INFECCION BACTERIANA El proceso infeccioso resulta de un desequilibrio en la relación entre el microorganismo y el huésped (ser humano).

El grado de severidad de la infección varía de acuerdo a la agresividad del microorganismo y al estado inmunológico del huésped para hacer frente a dicha infección. Algunos agentes infecciosos son de por sí altamente agresivos, independientemente del nivel de defensas del individuo. Otros microorganismos, si bien no producen una infección seria en un paciente previamente sano, se hacen potencialmente agresivos cuando encuentran un individuo con sus defensas disminuidas.

Al infectar las bacterias cualquier tejido del organismo, se produce una afluencia de glóbulos blancos fundamentalmente de tipo polimorfo nuclear (neutrófilos), los que fagocitan a estos microorganismos agresores.

Un cierto número de bacterias pueden sobrevivir, multiplicándose dentro de los glóbulos blancos los que en un determinado momento son lisados (estallan), liberando al medio que los rodea una gran población de bacterias infectantes.

A partir del proceso inflamatorio se liberan al medio sustancias que atraen gran cantidad de polimorfo nucleares al área, lo cual conduce a la intensificación de la inflamación.

La presencia de un mayor número de glóbulos blancos neutrófilos lleva a que una importante cantidad de bacterias se rodeen de una cápsula resistiendo de esta manera la fagocitosis a partir de los leucocitos.

La protección que ofrece la cápsula a las bacterias amenazadas por los glóbulos blancos, les permite además multiplicarse, aumentando su número e intensificando el grado de la inflamación.

Determinados glóbulos blancos producen anticuerpos, fundamentalmente del tipo opsonizante, que permiten una adecuada fagocitosis y lisis bacteriana, deteniendo de esta manera la agresión y dando fin al proceso inflamatorio. CORYNEBACTERIUM Es un género de bacterias, bacilos y gram positivos, inmóviles, anaerobio facultativos, pertenecientes al filo actino bacteria. Es uno de los géneros más numerosos de actino bacterias con más de 50 especies, la mayoría no causa enfermedades, sino que son parte de la flora saprófita de la piel humana. Taxonomía El género Corynebacterium fue creado por Lehmann y Neumann (1896) para ubicar taxonómicamente a los bacilos de la difteria. El género fue definido basándose en características morfológicas: Corynebacteria proviene del griego corönë (bastón nudoso) y bacterion (bastoncillo). A partir de estudios de RNAr 16S se ha agrupado a las corinebacterias en la

subdivisión de eubacterias Gram-positivas de alto contenido en G:C, en estrecha relación filogenética con Arthrobacter, Mycobacterium, Nocardia e incluso Streptomyces. Características Las características más relevantes del género Corynebacterium fueron descritas por Collins y Cumming (1986).4 Se trata de bacterias Gram-positivas, catalasa positivas, no esporuladas, que carecen de motilidad, bacilos rectos o ligeramente curvados5 cuyo tamaño oscila entre 2-6 micrometros de longitud y 0,5 micrometros de diámetro, a menudo con la típica forma de V (lo que también se denomina “forma de letras chinas”), aunque también aparecen formas elipsoidales, son aerobias o anaerobias facultativas, quimioorganotrofos, con un contenido en G:C genómico entre 51–65%. El pleomorfismo en su ciclo de vida se observa en formas bacilares de longitud diversa y frecuentes engrosamientos en los extremos, estando marcadamente influido por las condiciones del cultivo. Pared Celular La pared celular es muy característica, presentando un predominio de ácido mesodiami nopimélico en el tetra péptido de la muréis y están presentes motivos repetitivos de arabino-galactano, un heteropolisacárido esencial así como ácidos corinemicólicos (ácidos micólicos de 22 a 36 átomos de carbono), unidos entre sí por enlaces disacáridos específicos denominados bioquímicamente como L-Rhap-(1→ 4)-- D-GlcNAc-fosfato. Ello forma un complejo común en las Corynebacterium, el micolil- AG– peptidoglicano (mAGP). Cultivo Con respecto a los requerimientos nutricionales, todos ellos necesitan biotina para su crecimiento y algunas cepas requieren además tiamina y ácido p-aminobenzoico (PABA). Algunas especies de Corynebac terium tienen genomas secuenciados que varían de 2.5 - 3 Mbp. La bacteria crece en caldo simple, medio de Loeffler, agar sangre y telurito potásico (AST), formando colonias pequeñas grisáceas de aspecto granuloso, traslúcidas con centros opacos, convexas con bordes continuos. El color tiende a ser blanco amarillento en los medios de cultivo de Loeffler. En AST, el organismo puede formar colonias grises con centros negros y bordes dentados dando la apariencia de flores (C. gravis), otras tienen bordes continuos (C. mitis), mientras que otras tienen bordes intermedios entre continuas y dentadas (C. intermedium).

Hábitat Las corinebacterias están ampliamente distribuidas en la naturaleza encontrándose en el suelo, el agua, productos alimenticios y también en la mucosa y piel del hombre y animales. Algunas especies son conocidas por sus efectos patógenos en humanos y otros animales. La especie patógena de corinebacterias más conocida es diphtheriae, que adquiere la capacidad de producir la toxina diftérica cuando es lisogenizada por el fago beta, siendo inicialmente, es decir, antes de la acción transformadora del fago, no lisogénica y no toxinogénica. Otra especies patógenas del hombre son: C. amicolatum, C. striatum, C. jeikeium, C. urealyticum y C. xerosis (Oteo y col., 2001; Lagrou y col., 1998; Boc y Martone, 1995); todas estas especies son patógenos de especial relevancia en pacientes inmuno deprimidos. Entre las especies patógenas de otros animales destacan C. bovis y C. renales. DIFTERIA Es una enfermedad infectocontagiosa grave que se caracteriza por la presencia de falsas membranas blanquecinas, principalmente en la garganta (amígdalas y faringe). Es más común en la segunda infancia y en la adolescencia, y raramente ataca a los adultos. Agente Etiológico Es una bacteria alargada conocida como bacilo diftérico o bacilo de Loeffler, que se localiza en las falsas membranas. Este bacilo segrega toxinas, que se difunden por todo el organismo y causan la enfermedad. Contagio El contagio es directo cuando se produce por los micros gotas de saliva del enfermo o del convaleciente que contienen trocitos microscópicos de membrana con bacilos, y que son expulsados al hablar, con la tos o con el estornudo. La transmisión también puede ser indirecta, a través de ropas u otros objetos que hayan estado en contacto con los enfermos. Síntomas Generales La incubación es corta, dura de 1 a 3 días. Luego aparece un ligero estado febril (37 a 37,5º) que desemboca en una angina, la cual se recubre de la falsa membrana típica. Poco a poco ésta va invadiendo toda la garganta (amígdalas, úvula, velo del paladar) y se hace cada vez más gruesa. Se inflaman los ganglios del cuello, la fiebre se eleva y la deglución es dolorosa.

Algunas veces, en el curso de la convalecencia se presentan complicaciones graves como el “crup diftérico”, que puede provocar la muerte por asfixia. La inmunidad que confiere esta enfermedad es transitoria. Tratamiento El aislamiento del enfermo debe ser riguroso, así como la desinfección de todos los objetos que están en contacto con él. Se dispone de suero y vacuna antidiftéricos, que se aplican, según los casos, como curativo o como preventivo. La revacunación es imprescindible por la corta duración de la inmunización. Existe una reacción, llamada reacción de Schick, que permite conocer al grado de receptibilidad del individuo con respecto a la enfermedad. Consiste en una inyección intradérmica de una pequeña dosis de toxina diftérica. Si pasadas las veinticuatro horas de aplicada aparece alrededor de ella una inflamación que persiste algunos días, la reacción es positiva e indica que el sujeto puede contraer la difteria. Si, por el contrario, no aparece ningún síntoma, está inmunizado. NEUMOCOCOS Es una bacteria que ocasiona graves enfermedades. Entre ellas hay enfermedades no invasivas como la otitis media e invasivas como la meningitis y la neumonía, que afectan con mayor frecuencia a bebés y niños pequeños. El neumococo puede ser mortal Las enfermedades que ocasiona el neumococo pueden llegar a ser extremadamente graves. El hábitat natural de neumococo es la nasofaringe humana y la colonización puede tener lugar durante los primeros días de vida. Metabolitamente hablando, neumococo es un microorganismo microaerófilo, catalasa negativo, que se encuentra dentro del grupo de las bacterias ácido lácticas, ya que este compuesto es el principal producto resultante de la fermentación de carbohidratos. La identificación de neumococo se lleva a cabo a través de tres pruebas:
• • •

Su solubilización en presencia de sales biliares. Su sensibilidad a optoquina. La reacción capsular frente a antisueros específicos o "Quellung".

del Griego στρεπτος streptos. a la resistencia a los antibióticos que ha ocasionado el mal uso y el abuso de este tipo de medicamentos para tratar las enfermedades infecciosas. En contraste. Los Streptococci son oxidasa y catalasa negativos. que se dividen usando varios ejes. El neumococo es especialmente resistente a algunos antibióticos como la penicilina. que durante mucho tiempo fue el tratamiento más común. como una cadena. en muchos casos. En la actualidad. Fue precisamente Griffith. quien. En 1943 Avery y colaboradores realizando experimentos con ratones inoculados con cepas vivas y/o muertas de neumococo descubrieron lo que llamaron "el principio transformante" que posteriormente se identificó como ADN. ¿Difícil curar las enfermedades por neumococo? La frecuencia de las enfermedades que ocasiona el neumococo se ha incrementado en los últimos años debido. Mediante la inoculación a ratones de neumococos encapsulados (estirpe lisa) y no capsulados (estirpe rugosa). Provocan más de 1 millón 200 mil muertes cada año en niños menores de cinco años en países en desarrollo. que se presenta encapsulada. mientras que la inyección de la estirpe rugosa era inocua. donde cada división celular ocurre a lo largo de un eje. puso de manifiesto que la cápsula es el principal factor de virulencia.La variante morfológica más frecuentemente aislada en personas infectadas con neumococo es la forma “lisa” de Griffith. esféricas pertenecientes al filo Firmicutes y al grupo de las bacterias ácido lácticas. De allí que su nombre. el tratamiento de las enfermedades producidas por el neumococo es difícil y costoso porque requiere de antibióticos cada vez más modernos que puedan destruir a esta bacteria. significa que se dobla o retuerce con facilidad. mientras que en los países industrializados la incidencia anual de enfermedades ocasionadas por el neumococo alcanza los 160 casos por cada cien mil niños. de hospitalización. sobre todo. ¿Existe alguna vacuna contra el neumococo? Afortunadamente. la aparición de las enfermedades que ocasiona el neumococo se puede prevenir con la vacuna contra el neumococo que ayuda al niño a crear defensas para luchar contra esta bacteria ESTREPTOCOCOS Son un género de Bacterias Gram positivas. los Gram positivos estafilococos. con los márgenes lisos y cuyas colonias tienen una apariencia de tipo mucosa. en 1928. encontró que los animales tratados con la forma encapsulada morían. forman agrupaciones racimosas de células. . Estas bacterias crecen en cadenas o pares. Además. requieren.

Streptococcus viridans es una causa importante de endocarditis y de abscesos dentales. Fisiología y Estructura Los aislamientos de S. el cual se encuentra clasificado en el grupo A de los Streptococcus. Pertenece al grupo de estreptococos viridans. El crecimiento es óptimo en un medio de agar sangre enriquecido.. Este es el patógeno más frecuente. las noticias de estas bacterias que “devoran la carne” han inundado tanto la literatura científica como la prensa sensacionalista. Pyogenes ha sido estudiada.. pero se inhibe si el medio contiene una concentración elevada de glucosa..5 a 1. Estreptococos del grupo B: Streptococcus agalactiae producen meningitis en neonatos y trastornos del embarazo en la mujer. y algunos crecen solo en una atmósfera enriquecida con dióxido de carbono (crecimiento capnofílico). marco La estructura antigénica de S. es una importante causa de las enfermedades supurativas y no supurativas.0 mm. Las cepas encapsuladas pueden presentar una apariencia mucoide en los medios recién preparados pero pueden estar arrugadas en los medios secos. El estructural básico de la pared celular es la capa de . Después de 24 horas de incubación se observan colonias blancas de 1 a 2 mm con grandes zonas de Beta hemólisis. estos microorganismos son importantes por que pueden producir enfermedades graves con riesgo vital. que forman cadenas cortas en las muestras clínicas y cadenas mas largas cuando crecen en medio de cultivo. La mayoría de estas especies son anaerobios facultativos. Algunas especies de los grupos C y G tienen en su pared la proteína G. que.Las especies de estreptococos que producen enfermedades son: • • • • • Estreptococos del grupo A: Streptococcus pyogenes producen amigdalitis e impétigo. El genero Streptococcus es un grupo formado por diversos cocos grampositivos que normalmente se disponen en parejas o en cadenas. tiene importantes aplicaciones en biotecnología. Neumococo: Streptococcus pneumoniae es la principal causa de neumonía adquirida en la comunidad. Streptococcus mutans causa importante de caries dental. En esta oportunidad nos enfocaremos en el Streptococcus Pyogenes. Aunque son la causa mas frecuente de faringitis bacteriana. por su capacidad de unión a anticuerpos. Las colonias no encapsuladas son pequeñas y brillantes.. Pyogenes son cocos esféricos de 0. De hecho.

fundamentalmente en los meses de invierno. fascitis) se ven producidas por una colonización inicial de la piel con estreptococos del grupo A. Los pacientes no tratados producen anticuerpos frente a la proteína M bacteriana específica. Pyogenes. que suprimen el crecimiento de los estreptococos del grupo A. en los pacientes tratados. erisipela). Las manifestaciones . como en el caso de las aulas y las guarderías. Sin embargo ahora se conoce que S. aunque los lactantes y los adultos también son susceptibles. Enfermedades que Produce Infecciones de la vía respiratoria superior. Las infecciones de los tejidos blandos (por ejemplo Hypoderma. aumenta las oportunidades que tiene el microorganismo de diseminarse. lo que puede dar como resultado una inmunidad que dure toda la vida. Las bacterias como los estreptococos a-hemolíticos y no hemolíticos son capaces de producir unas sustancias de tipo anticuerpo conocidas como bacteriocinas. Epidemiología Los estreptococos del grupo A colonizan normalmente la orofaringe de los niños sanos y de los adultos jóvenes. como a la presencia de microorganismos competitivos en la orofaringe. Pyogenes está producida por cepas de adquisición recientes que causan una infección de la faringe o de la piel antes deque se produzcan anticuerpos específicos o de que sean capaces de proliferar los microorganismos competitivos. Anginosas puede tener el antígeno específico de grupo A y estar presente en la orofaringe. Además. Dentro de la pared celular están los antígenos específicos de grupo y de tipo. Pyogenes es una enfermedad fundamentalmente de niños entre 5 y 15 años. estos datos son equívocos. Pyogenes es transitoria. sin embargo. No se cree que esta especie produzca faringitis. En general la enfermedad S. que tiene una composición parecida a las de las bacterias gram positiva. La faringitis producida por S. El patógeno se extiende de persona a persona a través de gotitas respiratorias. se había asumido que la colonización con estreptococos del grupo A era sinónimo de la colonización con S.peptidoglicanos. esta respuesta de anticuerpos está disminuida. de la piel y de los tejidos blandos (por ejemplo faringitis. celulitis. erisipela. La colonización con S. después de la cual los microorganismos se introducen en los tejidos superficiales o profundos a través de una solución de continuidad en la piel. Aunque se considera que la incidencia del estado de portador es del 15 al 20%. celulitis. El hacinamiento. regulada tanto por la capacidad de la persona para desarrollar una inmunidad específica frente a la proteína M de la cepa colonizadora. Se necesitan técnicas de cultivo muy selectivas para detectar un pequeño número de microorganismos en las secreciones oro faríngeas.

y las adenopatías cervicales pueden estar aumentadas de tamaño. es una complicación de la faringitis estreptocócica que ocurre cuando la cepa infecciosa es lisogenizada por una bacteriológica templado que estimula la producción de unas exotoxinas pirógena. Por ejemplo. el corazón. El exantema. y no está clara la distribución entre la piel infectada y la piel no infectada. con el inicio brusco de dolor de garganta. los huesos y las articulaciones. inicialmente en la parte superior del tórax para luego extenderse a las extremidades. El exantema se aparece en los 5 a 7 días siguientes y aparece una descamación. posteriormente se desccama. Secuelas no supurativas (glomérulo nefritis aguda y fiebre reumática) son complicaciones importantes de las infecciones cutáneas y faríngeas. • • El pioderma se observa fundamentalmente en niños pequeños (de 2 a 5 años) con malas condiciones de higiene personal. • La faringitis. La escarlatina. se observa mejor en el abdomen y en los pliegues cutáneos (líneas de Pastia). que se blanquea a la presión. Generalmente respeta la zona prioral (palidez peri bucal) así como las palmas y las plantas. fiebre. A los 1 o 2 días del inicio de los síntomas clínicos de faringitis. Al igual que en la erisipele. La faringe posterior puede aparecer eritematoso y con un exudado. Además. La lengua está inicialmente cubierta con un exudado blando amarillento. sólo el 50% de los pacientes con una “garganta estreptocócica” tienen exudados faríngeos o amigdalares. Signos y Síntomas Enfermedades Estreptocócicas Supurativas. al contrario de lo que ocurre en la erisipela.tóxicas son entre otras la escarlatina. se ven abscesos en la región perimigdalar y retrofaríngeo. la celulitis afecta de forma característica la piel y los tejidos subcutáneos más profundos. • Desde la aparición del tratamiento antimicrobiano son raras las complicaciones supurativas de la faringitis estreptocócica. se desarrolla generalmente entre 2 a 4 días después de la exposición al patógeno. Celulitis. se observa una . El diagnóstico específico sólo se puede hacer con las serológicas y bacteriológicas. malestar general y cefalea. Sin embrago. A pesar de estos síntomas y signos clínicos es difícil distinguir la faringitis estreptocócica de la faringitis viral. muchos niños pequeños con faringitis exudativa tienen un proceso viral. y ocurre casi siempre durante los meses cálidos y húmedos del verano. aparece un exantema eritematoso difuso. y aparece debajo una superficie roja y pelada (“lengua aframbuesada”). así como diseminación de las infecciones al cerebro.

Los pacientes jóvenes generalmente tienen una recuperación sin complicaciones. pero en los adultos no está claro el pronóstico a largo plazo. ya que muchos microorganismos implicados. ya que muchos microorganismos diferentes pueden producir celulitis. sin predilección por el sexo. Las manifestaciones articulares pueden ir desde artralgias hasta una artritis franca. pericarditis. La fiebre reumática se asocia con la faringitis estreptocócica pero no con las infecciones cutáneas estreptocócicas. En éstos se han observado pérdidas de la función renal progresiva e irreversible. los vasos sanguíneos y los tejidos subcutáneos. la afectación de una articulación a otra). Como cabría esperar. miocarditis) y se asocia son frecuencia a nódulos subcutáneos. La incidencia de fiebre reumática ha disminuido desde un pico de más de 10000 casos al año recogidos en 1961 hasta los 112 casos comunicados en 1994 (el último años de la declaración obligatoria) la enfermedad está producida por tipos M específicos (por eje. • Fiebre reumática. El diagnóstico se basa en las manifestaciones clínicas y en el hallazgo de la evidencia de una infección reciente por S. 3. las articulaciones. Las cepas faríngeas y las cepas de Hypoderma son diferentes. hematuria y proteinuria. y 18). . con afectación de muchas articulaciones con un patrón migratorio (es decir. hasta un tercio de los pacientes tienen una infección leve o asintomática. tipos 1. 5. • Glomerulomefritis aguda. es La segunda complicación no supurativa de la enfermedad estreptocócica. La fiebre reumática puede recurrir profilaxis antibiótica. Las características epidemiológicas de la enfermedad son similares a las de infección estreptocócica inicial. 7. que se caracteriza por una inflamación aguda de los glomérulos renales con edema. Puede producir una lesión crónica y progresiva de las válvulas cardíacas. las características epidemiológicas de esta enfermedad remedad a la de la faringitis estreptocócica. Enfermedades Streptococcus no Supurativas. El riego de recidiva disminuye con el tiempo. Aunque esta enfermedad sucede con más frecuencia en pacientes con faringitis estreptocócica grave. Es necesaria la identificación precisa del microorganismo implicado. Es más frecuente en escolares de corta edad.infección local y síntomas sistémicos. Pyogenes. La afección del corazón se manifiesta como una pan carditis (endocarditis. es una complicación no supurativa de la enfermedad de S. y ocurre fundamentalmente durante el otoño y del invierno. Las cepas nefritogénicas específicas de los estreptococos del grupo A se asoman con esta enfermedad. Se caracteriza por alteraciones inflamatorias que afectan el corazón.. hipertensión. Pyogenes.

evitar la automedicación (especialmente el uso de pomadas con fines cicatrizantes). Pyogenes es muy sensible a la penicilina. Pyogenes. se puede usar eritromicina o una cefalosporina oral. Después de un ciclo de tratamiento puede quedar e un estado de portador permanente de S. previene la fiebre reumática. Los pacientes con fiebre reumática requieren una profilaxis antibiótica prolongada para prevenir la recidiva de la enfermedad. mientras que las resistencias o la mala respuesta clínica han limitado la utilidad de las tretaciclinas o de las sulfamidas. Debido a que la lesión en las válvulas cardíacas predisponen a los pacientes a las endocarditis.Tratamiento Lo ideal es el diagnóstico y tratamiento precoz. estimular la consulta profesional para el . se les puede administrar un nuevo ciclo de tratamiento. Sin embargo. necesitan también profilaxis antibiótica antes de ser sometidos a procedimientos que puedan provocar bacteriemias transitorias (por ejemplo. En los pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina. extracciones dentales). azitromicina. En este caso. el tratamiento debe incluir oxacilina o vancomicina. este tratamiento no es eficaz en las infecciones mixtas e las que están implicada S. Aureus. claritromicina) no son más eficaces que la eritromicina. porque la antibioterapia prolongada puede alterar la flora bacteriana normal. Esta situación puede ser consecuencia del mal cumplimiento del tratamiento prescrito. si se comienza en los 10 primeros días del inicio de la enfermedad. Prevención En términos de prevención se deben priorizar acciones en la comunidad recomendadas por el Ministerio de Salud: educar respecto de medidas de higiene. El tratamiento antibiótico en los pacientes con faringitis acelera la recuperación de los síntomas y. No parece que el tratamiento antibiótico influya en la progresión a glomérulo nefritis aguda. Los nuevos macrólidos (por ejemplo. Sin embargo el tratamiento antibiótico específico no modifica el curso del glomérulo nefritis aguda. Puesto que no se han observado resistencias a la penicilina e los pacientes que son portadores orofaríngeos. S. o de un estado de portador permanente en un foco secuestrado. no está indicado volver a tratar. de la reinfección con una nueva cepa. En los pacientes con infecciones graves de los tejidos blandos se debe iniciar precozmente el drenaje y el desbridamiento quirúrgico agresivo. Si persiste el estado de portador. Deben tomarse muestras de las lesiones supuradas y cultivos en sangre u otros sitios según corresponda. y no está indicado el tratamiento profiláctico porque en estos pacientes no se observa recidiva de la enfermedad.

logrado con una mezcla de antibióticos. Se caracteriza por ser de difícil cultivo. Experimentan autolisis rápida cuando se exponen al aire del ambiente. y de allí que se dispongan en pares (diplococos). siendo muy exigente a nivel nutricional y a la vez muy sensible a sustancias que se encuentran en los medios de cultivo corrientes. N.8 un de diámetro. Fisiología Como todas las bacterias. gonorrhoeae es un diplococo Gram negativo de tamaño que fluctúa entre 0. fermentando solamente a la glucosa.6. nistatina. que causa la gonococia. en una atmósfera entre 3% y 5% de CO2 y con un pH entre 7. aerobio y/o anaerobio facultativo y crece mejor a una temperatura que oscila entre 35º C y 37º C. Este diplococo es inmóvil. luz ultravioleta. Suele utilizarse para este fin medios no selectivos enriquecidos con factores de crecimiento o selectivos. siendo el tamaño promedio de 0.2 y 7. uno de los factores que contribuyen a su virulencia (capacidad de infectar). Se diferencia de otros tipos de Neisseria por la prueba de la fermentación de carbohidratos. Los microorganismos se visualizan al microscopio de luz como diplococos intracelulares. originándose dos células hijas aproximadamente del mismo tamaño a partir de una célula madre.manejo de lesiones de piel y mucosas. Esta apariencia contribuye a la identificación de la infección por gonococo. NEISSERIA O gonorrhoeae (gonococo) es un diplococo Gram negativo. oxidasa positivo. gonorrhoeae se reproduce asexualmente por división binaria. Morfología N. privilegiar el tratamiento por vía sistémica y no solamente con terapias tópicas y ser muy cuidadoso en condiciones predisponentes como la varicela. El desarrollo de vacuna es actualmente materia de investigación. colimicina y trimetoprima sulfametoxazol). fenol y calor .6 y 1 µm de diámetro. Se recomienda tratar a los miembros de la familia con infección activa (cutánea o faríngea) y a los portadores faríngeos. a la desecación. sales de plata. la superficie externa está compuesta por fimbrias. Esta bacteria carece de cápsula. Requiere una atmósfera con 5-10% de CO2. dentro de los neutrófilos. una enfermedad de transmisión sexual que se presenta en los humanos. como el medio de Thayer-Martin (con vancomicina. Esta división no es completa ya que no se separan los tabiques o septos de cada una de las células que se originan.

facilitar la detección de colonias de N. Se diferencian de otras especies de Neisseria por su capacidad de transformar la glucosa. Cultivo Los gonococos son bacterias frágiles. gonorrhoeae. los que sí lo son causan infecciones del aparato excretor. de crecimiento lento y con requerimientos nutricionales estrictos. Los cultivos se incuban a 35º C en una atmósfera de 3-5% de CO2.5 /ml) y lactato de trimetropima (5 /ml). Sin embargo. COLI Es una bacteria que habita en los intestinos de la mayoría de los animales sanos. para de esta manera. Dado que con frecuencia deben ser aislados de áreas que contienen un gran número de microorganismos de la flora normal como el tracto genital e incluso de localizaciones que pueden albergar otras especies de Neisseria como la orofaringe. Uno de los medios de cultivo empleado con mayor frecuencia es el Thayer Martin modificado. Estas sustancias antimicrobianas fueron agregadas para inhibir aún más los microorganismos que pudiesen crecer como contaminantes del medio. meningitis. se han desarrollado medios especiales para aislar N. si la bacteria no adquiere . Una Bacteria muy Peligrosa La Escherichia coli (E-coli) es una bacteria que en su hábitat natural vive en los intestinos de la mayor parte de mamíferos sanos y en el agua estancada. suplementado con agar chocolate y que contiene vancomicina (3 ml). sacarosa. lactosa.húmedo a 55ª C. pero no la maltosa. es decir. gonorrhoeae y de Neisseria meningitis. E. Es el principal organismo anaerobio facultativo del sistema digestivo. lava bien las frutas y verduras antes de ingerirlas y extrema tu higiene personal al lavar el baño o entrar en contacto con animales. y nistatina (12. evita la carne cruda. en tanto que concentraciones mayores inhiben el crecimiento de líneas de siembra. Aunque existen diversos tipos que no son dañinos para los humanos. hay que controlarla y tratarla a tiempo para evitar males mayores. neumonía… Su aparición más leve en las embarazadas no provoca daños al feto y tampoco interfiere en la lactancia.5 /ml). Para prevenir su aparición. colistina (7. El nivel de CO2 es importante porque concentraciones menores pueden no permitir el crecimiento del microorganismo. fructosa y manosa en ácido por medio de la prueba de agar con tripticasa de cistina (CTA) y por su respuesta positiva en las pruebas de oxidasa y catalasa. En individuos sanos.

mastitis. Algunas de las maneras en las que uno se puede infectar con Ecoli son: • • • • • Comer frutas y verduras contaminadas crudas o sin lavar Beber leche y jugos no pasteurizados. algo de fiebre. vómitos y diarrea. Los enfermos pueden tener de leves molestias a graves complicaciones. gases. aunque muchas no presentan sintomatología alguna. La mayoría de la gente sana se recupera en un par de días sin necesidad de tratamiento. . una condición médica muy seria que puede provocar un daño renal permanente. Beber o nadar en agua infectada Tener contacto con heces de animales de granjas o zoológicos infectados. Si la bacteria ocasiona una infección urinaria (mucho más frecuente en las mujeres que en los hombres) sí harán falta antibióticos. A la mayoría de las personas esta infección les causará dolores de estómago. analizará una muestra de heces.elementos genéticos que codifican factores virulentos. meningitis. Raras veces las personas con infección de E-coli desarrollan una forma de fallo renal conocido como síndrome hemolítico-urémico. En casos severos. septicemia y neumonía por bacterias gram negativas. Cuando una persona enferma no debe ir a trabajar o asistir a lugares públicos para evitar el contagio masivo. Habita en los intestinos y en la vagina y puede provocar infecciones intestinales y extraintestinales generalmente severas. Si el médico detecta síntomas de esta infección. Normalmente. puede haber diarrea con sangre. lo cual indica que hay que acudir al médico de inmediato. Comer carne cruda o no bien cocida. inapetencia. que se generan pasadas las 24 a 72 horas desde que la bacteria ingresó al intestino. actúa como un comensal formando parte de la flora intestinal y ayudando así a la absorción de nutrientes. Existen varios tipos de bacterias E-coli y la mayoría no son dañinas para los humanos. peritonitis. pero algunas sí pueden causar serias enfermedades. se prescribe para la diarrea el consumo de abundante líquido y evitar la deshidratación. tales como infecciones del aparato excretor.

Si usted tiene esta infección y no se lava las manos bien con agua y jabón después de ir al baño. Luego la diarrea cambia a materia . es decir que la parte interna esté de color rosado. La diarrea aguada dura más o menos un día. los gérmenes de la E. o si no la cocina durante el tiempo suficiente. los gérmenes se dirigen hacia el interior de su estómago y sus intestinos. coli en sus intestinos. La forma más común de adquirir esta infección es comer hamburguesas de carne que no está bien cocida. La diarrea hace que su cuerpo pierda líquidos y electrolitos lo que se conoce como deshidratación. Coli? Usted puede contraer una infección por E. Este le hace sentirse enfermo y cansado. Después de unas pocas horas comienza la diarrea con sangre. La carne puede contaminarse con el germen durante el proceso del sacrificio. coli si no usa una temperatura alta para cocinar su carne de res. coli por hacer uno de lo siguiente: • • • • Comer carne de res que no esté bien cocida. Los ancianos en las casas de cuidado de enfermería para ancianos deben mantenerse en cama en tanto que no hayan tenido dos cultivos de materia fecal negativos Síntomas Los síntomas comienzan más o menos siete días después de que usted se ha infectado con el germen. Usted puede infectarse con el germen de la E. Los niños no deben asistir a la guardería en tanto que no hayan tenido dos cultivos de materia fecal negativos como prueba de que la infección ha desaparecido. Cuando usted come carne de res que no está bien cocida. coli son muy contagiosas. o sea impura Tomar leche no pasteurizada o sea cruda Trabajar con ganado El ganado de carne y de leche saludable puede portar el germen de la E. El germen también puede transmitirse de persona a persona en guarderías y en centros de cuidado de enfermería para ancianos. especialmente alimentos. Tomar agua contaminada. Cuando la carne de res se muele. usted les puede transmitir el germen a otras personas al tocar cosas. Las personas que están infectadas por la E. La primera seña es cólicos abdominales fuertes que comienzan súbitamente.¿Cómo puedo Contraer una Infección por E. coli se mezclan a través de la carne.

deja el trabajo a tu pareja. Usted puede tener diez o más evacuaciones intestinales en el día. Puede causar falla renal aguda en niños. trombocitopenia (un recuento bajo de plaquetas) y falla renal o sea daño de los riñones. El síndrome hemolítico urémico es más común en los niños. El cultivo tiene que tomarse durante las primeras 48 horas después de que la diarrea con sangre comienza. coli. Si tiene cualquiera de estos síntomas: diarrea aguada y sanguinolenta. cambiar pañales. coli en sus intestinos. Usted puede tener fiebre leve o puede no tener fiebre. coli en un cultivo de materia fecal.fecal de color rojo brillante. Si tienes gatos en casa. no cambies tú la arena. Prevención • Lávate siempre las manos con agua y jabón después de usar o limpiar el baño. Si usted tiene diarrea con sangre vaya a ver al médico tan pronto como sea posible. Diagnostico El diagnóstico se hace encontrando la E. Si usted está gravemente deshidratado es posible que tenga que ir al hospital para que le pongan líquidos en sus venas a través de una vía intravenosa. náusea o vómito. trate de ir al médico enseguida. Las personas con este problema desarrollan anemia hemolítica (un recuento bajo de glóbulos rojos). excepto tomar bastante agua y estar pendiente de las complicaciones. fiebre. cólico. Algunas personas describen su materia fecal como "es sólo sangre y nada de excremento". Complicaciones La complicación más común es el síndrome hemolítico urémico. Las personas con este problema deben ir al hospital para recibir atención médica. tocar toallas o sábanas sucias y tocar animales de granja. La infección hace úlceras en sus intestinos de modo que la materia fecal se hace sanguinolenta. También puede tener náusea o vómito. IV. Su médico le hará un cultivo para determinar si usted tiene la E. Tratamiento No existe un tratamiento especial. La diarrea sanguinolenta dura entre dos y cinco días. . Este problema comienza más o menos entre cinco y diez días después de que la diarrea comienza. Este medicamento prevendrá que sus intestinos se deshagan del germen de la E. No tome medicamento para parar la diarrea a menos que su médico le diga que lo haga.

sobre todo. Ingiere solo lácteos pasteurizados (leche. Elimina de tu dieta la charcutería. Las tres primeras son inmóviles y encapsuladas. tradicionalmente. Entre ellos. queso). produce infecciones extrahospitalarias. algunas . tras E. pero en los últimos tiempos se ha añadido una cuarta especie. El género Klebsiella constaba. K. pneumoniae. coli. siendo responsable del 14% de ellas. Lava bien todas las frutas y verduras antes de consumirlas. cabe destacar los siguientes: • • • Klebsiella pneumoniae: infecciones del tracto urinario. Cocina bien la carne. ozaenae y K. bacteriemias. pneumoniae. e infecciones de tejidos blandos. Klebsiella rhinoscleromatis: infecciones en vías respiratorias. Klebsiella ozaenae: rinitis atrófica. septicemia. rhinoscleromatis. notablemente neumonía. Gram-negativas. sobre todo la de ternera. yogures. Todas fermentan la glucosa. oxytoca. anaerobias facultativas y con una prominente cápsula de polisacáridos. Junto con los géneros relacionados Enterobacter y Serratia (KES). Se ha demostrado que la ingestión de probióticos (microorganismos vivos que administrados en cantidad adecuada confieren beneficio al huésped) pueden producir una competencia con los microorganismos patógenos intestinales causantes de las infecciones vaginales y urinarias. Etiología. Así que consume productos lácteos o suplementos que contengan específicamente un bacilo llamado Lactó Bacillus rhamnosus y Lactó Bacillus fermentum para fortalecer tu sistema inmunitario KLEBSIELLA Es un género de bacterias inmóviles. K. de tres especies. los organismos bacteriales del género Klebsiella pueden liderar un amplio rango de estados infecciosos. hasta que el jugo de la carne esté claro (no rosado). Es un frecuente patógeno humano. Este grupo de Enterobacteriaceae es una causa importante de infecciones intrahospitalarias.• • • • • Extrema tu higiene al tocar carne cruda y limpia cualquier superficie o utensilio que haya estado en contacto con la carne cruda con desinfectante o con una solución de agua con cloro. el jamón serrano y el Carpaccio. En cambio K. causando rhinoescleroma o esclerosa. constituye la segunda causa de infección por enterobacterias. Las especies del género Klebsiella son fijadoras de nitrógeno y son ubicuas en la naturaleza. K. Origina. infecciones urinarias y neumonías.

puede ser marrón oscuro o sanguinolento. por lo que radiológicamente puede apreciarse que la cisura se comba. K. Morganella. aunque si no se trata tiende a extenderse con rapidez a los lóbulos contiguos. Comienza bruscamente con fiebre. A veces. que los diferencia de otras enterobacterias y cuando causan infección urinaria provocan alcalinización de la orina. pegajoso y difícil de expectorar. otras son descomponedoras que viven en la materia orgánica muerta o viven en el ser humano como parte de una población microbiana normal. . escalofríos. las secreciones son tan tenaces que obstruyen los bronquios y producen atelectasias. El género Klebsiella se diferencia de Enterobacter y de Serratia por ciertas pruebas bioquímicas. Proteos (P. ENTEROBACTER Es un género de bacterias Gram negativas facultativamente anaeróbicas de la familia de las Enterobacteriaceae. Ninguna de las tres produce SH 2 ni indol. Otras dolencias predisponentes son la diabetes mellitas y la enfermedad bronco pulmonar obstructiva crónica (EPOC).cepas de K. pneumoniae puede causar neumonía primaria. en contraste con los dos últimos géneros citados. sobre todo. En cambio. porque son inmóviles y forman grandes colonias mucosas. El género Enterobacter presenta movilidad y no posee cápsula. oxytoca. Se afectan. La tendencia a la cavitación es característica de la neumonía por K. a varones mayores de 40 años.mirabilis. tos productiva y dolor en punta de costado. El esputo. es indol-positiva. Algunas enterobacterias patógenas causan principalmente infección del tracto urinario y del tracto respiratorio. afecta. pneumoniae. los lóbulos superiores. Vulgaris) y Morganella producen ureasa. cuyo DNA tiene una composición bastante diferente. Produce infección respiratoria aguda e infección urinaria. sobre todo. El género Serratia produce el mismo tipo de infecciones. rhinoscleromatis lo hacen lentamente. El estado general suele estar muy afectado. El parénquima afecto aumenta de volumen. Tanto el absceso pulmonar como el empiema son mucho más frecuentes que en la neumonía neumocócica. Otros géneros de enterobacterias que revisten importancia médica son Proteos. ozaenae y K. Muchas de estas bacterias son patógenas y causa de infección oportunista. Providencia y Citrobacter. Infecciones por Klebsiella Pneumoniae Neumonía K.

e Coli Klebsiella. Cultivo Crecen en medios corrientes y moderadamente selectivos a temperatura corporal de 37ºC. quinolotas y cloranfenicol). permiten determinar la fermentación de la lactosa e inhiben la motilidad del Proteus. Hábitat Proteus es un género de bacterias ubicuas. no esporulados ni capsulados y son productoras de fenilalanina desaminasa. lactosa y eosinato de azul de metileno) E. Tratamiento Las enterobacterias son altamente resistentes a Penicilina G. tetraciclinas. Escherichi. o "Triple Azúcar de Hierro").Diagnóstico Toma de muestra y aislamiento en cultivo en medios selectivos como el Macconkey o en medio de Levine (desarrollo selectivo de enterobacterias frente a GRAM +).coli forma colonias de tamaño mediano con brillo metálico (fermenta lactosa). Tienden a ser organismos pleomórficos. Son oxidasa-negativas y ureasa-positivas. todos los Proteus reaccionan positivos con la prueba del indol. Las especies de Proteus normalmente no fermentan lactosa por razón de tener una galactosidasa. Con la excepción de P. Eritromicina y Clindamicina. Klebsiella. PROTEUS Es un género de bacterias gramnegativas. sulfonamidas. pero son muy sensibles a algunos antibióticos lactámicos de amplio espectro (amino glucósidos. En medio de Levine (agar con glucosa. mirabilis. Es imperativo realizar un antibiograma para determinar la sensibilidad del antibiótico a usar. así también como tener en cuenta la localización de la infección. mucoides (es capsulada) y de centro oscuro y Shigella forma colonias de tamaño mediano y transparentes. pero algunas se han mostrado capaces de hacerlo en el test TSI (Triple Sugar Iron en inglés. que incluye patógenos responsables de muchas infecciones del tracto urinario. Enterobacter forman colonias de gran tamaño. Algunas especies son mutiles. Crecen formando capas diseminadas por virtud de su . residentes del tracto intestinal del hombre y algunos animales.

coli). Factores de Virulencia • • • • • • Flagelos Fimbrias Proteínas de membrana Ureasa Hemolisinas No producen toxinas solubles SALMONELLA Es un género de bacterias que pertenece a la familia Enterobacteriaceae. Yersinia y ciertas cepas de E. El grupo OX19 (y a veces el grupo OX2) da reacciones cruzadas (aglutinación) en pacientes con Rickettsia prowazekii y ésa es la base de la prueba de Weil Félix. La variante X del antígeno somático O está presente en algunas cepas de P. Typha es la . lo cual puede ser importante cuando se manipulan a la vez este tipo de mascotas y alimentos. Existen variantes inmóviles que forman colonias lisas. y no producen ureasa. Otros grupos antigénicos definidos son el OX2. Es un agente productor de zoonosis de distribución universal. Deben refrigerarse Morfología La estructura antigénica está compuesta por antígeno somático O. formado por bacilos gramnegativos. Son bacterias móviles que producen sulfuro de hidrógeno (H2S). Se transmite por contacto directo o contaminación cruzada durante la manipulación. S. Fermentan glucosa por poseer una enzima especializada.gran motilidad. flagelar H y superficial K. pero no lactosa. mirabilis. también por vía sexual. Algunas salmonellas son comunes en la piel de tortugas y de muchos reptiles. en el procesado de alimentos o en el hogar. OX19 y OXK. Para la bacteriología clínica. modificada en estos últimos años por el aporte de estudios moleculares de homología de ADN que han clarificado el panorama taxonómico de las enterobacterias. con flagelos perítricos y que no desarrollan cápsula ni esporas. algunos móviles y no fermentan la lactosa. anaerobios facultativos. El antígeno flagelar H contribuye a la capacidad invasora de las vías urinarias. Taxonomía El género Salmonella es de taxonomía difícil. anaerobio facultativo. Salmonella es un bacilo patógeno primario (como Shigella.

pues se consideran los nombres de los serotipos (serovaridades) de Salmonella como si fuesen nombres de especies. se refiere como "Salmonella typhimurium". se divide en cinco cero grupos: A. . las cuales causan la mayoría de las salmonelosis en el mundo. paratyphi A. aunque menos correctas desde el punto de vista taxonómico estricto. Salmonella spp. typhi. bongori. enterica y S. Por ejemplo. en términos médicos. El tratamiento taxonómico actual de Salmonella ha simplificado el espectro.única serovariedad que no produce gas en la fermentación de los azúcares. Ésta última (previamente subespecie V) no es patógena para el ser humano. Una de ellas es S. Dublín y S. enterica tiene seis subespecies (a veces presentadas como subgrupos bajo numeración romana): • • • • • • I enterica II salame III a arizonae II Ib diarizonae V S. que incluye a unas 1800 serovariedades de amplia distribución en la naturaleza. enterica Subs. habiéndose identificado hasta la fecha más de 2500. adaptadas a vivir en el ser humano. por lo tanto. está conformada por diversos cerotillos. la nomenclatura es diferente y simplificada. La especie S. son de aceptación mundial. Adaptadas a hospederos no humanos. son subespecies): • • • Salmonella spp. Enterica (o subgrupo I). B. D y E. S. reagrupando todas las cepas (patógenas o no) en dos únicas especies: S. Cada serogrupo comprende múltiples componentes. ya incluida en una especie distinta VI indica Cada subespecie a su vez. C. entre ellas. que circunstancialmente pueden producir infección en el hombre. B y C. Con importancia clínico epidemiológica. S. Salmonella spp. bongori. S. "Salmonella enterica subgrupo entérica serotipo Typhimurium". coleare-suis. Sin adaptación específica de hospedero. entre ellas. Estas denominaciones. Esta clasificación implica una terminología de uso poco práctico en la clínica bacteriológica. las más de 2000 serovariedades de Salmonella pueden agruparse en tres divisiones ecológicas (spp. son las cero variedades (cerotillos).

Paratyphi B y Paratyphi C. aunque fue su colega y con temporario Theobald Smith (conocido por su trabajo con anafilaxis) quien descubrió la bacteria en 1885. aislándola de cerdos con cólera. y en algunos países. es de importancia en países en desarrollo. con más de 2. poco ácido. donde su incidencia está en aumento. para provocar los síntomas en humanos saludables. restaurantes y residencias de ancianos. Las infecciones por S. la enfermedad es endémica. un pH estomacal artificialmente elevado. Esta enfermedad está habitualmente ocasionada por los serotipos Paratyphi A. la paratifoidea B es más frecuente en Europa que se presenta como una gastroenteritis severa y la paratifoidea C es una infección rara. guarderías. Sin embargo. es necesaria una inoculación relativamente grande. Paratyphi A son comunes en África. en especial por alimentos de origen animal y pueden aparecer en brotes en escuelas.Epidemiología La Salmonella recibe su nombre por Daniel Elmer Salmón. En el caso de la Salmonella. la piel de tomates y de aquellos frutos y verduras que tienen contacto con la tierra. Microbiología . un patólogo veterinario estadounidense. entre 10 a 100 millones de organismos. Habitualmente esta enfermedad está provocada por cepas de Salmonella enterica Subp. El único reservorio de la Salmonella Typhi es el hombre. Enterica serotipo Typhi (Salmonella Typhi). La fiebre paratifoidea tiene ciertas similitudes con la fiebre tifoidea. reduce enormemente el número de organismos necesario para provocar síntomas (de 10 a 100 órdenes de magnitud). La salmonelosis es una enfermedad de transmisión alimentaria. La fiebre tifoidea es otra de las enfermedades que pueden ser ocasionadas por bacterias del género Salmonella. pero tiene un curso más benigno. a veces hasta 6 y 48 horas. al ser estas bacterias muy poco resistentes a los medios ácidos. El período de incubación es por lo general entre 12 a 36 horas. La salmonelosis entérica está habitualmente causada por Salmonella enterica subespecie enterica. La salmonella habita normalmente en la superficie de los huevos. generalmente vista en el Extremo Oriente que se presenta como una septicemia.000 cepas descritas. según estudios hechos con voluntarios. de modo que se transmite de una persona a otra.

El alcohol ha sido efectivo como agente desinfectante tópico en su contra. A través de las heces (excremento) del enfermo se elimina un gran número de esta bacteria y se observa fiebre entérica con un periodo de incubación de 7 a 28 días. Patógena Produce salmonelosis con un período de incubación de entre 5 horas y 5 días. aves. Selenito. causante de dolor de cabeza. También puede ocasionar fiebres entéricas o infección intestinal por intoxicación con algunos alimentos. especialmente en carne. hidratarlo constantemente. Tratamiento Puede manifestarse por fiebre prolongada o recurrente y asociarse a lesiones locales óseas. es decir.• Salmonella crece con facilidad en agar sangre formando colonias de 2 a 3 milímetros. Cualquier alimento cocinado de manera imperfecta o no cocinado. es un buen vehículo de transmisión. Los enfermos presentan un período de convalecencia entre 1 y 8 semanas y las personas curadas eliminan Salmonella. SS o XLD para inhibir el crecimiento de otras bacterias patógenas y de la flora intestinal saprófita. pleurales. En laboratorios de microbiología clínica se aísla con medios selectivos. el de soporte es uno de los más recomendables. Hektoen. diarrea y dolor abdominal. así como el cloro. Se recomienda la ciprofloxacino en dosis de 750 mg dos veces al día. fiebre. por eso es importante tener practicas de higiene en la manipulación de estos) y leche. erupción maculó-papulosa en pecho y espalda. Profilaxis La prevención de Salmonella como contaminante de alimentos involucra el asear eficazmente las superficies de contacto con los alimentos. Aparte de estos tratamientos. Su tiempo de supervivencia en alimentos a temperatura ambiente es de varios días llegando incluso a los límites siguientes • • • mantequilla: hasta 10 semanas leche: hasta 6 meses chocolate: varios meses . articulares. pulmonares. que es la manifestación observada en pacientes con infección VIH. huevos (porque este sale por el mismo conducto de las heces y como la salmonella es una eno bacteria se contamina el huevo. La comida que contenga huevos crudos debe ser cocinada adecuadamente o congelada antes de consumirla. y con aneurismas micóticos de la aorta abdominal. dolor abdominal y diarrea.

causante de cerca de una tercera parte de los casos de shigelosis en los Estados Unidos. Clasificación Hay varias especies diferentes de bacterias Shigella. dysenteriae (12 serotipos). SHIGELLA Es un género de bacterias con forma de bacilo Gram negativas. por ejemplo. Tanto la Shiga toxina. como un chorro de propulsión lo haría en un cohete. clasificados en cuatro subgrupos: • • • • Serogrupo A: S. no móviles. de quien tomó su nombre. flexneri (6 serotipos). . como la vero toxina están involucradas en el síndrome urémico hemolítico. evitar la contaminación cruzada durante la manipulación de los mismos y almacenar los alimentos a bajas o altas temperaturas para evitar su crecimiento. boydii (23 serotipos). puede que solo sea suficiente alrededor de 200 organismos para causar una infección. similar a la vero toxina de la E. la bacteria inyecta una proteína llamada Ipa. Patógena La infección por Shigella. Fue descubierto hace 100 años por el científico japonés Kiyoshi Shiga. contagiando una célula después de la otra. que ocasiona más de dos terceras partes de todos los casos de shigelosis en los Estados Unidos. no formadoras de esporas e incapaces de fermentar la lactosa. típicamente comienza por contaminación fecal-oral. en la célula intestinal. Serogrupo D: S. conocida también como Shigella del grupo D. sonnei (1 serotipo). Dependiendo de la edad y la condición del hospedador. Utiliza un mecanismo que le provee de motilidad en la que se dispara una polimerización de actina en la célula intestinal. coli O157:H7. Usando un sistema de secreción específico. Serogrupo B: S. Algunas cepas producen una endotoxina y la toxina Shiga. destruir la bacteria en los alimentos mediante la cocción. es un tipo que se encuentra en los países del mundo en desarrollo donde ocasiona epidemias mortíferas. que pueden ocasionar diarrea en los seres humanos.Existen unos métodos destinados a evitar la proliferación de este género en los alimentos. Serogrupo C: S. resultando en destrucción de las células epiteliales de la mucosa intestinal a nivel del ciego y el recto. La Shigella causa disentería. La Shigella invaden su hospedador penetrando las células epiteliales del intestino delgado. lo que subsecuentemente causa lisis de las membranas vacuolares.

Los síntomas pueden permanecer varios días hasta semanas. vómitos. Bioquímicamente se caracterizan por dar positivo en las pruebas de la catalasa y de la oxidasa. cloranfenicol. cholerae. Junto con otra especie de género Vibrio pertenece a la subdivisión gamma de las Proteobacterias. entre otros sustratos. etc. Los síntomas pueden tomar hasta una semana. en el biotipo El Tor. co regulados con la toxina. fiebre. náusea.3 La disentería severa puede ser tratada con ampicilina. Antígeno H. clásica y El Tor. la toxina colérica. Hay dos cepas principales de V. VIBRIO CHOLERAE Es una bacteria Gram negativa con forma de bastón (un bacilo) curvo que provoca el cólera en humanos. Existen vacunas de efectividad subóptima a partir del lipopolisacárido. TMPSMX o quinolotas. pueden fermentar. extractos celulares. . Características Vibrio es un género de bacterias Gram negativas con forma de bacilos curvados. Exotoxinas. La Shigella está implicada en uno de los casos patogénicos de artritis reactiva a nivel mundial. En casos menos frecuentes. y su metabolismo es fermentativo. entre otros. Antibioterapia: tetraciclina. pero por lo general duran entre 2 y 4 días en aparecer después de la indigestión. o pus: clásico de la disentería. toxoide. Es una bacteria anaerobia facultativa. moco.Síntomas Los síntomas más comunes son diarrea. Antígeno somático O. Tratamiento • • • De mantenimiento: hidratación y administración de glucosa y electrolitos. calambres estomacales y otras manifestaciones intestinales. antígeno proteico que permite el establecimiento de la bacteria en la mucosa del intestino delgado. y numerosos serogrupos. del flagelo. Las heces pueden tener sangre. los niños más jóvenes pueden tener convulsiones. así como ciprofloxacino. un pirógeno del lipopolisacárido. principal factor de virulencia. la glucosa Factores de Virulencia • • • • • • Como andesinas poseen Pili TCP. Neuraminidasa. Hemolisinas.

Algunas especies sintetizan una cápsula de exopolisacáridos que facilita la adhesión celular. Si la prueba de la oxidasa para detectar la bacteria Vibrio cholerae es positiva. PSEUDOMONAS Es un género de bacilos rectos o ligeramente curvados. ahora son agrupadas en los géneros Burkholderia y Ralstonia. oxidasa positivos. con ausencia de formación de gas a partir de glucosa. son catalasa positivos y no forman esporas. Gram negativos. y consecuentemente son capaces de colonizar un amplio rango de nichos . Es común la presencia de plásmidos y no forman esporas. . rojo de metileno negativas y Voges Proskauer negativas. Otras características que tienden a ser asociadas con las especies de Pseudomonas con algunas excepciones incluye la secreción de pió verdina (fluoresceína). Con el reciente análisis de secuencias del RNAr 16S se han definido la taxonomía de muchas especies bacterianas como resultado. de los anticuerpos o del complemento aumentando así su patogenicidad. aeróbicos estrictos aunque en algunos casos pueden utilizar el nitrato como aceptor de electrones. son hemolíticas (en agar sangre). el mismo ha detectado un organismo gram negativo.oudoroff y el ciclo de los ácidos tricarboxílicos. El catabolismo de los glúcidos se realiza por la ruta de Etner. tales como la piocianina por la Pseudomonas eruginosa y tioquinolobactina por Pseudomonas fluóresenos. prueba del indol negativas. El género demuestra una gran diversidad metabólica. Las especies de Pseudomonas son típicamente oxidasa positivas. mientras que otros sintetizan sideróforos fluorescentes de color amarilloverdoso con gran valor taxonómico. Otras cepas clasificadas previamente en el género Pseudomonas. Algunas especies pueden producir otros sideróforos. la formación de biopelículas y protege de la fagocitosis. el género Pseudomonas incluyen algunas cepas clasificadas anteriormente dentro de las Chryseomonas y Flavimonas. Algunos miembros del género son psicrófilos. Características Los miembros de este género generalmente son móviles gracias a uno o más flagelos polares que poseen. un sideróforo fluorescente de color amarillo verdoso bajo condiciones limitadas de hierro.Diagnóstico Las muestras para el cultivo consisten en tomar algo de moco de la heces fecales y se cultivan en agar TCBS que produce colonias color amarillas que son fácilmente visibles contra el fondo verde-oscuro del agar.

proteasas y dos hemolisinas: fosfolipasa C termolábil y un lipopolisacárido termoestable. También son microbiota predominante en la rizosfera y en la filosfera de plantas. especialmente cepas de la especie Pseudomonas putida. fimbrias y cápsula de polisacáridos. por ejemplo.aeruginosa. Este género es uno de los más proclives a la degradación de compuestos orgánicos. eruginosa y su rol como patógeno oportunista de humanos. putida y la P. Cultivo Las Pseudomonas crecen en medios simples. En agar simple forman colonias brillantes. El amplio potencial catabólico de los componentes del género viene dado en muchos casos por la presencia de determinantes plasmídicos y transposones auto transmisibles. patógenos de animales y patógenos de plantas como P. Hábitat Las especies del género Pseudomonas son organismos ubicuos. . la bacteria de tierra P.syringae. Estructura Antigenetica Los factores de virulencia de la estructura celular incluyen antígenos somáticos y flagelares H. Este pigmento tiene cualidades bactericidas sobre otras bacterias Gram positivas y Gram negativas. por lo que ciertas cepas son excelentes para investigaciones científicas. La exotoxina A bloquea la síntesis de proteínas responsable de la necrosis tisular. El pigmento (piocianina) se difunde en el medio dándole una tonalidad verdosa. confluentes. En general inocuas para el hombre también existen: patógenos oportunistas como P. bacterias gram negativas que se encuadran dentro del grupo γ de las proteo bacterias. La ubicuidad de las bacterias del género Pseudomonas y su capacidad para explotar una amplia variedad de nutrientes refleja un sistema de adaptación al medio ambiente que no encuentra parangón en las bacterias de otros géneros. En caldo crecen abundantemente formando un anillo y un sedimento de color verde azulado. del mismo modo. el patógeno de plantas P.Son de fácil cultivo in Vitro y ampliamente disponibles en número. tanto de agua dulce como de aguas marinas. de borde continuo y a veces ondulado con un centro opaco. Se han aislado bacterias de este género tanto en suelos limpios como en suelos contaminados por productos biogénicos y xenobióticos. Producen enzimas extracelulares como elastasas. se han aislado de ambientes acuáticos. syringae. P. fluóresenos que promueve el crecimiento de plantas.

Estas infecciones pueden afectar a muchas partes del cuerpo. P. P. las especies que no son patógenas pueden ocasionalmente causar problemas clínicos. por ser bacterias hidrófilas. Patógena Patógenos Animales • P.Las cepas del género Pseudomonas son capaces de procesar. han estado involucradas en otitis externa en particular asociada al agua. pero típicamente afectan las vías respiratorias. lo cual les permite explotar una amplia gama de fuentes de carbono como nutrientes. anguilliseptica es también un patógeno en los peces. tales como la fabricación de bioplásticos o en técnicas de biocontrol. Puede causar peritonitis. tales como aquellos con fibrosis quística o sida. causando ascitis hemorrágica en los peces Ayu (Plecoglossus altivelis). . La posición taxonómica de las distintas especies del género se encuentra sujeta a revisión. oryzihabitans puede también ser un patógeno humano. así como colonizar ambientes y nichos que difícilmente son colonizables por otros microorganismos. integrar y reaccionar a una amplia variedad de condiciones cambiantes en el medio ambiente. y microorganismos claves en el reciclado de materia orgánica en los compartimentos aeróbicos de los ecosistemas. P. jugando. septicemia y bacteriemia. por tanto. Además de su uso en biodegradación las especies del género Pseudomonas se emplean en distintos procesos industriales. endoftalmitis. y muestran una alta capacidad de reacción a señales físico-químicas y biológicas. Síntomas similares. Por ello no es sorprendente que se considere a las bacterias del género Pseudomonas un paradigma de versatilidad metabólica. plecoglossicida es una especie patógena de peces. El tratamiento de dichas infecciones puede ser difícil debido a la frecuente y repetitiva resistencia antibiótica. luteola. Se han descrito cepas capaces de adquirir resistencia a metales pesados. aeruginosa es un patógeno oportunista humano. en particular en la infección de transfusiones de sangre. aunque las infecciones son raras. más comúnmente afecta a los inmuno suprimidos. • Las Pseudomonas. causando 50 % de las pulmonías bacteriana nosocomiales. aunque poco frecuentes. • • Debido a su actividad hemolítica. puede ser vistas con P. como es el caso del oído de nadador crónico o aquellas provocada por la inserción de objetos penetrantes en el oído. un papel esencial en la mejora y el mantenimiento de la calidad medioambiental. disolventes orgánicos y detergentes.

Debido a su pequeño genoma.Patógenos de Plantas • P. Enfermedades La mayoría de las cepas de H. neumonía. syringae es un patógeno prolífico de plantas. P. osteomielitis. influenzae . esto es. influenzae fue el primer organismo de vida libre cuyo genoma completo fue secuenciado.830. Se conocen seis tipos de H. Sin embargo. Su genoma consiste de 1. aunque la P. Las cepas de H. Las enfermedades causadas naturalmente por H.140 pares de bases y contiene 1. influenzae es responsable de un amplio rango de enfermedades como meningitis. muchas de las cuales muestran un alto grado de especificidad en las plantas. c. influenzae parecen afectar solo a los seres humanos. H. Similarmente. e y f. H. d. agarici puede causar laminillas gotosas en ciertos setas. por Craig Venter. es un cocobacilo Gram-negativo no móvil descrito en 1892 por Richard Pfeiffer durante una pandemia de gripe. la incidencia de la enfermedad HIB invasiva se ha reducido a 1. cuando la etiología viral de la gripe llegó a ser aparente.3/100. debido a que causa manchas bacterianas de setas cultivadas. HAEMOPHILUS INFLUENZAE. sepsis y otras de menor gravedad. Ocasionalmente causa celulitis. responsables de enfermedades emergentes. syringae es la más distribuida y mejor estudiada. epiglotitis. Es generalmente aerobio pero puede crecer como anaerobio facultativo.000 niños. HIB continúa siendo la causa principal de las infecciones del tracto respiratorio inferior en niños de los países en vías de desarrollo que no realizan vacunaciones. influenzae capsuladas: a.740 genes. pero pueden causar problemas cuando otros factores (tal como una enfermedad viral que reduce la respuesta inmune) crean una oportunidad infecciosa. P. b. influenzae son patógenos oportunistas. H. así como cepas no capsuladas. Sin embargo. influenzae fue considerado erróneamente como la causa de la gripe común hasta 1933. H. influenzae tipo B (HIB) causa bacteriemia y meningitis bacteriana aguda. Hay numerosas especies de otras Pseudomonas que pueden actuar como patógenos de las plantas. En los niños. epiglotitis e infecciones asociadas. tolaasii puede ser un gran problema agrícola. Existe en más de 50 variantes. Debido al uso rutinario de la vacuna HIB conjugada en EE. usualmente viven en su huésped sin causar enfermedades. desde 1990.UU. Anteriormente llamado bacilo de Pfeiffer o Bacillus influenzae. Aunque no es un patógeno estrictamente de plantas.

es la manifestación clínica más seria de las invasiones tisulares causadas por Haemophilus influenzae. a 37 ° C en un incubador con CO2-enriquecido. H. influenzae no crece fuera de la zona hemolítica de S. áureas debido a la falta de nutrientes en estas zonas. Ciertas cepas de tipo nob aparecen con mutaciones que causan enfermedades invasivas en individuos vacunados en contra del tipo b (las cepas capsuladas).sin cápsula (no del tipo B) causan infecciones del oído (otitis media) y oculares (conjuntivitis) y sinusitis en niños y se asocian con la neumonía. Tratamiento Una nueva forma de combatir al H.influenzae típicamente es realizado por cultivos o por la técnica de aglutinación en látex. las cuales deben ser positivas. El uso de antibióticos antes de la toma de la muestra reduce en gran medida la tasa de aislamiento al matar las bacterias antes de que la identificación sea posible. Cabe mencionar que el H. una prodroga éster. y otros patógenos respiratorios y urinarios. Las colonias de H. áureas libera nutrientes vitales para su crecimiento. Aunque muy específicos. influenzae. es usar una céfalos porrina de tercera generación denominada cefditoren piróxilo. influenzae aparecen como colonias convexas. . En las pruebas serológicas es necesario distinguir el polisacárido capsular y diferenciar entre la sepa b de H. Diagnóstico El diagnóstico clínico del H. especialmente en infantes. niños mayores de 7 años y en los ancianos. con adición de X (hemina) y V (NAD). de preferencia agar chocolate. grises o transparentes. Otros sitios como el LCR y la sangre sí son válidos y confirmativos Cultivo Los cultivos bacterianos de H. El crecimiento de agar sangre es sólo un fenómeno satélite alrededor de otras bacterias. sin acuerdo específico.Influenzae cultivado a partir de el esputo o desde la cavidad nasofaringe no es válido debido a que generalmente esas zonas están colonizadas por el agente. influenzae crece en la zona hemolítica de Staphylococcus áureas en placas de agar sangre. la hemólisis de las células de S. pálidas. influenzae carece de la sensibilidad. cultivo bacteriano de H. lisas. influenzae es una bacteria meticulosa al momento del cultivo. La meningitis. influenzae y las sepas no encapsuladas. Más allá de esto. La observación con tinción de Gram y microscópicos de un espécimen de H. El organismo cultivo puede caracterizarse aún más mediante pruebas de catalasa y oxidasa. y cualquier modificación de los procedimientos de la cultivo puede reducir las tasas de aislamiento. La H. H. al neumococo. influenzae mostrará coco bacilos Gram-negativos. influenzae se realizan en placas de agar. El diagnóstico es considerado como confirmativo cuando el organismo es aislado en un sitio estéril del cuerpo.

B. (barra corta). Por lo general. aparecen los síntomas leves como rinitis. Dicha tos interfiere con la ingestión oral y al tragar el . caracterizada por paroxismos de tos seguida de una prolongada y penosa inspiración jadeante (como un grito). que es recurrente a intervalos variables y a menudo cada pocos minutos. La severidad de esta enfermedad también está relacionada con la edad. cocobacilo. La resistencia a antibióticos ha incrementado entre las cepas de H. tos y estornudos (etapa catarral) que dura 1-2 semanas. bronchosepticus. Esto lo lleva a la etapa paroxística. compromete la función ciliar y se acompaña por un incremento en la frecuencia y la intensidad de los síntomas. inmóvil. aquellas cepas resistentes a la ampicilina son también resistentes al cloranfenicol. El organismo. Actualmente esta molécula está avalada por la Semergen y otras sociedades médicas como la mejor opción ante la amoxicilina con clavulánico. mayormente en términos de resistencia a la ampicilina mediada por lactamasa. pertussis no crece en medios comunes de laboratorio y se puede distinguir de B. es el agente causal de enfermedades respiratorias en gatos y porcinos. causa la tos ferina en niños menores de cinco años. mientras B. pertussis es un Gram negativo. Pertussis es oxidasa positivo pero ureasa negativo. es un aerobio estricto. contenido en gotitas de aerosol. gana acceso vía aspiración y coloniza las células del epitelio ciliar de los bronquios. Sin embargo. La tos. B. Morfología y fisiología B. B. La proliferación extensiva del microorganismo. influenzae. bronchosepticus es positivo para ambas enzimas. B. pero puede causar síntomas bronco pulmonares en individuos severamente inmuno suprimidos. parapertussis es oxidasa negativo y ureasa positivo. lo que representa una seria preocupación clínica a nivel mundial. parapertussis en que B. puede durar 2-3 semanas.especialmente recomendada en casos de resistencia a antibióticos habituales. otro miembro del género Bordetella. un microorganismo estrechamente relacionado. BORDETELLA PERTUSIS Es el único microorganismo con significancia clínica dentro de este género. Epidemiología y sintomatología La mayor parte de los pacientes con tos ferina son menores de un año aunque niños más grandes también pueden contraer la enfermedad. parapertussis puede causar también una forma más leve de bronquitis. Después de un período de incubación que va desde una semana a 10 días. A comparación de otra especie de Bortdetella. extremadamente pequeño.

La hipoxia que producen los ataques prolongados puede conducir a espasmos. pertussis u otros patógenos bacterianos). Además produce sensibilización de histamina. encefalopatía hipóxico o coma. YERSINIA . La vía de contagio para la Bordetella pertussis es por medio de gotitas nasales de aerosol (núcleos de Plugge) de persona a persona. Patógena El organismo se fija al tracto respiratorio por medio de adhesinas entre las cuales encontramos las siguientes: • • • • hemaglutinina filamentosa. el microorganismo produce un número de exotoxinas las cuáles contribuyen a que se presenten los síntomas. prolapso y meníngeo-encefalitis rectales. La toxina pertussis es una exotoxinas que altera el AMP y la adenilciclasa. produce secreción de insulina. pertussis Los humanos son los únicos hospederos conocidos.moco este puede inducir vómito. que causa un aumento de linfocitos en los ganglios linfáticos. bloquea células efectoras inmunes. se deben a muchos factores. toxina pertussis. Además de su adherencia y crecimiento sobre las células ciliadas. otitis media. Bodetella pertussis también produce un factor promotor de linfocitosis. Hábitat No se conoce ningún reservorio zoonóticos para B. y Phyllis. El período de incubación es de 7 . pertactina. Patogénesis Los síntomas que acompañan a la infección. Se alojan en el sistema respiratorio humano fijándose primeramente al epitelio ciliado del tracto respiratorio y después en los alvéolos pulmonares causando necrosis. Entre las complicaciones secundarias están: pulmonía (debida a B. con un conteo sanguíneo de linfocitos por encima de 4000/μL en adultos y mayor a 8000/μL en niños. dando como resultado una severa deshidratación y pérdida de peso. produce la excreción masiva de electrolitos y líquidos. Tiene además toxinas que inhiben la síntesis de ADN en las células ciliadas.14 días. produce unas acumulación de AMPc. La toxina dermonecrosante produce parálisis de los cilios. Los episodios de tos disminuyen lentamente y hay recuperación gradual en unas 3-16 semanas (etapa convaleciente).

Las manifestaciones se muestran entre dos y ocho días después de la incubación. Yersinia enterocolitica y Yersinia pseudo tuberculosis. además invaden los ganglios linfáticos del mesenterio. enterocolitica y Y. particularmente en el íleon. Son patógenos de animales. forman pilis. que aumenta el volumen en forma exagerada. el microorganismo puede causar una septicemia secundaria causando meningitis o neumonía (transmitida por aerosoles). y fimbrias. o peritricos. Las Yersinias son bacilos del tipo gramnegativos aerobios y anaerobios facultativos. Una vez el huésped es infectado. enterocolitica. a veces hemorrágica. necrosis (bubón). frecuentemente en los niños. En un minoritario grupo. Peste Y. pueden aparecer complicaciones como . comúnmente por Y. En adolescentes y adultos pueden aparecer síntomas dolorosos que se asemejan a una apendicitis. y frecuente en niños. dolor abdominal y diarrea. en donde dan lugar a úlceras. en niños pueden causar fiebre. pero no a 37°C. Los síntomas por lo general aparecen de 4 a 7 días después del contacto con la bacteria y pueden durar entre 1 y 3 semanas o más. por picadura de pulgas o por otra vía a través de la piel y mucosas. como septicemia y neumonía. pero el padecimiento se muestra en cualquier edad. siendo la más destacada la peste. El género Yersinia incluye tres especie: Yersinia pestes. donde se instalan en el intestino delgado. No forman cápsulas de gran espesor ni esporas. son mutiles a 22°C.Es un género de bacterias que pertenece a la familia de las entero bacteriáceas. pseudo tuberculosis producen enteritis. pestes es la bacteria responsable de la peste y otros síndromes. lugar donde logra sobrevivir y prolifera causando una respuesta inflamatoria hemorrágica. Según el estado inmunitario del huésped. por flagelos anfitricos. de donde pasan al ser humano produciendo enfermedades. La infección rara vez causa síntomas en adultos. el microorganismo entra a la sangre y es transportado a los ganglios linfáticos donde es ingerido por macrófagos. Yersiniosis La yersiniosis es la enfermedad infecciosa causada por las Yersinia. Las bacterias se ingieren con alimentos contaminados. lo cual puede crear problemas de diagnóstico diferencial con cuadros de tumoración abdominal. Enfermedades Y.

A pesar de ello. Epidemiología Es un género de bacterias de distribución mundial. Puede encontrarse en animales de sangre caliente domésticos y silvestres y ocasionalmente en reptiles y peces. Hábitat Los roedores son el principal reservorio natural de la Yersinia pestes y de Yersinia enterocolítica. así como los seres humanos. principalmente en áreas climáticas moderadas o subtropicales de América. El más común se produce a través de contacto con la piel. y bacteriocinas.UU. peste y codificado por genes plasmídicos. FRANCISELLA TULARENSIS Es un patógeno de las especies -gram negativos bacterias y el agente causante de la tularemia o fiebre de conejos. Más bien. una pesticida que lisa bacterias de otras especies. produciendo una forma ulcero glandular de la enfermedad. Se trata de un facultativo intracelular bacteria. tularensis puede ocurrir a través de varias rutas. El antígeno V-W es producido por las sepas virulentas de Y. Y. La infección por F. endotoxinas bloqueadores beta adrenérgicos y cadriotóxicos en animales. una proteína que se produce a 37ºC. ningún caso de tularemia se ha demostrado que se inició por la transmisión de humano a humano.. Europa. Debido a su facilidad de propagación de aerosoles y su alta virulencia . tiene propiedades antifagocitaria y activa el complemento. los mosquitos y moscas de venado . la tularemia es causada por el contacto con animales infectados o vectores como las garrapatas . Asia. si llega a la sangre. África y Australia. F. peste también produce catalasa a baja temperaturas (28ºC y no 35ºC). La inhalación . Los cerdos son importantes reservorios de los serotipos patógenos para el hombre. Morfología Todas las Yersinia poseen lipopolisacáridos con actividad endotóxica y antígenos de envoltura celular bacteriana llamada fracción I. dolor en las articulaciones y. tularensis es capaz de infectar a una serie de pequeños mamíferos como ratones . tularensis es clasificado como un agente de la clase A por el gobierno de los EE. puede ocasionar una bacteriemia. conejos y ratones almizcleros . Patógena F.sarpullidos.

entrada tularensis en los macrófagos se produce a través de la fagocitosis y la bacteria es secuestrada desde el interior de la célula infectada por un fagosoma . F. sale de este fagosoma en el citosol y prolifera rápidamente.especialmente tularensis biovar. conduce a la potencialmente letal neumónica tularemia. tularensis utiliza el tipo IV pili para enlazar con el exterior de . El Ciclo de Vida F. la tularemia ha hecho referencia a la enfermedad como cortadora de césped. que contiene una serie de unión cassette ATP (ABC) de proteínas que pueden estar vinculados a la secreción de factores de virulencia. otras vías de inoculación han sido descritos e incluyen la orofaringe infección por el consumo de alimentos contaminados y conjuntival infección debido a la inoculación en el ojo. con reactividad inmunológica a Escherichia coli -HlyA anticuerpo anti fue identificado en novicida biovar. tularensis es una bacteria intracelular facultativa que es capaz de infectar a la mayoría de tipos de células. F. la célula infectada se somete a la apoptosis . Los mecanismos de virulencia de F. y la progenie de las bacterias se libera para iniciar nuevos ciclos de infección. como consecuencia. que puede facilitar la degradación de la fagosoma. tularensis producir cepas diferentes agentes hemolítico. denominada NlyA. Fosfatasa ácida ACPA se ha encontrado en otras bacterias para actuar como una hemolisina. Una hemolisina actividad. Mientras que el ulcero glandular y formas pulmonares de la tularemia son más comunes. tularensis a continuación. mientras que en Francisella su papel como factor de virulencia se encuentra bajo intenso debate. los pastizales . F. Recientes epidemiológica estudios han demostrado una correlación positiva entre las ocupaciones que implican las actividades antes mencionadas y la infección con F. pero principalmente infecta a los macrófagos en el organismo huésped. y pajares . F. tularensis no han sido bien caracterizados. Virulencia Una lesión de tularemia en la piel del dorso de la mano derecha. tularensis. F tularensis es capaz de sobrevivir fuera de un huésped mamífero durante semanas a la vez y se ha encontrado en el agua. Al igual que otras bacterias intracelulares que salir de los compartimentos phagosomal para replicar en el citosol. Los aerosoles que contienen la bacteria pueden ser generados por las canales que impresiona por desbroce o cortar el césped. Mientras que F.de las bacterias . Finalmente. tularensis no contiene la secreción de los sistemas de virulencia típico de algunas mejor caracteriza las bacterias patógenas.

F. De este conocimiento se pueden derivar productos útiles. enfermedad causada por esta bacteria. glándula mamaria. como nuevas vacunas. una categoría que incluye otras bacterias importantes. una táctica utilizada por un número importante de organismos patógenos para garantizar que la replicación es (aunque sea brevemente) sin obstáculos por el Host del sistema inmune al bloquear las señales de advertencia de las células infectadas. que no son fusionadas con los lisosomas (estructuras que contienen los productos celulares necesarios para destruir bacterias) como ocurre con otros microorganismos. bazo. BRUCELLA Es un modelo de parásito intracelular. Por el contrario. Estas bacterias invaden las células del sistema mononuclear fagocítico. con millones de seres humanos y de animales domésticos afectados. riñones. tularensis ruptura phagosomal y la replicación intracelular. Esta proteína se encuentra en una supuesta isla de patogenicidad regulados por el factor de transcripción Mgła. . sino también un mejor conocimiento de un patógeno muy importante. Allí las bacterias se multiplican y establecen una cadena de sucesos que determina la enfermedad. como placenta. útero y epidídimo lo que explica los síntomas de la brucelosis en el aparato reproductor (ej. aunque de nuevo no está claro cuáles son las contribuciones de IglC y otros genes son. por tanto fagocitados llegar a ser. cerdos). La Brucella penetra en los macrófagos dentro de vesículas membranosas. alcanzan determinados compartimentos dentro del macrófago. Este descubrimiento supone no sólo nuevas ideas útiles para otros investigadores.una célula huésped y. como las de la tuberculosis o la legionelosis. orquitis). dirigiéndose primero a los nódulos linfáticos regionales. tularensis.Abortos. Este donmodulation de la respuesta inmune requiere la proteína IglC. in Vitro . vía sangre o linfa. La expresión de una proteína 23-kD conocida como IglC se requiere para F. ovejas. La brucelosis se produce principalmente por exposición ocupacional (por ejemplo. exposición al ganado. pero también por el consumo de productos lácteos no pasteurizados. regula a la baja la respuesta inmune de las células infectadas. La brucelosis. Cepas mutantes que carecen pili muestran severamente atenuada patogenicidad. o con eritritol. y luego. es de gran importancia mundial. en su ausencia mutante F. a órganos y tejidos con células retículo endoteliares como hígado. tularensis mueren y son degradados por los macrófagos.

parásitas y saprofitas algunas de ellas. de ahí su nombre griego "Klostro". que esporular. Esporas de Bacillus anthracis. sobreviviendo a temperaturas extremas. Lleva cerca de genotípicas y fenotípicas parecido con Bacillus Céreus y Bacillus thuringiensis . Las tres especies comparten dimensiones celulares y morfología. La penicilina resistente a la B. anthracis se pueden tratar con lactámicos antibióticos como la penicilina . Es la única bacteria conocida para sintetizar una cápsula de proteínas (D-glutamato). y el tratamiento químico agresivo durante décadas o siglos. CLOSTRIDIUM Es un género de bacterias anaerobias. como ciprofloxacino tetraciclina o antibióticos como la doxiciclina . las esporas de formación. palillo de tambor o huso de hilar. junto con el factor letal. Se trata de un Gram-positivas . son muy resistentes. Patógena Tres formas de enfermedad del ántrax se reconocen en función de su forma de inoculación. y otros que son activos frente a bacterias Gram-positivas. Todas las esporas de forma oval ubicado en el centro en un no-hinchada esporangio. que significa huso de hilar. produce una lesión inflamatoria localizada necrótico negro ( escaras ) Pulmonar altamente mortal y se caracteriza por repentinos en el pecho enorme edema seguido de shock cardiovascular Gastrointestinales rara pero fatal también (causa la muerte a 25%) Tipo de resultados de la ingestión de esporas Tratamiento Las infecciones con B. bacilos grampositivas. Se puede cultivar en un medio nutritivo ordinaria en condiciones aeróbicas o anaeróbicas. anthracis se pueden tratar con las fluoroquinolonas . en particular. Las especies más importante son el Clostridium botulinum .BACILLUS ANTHRACIS Es el agente patógeno de la Ántrax enfermedad. • • • Cutánea la forma más común (95%). Toman la forma de fósforo. Al igual que la tos ferina Bordetella . en general por intermedio de flagelos peritricos. ambientes de baja en nutrientes. en forma de vara bacteria .5 micras . y son móviles.2 micras y una longitud de 3. forma una calmodulina -dependiente adenilato ciclasa exotoxinas conocido como ( factor edema ). con un ancho de 1 a 1.

Hay cuatro especies principales responsables de enfermedades en humanos: • • C. Hábitat No todas las especies son patógenas. habitando el tracto gastrointestinal tanto de humanos como animales. C. Las especies de Clostridium están ampliamente distribuidas en el ambiente. no todos tienen la misma sensibilidad al oxigeno. requiere total anaerobiosis y C. de modo que son fácilmente inactivadas a pH ácido o básico. en parejas o a lo máximo en cadenas cortas. Patología Los Clostridium incluyen bacterias comunes y libres en la naturaleza. Algunas especies producen cápsula y forman esporas de aspectos esféricos u ovalados. como el ácido estomacal.4. Clostridium perfringens productor de la gangrena gaseosa y Clostridium tétano productor del tétanos. Clostridium septicum. aspecto que resulta de utilidad en la diferenciación de las especies. situados en el centro del bacilo o en un extremo subterminal y resistentes al calor. un organismo productor de una toxina alimenticia causante de botulismo. un desorden neurológico agudo potencialmente letal. Producen exotoxinas de efecto necrosante. el de limpiadores y desinfectantes como el cloro e incluso el pH de ácidos orgánicos encontrados en el zumo de limón. tétano. difíciles. así por ejemplo. la toxina necrosante es nombrada con la letra C y la enterits en animales es causada por las toxinas B. Poseen antígenos somáticos y flagelares que permiten dividirlas en tipos y subtipos. C. hemolíticos y potencialmente letales. causando colitis seudo membranosa. por ejemplo.productor del botulismo. por ejemplo. Las toxinas son nombradas con letras. D y E. A pesar del interés en relación de Clostridium por razón de que estos organismos están involucrados con diarrea en niños y en la etiología del cáncer de colon. Crecen a temperatura de 37 °C y a un pH entre 7 y 7. hay pocos datos disponibles sobre el hábitat intestinal de la bacteria. . Son móviles por flagelos peritrícos con la excepción de C. botulinum. perfringes tiende a ser menos exigente. Son fermentadoras de azúcares. así como patógenos de importancia. perfringes. el cual puede sobre popular la flora saprófita intestinal durante terapias con antibióticos. algunas forman parte de la flora intestinal normal. Características Los Clostridium son organismos que se observan solos. el Clostridium novyi. A pesar de ser bacterias anaerobias obligadas.

el cual fue usado por primera vez por Jaime Weizman en la producción de acetona y biobutanol a partir de almidón en 1916 en la producción de pólvora y TNT. Usos comerciales • C. thermocellum puede generar etanol a partir de ciertos desperdicios. el único método seguro de envasar la mayoría de los alimentos es bajo condiciones de presión y temperatura altas. MYCOBACTERIUM Es el único género de la familia de las bacterias Mycobacteriaceae. puede producir etanol a partir de fuentes de un solo carbono. haciéndolo un posible candidato en el uso y producción de etanol. . tetani. frecuentemente hemorrágica en carneros (en especial corderos). un habitante de la flora genital femenino. C. ovejas y cabras. conocido también como el organismo Weizman. Al no tener requerimientos de oxígeno y por ser termofílico. su uso aquí podría relacionarse con los compuestos cerosos de la pared celular. C. lo cual puede causar botulismo infantil en humanos menores de un año. acetobutylicum. El prefijo griego "myco" significa tanto hongo como cera. ha estado involucrado en las muertes de más de una docena de mujeres con síndrome de choque tóxico después del parto. Es también causante de una entero toxemia. se estudian en la subramas de la Microbiología llamada Micobacteriologia. ljungdahlii. Por las características únicas entre otros géneros bacterianos y por la importancia médica de las mismas. incluyendo Syngas. El uso de estas bacterias para producir etanol ya es un proyecto en diversas plantas energéticas. se reducen los costos de refrigeración. La bacteria produce una toxina botulinium. recientemente descubierto en desechos de pollos comerciales. normalmente de unos 116-121 °C. El género incluye patógenos que causan graves enfermedades en los mamíferos. novillos.• • C. desde intoxicación alimentaria hasta gangrena gaseosa. sordellii. Es conocido que la miel en ocasiones contiene bacterias de Clostridium botulinum. • Debido al peligro que supone el Clostridium botulinum y otros agentes patógenos. C. perfringens. el organismo causante de tétano (trismo). el cual eventualmente paraliza los músculos respiratorios del infante. causa un amplio rango de síntomas. C. una mezcla de dióxido de carbono e hidrógeno que puede ser generada a partir de la combustión parcial tanto de biomasa y combustible fósil. incluyendo tuberculosis y lepra.

lepra puede tardar más de 20 días para completar un ciclo de división (por comparación. no producen endosporas ni cápsulas y suelen considerarse Gram-positivas. coli toman sólo 20 minutos). miles de millones de .Las mico bacterias tienen forma de bacilos rectos o ligeramente curvados y miden 0. mientras que las que requieren períodos más largos se denominan de cultivo lento. utilizando amoníaco o aminoácidos como fuentes de nitrógeno y glicerol como fuente de carbono en presencia de sales minerales. y rica en ácidos micólicos. Acaba de aparecer un trabajo en PNAS que muestra esporulación en Mycobacterium Marinus. cerosa. Muchas especies de Mycobacterium se adaptan fácilmente al crecimiento en sustratos muy simples. Algunas de las especies pueden ser extremadamente difíciles de cultivar y puede llevar más de dos años desarrollar su cultivo. Marinus. Las micobacterias que forman colonias claramente visibles a simple vista en los cultivos en un plazo de 7 días se denominan de cultivo rápido. M.2-0. Algunas especies. aunque jamás se ha podido aislar de manera artificial a esta especie. La temperatura óptima de crecimiento varía ampliamente según la especie desde 25 °C a más de 40 °C. Todas las especies de Mycobacterium comparten una característica pared celular. tales como las causantes de tuberculosis y lepra y no se las encuentra viviendo en el agua. son patógenos obligados. Esta pared celular proporciona una contribución sustancial a la resistencia de este género de bacterias.0-10 µm de largo. Aunque las micobacterias no parecen encajar en la categoría Gram-positiva desde un punto de vista empírico (es decir.6 µm de ancho por 1. Patogenicidad Las micobacterias a veces colonizan a sus huéspedes sin que estos muestren signos de enfermedad. Además. Características Microbiológicas Las micobacterias son bacterias aerobias y no móviles (con excepción de la especie M. que ha mostrado ser móvil dentro de los macrófagos). Caracterización Ecológica Las micobacterias son microorganismos ampliamente distribuidos. algunas cepas de E. algunas especies tienen también ciclos de reproducción muy largos. que no retienen el tinte violeta). más gruesa que la de muchas otras bacterias. típicamente se las encuentra en el agua (incluyendo el agua del grifo tratada con cloro) y en los alimentos. haciendo que el cultivo en laboratorio sea un proceso lento. Por ejemplo. hidrofóbica. sin embargo. se clasifican como bacterias ácidoresistentes Gram-positivas. Tienen acido-alcohol resistencia.

M. tuberculosis. . La mayoría de las micobacterias son susceptibles a los antibióticos claritromicina y rifampicina. pueden sobrevivir a largas exposiciones a ácidos. detergentes. esa también es la explicación de por que algunos pacientes inmuno comprometidos (como los pacientes con VIH) tienden a desarrollar cuadros crónicos de Tuberculosis. Micobacterias no tuberculosas (NTM). tuberculosis pero no desarrollara la infección por que al tener las células de memoria estas se encargan de neutralizar al patógeno. que no es realmente ni Gram-negativa ni Grampositiva. También. gracias a esta pared celular. que comprende a todas las otras especies de micobacterias que pueden causar trastornos pulmonares que se asemejan a tuberculosis. ESPIROQUETAS (Spirochaetes) son un filo de bacterias Gram-negativas que tienen células alargadas y enrolladas helicoidalmente. tuberculosis pero nunca lo sabrán puesto que no desarrollarán síntomas. pero se conocen cepas resistentes a estos antibióticos.6 Um. Las infecciones mico bacteriales son notoriamente difíciles de tratar. lisis por complemento y pueden desarrollar naturalmente resistencia a los antibióticos. Casi todas son unicelulares. Como caso único en su grupo. Tienen una longitud comprendida entre 5 y 500 µm y un diámetro de alrededor de 0. los hace muy resistentes. Esto es debido en gran parte a que en gran parte de los países la cepa de M. al transitar por la calle el paciente esta expuesto a una reinfección de M. Su pared celular. lepra. que causa lepra. que permite desarrollar una respuesta inmune pero sin presentar los síntomas específicos creando así células de memoria lo que mantienen vigilancia específica en el organismo. bases. etc. ráfagas oxidativas. si bien se sospecha que Spirochaeta plicatis pudiera ser pluricelular. tuberculosis. linfadenitis. tuberculosis esta circulando en el medio ambiente produciendo una primo infección. Poseen una membrana externa formada por múltiples capas llamada "envoltura celular" o "vaina externa" que rodea completamente el cilindro protoplasmático.1-0.personas están infectadas por M. M. que causa tuberculosis: M. M. microti. Clasificación Médica Las micobacterias pueden clasificarse en varios grupos con objeto de diagnóstico y tratamiento: • • • Complejo M. trastornos en la piel. africanum y M. bovis. son naturalmente resistentes a varios antibióticos que destruyen las paredes celulares. tales como la penicilina.

El filo Sprirochaetes se divide en tres familias. que causa leptospirosis o enfermedad de Weil. Hay dos tipos diferentes. que causa la enfermedad de Lime. Pueden tener (según la especie) de dos a 100 flagelos por célula. contracciones flexuosas y movimiento helicoidal. la mayoría anaerobios que viven libremente. uno de cuyos extremos se inserta cerca de un polo de la célula.Spirochaetes se distingue de los demás filos bacterianos por la presencia de unos flagelos especializados denominados filamentos axiales situados entre la envoltura celular externa y el cilindro protoplasmático (en el espacio periplasmático) que producen un movimiento giratorio que permite a la bacteria entera desplazarse hacia delante. Borrelia recurrentes. La estructura antigénica sería la conformación de las moléculas del antígeno en cuestión VARIACIÓN ANTIGÉNICA Modificación del antígeno de superficie (antígenos) de un microorganismo. El genoma de Spirochaetes es muy inusual y consta tanto de cromosomas lineales como de plásmidos. Borrelia burgdorferi. Pueden emplear tres tipos de movimiento. La movilidad de las espiroquetas es diferente al resto de las bacterias móviles. rotación alrededor de su eje. Spirochaetales. asociado sobre todo con el virus de la influenza. incluso en medios sólidos con un 1% de agar. pero hay numerosas excepciones de parásitos. Para que ello ocurra las estructuras moleculares de antígenos y anticuerpos deben corresponderse exactamente. donde se produce una variación antigénica espontánea. ESTRUCTURA ANTIGÉNICA Muchas sustancias orgánicas al ingresar a un huésped pueden provocarle la producción de anticuerpos que son otras partículas que anulan o inmovilizan a los antígenos. todas incluidas en un único orden. Treponema pallidum. Cavalier-Smith ha postulado que Spirochaetes forma parte de un clado mayor denominado Gracilicutes. quedando el otro extremo libre. tanto como deriva antigénica lenta como con el . Miembros importantes de este filo son: • • • • Leptospira. Uno es un fenómeno. en medio líquido. que causa la sífilis. que causa la fiebre recurrente. También pueden desplazarse en ambientes altamente viscosos. Los flagelos son de estructura y composición similar al resto de las bacterias. diferenciándose en que son completamente intracelulares. como si fuese un sacacorchos. Son organismos quimioheterótrofos.

El conjunto de filamentos de un hongo se llama micelio. que atacan a los alimentos. con ellos. pues vierten al exterior enzimas digestivas. a unas esporas llamadas conidias o conidiosporas. Tienen digestión externa. y sexual. plasmodium y borrelia. a esporas en unas estructuras tipo asca o tipo basidio. También pueden habitar medios acuáticos o vivir en el interior de ciertos seres vivos parasitándolos. antimicóticos. . los hongos pueden ser saprofitos. Los hongos parásitos se alimentan de los líquidos internos de otros seres vivos. asexualmente. por esporas.brusco surgimiento de una nueva cepa (cambio antigénico). sustancias proteicas que actúan sobre los alimentos dividiéndolos en moléculas sencillas. Las hifas diploides resultantes de la unión de dos hifas haploides pueden dar lugar. como el champiñón o la trufa. Los hongos viven en lugares húmedos. Los hongos simbiontes se asocian con otros organismos y se benefician mutuamente. sustancia propia de los animales artrópodos. Ciertos parásitos muestran el segundo tipo. con abundante materia orgánica en descomposición y ocultos a la luz del sol. Según su tipo de vida. parásitos y simbiontes. e hifas tabicadas. Raramente acumulan también celulosa. que sobreviven a la respuesta inmune del huésped cambiando la cubierta superficial (cambio de antígeno). Los hongos absorben los alimentos después de digerirlos. por reproducción sexual. y cada filamento se denomina hifa. PROFILAXIS Se refiere al uso de antimicrobianos (antibacterianos. es decir. Los hongos saprofitos. se alimentan de sustancias en descomposición. Hay dos clases de hifas: hifas cenobíticas. especialmente los tripanosomas. A veces las células que forman el micelio pueden parecer falsos tejidos. antiparasitarios y antivirales) con el objetivo de prevenir el desarrollo de una infección HONGOS Son un reino de seres vivos unicelulares o pluricelulares que no forman tejidos y cuyas células se agrupan formando un cuerpo filamentoso muy ramificado. puesto que no pueden realizar la fotosíntesis porque no tienen clorofila. Los hongos tienen alimentación heterótrofa. La reproducción de los hongos puede ser asexual. Las hifas haploides pueden dar lugar por mitosis. Las células de los hongos tienen una pared celular de quitina. sin tabiques de separación entre células.

los hongos crecen en el suelo y. no obstante. otras son diferentes. Como ellas. Características Antes del desarrollo de los análisis moleculares de ARN y su aplicación en la dilucidación de la filogenia del grupo. No obstante. lo que permite su separación de otros organismos vivos. tizón y roña. Las hifas pueden ser continuas o cenobíticas y tabicadas o septadas. Según las localidades varía el sentido y extensión del significado de los nombres hongo o seta. Estructura de los Hongos Los hongos pueden desarrollarse en medios de cultivo especiales formando colonias de dos tipos: • • Levaduriformes Filamentosas Las colonias levaduriformes son pastosas o cremosas. Algunas de las características morfológicas. trufas. . Las colonias filamentosas pueden ser algodonosas. los estudios filogenéticos indicaron que forman parte de un reino separado del de los animales y plantas. son constituidas fundamentalmente por elementos multicelulares en forma de tubo: las hifas. Poseen hifas septadas los hongos de las divisiones Ascomycota. bioquímicas y genéticas de los hongos son comunes a otros organismos. de los cuales se separó hace aproximadamente mil millones de años. mohos y pestes de moscas y orugas entre los zigomicetes. en el caso de las setas.Se incluyen ciertos parásitos de las patatas y de la vid entre los omisotes. colmenillas y levaduras entre los ascomicetas. forman cuerpos fructíferos que en algunos casos guardan parecido con ejemplares de plantas. aterciopeladas o pulverulentas. como los musgos. la ausencia de locomoción y una morfología y ecología similares). mohos. Basidiomycota y Deuteromycota y poseen hifas cenobíticas los de las divisiones Mastigomycota e Zygomycota. los taxónomos clasificaban a los hongos en el grupo de las plantas debido a la semejanza entre sus formas de vida (fundamentalmente. entre los basidiomicetes. muchos parásitos. y la mayoría de las especies comestibles. formadas por microorganismos unicelulares que cumplen las funciones vegetativas y reproductivas.

de volumen aumentado. con paredes dobles y espesas. sexuados y asexuados. Se forman en condiciones ambientales adversas. Se encuentran en los hongos del género Geotrichum. Los clamidoconidios tienen función de resistencia. que son corpúsculos duros y parenquimatosos. los blastoconidios permanecen enlazados a la célula madre. según su origen. algunos fragmentos de hifa pueden desprenderse del micelio vegetativo y cumplir funciones de propagación. son comunes en las levaduras y se derivan por brote de la célula madre. El micelio que se protege en la superficie y crece por encima del medio de cultivo es el micelio aéreo. en externos e internos. formados por . generalmente redondeadas. constituye el micelio reproductivo. Los artroconidios están formados por fragmentación de las hifas en segmentos rectangulares. como escasez de nutrientes. en las cuales se concentra el citoplasma. Más allá que el micelio vegetativo no tenga específicamente funciones de reproducción. semejantes a la de las esporas bacterianas. en Coccidioides immitis y en Dermatófitos. puede ser apical o intercalar.Al conjunto de hifas se da el nombre de micelio. las pseudos hifas. Estos elementos son denominados taloconidios y comprenden los: • • • Blastoconidios Artroconidios Clamidoconidios Los blastoconidios también denominados gémulas. Los propágulos u órganos de diseminación de los hongos. son clasificados. Entre otras estructuras de resistencia deben ser mencionados los esclerosos. formando cadenas. funcionando también como elemento de sustentación y de absorción de nutrientes es llamado micelio vegetativo. El micelio que se desarrolla en el interior del sustrato. agua y temperaturas no favorables al desarrollo fúngico. Cuando el micelio aéreo se diferencia para sustentar los cuerpos de fructificación o propágulos. Su localización en el micelio. A veces. cuyo conjunto es el pseudomicelio. Son células. una vez que las células fúngicas son autónomas.

pasan a los dictiosomas y luego son liberadas en el ápice. Ese poro puede estar ocluido. Algunos forman una placa continua. La luz es medianamente necesaria. El crecimiento de las hifas es. si existe una abundancia de co2. se observa una especie de capuchón. pero aquí el poro exhibe una prolongación en forma de barril. Basidiomycota y Deuteromycota.el conjunto de hifas y que permanecen en estado de hibernación hasta la aparición de condiciones adecuadas para su germinación. Los basidiomycetes también tienen septos con un poro. El ph aunque variado en muchas especies. cada poro establece una conexión entre células adyacentes y hasta pueden permitir el paso de orgánulos. se forman por crecimiento centrípeto. para fusionarse con la membrana plasmática y liberar su contenido hacia la región de la pared. El ápice presenta gran número de vesículas citoplasmáticas que provienen inicialmente del retículo endoplasmático. Los ascomycetes exhiben normalmente un septo simple con un poro. en la mayoría de los casos apical. no habrá crecimiento del cuerpo fructífero. a ambos lados del cual pueden observarse sendos “cuerpos de woronin”. aún así. tal vez uno de los más importantes es la humedad del medio en general. La temperatura necesaria para los hongos oscila en un rango de entre los 4 a los 60ºc. Necesitan tener oxigeno. otros dejan un poro o varios. por lo que se lo denomina “dolí poro” y generalmente a ambos lados de este. . Crecimiento y Desarrollo Los hongos requieren de ciertos factores para la regulación de su crecimiento y desarrollo. Son encontrados en especies de hongos de las divisiones Ascomycota. para algunos hongos es totalmente innecesaria y para otros es un requisito. por lo general debe mantenerse entre los 4–6. Los septos pueden ser simples o complejos. denominada “parentesoma”. y en este punto también debe mencionarse la relación existente entre el o2 y el co2. sin esta nunca habrá hongos.

Esta levadura tiene la facultad de crecer en forma anaerobia . incluso en extrema sequedad. También existen ramificaciones dicotómicas MOHOS Es hongo que se encuentra tanto al aire libre como en interiores. con dominancia apical. si bien ésta no favorece su crecimiento normal. las cuales pueden afectar gravemente al sistema inmune LEVADURA Se denomina levadura a cualquiera de los diversos hongos microscópicos unicelulares que son importantes por su capacidad para realizar la descomposición mediante fermentación de diversos cuerpos orgánicos. principalmente los azúcares o hidratos de carbono. se pueden dar en cualquier tipo de condiciones climáticas pero deben de ser húmedas o cálidas no obstante. produciendo distintas sustancias. Estos y otros mohos también crecen en el pan y en otros tipos de alimentos. desde una perspectiva microbiológica se ha denominado levadura a todos los hongos con predominio de una fase unicelular en su ciclo de vida. Aunque en algunos textos de botánica se considera que las levaduras "verdaderas" pertenecen sólo a la clase Ascomycota. se reproducen y propagan mediante esporas. Fue descubierto por Alexander Fleming. Producen enzimas capaces de descomponer diversos sustratos. A veces suelen estar unidos entre sí formando cadenas. el pan que comemos también tiene ese tipo de hongos pero éstos son llamados levaduras. Las esporas del moho pueden sobrevivir en variadas condiciones ambientales. Existen muchas especies de mohos que son especies microscópicas del reino fungi que crecen en formas de filamentos pluricelulares o unicelulares. La penicilina (cuyo nombre deriva del hongo Penicillium) es un antibiótico. haciéndolos incomestibles. principalmente los azúcares.En la mayoría de los casos el crecimiento es monopodial. En lo que concierne a los hongos. Crecen mejor en condiciones cálidas y húmedas. Algunos mohos son tóxicos porque emiten mico toxinas. incluyendo a los hongos basidiomicetes. Una de las levaduras más conocidas es la especie Saccharomyces cerevisiae.

. Las levaduras que no son capaces de recorrer el ciclo sexual completo se clasifican dentro del género Candida. etc. PARED CELULAR Es una capa rígida que se localiza en el exterior de la membrana plasmática en las células de bacterias. vino. La pared celular protege los contenidos de la célula. tras lo cual la yema se separa de la madre al alcanzar un tamaño adulto.realizando fermentación alcohólica. pan. es un organismo fácil de modificar genéticamente lo que permite realizar experimentos en varios días o semanas. En condiciones de escasez de nutrientes las levaduras que son capaces de reproducirse sexualmente formarán ascosporas. de forma similar a la levadura química. define la estructura y otorga soporte a los tejidos. Las levaduras se reproducen asexualmente por gemación o brotación y sexualmente mediante ascosporas o basidioesporas. en el caso de hongos y plantas. Durante la reproducción asexual. Sin embargo. La biología celular se centra en la comprensión del funcionamiento de los sistemas celulares. Esas estructuras se estudiaron más detalladamente con el empleo de técnicas de citoquímica y con la ayuda fundamental del microscopio electrónico. las levaduras poseen un mecanismo de glicosilación diferente al que se encuentra en células humanas. aguol. Citología viene del griego κγτοs (cavidad). La levadura es la primera célula eucariota en la que se ha intentado expresar proteínas recombinantes debido a que es de fácil uso industrial: es barata. Con la invención del microscopio óptico fue posible observar estructuras nunca antes vistas por el hombre. producción de antibióticos. de cómo estas células se regulan y la comprensión del funcionamiento de sus estructuras. da rigidez a la estructura celular. Además. Además. Por esta razón se emplea en muchos procesos de fermentación industrial. algas y plantas. cultivarla es sencillo y se duplica cada 90 minutos en condiciones nutritivas favorables. hidromiel. por ejemplo en la producción de cerveza. hongos. Una disciplina afín es la biología molecular. por lo que los productos son inmuno génicos. funciona como mediadora en todas las relaciones de la célula con el entorno y actúa como compartimiento celular. sus funciones y su importancia en la complejidad de los seres vivos. CITOLOGÍA O biología celular es la rama de la biología que estudia las células en lo que concierne a su estructura. las células. una nueva yema surge de la levadura madre cuando se dan las condiciones adecuadas.

La pared celular se construye de diversos materiales dependiendo de la clase de organismo. que está formado por cadenas de polisacárido entrecruzadas por péptidos inusuales que contienen aminoácidos D. y posiblemente explique las tasas de crecimiento más altas en las diatomeas. pseudopeptidoglicano o polisacáridos. En las plantas. Interesantemente. tiene la capacidad de condicionar el desarrollo de las células. igual que las paredes celulares de las plantas superiores. y puede actuar también como almacén de carbohidratos para la célula. la pared celular se compone sobre todo de un polímero de carbohidrato denominado celulosa. la pared celular de las algas está compuesta por carbohidratos como la celulosa y glicoproteínas. H4SiO4). comparadas con las membranas celulares orgánicas producidas por otros grupos. En las bacterias. requieren menos energía (aproximadamente el 8%) para su síntesis. El grupo de algas diatomeas sintetiza sus paredes celulares (también conocidas como frústula o valvas) usando ácido silícico (específicamente ácido ortosilícico. y las algas tienen típicamente paredes construidas de glicoproteínas y polisacáridos. Los ácidos teicoicos se unen al peptidoglocano o a la membrana citoplasmática. un polisacárido. El ácido se polimeriza intracelularmente. y después la pared sale al exterior para proteger a la célula. que no contienen peptidoglicano. que son polímeros de glicerol o ribitol fosfato. aparte de dar soporte a los tejidos vegetales. respectivamente. lo que constituye un ahorro para la célula. La presencia de algunos polisacáridos en las paredes de las algas. incluyendo capas S de glicoproteínas. • La pared celular bacteriana está hecha de peptina zacarosa (también denominado mureína). La pared celular es esencial para la supervivencia de muchas bacterias y el antibiótico penicilina puede matar a las bacterias inhibiendo un paso en la síntesis del peptidoglicano. A menudo se presentan otras moléculas accesorias integradas en la pared celular. Pared celular de las algas. Las paredes celulares bacterianas son diferentes de las paredes de plantas y hongos que están hechas de celulosa y quitina. algunas especies de algas pueden presentar una pared celular compuesta por dióxido de silicio. En las bacterias Gram-positivas la pared celular contiene una capa gruesa de peptidoglicano además de ácidos teicoicos. la pared celular se compone de peptidoglicano. • • La pared celular vegetal es una estructura compleja que. También son diferentes de las paredes de Archaea. es usada como carácter diagnóstico en la taxonomía de las algas. Los hongos presentan paredes celulares de quitina. Entre las archaea se presentan paredes celulares con distintas composiciones químicas. . No obstante.

La capa de peptidoglicano se une a la membrana externa por medio de lipoproteínas. Se puede definir de tres formas. con modalidades de tipo asexual. Este es un grupo de protistas que incluye a autótrofos tales como algas pardas y diatomeas. La composición. se componen de glucosamina y quitina. Pared celular de los hongos.En las bacterias Gram-negativas la capa de peptidoglicano es relativamente fina y se encuentra rodeada por a una segunda membrana lípida exterior que contiene lipopolisacáridos y lipoproteínas. pero en el caso que las tengan. • • Reproducción en la que existe singamia (fusión de gametos) Reproducción en la que interviene un proceso de meiosis (formación de gametos haploides) . tales como Haemophilus influenzae o Pseudomonas aeruginosa. la vancomicina puede matar solamente a bacterias Gram-positivas y es ineficaz contra patógenos Gram-negativos. Tienen el mismo propósito que las paredes celulares de las plantas. no como un modo exclusivo de reproducción. respectivamente) tienen paredes Grampositivas. tales como fungicidas sintéticos o producidos por plantas. REPRODUCCIÓN SEXUAL O gámica constituye el procedimiento reproductivo más habitual de los seres pluricelulares. Omisotes es un grupo de patógenos saprotróficos de las plantas que tienen paredes celulares anómalas de celulosa. Muchos de estos la presentan. Estas diferencias en estructura pueden producir diferencias en la susceptibilidad antibiótica. las características y la forma de la pared celular de los hongos varía durante su ciclo vital y también depende de las condiciones de crecimiento. Hasta hace poco tiempo se creía que eran hongos. el mismo glúcidos que da dureza a los exoesqueletos de los insectos. pero datos estructurales y moleculares han llevado a su reclasificación como Heterokontophyta. principalmente protozoos y algas unicelulares. aceptadas cada una por diversos autores. La mayoría de las bacterias tienen una pared celular Gramnegativa y solamente Firmicutes y Actino bacteria (conocidas previamente como bacterias Gram-positivas de contenido GC bajo y bacterias Grampositivas de contenido GC alto. También se da en organismos unicelulares. por ejemplo. No toda las especies de hongos tienen paredes celulares. dar rigidez a las células para mantener su forma y prevenir la lisis osmótica. También limita la entrada de moléculas que pueden ser tóxicas para hongo. sino alternado.

entre las que destacan: un mayor gasto energético en la búsqueda y lucha por conseguir pareja. y la utilizan la mayoría de los organismos pluricelulares. ya que si éste cambia puede existir una forma minoritaria que salga favorecida con ello. se emplea el término para designar a la taxonomía • . En ella. la transmisión hereditaria es por vía materna) y anisogámica. una menor rapidez en la reproducción y un menor número de descendientes. Ventajas e Inconvenientes La reproducción sexual presenta con respecto a la reproducción asexual ciertas desventajas.• Reproducción en la que interviene un proceso de recombinación genética (descendencia diferente a la parental) Clasificación Las características morfológicas y funcionales de los gametos permiten diferenciar dos formas de reproducción sexual: isogamia (tipo de reproducción sexual en la que intervienen gametos morfológicamente iguales. los gametos tienen el mismo tamaño. los gametos se diferencian tanto morfológica como fisiológicamente. cada generación expone nuevas combinaciones alélicas a la selección natural. TAXONOMÍA Es.en función de su comportamiento. mayor es su tasa de evolución. entre otras. En este tipo de reproducción. Cuanto mayor es la variabilidad genética de una población. una población con cantidades considerables de variabilidad genética puede protegerse frente a futuros cambios ambientales. la ciencia de la clasificación. hongos inferiores y protozoos. Por el contrario tienen la ventaja biológica de promover la variación genética entre los miembros de una especie. Actualmente con la nueva nomenclatura al microgameto se le conoce como espermatozoide y al microgameto. La reproducción sexual anisogámica o heterogamia es la más frecuente. ya que la descendencia es el producto de los genes aportados por ambos progenitores. Por ello no es posible denominarlos gameto masculino y femenino. por lo que se emplean los símbolos + y . Uno de ellos es diminuto y móvil. idéntica forma externa y la misma fisiología. en su sentido más general. recibiendo el nombre de gameto masculino o microgameto mientras que el otro es grande y sedentario y se denomina gameto femenino o microgameto. Habitualmente. • La reproducción sexual isogámica se observa en algunas algas. óvulo. en vez de ser una copia genética.

en función de las relaciones de parentesco entre ellos. una vez que están resueltos los clados. o ramas evolutivas. En la actualidad existe el consenso en la comunidad científica de que la clasificación debe ser enteramente consistente con lo que se sabe de la filogenia de los taxones. La Taxonomía Biológica es una subdisciplina de la Biología Sistemática.biológica. la Taxonomía actúa después de haberse resuelto el árbol filogenético de los organismos estudiados. esto es. ya que sólo entonces dará el servicio que se espera de ella al resto de las ramas de la Biología (ver por ejemplo Soltis y Soltis 2003 ). pero hay escuelas dentro de la Biología Sistemática que definen con matices diferentes la manera en que la clasificación debe corresponderse con la filogenia conocida. la ciencia de ordenar a los organismos en un sistema de clasificación compuesto por una jerarquía de taxones anidados. Existen distintos tipos de dimorfismo como: • • • • Dimorfismo ecológico Dimorfismo generacional Dimorfismo sexual Dimorfismo estacional . DIMORFISMO Es la existencia de 2 formas o dos aspectos anatómicos diferentes en una misma especie animal o vegetal. que estudia las relaciones de parentesco entre los organismos y su historia evolutiva. Actualmente.

926 Nieves Kenia C.I.716 Ocumare del Tuy.I. 2011 .:19.:19.REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITECNICA DE LA FUERZA ARMADA (UNEFA) NUCLEO: MIRANDA EXTENSION: OCUMARE DEL TUY 3er SEMESTRE DE ENFERMERIA SECCION “3” ASIGNATURA: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA Profesora: Caraballo Luzminia Alumnas: Leiva Deyanira C.830.684.302.756 Piñango Dayrelis C.: 20.I.

una rama de la microbiología. Las bacterias presentan una amplia variedad de tamaños y formas. En el otro extremo se encuentran bacterias más pequeñas conocidas. La mayoría presentan un tamaño diez veces menor que el de las células eucariotas. es decir. por lo tanto. Como ejemplo cabe citar la fijación del nitrógeno atmosférico. por lo general) y diversas formas incluyendo esferas. . a diferencia de las células eucariotas (de animales. entre 0.5 y 5 μm.5 mm. Las bacterias son los organismos más abundantes del planeta. Generalmente poseen una pared celular compuesta de peptidoglicano.. etc.3 μm. Del estudio de las bacterias se encarga la bacteriología. entre las que cabe destacar las pertenecientes al género Mycoplasma. plantas. lo cual las hace visibles al ojo desnudo. Muchas bacterias disponen de flagelos o de otros sistemas de desplazamiento y son móviles. es decir.). las cuales llegan a medir solo 0. no tienen el núcleo definido y presenta orgánulos internos de locomoción. algunas especies como Thiomargarita namibiensis y Epulopiscium fishelsoni llegan a alcanzar los 0. a menudo.INTRODUCCION Las bacterias son microorganismos unicelulares que presentan un tamaño de algunos micrómetros de largo (entre 0. pues muchos pasos importantes de los ciclos biogeoquímicos dependen de éstas. Sin embargo. barras y hélices.5 y 5 μm. Las bacterias son imprescindibles para el reciclaje de los elementos. tan pequeñas como los virus más grandes. una misma especie adopta distintos tipos morfológicos.. La forma de las bacterias es muy variada y. Algunas bacterias pueden incluso sobrevivir en las condiciones extremas del espacio exterior. lo que se conoce como pleomorfismo. Las bacterias son procariotas y..

. como la tuberculosis. el tratamiento más eficaz son las medidas preventivas.CONCLUSION Las enfermedades microbianas son muy heterogéneas: pueden afectar a un órgano cualquiera y por lo tanto producir muchos síntomas diferentes. se ha advertido una notable disminución de la frecuencia y la mortalidad. con picos de fiebre siempre es interesante recurrir a un antibiótico. pero en otras. En muchas enfermedades bacterianas. Hay que tener siempre en cuenta que cuando la infección bacteriana es grave. como la difteria. la tos convulsiva y el tétanos. porque es mejor prevenir y asegurar la destrucción de la bacteria. Después del antibiótico es imprescindible la administración de un probióticos. Por ello esta descripción atiende sólo a microorganismos patógenos más comunes cuya causa primera de enfermedad es la identificada en la mayoría de los casos En la lucha contra este tipo de enfermedades la introducción de los antibióticos se ha constituido en un factor decisivo. la meningitis y la fiebre tifoidea.

1 . . 2007.98 núm Supl. E. Puigdomenech Técnico Superior en Microbiología y Biotecnología Daudén.BILIOGRAFIA • • Germán L. Published in Actas Dermosifiliogr. 98(Sup 1):1-3.Vol.