnatal. Características estructurales. - Dendritas: Reciben señales, las traducen en potenciales eléctricos y están cubiertas de espinas dendríticas. - Soma celular: Componente sintético. Metabolismo oxidativo de la glucosa, síntesis proteica. - Cono axónico: C. Integrador. Integración y génesis de señales bioeléctricas.

- Axón:

C. De conducción. Rampa de salida de las señales. Delivery de moléculas y señales bioeléctricas. - Terminal axónico: C. Secretor. Región postsinaptica, neurosecreción de neurotransmisores. Sinapsis: Es la zona de contacto funcional con neuronas y efectores vecinos.

Diferentes:

N sin axones, como células amacrinas y de la retina, sin dendritas, N sensorial seudounipolar del ganglio de la raíz, Terminales presinápticas en dendritas, Sinapsis dendrodendrítcas del bulbo olfatorio Regiones postsinápticas en axones. Sinapsis axoaxónicas en fibras aferentes provenientes de los nociceptores y ensomas celulares. Neuronas que el axon sale de las dendritas. Célula hipotalámicas secretoras factores liberadores de gonadotrofinas. Planos de la neurona. Plano-coordena neurofisiológico: Responde a la génesis y la transmisión de las señales bioeléctricas. Bioquímico: Metabolismo neuronal de glucosa y síntesis de moléculas. Citológico: Polarización neuronal e incapacidad de duplicarse. Neurona: Su citoplasma no es uniforme. Sinapsina: Restringida al terminal axonal. Polisomas: Sólo se encuentran en el soma celular. N. corticoespinales: Longitud que puede sobrepasar el metro. Tétanos: Se describió en Egipto hace 3000 años, la vacuna en 1023 pero hay en países en vías de desarrollo, 1 millón de muertes por tétanos, causado por la toxina del Clostridium tetan, que sé internaliza por los nervios periféricos y llega al SN por transporte axonal retrógrado y por difusión transináptica, esto impide liberación de GABA Glía: 10 a 50 veces > de células que el tejido neuronal. Escenario sobre el cual se asientan y mantienen unidas las neuronas. Neuroglía: Neuropegamento. Funciones: Basureros: Remoción de neuronas muertas. Amas de casa: Aseguran 1 composición iónica y molecular del líquido extracelular. Corralitos: Separan y aíslan grupos neuronales entre sí. Guías turísticos: De los axones en migración durante el desarrollo embrionario. Impermeabilizantes: De la barrera hematoencefálica para evitar la entrada de sustancias tóxicas en el SN. Delivery: De nutrientes a las neuronas. Insuficiencia hepática aguda: Se pueden presentar delirio, convulsiones y coma mientras en la crónica hay cambios de personalidad, se debe a 1 aumento de amonio cerebral y si es excesivo produce 1 edema astroglial. Astrositos: Forma de estrella, su función es mantener 1 medio químico adecuado para el señalamiento neuronal. Astrositos tienen pies: Sus pies pericapilares captan glucosa cuyo reparto glial la llevará hacia la neurona, los pies perisinápticos captan neurotransmisores. Shuttle neuroastroglial: El terminal axónico de las neuronas con glutamato y la astrogía que la rodea deben verse como 1 unidad metabólica en la que la N provee la señal de activación a la astrologlía y provee el precursor necesario para mantener el pool de NT y tambioen del sustrato de energía. Astroglia exportadora de glutamina: Transforma glutamato en glutamina que es liberada por la astroglía y captada pro la N que la transforma en glutamato.

Astroglia es 1 buffer: Durante la captación de glucosa en astrositos liberan sustratos de energía. El lactato y el piruvato exportados por los astrositos son captados por la N y se utilizan como sustrato metabólico. Glucogeno: Es la mayor reserva de energía cerebral, almacenado en la astroglía, que actúa como 1 buffer durante la activación neuronal. Astrglia exporta K: Esto evita que la acumulación de K genere trastornos de la excitabilidad neuronal. PET: Tomografía por emisión de positrones. Es 1 método de DX por imágenes funcionales que permite el estudio de la neuroanatomía de la lectura, miedo, abstinencia de drogas etc. Astroglía factores tróficos: Estos factores regulan la morfología, ploriferación y la supervivencia de diferentes poblaciones neuronales durante el periodo de desarrollo posnatal. Cerebro: Rodeado por 1 barrera funcional que actuaría como 1 especia de colador para permitir el pasaje de ciertas sustancias y restringir el de otras. Astrocitos: Mediante sus pies se conectan con el endotelio y son responsables de mantener las uniones estrechas entre las células endotelial es que forman la barrera hematoencefálica. Edema cerebral: Se produce por la alteración en la permeabilidad de esta barrera. Neurofilamentos: Estabilizan la morfología neuronal lo que determina el diámetro axonal que es proporcional a la velocidad de propagación de las señales bioeléctricas. Mielina: Aislante periaxonal para conservar 1 alta velocidad en la conducción axonal. Mielinización: Equivalente a 1 aumento de 50-100 veces el diámetro axonal. Células de Schwann: En la periferia del SN y los oligodendrocitos en el SNC sintetizan la mielina que aumenta la velocidad de conducción de los ptenciales de acción por medio de la conducción saltatoria de nodo a nodo de Ranvier. Glía radial: Escaleras para las neuronas fetales que las guían hacia la corteza, al madurar el SN los astrocitos disminuyen y algunos persisten en el cerebelo Células de Bergmann y la retina células de müller. Tumores gliales: Astrocitomas, oligodendrogliomas, gliobastomas. Ependimoglía: Actúa como 1 barrendero del líquido cefalorraquídeo. Es 1 epitelio ciliado que recubre la superficie ventricular cerebral y el canal central de la médula espinal. Los pies piales junto con los de la astroglia participan en la formación de la barrera hematoencefálica. Esclerosis múltiple: Enfermedad desmielinizante que genera 1 bloqueo de la conducción nerviosa. Microglía: Es la mediadora de respuestas inmunes en SNC. Fagocita neuronas fallecidas por muerte celular programada como parte del desarrollo embrionario normal y provee respuestas de defensa durante enfermedades del SN en la vida adulta. POTENCIALES DE MEMBRANA Y POTENCIALES DE ACCIÓN. Potasio: > En el interior y < en el exterior por lo que se dirige hacia fuera, transportando cargas positivas al exterior, creando electropositividad en el exterior y electronegatividad en el interior. Diferencia de 94 mv - en el interior Sodio: > En el exterior y < en el interior, la difusión de Na al interior crea 1 potencial de acción de membrana que deja con negatividad el exterior y + el interior. 61 mv + interior. Potencial normal: -90 mv en reposo pero con el paso de iones positivos al interior puede llegar a + 35 mv. Bomba de Na y K: Bombea 3 NA al exterior de la fibra y 2 K al interior. Canal de escape de Na y K: Su importancia es que deja pasar más L por ser más permeables. Origen del potencial de reposos normal de la membrana: Normal – 90 mv. Difusión de K: Hay una diferencia de 35 a 1 y el P de Nerts es de – 94 mv. Difusión de Na a través de la membrana del nervio: Proporción de Na y K en el interior y exterior es de 0.1, lo que da 1 potencial de Nerst de + 61 mv para el interior. Contribución de la bomba de Na y K: Produce 1 pérdida continúa de cargas positivas y hace más negativa la membrana por lo que le potencial neto operando todos los factores es de – 90 mv. Potencial de acción del nervio: Las señales nerviosas se transmiten mediante PA.

Fase de reposo: P antes de que se produzca el potencial. Canales de K con apertura de voltaje y activación: El canal de K en reposo está cerrado. y sirve junto con Na para producir el PA. Este comienza con 1 cambio brusco del potencial negativo a 1 positivo y termina con 1 vuelta al P negativo. Despolarización. la membrana esta Polarizada . Activación del canal de Na: Cuando el P se eleva de -90mv hacia 0 y luego regresa a –70 o –50 lo que lleva a 1 estado activado y se aumenta la permeabilidad de Na. Hiperpolarización. Iniciación del potencial de Acción: Retroalimentación + abre los canales de Na: Si se produce 1 elevación de – 90 a 0 los canales de Na se abren. . El umbral es de – 65 mv. Calcio: Las membranas poseen 1 bomba de Ca.Potenciales de acción: Cambios rápidos en el potencial de membrana que se extienden con celeridad por la membrana de la fibra nerviosa. F. Para esto la proporción entre el potencial de acción y el umbral de excitación debe ser superior a 1 esto recibe el nombre de factor de seguridad para la propagación. Pero en el PA los canales de Na se activan y permiten 1 conductancia de 5000 veces. Acontecimientos que originan el PA: Reposo la conductancia para K es de 50 a 100 veces > que para Na. en la inactivación se cierran los canales de Na se abre K. son > en el músculo cardiaco y liso. Canal de sodio: Posee 2 puertas 1 próxima al exterior del canal puerta de activación y otra al interior puerta de inactivación. Se abren cuando los canales de Na se están cerrando. Método de la pinza de voltaje: Este método estudia el flujo de iones a través de canales específicos. Despolarización: La membrana se vuelve permeable a iones de Na el estado polarizado de – 90mv se neutraliza y eleva en dirección positiva. de repolarización: Después de los iones de Na los canales se cierran y los de K se abren. Y al término del PA retorna al estado negativo y los canales de K se cierran. Despolarización y repolarización: Es imprescindible para la D y la R el canal de Na con apertura de voltaje y el de L. Bloquear canales: Los de Na se pueden bloquear aplicando Tetrodtoxina al exterior. Otros iones: Aniones: Negativos dentro del axón. Dirección de la propagación: No posee 1 única dirección y viaja hasta que toda la membrana queda despolarizada. Cuando el P es de – 90mv la Puerta de activación está cerrada. Para conducir 1 señal nerviosa el P A se desplaza a lo largo de la fibra nerviosa Fases del PA. Principio de todo o nada: Dice que si se desencadena 1 PA este viaja por toda la membrana si las condiciones son adecuadas o no viaja en absoluto. ya que bombea del interior al exterior. Umbral para la iniciación del potencial de acción: No se eleva el PA hasta que sea capaz de provocar el círculo vicioso. esto se da hasta que los iones de Na superan a los de K por lo que 1 cambio de –90 a-65 puede causar el PA. Estos canales son lentos. lo que es 1 círculo y llega hasta que se cierran los canales. aquí se recupera para repolarizarse. Y los de K se bloquea con el ion Tetraetilamonio en el interior. como las moléculas proteicas. por lo que la disminución de entrada de sodio y el aumento de la salida de K acelera la repolarización. Inactivación del canal de Na: El mismo aumento de voltaje que abre la puerta la cierra en milésimas de segundo. por lo que cuando sale K se hace más negativo el interior. Pospotencial positivo: Pasado el PA el potencial de membrana se hace más negativo.90mv. Cuando la concentración de Ca desciende a 1 50% de su valor normal causa 1 tetania muscular por lo que se debe aumentar la permeabilidad a iones de Na. Esto se añade a la bomba de Na y K y a los canales de escape de Na y K. y cuando se eleva de -90 a 0 provoca 1 cambio lento y permite 1 mayor difusión de K al exterior de canal. F. por lo que pasa K al exterior y restablece el P negativo normal Repolarización. Propagación del potencial de acción: Se produce a lo largo de toda la fibra lo que se conoce como el impulso nervioso o muscular.

Axón: Lleno de axoplasma y rodeando al axon esta la vaina de mielina. Registro de los potenciales de membrana y de los potenciales de acción: . sé repolariza y proceso después se despolariza. Aspectos especiales para la transmisión de señales en los troncos nerviosos: Fibras nerviosos mielínicas y amielínicas:Las grandes son Mielínicas y pequeñas fibras amielínicas Conductora del PA: Se conduce a través de la membrana del axón. Factores: Mecánicos. Meseta en algunos PA: En algunos casos la membrana después de excitarse no-se repolariza después de la repolarización si no 1 momento después esto se produce en el músculo cardíaco. Causa: En el M cardíaco intervienen 2 tipos de canales los de Na rápidos y de K lentos. pero para restablecer se necesita la bomba de Na y K que funciona con energía derivada del proceso metabólico y genera ATP.. Eléctrica para transmitir señales entre las células musculares en el corazón y el intestino. Importancia del metabolismo energético: La transmisión reduce ligeramente las concentraciones de Na y K entre el exterior y el interior. Excitación. fluyen más. Voltaje: No muy negativo. Estabilizadores y anestésicos locales: Factores estabilizadores de membrana: Capaces de reducir la excitabilidad. 25 m/s y grandes de 100 m/s. 1 concentración elevada de Ca reduce permeabilidad de Na y reduce su excitabilidad por tanto el Ca es estabilizador. Su potencial es de –60 a –70. que es más gruesa que el axón. Velocidad de conducción en las fibras nerviosas:en las pequeñas puede ser de.Restablecimiento de los gradientes iónicos de Na y de K 1 vez completados los PA. Esto produce que los rápidos producen el PA y los lentos la meseta. Esta conducción a saltos es importante porque al ir saltando se aumenta entre 5 y 50 veces la velocidad. aumenta la permeabilidad y genera el PA. Período refractario tras 1 PA durante el cual no puede producirse 1 estímulo nuevo: En el Período refractario absoluto no se puede desencadenar ningún potencial de acción y en el relativo el estímulo debe ser más fuerte de lo normal. la célula rodea al axón. Y el que alcanza apenas alcanza el nivel para desencadenar 1 potencial de acción se denomina umbral. Inhibición de la excitabilidad. solo altera localmente el potencial de membrana durante 1 milisegundo y son los potenciales agudos y cuando no desencadenan 1 potencial se denomina potenciales subumbral agudo. Esto produce el latido rítmico del corazón. Potencial de membrana: Cuando se aproxima al potencial de Nerts para el K. Químicos. el proceso de producción del PA: Cualquier factor que haga difundir NA al interior. y los canales de K suele estar abiertos. por la presión. los acontecimientos neuronales tales como el control rítmico de la respiración. Necesidad de 1 proceso de reexcitación para la ritmicidad espontánea: Par la ritmicidad es necesario que la membrana en estado natural sea permeable a iones de Na para permitir 1 despolarización automática de la membrana. produce que los iones de Na y Ca fluyan al interior y aumenta la permeabilidad. Vaina de Mielina: Se deposita alrededor de las células de Schwann así. Umbral de excitación y potenciales locales agudos: 1 estímulo muy débil que cambie de – 90 a –85. y en la unión de cada célula hay 1 zona aislada de 2 a 3 micrómetros que es el Nódulo de Ranvier. toa muchas veces depositan do la sustancia lípidica esfingomielina. Causa: Porque algunos canales de Na no han invertido su inactivación. el peristaltismo intestinal. Ritmicidad de algunos tejidos excitables: Descarga repetitiva: Las descargas repetidas producen 1 fenómeno ritmicidad. Conducción a saltos de nódulo a nódulo en las fibras mielínicas: El PA se produce en los nódulos. terminaciones nerviosas sensitivas en la piel de 1 neurona a otra. y es interrumpida por 1 nódulo de Ranvier. y son conducidos de nódulo a nódulo. es la hiperpolarización. Anestésicos locales: Procaina y tetracaína. además se conserva la energía para el axón pues solo se despolariza el nódulo y permite que se produzca la repolarización con 1 poca transferencia de iones.

Se colocan 2 electrodos en el interior de las fibras nerviosas. . el tálamo y las áreas de la corteza cerebral. glándulas y aparatos del organismo. VICTOR DÍAZ SEMANA 2 ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO Neurona: Aferentes: El SN está formado por 100 mil millones de neuronas. táctiles y otros. compuesto por 1 caño de electrones y 1 superficie fluorescente contra la cual se disparan los electrones.Osciloscopio de rayos catódicos: Único tipo medidor capaz de responder con exactitud a los rápidos cambios del potencial. Está información llega al SN a través de los Nervios periféricos y se dirige a áreas sensitivas ubicadas en la médula espinal. visuales. sustancia reticular del bulbo R.Funciones Motoras: Son todas las acciones en conjunto. De la protuberancia y del mes encéfalo. . Receptores Sensitivos: La mayoría de funciones del SN parten de 1 experiencia que proviene de los receptores sensitivos. Efectores Músculos y glándulas por las cuales llevan a cabo las funciones ordenadas por el SN SN autónomo: Controla la musculatura lisa. auditivos. Señales de entrada que llegan a la neurona a través de la sinapsis que establecen las dendritas y el cuerpo celular. Sus componentes son el tubo de rayos catódicos. el cerebro. Eferentes: Señal de salida que se transmite por el único axón de la neurona pero este tiene ramas separadas. Potencial monofásico: Se inserta 1 micropipeta en el interior de 1 fibra. lisos y la secreción de las glándulas exocrinas y endocrinas. Bifásico. > Sinápsis: Transmite la señal en la dirección hacia delante es decir del axón a las dendritas. SN motor o efector: Su función consiste en el control de las funciones corporales lo que logra controlando la contracción de los músculos esqueléticos.

bulbo. Eléctricas: Se caracterizan por ser canales directos que transmite impulsos eléctricos desde 1 célula a la siguiente a través de estructuras tubulares formadas por proteínas que se llaman uniones comunicantes y es a través de estas por donde se transmite los potenciales de acción de 1 fibra muscular lisa a la siguiente. encefálico inferior o subcortical. adrenalina. Superior: La corteza cerebral es 1 almacén de la memoria. GABA. ayudan a seleccionar nuevas experiencias y a canalizarlas a las áreas apropiadas. tálamo. reflejos de contracción para sostener el cuerpo contra la acción de la gravedad. . el cerebro desecha el 99% de la información sensorial. Nivel espinal o medular. secreción salival E. Luego de que se han almacenado los recuerdos se convierten en parte del SN para procesar información. además origina los movimientos de la marcha. Estas áreas tienen funciones específicas. y solo canaliza Información importante a las regiones integradoras y motoras adecuadas del encéfalo para generar respuestas. De la protuberancia y del mes encéfalo. Niveles principales de funcionamiento del SNC. Químicas: La primera neurona secreta en la sinapsis 1 neurotransmisor que actúa sobre las proteínas receptoras de la siguiente N para excitarla inhibirla o modificar su sensibilidad y se han descubierto más de 40 Neurotransmisores y los más conocidos son: Acetilcolina. los reflejos de retirada cuando se reciben estímulos dolorosos. cerebro y corteza motora. Centros superiores: Elaboran los movimientos voluntarios controlados por los procesos mentales del C. Comparación del SN con 1 computador: Dispone de circuitos de entrada = parte sensitiva y de salida = división motora. cambiar y convertirse en impulsos repetidos o integrarse con los impulsos de otras N y a todas estas funciones se les considera Funciones sinápticas de las neuronas. y el almacenamiento de la información se denomina Memoria. cerebelo y ganglios basales. Procesamiento de la Información: El SN procesa información aferente para elaborar respuestas mentales y motoras adecuadas. y así todo el SN trabaja en conjunto pero la Corteza abre la información almacenada para que la emplee la mente. Los datos se conservan en la corteza cerebral. glicina. Regiones inferiores: Producen respuestas motoras automáticas del cuerpo a los estímulos sensoriales. amígdala y el hipotálamo Reflejos de alimentación. Bulbo y protuberancia Controla la presión arterial. Por Ej. Cerebelo. ganglios badais. sustancia reticular del bulbo R. serotina y glutamato. Sinapsis del SNC: La información en el SN se transmite en forma de Potenciales de Acción o Impulsos nerviosos. Bulbo. la protuberancia. protuberancia. Encefálico inferior: Actividades subconscientes controladas por áreas inferiores del encéfalo situadas en el bulbo raquídeo.Músculos esqueléticos: Su actividad es controlada por la médula espinal. reflejos que regulan los vasos sanguíneos locales gastrointestinales y los que controlan la excreción urinaria. encefálico superior o cortical. la cual aumenta la capacidad de las sinapsis para transmitir las mismas señales la vez siguiente este proceso se conoce como Facilitación. no funciona por sí sola necesita de los centros encefálicos inferiores para iniciar el despertar de la corteza. Almacenamiento de la información en la memoria. protuberancia y mesencéfalo: Equilibrio. M. Medular: Médula espinal conduce señales de la periferia al encéfalo y viceversa. Clases de Sinapsis: Químicas y Eléctricas. Función de la sinapsis: Constituye la unión entre neuronas y controla la transmisión de las señales. pero estos pueden además ser bloqueados. histamina. respiración. A esta canalización y procesamiento se le denomina Función integradora. y resulta esencial para los procesos mentales.

Sistema del segundo mensajeros de la N postsináptica: Muchos procesos del SN exigen que los cambios neuronales se prolonguen desde segundos hasta meses como la memora lo que se consigue con 1 segundo mensajero como la Proteina G.Conducción unidireccional en sinapsis químicas: Las señales se transmiten en 1 dirección es decir desde la N que secreta la sustancia transmisora llamada N presináptica a la neurona sobre la que actúa el transmisor N postsináptica. cada potencial libera transmisores. Canales iónicos: Son de 2 clases Canales Cationicos: Cuando se abren permiten el paso de Na y algunas veces de K o Ca. Y este puede ser de 2 clases. 3 A de 1 o + enzimas intracelulares: La P G activa directamente 1 o + enzimas. Aniónicos: Que facilitan sobre todo el paso de los iones cloruro Los canales abiertos permiten el paso de cargas eléctricas negativas que inhiben la N. Vesículas del Transmisor: Contienen 1 sustancia transmisora que cuando se vacía en la hendidura sináptica Excita si la membrana neuronal tiene receptores excitadores y la Inhibe si presenta receptores inhibidores. cuando el potencial de acción despolariza la terminal los canales se abren y entra Ca. Transmisor excitador: Toda sustancia que abra los canales catiónicos C. cuando penetran en la terminal se supone que se unen a proteínas especiales de la superficie interna denominadas lugares de liberación y se abran al exterior a través de la membrana mediante exocitosis. componentes B y gamma que unen la P G al interior de la zona de membrana celular adyacente a la proteína receptora. longitud del axón y él # de terminales presinápticas. Soma cuerpo principal de la neurona. Y tras su activación la porción alfa de la P G se separa de las fracciones beta y gamma y queda suelta en el citoplasma celular. Axón: Parte del soma y se incorpora a 1 nervio periférico que sale de la médula espina. Canal de K abierto como respuesta a la P G 2 Activación de AMPc o GMPc de la célula N. Eléctricas. Transmisor Inhibidor: Sustancia que abren los canales aniónicos. Acción de la sustancia transmisora sobre la neurona postsináptica. Activan la maquinaria metabólica. Mecanismos que utilizan los Potenciales de acción para liberar el transmisor en las terminales presinápticas IMPORTANCIA DE LOS IONES CALCIO: La membrana celular de las terminales presinápticas denominada Membrana presináptica contiene 1 gran # de canales de calcio con apertura de voltaje. 1 Apertura de canales iónicos específicos de la célula Post. Dendritas: Numerosas prolongaciones ramificadas del soma que se extienden hasta 1 mm en las áreas medulares circundantes. Proteína G: Se une a la parte de la P receptora que penetra dentro del a célula. pies terminales o protuberancias sinápticas. 1 canal iónico que deja pasar determinados iones y 1 activador segundo mensajero que es 1 molécula que se mete dentro del citoplasma celular y activa 1 o + sustancia de la neurona postsináptica. Mitocondrias: Proporcionan ATP que aporta energía para la síntesis de nuevos transmisores. # de dendritas. Acetilcolina: Cada vesícula que la almacena contiene de 2 a 10 mil moléculas de ella. esta está formada por 3 elementos 1 componente Alfa que es la porción activadora de la P G. Transmiten las señales en cualquier dirección. cubiertos de cargas negativas que repelen iones cloruro. Anatomía fisiológica de las sinapsis: 1 N motora anterior esta formada por 3 partes principales. . Abultamientos redondos u ovales que se denominan masas o botones terminales. Las moléculas de estos receptores se presentan como 2 componentes importantes: 1 de fijación que sobresale fuera de la membrana y se asoma a la hendidura sináptica y 1 ionóforo que atraviesa la membrana hasta el interior de la N postsináptica. Función de las proteínas receptoras. N de otras zonas: Difieren por tamaño del soma. Terminales presinápticas. Y aquí puede tener 4 cambios.

las N secretoras se encuentran en el locus ceruleus de la . Acetilcolina: Molécula transmisora que se rige por os principios anteriores. Aumento de la conductancia de los iones K que atraviesan el receptor salida de iones + incremente negatividad. pero puede ser inhibidor en algunas terminaciones periféricas como la inhibición cardiaca por el nervio vago. pues la trascripción de genes da lugar a la síntesis de proteínas nuevas dentro de la neurona y éstas pueden alterar los mecanismos metabólicos de la célula o su estructura. Reciclado de vesículas de T de pequeño tamaño: Las vesículas se utilizan 1 y otra vez. Sustancia químicas que actúan como transmisores sinápticos. Acetilcolina: Secretada por los terminales de las grandes células piramidales de la corteza motora. Receptores excitadores e inhibidores de la membrana postsináptica. A continuación cada vez que llega 1 potencial de acción a la terminal presináptica algunas vesículas liberan de golpe el transmisor en el seno de la hendidura sináptica. K con esto disminuye la difusión hacia el interior de cloruro y hacia el exterior de K + con lo que el potencial se vuelve más + y diversos cambios del metabolismo intrínseco de la célula que excitan la actividad celular y aumenta o disminuye él # de receptores excitadores de la membrana. Noradrenalina: Secretada por terminales de N cuyos cuerpos celulares están situados en el tronco encefálico y el hipotálamo. Neuropéptidos: Producen los siguientes efectos: cambios duraderos del número de receptores neuronales.4 A de la transcripción génica: Aspecto más importante del sistema del segundo mensajero. que contiene las proteínas de transporte para la síntesis o concentración de la sustancia transmisora. Hay más de 50 sustancias que conforman 2 grupos el primero comprende los transmisores pequeños de acción rápida y el Segundo está integrado por numerosos neuropéptidos de tamaño mucho mayor y cuya acción resulta más lenta. después de su fusión con la membrana sináptica y de su apertura para liberar la sustancia transmisora esta se convierte al principio en 1 parte más de dicha membrana. luego la Disminución de la conducción a través de los canales de Clorura. Transmisores pequeños de acción rápida: Se sintetizan en el citosol de la terminal presináptica y luego se absorben por transporte activo para alojarse dentro de las numerosas vesículas de transmisores que existen en la terminal. Los mecanismos moleculares y de membrana que utilizan los receptores son: Excitación: Apertura de canales de Na con entrada de carga + con esto el potencial sé positiviza hasta el umbral de excitación. neuronas preganglionares del SN autónoma y N posganglionares del SN parasimpático. Acción rápida: Transmiten las señales sensoriales al cerebro y de las señales motoras de éste a los Músculos. la importancia de poseer receptores de este tipo radica en que esto confiere 1 nueva dimensión a la función nervios pues favorece la represión como la excitación. Propiedades de algunas de las moléculas transmisoras pequeñas más importantes: Principales T. ganglios basales. su efecto es excitador. Activación de las enzimas del receptor que inhibe las funciones metabólicas celulares o aumenta él # de receptores inhibidores sinápticos o reduce en # de receptores excitadores. motoneuronas que inervan músculos esqueléticos. después de se vuelve a invaginar hacia el interior de la termina presináptica para formar 1 nueva vesícula. El cloruro negativo difunde desde el exterior al interior con carga – y aumenta su negatividad. Algunos receptores excitan la neurona postsináptica y otros la inhiben. la apertura o el cierre prologando de determinados canales iónicos y los cambios a largo plazo del # o el tamaño de las sinapsis. se sintetiza en la terminal a partir de la acetilcoenzima A y la colina en presencia de la enzima acetiltransferasa de colina luego se transporta al interior de las vesículas y cuando se sueltan se escinden para formar otra vez acetato y colina por acción de la colinesterasa. Inhibición: Apertura de los canales iónicos de clorura de la molécula receptora.

ganglios basales y áreas de la corteza y produce inhibición. Diferencias en la concentración de iones a ambos lados de la membrana del soma neuronal. médula espinal y el hipotálamo. actúa como inhibidor de las vías del dolor en la médula y sus efectos inhibidores en las zonas superiores ayudan a regular el estado afectivo e inducen el sueño. Por lo tanto cualquier cambio de potencial provoca el mismo cambio en los demás puntos del soma. Efectos de la excitación sináptica sobre la membrana postsináptica. la membrana de este posee 1 concentración de . Mientras que el K es mayor dentro gracias a la bomba que lo envía al interior y por último el cloruro es mayor en el Exterior ya que por su voltaje negativo sus iones son repelidos de la neurona. activación desactivación de genes del núcleo y alteraciones del # de receptores excitadores o inhibidores. NO: Se encuentra en zonas del cerebro responsables de la memoria y del comportamiento a largo plazo y se necesita instantemente cuando se necesita. Primero: La proteína se escinde por acción enzimática. el cerebelo. Potencial postsináptico excitador: Incremento positivo del voltaje por encima del potenical neuronal de reposo normalGeneración de los potenciales de acción en el segmento inicial del axón que abandona la neurona. Y en la neuronas posganglionares del SNS donde la sustancia excita o inhibe órganos. Y si disminuye su carga en 20 esto dará un potencial de acción. Pero para esto se requiere la descarga simultánea de muchas terminales. Potencial de Nernst: Potencial que se opone exactamente al desplazamiento de cada clase de iones. Umbral de excitación: Cuando se positiva inicia 1 potencial de acción en la neurona el cual inicia en el Segmento inicial del axon. Serotina: Secretada por los núcleos que parten del rafe medio del tronco encefálico. cambia las funciones metabólicas intracelulares que modifican la excitabilidad neuronal. Dopamina: Secretada por neuronas de origen en la sustancia negra sobre todo en la región del cuerpo estriado en los ganglios basales su efecto es inhibidor. luego entran en el RE del cuerpo celular y después en él A de Golgi donde se producen 2 cambios. sin embargo la vesícula sufre autólisis y no vuelve a utilizarse Propiedad esencial: Los efectos duran más como el cierre prolongado de los poros de Ca. el menor voltaje permite 1 control tanto + como – del grado de excitabilidad de la neurona. alrededor de 40 a 80. GABA: Secretado por las terminales nerviosas de la médula. esto se lleva a cabo gracias a la sumación. El potencial será negativo para los positivos y negativo para los negativos. El Na es mayor afuera gracias a 1 bomba de Na que expulsa el Na de la N. Potencial postsináptico excitador: Como el potencial de reposo es de – 65 mv y se secreta 1 transmisor este actúa como receptor de membrana excitador para aumentar la permeabilida de la membrana al Na. Neuropéptidos: Se sintetizan como partes integrales de grandes molécula proteicas por los ribosomas del cuepo celular neuronal. cambios de la maquinaria metabólica.protuberancia estás ayudan a regular el humor y la actividad global y la conciencia. Fenómenos eléctricos durante la excitación neuronal: Potencial de reposo de la membrana soma neuronal: El potencial de membrana en reposos es de – 65 mv y las grandes es de –90. Distribución uniforme del potencial eléctrico dentro del soma: El interior del soma neuronal contiene 1 solución electrolítica de gran conductividad que es el líquido intracelular. Glicinia: Secretada por la sinapsis de la médula espinal actúa como inhibidor. la entrada rápida de estos iones positivos neutraliza la negatividad aumentado de –65 a – 45 lo que es normal. Segundo: el aparato de golgi empaqueta el neuropéptido en vesículas por el citoplasma a continuación estas se trasladan hasta los extremos nerviosos gracias a la corriente axonal y por último las vesículas liberan su transmisor en las terminales nuronales en respuesta a los potencial de acción.

cuando se abran la carga negativa entra desde el líquido extracelular y reduce más el potencial de membrana Potasio: Positivos se desplazan al exterior con lo cual el potencial se hace más negativo provocando la hiperpolarización. Inhibición presináptica: En la mayoría de los casa el GABA actúa abriendo los canales aniónicos y determina la difusión de muchos cloruros que anulan el efecto excitador. si el grado de excitación supera el de inhibición se dice que existe 1 estado de excitación en cambio si la inhibición es > que la E se habla de estado de inhibición. Sumación simultánea de potenciales postsinápticos inhibidores y excitadores: Cuando 1 potencial inhibidor tiene a disminuir otro trata de elevarlo con lo que se puede anular extinguiendo la actividad neuronal. Campo espacial grande de excitación de las dendritas: Las dendritas motoras se extiende y con ello pueden recibir señales desde 1 extensa zona situada alrededor de la motoneurona. . Facilitación de las neuronas: Cuando la N tiene 1 carácter excitador pero no se ha elevado lo suficiente se dice que está Facilitada es decir su potencial está más cerca del umbral de descarga. Dendirtas: No pueden transmitir potenciales de acción pero transmite señales mediante conducción electrotónica. Evolución temporal de los potenciales postsinnápticos.canales de sodio 7 veces > que el soma y por tanto puede generar 1 potencial con mucha más facilidad pues en el axon solo necesita de +10 o + 20 mv Fenómenos eléctricos de la inhibición neuronal. Estado de excitación: Es la suma neta del impulso excitador que llega a la neurona. Sumación de la excitación y de la inhibición en las dendritas: Debido a que las dendritas reciben señales de muchos puntos pueden ser excitadas pero inhibidas al mismo tiempo anulando el efecto e incluso este efecto se transmite por conducción electrotónica Relación entre el estado de excitación de la neurona y la velocidad de descarga. Por tanto el aumento de negatividad más a la del nivel del potencial de membrana en reposo normal se denomina potencial postsináptico inhibidor. Efecto de la acidosis y alcalosis sobre la transmisión sináptica. mientras que con el potencial Postsináptico inhibidor se aumenta la permeabilidad a K y Cl con lo que el potencial disminuye más. por tanto la excitación provienen de señales transmitidas a través de las dendritas. Conducción decreciente: Disminución del potencial de membrana conforme se propaga electrotónicamente desde las dendritas hasta el soma. Este es 1 rasgo que hace que desaparezca la fatiga. Y como las fibras nerviosas se inhiben mutuamente se reduce la difusión colateral. Sumación espacial en las neuronas. Funciones especiales de las dendritas en la excitación neuronal. Potencial Inhibidor: Las sinapsis inhibidoras abren los canales de cloruro y favorecen su paso. Por cada sinapsis excitadora el potencial se carga positivamente por 1 milivoltio pero necesita muchas descargas para elevar el umbral de descarga y lograr 1 potencial de acción. pues luego de que se han agotado los depósitos de sustancias transmisoras deben restaurase. Características de la transmisión sináptica: Fatiga de la transmisión sináptica:Cuando se estimula a gran velocidad la neurona responde pero luego disminuye a esto le llama fatiga. Sumación temporal: Cada vez que ocurre 1 descarga se abren los canales y duran por 15 ms pero si ocurren descargas sucesivas de 1 sola terminal y con rapidez se pueden sumar y lograr el potencial de acción. la cual supone la propagación directa de la corriente por conducción iónica en los líquidos de las dendritas sin que se genere ningún potencial. Umbral de Descarga. Efecto de la sinápsis inhibidoras sobre la membrana postsináptica. Cuando 1 sinapsis excita la motoneurona anterior la membrana de la M solo mantiene 1 gran permeabilidad a los iones Na por 1 o 2 milisegundos entran y positivizan pero por 1 segundos y luego desciende.

por Ej en la diabetes o acidosis uremica siempre aparece e coma. Anestésicos: Elevan el umbral de excitación de la membrana neuronal y disminuyen la transmisión sináptica. a 8 aparecen convulsiones o la respiración forzada eleva el pH sanguíneo produciendo epilepsia. del crecimiento. NEUROTRANSMISOR Acetilcolina Noradrenalina.70 mv Bombean Exterior Exterior Exterior GRUPO I II Aminas III Aminoácidos IV Transmisores pequeños de acción rápida. tirotropina. glicina. metionina encefalina. histamina. VIP. La Estricnina aumenta la excitabilidad pero no disminuye el umbral de excitación de las neuronas sino inhibe la acción de algunos transmisores inhibidores normales sobre las neuronas esto da lugar a intensos espasmos tónicos de los músculos. Procedentes de otros tejidos. glutamato y aspartato Oxído nítrico. prolactina. Angiotensina II. ACTH. teofilina y la teobromina aumentan la excitabilidad neuronal reduciendo el umbral de excitación de las neuronas. d A. Acidosis: Deprime la actividad neuronal y un descenso de Ph de 7. dopamina. Neuropéptidos transmisores de acción lenta o factores de crecimiento. luteinizante. β-endorfina. péptidos dela sueño y calcitonina. . colecistocinina.5 8 107 Nernst +61 mv . adrenalina.86 mv . serotina.4 a 7 suele inducir a 1 estado comatoso. Retraso sináptico: Durante la transmisión de 1 señal neuronal presináptica a otra postsináptica produce: Descarga de la sustancia transmisora por la terminal presináptica. acción del transmisor sobre el receptor de la membrana. por Ej si se eleva el pH de la Sangre de 7. Efecto de la Hipoxia sobre la transmisión sináptica: Si desaparece la oxigenación se puede anular la excitabilidad. Péptidos hormonales. ION SODIO POTASIO CLORURO Distribución de los iones ADENTRO AFUERA 14 mEq/l 142 120 4. Aumenta la excitabilidad neuronal. insulina y glucagón. Lutenizante y Somatostanina. bradicinina. F neurotropo . neurotensina. acción del receptor aumentando la permeabilidad de la membrana. difusión del transmisor a la membrana neuronal postsinaptica. difusión del Na hacia el interior para elevar el potencial postsináptico excitador hasta 1 valor lo suficiente como para inducir 1 P. Efecto de los fármacos sobre la transmisión sináptica: Cafeína. y cuando la perfusión cerebral queda interrumpida por 3 a 7 seg la persona queda inconsciente. gastrina. GABa. NEUROPEPTIDO TIPO Hormonas del Hipotálamo Tirotropina. sustancia P.Alcalosis. vasopresina y oxitocina Péptidos del intestino y el encéfalo Leucina encefalina. factors de crecimiento nervioso.

la concentración de dióxido de carbono. Impulsos: Proceden de los receptores sensitivos. Objetivo: Explicar los mecanismos básicos por los que estos receptores convierten los estímulos sensitivos en señales nerviosas. Mecanorreceptores: Miden compresión o estiramiento de tejidos contiguos. Sensibilidad diferencial de los receptores. Termorreceptores: Recogen los cambios de temperatura. Clases de receptores y estímulos sensitivos detectados: Hay 5 tipos básicos de receptores. Cómo actúan 2 clases de receptores sensitivos para detectar distintos tipos de estímulos.VÍCTOR DÍAZ SEMANA 3 RECEPTORES SENSITIVOS CIRCUITOS NEURONALES PARA EL PROCESAMIENTO DE LA INFORMACIÓN. luz. como el tacto. Nociceptores: Receptores de dolor en las lesiones que sufren los tejidos. la osmolalidad de líquidos corporales. frío y calor. el olor. Osmorreceptores: De los núcleos supraópticos situados en el hipotálamo detectan cambios de la osmolalidad de los líquidos corporales. . cada tipo a la clase de estímulos así como los bastones y los conos del ojo sensibles a la luz. cantidad de oxígeno en la sangre arterial. Electromagnético: Detectan la luz sobre la retina del ojo. Quimiorreceptores: El gusto. sonido. dolor. Por medio de sensibilidades diferenciales.

receptor del bulbo terminal. órgano diana de ruffini. Sensibilidad de los tejidos profundos T. Cuando el P del receptor se eleva por encima del umbral necesario > resulta la frecuencia del PA. osmolalidad. En todas los casos la causa primordial del cambio del potencial de membrana consiste en 1 modificación de la permeabilidad de la membrana. audición. receptores de Golgi de los tendones. rodeando esa fibra existen muchas capas concéntricas en forma de cápsula y los iones de sodio pasan al interior aumentando el potencial del receptor y este provoca un circuito local de flujo de corriente. CO2 en sangre Glucosa aminoácidos y ácidos en sangre y receptores del hipótalamo. -Efectos de la radiación: Favorece el al paso de iones. Transducción de los estímulos sensitivos en impulsos nerviosos. tacto. Relación entre la intensidad del estímulo y el P del receptor. T del pelo. corpúsculos de Pacini. bulbos terminales. presión arterial y barorreceptores de los senos carotídeos y la aorta Termorreceptores. Quimiorreceptores. de Krause. vista. Los sentidos o el principio de la línea marcada. Mecanismos de los potenciales del receptor: Estos pueden excitarse por: -Deformación mecánica del receptor: La cual distiende la membrana del receptor y abre los canales iónicos. olfatorios del epitelio olfatorio. Sentido: Cada 1 de las clases principales sensaciones que experimentamos. husos musculares. ejemplo de la función del receptor: El C consta de 1 fibra nerviosa central que se prolonga hasta su núcleo.A. del oxígenos de sangre arterial de la aorta y cuerpos carotídeos. Relación del potencial del receptor con los P. Mecanorreceptores: Requieren horas o días para que se adapte lo máximo es 2 días. calor. Amplitud máxima del potencial del receptor: Es de 100 mv. de Meissner. -Modificando la temperatura de la membrana: Altera sus permeabilidad. igual hasta encapsuladas. Electromagnéticos De la visión. Corrientes eléctricas locales en las terminaciones nerviosas: Potenciales del receptor: Es el que posee la característica que dice que cualquiera que sea el estímulo su efecto es el potencial eléctrico. Fibras del oído: áreas auditivas del cerebro. Nociceptores Del dolor R. Nerviosas libres. aparato de golgi de los tendones y huso muscular. El potencial del receptor del corpúsculo de Pacini. unos más rápido que otros. -Aplicación de 1 sustancia química a la membrana: Abre canales. terminaciones en ramillete. Que permite difusión de iones. discos de Merkel. La estimulación muy intensa del receptor causa aumentos cada vez menores del # de los PA. dolor. Audición Receptores vestibulares. el flujo despolariza la membrana de la fibra y se desencadena el potencial de acción transmitido al SNC. terminaciones libres. Adaptación de los receptores. de Krause. T en los músculos. bastones. las Ruffini. De qué modo transmiten las distintas fibras nerviosas los diversos sentidos: Cada vía nervios termina en 1 determinado punto del SNC y en que la clase de sensación se percibe tras estimular 1 fibra nerviosa está t determinada por el punto del SN al que se dirige la fibra. conos. como los Corpúsculos de Paccini. Clases de terminaciones nerviosas: Libres. El segundo es más lento Acomodación La corriente de Na que atraviesa los canales produce su cierre gradual.CLASIFICIACIÓN DE LOS RECEPTORES SENSITIVOS RECEPTOR DETECTA Mecanorreceptores Sensibilidad táctil de la piel. Mecanismos de adaptación de los receptores: En los mecano el C de Paccini se adapta Primero el corpúsculo es 1 estructura viscoelástica se aplica 1 fuerza el componente la transmite al interior y se redistribuye igualando la presión. Principio de la línea marcada: Especificidad de las fibras nerviosas para transmitir solamente 1 sentido. 1 característica de todos los receptores es que se adaptan a cualquier estímulo pasando cierto tiempo. Receptores no mecánicos: Como los quimiorreceptores y receptores de dolor no se adapten nunca. T encapsuladas corpúsculos de Meissner. Del gusto papilas gustativas. es decir la . pelo táctil. Del frío.

protuberancia y el bulbo. Los receptores que se adaptan lentamente: Detectan la fuerza del estímulo continuado. o fásicos: Se adaptan rápidamente no sirven para transmitir 1 señal continua porque sólo se estimulan cuando varía la intensidad del estímulo. los receptores de los conductos semicirculares del aparato vestibular detectan la velocidad con la que la cabeza comienza a girar cuando se toma 1 curva corriendo. IV: Fibras amielínicas que conducen el dolor. Lentos. Clasificación según sensibilidad: Grupo Ia: Fibras de las terminaciones anulespirales de los husos musculares 17 micras d. Los receptores que adaptan rápidamente: Detectan la variación de la fuerza del estímulo. Clasificación general de las fibras nerviosas: Se dividen en tipo A y C. . y 1 gran # de terminales aferente descargan hasta producir la excitación. así mantienen al cerebro informado sobre el estado del cuerpo. Estímulos liminar y subliminar. Transmisión de las señales de distinta intensidad por los fascículos nerviosos sumación espacial y temporal: Espacial Las distintas gradaciones de intensidad se transmite por medio de 1 # creciente de fibras paralelas o Temporal. así los ganglios y los núcleos específicos del tálamo. Fibras nerviosas que transmiten distintas clases de impulsos y su clasificación fisiológica. baro del árbol arterial y los quimio de los cuerpos carotídeo y aortico. el cerebelo. A: Grandes fibras mielínicas de los nervios espinales. con esto se puede prever cuánto girará su propio cuerpo en los 2 segundo siguientes y ajustar el movimiento de las piernas antes de tiempo para no perder equilibrio. Neurona: Si se aleja del campo el # de terminales que la contactan disminuye.5 a 20 micrómetros de diámetro y a > d > velocidad y las V de 5. Retransmisión de las señales a través de las agrupaciones neuronales. y cada 1 tiene sus características y el procesamiento se realiza de manera espacial. Transmisión y procesamiento de las señales en las agrupaciones neuronales: Toda la corteza es 1 única gran agrupación de neuronas. Organización de las neuronas para la retransmisión de la señales. por ej. excitación y facilitación: La descarga de 1 sola termina presináptica excitadora casi nunca origina 1 PA en la N prostsináptica. Grupo Ib Fibras del aparato de golgi de los tendones 16 micrómetros d. mesencéfalo. C: Fibras nerviosas amielínicas. Impulsos: Ocurren con mucha rapidez sino la información sería inútil.5 a 2 m de d. a 120 m/s. Varias neuronas de 1 agrupación neuronal. Fibras que conducen la temperatura el tacto grueso y las sensaciones de pinchazo 3 micrómetros d. o de movimiento. Pero hay impulsos que no necesitan mucha rapidez y todo va a depender de la fibra nerviosa que puede ir de . las fibras de entrada y las de salida y cada 1 se divide en cientos. Receptores tónicos: Son los que se adaptan lentamente y siguen transmitiendo impulsos al cerebro mientras persiste el estímulo. Del dolor. Campo estimulador: Área neuronal estimulada por cada fibra nerviosa aferente. Receptores de intensidad. Temporal: Consiste en aumentar la frecuencia de los impulsos nerviosos de cada fibra. III. temperatura y el tacto gruso de . cada 1 de ella se ramifica en minúsculas terminaciones nerviosas libres que actúan como receptores a esto se le denomina campo receptor en el centro hay más que en la periferia por lo que si el pinchazo es en el centro > será la reacción. Importancia de los receptores de intensidad: Función predictiva: Si se conoce la velocidad con la que cambia el estado del cuerpo puede predecir la situación corporal. Sumación espacial: La potencia creciente de la señal se transmite por 1 # cada ver > de fibras. picor. enviando más PA a lo largo de 1 sola fibra.adaptación sucede por reajuste de la estructura del propio receptor y en parte por 1 tipo eléctrico de acomodación de la fibrilla nerviosa. II Fibras procedentes de los receptores táctiles de la piel más diferenciados y de las terminaciones de expandidas en ramillete de los husos musculares de 1 o micrómetros.

Convergencia por señales aferentes: La interneurona de la médula recibe el impulso convergente de las fibras de los nervios periféricos. corticoespinales. Circuito neuronal de señales eferentes excitadoras e inhibidoras. Algunas fibras inhiben en vez de excitar. por lo que al comienzo de la reverberación se eleva y luego desciende hasta donde cesa la causa es la fatiga de las uniones sinápticas. 1 impulso aferente produce 1 señal eferente excitadora que marcha en 1 dirección y otra inhibidora que se dirige a otro punto. . Fibra nerviosa: Proporciona cantidades masivas de terminales a cientos de N situadas en 1 campo de distribución. Inhibición de la agrupación de neuronas. por lo que este mecanismo basta para que 1 sola señal aferente induzca 1 señal eferente. Este circuito ayuda a impedir la hiperactividad de muchas partes del cerebro. Ej. Divergneica de las señales que atraviesan las agrupaciones neuronales: Las señales que llegan a 1 agrupación neuronal excitan muchas más fibras que abandonan la agrupación esto se llama Divergencia. La información que va en la médula se bifurca al cerebelo. este fenómeno se opone a la facilitación y el campo total de las ramas inhibidoras se llama Zona inhibidora. tálamo y corteza y en el tálamo la información se retransmite. D en múltiples vías: La señal se transmite en 2 direcciones partir de la agrupación. está convergencia permite la sumación. las N se estimulan por la fibra aferente y allí se denomina zona de descarga de la fibra aferente o zona excitada o liminar. Divergencia por amplificación: Significa que la señal aferente se propaga a 1 # crecimiento de N conforme atraviesa series sucesivas de neuronas situadas en su vía. esta divergencia es propia de la vía cortico espinal. Convergencia significa que las señales procedentes de muchas aferencias se unen para excitar 1 solo neurona. mientras dura el potencial se sigue excitando la neurona que transmite un tren continuo de impulsos eferentes.Supraliminal: Estímulo que se da cuando 1 fibra aferente posee terminales para provocar la descarga de 1 neurona. priepiospinales. y el impulso eferente puede prolongarse incluso minutos. Las N más alejadas quedan facilitadas y esa área es la zona subumbral o subliminar. La señal facilitadora aumenta la intensidad y la f de reverberación mientras la señal inhibidor disminuye o suprime la reverberación. El circuito de reverberación (oscilatorio) como causa de prolongación de la señal: Se origina por retroalimentación y se alimenta de forma retrógrada para excitar de nuevo la aferencia del mismo circuito. Convergencia: Constituye 1 medio importante por el cual el SNC correlaciona. Convergencia de señales. Subliminal: Se da cuando el estímulo que provoca la excitación proviene de distintas fibras y las neuronas quedan facilitadas. suma y clasifica distintas clases de información. Divergencia: En 1 vía para producir 1 ampliación de la señal y en mucos hacer para transmitir a zonas separadas. como lo es 1 descarga neuronal intrínseca continua y las señales de reverberación. Prolongación de 1 señal por 1 agrupación neuronal o posdescarga: 1 señal que entra en 1 agrupación origina 1 descarga eferente prolongada llamada posdescarga sus mecanismos son: P sináptica: Las sinapsis excitadoras descargan sobre la superficie de las dendritas aparece 1 potencial postsináptico. Convergencia procedente de 1 sola fuente: Cuando las terminales terminan en la misma N. Señal eferente continua de algunos circuitos: Algunos circuitos emiten continuamente señales eferentes sin que existan señales aferentes hay 2 mecanismos que la provocan. El estímulo aferente dura 1 milisegundo. Características de la prolongación de la señal de 1 circuito de reverberación. Circuito de inhibición recíproca. Se puede observar cuando se manda una señal excitadora para mover la pierna y otro inhibidor para que los músculos de la parte posterior no se opongan.

En cambio las que apenas se usas están descansadas y su sensibilidad aumenta. Es decir las señales excitadores e inhibidoras de control no suponen la causa de la señal de salida pero sí controlan el grado de su intensidad. Cambios a largo plazo de la sensibilidad e la sinapsis debidos a l aumento o la reducción de la sinapsis debidos al aumento o a la reducción de los receptores sinápticos: La sensibilidad duradera de las sinapsis puede modificarse reduciendo el # de proteínas receptoras situadas en la sinapsis cunda exista hiperactividad y aumentándolas cuando la actividad se insuficiente. los circuitos de retroalimentación inhibidores que regresan desde las terminales de las vías hasta las neuronas excitadores iniciales de la misma vía. contracción del iris y la f cardiaca. intestinos. Pero estos tienen controles automáticos que reajustan la sensibilidad de los circuitos hasta recuperar 1 límite controlable de reactividad cada vez que los circuitos empiezan a activarse o a deprimirse en exceso. Esta trasmisión se usa en el SNA para el tono vascular. Ajuste automático breve de la sensibilidad de las vías por el mecanismo de la fatiga: Las vías que se usan en exceso por lo general se fatigan y por tanto sus sensibilidades quedan reducidas. 2 clases. Inestabilidad y estabilidad de los circuitos neuronales: Casi todas las partes del cerebro están conectadas entre sí. Señales continuas emitidas por los circuitos reverberatnes para transmitir información: 1 C R que no se fatigue lo suficiente como para detener la reverberación puede constituir 1 fuente de impulsos continuos. Las señales rítmicas proceden de circuitos d secuenciales de reverberación que alimentan la señal excitadora o inhibidoras de 1 vía circular. así la primera excita a la segunda luego a la tercera y así sucesivamente produciendo 1 ciclo continuo de reexcitación de las regiones. La fatiga sináptica como de estabilizar el SN. La fatiga significa que la transmisión de las señales a través de las sinapsis se debilita de forma progresiva cuanto más se prolonga y más intenso es le período de excitación. 1 señal de entrada excitadora aumenta la señal de salida mientras que 1 señal de entra inhibidora la reduce la salida este tipo de transmisión se llama onda portadora. Se produce cuando se descargan repetidamente por encima del valor liminar.Descarga continua debida a la excitabilidad neuronal intrínseca. Crisis: Si no existiera 1 control de las señales estas se repetirían e inundarían al cerebro de señales produciéndole crisis epilépticas. Y la regulación al alza o a la baja de los receptores permite adaptar la sensibilidad de cada circuito al nivel que casi exactamente se necesita para su funcionamiento correcto. Mecanismo: El sistema del RE y el aparato de golgi forman proteínas receptoras que se introducen en las membranas. Como impide el SN esto: Por medio de los circuitos inhibidores y la fatiga de las sinapsis. cuando las sinapsis se usan demasiado los receptores se inactivan. Señal eferente rítmica. Y algunas reservas de N que ejercen 1 enorme control inhibidor sobre extensas áreas del cerebro. . Los circuitos inhibidores como mecanismos de estabilización del funcionamiento del SNC.

Corpúsculos de pacini: Debajo de la piel. . Detección y transmisión de las sensaciones táctiles. S. Pacini. Sensibles a objetos ligeros y vibraciones de baja frecuencia. . Aunque se clasifican como sensaciones separadas estimulan los mismos receptores y hay 3 clases. profundas: Se originan en los tejidos profundos. y están en un único tejido donde suele despertarse sensación de picor. Clasificación de las sensaciones somáticas. y encapsulada que excita a 1 fibra nerviosa sensorial mielinizada. S. S. presión. Mientras que las de baja f de 80 ciclos estimulan los de Meissner. se adaptan poco. Sensaciones somáticas: Mecanismos nerviosos que recogen la información sensorial del propio cuerpo.Picor: Puede aliviarse con el rascado ya que el dolor anula el picor. S. presión y vibración. . .El sistema de las columnas dorsales-lemnisco interno. En la médula hasta el encéfalo. desde su punto de entrada. se disinguen de los de Meissner en que transmiten 1 señal fuerte inicial pero su adapta y luego 1 señal débil. Transmisión de las sensaciones táctiles por las fibras de los nervios periféricos: Los receptores de Meissner. su tipo es C. transmiten sus impulsos por fibras nerviosas de tipo AB de velocidad de 30 a 70 m/s. en tejidos faciales del cuerpo se estimulan cuando se producen movimientos rápidos en los tejidos. Toda la información sensorial de los segmentos somáticos entra en la médula espinal a través de las raíces dorsales de los nervios espinales. De Pacini emiten señales de las vibraciones desde 30 a 800 ciclos/seg. 47 SENSACIONES SOMÁTICAS. exteroceptivas: Percibidas por la superficie del cuerpo. . Detección de las vibraciones: Los C.Terminaciones nerviosas libres: Situadas en cualquier sitio de la piel. T.Corpúsculo de Meissner: Terminación nerviosa alargada. Libres: De tipo Agama que conducen impulsos de 5 a 30 m/s son no mielinizadas de tipo C. Se transmite por mecanorreceptores de rápida adaptación. Receptores táctiles: Se conocen 6 y sus características son: . . audición. olfato y equilibrio. se encuentran en las partes de piel desprovistas de pelo. señalan estados estables de deformación continua de la piel y los tejidos profundos y ayudan a percibir el grado de giro articular. S. S. Cosquilleo y picor. posición: Posición estática y velocidad de movimiento. gusto. posición. S.R. termorreceptoras: Frío y calor. Otra clasificación. S. Iggo. táctiles: Tacto. . músculos y huesos.Presión: Deformación de tejidos profundos. . fascias. Táctiles de puntas expandidas. los impulsos discurren a través de: .Organo diana del pelo: Pequeños movimientos de cualquier pelo y su fibra nerviosa basal. como los labios. pelo. . vibración y picor-cosquilleo. ruffini. Viscerales: De las vísceras del cuerpo como órganos internos.Tacto: Al estimular los receptores de la piel o tejidos. Suelen estar agrupadas en 1 solo órgano receptor llamada receptor en cúpula de Iggo. . Terminal de Ruffini: En las capas profundas de la piel.O. Vías sensoriales que transmiten las señales de la sensibilidad somática al SNC.Sistema anterolateral. Propioceptivas: Estado físico. . Relaciones mutuas entre las sensaciones táctiles de contacto.CAP. presión.Vibratorias: Sensaciones sensoriales repetidas rápidamente. equilibrio. S. Dolorosas: Que lesionan tejidos. especiales: Son la visión. Pertenecen los discos de Merkel estan en partes pilosas de la piel. Sensaciones somáticas mecanorreceptoras tacto y posición.

frío y sensaciones táctiles groseras. Orientación espacial de las fibras nerviosas del lemnisco interno: 1 de los rasgos distintivos es la orientación espacial. Lóbulo temporal. Lóbulo occipital: Señales visuales. otras dan lugar a los haces espinocerebelosos. se encarga del control de los músculos y los movimientos. y las del trigémino terminan en el núcleo ventral posteromedial. Situada detrás de la cisura central. Corteza sensorial somática:Se refiere al área somática I. sensaciones fásicas que indican movimiento contra la piel. mientras que el dorsal se limita a las clases más diferenciadas de S meconorreceptoras. Lemnisco interno: Sensaciones táctiles para la transmisión de graduaciones sutiles de intensidad. presión y tacto. parte a las neuronas de segundo orden se entrecruzan y pasan al lado opuesto y continúan hacia arriba hasta el tálamo siguiendo las vías del tronco encefálico llamadas lemnisco interno. S de posición. así las fibras procedentes de la parte baja se dirigen hacia el centro. Anterolateral: Dolor. Áreas de las sensibilidad somáticoa I y II: En la parte anterior del lóbulo parietal son se la I y II. Transmisión por el sistema de las columnas dorsales-lemnisco interno. Áreas de Bordman: Son las áreas estructurales de la corteza cerebral. calor. Neuronas excitadas: Funciones. La información que debe transmitirse con rapidez y fidelidad temporal y espacial es conducida por lemnisco. Vía de las columnas dorsales: Fibras pasan sin interrupción hasta el bulbo. Sistema anterolateral: Tiene capacidad de transmitir 1 amplio espectro de modalidades sensoriales: dolor. Corteza sensorial somática:Divida en 50 áreas y tiene 1 cisura central o surco central que se extiende horizontalmente a través del cerebro. Mitad posterior: De interpretación. de cada 1 de las parte del cuerpo. Porción *delante de la cisura: Que consituye la mitad posterior del lóbulo frontal. Alcanza velocidades de 30 a 110 m/s. estos 2 junto con los talámicos forman el complejo ventrobasal. Lateral: Entra por las astas dorsales de la sustancia gris medular y luego se divide muchas veces estableciendo sinapsis con las neuronas de las porciones intermedias y anteriores de la sustancia gris. picor y cosquilleo. de presión. Anatomía: Al entrar en la médula espinal por las raíces dorsales de los nervios espnales. Por lo que el cruce del lemnisco en el bulbo al lado izquierdo del cuerpo le corresponde al derecho del tálamo. Algunas dan fibras de sugndo orden que vuelven a entrar en la columna dorsal para formar 1 15% de las fibras. termica. el has espinocervical se reincorpora al sistema de columnas. Diferencia: El anterolateral es < hasta 40 m/s.Dorsales-lemnisco interno: Transmite por la columna dorsal hasta el tálamo por el lemnisco interno. estableciendo sinapsis en los núcleos cuneatus y gracilis. por lo general las señales terminan en la corteza cerebral por detrás de la cisura central. Interna: Se dirige hacia arriba por las columnas dorsales hasta el encéfalo. Muchas despiertan reflejos.: Auditivas. Tálamo: Las columnas terminan en el núcleo ventral posterolateral. Mitad anterior de lóbulo: Parietal encargada de recibir e interpretar las señales somatosensoriales. desde donde parten fibras de tercer orden que llegan a la circunvolución parietal ascendente de la corteza cerebral. Orientación espacial de las señales procedentes de las distintas partes del cuerpo en el área de la sensibilidad somática I. y al lado derecho le corresponde el izquierdo del tálamo. información que no se transmite con rapidez por el Sistema anterolateral. sexuales. las fibras se dividen para formar 1 rama medial o interna y 1 rama lateral. El tamaño de estás . que se llama área de la sensibilidad somática I. S.

áreas es directamente proporcional al # de receptores sensoriales especializados que hay en cada parte periférica respecto al cuerpo. Y desde la VI 1 # se extiende hasta el tálamo llevando señales de retroalimentación de la corteza al tálamo. La corteza sensorial contiene enormes cantidades de columnas verticales y de neuronas.Las Capas I y II reciben 1 impulso difuso de los centros cerebrales. Amorfosíntesis: Cuando percibe los objetos los nota de 1 lado del objeto e ignora el otro lado. V grandes células piramidales. . . son importantes para descifrar información sensorial. Las señales de mayor f se originan en los C de Pacini. Áreas de asociación de la sensibilidad somática: 5 y 7 de Brodmann.Localización por separado de las partes del cuerpo. tronco encefálico y la médula espinal. .II y III envían axones a otras partes de la corteza. Funciones del área de la sensibilidad somática I:Si hay 1 escisión se produce la pérdida de: . . III células piramidales.Incapacidad de precisar grados críticos de presión. . las V más largas se proyectan hasta áreas lejanas como los ganglios basales. De 1/400 de seg. Discriminación de 2 puntos: Aquí se aplican 2 agujas y se debe decir si percibe 2 puntos o 1. . IV granular interna. Cada 1 de ellas detecta 1 modalidad sensorial específica en 1 pequeño y distinto espacio sensorial del cuerpo.Determinar por tacto la forma de los objetos que se llama asterognosia. VI. estímulo potente consigue que se descarguen más neuronas y las del centro son más rápidas en la descarga. Inhibición lateral: Su importancia es que se bloquea la propagación lateral de las señales y por tanto aumenta el grado de contraste o nitidez del modelo sensorial percibido Transmisión de las sensaciones rápidamente cambiantes y repetidas: El sistema de las columnas dorsales informa sobre la presencia de estímulos periféricos sometidos a cambios rápidos.Reconocer el peso de los objetos. Se percibe más en la puntos de los dedos pero menos en la espalda. Por eso se les llama ¡ Haces neuronales: Reciben señales de el área de la sensibilidad somática I. II granular externa.3 y.000 cuerpos neuronales y transmiten 1 sola modalidad sensorial. Sensaciones vibratorias: Se repiten rápidamente incluso con 700 ciclos * seg. Esta capacidad esta influida por la inhibición lateral. Estructura de la corteza cerebral: I capa molecular.5 mm y contiene 10. Consecuencias de la inhibición lateral sobre la intensidad creciente del contraste en el modelo espacial percibido: Cuando se excitan originan señales inhibidoras.La señal de entrada excita a la capa IV y a capas más profundas. 1 estímulo débil produce únicamente la descarga de las neuronas centrales. . El proceso se vuelve complejo cuando las señales se propagan más hacia atrás desde el área de la sensibilidad somática I hasta la corteza parietal central y posterior en 1 zona llamada área de asociación somática.Incapaz de identificar la textura de los materiales. envían axones a las partes del SN. Las capas de la corteza sensorial somática y su función: Las N tienen funciones y son. los núcleos ventrobasales del tálamo. Pero si la f es más baja 200 ciclos en Meissner. que llega a las áreas de la sensibilidad somática. .V y VI. Características generales de la transmisión de las señales y estudio de las columnas dorsales: El sistema del lemnisco interno. Las neuronas dispuestas entre . . corteza visual y auditiva Consecuencias de la eliminación del área de asociación de la sensibilidad somática Amorfosíntesis: Cuando se extirpa el área de 1 lado se pierde la capacidad de reconocer objetos y formas complejas en el contrario. células fusiformes y polimorfas.

en el conjunto de los núcleos reticulares del tronco encefálico y en2 complejos nucleares distintos del tálamo. Ej. Weber. calor. Transmisión de las señales sensoriales del tacto grosero por la vía anterolateral. Sensaciones de posición: O Propioceptivas. Receptores de la sensación de posición: Conocer la posición. Las táctiles al complejo ventrobasal y se transmiten a la corteza somatosensorial. Las que estimulan al máximo cuando la articulación está completamente rotada y las que se estimula al máximo cuando existe rotación articular mínima. Esta vía en 2 ramas 1 anterior has espinotalámico anterir y lateral haz espinotalámico lateral. y conserva la grosera. de 1 ser se pierde la sensibilidad táctil más fina y temperatura. las gradaciones de intensidad distan mucho. . estática y dinámica depende del conocimiento del grado de angulación de todas las articulaciones en los 4 planos del espacio y de la velocidad de sus cambios. Las señales son dolor. Después cruzan la comisura para formar columnas anteriores del lado opuesto donde ascienden hacia el encéfalo. el dolor Control cortical de las señales de la sensibilidad corticófuga. Importancia de las enormes variaciones de intensidad de la recepción sensorial: Si no fuera por los límites sería más frecuente que los distintos sistemas sensoriales no actúan en límites inadecuados. el grado de localización es reducido. Características de la transmisión en la vía anterolateral: Diferencia la velocidad de 33 a 50 %. se dividen en: .Fechner: Determinación del cociente de la potencia del estímulo: Las gradaciones de la potencia del estímulo se discriminan aproximadamente en proporción al logaritmo de la potencia del estímulo.S. Husos musculares: Para conocer la magnitud del ángulo articular que existe en la zona media son los receptores más importantes ¡. tacto grosero y pico-cosquilleo. escasa capacidad para transmitir las señales. Anatomía de la vía anterolateral: Las fibras anterolaterales se originan en las láminas I. Aspectos especiales de las funciones somatosensoriales. Formas de expresar la ley de Weber y de la potencia. los estímulos poco intensos. De movimiento: De cinestesia o propiocepción dinámica. el complejo ventrobasal y los núcleos intralaminares. A diferencia de la dorsal. IV. 30 gr aumenta 1 gr. Ley de potencia: Diferencia entre la potencia real y que la psique interpreta. Su estación es doble. alrededor de 30 a 1 que es la ley del logaritmo. V y VI de las asta dorsales donde terminan muchas fibras nerviosas. De posición estática: Equivale a 1 percepción consciente de la orientación de las distintas partes del cuerpo. De ahí la razón o cociente del cambio en potencia del estímulo que se necesita para detectar 1 cambio se mantiene constante. Estimación de la intensidad del estímulo: El principio de discriminación de intensidad desciende conforme aumenta la intensidad del estímulo.Interpretación psíquica de la intensidad de los estímulos sensoriales: El objetivo de la mayoría de los estímulos es informar a la psique sobre el estado del cuerpo y sus alrededores. Procesamiento de los datos de las sensaciones de posición en la vía de las columnas dorsales-lemnisco interno: Son de 2 clases. transmite las señales sensoriales que no exigen 1 grado elevado de localización diferenciada en el origen de la señal y que no requiere tampoco discriminación de las gradaciones sutiles de la intensidad. Vía anterolateral. aumentan mucho el potencial. y los intensos producen aumentos ligeros. f´rio. Funciones del tálamo en las sensaciones somáticas: Cuando se destruye la corteza somatosensorial.S. .

Cilíndrica: Desvían los rayos de luz que llegan a ambos lados de la lente pero no lo que inciden arriba o abajo hacia 1 línea focal. α es la distancia entre la fuente puntual de luz y la lente y b es la distancia de enfoque al otro lado de la lente Dioptrías: Es la medida del poder de refracción. el de 1 lente convexa es de 1 metro divido su distancia focal. Se propagan con 1 velocidad de 300 mil km/s. 2) entre la superficie posterior de la córnea y el humor acuoso. Ojo: Posee 1 sistema de lentes de apertura variable que son las pupilas y 1 retina que equivale a la película el sistema se compone de 4 interfases de refracción 1) entre el aire y la superficie anterior de la córnea. Y se mantiene al sistema sensorial funcionando dentro de 1 límites de sensibilidad que no son lo bastante bajos para que las señales sean ineficaces. Dirección de la luz: Su propagación es siempre perpendicular al plano del frente de onda. Señales: Corticófugas son inhibidoras. Lentes convexas: Convergen los rayos de luz en 1 punto focal.Corticófuga: Transmiten retrógradamente desde la corteza cerebral hasta las estaciones inferiores de recambio sensorial situadas en el tálamo. Mapa de dermatomas: Para determinar el nivel de la médula espinal al que se ha podido producir diversas lesiones medulares cuando se alteran las sensaciones periféricas. CAP. Vidrio: De 1. Campos segmentarios de las sensación: Las dermatomas. 1 campo segmetario de la piel denominado dermatoma. Distancia focal: Distancia de 1 lente convergente a la que los rayos paralelos convergen en 1 punto focal común. y cuando aumenta la señal corticófuga disminuye en consecuencia disminuye la propagación lateral de las señales sensoriales al interior de las neuronas adyacente y por tanto aumenta el grado de contraste del modelo de señal. 3) entre el Rayos de luz: . la cóncava –1. Cada nervio sensorial inerva. el índice de refracción corresponde a la relación entre la velocidad de la luz por el aire y por dicha sustancia. Aire: Su índice de refracción es de 1. Esférica: Se refractan por todos los bordes de la lente hacia 1 punto focal. Cóncavas: Divergen los rayos.50. 49 OPTICA DE LA VISIÓN. Pierna: Se forman a partir de los segmentos lumbares y los segmentos sacros superiores y no de los segmentos sacros distales. el bulbo y la médula y controlan la sensibilidad de las aferencias sensoriales. en donde f es la distancia focal de la lente para los rayos paralelos. Anal Región S5. Su fórmula es 1/f= 1/α +1/b. y si la línea focal es horizontal se dice que su eje es 0º si es vertical 90º Lente convexa esférica: Forma 1 imagen invertida.. Refracción: Desviación de los rayos de luz al atravesar 1 superficie de contacto inclinada.

Cristalino: Se compone de 1 cápsula elástica llena de líquido. Determinación de la distancia: Para determinarla el ojo utiliza la percepción de profundidad a través de 3 medios 1) el tamaño de la imagen retiniana de objetos conocidos. adopta 1 forma esférica.33. 2: La distancia se mide por la capacidad de paralaje o mov que tienen los ojos. Presbicia: Es la incapacidad de acomodación del cristalino. 2) el fenómeno del paralaje de mov y 3) el fenómeno de estereopsia. cuando esta relajado. tiene 70 ligamentos suspensorios y el M ciliar que se compone de la fibras meridionales y las circulares. Para la corrección se usan lentes convexas. se mantienen en su sitio por 1 capa de líquido lacrimal. las ¡ ventajas. se da cuando los rayos de luz paralelos procedentes de objetos distantes se enfocan con nitidez sobre la retina cuando el M ciliar esta relajado.34. M ciliar: Está controlado por señales parasimpáticas del III par. Limpieza de los espacios trabeculares y del líquido intraocular: Se limpia mediante el sistema fagocítico. Astigmatismo: Defecto de refracción del ojo para correr se usa 1 lente esférica y a continuación 1 lente cilíndrica adicional para corregir el error en el plano restante. Lentes de contacto: Se ajustan a la córnea.40 y humor vítreo 1. fluye entre los ligamentos del cristalino y luego a través de la pupila hasta la cámara anterior del ojo luego se dirige hacia al ángulo formado por la córnea y el iris y por último entra en el conducto de Schlemm. humor acuso 1. Hipermetropía: Hiperoía.5mm. se da por 1 globo ocular corto. Ojo reducido: Tiene 1 única superficie de refracción con 1 punto central situado a 17mm delante de la retina. Tonométro: Instrumento que mide la presión intraocular. Humor acuoso: Se halla delante y a los lados del cristalino. se puede utilizar en córneas con 1 prominencia anómala como el queratocono. se mueve con el ojo y proporciona 1 campo de visión nítido. Globo ocular largo. cristalino 1. la ¡ normal es unos 25 segundos. Humor vítreo: Esta entre la superficie posterior del cristalino y la retina. son capaces de enfocar objetos distantes. Refracción del ojo: Es de 59 dioptrías. Oftalmoscopio: Instrumento mediante el cual 1 observador puede observar el ojo de otra persona y ver la retina con claridad.5mm y aumentarlo hasta 8 mm. apenas altera el tamaño del objeto. solo enfoca objetos cercanos. Imagen sobre la retina: Es invertida. Para la corrección se utilizan lentes esféricas cóncavas. Para determinar la ¡ visual se utiliza 1 taba optométrica. Se forma en el ojo con 1 vel media de 2 a 4 microlitros por minuto. Líquido intraocular:El ojo esta lleno de ¡ que se divide en humor acuoso y humor vítreo. Miopía: Cortedad de vista. Presión intraocular: Normal es de 15 mm Hg y oscila entre 12 y 20. se determina la distancia debido a que los ojos distan 5 cm entre sí. Y la > distancia de enfoque se logra en su mínimo tamaño. Pupila: Puede disminuir su d hasta 1.humor acuso y la superficie anterior del cristalino y 4) entre la superficie posterior del cristalino y el humor vítreo. 1: La distancia se determina por el conocimiento que tiene el cerebro de la imagen. Fóvea:Mide . Emetropia: Visión normal. Cataratas: Son 1 o varias zonas turbias del cristalino. Regulación de la presión intraocular: El nivel dela presión esta determinado por la resistencia al flujo de salida del humor acuoso. 3: o visión binocular. Índice de refracción: Del aire es de 1.38. Agudeza visual: La luz procedente de 1 punto distante debería ser pequeña pero genera 1 d de 11 micras. . córnea 1. la estimulación de los parasimpáticas hace que se contraiga el ¡ lo que relaja los ligamentos del cristalino y aumenta su poder de refracción.

cuerpo sináptico. miden entre 2 y 5 micras. 8) de C ganglionares. 2) de bastones y conos que se proyectan en el pigmento. Albinos: Son personas que de modo hereditario carecen de melanina. aproximadamente 1 mv. CAP. Segmento externo: Tiene el fotopigmento sensible a la luz la rodopsina y en los conos es el pigmento del color. Excitación del bastón: Origina 1 aumento de la negatividad hiperpolarizando. esto produce pérdida de la visión por las presiones excesivas en los axones del nervio óptico o por la falta de nutrición de las fibras lo que determina su muerte. Bastones y conos: En general los bastones son largos y finos. pero esto es el interior pero en el exterior están los discos fotorrecptores que son permeables a Na y neutralizan la negatividad del interior. disminuye la conductancia de la membrana del bastón para los iones de Na. Sangre: Que nutre las capas internas de la retina procede de la arteria central de la retina que penetra en el globo ocular a través del nervio óptico. Fóvea:Esta al centro de la retina. luego a metarrodopsina II y por último se forma escotopsina y todo trans retinal. 3) membrana limitante externa. 4) nuclear externa que contiene los cuerpos celulares de los bastones y conos. interno. tiene 1 área de 1 mm cuadrado capacitada para la visión aguda tiene 1 parte central la fóvea central de . esta excitación se da de la siguiente forma: Retina: . impide la reflexión de luz por todo el globo ocular. luego a 11 cis retinal que se combina con escotopsina para dar rodopsina. Capas de la retina: De afuera hacia adentro son 1) Capa pigmentaria.3 segundos.Glaucoma: Enfermedad del ojo en donde la presión intraocular aumenta de forma patológica elevándose hasta 60 o 70 mm. cuando se excitan la señales van a por la retina. Coroides: La capa más externa de la retina esta unida a la ¡ que es 1 tejido muy vascularizado entre la retina y la esclerótica. Capa pigmentaria: Además almacena vitamina A. Segmentos funcionales de 1 bastón o cono: El segmento externo. debido a que esta ya no se une a escotopsina se separan y se forma batorrodopsina. Regeneración de rodopsina: Primero se reconvierte todo trans retinal en 11 cis retinal por medio de retinal isomerasa.3mm se compone > de conos. Desprendimiento de la retina: Se ocasiona pro la acumulación de sangre o líquido entre la retina nerviosa y el epitelio pigmentario. Rodopsina: O púrpura visual. además se puede formar cuado todo trans retinal se convierte en todo trans retino. y con 30 mv basta para causar la semisutaración del bastón. 7) plexiforme interna. Cuerpo sináptico: Es la porción del bastón o cono conectado con las C neuronales que les siguen las C horizontales y bipolares. pasa a metarrodopsina I. 9) de las fibras del nervio óptico y 10) membrana limitante interna. Hiperpolarización: Que tiene lugar en el baston luego de pulso súbito de luz se da en . Fotón de luz: Es la unidad cuántica mínima que da lugar a 1 potencial receptor mensurable en el bastón . luego al nervio óptico y después a la CC. 50 FUNCIÓN RECEPTORA Y NEURAL DE LA RETINA Es la parte del ojo sensible a la luz. se produce debido a que cuando la rodopsina se descompone. 5) plexiforme externa. núcleo. luego se recombina con escotopsina y forma rodopsina. Contiene a los conos que son los responsables de la visión del color y a los bastones encargados de la de la oscuridad. Melanina: Es el pigmento negra de la capa pigmentaria. Ceguera nocturna: Por déficit severo de vitamina A. se compone de escotopsina y de retinal específicamente de 11-cis retinal. cuando la ¡ absorve la energía lumínica se descompone de cis a todo trans. los conos tiene entre 5 y 8 micras. que pasa a lumirrodopsina. 6) nuclear interna.

Conos: Para la recepción de color se diferencian de los bastones en que contiene fotopsinas que son las que se combinan con retinal. Luz blanca: Se da por 1 estimulación de los conos rojos. Oscuro: El retina y las opsinas se convierten en pigmentos fotosensibles. Deuteranopía: Es la ceguera para el verde. Explicación: Existen 2 1 es que las 2 C bipolares son de tipos distintos. . C amacrinas: Son 30 tipos. Conos: Transmiten de conos a C bipolares. C amacrinas: Secretan GABA. y las C horizontales transmiten señales inhibidoras en la capa plexiforme externa y las C amacrinas en la interna. azul y verde. Daltonismos: Se da cuando no funcionan los conos rojos y verdes. según la otra tesis 1 de la C bipolares se excita por bastones y conos y otra recibe señal de la C horizontal. pero casi todas contribuyen al análisis inicial de las señales visuales. los verdes a 0 y los azules a 97 y es es 0:0:97. estas transmiten verticalmente a la capa plexiforme interna donde establecen sinapsis con las C ganglionares y amacrinas. Visión cromática: Interpretación del color por SN se da mediante varias relaciones por ejemplo para ver Naranja se necesita que el la luz monocromática anaranjada estimula los conos en 99%. La adaptación se da más rápido en los conos. acetilcolina e indolamina que son inhibidores. salida de señales visuales. los verdes en 42 pero no azules siendo 99:42:0 Luz monocromática azul: Estimula conos rojos a 0. sus importancia es que permite 1 conducción gradual de la intesidad de la señal. Luz intensa: Gran parte de los fotopigmentos de los bastones y de los conos queda reducido a retinal y opsinas y vitamina A en lo que es la adaptación a la luz. Bastones: Bastones. Es transmitido de la madre al hijo y se da más en varones . por lo que la persona es incapaz de distinguir el rojo del verde. Neurotransmisores: Para la transmisión sináptica son el glutamato. Amarillo: Es de 83:83:0 Verde:31:67:36. en estos cuando la intensidad de luz aumenta las señales transmitidas por las C bipolares. horizontales. C amacrinas y C ganglionares. estás transmiten señales horizontales a las C bipolares. C ganglionares. Circuitos nerviosos de la retina: Sus C neuronales son: 1) los fotorreceptores o bastones y conos que transmite señales a la capa plexiforme externa en donde establecen sinapsis con las C bipolares y horizontales. se han descubierto 6 que se encargan de la parte de la vía directa de la visión por los bastones. verdes y azules. dopamina. y la A se covierte en retinal esto es la adaptación a la oscuridad. C bipolares. glicina. Optotipos de colores: Es 1 método rápido par determinar la ceguera para los colores. por lo demás todas las N de la retina transmiten sus señales por conducción electrotónica. otras responden cuando la luz se enciende y se apaga. 1 se despolariza en respuesta al neurotransmisor glutamato y otra se hiperpolariza. visión continua. Protanopía: Se observa en las personas con pérdida de conos rojos. responden al mov de 1 punto de la retina en 1 dirección específica. que se denominan pigmentos sensibles. Conducción electrotónica: Se refiere al flujo de corriente eléctrica en el citoplasma desde el punto de excitación por todo su recorrido hasta la terminación presináptica. proporcionan 1 inhibición lateral en la zona circundante C bipolares: Existen 2 tipos la C bipolar despolarizante y la hipoerpolarizante. los ¡ poseen 3 tipos de pigmentos para rojo. C ganglionares: Son las únicas neuronas que transmiten sus señales visuales por medio de PA. C horizontales: Sus señales son inhibidoras. las C ganglionares transmiten las señales de salida desde la retina por el nervio óptico hasta el cerebro y 1 sexto tipo es la C interplexiforme que transmite las señales en sentido retrógrado desde la capa plexiforme interna a la externa y sus señales son inhibidores y ayuda a controlar el grado de contraste de la imagen visual. estas envían señales desde las C bipolares a la C ganglionares o de la plexiforme interna . amacrinas y ganglionares sube. Variación del tamaño pupilar: Además de los cambios de concentración de rodopsina o de los fotopigmentos del color el ojo dispone de otros mecanismos como la ¡ y la adaptación neural.

II. es decir. Tipos de C ganglionares: W. . Excitación de las C ganglionares: Por PA y la transmisión de los cambios de intensidad de la luz en la respuesta encendido-apagado. sensibles para detectar el mov direccional en cualquier zona del campo visual e intervienen en la visión en la oscuridad. 51 NEUROFISIOLOGÍA CENTRAL DE LA VISIÓN Vías visuales:Los impulsos abandonan la retina y pasan a los nervios ópticos. Vías visuales:Se pueden dividir en 1 sistema antiguo que desemboca en el mesencéfalo y en la base del prosencéfalo y en 1 sistema nuevo encargada de la trasnmisión directa de las señales visuales a la corteza visual. Luz uniforme: Cuando se aplica 1¡ sobre la retna el tipo de C ganglionar encargado del contraste no resulta estimulado ni inhibido. si embargo las señales procedentes de los 2 ojos se mantienen separadas en el núcleo geniculado lateral dorsal este núcleo se compone de 6 capas. Tubérculo cuadrigémino superior: Para controlar los mov direccionales rápidos de los 2 ojos y N geniculado lateral ventral del tálamo: Para contribuir al control de algunas de las funciones del comportamiento del organismo. X e Y. la causa reside en que las señales trasnmitidas desde los fotorreceptores a a través de las C bipolares despolarizantes son excitadoras mientras las de la vía lateral son inhibidoras. Sistema nuevo: Se ocupa de la percepción de la forma y los colores y de otros aspectos de la visión cosnciente. C X: Son las más numerosas. 2: Sirve de compuerta de las señales transmitidas a la corteza visual. C W: Constituyen el 40%. estás establecen sinapsis en el núcleo geniculado lateral dorsal y desde este punto las fibras geniculacolacarinas llegan a través de la radiación óptica a la corteza visual primaria en el área calcarina del lóbulo occipital. lo que explica el grado de agudeza visual de la retina central y la parte periférica es más sensible a la luz débil. N pretectales: Para desencadenar los mov reflejos que efectúan los ojos para enfocar los objetos de interés y para activar el reflejo pupilar a la luz. 1: Transmite la información visual desde la cintilla óptica a la corteza visual por medio dela radiación óptica.III y V: Reciben señales de la mitad lateral de la retina homolaretal. Otra división: Existe otra las capas I y II se denominan capa magnocelular reciben señales de la C tipo Y y proporiciona 1 vía de conducción rápida hasta la corteza y transmite el blanco y negro. transmiten la propia imagen visual y la visión a color. para esto el núcleo recibe señales de las fibras corticofugas y de las áreas reticulares del mesencéfalo ambas son inhibidoras.6 de ¡ y en cada 1 de las ¡ convergen 60 bastones y 2 conos. controlar la cantidad de señales que pueden pasar a la corteza. 55%. su vel es de 8m/s. N genicualdo lateral dorsal: En este núcleo terminan todas las fibras del nervio óptico que también se llama cuerpo geniculado lateral este cumple 2 funciones. Áreas primitas: Además de las vías anteriores las fibras visuales van al: Núcleo supraquiasmático del hipotálamo: Para controlar el ritmo circadiano. IV y VI: Las reciben de la mitad interna de la retina del ojo contralateral. V 14m C Y: Transmiten variaciones instantáneas de la imagen visual: Son las de > tamaño vel 50m/s y son el 5%. CAP. en el quiasmo óptico las fibras del nervio óptico de la mitad nasal se cruzan a lado contrario y forman las cintillas ópticas. I. pero cuando se las C ganglionares se excitan por 1 solo receptor se puede observar que los rojos excitan las C y los verdes las inhiben o viceversa. en la foveola solo hay conos delgados 35 mil y o hay bastones.C ganglionares: Cada retina contiene 100 millones de bastones y 3 de conos y solo 1. Señal blanca: Se da cuando se estimula los 3 tipos de conos. en consecuencia el análisis del color no corresponde solo al cerebro si no que comienza en los conos.

Oblucos: Para rotar los globos oculares. C visual: No sólo percibe la existencia de línea y bordes si no que detecta su orientación. reacciones tóxicas. provoca ceguera. por medio del contraste de colores o ¡ es decir cuando el color de luz de iluminación cambia el color de lo blanco. pero estas personas reaccionan subconscientemente a los cambios de intensidad de luz. Constancia del color: El color se detecta. la ¡ del quiasma impide el paso de los impulsos de las mitades nasales de las 2 retinas a las cintillas ópticas del lado opuesto que es la hemianopsia bitemporal deriva de tumores de la hipófisis Interrupici´n de la cintilla óptica: Ninguno de lo ojos puede ver los objetos del lado opuesto de la cabeza es la hemianopsia homónima. son para el análisis del significado de la visión. leer. . se estimula 1 C neuronal específica que son las C simples que estan en la capa IV. Campo visual: Es el área visual percibida por 1 ojo en un instante dado. Columnas neuronales verticales de la corteza visual: Consta de mil N. informa dónde está cada objeto en cada instante y de si se está moviendo. los rectos superior e inferior y los oblicuos mayor y menor. IV y VI par craneales. causa primero ceguera en la periferia del campo visual y después invade zonas centrales. Destrucción: Total del nervio óptico. C complejas: Parar la detección de la orientación de la líneas cuado estás se desplazan lateral o verticalmente. de este modo para cada orientación. Estereopsia: La información obtenida sobre el grado de correspondencia de las imágenes de ambos ojos permite distinguir la distancia de los objetos por el mecanismo de ¡. Primaria: o C estriada. se divide en CV primaria y secundaria. se cree que los detalles iniciales del contraste se detectan mediante C simples y los contrastes complejos mediante C complejas. Escotomas: Son los puntos distintos que se encuentran en otras zonas del campo visual aparte del disco óptico. Recto superior e inferior: Para mover los ojos de arriba abajo. CV primaria:Se ocupa fundamentalmente de los contrastes de la escena visual. Vía del color exacto: Vía para el análisis del detalle visual del color. Campo visual nasal: Es el área que se ve en el lado nasal y la de la parte lateral CV temporal. varía con la luz y el cálculo adecuado del cerebro permite que el rojo se interprete como rojo y debido a que los colores se contrastan. Fibras geniculocalcarinas: Terminan en la capa IV. Control muscular: Por 3 pares de músculos los rectos interno y externo. y en todos los trazados perimétricos se encuentra 1 punto ciego provocado por la ausencia de conos y bastones sobre el disco óptico. Extirpación de la CV: Provoca ceguera. Perimetría: Se utiliza para diagnosticar la falta de visión en zonas determinadas de la retina. reciben señales laterales de las columnas visuales adyacentes y se activan específicamente con las señales de color. Esta en el área de la cisura calacarina. constituye el fin del recorrido de las señales visuales directas procedentes de los ojos. Manchas de color: En la CV. Vías para el análisis de información: Vía rápida de la posición y del movimiento y la vía del color exacto. Secundarias: o Áreas visuales de asociación. estos son consecuencia de: glaucoma. Vía rápida: Determina la posición tridimensional de los objetos. Vías neuronales: De control de los movimientos esta dado por el III. Corteza visual: Se localiza en los lóbulos occipitales. aquí se degeneran las porciones de la retina y se deposita 1 exceso de melanina en las zonas degeneradas. determinar la textura y determinar a través de esto su significado. como reconocer la letras. Renitis pigmetaria: También se puede Dx por perimetría.2) las capas III a VI son las capas parvocelulares reciben sus aferencias de las C ganglionares de tipo X y transmiten el color. Recto interno y externo: Para mover los ojos de lado a otro.

la acomodación deriva de la contracción o relajación del M ciliar. TC superiores: Se ocupan del giro de los ojos y de la cabeza hacia 1 perturbación visual. la escena visual no se mueve. la contracción aumenta la potencia del sistema de lentes y la relajación la disminuye. es imposible que todos los puntos correspondientes de las 2 imágenes coincidan. Pero a pesar de esto. cabeza. Mecanismo de acomodación: o de enfoque. que son el mecanismo voluntario de fijación y el involuntario. Estas fibras inervan las fibras radiales del iris. Mov sacádicos durante la lectura: En este caso. saltando de uno a otro a 1 velocidad de 2 o 3 por seungod. Segundo: Entre los diferentes tipos de señales que ayudan al cristalino a modificar su potencia de la forma apropiada esta: . Estrabismo: o Bizquera o mirada extraviada. en los puntos destacados del campo visual. los tipos pueden ser horizontal. Campos corticales posteriores: Bloquean los ojos sobre 1 punto dado del campo visual y de esta forma impiden el movimiento de la imagen sobre la retina. que es 1 mecanismo importante para calcular la distancia a la que se encuentran los objetos visuales. Fusión: Las imágenes visuales se fusionan para dar > sentido a las percepciones visuales.Mov más importantes de los ojos: Son aquellos que le permiten fijarse. auditivas o somáticas. de torsión y vertical. M voluntario: Permite mover los ojos voluntariamente para buscar el objeto sobre el que se desa fijar la vista. El ¡ obedece con f a 1 ajuste anómalo del mecanismo de fusión del sistema visual. y el cuerpo respecto a las perturbaciones externas ya sean visuales. Simpática: Se origina en las C del asta intermediolateral. cuando los ojos se fijan en 1 objeto lejano y de repente tienen que hacerlo en otro el cristalino se acomoda de la siguiente manera. desempeñan 1 papel global en la orientación de los ojos. desde aquí las fibras entran en la cadena simpática y ascienden hasta el ganglio cervical superior. Movimientos: En condiciones normales los ojos disponen de 3 tipos de mov. 1) 1 temblor contuno a 1 f de 30 a 80 ciclos por segundo. Mecanismo de la fijación bloqueadora involuntaria: Se da por medio del la función del TC superior. aquí las fibras preganglionares establecen sinapsis con las N parasimpáticas posganglionares que a su vez mandan fibras a través de los nervios ciliares hasta el globo ocular estos nervios están el M ciliar que controla el enfoque del cristalino y el esfínter del iris que contrae la pupila. Mov de presecución:Se da cuando los ojos permanecen fijos sobre 1 objeto en movimiento. M extraoculares. del primer segmento torácico de la ME.. y el cristalino modifica su forma. implica la pérdida de la fusión de los ojos en una o más de las coordenadas visuales. la ausencia de correspondencia proporciona el mecanismo de la estereopsia es sinónimo de percepción de la profundidad. los ojos se fijan uno a uno. Mov sacádicos u optocinéticos: como cuando se va manejando. estas se propagan a lo largo de la superficie de la arteria carótida y de sus ramas. si no que los ojos están entrenados para moverse por la escena visual por medio de saltos sucesivos para extraer la información de interés. 2) 1 desviación lenta de los globos oculares en 1 dirección u otra y 3) mov de sacudida instantánea controlados por el mecanismo de fijación involuntario. Acomodación: Del cristalino esta regulado por 1 mecanismo de retroalimentación negativa. donde forman sinapsis con las N posganglionares. Involuntaruio: Consiste en 1 mecanismo involuntario que mantiene la mirada en el objeto 1 vez que se encoentrado. es necesario para lograr el grado de agudeza visual. Inervación: El ojo esta inervado por fibras simpáticas y parasimpáticas. Primero: Los ojos varían de repente la distancia de fijación. Parasimpáticas: Parten del núcleo de Edinger-Westphal y discurren con el tercer par hasta el ganglio ciliar.

1 reacción denominada ¡. Midriasis: La estimulación de los nervios simpáticos excita las fibras radiales del iris y provoca dilatación pupilar o ¡Reflejo pupilar a la luz o fotomotor: Cuando se enfoca 1 luz sobre los ojos. 3: Como la bobea se halla en 1 depresión excavada. deben converger. 2: Cuando los ojos se fijan sobre 1 objeto cercano. Pupila de Argyll Robertson: Es la pupila que deja de responder a la luz pero responde a la acomodación es 1 signo para las enfermedades del SNC. se puede dar cuando la luz incide sobre la retina. los impulsos restantes pasan primero por los nervios ópticos hasta los núcleos pretectales. . y se contraen más si el núcleo de Edinger se estimula por otra. efectos del ¡. Enfermedades del SN: Sífilis del SNC. Miosis: La estimulación de los nervios parasimpáticos excita el M del esfínter pupilar. y debido a que las fibras finales son inhibidoras se pierde este efecto lo que determina que las pupilas no respondan a la luz. la pupila se mantiene permanentemente contraída y presenta 1 d < que el de la del otro ojo. las pupilas se contraen. los rayos de luz roja se enfocan detrás de los azules debido a que el cristalino desvía los rayos azules más que los rojos. es decir está algo más profunda que el resto de la retina.1: La aberración cromática. encefalitis entre otras. 4: Se ha descubierto que el grado de acomodación del cristalino oscila ligeramente de modo constante a 1 f de has 2 veces por segundo. Síndrome de Horner: Se da cuando los nervios simpáticos del ojo quedan interrumpidos y esta interrupción con f es en la cadena simpática cervical. el párpado superior se cierra porque en horas de vigilia se mantiene abierto gracias a la contracción de las fibras del M liso y en 3er lugar los vasos sanguíneos del lado correspondiente quedan permanente dilatados y en 4to desaparece la sudoración en el lado de la cara y cabeza afectados. con lo que se reduce la apertura pupilar o ¡. el bloqueo afecta la región pretectal del tronco encefálico. el mecanismo neural para la convergencia origina 1 señal simultánea que aumenta la potencia del cristalino. la claridad del enfoque en el fondo de la fóvea difiere de la claridad de enfoque en su bordes. alcoholismo. estás alteran la transmisión nerviosa de las señales visuales desde la retina hasta el núcleo de Edinger Westphal. Función del reflejo fotomor: Ayuda al ojo a adaptarse con sumar rapidez a las variaciones de iluminación. desde aquí los impulsos secundarios se transmiten al núcleo de Edinger-Westphal y finalmente regresan por los parasimpáticos para contraer el esfínter del iris y en la oscuridad se inhibe el reflejo lo que lleva a la dilatación.

la vestibular y media están separadas por la membrana de Reissner la timpánica y la media por la basilar sobre su superficie se halla el órgano de corti que contiene C ciliadas estás generan impulsos nerviosos como respuestas a vibraciones sonoras estás entran en la rampa vestibular desde la base del estribo en la ventana oval. Patrón de la amplitud de la vibración: Indica la medida en la que vibra la membrana basilar durante 1 ciclo vibratorio completo. media y baja f. que conducen el sonido a través del oído medio hasta la cóclea. 52 SENTIDO DEL OÍDO. después cuando la M basilar desciende. la rampa vestibular. Estas controlan la sensibilidad que se conoce como sintonización la C ciliada externa ejerce 1 mecanismo retrógrado de control de la sensibilidad acústica a los distintos tonos sonoros.CAP. a su vez envía axones hacia el nervio coclear y luego hacia el SNC. y para f < de 200 C/s en la punta de la membrana basilar cerca del helicotrema Órgano de corti: Es el órgano receptor que genera impulsos nerviosos como respuesta a la vibración de la membrana basilar. la inclinación de los cilios en 1 dirección concreta despolariza las C ciliadas y si inclinación en la dirección contraria las hiperpolariza. Estereocilios: Son estructuras rígidas. Señales auditivas: Se transmiten por las C ciliadas internas. luego el manubrio del martillo. Conducción del sonido: La membrana timpánica y la cadena de huesecillos. que contiene de 20 a 30 mil fibras basilares que se extienden del modiolo. Reflejo de atenuación: Se da por la contracción de los M estapedio y tensor del tímpano. los receptores del ¡ son las C ciliadas que se dividen en internas y externas. Empieza en la membrana timpánica. pero multiplicando la fuerza del movimiento. consta de 3 tubos. Alta: Recorre 1 distancia corta por la membrana basilar antes de llegar a su punto de resonancia Media: Recorre la mitad del recorrido y luego desaparece. luego el yunque. Cóclea: Se aloja en el laberinto óseo. Puede ser de alta. su longitud va aumentando a medida que se avanza desde la base al vértice de la cóclea. su d disminuye desde la base hasta el helicotrema así la resonancia de ¡ para altas f se da en la base y la de bajas f cerca del helicotrema. Impedancia: El sistema de palanca de los huesecillos no aumenta la distancia recorrida por el estribo. Estererocilios: Se proyectan hacia arriba desde las C ciliadas y están introducidos en la membrana tectoria. Onda sonora:Su efecto cuando penetra en la ventana oval es 1 torsión de la membrana basilar de la base de lacólcea en la dirección de la ventana redonda y la tensión elástica que se acumula genera 1 onda que viaja por la membrana basilar hacia el helicotrema. así cuando las fibras basilares se inclinan hacia la rampa . media y timpánica. Debido a que los líquidos tienen más inercia que el aire la membrana timpánica y la cadena de huesecillos ajustan la ¡ de las ondas del aire con las vibraciones del líquido coclear. y en cada C ciliada hay 100 ¡ en su borde apical estos se van alargando en sentido opuesto al modiolo. es 1 espiral de tubos. enmascarar los sonidos de baja f y concentrarse en los > de 1000 ciclos por segundo y disminuir la sensibiliad auditiva de 1 persona frente a su propia voz. Membrana basilar: Es 1 membrana fibrosa. las fibras nerviosas estimuladas por las C ciliadas se dirigen al ganglio espiral de Corti. debido a que las fibras son rígidas y tienen 1 extremo libre vibran. la cabeza del estribo. lo que hace es reducir esta distancia. la L reticular se mece hacia abajo y hacia fuera. Fibra basilar: Su mov hacia arriba mece la lámina reticular hacia arriba y adentro. Baja: Recorre toda la distancia de la membrana basilar. a la altura de la parte superior del bulbo raquídeo. Tímpano: Sometido a tracción por el músculo tensor del tímpano. C ciliadas: Sus terminaciones exteriores están fuertemente ancladas a la lámina reticular soportada por los pilares de corti. y su base se apoya sobre el laberinto membranoso de la cóclea. el ¡ puede disminuir la intensidad de la transmisión acústica de baja frecuencia su función es: Proteger la cóclea de sonidos fuertes. la amplitud máxima para 8 mil ciclos/s se da en la base de la cóclea.

por lo que se cree que las C ciliadas liberan glutamato. f intermedias: Activan la membrana a distancias intermedias de ambos extremos. viejo 50 a 8 mil C/s. que constituye 1 incremento de 1 billón de veces de la energía sonora y 1 millón en la amplitud del mov. Los oídos pueden distinguir 1 variación de aproximadamente de 1 decibelio en la intensidad sonora. 2) en la comisura de Probst entre los 2 núcleos de los lemniscos laterales y 3) en la comisura que conecta los 2 TC inferiores. existe 1 potencial eléctrico de +80 mv con positividad dentro de la rampa media y negativivad en el exterior que se conoce como potencial endococlear. 1 Belio: Denominación de 1 aumento décupulo de la energía. Y cuando la membrana basilar se desplaza hacia la rampa vestibular el tránsito de impulsos aumenta y cuando lo hace en dirección a la rampa timpánica el tránsito disminuye. Ley de potencia: El oído puede discriminar diferencias en la intensidad del sonido que va desde el susurro más suave hasta el ruido más fuerte. Vía auditiva: Las fibras nerviosas parten del ganglio espiral de Corti. Principio de la descarga o de la f: Se utiliza para discriminar las f < de 200 a 20 ciclos por segundo. Cruce de vías: Las 2 vías se cruzan al menos en 3 punto del tronco encefálico 1) en el cuerpo trapezoide. lo que produce 1 sumación espacial.. Volumen: El sistema auditivo lo determina por 3 formas: Primero conforme el sonido se hace más fuerte aumenta la amplitud de la vibración de la membrana basilar y las C ciliadas de modo que estás últimas excitan las terminaciones nerviosas con más rapidez. Representaciones de f: Existen 3 representaciones espaciales las 2 en los TC inferiores y otra en la corteza auditiva. 0. Importancia del potencial endococlear: Reside en que las C ciliadas tienen 1 potencial intracelular negativo de –70 mv con respecto a la perilinfa pero de –150 mv con respecto a la endolinfa. consiste en determinar las posiciones a lo largo de la membrana basilar que se estimulan al máximo. aquí las fibras hacen sinapsis y las N de segundo orden acaban en el núcleo olivar superior pero otras asciende por el lemnisco lateral otras lo evitan y continúan hasta el T cuadrigémino pasa al núcleo geniculado medial y continúa por medio de la radiación auditiva hasta la corteza auditiva. llegan a los núcleos cocleares central y dorsal localizados en la parte superior del bulbo raquídeo. Segundo: Cuando la amplitud de la vibración aumenta se estimulan las C ciliadas. la endolinfa contiene más K que Na. otra vías colaterales llegan al vermis del cerebelo y losases de fibras de la cóclea llegan hasta la corteza.26 veces. Intervalo de f de la audición: 1 persona joven entre 20 y 20mil ciclos /s. aunque no exista sonido.1 belios son 1 decibelio que representa 1 incremento real de la energía sonora de 1. que es 1 líquido secretado por la estría vascular. Sonidos de baja f: Producen 1 activación máxima de la membrana basilar próxima al vértice de la cóclea. Potencial endococlear: La rampa media está llena de endolinfa. Alta f: Activan la membrna basilar cerca a la base de la cóclea. Fibras nerviosas: Que llegan al núcleo coclear procedentes del nervio auditivo pueden alcanzar 1 vel de hasta mil descargas como mínimo. Vías auditivas: Otra de sus características es que los impulsos continúan descargándose con 1 vel reducida en todo el recorrido desde la fibras nerviosas cocleares hasta la corteza auditiva.vestibular las C ciliadas se despolarizan y al girar en sentido contrario se hiperpolarizan. pero el oído interpreta esta gran diferencia como 1 variación de 10 mil veces. Corteza auditiva: Se sitúa en el plano supratemporal de la circunvolución temporal superior. . pero se extiende hacia el borde lateral del lóbulo temporal por gran parte de la corteza insular incluso hacia la parte del opérculo pariteal y se divide en primaria y de asociación auditiva CA primaria:Recibe 1 excitación directa de proyecciones del cuerpo geniculado medial. Fibras colaterales: Parte del tracto auditivo y terminan directamente en el sistema reticular activador del tronco encefálico. en la endolinfa y perilinfa. Principio de localización: Método para detectar las diferentes f de sonido. Tercero: La C ciliadas externas no llegan a estimularse hasta que la vibración de la membrana basilar alcanza gran intensidad esta estimulación informa al SN de que el sonido es fuerte.

En otras palabras la estimulación de la cóclea con 1 f inhibe las f sonoras a 1 y otro lado de la f primaria. Audiograma de la sordera nerviosa: En la sordera para Sonidos de alta f. Vías retrógradas: Discurre desde el núcleo olivar superior hasta las propias C ciliadas del órgano de corti estas fibras son inhibitorias. el mecanismo de detección comienza en los núcleos olivares superiores. si es destrucción unilateral disminuye la audición en el oído contrario. este consiste en 1 simple auricular conectado a 1 oscilador electrónico emisor de tonos puros que varían desde 1 f baja a otra alta. la lesión es en la base de la cóclea. Primero: El núcleo olivar superior se divide en medial y lateral. Destrucción de la corteza auditiva: Hay perdida de la capacidad para detectar la dirección del sonido. está equipado con 1 vibrado electrónico que mide la conducción ósea desde la apófisis mastoides hasta las cóclea. el primer mecanismo funciona para f< de 3 mil ciclos/s y el mecanismo de intensidad para f más altas. en ambos casos las ondas sonoras no se transmiten con facilidad desde a membrana timpánica hasta la ventana oval a través de los huesecillos.Áreas de asociación auditiva: Se excitan de forma secundaria por impulsos procedentes de la corteza auditiva primaria. tras infecciones repetidas o por herencia en la osteosclerosis. Áreas de asociación auditiva: Si se lesionan no se reduce la capacidad acústica del individuo ni la de diferenciación de tonos sonoros pero estás personas no logran interpretar el significado del sonido. en cada 1 de ellos los sonidos de alta f excitan las N de 1 extremo del mapa. Lateral: Detecta la dirección del sonido por la diferencia de la intensidad sonora que llega a los oídos. Si la cóclea o el nervio auditivo se destruyen la persona queda sorda para siempre. 1) mediante el lapso entre la entrada del sonido de 1 oído y su entrada en el lado opuesto 2) mediante la diferencia entre la intensidad del sonidos en los 2 oídos. Audímetro: Se usa para determinar la naturaleza de los trastornos auditivos. Determinar la dirección: Para determinarla se pueden usar 2 mecanismos. CA primaria:Tiene 6 mapas tonotópicos. . los de baja en la zona anterior y los de alta f en la posterior. si se destruye el tímpano y los huesecillos. Está discriminación depende de sendos pabellos auriculares y la forma del pabellón cambia la cualidad del sonido. para los de baja f por la exposición excesiva y prolongada a sonidos muy fuertes. Además está equipado con 1 auricular para explorar la conducción aérea por el oído. Medial: Detecta el lapso entre las señales acústicas que entran en los 2 oídos. kanamicina y cloranfenicol Audiograma de la sordera de conducción: Es 1 tipo común de sordera causado por la fibrosis del oído medio. Sordera de conducción: Causada por la afectación de las estructuras anatómicas que transmiten el sonido hasta la cóclea. las de baja estimula el extremo opuesto. todas la f producida por la sensibilidad a los fármacos del órgano de Corti como los antibióticos estreptomicina. las ondas sonoras pueden aún conducirse hasta la cóclea por conducción ósea. Sordera nerviosa: Producida por 1 afección de la cóclea o del nervio auditivo. Tipos de sordera: Las que afectan los nervios y las partes anatómicas. Intervalo de F: Al que responde cada 1 de las N de la CA es mucho más estrecho que el de los núcleos cocleares y los de relevo del tronco encefálico. los tonos sonoros para detectar la dirección que lleva el sonido y otras cualidades especiales. si se destruye las sendas CA primarias reduce la sensibilidad para la audición. Corteza auditiva: Es esencial para la discriminación de los patrones tonales y secuenciales.

otras en el paladar. Salado y agrio: Sus sensaciones abren canales iónicos y el dulce y amargo activan segundos mensajeros. estricnina y nicotina empleadas en fármacos. Agrio: Producido * ácidos (concentración de hidrogeniones) mientras más ácido + agrio. las maduras se sitúan al centro dela papila. Papilas circunvaladas del dorso de la lengua: Transmiten por el nervio glosofaringeo ha el tracto solitario y algunas se dirigen al tracto solitario por el nervio vago. alcoholes. Núcleos del tracto solitario:En el todas las fibras establecen sinapsis y envían N de segundo orden a 1 pequeña área del núcleo ventral posteromedial del tálamo. su vida en mamíferos es de 10 día.01 M. epiglotis y parte proximal del esófago. Dulce: Producidos por azúcares. N de tercer orden: Envían señales hasta el extremo inferior de la circunvolución poscentral de la corteza parietal que se insirva para adentrarse en la cisura de Silvio y el área operculoinsular. En los adultos hay de 3mil a 10 mil en niños más y después de los 45 años degeneran. Salado: “ por sales ionizadas * Na. Poro gustativo: A su alrededor se disponen terminaciones externas de las C gustativas.0009N. 2 dulces. amargo por quinina .000008 M. Calículos gustativos:Están en 3 tipos de papilas 1) paredes de las papilas circunvaladas que forman 1 línea V sobre la cara posterior de la lengua. 1 inosina. Sensaciones primarias: Agrio. Si es muy intenso hace que se rechace la comida. Amargo: Producido * las sustancias orgánicas de cadena larga que contienen N y alcaloides. ésteres. aldehídos. dulce y amargo. salado por cloruro sódico . cetonas. sus cationes son responsables del ¡ y los aniones menos. Concentración reducida: Cuando la ¡ los calículos solo responden a 1 los 4 estímulos primarios. Entretejido en las ¡ se forman fibras nerviosas gustativas y próximas a ellas se forman vesículas y estas contiene 1 sustancia neurotransmisora que excita las terminaciones de las fibras nerviosas. . su importancia radica en que facilita la selección del alimento según los deseos personales y las necesidades metabólicas. 2 amargos. glicoles.01 M. 2) papilas fungiformes en la cara anterior plana de la lengua 3) papilas foliáceas del a cara lateral. cafeína. Alcaloides: Como quinina. Mecanismos de estimulación de los calículos gustativos: La aplicación de 1 sabor sobre las vellosidades provoca perdida del potencial negativo despolarizándose esta variación es el Potencial del receptor esto abre los canales iónicos entra Na. luego con la saliva desaparece luego de la generación del impulso nervioso por el calículo esta alcanza 1 máximo pero luego va a 1 nivel más bajo de este modo el nervio gustativo transmite 1 señal potente e inmediata y otra continua y más débil. proteínas pequeñas. se utilizan para el análisis del gusto. Feniltiocarbamida: Sustancia empleada por los psicólogos para detectar ceguera para el gusto. 1 adenosina. amidas. C gustativas: Se regeneran por mitosis. tiene 50 C sustentaculares y gustativas. 2 de K. De la punta salen microvellosidades hacia el ¡ estas proporcionan la superficie receptora del gusto. Umbral del sabor: Para el agrio por el ácido clorhídrico es de . 1 de Cloruro. salado. pilares amigdalinos. 53 GUSTO Gusto y olfato: Permiten distinguir los alimentos no apetecibles y letales. Gusto: Depende de los calículos gustativos de la boca. Sacarina: Sustancia que al principio es dulce pero deja 1 sabor amargo. dulce por sacarosa . Transmisión de las señales al SNC: Los impulsos procedetendes de los 2/3 anteriores de la lengua pasan al nervio lingual. 1 glutamato y 1 de hidrogeniones. 2 de Na. siguen por el nervio de la cuerda del tímpano hasta el nervio facial y pasan por el tracto solitario ha el tronco encefálico. aminoácidos. Receptores: Tenemos 13. Calículo gustativo: Tiene 1 d de 1/16 mm.CAP. Dulce y saldo: Estos sabores están en la punta Agrio: a los lados y Amargo: en la parte posterior y en el paladar blando. sales de plomo y berilio la mayoría son orgánicos.

en cada fosa nasal la ¡ ocupa 1 área de 2. aquí se divide en 2 vías 1 discurre medialmente al área olfativa medial y otra al la lateral. Adaptación del gusto: En los calículos ocurre menos de la mitad de la ¡ por tanto se da en el SNC Preferencia gustativa: Quiere decir que 1 animal elegirá ciertos tipos de alimentos en lugar de otros.3 micras de d y 200 de longitud. Umbral del olfato: 1 de las características del olfato es la concentración minúscula del estimulante. Las dendritas: Reciben sinapsis de las C olfativas. C mitrales: y el penacho envían axones por el tracto olfativo que conducen las señales olfativas hacia los centros superiores del SNC. Adaptación: La mitad de la ¡ sucede en el primer segundo después dela estimulación pero la > de ¡ se da en el SNC el mecanismo es que muchas fibras nerviosas centrífugas retroceden desde las regiones olfativas del cerebro por el haz olfativo y terminan en C granulares que son inhibidoras.4 cm2. Glándulas de Bowman: Se encuentran dispersas entre las C olfativas y secretan moco. almizclado. Bulbo olfativo: Esta sobre la lámina cribiforme esta separa la cavidad cerebral de las pares superiores de la cavidad nasal.Reflejos gustativos: 1 gran # de señales gustativas recorre el tronco encefálico hasta los núcleos salivales superior e inferior y estos transmiten impulsos a las glándulas submandibulares. esta ofrece varios orificios para el paso de los filetes nerviosos. en el extremo mucoso de las ¡ forma 1 excrecencia de la que se proyectan entre 3 y 25 pelos olfativos o cilios de . estos cilios forman 1 denso tapiz en el moco. floral. por lo que tras 1 estímulo el SNC establece 1 inhibición retroactiva que suprime la transmisión de la señales del olfato a través del bulbo olfativo. Gradación de las intensidades del olor: La mayoría de las sustancias desencadena 1 olor máximo. Potencial de membrana: Dentro de las C olfativas es de – 55mv con la despolarización va a – 30 mv. etéreo. Cintilla olfativa: Entra en el cerebro por la unión entre el mesencéfalo y el cerebro. Lateral: Es el punto de entrada de 1 sistema olfativo menos antiguo y de otro más reciente. en el epitelio olfativo hay 100 millones intercaladas con C de sostén. en su parte interna se pliega hacia abajo sobre la porción superior del tabique y en la externa sobre el cornete superior. C olfativas: Son las C receptoras. la sustancia estimulante debe ser algo hidrosoluble para atravesar el moco y llegar a los cilios olfativos y ser ligeramente liposoluble. Sensaciones primarias: Alcanforado. Mecanismo de excitación de las C olfativas: La porción receptora esta constituida por cilios la activación de la proteína receptora por la sustancia olorosa activa el complejo de la proteína G esta desprende la subunidad alfa que activa adenilatao ciclasa esta convierte adenosín trifostato en adenosín monofosfato cíclico el AMPc activa 1 canal iónico de Na esto permite su ingreso y se incrementa el potencial eléctrico y esto excita la membrana olfativa y el nervio olfativo transmite potenciales de acción hasta el SNC. La sustancia olorosa cualquier que sea su concentración desencadena 1 efecto en cascada. son bipolares. Medial: Constituye 1 sistema olfativo arcaico. Bulbo y tracto olfativo: Los 2 forman el I para craneal. C olfativas: Sus axones terminan en los glomérulos en donde terminan unos 25 mil axones. picante y pútrido. OLFATO Olfato: En el humano es muy rudimentario en comparación con los animales. mentolado. por ejemplo para oler metilmercaptano sólo necesita 1 25 billonésima por ml de aire. sublinguales y parótidas para facilitar el control de la secreción de saliva en la ingestión. Oler: Solo pueden olerse sustancias volátiles que se inhalan por las fosas nasales. y el glomérulo es el término de las dendritas de 1 25 C mitrales y unas 60 C en penacho. Olfato: Más que el gusto tiene cualidades afectivas de agrado y desagrado. Membrana olfativa: Se halla en la parte superior de cada fosa nasal. .

Para control de movimientos de giro y equilibrio. Deambulación: El movimiento de vaiven. M alfa: Originan las grandes fibras nerviosas de tipo A. por lo que la estimulación de 1 moto tiende a inhibir las moto circundantes en 1 efecto denominado inhibición recurrente. Es para la percepción consciente de la olfacción. pequeñas y muy excitables llegan a conducir 1500 impulsos /s contiene circuitos divergentes. inervan grandes fibras de músculo. son numerosas. la corteza. Células de Renshaw: Son C inhibidoras que transmiten señales inhibidoras de vuelta a las motoneuronas vecinas. CAP. muchas de sus vías se proyectan en la paleocorteza única área donde las señales llegan a la corteza sin pasar por el tálamo. están en las astas anteriores. en primer lugar una rama del nervio sensitivo termina de inmediato en la sustancia gris de la M y desencadena reflejos segmentarios locales. la S gris de cada segmento de la M tiene millones de neuronas que son motoneuronas anteriores y las interneuronas. A descerebrado: Se secciona el tronco encefálico a la h de la parte medio o inferior del mesencéfalo Sustancia gris medular: Zona integradora de las reflejos medulares Señales sensitivas: Penetran en la M a través de las raíces sensitivas. segundo va a niveles más altos de la médula el tronco. que comienzan en la médula espinal con reflejos. Fibras propioespinales: Fibras que ascienden y descienden por la médula. . Control centrífugo: De la actividad del bulbo olfativo por el SNC. Información sensitiva: Se integra en todos los niveles del SN y produce respuestas motoras apropiadas. S O antiguo: o área olfativa lateral: Compuesta por la corteza piriforme y perpiriforme junto con la porción cortical de los núcleos amigdalino. Animal espinal: Al que se le secciona la ME con f a la altura del cuello de forma que la > parte de la M aún conserve su función.Sistema olfativo arcaico: O área olfativa medial: Consiste en 1 grupo de núcleos septales que terminan en el hipotálamo controlan reflejos olfativos básicos. su circuito no esta en el cerebro si no en la médula. convergentes de descarga repetitiva. Motoneuronas anteriores: Están en el segmento de las astas anteriores son > que las demás. este sistema contribuye al análisis consiente del olor. 54 FUNCIONES MOTORAS DE LA MEDULA ESPINAL REFLEJOS MEDULARES. d 5 micras para fibras intrafusales que constituyen el centro del huso mus. Interneuronas: Están en las astas posteriores y áreas intermedias. con d de 14 micras. transmiten impulsos a través de fibras motoras. Dan lugar a fibras nerviosas que salen del de la M pro las raíces anteriores e inervan las fibras musculares esqueléticas que pueden ser motoneuronas alfa o gamma. M gamma: Pequeñas. El ¡ proporciona 1 control automático pero con aprendizaje parcial de la ingestión de alimentos y de la versión hacia alimentos tóxicos y poco saludables Vía más reciente: Pasa por el tálamo. por los núcleos dorsomediales y llega al cuadrante posterolateral. proporcionan vías para los reflejos multisegmentarios. luego pasan al encéfalo para respuestas complejas. las estimulación de 1 sola fibra excita de 3 a cientos que en conjunto se denominan unidad motora. el cerebro únicamente envía señales de mando.

como se ve el receptor del huso muscular puede excitarse de 2 maneras. Estiramiento de los husos: Aumenta la velocidad de disparo. se erige alrededor de 3 a 12 fibras intrafusales. Huso. Terminación primaria: En la parte más central de la zona existe 1 fibra sensitiva grande que rodea la porción central de cada fibra intrafusal. cada fibra intrafusal que es 1 diminuta fibra. Husos musculares: Distribuidos por todo el vientre del músculo. 1. la primaria se excita por las 2 y la secundaria solo por fibras de cadena nuclear. T primaria: Envía señales potentes positivas y negativas ala ME para informar de cambios de longitud de la zona receptora del uso. estimuladas por el huso. Fibras sensitivas: Se origina en esta zona. R de estiramiento: 1 de las ramas pasa al asta anterior de la S gris y entabla sinapsis con moto anteriores que envían fibras al mismo músculo de donde procede por lo que es 1 vía monosináptica R de dinámica de estiramiento: Desencadenado por la potente señal dinámica transmitida por las terminaciones sensitivas primarias de los husos musculares tras 1 estiramiento rápido del músculo. Estiramiento brusco: Se transmite una señal potente a la ME y provoca 1 contracción refleja. El alargamiento de todo el músculo estira la porción media del huso y de este modo excita el receptor. lo que se contrae es estimulado por pequeñas fibras nerviosas motoras gamma. lo que indica que la terminación responde de forma activa a 1 v rápida de cambio de longitud. R dinámica: Cuando la longitud del receptor del huso aumenta de forma brusca la T primaria estimula de 1 modo intenso. 2. primaria y secundaria. crea la terminación¡ o anuloespiral. los husos pueden enviar a la ME señales positivas y negativas. su importancia es que sigue provocando 1 contracción del M . Tiene 3 a 10mm de longitud. Fibras intrafusales: Fibras de la bolsa nuclear y fibras de la cadena nuclear. T secundaria: Tipo II d de 8 micras. Si no cambia la longitud de todo el M la contracción de los extremos de las fibras intrafusales del huso tensará la parte media de las fibras y por tanto excita el receptor. envían información del sistema nervioso sobre la longitud muscular o la velocidad de su cambio. Porción receptora: Alberga 2 tipos de terminaciones sensitivas. mientras que el acortamiento la reduce. el reflejo se opone a los cambios súbitos de longitud. Nervios motores gamma: Se dividen en gamma dinámicas y estáticos. es el estímulo excesivo de la T P. Condiciones normales: 1 excitación leve de los nervios gamma los husos musculares emiten impulsos nerviosos de forma continua. su tensión instantánea y con que rapidez está cambiando de longitud o de tensión. funciona como un receptor sensitivo. es de tipo Ia de d 17 micras trasnmite señales a la médula con velocidad de 70 a 120 m/s. la parte central no se contrae cuando lo hacen sus extremos. como se abren como matorral se denominan de rastreo o aspersor. Reflejo dinámico: Se da a continuación del estiramiento luego aparece el estático para 1 período más prolongado. posee pocos filamentos de actina y miosina. los primeros excitan las fibras intrafusales de la bolsa nuclear y los segundos de la cadena nuclear. Respuesta estática: Cuando la porción receptora del huso muscular se estira lentamente el # de impulsos transmitidos desde la terminación primaria y secundaria aumenta de forma proporcional al grado de estiramiento y las terminaciones siguen transmitiendo los impulsos por varios minutos responsables las fibras de cadena nuclear. Reflejo miotático: o de estiramiento muscular: Cuando estira 1 músculo la excitación de los husos provoca 1 contracción refleja de las grandes fibras. la retroalimentación sensitiva de la longitud del músculo. inervan la región receptora. Órganos tendinosos de Golgi: Localizados en los tendones del músculo que transmiten la información sobre la tensión tendinosas o la velocidad de cambio. a los lados de la primaria.Control de la función muscular: Requiere la excitación del músculo por la moto anteriores.

Coactivación: El 31% de fibras son gamma. Clono:En condiciones normales los reflejos musculares pueden oscilar durante mucho tiempo ¡. un pinchazo. hay una retirada de los M flexores que se excitan de forma refleja. es 1 receptor sensorial encapsulado a cuyo través pasa un pequeño haz de fibras tendinosas. Reflejos: Se utilizan para detectar la presencia o ausencia de espasticidad muscular. informan a los centros superiores del control motor sobre los cambios instantáneos que tienen lugar en los músculos. hace que la fibras musculares extra como intrafusales se contraigan. Transmisión del los impulsos: Desde el órgano tendinoso al SNC. mientras que el mecanismo eferente gamma amortigua los movimientos de marcha y carrera. Área bulborreticular: Interviene en la contracciones antigravitatorias. de 10 a 15. que tiene como objetivo evitar que se modifique la longitud de la porción receptora del huso muscular e impide que el huso se oponga a la contracción muscular y mantiene 1 función de amortiguamiento Sistema eferente gamma: Se excita con señales procedentes de la región bulborreticular facilitadora del tronco encefálico y por los impulsos transmitidos a la zona bulborreticular desde el cerebelo los ganglios basales corteza cerebral. cuando la tensión alcanza 1 grado extremo el efecto inhibidor es grande y provoca una relajación instantánea de todo el M este efecto es la Reacción de alargamiento. calor o herida por lo que se conoce como R nociceptivo o doloroso R de retirada. Reflejo rotuliano: Se provoca mediante percusión del tendón rotuliano con 1 martillo reflejos. es 1 función de promediación de la señal del reflejo del huso muscular. se estimula por la tensión producida por el haz de fibras. Sistema del huso muscular: Estabiliza la posición del cuerpo durante la tensión. que proporciona 1 mecanismo de retroalimentación negativa. R de estiramiento: Evita oscilaciones o sacudida de los movimientos corporales. cuando 1 M se acorta y se tensa. Tiene 1 respuesta dinámica y estática. Aumento de tensión:Se transmiten señales a la ME provocando efectos reflejos. se produce sólo si el reflejo de estiramiento está muy sensibilizado por impulsos facilitadores procedentes del cerebro Órgano tendinoso de Golgi: Ayuda a controlar la tensión muscular.R de estiramiento negativo:Se opone al estiramiento del M. Diferencia: Entre el órgano tendinoso de golgi y el huso muscular es que el huso detecta la longitud el músculo y los cambios de la misma y el órgano detecta la tensión muscular. R dinámica: Cuando responde con intensidad cuando la tensión aumenta bruscamente. la señales procedentes del órgano van por fibras de tipo Ib de conducción rápida de 16 micras. Función motora: Es controlada por órganos y husos. eso estirar el M cuadriceps e hacia 1 reflejo dinámico de estiramiento que sacude la extremidad inferior hacia delante. 1 liberación de carga y desencadena 1 inhibición muscular refleja. Mecanismo del R flexor: Estímulo doloroso. Son los mismos reflejos con los mismos patrones en distintas zonas del cuerpo. otra de sus funciones es igualar fuerzas contráctiles de fibras musculares separadas. R estática: Cuando cae en un grado inferior proporcional a la tensión muscular. las vías van primero a la reserva interneuronal de la médula y de forma secundaria a las motoneuronas . Se desencadena con más potencia por la estimulación dolorosa. El efecto es una > estabilidad de la articulación y cualquier fuerza que trate de desplazar a la articulación de su posición tendrá que oponerse a los reflejos Reflejos de estiramiento: Clínica su finalidad es determinar el grado de excitación basal o tono que el cerebro está enviando a la médula espinal. cuando se transmiten señales de la corteza a moto alfa estimula moto gamma que es la ¡ de moto alfa y gamma. Reflejo flexor: Es el R que causa la retirada del miembro cuando hay un estímulo sensorial cutáneo sobre él. que es inhibidor. la señal local de la médula excita 1 solo interneurona inhibidora. En otras palabras la tracción súbita de los husos musculares es todo lo que se necesita para un reflejo de estiramiento.

Inhibición recíprocra: Excitación de 1 grupos de M s inhibe otros. la presión arterial aumenta y partes del cuerpo experimentan sudoración profusa. Reflejo del Traspié: Cuando avanza encuentra 1 obstáculo.1 a . Calambres musculares: Cualquier factor irritador local o anomalía metabólica de 1 músculo como 1 resfriado intenso falta de riego sanguíneo del M o ejercicio excesivo del mismo. es 1 manifestación de inervación recíproca es ¡R de galope: Por el que las extremidades posteriores retroceden al unísona mientras las anteriores avanzan. sudoración secundaria. por ejemplo 1 R de estiramiento excita 1 M y este inhibe los M antagonistas es la¡ y el circuito que causa esta relación se llama inervación recíproca.2 a . R magnética: El lugar de compresión de la pata determinan la dirección en la que se extiende el miembro. C para causar 1 posdescarga continua y prolongada.Circuito más corto: Consta de 3 o 4 N. Sentido de posición: Si 1 pulga se arrastras hasta el hombro la pata tratara de localizarla aunque mueva 19 M y si cruza la línea media. el estímulo es nociceptivo. Schock Medular: Cuando la SE ME secciona por la parte superior del cuello. Médula: Es 1 controlador inteligente de deambulación. hay evacuación de colon y vejiga. la primera pata deja de rascar y la opuesta comienza Espasmo muscular: Puede producirse por fractura ósea. 1 sentido de posición que permite localizar el punto de irritación y 1 movimiento de rascada de 1 lado a otro. Espasmo: Por peritonitis. R extensor cruzado: . la presión sobre 1 lado provoca la extensión en esa dirección ¡ Reflejo medular de enderezamiento: Cuando se acuesta a 1 gato. Movimiento de 1 lado a otro: Implican circuitos de inervación recíproca. R de marcar el paso: Marcha diagonal. durante cirugía provocan contracción extensa de M abdominales y salida del intestino por lo que se neciecita anestesia general para operaciones intraabdominales. Patrón de retirada: Sucede tras 1 R flexor.3 segundos. por irritación del peritoneo parietal debido a 1 peritonitis. comprende 2 funciones. es tan potente que 1 animal puede ponerse de pie con ME seccionada ¡.5 segundos después de que 1 estímulo provoque 1 reflejo flexor el miembro opuesto comienza a extenderse lo que es el ¡. tipos básicos de circuitos. la posdescarga prolongada que se produce después de 1 estímulo doloroso procede de las vías recurrentes y por la Posdescarga e l reflejo mantiene la parte irritada alejada del estímulo durante . provoca descargas masivas de grandes porciones de la misma. el espasmo se reduce con anestésicos. C para inhibir los M antagonistas llamados C de inhibición recíproca. divergentes para difundir el reflejo a los M necesarios para la retirada. R de rascado: Iniciado por la sensación de pico o cosquilleo. Reflejos autónomos de la ME: Comprenden cambios del tono vascular como variaciones de la temperatura. Respuesta flexora: Después de el estímulo comienza a fatigarse. un estímulo dorolorsa de la cara internad el brazo no sólo desencadena 1 R flexor sino que contrae los M abductores. R de masa: Cuando la SE ME torna hiperactiva. que provoca ¡ sus efectos son. 1 parte del cuerpo sufre espasmo flexor. este principio denominado principio del signo local. Reacción positiva de sostén: Si se comprime la pata de 1 animal el miembro se extiende contra la presión. al cabo de horas o semanas las N . efectuara movimientos para adoptar la posición erecta es el ¡ Movimiento rítmicos: La flexión hacia delante de la extremidad va seguida de 1 segundo después de 1 extensión hacia atrás. la posdescarga prolognada ayuda a mantener la zona lejos del objeto causante del dolor hasta que otras reacciones la aparten definitivamente del cuerpo. reflejos peritoneointestinales que inhiben la motilidad gastrointestinal en respuesta a 1 irritación peritoneal. el avance se detendrá pero en seguida y con 1 rápida secuencia el pie se elevará y continuará hacia adelante hasta colocarse sobre el obstáculo. depende del nervio sensorial estimulado. todas la funciones medulares y los reflejos se deprimen y desaparecen provocando ¡. reflejos intestinales.

Mov voluntarios: Inician en la CC. el tronco cerca de la parte alta del cerebro y las zonas de las piernas y pies en la CP sumergida en la cisura longitudinal. Y posterior al surco central está la Corteza sensitiva somática. • Todos los reflejos medulares esqueléticos se bloquean en etapas iniciales. Organización topográfica: Boca y cara son laterales. luego excita cada patrón sucesivo para obtener la imagen. postulares antigravitatorios y reflejos de marca. cerca de la cisura de Silvio. luego la C premotora posterior envía señales a la CMP. Área premotora: Se localiza justo anterior a la CMP. C Motora Primaria: Esta en la primera circunvolución de los lóbulos frontales. el tronco y las piernas. como colocar los hombros y brazos de forma que las manos se orienten para 1 tarea concreta. • Los reflejos sacros para evacuación de la vejiga y colón están suprimidos pero se recuperan. se realizan por la activación cortical de patrones de áreas cerebrales inferiores como la ME. área premotora y área motora suplementaria. para esto la zona más anterior de la C premotora toma primero 1 imagen motora del mov completo . desciende de la cisura de Silvio y asciende a la cisura longitudinal. el tronco encefálico. el brazo. algunos son hiperactivos los primeros que se recuperan son los de estiramiento. asciende y se observan las áreas de la mano. en varias semanas es sólo parcial o puede haber hiperexcitabilidad. C motora: Anterior al surco central y ocupando casi 1 tercio posterior de los lóbulos frontales. 55 CONTROL DE LA FUNCIÓN MOTORA POR LA CORTEZA. se proyecta 1 a 3 cm hacia delante. funciona conjuntamente con el área . necesitan semanas. las contracciones desencadenadas por su estimulación son bilaterales como presión con ambas manos. pero se extiende 1 cm sobre la porción superior de la C frontal. delante del surco central. después los flexores. Casi la mitad de la CMP se ocupa del control de las manos y M del habla Mapa Penfeld y Rasmussen: Es 1 Representación de las diferentes áreas musculares de la C motora. estos envían señales a los M Corteza: Dispone de 1 vía casi directa hasta las motoneuronas anteriores de la ME para mov finos de destreza de los dedos y de las manos. el área del brazo y la mano en la parte media de la CMP.recuperan su excitabilidad. Representaciones topográficas: Empezando por la cara y la región de la boca. CAP. A motora suplementaria: Se localiza en la cisura longitudinal. Se divide en 3 sub áreas: La C motora primaria. Funciones medulares: Que se afectan después de 1 Schock pueden ser en la • fase inicial la presión cae de modo instantáneo y espectacular. Señales nerviosas: Del AP causan patrones de mov más complejos. la presión normaliza en 1 días.

o reticulocerebelosos vestibulo: Lleva señales de la sustancia reticular y núcleos vestibulares. sus vías aferentes son: Fibras subcoriticales. esta asociada con los mov oculares y dirige la cabeza hacia los diferentes objetos. Núcleos rojos: Sus fibras descienden por el haz rubroespinal. representan el 3% de fibras y las fibras menores conducen señales tónicas de base a las áreas motoras de la motoras de la Médula. Haz o vía piramidal: Vía eferente más importante. señales para la coordinación de las funciones de la C motora. Vías aferentes: Las funciones de la corteza motora están controladas por el S sensitivo somático. Haces procedentes de los núcleos ventrolaterales: y ventroanterores del tálamo. C de Betz: O C piramidales gigantes. -A de la destreza manual: Está delante de la CMP. A de rotación de la cabeza.premotora y proporciona mov posturales. F sensitvas: Llevan señales táctiles cutáneas y articulares y musculares de la periferia. Axones: de C de Betz inhibien regiones adyancentes de la corteza. -A de rotación de la cabeza: En 1 lugar más superior al área de asociación motora. el 30% se origina en la CMP. Fibras subcorticales: De regiones adyacentes. ganglios basales y cerebelo. Transmisión de las señales: Las señales motoras se transmiten desde la corteza a la ME a través de la vía corticoespinal. los mov de las manos se vuelven incoordinados y sin ningún propósito esto se denomina apraxia motora. recibe fibras de la CMP por el haz corticorrubral establecen sinapsis en la porción magnocelular sus neuronas dan lugar al haz rubroespinal que terminan en las interneuronas de la sustancia gris pero unas terminan en las motoneuronas anteriores. y senstivas. F procedentes de los núcleos intralaminares: Controlan el grado de excitabilidad de la C motora. 30% área premotora y motora suplementaria y 40% en áreas somáticas posteriores al surco central. de retroalimentación desde la corteza para controlar la intensidad de las distintas señales sensoriales que llegan al cerebro. Porción magnocelular: Del núcleo rojo posee 1 representación somatográfica de todos los M coroporales. Núcleo rojo: Relación con el haz corticoespinal. después de salir de la corteza pasa por el limbo posterior de la cápsula interna y luego desciende por el tronco encefálico formando la pirámide del bulbo raquídeo. Núcleos pontinos: Van por las fibras pontocerebelosas. F subcorticales: Que atraviesan el cuerpo calloso comunican las cortezas de ambos lados. e indirectamente por múltiples vías accesorias como ganglios basales o el cerebelo. Fibras: Algunas no cruzan sino descienden ipsolateralmente por los haces corticoespinales ventrales pero se cruzan en la región torácica superior y son responsables del control de los mov posturales bilateres. fibras visuales y auditivas. si hay lesión. La vías directas se ocupan de mo concretos y detallados delos segmentos distales como manos y dedos. A especializadas: A de Broca y habla. en la médula inferior las fibras piramidales se cruzan y descienden a los haces corticoespinales laterales para terminar en las interneuronas de las regiones intermedias. su lesión no impide la vocalización. de fijación de los diferentes segmentos del cuerpo y posicionales de la cabeza. . Vía corticoespinal. son las más notables tienen 1 d de 16 micras están sólo en la CMP sus fibras transmiten impulsos a la ME a 70 m/s. Haces reticulespinales vestibuloespinales. -Campo de mov ocular Voluntario: Encima del A de Broca. esta la zona que controla los mov voluntarios y los mov de los párpados si hay lesión se impide que 1 persona mueva voluntariamente los ojos hacia objetos diferentes. A de la destreza manual. -A de Broca: Delante de la CMP y encima de la cisura de Silvio. vienen de áreas sensitivas somáticas. campo de mov ocular voluntario. pero sí pronunciar palabras enteras palabras cortas como si o no.

Dinámicas: Se excitan de forma excesiva al inicio de la contracción para el desarrollo inicial se localizan en el núcleo rojo. Estáticas: Descargan con frecuencia lenta para perpetuar la fuerza de contracción en la CMP. Músculo: Si se envía 1 señal potente y luego 1 débil puede mantener la contracción mucho tiempo para esto cada columna excita 2 tipos de N las dinámicas y as estáticas. esta en la parte medial de la ME y se conoce como sistema motor medial S motor lateral de la Médula: Es el conjunto de los haces corticoespinal y rubroespinal S motor extrapiramidal: Se utiliza para indicar las porciones del cerebro y del tronco encefálico que contribuyen al control motor pero no forman parte del sistema corticoespinal-piramidal directo. del sistema cardiovascular la función gastrointestinal. Área piramidal: Para la iniciación voluntaria de mov finos de dedos de las manos. en 1 sentido se considera extensión de la ME por tener funciones motoras y sensitivas pero en otro es independiente porque se encarga del control de la respiración. Reflejo de estiramiento: Ayuda a amortiguar los mov iniciados desde el encéfalo y probablemente a proporcionar parte de la potencia motora necesaria para las contracciones musculares. Hipotonía: Se da por la extirpación de la CMP pero no produce espasticidad Tronco encefálico: Formado por le bulbo raquídeo. C de la C sensitiva somática y de visual: Están organizadas en columnas verticales de células que funciona como 1 unidad y estimula 1 grupo de M sinérgicos. equilibrio y mov oculares. Ictus: Trastorno que lesiona el sistema de control motor. los 2 núcleos actúan como antagonistas. N vestibulares laterales: Transmiten señales potentes por los haces vestibuloespinales lateral y medial de la columna anterior de la ME pero la misión de los núcleos vestibulares es controlar selectivamente las señales excitadoras para los distintos M antigravitaroiras y mantener el equilibrio en respuesta a la señales del aparato vestibular. esta dispuesta en 6 capas. mov estereotipados del cuerpo.Vía corticorrubroespinal: Es 1 vía accesoria para el envío de señales de la C motora ha la ME. se pueden producir mov concretos pero los mov de dedos y manos estan deteriorados. Señales nerviosas: Cuando provocan 1 contracción muscular desde la región activada del cuerpo regresan señales senstivas somáticas a las N de la corteza motora indicadoras de la acción estas señales surgen en los husos musculares y órganos tendinosos. . Núcleos reticulares: Se dividen en los núcleos reticulares pontinos y bulbares. N reticulares bulbares: Transmiten señales inhibidoras a las motoneuronas anteriores antigravitatorias pro el haz reticuloespinal bulbar estos núcleos reciben fuertes aferencias del haz corticoespinal. las célula piramidales que dan lugar a las fibras corticoespinaels estan en la 5ª capa y las señales de aferencia penetran en la 2ª y 4ª y la 6ª origina fibras que comunican con otras regiones. los pontinos excitan los M antigravitarios y los bulbares los inhiben. puede funcionar como 1 S amplificador y estimular 1 gran # de fibras. Tronco encefálico: Si se lesiona se da 1 estado denominado rigidez de descerebración. N reticulares pontinos: Están en la parte posterior y lateral de la protuberancia y van al mesencéfalo reciben señales exctiadoras de los núcelos vestibulares N R bulbares: Se propagan por todo el bulbo raquídeo. si se destruye. rubroespinal y otras vías motoras. S vestibulorreticuloespinal: Controla los M axiales. la protuberancia y el mesencéfalo. N vestibulares: Actúan junto con los núcleos reticulares pontinos excitando los M antigravitaroris. Si este lesiona la CMP y áreas corticales adyacentes hay espasmos musculares. que se da por 1 hemorragia intracerebral o 1 trombosis donde se reduce la perfusión sanguínea. que se da en los M antigravitarios como los M del cuello y tronco y los extensores dela piernas. los núcleos pontinos transmiten señales excitadoras por la ME a través del haz reticuloespina pontino y finalizan en las motoneuronas anteriores que excitan a los M axiales que sostienen al cuerpo contra la gravedad que son los M de la columna vertebral y extensores de los miembros.

GANGLIOS BASALES Y CONTROL MOTOR GENERAL. Áreas corticales cerebrales:Controlan la actividad muscular. la progresión rápida y suave de 1 movimiento al siguiente. núcleo rojo y formación reticular del tronco encefálico. sensitiva de las partes periféricas para determinar posición. Lóbulo floculonodular: Es el más antiguo. 56 CEREBELO. llamado así porque la excitación eléctrica no produce sensación consciente. funciona junto con el sistema vestibular para controlar el equilibrio corporal. ayuda a secuenciar las actividades motoras y a vigilar y efectuar las adaptaciones correctoras de las actividades del cuerpo. compara las señales y si hay error transmite la corrección y ayuda a planificar a la corteza anticipadamente el siguiente mov. Vermis: Banda en el centro del cerebelo separada del resto por surcos. Núcleos cerebelosos profundos: Se localizan en la profundidad de la masa cortical. la dirección de los mov y la secuencia de los mov múltiples sucesivos y paralelos. pero también colabora el cerebelo y los ganglios basales. velocidad. Cerebelo aprende: Si aprende de sus errores. Pero no funcionan individualmente. funciona en mov musculares rápidos como correr. cuello. en lóbula anterior. hombros y caderas. Vermis: Según la representación topográfica contiene las porciones axiales. hablar. sus pliegues se disponen cruzados y se denominan circunvolución. las extremidades y las regiones faciales. posterior y floculonodular. Información del C: El cerebelo recibe información actualizadas de las contracciones musculares.. como manos y pies. . Zona intermedia: Responsable de las contracciones musculares de las porciones distales de extremidades. para que se ajusten a las señales de la corteza motora. Zona intermedia: S la r t. Ganglios basales: Contribuyen en la planificación y regulación de los patrones complejos de mov muscular. fibras vestibulocerebelosas y reticulocerebelosas. para ello modifica la excitabilidad de las neuronas cerebelosas para que las contracciones siguientes se ajusten mejor. Punto de vista anatómico: El cerebelo se divide en 3 lóbulos mediante 2 cisuras. Zona lateral: Colabora con la corteza en la planificación de mov motores secuenciales. A la corteza motora. c. desde aquí e controlan los movimientos del esqueleto axial. la intensidad de la contracción y la interrelación instantánea entre los M agonistas y antagonistas. Porciones laterales grandes: Carecen de representaciones topográficas del cuerpo. Cerebelo: Área silente del encéfalo.CAP. actúan asociadas con otros sistemas de control motor. Funcionamiento del C: Debido a que no tiene capacidad para producir contracciones. A cada lado hay 1 hemisferio cerebeloso a cada lado y se divide en 1 zona intermedia y otra lateral. tocar piano. P de vista funcional: Los lóbulos anterior y posterior no se organizan en lóbulos si no según el eje longitudinal. planifican y coordinan las actividades musculares secuenciales rápidas. las representaciones T reciben aferencias nerviosas de todo el cuerpo y envía señales motoras. fuerza etc. Corteza cerebelosa: Es 1 lámina grande y plegada de 17 cm de ancho y 120 cm de longitud. Cerebelo: Controla la cronología de las actividades motoras. mediante el control de la intensidad relativa de mov secuenciales. y a cada lado del tronco están el haz olivocerebeloso extenso. Vías de entrada al cerebelo: Vías aferentes de otras regiones del cerebro y aferentes de la periferia V aferentes de otras regiones: Vía corticopontocerebelosa.

funciona en relación con el aparato del equilibrio.Vía corticopontocerebelosas: Se origina en las cortezas motora y premotora y en la corteza somatosensitva y luego pasa a través de los núcleos pontinos y los haces pontocerebelosos. 2. cuando llega se divide a 1 de los núcleos profundos y a 1 área de la corteza cerebelosas. posiciones y velocidad de mov y las fuerzas que inciden sobre el cuerpo. 3. se excita por fibras de la corteza y ganglios basales. Vías aferentes de la periferia. Plan de las vías eferentes: 1. luego pasa por los núcleos fastigiales y alcanza el bulbo y regiones pontinas. Vía que se origina en el vermis. y su retroalimentación se denomina copia de eferencia de impulso motor del asta anterior. Recibe señales de los husos musculares e informan sobre la contracción muscular. de células de purkinje y células granulares. por lo que indica señales motoras que han llegado de las AA. Fibras reticulocerebelosas: Se originan en la porción reticular del tronco y terminan en el vermis o áreas cerebelosas de la línea media. y la ME transmite señales por la vía espinorreticular ha la formación reticular del tronco y la vía espinoolivar ha el núcleo olivar inferior y de aquí al cerebelo Señales de salida del cerebelo: Núcleos cerebelosos profundos y vías eferentes. Vía comienza en la corteza de la zona lateral el hemisferio C. Haz E ventral: Entra por el P C superior y termina a ambos lados del cerebelo. La mayoría de sus señales proceden de los husos musculares e informan sobre la contracción muscular. para controlar el equilibrio y con la formación reticular para la postura. Las señales las reciben de 4 haces 2 en la parte dorsal y los otros en la ventral los más importantes son el espinocerebeloso dorsal y ventral. Es excitado por señales que llegan de las astas anteriores de la ME. recibe señales excitatorias de conexiones directas como las fibras trepadoras y musgosas e inhibitorias de la C de purkinje. desde el encéfalo a através de la vía corticoespinal y rubroespinal. luego la C C envía 1 señal eferente inhibidora. . estos reciben señales de la corteza cerebelosa y los haces sensoriales aferentes para el cerebelo. y pasa el Un dentado y finalmente la corteza cerebral. interpuesto y fastigial. Capas de la corteza C: Capa molecular. Unidad funcional de la corteza cerebelosa: Célula de purkinje y célula nuclear profunda. grado de tensión de los tendones. pasa el Nu interpuesto hacia los Nu ventrolaterales y vanteriores del tálamo y llega a la corteza cerebral y finalmente a los ganglios basales. grado de tensión. Haz olivocerebeloso extenso: Pasa desde la oliva inferior al cerebelo. pero además de las señales de los haces llega información a través de las columnas medulares posteriores. Fibras vestibulocerebelosas: Unas se originan en el aparato vestibular y otras en los núcleos vestibulares del pero todas terminan en el lóbulo floculonodular y el núcleo fastigial del cerebelo. Vía se origina en la zona intermedia del hemisferio cerebeloso. Núcleos cerebelosos pronfundos: En la profundidad de la masa cerebelosa son el dentado. Haz E dorsal: Entra por el pedúnculo cerebeloso inferior y acaba en el vermis y en las zonas intermedias. debajo de estas están los núcleos profundos. Vías espinocerebelosas: Transmiten impulsos a 120 m/s. Cerebelo: Tiene 30 millones de unidades funcionales que se sustentan en 1 sola C de P y C N P y cuenta con 30 millones de células de purkinje. Nu rojo y formación reticular este circuito ayuda a coordinar las contracciones recíprocas de M anta y agonistas de las partes periféricas como manos y pies. formación reticular y médula espinal. Circuito neuronal de la unidad funcional: Las eferencias parten de la célula nuclear profunda. posiciones y velocidad de mov y las fuerzas que inciden sobre el cuerpo. ayuda a la coordinación de las actividades motoras secuenciales indicadas por al corteza cerebral.

aporta los circuitos para el equilibrio corporal. Células granulares: Envían axones < de 1 micra de d. 1. se altera su sensibilidad duradera de las CP. ya que hay 1 suma de la señal cortical y cerebelosa. para responder a las fibras paralelas granulares. 1 de fibras trepadora y fibra musgosas. Fibras trepadoras: En reposo emiten 1 impulso por segundo. hay 1 fibra por cada 5 a10 de pukinje. Difieren de las otras en que sus conexiones son débiles y se requiere la estimulación simúltanea de grandes fibras para la excitación de de purkinje y su PA se denomina Punta simple. y cuando se logra se dejan de enviar señales de error. C P y C NP: 1 de sus características es que emiten descargas continuas las de P envían de 50 a 100 PA por segundo y las N P aún más.Entradas aferentes: Fibras trepadoras: Al cerebelo son de 2 clases. la dendritas de P. Excitación/inhibición: De ago y antagonistas. van alas C nucleares profundas luego a capa granular donde establecen sinapsis centenares de C granulares. C en cesta y estrelladas: Se localizan en la capa molecular de la corteza. programándolas antes. Debido a que las fibras musgosas tienen 1 segunda rama envía señales a C P y estas inhiben esto es en agonistas. Función característica del cerebelo: Facilitar señales de excitación para los músculos agonista y simultáneamente señales de inhibición para los antagonistas. Se originan en la oliva inferiro del bulbo raquídeo. Cerebelo cerebral Cerebelo vestibular: Formado por lóbulos floculonodulares y las proyecciones adyacentes del vermis. Sistema nervioso: Se sirve del cerebelo para coordinar las funciones de control motor en 3 niveles. C granulares y de purkinje se conoce las células en cesta. sus axones inhiben las C granulares por retroalimentación. envían axones a través de las fibras paralelas y producen inhibición lateral de las C P . Cerebelo espinal: 3. estas pasan por vías del tronco encefálico hasta los M agonistas para iniciar la contracción. aquí se dividen los axones en 2 ramas y se extienden de 1 a 2 mm en dirección de las circunvoluciones. Fibras musgosas: Vienen del cerebro superior. y este cambio está ocasionado por señales de las fibras trepadoras que llegan al cerebelo desde el complejo olivar inferior. Formado por las zonas laterales de los hemisferios cerebelosos y lóbulos laterales. esto se denomina imagenería motora. hacia la superficie externa de la corteza. Desde el punto de vista filogenético se origina en momento del A vestibular controla el equilibrio entre las contracciones de los M ago y antagonistas de la . Cerebelo vestibular: 2. comienza con señales procedentes de la corteza cerebral. coordina los circuitos del los mov delas partes distales de las extremidades. van al interior de la capa molecular y de 80 mil a 200 mil de las fibras paralelas establecen sinapsis con prukinje. Constituido por la > parte del vermis del cerebelo anterior y posterior más los lóbulas intermedios. ayuda a planificar los mov voluntarios corporales y de las extremidades. C de Golgi: Debajo de las fibras paralelas. Pero provocan 1 despolarización oscilatoria de todo el árbol dendrítico de la CP. Complejo olivar inferior: Actúa como 1 elemento de comparación para analizar en qué medida la ejecución real se equipar a la deseada. luego se proyecta en la parte externa de la corteza y entabla 300 sinapsis cone l soma y las dendritas de las C de Purkinje. tronco encefálico y ME. estas intensifican la señal. la fibra se distingue porque 1 solo impulso produce 1 PA que se denomina Punta compleja. Células de Purkinje: Aprenden. al mismo tiempo fibras musgosas pontinas envían señales al cerebelo. Cuando se realiza por primera vez 1 movimiento se le comunica al cerebelo que no es el ideal. Neuronas en el cerebelo: Además ce las CNP. su función es limitar la duración de la señal. c estrelladas y de golgi estas son inhibidoras con axones cortos. hay miles de millones de pues hay de 500 a 1000 por cada C de purkinje.

Movimientos balísticos: Son los movimientos rápidos que realiza el cuerpo. Dismetría y ataxia: Son los síntomas más importantes de enfermedad cerebelosa. Como sabe el cerebro cuando detener el movimiento: Debido a que las señales dela periferia indican la rapidez y la dirección. ayudando a interpretar las relaciones espaciotemporales de la información sensorial que cambian con rapidez. y debido a la inercia tienden a exagerarse. contribuye a predecir Ej.4 cm. Cerebelo: Evita la exageración de los movimientos y amortigua los movimientos. boca y A respiratorio Temblor intencional: O T de acción. los movmientos son lentos. la fuerza se genera con debilidad. q’ se produce cuando se intenta fijarlos en 1 escena situada al lado de la cabeza * lesión de lóbulos floculonodulares . Planificación de movimientos secuenciales: Se inicia en las áreas sensorial y premotora de la corteza y de aquí se van las señales a las zonas laterales de los hemisferios. 1) directa de la corteza motora y del núcleo rojo que le marca al cerebelo el plan secuencial de movimientos deseados después. Oscilación de mov cuando se acercan al punto deseado por incapacidad del sistema cerebeloso de amortiguar movimientos. predicen las distancias que recorran las diferentes partes del cuerpo en 1 momento dado.columna vertebral. intermedio fastigial y la corteza motora. y si hay lesión hay 1 incapacidad para la progresión suave de los movimientos. Dismetría: Exceso de mov sucesivos en dirección opuesta. Disdiadocinesia: Mov evasivos y confusos * pérdida de las partes del cuerpo en mov rápidos. Por ejemplo cuando se mueve el brazo se crea 1 inercia la cual debe vencerse antes de detenerse y si tiene el cerebelo destruido no para y esto es el temblor de acción o intencional. y los movimientos tardan en detenerse. o por lesiones en los haces esponocerebelosos. pero la señal llega de 15 a 20 ms retrasadas y los pies se mueven 25. Cerebro predice la vel de progresión de fenómenos auditivos y visuales ayudado * el cerebelo. Hipermtría: Movimiento de alguna parte del cuerpo bastante más allá del punto deseado. Pero si está intacto. Funciones predictivas: Extramotoras del cerebelo central o grandes lóbulos laterales. caderas y hombros durante los cambios rápidos de posición. Movimientos del cuerpo: Son pendulares. Anomalías del cerebelo: Para producirlas debe haber 1 lesión que afecte a 1 o más núcleos cerebelosos. Zonas laterales de los hemisferios cerebelosos: Intervienen en el control de la planificación de los mov secuenciales y la cronología de los mov secuenciales. entonces la función del cerebelo vestibular es calcular de antemano a partir de esto dónde se encontrarán las distintas partes del cuerpo después. Función cronológica: Otra función de los hemisferios. * compensación de la parte consciente del cerebro. que se ocupan de lo que va a ocurrir en el mov siguiente gracias a que las N de los núcleos dentados tienen 1 patrón de mov secuencial en ciernes. señales subconscientes detienen el movimiento en el punto deseado. Ataxia: Movimientos incoordinados originados por la dismetría. dentado. que indican al cerebelo los movimientos reales. y no dan tiempo de dar señales de retroalimentación por lo que deben estar planificados de antemano pero cuando se extirpa el cerebelo ocurren 3 cambios:1. Disartria: Lenguaje confuso * falta de coordinación de la laringe. Nistagmo cerebeloso: Temblor y mov rápido de los ojos. 2) de retroalimentación desde las partes periféricas del cuerpo. por lo que este proporciona 1 reloj basado en los circuitos de retardo temporal. Zona intermedia de cada hemisferio cerebeloso: Recibe 2 tipos de información. Núcleo interpuesto: Una vez que se han comparado las señales el ¡ envía señales eferentes correctoras 1) devuelta a la corteza a través de los núcleos de relevo del tálamo y 2) a la porción magnocelular del N rojo de donde se origina el haz rubroespinal.

GABA. cara * lesión del globo pálido. la información va al globo pálido. GANGLIOS BASALES GB: Otro sistema motor accesoria que no funciona por sí mismo sino en relación con la corteza cerebral y el sistema motor corticoespinal. Constitución: Los G están constituidos * el núcleo caudado. Corteza parietal posterior: Área cortical de importancia. Control cognitivo: de la actividad motora determina de forma subconsciente patrones de mov que se emplearan juntos para lograr 1 objetivo complejo. Se localizan laterales al tálamo. encefalina. E de Parkinson: O parálisis agitante. Corea:Mov parpadeantes de las manos cara y otras partes por lesión del putamen. cuello. por lo que los M se excitan demasiado y causan rigidez y unos circuitos oscilan originando el . y dificultada para iniciar el movimiento o acinesia. y de Huntington. serotina. temblor de áreas afectadas con f fija de 3 a 6 ciclos * seg. luego a núcleos ventroanterior y lateral y finalmente regresa a áreas motoras prefrontal. pútamen. aferencias vienen de las partes del cerebro adyacentes a la CM primaria. Funciones del cerebro: Determinar la rapidez de movimientos y controlar sus amplitud. Lesión de GB: Enfermedad de Parkinson. Glutamato: Proporciona señales excitadoras que equilibran inhibidoras de dopamina. GABA y serotina. discurren por el núcleo caudado y el putamen y estas fibras constituyen la cápsula interna del encefal Circuitos principales: El C de putamen (motor) y del núcleo caudado (Cognición). se caracteriza por rigidez de la musculatura. pérdida de facilitación cerebelosa * retroalimentación de la CM. Acetilcolina: De la corteza al núcleo caudado y el putamen. Conocimiento: Procesos de ideación del cerebro para aferencias sensoriales y memoria. Leon: Aleja. hemibalismo y corea. Neurotransmisores en GB: Dopamina. encefalina Dopamina: De la sustancia negra ha el núcleo caudado y putamen. Circuito del putamen: Comienza en el área premotora y suplementaria de la C motora y el área somatosenstiva primaria de la C sensitiva. Desde el tronco encefálico: Secretan noradrenalina. Fibras nerviosas motoras y sensitivas: Que conectan la C cerebral y la ME. acinesia y temblores del cuerpo * lesión de la sustancia negra. Enfermedad de Parkinson: Rigidez.Hipotonía: Disminución del tono muscular * destrucción del núcleo dentado e interpuesto. sustancia negra y núcleo subtalámico. siguiendo atrás en parietales y occipital y finalmente se curva para adelante ha temporales. motora y suplementaria. Hemibalismo: Mov súbitos violentos de toda 1 extremidad * lesión subtalámica. serotina. Si 1 persona carece de CPP izquierda evita el uso derecho y no ve el izquirdo ya que se ubica en el campo visual derecho. Controla los patrones de actividad motora y mov habilidosos. por destrucción de sustancia negra. es el lugar de las coordenadas espaciales de todas las partes del cuerpo y de la relaciones entre las Cdas y el entorno. GABA: Del núcleo caudado y el putamen ha el globo pálido y sustancia negra. Atetosis: Movimientos continuos de contorsión de 1 mano. corre y trepa. acetilcolina. los mov son generadas en la mente * el control cognitivo de la actividad motora Núcleo caudado: Su proyección comienza en la región anterior de los lóbulos frontales. eferencias regresan a la CMP Anomalías del circuito del Putamen: Atetosis. va al putamen. globo pálido. aferencias de áreas de asociación de la C cerebral. noradrenalina. Causas: La falta de Dopamina que es inhibidora determina la hiperactividad. brazo. Áreas de asociación de la C cerebral: Son áreas que integran la información motora y sensitiva en patrones de pensamiento utilizables. luego al globo pálido finalmente regresa a la CM primaria.

debido a que L-dopa se convierte en dopamina en el cerebro . transplante de células dopaminérgicas fetales y destrucción de parte del circuito de retroalimentación de los GB L-DOPA: Mejora la rigidez y acinesia. Qué nos pone en acción: El encéfalo tiene 1 núcleo aracaico que abarca el hipotálamo. mantiene el tono axial para conservar la posición erecta y modificación del tono de los músculos para mantener el equilibrio. hipocampo región septal y tálamo. los patrones cortciales aprende con la práctica y los medulares por herencia por lo que se dice que están cableados Función asociada con el cerebelo: Cerebelo. el gen esta en el codon de repetición CAG que codifica glutaminas. Funciones asociadas de los GB: GB. . Causas: GABA inhibe el globo pálido y sustancia negra y su desinhibición provoca torisión y demencia por ACh. en asociación con la corteza para proporcionar > fuerza muscular. actúa sobre el tronco encefálico para efectuar mov posturales del cuerpo. se da porque la persona para efectuar 1 mov tiene que concentrarse mucho.Deprenilo. caminar. de vaiven. Sustancia negra: Parte compacta. mecanografía. La acinesia. sus patrones pueden aprenderse. N de la corteza motora: Proporciona señales motoras a la ME. causa síntomas en el 3er y 4to decenio de vida.Dopa. L-DEPRENILO: Inhibe monoaminooxidasa que destruye dopamina. para 1 mejor Tx combinar L-dopa y deprenilo Transplante de células dopaminérgicas fetales: Se transplantan células obtenidas en cerebros fetales en los núcleos caudados y el putamen. juegos. mov rítmicos. L. se caracteriza por movimientos rápidos de articulaciones aisladas y movimientos con torsión progresiva del grupo y demencia grave. N cerebral posterior: Cerebro posterior. Destrucción de circuitos de retroalimentación de los GB: Debido a que las señales anormales de los GB ocasionan Parkinson por cirugía se ha querido inhibir su circuito Enfermedad cerebelosa: El temblor ocurre cuando la persona ejecuta movimientos E de Huntington: Hereditaria. Tratamiento: L. esenciales para el control motor. amígdala. programa de antemano contracciones musculares y actúa cuando se precisan mov rápidos. controlan la cronología. estos actúan de manjera conjunta para motivar la > parte de las funciones motoras y de otro tipo del encéfalo estás áreas se denominan en conjunto sistema límbio del encéfalo. Nivel espinal: ME Coordina reflejos de retirada.temblor no intencionado. funciona en todos los niveles de control muscular y le facilita a la ME el reflejo de estiramiento. cerebral posterior y de la corteza motora. producción de 1 respuesta motora inmediata ante 1 agresor. ayuda a la corteza a ejecutar patrones de mov subconsciente aprendidos y ayuda a planificar mov paralelos y secuenciales que la mente debe reunir. los patrones que necesitan de ganglios son esctirua. Niveles de control: Nivel espinal. y retrasa la destrucción de N secretoras de dopamina. que emite fibras nerviosas secretoras de dopamina al núcleo caudado y al putamen. y al final del mov excita M antagonistas. pero solo mejora * meses.

Nervios simpáticos: Difieren de los esqueléticos en que cada vía simpática se compone de 1 N pre y otra posganglionar. el cuerpo de cada N pre esta en el asta intermediolateral. submandibulares. 7 Par: Glándulas lagrimales. y genitales externos para producir la erección. Reflejos viscerales: Es la forma en que opera el SNA. y devuelven respuestas reflejas subconscientes y directas a las vísceras. Señales autónomas eferentes: Se transmiten a los órganos a través de 2 subdivisiones denominadas SN Simpático y SN Parasimpático Fibras nerviosas simpáticas: Se originan en la ME entre los segmentos T1 y L2. de 3 a 5 s duplica la f cardiaca.CAP. 4 a 5 la P/A baja. vaciamiento de vejiga. se distribuyen al colon descendente. estómago. 3. Recorren distancias y después a través de 1 de los nervios simpáticos establecen sinapsis con 1 ganglio simpático periférico. 8. es decir señales sensitivas subconscientes de 1 víscera que penetran en los ganglios autónomos. tronco encefálico. 9 Par: Glándula parótida. motilidad. páncreas y parte superior de los uréteres. N posgagnlionares: Se originan en 1 de los ganglios de la cada simpática o en 1 de los ganglios simpáticos periféricos se dirigen a los órganos. glándulas sudoríparas y M piloerectores. la sudoración inicia en segundos. . F P sacras: Se encuentran en los nervios pelvianos. hígado. F N S: De los nervios raquídeos. Establecen sinapsis con las N pos del ganglio en el que penetran 2. Fibras N parasimpáticas: Abandonan el SNC. La distribución esta determinada por el lugar de origen del órgano en el embrión. intestino delgado. de acá se dirigen a la cadena simpática y luego a los tejidos y órganos. Polígrafo: Detector de mentiras. allí terminan sobre C neuronales modificadas que secretan adrenalina y noradrenalina. 10. 1. pasando por las cadenas simpáticas y después por los nervios esplácnicos hasta las sendas médulas suprarrenales. 5 y 6 al tórax. otras salen por el 2do y 3er nervios sacros o el 1 y 4. D2. son tipo C. D12. Características: Rapidez en la intensidad con las que modifica las funciones viscerale. ascienden con la cadane simpatica a la cabeza. 4. controlan los vasos sanguíneos. vesícula biliar. las D7. nasales. ayuda a controlar la PA. refleja los sentimientos más profundos de 1 persona. sudoración. recto. su axón pasa a través de la raíz anterior de la a ME al nervio espinal. pulmones. mitad proximal del colon. vejiga. L1 y 2 a las piernas. IX y X. el 75% de las FNP están en los nervios vagos. secreciones gastrointestinales. luego este sale del conducto raquídeo. F S del segmento medular: D1. 11 al abdomen. VII. Suben o bajan por la cadena y entablan sinapsis con otros ganglios de la cadena. atraviesan el plexo sacro a cada lado de la médula a nivel de S2 y S3. las fibras pre abandonan el nervio y pasan a través del ramo comunicante blanco a 1 de los ganglios de la cadena simpática. D2 al cuello. Ej. 3 Par: Se dirige a los esfínteres pupilares y M ciliares del ojo. 10 a 15 la tensión arterial. esófago. a través de los pares craneales II. Nervio Vago: Proporciona inervación parasimpática al corazón. tempratura corporal. H. 60 SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO SNA: Regula las funciones viscerales del cuerpo. Fisiólogo: Cuando se le habla del SN parasimpático piensa en el nervio vago. F N S preganglionares: Atraviesan sin hacer sinapsis todo el trayecto desde las células intermediolaterales. SNA: Se activa por centros localizados en la ME. 9. parte inferior de uréteres. S parasimpático: Tiene N pre y posganglionares. después siguen 1 de los siguientes cursos. tronco encefálico e Hipotalamo.

posee 1 acción sobre los receptores beta. N pre y posganglionares Parasimpáticas: Son colinérgicas N posganglionares simpáticas: Son adrenérgicas. colina regresa para la síntesis de nueva ACh. la Adrenalina al unirse a su receptor aumenta la actividad de la enzima adenilciclasa y provoca formación de monofosfato de adenosina cíclico AMPc. reacción: Acetil-CoA + Colina ----colina acetiltransferasa---. Contracción del esfínter vesical Relajación de la pared vesical β2 suprarrenal continúa. se observan 1 ensanchamientos ¡ que contienen vesículas transmisoras de ACh t Noradrenalina. N colinérgicas posganglionares del simpático. cuando 1 PA llega se despolariza. antes de secretarse deben unirse a receptores. situados en la parte externa de la membrana celular ligado como grupo prostético. 1 vez secretada se escinde el ion acetato y colina por acetilcolinesterasa. y en la pared del órgano están situadas N posganglionares. y se completa ene el interior de las vesículas. Noradrenalina: Su síntesis comienza en el axoplasma. la estimulación simpática contrae las fibras meridionales del iris que dilatan la pupila. muscarínicos y nicotínicos. secretan acetilcolina o noradrenalina. se etimulan durante periodos de . Dopamina * hidroxilación a Noradrenalina. Terminaciones del SN parasimpático: Secretan acetilcolina. Estimulación simpática: Cuando excita 1 órgano determinado la pasimpática lo inhibe. Adrenérgicas: Secretan noradrelina. y se excita o inhibe la C * 1 modificación de la permealidad. en la M Luego de su secreción desaparece * tres maneras. de las terminaciones de las fibras adrenérgicas. Acetilcolina: Se denomina transmisor parasimpático. Muscarínicos: Están en todas las C efectoras estimuladas por N posganglionares del SN parasipático. del para y simpático. luego se transporta al interior de la vesícula. se produce 1 cambio en su conformación. Nicotínicos: Están en las sinapsis entre las N pre y posganglionares. el 80% de NE * metilación pasa a ser Adrenalina. adrenalina. Fibras nerviosas: Simpáticas y Parasimpáticas. glucogenósisi. P receptora: Forma parte de la membrana celular. Colinérgicas: Fibras que secretan acetilcolina. Receptor: Otra forma de su actuar consiste en activar o inactivar la enzima. Fibras posganglionares simpáticas: De las glándulas sudoríparas. noradrenalina estima alfa y adrenalina ambos receptores. Acetilcolina: Se sintetiza en las terminaciones de las fibras nerviosas colinérgicas.Acetilcolina. por difusión fuera de las terminaciones. Sus pasos son Tirosina * hidroxilación pasa a Dopa. termogénesi. T Nerviosoas simpáticas: Noradrenalina. Receptores adrenérgicos y su función Recptor Alfa Receptor Beta Vasoconstricción Vasodilatación β2 Dilatación del Iris Aceleración acrdíaca β1 Relajación intestinal Aumento de la contracción miocárdica β1 Contracción de esfínteres intestinales Relajación intestinal y uterina β2 Contracción pilomotora Broncodilatación. y destrucción por enzimas tisulares como MAO Transmisores: ACh. activ o inactivación o de enzimas. aumenta permeabilidad a Ca. fuera de vesículas luego se transporta a ellas. Receptores adrenérgicos: Existen 2 clases alfa (1. Varicosidades: Debido a las fibras para y simpáticas se limitan a tocar C efectoras. del 50 al 80% se recapta por las terminaciones nerviosas. M piloerectores y pocos vasos sanguíneos son colinérgicas. ej. Ojo: El SNA controla la apertura pupilar y enfoque del cristalino. NE. en el axoplamsa.Fibras preganglionares: Recorren sin interrupción todo el trayecto hasta el órgano que inervan. DOPA * descarboxilación a Dopamina. lipólisis β2. Acetilcolina activa: Tiene 2 tipos de receptores. el cambio de conformación en ella puede abrir o cerrar el canal iónico. Isopropil noradrenalina: Hormona sintética. Noradrenalina: T simpático. 2) y beta (1 y 2). y mitocondrias que suministran ATP.

Sudoríparas Apocrinas Vasos Sanguíneos Corazón Miocardio Arterias coronarias Pulmones Bronquios Vasos sanguíneos Tubo digestivo Luz Esfínteres Hígado Vesícula y vías biliares Riñón Vejiga Detrusor Trígono Pené Arterias sistémicas Vísceras abdominales Músculos Piel Sangre Coagulación. relaja la tensión y aumenta la convexidad del cristalino para enfocar mejor. que son > colinérgicas pero las palmas y plantas son adrenérgicas. odorífera por estimulación simpática. aumenta el grado de actividad del tubo digestivo. lípidos Metabolismo basal Secreción de la médula suprarrenal Actividad mental Músculos piloerectores M Esquélticos Adipocitos Dilatada Ligeramente relajado Vasoconstricción y secreción escasa Sudoración copisas Secreción espesa. que permite la propulsión rápida del contenido a lo largo del tubo. la parasimpática estimula el M esfínter del iris que contrae la pupila. G apocrinas: De las axilas. grueso se regulan por factores locales del tubo digestivo y el SN entérico. . crea 1 estructura anular de fibras musculares lisas a los lados del cristalino. las glándulas de los intestinos delgado. Dilatación. las del tubo digestivo más estimuladas son la boca y el estómago.excitación. parótidas. odorífera constricción Aumento de la f y fuerza de contraccón Dilatación β2 constricción α Dilatación Ligera constricción Disminución del tono y del peristaltismo Aumento del tono Contraída Contaído Estimulación de 1 secreción abundante Sudoración de las palamas de las manos Ninguno Poco efecto Disminución contracción. se estimulan con el SN parasimpático. E simpática: Inhibe el peristaltimso y aumenta el tono de los esfínteres. Aparato digestivo: Tiene su propio conjunto intrínseco que se llama plexo intramural o sistema nervioso entérico intestinal. Glándulas sudoríparas: Secretan sudor y se estimulan por la vía simpática que es estimulada por los parasimáticos. Constricción Dilatación Aumento del tono y peristaltismo Relajación de la f y fuerza de Liberación de Glucosa Aumento en la síntesis de glucógeno Relajación Contracción Secreción de renina y disminución do Nulo orina Relajación contracción Eyaculación Constricción Aumentados Aumentado Aumentada Aumentada Ninguno Contradios Aumentos de la glucogenólisis y fuerza Lipólisis Ninguno Ninguno Contracción Relajación Erección Ninguno Ninguno Ninguno Ninguno Ninguno Glándulas: Nasales. Estimulación simpática: Posee 1 efecto sobre las C glandulares. se activan por fibras adrenérgicas. produce vasoconstricción y disminuye sus tasas de secreción. Enfoque del cristalino: Controlado por el SN parasimático. se utiliza para lubricar y facilitar el deslizamiento. dan 1 secreción espesa. EFECTOS DEL SNA SOBRE LOS DIVERSOS ÓRGANOS. submaxilares. glucosa. propicia el peristaltismo y relaja los esfínteres. salivales y muchas glándulas gastrointestinales. ORGANO SIMPÁTICA PARASIMPÁTICA Ojo Pupila M ciliar Glándulas Nasales. lagrimales. gástricas y pancreáticas. que originan 1 secreción concentrada con enzimas y moco. lagrimales. la estimulación parasimpática. se estimula de forma refleja.

simpáticos que controlan la funciones gastrointestinales funcionan de manera independiente. mediante 1 incremento de f y de F de contracción. aumente o disminuya la actividad del órgano estimulado.: En especial los de las vísceras abdominales y de la piel de las extremidades se constriñen con la ES y con EP apenas modifica. incremento del metabolismo y > actividad mental y el sistema para y simpático participan en los actos sexuales M y F. Descarga en masa: Del simpático aumenta la capacidad del cuerpo para ejecutar 1 actividad muscular vigorosa. del flujo sanguíneo a M activos. estas bastan para mantener la PA. Reflejos medulares: En estos solo se activan partes aisladas del SNS como el el proceso de la termorregulación y el flujo sanguíneo cutáneo. aumento de la PA. vesícula. parasimpático: Produce respuestas localizadas específicas. la parte final del tubo digestivo envía señales de distención del recto a la porción sacra de la ME. casi todo el SNS descarga de forma simultanea como 1 unidad completa que se denomina descarga en masa. esto brinda 1 factor de seguridad en donde 1 suple al tono cuando falta. el mecanismo el # de receptores de las membranas potisnápticas efectoras aumenta. donde se excita de 2 a veces más que antes. suelen actuar sólo sobre el corazón.2 μg/kg/min y noradrenalina . S. Tono: Determina que 1 único SN. en los reflejos cardiovasculares. Sistema simpático: Responde a menudo con 1 descarga masiva. miedo o dolor. la propulsión de sangre por el corazón y la resistencia al flujo. eleva la resistencia periférica y eleva la presión. ES ejerce efectos como la liberación de glucosa del hígado y el M aumentando la fuerza muscular. pero dilata los de la rubefacción facial. se puede causar 1 atonía gástrica e intestinal grave. en la actividad muscular. Presión Arterial: Determinada * 2 factores. directamente desde los nervios simpáticos e indirectamente por las hormonas de la Médula suprarrenal. Órganos: Se estimulan por 2 vías simultáneas. Adrenalina: Estimula más el corazón. y el parasimpático 1 señal refleja al colon para la defecación. otros inducen secreción sobro las glándulas del boca o el vaciamiento rectal. Tono simpático: Mantiene constreñidas las arteriolas. Tono parasimpático: del fondo del tubo digestivo. Ej. inhibe el tubo digestivo. ocurre en los sustos. el resultado es 1 respuesta de alarma o de estrés.05 μg/kg/min.Corazón: La ES aumenta la actividad del corazón. Vasos sanguíneos generales. Secreción de adrenalina: Su tasa normal de secreción en reposo es de . puede haber. tasas del . no eleva la presión pero aumenta el gasto cardiaco. y cuando las heces llenan el recto. la EP produce efectos contrarios. Médula Suprarrenal. vejiga y broqnuos se inhibe con la ES y excita con la EP. la ES aumenta la propulsión del corazón y la resistencia del flujo y la EP disminuye el bombeo cardíaco y caída de presión Estructuras endodérmicas: Como las vías biliares. aumenta la actividad del corazón. que devuelve la función de los órganos hasta su valor normal. R autónomos: La parte superior del tubo digestivo y el recto son controlados por reflejos autónomos. el olor de 1 comida inicia señales de la nariz y glándulas secretoras y provoca secreción de jugos digestivos. Hipersensibilidad por desnervación: Se produce después de 1 destrucción del nervio simpático. Dif entre SNA y SNesquéletico: Para la activación de los efectores del autónomo. Pérdida del tono: Tras 1 sección de los simpáticos se establece 1 compensación intrínseca. úreter. con 1 ablación quirúrgica. Que pueden estimular estructuras del organismo que no estén inervadas por fibras simpáticas Noradrenalina: Induce 1 constricción de vasos sanguíneos. dilata las pupilas. y en las parasimpáticos requiere de meses. Por ES secreta adrenalina 80% y noradrenalina 20%. Reflejo barorreceptor: Ayuda a controlar la presión arterial y la f cardíaca. en reflejos musculares. solo se necesita 1 frecuencia baja y se estimula cuando se producen descarga de 10 a 20 * segundo y el esquelético se completa cuando se llega a 50 y 500 * segundo.

. Úlcera péptica: Estreñimiento. F anticolinesterásicos: Como: Neostigmina. coagulación sanguínea. F antimuscarínicos: Como atropina. albuterol beta 2. escopolamina bloquean la acción de la acetilcolina sobre el receptor muscarínico de los órganos efectores colinérgicos. fuerza muscular. glucólisis en el hígado. bloquean simultáneamente la estimulación de las N simpáticas y parasimpáticas de ACh. actividad mental. Guanetidina: Bloquea la liberación de noradrenalina de las terminaciones simpáticas. f cardíaca y respiratoria. evitando así la destrucción rápida de la acetilcolina liberada por las terminaciones nerviosas parasimáticas. Finalidad del S simpático: Es proporcionar 1 grado adicional de activación del cuerpo en situaciones de estrés. Bulbo. protuberancia y mesencéfalo de SNA: Controlan diferentes funciones del SNA como la PA. Propranolol: Bloquea los receptores simpáticos beta. pues la membranas de todas estas neuronas contiene el tipo nicotínico del receptor de ACh. Fármacos parasimpaticomiméticos: Fármacos que no se destruyen tan rápidamente. Nicotina: Excita tanto las N posganglionares simpáticas como las parasimáticas. Adrenérgicas: Se pueden bloquear de la siguiente manera. ion hexametonio y el pentolino. pueden reducir la PA de los hipertensos. F que estimulan las N posganglionares autónomas: Como: Nicotina: Estimula las N posganglionares de la misma manera que la acetilcolina. y solo beta el metaprolol.F bloqueantes ganglionares: Tenemos ion tetraetilamonio. Tronco encefálico: Controla la PA. Efedrina. Y pueden ser: Pilocarpina y metacolina: Que actúa sobre los receptores colinérgicos de tipo muscarínico. El SNS se activa por cólera se produce 1 descarga masiva que se llama reacción simpática de alarma o reacción de lucha o huida. homatropina. secreción glandular del tubo digestivo. en las terminaciones nerviosas simpáticas. peristaltismo gastrointestinal y el grado de contracción de la vejiga urinaria.metabolismo. palpitaciones cardíacas y ataques cardíacos pueden producirse cuando las áreas superiores del cerebro alteran la función del SNA. pero pueden actuar sobre los órganos efectores de fibras simpáticas colinérgicas. isoprenalina beta. que es la respuesta simpática del estrés. Noradrenalina y Metoxamina: Son farmacos simpaticomimético o adrenérgico Fenilefrina: Estimula receptores adrenérgicos alfa. piridostigmina y ambenomio: Inhiben la acetilcolinesterasa. Hexamentonio: Impide la actividad simpática mediante la inhibición de la transmisión de impulsos a través de los ganglios autónomos. Centros autónomos del tronco encefálico:Actúan como estaciones repetidoras de las activadas de control iniciadas en niveles más altos del cerebro. Fenoxibenzomina y fentolamina: Bloquea los receptores simpáticos alfa. concentración sanguínea. Centros bulbares y protuberancia: Regulan la respiración-. Reserpina: Evita la síntesis y almacenamiento de adrenalina. casuan 1 intensa vasoconstricción simpática en los órganos abdominales y en las extremidades pero al mismo tiempo efectos parasimpáticos con aumento de la actividad gastrointestinal y lentificación del corazón.. tiramina y anfetamina: Provocan liberación de noradrenalina de sus vesículas. F cardíaca. F nicotinicos o muscarínicos: Como la Acetilcolina o metacolina.

Esta en las porciones laterales del lóbulo occipital anterior y el temporal posterior. de asociación y motora. situada en la región de la circunvolución angular del lóbulo occipital A de la nominación de objetos. originan los haces subcorticales. esta proporciona 1 interpretación fina de las señales de todas las áreas sensitivas que la rodean. los nombres se aprenden por entradas auditivas y la naturaleza física por la vista. envían señales a distancias cortas dentro de la propia CC. algunas son excitadoras y liberan glutamato y las inhibidoras GABA. funcionan como interneuronas. situada detrás de la corteza auditiva primaria. VI: de C fusiformes o polimórficas Tálamo y CC: Cuando se lesionan. Señales sensitivas: Terminan en la capa IV de la CC. así como de sus alrededores. la pérdida de la función cerebral es > que si se daña solo la CC ya que se precisa la excitación talámica de la CC para la actividad cortical. Neuronas. A sensitivas primarias: Detectan sensaciones visuales. CC Porción más grande del SN. limitada por delante por la corteza somatosensitva. V: de C piramidales grandes. intensidad lumínica. sus conexiones van en 2 direcciones del T a la CC y de la C al T. Piramidales: Son más grandes y numerosas que fusiformes. Sistema talamocortical: Es el conjunto de Tálamo y corteza. y las de salida abandonan la CC desde las capas V y VI. Áreas de asociación: Son áreas que no encajan en las categorías sensitiva y motora. las II y III establecen conexiones cortas con áreas contiguas de la CC. Parte funcional de la CC Comprende 1 fina capa de N que cubre la superficie de todas las circunvoluciones. A de Wernicke: Es el A de comprensión del lenguaje. IV: Estrato granular interno. y las que se dirigen al tálamo por la capa VI. hay más en las áreas sensitivas. 57 CORTEZA CEREBRAL. A motoras primarias: Tienen conexiones con los M e inducen mov concretos. I.CAP. II: Estrato granular o estrelladas. auditivas o somáticas transmitidas al cerebro desde órganos sensitivos periféricos. visión y oído. Áreas sensitivas: Primaria y secundaria son importantes para la S somática. Piramidales y fusiformes: Constituyen el origen de casi todas las fibras eferentes de la CC. . por detrás con la visual y lateralmente con la auditiva. A sensoriales secundarias: Examinan el significado de las señales sensitivas de la interpretación de la forma o textura de 1 objeto tomado. Granulares: Tienen axones cortos. la fibras más grandes para el tronco encefálico y la médula nacen en la capa V. Área: Que comienza en la corteza parietal posterior y que se extiende a la corteza occipital superior proporciona 1 análisis continuo de las coordenadas. Parietoccipitotemporal: Situada en la corteza parietal y occipital. fusiformes y piramidales. del color. luz. A de comprensión del lenguaje: Es 1 A de asociación visual que transmite las señales al A de Wernicke. en la parte posterior de la circunvolución superior del lóbulo temporal. II y III: Cumplen funciones intracorticlaes de asociación. Son de 3 tipos: Granulares o estrelladas. de asociación prefrontal y de asociaciónlímbica. lo que sugiere 1 elevado grado de procesamiento intracortical de las señales sensitivas aferentes. III: Estrato de células piramidales. tienen fibras horizontales que se extiende entre áreas contiguas de la CC y las verticales se propagan a la CC y salen de ella ha zonas bajas del cerebro. A secundarias: Interpretan las señales de las A primarias. y casi todas las vías de órganos sensitivos pasan a a través del T con la excepción de la vía sensitiva del sistema olfatorio. las más importanes son el área de asociación parietoccipitotemproal. tiene 1 espesor de 2 a 5 mm y 1 área de ¼ m2 y contiene cien mil N. direcciones delas líneas y ángulos y la interpretación de los significados de los tonos sonoros y su secuencia.

visual y auditiva: Convergen entre si en la parte posterior del lóbulo temporal. Dislexia: O ceguera para las palabras. A de Broca: A de la corteza frontal. Lesión del H no dominante: Se pierde la capacidad para comprender e interpretar la música. está asociada al sistema límbico. se dirige a 1 pensamiento principal. si hay destrucción del A de Wernicke y de la circunvolución angular del hemisferio dominante. También es 1 A para la elaboración de pensamientos y aloja la memoria activa. Activación: Del A de W. perdían ambiciones. Inteligencia. Porción occipital: anterior ha recibido nombre como A de interpretación general. ejecutar varias tareas a la vez. y ya que el lóbulo temporal izquierdo es más grande al nacer. se distraen fácilmente. relacionada con la conducta. A de asociación somática. se presente por lo anterior en esta la persona ve las palabras pero no interpreta su significado. su ánimo cambiaba rápidamente. Area de Broca: Determina la formación de palabras excitando simultáneamente los M. respiratorios y bucales. simbolismo verbal. significado del lenguaje corporal y entonación de las voces de la personas. que es el izquierdo de los diestros. Lesión de A prefrontales: Los P presentan 1 alivio de la depresión psicótica. la información visual se canaliza por la circunvolución angular. relaciones especiales entre la persona y su entrono. este comience a utilizarse más. laríngeos. Pero perdían capacidad de resolver problemas complejos. Haces del cuerpo calloso: Sus haces comunican los 2 hemisferios. Destruye el A de Wernicke: Se pierden las funciones intelectuales. sus respuestas sociales eran inapropiadas. cognitiva. experiencias visuales no verbales. del lenguaje. otra función de A prefontales es la elaboración del pensamiento . mediante 1 lobotomía prefrontal. no podían encadenr acciones secuenciales. Puede suscitar patrones de memoria complicados. El área posterior del lóbulo parietal. Hemisferio dominante: Es el H más desarrollado. Lesión: De está A. Prosopagnosia: Incapacidad para reconocer las caras. proporciona los circuitos neurales para la formación de las palabras. afecta a las personas con 1 lesión extensa de las áreas inferiores y mediales de ambos lóbulos occipitales y superficies medioventrales de los lóbulos temporales. de asociación terciaria pero más conocida como A de Wernicke.A prefrontal de asociación: Funciona en estrecha relación con la corteza motora para planificar patrones motores complejas y secuencias de mov. si se destruye sin lesionar el A de W. y puede leer pero nmente y reconocer palabras pero es incapaz de ordenarlas en 1 pensamiento coherenteo entender el pensamiento. A de Wernicke: Es el área sensitiva para la interpretación del lenguaje. operaciones matemáticas y problemas lógicos. estas ayudaban a controlar la conducta Incapacidad de realizar pensamientos secuenciales: En las personas carentes de corteza prefrontal pueden pensar pero no alcanzan 1 pensamiento concentrado con 1 secuencia lógica. hay daño en el intelecto. recibe estímulos por el haz subcoritcal que conecta con el A de asociación parietoccipitotemporal con el A de asociación prefrontal. que tiene que ver con las emociones. la persona puede interpretar las experiencias auditivas pero no las visuales que pasan de la CC a el A de “. la persona puede oír perfecta. la activación del cerebro y el control de las respuestas del individuo al entorno. podían hablar y comprender el lenguaje pero no efectuaban razonamiento. Disminución de la agresividad y respuestas sociales inadecuadas: Resultado de la pérdida de zonas ventrales de los lóbulos ventrales y frontales. emociones y motivación. disminuía su agresividad. A de asociación límbica: Está en el polo anterior del lóbulo temporal. Corteza prefrontal: Asienta el intelecto humano. Circunvolución angular: Es la parte más inferior y Queda contigua a la corteza visual y la temporal. relacionada con el área auditiva primaria y secundaria. Teoría que lo explica: Debido a que la atención de la mente. esta área de confluencia está más desarrollada en el hemisferio dominante. Nivel más alto y global de la función cerebral. la porción ventral del L frontal y en la circunvolución callosa.

por lesión del A de Broca. tálamo y formación reticular determinan la naturaleza del pensamiento y le dan cualidades de desagrado o placer. Conciencia: Corriente continua de percepción de nuestro entorno o de la secuencia de pensamientos. transmisión de señales para controlar los M del habla. comunicación y control de actividades motoras. Afasia: Receptiva aditivas y visual por lesión de áreas de asociación auditivas y visuales. Comisura anterior: Desempeña 1 papel supletorio para unificar las respuestas emocionales de los 2 lados del cerebro. debajo de las porciones inferiores del lóbulo temporal y arriba del margen de la cisura de Silvio. S límbico. sensaciones de textura. Dice que las zonas estimuladas del S límbico. Aspectos de la comunicación: Aspecto sensitivo (entrada del lenguaje) que afecta a los oídos y ojos y el aspecto motor (producción del lenguaje) Implica vocalización y su control. Lectura: Se percibe en el área visual primaria. elaboración de pensamientos que se van a decir en el A de W. estas generan nuevas vías o facilitadas que se denominan huellas de memoria y ya en la mente pueden activarse para producir los recuerdos. y 1 de las funciones del cuerpo calloso y la comisura anterior consiste en facilitar la información almacenada en la corteza de1 hemisferio a las áreas corticales del hemisferio opuesto. excepto en las partes anteriores de los lóbulos temporales como la amígala. resolver problemas matemáticos. Visión: Patrón de pensamiento que requiere de la CC. Cuerpo calloso: Es necesario para que las 2 mitades cooperen. Lesión del A de W de la parte posterior de la C temporal del H dominante Afasia Global: La persona queda demente para la comprensión del lenguaje se da cuando la lesión va atrás de la C angular. tálamo. lengua. Etapas del Habla: La formación en la mente de los pensamientos que se desean expresar y la elección posterior de las palabras. ganglios basales y C sensorial: Controlan las secuencias de la intensidad de las contracciones musculares. Cuerpo calloso: Sus fibras proporcionan conexiones bidireccionales. Afasia Motora: Persona sabe lo que quiere decir pero no logra emitir palabras. activación del A de broca de los programas motores para la formación de palabras. Músculos: Se activan por las regiones faciales y laríngeas de la C motora. almacenamiento de memoria. la información se empieza a interpretar en la región de la circunvolución angular y se reconoce en el A de W. A concretas: Estimuladas en la CC determinan las características específicas del pensamiento como la localización de las sensaciones en el campo visual. Mediante la ¡ tenemos la capacidad de prever. Recuerdos: Se producen por variaciones de la sensibilidad de transmisión sináptica de 1 N a la siguiente. Teoría holística: De los pensamientos. planear el futuro. transmisión de señales del A de W a la de Broca a través del fascículo arqueado. laringe. Cerebelo. Articulación: Es el acto final. Hemisferios cerebrales: Tienen capacidades independientes de conciencia. legales o filosóficos. Pensamiento: Es el resultado de 1 patrón de estimulación simultánea del SN con 1 secuencia definida en el que intervienen la CC. control motor de la vocalización y el acto de vocalización. Afasia de Wernicke: La persona comprende la palabra hablada o escrita pero no el pensamiento que expresa. son los mov musculares de la boca. cuerdas vocales. considerar las consecuencias de las acciones. correlacionar información para diagnosticar enfermedades y controlar actividades de acuerdo a leyes morales. y la parte superior de la formación reticular del tronco encefálico. si hay 1 destrucción de la C visual hay 1 incapacidad para percibir la forma y el color. o sordera y ceguera para palabras. responsables de las entonaciones.Memoria activa: Capacidad de A prefrontales de seguir simultáneamente la pista a información y recordarla al instante a medida que se necesita. coordinación y variaciones del lenguaje. Vías de audición y habla: Recepción por el A auditiva primaria. interpretación en A de W. .

Clasificación dela memoria: A corto plazo segundos. que activan adenil ciclasa del interior de la membrana que induce a la formación de monofosfato de adenosina cíclico AMPc. Memoria activa: Contiene la memoria reciente empleada durante el transcurso del razonamiento intelectual.Recuerdos: Se cree que suponen 1 recuperación positiva pero es negativa. que activa 1 proteína cinasa que forma parte de los canales de K que bloquea la conductancia de los canales de K. debido a que el cerebro tiene la capacidad de desechar o aprender información el efecto se llama habituación y es 1 tipo de memoria negativa. Depende: De 1 reestructuración física de las sinapsis de tal manera que modifica su sensibilidad para transmitir señales nerviosas las alteraciones físicas más importantes son el aumento del # de lugares de liberación de vesículas para la secreción de la sustancia transmisora. causas. o puede ser por la facilitación o inhbición presináptica debida a neurotransmisores o podría ser debido a 1 potenciación sináptica que facilitará la conducción sináptica por acumulación de Ca. Memoria positiva: Resultado de la facilitación de vías sinápticas. M declarativa: El recuerdo de los detalles diversos de 1 pensamiento integrado. esto origina 1 PA prolongado que determina 1 activación prolongada de los poros de Ca y permite que cantidaes muy elevadas de Ca penetre en la terminal sensitva. Primer año de vida: Las parte del encéfalo generan 1 exceso de N y axones para conectarse entre sí. Memoria a largo plazo: Se debe a alteraciones reales y no químicas de la sinapsis que facilitan o suprimen la conducción de señales. deben haber cambios en las propiedades químicas. significado de la experiencia y deducciones personales. M práctica: Se asocia con actividades motoras. calcular la relación y la velocidad del a pelota y deducir los mov del cuerpo. y si el # de conexiones resulta insuficiente toda la N desaparece por lo que después del nacimiento se usa el principio de úsala o la perderás. el # de conexiones lo determinan factores específicos de crecimiento nervioso. si los axones no se conectan con otras N se disuelven en pocas semanas. M a corto plazo: Se origina por la actividad neural continua resultante de señales nerviosas que viajan 1 y otra vez a lo largo de 1 huella de la memoria temporal por 1 circuito de N reverberantes. requiere de 5 a 10 minutos para 1 consolidación mínima y de 1 hora o más para 1 más consistente . como la habilidad para ver la pelota. Aumento del # de terminales presinápticas y modificaciones de las estructuras de las espinas dendríticas. Mecanismo de habituación:a nivel molecular es consecuencia del cierre progresivo de los canales de calcio de la terminal presináptica. pero la estimulación va decreciendo con la estimulación. que actúa sobre receptores de serotonina. intermedia días o semanas y a largo plazo años o toda la vida. memoria del entorno. Consolidación en la memoria: Para que la M a corto se convierte a largo debe consolidarse. inremento del # de vesículas del transmisor. T facilitadora: Es 1 terminación presináptica situada en la superficie dela terminal sensitiva Habituación: Se da cuando la terminal sensitiva recibe 1 estímulo repetido que no alcanza la terminal facilitadora. M de facilitación: La estimulación de la terminal facilitadora la mismo tiempo que la de la terminal sensitiva liberan serotonina. la memoria puede clasificarse según el tipo de información almacenada. que desaparece en cuanto se resuelve cada etapa del problema. en donde el cerebro tiene la capacidad automática y diferente de facilitar y almacenar las huellas de memoria en 1 proceso denominado sensibilización de la memoria. M intermedia: Puede obedecer a alteraciones químicas o físicas con carácter pasajero en las terminales pre y postsinápticas. Terminal sensitiva: En la que la terminal pertenece a 1 N aferente y termina sobre la superficie de la N que va a estimularse. las relaciones. físicas y anatómicas de las sinapsis.

Tálamo: Se ha afirmado que por lesión de una de sus zonas causa A retrógrada sin anterógrada. Repetición: Es importante para convertir la M a corte en M a largo plazo. Consolidación: 1 de sus aspectos más importantes es que los recuerdos se codifican en diferentes clases de información. Hipocampos: Las personas que tienen lesiones no tienen dificultad para adquirir destrezas físicas que no implican 1 verbalización o 1 inteligencia simbólica. . Amnesia anterógrada: Si hay lesión de los hipocampos. entre las motivaciones se encuentra el impulso del cerebro para recordar esas experiencias por lo tanto los hipocampos y los núcleos dorsomediales deciden que pensamientos tienen la importancia suficiente para almacenarse. y ya unidos proporcionan el estado de ánimo y motivaciones de la persona. las personas no pueden establecer nuevos recuerdos a largo plazo de la información que constituye la base de la inteligencia. Amnesia Retrógrada: Incapacidad para recuperar recuerdos del pasado. debido a que el Tálamo ayuda a buscar y leer los recuerdos en la memoria por lo que la memoria no solo requiere el almacenamiento de los recuerdos si no la capacidad de buscarlos y encontrarlos en1 fecha posterior. es decir de la memoria a largo plazo las 2 amnesias son inducidas por lesiones del hipocampo. Hipocampo: Constituye 1 de las vías eferentes principales del as zonas de recompensa y castigo. las personas pueden aprender habilidades manuales y físicas por lo que se denomina aprendizaje manual o reflejo que se basa en el ejercicio repetido de la tarea 1 y otra vez. Y si tiene lesiones se produce la amnesia anterógrada. en este proceso se recuperan fragmentos de información de los archivos de memoria y se utilizan para procesar la nueva información. y debido a que el dolor estimula los centros de castigo y el placer los centros de recompensa. Hipocampo: Promueve el almacenamiento de los recuerdos.Convulsiones y la anestesia profunda: No permiten la consolidación.

por la apertura de 2 tipos de canales los mismos de Na y los lentos de Ca. Discos intercalares: Áreas oscuras que atraviesan las fibras musculares. Segundo: Después del comienzo del PA la permeabilidad para el K disminuye unas 5 veces en el MC. FISIOLOGÍA DEL M CARDÍACO: El corazón está compuesto por 3 tipos de M. es estriado tiene miofibrillas que contienen filamentos de actina y miosina.65 del ciclo. . por tanto el M cardíaco es 1 sincitio.2 s en el M auricular y . esto significa que el corazón que latea 1 f eleveda no permance relajado 1 tiempo suficiente como para permitr el lleando completo de las cavidades cardíacas. Velocidad de conducción: En las fibras musculares auriculares y ventriculares es de . 1 f 3 veces superiro . y si se aumenta la f cardíaca se acorta la duración del ciclo cardíaco.3 a . en el MC. tras la espiga o punta inicalla membrana permanece despolarizada durante .15s. Potencial de acción: en reposo –85 mv y con cada ¡ se eleva a + 20 mv. el auricular.25 . 1 ¡ derecho que bombea sangre a los pulmones y 1 izquierdo a los órganos perifércos. Ventrículo: Proporciona la fuerza que propulsa la sangre a través de los pulmones este es el ¡ derecho y el ¡ izquierdo a la circulación periférica. Anatomofisiología del MC: El M cardíaco.3 en el ventricular haciendo 1 meseta que va seguida de 1 repolarización. y las A están separadas de los V por tejido fibroso este no permite la conducción de los potenciales por lo que los PA sólo pueden pasar a través de 1 sistema de conducción especializado que es el haz auriculoventricular A-V.3 s y en la A . Frecuencia normal: es de 72 latidos por minuto. primero el PA de ME se produce por la apertura de los canales rápidos de Na. Aurícula: Funciona como 1 débil bomba cebadora del ventrículo. esta mantiene 1 despolarización prolongada que es la causa de la meseta. actúan sobre las membranas de los túbulos sarcoplásmicos para producir 1 liberación de Ca del retículo sarcoplásmico al sarcoplasma muscular y catalizan las reacciones químicas que promueven el deslizamiento de los filamentos de misoina sobre los de actina esto a su vez produce la contracción muscular. 9 MÚSCULO CARDÍACO EL CORAZÓN COMO BOMBA Corazón: Formado por 2 bombas. Período refractario: Intervalo de tiempo en el cual 1 impulso cardíaco normal no puede volver a excitar 1 parte ya excitada del MC en el ventrículo es de . ventricular y las fibras musculares excitadoras y conductoras. Acoplamiento excitación-contracción: Mecanismo por el cual el PA hacieque se contraigan las miofibrillas del M. que son membranas celulares que separan entre sí las C musculares.5 m/s y en las fibras de Purkinje es de 4m/s. el PA del MC se propaga al interior de la fibra a lo largo de los túbulos transversos o T. estos iones dependen de la cantidad de Ca iónico en el líquido extracelular Músculo cardíaco: Comienza a contraerse después del comienzo del PA y continúa hasta después de la terminación del PA. que ayuda a mover la sangre al interior del ventrículo. . Calcio: Ayuda a estimular el proceso de contracción del M. CICLO CARDÍACO: Son los hechos que ocurren desde el comienzo de 1 latido hasta el comienzo del siguiente.30 de todo el ciclo. Sincitios: El corazón se compone de 2 ¡ el auricular que constituye las paredes de las 2 aurículas y el ventricular que constitituye las paredes de los 2 ventrículos. Segundo efecto: Además de Ca liberados al sarcoplasma desde las cisternas del retículo sarcoplásmico 1 gran cantidad de Ca adicional difundo al sarcoplasma desde los propios túbulos T en el momento del PA. y la resitencia eléctrica que ejercen es de 1/400 y debido a que las membranas celulares se fusionan unas con otras y forman uniones comunicantes. Diferencia: Entre el MC y esquelético. cada ciclo se inicia por la generación de 1 PA en el nódulo sinusal que esta situado en la pared lateral superiro de la A derecha cerca de la desembocadura de la vena cava superiro.CAP. esto evita que el potenical vuelva al nivel de reposo. la presencia de la meseta hace que la contracción del MC dure hasta 15 veces más que el esquelético. cada 1 de estos está formado por 1 aurícula y 1 ventrículo.

Volumen latido: Cuando los V se vacían durante la sístole el volumen disminuye 70 mL qu el ¡.S y T. este volumen diastólico final se conoce como ¡. C y V.el PA viaja a través de las A de allía a través el fascículo AV a lo V. Fracción de expulsión o de eyección: La fracción del volumen telediastólico que es expulsada es ¡. Vávulas sigmoideas: Funcionan de forma diferente que las AV. debido a la disposición del sistema de conducción existe 1 retraso superior a 1/10 s en el paso del estímulo de las A a los V. permitiendo que disminuyan las presiones intraventriculares. O V: Aparece al final de la contracción ventricular. se debe al hecho de que las válvulas AV se ambomban hacia las A. Función de las válvulas: Las vávulas AV (mitral y tricúspide) impiden el flujo retrógrado de la sangre de los ventrículos a las aurículas durante la sístole. 40 a 50 mL es el ¡. Función de los ventrículos: Durante la sístole se acumula sangre en las A.R. Ondas P: producen la propagación de la despolarización a través de las aurículas. Función de las aurículas: Funcionan como bombas cebadoras que aumentan la eficacia del bombeo ventricular hasta un 25%. todas las válvulas se cierran y abren de forma pasiva. las elevadas presiones empujan la sangre retrógradamente hacia los V. durante el que el corazón se llena de snagre. es decir que se cierras cuando 1 gradiente de presión retrógrado empuja la sangre hacia atra´s y se abren cuando 1 gradiente anterógrado empuja la sangre hacia delante. primero las elevadas presiones existentes en las aurterias al final de la sístole hacen que las válvulas se cierren con 1 golpe seco. en el 1/3 medio sólo fluye sangre los V y el último 1/3 las A se contraen y dan 1 empujon adicional. sin embargo el corazón puede continuar sin este suplemento debido a que tiene 1 capacidad de bombear entre 300 y 400%. las presiones impulsan la apertura de las válvulas sigmoideas y comienza a salir sangre de los V el 70% en el 1er 1/3 y en los 2 1/3 siguientes el 30% esto se da en el período de expulsión lenta. Electrocardiograma: Muestra las ondas P. esto permite que las A actúen como bombas cebadoras de los V y los V son la fuente de potencia para mover la sangre por el aparato circulatorio. Ondas QRS: Consecuencia de la despolarización de los V que inicia la contracción de los V. Ondast T: Representa la fase de repolarización de los V donde las fibras ventriculares se relajan. . Aurículas: Tienen las ondas A. que son ondas de presión auricular. Voumen telediastólico: Durante la diástole. Contracción isométrica: o isovolumétrica: Después de la contración ventricular la presión crece provocando el cierre de las válvulas AV. y segundo debido a que su abertura es < la velocidad de expulsión de sangre es superior y carecen de cuerdas tendinosas. Sístole: Que es el período de contracción.03 a . Diástole: Es el período de relajación del ciclo cardíaco. M papilares: Se unen a los bordes de las válvualas AV a través de las cuerdas tendinosas.Q. tiran de los extremos hacia el ventrículo para evitar que hagan excesiva prominencia. después es preciso que la presión se eleve para bir las válvulas sigmoideas aórtica y pulmonar por lo que en este período se produce contracción de V pro no vacimiento y esto es la ¡. y si se rompe 1 cuerda tendinosa la válvula sobresale y produce 1 flujo retrógrado que causa insuficiencia cardíaca. los ¡ se contraen cuando lo hacen las paredes ventriculares pero no colaboran en el cierre de las válvulas. Relajación isométrica: O isovolumétrica: Al final de la sístole comienza la relajación ventricular. Válvulas sigmoideas: (áórtica y pulmonar) impiden que la sangre de las artieras orta y pulmonar regrese a los V durante la diástole. O C: Cuando los ventrículos comienzan a contraerse. Onda A: Produce la contracción auricular. el llenado de los V eleva el volumen de cada V de 110 a 120 mL. Volumen telesistólico: El volumen que queda en cada ventrículo. esto hace que se cierren las válvulas aórtica y pulmonar y durante .06 el M ventricular continúa relajándose esto es la ¡. la presión de la A der es de 4 a 6 mm/Hg y la iz de 7 a 8. en la diástole la presión auricular abre las válvulas A-V y permite que la sngre fluya a los V esta es la fase de llenado rápido de los V dura el el 1er 1/3. Perído de expulsión rápida: Cuando la presión ventricular izquierda se eleva encima de 80 mm Hg y la derecha 8.

Estetoscopio: No se escucha la apertura de las válvulas debido a que es 1 proceso lento. La sangre fluye del V a la aorta y ella a las arterias de distribución del organismo. Mecanismo de Frank Starling: La cantidad de sangre bombeada por el corazón está determinado por el flujo de sanagre procedente de las venas del corazón que se denomina retorno venoso. 2do 1 proporción menor de energía se emplea para acelerar la sangre hasta la velocidad de expulsión a través de las válvulas aórtica y pulmonar que es la componente de energía cinética del flujo sanguíneo del trabajo cardíaco. Poscarga: Carga contra la que el M ejerce su fuerza contráctil. la energía deriva del metabolismo oxidativo de los ácidos grasos. durante la contracción muscular la > parte de energía se convierte en calor y 1 proporción < en trabajo. fase IV: período de relajación isovolumétrica la válvula aórtica se cierra. . Presión sistólica: Alcanza 1 volumen máximo a 1 volumen ventricular de entre 150 y 170 mL. fase II: período de contracción isovolumétrica la presión llega a 80. 200 o 250 *’ además aumenta la f de contracción. Utilización de oxígno por el corazón: El M cardíaco. la ¡ máxima en el V izquierdo es de 250 a 300 mm Hg en el derecho 60 a 80. N simpáticos:Aumentan la f de 70 latidos hasta 180. Estenosis aórtica: En la que la sangre fluje a gran velocidad a través de la válvula estenosada. cuando se cierran las válvulas los bordes y los líquidos vibran lo que produce ruidos cuando los V se contraen se escucha 1ero 1 sonido producido por el cierre de las válvulas AV. Presión arterial: El aumento de la ¡ en la aorta no disminuye el gasto cardíaco hasta que la ¡ media se elva hasta 160 mm Hg. Precarga: Grado de tensión del M cuando empieza a contraerse.Curva de presión aórtica. fase III: período de expulsión la válvula aórtica se abre. > es la fuerza de contracción y > la cantidad de sangre bombeada ala aorta. Trabajo de cardíaco: Trabajo de latido: del corazón es la cantidad de energía que el corazón convierte en trabajo durante cada latido al bombear sangre a las arterias. Nervios simpáticos y parasimpáticos: Estimulación simpática: La cantidad de sangre bombeada por el corazón puede aumentar y en la parasimpática el gasto cardíado puede bajar a 0 por estimulación vagal. Es la presión de la arteria que sale del V que corresponde a la presión sistólica. cuando se ha llenado el V. en la ¡ se produce la incisura cuando se cierra la válvula aórtica. la vibración es de tono bajo y se conoce como 1er tono cardiaco. cuando las válvulas aórtica y pulmonar se cierran al final de la sístole se ausculata 1 rudio rápido que es el 2do ruido cardíaco. el trabajo por minuto es la cantidad de energía transformada en 1 minuto. T cardíaco: Adopta 2 formas. está capacidad intrínseca del corazón de adatarse a los volúmenes de sangre que afluyen se denomina ¡ significa que cuando más se distiende el M cardíaco durante el llenado. Fases del ciclo cardíaco: Fase I: período de llenado volumen ventricular de 45 mL y 1 presión diastólica de 0 mm Hg luego el volumen se eleva a 115 y la presión a 5. utiliza energía química para hacer el trabajo. y 1 vez cerrada la válvula aórtica la presión en la aorta cae a 80 que es la presión diastólica y la presión sistólica es de 120 mm Hg. Presión telediastólica. el cociente entre el trabajo y el consume d energía se denomina eficacia del corazón la eficacia máxima es de un 20 a 25%. en 1er lugar la mayor parte se utiliza en mover la sangre desde las venas de baja presión a las arterias de alta presión que es el trabajo de volumen presión o trabajo externo. es decir a media que los ventrículos se llena en respuesta a presiones auriculares mayores. la entrada de sangre hace que se eleve la presión a 120 y se cierra la válvula aórtica. REGULACIÓN DEL BOMBEO CARDÍACO: Si 1 persona está en reposo bombea de 4 a 6 L por minuto y en el ejercicio intenso la cantidad se eleva de 4 a 7 veces y los métodos por los que se regula el volumen bombeado por el corazón son: 1) la regulación cardíaca intrínseca del bombeo en respuesta a las variaciones del volumen de sangre que afluye al corazón y 2) el control de la f cardíaca y de la fuerza de bombeo del corazón por el SNA. el volumen ventricular y la fuerza de contracción aumentan haciendo que el corazón bombee mayores cantidades de sangre a las arterias.

Las variaciones del gasto cardíaco debidas a la estimulación nerviosa son consecuencia de variaciones de la f cardíaca y de la fuerza de contracción. . Iones K: El exceso de ¡ en los líquidos extracelulares hace que el corazón se dilate y quede flácido y que también disminuya la frecuneica cardíaca. puede hacer que el corazón detenga sus latidos pero luego el corazón se escapa y late a 20 a 40 por minuto.N parasimpáticos: Vagal. Temperatura: El aumento de la ¡ como en la fiebre causa 1 incremento de la f cardíaca y la disminución 1 descenso. Iones Ca: El exceso de ¡ produce efectos opuestos haciendo que el corazón caiga en 1 contracción espástica y el déficit de ¡ causa flacidez.

Apetetito: Determina el tipo de alimento que busca con preferencia 1 persona. Primario: Continuación de la onda que se inicia en la faringe. la acción conjunta de todos los M maxilares ocluye los dientes con 1 fuerza que puede llegar a 25 kg en los incisivos y 100 kg en los molares. Masticación: Los dientes son las piezas encargadas de la ¡. FUNCIONES MOTORAS DEL ESTÓMAGO: Son almacenamiento. M de masticación: Estan inervados por el V par. Respiración: El efecto de la fase farígea sobre la ¡ es leve ya que solo dura 2 segundos. esta caída inicia 1 reflejo de distensión de los M mandibulares que induce 1 contracción de rebote. Fase esofágica: Involuntaria. Centro de la deglución: Son las áreas del bulo y la protuberancia que controlan la deglución. Control nervioso: La zona más sensible son los pilares amigdalinos. Hambre: Determina la cantidad de alimentos que 1 persona ingiere. apertura del esófago y onda peristáltica originada en la faringe empuja el bolo alimenticio hacia la parte superior del esófago esto dura 2 segundos. Cuando el bolo alimenticio penetra estimula las áreas epiteliales receptoras de la deglución. Relajación receptiva del estómago: Se da cuando pasan las ondas peristálticas esofágicas pasan al estómago produciendo 1 onda de relajación transmitida por señales inhibitorias mientéricas. IX. los incisivos para la acción de corte. faríngea y esofágica. la función primordial del esófago es conducir los alimentos de la faringe al estómago. 63 TRÁNSITO Y MEZCLA DE ALIMENTOS EN EL TUBO DIGESTIVO. Se da cuando los alimentos están listos la presión de la lengua los arrastraen dirección de la faringe. . el proceso de la masticación por la zona reticular del tronco encefálico.CAP. por lo que los vegetales deben de romperse para su digestión y la trituración es indispensable. Esfínter gastroesofágico: Mantiene 1 contracción tónica con 1 presión intraluminal de 30mm/hg y cuando pasa1 onda provoca 1 relajación receptiva para facilitar la propulsiónd e los alimen Acalasia: Se presenta cuando la relajación del esfínter no es satisfactoria. los impulsos parten y transmiten ramas sensistivas del V y glosofaríngeo haica el tracto solitario del bulbo raquídeo. Fases de la deglución: Fase voluntaria. X y XII. Fase faríngea: Involuntaria. y si no logra mover todo los aliemntos se produce el movimiento secundario que se da por distensión de las paredes esofágicas y sus ondas persisten hasta que ocurre el vaciamiento y las ondas peristálticas estan controlados por el glosofaríngeo y el vago. dura de 8 a 10 seg. Reflejo masticatorio: La presencia de bolo alimenticio en boca desencadena el reflejo inhibidor de los M de la masticación con lo que desciende la mandíbula. Esófago: Tiene 2 tipos de movimientos peristálticos el primario y secundario. Fase voluntaria: Inicia el proceso de deglución. y el centro de la deglución inhibe el centro respiratorio para que se de la deglución. Asfixia: Se da si se destruyen las cuerdas vocales debido a que estas controlan la inclinación de la epiglotis para que está cubra la faringe. los impulsos van al tronco E e inician contracción de los M faríngeos. Deglución: En la ¡ la faringe se transforma por 1 segundos en conducto que propulsa los alimentos . Mecanismos de la fase faríngea: Cierre de la traquea para evitar el reflujo. Enzimas digestivas: Sólo actúan sobre las superficies de las partículas alimenticias. mezcla y vaciamiento. facilita el paso de los alimentos desde la faringe al estómago. molares acción trituradora. Impulsos motores: Procedentes del centro de la deglución van a la faringe y esófago por los pares V. Prevención adicional del reflujo esofágico: Se da mediante la oclusión valvular del extremo distal del esófago. INGESTIÓN DE LOS ALIMENTOS. que consiste en el paso de los alimentos hacia el esófago a través de la faringe.

5 a 2 cm/s pero su mov neto es de 1cm/min por lo que necesita de 3 a 5 horas para que el quimo llegue desde el píloro a la válvua ileocecal. Contracciones de hambre: Se dan cuando el estómago permanece sin alimento por varias horas.5 lt. grado de osmoladlidad. Factores gástricos que estimulan el vaciamiento:El efecto del volumen alimenticio y la gastrina. liberada por la mucosa del yeyuno en respuesta a las sustancias grasas y bloquea el aumento de la motilidad producido por la gastrina. si se dan se suelen experimentar dolores leves que son las punzadas de hambre que se dan de 12 a 24 horas y en la inanición alcanzan su máximo a los 3 o 4 días. Quimo: Su aspecto es el de 1 pasta o similíquido lechoso y turbio. Válvula ileocecal: El quimo en la ¡ queda bloquead hasta que la persona ingiere. Factores que el duodeno controla: El grado de distensión del duodeno. Bomba pilórica: Bombea quimo hacia el duodeno con 1 presión de 50 a 70 cm de agua. Colecistocinina: CCk. grado de acidez del quimo. presencia de proteínas. sigue 3 vías el SN mientérico. Efecto del volumen alimenticio: Se da por el aumento de la presión de los alimentos. Reflejos enterogástricos: Son sensibles a la presneica de irritantes y ácidos. Actividad peristáltica: Aumenta después de 1 comida. Reflejos enterogástricos: Interrumpen el vaciamiento si el volumen del quimo es excesivo. Factores duodenales que inhiben el vaciamiento: Los reflejos y la retroacción hormonal del duodeno. Movimientos de propulsión: El quimo es empujado a lo largo de todo el intestino delgado por ondas peristálticas que lo mueven en dirección anal con 1 velocidad de . Regulación de vaciamiento:La V del ¡ esta regulada por señales procedentes del estómago y duodeno. Retroacción hormonal del duodeno: Inhibe el vaciamiento gástrico. insulina y serotonina estimulan la motilidad intestinal y la secretina y el glucagón inhiben la motilidad. MOVIMIENTOS DEL INTESTINO DELGADO:Son de contracciones de mezcla y de propulsión. y la gastrina la CCK. Contracciones de mezcla: El quimo distiende 1 porción del intestino delgado e induce contracciones que generan 1 segmentación que fragmentan el quimo 2 o 3 veces /’. tronco encefálico estos inhibien la bomba pilórica y aumentan el esfínter pilórico. Cuando los alimentos penetran forman círculos en la porción oral y la entrada de A desencadena el reflejo vasovagal que reduce el tono de la pared muscular y el limite de relajación es de 1 a 1. Porción oral: Formada por los 2/3 superiores del cuerpo y la caudal por el resto del cuerpo y el antro. la f de las contracciones de segmentación esta determinada por la f de las ondas lentas en el duodeno y el yeyuno el ritmo es de12/’. presencia de irritación. Mezcla y propulsión: De los alimentos con las secreciones gástricas para formar el quimo. Secretina: Esl liberada por la mucosa duodenal en respuesta al ácido gástrico disminuye la motilidad Péptido inhibidro gástrico: Se libera en la proción alta del intestino delgado en respuesta a la grasa del quimo e inhibe la motilidad gástrica y su estimula la secreción de insulina por el páncreas. Anatomía del estómago: Tiene 2 porciones el cuerpo y el antro y fisiológicamente se divide en proción oral y caudal. Efecto de la hormona gastrina: Esta potencia la secreción de 1 jugo gástrico muy ácido. Glándulas gástricas:Secretan los jugos digestivos. y tiene efectos estimulantes de las funciones motras del cuerpo gástrico y estimula la actividad de la bomba pilórica. productos de la digestiónproteíca y a los líquidos hiper o hipotónicos.Almacenamiento: Del alimento hasta que pueda procesarse. cuando hay alimentos se inician las ondas de mezcla con 1 ritmo de 1 cada 15 o 20 seg estas ondas se hincan por el ritmo eléctrico básico que son ondas lentas y debido al que la abertura del píloro es pequeña solo 1 ml llegan al duodeno con cada onda. en donde 1 reflejo gastroileal intensifica el peristaltismo del íleon y permite que el quimo llege al ciego. Vaciamiento gástrico: Del quimo al intestino delgado. nervios extrínsecos. Píloro: Es el orificio distal del estómago y tiene 1 ligera contracción tónica la > parte del tiempo y debido a esto se le da el nombre de esfínter pilórico que ayuda a controlar el vaciamiento. . en el íleon es de 8 a9 y las ¡ se bloquean con atropina.

OTROS REFLEJOS: Reflejo peritoneointestinal: Se debe a la irritación del peritoneo e inhibe los nervios entéricos excitadores. que necesitan de 8 a 15 horas para desplazar el quimo desde la válvula ileocecla al colon transverso ya en el colon transverso hasta el sigma la propulsión depende los ¡ que ocurren solo 3 veces al día durante 15 de los 60 que siguen al desayuno. la serie de los ¡ persite de 10 a 30 ‘ luego cesa y reaparece medio día o 1 día después y cuando llega al recto aparece el deseo de defecación. MOVIMIENTOS DEL COLON: Son de propulsión y de mezcal. cierre de la glotis y la contracción de los M de la pared abdominal para impulsar el contenido fecal. descenso del suelo de la pelvis se relaja y empuja hacia fuera el anillo anla para expulsar las heces. peristaltismo del íleon mediados por el plexo mientérico y por nervios autónomos extrínsecos. y puede causar 1 parálisis intestinal en los P con peritonitis. y sirve para liberar al intestino del quimo irritante.Acometida peristáltica: Peristaltismo rápido y potente que se puede dar en la diarrea. estos ocurren por las contracciones australes que son lentas y persistentes. estos aumentan la superifice expuesta al quimo y la volocidad de absorción. de 1 iritación renal o vescial. Reflejos gastrocólico y duodenocólico: Facilitan la aparición de los mov de masa después de 1 comida pero se pueden dar por la irritación del cólon. facilitando su absorción y cada día llegan al ciego 1500 ml de quimo Esfínter ileocecal: Reduce la velocidad del vaciamiento del contenido intestinal hacia el ciego Reflejos del ciego: Controlan el esfínter ileocecal. Goteo de materia fecal: Se evita por la contracción tónica del esfíntera anla interno y externo. mientras que el M longitudinal del colón está concentrado en 3 bandas o tenias cólicas la combinación de las bandas hace que la porción no estimulada del intestino sobresalga haica fuera dentro de formaciones saculares o haustras por tanto el contenido del intestino grueso va siendo ordeñado para la absorción y dejar de 80 a 200 mm de heces diario. prolonga la permanencia del quimo en el íleon. Mov de propulsión: o de Masa. Contracciones de las vellosidades: Como el acortamiento o enlogación ordeñan de modo que la linfa fluya desde los conductos linfáticos hacia el sistema linfático. esto relaja el esfíntera anal interno y el externo es voluntario pero como es débil debe reforzarse con el parasimpático de la defecación. Función del colon: es la absorción de agua y electrólitos del quimo para formar heces sólidas y el almacenamiento de la materia fecal. Muscularis mucosae: Induce pliegues cortos o largos de la mucosa intestinal. puede resistir presión inversa de 50 a 60 cm de agua. Reflejo intrínseco: Mediado por el SNE. R somatointestinal: Inhibe el intestino cuando se irrita la piel abdominal. Mov de masa: Se caracteriza por el aparecimiento de 1 anillo de constricción en respuesta a la distensión o irritación de1 punto del colon. .. cuando las heces penetran en el recto la distensión emite señales que inician ondas peristálticas que impulsan las heces al ano. la mitad proximal interviene en la absorción y la distal en el almacenamiento Mov de mezcla: El intestino grueso tiene contracciones circulares que se dan cada 2. Reflejos de defecación: Reflejo intrínseco y parasimpático. Función de la válvula ileocecal: Evitar el reflujo del contenido cecal del colon haica el intestino delgado. Señales aferentes de la defecación: Que penetan en la ME inician otros efectos como la inspiración profunda.5 cm. R renointestinal y vesicointestinal:Inhiben la actividad intestinal a consecuencia. Defecación: El recto casi nunca tien heces. esto se debe a la presencia de 1 débil esfínter funcional que abarca unos 20 cm delano y unín entre el sigma y el recto.

Mecanismos de estumulaciòn de las glándulas del TD: Efecto del contacto de los alimentos Estìmulos nerviosos entèricos: La presencia de alimentos estimula las glándulas para que secreten jugos digestivos. electròlitos y glucoproteìnas. Regulación hormonal: Las hormonas gastrointestinales regulan las secreciones. o Calciformes. sus glucoproteìnas poseen propiedades anfòteras que amortiguan cantidades de àcidos a alcàlisis. 64 FUNCIONES SECRETORAS DEL TUBO DIGESTIVO Glándulas secretoras: Cumplen 2 funciones la secreciòn de enzimas digestivas desde la boca hasta el extremo distal del ìleon y la glándulas mucosas desde la boca al ano aportan el moco para la protecciòn y lubricación de todas las regiones del tubo digestivo PRINCIPIOS DE LA SECRECIÒN: Tipos de glándulas: Glándulas mucosas. en la 1era intervienen los acinos y la 2da los conductos salivales. ademàs la estimulaciòn epitelial activa al SNE mediante la estimulaciòn táctil. la estimulaciòn parasimpàtica modifica el voltaje en 10 o 20 mv màs negativos de lo normal. submandibulares y sublinguales G paròtidas: Secretan solo saliva serosa y las sumbandibulares y sublinguales ambos tipos. Glándulas mucoas unicelulares: C mucosas. C glandular: Tienen como funciòn la formación y secreciòn de enzimas y sustancias secretoras. criptas de Liebrkün. G submandibular:Contiene acinos y conductos salivales. ademàs el ¡ tiene bicarbonato y Facilita el deslizamiento de alimentos y evita la excoriación o del epitelio gastrointestinal SALIVA: la secreciòn de ¡ diaria es de 800 a 1500 ml con 1 promedio de mil y la ¡ tiene 2 tipos de secreciones serosa y mucosa. la mitocondrias forman ATP. Su pH es de 6 a7. hace que las partìculas fecales se adhieran entre ellas. contiene iones de K. este favorece la entrada de Na. Importancia del moco en el TD: El moco es 1 secreciòn densa compuesta de agua. perol la ¡ aislada puede provocar 1 ligero aumento de la secrecciòn.30 a 40n mv. las glándulas bucales solo moco. . las hormonas se liberan por la mucosa gastrointestinal en respuesta al a presencia de alimentos en la luz del TD. estas quedan almacenadas hasta que se liberan por exocitosi S de agua y electrolitos: La estimulaciòn nerviosa provoca el transporte de cloruro. los ribosomas forman proteìnas que van al A de Golgi. bicarbonato. corresponden a estìmulos o irritaciones locales y expulan moco q actùa como lubricante protector frente a la excoriaciòn y la digestión. G tubulares: Las del estòmago son secretoras de àcido y pepsinògeno. es lubricante y protector. E simpàtica: Induce la constricciòn de los vasos sanguìneos que irrigan las glándulas. la irritaciòn quìmica y la distensión de la pared intestinal Estimulaciòn parasimpàtica: Aumenta la secreciòn gladular en especial las partes inervadas por los nervios glosofaringeo y vago. Criptas de Lieberkühn: Son depresiones que recubren al intestino delgado. Na y cloruro Serosa: Rica en ptialina que sirve para digerir almidoes Mucosa: Cotiene mucina que lubrica y protege la superficie. Secreciòn salival: Se da en 2 fases. este se utiliza para la síntesis de sustancias secretoras. Glándulas salivles son las paròtidas. luego al citoplasma en forma de vesìculas secretoras. Hormonas: Químicamente son polipéptidos. Mecanismo de Secreciòn de las C glandulares: Secreciòn de sus orgànicas. tubulares profundas. luego se absorben y pasan a la sangre por donde van hasta las glándulas y estimulan la secreciòn de jugo gàstrico y pancreàtico. y de agua y electrolitos S de sustancias orgànicas: Los nutrientes deben transportarse desde los capilares a la base de las C glandualres. esto crea 1 F osmótica que determina la Osmòsis con lo que aumenta el volumen y la presiòn hidorstàtica esto provoca roturas en la C que provoca la salida de¡ Potencial elèctrico normal: es de .CAP. Glándulas salivales: el páncreas y el hìgado estan asociadas al tubo digestivo. salivales el páncreas y el hìgado.

Estimulaciòçn de la secreciòn: Las C parietales actùan con la C enterocromafìn. aquì se producen 2 procesos. . pepsinògeno y gastrina que controla la secreciòn gàstrica. gelatinasa licuar proteoglucanos de la carne Factor intrìnseco: Esecncial para la absorción de B12. Y las glándulas mucosas compuestas secretan moco para evitar la excoriación SECRECIÒN GÀSTRICA: La mucosa gàstrica posee 2 topos de glándulas las oxìnticas o parietales y pilòricas. Estàs se encuentran en el antro gàstrico y son el 20% dustak dek estòmago y las otras el 80. moco y lìquido extracelular. factor intrínseco y moco Pilòricas: Secretan moco para protecciòn. Acido clorhìdrico: Su pH es 0.8. ademàs el epitelio ductal secreta bicarbonato por intercambio de cloruro que tiene 1 concentraciòn de 15 mEq/L. secretan moco. 1800 del intestino delgado. y evita el ingreso de bacterias. la reabsorción de Na y secreciòn de K. gastrina e histamina. las pèpticas o principales pepsinògeno y las parietales u oxìnticas HCl y factor intrìnseco. SECRECIÒN ESOFÀGICA: Son solo de naturaleza mucosa. la ¡ es 1 polìpèptido que se secreta como G34 y 17 y las histamina estimula la secreciòn de HCl. Pepsinògeno: Se secreta en respuesta a la estimulaciòn de la C pèpticas por la acetilcolina liberada desde los nervios bagos o por el plexo nervioso entèrico del estòmago. y tiene anticuerpos.S primaria: Contiene ptialina. y en respuesta al àcido gàstrico por lo que la velocidad de su secreciòn depende de la cantidad de àcido.5 Otras enzimas: Lipasa y amilasa gàstrica y 1 gelatinasa Lipasa gàstrica: Es 1 tributirasa. G mucosas superficiales: Posee C ¡ que segregan moco viscoso.8 y 3. pepsinògeno. Regulación de la salivación: Por señales nerviosas procedentes de fibras parasimpàticas del los núcleos salivales superior e inferior del tronco encefálico que estàn entre la uniòn del bulbo y protuberancia. K 30 y bicarbonato 50 a70 Higiene bucal: Por minuto se secretan . AcH: Estimula la secreciòn de pepsinògeno por las C pèpticas. y pepsinogeno y gastrina. Factores que estimulan la secreciòn: Ach. que es 1 enzima proteolìtca en medios muy àcidos entre 1. el ¡ no posee actividad digestiva hasta que entra en contacto con pepsina y HCl se activa y se convierte en pepsina. y proporcionan lubricación para la deglución. y el àrea del apetito esta en la proximidad del hipotàlamo anterior. esta capa es 1 escudo protector de la pared gàstrica que contribuye a lubricar y facilitar el desplazamiento de los alimentos ademàs el moco es alcalino. 200 de glándulas de Bruner y 200 del I grueso total 6700. en el ìleon el ¡ es secretado por las C parietales. son formadoras de àcido. Glándula oxìntica: Formada por 3 tipos de cèlulas las mucosas del cuello que secretan moco y pepsinògeno. Estimulaciòn simpàtica: Se origina en los ganglios cervicales superiores. mil de bilis. debido a que ejerce su acciòn sobre tributuria grasa de la mantequilla. Glándulas pilòricas: Cotiene pocas C pèpticas. mil de pancreática. el ¡ se forma en las proyecciones vellosas del interior de C parietal Pepsinògeno: Secretado por las C pèpticas y mucosas. pero cuando se destruyen en la gastritis da alclorhidria y anemia perniciosa. que se encuentran en las glándulas pilòricas de la porciòn distal del estòmago. ya que su flujo ayuda a lavar y arrastrarlas. amilasa digestión de almidones. secretan HCL. y puede aumentar la salivación. 1500 de secreciòn gàstrica.5ml de saliva que ayuda a preservar los tejidos bucales. que cubre la mucosa con 1 grosor de 1mm. ademàs tiene factores como el tiocinato y lisozima que destruyen bacterias. cuya funciòn es la secreciòn de histamina Gastrina: Secretada poir C de ¡ o G. Regulación de la secreciòn gàstrica: Por mecanismos nerviosos y hormonales. Oxìnticas: o gàstricas. Calicreìna: Escinde alfa globulina para formar bradicinina que es vasodilatadora Secreciones diarias en ml: mil de saliva. pero el aporte sanguìneo tambien la afecta. de HCL por C parietales y de moco por las C mucosas y las gastrina y la histamina estimula la secreciòn de àcido.

la acitividad funcional de ¡ reside en los 4 ùltimos aminoácidos y coleci en los 8 y en secretina todos son escenciales Pentagastrina: Esta compuesta por los 4 aminoàcidos màs alanita. Amilasa pancreàtica: Enzima que digiere los hidratos de carbono. pancreàtica o una obstrucción de los conductos y se acumula la secreciòn pancreàtica y esto lleva a la digestión del páncreas. los acinos pancreàticos secretan enzimas digestivas y sus conductos liberan bicarbonato sòdico esto desemboca en el duodeno por la papila de VAter. . cuando se secreta jugo el ¡ aumenta a 145 mEq/L. ademàs puede activarse en forma catalitica por la tripsina que tambipen puede activar a la otras 2. Gastrina: Colecistocinina y secretina son polipéptidos . el tripsinògeno por la enterocinasa. Inhibidores de enzimas: Es imprinscindible que las enzimas solo se activen en la luz del intestino ya que si no podrìan digerir al páncreas. la colesterol esterasa hidroliza los èsteres de colesterol. entèricos locales y el mecanismo de la gastrina aquí se da el 70% de secreciòn Intestinal: Las presencia de alimentos en el duodeno. este mecanismo de retroacciòn ayuda a proteger al estòmago y a mantener 1 pH òptimo para la funciòn de las enzimas pèpticas durante la digestión Fases de la secreciòn gàstrica: Cefàlica. polipéptido intestinal vasoactivo y somatostatina que tienen efectos inhibidores el objeto de esto es retrasar el paso de quimo al intestino. la AcH y colecistocinina estimulan estimulan a las C acinares del páncreas y la secretina estimula la secreciòn de bicarbonato sòdico. gàstrica e intestinal Cefàlica: Se antes de la entrada de alimentos y se debe a la visiòn. Inhibición de la secreciòn: Aunque el quimo intestinal estimula la secreciòn en la fase intestinal la inhibe en la fase gàstrica. Etapas de secreciòn de bicarbonato:El anhídrido carbònico. Pancreatitis aguda: Se da cuando se produce una lesiòn. luego bicarbon es transpñortado junto al Na a la luz del conducto Conductos pancreàticos: Secretan 1 soluciòn isosmòtica de bicarbonato. colecistocinina y secretina. La secreciòn de jugo aumenta en respuesta a la presencia de de quimo y ademàs secreta insulina a travès de los islotes de Langerhans. Enzimas del páncreas: Tripsina. pero los estìmulos emocionales fuertes suelen aumentar la secreciòn gàstrica interdigestiva. Perìodo interdigestivo: En este perìdo la actividcad digestiva es escasa o nula. Fases de la secreciòn pancreàtica: Fase cefàlica. SECRECIÒN PANCREÀTICA: -Páncreas: Situado Detràs del estòmago y paralelo a èl. Regulaciuòn de la secreciòn: --Estìmulos de la secreciòn: AcH. quimiotripsina y carboxipeptidasa ademàs la carboxipeptidasa y nucleasa.Acidez: Se inhibe la secreciòn gàstrica de àcido y pepsinògeno. pasa a àcido carbònico que se disocia en iones bicarbonato e H. fosfolipasa que separa los àcidos grasos de los fosfolìpidos. determina la secreciòn de jugo gàstrico debido a la gastrina liberada por la mucosa duodenal en respuesta a la distensión. E hidroliza los almidones y glucògeno para formar disacáridos y trisàcaridos. olor o tacto. y se activan cuando la enzima alcana la luz del intestino. Grasas: Para degradarlas participan las enzimas lipasa pancreàtica que hidroliza las grasas neutras a àcidos grasos y monoglicèridos. es 1 glàndula. 20% meidada por el vago Gàstrica: Cuando los alimentols penetran excitan los reflejos vasovagales. gàstrica e intestinal. Inhibidor de tripsina: Impide la activaciòn de la tripsina tanto dentro de las C secretoras como en los acinos y conductos pancreàticos. esto se debe a la presencia de alimentos en el intestino delgado que inicia el reflejo enterogàstrico transmitod por el SN mientèrico ademàs la presencia de factores irritativos provoca la libercaciòn de secretina que inhibe la secreciòn gastrica pero existen otras hormonas como el pèptido inhibidor gàstrico. rodeada por el esfínter de Oddi. Bicarbonato: Ademàs de las secreciones de jugo pancreàtico se secretan iones de ¡ y agua. se suprime primero la secreciòn de gastrina. Enzimas: Se secretan en forma inactiva como tripsinògeno. quimiotripsinògeno y procorbaxipolipetidasa.

jugos digestivos. Circulación enterohepàtica: Se sales biliares se reabsorben a la sangre del intestino delgaldo.5 a 5 que es un mecanismo de protecciòn frente a ùlceras. . pero las sales biliares y la lecitina se combinan con ¡ y forman micelas solubles. es la absorción excesiva de agua de la bilis. auqneu para que el vacimiamiento sea efiza se necesita la relajación del esfìntger de Oddi que vigila la desmbocadura del colèdoco en el duodeno y el estìmulo se da por colecistocinina. de los àcidos biloiares. Gàstrica: Se sigue estimulando la secreciòn pancreàtica y da de un 5 a 10% Intestinal: Cuando el quimo penetra. cuando el quimo penetra se libera y activa ¡ la ¡ puede secretarse cuando el pH es de 4. estimulaciòn vagal y por secretina. Regulación de la secreciòn pancreàtica: El àcido del estòmago libera secretina en la pared del duodeno. el ¡ puede inducir la formación de càlculos de ¡ Formación de càlulculos biliares: Causas de los ¡. Secreciòn hepàtica: La bilis se almacena en la vesìcula. los àcidos biliares sanguìneos estimulan la secreciòn parenquimatosa. 1 vez absorbidas penetran en la sangre portal y retornan al hìgado. la ¡ es 1 polipèptido que se encuentra en las C s de la mucosa del duodeno y yeyuno en forma de presecretina. la estimujlaciòn vagal produce 1 contracciòn debil de la vesìcula y la colecistocinina produce la contracción vesucla y relaja al esfínter de Oddi. Colecistocinina: Polipéptido producido por las C I. estàs glándulas secretan moco alcalino en respuesta a los estìmulos táctiles o irritantes. la caua del vaciamiento son las contracciones rìtmicas de su pared. la secretina estimujla la secreciòn ductal hepàtica. Secretina: Estimula la secreciòn de bicarbonato. la acciòn de detergente sobre las partìculas de grasa de los alimentos en su funciòn emusionadora o detergente. y las sustancias secretadas en mayor cantidad son las sales biliares. en condiciones anòmalas. Funciones de la bilis: Tiene 2 la 1 participa en la digestión y absorción de grasas debido a que los àcidos biliares emulsionan las grasas y ayudan a la absorción de los roductdos finales de la digestión. su liberación depnde de proteosas y peptonas y de àcidos grasos de cadena larga.6 gr de ¡ al dìa.Fase cefàlica: Estimujla la liberación de AcH produciendo un 20% de la secreciòn. y la secreciòn de de bicarbonato proporciona 1 pH adecuado par ala acciòn de las enzimas pancrea`ticas que va de 7 a 8. donde son capatadas por los hepatocitos. Colesterol: Es insoluble en agua pura. Sales biliares: Tiene 2 efectos. ademàs se secreta bilirrubina. Funciòn de las sales biliares: Las C hepàticas sintetizan de . La secretina aumenta la secreciòn de bilis. estos se combinan con glicina y taurina y forman àcidos biliares gluco y tauroconjugados. Secreciòn de moco: Por las Glándulas de Brunner del duodeno. y en 2do ayuda a la abosricòn de colesterol. colesterol. la mitad lo hace por difusión y el resto por transporte activo. y luego regresa a la bilis y retorna 18 veces antes de su eliminación esto es la ¡. Composición dela bilis: Tiene 1 97% de agua. exceso de colesterol en la bilis e inflamación del epitelio biliar. HÌGADO: Una de sus funcioneds es la secreciòn de bilis entre 600 y mil mL/dìa. las grasa y los aminoácidos inducen la liberación de colecistocina. el precursor de las sales es el colesterol. sobre todo después de 30’ de la comida. la secretina produce 1 secreciòn de lìquido pancreàtico y bicarbonato y la colecis estimula la secreciòn de enzimas. lecitina y electrolitos. àcidos grasos. Colesterol: Se convierte primero en àcido còlico o quenodesoxicòlico. la secreciòn P se vuelve copiosa en respueta a secretina y la colecistocina estimula màs la secreciòn. monoglicèridos y lìpidos para esto se forman micelas. la estimulaciòn vagal libera enzimas a los acinos. 2 la bilis sirve como medio de excrciòn como de bilirrubina y colesterol. la secretina y la colecistocinia pasan al torrente sanguìneo. SECRECIONES DEL INTESTINO DELGADO: Secreciòn de moco. Digestión: Cuando se inicia la ¡ la vesìcula comienza a vaciarse.

lipasa intestinal. y sus superficies estan cubiertas por por 1 epitelio formado por 2 tipos de C. pero ademàs proporciona 1 medio adherente que mantienen unida la materia fecal. Regulación hormonal: Secretina y colecistocina favorecen su secreciòn. Secreciòn de jugos digestivos: Por las criptas de Lieberkhün. isomaltasa y lactasa que desacoplan disacáridos en monosacáridos. estas se encuentran entre l. el resultado es 1 diarrea con pèrdida de grandes cantidades de agua y electrolitos. Regulación de la secreciones: Estìmulos locales: Varios refljos nerviosos pero en su mayor parte la secreciòn del intestino responde a la presencia de quimo en el intestino. reabsorben el agua y los electròlitos. de esta forma se diluyen los factores irritantes y se stimula un ràpido progreso de las heces hacia el ano.5 a 7. y protege la pared intestinal de la actividad bacteriana y ofrece 1 barrera que mantiene los àcidos fecales alejados de la pared intestina Diarrea: Se puede presentar en respuesta a la irritaciòn. se secreta mucho moco. predominan las C mucosas que solo secretan moco. los nervios pèlvicos llevan la inervaciòn parasimpàtica que produce 1 aumednto de la secreciòn. al mismo tiempo la diarrea arrastra los factores irritantes y contribuye a 1 recuperaciòn màs ràoida de la enfermedad. Entericitos: Producen 1800 mL/dìa con 1 pH de 7. y casi no posee enzimas. C calciformes secretoras de moco que lubrifica y protege la superficie intestinal y 1 gran nùmero de enterocitos que secretan grandes cantidades de agua y electròlitos. como las peptidasas que fraccionan los pequeños pèptidos en aminoácidos.Funciòn del moco: Proteger la pared duodenal frente a la digestión por el jugo gàstrico que es àcido. la estimulaciòn simpàtica inhibe las glándulas de brunner. tambien la sacarasa. . escinde las grasas neutras en glicerol y àcidos grasos las mayor parte de las enzimas se encuentran en el ribete en cepillo de los entericitos. la mucosa secreta agua y electrolitos ademàs de la soluciòn viscosa normal. frente a las excoriaciones. por emociones.8. por lo que la secreciòn principal del IG es moco. Enzimas digestivas del intestino delgado: Las enzimas digieren sustancias. Enteritis: Irritaciòn del intestino grueso. debido a infecciones bacterianas agudas.as vellosidades. el ciclo vital de cada C es de 5 dìas. mientras que la superficie de las vellosidades. Moco: De la IG protege su pared. con 1 secreciòn de agua y electrolitos. y el estimulaciòn extrema. por lo que la funciòn primordial del intestino consiste en absorbe los nutrientes y sus productos digeridos a la sangre. maltasa. SECRECIONES DEL INTESTINO GRUESO: -Secreciòn de moco: La mucosa del intestino grueso tiene criptas de Lieberkünh pero no contiene vellosidades.

esta inervación de artieras pequeñas permite que la estimulación simpática aumente la resistencia al flujo sanguíneo. Vasoconstrictora: Vasodilatadora: Bilateral en el bulo excita a las N vasoconstrictoras. Inhibe la actividad vasoconstrictora. Tono vasoconstricor simpático: El área vasoconsrictora transmite señales de forma continua a las fibras nerviosas.CAP. y la parte más importante del SNA para la regulación de la circulación es el SNS además el parasimpático tiene 1 función importante. Hipotálamo: Puede ejercer efectos excitadores o inhibitores sobre el centro vasomotor. bazo y la piel y menos potente en el M esquelético y en el encéfalo. Inervación: De los grandes vasos. e impulsos simpáticos que recorren la ME y los nervios simpáticos periféricos. 18 REGULACIÓN NERVIOSA DE LA CIRCULACIÓN Y CONTROL RÁPIDO DE LA PRESIÓN ARTERIAL. Áreas importantes del centro vasomotor: Vasoconstrictora. Área reticular: Sus partes más laterales y superiores producen excitación mientras las mediales e inferiores son inhibitorias. intestino. vasodilatadora y sensorial bilateral. Centro vasomotor: Situado a ambos lados en la sustancia reticular del bulbo y del tercio inferior de la protuberancia. los esfínteres precapilares y las mayoría de las metaarterilas están inervados. SNS: Las fibras vasomotoras simpáticas abandonan la ME a través de todos los nervios espinales dorsales y el primero o los 2 primero lumbares. especialmente de venas hace posible que la E simpática desiminuya el volumen de estos vasos. sus N reciben señales sensitivas procedentes de los nervios vagos y glosofaríngeos. Noradrenalina: ES vasoconstrictora. y sus porciones laterales trasnmiten impulsos excitadores y la porción medial para disminuir la f por lo que el ¡ vasomotor puede aumentar u dosminuir la activiad cardíaca. Porciones posterolaterales del Hipotalamo: Causa excitación y la parte anterior excitación-inhibición. Centro vasomotor: Controla el grado de constricción vascular. . estos impulsos mantienen 1 estado de contracción parcial de los vasos sanguíneos que es el tono vasomotor. Nervios simpáticos: llevan gran cantidad de fibras nerviosas vasoconstrictoras. después pasan a las cadenas simpáticas y desde hallía siguen 2 rutas hasta la circulación 1) a través de nervios simpáticos específicos que inervan la vasculatura de las vísceras interna y el corazón 2) a través de los nervios raquídeos que inervan la vascularizción de las zonas periféricas. el ¡ transmite impulsos parasimpáticos al corazón a través de los nervios vagos. la ctiviad cardíaca. Sensorial bilateral: En el fascículo solitario. este efecto es potente en los riñones. Todos:Los vasos excepto los capilares. esta descarga es ¡. SN: Controla la circulación a través del SNA.

Estrés: Incrementa la PA por ejemplo durante el miedo extremo la PA se eleva a esto se le denomina reacción de alarma. 3: El propio corazón es estimulados directamente por el SNA potenciando más el bombeo cardíaco. Estan las vías del control del sistema vasodilatador. Postura corporal: Los barorreceptores mantienen la PA. los ¡ del seno se estimulan con presiones > de 60 mm Hg para alcanzar 1 máximo a 180 y los ¡ aórticos con 30 mm más elevados que los del seno. Hace que las médulas secreten adrenalina y noradrenalina. amígdala. los desfallecimientos comienzan por pensmientos perturbadores en la corteza cerebral. debido a que cuando 1 persona se pone en pie después de estar tumbada hay 1 cambio de presión. Médula suprarrenal: Hipotalámo anterior: Síncope vasovagal: El sistema vasodilatador desarrolla 1 gran activación y al mismo tiempo el centro cardioinhibidor vagal transmite señales al corazón para reducir la f cardíaca. 2: Las venas y otros grandes vasos de la circulación se constriñen. auriculares y Reflejo barorreceptor:Se inicia por receptores de distensión denominados barorreceptores o presorrecepotres. Excitación de los barorreceptores: Por la presión en las arterias causa el descenso de la presión arteriqal. Aumento de la PA: SE da por el ejercicio y el estrés. este aumento de la PA es consecuencia de que al tiempo que se activan las zonas motoras del SN para hacer el ejercicio la > parte del sistema reticular activador del tronco encefálico se activa con aumento de estimulación de las zonas vasonconstricotras y cardioaceleradoras. Lóbulo temporal anterior: Las áreas orbitarias de la corteza fornal. las señales se transmiten desde cada seno carotídeo a través del nervio de Hering al nervio glosofarígeno y desde allí al fascículo solitario. PAPEL DEL SN EN EL CONTROL RÁPIDO DE LA PA: 3 Modificaicones que elevan la PA. cuando la presión cae hace que la persona pierda la consciencia que es ¡. la parte anterior de la circunvolución del área cingulada. Ejercicio: Los M necesitan 1 aumento del flujo. y la corteza motora excita. Mecanismos reflejos para el mantenimieto de la PA: de la arteria pulmonar. la vía va al centro vasodilatador del hipotálamo anterior desde allí alos centros vagales del bulbo y por último desde la ME a los nervios simpáticos vasodilatoares de los M. Control nervioso: 1 de sus características es su rapidez de respuesta y la inhibición de la estimulación reduce la PA. quimiorreceptor.Corteza cerebral: Puede excitar o inhbir el centro vasomotor. 1: Se constriñen casi todas las arteriolas del cuerpo. Noradrenalina: Actúa sobre los receptores alfa del M liso vascular y estimula la vasoconstricción. septum e hipocampo pueden excitar o inhibir el CV. por disminución de la resitencia perifériva y el gasto cardíaco. Barorrecptores: Son terminaciones nerviosas situadas en las paredes de las arterias que se estimulan cuando se distienden y son abundantes en la pared de cada arteria carótida o seno carotídeo y la pared del cayado aórtico. por lo que se denomina sistema amortiguador de la presión y a los nervios procedentes de los ¡ nervios amortiguadores . Barorreceptores: Se oponen a los ascensos como a los descensos de la PA. Reflejo barorreceptor.

que minimizan las ateraciones de la PA en respuesta las variaciones del volumen sanguíneo. siempre que le flujo sanguíneo del encéfalo disminuya hasta valores que se acerquen a ser letales po lo que se le denomina el último dique. Isquemia cerebral: Cuando el flujo sanguíneo al centro vasomotor de la parte inferior del tronco del encéfalo disminuye para causar ¡ las N se excitan y cuando esto ocurre la PA sistémica se eleva. el incremento adicional del 40 a 60% de la f se debe a 1 reflejo denominado ¡. localizados en los 2 cuerpos carotídeos y cuerpos aórticos. Respuesta isquémica del SNC: se da cuando la PA cae por debajo o 60 o menos alcanzando su grado máximo a 15 o 20 mm Hg. actuando como 1 mecanismo de emergencia de contro de la PA que actá rápida y enérgicamente para evitar 1 > descenso de la misma. Reacción de Cushing: Aparece como consecuencia del ascenso de la presión del LCR alrededor del encéfalo de la bóveda craneal hasta igualar la PA. esto inicia 1 respuesta isquémica del SNC que produce la elevación de la PA hasta que la PA supere al LCR.Finalidad del sistema baorreceptor: Si no hubiera existiría variabilidad de presión. Receptores de baja presión: Tanto las aurículas como las arterias poseen ¡. exceso de CO2 y o de hidrogeninones. PA: Cae los quimiorreceptores trasnmiten señales al centro vasomotor y loexcitan y esto eleva la ¡ y los quimiorreceptores se estimulan cuando la PA cae por debajo de 80 mm Hg. detectan los ascensos simultáneos de la presión las zonas de baja presión de la circulación causados por 1 incremento de volumen. su ¡ es reducir la variación diaria de la PA a la mitad o la tercera parte. junto con las fibras barorreceptoras. Arteria nutricia: Irriga al cuerpo carotídeo y aórtico. la combinación de estos 2 efectos el aumentos de la filtración glomerular y disminución de la reabsorción de líquido hace que el volumen sanguíneo tienda a reducirse. Reflejo quimiorreceptor: Opera de manera parecida excepto por el hecho de que son los quimiorreceptores en lugar de los receptores de distensión los que inician la respuesta. . Reflejo de Bainbridge: El ascenso de la presión auricular causa tambien 1 aumento de la f cardíaca. pasan a través de los nervios de Hering y los nervios vagos hasta el centro vasomotor del tronco encefálico. esta elevación de la PA en respuesta a la ¡ se conoce como respuesta isquémica del SNC. Reflejo de volumen: La distensión de las aurículas causa la dilatación refleja de los riñones y transmite señales al hipotálamo para reducir la secreción de hormona antidiurética. Quimiorreceptores: Son C quimiosensibles que responden a la falta de oxígen. se transmiten señales nerviosas por los nervios esqueléticos y los M esquéletivos en especial los M abdominales. pero el ¡ no tiene importancia en la regulación a largo plazo de la PA debido a que los barorreceptores se reajustan en 1 ó 2 días a cualquier nivel de presión al que estén expuestos. CARACTERÍSTICAS ESPECIALES DEL CONTROL NERVIOSO DE LA PA: Cuando se desencadena 1 reflejo barorreceptor o quimiorreceptor. Los ¡ excitan fibras nerviosas. de esta forman el tono basal de estos aumenta y todos los reservoriso venosos del abdomenen resultan comprimidos ayudando a trasladar la sangre de los reservorios vasculares hacia el corazón este es el reflejo de compresión abdominal. Los receptores transmiten señales al bulbo raquídeo a través del nervio vago este reflejo ayuda a evitar que la sangre se remanse en las venas.

Ciclo respiratorio: La PA se eleva y cae de 4 a 6 mm Hg. el efecto es la transferencia de grandes cantidades de sangre desde los vasos periféricos al corazón y alos pulmones con el aumento del gasto cardíaco. 1) ventilación pulmonar que significa el flujo del aire. puede ser la oscilación de los reflejos barorreceptores y quimiorreceptores o la oscilación de la respuesta isquémica del SNC. de entrada y de salida entre la atmósfera y los alvéolos pulmonares. Inspiración: La contracción del diafragma tira de las superficies inferiores de los pulmones hacia abajo. 37 VENTILACIÓN PULMONAR Respiración: Sus objetivos son suministrar oxígeno a los tejidos y eliminar CO2. Respiración normal: Se logra por el primero de los sistemas. . de modo que cuando se inspira se disminuye la PA y el gasto cardíaco y durante la espiración se incremente la PA. CAP. este incremento es esencial para el aumento de la PA durante el ejercicio. comprimiendo así los vasos en los M y en el abdomen. 2) difusión del O2 y del CO2 entre los alvéolos y la sangre.M esqueléticos: Cuando estos se contraen comprimen los vasos sanguíneos de todo el ceupro. 1) por el mov hacia abajo y arriba del diafragma para alargar y acortar la cavidad torácica y 2) por elevación y descenso de las cotillas para aumentar y disminuir el d antero posterior de la cavidad torácica. 3) transporte de O y CO2 en la sangre y los líquidos corporales a las C y desde ellas. Ondas vasomotoras u ondas de Mayer:La causa es la oscilación de uno o más mecanismos nervioso de la presión. 4) regulación de la ventilación y de otras facetas de la respiración. MECANICA DE LA VENTILACIÓN PULMONAR: M que producen la expansión y contracción de los pulmones: Los Pulmones pueden expandirse y contraerse de 2 maneras. para poder realizar esto la ¡ se pude dividir en 4 acontecimiento. en forma de onda dando lugar a las denominadas ondas respiratorias.

que pueden dividirse en 2 partes 1) las F elásticas del propio tejido pulmonar y 2) las F causadas por la tensión superficial del líquido que reviste las paredes interiores de los alvéolos y otros espacios aéreos. las características del ¡ están determinadas por las fuerzas elásticas.Espiración: El diafragma se relaja y es el retroceso elástico de los pulmones de la pared torácica y de las estructuras abdominales el que comprime los pulmones.5 L de aire al interior en 2 segundos. Los intercostales internos y externos actúan en la ins y espiración. el pulmón flota en la cavidad torácica. Distensibilidad pulmonar: Es el grado de expansión de los pulmones por unidad de incremento de la presión transpulmonar. P alveolar: Es la presión del aire en el interior de los alvéolos pulmonares.5 cm. sus 2 curvas se denominan curva de distensibilidad inspiratoria y espiratoria. la ¡ total en ambos pulmones de 200 mL de aire por cm de presión. tensión superficial y colapso de los pulmones: En la superficie interna de los alvéolos. la ¡ normal es de –5cm de agua que es la cantidad necesaria para mantener los pulmones abiertos en su nivel de reposo y en la Inspiración la ¡ va a –7. Diagrama de distensibilidad pulmonar: Relaciona las variaciones del volumen pulmonar con las de la presión transpulmonar. Para la I. rodeado de 1 fina capa de líquido pelural que lubrica los mov de los pulmones. . pero además están los esternocleidomastoideos que tiran del esternón hacia arriba. I internos: Funcionan al revés y causan la espiración. 2) serratos anteriores que elevan costillas 3) escálenos que elevan las 2 primeras costillas Músculos: Que tiran de la caja torácica hacia abajo durante la espiración son 1) rectos abdominales.5 L de aire. Agente tensoactivo. el efecto es la generación de 1 F que se denomina F elástica de tensión superficial. Presión pleural: Es la presión de líquido en el estrecho espacio existente entre la pleura pulmonar y la pleura de la pared torácica. 2) intercostales internos. Movimientos del aire: El pulmón es 1 estructura elástica que se colapsa como 1 globo y expulsa todo su aire por la tráquea si no existe 1 fuerza que lo mantenga inflado. P transpulmonar: Es la diferencia de presión entre la P alveolar y pleural. Músculos: Que elevan la caja torácica son los intercostales externos. La fuerza adicional se logra mediante la contracción de los M abdominales. es de 0 cm. en la I la ¡ disminuye a –1 que basta para desplazar . en la E la ¡ se eleva a + 1 y esto hace salir . Respiración enérgica. está trata de forzar el aire fuera de los alvéolos a través de los bronquios y al hacerlo hace que los alvéolos intenten colapsarse. El segundo método de expansión pulmonar consiste en elevar la caja torácica. Intercostales externos: Tiran de las costillas superiores hacia delante respecto a las inferiores. la superficie de agua está intentando contraerse. y es la diferencia de presión entre la presión de los alvéolos y la de las superficies externas de los pulmones y representa 1 medida de las F que tienen a colapsar los pulmones en cada grado de expansión que es la presión de retroceso elástico.

en comparación con los 200 mL de los pulmones solos. El ¡ es importante para reducir la presión y mantener los pulmones expandidos. 4: V residual: Es el V de aire que queda en los pulmones tras la espiración forazada es 1200 ml. Y en bebés prematuros. Energía: Durante la respiración normal sólo el 3-5% del gasto energético corporal se consume en el proceso de ventilación pulmonar y en el ejercicio intenso se puede aumentar hasta 50 veces. 2: V de reserva inspiratorio: Es el V adicional máximo de aire que se puede inspirar por encima del volumen corriente normal y es de 3000 ml. 3): El preciso para vencer la resistencia de la vía respiratoria durante el mov del aire a los pulmones que e el trabajo de resistencia de la vía respiratoria. a través de 1 espirómetro. Trabajo de distensibilidad: Se puede calcular multiplicando el volumen de expansión por la presión media. Trabajo de la inspiración: Puede dividirse en 3 fracciones 1): El requerido para expandir los pulmones en contra de las F elásticas de los pulmones y del tórax que es el trabajo de distensibilidad o trabajo elástico. los más importantes son el dipalmitoilfosfatidilcolina.Agente tensoactivo: Es 1 agente activo de superficie en el agua. Volúmenes pulmonares: Son 4. el ¡ es 1 mezcla compleja de varios fosfolípidos. Respiración normal: O en condiciones de reposo únicamente los M respiratorios trabaja para inspirar pero o para espirar. 3: V de reserva espiratorio: Es la cantidad adiconal máxima de aire que se puede espirar mediante espiración forzada después de 1 espiración corriente normal y es de 1100 ml. las apoproteínas del ¡ y los iones de Ca. Dipalmitoilfosfatidilcolina: Es responsable de la reducción de la tensión. este reduce la tensión superficial. VOLÚMENES Y CAPACIADES PULMONARES. . proteínas e iones. 2): Para vencen las viscosidad de los pulmones y de las estructuras de la pared torácica que es el trabajo de resistencia tisular. el ¡ y el trabajo de resistencia tisular están especialmente aumentados en las enfermedades que causan fibrosis de los pulmones y el trabajo de resistencia de la vía respiratoria lo esta en las enfermedades que obstruyen las vías respiratorias. Caja torácica: La distensibilidad del sistema pulmonar (conjunto de pulmones y caja torácica) es de 110 mL. es segregado por las C epiteliales. Espirometría: Método para estudiar la ventilación pulmonar. de volumen por cm de agua. que consiste en 1 tambor invertido sobre 1 cámara de agua con el tambor contraequilibrado por 1 peso el examen lo realiza 1 neumólogo. 1: Volumen corriente: Es el V de aire inspirado o espirado en cada respiración normal es de 500 ml. registrando el volumen de aire que entra y sale de los pulmones. que con granulares y contienen inclusiones de lípidos y se denomina C epiteliales alveolares de tipo II. tiene características hidrofílicas e hidrófobas. se debe recordar que el agente tensoactivo se comienza a secretar a los 6 y 7 meses de gestación y sus pulmones tienen 1 tendencia al colapso. lo que ocasiona el síndrome de dificultad respiratoria en el recién nacido.

conductos alveolares y los bronquios respiratorios y la tasa a la que el aire nuevo alcanza estas zonas se denomina ¡. sacos alveolares. 4: Capacidad pulmonar total: Es el máximo volumen al que pueden expandirse los pulmones con el máximo esfuerzo posible es la suma de la CV + VR = 5800 ml. 3: C vital: Cantidad de aire que puede expulsar 1 persona de los pulmones después de 1 inspiración máxima y espirando al máximo es VRI + VRE = 4600 ml. en las que no se da el intercambio gaseoso. es = . es la cantidad toal de aire nuevo que penetra en las vías respiratorias cada minuto. y 1 persona puede vivir por corto tiempo con 1 ¡ de 1. el volumen corriente normal es normal es de 500 ml y la f respiratoria normal es de 12 por lo que el ¡ es en promedio de 6 L ‘.5 L’ y 1 f respiratoria de 2 a 4 respiraciones. como las fosas nasales. VENTILACIÓN ALVEOLAR: La importancia del sistema de ventilación pulmonar consiste en renovar el aire en la zonas que están en las proximidades de la sangre pulmonar. VOLUMEN MINUTO RESPIRATORIO: Es igual a la f * el volumen corriente. Tasa de ventilación alveolar: La ventilación alveolar * ‘ es el volumen total de aire nuevo que penetra en los alvéolos y las áreas contiguas de intercambio gaseosos cada minuto. Es VC + VRI 3500 ml. si no que llena las vías respiratorias. 2: C residual funcional: Cantidad e aire que quea en los pulmones tras 1 espiración normal y es el VRE + VR = 2300 ml. cómo recibe el aire nuevo esta corta distancia de los bronquíolos terminales a los alvéolos por difusión. Vc VER CI CPT Rvr VD: Volumen corriente Volumen espiratorio de reserva Capaciad inspiratoria Capaciad pulmonar total Resistencia de la vía respiratoria Volumen de gas en el espacio muerto ABREVIATURAS CRF Capacidad residual funcional VR Volumen residual VIR Volumen inspiratorio de reserva CV Capacidad vital D Distensibilidad VA Volumen de gas alveolar Capacidad residual funcional: Es el volumen de aire que permanece en los pulmones al final de cada espiración normal. y a veces la f respiratoria se eleva a 40 ó 50 respiraciones y puede dar 1 ¡ de 200 L/min. faringe y tráquea y este aire es el del ¡ entonces el espacio de las vias respiratorias enl as que no hay intercambio gaseoso es el ¡ y es de 150 mL.Capacidades pulmonares: Son combinaciones de volúmenes y son 4. Espacio muerto: Parte del aire que respira 1 persona nunca alcanza las zonas de intercambio . Todos los volúmens y capacidades son 20 a 25% < en la mujer que en el hombre y son > en personas altas y atléticas que en los sujetos pequeños y asténicos. y cuando el espacio alveolar se incluye en la medición total del espacio muerto se denomina espacio muerto fisiológico. Espacio muerto anatómico: ES el espacio que se mide en todo el aparto respiratorio aparte de los alvéolos y las otras zonas de intecambio. 1: Capacidad inspiratoria: Es la cantidad de aire que 1 persona puede respirar comenzando en el nivel de 1 espiración normal. pero en la respiración normal el volumen de aire solo basta para llenar las vías respiratorias hasta los bronquíolos terminales y sólo 1 fracción pequeña del aire inspirado fluye hasta los alvéolos. estás zonas son los alvéolos.

el estímulo es la irritación delas vías respiratorias nasales y los impulsos aferentes vna al bulbo por el 5to nervio . la > cantidad de resistencia al flujo aéreo se produce en los grandes bronquios próximos a la tráquea. por su > estimulación de los receptores beta produce la dilatación del árbol bronquial. Estimulación simpática: Secreta noradrenalina y adrenalina.ala f respiratoria multiplicada por la cantidad de aire nuevo sería 12 * (500-150) = 4200 mL/min. se mantienen húmerdas por 1 capa de moco que reviste toda la superficie. el moco atrapa pequeñas partículas de aire inspirado y se elimina por el movimiento de los cilios ya que existen 200 por cada C epitelial. esto transporta el material extrñao que pueda haber en los bronquios y la tráquea. excepto en el hecho de que afecta a las vías respiratorias nasales en vez de las vías respiratorias inferiores. M liso: Compone las pareas dela tráquea y de los bronquios no ocupadas por lacas de cartílago esta compuesta de ¡. de forma que la explosión de aire pasa a través de hendiduras bronquiales y traqueles. Histamina y la sustancia de reacción lenta de la anafilaxia: Son liberadas en por los mastocitos en reacciones alérgicas. mientras que enlas fosas nasales lo hacen hacia abajo a 1 velocidad de 1 cm / min. esto eleva la presión en los pulmones a 100 mm Hg. con la excepción del bronquíolo más terminal que es el bronquíolo respiratorio. bronquios y bronquíolos. luego las cuerdas vocales y la epiglotis se abren de forma que el aire a presión explota y se expulsa a 1 velocidad de 120 a 150 km/h. después el moco y las partículas se degluten o expulsan al exterior mediante la tos. luego se contraen enérgicamente los M abdominales empujando el diafragma. el moco se secreta en parte por las C caliciformes aisladas. E parasimpática: Proveniente de los nervios vagos. Vías respiratorias: Desde las fosas nasales a los bronquíolos. por el contrario se mantienen expandidos por las mismas presiones transpulmonares que expanden los alvéolos es decir a medida que los alvéolos se agrandan lo hacen también los bronquíolos. por los nervios vagos. para evitar el colapso de la tráquea existen múltiples anillos cartilaginosos que rodean 5/6 pastes de la tráquea y en las placas de cartílago también mantiene 1 grado de rigidez. los bronquíolos no evitan su colapso por la rigidez de sus paredes. la fuerte compresión de los pulmones colapsa los bronquios y la tráquea haciendo que sus partes no cartilaginosas se invaginen hacia adentro. Reflejo tusígeno: Los bronquios y la tráquea son tan sensibles a sustnaicas que irrtan e inician el ¡ en especial la laringe y la carina punto en el que la tráquea se bifurca en los 2 bronquiolos son sensibles. luego se cierra la epiglotis y las cuerdas vocales. los circuitos neuronales bulbares provocan la inspiración de 2. estas hormonas en especial la adrenalina. Reflejo del estornudo: Es parecido al de la tos. desempeñan papeles claves en la génesis de la obstrucción de las vías respiratorias que se produce en el asma alérgica. a 1 f de 10 a 20 veces por segundo y la dirección de su latigazo es siempre en dirección a la faringe. y esta produce constricción bronquiolar leve o moderada. que sólo tiene algunas fibras musculares lisas. FUNCIONES DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS: Tráquea. es decir los cilios de los pulmones baten hacia arriba. los cilios baten continuamente. los impulsos nerviosos aferentes procedentes de las vías respiratorias van al bulbo raquídeo. El aire se distribuye a los pulmones a través de la ¡.5 L de aire. secreta acetilcolina.

ya en bulbo se desencadena el relfelejo. la faringe e incluso la cavidad torácica y la función de los resonadores nasales se demuestra por el cambio de la calidad de la voz cuando 1 persona tiene 1 catarro fuerte que bloquea el paso del aire a estos resonadores.craneal. Vocalización: Para el habla intervienen el aparato respiratorio. 39 INTERCAMBIO GASEOSO . las fosasa nasales y los senos paranasales. y las estructuras de resonancia son la boca. centros nerviosos específicos de control del habla situados en la CC. Articulación y resonancia: Los 3 órgnos principales de la articulación son los labios. CAP. que está anclado al cartílago tiroides que se ve exteriormente como la nuez de Adán pero el ligamento vocal está anclado a las apófisis vocales de los 2 cartílagos aritenoides y estos están anclados al cartílago cricoides. Habla: Está compuesta de 2 funciones mecánicas la fonación que se logra en la laringe y la articulación que efectúan estructuras de la boca. las partículas atrapadas en los alvéolos son eliminados por los macrófagos alveolares y otras se eliminan por los linfáticos. se producen reacciones similares a las de la tos sin embargo la úvula desciende de forma que pasan grandes cantidades de aire por la nariz ayudando a elminar sustancias extrañas de las vías nasales. pero es más importante la eliminación de las partículas por precipitción turbulenta. o cuerdas vocales verdaderas. son importantes para filtrar las partículas grandes. Funciones respiratorias de las fosas nasales: Cuando el aire pasa por las foasa nasales. Fonación: La laringe está especialmente adapatada para actuar como vibrador. legua y el paladar blando. el elemento vibrante son los pliegues vocales. centros de control respiratorio en el encéfalo y estructuras de articulación y resonancia de la boca y las cavidades nasales. que están sujetas por el ligamento vocal. y las de 1 a 5 micrias se depositan en los bronquíolos más pequeños por precipitación por efecto de la gravedad. este mecanismo es tan efican que casi no penetran partículas de más de 6 micras de d tamaño inferior al de los eritrocitos. pasan 3 funciones 1) el aire se caliente en los corntes y tabique que tienen 1 área de 160 cm2 2) el aire se humidifica 3) el aire se filtra parcialmente esto se denomina función de acondicionamiento del aire Función de filtro de las fosas nasales: Los pelos situados en la entrada de las fosas.

Factores: Que afectan a la tasa de difusión de 1 gas son la solubilidad del gasa en el líquido. CO1 =. CO2 = 20. FÍSICA DE LA DIFUSIÓN: Para que se produzca la ¡ tiene que haber 1 fuente de energía. Efecto de 1 gradiente de concentración: Es la difusión neta del gas desde la zona de concentración alta hacia la de baja. Presiones de gases: La presión se origina por el impacto constante de moléculas en mov contra 1 superficie. 21% de O2. Dirección de la difusión: Si la P parcial es superiror en la fase gaseosa de los alvéolos como la del O2 las moléculas pasan a la sangre. por lo que la presión parcial es de 600 son de N y 160 de O2. cuanto mayor sea la solubilidad > # de moléculas difunden. la presión del ¡ es de 760 mm Hg.53 He = . a > vel de mov > tasa de difusión. Difusión neta de gas: Desde el área de presión alta a la de presión baja es = al # de moléculas que van en esta dirección anterógrada – el # de moléculas que se desplazan en la dirección opuesta y esto a su vez es proporcional a la diferencia de P del gas entre estas 2 zonas. el área transversal del líquido..95. y cuando la P se expresa en atm y la concentración en volumen de gas disuelto en cada volumen de agua. CO2 = .Alvéolos: Están ventilados con aire fresco el siguiente paso es la difusión de O2 de los ¡ a la sangre pulmonar y la difusión de CO2 en dirección opuesta. CO2. el peso molecular del gasa y la temperatura del líquido.. los coeficientes de solubidad de los gases son: O2 = . las razones de la diferencias son: el aire alveolar sólo es sustituido parcialmente por el aire atmosférico. Aire: Tiene 79% de N.. se absorbe continuamente O2 del aire alveolar. Coeficiente de solubilidad: La presión de 1 gas en solución no sólo está determinada por su concentración si no también por el ¡Ley de Henry: Presión: Es = a Concentración de gas disuelto / coeficiente de solubilidad. Difusión de los gases: A través de los tejdios es casi = a la difusión de los gases en el agua. la P que ejercen las moléculas de H20 para escapar a través de la superficie se denomina ¡ que a 37º C es de 47 mm Hg. La ¡ de los gases individuales en 1 mezcla se designan PO2. Coeficientes de difusión relativos: O2 = 1.024.012 He = . COMPOSICIÓN DEL AIRE ALVEOLAR: El aire alveolar no tiene las mismas concentraciones del atmosférico. el CO2 difunde desde la sangre a los alvéolos y el aire atmosférico seco se humidifica antes de llegar a los alvéolos. Presión de vapor del agua: Cuando el aire no humidificado penetra en las vías respiratorias se evapora inmediatamente H20 de las superficies de estás vías y lo humidifica. denominada simplemente diferencia de P para la difusión. si la P es > en el estado disuelto de la sangre como el CO2 la difusión se da hacia los alvéolos. la ¡ de 1 gas que actúa sobre la superficies de las vías respiratorias y de los alvéolos es proporcional a la suma de las F de impacto de todas las moléculas de ese gas que golpean la superficie en 1 instante determinado.018 N= . a > distancia más tardan las moléculas end ifundir.57. por lo que la ¡ es directamente proporcional a la concentración de moléculas de gas Presión parcial del gas: La tasa de difusión de cada 1 de los gases es proporcional a la P originada por ese gas lo que se denomina ¡. la distancia que ha de recorrer. N = . Difusión: Es 1 movimiento al azar de las moléculas.008.81.3. . CO2 =.

Humidificación del aire: Debido a que la P total de los alvéolos no puede elevarse por encima de la P atmosférica, este vapor de agua simplemtne diluye los restantes gases del aire inspirado, la humidificación del aire diluye la P parcial del O2 de 159 mm Hg a 149 y la del N de 587 a 563. Capacidad residual funcional: Es de 2300 ml en el varón, sin embargo en cada respiración sólo se introduce en los alvéolos 350 ml de aire nuveo, por lo que se renueva es la 1/7 parte, lo que indica que con 1 ventilación alveolar normal, aproximadamente la mitad del gas se elimina en 34 seg y si la tasa de ventilación es el doble de lo normal se elimina la la mitad en 8 seg. Importancia de la renovación lenta del aire alveolar: Es evitar las variaciones repentinas de las concentraciones de los gases en la sangre. Concentración de O2 y PP en los alvéolos: Esán controladas 1ero por 1 la tasa de absorción de O2 a la sangre y por la tasa de entrada de nuevo O2 a los pulmones, a 1 tasa normal de vnetilaciónd e 4.2 L/min y con 1 consume de O2 de 250 ml/’, en el ejercicio consumo de 1000 notándose 1 aumento de 4 veces la ventilación alveolar para mantener la PO2 alveolar en el valor normal de 104 mm Hg, Pero 1 aumento extremo de la ventilación alveolar nunca puede elevar la PO2 arterial por encima de 149 mm Hg. Concentración y PP de CO2 en los alvéolos: El CO2, se elimina mediante la ventilación, con 1 tasa normal de excreción de CO2 de 200 ml/min, a la tasa normal de ventilación alveolar de 4.2 L/’ Siendo la PCO2 de 40 mm Hg, por tanto las concentraciones y PP de O2 y de anhídrido carbónico en los alvéolos están determinadas por las tasas de absorción o excreción de los 2 gases y por el nivel de la ventilación alveolar. Aire espirado: Es 1 combinación de aire del esapcio muerte de aire alveolar y su composción glboal está deteminada por la cantidad del ¡ que es el aire del espacio muerto y por la cantidad que es aire alveolar, por tanto laforma de recoger aire alveolar para estudiarlo es tomar 1 muestra de la última porción de aire espirado tras la espiración forzada. DIFUSIÓN DE LOS GASES A TRAVÉS DEL A MEMBRANA RESPIRATORIA: La Unidad respiratoria que está compuesta por el bronquíolo respiratorio, los conductos alveolares, los atrios y los alvéolos (300 millones en ambos pulmones tienendo cada uno 1 d de .2 mm) en consencuencia el intercambio gaseoso entre el aire alveolar y la sangre pulmonar se produce a través de la membrana respiratoria o pulmonar. Capas de la membrana respiratoria: 1) 1 capa de líquido que reviste el alvéolo y contiene agente tensoactivo que disminuye la tensión superficial del líquido alveolar, 2) epitelio alveolar compuesto por C epiteliales finas, 3) 1 membrana basa epitelila, 4) espacio intersticial fino entre el epitelio alvolar y la membrana capilar, 5) 1 membrana basa capilar que en muchos lugares se fusiona con la membrana basa epitelial. 6) la membrana endotelial capilar. Superficie de membrana respirtoria: Es de 70 m2 y la cantidad total de sangre en los capilares pulmonares es de 60 a 140 ml, e ahí la rapidez del intercambio respiratorio de O2 y CO2, el d medio de los capilares es de unas 5 micras lo que significia que los eritrocitos se tienen que aplastar para atravesarlos.

Factores que afectan a la tasa de difusión de los gases a través de la membrana respiratoria: Son el espesor de la membrana, ára de la superficie de la membran, coeficiente de difusión del gasa en la sustancia de la membrana y la diferencia de presión entre los 2 lados de la membrana. Edema: El espesor de la membrana respiratoria aumenta por la presencia de líquido de ¡ en el espacio intesticial de la membrana y en el alvéolo. Y debido a que la tasa de difusión es inversamente proporcional al espesor de la membrana cualquier factor que lo aumente puede interferir en el intercambio gaseso. Area de la superficie: De la membrana respiratoria, puede disminuir en la extirpaciónd e 1 pulmon por enfisema y esto deteriora la tasa de intercambio de gas. Coeficiente de difusión:Depende de la solubilidad del gas. Por lo que el CO2 dufnde a través de la membrana 20 veces más rápido que el =2, y el =2 difhnde 2 veces más rápido que el N. Diferencia de P: A tra´ves de la membrana respiratoria es la dif entre la PP del gasa en los alvéolos y la P del gasa en la sangre capilar pulmonar. PP: Representa 1 medida del 3 total de moléculas de 1 gas determinado que golpea la superficie alveolar de la membrana por unidad de tiempo. P del gas: Respresenta el # de moléculas que intentan escapar de la sangre en la dirección opuesta, por lo que la dif entre estás 2 P es 1 medida de la tendencia enta del gas a moverse a través de la membrana. Capacidad de difusión de la membrana respiratoria: Es el volumen de 1 gas que funde a través de la membrana por minuto para 1 dif de presión de 1 mm Hg. Capacidad de difusión del O2: En reposo es de 21 ml/’/mm Hg, la dif media de presión de O2 a través de la membrana respiratoria durante la respiración tranquila es de 11 mm Hg, multiplicando esta P por la capacidad de difusión (11*21 = 230 ml) de O que difunden a través de la membrana respiratoria por minuto. Ejercicio: Se eleva a 65ml/’/mm Hg, este aumento se debe a la apertura de 1 # de capilares inactivos, 1 mejor ajuste entre la ventilación de los alvéolos y la perfusión de los capilares alveolares con sangre lo que se denomina relación ventilación-perfusión Capacidad de difusión del CO2: En reposo 400 a 450 ml/’/mm Hg, y en el ejercicio de 1200 a 1300 Capacidad de difución de O2: puede calcularse midiendo la PO2 alveolar, y la PO2 en la sangre capilar pulmonar y la tasa de captación de O2 por la sangre. Para convertir la capacidad de difusión del monóxido de carbono en capacidad de difusión de O2, se multiplica su valor por 1 factor de 1.23 que es el coeficiente de difusión del O2, por lo que la capacidad de difusión de CO1 en reposos es de 17 ml/’/ mm Hg y la capacidad de difusión del O2 es 1.23 veces este valor = 21. EFECTO DELA RECIÓN VENTILACIÓN-PERFUSIÓN SOBRE LA CONCENTRACIÓN DE GAS ALVEOLAR: La relación ventilación- perfusión es 1 concepto que ayuda a comprender el intercambio respiratorio cuando existe 1 desequilibrio entre la ventilación alveolar y elflujo sanguíneo alveolar en términos cuantititavios la relación ¡ se expresa como VA/Q.

PP alveolares de O2 y CO2: Cuando VA/Q es = a 0: Es decir que no existe ventilación alveolar, la sangre venosa tiene 1 PO2 de 40 mm Hg y 1 PCO2 de 45, que son las PP de los gases en los alvéolos que tienen flujo sanguíneo poero no ventilación. Cuando VA/Q es = a infinito: Aquí no existe flujo sanguíneo capilar para llevarse el O2, aquí el aire alveolar se vuelve igual al aire inspirado humidificado, es decir el aire inspirado no pierde O2 hacia la sangire ni gana CO2 y debido a que el aire inspirado y humidificado tiene 1 PO2 10 mm Hg y 1 PCO2 de 0 estás son las PP de los gases. Cuando VA/Q es normal: Cuando son normales tanto la ventilación alveolar como el flujo capilar alveolar la PO2 es de 104 mm Hg y la PCO2 es de 40. Cortocircuito fisiológico: Cuando VA/Q es inferior a lo normal, siempre que VA/Q sea inferior a lo normal no existe ventilación suficiente para suministrar el O2 necesario para oxigenar la sangre, por tanto cierta fracción de la sangre venosa que pasa a través de los capilares pulmonares no se oxigena esta fracción se denomina sangre de cortocircuito. La cantidad total de sangre de cortocircuito por minuto se denomina ¡ y cuando > sea el ¡ > es la cantidad de sangre que no se oxigena a su paso por los pulmones. Espacio muerto fisiológico: Cuando VA/Q es > a lo normal: Aquí existe más oxígeno en los alvéolos del que puede extraer de los mismos la sangre que fluye, por tanto se dicie que la ventilaión de estos alveolos se desperidicia, además la ventilación de las zonas del espacio muerto anatómico de las vías respiratorias se desperdicia y la suma de estos 2 tipos de ventilación desperidiciada se denomina ¡ que se mide mediante la ecuación de Bohr. Cuando el ¡ es grande 1 parte considerable del trabajo de ventilación es 1 esfuerzo desperdiciado debido a que 1 parte del aire ventilado jamás llega a la sangre. Anomalías de la relación Ventilación- Perfusión: VA/Q anormal: En la parte superior e inferior del pulmón normal, En 1 persona normal en posición erecta el flujo sanguíneo como la ventilación son < en la parte superiro del pulmón que en la inferior, por tanto en lso vértices pulmonares la VA/Q es 2.5 veces el valor ideal, lo que causa 1 grado moderado de espacio muerto fisiológico, y en la parte inferior del pulmón existe 1 ventilación escasa en relación con el flujo sanguíneo con 1 relación de VA/Q de . 6 veces la ideal, en esta zona se presente 1 cortocircuito fisiológico, pero durante el ejercicio el flujo sanguíneo a la parte superiro del pulmón se incrementa de forma que se produce menos espacio muerto fisiológico. VA/Q anormal en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica: Se puede dar en los fumadores que puede originar enfisema, esto hace que se destruyan las paredes alveolares por lo que en los fumadores ocurren 2 anomalías, la primera es la obstrucción de bronquíolos pequeños y en las zonas del pulmón en las que las paredes alveolares han resultado destruidas pero que todavía conservan ventilación alveolar gran parte de la ventilación se desperdicia. Creando en ciertas áreas cortocircuito fisiológico y en otras aumento del espacio muerto.

5) R de la PA. que recogen la orina de los túbulos de cada papila. creatinina de creatina muscular. los R y los pulmones participan en su regulación siendo los R el único medio para eliminar ácido sulfúrico y fosfórico. la cara interna tiene el hilio donde van la arteria y la vena renal. depeuran o aclaran las sustancias de desecho. 4) Regulación del equilibrio acidobásico. en 1 corte se puede ver la corteza externa y la médula interna. el borde externo de la pelvis se divide en bolsitas de extremos que son los cálices > luego se dividen en <. 26 FORMACIÓN DE LA ORINA Y FILTRACIÓN GLOMERULAR FUNCIONES múltiples de los riñones en la homeostasis: Los R eliminan del cuerpo las sustancias de desecho que se han ingerido o se han producido por el metabolismo. la base cada pirámide nace en el límite de la corteza y médula y termina en la Papila que penetra en el espacio de la pelvis renal. c/u pesa 150 g y tamaño de 1 puño cerrado. 3) R de la osmolalidad de los líquidos corporales y de las concentraciones de electrólitos.25 . y . Aporta sanguíneo renal: El flujo sanguíneo 22% del gasto cardíaco. ANATOMÍA fisiológica de los R. el calcitrol es esceial para el depósito normal de Ca en le hueso y la absorción de Ca en el TD y la V D regula al Ca y al fosfato. Para la formación de 1. Organización general de los R y vías urinarias: R situados en la pared posterior del abdomen. o disminuir a 10 sin dan lugar a > cambios. 8) Gluconeogénesis. bilirrubina producto de la degradación de los eritroctios y los metabolitos de algunas homonas. arciformes e interlobulillares. pelvis y ureter tienen elementos contráctiles que propulsan la orina hcia la vejiga donde se almacen antes de la micción. linfáticos. Mediante la excreción de Na y agua a largo plazo y la secreción de renina a corto. la médula dividida en masas o pirámides renales. 1100 mL/’. por fuera de la cavidad peritoneal. 6) R de la producción de eritrocitos:Los R secretan eritropoyetina que estimula la producción de hematíes. o calcitrol la pasan por hidroxilación. nervios y el uréter que lleva la orina desde el R a la vejiga. la hipoxia estimula la secreción y en la enfermedad renal disminuye y da anemia 7) Secreción. la arteria renal se ramifica para formar las arterias interlobulares. Los R sintetizan glucosa a partir de aminoácidos y de otros precursores en situaciones de ayuno prolongado. 2) Regulación del equilibrio hídrico y electrolítico: La excreción debe ser = al ingreso. metabolismo y excreción de hormonas.dihidroxitivamina D3. Tales como la urea del metabolismo de aminoácidos.CAP. la paredes de los cálices. además regulan el volumen y la composición de los líquidos corporales. si la persona ingiere Na hasta 1500 mEq/día. Funciones: 1) Excreción de los productos metabólicos de desecho y de las sustancias químicas y extrañas. ácido úrico de ácidos nucleicos.

Glomérulo: Está formado por 1 red de capilares glomerulares. y se distinguen por tener asas de Henle cortas. la circulación renal es peculiar por tener 2 lechos capilares. y bicarbonato se reabsorben intesamente. a los 80 una 40%. Nefrona:Cada 1 contienen 1 penacho de capileres glomerulares o gromérulo a través del cual se filtran grandes cantidades de líquido de la sangre. y la tasa con que 1 sustancia se excreta por la orina depende de lasa tasas relativas de estos 3 procesos renales básicos Filtración. interlobular y renal que sale del riñon. estos están recubiertos por C epiteliales y la totalidad del ¡ está revestido por la cápsula de Bowman y luego por el túbulo proximal que se encuentra en la corteza. FORMACIÓN DE LA ORINA resultado de la filtración glomerular.las arteriolas aferentes dan lugar a los capilares glomerulares donde se filtra el líquido y solutos. el glomerular y el peritubular. los extremos distales forman la arteriola eferente que forma los capilares peritubulares. Cloruro. la filtración glomerular. la presión hidrostática elevada en los capilares glomerulares 60 mm Hg produce 1 filtración de líquido rápida y 1 de 13 permite la rápida reabsorción de líquidos. y 1 largo túbulo en elque el líquido filtrado se convierte en orina en su recorrido hacia la pelvis renal. La formación de la orina comienza con la filtración de líqudio que carece de proteínas. los conductos cada vez > vacían su contenido en la pelvis renal en la punta de la papila renal. reabsorción de sutancias desde los túbulos renales a la sangre y secreción de sustancias desde la sangre al interior de los túbulos renales. arciforme. N yuxtamedulares:20 al 30% tienen sus glomérulos situados profundamente en la corteza renal. Excreción urinaria: Filtración – reabsorción + secreción. en el humano cada R está formada por 1 millon de ¡ y estas no se regeneran. Nefrona: Es la unidad funcional del R. desde los capilares glomerulares a la cápsula de Bowman y la mayoría de sustancias excepto las proteínas se filtran libremente. Nefronas corticales: Nefronas cuyos glomérulos están situados en la parte externa de la corteza. reabsorción tubular y secreción tubular: Las cantidades en que se excretan sustancias por la orina representa la suma de 3 procesos. . pasado los 40 años. si es voluminosa permite a los riñones eliminar del cuerpo los productos de desecho cuya excreción depende de la filtración glomerulares. y tienenl largas asas de Henle están irrigadas por arteriolas aferentes que se dividen en vasos rectos estos vuelven a la corteza para terminar en las venas corticales estos forman la orina concentrada. Capilares peritubulares:Vacían en los vasos del sistema venoso. el # desciende un 10%. los aminoácidos y glucosa completamente. reabsorción y secreción de sustancias: Los electrólitos. y forman sucesivamente la vena interlobulillar. al final de la rama ascendente está la mácula densa que regula la función de las nefronas. además permite que todos los líquidos corporales se filtren y procesen por el R. TFG: Tasa de filtración glomerular. desde este fluye al interior del asa de Henle que se hunde en la médula renal. En cada riñon hay 250 codnuctos colectores grarndes. y cada uno recoge la orina de 4mil nefronas. como Na. cada asa está formada por 1 rama descendente y ascendente. pasada la mácula el líquido atraviesa el túbulo distal que va seguido del túbulo de conexión y colector cortical que terminan en el conducto colector cortical y la partes iniciales de 8 a 10 C forman el conducto colector medular.

el plasma es filtrado 60 veces * día FILTRACIÓN GLOMERULAR 1er paso en la formación de la orina. . en el adulto normal la ¡ es de 125 mL/’. Es la suma de las F hidrostáticas y coloidosmóticas que favorencen o se oponen al filtración las F son. C epiteliales:Esla última parte de la membrana glomerular. • P coloidosmótica en la cápsula de Bowman 0. Si la constricción de las arteriolas eferentes es moderada produce 1 aumento ligero de la TFG pero si es intesa la constricción disminuye la TFG. Aumenta la TFG. la presión hidrostática en el interior de los capilares. el endotelio capilar. Dextranos: Son polisacáridos que pueden sintetizare como moléculas neutras o con cargas positvas o negativas. Endotelio capilar: Está perforado por miles de pequeños agujeros llamados fenestrasn. la presión coloidosmótica de las proteínas en la cápsula de Bowman favorece la filtración. en algunas enfermedades las cargas negativas se pierden en 1 proceso que es la nefropatía de cambios mínimos debido a está pérdida la albúmina se filtra y aparece en la orina dando como resultado lo que se llama proteinuria o albuminuria. Presión de filtración neta: = 60 –18 –32 = + 10 mm Hg. Membrana de los capilares glomerulares: Se parece a otros excepto en que tiene 3 capas en lugar de 2. la F que normalmente favorecen y se oponene a la filtración glomerular son: Fuerzas que favorecen la filtración en mm Hg • Presión hidrostática glomerular. TFG = Kf * presión de filtración neta. estás capas en conjunto forman la barrera filtrante. la ¡ determinada por la PA. las expansiones de los podocitos están separadas por huecos llamados poros de rendija. la presión hidrostática en la cápsula de Bowman fuera de los capilares. La formación de la orina comeiza con la filtración de líqudio a través de los capilares glomerulares a la cápsula e Bowman. e impide la filtración de la proteínas plasmáticas. es de 3 L y la TFG es de 180 L/día. Membrana basal:Rodea al endotelio. 60. la resistencia de la arteriola aferente y eferente. Fracción de filtración: TFG /flujo plasmático renal. y el Ca y los ácidos grasos no se filran libremente porque están unidso a las proteínas plasmáticas. 1 membrana basal y 1 capa de C epiteliales los podocitos. consta de 1 red de colágeno y de fibrillas de proteoglucano.Volumen: Total del plasma. la presión coloidsomótica de las proteínas plasmáticas se opone a la filtración. TFG: Está determinada por el equilibrio de las fuerzas hidrostáticas y coloidosmóticas que actúan a tra´ves de la membrana capilar y el coefeiciente de filtración capilar K f que es el producto de la permeabilidad por la superfice de filtración. el líquido carece de proteínas y elemntos celulares. cuando el peso molecualr de 1 sustancia se aproxima al de albúmina la capacidad de filtración disminuye y se apoxima a 0. DETERMINANTES DE LATFG: La TFG está determinada por la suma de las F hidrostáticas y coloidosmóticas que nos da la presión de la filtración neta y por el coeficiente de filtración capilar glomerualr Kf. Capacidad de filtración: De las sustancias por los capilares glomerulares disminuye conforme aumente su peso molecular.

obstrucción de vias urinarias. FLUJO SANGUÍNEO RENAL: En 1 varón normal de 70 kg el ¡ es de 1100 mL/’.5 mL/’/mmHg por cada 100 g de peso del riñon. así pues hay 2 factores que influyen en la ¡ y son la presión coloidosmótica del plasma arterial y la fracción del plasma que se filtra en los capilares.Fuerzas que se oponene a la filtración mm Hg • P hidrostática en la cápsula de Bowman 18. la activación del simpático deriva de descendos de la PA en los barorreceptores del seno carotídeo o en receptores cardiopulmonares. las arteriolas aferentes y eferentes. la ¡ se calcula experimentalmente dividiendo la TFG por la presión de filtración neta. Control de la circulación renal por las hormonas y autacoides: La angiotensina aumenta la presión hidrostática glomerular. el aumento de la ¡ aumenta la TFG y si disminuye reduce al TFG Factores que disminuye la TFG:Enfermedad renal. La noradrenalina. Disminuye la TFG • P coloidosmótica en los capilares glomerulares 32. . angiotensian II. PA. por lo que el objetivo de la ¡ en los R es mantener la TFG constante y permitir 1 control exacto de la excreción de agua y de solutos por el riñon. Disminuye la TFG la ¡ tiene 1 intérvalo de 28 a 36. Kf: Es 1 medida del producto de la conduvidad hidráulica. pero los R poseen mecanismo para mantener el flujo sanguíneo y la TFG constantes en 1 margen de PA de 80 y 170 mm HG por medio de 1 proceso que se conoce como autorregulación. como la TFG de ambos R es de 125 mL/’ y la presión de filtración es de 10 mm Hg. divido por la resistencia vascular renal total. Determinantes del flujo sanguíneo renal: El gradiente de presión a través de la vascularización renal. agentes antiinflamatorios no esteroideos como la aspirana inhiben la síntesis de prostaglandinas y esto puede disminuir la TFG más se utiliza en el estrés. actividad simpática. endotelina disminuye la TFG y el NO obtenido del endotelio y las prostanglandinas aumentan. diabetes. o ciruga. a paesar de los cambios que puede experimentar la PA. las prostaglandinas y bradician aumentan la TFG. la mayoría de las resistencias vasculares renales residen en 3 segmentos principales. HTA. aumento de proteínas plasmáticas. AUTORREGULACIÓN del la TFG y del flujo sanguíneo renal: La constancia relativa de la TFG y del flujo sanguíneo está dada por la autorregulación y su principal función es mantener el aporte de oxígeno y otros nutrientes a los tejidos en cantidades normales y eliminar los productos de desecho del metabolismo. lacorteza recibe la > cantidad de flujo sanguíneo renal pero el ¡ de la médula la da la vasa recta que desempeña 1 papel en la formación de 1 orina concentrada. Activación del SNS dimsinuye la TFG: La arteriolas aferentes y eferentes están inervadas por fibras simpáticas que disminuye el flujo sanguíneo y la TFG. el ¡ normal es de 12. las arterias interlobulillares. los simáticos disminuye la TFG más en la isquemia cerebral o 1 hemorragia intensa. adrenalina. flujo sanguíneo renal. CONTROL FISIOLÓGICO de la filtración glomerular y del flujo sanguíneo los factores determiantes de la TFG sometidos a ¡ son la presión hidrostática glomerular y la P coloidosmótica capilar glomerular. Flujo Sanguíneo: En los vasos rectos de la médula es muy bajo comparado con el de la corteza.

debido a que la TFG es de 180 L día y la reabsorción tubular es de 178. Papel de la retroacción tubuloglomerular en la autorregulación de la TFG: Este mecanismo consta de 2 elementos que actúan conjuntamente para regular la TFG. ambos dependen del complejo yuxtaglomerular. Fármacos: Como las tetraciclinas disminuyen la capacidad de los túbulos para reasorber el cloruro sódico y como consecuencia llegan al túbulo distal grandes cantidades de éste lo que podría provocar 1 rápida disminución de volumen de los líquidos corporales.5 litros para que se excrete en la orina.Importancia de la autorregulación: Es evitar cambios extremos en la excreción renal.5 dando 1. Otros factores que aumentan el flujo sanguíneo renal y la TFG:Son el ingreso elevado de proteínas y aumento de la glucosa sanguínea. que está formado pro las C de la mácula densa en porción inicial del túbulo distal y las C yuxtaglomerulares en las paredes de la arteriola aferente y eferente. . este mecanismo es el miógeno.5 litros aumentando 30 veces . 1 pequeño aumento de la PA haría que la cantidad de orina a eliminar fuera de 46. si no hubiera autorregulación. por lo que el cambio de la PA no causa muchos debido a que la autorregulación impide que hayan cambios en la TFG y hay mecanismos de adaptación en los túbulos renales que les permiten aumentar la tasa de reabsorción cuando se incrementa la TFG en 1 fenómeno que se conocoe como equilibrio glomerulotubular. Autorregulación miógena del flujo sanguíneo renal yde la TFG: 1 segundo mecanismo que contribuye al mantenimeitno del flujo sanguíneo y 1 TFG constantes es la capacidad de cada 1 de los vasos sanguíneos para resistir el estiramiento producido por la PA. 1 mecanismo de retroacción de la arteriola aferente y eferente. Cloruro sódico:Su disminución en la mácula densa produce dilatación de las arteriolas aferenstes y aumento de la liberación de renina.

el fascículo lleva fibras en las 2 direcciones constituyendo 1 sistema troncular de comunicación. hacia abajo a áreas reticulares. 75 HIPOTÁLAMO. glutamato. vasopresina. con acción facilitadora o inhibidora. y en el diencéfalo y cerebro desempeña 1 papel inhibidor. Hipotálamo: Desde el punto de vista fisiológico. que excita el cerebro. aquí se controla el grado de actividad del encéfalo. Señales nerviosas: . angiotensina II y neurotensina. es excitador. Sustancia negra: Situada en la parte anterior y superior del mesencéfalo. Otras sustancias: Encefalinas. Límbico: Significa borde. envía señales. Núcleos del Rafe: Están en la línea media de la protuberancia. secreta acetilcolina. tálamo anterior y al infundíbulo hipotalámico para controlar funciones secretoras de la adenohipófisis y neurohipófisis. vía principal de salida del SL. Locus ceruleus: Pequeña área localizada en la unión entre la protuberancia y el mesencéfalo. es inhibidora de los ganglios basales. se extiende por la circunvolución subcallosa. reduce la actividad de las porciones superiores del encéfalo por la excitación de N serotoninérgicas que segregan serotina. MOR. serotonina inhibidroa. suprime el dolor. el área paraolfatoria. eferentes en 3 direcciones. las señales dolorosas aumentan su señal. arriba al diencéfalo. y bulbo y desde aquí hacia los nervios periféricos. de la masa encefálica. C del cuerpo calloso y C del parahipocampo y el Uncus. dopamina. actúa en la génesis de los sueños causando los. endocrinas y de conducta emocional. Del tronco encefálico activan la parte cerebral del encéfalo de 2 formas. compuesta de 1 anillo que comienza en el área orbitofrontal. protuberancia. sus N envían terminaciones al núcleo caudado y al putamen donde segregan dopamina. Sistemas neurohormonales: Sistema de noradrenalina. adrenocroticotropa. núcleo anterior del tálamo. dopamina excitadora Sis dopaminérgico: Se dirige a los ganglios basales. y segrega noradrenalina. histamina. que funciona como vínculo entre la neocorteza y las estrucuras límbic Fascículo prosencefálico medial: Vía de comunicón entre el SL y el tronco encefálico. hipocampo y la amígdala. Hipotálamo: Representa – del 1%. en las superficies mediales existe1 anillo de paleocorteza. endorfinas. S serotoninérgico: Hacia estructuras de la línea media.CAP. Corteza límbica: Rodea las áreas límibicas. N gigantocelulares: Su fibras se dividen en 1 rama ascendente y otra descendente. Señales: Que atraviesan en Tálamo son de 2 tipos. en medio esta el hipotálamo. Área reticular inhibidora: Localizada medial y ventralmente en el bulbo. Área facilitadora: o Bulborreticular. es 1 pieza central del S límbico. es 1 complejo de elementos de la base del encéfalo. 1) estimulan de la actividad del cerebro. los PA. Noradrenalina: Hormona excitadora. serotina y Acetilcolina. 2) activan sistemas neurohormonales que liberan neurotransmisores. adrenalina. segregan serotonina. lo rodean el septum. y pequeñas neuronas diseminadas. partes de los ganglios basales. regula funciones vegetativas. GABA. Sistema límbico: Son todos los circuitos neuronales que controlan la conducta emocional y los impulsos motivacionales.. Área excitadora: Del tronco encefálico.

o la excreción por la orina. corteza orbitofrontal. control neuroendocrino. infundíbulo. ventromedial. núcleo dorsomedial. L B de áreas ventromediales: Obligan a comer y beber en exceso. núcleo ventromedial. tranquilidad.Hipotálamo: Rodeado * circunvolución parahipocámpica. llegan a la A. Área preóptica: Regula la temperatura. Área preóptica y área hipotalámica anterior: Regulación de la temperatura corporal. Núcleo paraventircular: Hace que las N segreguen oxitocina. escalofrio. Núcleo supraóptico: Controla la excreción. aumento del a PA. jadeo. núcleo supraóptico. y porciones de los ganglios basales. así como la contracción de células mioepitelilaes que rodean los alvéolos de las mamas Área hipotalámica lateral: Área asociada con el hambre. Adenohipófisis: Su aporte sanguíneo pasa antes por el H. cuerpo mamilar. Impulso sexual: Puede estimularse en las porciones anteriores y posteriores del H. Hipotálamo: Regula presión arterial. Centros de control del H: Posterior y anterior. comer. Cuerpo mamilar: Reflejos de alimentación. Efectos de la estimulación: H lateral. producen extrema pasividiad. núcleos anteriores del tálamo. el área preóptica produce descenso de la f cardiaca y de P/A. Área preóptica medial: Controacción de la vejiga. cólera. actúan sobre las células glandulares para controlar la liberación de hormonas. Efectos por lesión de H: Lesiones bilaterales. núcleo infundibular y zona periventricular. inhibición de la tirotropina. midriasis. hipocampo. área del septum. n peritrigonal. sed. área paraolfatoria. donde se segrega la hormona antidiurética. si se destruye el área bilateralmente causa obesidad. incrementa el grado de actividad. uncus. Centro de la saciedad: Se opone al deseo de comida. si ha lesión bilateral produce desaparición del deseo de comer. . Centro de la sed: Se sitúa en el H lateral. N supraóptico. amígdala. control endocrino. H posterior y lateral: Su estimulación aumenta la P/A y la f cardiaca. N infundibular y zona periventricular: Control endocrino. Área hipotalámica lateral: Controla la sed. Liberación de vasopresina. localizado en el núcleo ventromedial. del cíngulo. cuando los líquidos aumentan. su fibras se proyectan a través del infundíbulo del H a la parte posterior de la hipófisis. conservación del agua. núcleos periventriculares. Núcleo paraventricular: Liberación de oxitocina y conservación del agua. hambre e impulsos emocionales. subcallosa. área hipotalámica lateral. en donde se vierte la hormona liberadoras e inhibidoras. Núcleso periventriculares: Determinan reacciones de miedo y castigo. impulso sexiual Hipotálamo lateral: Causa sed. si hay aumento en la T que fluye en la sangre eleva actividad de N y si hay 1 descenso de T disminuye su actividad. Núcleo dorsomedial:Estimulación Gl. que provoca 1 reabsorción de agua. L B del H lateral: Anulan ganas de beber. Área hipotalámica lateral: Sed y hambre. controla el aumento de la presión arterial. N ventromedial: Saciedad. temperatura. cuando los electrolitos del interior se concentran da sed. hiperactividad y ferocidad. N peritrigonal: Hambre. disminución de la f cardiaca y PA. provocando sed. quiasma óptico. y deseo de comer. sudoración. área preóptica posterior y área hipotalámica anterior. Anterior: Núcleo paraventricular. Cuerpos mamilares: Controlan reflejos como lamerse los labios o deglutir. H posterior. área preóptica medial. Agua corporal: El H la regula. lo que provoca 1 aumento de la contractilidad del útero. Posterior: H posterior.

castigo. defecación y micción. agresividad y rabia. mov tónicos. si no hubieran no se puede llegar a la consolidación. hay centros . impulsos sexuales. septum y tubérculos mamilares. es diferente * poseer sólo 3 capas de células nerviosas. amígdala. muestra curiosidad excesiva. se lleva cualquier cosa a la boca. secreción de hormonas adenohipofisiarias. escupa. si lo causa se refuerza. actúan en actividades conductuales. amígdala. circunvoluciones subcallosas. huida. el hipocampo proporciona el impulso para la transferencia desde la memoria a corto plazo a largo plazo. pero los núcleos basolaterales. tálamo e H. tienen que ver con la selección de información. hacen que se adopte 1 postura de defensa. mov ascociados con el olfato y comida. Centros de recompensa: Se sitúan a lo largo del haz prosencefálico medial. H. clónicos. . Corteza temporal anterior: Su ablación . ganglios basales y el segmento basal del mesencéfalo. Su ablación produce o libera los centros de cólera del septum y del H. origina patrones de cólera. funciona como 1 área cerebral de asociación para el control de la conducta. f cardiaca. C frontal orbitaría posterior: Ablación ocasiona insomnio y 1 gran inquietud motora animal. hipocampo. dolor intenso. excitación sexual intensa. rechazando el 99%. miedo. Hipocampo: Parte alargada de la corteza que forma la superficie ventral del interior del ventrículo lateral. transmite señales a las mismas áreas. gruña. estire garras. Aprendizaje: El hipocampo dice si 1 señal es importante. olvida con facilidad. Patrón de cólera: La estimulación de los centros de castigo. actividades sexuales. piloerección. Áreas preópticas: Su estimulación induce miedo y ansiedad. masticar y deglutir. Centros de castigo: Están en la sustancia gris perisiviana del mesencéfalo con extensión superior a las zonas periventriculares del H y del tálamo. se ocupa de los estímulos olfaltivos. Amígdala: Complejo de numerosos núcleos de pequeño tamaño. piloerección. no se han descrito en seres humanos. si hay crisis se experimentan alucinaciones. Amnesia anterógrada: Se produce por extirpación bilateral de los hipocampos. ayuda a la configurar el patrón adecuado de respuestas conductuales para cada ocasiónFunción de la corteza límbica: Zona de transición a través de la cual se transmiten señales del resto de la corteza al SL y viceversa. la situación actual de la persona en relación con el entorno y los pensamientos. constricción papilar. es 1 canal adicional por el que se transmiten señales sensitivas aferentes que inician reacciones de conducta. Cólera: Las áreas del hipocampo. Experiencia sensitiva: No suscita 1 sentimiento de recompensa o castigo se ignora. posee conexiones con la corteza. de giro. Estimulación de la amígdala: Aumento o descendo de la PA.potentes son la amígdala y el hipocampo. produce 1 comportamiento consumista.potentes como el septum. Función de la amígdala: Se proyecta al SL. levante cola. motilidad y secreciones gastrointestinales. Clorpromazina: Inhibe los centros de recompensa y castigo.Estructuras límbicas: Intervienen en la naturaleza afectiva. placer. Síndrome de Klüver-Bucy: Se caracteriza porque no se tiene medio de nada. . lamerse. ayudan a suprimir el fenómeno de la cólera. gonadotropinas y adrenocoricotropinal Mov involuntarios: Provocados por la amígdala. rítmicos. si es así se archiva en la memoria. estas cualidades se denominan recompensa y castigo o satisfacción o aversión. recompensa. su estimulación inhibe los centros de recompensa. Circunvoluciones anteriores del cuerpo calloso y de las circunvoluciones subcallosas. dilatación. en particular en los núcleos lateral y ventromedial del H. placer o desagrado. Centro de recompensa: Y castigo. debajo de la corteza. recibe señales de toda la corteza límbica por lo que se denomina ventana. corteza límbica. septum. pierde miedo. Placidez y mansedumbre: Se da cuando se estimulan los centros de recompensa.

DOLOR CEFALEA. pulsátil.SENSACIONES SOMÁTICAS II. paredes arteriales. distribuidas en las capas de la piel. tejidos internos. Enfermedades: Producen dolor. punzante. otros términos como dolor intenso. periostio. Clases y cualidad del dolor: Dolor rápido y lento. de quemazón lenta. aparece siempre que ha sido lesionado cualquier tejido y hace que le individuo reaccione eliminando o alejándose del estímulo doloroso. Rápido: Se percibe alrededor de . Receptores del dolor y estímulos dolorosos. superficies articulares. Todos los receptores del dolor son terminaciones nerviosas: Se encuentran en la piel y tejidos y tienen terminaciones nerviosas libres. Sentado: Sobre los isquiones se destruyen tejidos por falta de riego sanguíneo. crónico. Lento Tarda en aparacer 1 segundo o más y luego aumenta lentamente de intensidad otros términos son dolor urente. produciendo isquemia y el individuo cambio inconscientemente de postura y desvía el peso. . nauseoso. hoz del cerebro y el tentorio. Y SENSACIONES DE TEMPERATURA. agudo y de descarga eléctrica. sordo o profundo. Finalidad del dolor: Mecanismo que sirve para proteger al organismo.1 segundos inmediatamente después de aplicar 1 estímulo doloroso.

Falta de adaptación de los receptores del dolor: Se adaptan poco o nada. y se vuelve intolerable. después de penetran en la médula espinal por las raíces dorsales. Dolor químico: Se puede producir por la bradicina. Dolor lento. El glutamato es probablemente el transmisor de las fibras del dolor rápido de tipo A. serotonina. las fibras terminan en las neuronas de las astas dorsales. Rápido. Fibras dolorsas rápidas por dolor mecánico. Aparece a estímulos mecánicos. Dobles vías para conducir el dolo en la médula y le tronco encefálico: La vía neospinotalámica y la paleoespinotalamíca. Luego a la V y VIII emite axones largos después al encéfalo. Glutamato: Actúa inmediatamente como transmisor y su acción dura sólo unos milisegundos. la . terminan en la lámina I. histamina. Hiperalgesia: Aumento en la sensibilidad de los receptores. La sustancia P es probablemente. Isquemia tisular como causa del dolor: Cuando se interrumpe el riego sanguíneo de 1 tejido éste se vuelve muy doloroso en pocos minutos. pues comprime los vasos sanguíneos. la excitación se vuelve mayor. el neurotransmisor de las terminaciones nerviosas de tipo C del dolor lento crónico:Las fibras del dolor tipo C secretan 2 neurotransmisores el glutamato y la sustancia P. Las fibras de esta vía terminan en las láminas II y II de las asta dorsales de la médula que en conjunto se conocen como Sustancia gelatinosa. Estas terminaciones utilizan 2 vías separadas para transmitir las señales. Por lo que el Glu sensación dolor rápido y Sustancia P la sensación más tardía. Importancia de la lesión tisular como causa del dolor: Persona comienza a percibir dolor cuando la piel alcanza 1 temperatura de 45º C. la intensidad del dolor tiene estrecha correlación con la magnitud de la lesión tisular. desde esas áreas los impulso van a el encéfalo y la corteza sensorial. enzimas proteolíticas. ácidos. Final de la vía neospinotalámica en el tronco encefálico y el tálamo: En las áreas de la sustancia reticular la mayoría llega al tálamo y termina en el complejo ventrobasal. sustancia P. Importancia especial de los estímulos doloroso de carácter químico en la lesión de los tejidos: Se inyecta bajo la piel el extracto de 1 tejido lesiona se produce 1 dolor intenso o la bradicina. Aumenta. isquemia tisular o la contusión de los tejidos. 1 vía para el dolor rápido agudo y otra vía para el dolor lento crónico. produce isquemia y aumenta el metabolismo del tejido muscular. si es acompañado de 1 estímulo de los receptores del tacto. acetilcolina. Recorrido de la vía paleoespinotalámica para transmitir los impulsos del dolor lento crónico al tronco encefálico y al tálamo: Conduce el dolor y solo 1 décima de las fibras llegan hasta el tálamo. Fibras dolorosas periféricas: Fibras rápidas y lentas: Los estímulos mecánicos o químicos provocan señales del dolor rápido. térmicos y químicos.3 clasesde estímulos excitan a los receptores del dolor: Mecánicos. excitan a neuronas de ellas parte fibras largas en dirección al encéfalo. Y las demás pueden terminar en los núcleos reticulares del bulbo. Dolor agudo: Avisa al individuo de la existencia de 1 factor lesivo y por tanto es importante para que ese persona reaccione. Sustancia P: Libera lentamente y su concentración se eleva en 1 plazo de segundos. térmicos y el lento a las 3 clases. Espasmo muscular como causa del dolor:Estimula los receptores mecanosensibles al dolor. Y el lento. térmico. Vía neospinotalámico dolor rápido. se transmite a los nervios periféricos hasta la médula de 6 a 30 m/s. El glutamato es el neurotransmisor secretado en la médula espinal. y si es el lemnisco interno la localización es casi exacta.5 a 2 m/s. Capacidad del SN para localizar el dolor rápido en el cuepro: Rápido es exacto. Doble transmisión de las señales del dolor al SNC.crónico lo produce 1 estímulo químico transmite en fibras C . 1 de las causas que se han sugerido del dolor durante la isquemia es la acumulación de ácido láctico consecuencia del metabolismo. iones de potasio. prostaglandina. como 1 infección bacterian.

se consigue seccionando el lado de la médula espinal opuesto al sitio del dolor. El descubrimiento de que estimulando las fibras sensoriales largas de tipo AB en los receptores táctiles periféricos se puede disminuir las señales de dolor utilizada por la acupuntura. Otra técnica: Es provocar lesiones en los núcleos intralaminares del tálamo. Dolor referido: Dolor en 1 parte de su cuerpo que está bastante alejada de los tejidos donde se origina el dolor. Sistema de supresión del dolor (analgesia) en el encéfalo y la médula espinal: La intensidad varía con la capacidad del encéfalo para suprimir la entrada de los impulsos al SN mediante la analgesia. Situado en la línea media del a parte baja de la protuberarncia y alta del bulbo y el núcleo reticular pargigantocelular. Serotina: Hace que las neuronas medulares secreten encefalina. muchas fibras del dolor de la parte superior del cuerpo no se cruzan hasta que han alcanzado el encéfalo. Tratamiento del dolor mediante estimulación eléctrica: Los electrodos se colocan en áreas escogidas de la piel o alguna que otra vez se implantan en la médula espinal. Sustancias opiaceas importantes: B endorifina (hiptálamo e hipófisis) . Supresión del dolor: Si se aplican estímulos eléctricos a la sustancia gris. Sistema de analgesia: Formado por: . Comienza en 1 órgano visceral y es referido a 1 región de la superficie corporal. constituyen parte del sistema principal de vigilancia. el dolor se distingue del superficial por lesiones localizada y rara vez producen dolor intenso. leu-encefalina y dinorfina. . se puede suprimir y algunas sustancias como la encefalinas y la serotina. Dolor procedente de las distintas visceras abdominales o torácicas por inflamación. Cordotomía: No siempre tiene éxito. Capacidad especial de las señales dolorosas para despertar la excitabilidad nerviosa: Los estímulos aplicados en el tronco encefálico y núcleos intralaminares del tálamo poseen capacidad para despertar o alertar la actividad nerviosa del cerebro. del tálamo y la corteza cerebral en la percepción del dolor: Los impulsos dolorosos que llegan a la formación reticular. produce 1 inhibición pesináptica y 1 postsináptica de las 2 firbras aferentes. Mecanismo: Discurre el dolor. a al núcleo magno. Función de la formación reticular. el tálamo y otros centros sirven para percibir conscientemente el dolor. la corteza interpreta la calidad del dolor y la percepción del mismo es por los centros inferiores. la sustancia gris periacueductal que rodea al acueducto de Silvio. a región del techo del mesencéfalo. . cuando se estimulas las fibras del dolor los impulsos de la víscera son conducidos por la piel. met-encefalina. Sistema opiáceo del encéfalo endorfinas y encefalinas: La inyección de morfina en el núcleo periventricular o en el área gris da lugar a un estado de analgesia. Escasísima capacidad del SN para localizar el dolor transmitido por la vía lenta-crónica: La localización del dolor conducido por la vía paleospinotalámica es mala. Dolor visceral. establece 1 sinapsis en la médula espina.Sustancia gris periacueductal y las áreas periventriculares del mesencéfalo .protuberancia y el mesencéfalo. Inhibición de la transmisión del dolor mediante impulsos sensoriales táctiles. Interrupción quirúrgica de las vías del dolor: En los dolores intensos se puede destruir la vía que conduce el dolor en 1 punto cualquiera de su recorrido si esta en la parte inferior 1 cordotomía en el toráx alivie el dolor. lo que suele aliviar el dolor de tipo lento al tiempo que deja íntegra la percepción del dolor agudo.Núcleo magno de Rafe.Compejo inhibidor del dolor situado en las astas posteriores de la médula.

el virus es transportado por el flujo citoplásmico de la neurona y sale por los axones periféricas ocasionando erupción donde se forman vesículas y costras en la dermatoma inervada. Herpes Zóster. las sensaciones del abdomen y el tórax se transmiten al SNC por 2 vías la visceral y la parietal. ataxia. Síndrome talámico: En ocasiones la rama posterolateral de la arteria cerebral se ocluye debido a trombosis degenerando sus núcleos pero el anterior y medial permanece intacto. distensión de vísceras huecas y ligamentos. Las alteraciones que se sufren son: Pérdida de las sensaciones del lado opuesto. enfermedades de vesícula. Infección de 1 ganglio de las raíces dorsales. y obstrucción de uréter. Dolor parietal debido a 1 lesión visceral: Algunos dolores se transmiten por fibras nerviosas que inervan la pleura. el individuo lo localiza en el dermatoma de la que el órgano visceral se originó en el embrión. bronquios y la pleura. Distensión excesiva de 1 víscera hueca: 1 repleción extrema de 1 víscera produce dolor. lesiones químicas.Sensibilidad excesiva de receptores hiperalgesia primaria. el encéfalo no sabe si existen órganos interno distintos. pericardio o el peritoneo parietal. Sus causas son: . Corazón. alvéolos pulmonares. conductos biliares. Secundaria. Estómago. Hiperalgesia: 1 vía del dolor se vuelve demasiado excitable y produciendo ¡ o hipersensibiliad al dolor. Isquemia: Produce D visceral por la formación de los productos finales del metabolismo. Vísceras insensibles: El parenquima hepático. Sensaciones apriétales: Son conducidas a los nervios raquídeos desde la hoja parietal. El dolor se localiza en el cuadrante inferior derecho del abdomen. y las sensaciones son localizadas en la zona dolorosa. . Estás superficies tienen terminaciones nerviosas que discurren por los nervios raquídeos. H. espasmos.Causas del dolor visceral verdadero: Cualquier estímulo que excite las terminaciones del dolor. Localización del dolor referido transmitido por las vías del dolor visceral: Cuando el dolor visceral es referido. en la dermatoma inervada por el ganglio. Causa: Excitación que produce el virus en las neuronas situadas en el ganglio de la raíz dorsal. u otra víscera hueca puede producir dolor. Se llama así debido a la erupción. Dolor verdadero: Se transmite por las fibras de los nervios del sistema autónomo y las sensaciones son referidas a zonas superficiales. por tanto el dolor parietal que se percibe por encima de la víscera es 1 dolor vivo agudo. menstruación. el individuo puede percibir sensaciones de extremo malestar. Localización del dolor visceral: Vías de transmisión del dolor visceral y del dolor parietal: El dolor que se origina en las distintas vísceras es con f difícil de localizar por varias razones. Cólico (Calambre): Se observa en gastroenteritis.Se forma en el cuello y parte superior del tórax. El dolor se percibe del lado izquierdo por lo que el que más se afecto. es frecuente que el jugo gástrico ácido se derrame a través de 1 úlcera gástrica. Estímulos químicos: Sustancias lesivas que contiene el tracto gastrointestinal se escapan y pasan a la cavidad peritoneal. como la isquemia. Algunas alteraciones clínicas del dolor y otras sensaciones somáticas. el uréter. Sensibles: Cápsula del hígado. Espasmo de 1 víscera hueca: El espasmo del tracto gastrointestinal. noveno del embrión por lo que se localiza por delante del epigastrio por encima del ombligo. .Facilitación de la transmisión sensorial. después se recupera pero es necesario aplicar estímulos intensos. En los segmentos dorsales séptimo. de la vesícula o conducto biliar. Vía parietal para la transmisión del dolor abdominal y torácico: Es frecuente que el dolor que se origina en 1 víscera se localice en 2 zonas debido a la doble transmisión. estreñimiento. produce dolor intenso.

Mirar al. Vasoespasmo: Produce síntomas prodrómicos como consecuencia de la isquemia intensa ocurre agotamiento lo que deja flácidas a las arterias y la presión arterial hace que se dilaten y pulsen intensamente. náuseas. pérdida de la visión en parte del campo visual. Otro tipo: Cuando los ojos se exponen a 1 irritación excesiva de los rayos luminosos. por estreñimiento: Tiene su origen en la absorción de productos tóxicos o cambios del aparto circulatorio que causen pérdida de líquido intestinal. los efectos se observan por que las funciones motoras quedan interrumpidas en el lado seccionado el dolor y la temperatura se pierden en el lado opuesto. Clases de cefalea extracraneal: Cefalea debida a espasmo muscular: Las mucosas de la nariz y de todos los senos paranasales son sensibles al dolor aunque no en sumo grado.Tic doloroso: Personas aparece 1 dolor lancinante en 1 lado de la cara. Cefalea debida a trastornos oculares: Las dificultades de la acomodación ocular pueden producir contracción excesiva de los músculos ciliares para procurar que aumente la nitidez de la visión se piensa que su contracción causa cefalea retroorbitaria o por los esfuerzos de acomodar los ojos. Puede interrumpirse seccionando el nervio periférico. Síndrome de Brow-Séquard: Se produce cuando se secciona la mitad de la médula en 1 solo lado. o se debe a irritación actínica de las conjuntivas de la cabeza o se percibe en la región retroorbitaria. Áreas de la bóveda craneal sensibles al dolor: El encéfalo es casi insensible al dolor. Regiones de la cabeza a las que es referida la cefalea intracraneal: Al estimular los receptores del dolor situado en la bóveda. debida a presión del líquido cefalorraquideo: La extracción de 20 mL del conducto raquídeo y si la persona permanece en píe suele causar cefalea pues eliminan la flotación del encéfalo. o al arco voltaico de 1 soldador. la meníngea media es sensible. produce cefalea de 24 a 48 horas. las infecciones o procesos irritativos producen cefalea por sumación. Jaqueca: Debida a fenómenos vasculares anormales. Suelen comenzar con sensaciones prodrómicas. Otras teorías: Propagación de 1 depresión o menor actividad de la corteza. Sol. Cefalea de la meningitis: 1 de las más intensas que se produce por inflamación de las meninges referido a toda la cabeza. Teorías: La causa es la tensión o emoción prolongada que produce 1 vasoespasmo de las arterias de la cabeza incluidas las riegan el cerebro. las lesiones del tentorio o la distensión de la duramadre causa dolores. la boca o la faringe. por ser tóxico irrita las meninges y produce dolor intracraneal. se percibe como violentas descarga eléctricas se desencadena por la sensibilidad de la zonas gatillo situadas en la superficie de la cara. Cefalea occipital: Impulsos que parten de debajo del dentrio llegan al SNC por los Ner glosofarigneo. Sensaciones de temperatura. en la distribución de los nervios craneales V y IX. O trauma de los vasos sanguíneos de meninges. se producen impulsos en la porción cerebral del quinto nervio y aparece cefalea en la mitad de la frente. pero otras se deben a dolores que nacen fuera del cráneo como los senos paranasales Cefalea de origen intracraneal. C. aura visual y otras clases de alucinaciones sensoriales. alteraciones psicológicas y el vasoespasmo causado por exceso de K en el líquido cefalo. C. sensaciones dorsolaterales se pierden. se deben a estímulos doloroso que parten del interior del cráneo. . Cefalea: Es un dolor referido a la superficie de la cabeza que procede de estructuras profundas. comienzan 30 m antes. Cefalea alcohólica: Después de 1 exceso. vago y segundo vertical. el estiramiento de los senos venosos que rodean el encéfalo. Clases de cefalea intracraneal.

templado y caliente: . indiferente. Después de 1 pequeño Tx por las N las señales pasan a las fibras largas ascendentes. . II y II de las astas dorsales.1 fibra del dolor estimulado por el frío. Receptores sensoriales: Las discriminaciones son producidas por los receptores de frío. a los 24º máxima estimulación a los 40º desaparece. Los seres perciben distintos grados de calor y frío que van desde el frío de la congelación y pasando por el fresco y la temperatura indiferente. Transmisión de las señales térmicas en el SN: Se transmiten en paralelo.Receptores térmicos y su excitación.Calor En 1 temperatura muy fría ya no estimula las fibras a 10 o 15º los impulsos dolorosos cesan. fresco. Señales de calor: En fibras de tipo C. Efectos estimulantes del ascenso y descenso de la temperatura. al entrar en la médula espinal se dirigen hacia arriba o hacia abajo por el haz de lissauer y luego terminan en las láminas I. . Adaptación de los receptores térmicos: Cuando 1 receptor de frío es sometido a 1 descenso brusco estimula mucho pero se desvanece es decir se adapta. .Por el templado. Por encima de los 30º se estimulan los de calor y a los 49º se desvanecen a los 45º fibras del dolor se estimulan. caliente. y de 15 a 25 puntos para el frío por centímetro en los labios y de 3 a 5 en los dedos y 1 punto en la zona extensa del tronco. Receptores de frío y calor: Situados debajo de la piel en puntos distintos e independientes cada 1 de ellos tiene 1 diámetro estimulable alrededor de 1 milímetro. templadotibio. calor y dolor. Mecanismos de estimulación de los receptores térmicos: Estimulan al cambiar del recambio metabólico puesto que la temperatura altera la velocidad de las reacciones químicometabólicas más de 2 veces por cada 10º C que cambia Sumación espacial de las sensaciones térmicas: El # de terminaciones de temperatura es escasa por lo que se debe estimular simultáneamente 1 extensa zona del cuerpo para que las señales o impulsos se sumen. Frío: Tipo A Estimulación de los receptores de temperatura: Sensaciones de frío. Por lo que cuando la temperatura esta descendiendo la personas siente más frío que cuando se mantiene a 1 mismo nivel. hay de 3 a 10 receptores de frío. calor de quemadura. .Estimulado por el fresco. que forman la vía sensorial y terminan en las áreas reticulares del tronco encefálico y el complejo ventrobasal del tálamo y unas pocas son transmitidas a la corteza sensorial.

Empaqueta proteínas. Material de Nissl. Depende de sus núcleo y trabaja en conjunto. Abren las puertas de la membrana e ingresa Na y despolariza a la N dejándola con1 carga de +35 mv. unipolar. Recibe procesa y transmite mensajes. Rugoso = forma proteínas. Negativa. polarizado. Divide. Dice que el SN traba por hilos conectados unos con otros. Energía. trófico y embriológico. Golgi. Hace 100 años Cajal dijo que el SN trabaja por células. acción: Primera fase: Segunda fase: Tercera fase: Bomba de Na y K: Cono axónico: Boton terminal: Núcleo: Transducción: Neurotransmisores: Sinapsis: Clasificación de N: Ciencia integradora que expone los principios funcionales de las células y a los órganos que dan origen. Sale al espacio sináptico con energía química. térmicos. Endoplásmico: Lisosomas: Mitocondría: Membrana celular: Microtúbulos: Cuerpo de Barr: Polarizada: Tipos de estímulos: Estímulo: Ley de todo o nada: P. Tiene 1 origen desde la fecundación. Espacio entre neuronas. Material gelatinosos donde se encuentran los organelos. Digestión. Selecciona los mensajes a enviar. Neurona: Anatómico: Funcional: Trófico: Embriológico: Telodendria: Citoplasma: A. en reposo. La N se despolariza ha disminuido en 15mv. Estabiliza la carga permitiendo la salida de 3 Na y entrada de 2 K. funcional. Físicos. Inicia el potencial de axión. Por el # de dendritas: Multiplar. Transmite la información a la neurona siguiente. desciende a –100 mv Período refratario. protege y selecciona nutrientes. bipolar. de Golgi: Núcleo: Nucleolo: Ribosomas: R. Estructura y transporte. despolarizado. e ingresa Na y su carga a + 35mv Des Saca K y repolariza. Para que produzca 1 reacción debe lograr disminuir en 15 mv la carga de la neurona. químicos. La energía eléctrica se convierte en química y luego a eléctrica. Saca demasiado K Hiperpolariza. la N trabaja pero si no no. P de disparo. Si el estímulo es fuete. Parte terminal del axón que se ramifica y envía impulsos nerviosos. .Fisiología. Formaron la teoría neuronal. ADN ARN Forman proteínas. Célula del SN que es la unidad básica desde el punto de vista anatómica. repolarizado. P de Acción. Cromosoma X de la mujer en la neurona. fotoeléctricos.

Por su forma: Estrelladas, piramidales, granuladas. Por el tamaño del axón: Golgi I (pequeña), Golgi II (larga) * velocidad de la conducción: C = .5 mt/s B 15 mt A 120 mt. Neuroglía: Tejido de sostén o conjunto de células que no son neuronas que apoyan a las funciones del SN. Clasificación de la Neuroglía: SNC: Astrocitos, oligodinocitos, ependimarias. SNP: Schwaan, satélite. Funciones: Eliminan, partes o neuronas dañadas, sirve de guía para las neuronas durante la formación del embrión, hacen barreras sinápticas. Schwaan: Aisla al axón. Glía: En las cavidades impide el paso y forma 1 barrera hematoencefálica. SN: Conjunto de estructuras que nos ayudan a determinar estímulos, que tiene partes eferentes, integra los datos para almacenar en la memoria par luego dar 1 respuesta. División: SNC = Cerebro, médula espinal. SNP = Pares craneanos, nervios espinales, ganglios. SNA = Simpático y parasimpático ( musculatura lisa) Ectodermo: Forma el tubo neural (SNC) Crestas neurales (SNP) Vesículas primarias:Prosencéfalo = Telencéfalo I, Diencefalo II Mesencefalo = Mesencefalo III. Rombencéfalo = Metencéfalo IV, Mielencefalo V. Tubo neural: Si no se cierra el día 25 puede haber, meningocele, espina bífida. Mielencefalo: Bulbo raquídeo. 4to ventrículo Metencéfalo: Puente o protuberancia y cerebelo. 4to ventrículo Mesencefalo: Mesencefalo. Acueduct o conducto que une ventrículos de Silvio une 3er y 4to. Diencefalo: Tálamo e Hipotalamo. 3er ventrículo Telencéfalo: Corteza cerebral, Ganglios basales. 1, 2 ventrículos. Laterales. Médula espinal: No se origina de vesículas, se origina en el conducto ependimario. Blanca: Mielina. Sustancia gris: Ganglios basales, grupo de cuerpos neuronales debajo de la corteza. Corteza: Hemisferios, talamo, hipotalamo, protuberancia, bulbos. Sinapsis: Axodendritícas, axosomáticas, axoaxonicas. Punto anatómico. Funcional: Químicas y eléctricas Sumación temporal: Potenciales se suman una tras otro. Sumación espacial: Muchos pero con espacio. Miastenia gravis: Se presenta en la unión neuromuscular por que no se elimina acetilcolina. Nódulos de ranvier: Donde no hay Schwan. SN fisiológico: Sensitivo aferente: estímulos que llegan de afuere y Motor Eferente: de adentro, integración. Mielínica: Conducción a saltos. Amielínica: Tiene que despolarizar toda la neurona. 2do mensajero: Cuando las funciones requieren más tiempo. PPSE: Se manifiesta por el incremento en la carga haciéndola más positiva logrando 1 PA, cuando aumenta la permeabiliad de la membrana a iones de sodio. PPSI: Aumenta la permeabilidad a Cl, y K en la Hiperpolarización. Defectos del tubo neuronal:Anecefalia, encefalocele, esína bífida, hidroencefali, y proencefalia. Anticolinesterasa: La colinesterasa degrada acetilcolina, el fármaco las destruye y hay más ACH. Organización sensorial. Corteza cerebral: Analiza la información y envía respuestas. Cerebelo (coordina el movimiento) , tectum( visuales, táctiles, auditvas) y talamo (Procesa información) Vías sensoriales al cerebelo (espinocerebelosa) , tectum ( tectal) , y tálamo. (talamica) Recepción central. Médula espinal Tallo cerebral. Arco

Recepción aferenes. Nervios espinales craneales. Reflejo Entrada de información. Talamo: Es el precedente antes de llegar al tálamo Arco reflejo: Se produce 1 respuesta inconsciente pero la información llega a la corteza. Receptores: Estructuras especializadas para detectar información o recibir estímulos. Tipo: Estructura: Terminales libres (dolor), rodeadeas (c. Pasquín), independientes(células cilidadas), especializadas(ojos, oídos) Localización: Cutáneos, olfatorios, viscerales. Origen: Exteroceptivos, interoceptivos (propioceptivos (huoso musculares, articulaciones, tendones) Visceroceptivos (distención) Centrales ( neurona en SNC) Hipotalamo ( osmorreceptores, termoreceptores) Modalidad del cambio: Mecano, foto, termo, quimio, nociceptores Receptores tónicos: Son los que se adaptan lentamente. Fáscicos: Rapidamente. Sumación espacial: En 1 área grande todos se suman. Temporal: En 1 misma pero diferentes momentos. Circuitos oscilatorios: Estímula, regresa y vuelve. Retroalimentación positiva: Movimientos de piernas. Negativa. Para mantener el equilibrio, sed, líquido, se quita la sed. Terminaciones libres. Door. Corpúsculos: Más profundos, Merkel: Agrupaciones de Iggo. Meissner: Tacto fino. Merkel: Presión deformación. Paccini: Movimientos rapidos, tipo vibración. Ruffini: Grado de estiramiento lento. Krause: Térmicos. Husos musculares: Relajación Articulares: Angulación de articulaciones. Después pasan a los nervios craneales y espinales.

Pares. I II III: IV V VI VII VIII IX X XI XII

Oftálmico Sensitivo aferente Optico “ MOC motor ocular común motor. Patético: Motor. Trigémino (oftálmico, maxilar y mandibular. Motor Mixto MOE motor ocular externo motor. Facial Motor. Vestíbulo coclear auditivo Sensitivo Glosofaringeo Mixto Neumogástrico, vago Información visceral Mixto Espinal Motor Hipogloso Motor

De los pares al tallo. Nervios espinales 31. Cervicales 8 1 a 4 cuello y 5 a 8 miembro superior. Dorsales: 12 Toráx. Lumbares 5 Miembro inferior Sacros: 5 “

Coxígeo: 1 Genitales. Dermatomento: Lugar donde se inerva 1 pedazo de piel con 1 nervio espinal Vías: Cordón posterior, llega al bulbo, entrecruza y llega al opuesto leminisco Medial: Llega a la corteza, al lóbulo pariteal, a través de la corona radiada. Lóbulo occipital: Visual. Frontal: Motora. Temporal: Audición. Parietal: Información sensorial, áreas de asociación. Lemnisco interno: Información tacto fino y lo más rápido. Vía anterolateral: Lleva el dolor, se diferencia porque el entrecruzamiento se realiza a nivel de la médula. Vía espinotalámica: Llega al cerebelo, talamo, cuerpo calloso. Lesión a nivel medular: Información fina. Lóbulo parieta: Esterognosis. Asterognosis. Frontal Motor

SEMANA 5 CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO. Músculo esquelético: Constituye el 40% del organismo el 10 % el liso y M cardíaco. Organización del M E: Esta formado por numerosas fibras de d entre 10 y 80 μm. Sarcolema: Es la membrana celular de la fibra muscular constituido * 1 membrana celular verdadera membrana plasmática y por 1 cubierta exterior de material polisacárido, esta se fusiona con 1 fibra tendinosa y está se une en haces para formar tendones que se insertan en los huesos. Miofibrilla: Cada fibra muscular contiene millares, posee a los lados 1500 filamentos de miosina (gruesos) y 3000 de actina (delgados) responsables de la contracción muscular.

VICTOR DÍAZ

Cabeza de miosina: Funciona como 1 enzima ATPasa. cruza la miofibrilla y de 1 a otra. miofibrillas individuales. y en el interior el RS libera iones de Ca. oscuras. y a los filamentos de actina se superponen los de miosina. Estado contraído: Los f de actina ha sido atraídos hacia adentro entre los f de miosina. en cada revolución hay 13 de estás moléculas. compuesto por proteínas filamentosas.. Fibra muscular completa: Posee bandas clararas. 2 cadenas pesada c/u con peso de 200 mil y 4 cadenas ligeras con pesos de 20 mil. Compuestos por 200 moléculas de miosina. Fuerzas mecánicas: Permiten que los f de actina se deslicen sobre los de miosina. También tiene mitocondrías para formar ATP. F de la doble hélice actina F: Esta compuesto por moléculas de actina G. actúan como armazón que reviste los filamentos de actina y miosina. Se encarga del control de la contracción muscular en especial la rápida. los brazos articulados permiten que las cabezas se extiendan lejos del cuerpo de los f de miosina. pero también utiliza energía procedente de ATP que se degrada a ADP para liberar la energía necesaria para el progreso. Mg y fosfato y enzimas proteícas. Relajado: Los extremos de los filamentos de actina procedentes de 2 discos Z comienzan a superponerse entre sí. Filamentos de miosina: Tiene múltiples moléculas de miosina con peso molecular de 480 mil. que son los sitios . Puentes cruzados: Los brazos y cabezas salientes se denominan en conjunto ¡. la interacción entre estos y los filamentos de actina producen la contracción. La longitud es de 16 μm.Bandas oscuras: Son de miosina se denominan bandas A * que son anisotrópicas con luz polarizada . es elástica. tropomiosina y troponina. Retículo Sarcoplásmico: (RS) Es 1 extenso retículo endoplásmico que en la fibra se denomina ¡. que permite desdoblar ATP y utilizar la E. • Después de 1 fracción de segundo calcio es bombeado al interior del RS por la bomba de Ca. • Ca inicia fuerzas de atracción entre los filamentos de actina y miosina. cada puente es flexible en 2 puntos denominados Bisagras. están adyacentes del de miosina. Filamentos de actina y miosina: Se mantienen en posición por moléculas filamentosas de Titina. . • La apertura de los canales de ACH permite el ingreso de Na para iniciar el PA • El PA viaja a lo largo de la membrana • El PA despolariza la membrana de la fibra muscular.Disco Z: Los extremos de los filamentos de actina están unidos a el ¡. Titina:Peso molecular de 3 millones. haciendo que se deslicen entre si para que se produzca la contracción. estas F son generadas por la interacción de los puentes cruzados. su líquido contiene K. las pesadas se enrollan en espiral para formar 1 doble hélice denominada cola. Sarcoplasma: Matriz dentro de la fibra muscular que suspende las miofibrillas. Filamento de actina:Constituido por 3 componentes proteicos: actina. Molécula de miosina: Compuesta por 6 cadenas polipeptídicas. Mecanismo de contracción muscular: • 1 PA viaja en el nervio motor hasta sus terminaciones las fibras musculares. . Sarcómero: La porción de 1 miofibrilla situada entre 2 discos Z sucesivos. • La acetilcolina actúa sobre 1 zona local la fibra muscular. la retirada de los iones hace que cese la contracción muscular. Fibra en reposo: Su longitud es de 2 μm. En reposo están inhibidas pero con 1 PA se libera Ca que penetra en la miofibrilla. los d Z han sido atraídos por los f de actina hacia los extremos de los f de miosina por lo que la contracción muscular se produce por 1 mecanismo de delizamiento de los filamentos.Puentes cruzados: Pequeñas proyecciones de los lados de los filamentos de miosina.Bandas claras: Contienen actina se denominan bandas I *que son isotrópicas con la luz polarizada. • En cada terminación el nervio secreta acetilcolina. y unida a cada 1 de estas esta 1 molécula de ADP.

Troponina. cuando se acorta el Sarcómero y se empieza a superponer actina sobre miosina la tensión aumenta hasta que la longitud reduce en 2. por glucólisis. Fuentes de ATP: • Fosfocreatina: Transportadora de 1 enlace fosfato. esto hace que las cabezas se inclinen esta inclinación se llama golpe de fuerza y por lo tanto las cabezas de los puentes se mueven hacia atrás y adelante. Mecanismo: Pero en presencia de Ca se inhibe el efecto inhibitoria del complejo. .activos de os f de actina con los que interactúan los puentes cruzados de los f de miosina para producir la contracción muscular.2 μm. Cuando el filamento de actina se activa por Ca miosina es atraída a los sitios activos de Actina produciendo la contracción. Tensión: Si el f de miosina no tiene superposición de actina la tensión en 0. Sin la presencia de este el f de actina se une a miosina en presencia de Mg y de ATP. luego este se une a 1 nueva molécula de ATP. Teoría paso a paso. que se hidroliza y provoca la unión de 1 nuevo fosfato al ADP para recontruir el ATP contracción de 5 a 8 • Glucógeno: Su degradación en ácido pirúvico y ácido láctico libera energía para convertir ADP y ATP. Complejo Troponina-Tropomiosina. y cuando la carga aumenta hasta igualar la fuerza máxima del M se iguala a 0. para mantener contracción por 1 a 2 s. cuando se inclina la cabeza del puente se libera ADP. En el punto A y la F disminuye. Se superponen entre sí y llega a 1. se une a Ca se descubren los sitios activos de f de actina y las cabezas de miosina se unen a ellos. significa que transfiere E. esto provoca la separación de la cabeza y la actina. cuando el complejo T-T. Esta a los lados de tropomiosina esta se compone de 3 subunidas la Troponina I posee gran afinidad por la actina y la T por la tropomiosina y la C por los iones calcio. Músculo en reposo: La longitud del Sarcómero es de 2 μm.1 seg. 1 vez que se han separado se hidroliza 1 nueva molécula de ATP. Energía. Menor: Cuando se aplican cargas. Pero en la presencia del complejo se inhibe . y cuando > sea el trabajo > será la cantidad de ATP hidroliza que se denomina efecto de Fenn Mecanismo: Antes de comenzar la contracción las cabezas de los puentes se unen a ATP. Esto tracciona el surco y descubre los sitios activos de actina y permite atraer los de miosina e iniciar la contracción. M que se contrae con rapidez: Lo hace en ausencia de carga hasta 1 contracción de . tienen lugar incluso en ausencia de O para 1 minuto. para bombear iones Na y K a través de la fibra muscular para mantener el ambiente iónico.65 μm. Proviene de ATP > parte para el mecanismo paso a paso.. pero se requieren también para bombear calcio desde el sarcoplasma hasta el interior del RS. Tensión activa: Aumento de la tensión durante la contracción. ATP Durante el proceso de contracción se hidroliza ATP para formar ADP. la actividad ATPasa de miosina hidroliza el ATP dejándolos en hidrólisis ADP + Pi. al proseguir el acortamiento hasta el punto B reduce a 2 μm. disminuye cuando el M está estirado. Trabajo: Cuando el músculo se contrae contra 1 carga realiza trabajo. la unión entre la cabeza del puente cruzado y el sitio activo del f de actina produce el golpe de fuerza para atraer el f de actina. por lo que cuanto > sea el # de puentes cruzados que traccionen de los f de actina > será la F de contracción. ATP: Presente en la fibra muscular es de 4 milimolar. Entonces se postula que cuando 1 cabeza se une a 1 sitio activo se produce cambios en las fuerzas de atracción. T = C* D T el trabajo C es la carga y D es la distancia. Moléculas de tropomiosina: peso de 70 mil y 1 longitud de 40 nm están a los lados de la hélice de actina F.

Se consigue 1 eficiacia máxima cuando el músculo se contrae a velocidad moderada. y la > proporción de energía proviene de las grasas pero para de 2 a 4 horas la mitad puede proceder de glucógeno. # aumentado de mitocondrias. y así aumenta hasta 1 nivel crítico y las contracciones son tan rápidas que literalmente se fusionan entre sí y la contracción parece ser totalmente uniforme lo que se denomina como tetanización. grasas y proteínas. los grandes requieren cientos de fibras y por unidad motora hay 100 fibras musculares. M sóleo (contracción lenta para el soporte continuo del cuerpo contra gravedad) con duración de 1/5 s. Isotónica: Cuando se produce acortamiento y la tensión del M permanece constante. M gastrocnemio (velocidad de piernas al correr) 1/15 s. Cuádriceps: Es el M más grande. en consecuencia la segunda contracción se suma parcialmente a la primera. 2) Aumentando la frecuencia de la contracción que se llama sumación de frecuencia y puede dar lugar a tetanización. Fuerza máxima de contracción: Tetánica es de 3 a 4 kg * cm2 el cuádriceps puede llegar ha 100 cm2 y puede llegar a aplicar el tendón rotuliano hasta 400 kg de tensión. Contracción: Isométrica el M ocular con duración de 1/40s. grandes cantidades de enzimas glucolíticas. Sumación: Significa combinación de las contracciones individuales para aumentar la intensidad de la contracción muscular global. Tendones: Los extremos del sarcolema. Contracción isométrica: Cuando el músculo no se acorta durante la contracción muscular. Fibras rápidas: Los músculos que reaccionan rápidamente. Sumación de múltiples fibras: Cuando el SNC envía 1 señal débil para que se contraiga 1 M. • . se produce de 2 maneras. Los M pequeños poseen pocas fibras musculares. < irrigación sanguínea. son estimulados por unidades motoras de fibras pequeñas. S de f y tetanización: Las contracciones individuales se producen 1 a continuación de otra. Características del músculo: Se pueden demostrar mediante sacudidas musculares. no están agrupadas en el músculo se superponen unas con otras en microhaces de 3 a 15 fibras. durante la contracción se liberan grandes cantidades de calor de mantenimiento. más vasos sanguíneos capilares. la eficacia máxima se alcanza cuando la velocidad es de 30%. competiciones prolongadas Fibras rápidas: Fibras grandes de fuerza de contracción. brazos articulados de los puentes cruzados son las Partes no contráctiles del músculo. al aumentar la intensidad comienzan a excitarse también unidades motoras hasta llegar a 1 fuerza contráctil de 50 veces > que se llama el principio de tamaño. Salto. Fibras lentas: Fibras más pequeñas. carrera rápida de corta distancia Fibras lentas: Contracción prolongada M que responden lentamente. Motoneurona: Inerva muchas fibras musculares Unidad motora: Todas la fibras inervadas por 1 sola fibra nerviosas motora . 1 ) aumentando el # de unidades motoras que se contraen simultáneamente que se denomina sumación de multiples fibras. y el déficit de mioglobina roja en l M rápido hace que reciba el nombre de M blanco. fibras nerviosas más pequeñas.Metabolismo oxidativo: Los nutrientes consumidos como carbohidratos. RS para liberación de Ca. Estapedio: El músculo más pequeño localizado en el oído medio. Soporte contra gravedad. cuando aumenta la f llega 1 punto en que cada contracción se produce antes de concluida la siguiente. < # de mitocondrias. grandes cantidades de mioglobina proporciona el aspecto rojizo y el nombre del M rojo. Componente elástico en serie del M: Son los elementos del músculo que se estiran durante la contracción. Eficacia de la contracción muscular: Se calcula como el porcentaje de energía aportada que es convertido en trabajo y no en calor. Energía que se convierte en trabajo es de 25% y el resto en calor.

cuando el antebrazo está en ángulo recto con el brazo la unión del tendón del bíceps se sitúa unos 5 cm anterior del fulcro y la longitud total de palanca del antebrazo es de 30 cm por lo que f total de elevación que el bíceps tendría en la mano sería de 20 kg. . Y lo que falta de M es reemplazado por tejido fibroso y graso. Rigor mortis: Varias horas después de la muerte los músculos entran en estado de contractura que es el ¡ es decir que el M se contrae y se torna rígido incluso sin potenciales de acción. Bíceps: Posee 1 masa de 37 cm2 la f máxima de contracción será de unos 150 kg. Es consecuencia del aumento del # de filamentos de actina y de miosina de cada fibra muscular que es una hipertrofia de las fibras. Contractura: El tejido fibrosos que reemplaza fibras musculares durante la atrofia por desnervación tiene tendencia a continuar acortándose durante mucho más ¡. la velocidad de destrucción de las P contráctiles y del # de miofibrillas es mucho más rápida que la velocidad de reposición. Hipertrofia muscular: Cuando aumenta la masa total del músculo. Remodelación del músculo. Se produce tambien cuando los M se distienden hasta 1 longitud superior a la normal Atrofia muscular: Cuando disminuye la masa del músculo. sistemas de palanca y sus movimientos. ya no recibe señales contráctiles necesarias para el mantenimiento del tamaño muscular normal y la atrofia comienza después de 2 meses. si se recupera la inervación ocurre en 3 meses pero después de 1 o 2 años ya no se recupera completa. Coactivación: Es la contracción simultánea de M antagonistas que producen los Mov corporales controlados por los mecanismos del encéfalo y de la médula espinal. es caudada por la pérdida de todo el ATP para producir la separación de los puentes cruzados y los filamentos de actina durante el proceso de relajación. y en este punto cesa el movimiento. permanecen así hasta que se destruyen las P que se produce por la autólisis causada por las enzimas liberadas de los lisosomas unas 15 a 25 h después y es más rápido cuando es elevada la temperatura. Tono muscular: Cuando los músculos están en reposo suele persistir 1 cierto grado de tensión que ¡. Hiperplasia de fibras: Cuando se generan fuerzas musculares extremas se ha observado que aumenta el # real de fibras y esto se denomina ¡ Desnervación muscular: Cuando el M pierde su inervación. Cinesiología: Es el estudio de los tipos de músculos . cuando el brazo está extendido la fuerza es inferior a 20 kg. Fisioterapia: Para evitar atrofias debe haber 1 estiramiento diario de los M o el empleo de aparato ortopédicos. aumenta en proporción directa al ritmo de disminución del glucógeno. en condiciones normales las P contráctiles del músculo pueden reemplazarse en 2 semanas. la interrupción del flujo sanguíneo conduce a fatiga en 1 o 2. Todos los músculos del organismo se están remodelando constantemente para ajustarse a la función que de ellos se requiere. Se puede producir cuando 1 M permanece inactivo. Mueve: El brazo o pierna hacia la posición media disminuya la fuerza del M más larga mientras aumenta la del más corto hasta que se igualan. y la transimisión de la señal nerviosas disminuye después de 1 actividad muscular prolongada.Efecto escalera o treppe: Cuando 1 músculo comienza a contraerse después de 1 largo período de reposo su fuerza inicial de contracción puede ser hasta la mitad de la que presentará 10 a 50 contraciones musculares y cuando aumenta a 1 meseta se denomina ¡. Sistemas de palanca: Los M operan mediante la aplicación de tensión a sus puntos de inserción ósea y los huesos forman a su vez varios tipos de ¡. EXITACIÓN DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO TRANSMISIÓN NEUROMUSCULAR ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-CONTRACCIÓN. Fatiga muscular: La contracción fuerte y prolongada de 1 músculo ocasiona ¡.

Toxina Botulínica: 1 Toxina bacteriana que disminuye la liberación de ACH por los terminales N. Factor de seguridad: Cada impulso que llega causa aproximadamente 3 veces más potenciales de placa terminal que los requeridos para estimular. Unión neuromuscular: Cada terminación nerviosa establece 1 unión ¡ con la fibra nerviosas cerca de su punto medio. ATP: Es la fuente de energía que se utiliza para la síntesis de acetilcolina.65 nm Potencial de la placa terminal: El efecto principal de la apertura de los canales regulados por ACH es permitir que penetren interior iones de Na para crear ¡ que activa e1 PA.Fibras musculares esqueléticas: Están inervadas por fibras nerviosas grandes y mielinizadas. La invaginación del a membrana ¡ y el espacio entre el terminal y la membrana de la fibra espacio sináptico o hendidura sináptica. • La ACH se sintetiza en el ciotosol de las fibras terminales luego es transportada al interior almacenando 10 mil moléculas por vesícula. Secreción de acetilcolina: Cuando 1 impulso nervioso alcanza la unión neuromuscular se libera 125 vesículas de ACH. Canal sináptico: O depresión sináptica. Formación de ACH: . Acetilcolina: 1 vez liberada al espacio sináptico y cuando persiste en el espacio se elimina rápidamente por 2 mecanismos la mayor parte es destruida pro la acetilcolinesterasa y 1 pequeña cantidad de ACH difunde fuera del espacio sináptico y por tanto deja de estar disponible para actuar sobre la fibra muscular. forman nuevas . • Clatrina ayuda a formar vesículas. Curare: Fármaco que bloquea el efecto regulador de la acetilcolina. se encuentran ligadas en la parte inferior de la membrana en las zonas de las vesículas originales y en 20 seg. Estas se fusionan con la membrana neural y vacían su acetilcolina al espacio sináptico pro 1 procesos de exostosis. el conjunto de esta estructura se denomina placa terminal motora revestida por células de Schwann. • Cuando llega al terminal un PA abre canales de Ca y debido a este aumenta la fusión de vesículas y ACH es liberada por exocitosis se rompen 125 por PA posteriormente ACH es escindida por la acetilcolinesterasa. • En reposo alguna vesícula se une con la membrana superficial del terminal y cuando ocurre aparece el potencial de placa terminal en miniatura. delta y gamma. pero la estimulación de la fibra a f superiores a 100 veces por seg esto disminuye el # de vesículas de ACH esto es la fatiga de la unión neuromuscular. El canal de ACH abierto tiene un d de . Canales iónicos regulados por ACH: Receptores de ACH muy pequeños en la membrana muscular Receptores: Son 1 complejo proteico que se compone de 5 subunidades proteicas 2 P alfa y 1 beta. Espacio de 20 a 30 nm. en el fondo del canal hay numerosos pliegues más pequeños de la membrana muscular denominados hendiduras subneurales. Sodio: Su llegada al interior se da cuando se abren los canales de ACH esto hace que el P de membrana interno en el área local de la placa terminal se eleve hacia la + unos 50 a 75 mv lo que crea 1 P local que se denomina P de placa terminal.En el Aparato de golgi de la médula espinal se forman pequeñas vesículas de 40 nm de d que van a las puntas de las fibras nerviosas y se reúnen en unas 300 mil vesículas. Placa motora: Las ramas del extremo de la fibra nerviosa forman 1 complejo de terminales nerviosos ramificados. Acetilcolina: Se sintetiza en el citoplasma del terminal pero se absorbe por vesículas existen unas 300 mil y la hendidura sináptica existen grandes cantidades de la enzima acetilcolinesterasa que es capaz de destruir la acetilcolina después de ser liberada de las vesículas.

Calcio: Responsable de la contracción muscular. Sustancias curariformes: Puede evitar el paso de impulsos desde la placa terminal al M. Calsecuestrina: En el interior del R puede unir 40 veces más calcio en el estado iónico esto causa la desaparición de Ca del líquido miofibrilar. Diisopropil fluorofostato: Actúa como gas nervioso que inactiva acetilcolinesterasas * semanas Miastenia grave. Suele mejorar administrando neostigmia o anticolinesterásicos que permite que se acumule más ACH. Concentración normal: De calcio en el citosol es de 10-7 molar. Túbulos transversales: Debido a que la fibra es muy grande el PA que se extiende por su potencial de membrana superficial no causa flujo de corriente en la profundidad de la fibra y para causarlo la contracción de las corrientes han de penetrar hasta la vecindidad de todas las miofibrillas. esto se logra mediante la transmisión de PA a lo largo de ¡ esto hace que se libere iones calcio en la inmediata vecindad de las miofibrillas y estos causan la contracción esto se denominan acoplamiento excitación-contracción. son contiguas a los túbulos T. Los pacientes miasténicos presentan anticuerpos que atacan a las proteínas de transporte de iones de Na regulada por ACH por lo que es una enfermedad autoinmunitaria. • Potencial de membrana de reposo es de –80 a –90 mv en fibras esqueléticas • Duración del potencial de acción es de 1 qa 5 ms > que en la fibras mielínicas. Túbulos longitudinales: Terminan en grandes cisternas. Neostigmina y Fisostigmina: Inactivan acetilcolinesterasas por horas. que comunican con el exterior de la membrana celular. en reposo el complejo troponinatropomiosina mantiene inhibidos los filamentos de actina y conserva el estado de relajación del músculo. El mamífero tiene 2 túbulos T por Sarcómero localizados en las uniones A-I. debido a la larga duración del potencial de acción cardíaco. . Estos son extensiones de la membrana celular hacia el interior. son liberados en el sarcoplasma que rodea a las miofibrillas. causa parálisis debido a la incapacidad de las uniones neuromusculares de transmitir señales desde las fibras nerviosas a las fibras musculares. nicotina: Estas sustancias actúan causando zonas localizadas de despolarización de la membrana de la fibra muscular en la placa motora terminal donde están situados los receptores de ACH. carbacol. Retículo sarcoplásmico: Compuesto de 2 partes los túbulos longitudinales largos que discurren paralelos a las miofibrillas y terminan en grandes cámaras denominadas cisternas terminales. Características del RS: Es que el interior de sus túbulos vesiculares contienen elevadas concentraciones de iones Ca y muchos de estos iones son liberados cuando se produce 1 potencial de acción en el túbulo T contiguo. Los iones Ca liberados difunden a las miofibrillas adyacente donde se unen a la troponina C esto desencadena la contracción muscular. • Velocidad de conducción es de 3 a 5 m/s es 1/3 de la velocidad de conducción de las grandes fibras. Túbulos T: Entrelazados en las diferentes miofibrillas. Músculo cardíaco: El pulso de calcio dura 1/3 de segundo. fisostigmina y diisopropil flurofosfato: Inactivan la acetilcolinesterasa lo que produce 1 espasmo muscular. Así la Dtubocurarina afecta a la membrana de la fibra muscular bloqueando la acción de la acetilcolina. Neostigmina.Metacolina. Aspectos cuantitativos de los PA. los lugares donde se originan a partir de la membrana celular están abiertos al exterior. Bomba de calcio: Se activa esta en las paredes del RS y bombea calcio fuera de las miofibrillas. Afecta a 1 de cad 20 mil personas.

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Esterocilios: Cada C ciliada tiene de 50 a 70 cilios pequeños que son los ¡ más 1 cilio grandes que es el cinocilio. estos están unidos por conexiones filamentosas diminutas que conectan las puntas.EQUILIBRIO. Cóclea: Órgano sensorial para la audción. Conductos semicirculares: El utrículo y el sáculo son partes integrales del mecanismos del equilibrio Mácula: Localizada en las superficie interna de cada utrículo y sáculo. Mácula del utrículo: Se localiza en el plano horizontal en la superficie inferior del utrículo y sirve para la orientación de la cabeza con respecto a la dirección de la fuerza gravitatoria cuando se adopta 1 posición erecta. en forma inversa la inclinación del montículo en sentido opuesto reduce la tensión sobre las conexiones y cierra los canales iónicos produciendo hiperpolarización. 3 conductos semicirculares y 2 cámaras el utrículo y el sáculo. Además contiene C ciliadas. que proyectan cilios hacia la capa gelatinosa y las C ciliadas entablan sinapsis con las terminaciones sensoriales del nervio vestibular. Laberinto membranoso: Consta de la cóclea. Reposo: Las fibras nerviosas que salen de las C ciliadas transmiten impulsos nerviosos con 1 f de 100 por segundo. cuando los estereocilios se inclina en la dirección del cinocilio la conexiones tiran unas de otras abre los canales causando 1 despolarización de la membrana receptora. . APARATO VESTIBULAR. Mácula del Sáculo: Esta en 1 plano vertical. su peso inclina los cilios en la dirección del empuje gravitatorio. Aparato vestibular: Es el órgano que detecta las sensaciones de equilibrio. Estatoconia: Cristales de carbonato de cálcico. compuesto por 1 sistema de conductos y cámaras óseas ubicado en la porción petrosa del hueso temporal o laberinto óseo que alberga al laberinto membranoso que es la parte funcional del aparto vestibular. tiene 2 mm de d. y sirve para el equilibro cuando la persona esta tumbada.

su flujo excita el órgano sensorial. esto provoca 1 flujo relativo del líquido de los conductos en sentido opuesto a la rotación dela cabeza. Exteroceptiva: Podría ser la presión del aire. Lóbulos floculonodulares: Se ocupan de las señales de equilibrio procedentes de los conductos S. estos y las ¡ están llenos de endolinfa. Vía primaria: Para los reflejos del equilibrio comienza en los nervios vestibulares. o se acelera. esto se da por reflejos transmitidos a través de los núcleos vestibulares y del fascículo longitudinal medial hacia los núcleos oculares. Fascículo longitudinal medial: Origina mov correctores de los ojos cada vez que rota la cabeza. Estabilización de los ojos: cuando la cabeza gira. posterior y lateral. Información propioceptiva: Esta la transmitida por los receptores articulares del cuello pero además puede ser de la presión de la plantas de los pies que indica si el peso se distribuye por igual y si el peso incide por delante o por detrás de los pies. son perpendiculares entre sí. si hay lesión se pierde el equilibrio en los cambios rápidos en la dirección del mov. Por tanto el conducto semicircular transmite 1 señal de 1 polaridad determinada cuando la cabeza comienza a rotar y de polaridad opuesta cuando deja de hacerlo. señales procedentes de los conductos S rotan los ojos en 1 dirección igual y opuesta a la rotación de la cabeza. 4) Núcleo vestibular inferior recibe señales de los conductos semicirculares y del utrículo y las envía al cerebelo y a la formación reticular del tronco encefálico. Información visual: Es importante para el mantenimiento del equilibrio. Orientación de la cabeza con respecto al cuerpo:La información se transmite por los propioceptores del cuello y del cuerpo a los núcleos vestibulares y reticulares del tronco encefálico. Máculas: Actúan manteniendo el equilibrio durante la aceleración lineal. 3) Núcleo vestibular lateral: Recibe su inervación del utrículo y del sáculo y transmite señales eferentes a la ME a través del haz vestibuloespinal lateral para controlar el mov del cuerpo. donde se excitan los nervios por el aparato vestibular y llega a los núcleos vestibulares y al cerebelo. La ¡ tiene 1 pequeña cresta acústica y en la parte superior de está esta 1 masa gelatinosa laxa la cúpula de esta se proyectan los cilios de la C ciliadas y el nervio vestibular envía las señales apropiadas para informar al SNC de los cambios de velocidad y dirección de la rotación del cabeza en los 3planos del espacio. Núcleos vestibulares: Se dividen en 4 grupos. Cuando la rotación cesa de manera brusca tienen lugar efectos opuestos la endolinfa sigue rotando mientras el conducto se detiene. Úvula:del cerebelo sirve para el equilibrio estático. cuando la cabeza se flexiona hacia delante 30º los ¡ laterales ocupan 1 posición horizontal los anteriores se localizan en planos verticales que se proyectan hacia delante con 1 ángulo de 45º y los posteriores hacia atrás con 1 ángulo de 45º. Cuerpo: Se impulsa hacia delante. Función de los conductos semicirculares: Lo que detectan es si la cabeza está empezando a rotar o no. y su ¡ no consiste en mantener el equilibrio estático ni en movimientos sino en predecir el desequilibrio. Utrículo y el sáculo: Funcionan con suma eficacia para el mantenimiento del equilibrio cuando la cabeza está casi vertical. Cabeza: Cuando comienza a girar o aceleración angular la endolinfa de los conductos semicirculares permanece estacionaria. las señales siguen a los núcleos reticulares del tronco encefálico y descienden por la ME a través de los haces vestibuloespinales y reticuloespinales esto controla a los m antigravitatorios. Extirpación de lóbulos floculonodulares: Del cerebelo impide la función de los conductos semicircula. pero estas no detectan la velocidad lineal. Ampolla: Es el engrosamiento en 1 de los extremos del conducto semicircular. .Conductos semicirculares: Son 3 el anterior. las estatoconias se desplazan hacia atrás sobre los cilios de la C ciliada y se envía información sobre el desequilibrio haciendo que la persona perciba 1 sensación de caída hacia atrás. 1 y2 ) los núcleos vestibulares superiores y mediales que reciben señales de los conductos S y envían señales al fascículo longitudinal medial para efectuar mov correctores de los ojos y al haz vestibuloespinal medial para desencadenar mov adecuados del cuello y la cabeza.

estos son capaces de realizar movimientos estereotipados. . mucosa y además la muscularis mucosae. la absorción. la circulación de sangre y 1 control de las funciones por parte del SN y hormonal. Pared intestinal: Tiene 5 capas de afuera adentro son la serosa. por lo que es evidente que muchas funciones motoras estereotipadas están integradas en el tronco encefálico. VICTOR DÍAZ. muscular longitudinal. electrólitos y nutrientes. submucosa. SEMANA 13 FUNCIÓN Y MOTILIDAD GASTROINTESTINAL Aparato digestivo: Suministra al organismo agua. circular. MOTILIDAD GASTROINTESTINAL. la secreción de jugos digestivos.Anencefalia: Carencia de estructura encefálicas situadas por encima de la región mesencéfalica. para ello requiere el tránsito de los alimentos.

Ganglios simpáticos prevertebrales: o Ganglios celíacos mesentériocos e hipogástricos. ATP. páncreas. dopamina. alanzan al ganglio celíaco y mesenéntrico sus terminaciones liberan NE. las ¡ no son potenciales de acción sino constituyen cambios lentos y ondulantes del potencial de membrana en reposo su intensidad varía entre 5 y 15 mv y su f va de 3 a 12 /’ 3 en el estómago. Parasimpática: Se divide en craneal y sacra. es excitador e inhibidor de esfínteres como el pilórico o el de la válvula ileocecal. como la AcH. el colon sigmoide. y controla los movimientos y las secreciones gastrointestinales. Contracción tónica: Es continúa. obedece a potenciales en aguja repetidos y continuos. Esfínter pilórico: Controla el vaciamiento del estómago al duodeno. Factores que despolarizan: Son la distensión del M. colecistocinina. las fibras están conectadas mediante uniones intercelulares comunicantes que permiten el paso de iones y las señales eléctricas viajan rápido en sentido longitudinal. contracción y el flujo sanguíneo local Terminaciones nerviosas: Envían señales a los plexos. Ondas lentas:Controlan las contracciones gastrointestinales rítmicas. sustnaica P. ganglios prevertebrales. SISTEMA NERVIOSO ENTÉRICO:SNE: Es el SN del tubo digestivo. polipéptido intestinal vasoactivo.M liso gastrointestinal: Cada 1 de sus fibras mide de 200 a 500 micras de longitud y de 2 a 10 de d. de velocidad de conducción. cada haz de fibras musculares lisas esta separado por TC laxo pero como se fusionan esta capa actúa como 1 sincitio y cuando aparece 1 PA se transmite por todo el ¡ en todas direcciones. Control autónomo: del aparato gastrointestinal inteviene la inervación para y simpática. y hormonas. serotonina. los ¡ se diferencian de los nerviosos en que duran de 10 a 40 veces más y se prolongan de 10 a 20 ms y su generación se da por la penetración de calcio en las C. y tronco encefálico por medio del nervio vago. formado por 2 plexos 1 externo y 1 interno.. metencefalinoa. formado por cadenas lineales controla los movimientos gastrointestinales o actividad motora. inervan al esófago. ME. AcH: Estimula la activad gastrointestinal y la Ne la inhibe. Regula la función parietal interna de cada segmento del intestino y controla la secreción. no asociada al ritmo eléctrico. f de contracciones. a la acción de hormonas y la entrada de Ca. . tiene 100 millones de N. Sus N posganglionares estan en el plexo mientérico y submucoso y su estimulación aumenta la actividad de todo el SNE. y sus efectos son el aumento de la contracción tónica. Contracción: Del M liso sucede tras la entrada de iones Ca en las fibras musculares. y su estimulación inhibe la activdad y ejerce su efecto de 2 formas 1) mediante 1 efecto ligero y directo de la NE sobre el M liso y 2) mediante 1 efecto inhibidor de la NE sobre las N desl SNE. se pueden estimular por la irritación de la mucosa intestinal. estómago. las ¡ no inducen contracciones por lo que su función consiste en controlar la aparición de los potenciales intermitentes en aguja. íleon 8 o 9. recto y ano e intervienen en los reflejos de defecación. intensidad de las contracciones. Simpática: Se originana en la ME entre D5 y L2. Neurotransmisores: Existen varios. E de la válvula ileocecal: Controla el vaciamiento del intestino delgado en el ciego. estimulación con AcH. Craneal: Transportado por los nervios vago. absorción. NE. Potenciales en aguja: Son PA que se dan cuando el potencial de reposo alcanza 1 valor más positivo que –40mv debido a que el normal de reposo es de –50ª -60mv. Sacro: Viaja con los nervios pélvicos hasta la mitad distal del intestino grueso. las fibras preganglionares para el intestino penetran en las cadenas simpáticas. 12 duodeno. descansa entre las capas musculares longitudinal y circular. Plexo externo: o Mientérico de Auerbach. distensión del intestino y por la presencia de sustancias químicas. leu-encefalina. Plexo Interno: Submucoso o de Meissner. Fibras nerviosas aferentes: Del tubo digestivo. somatostatina. F que hiperpolarizan: Efecto de noradrenalina y estimulación de los nervios simpáticos. Actividad eléctrica intrínseca lenta: Excita al M liso la ¡ tiene 2 tipos de ondas la lentas y puntas. nervios parasimpáticos.

. 1. inhiben el vaciamento del contenido ileal colicoileal. contracciones de mezclado y los efectos de inhibición locales. Oxígeno sanguíneo: Su mayor parte difundod desde las arteriolas hacia las vénulas. que determinan la evacuación del colón como el reflejo gastrocólico inhiben la motilidad y secreción gástrica enterogástricos. y algunas glándulas secretan calidina y bradicinina que son vasodilatadoras y la disminución de la concentración de oxígeno en la pared intestinal aumenta el flujo. Alrededor del intestino se crea 1 anillo que desplaza adelante el alimento y para que se de el ¡ es necesaria la distensión del tubo digestivo o la irritación química o físca del epitelio. Péptido inhibidor gástrico: Secretado por a mucosa de la parte alta del intestno en respuesta a los ácidos grasos y aminoácios. Descendo del flujo gastrointestinal: Es esencial cuando otros órganos necesitan 1 > perfusión. vellosidades intestinales y vasos submucosos donde intevienen en funciones secretoras y absortivas. shock circulatorio. Control nervioso del flujo sanguíneo: La estimulación del estómago y de la porción inferior del colón por los parasimpáticos aumenta el flujo local y la secreción glandular. 3. péptido intestinal vasoactivo. secretina. Estimulación simpática: Provoca 1 vasocontricción de las arteriolas con disminución del flujo. páncreas e hígado es decir que toda la sangre fluye hacia el hígado a través dela vena porta ya en el hígado pasa por sinusoides hepáticos y luego lo abandona por las venas hepáticas que desembcan en la vena cava esto permite que las C reticuloendoteliales elimen las bacterias y otras partículas. Hepatocitos: Extrane de la sangre y almacenan las 2 terceras partes de los elementos nutritivos. Reflejos desde el intestino a la ME o Tronco E que retornan al TD. 2. Facilita el desplazamiento de los alimentos para su digestión y absorción. Propulsión: o Peristaltismo. Flujo sanguíneo: Es directamente proporcional al grado de actividad local. controlan la secreción peristaltismo. MOVIMIENTOS DEL TB. Plexo mientérico: Si falta el peristaltismo se vuelve débil o nulo y la atropina lo disminuye. del bazo. controlan actividad motora y secretora. Colecistocinina: Secretada por las C I de la mucosa del duodeno y del yeyuno en respuesta a la presencia de ácidos grasos. que se libera en respueta al jugo gástrico esá inhibe la motilidad del TD. Secretina: Producto de las C S de la mucosa del duodeno. gastrina. Irrigación arterial: Arterias meséntericas superior e inferior. Los integrados dentro del SNA. luego de esto el flujo retorna a la normalidad gracias al mecanismo de escape autorregulador lo que facilita el retorno del flujo sanguíneo necesario para la nutrición de las glándulas y los M gastrointestinales. reflejos doloros que provocan inhibición del TD. Ondas peristálticas: Van en dirección al ano. y reflejos de defecación Control hormonal: De la motilidad gastrointestinal.Reflejos gastrointestinales: Son 3. CIRCULACIÓN ESPLÁCNICA: Es 1 sistema extenso formado por los vasos del AD. Ley del intestino Es la suma del reflejo mientérico o peristáltico y el movimiento peristáltico que desplaza de 5 a 10 cm el contenido hacia e ano De Mezcla: Matienen el contenido intestinal permanentemente mezclado. su efecto es reducir la actividad motora del estómago para retrasar el vaciamiento del contenido hacia el duodeno. tras 1 comida incrementa el ¡ pero retorna a su valor de reposo en 2 o 4 horas. o en hipovolemia este mecanismo proporciona hasta 200 a 400 ml adicionales para ayudar a mantener la circulación general. su efecto es aumentar la motilidad de la vesícula biliar para emulsionar las sustancias y al mismo tiempo lentifica el estómago. Causas del aumento de la perfusión: La liberación de sustancias vasodilatadoras como la colecistocinina. formado por el flujo del TB.Tiene 2 tipos de mov los de propulsión y los de mezcla. celíaca de estas salen otras que penetran en los haces musculares. como en el ejercicio agotador. Reflejos desde el intestino a los ganglios y al TD.

Bastones: Son más abudntnes. Astigmatismo: La forma del globo ocular es ovoide. R ciliar: Reflejo de acomodación del cristalino. C amacrinas. Oído externo: Pabello. bastones rodopsinas membrana celular núcelo. pero si solo es 1 pedazo da cuadrantanopsia. si hay 1 tumor en el cruce de las cintillas ópticas hay hemianopsia heterónima. Membrana de Reisner: Mantiene separados los líquidos contiene endolinfa que es similar al LCR.2 mm < que el tímpano. corteza específicamente cisura genicucalcarina Corteza visual primaria: Si se lesiona toda hay ceguera. C horizontales. Y si es después del cruce es hemianopsia homónima. meida y timánica. Tienen ceguera para rojo. los conos para los colores esán más en la fóvea. Ondas altas: frecuencias aguda. Protonópes. se debe realizar 1 combinación de lentes. Discromatopsia: Ceguera parcial. Membrana basilar: Esta en la parte media de la cóclea. Tubérculos cuadrigéminos superiores y el núcleo geniculado lateral son para la vista. Cóclea: Tiene 3 capas vestibular. Vías visuales:Luz. Organo de Corti: Es el más importante. CLASES SEMANA 10 Retina: Está la coroides que tiene los vasos sanguíneos. estimula las C posteriores. Capas de la retina: Conos fotopsinas. SEMANA 11 Sonido: Vibración que viaja por el aire. Deutropes al verde y triptanopes al azul Fotopsina y rodopsina: Se forman de la unión del retineno y escotopsina. Campimetría: Se colocan los dedos a los lados pero con 1 campímetro es más exacto. la unión de sus C forma el nervio óptico II par. luz baja. las C ciliadas inciales. Aumenta luz:Conos y bastones disminuyen y se baja los conos y bastones aumentan. Oído medio: Tímpano que esta tenso y la cadena de huesecillos del oído. Acromatopsia: Ceguera a colores. necesitan luz intensa. Ondas bajas: Graves. cóclean esta en hueso temporal. Oído interno:Ventana oval de 3. Reflejo pupilar: Para disminuir o aumentar los d pupilares. Miopía: Cristalino es muy potente. son para blanco y negro. Luz: Incia los potenciales de acción. Retina: Se compone de conos y bastones. C ganglionares. . CAE en el pueden haber cuerpos extrañes. cintilla óptica. Vías visuales:Las mitades nasales se cruzan en el quiasma óptico y las temporales no se cruzan si se lesiona el nervio óptico hay ceguera. C bipolares. tálamo. lo que da diversos grados de refracción.VÍCTOR DÍAZ. sus receptores son C ciliadas al inicio son pequeñas y van creciendo hasta llegar a la coclea. debido a que unos rayos llegan antes y otros después.

Máculas: C receptoras en la superfice interna receptora. Vía más reciente: Va al tálamo. van el cinocilio y despolarizan. C penacho. Vías: Arcaica o media va al hipotálamo. . núcleo geniculado medio del tálamo hay 1 organización tonotópica. Sordera nerviosa: lesión en el órgano de corti o vía audtiva. Lateralización: Del sonido se escucha mejor en el lado lesionado en la sordera de conducción. lóbulo frontal. corteza audtiva lóbulo temporal. Corteza audtiva primaria: Detecta el sonido. corteza cerebral. Conductos semicirculares: Detectan el equilibrio cinético. Son para el equilibrio estático. en la endolinfa están las C receptoras. C ciliadas internas: 1. tracto olfatorio I par. Núcleos vestibulares: Segundo lugar. luego el área de asociación para el significado de las palabras y el área de Wernicke para la interpretación de las frases. IV yVI par y si hay falta de coordinación de estos da vértigo. S de conducción: Por falta de movimientos de la cadena de huesecillos. Cilios: Son receptores o mecanorreceptores. GUSTO: Papilas circunvaldas. detectan el sonido por medio de cilios que están unidos a C nerviosas.. fascículo longitudinal medial que va a la corteza en el lóbulo parieta en el fondo de la cisura de Silvio. luego tálamo. Síndrome de Menier: Afecta al aparato vestibular por lesión del mimo. eferente viene de la corteza cerbral envía señales inhibidoras. lóbulos floculonodulares en el cerebelo. Calículos gustativos:Son estructuras para la recepción de los sabores están donde estan las papilas. Sabores: ácido por hidrogeninones. Características del olor: Liposoluble. aferente. Microvellosidades: Son las receptoras del saber: Sentido químicos: Se unen a microvellosidades para despolarizarse. Cristales de Calcio: Dentro de la estatoconica son los otolitos u otoconios. núcleos cocleares. están en el bublo protuberencial. glosofaríngeo. Utrículo y sáculo. sáculo y conductos semicirculares. Ganglio de Scarpa: Es el primer lugar donde llega la información del utrículo. y la quinina para plantas. Nervios: Facial. SEMANA 12 Utrículo y sáculo: Están en oído interno en el peñasco del temporal. Antigua: al hipocampo hay algún aprendizaje. Tubérculos cuadrígeminos inferiores al mesencéfalo. Núcleos reticulres: Tercer lugar. salado por NaCl. Impedancia: O resistencia que pone el aire o el agua. OLFATO: C olfativas. Haces vestibuloespinal: 4to lugar luego médual. Potencial de acción: Modiolo parte media. Estricnina: Veneno para ratas. Ampllas: Tiene C ciliadas. corteza cerebral parte parietal en el operculoinsular. Y la vía antigua no pasan por el tálamo. dulce y amargo por sustancias orgáncias. VII para rama coclear. foliaceas y fungifomres. la C ciliadas están rodeadas de 1 sustancia gelatinosa que es la estatoconia. capa mucosa que ayud a disolver las sutancias liposolubles. Niños: Reflejo de Moro. C epiteliales: Pasan a ser C gustativas. bulbo olfatorio. más importantes. ganglio espiral de corti llega la inmformación después de la despolarización. las C ciliadas son mecanorreceptores. Nervios: Pasan al tracto solitario que es del tallo cerebral.C ciliadas externas: 3 a 4 participan en la sumación y discriminación. esta detectando 1 gran cantidad de información. Audiometría: Audífonos en la sordera de conducción es normal la conducción aérea y el sordeca nerviosa es normal la condución osea y aérea. Vértigo: El aparto vestibular. bulbo u protuberancia. Movimientos oculares: Participa el III. Glándulas de Bowman. C mitrales. vago. hidrosoluble y volátil. Costa: Presión liberada por la trompa de Eustaquio.

INTESTINO GRUESO: El íleon termina en el colon en la válvula ileocecal es 1 de las válvulas más potentes y no permite el reflujo. Ley del intestino: Alimento siempre va en dirección anal. con 1 velocidad de . Mezcla: Con ondas lentas. Intestino: Recibe los alimentos con 1 pH ácido y evita el pH ácido. Deglución: Tiene 3 fases. en medio de las capas musculares regula la movilidad y en la capa subumucosa regula las secreciones. por lo que antes de la anestesia no se debe comer y estos actos se inhiben con la ingesta de licor. en el estómago se encuentran el esfínter gastroesofágico o cardias y su función es evitar el reflujo. después va a la vena hepática hacia la circulación. Síndrome de intestino irritable: Tiene períodos de estreñimiento y diarrea. en recien nacidos que vomitan mucho examinar hipertrofia del esfínter. digestión. Iones: De Ca mantienen la contracción y los de Na inician los potenciales de acción Masticación: Inervado por el trigémino forma el bolo alimenticio. Movimientos:Son de mezcla y propulsión. Las información del gusto va al tracto solitario. SN simpático. este proceso se inhibe en la anestesia. depende del tipo de alimento. Reflejo gastrocolónico: Se puede dar después de 1 comida. Tenemos 1 esfínter interno y externo que es voluntario. los alimentos se combinan con las secreciones forman el quimo que tiene 1 pH ácido y el ¡ tiene movimientos de mezcla y propulsión que llevan el quimo hacia el píloro que es 1 válvula que divide el estómago del intestino delgado y evita el reflujo. Propulsión: Acá se exprime el alimento. peristaltsmo primario. Disminuye Na y el parasimpático AcH.5 a 2 cm/s. SNA: Simpático disminuye activiad y el parasimpático aumenta la actividad. Propulsión: Peristaltismo. . SEMANA 14. la digestión por asbsroción. Onda de constrición: En dirección bucal y empuja siempre al ano. se va por la vía porta hepática al hígado donde se eliminan las bacterias. si no ocurre puede haber aspiración. Movimientos:Del IG se llaman haustraciones que mueven en general y solo absorbe agua. mide de 7 a12 mts. Secreción: 1. Llegada de alimento al sistema respiratorio. que se estimulan por la distensión. M longitudinal: y circular: Están controlados por los plexos mientéricos. Aspiración. Protege mucosas. da diarrea por irritación de la mucsa intestinal.Convulsión: Aumento súbito de la actividad eléctrica cerebral. 3: Esófago. 1: Bolo hacia atrás en 1 acto voluntario. paladar blando y uvula se van hacia arriba para que pase el bolo y no valla a la nariz. Aliemtno: que tiene más tiempo va ala pared del intestino. Secretina: Neutraliza el pH ácido. se inhibe la respiración. 2: Cierre de la epiglotis. el ¡ está formado por M circular y longitudinal. diarrea anticolinérgica. Antiperistaltismo: Se da al revez como en el vómito. Circulación: Absorción. ESTOMAGO: Tiene 1 función de almacenamiento. SEMANA 13 Aparato digestivo: Suministra nutrientes. circulación se da a nivel intestinal. INTESTINO DELGADO: Tiene movimientos de mezcla y propulsiónb. MOCO Adhiere alimentos. los pilares amigdalinos se unene para que el paso de los alimentos sea pequeño y no pasen alimentos grandes esto está regulado por el glosofaríngeo y el vago. Movimientos de propulsión: Van al ano.

carboxipeptidasa. ENZIMAS DIGESTIVAS: Carbohidratos: Amilasa o Ptialina—Boca. Hormonas reguladoras: Secretina. Dolor abdominal: Típico como tipo cólico en el hipocondrio derecho.8 HCl Pepsina Páncreas Pepsina Quimiotripsina Carboxipeptidasa Proteínas. SISTEMAS ESPECIALIZADOS de estimulación y conducción del corazón: Nódulo sinusal: Sinoaricular o S-A.Resistente a enzimas digestivas. en el cual se genera el impulso rítmico normal. Colecistocinina: Regula la secreción de enimzas pancreáticas como la trispsina. lipasa y amilasa. Nódulo AV: El impulso procedente de las aurículas se demora antes de pasar a los ventrículos . duodeno Amilasa intestinal va en las C intestinales. Estómago Intestino: pH . Diarrea: Se puede dar por ingestión de grasa. Además regula la secreción de bilis de la vesícula biliar. quimiotripsina. Características anfotéricas Neutraliza la acidez del pH. 2. Posoperatorio: Dieta líquida y fibras para evitar estreñimiento. Lipasa Estómago Lipasa intestinal Intestino delgado Bilis: Emulsfica o hace más pequeñas las grasas. Vías internodulares: Conducen el impulso desde el nódulo sinusal hasta el auriculoventricular. Las ¡ van a la sangre Secretina: Regula la secreción de bicarbonato por el páncreas y la secreción de ácidos biliares Gastrina: Secretada en el antro gástrico. Amilasa pancreática. Disacaridadasas. luz intestinal. Corazón: Está dotado de 1 sistema electrogénico para generar rítmicamente impulsos que producen la contracción rítmica del M cardíaco y conducir estos impulsos con rapidez por todo el corazón. Regulación nerviosa: SNE y SNA para y simpático. Grasas: ESTIMULACIÓN RÍTMICA DEL CORAZÓN. colecistocinian y gastrina.

y aumenta la fuerza de contracción de toda la musuculatura la ¡ libera neripinefrina y está aumenta la permeabildaad a los iones Na y Ca. ademas el ¡ es el único lugar donde no existe 1 separación entre las A y los V. pero se retrasa . esta eherce 2 efectos primero disminuye la f del ritmo del nódulo sinusal y segundo disminuye la excitabilidad de las fibras de unión. Fibras de Purkinje: Conducen a los V desde el nódulo AV a través del haz A-V y transmiten a 1 velocidad de 1. 1 vez que ha entrado en este haz se disemina por las fibras de Purkinje a todas las superficies endocárdicas de los V. después el impulso se propaga lentamente por el M ventricular hasta las superficies epicárdicas. lentos de Ca-Na y de K.60 mv y de –85 a –90 en la fibra ventricular.5 a 4. Acetilcolina: aumenta la permeabildad al K. los simpáticos se distribuyen por todas las partes del corazón más en el M ventricular. Por lo que el tiempo de transición desde las ramas iniciales del haz hata la última fibra muscular ventricular es de .. casi toda la lentitud de la conducción se debe a que existen pocas uniones intercelulares comunicantes. esto causa aumento de la negatividad que es la hiperpolarización. por tanto el ¡ controla el latido del corazón debido a que su tasa de descarga rítmica es > que la de cualquier otra parte del corazón po lo que el ¡ es el marcapasos normal del corazón. Nódulo A-V: y las fibras de conducción adyacentes quienes retrasan la propagación del impulso cardíaco desde las A a los V. permitiendo sólo la conducción anterógrrada desde las A a los V. Autoexcitación: Esta daada por la permeabilidad intrínseca de las fibras del nódulo sinusal al Na. debido a la falta de flujo sanguíneo cerebral. otra causa puede ser el desplazamiento de la transmisión. Nódulo sinusal: M especializado de 3mm de ancho. descargan a 1 f rítmica intrínseca de 40 a 60 veces por minuto y las fibras de Purkinje a 1 f de 15 y 40 veces estas f contrastan con la f normal de 70 a 80 veces por el nódulo sinusal.V antes de aparecer en el haz A. media y posterior.0 m/s su rapidez es a causa del alto nivle de permeabildad de las uniones intercelulares comunicantes de los discos intercalares y las ¡ tienen pocas miofibrillas.V. este retraso de la puesta en marcha del latido se denomina ¡. Nódulo sinsual: Cada vezq eu se descarga el ¡ su impulso se conduce tanto al nódulo A-V como alas fibras de purkinje. situado en la aurícula derecha. Tipos de canles iónicos: Canales ráídos de Na. Síndrome de Stokes Adams: Durante 5 a 20 seg los V no bobmean sangre y la persona sufre 1 síncope pasados los 1eros 4 ó 5 seg. Simpática: Está estimulación aumenta la tasa de descarga del nódulo sinusal.Haz AV: Conduce el impulso de las A a los V.. Característica del haz A-V: Es su incapacidad de conducir potenciales de acción retrógradamente desde losV a las A. . Haces derecho e izquierdo de fibras de Purkinje: Conducen el impulso cardíaco a todas las partes de los ventrículos. Conducción lenta: Su causa en las haces de fibras de transición. CONTROL DE LA EXCITACIÓN Y LA CONDUCCIÓN EN EL CORAZÓN: El impulso surge en el nódulo sinusal. Estímulo cardíaco: Desde el momento que penetra enl as ramas del haz que alcanza las terminaciones de las fibras de Purkinje el tiempo transcurrido es de . Fibras cardíacas: Algunas tienen la capacidad de autoexcitación. así como la excitabilidad de todas las partes del corazón. las fibras del nódulo se conectan con las fibras musculares de la aurícula. las fibras del nódulo A-V cuando no son estimuladas desde el exterior. Vía internodular: Puede ser anterior. Control rítmico: Los nervios parasimpáticos se dirigen a los nódulos S-A y A-V. Parasimpáticos: Su estimulación hace que se libere acetilcolina.1 seg en la región del nódulo A. Impuslo cardíaco: Se propaga a velocidad moderada por las aurículas. Marcapasos anormales: Marcapaso ectópico: que es 1 marcapaso en 1 lugar diferente del nódulo sinusal. nodales y penetrantes es por el tamaño. y aumenta la tasa de conducción. observe que el P de membrana del nódulo sinusal tiene 1 negatividad de –55 a . 15 de largo y 1 de espesor.03 seg por lo que una vez que el impulso cardíaco entran en el sistema de purkinje se disemina a la totalidad de la masa muscular. Escape ventrícular: Luego de la estimulación parasimpática el corazón deja de latir durante 5 a 20 seg pero después desarrolla 1 ritmo autónomo y produce 1 contracción con 1 f entre 15 y 40 latidos ¡.06 seg.

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Papel dominante de los riñones en la regulación a largo plazo de la presión arterial y en la hipertensión: el sistema integrado de control de la presión. SISTEMA RENAL: Y de los líquidos corporales de regulación de la PA: Cuando el cuerpo contiene demasiado líquido extracelular, el volumen sanguíneo y la PA se elevan. La presión ascendente hace que los riñones excreten el exceso de líquido extracelular, haciendo retornar la PA a la normalidad. Diuresis de presión: Duplicar la excreción de agua. Natiuresis de presión: Duplicar la excreción de sal o Na. PA: Es de 50 mm Hg, la eliminación es nula, si es de 100, es normal y si es de 200 equivale a 6-8 veces lo normal. Punto de equilibrio: Para analizar el control de la PA, se utiliza la curva de eliminación renal de agua y sal y la de ingesta de agua y sal, estas deben igualarse, el punto donde se cruzan las curvas es el ¡. Determinantes primarios: De la PA, a largo plazo, son el grado de desplazamiento de la presión en la curva de eliminación renal de agua y sal, y el nivel de la línea de ingestión de agua y sal. Aumento de la PA: Se puede dar desplazando hacia la derecha la curva de eliminación renal en dirección a un nivel de presión más elevada y aumentando el aprote de sal y agua. PA: Es igual al gasto cardiaco multiplicado por la resistencia periférica total. Como eleva la PA el incremente del volumen del líquido: Primero se aumenta el volumen de líquido extracelular, luego el volumen sanguíneo, la presión media de llenado circulatorio, el retorno sanguíneo venoso al corazón, el gasto cardíaco y este aumenta la PA pero tambien ocurre la autorregulación que aumenta la resitencia periférica total. Autorregulación: Es la regulación de flujo sanguíneo por el propio tejido, la ¡ constriñe los vasos de todo el árbol vascular, y esto aumentan la resistencia periférica total que es responsable del ascenso en un 50% y el gasto cardíaco es de 5 a 10%. Sal: Cuando existe exceso aumenta la osmolalidad, y estimula a su vez al centro de la sed, esto incrementa el volumen del líquido, el aumento de la osmolaidad estimula la secreción de hormonas antidiuréticas por

el eje hipotálamo-neurohipofisiario,hace que los riñones reabsorban > cantitades de agua disminuyendo el volumen de la orina. Hipertensión:Quiere decir que su PA media es superior al límite superiores de los valores aceptadoes, siendo la PA media de 110, suele considerarse ¡ cuando la PA diastólicoa es > a 90 y la sistólica a 135-140 y es ¡ grave cuando la diastólica es de 130 y la sistólica de 250. Efectos letales de la hipertensión: Excesiva carga de trabajo para el corazón conduce a ataque cardíaco, se pueden romper los vasos sanguíneos que conduce a 1 infarto cerebral, y además causa múltiples hemorragias en los riñones dando insuficiecia renal. Hipertensión por sobrecarga de volumen: Es la hipertensión causada por acumulación excesiva de líquido extracelular en el cuerpo. Hipertensión por sobrecarga de volumen: Se puede dividir en 2 etapas sucesivas, la primera es consecuencia del aumento de volumen de líquido que causa un incremento del gasto cardíaco, esto produce la hipertensión, la segunda etapa se caracteriza por 1 PA elevado y 1 resitencia periférica alta, pero con retorno del gasto cardíaco a la normalidad. Hipertensión:Entoncens primero aumenta el gaasto cardíaco y produce el ascenso de la PA, después el mecanismo de autorregulación devuelve el gasto cardíaco a la normalidad, pero causando 1 incremento secundario de la resistencia periférica total. Hiperaldosteronismo primario: Se produce por exceso de producción de aldosterona por la glándulas suprarrenales, la aldosterona aumenta la reabsorción de sal y agua, con aumento del volumen del líquido extracelular. SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA: La renina es 1 proteína enzimática liberada por los riñones , cuando la PA desciende demasiado, esta eleva la PA. Renina: Se sintetiza y almacena en 1 forma inactiva que es la prorrenina en las células yuxtaglomerulares YG, estás son C musculares lisas modificadas que estan en las paredes de las arteriolas afernetes proximales al glomérulo. Angiotensina I: Tiene propiedades vasoconstrictoras pero que no son suficientes para cuasar alteraciones de la función circulatoriañ Angiotensina II: Es 1 vasoconstrictor potente, pero solo persistene en la sangre por 1 o 2 minutos, y se inactiva con rapidez por la angiotensinasa y tiene 2 efectos. Primero: Es la vasoconstricción intensa de la arteriolas y < en las venas, esto aumento la resitencia periférica elevando la PA, y la constricción de las venas aumenta el retorno venoso. Segundo: Disminuye la excresión de sal y agua aumentando el volumen de líquido que eleva la PA Sistema vasoconstrictor: Renina-angiotensina necesita 20 minutos para activarse pro completo. Angiotensina: Hace que los riñones retengan agua de 2 maneras, actuando directamente sobre los riñones y estimulando la secreción de aldosterona que aumenta la reabsorción de sal y agua por los Disminución de la PA Función del Sistema R-A túbulos renales. (riñón) Renina Aumento del aporte de sal Sustrato de renina Proteína plasmática Angiotensina I
Enzima convertidora Pulmón

Retención renal De sal y agua

Angiotensina II Angiotensinasa Vasoconstricción Aumento de la PA

A del volumen extraceular A de la PA Disminución de la renina y agiotensina D de la retención renal de sal y agua Retorno del volumen extracelular y Retorno de la PA casi a la normalidad

Función: Más importante del Sistema renina-angiotensian es permitir a 1 persona ingerior cantidades muy grandes o muy pequeñas de sal sin sifrir variaciones importantes del volumen del líquido extracelular o de la PA. Tumores: En las C YG, producen cantidades ingentes de la hormona y esto induce a la formación de grandes cantidades de angiotensina II que causa 1 hipertensión grave.

Extirpa riñon: o se provoca 1 estrechamiento de la arteria renal su efecto es la reducción de la PA, pero luego la PA se eleva este se conoce como Hipertensión de Gold Blatt de 1 riñon. Hipertensión de Goldblatt de 2 riñones: Se da porque ambos riñones retienen salu y agua. H por riñones patológicos: Se da porque estos secretan renina de manera crónica. H por la coartación de la aorta: Se da por que el flujo sanguíneo a la parte inferior del cuerpo llega por arterias colaterales, como consecuencia la presión de la parte superiror es >. H en la toxemia del embarazo: Durante la gestación se puede dar H por el engrosamiento de las membranas glomerulares del riñon, que reduce la tasa de filtración del liquido. H neurógena: Se puede dar por la estimulación nerviosa simpática , como cuando 1 persona se excita, esto produce vasoconstricción periférica y provoca hipertensión aguda. Otro tipo de hipertensión neurogénica se puede dar cuando los nervios procedentes de los barrorreceptores o cuando el fascículo solitario se destruye. H esencial: El 90 a 95% de los casos es ¡, es decir de cuasa desconocida, y sus características son la PA media está aumentada en en 40 a 60%, el flujo sanguíneo reanl disminuye, la resistencia al flujo sanguíneo aumenta, el flujo sanguíneo renal, y el gasto cardíaco son normales, la resistencia periférica umenta, los riñones no excretan cantidades adecuadas de sal y agua amenos que la PA se eleva. H arterial: Puede tratarse mediante 2 tipos de fármacos, 1 que aumentan el flujo sanguíneo renal, que disminuyen la reabsorción tubuluar de sal y agua, los fármacos que aumentna el flujo sanguíneo reanl son los divesos tipos de fármacos vasodilatadores, las diferentes clases actúan de 1 de las siguientes maneras, inhibiendo las señales nerviosas simpáticas o paralizando el M liso de los vasos renales, o bloqueando la acción del sistema renina-angiotensina y los fármacos que reducen la reabsorción de sal y agua por los túbulos son los antriuréticos o diuréticos. Regulación de la PA: La primera defesan se da a través del SNC, tenemos mecanismos que reaccionan de inmediato, período intermedio o a largo plazo. Mecanismos de acción rápida: Son por sistema de baroreceptores, mecanismo isquémico de ls SNC, y el mecaismo quimiorreceptor, los mecanismos nervisoso se combinan para causar constricción de las venas y transferir sangre al corazón, producir 1 aumento de la f y contractilidad cardíacas y dan > capacidad de bombieo y provocan las constricción de las arteriolas periféricas. Mecanismo de acción intermedia: Son el sistema vasoconstrictor ren ina angiotensina, la tensión relajación de la vascularización y el desplazamiento de los capilares dentro y fuera de la circulación para reajustar el volumen sanguíneo. Se activan en 30 minutos u varias horas. Mecanismos a largo plazo: Papel de los riñones, este mecanismo puede normalizar totalmente la PA.

VICTOR DÍAZ TRANSPORTE DE OXÍGENO Y DE DIÓXIDO DE CARBONO EN LA SANGRE Y LOS LÍQUIDOS CORPORALES Oxígeno: 1 vez que ha difundido a los alvéolos el ¡ se transporta con la hemoglobina a los capilares tisulares para que sea utilizado.. y la presencia de hemoglobina permite que se transporte de 30 a 100 veces más oxígeno. por lo que el transporte de O2 y CO2 depende de la difusión como del movimiento de la sangre. PO2: Del oxíneno gaseoso es de 104 mm Hg .

Persona normal contiene 15 gramos de hemoglobina por cada 100 ml de sangre y cada grama de hemoglobina puede liberar 1. y de la sangre venosa es de 45. por medio de la anhidrasa carbónica. Sangre. lo que signigica que por término medio la hemoglobina de 100 ml puede combinar con 1 total de 20 ml de O2. el ácido carbónico.PO2: De la sangre venosa es de 40 mm Hg. la tasa de utilzación de O2 por las C se controla en úlimo término por la tasa de consumo de energía en el interior de las C es decir por la tasa a la que se form ADP a partir de ATP. CO2: De la sangre reacciona con el agua para formar ácido carbónico.41 y cuando la sangre capta Co2 en los capilares tisulares el pH desciende a 1 valor venosos de 7. y en condicones normales de operación. por lo que en condiones normales de reposo solo se eliminan por los pulmones un 82% respecto a la cantidad de O2 inspirada. o DPG. al 100% Oxígeno. Monóxido de carbono: Se combina con hemoglobina en el mismo punto de hemoglobina que lo hace el oxígeno.34 ml de oxígeno al multiplicar da 20.. hemoglobina y proteínas plasmáticas Efecto de Haldane. DPG: Normal mantiene constantemente la curva de disociación de oxihemogloina ligermanente desplazada hacia la derecha. Su cantidad total unida a la hemoglobina en la sangre arterial normal es de 19. aumento de la temperatura de la sangre. a su vez muchos de los iones bicarbonato difunden del eritrocito al plasama mientras que los iones cloruro difunden al interior del eritrocito. Unión de O2 a la hemoglobina desplaza el CO2 de la sangre y es el ¡. La diferencia es de 64. CO2: Puede existir en la sangre como ¡ libre. Sangre arterial: Tiene 1 pH de 7.. el ¡ es el resultado de que la combinación de O2 con la hemoglobina en los pulmones hace que la hemoglobina se convierta en 1 ácido más fuerte. y el principal factor limitante el es difosfato de adenosina ADP . y durante el ejercicio es de 75-85%.6mm Hg puede ser mortal. y 1 incremento del ¡ a 7. CO2: Puede difundir unas 20 veces más de prisa que el oxígeno. y durante el ejercicio esto puede aumentar hasta 20 veces la cantidad normal de O2 porque se abren capilares suplementarios. por tanto 1 presión de ¡ de .4 a 72. Cantidad de O2: disponible cada minuto para utilizarlo en 1 tejido dado está determinado por la cantidad de O2 transportada en cada 100 mL de sangre y la tasa de flujo sanguíneo.3 difosfoglicerato. esta relaciónes la relación de intercambio respiratorio o R.1. la mayoría de los hidrogeniones se combina después con la hemoglobina. PCO2: Intracelular es de 46 mm Hg y la ¡ intersticial es de 45.4 ml por 100 ml de sangre al 97%. El ¡ duplica la cantidad de CO2 liberada por la sangre en los pulmones y duplica la cantidad de CO2 captada en los tejidos. .4mm Hg en los alvéolos y de 1/250 del oxígeno alveolar normal permite que el ¡ compita en condiciones de igualdad con el O2 por la hemoglobina y hace que la mitad de la hemoglobina de la sangre quede unida al ¡ en vez de O2. PO2 intraceular normal: varía en tan solo 5 mm Hg hasta 40 siendo el promedio de 23 mm Hg. Coeficiente de utilzación: Porcentaje de sangre que pierde su O2 al pasar por los capilares tisulares se denomina ¡ y es de 25%. formado en los eritrocitos se disocia en hidrogeniones e ion bicarbonato. 1 presión de ¡ de sólo . pH: Cuando la sangre se vuelve ácida con 1 descenso de pH de su valor normal de 7. PO2: El punto máximo al que puede elevarse incluso con 1 flujo sanguíneo máximo es a 95 mm JG.37 es decir varía en . la curva de disociación se desplaza un 15% hacia la derecha. Carbaminohemoglobina: Además de reaccionar con el agua el CO2 reacciona con radicales amino de las moléculas de hemoglobina para formar ¡.04 unidades. y al pasar por los capilares tisulares está cantidad se reduce a 14. Hemoglobina: De la sangre es la principal responsable de estabilizar la presión de oxígneo en los tejidos. la ¡ de la sangre que entra en los capilares pulmonares en el extremo arterial es de 45 y la ¡ del aire alveolar es de 40 por lo que solo 1 diferencia de 5 mm Hg produce toda la difusión de CO2 desde los capilares a los alvéolos. combinado con agua.6 desplaza la curva hacia la izquierda. por consiguiente. Extremo arterial capilar: PO2 95 mm Hg y en el extremo venoso es de 40 mm Hg. En repsoso: En condciones normales se transportan 1 promedio de 4 ml de CO2 desde los tejidos a los pulmones por 100 ml de sangre.4 ml. por consiguiente en condiciones normales se transportan 5 ml de O2 a los tejidos por cada 100 ml de sangre. PO2 tisular: Está determinada por 1 equilibrio entre la tasa de transporte de O2 a los tejidos por la sangre y la tasa de consumo de O por los tejidos. Factores que desplazan la curva hacia la dereha: El aumento de la concentración de CO2. y por tanto puede desplazar al oxígeno de la hemoglobina. esto es posible por la presencia de 1 proteína transportadora de bicarbonato cloruro. Intercambio respiratorio: El transporte normal de O2 de los pulmones a los tejidos de es 5 ml por cada 100 ml de sangre y el de CO2 desde los tejidos a los pulmones es de 4 ml. la ¡ en la sangre arterial es de 40. además se une con 1 fuerza de 250 veces superior. y el aumento del 2.

cuando 1 persona utliza carbohidratos para su metabolismo es de 1.R: Varía según las condiciones metabólicas.825. .00 y cuando solo consume grasas R es de .7. y en 1 dieta normal es de .

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La inyección del preparado surte efecto a las 8 horas. Insulina cristalizada: Procedente del páncreas contiene cinc. Insulina regular: Forma amorfa. Riñones: Como resultado de los cambios anteriores los ¡ excretan cantidades excesivas de agua por la orina o diuresis osmótica causando deshidratación. y que posee un ámbito de acción intermedio. . promueve la disminución de la glucosa sanguíneo por aumento del transporte de glucosa de la sangre al interior de la mayoría de los tejidos del cuerpo humano. la combinación de acidosis y deshidratación debido a la insuficiencia de insulina puede producir el coma diabético. Insulina de acción intermedia: Preparado con el principio antidiabético del páncreas bovino o porcino. no cristalina. en la ¡ el transporte de glucosa de la sangre a los tejidos está disminuido dando hiperglicemia y si el umbral renal es excedido aparece glucosuria. hormona producida en el páncreas por las Céulas β de los islotes de Langerhans. Prolonga aún más la acción de la hormona. Insulina de acción prolongada: Preparado insulínico de origen bovino o porcino modificado por la interacción con el zinc. modificado por interacción con zinc en unas determinadas condiciones químicas. esta condición se conoce como SHOCK INSULÍNICO. Diabetes Mellitus: Se produce cuando el páncreas es incapaz de secretar 1 cantidad adecuada de insulina. Insulina: Es 1 hormona polipéptidica secretada por la Céulas beta del páncreas. Insulina sintética: Forma de insulina sintetizada a partir de una cepa de E. en esas condicones los tejidos corporales no pueden obtener suficiente glucosa para la respiración celular y entonces aumenta la dependencia de el metabolismo de grasas para la obtención de energía. de la insulina de acción rápida que se usa en el tratamiento de la diabetes cuando se desea un efecto rápido. que también prolonga el periodo de absorción. coli no patógena o de células de levaduras que han sido alteradas genéticamente mediante la adición del gen humano que regula la producción de insulina. alcanza su pico de acción a las 16-24 horas y su acción se prolonga durante más de 36 horas. Insulina humana: Producto biosintético fabricado a partir de dos formas de Escherichia coli utilizando tecnología de ADN recombinante. Insulina de componente único: Forma muy purificada de insulina con menos de 10 ppm de proinsulina. Insulina de acción corta: Preparado acuoso del principio antidiabético del páncreas vacuno o porcino que comienza a actuar 1 hora después de la inyección y alcanza su pico de actividad en 2 a 4 horas. SNC: Para su metabolismo utiliza únicamente glucosa y como no puede almacenarla en forma de glucógeno. Pacientes diabéticos: Pueden recibir inyecciones de insulina para mantener su homeostasis. Para prolongar el periodo de absorción de la hormona. que aumentan en la sangre resultando 1 acidosis. Una preparación conocida como Insulina-cinc-protamina. Regula el metabolismo de los hidratos de carbono. intenso y de poca duración. Tipos de insulina: Insulina regular: Se caracteriza por 1 duración de sus efectos de 3 a 8 horas Insulina precipitada con Cin: Sus efectos se prolongan de 10 a 48 horas Insulina combinada con protamina. Las ventajas de la insulina humana están en la ausencia de las reacciones alérgicas que aparecen con el uso de insulinas animales. su uso clínico debe ser administrada mediante inyecciones subcutáneas.VICTOR DÍAZ LABORATORIO Insulina. la disminución de glucosa sanguíneo hace que el cerebro entre en estado de inanición. pero si se recibe demasiada insulina el nivel de glucosa sanguíneo baja a menos de lo normal dando hipoglucemia. Cuerpos cetónicos: Son los productos intermediarios de grasas. grasas y almidón.

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a largo plazo y hormonal. Latidos: Son 72 por minuto Volumen: 5040 L por minuto. Segundo ruido: Al cerrarse las válvulas auriculoventriculares. Estenosis: Cierre de la válvula y al paso de sangre se produce 1 silvido. Válvulas: Son fibrosas e impiden el paso del potencial de acción. estos están controlados por el sistema vasomotor situados en el bulbo. Mecanismo nervioso: Este es reflejo. las derechas envían sangre a los pulmones y las izquierdas a todo el cuerpo. Gasto cardíaco: Volumen de sangre que se impulsa por minuto. Mecanismos de regulación de la PA: Nervioso. Diástole: Cierran las semilunares y abren las auriculoventriculares. 2 derechas y 2 izquierdas. Proceso de contracción: Inicia en el nodo sinusal en la AD. Y además por receptores SNS: Acción cronotrópica e inotrópica positiva. coordinado por SNA –SNS y SNPs. La ¡ es pulsátil. Sístole: La válvulas abiertas son las semilunares y cerradas las auriculoventriculares. Sincitio: Interconexión de fibras musculares que permite toda la contración del M cardiaco.VICTOR DÍAZ SEMANA 15 Corazón: M especializado en el proceso de circulación tiene 4 cavidades. SNPs: Disminuye el gasto cardíaco hay vasodilatación. Sístole y diástole: Se refieren a los ventrículos. aumenta la f cardíaca. Insuficiencia cardíaca: Se da cuando no funcionana las válvulas y deja pasa de sangre y también se oye como 1 soplo. de desplazamiento de líquidos. Meseta: Permite que haya más tiempo de contracción. Distribuyen el PA por todo el M Cardíaco. SEMANA 16 Presión arterial: Producto del gasto cardíaco por la resistencia periférica. PA: Normal es de 120 /80 mm Hg o Torr 120 sístole y 80 en diástole. y su promedio es 100 mm Hg. Válvula mitral: Puedes sufrir más insuficiencia. . Receptores: Son los encargados de los reflejos del control. Potencial de Acción: Tiene 1 meseta causada por el Ca.. Impulsa: De 70 a 80 mL por latdio. Fibras de Purkinje. y evitan 1 reflujo de sangre. Korea: Síntomas de fiebre reumática.

Renina: Actúa sobre el sustrato de renina que transforma la renina en angiotensina I está es vasoconstrictor. aumentan la PA. Diuréticos: Permiten eliminar más agua. aumentando el volumen sanguíneo y el gasto cardíaco. detectan CO2 y O2. Reflejo de isquemia del SNC: Respuesta má potente. M a largo plazo: Renal. Disminuye la PA.5cm en inspiración Presión intraalveolar: 0cm. M hormonales: A mediano plazo. Inhibidores de Ca: Disminuye la meseta. Eclamsia: Aumento de la PA durante el embarazo. ECA: Enzima convertidora de angiotensina se inhibe y disminuye la HTA. en paredes de grandes vasos que responden a cambios de aumentos de presión los ¡ van al centro vasomotor y hacen que disminuya o aumenta la presión. Antidiuréticos: Secretados por el hipotálamo. Presión intrapleural: Es de . Aldosterona: Actúa sobre riñones para que se retenga sal y agua. Volumen alveolar: Multiplica f respiratoria por 350. secretan 2 hormonas la renina liberada por el riñon cuando disminuye la PA.5 L. aumenta la filtración o excreción del riñón. y cuando paso por los vasos pulmonares la enzima convertidora de angiotensinan la convierte en angiotensina II y está es 1 vasocontrictor muy potente. Quimiorreceptores.Barorreceptores: Receptores de presión. -1cm en inspiración permite la entrada de . Mecanismo de desplazamiento de líquidos. además pueden aumentar la PA por medio de la vasocontricción periférica. Angiotensina II: Vasocontrictror muy potente va ala corteza suprarrenal y estimula la liberación de aldosterona. disminuyendo o aumentado el gasto cardíaco.5cm de agua en resposo y – 7. a largo plazo. Los líquidos se desplazan al espacio intersticial. se secretan en la sangre si hay mucho Na y H2O.5 L y + 1 cm en espiración permite la salida de . Volumen corriente: 500 mL V de reserva inspiratorio: 3000 mL V de reserva espiratorio: 1100 mL V residual: 900 mL Capacidad inspiratoria: 3500 mL C funcional: 2300 mL C vital: 4600 mL C pulmonar: 5800 mL Diafragma: Es el m más importante. . SEMANA 17 Volumen respiratorio: Multiplica f respiratoria por 500.

inspiratorio y neumotáxico. la hemoglobina también tiene afinidad por el monóxido de carbono de los carros. el coeficiente de difusión y el peso molecular. BRONQUIOS: Penetran a los pulmones. TRAQUEA: Tiene anillos cartilaginosos para poder evitar el colapso. lengua. la ¡ se divide y forma la carina. evita la aspiración.04 6. Aire: Debe atravesar el alveolo al capilar para intercambiar la sangre oxigenada por venosa. esternón y diafragma. aumenta de volumen durante la inspiración. CO2: 40 en la vena 45 en la sangre O2: Se intercambia pues su presión es de 100 mm Hg y la del CO2 es de 40 mm Hg. Intercambio: Se debe atravesar al agente tensoactivo. humidifica y tiene 1 mucosa. Insuficiencia cardíaca congestiva: Se acumula líquido en todo el cuerpo. o intercambio gaseoso.04 0. disminuye el volumen y aumenta la presión a + 1 cm de agua. Espirometría: Método que se usa para medir los volúmenes pulmonares. el epitelio alveolar. y esta queda bloqueada en la anestesia o en el alcoholismo agudo. lo caliente.SEMANA 18 Aparato respiratorio: Permite la hematosis a través del paso de aire por las siguientes estructuras. el inspiratorio es el más importante y el neumotáxico puede aumentar el inspiratori Jaula tóracica: Está formada por las costillas. la persona tiene síntomas como tos. Rx: Cuando los pulmones tienen auga. NARIZ: Limpia el aire por turbulencia. Espiración: Relaja el diafragma.50 ALVEOLAR 74.67% 0. repliegues. SEMANA 19 Presiones que determinana la TFG Presiones parciales NITRÓGENO OXÍGENO CO2 VAPOR DE H20 AIRE ATMOSFÉRICO 78. Anemia: Factor que no permite la entrega de O2 por falta de hemoglobina. pus o sangre se ven como 1 nivel. disena y le cuesta hacer ejercicio. y disminuye su presión.62% 20.20 . y disminuye de volumen durante la espiración y aumenta su presión.09% 19. el área de superficie que depende del espacio muerte fisiológico.84 0. Inspiración: Presión es de – 1cm de agua. el espacio y el endotelio capilar Factores: Diferencia de presión. Hemoglobina: Ayuda a transportar el O2 en 60 mm Hg. FARINGE: Específicamente la nasofaringe. SACOS ALVEOLARES: En ellos se produce la hematosis. espesor de la membrana alveolar o capilar. LARINGE: Tiene cuerdas vocales. la respiración se controla a nivel del bulbo y protuberancia donde están los centros espiratorio. Heridas: El pulmón se puede colapsar. controlada por el área de broca motora localizada en el surco frontal.

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