Un enlace de hidrógeno es la fuerza atractiva entre un átomo electronegativo y un átomo de hidrógeno unido covalentemente a otro átomo electronegativo.

Resulta de la formación de una fuerza dipolo-dipolo con un átomo de hidrógeno unido a un átomo de nitrógeno, oxígeno o flúor (de ahí el nombre de "enlace de hidrógeno", que no debe confundirse con unenlace covalente a átomos de hidrógeno). La energía de un enlace de hidrógeno (típicamente de 5 a 30 kJ/mol) es comparable a la de los enlaces covalentes débiles (155 kJ/mol), y un enlace covalente típico es sólo 20 veces más fuerte que un enlace de hidrógeno intermolecular. Estos enlaces pueden ocurrir entre moléculas (intermolecularidad), o entre diferentes partes de una misma molécula (intramolecularidad).2 El enlace de hidrógeno es una fuerza de van der Waals dipolo-dipolo fija muy fuerte, pero más débil que el enlace covalente o el enlace iónico. El enlace de hidrógeno está en algún lugar intermedio entre un enlace covalente y una simple atracción electrostática intermolecular
1. Puentes de hidrógeno En el agua, los puentes de hidrógeno se forman entre un ´vérticeµ negativo de la molécula de agua con el ´vérticeµ positivo de otra. o Cada molécula de agua puede establecer puentes de hidrógeno con otras cuatro moléculas de agua. o Un puente de H es más débil que un enlace covalente o uno iónico, pero, en conjunto tienen una fuerza considerable y hacen que las moléculas se aferren estrechamente. 2. Puentes de hidrógeno o En el agua, los puentes de hidrógeno se forman entre un ´vérticeµ negativo de la molécula de agua con el ´vérticeµ positivo de otra. o Cada molécula de agua puede establecer puentes de hidrógeno con otras cuatro moléculas de agua. o Un puente de H es más débil que un enlace covalente o uno iónico, pero, en conjunto tienen una fuerza considerable y hacen que las moléculas se aferren estrechamente.

o

3. Estructura atómica
4. Véase también: Partículas subatómicas 5. A pesar de que "átomo" significa "indivisible", hoy día se sabe que el átomo está formado por partículas más pequeñas, las llamadas partículas subatómicas. 6. El núcleo del átomo es su parte central. Tiene carga positiva, y en él se concentra casi toda la masa del mismo. Sin embargo, ocupa una fracción muy pequeña del volumen del átomo: su radio es unas diez mil veces más pequeño. El núcleo está formado por protones y neutrones. 7. Alrededor del núcleo se encuentran los electrones, partículas de carga negativa y masa muy pequeña comparada con la de los protones y neutrones: un 0,05% aproximadamente. Los electrones se encuentran alrededor del núcleo, ligados por la fuerza electromagnética que éste ejerce sobre ellos, y ocupando la mayor parte del tamaño del átomo, en la llamada nube de electrones. 8. 1. ENLACE COVALENTE
9. El enlace covalente se debe a la compartición de electrones, que experimentan 10. simultaneamente atracciones de aproximadamente la misma magnitud, por dos o 11. más átomos, la cual rebaja la energía y hace, por consiguiente, que el sistema 12. resultante sea más estable que los átomos por separado. 13. Toda teoría del enlace covalente debe ser capaz de explicar tres aspectos 14. fundamentales del mismo: 15. * Las proporciones en que los átomos entran a formar parte de la molécula y el 16. número total de átomos de ésta. 17. * La geometría de la molécula.

18. * La energía de la molécula. 19. Sólo mediante teorías cuánticas es posible abordar de manera satisfactoria el estudio 20. del enlace covalente, por que la disminución de energía por formación del mismo es debida 21. fundamentalmente a que es imposible localizar un cierto electrón en un determinado sitio, lo 22. que origina el concepto de compartición de electrones. Las atracciones electrostáticas 23. también intervienen en el enlace, pero en mucha menor medida.

Toda la materia, incluso aquella de los organismos más complejos, está constituida por combinaciones de elementos. En la Tierra, existen 92 elementos naturales. Muchos son muy conocidos, como el carbono, que se encuentra en forma pura en el diamante y en el grafito; el oxígeno, abundante en el aire que respiramos; el calcio, que utilizan muchos organismos para construir conchas, cáscaras de huevo, huesos y dientes, y el hierro, que es el metal responsable del color rojo de nuestra sangre. En la tabla periódica de los elementos el número de ellos llega hasta 111 y en algunas hasta 118, debido a que se han agregado aquellos elementos que se producen de manera artifiical. La partícula más pequeña de un elemento es el átomo. Los átomos, a su vez, están constituidos por partículas más pequeñas: protones, neutrones y electrones. En la actualidad, los físicos explican la estructura del átomo por medio del modelo orbital. Los átomos son las piezas fundamentales de toda la materia viva y no viva. Aun así, son muy pequeños y constituyen un espacio eminentemente vacío. Los electrones se mueven alrededor del núcleo a una gran velocidad ²una fracción de la velocidad de la luz² siendo la distancia entre el electrón y el núcleo, en promedio, unas mil veces el diámetro del núcleo.

Moléculas complejas con solo seis

elementos.

Las reacciones químicas involucran el intercambio de electrones entre los átomos y pueden representarse con ecuaciones químicas. Tres tipos generales de reacciones químicas son:

a. la combinación de dos o más sustancias para formar una sustancia diferente, b. la disociación de una sustancia en dos o más, y c. el intercambio de átomos entre dos o más sustancias. Las sustancias formadas por átomos de dos o más elementos diferentes, en proporciones definidas y constantes, se conocen como compuestos químicos. Los seres vivos están constituidos por los mismos componentes químicos y físicos que las cosas sin vida, y obedecen a las mismas leyes físicas y químicas. Seis elementos (C, H, N, O, P y S) constituyen el 99 por ciento de toda la materia viva, sin ser los elementos más abundantes en el planeta. Los átomos de estos elementos son pequeños y forman enlaces covalentes estables y fuertes. Con excepción del hidrógeno, todos pueden formar enlaces covalentes con dos o más átomos, dando lugar a las moléculas complejas que caracterizan a los sistemas vivos. El uno por ciento restante de lo que constituye la materia viva se reparte en los llamados elementos traza, que se encuentran en pequeñísimas cantidades. Representación esquemática de la composición elemental del cuerpo humano (porcentaje del peso corporal).

El agua y la vida
1.1 El agua y la vida a través del tiempo
"Acaso en otra vida ancestral, yo habré sido antes de ser carne cisterna, fuente o río" Juana de Ibarbourou
¿Por qué se expresa así la poetisa? Veamos qué dicen los primeros filósofos de la humanidad.

El filósofo griego Tales de Mileto, en su afán por explicar el origen de las cosas, llegó a considerar el agua como el principio de todo lo que existe.
A.2. ¿Qué opinaron otros filósofos de la antig üedad sobre el agua? ¿En qué se basarían ellos para atribuir dichas propiedades al agua?
C.2. Al realizar los estudiantes un recorrido histórico por la humanidad se darán cuenta cómo ha ido evolucionando el concepto agua. Los estudiantes podrían mencionar a Aristóteles, Platón, Empedócles quienes la clasifican como uno de los cuatro elementos de los cuales toda materia estaría compuesta. Mencionarán que los filósofos se basaron en que gran parte de la masa de casi todos los organismos es agua. Así podríamos conversar sobre los organismos más aguados como: El tomate, la medusa, los seres humanos y verlos si es posible por tejidos con más agua: cerebro, sangre, epitelios. También podrían decir: Por qué es muy abundante en todas partes Por qué si las personas y animales no toman agua se mueren Por qué las plantas sin agua no se desarrollan Estas conjeturas pueden ser utilizadas para que se inquieten por saber cuáles propiedades del agua son las que facilitan las actividades propias del ser vivo. Con esto se motivarían a desarrollar las siguientes actividades.

El agua es la fuente a través del metabolismo de las plantas. sobrevivir y evolucionar en este planeta. Ciudad Cuerpo de Agua Mar Río Santo Domingo Santiago San Pedro de Macorís Barahona San Francisco de Macorís Puerto Plata 1. del oxígeno. ya que el agua por ejemplo debido a su propiedad como solvente y a la tendencia de los átomos de ciertos compuestos de formar iones cuando están en solución desempeña un importante papel en todas las reacciones químicas. ciudades. Los estudiantes indicarán que son las propiedades físicas y químicas del agua las que han permitido a los seres vivos aparecer. vamos ahora a estudiar sus propiedades y cómo repercute en los seres vivos.5. Como se ha venido explicando en la actividad 3 los alumnos responderán que ambos organismos de los diferentes ambientes desaparecerán y justificarán sus hipótesis partiendo de que tanto la vida acuática como terrestre tienen una alta dependencia de ésta. ¿Qué propiedades del agua hacen de ésta un componente esencial para la vida? C.3. Sus átomos de hidrógenos se incorporan a los compuestos orgánicos presentes en las articulaciones de los huesos y estabilizadora de la temperatura ambiental y corporal. A. A. La historia de los pueblos ha estado ligada al agua.4. Generalmente las ciudades más grandes y con mayor comercio. ¿Ha sucedido así en nuestro país? Se presentan. Los pueblos. ¿Qué sería de los organismos acuáticos si desaparecieran las fuentes de agua? ¿Corre algún riesgo la vida en la Tierra? Escribe tus conjeturas al respecto y fundaméntalas C. A. economía y habitantes se desarrollan cerca de los grandes cuerpos de agua. a continuación.2 Importancia del agua para los seres vivos Hemos visto que el agua es necesaria para la vida en el planeta. si se agota o desaparece.1.4.3 Flujo del agua por el ser vivo (funciones vitales) .3. incluyendo las que se realizan al interior de los seres vivos en sus funciones metabólicas. los nombres de las ciudades de mayor importancia económica del país para que indiques alrededor de cuáles masas de agua están ubicadas. imperios se han levantado en lugares donde abunda el agua. del aire.

medusa 98%. e indispensable para la realización de todas sus funciones vitales. Las respuestas podrían ir desde el punto de vista del agua como medio de transporte de las sustancias necesarias para realizar las funciones propias de los seres vivos. savia. Es momento para ventilar los conocimientos que poseen al respecto preguntándoles ¿qué sustancias se hacen necesarias? ¿quiénes las aportan? ¿de dónde proviene la energía? ¿qué se obtiene al final? ¿podrías escribir la ecuación química que se verifica? Luego los estudiantes dirían que los alimentos son consumidos y asimilados mediante el proceso de digestión de plantas y animales. Se expresa sobre la proporción de agua que tienen los seres vivos incluyendo por ejemplo nuestro cuerpo 66%. Características físicas y químicas del agua Se ha discutido sobre el importante papel que desempeña el agua. A. ¿Cómo se integra el agua del ambiente al interior de los organismos vivos? C. flujo linfático. para la existencia de la vida en este planeta. Las respuestas pueden partir de sus experiencias en cuanto a la nutrición y dirían que a través de la ingestión de alimentos pero al reflexionar sobre ¿de dónde se obtienen? ¿cómo se producen? tendrían necesariamente que tocar el proceso de fotosíntesis de las plantas.8. 2. También de la nutrición quedan desechos. Podrían expresar los datos en una tabla porque los mismo son conocidos en cursos anteriores.8. Por ejemplo: la orina.6.1 Concepto de agua . a partir del cual las plantas verdes elaboran alimento. los cuales son expulsados en medios acuosos como la orina y el sudor de los cuales se evapora el agua y se integra al ambiente e inicia de nuevo la ruta. A.6. A.El agua cumple un importante papel en el desempeño de las funciones metabólicas de los seres vivos. ¿Qué tanta agua tienen en el cuerpo los seres vivos? Presenta los datos en una tabla y grafícalos C. Sin ella no se realizaría el proceso de fotosíntesis.. 2. En el interior de los organismos los alimentos son redistribuidos gracias a medios líquidos acuosos (sangre. etc.7. ¿Por qué presenta el agua tales propiedades? entendemos interesante realizar estudios sobre las características físicas y químicas del agua para conocer el origen de sus entrañables propiedades. etc. el sudor. ¿Qué funciones de los seres vivos necesitan de agua para realizarse? C. Ejemplo: y y y Los elementos minerales del suelo a las plantas mediante agua.) El agua constituye el medio para expulsar al exterior los desechos del ser vivo..7. En el siguiente apartado se trata de estudiarlas y ver cómo participa el agua de la s mismas. pues es un componente fundamental del medio físico de los seres vivos.

Diseñar un montaje para poner a prueba una de las hipótesis. Luego la validez de los mismos se podría discutir a partir de la actividad siguiente. Si no proponen simular la lluvia. o alguna forma que ellos entiendan. A. C. Mencionarán los aportes de Priestley (1871). podría sugerírsele. como la lluvia. que los estudiantes sientan que están jugando y se espera que afloren sus ideas. otros a los usos y así prepararlos para la definición química de H2 O. etc. recordarán los procedimientos de laboratorio utilizados por Priesthey. A.10. Actividad de introducción. comenta tu dibujo en clase C. podrían surgir dibujos donde sólo se vea el aspecto químico otros donde liguen el concepto agua a la vida. quienes hablaban del agua como uno de los cuatro principales elementos que constituían el universo: aire.9.12.9. Gay-Lussac y Von Hirmbolt determinaron la proporción de cada elemento en la molécula obteniendo así la fórmula del agua (H2O).) así como también reflexionar sobre los avances tecnológicos que en esa época permitieron se diese la detonación. frenos hidráulicos. De esta manera se hace un recorrido retrospectivo que facilita el cuestionamiento de los conocimientos que al respecto poseen los estudiantes. Podrían los estudiantes nombrar el proceso natural.11. A. Esta actividad se puede desarrollar con la técnica de lluvia de ideas.12.10. trataremos cómo se forma el agua y cuáles procedimientos se podrían utilizar para obtenerla. Se anotarán todas las formas que surjan. es decir. El profesor podría cuestionar sobre ¿Cuáles son los más recientes aportes sobre el conocimiento de sus características. Hoy sabemos que el H 2O es un compuesto químico. ¿De qué maneras crees se podría producir agua? C. una de las maneras que planteaste de cómo producir agua. . Esta actividad ha de desarrollarse en un ambiente totalmente libre. prensa hidráulica.. el voltímetro que favoreció la descomposición del agua en sus dos elementos entre otros. agua y fuego. Explica cómo ha ido evolucionando el concepto agua. 2. ¿Cómo esos conocimientos han servido para el desarrollo científico y tecnológico (máquina de vapor.11.A. tierra. A continuación. Cavendish. quedando en condiciones de expresar correctamenteel concepto. Cavendish (1784) quienes consiguieron formar agua al detonar hidrógeno en el aire y Lavoisier que en 1785 llegó a descomponer el agua por la corriente eléctrica y demostró que la misma surge de la combinación de oxígeno e hidrógeno. Para los estudiantes dar esta explicación habrán de realizar investigaciones bibliográficas que les informe sobre las primeras creencias de los filósofos griegos. etc.2 Composición química del agua Has visto cómo a través del tiempo se ha conformado el concepto de agua. En tiempo de Aristóteles no se creía así. ¿Qué es el agua para ti? Expresa tu concepto a través de un dibujo. En 1805 trabajos de Louis-Joseph. a través del tiempo. Esta actividad busca que los estudiantes generen ideas al respecto y afloren las que ya han aprendido. Los docentes pueden aprovechar las exposiciones de los mismos para conducir cuestionamientos relacionados con la unidad y que luego podría ir retomando durante el desarrollo de la misma. C.

del hidrógeno es 1. La composición química del agua puede averiguarse pesando los ingredientes que se combinan para producirla. El oxígeno del aire es gas oxígeno y el hidrógeno en la vela está ligado químicamente al carbono.3 Estructura Geométrica de la molécula del agua La manera en que se organizan los átomos de oxígeno e hidrógeno para formar las moléculas de agua conforman una estructura determinante de las propiedades extraordinarias que ésta posee.A.14. La masa molecular del agua es la suma de las masas atómicas de sus componentes 16+2=18. como 16 es a 2. recordarles aspectos que ya han estudiado en el tema del enlace químico. 2. Realiza con tus compañeros de clase el juego "formando moléculas de agua". Hemos producido agua a partir del hidrógeno de la vela y del oxígeno del aire. . aunque la cera de la vela más el aire no sea la mejor forma de semejante experimento. Los estudiantes contrastarán sus hipótesis y podrían determinar la viabilidad de las mismas. A. en masa. A. arriba exactamente de la llama de una vela durante 5 10 segundos. En el siguiente apartado esperamos que la conozcas. la composición del agua es O(1) es a H(1+1). Con esta información se pretende además. como 8 es a 1. La superficie interior del vidrio se pondrá empañada y húmeda. Mantén el vaso invertido. Esto es. La masa atómica relativa del oxígeno es 16. es de esperar que sus repuestas vayan por ahí. Representa la Composición química del agua. sometiéndola a un proceso de electrólisis. Como los estudiantes conocen los trabajos de Lavoisier el cual logró comprobar que el agua está formada por la combinación de oxígeno e hidrógeno. por ejemplo 9kg de agua contiene 8kg de oxígeno y 1kg de hidrógeno.13. luego se le podría indicar la elaboración de un dispositivo eléctrico que lo sustituya. ¿Cómo podrías demostrar que la misma está constituida por la combinación de oxígeno e hidrógeno en proporción 2:1? C.13. ¿Pensaste en alguna forma parecida en la actividad anter ior?¿Crees que puedes comprobarlo? Inténtalo. pero que son interesantes tener presente para entender mejor las propiedades de esta sustancia. Así pues un átomo de oxígeno es 16 veces más pesado que un átomo de hidrógeno expresados en la fórmula H 2O. no cuentan con el voltímetro. C. "Una manera de producir agua" Frota un vaso de vidrio con una servilleta seca hasta que brille de limpio. Pero como en nuestro medio en el mayor de los casos. Lee y comenta la lectura que se presenta a continuación.14. Proponemos una lectura que de manera indirecta podría ayudar a entender dicha composición.15. Encontramos que el agua contiene 8 partes de oxígeno por una parte de hidrógeno.

C. sólida y gaseosa. etc. Además estos conocimientos se podrían ligar con experiencias de la vida cotidiana y que despiertan curiosidad entre ellos. Densidad El agua presenta ciertas propiedades físicas y químicas que le confieren características especiales favorables para los seres vivos por lo que sería de gran interés que las conozcas.15. Este juego ayuda a afianzar las ideas de cómo está estructurada la molécula de agua y de cómo se forma.C. ¿Por qué el agua disuelve las sustancias? ¿Cómo beneficia esta propiedad del agu a a los seres vivos? C. sería la mejor forma de enfocar las actividades. a los grupos de moléculas la acción a emprender: y y y y Unirse las moléculas para aumentar la cantidad de agua líquida (se unirán a los hidrógenos que tienen un electrón desocupado (brazo) a un oxígeno). Podrían decir que todas las sustancias del metabolismo de los seres vivos se disuelven en agua. Separar las moléculas para simular su evaporación. 2. Esta atracción intermolecular se denomina enlace de hidrógeno.16. A. Sería interesante cuestionar por qué sucede así. El alumno que representa el oxígeno estará en el centro y colocará sus brazos uno sobre cada hombro de quienes representan el hidrógeno. Por ejemplo a diario se observa que una pequeña cantidad de agua fácilmente empapa el papel. entre otras. otras sustancias las disuelve. Los alumnos podrán decir que la característica de la molécula del agua ligada a este hecho se explica en su capacidad de reaccionar y combinarse como se explicó en otra actividad. tener densidad menor en estado sólido que en estado liquido. Esto es necesario recordarlo porque de esta característica depende que se asocien unas a otras con cierta fuerza. dos estudiantes se identificarán como hidrógeno y uno como oxígeno. Moverse lento para simular caída de granizos. El profesor indicará. . las partes cargadas negativamente mas cerca de los átomos de oxígeno y las partes cargadas positivamente mas cerca del hidrógeno.17. todo lo cual es necesario que tengan claro para entender algunas propiedades del agua de interés para la vida. a modo de narración. Unir las moléculas pero moviéndose constantemente para simular la lluvia. la ropa. En grupos de tres. Lo cual será una entrada muy motivadora e importante para introducir contenidos abstractos que tratamos más adelante como son las condiciones de la molécula que le favorecen para ser un buen disolvente. Calor específico. ¿Recuerdas cómo está estructurada la molécula del agua? ¿Cómo se asocian dichas moléculas? Represéntalo en un dibujo.17. A. qué comportamiento tienen sus átomos y cómo se organizan las moléculas en el agua líquida.4 Propiedades del agua: disolvente universal. Los estudiantes recordarán que en la molécula de agua las cargas negativas (electrones) están dispuestas en forma más apretada alrededor del átomo de oxígeno que las cargas positivas (protones) de modo que se presenta en la molécula separación de cargas. los brazos serán utilizados para representar los electrones dispuestos a aparearse y formar enlaces. El juego se realiza de la siguiente manera: Los estudiantes simulan ser elementos químicos del ambiente con capacidad de reaccionar.16. quienes también levantarán uno de sus brazos y lo colocarán en el hombro correspondiente al brazo que su compañero oxígeno le ha extendido.

¿Por qué flota el hielo en el agua? ¿Podría influir esta característica del agua en la sobrevivencia de las especies? Escribe tu hipótesis en cada caso. y es esta propiedad excepcional del agua la que hace posible la pesca en los lagos helados.19. Con un enfriamiento mayor. cuestionarse ¿qué pasa con los seres vivos de una lago ubicado en clima frío cuando estos se congelan? etc.18. el agua más fría se sumerge hacia el fondo mientras que el agua caliente. Puesto que se necesita gran pérdida o ganancia de calor para reducir o elevar la temperatura . de tal forma ya no se asienta. el agua comienza a congelarse en la superficie. ¿Por qué los lagos se congelan desde la superficie hacia el fondo? El hecho de que el hielo sea menos denso que el agua tiene un significado ecológico profundo. La capa de hielo formada no se sumerge porque es menos densa que el líquido. que es menos densa.¿A qué se debe el alto calor específico del agua? ¿De qué manera favorece a los seres vivos? C. aumenta su densidad. A. algunos de los enlaces de hidrógeno necesita romperse.20 . En cuanto a la segunda pregunta. Debajo de esta temperatura. Afortunadamente. los estudiantes tendrían que pensar en la vida acuática. C.19. Considérese. Este movimiento normal de convexión continúa hasta que la temperatura global del agu a llega a 4°C. por ejemplo. Y cuando se congela el agua se libera mucho calor al ambiente. Pero nuestra característica tropical nos aleja un tanto de situaciones de ese tipo y podríamos ayudarles con una lectura. Si el hielo fuera más pesado. los cambios de temperatura en el agua de un lago en un clima frío. más aún actúa como un aislante térmico para el agua que queda debajo. esto no ocurre. se iría al fondo del lago cada vez que el agua se congelara en la superficie. A medida que la temperatura del agua cerca de la superficie disminuye. Así. Para explicar el porqué del alto calor específico del agua tendrían necesariamente los estudiantes que responder en base a la capacidad que tienen sus moléculas de formar los enlaces de hidrógeno pues las moléculas de agua se unen formando dichos enlaces y se necesita mucha energía para romper dichos enlaces. entre sus partículas. El aumento de temperatura necesita la incorporación de calor para aumentar el movimiento. Para la primera pregunta las hipótesis de los estudiantes irían sobre lo que ya saben de los enlaces de hidrógeno. La mayoría de los organismos vivos que existen en el cuerpo del agua no sobrevivirán. la densidad del agua empieza a disminuir la temperatura.A. A. climas fríos. Lee y reflexiona ¿Por qué los lagos se congelan desde la superficie hacia el fondo? ¿Encuentras algún parecido con las hipótesis que te planteaste en la actividad anterior? ¿Te plantearías nuevas hipótesis ahora? C. Con la lectura se afianza sobre la densidad del agua en relación con el hielo y además como una forma de consultar el conocimiento establecido por la comunidad científica como base para contrastar con sus ideas. ríos y lagos helados.20. sube hacia la parte superior. la estructura de la molécula de hielo que gracias a su forma sea menos densa que el agua líquida y por tanto puede el hielo flotar.18. para esta ruptura se utiliza una gran parte de la energía que se incorpora al sistema y sólo el resto de la energía calorífica queda disponible para aumentar la temperatura. que les permite replantear sus hipótesis en base a ella y aumentar su acervo cultural. para que puedan forjarse una opinión.

Fuentes. con mayor dificultad mencionarían el agua del subsuelo. los estudiantes pueden expresar que el agua está en el mar. y bio. usos y abusos del agua El agua es el recurso más abundante de la Tierra. De hecho. Aún más. superficial. los grandes cuerpos de agua pueden servir de regulador de la temperatura de los seres vivos y del ambiente. Al ser cuestionados al respecto. de manera que pudiéramos ir aproximándolos a Factores Abióticos Todos los factores químico-físicos del ambiente son llamados factores abióticos (de a. podría aquí comentar sobre el hallazgo de H O 2 helada en la Luna de información reciente. Igualmente. la estación de lluvias. Por ejemplo. Esta es una afirmación muy conocida por todos. pero las variaciones pueden ser aún mucho más importantes de lo que normalmente reconocemos. en algunas regiones la precipitación total promedio es de más o menos 100 cm por año que se distribuyen uniformemente por el año. la temperatura fría extrema ±no temperatura de congelamiento. Pero cada día aumenta el número de informaciones en los diferentes medios de comunicación sobre su escasez. pero muy difícil mencionen el vapor de agua del ambiente o el agua que forma parte del cuerpo de los seres vivos. un lugar donde la temperatura promedio es de 20º C y nunca alcanza el punto de congelamiento es muy diferente de otro lugar con la misma temperatura promedio pero que tiene veranos ardientes e inviernos muy fríos. además el agua es el mayor componente del cuerpo de todos los seres vivos. líquida. Se dice que el agua ocupa las dos terceras partes de la superficie del planeta que habitamos.del agua. "sin". lo que determina numerosas combinaciones para apenas estos dos factores. C. Sería interesante llevar a los estudiantes a una reflexión para profundizar en los diferentes espacios o lugares donde podemos encontrar agua. . lagunas porque sólo piensan en las fuentes de agua. independientemente del estado en que ésta se encuentre. No es solamente un asunto de la precipitación total o la temperatura promedio. ¿Sabes en qué lugares se encuentran las aguas? Represéntalos en u n dibujo. lagos. congelamiento ligero o varias semanas de fuerte congelamiento± es más significativa biológicamente que la temperatura promedio. dejando a la otra mitad del año como la estación seca.1 Los lugares del agua A.21. cantidades y distribuciones diferentes de precipitación pueden combinarse con diferentes patrones de temperatura. Esto crea un efecto ambiental muy diferente al que se encuentra en otra región donde cae la misma cantidad de precipitación pero solamente durante 6 meses por año. los ríos. el agua de las nubes. "vida). ya sea mediante dibujos o conversación. todos sabemos que estos factores varían grandemente de un lugar a otro.21. 3. ¿Por qué se plantea esta contradicción? ¿Qué disponibilidad de agua tenemos? ¿Dónde localizar esa agua? 3. Los factores abióticos más conspicuos son la precipitación (lluvia más nevadas) y temperatura.

O considere el tipo de suelo: un suelo arenoso. Invariablemente la comunidad vegetal está compuesta por un número de especies que pueden competir unas con otras. bacterias y otros microorganismos. y sobre todo la fosfatidilcolina de la bilis. Como ilustración. que se encuentran siempre presentes en diferentes intensidades. Así que cada especie no solamente interactúa con los factores abióticos sino que está constantemente interactuando igualmente con otras especies para conseguir alimento. también puede tener el efecto de condiciones relativamente más secas. tomemos el terreno: en el Hemisferio Norte. hacia el agua donde pueden interaccionar con las moléculas proteicas y la cola apolar se proyecta hacia el interior de la bicapa lipídica. solubilizan el colesterol. O considere el viento: ya que aumenta la evaporación. fuego. otros son negativos y algunos son neutros. Resumiendo. Este fosfolípido tensoactivo es producido por las células epiteliales del tipo II e impide la atelectasia al final de la fase de espiración de la respiración. disponibilidad de nutrientes esenciales. Factores Bióticos Un ecosistema siempre involucra a más de una especie vegetal que interactúan con factores abióticos. salinidad.Pero también otros factores abióticos pueden estar involucrados. cobijo u otros beneficios mientras que compite con otras (e incluso pueden ser comidas). las laderas que dan hacia el norte generalmente presentan temperaturas más frías que las que dan hacia el sur. pero que también pueden ser de ayuda mutua. interactúan unos con otros para crear una matriz de un número infinito de condiciones ambientales diferentes. luz. Una disminución en la producción de fosfolípido y de su secreción a la bilis provoca la formación de cálculos biliares de colesterol y pigmentos biliares. viento. debido a que no retiene bien el agua. incluyendo tipo y profundidad de suelo. estos y otros factores pueden ejercer por ellos mismos un efecto crítico. Sin embargo. podemos ver que los factores abióticos. . Todas las interacciones con otras especies se clasifican como factores bióticos. y Componente detergente de la bilis: Los fosfolípidos. produce el mismo efecto que una precipitación menor. Funciones de los fosfolípidos y y y Componente estructural de la membrana celular: El carácter anfipático de los fosfolípidos les permite su autoasociación a través de interacciones hidrofóbicas entre las porciones de ácido graso de cadena larga de moléculas adyacentes de tal forma que las cabezas polares se proyectan fuera. algunos factores bióticos son positivos. Pero también existen otros organismos en la comunidad vegetal: animales. Componentes del surfactante pulmonar: El funcionamiento normal del pulmón requiere del aporte constante de un fosfolípido poco común denominado dipalmitoílfosfatidilcolina. hongos. terreno y pH (la medida de acidez o alcalinidad de suelos y aguas). Activación de enzimas: Los fosfolípidos participan como segundos mensajeros en la transmisión de señales al interior de la célula como el diacilglicerol o la fosfatidilcolina que activa a la betahidroxibutirato deshidrogenasa que es una enzima mitocondrial. longitud del día.

y la tendencia a disminuir debido a que los individuos mutantes no sobreviven o se reproducen menos que sus semejantes. Mutaciones génicas. Una modificación aleatoria es más fácil que deteriore y que no mejore la función de un sistema complejo como el de una proteína. no es perfecta. como la exposición a los rayos X con fines médicos. Causas de las mutaciones 6. en el apareamiento de organismos muy relacionados que pueden haber heredado el mismo gen mutante recesivo de un antecesor común. Un error de este tipo. Si esto se produce en la secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido particular.y y Síntesis de sustancias de señalización celular: El fosfatidinol y la fosfatidilcolina actúan como donadores de ácido araquidónico para la síntesis de prostaglandinas. leucotrienos y compuestos relacionados. Introducción Aunque la replicación del ADN es muy precisa. los materiales radiactivos y las mutaciones producidas por compuestos químicos. y el ADN nuevo contiene uno o más nucleótidos cambiados. Esto es más probable en la procreación consanguínea. Por lo general. Bibliografía 1. el número de sujetos que portan un gen mutante determinado se debe a dos fuerzas opuestas: la tendencia a aumentar debido a la propagación de individuos mutantes nuevos en una población. Varias actuaciones humanas recientes. las . Muy rara vez se producen errores. 3. sus efectos perjudiciales no se expresan a menos que dos de ellos coincidan para dar lugar a una situación homocigótica. La "cabeza" de un fosfolípido es un grupo fosfato cargado negativamente y las dos "colas" son cadenas hidrocarbonadas fuertemente hidrofóbicas. son responsables de su aumento. Una de las características de los fosfolípidos es que una parte de su estructura es soluble en agua (hidrofílica). Por esta razón. Errores de dusyución 5. separando y aislando a los dos sistemas. y y y Indice 1. Mutaciones cromosómicas 4. mientras que la otra. éste puede presentar un aminoácido cambiado en la cadena polipeptídica. Cuando se produce una mutación durante la formación de los gametos. Las mutaciones fueron descritas por primera vez en 1901 por uno de los redescubridores de Mendel. puede tener lugar en cualquier zona del ADN. En las membranas celulares juegan un papel muy importante. tromboxanos. es soluble en lípidos (hidrofóbica). ésta se transmitirá a las siguientes generaciones. Introducción 2. Esta característica estructural hace posible que los fosfolípidos participen en el intercambio de sustancias entre un sistema acuoso y un sistema lipídico. ya que controlan la transferencia de sustancias hacia el interior o exterior de la célula. Esta modificación puede alterar seriamente las propiedades de la proteína resultante. Por esta razón. La parte hidrofílica es en la que se encuentra el aminoalcohol o base nitrogenada. a la vez que los mantiene juntos. La mayoría de las mutaciones genéticas son perjudiciales para el organismo que las porta. esto es que son simultaneamente hidrofílicos e hidrofóbicos. las mutaciones son recesivas. el botánico holandés Hugo De Vries. que recibe el nombre de mutación. en cualquier momento. Los fosfolípidos son anfipáticos.

al menos un triplete del ARNm . Al transcribirse la mutación. las deficiencias o deleciones son letales en la condición homocigótica. respectivamente) y el otro una duplicación. Las inversiones y las translocaciones suelen ser más viables. formando un dímero. que tenga propiedades distintas o participe en la formación de estructuras más eficaces. por lo que el gen mutado es posible que con el tiempo. aunque pueden asociarse con mutaciones en los genes cerca de los puntos donde los cromosomas se han roto. sustituya al gen original en la mayoría de los individuos que componen la población 3. Es probable que la mayoría de estos reordenamientos cromosómicos sean la consecuencia de errores en el proceso de sobrecruzamiento. Una parte del cromosoma se puede separar. Además. es decir. estos pueden serlas mutaciones puntuales. los individuos portadores de la mutación poseen ventajas adaptativas respecto a sus congéneres . y este fragmento es adquirido por el otro. es posible que se produzcan modificaciones más obvias o graves. invertir y después unirse de nuevo al cromosoma en el mismo lugar. que son el cambio de una de las bases de un par en el ADN. 4. en contadas ocasiones puede provocar que mejore un gen y gracias a esta característica se sintetice una proteína distinta . Es un cambio que aunque la mayoría de las veces va a ser perjudicial. En estos casos raros. Errores de dusyución Este tipo de mutaciones afectan a la dotación cromosómica de un individuo.y y y y y y y enfermedades hereditarias son más frecuentes entre los niños cuyos padres son primos que en el resto de la población. o a un fragmento diferente del cromosoma original. A esto se le llama inversión. y con frecuencia las duplicaciones también lo son. Entonces. un cambio en una base nitrogenada puede alterar la estructura completa de la proteína. Algunas veces se puede ganar o perder por completo un nucleótido. se dice que uno presenta una deleción o deficiencia (dependiendo si el fragmento que se pierde es intersticial o terminal. o bien porque el mecanismo de replicación se salta algunas bases y aparece una "mella" en la copia. Algunas veces se pierde un fragmento de un cromosoma que forma parte de una pareja de cromosomas homólogos. pero esenciales para la evolución de las especies . o una Adenina (A) en lugar de una Guanina (G). A pesar de todos los sistemas destinados a prevenir y corregir los posibles errores. porque se produce un cambio en la estructura del ADN. y gracias a la selección natural. Aunque se trate de un cambio de un nucleótido por otro. que se traduce posteriormente en una modificación de la secuencia de aminoácidos de una proteína. bien por colocarse una Citosina (C) en lugar de una Timina (T). Por lo general. Si el fragmento separado se une a un cromosoma distinto. Tirosina arginina metionina AUG GCU UAC Tirosina glutamina metionina AUG GUU UAC De vez en cuando se produce alguno en la réplica. el fenómeno se denomina translocación. O se unen dos bases de Timina. los individuos que las presentan tienen en sus células un número distinto de . o que se altere la propia forma y el número de los cromosomas. supondrá una alteración en la secuencia de un gen. Son las verdaderas mutaciones. 2. Mutaciones génicas. se encuentra modificado y su traducción da lugar a que se incorpore un aminoácido distinto del normal en la cadena polipeptídica. Mutaciones cromosómicas La sustitución de un nucleótido por otro no es el único tipo posible de mutación.

Si dicho gameto se une con otro que contiene el número normal de cromosomas. las plantas poliploides son mayores y más robustas que sus antecesoras diploides Estos poliploides así formados son genéticamente muy interesantes en las plantas cultivadas. tetraploides (4n). existen varios síndromes provocados por la no separación de una pareja de cromosoma homólogos durante la meiosis. En la meiosis fracasa a veces la separación de un grupo completo de cromosomas. piel rugosa. y hoy en día la mayoría de variedades gigantes de fresones. Los organismos con grupos adicionales de cromosomas reciben el nombre de poliploides. Los individuos con un cromosoma de más se denominan trisómicos. Alteraciones En Los Autosomas TIPO DE MUTACIÓN Características y síntomas de la mutación Retraso mental. la cual suele ser el resultado de una separación anormal de los cromosomas durante la meiosis. como en los cromosomas sexuales. por lo tanto. Esto puede originar gametos ²y. porque no hay cambio de material genético.. las personas con síndrome de Down son trisómicas. es decir un individuo con un cromosoma triplicado. polidactilia. se origina un gameto con el doble del número normal de cromosomas. el descendiente estará dotado de cuatro grupos homólogos. ojos oblicuos. con tres copias del cromosoma 21. SÍNDROME Síndrome de Down Trisomía 21 Síndrome de Edwars Trisomía 18 Síndrome de Patau Trisomía 13 ó 15 y Síndrome de Klinefelter Alteraciones En Los Cromosomas Sexuales Escaso desarrollo de las gónadas.. y otros donde faltan uno o más cromosomas. lesiones cardiacas. tenemos las trisomías más frecuentes tanto en los autosomas. monosómicos. Cuando en la meiosis fracasa la separación de una pareja de cromosomas homólogos. En el hombre. . tienen este origen. aspecto eunocoide. con lo que podemos encontrarnos individuos triploides (3n). lesiones cardiacas. es decir. Ambas situaciones tienden a producir incapacidades graves. y aquellos en los que falta uno. Labio leporino. Algunas veces se originan fetos poliploides en la raza humana.y cromosomas al que es propio de su especie. sino una aberración. trigo. tomates. cigotos² con cromosomas de más. Se han observado poliploides viables y fértiles casi exclusivamente en organismos hermafroditas. etc. pero fallecen en una fase precoz del desarrollo fetal y se produce un aborto. Si se unen dos gametos con el doble del número normal de cromosomas. crecimiento retardado Anomalías en la forma de la cabeza.. mentón huido. el descendiente tendrá tres grupos de cromosomas homólogos en lugar de los dos habituales. Por ejemplo. que existen en el mercado. La poliploidía es el único proceso conocido por el cual pueden surgir especies nuevas en una generación única. boca pequeña. 44 autosomas + XXY . En los siguientes esquemas. con lo cual permanecen unidos y se desplazan juntos a un mismo gameto provocando lo que se denomina trisomía. No son mutaciones propiamente dichas. como la mayoría de las plantas con flores y algunos invertebrados Por lo general.

conocidos como genes mutadores.1 Reacciones adversas potenciales 5 Evolución 6 Historia del descubrimiento de la oxitocina . En el cerebro parece estar involucrada en el reconocimiento y establecimiento de relaciones sociales y podría estar involucrada en la formación de relaciones de confianza1 y generosidad2 3 entre personas.Síndrome del duplo 44 autosomas + Y XYY Elevada estatura.2 Acciones de la oxitocina en el cerebro y efectos en el comportamiento 4 Formas farmacológicas o 4. bajo coeficiente intelectual. así como las temperaturas elevadas y varios compuestos químicos. Más tarde. Síndrome de Triple 44 autosomas + X XXX Infantilismo y escaso desarrollo de las mamas y los genitales externos.1 Acciones periféricas (hormonales) o 3. Algunos la llaman la "molécula del amor" o "la molécula afrodisíaca". Contenido [ocultar] y y y y y y 1 Síntesis y secreción o 1. enanismo. Síndrome de Turner 44 autosomas + X Aspecto hombruno. podían inducir mutaciones con frecuencia las mutaciones resultan en la esterilidad o en la carencia de desarrollo normal de un organismo. La oxitocina (del griego oxys Ärápido³ y tokos Änacimiento³) es una hormona relacionada con los patrones sexuales y con la conducta maternal y paternal que actúa también como neurotransmisor en el cerebro. Si las mutaciones ocurren en los gametos humanos.1 Estructura y relación con la vasopresina 2 Estimulación de la oxitocina 3 Efectos de la oxitocina o 3. la oxitocina se libera en grandes cantidades tras la distensión del cérvix uterino y la vagina durante el parto. La tasa también se incrementa por la presencia de alelos específicos de ciertos genes. algunos de los cuales parece ser que producen defectos en los mecanismos responsables de la fidelidad de la replicación de ADN. También se piensa que su función está asociada con el contacto y el orgasmo. En las mujeres. se vio que otras formas de radiación. Causas de las mutaciones En 1929 el biólogo estadounidense Hermann Joseph Muller observó que la tasa de mutaciones aumentaba mucho con los rayos X. y y 5. pueden causar defectos de nacimiento. personalidad infantil. tendencia a la agresividad y al comportamiento antisocial. pueden desencadenar un cáncer. facilitando por tanto el parto y la lactancia. atrofia de ovarios. así como en respuesta a la estimulación del pezón por la succión del bebé. Si ocurren en las células somáticas.

Su secuencia es cisteína .prolina . La oxitocina tiene una masa molecular de 1007 daltons. [editar] Efectos de la oxitocina .tirosina fenilalanina .glicina). Una unidad internacional (UI) de oxitocina equivale a unos 2 microgramos de péptido puro. sintetizada por células nerviosas neurosecretoras magnocelulares en el núcleo supraóptico y el núcleo paraventricular del hipotálamo. las neuronas oxitócicas fabrican otros péptidos.cisteína .cisteína .leucina glicina (CYIQNCPLG). las terminales contienen gran cantidad de vesículas ricas en oxitocina que se libera por exocitosis cuando se depolarizan las terminales nerviosas.glutamina . cuya secuencia difiere de la de la oxitocina en solo dos aminoácidos. también un nonapéptido con un puente disulfuro. conociéndose a este estímulo como Reflejo de Ferguson. incluyendo la hormona liberadora de corticotropina (CRH) y dinorfina. La oxitocina y la vasopresina fueron aisladas por Vincent du Vigneaud en 1953.arginina .glutamina . trabajo por el cual recibió el premio Nobel de química en 1955. estimulación de genitales y distensión del cuello uterino. [editar] Estructura y relación con la vasopresina La oxitocina es un péptido de nueve aminoácidos (un nonapéptido). La estructura de la oxitocina es muy similar a la de la vasopresina (cisteína . que actúan localmente. Molécula protéica precursora de mayor tamaño de la cual se deriva la oxitocina por digestión enzimática.isoleucina . por ejemplo. donde se almacena y desde donde es segregada al torrente sanguíneo. La secreción de esta sustancia en las terminaciones neurosecretoras está regulada por la actividad eléctrica de las células oxitócicas del hipotálamo.y 7 Referencias [editar] Síntesis y secreción La oxitocina es una hormona y un neuropéptido. Estas células generan potenciales de acción que se propagan por el axón hasta las terminales nerviosas pituitarias. Una tabla mostrando las secuencias de miembros de la superfamilia vasopresona/oxitocina y las especies que las expresan está disponible en el artículo sobre vasopresina.asparagina .asparagina .prolina . Sin embargo. de donde es transportada por los axones de las neuronas hipotalámicas hasta sus terminaciones en la porción posterior de la hipófisis (neurohipófisis). La oxitocina y la vasopresina son las únicas hormonas conocidas liberadas por la glándula pituitaria posterior en humanos que actúan a distancia. Las neuronas magnocelulares que fabrican oxitocina están adyacentes a las neuronas magnocelulares que sintetizan vasopresina y son similares en muchos aspectos. Los residuos de cisteína forman un puente disulfuro. [editar] Estimulación de la oxitocina Los principales estímulos que provocan la liberación de la oxitocina hacia la corriente sanguínea son la succión del pezón.tirosina .

5 6 Los autores de uno de estos estudios especulan que los efectos de la oxitocina en la capacidad de contracción muscular genital puede facilitar el transporte del esperma y el óvulo. pero solo en una porción de la muestra que no llegó a alcanzar significancia estadística. puede reducir ligeramente la excreción de orina. dosis altas de oxitocina pueden dar lugar a hiponatremia.5 Murphy et al. y que no se producía un incremento agudo en el momento del orgasmo. Los efectos están mediados por receptores específicos de alta afinidad.La oxitocina posee efectos periféricos (hormonales) y centrales en el cerebro (neurotransmisor).7 Un estudio más reciente en varones encontró un aumento de oxitocina en plasma sanguíneo inmediatamente después del orgasmo. encontraron que los niveles de oxitocina se elevaban durante la estimulación sexual. Los autores denotaron que estos cambios "pueden reflejar simplemente propiedades contráctiles del tejido reproductivo". así como contracciones durante las fases secundaria y terciaria del parto. La liberación de oxitocina durante la lactancia causa también contracciones moderadas y a menudo molestas durante las primeras semanas de la lactancia. la oxitocina actúa en las glándulas mamarias causando la secreción de la leche hacia una cámara colectora. la oxitocina puede estimular la excreción de sodio por los riñones (natriuresis). Al menos dos estudios sin control han encontrado aumento en los niveles sanguíneos de oxitocina durante el orgasmo -tanto en hombres como en mujeres. estas ráfagas resultan en la secreción de pulsos de oxitocina desde las terminales nerviosas neurosecretoras de la glándula pituitaria (activando la secreción de leche y cerrando el círculo de retroalimentación positiva). en un estudio realizado en hombres. desde la cuál puede extraerse por succión del pezón. El receptor de la oxitocina es un receptor acoplado a proteína G que requiere Mg++ y colesterol. y y y . lo que ayuda a la recuperación del útero y la coagulación del área de unión de la placenta tras el parto. en algunas especies. Contracción uterina ± importante para la dilatación cervical previa al parto. Más importante. (1987). y Lactancia ± en madres que dan el pecho a sus hijos. y en humanos. La sensación de la succión del bebé en el pezón se transmite por nervios espinales al hipotálamo. Sin embargo. La estimulación del mismo induce a las neuronas productoras a fabricar oxitocina disparando los potenciales de acción en ráfagas intermitentes. en estudios hechos con ratones carentes del receptor especifico de oxitocina.4 La relación entre oxitocina y respuesta sexual humana es incierta. Pertenece al grupo de receptores acoplados a proteína G del tipo de la rodopsina (clase I). la conducta reproductiva y de parto era normal. [editar] Acciones periféricas (hormonales) Las acciones periféricas de la oxitocina se deben principalmente a la secreción en la glándula pituitaria (véase receptor de oxitocina para más detalles).8 Debido a su similitud con la vasopresina.

y Excitación sexual. La oxitocina.17 Estudios realizados con ovejas que no están en período de gestación. Un estudio de 1998 encontró niveles significativamente menores de oxitocina en plasma sanguíneo de niños autistas. hipotálamo ventromedial. Las hembras de oveja y rata que reciben antagonistas de oxitocina después de dar a luz no exhiben la conducta materna típica. si la oveja se encuentra bajo los efectos de la anestesia epidural. no se ha reportado que la ausencia de oxitocina o de su receptor en ratones knockout resulte en insuficiencias cardíacas4 Modulación de la actividad del eje hipotalámico-pituitario-adrenal. septum y tallo cerebral. puede considerarse un antagonista de la vasopresina. incluyendo la amígdala. se ha reportado una concentración de oxitocina en plasma superior entre personas que dicen estar enamorándose. Enlace. en estas situaciones. la oxitocina liberada en el cerebro de la hembra durante la actividad sexual es importante para el establecimiento de lazos de pareja monogámica con su pareja sexual. Por el contrario.y y La oxitocina y sus receptores se encuentran también en el corazón en algunos roedores. En Microtus ochrogaster. Por tanto. Los receptores de oxitocina se expresan en neuronas en muchas partes del cerebro y la médula espinal. muestran que el suministro de oxitocina en el cerebro produce reflejos maternales artificialmente.11 [editar] Acciones de la oxitocina en el cerebro y efectos en el comportamiento La oxitocina secretada por la glándula pituitaria no puede volver a entrar el cerebro debido a la barrera hematoencefálica. La administración de estrógenos y progesterona.9 10 Sin embargo. La vasopresina parece tener un efecto similar en machos.13 En humanos. el efecto anterior es neutralizado. Autismo. lo que induce procesos hormonales complejos que y y y .16 Lazos maternales. La oxitocina inyectada en el fluido cerebroespinal causa erecciones espontáneas en ratas.18 Los bebés reconocen las vocalizaciones que las madres dirigen hacia ellos.15 Un estudio de 2007 reportó que la oxitocina ayudaba a adultos autistas a retener la habilidad de evaluar el significado emotivo de la entonación al hablar.12 reflejando efectos en el hipotálamo y espina dorsal. ovejas hembra vírgenes muestran conducta maternal hacia corderos extraños al recibir una infusión cerebroespinal de oxitocina. En contraste.14 Un estudio de 2003 encontró un descenso del espectro de conductas repetitivas autistas cuando se administraba oxitocina intravenosa. se piensa que los efectos conductuales de la oxitocina reflejan su liberación por neuronas oxitócicas centrales. inhibe indirectamente la liberación de hormona adrenocorticotropa y de cortisol y. diferentes de las que la secretan en la glándula pituitaria. así como una estimulación vaginal cervical (sexual) producen ese mismo efecto. y la hormona puede jugar un papel en el desarrollo embrionario del corazón promoviendo la diferenciación de cardiomiocitos. lo que no harían de otro modo. La oxitocina tiene un papel en conductas del comportamiento en múltiples especies y por tanto parece probable que tenga papeles similares en humanos. bajo ciertas circunstancias.

22 Preparación de las neuronas fetales para el parto. la oxitocina intranasal aumentó la generosidad en el Juego del Ultimatum un 80% pero no tuvo efecto en el Juego del Dictador que mide el altruismo. Los sujetos a quienes se les dijo que estaban interaccionando con un computador no mostraron esta reacción. si los estudios iniciales en animales son extrapolables a humanos. la oxitocina materna llega al cerebro fetal e induce un cambio en la acción del neurotransmisor GABA de excitador a inhibidor en las neuronas corticales fetales.12 La droga ilegal MDMA (éxtasis) puede aumentar los sentimientos amorosos.ejercen una influencia especialmente en el apego entre madre e hijo y en el comportamiento del bebé. En un juego de inversiones arriesgadas. no hay evidencia concluyente de que la oxitocina consiga acceder al cerebro por administración nasal. La voz activa la producción de oxitocina en el ser humano. Cruzando la placenta. alcohol) y reduce los síntomas de abstinencia.24 y y y y y Estructura cuaternaria Artículo principal: Estructura cuaternaria de las proteínas . cocaína. La toma de perspectiva no es necesaria en el Juego del Dictador. pero los investigadores de este experimento indujeron explícitamente la toma de perspectiva en el Juego del Ultimatum al no indicar a los jugadores en qué papel participarían.2 De acuerdo a algunos estudios en animales. Esto silencia al cerebro fetal durante el proceso del parto y reduce su vulnerabilidad a la hipoxia.21 Sin embargo. posiblemente inhibiendo la amígdala (que se piensa es responsable de las respuestas al miedo).20 También se ha reportado que la oxitocina administrada nasalmente reduce el miedo. En un niño que sufre de estrés. empáticos y de conexión a otros estimulando la actividad de la oxitocina mediante la activación de receptores 5-HT1A de serotonina. los sujetos experimentales que recibieron oxitocina administrada nasalmente mostraron "el nivel más alto de confianza" dos veces más frecuentemente que el grupo control. la consolación proveniente de la voz de su madre activa un proceso hormonal muy parecido al de un niño que recibe un estímulo físico. En un experimento neuroeconómico.23 Algunas funciones de aprendizaje y memoria se ven disminuidas por la administración central de oxitocina. la oxitocina inhibe el desarrollo de tolerancia a varias drogas adictivas (opiáceos. conduciendo a la conclusión de que la oxitocina no estaba afectando únicamente a la percepción de riesgo-aversión. es necesario un contacto físico para producir dicho efecto. mientras que en el caso de las ratas.19 y Aumento de confianza y reducción del miedo social. Acción sobre la generosidad aumentando la empatía durante la toma de perspectiva.

La hemoglobi a es una proteína tetraméri a que suele emplearse como ejemplo de proteína con estructura cuaternaria. como pueden ser puentes de hidrógeno. La estructura cuaternaria deri a de la conjunci n de varias cadenas peptídicas que. si los monómeros constituyentes son iguales. éste puede ser un homodímero. que implica a dos aminoácidos. asociadas. que posee propiedades distintas a la de sus monómeros componentes. y el otro el enlace entre el C y el oxígeno del carbonilo. un dímero. . o un heterodímero. [edi Á l de rotaci Ramachandran y representaciones de Ángulos de rotación en la cadena peptídica. implicando a dos aminoácidos. si no lo son. se definen dos enlaces del armazón capaces de rotar: uno es el enlace entre el nitrógeno y el C . definido por los cuatro átomos sucesivos del esqueleto CO C CO. interacciones hidrofóbicas o puentes salinos. definido por los cuatro átomos sucesivos del esqueleto: NH-C -CO-NH. Para el caso de una proteína constituida por dos monómeros. conforman un ente. En una cadena polipeptídica. Ambos definen dos ángulos de rotación: y y El ángulo de rotación . La convención de la dirección de rotación positiva se muestra por el sentido de la flecha. un multímero. Dichas subunidades se asocian entre sí mediante interacciones no covalentes. El ángulo de rotación .

cíclica debido a la tenencia de una estructura tipo pirrol. Se puede describir. como la hélice alfa. anfóteros e istiendo como iones dipolares en ciertos intervalos de pH. carente de un sustituyente. no cumplen los requisitos requeridos para una representación convencional   Diagrama de Ramachandran de una proteína. en presencia de bases. por lo que un punto en el mapa en determinada posición puede describir una estructura secundaria. Se marcan con cruces las glicinas. por tanto.La orientación del eje de giro considerada positiva por convención se muestra en la imagen. por tanto. amortiguando igualmente el pH £ ¡ £ ¢ ¥¦ ¥ ¤ Un grupo prostético es el componente no aminoacídico que forma parte de la estructura de algunas proteínas y que se halla fuertemente unido al resto de la molécula. eliminándolos de la disolución. con coordenadas y . todos los residuos comparten dichos ángulos. El pH al cual todas las moléculas están en la forma de ion dipolar se conoce como punto iso lé t i o de la molécula. soltarán iones hidrógeno a la disolución. Cada aminoácido está representado mediante un punto rojo. permiten deducir dichas conformaciones.3 Con estos dos parámetros podemos describir la conformación de dicho residuo en un mapa mediante un punto. estas moléculas aceptarán iones hidrógeno. la conformación del armazón de cualquier residuo concreto de una proteína especificando estos dos ángulos. Por el contrario. Las moléculas anfolitas son e celentes para la elaboración de las disoluciones tampón ya que aguantan leves adiciones de ácidos o bases amortiguando los cambios de pH de la disolución por ionización selectiva. Las zonas energéticamente favorables son representadas mediante contornos coloreados. . Para determinados tipos de estructura sec undaria. N. denominados representaciones de Ramachandran. Estos mapas. carentes de cadena lateral. y la prolina.3 Existen dos excepciones en los aminoácidos que se representan en estos diagramas: la glicina. corresponde a la propia de las agujas del reloj. En presencia de ácidos.3 Qué es un eswitterion? Los anfolitos son moléc las que contienen grupos ácidos y grupos básicos (y son. por el bioquímico G. Ramachandran9 que los usó por ampliamente en [1963].

se trata de enzimas que requieren algún cofactor (metálico u orgánico) y éste se halla ligado con fuerza de manera permanente en la estructura molecular. Archaea y eucariotas Molibdopterina 8 9 Reacciones de oxigenación Bacterias. Archaea y eucariotas Flavín adenín dinucleótido 1 Reacciones redox Bacterias. Archaea y eucariotas Hemo 7 Reacciones redox Bacterias. Archaea y eucariotas . Si un cofactor enzimático (metálico u orgánico) sólo se une a la enzima durante la catálisis no debe ser considerado un grupo prostético. Archaea yeucariotas Pirroloquinolina quinona 2 Reacciones Redox Bacterias Fosfato de piridoxal 3 Transaminación. Archaea y eucariotas Metilcobalamina 5 Metilación e isomerización Bacterias. Archaea y eucariotas Biotina 4 Carboxilación Bacterias. [editar] Lista de grupos prostéticos Grupo prostético Función Distribución Flavín mononucleótido 1 Reacciones redox Bacterias. Hay enzimas que son proteínas conjugadas. Archaea y eucariotas Pirofosfato de tiamina 6 Descarboxilación Bacterias. descarboxilación y desaminación Bacterias.Las proteínas con grupo prostético reciben el nombre de heteroproteínas (o proteínas conjugadas).

PMID 15078160. «Alpha-lipoic acid in liver metabolism and disease». Acta 1763 (7): pp. Biophys. Cruse WB.org/cgi/content/full/53/375/1689. en particular. Kennard (1979). como orientación. PMID 12769720. 6. «Molybdoenzymes and molybdenum cofactor in plants». un polipéptido es una poliamida. En la clara de un huevo de pollo la proteína constituye alrededor de un 0. PMID 17275397. Salisbury SA. Leeper FJ. Mendel RR. PMID 9607614. 621±35.8 mg por huevo). van Berkel WJ (2007). Biol. 1689±98.005% de la proteína total (1. 11 (8): pp. «Cell biology of molybdenum». 73: pp. http://jxb. Lodge JK. «A novel coenzyme from bacterial primary alcohol dehydrogenases. PMID 471057 Eliot AC. Exp. Wijayanti N. and evolutionary considerations». Cuando el polipéptido es suficientemente grande y. Jitrapakdee S. Annu. Las cuatro subunidades de la proteína son idénticas (homotetrámero) y cada una de ellas puede unirse a biotina con elevadas afinidad y especificidad. Frank RA. Son imprescindibles para el crecimiento del organismo. «Structure. Químicamente. Annu. PMID 15189147. 981±6. Packer L.oxfordjournals. «Biology of heme in health and disease». Bustamante J. Forrest HS. Biochim. se puede hablar de más de 10 aminoácidos. entre las que destacan: La avidina es una glicoproteína tetramérica de unión a biotina producida en el oviducto de aves. 9. Katz N. mechanism and catalytic duality of thiamine-dependent enzymes». Realizan una enorme cantidad de funciones diferentes. Y es que . Nature 280 (5725): pp. 217±29. 24 (6): pp. «The biotin enzyme family: conserved structural motifs and domain rearrangements». 2. § a b 3. reptiles y anfibios y depositada en la clara de sus huevos. Med. Curr Opin Chem Biol 11 (2): pp. 53 (375): pp. cuando tiene una estructura tridimensional única y estable. se habla de una proteína. Sci. Bot. Kirsch JF (2004). «Pyridoxal phosphate enzymes: mechanistic. Cell. 209±47. Marcocci L. 7. J. PMID 12147719.Ácido lipoico 10 Reacciones redox Bacterias. Biochem. [editar] Véase también Polipéptido es el nombre utilizado para designar un péptido de tamaño suficientemente grande. 5.». 72: pp. Mol. 843-4. PMID 14527323. «Flavoenzymes». 1023±39. Curr. PMID 17429582. 8. 4. Rihn BH (1998). Hänsch R (2002). Joosten V. structural. 892±905. Biochem. Tritschler HJ. Banerjee R. 195±202. Archaea y eucariotas [editar] Referencias 1. Free Radic. Wallace JC (2003). PMID 16784786. Rev. Curr. Luisi BF (2007). Life Sci. Chem. Med. Mendel RR. 64 (7-8): pp. 4 (3): pp. «The many faces of vitamin B12: catalysis by cobalamin-dependent enzymes». Rev. Ragsdale SW (2003). Protein Pept. con la única salvedad de que los monómeros constituyentes son únicamente alfa-aminoác Las proteínas desempeñan un papel fundamental para la vida y son las biomoléculas más versátiles y más diversas. 383±415. Bittner F (2006). 10. Immenschuh S (2004).

como muestra su constante de disociación (KD § 10 15 M) es uno de los enlaces no covalentes más fuertes que se conocen. la estreptavidina. ya que la afinidad por la biotina de esta proteína se pierde al se cocinado. a un resto de histidina de la cadena polipeptídica. unida a un grupo hemo. El átomo de hierro está enlazado directamente. en 1957. es sintetizada por ciertas cepas de bacterias Streptomyces y también se le supone un papel en la inhibición del crecimiento de las otras bacterias. Jonh Kendrew. Fue la primera proteína de la que se determinó su estructura tridimensional. Estructura de la mioglobina Grupo hemo Puentes de hidrógeno Estructuras básicas El grupo hemo consiste en un anillo tretrapirrólico con un átomo de hierro en el centro. responsable del transporte y almacenamiento del oxígeno dentro del tejido muscular La mioglobina está formada por una sola cadena polipeptidica de unos 17.800 de peso molecular. Estructura del grupo hemo con oxígeno unido Resaltar los residuos de histidina Resaltar el atomo de hierro . En condiciones biológicas. con una estructura cuaternaria mantenida sobre todo por enlaces hidrofóbicos. que también es muy afín a la biotina y tiene un sitio de unión muy parecido. además de al anillo hémico. La forma tetramérica de la avidina tiene un peso molecular estimado de 66-69 kDa. La estructura de la mioglobina es muy compacta. consistente en cuatro o cinco residuos de manosa y tres de N-acetilglucosamina. Como prueba. El grupo hemo se sitúa en una oquedad de la molécula. se ha postulado que podría ser producida en el oviducto como inhibidor del crecimiento bacteriano por unión a la biotina que la bacteria necesita. y en la carne con buen aspecto. con alrededor del 75 % de la cadena plegado en forma de hélices E. El 10% del mismo se atribuye al contenido en glúcidos. La avidina funcional sólo se encuentra en el huevo crudo. Estructura de la mioglobina La mioglobina es una proteína sarcoplásmica. el hierro se encuentra en forma de ion ferroso. recibió el premio Nobel. Aunque no se conoce con certeza su función. un hito de la bioquímica por el que su autor.

y tiene un color marrón poco atractivo. Universidad de Zaragoza . y el color de est producto depende fundamentalmente del estado en el que se encuentra la mioglobina. por la acción de un enzima. Este proceso es reversible. En la oxidación de la mioglobina se puede formar superóxido. la mioglobina no tiene oxigeno unido. En las condiciones de una atmósfera normal. Es evidente la diferencia entre el aspecto (y el atractivo para el consumidor) entre ambos tipos. el ion ferroso es inestable. el hierro se encuentra en la mioglobina en forma de ión ferroso. el de la carne almacenada demasiado tiempo. formando entonces la oximioglobina. y en la práctica. Fotografía cortesía de Pedro Roncalés. dependiendo de la presión parcial de oxígeno. El grupo hemo puede tener asociada una molécula de oxígeno. y así se encuentra también en la carne fresca. La mioglobina con el hierro en forma férrica recibe el nombre de metamioglobina o ferrimioglobina. En la mioglobina. especialmente si la superficie de contacto es grande. de color rojo brillante. Estas dos formas son interconvertibles. en presencia de agentes reductores. estando entonces en forma de desoximioglobina. pasando a ion férrico. En el interior. la oxidación se produce con cierta rapidez. En el músculo. como en el caso de la carne picada. la metamioglobin-reductasa. la presencia del grupo hemo y de la cadena de proteína lo protegen. que puede dar lugar a reacciones de oxidación de lípidos Mb-Fe2+O2 Mb-Fe3+ + O2‡- Piezas de carne de cordero con la mioglobina en forma de oximioglobina (izquierda) y metamioglobina (derecha). que tiene un color rojo púrpura más intenso y oscuro que el de la oximioglobina. de la superficie de contacto.Resaltar el oxígeno La mioglobina y el color de la carne la mioglobina es el principal pigmento de la carne. pero aún así. que es el que se observa en la parte exterior de la carne.

que estabiliza el color formando ferrohemocromo. La desnaturalización de la proteína permite que se una al hierro un segundo NO. La pared celular vegetal es una estructura compleja que. .El color de la carne puede conservarse por tratamiento con monóxido de carbono. se une al hierro de la mioglobina. En los productos curados. esta variación en el color no tiene relación estrictamente con la mioglobina. y la velocidad a la que se alcanza. formando carboximioglobina. Si se calienta la carne. la parte proteica de la mioglobina se desnaturaliza rápidamente. permitiendo la oxidación del hierro y produciendo el ferrihemocromo. en el cocinado. El color de la carne depende también del pH alcanzado en el proceso de maduración. Este gas recciona con la mioglobina. sino con la textura de las fibras musculares y la forma en la que reflejan y refractan la luz. pigmento de color rojo. uniéndose irreversiblemente al hierro en lugar del oxígeno. procedente de la reducción de los nitritos utilizados como aditivo. que tienen el color marrón de la carne cocinada. pero relativamente inestable. tiene la capacidad de condicionar el desarrollo de las células. Sin embargo. el óxido nítrico (NO . dando nitrosilmioglobina. Estructura del grupo hemo en la carboximioglobina Resaltar el atomo de hierro Resaltar el monóxido de carbono. aparte de dar soporte a los 1 tejidos vegetales. almacen y trasporta oxigeno Pared celular vegetal Esquema de la pared celular vegetal.

Las microfibrillas de celulosa se encuentran atadas por carbohidratos no fibrilares a los que se denomina genéricamente hemicelulosa. Está presente en todas las células vegetales. se forma en algunas células una vez que se ha detenido el crecimiento celular y se relaciona con la especialización de cada tipo celular. contiene una alta proporción de celulosa. lignina y/o suberina. A diferencia de la pared primaria. pero a menudo. una pared celular que dividirá a las dos células hijas. es de naturaleza principalmente péctica. Pared secundaria. heterogéneamente ramificado y muy hidratado. le confieren impermeabilidad al agua a los tejidos en los que se depositan. rico en ácido D-galacturónico. Laminilla media. Se acumulan en algunas paredes secundarias y. usualmente mide entre 100 y 200 nm de espesor y es producto de la acumulación de 3 o 4 capas sucesivas de microfibrillas de celulosa compuesta entre un 9 y un 25% de celulosa. La matriz de pectina determina la porosidad de la pared y proporciona cargas que modulan el pH de la pared. la suberina y ceras como la cutina. La lignina. generándose el fragmoplasto. . [editar] Composición La composición de la pared celular vegetal varía en los diferentes tipos celulares y en los diferentes grupos taxonómicos. Los componentes mayoritarios de la pectina son: los homogalacturonanos (HGA) y ramnogalacturonanos I (RG I). Es un polisacárido no fibrilar. en las células mas viejas se lignifica. es la capa más adyacente a la membrana plasmática. Lignina y suberina son polímeros complejos compuestos por fenilpropanoides y alcoholes aromáticos. Los componentes mayoritarios de la hemicelulosa son xiloglicanos (XiGs) glucuronarabinoxilanos (GAXs).[editar] Estructura La pared celular vegetal tiene tres partes fundamentales: y y y Pared primaria. En términos generales la pared celular vegetal está compuesta por una red de carbohidratos y proteínas estructurales embebidos en una matriz gelatinosa compuesta por otros carbohidratos y proteínas. las microfibrillas se deslizan entre ellas produciéndose una separación longitudinal mientras el protoplasto hace presión sobre ellas. La pared primaria se crea en las células una vez que está terminando su división. Es el lugar que une las paredes primarias de dos celulas contiguas. La pared primaria está adaptada al crecimiento celular. [editar] Carbohidratos El principal componente de la pared celular vegetal es la celulosa. Cuando existe. La pectina es otro componente importante de las paredes celulares . en paredes primarias. La celulosa es un polisacárido fibrilar que se organiza en microfibrillas y representa entre el 15% y el 30% del peso seco de las paredes celulares vegetales. en casos excepcionales.

la pared celular crece por deposición de capas sucesivas de celulosa. proteínas de transporte. Incluidas en la red de polisacáridos y proteínas. Se consideran proteínas estructurales de la pared celular vegetal: extensinas o proteínas ricas en hidroxiprolina (HRGPs). el protoplasto regula el . que dan cuenta de las condiciones del ambiente extracitoplasmático. proteínas relacionadas con la defensa. más exactamente por los microtúbulos corticales. Al igual que de la matriz extracelular de animales. se localizan en el fragmoplasto. Para la mayoría de las proteínas estrucurales de la pared vegetal. [editar] Interacciones de la pared celular vegetal La pared celular es el orgánulo más externo de la célula y de ella dependen las interacciones entre células y entre tejidos. proteínas ricas en glicina (GRPs) y arabinogalactanas (AGPs). de la pared celular de plantas depende la adhesión al substrato. Se sabe que estas proteínas se acumulan en la pared en diferentes etapas del desarrollo y en respuesta a diferentes condiciones de estrés. esta interacción entre la pared y protoplasto es dinámica y transmite señales hacia el interior de la célula. la orientación de las microfibrillas de celulosa está guiada por el citoesqueleto.[editar] Proteínas La pared celular vegetal también está compuesta por proteínas estructurales. a partir de vesículas que provienen del aparato de Golgi. la pared se mantiene en constante comunicación con el interior celular. hasta ponerse en contacto con las paredes laterales. que es la celulosa sintasa. se ha propuesto que tienen estructura fibrilar y que se inmovilzan mediante enlace covalente entre ellas o con carbohidrátos. de ahí que la síntesis de la pared y la orientación de las microfibillas de celulosa está en directa relación con el tamaño celular. los cuales alinean al complejo responsable de la síntesis de celulosa. enzimas relacionadas con el metabolismo de la pared como las xiloglucano-transferasas. Una vez formada. que es un arreglo del citoesqueleto propio de las células en división. se encuentran diversas proteínas solubles. En el fragmoplasto se fusionan las vesículas del aparato de Golgi y constituyen el plato celular el cual crece desde el interior de la célula en división. Estas vesículas. peroxidasas y lacasas. tienen dominios con secuencias repetidas y están glicosiladas en mayor o menor grado. proteínas ricas en prolina (PRPs). algunas de ellas son enzimas relacionadas con la producción de nutrientes como la glucosidasa. la cual es determinate en el caso de algunas órganos vegetales que son móviles como el polen. [editar] Biogénesis de la pared celular vegetal La pared celular vegetal se constituye durante la división celular. La elongación celular ocurre en el eje perpendicular al de las microfibrillas de la capa de pared que se está depositando. Estas proteínas son ricas en uno o dos aminoácidos. de adentro hacia afuera. En cada capa. De otro lado. llenas de los componentes de la pared celular. En el otro sentido.

búsqueda La autofagia es un proceso catabólico altamente conservado en eucariotas. y Acetabularia entre otros. y después la pared sale al exterior para proteger a la célula. También está presente en la pared de algas rojas de los géneros Porphyra y Bangia entre otros. es usada como carácter diagnóstico en la taxonomía de las algas.1 Durante la autofagia se forman. la pared celular de las algas está compuesta por carbohidratos como la celulosa y glicoproteínas. H4Si 4). son secuestrados en vesículas de doble membrana y liberados dentro del lisosoma/vacuola para su descomposición y eventual reciclado de las macromoléculas resultantes. y y y Polisacáridos sulfonados como la agarosa. la interacción física entre la pared celular y el protoplasto se hace evidente. la enciclopedia libre Saltar a navegación. El grupo de algas diatomeas sintetiza sus paredes celulares (también conocidas como frústulas o valvas) usando ácido silícico (específicamente ácido ortosilícico. vesículas de doble membrana llamadas autofagosomas que capturan material citoplasmático y lo transportan hasta los compartimentos acídicos (vacuola en el caso de levaduras o lisosomas en el caso de células de mamífero). incluyendo el exceso de orgánulos o aquellos deteriorados o aberrantes. dependiendo del desarrollo del tejido y las condiciones ambientales. lo que constituye un ahorro para la célula. Ácido alginílico: es un polisacárido común en la pared celular de las algas pardas. Manosyl: Forma microfiblillas en la pared celular de algunas algas verdes de los géneros Codium. en el cual el citoplasma. [editar] Pared celular de las algas Al igual que las paredes celulares de las plantas superiores. donde son degradados por enzimas . Durante el fenómeno conocido como plasmólisis. como se ha dicho. Dasycladus.2 La presencia de algunos polisacaridos en las paredes de las algas.4 [editar] Pared celular bacteriana Autofagia De Wikipedia. Interesantemente.estado de la pared en cada momento. se presentan en las paredes de algas rojas. cuando esta interacción física se pierde la célula se vuelve incapaz de responder al ataque de patógenos y pierde su diferenciación celular. a la remodelación celular durante el desarrollo y acumulación de orgánulos alterados hipergeneradores de especies reactivas de oxígeno (R S) en las células en envejecimiento. El ácido se polimeriza intracelularmente. requieren menos energía (aproximadamente el 8%) para su síntesis. que es la separación del protoplasto vivo de la pared celular por un efecto hiperosmótico. comparadas con las membranas celulares orgánicas producidas por otros grupos.3 y posiblemente explique las tasas de crecimiento más altas en las diatomeas. Este proceso juega un papel esencial en la adaptación al ayuno y a las condiciones ambientales cambiantes.

la autofagia es un evento constitutivo que regula crecimiento celular. La biogénesis de estas vesículas es regulada por dos sistemas denominados UBL (ubiquitin like systems). incremento de temperatura o estrés oxidativo. Algunas veces se puede usar como sinónimo de autofagia. las vesículas resultantes (ya de membrana simple) pasan a denominarse autolisosomas. phagos . [editar] Funciones Autofagia se ha relacionado con proliferación.hidrolíticas. apoptosis y recientemente se ha propuesto como una herramienta que permite a la célula obtener energía. ácidos grasos y aminoácidos permitiendo su supervivencia en condiciones adversas. Un mecanismo de autofagia deficiente es también causante de distintas enfermedades neurodegenerativas. Los estudios más recientes apuntan que la autafagia. autofagia.comer. formando el . mientras que en células de mamifero son mayores (1000 a 1500 nm). Una vez que los autofagosomas se ha fusionado con los lisosomas. el termino auto-fagia. la autofagía es inducida bajo condiciones de estrés celular. [editar] Mecanismo molecular En levaduras. En mamíferos. El primer sistema conjuga Atg5 con Atg12. Mientras que en levaduras. los genes que participan en la autofagia son denominados Atg(1 -16) y la mayoría de ellos cuenta con sus respectivos genes ortologos en células de plantas. desarrollo y homeostasis. además de constituir un proceso reparativo. está implicado en fenómenos de muerte celular.uno mismo. Contenido [ocultar] y y y y 1 Etimología 2 Funciones 3 Mecanismo molecular 4 Referencias [editar] Etimología Autofagía se deriva de las raíces griegas auto . tales como falta de nutrientes.(que llegan a ellos).. Los autofagosomas en levaduras tienen un diámetro de 300 a 900 nm. sin embargo este se aplica casi exclusivamente al mecanismo de degradación celular. Estos fenómenos han sido denominados "procesos de muerte tipo II" (no apoptótica). respuesta inmune contra patógenos. mamíferos y protistas. cáncer. diferenciación.

Contribuyen a la desintegración de células de desecho. Queda entonces un espacio que puede ser ocupado por otra célula nueva. Funciones lisosomales: o Participan en la muerte celular. como las algas rojas. Los lisosomas también pueden degradar material intracelular. Los cilios son prolongaciones del citoplasma apical de 10 a 15 m de longitud y 0. Figura 1Figura 2 En cada axonema hay un par central de microtúbulos y nueve pares periféricos. sobre las células de los invertebrados. cada de uno de los dobletes externos se compone de un microtúbulo completo y otro parcial. Cumplen una función de desplazamiento en el medio o de desplazamiento del medio que movilizan para expulsar las sustancias nocivas (células de la traquea) o para renovar sustancias necesarias para la respiración y nutrición (células de las branquias). Ultraestructuralmente hay otras diferencias. que contiene un eje de microtúbulos llamado axonema. Éstas vacían su contenido en endosomas. pero rodeados de membrana plasmática. el lisosoma secundario también se llama VESÍCULA DIGESTIVA. destruyendo materiales de la propia célula y se llama AUTOFAGIA.Document Transcript 1. Sólo unos pocos grupos grandes de organismos eucarióticos. mientras que los flagelos son pocos. Los productos no degradados quedan en un cuerpo rodeado de membrana que pueden ser defecados por unión de la membrana de la vacuola a la plasmática y libera el contenido al exterior o bien quedan retenidos en el interior de la célula. pero si intervienen en el proceso de diferenciación de órganos durante la ontogenia (por ejemplo. haciendo de Atg8 el marcador autofagosomal por excelencia. y puede ser mucho mayor en flagelos. Esta disposición 9+2 es característica de los cilios. más gruesos y más largos. Los flagelos pueden alejarse algo de esta estructura porque se complican con otras estructuras añadidas. + Lisosomas en células vegetales: Cilios Y Flagelos . No participa en el desarrollo embrionario. Los cilios y los flagelos se encuentran muy difundidos en el mundo vivo. no tienen cilios ni flagelos en ninguna célula. Posteriormente se produce la absorción en el citoplasma. en los cuales se puede diferenciar perfectamente la proteína de membrana de la citosolica. o o A la digestión de materiales extracelulares se le llama HETEROFAGIA. fusionados de tal manera que comparten parte de su pared (Figuras 1 y 2). las células sexuales de los helechos y otras plantas. y la fusión de un endosoma con un lisosoma prima forma rio un lisosoma secundario. El diámetro de los cilios es de 0. Intervienen en la digestión de las sustancias ingeridas por endocitosis. desaparición de la cola del embrión). esta modificación permite que una proteína citosolica como Atg8 se una a la membrana de los autofagosomas hasta que estos son degradados. La fosfolipidacion de Atg8 es regularmente monitoreada por Western blot utilizando geles de poliacrilamida suplementados con 6M de urea. Las enzimas lisosómicas y atienen acceso a un sustrato. las pla ntas con flor y los gusanos redondos (nematodos). El segundo conjuga a Atg8 con fosfatidiletanolamina. y está constituido por microtúbulos y proteínas asociadas. los hongos.complejo Atg5-Atg12. Los dobletes exteriores tiene un microtúbulo (filamento A) completo con 13 protofilamentos y uno incompleto (filamento B) constituido solamente por 10 u 11 protofilamentos unidos al microtúbulo A.25 m de diámetro. CILIOS Y FLAGELOS Presentan la misma estructura básicamente. Mientras que cada microtúbulo del par central es un microtúbulo completo. La estructura fundamental tanto de los cilios como de los flagelos es el axonema. que forma el cuerpo central de estos. El axonema contiene un conjunto de 9 dobletes de microtúbulos exteriores que rodean un par de microtúbulos centrales disponiéndose así en un patrón de organización característico de ´9+2µ. pero se diferencian.25 m. En el caso de la fagocitosis. Los cilios siempre presentan la misma estructura. En eucariotas. así como en los protistas. Los ¨ ¨ ¨ . Esto permite la digestión del material digerido y por ello. Se llaman vacuolas autofágicas a los lisosomas secundarios de la unión de un lisosoma con las vesículas. los fagosomas también se unen con lisosomas primarios para dar secundarios. dependiendo de las estructuras que rodean al complejo microtubular. se sitúan libres en la célula. Los cilios se encuentran sólo en eucariotas. los vertebrados. los flagelos tanto en eucariotas como en procariotas. La diferencia microscópica más llamativa es que los cilios son muchos y cortos.

Además de sustancias químicas también pueden detectar movimientos de fluidos circundantes. Por ejemplo en individuos humanos con defecto situs inversis totalis. La actividad motora de esta Dineína axonémica es la responsable de la curvatura del flagelo dirigiendo el batido de cilios y flagelos por los que constituye algo así ´el músculoµ del axonema. Por ejemplo. actuando como mecanoreceptores. Existen otros cilios especiales llamados cilios nodales y primarios que tienen un axonema con una ordenación ´9+0µ. . con su dominio motor expuesto al filamento B. Tipos de Cilios Los cilios pueden aparecer por cientos en una célula. CILIO: Esta formado por varias partes: el tallo ciliar. por lo que se le asignó un papel sensorial. Este axonema puede variar en los distintos animales.4 micras en diámetro y con 2 -10 micras de largo. como para anclar los cilios. los cilios primarios son no motiles. células mesenquimáticas. neuronas. los receptores olfativos se encuentran en cilios dendríticos y los segmentos externos de los conos y bastones de la retina son en realidad cilios modificados. uno interno y otro externo. Cada uno de los dobletes de los microtúbulos exteriores (filamentos A y B) del axonema está formado por la extensión de los microtúbulos presentes en los tripletes del cuerpo basal. con la única excepción de las células diferenciadas de origen mieloide o linfoide. formado por beta protofilamentos mientras que el 13 esta formado por 10 protofilamentos compartiendo 3 con el microtúbulo A. Se han observado numerosos cilios. Se encuentra dentro del la matriz citoplasmática. y tienen a diferencia de los cilios ´9+2 µ un movimiento rotatorio que genera un movimiento del fluido extraembrionario (llamado flujo nodal) dirigido o sesgado hacia la izquierda. ectodermo de las extremidades en desarrollo. defectos de desarrollo etc«). Estos puentes de nexina están muy separados unos de otros. El tipo de movimiento que realizan es de bateo. Es una estructura formada por 9 dobletes de microtubulos periféricos y 2 microtubulos centrales. La mayoría de estos cilios no son móviles y se pensó que no eran funcionales. un proceso llamado aclaración mucociliar. e incluso células en cultivo. se observó que la membrana ciliar tenía numerosos receptores y canales iónicos. Por otra parte.5 m en longitud). células hepáticas. por lo que no tienen el par central de microtúbulos.2 m en diámetro y 0. el corpúscu lo basal o kinetosoma y las raicillas filiares. cartílagos. estomago y bazo en el organismo humano. impulsados por la actividad motora (dependiente de la hidrólisis de ATP) de la Dineína axonémica. Es una estructura tubular llamada axonema que tiene la formula 9+2 (9 microtubulos periféricos y 2 centrales). de manera sincronizada. con un tamaño 0. Entre el axomena y el cuerpo basal existe una zona de transición. muestran invertida la asimetría izquierda -derecha de esos órganos a modo de una imagen especular con respecto a los individuos ´normalesµ (situs solitus). el A es completo. protozoos del género Paramecium) son los responsables tanto de la motilidad en el fluido como del barrido y desplazamiento hacia su cavidad oral de las partículas alimenticias. Los cilios nodales se encuentran en el nodo embrionario de los vertebrados. Prácticamente todos los tejidos animales estudiados. que lo limpian de mucus y polvo. la zona de transición. La información recibida puede ser convertida en una cascada de señalización que se inicia en el compartimiento ciliar y traducida al cuerpo celular. y actúa como un MTOC (centro organizador de microtúbulos) en la formación del axonema. El cuerpo basal tiene la misma organización que los centríolos. ventrículos cerebrales. De los pares de microtúbulos periféricos uno de ellos es el A y otro el B. Por ejemplo. daño hepático y pancreático. El daño en el funcionamiento de estos cilios nodales se manifiesta en forma de diferentes tipos de defectos de asimetría izquierda-derecha en la posición del corazón hígado.g. Del A parten dos brazos de dineina. a modo de látigo. Además parten puentes proteicos de nexina que comunican el microtubulo A con el microtubulo B vecino. y al par central a través de espinas radiales. el filamento C de este no continua en el axonema. Sin embargo. el movimiento de cientos de ci lios situados en la superficie de la célula de algunos protozoos (e. Las células de los ventrículos del cerebro dotadas de cilios ´9+2µ favorecen el flujo del fluido cebroespinal. células epiteliales de los conductos urinarios. y los flagelos a la superficie celular. flujo que está implicado en el establecimiento de la asimetría derecha -izquierda en el embrión. Por lo tanto. donde se pone en marcha una respuesta fisiológica adecuada. en una unidad por célula. poseen cilios primarios: oviductos. denominados cilios primarios que no funcionan como estructuras móviles. Las mutaciones que dañan el cilum primario están asociadas con una amplio espectro de enfermedades (policistosis del riñon. Por ejemplo en el riñón el flujo produce la curvatura pasiva de los cilios de las células renales que sirve para la mecanodetección del flujo de fluido extracelular. Los cilios baten con un movimiento coordinado de atrás adelante (a la manera de un látigo). movimiento que consigue que la célula se mueva a través del fluido o bien el fluido se desplace sobre la superficie de la célula. los cuerpos basales sirven tanto para iniciar el crecimiento de los microtúbulos del axonema.microtúbulos periféricos están unidos unos a otros por brazos formado s por una proteína llamada apropiadamente Nexina. Una func ión importante de los cilios en los animales es el movimiento de los fluidos extracelulares y del mucus sobre las capas de las células epiteliales orientadas hacia un lumen. La mayor r elación superficie/volumen hace que las respuestas intraciliares sean muy intensas frente a señales externas relativamente débiles. produciendo una especie de ola que desplaza el fluido en una dirección paralela a la superficie de la célula. Los extremos menos (-) de los microtúbulos del axonema están unidos al cuerpo basal situado en el citoplasma que tiene una estructura similar al centríolo (llamado por ello procentriolo) con nueve tripletes de microtúbulos. Un buen ejemplo de ello viene dado por las células ciliares que recubren el tracto respiratorio. Tallo ciliar: se distingue la membrana plasmática de la matriz y el axonema con una formula 9+2 y esta formado por microtúbulos. Por otra parte. El movimiento de batida de cada cilio y flagelo individual se producen por el deslizamiento de los dobletes externos de microtúbulos uno respecto al otro. conductos prancreáticas. Existen numerosas moléculas en el interior del cilio primario que traducen estas señales. malformaciones esquelética. una proteína motora (que convierte la energía de hidrólisis de ATP->ADP+Pi en trabajo mecánico) de la familia de la Dineína llamada dineína axo némica está unida al filamento A por dos brazos. excepto las células sanguíneas. son pequeños (0. y se encuentran como una única unidad en la mayoría de las células epiteliales y células estromales de los mamíferos.

un ida al microtúbulo A del tallo. Llamada cómo golpe o bateo eficaz. Son mucho menos numerosos que los cilios en las células que los poseen. Cada cilio tarda en moverse entre 0. Tiene actividad ATP-asa . mientras sus cabezas interaccionan con microtúbulos adyacentes generando la fuerza de deslizamiento entre dos microtúbulos debido al elevado nº de uniones que mantienen unidos entre sí los dobletes de microtúbulos adyacentes. es más complicado. En los de mamíferos. Los microtúbulos están asociados a proteínas que se proyectan desde posiciones concretas a lo largo del haz de microtúbulos. como la vaina mitocondrial. Cada cilio realiza un ciclo repetitivo de movimiento que consiste en un golpe de potencia seguido de un golpe de recuperación. © . todos los cilios del incluso plano están en la misma fase de movimiento. estas fibrillas son llamadas fibrillas de transición. Funciones de los elementos ciliares: Raíces filiares: anclan al cilio al c itoplasma. FLAGELOS La estructura de los flagelos es igual a la del cilio. es decir.2 segundos. En el golpe lento de recuperación. con la misma organización estructural que los cil ios se diferencian de los flagelos en su longitud con un axonema de 0. Su movimiento también es diferente puesto que no desplazan el líquido en una dirección paralela a la superficie de la célula sino en una dirección paralela al propio eje longitudinal del flagelo. Su principal misión es desplazar a la célula. y actúa de forma parecida. Otro tipo de movimiento traza una onda que se propaga desde la base del flagelo hasta la punta. Zona de transición: esta en la parte basal del tallo ciliar. El mecanismo y desplazamiento se debe la actuación de los brazos de dineína. Se estiran y se contraen y están relacionadas con el batido y la orientación de los cilios. La dineína ciliar está relacionada con la dineína citoplasmática. Los flagelos se presentan en solo uno o dos por célula. En espermatozoides es muy complejo. El cuerpo basal: es prácticamente un centríolo ya que posee su misma estructura. Está unida a través de su cola a un microtúbulo. Este posee una región distal y proximal y se encuentra anclado al citoplasma de la célula . es decir producen la energía necesaria para el deslizamiento de unos microtúbulos sobre otros cuando se produce el movimiento ciliar.1 y 0. Formadas por una proteína que es la centrina. No se observan en humanos. Los cilios son cortos y numerosos y los flagelos largos y escasos. Presentan una estriación transversal en bandas claras y oscuras. con unas 150 m de longitud. obtiene energía para generar el movimiento y actúa en presencia de calcio y magnesio. El movimiento de un cilio o flagelo está producido por la flexión de su zona central producida por el desplazamiento de unos microtúbulos respecto a los otros.25 micras y de longitud entre 2 y 10 micras en cilios hasta varios milimetros en flagelos. Los microtúbulos centrales son completos (13protofilamentos) y entre ellos hay un puente de comunicación. Sobre este modelo hay muchas variaciones. Brazos de dineina: tienen actividad ATPasa. Los cilios y flagelos son apéndices móviles existentes en numerosas células eucariotas. La proteína más importante es la DINEÍNA CILIAR. describiéndose un ángulo de 90º. dicho movimiento s e puede comparar a un sacacorchos.Por último de los microtúbulos A parten radios que van desde el A hasta la vaina central que rodea al par de microtúbulos centrales. que es metacrónica en el plano de movimiento: cada cilio realiza el mismo movimiento con el anterior pero con un retraso de fracciones de segundo y es isocrónica respeto al plano perpendicular al plano de movimiento. existen otras estructuras que rodean al axonema y fibras.4 ( m) micras de diámetro y 100-200 micras ( m) de longitud y en que su batido que es ondulatorio. 32. flagelos y centriolos. 40 nanómetros. Externamente a estas fibras y bajo la membrana. Baten entre 10-40 veces/segundo. El deslizamento activo se produce por sucesivas conexiones y desconexiones de los brazos del microtúbulo A de un doblete con el B del siguiente doblete. En el primero se extiende totalmente. Las raicillas ciliares: son fibras largas que parten de los tripletes del cuerpo basal. Algunas unen los haces de microtúbulos y otras generan la fuerza necesaria para que el cilio se doble. se convierte en un movimiento de batido del cilio. Movimiento ciliar: Cada cilio se mueve de forma parecida a un látigo o a la de una brazada de natación. lo que sería un sencillo deslizamiento entre microtúbulos libres. Los más estudiados son los de espermatozo ides. requeriendo gasto de energía. Los flagelos son frecuentes en células móviles como ciertos organismos unicelulares y gametos masculinos. pero se complica con otras estructuras añadidas resultando más grueso y largo. Este es el movimiento de látigo. Se denomina golpe o bateo de retorno . formada por mitocondrias dispuestas en hélice que proporcionan energía para el movimiento. Con respecto al movimiento. Son 9 cilindros uno de cada doblete que intervienen en el movimiento del flagelo. Estos radios no se encuentran todos a la misma distancia sino que están separados 24. el cilio regresa a su posición inicial describiendo una curva provocando muy pocas alteraciones en el fluido celular. pero prescindiendo de movimientos secundarios que también ocurren. la estructura (92+2) del tallo se ve rodeado por fibras densas. Puentes de nexina: mantienen el axonema organizado. CILIOS Y FLAGELOS II Los microtúbulos son componentes esenciales de cilios. Los cilios de una célula se mueven de forma coordinada. es un mecanismo similar a la contracción muscular. que al girar sobre sí mismo describe un cono. En ella el par de microtúbulos central se interrumpe debido a que a este nivel existe una placa densa que se denomina placa basal. El diámetro es de unas 0. También a la zona de transición llegan fibrillas procedentes de microtúbulos C del corpúsculo basal. dirigiendo el fluido hacia la superficie celular es un movimiento rápido de barrido en un solo plano que se produce por el flexionamento de la región basal del cilio. Es en 3 dimensiones y varía de unos a otros. Radios y vaina central: regulan la actividad ATPasa de la dineína. Los espermatozoides usan su único flagelo para moverse por el tracto reproductivo de la hembra en busca del óvulo.

1. De los microtúbulos A a nivel protofilamentos 1 y 2. Los microtúbulos de los dobletes se denominan A y B ( el A en posición más interna). En esta zona se interrumpe el par central de microtúbulos y aparece la placa basal.. la enciclopedia libre Saltar a navegación. Los flagelos bacterianos son muy diferentes a los de eucariotas.Corpúsculo basal: es la estructura que origina y mantiene el cilio. las cuales relacionan la densidad de flujo de moléculas. En su interior hay dos microtúbulos centrales y nueve pares de microtúbulos dispuestos circularmente. Parece que son responsables del movimiento coordinado de los cilios. Los dobletes de un cilio o flagelo se numeran siguiendo una línea perpendicular al eje de los dos microtúbulos centrales y en sentido de las agujas del reloj. denominada membrana celular. A partir del brazo interno surge un filamento que se une al microtúbulo B y que está formado por mexina. asociados a los 9 dobletes existen 9 fibras densas que van a intervenir en el movimiento del flagelo. el coeficiente de difusión de las moléculas y la permeabilidad de la membrana como variables fundamentales en el proceso de difusión. A este conjunto de los dobletes y los microtúbulos centrales se llama axonema. Sin embargo. Si realizamos un corte transversal en la porción media del flagelo observamos que la estructura del axonema es de 9 . Dentro de los procesos de transporte que se llevan a cabo en la membrana se encuentran el proceso de difusión simple y facilitada. Externamente a estas fibras y por debajo de la membrana plasmática se observa la véla mitocondrial. El brazo externo termina en forma de ganchillo. El microtúbulo A es completo y el B no llega a serlo..0. B.. que conectan con el par central.. A. la diferencia de concentración... a lo cual se le denomina transporte pasivo. Difusión simple De Wikipedia. como transporte activo. en este caso el desplazamiento de las moléculas va en la dirección del gradiente de concentración.Los dos poseen una estructura muy similar. se denomina difusión simple. La energía de la hidrólisis del ATP va a ser utilizada en el movimiento ciliar.Zona de transición. y a través de transportadores primarios y secundarios. Su estructura es igual a la del centriolo 9 . son una continuación de los microtúbulos A y B del centriolo que del origen al cilio.Zona de transición: es la zona del cilio localizada a la altura de la membrana plasmática. Además los dobletes periféricos no presentan radios.Tallo: esta rodeado por la membrana plasmática. búsqueda La célula está cubierta por una superficie externa. C. mientras que los microtú bulos B suenen rematar un poco antes. cosa que no ocurre con el brazo interno. Cumplen una función de desplazamiento en el medio o de desplazamiento del medio. conformada principalmente por fosfolípidos y proteínas. B. El proceso de difusión simple es estudiado a través de las Leyes de Fick. Los tres protofilamentos que el microtúbulo A comparte con el microtúbulo B presentan dímeros que contienen únicamente tubulina. La fibra está formada por la proteína flaxelina.Estructura de los cilios: Consta de las siguientes partes: A.Porción interna que comprende el corpúsculo basal y las raices ci liares. Sí el corte es a nivel de la porción principal. Los dos microtúbulos centrales tienen 13 protofilamentos y no están en contacto directo. C. salen unas prolongaciones llamadas radios. por lo tanto resulta de mayor grosor y tamaño.0(sin doblete central)).. el microtúbulo A presenta dos prolongaciones cara al microtúbulo B del siguiente doblete que reciben el nombre de brazos. En la base del corpúsculo basal aparece una estructura en forma de ru eda de carro compuesta de una masa central y radios dirigidos cara los tripletes.. ya no hay véla mitocondrial pero se observa una véla fibrosa con función protectora. Los microtúbulos A van a llegar incluso a la punta del cilio. . de ahí que se hable de una estructura de ( 9(Nueve pares) 2(un par central)). Su función es proteger e intermediar en el proceso de transporte de moléculas y sustancias entre el interior y exterior de la célula.Tallo. el cual va de una zona de mayor a menor concentración. Los brazos están formados por dineína que es una proteína con actividad ATPasa en presencia de calcio y magnesio.2 (igual que del cilio). La estructura es de (9 . Consiste en una fibra única de triple hélice de 10 -20 nm de espesor y varias micras de largo que nace en el gránulo basal. Los microtúbulos centrales presentan unas proyecciones que forman una parte entre ambos y la banda del par central donde se asocian los radios. La estructura de los flagelos es similar a la de los cilios pero presentan algunos componentes a mayores. pero el tipo de movimiento es distinto: algunas bacterias tienen flagelos pero su estructura es totalmente diferente. Raíces ciliares: salen del cuerpo basal. El paso de moléculas a través de una membrana debido a una diferencia de concentración.

son las proteínas que hacen parte de las membranas celulares. Contenido [ocultar] y y y y y y 1 Introducción 2 Generalidades 3 Segunda ley de Fick (ecuación de difusión) 4 Conclusiones 5 Véase también 6 Bibliografía [editar] Introducción La membrana celular. razón por la cual no requiere energía adicional. un ejemplo de ello. para estudiar el comportamiento de las moléculas y las variables que intervienen en el proceso de difusión. la cual se constituye en una barrera de protección y proceso de intercambio de sustancias con el medio externo. Además. a diferencia del pasivo. Dentro de los resultados obtenidos con el programa se llegó a que. estos se organizan formando una bicapa lípidica. se evidenció que la concentración relativa en función de las distancias recorridas por las moléculas. en la que a menor tiempo de observación.los cuales están formados por una cabeza polar hidrofílica (fosfato cargado eléctricamente) y dos colas apolares e hidrofóbicas (ácidos grasos).Con el objetivo de analizar el proceso de difusión simple en las membranas se realizó un breve análisis de la primera y segunda Ley de Fick. en relación con la segunda Ley. los cuales requieren de energía para transportar moléculas a través de la membrana aún en contra del gradiente de concentración. generando un gradiente de concentración proporcional al flujo neto. El transporte activo. [editar] Generalidades . se encuentra constituida por fosfolípidos. en general. se alcanza un valor máximo como dice. los cuales pueden ser de carácter activo o pasivo. estas utilizan la energía proporcionada por el ATP o por los carbohidratos de la membrana para transportar moléculas. De acuerdo con las propiedades de los fosfolípidos. que se da debido a la diferencia de concentraciones en el interior y exterior de la membrana. Dentro del transporte pasivo se encuentra el paso de moléculas por difusión simple y facilitada (canales o poros). se presenta a través de transportadores. La membrana celular limita el intercambio de moléculas o sustancias. la densidad de flujo es directamente proporcional a la diferencia de concentración y que está a su vez varía de acuerdo con la molécula que esté atravesando la membrana. de acuerdo con la primera Ley de Fick. puesto que presenta una permeabilidad selectiva que interviene en los procesos de transporte. describe una distribución gaussiana.

las moléculas polares grandes (glucosa). se evidencia un gradiente de concentración que indica la dirección del flujo. (1 Primera Ley de Fic . D es el coeficiente de difusión y el gradiente de concentración.Cl+ y Ca2+) son transportadas a través de la membrana por medio de los diferentes tipos de Para el estudio del transporte a través de las membranas celulares por difusión simple. la difusión simple depende de la concentración y del tipo de molécula que va a ser transportada. En el caso de las membranas celulares. las moléculas hidrofóbicas (benceno) y las moléculas polares pequeñas (H O y etanol). los aminoácidos y las moléculas cargadas o iones (H+.   donde J es la densidad de corriente de partículas. donde la constante de proporcionalidad está dada por el coeficiente de difusión de las moléculas que atraviesan la membrana. Por otra parte.La difusión es un movimiento aleatorio que depende de la energía térmica de un sistema de partículas y de la diferencia de concentración entre dos regiones. un área unitaria perpendicular a la dirección de difusión. dentro y fuera de la membrana. en la cual se presenta una diferencia de concentración C = C2 í C1 constante. en el cual se desplazan las partículas. O . es necesario considerar las leyes que rigen los procesos de difusión: las Leyes de Fick. Cuando este fenómeno se presenta. las cuales además son solubles en su bicapa lípidica. se presenta un gradiente de concentración que es proporcional al número de partículas que atraviesan en la unidad de tiempo. Las moléculas que pasan a través de la membrana debido a este fenómeno son únicamente los gases (CO . es Al considerar una membrana de espesor.Na+. de modo que el flujo neto de partículas de una región de mayor concentración a otra de menor concentración se puede entender como difusión simple o transporte pasivo de partículas. puesto que la 2 membrana es permeable a este tipo de moléculas. la primera Ley de Fick se puede reescribir como: El coeficiente de permeabilidad de la membrana es: La ecuación que expresa la conservación del número de moléculas. obtenida a partir del análisis del flujo entrante y saliente de las moléculas a través de un área y de la rapidez de acumulación (aumento por unidad de tiempo del número de partículas unidad de volumen) es: . Cuando un sistema presenta una diferencia en el número de moléculas por unidad de volumen (concentración).

En primer lugar.C = 0 en todo el sistema considerado y que en t = 0 se introduce instantáneamente en el plano que corresponde a x = 0 una cantidad de sustancia igual a N moleculas/ 2 (cuando el tiempo m tiende a cero. la concentración también tiende a cero en todas partes excepto en x=0). Para obtener la solución a la segunda Ley de Fick. A partir de ello y de la primera Ley de Fick. se obtiene: [editar] Segunda ley de Fick (ecuaci n de di usi n) Con el objetivo de estudiar el comportamiento de las moléculas y de las variables que intervienen en el proceso de difusión. a través de la cual solo se pueden transportar los gases O2. Bajo estas condiciones la segunda Ley de Fick también debe satisfacer la condición de borde para y siendo la expresión final. El corte con el eje y es cero. Además. se supone queT < 0. la densidad de flujo de partículas es directamente proporcional al gradiente de concentración. mayor es el coeficiente de difusión. se halla la densidad de corriente de partículas J en función del gradiente de concentración C que permite hacer un análisis de la dependencia mutua de estas dos variables. siendo la expresión final: la solución de la segunda ley de Fick para una sola dimensión. [editar] Conclusiones En el proceso de difusión simple con un gradiente de concentración constante. no se presenta flujo de partículas en ninguna dirección y por tanto el flujo neto es cero. puesto que cuando no hay un gradiente de concentración. la pendiente de la recta representa la constante de proporcionalidad y corresponde al valor del coeficiente de difusión. como lo son el gradiente de concentración y la densidad de flujo.H2. se supone un modelo de membrana con espesor constante. obtenida a través de las transformadas de Fourier. .Reemplazando. se ha supuesto que el gradiente de concentración varía de manera constante.CO2 con coeficientes de difusión y radios moleculares conocidos. se puede ver que a mayor inclinación de la recta. por lo tanto.

describe una distribución normal o gaussiana. la curva alcanza un valor máximo en su pico que representa el valor máximo de concentración relativa para cada tiempo. la concentración relativa en función de las distancia recorrida por las moléculas. en la que se puede ver que a menor tiempo de observación.De acuerdo con la figura 2. este pico se observa para [editar] Véase también y Transporte celular .