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Origen Embrionario de Los Tejidos

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Origen embrionario de los tejidos

El desarrollo de cada individuo humano comienza cuando la célula huevo fecundado, el cigoto se divide en dos células hijas que por división sucesivas, conducen a la formación de un pequeño cumulo de células. Estas primeras divisiones mitóticas se denominan tambiénpartición, dado que básicamente tiene lugar una división de las sustancias original del cigoto en células cada vez más pequeñas la partición pronto pasa a ser un verdadero crecimiento con incremento del tamaño del cumulo de células. El primer cumulo de células se denomina mórula , por su semejanza con una mora pronto este cúmulo de células desarrolla una cavidad y se denomina entonces blastocismo. Este se implanta en la pared del útero y recibe nutrición del tejido materno. Dentro del blastocismo aparece una masa celular interna de la cual gradualmente se desarrollan tres capas diferenciadas, las tres capas germinativas, en las que se pueden distinguir tres tipos de células. Deacuerdo con la localización en el feto, las tres capas germinativas se denominan ectodermo ( gr. Ektos, fuera; dermos, piel por lo que el ectodermo es la piel externa)o capa germinativa externa, mesodermo ( gr.mesos, que está en el medio), o capa germinativa interna y endodermo (gr. Endon, interno) o capa germinativa interna. En las tres capas germinativas las células continúan una activa división y se especializan paulatinamente en función y estructura, es decir se diferencian. De esta manera aparecen tejidos que por últimose agrupan para formar los órganos y los sistemas. La histogénesis estudia la formación de tejidos, es decir , el desarrollo desde las células no diferenciadas de una capa germinativa hasta células diferenciadas de un tejido la descripción de histogénesis de un tejido comprendeasí la descripción de la capa o las capas germinativas de las cuales provienen las célulasen cuestión, sus migraciones durante el desarrolloy la difer enciación que sufriere. Es obvio que en relación con la histogénesis tenga lugar una multiplicación de las células. En las próximas secciones se analizaran brevemente las relaciones de las capa germinativas para cada uno de los cuatro tipos fundamentales de tejidos.

Tejido epitelial.
La palabra epitelio es una denominación morfológica que incluye todas las membranas compuestas por células que recubren el exterior del organismo y las superficies internas. El epitelio es un tejido cuyas célulasestán muy cercanas entre sí, sin sustancia intercelular que las separe. No existen vasos en el epitelio, por lo que se debe nutrir por los capilares del tejido conectivo subyacente.

Las tres capas germinativas dan origen al tejido epitelial. Como se vio antes. El tejido conectivo es especial en cuanto a tipo de tejido debido a su gran contenido de matriz extracelular. Tejido conectivo. por lo que derivan de la misma capa germinativa que el epitelio de la superficie de la cual se desarrollan. Otra denominación confusa se utiliza para la capa epitelial interna de los vasos sanguíneos y linfáticos. La denominación mesotelio solo se aplica en esta localización. que tiene origen mesodérmico. . el epitelio y las estructuras que de allí derivan son nutridas por el tejido conectivo vascularizado subyacente. mientras que. dado que todos los vasos sanguíneos transcurren en el tejido conectivo. El tejido conectivo deriva del mesodermo. que se denomina mesotelio debido al origen mesodérmico. Del ectodermo se desarrolla la epidermis. el endotelio . no para describir otros tipos de epitelio desarrollados a partir del mesodermo.. Es importante destacar que las glándulas se originan por crecimiento de superficie epiteliales. pulmonar y abdominal. por ejemplo en los riñones y las vías urinarias. por ejemplo la capa de epitelio que recubre el interior del estómago y el intestino se origina en el endodermo un ejemplo de epitelio desarrollado a partir del mesodermo es la membrana epitelial interna que recubre las gran des cavidades orgánicas ±cardiacas.

la producción de secreciones. Las funciones especiales de las glándulas. que son neuroectodermicas. Cada fibra muscular está rodeada por una delgada capa de tejido conectivo muy capilarizado. Tejido muscular Las células musculares se derivan todas (con excepción de los músculos del iris. Las células musculares se denominan también fibrillas musculares debido a la forma alargada. Alrededor de los músculos se encuentran vainas de tejido conectivo que además rodean haces de fibras dentro del musculo. son realizadas por las células epiteliales que conforman el parénquima. El mesodermo también da origen al denominado mesénquima . es decir. del que se origina gran parte de los derivados mesodérmicos.En el desarrollo de glándulasintervienen células epiteliales y tejido conectivo mesodérmico. del mesodermo. . mientras que la parte de tejido conectivo de sostén y de nutrición constituye la estroma. un tejido conectivo difuso y no diferenciado que ocupa el espacio entre estructuras más formadas del feto.

dado que las células nerviosas (neuronas) y las células de sostén (celulas gliales) evolucionan del ectodermo (la microglia representa un caso especial) Al principio de la evolución fetal se forma a partir del ectodermo. mientras que el resto del tubo da lugar a la formación de la medula espinal.Tejido nervioso Todo el tejido nervioso es de origen ectodérmico. el denominado tubo neural. Este tubo se desarrolla en la región cefálica para formar el cerebro. hacia el mesodermo. a lo largo de la parte media de la porción dorsal del feto. A partir de los cuerpos de las células nerviosas del t ubo neural y de los ganglios crecen las prolongaciones citoplasmáticas. las fibrillas nerviosas. . De los bordes del tubo se aíslan porciones pequeñas de tejido nervioso que dan origen a los ganglios espinales.

Las llamadas barreras hematotisulares (que no permiten el pasaje de ciertas sustancias entre la sangre y el epitelio) depende de la presencia de las ZO. La constituyen proteínas de membrana: ocludina y claudinas. Las proteínas transmembranosas de la ZO están asociadas a microfilamentos de actina del citoesqueleto por medio de las proteínas intermediarias ZO1 y ZO2. .Tipos de uniones celulares Unión unidireccional o unión estrecha u oclusiva Función: .Delimitación de dominios de la membrana plasmática. . Unión impermeable a la difusión de moléculas entre las células o moléculas en la membrana plasmática.Impermeabilidad eléctrica. Estas uniones conectan las células vecinas de manera que las moléculas hidrosolubles no puedan pasar entre las celulas con facilidad. .Mantiene la Polaridad celular. Este tipo de uniones ocasiona que las moléculas estén en una sola dirección.

. Unión adherente Función: Se ubican por debajo de la ZO y está determinada por la unión de las llamadas cadherinas tradicionales (E. La unión entre las cadherinas es de tipo homofílicas y dependientes de Calcio (Ca).P y N) que se asocian a los microfilamentos de la Red Terminal por medio de las proteínas intermediarias llamadas cateninas.

 Punto Adherente : Son similares a los desmosomas pero más pequeños con proteínas semejantes pero asociadas a microfilamentos. Desmosoma Unión que sirve para dar resistencia mecánica a la célula. Conectan los filamentos de queratina de una célula con los de otra. Se forman alrededor de proteínas transmembranales cadherinas. Constan de una placa adosada a la cara citosólica de las respectivas membranas citoplasmáticas de las células que unen. .

pudiendo la célula regular la permeabilidad de estas uniones. formadas a su vez por 6 conexinas que se unen dejando un poro central. El espacio intracelular es de unos 2 a 4 nm. La componen un conexon por membrana por punto de anclaje. . Unión bidireccional o unión comunicante o Nexus Unión que forma un poro por el cual logran pasar moléculas del citoplasma de una célula al citoplasma de otra sin pasar por el espacio extracelular. Las uniones en hendididura de muchos tejidos pueden abrirse o cerrarse según necesidad en respuesta a señales extracelulares. Estas unione s son reguladas por factores como el pH. o la fosforilación de las conexinas.

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