INFECCION BACTERIANA El proceso infeccioso resulta de un desequilibrio en la relación entre el microorganismo y el huésped (ser humano).

El grado de severidad de la infección varía de acuerdo a la agresividad del microorganismo y al estado inmunológico del huésped para hacer frente a dicha infección. Algunos agentes infecciosos son de por sí altamente agresivos, independientemente del nivel de defensas del individuo. Otros microorganismos, si bien no producen una infección seria en un paciente previamente sano, se hacen potencialmente agresivos cuando encuentran un individuo con sus defensas disminuidas.

Al infectar las bacterias cualquier tejido del organismo, se produce una afluencia de glóbulos blancos fundamentalmente de tipo polimorfo nuclear (neutrófilos), los que fagocitan a estos microorganismos agresores.

Un cierto número de bacterias pueden sobrevivir, multiplicándose dentro de los glóbulos blancos los que en un determinado momento son lisados (estallan), liberando al medio que los rodea una gran población de bacterias infectantes.

A partir del proceso inflamatorio se liberan al medio sustancias que atraen gran cantidad de polimorfo nucleares al área, lo cual conduce a la intensificación de la inflamación.

La presencia de un mayor número de glóbulos blancos neutrófilos lleva a que una importante cantidad de bacterias se rodeen de una cápsula resistiendo de esta manera la fagocitosis a partir de los leucocitos.

La protección que ofrece la cápsula a las bacterias amenazadas por los glóbulos blancos, les permite además multiplicarse, aumentando su número e intensificando el grado de la inflamación.

Determinados glóbulos blancos producen anticuerpos, fundamentalmente del tipo opsonizante, que permiten una adecuada fagocitosis y lisis bacteriana, deteniendo de esta manera la agresión y dando fin al proceso inflamatorio. CORYNEBACTERIUM Es un género de bacterias, bacilos y gram positivos, inmóviles, anaerobio facultativos, pertenecientes al filo actino bacteria. Es uno de los géneros más numerosos de actino bacterias con más de 50 especies, la mayoría no causa enfermedades, sino que son parte de la flora saprófita de la piel humana. Taxonomía El género Corynebacterium fue creado por Lehmann y Neumann (1896) para ubicar taxonómicamente a los bacilos de la difteria. El género fue definido basándose en características morfológicas: Corynebacteria proviene del griego corönë (bastón nudoso) y bacterion (bastoncillo). A partir de estudios de RNAr 16S se ha agrupado a las corinebacterias en la

subdivisión de eubacterias Gram-positivas de alto contenido en G:C, en estrecha relación filogenética con Arthrobacter, Mycobacterium, Nocardia e incluso Streptomyces. Características Las características más relevantes del género Corynebacterium fueron descritas por Collins y Cumming (1986).4 Se trata de bacterias Gram-positivas, catalasa positivas, no esporuladas, que carecen de motilidad, bacilos rectos o ligeramente curvados5 cuyo tamaño oscila entre 2-6 micrometros de longitud y 0,5 micrometros de diámetro, a menudo con la típica forma de V (lo que también se denomina “forma de letras chinas”), aunque también aparecen formas elipsoidales, son aerobias o anaerobias facultativas, quimioorganotrofos, con un contenido en G:C genómico entre 51–65%. El pleomorfismo en su ciclo de vida se observa en formas bacilares de longitud diversa y frecuentes engrosamientos en los extremos, estando marcadamente influido por las condiciones del cultivo. Pared Celular La pared celular es muy característica, presentando un predominio de ácido mesodiami nopimélico en el tetra péptido de la muréis y están presentes motivos repetitivos de arabino-galactano, un heteropolisacárido esencial así como ácidos corinemicólicos (ácidos micólicos de 22 a 36 átomos de carbono), unidos entre sí por enlaces disacáridos específicos denominados bioquímicamente como L-Rhap-(1→ 4)-- D-GlcNAc-fosfato. Ello forma un complejo común en las Corynebacterium, el micolil- AG– peptidoglicano (mAGP). Cultivo Con respecto a los requerimientos nutricionales, todos ellos necesitan biotina para su crecimiento y algunas cepas requieren además tiamina y ácido p-aminobenzoico (PABA). Algunas especies de Corynebac terium tienen genomas secuenciados que varían de 2.5 - 3 Mbp. La bacteria crece en caldo simple, medio de Loeffler, agar sangre y telurito potásico (AST), formando colonias pequeñas grisáceas de aspecto granuloso, traslúcidas con centros opacos, convexas con bordes continuos. El color tiende a ser blanco amarillento en los medios de cultivo de Loeffler. En AST, el organismo puede formar colonias grises con centros negros y bordes dentados dando la apariencia de flores (C. gravis), otras tienen bordes continuos (C. mitis), mientras que otras tienen bordes intermedios entre continuas y dentadas (C. intermedium).

Hábitat Las corinebacterias están ampliamente distribuidas en la naturaleza encontrándose en el suelo, el agua, productos alimenticios y también en la mucosa y piel del hombre y animales. Algunas especies son conocidas por sus efectos patógenos en humanos y otros animales. La especie patógena de corinebacterias más conocida es diphtheriae, que adquiere la capacidad de producir la toxina diftérica cuando es lisogenizada por el fago beta, siendo inicialmente, es decir, antes de la acción transformadora del fago, no lisogénica y no toxinogénica. Otra especies patógenas del hombre son: C. amicolatum, C. striatum, C. jeikeium, C. urealyticum y C. xerosis (Oteo y col., 2001; Lagrou y col., 1998; Boc y Martone, 1995); todas estas especies son patógenos de especial relevancia en pacientes inmuno deprimidos. Entre las especies patógenas de otros animales destacan C. bovis y C. renales. DIFTERIA Es una enfermedad infectocontagiosa grave que se caracteriza por la presencia de falsas membranas blanquecinas, principalmente en la garganta (amígdalas y faringe). Es más común en la segunda infancia y en la adolescencia, y raramente ataca a los adultos. Agente Etiológico Es una bacteria alargada conocida como bacilo diftérico o bacilo de Loeffler, que se localiza en las falsas membranas. Este bacilo segrega toxinas, que se difunden por todo el organismo y causan la enfermedad. Contagio El contagio es directo cuando se produce por los micros gotas de saliva del enfermo o del convaleciente que contienen trocitos microscópicos de membrana con bacilos, y que son expulsados al hablar, con la tos o con el estornudo. La transmisión también puede ser indirecta, a través de ropas u otros objetos que hayan estado en contacto con los enfermos. Síntomas Generales La incubación es corta, dura de 1 a 3 días. Luego aparece un ligero estado febril (37 a 37,5º) que desemboca en una angina, la cual se recubre de la falsa membrana típica. Poco a poco ésta va invadiendo toda la garganta (amígdalas, úvula, velo del paladar) y se hace cada vez más gruesa. Se inflaman los ganglios del cuello, la fiebre se eleva y la deglución es dolorosa.

Algunas veces, en el curso de la convalecencia se presentan complicaciones graves como el “crup diftérico”, que puede provocar la muerte por asfixia. La inmunidad que confiere esta enfermedad es transitoria. Tratamiento El aislamiento del enfermo debe ser riguroso, así como la desinfección de todos los objetos que están en contacto con él. Se dispone de suero y vacuna antidiftéricos, que se aplican, según los casos, como curativo o como preventivo. La revacunación es imprescindible por la corta duración de la inmunización. Existe una reacción, llamada reacción de Schick, que permite conocer al grado de receptibilidad del individuo con respecto a la enfermedad. Consiste en una inyección intradérmica de una pequeña dosis de toxina diftérica. Si pasadas las veinticuatro horas de aplicada aparece alrededor de ella una inflamación que persiste algunos días, la reacción es positiva e indica que el sujeto puede contraer la difteria. Si, por el contrario, no aparece ningún síntoma, está inmunizado. NEUMOCOCOS Es una bacteria que ocasiona graves enfermedades. Entre ellas hay enfermedades no invasivas como la otitis media e invasivas como la meningitis y la neumonía, que afectan con mayor frecuencia a bebés y niños pequeños. El neumococo puede ser mortal Las enfermedades que ocasiona el neumococo pueden llegar a ser extremadamente graves. El hábitat natural de neumococo es la nasofaringe humana y la colonización puede tener lugar durante los primeros días de vida. Metabolitamente hablando, neumococo es un microorganismo microaerófilo, catalasa negativo, que se encuentra dentro del grupo de las bacterias ácido lácticas, ya que este compuesto es el principal producto resultante de la fermentación de carbohidratos. La identificación de neumococo se lleva a cabo a través de tres pruebas:
• • •

Su solubilización en presencia de sales biliares. Su sensibilidad a optoquina. La reacción capsular frente a antisueros específicos o "Quellung".

En contraste. como una cadena. de hospitalización. Mediante la inoculación a ratones de neumococos encapsulados (estirpe lisa) y no capsulados (estirpe rugosa). con los márgenes lisos y cuyas colonias tienen una apariencia de tipo mucosa. que durante mucho tiempo fue el tratamiento más común. esféricas pertenecientes al filo Firmicutes y al grupo de las bacterias ácido lácticas. que se presenta encapsulada. De allí que su nombre. quien. El neumococo es especialmente resistente a algunos antibióticos como la penicilina.La variante morfológica más frecuentemente aislada en personas infectadas con neumococo es la forma “lisa” de Griffith. En la actualidad. ¿Existe alguna vacuna contra el neumococo? Afortunadamente. ¿Difícil curar las enfermedades por neumococo? La frecuencia de las enfermedades que ocasiona el neumococo se ha incrementado en los últimos años debido. en 1928. mientras que la inyección de la estirpe rugosa era inocua. sobre todo. forman agrupaciones racimosas de células. Provocan más de 1 millón 200 mil muertes cada año en niños menores de cinco años en países en desarrollo. Estas bacterias crecen en cadenas o pares. mientras que en los países industrializados la incidencia anual de enfermedades ocasionadas por el neumococo alcanza los 160 casos por cada cien mil niños. Los Streptococci son oxidasa y catalasa negativos. la aparición de las enfermedades que ocasiona el neumococo se puede prevenir con la vacuna contra el neumococo que ayuda al niño a crear defensas para luchar contra esta bacteria ESTREPTOCOCOS Son un género de Bacterias Gram positivas. del Griego στρεπτος streptos. el tratamiento de las enfermedades producidas por el neumococo es difícil y costoso porque requiere de antibióticos cada vez más modernos que puedan destruir a esta bacteria. a la resistencia a los antibióticos que ha ocasionado el mal uso y el abuso de este tipo de medicamentos para tratar las enfermedades infecciosas. significa que se dobla o retuerce con facilidad. los Gram positivos estafilococos. En 1943 Avery y colaboradores realizando experimentos con ratones inoculados con cepas vivas y/o muertas de neumococo descubrieron lo que llamaron "el principio transformante" que posteriormente se identificó como ADN. puso de manifiesto que la cápsula es el principal factor de virulencia. Fue precisamente Griffith. requieren. . donde cada división celular ocurre a lo largo de un eje. en muchos casos. que se dividen usando varios ejes. Además. encontró que los animales tratados con la forma encapsulada morían.

El genero Streptococcus es un grupo formado por diversos cocos grampositivos que normalmente se disponen en parejas o en cadenas. que forman cadenas cortas en las muestras clínicas y cadenas mas largas cuando crecen en medio de cultivo. La mayoría de estas especies son anaerobios facultativos.. tiene importantes aplicaciones en biotecnología... En esta oportunidad nos enfocaremos en el Streptococcus Pyogenes. por su capacidad de unión a anticuerpos. Después de 24 horas de incubación se observan colonias blancas de 1 a 2 mm con grandes zonas de Beta hemólisis. estos microorganismos son importantes por que pueden producir enfermedades graves con riesgo vital. Pertenece al grupo de estreptococos viridans. Neumococo: Streptococcus pneumoniae es la principal causa de neumonía adquirida en la comunidad.0 mm. Streptococcus mutans causa importante de caries dental. El estructural básico de la pared celular es la capa de . El crecimiento es óptimo en un medio de agar sangre enriquecido. Las cepas encapsuladas pueden presentar una apariencia mucoide en los medios recién preparados pero pueden estar arrugadas en los medios secos. Pyogenes ha sido estudiada. De hecho.. el cual se encuentra clasificado en el grupo A de los Streptococcus. Streptococcus viridans es una causa importante de endocarditis y de abscesos dentales. marco La estructura antigénica de S.5 a 1. y algunos crecen solo en una atmósfera enriquecida con dióxido de carbono (crecimiento capnofílico). Fisiología y Estructura Los aislamientos de S.Las especies de estreptococos que producen enfermedades son: • • • • • Estreptococos del grupo A: Streptococcus pyogenes producen amigdalitis e impétigo. Este es el patógeno más frecuente. pero se inhibe si el medio contiene una concentración elevada de glucosa. Estreptococos del grupo B: Streptococcus agalactiae producen meningitis en neonatos y trastornos del embarazo en la mujer. Las colonias no encapsuladas son pequeñas y brillantes. que. Aunque son la causa mas frecuente de faringitis bacteriana. las noticias de estas bacterias que “devoran la carne” han inundado tanto la literatura científica como la prensa sensacionalista. Algunas especies de los grupos C y G tienen en su pared la proteína G. es una importante causa de las enfermedades supurativas y no supurativas. Pyogenes son cocos esféricos de 0.

El hacinamiento. celulitis.peptidoglicanos. que suprimen el crecimiento de los estreptococos del grupo A. Aunque se considera que la incidencia del estado de portador es del 15 al 20%. fascitis) se ven producidas por una colonización inicial de la piel con estreptococos del grupo A. regulada tanto por la capacidad de la persona para desarrollar una inmunidad específica frente a la proteína M de la cepa colonizadora. No se cree que esta especie produzca faringitis. Pyogenes. Además. Los pacientes no tratados producen anticuerpos frente a la proteína M bacteriana específica. erisipela). Dentro de la pared celular están los antígenos específicos de grupo y de tipo. Se necesitan técnicas de cultivo muy selectivas para detectar un pequeño número de microorganismos en las secreciones oro faríngeas. Epidemiología Los estreptococos del grupo A colonizan normalmente la orofaringe de los niños sanos y de los adultos jóvenes. lo que puede dar como resultado una inmunidad que dure toda la vida. después de la cual los microorganismos se introducen en los tejidos superficiales o profundos a través de una solución de continuidad en la piel. Pyogenes es transitoria. Las bacterias como los estreptococos a-hemolíticos y no hemolíticos son capaces de producir unas sustancias de tipo anticuerpo conocidas como bacteriocinas. La colonización con S. estos datos son equívocos. esta respuesta de anticuerpos está disminuida. como en el caso de las aulas y las guarderías. erisipela. Anginosas puede tener el antígeno específico de grupo A y estar presente en la orofaringe. de la piel y de los tejidos blandos (por ejemplo faringitis. como a la presencia de microorganismos competitivos en la orofaringe. Enfermedades que Produce Infecciones de la vía respiratoria superior. Pyogenes es una enfermedad fundamentalmente de niños entre 5 y 15 años. aumenta las oportunidades que tiene el microorganismo de diseminarse. Sin embargo ahora se conoce que S. Pyogenes está producida por cepas de adquisición recientes que causan una infección de la faringe o de la piel antes deque se produzcan anticuerpos específicos o de que sean capaces de proliferar los microorganismos competitivos. celulitis. fundamentalmente en los meses de invierno. sin embargo. La faringitis producida por S. aunque los lactantes y los adultos también son susceptibles. se había asumido que la colonización con estreptococos del grupo A era sinónimo de la colonización con S. que tiene una composición parecida a las de las bacterias gram positiva. El patógeno se extiende de persona a persona a través de gotitas respiratorias. Las manifestaciones . Las infecciones de los tejidos blandos (por ejemplo Hypoderma. en los pacientes tratados. En general la enfermedad S.

y las adenopatías cervicales pueden estar aumentadas de tamaño. y ocurre casi siempre durante los meses cálidos y húmedos del verano. y no está clara la distribución entre la piel infectada y la piel no infectada. Al igual que en la erisipele. muchos niños pequeños con faringitis exudativa tienen un proceso viral. se observa mejor en el abdomen y en los pliegues cutáneos (líneas de Pastia). que se blanquea a la presión. fiebre. Signos y Síntomas Enfermedades Estreptocócicas Supurativas. Generalmente respeta la zona prioral (palidez peri bucal) así como las palmas y las plantas. y aparece debajo una superficie roja y pelada (“lengua aframbuesada”). se ven abscesos en la región perimigdalar y retrofaríngeo. es una complicación de la faringitis estreptocócica que ocurre cuando la cepa infecciosa es lisogenizada por una bacteriológica templado que estimula la producción de unas exotoxinas pirógena. La escarlatina. Además. El exantema se aparece en los 5 a 7 días siguientes y aparece una descamación. A pesar de estos síntomas y signos clínicos es difícil distinguir la faringitis estreptocócica de la faringitis viral. con el inicio brusco de dolor de garganta. los huesos y las articulaciones. aparece un exantema eritematoso difuso. la celulitis afecta de forma característica la piel y los tejidos subcutáneos más profundos. posteriormente se desccama. así como diseminación de las infecciones al cerebro. • La faringitis. La lengua está inicialmente cubierta con un exudado blando amarillento.tóxicas son entre otras la escarlatina. Por ejemplo. Sin embrago. se desarrolla generalmente entre 2 a 4 días después de la exposición al patógeno. El exantema. A los 1 o 2 días del inicio de los síntomas clínicos de faringitis. Celulitis. al contrario de lo que ocurre en la erisipela. inicialmente en la parte superior del tórax para luego extenderse a las extremidades. El diagnóstico específico sólo se puede hacer con las serológicas y bacteriológicas. • Desde la aparición del tratamiento antimicrobiano son raras las complicaciones supurativas de la faringitis estreptocócica. Secuelas no supurativas (glomérulo nefritis aguda y fiebre reumática) son complicaciones importantes de las infecciones cutáneas y faríngeas. La faringe posterior puede aparecer eritematoso y con un exudado. sólo el 50% de los pacientes con una “garganta estreptocócica” tienen exudados faríngeos o amigdalares. malestar general y cefalea. • • El pioderma se observa fundamentalmente en niños pequeños (de 2 a 5 años) con malas condiciones de higiene personal. el corazón. se observa una .

Las manifestaciones articulares pueden ir desde artralgias hasta una artritis franca. El diagnóstico se basa en las manifestaciones clínicas y en el hallazgo de la evidencia de una infección reciente por S. pericarditis. La fiebre reumática se asocia con la faringitis estreptocócica pero no con las infecciones cutáneas estreptocócicas. ya que muchos microorganismos implicados. hipertensión. Las características epidemiológicas de la enfermedad son similares a las de infección estreptocócica inicial. hasta un tercio de los pacientes tienen una infección leve o asintomática. las articulaciones. miocarditis) y se asocia son frecuencia a nódulos subcutáneos. Aunque esta enfermedad sucede con más frecuencia en pacientes con faringitis estreptocócica grave. Las cepas faríngeas y las cepas de Hypoderma son diferentes. las características epidemiológicas de esta enfermedad remedad a la de la faringitis estreptocócica. es La segunda complicación no supurativa de la enfermedad estreptocócica. sin predilección por el sexo. que se caracteriza por una inflamación aguda de los glomérulos renales con edema. ya que muchos microorganismos diferentes pueden producir celulitis. En éstos se han observado pérdidas de la función renal progresiva e irreversible. 3. y ocurre fundamentalmente durante el otoño y del invierno. Es más frecuente en escolares de corta edad.. La afección del corazón se manifiesta como una pan carditis (endocarditis. Las cepas nefritogénicas específicas de los estreptococos del grupo A se asoman con esta enfermedad. y 18). tipos 1. Enfermedades Streptococcus no Supurativas. • Fiebre reumática. . La incidencia de fiebre reumática ha disminuido desde un pico de más de 10000 casos al año recogidos en 1961 hasta los 112 casos comunicados en 1994 (el último años de la declaración obligatoria) la enfermedad está producida por tipos M específicos (por eje. 5. con afectación de muchas articulaciones con un patrón migratorio (es decir. 7. Puede producir una lesión crónica y progresiva de las válvulas cardíacas. El riego de recidiva disminuye con el tiempo. Es necesaria la identificación precisa del microorganismo implicado. los vasos sanguíneos y los tejidos subcutáneos. La fiebre reumática puede recurrir profilaxis antibiótica. Como cabría esperar. • Glomerulomefritis aguda. Pyogenes. Pyogenes. Se caracteriza por alteraciones inflamatorias que afectan el corazón. hematuria y proteinuria. pero en los adultos no está claro el pronóstico a largo plazo. la afectación de una articulación a otra). es una complicación no supurativa de la enfermedad de S.infección local y síntomas sistémicos. Los pacientes jóvenes generalmente tienen una recuperación sin complicaciones.

Si persiste el estado de portador. claritromicina) no son más eficaces que la eritromicina. Los nuevos macrólidos (por ejemplo. se puede usar eritromicina o una cefalosporina oral. porque la antibioterapia prolongada puede alterar la flora bacteriana normal.Tratamiento Lo ideal es el diagnóstico y tratamiento precoz. este tratamiento no es eficaz en las infecciones mixtas e las que están implicada S. estimular la consulta profesional para el . Aureus. necesitan también profilaxis antibiótica antes de ser sometidos a procedimientos que puedan provocar bacteriemias transitorias (por ejemplo. En los pacientes con infecciones graves de los tejidos blandos se debe iniciar precozmente el drenaje y el desbridamiento quirúrgico agresivo. previene la fiebre reumática. extracciones dentales). Puesto que no se han observado resistencias a la penicilina e los pacientes que son portadores orofaríngeos. mientras que las resistencias o la mala respuesta clínica han limitado la utilidad de las tretaciclinas o de las sulfamidas. Prevención En términos de prevención se deben priorizar acciones en la comunidad recomendadas por el Ministerio de Salud: educar respecto de medidas de higiene. En los pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina. de la reinfección con una nueva cepa. Sin embargo el tratamiento antibiótico específico no modifica el curso del glomérulo nefritis aguda. y no está indicado el tratamiento profiláctico porque en estos pacientes no se observa recidiva de la enfermedad. Pyogenes. Pyogenes es muy sensible a la penicilina. si se comienza en los 10 primeros días del inicio de la enfermedad. Esta situación puede ser consecuencia del mal cumplimiento del tratamiento prescrito. S. Deben tomarse muestras de las lesiones supuradas y cultivos en sangre u otros sitios según corresponda. No parece que el tratamiento antibiótico influya en la progresión a glomérulo nefritis aguda. se les puede administrar un nuevo ciclo de tratamiento. Sin embargo. azitromicina. Debido a que la lesión en las válvulas cardíacas predisponen a los pacientes a las endocarditis. Los pacientes con fiebre reumática requieren una profilaxis antibiótica prolongada para prevenir la recidiva de la enfermedad. El tratamiento antibiótico en los pacientes con faringitis acelera la recuperación de los síntomas y. Después de un ciclo de tratamiento puede quedar e un estado de portador permanente de S. En este caso. el tratamiento debe incluir oxacilina o vancomicina. o de un estado de portador permanente en un foco secuestrado. no está indicado volver a tratar. evitar la automedicación (especialmente el uso de pomadas con fines cicatrizantes).

gonorrhoeae se reproduce asexualmente por división binaria. El desarrollo de vacuna es actualmente materia de investigación. que causa la gonococia. y de allí que se dispongan en pares (diplococos). la superficie externa está compuesta por fimbrias. Requiere una atmósfera con 5-10% de CO2. nistatina. Se caracteriza por ser de difícil cultivo. Se recomienda tratar a los miembros de la familia con infección activa (cutánea o faríngea) y a los portadores faríngeos.manejo de lesiones de piel y mucosas. Este diplococo es inmóvil. Fisiología Como todas las bacterias. fenol y calor . siendo muy exigente a nivel nutricional y a la vez muy sensible a sustancias que se encuentran en los medios de cultivo corrientes. dentro de los neutrófilos. oxidasa positivo. siendo el tamaño promedio de 0. gonorrhoeae es un diplococo Gram negativo de tamaño que fluctúa entre 0. como el medio de Thayer-Martin (con vancomicina. colimicina y trimetoprima sulfametoxazol). originándose dos células hijas aproximadamente del mismo tamaño a partir de una célula madre. Esta bacteria carece de cápsula. Esta apariencia contribuye a la identificación de la infección por gonococo. Esta división no es completa ya que no se separan los tabiques o septos de cada una de las células que se originan. Se diferencia de otros tipos de Neisseria por la prueba de la fermentación de carbohidratos. Morfología N. N. Experimentan autolisis rápida cuando se exponen al aire del ambiente. Los microorganismos se visualizan al microscopio de luz como diplococos intracelulares. a la desecación. privilegiar el tratamiento por vía sistémica y no solamente con terapias tópicas y ser muy cuidadoso en condiciones predisponentes como la varicela. sales de plata. aerobio y/o anaerobio facultativo y crece mejor a una temperatura que oscila entre 35º C y 37º C. luz ultravioleta.6. logrado con una mezcla de antibióticos. en una atmósfera entre 3% y 5% de CO2 y con un pH entre 7. NEISSERIA O gonorrhoeae (gonococo) es un diplococo Gram negativo. uno de los factores que contribuyen a su virulencia (capacidad de infectar).2 y 7. Suele utilizarse para este fin medios no selectivos enriquecidos con factores de crecimiento o selectivos. fermentando solamente a la glucosa. una enfermedad de transmisión sexual que se presenta en los humanos.8 un de diámetro.6 y 1 µm de diámetro.

en tanto que concentraciones mayores inhiben el crecimiento de líneas de siembra. es decir. los que sí lo son causan infecciones del aparato excretor. si la bacteria no adquiere . E. Estas sustancias antimicrobianas fueron agregadas para inhibir aún más los microorganismos que pudiesen crecer como contaminantes del medio. facilitar la detección de colonias de N. fructosa y manosa en ácido por medio de la prueba de agar con tripticasa de cistina (CTA) y por su respuesta positiva en las pruebas de oxidasa y catalasa. suplementado con agar chocolate y que contiene vancomicina (3 ml). neumonía… Su aparición más leve en las embarazadas no provoca daños al feto y tampoco interfiere en la lactancia. Uno de los medios de cultivo empleado con mayor frecuencia es el Thayer Martin modificado. En individuos sanos. Se diferencian de otras especies de Neisseria por su capacidad de transformar la glucosa. evita la carne cruda. lava bien las frutas y verduras antes de ingerirlas y extrema tu higiene personal al lavar el baño o entrar en contacto con animales. y nistatina (12. gonorrhoeae y de Neisseria meningitis. Para prevenir su aparición. colistina (7. Dado que con frecuencia deben ser aislados de áreas que contienen un gran número de microorganismos de la flora normal como el tracto genital e incluso de localizaciones que pueden albergar otras especies de Neisseria como la orofaringe. El nivel de CO2 es importante porque concentraciones menores pueden no permitir el crecimiento del microorganismo. pero no la maltosa. Es el principal organismo anaerobio facultativo del sistema digestivo.5 /ml) y lactato de trimetropima (5 /ml). Sin embargo. Aunque existen diversos tipos que no son dañinos para los humanos. de crecimiento lento y con requerimientos nutricionales estrictos. Los cultivos se incuban a 35º C en una atmósfera de 3-5% de CO2.5 /ml). sacarosa. hay que controlarla y tratarla a tiempo para evitar males mayores. se han desarrollado medios especiales para aislar N. COLI Es una bacteria que habita en los intestinos de la mayoría de los animales sanos. lactosa. Una Bacteria muy Peligrosa La Escherichia coli (E-coli) es una bacteria que en su hábitat natural vive en los intestinos de la mayor parte de mamíferos sanos y en el agua estancada. Cultivo Los gonococos son bacterias frágiles. gonorrhoeae. para de esta manera. meningitis.húmedo a 55ª C.

actúa como un comensal formando parte de la flora intestinal y ayudando así a la absorción de nutrientes. En casos severos. Si el médico detecta síntomas de esta infección. gases. Los enfermos pueden tener de leves molestias a graves complicaciones. . meningitis. pero algunas sí pueden causar serias enfermedades.elementos genéticos que codifican factores virulentos. A la mayoría de las personas esta infección les causará dolores de estómago. Comer carne cruda o no bien cocida. lo cual indica que hay que acudir al médico de inmediato. La mayoría de la gente sana se recupera en un par de días sin necesidad de tratamiento. septicemia y neumonía por bacterias gram negativas. Existen varios tipos de bacterias E-coli y la mayoría no son dañinas para los humanos. Raras veces las personas con infección de E-coli desarrollan una forma de fallo renal conocido como síndrome hemolítico-urémico. mastitis. una condición médica muy seria que puede provocar un daño renal permanente. Si la bacteria ocasiona una infección urinaria (mucho más frecuente en las mujeres que en los hombres) sí harán falta antibióticos. Beber o nadar en agua infectada Tener contacto con heces de animales de granjas o zoológicos infectados. inapetencia. se prescribe para la diarrea el consumo de abundante líquido y evitar la deshidratación. aunque muchas no presentan sintomatología alguna. analizará una muestra de heces. Normalmente. puede haber diarrea con sangre. que se generan pasadas las 24 a 72 horas desde que la bacteria ingresó al intestino. Algunas de las maneras en las que uno se puede infectar con Ecoli son: • • • • • Comer frutas y verduras contaminadas crudas o sin lavar Beber leche y jugos no pasteurizados. vómitos y diarrea. peritonitis. tales como infecciones del aparato excretor. Cuando una persona enferma no debe ir a trabajar o asistir a lugares públicos para evitar el contagio masivo. Habita en los intestinos y en la vagina y puede provocar infecciones intestinales y extraintestinales generalmente severas. algo de fiebre.

coli si no usa una temperatura alta para cocinar su carne de res. Las personas que están infectadas por la E. Los niños no deben asistir a la guardería en tanto que no hayan tenido dos cultivos de materia fecal negativos como prueba de que la infección ha desaparecido. La forma más común de adquirir esta infección es comer hamburguesas de carne que no está bien cocida. Luego la diarrea cambia a materia . o si no la cocina durante el tiempo suficiente. coli por hacer uno de lo siguiente: • • • • Comer carne de res que no esté bien cocida. Si usted tiene esta infección y no se lava las manos bien con agua y jabón después de ir al baño. La diarrea aguada dura más o menos un día. El germen también puede transmitirse de persona a persona en guarderías y en centros de cuidado de enfermería para ancianos.¿Cómo puedo Contraer una Infección por E. Los ancianos en las casas de cuidado de enfermería para ancianos deben mantenerse en cama en tanto que no hayan tenido dos cultivos de materia fecal negativos Síntomas Los síntomas comienzan más o menos siete días después de que usted se ha infectado con el germen. los gérmenes se dirigen hacia el interior de su estómago y sus intestinos. coli son muy contagiosas. especialmente alimentos. o sea impura Tomar leche no pasteurizada o sea cruda Trabajar con ganado El ganado de carne y de leche saludable puede portar el germen de la E. coli se mezclan a través de la carne. La diarrea hace que su cuerpo pierda líquidos y electrolitos lo que se conoce como deshidratación. es decir que la parte interna esté de color rosado. los gérmenes de la E. Después de unas pocas horas comienza la diarrea con sangre. usted les puede transmitir el germen a otras personas al tocar cosas. Cuando la carne de res se muele. La carne puede contaminarse con el germen durante el proceso del sacrificio. La primera seña es cólicos abdominales fuertes que comienzan súbitamente. Usted puede infectarse con el germen de la E. Coli? Usted puede contraer una infección por E. coli en sus intestinos. Cuando usted come carne de res que no está bien cocida. Este le hace sentirse enfermo y cansado. Tomar agua contaminada.

trombocitopenia (un recuento bajo de plaquetas) y falla renal o sea daño de los riñones. Usted puede tener fiebre leve o puede no tener fiebre. Usted puede tener diez o más evacuaciones intestinales en el día. Este medicamento prevendrá que sus intestinos se deshagan del germen de la E. Su médico le hará un cultivo para determinar si usted tiene la E. La diarrea sanguinolenta dura entre dos y cinco días. no cambies tú la arena. coli en un cultivo de materia fecal. tocar toallas o sábanas sucias y tocar animales de granja. fiebre. El cultivo tiene que tomarse durante las primeras 48 horas después de que la diarrea con sangre comienza. Si tiene cualquiera de estos síntomas: diarrea aguada y sanguinolenta. coli. Complicaciones La complicación más común es el síndrome hemolítico urémico. Si usted tiene diarrea con sangre vaya a ver al médico tan pronto como sea posible. La infección hace úlceras en sus intestinos de modo que la materia fecal se hace sanguinolenta. Este problema comienza más o menos entre cinco y diez días después de que la diarrea comienza. Si usted está gravemente deshidratado es posible que tenga que ir al hospital para que le pongan líquidos en sus venas a través de una vía intravenosa. No tome medicamento para parar la diarrea a menos que su médico le diga que lo haga. trate de ir al médico enseguida. Prevención • Lávate siempre las manos con agua y jabón después de usar o limpiar el baño. Tratamiento No existe un tratamiento especial. IV. deja el trabajo a tu pareja. náusea o vómito. coli en sus intestinos. El síndrome hemolítico urémico es más común en los niños. Las personas con este problema deben ir al hospital para recibir atención médica. Diagnostico El diagnóstico se hace encontrando la E.fecal de color rojo brillante. Algunas personas describen su materia fecal como "es sólo sangre y nada de excremento". También puede tener náusea o vómito. . Las personas con este problema desarrollan anemia hemolítica (un recuento bajo de glóbulos rojos). Puede causar falla renal aguda en niños. cambiar pañales. cólico. Si tienes gatos en casa. excepto tomar bastante agua y estar pendiente de las complicaciones.

pneumoniae. hasta que el jugo de la carne esté claro (no rosado). tradicionalmente. produce infecciones extrahospitalarias. Gram-negativas. notablemente neumonía. Klebsiella ozaenae: rinitis atrófica. septicemia. sobre todo. Entre ellos. Origina. e infecciones de tejidos blandos. K. Así que consume productos lácteos o suplementos que contengan específicamente un bacilo llamado Lactó Bacillus rhamnosus y Lactó Bacillus fermentum para fortalecer tu sistema inmunitario KLEBSIELLA Es un género de bacterias inmóviles. sobre todo la de ternera. constituye la segunda causa de infección por enterobacterias. Este grupo de Enterobacteriaceae es una causa importante de infecciones intrahospitalarias. yogures. Se ha demostrado que la ingestión de probióticos (microorganismos vivos que administrados en cantidad adecuada confieren beneficio al huésped) pueden producir una competencia con los microorganismos patógenos intestinales causantes de las infecciones vaginales y urinarias. Klebsiella rhinoscleromatis: infecciones en vías respiratorias. los organismos bacteriales del género Klebsiella pueden liderar un amplio rango de estados infecciosos.• • • • • Extrema tu higiene al tocar carne cruda y limpia cualquier superficie o utensilio que haya estado en contacto con la carne cruda con desinfectante o con una solución de agua con cloro. el jamón serrano y el Carpaccio. Elimina de tu dieta la charcutería. Cocina bien la carne. pero en los últimos tiempos se ha añadido una cuarta especie. anaerobias facultativas y con una prominente cápsula de polisacáridos. pneumoniae. Etiología. Las tres primeras son inmóviles y encapsuladas. Las especies del género Klebsiella son fijadoras de nitrógeno y son ubicuas en la naturaleza. queso). Lava bien todas las frutas y verduras antes de consumirlas. ozaenae y K. Todas fermentan la glucosa. rhinoscleromatis. En cambio K. siendo responsable del 14% de ellas. coli. de tres especies. oxytoca. infecciones urinarias y neumonías. Ingiere solo lácteos pasteurizados (leche. cabe destacar los siguientes: • • • Klebsiella pneumoniae: infecciones del tracto urinario. Es un frecuente patógeno humano. tras E. K. K. El género Klebsiella constaba. Junto con los géneros relacionados Enterobacter y Serratia (KES). bacteriemias. causando rhinoescleroma o esclerosa. algunas .

oxytoca. rhinoscleromatis lo hacen lentamente. sobre todo. Infecciones por Klebsiella Pneumoniae Neumonía K. afecta. sobre todo. pneumoniae puede causar neumonía primaria. tos productiva y dolor en punta de costado. El parénquima afecto aumenta de volumen.mirabilis. en contraste con los dos últimos géneros citados. Morganella. Tanto el absceso pulmonar como el empiema son mucho más frecuentes que en la neumonía neumocócica. a varones mayores de 40 años. La tendencia a la cavitación es característica de la neumonía por K. Otras dolencias predisponentes son la diabetes mellitas y la enfermedad bronco pulmonar obstructiva crónica (EPOC). otras son descomponedoras que viven en la materia orgánica muerta o viven en el ser humano como parte de una población microbiana normal. que los diferencia de otras enterobacterias y cuando causan infección urinaria provocan alcalinización de la orina. Comienza bruscamente con fiebre. El género Serratia produce el mismo tipo de infecciones. El estado general suele estar muy afectado. pneumoniae. El género Enterobacter presenta movilidad y no posee cápsula. . Vulgaris) y Morganella producen ureasa. Ninguna de las tres produce SH 2 ni indol. por lo que radiológicamente puede apreciarse que la cisura se comba. Se afectan. Algunas enterobacterias patógenas causan principalmente infección del tracto urinario y del tracto respiratorio. ozaenae y K. Providencia y Citrobacter. puede ser marrón oscuro o sanguinolento. Muchas de estas bacterias son patógenas y causa de infección oportunista. las secreciones son tan tenaces que obstruyen los bronquios y producen atelectasias. Produce infección respiratoria aguda e infección urinaria. cuyo DNA tiene una composición bastante diferente. El género Klebsiella se diferencia de Enterobacter y de Serratia por ciertas pruebas bioquímicas.cepas de K. A veces. porque son inmóviles y forman grandes colonias mucosas. Otros géneros de enterobacterias que revisten importancia médica son Proteos. es indol-positiva. K. Proteos (P. El esputo. aunque si no se trata tiende a extenderse con rapidez a los lóbulos contiguos. escalofríos. En cambio. los lóbulos superiores. pegajoso y difícil de expectorar. ENTEROBACTER Es un género de bacterias Gram negativas facultativamente anaeróbicas de la familia de las Enterobacteriaceae.

e Coli Klebsiella. Cultivo Crecen en medios corrientes y moderadamente selectivos a temperatura corporal de 37ºC. Con la excepción de P. Algunas especies son mutiles. Enterobacter forman colonias de gran tamaño. Son oxidasa-negativas y ureasa-positivas. En medio de Levine (agar con glucosa. mirabilis. Las especies de Proteus normalmente no fermentan lactosa por razón de tener una galactosidasa. lactosa y eosinato de azul de metileno) E. todos los Proteus reaccionan positivos con la prueba del indol. pero son muy sensibles a algunos antibióticos lactámicos de amplio espectro (amino glucósidos. quinolotas y cloranfenicol). no esporulados ni capsulados y son productoras de fenilalanina desaminasa. mucoides (es capsulada) y de centro oscuro y Shigella forma colonias de tamaño mediano y transparentes. así también como tener en cuenta la localización de la infección.Diagnóstico Toma de muestra y aislamiento en cultivo en medios selectivos como el Macconkey o en medio de Levine (desarrollo selectivo de enterobacterias frente a GRAM +). o "Triple Azúcar de Hierro"). sulfonamidas. residentes del tracto intestinal del hombre y algunos animales. Crecen formando capas diseminadas por virtud de su . PROTEUS Es un género de bacterias gramnegativas. pero algunas se han mostrado capaces de hacerlo en el test TSI (Triple Sugar Iron en inglés.coli forma colonias de tamaño mediano con brillo metálico (fermenta lactosa). Tratamiento Las enterobacterias son altamente resistentes a Penicilina G. Es imperativo realizar un antibiograma para determinar la sensibilidad del antibiótico a usar. Eritromicina y Clindamicina. permiten determinar la fermentación de la lactosa e inhiben la motilidad del Proteus. Klebsiella. Escherichi. que incluye patógenos responsables de muchas infecciones del tracto urinario. Tienden a ser organismos pleomórficos. tetraciclinas. Hábitat Proteus es un género de bacterias ubicuas.

S. Se transmite por contacto directo o contaminación cruzada durante la manipulación. anaerobio facultativo. El grupo OX19 (y a veces el grupo OX2) da reacciones cruzadas (aglutinación) en pacientes con Rickettsia prowazekii y ésa es la base de la prueba de Weil Félix. Existen variantes inmóviles que forman colonias lisas. OX19 y OXK. El antígeno flagelar H contribuye a la capacidad invasora de las vías urinarias. formado por bacilos gramnegativos. lo cual puede ser importante cuando se manipulan a la vez este tipo de mascotas y alimentos. Yersinia y ciertas cepas de E. Deben refrigerarse Morfología La estructura antigénica está compuesta por antígeno somático O. Son bacterias móviles que producen sulfuro de hidrógeno (H2S). con flagelos perítricos y que no desarrollan cápsula ni esporas. anaerobios facultativos. coli). también por vía sexual. Otros grupos antigénicos definidos son el OX2. Algunas salmonellas son comunes en la piel de tortugas y de muchos reptiles. Salmonella es un bacilo patógeno primario (como Shigella. modificada en estos últimos años por el aporte de estudios moleculares de homología de ADN que han clarificado el panorama taxonómico de las enterobacterias. La variante X del antígeno somático O está presente en algunas cepas de P. algunos móviles y no fermentan la lactosa. mirabilis. Factores de Virulencia • • • • • • Flagelos Fimbrias Proteínas de membrana Ureasa Hemolisinas No producen toxinas solubles SALMONELLA Es un género de bacterias que pertenece a la familia Enterobacteriaceae. en el procesado de alimentos o en el hogar. pero no lactosa.gran motilidad. Para la bacteriología clínica. Taxonomía El género Salmonella es de taxonomía difícil. flagelar H y superficial K. Fermentan glucosa por poseer una enzima especializada. Typha es la . Es un agente productor de zoonosis de distribución universal. y no producen ureasa.

se refiere como "Salmonella typhimurium". adaptadas a vivir en el ser humano. B. Ésta última (previamente subespecie V) no es patógena para el ser humano. Por ejemplo. son las cero variedades (cerotillos). "Salmonella enterica subgrupo entérica serotipo Typhimurium". son subespecies): • • • Salmonella spp. typhi. C. Cada serogrupo comprende múltiples componentes. bongori. en términos médicos. ya incluida en una especie distinta VI indica Cada subespecie a su vez. la nomenclatura es diferente y simplificada. Enterica (o subgrupo I). está conformada por diversos cerotillos. bongori. aunque menos correctas desde el punto de vista taxonómico estricto. Sin adaptación específica de hospedero. pues se consideran los nombres de los serotipos (serovaridades) de Salmonella como si fuesen nombres de especies. paratyphi A. . S. Dublín y S. coleare-suis. que incluye a unas 1800 serovariedades de amplia distribución en la naturaleza. entre ellas. son de aceptación mundial. entre ellas. habiéndose identificado hasta la fecha más de 2500.única serovariedad que no produce gas en la fermentación de los azúcares. Salmonella spp. enterica Subs. que circunstancialmente pueden producir infección en el hombre. B y C. La especie S. Salmonella spp. enterica tiene seis subespecies (a veces presentadas como subgrupos bajo numeración romana): • • • • • • I enterica II salame III a arizonae II Ib diarizonae V S. Una de ellas es S. las cuales causan la mayoría de las salmonelosis en el mundo. El tratamiento taxonómico actual de Salmonella ha simplificado el espectro. D y E. Estas denominaciones. se divide en cinco cero grupos: A. enterica y S. Esta clasificación implica una terminología de uso poco práctico en la clínica bacteriológica. reagrupando todas las cepas (patógenas o no) en dos únicas especies: S. S. Con importancia clínico epidemiológica. Adaptadas a hospederos no humanos. las más de 2000 serovariedades de Salmonella pueden agruparse en tres divisiones ecológicas (spp. S. por lo tanto.

Habitualmente esta enfermedad está provocada por cepas de Salmonella enterica Subp. Esta enfermedad está habitualmente ocasionada por los serotipos Paratyphi A. guarderías. Paratyphi A son comunes en África. restaurantes y residencias de ancianos. Paratyphi B y Paratyphi C. reduce enormemente el número de organismos necesario para provocar síntomas (de 10 a 100 órdenes de magnitud). poco ácido. pero tiene un curso más benigno. la paratifoidea B es más frecuente en Europa que se presenta como una gastroenteritis severa y la paratifoidea C es una infección rara. La salmonelosis es una enfermedad de transmisión alimentaria. generalmente vista en el Extremo Oriente que se presenta como una septicemia. La salmonella habita normalmente en la superficie de los huevos. En el caso de la Salmonella. El único reservorio de la Salmonella Typhi es el hombre. con más de 2. El período de incubación es por lo general entre 12 a 36 horas. es necesaria una inoculación relativamente grande. entre 10 a 100 millones de organismos. es de importancia en países en desarrollo. y en algunos países. aislándola de cerdos con cólera. un pH estomacal artificialmente elevado. aunque fue su colega y con temporario Theobald Smith (conocido por su trabajo con anafilaxis) quien descubrió la bacteria en 1885. donde su incidencia está en aumento. la enfermedad es endémica.Epidemiología La Salmonella recibe su nombre por Daniel Elmer Salmón. para provocar los síntomas en humanos saludables. al ser estas bacterias muy poco resistentes a los medios ácidos. según estudios hechos con voluntarios. La fiebre paratifoidea tiene ciertas similitudes con la fiebre tifoidea. la piel de tomates y de aquellos frutos y verduras que tienen contacto con la tierra. un patólogo veterinario estadounidense. Enterica serotipo Typhi (Salmonella Typhi). La salmonelosis entérica está habitualmente causada por Salmonella enterica subespecie enterica.000 cepas descritas. en especial por alimentos de origen animal y pueden aparecer en brotes en escuelas. de modo que se transmite de una persona a otra. Sin embargo. Microbiología . La fiebre tifoidea es otra de las enfermedades que pueden ser ocasionadas por bacterias del género Salmonella. Las infecciones por S. a veces hasta 6 y 48 horas.

Su tiempo de supervivencia en alimentos a temperatura ambiente es de varios días llegando incluso a los límites siguientes • • • mantequilla: hasta 10 semanas leche: hasta 6 meses chocolate: varios meses . que es la manifestación observada en pacientes con infección VIH. huevos (porque este sale por el mismo conducto de las heces y como la salmonella es una eno bacteria se contamina el huevo. pleurales. especialmente en carne. aves. por eso es importante tener practicas de higiene en la manipulación de estos) y leche. En laboratorios de microbiología clínica se aísla con medios selectivos. Hektoen. Se recomienda la ciprofloxacino en dosis de 750 mg dos veces al día. pulmonares. fiebre. Tratamiento Puede manifestarse por fiebre prolongada o recurrente y asociarse a lesiones locales óseas. La comida que contenga huevos crudos debe ser cocinada adecuadamente o congelada antes de consumirla. causante de dolor de cabeza. También puede ocasionar fiebres entéricas o infección intestinal por intoxicación con algunos alimentos. diarrea y dolor abdominal. Selenito. el de soporte es uno de los más recomendables. A través de las heces (excremento) del enfermo se elimina un gran número de esta bacteria y se observa fiebre entérica con un periodo de incubación de 7 a 28 días. es decir. dolor abdominal y diarrea. Los enfermos presentan un período de convalecencia entre 1 y 8 semanas y las personas curadas eliminan Salmonella. El alcohol ha sido efectivo como agente desinfectante tópico en su contra. erupción maculó-papulosa en pecho y espalda. hidratarlo constantemente. así como el cloro. Cualquier alimento cocinado de manera imperfecta o no cocinado. articulares. Profilaxis La prevención de Salmonella como contaminante de alimentos involucra el asear eficazmente las superficies de contacto con los alimentos.• Salmonella crece con facilidad en agar sangre formando colonias de 2 a 3 milímetros. y con aneurismas micóticos de la aorta abdominal. es un buen vehículo de transmisión. Patógena Produce salmonelosis con un período de incubación de entre 5 horas y 5 días. SS o XLD para inhibir el crecimiento de otras bacterias patógenas y de la flora intestinal saprófita. Aparte de estos tratamientos.

que ocasiona más de dos terceras partes de todos los casos de shigelosis en los Estados Unidos. SHIGELLA Es un género de bacterias con forma de bacilo Gram negativas. dysenteriae (12 serotipos). Usando un sistema de secreción específico. . Algunas cepas producen una endotoxina y la toxina Shiga. flexneri (6 serotipos). Clasificación Hay varias especies diferentes de bacterias Shigella. no formadoras de esporas e incapaces de fermentar la lactosa. Serogrupo D: S. sonnei (1 serotipo). Fue descubierto hace 100 años por el científico japonés Kiyoshi Shiga. como la vero toxina están involucradas en el síndrome urémico hemolítico. en la célula intestinal. Dependiendo de la edad y la condición del hospedador. clasificados en cuatro subgrupos: • • • • Serogrupo A: S. que pueden ocasionar diarrea en los seres humanos. Serogrupo C: S. como un chorro de propulsión lo haría en un cohete. no móviles. típicamente comienza por contaminación fecal-oral. conocida también como Shigella del grupo D. destruir la bacteria en los alimentos mediante la cocción. causante de cerca de una tercera parte de los casos de shigelosis en los Estados Unidos. Patógena La infección por Shigella. similar a la vero toxina de la E. boydii (23 serotipos). es un tipo que se encuentra en los países del mundo en desarrollo donde ocasiona epidemias mortíferas. puede que solo sea suficiente alrededor de 200 organismos para causar una infección. lo que subsecuentemente causa lisis de las membranas vacuolares. evitar la contaminación cruzada durante la manipulación de los mismos y almacenar los alimentos a bajas o altas temperaturas para evitar su crecimiento. La Shigella causa disentería.Existen unos métodos destinados a evitar la proliferación de este género en los alimentos. contagiando una célula después de la otra. coli O157:H7. por ejemplo. Utiliza un mecanismo que le provee de motilidad en la que se dispara una polimerización de actina en la célula intestinal. la bacteria inyecta una proteína llamada Ipa. resultando en destrucción de las células epiteliales de la mucosa intestinal a nivel del ciego y el recto. Serogrupo B: S. de quien tomó su nombre. La Shigella invaden su hospedador penetrando las células epiteliales del intestino delgado. Tanto la Shiga toxina.

Existen vacunas de efectividad subóptima a partir del lipopolisacárido. un pirógeno del lipopolisacárido.3 La disentería severa puede ser tratada con ampicilina. entre otros. En casos menos frecuentes. Antígeno somático O. y numerosos serogrupos. náusea. pueden fermentar. Características Vibrio es un género de bacterias Gram negativas con forma de bacilos curvados. principal factor de virulencia. cloranfenicol. la glucosa Factores de Virulencia • • • • • • Como andesinas poseen Pili TCP. Exotoxinas. entre otros sustratos. Antibioterapia: tetraciclina. toxoide. . Tratamiento • • • De mantenimiento: hidratación y administración de glucosa y electrolitos. co regulados con la toxina. o pus: clásico de la disentería. Antígeno H.Síntomas Los síntomas más comunes son diarrea. VIBRIO CHOLERAE Es una bacteria Gram negativa con forma de bastón (un bacilo) curvo que provoca el cólera en humanos. moco. etc. extractos celulares. Las heces pueden tener sangre. pero por lo general duran entre 2 y 4 días en aparecer después de la indigestión. del flagelo. Bioquímicamente se caracterizan por dar positivo en las pruebas de la catalasa y de la oxidasa. Es una bacteria anaerobia facultativa. Neuraminidasa. y su metabolismo es fermentativo. los niños más jóvenes pueden tener convulsiones. antígeno proteico que permite el establecimiento de la bacteria en la mucosa del intestino delgado. vómitos. La Shigella está implicada en uno de los casos patogénicos de artritis reactiva a nivel mundial. en el biotipo El Tor. TMPSMX o quinolotas. calambres estomacales y otras manifestaciones intestinales. la toxina colérica. Hay dos cepas principales de V. Junto con otra especie de género Vibrio pertenece a la subdivisión gamma de las Proteobacterias. fiebre. Los síntomas pueden tomar hasta una semana. Hemolisinas. clásica y El Tor. así como ciprofloxacino. cholerae. Los síntomas pueden permanecer varios días hasta semanas.

Algunos miembros del género son psicrófilos. Las especies de Pseudomonas son típicamente oxidasa positivas. Con el reciente análisis de secuencias del RNAr 16S se han definido la taxonomía de muchas especies bacterianas como resultado. Otras cepas clasificadas previamente en el género Pseudomonas.Diagnóstico Las muestras para el cultivo consisten en tomar algo de moco de la heces fecales y se cultivan en agar TCBS que produce colonias color amarillas que son fácilmente visibles contra el fondo verde-oscuro del agar. Gram negativos. el mismo ha detectado un organismo gram negativo. Algunas especies pueden producir otros sideróforos. ahora son agrupadas en los géneros Burkholderia y Ralstonia. un sideróforo fluorescente de color amarillo verdoso bajo condiciones limitadas de hierro.oudoroff y el ciclo de los ácidos tricarboxílicos. Si la prueba de la oxidasa para detectar la bacteria Vibrio cholerae es positiva. Algunas especies sintetizan una cápsula de exopolisacáridos que facilita la adhesión celular. con ausencia de formación de gas a partir de glucosa. mientras que otros sintetizan sideróforos fluorescentes de color amarilloverdoso con gran valor taxonómico. Otras características que tienden a ser asociadas con las especies de Pseudomonas con algunas excepciones incluye la secreción de pió verdina (fluoresceína). El género demuestra una gran diversidad metabólica. son catalasa positivos y no forman esporas. y consecuentemente son capaces de colonizar un amplio rango de nichos . tales como la piocianina por la Pseudomonas eruginosa y tioquinolobactina por Pseudomonas fluóresenos. El catabolismo de los glúcidos se realiza por la ruta de Etner. . oxidasa positivos. Es común la presencia de plásmidos y no forman esporas. la formación de biopelículas y protege de la fagocitosis. Características Los miembros de este género generalmente son móviles gracias a uno o más flagelos polares que poseen. rojo de metileno negativas y Voges Proskauer negativas. son hemolíticas (en agar sangre). el género Pseudomonas incluyen algunas cepas clasificadas anteriormente dentro de las Chryseomonas y Flavimonas. de los anticuerpos o del complemento aumentando así su patogenicidad. aeróbicos estrictos aunque en algunos casos pueden utilizar el nitrato como aceptor de electrones. prueba del indol negativas. PSEUDOMONAS Es un género de bacilos rectos o ligeramente curvados.

bacterias gram negativas que se encuadran dentro del grupo γ de las proteo bacterias. tanto de agua dulce como de aguas marinas. El amplio potencial catabólico de los componentes del género viene dado en muchos casos por la presencia de determinantes plasmídicos y transposones auto transmisibles. patógenos de animales y patógenos de plantas como P. La ubicuidad de las bacterias del género Pseudomonas y su capacidad para explotar una amplia variedad de nutrientes refleja un sistema de adaptación al medio ambiente que no encuentra parangón en las bacterias de otros géneros. Cultivo Las Pseudomonas crecen en medios simples. En caldo crecen abundantemente formando un anillo y un sedimento de color verde azulado. putida y la P.syringae. Hábitat Las especies del género Pseudomonas son organismos ubicuos. de borde continuo y a veces ondulado con un centro opaco. Estructura Antigenetica Los factores de virulencia de la estructura celular incluyen antígenos somáticos y flagelares H. Se han aislado bacterias de este género tanto en suelos limpios como en suelos contaminados por productos biogénicos y xenobióticos. Este pigmento tiene cualidades bactericidas sobre otras bacterias Gram positivas y Gram negativas. En general inocuas para el hombre también existen: patógenos oportunistas como P. La exotoxina A bloquea la síntesis de proteínas responsable de la necrosis tisular. P. En agar simple forman colonias brillantes. eruginosa y su rol como patógeno oportunista de humanos. confluentes. Este género es uno de los más proclives a la degradación de compuestos orgánicos. fluóresenos que promueve el crecimiento de plantas. se han aislado de ambientes acuáticos.Son de fácil cultivo in Vitro y ampliamente disponibles en número. por ejemplo.aeruginosa. fimbrias y cápsula de polisacáridos. syringae. del mismo modo. El pigmento (piocianina) se difunde en el medio dándole una tonalidad verdosa. Producen enzimas extracelulares como elastasas. . especialmente cepas de la especie Pseudomonas putida. por lo que ciertas cepas son excelentes para investigaciones científicas. el patógeno de plantas P. proteasas y dos hemolisinas: fosfolipasa C termolábil y un lipopolisacárido termoestable. También son microbiota predominante en la rizosfera y en la filosfera de plantas. la bacteria de tierra P.

Patógena Patógenos Animales • P. las especies que no son patógenas pueden ocasionalmente causar problemas clínicos. Se han descrito cepas capaces de adquirir resistencia a metales pesados. anguilliseptica es también un patógeno en los peces. un papel esencial en la mejora y el mantenimiento de la calidad medioambiental. y muestran una alta capacidad de reacción a señales físico-químicas y biológicas. Estas infecciones pueden afectar a muchas partes del cuerpo. P. tales como la fabricación de bioplásticos o en técnicas de biocontrol. Síntomas similares. aeruginosa es un patógeno oportunista humano. Puede causar peritonitis. La posición taxonómica de las distintas especies del género se encuentra sujeta a revisión. por tanto. pero típicamente afectan las vías respiratorias. y microorganismos claves en el reciclado de materia orgánica en los compartimentos aeróbicos de los ecosistemas. endoftalmitis. Además de su uso en biodegradación las especies del género Pseudomonas se emplean en distintos procesos industriales. tales como aquellos con fibrosis quística o sida. plecoglossicida es una especie patógena de peces. más comúnmente afecta a los inmuno suprimidos. así como colonizar ambientes y nichos que difícilmente son colonizables por otros microorganismos. aunque poco frecuentes. . disolventes orgánicos y detergentes. como es el caso del oído de nadador crónico o aquellas provocada por la inserción de objetos penetrantes en el oído. jugando. El tratamiento de dichas infecciones puede ser difícil debido a la frecuente y repetitiva resistencia antibiótica. P. • • Debido a su actividad hemolítica. causando 50 % de las pulmonías bacteriana nosocomiales. aunque las infecciones son raras. causando ascitis hemorrágica en los peces Ayu (Plecoglossus altivelis). luteola. • Las Pseudomonas. septicemia y bacteriemia. integrar y reaccionar a una amplia variedad de condiciones cambiantes en el medio ambiente.Las cepas del género Pseudomonas son capaces de procesar. puede ser vistas con P. lo cual les permite explotar una amplia gama de fuentes de carbono como nutrientes. oryzihabitans puede también ser un patógeno humano. por ser bacterias hidrófilas. en particular en la infección de transfusiones de sangre. han estado involucradas en otitis externa en particular asociada al agua. P. Por ello no es sorprendente que se considere a las bacterias del género Pseudomonas un paradigma de versatilidad metabólica.

Sin embargo.3/100.740 genes. H. esto es. influenzae parecen afectar solo a los seres humanos. influenzae es responsable de un amplio rango de enfermedades como meningitis.140 pares de bases y contiene 1. c. Debido al uso rutinario de la vacuna HIB conjugada en EE. Es generalmente aerobio pero puede crecer como anaerobio facultativo. Anteriormente llamado bacilo de Pfeiffer o Bacillus influenzae. Sin embargo. la incidencia de la enfermedad HIB invasiva se ha reducido a 1. HAEMOPHILUS INFLUENZAE. influenzae . osteomielitis. Similarmente. Ocasionalmente causa celulitis. P. influenzae fue el primer organismo de vida libre cuyo genoma completo fue secuenciado. H. H. cuando la etiología viral de la gripe llegó a ser aparente. responsables de enfermedades emergentes. desde 1990.830. usualmente viven en su huésped sin causar enfermedades. Las enfermedades causadas naturalmente por H. syringae es la más distribuida y mejor estudiada. En los niños. Enfermedades La mayoría de las cepas de H.000 niños. Su genoma consiste de 1. es un cocobacilo Gram-negativo no móvil descrito en 1892 por Richard Pfeiffer durante una pandemia de gripe. influenzae tipo B (HIB) causa bacteriemia y meningitis bacteriana aguda. agarici puede causar laminillas gotosas en ciertos setas. e y f. b. syringae es un patógeno prolífico de plantas. Existe en más de 50 variantes. muchas de las cuales muestran un alto grado de especificidad en las plantas. por Craig Venter. aunque la P. neumonía. P. d. así como cepas no capsuladas. sepsis y otras de menor gravedad. Aunque no es un patógeno estrictamente de plantas. debido a que causa manchas bacterianas de setas cultivadas. Las cepas de H. epiglotitis. influenzae capsuladas: a. Hay numerosas especies de otras Pseudomonas que pueden actuar como patógenos de las plantas. influenzae son patógenos oportunistas. tolaasii puede ser un gran problema agrícola. influenzae fue considerado erróneamente como la causa de la gripe común hasta 1933. epiglotitis e infecciones asociadas. pero pueden causar problemas cuando otros factores (tal como una enfermedad viral que reduce la respuesta inmune) crean una oportunidad infecciosa.Patógenos de Plantas • P. Se conocen seis tipos de H.UU. H. Debido a su pequeño genoma. HIB continúa siendo la causa principal de las infecciones del tracto respiratorio inferior en niños de los países en vías de desarrollo que no realizan vacunaciones.

es la manifestación clínica más seria de las invasiones tisulares causadas por Haemophilus influenzae. influenzae se realizan en placas de agar. lisas. y otros patógenos respiratorios y urinarios. Diagnóstico El diagnóstico clínico del H. H. H. niños mayores de 7 años y en los ancianos. influenzae carece de la sensibilidad. sin acuerdo específico.Influenzae cultivado a partir de el esputo o desde la cavidad nasofaringe no es válido debido a que generalmente esas zonas están colonizadas por el agente. La meningitis. Tratamiento Una nueva forma de combatir al H. . La observación con tinción de Gram y microscópicos de un espécimen de H. El crecimiento de agar sangre es sólo un fenómeno satélite alrededor de otras bacterias. influenzae crece en la zona hemolítica de Staphylococcus áureas en placas de agar sangre. Ciertas cepas de tipo nob aparecen con mutaciones que causan enfermedades invasivas en individuos vacunados en contra del tipo b (las cepas capsuladas). la hemólisis de las células de S. cultivo bacteriano de H. Cabe mencionar que el H. Más allá de esto. influenzae y las sepas no encapsuladas. La H. con adición de X (hemina) y V (NAD). El organismo cultivo puede caracterizarse aún más mediante pruebas de catalasa y oxidasa. influenzae es una bacteria meticulosa al momento del cultivo. pálidas. grises o transparentes. una prodroga éster. al neumococo. Aunque muy específicos. de preferencia agar chocolate. áureas libera nutrientes vitales para su crecimiento. a 37 ° C en un incubador con CO2-enriquecido. y cualquier modificación de los procedimientos de la cultivo puede reducir las tasas de aislamiento. Las colonias de H. Otros sitios como el LCR y la sangre sí son válidos y confirmativos Cultivo Los cultivos bacterianos de H. influenzae mostrará coco bacilos Gram-negativos. El diagnóstico es considerado como confirmativo cuando el organismo es aislado en un sitio estéril del cuerpo. En las pruebas serológicas es necesario distinguir el polisacárido capsular y diferenciar entre la sepa b de H. las cuales deben ser positivas. influenzae no crece fuera de la zona hemolítica de S. El uso de antibióticos antes de la toma de la muestra reduce en gran medida la tasa de aislamiento al matar las bacterias antes de que la identificación sea posible.influenzae típicamente es realizado por cultivos o por la técnica de aglutinación en látex. es usar una céfalos porrina de tercera generación denominada cefditoren piróxilo. influenzae.sin cápsula (no del tipo B) causan infecciones del oído (otitis media) y oculares (conjuntivitis) y sinusitis en niños y se asocian con la neumonía. especialmente en infantes. influenzae aparecen como colonias convexas. áureas debido a la falta de nutrientes en estas zonas.

B. pertussis es un Gram negativo. La proliferación extensiva del microorganismo. pertussis no crece en medios comunes de laboratorio y se puede distinguir de B. Por lo general. Epidemiología y sintomatología La mayor parte de los pacientes con tos ferina son menores de un año aunque niños más grandes también pueden contraer la enfermedad. B. BORDETELLA PERTUSIS Es el único microorganismo con significancia clínica dentro de este género. bronchosepticus es positivo para ambas enzimas. que es recurrente a intervalos variables y a menudo cada pocos minutos. inmóvil. bronchosepticus. mientras B. tos y estornudos (etapa catarral) que dura 1-2 semanas. extremadamente pequeño. es un aerobio estricto. gana acceso vía aspiración y coloniza las células del epitelio ciliar de los bronquios. (barra corta). Pertussis es oxidasa positivo pero ureasa negativo. mayormente en términos de resistencia a la ampicilina mediada por lactamasa. es el agente causal de enfermedades respiratorias en gatos y porcinos. aquellas cepas resistentes a la ampicilina son también resistentes al cloranfenicol. lo que representa una seria preocupación clínica a nivel mundial. parapertussis puede causar también una forma más leve de bronquitis. A comparación de otra especie de Bortdetella. compromete la función ciliar y se acompaña por un incremento en la frecuencia y la intensidad de los síntomas. influenzae. B. otro miembro del género Bordetella. contenido en gotitas de aerosol. puede durar 2-3 semanas. Sin embargo. cocobacilo. Esto lo lleva a la etapa paroxística. La resistencia a antibióticos ha incrementado entre las cepas de H. B. La severidad de esta enfermedad también está relacionada con la edad. Dicha tos interfiere con la ingestión oral y al tragar el . parapertussis es oxidasa negativo y ureasa positivo. La tos.especialmente recomendada en casos de resistencia a antibióticos habituales. pero puede causar síntomas bronco pulmonares en individuos severamente inmuno suprimidos. Después de un período de incubación que va desde una semana a 10 días. caracterizada por paroxismos de tos seguida de una prolongada y penosa inspiración jadeante (como un grito). un microorganismo estrechamente relacionado. parapertussis en que B. Morfología y fisiología B. El organismo. causa la tos ferina en niños menores de cinco años. Actualmente esta molécula está avalada por la Semergen y otras sociedades médicas como la mejor opción ante la amoxicilina con clavulánico. aparecen los síntomas leves como rinitis.

El período de incubación es de 7 . bloquea células efectoras inmunes. otitis media. produce secreción de insulina. que causa un aumento de linfocitos en los ganglios linfáticos. dando como resultado una severa deshidratación y pérdida de peso.moco este puede inducir vómito. pertussis u otros patógenos bacterianos). produce unas acumulación de AMPc. Además produce sensibilización de histamina. prolapso y meníngeo-encefalitis rectales. La vía de contagio para la Bordetella pertussis es por medio de gotitas nasales de aerosol (núcleos de Plugge) de persona a persona. Tiene además toxinas que inhiben la síntesis de ADN en las células ciliadas. La toxina dermonecrosante produce parálisis de los cilios. Además de su adherencia y crecimiento sobre las células ciliadas. Patogénesis Los síntomas que acompañan a la infección. pertussis Los humanos son los únicos hospederos conocidos. produce la excreción masiva de electrolitos y líquidos. Hábitat No se conoce ningún reservorio zoonóticos para B. Se alojan en el sistema respiratorio humano fijándose primeramente al epitelio ciliado del tracto respiratorio y después en los alvéolos pulmonares causando necrosis. se deben a muchos factores.14 días. y Phyllis. Bodetella pertussis también produce un factor promotor de linfocitosis. con un conteo sanguíneo de linfocitos por encima de 4000/μL en adultos y mayor a 8000/μL en niños. YERSINIA . pertactina. encefalopatía hipóxico o coma. toxina pertussis. Los episodios de tos disminuyen lentamente y hay recuperación gradual en unas 3-16 semanas (etapa convaleciente). Patógena El organismo se fija al tracto respiratorio por medio de adhesinas entre las cuales encontramos las siguientes: • • • • hemaglutinina filamentosa. La hipoxia que producen los ataques prolongados puede conducir a espasmos. el microorganismo produce un número de exotoxinas las cuáles contribuyen a que se presenten los síntomas. La toxina pertussis es una exotoxinas que altera el AMP y la adenilciclasa. Entre las complicaciones secundarias están: pulmonía (debida a B.

pero el padecimiento se muestra en cualquier edad. pero no a 37°C. en niños pueden causar fiebre. Yersiniosis La yersiniosis es la enfermedad infecciosa causada por las Yersinia. dolor abdominal y diarrea. lugar donde logra sobrevivir y prolifera causando una respuesta inflamatoria hemorrágica. forman pilis. Son patógenos de animales. Yersinia enterocolitica y Yersinia pseudo tuberculosis. pestes es la bacteria responsable de la peste y otros síndromes. Las bacterias se ingieren con alimentos contaminados. Enfermedades Y. de donde pasan al ser humano produciendo enfermedades. por flagelos anfitricos. y frecuente en niños. necrosis (bubón). pueden aparecer complicaciones como . La infección rara vez causa síntomas en adultos. el microorganismo puede causar una septicemia secundaria causando meningitis o neumonía (transmitida por aerosoles). Las Yersinias son bacilos del tipo gramnegativos aerobios y anaerobios facultativos. Según el estado inmunitario del huésped. son mutiles a 22°C. el microorganismo entra a la sangre y es transportado a los ganglios linfáticos donde es ingerido por macrófagos. lo cual puede crear problemas de diagnóstico diferencial con cuadros de tumoración abdominal. En un minoritario grupo.Es un género de bacterias que pertenece a la familia de las entero bacteriáceas. Las manifestaciones se muestran entre dos y ocho días después de la incubación. pseudo tuberculosis producen enteritis. En adolescentes y adultos pueden aparecer síntomas dolorosos que se asemejan a una apendicitis. que aumenta el volumen en forma exagerada. Una vez el huésped es infectado. frecuentemente en los niños. Los síntomas por lo general aparecen de 4 a 7 días después del contacto con la bacteria y pueden durar entre 1 y 3 semanas o más. por picadura de pulgas o por otra vía a través de la piel y mucosas. como septicemia y neumonía. enterocolitica. siendo la más destacada la peste. además invaden los ganglios linfáticos del mesenterio. a veces hemorrágica. El género Yersinia incluye tres especie: Yersinia pestes. enterocolitica y Y. y fimbrias. No forman cápsulas de gran espesor ni esporas. comúnmente por Y. en donde dan lugar a úlceras. o peritricos. donde se instalan en el intestino delgado. Peste Y. particularmente en el íleon.

. Patógena F. si llega a la sangre. una pesticida que lisa bacterias de otras especies. tularensis puede ocurrir a través de varias rutas. Europa. ningún caso de tularemia se ha demostrado que se inició por la transmisión de humano a humano. tularensis es clasificado como un agente de la clase A por el gobierno de los EE. La inhalación . Hábitat Los roedores son el principal reservorio natural de la Yersinia pestes y de Yersinia enterocolítica. Debido a su facilidad de propagación de aerosoles y su alta virulencia . Puede encontrarse en animales de sangre caliente domésticos y silvestres y ocasionalmente en reptiles y peces. produciendo una forma ulcero glandular de la enfermedad. FRANCISELLA TULARENSIS Es un patógeno de las especies -gram negativos bacterias y el agente causante de la tularemia o fiebre de conejos. tiene propiedades antifagocitaria y activa el complemento. conejos y ratones almizcleros . El más común se produce a través de contacto con la piel. Y. la tularemia es causada por el contacto con animales infectados o vectores como las garrapatas . A pesar de ello. tularensis es capaz de infectar a una serie de pequeños mamíferos como ratones . una proteína que se produce a 37ºC. y bacteriocinas. dolor en las articulaciones y. puede ocasionar una bacteriemia. endotoxinas bloqueadores beta adrenérgicos y cadriotóxicos en animales. Morfología Todas las Yersinia poseen lipopolisacáridos con actividad endotóxica y antígenos de envoltura celular bacteriana llamada fracción I. África y Australia.sarpullidos. Epidemiología Es un género de bacterias de distribución mundial. principalmente en áreas climáticas moderadas o subtropicales de América. El antígeno V-W es producido por las sepas virulentas de Y.UU. Asia. así como los seres humanos. Se trata de un facultativo intracelular bacteria. Más bien. peste y codificado por genes plasmídicos. peste también produce catalasa a baja temperaturas (28ºC y no 35ºC). La infección por F. F. Los cerdos son importantes reservorios de los serotipos patógenos para el hombre. los mosquitos y moscas de venado .

Los aerosoles que contienen la bacteria pueden ser generados por las canales que impresiona por desbroce o cortar el césped. Los mecanismos de virulencia de F. F. tularensis utiliza el tipo IV pili para enlazar con el exterior de . entrada tularensis en los macrófagos se produce a través de la fagocitosis y la bacteria es secuestrada desde el interior de la célula infectada por un fagosoma . la célula infectada se somete a la apoptosis . F tularensis es capaz de sobrevivir fuera de un huésped mamífero durante semanas a la vez y se ha encontrado en el agua. Mientras que F. tularensis no contiene la secreción de los sistemas de virulencia típico de algunas mejor caracteriza las bacterias patógenas. y pajares . Virulencia Una lesión de tularemia en la piel del dorso de la mano derecha. tularensis producir cepas diferentes agentes hemolítico. con reactividad inmunológica a Escherichia coli -HlyA anticuerpo anti fue identificado en novicida biovar. F. pero principalmente infecta a los macrófagos en el organismo huésped. tularensis a continuación. la tularemia ha hecho referencia a la enfermedad como cortadora de césped. F.especialmente tularensis biovar. F. Fosfatasa ácida ACPA se ha encontrado en otras bacterias para actuar como una hemolisina. Mientras que el ulcero glandular y formas pulmonares de la tularemia son más comunes. los pastizales . Recientes epidemiológica estudios han demostrado una correlación positiva entre las ocupaciones que implican las actividades antes mencionadas y la infección con F. El Ciclo de Vida F. y la progenie de las bacterias se libera para iniciar nuevos ciclos de infección. otras vías de inoculación han sido descritos e incluyen la orofaringe infección por el consumo de alimentos contaminados y conjuntival infección debido a la inoculación en el ojo. que contiene una serie de unión cassette ATP (ABC) de proteínas que pueden estar vinculados a la secreción de factores de virulencia. Finalmente. conduce a la potencialmente letal neumónica tularemia. que puede facilitar la degradación de la fagosoma. tularensis es una bacteria intracelular facultativa que es capaz de infectar a la mayoría de tipos de células. Al igual que otras bacterias intracelulares que salir de los compartimentos phagosomal para replicar en el citosol. Una hemolisina actividad. como consecuencia. tularensis no han sido bien caracterizados. tularensis. sale de este fagosoma en el citosol y prolifera rápidamente.de las bacterias . mientras que en Francisella su papel como factor de virulencia se encuentra bajo intenso debate. denominada NlyA.

sino también un mejor conocimiento de un patógeno muy importante. bazo. Este descubrimiento supone no sólo nuevas ideas útiles para otros investigadores. aunque de nuevo no está claro cuáles son las contribuciones de IglC y otros genes son. La expresión de una proteína 23-kD conocida como IglC se requiere para F. Estas bacterias invaden las células del sistema mononuclear fagocítico. enfermedad causada por esta bacteria. una táctica utilizada por un número importante de organismos patógenos para garantizar que la replicación es (aunque sea brevemente) sin obstáculos por el Host del sistema inmune al bloquear las señales de advertencia de las células infectadas. a órganos y tejidos con células retículo endoteliares como hígado. ovejas. tularensis ruptura phagosomal y la replicación intracelular. por tanto fagocitados llegar a ser. BRUCELLA Es un modelo de parásito intracelular. orquitis). útero y epidídimo lo que explica los síntomas de la brucelosis en el aparato reproductor (ej. Allí las bacterias se multiplican y establecen una cadena de sucesos que determina la enfermedad. De este conocimiento se pueden derivar productos útiles. Este donmodulation de la respuesta inmune requiere la proteína IglC. que no son fusionadas con los lisosomas (estructuras que contienen los productos celulares necesarios para destruir bacterias) como ocurre con otros microorganismos. Por el contrario. como placenta. cerdos). y luego. en su ausencia mutante F. La Brucella penetra en los macrófagos dentro de vesículas membranosas. exposición al ganado.una célula huésped y. pero también por el consumo de productos lácteos no pasteurizados. o con eritritol.Abortos. alcanzan determinados compartimentos dentro del macrófago. vía sangre o linfa. una categoría que incluye otras bacterias importantes. tularensis. Esta proteína se encuentra en una supuesta isla de patogenicidad regulados por el factor de transcripción Mgła. como las de la tuberculosis o la legionelosis. es de gran importancia mundial. con millones de seres humanos y de animales domésticos afectados. La brucelosis se produce principalmente por exposición ocupacional (por ejemplo. in Vitro . riñones. glándula mamaria. Cepas mutantes que carecen pili muestran severamente atenuada patogenicidad. . regula a la baja la respuesta inmune de las células infectadas. como nuevas vacunas. tularensis mueren y son degradados por los macrófagos. dirigiéndose primero a los nódulos linfáticos regionales. F. La brucelosis.

de ahí su nombre griego "Klostro". como ciprofloxacino tetraciclina o antibióticos como la doxiciclina . anthracis se pueden tratar con lactámicos antibióticos como la penicilina . forma una calmodulina -dependiente adenilato ciclasa exotoxinas conocido como ( factor edema ). palillo de tambor o huso de hilar. las esporas de formación. bacilos grampositivas. Patógena Tres formas de enfermedad del ántrax se reconocen en función de su forma de inoculación. • • • Cutánea la forma más común (95%). Las especies más importante son el Clostridium botulinum .2 micras y una longitud de 3. Toman la forma de fósforo. y el tratamiento químico agresivo durante décadas o siglos. y son móviles. parásitas y saprofitas algunas de ellas.5 micras . que esporular. Las tres especies comparten dimensiones celulares y morfología. son muy resistentes. Al igual que la tos ferina Bordetella . ambientes de baja en nutrientes.BACILLUS ANTHRACIS Es el agente patógeno de la Ántrax enfermedad. que significa huso de hilar. Lleva cerca de genotípicas y fenotípicas parecido con Bacillus Céreus y Bacillus thuringiensis . junto con el factor letal. La penicilina resistente a la B. Se puede cultivar en un medio nutritivo ordinaria en condiciones aeróbicas o anaeróbicas. con un ancho de 1 a 1. en general por intermedio de flagelos peritricos. en forma de vara bacteria . y otros que son activos frente a bacterias Gram-positivas. en particular. Esporas de Bacillus anthracis. CLOSTRIDIUM Es un género de bacterias anaerobias. anthracis se pueden tratar con las fluoroquinolonas . produce una lesión inflamatoria localizada necrótico negro ( escaras ) Pulmonar altamente mortal y se caracteriza por repentinos en el pecho enorme edema seguido de shock cardiovascular Gastrointestinales rara pero fatal también (causa la muerte a 25%) Tipo de resultados de la ingestión de esporas Tratamiento Las infecciones con B. Se trata de un Gram-positivas . Es la única bacteria conocida para sintetizar una cápsula de proteínas (D-glutamato). Todas las esporas de forma oval ubicado en el centro en un no-hinchada esporangio. sobreviviendo a temperaturas extremas.

hemolíticos y potencialmente letales. un desorden neurológico agudo potencialmente letal. habitando el tracto gastrointestinal tanto de humanos como animales. por ejemplo. perfringes. Hábitat No todas las especies son patógenas. Patología Los Clostridium incluyen bacterias comunes y libres en la naturaleza. Hay cuatro especies principales responsables de enfermedades en humanos: • • C. A pesar del interés en relación de Clostridium por razón de que estos organismos están involucrados con diarrea en niños y en la etiología del cáncer de colon.4. así por ejemplo. tétano. Las especies de Clostridium están ampliamente distribuidas en el ambiente. Poseen antígenos somáticos y flagelares que permiten dividirlas en tipos y subtipos. Producen exotoxinas de efecto necrosante. no todos tienen la misma sensibilidad al oxigeno. como el ácido estomacal. difíciles. requiere total anaerobiosis y C. C. Clostridium perfringens productor de la gangrena gaseosa y Clostridium tétano productor del tétanos. en parejas o a lo máximo en cadenas cortas. la toxina necrosante es nombrada con la letra C y la enterits en animales es causada por las toxinas B. perfringes tiende a ser menos exigente. Características Los Clostridium son organismos que se observan solos. por ejemplo. algunas forman parte de la flora intestinal normal. Crecen a temperatura de 37 °C y a un pH entre 7 y 7. un organismo productor de una toxina alimenticia causante de botulismo. así como patógenos de importancia. Son fermentadoras de azúcares. Clostridium septicum. Algunas especies producen cápsula y forman esporas de aspectos esféricos u ovalados. Son móviles por flagelos peritrícos con la excepción de C. el cual puede sobre popular la flora saprófita intestinal durante terapias con antibióticos. el Clostridium novyi. . aspecto que resulta de utilidad en la diferenciación de las especies. Las toxinas son nombradas con letras.productor del botulismo. A pesar de ser bacterias anaerobias obligadas. de modo que son fácilmente inactivadas a pH ácido o básico. C. hay pocos datos disponibles sobre el hábitat intestinal de la bacteria. D y E. situados en el centro del bacilo o en un extremo subterminal y resistentes al calor. el de limpiadores y desinfectantes como el cloro e incluso el pH de ácidos orgánicos encontrados en el zumo de limón. causando colitis seudo membranosa. botulinum.

tetani. normalmente de unos 116-121 °C. ha estado involucrado en las muertes de más de una docena de mujeres con síndrome de choque tóxico después del parto. puede producir etanol a partir de fuentes de un solo carbono. Al no tener requerimientos de oxígeno y por ser termofílico. La bacteria produce una toxina botulinium. se estudian en la subramas de la Microbiología llamada Micobacteriologia. Es conocido que la miel en ocasiones contiene bacterias de Clostridium botulinum. se reducen los costos de refrigeración. El uso de estas bacterias para producir etanol ya es un proyecto en diversas plantas energéticas. C. haciéndolo un posible candidato en el uso y producción de etanol. incluyendo Syngas. Es también causante de una entero toxemia. perfringens. ljungdahlii.• • C. lo cual puede causar botulismo infantil en humanos menores de un año. el cual eventualmente paraliza los músculos respiratorios del infante. El género incluye patógenos que causan graves enfermedades en los mamíferos. desde intoxicación alimentaria hasta gangrena gaseosa. MYCOBACTERIUM Es el único género de la familia de las bacterias Mycobacteriaceae. conocido también como el organismo Weizman. una mezcla de dióxido de carbono e hidrógeno que puede ser generada a partir de la combustión parcial tanto de biomasa y combustible fósil. El prefijo griego "myco" significa tanto hongo como cera. ovejas y cabras. causa un amplio rango de síntomas. novillos. Por las características únicas entre otros géneros bacterianos y por la importancia médica de las mismas. C. • Debido al peligro que supone el Clostridium botulinum y otros agentes patógenos. su uso aquí podría relacionarse con los compuestos cerosos de la pared celular. recientemente descubierto en desechos de pollos comerciales. el único método seguro de envasar la mayoría de los alimentos es bajo condiciones de presión y temperatura altas. . acetobutylicum. C. thermocellum puede generar etanol a partir de ciertos desperdicios. incluyendo tuberculosis y lepra. un habitante de la flora genital femenino. sordellii. el cual fue usado por primera vez por Jaime Weizman en la producción de acetona y biobutanol a partir de almidón en 1916 en la producción de pólvora y TNT. el organismo causante de tétano (trismo). frecuentemente hemorrágica en carneros (en especial corderos). C. Usos comerciales • C.

son patógenos obligados. típicamente se las encuentra en el agua (incluyendo el agua del grifo tratada con cloro) y en los alimentos. Patogenicidad Las micobacterias a veces colonizan a sus huéspedes sin que estos muestren signos de enfermedad. Las micobacterias que forman colonias claramente visibles a simple vista en los cultivos en un plazo de 7 días se denominan de cultivo rápido.6 µm de ancho por 1. Además. Algunas de las especies pueden ser extremadamente difíciles de cultivar y puede llevar más de dos años desarrollar su cultivo. no producen endosporas ni cápsulas y suelen considerarse Gram-positivas. Muchas especies de Mycobacterium se adaptan fácilmente al crecimiento en sustratos muy simples. que no retienen el tinte violeta). algunas cepas de E. cerosa. coli toman sólo 20 minutos). Algunas especies. tales como las causantes de tuberculosis y lepra y no se las encuentra viviendo en el agua. Por ejemplo. miles de millones de . haciendo que el cultivo en laboratorio sea un proceso lento. sin embargo. y rica en ácidos micólicos. aunque jamás se ha podido aislar de manera artificial a esta especie.0-10 µm de largo. más gruesa que la de muchas otras bacterias. Aunque las micobacterias no parecen encajar en la categoría Gram-positiva desde un punto de vista empírico (es decir. Esta pared celular proporciona una contribución sustancial a la resistencia de este género de bacterias. utilizando amoníaco o aminoácidos como fuentes de nitrógeno y glicerol como fuente de carbono en presencia de sales minerales. Tienen acido-alcohol resistencia. lepra puede tardar más de 20 días para completar un ciclo de división (por comparación. mientras que las que requieren períodos más largos se denominan de cultivo lento.2-0. Características Microbiológicas Las micobacterias son bacterias aerobias y no móviles (con excepción de la especie M. Marinus. hidrofóbica. se clasifican como bacterias ácidoresistentes Gram-positivas. algunas especies tienen también ciclos de reproducción muy largos.Las mico bacterias tienen forma de bacilos rectos o ligeramente curvados y miden 0. M. Acaba de aparecer un trabajo en PNAS que muestra esporulación en Mycobacterium Marinus. Caracterización Ecológica Las micobacterias son microorganismos ampliamente distribuidos. Todas las especies de Mycobacterium comparten una característica pared celular. La temperatura óptima de crecimiento varía ampliamente según la especie desde 25 °C a más de 40 °C. que ha mostrado ser móvil dentro de los macrófagos).

ESPIROQUETAS (Spirochaetes) son un filo de bacterias Gram-negativas que tienen células alargadas y enrolladas helicoidalmente.personas están infectadas por M. Tienen una longitud comprendida entre 5 y 500 µm y un diámetro de alrededor de 0. La mayoría de las micobacterias son susceptibles a los antibióticos claritromicina y rifampicina. Poseen una membrana externa formada por múltiples capas llamada "envoltura celular" o "vaina externa" que rodea completamente el cilindro protoplasmático.6 Um. al transitar por la calle el paciente esta expuesto a una reinfección de M.1-0. ráfagas oxidativas. que no es realmente ni Gram-negativa ni Grampositiva. . lepra. que causa lepra. Esto es debido en gran parte a que en gran parte de los países la cepa de M. Como caso único en su grupo. tuberculosis pero nunca lo sabrán puesto que no desarrollarán síntomas. tuberculosis. trastornos en la piel. M. que permite desarrollar una respuesta inmune pero sin presentar los síntomas específicos creando así células de memoria lo que mantienen vigilancia específica en el organismo. microti. tuberculosis esta circulando en el medio ambiente produciendo una primo infección. son naturalmente resistentes a varios antibióticos que destruyen las paredes celulares. bases. etc. detergentes. También. Las infecciones mico bacteriales son notoriamente difíciles de tratar. pueden sobrevivir a largas exposiciones a ácidos. si bien se sospecha que Spirochaeta plicatis pudiera ser pluricelular. gracias a esta pared celular. Clasificación Médica Las micobacterias pueden clasificarse en varios grupos con objeto de diagnóstico y tratamiento: • • • Complejo M. Su pared celular. M. que causa tuberculosis: M. africanum y M. Casi todas son unicelulares. los hace muy resistentes. tales como la penicilina. tuberculosis. tuberculosis pero no desarrollara la infección por que al tener las células de memoria estas se encargan de neutralizar al patógeno. Micobacterias no tuberculosas (NTM). que comprende a todas las otras especies de micobacterias que pueden causar trastornos pulmonares que se asemejan a tuberculosis. bovis. linfadenitis. esa también es la explicación de por que algunos pacientes inmuno comprometidos (como los pacientes con VIH) tienden a desarrollar cuadros crónicos de Tuberculosis. lisis por complemento y pueden desarrollar naturalmente resistencia a los antibióticos. M. pero se conocen cepas resistentes a estos antibióticos.

ESTRUCTURA ANTIGÉNICA Muchas sustancias orgánicas al ingresar a un huésped pueden provocarle la producción de anticuerpos que son otras partículas que anulan o inmovilizan a los antígenos. asociado sobre todo con el virus de la influenza. contracciones flexuosas y movimiento helicoidal. Son organismos quimioheterótrofos. todas incluidas en un único orden. El genoma de Spirochaetes es muy inusual y consta tanto de cromosomas lineales como de plásmidos. diferenciándose en que son completamente intracelulares. que causa la fiebre recurrente. Hay dos tipos diferentes. pero hay numerosas excepciones de parásitos. Uno es un fenómeno. incluso en medios sólidos con un 1% de agar. Borrelia burgdorferi. Para que ello ocurra las estructuras moleculares de antígenos y anticuerpos deben corresponderse exactamente. como si fuese un sacacorchos.Spirochaetes se distingue de los demás filos bacterianos por la presencia de unos flagelos especializados denominados filamentos axiales situados entre la envoltura celular externa y el cilindro protoplasmático (en el espacio periplasmático) que producen un movimiento giratorio que permite a la bacteria entera desplazarse hacia delante. La estructura antigénica sería la conformación de las moléculas del antígeno en cuestión VARIACIÓN ANTIGÉNICA Modificación del antígeno de superficie (antígenos) de un microorganismo. También pueden desplazarse en ambientes altamente viscosos. donde se produce una variación antigénica espontánea. Borrelia recurrentes. Cavalier-Smith ha postulado que Spirochaetes forma parte de un clado mayor denominado Gracilicutes. El filo Sprirochaetes se divide en tres familias. Pueden tener (según la especie) de dos a 100 flagelos por célula. rotación alrededor de su eje. Spirochaetales. uno de cuyos extremos se inserta cerca de un polo de la célula. tanto como deriva antigénica lenta como con el . La movilidad de las espiroquetas es diferente al resto de las bacterias móviles. Los flagelos son de estructura y composición similar al resto de las bacterias. en medio líquido. que causa leptospirosis o enfermedad de Weil. Miembros importantes de este filo son: • • • • Leptospira. quedando el otro extremo libre. la mayoría anaerobios que viven libremente. que causa la sífilis. que causa la enfermedad de Lime. Pueden emplear tres tipos de movimiento. Treponema pallidum.

También pueden habitar medios acuáticos o vivir en el interior de ciertos seres vivos parasitándolos. con ellos. Ciertos parásitos muestran el segundo tipo. Tienen digestión externa. sustancia propia de los animales artrópodos. Hay dos clases de hifas: hifas cenobíticas. por esporas. e hifas tabicadas. PROFILAXIS Se refiere al uso de antimicrobianos (antibacterianos. y cada filamento se denomina hifa. a esporas en unas estructuras tipo asca o tipo basidio. que atacan a los alimentos. Los hongos viven en lugares húmedos. sin tabiques de separación entre células. Las células de los hongos tienen una pared celular de quitina. puesto que no pueden realizar la fotosíntesis porque no tienen clorofila. Las hifas diploides resultantes de la unión de dos hifas haploides pueden dar lugar. que sobreviven a la respuesta inmune del huésped cambiando la cubierta superficial (cambio de antígeno). pues vierten al exterior enzimas digestivas. es decir. Los hongos tienen alimentación heterótrofa. asexualmente. con abundante materia orgánica en descomposición y ocultos a la luz del sol. a unas esporas llamadas conidias o conidiosporas. sustancias proteicas que actúan sobre los alimentos dividiéndolos en moléculas sencillas. Los hongos saprofitos. como el champiñón o la trufa. se alimentan de sustancias en descomposición. por reproducción sexual. Los hongos simbiontes se asocian con otros organismos y se benefician mutuamente. Las hifas haploides pueden dar lugar por mitosis. Los hongos parásitos se alimentan de los líquidos internos de otros seres vivos. Según su tipo de vida. La reproducción de los hongos puede ser asexual. Los hongos absorben los alimentos después de digerirlos. El conjunto de filamentos de un hongo se llama micelio. Raramente acumulan también celulosa. A veces las células que forman el micelio pueden parecer falsos tejidos. especialmente los tripanosomas. . plasmodium y borrelia. y sexual.brusco surgimiento de una nueva cepa (cambio antigénico). los hongos pueden ser saprofitos. antimicóticos. parásitos y simbiontes. antiparasitarios y antivirales) con el objetivo de prevenir el desarrollo de una infección HONGOS Son un reino de seres vivos unicelulares o pluricelulares que no forman tejidos y cuyas células se agrupan formando un cuerpo filamentoso muy ramificado.

los estudios filogenéticos indicaron que forman parte de un reino separado del de los animales y plantas. no obstante. son constituidas fundamentalmente por elementos multicelulares en forma de tubo: las hifas. los taxónomos clasificaban a los hongos en el grupo de las plantas debido a la semejanza entre sus formas de vida (fundamentalmente.Se incluyen ciertos parásitos de las patatas y de la vid entre los omisotes. No obstante. Las hifas pueden ser continuas o cenobíticas y tabicadas o septadas. trufas. bioquímicas y genéticas de los hongos son comunes a otros organismos. mohos. lo que permite su separación de otros organismos vivos. aterciopeladas o pulverulentas. otras son diferentes. Basidiomycota y Deuteromycota y poseen hifas cenobíticas los de las divisiones Mastigomycota e Zygomycota. Estructura de los Hongos Los hongos pueden desarrollarse en medios de cultivo especiales formando colonias de dos tipos: • • Levaduriformes Filamentosas Las colonias levaduriformes son pastosas o cremosas. Según las localidades varía el sentido y extensión del significado de los nombres hongo o seta. los hongos crecen en el suelo y. de los cuales se separó hace aproximadamente mil millones de años. y la mayoría de las especies comestibles. Poseen hifas septadas los hongos de las divisiones Ascomycota. muchos parásitos. la ausencia de locomoción y una morfología y ecología similares). Algunas de las características morfológicas. Características Antes del desarrollo de los análisis moleculares de ARN y su aplicación en la dilucidación de la filogenia del grupo. colmenillas y levaduras entre los ascomicetas. formadas por microorganismos unicelulares que cumplen las funciones vegetativas y reproductivas. Las colonias filamentosas pueden ser algodonosas. entre los basidiomicetes. Como ellas. en el caso de las setas. tizón y roña. . mohos y pestes de moscas y orugas entre los zigomicetes. forman cuerpos fructíferos que en algunos casos guardan parecido con ejemplares de plantas. como los musgos.

Entre otras estructuras de resistencia deben ser mencionados los esclerosos. algunos fragmentos de hifa pueden desprenderse del micelio vegetativo y cumplir funciones de propagación. Estos elementos son denominados taloconidios y comprenden los: • • • Blastoconidios Artroconidios Clamidoconidios Los blastoconidios también denominados gémulas. que son corpúsculos duros y parenquimatosos. con paredes dobles y espesas. formando cadenas. como escasez de nutrientes. son clasificados.Al conjunto de hifas se da el nombre de micelio. Cuando el micelio aéreo se diferencia para sustentar los cuerpos de fructificación o propágulos. formados por . son comunes en las levaduras y se derivan por brote de la célula madre. los blastoconidios permanecen enlazados a la célula madre. Se encuentran en los hongos del género Geotrichum. Se forman en condiciones ambientales adversas. funcionando también como elemento de sustentación y de absorción de nutrientes es llamado micelio vegetativo. constituye el micelio reproductivo. Los propágulos u órganos de diseminación de los hongos. El micelio que se desarrolla en el interior del sustrato. sexuados y asexuados. agua y temperaturas no favorables al desarrollo fúngico. generalmente redondeadas. según su origen. en Coccidioides immitis y en Dermatófitos. de volumen aumentado. cuyo conjunto es el pseudomicelio. las pseudos hifas. en las cuales se concentra el citoplasma. semejantes a la de las esporas bacterianas. Los artroconidios están formados por fragmentación de las hifas en segmentos rectangulares. A veces. El micelio que se protege en la superficie y crece por encima del medio de cultivo es el micelio aéreo. Los clamidoconidios tienen función de resistencia. puede ser apical o intercalar. en externos e internos. una vez que las células fúngicas son autónomas. Su localización en el micelio. Son células. Más allá que el micelio vegetativo no tenga específicamente funciones de reproducción.

Necesitan tener oxigeno. se observa una especie de capuchón. Algunos forman una placa continua. por lo que se lo denomina “dolí poro” y generalmente a ambos lados de este. y en este punto también debe mencionarse la relación existente entre el o2 y el co2. cada poro establece una conexión entre células adyacentes y hasta pueden permitir el paso de orgánulos. La luz es medianamente necesaria. La temperatura necesaria para los hongos oscila en un rango de entre los 4 a los 60ºc. Basidiomycota y Deuteromycota.el conjunto de hifas y que permanecen en estado de hibernación hasta la aparición de condiciones adecuadas para su germinación. en la mayoría de los casos apical. Ese poro puede estar ocluido. para fusionarse con la membrana plasmática y liberar su contenido hacia la región de la pared. Los septos pueden ser simples o complejos. . Crecimiento y Desarrollo Los hongos requieren de ciertos factores para la regulación de su crecimiento y desarrollo. Los ascomycetes exhiben normalmente un septo simple con un poro. Son encontrados en especies de hongos de las divisiones Ascomycota. pasan a los dictiosomas y luego son liberadas en el ápice. El ph aunque variado en muchas especies. otros dejan un poro o varios. aún así. se forman por crecimiento centrípeto. a ambos lados del cual pueden observarse sendos “cuerpos de woronin”. El crecimiento de las hifas es. no habrá crecimiento del cuerpo fructífero. Los basidiomycetes también tienen septos con un poro. por lo general debe mantenerse entre los 4–6. denominada “parentesoma”. tal vez uno de los más importantes es la humedad del medio en general. si existe una abundancia de co2. pero aquí el poro exhibe una prolongación en forma de barril. sin esta nunca habrá hongos. para algunos hongos es totalmente innecesaria y para otros es un requisito. El ápice presenta gran número de vesículas citoplasmáticas que provienen inicialmente del retículo endoplasmático.

con dominancia apical. Existen muchas especies de mohos que son especies microscópicas del reino fungi que crecen en formas de filamentos pluricelulares o unicelulares. principalmente los azúcares. el pan que comemos también tiene ese tipo de hongos pero éstos son llamados levaduras. Estos y otros mohos también crecen en el pan y en otros tipos de alimentos.En la mayoría de los casos el crecimiento es monopodial. principalmente los azúcares o hidratos de carbono. Las esporas del moho pueden sobrevivir en variadas condiciones ambientales. haciéndolos incomestibles. Producen enzimas capaces de descomponer diversos sustratos. También existen ramificaciones dicotómicas MOHOS Es hongo que se encuentra tanto al aire libre como en interiores. Esta levadura tiene la facultad de crecer en forma anaerobia . Una de las levaduras más conocidas es la especie Saccharomyces cerevisiae. las cuales pueden afectar gravemente al sistema inmune LEVADURA Se denomina levadura a cualquiera de los diversos hongos microscópicos unicelulares que son importantes por su capacidad para realizar la descomposición mediante fermentación de diversos cuerpos orgánicos. En lo que concierne a los hongos. incluyendo a los hongos basidiomicetes. Fue descubierto por Alexander Fleming. A veces suelen estar unidos entre sí formando cadenas. se pueden dar en cualquier tipo de condiciones climáticas pero deben de ser húmedas o cálidas no obstante. Crecen mejor en condiciones cálidas y húmedas. Algunos mohos son tóxicos porque emiten mico toxinas. si bien ésta no favorece su crecimiento normal. produciendo distintas sustancias. incluso en extrema sequedad. se reproducen y propagan mediante esporas. Aunque en algunos textos de botánica se considera que las levaduras "verdaderas" pertenecen sólo a la clase Ascomycota. La penicilina (cuyo nombre deriva del hongo Penicillium) es un antibiótico. desde una perspectiva microbiológica se ha denominado levadura a todos los hongos con predominio de una fase unicelular en su ciclo de vida.

es un organismo fácil de modificar genéticamente lo que permite realizar experimentos en varios días o semanas. Esas estructuras se estudiaron más detalladamente con el empleo de técnicas de citoquímica y con la ayuda fundamental del microscopio electrónico. define la estructura y otorga soporte a los tejidos. . hongos. en el caso de hongos y plantas. Citología viene del griego κγτοs (cavidad). pan. vino. las levaduras poseen un mecanismo de glicosilación diferente al que se encuentra en células humanas. La pared celular protege los contenidos de la célula. Sin embargo. PARED CELULAR Es una capa rígida que se localiza en el exterior de la membrana plasmática en las células de bacterias. tras lo cual la yema se separa de la madre al alcanzar un tamaño adulto. hidromiel. Una disciplina afín es la biología molecular. Las levaduras que no son capaces de recorrer el ciclo sexual completo se clasifican dentro del género Candida. Además. da rigidez a la estructura celular. Además. funciona como mediadora en todas las relaciones de la célula con el entorno y actúa como compartimiento celular. de cómo estas células se regulan y la comprensión del funcionamiento de sus estructuras. producción de antibióticos. Las levaduras se reproducen asexualmente por gemación o brotación y sexualmente mediante ascosporas o basidioesporas. las células. por ejemplo en la producción de cerveza. sus funciones y su importancia en la complejidad de los seres vivos. aguol. una nueva yema surge de la levadura madre cuando se dan las condiciones adecuadas. En condiciones de escasez de nutrientes las levaduras que son capaces de reproducirse sexualmente formarán ascosporas. La levadura es la primera célula eucariota en la que se ha intentado expresar proteínas recombinantes debido a que es de fácil uso industrial: es barata. CITOLOGÍA O biología celular es la rama de la biología que estudia las células en lo que concierne a su estructura. etc. cultivarla es sencillo y se duplica cada 90 minutos en condiciones nutritivas favorables. La biología celular se centra en la comprensión del funcionamiento de los sistemas celulares. por lo que los productos son inmuno génicos.realizando fermentación alcohólica. algas y plantas. Durante la reproducción asexual. de forma similar a la levadura química. Con la invención del microscopio óptico fue posible observar estructuras nunca antes vistas por el hombre. Por esta razón se emplea en muchos procesos de fermentación industrial.

H4SiO4). No obstante. la pared celular de las algas está compuesta por carbohidratos como la celulosa y glicoproteínas. incluyendo capas S de glicoproteínas. y posiblemente explique las tasas de crecimiento más altas en las diatomeas. y puede actuar también como almacén de carbohidratos para la célula. algunas especies de algas pueden presentar una pared celular compuesta por dióxido de silicio. En las bacterias Gram-positivas la pared celular contiene una capa gruesa de peptidoglicano además de ácidos teicoicos. La pared celular es esencial para la supervivencia de muchas bacterias y el antibiótico penicilina puede matar a las bacterias inhibiendo un paso en la síntesis del peptidoglicano. La presencia de algunos polisacáridos en las paredes de las algas. Interesantemente. A menudo se presentan otras moléculas accesorias integradas en la pared celular. un polisacárido. requieren menos energía (aproximadamente el 8%) para su síntesis. respectivamente. y después la pared sale al exterior para proteger a la célula. que no contienen peptidoglicano. El grupo de algas diatomeas sintetiza sus paredes celulares (también conocidas como frústula o valvas) usando ácido silícico (específicamente ácido ortosilícico. la pared celular se compone de peptidoglicano. Pared celular de las algas. En las bacterias. También son diferentes de las paredes de Archaea. Los ácidos teicoicos se unen al peptidoglocano o a la membrana citoplasmática. Las paredes celulares bacterianas son diferentes de las paredes de plantas y hongos que están hechas de celulosa y quitina. es usada como carácter diagnóstico en la taxonomía de las algas. El ácido se polimeriza intracelularmente. comparadas con las membranas celulares orgánicas producidas por otros grupos. • La pared celular bacteriana está hecha de peptina zacarosa (también denominado mureína). . que está formado por cadenas de polisacárido entrecruzadas por péptidos inusuales que contienen aminoácidos D. la pared celular se compone sobre todo de un polímero de carbohidrato denominado celulosa. tiene la capacidad de condicionar el desarrollo de las células. Entre las archaea se presentan paredes celulares con distintas composiciones químicas. Los hongos presentan paredes celulares de quitina. En las plantas. y las algas tienen típicamente paredes construidas de glicoproteínas y polisacáridos.La pared celular se construye de diversos materiales dependiendo de la clase de organismo. que son polímeros de glicerol o ribitol fosfato. igual que las paredes celulares de las plantas superiores. aparte de dar soporte a los tejidos vegetales. lo que constituye un ahorro para la célula. • • La pared celular vegetal es una estructura compleja que. pseudopeptidoglicano o polisacáridos.

principalmente protozoos y algas unicelulares. no como un modo exclusivo de reproducción. tales como Haemophilus influenzae o Pseudomonas aeruginosa. por ejemplo. La composición. Pared celular de los hongos. las características y la forma de la pared celular de los hongos varía durante su ciclo vital y también depende de las condiciones de crecimiento. se componen de glucosamina y quitina. La capa de peptidoglicano se une a la membrana externa por medio de lipoproteínas. También se da en organismos unicelulares. el mismo glúcidos que da dureza a los exoesqueletos de los insectos. Tienen el mismo propósito que las paredes celulares de las plantas. tales como fungicidas sintéticos o producidos por plantas. No toda las especies de hongos tienen paredes celulares. aceptadas cada una por diversos autores. pero en el caso que las tengan. • • Reproducción en la que existe singamia (fusión de gametos) Reproducción en la que interviene un proceso de meiosis (formación de gametos haploides) . Omisotes es un grupo de patógenos saprotróficos de las plantas que tienen paredes celulares anómalas de celulosa. la vancomicina puede matar solamente a bacterias Gram-positivas y es ineficaz contra patógenos Gram-negativos. dar rigidez a las células para mantener su forma y prevenir la lisis osmótica. Se puede definir de tres formas. respectivamente) tienen paredes Grampositivas. Hasta hace poco tiempo se creía que eran hongos. con modalidades de tipo asexual. También limita la entrada de moléculas que pueden ser tóxicas para hongo. La mayoría de las bacterias tienen una pared celular Gramnegativa y solamente Firmicutes y Actino bacteria (conocidas previamente como bacterias Gram-positivas de contenido GC bajo y bacterias Grampositivas de contenido GC alto. Muchos de estos la presentan. pero datos estructurales y moleculares han llevado a su reclasificación como Heterokontophyta. Estas diferencias en estructura pueden producir diferencias en la susceptibilidad antibiótica. Este es un grupo de protistas que incluye a autótrofos tales como algas pardas y diatomeas.En las bacterias Gram-negativas la capa de peptidoglicano es relativamente fina y se encuentra rodeada por a una segunda membrana lípida exterior que contiene lipopolisacáridos y lipoproteínas. REPRODUCCIÓN SEXUAL O gámica constituye el procedimiento reproductivo más habitual de los seres pluricelulares. sino alternado.

Ventajas e Inconvenientes La reproducción sexual presenta con respecto a la reproducción asexual ciertas desventajas. una menor rapidez en la reproducción y un menor número de descendientes. recibiendo el nombre de gameto masculino o microgameto mientras que el otro es grande y sedentario y se denomina gameto femenino o microgameto. una población con cantidades considerables de variabilidad genética puede protegerse frente a futuros cambios ambientales. óvulo. • La reproducción sexual isogámica se observa en algunas algas. por lo que se emplean los símbolos + y . se emplea el término para designar a la taxonomía • . En este tipo de reproducción. Por ello no es posible denominarlos gameto masculino y femenino. En ella. Por el contrario tienen la ventaja biológica de promover la variación genética entre los miembros de una especie. La reproducción sexual anisogámica o heterogamia es la más frecuente. en su sentido más general. cada generación expone nuevas combinaciones alélicas a la selección natural. la transmisión hereditaria es por vía materna) y anisogámica. en vez de ser una copia genética.en función de su comportamiento. entre otras. y la utilizan la mayoría de los organismos pluricelulares. la ciencia de la clasificación. Habitualmente. Cuanto mayor es la variabilidad genética de una población. mayor es su tasa de evolución. Uno de ellos es diminuto y móvil. ya que la descendencia es el producto de los genes aportados por ambos progenitores. los gametos tienen el mismo tamaño. idéntica forma externa y la misma fisiología. hongos inferiores y protozoos. TAXONOMÍA Es. Actualmente con la nueva nomenclatura al microgameto se le conoce como espermatozoide y al microgameto.• Reproducción en la que interviene un proceso de recombinación genética (descendencia diferente a la parental) Clasificación Las características morfológicas y funcionales de los gametos permiten diferenciar dos formas de reproducción sexual: isogamia (tipo de reproducción sexual en la que intervienen gametos morfológicamente iguales. los gametos se diferencian tanto morfológica como fisiológicamente. entre las que destacan: un mayor gasto energético en la búsqueda y lucha por conseguir pareja. ya que si éste cambia puede existir una forma minoritaria que salga favorecida con ello.

La Taxonomía Biológica es una subdisciplina de la Biología Sistemática. En la actualidad existe el consenso en la comunidad científica de que la clasificación debe ser enteramente consistente con lo que se sabe de la filogenia de los taxones. la ciencia de ordenar a los organismos en un sistema de clasificación compuesto por una jerarquía de taxones anidados.biológica. o ramas evolutivas. ya que sólo entonces dará el servicio que se espera de ella al resto de las ramas de la Biología (ver por ejemplo Soltis y Soltis 2003 ). en función de las relaciones de parentesco entre ellos. que estudia las relaciones de parentesco entre los organismos y su historia evolutiva. esto es. Actualmente. Existen distintos tipos de dimorfismo como: • • • • Dimorfismo ecológico Dimorfismo generacional Dimorfismo sexual Dimorfismo estacional . DIMORFISMO Es la existencia de 2 formas o dos aspectos anatómicos diferentes en una misma especie animal o vegetal. la Taxonomía actúa después de haberse resuelto el árbol filogenético de los organismos estudiados. una vez que están resueltos los clados. pero hay escuelas dentro de la Biología Sistemática que definen con matices diferentes la manera en que la clasificación debe corresponderse con la filogenia conocida.

302.926 Nieves Kenia C.REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITECNICA DE LA FUERZA ARMADA (UNEFA) NUCLEO: MIRANDA EXTENSION: OCUMARE DEL TUY 3er SEMESTRE DE ENFERMERIA SECCION “3” ASIGNATURA: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA Profesora: Caraballo Luzminia Alumnas: Leiva Deyanira C.:19.716 Ocumare del Tuy.756 Piñango Dayrelis C. 2011 .:19.I.I.830.I.: 20.684.

lo que se conoce como pleomorfismo. etc.3 μm. . entre 0. lo cual las hace visibles al ojo desnudo.. Algunas bacterias pueden incluso sobrevivir en las condiciones extremas del espacio exterior.5 mm. a diferencia de las células eucariotas (de animales.5 y 5 μm. Como ejemplo cabe citar la fijación del nitrógeno atmosférico.5 y 5 μm. Las bacterias presentan una amplia variedad de tamaños y formas. por lo tanto. plantas. barras y hélices. La mayoría presentan un tamaño diez veces menor que el de las células eucariotas.). La forma de las bacterias es muy variada y.INTRODUCCION Las bacterias son microorganismos unicelulares que presentan un tamaño de algunos micrómetros de largo (entre 0.. pues muchos pasos importantes de los ciclos biogeoquímicos dependen de éstas. Muchas bacterias disponen de flagelos o de otros sistemas de desplazamiento y son móviles. entre las que cabe destacar las pertenecientes al género Mycoplasma. Las bacterias son procariotas y. Las bacterias son imprescindibles para el reciclaje de los elementos. es decir. Sin embargo. una misma especie adopta distintos tipos morfológicos. una rama de la microbiología. a menudo. por lo general) y diversas formas incluyendo esferas. es decir.. En el otro extremo se encuentran bacterias más pequeñas conocidas. no tienen el núcleo definido y presenta orgánulos internos de locomoción. Generalmente poseen una pared celular compuesta de peptidoglicano. Del estudio de las bacterias se encarga la bacteriología. Las bacterias son los organismos más abundantes del planeta. tan pequeñas como los virus más grandes. las cuales llegan a medir solo 0. algunas especies como Thiomargarita namibiensis y Epulopiscium fishelsoni llegan a alcanzar los 0.

Después del antibiótico es imprescindible la administración de un probióticos. porque es mejor prevenir y asegurar la destrucción de la bacteria. . la meningitis y la fiebre tifoidea. Hay que tener siempre en cuenta que cuando la infección bacteriana es grave. como la tuberculosis. el tratamiento más eficaz son las medidas preventivas. con picos de fiebre siempre es interesante recurrir a un antibiótico.CONCLUSION Las enfermedades microbianas son muy heterogéneas: pueden afectar a un órgano cualquiera y por lo tanto producir muchos síntomas diferentes. Por ello esta descripción atiende sólo a microorganismos patógenos más comunes cuya causa primera de enfermedad es la identificada en la mayoría de los casos En la lucha contra este tipo de enfermedades la introducción de los antibióticos se ha constituido en un factor decisivo. la tos convulsiva y el tétanos. se ha advertido una notable disminución de la frecuencia y la mortalidad. pero en otras. como la difteria. En muchas enfermedades bacterianas.

E. Puigdomenech Técnico Superior en Microbiología y Biotecnología Daudén. Published in Actas Dermosifiliogr.Vol. 2007. .BILIOGRAFIA • • Germán L.1 .98 núm Supl. 98(Sup 1):1-3.

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