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  • 1.1.1. Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C
  • 1.1.2. Nomenclatura de Stock
  • 1.1.3. Nomenclatura tradicional
  • 1.2.1. Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C
  • 1.2.2. Nomenclatura de Stock
  • 1.2.3. Nomenclatura tradicional
  • 1.3.1. Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C
  • 1.3.2. Nomenclatura de Stock
  • 1.3.3. Nomenclatura tradicional
  • 1.4.1. Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C
  • 1.4.2. Nomenclatura de Stock
  • 1.4.3. Nomenclatura tradicional
  • 1.5.1. Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C
  • 1.5.2. Nomenclatura de Stock
  • 1.5.3. Nomenclatura tradicional
  • 1.6.1. Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C
  • 1.6.2. Nomenclatura de Stock
  • 1.6.3. Nomenclatura tradicional
  • 1.7.1. Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C
  • 1.7.2. Nomenclatura de Stock
  • 1.7.3. Nomenclatura tradicional
  • 1.8.1. Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C
  • 1.8.2. Nomenclatura tradicional
  • 1.9.1. Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C
  • 1.9.2. Nomenclatura tradicional
  • 2.1.1. Alcanos de cadena lineal
  • 2.1.2. Alcanos ramificados
  • 2.1.3. Alcanos cíclicos
  • 2.2.1. Alquenos de cadena lineal
  • 2.2.2. Alquenos ramificados
  • 2.2.3. Alquenos cíclicos
  • 2.3.1. Alquinos de cadena lineal
  • 2.3.2. Alquinos con ramificaciones
  • 2.4. HIDROCARBUROS CON DOBLES Y TRIPLES ENLACES
  • 2.5. HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
  • 2.6. DERIVADOS HALOGENADOS
  • 2.7. ALCOHOLES
  • 2.8. FENOLES
  • 2.9. ÉTERES
  • 2.10. CETONAS
  • 2.11. ALDEHIDOS
  • 2.12. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
  • 2.13. ÉSTERES
  • 2.14.1. Aminas primarias
  • 2.14.2. Aminas secundarias
  • 2.14.3. Aminas terciarias
  • 2.15. AMIDAS
  • 2.16. NITRILOS
  • 2.17. NITRODERIVADOS
  • 2.18. COMPUESTOS CON MÁS DE UN GRUPO FUNCIONAL
  • 3) CH2Br-CH2-COOH 12) N≡C-CH2-C≡N 21) CH3-CO-NH-CH3
  • 7) CH3-CH2-CH2-COO-CH3 16) CH3-CH2-CO-NH-CH3 25) CH3-CH2-CH2-CH2-NO2
  • 8) HOOC-CHOH-CHOH-COOH 17) CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-NH2 26) CH2=CH-C≡CH
  • 9) CH3-CHOH-CHOH-CH2-CH3 18) CH2I-CHI-COOH 27) CH3-C≡C-CO-CH3

1.

1.1.

FORMULACIÓN INORGÁNICA
ÓXIDOS

Los óxidos son combinaciones de un elemento con el oxígeno. El oxígeno actúa con número de oxidación -2 y el elemento que se combina con él con alguno de sus números de oxidación positivos. La fórmula general de estos óxidos es: Xa Ob donde X representa a un elemento cualquiera, a y b son números enteros.

1.1.1.

Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C.

Se utiliza la palabra óxido más la preposición de y a continuación el nombre del elemento que se combina con el oxígeno, indicando con un prefijo el número de átomos de cada elemento que aparecen en la fórmula1 . En general: (prefijo no O)-óxido de (prefijo)- nombre elemento Por ejemplo: Al2 O3 Cl2 O5 → → Trióxido de dialuminio Pentaóxido de dicloro Cs2 O Au2 O → → Monóxido de dicesio u óxido de dicesio. Monóxido de dioro u óxido de dioro

El prefijo mono tan sólo se suele utilizar cuando en la fórmula hay una relación 1 a 1 (un átomo de oxígeno y un átomo del otro elemento) y este otro elemento puede actuar con más de un número de oxidación. Ejemplos: MgO CuO CaO FeO → → → → Óxido de magnesio (El magnesio sólo actúa con no de oxidación +2) Monóxido de cobre (El cobre puede actúar con +1 y +2) Óxido de calcio Monóxido de hierro

Para formular tan sólo hay que escribir los símbolos de los elementos (con el oxígeno a la derecha) y colocar los subíndices que se indiquen en el nombre. Trióxido de dihierro Heptaóxido de dicloro Dióxido de plomo Pentaóxido de dinitrógeno 1.1.2. → → → → Fe2 O3 Cl2 O7 PbO2 N 2 O5 Monóxido de mercurio Óxido de bario Trióxido de azufre Monóxido de carbono → → → → HgO BaO SO3 CO

Nomenclatura de Stock

En esta nomenclatura se utiliza la palabra óxido, la preposición de y a continuación el nombre del elemento, colocando entre paréntesis y en números romanos el número de oxidación de éste, en caso de que tenga más de uno. Óxido de nombre elemento (no oxidación) Para nombrar el PbO lo primero es determinar el número de oxidación con que actúa el plomo. Puesto que el oxígeno actúa con -2, debe ser +2, para que la suma sea igual a cero. Por lo tanto: PbO → Óxido de plomo (II) Unos cuantos ejemplos más: Fe2 O3 SnO2 Bi2 O5
1 Los

→ → →

Óxido de hierro (III) Óxido de estaño (IV) Óxido de bismuto (V)

CuO Li2 O Cl2 O3

→ → →

Óxido de cobre (II) Óxido de litio Óxido de cloro (III)

prefijos son: mono(1), di(2), tri(3), tetra(4), penta(5), hexa(6), hepta(7)

1

Para formular un óxido conocido su nombre, se escriben los símbolos del oxígeno y el elemento con el que se combinan con sus números de oxidación y se intercambian éstos. Se simplifica la fórmula obtenida cuando sea posible. Óxido de azufre(VI):
+6

S

−2

O

S 2 O6

SO3

Óxido de plomo(IV):
+4

Pb

−2

O

Pb2 O4

PbO2

Unos ejemplos más: Óxido de cobre (I) Óxido de bromo (VII) Óxido de aluminio 1.1.3. → → → Cu2 O Br2 O7 Al2 O3 Óxido de cobalto (II) Óxido de sodio Óxido de fósforo (V) → → → CoO Na2 O P2 O5

Nomenclatura tradicional

En este caso distinguimos entre óxidos metálicos y no metálicos. Los óxidos metálicos se nombran con la palabra óxido seguido del nombre del metal acabado en los sufijos -oso o -ico, según el metal actúe con su número de oxidación más pequeño o mayor. Si el metal tiene un único número de oxidación se usa el sufijo -ico o la preposición de y el nombre del metal. Óxido nombre metal -oso/-ico Ejemplos: CoO Co2 O3 Na2 O HgO NiO → → → → → Óxido Óxido Óxido Óxido Óxido cobaltoso (actúa con +2, su número de oxidación menor) cobáltico ( actúa con +3, el mayor) de sodio u óxido sódico mercúrico niqueloso

Algunos elementos toman su forma latina al utilizar los sufijos anteriores: Hierro → Ferr... Plata → Argent... Plomo → Plumb... Así llamamos: FeO Au2 O3 → → Óxido ferroso Óxido áurico Cu2 O Ag2 O → → Óxido cuproso Óxido argéntico u óxido de plata Cobre → Cupr... Estaño → Estann... Oro → Aur...

Para formular el óxido dado su nombre, se escriben los elementos con sus números de oxidación, se intercambian y se simplifica la fórmula si es posible. Óxido plúmbico:
+4

Pb

−2

O

Pb2 O4

PbO2

Unos ejemplos más: Óxido férrico Óxido cádmico Óxido plumboso → → → Fe2 O3 CdO PbO Óxido potásico Óxido platínico Óxido cuproso → → → K2 O PtO2 Cu2 O

En cuanto a los óxidos no metálicos, la nomenclatura tradicional utiliza la palabra anhídrido, seguido del nombre del no metal acompañado de los siguientes sufijos y prefijos, dependiendo de sus números de oxidación: Elementos con 1 número de oxidación: -ico. Elementos con 2 números de oxidación: 2

• -ico (Mayor) • -oso (Menor) CO CO2 → → Anhídrido carbonoso Anhídrido carbónico

Elementos con 3 números de oxidación: • -ico (Mayor) • -oso • hipo- -oso (Menor) SO3 SO2 SO → → → Anhídrido sulfúrico (no de oxidación +6) Anhídrido sulfuroso (no de oxidación +4) Anhídrido hiposulfuroso (no de oxidación +2)

Elementos con 4 números de oxidación: • per- -ico (Mayor) • -ico • -oso • hipo- -oso (Menor) Cl2 O7 Cl2 O5 Cl2 O3 Cl2 O → → → → Anhídrido Anhídrido Anhídrido Anhídrido perclórico (no de oxidación +7) clórico (no de oxidación +5) cloroso (no de oxidación +3) hipocloroso (no de oxidación +1)

Para formular un óxido no metálico, se escriben los símbolos de los elementos, con sus números de oxidación, se intercambian éstos y se simplifica la fórmula obtenida cuando sea posible. Anhídrido selenioso:
+4

Se

−2

O

Se2 O4

SeO2

Anhídrido bromoso:
+3

Br

−2

O

Br2 O3

Actividades A1) Formula los siguientes óxidos: 1) Óxido auroso 2) Óxido de potasio 3) Óxido de manganeso (VI) 4) Heptaóxido de dicloro 5) Óxido de cobalto (III) 6) Trióxido de dinitrógeno 7) Óxido de silicio 8) Anhídrido fosforoso 9) Anhídrido arsenioso 10) Óxido de platino (IV)

11) 12) 23) 14) 15) 16) 17) 18) 19) 20)

Anhídrido hipoyodoso Trióxido de diníquel Óxido de fósforo (V) Óxido mercurioso Óxido de calcio Monóxido de cobre Óxido de bismuto (III) Óxido de cromo(VI) Óxido cúprico Óxido estannoso Stock

21) 22) 33) 24) 25) 26) 27) 28) 29) 30)

Óxido de azufre (IV) Anhídrido perbrómico Dióxido de carbono Anhídrido cloroso Óxido de arsénico (V) Anhídrido selénico Óxido de dirubidio Óxido paládico Óxido de cinc Óxido de antimonio (III) Tradicional

A2) Nombra los siguientes compuestos. Fórmula Sistemática CuO Br2 O7 FeO Na2 O SnO2 SeO2 Hg2 O SrO

3

Fórmula Ni2 O3 CdO SO Al2 O3 Cu2 O BeO Ag2 O Bi2 O5 CO Co2 O3 PbO2 Sb2 O3

Sistemática

Stock

Tradicional

1.2.

PERÓXIDOS

Los peróxidos son combinaciones de algunos metales o del hidrógeno con el grupo O-O, que actúa con número de oxidación -2, mientras que el metal o el hidrógeno actúan su número de oxidación normal. Su fórmula general es: Ma O2b donde M representa a un metal o al hidrógeno y a y b son números enteros.

1.2.1.

Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C.

Se nombran exactamente igual que los óxidos: H2 O2 Na2 O2 Co2 O6 → → → dióxido de dihidrógeno (agua oxigenada) dióxido de disodio hexaóxido de dicobalto

Formularlos a partir de su nombre es sencillo: Dióxido de dicobre Dióxido de bario Hexaóxido de diníquel 1.2.2. → → → Cu2 O2 BaO2 Ni2 O6

Nomenclatura de Stock

Se nombran con la palabra peróxido, seguido de la preposición de y a continuación el nombre del metal o del hidrógeno, indicando entre paréntesis y con números romanos el número de oxidación del metal, cuando tenga más de uno. Peróxido de nombre metal/hidrógeno (no oxidación) Por ejemplo: H2 O2 Cu2 O2 → → Peróxido de hidrógeno Peróxido de cobre (I) CuO2 Na2 O2 → → Peróxido de cobre (II) Peróxido de sodio

Para formularlos, se escribe el metal o hidrógeno con su número de oxidación, el O2 con el suyo (-2) y se intercambian. Ahora no se puede simplificar a un número impar el subíndice del oxígeno. Peróxido de bario:
+2

Ba

O2

−2

Ba2 O4

BaO2

4

Si sólo tiene un número de oxidación se utiliza -ico o la preposición de y el nombre del metal.3.2. La fórmula general de los hidruros metálicos es: MHa Donde M representa un metal y a es un número entero. Peróxido cálcico: +2 Ca O2 −2 ⇒ CaO2 Peróxido férrico: +3 Fe O2 −2 ⇒ Fe2 O6 Actividades: A3) Formula los siguientes compuestos: 1) Peróxido ferroso 4) Peróxido de magnesio 2) Peróxido argéntico 5) Dióxido de dipotasio 3) Peróxido de níquel (II) 6) Peróxido de litio A4) Nombra los siguientes compuestos: Fórmula H2 O2 MgO2 NiO2 Au2 O6 ZnO2 K 2 O2 Ag2 O2 Fe2 O6 Sistemática Stock Tradicional 7) Hexaóxido de dicobalto 8) Peróxido auroso 9) Peróxido niquélico. Peróxido nombre metal -oso/-ico Por ejemplo: H2 O2 Cu2 O2 CuO2 → → → Peróxido de hidrógeno Peróxido cuproso Peróxido cúprico Para formularlos. se escriben el metal y el O2 con sus números de oxidación y se intercambian éstos. 5 . 1. HIDRUROS METÁLICOS Son combinaciones de un metal con el hidrógeno.Peróxido de litio: +1 Li O2 −2 ⇒ Li2 O2 Peróxido de cobre(I): +1 Cu 1. O2 −2 ⇒ Cu2 O2 Nomenclatura tradicional Se nombran con la palabra peróxido seguido del nombre del metal terminado en -oso si actúa con su número de oxidación menor o -ico si lo hace con el mayor. El hidrógeno actúa con número de oxidación -1 y el metal con alguno de sus números de oxidación.3.

1.P. → → FeH2 NiH3 Hidruro de potasio Monohidruro de mercurio → → KH HgH Nomenclatura de Stock Se utiliza la palabra hidruro seguido de la preposición de y a continuación el nombre del metal. con el sufijo -oso si actúa con su número de oxidación menor o -ico si lo hace con el mayor. y se intercambian sus números de oxidación. se escriben los símbolos del metal y del hidrógeno. → → FeH2 NiH3 Hidruro de potasio Hidruro de mercurio(I) → → KH HgH Nomenclatura tradicional Se usa la palabra hidruro. basta con poner al hidrógeno el número de oxidación del metal. Hidruro de nombre metal (no oxidación) Por ejemplo: FeH3 PbH4 → → Hidruro de hierro (III) Hidruro de plomo(IV) LiH CuH → → Hidruro de litio Hidruro de cobre(I) Para formular.3.C. o bien la preposición de y el nombre del metal: Hidruro nombre metal -oso/-ico Por ejemplo: FeH2 PbH4 → → Hidruro ferroso Hidruro plúmbico LiH CuH → → Hidruro lítico o hidruro de litio Hidruro cuproso Y para formularlo.U. en caso de que tenga más de uno. con el número de oxidación de éste. Se nombran con la palabra hidruro. Si sólo tiene un número de oxidación se usa -ico. precedida de un prefijo que indica el número de hidrógenos en la fórmula.3. (Prefijo no H)hidruro de nombre metal Por ejemplo: FeH3 PbH4 LiH CuH AgH → → → → → Trihidruro de hierro Tetrahidruro de plomo Monohidruro de litio o hidruro de litio (mono se puede omitir pues Li tiene un sólo no oxidación) Monohidruro de cobre (ahora hay que dejarlo.1. Nomenclatura sistemática o de la I.3. Hidruro ferroso Hidruro niquélico → → FeH2 NiH3 Hidruro potásico Hidruro mercurioso 6 → → KH HgH .3. entre paréntesis y en números romanos. pues Cu tiene varios números de oxidación) Hidruro de plata Y para formular: Dihidruro de hierro Trihidruro de níquel 1. luego el nombre del metal. Puesto que el del hidrógeno es -1.2. la preposición de y el nombre del metal.A. Por ejemplo: Hidruro de hierro(II) Hidruro de níquel(III) 1. basta escribir los símbolos del metal y el hidrógeno y poner de subíndice a éste último el número de oxidación del metal.

1.4. Ejemplos: Dihidróxido de cobre Tetrahidróxido de plomo → → Cu(OH)2 Pb(OH)4 7 Monohidróxido de oro Dihidróxido de bario → → AuOH Ba(OH)2 .Actividades A5) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) Hidruro mercúrico Hidruro de oro (I) Hidruro cálcico Trihidruro de aluminio Monohidruro de mercurio Hidruro de sodio Hidruro de cobre(II) Sistemática 8) Hidruro de cobalto(III) 9) Hidruro potásico 10) Hidruro de plomo(II) 11) Hidruro bárico 12) Hidruro magnésico 13) Hidruro de paladio(II) 14) Dihidruro de estroncio Stock 15) 16) 17) 18) 19) 20) Tetrahidruro de estaño Trihidruro de oro Hidruro de mercurio(I) Hidruro cobaltoso Dihidruro de cinc Hidruro estannoso A6) Nombra los siguientes compuestos: Fórmula NiH2 CdH2 SnH4 ScH3 CsH CoH2 PbH2 AuH3 HgH PtH2 AgH BeH2 CuH2 SnH2 AuH Tradicional 1. (Prefijo no OH)hidróxido de nombre metal Por ejemplo: Fe(OH)3 NaOH CuOH Mg(OH)2 → → → → Trihidróxido de hierro Monohidróxido de sodio o hidróxido de sodio Monohidróxido de cobre (el cobre tiene varios números de oxidación) Dihidróxido de magnesio Para formularlos tan sólo hay que escribir el símbolo del metal y tantos grupos hidróxidos como indique el nombre.4.U. y el metal con alguno de sus números de oxidación.C.A. OH.P. HIDRÓXIDOS Son combinaciones de un metal con el grupo hidróxido. 1. Se utiliza la palabra hidróxido. Éste actúa con número de oxidación -1. la preposición de y el nombre del metal. con un prefijo que indica el número de grupos OH presentes. La fórmula general de estos compuestos es: M(OH)a Donde M representa a un metal y a es un número entero. Nomenclatura sistemática o de la I.

indicando entre paréntesis y en números romanos su número de oxidación. Como el OH actúa con -1. Como el del grupo OH es -1. se escribe el símbolo del metal y el grupo OH con sus números de oxidación y se intercambian. → → Pb(OH)2 LiOH Hidróxido de oro(III) Hidróxido de bario → → Au(OH)3 Ba(OH)2 Nomenclatura tradicional Se utiliza la palabra hidróxido. Ejemplos: Hidróxido de plomo(II) Hidróxido de litio 1. Hidróxido de nombre metal (no oxidación) Por ejemplo: Fe(OH)3 NaOH → → Hidróxido de hierro(III) Hidróxido de sodio CuOH Mg(OH)2 → → Hidróxido de cobre(I) Hidróxido de magnesio Para formular. basta con poner como subíndice a dicho grupo el número de oxidación del metal.1. Ejemplos: Hidróxido cúprico Hidróxido plumboso Actividades A7) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) Hidróxido ferroso Tetrahidróxido de estaño Hidróxido de cromo(III) Hidróxido cobaltoso Hidróxido de níquel(III) Hidróxido de cinc Dihidróxido de bario 8) Dihidróxido de cadmio 9) Hidróxido cálcico 10) Hidróxido argéntico 11) Hidróxido mercúrico 12) Dihidróxido de plomo 13) Hidróxido platinoso 14) Hidróxido de paladio(II) 15) 16) 17) 18) 19) 20) Hidróxido de oro(I) Hidróxido de potasio Trihidróxido de aluminio Hidróxido de cobre(II) Hidróxido de sodio Hidróxido auroso → → Cu(OH)2 Pb(OH)2 Hidróxido aúrico Hidróxido bárico → → Au(OH)3 Ba(OH)2 A8) Nombra los siguientes compuestos: Fórmula LiOH Hg(OH)2 Pb(OH)4 CuOH Ni(OH)2 AuOH Sistemática Stock Tradicional 8 .4. Nomenclatura de Stock Se nombran mediante la palabra hidróxido. la preposición de y el nombre del metal. dependiendo de que actúe con su número de oxidación menor o mayor. Hidróxido nombre metal -oso/-ico Ejemplos: Fe(OH)3 NaOH → → Hidróxido férrico Hidróxido sódico o hidróxido de sodio CuOH Mg(OH)2 → → Hidróxido cuproso Hidróxido magnésico o de magnesio A la hora de formularlos. en caso de que tenga más de uno.3. seguido del nombre del metal terminado en los sufijos -oso o -ico.4. tan sólo hay que poner como subíndice al grupo hidróxido el número de oxidación del metal.2. se escriben el símbolo del metal y el grupo OH y se intercambian los números de oxidación. o la preposición de y el nombre del metal. En caso de que el metal sólo tenga un número de oxidación se usa -ico.

basta poner de subíndice al hidrógeno el número de oxidación del no metal.5.1.2.P.5. precedida del prefijo griego que indica el número de hidrógenos presentes. 9 .C. En ellos el hidrógeno actúa con número de oxidación +1 y el no metal con número de oxidacíon negativo.Fórmula Fe(OH)2 Cd(OH)2 AgOH Sn(OH)2 RbOH Al(OH)3 Co(OH)3 Ca(OH)2 Pb(OH)2 Sistemática Stock Tradicional 1. seguido de la preposición de y a continuación la palabra hidrógeno. Nomenclatura de Stock Igual que en la sistemática.U.5. ÁCIDOS HIDRÁCIDOS Son combinaciones del hidrógeno con elementos no metálicos.5. se escriben el hidrógeno y el no metal con sus números de oxidación y se intercambian. Puesto que el hidrógeno actúa con +1. pero omitiendo los prefijos que indican el número de átomos de hidrógeno. Se nombran con el nombre del no metal terminado en -uro. Yoduro de hidrógeno → HI Seleniuro de hidrógeno → H2 Se 1.3. Su fórmula general es: Ha N donde N representa un no metal y a es un número entero. Nombre no metal -uro de (prefijo no H)hidrógeno Por ejemplo: HCl → Cloruro de hidrógeno H2 S → Sulfuro de dihidrógeno Y para formularlos: Yoduro de hidrógeno → HI Seleniuro de dihidrógeno → H2 Se 1. Nomenclatura sistemática o de la I. 1. Nombre no metal-uro de hidrógeno Por ejemplo: HCl → Cloruro de hidrógeno H2 S → Sulfuro de hidrógeno Para formularlos.A. Nomenclatura tradicional Se nombran con la palabra ácido seguido del nombre del no metal terminado en -hídrico.

Son los siguientes: CH4 metano AsH3 arsina Actividades A9) Formula y nombre los ácidos hidrácidos de los siguientes no metales: Elemento F Cl Br I S Se Te Fórmula Sistemática Stock Tradicional SiH4 silano SbH3 estibina NH3 amoníaco H2 O agua PH3 fosfina BH3 borano 1. (Prefijo no no metal) nombre no metal-uro de (prefijo no metal) nombre metal Por ejemplo: Au2 S3 PbCl2 → → Trisulfuro de dioro Dicloruro de plomo Li2 S Co2 S3 → → Sulfuro de dilitio Trisulfuro de dicobalto El prefijo mono se puede suprimir.6. Resultan de sustituir el hidrógeno de un ácido hidrácido por un metal. SALES HIDRÁCIDAS Son compuestos binarios formados por un metal y un no metal.A.6.1. Nomenclatura sistemática o de la I. salvo cuando tengamos una combinación 1 a 1 y el metal pueda actuar con más de un número de oxidación.Ácido nombre no metal -hídrico Ejemplos: HCl → Ácido clorhídrico H2 S → Ácido sulfhídrico Y para formularlos: Ácido yodhídrico → HI Ácido selenhídrico → H2 Se Algunas combinaciones del hidrógeno con no metales reciben nombres que no se ajustan a la regla anterior.U. más la preposición de y el nombre del metal. precedido de un prefijo que indica el número de átomos de este.P. NaCl CuCl KI HgI → → → → Cloruro de sodio (el sodio tiene un único número de oxidación) Monocloruro de cobre (el cobre tiene más de un número de oxidación) Yoduro de potasio Monoyoduro de mercurio 10 . Su fórmula general es: Ma Nb Donde M representa a un metal. 1. y a veces sus fórmulas no siguen el orden correcto. Para nombralos se utiliza un prefijo griego que indica el número de átomos de no metal. seguido del nombre del no metal acabado en -uro. Éste actúa con número de oxidación positivo y el no metal con número de oxidación negativo. N a un no metal y a y b son números enteros.C.

la preposición de. → → CuCl2 PbI4 Sulfuro de cinc Yoduro de oro(I) → → ZnS AuI Nomenclatura tradicional Se utiliza el nombre del no metal acabado en -uro.A la hora de formularlos. dependiendo de que actúe con su número de oxidación menor o mayor. indicando entre paréntesis y con números romanos el número de oxidación de éste. → → AlCl3 BaS Monofluoruro de cobre Dibromuro de cadmio → → CuF CdBr2 Nomenclatura de Stock Se nombran con el nombre del no metal.6. se intercambian y se simplifica la fórmula obtenida cuando sea posible. Por ejemplo: Sulfuro de bario: +2 Ba −2 S ⇒ Ba2 S2 ⇒ BaS Seleniuro de estaño(IV): +4 Sn −2 Se ⇒ Sn2 Se4 ⇒ SnSe2 Igualmente: Cloruro de cobre(II) Yoduro de plomo(IV) 1. o bien la preposición de seguida del nombre del metal. Nombre no metal -uro de nombre metal (no oxidación) Ejemplos: Au2 S3 Li2 S → → Sulfuro de oro(III) Sulfuro de litio NaCl CuCl → → Cloruro de sodio Cloruro de cobre(I) Para formularlos. se escriben el metal y el no metal con sus números de oxidación. terminado en -uro. se escriben el metal y el no metal con sus números de oxidación. seguido del nombre del metal terminado en -oso o -ico. Nombre no metal -uro nombre metal -oso/-ico Por ejemplo: Au2 S3 PbCl2 Li2 S → → → Sulfuro aúrico Cloruro plumboso Sulfuro lítico o sulfuro de litio NaCl CuCl CuSe → → → Cloruro sódico o cloruro de sodio Cloruro cuproso Seleniuro cúprico Para formularlos. Cloruro cúprico Yoduro plúmbico Sulfuro de cinc → → → CuCl2 PbI4 ZnS Yoduro auroso Bromuro argéntico Arseniuro cuproso → → → AuI AgBr Cu3 As Actividades A10) Formula los siguientes compuestos: 11 . Si sólo tiene un número de oxidación se usa -ico.3. se intercambian éstos y se simplifica la fórmula obtenida cuando sea posible. tan sólo hay que colocar los subíndices que se indican en el nombre del compuesto: Tricloruro de aluminio Sulfuro de bario 1. en caso de que tenga más de uno.6.2. más el nombre del metal.

Fórmula KBr SnS2 AuI3 BaSe Al2 Te3 Ag2 Se FeS SnI4 NaF Na3 As NiF3 Hg3 As2 SrI2 Fe2 Se3 K2 S Au2 S3 CuCl2 HgI CaCl2 Zn3 N2 Mg3 P2 ZnS Cs2 Te AuF CoBr2 Sistemática Stock Tradicional A12) Formula los siguientes compuestos binarios: 1) Óxido de bismuto(V) 2) Ácido sulfíhidrico 3) Anhídrido hipocloroso 4) Pentaóxido de difósforo 5) Anhídrido carbónico 6) Hidróxido de cromo(II) 7) Peróxido de litio 8) Heptaóxido de diyodo 9) Telururo de mercurio(I) 10) Óxido cuproso 11) 12) 13) 14) 15) 16) 17) 18) 19) 20) Peróxido niqueloso Yoduro de cobalto(II) Fluoruro de hidrógeno Hidruro argéntico Borano Dihidruro de cobre Seleniuro potásico Anhídrido arsenioso Ácido clorhídrico Bromuro cobáltico 21) 22) 23) 24) 25) 26) 27) 28) 29) 30) Dihidróxido de calcio Hidruro mercúrico Hidróxido plúmbico Sulfuro niqueloso Tetracloruro de platino Nitruro de cadmio Hidróxido ferroso Cloruro de hierro(II) Tetrahidruro de platino Dihidruro de berilio A13) Nombra los siguientes compuestos binarios: Fórmula MgO SnCl2 ZnH2 AuBr Ni(OH)3 CoO Sistemática Stock Tradicional 12 .1) Trisulfuro de dihierro 2) Diseleniuro de plomo 3) Sulfuro mercurioso 4) Tetrayoduro de estaño 5) Cloruro de rubidio 6) Bromuro potásico 7) Cloruro de magnesio 8) Telururo de cobre(II) 9) Nitruro de cinc 10) Seleniuro de cobalto(II) 11) 12) 13) 14) 15) 16) 17) 18) 19) 20) Yoduro estannoso Telururo de sodio Seleniuro plumboso Fluoruro argéntico Sulfuro cobáltico Sulfuro de platino(IV) Fluoruro bárico Sulfuro niquélico Bromuro de cobre(I) Tetracloruro de plomo 21) 22) 23) 24) 25) 26) 27) 28) 29) 30) Cloruro de platino(II) Trifluoruro de cobalto Yoduro de cinc Yoduro de hierro(II) Cloruro mercúrico Monosulfuro de hierro Monoyoduro de oro Diarseniuro de trimercurio Sulfuro cúprico Seleniuro de cadmio A11) Nombra los siguientes compuestos.

En ellos el oxígeno actúa con número de oxidación -2. nombremos el H2 SO4 .C. 1.c son números enteros.7. el número de oxidación de éste. y por último las palabras de hidrógeno. Se utiliza un prefijo que indica el número de átomos de oxígeno. a los que se les ha añadido agua. Su fórmula general es: Ha Nb Oc Donde N representa a un no metal y a.Fórmula I2 O BaO2 RbH HgOH HBr SnH2 Fe3 P2 H2 Te ZrF4 As2 O5 FeCl3 LiH PdO Al2 Te3 P2 O3 SO Li2 S KH CsCl Pd(OH)4 NiO H2 O2 Ag3 As AlN Sistemática Stock Tradicional 1. Cr pueden formarlos). Teniendo en cuenta que la suma de los números de oxidación de la molécula debe ser cero. en números romanos y entre paréntesis.U. Nomenclatura sistemática o de la I. seguido de la palabra oxo. Los oxoácidos se puede considerar derivados de los óxidos no metálicos.A. A continuación el nombre del no metal (precedido de un prefijo en caso de que haya más de un átomo) terminado en -ato. hidrógeno y un no metal (aunque también algunos metales como Mn.7. Prefijo no O-oxo-nombre no metal-ato (no oxidación)de hidrógeno Por ejemplo. y el no metal con alguno de sus números de oxidación positivos. el hidrógeno con +1.b.P.1. Lo primero es determinar el número de oxidación del azufre. OXOÁCIDOS Son compuestos ternarios formados por oxígeno. que el oxígeno actúa con -2 y el hidrógeno con +1: +2 +6 H2 S O4 −8 Por lo tanto: H2 SO4 → Tetraoxosulfato(VI) de hidrógeno 13 .

Trioxosulfato(IV) de hidrógeno. Nomenclatura de Stock → → H3 AsO4 HNO2 → HClO4 Se utiliza la palabra ácido. Por ejemplo: Trioxosulfato(IV) de hidrógeno. que es +6. seguido del nombre del no metal acabado en -ico.Para nombrar el HNO3 . y el número de oxidación de éste. Como hay dos átomos de fósforo en la molécula. H4 P2 O7 → Heptaoxodifosfato(V) de hidrógeno Unos ejemplos más: HClO H2 MnO4 → → Monoxoclorato(I) de hidrógeno Tetraoxomanganato(VI) de hidrógeno Para formularlos. tendríamos que colocar 4 oxígenos y un átomo de cloro. el no metal y por último tantos hidrógenos como sean necesarios para que la suma de los números de oxidación sea igual a cero. que resulta ser +5. el no metal y los hidrógenos necesarios para que la suma de los números de oxidación sea cero. Veamos un par de ejemplos más: Tetraoxoarseniato(V) de hidrógeno Dioxonitrato(III) de hidrógeno 1. Está formado por 3 oxígenos y un átomo de azufre. para que la suma total sea cero. Por lo tanto hay que colocar dos hidrógenos. igual que antes hay que determinar en primer lugar el número de oxidación del no metal. dando la suma de sus números de oxidación -1. Se determina como antes el número de oxidación del azufre. se escriben tantos oxígenos como se indique en el nombre. Por lo tanto: H2 SO4 → Ácido tetraoxosulfúrico(VI) De igual forma: HNO3 H4 P2 O7 → → Ácido trioxonítrico(V) Ácido heptaoxodifosfórico(V) H2 MnO4 HClO → → Ácido tetraoxomangánico(VI) Ácido monoxoclórico(I) Para formularlos se escriben tantos oxígenos como indique el nombre. Es necesario por lo tanto poner un átomo de hidrógeno. lo indicamos con el prefijo di. → H2 SO3 Para formular el tetraoxoclorato(VII) de hidrógeno. más la palabra oxo. Tetraoxoclorato(VII) de hidrógeno.2. Ahora el número de oxidación del P resulta ser +5. entre paréntesis y en números romanos. a continuación un prefijo que indica el número de átomos de oxígeno presentes.7. Ácido prefijo no O-oxo nombre no metal -ico (no oxidación) Por ejemplo: H2 SO4 . La suma de los números de oxidación de éstos es -6+4=-2. Por lo tanto: HNO3 → Trioxonitrato(V) de hidrógeno Por último H4 P2 O7 . Ácido trioxosulfúrico(IV) Ácido tetraoxoclórico(VII) → → H2 SO3 HClO4 Ácido tetraoxoarsénico(V) Ácido dioxonítrico(III) → → H3 AsO4 HNO2 14 .

B forma los ácidos metabórico y ortobórico 15 . Puesto que es +6. por lo que son necesarios dos hidrógenos.-ico (mayor) • -ico • -oso • hipo. lo primero es determinar el número de oxidación del azufre. que reciben los siguientes nombres: Ácido meta Ácido piro Ácido orto 2 El 1 molécula de óxido + 1 molécula de agua 1 molécula de óxido + 2 moléculas de agua 1 molécula de óxido + 3 moléculas de agua.7. para nombrar el H2 SO4 .3. seguido del nombre del no metal.-oso (menor) Por ejemplo. y se completa con los hidrógenos necesarios para que la suma de los números de oxidación sea igual a cero. Por lo tanto: H2 SO4 → Ácido sulfúrico Del mismo modo: HClO H2 MnO4 → → Ácido hipocloroso Ácido mangánico HIO2 H2 CrO4 → → Ácido yodoso Ácido crómico Para formular los oxoácidos. Se completa la fórmula con un átomo de hidrógeno: Ácido brómico Ácido permangánico → → HBrO3 HMnO4 Ácido nítrico Ácido hipocloroso → → HNO3 HClO Todos los oxoácidos del ejemplo anterior se pueden considerar como resultado de la adición de una molécula de agua al anhídrido correspondiente. son necesarios 4 oxígenos para superar dicho número. se escribe el no metal. Ácido sulfúrico → H2 SO4 Para el ácido brómico. Por ejemplo: Ácido sulfúrico El azufre tiene número de oxidación +6. Sb)2 pueden formar ácidos polihidratados. Nomenclatura tradicional Se nombran con la palabra ácido.-oso (menor) Elementos con cuatro números de oxidación: • per. son necesarios 3 oxígenos para superar el número de oxidación del bromo (+5). utilizaremos la terminación -ico. Algunos elementos de los grupos impares de la tabla periódica (como P. a continuación tantos oxígenos como sean necesarios para superar su número de oxidación. el mayor de los tres que tiene.1. As. (SO3 + H2 O → H2 SO4 ). El grupo SO4 queda con -2. acompañado de los sufijos y prefijos siguientes según el número de oxidación que utilice: Elementos con un número de oxidación: -ico Elementos con dos números de oxidación: • -ico (mayor) • -oso (menor) Elementos con tres números de oxidación: • -ico (mayor) • -oso • hipo.

obtenidos a partir del correspondiente anhídrido (P2 O5 .Si no se pone prefijo se refiere al ácido orto.1 molécula de agua Por ejemplo. Por ejemplo. los oxoácidos del fósforo con número de oxidación +5. 3 Para el S tenemos los ácidos disulfúrico y disulfuroso. un no metal y el oxígeno. OXISALES Son compuestos ternarios formados por un metal.8. Se forman al sustituir todos los hidrógenos de un oxoácido por un metal. pueden formar los siguientes ácidos polihidratados: Ácido meta Ácido orto Ácido piro (di) 1 molécula de óxido + 1 molécula de agua 1 molécula de óxido + 2 moléculas de agua 2 moléculas de ácido . algunos elementos de los grupos pares de la tabla periódica. Su fórmula general es: Ma (Nb Oc )d Donde M representa un metal. d son números enteros. anhídrido fosfórico) son: P2 O5 + H2 O P2 O5 + 2H2 O P2 O5 + 3H2 O → → → H2 P2 O6 H4 P2 O7 H6 P2 O8 → → → HPO3 Ácido metafosfórico Ácido pirofosfórico H3 PO4 Ácido ortofosfórico o ácido fosfórico De igual forma. b. c. El cromo forma también el ácido dicrómico 16 . como Si.H2 O Actividades A14) Formula los siguientes compuestos: 1) Ácido sulfuroso 2) Ácido metabórico 3) Heptoxodicromato(VI) de hidrógeno 4) Ácido permangánico 5)Tetraoxoseleniato(VI) de hidrógeno A15) Nombra los siguientes compuestos: Fórmula HIO H2 CO3 HMnO4 H3 AsO3 HClO2 H4 P2 O7 H2 SeO4 HBrO4 H2 CrO4 H2 SO4 H2 TeO4 H2 S 2 O7 HBrO3 H2 MnO4 H3 BO3 Sistemática Stock Tradicional 6) Dioxobromato(III) de hidrógeno 7) Ácido tetraoxoyódico(VII) 8) Ácido perbrómico 9) Ácido trioxoclórico(V) 10) Ácido disulfúrico 11) 12) 13) 14) 15) Ácido Ácido Ácido Ácido Ácido carbónico nítrico pirofosforoso ortoarsenioso tetraoxomangánico(VI) → → → H2 SiO3 Ácido metasilícico H4 SiO4 Ácido ortosilícico H6 Si2 O7 Ácido disilícico 1. los oxoácidos del silicio son: SiO2 + H2 O SiO2 + 2H2 O 2H4 SiO4 . N un no metal y a. S 3 .

que tiene +4.P.1.-ito (Menor) Elementos con cuatro números de oxidación: 17 . Vemos que son +5 y +3 respectivamente.C. los prefijos y sufijos utilizados son los siguientes. Nomenclatura sistemática o de la I.8. por lo que al combinarlo con el plomo. en caso de que tenga más de uno. → → Ag2 CO3 Fe(IO2 )2 Tetraoxofosfato(V) de berilio Trioxosulfato(IV) de estaño(II) → → Be3 (PO4 )2 SnSO3 Nomenclatura tradicional Se indican con una serie de sufijos y prefijos los números de oxidación del metal y del no metal. Se nombran igual que los oxoácidos. En cuanto al no metal.1. queda: 4 Pb+4 SO−2 4 ⇒ Pb2 (SO4 )4 ⇒ Pb(SO4 )2 Trioxocarbonato(IV) de níquel(III). su número de oxidación. Prefijo no O-oxo-nombre no metal-ato (no oxidación)de nombre metal (no oxidación) Por ejemplo: CaSO4 Se determina el número de oxidación del azufre.8. Elementos con un número de oxidación: -ato Elementos con dos números de oxidación: • -ato (Mayor) • -ito (Menor) Elementos con tres números de oxidación: • -ato (Mayor) • -ito • hipo. Por lo tanto: Fe(NO3 )3 → Trioxonitrato(V) de hierro(III) De igual forma nombramos: Na2 CO3 Co(IO)3 → → Trioxocarbonato(IV) de sodio Monoxoyodato(I) de cobalto(III) Au2 SO3 CoCO3 → → Trioxosulfato(IV) de oro(I) Trioxocarbonato(IV) de cobalto(II) Para formularlos. Por ejemplo: Tetraoxosulfato(VI) de plomo (IV). utilizando en lugar de la palabra hidrógeno el nombre del metal. escribimos por una parte el metal con su número de oxidación y por otra el grupo formado por el no metal y el oxígeno. El anión SO−2 tiene carga -2. Ni+3 CO−2 3 ⇒ Ni2 (CO3 )3 De igual forma: Trioxocarbonato(IV) de plata Dioxoyodato(III) de hierro(II) 1. Para el metal se utiliza -ico/-oso dependiendo de si actúa con su número de oxidación mayor o menor (si sólo tiene uno se acostumbra a usar -ico).2. intercambiamos los números de oxidación y simplificamos cuando sea posible. que resulta ser +6.A.U. con el suyo. y entre paréntesis y en números romanos. El nombre de la sal será: CaSO4 → Tetraoxosulfato(VI) de calcio Para nombrar el Fe(NO3 )3 hay que determinar el número de oxidación del nitrógeno y del hierro.

que es +6. Por ejemplo: Nitrito de calcio.-ato (Mayor) -ato -ito hipo. el número de oxidación del hierro es +3 y el del yodo +7. hay que determinar el número de oxidación del cobre y del nitrógeno. Al combinarlo con el calcio. Es decir: Fe(IO4 )3 Igualmente: CoCO3 Mg(IO)2 → → Carbonato cobaltoso Hipoyodito magnésico KMnO4 Au(IO2 )3 → → Permanganato potásico Bromito aúrico → Peryodato férrico Para formular las oxisales. K2 SO4 → Sulfato potásico Para nombrar el CuNO3 . podemos escribir el ácido correspondiente y después sustituir los hidrógenos por el metal. Si al ácido nitroso (HNO2 ) le quitamos su hidrógeno. Por lo tanto: CuNO3 → Nitrato cuproso En el caso del Fe(IO4 )3 . tenemos: Fe +2 SO−2 3 ⇒ Fe2 (SO3 )2 ⇒ FeSO3 Actividades A16) Formula los siguientes compuestos: 1) Sulfato auroso 2) Hipoyodito sódico 3) Tetraoxofosfato(V) de rubidio 4) Nitrito férrico 5) Tetraoxosulfato(VI) de aluminio 6) Tetraoxocromato(VI) de potasio 7) Dioxonitrato(III) de cobalto(II) 8) Dicromato potásico 9) Ortoborato de bario 10) Pirofosfato de magnesio A17) Nombra los siguientes compuestos: Fórmula NaClO Hg(NO3 )2 BeCrO4 Sn(SO4 )2 Au2 (SO4 )3 Cd(IO3 )2 Cu(BO2 )2 Ag3 PO4 Sistemática Tradicional 11) 12) 13) 14) 15) 16) 17) 18) 19) 20) Tetraoxoyodato(VII) de hierro(III) Trioxosulfato(IV) de cobre(II) Perclorato estannoso Permanganato cálcico Cromato de magnesio Carbonato cálcico Yodito plumboso Tetraoxosulfato(VI) de cromo(III) Perbromato de cinc Metafosfato de potasio 21) 22) 23) 24) 25) 26) 27) 28) 29) 30) Carbonato argéntico Ortofosfato sódico Heptaoxodisulfato(VI) de oro(I) Bromito mercurioso Ortosilicato sódico Sulfato cuproso Nitrato argéntico Dioxoyodato(III) de bario Metafosfato de sodio Sulfito amónico 18 . Puesto que es el mayor de los tres que tiene utilizaremos el sufijo -ato.• • • • per. Resultan ser +1 y +5 respectivamente. Al combinarlo con hierro.-ito (Menor) Por ejemplo: K2 SO4 . Determinamos el número de oxidación del azufre. el anión SO3 queda con carga -2. queda: Ca+2 NO− 2 ⇒ Ca(NO2 )2 Sulfito ferroso: −2 Si al ácido sulfuroso (H2 SO3 ) le quitamos sus hidrógenos. que lleva +2. 2 que tiene +2. el anión NO− queda con carga -1.

pero anteponiendo la palabra hidrógeno. que es +4. se escribe el metal con su carga. 1. N un no metal y a. El anion correspondiente es ahora H2 PO− . y se indica con el prefijo di. b.U. Se nombran igual que las sales neutras. Su fórmula general es: Ma (Hb Nc Od )e Donde M representa un metal.9. que tiene carga -1 y lo combinamos con el níquel: 4 Ni+3 HSO− 4 → Ni(HSO4 )3 Dihidrogenotetraoxofosfato(V) de magnesio. se nombra exactamente igual: LiHS → Hidrogenosulfuro de litio Exactamente igual: Pb(HSO4 )2 CuHPO4 Fe(HSe)3 → → → Hidrogenotetraoxosulfato(VI) de plomo(II) Hidrogenotetraoxofosfato(V) de cobre(II) Hidrogenoseleniuro de hierro(III) Para formularlos. con un prefijo que indica el número de átomos presentes. en caso de que haya más de uno. Por lo tanto: NaHCO3 → Hidrogenotrioxocarbonato(IV) de sodio Para nombrar KH2 PO4 . así que: 4 19 . d.9. c.Fórmula Au4 SiO4 FeCO3 CuClO4 NH4 MnO4 Pb(IO4 )4 Ni(ClO2 )3 Na2 MnO4 NiPO4 (NH4 )2 SO4 NaBrO2 Cu(NO2 )2 Fe2 (CO3 )3 Li2 SO3 Hg2 SiO4 Au(ClO4 )3 Sn3 (PO4 )2 ZnSeO3 Sistemática Tradicional 1. Se determina el número de oxidación del fósforo. e son números enteros. Por ejemplo: Hidrogenotetraoxosulfato(VI) de níquel(III) Escribimos el anión HSO− .C. y se intercambian. Nomenclatura sistemática o de la I.P.que hay dos hidrógenos en la fórmula: KH2 PO4 → Dihidrogenotetraoxofosfato(V) de potasio Si la sal proviene de un ácido hidrácido. como LiHS. SALES ÁCIDAS Son compuestos obtenidos al sustituir algunos de los hidrógenos de un oxoácido (no todos) por un metal.1. Por ejemplo: NaHCO3 Se determina el número de oxidación del carbono. que es +5.A. procedemos igual. y el anion con la suya.

2. nos queda HS− .Mg+2 H2 PO− 4 → Mg(H2 PO4 )2 De igual forma: Hidrogenosulfuro de cobre(I) Hidrogenotetraoxocarbonato(IV) de calcio Dihidrogenotetraoxofosfato(V) de cobalto(II) 1. así que: Na+ HS− → NaHS Actividades A18) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) 5) 6) Bicarbonato cuproso Bisulfito férrico Dihidrogenotetraoxofosfato(V) de oro(I) Hidrogenotrioxosulfato(IV) de mecurio(II) Bisulfato cúprico Biseleniuro argéntico 7) Hidrogenoseleniuro de mercurio(II) 8) Bisulfato argéntico 9) Bicarbonato cobaltoso 10) Dihidrogenotetraoxofosfato(V) de estaño(IV) 11) Hidrogenotetraoxoseleniato(VI) de hierro(II) 12) Bisulfuro magnésico A19) Nombra los siguientes compuestos: Fórmula Zn(HSe)2 LiHSO3 NaHSO4 Ni(HCO3 )2 AgHSeO4 KHMnO4 AuHS Cd(HSO3 )2 Mg(HCO3 )2 Fe(HS)3 Sistemática Tradicional 20 . y se combina con el metal con la suya: Bisulfato niquélico: escribimos el anión. El níquel lleva +3. que corresponderá al ácido sulfúrico al que quitamos uno de sus dos hidrógenos (HSO− ). donde sólo uno ha sido sustituido por un metal. se nombra anteponiendo el prefijo bi. al eliminar uno de los hidrógenos del ácido sulfhídrico. por lo que: 4 Ni+3 HSO− 4 → Ni(HSO4 )3 Para el bisulfuro sódico. Por ejemplo: NaHCO3 CuHS → → Bicarbonato sódico Bisulfuro cuproso Pb(HSO4 )2 KHSO3 → → Bisulfato plumboso Bisulfito potásico Para formularlos.al nombre de la sal neutra. se escriben el anión con su carga.9. Nomenclatura tradicional → → → CuHS Ca(HCO3 )2 Co(H2 PO4 )2 Cuando la sal ácida proviene de un ácido con dos hidrógenos.

FORMULACIÓN INORGÁNICA. EJERCICIOS DE REPASO A20) Formula los siguientes compuestos inorgánicos: 1) Sulfato mercúrico 2) Permanganato argéntico 3) Tetraoxofosfato(V) de hierro(II) 4) Cloruro amónico 5) Monóxido de cobre 6) Trióxido de diarsénico 7) Óxido de mercurio(II) 8) Ácido trioxosulfúrico(IV) 9) Yoduro cobaltoso 10) Ácido teluroso 11) Hidrógenotrioxosulfato(IV) de plata 12) Carbonato cuproso 13) Anhídrido hipoyodoso 14) Ácido selenhídrico 15) Ácido pirofosfórico 16) Trihidróxido de aluminio 17) Dihidrogenotetraoxofosfato(V) de bario 18) Hidruro de cadmio 19) Ácido clorhídrico 20) Ácido metabórico 21) Nitrato cuproso 22) Trioxobromato(V) de estaño(II) 23) Yoduro de hidrógeno 24) Anhídrido carbónico 25) Trioxoborato(III) de hidrógeno 26) Trioxocarbonato(IV) de oro(III) 27) Hidróxido cuproso 28) Fluoruro niqueloso 29) Anhídrido bromoso 30) Ácido heptaoxodisulfúrico(VI) 31) Sulfito de cinc 32) Yodito magnésico 33) Peróxido de bario A21) Nombra los siguientes compuestos: Fórmula PdH2 AuI SnO2 AuNO3 H2 CO3 Cu(OH)2 Fe(IO2 )3 H2 S LiMnO4 HBrO2 Fe2 Te3 FePO4 H3 PO4 NH4 I Cu2 CO3 SrO HIO K 2 O2 Au2 (SO3 )3 CoF3 Sistemática Stock Tradicional 34) 35) 36) 37) 38) 39) 40) 41) 42) 43) 44) 45) 46) 47) 48) 49) 50) 51) 52) 53) 54) 55) 56) 57) 58) 59) 60) 61) 62) 63) 64) 65) 66) Trioxosilicato(IV) de hidrógeno Hidruro niqueloso Pentaóxido de dinitrógeno Ortofosfato magnésico Hidrogenoseleniuro de estroncio Seleniuro de hidrógeno Bromuro de cromo(III) Anhídrido arsenioso Hidruro de mercurio(II) Hidróxido de paladio(II) Dióxido de dihidrógeno Ácido trioxoclórico(V) Permanganato plumboso Triyoduro de níquel Óxido de magnesio Tetracloruro de estaño Anhídrido sulfuroso Trióxido de diantimonio Yoduro de manganeso(II) Anhídrido hiposulfuroso Dióxido de plomo Silano Trioxoyodato(V) de platino(IV) Ácido monoxoyódico(I) Yodito auroso Ortofosfato de calcio Hidruro de escandio Hidróxido cobaltoso Peróxido ferroso Telururo aúrico Óxido de aluminio Sulfuro cobaltoso Nitrato de escandio 67) 68) 69) 70) 71) 72) 73) 74) 75) 76) 77) 78) 79) 80) 81) 82) 83) 84) 85) 86) 87) 88) 89) 90) 91) 92) 93) 94) 95) 96) 97) 98) 99) Hidróxido de platino(II) Bicarbonato ferroso Peróxido lítico Dicromato cobáltico Bromuro de cinc Nitrito cúprico Sulfato platínico Ácido ortofosfórico Pentaóxido de dibromo Perclorato de cadmio Bromuro férrico Monóxido de carbono Hidruro sódico Hexaóxido de dicobalto Ácido nitroso Borano Hipobromito potásico Ácido perclórico Hidruro cobáltico Peróxido de sodio Cloruro de plata Tetrahidróxido de estaño Sulfuro de plomo(IV) Ácido disulfúrico Monohidruro de cobre Sulfato amónico Ácido yodoso Ácido metasilícico Permanganato de litio Hidruro de plomo(IV) Ácido mangánico Biseleniuro niquélico Metano 21 .

Fórmula CuOH HNO2 CoCrO4 Ni(ClO3 )3 AgH MgS HIO4 Fe(ClO3 )2 Co2 O6 HBr P2 O5 Ca(HCO3 )2 NiO SnH2 AuHTe Fe(OH)2 Ba3 P2 AgNO2 KClO4 CuF H2 O2 AlH3 H2 Se HBrO2 SnSO3 Ni3 N2 Cl2 O7 Al(HS)3 Cd(OH)2 Hg2 SiO4 Cu2 O Al2 (SO4 )3 MgI2 CsHCO3 BBr3 AuCl FeCr2 O7 K2 O Pd(IO3 )4 HF LiNO3 CoH3 HClO2 SnO Au2 CO3 BeH2 Ni2 (SO3 )3 CuO H2 MnO4 KH (NH4 )2 S RbOH KHSe Cu3 PO4 Zn(OH)2 Be(HCO3 )2 H2 Te SiO2 Sistemática Stock Tradicional 22 .

ALCANOS Alcanos de cadena lineal Los alcanos de cadena lineal se nombran con un prefijo griego que indica el número de átomos de carbono en la cadena seguido de la terminación -ano. Los compuestos que sólo contienen carbono e hidrógeno reciben el nombre de hidrocarburos. Hidrocarburos cíclicos: formados por una cadena cerrada. Por ejemplo: CH3 . la posición en la que 23 . La gran capacidad del carbono para combinarse consigo mismo formando cadenas hace que el número de compuestos orgánicos sea muy superior al de inorgánicos.1.: propilo CH3 -CH| : isopropilo CH3 Para nombrar un alcano ramificado debe indicarse qué ramificación tiene y en qué lugar de la cadena se encuentra. se nombran añadiendo el sufijo -il al prefijo que indica el número de carbonos que tienen. N y con menor frecuencia. Las ramificaciones.1.: etilo CH3 -CH2 -CH2 . En la tabla se recogen los primeros de la serie: No de C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Fórmula CH4 CH3 -CH3 CH3 -CH2 -CH3 CH3 -CH2 -CH2 -CH3 CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3 CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3 CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3 CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3 CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3 CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3 Nombre Metano Etano Propano Butano Pentano Hexano Heptano Octano Nonano Decano 2. Pueden clasificarse en: Hidrocarburos saturados o alcanos: tan sólo contienen enlaces simples C-C. FORMULACIÓN ORGÁNICA Las sustancias que caracterizan a los reinos vegetal y animal tienen en común estar formadas por carbono y unos pocos elementos más: H. 2. O.2. que puede formar cuatro enlaces.: metilo CH3 -CH2 . 2. Todos ellos se pueden clasificar a su vez en: Hidrocarburos de cadena lineal: formados por una única cadena de átomos de carbono unidos entre sí. llamado localizador. Hidrocarburnos insaturados: • Alquenos: poseen dobles enlaces C=C. Alcanos ramificados Se elige como cadena principal aquella que tenga mayor número de carbonos. denominadas radicales alquilo. P y algunos halógenos. S. Para ello se numera la cadena principal y se indica mediante un número.1. a pesar de estar constituidos por muy pocos elementos. • Alquinos: poseen triples enlaces C≡C.1.2. La Química Orgánica es la parte de la Química que estudia los compuestos del carbono. Estos enlaces pueden ser simples. dobles o triples. Hidrocarburos ramificados: formados por una cadena principal de la que salen otras secundarias (radicales). El carbono es un elemento no metálico.

la posición del metilo es la 3. tri. En caso de que haya varios radicales. 1 2 3 4 5 CH3 -CH-CH-CH2 -CH3 | | CH3 CH2 | CH3 → 3-etil-2-metilpentano Se numera la cadena empezando por la izquierda para que los localizadores sean lo más bajos posibles. Por último. Numerando por el extremo inferior. Se nombran en orden alfabético. se indica con el número correspondiente (3) la posición del radical (al ser un metilo. así que se toma la de 7. Al haber dos metilos se utiliza el prefijo di. Para nombrar al siguiente alcano: CH3 | CH3 -C-CH2 -CH-CH3 | | CH3 CH3 → 2. su nombre. es decir. y por último la cadena principal. hexano. Por ejemplo: 1 2 3 4 5 6 CH3 -CH2 -CH-CH2 -CH2 -CH3 | CH3 → 3-metilhexano Se numera la cadena de manera que la ramificación tenga un localizador lo más bajo posible.4-trimetilpentano Se empieza a numerar la cadena por la izquierda. un butano.2-dimetibutano Ahora la cadena se empieza a numerar por la derecha. puesto que la cadena principal tiene 6 carbonos. un pentano. tetra. se utiliza el prefijo tri. Una vez hecho esto. para que los localizadores sean lo más bajos posibles. En el siguiente ejemplo: CH3 | CH3 -CH2 -C-CH3 | CH3 → 2. y por último. Puesto que hay tres metilos. etc (estos prefijos no se tienen en cuenta a la hora de ordenar alfabéticamente). se nombran éstos en orden alfabético. y por último se nombra la cadena principal. se indica con un localizador la posición en la cadena principal. En el caso de que dentro de una ramificación haya otras ramificaciones. y por último la cadena principal. anteponiéndole a cada uno el localizador que indica su posición en la cadena.2. sea: CH3 -CH-CH2 -CH2 -CH2 -CH3 | CH2 | CH3 → 3-metilheptano Hay que recordar que la cadena principal es la que tiene mayor número de carbonos. y se numeran los carbonos de la ramificación empezando por el unido a la cadena principal. Se nombran las ramificaciones secundarias dentro de un paréntesis y luego la ramificación principal. Hay dos ramificaciones: en el 3o C un etil y en el 2 un metil. 24 . En caso de que haya varios iguales se utilizan los prefijos di.se encuentra cada ramificación. se pone metil). en este caso con 5 carbonos. La cadena se numera de forma que los localizadores sean lo más bajos posibles.

1.7. CH 3 CH 3 1. al estar formado por seis átomos de carbono.6.2-dimetilciclopentano Actividades A22) Formula los siguientes compuestos: 1) Butano 2) 2. Se suelen representar con una figura geométrica.5. 2. donde cada vértice representa un átomo de C.2-dimetilbutano 3) 2. tri.7.2-dietilciclobutano 7) 3-(1-metil)-propiloctano 8) 5-(1-etilpropil)-2. el siguiente hidrocarburo es el ciclohexano.8-tetrametil-4-propildecano 5) etilciclopentano 6) 1. se ordenan según la primera letra de su nombre. éstas se indican con un localizador y se nombran exactamente igual que en el caso de los hidrocarburos lineales.CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH-CH2 -CH2 -CH2 -CH3 | CH-CH3 1 | CH-CH3 2 | CH3 3 → 5-(1. Ciclohexano En caso de que un hidrocarburo cíclico tenga ramificaciones.8-tetrametildecano 4) 5. Alcanos cíclicos Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo-.4-trimetildecano 9) 2-metilhexano 10) 4-etil-5-propildecano 11) Tetrametilbutano 12) Ciclobutano 13) 3-etil-2-metilheptano 14) 4-etil-5-propildecano 15) 5-(1.6. Ahora sí se tienen en cuenta los posibles prefijos di.3.2-dimetil)-propilnonano Cuando haya varias radicales complejos como el anterior. Así por ejemplo.3.8-trietil-2. etc.2-dimetilpropil)-4-etil-3-metilnonano 16) metilciclopropano 25 .

etc antes de la terminación -eno.2. Para ello se numera la cadena de forma que la posición del doble enlace sea lo más baja posible.3. ALQUENOS Alquenos de cadena lineal Se nombran igual que los alcanos. 2.A23) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH3 -CH-CH-CH3 | | CH3 CH3 2) CH3 -CH-CH-CH-CH2 -CH3 | | | CH3 CH3 CH3 CH3 | CH3 -CH2 -C-CH2 -CH-CH2 -CH3 | | 3) CH2 CH2 | | CH3 CH3 CH3 | CH3 -CH-CH-C-CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3 | | | 5) CH3 CH3 CH-CH3 | CH3 CH3 | CH2 CH3 | | 7) CH3 -C-CH2 -CH2 -CH2 -C-CH2 -CH3 | | CH2 CH2 | | CH3 CH3 CH 3 CH 9) CH3 CH3 | | CH3 -C-CH-CH2 -CH2 -C-CH3 | | | 4) CH3 CH2 CH3 | CH3 CH3 | 6) CH3 -C-CH3 | CH3 CH3 -CH2 -CH-CH2 -CH3 | CH2 | 8) CH2 | CH3 CH 3 2 10) CH 3 2.2. tri-. pero utilizando la terminación -eno. La posición del doble enlace se indica mediante un localizador.3-pentadieno 2.4-octatrieno 26 . Por ejemplo: CH3 -CH=CH-CH2 -CH3 CH3 -CH=CH2 CH3 -CH=CH-CH=CH2 CH3 -CH=C=C=CH-CH2 -CH2 -CH3 → → → → 2-penteno Propeno 1. En caso de que haya más de un doble enlace se utilizan los prefijos di-.1.

Las ramificaciones se nombran igual que en el caso de los alcanos.7-nonatrieno A25) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH3 -CH2 -CH=CH-CH=CH2 27 .4-ciclohexadieno 3.4-heptadieno CH3 -CH=CH-C=CH-CH-CH2 -CH2 -CH3 | | CH3 CH || CH2 2. Alquenos ramificados En caso de ramificaciones.2-dimetil-3-hexeno 10) 3. Por ejemplo: CH2 =C-CH2 -CH2 -CH2 -CH3 | CH2 | CH3 Se toma como cadena principal la del doble enlace.4.7-dimetil-3-noneno 2-propil-1-penteno 6-metil-6-pentil-2. anteponiendo el sufijo ciclo al nombre del hidrocarburo.5-dimetil-1-hepteno → 3-etil-6-metil-2.3.6-decadieno 2) CH3 -CH=CH-CH3 11) 12) 13) 14) 15) eteno 1.2.5-hexatrieno 9) 2.3-ciclohexadieno 6) 1.Por lo tanto su nombre es: 2-etil-1-hexeno En este otro caso: CH2 =CH-CH2 -CH-CH-CH2 -CH3 | | CH3 CH3 CH3 -CH=C-CH=CH-CH-CH3 | | CH2 CH3 | CH3 → 4. Se numera por el extremo más cercano al doble enlace.4.3. Alquenos cíclicos → 5-metil-3-propil-1.3-pentadieno 7) 2-metil-1. La cadena se empieza a numerar por el extremo que dé el número más bajo al doble enlace.2.3-cicloheptadieno 3-metil-2-penteno 2-metil-1.2.2.6-octatrieno Se nombran igual que los anteriores. se toma como cadena principal la cadena más larga de las que contiene al doble enlace. CH 3 ciclobuteno 1-metilciclobuteno Actividades A24) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) 5) 6-metil-2-octeno ciclopenteno 5-metil-1. aunque en este caso no sea la más larga.3-butadieno 8) 1.

3. 2. CH3 -CH-CH-C≡CH | | CH3 CH3 3. se numera la cadena dando preferencia al triple enlace sobre las ramificaciones. pero con la terminación -ino. → etino (acetileno) → 2-pentino → 1. La cadena se numera de manera que el triple enlace tenga el localizador más bajo. tri.1. etc.3.3) CH2 =C-CH3 | CH3 4) CH2 =C-CH=CH2 | CH3 CH3 | CH3 -CH2 -CH=CH-CH-CH-CH2 -CH3 | 5) CH2 | CH3 CH3 | CH2 CH3 | | CH3 -CH-C=CH-C-CH2 -CH3 | | 7) CH2 CH2 | | CH3 CH2 | CH3 CH3 | 6) CH2 =C-CH-CH3 | CH3 8) CH3 -C=C-CH2 -CH3 | | CH3 CH3 9) 10) CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 2. ALQUINOS Alquinos de cadena lineal Se nombran igual que los alquenos.5-octadiino Alquinos con ramificaciones Como en el caso de los alquenos. En caso de más de un triple enlace se usan los prefijos di. Por ejemplo: CH≡CH CH3 -C≡C-CH2 -CH3 CH≡C-CH2 -CH2 -C≡C-CH2 -CH3 2.2.4-dimetil-1-pentino → CH3 -CH2 -CH2 -CH-C≡C-CH3 | CH2 -CH3 → 4-etil-2-heptino 28 .3.

4. prescindiendo de si son dobles o triples. En caso de igualdad tienen preferencia los dobles enlaces sobre los triples.3-pentadiino 3. CH3 -CH-CH=CH-C≡CH | CH3 CH3 | CH3 -CH2 -CH=C-C≡C-C≡C-C-CH3 | | CH3 CH3 5-metil-3-buten-1-ino → → 4.4-dimetil-1-pentino 3-(2-metilpropil)-1.9-trimetil-3-decen-5. Se numera de forma que las posiciones de las insaturaciones sean lo más bajas posibles.3-heptadiino 1. HIDROCARBUROS CON DOBLES Y TRIPLES ENLACES Se toma como cadena principal la que contenga mayor número de insaturaciones (enlaces múltiples). Al nombrarlos se indica con un localizador la posición de los dobles y triples enlaces: CH≡C-CH=CH-CH3 CH2 =CH-C≡CH HC≡C-CH2 -CH2 -CH=CH-C≡CH CH3 -C≡C-CH2 -CH=CH-CH=CH-CH2 -CH3 → → → → 3-penten-1-ino 1-buten-3-ino 3-octen-1.5-dietil-2-heptino Butadiino 1.3-hexadiino A27) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH≡C-CH2 -CH2 -C≡C-CH2 -CH3 CH3 | CH≡C-CH-CH2 -CH2 -C-C≡CH | | CH2 CH3 4) | CH2 | CH3 CH3 -CH2 -C≡C-CH-C≡C-C≡CH | CH2 -CH2 -CH2 -CH3 CH3 | 3) CH≡C-C-CH3 | CH3 5) CH≡C-CH2 -CH2 -CH-C≡CH | CH2 -CH2 -CH3 6) CH3 -CH2 -C≡C-CH-C≡C-C≡CH | CH2 -CH2 -CH2 -CH3 7) | CH3 8) CH3 -C≡C-C≡C-C≡CH 2.7-decadien-2-ino Si hay ramificaciones.6-dimetil-3-octino 10) 3-etil-1.4-octadiino → 5-etil-2.3-dimetil-1-hexino 8) 4-etil-3-metil-1-hexino 9) 5. y éstos sobre las ramificaciones.7-dimetil-3-octino 6) Propino 7) 4-etil-3.9.4-pentadiino 2.4-hexadiino 2) CH3 -C≡C-CH3 11) 12) 13) 14) 15) 3-metil-1. las insaturaciones tienen preferencia sobre éstas a la hora de numerar la cadena.7-diino 29 .CH3 -CH-C≡C-CH-CH2 -CH-CH3 | | | CH3 CH2 CH3 | CH3 Actividades A26) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) 5) 3-metil-1-butino 5-etil-1.2-dimetil-3-hexino 4.7-diino 5.

cuya fórmula se puede representar: H C C C H C H C C H H H Benceno Cuando en la molécula anterior hay un sustituyente.5-diino 3.3-dimetil-1-octen-4.3. un hidrocarburo cíclico de gran estabilidad.CH2 =CH-CH=CH-CH2 -C≡C-C=CH2 | CH2 -CH3 Actividades A28) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) 5) 1. HIDROCARBUROS AROMÁTICOS Los hidrocarburos aromáticos son derivados del benceno.5.5-diino → 8-etil-1. Por ejemplo: CH NO 3 2 Metilbenceno Nitrobenceno 30 .4-dimetil-5-octen-1-ino 7) 2-etil-5-metil-1-hexen-3-ino 8) 3.7-decadien-4-ino 10) 2-decen-4.6-diino CH3 | 2) CH≡C-C-CH=CH-CH3 | CH3 A29) Nombra los siguientes compuestos: CH≡C-CH=C-CH2 -CH2 -CH3 | CH2 1) | CH3 CH3 -C≡C-CH-CH=CH2 | CH2 3) | CH3 5) CH2 =CH-C≡C-CH3 -CH=CH-CH3 4) CH2 =CH-CH2 -C≡CH 6) CH≡C-CH2 -C≡C-CH=CH2 2.4-dimetil-5-etil-1-hepten-6-ino 9) 2-metil-6-(2-metilpropil)-2.7-diino 3-butil-3-hexen-1.8-nonatrien-6-ino 6) 4.3-hexadien-5-ino 3-hexen-1-ino 3-metil-3-hexen-1. se nombra primero el radical seguido de la palabra benceno.

dependiendo de sus posiciones: CH 3 CH 2 CH CH 3 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH ortoetilmetilbenceno metaetilmetilbenceno 2 CH 3 paraetilmetilbenceno En caso de que haya más sustituyentes se numera el ciclo de forma que se obtengan los números más bajos para las posiciones de los sustituyentes. meta.5-trimetilbenceno 2-etil-1-metil-4-propilbenceno Actividades A30) Formula los siguientes compuestos: 1) Etilbenceno 2) Butilbenceno 3) Ortoetilpropilbenceno 4) Paradimetilbenceno 5) Metaetilpropilbenceno 6) 1-etil-2. que debe tener el valor más pequeño posible. Cuando hay dos sustituyentes se utilizan los prefijos orto-. CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 CH CH 2 2 CH 3 1.4-dimetil-1-propilbenceno 8) Ortodietilbenceno 9) Parametilpropilbenceno A31) Nombra los siguientes compuestos: CH 3 CH 2 CH 3 1) 2) CH CH 3 3 CH 2 CH 3 CH3 3) 4) CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 31 .Si es necesario se acompaña cada sustituyente del correspondiente localizador.3.y para-.4-dimetilbenceno 7) 2.

los halógenos se tratan como un radical más. éstos tienen preferencia sobre los halógenos.3-dicloro-4-metilheptano 8) 2-dicloropropano 9) 1-cloro-1-difluoroetano 10) Metadibromobenceno 11) 12) 13) 14) 15) 3-bromo-1-penteno Clorometano 1.6. ALCOHOLES Un alcohol se puede considerar como derivado de un hidrocarburo en el que se ha sustituido uno o varios hidrógenos por grupos hidroxilo -OH.3-tetrabromo-2. etc delante de la terminación -ol.7.4-diyodo-1-butino Yodobenceno → → → → 4-bromo-1-buteno 1.2. sustituyendo la vocal final de su nombre por la terminación -ol. 32 . Por ejemplo: CH3 -CH2 -CH2 OH CH3 -CH2 OH CH3 -CHOH-CHOH-CH3 CH2 OH-CH2 OH → → → → 1-propanol Etanol (alcohol etílico) 2. tri-.3-butanodiol Etanodiol En caso de que haya ramificaciones o insaturaciones. Se nombran igual que el hidrocarburo del que proceden.4-dicloropentano 1-cloro-2-metilpropano 4-cloro-2-penteno A33) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH≡C-CHCl-CH3 2) CH3 -CH=CH-CHI-CH=CH2 4) CH2 Br2 5) CH2 =CH-CH2 Cl 7) F2 CH-CH-CH2 -CH2 -CH2 -CH2 F | CH3 8) CH3 -CHBr-CH2 -CH3 CH2 I-CH-CHBr-CH3 | CH2 9) | CH3 3) CH2 Cl-CH2 Cl 6) CH2 =CCl-CH3 2.1. CH2 =CH-CH2 -CH2 Br CH3 -CHCl-CHBr-CBrCl-CHBr2 CH3 -CH-CH2 Cl | CH3 CH3 -CH=CH-CHCl-CH3 Actividades A32) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) 5) Trifluorometano 1. CH3 -CH2 I CH2 Br-CHBr-CH3 CHCl3 I2 CH-CH2 -CH3 → → → → yodoetano 1.2. Para nombrarlos se indica la posición del carbono donde se encuentra el halógeno seguido del nombre de éste.2-diclorociclobutano 3. la función alcohol tiene preferencia sobre éstas a la hora de numerar la cadena. Cuando hay más de un grupo hidroxilo se utilizan los prefijos di-. y a continuación el nombre del hidrocarburo. indicando con un localizador la posición de éste.1. Se asignará el número más bajo posible al carbono que lleva unido el grupo -OH.2.2-tetrayodopropano Ortodiclorobenceno 2-bromo-1-cloro-1-fluoroetano Diyodometano 6) Bromoetano 7) 1-bromo-2. se sigue el orden alfabético para citarlos y si hay enlaces múltiples. DERIVADOS HALOGENADOS Son compuestos que contienen en su molécula algún enlace sencillo carbono-halógeno.2-dibromopropano Triclorometano (cloroformo) 1-diyodopropano Si hay otros sustituyentes en la cadena principal.

OH Fenol OH CH3 OH OH CH3 CH3 parametilfenol ortometilfenol metametilfenol 33 .3-propanodiol Propanotriol 6) Metil-1-propanol 7) 3-etil-1-pentanol 8) 3-etil-4-dimetil-2-pentanol 9) 3. FENOLES Son compuestos en que un grupo hidroxilo -OH se encuentra unido a un radical aromático. Los derivados se nombran de forma similar a los hidrocarburos aromáticos. El primero de la serie es el fenol.3-triol 1.5-heptadien-3-ol 2-metil-2-penten-1-ol 4-hexen-1-in-3-ol 2.4-hexadien-1-ol A34) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) 5) 2-propanol 3.3.8.CH3 -CH2 -CH=CH-CH2 -CH2 OH CH3 -CH=CH-CH2 -CHOH-CH3 CH≡C-CH=CH-CH2 -CH2 OH CH3 -CH=C-CH=CH-CH2 OH | CH3 Actividades → → → → 3-hexen-1-ol 4-hexen-2-ol 3-hexen-5-in-1-ol 4-metil-2.4-dimetil-2-pentanol 4-penten-1.2.4-trimetil-2-pentanol Metil-2-propanol 11) CH3 OH 12) CHOH=CH-CH3 A35) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 OH 2) CH3 -CH2 -CHOH-CH2 -CH2 -CH-CH2 -CH3 | CH3 CH3 -COH-CH-COH-CH2 OH | | | CH3 CH3 CH3 CH3 -CH=C-CH2 -C=CH-CH2 OH | | CH3 CH3 CH3 -COH-CH3 | CH3 6) CH3 -CHOH-CH2 -CH3 7) CH3 -CHOH-CH2 OH 3) 8) HC≡C-CH=CH-CH2 OH 13) CH2 OH-CH=CH-CH2 OH 4) 9) CH2 OH-CH2 -CH2 OH CH3 -CH-CHOH-CH3 | CH3 14) CH3 -CH=CH-CH2 OH 5) 10) 15)CH2 OH-CHOH-CHOH-CH3 2.3-dimetil-2-butanol 10) Ciclobutanol 11) 12) 13) 14) 15) 1.

CH3 -O-CH2 -CH2 -CH3 CH3 -O-CH3 CH3 -CH-CH2 -CH2 -O-CH2 -CH3 | CH3 → → → metil propil éter dimetil éter etil (3-metil)-butil éter O CH 3 fenil metil éter La I. siendo por lo tanto su fórmula R-CO-R’. Si a estos radicales los llamamos R y R’. Para nombrarlos se citan los dos radicales en orden alfabético.U. y a continuación el nombre del segundo radical (este segundo radical es el más complejo de los dos que van unidos al oxígeno): CH3 -O-CH2 -CH2 -CH3 CH3 -O-CH3 CH3 -CH2 -O-CH2 -CH3 CH3 -O-CH-CH3 | CH3 Actividades A36) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) 5) Etil metil éter Etoxihexano Butil metil éter Ciclohexil ciclopentil éter Metoxibenceno 6) Dipropil éter 7) Etoxibutano 8) Metoxipropano 9) Etoxieteno 10) Etoxiciclopropano 4) CH3 -O-CH2 -CH3 5) CH3 -CH-O-CH-CH3 | | CH3 CH3 11) 12) 13) 14) 15) Etil fenil éter Metoxieteno Difenil éter Dibutil éter Ciclopentiloxibenceno 7) CH3 -O-CH3 8) CH3 -CH-CH-CH-O-CH2 -CH3 | | | CH3 CH3 CH3 → → → → metoxipropano metoximetano etoxietano metoxiisopropano A37) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH3 -CH2 -CH2 -O-CH3 2) CH3 -CH2 -O-CH-CH3 | CH3 3) CH3 -O-CH=CH2 6) CH3 -CH2 -O-CH2 -CH=CH-CH3 9) CH2 =CH-O-CH2 -CH3 2.9.C. la fórmula de un eter es R . Consiste en añadir el término oxi. admite una segunda nomenclatura para los éteres.A.O . entre dos radicales.R’. Se nombran añadiendo la terminación -ona la nombre del hidrocarburno del que provienen. seguido de la palabra éter. El grupo carbonilo tiene prioridad sobre radicales e insaturaciones a la hora de numerar la cadena principal.al nombre del primer radical. 34 . ÉTERES Los éteres son compuestos en los que un átomo de oxígeno está unido a dos radicales orgánicos. CETONAS Las cetonas se caracterizan por tener un grupo carbonilo C=O.P.10.2.

5-tetrametil-2. siendo su fórmula general: R-CHO.4-dimetil-5-hexen-2-ona 10) 2.3.5-hexadienal propanodial etanodial 35 . En caso de ramificaciones o insaturaciones.7-octanotriona 2-metil-3-pentanona 3-pentin-2-ona A39) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH3 -CO-CH2 -CH3 CH3 -CH-CH2 -CO-CH2 -CH-CH3 | | CH3 CH3 5) 9) CH3 -CH2 -CO-CH2 -CH3 2) 6) CH3 -CO-CH2 -CO-CH2 -CH3 CH3 -CH-CH-CH2 -CH2 -CO-CH3 | | CH3 CH2 -CH3 CH2 =C-CO-CH2 -CO-CH3 | CH2 -CH2 -CH3 10) CH3 -C≡C-CO-CH3 3) CH3 -CO-CH2 -CH=CH-CO-CO-CH3 CH3 | 4) CH3 -C-CO-CH-CH3 | | CH3 CH3 7) 11) CH3 -CO-CO-CO-CH3 8) 12) CH≡C-CH2 -CO-CH2 -CH=CH2 2.5.5-dimetil-3-hexanona A38) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) 5) 4-heptanona 3.5-dimetil-2. y se empezará a numerar la cadena por el extremo donde se encuentre.3. Se nombran igual que el hidrocarburo del que provienen. HCHO CH3 -CHO CH2 =CH-CH2 -CH2 -CHO CH3 -C≡C-CH2 -CH=CH-CH2 -CHO CH2 =CH-CH=CH-CH-CHO | CH3 OHC-CH2 -CHO OHC-CHO → → → → → → → metanal etanal 4-pentenal 3-octen-6-inal 2-metil-3.5-trimetil-4-heptanona 2-heptanona 2.11. en el extremo de la cadena. ALDEHIDOS Se caracterizan por tener un grupo carbonilo.5-tetrametil-4-heptanona 3.4-hexanodiona 1.4-hexanodiona CH3 -CH2 -CO-CH-CH3 | CH3 11) 12) 13) 14) 15) 3.CH3 -CO-CH3 CH3 -CO-CH2 -CH2 -CH3 CH2 =CH-CO-CH2 -CH3 CH3 -C≡C-CH2 -CO-CH2 -CH3 CH3 -CO-CH2 -CO-CH3 CH3 -CH-CO-CH2 -CH-CH3 | | CH3 CH3 Actividades → → → → → → propanona 2-pentanona 1-penten-3-ona 5-heptin-3-ona 2.3-dimetil-4-heptanona 7) 3.3. el grupo carbonilo tiene preferencia. C=O.4.5-hexadien-3-ona 1-hepten-5-in-3-ona 6) 3.4-pentanodiona 2.5.4-hexanodiona 8) butanodiona 9) 4. sustituyendo la vocal final por la terminación -al.

3. seguido del nombre del hidrocarburo terminado en -oico. añadida al nombre de la cadena a la que está unido.3-dimetilhexanal 3-metil-3-pentenal 2.12.Actividades A40) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) 5) Butanodial 3. En caso de que haya dos grupos -COOH.5.4. HCOOH CH3 -COOH CH3 -CH=CH-COOH HOOC-CH2 -COOH CH3 -CH=CH-CH-COOH | CH3 → → → → → ácido metanoico (fórmico) ácido etanoico (acético) ácido 2-butenoico ácido propanodioico ácido 2-metil-3-pentenoico Cuando el grupo -COOH se nombra como sustituyente se utiliza la terminación carboxílico.4-dimetil-2-hexinodial 6) 2.4-dimetilhexanodial 2.3.3. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Se caracterizan por tener el grupo funcional carboxílico: -COOH. Se nombran con la palabra ácido. La cadena se empieza a numera por el extremo donde se encuentra el grupo carboxílico.5-trimetilheptanal 2.5.5-dimetilheptanal 7) 3. COOH COOH Ácido ciclobutanocarboxílico Ácido bencenocarboxílico 36 .5-tetrametildecanal 2-heptenodial 2-etil-3-metilhexanal CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH-CHO | CH3 CH3 -C≡C-CH-CHO | CH3 A41) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH3 -CH2 -CH2 -CHO 5) 9) 2) CH3 -CH=CH-CH=CH-CHO 6) OHC-CH2 -CH=CH-CHO CH3 | 7) OHC-C-CHO | CH3 CH3 | CH3 -CH2 -CH-CH-CHO | 8) CH2 | CH2 -CH3 10) CH≡C-CH-CH2 -CH=CH-CHO | 3) CH2 -CH3 11) CH2 =CH-CHO 4) OHC-CH2 -CH2 -C≡C-CHO 12) OHC-C≡C-CHO 2.5-tetrametilheptanal 8) Octanodial 9) 3-metil-3-hexen-5-inal 10) 3-metilbutanal CH3 -CH-CHO | CH3 11) 12) 13) 14) 15) 3. se usa el sufijo -dioico.4-trimetilpentanal 4.

37 . Se nombran sustituyendo la terminación -oico del ácido por -ato. más el nombre del radical acabado en -ilo. Su formula general es: R .5-heptadienoico propinoico 6) Ácido 3-metil-2-pentenoico 7) Ácido 4-metilpentanoico 8) Ácido 3-hexenodioico 9) Ácido 2-hepten-5-inoico 10) Ácido 4-hexenoico 4) CH3 -CH2 -CH2 -C≡C-COOH 5) CH2 =CH-COOH 6) CH3 -CH2 -CH-COOH | CH3 11) 12) 13) 14) 15) Ácido Ácido Ácido Ácido Ácido ciclohexanocarboxílico butinodioico 2. Se pueden considerar como derivados del amoníaco. Por ejemplo: CH3 -CH2 -COO-CH3 CH3 -COO-CH3 CH3 -CH2 -CH2 -CH-CH2 -COO-CH2 -CH3 | CH3 Actividades A44) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) Butanoato de metilo Benzoato de metilo 3-butenoato de propilo 3-pentenoato de metilo 5) 6) 7) 8) Acetato de etilo Butanoato de etilo Hexanoato de etilo Propanoato de etilo 9) Benzoato de metilo 10) 2-metilbutanoato de metilo 11) Propanoato de propilo 12) Acetato de metilo CH3 -COO-CH-CH3 | CH3 → → → propanoato de metilo.5-octadiinodioico ciclopentanocarboxílico 2-butil-3-pentenoico A43) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH3 -CH=CH-CH2 -COOH 2) HOOC-COOH 3) CH3 -CH=CH-C≡C-COOH 7) HOOC-CH=CH-COOH 8) HOOC-CH=CH-CH=CH-CH2 -COOH 9) HOOC-CH2 -COOH 2. a continuación la preposición de. hidrógeno y nitrógeno. acetato de metilo (etanoato de metilo) 3-metilhexanato de etilo A45) Nombra los siguientes compuestos: 1) HCOO-CH2 -CH2 -CH3 4) CH3 -CH=CH-COO-CH2 -CH3 CH3 -CH2 -CH-COO-CH2 -CH3 | CH3 7) 2) CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -COO-CH2 -CH2 -CH3 3) CH3 -CH2 -CH2 -COO-CH2 -CH3 5) 8) HCOO-CH3 9) C6 H5 -COO-CH3 6) CH2 =CH-CH2 -COO-CH3 2.Actividades A42) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) 5) Ácido Ácido Ácido Ácido Ácido propanoico butanodioico 3-etilpentanodioico 3. donde uno.13. al sustituir el hidrógeno del grupo -COOH por un radical. AMINAS Las aminas son compuestos de carbono.R’.14.COO . NH3 . ÉSTERES Son compuestos que derivan de los ácidos carboxílicos. dos o los tres átomos de hidrógeno han sido sustituidos por radicales.

→ → → → etilamina propilamina etenilamina (vinilamina) fenilamina Aminas secundarias Son compuestos de fórmula general R-NH-R’. Se nombran con el nombre del radical del que proceden acabado en amina. CH3 -NH-CH3 CH3 -CH2 -CH2 -NH-CH3 CH3 -CH2 -NH-CH3 CH3 -CH-NH-CH3 | CH3 2.1. Aminas primarias Su fórmula general es R-NH2 .14. con una N que indica que van unidos al átomo de nitrógeno.14.14.2. con una N que indica que van unidos a dicho átomo. Su fórmula general es: R-N-R’ | R” Se nombran anteponiendo la palabra amina a los nombres de los tres radicales unidos al nitrógeno.3. → → → → dimetilamina N-metilpropilamina N-etilmetilamina N-isopropilmetilamina Aminas terciarias Son compuestos derivados del amoníaco en los que los tres hidrógenos han sido sustituidos por radicales. es decir. Por ejemplo: CH3 -CH2 -NH2 CH3 -CH2 -CH2 -NH2 CH2 =CH-NH2 C6 H5 -NH2 2. Se nombran anteponiendo a la palabra amina los nombres de los radicales unidos al átomo de nitrógeno. son derivados del amoníaco en los que uno de los átomos de hidrógeno ha sido sustituido por un radical orgánico. CH3 -N-CH3 | CH3 CH3 -CH2 -CH2 -N-CH2 -CH3 | CH3 Actividades: A46) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) Hexilamina 3.5.2. derivados del amoníaco en el que dos de los átomos de hidrógeno han sido sustituidos por radicales orgánicos.5-trimetilheptilamina N-etil-N-fenilpropilamina Dietilamina 5) 6) 7) 8) N-etil-N-dimetilamina N-butiletilamina N-dimetil-N-pentilamina Fenilamina 9) Dibutilamina 10) N-etifenilamina 11) 3-metilhexilamina 12) Trietilamina trimetilamina → → N-etil-N-metilpropilamina A47) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH3 -NH2 5) CH3 -N-CH2 -CH3 | CH3 9) CH3 -NH-CH2 -CH3 38 .

dando lugar a las amidas N-sustituidas. obteniéndose las amidas secundarias y terciarias. Por ejemplo: CH3 -CO-NH2 CH3 -CH2 -CH2 -CO-NH2 → → etanamida butanamida Pueden unirse más un radical acilo (R-CO-) al nitrógeno.15. que se nombran anteponiendo la letra N y el nombre del radical al nombre de la amida original. AMIDAS Son derivados de los ácidos carboxílicos en los que el grupo -OH de dichos ácidos ha sido sustituido por un grupo -NH2 .N-dietilacetamida 5) 6) 7) 8) 2-butenamida 3-metilpentanamida Benzamida Dibutanamida 9) 3-pentenamida 10) 2. Se nombran añadiendo la terminación -amida al nombre del hidrocarburo.CH3 | 2) CH3 -CH2 -N-CH-CH3 | CH3 3) CH3 -CH2 -CH2 -NH-CH2 -CH2 -CH3 6) CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -NH2 10) CH3 -CH-NH-CH-CH3 | | CH3 CH3 7) CH3 -CH2 -CH-NH2 | CH3 CH3 -CH-CH2 -CH2 -NH3 | CH3 11) CH3 -CH2 -NH-CH2 -CH3 4) C6 H5 -NH-C6 H5 8) 12) CH2 =CH-CH2 -NH2 2.N-dimetilacetamida A49) Nombra los siguientes compuestos: 1) C6 H5 -CO-NH2 CH3 -CH-CH-CH2 -CO-NH2 | | 2) CH3 CH3 CH3 -CON-CH3 | CH3 4) CH3 -CH2 -CH2 -CO-NH2 5) CH3 -CH2 -CH2 -CO-NH-CH2 -CH3 3) 6) CH3 -CH=CH-CH2 -CO-NH2 39 . Por ejemplo: CH3 -CO-NH-CH3 CH3 | CH3 -CO-N | CH3 Actividades A48) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) Propanamida Hexanamida N-etil-N-metil-butanamida N.3-dimetilheptanamida 11) N-propil-propanamida 12) 2-etilheptanamida 7) CH3 -CH2 -CH=CH-CO-NH2 CH3 | 8) CH3 -CH2 -CH2 -CO-N | CH2 -CH3 9) CH3 -CH2 -CH2 -CO-NH-CH3 → N-metiletanamida o N-metilacetamida → N. CH3 -CH2 -CO-NH-CO-CH2 -CH3 CH3 -CO-NH-CO-CH3 → → dipropanamida dietanamida (diacetamida) Si uno o dos de los hidrógenos del grupo -NH2 son sustituidos por otros radicales. Su fórmula general es R-CO-NH2 .

unido a un radical orgánico. Si hay dos grupos nitrilo se utiliza la terminación -dinitrilo. NITRODERIVADOS Son compuestos que contienen al grupo -NO2 .17. NITRILOS Son compuestos que poseen el grupo nitrilo. Por ejemplo: CH3 -CH2 -C≡N CH3 -CH2 -CH-C≡N | CH3 N≡C-CH2 -CH2 -C≡N Actividades A50) Formula los siguientes compuestos: 1) Metanonitrilo 2) Butanonitrilo 3) 2-etil-butanodinitrilo 4) Pentanonitrilo 5) 3-hexenonitrilo 6) 4-penten-2-inonitrilo 7) Propenonitrilo 8) 2.5-dinitrooctano 4) 1-nitropropano 5) 2-nitrobutano 6) Nitrometano 7) nitrobenceno 8) metadinitrobenceno 9) 1. Se nombran añadiendo la terminación -nitrilo al nombre del hidrocarburo. -C≡N. Los derivados halogenados y los nitroderivados siempre se nombran como sustituyentes.5-trinitrobenceno 3) 2. En ellos. COMPUESTOS CON MÁS DE UN GRUPO FUNCIONAL Hasta ahora hemos visto compuestos en los que existía un único grupo funcional.16. uno de los grupos actúa como principal y el resto se tratan como sustituyentes.2. Este grupo se nombra como un sustituyente. Sin embargo existen muchos otros con más de un grupo funcional. utilizando la palabra nitro-. el orden de preferencia para la elección del grupo principal es el siguiente: 40 . En los demás grupos.18.3-dinitrobutano A53) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH3 -CH2 -CH2 -NO2 2) CH3 -CH-CH2 -NO2 | NO2 3) NO2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -NO2 2.3-dinitropropano → → nitroetano 1.5-hexadienonitrilo 9) 2-pentinonitrilo CH3 -CH-CH-C≡N | | CH3 CH3 → → → propanonitrilo 2-metilbutanonitrilo butanodinitrilo A51) Nombra los siguientes compuestos: 1) N≡C-CH2 -C≡CH CH2 =CH-CH=C-C≡N | CH3 3) N≡C-CH2 -C≡C-CH2 -C≡N 5) 2) 4) N≡C-CH2 -C≡N 6) CH3 -C≡N 2. Por ejemplo: CH3 -CH2 -NO2 NO2 -CH2 -CH2 -CH-CH3 | NO2 Actividades A52) Formula los siguientes compuestos: 1) 2-nitropropano 2) 1.3.

Ésteres 3. Fenoles 9. Ahora el aldehido se toma como principal y el alcohol se nombra como sustituyente. Entre el ácido y la cetona se toma el primero como principal y la segunda como sustituyente. Aldehidos 7. Los derivados halógenos siempre se nombran como sustituyentes. se numera de forma que los grupos funcionales principales tengan los números más bajos posibles. El ácido es el principal y la amina se nombra como sustituyente. Nitrilos 5. También hay que indicar la posición del doble enlace. Éteres Nombre como sustituyente carboxialquilocarboxiamidocianooxooxohidroxihidroxiaminoalquiloxi- Para nombrar un compuesto en el que aparezca más de un grupo funcional. Se numera la cadena de forma que el grupo principal tenga el número más bajo posible. Alcoholes 8. se escoge como cadena principal la que contenga mayor número de grupos funcionales principales. se elige el principal según el orden anterior.4-dinitro-3-hexanona 5) 6) 7) 8) Ácido 2-aminopropanoico 2. Amidas 4. Por ejemplo: CH3 -CH2 -CHOH-COOH CH3 -CO-CH-COOH | CH3 CH2 OH-CH2 -CO-CH3 → ácido 2-hidroxibutanoico Hemos tomado como grupo principal el ácido. Ahora el principal es la cetona y el sustituyente el alcohol. y nombramos el alcohol como sustituyente (hidroxi-).3-diclorofenol 2. Cetonas 6. Aminas 10. → → ácido 2-metil-3-oxobutanoico 4 hidroxi-2-butanona CH2 OH-CHO CH2 =CH-CH2 Cl-CHO → → hidroxietanal 2-cloro-3-butenal CH3 -CH2 -CH-COOH | NH2 Actividades → ácido 2-aminobutanoico A54) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) 2-amino-1-propanol 3-oxobutanal 3-oxopentanodial 2. y se nombran el resto como sustituyentes.6-dioxoheptanal Ácido 2-cianobutanoico 9) Ácido 3-oxobutanoico 10) 2-hidroxipropanal 11) 7-cloro-3-heptanona 12) 3-hidroxi-2-pentenodial 7) HOOC-CH2 -CHI-CHI-COOH 8) CH3 -CH-CHOH-CH2 -CO-NH2 | CH3 A55) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH3 -CHOH-CONH2 2) HOOC-CO-CH2 -CH3 4) CH3 -CH=CH-CHOH-CHOH-COOH 5) CH2 =CH-CO-CH2 -COOH OH COOH 3) I Cl 6) Cl 9) OH NO 2 NO 2 41 . Ácidos 2.Grupo 1.

3.3-hexadieno 67) 68) 69) 70) 71) 72) 73) 74) 75) 76) 77) 78) 79) 80) 81) 82) 83) 84) 85) 86) 87) 88) 89) 90) 91) 92) 93) 94) 95) 96) 97) 98) 99) Propanoato de propilo 1.6.4-dimetilbenceno 2.3.5-trimetilbenceno 2-buten-1.4-dibromociclohexanol 5) 3-etil-2-metil-hexanal 6) 3.4.7-octanotriona 2-etil-3-metilpentanal 3-propil-1-penten-4-ino Ciclopropano 1.5-hexatriino 5-etenil-2.6-dioxoheptanal 5-metil-3-hepten-1-ino Trietilamina 6-metil-2.6-trinitro-1-metilbenceno 27) 4-isopropil-3-metil-2.4-dimetilpentanal Ciclobuteno Ácido 3-hidroxihexanoico 3.3-trimetilciclopentano 4) 3-metil-4.5-heptadieno 28) 2-penten-4-in-1-ol 29) Ácido 3-hidroxi-3-metil-pentanoico 30) 1-cloropropeno 31) 1.4-dimetil-4-(2-metilpropil)-2-hepten-5-ino 2) Ácido 3-aminopropanoico 3) 1.5-hexadien-3-ona 1.4.FORMULACIÓN ORGÁNICA.4-diol 2.2-butadieno Nitrohexano 4-etil-6-propil-1-octino 2) CH3 -CH=CH-CO-CH2 -COOH 3) CH2 Br-CH2 -COOH 4) CH3 -CO-CH2 -CH-CH2 -COOH | CH3 CH3 -CH-COOH | CH3 5) 14) CH3 -CO-COOH CH3 -CH-CH2 -CO-CH3 | CH3 23) 6) HOOC-CHOH-CH2 -CHOH-CH2 -COOH 7) CH3 -CH2 -CH2 -COO-CH3 8) HOOC-CHOH-CHOH-COOH 9) CH3 -CHOH-CHOH-CH2 -CH3 15) 24) CH3 -CO-CHOH-CH2 OH 25) CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -NO2 26) CH2 =CH-C≡CH 27) CH3 -C≡C-CO-CH3 16) CH3 -CH2 -CO-NH-CH3 17) CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -NH2 18) CH2 I-CHI-COOH 42 .4-dietil-4-hexen-1-ino Acetato de etilo 1-flúorpropano Metanitrofenol 4-metil-2-pentanona 2.4-dimetil-1-pentanol Etil metil éter Ácido metilpropanoico 1.5-dimetil-1.4-hexadiino 2-hidroxibutanal Propanoato de butilo Heptanodinitrilo 1.4-hexadieno 20) 2-metilpropanoato de 2-metilpropilo 21) 1.6-heptadienal Acetato de metilo 1-metil-2.3-dipropilbenceno 2.3-dihidroxipropanal 2-propenamina 2.4-dicloro-1-pentino 7) Ácido 3-oxopentanoico 8) 6-metil-6-propil-2.4-heptanodiol 15) 5-metil-3-hexen-1-ino 16) Etanodial 17) Dipropil éter 18) Ácido 3-oxopentanodioico 19) 3-cloro-1.2-etanodiol Pentanodinitrilo Ácido 2-metilbutanoico 3.3-dihidroxibutanoico Ortodietilbenceno Ciclopenteno Metanamida Metilciclobutano 1.3-dimetil-1-buteno 3-metilpentanodiona 2.4-ciclohexadieno N-etil-N-metilpropilamina 3-pentenonitrilo 1.4-pentanodiona 12) Propinamida 13) Butanonitrilo 14) 3-etil-3. EJERCICIOS DE REPASO A56) Formula los siguientes compuestos: 1) 2.6-trimetil-2.3-dimetilciclohexanol 2-heptenodial 5.3.4-heptadiino Ácido 2-oxobutanoico Etoxibenceno 1-propenamina Ácido 4-hexenoico Metilpropanamida Ácido 2.3-propanodiol 22) Ácido pentanodioico 23) 2-metil-3-oxopentanodial 24) 2-(2-metilpropil)-3-oxobutanal 25) 2-bromopropanol 26) 2.1-dibromo-4-metil-2-hexeno 32) 6-hidroxi-5-metil-2-hexanona 33) 3-pentin-2-ona A57) Formula los siguientes compuestos: 1) CH3 -CHOH-CH-CHO | CH3 10) CH3 -CH2 -CH2 -COO-CH2 -CH3 11) CH2 =CH-CH2 -CH3 12) N≡C-CH2 -C≡N 13) CH3 -CH2 -CH2 -CO-CH2 -CH3 19) CH3 -O-CH3 20) CH3 -CH=CHCl 21) CH3 -CO-NH-CH3 22) CH3 -CO-CHOH-CH2 -CH3 CH2 =CH-CH-C≡CH | CH2 -CH2 -CH3 34) 35) 36) 37) 38) 39) 40) 41) 42) 43) 44) 45) 46) 47) 48) 49) 50) 51) 52) 53) 54) 55) 56) 57) 58) 59) 60) 61) 62) 63) 64) 65) 66) Ácido acético Ciclohexeno 2-etil-1-butanol 4-etil-3-heptenodial 3-propil-1-penten-4-ino propenamida Ácido 3-hidroxipentanodiocio 2-etil-1.4.7-nonatrieno 9) 1-cloropropano 10) 3-butin-1-ol 11) 2.3-dinitrobenceno 3-etil-1.

28) N≡C-CH2 -CH2 -CHOH-CH2 -C≡N CH3 -C=C-CH3 | | CH3 CH3 CH3 -CH-CH-C≡CH | | CH3 CH=CH2 CH≡C-C=CH-CH2 OH | CH3 56) CH3 -CO-CH2 -CH-COOH | CH2 -CH3 84) CH3 OH CH3 -CH-CH2 -CHO | CH3 29) 57) CH2 OH-CHOH-CHOH-CH3 85) 30) 58) N≡C-CH2 -CH2 -C≡N CH2 OH-CH2 -CHOH-CH-CHO | CH3 86) OHC-CH2 -COOH 31) 59) 87) N≡C-C≡N CH3 | 88) OHC-C-CHO | CH3 89) CH3 -CO-NH-CO-CH3 CH3 | 32) CH3 -CH-C≡C-C≡C-C-CH2 -CH3 | | CH3 CH3 33) CH2 =CH-CO-CH2 -CH=CH2 CH3 -CH-COH-CH-COOH | | | CH3 CH3 CH3 60) Br2 CH-CH=CH-CH3 61) CH3 -CH-CH2 -COOH | NH2 34) 62) CHOH=C=CHOH 90) OHC-COOH CH3 | 35) CH3 -C-COOH | NO2 36) CH3 -CH-CH2 -COO-CH2 -CH3 | CH3 CH3 -CH-C=CH2 | | CH3 CH3 63) CH3 -CH2 -C≡N 91) CH2 Br-CCl=CHCl 64) CH3 -N-CH3 | CH3 92) CH3 -CH2 -CBr-CH2 -CH3 | CH3 37) 65) CH3 -CO-CHOH-CHOH-CH3 93) CH3 -CHCl-CHCl-C≡CH CH3 CH3 | | 38) CH2 =CH-C-CH2 -C=CH-CH-CH3 | CH2 -CH3 CH3 | 39) CH≡C-C≡C-CH3 | CH3 40) CH3 -CHF-CH2 -C≡N 66) CH3 -C≡C-CO-CH3 94) CHCl3 67) CH3 -CH=CH-CO-CH2 -COOH 95) CH3 -NH-CH2 -CH3 68) CH2 OH-CHOH-CH2 OH 96) CH3 -CH2 -CH-CHO | NO2 CH3 -CH-CO-NH2 | CH3 41) CH3 -CO-CH2 -CHI 42) CH3 -CH2 -C≡C-C≡N 43) CH3 -CH2 -O-CH2 -CH3 69) CH3 -CH=CH-NH2 70) HOOC-CH2 -CHOH-COOH 71) CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -COOH 97) 98) OHC-C≡C-CHO 99) CH2 =CH-CH2 -CHF-CH2 OH 43 .

44) CH2 -CO-CH2 -CHO 45) CH2 =CH-C≡C-C≡N 72) CH3 -CH2 -CH2 -N-CH2 -CH3 | CH3 100) CH3 -CH-CH-CH3 | | NO2 NO2 73) CH2 OH-CO-CH3 -COOH CH3 -C≡C-C≡C-CH-CH3 | 74) CH3 101) CH3 -CO-CH3 -CO-CHOH-CH3 CH3 -CH2 -CH2 -CH-CH2 -CH-CH3 | | CH3 -C-CH3 CH3 102) | CH3 103) CH2 -CH2 -CHO | CH3 -CH-CH2 -CH3 46) CH2 =CH-CHO 47) CH2 -CH2 -COOH | CH3 -CH-CH2 -CH3 75) CH2 Cl-CHOH-COOH 76) CH2 Br-CH=CH-CH2 -C≡N 77) CH3 -CH2 -CH=CH-O-CH2 -CH3 48) NO2 -CH2 -CH2 -COOH 49) HOOC-CH2 -CO-CHOH-COOH 104) NH2 -CH2 -CH2 -CO-CH2 105) CHF2 -CH=CH-CHBr-CHO COOH CH 3 78) 106) CH 3 50) CH 3 Br Br 79) Cl OH 107) CH 3 NO2 51) COOH I CHO 108) NO2 52) 80) O CH 3 COOH NH 2 CH 3 CH 3 53) 81) 109) CH 2 CH 3 CONH 2 54) 82) F F 110) NO2 NO2 Cl OH 83) OH OH 111) 55) OH Cl 44 .

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