INFECCION BACTERIANA El proceso infeccioso resulta de un desequilibrio en la relación entre el microorganismo y el huésped (ser humano).

El grado de severidad de la infección varía de acuerdo a la agresividad del microorganismo y al estado inmunológico del huésped para hacer frente a dicha infección. Algunos agentes infecciosos son de por sí altamente agresivos, independientemente del nivel de defensas del individuo. Otros microorganismos, si bien no producen una infección seria en un paciente previamente sano, se hacen potencialmente agresivos cuando encuentran un individuo con sus defensas disminuidas.

Al infectar las bacterias cualquier tejido del organismo, se produce una afluencia de glóbulos blancos fundamentalmente de tipo polimorfo nuclear (neutrófilos), los que fagocitan a estos microorganismos agresores.

Un cierto número de bacterias pueden sobrevivir, multiplicándose dentro de los glóbulos blancos los que en un determinado momento son lisados (estallan), liberando al medio que los rodea una gran población de bacterias infectantes.

A partir del proceso inflamatorio se liberan al medio sustancias que atraen gran cantidad de polimorfo nucleares al área, lo cual conduce a la intensificación de la inflamación.

La presencia de un mayor número de glóbulos blancos neutrófilos lleva a que una importante cantidad de bacterias se rodeen de una cápsula resistiendo de esta manera la fagocitosis a partir de los leucocitos.

La protección que ofrece la cápsula a las bacterias amenazadas por los glóbulos blancos, les permite además multiplicarse, aumentando su número e intensificando el grado de la inflamación.

Determinados glóbulos blancos producen anticuerpos, fundamentalmente del tipo opsonizante, que permiten una adecuada fagocitosis y lisis bacteriana, deteniendo de esta manera la agresión y dando fin al proceso inflamatorio. CORYNEBACTERIUM Es un género de bacterias, bacilos y gram positivos, inmóviles, anaerobio facultativos, pertenecientes al filo actino bacteria. Es uno de los géneros más numerosos de actino bacterias con más de 50 especies, la mayoría no causa enfermedades, sino que son parte de la flora saprófita de la piel humana. Taxonomía El género Corynebacterium fue creado por Lehmann y Neumann (1896) para ubicar taxonómicamente a los bacilos de la difteria. El género fue definido basándose en características morfológicas: Corynebacteria proviene del griego corönë (bastón nudoso) y bacterion (bastoncillo). A partir de estudios de RNAr 16S se ha agrupado a las corinebacterias en la

subdivisión de eubacterias Gram-positivas de alto contenido en G:C, en estrecha relación filogenética con Arthrobacter, Mycobacterium, Nocardia e incluso Streptomyces. Características Las características más relevantes del género Corynebacterium fueron descritas por Collins y Cumming (1986).4 Se trata de bacterias Gram-positivas, catalasa positivas, no esporuladas, que carecen de motilidad, bacilos rectos o ligeramente curvados5 cuyo tamaño oscila entre 2-6 micrometros de longitud y 0,5 micrometros de diámetro, a menudo con la típica forma de V (lo que también se denomina “forma de letras chinas”), aunque también aparecen formas elipsoidales, son aerobias o anaerobias facultativas, quimioorganotrofos, con un contenido en G:C genómico entre 51–65%. El pleomorfismo en su ciclo de vida se observa en formas bacilares de longitud diversa y frecuentes engrosamientos en los extremos, estando marcadamente influido por las condiciones del cultivo. Pared Celular La pared celular es muy característica, presentando un predominio de ácido mesodiami nopimélico en el tetra péptido de la muréis y están presentes motivos repetitivos de arabino-galactano, un heteropolisacárido esencial así como ácidos corinemicólicos (ácidos micólicos de 22 a 36 átomos de carbono), unidos entre sí por enlaces disacáridos específicos denominados bioquímicamente como L-Rhap-(1→ 4)-- D-GlcNAc-fosfato. Ello forma un complejo común en las Corynebacterium, el micolil- AG– peptidoglicano (mAGP). Cultivo Con respecto a los requerimientos nutricionales, todos ellos necesitan biotina para su crecimiento y algunas cepas requieren además tiamina y ácido p-aminobenzoico (PABA). Algunas especies de Corynebac terium tienen genomas secuenciados que varían de 2.5 - 3 Mbp. La bacteria crece en caldo simple, medio de Loeffler, agar sangre y telurito potásico (AST), formando colonias pequeñas grisáceas de aspecto granuloso, traslúcidas con centros opacos, convexas con bordes continuos. El color tiende a ser blanco amarillento en los medios de cultivo de Loeffler. En AST, el organismo puede formar colonias grises con centros negros y bordes dentados dando la apariencia de flores (C. gravis), otras tienen bordes continuos (C. mitis), mientras que otras tienen bordes intermedios entre continuas y dentadas (C. intermedium).

Hábitat Las corinebacterias están ampliamente distribuidas en la naturaleza encontrándose en el suelo, el agua, productos alimenticios y también en la mucosa y piel del hombre y animales. Algunas especies son conocidas por sus efectos patógenos en humanos y otros animales. La especie patógena de corinebacterias más conocida es diphtheriae, que adquiere la capacidad de producir la toxina diftérica cuando es lisogenizada por el fago beta, siendo inicialmente, es decir, antes de la acción transformadora del fago, no lisogénica y no toxinogénica. Otra especies patógenas del hombre son: C. amicolatum, C. striatum, C. jeikeium, C. urealyticum y C. xerosis (Oteo y col., 2001; Lagrou y col., 1998; Boc y Martone, 1995); todas estas especies son patógenos de especial relevancia en pacientes inmuno deprimidos. Entre las especies patógenas de otros animales destacan C. bovis y C. renales. DIFTERIA Es una enfermedad infectocontagiosa grave que se caracteriza por la presencia de falsas membranas blanquecinas, principalmente en la garganta (amígdalas y faringe). Es más común en la segunda infancia y en la adolescencia, y raramente ataca a los adultos. Agente Etiológico Es una bacteria alargada conocida como bacilo diftérico o bacilo de Loeffler, que se localiza en las falsas membranas. Este bacilo segrega toxinas, que se difunden por todo el organismo y causan la enfermedad. Contagio El contagio es directo cuando se produce por los micros gotas de saliva del enfermo o del convaleciente que contienen trocitos microscópicos de membrana con bacilos, y que son expulsados al hablar, con la tos o con el estornudo. La transmisión también puede ser indirecta, a través de ropas u otros objetos que hayan estado en contacto con los enfermos. Síntomas Generales La incubación es corta, dura de 1 a 3 días. Luego aparece un ligero estado febril (37 a 37,5º) que desemboca en una angina, la cual se recubre de la falsa membrana típica. Poco a poco ésta va invadiendo toda la garganta (amígdalas, úvula, velo del paladar) y se hace cada vez más gruesa. Se inflaman los ganglios del cuello, la fiebre se eleva y la deglución es dolorosa.

Algunas veces, en el curso de la convalecencia se presentan complicaciones graves como el “crup diftérico”, que puede provocar la muerte por asfixia. La inmunidad que confiere esta enfermedad es transitoria. Tratamiento El aislamiento del enfermo debe ser riguroso, así como la desinfección de todos los objetos que están en contacto con él. Se dispone de suero y vacuna antidiftéricos, que se aplican, según los casos, como curativo o como preventivo. La revacunación es imprescindible por la corta duración de la inmunización. Existe una reacción, llamada reacción de Schick, que permite conocer al grado de receptibilidad del individuo con respecto a la enfermedad. Consiste en una inyección intradérmica de una pequeña dosis de toxina diftérica. Si pasadas las veinticuatro horas de aplicada aparece alrededor de ella una inflamación que persiste algunos días, la reacción es positiva e indica que el sujeto puede contraer la difteria. Si, por el contrario, no aparece ningún síntoma, está inmunizado. NEUMOCOCOS Es una bacteria que ocasiona graves enfermedades. Entre ellas hay enfermedades no invasivas como la otitis media e invasivas como la meningitis y la neumonía, que afectan con mayor frecuencia a bebés y niños pequeños. El neumococo puede ser mortal Las enfermedades que ocasiona el neumococo pueden llegar a ser extremadamente graves. El hábitat natural de neumococo es la nasofaringe humana y la colonización puede tener lugar durante los primeros días de vida. Metabolitamente hablando, neumococo es un microorganismo microaerófilo, catalasa negativo, que se encuentra dentro del grupo de las bacterias ácido lácticas, ya que este compuesto es el principal producto resultante de la fermentación de carbohidratos. La identificación de neumococo se lleva a cabo a través de tres pruebas:
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Su solubilización en presencia de sales biliares. Su sensibilidad a optoquina. La reacción capsular frente a antisueros específicos o "Quellung".

mientras que la inyección de la estirpe rugosa era inocua. quien. significa que se dobla o retuerce con facilidad. como una cadena. encontró que los animales tratados con la forma encapsulada morían. requieren. Estas bacterias crecen en cadenas o pares. En 1943 Avery y colaboradores realizando experimentos con ratones inoculados con cepas vivas y/o muertas de neumococo descubrieron lo que llamaron "el principio transformante" que posteriormente se identificó como ADN. en 1928. Los Streptococci son oxidasa y catalasa negativos. en muchos casos. donde cada división celular ocurre a lo largo de un eje. a la resistencia a los antibióticos que ha ocasionado el mal uso y el abuso de este tipo de medicamentos para tratar las enfermedades infecciosas. el tratamiento de las enfermedades producidas por el neumococo es difícil y costoso porque requiere de antibióticos cada vez más modernos que puedan destruir a esta bacteria. mientras que en los países industrializados la incidencia anual de enfermedades ocasionadas por el neumococo alcanza los 160 casos por cada cien mil niños. Mediante la inoculación a ratones de neumococos encapsulados (estirpe lisa) y no capsulados (estirpe rugosa). En la actualidad. de hospitalización. De allí que su nombre. Provocan más de 1 millón 200 mil muertes cada año en niños menores de cinco años en países en desarrollo. Fue precisamente Griffith. Además. que se presenta encapsulada. los Gram positivos estafilococos. que durante mucho tiempo fue el tratamiento más común. ¿Difícil curar las enfermedades por neumococo? La frecuencia de las enfermedades que ocasiona el neumococo se ha incrementado en los últimos años debido. En contraste. El neumococo es especialmente resistente a algunos antibióticos como la penicilina. . la aparición de las enfermedades que ocasiona el neumococo se puede prevenir con la vacuna contra el neumococo que ayuda al niño a crear defensas para luchar contra esta bacteria ESTREPTOCOCOS Son un género de Bacterias Gram positivas. puso de manifiesto que la cápsula es el principal factor de virulencia. con los márgenes lisos y cuyas colonias tienen una apariencia de tipo mucosa.La variante morfológica más frecuentemente aislada en personas infectadas con neumococo es la forma “lisa” de Griffith. sobre todo. del Griego στρεπτος streptos. que se dividen usando varios ejes. forman agrupaciones racimosas de células. ¿Existe alguna vacuna contra el neumococo? Afortunadamente. esféricas pertenecientes al filo Firmicutes y al grupo de las bacterias ácido lácticas.

Las especies de estreptococos que producen enfermedades son: • • • • • Estreptococos del grupo A: Streptococcus pyogenes producen amigdalitis e impétigo. De hecho.. Pyogenes son cocos esféricos de 0. tiene importantes aplicaciones en biotecnología. que forman cadenas cortas en las muestras clínicas y cadenas mas largas cuando crecen en medio de cultivo. Streptococcus viridans es una causa importante de endocarditis y de abscesos dentales. Fisiología y Estructura Los aislamientos de S. Después de 24 horas de incubación se observan colonias blancas de 1 a 2 mm con grandes zonas de Beta hemólisis. Streptococcus mutans causa importante de caries dental. Algunas especies de los grupos C y G tienen en su pared la proteína G. las noticias de estas bacterias que “devoran la carne” han inundado tanto la literatura científica como la prensa sensacionalista.0 mm.. Las colonias no encapsuladas son pequeñas y brillantes. Pertenece al grupo de estreptococos viridans. En esta oportunidad nos enfocaremos en el Streptococcus Pyogenes. Pyogenes ha sido estudiada. Este es el patógeno más frecuente.5 a 1. por su capacidad de unión a anticuerpos. y algunos crecen solo en una atmósfera enriquecida con dióxido de carbono (crecimiento capnofílico). El crecimiento es óptimo en un medio de agar sangre enriquecido. el cual se encuentra clasificado en el grupo A de los Streptococcus. es una importante causa de las enfermedades supurativas y no supurativas.. El estructural básico de la pared celular es la capa de . Aunque son la causa mas frecuente de faringitis bacteriana.. Estreptococos del grupo B: Streptococcus agalactiae producen meningitis en neonatos y trastornos del embarazo en la mujer. marco La estructura antigénica de S. La mayoría de estas especies son anaerobios facultativos. El genero Streptococcus es un grupo formado por diversos cocos grampositivos que normalmente se disponen en parejas o en cadenas. Neumococo: Streptococcus pneumoniae es la principal causa de neumonía adquirida en la comunidad. estos microorganismos son importantes por que pueden producir enfermedades graves con riesgo vital. que. pero se inhibe si el medio contiene una concentración elevada de glucosa. Las cepas encapsuladas pueden presentar una apariencia mucoide en los medios recién preparados pero pueden estar arrugadas en los medios secos.

celulitis. celulitis. erisipela). Anginosas puede tener el antígeno específico de grupo A y estar presente en la orofaringe. El hacinamiento. En general la enfermedad S. sin embargo. La colonización con S. de la piel y de los tejidos blandos (por ejemplo faringitis. La faringitis producida por S. regulada tanto por la capacidad de la persona para desarrollar una inmunidad específica frente a la proteína M de la cepa colonizadora.peptidoglicanos. Pyogenes es transitoria. Las manifestaciones . Además. aunque los lactantes y los adultos también son susceptibles. que suprimen el crecimiento de los estreptococos del grupo A. Las infecciones de los tejidos blandos (por ejemplo Hypoderma. fundamentalmente en los meses de invierno. que tiene una composición parecida a las de las bacterias gram positiva. Dentro de la pared celular están los antígenos específicos de grupo y de tipo. después de la cual los microorganismos se introducen en los tejidos superficiales o profundos a través de una solución de continuidad en la piel. Los pacientes no tratados producen anticuerpos frente a la proteína M bacteriana específica. Enfermedades que Produce Infecciones de la vía respiratoria superior. El patógeno se extiende de persona a persona a través de gotitas respiratorias. Pyogenes. como a la presencia de microorganismos competitivos en la orofaringe. Pyogenes es una enfermedad fundamentalmente de niños entre 5 y 15 años. Sin embargo ahora se conoce que S. esta respuesta de anticuerpos está disminuida. estos datos son equívocos. como en el caso de las aulas y las guarderías. No se cree que esta especie produzca faringitis. fascitis) se ven producidas por una colonización inicial de la piel con estreptococos del grupo A. Las bacterias como los estreptococos a-hemolíticos y no hemolíticos son capaces de producir unas sustancias de tipo anticuerpo conocidas como bacteriocinas. erisipela. Aunque se considera que la incidencia del estado de portador es del 15 al 20%. Pyogenes está producida por cepas de adquisición recientes que causan una infección de la faringe o de la piel antes deque se produzcan anticuerpos específicos o de que sean capaces de proliferar los microorganismos competitivos. Epidemiología Los estreptococos del grupo A colonizan normalmente la orofaringe de los niños sanos y de los adultos jóvenes. Se necesitan técnicas de cultivo muy selectivas para detectar un pequeño número de microorganismos en las secreciones oro faríngeas. se había asumido que la colonización con estreptococos del grupo A era sinónimo de la colonización con S. en los pacientes tratados. aumenta las oportunidades que tiene el microorganismo de diseminarse. lo que puede dar como resultado una inmunidad que dure toda la vida.

• Desde la aparición del tratamiento antimicrobiano son raras las complicaciones supurativas de la faringitis estreptocócica. los huesos y las articulaciones. muchos niños pequeños con faringitis exudativa tienen un proceso viral. La escarlatina. es una complicación de la faringitis estreptocócica que ocurre cuando la cepa infecciosa es lisogenizada por una bacteriológica templado que estimula la producción de unas exotoxinas pirógena. y ocurre casi siempre durante los meses cálidos y húmedos del verano. Además. se observa mejor en el abdomen y en los pliegues cutáneos (líneas de Pastia). Al igual que en la erisipele. A los 1 o 2 días del inicio de los síntomas clínicos de faringitis. se observa una . y las adenopatías cervicales pueden estar aumentadas de tamaño. • La faringitis. fiebre. y no está clara la distribución entre la piel infectada y la piel no infectada.tóxicas son entre otras la escarlatina. El exantema. que se blanquea a la presión. se desarrolla generalmente entre 2 a 4 días después de la exposición al patógeno. aparece un exantema eritematoso difuso. malestar general y cefalea. sólo el 50% de los pacientes con una “garganta estreptocócica” tienen exudados faríngeos o amigdalares. así como diseminación de las infecciones al cerebro. A pesar de estos síntomas y signos clínicos es difícil distinguir la faringitis estreptocócica de la faringitis viral. posteriormente se desccama. La lengua está inicialmente cubierta con un exudado blando amarillento. El diagnóstico específico sólo se puede hacer con las serológicas y bacteriológicas. Sin embrago. Signos y Síntomas Enfermedades Estreptocócicas Supurativas. al contrario de lo que ocurre en la erisipela. la celulitis afecta de forma característica la piel y los tejidos subcutáneos más profundos. Secuelas no supurativas (glomérulo nefritis aguda y fiebre reumática) son complicaciones importantes de las infecciones cutáneas y faríngeas. • • El pioderma se observa fundamentalmente en niños pequeños (de 2 a 5 años) con malas condiciones de higiene personal. se ven abscesos en la región perimigdalar y retrofaríngeo. La faringe posterior puede aparecer eritematoso y con un exudado. El exantema se aparece en los 5 a 7 días siguientes y aparece una descamación. Generalmente respeta la zona prioral (palidez peri bucal) así como las palmas y las plantas. con el inicio brusco de dolor de garganta. Celulitis. Por ejemplo. y aparece debajo una superficie roja y pelada (“lengua aframbuesada”). inicialmente en la parte superior del tórax para luego extenderse a las extremidades. el corazón.

Las cepas nefritogénicas específicas de los estreptococos del grupo A se asoman con esta enfermedad. La incidencia de fiebre reumática ha disminuido desde un pico de más de 10000 casos al año recogidos en 1961 hasta los 112 casos comunicados en 1994 (el último años de la declaración obligatoria) la enfermedad está producida por tipos M específicos (por eje. Pyogenes.. tipos 1. La afección del corazón se manifiesta como una pan carditis (endocarditis. es una complicación no supurativa de la enfermedad de S. Las características epidemiológicas de la enfermedad son similares a las de infección estreptocócica inicial. con afectación de muchas articulaciones con un patrón migratorio (es decir. El riego de recidiva disminuye con el tiempo.infección local y síntomas sistémicos. . La fiebre reumática se asocia con la faringitis estreptocócica pero no con las infecciones cutáneas estreptocócicas. pericarditis. • Fiebre reumática. ya que muchos microorganismos diferentes pueden producir celulitis. las articulaciones. El diagnóstico se basa en las manifestaciones clínicas y en el hallazgo de la evidencia de una infección reciente por S. hasta un tercio de los pacientes tienen una infección leve o asintomática. Pyogenes. Los pacientes jóvenes generalmente tienen una recuperación sin complicaciones. que se caracteriza por una inflamación aguda de los glomérulos renales con edema. 3. miocarditis) y se asocia son frecuencia a nódulos subcutáneos. ya que muchos microorganismos implicados. Es necesaria la identificación precisa del microorganismo implicado. Enfermedades Streptococcus no Supurativas. la afectación de una articulación a otra). Es más frecuente en escolares de corta edad. los vasos sanguíneos y los tejidos subcutáneos. Las manifestaciones articulares pueden ir desde artralgias hasta una artritis franca. Las cepas faríngeas y las cepas de Hypoderma son diferentes. las características epidemiológicas de esta enfermedad remedad a la de la faringitis estreptocócica. y 18). 7. La fiebre reumática puede recurrir profilaxis antibiótica. Puede producir una lesión crónica y progresiva de las válvulas cardíacas. En éstos se han observado pérdidas de la función renal progresiva e irreversible. sin predilección por el sexo. • Glomerulomefritis aguda. hipertensión. Como cabría esperar. es La segunda complicación no supurativa de la enfermedad estreptocócica. Se caracteriza por alteraciones inflamatorias que afectan el corazón. Aunque esta enfermedad sucede con más frecuencia en pacientes con faringitis estreptocócica grave. pero en los adultos no está claro el pronóstico a largo plazo. 5. y ocurre fundamentalmente durante el otoño y del invierno. hematuria y proteinuria.

Los nuevos macrólidos (por ejemplo. el tratamiento debe incluir oxacilina o vancomicina. El tratamiento antibiótico en los pacientes con faringitis acelera la recuperación de los síntomas y. necesitan también profilaxis antibiótica antes de ser sometidos a procedimientos que puedan provocar bacteriemias transitorias (por ejemplo. Aureus. En los pacientes con infecciones graves de los tejidos blandos se debe iniciar precozmente el drenaje y el desbridamiento quirúrgico agresivo. Pyogenes. No parece que el tratamiento antibiótico influya en la progresión a glomérulo nefritis aguda. Los pacientes con fiebre reumática requieren una profilaxis antibiótica prolongada para prevenir la recidiva de la enfermedad. mientras que las resistencias o la mala respuesta clínica han limitado la utilidad de las tretaciclinas o de las sulfamidas. Puesto que no se han observado resistencias a la penicilina e los pacientes que son portadores orofaríngeos.Tratamiento Lo ideal es el diagnóstico y tratamiento precoz. se puede usar eritromicina o una cefalosporina oral. extracciones dentales). y no está indicado el tratamiento profiláctico porque en estos pacientes no se observa recidiva de la enfermedad. Esta situación puede ser consecuencia del mal cumplimiento del tratamiento prescrito. si se comienza en los 10 primeros días del inicio de la enfermedad. estimular la consulta profesional para el . azitromicina. Pyogenes es muy sensible a la penicilina. evitar la automedicación (especialmente el uso de pomadas con fines cicatrizantes). Prevención En términos de prevención se deben priorizar acciones en la comunidad recomendadas por el Ministerio de Salud: educar respecto de medidas de higiene. o de un estado de portador permanente en un foco secuestrado. S. Sin embargo el tratamiento antibiótico específico no modifica el curso del glomérulo nefritis aguda. se les puede administrar un nuevo ciclo de tratamiento. Después de un ciclo de tratamiento puede quedar e un estado de portador permanente de S. este tratamiento no es eficaz en las infecciones mixtas e las que están implicada S. En los pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina. En este caso. previene la fiebre reumática. Deben tomarse muestras de las lesiones supuradas y cultivos en sangre u otros sitios según corresponda. Si persiste el estado de portador. Sin embargo. porque la antibioterapia prolongada puede alterar la flora bacteriana normal. de la reinfección con una nueva cepa. claritromicina) no son más eficaces que la eritromicina. no está indicado volver a tratar. Debido a que la lesión en las válvulas cardíacas predisponen a los pacientes a las endocarditis.

Fisiología Como todas las bacterias. y de allí que se dispongan en pares (diplococos). gonorrhoeae es un diplococo Gram negativo de tamaño que fluctúa entre 0. fermentando solamente a la glucosa. NEISSERIA O gonorrhoeae (gonococo) es un diplococo Gram negativo.8 un de diámetro. la superficie externa está compuesta por fimbrias. uno de los factores que contribuyen a su virulencia (capacidad de infectar). que causa la gonococia. una enfermedad de transmisión sexual que se presenta en los humanos. Se diferencia de otros tipos de Neisseria por la prueba de la fermentación de carbohidratos.6 y 1 µm de diámetro. Se recomienda tratar a los miembros de la familia con infección activa (cutánea o faríngea) y a los portadores faríngeos. Experimentan autolisis rápida cuando se exponen al aire del ambiente. como el medio de Thayer-Martin (con vancomicina. Esta bacteria carece de cápsula. originándose dos células hijas aproximadamente del mismo tamaño a partir de una célula madre. siendo el tamaño promedio de 0. privilegiar el tratamiento por vía sistémica y no solamente con terapias tópicas y ser muy cuidadoso en condiciones predisponentes como la varicela. sales de plata.6. Este diplococo es inmóvil. Esta apariencia contribuye a la identificación de la infección por gonococo. luz ultravioleta.manejo de lesiones de piel y mucosas. fenol y calor . nistatina. El desarrollo de vacuna es actualmente materia de investigación. gonorrhoeae se reproduce asexualmente por división binaria. siendo muy exigente a nivel nutricional y a la vez muy sensible a sustancias que se encuentran en los medios de cultivo corrientes. en una atmósfera entre 3% y 5% de CO2 y con un pH entre 7. Requiere una atmósfera con 5-10% de CO2. oxidasa positivo. colimicina y trimetoprima sulfametoxazol). Se caracteriza por ser de difícil cultivo. Suele utilizarse para este fin medios no selectivos enriquecidos con factores de crecimiento o selectivos. N. Esta división no es completa ya que no se separan los tabiques o septos de cada una de las células que se originan.2 y 7. aerobio y/o anaerobio facultativo y crece mejor a una temperatura que oscila entre 35º C y 37º C. Los microorganismos se visualizan al microscopio de luz como diplococos intracelulares. dentro de los neutrófilos. logrado con una mezcla de antibióticos. Morfología N. a la desecación.

para de esta manera. en tanto que concentraciones mayores inhiben el crecimiento de líneas de siembra. y nistatina (12. suplementado con agar chocolate y que contiene vancomicina (3 ml). Para prevenir su aparición. hay que controlarla y tratarla a tiempo para evitar males mayores. facilitar la detección de colonias de N. Se diferencian de otras especies de Neisseria por su capacidad de transformar la glucosa. Es el principal organismo anaerobio facultativo del sistema digestivo. si la bacteria no adquiere . gonorrhoeae y de Neisseria meningitis. meningitis. es decir. COLI Es una bacteria que habita en los intestinos de la mayoría de los animales sanos.húmedo a 55ª C. Dado que con frecuencia deben ser aislados de áreas que contienen un gran número de microorganismos de la flora normal como el tracto genital e incluso de localizaciones que pueden albergar otras especies de Neisseria como la orofaringe.5 /ml). de crecimiento lento y con requerimientos nutricionales estrictos. En individuos sanos. se han desarrollado medios especiales para aislar N. Uno de los medios de cultivo empleado con mayor frecuencia es el Thayer Martin modificado. E. neumonía… Su aparición más leve en las embarazadas no provoca daños al feto y tampoco interfiere en la lactancia. evita la carne cruda. Cultivo Los gonococos son bacterias frágiles. colistina (7. Estas sustancias antimicrobianas fueron agregadas para inhibir aún más los microorganismos que pudiesen crecer como contaminantes del medio. Aunque existen diversos tipos que no son dañinos para los humanos. El nivel de CO2 es importante porque concentraciones menores pueden no permitir el crecimiento del microorganismo. pero no la maltosa. Los cultivos se incuban a 35º C en una atmósfera de 3-5% de CO2. gonorrhoeae. sacarosa. Una Bacteria muy Peligrosa La Escherichia coli (E-coli) es una bacteria que en su hábitat natural vive en los intestinos de la mayor parte de mamíferos sanos y en el agua estancada. Sin embargo. lava bien las frutas y verduras antes de ingerirlas y extrema tu higiene personal al lavar el baño o entrar en contacto con animales.5 /ml) y lactato de trimetropima (5 /ml). lactosa. fructosa y manosa en ácido por medio de la prueba de agar con tripticasa de cistina (CTA) y por su respuesta positiva en las pruebas de oxidasa y catalasa. los que sí lo son causan infecciones del aparato excretor.

septicemia y neumonía por bacterias gram negativas. Normalmente. Cuando una persona enferma no debe ir a trabajar o asistir a lugares públicos para evitar el contagio masivo. gases. vómitos y diarrea. Existen varios tipos de bacterias E-coli y la mayoría no son dañinas para los humanos. Habita en los intestinos y en la vagina y puede provocar infecciones intestinales y extraintestinales generalmente severas. inapetencia. algo de fiebre. Si la bacteria ocasiona una infección urinaria (mucho más frecuente en las mujeres que en los hombres) sí harán falta antibióticos. tales como infecciones del aparato excretor. Si el médico detecta síntomas de esta infección. analizará una muestra de heces. Raras veces las personas con infección de E-coli desarrollan una forma de fallo renal conocido como síndrome hemolítico-urémico.elementos genéticos que codifican factores virulentos. . Los enfermos pueden tener de leves molestias a graves complicaciones. A la mayoría de las personas esta infección les causará dolores de estómago. lo cual indica que hay que acudir al médico de inmediato. En casos severos. una condición médica muy seria que puede provocar un daño renal permanente. aunque muchas no presentan sintomatología alguna. La mayoría de la gente sana se recupera en un par de días sin necesidad de tratamiento. meningitis. Beber o nadar en agua infectada Tener contacto con heces de animales de granjas o zoológicos infectados. pero algunas sí pueden causar serias enfermedades. peritonitis. mastitis. que se generan pasadas las 24 a 72 horas desde que la bacteria ingresó al intestino. se prescribe para la diarrea el consumo de abundante líquido y evitar la deshidratación. Comer carne cruda o no bien cocida. actúa como un comensal formando parte de la flora intestinal y ayudando así a la absorción de nutrientes. puede haber diarrea con sangre. Algunas de las maneras en las que uno se puede infectar con Ecoli son: • • • • • Comer frutas y verduras contaminadas crudas o sin lavar Beber leche y jugos no pasteurizados.

¿Cómo puedo Contraer una Infección por E. Los niños no deben asistir a la guardería en tanto que no hayan tenido dos cultivos de materia fecal negativos como prueba de que la infección ha desaparecido. coli por hacer uno de lo siguiente: • • • • Comer carne de res que no esté bien cocida. Las personas que están infectadas por la E. Cuando la carne de res se muele. La carne puede contaminarse con el germen durante el proceso del sacrificio. o si no la cocina durante el tiempo suficiente. Tomar agua contaminada. Cuando usted come carne de res que no está bien cocida. Luego la diarrea cambia a materia . los gérmenes se dirigen hacia el interior de su estómago y sus intestinos. especialmente alimentos. Coli? Usted puede contraer una infección por E. Si usted tiene esta infección y no se lava las manos bien con agua y jabón después de ir al baño. El germen también puede transmitirse de persona a persona en guarderías y en centros de cuidado de enfermería para ancianos. Después de unas pocas horas comienza la diarrea con sangre. Los ancianos en las casas de cuidado de enfermería para ancianos deben mantenerse en cama en tanto que no hayan tenido dos cultivos de materia fecal negativos Síntomas Los síntomas comienzan más o menos siete días después de que usted se ha infectado con el germen. coli si no usa una temperatura alta para cocinar su carne de res. coli son muy contagiosas. o sea impura Tomar leche no pasteurizada o sea cruda Trabajar con ganado El ganado de carne y de leche saludable puede portar el germen de la E. los gérmenes de la E. coli se mezclan a través de la carne. La diarrea aguada dura más o menos un día. es decir que la parte interna esté de color rosado. La primera seña es cólicos abdominales fuertes que comienzan súbitamente. Usted puede infectarse con el germen de la E. usted les puede transmitir el germen a otras personas al tocar cosas. Este le hace sentirse enfermo y cansado. La forma más común de adquirir esta infección es comer hamburguesas de carne que no está bien cocida. La diarrea hace que su cuerpo pierda líquidos y electrolitos lo que se conoce como deshidratación. coli en sus intestinos.

Complicaciones La complicación más común es el síndrome hemolítico urémico. . Tratamiento No existe un tratamiento especial. No tome medicamento para parar la diarrea a menos que su médico le diga que lo haga. Si usted tiene diarrea con sangre vaya a ver al médico tan pronto como sea posible. Las personas con este problema desarrollan anemia hemolítica (un recuento bajo de glóbulos rojos). La diarrea sanguinolenta dura entre dos y cinco días. coli. tocar toallas o sábanas sucias y tocar animales de granja. deja el trabajo a tu pareja. Si tienes gatos en casa. Usted puede tener diez o más evacuaciones intestinales en el día. excepto tomar bastante agua y estar pendiente de las complicaciones. IV. Algunas personas describen su materia fecal como "es sólo sangre y nada de excremento". Puede causar falla renal aguda en niños. náusea o vómito. Este medicamento prevendrá que sus intestinos se deshagan del germen de la E. Usted puede tener fiebre leve o puede no tener fiebre. Si usted está gravemente deshidratado es posible que tenga que ir al hospital para que le pongan líquidos en sus venas a través de una vía intravenosa. trate de ir al médico enseguida. El síndrome hemolítico urémico es más común en los niños. trombocitopenia (un recuento bajo de plaquetas) y falla renal o sea daño de los riñones. coli en un cultivo de materia fecal. Este problema comienza más o menos entre cinco y diez días después de que la diarrea comienza.fecal de color rojo brillante. coli en sus intestinos. cambiar pañales. El cultivo tiene que tomarse durante las primeras 48 horas después de que la diarrea con sangre comienza. Su médico le hará un cultivo para determinar si usted tiene la E. Prevención • Lávate siempre las manos con agua y jabón después de usar o limpiar el baño. Diagnostico El diagnóstico se hace encontrando la E. cólico. no cambies tú la arena. fiebre. Si tiene cualquiera de estos síntomas: diarrea aguada y sanguinolenta. Las personas con este problema deben ir al hospital para recibir atención médica. La infección hace úlceras en sus intestinos de modo que la materia fecal se hace sanguinolenta. También puede tener náusea o vómito.

Las tres primeras son inmóviles y encapsuladas. Todas fermentan la glucosa. de tres especies. algunas . pneumoniae. Entre ellos. Ingiere solo lácteos pasteurizados (leche. produce infecciones extrahospitalarias. los organismos bacteriales del género Klebsiella pueden liderar un amplio rango de estados infecciosos. oxytoca. Klebsiella ozaenae: rinitis atrófica. queso). hasta que el jugo de la carne esté claro (no rosado). Gram-negativas. rhinoscleromatis. Origina. En cambio K. sobre todo.• • • • • Extrema tu higiene al tocar carne cruda y limpia cualquier superficie o utensilio que haya estado en contacto con la carne cruda con desinfectante o con una solución de agua con cloro. infecciones urinarias y neumonías. coli. Lava bien todas las frutas y verduras antes de consumirlas. tras E. El género Klebsiella constaba. Así que consume productos lácteos o suplementos que contengan específicamente un bacilo llamado Lactó Bacillus rhamnosus y Lactó Bacillus fermentum para fortalecer tu sistema inmunitario KLEBSIELLA Es un género de bacterias inmóviles. constituye la segunda causa de infección por enterobacterias. pero en los últimos tiempos se ha añadido una cuarta especie. yogures. Junto con los géneros relacionados Enterobacter y Serratia (KES). K. pneumoniae. tradicionalmente. siendo responsable del 14% de ellas. el jamón serrano y el Carpaccio. K. Elimina de tu dieta la charcutería. anaerobias facultativas y con una prominente cápsula de polisacáridos. Las especies del género Klebsiella son fijadoras de nitrógeno y son ubicuas en la naturaleza. Este grupo de Enterobacteriaceae es una causa importante de infecciones intrahospitalarias. K. sobre todo la de ternera. septicemia. Cocina bien la carne. e infecciones de tejidos blandos. notablemente neumonía. cabe destacar los siguientes: • • • Klebsiella pneumoniae: infecciones del tracto urinario. Etiología. ozaenae y K. Klebsiella rhinoscleromatis: infecciones en vías respiratorias. causando rhinoescleroma o esclerosa. Es un frecuente patógeno humano. Se ha demostrado que la ingestión de probióticos (microorganismos vivos que administrados en cantidad adecuada confieren beneficio al huésped) pueden producir una competencia con los microorganismos patógenos intestinales causantes de las infecciones vaginales y urinarias. bacteriemias.

. las secreciones son tan tenaces que obstruyen los bronquios y producen atelectasias. puede ser marrón oscuro o sanguinolento. los lóbulos superiores. Comienza bruscamente con fiebre. Muchas de estas bacterias son patógenas y causa de infección oportunista. pegajoso y difícil de expectorar. Providencia y Citrobacter. Ninguna de las tres produce SH 2 ni indol. Algunas enterobacterias patógenas causan principalmente infección del tracto urinario y del tracto respiratorio. En cambio.cepas de K. tos productiva y dolor en punta de costado. es indol-positiva. sobre todo. otras son descomponedoras que viven en la materia orgánica muerta o viven en el ser humano como parte de una población microbiana normal. K. escalofríos. pneumoniae puede causar neumonía primaria. sobre todo. El género Klebsiella se diferencia de Enterobacter y de Serratia por ciertas pruebas bioquímicas. Proteos (P. Infecciones por Klebsiella Pneumoniae Neumonía K. El esputo. La tendencia a la cavitación es característica de la neumonía por K. Produce infección respiratoria aguda e infección urinaria. ENTEROBACTER Es un género de bacterias Gram negativas facultativamente anaeróbicas de la familia de las Enterobacteriaceae. rhinoscleromatis lo hacen lentamente. que los diferencia de otras enterobacterias y cuando causan infección urinaria provocan alcalinización de la orina. pneumoniae. Morganella. El estado general suele estar muy afectado. Vulgaris) y Morganella producen ureasa. oxytoca. El parénquima afecto aumenta de volumen. El género Serratia produce el mismo tipo de infecciones. a varones mayores de 40 años. aunque si no se trata tiende a extenderse con rapidez a los lóbulos contiguos. afecta. ozaenae y K. cuyo DNA tiene una composición bastante diferente. El género Enterobacter presenta movilidad y no posee cápsula. Se afectan. porque son inmóviles y forman grandes colonias mucosas. en contraste con los dos últimos géneros citados. Tanto el absceso pulmonar como el empiema son mucho más frecuentes que en la neumonía neumocócica. por lo que radiológicamente puede apreciarse que la cisura se comba. Otras dolencias predisponentes son la diabetes mellitas y la enfermedad bronco pulmonar obstructiva crónica (EPOC).mirabilis. Otros géneros de enterobacterias que revisten importancia médica son Proteos. A veces.

sulfonamidas. pero son muy sensibles a algunos antibióticos lactámicos de amplio espectro (amino glucósidos. e Coli Klebsiella. o "Triple Azúcar de Hierro"). Las especies de Proteus normalmente no fermentan lactosa por razón de tener una galactosidasa. Crecen formando capas diseminadas por virtud de su .Diagnóstico Toma de muestra y aislamiento en cultivo en medios selectivos como el Macconkey o en medio de Levine (desarrollo selectivo de enterobacterias frente a GRAM +). mucoides (es capsulada) y de centro oscuro y Shigella forma colonias de tamaño mediano y transparentes. Con la excepción de P. Es imperativo realizar un antibiograma para determinar la sensibilidad del antibiótico a usar. que incluye patógenos responsables de muchas infecciones del tracto urinario. quinolotas y cloranfenicol). permiten determinar la fermentación de la lactosa e inhiben la motilidad del Proteus.coli forma colonias de tamaño mediano con brillo metálico (fermenta lactosa). Eritromicina y Clindamicina. Enterobacter forman colonias de gran tamaño. tetraciclinas. lactosa y eosinato de azul de metileno) E. Escherichi. pero algunas se han mostrado capaces de hacerlo en el test TSI (Triple Sugar Iron en inglés. PROTEUS Es un género de bacterias gramnegativas. Son oxidasa-negativas y ureasa-positivas. mirabilis. Klebsiella. En medio de Levine (agar con glucosa. Hábitat Proteus es un género de bacterias ubicuas. Tienden a ser organismos pleomórficos. Algunas especies son mutiles. así también como tener en cuenta la localización de la infección. Tratamiento Las enterobacterias son altamente resistentes a Penicilina G. residentes del tracto intestinal del hombre y algunos animales. Cultivo Crecen en medios corrientes y moderadamente selectivos a temperatura corporal de 37ºC. no esporulados ni capsulados y son productoras de fenilalanina desaminasa. todos los Proteus reaccionan positivos con la prueba del indol.

anaerobios facultativos. coli). también por vía sexual. Otros grupos antigénicos definidos son el OX2. Taxonomía El género Salmonella es de taxonomía difícil.gran motilidad. anaerobio facultativo. y no producen ureasa. El grupo OX19 (y a veces el grupo OX2) da reacciones cruzadas (aglutinación) en pacientes con Rickettsia prowazekii y ésa es la base de la prueba de Weil Félix. mirabilis. OX19 y OXK. Son bacterias móviles que producen sulfuro de hidrógeno (H2S). Para la bacteriología clínica. Salmonella es un bacilo patógeno primario (como Shigella. algunos móviles y no fermentan la lactosa. Se transmite por contacto directo o contaminación cruzada durante la manipulación. lo cual puede ser importante cuando se manipulan a la vez este tipo de mascotas y alimentos. modificada en estos últimos años por el aporte de estudios moleculares de homología de ADN que han clarificado el panorama taxonómico de las enterobacterias. Yersinia y ciertas cepas de E. El antígeno flagelar H contribuye a la capacidad invasora de las vías urinarias. pero no lactosa. en el procesado de alimentos o en el hogar. Typha es la . Es un agente productor de zoonosis de distribución universal. Algunas salmonellas son comunes en la piel de tortugas y de muchos reptiles. formado por bacilos gramnegativos. La variante X del antígeno somático O está presente en algunas cepas de P. Factores de Virulencia • • • • • • Flagelos Fimbrias Proteínas de membrana Ureasa Hemolisinas No producen toxinas solubles SALMONELLA Es un género de bacterias que pertenece a la familia Enterobacteriaceae. Existen variantes inmóviles que forman colonias lisas. con flagelos perítricos y que no desarrollan cápsula ni esporas. S. Deben refrigerarse Morfología La estructura antigénica está compuesta por antígeno somático O. flagelar H y superficial K. Fermentan glucosa por poseer una enzima especializada.

entre ellas. typhi. B y C. reagrupando todas las cepas (patógenas o no) en dos únicas especies: S. entre ellas. Sin adaptación específica de hospedero. C. son de aceptación mundial. Salmonella spp. se refiere como "Salmonella typhimurium". en términos médicos. La especie S. ya incluida en una especie distinta VI indica Cada subespecie a su vez. "Salmonella enterica subgrupo entérica serotipo Typhimurium". la nomenclatura es diferente y simplificada. Estas denominaciones. paratyphi A. se divide en cinco cero grupos: A. Ésta última (previamente subespecie V) no es patógena para el ser humano. adaptadas a vivir en el ser humano. enterica tiene seis subespecies (a veces presentadas como subgrupos bajo numeración romana): • • • • • • I enterica II salame III a arizonae II Ib diarizonae V S. Enterica (o subgrupo I). que circunstancialmente pueden producir infección en el hombre. Adaptadas a hospederos no humanos. El tratamiento taxonómico actual de Salmonella ha simplificado el espectro. son las cero variedades (cerotillos). . aunque menos correctas desde el punto de vista taxonómico estricto.única serovariedad que no produce gas en la fermentación de los azúcares. Dublín y S. Por ejemplo. que incluye a unas 1800 serovariedades de amplia distribución en la naturaleza. S. Cada serogrupo comprende múltiples componentes. coleare-suis. S. enterica Subs. son subespecies): • • • Salmonella spp. las más de 2000 serovariedades de Salmonella pueden agruparse en tres divisiones ecológicas (spp. las cuales causan la mayoría de las salmonelosis en el mundo. bongori. enterica y S. habiéndose identificado hasta la fecha más de 2500. bongori. por lo tanto. pues se consideran los nombres de los serotipos (serovaridades) de Salmonella como si fuesen nombres de especies. S. Salmonella spp. Una de ellas es S. B. está conformada por diversos cerotillos. Esta clasificación implica una terminología de uso poco práctico en la clínica bacteriológica. Con importancia clínico epidemiológica. D y E.

la piel de tomates y de aquellos frutos y verduras que tienen contacto con la tierra. El único reservorio de la Salmonella Typhi es el hombre. en especial por alimentos de origen animal y pueden aparecer en brotes en escuelas. un pH estomacal artificialmente elevado. restaurantes y residencias de ancianos. la enfermedad es endémica. aunque fue su colega y con temporario Theobald Smith (conocido por su trabajo con anafilaxis) quien descubrió la bacteria en 1885. Las infecciones por S. donde su incidencia está en aumento. poco ácido. pero tiene un curso más benigno. Habitualmente esta enfermedad está provocada por cepas de Salmonella enterica Subp. aislándola de cerdos con cólera. es necesaria una inoculación relativamente grande. Sin embargo. La fiebre paratifoidea tiene ciertas similitudes con la fiebre tifoidea. Paratyphi A son comunes en África. La salmonelosis entérica está habitualmente causada por Salmonella enterica subespecie enterica. El período de incubación es por lo general entre 12 a 36 horas. la paratifoidea B es más frecuente en Europa que se presenta como una gastroenteritis severa y la paratifoidea C es una infección rara. La salmonella habita normalmente en la superficie de los huevos. Paratyphi B y Paratyphi C.Epidemiología La Salmonella recibe su nombre por Daniel Elmer Salmón.000 cepas descritas. reduce enormemente el número de organismos necesario para provocar síntomas (de 10 a 100 órdenes de magnitud). Esta enfermedad está habitualmente ocasionada por los serotipos Paratyphi A. La salmonelosis es una enfermedad de transmisión alimentaria. En el caso de la Salmonella. guarderías. al ser estas bacterias muy poco resistentes a los medios ácidos. un patólogo veterinario estadounidense. y en algunos países. Enterica serotipo Typhi (Salmonella Typhi). Microbiología . con más de 2. es de importancia en países en desarrollo. generalmente vista en el Extremo Oriente que se presenta como una septicemia. La fiebre tifoidea es otra de las enfermedades que pueden ser ocasionadas por bacterias del género Salmonella. entre 10 a 100 millones de organismos. a veces hasta 6 y 48 horas. para provocar los síntomas en humanos saludables. según estudios hechos con voluntarios. de modo que se transmite de una persona a otra.

pulmonares. Aparte de estos tratamientos. aves. huevos (porque este sale por el mismo conducto de las heces y como la salmonella es una eno bacteria se contamina el huevo. El alcohol ha sido efectivo como agente desinfectante tópico en su contra. Cualquier alimento cocinado de manera imperfecta o no cocinado. En laboratorios de microbiología clínica se aísla con medios selectivos. diarrea y dolor abdominal. Los enfermos presentan un período de convalecencia entre 1 y 8 semanas y las personas curadas eliminan Salmonella. que es la manifestación observada en pacientes con infección VIH. especialmente en carne. La comida que contenga huevos crudos debe ser cocinada adecuadamente o congelada antes de consumirla. Patógena Produce salmonelosis con un período de incubación de entre 5 horas y 5 días. el de soporte es uno de los más recomendables. articulares. pleurales. Se recomienda la ciprofloxacino en dosis de 750 mg dos veces al día. hidratarlo constantemente. así como el cloro. dolor abdominal y diarrea. es un buen vehículo de transmisión. causante de dolor de cabeza. Tratamiento Puede manifestarse por fiebre prolongada o recurrente y asociarse a lesiones locales óseas. erupción maculó-papulosa en pecho y espalda. Su tiempo de supervivencia en alimentos a temperatura ambiente es de varios días llegando incluso a los límites siguientes • • • mantequilla: hasta 10 semanas leche: hasta 6 meses chocolate: varios meses . SS o XLD para inhibir el crecimiento de otras bacterias patógenas y de la flora intestinal saprófita. También puede ocasionar fiebres entéricas o infección intestinal por intoxicación con algunos alimentos. por eso es importante tener practicas de higiene en la manipulación de estos) y leche. fiebre. A través de las heces (excremento) del enfermo se elimina un gran número de esta bacteria y se observa fiebre entérica con un periodo de incubación de 7 a 28 días. Hektoen. Selenito.• Salmonella crece con facilidad en agar sangre formando colonias de 2 a 3 milímetros. y con aneurismas micóticos de la aorta abdominal. es decir. Profilaxis La prevención de Salmonella como contaminante de alimentos involucra el asear eficazmente las superficies de contacto con los alimentos.

puede que solo sea suficiente alrededor de 200 organismos para causar una infección. lo que subsecuentemente causa lisis de las membranas vacuolares. similar a la vero toxina de la E. como un chorro de propulsión lo haría en un cohete. típicamente comienza por contaminación fecal-oral. que ocasiona más de dos terceras partes de todos los casos de shigelosis en los Estados Unidos. Clasificación Hay varias especies diferentes de bacterias Shigella. Serogrupo C: S. Tanto la Shiga toxina. en la célula intestinal. flexneri (6 serotipos). destruir la bacteria en los alimentos mediante la cocción. es un tipo que se encuentra en los países del mundo en desarrollo donde ocasiona epidemias mortíferas. clasificados en cuatro subgrupos: • • • • Serogrupo A: S. La Shigella causa disentería. Utiliza un mecanismo que le provee de motilidad en la que se dispara una polimerización de actina en la célula intestinal. Algunas cepas producen una endotoxina y la toxina Shiga. contagiando una célula después de la otra. coli O157:H7. no móviles. conocida también como Shigella del grupo D. evitar la contaminación cruzada durante la manipulación de los mismos y almacenar los alimentos a bajas o altas temperaturas para evitar su crecimiento. La Shigella invaden su hospedador penetrando las células epiteliales del intestino delgado. Serogrupo B: S. . Serogrupo D: S. por ejemplo. resultando en destrucción de las células epiteliales de la mucosa intestinal a nivel del ciego y el recto. sonnei (1 serotipo). Dependiendo de la edad y la condición del hospedador. no formadoras de esporas e incapaces de fermentar la lactosa. dysenteriae (12 serotipos). Usando un sistema de secreción específico. Fue descubierto hace 100 años por el científico japonés Kiyoshi Shiga. la bacteria inyecta una proteína llamada Ipa. de quien tomó su nombre. causante de cerca de una tercera parte de los casos de shigelosis en los Estados Unidos.Existen unos métodos destinados a evitar la proliferación de este género en los alimentos. como la vero toxina están involucradas en el síndrome urémico hemolítico. SHIGELLA Es un género de bacterias con forma de bacilo Gram negativas. Patógena La infección por Shigella. que pueden ocasionar diarrea en los seres humanos. boydii (23 serotipos).

Bioquímicamente se caracterizan por dar positivo en las pruebas de la catalasa y de la oxidasa. la glucosa Factores de Virulencia • • • • • • Como andesinas poseen Pili TCP. co regulados con la toxina. pero por lo general duran entre 2 y 4 días en aparecer después de la indigestión. Antígeno somático O. Hemolisinas. En casos menos frecuentes. entre otros sustratos. cloranfenicol. calambres estomacales y otras manifestaciones intestinales. pueden fermentar. del flagelo. Los síntomas pueden permanecer varios días hasta semanas. Neuraminidasa. Antibioterapia: tetraciclina. un pirógeno del lipopolisacárido. VIBRIO CHOLERAE Es una bacteria Gram negativa con forma de bastón (un bacilo) curvo que provoca el cólera en humanos. vómitos. fiebre. clásica y El Tor. los niños más jóvenes pueden tener convulsiones. y numerosos serogrupos. . Características Vibrio es un género de bacterias Gram negativas con forma de bacilos curvados. Exotoxinas. toxoide. así como ciprofloxacino. náusea. Tratamiento • • • De mantenimiento: hidratación y administración de glucosa y electrolitos. principal factor de virulencia.3 La disentería severa puede ser tratada con ampicilina. Hay dos cepas principales de V. TMPSMX o quinolotas. extractos celulares. Junto con otra especie de género Vibrio pertenece a la subdivisión gamma de las Proteobacterias. etc. Existen vacunas de efectividad subóptima a partir del lipopolisacárido. o pus: clásico de la disentería. entre otros.Síntomas Los síntomas más comunes son diarrea. Las heces pueden tener sangre. cholerae. moco. La Shigella está implicada en uno de los casos patogénicos de artritis reactiva a nivel mundial. Es una bacteria anaerobia facultativa. la toxina colérica. y su metabolismo es fermentativo. antígeno proteico que permite el establecimiento de la bacteria en la mucosa del intestino delgado. en el biotipo El Tor. Antígeno H. Los síntomas pueden tomar hasta una semana.

y consecuentemente son capaces de colonizar un amplio rango de nichos . Con el reciente análisis de secuencias del RNAr 16S se han definido la taxonomía de muchas especies bacterianas como resultado. Otras cepas clasificadas previamente en el género Pseudomonas. prueba del indol negativas. de los anticuerpos o del complemento aumentando así su patogenicidad. Las especies de Pseudomonas son típicamente oxidasa positivas.oudoroff y el ciclo de los ácidos tricarboxílicos. la formación de biopelículas y protege de la fagocitosis. ahora son agrupadas en los géneros Burkholderia y Ralstonia. Si la prueba de la oxidasa para detectar la bacteria Vibrio cholerae es positiva. Gram negativos.Diagnóstico Las muestras para el cultivo consisten en tomar algo de moco de la heces fecales y se cultivan en agar TCBS que produce colonias color amarillas que son fácilmente visibles contra el fondo verde-oscuro del agar. tales como la piocianina por la Pseudomonas eruginosa y tioquinolobactina por Pseudomonas fluóresenos. oxidasa positivos. un sideróforo fluorescente de color amarillo verdoso bajo condiciones limitadas de hierro. son hemolíticas (en agar sangre). rojo de metileno negativas y Voges Proskauer negativas. el género Pseudomonas incluyen algunas cepas clasificadas anteriormente dentro de las Chryseomonas y Flavimonas. . aeróbicos estrictos aunque en algunos casos pueden utilizar el nitrato como aceptor de electrones. Algunas especies pueden producir otros sideróforos. Es común la presencia de plásmidos y no forman esporas. Algunos miembros del género son psicrófilos. el mismo ha detectado un organismo gram negativo. mientras que otros sintetizan sideróforos fluorescentes de color amarilloverdoso con gran valor taxonómico. Otras características que tienden a ser asociadas con las especies de Pseudomonas con algunas excepciones incluye la secreción de pió verdina (fluoresceína). El catabolismo de los glúcidos se realiza por la ruta de Etner. Algunas especies sintetizan una cápsula de exopolisacáridos que facilita la adhesión celular. son catalasa positivos y no forman esporas. El género demuestra una gran diversidad metabólica. con ausencia de formación de gas a partir de glucosa. PSEUDOMONAS Es un género de bacilos rectos o ligeramente curvados. Características Los miembros de este género generalmente son móviles gracias a uno o más flagelos polares que poseen.

fimbrias y cápsula de polisacáridos. También son microbiota predominante en la rizosfera y en la filosfera de plantas. putida y la P. La ubicuidad de las bacterias del género Pseudomonas y su capacidad para explotar una amplia variedad de nutrientes refleja un sistema de adaptación al medio ambiente que no encuentra parangón en las bacterias de otros géneros. por ejemplo. bacterias gram negativas que se encuadran dentro del grupo γ de las proteo bacterias. El pigmento (piocianina) se difunde en el medio dándole una tonalidad verdosa. Hábitat Las especies del género Pseudomonas son organismos ubicuos. se han aislado de ambientes acuáticos. fluóresenos que promueve el crecimiento de plantas. El amplio potencial catabólico de los componentes del género viene dado en muchos casos por la presencia de determinantes plasmídicos y transposones auto transmisibles.syringae. tanto de agua dulce como de aguas marinas. por lo que ciertas cepas son excelentes para investigaciones científicas. proteasas y dos hemolisinas: fosfolipasa C termolábil y un lipopolisacárido termoestable. Este género es uno de los más proclives a la degradación de compuestos orgánicos. el patógeno de plantas P. Cultivo Las Pseudomonas crecen en medios simples.aeruginosa. P. Este pigmento tiene cualidades bactericidas sobre otras bacterias Gram positivas y Gram negativas. En agar simple forman colonias brillantes. confluentes. . del mismo modo. Estructura Antigenetica Los factores de virulencia de la estructura celular incluyen antígenos somáticos y flagelares H.Son de fácil cultivo in Vitro y ampliamente disponibles en número. eruginosa y su rol como patógeno oportunista de humanos. especialmente cepas de la especie Pseudomonas putida. patógenos de animales y patógenos de plantas como P. de borde continuo y a veces ondulado con un centro opaco. La exotoxina A bloquea la síntesis de proteínas responsable de la necrosis tisular. la bacteria de tierra P. En general inocuas para el hombre también existen: patógenos oportunistas como P. Se han aislado bacterias de este género tanto en suelos limpios como en suelos contaminados por productos biogénicos y xenobióticos. syringae. Producen enzimas extracelulares como elastasas. En caldo crecen abundantemente formando un anillo y un sedimento de color verde azulado.

septicemia y bacteriemia. Síntomas similares. integrar y reaccionar a una amplia variedad de condiciones cambiantes en el medio ambiente. en particular en la infección de transfusiones de sangre. anguilliseptica es también un patógeno en los peces. por ser bacterias hidrófilas. La posición taxonómica de las distintas especies del género se encuentra sujeta a revisión. oryzihabitans puede también ser un patógeno humano. endoftalmitis. las especies que no son patógenas pueden ocasionalmente causar problemas clínicos. Puede causar peritonitis. disolventes orgánicos y detergentes. jugando. aunque poco frecuentes. como es el caso del oído de nadador crónico o aquellas provocada por la inserción de objetos penetrantes en el oído. han estado involucradas en otitis externa en particular asociada al agua. El tratamiento de dichas infecciones puede ser difícil debido a la frecuente y repetitiva resistencia antibiótica.Las cepas del género Pseudomonas son capaces de procesar. puede ser vistas con P. y muestran una alta capacidad de reacción a señales físico-químicas y biológicas. P. P. Además de su uso en biodegradación las especies del género Pseudomonas se emplean en distintos procesos industriales. Estas infecciones pueden afectar a muchas partes del cuerpo. tales como la fabricación de bioplásticos o en técnicas de biocontrol. pero típicamente afectan las vías respiratorias. así como colonizar ambientes y nichos que difícilmente son colonizables por otros microorganismos. Se han descrito cepas capaces de adquirir resistencia a metales pesados. y microorganismos claves en el reciclado de materia orgánica en los compartimentos aeróbicos de los ecosistemas. luteola. . plecoglossicida es una especie patógena de peces. causando ascitis hemorrágica en los peces Ayu (Plecoglossus altivelis). más comúnmente afecta a los inmuno suprimidos. P. Patógena Patógenos Animales • P. por tanto. un papel esencial en la mejora y el mantenimiento de la calidad medioambiental. • • Debido a su actividad hemolítica. • Las Pseudomonas. lo cual les permite explotar una amplia gama de fuentes de carbono como nutrientes. tales como aquellos con fibrosis quística o sida. Por ello no es sorprendente que se considere a las bacterias del género Pseudomonas un paradigma de versatilidad metabólica. aunque las infecciones son raras. aeruginosa es un patógeno oportunista humano. causando 50 % de las pulmonías bacteriana nosocomiales.

epiglotitis e infecciones asociadas. Debido a su pequeño genoma. c.UU. H. usualmente viven en su huésped sin causar enfermedades. Su genoma consiste de 1. influenzae parecen afectar solo a los seres humanos. aunque la P. P. influenzae . Similarmente. HIB continúa siendo la causa principal de las infecciones del tracto respiratorio inferior en niños de los países en vías de desarrollo que no realizan vacunaciones. Ocasionalmente causa celulitis. influenzae son patógenos oportunistas. la incidencia de la enfermedad HIB invasiva se ha reducido a 1. P. Aunque no es un patógeno estrictamente de plantas.140 pares de bases y contiene 1. responsables de enfermedades emergentes. Las enfermedades causadas naturalmente por H. desde 1990. Existe en más de 50 variantes. Las cepas de H. syringae es la más distribuida y mejor estudiada. En los niños.Patógenos de Plantas • P. syringae es un patógeno prolífico de plantas.740 genes. influenzae es responsable de un amplio rango de enfermedades como meningitis. d. Enfermedades La mayoría de las cepas de H.830. sepsis y otras de menor gravedad. pero pueden causar problemas cuando otros factores (tal como una enfermedad viral que reduce la respuesta inmune) crean una oportunidad infecciosa. osteomielitis. Hay numerosas especies de otras Pseudomonas que pueden actuar como patógenos de las plantas. por Craig Venter. neumonía. agarici puede causar laminillas gotosas en ciertos setas. es un cocobacilo Gram-negativo no móvil descrito en 1892 por Richard Pfeiffer durante una pandemia de gripe. influenzae tipo B (HIB) causa bacteriemia y meningitis bacteriana aguda. muchas de las cuales muestran un alto grado de especificidad en las plantas. tolaasii puede ser un gran problema agrícola. b. Sin embargo. influenzae fue el primer organismo de vida libre cuyo genoma completo fue secuenciado. Sin embargo.000 niños. H. esto es. H. influenzae fue considerado erróneamente como la causa de la gripe común hasta 1933. Anteriormente llamado bacilo de Pfeiffer o Bacillus influenzae. H. Es generalmente aerobio pero puede crecer como anaerobio facultativo.3/100. influenzae capsuladas: a. HAEMOPHILUS INFLUENZAE. debido a que causa manchas bacterianas de setas cultivadas. así como cepas no capsuladas. Debido al uso rutinario de la vacuna HIB conjugada en EE. cuando la etiología viral de la gripe llegó a ser aparente. epiglotitis. e y f. Se conocen seis tipos de H.

El uso de antibióticos antes de la toma de la muestra reduce en gran medida la tasa de aislamiento al matar las bacterias antes de que la identificación sea posible. cultivo bacteriano de H. las cuales deben ser positivas. influenzae aparecen como colonias convexas. Cabe mencionar que el H. de preferencia agar chocolate. lisas. Diagnóstico El diagnóstico clínico del H. áureas debido a la falta de nutrientes en estas zonas. áureas libera nutrientes vitales para su crecimiento.sin cápsula (no del tipo B) causan infecciones del oído (otitis media) y oculares (conjuntivitis) y sinusitis en niños y se asocian con la neumonía. influenzae. a 37 ° C en un incubador con CO2-enriquecido. y cualquier modificación de los procedimientos de la cultivo puede reducir las tasas de aislamiento. El diagnóstico es considerado como confirmativo cuando el organismo es aislado en un sitio estéril del cuerpo. es usar una céfalos porrina de tercera generación denominada cefditoren piróxilo. niños mayores de 7 años y en los ancianos. En las pruebas serológicas es necesario distinguir el polisacárido capsular y diferenciar entre la sepa b de H. sin acuerdo específico. El organismo cultivo puede caracterizarse aún más mediante pruebas de catalasa y oxidasa. Ciertas cepas de tipo nob aparecen con mutaciones que causan enfermedades invasivas en individuos vacunados en contra del tipo b (las cepas capsuladas). influenzae no crece fuera de la zona hemolítica de S. Más allá de esto. pálidas. La observación con tinción de Gram y microscópicos de un espécimen de H. influenzae crece en la zona hemolítica de Staphylococcus áureas en placas de agar sangre. especialmente en infantes. La meningitis. H. la hemólisis de las células de S. Aunque muy específicos. Tratamiento Una nueva forma de combatir al H. Las colonias de H. es la manifestación clínica más seria de las invasiones tisulares causadas por Haemophilus influenzae. Otros sitios como el LCR y la sangre sí son válidos y confirmativos Cultivo Los cultivos bacterianos de H. influenzae carece de la sensibilidad.Influenzae cultivado a partir de el esputo o desde la cavidad nasofaringe no es válido debido a que generalmente esas zonas están colonizadas por el agente. La H. al neumococo.influenzae típicamente es realizado por cultivos o por la técnica de aglutinación en látex. El crecimiento de agar sangre es sólo un fenómeno satélite alrededor de otras bacterias. . influenzae es una bacteria meticulosa al momento del cultivo. influenzae se realizan en placas de agar. influenzae mostrará coco bacilos Gram-negativos. grises o transparentes. H. con adición de X (hemina) y V (NAD). y otros patógenos respiratorios y urinarios. una prodroga éster. influenzae y las sepas no encapsuladas.

caracterizada por paroxismos de tos seguida de una prolongada y penosa inspiración jadeante (como un grito). El organismo. Esto lo lleva a la etapa paroxística. Morfología y fisiología B. B. es un aerobio estricto. B. compromete la función ciliar y se acompaña por un incremento en la frecuencia y la intensidad de los síntomas. influenzae. Actualmente esta molécula está avalada por la Semergen y otras sociedades médicas como la mejor opción ante la amoxicilina con clavulánico. pertussis no crece en medios comunes de laboratorio y se puede distinguir de B. La tos. un microorganismo estrechamente relacionado.especialmente recomendada en casos de resistencia a antibióticos habituales. que es recurrente a intervalos variables y a menudo cada pocos minutos. B. Después de un período de incubación que va desde una semana a 10 días. pertussis es un Gram negativo. BORDETELLA PERTUSIS Es el único microorganismo con significancia clínica dentro de este género. cocobacilo. otro miembro del género Bordetella. contenido en gotitas de aerosol. La severidad de esta enfermedad también está relacionada con la edad. Pertussis es oxidasa positivo pero ureasa negativo. gana acceso vía aspiración y coloniza las células del epitelio ciliar de los bronquios. aparecen los síntomas leves como rinitis. es el agente causal de enfermedades respiratorias en gatos y porcinos. lo que representa una seria preocupación clínica a nivel mundial. Por lo general. parapertussis es oxidasa negativo y ureasa positivo. causa la tos ferina en niños menores de cinco años. Sin embargo. extremadamente pequeño. pero puede causar síntomas bronco pulmonares en individuos severamente inmuno suprimidos. tos y estornudos (etapa catarral) que dura 1-2 semanas. parapertussis puede causar también una forma más leve de bronquitis. inmóvil. (barra corta). mayormente en términos de resistencia a la ampicilina mediada por lactamasa. La proliferación extensiva del microorganismo. Epidemiología y sintomatología La mayor parte de los pacientes con tos ferina son menores de un año aunque niños más grandes también pueden contraer la enfermedad. Dicha tos interfiere con la ingestión oral y al tragar el . mientras B. parapertussis en que B. A comparación de otra especie de Bortdetella. bronchosepticus. B. bronchosepticus es positivo para ambas enzimas. La resistencia a antibióticos ha incrementado entre las cepas de H. aquellas cepas resistentes a la ampicilina son también resistentes al cloranfenicol. puede durar 2-3 semanas.

con un conteo sanguíneo de linfocitos por encima de 4000/μL en adultos y mayor a 8000/μL en niños. dando como resultado una severa deshidratación y pérdida de peso. encefalopatía hipóxico o coma. YERSINIA . produce unas acumulación de AMPc. toxina pertussis. bloquea células efectoras inmunes. se deben a muchos factores. Bodetella pertussis también produce un factor promotor de linfocitosis. pertussis u otros patógenos bacterianos). Hábitat No se conoce ningún reservorio zoonóticos para B. Además produce sensibilización de histamina. pertussis Los humanos son los únicos hospederos conocidos. Tiene además toxinas que inhiben la síntesis de ADN en las células ciliadas. produce la excreción masiva de electrolitos y líquidos. Patogénesis Los síntomas que acompañan a la infección. Patógena El organismo se fija al tracto respiratorio por medio de adhesinas entre las cuales encontramos las siguientes: • • • • hemaglutinina filamentosa. Se alojan en el sistema respiratorio humano fijándose primeramente al epitelio ciliado del tracto respiratorio y después en los alvéolos pulmonares causando necrosis. Entre las complicaciones secundarias están: pulmonía (debida a B. otitis media. El período de incubación es de 7 . el microorganismo produce un número de exotoxinas las cuáles contribuyen a que se presenten los síntomas. Los episodios de tos disminuyen lentamente y hay recuperación gradual en unas 3-16 semanas (etapa convaleciente).14 días. que causa un aumento de linfocitos en los ganglios linfáticos. La toxina dermonecrosante produce parálisis de los cilios. La toxina pertussis es una exotoxinas que altera el AMP y la adenilciclasa. produce secreción de insulina. La hipoxia que producen los ataques prolongados puede conducir a espasmos. La vía de contagio para la Bordetella pertussis es por medio de gotitas nasales de aerosol (núcleos de Plugge) de persona a persona. prolapso y meníngeo-encefalitis rectales. y Phyllis. pertactina. Además de su adherencia y crecimiento sobre las células ciliadas.moco este puede inducir vómito.

pseudo tuberculosis producen enteritis. por picadura de pulgas o por otra vía a través de la piel y mucosas. siendo la más destacada la peste. por flagelos anfitricos. Enfermedades Y. Peste Y. de donde pasan al ser humano produciendo enfermedades. además invaden los ganglios linfáticos del mesenterio. Las Yersinias son bacilos del tipo gramnegativos aerobios y anaerobios facultativos. o peritricos. frecuentemente en los niños. a veces hemorrágica. pero no a 37°C. La infección rara vez causa síntomas en adultos. pestes es la bacteria responsable de la peste y otros síndromes. pero el padecimiento se muestra en cualquier edad.Es un género de bacterias que pertenece a la familia de las entero bacteriáceas. en donde dan lugar a úlceras. lo cual puede crear problemas de diagnóstico diferencial con cuadros de tumoración abdominal. necrosis (bubón). forman pilis. En adolescentes y adultos pueden aparecer síntomas dolorosos que se asemejan a una apendicitis. comúnmente por Y. Yersiniosis La yersiniosis es la enfermedad infecciosa causada por las Yersinia. enterocolitica y Y. Una vez el huésped es infectado. dolor abdominal y diarrea. Yersinia enterocolitica y Yersinia pseudo tuberculosis. Las manifestaciones se muestran entre dos y ocho días después de la incubación. en niños pueden causar fiebre. y fimbrias. Son patógenos de animales. El género Yersinia incluye tres especie: Yersinia pestes. Los síntomas por lo general aparecen de 4 a 7 días después del contacto con la bacteria y pueden durar entre 1 y 3 semanas o más. enterocolitica. No forman cápsulas de gran espesor ni esporas. Las bacterias se ingieren con alimentos contaminados. y frecuente en niños. lugar donde logra sobrevivir y prolifera causando una respuesta inflamatoria hemorrágica. que aumenta el volumen en forma exagerada. el microorganismo puede causar una septicemia secundaria causando meningitis o neumonía (transmitida por aerosoles). pueden aparecer complicaciones como . Según el estado inmunitario del huésped. son mutiles a 22°C. donde se instalan en el intestino delgado. En un minoritario grupo. particularmente en el íleon. el microorganismo entra a la sangre y es transportado a los ganglios linfáticos donde es ingerido por macrófagos. como septicemia y neumonía.

tularensis es capaz de infectar a una serie de pequeños mamíferos como ratones . F. África y Australia. tiene propiedades antifagocitaria y activa el complemento. los mosquitos y moscas de venado . conejos y ratones almizcleros . Asia. Morfología Todas las Yersinia poseen lipopolisacáridos con actividad endotóxica y antígenos de envoltura celular bacteriana llamada fracción I. Se trata de un facultativo intracelular bacteria. La inhalación . peste también produce catalasa a baja temperaturas (28ºC y no 35ºC). A pesar de ello. una proteína que se produce a 37ºC. La infección por F. peste y codificado por genes plasmídicos. El más común se produce a través de contacto con la piel. Europa. Los cerdos son importantes reservorios de los serotipos patógenos para el hombre. endotoxinas bloqueadores beta adrenérgicos y cadriotóxicos en animales. El antígeno V-W es producido por las sepas virulentas de Y. tularensis puede ocurrir a través de varias rutas. Más bien. puede ocasionar una bacteriemia. ningún caso de tularemia se ha demostrado que se inició por la transmisión de humano a humano. dolor en las articulaciones y. FRANCISELLA TULARENSIS Es un patógeno de las especies -gram negativos bacterias y el agente causante de la tularemia o fiebre de conejos.sarpullidos. la tularemia es causada por el contacto con animales infectados o vectores como las garrapatas . y bacteriocinas. Hábitat Los roedores son el principal reservorio natural de la Yersinia pestes y de Yersinia enterocolítica. si llega a la sangre. tularensis es clasificado como un agente de la clase A por el gobierno de los EE. produciendo una forma ulcero glandular de la enfermedad. Puede encontrarse en animales de sangre caliente domésticos y silvestres y ocasionalmente en reptiles y peces.. Y. una pesticida que lisa bacterias de otras especies.UU. principalmente en áreas climáticas moderadas o subtropicales de América. Epidemiología Es un género de bacterias de distribución mundial. Debido a su facilidad de propagación de aerosoles y su alta virulencia . Patógena F. así como los seres humanos.

tularensis no contiene la secreción de los sistemas de virulencia típico de algunas mejor caracteriza las bacterias patógenas. pero principalmente infecta a los macrófagos en el organismo huésped. sale de este fagosoma en el citosol y prolifera rápidamente. tularensis utiliza el tipo IV pili para enlazar con el exterior de . Mientras que F. y la progenie de las bacterias se libera para iniciar nuevos ciclos de infección. tularensis es una bacteria intracelular facultativa que es capaz de infectar a la mayoría de tipos de células. otras vías de inoculación han sido descritos e incluyen la orofaringe infección por el consumo de alimentos contaminados y conjuntival infección debido a la inoculación en el ojo. Los mecanismos de virulencia de F. con reactividad inmunológica a Escherichia coli -HlyA anticuerpo anti fue identificado en novicida biovar. F. Los aerosoles que contienen la bacteria pueden ser generados por las canales que impresiona por desbroce o cortar el césped. la tularemia ha hecho referencia a la enfermedad como cortadora de césped. Recientes epidemiológica estudios han demostrado una correlación positiva entre las ocupaciones que implican las actividades antes mencionadas y la infección con F. tularensis no han sido bien caracterizados. que puede facilitar la degradación de la fagosoma. F. tularensis a continuación. El Ciclo de Vida F. F. F. Una hemolisina actividad. Virulencia Una lesión de tularemia en la piel del dorso de la mano derecha. la célula infectada se somete a la apoptosis . conduce a la potencialmente letal neumónica tularemia. y pajares . Al igual que otras bacterias intracelulares que salir de los compartimentos phagosomal para replicar en el citosol.de las bacterias . tularensis. tularensis producir cepas diferentes agentes hemolítico. como consecuencia. Fosfatasa ácida ACPA se ha encontrado en otras bacterias para actuar como una hemolisina. entrada tularensis en los macrófagos se produce a través de la fagocitosis y la bacteria es secuestrada desde el interior de la célula infectada por un fagosoma . que contiene una serie de unión cassette ATP (ABC) de proteínas que pueden estar vinculados a la secreción de factores de virulencia. Finalmente. F tularensis es capaz de sobrevivir fuera de un huésped mamífero durante semanas a la vez y se ha encontrado en el agua.especialmente tularensis biovar. mientras que en Francisella su papel como factor de virulencia se encuentra bajo intenso debate. los pastizales . denominada NlyA. Mientras que el ulcero glandular y formas pulmonares de la tularemia son más comunes.

Allí las bacterias se multiplican y establecen una cadena de sucesos que determina la enfermedad. La expresión de una proteína 23-kD conocida como IglC se requiere para F. tularensis. o con eritritol. De este conocimiento se pueden derivar productos útiles. exposición al ganado. con millones de seres humanos y de animales domésticos afectados. F. y luego. dirigiéndose primero a los nódulos linfáticos regionales. enfermedad causada por esta bacteria. La brucelosis se produce principalmente por exposición ocupacional (por ejemplo. es de gran importancia mundial. pero también por el consumo de productos lácteos no pasteurizados. orquitis). sino también un mejor conocimiento de un patógeno muy importante. regula a la baja la respuesta inmune de las células infectadas. . una categoría que incluye otras bacterias importantes. glándula mamaria. tularensis ruptura phagosomal y la replicación intracelular. vía sangre o linfa. cerdos). in Vitro . en su ausencia mutante F. La Brucella penetra en los macrófagos dentro de vesículas membranosas. aunque de nuevo no está claro cuáles son las contribuciones de IglC y otros genes son. Este donmodulation de la respuesta inmune requiere la proteína IglC. alcanzan determinados compartimentos dentro del macrófago. riñones. ovejas.Abortos. a órganos y tejidos con células retículo endoteliares como hígado. Este descubrimiento supone no sólo nuevas ideas útiles para otros investigadores. BRUCELLA Es un modelo de parásito intracelular. Por el contrario. como las de la tuberculosis o la legionelosis. como nuevas vacunas. una táctica utilizada por un número importante de organismos patógenos para garantizar que la replicación es (aunque sea brevemente) sin obstáculos por el Host del sistema inmune al bloquear las señales de advertencia de las células infectadas. tularensis mueren y son degradados por los macrófagos. útero y epidídimo lo que explica los síntomas de la brucelosis en el aparato reproductor (ej. Esta proteína se encuentra en una supuesta isla de patogenicidad regulados por el factor de transcripción Mgła. por tanto fagocitados llegar a ser. bazo. que no son fusionadas con los lisosomas (estructuras que contienen los productos celulares necesarios para destruir bacterias) como ocurre con otros microorganismos. La brucelosis. Cepas mutantes que carecen pili muestran severamente atenuada patogenicidad. como placenta.una célula huésped y. Estas bacterias invaden las células del sistema mononuclear fagocítico.

de ahí su nombre griego "Klostro". como ciprofloxacino tetraciclina o antibióticos como la doxiciclina . Se trata de un Gram-positivas . y el tratamiento químico agresivo durante décadas o siglos. Toman la forma de fósforo. y otros que son activos frente a bacterias Gram-positivas. Lleva cerca de genotípicas y fenotípicas parecido con Bacillus Céreus y Bacillus thuringiensis . las esporas de formación. Patógena Tres formas de enfermedad del ántrax se reconocen en función de su forma de inoculación. La penicilina resistente a la B. • • • Cutánea la forma más común (95%). Todas las esporas de forma oval ubicado en el centro en un no-hinchada esporangio. Las especies más importante son el Clostridium botulinum . Esporas de Bacillus anthracis. ambientes de baja en nutrientes. anthracis se pueden tratar con las fluoroquinolonas . palillo de tambor o huso de hilar. en forma de vara bacteria . bacilos grampositivas. anthracis se pueden tratar con lactámicos antibióticos como la penicilina . en general por intermedio de flagelos peritricos.2 micras y una longitud de 3. que esporular. que significa huso de hilar.5 micras . CLOSTRIDIUM Es un género de bacterias anaerobias. forma una calmodulina -dependiente adenilato ciclasa exotoxinas conocido como ( factor edema ). y son móviles. con un ancho de 1 a 1. son muy resistentes. junto con el factor letal. Las tres especies comparten dimensiones celulares y morfología. produce una lesión inflamatoria localizada necrótico negro ( escaras ) Pulmonar altamente mortal y se caracteriza por repentinos en el pecho enorme edema seguido de shock cardiovascular Gastrointestinales rara pero fatal también (causa la muerte a 25%) Tipo de resultados de la ingestión de esporas Tratamiento Las infecciones con B. parásitas y saprofitas algunas de ellas. sobreviviendo a temperaturas extremas. Al igual que la tos ferina Bordetella . en particular. Es la única bacteria conocida para sintetizar una cápsula de proteínas (D-glutamato).BACILLUS ANTHRACIS Es el agente patógeno de la Ántrax enfermedad. Se puede cultivar en un medio nutritivo ordinaria en condiciones aeróbicas o anaeróbicas.

perfringes tiende a ser menos exigente. aspecto que resulta de utilidad en la diferenciación de las especies. situados en el centro del bacilo o en un extremo subterminal y resistentes al calor. así como patógenos de importancia. perfringes. no todos tienen la misma sensibilidad al oxigeno. Hay cuatro especies principales responsables de enfermedades en humanos: • • C. un desorden neurológico agudo potencialmente letal. algunas forman parte de la flora intestinal normal. D y E. requiere total anaerobiosis y C. botulinum. A pesar de ser bacterias anaerobias obligadas. hay pocos datos disponibles sobre el hábitat intestinal de la bacteria. Poseen antígenos somáticos y flagelares que permiten dividirlas en tipos y subtipos.4. el cual puede sobre popular la flora saprófita intestinal durante terapias con antibióticos. Las toxinas son nombradas con letras. habitando el tracto gastrointestinal tanto de humanos como animales. Son fermentadoras de azúcares. el Clostridium novyi. por ejemplo. en parejas o a lo máximo en cadenas cortas. el de limpiadores y desinfectantes como el cloro e incluso el pH de ácidos orgánicos encontrados en el zumo de limón. un organismo productor de una toxina alimenticia causante de botulismo. por ejemplo. Las especies de Clostridium están ampliamente distribuidas en el ambiente. Patología Los Clostridium incluyen bacterias comunes y libres en la naturaleza. la toxina necrosante es nombrada con la letra C y la enterits en animales es causada por las toxinas B. tétano. Clostridium septicum. Son móviles por flagelos peritrícos con la excepción de C. así por ejemplo. difíciles. causando colitis seudo membranosa. . hemolíticos y potencialmente letales. Crecen a temperatura de 37 °C y a un pH entre 7 y 7. Hábitat No todas las especies son patógenas. Características Los Clostridium son organismos que se observan solos. como el ácido estomacal. de modo que son fácilmente inactivadas a pH ácido o básico. A pesar del interés en relación de Clostridium por razón de que estos organismos están involucrados con diarrea en niños y en la etiología del cáncer de colon. Clostridium perfringens productor de la gangrena gaseosa y Clostridium tétano productor del tétanos.productor del botulismo. C. Algunas especies producen cápsula y forman esporas de aspectos esféricos u ovalados. Producen exotoxinas de efecto necrosante. C.

Al no tener requerimientos de oxígeno y por ser termofílico. El género incluye patógenos que causan graves enfermedades en los mamíferos. Usos comerciales • C. normalmente de unos 116-121 °C. frecuentemente hemorrágica en carneros (en especial corderos). C. el organismo causante de tétano (trismo). Por las características únicas entre otros géneros bacterianos y por la importancia médica de las mismas. conocido también como el organismo Weizman. una mezcla de dióxido de carbono e hidrógeno que puede ser generada a partir de la combustión parcial tanto de biomasa y combustible fósil. lo cual puede causar botulismo infantil en humanos menores de un año. C. el cual eventualmente paraliza los músculos respiratorios del infante. El prefijo griego "myco" significa tanto hongo como cera. un habitante de la flora genital femenino. thermocellum puede generar etanol a partir de ciertos desperdicios. El uso de estas bacterias para producir etanol ya es un proyecto en diversas plantas energéticas. ha estado involucrado en las muertes de más de una docena de mujeres con síndrome de choque tóxico después del parto. La bacteria produce una toxina botulinium. ovejas y cabras. causa un amplio rango de síntomas. se estudian en la subramas de la Microbiología llamada Micobacteriologia. se reducen los costos de refrigeración. • Debido al peligro que supone el Clostridium botulinum y otros agentes patógenos. perfringens. . sordellii.• • C. C. MYCOBACTERIUM Es el único género de la familia de las bacterias Mycobacteriaceae. incluyendo tuberculosis y lepra. el único método seguro de envasar la mayoría de los alimentos es bajo condiciones de presión y temperatura altas. novillos. tetani. incluyendo Syngas. acetobutylicum. su uso aquí podría relacionarse con los compuestos cerosos de la pared celular. C. recientemente descubierto en desechos de pollos comerciales. Es también causante de una entero toxemia. Es conocido que la miel en ocasiones contiene bacterias de Clostridium botulinum. haciéndolo un posible candidato en el uso y producción de etanol. ljungdahlii. desde intoxicación alimentaria hasta gangrena gaseosa. puede producir etanol a partir de fuentes de un solo carbono. el cual fue usado por primera vez por Jaime Weizman en la producción de acetona y biobutanol a partir de almidón en 1916 en la producción de pólvora y TNT.

Patogenicidad Las micobacterias a veces colonizan a sus huéspedes sin que estos muestren signos de enfermedad. Las micobacterias que forman colonias claramente visibles a simple vista en los cultivos en un plazo de 7 días se denominan de cultivo rápido. aunque jamás se ha podido aislar de manera artificial a esta especie. Todas las especies de Mycobacterium comparten una característica pared celular. La temperatura óptima de crecimiento varía ampliamente según la especie desde 25 °C a más de 40 °C. lepra puede tardar más de 20 días para completar un ciclo de división (por comparación. tales como las causantes de tuberculosis y lepra y no se las encuentra viviendo en el agua. haciendo que el cultivo en laboratorio sea un proceso lento.0-10 µm de largo. algunas especies tienen también ciclos de reproducción muy largos. algunas cepas de E. Caracterización Ecológica Las micobacterias son microorganismos ampliamente distribuidos. sin embargo.6 µm de ancho por 1. Además. son patógenos obligados. hidrofóbica. Acaba de aparecer un trabajo en PNAS que muestra esporulación en Mycobacterium Marinus. Algunas especies. Características Microbiológicas Las micobacterias son bacterias aerobias y no móviles (con excepción de la especie M. mientras que las que requieren períodos más largos se denominan de cultivo lento. Tienen acido-alcohol resistencia. típicamente se las encuentra en el agua (incluyendo el agua del grifo tratada con cloro) y en los alimentos. que ha mostrado ser móvil dentro de los macrófagos). coli toman sólo 20 minutos).Las mico bacterias tienen forma de bacilos rectos o ligeramente curvados y miden 0. que no retienen el tinte violeta).2-0. cerosa. no producen endosporas ni cápsulas y suelen considerarse Gram-positivas. miles de millones de . M. Por ejemplo. se clasifican como bacterias ácidoresistentes Gram-positivas. más gruesa que la de muchas otras bacterias. Muchas especies de Mycobacterium se adaptan fácilmente al crecimiento en sustratos muy simples. Aunque las micobacterias no parecen encajar en la categoría Gram-positiva desde un punto de vista empírico (es decir. Algunas de las especies pueden ser extremadamente difíciles de cultivar y puede llevar más de dos años desarrollar su cultivo. utilizando amoníaco o aminoácidos como fuentes de nitrógeno y glicerol como fuente de carbono en presencia de sales minerales. Esta pared celular proporciona una contribución sustancial a la resistencia de este género de bacterias. Marinus. y rica en ácidos micólicos.

lepra. Como caso único en su grupo. linfadenitis. tuberculosis pero nunca lo sabrán puesto que no desarrollarán síntomas. tuberculosis. Las infecciones mico bacteriales son notoriamente difíciles de tratar. tuberculosis pero no desarrollara la infección por que al tener las células de memoria estas se encargan de neutralizar al patógeno. M. tuberculosis esta circulando en el medio ambiente produciendo una primo infección. M. trastornos en la piel. que causa lepra. pueden sobrevivir a largas exposiciones a ácidos. esa también es la explicación de por que algunos pacientes inmuno comprometidos (como los pacientes con VIH) tienden a desarrollar cuadros crónicos de Tuberculosis. bases.6 Um. La mayoría de las micobacterias son susceptibles a los antibióticos claritromicina y rifampicina. Tienen una longitud comprendida entre 5 y 500 µm y un diámetro de alrededor de 0. Micobacterias no tuberculosas (NTM). detergentes. que comprende a todas las otras especies de micobacterias que pueden causar trastornos pulmonares que se asemejan a tuberculosis. También. etc. al transitar por la calle el paciente esta expuesto a una reinfección de M.personas están infectadas por M. lisis por complemento y pueden desarrollar naturalmente resistencia a los antibióticos. africanum y M. . Su pared celular. M. que causa tuberculosis: M. tuberculosis. ráfagas oxidativas. que no es realmente ni Gram-negativa ni Grampositiva. ESPIROQUETAS (Spirochaetes) son un filo de bacterias Gram-negativas que tienen células alargadas y enrolladas helicoidalmente. son naturalmente resistentes a varios antibióticos que destruyen las paredes celulares.1-0. los hace muy resistentes. bovis. Clasificación Médica Las micobacterias pueden clasificarse en varios grupos con objeto de diagnóstico y tratamiento: • • • Complejo M. Esto es debido en gran parte a que en gran parte de los países la cepa de M. que permite desarrollar una respuesta inmune pero sin presentar los síntomas específicos creando así células de memoria lo que mantienen vigilancia específica en el organismo. pero se conocen cepas resistentes a estos antibióticos. si bien se sospecha que Spirochaeta plicatis pudiera ser pluricelular. tales como la penicilina. Poseen una membrana externa formada por múltiples capas llamada "envoltura celular" o "vaina externa" que rodea completamente el cilindro protoplasmático. microti. gracias a esta pared celular. Casi todas son unicelulares.

diferenciándose en que son completamente intracelulares. Borrelia recurrentes. como si fuese un sacacorchos. Cavalier-Smith ha postulado que Spirochaetes forma parte de un clado mayor denominado Gracilicutes. todas incluidas en un único orden. la mayoría anaerobios que viven libremente. Borrelia burgdorferi. asociado sobre todo con el virus de la influenza. contracciones flexuosas y movimiento helicoidal. Para que ello ocurra las estructuras moleculares de antígenos y anticuerpos deben corresponderse exactamente. ESTRUCTURA ANTIGÉNICA Muchas sustancias orgánicas al ingresar a un huésped pueden provocarle la producción de anticuerpos que son otras partículas que anulan o inmovilizan a los antígenos. donde se produce una variación antigénica espontánea. Los flagelos son de estructura y composición similar al resto de las bacterias. tanto como deriva antigénica lenta como con el . La movilidad de las espiroquetas es diferente al resto de las bacterias móviles. Spirochaetales. Miembros importantes de este filo son: • • • • Leptospira. que causa leptospirosis o enfermedad de Weil. El filo Sprirochaetes se divide en tres familias. pero hay numerosas excepciones de parásitos. quedando el otro extremo libre. Hay dos tipos diferentes. que causa la sífilis. Pueden emplear tres tipos de movimiento. que causa la fiebre recurrente. en medio líquido. Pueden tener (según la especie) de dos a 100 flagelos por célula. También pueden desplazarse en ambientes altamente viscosos. Treponema pallidum. rotación alrededor de su eje. uno de cuyos extremos se inserta cerca de un polo de la célula. Son organismos quimioheterótrofos. El genoma de Spirochaetes es muy inusual y consta tanto de cromosomas lineales como de plásmidos. que causa la enfermedad de Lime. Uno es un fenómeno. La estructura antigénica sería la conformación de las moléculas del antígeno en cuestión VARIACIÓN ANTIGÉNICA Modificación del antígeno de superficie (antígenos) de un microorganismo.Spirochaetes se distingue de los demás filos bacterianos por la presencia de unos flagelos especializados denominados filamentos axiales situados entre la envoltura celular externa y el cilindro protoplasmático (en el espacio periplasmático) que producen un movimiento giratorio que permite a la bacteria entera desplazarse hacia delante. incluso en medios sólidos con un 1% de agar.

asexualmente. Los hongos simbiontes se asocian con otros organismos y se benefician mutuamente.brusco surgimiento de una nueva cepa (cambio antigénico). sustancia propia de los animales artrópodos. Las hifas haploides pueden dar lugar por mitosis. como el champiñón o la trufa. Tienen digestión externa. y cada filamento se denomina hifa. pues vierten al exterior enzimas digestivas. sin tabiques de separación entre células. Hay dos clases de hifas: hifas cenobíticas. sustancias proteicas que actúan sobre los alimentos dividiéndolos en moléculas sencillas. Ciertos parásitos muestran el segundo tipo. Las hifas diploides resultantes de la unión de dos hifas haploides pueden dar lugar. con abundante materia orgánica en descomposición y ocultos a la luz del sol. por reproducción sexual. parásitos y simbiontes. PROFILAXIS Se refiere al uso de antimicrobianos (antibacterianos. los hongos pueden ser saprofitos. puesto que no pueden realizar la fotosíntesis porque no tienen clorofila. que atacan a los alimentos. especialmente los tripanosomas. con ellos. Según su tipo de vida. El conjunto de filamentos de un hongo se llama micelio. A veces las células que forman el micelio pueden parecer falsos tejidos. Los hongos saprofitos. Las células de los hongos tienen una pared celular de quitina. a esporas en unas estructuras tipo asca o tipo basidio. que sobreviven a la respuesta inmune del huésped cambiando la cubierta superficial (cambio de antígeno). También pueden habitar medios acuáticos o vivir en el interior de ciertos seres vivos parasitándolos. e hifas tabicadas. plasmodium y borrelia. La reproducción de los hongos puede ser asexual. Raramente acumulan también celulosa. antiparasitarios y antivirales) con el objetivo de prevenir el desarrollo de una infección HONGOS Son un reino de seres vivos unicelulares o pluricelulares que no forman tejidos y cuyas células se agrupan formando un cuerpo filamentoso muy ramificado. se alimentan de sustancias en descomposición. es decir. y sexual. Los hongos absorben los alimentos después de digerirlos. a unas esporas llamadas conidias o conidiosporas. Los hongos tienen alimentación heterótrofa. Los hongos parásitos se alimentan de los líquidos internos de otros seres vivos. Los hongos viven en lugares húmedos. . antimicóticos. por esporas.

y la mayoría de las especies comestibles. Características Antes del desarrollo de los análisis moleculares de ARN y su aplicación en la dilucidación de la filogenia del grupo.Se incluyen ciertos parásitos de las patatas y de la vid entre los omisotes. mohos. muchos parásitos. los estudios filogenéticos indicaron que forman parte de un reino separado del de los animales y plantas. aterciopeladas o pulverulentas. . Poseen hifas septadas los hongos de las divisiones Ascomycota. formadas por microorganismos unicelulares que cumplen las funciones vegetativas y reproductivas. no obstante. mohos y pestes de moscas y orugas entre los zigomicetes. Las colonias filamentosas pueden ser algodonosas. tizón y roña. entre los basidiomicetes. son constituidas fundamentalmente por elementos multicelulares en forma de tubo: las hifas. Estructura de los Hongos Los hongos pueden desarrollarse en medios de cultivo especiales formando colonias de dos tipos: • • Levaduriformes Filamentosas Las colonias levaduriformes son pastosas o cremosas. Basidiomycota y Deuteromycota y poseen hifas cenobíticas los de las divisiones Mastigomycota e Zygomycota. No obstante. lo que permite su separación de otros organismos vivos. Las hifas pueden ser continuas o cenobíticas y tabicadas o septadas. como los musgos. los hongos crecen en el suelo y. colmenillas y levaduras entre los ascomicetas. forman cuerpos fructíferos que en algunos casos guardan parecido con ejemplares de plantas. otras son diferentes. en el caso de las setas. Algunas de las características morfológicas. los taxónomos clasificaban a los hongos en el grupo de las plantas debido a la semejanza entre sus formas de vida (fundamentalmente. Como ellas. de los cuales se separó hace aproximadamente mil millones de años. trufas. bioquímicas y genéticas de los hongos son comunes a otros organismos. Según las localidades varía el sentido y extensión del significado de los nombres hongo o seta. la ausencia de locomoción y una morfología y ecología similares).

Se encuentran en los hongos del género Geotrichum. Los propágulos u órganos de diseminación de los hongos. que son corpúsculos duros y parenquimatosos. generalmente redondeadas. son clasificados. Su localización en el micelio. en externos e internos. según su origen. formados por . en las cuales se concentra el citoplasma. de volumen aumentado. agua y temperaturas no favorables al desarrollo fúngico. con paredes dobles y espesas. como escasez de nutrientes. los blastoconidios permanecen enlazados a la célula madre. Son células. Se forman en condiciones ambientales adversas. Los clamidoconidios tienen función de resistencia. funcionando también como elemento de sustentación y de absorción de nutrientes es llamado micelio vegetativo. sexuados y asexuados. son comunes en las levaduras y se derivan por brote de la célula madre. El micelio que se desarrolla en el interior del sustrato. formando cadenas. constituye el micelio reproductivo. Los artroconidios están formados por fragmentación de las hifas en segmentos rectangulares. puede ser apical o intercalar.Al conjunto de hifas se da el nombre de micelio. El micelio que se protege en la superficie y crece por encima del medio de cultivo es el micelio aéreo. cuyo conjunto es el pseudomicelio. en Coccidioides immitis y en Dermatófitos. Estos elementos son denominados taloconidios y comprenden los: • • • Blastoconidios Artroconidios Clamidoconidios Los blastoconidios también denominados gémulas. algunos fragmentos de hifa pueden desprenderse del micelio vegetativo y cumplir funciones de propagación. las pseudos hifas. Entre otras estructuras de resistencia deben ser mencionados los esclerosos. una vez que las células fúngicas son autónomas. A veces. Más allá que el micelio vegetativo no tenga específicamente funciones de reproducción. Cuando el micelio aéreo se diferencia para sustentar los cuerpos de fructificación o propágulos. semejantes a la de las esporas bacterianas.

aún así. y en este punto también debe mencionarse la relación existente entre el o2 y el co2. se forman por crecimiento centrípeto. para algunos hongos es totalmente innecesaria y para otros es un requisito. pasan a los dictiosomas y luego son liberadas en el ápice. pero aquí el poro exhibe una prolongación en forma de barril. a ambos lados del cual pueden observarse sendos “cuerpos de woronin”. por lo general debe mantenerse entre los 4–6. sin esta nunca habrá hongos. denominada “parentesoma”. La luz es medianamente necesaria. para fusionarse con la membrana plasmática y liberar su contenido hacia la región de la pared. otros dejan un poro o varios. Los septos pueden ser simples o complejos. Son encontrados en especies de hongos de las divisiones Ascomycota.el conjunto de hifas y que permanecen en estado de hibernación hasta la aparición de condiciones adecuadas para su germinación. . Algunos forman una placa continua. Crecimiento y Desarrollo Los hongos requieren de ciertos factores para la regulación de su crecimiento y desarrollo. tal vez uno de los más importantes es la humedad del medio en general. Los basidiomycetes también tienen septos con un poro. El crecimiento de las hifas es. El ph aunque variado en muchas especies. cada poro establece una conexión entre células adyacentes y hasta pueden permitir el paso de orgánulos. Basidiomycota y Deuteromycota. si existe una abundancia de co2. por lo que se lo denomina “dolí poro” y generalmente a ambos lados de este. Los ascomycetes exhiben normalmente un septo simple con un poro. El ápice presenta gran número de vesículas citoplasmáticas que provienen inicialmente del retículo endoplasmático. Necesitan tener oxigeno. no habrá crecimiento del cuerpo fructífero. en la mayoría de los casos apical. se observa una especie de capuchón. La temperatura necesaria para los hongos oscila en un rango de entre los 4 a los 60ºc. Ese poro puede estar ocluido.

desde una perspectiva microbiológica se ha denominado levadura a todos los hongos con predominio de una fase unicelular en su ciclo de vida. produciendo distintas sustancias. También existen ramificaciones dicotómicas MOHOS Es hongo que se encuentra tanto al aire libre como en interiores. Crecen mejor en condiciones cálidas y húmedas. Esta levadura tiene la facultad de crecer en forma anaerobia . principalmente los azúcares o hidratos de carbono. incluso en extrema sequedad. En lo que concierne a los hongos. las cuales pueden afectar gravemente al sistema inmune LEVADURA Se denomina levadura a cualquiera de los diversos hongos microscópicos unicelulares que son importantes por su capacidad para realizar la descomposición mediante fermentación de diversos cuerpos orgánicos. Algunos mohos son tóxicos porque emiten mico toxinas. La penicilina (cuyo nombre deriva del hongo Penicillium) es un antibiótico. con dominancia apical. Estos y otros mohos también crecen en el pan y en otros tipos de alimentos. Producen enzimas capaces de descomponer diversos sustratos. Existen muchas especies de mohos que son especies microscópicas del reino fungi que crecen en formas de filamentos pluricelulares o unicelulares. el pan que comemos también tiene ese tipo de hongos pero éstos son llamados levaduras. Una de las levaduras más conocidas es la especie Saccharomyces cerevisiae. incluyendo a los hongos basidiomicetes. A veces suelen estar unidos entre sí formando cadenas. principalmente los azúcares. haciéndolos incomestibles.En la mayoría de los casos el crecimiento es monopodial. si bien ésta no favorece su crecimiento normal. se reproducen y propagan mediante esporas. Fue descubierto por Alexander Fleming. Aunque en algunos textos de botánica se considera que las levaduras "verdaderas" pertenecen sólo a la clase Ascomycota. se pueden dar en cualquier tipo de condiciones climáticas pero deben de ser húmedas o cálidas no obstante. Las esporas del moho pueden sobrevivir en variadas condiciones ambientales.

da rigidez a la estructura celular. PARED CELULAR Es una capa rígida que se localiza en el exterior de la membrana plasmática en las células de bacterias. Una disciplina afín es la biología molecular. algas y plantas. tras lo cual la yema se separa de la madre al alcanzar un tamaño adulto. Con la invención del microscopio óptico fue posible observar estructuras nunca antes vistas por el hombre. es un organismo fácil de modificar genéticamente lo que permite realizar experimentos en varios días o semanas. de forma similar a la levadura química. Por esta razón se emplea en muchos procesos de fermentación industrial. define la estructura y otorga soporte a los tejidos. Las levaduras se reproducen asexualmente por gemación o brotación y sexualmente mediante ascosporas o basidioesporas. las células. pan. producción de antibióticos. CITOLOGÍA O biología celular es la rama de la biología que estudia las células en lo que concierne a su estructura. por ejemplo en la producción de cerveza. Las levaduras que no son capaces de recorrer el ciclo sexual completo se clasifican dentro del género Candida. vino.realizando fermentación alcohólica. Esas estructuras se estudiaron más detalladamente con el empleo de técnicas de citoquímica y con la ayuda fundamental del microscopio electrónico. hidromiel. por lo que los productos son inmuno génicos. Durante la reproducción asexual. La levadura es la primera célula eucariota en la que se ha intentado expresar proteínas recombinantes debido a que es de fácil uso industrial: es barata. La pared celular protege los contenidos de la célula. La biología celular se centra en la comprensión del funcionamiento de los sistemas celulares. de cómo estas células se regulan y la comprensión del funcionamiento de sus estructuras. En condiciones de escasez de nutrientes las levaduras que son capaces de reproducirse sexualmente formarán ascosporas. Sin embargo. . etc. en el caso de hongos y plantas. las levaduras poseen un mecanismo de glicosilación diferente al que se encuentra en células humanas. aguol. funciona como mediadora en todas las relaciones de la célula con el entorno y actúa como compartimiento celular. cultivarla es sencillo y se duplica cada 90 minutos en condiciones nutritivas favorables. sus funciones y su importancia en la complejidad de los seres vivos. Citología viene del griego κγτοs (cavidad). Además. una nueva yema surge de la levadura madre cuando se dan las condiciones adecuadas. Además. hongos.

Los hongos presentan paredes celulares de quitina. También son diferentes de las paredes de Archaea. La presencia de algunos polisacáridos en las paredes de las algas. la pared celular se compone sobre todo de un polímero de carbohidrato denominado celulosa. En las bacterias Gram-positivas la pared celular contiene una capa gruesa de peptidoglicano además de ácidos teicoicos. es usada como carácter diagnóstico en la taxonomía de las algas. requieren menos energía (aproximadamente el 8%) para su síntesis. y puede actuar también como almacén de carbohidratos para la célula. Las paredes celulares bacterianas son diferentes de las paredes de plantas y hongos que están hechas de celulosa y quitina. tiene la capacidad de condicionar el desarrollo de las células. En las plantas. Pared celular de las algas. Interesantemente. lo que constituye un ahorro para la célula. Entre las archaea se presentan paredes celulares con distintas composiciones químicas. H4SiO4). aparte de dar soporte a los tejidos vegetales. No obstante. la pared celular de las algas está compuesta por carbohidratos como la celulosa y glicoproteínas. A menudo se presentan otras moléculas accesorias integradas en la pared celular. incluyendo capas S de glicoproteínas. igual que las paredes celulares de las plantas superiores. • La pared celular bacteriana está hecha de peptina zacarosa (también denominado mureína). El ácido se polimeriza intracelularmente. pseudopeptidoglicano o polisacáridos. y después la pared sale al exterior para proteger a la célula. que no contienen peptidoglicano. Los ácidos teicoicos se unen al peptidoglocano o a la membrana citoplasmática. respectivamente. La pared celular es esencial para la supervivencia de muchas bacterias y el antibiótico penicilina puede matar a las bacterias inhibiendo un paso en la síntesis del peptidoglicano.La pared celular se construye de diversos materiales dependiendo de la clase de organismo. que está formado por cadenas de polisacárido entrecruzadas por péptidos inusuales que contienen aminoácidos D. algunas especies de algas pueden presentar una pared celular compuesta por dióxido de silicio. la pared celular se compone de peptidoglicano. El grupo de algas diatomeas sintetiza sus paredes celulares (también conocidas como frústula o valvas) usando ácido silícico (específicamente ácido ortosilícico. comparadas con las membranas celulares orgánicas producidas por otros grupos. y posiblemente explique las tasas de crecimiento más altas en las diatomeas. En las bacterias. un polisacárido. y las algas tienen típicamente paredes construidas de glicoproteínas y polisacáridos. • • La pared celular vegetal es una estructura compleja que. que son polímeros de glicerol o ribitol fosfato. .

También limita la entrada de moléculas que pueden ser tóxicas para hongo. Tienen el mismo propósito que las paredes celulares de las plantas. pero datos estructurales y moleculares han llevado a su reclasificación como Heterokontophyta. La composición. • • Reproducción en la que existe singamia (fusión de gametos) Reproducción en la que interviene un proceso de meiosis (formación de gametos haploides) . por ejemplo.En las bacterias Gram-negativas la capa de peptidoglicano es relativamente fina y se encuentra rodeada por a una segunda membrana lípida exterior que contiene lipopolisacáridos y lipoproteínas. Muchos de estos la presentan. con modalidades de tipo asexual. no como un modo exclusivo de reproducción. tales como fungicidas sintéticos o producidos por plantas. También se da en organismos unicelulares. respectivamente) tienen paredes Grampositivas. el mismo glúcidos que da dureza a los exoesqueletos de los insectos. sino alternado. No toda las especies de hongos tienen paredes celulares. REPRODUCCIÓN SEXUAL O gámica constituye el procedimiento reproductivo más habitual de los seres pluricelulares. Este es un grupo de protistas que incluye a autótrofos tales como algas pardas y diatomeas. Hasta hace poco tiempo se creía que eran hongos. Estas diferencias en estructura pueden producir diferencias en la susceptibilidad antibiótica. aceptadas cada una por diversos autores. tales como Haemophilus influenzae o Pseudomonas aeruginosa. La mayoría de las bacterias tienen una pared celular Gramnegativa y solamente Firmicutes y Actino bacteria (conocidas previamente como bacterias Gram-positivas de contenido GC bajo y bacterias Grampositivas de contenido GC alto. La capa de peptidoglicano se une a la membrana externa por medio de lipoproteínas. la vancomicina puede matar solamente a bacterias Gram-positivas y es ineficaz contra patógenos Gram-negativos. dar rigidez a las células para mantener su forma y prevenir la lisis osmótica. Omisotes es un grupo de patógenos saprotróficos de las plantas que tienen paredes celulares anómalas de celulosa. Pared celular de los hongos. principalmente protozoos y algas unicelulares. se componen de glucosamina y quitina. Se puede definir de tres formas. las características y la forma de la pared celular de los hongos varía durante su ciclo vital y también depende de las condiciones de crecimiento. pero en el caso que las tengan.

una población con cantidades considerables de variabilidad genética puede protegerse frente a futuros cambios ambientales. óvulo. Actualmente con la nueva nomenclatura al microgameto se le conoce como espermatozoide y al microgameto.• Reproducción en la que interviene un proceso de recombinación genética (descendencia diferente a la parental) Clasificación Las características morfológicas y funcionales de los gametos permiten diferenciar dos formas de reproducción sexual: isogamia (tipo de reproducción sexual en la que intervienen gametos morfológicamente iguales. la transmisión hereditaria es por vía materna) y anisogámica.en función de su comportamiento. en vez de ser una copia genética. Ventajas e Inconvenientes La reproducción sexual presenta con respecto a la reproducción asexual ciertas desventajas. y la utilizan la mayoría de los organismos pluricelulares. los gametos se diferencian tanto morfológica como fisiológicamente. La reproducción sexual anisogámica o heterogamia es la más frecuente. idéntica forma externa y la misma fisiología. entre las que destacan: un mayor gasto energético en la búsqueda y lucha por conseguir pareja. recibiendo el nombre de gameto masculino o microgameto mientras que el otro es grande y sedentario y se denomina gameto femenino o microgameto. En ella. Cuanto mayor es la variabilidad genética de una población. Uno de ellos es diminuto y móvil. hongos inferiores y protozoos. mayor es su tasa de evolución. Habitualmente. Por el contrario tienen la ventaja biológica de promover la variación genética entre los miembros de una especie. Por ello no es posible denominarlos gameto masculino y femenino. en su sentido más general. una menor rapidez en la reproducción y un menor número de descendientes. por lo que se emplean los símbolos + y . En este tipo de reproducción. ya que si éste cambia puede existir una forma minoritaria que salga favorecida con ello. entre otras. se emplea el término para designar a la taxonomía • . la ciencia de la clasificación. • La reproducción sexual isogámica se observa en algunas algas. ya que la descendencia es el producto de los genes aportados por ambos progenitores. los gametos tienen el mismo tamaño. TAXONOMÍA Es. cada generación expone nuevas combinaciones alélicas a la selección natural.

en función de las relaciones de parentesco entre ellos. una vez que están resueltos los clados. que estudia las relaciones de parentesco entre los organismos y su historia evolutiva. o ramas evolutivas. esto es. ya que sólo entonces dará el servicio que se espera de ella al resto de las ramas de la Biología (ver por ejemplo Soltis y Soltis 2003 ). En la actualidad existe el consenso en la comunidad científica de que la clasificación debe ser enteramente consistente con lo que se sabe de la filogenia de los taxones.biológica. Actualmente. Existen distintos tipos de dimorfismo como: • • • • Dimorfismo ecológico Dimorfismo generacional Dimorfismo sexual Dimorfismo estacional . pero hay escuelas dentro de la Biología Sistemática que definen con matices diferentes la manera en que la clasificación debe corresponderse con la filogenia conocida. la ciencia de ordenar a los organismos en un sistema de clasificación compuesto por una jerarquía de taxones anidados. DIMORFISMO Es la existencia de 2 formas o dos aspectos anatómicos diferentes en una misma especie animal o vegetal. la Taxonomía actúa después de haberse resuelto el árbol filogenético de los organismos estudiados. La Taxonomía Biológica es una subdisciplina de la Biología Sistemática.

: 20.926 Nieves Kenia C.I. 2011 .830.I.756 Piñango Dayrelis C.302.684.716 Ocumare del Tuy.:19.:19.REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITECNICA DE LA FUERZA ARMADA (UNEFA) NUCLEO: MIRANDA EXTENSION: OCUMARE DEL TUY 3er SEMESTRE DE ENFERMERIA SECCION “3” ASIGNATURA: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA Profesora: Caraballo Luzminia Alumnas: Leiva Deyanira C.I.

una rama de la microbiología.. las cuales llegan a medir solo 0.. tan pequeñas como los virus más grandes. .3 μm. barras y hélices. etc. es decir.INTRODUCCION Las bacterias son microorganismos unicelulares que presentan un tamaño de algunos micrómetros de largo (entre 0. entre las que cabe destacar las pertenecientes al género Mycoplasma. algunas especies como Thiomargarita namibiensis y Epulopiscium fishelsoni llegan a alcanzar los 0. En el otro extremo se encuentran bacterias más pequeñas conocidas. La forma de las bacterias es muy variada y.. Algunas bacterias pueden incluso sobrevivir en las condiciones extremas del espacio exterior. por lo general) y diversas formas incluyendo esferas. una misma especie adopta distintos tipos morfológicos. a diferencia de las células eucariotas (de animales. Las bacterias son imprescindibles para el reciclaje de los elementos.5 mm. por lo tanto. lo que se conoce como pleomorfismo. lo cual las hace visibles al ojo desnudo.5 y 5 μm. a menudo.5 y 5 μm. entre 0. Sin embargo. Las bacterias son los organismos más abundantes del planeta. plantas. Del estudio de las bacterias se encarga la bacteriología. Las bacterias presentan una amplia variedad de tamaños y formas. Las bacterias son procariotas y. Muchas bacterias disponen de flagelos o de otros sistemas de desplazamiento y son móviles.). es decir. Como ejemplo cabe citar la fijación del nitrógeno atmosférico. pues muchos pasos importantes de los ciclos biogeoquímicos dependen de éstas. no tienen el núcleo definido y presenta orgánulos internos de locomoción. La mayoría presentan un tamaño diez veces menor que el de las células eucariotas. Generalmente poseen una pared celular compuesta de peptidoglicano.

como la tuberculosis. la tos convulsiva y el tétanos. En muchas enfermedades bacterianas. como la difteria. la meningitis y la fiebre tifoidea. se ha advertido una notable disminución de la frecuencia y la mortalidad. porque es mejor prevenir y asegurar la destrucción de la bacteria. Por ello esta descripción atiende sólo a microorganismos patógenos más comunes cuya causa primera de enfermedad es la identificada en la mayoría de los casos En la lucha contra este tipo de enfermedades la introducción de los antibióticos se ha constituido en un factor decisivo.CONCLUSION Las enfermedades microbianas son muy heterogéneas: pueden afectar a un órgano cualquiera y por lo tanto producir muchos síntomas diferentes. Hay que tener siempre en cuenta que cuando la infección bacteriana es grave. el tratamiento más eficaz son las medidas preventivas. Después del antibiótico es imprescindible la administración de un probióticos. con picos de fiebre siempre es interesante recurrir a un antibiótico. . pero en otras.

2007. Published in Actas Dermosifiliogr. E.1 . 98(Sup 1):1-3.Vol. Puigdomenech Técnico Superior en Microbiología y Biotecnología Daudén. .BILIOGRAFIA • • Germán L.98 núm Supl.

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