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Procesos de Division Celular

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GAMETOGENESIS

Al estudiar la meiosis dijimos que este fenómeno fisiológico tiene intima relación con el origen de los gametos, capítulo que a continuación estudiamos. Gametogénesis significa origen de gametos, estudia procedimientos concatenados unos a otros que terminaran originando las células sexuales, el microgameto y el macrogameto los que tienen su origen, desarrollo y maduración en órganos especializados que son las gónadas: testículo y ovario en los animales y gametangios en los vegetales.

MICROGAMETO Es la célula sexual masculina, mucho mas pequeña que la célula sexual femenina, de allí el nombre de microgameto. En los animales se llama espermatozoide y en los vegetales anterozoide. Se origina en los testículos en los animales y en los anteridi os en los vegetales.

ESPERMATOGÉNESIS Significa origen de espermatozoides. Es un proceso especial y complejo que tiene lugar en el interior de los testículos, por medio del que las células primarias o germinales se multiplican, crecen y maduran hasta transformarse en espermatozoides. Para dar un ejemplo consideremos la espermatogenesis humana. Los testículos humanos son dos órganos glandulares de forma ovoide cuyas dimensiones aproximadamente son: longitud 5cm, ancho 2 y medio cm, grosor 2 y medio cm. Están revestidos por un saco o bolsa de piel que es el escroto que presenta dos compartimientos para alojar a cada testículo. Los testículos descienden al escroto un poco antes del nacimiento y permanecen infantiles hasta mas o menos los 12 años, edad en la que generalmente se produce la espermatogenesis que continua toda la vida activa del individuo.

ESPERMATOGENESIS HUMANA

APARATO REPRODUCTOR MASCULINO

ESPERMATOGENESIS
Internamente cada testículo contiene unos tubos, llamados tubos seminíferos que son pequeños cordones formados por un epitelio en donde están las células germinales, que son las células indiferenciadas de Sertoli y las células de Leydig. En los túbulos seminiferos es en donde se originan los espermatozoides. Los túbulo s seminiferos se reúnen para formar un tubo grande llamado epidídimo, que sale por el polo superior de testículo y se continúa con otro conducto, el conducto deferente que penetra en el conducto inguinal, pasa por la cara posterior de la vejiga, se dilata y forma la vesícula seminal, en la que se origina el conducto eyaculador que a nivel de la próstata se abre en la uretra la que termina en el pene, órgano de copulación. El semen humano es un fluido o secreción espesa blanquecina formada por los espermatozoides con su plasma nutritivo, y las secreciones de la próstata, de la vesícula seminales y de diversas otras glándulas. En este fluido nadan los espermatozoides con la ayuda de sus flagelos para dirigirse hacia el óvulo que espera en el tercio externo de la trompa de Falopio. Este esperma o semen es expulsado violentamente por medio de la uretra en el momento de la eyaculación. El desarrollo de la espermatogenesis es el siguiente: Comienza con los espermatogonios, que son las células germinativas primitivas que recubren el epitelio germinativo de los tubos seminiferos; son células diploides 2n que entran en mitosis, maduran y se convierten en espermatocitos primarios o de primer orden: estos espermatocitos de primer orden experimentan división meiótica y se

transforman en espermatocitos de segundo orden o secundarios, los que tienen reducido a la mitad el número de cromosomas, por lo tanto son células haploides (n). En la segunda división meiótica los espermatozoides de segundo orden se transforman en espermatidas, las cuales tienen el numero haploide de 23 cromosomas, estas células maduran y se convierten en espermatozoides. Para que hay una buena espermatogenesis se requiere de varios estímulos entre los que están las hormonas gonado-estimulinas y los andrógenos, además de una temperatura inferior a la interna del cuerpo, porque los testículos, al estar encerrados en el escroto, se mantienen frescos.

ESPERMATOZOIDE Es una célula sexual masculina madura, haploide (1n) es decir con la mitad del número de cromosomas, con forma y características propias.

Es una célula compuesta anatómicamente por cabeza, cuello y cola; mide mas o menos 50 micras y su número en la eyaculación es de aproximadamente 100 millones de espermatozoides por centímetro cúbico; el promedio de semen eyaculado es de 3 centímetros cúbicos, lo que da 300 millones de espermatozoides, de los que solamente uno se unirá con el ovulo y el resto morirá. La cabeza periforme (forma de pera) contiene principalmente el núcleo de la célula, está cubierta por una capa delgada de citoplasma y de membrana ; sirve para llevar los caracteres hereditarios del varón. El cuello es mas delgado que la cabeza pero mas grues o que el flagelo y esta constituido por parte del citoplasma y por filamento axial. La cola es un verdadero flagelo y produce el movimiento flagelar de la célula que permite impulsar al espermatozoide a una velocidad de uno a cuatro milímetros por minuto hacia las trompas de Falopio. La cola está estructurada por el filamento axial y la mayor parte de citoplasma, en donde se encuentra una buena cantidad de mitocondrias originadoras de la energía. NOTA: En los vegetales el microgameto o anterozoide producido por el anteridio se encuentra en el polen y va en busca del macrogameto (oosfera) producida en los arquegonios por medio del viento o las patas de los insectos.

mas grande que la célula sexual masculina. Ovogénesis humana Aparato genital femenino Ovarios Humanos . estudiaremos la ovogénesis humana que significa el origen del ovulo. OVOGENESIS Siguiendo el ejemplo de la espermatogénesis humana. se origina en los ovarios en los animales y en los arquegonios en los vegetales. Su símbolo esta representado por el signo de Venus. de allí el nombre de macrogameto. Es célula redondeada con mucho citop lasma y sustancias nutrientes. en algunas especies es tan grande que se ve a simple vista como el huevo de las aves. Se denomina óvulo en los animales y oosfera en los vegetales.MACROGAMETO Es la célula sexual femenina. Una característica muy especial es la de que carece de órganos de locomoción.

tienen la forma de un ovoide de aproximadamente 3cm de largo. La superficie de cada ovario está recubierta por el epitelio germinal. de color blanquecino y que en los días de la menstruación se tornan violáceos. se hacen prominentes en el ovario. la una de nombre ovocito de donde se encuentra la reducción cromática siendo célula haploide n. 2 cm de ancho y 1 cm de grosor. a partir de la edad de la pubertad completan su maduración. . Se encuentran otras formaciones de nombre folículos primarios que al madurar se llaman folículos de Graaf en cuyo interior se encuentran las células germinales del óvulo. el ovocito de primer orden entra en meiosis y como resultado de la primera división meiotica se originan dos células. Óvulo Es la célula sexual femenina madura. y la segunda célula de nombre primer corpúsculo polar carente de suficiente citoplasma y que entra a la segunda división meiotica originando dos células sin citoplasma que mueren. Anatómicamente se alojan en el extremo externo de las trompas de Falopio en la cavidad pelviana. una derecha y otra izquierda. Tiene forma y características propias. Siguiendo con el proceso se observa que el ovocito de segundo orden entra en segunda división meiotica y origina a dos células: la primera denominada segundo corpúsculo polar que desaparece. Es mucho mas grande que el espermatozoide y en la especie humana de la que estamos estudiando. La ovogonia origina por mitosis a otras células denominadas ovocitos de primer orden. contiene 23 cromosomas que es el número haploide de cromosomas. y la segunda llamada ootida que al madurar origina al óvulo. se rompen y ponen en libertad al óvulo (ovulación). El desarrollo de la ovogénesis es el siguiente: Comienza la ovogénesis con una célula diploide 2n. que no está dispuesto en tubos como en los testículos. se encuentran muy vascularizados e inervados. de nombre ovogonia que se encuentra en los folículos primordial es y posteriormente en el folículo de Graaf. mide aproximadamente 200 micras. Estos folículos de Graaf denominados folículos ováricos.Son dos glándulas mixtas. llamadas gónadas femeninas.

con lo que se forman los cromosomas y el desarrollo bipolar del huso miotico. La zona pelucida que se presenta como una membrana epitelial situada debajo de la corona y que corresponde a la membrana especifica del ovulo. el crecimiento y la regeneración del organismo. las fibras del huso. hebra) es un proceso de reparto equitativo del material hereditario (ADN) característico de células eucariotas. previamente duplicado. Cabe señalar que las células procariotas experimentan un proceso similar a la mitosis llamado fisión binaria. para formar dos células hijas. seguido de la partición del citoplasma (citocinesis). originarán un nuevo ser. pero que no se puede considerar mitosis. En la profase también desaparece el nucleolo y se desorganiza la envoltura nuclear. formada por capas de células. El citoplasma que esta ubicado en el espesor de la zona pelucida y que contiene material nutriente llamado deutoplasma. hacia extremos opuestos de la célula. . La mitosis es el tipo de división celular por el cual se conservan los organelos y la información genética contenida en sus cromosomas que pasa de esta manera a sus células hijas resultantes de la mitosis. dado que carecen de núcleo y únicamente tienen un cromosoma sin centrómero. Se produce n ella la condensación del material genético (ADN) (que normalmente existe en forma de cromatina). FASES PROFASE Es la fase más larga de la mitosis. Uno de los hechos importantes de la profase es la migración de dos pares de centriolos (diplosoma). Los centriolos actúan como centros organizados de micro túbulos. El nucléolo localizado dentro del núcleo y que se denomina mancha germinativa. El núcleo o vesícula germinativa se presenta grande y contiene el material cromático. La mitosis es igualmente verdaderamente un verdadero proceso de multiplicación celular que participa en el desarrollo. El resultado esencial de la mitosis es la continuidad de la in formación hereditaria de la célula madre en cada una de las dos células hijas. la mitosis (del griego mitos.Anatómicamente la célula en estudio está constituida de los siguientes elementos: Una corona que cubre externamente al ovulo. Normalmente concluye con la formación de dos núcleos separados (cariocinesis). Cuando el óvulo y el espermatozoide se encuentren y se unan. MITOSIS En Biología. caso contrario las dos células sexuales serán destruidas y eliminadas. Se forma un huso acromático hecho de haces de micro túbulos. controlando la formación de esas fibras.

del total del ciclo celular. o etapa de no división. ANAFASE Es la fase mas corta de la mitosis. fácilmente distinguibles si se observa la célula con un microscopio: una etapa inicial de larga dur ación. ya que a célula acaba dando lugar a dos células hijas. adoptando forma helicoidal los cromosomas. incluido el ADN. En ellas el núcleo celular no cambia de forma y se denomina núcleo interfásico. La interfase. denominada división. hasta que se divide. lo que da lugar a la separación de las cromátidas hermanas. Esto permite que luego. las cuales se encuentran conectadas a cada polo de la célula. La etapa de división consta de una sola etapa denominada fase M 8M de mitosis). pero en los que no hay repartición de ADN . o incluso menos. AL contrario. también denominada cariocinesis. . denominada interfase y una etapa final corta. las cuales se dirigen a los polos opuestos. por los micro túbulos unidos a los centromeros comienzan a moverse continuamente hasta que migra a la zona media de la célula o plano ecuatorial en la que forman una estructura llamada placa ecuatorial. consta de tres fases denominadas y . en que la célula presenta cromosomas. Comprende la división del núcleo o mitosis. desde que nace. Las fases y son períodos bioquímicamente muy activos. la síntesis bioquímica es mínima. en la fase M. la fase M duraría solo una o dos horas. La fase M solo dará una décima parte. durante la división . y la división del citoplasma o citocinesis.METAFASE Durante esta fase. dando lugar a nuevas células. En un ciclo celular se diferencian dos etapas. en la cual los micro túbulos del huso rompen los centromeros longitudinalmente. las cromátidas hermanas. se reconstituye la cromatina. y la actividad celular esta casi exclusivamente centrada en el reparto del ADN entre las dos células hijas. Si éste por ejemplo fuera de 24 horas. cada célula hija pueda recibir la misma cantidad de ADN ( el mismo número de cromosomas) que tenía la célula madre. Al final de la interfase es cuando se realiza la duplicación del ADN. EL CICLO CELULAR El ciclo celular o ciclo vital de una célula comprende el periodo que va desde que se forma la célula. en que la célula presenta núcleo. aparece el nucleolo y se reconstruye la eucarioteca. es decir. TELOFASE En la telofase el nuevo núcleo se organiza. En ella el núcleo se desintegra y en su lugar aparecen los cromosomas. ya que en ellos se produce la síntesis de todas las sustancias propias de la célula.

.

sobre todo de histonas. En un ciclo celular de 24 horas. lo cual es imprescindible para que luego se pueda realizar la mitosis. EN un ciclo vital de 24 horas esta fase duraría 11 horas. . como las neuronas o las células musculares esqueléticas. Posteriormente. FASE S En ella se produce la duplicación del ADN. Continua la síntesis de ARNm y de proteínas. FASE En ella se produce la síntesis del ARNm y consecuentemente de proteínas. En algunas células. pero en otros ciclos puede durar días o años. AL final de esta fase la célula ya contiene dos diplosomas inmaduros. Así pueden permanecer días o meses sin alcanzar el punto R. sobre todo de la histona H1 que permite la formación de la fibra de 300ª. su reparto. por lo que acaban transformándose en las células especializadas del tejido que estos determinan. y la fase va desde que acaba S hasta que empieza la división celular o fase M. debido al efecto de activadores mitóticos. varía mucho según el tipo de célula. como son ciertas hormonas. quedan detenidas en el período . durante la mitosis. La fase (G del inglés gap = intervalo) va desde que nace la célula hasta que llega la fase S. Junto a cada centriolo se forma un esbozo de centriolo denominado procentriolo. EN un ciclo celular de 24 horas. por lo que nunca alcanzan la fase S y en consecuencia no pueden dividirse. En esta fase la célula contiene el doble de ADN que en la fase . es decir. FASE Empieza cuando acaba la síntesis de ADN y termina en el momento que ya emp ieza a distinguirse los cromosomas. es decir. En los casos de células muy especializadas. En la fase S continua la síntesis del ARNm y de proteínas. se empiezan a manifestar algunos genes concretos. al revés que en las otras fases. proceso que se denomina diferenciación celular. constaran de dos cromátidas unidas por el centromero. esta fase suele durar unas ocho horas. de una cromátida. y M. La fase S (S del inglés Synthesis) es el período en el que se produce la duplicación del ADN. estos en lugar de constar de una sola molécula de ADN. pueden volver a la fase y alcanzar el punto R. Su duración. antes de llegar al punto R. denominado punto de restricción o punto R a partir del cual ya es imposible detener que se sucedan las fases S.LA INTERFASE La interfase abarca las fases y . En estos casos se dice que la célula ha entrado en la fase . La célula presenta un solo diplosoma (dos centriolos). esta fase duraría unas cuatro horas. el ADN se condense para formar los cromosomas. Por ello cuando posteriormente. De ella depende la distinta duración total del ciclo celular. y de las proteínas que formarán los microtubulos del huso micrótico. Al final de se distingue un momento de no retorno.

metafase uno. dando como resultado un individuo con el numero diploide (2n) típico de su especie. que posteriormente pueden unirse. . Sigamos en orden nuestro estudio. En la segunda división denominada también ecuacional. las células resultantes son haploides (n). Ejemplo. cada una de las divisiones por ley. metafase dos. anafase uno. pero existe un proceso de división muy especial que es la meiosis que se lleva a cabo con las células sexuales. garantizando de esta forma el número constante de cromosomas en las células de las generaciones venideras o sucesivas. lo que equivale a decir dos divisiones nucleares y celulares. los dos cromosomas de cada par se separan y se distribuyen entre las células formadas. por lo tanto son diploides 2n. telofase dos. con 23 cromosomas cada uno que al unirse originaran al ser humano con 46 cromosomas en sus células somáticas. Se concluye que la meiosis es un proceso de reducción cromosomática que dará origen a los gametos o células sexuales o germinales de muchos organismos. son células haploides el espermatozoide y el óvulo humanos. las cromátidas de cada cromosoma se separan y se distribuyen entre las células hijas y asi se obtienen en definitiva cuatro células hijas haploides. anafase dos y telofase uno. origina células con la mitad del número de cromosomas de cada especie. es decir con el numero normal de cromosomas de cada especie.MEIOSIS Las células resultantes de la división por mitosis son somáticas. tienen que pasar por las cuatro gases de la mitosis. profase dos. En la primera división. por lo que existen profase uno. llamada también reductora. La meiosis como proceso de división específica. Explicaremos la primera división con sus cuatro fases y luego la segunda división con sus cuatro fases. El proceso meiotico consta de dos divisiones.

lo que produce un fenómeno de intercambio genético y un a mezcla de caracteres genéticos. se observara que cada fragmento de una cromátida se quedará con un fragmento de la otra. b) Cigoteno o cigonema: en este período se hace manifiesto un aparcamiento (unión) de los cromosomas homólogos que estaban independientes y quedan unidos longitudinalmente. el punto de cruce se llama quiasma posteriormente se rompe. Los cromosomas homólogos se separan lentamente comenzando en el centromero. En este periodo se observa que las cromátidas de un cromosoma se entrecruzan con las cromátidas del segundo cromosoma. es decir una de origen paterno y otra de origen materno. a) Laptoteno o leptonema: los cromosomas son fácilmente visibles en forma de filamentos largos y aislados unos de otros. se verá que cada uno de ellos tendrá una cromátida normal y otra con fragmentos de la cromátida perteneciente al cromosoma homólogo. es decir una tétrada. dando un resultado de cuatro. d) Diploteno o diplonema. El crossing over. fenómeno que da lugar al intercambio de segmentos homólogos de ADN entre las dos cromátidas. Los cromosomas que están entrecruzados o entrelazados se engrosan y se hacen más pequeños . e) Diacinesis. Se caracteriza por una contracción de los cromosomas. desaparece la membrana nuclear y se forma las fibras del huso. acto importantísimo en la variabilidad y evolución de los individuo. los que aparecen mas gruesos y cortos. La profase uno consta de 5 períodos. 1. El quiasma es muy importante ya que las cromátidas que poseen puntos de contacto no son las cromátidas idénticas que pertenecen al mismo cromosoma. manteniéndose unidos solamente por el quiasma. Profase 1 o P1. c) Paquiteno o paquinema. Se caracteriza porque los cromosomas homólogos de cada par se unen o juntan y se intercambia el material genético.PRIMERA DIVISION Se producen variaciones muy importantes. sino que son las cromátidas homólogas. El intercambio de fragmentos de cromátidas homólogas (paterno y materno) lleva el nombre de crossing over. . desaparecen los quiasmas y los cromosomas se han separado completamente. Cada cromosoma tiene dos cromátidas. Cuando los dos cromosomas se separen.

Se han originado cuatro células haploides a partir de la célula primaria. Metafase 2. En esta división también se presentan las cuatro fases de la mitosis. Anafase 2. En el sexo femenino y animales hembras. 1. estas cuatro células son las espermatidas que posteriormente originarán a los espermatozoides. Los cromosomas se mueven y emigran a los polos del huso. 3. Los centriolos van a los polos. se separan las dos cromátidas. En consecuencia el espermatozoide y el óvulo son células haploides (n) es decir con la mitad del número de cromosomas de la espec ie. células que son haploides. Telofase 2. .2. lo que permite la reducción en el número de cromosomas. es decir el número n. Se caracteriza por la reconstrucción del núcleo y la separación de dos células hijas. se constituirán nuevos cromosomas los que serán traspasados a células diferentes . como veremos mas adelante. Los núcleos se estructuran. sino por tétradas. las que posteriormente entrarán en mitosis y se separarán. Metafase 1 o M1: se forma la placa ecuatorial estructurada no por cromosomas independientes. Aparecen los n cromosomas. se rompe el centromero de cada cromosoma. se forma el huso acromático igual que en la profase de la mitosis. 4. es decir con número n de cromosomas. Segunda división El resultado de la segunda división es la presencia de 4 células hijas. Los n cromosomas se disponen en la placa ecuatorial. se forman de nuevo la membrana nuclear y el nucleolo y se originan dos células independientes que son las células hijas. 2. EN el sexo masculino y en los animales machos. cada una de las cuales lleva un cromosoma de cada par. 3. de las cuatro células haploides solamente una originará el ovulo. se completa el huso acromático y la membrana nuclear y se forman las fibras del huso. que se disponen en forma de X. 4. Profase 2. Telofase 1 o T1: en cada polo se encuentra un numero haploide (1n) d e cromosomas. Anafase 1 o A1: cromosomas completos (no cromátidas) se separan de sus homólogos moviéndose a través del huso acromático y se sitúan en cada polo.

La célula tiene núcleo y éste contiene material genético en los cromosomas. uracilo. la timina. una azúcar que es la ribosa y 4 bases nitrogenadas que son adenina. Los cromosomas están formados por ADN. EL ARN se origina de la división ( replicación) del ADN. Ejemplo el ADN es una escalera. guanina y citosina. y las tiras transversales formadas por las bases nitrogenadas. El ADN o ácido desoxirribonucleico está constituido por la unión de moléculas de: ácido ortofosfórico. una azúcar (pentosa) la desoxirribosa y 4 moléculas de unas sustancias llamadas bases nitrogenadas que son la adenina. En el cuadro adjunto usted va a encontrar las fórmulas de la estructura química de los compuestos enunciados.QUE ES GENÉTICA MOLECULAR Y GENERALIDADES Es el proceso que sigue el organismo vivo para transmitir los caracteres hereditarios a través de las moléculas bioquímicas del ADN y del ARNm (m = mensajero). la guanina y la citosin a. . en los largueros de la escalera se encuentran la molécula del ácido fosfórico seguida de la molécula de la desoxirribosa y a la que sigue una molécula de ácido fosfórico y a esta una de desoxirribosa y así sucesivamente. Secuencia: Todas las moléculas siguen un orden establecido. es decir tienen secuencia. El ARN o ácido ribonucleico está constituido por la unión de moléculas de: ácido ortofosfórico. Se presenta como una escalera cuyos largueros están enrollados y estructurados por fosfato y desoxirribosa.

están representadas en grupos de 3 bases ejemplo ATG. T=timina. No puede ser glicina ACA + ACG porque es otro aminoácido. Los aminoácidos sintetizan a su proteína respectiva en el ribosoma. ¨ ¨  § ¨  ¦  ¥¤ £¢ ¢¡    £ © Una de las grandes e históricas conquistas de interés biológico. G=guanina y C=citosina. se llamasecuencia. Otro ejemplo. molécula portadora de la información genética. convertida en el símbolo de la biología molecular. Estas 4 bases ATCG. Esta conquista obtenida después de múltiples investigaciones yexperiencias tiene un nombre ácido desoxirribonucleico o simplemente ADN. Cada triplete o palabra tiene un significado. ni ser glicina GAA + GAG +GAT + GAC porque es otro aminoácido. TCG. CCA + CCG + CCT + CCC = aminoácido de nombre glicina. capaz de transportar la información genética para la conversación y mantenimiento de los caracteres paternos en los hijos o descendientes. ¦ . Esta secuencia de las bases dará como resultado el aminoácido respectivo. es sin duda. Este fenómeno de unión de bases en orden. lo que quiere decir que cada triplete es una palabra.s c le s P= cido Explic fosfórico y D=desoxirribos la sec e cia nos da PD-PD-PD y as en adelante En los escalones de la escalera están las bases nitrogenadas que representamos con letras A=adenina. A cada grupo de 3 se denomina triplete o codón. ATC. Los codones tienen la característica de unirse entre dos o mas para formar compuestos en el citoplasma de la célula que son aminoácidos ejemplo. aquella que se evidencia con la naturaleza del material hereditario. AAT + AAC = aminoácido de nombre leucina. etc. CTG.

La segunda cepa no era virulenta. Es una molécula compleja insubstituible.  BREVE HISTORIA DE LA NATURALEZA DEL MATERIAL DE LA HERENCIA En 1869 Miescher al estudiar núcleos de células provenientes de tejidos infectados. el primero del núcleo de células animales y el segundo del núcleo de las células vegetales. La primera muestra o cepa aislada era de evolución virulenta (produce enfermedad grave y progresiva) y se encontraba cubierta de una membrana gruesa de polisacáridos. ejemplo en el gráfico el color de los hámsteres es diferente por el gen distinto que controla el color. Los cromosomas están constituidos por largas hebras de ADN que se ven solamente al microscopio cuando la célula está dividiéndose. observó que los núcleos tenían una sustancia extraña a la que denomino nucleina. ¿ ué hizo? Por favor mire el gráfico inferior. Al cultivar esta cepa encontró que las colonias presentaban un aspecto liso (S). Por los años 1920 a 1930 se conoció de la existencia de dos ácidos nucleicos según su providencia. como producto de sus investigaciones dio a conocer la primera evidencia de la naturaleza del material hereditario. es decir cuando entra en mitosis. ya que las bacterias al estar protegidas por la cápsula se multiplicaban incansablemente  . y para permitir la transmisión de los caracteres hereditarios de progenitores a descendientes a través de los genes que son porciones de ADN.¿QUE ES EL A N? Es un ácido nucleico. rica en fósforo. ni tenía cápsula y sus colonias en el cultivo presentaban aspecto rugoso ®. indispensable e imprescindible en los fenómenos de la vida celular y se denomina químicamente ácido porque reacciona ácidamente con el agua. hidrógeno H. nitrógeno N. Hizo la experiencia con ratones inyecto bacterias S y los ratones murieron. Aisló dos muestras bacterianas del neumococo productor de la neumonía (enfermedad grave del pulmón). Es el material que forma los cromosomas. Biológicamente es el elemento celular que lleva instrucciones para formar las proteínas necesarias para el crecimiento y desarrollo de un nuevo organismo. Sus principales elementos son el carbono C. Compuesto químico que se almacena en elinterior del núcleo de la célula viva en general. oxígeno O. para posteriormente encontrar unos compuestos especiales. los ácidos nucleicos. y que también en cantidad menos se localiza en las mitocondrias y cloroplastos que orgánulos citoplasmáticos. Griffith deseaba encontrar una vacuna contra la neumonía. A finales de los años treinta el bacteriólogo F.

En 1953 WATSON Y CRICK proponen el modelo del bloque estructural del ADN. ya que sus defensas destruían a las bacterias que por no tener la cápsula no se reproducían Por último mezclo bacterias S muertas con bacterias R vivas e inyecto a ratones que enfermaban y morían. Luego sacó de los ratones muertos las bacterias S y las mató por medio del calor. añadió ADN de las bacterias S virulentas y el ADN penetrando en el interior de la bacteria R. Esta experiencia fue la primera prueba de que el ADN era el portador de la información. Wilkins y sus colaboradores además de otros investigadores. AVERY en 1944 explicó la pregunta anterior con la siguiente experiencia. Con sorpresa observó que de estos últimos ratones había bacterias vivas del tipo S. carácter que se transmitía a sus descendientes. Cuando inyectaba a los ratones vivos bacterias R. Al modelo de Watson y Crick vamos a estudiar en su presencia física y en su estructura química. A partir de 1950 científicos como Chargaff. cambiaba la información propia de la bacteria R en información de la bacteria S. pero no se dio mayor importancia a este acontecimiento ya que no se conocía completamente la estructura del ADN. Hershey y Chase en 1952 demostraron que el ADN era el agente transmisor o el material hereditario. Al cultivo de bacterias no virulentas. La virulencia se debe a que la bacteria receptora de ADN elabora la cápsula de polisacáridos que permita la reproducción bacteriana. ¿Porqué las bacterias R no virulentas. . colaboraron con sus arduos trabajos en el conocimiento de composición de ADN. observó que estos sobrevivían.produciendo enfermedad y muerte. modelo que hasta nuestros tiempos está vigente. convirtiéndose de esta manera la bacteria R en bacteria S virulenta. Nos preguntamos si el ADN tuvo que ver con este fenómeno. no se destruyó y que era la causante de la transformación de las bacterias S. base molecular de la herenci a. se convirtieron en bacterias S vivas virulentas? Griffith concluyó que alguna sustancia de las bacterias S resistió al calor.

llamados bases nitrogenadas que son la adenina (A) la guanina (G). Cada uno de los compuestos obtenidos es un nucleótido. Wilkins y colaboradores por los años 50. Ejemplo: la purina es un producto terminal de la digestión de algunas proteínas de nuestra dieta. el ácido guanílico (ácido fosfórico + desoxirribosa + guanina) el ácido citidílico (ácido fosfórico + desoxirribosa + citosina) y el ácido timidílico (ácido fosfórico + desoxirribosa + timina) . La proporción de las 4 bases es variable de una especia a otra. como el hígado. Entre individuos de la misma especie las proporciones son semejantes. cada una de ellas en forma de hélice y enrolladas alrededor de un eje en toda su longitud. dieron a conocer a la ciencia que la estructura física del ADN debía ser helicoidal. la citosina (C) y la Timina (T). las legumbres. Si se combina una molécula de ácido fosfórico con una molécula de desoxirribosa y una de las 4 bases. quesos. realizados por Chargaff. L os nucleótidos forman una larga escalera y son las unidades básicas de los ácidos nucleicos. La cantidad de purinas es igual a la cantidad de piridiminas. En 1953 Watson y Crick propusieron que la estructura del ADN era una doble hélice. se obtiene una unidad estructural del ADN. la sardina. el azúcar. huevo. Tanto las purinas como l as piridinas son compuestos orgánicos ricos en nitrógeno (bases nitrogenadas) y son parte estructural de los ácidos nucleicos y que tienen características especiales. El bloque estructural del ADN : Los trabajos. Las bases . estudios investigaciones y construcción de modelos en metal. denominada nucleótido. Las bases nitrogenadas presentan ciertas anotaciones especiales. con las siguientes características. de manera que el ácido desoxirribonucleico es un poli nucleótido. De esta forma se sacan cuatro nucleótidos separados: el ácido adenílico (ácido fosfórico + desoxirribosa + adenina). la desoxirribosa que es una azúcar (pentosa). El esqueleto está formado por dos cadenas. por lo tanto la cantidad de adenina es igual a la de timina y la cantidad de guanina es igual a la de citosina. la gelatina. Este esqueleto externo está constituido por la desoxirribosa y el ácido fosfórico. y cuatro compuestos nitrogenados.El bloque estructural químico del ácido desoxirribonucleico está formado por ácido fosfórico. es decir tener figura de hél ice. La adenina y la guanina pertenecen al grupo químico de las purinas y la citosina y la timina pertenecen al grupo químico de las piridinas. ciertas carnes.

1.Los pares AT y GC están unidos por puente de Hidrógeno. y GC otro par. Colocamos en los largueros de la escalera. Nos queda por explicar el problema de las bases nitrogenadas. . Ya hemos dicho que se encuentran en el interior formando los peldaños o tiras transversales de la escalera de la siguiente forma. en el otro larguero de la escalera . se encuentran localizadas en el interior de la doble hélice. Explicamos: P significa el ácido fosfórico (fosfato). están unidas por puentes cuyo material es el hidrógeno.Hay un numero indeterminado de la secuencia de los pares... una desoxirribosa seguida de un ácido fosfórico. En el cuadro adjunto el estudiante compl etará la estructura de las bases. didácticamente nos situemos en los siguiente: El ADN presenta la forma de una escalera enrollada en forma de espiral en donde los largueros o soportes longitudinales están ocupados por la desoxirribosa y el ácido fosfórico de la siguiente manera: una molécula de desoxirribosa seguida longitudinalmente por una molécula de ácido fosfórico. mientras que la timina y la citosina están al frente. LA adenina siempre se unirá con la timina y la guanina con la citosina y formarán pares: AT un par.. 5. 7. 3. modifica la información genética. por alternado P y D y obtenemos los siguiente P-D-P-D P-D etc.La distancia que separa un par de bases del otro par es de 0. C.Cada uno de las cuatro bases nitrogenadas se encuentra frente a la desoxirribosa.Las purinas son la adenina y la guanina y las pirimidinas son la timina y la citosina. de modo que la información hereditaria almacenada se vuelve prácticamente infinita.. de suerte que se encuentren dos pares. G.nitrogenadas anotadas con las letras A.La adenina y la guanina se localizan en un larguero de la escalera. 2.Un cambio cualquiera en la secuencia. Las bases nitrogenadas almacenan algunas características. 4.. una desoxirribosa seguida de un ácido fosfórico y así sucesivamente. Las dos cadenas helicoidales como si fuesen las do s orillas de un rio. T. Explicación: Para comprender mejor el bloque estructural fisicoquímico del ADN. De modo que así se forma el esqueleto externo. D significa la desoxirribosa... 6.34 nm (nm = nanómetro = mil millonésima parte de un metro).

siguiendo un proceso determinado. Para que este evento tenga éxito es necesario que haya un copiador que son las polimerasas (ADN polimerasas) que son enzimas especificas para tal acontecimiento..Transfiere la información hereditaria. Para dar una idea de la figura resultante.Está formando al gen que informa y controla la herencia de los caracteres de los padres hacia los hijos. FUNCIONES DEL ADN 1. también podemos imaginarnos que estamos retorciendo una toalla a lo largo de su eje para exprimir el agua y luego juntamos los extremos. iguales a las moléculas originarias.Si se separan las dos cadenas del ADN. teniendo como intermediarios a los fosfatos (ácido fosfórico) de cuyo resultado se obtienen las nuevas moléculas de ADN.Controla incansablemente las funciones de las células. Las polimerasas de ADN son las que unen a los cuatro nucleótidos ya mencionados.. es decir fisiológicamente. fragmento o hebra.Replica su molécula original para originar dos moléculas hijas idénticas. que consiste en la división longitudinal de la molécula de ADN en dos partes iguales. a través del ARN mensajero. cada una de las generaciones celulares. 7. En otras palabras la replicación es la duplicación o síntesis del ADN desde su inicio hasta la unión o acoplamiento de las moléculas. la figura final es la del modelo del ADN . de modo que tenemos una doble espiral.El modelo del ADN estudiado o termina en escalera.Controla la formación del ARN. hacia el lugar de la célula que requieren de estas órdenes. el extremo inferior... 4... cada cadena sintetiza una cadena complementaria. 3. sirve o actúa como molde para que se sintetice una cadena complementaria. . Cada mitas. De esta forma se cumple una función del ADN que es la transcripción o copia de los caracteres que estaban escritos en el original. termina en forma helicoidal de doble hélice. Cada giro completo tiene 3. 5.Controla la formación de las proteínas estructurales y enzimáticas. de modo que la información genética se transmite con fidelidad. Todo el fenómeno que acabamos de estudiar se denomina replicación del ADN.4 nm. Esta separación es indispensable para que se produzca la replicación. 2. 6. tiene el poder de duplicar o sintetizar ADN. imaginémonos que retorcemos hacia la derecha el extremo superior de la escalera y h acia la izquierda.. de modo que se obtiene la estructura completa del ADN. DUPLICACION DEL ADN Normalmente.

Es una biomolécula compleja insubstituible. la desoxirribosa. SINTESIS DE ARN Que es el ARN: es un ácido que se forma o se sintetiza en el núcleo de la célula. Se observa que el cromosoma es circular. Comprobándose que existe la separación de las cadenas. La replicación comienza en el punto negro. indispensable e impre scindible en la vida celular y se denomina ácido porque reacciona ácidamente con el agua. Uno de ellos cosiste en llevar una solución de ADN a temperaturas entre 50 y 100 grados centígrados. Se encuentra principalmente en el citoplasma celular para cumplir sus funciones. el ácido fosfórico y la polimerasa. El proceso de replicación. es decir la doble hélice se ha separado.Todos los elementos que se necesitan en la replicación del ADN se encuentran en el núcleo celular y son las cuatro bases nitrogenadas. avanza en dirección fija. . La temperatura que permite esta desnaturalización se llama temperatura de fusión. Como un ejemplo de replicación veamos en el cuadro adjunto el proceso que siguen los cromosomas de la bacteria escherichia coli muy utilizada en investigación. REPLICACIÓN DEL ADN La replicación o duplicación anotada permite que se conserve la mitad de la molécula y por eso se llama semiconservadora. SE PUEDE DESNATURALIZAR EL ADN Varios experimentos han hecho los investigadores tratando de desnaturalizar el ADN y han conseguido su objetivo. dando como resultado dos moléculas de ADN que contienen una hélice nueva y otra originaria o antigua y que se enrollan en espiral para formar la doble hélice. La replicación se produce o realiza en el período de síntesis del ADN. en definitiva es la duplicación de las hélices de polinucleótidos de ADN en donde la molécula de doble hélice se divide en dos hélices simples cada una de las cuales actúa como molde para sintetizar la hélice complementaria. hasta producir la duplicación. este período se encuentra en la interfase y tiene como efecto la duplicación de los cromosomas.

ácido fosfórico mas uracilo PRU y ácido fosfórico más ribosa mas citosina PR. es decir la información de los nucleótidos ADN queda inscrita en ARN. Los pasos para la síntesis son los siguientes. haciendo reaccionar sitios de ADN. Terminación: La cadena ARN finaliza cuando la ARN polimerasa encuentra una secuencia de terminación. y sus moléculas no son La cadena única es la unidad longitudinal de la doble hélice. el uracilo y la citosina. Así se inicia la síntesis de ARN. sustancia rica en fósforo. para mas tarde encontrar los ácidos nucleicos el ADN y el ARN. el ARN. Algunas moléculas de ácidos nucleicos tenían ribosa. ácido fosfórico mas ribosa mas guanina PRG. Generalmente el ARN se presenta como cadena única ramificadas como el ADN. al estudiar núcleos de células provenientes de tejidos infectados. lo que provoca que se abran los filamentos de la doble hélice. .BREVE HISTORIA En 1869 Miescher. Se concluye que el ARN es copia de uno de los dos filamentos del ADN para que se acelere el proceso de la transcripción existe una enzima (catalizadora) que es la ARN polimerasa. Levene en 1920 comprobó la existencia química de los ácidos nucleados: fosfato. la guanina. otras desoxirribosa el ADN. Transcripción: es la síntesis propiamente dicha. lo que le permitía deducir la existencia de los ácidos ribonucleicos ARN y desoxirribonucleico ADN y que las bases nitrogenadas para ARN eran la adenina. de manera que el ARN es una molécula modificada de ADN. Se agregan nuevos nucleótidos y la cadena se alarga. monosacárido y base nitrogenada. El símbolo del nuevo par es AU. Los nucleótidos para ARN son 4 que representamos así: ácido fosfórico mas ribosa mas adenina PARA. El bloque estructural ARN difiere del bloque ADN en lo siguiente: el azúcar es la ribosa y no desoxirribosa y en segundo lugar interviene una base nitrogenada de nombre uracil o uracilo a cambio de la timina y hace par con la adenina. aisló la nucleina. En otras palabras el ARN ha madurado en el núcleo y esta listo para salir al citoplasma celular por los poros de la membrana nuclear y ejecutar las órdenes del ADN para la síntesis de las proteínas en los ribosomas. Acción de la ARN polimerasa: La transcripción se inicia cuando entra en acción el catalizador ARN polimerasa. Al unirse el ácido fosfórico con la ribosa y mas la base nitrogenada se obtiene una unidad química que es el nucleótido. COMO SE SINTETIZA EL ARN Se sintetiza en el núcleo a partir del ADN cuando la célula no está dividiéndose. La secuencia de estos nucleótidos origina una cadena.

es el ácido ribonucleico rib osómico. significa ácido ribonucleico mensajero. Se une a los aminoácidos en el citoplasma celular y los transporta hacia los ribosomas para sintetizar proteínas. Consta de una sola hebra o cadena formada hasta 93 nucleótidos. esto quiere decir que hay orden y secuencia en las bases. Representa el 15% del total del ARN. Consta de una sola cadena de ADN. horas y días y se degrada una vez utilizado. C del ADN. Unamos las 4 palabras y vamos a tener una secuencia ordenada de 4 tripletes y le solicitamos no deletree sino que pronuncie la p alabra CUU. Representa del 3 al 5% total de ARN. es el ácido ribonucleico de transferencia. b) ARN t. el uracilo (U) está en lugar de la timina. de minutos. Unamos C+U+U y tenemos el triplete o palabra CUU que ya podemos leer. Las bases están colocadas en grupos de tres triplete o codón. Al igual que los dos anteriores presenta las bases A. En la molécula de ADN están las bases nitrogenadas. CUA. T. a) ARN m. los aminoácidos particulares sintetizan proteínas particulares. U. vamos a comprender mejor lo expresado arriba. CUC. CUG obteniendo de este modo en el citoplasma un aminoácido particular de nombre leucina. esencial . Su vida es corta. G.CLASES O TIPOS DE ARN Existen 3 tipos de ARN: mensajero de transferencia y ribosómico. orden y secuencia en los aminoácidos y orden y secuencia en las proteínas. C y U. Ejemplo 1: Las 4 letras del ARN son: A. c) ARN r. se sintetiza su molécula en el núcleo. Si unimos C+U+G tenemos la palabra CUG. BASES MOLECULARES DE LA GENÉTICA Estudio del triplete o codón. Las moléculas del ácido desoxirribonucleico son las encargadas de transmitir la información hereditaria (caracteres) de padres a hijos. Cada aminoácido se une a un ARN t específico o a un grupo de ARN t. G. Cada palabra triplete o codón es la secuencia de 3 letras tomadas del conjunto de 4 letras que representan a las 4 bases A. Su función se cree es colaborar con la función de los ribosomas en la síntesis de las proteínas. cada palabra significa un aminoácido. Unamo s C+U+C y tenemos la palabra CUC que ud ya leyó. Con los ejemplos que a continuación expone mos. Vamos a trabajar con el ARN r. Unamos C+U+A y tenemos la palabra CUA. donde. G. Cada triplete es una palabra. Representa el 90% del total de ARN. Lleva el mensaje o información genética desde el núcleo donde está el ADN hasta los ribosomas en el citoplasma celular en donde se sintetizan las proteínas. C. Constituye del 50 al 70% del peso del ribosoma.

De manera que debe tomar la primera letra de la primera columna. Solo esos 4 tripletes darán ese acido y ningún otro. Se ve que funciona la secuencia. En el cuadro adjunto ud. Conclusión: Con pocas letras se pueden formar muchas palabras de significado distinto. Ejemplo 2: Unamos las letras U+A+U y tenemos la palabra UAU. Ud. y así sucesivamente. De los ejemplos citados concluimos que la estructura química de las bases no cambia en el triplete. Se observa la secuencia. lo que cambia es su disposición. así en el primer ejemplo el mensaje es leucina. que sirve para un buen crecimiento físico e intelectual). Obsérvese que solamente esos dos tripletes formarán el aminoácido tirosina y ningún otro aminoácido. Estos dos tripletes forman un aminoácido de nombre fenialanina. solamente cambiando la disposición de las letras. El cuadro está hecho con ARN razón por la cual está presente la letra U de uracilo que esta en lugar de la timina del ADN. Unamos la U con la A y la C y tenemos la palabra UAC. . en el segundo es tirosina y en el tercero es lisina. UAC y obtenemos un aminoácido específico de nombre tirosina que está formando parte de la hormona tiroxina (tiroxina = hormona de la tiroides. Luego una letra U de la primera columna una U de la segunda y con la C de la tercera y obtiene otro triplete UUC que lo encuentra en el cuadrado superior izquierdo. Para obtener los aminoácidos haga lo siguiente: Una letra U de la primera columna una U de la segunda columna y una U de la tercera columna y tiene un triplete UUU que lo encuentra en el cuadro superior izquierdo. la primera con la primera y con la tercera. Ahora unamos las 2 palabras obtenidas UAU. unir con la primera letra de la segunda y con la primera de la tercera columna.para un buen crecimiento de los niños. De modo que el mensaje es específico y distinto a otro mensaje que también es específico y distinto de otro. Luego unir la primera letra de la pr imera columna con la primera letra de la segunda y con la segunda de la tercera . Esta disposición permite obtener el aminoácido respectivo: dicho de otro modo la disposición tiene su propio mensaje. Le ayudamos a descifrar el cuadro. La primera con la primera y la cuarta. va a encontrar las distintas disposiciones de los tripletes para formar aminoácidos específicos. Encuentra en el lado izquierdo una column a que dice primera letra con UCAG. En la parte superior encuentra una columna que dice segunda letra con UCAG dispuestas en dirección vertical.

Es peor si se aumenta otra letra la s minúscula. no vamos a comprender nada . De lo explicado hay 64 expresiones de tripletes para elaborar 20 palabras. Los aminoácidos están elaborados por un triplete. También Ud. . Compara este juego con lo que sucede en el ADN y ARN m. Y por fin cambie nuevamente la disposición M con O con A y con R y tiene la palabra MORA con mensaje distinto a las 3 anteriores. 4 tripletes. así Vt. es decir se ha perdido completamente el sentido del mensaje. Cambie la disposición de las letras A+M+O+R y tiene la palabra AMOR cuyo significado es distinto a ciudad. Primera oración: SUEÑO CON VIVIR . Las proteínas están integradas por uno o más aminoácidos. Conclusión: si hacemos una relación. De inmediato hacemos otra experiencia (Brunner) para comprobar que cada triplete de bases del ADN codifica la información de un aminoácido. Si Ud. va a concluir que el ADN tiene muchísimos mensajes que serán llevados por el ARN m al citoplasma en donde esos mensajes deberán cumplirse. irregular. colocarlos en secuencia y enviarlos al citoplasma para la elaboración del aminoácido respectivo. Si añadimos una letra que sea la t minúscula después de la V del triplete VEN. 3 tripletes. hemos de concluir que uno o mas tripletes codifican la información correspondiente a un aminoácido específico. Segunda oración: VIVIR CN SUEÑO . Pero si añadimos una tercera letra veremos que las palabras finales vuelven a tener el sentido anterior. Relacionemos este ejemplo con los aminoácidos Si suponemos que cada aminoácido es codificado por 3 bases. por lo tanto una proteína defectuosa y sin acción. Ahora juguemos con una oración que tiene mensaje propio. peo que cambiando la disposición de las palabras vamos a tener otra oración con su propio mensaje. Ejemplo: la insulina humana tiene cadenas formadas por tronina y valina. pero que es distinto al de la primera oración. pero separemos grupo de 3 de cada uno y leeremos una oración con un mensaje: VEN QUE HOY NOS DAN SAL. Siga cambiando el lugar de las letras y así R+A+M+O obtiene la palabra RAMO con información completamente distinta a las anteriores. La primera tiene un mensaje noble y la segunda un mensaje muy distinto. Se escribe VENQUEHOYNOSDANSAL lo que de un rápido vistazo casi no se entiende. El organismo se encarga de tomar tripletes.Sigamos comprendiendo Una de las letras R con O con M y con A y obtiene la palabra ROMA cuya información o mensaje es: una gran ciudad capital de Italia. al introducir en la secuencia una o tres bases se va a originar en el citoplasma un aminoácido defectuoso. Pero al introducir una nueva base se leera correctamente a los tripletes y el aminoácido será el correcto y la proteína tendrá estructura y función normales. Se da cuenta que se puede cambiar el mensaje especifico distorsionando la verdad. ordenarlos. 2 tripletes.

su característica química es la de ser convertida en hilos de fibrina por la trombina en presencia de iones de calcio. la señorita secretaria ordenará que se busque su nombre en el archivo. Características: rojo-amarillenta por la presencia del hierro en su composición (Fe) y se encuentra en el glóbulo rojo. piel negra más melanina). La melanina es una proteína formada por el aminoácido tirosina. Características: se encuentra solamente en los vegetales. en la molécula de ADN. Si Ud. Código es un conjunto de preceptos. le hablará del Código del Procedimiento Penal. Su característica es ser de color negro. Concluimos: toda la información o mensaje se origina y radica en la secuencia de las bases. Un trastorno genético en la estructura produce la Hbc (hemoglobina c) en los glóbulos rojos cuyo efecto es una anemia hemolítica crónica. 3 por ejemplo. s ímbolos y reglas para transmitir información. los que se entrecruzan para formar la red de fibrina la que interviene en la coagulación sanguínea (coágulo). del Código de Menores. La clorofila proteína (cromo proteína). Ejemplos: El fibrógeno es una proteína especial. sus complicaciones y sus aplicaciones. Pide un certificado de conducta en la secretaría de su colegio. CODIGO GENÉTICO.Ya sabemos que los bordes o largueros de la escalera están ocupados por orto fosfato (ácido orto fosfórico) y por desoxirribosa que se alternan sin variación en toda la longitud de la molécula de ADN. es de color verde. Su propiedad funcional es la de transportar el O2 desde los pulmones a los tejidos y sacar de los tejidos el CO2 hacia los pulmones. Propiedad química: absorbe la luz y la convierte en energía química para dar la síntesis de los hidratos de carbono. La información es el mensaje. en cambio los escalones que están ocupados por las bases nitrogenadas van cambiando. Que es un código en general: escogeremos una definición que se relacione con nuestro estudio. al iris. Ejemplo. estos sintetizarán las proteínas en los ribosomas y estas proteínas darán a conocer en el organismo el carácter transmitido. un genetista conversará sobre el código genético. Lo que quiere decir que la información genética reside en la secuencia de las bases que originará una secuencia lógica de los 20 aminoácidos. COMO DESCIFRAR LA CLAVE HEREDITARIA La conversa con un abogado. La hemoglobina es una proteína. al cabello. los que determinarán que las proteínas que ellos forman tengan características y propiedades particulares definidas. Su propiedad funcional es la de dar color negro a la piel (piel blanca menos melanina. Código genético: es el conjunto ordenado y sistematizado de reglas y símbolos para transmitir información hereditaria. Código N. de este ácido pasará (copia o trascripción) al ARN mensajero y con este ácido el mensaje (carácter hereditario) pasará a los aminoácidos. es decir todo carácter hereditario tiene su principio en las bases nitrogenadas. se ordena .

ATP (trifosfato de adenosin) para energía. Recordemos que el ARN el azúcar es la ribosa y la base timina cambia a uracilo. la secuencia de aminoácidos no varía para una proteína dada. se ha cumplido la transmisión hereditaria a través del material hereditario que está en los genes. Este mensaje representa la secuencia de nucleótidos en toda la longitud de la molécula de ADN de cada cromosoma. cada timina ADN es adenina en ARN y cada guanina ADN es citosina en ARN. Fue un ARN preparado por nucleótidos que contienen químicamente solamente la base nitrogenada URACILO. con lo que se ha cumplido lo ordenado. Transcripción: la disposición de los nucleótidos se copia o se transcribe a un ARN m y así la disposición es llevada desde el núcleo del citoplasma en donde se traduce al lenguaje de aminoácidos que sintetizarán la molécula de proteína mediante la intervención de los ribosomas del retículo endoplasmático. Los hijos saldrán negros. enzimas y aminoácidos y obtuvo sintéticamente cadenas pepiticas. ¿Con que símbolos? Con las letras que componen los tripletes. cada citosina ADN es guanina en ARN. Este poliuracilo añadió a un extracto bacteriano. síntesis de la proteína melanina. . con copia en el ARN m salida desde el núcleo hasta el citoplasma. presencia del aminoácido tirosina. Conclusión: El código genético corresponde al conjunto de relaciones entre cada triplete de bases del ARN m y el correspondiente aminoácido de la proteína específica que se sintetiza. la proteína al salir de la célula cumplirá su función específica. Salida de la célula de la melanina en gran cantidad y depósito bajo la piel. La secuencia o sucesión de nucleótidos está en forma tal que cualquier anomalía cambia la información. es decir hizo un poliuracilo. Las tripletas de la fenilalanina son dos uracilos: UUU-UUC y tiene por función crecer y desarrollar normalmente a los niño s. El efecto final es p iel negra. El extracto contenía ribosomas (órgano citoplasmático para la síntesis de la proteína). De tal manera que en cada especie. ¿Con qué reglas o preceptos? Con la secuencia ordenada de las bases.que la piel sea negra. estructurado solamente por uracilos. es la información que se va a transmitir de generación en generación. En la transcripción el ARN es una secuencia complementaria de la secuencia del ADN. fue llevada a la práctica experimental por el investigador genetista SEVERO OCHOA. Cualquier cambio va a producir una disposición incorrec ta. Preparó ARN sintético con distintas bases. construidas por el aminoácido fenilalanina. se encuentra en cantidades en los huevos y en la leche. Premio Nobel. UNA EXPERIENCIA PARA DESCIFRAR EL CÓDIGO GENÉTICO La teoría matemática explicada anteriormente. fenómeno denominado mutación. Por ejemplo el aminoácido tirosina se compone de ATA-ATG del ADN y que en el ARN m son UAU UAC. En otras palabras el código genético es la información que se encuentra en las moléculas de ADN. EN consecuencia cada adenina del ADN se vuelve una uridina en ARN.

6. Nosotros ya hemos expuesto teóricamente las bases del descifrado genético. el genetista Severo Ochoa... Estas mutaciones son las mas importantes ya que puede modificar los caracteres en los descendientes.El material hereditario o base de la herencia es el ADN. 2. Gamética. Clases de mutaciones. Es una alteración del genotipo. Cromosómica. pero no a los descendientes porque no están afectadas las células reproductoras. lo que dio paso para que exista el método de descifrar las otras palabras. .Hay un código genético que se puede descifrar y leer. 3.. se hace a través del mensajero del ADN que es el ARN m. Conclusiones generales: 1.Cualquier anomalía en la secuencia de las bases cambia el contenido de la información.. Este cambio se encuentra en la secuencia de los nucleótidos ADN o en su número.-El efecto de las instrucciones enviadas en el mensaje se cumple con toda fidelidad.. bioquímicos y de comportamiento (fenotipo) de un individuo.. determino experimentalmente la primera palabra del código genético..El ARN es el encargado de traducir un alfabeto de 4 letras a un alfabeto de 64 palabras convertidas a un alfabeto de 20 pa labras los aminoácidos. 4.si el cambio está en los cromosomas. 4.si la alteración afecta a los gametos o a sus células precursoras. 2. 7. por lo que la mutación es heredable. 8.. Somática.La estructura del ADN nos explica el porque hay una diversidad de seres vivos.el cambio afecta a los genes de las células somáticas y a las células hijas. que origina características nuevas agregadas a los rasgos anatómicos.cuando la alteración está en los genes. 5.. MUTACIÓN Se entiende por mutación al cambio súbito o alteración brusca en el ADN. 1.En esta forma.Cuando se cumple o ejecuta el mensaje o información.La replicación del ADN permite que las instrucciones (caracteres hereditarios) pasen de generación en generación.. Genética.. fisiológicos. 3.

Cuando disminuye el número de dotación cromosomática la mutación se llama haploidia. fungicidas.XXX) (XO) la mutación se llama aneuploidía en la que encontraremos ejemplo. electricidad. mas vigorosas. que es muy rara en el hombre y en los animales. Agentes químicos. más resistentes. traumatismos. 2. En los vegetales es muy frecuente. Y se caracterizan por ser de mayor tamaño. con células mayores que aquellas que son diploides. X. llamadas agentes mutógenos están: Radiaciones gamma. más en las plantas angiospermas. 1.. por lo que se llaman poliploides.Mutación cromosómica. CROMOSOMA 21 . el plomo. Cuando aumenta el número normal de cromosomas la mutación se llama poliploidia.. Cuando los individuos presentan algún cromosoma de un par aumentado o disminuido (XXY. como insecticidas. Otras causas: temperatura alta o baja.Mutación genética En la mutación genética se observa que hay una modificación brusca de un gen probablemente por sustitución de un solo nucleótido por otro distinto y el efecto se reproduce por largos períodos en una población. y cuando existe el organismo es anormal e infértil. pesticidas. Entre las conocidas. abonos químicos. Ejemplos: la hemofilia. a) Cambio en el número de cromosomas Cada especie tiene el número determinado de cromosomas. cobáltica. Esta característica es aprovechada en agricultura para producir poliploidia artificial con sustancias químicas y obtener mejor rendimiento y provecho. trisomía 2n+1. SINDROME DE DOWN. ultravioleta. radioactividad atómica.CAUSAS DE LAS MUTACIONES Los motivos o causas de las mutaciones son dos: conocidas y desconocidas. el gas mostaza. láser. Una trisomía bastante común en la especie humana es el síndrome de Down o Mongolismo en donde esta aumentando un cromosoma 21 en el grupo G. Tetrasomia 2n+2. algunos fármacos y drogas. la anemia falciforme en población negra. El mercurio.

. Las mutaciones producidas son: 1. o se adiciona un cromosoma X. Delección o deficiencia. un cromosoma se adiciona al par 18. El síndrome de los supermachos en donde se adiciona un cromosoma Y. b) Cambio en la estructura de los cromosomas. es decir XXX estas superhembras son débiles mentales. Translocación.cundo se pierde un fragmento con sus genes se llama delección o deficiencia. 2.. Sabemos que entre los cromosomas homólogos puede haber intercambio de fragmentos. se detiene el crecimiento. Duplicación. como el síndrome Cri -du-chat o síndrome del gato que se presenta por deficiencia en longitud del brazo corto del cromosoma 5. Solo en varones.. por aumento de un cromosoma X en es espermatozoide es decir XXY. puede suceder que el fragmento o los fragmentos. nariz aplanada y ancha. El síndrome de Edward es una trisomía. es decir XYY. la mutación es por duplicación. El intercambio de segmentos se hace entre dos cromosomas no homólogos.cuando un segmento cromosomático se repite. retraso mental. . Son agres ivos. El portador de esta mutación no presenta problemas pero si su descendencia. El síndrome de Klinefelter es una trisomía sexual. Sus síntomas son: microcefalia.El síndrome de Turner es una aneuploidía en donde se observa disminución de un cromosoma X en el óvulo es decir XO. 3. SINDROME DE KLINDEFELTER XXY El síndrome de las superhembras en donde se adiciona un cromosoma X. e decir XXYY.cuando un segmento del cromosoma se cambia de localización tenemos la Translocación. que llevan los genes se sumen anormalmente o se rompan. Solo en mujeres.

y conservaron su sabor natural. . Ya sabemos lo que es un gen. Se sacó un gen. La bautizaron con en nombre de Polly. vegetal que sobrevive en aguas heladas y se insertó a los tomates. hermosa ovejita que ya hizo historia en el mundo científico. LA OVEJA Y EL HOMBRE El 9 de julio de 1997 en Escocia. Esto origina en nuestras mentes admiración y preocupaciones por los riesgos y amenazas a la naturaleza. el gen es molécula de ADN que se encuentra en el cromosoma. Polly con algo de humano fueron los siguientes: 1. de una célula humana. El proceso: Los pasos para obtener una ovejita. Este ratón genético preocupa mucho a los genetistas. aumentar la calidad y cantidad de cosechas agrícolas. En la actualidad hay técnicas para trasladar material genético de una especie a otra no solo entre plantas. Estos intercambios genéticos plantean problemas y dilemas. células o bacterias para generar o crear productos con el fin de combatir enfermedades graves y mortales. pueda ser que algo salga mal si el proceso no es aprovechado cuidadosamente. en donde está y para que sirve. Citemos otro ejemplo: se desarrolló el ratón onco (onco = tumor) para inducir cáncer en beneficio de las investigaciones científicas.INGENIERIA GENÉTICA Un peligroso juego con la naturaleza Los ingenieros genéticos manipulan seres vivientes. sino entre animales y plantas. Un animal transgénico es aquel que se ha introducido características genéticas de otra especie. Por lo tanto la terapia genética tiene muchas perspectivas de desarrollo para curar enfermedades. Le recordamos que la función de un gen es originar una proteína específica del ribosoma citoplasmático. como cáncer y el SIDA. que ya se ha realizado en cerdos con el propósito de trasplantar su hígado y pulmones a un ser humano. los que crearon resistencia a las heladas que normalmente destruyen a las plantaciones de tomate<. en el mismo instituto Roslin de Edimburgo. A continuación vamos a leer una de las experimentaciones notables en el campo genético. o proteger a las plantas de predadores naturales. nació el primer clon animal dotado de un gen humano. Para comprender mejor lo expresado y sacar nuestras propias conclusiones estudiamos un ejemplo: se aisló el gen del rodaballo ártico. en el núcleo celular. sino porque es la demostración de que se puede modificar genéticamente las células y hacer después animales transgénicos. en donde nació la oveja Dolly. no tanto por el hecho de la implantación de genes humanos.

La explicación de este evento debe seguirla en el gráfico adjunto. madura y entra en mitosis (división). Se sacó el óvulo de una segunda oveja. las que fueron sometidas a tratamiento especial de cultivo en laboratorio. Ejemplo la mula es híbrido del cruce de una yegua con un burro. ¿Embriones con fines terapéuticos Una fuerte noticia en Abril de 2008. cuyo efecto es la tendencia del individuo hemofílico a la hemorragia. 4. al cabo de los que nació Polly. El objetivo: El objetivo de esta operación fue declaraciones del Instituto Roslin. El factor anti hemofílico es una proteína que llevamos en nuestro plasma. se extrajo el núcleo y en el espacio dejado se introdujo el núcleo con el gen humano. La hemofilia le recordamos es una enfermedad hereditaria que se debe a la deficiencia o ausencia del factor anti hemofílico o factor VIII de la coagulación sanguínea. la que siguió un emb arazo normal de 148 días. que extraída de su plasma será introducida en el plasma del hemofílico para tratar su enfermedad. La célula con el gen humano. Se extrajo el núcleo de una de las células originadas por la división. Estas células contienen en su núcleo el número normal de cromosomas de a especie oveja y cromosomas XX porque vienen de una oveja hembra. un interés terapéutico según Suposición: supongamos que el interés terapéutico haya sido para tratar la hemofilia. En el caso Polly. el núcleo lleva el número normal de cromosomas mas XX. de ayuda enorme en la coagulación de la sangre que sale cuando los vasos sanguíneos han sido rotos. 3. El óvulo con el gen humano y con el sexo femenino de la primera oveja. Se trasladó el gen humano al núcleo XX de una sola célula escogida de entre las células cultivadas. una ovejita hembra clon de la primera oveja.2. 6. entró en mórula de 8 células lo que ya es un embrión. especies o subespecies distintas o de alguna o mas cualidades diferentes. Un híbrido es el organismo vivo animal o vegetal procedente del cruce de dos organismos de razas. Un grupo de científicos británicos creo embriones híbridos inyectando ADN humano en óvulos de vaca.  . se escogió una de ellas y se trasplantó al útero preparado de una tercera oveja. Se sacaron células somáticas de una oveja adulta. 5. mas el gen humano. va a crear en ella y en su descendencia esta proteína anti hemofílica. el gen humano sacado del hombre sano. Conclusión: en los animales transgénicos hay grandes posibilidades para contrarrestar ciertas enfermedades o para trasplantar órganos.

aún falta muchísimo por hacer y descubrir. ¿Qué heredamos Sencillamente caracteres Carácter. A pesar de los logros alcanzados. La herencia humana tiene sus principios fundamentales y sus mismas leyes. Es un rasgo o conjunto de rasgos que presenta un individuo humano. lo que le distingue de los demás.EMBRIONES HIBRIDOS HERENCIA HUMANA ¿QUE HEREDAMOS La genética es una ciencia que ha logrado grandes conquistas y que ha devuelto muchos cuadros escondidos.   . Estos caracteres se transmiten de padres a hijos siguiendo reglas claras que ya hemos anotado. pero que en la especie humana se dificultan por las siguientes razones.

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