INFECCION BACTERIANA El proceso infeccioso resulta de un desequilibrio en la relación entre el microorganismo y el huésped (ser humano).

El grado de severidad de la infección varía de acuerdo a la agresividad del microorganismo y al estado inmunológico del huésped para hacer frente a dicha infección. Algunos agentes infecciosos son de por sí altamente agresivos, independientemente del nivel de defensas del individuo. Otros microorganismos, si bien no producen una infección seria en un paciente previamente sano, se hacen potencialmente agresivos cuando encuentran un individuo con sus defensas disminuidas.

Al infectar las bacterias cualquier tejido del organismo, se produce una afluencia de glóbulos blancos fundamentalmente de tipo polimorfo nuclear (neutrófilos), los que fagocitan a estos microorganismos agresores.

Un cierto número de bacterias pueden sobrevivir, multiplicándose dentro de los glóbulos blancos los que en un determinado momento son lisados (estallan), liberando al medio que los rodea una gran población de bacterias infectantes.

A partir del proceso inflamatorio se liberan al medio sustancias que atraen gran cantidad de polimorfo nucleares al área, lo cual conduce a la intensificación de la inflamación.

La presencia de un mayor número de glóbulos blancos neutrófilos lleva a que una importante cantidad de bacterias se rodeen de una cápsula resistiendo de esta manera la fagocitosis a partir de los leucocitos.

La protección que ofrece la cápsula a las bacterias amenazadas por los glóbulos blancos, les permite además multiplicarse, aumentando su número e intensificando el grado de la inflamación.

Determinados glóbulos blancos producen anticuerpos, fundamentalmente del tipo opsonizante, que permiten una adecuada fagocitosis y lisis bacteriana, deteniendo de esta manera la agresión y dando fin al proceso inflamatorio. CORYNEBACTERIUM Es un género de bacterias, bacilos y gram positivos, inmóviles, anaerobio facultativos, pertenecientes al filo actino bacteria. Es uno de los géneros más numerosos de actino bacterias con más de 50 especies, la mayoría no causa enfermedades, sino que son parte de la flora saprófita de la piel humana. Taxonomía El género Corynebacterium fue creado por Lehmann y Neumann (1896) para ubicar taxonómicamente a los bacilos de la difteria. El género fue definido basándose en características morfológicas: Corynebacteria proviene del griego corönë (bastón nudoso) y bacterion (bastoncillo). A partir de estudios de RNAr 16S se ha agrupado a las corinebacterias en la

subdivisión de eubacterias Gram-positivas de alto contenido en G:C, en estrecha relación filogenética con Arthrobacter, Mycobacterium, Nocardia e incluso Streptomyces. Características Las características más relevantes del género Corynebacterium fueron descritas por Collins y Cumming (1986).4 Se trata de bacterias Gram-positivas, catalasa positivas, no esporuladas, que carecen de motilidad, bacilos rectos o ligeramente curvados5 cuyo tamaño oscila entre 2-6 micrometros de longitud y 0,5 micrometros de diámetro, a menudo con la típica forma de V (lo que también se denomina “forma de letras chinas”), aunque también aparecen formas elipsoidales, son aerobias o anaerobias facultativas, quimioorganotrofos, con un contenido en G:C genómico entre 51–65%. El pleomorfismo en su ciclo de vida se observa en formas bacilares de longitud diversa y frecuentes engrosamientos en los extremos, estando marcadamente influido por las condiciones del cultivo. Pared Celular La pared celular es muy característica, presentando un predominio de ácido mesodiami nopimélico en el tetra péptido de la muréis y están presentes motivos repetitivos de arabino-galactano, un heteropolisacárido esencial así como ácidos corinemicólicos (ácidos micólicos de 22 a 36 átomos de carbono), unidos entre sí por enlaces disacáridos específicos denominados bioquímicamente como L-Rhap-(1→ 4)-- D-GlcNAc-fosfato. Ello forma un complejo común en las Corynebacterium, el micolil- AG– peptidoglicano (mAGP). Cultivo Con respecto a los requerimientos nutricionales, todos ellos necesitan biotina para su crecimiento y algunas cepas requieren además tiamina y ácido p-aminobenzoico (PABA). Algunas especies de Corynebac terium tienen genomas secuenciados que varían de 2.5 - 3 Mbp. La bacteria crece en caldo simple, medio de Loeffler, agar sangre y telurito potásico (AST), formando colonias pequeñas grisáceas de aspecto granuloso, traslúcidas con centros opacos, convexas con bordes continuos. El color tiende a ser blanco amarillento en los medios de cultivo de Loeffler. En AST, el organismo puede formar colonias grises con centros negros y bordes dentados dando la apariencia de flores (C. gravis), otras tienen bordes continuos (C. mitis), mientras que otras tienen bordes intermedios entre continuas y dentadas (C. intermedium).

Hábitat Las corinebacterias están ampliamente distribuidas en la naturaleza encontrándose en el suelo, el agua, productos alimenticios y también en la mucosa y piel del hombre y animales. Algunas especies son conocidas por sus efectos patógenos en humanos y otros animales. La especie patógena de corinebacterias más conocida es diphtheriae, que adquiere la capacidad de producir la toxina diftérica cuando es lisogenizada por el fago beta, siendo inicialmente, es decir, antes de la acción transformadora del fago, no lisogénica y no toxinogénica. Otra especies patógenas del hombre son: C. amicolatum, C. striatum, C. jeikeium, C. urealyticum y C. xerosis (Oteo y col., 2001; Lagrou y col., 1998; Boc y Martone, 1995); todas estas especies son patógenos de especial relevancia en pacientes inmuno deprimidos. Entre las especies patógenas de otros animales destacan C. bovis y C. renales. DIFTERIA Es una enfermedad infectocontagiosa grave que se caracteriza por la presencia de falsas membranas blanquecinas, principalmente en la garganta (amígdalas y faringe). Es más común en la segunda infancia y en la adolescencia, y raramente ataca a los adultos. Agente Etiológico Es una bacteria alargada conocida como bacilo diftérico o bacilo de Loeffler, que se localiza en las falsas membranas. Este bacilo segrega toxinas, que se difunden por todo el organismo y causan la enfermedad. Contagio El contagio es directo cuando se produce por los micros gotas de saliva del enfermo o del convaleciente que contienen trocitos microscópicos de membrana con bacilos, y que son expulsados al hablar, con la tos o con el estornudo. La transmisión también puede ser indirecta, a través de ropas u otros objetos que hayan estado en contacto con los enfermos. Síntomas Generales La incubación es corta, dura de 1 a 3 días. Luego aparece un ligero estado febril (37 a 37,5º) que desemboca en una angina, la cual se recubre de la falsa membrana típica. Poco a poco ésta va invadiendo toda la garganta (amígdalas, úvula, velo del paladar) y se hace cada vez más gruesa. Se inflaman los ganglios del cuello, la fiebre se eleva y la deglución es dolorosa.

Algunas veces, en el curso de la convalecencia se presentan complicaciones graves como el “crup diftérico”, que puede provocar la muerte por asfixia. La inmunidad que confiere esta enfermedad es transitoria. Tratamiento El aislamiento del enfermo debe ser riguroso, así como la desinfección de todos los objetos que están en contacto con él. Se dispone de suero y vacuna antidiftéricos, que se aplican, según los casos, como curativo o como preventivo. La revacunación es imprescindible por la corta duración de la inmunización. Existe una reacción, llamada reacción de Schick, que permite conocer al grado de receptibilidad del individuo con respecto a la enfermedad. Consiste en una inyección intradérmica de una pequeña dosis de toxina diftérica. Si pasadas las veinticuatro horas de aplicada aparece alrededor de ella una inflamación que persiste algunos días, la reacción es positiva e indica que el sujeto puede contraer la difteria. Si, por el contrario, no aparece ningún síntoma, está inmunizado. NEUMOCOCOS Es una bacteria que ocasiona graves enfermedades. Entre ellas hay enfermedades no invasivas como la otitis media e invasivas como la meningitis y la neumonía, que afectan con mayor frecuencia a bebés y niños pequeños. El neumococo puede ser mortal Las enfermedades que ocasiona el neumococo pueden llegar a ser extremadamente graves. El hábitat natural de neumococo es la nasofaringe humana y la colonización puede tener lugar durante los primeros días de vida. Metabolitamente hablando, neumococo es un microorganismo microaerófilo, catalasa negativo, que se encuentra dentro del grupo de las bacterias ácido lácticas, ya que este compuesto es el principal producto resultante de la fermentación de carbohidratos. La identificación de neumococo se lleva a cabo a través de tres pruebas:
• • •

Su solubilización en presencia de sales biliares. Su sensibilidad a optoquina. La reacción capsular frente a antisueros específicos o "Quellung".

sobre todo. Los Streptococci son oxidasa y catalasa negativos. en muchos casos. . forman agrupaciones racimosas de células. que se dividen usando varios ejes. la aparición de las enfermedades que ocasiona el neumococo se puede prevenir con la vacuna contra el neumococo que ayuda al niño a crear defensas para luchar contra esta bacteria ESTREPTOCOCOS Son un género de Bacterias Gram positivas. En 1943 Avery y colaboradores realizando experimentos con ratones inoculados con cepas vivas y/o muertas de neumococo descubrieron lo que llamaron "el principio transformante" que posteriormente se identificó como ADN. como una cadena. mientras que en los países industrializados la incidencia anual de enfermedades ocasionadas por el neumococo alcanza los 160 casos por cada cien mil niños. Además. Provocan más de 1 millón 200 mil muertes cada año en niños menores de cinco años en países en desarrollo. Estas bacterias crecen en cadenas o pares. El neumococo es especialmente resistente a algunos antibióticos como la penicilina. significa que se dobla o retuerce con facilidad. mientras que la inyección de la estirpe rugosa era inocua. de hospitalización. del Griego στρεπτος streptos. En la actualidad. encontró que los animales tratados con la forma encapsulada morían. quien. Fue precisamente Griffith. requieren. los Gram positivos estafilococos. con los márgenes lisos y cuyas colonias tienen una apariencia de tipo mucosa. puso de manifiesto que la cápsula es el principal factor de virulencia. Mediante la inoculación a ratones de neumococos encapsulados (estirpe lisa) y no capsulados (estirpe rugosa). ¿Existe alguna vacuna contra el neumococo? Afortunadamente. a la resistencia a los antibióticos que ha ocasionado el mal uso y el abuso de este tipo de medicamentos para tratar las enfermedades infecciosas. En contraste. donde cada división celular ocurre a lo largo de un eje. De allí que su nombre. que durante mucho tiempo fue el tratamiento más común. el tratamiento de las enfermedades producidas por el neumococo es difícil y costoso porque requiere de antibióticos cada vez más modernos que puedan destruir a esta bacteria. que se presenta encapsulada. en 1928.La variante morfológica más frecuentemente aislada en personas infectadas con neumococo es la forma “lisa” de Griffith. ¿Difícil curar las enfermedades por neumococo? La frecuencia de las enfermedades que ocasiona el neumococo se ha incrementado en los últimos años debido. esféricas pertenecientes al filo Firmicutes y al grupo de las bacterias ácido lácticas.

El crecimiento es óptimo en un medio de agar sangre enriquecido. Las cepas encapsuladas pueden presentar una apariencia mucoide en los medios recién preparados pero pueden estar arrugadas en los medios secos.0 mm.. Pyogenes ha sido estudiada. Algunas especies de los grupos C y G tienen en su pared la proteína G.. Pyogenes son cocos esféricos de 0. Después de 24 horas de incubación se observan colonias blancas de 1 a 2 mm con grandes zonas de Beta hemólisis. es una importante causa de las enfermedades supurativas y no supurativas. y algunos crecen solo en una atmósfera enriquecida con dióxido de carbono (crecimiento capnofílico). Streptococcus mutans causa importante de caries dental.. Aunque son la causa mas frecuente de faringitis bacteriana. Las colonias no encapsuladas son pequeñas y brillantes. Neumococo: Streptococcus pneumoniae es la principal causa de neumonía adquirida en la comunidad. Streptococcus viridans es una causa importante de endocarditis y de abscesos dentales. Estreptococos del grupo B: Streptococcus agalactiae producen meningitis en neonatos y trastornos del embarazo en la mujer. Fisiología y Estructura Los aislamientos de S. que. El estructural básico de la pared celular es la capa de . pero se inhibe si el medio contiene una concentración elevada de glucosa. De hecho. tiene importantes aplicaciones en biotecnología. El genero Streptococcus es un grupo formado por diversos cocos grampositivos que normalmente se disponen en parejas o en cadenas. En esta oportunidad nos enfocaremos en el Streptococcus Pyogenes. estos microorganismos son importantes por que pueden producir enfermedades graves con riesgo vital. que forman cadenas cortas en las muestras clínicas y cadenas mas largas cuando crecen en medio de cultivo. Este es el patógeno más frecuente.5 a 1. Pertenece al grupo de estreptococos viridans.Las especies de estreptococos que producen enfermedades son: • • • • • Estreptococos del grupo A: Streptococcus pyogenes producen amigdalitis e impétigo. el cual se encuentra clasificado en el grupo A de los Streptococcus. las noticias de estas bacterias que “devoran la carne” han inundado tanto la literatura científica como la prensa sensacionalista. marco La estructura antigénica de S. por su capacidad de unión a anticuerpos.. La mayoría de estas especies son anaerobios facultativos.

aumenta las oportunidades que tiene el microorganismo de diseminarse. sin embargo. Las manifestaciones . Las bacterias como los estreptococos a-hemolíticos y no hemolíticos son capaces de producir unas sustancias de tipo anticuerpo conocidas como bacteriocinas. Pyogenes es una enfermedad fundamentalmente de niños entre 5 y 15 años.peptidoglicanos. Dentro de la pared celular están los antígenos específicos de grupo y de tipo. estos datos son equívocos. aunque los lactantes y los adultos también son susceptibles. El hacinamiento. después de la cual los microorganismos se introducen en los tejidos superficiales o profundos a través de una solución de continuidad en la piel. como en el caso de las aulas y las guarderías. No se cree que esta especie produzca faringitis. Las infecciones de los tejidos blandos (por ejemplo Hypoderma. lo que puede dar como resultado una inmunidad que dure toda la vida. regulada tanto por la capacidad de la persona para desarrollar una inmunidad específica frente a la proteína M de la cepa colonizadora. Sin embargo ahora se conoce que S. se había asumido que la colonización con estreptococos del grupo A era sinónimo de la colonización con S. Epidemiología Los estreptococos del grupo A colonizan normalmente la orofaringe de los niños sanos y de los adultos jóvenes. que tiene una composición parecida a las de las bacterias gram positiva. En general la enfermedad S. Pyogenes es transitoria. que suprimen el crecimiento de los estreptococos del grupo A. Pyogenes está producida por cepas de adquisición recientes que causan una infección de la faringe o de la piel antes deque se produzcan anticuerpos específicos o de que sean capaces de proliferar los microorganismos competitivos. La faringitis producida por S. de la piel y de los tejidos blandos (por ejemplo faringitis. Enfermedades que Produce Infecciones de la vía respiratoria superior. celulitis. Se necesitan técnicas de cultivo muy selectivas para detectar un pequeño número de microorganismos en las secreciones oro faríngeas. en los pacientes tratados. esta respuesta de anticuerpos está disminuida. como a la presencia de microorganismos competitivos en la orofaringe. Los pacientes no tratados producen anticuerpos frente a la proteína M bacteriana específica. erisipela. Aunque se considera que la incidencia del estado de portador es del 15 al 20%. celulitis. El patógeno se extiende de persona a persona a través de gotitas respiratorias. fundamentalmente en los meses de invierno. Anginosas puede tener el antígeno específico de grupo A y estar presente en la orofaringe. erisipela). La colonización con S. Pyogenes. fascitis) se ven producidas por una colonización inicial de la piel con estreptococos del grupo A. Además.

muchos niños pequeños con faringitis exudativa tienen un proceso viral. Sin embrago. El exantema se aparece en los 5 a 7 días siguientes y aparece una descamación. Además. posteriormente se desccama. el corazón. Al igual que en la erisipele. Signos y Síntomas Enfermedades Estreptocócicas Supurativas. El diagnóstico específico sólo se puede hacer con las serológicas y bacteriológicas. se ven abscesos en la región perimigdalar y retrofaríngeo. • La faringitis. al contrario de lo que ocurre en la erisipela. y no está clara la distribución entre la piel infectada y la piel no infectada. así como diseminación de las infecciones al cerebro. se desarrolla generalmente entre 2 a 4 días después de la exposición al patógeno. A pesar de estos síntomas y signos clínicos es difícil distinguir la faringitis estreptocócica de la faringitis viral. sólo el 50% de los pacientes con una “garganta estreptocócica” tienen exudados faríngeos o amigdalares. La lengua está inicialmente cubierta con un exudado blando amarillento. aparece un exantema eritematoso difuso. Celulitis. que se blanquea a la presión. los huesos y las articulaciones. Por ejemplo. La faringe posterior puede aparecer eritematoso y con un exudado. la celulitis afecta de forma característica la piel y los tejidos subcutáneos más profundos. con el inicio brusco de dolor de garganta. A los 1 o 2 días del inicio de los síntomas clínicos de faringitis. malestar general y cefalea. es una complicación de la faringitis estreptocócica que ocurre cuando la cepa infecciosa es lisogenizada por una bacteriológica templado que estimula la producción de unas exotoxinas pirógena. y ocurre casi siempre durante los meses cálidos y húmedos del verano.tóxicas son entre otras la escarlatina. fiebre. • • El pioderma se observa fundamentalmente en niños pequeños (de 2 a 5 años) con malas condiciones de higiene personal. se observa mejor en el abdomen y en los pliegues cutáneos (líneas de Pastia). Generalmente respeta la zona prioral (palidez peri bucal) así como las palmas y las plantas. El exantema. se observa una . La escarlatina. Secuelas no supurativas (glomérulo nefritis aguda y fiebre reumática) son complicaciones importantes de las infecciones cutáneas y faríngeas. inicialmente en la parte superior del tórax para luego extenderse a las extremidades. • Desde la aparición del tratamiento antimicrobiano son raras las complicaciones supurativas de la faringitis estreptocócica. y aparece debajo una superficie roja y pelada (“lengua aframbuesada”). y las adenopatías cervicales pueden estar aumentadas de tamaño.

Las manifestaciones articulares pueden ir desde artralgias hasta una artritis franca. • Fiebre reumática. Pyogenes. las características epidemiológicas de esta enfermedad remedad a la de la faringitis estreptocócica. Los pacientes jóvenes generalmente tienen una recuperación sin complicaciones. sin predilección por el sexo. Es necesaria la identificación precisa del microorganismo implicado. Pyogenes. tipos 1. La afección del corazón se manifiesta como una pan carditis (endocarditis. hematuria y proteinuria. miocarditis) y se asocia son frecuencia a nódulos subcutáneos. Como cabría esperar. Las cepas faríngeas y las cepas de Hypoderma son diferentes. El riego de recidiva disminuye con el tiempo. la afectación de una articulación a otra). La fiebre reumática se asocia con la faringitis estreptocócica pero no con las infecciones cutáneas estreptocócicas. • Glomerulomefritis aguda. que se caracteriza por una inflamación aguda de los glomérulos renales con edema. En éstos se han observado pérdidas de la función renal progresiva e irreversible. pero en los adultos no está claro el pronóstico a largo plazo. 7. . Aunque esta enfermedad sucede con más frecuencia en pacientes con faringitis estreptocócica grave. Enfermedades Streptococcus no Supurativas. con afectación de muchas articulaciones con un patrón migratorio (es decir. El diagnóstico se basa en las manifestaciones clínicas y en el hallazgo de la evidencia de una infección reciente por S. y ocurre fundamentalmente durante el otoño y del invierno. ya que muchos microorganismos diferentes pueden producir celulitis. 3. Es más frecuente en escolares de corta edad.infección local y síntomas sistémicos. pericarditis. 5. Las cepas nefritogénicas específicas de los estreptococos del grupo A se asoman con esta enfermedad. es una complicación no supurativa de la enfermedad de S. y 18). ya que muchos microorganismos implicados. Las características epidemiológicas de la enfermedad son similares a las de infección estreptocócica inicial. es La segunda complicación no supurativa de la enfermedad estreptocócica. Puede producir una lesión crónica y progresiva de las válvulas cardíacas. hasta un tercio de los pacientes tienen una infección leve o asintomática. hipertensión. los vasos sanguíneos y los tejidos subcutáneos.. La fiebre reumática puede recurrir profilaxis antibiótica. La incidencia de fiebre reumática ha disminuido desde un pico de más de 10000 casos al año recogidos en 1961 hasta los 112 casos comunicados en 1994 (el último años de la declaración obligatoria) la enfermedad está producida por tipos M específicos (por eje. las articulaciones. Se caracteriza por alteraciones inflamatorias que afectan el corazón.

claritromicina) no son más eficaces que la eritromicina. se puede usar eritromicina o una cefalosporina oral. el tratamiento debe incluir oxacilina o vancomicina. Prevención En términos de prevención se deben priorizar acciones en la comunidad recomendadas por el Ministerio de Salud: educar respecto de medidas de higiene. Puesto que no se han observado resistencias a la penicilina e los pacientes que son portadores orofaríngeos. mientras que las resistencias o la mala respuesta clínica han limitado la utilidad de las tretaciclinas o de las sulfamidas. Pyogenes. No parece que el tratamiento antibiótico influya en la progresión a glomérulo nefritis aguda. porque la antibioterapia prolongada puede alterar la flora bacteriana normal. si se comienza en los 10 primeros días del inicio de la enfermedad. azitromicina. previene la fiebre reumática. de la reinfección con una nueva cepa. Deben tomarse muestras de las lesiones supuradas y cultivos en sangre u otros sitios según corresponda. extracciones dentales). S. Los pacientes con fiebre reumática requieren una profilaxis antibiótica prolongada para prevenir la recidiva de la enfermedad. se les puede administrar un nuevo ciclo de tratamiento. El tratamiento antibiótico en los pacientes con faringitis acelera la recuperación de los síntomas y. En los pacientes con infecciones graves de los tejidos blandos se debe iniciar precozmente el drenaje y el desbridamiento quirúrgico agresivo. necesitan también profilaxis antibiótica antes de ser sometidos a procedimientos que puedan provocar bacteriemias transitorias (por ejemplo. Los nuevos macrólidos (por ejemplo.Tratamiento Lo ideal es el diagnóstico y tratamiento precoz. En este caso. evitar la automedicación (especialmente el uso de pomadas con fines cicatrizantes). estimular la consulta profesional para el . Aureus. Esta situación puede ser consecuencia del mal cumplimiento del tratamiento prescrito. no está indicado volver a tratar. Pyogenes es muy sensible a la penicilina. Después de un ciclo de tratamiento puede quedar e un estado de portador permanente de S. Sin embargo el tratamiento antibiótico específico no modifica el curso del glomérulo nefritis aguda. y no está indicado el tratamiento profiláctico porque en estos pacientes no se observa recidiva de la enfermedad. Sin embargo. Si persiste el estado de portador. este tratamiento no es eficaz en las infecciones mixtas e las que están implicada S. Debido a que la lesión en las válvulas cardíacas predisponen a los pacientes a las endocarditis. En los pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina. o de un estado de portador permanente en un foco secuestrado.

siendo el tamaño promedio de 0. oxidasa positivo. la superficie externa está compuesta por fimbrias. siendo muy exigente a nivel nutricional y a la vez muy sensible a sustancias que se encuentran en los medios de cultivo corrientes.6 y 1 µm de diámetro. dentro de los neutrófilos. privilegiar el tratamiento por vía sistémica y no solamente con terapias tópicas y ser muy cuidadoso en condiciones predisponentes como la varicela. fenol y calor . a la desecación. Esta apariencia contribuye a la identificación de la infección por gonococo.8 un de diámetro. Experimentan autolisis rápida cuando se exponen al aire del ambiente. nistatina. luz ultravioleta. aerobio y/o anaerobio facultativo y crece mejor a una temperatura que oscila entre 35º C y 37º C. gonorrhoeae se reproduce asexualmente por división binaria. Los microorganismos se visualizan al microscopio de luz como diplococos intracelulares. que causa la gonococia. Requiere una atmósfera con 5-10% de CO2. logrado con una mezcla de antibióticos. Se recomienda tratar a los miembros de la familia con infección activa (cutánea o faríngea) y a los portadores faríngeos. colimicina y trimetoprima sulfametoxazol). como el medio de Thayer-Martin (con vancomicina. N.6. Se caracteriza por ser de difícil cultivo. en una atmósfera entre 3% y 5% de CO2 y con un pH entre 7. Morfología N.manejo de lesiones de piel y mucosas. una enfermedad de transmisión sexual que se presenta en los humanos. El desarrollo de vacuna es actualmente materia de investigación. Este diplococo es inmóvil. Esta división no es completa ya que no se separan los tabiques o septos de cada una de las células que se originan. Se diferencia de otros tipos de Neisseria por la prueba de la fermentación de carbohidratos. Suele utilizarse para este fin medios no selectivos enriquecidos con factores de crecimiento o selectivos. originándose dos células hijas aproximadamente del mismo tamaño a partir de una célula madre.2 y 7. gonorrhoeae es un diplococo Gram negativo de tamaño que fluctúa entre 0. uno de los factores que contribuyen a su virulencia (capacidad de infectar). sales de plata. Esta bacteria carece de cápsula. fermentando solamente a la glucosa. Fisiología Como todas las bacterias. y de allí que se dispongan en pares (diplococos). NEISSERIA O gonorrhoeae (gonococo) es un diplococo Gram negativo.

colistina (7. Uno de los medios de cultivo empleado con mayor frecuencia es el Thayer Martin modificado. gonorrhoeae y de Neisseria meningitis. Para prevenir su aparición. neumonía… Su aparición más leve en las embarazadas no provoca daños al feto y tampoco interfiere en la lactancia. Los cultivos se incuban a 35º C en una atmósfera de 3-5% de CO2. se han desarrollado medios especiales para aislar N. meningitis.5 /ml) y lactato de trimetropima (5 /ml). En individuos sanos. es decir. Estas sustancias antimicrobianas fueron agregadas para inhibir aún más los microorganismos que pudiesen crecer como contaminantes del medio. Se diferencian de otras especies de Neisseria por su capacidad de transformar la glucosa. El nivel de CO2 es importante porque concentraciones menores pueden no permitir el crecimiento del microorganismo. lactosa. los que sí lo son causan infecciones del aparato excretor. para de esta manera. Es el principal organismo anaerobio facultativo del sistema digestivo. evita la carne cruda. gonorrhoeae. en tanto que concentraciones mayores inhiben el crecimiento de líneas de siembra. Aunque existen diversos tipos que no son dañinos para los humanos. Cultivo Los gonococos son bacterias frágiles. sacarosa. lava bien las frutas y verduras antes de ingerirlas y extrema tu higiene personal al lavar el baño o entrar en contacto con animales. COLI Es una bacteria que habita en los intestinos de la mayoría de los animales sanos. suplementado con agar chocolate y que contiene vancomicina (3 ml). Sin embargo.húmedo a 55ª C. si la bacteria no adquiere . de crecimiento lento y con requerimientos nutricionales estrictos. fructosa y manosa en ácido por medio de la prueba de agar con tripticasa de cistina (CTA) y por su respuesta positiva en las pruebas de oxidasa y catalasa. Una Bacteria muy Peligrosa La Escherichia coli (E-coli) es una bacteria que en su hábitat natural vive en los intestinos de la mayor parte de mamíferos sanos y en el agua estancada. Dado que con frecuencia deben ser aislados de áreas que contienen un gran número de microorganismos de la flora normal como el tracto genital e incluso de localizaciones que pueden albergar otras especies de Neisseria como la orofaringe. hay que controlarla y tratarla a tiempo para evitar males mayores. pero no la maltosa.5 /ml). y nistatina (12. E. facilitar la detección de colonias de N.

Beber o nadar en agua infectada Tener contacto con heces de animales de granjas o zoológicos infectados. gases. Si el médico detecta síntomas de esta infección. Normalmente. algo de fiebre. mastitis. Raras veces las personas con infección de E-coli desarrollan una forma de fallo renal conocido como síndrome hemolítico-urémico. En casos severos. Algunas de las maneras en las que uno se puede infectar con Ecoli son: • • • • • Comer frutas y verduras contaminadas crudas o sin lavar Beber leche y jugos no pasteurizados. Existen varios tipos de bacterias E-coli y la mayoría no son dañinas para los humanos. Si la bacteria ocasiona una infección urinaria (mucho más frecuente en las mujeres que en los hombres) sí harán falta antibióticos. vómitos y diarrea. A la mayoría de las personas esta infección les causará dolores de estómago. lo cual indica que hay que acudir al médico de inmediato. inapetencia. tales como infecciones del aparato excretor. Habita en los intestinos y en la vagina y puede provocar infecciones intestinales y extraintestinales generalmente severas. peritonitis. analizará una muestra de heces. Comer carne cruda o no bien cocida. La mayoría de la gente sana se recupera en un par de días sin necesidad de tratamiento. una condición médica muy seria que puede provocar un daño renal permanente. aunque muchas no presentan sintomatología alguna. puede haber diarrea con sangre. que se generan pasadas las 24 a 72 horas desde que la bacteria ingresó al intestino. pero algunas sí pueden causar serias enfermedades. septicemia y neumonía por bacterias gram negativas. se prescribe para la diarrea el consumo de abundante líquido y evitar la deshidratación. Los enfermos pueden tener de leves molestias a graves complicaciones. Cuando una persona enferma no debe ir a trabajar o asistir a lugares públicos para evitar el contagio masivo. actúa como un comensal formando parte de la flora intestinal y ayudando así a la absorción de nutrientes. .elementos genéticos que codifican factores virulentos. meningitis.

La carne puede contaminarse con el germen durante el proceso del sacrificio. Luego la diarrea cambia a materia . Después de unas pocas horas comienza la diarrea con sangre. Usted puede infectarse con el germen de la E. especialmente alimentos. los gérmenes se dirigen hacia el interior de su estómago y sus intestinos. La primera seña es cólicos abdominales fuertes que comienzan súbitamente. coli si no usa una temperatura alta para cocinar su carne de res. Las personas que están infectadas por la E. Cuando la carne de res se muele. La diarrea hace que su cuerpo pierda líquidos y electrolitos lo que se conoce como deshidratación. La forma más común de adquirir esta infección es comer hamburguesas de carne que no está bien cocida. o sea impura Tomar leche no pasteurizada o sea cruda Trabajar con ganado El ganado de carne y de leche saludable puede portar el germen de la E. o si no la cocina durante el tiempo suficiente. usted les puede transmitir el germen a otras personas al tocar cosas. coli son muy contagiosas. los gérmenes de la E. Este le hace sentirse enfermo y cansado. Coli? Usted puede contraer una infección por E. Cuando usted come carne de res que no está bien cocida. coli por hacer uno de lo siguiente: • • • • Comer carne de res que no esté bien cocida. Los niños no deben asistir a la guardería en tanto que no hayan tenido dos cultivos de materia fecal negativos como prueba de que la infección ha desaparecido. Los ancianos en las casas de cuidado de enfermería para ancianos deben mantenerse en cama en tanto que no hayan tenido dos cultivos de materia fecal negativos Síntomas Los síntomas comienzan más o menos siete días después de que usted se ha infectado con el germen. Tomar agua contaminada. coli se mezclan a través de la carne. Si usted tiene esta infección y no se lava las manos bien con agua y jabón después de ir al baño. es decir que la parte interna esté de color rosado.¿Cómo puedo Contraer una Infección por E. La diarrea aguada dura más o menos un día. coli en sus intestinos. El germen también puede transmitirse de persona a persona en guarderías y en centros de cuidado de enfermería para ancianos.

cólico.fecal de color rojo brillante. Prevención • Lávate siempre las manos con agua y jabón después de usar o limpiar el baño. cambiar pañales. Este medicamento prevendrá que sus intestinos se deshagan del germen de la E. Usted puede tener diez o más evacuaciones intestinales en el día. coli en un cultivo de materia fecal. Complicaciones La complicación más común es el síndrome hemolítico urémico. Las personas con este problema deben ir al hospital para recibir atención médica. náusea o vómito. Las personas con este problema desarrollan anemia hemolítica (un recuento bajo de glóbulos rojos). trate de ir al médico enseguida. trombocitopenia (un recuento bajo de plaquetas) y falla renal o sea daño de los riñones. El síndrome hemolítico urémico es más común en los niños. El cultivo tiene que tomarse durante las primeras 48 horas después de que la diarrea con sangre comienza. Si tiene cualquiera de estos síntomas: diarrea aguada y sanguinolenta. coli en sus intestinos. Puede causar falla renal aguda en niños. También puede tener náusea o vómito. deja el trabajo a tu pareja. excepto tomar bastante agua y estar pendiente de las complicaciones. Tratamiento No existe un tratamiento especial. Si usted tiene diarrea con sangre vaya a ver al médico tan pronto como sea posible. La infección hace úlceras en sus intestinos de modo que la materia fecal se hace sanguinolenta. No tome medicamento para parar la diarrea a menos que su médico le diga que lo haga. La diarrea sanguinolenta dura entre dos y cinco días. Su médico le hará un cultivo para determinar si usted tiene la E. Si usted está gravemente deshidratado es posible que tenga que ir al hospital para que le pongan líquidos en sus venas a través de una vía intravenosa. Algunas personas describen su materia fecal como "es sólo sangre y nada de excremento". no cambies tú la arena. Usted puede tener fiebre leve o puede no tener fiebre. tocar toallas o sábanas sucias y tocar animales de granja. coli. IV. fiebre. . Si tienes gatos en casa. Este problema comienza más o menos entre cinco y diez días después de que la diarrea comienza. Diagnostico El diagnóstico se hace encontrando la E.

pero en los últimos tiempos se ha añadido una cuarta especie. sobre todo. siendo responsable del 14% de ellas. constituye la segunda causa de infección por enterobacterias. El género Klebsiella constaba. notablemente neumonía. Elimina de tu dieta la charcutería. hasta que el jugo de la carne esté claro (no rosado). Gram-negativas. infecciones urinarias y neumonías. Klebsiella ozaenae: rinitis atrófica. Cocina bien la carne. K. Este grupo de Enterobacteriaceae es una causa importante de infecciones intrahospitalarias. Entre ellos. Las tres primeras son inmóviles y encapsuladas. algunas . K. septicemia. Así que consume productos lácteos o suplementos que contengan específicamente un bacilo llamado Lactó Bacillus rhamnosus y Lactó Bacillus fermentum para fortalecer tu sistema inmunitario KLEBSIELLA Es un género de bacterias inmóviles. Klebsiella rhinoscleromatis: infecciones en vías respiratorias. Es un frecuente patógeno humano. anaerobias facultativas y con una prominente cápsula de polisacáridos. de tres especies. Ingiere solo lácteos pasteurizados (leche. coli. Origina. ozaenae y K. En cambio K. yogures. bacteriemias. Las especies del género Klebsiella son fijadoras de nitrógeno y son ubicuas en la naturaleza. pneumoniae. queso). cabe destacar los siguientes: • • • Klebsiella pneumoniae: infecciones del tracto urinario. tras E. pneumoniae. el jamón serrano y el Carpaccio. Todas fermentan la glucosa. causando rhinoescleroma o esclerosa. Lava bien todas las frutas y verduras antes de consumirlas. K. produce infecciones extrahospitalarias. Etiología. los organismos bacteriales del género Klebsiella pueden liderar un amplio rango de estados infecciosos. tradicionalmente. e infecciones de tejidos blandos. Junto con los géneros relacionados Enterobacter y Serratia (KES). sobre todo la de ternera. Se ha demostrado que la ingestión de probióticos (microorganismos vivos que administrados en cantidad adecuada confieren beneficio al huésped) pueden producir una competencia con los microorganismos patógenos intestinales causantes de las infecciones vaginales y urinarias. rhinoscleromatis.• • • • • Extrema tu higiene al tocar carne cruda y limpia cualquier superficie o utensilio que haya estado en contacto con la carne cruda con desinfectante o con una solución de agua con cloro. oxytoca.

Ninguna de las tres produce SH 2 ni indol. porque son inmóviles y forman grandes colonias mucosas. El esputo. oxytoca. Otras dolencias predisponentes son la diabetes mellitas y la enfermedad bronco pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Providencia y Citrobacter. otras son descomponedoras que viven en la materia orgánica muerta o viven en el ser humano como parte de una población microbiana normal. Comienza bruscamente con fiebre. . El estado general suele estar muy afectado. que los diferencia de otras enterobacterias y cuando causan infección urinaria provocan alcalinización de la orina. a varones mayores de 40 años. puede ser marrón oscuro o sanguinolento. cuyo DNA tiene una composición bastante diferente. tos productiva y dolor en punta de costado. Muchas de estas bacterias son patógenas y causa de infección oportunista. El parénquima afecto aumenta de volumen. ENTEROBACTER Es un género de bacterias Gram negativas facultativamente anaeróbicas de la familia de las Enterobacteriaceae. las secreciones son tan tenaces que obstruyen los bronquios y producen atelectasias. Se afectan. La tendencia a la cavitación es característica de la neumonía por K. es indol-positiva. escalofríos. A veces. rhinoscleromatis lo hacen lentamente. afecta. Morganella. los lóbulos superiores. en contraste con los dos últimos géneros citados. Produce infección respiratoria aguda e infección urinaria. ozaenae y K.mirabilis. sobre todo. pegajoso y difícil de expectorar. Vulgaris) y Morganella producen ureasa. Tanto el absceso pulmonar como el empiema son mucho más frecuentes que en la neumonía neumocócica. El género Klebsiella se diferencia de Enterobacter y de Serratia por ciertas pruebas bioquímicas. Algunas enterobacterias patógenas causan principalmente infección del tracto urinario y del tracto respiratorio. aunque si no se trata tiende a extenderse con rapidez a los lóbulos contiguos. Proteos (P. pneumoniae puede causar neumonía primaria. El género Enterobacter presenta movilidad y no posee cápsula. El género Serratia produce el mismo tipo de infecciones. sobre todo. Infecciones por Klebsiella Pneumoniae Neumonía K. En cambio.cepas de K. pneumoniae. por lo que radiológicamente puede apreciarse que la cisura se comba. K. Otros géneros de enterobacterias que revisten importancia médica son Proteos.

Son oxidasa-negativas y ureasa-positivas. Enterobacter forman colonias de gran tamaño. Tratamiento Las enterobacterias son altamente resistentes a Penicilina G. pero algunas se han mostrado capaces de hacerlo en el test TSI (Triple Sugar Iron en inglés. Tienden a ser organismos pleomórficos. permiten determinar la fermentación de la lactosa e inhiben la motilidad del Proteus. Hábitat Proteus es un género de bacterias ubicuas. así también como tener en cuenta la localización de la infección. Algunas especies son mutiles. Escherichi. e Coli Klebsiella. Cultivo Crecen en medios corrientes y moderadamente selectivos a temperatura corporal de 37ºC. o "Triple Azúcar de Hierro"). quinolotas y cloranfenicol). Las especies de Proteus normalmente no fermentan lactosa por razón de tener una galactosidasa. Con la excepción de P. no esporulados ni capsulados y son productoras de fenilalanina desaminasa. Es imperativo realizar un antibiograma para determinar la sensibilidad del antibiótico a usar. pero son muy sensibles a algunos antibióticos lactámicos de amplio espectro (amino glucósidos.Diagnóstico Toma de muestra y aislamiento en cultivo en medios selectivos como el Macconkey o en medio de Levine (desarrollo selectivo de enterobacterias frente a GRAM +). lactosa y eosinato de azul de metileno) E. todos los Proteus reaccionan positivos con la prueba del indol. PROTEUS Es un género de bacterias gramnegativas. residentes del tracto intestinal del hombre y algunos animales. mirabilis. En medio de Levine (agar con glucosa. Crecen formando capas diseminadas por virtud de su . Eritromicina y Clindamicina. mucoides (es capsulada) y de centro oscuro y Shigella forma colonias de tamaño mediano y transparentes. que incluye patógenos responsables de muchas infecciones del tracto urinario. sulfonamidas.coli forma colonias de tamaño mediano con brillo metálico (fermenta lactosa). Klebsiella. tetraciclinas.

Son bacterias móviles que producen sulfuro de hidrógeno (H2S). flagelar H y superficial K. Se transmite por contacto directo o contaminación cruzada durante la manipulación. con flagelos perítricos y que no desarrollan cápsula ni esporas. OX19 y OXK. coli). también por vía sexual. Fermentan glucosa por poseer una enzima especializada. La variante X del antígeno somático O está presente en algunas cepas de P. Para la bacteriología clínica. El antígeno flagelar H contribuye a la capacidad invasora de las vías urinarias. S. Existen variantes inmóviles que forman colonias lisas. anaerobios facultativos. Es un agente productor de zoonosis de distribución universal. Factores de Virulencia • • • • • • Flagelos Fimbrias Proteínas de membrana Ureasa Hemolisinas No producen toxinas solubles SALMONELLA Es un género de bacterias que pertenece a la familia Enterobacteriaceae. mirabilis. formado por bacilos gramnegativos. y no producen ureasa.gran motilidad. Deben refrigerarse Morfología La estructura antigénica está compuesta por antígeno somático O. Algunas salmonellas son comunes en la piel de tortugas y de muchos reptiles. en el procesado de alimentos o en el hogar. El grupo OX19 (y a veces el grupo OX2) da reacciones cruzadas (aglutinación) en pacientes con Rickettsia prowazekii y ésa es la base de la prueba de Weil Félix. Salmonella es un bacilo patógeno primario (como Shigella. pero no lactosa. Otros grupos antigénicos definidos son el OX2. anaerobio facultativo. modificada en estos últimos años por el aporte de estudios moleculares de homología de ADN que han clarificado el panorama taxonómico de las enterobacterias. Taxonomía El género Salmonella es de taxonomía difícil. Yersinia y ciertas cepas de E. lo cual puede ser importante cuando se manipulan a la vez este tipo de mascotas y alimentos. algunos móviles y no fermentan la lactosa. Typha es la .

ya incluida en una especie distinta VI indica Cada subespecie a su vez. son subespecies): • • • Salmonella spp. pues se consideran los nombres de los serotipos (serovaridades) de Salmonella como si fuesen nombres de especies. Con importancia clínico epidemiológica. paratyphi A. adaptadas a vivir en el ser humano. entre ellas. aunque menos correctas desde el punto de vista taxonómico estricto. S. bongori.única serovariedad que no produce gas en la fermentación de los azúcares. Dublín y S. Cada serogrupo comprende múltiples componentes. habiéndose identificado hasta la fecha más de 2500. enterica Subs. Estas denominaciones. Salmonella spp. El tratamiento taxonómico actual de Salmonella ha simplificado el espectro. coleare-suis. . Ésta última (previamente subespecie V) no es patógena para el ser humano. entre ellas. se divide en cinco cero grupos: A. está conformada por diversos cerotillos. Enterica (o subgrupo I). que incluye a unas 1800 serovariedades de amplia distribución en la naturaleza. las cuales causan la mayoría de las salmonelosis en el mundo. por lo tanto. se refiere como "Salmonella typhimurium". son las cero variedades (cerotillos). Por ejemplo. B. reagrupando todas las cepas (patógenas o no) en dos únicas especies: S. las más de 2000 serovariedades de Salmonella pueden agruparse en tres divisiones ecológicas (spp. "Salmonella enterica subgrupo entérica serotipo Typhimurium". typhi. S. D y E. B y C. en términos médicos. Sin adaptación específica de hospedero. Una de ellas es S. S. Adaptadas a hospederos no humanos. enterica y S. la nomenclatura es diferente y simplificada. son de aceptación mundial. que circunstancialmente pueden producir infección en el hombre. bongori. C. Salmonella spp. La especie S. enterica tiene seis subespecies (a veces presentadas como subgrupos bajo numeración romana): • • • • • • I enterica II salame III a arizonae II Ib diarizonae V S. Esta clasificación implica una terminología de uso poco práctico en la clínica bacteriológica.

con más de 2. Microbiología . La salmonelosis entérica está habitualmente causada por Salmonella enterica subespecie enterica. La fiebre paratifoidea tiene ciertas similitudes con la fiebre tifoidea. guarderías. La fiebre tifoidea es otra de las enfermedades que pueden ser ocasionadas por bacterias del género Salmonella. Esta enfermedad está habitualmente ocasionada por los serotipos Paratyphi A. En el caso de la Salmonella. un pH estomacal artificialmente elevado. Enterica serotipo Typhi (Salmonella Typhi). en especial por alimentos de origen animal y pueden aparecer en brotes en escuelas. es necesaria una inoculación relativamente grande. generalmente vista en el Extremo Oriente que se presenta como una septicemia.000 cepas descritas. poco ácido. Paratyphi B y Paratyphi C. reduce enormemente el número de organismos necesario para provocar síntomas (de 10 a 100 órdenes de magnitud). un patólogo veterinario estadounidense. es de importancia en países en desarrollo. El período de incubación es por lo general entre 12 a 36 horas. a veces hasta 6 y 48 horas. Habitualmente esta enfermedad está provocada por cepas de Salmonella enterica Subp. El único reservorio de la Salmonella Typhi es el hombre. pero tiene un curso más benigno. aunque fue su colega y con temporario Theobald Smith (conocido por su trabajo con anafilaxis) quien descubrió la bacteria en 1885. Las infecciones por S. la piel de tomates y de aquellos frutos y verduras que tienen contacto con la tierra. la paratifoidea B es más frecuente en Europa que se presenta como una gastroenteritis severa y la paratifoidea C es una infección rara. para provocar los síntomas en humanos saludables. al ser estas bacterias muy poco resistentes a los medios ácidos. aislándola de cerdos con cólera. La salmonella habita normalmente en la superficie de los huevos.Epidemiología La Salmonella recibe su nombre por Daniel Elmer Salmón. La salmonelosis es una enfermedad de transmisión alimentaria. Sin embargo. Paratyphi A son comunes en África. de modo que se transmite de una persona a otra. la enfermedad es endémica. restaurantes y residencias de ancianos. entre 10 a 100 millones de organismos. donde su incidencia está en aumento. y en algunos países. según estudios hechos con voluntarios.

Cualquier alimento cocinado de manera imperfecta o no cocinado. SS o XLD para inhibir el crecimiento de otras bacterias patógenas y de la flora intestinal saprófita. La comida que contenga huevos crudos debe ser cocinada adecuadamente o congelada antes de consumirla. es un buen vehículo de transmisión. pleurales. Aparte de estos tratamientos. Hektoen. por eso es importante tener practicas de higiene en la manipulación de estos) y leche. A través de las heces (excremento) del enfermo se elimina un gran número de esta bacteria y se observa fiebre entérica con un periodo de incubación de 7 a 28 días. Se recomienda la ciprofloxacino en dosis de 750 mg dos veces al día. causante de dolor de cabeza. erupción maculó-papulosa en pecho y espalda. aves. y con aneurismas micóticos de la aorta abdominal. así como el cloro. También puede ocasionar fiebres entéricas o infección intestinal por intoxicación con algunos alimentos. pulmonares. Tratamiento Puede manifestarse por fiebre prolongada o recurrente y asociarse a lesiones locales óseas. Profilaxis La prevención de Salmonella como contaminante de alimentos involucra el asear eficazmente las superficies de contacto con los alimentos. huevos (porque este sale por el mismo conducto de las heces y como la salmonella es una eno bacteria se contamina el huevo. dolor abdominal y diarrea. Los enfermos presentan un período de convalecencia entre 1 y 8 semanas y las personas curadas eliminan Salmonella.• Salmonella crece con facilidad en agar sangre formando colonias de 2 a 3 milímetros. En laboratorios de microbiología clínica se aísla con medios selectivos. especialmente en carne. Patógena Produce salmonelosis con un período de incubación de entre 5 horas y 5 días. Su tiempo de supervivencia en alimentos a temperatura ambiente es de varios días llegando incluso a los límites siguientes • • • mantequilla: hasta 10 semanas leche: hasta 6 meses chocolate: varios meses . articulares. fiebre. diarrea y dolor abdominal. que es la manifestación observada en pacientes con infección VIH. el de soporte es uno de los más recomendables. El alcohol ha sido efectivo como agente desinfectante tópico en su contra. Selenito. hidratarlo constantemente. es decir.

flexneri (6 serotipos). causante de cerca de una tercera parte de los casos de shigelosis en los Estados Unidos. clasificados en cuatro subgrupos: • • • • Serogrupo A: S. contagiando una célula después de la otra. . boydii (23 serotipos). Dependiendo de la edad y la condición del hospedador. en la célula intestinal. no móviles. como un chorro de propulsión lo haría en un cohete. dysenteriae (12 serotipos). Utiliza un mecanismo que le provee de motilidad en la que se dispara una polimerización de actina en la célula intestinal. Clasificación Hay varias especies diferentes de bacterias Shigella. no formadoras de esporas e incapaces de fermentar la lactosa. como la vero toxina están involucradas en el síndrome urémico hemolítico. Fue descubierto hace 100 años por el científico japonés Kiyoshi Shiga. sonnei (1 serotipo). Serogrupo B: S. la bacteria inyecta una proteína llamada Ipa. que ocasiona más de dos terceras partes de todos los casos de shigelosis en los Estados Unidos. SHIGELLA Es un género de bacterias con forma de bacilo Gram negativas. destruir la bacteria en los alimentos mediante la cocción. La Shigella causa disentería. La Shigella invaden su hospedador penetrando las células epiteliales del intestino delgado. conocida también como Shigella del grupo D. coli O157:H7. Serogrupo D: S. evitar la contaminación cruzada durante la manipulación de los mismos y almacenar los alimentos a bajas o altas temperaturas para evitar su crecimiento. resultando en destrucción de las células epiteliales de la mucosa intestinal a nivel del ciego y el recto. puede que solo sea suficiente alrededor de 200 organismos para causar una infección. lo que subsecuentemente causa lisis de las membranas vacuolares. por ejemplo. que pueden ocasionar diarrea en los seres humanos. de quien tomó su nombre. Algunas cepas producen una endotoxina y la toxina Shiga.Existen unos métodos destinados a evitar la proliferación de este género en los alimentos. es un tipo que se encuentra en los países del mundo en desarrollo donde ocasiona epidemias mortíferas. similar a la vero toxina de la E. Tanto la Shiga toxina. Patógena La infección por Shigella. Serogrupo C: S. Usando un sistema de secreción específico. típicamente comienza por contaminación fecal-oral.

La Shigella está implicada en uno de los casos patogénicos de artritis reactiva a nivel mundial. fiebre.Síntomas Los síntomas más comunes son diarrea. co regulados con la toxina. Características Vibrio es un género de bacterias Gram negativas con forma de bacilos curvados. vómitos. la toxina colérica. Antígeno H. pero por lo general duran entre 2 y 4 días en aparecer después de la indigestión. Las heces pueden tener sangre. entre otros. Antibioterapia: tetraciclina. VIBRIO CHOLERAE Es una bacteria Gram negativa con forma de bastón (un bacilo) curvo que provoca el cólera en humanos.3 La disentería severa puede ser tratada con ampicilina. pueden fermentar. cholerae. extractos celulares. Bioquímicamente se caracterizan por dar positivo en las pruebas de la catalasa y de la oxidasa. entre otros sustratos. los niños más jóvenes pueden tener convulsiones. Neuraminidasa. Exotoxinas. en el biotipo El Tor. clásica y El Tor. calambres estomacales y otras manifestaciones intestinales. Hay dos cepas principales de V. un pirógeno del lipopolisacárido. moco. y su metabolismo es fermentativo. TMPSMX o quinolotas. Existen vacunas de efectividad subóptima a partir del lipopolisacárido. y numerosos serogrupos. Es una bacteria anaerobia facultativa. Junto con otra especie de género Vibrio pertenece a la subdivisión gamma de las Proteobacterias. antígeno proteico que permite el establecimiento de la bacteria en la mucosa del intestino delgado. Hemolisinas. Los síntomas pueden tomar hasta una semana. náusea. del flagelo. Tratamiento • • • De mantenimiento: hidratación y administración de glucosa y electrolitos. toxoide. o pus: clásico de la disentería. En casos menos frecuentes. Los síntomas pueden permanecer varios días hasta semanas. cloranfenicol. . principal factor de virulencia. etc. la glucosa Factores de Virulencia • • • • • • Como andesinas poseen Pili TCP. Antígeno somático O. así como ciprofloxacino.

prueba del indol negativas. son catalasa positivos y no forman esporas. con ausencia de formación de gas a partir de glucosa. . aeróbicos estrictos aunque en algunos casos pueden utilizar el nitrato como aceptor de electrones. de los anticuerpos o del complemento aumentando así su patogenicidad. rojo de metileno negativas y Voges Proskauer negativas. mientras que otros sintetizan sideróforos fluorescentes de color amarilloverdoso con gran valor taxonómico. son hemolíticas (en agar sangre). Algunas especies pueden producir otros sideróforos. tales como la piocianina por la Pseudomonas eruginosa y tioquinolobactina por Pseudomonas fluóresenos. Con el reciente análisis de secuencias del RNAr 16S se han definido la taxonomía de muchas especies bacterianas como resultado. El género demuestra una gran diversidad metabólica.oudoroff y el ciclo de los ácidos tricarboxílicos. Características Los miembros de este género generalmente son móviles gracias a uno o más flagelos polares que poseen. Si la prueba de la oxidasa para detectar la bacteria Vibrio cholerae es positiva. el mismo ha detectado un organismo gram negativo. PSEUDOMONAS Es un género de bacilos rectos o ligeramente curvados. Algunos miembros del género son psicrófilos. ahora son agrupadas en los géneros Burkholderia y Ralstonia. Otras características que tienden a ser asociadas con las especies de Pseudomonas con algunas excepciones incluye la secreción de pió verdina (fluoresceína). un sideróforo fluorescente de color amarillo verdoso bajo condiciones limitadas de hierro. El catabolismo de los glúcidos se realiza por la ruta de Etner. el género Pseudomonas incluyen algunas cepas clasificadas anteriormente dentro de las Chryseomonas y Flavimonas. oxidasa positivos. Es común la presencia de plásmidos y no forman esporas.Diagnóstico Las muestras para el cultivo consisten en tomar algo de moco de la heces fecales y se cultivan en agar TCBS que produce colonias color amarillas que son fácilmente visibles contra el fondo verde-oscuro del agar. Gram negativos. Las especies de Pseudomonas son típicamente oxidasa positivas. y consecuentemente son capaces de colonizar un amplio rango de nichos . la formación de biopelículas y protege de la fagocitosis. Otras cepas clasificadas previamente en el género Pseudomonas. Algunas especies sintetizan una cápsula de exopolisacáridos que facilita la adhesión celular.

La exotoxina A bloquea la síntesis de proteínas responsable de la necrosis tisular. El amplio potencial catabólico de los componentes del género viene dado en muchos casos por la presencia de determinantes plasmídicos y transposones auto transmisibles. En agar simple forman colonias brillantes.syringae. de borde continuo y a veces ondulado con un centro opaco. También son microbiota predominante en la rizosfera y en la filosfera de plantas. syringae. fluóresenos que promueve el crecimiento de plantas. el patógeno de plantas P. por ejemplo. . bacterias gram negativas que se encuadran dentro del grupo γ de las proteo bacterias. patógenos de animales y patógenos de plantas como P. Este pigmento tiene cualidades bactericidas sobre otras bacterias Gram positivas y Gram negativas. la bacteria de tierra P. Hábitat Las especies del género Pseudomonas son organismos ubicuos. proteasas y dos hemolisinas: fosfolipasa C termolábil y un lipopolisacárido termoestable.aeruginosa. En general inocuas para el hombre también existen: patógenos oportunistas como P. P. tanto de agua dulce como de aguas marinas. Producen enzimas extracelulares como elastasas. Se han aislado bacterias de este género tanto en suelos limpios como en suelos contaminados por productos biogénicos y xenobióticos. Este género es uno de los más proclives a la degradación de compuestos orgánicos. La ubicuidad de las bacterias del género Pseudomonas y su capacidad para explotar una amplia variedad de nutrientes refleja un sistema de adaptación al medio ambiente que no encuentra parangón en las bacterias de otros géneros. eruginosa y su rol como patógeno oportunista de humanos.Son de fácil cultivo in Vitro y ampliamente disponibles en número. especialmente cepas de la especie Pseudomonas putida. confluentes. El pigmento (piocianina) se difunde en el medio dándole una tonalidad verdosa. del mismo modo. Cultivo Las Pseudomonas crecen en medios simples. se han aislado de ambientes acuáticos. por lo que ciertas cepas son excelentes para investigaciones científicas. En caldo crecen abundantemente formando un anillo y un sedimento de color verde azulado. fimbrias y cápsula de polisacáridos. Estructura Antigenetica Los factores de virulencia de la estructura celular incluyen antígenos somáticos y flagelares H. putida y la P.

Las cepas del género Pseudomonas son capaces de procesar. por tanto. luteola. lo cual les permite explotar una amplia gama de fuentes de carbono como nutrientes. Estas infecciones pueden afectar a muchas partes del cuerpo. y muestran una alta capacidad de reacción a señales físico-químicas y biológicas. Se han descrito cepas capaces de adquirir resistencia a metales pesados. plecoglossicida es una especie patógena de peces. P. El tratamiento de dichas infecciones puede ser difícil debido a la frecuente y repetitiva resistencia antibiótica. un papel esencial en la mejora y el mantenimiento de la calidad medioambiental. P. como es el caso del oído de nadador crónico o aquellas provocada por la inserción de objetos penetrantes en el oído. • Las Pseudomonas. más comúnmente afecta a los inmuno suprimidos. así como colonizar ambientes y nichos que difícilmente son colonizables por otros microorganismos. Además de su uso en biodegradación las especies del género Pseudomonas se emplean en distintos procesos industriales. tales como aquellos con fibrosis quística o sida. y microorganismos claves en el reciclado de materia orgánica en los compartimentos aeróbicos de los ecosistemas. aunque poco frecuentes. jugando. Puede causar peritonitis. disolventes orgánicos y detergentes. septicemia y bacteriemia. Por ello no es sorprendente que se considere a las bacterias del género Pseudomonas un paradigma de versatilidad metabólica. Patógena Patógenos Animales • P. anguilliseptica es también un patógeno en los peces. endoftalmitis. en particular en la infección de transfusiones de sangre. tales como la fabricación de bioplásticos o en técnicas de biocontrol. han estado involucradas en otitis externa en particular asociada al agua. puede ser vistas con P. aunque las infecciones son raras. . La posición taxonómica de las distintas especies del género se encuentra sujeta a revisión. • • Debido a su actividad hemolítica. P. pero típicamente afectan las vías respiratorias. aeruginosa es un patógeno oportunista humano. oryzihabitans puede también ser un patógeno humano. causando 50 % de las pulmonías bacteriana nosocomiales. causando ascitis hemorrágica en los peces Ayu (Plecoglossus altivelis). por ser bacterias hidrófilas. integrar y reaccionar a una amplia variedad de condiciones cambiantes en el medio ambiente. Síntomas similares. las especies que no son patógenas pueden ocasionalmente causar problemas clínicos.

Su genoma consiste de 1. influenzae fue considerado erróneamente como la causa de la gripe común hasta 1933. HAEMOPHILUS INFLUENZAE. es un cocobacilo Gram-negativo no móvil descrito en 1892 por Richard Pfeiffer durante una pandemia de gripe. HIB continúa siendo la causa principal de las infecciones del tracto respiratorio inferior en niños de los países en vías de desarrollo que no realizan vacunaciones. así como cepas no capsuladas. cuando la etiología viral de la gripe llegó a ser aparente.740 genes. influenzae son patógenos oportunistas. epiglotitis e infecciones asociadas. P. neumonía.140 pares de bases y contiene 1. esto es. Ocasionalmente causa celulitis. Debido a su pequeño genoma. aunque la P. H. epiglotitis. influenzae tipo B (HIB) causa bacteriemia y meningitis bacteriana aguda. Se conocen seis tipos de H. por Craig Venter. syringae es la más distribuida y mejor estudiada. sepsis y otras de menor gravedad.Patógenos de Plantas • P. Las enfermedades causadas naturalmente por H. Enfermedades La mayoría de las cepas de H. Debido al uso rutinario de la vacuna HIB conjugada en EE. H. Aunque no es un patógeno estrictamente de plantas. muchas de las cuales muestran un alto grado de especificidad en las plantas. Hay numerosas especies de otras Pseudomonas que pueden actuar como patógenos de las plantas. influenzae fue el primer organismo de vida libre cuyo genoma completo fue secuenciado. Es generalmente aerobio pero puede crecer como anaerobio facultativo. influenzae parecen afectar solo a los seres humanos. responsables de enfermedades emergentes. influenzae capsuladas: a. desde 1990. tolaasii puede ser un gran problema agrícola.830.3/100. En los niños. influenzae es responsable de un amplio rango de enfermedades como meningitis. Anteriormente llamado bacilo de Pfeiffer o Bacillus influenzae. debido a que causa manchas bacterianas de setas cultivadas. Sin embargo. la incidencia de la enfermedad HIB invasiva se ha reducido a 1. pero pueden causar problemas cuando otros factores (tal como una enfermedad viral que reduce la respuesta inmune) crean una oportunidad infecciosa. Similarmente. b. agarici puede causar laminillas gotosas en ciertos setas.000 niños. Sin embargo. usualmente viven en su huésped sin causar enfermedades. P. Las cepas de H. osteomielitis. d. e y f. influenzae .UU. c. H. H. syringae es un patógeno prolífico de plantas. Existe en más de 50 variantes.

Cabe mencionar que el H. La H. La observación con tinción de Gram y microscópicos de un espécimen de H. niños mayores de 7 años y en los ancianos. influenzae no crece fuera de la zona hemolítica de S. la hemólisis de las células de S. H. En las pruebas serológicas es necesario distinguir el polisacárido capsular y diferenciar entre la sepa b de H. áureas debido a la falta de nutrientes en estas zonas. a 37 ° C en un incubador con CO2-enriquecido. lisas. influenzae.sin cápsula (no del tipo B) causan infecciones del oído (otitis media) y oculares (conjuntivitis) y sinusitis en niños y se asocian con la neumonía. Diagnóstico El diagnóstico clínico del H. influenzae carece de la sensibilidad. grises o transparentes. áureas libera nutrientes vitales para su crecimiento. especialmente en infantes. Otros sitios como el LCR y la sangre sí son válidos y confirmativos Cultivo Los cultivos bacterianos de H.Influenzae cultivado a partir de el esputo o desde la cavidad nasofaringe no es válido debido a que generalmente esas zonas están colonizadas por el agente. Más allá de esto. El uso de antibióticos antes de la toma de la muestra reduce en gran medida la tasa de aislamiento al matar las bacterias antes de que la identificación sea posible. de preferencia agar chocolate. El crecimiento de agar sangre es sólo un fenómeno satélite alrededor de otras bacterias. con adición de X (hemina) y V (NAD). cultivo bacteriano de H. El organismo cultivo puede caracterizarse aún más mediante pruebas de catalasa y oxidasa. es la manifestación clínica más seria de las invasiones tisulares causadas por Haemophilus influenzae. influenzae y las sepas no encapsuladas. al neumococo. influenzae crece en la zona hemolítica de Staphylococcus áureas en placas de agar sangre. El diagnóstico es considerado como confirmativo cuando el organismo es aislado en un sitio estéril del cuerpo. influenzae es una bacteria meticulosa al momento del cultivo. Aunque muy específicos.influenzae típicamente es realizado por cultivos o por la técnica de aglutinación en látex. una prodroga éster. es usar una céfalos porrina de tercera generación denominada cefditoren piróxilo. influenzae aparecen como colonias convexas. H. y otros patógenos respiratorios y urinarios. Tratamiento Una nueva forma de combatir al H. La meningitis. Ciertas cepas de tipo nob aparecen con mutaciones que causan enfermedades invasivas en individuos vacunados en contra del tipo b (las cepas capsuladas). influenzae se realizan en placas de agar. influenzae mostrará coco bacilos Gram-negativos. . y cualquier modificación de los procedimientos de la cultivo puede reducir las tasas de aislamiento. Las colonias de H. pálidas. sin acuerdo específico. las cuales deben ser positivas.

especialmente recomendada en casos de resistencia a antibióticos habituales. cocobacilo. Después de un período de incubación que va desde una semana a 10 días. gana acceso vía aspiración y coloniza las células del epitelio ciliar de los bronquios. A comparación de otra especie de Bortdetella. mayormente en términos de resistencia a la ampicilina mediada por lactamasa. Morfología y fisiología B. inmóvil. compromete la función ciliar y se acompaña por un incremento en la frecuencia y la intensidad de los síntomas. pertussis es un Gram negativo. B. La proliferación extensiva del microorganismo. bronchosepticus es positivo para ambas enzimas. caracterizada por paroxismos de tos seguida de una prolongada y penosa inspiración jadeante (como un grito). causa la tos ferina en niños menores de cinco años. puede durar 2-3 semanas. tos y estornudos (etapa catarral) que dura 1-2 semanas. BORDETELLA PERTUSIS Es el único microorganismo con significancia clínica dentro de este género. es un aerobio estricto. otro miembro del género Bordetella. influenzae. un microorganismo estrechamente relacionado. El organismo. B. aparecen los síntomas leves como rinitis. lo que representa una seria preocupación clínica a nivel mundial. parapertussis en que B. B. La tos. (barra corta). Pertussis es oxidasa positivo pero ureasa negativo. Esto lo lleva a la etapa paroxística. contenido en gotitas de aerosol. Dicha tos interfiere con la ingestión oral y al tragar el . La resistencia a antibióticos ha incrementado entre las cepas de H. La severidad de esta enfermedad también está relacionada con la edad. parapertussis es oxidasa negativo y ureasa positivo. pero puede causar síntomas bronco pulmonares en individuos severamente inmuno suprimidos. extremadamente pequeño. parapertussis puede causar también una forma más leve de bronquitis. que es recurrente a intervalos variables y a menudo cada pocos minutos. aquellas cepas resistentes a la ampicilina son también resistentes al cloranfenicol. Por lo general. es el agente causal de enfermedades respiratorias en gatos y porcinos. bronchosepticus. pertussis no crece en medios comunes de laboratorio y se puede distinguir de B. Sin embargo. B. Epidemiología y sintomatología La mayor parte de los pacientes con tos ferina son menores de un año aunque niños más grandes también pueden contraer la enfermedad. Actualmente esta molécula está avalada por la Semergen y otras sociedades médicas como la mejor opción ante la amoxicilina con clavulánico. mientras B.

Los episodios de tos disminuyen lentamente y hay recuperación gradual en unas 3-16 semanas (etapa convaleciente). otitis media. pertussis u otros patógenos bacterianos). La vía de contagio para la Bordetella pertussis es por medio de gotitas nasales de aerosol (núcleos de Plugge) de persona a persona. bloquea células efectoras inmunes. dando como resultado una severa deshidratación y pérdida de peso. pertactina. La toxina dermonecrosante produce parálisis de los cilios. Además produce sensibilización de histamina. con un conteo sanguíneo de linfocitos por encima de 4000/μL en adultos y mayor a 8000/μL en niños. La toxina pertussis es una exotoxinas que altera el AMP y la adenilciclasa. La hipoxia que producen los ataques prolongados puede conducir a espasmos. prolapso y meníngeo-encefalitis rectales. Hábitat No se conoce ningún reservorio zoonóticos para B. produce la excreción masiva de electrolitos y líquidos. y Phyllis. Patogénesis Los síntomas que acompañan a la infección. Además de su adherencia y crecimiento sobre las células ciliadas.moco este puede inducir vómito. Patógena El organismo se fija al tracto respiratorio por medio de adhesinas entre las cuales encontramos las siguientes: • • • • hemaglutinina filamentosa. Se alojan en el sistema respiratorio humano fijándose primeramente al epitelio ciliado del tracto respiratorio y después en los alvéolos pulmonares causando necrosis. que causa un aumento de linfocitos en los ganglios linfáticos. el microorganismo produce un número de exotoxinas las cuáles contribuyen a que se presenten los síntomas. se deben a muchos factores. pertussis Los humanos son los únicos hospederos conocidos. YERSINIA . El período de incubación es de 7 . Bodetella pertussis también produce un factor promotor de linfocitosis. Entre las complicaciones secundarias están: pulmonía (debida a B. produce secreción de insulina. toxina pertussis. encefalopatía hipóxico o coma.14 días. Tiene además toxinas que inhiben la síntesis de ADN en las células ciliadas. produce unas acumulación de AMPc.

Es un género de bacterias que pertenece a la familia de las entero bacteriáceas. pestes es la bacteria responsable de la peste y otros síndromes. forman pilis. en donde dan lugar a úlceras. de donde pasan al ser humano produciendo enfermedades. Según el estado inmunitario del huésped. Las Yersinias son bacilos del tipo gramnegativos aerobios y anaerobios facultativos. lugar donde logra sobrevivir y prolifera causando una respuesta inflamatoria hemorrágica. Una vez el huésped es infectado. La infección rara vez causa síntomas en adultos. En adolescentes y adultos pueden aparecer síntomas dolorosos que se asemejan a una apendicitis. siendo la más destacada la peste. el microorganismo puede causar una septicemia secundaria causando meningitis o neumonía (transmitida por aerosoles). Son patógenos de animales. Las manifestaciones se muestran entre dos y ocho días después de la incubación. por picadura de pulgas o por otra vía a través de la piel y mucosas. donde se instalan en el intestino delgado. lo cual puede crear problemas de diagnóstico diferencial con cuadros de tumoración abdominal. enterocolitica y Y. necrosis (bubón). y fimbrias. el microorganismo entra a la sangre y es transportado a los ganglios linfáticos donde es ingerido por macrófagos. pero no a 37°C. Peste Y. frecuentemente en los niños. y frecuente en niños. Enfermedades Y. pero el padecimiento se muestra en cualquier edad. dolor abdominal y diarrea. particularmente en el íleon. Los síntomas por lo general aparecen de 4 a 7 días después del contacto con la bacteria y pueden durar entre 1 y 3 semanas o más. a veces hemorrágica. que aumenta el volumen en forma exagerada. No forman cápsulas de gran espesor ni esporas. son mutiles a 22°C. En un minoritario grupo. Las bacterias se ingieren con alimentos contaminados. comúnmente por Y. enterocolitica. por flagelos anfitricos. Yersiniosis La yersiniosis es la enfermedad infecciosa causada por las Yersinia. además invaden los ganglios linfáticos del mesenterio. pueden aparecer complicaciones como . o peritricos. como septicemia y neumonía. pseudo tuberculosis producen enteritis. El género Yersinia incluye tres especie: Yersinia pestes. en niños pueden causar fiebre. Yersinia enterocolitica y Yersinia pseudo tuberculosis.

. peste también produce catalasa a baja temperaturas (28ºC y no 35ºC). Debido a su facilidad de propagación de aerosoles y su alta virulencia . tularensis es clasificado como un agente de la clase A por el gobierno de los EE. peste y codificado por genes plasmídicos. y bacteriocinas. una proteína que se produce a 37ºC. FRANCISELLA TULARENSIS Es un patógeno de las especies -gram negativos bacterias y el agente causante de la tularemia o fiebre de conejos.sarpullidos. Asia. Y. ningún caso de tularemia se ha demostrado que se inició por la transmisión de humano a humano. Epidemiología Es un género de bacterias de distribución mundial. produciendo una forma ulcero glandular de la enfermedad. si llega a la sangre. Morfología Todas las Yersinia poseen lipopolisacáridos con actividad endotóxica y antígenos de envoltura celular bacteriana llamada fracción I. así como los seres humanos. F. endotoxinas bloqueadores beta adrenérgicos y cadriotóxicos en animales. Más bien. Patógena F. Puede encontrarse en animales de sangre caliente domésticos y silvestres y ocasionalmente en reptiles y peces. dolor en las articulaciones y. A pesar de ello. tularensis puede ocurrir a través de varias rutas. principalmente en áreas climáticas moderadas o subtropicales de América.UU. Europa. La infección por F. los mosquitos y moscas de venado . conejos y ratones almizcleros . La inhalación . Los cerdos son importantes reservorios de los serotipos patógenos para el hombre. la tularemia es causada por el contacto con animales infectados o vectores como las garrapatas . Hábitat Los roedores son el principal reservorio natural de la Yersinia pestes y de Yersinia enterocolítica. tiene propiedades antifagocitaria y activa el complemento. puede ocasionar una bacteriemia. una pesticida que lisa bacterias de otras especies. Se trata de un facultativo intracelular bacteria. El más común se produce a través de contacto con la piel. El antígeno V-W es producido por las sepas virulentas de Y. tularensis es capaz de infectar a una serie de pequeños mamíferos como ratones . África y Australia.

y la progenie de las bacterias se libera para iniciar nuevos ciclos de infección. otras vías de inoculación han sido descritos e incluyen la orofaringe infección por el consumo de alimentos contaminados y conjuntival infección debido a la inoculación en el ojo. Fosfatasa ácida ACPA se ha encontrado en otras bacterias para actuar como una hemolisina. tularensis. mientras que en Francisella su papel como factor de virulencia se encuentra bajo intenso debate. Mientras que el ulcero glandular y formas pulmonares de la tularemia son más comunes. Una hemolisina actividad. tularensis es una bacteria intracelular facultativa que es capaz de infectar a la mayoría de tipos de células. Virulencia Una lesión de tularemia en la piel del dorso de la mano derecha. F. tularensis no contiene la secreción de los sistemas de virulencia típico de algunas mejor caracteriza las bacterias patógenas. Los aerosoles que contienen la bacteria pueden ser generados por las canales que impresiona por desbroce o cortar el césped. sale de este fagosoma en el citosol y prolifera rápidamente. y pajares . como consecuencia. Al igual que otras bacterias intracelulares que salir de los compartimentos phagosomal para replicar en el citosol.especialmente tularensis biovar. F. pero principalmente infecta a los macrófagos en el organismo huésped. la célula infectada se somete a la apoptosis . conduce a la potencialmente letal neumónica tularemia. F tularensis es capaz de sobrevivir fuera de un huésped mamífero durante semanas a la vez y se ha encontrado en el agua. tularensis producir cepas diferentes agentes hemolítico. Mientras que F. entrada tularensis en los macrófagos se produce a través de la fagocitosis y la bacteria es secuestrada desde el interior de la célula infectada por un fagosoma . tularensis a continuación. El Ciclo de Vida F.de las bacterias . la tularemia ha hecho referencia a la enfermedad como cortadora de césped. Finalmente. F. tularensis no han sido bien caracterizados. Recientes epidemiológica estudios han demostrado una correlación positiva entre las ocupaciones que implican las actividades antes mencionadas y la infección con F. que puede facilitar la degradación de la fagosoma. denominada NlyA. F. Los mecanismos de virulencia de F. que contiene una serie de unión cassette ATP (ABC) de proteínas que pueden estar vinculados a la secreción de factores de virulencia. los pastizales . tularensis utiliza el tipo IV pili para enlazar con el exterior de . con reactividad inmunológica a Escherichia coli -HlyA anticuerpo anti fue identificado en novicida biovar.

tularensis mueren y son degradados por los macrófagos. F. glándula mamaria. que no son fusionadas con los lisosomas (estructuras que contienen los productos celulares necesarios para destruir bacterias) como ocurre con otros microorganismos. La brucelosis se produce principalmente por exposición ocupacional (por ejemplo. tularensis. Allí las bacterias se multiplican y establecen una cadena de sucesos que determina la enfermedad. y luego. o con eritritol. útero y epidídimo lo que explica los síntomas de la brucelosis en el aparato reproductor (ej. dirigiéndose primero a los nódulos linfáticos regionales. es de gran importancia mundial. alcanzan determinados compartimentos dentro del macrófago. enfermedad causada por esta bacteria. por tanto fagocitados llegar a ser. como las de la tuberculosis o la legionelosis. orquitis). riñones. Este descubrimiento supone no sólo nuevas ideas útiles para otros investigadores. tularensis ruptura phagosomal y la replicación intracelular. aunque de nuevo no está claro cuáles son las contribuciones de IglC y otros genes son. vía sangre o linfa. a órganos y tejidos con células retículo endoteliares como hígado. ovejas. La Brucella penetra en los macrófagos dentro de vesículas membranosas.Abortos. una categoría que incluye otras bacterias importantes. cerdos). . regula a la baja la respuesta inmune de las células infectadas. Cepas mutantes que carecen pili muestran severamente atenuada patogenicidad. con millones de seres humanos y de animales domésticos afectados. in Vitro . sino también un mejor conocimiento de un patógeno muy importante. como nuevas vacunas. La brucelosis. Este donmodulation de la respuesta inmune requiere la proteína IglC.una célula huésped y. Esta proteína se encuentra en una supuesta isla de patogenicidad regulados por el factor de transcripción Mgła. La expresión de una proteína 23-kD conocida como IglC se requiere para F. como placenta. De este conocimiento se pueden derivar productos útiles. bazo. BRUCELLA Es un modelo de parásito intracelular. Estas bacterias invaden las células del sistema mononuclear fagocítico. Por el contrario. en su ausencia mutante F. exposición al ganado. pero también por el consumo de productos lácteos no pasteurizados. una táctica utilizada por un número importante de organismos patógenos para garantizar que la replicación es (aunque sea brevemente) sin obstáculos por el Host del sistema inmune al bloquear las señales de advertencia de las células infectadas.

y otros que son activos frente a bacterias Gram-positivas. en forma de vara bacteria .2 micras y una longitud de 3. CLOSTRIDIUM Es un género de bacterias anaerobias. anthracis se pueden tratar con lactámicos antibióticos como la penicilina . en particular. Es la única bacteria conocida para sintetizar una cápsula de proteínas (D-glutamato). junto con el factor letal. produce una lesión inflamatoria localizada necrótico negro ( escaras ) Pulmonar altamente mortal y se caracteriza por repentinos en el pecho enorme edema seguido de shock cardiovascular Gastrointestinales rara pero fatal también (causa la muerte a 25%) Tipo de resultados de la ingestión de esporas Tratamiento Las infecciones con B. palillo de tambor o huso de hilar. Se trata de un Gram-positivas . como ciprofloxacino tetraciclina o antibióticos como la doxiciclina . que esporular. bacilos grampositivas. Toman la forma de fósforo. Se puede cultivar en un medio nutritivo ordinaria en condiciones aeróbicas o anaeróbicas. • • • Cutánea la forma más común (95%).5 micras . ambientes de baja en nutrientes. que significa huso de hilar. sobreviviendo a temperaturas extremas. y son móviles. y el tratamiento químico agresivo durante décadas o siglos. Lleva cerca de genotípicas y fenotípicas parecido con Bacillus Céreus y Bacillus thuringiensis . anthracis se pueden tratar con las fluoroquinolonas . Las tres especies comparten dimensiones celulares y morfología. Al igual que la tos ferina Bordetella . forma una calmodulina -dependiente adenilato ciclasa exotoxinas conocido como ( factor edema ). con un ancho de 1 a 1.BACILLUS ANTHRACIS Es el agente patógeno de la Ántrax enfermedad. Todas las esporas de forma oval ubicado en el centro en un no-hinchada esporangio. Patógena Tres formas de enfermedad del ántrax se reconocen en función de su forma de inoculación. en general por intermedio de flagelos peritricos. La penicilina resistente a la B. de ahí su nombre griego "Klostro". Las especies más importante son el Clostridium botulinum . son muy resistentes. las esporas de formación. Esporas de Bacillus anthracis. parásitas y saprofitas algunas de ellas.

hay pocos datos disponibles sobre el hábitat intestinal de la bacteria. Hay cuatro especies principales responsables de enfermedades en humanos: • • C. tétano.4.productor del botulismo. así como patógenos de importancia. difíciles. en parejas o a lo máximo en cadenas cortas. la toxina necrosante es nombrada con la letra C y la enterits en animales es causada por las toxinas B. el Clostridium novyi. Son móviles por flagelos peritrícos con la excepción de C. hemolíticos y potencialmente letales. por ejemplo. causando colitis seudo membranosa. A pesar del interés en relación de Clostridium por razón de que estos organismos están involucrados con diarrea en niños y en la etiología del cáncer de colon. el de limpiadores y desinfectantes como el cloro e incluso el pH de ácidos orgánicos encontrados en el zumo de limón. algunas forman parte de la flora intestinal normal. Patología Los Clostridium incluyen bacterias comunes y libres en la naturaleza. el cual puede sobre popular la flora saprófita intestinal durante terapias con antibióticos. Características Los Clostridium son organismos que se observan solos. perfringes. por ejemplo. de modo que son fácilmente inactivadas a pH ácido o básico. así por ejemplo. A pesar de ser bacterias anaerobias obligadas. Crecen a temperatura de 37 °C y a un pH entre 7 y 7. habitando el tracto gastrointestinal tanto de humanos como animales. . Poseen antígenos somáticos y flagelares que permiten dividirlas en tipos y subtipos. Las especies de Clostridium están ampliamente distribuidas en el ambiente. requiere total anaerobiosis y C. Clostridium perfringens productor de la gangrena gaseosa y Clostridium tétano productor del tétanos. D y E. Son fermentadoras de azúcares. aspecto que resulta de utilidad en la diferenciación de las especies. un organismo productor de una toxina alimenticia causante de botulismo. situados en el centro del bacilo o en un extremo subterminal y resistentes al calor. no todos tienen la misma sensibilidad al oxigeno. botulinum. Las toxinas son nombradas con letras. Hábitat No todas las especies son patógenas. Producen exotoxinas de efecto necrosante. Algunas especies producen cápsula y forman esporas de aspectos esféricos u ovalados. como el ácido estomacal. C. perfringes tiende a ser menos exigente. Clostridium septicum. un desorden neurológico agudo potencialmente letal. C.

Por las características únicas entre otros géneros bacterianos y por la importancia médica de las mismas. sordellii. C. Al no tener requerimientos de oxígeno y por ser termofílico.• • C. el único método seguro de envasar la mayoría de los alimentos es bajo condiciones de presión y temperatura altas. recientemente descubierto en desechos de pollos comerciales. una mezcla de dióxido de carbono e hidrógeno que puede ser generada a partir de la combustión parcial tanto de biomasa y combustible fósil. su uso aquí podría relacionarse con los compuestos cerosos de la pared celular. C. ovejas y cabras. tetani. desde intoxicación alimentaria hasta gangrena gaseosa. Usos comerciales • C. El género incluye patógenos que causan graves enfermedades en los mamíferos. se reducen los costos de refrigeración. C. La bacteria produce una toxina botulinium. frecuentemente hemorrágica en carneros (en especial corderos). Es conocido que la miel en ocasiones contiene bacterias de Clostridium botulinum. El prefijo griego "myco" significa tanto hongo como cera. MYCOBACTERIUM Es el único género de la familia de las bacterias Mycobacteriaceae. lo cual puede causar botulismo infantil en humanos menores de un año. incluyendo tuberculosis y lepra. incluyendo Syngas. • Debido al peligro que supone el Clostridium botulinum y otros agentes patógenos. conocido también como el organismo Weizman. el cual eventualmente paraliza los músculos respiratorios del infante. el cual fue usado por primera vez por Jaime Weizman en la producción de acetona y biobutanol a partir de almidón en 1916 en la producción de pólvora y TNT. perfringens. El uso de estas bacterias para producir etanol ya es un proyecto en diversas plantas energéticas. el organismo causante de tétano (trismo). Es también causante de una entero toxemia. ljungdahlii. causa un amplio rango de síntomas. C. haciéndolo un posible candidato en el uso y producción de etanol. thermocellum puede generar etanol a partir de ciertos desperdicios. acetobutylicum. normalmente de unos 116-121 °C. un habitante de la flora genital femenino. ha estado involucrado en las muertes de más de una docena de mujeres con síndrome de choque tóxico después del parto. se estudian en la subramas de la Microbiología llamada Micobacteriologia. novillos. puede producir etanol a partir de fuentes de un solo carbono. .

Caracterización Ecológica Las micobacterias son microorganismos ampliamente distribuidos. Características Microbiológicas Las micobacterias son bacterias aerobias y no móviles (con excepción de la especie M. sin embargo. que no retienen el tinte violeta). que ha mostrado ser móvil dentro de los macrófagos). Algunas de las especies pueden ser extremadamente difíciles de cultivar y puede llevar más de dos años desarrollar su cultivo. hidrofóbica. coli toman sólo 20 minutos). Aunque las micobacterias no parecen encajar en la categoría Gram-positiva desde un punto de vista empírico (es decir. Tienen acido-alcohol resistencia. lepra puede tardar más de 20 días para completar un ciclo de división (por comparación. mientras que las que requieren períodos más largos se denominan de cultivo lento. típicamente se las encuentra en el agua (incluyendo el agua del grifo tratada con cloro) y en los alimentos. utilizando amoníaco o aminoácidos como fuentes de nitrógeno y glicerol como fuente de carbono en presencia de sales minerales. cerosa. Esta pared celular proporciona una contribución sustancial a la resistencia de este género de bacterias. Por ejemplo. y rica en ácidos micólicos. Muchas especies de Mycobacterium se adaptan fácilmente al crecimiento en sustratos muy simples.0-10 µm de largo. Todas las especies de Mycobacterium comparten una característica pared celular. Marinus. más gruesa que la de muchas otras bacterias. aunque jamás se ha podido aislar de manera artificial a esta especie. algunas cepas de E. Acaba de aparecer un trabajo en PNAS que muestra esporulación en Mycobacterium Marinus. algunas especies tienen también ciclos de reproducción muy largos. tales como las causantes de tuberculosis y lepra y no se las encuentra viviendo en el agua. se clasifican como bacterias ácidoresistentes Gram-positivas. no producen endosporas ni cápsulas y suelen considerarse Gram-positivas. Algunas especies. Además. Patogenicidad Las micobacterias a veces colonizan a sus huéspedes sin que estos muestren signos de enfermedad.6 µm de ancho por 1. son patógenos obligados. La temperatura óptima de crecimiento varía ampliamente según la especie desde 25 °C a más de 40 °C.2-0. haciendo que el cultivo en laboratorio sea un proceso lento. M.Las mico bacterias tienen forma de bacilos rectos o ligeramente curvados y miden 0. Las micobacterias que forman colonias claramente visibles a simple vista en los cultivos en un plazo de 7 días se denominan de cultivo rápido. miles de millones de .

Esto es debido en gran parte a que en gran parte de los países la cepa de M. los hace muy resistentes. tuberculosis. Tienen una longitud comprendida entre 5 y 500 µm y un diámetro de alrededor de 0. lisis por complemento y pueden desarrollar naturalmente resistencia a los antibióticos. tuberculosis pero nunca lo sabrán puesto que no desarrollarán síntomas.1-0. pueden sobrevivir a largas exposiciones a ácidos. linfadenitis. tuberculosis esta circulando en el medio ambiente produciendo una primo infección.6 Um. La mayoría de las micobacterias son susceptibles a los antibióticos claritromicina y rifampicina. Poseen una membrana externa formada por múltiples capas llamada "envoltura celular" o "vaina externa" que rodea completamente el cilindro protoplasmático. tuberculosis. M. que comprende a todas las otras especies de micobacterias que pueden causar trastornos pulmonares que se asemejan a tuberculosis. africanum y M.personas están infectadas por M. si bien se sospecha que Spirochaeta plicatis pudiera ser pluricelular. Casi todas son unicelulares. ESPIROQUETAS (Spirochaetes) son un filo de bacterias Gram-negativas que tienen células alargadas y enrolladas helicoidalmente. tales como la penicilina. M. lepra. bases. que permite desarrollar una respuesta inmune pero sin presentar los síntomas específicos creando así células de memoria lo que mantienen vigilancia específica en el organismo. trastornos en la piel. gracias a esta pared celular. Su pared celular. son naturalmente resistentes a varios antibióticos que destruyen las paredes celulares. al transitar por la calle el paciente esta expuesto a una reinfección de M. que causa tuberculosis: M. tuberculosis pero no desarrollara la infección por que al tener las células de memoria estas se encargan de neutralizar al patógeno. bovis. También. que causa lepra. ráfagas oxidativas. . etc. esa también es la explicación de por que algunos pacientes inmuno comprometidos (como los pacientes con VIH) tienden a desarrollar cuadros crónicos de Tuberculosis. pero se conocen cepas resistentes a estos antibióticos. Clasificación Médica Las micobacterias pueden clasificarse en varios grupos con objeto de diagnóstico y tratamiento: • • • Complejo M. M. que no es realmente ni Gram-negativa ni Grampositiva. microti. detergentes. Las infecciones mico bacteriales son notoriamente difíciles de tratar. Como caso único en su grupo. Micobacterias no tuberculosas (NTM).

rotación alrededor de su eje. También pueden desplazarse en ambientes altamente viscosos. tanto como deriva antigénica lenta como con el . pero hay numerosas excepciones de parásitos. la mayoría anaerobios que viven libremente. Hay dos tipos diferentes. como si fuese un sacacorchos. Borrelia burgdorferi. incluso en medios sólidos con un 1% de agar. donde se produce una variación antigénica espontánea. que causa la enfermedad de Lime. ESTRUCTURA ANTIGÉNICA Muchas sustancias orgánicas al ingresar a un huésped pueden provocarle la producción de anticuerpos que son otras partículas que anulan o inmovilizan a los antígenos. quedando el otro extremo libre. Miembros importantes de este filo son: • • • • Leptospira. contracciones flexuosas y movimiento helicoidal. todas incluidas en un único orden. en medio líquido. El filo Sprirochaetes se divide en tres familias. asociado sobre todo con el virus de la influenza. Pueden tener (según la especie) de dos a 100 flagelos por célula. La movilidad de las espiroquetas es diferente al resto de las bacterias móviles. La estructura antigénica sería la conformación de las moléculas del antígeno en cuestión VARIACIÓN ANTIGÉNICA Modificación del antígeno de superficie (antígenos) de un microorganismo. uno de cuyos extremos se inserta cerca de un polo de la célula. Son organismos quimioheterótrofos. Para que ello ocurra las estructuras moleculares de antígenos y anticuerpos deben corresponderse exactamente. Uno es un fenómeno. Cavalier-Smith ha postulado que Spirochaetes forma parte de un clado mayor denominado Gracilicutes. Borrelia recurrentes. Pueden emplear tres tipos de movimiento. Treponema pallidum.Spirochaetes se distingue de los demás filos bacterianos por la presencia de unos flagelos especializados denominados filamentos axiales situados entre la envoltura celular externa y el cilindro protoplasmático (en el espacio periplasmático) que producen un movimiento giratorio que permite a la bacteria entera desplazarse hacia delante. que causa la sífilis. El genoma de Spirochaetes es muy inusual y consta tanto de cromosomas lineales como de plásmidos. Spirochaetales. diferenciándose en que son completamente intracelulares. que causa la fiebre recurrente. Los flagelos son de estructura y composición similar al resto de las bacterias. que causa leptospirosis o enfermedad de Weil.

Los hongos viven en lugares húmedos. Ciertos parásitos muestran el segundo tipo. Los hongos saprofitos. con abundante materia orgánica en descomposición y ocultos a la luz del sol. . y sexual. por reproducción sexual. a esporas en unas estructuras tipo asca o tipo basidio. con ellos. sin tabiques de separación entre células. e hifas tabicadas. que sobreviven a la respuesta inmune del huésped cambiando la cubierta superficial (cambio de antígeno). Los hongos tienen alimentación heterótrofa. por esporas. plasmodium y borrelia.brusco surgimiento de una nueva cepa (cambio antigénico). puesto que no pueden realizar la fotosíntesis porque no tienen clorofila. Los hongos simbiontes se asocian con otros organismos y se benefician mutuamente. Las hifas diploides resultantes de la unión de dos hifas haploides pueden dar lugar. asexualmente. es decir. Los hongos absorben los alimentos después de digerirlos. antiparasitarios y antivirales) con el objetivo de prevenir el desarrollo de una infección HONGOS Son un reino de seres vivos unicelulares o pluricelulares que no forman tejidos y cuyas células se agrupan formando un cuerpo filamentoso muy ramificado. se alimentan de sustancias en descomposición. a unas esporas llamadas conidias o conidiosporas. PROFILAXIS Se refiere al uso de antimicrobianos (antibacterianos. Raramente acumulan también celulosa. La reproducción de los hongos puede ser asexual. Los hongos parásitos se alimentan de los líquidos internos de otros seres vivos. y cada filamento se denomina hifa. Hay dos clases de hifas: hifas cenobíticas. Las células de los hongos tienen una pared celular de quitina. especialmente los tripanosomas. sustancias proteicas que actúan sobre los alimentos dividiéndolos en moléculas sencillas. El conjunto de filamentos de un hongo se llama micelio. como el champiñón o la trufa. antimicóticos. Tienen digestión externa. Las hifas haploides pueden dar lugar por mitosis. pues vierten al exterior enzimas digestivas. parásitos y simbiontes. que atacan a los alimentos. A veces las células que forman el micelio pueden parecer falsos tejidos. los hongos pueden ser saprofitos. Según su tipo de vida. sustancia propia de los animales artrópodos. También pueden habitar medios acuáticos o vivir en el interior de ciertos seres vivos parasitándolos.

los estudios filogenéticos indicaron que forman parte de un reino separado del de los animales y plantas. Como ellas. tizón y roña. Basidiomycota y Deuteromycota y poseen hifas cenobíticas los de las divisiones Mastigomycota e Zygomycota. Estructura de los Hongos Los hongos pueden desarrollarse en medios de cultivo especiales formando colonias de dos tipos: • • Levaduriformes Filamentosas Las colonias levaduriformes son pastosas o cremosas. Las colonias filamentosas pueden ser algodonosas. lo que permite su separación de otros organismos vivos. Las hifas pueden ser continuas o cenobíticas y tabicadas o septadas. formadas por microorganismos unicelulares que cumplen las funciones vegetativas y reproductivas. en el caso de las setas. y la mayoría de las especies comestibles. aterciopeladas o pulverulentas. mohos. los hongos crecen en el suelo y. Características Antes del desarrollo de los análisis moleculares de ARN y su aplicación en la dilucidación de la filogenia del grupo. forman cuerpos fructíferos que en algunos casos guardan parecido con ejemplares de plantas. muchos parásitos. como los musgos. Según las localidades varía el sentido y extensión del significado de los nombres hongo o seta. entre los basidiomicetes. de los cuales se separó hace aproximadamente mil millones de años.Se incluyen ciertos parásitos de las patatas y de la vid entre los omisotes. bioquímicas y genéticas de los hongos son comunes a otros organismos. Poseen hifas septadas los hongos de las divisiones Ascomycota. trufas. Algunas de las características morfológicas. colmenillas y levaduras entre los ascomicetas. otras son diferentes. los taxónomos clasificaban a los hongos en el grupo de las plantas debido a la semejanza entre sus formas de vida (fundamentalmente. no obstante. la ausencia de locomoción y una morfología y ecología similares). mohos y pestes de moscas y orugas entre los zigomicetes. No obstante. . son constituidas fundamentalmente por elementos multicelulares en forma de tubo: las hifas.

El micelio que se protege en la superficie y crece por encima del medio de cultivo es el micelio aéreo. Más allá que el micelio vegetativo no tenga específicamente funciones de reproducción. Cuando el micelio aéreo se diferencia para sustentar los cuerpos de fructificación o propágulos. en las cuales se concentra el citoplasma. algunos fragmentos de hifa pueden desprenderse del micelio vegetativo y cumplir funciones de propagación. en externos e internos. las pseudos hifas. Estos elementos son denominados taloconidios y comprenden los: • • • Blastoconidios Artroconidios Clamidoconidios Los blastoconidios también denominados gémulas. que son corpúsculos duros y parenquimatosos. son clasificados. los blastoconidios permanecen enlazados a la célula madre. con paredes dobles y espesas. son comunes en las levaduras y se derivan por brote de la célula madre. agua y temperaturas no favorables al desarrollo fúngico. Los artroconidios están formados por fragmentación de las hifas en segmentos rectangulares. Los propágulos u órganos de diseminación de los hongos. sexuados y asexuados. Se forman en condiciones ambientales adversas.Al conjunto de hifas se da el nombre de micelio. Su localización en el micelio. Se encuentran en los hongos del género Geotrichum. de volumen aumentado. formando cadenas. como escasez de nutrientes. una vez que las células fúngicas son autónomas. cuyo conjunto es el pseudomicelio. según su origen. El micelio que se desarrolla en el interior del sustrato. en Coccidioides immitis y en Dermatófitos. A veces. Los clamidoconidios tienen función de resistencia. Entre otras estructuras de resistencia deben ser mencionados los esclerosos. Son células. formados por . puede ser apical o intercalar. semejantes a la de las esporas bacterianas. generalmente redondeadas. constituye el micelio reproductivo. funcionando también como elemento de sustentación y de absorción de nutrientes es llamado micelio vegetativo.

El ápice presenta gran número de vesículas citoplasmáticas que provienen inicialmente del retículo endoplasmático. La temperatura necesaria para los hongos oscila en un rango de entre los 4 a los 60ºc. Basidiomycota y Deuteromycota. por lo que se lo denomina “dolí poro” y generalmente a ambos lados de este. Los ascomycetes exhiben normalmente un septo simple con un poro. cada poro establece una conexión entre células adyacentes y hasta pueden permitir el paso de orgánulos. La luz es medianamente necesaria. a ambos lados del cual pueden observarse sendos “cuerpos de woronin”. . denominada “parentesoma”. tal vez uno de los más importantes es la humedad del medio en general. sin esta nunca habrá hongos. en la mayoría de los casos apical. Son encontrados en especies de hongos de las divisiones Ascomycota. por lo general debe mantenerse entre los 4–6. Ese poro puede estar ocluido. para algunos hongos es totalmente innecesaria y para otros es un requisito. otros dejan un poro o varios. El crecimiento de las hifas es. se observa una especie de capuchón. aún así. no habrá crecimiento del cuerpo fructífero. Algunos forman una placa continua. pasan a los dictiosomas y luego son liberadas en el ápice. El ph aunque variado en muchas especies.el conjunto de hifas y que permanecen en estado de hibernación hasta la aparición de condiciones adecuadas para su germinación. Los septos pueden ser simples o complejos. Crecimiento y Desarrollo Los hongos requieren de ciertos factores para la regulación de su crecimiento y desarrollo. si existe una abundancia de co2. y en este punto también debe mencionarse la relación existente entre el o2 y el co2. pero aquí el poro exhibe una prolongación en forma de barril. Los basidiomycetes también tienen septos con un poro. se forman por crecimiento centrípeto. Necesitan tener oxigeno. para fusionarse con la membrana plasmática y liberar su contenido hacia la región de la pared.

las cuales pueden afectar gravemente al sistema inmune LEVADURA Se denomina levadura a cualquiera de los diversos hongos microscópicos unicelulares que son importantes por su capacidad para realizar la descomposición mediante fermentación de diversos cuerpos orgánicos. principalmente los azúcares. A veces suelen estar unidos entre sí formando cadenas. Fue descubierto por Alexander Fleming. Las esporas del moho pueden sobrevivir en variadas condiciones ambientales. Una de las levaduras más conocidas es la especie Saccharomyces cerevisiae. También existen ramificaciones dicotómicas MOHOS Es hongo que se encuentra tanto al aire libre como en interiores. el pan que comemos también tiene ese tipo de hongos pero éstos son llamados levaduras. Algunos mohos son tóxicos porque emiten mico toxinas. con dominancia apical.En la mayoría de los casos el crecimiento es monopodial. incluso en extrema sequedad. principalmente los azúcares o hidratos de carbono. se pueden dar en cualquier tipo de condiciones climáticas pero deben de ser húmedas o cálidas no obstante. Producen enzimas capaces de descomponer diversos sustratos. produciendo distintas sustancias. En lo que concierne a los hongos. Aunque en algunos textos de botánica se considera que las levaduras "verdaderas" pertenecen sólo a la clase Ascomycota. Esta levadura tiene la facultad de crecer en forma anaerobia . Estos y otros mohos también crecen en el pan y en otros tipos de alimentos. desde una perspectiva microbiológica se ha denominado levadura a todos los hongos con predominio de una fase unicelular en su ciclo de vida. se reproducen y propagan mediante esporas. Existen muchas especies de mohos que son especies microscópicas del reino fungi que crecen en formas de filamentos pluricelulares o unicelulares. incluyendo a los hongos basidiomicetes. haciéndolos incomestibles. si bien ésta no favorece su crecimiento normal. Crecen mejor en condiciones cálidas y húmedas. La penicilina (cuyo nombre deriva del hongo Penicillium) es un antibiótico.

Con la invención del microscopio óptico fue posible observar estructuras nunca antes vistas por el hombre. Las levaduras se reproducen asexualmente por gemación o brotación y sexualmente mediante ascosporas o basidioesporas. hongos. cultivarla es sencillo y se duplica cada 90 minutos en condiciones nutritivas favorables. las levaduras poseen un mecanismo de glicosilación diferente al que se encuentra en células humanas. Las levaduras que no son capaces de recorrer el ciclo sexual completo se clasifican dentro del género Candida. algas y plantas. por lo que los productos son inmuno génicos. Sin embargo. de cómo estas células se regulan y la comprensión del funcionamiento de sus estructuras. La levadura es la primera célula eucariota en la que se ha intentado expresar proteínas recombinantes debido a que es de fácil uso industrial: es barata. Durante la reproducción asexual. PARED CELULAR Es una capa rígida que se localiza en el exterior de la membrana plasmática en las células de bacterias. Esas estructuras se estudiaron más detalladamente con el empleo de técnicas de citoquímica y con la ayuda fundamental del microscopio electrónico. Por esta razón se emplea en muchos procesos de fermentación industrial.realizando fermentación alcohólica. tras lo cual la yema se separa de la madre al alcanzar un tamaño adulto. pan. etc. CITOLOGÍA O biología celular es la rama de la biología que estudia las células en lo que concierne a su estructura. La pared celular protege los contenidos de la célula. funciona como mediadora en todas las relaciones de la célula con el entorno y actúa como compartimiento celular. hidromiel. Además. en el caso de hongos y plantas. producción de antibióticos. da rigidez a la estructura celular. Citología viene del griego κγτοs (cavidad). por ejemplo en la producción de cerveza. sus funciones y su importancia en la complejidad de los seres vivos. La biología celular se centra en la comprensión del funcionamiento de los sistemas celulares. una nueva yema surge de la levadura madre cuando se dan las condiciones adecuadas. define la estructura y otorga soporte a los tejidos. aguol. de forma similar a la levadura química. es un organismo fácil de modificar genéticamente lo que permite realizar experimentos en varios días o semanas. vino. . las células. En condiciones de escasez de nutrientes las levaduras que son capaces de reproducirse sexualmente formarán ascosporas. Una disciplina afín es la biología molecular. Además.

En las plantas. No obstante. También son diferentes de las paredes de Archaea. Los ácidos teicoicos se unen al peptidoglocano o a la membrana citoplasmática. algunas especies de algas pueden presentar una pared celular compuesta por dióxido de silicio. comparadas con las membranas celulares orgánicas producidas por otros grupos. incluyendo capas S de glicoproteínas. requieren menos energía (aproximadamente el 8%) para su síntesis. Las paredes celulares bacterianas son diferentes de las paredes de plantas y hongos que están hechas de celulosa y quitina. y las algas tienen típicamente paredes construidas de glicoproteínas y polisacáridos. la pared celular se compone de peptidoglicano. . la pared celular se compone sobre todo de un polímero de carbohidrato denominado celulosa. La pared celular es esencial para la supervivencia de muchas bacterias y el antibiótico penicilina puede matar a las bacterias inhibiendo un paso en la síntesis del peptidoglicano. un polisacárido. que está formado por cadenas de polisacárido entrecruzadas por péptidos inusuales que contienen aminoácidos D. • • La pared celular vegetal es una estructura compleja que. Los hongos presentan paredes celulares de quitina. igual que las paredes celulares de las plantas superiores. es usada como carácter diagnóstico en la taxonomía de las algas. Entre las archaea se presentan paredes celulares con distintas composiciones químicas. Interesantemente. El grupo de algas diatomeas sintetiza sus paredes celulares (también conocidas como frústula o valvas) usando ácido silícico (específicamente ácido ortosilícico. que son polímeros de glicerol o ribitol fosfato. y puede actuar también como almacén de carbohidratos para la célula. lo que constituye un ahorro para la célula. aparte de dar soporte a los tejidos vegetales. Pared celular de las algas. En las bacterias Gram-positivas la pared celular contiene una capa gruesa de peptidoglicano además de ácidos teicoicos. y posiblemente explique las tasas de crecimiento más altas en las diatomeas. En las bacterias. y después la pared sale al exterior para proteger a la célula. El ácido se polimeriza intracelularmente. la pared celular de las algas está compuesta por carbohidratos como la celulosa y glicoproteínas. que no contienen peptidoglicano. • La pared celular bacteriana está hecha de peptina zacarosa (también denominado mureína). respectivamente. H4SiO4).La pared celular se construye de diversos materiales dependiendo de la clase de organismo. A menudo se presentan otras moléculas accesorias integradas en la pared celular. tiene la capacidad de condicionar el desarrollo de las células. pseudopeptidoglicano o polisacáridos. La presencia de algunos polisacáridos en las paredes de las algas.

En las bacterias Gram-negativas la capa de peptidoglicano es relativamente fina y se encuentra rodeada por a una segunda membrana lípida exterior que contiene lipopolisacáridos y lipoproteínas. con modalidades de tipo asexual. La mayoría de las bacterias tienen una pared celular Gramnegativa y solamente Firmicutes y Actino bacteria (conocidas previamente como bacterias Gram-positivas de contenido GC bajo y bacterias Grampositivas de contenido GC alto. sino alternado. aceptadas cada una por diversos autores. por ejemplo. REPRODUCCIÓN SEXUAL O gámica constituye el procedimiento reproductivo más habitual de los seres pluricelulares. no como un modo exclusivo de reproducción. • • Reproducción en la que existe singamia (fusión de gametos) Reproducción en la que interviene un proceso de meiosis (formación de gametos haploides) . Tienen el mismo propósito que las paredes celulares de las plantas. las características y la forma de la pared celular de los hongos varía durante su ciclo vital y también depende de las condiciones de crecimiento. Muchos de estos la presentan. Este es un grupo de protistas que incluye a autótrofos tales como algas pardas y diatomeas. respectivamente) tienen paredes Grampositivas. La capa de peptidoglicano se une a la membrana externa por medio de lipoproteínas. dar rigidez a las células para mantener su forma y prevenir la lisis osmótica. Estas diferencias en estructura pueden producir diferencias en la susceptibilidad antibiótica. Pared celular de los hongos. También limita la entrada de moléculas que pueden ser tóxicas para hongo. No toda las especies de hongos tienen paredes celulares. Omisotes es un grupo de patógenos saprotróficos de las plantas que tienen paredes celulares anómalas de celulosa. el mismo glúcidos que da dureza a los exoesqueletos de los insectos. pero datos estructurales y moleculares han llevado a su reclasificación como Heterokontophyta. La composición. También se da en organismos unicelulares. Hasta hace poco tiempo se creía que eran hongos. Se puede definir de tres formas. tales como fungicidas sintéticos o producidos por plantas. principalmente protozoos y algas unicelulares. se componen de glucosamina y quitina. tales como Haemophilus influenzae o Pseudomonas aeruginosa. la vancomicina puede matar solamente a bacterias Gram-positivas y es ineficaz contra patógenos Gram-negativos. pero en el caso que las tengan.

Habitualmente. • La reproducción sexual isogámica se observa en algunas algas. en vez de ser una copia genética. ya que si éste cambia puede existir una forma minoritaria que salga favorecida con ello. por lo que se emplean los símbolos + y . y la utilizan la mayoría de los organismos pluricelulares. En este tipo de reproducción. idéntica forma externa y la misma fisiología. en su sentido más general. los gametos se diferencian tanto morfológica como fisiológicamente. hongos inferiores y protozoos. En ella. óvulo. Cuanto mayor es la variabilidad genética de una población. ya que la descendencia es el producto de los genes aportados por ambos progenitores.en función de su comportamiento. TAXONOMÍA Es. Actualmente con la nueva nomenclatura al microgameto se le conoce como espermatozoide y al microgameto. Por el contrario tienen la ventaja biológica de promover la variación genética entre los miembros de una especie. La reproducción sexual anisogámica o heterogamia es la más frecuente. una menor rapidez en la reproducción y un menor número de descendientes. Por ello no es posible denominarlos gameto masculino y femenino. Ventajas e Inconvenientes La reproducción sexual presenta con respecto a la reproducción asexual ciertas desventajas.• Reproducción en la que interviene un proceso de recombinación genética (descendencia diferente a la parental) Clasificación Las características morfológicas y funcionales de los gametos permiten diferenciar dos formas de reproducción sexual: isogamia (tipo de reproducción sexual en la que intervienen gametos morfológicamente iguales. los gametos tienen el mismo tamaño. la transmisión hereditaria es por vía materna) y anisogámica. se emplea el término para designar a la taxonomía • . recibiendo el nombre de gameto masculino o microgameto mientras que el otro es grande y sedentario y se denomina gameto femenino o microgameto. la ciencia de la clasificación. Uno de ellos es diminuto y móvil. mayor es su tasa de evolución. entre otras. cada generación expone nuevas combinaciones alélicas a la selección natural. entre las que destacan: un mayor gasto energético en la búsqueda y lucha por conseguir pareja. una población con cantidades considerables de variabilidad genética puede protegerse frente a futuros cambios ambientales.

la Taxonomía actúa después de haberse resuelto el árbol filogenético de los organismos estudiados. que estudia las relaciones de parentesco entre los organismos y su historia evolutiva. pero hay escuelas dentro de la Biología Sistemática que definen con matices diferentes la manera en que la clasificación debe corresponderse con la filogenia conocida. una vez que están resueltos los clados. o ramas evolutivas.biológica. La Taxonomía Biológica es una subdisciplina de la Biología Sistemática. en función de las relaciones de parentesco entre ellos. Existen distintos tipos de dimorfismo como: • • • • Dimorfismo ecológico Dimorfismo generacional Dimorfismo sexual Dimorfismo estacional . Actualmente. ya que sólo entonces dará el servicio que se espera de ella al resto de las ramas de la Biología (ver por ejemplo Soltis y Soltis 2003 ). la ciencia de ordenar a los organismos en un sistema de clasificación compuesto por una jerarquía de taxones anidados. esto es. DIMORFISMO Es la existencia de 2 formas o dos aspectos anatómicos diferentes en una misma especie animal o vegetal. En la actualidad existe el consenso en la comunidad científica de que la clasificación debe ser enteramente consistente con lo que se sabe de la filogenia de los taxones.

REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITECNICA DE LA FUERZA ARMADA (UNEFA) NUCLEO: MIRANDA EXTENSION: OCUMARE DEL TUY 3er SEMESTRE DE ENFERMERIA SECCION “3” ASIGNATURA: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA Profesora: Caraballo Luzminia Alumnas: Leiva Deyanira C. 2011 .I.716 Ocumare del Tuy.830.: 20.926 Nieves Kenia C.I.I.756 Piñango Dayrelis C.684.:19.:19.302.

Las bacterias son imprescindibles para el reciclaje de los elementos. por lo general) y diversas formas incluyendo esferas. las cuales llegan a medir solo 0. Generalmente poseen una pared celular compuesta de peptidoglicano. Las bacterias presentan una amplia variedad de tamaños y formas. Las bacterias son procariotas y. es decir. La mayoría presentan un tamaño diez veces menor que el de las células eucariotas. una rama de la microbiología. lo cual las hace visibles al ojo desnudo. Como ejemplo cabe citar la fijación del nitrógeno atmosférico. por lo tanto. entre 0. Del estudio de las bacterias se encarga la bacteriología..5 mm. Las bacterias son los organismos más abundantes del planeta. tan pequeñas como los virus más grandes. algunas especies como Thiomargarita namibiensis y Epulopiscium fishelsoni llegan a alcanzar los 0. La forma de las bacterias es muy variada y. Algunas bacterias pueden incluso sobrevivir en las condiciones extremas del espacio exterior. lo que se conoce como pleomorfismo. pues muchos pasos importantes de los ciclos biogeoquímicos dependen de éstas.INTRODUCCION Las bacterias son microorganismos unicelulares que presentan un tamaño de algunos micrómetros de largo (entre 0.5 y 5 μm. etc.. En el otro extremo se encuentran bacterias más pequeñas conocidas.5 y 5 μm. entre las que cabe destacar las pertenecientes al género Mycoplasma. barras y hélices. una misma especie adopta distintos tipos morfológicos. . Sin embargo. no tienen el núcleo definido y presenta orgánulos internos de locomoción.3 μm. plantas.).. Muchas bacterias disponen de flagelos o de otros sistemas de desplazamiento y son móviles. es decir. a menudo. a diferencia de las células eucariotas (de animales.

porque es mejor prevenir y asegurar la destrucción de la bacteria. como la difteria. Por ello esta descripción atiende sólo a microorganismos patógenos más comunes cuya causa primera de enfermedad es la identificada en la mayoría de los casos En la lucha contra este tipo de enfermedades la introducción de los antibióticos se ha constituido en un factor decisivo. el tratamiento más eficaz son las medidas preventivas. pero en otras. se ha advertido una notable disminución de la frecuencia y la mortalidad. con picos de fiebre siempre es interesante recurrir a un antibiótico. En muchas enfermedades bacterianas. Hay que tener siempre en cuenta que cuando la infección bacteriana es grave. como la tuberculosis. la tos convulsiva y el tétanos. la meningitis y la fiebre tifoidea. Después del antibiótico es imprescindible la administración de un probióticos. .CONCLUSION Las enfermedades microbianas son muy heterogéneas: pueden afectar a un órgano cualquiera y por lo tanto producir muchos síntomas diferentes.

1 . E. 2007.Vol. .BILIOGRAFIA • • Germán L. Puigdomenech Técnico Superior en Microbiología y Biotecnología Daudén.98 núm Supl. 98(Sup 1):1-3. Published in Actas Dermosifiliogr.

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