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INFECCION BACTERIANA

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  • INFECCION BACTERIANA
  • CORYNEBACTERIUM
  • Taxonomía
  • Características
  • Pared Celular
  • Hábitat
  • DIFTERIA
  • Agente Etiológico
  • Contagio
  • Síntomas Generales
  • NEUMOCOCOS
  • ¿Difícil curar las enfermedades por neumococo?
  • ESTREPTOCOCOS
  • Fisiología y Estructura
  • Epidemiología
  • Enfermedades que Produce
  • Signos y Síntomas
  • Enfermedades Estreptocócicas Supurativas
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  • Morfología
  • Fisiología
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  • INTRODUCCION
  • CONCLUSION
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INFECCION BACTERIANA El proceso infeccioso resulta de un desequilibrio en la relación entre el microorganismo y el huésped (ser humano).

El grado de severidad de la infección varía de acuerdo a la agresividad del microorganismo y al estado inmunológico del huésped para hacer frente a dicha infección. Algunos agentes infecciosos son de por sí altamente agresivos, independientemente del nivel de defensas del individuo. Otros microorganismos, si bien no producen una infección seria en un paciente previamente sano, se hacen potencialmente agresivos cuando encuentran un individuo con sus defensas disminuidas.

Al infectar las bacterias cualquier tejido del organismo, se produce una afluencia de glóbulos blancos fundamentalmente de tipo polimorfo nuclear (neutrófilos), los que fagocitan a estos microorganismos agresores.

Un cierto número de bacterias pueden sobrevivir, multiplicándose dentro de los glóbulos blancos los que en un determinado momento son lisados (estallan), liberando al medio que los rodea una gran población de bacterias infectantes.

A partir del proceso inflamatorio se liberan al medio sustancias que atraen gran cantidad de polimorfo nucleares al área, lo cual conduce a la intensificación de la inflamación.

La presencia de un mayor número de glóbulos blancos neutrófilos lleva a que una importante cantidad de bacterias se rodeen de una cápsula resistiendo de esta manera la fagocitosis a partir de los leucocitos.

La protección que ofrece la cápsula a las bacterias amenazadas por los glóbulos blancos, les permite además multiplicarse, aumentando su número e intensificando el grado de la inflamación.

Determinados glóbulos blancos producen anticuerpos, fundamentalmente del tipo opsonizante, que permiten una adecuada fagocitosis y lisis bacteriana, deteniendo de esta manera la agresión y dando fin al proceso inflamatorio. CORYNEBACTERIUM Es un género de bacterias, bacilos y gram positivos, inmóviles, anaerobio facultativos, pertenecientes al filo actino bacteria. Es uno de los géneros más numerosos de actino bacterias con más de 50 especies, la mayoría no causa enfermedades, sino que son parte de la flora saprófita de la piel humana. Taxonomía El género Corynebacterium fue creado por Lehmann y Neumann (1896) para ubicar taxonómicamente a los bacilos de la difteria. El género fue definido basándose en características morfológicas: Corynebacteria proviene del griego corönë (bastón nudoso) y bacterion (bastoncillo). A partir de estudios de RNAr 16S se ha agrupado a las corinebacterias en la

subdivisión de eubacterias Gram-positivas de alto contenido en G:C, en estrecha relación filogenética con Arthrobacter, Mycobacterium, Nocardia e incluso Streptomyces. Características Las características más relevantes del género Corynebacterium fueron descritas por Collins y Cumming (1986).4 Se trata de bacterias Gram-positivas, catalasa positivas, no esporuladas, que carecen de motilidad, bacilos rectos o ligeramente curvados5 cuyo tamaño oscila entre 2-6 micrometros de longitud y 0,5 micrometros de diámetro, a menudo con la típica forma de V (lo que también se denomina “forma de letras chinas”), aunque también aparecen formas elipsoidales, son aerobias o anaerobias facultativas, quimioorganotrofos, con un contenido en G:C genómico entre 51–65%. El pleomorfismo en su ciclo de vida se observa en formas bacilares de longitud diversa y frecuentes engrosamientos en los extremos, estando marcadamente influido por las condiciones del cultivo. Pared Celular La pared celular es muy característica, presentando un predominio de ácido mesodiami nopimélico en el tetra péptido de la muréis y están presentes motivos repetitivos de arabino-galactano, un heteropolisacárido esencial así como ácidos corinemicólicos (ácidos micólicos de 22 a 36 átomos de carbono), unidos entre sí por enlaces disacáridos específicos denominados bioquímicamente como L-Rhap-(1→ 4)-- D-GlcNAc-fosfato. Ello forma un complejo común en las Corynebacterium, el micolil- AG– peptidoglicano (mAGP). Cultivo Con respecto a los requerimientos nutricionales, todos ellos necesitan biotina para su crecimiento y algunas cepas requieren además tiamina y ácido p-aminobenzoico (PABA). Algunas especies de Corynebac terium tienen genomas secuenciados que varían de 2.5 - 3 Mbp. La bacteria crece en caldo simple, medio de Loeffler, agar sangre y telurito potásico (AST), formando colonias pequeñas grisáceas de aspecto granuloso, traslúcidas con centros opacos, convexas con bordes continuos. El color tiende a ser blanco amarillento en los medios de cultivo de Loeffler. En AST, el organismo puede formar colonias grises con centros negros y bordes dentados dando la apariencia de flores (C. gravis), otras tienen bordes continuos (C. mitis), mientras que otras tienen bordes intermedios entre continuas y dentadas (C. intermedium).

Hábitat Las corinebacterias están ampliamente distribuidas en la naturaleza encontrándose en el suelo, el agua, productos alimenticios y también en la mucosa y piel del hombre y animales. Algunas especies son conocidas por sus efectos patógenos en humanos y otros animales. La especie patógena de corinebacterias más conocida es diphtheriae, que adquiere la capacidad de producir la toxina diftérica cuando es lisogenizada por el fago beta, siendo inicialmente, es decir, antes de la acción transformadora del fago, no lisogénica y no toxinogénica. Otra especies patógenas del hombre son: C. amicolatum, C. striatum, C. jeikeium, C. urealyticum y C. xerosis (Oteo y col., 2001; Lagrou y col., 1998; Boc y Martone, 1995); todas estas especies son patógenos de especial relevancia en pacientes inmuno deprimidos. Entre las especies patógenas de otros animales destacan C. bovis y C. renales. DIFTERIA Es una enfermedad infectocontagiosa grave que se caracteriza por la presencia de falsas membranas blanquecinas, principalmente en la garganta (amígdalas y faringe). Es más común en la segunda infancia y en la adolescencia, y raramente ataca a los adultos. Agente Etiológico Es una bacteria alargada conocida como bacilo diftérico o bacilo de Loeffler, que se localiza en las falsas membranas. Este bacilo segrega toxinas, que se difunden por todo el organismo y causan la enfermedad. Contagio El contagio es directo cuando se produce por los micros gotas de saliva del enfermo o del convaleciente que contienen trocitos microscópicos de membrana con bacilos, y que son expulsados al hablar, con la tos o con el estornudo. La transmisión también puede ser indirecta, a través de ropas u otros objetos que hayan estado en contacto con los enfermos. Síntomas Generales La incubación es corta, dura de 1 a 3 días. Luego aparece un ligero estado febril (37 a 37,5º) que desemboca en una angina, la cual se recubre de la falsa membrana típica. Poco a poco ésta va invadiendo toda la garganta (amígdalas, úvula, velo del paladar) y se hace cada vez más gruesa. Se inflaman los ganglios del cuello, la fiebre se eleva y la deglución es dolorosa.

Algunas veces, en el curso de la convalecencia se presentan complicaciones graves como el “crup diftérico”, que puede provocar la muerte por asfixia. La inmunidad que confiere esta enfermedad es transitoria. Tratamiento El aislamiento del enfermo debe ser riguroso, así como la desinfección de todos los objetos que están en contacto con él. Se dispone de suero y vacuna antidiftéricos, que se aplican, según los casos, como curativo o como preventivo. La revacunación es imprescindible por la corta duración de la inmunización. Existe una reacción, llamada reacción de Schick, que permite conocer al grado de receptibilidad del individuo con respecto a la enfermedad. Consiste en una inyección intradérmica de una pequeña dosis de toxina diftérica. Si pasadas las veinticuatro horas de aplicada aparece alrededor de ella una inflamación que persiste algunos días, la reacción es positiva e indica que el sujeto puede contraer la difteria. Si, por el contrario, no aparece ningún síntoma, está inmunizado. NEUMOCOCOS Es una bacteria que ocasiona graves enfermedades. Entre ellas hay enfermedades no invasivas como la otitis media e invasivas como la meningitis y la neumonía, que afectan con mayor frecuencia a bebés y niños pequeños. El neumococo puede ser mortal Las enfermedades que ocasiona el neumococo pueden llegar a ser extremadamente graves. El hábitat natural de neumococo es la nasofaringe humana y la colonización puede tener lugar durante los primeros días de vida. Metabolitamente hablando, neumococo es un microorganismo microaerófilo, catalasa negativo, que se encuentra dentro del grupo de las bacterias ácido lácticas, ya que este compuesto es el principal producto resultante de la fermentación de carbohidratos. La identificación de neumococo se lleva a cabo a través de tres pruebas:
• • •

Su solubilización en presencia de sales biliares. Su sensibilidad a optoquina. La reacción capsular frente a antisueros específicos o "Quellung".

Fue precisamente Griffith. En la actualidad. que se dividen usando varios ejes. sobre todo. Provocan más de 1 millón 200 mil muertes cada año en niños menores de cinco años en países en desarrollo. puso de manifiesto que la cápsula es el principal factor de virulencia. a la resistencia a los antibióticos que ha ocasionado el mal uso y el abuso de este tipo de medicamentos para tratar las enfermedades infecciosas. mientras que la inyección de la estirpe rugosa era inocua. El neumococo es especialmente resistente a algunos antibióticos como la penicilina. . que se presenta encapsulada. significa que se dobla o retuerce con facilidad. ¿Existe alguna vacuna contra el neumococo? Afortunadamente. con los márgenes lisos y cuyas colonias tienen una apariencia de tipo mucosa. donde cada división celular ocurre a lo largo de un eje. en 1928. quien. Estas bacterias crecen en cadenas o pares. de hospitalización. En 1943 Avery y colaboradores realizando experimentos con ratones inoculados con cepas vivas y/o muertas de neumococo descubrieron lo que llamaron "el principio transformante" que posteriormente se identificó como ADN. En contraste. forman agrupaciones racimosas de células. mientras que en los países industrializados la incidencia anual de enfermedades ocasionadas por el neumococo alcanza los 160 casos por cada cien mil niños. que durante mucho tiempo fue el tratamiento más común. como una cadena. requieren. Mediante la inoculación a ratones de neumococos encapsulados (estirpe lisa) y no capsulados (estirpe rugosa). Además. la aparición de las enfermedades que ocasiona el neumococo se puede prevenir con la vacuna contra el neumococo que ayuda al niño a crear defensas para luchar contra esta bacteria ESTREPTOCOCOS Son un género de Bacterias Gram positivas.La variante morfológica más frecuentemente aislada en personas infectadas con neumococo es la forma “lisa” de Griffith. los Gram positivos estafilococos. del Griego στρεπτος streptos. De allí que su nombre. en muchos casos. esféricas pertenecientes al filo Firmicutes y al grupo de las bacterias ácido lácticas. ¿Difícil curar las enfermedades por neumococo? La frecuencia de las enfermedades que ocasiona el neumococo se ha incrementado en los últimos años debido. Los Streptococci son oxidasa y catalasa negativos. el tratamiento de las enfermedades producidas por el neumococo es difícil y costoso porque requiere de antibióticos cada vez más modernos que puedan destruir a esta bacteria. encontró que los animales tratados con la forma encapsulada morían.

es una importante causa de las enfermedades supurativas y no supurativas. estos microorganismos son importantes por que pueden producir enfermedades graves con riesgo vital. marco La estructura antigénica de S. Pyogenes ha sido estudiada. El estructural básico de la pared celular es la capa de . Streptococcus viridans es una causa importante de endocarditis y de abscesos dentales. pero se inhibe si el medio contiene una concentración elevada de glucosa... Fisiología y Estructura Los aislamientos de S. por su capacidad de unión a anticuerpos. Streptococcus mutans causa importante de caries dental..Las especies de estreptococos que producen enfermedades son: • • • • • Estreptococos del grupo A: Streptococcus pyogenes producen amigdalitis e impétigo. que.. Aunque son la causa mas frecuente de faringitis bacteriana. que forman cadenas cortas en las muestras clínicas y cadenas mas largas cuando crecen en medio de cultivo. El crecimiento es óptimo en un medio de agar sangre enriquecido. y algunos crecen solo en una atmósfera enriquecida con dióxido de carbono (crecimiento capnofílico). El genero Streptococcus es un grupo formado por diversos cocos grampositivos que normalmente se disponen en parejas o en cadenas. tiene importantes aplicaciones en biotecnología. Pyogenes son cocos esféricos de 0. Pertenece al grupo de estreptococos viridans. Las colonias no encapsuladas son pequeñas y brillantes. Estreptococos del grupo B: Streptococcus agalactiae producen meningitis en neonatos y trastornos del embarazo en la mujer. Este es el patógeno más frecuente.0 mm. las noticias de estas bacterias que “devoran la carne” han inundado tanto la literatura científica como la prensa sensacionalista. De hecho. La mayoría de estas especies son anaerobios facultativos. Después de 24 horas de incubación se observan colonias blancas de 1 a 2 mm con grandes zonas de Beta hemólisis. Algunas especies de los grupos C y G tienen en su pared la proteína G. Neumococo: Streptococcus pneumoniae es la principal causa de neumonía adquirida en la comunidad. Las cepas encapsuladas pueden presentar una apariencia mucoide en los medios recién preparados pero pueden estar arrugadas en los medios secos. el cual se encuentra clasificado en el grupo A de los Streptococcus.5 a 1. En esta oportunidad nos enfocaremos en el Streptococcus Pyogenes.

Pyogenes es transitoria. La colonización con S. Aunque se considera que la incidencia del estado de portador es del 15 al 20%. El hacinamiento. No se cree que esta especie produzca faringitis. Las manifestaciones . Anginosas puede tener el antígeno específico de grupo A y estar presente en la orofaringe. Los pacientes no tratados producen anticuerpos frente a la proteína M bacteriana específica. Pyogenes es una enfermedad fundamentalmente de niños entre 5 y 15 años. Las bacterias como los estreptococos a-hemolíticos y no hemolíticos son capaces de producir unas sustancias de tipo anticuerpo conocidas como bacteriocinas. de la piel y de los tejidos blandos (por ejemplo faringitis. que tiene una composición parecida a las de las bacterias gram positiva. Dentro de la pared celular están los antígenos específicos de grupo y de tipo. regulada tanto por la capacidad de la persona para desarrollar una inmunidad específica frente a la proteína M de la cepa colonizadora. La faringitis producida por S. como a la presencia de microorganismos competitivos en la orofaringe. se había asumido que la colonización con estreptococos del grupo A era sinónimo de la colonización con S. en los pacientes tratados. celulitis. Pyogenes está producida por cepas de adquisición recientes que causan una infección de la faringe o de la piel antes deque se produzcan anticuerpos específicos o de que sean capaces de proliferar los microorganismos competitivos. erisipela). El patógeno se extiende de persona a persona a través de gotitas respiratorias. aunque los lactantes y los adultos también son susceptibles. fundamentalmente en los meses de invierno. Las infecciones de los tejidos blandos (por ejemplo Hypoderma. como en el caso de las aulas y las guarderías. Enfermedades que Produce Infecciones de la vía respiratoria superior. Pyogenes. esta respuesta de anticuerpos está disminuida. después de la cual los microorganismos se introducen en los tejidos superficiales o profundos a través de una solución de continuidad en la piel. celulitis. erisipela. aumenta las oportunidades que tiene el microorganismo de diseminarse. estos datos son equívocos. Además. que suprimen el crecimiento de los estreptococos del grupo A. lo que puede dar como resultado una inmunidad que dure toda la vida. fascitis) se ven producidas por una colonización inicial de la piel con estreptococos del grupo A. Sin embargo ahora se conoce que S. Epidemiología Los estreptococos del grupo A colonizan normalmente la orofaringe de los niños sanos y de los adultos jóvenes. sin embargo.peptidoglicanos. En general la enfermedad S. Se necesitan técnicas de cultivo muy selectivas para detectar un pequeño número de microorganismos en las secreciones oro faríngeas.

Generalmente respeta la zona prioral (palidez peri bucal) así como las palmas y las plantas. aparece un exantema eritematoso difuso. y no está clara la distribución entre la piel infectada y la piel no infectada. se observa mejor en el abdomen y en los pliegues cutáneos (líneas de Pastia). Signos y Síntomas Enfermedades Estreptocócicas Supurativas. así como diseminación de las infecciones al cerebro. • • El pioderma se observa fundamentalmente en niños pequeños (de 2 a 5 años) con malas condiciones de higiene personal. la celulitis afecta de forma característica la piel y los tejidos subcutáneos más profundos. • Desde la aparición del tratamiento antimicrobiano son raras las complicaciones supurativas de la faringitis estreptocócica. Además. El exantema. se ven abscesos en la región perimigdalar y retrofaríngeo. y las adenopatías cervicales pueden estar aumentadas de tamaño. posteriormente se desccama. y aparece debajo una superficie roja y pelada (“lengua aframbuesada”). • La faringitis. que se blanquea a la presión. La escarlatina. muchos niños pequeños con faringitis exudativa tienen un proceso viral. el corazón. Por ejemplo. los huesos y las articulaciones. A los 1 o 2 días del inicio de los síntomas clínicos de faringitis. fiebre. inicialmente en la parte superior del tórax para luego extenderse a las extremidades. La lengua está inicialmente cubierta con un exudado blando amarillento. Secuelas no supurativas (glomérulo nefritis aguda y fiebre reumática) son complicaciones importantes de las infecciones cutáneas y faríngeas. sólo el 50% de los pacientes con una “garganta estreptocócica” tienen exudados faríngeos o amigdalares. Celulitis. se desarrolla generalmente entre 2 a 4 días después de la exposición al patógeno. La faringe posterior puede aparecer eritematoso y con un exudado. Al igual que en la erisipele.tóxicas son entre otras la escarlatina. al contrario de lo que ocurre en la erisipela. A pesar de estos síntomas y signos clínicos es difícil distinguir la faringitis estreptocócica de la faringitis viral. y ocurre casi siempre durante los meses cálidos y húmedos del verano. Sin embrago. es una complicación de la faringitis estreptocócica que ocurre cuando la cepa infecciosa es lisogenizada por una bacteriológica templado que estimula la producción de unas exotoxinas pirógena. con el inicio brusco de dolor de garganta. El exantema se aparece en los 5 a 7 días siguientes y aparece una descamación. se observa una . malestar general y cefalea. El diagnóstico específico sólo se puede hacer con las serológicas y bacteriológicas.

Pyogenes. con afectación de muchas articulaciones con un patrón migratorio (es decir. La incidencia de fiebre reumática ha disminuido desde un pico de más de 10000 casos al año recogidos en 1961 hasta los 112 casos comunicados en 1994 (el último años de la declaración obligatoria) la enfermedad está producida por tipos M específicos (por eje. Las manifestaciones articulares pueden ir desde artralgias hasta una artritis franca. Las características epidemiológicas de la enfermedad son similares a las de infección estreptocócica inicial. Los pacientes jóvenes generalmente tienen una recuperación sin complicaciones. y ocurre fundamentalmente durante el otoño y del invierno. Es necesaria la identificación precisa del microorganismo implicado. los vasos sanguíneos y los tejidos subcutáneos. pero en los adultos no está claro el pronóstico a largo plazo. las articulaciones. hematuria y proteinuria. pericarditis. • Glomerulomefritis aguda. 5. Aunque esta enfermedad sucede con más frecuencia en pacientes con faringitis estreptocócica grave. Puede producir una lesión crónica y progresiva de las válvulas cardíacas. • Fiebre reumática. Como cabría esperar.infección local y síntomas sistémicos. . hipertensión. El diagnóstico se basa en las manifestaciones clínicas y en el hallazgo de la evidencia de una infección reciente por S. 3. es una complicación no supurativa de la enfermedad de S. miocarditis) y se asocia son frecuencia a nódulos subcutáneos. ya que muchos microorganismos implicados. sin predilección por el sexo. La fiebre reumática puede recurrir profilaxis antibiótica. Enfermedades Streptococcus no Supurativas. hasta un tercio de los pacientes tienen una infección leve o asintomática. Las cepas nefritogénicas específicas de los estreptococos del grupo A se asoman con esta enfermedad. tipos 1. es La segunda complicación no supurativa de la enfermedad estreptocócica. que se caracteriza por una inflamación aguda de los glomérulos renales con edema. y 18). Las cepas faríngeas y las cepas de Hypoderma son diferentes. ya que muchos microorganismos diferentes pueden producir celulitis. La fiebre reumática se asocia con la faringitis estreptocócica pero no con las infecciones cutáneas estreptocócicas. El riego de recidiva disminuye con el tiempo.. La afección del corazón se manifiesta como una pan carditis (endocarditis. En éstos se han observado pérdidas de la función renal progresiva e irreversible. las características epidemiológicas de esta enfermedad remedad a la de la faringitis estreptocócica. Se caracteriza por alteraciones inflamatorias que afectan el corazón. 7. Pyogenes. la afectación de una articulación a otra). Es más frecuente en escolares de corta edad.

o de un estado de portador permanente en un foco secuestrado. Los nuevos macrólidos (por ejemplo. En los pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina. el tratamiento debe incluir oxacilina o vancomicina. no está indicado volver a tratar. Deben tomarse muestras de las lesiones supuradas y cultivos en sangre u otros sitios según corresponda. porque la antibioterapia prolongada puede alterar la flora bacteriana normal. Esta situación puede ser consecuencia del mal cumplimiento del tratamiento prescrito. previene la fiebre reumática. evitar la automedicación (especialmente el uso de pomadas con fines cicatrizantes). Sin embargo el tratamiento antibiótico específico no modifica el curso del glomérulo nefritis aguda. Debido a que la lesión en las válvulas cardíacas predisponen a los pacientes a las endocarditis. extracciones dentales). se puede usar eritromicina o una cefalosporina oral. En este caso. necesitan también profilaxis antibiótica antes de ser sometidos a procedimientos que puedan provocar bacteriemias transitorias (por ejemplo. No parece que el tratamiento antibiótico influya en la progresión a glomérulo nefritis aguda. Sin embargo. S. Si persiste el estado de portador. de la reinfección con una nueva cepa. y no está indicado el tratamiento profiláctico porque en estos pacientes no se observa recidiva de la enfermedad. Los pacientes con fiebre reumática requieren una profilaxis antibiótica prolongada para prevenir la recidiva de la enfermedad. estimular la consulta profesional para el . El tratamiento antibiótico en los pacientes con faringitis acelera la recuperación de los síntomas y. Pyogenes. En los pacientes con infecciones graves de los tejidos blandos se debe iniciar precozmente el drenaje y el desbridamiento quirúrgico agresivo. claritromicina) no son más eficaces que la eritromicina. mientras que las resistencias o la mala respuesta clínica han limitado la utilidad de las tretaciclinas o de las sulfamidas. Aureus. si se comienza en los 10 primeros días del inicio de la enfermedad. Después de un ciclo de tratamiento puede quedar e un estado de portador permanente de S. este tratamiento no es eficaz en las infecciones mixtas e las que están implicada S.Tratamiento Lo ideal es el diagnóstico y tratamiento precoz. Puesto que no se han observado resistencias a la penicilina e los pacientes que son portadores orofaríngeos. se les puede administrar un nuevo ciclo de tratamiento. Prevención En términos de prevención se deben priorizar acciones en la comunidad recomendadas por el Ministerio de Salud: educar respecto de medidas de higiene. azitromicina. Pyogenes es muy sensible a la penicilina.

Este diplococo es inmóvil. fenol y calor . siendo muy exigente a nivel nutricional y a la vez muy sensible a sustancias que se encuentran en los medios de cultivo corrientes. Se recomienda tratar a los miembros de la familia con infección activa (cutánea o faríngea) y a los portadores faríngeos. colimicina y trimetoprima sulfametoxazol). N. Esta bacteria carece de cápsula. que causa la gonococia. Los microorganismos se visualizan al microscopio de luz como diplococos intracelulares. como el medio de Thayer-Martin (con vancomicina.6. NEISSERIA O gonorrhoeae (gonococo) es un diplococo Gram negativo. fermentando solamente a la glucosa. uno de los factores que contribuyen a su virulencia (capacidad de infectar).2 y 7. sales de plata.6 y 1 µm de diámetro. Experimentan autolisis rápida cuando se exponen al aire del ambiente. y de allí que se dispongan en pares (diplococos). una enfermedad de transmisión sexual que se presenta en los humanos. Se caracteriza por ser de difícil cultivo. Suele utilizarse para este fin medios no selectivos enriquecidos con factores de crecimiento o selectivos. Se diferencia de otros tipos de Neisseria por la prueba de la fermentación de carbohidratos. la superficie externa está compuesta por fimbrias.manejo de lesiones de piel y mucosas. luz ultravioleta. logrado con una mezcla de antibióticos. en una atmósfera entre 3% y 5% de CO2 y con un pH entre 7. oxidasa positivo. gonorrhoeae se reproduce asexualmente por división binaria. Requiere una atmósfera con 5-10% de CO2. Morfología N. Esta división no es completa ya que no se separan los tabiques o septos de cada una de las células que se originan.8 un de diámetro. dentro de los neutrófilos. Fisiología Como todas las bacterias. El desarrollo de vacuna es actualmente materia de investigación. originándose dos células hijas aproximadamente del mismo tamaño a partir de una célula madre. nistatina. Esta apariencia contribuye a la identificación de la infección por gonococo. privilegiar el tratamiento por vía sistémica y no solamente con terapias tópicas y ser muy cuidadoso en condiciones predisponentes como la varicela. gonorrhoeae es un diplococo Gram negativo de tamaño que fluctúa entre 0. aerobio y/o anaerobio facultativo y crece mejor a una temperatura que oscila entre 35º C y 37º C. siendo el tamaño promedio de 0. a la desecación.

es decir. Los cultivos se incuban a 35º C en una atmósfera de 3-5% de CO2. de crecimiento lento y con requerimientos nutricionales estrictos. gonorrhoeae y de Neisseria meningitis. meningitis. hay que controlarla y tratarla a tiempo para evitar males mayores. Dado que con frecuencia deben ser aislados de áreas que contienen un gran número de microorganismos de la flora normal como el tracto genital e incluso de localizaciones que pueden albergar otras especies de Neisseria como la orofaringe. gonorrhoeae.5 /ml) y lactato de trimetropima (5 /ml). suplementado con agar chocolate y que contiene vancomicina (3 ml). lava bien las frutas y verduras antes de ingerirlas y extrema tu higiene personal al lavar el baño o entrar en contacto con animales. El nivel de CO2 es importante porque concentraciones menores pueden no permitir el crecimiento del microorganismo. Uno de los medios de cultivo empleado con mayor frecuencia es el Thayer Martin modificado. E. pero no la maltosa. colistina (7. En individuos sanos. se han desarrollado medios especiales para aislar N. Para prevenir su aparición. los que sí lo son causan infecciones del aparato excretor. para de esta manera. Sin embargo. Aunque existen diversos tipos que no son dañinos para los humanos.húmedo a 55ª C.5 /ml). COLI Es una bacteria que habita en los intestinos de la mayoría de los animales sanos. si la bacteria no adquiere . fructosa y manosa en ácido por medio de la prueba de agar con tripticasa de cistina (CTA) y por su respuesta positiva en las pruebas de oxidasa y catalasa. Estas sustancias antimicrobianas fueron agregadas para inhibir aún más los microorganismos que pudiesen crecer como contaminantes del medio. en tanto que concentraciones mayores inhiben el crecimiento de líneas de siembra. y nistatina (12. lactosa. sacarosa. neumonía… Su aparición más leve en las embarazadas no provoca daños al feto y tampoco interfiere en la lactancia. Una Bacteria muy Peligrosa La Escherichia coli (E-coli) es una bacteria que en su hábitat natural vive en los intestinos de la mayor parte de mamíferos sanos y en el agua estancada. Es el principal organismo anaerobio facultativo del sistema digestivo. Cultivo Los gonococos son bacterias frágiles. Se diferencian de otras especies de Neisseria por su capacidad de transformar la glucosa. facilitar la detección de colonias de N. evita la carne cruda.

puede haber diarrea con sangre. septicemia y neumonía por bacterias gram negativas. pero algunas sí pueden causar serias enfermedades. Raras veces las personas con infección de E-coli desarrollan una forma de fallo renal conocido como síndrome hemolítico-urémico. vómitos y diarrea. Comer carne cruda o no bien cocida. tales como infecciones del aparato excretor. A la mayoría de las personas esta infección les causará dolores de estómago. . que se generan pasadas las 24 a 72 horas desde que la bacteria ingresó al intestino. una condición médica muy seria que puede provocar un daño renal permanente.elementos genéticos que codifican factores virulentos. analizará una muestra de heces. algo de fiebre. lo cual indica que hay que acudir al médico de inmediato. Los enfermos pueden tener de leves molestias a graves complicaciones. Cuando una persona enferma no debe ir a trabajar o asistir a lugares públicos para evitar el contagio masivo. peritonitis. aunque muchas no presentan sintomatología alguna. Si la bacteria ocasiona una infección urinaria (mucho más frecuente en las mujeres que en los hombres) sí harán falta antibióticos. actúa como un comensal formando parte de la flora intestinal y ayudando así a la absorción de nutrientes. se prescribe para la diarrea el consumo de abundante líquido y evitar la deshidratación. Normalmente. Algunas de las maneras en las que uno se puede infectar con Ecoli son: • • • • • Comer frutas y verduras contaminadas crudas o sin lavar Beber leche y jugos no pasteurizados. gases. mastitis. Habita en los intestinos y en la vagina y puede provocar infecciones intestinales y extraintestinales generalmente severas. meningitis. Si el médico detecta síntomas de esta infección. Beber o nadar en agua infectada Tener contacto con heces de animales de granjas o zoológicos infectados. Existen varios tipos de bacterias E-coli y la mayoría no son dañinas para los humanos. La mayoría de la gente sana se recupera en un par de días sin necesidad de tratamiento. En casos severos. inapetencia.

usted les puede transmitir el germen a otras personas al tocar cosas. especialmente alimentos. Los ancianos en las casas de cuidado de enfermería para ancianos deben mantenerse en cama en tanto que no hayan tenido dos cultivos de materia fecal negativos Síntomas Los síntomas comienzan más o menos siete días después de que usted se ha infectado con el germen. Cuando la carne de res se muele. coli se mezclan a través de la carne. La forma más común de adquirir esta infección es comer hamburguesas de carne que no está bien cocida. o si no la cocina durante el tiempo suficiente. Los niños no deben asistir a la guardería en tanto que no hayan tenido dos cultivos de materia fecal negativos como prueba de que la infección ha desaparecido. los gérmenes de la E. es decir que la parte interna esté de color rosado. o sea impura Tomar leche no pasteurizada o sea cruda Trabajar con ganado El ganado de carne y de leche saludable puede portar el germen de la E. coli por hacer uno de lo siguiente: • • • • Comer carne de res que no esté bien cocida. Si usted tiene esta infección y no se lava las manos bien con agua y jabón después de ir al baño. coli son muy contagiosas. Coli? Usted puede contraer una infección por E. Luego la diarrea cambia a materia . Tomar agua contaminada. Las personas que están infectadas por la E. Este le hace sentirse enfermo y cansado. La diarrea aguada dura más o menos un día. Después de unas pocas horas comienza la diarrea con sangre. La carne puede contaminarse con el germen durante el proceso del sacrificio. los gérmenes se dirigen hacia el interior de su estómago y sus intestinos. Usted puede infectarse con el germen de la E. La primera seña es cólicos abdominales fuertes que comienzan súbitamente. El germen también puede transmitirse de persona a persona en guarderías y en centros de cuidado de enfermería para ancianos. coli si no usa una temperatura alta para cocinar su carne de res. La diarrea hace que su cuerpo pierda líquidos y electrolitos lo que se conoce como deshidratación.¿Cómo puedo Contraer una Infección por E. coli en sus intestinos. Cuando usted come carne de res que no está bien cocida.

Puede causar falla renal aguda en niños. Si tienes gatos en casa. Complicaciones La complicación más común es el síndrome hemolítico urémico. deja el trabajo a tu pareja. Si tiene cualquiera de estos síntomas: diarrea aguada y sanguinolenta. Las personas con este problema desarrollan anemia hemolítica (un recuento bajo de glóbulos rojos). La diarrea sanguinolenta dura entre dos y cinco días. tocar toallas o sábanas sucias y tocar animales de granja. . no cambies tú la arena. También puede tener náusea o vómito. coli en un cultivo de materia fecal. Algunas personas describen su materia fecal como "es sólo sangre y nada de excremento". Su médico le hará un cultivo para determinar si usted tiene la E. El cultivo tiene que tomarse durante las primeras 48 horas después de que la diarrea con sangre comienza. coli. Prevención • Lávate siempre las manos con agua y jabón después de usar o limpiar el baño. El síndrome hemolítico urémico es más común en los niños. cambiar pañales. trate de ir al médico enseguida. náusea o vómito. Usted puede tener diez o más evacuaciones intestinales en el día. Este medicamento prevendrá que sus intestinos se deshagan del germen de la E. Las personas con este problema deben ir al hospital para recibir atención médica. Si usted está gravemente deshidratado es posible que tenga que ir al hospital para que le pongan líquidos en sus venas a través de una vía intravenosa. excepto tomar bastante agua y estar pendiente de las complicaciones. Usted puede tener fiebre leve o puede no tener fiebre.fecal de color rojo brillante. Diagnostico El diagnóstico se hace encontrando la E. cólico. Este problema comienza más o menos entre cinco y diez días después de que la diarrea comienza. La infección hace úlceras en sus intestinos de modo que la materia fecal se hace sanguinolenta. fiebre. trombocitopenia (un recuento bajo de plaquetas) y falla renal o sea daño de los riñones. No tome medicamento para parar la diarrea a menos que su médico le diga que lo haga. Tratamiento No existe un tratamiento especial. Si usted tiene diarrea con sangre vaya a ver al médico tan pronto como sea posible. IV. coli en sus intestinos.

tradicionalmente. Klebsiella ozaenae: rinitis atrófica. K. siendo responsable del 14% de ellas. constituye la segunda causa de infección por enterobacterias. de tres especies. Origina. septicemia. pero en los últimos tiempos se ha añadido una cuarta especie. notablemente neumonía. Junto con los géneros relacionados Enterobacter y Serratia (KES). produce infecciones extrahospitalarias. rhinoscleromatis. hasta que el jugo de la carne esté claro (no rosado). bacteriemias. Este grupo de Enterobacteriaceae es una causa importante de infecciones intrahospitalarias. Se ha demostrado que la ingestión de probióticos (microorganismos vivos que administrados en cantidad adecuada confieren beneficio al huésped) pueden producir una competencia con los microorganismos patógenos intestinales causantes de las infecciones vaginales y urinarias. los organismos bacteriales del género Klebsiella pueden liderar un amplio rango de estados infecciosos. Cocina bien la carne. Ingiere solo lácteos pasteurizados (leche. Etiología. sobre todo. K. El género Klebsiella constaba. e infecciones de tejidos blandos. En cambio K. ozaenae y K. pneumoniae. Gram-negativas. algunas . anaerobias facultativas y con una prominente cápsula de polisacáridos. el jamón serrano y el Carpaccio. Elimina de tu dieta la charcutería. coli.• • • • • Extrema tu higiene al tocar carne cruda y limpia cualquier superficie o utensilio que haya estado en contacto con la carne cruda con desinfectante o con una solución de agua con cloro. yogures. Así que consume productos lácteos o suplementos que contengan específicamente un bacilo llamado Lactó Bacillus rhamnosus y Lactó Bacillus fermentum para fortalecer tu sistema inmunitario KLEBSIELLA Es un género de bacterias inmóviles. Klebsiella rhinoscleromatis: infecciones en vías respiratorias. tras E. Es un frecuente patógeno humano. sobre todo la de ternera. Entre ellos. oxytoca. cabe destacar los siguientes: • • • Klebsiella pneumoniae: infecciones del tracto urinario. Las tres primeras son inmóviles y encapsuladas. Las especies del género Klebsiella son fijadoras de nitrógeno y son ubicuas en la naturaleza. Todas fermentan la glucosa. Lava bien todas las frutas y verduras antes de consumirlas. pneumoniae. causando rhinoescleroma o esclerosa. infecciones urinarias y neumonías. queso). K.

sobre todo. los lóbulos superiores. aunque si no se trata tiende a extenderse con rapidez a los lóbulos contiguos. cuyo DNA tiene una composición bastante diferente. es indol-positiva. En cambio. ozaenae y K. . afecta. El esputo. Morganella. Vulgaris) y Morganella producen ureasa. tos productiva y dolor en punta de costado. El parénquima afecto aumenta de volumen. Providencia y Citrobacter. Produce infección respiratoria aguda e infección urinaria. Comienza bruscamente con fiebre. Algunas enterobacterias patógenas causan principalmente infección del tracto urinario y del tracto respiratorio. las secreciones son tan tenaces que obstruyen los bronquios y producen atelectasias. otras son descomponedoras que viven en la materia orgánica muerta o viven en el ser humano como parte de una población microbiana normal.cepas de K. Proteos (P. pneumoniae. La tendencia a la cavitación es característica de la neumonía por K. A veces. Tanto el absceso pulmonar como el empiema son mucho más frecuentes que en la neumonía neumocócica. ENTEROBACTER Es un género de bacterias Gram negativas facultativamente anaeróbicas de la familia de las Enterobacteriaceae. El género Enterobacter presenta movilidad y no posee cápsula. escalofríos. K. El género Serratia produce el mismo tipo de infecciones. en contraste con los dos últimos géneros citados. oxytoca. El género Klebsiella se diferencia de Enterobacter y de Serratia por ciertas pruebas bioquímicas. Muchas de estas bacterias son patógenas y causa de infección oportunista. a varones mayores de 40 años. pegajoso y difícil de expectorar. rhinoscleromatis lo hacen lentamente. pneumoniae puede causar neumonía primaria. Infecciones por Klebsiella Pneumoniae Neumonía K. Otros géneros de enterobacterias que revisten importancia médica son Proteos. Otras dolencias predisponentes son la diabetes mellitas y la enfermedad bronco pulmonar obstructiva crónica (EPOC). sobre todo. El estado general suele estar muy afectado. por lo que radiológicamente puede apreciarse que la cisura se comba.mirabilis. Ninguna de las tres produce SH 2 ni indol. que los diferencia de otras enterobacterias y cuando causan infección urinaria provocan alcalinización de la orina. porque son inmóviles y forman grandes colonias mucosas. Se afectan. puede ser marrón oscuro o sanguinolento.

residentes del tracto intestinal del hombre y algunos animales. Hábitat Proteus es un género de bacterias ubicuas. Escherichi. Tratamiento Las enterobacterias son altamente resistentes a Penicilina G. e Coli Klebsiella. mucoides (es capsulada) y de centro oscuro y Shigella forma colonias de tamaño mediano y transparentes. Las especies de Proteus normalmente no fermentan lactosa por razón de tener una galactosidasa. Con la excepción de P. Algunas especies son mutiles. no esporulados ni capsulados y son productoras de fenilalanina desaminasa. lactosa y eosinato de azul de metileno) E. permiten determinar la fermentación de la lactosa e inhiben la motilidad del Proteus. pero son muy sensibles a algunos antibióticos lactámicos de amplio espectro (amino glucósidos. pero algunas se han mostrado capaces de hacerlo en el test TSI (Triple Sugar Iron en inglés. Klebsiella.Diagnóstico Toma de muestra y aislamiento en cultivo en medios selectivos como el Macconkey o en medio de Levine (desarrollo selectivo de enterobacterias frente a GRAM +). Cultivo Crecen en medios corrientes y moderadamente selectivos a temperatura corporal de 37ºC. Es imperativo realizar un antibiograma para determinar la sensibilidad del antibiótico a usar.coli forma colonias de tamaño mediano con brillo metálico (fermenta lactosa). que incluye patógenos responsables de muchas infecciones del tracto urinario. mirabilis. Eritromicina y Clindamicina. todos los Proteus reaccionan positivos con la prueba del indol. En medio de Levine (agar con glucosa. tetraciclinas. Tienden a ser organismos pleomórficos. así también como tener en cuenta la localización de la infección. sulfonamidas. quinolotas y cloranfenicol). PROTEUS Es un género de bacterias gramnegativas. o "Triple Azúcar de Hierro"). Enterobacter forman colonias de gran tamaño. Son oxidasa-negativas y ureasa-positivas. Crecen formando capas diseminadas por virtud de su .

Algunas salmonellas son comunes en la piel de tortugas y de muchos reptiles. El antígeno flagelar H contribuye a la capacidad invasora de las vías urinarias. Existen variantes inmóviles que forman colonias lisas. y no producen ureasa. Typha es la . mirabilis. Fermentan glucosa por poseer una enzima especializada. Es un agente productor de zoonosis de distribución universal. S. Para la bacteriología clínica. Yersinia y ciertas cepas de E. El grupo OX19 (y a veces el grupo OX2) da reacciones cruzadas (aglutinación) en pacientes con Rickettsia prowazekii y ésa es la base de la prueba de Weil Félix. anaerobio facultativo. formado por bacilos gramnegativos. Factores de Virulencia • • • • • • Flagelos Fimbrias Proteínas de membrana Ureasa Hemolisinas No producen toxinas solubles SALMONELLA Es un género de bacterias que pertenece a la familia Enterobacteriaceae. Taxonomía El género Salmonella es de taxonomía difícil. Se transmite por contacto directo o contaminación cruzada durante la manipulación. flagelar H y superficial K. OX19 y OXK. modificada en estos últimos años por el aporte de estudios moleculares de homología de ADN que han clarificado el panorama taxonómico de las enterobacterias. en el procesado de alimentos o en el hogar. Deben refrigerarse Morfología La estructura antigénica está compuesta por antígeno somático O. Otros grupos antigénicos definidos son el OX2. anaerobios facultativos. pero no lactosa. con flagelos perítricos y que no desarrollan cápsula ni esporas. también por vía sexual. lo cual puede ser importante cuando se manipulan a la vez este tipo de mascotas y alimentos. Son bacterias móviles que producen sulfuro de hidrógeno (H2S). algunos móviles y no fermentan la lactosa.gran motilidad. coli). Salmonella es un bacilo patógeno primario (como Shigella. La variante X del antígeno somático O está presente en algunas cepas de P.

"Salmonella enterica subgrupo entérica serotipo Typhimurium". adaptadas a vivir en el ser humano. paratyphi A. Ésta última (previamente subespecie V) no es patógena para el ser humano. B y C. pues se consideran los nombres de los serotipos (serovaridades) de Salmonella como si fuesen nombres de especies. El tratamiento taxonómico actual de Salmonella ha simplificado el espectro. La especie S. son subespecies): • • • Salmonella spp. S. Salmonella spp. se divide en cinco cero grupos: A. por lo tanto. typhi. D y E. son las cero variedades (cerotillos). Con importancia clínico epidemiológica. Salmonella spp. B. S. las más de 2000 serovariedades de Salmonella pueden agruparse en tres divisiones ecológicas (spp. Adaptadas a hospederos no humanos. reagrupando todas las cepas (patógenas o no) en dos únicas especies: S. S. bongori. en términos médicos. aunque menos correctas desde el punto de vista taxonómico estricto. que circunstancialmente pueden producir infección en el hombre.única serovariedad que no produce gas en la fermentación de los azúcares. Esta clasificación implica una terminología de uso poco práctico en la clínica bacteriológica. las cuales causan la mayoría de las salmonelosis en el mundo. bongori. que incluye a unas 1800 serovariedades de amplia distribución en la naturaleza. Dublín y S. entre ellas. la nomenclatura es diferente y simplificada. enterica tiene seis subespecies (a veces presentadas como subgrupos bajo numeración romana): • • • • • • I enterica II salame III a arizonae II Ib diarizonae V S. Una de ellas es S. Estas denominaciones. coleare-suis. enterica y S. ya incluida en una especie distinta VI indica Cada subespecie a su vez. Por ejemplo. Enterica (o subgrupo I). Sin adaptación específica de hospedero. habiéndose identificado hasta la fecha más de 2500. está conformada por diversos cerotillos. son de aceptación mundial. . enterica Subs. se refiere como "Salmonella typhimurium". C. entre ellas. Cada serogrupo comprende múltiples componentes.

al ser estas bacterias muy poco resistentes a los medios ácidos. es de importancia en países en desarrollo. entre 10 a 100 millones de organismos. La salmonelosis es una enfermedad de transmisión alimentaria. Las infecciones por S. Microbiología . la paratifoidea B es más frecuente en Europa que se presenta como una gastroenteritis severa y la paratifoidea C es una infección rara. Esta enfermedad está habitualmente ocasionada por los serotipos Paratyphi A. a veces hasta 6 y 48 horas. aislándola de cerdos con cólera. En el caso de la Salmonella. aunque fue su colega y con temporario Theobald Smith (conocido por su trabajo con anafilaxis) quien descubrió la bacteria en 1885. de modo que se transmite de una persona a otra. poco ácido. un patólogo veterinario estadounidense. en especial por alimentos de origen animal y pueden aparecer en brotes en escuelas. para provocar los síntomas en humanos saludables. Paratyphi B y Paratyphi C. generalmente vista en el Extremo Oriente que se presenta como una septicemia. pero tiene un curso más benigno. la piel de tomates y de aquellos frutos y verduras que tienen contacto con la tierra. La fiebre tifoidea es otra de las enfermedades que pueden ser ocasionadas por bacterias del género Salmonella. El único reservorio de la Salmonella Typhi es el hombre.Epidemiología La Salmonella recibe su nombre por Daniel Elmer Salmón. Habitualmente esta enfermedad está provocada por cepas de Salmonella enterica Subp. y en algunos países. un pH estomacal artificialmente elevado. donde su incidencia está en aumento. guarderías.000 cepas descritas. restaurantes y residencias de ancianos. Enterica serotipo Typhi (Salmonella Typhi). es necesaria una inoculación relativamente grande. La salmonella habita normalmente en la superficie de los huevos. reduce enormemente el número de organismos necesario para provocar síntomas (de 10 a 100 órdenes de magnitud). la enfermedad es endémica. El período de incubación es por lo general entre 12 a 36 horas. con más de 2. Paratyphi A son comunes en África. La salmonelosis entérica está habitualmente causada por Salmonella enterica subespecie enterica. según estudios hechos con voluntarios. Sin embargo. La fiebre paratifoidea tiene ciertas similitudes con la fiebre tifoidea.

Los enfermos presentan un período de convalecencia entre 1 y 8 semanas y las personas curadas eliminan Salmonella. A través de las heces (excremento) del enfermo se elimina un gran número de esta bacteria y se observa fiebre entérica con un periodo de incubación de 7 a 28 días. es un buen vehículo de transmisión. aves. Selenito. es decir. La comida que contenga huevos crudos debe ser cocinada adecuadamente o congelada antes de consumirla. También puede ocasionar fiebres entéricas o infección intestinal por intoxicación con algunos alimentos. Hektoen. por eso es importante tener practicas de higiene en la manipulación de estos) y leche. Se recomienda la ciprofloxacino en dosis de 750 mg dos veces al día. el de soporte es uno de los más recomendables. hidratarlo constantemente. Patógena Produce salmonelosis con un período de incubación de entre 5 horas y 5 días. Aparte de estos tratamientos. El alcohol ha sido efectivo como agente desinfectante tópico en su contra. Cualquier alimento cocinado de manera imperfecta o no cocinado. fiebre. Profilaxis La prevención de Salmonella como contaminante de alimentos involucra el asear eficazmente las superficies de contacto con los alimentos. huevos (porque este sale por el mismo conducto de las heces y como la salmonella es una eno bacteria se contamina el huevo. pulmonares. SS o XLD para inhibir el crecimiento de otras bacterias patógenas y de la flora intestinal saprófita. Tratamiento Puede manifestarse por fiebre prolongada o recurrente y asociarse a lesiones locales óseas. Su tiempo de supervivencia en alimentos a temperatura ambiente es de varios días llegando incluso a los límites siguientes • • • mantequilla: hasta 10 semanas leche: hasta 6 meses chocolate: varios meses . dolor abdominal y diarrea. especialmente en carne. articulares. y con aneurismas micóticos de la aorta abdominal.• Salmonella crece con facilidad en agar sangre formando colonias de 2 a 3 milímetros. erupción maculó-papulosa en pecho y espalda. pleurales. causante de dolor de cabeza. En laboratorios de microbiología clínica se aísla con medios selectivos. que es la manifestación observada en pacientes con infección VIH. diarrea y dolor abdominal. así como el cloro.

la bacteria inyecta una proteína llamada Ipa. resultando en destrucción de las células epiteliales de la mucosa intestinal a nivel del ciego y el recto. Algunas cepas producen una endotoxina y la toxina Shiga. es un tipo que se encuentra en los países del mundo en desarrollo donde ocasiona epidemias mortíferas. conocida también como Shigella del grupo D. de quien tomó su nombre. flexneri (6 serotipos). similar a la vero toxina de la E. no móviles. boydii (23 serotipos). lo que subsecuentemente causa lisis de las membranas vacuolares. por ejemplo. dysenteriae (12 serotipos). como un chorro de propulsión lo haría en un cohete. La Shigella invaden su hospedador penetrando las células epiteliales del intestino delgado. no formadoras de esporas e incapaces de fermentar la lactosa. destruir la bacteria en los alimentos mediante la cocción. . sonnei (1 serotipo). Serogrupo D: S. SHIGELLA Es un género de bacterias con forma de bacilo Gram negativas. como la vero toxina están involucradas en el síndrome urémico hemolítico. coli O157:H7. Clasificación Hay varias especies diferentes de bacterias Shigella. Patógena La infección por Shigella. Tanto la Shiga toxina. Fue descubierto hace 100 años por el científico japonés Kiyoshi Shiga. puede que solo sea suficiente alrededor de 200 organismos para causar una infección. La Shigella causa disentería. contagiando una célula después de la otra. Dependiendo de la edad y la condición del hospedador. clasificados en cuatro subgrupos: • • • • Serogrupo A: S. Usando un sistema de secreción específico. que pueden ocasionar diarrea en los seres humanos. en la célula intestinal. típicamente comienza por contaminación fecal-oral. Serogrupo B: S. Serogrupo C: S. que ocasiona más de dos terceras partes de todos los casos de shigelosis en los Estados Unidos. causante de cerca de una tercera parte de los casos de shigelosis en los Estados Unidos.Existen unos métodos destinados a evitar la proliferación de este género en los alimentos. Utiliza un mecanismo que le provee de motilidad en la que se dispara una polimerización de actina en la célula intestinal. evitar la contaminación cruzada durante la manipulación de los mismos y almacenar los alimentos a bajas o altas temperaturas para evitar su crecimiento.

Características Vibrio es un género de bacterias Gram negativas con forma de bacilos curvados. entre otros. pueden fermentar. extractos celulares. y su metabolismo es fermentativo. La Shigella está implicada en uno de los casos patogénicos de artritis reactiva a nivel mundial. entre otros sustratos. Los síntomas pueden tomar hasta una semana. Existen vacunas de efectividad subóptima a partir del lipopolisacárido. principal factor de virulencia. en el biotipo El Tor. Antibioterapia: tetraciclina. náusea. Tratamiento • • • De mantenimiento: hidratación y administración de glucosa y electrolitos. Bioquímicamente se caracterizan por dar positivo en las pruebas de la catalasa y de la oxidasa. o pus: clásico de la disentería. la toxina colérica. . calambres estomacales y otras manifestaciones intestinales. Los síntomas pueden permanecer varios días hasta semanas. VIBRIO CHOLERAE Es una bacteria Gram negativa con forma de bastón (un bacilo) curvo que provoca el cólera en humanos. etc. antígeno proteico que permite el establecimiento de la bacteria en la mucosa del intestino delgado. Exotoxinas. co regulados con la toxina. Hemolisinas.Síntomas Los síntomas más comunes son diarrea. vómitos. clásica y El Tor. la glucosa Factores de Virulencia • • • • • • Como andesinas poseen Pili TCP. Antígeno somático O. moco. Neuraminidasa. Junto con otra especie de género Vibrio pertenece a la subdivisión gamma de las Proteobacterias. los niños más jóvenes pueden tener convulsiones. pero por lo general duran entre 2 y 4 días en aparecer después de la indigestión. TMPSMX o quinolotas. Las heces pueden tener sangre. del flagelo.3 La disentería severa puede ser tratada con ampicilina. así como ciprofloxacino. toxoide. y numerosos serogrupos. cholerae. cloranfenicol. un pirógeno del lipopolisacárido. En casos menos frecuentes. Antígeno H. fiebre. Hay dos cepas principales de V. Es una bacteria anaerobia facultativa.

Con el reciente análisis de secuencias del RNAr 16S se han definido la taxonomía de muchas especies bacterianas como resultado. mientras que otros sintetizan sideróforos fluorescentes de color amarilloverdoso con gran valor taxonómico. Características Los miembros de este género generalmente son móviles gracias a uno o más flagelos polares que poseen. tales como la piocianina por la Pseudomonas eruginosa y tioquinolobactina por Pseudomonas fluóresenos. rojo de metileno negativas y Voges Proskauer negativas. la formación de biopelículas y protege de la fagocitosis. y consecuentemente son capaces de colonizar un amplio rango de nichos . Algunas especies pueden producir otros sideróforos. Algunos miembros del género son psicrófilos. Otras características que tienden a ser asociadas con las especies de Pseudomonas con algunas excepciones incluye la secreción de pió verdina (fluoresceína). Algunas especies sintetizan una cápsula de exopolisacáridos que facilita la adhesión celular. ahora son agrupadas en los géneros Burkholderia y Ralstonia. Otras cepas clasificadas previamente en el género Pseudomonas. con ausencia de formación de gas a partir de glucosa.oudoroff y el ciclo de los ácidos tricarboxílicos. El catabolismo de los glúcidos se realiza por la ruta de Etner. Gram negativos. PSEUDOMONAS Es un género de bacilos rectos o ligeramente curvados. oxidasa positivos. Es común la presencia de plásmidos y no forman esporas. un sideróforo fluorescente de color amarillo verdoso bajo condiciones limitadas de hierro. aeróbicos estrictos aunque en algunos casos pueden utilizar el nitrato como aceptor de electrones. de los anticuerpos o del complemento aumentando así su patogenicidad. son catalasa positivos y no forman esporas. El género demuestra una gran diversidad metabólica. . el género Pseudomonas incluyen algunas cepas clasificadas anteriormente dentro de las Chryseomonas y Flavimonas.Diagnóstico Las muestras para el cultivo consisten en tomar algo de moco de la heces fecales y se cultivan en agar TCBS que produce colonias color amarillas que son fácilmente visibles contra el fondo verde-oscuro del agar. Si la prueba de la oxidasa para detectar la bacteria Vibrio cholerae es positiva. son hemolíticas (en agar sangre). prueba del indol negativas. el mismo ha detectado un organismo gram negativo. Las especies de Pseudomonas son típicamente oxidasa positivas.

bacterias gram negativas que se encuadran dentro del grupo γ de las proteo bacterias. La exotoxina A bloquea la síntesis de proteínas responsable de la necrosis tisular. de borde continuo y a veces ondulado con un centro opaco. fimbrias y cápsula de polisacáridos. Se han aislado bacterias de este género tanto en suelos limpios como en suelos contaminados por productos biogénicos y xenobióticos. proteasas y dos hemolisinas: fosfolipasa C termolábil y un lipopolisacárido termoestable. confluentes. En agar simple forman colonias brillantes. En caldo crecen abundantemente formando un anillo y un sedimento de color verde azulado. por lo que ciertas cepas son excelentes para investigaciones científicas. Cultivo Las Pseudomonas crecen en medios simples. el patógeno de plantas P.Son de fácil cultivo in Vitro y ampliamente disponibles en número. patógenos de animales y patógenos de plantas como P. El amplio potencial catabólico de los componentes del género viene dado en muchos casos por la presencia de determinantes plasmídicos y transposones auto transmisibles. especialmente cepas de la especie Pseudomonas putida. P. . También son microbiota predominante en la rizosfera y en la filosfera de plantas. Este pigmento tiene cualidades bactericidas sobre otras bacterias Gram positivas y Gram negativas. En general inocuas para el hombre también existen: patógenos oportunistas como P. putida y la P. eruginosa y su rol como patógeno oportunista de humanos. Estructura Antigenetica Los factores de virulencia de la estructura celular incluyen antígenos somáticos y flagelares H. la bacteria de tierra P. Hábitat Las especies del género Pseudomonas son organismos ubicuos. se han aislado de ambientes acuáticos. syringae. Producen enzimas extracelulares como elastasas. Este género es uno de los más proclives a la degradación de compuestos orgánicos. fluóresenos que promueve el crecimiento de plantas. La ubicuidad de las bacterias del género Pseudomonas y su capacidad para explotar una amplia variedad de nutrientes refleja un sistema de adaptación al medio ambiente que no encuentra parangón en las bacterias de otros géneros.aeruginosa. del mismo modo. por ejemplo. tanto de agua dulce como de aguas marinas. El pigmento (piocianina) se difunde en el medio dándole una tonalidad verdosa.syringae.

y microorganismos claves en el reciclado de materia orgánica en los compartimentos aeróbicos de los ecosistemas. aunque las infecciones son raras. La posición taxonómica de las distintas especies del género se encuentra sujeta a revisión. anguilliseptica es también un patógeno en los peces. han estado involucradas en otitis externa en particular asociada al agua.Las cepas del género Pseudomonas son capaces de procesar. • Las Pseudomonas. en particular en la infección de transfusiones de sangre. lo cual les permite explotar una amplia gama de fuentes de carbono como nutrientes. Por ello no es sorprendente que se considere a las bacterias del género Pseudomonas un paradigma de versatilidad metabólica. Patógena Patógenos Animales • P. y muestran una alta capacidad de reacción a señales físico-químicas y biológicas. . • • Debido a su actividad hemolítica. causando 50 % de las pulmonías bacteriana nosocomiales. jugando. tales como la fabricación de bioplásticos o en técnicas de biocontrol. endoftalmitis. P. P. Además de su uso en biodegradación las especies del género Pseudomonas se emplean en distintos procesos industriales. un papel esencial en la mejora y el mantenimiento de la calidad medioambiental. como es el caso del oído de nadador crónico o aquellas provocada por la inserción de objetos penetrantes en el oído. septicemia y bacteriemia. oryzihabitans puede también ser un patógeno humano. aeruginosa es un patógeno oportunista humano. aunque poco frecuentes. Se han descrito cepas capaces de adquirir resistencia a metales pesados. puede ser vistas con P. Síntomas similares. disolventes orgánicos y detergentes. Estas infecciones pueden afectar a muchas partes del cuerpo. integrar y reaccionar a una amplia variedad de condiciones cambiantes en el medio ambiente. pero típicamente afectan las vías respiratorias. El tratamiento de dichas infecciones puede ser difícil debido a la frecuente y repetitiva resistencia antibiótica. P. las especies que no son patógenas pueden ocasionalmente causar problemas clínicos. por ser bacterias hidrófilas. tales como aquellos con fibrosis quística o sida. así como colonizar ambientes y nichos que difícilmente son colonizables por otros microorganismos. por tanto. Puede causar peritonitis. causando ascitis hemorrágica en los peces Ayu (Plecoglossus altivelis). más comúnmente afecta a los inmuno suprimidos. plecoglossicida es una especie patógena de peces. luteola.

Debido a su pequeño genoma. syringae es un patógeno prolífico de plantas. c. epiglotitis. d. Se conocen seis tipos de H. P.000 niños. Enfermedades La mayoría de las cepas de H. osteomielitis. Las enfermedades causadas naturalmente por H.740 genes. sepsis y otras de menor gravedad. influenzae fue considerado erróneamente como la causa de la gripe común hasta 1933. En los niños. así como cepas no capsuladas. Existe en más de 50 variantes. desde 1990. H. agarici puede causar laminillas gotosas en ciertos setas. Sin embargo. influenzae es responsable de un amplio rango de enfermedades como meningitis. cuando la etiología viral de la gripe llegó a ser aparente. esto es. HIB continúa siendo la causa principal de las infecciones del tracto respiratorio inferior en niños de los países en vías de desarrollo que no realizan vacunaciones. Debido al uso rutinario de la vacuna HIB conjugada en EE. e y f.Patógenos de Plantas • P. b.830. influenzae fue el primer organismo de vida libre cuyo genoma completo fue secuenciado. epiglotitis e infecciones asociadas. Su genoma consiste de 1. influenzae capsuladas: a. H. H. influenzae . Es generalmente aerobio pero puede crecer como anaerobio facultativo. muchas de las cuales muestran un alto grado de especificidad en las plantas. Sin embargo. Aunque no es un patógeno estrictamente de plantas. Hay numerosas especies de otras Pseudomonas que pueden actuar como patógenos de las plantas.3/100. Ocasionalmente causa celulitis. la incidencia de la enfermedad HIB invasiva se ha reducido a 1. influenzae son patógenos oportunistas.UU. HAEMOPHILUS INFLUENZAE. Anteriormente llamado bacilo de Pfeiffer o Bacillus influenzae. Las cepas de H. pero pueden causar problemas cuando otros factores (tal como una enfermedad viral que reduce la respuesta inmune) crean una oportunidad infecciosa. neumonía. responsables de enfermedades emergentes. debido a que causa manchas bacterianas de setas cultivadas. aunque la P. usualmente viven en su huésped sin causar enfermedades. syringae es la más distribuida y mejor estudiada. Similarmente. es un cocobacilo Gram-negativo no móvil descrito en 1892 por Richard Pfeiffer durante una pandemia de gripe. influenzae tipo B (HIB) causa bacteriemia y meningitis bacteriana aguda. tolaasii puede ser un gran problema agrícola.140 pares de bases y contiene 1. por Craig Venter. P. H. influenzae parecen afectar solo a los seres humanos.

. El crecimiento de agar sangre es sólo un fenómeno satélite alrededor de otras bacterias. Cabe mencionar que el H. a 37 ° C en un incubador con CO2-enriquecido. El diagnóstico es considerado como confirmativo cuando el organismo es aislado en un sitio estéril del cuerpo. Diagnóstico El diagnóstico clínico del H. de preferencia agar chocolate. influenzae crece en la zona hemolítica de Staphylococcus áureas en placas de agar sangre. niños mayores de 7 años y en los ancianos. influenzae mostrará coco bacilos Gram-negativos. La meningitis. En las pruebas serológicas es necesario distinguir el polisacárido capsular y diferenciar entre la sepa b de H. influenzae y las sepas no encapsuladas. Aunque muy específicos.Influenzae cultivado a partir de el esputo o desde la cavidad nasofaringe no es válido debido a que generalmente esas zonas están colonizadas por el agente. Más allá de esto. H. y otros patógenos respiratorios y urinarios. especialmente en infantes. influenzae es una bacteria meticulosa al momento del cultivo. áureas debido a la falta de nutrientes en estas zonas.influenzae típicamente es realizado por cultivos o por la técnica de aglutinación en látex. con adición de X (hemina) y V (NAD). grises o transparentes. influenzae carece de la sensibilidad. pálidas.sin cápsula (no del tipo B) causan infecciones del oído (otitis media) y oculares (conjuntivitis) y sinusitis en niños y se asocian con la neumonía. La observación con tinción de Gram y microscópicos de un espécimen de H. es usar una céfalos porrina de tercera generación denominada cefditoren piróxilo. áureas libera nutrientes vitales para su crecimiento. Tratamiento Una nueva forma de combatir al H. La H. cultivo bacteriano de H. El uso de antibióticos antes de la toma de la muestra reduce en gran medida la tasa de aislamiento al matar las bacterias antes de que la identificación sea posible. influenzae aparecen como colonias convexas. sin acuerdo específico. es la manifestación clínica más seria de las invasiones tisulares causadas por Haemophilus influenzae. lisas. influenzae no crece fuera de la zona hemolítica de S. una prodroga éster. al neumococo. y cualquier modificación de los procedimientos de la cultivo puede reducir las tasas de aislamiento. Las colonias de H. influenzae se realizan en placas de agar. influenzae. Ciertas cepas de tipo nob aparecen con mutaciones que causan enfermedades invasivas en individuos vacunados en contra del tipo b (las cepas capsuladas). las cuales deben ser positivas. la hemólisis de las células de S. Otros sitios como el LCR y la sangre sí son válidos y confirmativos Cultivo Los cultivos bacterianos de H. El organismo cultivo puede caracterizarse aún más mediante pruebas de catalasa y oxidasa. H.

B. bronchosepticus. BORDETELLA PERTUSIS Es el único microorganismo con significancia clínica dentro de este género. (barra corta). parapertussis puede causar también una forma más leve de bronquitis. Morfología y fisiología B. es un aerobio estricto. La resistencia a antibióticos ha incrementado entre las cepas de H. Por lo general. A comparación de otra especie de Bortdetella. La tos. aquellas cepas resistentes a la ampicilina son también resistentes al cloranfenicol. Dicha tos interfiere con la ingestión oral y al tragar el . aparecen los síntomas leves como rinitis. puede durar 2-3 semanas. Actualmente esta molécula está avalada por la Semergen y otras sociedades médicas como la mejor opción ante la amoxicilina con clavulánico. lo que representa una seria preocupación clínica a nivel mundial. La proliferación extensiva del microorganismo. causa la tos ferina en niños menores de cinco años. Después de un período de incubación que va desde una semana a 10 días.especialmente recomendada en casos de resistencia a antibióticos habituales. Epidemiología y sintomatología La mayor parte de los pacientes con tos ferina son menores de un año aunque niños más grandes también pueden contraer la enfermedad. B. caracterizada por paroxismos de tos seguida de una prolongada y penosa inspiración jadeante (como un grito). mayormente en términos de resistencia a la ampicilina mediada por lactamasa. un microorganismo estrechamente relacionado. pero puede causar síntomas bronco pulmonares en individuos severamente inmuno suprimidos. es el agente causal de enfermedades respiratorias en gatos y porcinos. bronchosepticus es positivo para ambas enzimas. parapertussis es oxidasa negativo y ureasa positivo. mientras B. tos y estornudos (etapa catarral) que dura 1-2 semanas. inmóvil. gana acceso vía aspiración y coloniza las células del epitelio ciliar de los bronquios. pertussis no crece en medios comunes de laboratorio y se puede distinguir de B. contenido en gotitas de aerosol. cocobacilo. B. influenzae. pertussis es un Gram negativo. otro miembro del género Bordetella. que es recurrente a intervalos variables y a menudo cada pocos minutos. extremadamente pequeño. B. Sin embargo. Pertussis es oxidasa positivo pero ureasa negativo. parapertussis en que B. La severidad de esta enfermedad también está relacionada con la edad. compromete la función ciliar y se acompaña por un incremento en la frecuencia y la intensidad de los síntomas. El organismo. Esto lo lleva a la etapa paroxística.

se deben a muchos factores. el microorganismo produce un número de exotoxinas las cuáles contribuyen a que se presenten los síntomas. prolapso y meníngeo-encefalitis rectales. encefalopatía hipóxico o coma. produce la excreción masiva de electrolitos y líquidos. pertussis Los humanos son los únicos hospederos conocidos. pertactina. La hipoxia que producen los ataques prolongados puede conducir a espasmos. Los episodios de tos disminuyen lentamente y hay recuperación gradual en unas 3-16 semanas (etapa convaleciente). Hábitat No se conoce ningún reservorio zoonóticos para B. dando como resultado una severa deshidratación y pérdida de peso.14 días. La toxina pertussis es una exotoxinas que altera el AMP y la adenilciclasa. YERSINIA . Patógena El organismo se fija al tracto respiratorio por medio de adhesinas entre las cuales encontramos las siguientes: • • • • hemaglutinina filamentosa. Se alojan en el sistema respiratorio humano fijándose primeramente al epitelio ciliado del tracto respiratorio y después en los alvéolos pulmonares causando necrosis. otitis media. Entre las complicaciones secundarias están: pulmonía (debida a B. La toxina dermonecrosante produce parálisis de los cilios. La vía de contagio para la Bordetella pertussis es por medio de gotitas nasales de aerosol (núcleos de Plugge) de persona a persona. y Phyllis. produce secreción de insulina. produce unas acumulación de AMPc.moco este puede inducir vómito. bloquea células efectoras inmunes. con un conteo sanguíneo de linfocitos por encima de 4000/μL en adultos y mayor a 8000/μL en niños. que causa un aumento de linfocitos en los ganglios linfáticos. El período de incubación es de 7 . toxina pertussis. Además de su adherencia y crecimiento sobre las células ciliadas. Además produce sensibilización de histamina. Bodetella pertussis también produce un factor promotor de linfocitosis. pertussis u otros patógenos bacterianos). Patogénesis Los síntomas que acompañan a la infección. Tiene además toxinas que inhiben la síntesis de ADN en las células ciliadas.

Las bacterias se ingieren con alimentos contaminados. El género Yersinia incluye tres especie: Yersinia pestes. por flagelos anfitricos. Enfermedades Y. Son patógenos de animales. necrosis (bubón). En adolescentes y adultos pueden aparecer síntomas dolorosos que se asemejan a una apendicitis. que aumenta el volumen en forma exagerada. y fimbrias. donde se instalan en el intestino delgado. particularmente en el íleon. a veces hemorrágica. por picadura de pulgas o por otra vía a través de la piel y mucosas. frecuentemente en los niños. En un minoritario grupo. dolor abdominal y diarrea. y frecuente en niños. Yersinia enterocolitica y Yersinia pseudo tuberculosis. Peste Y. Yersiniosis La yersiniosis es la enfermedad infecciosa causada por las Yersinia. No forman cápsulas de gran espesor ni esporas. lugar donde logra sobrevivir y prolifera causando una respuesta inflamatoria hemorrágica. enterocolitica. pero no a 37°C. o peritricos. además invaden los ganglios linfáticos del mesenterio. de donde pasan al ser humano produciendo enfermedades. en niños pueden causar fiebre. Las Yersinias son bacilos del tipo gramnegativos aerobios y anaerobios facultativos. pseudo tuberculosis producen enteritis. Los síntomas por lo general aparecen de 4 a 7 días después del contacto con la bacteria y pueden durar entre 1 y 3 semanas o más.Es un género de bacterias que pertenece a la familia de las entero bacteriáceas. enterocolitica y Y. comúnmente por Y. Una vez el huésped es infectado. pueden aparecer complicaciones como . pero el padecimiento se muestra en cualquier edad. siendo la más destacada la peste. son mutiles a 22°C. como septicemia y neumonía. el microorganismo puede causar una septicemia secundaria causando meningitis o neumonía (transmitida por aerosoles). La infección rara vez causa síntomas en adultos. Las manifestaciones se muestran entre dos y ocho días después de la incubación. forman pilis. lo cual puede crear problemas de diagnóstico diferencial con cuadros de tumoración abdominal. pestes es la bacteria responsable de la peste y otros síndromes. Según el estado inmunitario del huésped. en donde dan lugar a úlceras. el microorganismo entra a la sangre y es transportado a los ganglios linfáticos donde es ingerido por macrófagos.

peste y codificado por genes plasmídicos.sarpullidos. El antígeno V-W es producido por las sepas virulentas de Y. tularensis es capaz de infectar a una serie de pequeños mamíferos como ratones . La infección por F. Puede encontrarse en animales de sangre caliente domésticos y silvestres y ocasionalmente en reptiles y peces. la tularemia es causada por el contacto con animales infectados o vectores como las garrapatas . los mosquitos y moscas de venado .. ningún caso de tularemia se ha demostrado que se inició por la transmisión de humano a humano. Y. conejos y ratones almizcleros . Hábitat Los roedores son el principal reservorio natural de la Yersinia pestes y de Yersinia enterocolítica. dolor en las articulaciones y. tiene propiedades antifagocitaria y activa el complemento. A pesar de ello. tularensis es clasificado como un agente de la clase A por el gobierno de los EE. FRANCISELLA TULARENSIS Es un patógeno de las especies -gram negativos bacterias y el agente causante de la tularemia o fiebre de conejos.UU. Más bien. endotoxinas bloqueadores beta adrenérgicos y cadriotóxicos en animales. Los cerdos son importantes reservorios de los serotipos patógenos para el hombre. Patógena F. Asia. F. y bacteriocinas. África y Australia. puede ocasionar una bacteriemia. Se trata de un facultativo intracelular bacteria. Europa. produciendo una forma ulcero glandular de la enfermedad. principalmente en áreas climáticas moderadas o subtropicales de América. peste también produce catalasa a baja temperaturas (28ºC y no 35ºC). así como los seres humanos. tularensis puede ocurrir a través de varias rutas. Debido a su facilidad de propagación de aerosoles y su alta virulencia . La inhalación . si llega a la sangre. El más común se produce a través de contacto con la piel. una pesticida que lisa bacterias de otras especies. Epidemiología Es un género de bacterias de distribución mundial. una proteína que se produce a 37ºC. Morfología Todas las Yersinia poseen lipopolisacáridos con actividad endotóxica y antígenos de envoltura celular bacteriana llamada fracción I.

otras vías de inoculación han sido descritos e incluyen la orofaringe infección por el consumo de alimentos contaminados y conjuntival infección debido a la inoculación en el ojo. Mientras que F.de las bacterias . la tularemia ha hecho referencia a la enfermedad como cortadora de césped. F tularensis es capaz de sobrevivir fuera de un huésped mamífero durante semanas a la vez y se ha encontrado en el agua. tularensis es una bacteria intracelular facultativa que es capaz de infectar a la mayoría de tipos de células. que contiene una serie de unión cassette ATP (ABC) de proteínas que pueden estar vinculados a la secreción de factores de virulencia. sale de este fagosoma en el citosol y prolifera rápidamente. entrada tularensis en los macrófagos se produce a través de la fagocitosis y la bacteria es secuestrada desde el interior de la célula infectada por un fagosoma . conduce a la potencialmente letal neumónica tularemia. los pastizales . Al igual que otras bacterias intracelulares que salir de los compartimentos phagosomal para replicar en el citosol. Fosfatasa ácida ACPA se ha encontrado en otras bacterias para actuar como una hemolisina. Virulencia Una lesión de tularemia en la piel del dorso de la mano derecha. tularensis utiliza el tipo IV pili para enlazar con el exterior de . tularensis. F. tularensis no han sido bien caracterizados. tularensis a continuación. denominada NlyA. tularensis producir cepas diferentes agentes hemolítico. El Ciclo de Vida F. Una hemolisina actividad. pero principalmente infecta a los macrófagos en el organismo huésped. F. F. F. y la progenie de las bacterias se libera para iniciar nuevos ciclos de infección. Los mecanismos de virulencia de F. con reactividad inmunológica a Escherichia coli -HlyA anticuerpo anti fue identificado en novicida biovar. que puede facilitar la degradación de la fagosoma. Mientras que el ulcero glandular y formas pulmonares de la tularemia son más comunes.especialmente tularensis biovar. la célula infectada se somete a la apoptosis . tularensis no contiene la secreción de los sistemas de virulencia típico de algunas mejor caracteriza las bacterias patógenas. mientras que en Francisella su papel como factor de virulencia se encuentra bajo intenso debate. como consecuencia. Finalmente. y pajares . Recientes epidemiológica estudios han demostrado una correlación positiva entre las ocupaciones que implican las actividades antes mencionadas y la infección con F. Los aerosoles que contienen la bacteria pueden ser generados por las canales que impresiona por desbroce o cortar el césped.

con millones de seres humanos y de animales domésticos afectados. en su ausencia mutante F. aunque de nuevo no está claro cuáles son las contribuciones de IglC y otros genes son. exposición al ganado. vía sangre o linfa. Por el contrario. y luego.una célula huésped y. tularensis.Abortos. . sino también un mejor conocimiento de un patógeno muy importante. que no son fusionadas con los lisosomas (estructuras que contienen los productos celulares necesarios para destruir bacterias) como ocurre con otros microorganismos. Estas bacterias invaden las células del sistema mononuclear fagocítico. o con eritritol. Este descubrimiento supone no sólo nuevas ideas útiles para otros investigadores. a órganos y tejidos con células retículo endoteliares como hígado. tularensis mueren y son degradados por los macrófagos. riñones. alcanzan determinados compartimentos dentro del macrófago. enfermedad causada por esta bacteria. una táctica utilizada por un número importante de organismos patógenos para garantizar que la replicación es (aunque sea brevemente) sin obstáculos por el Host del sistema inmune al bloquear las señales de advertencia de las células infectadas. pero también por el consumo de productos lácteos no pasteurizados. La Brucella penetra en los macrófagos dentro de vesículas membranosas. BRUCELLA Es un modelo de parásito intracelular. F. regula a la baja la respuesta inmune de las células infectadas. una categoría que incluye otras bacterias importantes. glándula mamaria. bazo. La brucelosis se produce principalmente por exposición ocupacional (por ejemplo. De este conocimiento se pueden derivar productos útiles. in Vitro . cerdos). como placenta. es de gran importancia mundial. Cepas mutantes que carecen pili muestran severamente atenuada patogenicidad. útero y epidídimo lo que explica los síntomas de la brucelosis en el aparato reproductor (ej. tularensis ruptura phagosomal y la replicación intracelular. La brucelosis. La expresión de una proteína 23-kD conocida como IglC se requiere para F. orquitis). como nuevas vacunas. como las de la tuberculosis o la legionelosis. Este donmodulation de la respuesta inmune requiere la proteína IglC. Allí las bacterias se multiplican y establecen una cadena de sucesos que determina la enfermedad. ovejas. dirigiéndose primero a los nódulos linfáticos regionales. Esta proteína se encuentra en una supuesta isla de patogenicidad regulados por el factor de transcripción Mgła. por tanto fagocitados llegar a ser.

Esporas de Bacillus anthracis. forma una calmodulina -dependiente adenilato ciclasa exotoxinas conocido como ( factor edema ). Las especies más importante son el Clostridium botulinum . Se puede cultivar en un medio nutritivo ordinaria en condiciones aeróbicas o anaeróbicas. en particular. Las tres especies comparten dimensiones celulares y morfología. las esporas de formación. ambientes de baja en nutrientes. La penicilina resistente a la B. en general por intermedio de flagelos peritricos. bacilos grampositivas. Es la única bacteria conocida para sintetizar una cápsula de proteínas (D-glutamato). junto con el factor letal. Al igual que la tos ferina Bordetella . CLOSTRIDIUM Es un género de bacterias anaerobias. Lleva cerca de genotípicas y fenotípicas parecido con Bacillus Céreus y Bacillus thuringiensis . Toman la forma de fósforo. Patógena Tres formas de enfermedad del ántrax se reconocen en función de su forma de inoculación.5 micras . palillo de tambor o huso de hilar. y el tratamiento químico agresivo durante décadas o siglos. y otros que son activos frente a bacterias Gram-positivas. anthracis se pueden tratar con las fluoroquinolonas .2 micras y una longitud de 3. • • • Cutánea la forma más común (95%). con un ancho de 1 a 1. en forma de vara bacteria . anthracis se pueden tratar con lactámicos antibióticos como la penicilina . Todas las esporas de forma oval ubicado en el centro en un no-hinchada esporangio. produce una lesión inflamatoria localizada necrótico negro ( escaras ) Pulmonar altamente mortal y se caracteriza por repentinos en el pecho enorme edema seguido de shock cardiovascular Gastrointestinales rara pero fatal también (causa la muerte a 25%) Tipo de resultados de la ingestión de esporas Tratamiento Las infecciones con B. parásitas y saprofitas algunas de ellas. sobreviviendo a temperaturas extremas. y son móviles. que esporular. Se trata de un Gram-positivas . como ciprofloxacino tetraciclina o antibióticos como la doxiciclina .BACILLUS ANTHRACIS Es el agente patógeno de la Ántrax enfermedad. son muy resistentes. que significa huso de hilar. de ahí su nombre griego "Klostro".

así por ejemplo. Clostridium septicum. Producen exotoxinas de efecto necrosante. algunas forman parte de la flora intestinal normal. Hábitat No todas las especies son patógenas. Clostridium perfringens productor de la gangrena gaseosa y Clostridium tétano productor del tétanos. causando colitis seudo membranosa. A pesar del interés en relación de Clostridium por razón de que estos organismos están involucrados con diarrea en niños y en la etiología del cáncer de colon. Las especies de Clostridium están ampliamente distribuidas en el ambiente. C. C. aspecto que resulta de utilidad en la diferenciación de las especies. Características Los Clostridium son organismos que se observan solos. . el Clostridium novyi. así como patógenos de importancia. Son fermentadoras de azúcares.productor del botulismo. D y E. el de limpiadores y desinfectantes como el cloro e incluso el pH de ácidos orgánicos encontrados en el zumo de limón. difíciles. botulinum. el cual puede sobre popular la flora saprófita intestinal durante terapias con antibióticos. Las toxinas son nombradas con letras. Crecen a temperatura de 37 °C y a un pH entre 7 y 7. habitando el tracto gastrointestinal tanto de humanos como animales. por ejemplo. como el ácido estomacal.4. tétano. en parejas o a lo máximo en cadenas cortas. Patología Los Clostridium incluyen bacterias comunes y libres en la naturaleza. la toxina necrosante es nombrada con la letra C y la enterits en animales es causada por las toxinas B. de modo que son fácilmente inactivadas a pH ácido o básico. situados en el centro del bacilo o en un extremo subterminal y resistentes al calor. Hay cuatro especies principales responsables de enfermedades en humanos: • • C. hemolíticos y potencialmente letales. Algunas especies producen cápsula y forman esporas de aspectos esféricos u ovalados. requiere total anaerobiosis y C. A pesar de ser bacterias anaerobias obligadas. no todos tienen la misma sensibilidad al oxigeno. Poseen antígenos somáticos y flagelares que permiten dividirlas en tipos y subtipos. por ejemplo. hay pocos datos disponibles sobre el hábitat intestinal de la bacteria. un desorden neurológico agudo potencialmente letal. perfringes tiende a ser menos exigente. un organismo productor de una toxina alimenticia causante de botulismo. Son móviles por flagelos peritrícos con la excepción de C. perfringes.

una mezcla de dióxido de carbono e hidrógeno que puede ser generada a partir de la combustión parcial tanto de biomasa y combustible fósil. C. frecuentemente hemorrágica en carneros (en especial corderos). C. MYCOBACTERIUM Es el único género de la familia de las bacterias Mycobacteriaceae. el único método seguro de envasar la mayoría de los alimentos es bajo condiciones de presión y temperatura altas. el cual fue usado por primera vez por Jaime Weizman en la producción de acetona y biobutanol a partir de almidón en 1916 en la producción de pólvora y TNT. desde intoxicación alimentaria hasta gangrena gaseosa. El género incluye patógenos que causan graves enfermedades en los mamíferos. El prefijo griego "myco" significa tanto hongo como cera. ha estado involucrado en las muertes de más de una docena de mujeres con síndrome de choque tóxico después del parto. se reducen los costos de refrigeración. • Debido al peligro que supone el Clostridium botulinum y otros agentes patógenos. causa un amplio rango de síntomas. tetani. thermocellum puede generar etanol a partir de ciertos desperdicios. novillos. conocido también como el organismo Weizman. haciéndolo un posible candidato en el uso y producción de etanol. . ovejas y cabras. C. El uso de estas bacterias para producir etanol ya es un proyecto en diversas plantas energéticas. Al no tener requerimientos de oxígeno y por ser termofílico. incluyendo tuberculosis y lepra. su uso aquí podría relacionarse con los compuestos cerosos de la pared celular. acetobutylicum. sordellii. ljungdahlii.• • C. C. Es conocido que la miel en ocasiones contiene bacterias de Clostridium botulinum. se estudian en la subramas de la Microbiología llamada Micobacteriologia. Es también causante de una entero toxemia. La bacteria produce una toxina botulinium. puede producir etanol a partir de fuentes de un solo carbono. un habitante de la flora genital femenino. el cual eventualmente paraliza los músculos respiratorios del infante. incluyendo Syngas. Por las características únicas entre otros géneros bacterianos y por la importancia médica de las mismas. normalmente de unos 116-121 °C. el organismo causante de tétano (trismo). Usos comerciales • C. lo cual puede causar botulismo infantil en humanos menores de un año. recientemente descubierto en desechos de pollos comerciales. perfringens.

hidrofóbica. lepra puede tardar más de 20 días para completar un ciclo de división (por comparación. M. típicamente se las encuentra en el agua (incluyendo el agua del grifo tratada con cloro) y en los alimentos. sin embargo. La temperatura óptima de crecimiento varía ampliamente según la especie desde 25 °C a más de 40 °C. Por ejemplo. que ha mostrado ser móvil dentro de los macrófagos). coli toman sólo 20 minutos). Además. Marinus. más gruesa que la de muchas otras bacterias. Características Microbiológicas Las micobacterias son bacterias aerobias y no móviles (con excepción de la especie M. y rica en ácidos micólicos. Acaba de aparecer un trabajo en PNAS que muestra esporulación en Mycobacterium Marinus. Aunque las micobacterias no parecen encajar en la categoría Gram-positiva desde un punto de vista empírico (es decir. haciendo que el cultivo en laboratorio sea un proceso lento. se clasifican como bacterias ácidoresistentes Gram-positivas. mientras que las que requieren períodos más largos se denominan de cultivo lento.6 µm de ancho por 1. Todas las especies de Mycobacterium comparten una característica pared celular. algunas cepas de E. algunas especies tienen también ciclos de reproducción muy largos.0-10 µm de largo. tales como las causantes de tuberculosis y lepra y no se las encuentra viviendo en el agua. Las micobacterias que forman colonias claramente visibles a simple vista en los cultivos en un plazo de 7 días se denominan de cultivo rápido.Las mico bacterias tienen forma de bacilos rectos o ligeramente curvados y miden 0. Caracterización Ecológica Las micobacterias son microorganismos ampliamente distribuidos. Tienen acido-alcohol resistencia. que no retienen el tinte violeta). utilizando amoníaco o aminoácidos como fuentes de nitrógeno y glicerol como fuente de carbono en presencia de sales minerales. miles de millones de . cerosa. Algunas especies. son patógenos obligados. Patogenicidad Las micobacterias a veces colonizan a sus huéspedes sin que estos muestren signos de enfermedad. no producen endosporas ni cápsulas y suelen considerarse Gram-positivas. Esta pared celular proporciona una contribución sustancial a la resistencia de este género de bacterias. Algunas de las especies pueden ser extremadamente difíciles de cultivar y puede llevar más de dos años desarrollar su cultivo. aunque jamás se ha podido aislar de manera artificial a esta especie.2-0. Muchas especies de Mycobacterium se adaptan fácilmente al crecimiento en sustratos muy simples.

pueden sobrevivir a largas exposiciones a ácidos. Su pared celular. Las infecciones mico bacteriales son notoriamente difíciles de tratar. detergentes. trastornos en la piel. Clasificación Médica Las micobacterias pueden clasificarse en varios grupos con objeto de diagnóstico y tratamiento: • • • Complejo M. bases. M.6 Um. . esa también es la explicación de por que algunos pacientes inmuno comprometidos (como los pacientes con VIH) tienden a desarrollar cuadros crónicos de Tuberculosis.personas están infectadas por M. ráfagas oxidativas. gracias a esta pared celular. pero se conocen cepas resistentes a estos antibióticos. son naturalmente resistentes a varios antibióticos que destruyen las paredes celulares. M. Esto es debido en gran parte a que en gran parte de los países la cepa de M. tuberculosis. tuberculosis esta circulando en el medio ambiente produciendo una primo infección. También. M. Poseen una membrana externa formada por múltiples capas llamada "envoltura celular" o "vaina externa" que rodea completamente el cilindro protoplasmático.1-0. tales como la penicilina. los hace muy resistentes. al transitar por la calle el paciente esta expuesto a una reinfección de M. ESPIROQUETAS (Spirochaetes) son un filo de bacterias Gram-negativas que tienen células alargadas y enrolladas helicoidalmente. que comprende a todas las otras especies de micobacterias que pueden causar trastornos pulmonares que se asemejan a tuberculosis. que causa tuberculosis: M. Como caso único en su grupo. tuberculosis pero no desarrollara la infección por que al tener las células de memoria estas se encargan de neutralizar al patógeno. tuberculosis. microti. que permite desarrollar una respuesta inmune pero sin presentar los síntomas específicos creando así células de memoria lo que mantienen vigilancia específica en el organismo. Micobacterias no tuberculosas (NTM). etc. que no es realmente ni Gram-negativa ni Grampositiva. bovis. Casi todas son unicelulares. tuberculosis pero nunca lo sabrán puesto que no desarrollarán síntomas. que causa lepra. lepra. Tienen una longitud comprendida entre 5 y 500 µm y un diámetro de alrededor de 0. africanum y M. lisis por complemento y pueden desarrollar naturalmente resistencia a los antibióticos. linfadenitis. La mayoría de las micobacterias son susceptibles a los antibióticos claritromicina y rifampicina. si bien se sospecha que Spirochaeta plicatis pudiera ser pluricelular.

Pueden tener (según la especie) de dos a 100 flagelos por célula. que causa la fiebre recurrente. También pueden desplazarse en ambientes altamente viscosos. que causa la sífilis. Los flagelos son de estructura y composición similar al resto de las bacterias. ESTRUCTURA ANTIGÉNICA Muchas sustancias orgánicas al ingresar a un huésped pueden provocarle la producción de anticuerpos que son otras partículas que anulan o inmovilizan a los antígenos. como si fuese un sacacorchos. Hay dos tipos diferentes. Borrelia burgdorferi. Cavalier-Smith ha postulado que Spirochaetes forma parte de un clado mayor denominado Gracilicutes. que causa la enfermedad de Lime. contracciones flexuosas y movimiento helicoidal. Son organismos quimioheterótrofos. Miembros importantes de este filo son: • • • • Leptospira. Spirochaetales. pero hay numerosas excepciones de parásitos. asociado sobre todo con el virus de la influenza. El filo Sprirochaetes se divide en tres familias. uno de cuyos extremos se inserta cerca de un polo de la célula. La estructura antigénica sería la conformación de las moléculas del antígeno en cuestión VARIACIÓN ANTIGÉNICA Modificación del antígeno de superficie (antígenos) de un microorganismo. que causa leptospirosis o enfermedad de Weil. en medio líquido. rotación alrededor de su eje.Spirochaetes se distingue de los demás filos bacterianos por la presencia de unos flagelos especializados denominados filamentos axiales situados entre la envoltura celular externa y el cilindro protoplasmático (en el espacio periplasmático) que producen un movimiento giratorio que permite a la bacteria entera desplazarse hacia delante. Pueden emplear tres tipos de movimiento. la mayoría anaerobios que viven libremente. Uno es un fenómeno. El genoma de Spirochaetes es muy inusual y consta tanto de cromosomas lineales como de plásmidos. Borrelia recurrentes. Treponema pallidum. diferenciándose en que son completamente intracelulares. quedando el otro extremo libre. incluso en medios sólidos con un 1% de agar. Para que ello ocurra las estructuras moleculares de antígenos y anticuerpos deben corresponderse exactamente. todas incluidas en un único orden. La movilidad de las espiroquetas es diferente al resto de las bacterias móviles. tanto como deriva antigénica lenta como con el . donde se produce una variación antigénica espontánea.

por reproducción sexual.brusco surgimiento de una nueva cepa (cambio antigénico). Las células de los hongos tienen una pared celular de quitina. sin tabiques de separación entre células. Los hongos tienen alimentación heterótrofa. los hongos pueden ser saprofitos. También pueden habitar medios acuáticos o vivir en el interior de ciertos seres vivos parasitándolos. El conjunto de filamentos de un hongo se llama micelio. Los hongos absorben los alimentos después de digerirlos. Hay dos clases de hifas: hifas cenobíticas. por esporas. sustancia propia de los animales artrópodos. parásitos y simbiontes. con ellos. asexualmente. a esporas en unas estructuras tipo asca o tipo basidio. plasmodium y borrelia. se alimentan de sustancias en descomposición. Los hongos parásitos se alimentan de los líquidos internos de otros seres vivos. Raramente acumulan también celulosa. especialmente los tripanosomas. e hifas tabicadas. PROFILAXIS Se refiere al uso de antimicrobianos (antibacterianos. pues vierten al exterior enzimas digestivas. Tienen digestión externa. antiparasitarios y antivirales) con el objetivo de prevenir el desarrollo de una infección HONGOS Son un reino de seres vivos unicelulares o pluricelulares que no forman tejidos y cuyas células se agrupan formando un cuerpo filamentoso muy ramificado. y sexual. y cada filamento se denomina hifa. antimicóticos. que sobreviven a la respuesta inmune del huésped cambiando la cubierta superficial (cambio de antígeno). La reproducción de los hongos puede ser asexual. Los hongos simbiontes se asocian con otros organismos y se benefician mutuamente. sustancias proteicas que actúan sobre los alimentos dividiéndolos en moléculas sencillas. con abundante materia orgánica en descomposición y ocultos a la luz del sol. Según su tipo de vida. Los hongos saprofitos. como el champiñón o la trufa. Las hifas haploides pueden dar lugar por mitosis. . Ciertos parásitos muestran el segundo tipo. Los hongos viven en lugares húmedos. a unas esporas llamadas conidias o conidiosporas. Las hifas diploides resultantes de la unión de dos hifas haploides pueden dar lugar. que atacan a los alimentos. es decir. puesto que no pueden realizar la fotosíntesis porque no tienen clorofila. A veces las células que forman el micelio pueden parecer falsos tejidos.

bioquímicas y genéticas de los hongos son comunes a otros organismos. no obstante.Se incluyen ciertos parásitos de las patatas y de la vid entre los omisotes. Algunas de las características morfológicas. son constituidas fundamentalmente por elementos multicelulares en forma de tubo: las hifas. Poseen hifas septadas los hongos de las divisiones Ascomycota. Características Antes del desarrollo de los análisis moleculares de ARN y su aplicación en la dilucidación de la filogenia del grupo. Como ellas. muchos parásitos. mohos y pestes de moscas y orugas entre los zigomicetes. Basidiomycota y Deuteromycota y poseen hifas cenobíticas los de las divisiones Mastigomycota e Zygomycota. mohos. la ausencia de locomoción y una morfología y ecología similares). aterciopeladas o pulverulentas. otras son diferentes. como los musgos. Las colonias filamentosas pueden ser algodonosas. trufas. los taxónomos clasificaban a los hongos en el grupo de las plantas debido a la semejanza entre sus formas de vida (fundamentalmente. forman cuerpos fructíferos que en algunos casos guardan parecido con ejemplares de plantas. en el caso de las setas. Estructura de los Hongos Los hongos pueden desarrollarse en medios de cultivo especiales formando colonias de dos tipos: • • Levaduriformes Filamentosas Las colonias levaduriformes son pastosas o cremosas. colmenillas y levaduras entre los ascomicetas. . lo que permite su separación de otros organismos vivos. Según las localidades varía el sentido y extensión del significado de los nombres hongo o seta. los estudios filogenéticos indicaron que forman parte de un reino separado del de los animales y plantas. Las hifas pueden ser continuas o cenobíticas y tabicadas o septadas. de los cuales se separó hace aproximadamente mil millones de años. y la mayoría de las especies comestibles. entre los basidiomicetes. tizón y roña. No obstante. formadas por microorganismos unicelulares que cumplen las funciones vegetativas y reproductivas. los hongos crecen en el suelo y.

son comunes en las levaduras y se derivan por brote de la célula madre. como escasez de nutrientes. formados por . en Coccidioides immitis y en Dermatófitos. son clasificados. constituye el micelio reproductivo. cuyo conjunto es el pseudomicelio.Al conjunto de hifas se da el nombre de micelio. generalmente redondeadas. Los clamidoconidios tienen función de resistencia. con paredes dobles y espesas. A veces. que son corpúsculos duros y parenquimatosos. formando cadenas. Entre otras estructuras de resistencia deben ser mencionados los esclerosos. en externos e internos. agua y temperaturas no favorables al desarrollo fúngico. El micelio que se desarrolla en el interior del sustrato. Estos elementos son denominados taloconidios y comprenden los: • • • Blastoconidios Artroconidios Clamidoconidios Los blastoconidios también denominados gémulas. Se encuentran en los hongos del género Geotrichum. Su localización en el micelio. según su origen. Los artroconidios están formados por fragmentación de las hifas en segmentos rectangulares. en las cuales se concentra el citoplasma. semejantes a la de las esporas bacterianas. El micelio que se protege en la superficie y crece por encima del medio de cultivo es el micelio aéreo. sexuados y asexuados. algunos fragmentos de hifa pueden desprenderse del micelio vegetativo y cumplir funciones de propagación. una vez que las células fúngicas son autónomas. puede ser apical o intercalar. Más allá que el micelio vegetativo no tenga específicamente funciones de reproducción. Cuando el micelio aéreo se diferencia para sustentar los cuerpos de fructificación o propágulos. funcionando también como elemento de sustentación y de absorción de nutrientes es llamado micelio vegetativo. Los propágulos u órganos de diseminación de los hongos. las pseudos hifas. de volumen aumentado. Son células. los blastoconidios permanecen enlazados a la célula madre. Se forman en condiciones ambientales adversas.

. por lo general debe mantenerse entre los 4–6. Algunos forman una placa continua. sin esta nunca habrá hongos. Basidiomycota y Deuteromycota. La luz es medianamente necesaria. Ese poro puede estar ocluido. para algunos hongos es totalmente innecesaria y para otros es un requisito. Los septos pueden ser simples o complejos. se observa una especie de capuchón.el conjunto de hifas y que permanecen en estado de hibernación hasta la aparición de condiciones adecuadas para su germinación. Necesitan tener oxigeno. El ápice presenta gran número de vesículas citoplasmáticas que provienen inicialmente del retículo endoplasmático. no habrá crecimiento del cuerpo fructífero. Los ascomycetes exhiben normalmente un septo simple con un poro. pasan a los dictiosomas y luego son liberadas en el ápice. tal vez uno de los más importantes es la humedad del medio en general. cada poro establece una conexión entre células adyacentes y hasta pueden permitir el paso de orgánulos. para fusionarse con la membrana plasmática y liberar su contenido hacia la región de la pared. La temperatura necesaria para los hongos oscila en un rango de entre los 4 a los 60ºc. denominada “parentesoma”. otros dejan un poro o varios. Son encontrados en especies de hongos de las divisiones Ascomycota. pero aquí el poro exhibe una prolongación en forma de barril. a ambos lados del cual pueden observarse sendos “cuerpos de woronin”. por lo que se lo denomina “dolí poro” y generalmente a ambos lados de este. y en este punto también debe mencionarse la relación existente entre el o2 y el co2. Crecimiento y Desarrollo Los hongos requieren de ciertos factores para la regulación de su crecimiento y desarrollo. en la mayoría de los casos apical. si existe una abundancia de co2. se forman por crecimiento centrípeto. El ph aunque variado en muchas especies. aún así. Los basidiomycetes también tienen septos con un poro. El crecimiento de las hifas es.

Producen enzimas capaces de descomponer diversos sustratos. produciendo distintas sustancias. Esta levadura tiene la facultad de crecer en forma anaerobia . Una de las levaduras más conocidas es la especie Saccharomyces cerevisiae. se pueden dar en cualquier tipo de condiciones climáticas pero deben de ser húmedas o cálidas no obstante. haciéndolos incomestibles. si bien ésta no favorece su crecimiento normal. las cuales pueden afectar gravemente al sistema inmune LEVADURA Se denomina levadura a cualquiera de los diversos hongos microscópicos unicelulares que son importantes por su capacidad para realizar la descomposición mediante fermentación de diversos cuerpos orgánicos. principalmente los azúcares. Las esporas del moho pueden sobrevivir en variadas condiciones ambientales. Estos y otros mohos también crecen en el pan y en otros tipos de alimentos. el pan que comemos también tiene ese tipo de hongos pero éstos son llamados levaduras. Existen muchas especies de mohos que son especies microscópicas del reino fungi que crecen en formas de filamentos pluricelulares o unicelulares. También existen ramificaciones dicotómicas MOHOS Es hongo que se encuentra tanto al aire libre como en interiores. incluso en extrema sequedad. con dominancia apical. se reproducen y propagan mediante esporas. Crecen mejor en condiciones cálidas y húmedas. A veces suelen estar unidos entre sí formando cadenas. desde una perspectiva microbiológica se ha denominado levadura a todos los hongos con predominio de una fase unicelular en su ciclo de vida. Algunos mohos son tóxicos porque emiten mico toxinas. Fue descubierto por Alexander Fleming.En la mayoría de los casos el crecimiento es monopodial. En lo que concierne a los hongos. Aunque en algunos textos de botánica se considera que las levaduras "verdaderas" pertenecen sólo a la clase Ascomycota. La penicilina (cuyo nombre deriva del hongo Penicillium) es un antibiótico. incluyendo a los hongos basidiomicetes. principalmente los azúcares o hidratos de carbono.

funciona como mediadora en todas las relaciones de la célula con el entorno y actúa como compartimiento celular. Además. Además. Durante la reproducción asexual. Con la invención del microscopio óptico fue posible observar estructuras nunca antes vistas por el hombre. una nueva yema surge de la levadura madre cuando se dan las condiciones adecuadas. por ejemplo en la producción de cerveza. algas y plantas. Las levaduras se reproducen asexualmente por gemación o brotación y sexualmente mediante ascosporas o basidioesporas. etc. hidromiel. PARED CELULAR Es una capa rígida que se localiza en el exterior de la membrana plasmática en las células de bacterias. cultivarla es sencillo y se duplica cada 90 minutos en condiciones nutritivas favorables. tras lo cual la yema se separa de la madre al alcanzar un tamaño adulto. de cómo estas células se regulan y la comprensión del funcionamiento de sus estructuras. define la estructura y otorga soporte a los tejidos. . producción de antibióticos. CITOLOGÍA O biología celular es la rama de la biología que estudia las células en lo que concierne a su estructura. en el caso de hongos y plantas.realizando fermentación alcohólica. hongos. pan. las células. Sin embargo. La levadura es la primera célula eucariota en la que se ha intentado expresar proteínas recombinantes debido a que es de fácil uso industrial: es barata. Por esta razón se emplea en muchos procesos de fermentación industrial. las levaduras poseen un mecanismo de glicosilación diferente al que se encuentra en células humanas. da rigidez a la estructura celular. aguol. Las levaduras que no son capaces de recorrer el ciclo sexual completo se clasifican dentro del género Candida. de forma similar a la levadura química. sus funciones y su importancia en la complejidad de los seres vivos. por lo que los productos son inmuno génicos. En condiciones de escasez de nutrientes las levaduras que son capaces de reproducirse sexualmente formarán ascosporas. es un organismo fácil de modificar genéticamente lo que permite realizar experimentos en varios días o semanas. La biología celular se centra en la comprensión del funcionamiento de los sistemas celulares. vino. La pared celular protege los contenidos de la célula. Esas estructuras se estudiaron más detalladamente con el empleo de técnicas de citoquímica y con la ayuda fundamental del microscopio electrónico. Citología viene del griego κγτοs (cavidad). Una disciplina afín es la biología molecular.

incluyendo capas S de glicoproteínas. algunas especies de algas pueden presentar una pared celular compuesta por dióxido de silicio. que son polímeros de glicerol o ribitol fosfato. El ácido se polimeriza intracelularmente. Pared celular de las algas.La pared celular se construye de diversos materiales dependiendo de la clase de organismo. En las plantas. Los ácidos teicoicos se unen al peptidoglocano o a la membrana citoplasmática. igual que las paredes celulares de las plantas superiores. la pared celular de las algas está compuesta por carbohidratos como la celulosa y glicoproteínas. . Los hongos presentan paredes celulares de quitina. y puede actuar también como almacén de carbohidratos para la célula. un polisacárido. La presencia de algunos polisacáridos en las paredes de las algas. y posiblemente explique las tasas de crecimiento más altas en las diatomeas. No obstante. es usada como carácter diagnóstico en la taxonomía de las algas. Entre las archaea se presentan paredes celulares con distintas composiciones químicas. y después la pared sale al exterior para proteger a la célula. • La pared celular bacteriana está hecha de peptina zacarosa (también denominado mureína). En las bacterias. lo que constituye un ahorro para la célula. La pared celular es esencial para la supervivencia de muchas bacterias y el antibiótico penicilina puede matar a las bacterias inhibiendo un paso en la síntesis del peptidoglicano. pseudopeptidoglicano o polisacáridos. tiene la capacidad de condicionar el desarrollo de las células. El grupo de algas diatomeas sintetiza sus paredes celulares (también conocidas como frústula o valvas) usando ácido silícico (específicamente ácido ortosilícico. y las algas tienen típicamente paredes construidas de glicoproteínas y polisacáridos. Interesantemente. que está formado por cadenas de polisacárido entrecruzadas por péptidos inusuales que contienen aminoácidos D. aparte de dar soporte a los tejidos vegetales. H4SiO4). que no contienen peptidoglicano. la pared celular se compone de peptidoglicano. • • La pared celular vegetal es una estructura compleja que. En las bacterias Gram-positivas la pared celular contiene una capa gruesa de peptidoglicano además de ácidos teicoicos. A menudo se presentan otras moléculas accesorias integradas en la pared celular. También son diferentes de las paredes de Archaea. requieren menos energía (aproximadamente el 8%) para su síntesis. Las paredes celulares bacterianas son diferentes de las paredes de plantas y hongos que están hechas de celulosa y quitina. comparadas con las membranas celulares orgánicas producidas por otros grupos. respectivamente. la pared celular se compone sobre todo de un polímero de carbohidrato denominado celulosa.

no como un modo exclusivo de reproducción. tales como fungicidas sintéticos o producidos por plantas. la vancomicina puede matar solamente a bacterias Gram-positivas y es ineficaz contra patógenos Gram-negativos. Este es un grupo de protistas que incluye a autótrofos tales como algas pardas y diatomeas. Pared celular de los hongos. Omisotes es un grupo de patógenos saprotróficos de las plantas que tienen paredes celulares anómalas de celulosa. aceptadas cada una por diversos autores. Tienen el mismo propósito que las paredes celulares de las plantas.En las bacterias Gram-negativas la capa de peptidoglicano es relativamente fina y se encuentra rodeada por a una segunda membrana lípida exterior que contiene lipopolisacáridos y lipoproteínas. Muchos de estos la presentan. principalmente protozoos y algas unicelulares. La capa de peptidoglicano se une a la membrana externa por medio de lipoproteínas. por ejemplo. el mismo glúcidos que da dureza a los exoesqueletos de los insectos. REPRODUCCIÓN SEXUAL O gámica constituye el procedimiento reproductivo más habitual de los seres pluricelulares. La mayoría de las bacterias tienen una pared celular Gramnegativa y solamente Firmicutes y Actino bacteria (conocidas previamente como bacterias Gram-positivas de contenido GC bajo y bacterias Grampositivas de contenido GC alto. Estas diferencias en estructura pueden producir diferencias en la susceptibilidad antibiótica. tales como Haemophilus influenzae o Pseudomonas aeruginosa. Se puede definir de tres formas. dar rigidez a las células para mantener su forma y prevenir la lisis osmótica. las características y la forma de la pared celular de los hongos varía durante su ciclo vital y también depende de las condiciones de crecimiento. La composición. con modalidades de tipo asexual. se componen de glucosamina y quitina. No toda las especies de hongos tienen paredes celulares. sino alternado. También limita la entrada de moléculas que pueden ser tóxicas para hongo. pero datos estructurales y moleculares han llevado a su reclasificación como Heterokontophyta. pero en el caso que las tengan. Hasta hace poco tiempo se creía que eran hongos. respectivamente) tienen paredes Grampositivas. También se da en organismos unicelulares. • • Reproducción en la que existe singamia (fusión de gametos) Reproducción en la que interviene un proceso de meiosis (formación de gametos haploides) .

óvulo. y la utilizan la mayoría de los organismos pluricelulares. Cuanto mayor es la variabilidad genética de una población. TAXONOMÍA Es. entre las que destacan: un mayor gasto energético en la búsqueda y lucha por conseguir pareja. hongos inferiores y protozoos. ya que si éste cambia puede existir una forma minoritaria que salga favorecida con ello. • La reproducción sexual isogámica se observa en algunas algas. ya que la descendencia es el producto de los genes aportados por ambos progenitores. los gametos tienen el mismo tamaño. por lo que se emplean los símbolos + y . Habitualmente. Uno de ellos es diminuto y móvil. Actualmente con la nueva nomenclatura al microgameto se le conoce como espermatozoide y al microgameto. en su sentido más general. la transmisión hereditaria es por vía materna) y anisogámica. idéntica forma externa y la misma fisiología. una menor rapidez en la reproducción y un menor número de descendientes. en vez de ser una copia genética. Ventajas e Inconvenientes La reproducción sexual presenta con respecto a la reproducción asexual ciertas desventajas. mayor es su tasa de evolución. Por el contrario tienen la ventaja biológica de promover la variación genética entre los miembros de una especie. una población con cantidades considerables de variabilidad genética puede protegerse frente a futuros cambios ambientales. recibiendo el nombre de gameto masculino o microgameto mientras que el otro es grande y sedentario y se denomina gameto femenino o microgameto. En ella. la ciencia de la clasificación. entre otras. En este tipo de reproducción.en función de su comportamiento. La reproducción sexual anisogámica o heterogamia es la más frecuente. los gametos se diferencian tanto morfológica como fisiológicamente. Por ello no es posible denominarlos gameto masculino y femenino.• Reproducción en la que interviene un proceso de recombinación genética (descendencia diferente a la parental) Clasificación Las características morfológicas y funcionales de los gametos permiten diferenciar dos formas de reproducción sexual: isogamia (tipo de reproducción sexual en la que intervienen gametos morfológicamente iguales. cada generación expone nuevas combinaciones alélicas a la selección natural. se emplea el término para designar a la taxonomía • .

que estudia las relaciones de parentesco entre los organismos y su historia evolutiva. Existen distintos tipos de dimorfismo como: • • • • Dimorfismo ecológico Dimorfismo generacional Dimorfismo sexual Dimorfismo estacional . una vez que están resueltos los clados. pero hay escuelas dentro de la Biología Sistemática que definen con matices diferentes la manera en que la clasificación debe corresponderse con la filogenia conocida. En la actualidad existe el consenso en la comunidad científica de que la clasificación debe ser enteramente consistente con lo que se sabe de la filogenia de los taxones. en función de las relaciones de parentesco entre ellos. Actualmente. ya que sólo entonces dará el servicio que se espera de ella al resto de las ramas de la Biología (ver por ejemplo Soltis y Soltis 2003 ). la ciencia de ordenar a los organismos en un sistema de clasificación compuesto por una jerarquía de taxones anidados. DIMORFISMO Es la existencia de 2 formas o dos aspectos anatómicos diferentes en una misma especie animal o vegetal.biológica. esto es. o ramas evolutivas. la Taxonomía actúa después de haberse resuelto el árbol filogenético de los organismos estudiados. La Taxonomía Biológica es una subdisciplina de la Biología Sistemática.

2011 .756 Piñango Dayrelis C.I.:19.REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITECNICA DE LA FUERZA ARMADA (UNEFA) NUCLEO: MIRANDA EXTENSION: OCUMARE DEL TUY 3er SEMESTRE DE ENFERMERIA SECCION “3” ASIGNATURA: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA Profesora: Caraballo Luzminia Alumnas: Leiva Deyanira C.684.I.: 20.302.716 Ocumare del Tuy.:19.926 Nieves Kenia C.830.I.

). Las bacterias presentan una amplia variedad de tamaños y formas. Del estudio de las bacterias se encarga la bacteriología. entre las que cabe destacar las pertenecientes al género Mycoplasma. una rama de la microbiología. etc. a diferencia de las células eucariotas (de animales. Sin embargo. una misma especie adopta distintos tipos morfológicos.3 μm. por lo tanto. Algunas bacterias pueden incluso sobrevivir en las condiciones extremas del espacio exterior. Generalmente poseen una pared celular compuesta de peptidoglicano. plantas. por lo general) y diversas formas incluyendo esferas. barras y hélices.. Como ejemplo cabe citar la fijación del nitrógeno atmosférico. La mayoría presentan un tamaño diez veces menor que el de las células eucariotas.INTRODUCCION Las bacterias son microorganismos unicelulares que presentan un tamaño de algunos micrómetros de largo (entre 0. lo que se conoce como pleomorfismo. tan pequeñas como los virus más grandes. pues muchos pasos importantes de los ciclos biogeoquímicos dependen de éstas. Muchas bacterias disponen de flagelos o de otros sistemas de desplazamiento y son móviles.5 y 5 μm. a menudo.5 y 5 μm. es decir. lo cual las hace visibles al ojo desnudo. En el otro extremo se encuentran bacterias más pequeñas conocidas.5 mm. las cuales llegan a medir solo 0. La forma de las bacterias es muy variada y. no tienen el núcleo definido y presenta orgánulos internos de locomoción. Las bacterias son procariotas y. es decir. algunas especies como Thiomargarita namibiensis y Epulopiscium fishelsoni llegan a alcanzar los 0. Las bacterias son los organismos más abundantes del planeta. .. entre 0. Las bacterias son imprescindibles para el reciclaje de los elementos..

CONCLUSION Las enfermedades microbianas son muy heterogéneas: pueden afectar a un órgano cualquiera y por lo tanto producir muchos síntomas diferentes. Después del antibiótico es imprescindible la administración de un probióticos. con picos de fiebre siempre es interesante recurrir a un antibiótico. Hay que tener siempre en cuenta que cuando la infección bacteriana es grave. como la tuberculosis. se ha advertido una notable disminución de la frecuencia y la mortalidad. Por ello esta descripción atiende sólo a microorganismos patógenos más comunes cuya causa primera de enfermedad es la identificada en la mayoría de los casos En la lucha contra este tipo de enfermedades la introducción de los antibióticos se ha constituido en un factor decisivo. En muchas enfermedades bacterianas. como la difteria. la tos convulsiva y el tétanos. . porque es mejor prevenir y asegurar la destrucción de la bacteria. pero en otras. el tratamiento más eficaz son las medidas preventivas. la meningitis y la fiebre tifoidea.

Published in Actas Dermosifiliogr. 98(Sup 1):1-3. Puigdomenech Técnico Superior en Microbiología y Biotecnología Daudén. E.98 núm Supl.BILIOGRAFIA • • Germán L. 2007. .1 .Vol.

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