Un enlace de hidrógeno es la fuerza atractiva entre un átomo electronegativo y un átomo de hidrógeno unido covalentemente a otro átomo electronegativo.

Resulta de la formación de una fuerza dipolo-dipolo con un átomo de hidrógeno unido a un átomo de nitrógeno, oxígeno o flúor (de ahí el nombre de "enlace de hidrógeno", que no debe confundirse con unenlace covalente a átomos de hidrógeno). La energía de un enlace de hidrógeno (típicamente de 5 a 30 kJ/mol) es comparable a la de los enlaces covalentes débiles (155 kJ/mol), y un enlace covalente típico es sólo 20 veces más fuerte que un enlace de hidrógeno intermolecular. Estos enlaces pueden ocurrir entre moléculas (intermolecularidad), o entre diferentes partes de una misma molécula (intramolecularidad).2 El enlace de hidrógeno es una fuerza de van der Waals dipolo-dipolo fija muy fuerte, pero más débil que el enlace covalente o el enlace iónico. El enlace de hidrógeno está en algún lugar intermedio entre un enlace covalente y una simple atracción electrostática intermolecular
1. Puentes de hidrógeno En el agua, los puentes de hidrógeno se forman entre un ´vérticeµ negativo de la molécula de agua con el ´vérticeµ positivo de otra. o Cada molécula de agua puede establecer puentes de hidrógeno con otras cuatro moléculas de agua. o Un puente de H es más débil que un enlace covalente o uno iónico, pero, en conjunto tienen una fuerza considerable y hacen que las moléculas se aferren estrechamente. 2. Puentes de hidrógeno o En el agua, los puentes de hidrógeno se forman entre un ´vérticeµ negativo de la molécula de agua con el ´vérticeµ positivo de otra. o Cada molécula de agua puede establecer puentes de hidrógeno con otras cuatro moléculas de agua. o Un puente de H es más débil que un enlace covalente o uno iónico, pero, en conjunto tienen una fuerza considerable y hacen que las moléculas se aferren estrechamente.

o

3. Estructura atómica
4. Véase también: Partículas subatómicas 5. A pesar de que "átomo" significa "indivisible", hoy día se sabe que el átomo está formado por partículas más pequeñas, las llamadas partículas subatómicas. 6. El núcleo del átomo es su parte central. Tiene carga positiva, y en él se concentra casi toda la masa del mismo. Sin embargo, ocupa una fracción muy pequeña del volumen del átomo: su radio es unas diez mil veces más pequeño. El núcleo está formado por protones y neutrones. 7. Alrededor del núcleo se encuentran los electrones, partículas de carga negativa y masa muy pequeña comparada con la de los protones y neutrones: un 0,05% aproximadamente. Los electrones se encuentran alrededor del núcleo, ligados por la fuerza electromagnética que éste ejerce sobre ellos, y ocupando la mayor parte del tamaño del átomo, en la llamada nube de electrones. 8. 1. ENLACE COVALENTE
9. El enlace covalente se debe a la compartición de electrones, que experimentan 10. simultaneamente atracciones de aproximadamente la misma magnitud, por dos o 11. más átomos, la cual rebaja la energía y hace, por consiguiente, que el sistema 12. resultante sea más estable que los átomos por separado. 13. Toda teoría del enlace covalente debe ser capaz de explicar tres aspectos 14. fundamentales del mismo: 15. * Las proporciones en que los átomos entran a formar parte de la molécula y el 16. número total de átomos de ésta. 17. * La geometría de la molécula.

18. * La energía de la molécula. 19. Sólo mediante teorías cuánticas es posible abordar de manera satisfactoria el estudio 20. del enlace covalente, por que la disminución de energía por formación del mismo es debida 21. fundamentalmente a que es imposible localizar un cierto electrón en un determinado sitio, lo 22. que origina el concepto de compartición de electrones. Las atracciones electrostáticas 23. también intervienen en el enlace, pero en mucha menor medida.

Toda la materia, incluso aquella de los organismos más complejos, está constituida por combinaciones de elementos. En la Tierra, existen 92 elementos naturales. Muchos son muy conocidos, como el carbono, que se encuentra en forma pura en el diamante y en el grafito; el oxígeno, abundante en el aire que respiramos; el calcio, que utilizan muchos organismos para construir conchas, cáscaras de huevo, huesos y dientes, y el hierro, que es el metal responsable del color rojo de nuestra sangre. En la tabla periódica de los elementos el número de ellos llega hasta 111 y en algunas hasta 118, debido a que se han agregado aquellos elementos que se producen de manera artifiical. La partícula más pequeña de un elemento es el átomo. Los átomos, a su vez, están constituidos por partículas más pequeñas: protones, neutrones y electrones. En la actualidad, los físicos explican la estructura del átomo por medio del modelo orbital. Los átomos son las piezas fundamentales de toda la materia viva y no viva. Aun así, son muy pequeños y constituyen un espacio eminentemente vacío. Los electrones se mueven alrededor del núcleo a una gran velocidad ²una fracción de la velocidad de la luz² siendo la distancia entre el electrón y el núcleo, en promedio, unas mil veces el diámetro del núcleo.

Moléculas complejas con solo seis

elementos.

Las reacciones químicas involucran el intercambio de electrones entre los átomos y pueden representarse con ecuaciones químicas. Tres tipos generales de reacciones químicas son:

a. la combinación de dos o más sustancias para formar una sustancia diferente, b. la disociación de una sustancia en dos o más, y c. el intercambio de átomos entre dos o más sustancias. Las sustancias formadas por átomos de dos o más elementos diferentes, en proporciones definidas y constantes, se conocen como compuestos químicos. Los seres vivos están constituidos por los mismos componentes químicos y físicos que las cosas sin vida, y obedecen a las mismas leyes físicas y químicas. Seis elementos (C, H, N, O, P y S) constituyen el 99 por ciento de toda la materia viva, sin ser los elementos más abundantes en el planeta. Los átomos de estos elementos son pequeños y forman enlaces covalentes estables y fuertes. Con excepción del hidrógeno, todos pueden formar enlaces covalentes con dos o más átomos, dando lugar a las moléculas complejas que caracterizan a los sistemas vivos. El uno por ciento restante de lo que constituye la materia viva se reparte en los llamados elementos traza, que se encuentran en pequeñísimas cantidades. Representación esquemática de la composición elemental del cuerpo humano (porcentaje del peso corporal).

El agua y la vida
1.1 El agua y la vida a través del tiempo
"Acaso en otra vida ancestral, yo habré sido antes de ser carne cisterna, fuente o río" Juana de Ibarbourou
¿Por qué se expresa así la poetisa? Veamos qué dicen los primeros filósofos de la humanidad.

El filósofo griego Tales de Mileto, en su afán por explicar el origen de las cosas, llegó a considerar el agua como el principio de todo lo que existe.
A.2. ¿Qué opinaron otros filósofos de la antig üedad sobre el agua? ¿En qué se basarían ellos para atribuir dichas propiedades al agua?
C.2. Al realizar los estudiantes un recorrido histórico por la humanidad se darán cuenta cómo ha ido evolucionando el concepto agua. Los estudiantes podrían mencionar a Aristóteles, Platón, Empedócles quienes la clasifican como uno de los cuatro elementos de los cuales toda materia estaría compuesta. Mencionarán que los filósofos se basaron en que gran parte de la masa de casi todos los organismos es agua. Así podríamos conversar sobre los organismos más aguados como: El tomate, la medusa, los seres humanos y verlos si es posible por tejidos con más agua: cerebro, sangre, epitelios. También podrían decir: Por qué es muy abundante en todas partes Por qué si las personas y animales no toman agua se mueren Por qué las plantas sin agua no se desarrollan Estas conjeturas pueden ser utilizadas para que se inquieten por saber cuáles propiedades del agua son las que facilitan las actividades propias del ser vivo. Con esto se motivarían a desarrollar las siguientes actividades.

Los pueblos. a continuación. del aire.3. Ciudad Cuerpo de Agua Mar Río Santo Domingo Santiago San Pedro de Macorís Barahona San Francisco de Macorís Puerto Plata 1.2 Importancia del agua para los seres vivos Hemos visto que el agua es necesaria para la vida en el planeta. vamos ahora a estudiar sus propiedades y cómo repercute en los seres vivos. ¿Ha sucedido así en nuestro país? Se presentan. imperios se han levantado en lugares donde abunda el agua. si se agota o desaparece. del oxígeno. La historia de los pueblos ha estado ligada al agua.3 Flujo del agua por el ser vivo (funciones vitales) . economía y habitantes se desarrollan cerca de los grandes cuerpos de agua. El agua es la fuente a través del metabolismo de las plantas.1.4. ciudades. los nombres de las ciudades de mayor importancia económica del país para que indiques alrededor de cuáles masas de agua están ubicadas.4. Como se ha venido explicando en la actividad 3 los alumnos responderán que ambos organismos de los diferentes ambientes desaparecerán y justificarán sus hipótesis partiendo de que tanto la vida acuática como terrestre tienen una alta dependencia de ésta. ¿Qué sería de los organismos acuáticos si desaparecieran las fuentes de agua? ¿Corre algún riesgo la vida en la Tierra? Escribe tus conjeturas al respecto y fundaméntalas C.3. ya que el agua por ejemplo debido a su propiedad como solvente y a la tendencia de los átomos de ciertos compuestos de formar iones cuando están en solución desempeña un importante papel en todas las reacciones químicas. Sus átomos de hidrógenos se incorporan a los compuestos orgánicos presentes en las articulaciones de los huesos y estabilizadora de la temperatura ambiental y corporal. ¿Qué propiedades del agua hacen de ésta un componente esencial para la vida? C. A. A. Generalmente las ciudades más grandes y con mayor comercio. A. Los estudiantes indicarán que son las propiedades físicas y químicas del agua las que han permitido a los seres vivos aparecer. sobrevivir y evolucionar en este planeta.5. incluyendo las que se realizan al interior de los seres vivos en sus funciones metabólicas.

6. Por ejemplo: la orina. En el siguiente apartado se trata de estudiarlas y ver cómo participa el agua de la s mismas. Las respuestas podrían ir desde el punto de vista del agua como medio de transporte de las sustancias necesarias para realizar las funciones propias de los seres vivos.1 Concepto de agua . A. Sin ella no se realizaría el proceso de fotosíntesis. el sudor. a partir del cual las plantas verdes elaboran alimento. ¿Qué funciones de los seres vivos necesitan de agua para realizarse? C. 2. También de la nutrición quedan desechos.. para la existencia de la vida en este planeta. En el interior de los organismos los alimentos son redistribuidos gracias a medios líquidos acuosos (sangre. ¿Cómo se integra el agua del ambiente al interior de los organismos vivos? C. los cuales son expulsados en medios acuosos como la orina y el sudor de los cuales se evapora el agua y se integra al ambiente e inicia de nuevo la ruta. Las respuestas pueden partir de sus experiencias en cuanto a la nutrición y dirían que a través de la ingestión de alimentos pero al reflexionar sobre ¿de dónde se obtienen? ¿cómo se producen? tendrían necesariamente que tocar el proceso de fotosíntesis de las plantas. Características físicas y químicas del agua Se ha discutido sobre el importante papel que desempeña el agua. ¿Qué tanta agua tienen en el cuerpo los seres vivos? Presenta los datos en una tabla y grafícalos C. 2. flujo linfático. medusa 98%. etc. Podrían expresar los datos en una tabla porque los mismo son conocidos en cursos anteriores.. A. A. Se expresa sobre la proporción de agua que tienen los seres vivos incluyendo por ejemplo nuestro cuerpo 66%. savia.) El agua constituye el medio para expulsar al exterior los desechos del ser vivo.7. Ejemplo: y y y Los elementos minerales del suelo a las plantas mediante agua.7.El agua cumple un importante papel en el desempeño de las funciones metabólicas de los seres vivos.8.6. Es momento para ventilar los conocimientos que poseen al respecto preguntándoles ¿qué sustancias se hacen necesarias? ¿quiénes las aportan? ¿de dónde proviene la energía? ¿qué se obtiene al final? ¿podrías escribir la ecuación química que se verifica? Luego los estudiantes dirían que los alimentos son consumidos y asimilados mediante el proceso de digestión de plantas y animales.8. pues es un componente fundamental del medio físico de los seres vivos. ¿Por qué presenta el agua tales propiedades? entendemos interesante realizar estudios sobre las características físicas y químicas del agua para conocer el origen de sus entrañables propiedades. etc. e indispensable para la realización de todas sus funciones vitales.

9.2 Composición química del agua Has visto cómo a través del tiempo se ha conformado el concepto de agua. o alguna forma que ellos entiendan. Diseñar un montaje para poner a prueba una de las hipótesis.12. ¿De qué maneras crees se podría producir agua? C. comenta tu dibujo en clase C. De esta manera se hace un recorrido retrospectivo que facilita el cuestionamiento de los conocimientos que al respecto poseen los estudiantes.11. C.9. el voltímetro que favoreció la descomposición del agua en sus dos elementos entre otros.) así como también reflexionar sobre los avances tecnológicos que en esa época permitieron se diese la detonación. una de las maneras que planteaste de cómo producir agua. El profesor podría cuestionar sobre ¿Cuáles son los más recientes aportes sobre el conocimiento de sus características.10. es decir. Gay-Lussac y Von Hirmbolt determinaron la proporción de cada elemento en la molécula obteniendo así la fórmula del agua (H2O). 2. Se anotarán todas las formas que surjan. frenos hidráulicos. Actividad de introducción. recordarán los procedimientos de laboratorio utilizados por Priesthey. quienes hablaban del agua como uno de los cuatro principales elementos que constituían el universo: aire. Los docentes pueden aprovechar las exposiciones de los mismos para conducir cuestionamientos relacionados con la unidad y que luego podría ir retomando durante el desarrollo de la misma. Esta actividad ha de desarrollarse en un ambiente totalmente libre. En 1805 trabajos de Louis-Joseph. ¿Cómo esos conocimientos han servido para el desarrollo científico y tecnológico (máquina de vapor. A. . Luego la validez de los mismos se podría discutir a partir de la actividad siguiente. trataremos cómo se forma el agua y cuáles procedimientos se podrían utilizar para obtenerla. Esta actividad busca que los estudiantes generen ideas al respecto y afloren las que ya han aprendido.A. que los estudiantes sientan que están jugando y se espera que afloren sus ideas. Podrían los estudiantes nombrar el proceso natural. Cavendish (1784) quienes consiguieron formar agua al detonar hidrógeno en el aire y Lavoisier que en 1785 llegó a descomponer el agua por la corriente eléctrica y demostró que la misma surge de la combinación de oxígeno e hidrógeno. Si no proponen simular la lluvia. Para los estudiantes dar esta explicación habrán de realizar investigaciones bibliográficas que les informe sobre las primeras creencias de los filósofos griegos. podrían surgir dibujos donde sólo se vea el aspecto químico otros donde liguen el concepto agua a la vida. Hoy sabemos que el H 2O es un compuesto químico. etc. tierra.11. A. como la lluvia. Cavendish. A. otros a los usos y así prepararlos para la definición química de H2 O. a través del tiempo.10. A continuación. En tiempo de Aristóteles no se creía así. prensa hidráulica.. agua y fuego. Esta actividad se puede desarrollar con la técnica de lluvia de ideas. Explica cómo ha ido evolucionando el concepto agua. Mencionarán los aportes de Priestley (1871). etc. quedando en condiciones de expresar correctamenteel concepto. ¿Qué es el agua para ti? Expresa tu concepto a través de un dibujo. C. podría sugerírsele.12.

como 16 es a 2.13. Como los estudiantes conocen los trabajos de Lavoisier el cual logró comprobar que el agua está formada por la combinación de oxígeno e hidrógeno.14. es de esperar que sus repuestas vayan por ahí. no cuentan con el voltímetro. Proponemos una lectura que de manera indirecta podría ayudar a entender dicha composición. Pero como en nuestro medio en el mayor de los casos. "Una manera de producir agua" Frota un vaso de vidrio con una servilleta seca hasta que brille de limpio. pero que son interesantes tener presente para entender mejor las propiedades de esta sustancia. A. La superficie interior del vidrio se pondrá empañada y húmeda. Con esta información se pretende además. Mantén el vaso invertido.A. Hemos producido agua a partir del hidrógeno de la vela y del oxígeno del aire. . C. sometiéndola a un proceso de electrólisis.3 Estructura Geométrica de la molécula del agua La manera en que se organizan los átomos de oxígeno e hidrógeno para formar las moléculas de agua conforman una estructura determinante de las propiedades extraordinarias que ésta posee. recordarles aspectos que ya han estudiado en el tema del enlace químico. Representa la Composición química del agua. Esto es. El oxígeno del aire es gas oxígeno y el hidrógeno en la vela está ligado químicamente al carbono.15. como 8 es a 1. Los estudiantes contrastarán sus hipótesis y podrían determinar la viabilidad de las mismas. ¿Cómo podrías demostrar que la misma está constituida por la combinación de oxígeno e hidrógeno en proporción 2:1? C. En el siguiente apartado esperamos que la conozcas. 2. Realiza con tus compañeros de clase el juego "formando moléculas de agua". A.14. ¿Pensaste en alguna forma parecida en la actividad anter ior?¿Crees que puedes comprobarlo? Inténtalo. por ejemplo 9kg de agua contiene 8kg de oxígeno y 1kg de hidrógeno. la composición del agua es O(1) es a H(1+1). arriba exactamente de la llama de una vela durante 5 10 segundos.13. aunque la cera de la vela más el aire no sea la mejor forma de semejante experimento. La masa atómica relativa del oxígeno es 16. Encontramos que el agua contiene 8 partes de oxígeno por una parte de hidrógeno. Así pues un átomo de oxígeno es 16 veces más pesado que un átomo de hidrógeno expresados en la fórmula H 2O. La composición química del agua puede averiguarse pesando los ingredientes que se combinan para producirla. La masa molecular del agua es la suma de las masas atómicas de sus componentes 16+2=18. Lee y comenta la lectura que se presenta a continuación. en masa. luego se le podría indicar la elaboración de un dispositivo eléctrico que lo sustituya. del hidrógeno es 1.

¿Por qué el agua disuelve las sustancias? ¿Cómo beneficia esta propiedad del agu a a los seres vivos? C. El juego se realiza de la siguiente manera: Los estudiantes simulan ser elementos químicos del ambiente con capacidad de reaccionar. entre otras.15. El profesor indicará. etc. a modo de narración. Unir las moléculas pero moviéndose constantemente para simular la lluvia. Lo cual será una entrada muy motivadora e importante para introducir contenidos abstractos que tratamos más adelante como son las condiciones de la molécula que le favorecen para ser un buen disolvente. la ropa. a los grupos de moléculas la acción a emprender: y y y y Unirse las moléculas para aumentar la cantidad de agua líquida (se unirán a los hidrógenos que tienen un electrón desocupado (brazo) a un oxígeno). A. Moverse lento para simular caída de granizos. todo lo cual es necesario que tengan claro para entender algunas propiedades del agua de interés para la vida.16. sería la mejor forma de enfocar las actividades.C. ¿Recuerdas cómo está estructurada la molécula del agua? ¿Cómo se asocian dichas moléculas? Represéntalo en un dibujo. . A.4 Propiedades del agua: disolvente universal.16. En grupos de tres. Calor específico. las partes cargadas negativamente mas cerca de los átomos de oxígeno y las partes cargadas positivamente mas cerca del hidrógeno. sólida y gaseosa. 2. qué comportamiento tienen sus átomos y cómo se organizan las moléculas en el agua líquida. Densidad El agua presenta ciertas propiedades físicas y químicas que le confieren características especiales favorables para los seres vivos por lo que sería de gran interés que las conozcas. Los alumnos podrán decir que la característica de la molécula del agua ligada a este hecho se explica en su capacidad de reaccionar y combinarse como se explicó en otra actividad.17.17. los brazos serán utilizados para representar los electrones dispuestos a aparearse y formar enlaces. otras sustancias las disuelve. Podrían decir que todas las sustancias del metabolismo de los seres vivos se disuelven en agua. Por ejemplo a diario se observa que una pequeña cantidad de agua fácilmente empapa el papel. Además estos conocimientos se podrían ligar con experiencias de la vida cotidiana y que despiertan curiosidad entre ellos. tener densidad menor en estado sólido que en estado liquido. quienes también levantarán uno de sus brazos y lo colocarán en el hombro correspondiente al brazo que su compañero oxígeno le ha extendido. Separar las moléculas para simular su evaporación. dos estudiantes se identificarán como hidrógeno y uno como oxígeno. Este juego ayuda a afianzar las ideas de cómo está estructurada la molécula de agua y de cómo se forma. Sería interesante cuestionar por qué sucede así. Esto es necesario recordarlo porque de esta característica depende que se asocien unas a otras con cierta fuerza. El alumno que representa el oxígeno estará en el centro y colocará sus brazos uno sobre cada hombro de quienes representan el hidrógeno. C. Esta atracción intermolecular se denomina enlace de hidrógeno. Los estudiantes recordarán que en la molécula de agua las cargas negativas (electrones) están dispuestas en forma más apretada alrededor del átomo de oxígeno que las cargas positivas (protones) de modo que se presenta en la molécula separación de cargas.

los estudiantes tendrían que pensar en la vida acuática. Con la lectura se afianza sobre la densidad del agua en relación con el hielo y además como una forma de consultar el conocimiento establecido por la comunidad científica como base para contrastar con sus ideas. Para explicar el porqué del alto calor específico del agua tendrían necesariamente los estudiantes que responder en base a la capacidad que tienen sus moléculas de formar los enlaces de hidrógeno pues las moléculas de agua se unen formando dichos enlaces y se necesita mucha energía para romper dichos enlaces. climas fríos. El aumento de temperatura necesita la incorporación de calor para aumentar el movimiento. para esta ruptura se utiliza una gran parte de la energía que se incorpora al sistema y sólo el resto de la energía calorífica queda disponible para aumentar la temperatura. que les permite replantear sus hipótesis en base a ella y aumentar su acervo cultural. el agua comienza a congelarse en la superficie. La capa de hielo formada no se sumerge porque es menos densa que el líquido. la estructura de la molécula de hielo que gracias a su forma sea menos densa que el agua líquida y por tanto puede el hielo flotar. el agua más fría se sumerge hacia el fondo mientras que el agua caliente. Debajo de esta temperatura. Puesto que se necesita gran pérdida o ganancia de calor para reducir o elevar la temperatura . A.¿Por qué flota el hielo en el agua? ¿Podría influir esta característica del agua en la sobrevivencia de las especies? Escribe tu hipótesis en cada caso.19. Pero nuestra característica tropical nos aleja un tanto de situaciones de ese tipo y podríamos ayudarles con una lectura. que es menos densa. La mayoría de los organismos vivos que existen en el cuerpo del agua no sobrevivirán. aumenta su densidad. En cuanto a la segunda pregunta. Si el hielo fuera más pesado. entre sus partículas.20. ríos y lagos helados.¿A qué se debe el alto calor específico del agua? ¿De qué manera favorece a los seres vivos? C. y es esta propiedad excepcional del agua la que hace posible la pesca en los lagos helados. Y cuando se congela el agua se libera mucho calor al ambiente. los cambios de temperatura en el agua de un lago en un clima frío. para que puedan forjarse una opinión. Afortunadamente. ¿Por qué los lagos se congelan desde la superficie hacia el fondo? El hecho de que el hielo sea menos denso que el agua tiene un significado ecológico profundo. Este movimiento normal de convexión continúa hasta que la temperatura global del agu a llega a 4°C. cuestionarse ¿qué pasa con los seres vivos de una lago ubicado en clima frío cuando estos se congelan? etc. Considérese. algunos de los enlaces de hidrógeno necesita romperse.A. A medida que la temperatura del agua cerca de la superficie disminuye.18. Para la primera pregunta las hipótesis de los estudiantes irían sobre lo que ya saben de los enlaces de hidrógeno. Así. Con un enfriamiento mayor. la densidad del agua empieza a disminuir la temperatura. esto no ocurre. de tal forma ya no se asienta.19. más aún actúa como un aislante térmico para el agua que queda debajo.18. se iría al fondo del lago cada vez que el agua se congelara en la superficie. C.20 . A. por ejemplo. Lee y reflexiona ¿Por qué los lagos se congelan desde la superficie hacia el fondo? ¿Encuentras algún parecido con las hipótesis que te planteaste en la actividad anterior? ¿Te plantearías nuevas hipótesis ahora? C. sube hacia la parte superior.

lagos. Esta es una afirmación muy conocida por todos. No es solamente un asunto de la precipitación total o la temperatura promedio.21. ¿Sabes en qué lugares se encuentran las aguas? Represéntalos en u n dibujo. los grandes cuerpos de agua pueden servir de regulador de la temperatura de los seres vivos y del ambiente. lagunas porque sólo piensan en las fuentes de agua. superficial. el agua de las nubes. . "sin". los estudiantes pueden expresar que el agua está en el mar.1 Los lugares del agua A. Pero cada día aumenta el número de informaciones en los diferentes medios de comunicación sobre su escasez. lo que determina numerosas combinaciones para apenas estos dos factores. dejando a la otra mitad del año como la estación seca. Se dice que el agua ocupa las dos terceras partes de la superficie del planeta que habitamos. congelamiento ligero o varias semanas de fuerte congelamiento± es más significativa biológicamente que la temperatura promedio. Por ejemplo. líquida. Los factores abióticos más conspicuos son la precipitación (lluvia más nevadas) y temperatura. Al ser cuestionados al respecto. con mayor dificultad mencionarían el agua del subsuelo. todos sabemos que estos factores varían grandemente de un lugar a otro. de manera que pudiéramos ir aproximándolos a Factores Abióticos Todos los factores químico-físicos del ambiente son llamados factores abióticos (de a. pero muy difícil mencionen el vapor de agua del ambiente o el agua que forma parte del cuerpo de los seres vivos. independientemente del estado en que ésta se encuentre. Aún más. Esto crea un efecto ambiental muy diferente al que se encuentra en otra región donde cae la misma cantidad de precipitación pero solamente durante 6 meses por año.del agua. cantidades y distribuciones diferentes de precipitación pueden combinarse con diferentes patrones de temperatura. podría aquí comentar sobre el hallazgo de H O 2 helada en la Luna de información reciente. la temperatura fría extrema ±no temperatura de congelamiento. pero las variaciones pueden ser aún mucho más importantes de lo que normalmente reconocemos. Sería interesante llevar a los estudiantes a una reflexión para profundizar en los diferentes espacios o lugares donde podemos encontrar agua. además el agua es el mayor componente del cuerpo de todos los seres vivos. un lugar donde la temperatura promedio es de 20º C y nunca alcanza el punto de congelamiento es muy diferente de otro lugar con la misma temperatura promedio pero que tiene veranos ardientes e inviernos muy fríos. ya sea mediante dibujos o conversación. C. "vida).21. en algunas regiones la precipitación total promedio es de más o menos 100 cm por año que se distribuyen uniformemente por el año. y bio. los ríos. Igualmente. usos y abusos del agua El agua es el recurso más abundante de la Tierra. la estación de lluvias. Fuentes. De hecho. ¿Por qué se plantea esta contradicción? ¿Qué disponibilidad de agua tenemos? ¿Dónde localizar esa agua? 3. 3.

y sobre todo la fosfatidilcolina de la bilis. también puede tener el efecto de condiciones relativamente más secas.Pero también otros factores abióticos pueden estar involucrados. solubilizan el colesterol. produce el mismo efecto que una precipitación menor. y Componente detergente de la bilis: Los fosfolípidos. Este fosfolípido tensoactivo es producido por las células epiteliales del tipo II e impide la atelectasia al final de la fase de espiración de la respiración. algunos factores bióticos son positivos. Componentes del surfactante pulmonar: El funcionamiento normal del pulmón requiere del aporte constante de un fosfolípido poco común denominado dipalmitoílfosfatidilcolina. incluyendo tipo y profundidad de suelo. debido a que no retiene bien el agua. estos y otros factores pueden ejercer por ellos mismos un efecto crítico. Una disminución en la producción de fosfolípido y de su secreción a la bilis provoca la formación de cálculos biliares de colesterol y pigmentos biliares. Como ilustración. otros son negativos y algunos son neutros. las laderas que dan hacia el norte generalmente presentan temperaturas más frías que las que dan hacia el sur. bacterias y otros microorganismos. podemos ver que los factores abióticos. Invariablemente la comunidad vegetal está compuesta por un número de especies que pueden competir unas con otras. Todas las interacciones con otras especies se clasifican como factores bióticos. Pero también existen otros organismos en la comunidad vegetal: animales. hacia el agua donde pueden interaccionar con las moléculas proteicas y la cola apolar se proyecta hacia el interior de la bicapa lipídica. Resumiendo. pero que también pueden ser de ayuda mutua. O considere el viento: ya que aumenta la evaporación. fuego. tomemos el terreno: en el Hemisferio Norte. Funciones de los fosfolípidos y y y Componente estructural de la membrana celular: El carácter anfipático de los fosfolípidos les permite su autoasociación a través de interacciones hidrofóbicas entre las porciones de ácido graso de cadena larga de moléculas adyacentes de tal forma que las cabezas polares se proyectan fuera. Activación de enzimas: Los fosfolípidos participan como segundos mensajeros en la transmisión de señales al interior de la célula como el diacilglicerol o la fosfatidilcolina que activa a la betahidroxibutirato deshidrogenasa que es una enzima mitocondrial. Factores Bióticos Un ecosistema siempre involucra a más de una especie vegetal que interactúan con factores abióticos. salinidad. longitud del día. viento. luz. que se encuentran siempre presentes en diferentes intensidades. . terreno y pH (la medida de acidez o alcalinidad de suelos y aguas). Así que cada especie no solamente interactúa con los factores abióticos sino que está constantemente interactuando igualmente con otras especies para conseguir alimento. disponibilidad de nutrientes esenciales. cobijo u otros beneficios mientras que compite con otras (e incluso pueden ser comidas). hongos. Sin embargo. O considere el tipo de suelo: un suelo arenoso. interactúan unos con otros para crear una matriz de un número infinito de condiciones ambientales diferentes.

es soluble en lípidos (hidrofóbica).y y Síntesis de sustancias de señalización celular: El fosfatidinol y la fosfatidilcolina actúan como donadores de ácido araquidónico para la síntesis de prostaglandinas. y y y Indice 1. mientras que la otra. Muy rara vez se producen errores. En las membranas celulares juegan un papel muy importante. Los fosfolípidos son anfipáticos. y la tendencia a disminuir debido a que los individuos mutantes no sobreviven o se reproducen menos que sus semejantes. esto es que son simultaneamente hidrofílicos e hidrofóbicos. puede tener lugar en cualquier zona del ADN. Mutaciones génicas. La parte hidrofílica es en la que se encuentra el aminoalcohol o base nitrogenada. Por esta razón. Bibliografía 1. tromboxanos. ésta se transmitirá a las siguientes generaciones. el número de sujetos que portan un gen mutante determinado se debe a dos fuerzas opuestas: la tendencia a aumentar debido a la propagación de individuos mutantes nuevos en una población. leucotrienos y compuestos relacionados. Cuando se produce una mutación durante la formación de los gametos. los materiales radiactivos y las mutaciones producidas por compuestos químicos. y el ADN nuevo contiene uno o más nucleótidos cambiados. Una modificación aleatoria es más fácil que deteriore y que no mejore la función de un sistema complejo como el de una proteína. Una de las características de los fosfolípidos es que una parte de su estructura es soluble en agua (hidrofílica). La "cabeza" de un fosfolípido es un grupo fosfato cargado negativamente y las dos "colas" son cadenas hidrocarbonadas fuertemente hidrofóbicas. Esta característica estructural hace posible que los fosfolípidos participen en el intercambio de sustancias entre un sistema acuoso y un sistema lipídico. en el apareamiento de organismos muy relacionados que pueden haber heredado el mismo gen mutante recesivo de un antecesor común. separando y aislando a los dos sistemas. éste puede presentar un aminoácido cambiado en la cadena polipeptídica. Un error de este tipo. Mutaciones cromosómicas 4. las . Introducción 2. Errores de dusyución 5. Esto es más probable en la procreación consanguínea. Si esto se produce en la secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido particular. a la vez que los mantiene juntos. Introducción Aunque la replicación del ADN es muy precisa. La mayoría de las mutaciones genéticas son perjudiciales para el organismo que las porta. como la exposición a los rayos X con fines médicos. las mutaciones son recesivas. Causas de las mutaciones 6. Esta modificación puede alterar seriamente las propiedades de la proteína resultante. que recibe el nombre de mutación. en cualquier momento. Por lo general. sus efectos perjudiciales no se expresan a menos que dos de ellos coincidan para dar lugar a una situación homocigótica. no es perfecta. Por esta razón. el botánico holandés Hugo De Vries. ya que controlan la transferencia de sustancias hacia el interior o exterior de la célula. Varias actuaciones humanas recientes. son responsables de su aumento. 3. Las mutaciones fueron descritas por primera vez en 1901 por uno de los redescubridores de Mendel.

En estos casos raros. se encuentra modificado y su traducción da lugar a que se incorpore un aminoácido distinto del normal en la cadena polipeptídica. las deficiencias o deleciones son letales en la condición homocigótica. los individuos que las presentan tienen en sus células un número distinto de . O se unen dos bases de Timina. bien por colocarse una Citosina (C) en lugar de una Timina (T). porque se produce un cambio en la estructura del ADN. Aunque se trate de un cambio de un nucleótido por otro. Las inversiones y las translocaciones suelen ser más viables. Al transcribirse la mutación. que tenga propiedades distintas o participe en la formación de estructuras más eficaces. se dice que uno presenta una deleción o deficiencia (dependiendo si el fragmento que se pierde es intersticial o terminal. al menos un triplete del ARNm . Mutaciones cromosómicas La sustitución de un nucleótido por otro no es el único tipo posible de mutación. Es un cambio que aunque la mayoría de las veces va a ser perjudicial. Mutaciones génicas. respectivamente) y el otro una duplicación. o una Adenina (A) en lugar de una Guanina (G). 4. o que se altere la propia forma y el número de los cromosomas. en contadas ocasiones puede provocar que mejore un gen y gracias a esta característica se sintetice una proteína distinta . supondrá una alteración en la secuencia de un gen. Tirosina arginina metionina AUG GCU UAC Tirosina glutamina metionina AUG GUU UAC De vez en cuando se produce alguno en la réplica. por lo que el gen mutado es posible que con el tiempo. los individuos portadores de la mutación poseen ventajas adaptativas respecto a sus congéneres . Algunas veces se pierde un fragmento de un cromosoma que forma parte de una pareja de cromosomas homólogos. formando un dímero. Si el fragmento separado se une a un cromosoma distinto. Además. es posible que se produzcan modificaciones más obvias o graves. aunque pueden asociarse con mutaciones en los genes cerca de los puntos donde los cromosomas se han roto. que se traduce posteriormente en una modificación de la secuencia de aminoácidos de una proteína. pero esenciales para la evolución de las especies . es decir. Entonces. estos pueden serlas mutaciones puntuales. Son las verdaderas mutaciones. A esto se le llama inversión. y con frecuencia las duplicaciones también lo son. Algunas veces se puede ganar o perder por completo un nucleótido. o bien porque el mecanismo de replicación se salta algunas bases y aparece una "mella" en la copia.y y y y y y y enfermedades hereditarias son más frecuentes entre los niños cuyos padres son primos que en el resto de la población. Es probable que la mayoría de estos reordenamientos cromosómicos sean la consecuencia de errores en el proceso de sobrecruzamiento. un cambio en una base nitrogenada puede alterar la estructura completa de la proteína. Por lo general. 2. A pesar de todos los sistemas destinados a prevenir y corregir los posibles errores. el fenómeno se denomina translocación. sustituya al gen original en la mayoría de los individuos que componen la población 3. y este fragmento es adquirido por el otro. Una parte del cromosoma se puede separar. Errores de dusyución Este tipo de mutaciones afectan a la dotación cromosómica de un individuo. y gracias a la selección natural. que son el cambio de una de las bases de un par en el ADN. o a un fragmento diferente del cromosoma original. invertir y después unirse de nuevo al cromosoma en el mismo lugar.

el descendiente estará dotado de cuatro grupos homólogos. que existen en el mercado. es decir. Se han observado poliploides viables y fértiles casi exclusivamente en organismos hermafroditas. Esto puede originar gametos ²y. tenemos las trisomías más frecuentes tanto en los autosomas. tetraploides (4n). monosómicos. la cual suele ser el resultado de una separación anormal de los cromosomas durante la meiosis. Los individuos con un cromosoma de más se denominan trisómicos. SÍNDROME Síndrome de Down Trisomía 21 Síndrome de Edwars Trisomía 18 Síndrome de Patau Trisomía 13 ó 15 y Síndrome de Klinefelter Alteraciones En Los Cromosomas Sexuales Escaso desarrollo de las gónadas. y hoy en día la mayoría de variedades gigantes de fresones. En la meiosis fracasa a veces la separación de un grupo completo de cromosomas. con tres copias del cromosoma 21. las personas con síndrome de Down son trisómicas. Si se unen dos gametos con el doble del número normal de cromosomas. con lo que podemos encontrarnos individuos triploides (3n). trigo. el descendiente tendrá tres grupos de cromosomas homólogos en lugar de los dos habituales. . y otros donde faltan uno o más cromosomas. y aquellos en los que falta uno. piel rugosa. lesiones cardiacas. por lo tanto. como en los cromosomas sexuales. Alteraciones En Los Autosomas TIPO DE MUTACIÓN Características y síntomas de la mutación Retraso mental. tomates. se origina un gameto con el doble del número normal de cromosomas. Labio leporino. Ambas situaciones tienden a producir incapacidades graves. como la mayoría de las plantas con flores y algunos invertebrados Por lo general. Si dicho gameto se une con otro que contiene el número normal de cromosomas. 44 autosomas + XXY . es decir un individuo con un cromosoma triplicado. mentón huido. cigotos² con cromosomas de más.. sino una aberración. aspecto eunocoide. ojos oblicuos. lesiones cardiacas. tienen este origen. Cuando en la meiosis fracasa la separación de una pareja de cromosomas homólogos. existen varios síndromes provocados por la no separación de una pareja de cromosoma homólogos durante la meiosis.y cromosomas al que es propio de su especie. con lo cual permanecen unidos y se desplazan juntos a un mismo gameto provocando lo que se denomina trisomía. La poliploidía es el único proceso conocido por el cual pueden surgir especies nuevas en una generación única. No son mutaciones propiamente dichas. En el hombre. porque no hay cambio de material genético. pero fallecen en una fase precoz del desarrollo fetal y se produce un aborto.. Algunas veces se originan fetos poliploides en la raza humana. polidactilia. En los siguientes esquemas. las plantas poliploides son mayores y más robustas que sus antecesoras diploides Estos poliploides así formados son genéticamente muy interesantes en las plantas cultivadas.. boca pequeña. crecimiento retardado Anomalías en la forma de la cabeza. Los organismos con grupos adicionales de cromosomas reciben el nombre de poliploides. etc. Por ejemplo.

Síndrome del duplo 44 autosomas + Y XYY Elevada estatura. Algunos la llaman la "molécula del amor" o "la molécula afrodisíaca". atrofia de ovarios.1 Estructura y relación con la vasopresina 2 Estimulación de la oxitocina 3 Efectos de la oxitocina o 3. Síndrome de Triple 44 autosomas + X XXX Infantilismo y escaso desarrollo de las mamas y los genitales externos. Más tarde. pueden desencadenar un cáncer. pueden causar defectos de nacimiento.1 Acciones periféricas (hormonales) o 3. En las mujeres. tendencia a la agresividad y al comportamiento antisocial. La oxitocina (del griego oxys Ärápido³ y tokos Änacimiento³) es una hormona relacionada con los patrones sexuales y con la conducta maternal y paternal que actúa también como neurotransmisor en el cerebro. enanismo. podían inducir mutaciones con frecuencia las mutaciones resultan en la esterilidad o en la carencia de desarrollo normal de un organismo. También se piensa que su función está asociada con el contacto y el orgasmo. personalidad infantil.1 Reacciones adversas potenciales 5 Evolución 6 Historia del descubrimiento de la oxitocina .2 Acciones de la oxitocina en el cerebro y efectos en el comportamiento 4 Formas farmacológicas o 4. y y 5. En el cerebro parece estar involucrada en el reconocimiento y establecimiento de relaciones sociales y podría estar involucrada en la formación de relaciones de confianza1 y generosidad2 3 entre personas. bajo coeficiente intelectual. Síndrome de Turner 44 autosomas + X Aspecto hombruno. Si ocurren en las células somáticas. Si las mutaciones ocurren en los gametos humanos. conocidos como genes mutadores. Causas de las mutaciones En 1929 el biólogo estadounidense Hermann Joseph Muller observó que la tasa de mutaciones aumentaba mucho con los rayos X. así como las temperaturas elevadas y varios compuestos químicos. se vio que otras formas de radiación. La tasa también se incrementa por la presencia de alelos específicos de ciertos genes. Contenido [ocultar] y y y y y y 1 Síntesis y secreción o 1. facilitando por tanto el parto y la lactancia. así como en respuesta a la estimulación del pezón por la succión del bebé. la oxitocina se libera en grandes cantidades tras la distensión del cérvix uterino y la vagina durante el parto. algunos de los cuales parece ser que producen defectos en los mecanismos responsables de la fidelidad de la replicación de ADN.

La oxitocina tiene una masa molecular de 1007 daltons. incluyendo la hormona liberadora de corticotropina (CRH) y dinorfina.cisteína . Sin embargo.tirosina fenilalanina . las terminales contienen gran cantidad de vesículas ricas en oxitocina que se libera por exocitosis cuando se depolarizan las terminales nerviosas. que actúan localmente.cisteína . [editar] Estructura y relación con la vasopresina La oxitocina es un péptido de nueve aminoácidos (un nonapéptido). Una unidad internacional (UI) de oxitocina equivale a unos 2 microgramos de péptido puro. Una tabla mostrando las secuencias de miembros de la superfamilia vasopresona/oxitocina y las especies que las expresan está disponible en el artículo sobre vasopresina. La secreción de esta sustancia en las terminaciones neurosecretoras está regulada por la actividad eléctrica de las células oxitócicas del hipotálamo. cuya secuencia difiere de la de la oxitocina en solo dos aminoácidos.asparagina .prolina . Los residuos de cisteína forman un puente disulfuro. donde se almacena y desde donde es segregada al torrente sanguíneo. conociéndose a este estímulo como Reflejo de Ferguson. por ejemplo. las neuronas oxitócicas fabrican otros péptidos. [editar] Efectos de la oxitocina . La oxitocina y la vasopresina son las únicas hormonas conocidas liberadas por la glándula pituitaria posterior en humanos que actúan a distancia. La estructura de la oxitocina es muy similar a la de la vasopresina (cisteína .arginina .isoleucina . Molécula protéica precursora de mayor tamaño de la cual se deriva la oxitocina por digestión enzimática.leucina glicina (CYIQNCPLG).glicina). Estas células generan potenciales de acción que se propagan por el axón hasta las terminales nerviosas pituitarias.asparagina . de donde es transportada por los axones de las neuronas hipotalámicas hasta sus terminaciones en la porción posterior de la hipófisis (neurohipófisis). sintetizada por células nerviosas neurosecretoras magnocelulares en el núcleo supraóptico y el núcleo paraventricular del hipotálamo. Las neuronas magnocelulares que fabrican oxitocina están adyacentes a las neuronas magnocelulares que sintetizan vasopresina y son similares en muchos aspectos. [editar] Estimulación de la oxitocina Los principales estímulos que provocan la liberación de la oxitocina hacia la corriente sanguínea son la succión del pezón.glutamina .prolina . también un nonapéptido con un puente disulfuro.y 7 Referencias [editar] Síntesis y secreción La oxitocina es una hormona y un neuropéptido.glutamina . Su secuencia es cisteína . La oxitocina y la vasopresina fueron aisladas por Vincent du Vigneaud en 1953. trabajo por el cual recibió el premio Nobel de química en 1955.tirosina . estimulación de genitales y distensión del cuello uterino.

la conducta reproductiva y de parto era normal. Contracción uterina ± importante para la dilatación cervical previa al parto. Los efectos están mediados por receptores específicos de alta afinidad. Los autores denotaron que estos cambios "pueden reflejar simplemente propiedades contráctiles del tejido reproductivo". Sin embargo. El receptor de la oxitocina es un receptor acoplado a proteína G que requiere Mg++ y colesterol. la oxitocina actúa en las glándulas mamarias causando la secreción de la leche hacia una cámara colectora. estas ráfagas resultan en la secreción de pulsos de oxitocina desde las terminales nerviosas neurosecretoras de la glándula pituitaria (activando la secreción de leche y cerrando el círculo de retroalimentación positiva).5 Murphy et al. en algunas especies. Pertenece al grupo de receptores acoplados a proteína G del tipo de la rodopsina (clase I). (1987).4 La relación entre oxitocina y respuesta sexual humana es incierta. y que no se producía un incremento agudo en el momento del orgasmo. y en humanos. La estimulación del mismo induce a las neuronas productoras a fabricar oxitocina disparando los potenciales de acción en ráfagas intermitentes. La liberación de oxitocina durante la lactancia causa también contracciones moderadas y a menudo molestas durante las primeras semanas de la lactancia. puede reducir ligeramente la excreción de orina. lo que ayuda a la recuperación del útero y la coagulación del área de unión de la placenta tras el parto. en estudios hechos con ratones carentes del receptor especifico de oxitocina. así como contracciones durante las fases secundaria y terciaria del parto. pero solo en una porción de la muestra que no llegó a alcanzar significancia estadística. Al menos dos estudios sin control han encontrado aumento en los niveles sanguíneos de oxitocina durante el orgasmo -tanto en hombres como en mujeres.5 6 Los autores de uno de estos estudios especulan que los efectos de la oxitocina en la capacidad de contracción muscular genital puede facilitar el transporte del esperma y el óvulo. Más importante. dosis altas de oxitocina pueden dar lugar a hiponatremia.7 Un estudio más reciente en varones encontró un aumento de oxitocina en plasma sanguíneo inmediatamente después del orgasmo. y Lactancia ± en madres que dan el pecho a sus hijos. en un estudio realizado en hombres. La sensación de la succión del bebé en el pezón se transmite por nervios espinales al hipotálamo.La oxitocina posee efectos periféricos (hormonales) y centrales en el cerebro (neurotransmisor).8 Debido a su similitud con la vasopresina. desde la cuál puede extraerse por succión del pezón. encontraron que los niveles de oxitocina se elevaban durante la estimulación sexual. y y y . [editar] Acciones periféricas (hormonales) Las acciones periféricas de la oxitocina se deben principalmente a la secreción en la glándula pituitaria (véase receptor de oxitocina para más detalles). la oxitocina puede estimular la excreción de sodio por los riñones (natriuresis).

13 En humanos. septum y tallo cerebral. En Microtus ochrogaster.9 10 Sin embargo. puede considerarse un antagonista de la vasopresina. En contraste. así como una estimulación vaginal cervical (sexual) producen ese mismo efecto. en estas situaciones.14 Un estudio de 2003 encontró un descenso del espectro de conductas repetitivas autistas cuando se administraba oxitocina intravenosa. no se ha reportado que la ausencia de oxitocina o de su receptor en ratones knockout resulte en insuficiencias cardíacas4 Modulación de la actividad del eje hipotalámico-pituitario-adrenal. si la oveja se encuentra bajo los efectos de la anestesia epidural. muestran que el suministro de oxitocina en el cerebro produce reflejos maternales artificialmente. Por tanto. Enlace. incluyendo la amígdala. se piensa que los efectos conductuales de la oxitocina reflejan su liberación por neuronas oxitócicas centrales.12 reflejando efectos en el hipotálamo y espina dorsal. La oxitocina. La vasopresina parece tener un efecto similar en machos.18 Los bebés reconocen las vocalizaciones que las madres dirigen hacia ellos. Autismo. bajo ciertas circunstancias.y y La oxitocina y sus receptores se encuentran también en el corazón en algunos roedores. lo que no harían de otro modo. La administración de estrógenos y progesterona. y la hormona puede jugar un papel en el desarrollo embrionario del corazón promoviendo la diferenciación de cardiomiocitos. y Excitación sexual. el efecto anterior es neutralizado. Las hembras de oveja y rata que reciben antagonistas de oxitocina después de dar a luz no exhiben la conducta materna típica. Un estudio de 1998 encontró niveles significativamente menores de oxitocina en plasma sanguíneo de niños autistas. Por el contrario. La oxitocina tiene un papel en conductas del comportamiento en múltiples especies y por tanto parece probable que tenga papeles similares en humanos.17 Estudios realizados con ovejas que no están en período de gestación. La oxitocina inyectada en el fluido cerebroespinal causa erecciones espontáneas en ratas. hipotálamo ventromedial. lo que induce procesos hormonales complejos que y y y . diferentes de las que la secretan en la glándula pituitaria. ovejas hembra vírgenes muestran conducta maternal hacia corderos extraños al recibir una infusión cerebroespinal de oxitocina. se ha reportado una concentración de oxitocina en plasma superior entre personas que dicen estar enamorándose.16 Lazos maternales.15 Un estudio de 2007 reportó que la oxitocina ayudaba a adultos autistas a retener la habilidad de evaluar el significado emotivo de la entonación al hablar. la oxitocina liberada en el cerebro de la hembra durante la actividad sexual es importante para el establecimiento de lazos de pareja monogámica con su pareja sexual. inhibe indirectamente la liberación de hormona adrenocorticotropa y de cortisol y. Los receptores de oxitocina se expresan en neuronas en muchas partes del cerebro y la médula espinal.11 [editar] Acciones de la oxitocina en el cerebro y efectos en el comportamiento La oxitocina secretada por la glándula pituitaria no puede volver a entrar el cerebro debido a la barrera hematoencefálica.

Esto silencia al cerebro fetal durante el proceso del parto y reduce su vulnerabilidad a la hipoxia. En un juego de inversiones arriesgadas. la oxitocina materna llega al cerebro fetal e induce un cambio en la acción del neurotransmisor GABA de excitador a inhibidor en las neuronas corticales fetales. En un niño que sufre de estrés. mientras que en el caso de las ratas.ejercen una influencia especialmente en el apego entre madre e hijo y en el comportamiento del bebé.24 y y y y y Estructura cuaternaria Artículo principal: Estructura cuaternaria de las proteínas .2 De acuerdo a algunos estudios en animales. la oxitocina intranasal aumentó la generosidad en el Juego del Ultimatum un 80% pero no tuvo efecto en el Juego del Dictador que mide el altruismo. es necesario un contacto físico para producir dicho efecto. empáticos y de conexión a otros estimulando la actividad de la oxitocina mediante la activación de receptores 5-HT1A de serotonina. si los estudios iniciales en animales son extrapolables a humanos. conduciendo a la conclusión de que la oxitocina no estaba afectando únicamente a la percepción de riesgo-aversión. Acción sobre la generosidad aumentando la empatía durante la toma de perspectiva. no hay evidencia concluyente de que la oxitocina consiga acceder al cerebro por administración nasal. La toma de perspectiva no es necesaria en el Juego del Dictador. pero los investigadores de este experimento indujeron explícitamente la toma de perspectiva en el Juego del Ultimatum al no indicar a los jugadores en qué papel participarían. la oxitocina inhibe el desarrollo de tolerancia a varias drogas adictivas (opiáceos.23 Algunas funciones de aprendizaje y memoria se ven disminuidas por la administración central de oxitocina.21 Sin embargo.19 y Aumento de confianza y reducción del miedo social. Cruzando la placenta. alcohol) y reduce los síntomas de abstinencia. los sujetos experimentales que recibieron oxitocina administrada nasalmente mostraron "el nivel más alto de confianza" dos veces más frecuentemente que el grupo control. posiblemente inhibiendo la amígdala (que se piensa es responsable de las respuestas al miedo). Los sujetos a quienes se les dijo que estaban interaccionando con un computador no mostraron esta reacción. En un experimento neuroeconómico.12 La droga ilegal MDMA (éxtasis) puede aumentar los sentimientos amorosos.22 Preparación de las neuronas fetales para el parto.20 También se ha reportado que la oxitocina administrada nasalmente reduce el miedo. la consolación proveniente de la voz de su madre activa un proceso hormonal muy parecido al de un niño que recibe un estímulo físico. cocaína. La voz activa la producción de oxitocina en el ser humano.

si no lo son. éste puede ser un homodímero. [edi Á l de rotaci Ramachandran y representaciones de Ángulos de rotación en la cadena peptídica. La estructura cuaternaria deri a de la conjunci n de varias cadenas peptídicas que.La hemoglobi a es una proteína tetraméri a que suele emplearse como ejemplo de proteína con estructura cuaternaria. y el otro el enlace entre el C y el oxígeno del carbonilo. conforman un ente. interacciones hidrofóbicas o puentes salinos. El ángulo de rotación . definido por los cuatro átomos sucesivos del esqueleto: NH-C -CO-NH. asociadas. que posee propiedades distintas a la de sus monómeros componentes. si los monómeros constituyentes son iguales. implicando a dos aminoácidos. se definen dos enlaces del armazón capaces de rotar: uno es el enlace entre el nitrógeno y el C . Para el caso de una proteína constituida por dos monómeros. un dímero. o un heterodímero. definido por los cuatro átomos sucesivos del esqueleto CO C CO. La convención de la dirección de rotación positiva se muestra por el sentido de la flecha. En una cadena polipeptídica. Ambos definen dos ángulos de rotación: y y El ángulo de rotación . . que implica a dos aminoácidos. un multímero. como pueden ser puentes de hidrógeno. Dichas subunidades se asocian entre sí mediante interacciones no covalentes.

Ramachandran9 que los usó por ampliamente en [1963]. cíclica debido a la tenencia de una estructura tipo pirrol. por lo que un punto en el mapa en determinada posición puede describir una estructura secundaria. carente de un sustituyente. N. amortiguando igualmente el pH £ ¡ £ ¢ ¥¦ ¥ ¤ Un grupo prostético es el componente no aminoacídico que forma parte de la estructura de algunas proteínas y que se halla fuertemente unido al resto de la molécula.3 Existen dos excepciones en los aminoácidos que se representan en estos diagramas: la glicina. Estos mapas. por tanto. denominados representaciones de Ramachandran. Se marcan con cruces las glicinas. como la hélice alfa. soltarán iones hidrógeno a la disolución. la conformación del armazón de cualquier residuo concreto de una proteína especificando estos dos ángulos. estas moléculas aceptarán iones hidrógeno. . en presencia de bases. anfóteros e istiendo como iones dipolares en ciertos intervalos de pH. permiten deducir dichas conformaciones. eliminándolos de la disolución.La orientación del eje de giro considerada positiva por convención se muestra en la imagen. todos los residuos comparten dichos ángulos. Las zonas energéticamente favorables son representadas mediante contornos coloreados. El pH al cual todas las moléculas están en la forma de ion dipolar se conoce como punto iso lé t i o de la molécula. Por el contrario. Cada aminoácido está representado mediante un punto rojo. Para determinados tipos de estructura sec undaria. carentes de cadena lateral. con coordenadas y . no cumplen los requisitos requeridos para una representación convencional   Diagrama de Ramachandran de una proteína.3 Qué es un eswitterion? Los anfolitos son moléc las que contienen grupos ácidos y grupos básicos (y son. corresponde a la propia de las agujas del reloj. por el bioquímico G.3 Con estos dos parámetros podemos describir la conformación de dicho residuo en un mapa mediante un punto. y la prolina. En presencia de ácidos. Se puede describir. Las moléculas anfolitas son e celentes para la elaboración de las disoluciones tampón ya que aguantan leves adiciones de ácidos o bases amortiguando los cambios de pH de la disolución por ionización selectiva. por tanto.

Archaea yeucariotas Pirroloquinolina quinona 2 Reacciones Redox Bacterias Fosfato de piridoxal 3 Transaminación. Archaea y eucariotas Hemo 7 Reacciones redox Bacterias. Archaea y eucariotas Metilcobalamina 5 Metilación e isomerización Bacterias. Archaea y eucariotas . Hay enzimas que son proteínas conjugadas. se trata de enzimas que requieren algún cofactor (metálico u orgánico) y éste se halla ligado con fuerza de manera permanente en la estructura molecular. [editar] Lista de grupos prostéticos Grupo prostético Función Distribución Flavín mononucleótido 1 Reacciones redox Bacterias. Archaea y eucariotas Pirofosfato de tiamina 6 Descarboxilación Bacterias.Las proteínas con grupo prostético reciben el nombre de heteroproteínas (o proteínas conjugadas). Archaea y eucariotas Biotina 4 Carboxilación Bacterias. descarboxilación y desaminación Bacterias. Archaea y eucariotas Molibdopterina 8 9 Reacciones de oxigenación Bacterias. Archaea y eucariotas Flavín adenín dinucleótido 1 Reacciones redox Bacterias. Si un cofactor enzimático (metálico u orgánico) sólo se une a la enzima durante la catálisis no debe ser considerado un grupo prostético.

64 (7-8): pp. structural. Químicamente. como orientación. «Alpha-lipoic acid in liver metabolism and disease». PMID 12769720. «Pyridoxal phosphate enzymes: mechanistic. Mendel RR. «Cell biology of molybdenum». Life Sci. Curr. Acta 1763 (7): pp. 4. PMID 17275397.8 mg por huevo). Bustamante J. Bot. PMID 15078160. Cuando el polipéptido es suficientemente grande y. Med. «Flavoenzymes». 383±415. Las cuatro subunidades de la proteína son idénticas (homotetrámero) y cada una de ellas puede unirse a biotina con elevadas afinidad y especificidad. Kirsch JF (2004). Frank RA. se habla de una proteína.oxfordjournals. Rev. Curr Opin Chem Biol 11 (2): pp. 217±29. Joosten V. Cell. Y es que . Ragsdale SW (2003). «Molybdoenzymes and molybdenum cofactor in plants». 209±47. Exp. 6. Chem. 2. Cruse WB. reptiles y anfibios y depositada en la clara de sus huevos. Mol.005% de la proteína total (1. 195±202. «The many faces of vitamin B12: catalysis by cobalamin-dependent enzymes». J. «Structure. Free Radic. Nature 280 (5725): pp. Wijayanti N. Biophys. «A novel coenzyme from bacterial primary alcohol dehydrogenases. «Biology of heme in health and disease». 7. Immenschuh S (2004).Ácido lipoico 10 Reacciones redox Bacterias. 4 (3): pp. Biochim. Biol. Biochem. § a b 3.org/cgi/content/full/53/375/1689. Wallace JC (2003). 981±6. PMID 14527323. Archaea y eucariotas [editar] Referencias 1.». Lodge JK. Forrest HS. 892±905. en particular. 5. Banerjee R. 1689±98. Rihn BH (1998). mechanism and catalytic duality of thiamine-dependent enzymes». 10. Med. [editar] Véase también Polipéptido es el nombre utilizado para designar un péptido de tamaño suficientemente grande. and evolutionary considerations». Curr. 53 (375): pp. http://jxb. Bittner F (2006). van Berkel WJ (2007). Jitrapakdee S. PMID 16784786. 1023±39. cuando tiene una estructura tridimensional única y estable. con la única salvedad de que los monómeros constituyentes son únicamente alfa-aminoác Las proteínas desempeñan un papel fundamental para la vida y son las biomoléculas más versátiles y más diversas. Kennard (1979). Luisi BF (2007). 72: pp. Katz N. 843-4. Protein Pept. se puede hablar de más de 10 aminoácidos. PMID 17429582. 11 (8): pp. En la clara de un huevo de pollo la proteína constituye alrededor de un 0. PMID 15189147. Realizan una enorme cantidad de funciones diferentes. PMID 9607614. Marcocci L. Packer L. 621±35. entre las que destacan: La avidina es una glicoproteína tetramérica de unión a biotina producida en el oviducto de aves. Hänsch R (2002). 24 (6): pp. Tritschler HJ. Leeper FJ. Mendel RR. Salisbury SA. PMID 471057 Eliot AC. 8. Sci. Annu. 9. Son imprescindibles para el crecimiento del organismo. Annu. 73: pp. «The biotin enzyme family: conserved structural motifs and domain rearrangements». Biochem. un polipéptido es una poliamida. Rev. PMID 12147719.

la estreptavidina. Aunque no se conoce con certeza su función. consistente en cuatro o cinco residuos de manosa y tres de N-acetilglucosamina. El 10% del mismo se atribuye al contenido en glúcidos. La estructura de la mioglobina es muy compacta. responsable del transporte y almacenamiento del oxígeno dentro del tejido muscular La mioglobina está formada por una sola cadena polipeptidica de unos 17. Estructura del grupo hemo con oxígeno unido Resaltar los residuos de histidina Resaltar el atomo de hierro . que también es muy afín a la biotina y tiene un sitio de unión muy parecido. ya que la afinidad por la biotina de esta proteína se pierde al se cocinado. unida a un grupo hemo. La avidina funcional sólo se encuentra en el huevo crudo. recibió el premio Nobel. Estructura de la mioglobina La mioglobina es una proteína sarcoplásmica. La forma tetramérica de la avidina tiene un peso molecular estimado de 66-69 kDa. Fue la primera proteína de la que se determinó su estructura tridimensional.800 de peso molecular. en 1957. es sintetizada por ciertas cepas de bacterias Streptomyces y también se le supone un papel en la inhibición del crecimiento de las otras bacterias. el hierro se encuentra en forma de ion ferroso. En condiciones biológicas. se ha postulado que podría ser producida en el oviducto como inhibidor del crecimiento bacteriano por unión a la biotina que la bacteria necesita. y en la carne con buen aspecto. Estructura de la mioglobina Grupo hemo Puentes de hidrógeno Estructuras básicas El grupo hemo consiste en un anillo tretrapirrólico con un átomo de hierro en el centro. Como prueba. a un resto de histidina de la cadena polipeptídica. un hito de la bioquímica por el que su autor. además de al anillo hémico. Jonh Kendrew. El átomo de hierro está enlazado directamente. con una estructura cuaternaria mantenida sobre todo por enlaces hidrofóbicos.como muestra su constante de disociación (KD § 10 15 M) es uno de los enlaces no covalentes más fuertes que se conocen. con alrededor del 75 % de la cadena plegado en forma de hélices E. El grupo hemo se sitúa en una oquedad de la molécula.

la mioglobina no tiene oxigeno unido. y tiene un color marrón poco atractivo. especialmente si la superficie de contacto es grande. que tiene un color rojo púrpura más intenso y oscuro que el de la oximioglobina. y así se encuentra también en la carne fresca. el ion ferroso es inestable. y en la práctica. En la mioglobina. En las condiciones de una atmósfera normal. como en el caso de la carne picada. El grupo hemo puede tener asociada una molécula de oxígeno. La mioglobina con el hierro en forma férrica recibe el nombre de metamioglobina o ferrimioglobina. Este proceso es reversible. En el interior. Es evidente la diferencia entre el aspecto (y el atractivo para el consumidor) entre ambos tipos. Universidad de Zaragoza . de la superficie de contacto. la presencia del grupo hemo y de la cadena de proteína lo protegen. que es el que se observa en la parte exterior de la carne. el hierro se encuentra en la mioglobina en forma de ión ferroso. Fotografía cortesía de Pedro Roncalés. En la oxidación de la mioglobina se puede formar superóxido. en presencia de agentes reductores. pero aún así. de color rojo brillante. En el músculo. que puede dar lugar a reacciones de oxidación de lípidos Mb-Fe2+O2 Mb-Fe3+ + O2‡- Piezas de carne de cordero con la mioglobina en forma de oximioglobina (izquierda) y metamioglobina (derecha). el de la carne almacenada demasiado tiempo.Resaltar el oxígeno La mioglobina y el color de la carne la mioglobina es el principal pigmento de la carne. Estas dos formas son interconvertibles. formando entonces la oximioglobina. la oxidación se produce con cierta rapidez. dependiendo de la presión parcial de oxígeno. estando entonces en forma de desoximioglobina. por la acción de un enzima. la metamioglobin-reductasa. y el color de est producto depende fundamentalmente del estado en el que se encuentra la mioglobina. pasando a ion férrico.

El color de la carne puede conservarse por tratamiento con monóxido de carbono. tiene la capacidad de condicionar el desarrollo de las células. Sin embargo. uniéndose irreversiblemente al hierro en lugar del oxígeno. . se une al hierro de la mioglobina. procedente de la reducción de los nitritos utilizados como aditivo. que estabiliza el color formando ferrohemocromo. en el cocinado. Estructura del grupo hemo en la carboximioglobina Resaltar el atomo de hierro Resaltar el monóxido de carbono. pero relativamente inestable. la parte proteica de la mioglobina se desnaturaliza rápidamente. pigmento de color rojo. El color de la carne depende también del pH alcanzado en el proceso de maduración. La pared celular vegetal es una estructura compleja que. y la velocidad a la que se alcanza. dando nitrosilmioglobina. La desnaturalización de la proteína permite que se una al hierro un segundo NO. almacen y trasporta oxigeno Pared celular vegetal Esquema de la pared celular vegetal. que tienen el color marrón de la carne cocinada. aparte de dar soporte a los 1 tejidos vegetales. Este gas recciona con la mioglobina. Si se calienta la carne. permitiendo la oxidación del hierro y produciendo el ferrihemocromo. formando carboximioglobina. el óxido nítrico (NO . sino con la textura de las fibras musculares y la forma en la que reflejan y refractan la luz. esta variación en el color no tiene relación estrictamente con la mioglobina. En los productos curados.

en paredes primarias. A diferencia de la pared primaria. La pared primaria se crea en las células una vez que está terminando su división. Está presente en todas las células vegetales. se forma en algunas células una vez que se ha detenido el crecimiento celular y se relaciona con la especialización de cada tipo celular. [editar] Carbohidratos El principal componente de la pared celular vegetal es la celulosa. Lignina y suberina son polímeros complejos compuestos por fenilpropanoides y alcoholes aromáticos. las microfibrillas se deslizan entre ellas produciéndose una separación longitudinal mientras el protoplasto hace presión sobre ellas. [editar] Composición La composición de la pared celular vegetal varía en los diferentes tipos celulares y en los diferentes grupos taxonómicos. es de naturaleza principalmente péctica. Las microfibrillas de celulosa se encuentran atadas por carbohidratos no fibrilares a los que se denomina genéricamente hemicelulosa. La lignina. La pared primaria está adaptada al crecimiento celular. es la capa más adyacente a la membrana plasmática. rico en ácido D-galacturónico. Pared secundaria. generándose el fragmoplasto. Los componentes mayoritarios de la pectina son: los homogalacturonanos (HGA) y ramnogalacturonanos I (RG I). Es un polisacárido no fibrilar. En términos generales la pared celular vegetal está compuesta por una red de carbohidratos y proteínas estructurales embebidos en una matriz gelatinosa compuesta por otros carbohidratos y proteínas. en casos excepcionales. heterogéneamente ramificado y muy hidratado. en las células mas viejas se lignifica. La celulosa es un polisacárido fibrilar que se organiza en microfibrillas y representa entre el 15% y el 30% del peso seco de las paredes celulares vegetales. usualmente mide entre 100 y 200 nm de espesor y es producto de la acumulación de 3 o 4 capas sucesivas de microfibrillas de celulosa compuesta entre un 9 y un 25% de celulosa. La pectina es otro componente importante de las paredes celulares . pero a menudo. La matriz de pectina determina la porosidad de la pared y proporciona cargas que modulan el pH de la pared. Cuando existe. le confieren impermeabilidad al agua a los tejidos en los que se depositan. Es el lugar que une las paredes primarias de dos celulas contiguas. .[editar] Estructura La pared celular vegetal tiene tres partes fundamentales: y y y Pared primaria. Se acumulan en algunas paredes secundarias y. la suberina y ceras como la cutina. Los componentes mayoritarios de la hemicelulosa son xiloglicanos (XiGs) glucuronarabinoxilanos (GAXs). lignina y/o suberina. una pared celular que dividirá a las dos células hijas. Laminilla media. contiene una alta proporción de celulosa.

a partir de vesículas que provienen del aparato de Golgi. Incluidas en la red de polisacáridos y proteínas. Estas proteínas son ricas en uno o dos aminoácidos. proteínas ricas en prolina (PRPs). la pared se mantiene en constante comunicación con el interior celular. [editar] Biogénesis de la pared celular vegetal La pared celular vegetal se constituye durante la división celular. hasta ponerse en contacto con las paredes laterales. En el fragmoplasto se fusionan las vesículas del aparato de Golgi y constituyen el plato celular el cual crece desde el interior de la célula en división. Al igual que de la matriz extracelular de animales. algunas de ellas son enzimas relacionadas con la producción de nutrientes como la glucosidasa. Se consideran proteínas estructurales de la pared celular vegetal: extensinas o proteínas ricas en hidroxiprolina (HRGPs). Se sabe que estas proteínas se acumulan en la pared en diferentes etapas del desarrollo y en respuesta a diferentes condiciones de estrés. La elongación celular ocurre en el eje perpendicular al de las microfibrillas de la capa de pared que se está depositando. Una vez formada. proteínas ricas en glicina (GRPs) y arabinogalactanas (AGPs). se localizan en el fragmoplasto. De otro lado. En el otro sentido. proteínas de transporte. Estas vesículas. que es un arreglo del citoesqueleto propio de las células en división. se encuentran diversas proteínas solubles. se ha propuesto que tienen estructura fibrilar y que se inmovilzan mediante enlace covalente entre ellas o con carbohidrátos. que dan cuenta de las condiciones del ambiente extracitoplasmático.[editar] Proteínas La pared celular vegetal también está compuesta por proteínas estructurales. la pared celular crece por deposición de capas sucesivas de celulosa. llenas de los componentes de la pared celular. [editar] Interacciones de la pared celular vegetal La pared celular es el orgánulo más externo de la célula y de ella dependen las interacciones entre células y entre tejidos. que es la celulosa sintasa. de ahí que la síntesis de la pared y la orientación de las microfibillas de celulosa está en directa relación con el tamaño celular. tienen dominios con secuencias repetidas y están glicosiladas en mayor o menor grado. proteínas relacionadas con la defensa. enzimas relacionadas con el metabolismo de la pared como las xiloglucano-transferasas. de la pared celular de plantas depende la adhesión al substrato. la orientación de las microfibrillas de celulosa está guiada por el citoesqueleto. Para la mayoría de las proteínas estrucurales de la pared vegetal. los cuales alinean al complejo responsable de la síntesis de celulosa. el protoplasto regula el . más exactamente por los microtúbulos corticales. En cada capa. peroxidasas y lacasas. la cual es determinate en el caso de algunas órganos vegetales que son móviles como el polen. esta interacción entre la pared y protoplasto es dinámica y transmite señales hacia el interior de la célula. de adentro hacia afuera.

vesículas de doble membrana llamadas autofagosomas que capturan material citoplasmático y lo transportan hasta los compartimentos acídicos (vacuola en el caso de levaduras o lisosomas en el caso de células de mamífero). El ácido se polimeriza intracelularmente. y después la pared sale al exterior para proteger a la célula.estado de la pared en cada momento. lo que constituye un ahorro para la célula. donde son degradados por enzimas . a la remodelación celular durante el desarrollo y acumulación de orgánulos alterados hipergeneradores de especies reactivas de oxígeno (R S) en las células en envejecimiento.4 [editar] Pared celular bacteriana Autofagia De Wikipedia. requieren menos energía (aproximadamente el 8%) para su síntesis. en el cual el citoplasma. es usada como carácter diagnóstico en la taxonomía de las algas. Durante el fenómeno conocido como plasmólisis. la pared celular de las algas está compuesta por carbohidratos como la celulosa y glicoproteínas.3 y posiblemente explique las tasas de crecimiento más altas en las diatomeas. búsqueda La autofagia es un proceso catabólico altamente conservado en eucariotas. incluyendo el exceso de orgánulos o aquellos deteriorados o aberrantes. y Acetabularia entre otros. comparadas con las membranas celulares orgánicas producidas por otros grupos.1 Durante la autofagia se forman. El grupo de algas diatomeas sintetiza sus paredes celulares (también conocidas como frústulas o valvas) usando ácido silícico (específicamente ácido ortosilícico. que es la separación del protoplasto vivo de la pared celular por un efecto hiperosmótico. Dasycladus. Manosyl: Forma microfiblillas en la pared celular de algunas algas verdes de los géneros Codium. son secuestrados en vesículas de doble membrana y liberados dentro del lisosoma/vacuola para su descomposición y eventual reciclado de las macromoléculas resultantes. la interacción física entre la pared celular y el protoplasto se hace evidente. Interesantemente. También está presente en la pared de algas rojas de los géneros Porphyra y Bangia entre otros. Este proceso juega un papel esencial en la adaptación al ayuno y a las condiciones ambientales cambiantes. la enciclopedia libre Saltar a navegación. como se ha dicho.2 La presencia de algunos polisacaridos en las paredes de las algas. [editar] Pared celular de las algas Al igual que las paredes celulares de las plantas superiores. y y y Polisacáridos sulfonados como la agarosa. dependiendo del desarrollo del tejido y las condiciones ambientales. H4Si 4). cuando esta interacción física se pierde la célula se vuelve incapaz de responder al ataque de patógenos y pierde su diferenciación celular. se presentan en las paredes de algas rojas. Ácido alginílico: es un polisacárido común en la pared celular de las algas pardas.

Algunas veces se puede usar como sinónimo de autofagia. La biogénesis de estas vesículas es regulada por dos sistemas denominados UBL (ubiquitin like systems). apoptosis y recientemente se ha propuesto como una herramienta que permite a la célula obtener energía. Estos fenómenos han sido denominados "procesos de muerte tipo II" (no apoptótica). sin embargo este se aplica casi exclusivamente al mecanismo de degradación celular. phagos . Mientras que en levaduras. está implicado en fenómenos de muerte celular. cáncer. mientras que en células de mamifero son mayores (1000 a 1500 nm). tales como falta de nutrientes. incremento de temperatura o estrés oxidativo. el termino auto-fagia.comer. Un mecanismo de autofagia deficiente es también causante de distintas enfermedades neurodegenerativas. la autofagia es un evento constitutivo que regula crecimiento celular. Contenido [ocultar] y y y y 1 Etimología 2 Funciones 3 Mecanismo molecular 4 Referencias [editar] Etimología Autofagía se deriva de las raíces griegas auto . Los autofagosomas en levaduras tienen un diámetro de 300 a 900 nm. la autofagía es inducida bajo condiciones de estrés celular. formando el . El primer sistema conjuga Atg5 con Atg12. [editar] Funciones Autofagia se ha relacionado con proliferación. desarrollo y homeostasis. ácidos grasos y aminoácidos permitiendo su supervivencia en condiciones adversas. mamíferos y protistas. [editar] Mecanismo molecular En levaduras. Los estudios más recientes apuntan que la autafagia.. autofagia. además de constituir un proceso reparativo. las vesículas resultantes (ya de membrana simple) pasan a denominarse autolisosomas. Una vez que los autofagosomas se ha fusionado con los lisosomas. diferenciación. En mamíferos.uno mismo.hidrolíticas. respuesta inmune contra patógenos. los genes que participan en la autofagia son denominados Atg(1 -16) y la mayoría de ellos cuenta con sus respectivos genes ortologos en células de plantas.(que llegan a ellos).

las células sexuales de los helechos y otras plantas. los hongos. Éstas vacían su contenido en endosomas. Los productos no degradados quedan en un cuerpo rodeado de membrana que pueden ser defecados por unión de la membrana de la vacuola a la plasmática y libera el contenido al exterior o bien quedan retenidos en el interior de la célula. La fosfolipidacion de Atg8 es regularmente monitoreada por Western blot utilizando geles de poliacrilamida suplementados con 6M de urea. Queda entonces un espacio que puede ser ocupado por otra célula nueva. así como en los protistas. Las enzimas lisosómicas y atienen acceso a un sustrato. Posteriormente se produce la absorción en el citoplasma. Los cilios se encuentran sólo en eucariotas. y puede ser mucho mayor en flagelos.25 m. En el caso de la fagocitosis. dependiendo de las estructuras que rodean al complejo microtubular.complejo Atg5-Atg12. El segundo conjuga a Atg8 con fosfatidiletanolamina. que contiene un eje de microtúbulos llamado axonema. más gruesos y más largos. pero si intervienen en el proceso de diferenciación de órganos durante la ontogenia (por ejemplo. Funciones lisosomales: o Participan en la muerte celular. Intervienen en la digestión de las sustancias ingeridas por endocitosis. El diámetro de los cilios es de 0. Los dobletes exteriores tiene un microtúbulo (filamento A) completo con 13 protofilamentos y uno incompleto (filamento B) constituido solamente por 10 u 11 protofilamentos unidos al microtúbulo A. Mientras que cada microtúbulo del par central es un microtúbulo completo. Los ¨ ¨ ¨ . Se llaman vacuolas autofágicas a los lisosomas secundarios de la unión de un lisosoma con las vesículas. las pla ntas con flor y los gusanos redondos (nematodos). se sitúan libres en la célula. Los lisosomas también pueden degradar material intracelular. Los cilios y los flagelos se encuentran muy difundidos en el mundo vivo. pero se diferencian.Document Transcript 1. haciendo de Atg8 el marcador autofagosomal por excelencia. Sólo unos pocos grupos grandes de organismos eucarióticos.25 m de diámetro. En eucariotas. cada de uno de los dobletes externos se compone de un microtúbulo completo y otro parcial. Los flagelos pueden alejarse algo de esta estructura porque se complican con otras estructuras añadidas. Los cilios son prolongaciones del citoplasma apical de 10 a 15 m de longitud y 0. esta modificación permite que una proteína citosolica como Atg8 se una a la membrana de los autofagosomas hasta que estos son degradados. No participa en el desarrollo embrionario. Esta disposición 9+2 es característica de los cilios. La estructura fundamental tanto de los cilios como de los flagelos es el axonema. El axonema contiene un conjunto de 9 dobletes de microtúbulos exteriores que rodean un par de microtúbulos centrales disponiéndose así en un patrón de organización característico de ´9+2µ. desaparición de la cola del embrión). Los cilios siempre presentan la misma estructura. los vertebrados. fusionados de tal manera que comparten parte de su pared (Figuras 1 y 2). y la fusión de un endosoma con un lisosoma prima forma rio un lisosoma secundario. + Lisosomas en células vegetales: Cilios Y Flagelos . destruyendo materiales de la propia célula y se llama AUTOFAGIA. y está constituido por microtúbulos y proteínas asociadas. pero rodeados de membrana plasmática. Figura 1Figura 2 En cada axonema hay un par central de microtúbulos y nueve pares periféricos. mientras que los flagelos son pocos. o o A la digestión de materiales extracelulares se le llama HETEROFAGIA. Esto permite la digestión del material digerido y por ello. no tienen cilios ni flagelos en ninguna célula. el lisosoma secundario también se llama VESÍCULA DIGESTIVA. Ultraestructuralmente hay otras diferencias. Contribuyen a la desintegración de células de desecho. que forma el cuerpo central de estos. sobre las células de los invertebrados. CILIOS Y FLAGELOS Presentan la misma estructura básicamente. como las algas rojas. los fagosomas también se unen con lisosomas primarios para dar secundarios. en los cuales se puede diferenciar perfectamente la proteína de membrana de la citosolica. Cumplen una función de desplazamiento en el medio o de desplazamiento del medio que movilizan para expulsar las sustancias nocivas (células de la traquea) o para renovar sustancias necesarias para la respiración y nutrición (células de las branquias). La diferencia microscópica más llamativa es que los cilios son muchos y cortos. los flagelos tanto en eucariotas como en procariotas.

Las células de los ventrículos del cerebro dotadas de cilios ´9+2µ favorecen el flujo del fluido cebroespinal. en una unidad por célula. De los pares de microtúbulos periféricos uno de ellos es el A y otro el B. que lo limpian de mucus y polvo. conductos prancreáticas. excepto las células sanguíneas. formado por beta protofilamentos mientras que el 13 esta formado por 10 protofilamentos compartiendo 3 con el microtúbulo A. Sin embargo. Los cilios nodales se encuentran en el nodo embrionario de los vertebrados. un proceso llamado aclaración mucociliar. Se encuentra dentro del la matriz citoplasmática. protozoos del género Paramecium) son los responsables tanto de la motilidad en el fluido como del barrido y desplazamiento hacia su cavidad oral de las partículas alimenticias. como para anclar los cilios. CILIO: Esta formado por varias partes: el tallo ciliar. el filamento C de este no continua en el axonema. y los flagelos a la superficie celular. Estos puentes de nexina están muy separados unos de otros. La actividad motora de esta Dineína axonémica es la responsable de la curvatura del flagelo dirigiendo el batido de cilios y flagelos por los que constituye algo así ´el músculoµ del axonema. . produciendo una especie de ola que desplaza el fluido en una dirección paralela a la superficie de la célula. Por otra parte. el A es completo. el movimiento de cientos de ci lios situados en la superficie de la célula de algunos protozoos (e. daño hepático y pancreático. donde se pone en marcha una respuesta fisiológica adecuada. Del A parten dos brazos de dineina. Es una estructura tubular llamada axonema que tiene la formula 9+2 (9 microtubulos periféricos y 2 centrales). Por ejemplo en el riñón el flujo produce la curvatura pasiva de los cilios de las células renales que sirve para la mecanodetección del flujo de fluido extracelular. Entre el axomena y el cuerpo basal existe una zona de transición. Las mutaciones que dañan el cilum primario están asociadas con una amplio espectro de enfermedades (policistosis del riñon. Una func ión importante de los cilios en los animales es el movimiento de los fluidos extracelulares y del mucus sobre las capas de las células epiteliales orientadas hacia un lumen. La mayor r elación superficie/volumen hace que las respuestas intraciliares sean muy intensas frente a señales externas relativamente débiles. Cada uno de los dobletes de los microtúbulos exteriores (filamentos A y B) del axonema está formado por la extensión de los microtúbulos presentes en los tripletes del cuerpo basal. movimiento que consigue que la célula se mueva a través del fluido o bien el fluido se desplace sobre la superficie de la célula. Por ejemplo. se observó que la membrana ciliar tenía numerosos receptores y canales iónicos. Existen numerosas moléculas en el interior del cilio primario que traducen estas señales. impulsados por la actividad motora (dependiente de la hidrólisis de ATP) de la Dineína axonémica. células hepáticas. estomago y bazo en el organismo humano. Además parten puentes proteicos de nexina que comunican el microtubulo A con el microtubulo B vecino. células epiteliales de los conductos urinarios. con su dominio motor expuesto al filamento B. uno interno y otro externo. Por otra parte. y tienen a diferencia de los cilios ´9+2 µ un movimiento rotatorio que genera un movimiento del fluido extraembrionario (llamado flujo nodal) dirigido o sesgado hacia la izquierda. Este axonema puede variar en los distintos animales. son pequeños (0. muestran invertida la asimetría izquierda -derecha de esos órganos a modo de una imagen especular con respecto a los individuos ´normalesµ (situs solitus). la zona de transición. El tipo de movimiento que realizan es de bateo. células mesenquimáticas. Por ejemplo. el corpúscu lo basal o kinetosoma y las raicillas filiares. por lo que se le asignó un papel sensorial. La información recibida puede ser convertida en una cascada de señalización que se inicia en el compartimiento ciliar y traducida al cuerpo celular. malformaciones esquelética. Por ejemplo en individuos humanos con defecto situs inversis totalis.4 micras en diámetro y con 2 -10 micras de largo. y actúa como un MTOC (centro organizador de microtúbulos) en la formación del axonema. Existen otros cilios especiales llamados cilios nodales y primarios que tienen un axonema con una ordenación ´9+0µ. Por lo tanto. Los cilios baten con un movimiento coordinado de atrás adelante (a la manera de un látigo). El cuerpo basal tiene la misma organización que los centríolos. y al par central a través de espinas radiales. Un buen ejemplo de ello viene dado por las células ciliares que recubren el tracto respiratorio. ventrículos cerebrales. Además de sustancias químicas también pueden detectar movimientos de fluidos circundantes. denominados cilios primarios que no funcionan como estructuras móviles. Tipos de Cilios Los cilios pueden aparecer por cientos en una célula. e incluso células en cultivo. defectos de desarrollo etc«). los cilios primarios son no motiles. actuando como mecanoreceptores. con la única excepción de las células diferenciadas de origen mieloide o linfoide.2 m en diámetro y 0. ectodermo de las extremidades en desarrollo. poseen cilios primarios: oviductos. Tallo ciliar: se distingue la membrana plasmática de la matriz y el axonema con una formula 9+2 y esta formado por microtúbulos. La mayoría de estos cilios no son móviles y se pensó que no eran funcionales. El daño en el funcionamiento de estos cilios nodales se manifiesta en forma de diferentes tipos de defectos de asimetría izquierda-derecha en la posición del corazón hígado. Es una estructura formada por 9 dobletes de microtubulos periféricos y 2 microtubulos centrales. por lo que no tienen el par central de microtúbulos. con un tamaño 0. El movimiento de batida de cada cilio y flagelo individual se producen por el deslizamiento de los dobletes externos de microtúbulos uno respecto al otro.g. neuronas. flujo que está implicado en el establecimiento de la asimetría derecha -izquierda en el embrión.5 m en longitud). Prácticamente todos los tejidos animales estudiados. Los extremos menos (-) de los microtúbulos del axonema están unidos al cuerpo basal situado en el citoplasma que tiene una estructura similar al centríolo (llamado por ello procentriolo) con nueve tripletes de microtúbulos. una proteína motora (que convierte la energía de hidrólisis de ATP->ADP+Pi en trabajo mecánico) de la familia de la Dineína llamada dineína axo némica está unida al filamento A por dos brazos. de manera sincronizada. los receptores olfativos se encuentran en cilios dendríticos y los segmentos externos de los conos y bastones de la retina son en realidad cilios modificados. cartílagos. a modo de látigo. Se han observado numerosos cilios.microtúbulos periféricos están unidos unos a otros por brazos formado s por una proteína llamada apropiadamente Nexina. y se encuentran como una única unidad en la mayoría de las células epiteliales y células estromales de los mamíferos. los cuerpos basales sirven tanto para iniciar el crecimiento de los microtúbulos del axonema.

el cilio regresa a su posición inicial describiendo una curva provocando muy pocas alteraciones en el fluido celular. Brazos de dineina: tienen actividad ATPasa. Radios y vaina central: regulan la actividad ATPasa de la dineína. © . En el golpe lento de recuperación.4 ( m) micras de diámetro y 100-200 micras ( m) de longitud y en que su batido que es ondulatorio. es un mecanismo similar a la contracción muscular. que es metacrónica en el plano de movimiento: cada cilio realiza el mismo movimiento con el anterior pero con un retraso de fracciones de segundo y es isocrónica respeto al plano perpendicular al plano de movimiento. 32. La proteína más importante es la DINEÍNA CILIAR. flagelos y centriolos. Son 9 cilindros uno de cada doblete que intervienen en el movimiento del flagelo. En el primero se extiende totalmente. pero se complica con otras estructuras añadidas resultando más grueso y largo. Los microtúbulos centrales son completos (13protofilamentos) y entre ellos hay un puente de comunicación. Externamente a estas fibras y bajo la membrana. con unas 150 m de longitud. y actúa de forma parecida. que al girar sobre sí mismo describe un cono. Los cilios de una célula se mueven de forma coordinada. Estos radios no se encuentran todos a la misma distancia sino que están separados 24. Los más estudiados son los de espermatozo ides. se convierte en un movimiento de batido del cilio. obtiene energía para generar el movimiento y actúa en presencia de calcio y magnesio. Puentes de nexina: mantienen el axonema organizado. todos los cilios del incluso plano están en la misma fase de movimiento.Por último de los microtúbulos A parten radios que van desde el A hasta la vaina central que rodea al par de microtúbulos centrales. Movimiento ciliar: Cada cilio se mueve de forma parecida a un látigo o a la de una brazada de natación. Formadas por una proteína que es la centrina. El mecanismo y desplazamiento se debe la actuación de los brazos de dineína. Cada cilio tarda en moverse entre 0. En los de mamíferos. Las raicillas ciliares: son fibras largas que parten de los tripletes del cuerpo basal. Algunas unen los haces de microtúbulos y otras generan la fuerza necesaria para que el cilio se doble. FLAGELOS La estructura de los flagelos es igual a la del cilio. describiéndose un ángulo de 90º. lo que sería un sencillo deslizamiento entre microtúbulos libres. El diámetro es de unas 0. En espermatozoides es muy complejo. es decir producen la energía necesaria para el deslizamiento de unos microtúbulos sobre otros cuando se produce el movimiento ciliar. No se observan en humanos. Los espermatozoides usan su único flagelo para moverse por el tracto reproductivo de la hembra en busca del óvulo. Otro tipo de movimiento traza una onda que se propaga desde la base del flagelo hasta la punta.25 micras y de longitud entre 2 y 10 micras en cilios hasta varios milimetros en flagelos. Su movimiento también es diferente puesto que no desplazan el líquido en una dirección paralela a la superficie de la célula sino en una dirección paralela al propio eje longitudinal del flagelo. Baten entre 10-40 veces/segundo. Su principal misión es desplazar a la célula. El movimiento de un cilio o flagelo está producido por la flexión de su zona central producida por el desplazamiento de unos microtúbulos respecto a los otros. Funciones de los elementos ciliares: Raíces filiares: anclan al cilio al c itoplasma. Presentan una estriación transversal en bandas claras y oscuras. Con respecto al movimiento. Es en 3 dimensiones y varía de unos a otros. un ida al microtúbulo A del tallo. Tiene actividad ATP-asa . Zona de transición: esta en la parte basal del tallo ciliar. Los flagelos se presentan en solo uno o dos por célula. También a la zona de transición llegan fibrillas procedentes de microtúbulos C del corpúsculo basal. CILIOS Y FLAGELOS II Los microtúbulos son componentes esenciales de cilios. como la vaina mitocondrial. es más complicado. Los microtúbulos están asociados a proteínas que se proyectan desde posiciones concretas a lo largo del haz de microtúbulos. pero prescindiendo de movimientos secundarios que también ocurren. Son mucho menos numerosos que los cilios en las células que los poseen.1 y 0. El deslizamento activo se produce por sucesivas conexiones y desconexiones de los brazos del microtúbulo A de un doblete con el B del siguiente doblete. Cada cilio realiza un ciclo repetitivo de movimiento que consiste en un golpe de potencia seguido de un golpe de recuperación.2 segundos. Sobre este modelo hay muchas variaciones. dicho movimiento s e puede comparar a un sacacorchos. Se denomina golpe o bateo de retorno . Los cilios y flagelos son apéndices móviles existentes en numerosas células eucariotas. con la misma organización estructural que los cil ios se diferencian de los flagelos en su longitud con un axonema de 0. Este posee una región distal y proximal y se encuentra anclado al citoplasma de la célula . Llamada cómo golpe o bateo eficaz. En ella el par de microtúbulos central se interrumpe debido a que a este nivel existe una placa densa que se denomina placa basal. dirigiendo el fluido hacia la superficie celular es un movimiento rápido de barrido en un solo plano que se produce por el flexionamento de la región basal del cilio. Se estiran y se contraen y están relacionadas con el batido y la orientación de los cilios. Los flagelos son frecuentes en células móviles como ciertos organismos unicelulares y gametos masculinos. La dineína ciliar está relacionada con la dineína citoplasmática. mientras sus cabezas interaccionan con microtúbulos adyacentes generando la fuerza de deslizamiento entre dos microtúbulos debido al elevado nº de uniones que mantienen unidos entre sí los dobletes de microtúbulos adyacentes. requeriendo gasto de energía. Está unida a través de su cola a un microtúbulo. es decir. El cuerpo basal: es prácticamente un centríolo ya que posee su misma estructura. estas fibrillas son llamadas fibrillas de transición. Este es el movimiento de látigo. existen otras estructuras que rodean al axonema y fibras. formada por mitocondrias dispuestas en hélice que proporcionan energía para el movimiento. Los cilios son cortos y numerosos y los flagelos largos y escasos. 40 nanómetros. la estructura (92+2) del tallo se ve rodeado por fibras densas.

el microtúbulo A presenta dos prolongaciones cara al microtúbulo B del siguiente doblete que reciben el nombre de brazos.Los dos poseen una estructura muy similar. El paso de moléculas a través de una membrana debido a una diferencia de concentración. son una continuación de los microtúbulos A y B del centriolo que del origen al cilio.Porción interna que comprende el corpúsculo basal y las raices ci liares.Corpúsculo basal: es la estructura que origina y mantiene el cilio. de ahí que se hable de una estructura de ( 9(Nueve pares) 2(un par central)). B.Tallo. A este conjunto de los dobletes y los microtúbulos centrales se llama axonema. Su función es proteger e intermediar en el proceso de transporte de moléculas y sustancias entre el interior y exterior de la célula. El microtúbulo A es completo y el B no llega a serlo. por lo tanto resulta de mayor grosor y tamaño. la diferencia de concentración. Los microtúbulos de los dobletes se denominan A y B ( el A en posición más interna). a lo cual se le denomina transporte pasivo. Los tres protofilamentos que el microtúbulo A comparte con el microtúbulo B presentan dímeros que contienen únicamente tubulina.. La estructura de los flagelos es similar a la de los cilios pero presentan algunos componentes a mayores. El proceso de difusión simple es estudiado a través de las Leyes de Fick. A partir del brazo interno surge un filamento que se une al microtúbulo B y que está formado por mexina. . el cual va de una zona de mayor a menor concentración. denominada membrana celular..Tallo: esta rodeado por la membrana plasmática. búsqueda La célula está cubierta por una superficie externa. En la base del corpúsculo basal aparece una estructura en forma de ru eda de carro compuesta de una masa central y radios dirigidos cara los tripletes.Estructura de los cilios: Consta de las siguientes partes: A. B.2 (igual que del cilio). Los dos microtúbulos centrales tienen 13 protofilamentos y no están en contacto directo. el coeficiente de difusión de las moléculas y la permeabilidad de la membrana como variables fundamentales en el proceso de difusión. conformada principalmente por fosfolípidos y proteínas. 1.. salen unas prolongaciones llamadas radios. pero el tipo de movimiento es distinto: algunas bacterias tienen flagelos pero su estructura es totalmente diferente. La energía de la hidrólisis del ATP va a ser utilizada en el movimiento ciliar. El brazo externo termina en forma de ganchillo.. Cumplen una función de desplazamiento en el medio o de desplazamiento del medio. C.Zona de transición. En su interior hay dos microtúbulos centrales y nueve pares de microtúbulos dispuestos circularmente. Consiste en una fibra única de triple hélice de 10 -20 nm de espesor y varias micras de largo que nace en el gránulo basal. Además los dobletes periféricos no presentan radios. Raíces ciliares: salen del cuerpo basal.Zona de transición: es la zona del cilio localizada a la altura de la membrana plasmática. Los flagelos bacterianos son muy diferentes a los de eucariotas. Si realizamos un corte transversal en la porción media del flagelo observamos que la estructura del axonema es de 9 .0.. La estructura es de (9 . en este caso el desplazamiento de las moléculas va en la dirección del gradiente de concentración. Los microtúbulos A van a llegar incluso a la punta del cilio. En esta zona se interrumpe el par central de microtúbulos y aparece la placa basal. Los dobletes de un cilio o flagelo se numeran siguiendo una línea perpendicular al eje de los dos microtúbulos centrales y en sentido de las agujas del reloj. asociados a los 9 dobletes existen 9 fibras densas que van a intervenir en el movimiento del flagelo. Sin embargo. Dentro de los procesos de transporte que se llevan a cabo en la membrana se encuentran el proceso de difusión simple y facilitada. Sí el corte es a nivel de la porción principal. como transporte activo. Parece que son responsables del movimiento coordinado de los cilios. y a través de transportadores primarios y secundarios. cosa que no ocurre con el brazo interno. La fibra está formada por la proteína flaxelina. Su estructura es igual a la del centriolo 9 . la enciclopedia libre Saltar a navegación. las cuales relacionan la densidad de flujo de moléculas. De los microtúbulos A a nivel protofilamentos 1 y 2. Los brazos están formados por dineína que es una proteína con actividad ATPasa en presencia de calcio y magnesio. Externamente a estas fibras y por debajo de la membrana plasmática se observa la véla mitocondrial.. Difusión simple De Wikipedia. A. C. que conectan con el par central..0(sin doblete central)). mientras que los microtú bulos B suenen rematar un poco antes. se denomina difusión simple. ya no hay véla mitocondrial pero se observa una véla fibrosa con función protectora.. Los microtúbulos centrales presentan unas proyecciones que forman una parte entre ambos y la banda del par central donde se asocian los radios.

se presenta a través de transportadores. que se da debido a la diferencia de concentraciones en el interior y exterior de la membrana.los cuales están formados por una cabeza polar hidrofílica (fosfato cargado eléctricamente) y dos colas apolares e hidrofóbicas (ácidos grasos). los cuales requieren de energía para transportar moléculas a través de la membrana aún en contra del gradiente de concentración. a diferencia del pasivo. un ejemplo de ello.Con el objetivo de analizar el proceso de difusión simple en las membranas se realizó un breve análisis de la primera y segunda Ley de Fick. los cuales pueden ser de carácter activo o pasivo. se encuentra constituida por fosfolípidos. para estudiar el comportamiento de las moléculas y las variables que intervienen en el proceso de difusión. la densidad de flujo es directamente proporcional a la diferencia de concentración y que está a su vez varía de acuerdo con la molécula que esté atravesando la membrana. describe una distribución gaussiana. de acuerdo con la primera Ley de Fick. Contenido [ocultar] y y y y y y 1 Introducción 2 Generalidades 3 Segunda ley de Fick (ecuación de difusión) 4 Conclusiones 5 Véase también 6 Bibliografía [editar] Introducción La membrana celular. puesto que presenta una permeabilidad selectiva que interviene en los procesos de transporte. razón por la cual no requiere energía adicional. estos se organizan formando una bicapa lípidica. Dentro del transporte pasivo se encuentra el paso de moléculas por difusión simple y facilitada (canales o poros). la cual se constituye en una barrera de protección y proceso de intercambio de sustancias con el medio externo. [editar] Generalidades . son las proteínas que hacen parte de las membranas celulares. generando un gradiente de concentración proporcional al flujo neto. en general. Además. Dentro de los resultados obtenidos con el programa se llegó a que. La membrana celular limita el intercambio de moléculas o sustancias. en relación con la segunda Ley. estas utilizan la energía proporcionada por el ATP o por los carbohidratos de la membrana para transportar moléculas. El transporte activo. se alcanza un valor máximo como dice. en la que a menor tiempo de observación. De acuerdo con las propiedades de los fosfolípidos. se evidenció que la concentración relativa en función de las distancias recorridas por las moléculas.

Las moléculas que pasan a través de la membrana debido a este fenómeno son únicamente los gases (CO . en la cual se presenta una diferencia de concentración C = C2 í C1 constante. la difusión simple depende de la concentración y del tipo de molécula que va a ser transportada. Cuando un sistema presenta una diferencia en el número de moléculas por unidad de volumen (concentración). se evidencia un gradiente de concentración que indica la dirección del flujo. las cuales además son solubles en su bicapa lípidica. Por otra parte. las moléculas polares grandes (glucosa). dentro y fuera de la membrana. Cuando este fenómeno se presenta.   donde J es la densidad de corriente de partículas. un área unitaria perpendicular a la dirección de difusión. O . En el caso de las membranas celulares. las moléculas hidrofóbicas (benceno) y las moléculas polares pequeñas (H O y etanol). obtenida a partir del análisis del flujo entrante y saliente de las moléculas a través de un área y de la rapidez de acumulación (aumento por unidad de tiempo del número de partículas unidad de volumen) es: . la primera Ley de Fick se puede reescribir como: El coeficiente de permeabilidad de la membrana es: La ecuación que expresa la conservación del número de moléculas. los aminoácidos y las moléculas cargadas o iones (H+. es Al considerar una membrana de espesor. donde la constante de proporcionalidad está dada por el coeficiente de difusión de las moléculas que atraviesan la membrana. de modo que el flujo neto de partículas de una región de mayor concentración a otra de menor concentración se puede entender como difusión simple o transporte pasivo de partículas.Cl+ y Ca2+) son transportadas a través de la membrana por medio de los diferentes tipos de Para el estudio del transporte a través de las membranas celulares por difusión simple. (1 Primera Ley de Fic . es necesario considerar las leyes que rigen los procesos de difusión: las Leyes de Fick.Na+.La difusión es un movimiento aleatorio que depende de la energía térmica de un sistema de partículas y de la diferencia de concentración entre dos regiones. se presenta un gradiente de concentración que es proporcional al número de partículas que atraviesan en la unidad de tiempo. puesto que la 2 membrana es permeable a este tipo de moléculas. en el cual se desplazan las partículas. D es el coeficiente de difusión y el gradiente de concentración.

como lo son el gradiente de concentración y la densidad de flujo. Para obtener la solución a la segunda Ley de Fick.H2. se halla la densidad de corriente de partículas J en función del gradiente de concentración C que permite hacer un análisis de la dependencia mutua de estas dos variables. obtenida a través de las transformadas de Fourier. se ha supuesto que el gradiente de concentración varía de manera constante. [editar] Conclusiones En el proceso de difusión simple con un gradiente de concentración constante. la densidad de flujo de partículas es directamente proporcional al gradiente de concentración. siendo la expresión final: la solución de la segunda ley de Fick para una sola dimensión. se supone un modelo de membrana con espesor constante.Reemplazando. no se presenta flujo de partículas en ninguna dirección y por tanto el flujo neto es cero. . se obtiene: [editar] Segunda ley de Fick (ecuaci n de di usi n) Con el objetivo de estudiar el comportamiento de las moléculas y de las variables que intervienen en el proceso de difusión. Además. A partir de ello y de la primera Ley de Fick. puesto que cuando no hay un gradiente de concentración. por lo tanto. se puede ver que a mayor inclinación de la recta. a través de la cual solo se pueden transportar los gases O2. Bajo estas condiciones la segunda Ley de Fick también debe satisfacer la condición de borde para y siendo la expresión final.C = 0 en todo el sistema considerado y que en t = 0 se introduce instantáneamente en el plano que corresponde a x = 0 una cantidad de sustancia igual a N moleculas/ 2 (cuando el tiempo m tiende a cero. la concentración también tiende a cero en todas partes excepto en x=0). se supone queT < 0. El corte con el eje y es cero. la pendiente de la recta representa la constante de proporcionalidad y corresponde al valor del coeficiente de difusión. mayor es el coeficiente de difusión. En primer lugar.CO2 con coeficientes de difusión y radios moleculares conocidos.

De acuerdo con la figura 2. describe una distribución normal o gaussiana. este pico se observa para [editar] Véase también y Transporte celular . la curva alcanza un valor máximo en su pico que representa el valor máximo de concentración relativa para cada tiempo. la concentración relativa en función de las distancia recorrida por las moléculas. en la que se puede ver que a menor tiempo de observación.

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