Xileno

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Xileno
Nombre (IUPAC) sistemático
Xilol, Dimetilbenceno

General Fórmula semidesarrollada C6H4(CH3)2

Fórmula molecular C8H10 Identificadores Número CAS Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión 1330-20-7 Propiedades físicas Incoloro 865 kg/m3; 0,865 g/cm3 106,16 g/mol 248,15 K (-25 °C °C)

Punto de ebullición 411,15-417,15 K (138144 °C) Viscosidad Solubilidad en agua 0.620-0.810 (20 °C) Propiedades químicas Insoluble en agua, soluble en alcohol, éter y otros compuestos orgánicos. Benceno Peligrosidad

Compuestos relacionados Alcanos

Punto de inflamabilidad NFPA 704

300 K (27 °C)

3 2 0
Temperatura de autoignición Ingestión 736,9 K (463,9 °C) Riesgos Irritación gastrointestinal, fatiga, pérdida de consciencia, nausea y vómito. Irritación de vías respiratorias, náuseas, dolor de cabeza y depresión del sistema nervioso central. Piel El contacto repetido y prolongado puede ocasionar dermatitis. Se absorbe a través de la piel presentando efectos narcóticos. Ojos Enrojecimiento, irritación. Se han reportado vacuolas corneales.

Inhalación

Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. Exenciones y referencias

El xileno, xilol o dimetilbenceno, C6H4(CH3)2 es el que se obtiene a partir del Benceno. Según la posición relativa de los grupos metilo en el anillo bencénico, se diferencia entre orto-, meta-, o para- xileno (o con sus nombres sistemáticos 1,2-; 1,3-; y 1,4dimetilbenceno). Se trata de líquidos incoloros e inflamables con un característico olor parecido al tolueno.

Contenido
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1 Procedencia 2 Aplicaciones 3 Toxicología 4 Enlaces externos

[editar] Procedencia
Los xilenos se encuentran en los gases de coque, en los gases obtenidos en la destilación seca de la madera (de allí su nombre: xilon significa madera en griego) y en algunos petróleos. Tienen muy buen comportamiento a la hora de su combustión en un motor de gasolina y por esto se intenta aumentar su contenido en procesos de reformado catalítico.

[editar] Aplicaciones
Los xilenos son buenos disolventes y se usan como tales. Además forman parte de muchas formulaciones de combustibles de gasolina donde destacan por su elevado índice octano. En química orgánica son importantes productos de partida en la obtención de los ácidos ftálicos que se sintetizan por oxidación catalítica. Un inconveniente es la dificultad de separación de los isómeros que tienen puntos de ebullición casi idénticos (o-xileno: 144 °C; m-xileno: 139 °C; p-xileno: 138 °C). En histología se emplea en los últimos pasos de tinciones de muestras, para verlas al microscopio, como fijador y excluyente del agua.

[editar] Toxicología
Los xilenos son nocivos. Sus vapores pueden provocar dolor de cabeza, náuseas y malestar general. Al igual que el benceno, es un agente narcótico. Las exposiciones prolongadas a este producto puede ocasionar alteraciones en el sistema nervioso central y en los órganos hematopoyéticos

[editar] Enlaces externos
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ATSDR en Español - ToxFAQs™: Xileno Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio público) ATSDR en Español - Resumen de Salud Pública: Xileno Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio público)

En química se denomina alcohol (del árabe al-khwl ‫ . "líquido destilado") a aquellos hidrocarburos saturados. Contenido . véase Alcohol (desambiguación). con formula química CH3CH2OH. en función del número de átomos de hidrógeno sustituidos en el átomo de carbono al que se encuentran enlazado el grupo hidroxilo. característico de los alcoholes.الكحول‬o al-ghawl ‫" . Obtenido de «http://es. secundarios o terciarios. búsqueda Para otros usos de este término. Grupo hidroxilo.الغول‬el espíritu". "toda sustancia pulverizada". o alcanos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) en sustitución de un átomo de hidrógeno enlazado de forma covalente.org/wiki/Xileno» Categorías: Hidrocarburos aromáticos | Contaminación del suelo Alcohol De Wikipedia. Los alcoholes pueden ser primarios. A nivel del lenguaje popular se utiliza para indicar comúnmente una bebida alcohólica. Imagen 3-D cinética del etanol.• [1] Química Técnica LTDA. que presenta etanol.wikipedia. la enciclopedia libre Saltar a navegación.

2 Deshidratación de alcoholes 6 Véase también 7 Enlaces externos 8 Referencias [editar] Historia La palabra alcohol proviene del árabe al-kukhūl ‫" = الكحول‬el espíritu". Gehle.2 Formulación o 2.3 Propiedades generales o 2. Lavoisier fue quien dio a conocer el origen y la manera de producirse el alcohol por medio de la fermentación vínica. Sin embargo. sabio alquimista y profesor de medicina en Montpellier.1 Nomenclatura o 2. Thénard. su descubrimiento se remonta a principios del siglo XIV.4 Fuentes 3 Usos 4 Alcohol de botiquín 5 Alcoholes primarios. La quinta esencia de Ramon Llull no era otra cosa que el alcohol rectificado a una más suave temperatura. Fue además estudiado por Scheele. demostrando que bajo la influencia de la levadura de cerveza el azúcar de uva se transforma en ácido carbónico y alcohol. Esto se debe a que antiguamente se llamaba "espíritu" a los alcoholes.[ocultar] • • • • • • • • 1 Historia o 1. y "espíritu de madera" al metanol. de «al» (el) y «kohol» que significa «sutil».1 Oxidación de alcoholes o 5. secundarios y terciarios o 5.1 [editar] Otros ejemplos Propanotriol.1 Otros ejemplos 2 Química o 2. Duma y Boullay y en 1854 Berthelot lo obtuvo por síntesis. Los árabes conocieron el alcohol extraído del vino por destilación. Por ejemplo "espíritu de vino" al etanol. glicerol o glicerina: [editar] Química . atribuyéndose al médico Arnau de Villanova.

aumentan sus puntos de fusión y ebullición. Cuando el grupo alcohol es sustituyente. solubles en el agua en proporción variable y menos densos que ella. Debido a que en el metanol y en los alcoholes primarios el hidrógeno está menos firmemente unido al oxígeno. Propiedades químicas de los alcoholes: Los alcoholes pueden comportarse como ácidos o bases. se emplea el prefijo hidroxiSe utilizan los sufijos -diol. el pentaerititrol funde a 260 °C). alcohol propílico. según la cantidad de grupos OH que se encuentre. que no es más que el efecto que ejerce la molécula de –OH como sustituyente sobre los carbonos adyacentes.e. la salida de los protones de la molécula es más fácil por lo que la acidez será mayor en el metanol y el alcohol primario. el 1. esto gracias al efecto inductivo.. e identificando la posición del átomo del carbono al que se encuentra enlazado el grupo hidroxilo. -triol. etc.2-etanodiol tiene un punto de fusión de -16 °C y un punto de ebullición de 197 °C.[editar] Nomenclatura • Común (no sistemática): anteponiendo la palabra alcohol y sustituyendo el sufijo -ano del correspondiente alcano por -ílico. IUPAC: sustituyendo el sufijo -ano por -ol en el nombre del alcano progenitor. Algunos alcoholes (principalmente polihidroxílicos y con anillos aromáticos) tienen una densidad mayor que la del agua. También disminuye la solubilidad en agua al aumentar el tamaño de la molécula. pero solamente el etanol es producido comercialmente de esta manera. • • • [editar] Formulación Los monoalcoholes derivados de los alcanos responden a la fórmula general CnH2n+1OH [editar] Propiedades generales Los alcoholes son líquidos incoloros de baja masa molecular y de olor característico. por lo que se emplean frecuentemente como componentes de mezclas anticongelantes. Por ejemplo. alcohol etílico. Al aumentar la masa molecular. aunque esto depende de otros factores como la forma de la cadena alquílica. Sus puntos de fusión y ebullición suelen estar muy separados. principalmente . etc. Así por ejemplo tendríamos alcohol metílico. Gracias a este efecto se establece un dipolo. pudiendo ser sólidos a temperatura ambiente (p. [editar] Fuentes Muchos alcoholes pueden ser creados por fermentación de frutas o granos con levadura.

el etanol es utilizado frecuentemente como disolvente en fármacos. la reacción puede tomar desde treinta minutos hasta varios días. no es apto para beberlo. 3. porque forman carbocationes terciarios relativamente estables. Alcohol primario: los alcoholes primarios reaccionan muy lentamente. Por su baja toxicidad y disponibilidad para disolver sustancias no polares. con algún aditivo como el cloruro de benzalconio o alguna sustancia para darle un sabor desagradable. Si contiene solo etanol. • .[cita requerida] Otras composiciones: podría contener alcohol isopropílico. Alcohol terciario: los alcoholes terciarios reaccionan casi instantáneamente. secundarios y terciarios 1. Los alcoholes sirven frecuentemente como versátiles intermediarios en la síntesis orgánica. perfumes y en esencias vitales como la vainilla. De hecho. entre 5 y 20 minutos. Es lo que se conoce como alcohol etílico desnaturalizado.como combustible y como bebida. Como no pueden formar carbocationes. y se obtiene un ácido carboxílico. pero puede ser más efectivo para el uso como secante. [editar] Usos Los alcoholes tienen una gran gama de usos en la industria y en la ciencia como disolventes y combustibles. el alcohol primario activado permanece en solución hasta que es atacado por el ión cloruro. [editar] Alcoholes primarios. en Suecia para comprar alcohol en un farmacia se necesita receta médica. [editar] Alcohol de botiquín El alcohol de botiquín puede tener varias composiciones. Alcohol secundario: los alcoholes secundarios tardan menos tiempo. para controlar a los que podrían bebérselo. Alcohol secundario: se obtiene una cetona + agua. Puede ser totalmente alcohol etílico al 96º. [editar] Oxidación de alcoholes • Alcohol primario: se utiliza la Piridina (Py) para detener la reacción en el aldehído Cr03 / H+ se denomina reactivo de Jones. Otros alcoholes son generalmente producidos como derivados sintéticos del gas natural o del petróleo. 2. Con un alcohol primario. porque los carbocationes secundarios son menos estables que los primarios. se podría llegar a beber con los mismos efectos que una bebida alcohólica. El etanol y el metanol pueden hacerse combustionar de una manera más limpia que la gasolina o el gasoil.

[editar] Véase también • • • • • Anexo:Alcoholes Bebida alcohólica Ácido graso Éster Fenol [editar] Enlaces externos • • • • Wikiquote alberga frases célebres de o sobre Alcohol. ↑ Diccionario enciclopédico popular ilustrado Salvat (1906-1914) . Consumo de alcohol.• Alcohol terciario: si bien se resisten a ser oxidados con oxidantes suaves. generando una carga positiva en el carbono del cual fue extraído el Hidroxilo el cual tiene una interacción eléctrica con los electrones más cercanos (por defecto. la deshidratación de alcoholes es útil. Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Alcohol. [editar] Deshidratación de alcoholes La deshidratación de alcoholes es el proceso químico que consiste en la transformación de un alcohol para poder ser un alqueno por procesos de eliminación. si se utiliza uno enérgico como lo es el permanganato de potasio.com [editar] Referencias 1. y se libera metano. salud y sociedad. los alcoholes terciarios se oxidan dando como productos una cetona con un número menos de átomos de carbono. resumen realizado por GreenFacts de un informe de la OMS [1] http://www. puesto que fácilmente convierte a un alcohol en un alqueno.qbbes. Para realizar este procedimiento se utiliza un ácido mineral para extraer el grupo hidroxilo (OH) desde el alcohol. Por esto. Se puede ver la acción del ácido (H2SO4) ácido sulfúrico el cual quita el grupo hidroxilo del alcohol. Un ejemplo simple es la síntesis del ciclohexeno por deshidratación del ciclohexanol. generando el doble enlace y agua. electrones de un hidrógeno en el caso de no tener otro sustituyente) que forman un doble enlace en su lugar.

búsqueda Etanol Nombre (IUPAC) sistemático Etanol General Fórmula semidesarrollada CH3-CH2-OH Fórmula estructural Fórmula molecular Número CAS CH2OH-CH3 C2H6O 64-17-5 Identificadores . la enciclopedia libre Saltar a navegación.Este artículo incorpora material de mind-surf. Obtenido de «http://es.wikipedia.org/wiki/Alcohol» Categorías: Alcoholes | Compuestos por grupos funcionales Categoría oculta: Wikipedia:Artículos con pasajes que requieren referencias Herramientas personales Etanol De Wikipedia. que mediante una autorización (autora de los artículos: Karina Malpica [2]) permitió agregar contenido y publicarlo bajo licencia GFDL.

9 K (-114.3 a 19% Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). Propanol Termoquímica -235.789 g/cm3 46.07 g/mol 158.6 K (78. .6 kJ/mol 161.21 J·mol-1·K-1 Peligrosidad 286 K (13 °C) Compuestos relacionados 3 1 0 Temperatura de autoignición Frases R Frases S Límites de explosividad 636 K (363 °C) R11 R61 S2 S7 S16 3.Propiedades físicas Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición Temperatura crítica Viscosidad Acidez (pKa) Solubilidad en agua alcoholes ΔfH0gas ΔfH0líquido S líquido.3 kJ/mol -277. 1 bar Punto de inflamabilidad NFPA 704 0 Líquido Incoloro 789 kg/m3. salvo que se indique lo contrario.3 °C) 351. Propiedades químicas 15.4 °C) 514 K ( °C) 1. 0.074 mPa·s a 20 °C.9 Miscible Metanol.

Mezclable con agua en cualquier proporción.1 Destilación 3 Aplicaciones o 3.2 Industria química o 3. véase etanol (combustible) El etanol es un líquido incoloro y volátil que está presente en diversas bebidas fermentadas. la cerveza (5%) o licores (hasta un 50%). Su fórmula química es CH3-CH2-OH. es un alcohol que se presenta como un líquido incoloro e inflamable con un punto de ebullición de 78 °C. principal producto de las bebidas alcohólicas como el vino (alrededor de un 13%). a la concentración de 95% en peso se forma una mezcla azeotrópica.361 Concentración máxima permitida en los lugares de trabajo: 1. El compuesto químico etanol. . conocido como alcohol etílico.050 mg/kg (vía oral) [editar] Síntesis Para más información.3 Combustible 4 Toxicología 5 Analítica 6 Véase también 7 Enlaces externos [editar] Otras constantes • • • Densidad óptica: nD20 = 1.1 Generales o 3. véase Etanol (combustible). Contenido [ocultar] • • • • • • • 1 Otras constantes 2 Síntesis o 2.Exenciones y referencias Para una descripción del etanol como combustible.000 ppm LD50: 15. Desde la antigüedad se obtenía el etanol por fermentación anaeróbica de una disolución con contenido en azúcares con levadura y posterior destilación.

También es un desinfectante. sabor. olor. [editar] Destilación Para obtener etanol libre de agua se aplica la destilación azeotrópica en una mezcla con benceno o ciclohexano. el éter dietílico.Dependiendo del género de bebida alcohólica que lo contenga. el etanol se utiliza ampliamente en muchos sectores industriales y en el sector farmacéutico. formado por el disolvente auxiliar con el agua. Esta última aplicación se extiende también cada vez más en otros países para cumplir con el protocolo de Kyoto. [cita requerida] En países como México existe la política del ejecutivo federal de apoyar los proyectos para la producción integral de etanol y reducir la importación de gasolinas que ya alcanza el 60%. mientras que el etanol se queda retenido. Otro método de purificación muy utilizado actualmente es la absorción física mediante tamices moleculares. En el uso doméstico se emplea el alcohol de quemar. como excipiente de algunos medicamentos y cosméticos (es el caso del alcohol antiséptico 70º GL y en la elaboración de ambientadores y perfumes). pinturas. como el acetato de etilo (un disolvente para pegamentos. Su mayor potencial bactericida se obtiene a una concentración de aproximadamente el 70%. . el etanol aparece acompañado de distintos elementos químicos que lo dotan de color. y puede utilizarse como anticongelante. A escala de laboratorio también se pueden utilizar desecantes como el magnesio. entre otras características. Estudios del Departamento de Energía de EUA dicen que el uso en automóviles reduce la producción de gases de invernadero en un 85%. [editar] Industria química La industria química lo utiliza como compuesto de partida en la síntesis de diversos productos. etc. etc. De estas mezclas se destila a temperaturas más bajas el azeótropo. [editar] Combustible Artículo principal: Etanol (combustible) Se emplea como combustible industrial y doméstico.). [editar] Aplicaciones [editar] Generales Además de usarse con fines culinarios (bebida alcohólica). Es un buen disolvente. Este además contiene compuestos como la pirovidos exclusivamente a alcohol. También se aprovechan sus propiedades desinfectantes. que reacciona con el agua formando hidrógeno y óxido de magnesio.

impide la coordinación correcta de los miembros. a su vez. etc. La resistencia al alcohol no parece aumentar en las personas adultas. En ciertos casos se produce un incremento en la irritabilidad del sujeto intoxicado como también en la agresividad. Al mismo tiempo. mientras que los niños son especialmente vulnerables. El dicromato. Adicionalmente. volviéndose impulsivamente descontrolados y frenéticos. mareos. en mujeres embarazadas. sus hijos podían ser más propensos a tener el síndrome de alcohólico fetal. Este aire se hace pasar por un tubo donde se halla gel de silicio impregnado con una mezcla de dicromato y de ácido sulfúrico. Con concentraciones más altas ralentiza los movimientos. a cromo (III). desinhibición. La longitud de la zona que ha cambiado . alucinaciones (como ver doble o que todo se mueve de forma espontánea). provocando estados de euforia. [editar] Analítica Un método de determinación de la concentración aproximada de etanol en la sangre aprovecha el hecho de que en los pulmones se forma un equilibrio que relaciona esta concentración con la concentración de vapor de etanol en el aire expirado. El etanol puede afectar al sistema nervioso central. puede causar Síndrome alcohólico fetal. confusión. somnolencia. de color rojo anaranjado. También se han realizado estudios que demuestran que si las madres ingerían alcohol durante el embarazo. en otra cierta cantidad de individuos se ve afectada la zona que controla los impulsos. Finalmente. de mayor peso y de menor altura. oxida el etanol a acetaldehído y es reducido. conduce al coma y puede provocar muerte. de color verde. Se han comunicado casos de bebés que murieron por intoxicación debida a la inhalación de vapores de etanol tras haberles aplicado trapos impregnados de alcohol. La ingesta en niños puede conducir a un retardo mental agravado o a un subdesarrollo físico y mental. pérdida temporal de la visión.[editar] Toxicología Artículo principal: Efectos del alcohol en el cuerpo Los más significativos efectos del alcohol en el cuerpo. baja los reflejos.

búsqueda Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada.de color indica la cantidad de etanol presente en el aire si se hace pasar un determinado volumen por el tubo. Wikiquote alberga frases célebres de o sobre Etanol. prensa diaria o páginas de Internet fidedignas.wikipedia. monografías. [editar] Véase también • • • • • • • • Alcoholismo Bebida alcohólica Biobutanol Cáñamo Cirrosis Efectos del alcohol en el cuerpo Etanol (combustible) Grados Gay Lussac [editar] Enlaces externos • • • • • • ONG Azucar Etico especializada en el análisis socioeconómico de la caña de azúcar Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Etanol. la enciclopedia libre Saltar a navegación. En MedlinePlus puede encontrar más información sobre Etanol Proyecto de Producción Casera de Etanol Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: Ficha internacional de seguridad química del etanol (anhidro). Obtenido de «http://es.org/wiki/Etanol» Categorías: Código ATC D | Desinfectantes | Alcohol | Alcoholes | Combustibles alternativos | Combustibles para cohetes | Antisépticos de uso tópico Categorías ocultas: Wikipedia:Artículos con pasajes que requieren referencias | Wikipedia:Artículos buenos en w:en | Wikipedia:Artículos destacados en w:sv Formaldehído De Wikipedia. como revistas especializadas. Puedes añadirlas así o avisar al autor principal del artículo en su página de discusión pegando: {{subst:Aviso referencias|Formaldehído}} ~~~~ .

026 g/mol 181 K (-92 °C) 252 K (-21 °C) Fórmula semidesarrollada Fórmula molecular . Formol. 0. Formaldehído. Oxometano. Óxido de metileno. Aldehído fórmico.Formaldehído Nombre (IUPAC) sistemático Metanal General Otros nombres Formalina.82 g/cm3 30. Metanaldehído. H-HC=O CH2O Identificadores Número CAS PubChem Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición 50-00-0 712 Propiedades físicas Gas Incoloro 820 kg/m3.

salvo que se indique lo contrario.33 D Compuestos relacionados Aldehídos acetaldehido propionaldehido Otros compuestos Metanol Ácido fórmico Peligrosidad NFPA 704 2 3 2 Temperatura de autoignición Frases R Frases S Límites de explosividad 703 K (430 °C) R23/24/25.Propiedades químicas Solubilidad en agua 40 % v/v de agua a 20 °C Momento dipolar 2. A temperatura normal es un gas (en C. Se obtiene por oxidación catalítica del alcohol metílico. R34. R43 S1/2. más específicamente un aldehído (el más simple de ellos) es altamente volátil y muy inflamable. muy soluble en agua y en ésteres.) incoloro de un olor penetrante.P.73 % v/v en aire Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). su punto de ebullición es -21 °C. Las disoluciones acuosas al ≈ 40 % se conocen con el nombre de formol. . S45. estas disoluciones pueden contener alcohol metílico como estabilizante. de fórmula H2C=O. S36/37/39. S51 7 .T. Fue descubierto en 1867 por el químico alemán August Wilhelm von Hofmann. que es un líquido incoloro de olor penetrante y sofocante. S26. R40. Puede ser comprimido hasta el estado líquido.N. Exenciones y referencias El formaldehído o metanal es un compuesto químico.

5trioxano. su nombre según la nomenclatura sistemática de la IUPAC es metanal. el polímero (proveniente de la polimerasa nucleica) del formaldehído. su nombre tradicional proviene de formica. ERCROS tiene una capacidad de producción de 788.000 t al año y BASF 500. [editar] Síntesis La síntesis industrial del metanal se basa en la oxidación catalítica y semiparcial del metanol (H3COH). desde medicamentos hasta la melamina. Pequeñas cantidades de formaldehído se liberan también en la combustión incompleta de diversos materiales orgánicos como también en algunos inorgánicos como los plásticos y los polímeros. molibdeno y vanadio) o la conversión de metanol en hidrógeno elemental y formaldehído en presencia de plata elemental. [editar] Aplicaciones El formaldehído es uno de los compuestos orgánicos básicos más importantes de la industria química.000 t al año.3. la baquelita etc. óxidos de metales (habitualmente una mezcla de óxido de hierro. el nombre latín de hormiga. Contenido [ocultar] • • • • • • 1 General 2 Síntesis 3 Aplicaciones 4 Toxicología y bioquímica 5 Véase también 6 Referencias externas [editar] General El formaldehído se disuelve en agua (400 L gas /L de agua a 20 °C).Tiene muchos nombres (ver tabla principal). La disolución se degrada lentamente bajo formación de paraformaldehído. . Así se encuentran concentraciones importantes por ejemplo en el humo de tabaco. Se utiliza en la producción de diversos productos. También puede formarse el trímero cíclico 1. La oxidación del formaldehído da ácido fórmico y en una segunda etapa agua y dióxido de carbono.

colorantes explosivos. resinas de urea-formaldehído. madera contrachapada.N. y en la fabricación de extintores de incendio entre otros usos. después de la exposición). [editar] Toxicología y bioquímica En el cuerpo se producen pequeñas cantidades de formaldehído en forma natural. Además se usa en síntesis orgánica.15% éste debe ser declarado en la etiqueta con la recomendación de lavar la prenda antes de usarla. Se esta utilizando también en los famosos Alisados permanentes. para producir abonos. Sin embargo se trata de un compuesto tóxico que ha demostrado propiedades cancerígenas en diversos experimentos con animales. Igualmente cabe destacar que tratar pacientes con cáncer con derivados de formaldehído ha causado en pocos casos una disminución de las células cancerosas o en estado de metástasis. pero su uso en estos productos se ha prohibido ya en algunos países debido al alto riesgo para la salud de quien trabaja con ellos habitualmente.P. A partir de 30 ppm el formaldehído puede resultar letal o fatal. En éstas el contenido en metanal libre podía alcanzar hasta el 2% del peso total del textil como es en la mayoría de los casos en otros no.Antiguamente se utilizaba una disolución del 35% de formaldehído en agua como desinfectante. [editar] Véase también . La gente que sufre de asma es probablemente más susceptible a los efectos de inhalación de formaldehído.T (condiciones normales de presión y temperatura). la nariz y la garganta. En el ser humano estas concentraciones provocan ya irritaciones en ojos y mucosidades en poco tiempo (10 a 15 min. Actualmente se ha bajado el contenido y si supera el 0. papel. se están cambiando los procesos de producción de estos materiales para disminuir la posible contaminación. sales iodicas para la higiene íntima femenina. En la actualidad se lo utiliza para la conservación de muestras biológicas y cadáveres frescos. Por ello. En ratas puede provocar cáncer si se aplica de forma prolongada en concentraciones superiores a 6 ppm en el aire respirado. Estudios epidemiológicos aún no han demostrado ninguna relación causa-efecto sobre los casos de cáncer estudiados. cremas para baño. Otro uso es la fabricación de textiles libres de arrugas o desarrugados. Aún se utiliza como conservante en la formulación de algunos cosméticos y productos de higiene personal como champúes. generalmente en una dilución al 5% en agua. debido a su gran toxicidad al combinarse con átomos ionizados negativamente libres en el ambiente bajo C. Una fuente importante de formaldehído en nuestras casas suelen ser los aglomerados de madera que liberan lentamente ciertas cantidades de este gas. Niveles bajos de metanal pueden producir irritación en la piel. los ojos.

la enciclopedia libre Saltar a navegación. el grupo carbonilo H-C=O está unido a un solo radical orgánico. Se denominan como los alcoholes correspondientes. Esto se puede llevar a cabo calentando el alcohol en una disolución ácida de dicromato de potasio (también hay otros métodos en los que se emplea Cr en el estado de oxidación +6). También mediante la oxidación de Swern. dicloruro de oxalilo. Esquemáticamente el proceso de oxidación es el siguiente: Etimológicamente.Aldehído De Wikipedia. cambiando la terminación -ol por -al : Es decir. búsqueda Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO. El dicromato se reduce a Cr3+ (de color verde).1 Contenido [ocultar] • • • • • 1 Propiedades o 1.2 Propiedades químicas 2 Nomenclatura 3 Reacciones 4 Usos 5 Referencias . (Me)2SO. y una base.1 Propiedades físicas o 1. en la que se emplea sulfóxido de dimetilo. la palabra aldehído proviene del latín científico alcohol dehydrogenatum (alcohol deshidrogenado). (CO)2Cl2. Se pueden obtener a partir de la oxidación suave de los alcoholes primarios.

Número de carbonos Nomenclatura IUPAC Nomenclatura trivial Fórmula P. respectivamente) estos últimos dos son nombrados en nomenclatura trivial.8 .Los aldehídos se obtienen de la deshidratación de un alcohol primario. [editar] Propiedades químicas • Se comportan como reductor.E. se deshidratan con permanganato de potasio.2 3 Propanal Propionaldehído Propilaldehído C2H5CH O 48. por oxidación el aldehído da ácidos con igual número de átomos de carbono. las cetonas también se obtienen de la deshidratación de un alcohol .° C 1 Metanal Formaldehído HCHO -21 2 Etanal Acetaldehído CH3CHO 20. [editar] Nomenclatura Se nombran sustituyendo la terminación -ol del nombre del hidrocarburo por -al. pero estas se obtienen de un alcohol secundario e igualmente son deshidratados como permanganato de potasio y se obtienen con una reacción débil . si la reacción del alcohol es fuerte el resultado será un ácido carboxílico.[editar] Propiedades [editar] Propiedades físicas • • La doble unión del grupo carbonilo son en parte covalentes y en parte iónicas dado que el grupo carbonilo está polarizado debido al fenómeno de resonancia. Los aldehídos más simples (metanal y etanal) tienen otros nombres que no siguen el estándar de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) pero son más utilizados (formaldehído y acetaldehído. la reacción tiene que ser débil . La reacción típica de los aldehídos y las cetonas es la adición nucleofílica. Los aldehídos con hidrógeno sobre un carbono sp³ en posición alfa al grupo carbonilo presentan isomería tautomérica.

..4 Butanal n-Butiraldehído C3H7CH O 75.7 5 Pentanal n-Valeraldehído Amilaldehído n-Pentaldehído C4H9CH O 103 6 Hexanal Capronaldehído n-Hexaldehído C5H11CH O 7 Heptanal Enantaldehído Heptilaldehído n-Heptaldehído C6H13CH O 8 Octanal Caprilaldehído n-Octilaldehído C7H15CH O 9 Nonanal Pelargonaldehído n-Nonilaldehído C8H17CH O 10 Decanal Caprinaldehído n-Decilaldehído C9H19CH O Fórmula general: CnH2n+1CHO (n = 0. 1. 2. . 4. 3.) -Para nombrar aldehídos como sustituyentes Nomenclatura aldehidos .

-Si es sustituyente de un sustituyente nomenclatura si es sustituyente de un sustituyente Los aldehídos son funciones terminales. es decir que van al final de las cadenas Nomenclatura de ciclos Localizador Cadena Carbonada Principal Carbaldehid o Ejemplo .

1(se puede omitir) Benceno Carbaldehido 2. así: [editar] Reacciones Artículo principal: Reacciones de aldehídos Los aldehídos aromáticos como el benzaldehído se dismutan en presencia de una base dando el alcohol y el ácido carboxílico correspondiente: 2 C6H5C(=O)H → C6H5C(=O)OH + C6H5CH2OH Con aminas primarias dan las iminas correspondiente en una reacción exotérmica que a menudo es espontánea: R-CH=O + H2N-R' → R-CH=N-R' .3 Naftaleno DiCarbaldehi do Si el ciclo presenta otros sustituyentes menos importantes se los nombre primeros.

También se utiliza en la fabricación de numerosos compuestos químicos como la baquelita. la melamina etc. Sin embargo esta aplicación debe ser vista con cautela ya que en experimentos con animales el compuesto ha demostrado un poder cancerígeno. Como la reacción es reversible y los aldehídos se recuperan en medio ácido y presencia de agua esta reacción se utiliza para la protección del grupo funcional. Con alcoholes o tioles en presencia de sustancias higroscópicas se pueden obtener acetales por condensación.R (en español). W. El acetaldehído formado como intermedio en la metabolización se cree responsable en gran medida de los síntomas de la resaca tras la ingesta de bebidas alcohólicas. 98-101. ↑ Entrada de aldehído en el DRAE. [editar] Usos Los usos principales de los aldehídos son: • • • • • • La fabricación de resinas Plásticos Solventes Pinturas Perfumes Esencias Los aldehídos están presentes en numerosos productos naturales y grandes variedades de ellos son de la propia vida cotidiana. Formulación y Nomenclatura Quimica Orgánica (6ta edición). El formaldehído es un conservante que se encuentra en algunas composiciones de productos cosméticos. Nomenclatura IUPAC de los aldehídos . [editar] Referencias 1. • PETERSON. Con cetonas que portan un hidrógeno sobre un carbono sp³ en presencia de catalizadores ácidos o básicos se producen condensaciones tipo aldol. pp. Barcelona-España: Eunibar-editorial universitaria de Barcelona.En presencia de sustancias reductoras como algunos hidruros o incluso otros aldehídos pueden ser reducidos al alcohol correspondiente mientras que oxidantes fuertes los transforman en el correspondiente ácido carboxílico. La glucosa por ejemplo existe en una forma abierta que presenta un grupo aldehído.

Los nombres IUPAC de los aldehídos simples se construyen de manera similar a los de los alcoholes. primero se escoge la cadena continua más larga que posea el grupo aldehído. . Los aldehídos aromáticos se les asignan nombres derivados del banzaldehído. glucosa (C6H1206) y más de otras 50 sustancias con seis o menos átomos de carbono. además de ser la fórmula empírica de diversas sustancias. Por ejemplo. como el ácido acético (C2H4O2). la fórmula molecular especifica el número de átomos de una molécula. Por otra parte. gliceraldehído (C3H6O3). La fórmula empírica se obtiene de la composición porcentual de un compuesto. se remplaza la o final del nombre del correspondiente alcano principal por el sufijo al. Fórmulas empíricas y moleculares 18:35 Publicado por Administrador Etiquetas: Quimica General Una fórmula empírica contiene la proporción de números enteros de átomos más sencilla en un compuesto químico. Dos ejemplos de aldehídos aromáticos son los siguientes: ohidroxibenzaldehído y m-clorobenzaldehído . el nombre común y nombre IUPAC de los aldehídos que se derivan de estos ácidos. la fórmula molecular precisa del conocimiento adicional de la masa molar de la especie. En la siguiente tabla se puede observar el nombre común de los ácidos carboxílicos de hasta 5 átomos de carbono más el ácido benzoico. En contraste. Dos o más sustancias pueden tener la misma fórmula empírica. el aldehído aromático más simple. Luego se numera la cadena de tal manera que el grupo aldehído sea el carbono número 1 y se escribe en orden alfabético el nombre de los grupos orgánicos sustituyentes. CH2O es la fórmula molecular y empírica del formaldehído. Considere 3-etil-5-metilheptanal como un ejemplo de como nombrar un aldehído sustituido. pero fórmulas moleculares distintas. Nombres Comunes de Ácidos y Aldehídos Nombre común del ácido orgánico Fórmula Nombre común del aldehído formaldehído acetaldehído propionaldehído Nombre IUPAC del aldehído metanal etanal propanal butanal pentanal benzaldehído Fórmula ácido fórmico ácido acético ácido propiónico ácido butírico HCOOH CH3COOH CH3CH2COOH HCOH CH3CHO CH3CH2CHO CH3CH2CH2CHO CH3(CH2)3CHO C6H5CHO CH3CH2CH2COOH butiraldehído CH3(CH2)3COOH C6H5COOH valeraldehído benzaldehído ácido valérico ácido benzoico En el caso de los aldehídos más complejos.

revelan diferencias estructurales entre los compuestos que no son evidentes en su fórmula molecular común. 0.2 K (80.8786 g/cm3 78. Benceno De Wikipedia. el etanol y el éter de dimetilo.La formula estructural aporta más información.45 °C) 353. químicamente distintos. la enciclopedia libre Saltar a navegación.652 Propiedades químicas 1. Por ejemplo.79 Propiedades físicas Identificadores . búsqueda Benceno Nombre (IUPAC) sistemático 1. sus fórmulas estructurales respectivas. Sin embargo.6 K (5.5-Ciclohexatrieno General Otros nombres Fórmula semidesarrollada Fórmula molecular Número CAS Número RTECS Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición Viscosidad Solubilidad en agua Benzol C6H6 n/d 71-43-2 CY1400000 Líquido Incoloro 878. C2H6O.3.1121 g/mol 278. C2H5OH y CH3OCH3 .05 °C) 0.6 kg/m3. comparten una misma fórmula molecular.

con forma de anillo (se le llama anillo bencénico. Cada átomo de carbono comparte su electrón libre con toda la molécula (según la teoría de orbitales moleculares). salvo que se indique lo contrario. Se encuentra en la lista de los 20 productos químicos de mayor volumen de producción. ocupa dos valencias con los dos átomos de carbonos adyacentes. una tercera valencia con un átomo de hidrógeno y la cuarta denominada 'oculta' dirigiéndola hacia el centro del anillo hexagonal formada en algunos casos de carbono y en otros de alguna base nitrogenada. 1 bar 0 82. de modo que la estructura molecular adquiere una gran estabilidad y elasticidad. Exenciones y referencias El benceno es un hidrocarburo aromático poliinsaturado de fórmula molecular C6H6. En el benceno cada átomo de carbono ocupa el vértice de un hexágono regular.93 kJ/mol 48. ya que posee un olor característico) y puede considerarse una forma poliinsaturada del ciclohexano.95 kJ/mol 150 J·mol-1·K-1 Peligrosidad Punto de inflamabilidad 262 K (-11 °C) NFPA 704 3 2 0 Temperatura de autoignición Número RTECS 834 K (561 °C) CY1400000 Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). El benceno se usa en grandes cantidades en los Estados Unidos. El benceno es un líquido incoloro y muy inflamable de aroma dulce. Algunas industrias usan el benceno como punto de partida para manufacturar otros productos químicos usados en la . con un punto de fusión relativamente alto. o aromático.Momento dipolar Hidrocarburos 0D Ciclohexano Naftaleno Compuestos relacionados Termoquímica ΔfH0gas ΔfH0líquido S líquido.

con tres dobles enlaces y tres enlaces simples en posiciones alternas (1=2.fabricación de plásticos. 4-5.2 Sulfonación o 3. de fórmula empírica CH. carente de tensiones de anillo (transanulares). si no un híbrido de resonancia entre ambos. como un hexágono. 2-3. detergentes.7 Síntesis de Wurtz–Fitting 4 Hidrocarburos de la serie homóloga del benceno 5 Toxicidad 6 Referencias 7 Véase también 8 Enlaces externos [editar] Introducción Histórica La molécula de Benceno fue descubierta por Faraday en 1825. quién aisló por primera vez a partir del gas de alumbrado el compuesto. gasolina y humo de cigarrillo.4 Combustión o 3. estableciéndola en 78 . tinturas. estables o intermedios de reacción) se les llama aromáticas. medicamentos y pesticidas. plano e indeformable. El benceno es también un componente natural del petróleo crudo. 6-1.6 Síntesis de Friedel y Crafts (Alquilación) o 3. resinas. Los volcanes e incendios forestales constituyen fuentes naturales de benceno. en cuyos vértices se encuentran los átomos de carbono.4 Amstromos apróx. A esta especial estabilidad se le llama aromaticidad y a las moléculas (iones o no. Hay que resaltar que. lubricantes. Contenido [ocultar] • • • • • • • • 1 Introducción Histórica 2 Resonancia del Benceno 3 Reactividad o 3.5 Hidrogenación o 3. el benceno no posee ni simples ni dobles enlaces. acorde a los resultados de la espectrofotometría infrarroja.1 Halogenación o 3.). Esta estructura difería de la de Brønsted y Lowry. o bien 1=2-3=4-5=6-1).3 Nitración o 3. Será Mitscherlich quién logró medir su masa molecular a partir de su presión de vapor. de distancia de enlace promedio entre doble y triple (1. en términos de estructura de Lewis. nilón y fibras sintéticas como lo es el kevlar y en ciertos polímeros. 3=4. Estos resultados coinciden con la previsión de la TOM (teoría de orbitales moleculares). Se suele mostrar. 5=6. que calcula una distribución de tres orbitales enlazantes totalmente ocupados. También se usa benceno para hacer ciertos tipos de gomas.

Histórica Molécula de Benceno: Claus (1867). quien además fue el descubridor de la estructura anular de dicho compuesto y el primero que lo representó de esa manera. en las que los enlaces cambiaban continuamente de posición. Inicialmente se propusieron formas abiertas (alifáticas) para la cadena de benceno. El compuesto se había obtenido de la goma benjuí. Ladenburg (1869). la de de Klaus o la de Kekulé. Sin embargo la estructura de Kekulé. dado que presentaba un número inusualmente bajo de isómeros. Esto llevó a que se propusieran diversas estructuras para comprender estos hechos. Armstrong (1887). la resonancia o mesomería. . como la de Dewar. en la cual ambas estructuras de Kekulé se superponen.2 de la molécula dado que deberían formarse dos isómeros.u. por lo que únicamente se detectaría un isómero. fue el Premio Nobel de Química. sin embargo los datos experimentales que se obtenían a partir de sus reacciones eran contradictorios con estos modelos abiertos. Linus Pauling quien consiguió encontrar el verdadero origen de este comportamiento. al igual que ocurría con la nitración. [editar] Resonancia del Benceno La representación de los tres dobles enlaces se debe a Friedrich Kekulé. Dewar (1867). (isomeros ortobencénicos) uno de ellos con el bromo sobre un doble enlace y el otro con ambos bencenos sobre un enlace simple. Esto llevó a Kekulé a proponer que el benceno alternaba entre dos formas. lo que correspondía a una fórmula molecular C6H6. De todas formas. y posteriormente benceno. seguía presentando una incompatibilidad con la bibromación 1. Así por ejemplo la monobromación del compuesto presentaba un único isómero. Thiele (1899). Por otro lado no respondía a las adicciones habituales de nucleófilos a enlaces múltiples. con dos triples enlaces. lo que llevó a que se denominase bencina.

proporcionan a la molécula sus características tan especiales. Las reacciones típicas del benceno son las de sustitución. [editar] Reactividad La reacción típica del benceno es la de sustitución aromática y puede seguir tres caminos: • • • Electrofílica Nucleofílica De radicales libres Las reacciones de sustitución aromática más corrientes son las originadas por reactivos electrofílicos. que reciben el nombre de haluros de arilo. Ácido sulfúrico concentrado y caliente. Los agentes de sustitución utilizados con más frecuencia son: • • • • Cloro. C6H6 + Cl2 → C6H5Cl (Clorobenceno) + HCl . no "funcionan" como un doble enlace normal sino que al estar alternados. uno sí y uno no.Normalmente se representa como un hexágono regular con un círculo inscrito para hacer notar que los tres dobles enlaces del benceno están deslocalizados. que se usará para formar enlaces pi. disociados y estabilizados por resonancia. Estos híbridos se usarán tanto para formar los enlaces entre carbonos como los enlaces entre los carbonos y los hidrógenos. Bromo. La capacidad del benceno para actuar como un dador de electrones se debe a la polarización del núcleo bencénico. Es decir. esto es. Cada carbono presenta además un orbital Pz adicional perpendicular al plano molecular y con un electrón alojado en su interior. Cada carbono presenta en el benceno hibridación sp2. Ácido nítrico. [editar] Halogenación El cloro y el bromo dan derivados por sustitución de uno o más hidrógenos del benceno.

El electrófilo que reacciona puede ser H2SO3+ o SO3. C6H6 + CH3Cl → C6H5CH3 (tolueno) + HCl El ataque sobre el anillo bencénico por el ion CH3 electrofilico es semejante al realizado por el ion Cl en la halogenación. manteniendo así la estructura de la cadena cerrada. fija seis átomos de hidrógeno. produce derivados nitrados. . ya que es un deshidratante muy potente. En el caso del bromobenceno se utiliza FeBr3 como catalizador. se forman compuestos característicos que reciben el nombre . por sustitución. [editar] Síntesis de Friedel y Crafts (Alquilación) El benceno reacciona con los haluros de alquilo. el tricloruro de aluminio u otro ácido de Lewis. El ácido sulfúrico absorbe el agua producida en la nitración. en presencia de cloruro de aluminio anhidro (AlCl3) como catalizador. que polariza al halógeno para que se produzca la reacción. como el hierro. que es una mezcla de [[]] (H2SO4) y [] (SO3). (una parte de ácido nítrico y tres de sulfúrico). y así se evita la reacción inversa: C6H6 + HONO2 (H2SO4) → C6H5NO2 (Nitrobenceno) + H2O [editar] Combustión El benceno es inflamable y arde con llama fuliginosa. por catálisis.2 Es una reacción reversible. formando homólogos.C6H6 + Br2 → C6H5Br (Bromobenceno) + HBr La halogenación está favorecida por las bajas temperaturas y algún catalizador. denominada mezcla sulfonítrica. C6H6 +15/2O2 → 6CO2 + 3H2O [editar] Hidrogenación El núcleo Bencénico. propiedad característica de la mayoría de los compuestos aromáticos y que se debe a su alto contenido en carbono. formando el ciclohexano.3 C6H6 + HOSO3H (SO3) ↔ C6H5SO3H (Ácido bencenosulfónico) + H2O [editar] Nitración El ácido nítrico fumante o una mezcla de ácidos nítrico y sulfúrico.1 [editar] Sulfonación Cuando los hidrocarburos bencénicos se tratan con .

Este método tiene la ventaja sobre el de Friedel–Crafts. [editar] Toxicidad Respirar niveles de benceno muy altos puede causar la muerte. Hay un método sencillo de orientación para los derivados disustituidos que fue establecido por Körner. en el isómero orto dos y en el meta tres. CHO. el tolueno tiene un pequeño momento dipolar (aproximadamente 0. tienen carácter alifático y aromático. Hay unas reglas de orientación: • • Los grupos de la clase I (dadores de electrones o entregadores) orientan la sustitución a las posiciones orto y para. Derivados del benceno. SH. mareo y aceleración del latido del corazón o taquicardia.3. etc. de que se conoce la estructura del producto y puede introducirse fácilmente cadenas largas normales. CH2CI. C6H5. Nitró cada uno de ellos y examinó el número de productos nitrados. ya sea en el núcleo o en la cadena lateral. Influencia orientadora de los elementos que sustituyen al benceno. Br. lo mismo que el metano. CN. Se basa en el principio de que la introducción de un tercer sustituyente en un compuesto para proporciona un producto trisustituido. El benceno es no polar. Sin embargo. el que dio dos derivados nitrados. El isómero que dio un solo dibromonitrobenceno es el para. OH.[editar] Síntesis de Wurtz–Fitting Es una modificación de la de Wurtz de la serie grasa. según sean las condiciones de la reacción.4D) con la carga negativa sobre el núcleo y la positiva sobre el grupo metilo. Frecuentemente es llamado método 2. es el compuesto meta. SO3H. COOH. NH2. etc. etilbenceno y los silicatoenos. Cuando se introduce un segundo sustituyente y en un derivado del benceno del tipo C6H5X. En esta clase pueden encontrarse alguno de los grupos que siguen. F. Los homólogos del benceno pueden prepararse calentando una solución etérea de un halogenuro de alquilo y otro de arilo con sodio. que ya está presente en el núcleo. [editar] Hidrocarburos de la serie homóloga del benceno Los hidrocarburos tales como el tolueno. el orto. Los grupos de la clase II (aceptores de electrones) orientan la sustitución a la posición meta.1 de Körner. siendo cero el momento dipolar de cada uno de los compuestos. Los productos de la reacción pueden ser orto y para o meta disustituidos y eso depende de la velocidad de la reacción de sustitución en cada una de las tres posiciones. Los homólogos del benceno experimentan la cloración. Körner aplicó este principio para establecer la orientación de los dibromobencenos isómeros. la posición que ocupa Y depende del carácter electrónico del grupo X. I.. En esta clase pueden incluirse: N02. Cl. mientras que niveles bajos pueden causar somnolencia. . y el tercero que dio tres. etc.

así como disminución en el tamaño de sus ovarios. John (2006). En el organismo. Rodger W. en Fichas Internacionales de Seguridad Química. en Química orgánica.4 Algunos estudios[cita requerida] sobre una muestra de mujeres que respiraron altos niveles de benceno durante varios meses han revelado que presentaron menstruaciones irregulares. El Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS) ha determinado que el benceno es un reconocido carcinógeno en seres humanos y otros mamíferos lactantes. irritación del estómago. Consultado el 24 de junio de 2009. este examen debe hacerse con celeridad después de la exposición y el resultado del análisis no indica a que concentración de benceno se estuvo expuesto. 3. ISBN 84-291-7210-6. ↑ Griffin. ↑ McMurry. y en último extremo la muerte. La exposición de larga duración al benceno se manifiesta en la sangre. Reverté. «Química del benceno: sustitución electrófila aromática» en Química orgánica. ↑ Enrique. Cengage Learning Editores. El benceno produce efectos nocivos en la médula ósea y puede causar una disminución en el número de hematíes. «Sustitución electrófila aromática». somnolencia o convulsiones. Reverte. en Química orgánica moderna. No se sabe si la exposición al benceno afecta al feto durante el embarazo. ISBN 97884-291-7015-3. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo. ISBN 970-686-354-0. et al (1979). Varios estudios en animales han descrito bajo peso de nacimiento y problemas en la formación de hueso. mareo. El benceno también puede producir hemorragias y daños en el sistema inmunitario. [editar] Referencias 1. 2. lo que conduce a padecer anemia.Comer o tomar altos niveles de benceno puede causar vómitos. Ciertos metabolitos pueden medirse en la orina o en las heces. ↑ «Benceno». el benceno es transformado en productos llamados metabolitos. aumentando así las posibilidades de contraer infecciones por inmunodepresión. «Sulfonación». ya que los metabolitos en la orina pueden originarse a partir de otras fuentes.. Los efectos nocivos del benceno aumentan con el consumo de bebidas alcohólicas. Sin embargo. et al (1981). España. 4. La exposición de larga duración a altos niveles de benceno en el aire puede producir leucemia así como cáncer de colon. IUPAC (union of pure and applied chemistry) Ejemplos: Compuesto CH3-OH IUPAC Metanol Carbinol Carbinol Común Alcohol metílico .

2.2-etanodiol 1. España 1988 Tomo 6. Raúl Monsalvo ázquez y Víctor Manuel Ramírez Regaldo.3-propanotriol Etilén-glicol Glicerol o glicerina Ejemplos: Aldehídos Compuesto H-CH=O CH3-CH=O CH3-CH2-CH=O CH3-(CH2)6-CH=O Nombre Metanal ó formaldehído Etanal ó acetaldehído Propanal ó propionaldehído Octanal ó caprilaldehído 9. Instituto politecnico nacional Centro de estudios cientificos y tecnologicos no. José manuel Juárez Calderón. 2ª. Edición de Ramón GarcíaPelayo y Gross Fundamentos de Química 2.CH3-CH2-OH CH3-CH2-CH2-OH CH3-CH-CH3 | OH CH3-(CH2)3-OH Etanol 1-propanol 2-propanol Metil-carbinol Etil-carbinol Dimetil-carbinol Alcohol etílico Alcohol propílico Alcohol isopropílico 1-butanol Propil-carbinol (3)hexil-carbinol Alcohol n-butílico CH3-(CH2)2-CH-CH2-OH 2-Etil-1-pentanol OH-CH2-CH2-OH CH2-CH-CH2 ||| OH OH OH 1. 9 . México 1993 Quinta reimpresión Editorial Publicaciones Cultural de Glafira Angeles Ocampo. Bibliografia Larousse Enciclopedia metódica en color. Froylan Fabia Gutiérrez.

Las formas sólidas de parafina. un gas a temperatura ambiente. Es insoluble en agua. El producto se purifica mediante recristalizaciones. búsqueda Parafina es el nombre común de un grupo de hidrocarburos alcanos de fórmula general CnH2n+2. en 1830. de los esquistos bituminosos o del carbón. para obtener aceites pesados. los isoalcanos también son llamados isoparafinas. La parafina no es afectada por los reactivos químicos más comunes. blanco. CH4. como el octano C8H18. o "falta de reactividad". . inodoro. La parafina fue identificada por Carl Reichenbach en esta forma. carente de sabor. aunque si es soluble en eter. [editar] Cera La cera de parafina se encuentra por lo general como un sólido ceroso. la cual es separada mediante filtración o centrifugación. con un punto de fusión típico entre 47° C a 64° C. El proceso comienza con una destilación a temperatura elevada. lavados ácidos y alcalinos y decoloración. la enciclopedia libre Saltar a navegación. provienen de las moléculas más pesadas C20 a C40. o hidrocarbono de parafina. se presentan como líquidos.Parafina De Wikipedia. La molécula simple de la parafina proviene del metano. es también el nombre técnico de un alcano en general. aunque en la mayoría de los casos se refiere específicamente a un alcano lineal o alcano normal — si posee ramificaciones. benceno. pero se quema fácilmente. Contenido [ocultar] • • • • 1 Fabricación 2 Cera 3 Líquida 4 Referencias [editar] Fabricación Generalmente se obtiene del petróleo.2 Las refinerías de petróleo normalmente producen parafina. cristaliza la parafina. El nombre deriva del latín parum (= apenas) + affinis aquí utilizado con el significado de "falta de afinidad". los miembros más pesados de la serie. donde n es el número de átomos de carbono. de los que por enfriamiento a 0° C. en cambio. y algunos ésteres.1 Parafina. llamadas cera de parafina.

maderas.14–2. pues tiene un espectro IR relativamente sencillo. para fabricar papel carbón. glimol. La parafina líquida medicinal se utiliza para ayudar al movimiento de intestino en las personas que sufren el estreñimiento crónico. se agrega la parafina líquida de manera que pueda ser separada en los discos que se probarán. incluyendo nuyol. se usan "cubiertas de cera para fundición".4 5 La cera de parafina (C25H52) es un material excelente para almacenar calor. Las ceras suaves. tales como goma EVA. En general no se utiliza para hacer los moldes o modelos originales para fundición. La parafina tiene varias otras aplicaciones. su resistividad eléctrica toma valores en el rango 1013 y 1017 ohm metro. . que tiene una capacidad calorífica de 2. donde se derrite durante el día. absorbiendo calor. la parafina es vaciada o inyectada en la placa. Así resulta una parafina modificada.3 Esto es mejor que la resistividad de la mayoría de los otros materiales excepto algunos plásticos (por ejemplo el teflón). [editar] Líquida La parafina líquida es una mezcla de alcanos más pesados. en las cuales la parafina es combinada con otros materiales para obtener las propiedades deseadas. como aislante en conductores eléctricos. como las de cartón yeso. saxol.9 J g–1 K–1 y un calor de fusión de 200–220 J/g. pasa a través del tubo digestivo sin ser asimilada por el cuerpo. lo cual se consigue agregando algunas cadenas laterales a la cadena de carbón de la parafina. parafina medicinal. tiene diversos nombres y presentaciones. aceite de adepsina. es práctica común modificar las características cristalinas de la cera de parafina. y ello se utiliza en la fabricación de termostatos para uso industrial o doméstico y especialmente en automóviles. con una alta viscosidad. pues es relativamente frágil a temperatura ambiente y no puede ser tallada en frío sin que se produzcan fracturas. y se solidifica después. Es un moderador de neutrones muy efectivo y fue utilizado por James Chadwick en los experimentos que realizó en 1932 para identificar al neutrón. para impermeabilizar tapas de corcho o plástico. En aplicaciones industriales. municiones. o formas de polietileno. cera microcristalina. Cuando la muestra que se prueba se coloca sobre mezcla (una solución muy gruesa). una menor estructura cristalina y propiedades funcionales diferentes. bujías y múltiples artículos. para fabricar lápices grasosos. liberando calor. La cera se expande considerablemente cuando se derrite. albolin.La cera pura de parafina es un muy buen aislante eléctrico. La modificación se realiza generalmente con aditivos. flexibles tales como la cera de abejas son preferidas para estos propósitos. o aceite mineral de USP. durante la noche. pero limita la cantidad de agua excretada. Se utiliza para fabricar papel parafinado para empacar alimentos y otros productos.7 Para preparar los moldes para fundir piezas de metal y otros materiales. Se utiliza a menudo en la espectroscopia infrarroja.6 Esta característica es aprovechada en la modificación de placas de material de construcción.

org/wiki/Parafina» Categorías: Alcanos | Petróleo | Aditivos alimentarios | Laxantes emolientes . England. pp. También se aplica como una capa sobre la fruta u otros artículos que requieren un aspecto "brillante" para la venta. 6.8 [editar] Referencias 1. WHO Food Additives Series 10. Consultado el 23-04-2007. Diracdelta. Warwick. 163. donde puede ser llamada "cera". es utilizada como lubricante en mezclas mecánicas. New York: Simon and Schuster. Dirac Delta Consultants Ltd.co. 4. 5. World Health Organization (1976). Richard (1986). National Physical Laboratory (1995). ↑ «Attenuation of fast neutrons: neutron moderation and diffusion».uk Science and Engineering Encyclopedia. ISBN 0-671-44133-7. ↑ «Mineral Oil (Food Grade)». Consultado el 1808-2007. 7.En la industria alimentaria. Obtenido de «http://es.wikipedia. National Physical Laboratory (1995). Consultado el 21-08-2007. ↑ Gran Enciclopedia del Mundo: 14-783. ↑ Wax-pellet thermostat United States Patent 4948043 8. 1963 3. Kaye and Laby Tables of Physical and Chemical Constants. ↑ «Electrical insulating materials». aplicado a los moldes de hornear para asegurarse de que los panes o tortas sean fácilmente extraíbles de los moldes una vez completada la cocción. The Making of the Atomic Bomb. Kaye and Laby Tables of Physical and Chemical Constants. ↑ Rhodes. Barcelona: Durvan S. ↑ Britannica 1911 2. ↑ «Specific Heat Capacity».A. Consultado el 23-04-2007. Food and Agriculture Organization of the United Nations.

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