INFECCION BACTERIANA El proceso infeccioso resulta de un desequilibrio en la relación entre el microorganismo y el huésped (ser humano).

El grado de severidad de la infección varía de acuerdo a la agresividad del microorganismo y al estado inmunológico del huésped para hacer frente a dicha infección. Algunos agentes infecciosos son de por sí altamente agresivos, independientemente del nivel de defensas del individuo. Otros microorganismos, si bien no producen una infección seria en un paciente previamente sano, se hacen potencialmente agresivos cuando encuentran un individuo con sus defensas disminuidas.

Al infectar las bacterias cualquier tejido del organismo, se produce una afluencia de glóbulos blancos fundamentalmente de tipo polimorfo nuclear (neutrófilos), los que fagocitan a estos microorganismos agresores.

Un cierto número de bacterias pueden sobrevivir, multiplicándose dentro de los glóbulos blancos los que en un determinado momento son lisados (estallan), liberando al medio que los rodea una gran población de bacterias infectantes.

A partir del proceso inflamatorio se liberan al medio sustancias que atraen gran cantidad de polimorfo nucleares al área, lo cual conduce a la intensificación de la inflamación.

La presencia de un mayor número de glóbulos blancos neutrófilos lleva a que una importante cantidad de bacterias se rodeen de una cápsula resistiendo de esta manera la fagocitosis a partir de los leucocitos.

La protección que ofrece la cápsula a las bacterias amenazadas por los glóbulos blancos, les permite además multiplicarse, aumentando su número e intensificando el grado de la inflamación.

Determinados glóbulos blancos producen anticuerpos, fundamentalmente del tipo opsonizante, que permiten una adecuada fagocitosis y lisis bacteriana, deteniendo de esta manera la agresión y dando fin al proceso inflamatorio. CORYNEBACTERIUM Es un género de bacterias, bacilos y gram positivos, inmóviles, anaerobio facultativos, pertenecientes al filo actino bacteria. Es uno de los géneros más numerosos de actino bacterias con más de 50 especies, la mayoría no causa enfermedades, sino que son parte de la flora saprófita de la piel humana. Taxonomía El género Corynebacterium fue creado por Lehmann y Neumann (1896) para ubicar taxonómicamente a los bacilos de la difteria. El género fue definido basándose en características morfológicas: Corynebacteria proviene del griego corönë (bastón nudoso) y bacterion (bastoncillo). A partir de estudios de RNAr 16S se ha agrupado a las corinebacterias en la

subdivisión de eubacterias Gram-positivas de alto contenido en G:C, en estrecha relación filogenética con Arthrobacter, Mycobacterium, Nocardia e incluso Streptomyces. Características Las características más relevantes del género Corynebacterium fueron descritas por Collins y Cumming (1986).4 Se trata de bacterias Gram-positivas, catalasa positivas, no esporuladas, que carecen de motilidad, bacilos rectos o ligeramente curvados5 cuyo tamaño oscila entre 2-6 micrometros de longitud y 0,5 micrometros de diámetro, a menudo con la típica forma de V (lo que también se denomina “forma de letras chinas”), aunque también aparecen formas elipsoidales, son aerobias o anaerobias facultativas, quimioorganotrofos, con un contenido en G:C genómico entre 51–65%. El pleomorfismo en su ciclo de vida se observa en formas bacilares de longitud diversa y frecuentes engrosamientos en los extremos, estando marcadamente influido por las condiciones del cultivo. Pared Celular La pared celular es muy característica, presentando un predominio de ácido mesodiami nopimélico en el tetra péptido de la muréis y están presentes motivos repetitivos de arabino-galactano, un heteropolisacárido esencial así como ácidos corinemicólicos (ácidos micólicos de 22 a 36 átomos de carbono), unidos entre sí por enlaces disacáridos específicos denominados bioquímicamente como L-Rhap-(1→ 4)-- D-GlcNAc-fosfato. Ello forma un complejo común en las Corynebacterium, el micolil- AG– peptidoglicano (mAGP). Cultivo Con respecto a los requerimientos nutricionales, todos ellos necesitan biotina para su crecimiento y algunas cepas requieren además tiamina y ácido p-aminobenzoico (PABA). Algunas especies de Corynebac terium tienen genomas secuenciados que varían de 2.5 - 3 Mbp. La bacteria crece en caldo simple, medio de Loeffler, agar sangre y telurito potásico (AST), formando colonias pequeñas grisáceas de aspecto granuloso, traslúcidas con centros opacos, convexas con bordes continuos. El color tiende a ser blanco amarillento en los medios de cultivo de Loeffler. En AST, el organismo puede formar colonias grises con centros negros y bordes dentados dando la apariencia de flores (C. gravis), otras tienen bordes continuos (C. mitis), mientras que otras tienen bordes intermedios entre continuas y dentadas (C. intermedium).

Hábitat Las corinebacterias están ampliamente distribuidas en la naturaleza encontrándose en el suelo, el agua, productos alimenticios y también en la mucosa y piel del hombre y animales. Algunas especies son conocidas por sus efectos patógenos en humanos y otros animales. La especie patógena de corinebacterias más conocida es diphtheriae, que adquiere la capacidad de producir la toxina diftérica cuando es lisogenizada por el fago beta, siendo inicialmente, es decir, antes de la acción transformadora del fago, no lisogénica y no toxinogénica. Otra especies patógenas del hombre son: C. amicolatum, C. striatum, C. jeikeium, C. urealyticum y C. xerosis (Oteo y col., 2001; Lagrou y col., 1998; Boc y Martone, 1995); todas estas especies son patógenos de especial relevancia en pacientes inmuno deprimidos. Entre las especies patógenas de otros animales destacan C. bovis y C. renales. DIFTERIA Es una enfermedad infectocontagiosa grave que se caracteriza por la presencia de falsas membranas blanquecinas, principalmente en la garganta (amígdalas y faringe). Es más común en la segunda infancia y en la adolescencia, y raramente ataca a los adultos. Agente Etiológico Es una bacteria alargada conocida como bacilo diftérico o bacilo de Loeffler, que se localiza en las falsas membranas. Este bacilo segrega toxinas, que se difunden por todo el organismo y causan la enfermedad. Contagio El contagio es directo cuando se produce por los micros gotas de saliva del enfermo o del convaleciente que contienen trocitos microscópicos de membrana con bacilos, y que son expulsados al hablar, con la tos o con el estornudo. La transmisión también puede ser indirecta, a través de ropas u otros objetos que hayan estado en contacto con los enfermos. Síntomas Generales La incubación es corta, dura de 1 a 3 días. Luego aparece un ligero estado febril (37 a 37,5º) que desemboca en una angina, la cual se recubre de la falsa membrana típica. Poco a poco ésta va invadiendo toda la garganta (amígdalas, úvula, velo del paladar) y se hace cada vez más gruesa. Se inflaman los ganglios del cuello, la fiebre se eleva y la deglución es dolorosa.

Algunas veces, en el curso de la convalecencia se presentan complicaciones graves como el “crup diftérico”, que puede provocar la muerte por asfixia. La inmunidad que confiere esta enfermedad es transitoria. Tratamiento El aislamiento del enfermo debe ser riguroso, así como la desinfección de todos los objetos que están en contacto con él. Se dispone de suero y vacuna antidiftéricos, que se aplican, según los casos, como curativo o como preventivo. La revacunación es imprescindible por la corta duración de la inmunización. Existe una reacción, llamada reacción de Schick, que permite conocer al grado de receptibilidad del individuo con respecto a la enfermedad. Consiste en una inyección intradérmica de una pequeña dosis de toxina diftérica. Si pasadas las veinticuatro horas de aplicada aparece alrededor de ella una inflamación que persiste algunos días, la reacción es positiva e indica que el sujeto puede contraer la difteria. Si, por el contrario, no aparece ningún síntoma, está inmunizado. NEUMOCOCOS Es una bacteria que ocasiona graves enfermedades. Entre ellas hay enfermedades no invasivas como la otitis media e invasivas como la meningitis y la neumonía, que afectan con mayor frecuencia a bebés y niños pequeños. El neumococo puede ser mortal Las enfermedades que ocasiona el neumococo pueden llegar a ser extremadamente graves. El hábitat natural de neumococo es la nasofaringe humana y la colonización puede tener lugar durante los primeros días de vida. Metabolitamente hablando, neumococo es un microorganismo microaerófilo, catalasa negativo, que se encuentra dentro del grupo de las bacterias ácido lácticas, ya que este compuesto es el principal producto resultante de la fermentación de carbohidratos. La identificación de neumococo se lleva a cabo a través de tres pruebas:
• • •

Su solubilización en presencia de sales biliares. Su sensibilidad a optoquina. La reacción capsular frente a antisueros específicos o "Quellung".

de hospitalización. ¿Existe alguna vacuna contra el neumococo? Afortunadamente. quien. que durante mucho tiempo fue el tratamiento más común. esféricas pertenecientes al filo Firmicutes y al grupo de las bacterias ácido lácticas. con los márgenes lisos y cuyas colonias tienen una apariencia de tipo mucosa. encontró que los animales tratados con la forma encapsulada morían. como una cadena. del Griego στρεπτος streptos. En la actualidad. . ¿Difícil curar las enfermedades por neumococo? La frecuencia de las enfermedades que ocasiona el neumococo se ha incrementado en los últimos años debido. Estas bacterias crecen en cadenas o pares. significa que se dobla o retuerce con facilidad. requieren. Los Streptococci son oxidasa y catalasa negativos. que se dividen usando varios ejes. a la resistencia a los antibióticos que ha ocasionado el mal uso y el abuso de este tipo de medicamentos para tratar las enfermedades infecciosas. puso de manifiesto que la cápsula es el principal factor de virulencia. De allí que su nombre. el tratamiento de las enfermedades producidas por el neumococo es difícil y costoso porque requiere de antibióticos cada vez más modernos que puedan destruir a esta bacteria. En contraste. que se presenta encapsulada. mientras que la inyección de la estirpe rugosa era inocua. En 1943 Avery y colaboradores realizando experimentos con ratones inoculados con cepas vivas y/o muertas de neumococo descubrieron lo que llamaron "el principio transformante" que posteriormente se identificó como ADN. sobre todo. forman agrupaciones racimosas de células. donde cada división celular ocurre a lo largo de un eje. en muchos casos. Provocan más de 1 millón 200 mil muertes cada año en niños menores de cinco años en países en desarrollo. los Gram positivos estafilococos. Fue precisamente Griffith. mientras que en los países industrializados la incidencia anual de enfermedades ocasionadas por el neumococo alcanza los 160 casos por cada cien mil niños. Además. la aparición de las enfermedades que ocasiona el neumococo se puede prevenir con la vacuna contra el neumococo que ayuda al niño a crear defensas para luchar contra esta bacteria ESTREPTOCOCOS Son un género de Bacterias Gram positivas. Mediante la inoculación a ratones de neumococos encapsulados (estirpe lisa) y no capsulados (estirpe rugosa).La variante morfológica más frecuentemente aislada en personas infectadas con neumococo es la forma “lisa” de Griffith. El neumococo es especialmente resistente a algunos antibióticos como la penicilina. en 1928.

La mayoría de estas especies son anaerobios facultativos. Estreptococos del grupo B: Streptococcus agalactiae producen meningitis en neonatos y trastornos del embarazo en la mujer. que. marco La estructura antigénica de S.5 a 1. estos microorganismos son importantes por que pueden producir enfermedades graves con riesgo vital. Aunque son la causa mas frecuente de faringitis bacteriana. De hecho.. pero se inhibe si el medio contiene una concentración elevada de glucosa. Las cepas encapsuladas pueden presentar una apariencia mucoide en los medios recién preparados pero pueden estar arrugadas en los medios secos. es una importante causa de las enfermedades supurativas y no supurativas... El crecimiento es óptimo en un medio de agar sangre enriquecido. Algunas especies de los grupos C y G tienen en su pared la proteína G. Pyogenes ha sido estudiada.Las especies de estreptococos que producen enfermedades son: • • • • • Estreptococos del grupo A: Streptococcus pyogenes producen amigdalitis e impétigo. Streptococcus viridans es una causa importante de endocarditis y de abscesos dentales. En esta oportunidad nos enfocaremos en el Streptococcus Pyogenes. tiene importantes aplicaciones en biotecnología. Neumococo: Streptococcus pneumoniae es la principal causa de neumonía adquirida en la comunidad. Las colonias no encapsuladas son pequeñas y brillantes. el cual se encuentra clasificado en el grupo A de los Streptococcus. Streptococcus mutans causa importante de caries dental.0 mm. que forman cadenas cortas en las muestras clínicas y cadenas mas largas cuando crecen en medio de cultivo.. por su capacidad de unión a anticuerpos. Pyogenes son cocos esféricos de 0. Este es el patógeno más frecuente. Después de 24 horas de incubación se observan colonias blancas de 1 a 2 mm con grandes zonas de Beta hemólisis. Pertenece al grupo de estreptococos viridans. Fisiología y Estructura Los aislamientos de S. El estructural básico de la pared celular es la capa de . y algunos crecen solo en una atmósfera enriquecida con dióxido de carbono (crecimiento capnofílico). El genero Streptococcus es un grupo formado por diversos cocos grampositivos que normalmente se disponen en parejas o en cadenas. las noticias de estas bacterias que “devoran la carne” han inundado tanto la literatura científica como la prensa sensacionalista.

Se necesitan técnicas de cultivo muy selectivas para detectar un pequeño número de microorganismos en las secreciones oro faríngeas. estos datos son equívocos. Sin embargo ahora se conoce que S. lo que puede dar como resultado una inmunidad que dure toda la vida. esta respuesta de anticuerpos está disminuida. El hacinamiento. como en el caso de las aulas y las guarderías. La colonización con S. como a la presencia de microorganismos competitivos en la orofaringe. fundamentalmente en los meses de invierno. aumenta las oportunidades que tiene el microorganismo de diseminarse. Además. Las manifestaciones . Pyogenes es transitoria. En general la enfermedad S. Pyogenes está producida por cepas de adquisición recientes que causan una infección de la faringe o de la piel antes deque se produzcan anticuerpos específicos o de que sean capaces de proliferar los microorganismos competitivos. después de la cual los microorganismos se introducen en los tejidos superficiales o profundos a través de una solución de continuidad en la piel. celulitis. regulada tanto por la capacidad de la persona para desarrollar una inmunidad específica frente a la proteína M de la cepa colonizadora. Pyogenes es una enfermedad fundamentalmente de niños entre 5 y 15 años. Aunque se considera que la incidencia del estado de portador es del 15 al 20%. Las infecciones de los tejidos blandos (por ejemplo Hypoderma. Anginosas puede tener el antígeno específico de grupo A y estar presente en la orofaringe. sin embargo. se había asumido que la colonización con estreptococos del grupo A era sinónimo de la colonización con S. Los pacientes no tratados producen anticuerpos frente a la proteína M bacteriana específica. erisipela. fascitis) se ven producidas por una colonización inicial de la piel con estreptococos del grupo A. Dentro de la pared celular están los antígenos específicos de grupo y de tipo. La faringitis producida por S. de la piel y de los tejidos blandos (por ejemplo faringitis. aunque los lactantes y los adultos también son susceptibles. Las bacterias como los estreptococos a-hemolíticos y no hemolíticos son capaces de producir unas sustancias de tipo anticuerpo conocidas como bacteriocinas. en los pacientes tratados. Epidemiología Los estreptococos del grupo A colonizan normalmente la orofaringe de los niños sanos y de los adultos jóvenes. Enfermedades que Produce Infecciones de la vía respiratoria superior. No se cree que esta especie produzca faringitis. que suprimen el crecimiento de los estreptococos del grupo A. Pyogenes. El patógeno se extiende de persona a persona a través de gotitas respiratorias. erisipela). que tiene una composición parecida a las de las bacterias gram positiva. celulitis.peptidoglicanos.

• • El pioderma se observa fundamentalmente en niños pequeños (de 2 a 5 años) con malas condiciones de higiene personal. así como diseminación de las infecciones al cerebro. se observa mejor en el abdomen y en los pliegues cutáneos (líneas de Pastia). aparece un exantema eritematoso difuso. La faringe posterior puede aparecer eritematoso y con un exudado. muchos niños pequeños con faringitis exudativa tienen un proceso viral. y ocurre casi siempre durante los meses cálidos y húmedos del verano. fiebre. con el inicio brusco de dolor de garganta. • Desde la aparición del tratamiento antimicrobiano son raras las complicaciones supurativas de la faringitis estreptocócica. y las adenopatías cervicales pueden estar aumentadas de tamaño. los huesos y las articulaciones. la celulitis afecta de forma característica la piel y los tejidos subcutáneos más profundos. que se blanquea a la presión. Al igual que en la erisipele. Por ejemplo. al contrario de lo que ocurre en la erisipela. el corazón. El diagnóstico específico sólo se puede hacer con las serológicas y bacteriológicas. El exantema se aparece en los 5 a 7 días siguientes y aparece una descamación. es una complicación de la faringitis estreptocócica que ocurre cuando la cepa infecciosa es lisogenizada por una bacteriológica templado que estimula la producción de unas exotoxinas pirógena. y aparece debajo una superficie roja y pelada (“lengua aframbuesada”). La escarlatina.tóxicas son entre otras la escarlatina. Generalmente respeta la zona prioral (palidez peri bucal) así como las palmas y las plantas. se ven abscesos en la región perimigdalar y retrofaríngeo. Celulitis. malestar general y cefalea. La lengua está inicialmente cubierta con un exudado blando amarillento. Signos y Síntomas Enfermedades Estreptocócicas Supurativas. Secuelas no supurativas (glomérulo nefritis aguda y fiebre reumática) son complicaciones importantes de las infecciones cutáneas y faríngeas. • La faringitis. A los 1 o 2 días del inicio de los síntomas clínicos de faringitis. y no está clara la distribución entre la piel infectada y la piel no infectada. Sin embrago. A pesar de estos síntomas y signos clínicos es difícil distinguir la faringitis estreptocócica de la faringitis viral. posteriormente se desccama. sólo el 50% de los pacientes con una “garganta estreptocócica” tienen exudados faríngeos o amigdalares. El exantema. se desarrolla generalmente entre 2 a 4 días después de la exposición al patógeno. se observa una . inicialmente en la parte superior del tórax para luego extenderse a las extremidades. Además.

pericarditis. hipertensión. las características epidemiológicas de esta enfermedad remedad a la de la faringitis estreptocócica. Aunque esta enfermedad sucede con más frecuencia en pacientes con faringitis estreptocócica grave. Las cepas nefritogénicas específicas de los estreptococos del grupo A se asoman con esta enfermedad. Se caracteriza por alteraciones inflamatorias que afectan el corazón.. Los pacientes jóvenes generalmente tienen una recuperación sin complicaciones. ya que muchos microorganismos diferentes pueden producir celulitis. es una complicación no supurativa de la enfermedad de S. El diagnóstico se basa en las manifestaciones clínicas y en el hallazgo de la evidencia de una infección reciente por S. Pyogenes. Pyogenes. ya que muchos microorganismos implicados. La afección del corazón se manifiesta como una pan carditis (endocarditis. Enfermedades Streptococcus no Supurativas. Las manifestaciones articulares pueden ir desde artralgias hasta una artritis franca. miocarditis) y se asocia son frecuencia a nódulos subcutáneos. • Fiebre reumática. y ocurre fundamentalmente durante el otoño y del invierno. Las características epidemiológicas de la enfermedad son similares a las de infección estreptocócica inicial. Las cepas faríngeas y las cepas de Hypoderma son diferentes. 3. la afectación de una articulación a otra). Como cabría esperar. Es más frecuente en escolares de corta edad. las articulaciones. • Glomerulomefritis aguda. pero en los adultos no está claro el pronóstico a largo plazo. La fiebre reumática puede recurrir profilaxis antibiótica. es La segunda complicación no supurativa de la enfermedad estreptocócica. tipos 1.infección local y síntomas sistémicos. La incidencia de fiebre reumática ha disminuido desde un pico de más de 10000 casos al año recogidos en 1961 hasta los 112 casos comunicados en 1994 (el último años de la declaración obligatoria) la enfermedad está producida por tipos M específicos (por eje. hasta un tercio de los pacientes tienen una infección leve o asintomática. hematuria y proteinuria. Es necesaria la identificación precisa del microorganismo implicado. La fiebre reumática se asocia con la faringitis estreptocócica pero no con las infecciones cutáneas estreptocócicas. 7. sin predilección por el sexo. con afectación de muchas articulaciones con un patrón migratorio (es decir. 5. . En éstos se han observado pérdidas de la función renal progresiva e irreversible. Puede producir una lesión crónica y progresiva de las válvulas cardíacas. El riego de recidiva disminuye con el tiempo. y 18). los vasos sanguíneos y los tejidos subcutáneos. que se caracteriza por una inflamación aguda de los glomérulos renales con edema.

se puede usar eritromicina o una cefalosporina oral. Deben tomarse muestras de las lesiones supuradas y cultivos en sangre u otros sitios según corresponda. En los pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina. Pyogenes. el tratamiento debe incluir oxacilina o vancomicina. o de un estado de portador permanente en un foco secuestrado. no está indicado volver a tratar. Después de un ciclo de tratamiento puede quedar e un estado de portador permanente de S. Aureus. Esta situación puede ser consecuencia del mal cumplimiento del tratamiento prescrito. Sin embargo. Pyogenes es muy sensible a la penicilina. mientras que las resistencias o la mala respuesta clínica han limitado la utilidad de las tretaciclinas o de las sulfamidas. previene la fiebre reumática. extracciones dentales). Sin embargo el tratamiento antibiótico específico no modifica el curso del glomérulo nefritis aguda. claritromicina) no son más eficaces que la eritromicina. se les puede administrar un nuevo ciclo de tratamiento. y no está indicado el tratamiento profiláctico porque en estos pacientes no se observa recidiva de la enfermedad. necesitan también profilaxis antibiótica antes de ser sometidos a procedimientos que puedan provocar bacteriemias transitorias (por ejemplo. este tratamiento no es eficaz en las infecciones mixtas e las que están implicada S. Si persiste el estado de portador. En los pacientes con infecciones graves de los tejidos blandos se debe iniciar precozmente el drenaje y el desbridamiento quirúrgico agresivo. En este caso. Prevención En términos de prevención se deben priorizar acciones en la comunidad recomendadas por el Ministerio de Salud: educar respecto de medidas de higiene. azitromicina. Los nuevos macrólidos (por ejemplo. No parece que el tratamiento antibiótico influya en la progresión a glomérulo nefritis aguda. estimular la consulta profesional para el . Los pacientes con fiebre reumática requieren una profilaxis antibiótica prolongada para prevenir la recidiva de la enfermedad.Tratamiento Lo ideal es el diagnóstico y tratamiento precoz. si se comienza en los 10 primeros días del inicio de la enfermedad. Puesto que no se han observado resistencias a la penicilina e los pacientes que son portadores orofaríngeos. de la reinfección con una nueva cepa. porque la antibioterapia prolongada puede alterar la flora bacteriana normal. S. Debido a que la lesión en las válvulas cardíacas predisponen a los pacientes a las endocarditis. evitar la automedicación (especialmente el uso de pomadas con fines cicatrizantes). El tratamiento antibiótico en los pacientes con faringitis acelera la recuperación de los síntomas y.

2 y 7. uno de los factores que contribuyen a su virulencia (capacidad de infectar).6.8 un de diámetro. N. nistatina. siendo el tamaño promedio de 0. siendo muy exigente a nivel nutricional y a la vez muy sensible a sustancias que se encuentran en los medios de cultivo corrientes. como el medio de Thayer-Martin (con vancomicina. sales de plata. Experimentan autolisis rápida cuando se exponen al aire del ambiente. oxidasa positivo. privilegiar el tratamiento por vía sistémica y no solamente con terapias tópicas y ser muy cuidadoso en condiciones predisponentes como la varicela. aerobio y/o anaerobio facultativo y crece mejor a una temperatura que oscila entre 35º C y 37º C. NEISSERIA O gonorrhoeae (gonococo) es un diplococo Gram negativo. Requiere una atmósfera con 5-10% de CO2. la superficie externa está compuesta por fimbrias. Esta bacteria carece de cápsula. Los microorganismos se visualizan al microscopio de luz como diplococos intracelulares. y de allí que se dispongan en pares (diplococos). una enfermedad de transmisión sexual que se presenta en los humanos. Esta apariencia contribuye a la identificación de la infección por gonococo. gonorrhoeae se reproduce asexualmente por división binaria. en una atmósfera entre 3% y 5% de CO2 y con un pH entre 7. Fisiología Como todas las bacterias. colimicina y trimetoprima sulfametoxazol). Se caracteriza por ser de difícil cultivo. Este diplococo es inmóvil. Se recomienda tratar a los miembros de la familia con infección activa (cutánea o faríngea) y a los portadores faríngeos. a la desecación. Se diferencia de otros tipos de Neisseria por la prueba de la fermentación de carbohidratos. Suele utilizarse para este fin medios no selectivos enriquecidos con factores de crecimiento o selectivos. logrado con una mezcla de antibióticos.6 y 1 µm de diámetro. fermentando solamente a la glucosa.manejo de lesiones de piel y mucosas. que causa la gonococia. luz ultravioleta. dentro de los neutrófilos. Morfología N. Esta división no es completa ya que no se separan los tabiques o septos de cada una de las células que se originan. gonorrhoeae es un diplococo Gram negativo de tamaño que fluctúa entre 0. originándose dos células hijas aproximadamente del mismo tamaño a partir de una célula madre. El desarrollo de vacuna es actualmente materia de investigación. fenol y calor .

Una Bacteria muy Peligrosa La Escherichia coli (E-coli) es una bacteria que en su hábitat natural vive en los intestinos de la mayor parte de mamíferos sanos y en el agua estancada. lava bien las frutas y verduras antes de ingerirlas y extrema tu higiene personal al lavar el baño o entrar en contacto con animales.5 /ml) y lactato de trimetropima (5 /ml). En individuos sanos. es decir. Es el principal organismo anaerobio facultativo del sistema digestivo. meningitis. en tanto que concentraciones mayores inhiben el crecimiento de líneas de siembra. Cultivo Los gonococos son bacterias frágiles. pero no la maltosa. de crecimiento lento y con requerimientos nutricionales estrictos. Se diferencian de otras especies de Neisseria por su capacidad de transformar la glucosa. suplementado con agar chocolate y que contiene vancomicina (3 ml). evita la carne cruda. Para prevenir su aparición. hay que controlarla y tratarla a tiempo para evitar males mayores. Aunque existen diversos tipos que no son dañinos para los humanos.5 /ml). COLI Es una bacteria que habita en los intestinos de la mayoría de los animales sanos. gonorrhoeae y de Neisseria meningitis. si la bacteria no adquiere . lactosa. facilitar la detección de colonias de N. Sin embargo. para de esta manera. Dado que con frecuencia deben ser aislados de áreas que contienen un gran número de microorganismos de la flora normal como el tracto genital e incluso de localizaciones que pueden albergar otras especies de Neisseria como la orofaringe. neumonía… Su aparición más leve en las embarazadas no provoca daños al feto y tampoco interfiere en la lactancia. Los cultivos se incuban a 35º C en una atmósfera de 3-5% de CO2. los que sí lo son causan infecciones del aparato excretor. Estas sustancias antimicrobianas fueron agregadas para inhibir aún más los microorganismos que pudiesen crecer como contaminantes del medio. gonorrhoeae.húmedo a 55ª C. sacarosa. fructosa y manosa en ácido por medio de la prueba de agar con tripticasa de cistina (CTA) y por su respuesta positiva en las pruebas de oxidasa y catalasa. se han desarrollado medios especiales para aislar N. El nivel de CO2 es importante porque concentraciones menores pueden no permitir el crecimiento del microorganismo. E. Uno de los medios de cultivo empleado con mayor frecuencia es el Thayer Martin modificado. colistina (7. y nistatina (12.

septicemia y neumonía por bacterias gram negativas. meningitis. A la mayoría de las personas esta infección les causará dolores de estómago. una condición médica muy seria que puede provocar un daño renal permanente. algo de fiebre. analizará una muestra de heces. puede haber diarrea con sangre. lo cual indica que hay que acudir al médico de inmediato. inapetencia. peritonitis. Existen varios tipos de bacterias E-coli y la mayoría no son dañinas para los humanos. Habita en los intestinos y en la vagina y puede provocar infecciones intestinales y extraintestinales generalmente severas. Normalmente. . gases. que se generan pasadas las 24 a 72 horas desde que la bacteria ingresó al intestino. Los enfermos pueden tener de leves molestias a graves complicaciones. actúa como un comensal formando parte de la flora intestinal y ayudando así a la absorción de nutrientes. aunque muchas no presentan sintomatología alguna. Beber o nadar en agua infectada Tener contacto con heces de animales de granjas o zoológicos infectados. En casos severos. Si la bacteria ocasiona una infección urinaria (mucho más frecuente en las mujeres que en los hombres) sí harán falta antibióticos. Raras veces las personas con infección de E-coli desarrollan una forma de fallo renal conocido como síndrome hemolítico-urémico. Comer carne cruda o no bien cocida. mastitis.elementos genéticos que codifican factores virulentos. Si el médico detecta síntomas de esta infección. pero algunas sí pueden causar serias enfermedades. se prescribe para la diarrea el consumo de abundante líquido y evitar la deshidratación. Algunas de las maneras en las que uno se puede infectar con Ecoli son: • • • • • Comer frutas y verduras contaminadas crudas o sin lavar Beber leche y jugos no pasteurizados. Cuando una persona enferma no debe ir a trabajar o asistir a lugares públicos para evitar el contagio masivo. vómitos y diarrea. La mayoría de la gente sana se recupera en un par de días sin necesidad de tratamiento. tales como infecciones del aparato excretor.

Usted puede infectarse con el germen de la E. especialmente alimentos. coli se mezclan a través de la carne. El germen también puede transmitirse de persona a persona en guarderías y en centros de cuidado de enfermería para ancianos. La diarrea hace que su cuerpo pierda líquidos y electrolitos lo que se conoce como deshidratación. coli son muy contagiosas. usted les puede transmitir el germen a otras personas al tocar cosas. Los ancianos en las casas de cuidado de enfermería para ancianos deben mantenerse en cama en tanto que no hayan tenido dos cultivos de materia fecal negativos Síntomas Los síntomas comienzan más o menos siete días después de que usted se ha infectado con el germen. Tomar agua contaminada. Cuando usted come carne de res que no está bien cocida. los gérmenes de la E. los gérmenes se dirigen hacia el interior de su estómago y sus intestinos. o si no la cocina durante el tiempo suficiente. coli si no usa una temperatura alta para cocinar su carne de res.¿Cómo puedo Contraer una Infección por E. La carne puede contaminarse con el germen durante el proceso del sacrificio. coli por hacer uno de lo siguiente: • • • • Comer carne de res que no esté bien cocida. coli en sus intestinos. Coli? Usted puede contraer una infección por E. La forma más común de adquirir esta infección es comer hamburguesas de carne que no está bien cocida. Después de unas pocas horas comienza la diarrea con sangre. o sea impura Tomar leche no pasteurizada o sea cruda Trabajar con ganado El ganado de carne y de leche saludable puede portar el germen de la E. Luego la diarrea cambia a materia . Cuando la carne de res se muele. es decir que la parte interna esté de color rosado. La primera seña es cólicos abdominales fuertes que comienzan súbitamente. Si usted tiene esta infección y no se lava las manos bien con agua y jabón después de ir al baño. Los niños no deben asistir a la guardería en tanto que no hayan tenido dos cultivos de materia fecal negativos como prueba de que la infección ha desaparecido. La diarrea aguada dura más o menos un día. Las personas que están infectadas por la E. Este le hace sentirse enfermo y cansado.

Usted puede tener diez o más evacuaciones intestinales en el día. Usted puede tener fiebre leve o puede no tener fiebre. Algunas personas describen su materia fecal como "es sólo sangre y nada de excremento". Tratamiento No existe un tratamiento especial. El cultivo tiene que tomarse durante las primeras 48 horas después de que la diarrea con sangre comienza. fiebre. Si usted está gravemente deshidratado es posible que tenga que ir al hospital para que le pongan líquidos en sus venas a través de una vía intravenosa. IV. Puede causar falla renal aguda en niños. náusea o vómito. no cambies tú la arena.fecal de color rojo brillante. Si tiene cualquiera de estos síntomas: diarrea aguada y sanguinolenta. Complicaciones La complicación más común es el síndrome hemolítico urémico. El síndrome hemolítico urémico es más común en los niños. cambiar pañales. coli. También puede tener náusea o vómito. No tome medicamento para parar la diarrea a menos que su médico le diga que lo haga. . tocar toallas o sábanas sucias y tocar animales de granja. Las personas con este problema desarrollan anemia hemolítica (un recuento bajo de glóbulos rojos). La infección hace úlceras en sus intestinos de modo que la materia fecal se hace sanguinolenta. Este problema comienza más o menos entre cinco y diez días después de que la diarrea comienza. Diagnostico El diagnóstico se hace encontrando la E. La diarrea sanguinolenta dura entre dos y cinco días. trate de ir al médico enseguida. Prevención • Lávate siempre las manos con agua y jabón después de usar o limpiar el baño. Las personas con este problema deben ir al hospital para recibir atención médica. Este medicamento prevendrá que sus intestinos se deshagan del germen de la E. Si tienes gatos en casa. deja el trabajo a tu pareja. coli en un cultivo de materia fecal. cólico. trombocitopenia (un recuento bajo de plaquetas) y falla renal o sea daño de los riñones. Su médico le hará un cultivo para determinar si usted tiene la E. excepto tomar bastante agua y estar pendiente de las complicaciones. Si usted tiene diarrea con sangre vaya a ver al médico tan pronto como sea posible. coli en sus intestinos.

pneumoniae. algunas . El género Klebsiella constaba. e infecciones de tejidos blandos. pero en los últimos tiempos se ha añadido una cuarta especie. K. cabe destacar los siguientes: • • • Klebsiella pneumoniae: infecciones del tracto urinario. anaerobias facultativas y con una prominente cápsula de polisacáridos. causando rhinoescleroma o esclerosa. Etiología. yogures. ozaenae y K. pneumoniae. Las especies del género Klebsiella son fijadoras de nitrógeno y son ubicuas en la naturaleza. coli. K. Así que consume productos lácteos o suplementos que contengan específicamente un bacilo llamado Lactó Bacillus rhamnosus y Lactó Bacillus fermentum para fortalecer tu sistema inmunitario KLEBSIELLA Es un género de bacterias inmóviles. queso). Todas fermentan la glucosa. sobre todo la de ternera. constituye la segunda causa de infección por enterobacterias. notablemente neumonía. Klebsiella ozaenae: rinitis atrófica. hasta que el jugo de la carne esté claro (no rosado). Se ha demostrado que la ingestión de probióticos (microorganismos vivos que administrados en cantidad adecuada confieren beneficio al huésped) pueden producir una competencia con los microorganismos patógenos intestinales causantes de las infecciones vaginales y urinarias. Entre ellos. sobre todo. de tres especies.• • • • • Extrema tu higiene al tocar carne cruda y limpia cualquier superficie o utensilio que haya estado en contacto con la carne cruda con desinfectante o con una solución de agua con cloro. el jamón serrano y el Carpaccio. infecciones urinarias y neumonías. tras E. Lava bien todas las frutas y verduras antes de consumirlas. oxytoca. los organismos bacteriales del género Klebsiella pueden liderar un amplio rango de estados infecciosos. Origina. Cocina bien la carne. Elimina de tu dieta la charcutería. produce infecciones extrahospitalarias. Las tres primeras son inmóviles y encapsuladas. En cambio K. Junto con los géneros relacionados Enterobacter y Serratia (KES). Ingiere solo lácteos pasteurizados (leche. Este grupo de Enterobacteriaceae es una causa importante de infecciones intrahospitalarias. tradicionalmente. Es un frecuente patógeno humano. bacteriemias. K. Klebsiella rhinoscleromatis: infecciones en vías respiratorias. siendo responsable del 14% de ellas. Gram-negativas. rhinoscleromatis. septicemia.

El género Klebsiella se diferencia de Enterobacter y de Serratia por ciertas pruebas bioquímicas. sobre todo. Proteos (P. a varones mayores de 40 años. porque son inmóviles y forman grandes colonias mucosas. Morganella. pegajoso y difícil de expectorar. Infecciones por Klebsiella Pneumoniae Neumonía K. los lóbulos superiores. Otras dolencias predisponentes son la diabetes mellitas y la enfermedad bronco pulmonar obstructiva crónica (EPOC).cepas de K. en contraste con los dos últimos géneros citados. El estado general suele estar muy afectado. Produce infección respiratoria aguda e infección urinaria. Tanto el absceso pulmonar como el empiema son mucho más frecuentes que en la neumonía neumocócica. pneumoniae puede causar neumonía primaria. oxytoca. El esputo. es indol-positiva. aunque si no se trata tiende a extenderse con rapidez a los lóbulos contiguos. ozaenae y K. escalofríos. tos productiva y dolor en punta de costado. otras son descomponedoras que viven en la materia orgánica muerta o viven en el ser humano como parte de una población microbiana normal. Muchas de estas bacterias son patógenas y causa de infección oportunista. Providencia y Citrobacter. Se afectan. por lo que radiológicamente puede apreciarse que la cisura se comba. las secreciones son tan tenaces que obstruyen los bronquios y producen atelectasias. La tendencia a la cavitación es característica de la neumonía por K. Comienza bruscamente con fiebre. Otros géneros de enterobacterias que revisten importancia médica son Proteos. El género Serratia produce el mismo tipo de infecciones. Algunas enterobacterias patógenas causan principalmente infección del tracto urinario y del tracto respiratorio. afecta. pneumoniae. El género Enterobacter presenta movilidad y no posee cápsula. puede ser marrón oscuro o sanguinolento. rhinoscleromatis lo hacen lentamente. El parénquima afecto aumenta de volumen. Vulgaris) y Morganella producen ureasa.mirabilis. K. Ninguna de las tres produce SH 2 ni indol. cuyo DNA tiene una composición bastante diferente. sobre todo. En cambio. A veces. ENTEROBACTER Es un género de bacterias Gram negativas facultativamente anaeróbicas de la familia de las Enterobacteriaceae. que los diferencia de otras enterobacterias y cuando causan infección urinaria provocan alcalinización de la orina. .

pero algunas se han mostrado capaces de hacerlo en el test TSI (Triple Sugar Iron en inglés. Klebsiella. PROTEUS Es un género de bacterias gramnegativas. residentes del tracto intestinal del hombre y algunos animales. Escherichi. lactosa y eosinato de azul de metileno) E. pero son muy sensibles a algunos antibióticos lactámicos de amplio espectro (amino glucósidos. todos los Proteus reaccionan positivos con la prueba del indol. En medio de Levine (agar con glucosa. tetraciclinas. Con la excepción de P. Eritromicina y Clindamicina. sulfonamidas. Hábitat Proteus es un género de bacterias ubicuas. permiten determinar la fermentación de la lactosa e inhiben la motilidad del Proteus. Cultivo Crecen en medios corrientes y moderadamente selectivos a temperatura corporal de 37ºC. e Coli Klebsiella.coli forma colonias de tamaño mediano con brillo metálico (fermenta lactosa). Son oxidasa-negativas y ureasa-positivas. así también como tener en cuenta la localización de la infección. Tienden a ser organismos pleomórficos.Diagnóstico Toma de muestra y aislamiento en cultivo en medios selectivos como el Macconkey o en medio de Levine (desarrollo selectivo de enterobacterias frente a GRAM +). o "Triple Azúcar de Hierro"). Enterobacter forman colonias de gran tamaño. quinolotas y cloranfenicol). Crecen formando capas diseminadas por virtud de su . Tratamiento Las enterobacterias son altamente resistentes a Penicilina G. Las especies de Proteus normalmente no fermentan lactosa por razón de tener una galactosidasa. que incluye patógenos responsables de muchas infecciones del tracto urinario. mucoides (es capsulada) y de centro oscuro y Shigella forma colonias de tamaño mediano y transparentes. Es imperativo realizar un antibiograma para determinar la sensibilidad del antibiótico a usar. mirabilis. no esporulados ni capsulados y son productoras de fenilalanina desaminasa. Algunas especies son mutiles.

Typha es la . OX19 y OXK. en el procesado de alimentos o en el hogar. El antígeno flagelar H contribuye a la capacidad invasora de las vías urinarias. algunos móviles y no fermentan la lactosa. coli). Es un agente productor de zoonosis de distribución universal. pero no lactosa. también por vía sexual. Se transmite por contacto directo o contaminación cruzada durante la manipulación. La variante X del antígeno somático O está presente en algunas cepas de P. Son bacterias móviles que producen sulfuro de hidrógeno (H2S). Fermentan glucosa por poseer una enzima especializada. Algunas salmonellas son comunes en la piel de tortugas y de muchos reptiles. Existen variantes inmóviles que forman colonias lisas. Salmonella es un bacilo patógeno primario (como Shigella. Factores de Virulencia • • • • • • Flagelos Fimbrias Proteínas de membrana Ureasa Hemolisinas No producen toxinas solubles SALMONELLA Es un género de bacterias que pertenece a la familia Enterobacteriaceae. mirabilis. S. Deben refrigerarse Morfología La estructura antigénica está compuesta por antígeno somático O. flagelar H y superficial K. con flagelos perítricos y que no desarrollan cápsula ni esporas. El grupo OX19 (y a veces el grupo OX2) da reacciones cruzadas (aglutinación) en pacientes con Rickettsia prowazekii y ésa es la base de la prueba de Weil Félix. Yersinia y ciertas cepas de E. Para la bacteriología clínica. Taxonomía El género Salmonella es de taxonomía difícil. formado por bacilos gramnegativos. lo cual puede ser importante cuando se manipulan a la vez este tipo de mascotas y alimentos. y no producen ureasa. modificada en estos últimos años por el aporte de estudios moleculares de homología de ADN que han clarificado el panorama taxonómico de las enterobacterias. anaerobio facultativo.gran motilidad. Otros grupos antigénicos definidos son el OX2. anaerobios facultativos.

Ésta última (previamente subespecie V) no es patógena para el ser humano. . C. B. Estas denominaciones. en términos médicos. se refiere como "Salmonella typhimurium". adaptadas a vivir en el ser humano. está conformada por diversos cerotillos. por lo tanto. Cada serogrupo comprende múltiples componentes. son subespecies): • • • Salmonella spp. Sin adaptación específica de hospedero. que circunstancialmente pueden producir infección en el hombre. la nomenclatura es diferente y simplificada. son de aceptación mundial. las más de 2000 serovariedades de Salmonella pueden agruparse en tres divisiones ecológicas (spp. coleare-suis. enterica y S. son las cero variedades (cerotillos). bongori. "Salmonella enterica subgrupo entérica serotipo Typhimurium". enterica tiene seis subespecies (a veces presentadas como subgrupos bajo numeración romana): • • • • • • I enterica II salame III a arizonae II Ib diarizonae V S. bongori. Con importancia clínico epidemiológica. Salmonella spp. Adaptadas a hospederos no humanos. D y E. S. ya incluida en una especie distinta VI indica Cada subespecie a su vez. aunque menos correctas desde el punto de vista taxonómico estricto. las cuales causan la mayoría de las salmonelosis en el mundo. Esta clasificación implica una terminología de uso poco práctico en la clínica bacteriológica. El tratamiento taxonómico actual de Salmonella ha simplificado el espectro. se divide en cinco cero grupos: A. pues se consideran los nombres de los serotipos (serovaridades) de Salmonella como si fuesen nombres de especies. habiéndose identificado hasta la fecha más de 2500. Dublín y S. B y C. typhi. S. paratyphi A. entre ellas.única serovariedad que no produce gas en la fermentación de los azúcares. La especie S. Por ejemplo. que incluye a unas 1800 serovariedades de amplia distribución en la naturaleza. Salmonella spp. reagrupando todas las cepas (patógenas o no) en dos únicas especies: S. enterica Subs. Enterica (o subgrupo I). Una de ellas es S. entre ellas. S.

Epidemiología La Salmonella recibe su nombre por Daniel Elmer Salmón. la piel de tomates y de aquellos frutos y verduras que tienen contacto con la tierra. de modo que se transmite de una persona a otra. es necesaria una inoculación relativamente grande. aunque fue su colega y con temporario Theobald Smith (conocido por su trabajo con anafilaxis) quien descubrió la bacteria en 1885. un patólogo veterinario estadounidense. según estudios hechos con voluntarios. El único reservorio de la Salmonella Typhi es el hombre. pero tiene un curso más benigno. Esta enfermedad está habitualmente ocasionada por los serotipos Paratyphi A. donde su incidencia está en aumento. Paratyphi A son comunes en África. La salmonella habita normalmente en la superficie de los huevos. restaurantes y residencias de ancianos. aislándola de cerdos con cólera.000 cepas descritas. un pH estomacal artificialmente elevado. Microbiología . El período de incubación es por lo general entre 12 a 36 horas. La salmonelosis entérica está habitualmente causada por Salmonella enterica subespecie enterica. y en algunos países. la enfermedad es endémica. es de importancia en países en desarrollo. En el caso de la Salmonella. al ser estas bacterias muy poco resistentes a los medios ácidos. Sin embargo. La salmonelosis es una enfermedad de transmisión alimentaria. en especial por alimentos de origen animal y pueden aparecer en brotes en escuelas. la paratifoidea B es más frecuente en Europa que se presenta como una gastroenteritis severa y la paratifoidea C es una infección rara. con más de 2. Paratyphi B y Paratyphi C. Las infecciones por S. poco ácido. a veces hasta 6 y 48 horas. La fiebre paratifoidea tiene ciertas similitudes con la fiebre tifoidea. La fiebre tifoidea es otra de las enfermedades que pueden ser ocasionadas por bacterias del género Salmonella. reduce enormemente el número de organismos necesario para provocar síntomas (de 10 a 100 órdenes de magnitud). guarderías. generalmente vista en el Extremo Oriente que se presenta como una septicemia. para provocar los síntomas en humanos saludables. Habitualmente esta enfermedad está provocada por cepas de Salmonella enterica Subp. Enterica serotipo Typhi (Salmonella Typhi). entre 10 a 100 millones de organismos.

así como el cloro. hidratarlo constantemente. En laboratorios de microbiología clínica se aísla con medios selectivos. Su tiempo de supervivencia en alimentos a temperatura ambiente es de varios días llegando incluso a los límites siguientes • • • mantequilla: hasta 10 semanas leche: hasta 6 meses chocolate: varios meses . Profilaxis La prevención de Salmonella como contaminante de alimentos involucra el asear eficazmente las superficies de contacto con los alimentos. especialmente en carne. es decir. A través de las heces (excremento) del enfermo se elimina un gran número de esta bacteria y se observa fiebre entérica con un periodo de incubación de 7 a 28 días. Selenito. Hektoen. También puede ocasionar fiebres entéricas o infección intestinal por intoxicación con algunos alimentos. dolor abdominal y diarrea. y con aneurismas micóticos de la aorta abdominal. articulares. SS o XLD para inhibir el crecimiento de otras bacterias patógenas y de la flora intestinal saprófita. Se recomienda la ciprofloxacino en dosis de 750 mg dos veces al día. aves. pleurales. erupción maculó-papulosa en pecho y espalda. causante de dolor de cabeza. Los enfermos presentan un período de convalecencia entre 1 y 8 semanas y las personas curadas eliminan Salmonella. el de soporte es uno de los más recomendables. que es la manifestación observada en pacientes con infección VIH. La comida que contenga huevos crudos debe ser cocinada adecuadamente o congelada antes de consumirla. pulmonares. fiebre. es un buen vehículo de transmisión. Tratamiento Puede manifestarse por fiebre prolongada o recurrente y asociarse a lesiones locales óseas. huevos (porque este sale por el mismo conducto de las heces y como la salmonella es una eno bacteria se contamina el huevo.• Salmonella crece con facilidad en agar sangre formando colonias de 2 a 3 milímetros. El alcohol ha sido efectivo como agente desinfectante tópico en su contra. Patógena Produce salmonelosis con un período de incubación de entre 5 horas y 5 días. por eso es importante tener practicas de higiene en la manipulación de estos) y leche. Aparte de estos tratamientos. Cualquier alimento cocinado de manera imperfecta o no cocinado. diarrea y dolor abdominal.

contagiando una célula después de la otra. no formadoras de esporas e incapaces de fermentar la lactosa. conocida también como Shigella del grupo D. Utiliza un mecanismo que le provee de motilidad en la que se dispara una polimerización de actina en la célula intestinal. clasificados en cuatro subgrupos: • • • • Serogrupo A: S. La Shigella invaden su hospedador penetrando las células epiteliales del intestino delgado. Serogrupo C: S. Tanto la Shiga toxina. que ocasiona más de dos terceras partes de todos los casos de shigelosis en los Estados Unidos. de quien tomó su nombre. dysenteriae (12 serotipos). Serogrupo D: S. que pueden ocasionar diarrea en los seres humanos. la bacteria inyecta una proteína llamada Ipa. boydii (23 serotipos). típicamente comienza por contaminación fecal-oral. Fue descubierto hace 100 años por el científico japonés Kiyoshi Shiga. Usando un sistema de secreción específico. similar a la vero toxina de la E. destruir la bacteria en los alimentos mediante la cocción. coli O157:H7. Serogrupo B: S. como la vero toxina están involucradas en el síndrome urémico hemolítico. lo que subsecuentemente causa lisis de las membranas vacuolares. Dependiendo de la edad y la condición del hospedador. La Shigella causa disentería. sonnei (1 serotipo). como un chorro de propulsión lo haría en un cohete. flexneri (6 serotipos). en la célula intestinal. Clasificación Hay varias especies diferentes de bacterias Shigella. causante de cerca de una tercera parte de los casos de shigelosis en los Estados Unidos. es un tipo que se encuentra en los países del mundo en desarrollo donde ocasiona epidemias mortíferas. puede que solo sea suficiente alrededor de 200 organismos para causar una infección. SHIGELLA Es un género de bacterias con forma de bacilo Gram negativas. resultando en destrucción de las células epiteliales de la mucosa intestinal a nivel del ciego y el recto. .Existen unos métodos destinados a evitar la proliferación de este género en los alimentos. por ejemplo. evitar la contaminación cruzada durante la manipulación de los mismos y almacenar los alimentos a bajas o altas temperaturas para evitar su crecimiento. Patógena La infección por Shigella. no móviles. Algunas cepas producen una endotoxina y la toxina Shiga.

del flagelo. y numerosos serogrupos. VIBRIO CHOLERAE Es una bacteria Gram negativa con forma de bastón (un bacilo) curvo que provoca el cólera en humanos. pueden fermentar. así como ciprofloxacino. Neuraminidasa. toxoide. o pus: clásico de la disentería. Antígeno H.3 La disentería severa puede ser tratada con ampicilina. clásica y El Tor. pero por lo general duran entre 2 y 4 días en aparecer después de la indigestión. Antígeno somático O. co regulados con la toxina. Junto con otra especie de género Vibrio pertenece a la subdivisión gamma de las Proteobacterias. náusea. principal factor de virulencia. entre otros sustratos. la toxina colérica. y su metabolismo es fermentativo. La Shigella está implicada en uno de los casos patogénicos de artritis reactiva a nivel mundial. . los niños más jóvenes pueden tener convulsiones. calambres estomacales y otras manifestaciones intestinales. un pirógeno del lipopolisacárido. Tratamiento • • • De mantenimiento: hidratación y administración de glucosa y electrolitos. Características Vibrio es un género de bacterias Gram negativas con forma de bacilos curvados. Hemolisinas. TMPSMX o quinolotas. cholerae. Hay dos cepas principales de V. Los síntomas pueden permanecer varios días hasta semanas. Las heces pueden tener sangre. extractos celulares. moco. Bioquímicamente se caracterizan por dar positivo en las pruebas de la catalasa y de la oxidasa. En casos menos frecuentes. Antibioterapia: tetraciclina. Los síntomas pueden tomar hasta una semana. fiebre. antígeno proteico que permite el establecimiento de la bacteria en la mucosa del intestino delgado. Es una bacteria anaerobia facultativa. entre otros. Existen vacunas de efectividad subóptima a partir del lipopolisacárido. Exotoxinas.Síntomas Los síntomas más comunes son diarrea. cloranfenicol. vómitos. etc. en el biotipo El Tor. la glucosa Factores de Virulencia • • • • • • Como andesinas poseen Pili TCP.

el mismo ha detectado un organismo gram negativo. un sideróforo fluorescente de color amarillo verdoso bajo condiciones limitadas de hierro. mientras que otros sintetizan sideróforos fluorescentes de color amarilloverdoso con gran valor taxonómico. Si la prueba de la oxidasa para detectar la bacteria Vibrio cholerae es positiva. Otras características que tienden a ser asociadas con las especies de Pseudomonas con algunas excepciones incluye la secreción de pió verdina (fluoresceína). Otras cepas clasificadas previamente en el género Pseudomonas. aeróbicos estrictos aunque en algunos casos pueden utilizar el nitrato como aceptor de electrones. Las especies de Pseudomonas son típicamente oxidasa positivas. prueba del indol negativas. Algunas especies pueden producir otros sideróforos.oudoroff y el ciclo de los ácidos tricarboxílicos. Características Los miembros de este género generalmente son móviles gracias a uno o más flagelos polares que poseen. PSEUDOMONAS Es un género de bacilos rectos o ligeramente curvados. tales como la piocianina por la Pseudomonas eruginosa y tioquinolobactina por Pseudomonas fluóresenos. de los anticuerpos o del complemento aumentando así su patogenicidad. Es común la presencia de plásmidos y no forman esporas. El género demuestra una gran diversidad metabólica. el género Pseudomonas incluyen algunas cepas clasificadas anteriormente dentro de las Chryseomonas y Flavimonas. Algunas especies sintetizan una cápsula de exopolisacáridos que facilita la adhesión celular. ahora son agrupadas en los géneros Burkholderia y Ralstonia. Con el reciente análisis de secuencias del RNAr 16S se han definido la taxonomía de muchas especies bacterianas como resultado. Gram negativos. Algunos miembros del género son psicrófilos. rojo de metileno negativas y Voges Proskauer negativas. son hemolíticas (en agar sangre). con ausencia de formación de gas a partir de glucosa. El catabolismo de los glúcidos se realiza por la ruta de Etner. son catalasa positivos y no forman esporas. y consecuentemente son capaces de colonizar un amplio rango de nichos . . la formación de biopelículas y protege de la fagocitosis.Diagnóstico Las muestras para el cultivo consisten en tomar algo de moco de la heces fecales y se cultivan en agar TCBS que produce colonias color amarillas que son fácilmente visibles contra el fondo verde-oscuro del agar. oxidasa positivos.

patógenos de animales y patógenos de plantas como P. la bacteria de tierra P. También son microbiota predominante en la rizosfera y en la filosfera de plantas. El pigmento (piocianina) se difunde en el medio dándole una tonalidad verdosa. el patógeno de plantas P. fimbrias y cápsula de polisacáridos. La ubicuidad de las bacterias del género Pseudomonas y su capacidad para explotar una amplia variedad de nutrientes refleja un sistema de adaptación al medio ambiente que no encuentra parangón en las bacterias de otros géneros. del mismo modo. tanto de agua dulce como de aguas marinas. En agar simple forman colonias brillantes. de borde continuo y a veces ondulado con un centro opaco. Hábitat Las especies del género Pseudomonas son organismos ubicuos. proteasas y dos hemolisinas: fosfolipasa C termolábil y un lipopolisacárido termoestable. Este género es uno de los más proclives a la degradación de compuestos orgánicos. El amplio potencial catabólico de los componentes del género viene dado en muchos casos por la presencia de determinantes plasmídicos y transposones auto transmisibles. Estructura Antigenetica Los factores de virulencia de la estructura celular incluyen antígenos somáticos y flagelares H.Son de fácil cultivo in Vitro y ampliamente disponibles en número. La exotoxina A bloquea la síntesis de proteínas responsable de la necrosis tisular. syringae. eruginosa y su rol como patógeno oportunista de humanos. por lo que ciertas cepas son excelentes para investigaciones científicas. bacterias gram negativas que se encuadran dentro del grupo γ de las proteo bacterias.aeruginosa. . por ejemplo. especialmente cepas de la especie Pseudomonas putida. En general inocuas para el hombre también existen: patógenos oportunistas como P.syringae. P. Producen enzimas extracelulares como elastasas. En caldo crecen abundantemente formando un anillo y un sedimento de color verde azulado. se han aislado de ambientes acuáticos. Cultivo Las Pseudomonas crecen en medios simples. putida y la P. confluentes. Se han aislado bacterias de este género tanto en suelos limpios como en suelos contaminados por productos biogénicos y xenobióticos. Este pigmento tiene cualidades bactericidas sobre otras bacterias Gram positivas y Gram negativas. fluóresenos que promueve el crecimiento de plantas.

Además de su uso en biodegradación las especies del género Pseudomonas se emplean en distintos procesos industriales. oryzihabitans puede también ser un patógeno humano. como es el caso del oído de nadador crónico o aquellas provocada por la inserción de objetos penetrantes en el oído. por ser bacterias hidrófilas. tales como la fabricación de bioplásticos o en técnicas de biocontrol. aunque poco frecuentes. un papel esencial en la mejora y el mantenimiento de la calidad medioambiental. disolventes orgánicos y detergentes. . El tratamiento de dichas infecciones puede ser difícil debido a la frecuente y repetitiva resistencia antibiótica. causando ascitis hemorrágica en los peces Ayu (Plecoglossus altivelis). más comúnmente afecta a los inmuno suprimidos. Por ello no es sorprendente que se considere a las bacterias del género Pseudomonas un paradigma de versatilidad metabólica. aeruginosa es un patógeno oportunista humano. anguilliseptica es también un patógeno en los peces. y microorganismos claves en el reciclado de materia orgánica en los compartimentos aeróbicos de los ecosistemas. Se han descrito cepas capaces de adquirir resistencia a metales pesados. luteola. • Las Pseudomonas.Las cepas del género Pseudomonas son capaces de procesar. Estas infecciones pueden afectar a muchas partes del cuerpo. P. Patógena Patógenos Animales • P. lo cual les permite explotar una amplia gama de fuentes de carbono como nutrientes. y muestran una alta capacidad de reacción a señales físico-químicas y biológicas. P. La posición taxonómica de las distintas especies del género se encuentra sujeta a revisión. las especies que no son patógenas pueden ocasionalmente causar problemas clínicos. Síntomas similares. tales como aquellos con fibrosis quística o sida. han estado involucradas en otitis externa en particular asociada al agua. P. pero típicamente afectan las vías respiratorias. • • Debido a su actividad hemolítica. jugando. por tanto. puede ser vistas con P. integrar y reaccionar a una amplia variedad de condiciones cambiantes en el medio ambiente. causando 50 % de las pulmonías bacteriana nosocomiales. Puede causar peritonitis. aunque las infecciones son raras. plecoglossicida es una especie patógena de peces. en particular en la infección de transfusiones de sangre. así como colonizar ambientes y nichos que difícilmente son colonizables por otros microorganismos. septicemia y bacteriemia. endoftalmitis.

es un cocobacilo Gram-negativo no móvil descrito en 1892 por Richard Pfeiffer durante una pandemia de gripe. desde 1990. aunque la P.140 pares de bases y contiene 1. Ocasionalmente causa celulitis. cuando la etiología viral de la gripe llegó a ser aparente. muchas de las cuales muestran un alto grado de especificidad en las plantas.3/100. esto es. influenzae fue considerado erróneamente como la causa de la gripe común hasta 1933.Patógenos de Plantas • P. H. syringae es un patógeno prolífico de plantas. Es generalmente aerobio pero puede crecer como anaerobio facultativo. influenzae parecen afectar solo a los seres humanos. epiglotitis e infecciones asociadas. influenzae son patógenos oportunistas. influenzae es responsable de un amplio rango de enfermedades como meningitis. Aunque no es un patógeno estrictamente de plantas. En los niños. Se conocen seis tipos de H. Su genoma consiste de 1. responsables de enfermedades emergentes. tolaasii puede ser un gran problema agrícola.UU. HIB continúa siendo la causa principal de las infecciones del tracto respiratorio inferior en niños de los países en vías de desarrollo que no realizan vacunaciones. influenzae . agarici puede causar laminillas gotosas en ciertos setas. Hay numerosas especies de otras Pseudomonas que pueden actuar como patógenos de las plantas. H. P. c. epiglotitis. Enfermedades La mayoría de las cepas de H. Sin embargo. por Craig Venter. pero pueden causar problemas cuando otros factores (tal como una enfermedad viral que reduce la respuesta inmune) crean una oportunidad infecciosa. sepsis y otras de menor gravedad. influenzae tipo B (HIB) causa bacteriemia y meningitis bacteriana aguda. Debido al uso rutinario de la vacuna HIB conjugada en EE. H. usualmente viven en su huésped sin causar enfermedades. Similarmente. Sin embargo. influenzae capsuladas: a. Las enfermedades causadas naturalmente por H. HAEMOPHILUS INFLUENZAE. e y f. Debido a su pequeño genoma.000 niños. Anteriormente llamado bacilo de Pfeiffer o Bacillus influenzae. d. Existe en más de 50 variantes. b.830. Las cepas de H. syringae es la más distribuida y mejor estudiada. P. osteomielitis. así como cepas no capsuladas. debido a que causa manchas bacterianas de setas cultivadas. la incidencia de la enfermedad HIB invasiva se ha reducido a 1. influenzae fue el primer organismo de vida libre cuyo genoma completo fue secuenciado. neumonía. H.740 genes.

El diagnóstico es considerado como confirmativo cuando el organismo es aislado en un sitio estéril del cuerpo. Aunque muy específicos.Influenzae cultivado a partir de el esputo o desde la cavidad nasofaringe no es válido debido a que generalmente esas zonas están colonizadas por el agente. influenzae no crece fuera de la zona hemolítica de S. La meningitis. y otros patógenos respiratorios y urinarios.sin cápsula (no del tipo B) causan infecciones del oído (otitis media) y oculares (conjuntivitis) y sinusitis en niños y se asocian con la neumonía. al neumococo. Más allá de esto. Ciertas cepas de tipo nob aparecen con mutaciones que causan enfermedades invasivas en individuos vacunados en contra del tipo b (las cepas capsuladas). influenzae mostrará coco bacilos Gram-negativos. El uso de antibióticos antes de la toma de la muestra reduce en gran medida la tasa de aislamiento al matar las bacterias antes de que la identificación sea posible. una prodroga éster. H. a 37 ° C en un incubador con CO2-enriquecido. Las colonias de H. de preferencia agar chocolate.influenzae típicamente es realizado por cultivos o por la técnica de aglutinación en látex. áureas libera nutrientes vitales para su crecimiento. especialmente en infantes. cultivo bacteriano de H. influenzae crece en la zona hemolítica de Staphylococcus áureas en placas de agar sangre. las cuales deben ser positivas. influenzae se realizan en placas de agar. grises o transparentes. sin acuerdo específico. . La observación con tinción de Gram y microscópicos de un espécimen de H. Cabe mencionar que el H. con adición de X (hemina) y V (NAD). influenzae carece de la sensibilidad. pálidas. La H. es la manifestación clínica más seria de las invasiones tisulares causadas por Haemophilus influenzae. la hemólisis de las células de S. El organismo cultivo puede caracterizarse aún más mediante pruebas de catalasa y oxidasa. influenzae. Otros sitios como el LCR y la sangre sí son válidos y confirmativos Cultivo Los cultivos bacterianos de H. El crecimiento de agar sangre es sólo un fenómeno satélite alrededor de otras bacterias. influenzae aparecen como colonias convexas. influenzae y las sepas no encapsuladas. influenzae es una bacteria meticulosa al momento del cultivo. Diagnóstico El diagnóstico clínico del H. es usar una céfalos porrina de tercera generación denominada cefditoren piróxilo. Tratamiento Una nueva forma de combatir al H. y cualquier modificación de los procedimientos de la cultivo puede reducir las tasas de aislamiento. H. lisas. niños mayores de 7 años y en los ancianos. áureas debido a la falta de nutrientes en estas zonas. En las pruebas serológicas es necesario distinguir el polisacárido capsular y diferenciar entre la sepa b de H.

La proliferación extensiva del microorganismo. extremadamente pequeño. Actualmente esta molécula está avalada por la Semergen y otras sociedades médicas como la mejor opción ante la amoxicilina con clavulánico. es un aerobio estricto. tos y estornudos (etapa catarral) que dura 1-2 semanas. B. lo que representa una seria preocupación clínica a nivel mundial. Pertussis es oxidasa positivo pero ureasa negativo. B. El organismo. A comparación de otra especie de Bortdetella. que es recurrente a intervalos variables y a menudo cada pocos minutos. pertussis es un Gram negativo. caracterizada por paroxismos de tos seguida de una prolongada y penosa inspiración jadeante (como un grito). Epidemiología y sintomatología La mayor parte de los pacientes con tos ferina son menores de un año aunque niños más grandes también pueden contraer la enfermedad. Por lo general. aquellas cepas resistentes a la ampicilina son también resistentes al cloranfenicol. B. Sin embargo. mientras B. cocobacilo. La resistencia a antibióticos ha incrementado entre las cepas de H. Morfología y fisiología B. inmóvil. La tos. (barra corta). bronchosepticus. causa la tos ferina en niños menores de cinco años. BORDETELLA PERTUSIS Es el único microorganismo con significancia clínica dentro de este género. otro miembro del género Bordetella. Esto lo lleva a la etapa paroxística. B. aparecen los síntomas leves como rinitis.especialmente recomendada en casos de resistencia a antibióticos habituales. parapertussis es oxidasa negativo y ureasa positivo. pertussis no crece en medios comunes de laboratorio y se puede distinguir de B. influenzae. La severidad de esta enfermedad también está relacionada con la edad. compromete la función ciliar y se acompaña por un incremento en la frecuencia y la intensidad de los síntomas. mayormente en términos de resistencia a la ampicilina mediada por lactamasa. un microorganismo estrechamente relacionado. contenido en gotitas de aerosol. Después de un período de incubación que va desde una semana a 10 días. parapertussis en que B. bronchosepticus es positivo para ambas enzimas. gana acceso vía aspiración y coloniza las células del epitelio ciliar de los bronquios. Dicha tos interfiere con la ingestión oral y al tragar el . es el agente causal de enfermedades respiratorias en gatos y porcinos. parapertussis puede causar también una forma más leve de bronquitis. puede durar 2-3 semanas. pero puede causar síntomas bronco pulmonares en individuos severamente inmuno suprimidos.

Bodetella pertussis también produce un factor promotor de linfocitosis. El período de incubación es de 7 . La hipoxia que producen los ataques prolongados puede conducir a espasmos. que causa un aumento de linfocitos en los ganglios linfáticos. Entre las complicaciones secundarias están: pulmonía (debida a B. Tiene además toxinas que inhiben la síntesis de ADN en las células ciliadas. La toxina dermonecrosante produce parálisis de los cilios. Patogénesis Los síntomas que acompañan a la infección. se deben a muchos factores. La vía de contagio para la Bordetella pertussis es por medio de gotitas nasales de aerosol (núcleos de Plugge) de persona a persona. Se alojan en el sistema respiratorio humano fijándose primeramente al epitelio ciliado del tracto respiratorio y después en los alvéolos pulmonares causando necrosis. La toxina pertussis es una exotoxinas que altera el AMP y la adenilciclasa. bloquea células efectoras inmunes. produce la excreción masiva de electrolitos y líquidos.moco este puede inducir vómito. el microorganismo produce un número de exotoxinas las cuáles contribuyen a que se presenten los síntomas. Además produce sensibilización de histamina. encefalopatía hipóxico o coma. prolapso y meníngeo-encefalitis rectales. Patógena El organismo se fija al tracto respiratorio por medio de adhesinas entre las cuales encontramos las siguientes: • • • • hemaglutinina filamentosa. con un conteo sanguíneo de linfocitos por encima de 4000/μL en adultos y mayor a 8000/μL en niños.14 días. dando como resultado una severa deshidratación y pérdida de peso. Los episodios de tos disminuyen lentamente y hay recuperación gradual en unas 3-16 semanas (etapa convaleciente). pertussis Los humanos son los únicos hospederos conocidos. YERSINIA . y Phyllis. produce secreción de insulina. Además de su adherencia y crecimiento sobre las células ciliadas. produce unas acumulación de AMPc. otitis media. pertussis u otros patógenos bacterianos). pertactina. toxina pertussis. Hábitat No se conoce ningún reservorio zoonóticos para B.

Yersinia enterocolitica y Yersinia pseudo tuberculosis. frecuentemente en los niños. pero no a 37°C. En un minoritario grupo. pestes es la bacteria responsable de la peste y otros síndromes. por picadura de pulgas o por otra vía a través de la piel y mucosas. Yersiniosis La yersiniosis es la enfermedad infecciosa causada por las Yersinia. lugar donde logra sobrevivir y prolifera causando una respuesta inflamatoria hemorrágica. por flagelos anfitricos. Según el estado inmunitario del huésped. No forman cápsulas de gran espesor ni esporas. además invaden los ganglios linfáticos del mesenterio. en donde dan lugar a úlceras. a veces hemorrágica. en niños pueden causar fiebre. pseudo tuberculosis producen enteritis. siendo la más destacada la peste. o peritricos. como septicemia y neumonía. son mutiles a 22°C. forman pilis. Las Yersinias son bacilos del tipo gramnegativos aerobios y anaerobios facultativos. lo cual puede crear problemas de diagnóstico diferencial con cuadros de tumoración abdominal. y frecuente en niños.Es un género de bacterias que pertenece a la familia de las entero bacteriáceas. Los síntomas por lo general aparecen de 4 a 7 días después del contacto con la bacteria y pueden durar entre 1 y 3 semanas o más. Enfermedades Y. comúnmente por Y. enterocolitica. que aumenta el volumen en forma exagerada. pero el padecimiento se muestra en cualquier edad. pueden aparecer complicaciones como . Las manifestaciones se muestran entre dos y ocho días después de la incubación. La infección rara vez causa síntomas en adultos. el microorganismo puede causar una septicemia secundaria causando meningitis o neumonía (transmitida por aerosoles). de donde pasan al ser humano produciendo enfermedades. necrosis (bubón). Peste Y. Una vez el huésped es infectado. dolor abdominal y diarrea. El género Yersinia incluye tres especie: Yersinia pestes. el microorganismo entra a la sangre y es transportado a los ganglios linfáticos donde es ingerido por macrófagos. y fimbrias. Las bacterias se ingieren con alimentos contaminados. particularmente en el íleon. donde se instalan en el intestino delgado. enterocolitica y Y. Son patógenos de animales. En adolescentes y adultos pueden aparecer síntomas dolorosos que se asemejan a una apendicitis.

Más bien. una proteína que se produce a 37ºC. endotoxinas bloqueadores beta adrenérgicos y cadriotóxicos en animales. Patógena F. una pesticida que lisa bacterias de otras especies. La infección por F. y bacteriocinas. Y. ningún caso de tularemia se ha demostrado que se inició por la transmisión de humano a humano. El antígeno V-W es producido por las sepas virulentas de Y. peste y codificado por genes plasmídicos. Hábitat Los roedores son el principal reservorio natural de la Yersinia pestes y de Yersinia enterocolítica. tularensis es clasificado como un agente de la clase A por el gobierno de los EE. Debido a su facilidad de propagación de aerosoles y su alta virulencia . los mosquitos y moscas de venado . FRANCISELLA TULARENSIS Es un patógeno de las especies -gram negativos bacterias y el agente causante de la tularemia o fiebre de conejos. Los cerdos son importantes reservorios de los serotipos patógenos para el hombre. así como los seres humanos. Asia. La inhalación . Epidemiología Es un género de bacterias de distribución mundial. África y Australia. dolor en las articulaciones y.sarpullidos. conejos y ratones almizcleros . tiene propiedades antifagocitaria y activa el complemento. la tularemia es causada por el contacto con animales infectados o vectores como las garrapatas .. El más común se produce a través de contacto con la piel. peste también produce catalasa a baja temperaturas (28ºC y no 35ºC). A pesar de ello. Se trata de un facultativo intracelular bacteria. Puede encontrarse en animales de sangre caliente domésticos y silvestres y ocasionalmente en reptiles y peces. si llega a la sangre. tularensis es capaz de infectar a una serie de pequeños mamíferos como ratones . principalmente en áreas climáticas moderadas o subtropicales de América. tularensis puede ocurrir a través de varias rutas. Europa.UU. produciendo una forma ulcero glandular de la enfermedad. Morfología Todas las Yersinia poseen lipopolisacáridos con actividad endotóxica y antígenos de envoltura celular bacteriana llamada fracción I. puede ocasionar una bacteriemia. F.

F. y la progenie de las bacterias se libera para iniciar nuevos ciclos de infección. Los aerosoles que contienen la bacteria pueden ser generados por las canales que impresiona por desbroce o cortar el césped. tularensis producir cepas diferentes agentes hemolítico. denominada NlyA. conduce a la potencialmente letal neumónica tularemia. F tularensis es capaz de sobrevivir fuera de un huésped mamífero durante semanas a la vez y se ha encontrado en el agua. Mientras que el ulcero glandular y formas pulmonares de la tularemia son más comunes. El Ciclo de Vida F. los pastizales . que contiene una serie de unión cassette ATP (ABC) de proteínas que pueden estar vinculados a la secreción de factores de virulencia. Finalmente. Fosfatasa ácida ACPA se ha encontrado en otras bacterias para actuar como una hemolisina. Al igual que otras bacterias intracelulares que salir de los compartimentos phagosomal para replicar en el citosol.de las bacterias . pero principalmente infecta a los macrófagos en el organismo huésped. tularensis no contiene la secreción de los sistemas de virulencia típico de algunas mejor caracteriza las bacterias patógenas. la célula infectada se somete a la apoptosis . con reactividad inmunológica a Escherichia coli -HlyA anticuerpo anti fue identificado en novicida biovar. Los mecanismos de virulencia de F. tularensis es una bacteria intracelular facultativa que es capaz de infectar a la mayoría de tipos de células. entrada tularensis en los macrófagos se produce a través de la fagocitosis y la bacteria es secuestrada desde el interior de la célula infectada por un fagosoma . F. F. tularensis. mientras que en Francisella su papel como factor de virulencia se encuentra bajo intenso debate. otras vías de inoculación han sido descritos e incluyen la orofaringe infección por el consumo de alimentos contaminados y conjuntival infección debido a la inoculación en el ojo. Mientras que F. Una hemolisina actividad. sale de este fagosoma en el citosol y prolifera rápidamente. como consecuencia. Virulencia Una lesión de tularemia en la piel del dorso de la mano derecha. la tularemia ha hecho referencia a la enfermedad como cortadora de césped. F. tularensis no han sido bien caracterizados. tularensis utiliza el tipo IV pili para enlazar con el exterior de . Recientes epidemiológica estudios han demostrado una correlación positiva entre las ocupaciones que implican las actividades antes mencionadas y la infección con F. tularensis a continuación.especialmente tularensis biovar. y pajares . que puede facilitar la degradación de la fagosoma.

La brucelosis se produce principalmente por exposición ocupacional (por ejemplo. a órganos y tejidos con células retículo endoteliares como hígado. enfermedad causada por esta bacteria. Por el contrario. regula a la baja la respuesta inmune de las células infectadas. como nuevas vacunas. in Vitro . vía sangre o linfa. Cepas mutantes que carecen pili muestran severamente atenuada patogenicidad. dirigiéndose primero a los nódulos linfáticos regionales. Allí las bacterias se multiplican y establecen una cadena de sucesos que determina la enfermedad. sino también un mejor conocimiento de un patógeno muy importante. que no son fusionadas con los lisosomas (estructuras que contienen los productos celulares necesarios para destruir bacterias) como ocurre con otros microorganismos. tularensis. aunque de nuevo no está claro cuáles son las contribuciones de IglC y otros genes son. pero también por el consumo de productos lácteos no pasteurizados. bazo. orquitis). es de gran importancia mundial. alcanzan determinados compartimentos dentro del macrófago. y luego. cerdos). . La brucelosis. o con eritritol. ovejas.Abortos. De este conocimiento se pueden derivar productos útiles. F. La Brucella penetra en los macrófagos dentro de vesículas membranosas. en su ausencia mutante F. La expresión de una proteína 23-kD conocida como IglC se requiere para F. tularensis mueren y son degradados por los macrófagos. tularensis ruptura phagosomal y la replicación intracelular. útero y epidídimo lo que explica los síntomas de la brucelosis en el aparato reproductor (ej. riñones. exposición al ganado. Estas bacterias invaden las células del sistema mononuclear fagocítico. Este descubrimiento supone no sólo nuevas ideas útiles para otros investigadores. Este donmodulation de la respuesta inmune requiere la proteína IglC. como placenta. BRUCELLA Es un modelo de parásito intracelular. una categoría que incluye otras bacterias importantes. como las de la tuberculosis o la legionelosis. glándula mamaria. una táctica utilizada por un número importante de organismos patógenos para garantizar que la replicación es (aunque sea brevemente) sin obstáculos por el Host del sistema inmune al bloquear las señales de advertencia de las células infectadas. con millones de seres humanos y de animales domésticos afectados.una célula huésped y. Esta proteína se encuentra en una supuesta isla de patogenicidad regulados por el factor de transcripción Mgła. por tanto fagocitados llegar a ser.

bacilos grampositivas. junto con el factor letal. sobreviviendo a temperaturas extremas. Esporas de Bacillus anthracis. en forma de vara bacteria . y el tratamiento químico agresivo durante décadas o siglos. Patógena Tres formas de enfermedad del ántrax se reconocen en función de su forma de inoculación. como ciprofloxacino tetraciclina o antibióticos como la doxiciclina . anthracis se pueden tratar con las fluoroquinolonas . que esporular. La penicilina resistente a la B. las esporas de formación. forma una calmodulina -dependiente adenilato ciclasa exotoxinas conocido como ( factor edema ). en particular. Se puede cultivar en un medio nutritivo ordinaria en condiciones aeróbicas o anaeróbicas. son muy resistentes. con un ancho de 1 a 1. Todas las esporas de forma oval ubicado en el centro en un no-hinchada esporangio. ambientes de baja en nutrientes.5 micras . en general por intermedio de flagelos peritricos. anthracis se pueden tratar con lactámicos antibióticos como la penicilina . CLOSTRIDIUM Es un género de bacterias anaerobias.BACILLUS ANTHRACIS Es el agente patógeno de la Ántrax enfermedad. y otros que son activos frente a bacterias Gram-positivas. y son móviles. produce una lesión inflamatoria localizada necrótico negro ( escaras ) Pulmonar altamente mortal y se caracteriza por repentinos en el pecho enorme edema seguido de shock cardiovascular Gastrointestinales rara pero fatal también (causa la muerte a 25%) Tipo de resultados de la ingestión de esporas Tratamiento Las infecciones con B.2 micras y una longitud de 3. Se trata de un Gram-positivas . Al igual que la tos ferina Bordetella . parásitas y saprofitas algunas de ellas. que significa huso de hilar. Lleva cerca de genotípicas y fenotípicas parecido con Bacillus Céreus y Bacillus thuringiensis . • • • Cutánea la forma más común (95%). Las tres especies comparten dimensiones celulares y morfología. palillo de tambor o huso de hilar. Toman la forma de fósforo. Las especies más importante son el Clostridium botulinum . de ahí su nombre griego "Klostro". Es la única bacteria conocida para sintetizar una cápsula de proteínas (D-glutamato).

en parejas o a lo máximo en cadenas cortas. un desorden neurológico agudo potencialmente letal. así por ejemplo. de modo que son fácilmente inactivadas a pH ácido o básico. Producen exotoxinas de efecto necrosante. A pesar del interés en relación de Clostridium por razón de que estos organismos están involucrados con diarrea en niños y en la etiología del cáncer de colon. tétano. Son móviles por flagelos peritrícos con la excepción de C. D y E. Clostridium perfringens productor de la gangrena gaseosa y Clostridium tétano productor del tétanos. hemolíticos y potencialmente letales. el de limpiadores y desinfectantes como el cloro e incluso el pH de ácidos orgánicos encontrados en el zumo de limón. por ejemplo. difíciles. así como patógenos de importancia. Crecen a temperatura de 37 °C y a un pH entre 7 y 7. algunas forman parte de la flora intestinal normal. no todos tienen la misma sensibilidad al oxigeno. Clostridium septicum.4. habitando el tracto gastrointestinal tanto de humanos como animales. A pesar de ser bacterias anaerobias obligadas. el Clostridium novyi. Hay cuatro especies principales responsables de enfermedades en humanos: • • C. por ejemplo. Características Los Clostridium son organismos que se observan solos. C. perfringes tiende a ser menos exigente. causando colitis seudo membranosa. Poseen antígenos somáticos y flagelares que permiten dividirlas en tipos y subtipos. . aspecto que resulta de utilidad en la diferenciación de las especies. botulinum. Son fermentadoras de azúcares. Algunas especies producen cápsula y forman esporas de aspectos esféricos u ovalados. Hábitat No todas las especies son patógenas. como el ácido estomacal. Patología Los Clostridium incluyen bacterias comunes y libres en la naturaleza. situados en el centro del bacilo o en un extremo subterminal y resistentes al calor.productor del botulismo. requiere total anaerobiosis y C. la toxina necrosante es nombrada con la letra C y la enterits en animales es causada por las toxinas B. el cual puede sobre popular la flora saprófita intestinal durante terapias con antibióticos. hay pocos datos disponibles sobre el hábitat intestinal de la bacteria. Las toxinas son nombradas con letras. perfringes. Las especies de Clostridium están ampliamente distribuidas en el ambiente. un organismo productor de una toxina alimenticia causante de botulismo. C.

Es también causante de una entero toxemia. La bacteria produce una toxina botulinium. se reducen los costos de refrigeración. normalmente de unos 116-121 °C. frecuentemente hemorrágica en carneros (en especial corderos). causa un amplio rango de síntomas. C. lo cual puede causar botulismo infantil en humanos menores de un año. novillos. acetobutylicum. ha estado involucrado en las muertes de más de una docena de mujeres con síndrome de choque tóxico después del parto. un habitante de la flora genital femenino. Al no tener requerimientos de oxígeno y por ser termofílico. • Debido al peligro que supone el Clostridium botulinum y otros agentes patógenos. su uso aquí podría relacionarse con los compuestos cerosos de la pared celular. MYCOBACTERIUM Es el único género de la familia de las bacterias Mycobacteriaceae. puede producir etanol a partir de fuentes de un solo carbono. Es conocido que la miel en ocasiones contiene bacterias de Clostridium botulinum. Por las características únicas entre otros géneros bacterianos y por la importancia médica de las mismas. El género incluye patógenos que causan graves enfermedades en los mamíferos. se estudian en la subramas de la Microbiología llamada Micobacteriologia. sordellii. el único método seguro de envasar la mayoría de los alimentos es bajo condiciones de presión y temperatura altas. recientemente descubierto en desechos de pollos comerciales. ovejas y cabras. El prefijo griego "myco" significa tanto hongo como cera.• • C. C. el cual eventualmente paraliza los músculos respiratorios del infante. el cual fue usado por primera vez por Jaime Weizman en la producción de acetona y biobutanol a partir de almidón en 1916 en la producción de pólvora y TNT. haciéndolo un posible candidato en el uso y producción de etanol. Usos comerciales • C. tetani. incluyendo Syngas. C. conocido también como el organismo Weizman. C. thermocellum puede generar etanol a partir de ciertos desperdicios. El uso de estas bacterias para producir etanol ya es un proyecto en diversas plantas energéticas. incluyendo tuberculosis y lepra. ljungdahlii. perfringens. desde intoxicación alimentaria hasta gangrena gaseosa. . el organismo causante de tétano (trismo). una mezcla de dióxido de carbono e hidrógeno que puede ser generada a partir de la combustión parcial tanto de biomasa y combustible fósil.

algunas especies tienen también ciclos de reproducción muy largos.2-0. Todas las especies de Mycobacterium comparten una característica pared celular. M. mientras que las que requieren períodos más largos se denominan de cultivo lento. algunas cepas de E. se clasifican como bacterias ácidoresistentes Gram-positivas. Patogenicidad Las micobacterias a veces colonizan a sus huéspedes sin que estos muestren signos de enfermedad. aunque jamás se ha podido aislar de manera artificial a esta especie. coli toman sólo 20 minutos). La temperatura óptima de crecimiento varía ampliamente según la especie desde 25 °C a más de 40 °C. típicamente se las encuentra en el agua (incluyendo el agua del grifo tratada con cloro) y en los alimentos. hidrofóbica. no producen endosporas ni cápsulas y suelen considerarse Gram-positivas. miles de millones de . Por ejemplo. Caracterización Ecológica Las micobacterias son microorganismos ampliamente distribuidos. Marinus. Esta pared celular proporciona una contribución sustancial a la resistencia de este género de bacterias. y rica en ácidos micólicos. Características Microbiológicas Las micobacterias son bacterias aerobias y no móviles (con excepción de la especie M. utilizando amoníaco o aminoácidos como fuentes de nitrógeno y glicerol como fuente de carbono en presencia de sales minerales.6 µm de ancho por 1. Muchas especies de Mycobacterium se adaptan fácilmente al crecimiento en sustratos muy simples. tales como las causantes de tuberculosis y lepra y no se las encuentra viviendo en el agua.0-10 µm de largo. haciendo que el cultivo en laboratorio sea un proceso lento. Aunque las micobacterias no parecen encajar en la categoría Gram-positiva desde un punto de vista empírico (es decir. Las micobacterias que forman colonias claramente visibles a simple vista en los cultivos en un plazo de 7 días se denominan de cultivo rápido. Acaba de aparecer un trabajo en PNAS que muestra esporulación en Mycobacterium Marinus. Tienen acido-alcohol resistencia. Algunas especies. que no retienen el tinte violeta). lepra puede tardar más de 20 días para completar un ciclo de división (por comparación. son patógenos obligados.Las mico bacterias tienen forma de bacilos rectos o ligeramente curvados y miden 0. cerosa. sin embargo. que ha mostrado ser móvil dentro de los macrófagos). Algunas de las especies pueden ser extremadamente difíciles de cultivar y puede llevar más de dos años desarrollar su cultivo. Además. más gruesa que la de muchas otras bacterias.

M. pueden sobrevivir a largas exposiciones a ácidos. Esto es debido en gran parte a que en gran parte de los países la cepa de M. que causa lepra. que no es realmente ni Gram-negativa ni Grampositiva. Las infecciones mico bacteriales son notoriamente difíciles de tratar. los hace muy resistentes. M. etc. trastornos en la piel. . pero se conocen cepas resistentes a estos antibióticos. detergentes. tuberculosis. tuberculosis pero nunca lo sabrán puesto que no desarrollarán síntomas. son naturalmente resistentes a varios antibióticos que destruyen las paredes celulares. Poseen una membrana externa formada por múltiples capas llamada "envoltura celular" o "vaina externa" que rodea completamente el cilindro protoplasmático. microti. Casi todas son unicelulares. que causa tuberculosis: M. ESPIROQUETAS (Spirochaetes) son un filo de bacterias Gram-negativas que tienen células alargadas y enrolladas helicoidalmente.personas están infectadas por M. ráfagas oxidativas. tuberculosis esta circulando en el medio ambiente produciendo una primo infección. tuberculosis.1-0. La mayoría de las micobacterias son susceptibles a los antibióticos claritromicina y rifampicina. africanum y M. bases. También. al transitar por la calle el paciente esta expuesto a una reinfección de M.6 Um. Micobacterias no tuberculosas (NTM). bovis. M. que permite desarrollar una respuesta inmune pero sin presentar los síntomas específicos creando así células de memoria lo que mantienen vigilancia específica en el organismo. esa también es la explicación de por que algunos pacientes inmuno comprometidos (como los pacientes con VIH) tienden a desarrollar cuadros crónicos de Tuberculosis. que comprende a todas las otras especies de micobacterias que pueden causar trastornos pulmonares que se asemejan a tuberculosis. lepra. tales como la penicilina. Clasificación Médica Las micobacterias pueden clasificarse en varios grupos con objeto de diagnóstico y tratamiento: • • • Complejo M. tuberculosis pero no desarrollara la infección por que al tener las células de memoria estas se encargan de neutralizar al patógeno. lisis por complemento y pueden desarrollar naturalmente resistencia a los antibióticos. Tienen una longitud comprendida entre 5 y 500 µm y un diámetro de alrededor de 0. gracias a esta pared celular. linfadenitis. Su pared celular. si bien se sospecha que Spirochaeta plicatis pudiera ser pluricelular. Como caso único en su grupo.

El genoma de Spirochaetes es muy inusual y consta tanto de cromosomas lineales como de plásmidos. en medio líquido. Hay dos tipos diferentes. incluso en medios sólidos con un 1% de agar. como si fuese un sacacorchos. Miembros importantes de este filo son: • • • • Leptospira. todas incluidas en un único orden. donde se produce una variación antigénica espontánea. que causa la enfermedad de Lime. Para que ello ocurra las estructuras moleculares de antígenos y anticuerpos deben corresponderse exactamente. pero hay numerosas excepciones de parásitos. También pueden desplazarse en ambientes altamente viscosos. tanto como deriva antigénica lenta como con el . Los flagelos son de estructura y composición similar al resto de las bacterias. uno de cuyos extremos se inserta cerca de un polo de la célula. que causa la fiebre recurrente. La estructura antigénica sería la conformación de las moléculas del antígeno en cuestión VARIACIÓN ANTIGÉNICA Modificación del antígeno de superficie (antígenos) de un microorganismo. que causa leptospirosis o enfermedad de Weil. Son organismos quimioheterótrofos. Spirochaetales. Cavalier-Smith ha postulado que Spirochaetes forma parte de un clado mayor denominado Gracilicutes. Pueden emplear tres tipos de movimiento. que causa la sífilis. Uno es un fenómeno. la mayoría anaerobios que viven libremente. La movilidad de las espiroquetas es diferente al resto de las bacterias móviles. Pueden tener (según la especie) de dos a 100 flagelos por célula. El filo Sprirochaetes se divide en tres familias. asociado sobre todo con el virus de la influenza. ESTRUCTURA ANTIGÉNICA Muchas sustancias orgánicas al ingresar a un huésped pueden provocarle la producción de anticuerpos que son otras partículas que anulan o inmovilizan a los antígenos. Borrelia recurrentes. diferenciándose en que son completamente intracelulares.Spirochaetes se distingue de los demás filos bacterianos por la presencia de unos flagelos especializados denominados filamentos axiales situados entre la envoltura celular externa y el cilindro protoplasmático (en el espacio periplasmático) que producen un movimiento giratorio que permite a la bacteria entera desplazarse hacia delante. rotación alrededor de su eje. contracciones flexuosas y movimiento helicoidal. Borrelia burgdorferi. Treponema pallidum. quedando el otro extremo libre.

Las hifas diploides resultantes de la unión de dos hifas haploides pueden dar lugar. antimicóticos. PROFILAXIS Se refiere al uso de antimicrobianos (antibacterianos. y cada filamento se denomina hifa. Los hongos parásitos se alimentan de los líquidos internos de otros seres vivos. con ellos. Raramente acumulan también celulosa. a unas esporas llamadas conidias o conidiosporas. . Los hongos viven en lugares húmedos. es decir.brusco surgimiento de una nueva cepa (cambio antigénico). antiparasitarios y antivirales) con el objetivo de prevenir el desarrollo de una infección HONGOS Son un reino de seres vivos unicelulares o pluricelulares que no forman tejidos y cuyas células se agrupan formando un cuerpo filamentoso muy ramificado. La reproducción de los hongos puede ser asexual. los hongos pueden ser saprofitos. con abundante materia orgánica en descomposición y ocultos a la luz del sol. se alimentan de sustancias en descomposición. pues vierten al exterior enzimas digestivas. puesto que no pueden realizar la fotosíntesis porque no tienen clorofila. sustancias proteicas que actúan sobre los alimentos dividiéndolos en moléculas sencillas. Los hongos simbiontes se asocian con otros organismos y se benefician mutuamente. que atacan a los alimentos. Hay dos clases de hifas: hifas cenobíticas. Las hifas haploides pueden dar lugar por mitosis. sustancia propia de los animales artrópodos. Los hongos absorben los alimentos después de digerirlos. y sexual. Según su tipo de vida. como el champiñón o la trufa. especialmente los tripanosomas. A veces las células que forman el micelio pueden parecer falsos tejidos. Los hongos tienen alimentación heterótrofa. e hifas tabicadas. asexualmente. sin tabiques de separación entre células. parásitos y simbiontes. También pueden habitar medios acuáticos o vivir en el interior de ciertos seres vivos parasitándolos. Las células de los hongos tienen una pared celular de quitina. a esporas en unas estructuras tipo asca o tipo basidio. que sobreviven a la respuesta inmune del huésped cambiando la cubierta superficial (cambio de antígeno). plasmodium y borrelia. Los hongos saprofitos. Ciertos parásitos muestran el segundo tipo. por reproducción sexual. Tienen digestión externa. El conjunto de filamentos de un hongo se llama micelio. por esporas.

Algunas de las características morfológicas. de los cuales se separó hace aproximadamente mil millones de años. en el caso de las setas.Se incluyen ciertos parásitos de las patatas y de la vid entre los omisotes. Las colonias filamentosas pueden ser algodonosas. son constituidas fundamentalmente por elementos multicelulares en forma de tubo: las hifas. aterciopeladas o pulverulentas. muchos parásitos. bioquímicas y genéticas de los hongos son comunes a otros organismos. tizón y roña. mohos. los taxónomos clasificaban a los hongos en el grupo de las plantas debido a la semejanza entre sus formas de vida (fundamentalmente. la ausencia de locomoción y una morfología y ecología similares). Las hifas pueden ser continuas o cenobíticas y tabicadas o septadas. no obstante. Características Antes del desarrollo de los análisis moleculares de ARN y su aplicación en la dilucidación de la filogenia del grupo. Como ellas. mohos y pestes de moscas y orugas entre los zigomicetes. entre los basidiomicetes. Estructura de los Hongos Los hongos pueden desarrollarse en medios de cultivo especiales formando colonias de dos tipos: • • Levaduriformes Filamentosas Las colonias levaduriformes son pastosas o cremosas. Según las localidades varía el sentido y extensión del significado de los nombres hongo o seta. . Basidiomycota y Deuteromycota y poseen hifas cenobíticas los de las divisiones Mastigomycota e Zygomycota. y la mayoría de las especies comestibles. los estudios filogenéticos indicaron que forman parte de un reino separado del de los animales y plantas. los hongos crecen en el suelo y. colmenillas y levaduras entre los ascomicetas. forman cuerpos fructíferos que en algunos casos guardan parecido con ejemplares de plantas. No obstante. lo que permite su separación de otros organismos vivos. formadas por microorganismos unicelulares que cumplen las funciones vegetativas y reproductivas. Poseen hifas septadas los hongos de las divisiones Ascomycota. otras son diferentes. como los musgos. trufas.

algunos fragmentos de hifa pueden desprenderse del micelio vegetativo y cumplir funciones de propagación. agua y temperaturas no favorables al desarrollo fúngico. Se encuentran en los hongos del género Geotrichum. Entre otras estructuras de resistencia deben ser mencionados los esclerosos. El micelio que se protege en la superficie y crece por encima del medio de cultivo es el micelio aéreo. Cuando el micelio aéreo se diferencia para sustentar los cuerpos de fructificación o propágulos. generalmente redondeadas. los blastoconidios permanecen enlazados a la célula madre. las pseudos hifas. en Coccidioides immitis y en Dermatófitos. en las cuales se concentra el citoplasma. formando cadenas. de volumen aumentado. Estos elementos son denominados taloconidios y comprenden los: • • • Blastoconidios Artroconidios Clamidoconidios Los blastoconidios también denominados gémulas. con paredes dobles y espesas. en externos e internos. Se forman en condiciones ambientales adversas. Los propágulos u órganos de diseminación de los hongos. puede ser apical o intercalar. que son corpúsculos duros y parenquimatosos. Son células. El micelio que se desarrolla en el interior del sustrato. son clasificados. cuyo conjunto es el pseudomicelio. A veces.Al conjunto de hifas se da el nombre de micelio. funcionando también como elemento de sustentación y de absorción de nutrientes es llamado micelio vegetativo. Más allá que el micelio vegetativo no tenga específicamente funciones de reproducción. constituye el micelio reproductivo. semejantes a la de las esporas bacterianas. como escasez de nutrientes. según su origen. Su localización en el micelio. son comunes en las levaduras y se derivan por brote de la célula madre. Los artroconidios están formados por fragmentación de las hifas en segmentos rectangulares. sexuados y asexuados. una vez que las células fúngicas son autónomas. Los clamidoconidios tienen función de resistencia. formados por .

se forman por crecimiento centrípeto. El ápice presenta gran número de vesículas citoplasmáticas que provienen inicialmente del retículo endoplasmático. por lo que se lo denomina “dolí poro” y generalmente a ambos lados de este. La temperatura necesaria para los hongos oscila en un rango de entre los 4 a los 60ºc. pero aquí el poro exhibe una prolongación en forma de barril. pasan a los dictiosomas y luego son liberadas en el ápice. para fusionarse con la membrana plasmática y liberar su contenido hacia la región de la pared. denominada “parentesoma”. . aún así. Necesitan tener oxigeno. no habrá crecimiento del cuerpo fructífero. a ambos lados del cual pueden observarse sendos “cuerpos de woronin”. Los septos pueden ser simples o complejos. Crecimiento y Desarrollo Los hongos requieren de ciertos factores para la regulación de su crecimiento y desarrollo. por lo general debe mantenerse entre los 4–6. tal vez uno de los más importantes es la humedad del medio en general. El ph aunque variado en muchas especies. y en este punto también debe mencionarse la relación existente entre el o2 y el co2. Son encontrados en especies de hongos de las divisiones Ascomycota. El crecimiento de las hifas es. Algunos forman una placa continua. Los basidiomycetes también tienen septos con un poro. Ese poro puede estar ocluido. sin esta nunca habrá hongos. para algunos hongos es totalmente innecesaria y para otros es un requisito. Los ascomycetes exhiben normalmente un septo simple con un poro. en la mayoría de los casos apical. si existe una abundancia de co2. Basidiomycota y Deuteromycota. cada poro establece una conexión entre células adyacentes y hasta pueden permitir el paso de orgánulos. se observa una especie de capuchón. otros dejan un poro o varios. La luz es medianamente necesaria.el conjunto de hifas y que permanecen en estado de hibernación hasta la aparición de condiciones adecuadas para su germinación.

se reproducen y propagan mediante esporas. Crecen mejor en condiciones cálidas y húmedas. A veces suelen estar unidos entre sí formando cadenas. Producen enzimas capaces de descomponer diversos sustratos. incluyendo a los hongos basidiomicetes. principalmente los azúcares o hidratos de carbono. haciéndolos incomestibles. Esta levadura tiene la facultad de crecer en forma anaerobia . Algunos mohos son tóxicos porque emiten mico toxinas. Existen muchas especies de mohos que son especies microscópicas del reino fungi que crecen en formas de filamentos pluricelulares o unicelulares.En la mayoría de los casos el crecimiento es monopodial. incluso en extrema sequedad. También existen ramificaciones dicotómicas MOHOS Es hongo que se encuentra tanto al aire libre como en interiores. Estos y otros mohos también crecen en el pan y en otros tipos de alimentos. si bien ésta no favorece su crecimiento normal. En lo que concierne a los hongos. Aunque en algunos textos de botánica se considera que las levaduras "verdaderas" pertenecen sólo a la clase Ascomycota. Las esporas del moho pueden sobrevivir en variadas condiciones ambientales. principalmente los azúcares. se pueden dar en cualquier tipo de condiciones climáticas pero deben de ser húmedas o cálidas no obstante. las cuales pueden afectar gravemente al sistema inmune LEVADURA Se denomina levadura a cualquiera de los diversos hongos microscópicos unicelulares que son importantes por su capacidad para realizar la descomposición mediante fermentación de diversos cuerpos orgánicos. Una de las levaduras más conocidas es la especie Saccharomyces cerevisiae. desde una perspectiva microbiológica se ha denominado levadura a todos los hongos con predominio de una fase unicelular en su ciclo de vida. Fue descubierto por Alexander Fleming. produciendo distintas sustancias. La penicilina (cuyo nombre deriva del hongo Penicillium) es un antibiótico. con dominancia apical. el pan que comemos también tiene ese tipo de hongos pero éstos son llamados levaduras.

sus funciones y su importancia en la complejidad de los seres vivos. Las levaduras que no son capaces de recorrer el ciclo sexual completo se clasifican dentro del género Candida. etc. es un organismo fácil de modificar genéticamente lo que permite realizar experimentos en varios días o semanas. Esas estructuras se estudiaron más detalladamente con el empleo de técnicas de citoquímica y con la ayuda fundamental del microscopio electrónico. La biología celular se centra en la comprensión del funcionamiento de los sistemas celulares. una nueva yema surge de la levadura madre cuando se dan las condiciones adecuadas. Además. CITOLOGÍA O biología celular es la rama de la biología que estudia las células en lo que concierne a su estructura. Por esta razón se emplea en muchos procesos de fermentación industrial.realizando fermentación alcohólica. producción de antibióticos. La pared celular protege los contenidos de la célula. Una disciplina afín es la biología molecular. pan. por lo que los productos son inmuno génicos. En condiciones de escasez de nutrientes las levaduras que son capaces de reproducirse sexualmente formarán ascosporas. vino. cultivarla es sencillo y se duplica cada 90 minutos en condiciones nutritivas favorables. funciona como mediadora en todas las relaciones de la célula con el entorno y actúa como compartimiento celular. las levaduras poseen un mecanismo de glicosilación diferente al que se encuentra en células humanas. PARED CELULAR Es una capa rígida que se localiza en el exterior de la membrana plasmática en las células de bacterias. . Durante la reproducción asexual. Además. Con la invención del microscopio óptico fue posible observar estructuras nunca antes vistas por el hombre. las células. en el caso de hongos y plantas. Las levaduras se reproducen asexualmente por gemación o brotación y sexualmente mediante ascosporas o basidioesporas. Citología viene del griego κγτοs (cavidad). por ejemplo en la producción de cerveza. de forma similar a la levadura química. algas y plantas. hidromiel. hongos. da rigidez a la estructura celular. define la estructura y otorga soporte a los tejidos. La levadura es la primera célula eucariota en la que se ha intentado expresar proteínas recombinantes debido a que es de fácil uso industrial: es barata. Sin embargo. tras lo cual la yema se separa de la madre al alcanzar un tamaño adulto. de cómo estas células se regulan y la comprensión del funcionamiento de sus estructuras. aguol.

Interesantemente. la pared celular se compone de peptidoglicano. No obstante. que no contienen peptidoglicano. A menudo se presentan otras moléculas accesorias integradas en la pared celular. La pared celular es esencial para la supervivencia de muchas bacterias y el antibiótico penicilina puede matar a las bacterias inhibiendo un paso en la síntesis del peptidoglicano. También son diferentes de las paredes de Archaea. El ácido se polimeriza intracelularmente. comparadas con las membranas celulares orgánicas producidas por otros grupos. la pared celular de las algas está compuesta por carbohidratos como la celulosa y glicoproteínas. Los hongos presentan paredes celulares de quitina. En las plantas. respectivamente. En las bacterias. requieren menos energía (aproximadamente el 8%) para su síntesis. es usada como carácter diagnóstico en la taxonomía de las algas. Los ácidos teicoicos se unen al peptidoglocano o a la membrana citoplasmática. Pared celular de las algas. • La pared celular bacteriana está hecha de peptina zacarosa (también denominado mureína). y posiblemente explique las tasas de crecimiento más altas en las diatomeas. y puede actuar también como almacén de carbohidratos para la célula. que son polímeros de glicerol o ribitol fosfato. aparte de dar soporte a los tejidos vegetales. que está formado por cadenas de polisacárido entrecruzadas por péptidos inusuales que contienen aminoácidos D. algunas especies de algas pueden presentar una pared celular compuesta por dióxido de silicio. • • La pared celular vegetal es una estructura compleja que. Entre las archaea se presentan paredes celulares con distintas composiciones químicas. Las paredes celulares bacterianas son diferentes de las paredes de plantas y hongos que están hechas de celulosa y quitina. . pseudopeptidoglicano o polisacáridos. y las algas tienen típicamente paredes construidas de glicoproteínas y polisacáridos. igual que las paredes celulares de las plantas superiores. la pared celular se compone sobre todo de un polímero de carbohidrato denominado celulosa. tiene la capacidad de condicionar el desarrollo de las células. En las bacterias Gram-positivas la pared celular contiene una capa gruesa de peptidoglicano además de ácidos teicoicos. incluyendo capas S de glicoproteínas. y después la pared sale al exterior para proteger a la célula. La presencia de algunos polisacáridos en las paredes de las algas. H4SiO4). El grupo de algas diatomeas sintetiza sus paredes celulares (también conocidas como frústula o valvas) usando ácido silícico (específicamente ácido ortosilícico. un polisacárido.La pared celular se construye de diversos materiales dependiendo de la clase de organismo. lo que constituye un ahorro para la célula.

aceptadas cada una por diversos autores. La capa de peptidoglicano se une a la membrana externa por medio de lipoproteínas. con modalidades de tipo asexual. tales como Haemophilus influenzae o Pseudomonas aeruginosa. tales como fungicidas sintéticos o producidos por plantas.En las bacterias Gram-negativas la capa de peptidoglicano es relativamente fina y se encuentra rodeada por a una segunda membrana lípida exterior que contiene lipopolisacáridos y lipoproteínas. sino alternado. la vancomicina puede matar solamente a bacterias Gram-positivas y es ineficaz contra patógenos Gram-negativos. se componen de glucosamina y quitina. También se da en organismos unicelulares. Omisotes es un grupo de patógenos saprotróficos de las plantas que tienen paredes celulares anómalas de celulosa. dar rigidez a las células para mantener su forma y prevenir la lisis osmótica. La composición. el mismo glúcidos que da dureza a los exoesqueletos de los insectos. Hasta hace poco tiempo se creía que eran hongos. Este es un grupo de protistas que incluye a autótrofos tales como algas pardas y diatomeas. Tienen el mismo propósito que las paredes celulares de las plantas. pero en el caso que las tengan. Muchos de estos la presentan. principalmente protozoos y algas unicelulares. Se puede definir de tres formas. La mayoría de las bacterias tienen una pared celular Gramnegativa y solamente Firmicutes y Actino bacteria (conocidas previamente como bacterias Gram-positivas de contenido GC bajo y bacterias Grampositivas de contenido GC alto. respectivamente) tienen paredes Grampositivas. por ejemplo. pero datos estructurales y moleculares han llevado a su reclasificación como Heterokontophyta. Estas diferencias en estructura pueden producir diferencias en la susceptibilidad antibiótica. Pared celular de los hongos. las características y la forma de la pared celular de los hongos varía durante su ciclo vital y también depende de las condiciones de crecimiento. También limita la entrada de moléculas que pueden ser tóxicas para hongo. no como un modo exclusivo de reproducción. No toda las especies de hongos tienen paredes celulares. • • Reproducción en la que existe singamia (fusión de gametos) Reproducción en la que interviene un proceso de meiosis (formación de gametos haploides) . REPRODUCCIÓN SEXUAL O gámica constituye el procedimiento reproductivo más habitual de los seres pluricelulares.

hongos inferiores y protozoos. mayor es su tasa de evolución. se emplea el término para designar a la taxonomía • .en función de su comportamiento. entre las que destacan: un mayor gasto energético en la búsqueda y lucha por conseguir pareja. En ella. Actualmente con la nueva nomenclatura al microgameto se le conoce como espermatozoide y al microgameto. En este tipo de reproducción. por lo que se emplean los símbolos + y . TAXONOMÍA Es. los gametos tienen el mismo tamaño. Por el contrario tienen la ventaja biológica de promover la variación genética entre los miembros de una especie. La reproducción sexual anisogámica o heterogamia es la más frecuente. idéntica forma externa y la misma fisiología. ya que si éste cambia puede existir una forma minoritaria que salga favorecida con ello. Ventajas e Inconvenientes La reproducción sexual presenta con respecto a la reproducción asexual ciertas desventajas. la transmisión hereditaria es por vía materna) y anisogámica. una menor rapidez en la reproducción y un menor número de descendientes. entre otras. la ciencia de la clasificación. Uno de ellos es diminuto y móvil. Cuanto mayor es la variabilidad genética de una población. recibiendo el nombre de gameto masculino o microgameto mientras que el otro es grande y sedentario y se denomina gameto femenino o microgameto. ya que la descendencia es el producto de los genes aportados por ambos progenitores. Por ello no es posible denominarlos gameto masculino y femenino. en vez de ser una copia genética. • La reproducción sexual isogámica se observa en algunas algas. y la utilizan la mayoría de los organismos pluricelulares. en su sentido más general. una población con cantidades considerables de variabilidad genética puede protegerse frente a futuros cambios ambientales. Habitualmente. los gametos se diferencian tanto morfológica como fisiológicamente. cada generación expone nuevas combinaciones alélicas a la selección natural.• Reproducción en la que interviene un proceso de recombinación genética (descendencia diferente a la parental) Clasificación Las características morfológicas y funcionales de los gametos permiten diferenciar dos formas de reproducción sexual: isogamia (tipo de reproducción sexual en la que intervienen gametos morfológicamente iguales. óvulo.

que estudia las relaciones de parentesco entre los organismos y su historia evolutiva. Existen distintos tipos de dimorfismo como: • • • • Dimorfismo ecológico Dimorfismo generacional Dimorfismo sexual Dimorfismo estacional . ya que sólo entonces dará el servicio que se espera de ella al resto de las ramas de la Biología (ver por ejemplo Soltis y Soltis 2003 ). pero hay escuelas dentro de la Biología Sistemática que definen con matices diferentes la manera en que la clasificación debe corresponderse con la filogenia conocida. DIMORFISMO Es la existencia de 2 formas o dos aspectos anatómicos diferentes en una misma especie animal o vegetal. en función de las relaciones de parentesco entre ellos. una vez que están resueltos los clados. la Taxonomía actúa después de haberse resuelto el árbol filogenético de los organismos estudiados.biológica. La Taxonomía Biológica es una subdisciplina de la Biología Sistemática. la ciencia de ordenar a los organismos en un sistema de clasificación compuesto por una jerarquía de taxones anidados. o ramas evolutivas. Actualmente. esto es. En la actualidad existe el consenso en la comunidad científica de que la clasificación debe ser enteramente consistente con lo que se sabe de la filogenia de los taxones.

:19.I.I.926 Nieves Kenia C.302.REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITECNICA DE LA FUERZA ARMADA (UNEFA) NUCLEO: MIRANDA EXTENSION: OCUMARE DEL TUY 3er SEMESTRE DE ENFERMERIA SECCION “3” ASIGNATURA: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA Profesora: Caraballo Luzminia Alumnas: Leiva Deyanira C.684. 2011 .:19.I.716 Ocumare del Tuy.830.756 Piñango Dayrelis C.: 20.

. entre 0.5 y 5 μm.5 y 5 μm.3 μm. Las bacterias presentan una amplia variedad de tamaños y formas. algunas especies como Thiomargarita namibiensis y Epulopiscium fishelsoni llegan a alcanzar los 0. La forma de las bacterias es muy variada y. por lo tanto. Algunas bacterias pueden incluso sobrevivir en las condiciones extremas del espacio exterior..INTRODUCCION Las bacterias son microorganismos unicelulares que presentan un tamaño de algunos micrómetros de largo (entre 0. por lo general) y diversas formas incluyendo esferas. a menudo. es decir. entre las que cabe destacar las pertenecientes al género Mycoplasma. no tienen el núcleo definido y presenta orgánulos internos de locomoción. Del estudio de las bacterias se encarga la bacteriología. Muchas bacterias disponen de flagelos o de otros sistemas de desplazamiento y son móviles. Como ejemplo cabe citar la fijación del nitrógeno atmosférico. Generalmente poseen una pared celular compuesta de peptidoglicano. una rama de la microbiología. barras y hélices. pues muchos pasos importantes de los ciclos biogeoquímicos dependen de éstas. En el otro extremo se encuentran bacterias más pequeñas conocidas.5 mm. a diferencia de las células eucariotas (de animales. Las bacterias son procariotas y. Sin embargo. lo que se conoce como pleomorfismo. tan pequeñas como los virus más grandes.). La mayoría presentan un tamaño diez veces menor que el de las células eucariotas.. las cuales llegan a medir solo 0. plantas. Las bacterias son imprescindibles para el reciclaje de los elementos.. etc. Las bacterias son los organismos más abundantes del planeta. lo cual las hace visibles al ojo desnudo. es decir. una misma especie adopta distintos tipos morfológicos.

. como la tuberculosis. Hay que tener siempre en cuenta que cuando la infección bacteriana es grave. Después del antibiótico es imprescindible la administración de un probióticos. Por ello esta descripción atiende sólo a microorganismos patógenos más comunes cuya causa primera de enfermedad es la identificada en la mayoría de los casos En la lucha contra este tipo de enfermedades la introducción de los antibióticos se ha constituido en un factor decisivo. la tos convulsiva y el tétanos. la meningitis y la fiebre tifoidea. En muchas enfermedades bacterianas. se ha advertido una notable disminución de la frecuencia y la mortalidad. el tratamiento más eficaz son las medidas preventivas. como la difteria. con picos de fiebre siempre es interesante recurrir a un antibiótico.CONCLUSION Las enfermedades microbianas son muy heterogéneas: pueden afectar a un órgano cualquiera y por lo tanto producir muchos síntomas diferentes. porque es mejor prevenir y asegurar la destrucción de la bacteria. pero en otras.

Published in Actas Dermosifiliogr. .98 núm Supl. 2007.BILIOGRAFIA • • Germán L. E. 98(Sup 1):1-3.1 . Puigdomenech Técnico Superior en Microbiología y Biotecnología Daudén.Vol.

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