Xileno

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Xileno
Nombre (IUPAC) sistemático
Xilol, Dimetilbenceno

General Fórmula semidesarrollada C6H4(CH3)2

Fórmula molecular C8H10 Identificadores Número CAS Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión 1330-20-7 Propiedades físicas Incoloro 865 kg/m3; 0,865 g/cm3 106,16 g/mol 248,15 K (-25 °C °C)

Punto de ebullición 411,15-417,15 K (138144 °C) Viscosidad Solubilidad en agua 0.620-0.810 (20 °C) Propiedades químicas Insoluble en agua, soluble en alcohol, éter y otros compuestos orgánicos. Benceno Peligrosidad

Compuestos relacionados Alcanos

Punto de inflamabilidad NFPA 704

300 K (27 °C)

3 2 0
Temperatura de autoignición Ingestión 736,9 K (463,9 °C) Riesgos Irritación gastrointestinal, fatiga, pérdida de consciencia, nausea y vómito. Irritación de vías respiratorias, náuseas, dolor de cabeza y depresión del sistema nervioso central. Piel El contacto repetido y prolongado puede ocasionar dermatitis. Se absorbe a través de la piel presentando efectos narcóticos. Ojos Enrojecimiento, irritación. Se han reportado vacuolas corneales.

Inhalación

Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. Exenciones y referencias

El xileno, xilol o dimetilbenceno, C6H4(CH3)2 es el que se obtiene a partir del Benceno. Según la posición relativa de los grupos metilo en el anillo bencénico, se diferencia entre orto-, meta-, o para- xileno (o con sus nombres sistemáticos 1,2-; 1,3-; y 1,4dimetilbenceno). Se trata de líquidos incoloros e inflamables con un característico olor parecido al tolueno.

Contenido
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1 Procedencia 2 Aplicaciones 3 Toxicología 4 Enlaces externos

[editar] Procedencia
Los xilenos se encuentran en los gases de coque, en los gases obtenidos en la destilación seca de la madera (de allí su nombre: xilon significa madera en griego) y en algunos petróleos. Tienen muy buen comportamiento a la hora de su combustión en un motor de gasolina y por esto se intenta aumentar su contenido en procesos de reformado catalítico.

[editar] Aplicaciones
Los xilenos son buenos disolventes y se usan como tales. Además forman parte de muchas formulaciones de combustibles de gasolina donde destacan por su elevado índice octano. En química orgánica son importantes productos de partida en la obtención de los ácidos ftálicos que se sintetizan por oxidación catalítica. Un inconveniente es la dificultad de separación de los isómeros que tienen puntos de ebullición casi idénticos (o-xileno: 144 °C; m-xileno: 139 °C; p-xileno: 138 °C). En histología se emplea en los últimos pasos de tinciones de muestras, para verlas al microscopio, como fijador y excluyente del agua.

[editar] Toxicología
Los xilenos son nocivos. Sus vapores pueden provocar dolor de cabeza, náuseas y malestar general. Al igual que el benceno, es un agente narcótico. Las exposiciones prolongadas a este producto puede ocasionar alteraciones en el sistema nervioso central y en los órganos hematopoyéticos

[editar] Enlaces externos
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ATSDR en Español - ToxFAQs™: Xileno Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio público) ATSDR en Español - Resumen de Salud Pública: Xileno Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio público)

Contenido . la enciclopedia libre Saltar a navegación. con formula química CH3CH2OH.الكحول‬o al-ghawl ‫" . Los alcoholes pueden ser primarios. búsqueda Para otros usos de este término.• [1] Química Técnica LTDA. "toda sustancia pulverizada". o alcanos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) en sustitución de un átomo de hidrógeno enlazado de forma covalente. en función del número de átomos de hidrógeno sustituidos en el átomo de carbono al que se encuentran enlazado el grupo hidroxilo. A nivel del lenguaje popular se utiliza para indicar comúnmente una bebida alcohólica. característico de los alcoholes. secundarios o terciarios. que presenta etanol. "líquido destilado") a aquellos hidrocarburos saturados. En química se denomina alcohol (del árabe al-khwl ‫ . véase Alcohol (desambiguación).الغول‬el espíritu". Grupo hidroxilo. Obtenido de «http://es. Imagen 3-D cinética del etanol.wikipedia.org/wiki/Xileno» Categorías: Hidrocarburos aromáticos | Contaminación del suelo Alcohol De Wikipedia.

Los árabes conocieron el alcohol extraído del vino por destilación.1 [editar] Otros ejemplos Propanotriol. sabio alquimista y profesor de medicina en Montpellier.1 Otros ejemplos 2 Química o 2.3 Propiedades generales o 2.2 Formulación o 2.1 Nomenclatura o 2. Duma y Boullay y en 1854 Berthelot lo obtuvo por síntesis. atribuyéndose al médico Arnau de Villanova. su descubrimiento se remonta a principios del siglo XIV. La quinta esencia de Ramon Llull no era otra cosa que el alcohol rectificado a una más suave temperatura. de «al» (el) y «kohol» que significa «sutil». Thénard. glicerol o glicerina: [editar] Química . secundarios y terciarios o 5. Lavoisier fue quien dio a conocer el origen y la manera de producirse el alcohol por medio de la fermentación vínica. Por ejemplo "espíritu de vino" al etanol.1 Oxidación de alcoholes o 5. Gehle. demostrando que bajo la influencia de la levadura de cerveza el azúcar de uva se transforma en ácido carbónico y alcohol. y "espíritu de madera" al metanol.2 Deshidratación de alcoholes 6 Véase también 7 Enlaces externos 8 Referencias [editar] Historia La palabra alcohol proviene del árabe al-kukhūl ‫" = الكحول‬el espíritu".4 Fuentes 3 Usos 4 Alcohol de botiquín 5 Alcoholes primarios.[ocultar] • • • • • • • • 1 Historia o 1. Fue además estudiado por Scheele. Esto se debe a que antiguamente se llamaba "espíritu" a los alcoholes. Sin embargo.

[editar] Nomenclatura • Común (no sistemática): anteponiendo la palabra alcohol y sustituyendo el sufijo -ano del correspondiente alcano por -ílico. pudiendo ser sólidos a temperatura ambiente (p. • • • [editar] Formulación Los monoalcoholes derivados de los alcanos responden a la fórmula general CnH2n+1OH [editar] Propiedades generales Los alcoholes son líquidos incoloros de baja masa molecular y de olor característico. [editar] Fuentes Muchos alcoholes pueden ser creados por fermentación de frutas o granos con levadura. se emplea el prefijo hidroxiSe utilizan los sufijos -diol. la salida de los protones de la molécula es más fácil por lo que la acidez será mayor en el metanol y el alcohol primario. solubles en el agua en proporción variable y menos densos que ella. aumentan sus puntos de fusión y ebullición. que no es más que el efecto que ejerce la molécula de –OH como sustituyente sobre los carbonos adyacentes. e identificando la posición del átomo del carbono al que se encuentra enlazado el grupo hidroxilo. Propiedades químicas de los alcoholes: Los alcoholes pueden comportarse como ácidos o bases. etc. pero solamente el etanol es producido comercialmente de esta manera. el 1. alcohol propílico. el pentaerititrol funde a 260 °C). Sus puntos de fusión y ebullición suelen estar muy separados.2-etanodiol tiene un punto de fusión de -16 °C y un punto de ebullición de 197 °C. alcohol etílico.. por lo que se emplean frecuentemente como componentes de mezclas anticongelantes. Cuando el grupo alcohol es sustituyente. Al aumentar la masa molecular. -triol. Debido a que en el metanol y en los alcoholes primarios el hidrógeno está menos firmemente unido al oxígeno. IUPAC: sustituyendo el sufijo -ano por -ol en el nombre del alcano progenitor. Gracias a este efecto se establece un dipolo. etc. Por ejemplo. principalmente . Así por ejemplo tendríamos alcohol metílico. aunque esto depende de otros factores como la forma de la cadena alquílica.e. Algunos alcoholes (principalmente polihidroxílicos y con anillos aromáticos) tienen una densidad mayor que la del agua. También disminuye la solubilidad en agua al aumentar el tamaño de la molécula. esto gracias al efecto inductivo. según la cantidad de grupos OH que se encuentre.

secundarios y terciarios 1. entre 5 y 20 minutos. perfumes y en esencias vitales como la vainilla. y se obtiene un ácido carboxílico. De hecho. 3. [editar] Alcohol de botiquín El alcohol de botiquín puede tener varias composiciones. • . [editar] Alcoholes primarios. no es apto para beberlo.como combustible y como bebida. Como no pueden formar carbocationes. porque los carbocationes secundarios son menos estables que los primarios. el etanol es utilizado frecuentemente como disolvente en fármacos. Alcohol secundario: los alcoholes secundarios tardan menos tiempo. Alcohol terciario: los alcoholes terciarios reaccionan casi instantáneamente. Si contiene solo etanol.[cita requerida] Otras composiciones: podría contener alcohol isopropílico. en Suecia para comprar alcohol en un farmacia se necesita receta médica. [editar] Oxidación de alcoholes • Alcohol primario: se utiliza la Piridina (Py) para detener la reacción en el aldehído Cr03 / H+ se denomina reactivo de Jones. se podría llegar a beber con los mismos efectos que una bebida alcohólica. El etanol y el metanol pueden hacerse combustionar de una manera más limpia que la gasolina o el gasoil. porque forman carbocationes terciarios relativamente estables. con algún aditivo como el cloruro de benzalconio o alguna sustancia para darle un sabor desagradable. Alcohol primario: los alcoholes primarios reaccionan muy lentamente. la reacción puede tomar desde treinta minutos hasta varios días. pero puede ser más efectivo para el uso como secante. Los alcoholes sirven frecuentemente como versátiles intermediarios en la síntesis orgánica. para controlar a los que podrían bebérselo. Puede ser totalmente alcohol etílico al 96º. Alcohol secundario: se obtiene una cetona + agua. Otros alcoholes son generalmente producidos como derivados sintéticos del gas natural o del petróleo. Es lo que se conoce como alcohol etílico desnaturalizado. [editar] Usos Los alcoholes tienen una gran gama de usos en la industria y en la ciencia como disolventes y combustibles. 2. el alcohol primario activado permanece en solución hasta que es atacado por el ión cloruro. Con un alcohol primario. Por su baja toxicidad y disponibilidad para disolver sustancias no polares.

Por esto. Consumo de alcohol. salud y sociedad. Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Alcohol. puesto que fácilmente convierte a un alcohol en un alqueno. generando el doble enlace y agua. Se puede ver la acción del ácido (H2SO4) ácido sulfúrico el cual quita el grupo hidroxilo del alcohol. electrones de un hidrógeno en el caso de no tener otro sustituyente) que forman un doble enlace en su lugar.• Alcohol terciario: si bien se resisten a ser oxidados con oxidantes suaves. Un ejemplo simple es la síntesis del ciclohexeno por deshidratación del ciclohexanol. generando una carga positiva en el carbono del cual fue extraído el Hidroxilo el cual tiene una interacción eléctrica con los electrones más cercanos (por defecto. ↑ Diccionario enciclopédico popular ilustrado Salvat (1906-1914) . Para realizar este procedimiento se utiliza un ácido mineral para extraer el grupo hidroxilo (OH) desde el alcohol.com [editar] Referencias 1. [editar] Deshidratación de alcoholes La deshidratación de alcoholes es el proceso químico que consiste en la transformación de un alcohol para poder ser un alqueno por procesos de eliminación. [editar] Véase también • • • • • Anexo:Alcoholes Bebida alcohólica Ácido graso Éster Fenol [editar] Enlaces externos • • • • Wikiquote alberga frases célebres de o sobre Alcohol.qbbes. los alcoholes terciarios se oxidan dando como productos una cetona con un número menos de átomos de carbono. y se libera metano. resumen realizado por GreenFacts de un informe de la OMS [1] http://www. si se utiliza uno enérgico como lo es el permanganato de potasio. la deshidratación de alcoholes es útil.

Obtenido de «http://es. la enciclopedia libre Saltar a navegación.Este artículo incorpora material de mind-surf.org/wiki/Alcohol» Categorías: Alcoholes | Compuestos por grupos funcionales Categoría oculta: Wikipedia:Artículos con pasajes que requieren referencias Herramientas personales Etanol De Wikipedia. búsqueda Etanol Nombre (IUPAC) sistemático Etanol General Fórmula semidesarrollada CH3-CH2-OH Fórmula estructural Fórmula molecular Número CAS CH2OH-CH3 C2H6O 64-17-5 Identificadores . que mediante una autorización (autora de los artículos: Karina Malpica [2]) permitió agregar contenido y publicarlo bajo licencia GFDL.wikipedia.

789 g/cm3 46. Propiedades químicas 15.Propiedades físicas Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición Temperatura crítica Viscosidad Acidez (pKa) Solubilidad en agua alcoholes ΔfH0gas ΔfH0líquido S líquido.3 °C) 351.6 K (78.3 kJ/mol -277.9 Miscible Metanol.6 kJ/mol 161. salvo que se indique lo contrario.3 a 19% Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm).9 K (-114. . 0.21 J·mol-1·K-1 Peligrosidad 286 K (13 °C) Compuestos relacionados 3 1 0 Temperatura de autoignición Frases R Frases S Límites de explosividad 636 K (363 °C) R11 R61 S2 S7 S16 3.4 °C) 514 K ( °C) 1.07 g/mol 158. 1 bar Punto de inflamabilidad NFPA 704 0 Líquido Incoloro 789 kg/m3.074 mPa·s a 20 °C. Propanol Termoquímica -235.

1 Destilación 3 Aplicaciones o 3. a la concentración de 95% en peso se forma una mezcla azeotrópica.050 mg/kg (vía oral) [editar] Síntesis Para más información.3 Combustible 4 Toxicología 5 Analítica 6 Véase también 7 Enlaces externos [editar] Otras constantes • • • Densidad óptica: nD20 = 1.Exenciones y referencias Para una descripción del etanol como combustible. Desde la antigüedad se obtenía el etanol por fermentación anaeróbica de una disolución con contenido en azúcares con levadura y posterior destilación.2 Industria química o 3. véase etanol (combustible) El etanol es un líquido incoloro y volátil que está presente en diversas bebidas fermentadas. es un alcohol que se presenta como un líquido incoloro e inflamable con un punto de ebullición de 78 °C. véase Etanol (combustible).361 Concentración máxima permitida en los lugares de trabajo: 1. Su fórmula química es CH3-CH2-OH. El compuesto químico etanol. principal producto de las bebidas alcohólicas como el vino (alrededor de un 13%). conocido como alcohol etílico.1 Generales o 3. . la cerveza (5%) o licores (hasta un 50%). Mezclable con agua en cualquier proporción. Contenido [ocultar] • • • • • • • 1 Otras constantes 2 Síntesis o 2.000 ppm LD50: 15.

También se aprovechan sus propiedades desinfectantes. . etc. De estas mezclas se destila a temperaturas más bajas el azeótropo. Su mayor potencial bactericida se obtiene a una concentración de aproximadamente el 70%.). Este además contiene compuestos como la pirovidos exclusivamente a alcohol. Otro método de purificación muy utilizado actualmente es la absorción física mediante tamices moleculares. el etanol se utiliza ampliamente en muchos sectores industriales y en el sector farmacéutico. etc. [editar] Combustible Artículo principal: Etanol (combustible) Se emplea como combustible industrial y doméstico. y puede utilizarse como anticongelante. En el uso doméstico se emplea el alcohol de quemar. como el acetato de etilo (un disolvente para pegamentos. como excipiente de algunos medicamentos y cosméticos (es el caso del alcohol antiséptico 70º GL y en la elaboración de ambientadores y perfumes). Estudios del Departamento de Energía de EUA dicen que el uso en automóviles reduce la producción de gases de invernadero en un 85%. [cita requerida] En países como México existe la política del ejecutivo federal de apoyar los proyectos para la producción integral de etanol y reducir la importación de gasolinas que ya alcanza el 60%. [editar] Destilación Para obtener etanol libre de agua se aplica la destilación azeotrópica en una mezcla con benceno o ciclohexano. A escala de laboratorio también se pueden utilizar desecantes como el magnesio. sabor.Dependiendo del género de bebida alcohólica que lo contenga. formado por el disolvente auxiliar con el agua. También es un desinfectante. pinturas. mientras que el etanol se queda retenido. Es un buen disolvente. el éter dietílico. que reacciona con el agua formando hidrógeno y óxido de magnesio. [editar] Industria química La industria química lo utiliza como compuesto de partida en la síntesis de diversos productos. el etanol aparece acompañado de distintos elementos químicos que lo dotan de color. Esta última aplicación se extiende también cada vez más en otros países para cumplir con el protocolo de Kyoto. [editar] Aplicaciones [editar] Generales Además de usarse con fines culinarios (bebida alcohólica). olor. entre otras características.

La longitud de la zona que ha cambiado . a cromo (III). La resistencia al alcohol no parece aumentar en las personas adultas. mientras que los niños son especialmente vulnerables. Finalmente. La ingesta en niños puede conducir a un retardo mental agravado o a un subdesarrollo físico y mental. de color rojo anaranjado. El dicromato. Al mismo tiempo. Este aire se hace pasar por un tubo donde se halla gel de silicio impregnado con una mezcla de dicromato y de ácido sulfúrico. en otra cierta cantidad de individuos se ve afectada la zona que controla los impulsos. de color verde. sus hijos podían ser más propensos a tener el síndrome de alcohólico fetal. a su vez. desinhibición. El etanol puede afectar al sistema nervioso central. etc. oxida el etanol a acetaldehído y es reducido. confusión. baja los reflejos. Adicionalmente. conduce al coma y puede provocar muerte. somnolencia. mareos. [editar] Analítica Un método de determinación de la concentración aproximada de etanol en la sangre aprovecha el hecho de que en los pulmones se forma un equilibrio que relaciona esta concentración con la concentración de vapor de etanol en el aire expirado. En ciertos casos se produce un incremento en la irritabilidad del sujeto intoxicado como también en la agresividad. de mayor peso y de menor altura. en mujeres embarazadas.[editar] Toxicología Artículo principal: Efectos del alcohol en el cuerpo Los más significativos efectos del alcohol en el cuerpo. pérdida temporal de la visión. Con concentraciones más altas ralentiza los movimientos. puede causar Síndrome alcohólico fetal. También se han realizado estudios que demuestran que si las madres ingerían alcohol durante el embarazo. volviéndose impulsivamente descontrolados y frenéticos. alucinaciones (como ver doble o que todo se mueve de forma espontánea). impide la coordinación correcta de los miembros. provocando estados de euforia. Se han comunicado casos de bebés que murieron por intoxicación debida a la inhalación de vapores de etanol tras haberles aplicado trapos impregnados de alcohol.

prensa diaria o páginas de Internet fidedignas. Puedes añadirlas así o avisar al autor principal del artículo en su página de discusión pegando: {{subst:Aviso referencias|Formaldehído}} ~~~~ . [editar] Véase también • • • • • • • • Alcoholismo Bebida alcohólica Biobutanol Cáñamo Cirrosis Efectos del alcohol en el cuerpo Etanol (combustible) Grados Gay Lussac [editar] Enlaces externos • • • • • • ONG Azucar Etico especializada en el análisis socioeconómico de la caña de azúcar Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Etanol. En MedlinePlus puede encontrar más información sobre Etanol Proyecto de Producción Casera de Etanol Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: Ficha internacional de seguridad química del etanol (anhidro). la enciclopedia libre Saltar a navegación.wikipedia.org/wiki/Etanol» Categorías: Código ATC D | Desinfectantes | Alcohol | Alcoholes | Combustibles alternativos | Combustibles para cohetes | Antisépticos de uso tópico Categorías ocultas: Wikipedia:Artículos con pasajes que requieren referencias | Wikipedia:Artículos buenos en w:en | Wikipedia:Artículos destacados en w:sv Formaldehído De Wikipedia. Wikiquote alberga frases célebres de o sobre Etanol. monografías. Obtenido de «http://es.de color indica la cantidad de etanol presente en el aire si se hace pasar un determinado volumen por el tubo. como revistas especializadas. búsqueda Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada.

Formaldehído.026 g/mol 181 K (-92 °C) 252 K (-21 °C) Fórmula semidesarrollada Fórmula molecular . H-HC=O CH2O Identificadores Número CAS PubChem Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición 50-00-0 712 Propiedades físicas Gas Incoloro 820 kg/m3. 0. Metanaldehído.82 g/cm3 30. Óxido de metileno. Formol. Aldehído fórmico.Formaldehído Nombre (IUPAC) sistemático Metanal General Otros nombres Formalina. Oxometano.

Las disoluciones acuosas al ≈ 40 % se conocen con el nombre de formol. su punto de ebullición es -21 °C. S51 7 . A temperatura normal es un gas (en C.T. Fue descubierto en 1867 por el químico alemán August Wilhelm von Hofmann.) incoloro de un olor penetrante. muy soluble en agua y en ésteres. R40.73 % v/v en aire Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm).33 D Compuestos relacionados Aldehídos acetaldehido propionaldehido Otros compuestos Metanol Ácido fórmico Peligrosidad NFPA 704 2 3 2 Temperatura de autoignición Frases R Frases S Límites de explosividad 703 K (430 °C) R23/24/25.N.P. estas disoluciones pueden contener alcohol metílico como estabilizante. S45. . salvo que se indique lo contrario. R43 S1/2. más específicamente un aldehído (el más simple de ellos) es altamente volátil y muy inflamable. R34. Exenciones y referencias El formaldehído o metanal es un compuesto químico. S36/37/39. Puede ser comprimido hasta el estado líquido. S26. de fórmula H2C=O. que es un líquido incoloro de olor penetrante y sofocante. Se obtiene por oxidación catalítica del alcohol metílico.Propiedades químicas Solubilidad en agua 40 % v/v de agua a 20 °C Momento dipolar 2.

el nombre latín de hormiga. La disolución se degrada lentamente bajo formación de paraformaldehído. ERCROS tiene una capacidad de producción de 788. [editar] Síntesis La síntesis industrial del metanal se basa en la oxidación catalítica y semiparcial del metanol (H3COH). la baquelita etc.000 t al año y BASF 500. Así se encuentran concentraciones importantes por ejemplo en el humo de tabaco. desde medicamentos hasta la melamina.Tiene muchos nombres (ver tabla principal). Pequeñas cantidades de formaldehído se liberan también en la combustión incompleta de diversos materiales orgánicos como también en algunos inorgánicos como los plásticos y los polímeros. Se utiliza en la producción de diversos productos.3. el polímero (proveniente de la polimerasa nucleica) del formaldehído. La oxidación del formaldehído da ácido fórmico y en una segunda etapa agua y dióxido de carbono. su nombre tradicional proviene de formica.5trioxano. [editar] Aplicaciones El formaldehído es uno de los compuestos orgánicos básicos más importantes de la industria química. Contenido [ocultar] • • • • • • 1 General 2 Síntesis 3 Aplicaciones 4 Toxicología y bioquímica 5 Véase también 6 Referencias externas [editar] General El formaldehído se disuelve en agua (400 L gas /L de agua a 20 °C). su nombre según la nomenclatura sistemática de la IUPAC es metanal. molibdeno y vanadio) o la conversión de metanol en hidrógeno elemental y formaldehído en presencia de plata elemental. También puede formarse el trímero cíclico 1. óxidos de metales (habitualmente una mezcla de óxido de hierro. .000 t al año.

[editar] Véase también . Igualmente cabe destacar que tratar pacientes con cáncer con derivados de formaldehído ha causado en pocos casos una disminución de las células cancerosas o en estado de metástasis.T (condiciones normales de presión y temperatura). Actualmente se ha bajado el contenido y si supera el 0. Una fuente importante de formaldehído en nuestras casas suelen ser los aglomerados de madera que liberan lentamente ciertas cantidades de este gas. y en la fabricación de extintores de incendio entre otros usos. A partir de 30 ppm el formaldehído puede resultar letal o fatal. [editar] Toxicología y bioquímica En el cuerpo se producen pequeñas cantidades de formaldehído en forma natural. La gente que sufre de asma es probablemente más susceptible a los efectos de inhalación de formaldehído.P. colorantes explosivos. después de la exposición). resinas de urea-formaldehído. madera contrachapada. Niveles bajos de metanal pueden producir irritación en la piel. sales iodicas para la higiene íntima femenina. Estudios epidemiológicos aún no han demostrado ninguna relación causa-efecto sobre los casos de cáncer estudiados. generalmente en una dilución al 5% en agua.Antiguamente se utilizaba una disolución del 35% de formaldehído en agua como desinfectante. En la actualidad se lo utiliza para la conservación de muestras biológicas y cadáveres frescos. se están cambiando los procesos de producción de estos materiales para disminuir la posible contaminación. Se esta utilizando también en los famosos Alisados permanentes. los ojos. Aún se utiliza como conservante en la formulación de algunos cosméticos y productos de higiene personal como champúes. pero su uso en estos productos se ha prohibido ya en algunos países debido al alto riesgo para la salud de quien trabaja con ellos habitualmente. Por ello. la nariz y la garganta.15% éste debe ser declarado en la etiqueta con la recomendación de lavar la prenda antes de usarla. papel. Sin embargo se trata de un compuesto tóxico que ha demostrado propiedades cancerígenas en diversos experimentos con animales. cremas para baño. En ratas puede provocar cáncer si se aplica de forma prolongada en concentraciones superiores a 6 ppm en el aire respirado. para producir abonos. En éstas el contenido en metanal libre podía alcanzar hasta el 2% del peso total del textil como es en la mayoría de los casos en otros no. En el ser humano estas concentraciones provocan ya irritaciones en ojos y mucosidades en poco tiempo (10 a 15 min.N. Otro uso es la fabricación de textiles libres de arrugas o desarrugados. Además se usa en síntesis orgánica. debido a su gran toxicidad al combinarse con átomos ionizados negativamente libres en el ambiente bajo C.

Se denominan como los alcoholes correspondientes.1 Propiedades físicas o 1. (Me)2SO.1 Contenido [ocultar] • • • • • 1 Propiedades o 1. la palabra aldehído proviene del latín científico alcohol dehydrogenatum (alcohol deshidrogenado). Se pueden obtener a partir de la oxidación suave de los alcoholes primarios. dicloruro de oxalilo. en la que se emplea sulfóxido de dimetilo. Esto se puede llevar a cabo calentando el alcohol en una disolución ácida de dicromato de potasio (también hay otros métodos en los que se emplea Cr en el estado de oxidación +6). Esquemáticamente el proceso de oxidación es el siguiente: Etimológicamente. la enciclopedia libre Saltar a navegación. búsqueda Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO.Aldehído De Wikipedia. También mediante la oxidación de Swern.2 Propiedades químicas 2 Nomenclatura 3 Reacciones 4 Usos 5 Referencias . y una base. cambiando la terminación -ol por -al : Es decir. el grupo carbonilo H-C=O está unido a un solo radical orgánico. El dicromato se reduce a Cr3+ (de color verde). (CO)2Cl2.

° C 1 Metanal Formaldehído HCHO -21 2 Etanal Acetaldehído CH3CHO 20. se deshidratan con permanganato de potasio. pero estas se obtienen de un alcohol secundario e igualmente son deshidratados como permanganato de potasio y se obtienen con una reacción débil . Los aldehídos con hidrógeno sobre un carbono sp³ en posición alfa al grupo carbonilo presentan isomería tautomérica. respectivamente) estos últimos dos son nombrados en nomenclatura trivial.[editar] Propiedades [editar] Propiedades físicas • • La doble unión del grupo carbonilo son en parte covalentes y en parte iónicas dado que el grupo carbonilo está polarizado debido al fenómeno de resonancia. Los aldehídos más simples (metanal y etanal) tienen otros nombres que no siguen el estándar de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) pero son más utilizados (formaldehído y acetaldehído. las cetonas también se obtienen de la deshidratación de un alcohol . La reacción típica de los aldehídos y las cetonas es la adición nucleofílica. Número de carbonos Nomenclatura IUPAC Nomenclatura trivial Fórmula P.8 . [editar] Nomenclatura Se nombran sustituyendo la terminación -ol del nombre del hidrocarburo por -al.Los aldehídos se obtienen de la deshidratación de un alcohol primario.E. [editar] Propiedades químicas • Se comportan como reductor. si la reacción del alcohol es fuerte el resultado será un ácido carboxílico.2 3 Propanal Propionaldehído Propilaldehído C2H5CH O 48. por oxidación el aldehído da ácidos con igual número de átomos de carbono. la reacción tiene que ser débil .

4.) -Para nombrar aldehídos como sustituyentes Nomenclatura aldehidos .. . 2. 1.4 Butanal n-Butiraldehído C3H7CH O 75.7 5 Pentanal n-Valeraldehído Amilaldehído n-Pentaldehído C4H9CH O 103 6 Hexanal Capronaldehído n-Hexaldehído C5H11CH O 7 Heptanal Enantaldehído Heptilaldehído n-Heptaldehído C6H13CH O 8 Octanal Caprilaldehído n-Octilaldehído C7H15CH O 9 Nonanal Pelargonaldehído n-Nonilaldehído C8H17CH O 10 Decanal Caprinaldehído n-Decilaldehído C9H19CH O Fórmula general: CnH2n+1CHO (n = 0. 3..

es decir que van al final de las cadenas Nomenclatura de ciclos Localizador Cadena Carbonada Principal Carbaldehid o Ejemplo .-Si es sustituyente de un sustituyente nomenclatura si es sustituyente de un sustituyente Los aldehídos son funciones terminales.

3 Naftaleno DiCarbaldehi do Si el ciclo presenta otros sustituyentes menos importantes se los nombre primeros.1(se puede omitir) Benceno Carbaldehido 2. así: [editar] Reacciones Artículo principal: Reacciones de aldehídos Los aldehídos aromáticos como el benzaldehído se dismutan en presencia de una base dando el alcohol y el ácido carboxílico correspondiente: 2 C6H5C(=O)H → C6H5C(=O)OH + C6H5CH2OH Con aminas primarias dan las iminas correspondiente en una reacción exotérmica que a menudo es espontánea: R-CH=O + H2N-R' → R-CH=N-R' .

R (en español). La glucosa por ejemplo existe en una forma abierta que presenta un grupo aldehído. 98-101. la melamina etc. Con alcoholes o tioles en presencia de sustancias higroscópicas se pueden obtener acetales por condensación. ↑ Entrada de aldehído en el DRAE. El acetaldehído formado como intermedio en la metabolización se cree responsable en gran medida de los síntomas de la resaca tras la ingesta de bebidas alcohólicas. Sin embargo esta aplicación debe ser vista con cautela ya que en experimentos con animales el compuesto ha demostrado un poder cancerígeno. pp. Barcelona-España: Eunibar-editorial universitaria de Barcelona. [editar] Referencias 1. El formaldehído es un conservante que se encuentra en algunas composiciones de productos cosméticos. Formulación y Nomenclatura Quimica Orgánica (6ta edición). • PETERSON. [editar] Usos Los usos principales de los aldehídos son: • • • • • • La fabricación de resinas Plásticos Solventes Pinturas Perfumes Esencias Los aldehídos están presentes en numerosos productos naturales y grandes variedades de ellos son de la propia vida cotidiana. W. Con cetonas que portan un hidrógeno sobre un carbono sp³ en presencia de catalizadores ácidos o básicos se producen condensaciones tipo aldol. También se utiliza en la fabricación de numerosos compuestos químicos como la baquelita. Nomenclatura IUPAC de los aldehídos .En presencia de sustancias reductoras como algunos hidruros o incluso otros aldehídos pueden ser reducidos al alcohol correspondiente mientras que oxidantes fuertes los transforman en el correspondiente ácido carboxílico. Como la reacción es reversible y los aldehídos se recuperan en medio ácido y presencia de agua esta reacción se utiliza para la protección del grupo funcional.

Dos ejemplos de aldehídos aromáticos son los siguientes: ohidroxibenzaldehído y m-clorobenzaldehído . pero fórmulas moleculares distintas. En la siguiente tabla se puede observar el nombre común de los ácidos carboxílicos de hasta 5 átomos de carbono más el ácido benzoico. Los aldehídos aromáticos se les asignan nombres derivados del banzaldehído. Dos o más sustancias pueden tener la misma fórmula empírica. gliceraldehído (C3H6O3). Fórmulas empíricas y moleculares 18:35 Publicado por Administrador Etiquetas: Quimica General Una fórmula empírica contiene la proporción de números enteros de átomos más sencilla en un compuesto químico. La fórmula empírica se obtiene de la composición porcentual de un compuesto. Por ejemplo. En contraste. Por otra parte. el aldehído aromático más simple. glucosa (C6H1206) y más de otras 50 sustancias con seis o menos átomos de carbono. Nombres Comunes de Ácidos y Aldehídos Nombre común del ácido orgánico Fórmula Nombre común del aldehído formaldehído acetaldehído propionaldehído Nombre IUPAC del aldehído metanal etanal propanal butanal pentanal benzaldehído Fórmula ácido fórmico ácido acético ácido propiónico ácido butírico HCOOH CH3COOH CH3CH2COOH HCOH CH3CHO CH3CH2CHO CH3CH2CH2CHO CH3(CH2)3CHO C6H5CHO CH3CH2CH2COOH butiraldehído CH3(CH2)3COOH C6H5COOH valeraldehído benzaldehído ácido valérico ácido benzoico En el caso de los aldehídos más complejos. además de ser la fórmula empírica de diversas sustancias.Los nombres IUPAC de los aldehídos simples se construyen de manera similar a los de los alcoholes. CH2O es la fórmula molecular y empírica del formaldehído. primero se escoge la cadena continua más larga que posea el grupo aldehído. el nombre común y nombre IUPAC de los aldehídos que se derivan de estos ácidos. . Luego se numera la cadena de tal manera que el grupo aldehído sea el carbono número 1 y se escribe en orden alfabético el nombre de los grupos orgánicos sustituyentes. la fórmula molecular especifica el número de átomos de una molécula. la fórmula molecular precisa del conocimiento adicional de la masa molar de la especie. Considere 3-etil-5-metilheptanal como un ejemplo de como nombrar un aldehído sustituido. como el ácido acético (C2H4O2). se remplaza la o final del nombre del correspondiente alcano principal por el sufijo al.

8786 g/cm3 78. el etanol y el éter de dimetilo.05 °C) 0. 0. C2H5OH y CH3OCH3 .6 kg/m3. búsqueda Benceno Nombre (IUPAC) sistemático 1. Sin embargo. C2H6O. la enciclopedia libre Saltar a navegación.5-Ciclohexatrieno General Otros nombres Fórmula semidesarrollada Fórmula molecular Número CAS Número RTECS Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición Viscosidad Solubilidad en agua Benzol C6H6 n/d 71-43-2 CY1400000 Líquido Incoloro 878. Por ejemplo.2 K (80. comparten una misma fórmula molecular. Benceno De Wikipedia. sus fórmulas estructurales respectivas.1121 g/mol 278.652 Propiedades químicas 1. químicamente distintos.3.La formula estructural aporta más información.45 °C) 353.6 K (5. revelan diferencias estructurales entre los compuestos que no son evidentes en su fórmula molecular común.79 Propiedades físicas Identificadores .

Exenciones y referencias El benceno es un hidrocarburo aromático poliinsaturado de fórmula molecular C6H6. o aromático. El benceno se usa en grandes cantidades en los Estados Unidos. Se encuentra en la lista de los 20 productos químicos de mayor volumen de producción.93 kJ/mol 48. 1 bar 0 82. con forma de anillo (se le llama anillo bencénico. El benceno es un líquido incoloro y muy inflamable de aroma dulce. ya que posee un olor característico) y puede considerarse una forma poliinsaturada del ciclohexano. Cada átomo de carbono comparte su electrón libre con toda la molécula (según la teoría de orbitales moleculares). Algunas industrias usan el benceno como punto de partida para manufacturar otros productos químicos usados en la . ocupa dos valencias con los dos átomos de carbonos adyacentes. de modo que la estructura molecular adquiere una gran estabilidad y elasticidad. salvo que se indique lo contrario. una tercera valencia con un átomo de hidrógeno y la cuarta denominada 'oculta' dirigiéndola hacia el centro del anillo hexagonal formada en algunos casos de carbono y en otros de alguna base nitrogenada.Momento dipolar Hidrocarburos 0D Ciclohexano Naftaleno Compuestos relacionados Termoquímica ΔfH0gas ΔfH0líquido S líquido.95 kJ/mol 150 J·mol-1·K-1 Peligrosidad Punto de inflamabilidad 262 K (-11 °C) NFPA 704 3 2 0 Temperatura de autoignición Número RTECS 834 K (561 °C) CY1400000 Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). En el benceno cada átomo de carbono ocupa el vértice de un hexágono regular. con un punto de fusión relativamente alto.

4-5.4 Combustión o 3. plano e indeformable.2 Sulfonación o 3. nilón y fibras sintéticas como lo es el kevlar y en ciertos polímeros. También se usa benceno para hacer ciertos tipos de gomas.5 Hidrogenación o 3. Será Mitscherlich quién logró medir su masa molecular a partir de su presión de vapor. estables o intermedios de reacción) se les llama aromáticas. con tres dobles enlaces y tres enlaces simples en posiciones alternas (1=2. quién aisló por primera vez a partir del gas de alumbrado el compuesto. lubricantes. como un hexágono.4 Amstromos apróx.3 Nitración o 3. en términos de estructura de Lewis. A esta especial estabilidad se le llama aromaticidad y a las moléculas (iones o no.7 Síntesis de Wurtz–Fitting 4 Hidrocarburos de la serie homóloga del benceno 5 Toxicidad 6 Referencias 7 Véase también 8 Enlaces externos [editar] Introducción Histórica La molécula de Benceno fue descubierta por Faraday en 1825. Hay que resaltar que. medicamentos y pesticidas.6 Síntesis de Friedel y Crafts (Alquilación) o 3.fabricación de plásticos. detergentes. en cuyos vértices se encuentran los átomos de carbono. 3=4. gasolina y humo de cigarrillo. 2-3. El benceno es también un componente natural del petróleo crudo. si no un híbrido de resonancia entre ambos. Contenido [ocultar] • • • • • • • • 1 Introducción Histórica 2 Resonancia del Benceno 3 Reactividad o 3. Los volcanes e incendios forestales constituyen fuentes naturales de benceno. que calcula una distribución de tres orbitales enlazantes totalmente ocupados. Esta estructura difería de la de Brønsted y Lowry. de fórmula empírica CH. Estos resultados coinciden con la previsión de la TOM (teoría de orbitales moleculares). tinturas. de distancia de enlace promedio entre doble y triple (1. resinas. estableciéndola en 78 . Se suele mostrar.). 6-1. o bien 1=2-3=4-5=6-1). el benceno no posee ni simples ni dobles enlaces. acorde a los resultados de la espectrofotometría infrarroja. carente de tensiones de anillo (transanulares).1 Halogenación o 3. 5=6.

por lo que únicamente se detectaría un isómero. seguía presentando una incompatibilidad con la bibromación 1. El compuesto se había obtenido de la goma benjuí. con dos triples enlaces. Histórica Molécula de Benceno: Claus (1867). De todas formas. en la cual ambas estructuras de Kekulé se superponen. Así por ejemplo la monobromación del compuesto presentaba un único isómero. Dewar (1867). Esto llevó a que se propusieran diversas estructuras para comprender estos hechos. quien además fue el descubridor de la estructura anular de dicho compuesto y el primero que lo representó de esa manera. sin embargo los datos experimentales que se obtenían a partir de sus reacciones eran contradictorios con estos modelos abiertos. (isomeros ortobencénicos) uno de ellos con el bromo sobre un doble enlace y el otro con ambos bencenos sobre un enlace simple. Inicialmente se propusieron formas abiertas (alifáticas) para la cadena de benceno. la de de Klaus o la de Kekulé. lo que llevó a que se denominase bencina. [editar] Resonancia del Benceno La representación de los tres dobles enlaces se debe a Friedrich Kekulé. Ladenburg (1869). Esto llevó a Kekulé a proponer que el benceno alternaba entre dos formas. Linus Pauling quien consiguió encontrar el verdadero origen de este comportamiento. Sin embargo la estructura de Kekulé. fue el Premio Nobel de Química.2 de la molécula dado que deberían formarse dos isómeros. al igual que ocurría con la nitración. Armstrong (1887). dado que presentaba un número inusualmente bajo de isómeros. . Por otro lado no respondía a las adicciones habituales de nucleófilos a enlaces múltiples. en las que los enlaces cambiaban continuamente de posición. Thiele (1899). como la de Dewar. la resonancia o mesomería. y posteriormente benceno. lo que correspondía a una fórmula molecular C6H6.u.

disociados y estabilizados por resonancia. Ácido sulfúrico concentrado y caliente. C6H6 + Cl2 → C6H5Cl (Clorobenceno) + HCl . Las reacciones típicas del benceno son las de sustitución. esto es. no "funcionan" como un doble enlace normal sino que al estar alternados. [editar] Halogenación El cloro y el bromo dan derivados por sustitución de uno o más hidrógenos del benceno. Estos híbridos se usarán tanto para formar los enlaces entre carbonos como los enlaces entre los carbonos y los hidrógenos. Ácido nítrico. [editar] Reactividad La reacción típica del benceno es la de sustitución aromática y puede seguir tres caminos: • • • Electrofílica Nucleofílica De radicales libres Las reacciones de sustitución aromática más corrientes son las originadas por reactivos electrofílicos. uno sí y uno no. Es decir. proporcionan a la molécula sus características tan especiales. Cada carbono presenta en el benceno hibridación sp2. La capacidad del benceno para actuar como un dador de electrones se debe a la polarización del núcleo bencénico. Bromo. Cada carbono presenta además un orbital Pz adicional perpendicular al plano molecular y con un electrón alojado en su interior.Normalmente se representa como un hexágono regular con un círculo inscrito para hacer notar que los tres dobles enlaces del benceno están deslocalizados. Los agentes de sustitución utilizados con más frecuencia son: • • • • Cloro. que reciben el nombre de haluros de arilo. que se usará para formar enlaces pi.

como el hierro.2 Es una reacción reversible. se forman compuestos característicos que reciben el nombre . formando homólogos.C6H6 + Br2 → C6H5Br (Bromobenceno) + HBr La halogenación está favorecida por las bajas temperaturas y algún catalizador. En el caso del bromobenceno se utiliza FeBr3 como catalizador. El ácido sulfúrico absorbe el agua producida en la nitración. por sustitución. C6H6 +15/2O2 → 6CO2 + 3H2O [editar] Hidrogenación El núcleo Bencénico. en presencia de cloruro de aluminio anhidro (AlCl3) como catalizador. produce derivados nitrados. . ya que es un deshidratante muy potente. denominada mezcla sulfonítrica. el tricloruro de aluminio u otro ácido de Lewis. El electrófilo que reacciona puede ser H2SO3+ o SO3. (una parte de ácido nítrico y tres de sulfúrico). propiedad característica de la mayoría de los compuestos aromáticos y que se debe a su alto contenido en carbono. fija seis átomos de hidrógeno. por catálisis. C6H6 + CH3Cl → C6H5CH3 (tolueno) + HCl El ataque sobre el anillo bencénico por el ion CH3 electrofilico es semejante al realizado por el ion Cl en la halogenación. y así se evita la reacción inversa: C6H6 + HONO2 (H2SO4) → C6H5NO2 (Nitrobenceno) + H2O [editar] Combustión El benceno es inflamable y arde con llama fuliginosa. [editar] Síntesis de Friedel y Crafts (Alquilación) El benceno reacciona con los haluros de alquilo.1 [editar] Sulfonación Cuando los hidrocarburos bencénicos se tratan con . manteniendo así la estructura de la cadena cerrada. que polariza al halógeno para que se produzca la reacción. formando el ciclohexano.3 C6H6 + HOSO3H (SO3) ↔ C6H5SO3H (Ácido bencenosulfónico) + H2O [editar] Nitración El ácido nítrico fumante o una mezcla de ácidos nítrico y sulfúrico. que es una mezcla de [[]] (H2SO4) y [] (SO3).

Los homólogos del benceno experimentan la cloración. Se basa en el principio de que la introducción de un tercer sustituyente en un compuesto para proporciona un producto trisustituido.1 de Körner.3. Hay un método sencillo de orientación para los derivados disustituidos que fue establecido por Körner. En esta clase pueden encontrarse alguno de los grupos que siguen. El isómero que dio un solo dibromonitrobenceno es el para. de que se conoce la estructura del producto y puede introducirse fácilmente cadenas largas normales. el tolueno tiene un pequeño momento dipolar (aproximadamente 0. I. OH. tienen carácter alifático y aromático. mareo y aceleración del latido del corazón o taquicardia. según sean las condiciones de la reacción. NH2. Influencia orientadora de los elementos que sustituyen al benceno. siendo cero el momento dipolar de cada uno de los compuestos. Los productos de la reacción pueden ser orto y para o meta disustituidos y eso depende de la velocidad de la reacción de sustitución en cada una de las tres posiciones. SH. que ya está presente en el núcleo. el orto. en el isómero orto dos y en el meta tres. etilbenceno y los silicatoenos. En esta clase pueden incluirse: N02. [editar] Hidrocarburos de la serie homóloga del benceno Los hidrocarburos tales como el tolueno. el que dio dos derivados nitrados. Este método tiene la ventaja sobre el de Friedel–Crafts. y el tercero que dio tres. etc. Los grupos de la clase II (aceptores de electrones) orientan la sustitución a la posición meta.[editar] Síntesis de Wurtz–Fitting Es una modificación de la de Wurtz de la serie grasa. [editar] Toxicidad Respirar niveles de benceno muy altos puede causar la muerte. etc.. Nitró cada uno de ellos y examinó el número de productos nitrados. SO3H. ya sea en el núcleo o en la cadena lateral. C6H5. Frecuentemente es llamado método 2. CHO. Hay unas reglas de orientación: • • Los grupos de la clase I (dadores de electrones o entregadores) orientan la sustitución a las posiciones orto y para. Körner aplicó este principio para establecer la orientación de los dibromobencenos isómeros. Derivados del benceno.4D) con la carga negativa sobre el núcleo y la positiva sobre el grupo metilo. la posición que ocupa Y depende del carácter electrónico del grupo X. Cl. Los homólogos del benceno pueden prepararse calentando una solución etérea de un halogenuro de alquilo y otro de arilo con sodio. CH2CI. Br. Sin embargo. El benceno es no polar. lo mismo que el metano. es el compuesto meta. Cuando se introduce un segundo sustituyente y en un derivado del benceno del tipo C6H5X. . F. mientras que niveles bajos pueden causar somnolencia. etc. CN. COOH.

Rodger W. Consultado el 24 de junio de 2009. Cengage Learning Editores. No se sabe si la exposición al benceno afecta al feto durante el embarazo. IUPAC (union of pure and applied chemistry) Ejemplos: Compuesto CH3-OH IUPAC Metanol Carbinol Carbinol Común Alcohol metílico . La exposición de larga duración a altos niveles de benceno en el aire puede producir leucemia así como cáncer de colon. España. El Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS) ha determinado que el benceno es un reconocido carcinógeno en seres humanos y otros mamíferos lactantes. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo. La exposición de larga duración al benceno se manifiesta en la sangre. Los efectos nocivos del benceno aumentan con el consumo de bebidas alcohólicas. el benceno es transformado en productos llamados metabolitos. ISBN 970-686-354-0. irritación del estómago. El benceno también puede producir hemorragias y daños en el sistema inmunitario. ↑ McMurry. Ciertos metabolitos pueden medirse en la orina o en las heces. et al (1979). Sin embargo. 4. Varios estudios en animales han descrito bajo peso de nacimiento y problemas en la formación de hueso.Comer o tomar altos niveles de benceno puede causar vómitos. «Química del benceno: sustitución electrófila aromática» en Química orgánica. «Sustitución electrófila aromática». «Sulfonación». ISBN 84-291-7210-6. Reverté. en Fichas Internacionales de Seguridad Química. aumentando así las posibilidades de contraer infecciones por inmunodepresión. John (2006). en Química orgánica moderna. y en último extremo la muerte. ↑ Griffin. ya que los metabolitos en la orina pueden originarse a partir de otras fuentes. en Química orgánica.4 Algunos estudios[cita requerida] sobre una muestra de mujeres que respiraron altos niveles de benceno durante varios meses han revelado que presentaron menstruaciones irregulares. ISBN 97884-291-7015-3. 3. et al (1981). este examen debe hacerse con celeridad después de la exposición y el resultado del análisis no indica a que concentración de benceno se estuvo expuesto. [editar] Referencias 1. ↑ «Benceno». Reverte. lo que conduce a padecer anemia. El benceno produce efectos nocivos en la médula ósea y puede causar una disminución en el número de hematíes. somnolencia o convulsiones. 2. En el organismo.. así como disminución en el tamaño de sus ovarios. ↑ Enrique. mareo.

Froylan Fabia Gutiérrez. Bibliografia Larousse Enciclopedia metódica en color.3-propanotriol Etilén-glicol Glicerol o glicerina Ejemplos: Aldehídos Compuesto H-CH=O CH3-CH=O CH3-CH2-CH=O CH3-(CH2)6-CH=O Nombre Metanal ó formaldehído Etanal ó acetaldehído Propanal ó propionaldehído Octanal ó caprilaldehído 9. México 1993 Quinta reimpresión Editorial Publicaciones Cultural de Glafira Angeles Ocampo. Raúl Monsalvo ázquez y Víctor Manuel Ramírez Regaldo. Edición de Ramón GarcíaPelayo y Gross Fundamentos de Química 2.2-etanodiol 1. José manuel Juárez Calderón. España 1988 Tomo 6. 2ª.CH3-CH2-OH CH3-CH2-CH2-OH CH3-CH-CH3 | OH CH3-(CH2)3-OH Etanol 1-propanol 2-propanol Metil-carbinol Etil-carbinol Dimetil-carbinol Alcohol etílico Alcohol propílico Alcohol isopropílico 1-butanol Propil-carbinol (3)hexil-carbinol Alcohol n-butílico CH3-(CH2)2-CH-CH2-OH 2-Etil-1-pentanol OH-CH2-CH2-OH CH2-CH-CH2 ||| OH OH OH 1. Instituto politecnico nacional Centro de estudios cientificos y tecnologicos no. 9 .2.

benceno. los isoalcanos también son llamados isoparafinas. con un punto de fusión típico entre 47° C a 64° C. se presentan como líquidos. . donde n es el número de átomos de carbono. provienen de las moléculas más pesadas C20 a C40. pero se quema fácilmente. El nombre deriva del latín parum (= apenas) + affinis aquí utilizado con el significado de "falta de afinidad". o hidrocarbono de parafina. lavados ácidos y alcalinos y decoloración. y algunos ésteres. la cual es separada mediante filtración o centrifugación. como el octano C8H18. [editar] Cera La cera de parafina se encuentra por lo general como un sólido ceroso. Es insoluble en agua. aunque si es soluble en eter. inodoro. en 1830. es también el nombre técnico de un alcano en general. en cambio. para obtener aceites pesados. El proceso comienza con una destilación a temperatura elevada. o "falta de reactividad". aunque en la mayoría de los casos se refiere específicamente a un alcano lineal o alcano normal — si posee ramificaciones. un gas a temperatura ambiente. búsqueda Parafina es el nombre común de un grupo de hidrocarburos alcanos de fórmula general CnH2n+2. La molécula simple de la parafina proviene del metano. de los esquistos bituminosos o del carbón. blanco.Parafina De Wikipedia. cristaliza la parafina. El producto se purifica mediante recristalizaciones. los miembros más pesados de la serie. la enciclopedia libre Saltar a navegación. de los que por enfriamiento a 0° C. Las formas sólidas de parafina. llamadas cera de parafina. La parafina fue identificada por Carl Reichenbach en esta forma. La parafina no es afectada por los reactivos químicos más comunes. CH4.1 Parafina.2 Las refinerías de petróleo normalmente producen parafina. carente de sabor. Contenido [ocultar] • • • • 1 Fabricación 2 Cera 3 Líquida 4 Referencias [editar] Fabricación Generalmente se obtiene del petróleo.

bujías y múltiples artículos. y ello se utiliza en la fabricación de termostatos para uso industrial o doméstico y especialmente en automóviles. aceite de adepsina. tiene diversos nombres y presentaciones. La parafina líquida medicinal se utiliza para ayudar al movimiento de intestino en las personas que sufren el estreñimiento crónico.6 Esta característica es aprovechada en la modificación de placas de material de construcción. y se solidifica después. una menor estructura cristalina y propiedades funcionales diferentes. su resistividad eléctrica toma valores en el rango 1013 y 1017 ohm metro. se agrega la parafina líquida de manera que pueda ser separada en los discos que se probarán.9 J g–1 K–1 y un calor de fusión de 200–220 J/g. Así resulta una parafina modificada. la parafina es vaciada o inyectada en la placa. Las ceras suaves. municiones. para impermeabilizar tapas de corcho o plástico. pues es relativamente frágil a temperatura ambiente y no puede ser tallada en frío sin que se produzcan fracturas. pasa a través del tubo digestivo sin ser asimilada por el cuerpo. albolin. flexibles tales como la cera de abejas son preferidas para estos propósitos. absorbiendo calor. glimol. La modificación se realiza generalmente con aditivos. liberando calor. Se utiliza para fabricar papel parafinado para empacar alimentos y otros productos. incluyendo nuyol. donde se derrite durante el día. pues tiene un espectro IR relativamente sencillo.7 Para preparar los moldes para fundir piezas de metal y otros materiales. como aislante en conductores eléctricos. se usan "cubiertas de cera para fundición". con una alta viscosidad. [editar] Líquida La parafina líquida es una mezcla de alcanos más pesados. pero limita la cantidad de agua excretada. Cuando la muestra que se prueba se coloca sobre mezcla (una solución muy gruesa). maderas.La cera pura de parafina es un muy buen aislante eléctrico. para fabricar papel carbón. durante la noche.3 Esto es mejor que la resistividad de la mayoría de los otros materiales excepto algunos plásticos (por ejemplo el teflón). como las de cartón yeso. que tiene una capacidad calorífica de 2.4 5 La cera de parafina (C25H52) es un material excelente para almacenar calor. Es un moderador de neutrones muy efectivo y fue utilizado por James Chadwick en los experimentos que realizó en 1932 para identificar al neutrón. es práctica común modificar las características cristalinas de la cera de parafina. para fabricar lápices grasosos. parafina medicinal. saxol. cera microcristalina. o formas de polietileno. La cera se expande considerablemente cuando se derrite. En general no se utiliza para hacer los moldes o modelos originales para fundición. en las cuales la parafina es combinada con otros materiales para obtener las propiedades deseadas. En aplicaciones industriales.14–2. o aceite mineral de USP. Se utiliza a menudo en la espectroscopia infrarroja. La parafina tiene varias otras aplicaciones. lo cual se consigue agregando algunas cadenas laterales a la cadena de carbón de la parafina. . tales como goma EVA.

A. ↑ Wax-pellet thermostat United States Patent 4948043 8. Obtenido de «http://es. Consultado el 1808-2007.co.En la industria alimentaria. Richard (1986). 163. Consultado el 23-04-2007. Diracdelta. aplicado a los moldes de hornear para asegurarse de que los panes o tortas sean fácilmente extraíbles de los moldes una vez completada la cocción. Food and Agriculture Organization of the United Nations. Barcelona: Durvan S.uk Science and Engineering Encyclopedia. ↑ «Mineral Oil (Food Grade)». New York: Simon and Schuster. National Physical Laboratory (1995). Kaye and Laby Tables of Physical and Chemical Constants. ↑ «Attenuation of fast neutrons: neutron moderation and diffusion». ISBN 0-671-44133-7. The Making of the Atomic Bomb.8 [editar] Referencias 1. 5. ↑ Rhodes. ↑ «Electrical insulating materials». National Physical Laboratory (1995). Consultado el 21-08-2007. Consultado el 23-04-2007. Dirac Delta Consultants Ltd. ↑ Gran Enciclopedia del Mundo: 14-783. 7. Kaye and Laby Tables of Physical and Chemical Constants.org/wiki/Parafina» Categorías: Alcanos | Petróleo | Aditivos alimentarios | Laxantes emolientes . World Health Organization (1976). Warwick. También se aplica como una capa sobre la fruta u otros artículos que requieren un aspecto "brillante" para la venta. England. 1963 3. ↑ Britannica 1911 2. ↑ «Specific Heat Capacity». es utilizada como lubricante en mezclas mecánicas. 6. 4. pp. donde puede ser llamada "cera".wikipedia. WHO Food Additives Series 10.

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