Xileno

De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a navegación, búsqueda

Xileno
Nombre (IUPAC) sistemático
Xilol, Dimetilbenceno

General Fórmula semidesarrollada C6H4(CH3)2

Fórmula molecular C8H10 Identificadores Número CAS Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión 1330-20-7 Propiedades físicas Incoloro 865 kg/m3; 0,865 g/cm3 106,16 g/mol 248,15 K (-25 °C °C)

Punto de ebullición 411,15-417,15 K (138144 °C) Viscosidad Solubilidad en agua 0.620-0.810 (20 °C) Propiedades químicas Insoluble en agua, soluble en alcohol, éter y otros compuestos orgánicos. Benceno Peligrosidad

Compuestos relacionados Alcanos

Punto de inflamabilidad NFPA 704

300 K (27 °C)

3 2 0
Temperatura de autoignición Ingestión 736,9 K (463,9 °C) Riesgos Irritación gastrointestinal, fatiga, pérdida de consciencia, nausea y vómito. Irritación de vías respiratorias, náuseas, dolor de cabeza y depresión del sistema nervioso central. Piel El contacto repetido y prolongado puede ocasionar dermatitis. Se absorbe a través de la piel presentando efectos narcóticos. Ojos Enrojecimiento, irritación. Se han reportado vacuolas corneales.

Inhalación

Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. Exenciones y referencias

El xileno, xilol o dimetilbenceno, C6H4(CH3)2 es el que se obtiene a partir del Benceno. Según la posición relativa de los grupos metilo en el anillo bencénico, se diferencia entre orto-, meta-, o para- xileno (o con sus nombres sistemáticos 1,2-; 1,3-; y 1,4dimetilbenceno). Se trata de líquidos incoloros e inflamables con un característico olor parecido al tolueno.

Contenido
[ocultar]
• • • •

1 Procedencia 2 Aplicaciones 3 Toxicología 4 Enlaces externos

[editar] Procedencia
Los xilenos se encuentran en los gases de coque, en los gases obtenidos en la destilación seca de la madera (de allí su nombre: xilon significa madera en griego) y en algunos petróleos. Tienen muy buen comportamiento a la hora de su combustión en un motor de gasolina y por esto se intenta aumentar su contenido en procesos de reformado catalítico.

[editar] Aplicaciones
Los xilenos son buenos disolventes y se usan como tales. Además forman parte de muchas formulaciones de combustibles de gasolina donde destacan por su elevado índice octano. En química orgánica son importantes productos de partida en la obtención de los ácidos ftálicos que se sintetizan por oxidación catalítica. Un inconveniente es la dificultad de separación de los isómeros que tienen puntos de ebullición casi idénticos (o-xileno: 144 °C; m-xileno: 139 °C; p-xileno: 138 °C). En histología se emplea en los últimos pasos de tinciones de muestras, para verlas al microscopio, como fijador y excluyente del agua.

[editar] Toxicología
Los xilenos son nocivos. Sus vapores pueden provocar dolor de cabeza, náuseas y malestar general. Al igual que el benceno, es un agente narcótico. Las exposiciones prolongadas a este producto puede ocasionar alteraciones en el sistema nervioso central y en los órganos hematopoyéticos

[editar] Enlaces externos
• •

ATSDR en Español - ToxFAQs™: Xileno Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio público) ATSDR en Español - Resumen de Salud Pública: Xileno Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio público)

"líquido destilado") a aquellos hidrocarburos saturados. o alcanos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) en sustitución de un átomo de hidrógeno enlazado de forma covalente. en función del número de átomos de hidrógeno sustituidos en el átomo de carbono al que se encuentran enlazado el grupo hidroxilo. la enciclopedia libre Saltar a navegación. En química se denomina alcohol (del árabe al-khwl ‫ . Obtenido de «http://es.• [1] Química Técnica LTDA. "toda sustancia pulverizada". Imagen 3-D cinética del etanol. característico de los alcoholes. Los alcoholes pueden ser primarios. Grupo hidroxilo. secundarios o terciarios. que presenta etanol. véase Alcohol (desambiguación).org/wiki/Xileno» Categorías: Hidrocarburos aromáticos | Contaminación del suelo Alcohol De Wikipedia. Contenido .الغول‬el espíritu". A nivel del lenguaje popular se utiliza para indicar comúnmente una bebida alcohólica.wikipedia. con formula química CH3CH2OH.الكحول‬o al-ghawl ‫" . búsqueda Para otros usos de este término.

La quinta esencia de Ramon Llull no era otra cosa que el alcohol rectificado a una más suave temperatura. Duma y Boullay y en 1854 Berthelot lo obtuvo por síntesis. Sin embargo. Por ejemplo "espíritu de vino" al etanol. Los árabes conocieron el alcohol extraído del vino por destilación.1 Otros ejemplos 2 Química o 2.2 Deshidratación de alcoholes 6 Véase también 7 Enlaces externos 8 Referencias [editar] Historia La palabra alcohol proviene del árabe al-kukhūl ‫" = الكحول‬el espíritu".[ocultar] • • • • • • • • 1 Historia o 1. sabio alquimista y profesor de medicina en Montpellier.1 Oxidación de alcoholes o 5. Thénard.3 Propiedades generales o 2. demostrando que bajo la influencia de la levadura de cerveza el azúcar de uva se transforma en ácido carbónico y alcohol. atribuyéndose al médico Arnau de Villanova. de «al» (el) y «kohol» que significa «sutil». glicerol o glicerina: [editar] Química . secundarios y terciarios o 5. Fue además estudiado por Scheele.1 [editar] Otros ejemplos Propanotriol. Esto se debe a que antiguamente se llamaba "espíritu" a los alcoholes.2 Formulación o 2. Gehle.1 Nomenclatura o 2. y "espíritu de madera" al metanol. su descubrimiento se remonta a principios del siglo XIV.4 Fuentes 3 Usos 4 Alcohol de botiquín 5 Alcoholes primarios. Lavoisier fue quien dio a conocer el origen y la manera de producirse el alcohol por medio de la fermentación vínica.

principalmente . Así por ejemplo tendríamos alcohol metílico. la salida de los protones de la molécula es más fácil por lo que la acidez será mayor en el metanol y el alcohol primario. e identificando la posición del átomo del carbono al que se encuentra enlazado el grupo hidroxilo. por lo que se emplean frecuentemente como componentes de mezclas anticongelantes.e. Por ejemplo. Propiedades químicas de los alcoholes: Los alcoholes pueden comportarse como ácidos o bases. el pentaerititrol funde a 260 °C). -triol. alcohol etílico. [editar] Fuentes Muchos alcoholes pueden ser creados por fermentación de frutas o granos con levadura. pudiendo ser sólidos a temperatura ambiente (p. aumentan sus puntos de fusión y ebullición.[editar] Nomenclatura • Común (no sistemática): anteponiendo la palabra alcohol y sustituyendo el sufijo -ano del correspondiente alcano por -ílico. el 1. que no es más que el efecto que ejerce la molécula de –OH como sustituyente sobre los carbonos adyacentes. se emplea el prefijo hidroxiSe utilizan los sufijos -diol. También disminuye la solubilidad en agua al aumentar el tamaño de la molécula. • • • [editar] Formulación Los monoalcoholes derivados de los alcanos responden a la fórmula general CnH2n+1OH [editar] Propiedades generales Los alcoholes son líquidos incoloros de baja masa molecular y de olor característico. pero solamente el etanol es producido comercialmente de esta manera. alcohol propílico. Algunos alcoholes (principalmente polihidroxílicos y con anillos aromáticos) tienen una densidad mayor que la del agua. Debido a que en el metanol y en los alcoholes primarios el hidrógeno está menos firmemente unido al oxígeno.2-etanodiol tiene un punto de fusión de -16 °C y un punto de ebullición de 197 °C. según la cantidad de grupos OH que se encuentre. etc. Sus puntos de fusión y ebullición suelen estar muy separados. solubles en el agua en proporción variable y menos densos que ella. Al aumentar la masa molecular. etc.. esto gracias al efecto inductivo. aunque esto depende de otros factores como la forma de la cadena alquílica. Gracias a este efecto se establece un dipolo. IUPAC: sustituyendo el sufijo -ano por -ol en el nombre del alcano progenitor. Cuando el grupo alcohol es sustituyente.

[cita requerida] Otras composiciones: podría contener alcohol isopropílico. • . Como no pueden formar carbocationes. Los alcoholes sirven frecuentemente como versátiles intermediarios en la síntesis orgánica. Alcohol secundario: se obtiene una cetona + agua. Alcohol primario: los alcoholes primarios reaccionan muy lentamente. Otros alcoholes son generalmente producidos como derivados sintéticos del gas natural o del petróleo. Alcohol terciario: los alcoholes terciarios reaccionan casi instantáneamente. se podría llegar a beber con los mismos efectos que una bebida alcohólica. en Suecia para comprar alcohol en un farmacia se necesita receta médica. [editar] Alcoholes primarios. Por su baja toxicidad y disponibilidad para disolver sustancias no polares. para controlar a los que podrían bebérselo. pero puede ser más efectivo para el uso como secante. [editar] Oxidación de alcoholes • Alcohol primario: se utiliza la Piridina (Py) para detener la reacción en el aldehído Cr03 / H+ se denomina reactivo de Jones. porque forman carbocationes terciarios relativamente estables. Puede ser totalmente alcohol etílico al 96º. De hecho. el alcohol primario activado permanece en solución hasta que es atacado por el ión cloruro. El etanol y el metanol pueden hacerse combustionar de una manera más limpia que la gasolina o el gasoil. entre 5 y 20 minutos. [editar] Usos Los alcoholes tienen una gran gama de usos en la industria y en la ciencia como disolventes y combustibles. secundarios y terciarios 1. Alcohol secundario: los alcoholes secundarios tardan menos tiempo. perfumes y en esencias vitales como la vainilla. y se obtiene un ácido carboxílico. Con un alcohol primario. 3. 2. con algún aditivo como el cloruro de benzalconio o alguna sustancia para darle un sabor desagradable. [editar] Alcohol de botiquín El alcohol de botiquín puede tener varias composiciones. Es lo que se conoce como alcohol etílico desnaturalizado. Si contiene solo etanol. no es apto para beberlo. el etanol es utilizado frecuentemente como disolvente en fármacos. porque los carbocationes secundarios son menos estables que los primarios.como combustible y como bebida. la reacción puede tomar desde treinta minutos hasta varios días.

[editar] Deshidratación de alcoholes La deshidratación de alcoholes es el proceso químico que consiste en la transformación de un alcohol para poder ser un alqueno por procesos de eliminación. si se utiliza uno enérgico como lo es el permanganato de potasio.com [editar] Referencias 1. ↑ Diccionario enciclopédico popular ilustrado Salvat (1906-1914) . Por esto. electrones de un hidrógeno en el caso de no tener otro sustituyente) que forman un doble enlace en su lugar. generando una carga positiva en el carbono del cual fue extraído el Hidroxilo el cual tiene una interacción eléctrica con los electrones más cercanos (por defecto. resumen realizado por GreenFacts de un informe de la OMS [1] http://www. Para realizar este procedimiento se utiliza un ácido mineral para extraer el grupo hidroxilo (OH) desde el alcohol. Se puede ver la acción del ácido (H2SO4) ácido sulfúrico el cual quita el grupo hidroxilo del alcohol. Consumo de alcohol. Un ejemplo simple es la síntesis del ciclohexeno por deshidratación del ciclohexanol. y se libera metano. Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Alcohol. la deshidratación de alcoholes es útil.qbbes. los alcoholes terciarios se oxidan dando como productos una cetona con un número menos de átomos de carbono. puesto que fácilmente convierte a un alcohol en un alqueno.• Alcohol terciario: si bien se resisten a ser oxidados con oxidantes suaves. generando el doble enlace y agua. [editar] Véase también • • • • • Anexo:Alcoholes Bebida alcohólica Ácido graso Éster Fenol [editar] Enlaces externos • • • • Wikiquote alberga frases célebres de o sobre Alcohol. salud y sociedad.

wikipedia. que mediante una autorización (autora de los artículos: Karina Malpica [2]) permitió agregar contenido y publicarlo bajo licencia GFDL. la enciclopedia libre Saltar a navegación.Este artículo incorpora material de mind-surf.org/wiki/Alcohol» Categorías: Alcoholes | Compuestos por grupos funcionales Categoría oculta: Wikipedia:Artículos con pasajes que requieren referencias Herramientas personales Etanol De Wikipedia. Obtenido de «http://es. búsqueda Etanol Nombre (IUPAC) sistemático Etanol General Fórmula semidesarrollada CH3-CH2-OH Fórmula estructural Fórmula molecular Número CAS CH2OH-CH3 C2H6O 64-17-5 Identificadores .

3 kJ/mol -277. . Propiedades químicas 15. 0.Propiedades físicas Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición Temperatura crítica Viscosidad Acidez (pKa) Solubilidad en agua alcoholes ΔfH0gas ΔfH0líquido S líquido.3 a 19% Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm).4 °C) 514 K ( °C) 1.6 kJ/mol 161. salvo que se indique lo contrario.9 K (-114.074 mPa·s a 20 °C.3 °C) 351. 1 bar Punto de inflamabilidad NFPA 704 0 Líquido Incoloro 789 kg/m3.6 K (78.789 g/cm3 46.21 J·mol-1·K-1 Peligrosidad 286 K (13 °C) Compuestos relacionados 3 1 0 Temperatura de autoignición Frases R Frases S Límites de explosividad 636 K (363 °C) R11 R61 S2 S7 S16 3. Propanol Termoquímica -235.07 g/mol 158.9 Miscible Metanol.

361 Concentración máxima permitida en los lugares de trabajo: 1. la cerveza (5%) o licores (hasta un 50%).Exenciones y referencias Para una descripción del etanol como combustible.3 Combustible 4 Toxicología 5 Analítica 6 Véase también 7 Enlaces externos [editar] Otras constantes • • • Densidad óptica: nD20 = 1. El compuesto químico etanol. . véase etanol (combustible) El etanol es un líquido incoloro y volátil que está presente en diversas bebidas fermentadas. Desde la antigüedad se obtenía el etanol por fermentación anaeróbica de una disolución con contenido en azúcares con levadura y posterior destilación. conocido como alcohol etílico. véase Etanol (combustible). Mezclable con agua en cualquier proporción. Su fórmula química es CH3-CH2-OH.2 Industria química o 3.000 ppm LD50: 15.1 Generales o 3. a la concentración de 95% en peso se forma una mezcla azeotrópica. es un alcohol que se presenta como un líquido incoloro e inflamable con un punto de ebullición de 78 °C. principal producto de las bebidas alcohólicas como el vino (alrededor de un 13%).1 Destilación 3 Aplicaciones o 3.050 mg/kg (vía oral) [editar] Síntesis Para más información. Contenido [ocultar] • • • • • • • 1 Otras constantes 2 Síntesis o 2.

olor. Es un buen disolvente. etc. como el acetato de etilo (un disolvente para pegamentos. Esta última aplicación se extiende también cada vez más en otros países para cumplir con el protocolo de Kyoto. etc. Otro método de purificación muy utilizado actualmente es la absorción física mediante tamices moleculares. De estas mezclas se destila a temperaturas más bajas el azeótropo. [editar] Destilación Para obtener etanol libre de agua se aplica la destilación azeotrópica en una mezcla con benceno o ciclohexano. Este además contiene compuestos como la pirovidos exclusivamente a alcohol. el éter dietílico. sabor. formado por el disolvente auxiliar con el agua. [editar] Industria química La industria química lo utiliza como compuesto de partida en la síntesis de diversos productos. entre otras características. el etanol se utiliza ampliamente en muchos sectores industriales y en el sector farmacéutico. . pinturas. También es un desinfectante. mientras que el etanol se queda retenido. En el uso doméstico se emplea el alcohol de quemar. [editar] Aplicaciones [editar] Generales Además de usarse con fines culinarios (bebida alcohólica). que reacciona con el agua formando hidrógeno y óxido de magnesio.). como excipiente de algunos medicamentos y cosméticos (es el caso del alcohol antiséptico 70º GL y en la elaboración de ambientadores y perfumes). y puede utilizarse como anticongelante. el etanol aparece acompañado de distintos elementos químicos que lo dotan de color. También se aprovechan sus propiedades desinfectantes. Estudios del Departamento de Energía de EUA dicen que el uso en automóviles reduce la producción de gases de invernadero en un 85%. [cita requerida] En países como México existe la política del ejecutivo federal de apoyar los proyectos para la producción integral de etanol y reducir la importación de gasolinas que ya alcanza el 60%.Dependiendo del género de bebida alcohólica que lo contenga. Su mayor potencial bactericida se obtiene a una concentración de aproximadamente el 70%. [editar] Combustible Artículo principal: Etanol (combustible) Se emplea como combustible industrial y doméstico. A escala de laboratorio también se pueden utilizar desecantes como el magnesio.

mientras que los niños son especialmente vulnerables. puede causar Síndrome alcohólico fetal. somnolencia. de color verde. a cromo (III). etc.[editar] Toxicología Artículo principal: Efectos del alcohol en el cuerpo Los más significativos efectos del alcohol en el cuerpo. oxida el etanol a acetaldehído y es reducido. provocando estados de euforia. También se han realizado estudios que demuestran que si las madres ingerían alcohol durante el embarazo. El dicromato. Se han comunicado casos de bebés que murieron por intoxicación debida a la inhalación de vapores de etanol tras haberles aplicado trapos impregnados de alcohol. baja los reflejos. Adicionalmente. pérdida temporal de la visión. de mayor peso y de menor altura. alucinaciones (como ver doble o que todo se mueve de forma espontánea). mareos. confusión. conduce al coma y puede provocar muerte. El etanol puede afectar al sistema nervioso central. impide la coordinación correcta de los miembros. La ingesta en niños puede conducir a un retardo mental agravado o a un subdesarrollo físico y mental. Con concentraciones más altas ralentiza los movimientos. de color rojo anaranjado. Finalmente. Al mismo tiempo. En ciertos casos se produce un incremento en la irritabilidad del sujeto intoxicado como también en la agresividad. La longitud de la zona que ha cambiado . volviéndose impulsivamente descontrolados y frenéticos. La resistencia al alcohol no parece aumentar en las personas adultas. a su vez. sus hijos podían ser más propensos a tener el síndrome de alcohólico fetal. desinhibición. [editar] Analítica Un método de determinación de la concentración aproximada de etanol en la sangre aprovecha el hecho de que en los pulmones se forma un equilibrio que relaciona esta concentración con la concentración de vapor de etanol en el aire expirado. en otra cierta cantidad de individuos se ve afectada la zona que controla los impulsos. en mujeres embarazadas. Este aire se hace pasar por un tubo donde se halla gel de silicio impregnado con una mezcla de dicromato y de ácido sulfúrico.

wikipedia. En MedlinePlus puede encontrar más información sobre Etanol Proyecto de Producción Casera de Etanol Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: Ficha internacional de seguridad química del etanol (anhidro). búsqueda Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada.de color indica la cantidad de etanol presente en el aire si se hace pasar un determinado volumen por el tubo. Wikiquote alberga frases célebres de o sobre Etanol. monografías. la enciclopedia libre Saltar a navegación. Puedes añadirlas así o avisar al autor principal del artículo en su página de discusión pegando: {{subst:Aviso referencias|Formaldehído}} ~~~~ . como revistas especializadas. Obtenido de «http://es. prensa diaria o páginas de Internet fidedignas. [editar] Véase también • • • • • • • • Alcoholismo Bebida alcohólica Biobutanol Cáñamo Cirrosis Efectos del alcohol en el cuerpo Etanol (combustible) Grados Gay Lussac [editar] Enlaces externos • • • • • • ONG Azucar Etico especializada en el análisis socioeconómico de la caña de azúcar Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Etanol.org/wiki/Etanol» Categorías: Código ATC D | Desinfectantes | Alcohol | Alcoholes | Combustibles alternativos | Combustibles para cohetes | Antisépticos de uso tópico Categorías ocultas: Wikipedia:Artículos con pasajes que requieren referencias | Wikipedia:Artículos buenos en w:en | Wikipedia:Artículos destacados en w:sv Formaldehído De Wikipedia.

Óxido de metileno. Oxometano. Formaldehído. 0. Aldehído fórmico. Metanaldehído. Formol. H-HC=O CH2O Identificadores Número CAS PubChem Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición 50-00-0 712 Propiedades físicas Gas Incoloro 820 kg/m3.Formaldehído Nombre (IUPAC) sistemático Metanal General Otros nombres Formalina.026 g/mol 181 K (-92 °C) 252 K (-21 °C) Fórmula semidesarrollada Fórmula molecular .82 g/cm3 30.

. A temperatura normal es un gas (en C. S51 7 .) incoloro de un olor penetrante.33 D Compuestos relacionados Aldehídos acetaldehido propionaldehido Otros compuestos Metanol Ácido fórmico Peligrosidad NFPA 704 2 3 2 Temperatura de autoignición Frases R Frases S Límites de explosividad 703 K (430 °C) R23/24/25. estas disoluciones pueden contener alcohol metílico como estabilizante. R34.P. R43 S1/2. de fórmula H2C=O. S26.Propiedades químicas Solubilidad en agua 40 % v/v de agua a 20 °C Momento dipolar 2. Exenciones y referencias El formaldehído o metanal es un compuesto químico. S36/37/39. muy soluble en agua y en ésteres. salvo que se indique lo contrario. Puede ser comprimido hasta el estado líquido. Fue descubierto en 1867 por el químico alemán August Wilhelm von Hofmann. su punto de ebullición es -21 °C.T.N.73 % v/v en aire Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). S45. que es un líquido incoloro de olor penetrante y sofocante. Las disoluciones acuosas al ≈ 40 % se conocen con el nombre de formol. más específicamente un aldehído (el más simple de ellos) es altamente volátil y muy inflamable. Se obtiene por oxidación catalítica del alcohol metílico. R40.

óxidos de metales (habitualmente una mezcla de óxido de hierro. Pequeñas cantidades de formaldehído se liberan también en la combustión incompleta de diversos materiales orgánicos como también en algunos inorgánicos como los plásticos y los polímeros. También puede formarse el trímero cíclico 1.000 t al año. molibdeno y vanadio) o la conversión de metanol en hidrógeno elemental y formaldehído en presencia de plata elemental. el polímero (proveniente de la polimerasa nucleica) del formaldehído. [editar] Aplicaciones El formaldehído es uno de los compuestos orgánicos básicos más importantes de la industria química. la baquelita etc.5trioxano.000 t al año y BASF 500. Así se encuentran concentraciones importantes por ejemplo en el humo de tabaco. ERCROS tiene una capacidad de producción de 788. La disolución se degrada lentamente bajo formación de paraformaldehído. su nombre tradicional proviene de formica.3. [editar] Síntesis La síntesis industrial del metanal se basa en la oxidación catalítica y semiparcial del metanol (H3COH). el nombre latín de hormiga. desde medicamentos hasta la melamina. Contenido [ocultar] • • • • • • 1 General 2 Síntesis 3 Aplicaciones 4 Toxicología y bioquímica 5 Véase también 6 Referencias externas [editar] General El formaldehído se disuelve en agua (400 L gas /L de agua a 20 °C). . su nombre según la nomenclatura sistemática de la IUPAC es metanal. Se utiliza en la producción de diversos productos. La oxidación del formaldehído da ácido fórmico y en una segunda etapa agua y dióxido de carbono.Tiene muchos nombres (ver tabla principal).

los ojos. Igualmente cabe destacar que tratar pacientes con cáncer con derivados de formaldehído ha causado en pocos casos una disminución de las células cancerosas o en estado de metástasis. pero su uso en estos productos se ha prohibido ya en algunos países debido al alto riesgo para la salud de quien trabaja con ellos habitualmente. debido a su gran toxicidad al combinarse con átomos ionizados negativamente libres en el ambiente bajo C. La gente que sufre de asma es probablemente más susceptible a los efectos de inhalación de formaldehído. En la actualidad se lo utiliza para la conservación de muestras biológicas y cadáveres frescos. papel. Estudios epidemiológicos aún no han demostrado ninguna relación causa-efecto sobre los casos de cáncer estudiados. sales iodicas para la higiene íntima femenina. En el ser humano estas concentraciones provocan ya irritaciones en ojos y mucosidades en poco tiempo (10 a 15 min. Otro uso es la fabricación de textiles libres de arrugas o desarrugados. cremas para baño. Una fuente importante de formaldehído en nuestras casas suelen ser los aglomerados de madera que liberan lentamente ciertas cantidades de este gas. Actualmente se ha bajado el contenido y si supera el 0. A partir de 30 ppm el formaldehído puede resultar letal o fatal. Se esta utilizando también en los famosos Alisados permanentes. [editar] Toxicología y bioquímica En el cuerpo se producen pequeñas cantidades de formaldehído en forma natural. la nariz y la garganta. Por ello. Además se usa en síntesis orgánica. madera contrachapada.Antiguamente se utilizaba una disolución del 35% de formaldehído en agua como desinfectante. y en la fabricación de extintores de incendio entre otros usos. En éstas el contenido en metanal libre podía alcanzar hasta el 2% del peso total del textil como es en la mayoría de los casos en otros no. generalmente en una dilución al 5% en agua. Niveles bajos de metanal pueden producir irritación en la piel. Aún se utiliza como conservante en la formulación de algunos cosméticos y productos de higiene personal como champúes. resinas de urea-formaldehído. [editar] Véase también .N. colorantes explosivos.T (condiciones normales de presión y temperatura). Sin embargo se trata de un compuesto tóxico que ha demostrado propiedades cancerígenas en diversos experimentos con animales. En ratas puede provocar cáncer si se aplica de forma prolongada en concentraciones superiores a 6 ppm en el aire respirado.P. se están cambiando los procesos de producción de estos materiales para disminuir la posible contaminación. después de la exposición). para producir abonos.15% éste debe ser declarado en la etiqueta con la recomendación de lavar la prenda antes de usarla.

(CO)2Cl2. Esquemáticamente el proceso de oxidación es el siguiente: Etimológicamente. Esto se puede llevar a cabo calentando el alcohol en una disolución ácida de dicromato de potasio (también hay otros métodos en los que se emplea Cr en el estado de oxidación +6).Aldehído De Wikipedia. en la que se emplea sulfóxido de dimetilo. el grupo carbonilo H-C=O está unido a un solo radical orgánico. (Me)2SO. cambiando la terminación -ol por -al : Es decir. dicloruro de oxalilo.1 Contenido [ocultar] • • • • • 1 Propiedades o 1. Se denominan como los alcoholes correspondientes.2 Propiedades químicas 2 Nomenclatura 3 Reacciones 4 Usos 5 Referencias . y una base. búsqueda Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO. Se pueden obtener a partir de la oxidación suave de los alcoholes primarios. El dicromato se reduce a Cr3+ (de color verde). la enciclopedia libre Saltar a navegación.1 Propiedades físicas o 1. También mediante la oxidación de Swern. la palabra aldehído proviene del latín científico alcohol dehydrogenatum (alcohol deshidrogenado).

respectivamente) estos últimos dos son nombrados en nomenclatura trivial.8 . Los aldehídos con hidrógeno sobre un carbono sp³ en posición alfa al grupo carbonilo presentan isomería tautomérica. pero estas se obtienen de un alcohol secundario e igualmente son deshidratados como permanganato de potasio y se obtienen con una reacción débil .2 3 Propanal Propionaldehído Propilaldehído C2H5CH O 48. si la reacción del alcohol es fuerte el resultado será un ácido carboxílico. La reacción típica de los aldehídos y las cetonas es la adición nucleofílica.Los aldehídos se obtienen de la deshidratación de un alcohol primario. [editar] Propiedades químicas • Se comportan como reductor.° C 1 Metanal Formaldehído HCHO -21 2 Etanal Acetaldehído CH3CHO 20. Los aldehídos más simples (metanal y etanal) tienen otros nombres que no siguen el estándar de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) pero son más utilizados (formaldehído y acetaldehído.E. las cetonas también se obtienen de la deshidratación de un alcohol . la reacción tiene que ser débil . [editar] Nomenclatura Se nombran sustituyendo la terminación -ol del nombre del hidrocarburo por -al. Número de carbonos Nomenclatura IUPAC Nomenclatura trivial Fórmula P. por oxidación el aldehído da ácidos con igual número de átomos de carbono. se deshidratan con permanganato de potasio.[editar] Propiedades [editar] Propiedades físicas • • La doble unión del grupo carbonilo son en parte covalentes y en parte iónicas dado que el grupo carbonilo está polarizado debido al fenómeno de resonancia.

3.4 Butanal n-Butiraldehído C3H7CH O 75.) -Para nombrar aldehídos como sustituyentes Nomenclatura aldehidos . 4. ..7 5 Pentanal n-Valeraldehído Amilaldehído n-Pentaldehído C4H9CH O 103 6 Hexanal Capronaldehído n-Hexaldehído C5H11CH O 7 Heptanal Enantaldehído Heptilaldehído n-Heptaldehído C6H13CH O 8 Octanal Caprilaldehído n-Octilaldehído C7H15CH O 9 Nonanal Pelargonaldehído n-Nonilaldehído C8H17CH O 10 Decanal Caprinaldehído n-Decilaldehído C9H19CH O Fórmula general: CnH2n+1CHO (n = 0. 1.. 2.

es decir que van al final de las cadenas Nomenclatura de ciclos Localizador Cadena Carbonada Principal Carbaldehid o Ejemplo .-Si es sustituyente de un sustituyente nomenclatura si es sustituyente de un sustituyente Los aldehídos son funciones terminales.

1(se puede omitir) Benceno Carbaldehido 2.3 Naftaleno DiCarbaldehi do Si el ciclo presenta otros sustituyentes menos importantes se los nombre primeros. así: [editar] Reacciones Artículo principal: Reacciones de aldehídos Los aldehídos aromáticos como el benzaldehído se dismutan en presencia de una base dando el alcohol y el ácido carboxílico correspondiente: 2 C6H5C(=O)H → C6H5C(=O)OH + C6H5CH2OH Con aminas primarias dan las iminas correspondiente en una reacción exotérmica que a menudo es espontánea: R-CH=O + H2N-R' → R-CH=N-R' .

La glucosa por ejemplo existe en una forma abierta que presenta un grupo aldehído.R (en español). El acetaldehído formado como intermedio en la metabolización se cree responsable en gran medida de los síntomas de la resaca tras la ingesta de bebidas alcohólicas. pp. Nomenclatura IUPAC de los aldehídos . la melamina etc. Sin embargo esta aplicación debe ser vista con cautela ya que en experimentos con animales el compuesto ha demostrado un poder cancerígeno.En presencia de sustancias reductoras como algunos hidruros o incluso otros aldehídos pueden ser reducidos al alcohol correspondiente mientras que oxidantes fuertes los transforman en el correspondiente ácido carboxílico. W. También se utiliza en la fabricación de numerosos compuestos químicos como la baquelita. Como la reacción es reversible y los aldehídos se recuperan en medio ácido y presencia de agua esta reacción se utiliza para la protección del grupo funcional. Con alcoholes o tioles en presencia de sustancias higroscópicas se pueden obtener acetales por condensación. [editar] Usos Los usos principales de los aldehídos son: • • • • • • La fabricación de resinas Plásticos Solventes Pinturas Perfumes Esencias Los aldehídos están presentes en numerosos productos naturales y grandes variedades de ellos son de la propia vida cotidiana. El formaldehído es un conservante que se encuentra en algunas composiciones de productos cosméticos. [editar] Referencias 1. • PETERSON. Con cetonas que portan un hidrógeno sobre un carbono sp³ en presencia de catalizadores ácidos o básicos se producen condensaciones tipo aldol. 98-101. Formulación y Nomenclatura Quimica Orgánica (6ta edición). ↑ Entrada de aldehído en el DRAE. Barcelona-España: Eunibar-editorial universitaria de Barcelona.

Considere 3-etil-5-metilheptanal como un ejemplo de como nombrar un aldehído sustituido. Fórmulas empíricas y moleculares 18:35 Publicado por Administrador Etiquetas: Quimica General Una fórmula empírica contiene la proporción de números enteros de átomos más sencilla en un compuesto químico. el nombre común y nombre IUPAC de los aldehídos que se derivan de estos ácidos. pero fórmulas moleculares distintas. En la siguiente tabla se puede observar el nombre común de los ácidos carboxílicos de hasta 5 átomos de carbono más el ácido benzoico. Dos o más sustancias pueden tener la misma fórmula empírica. CH2O es la fórmula molecular y empírica del formaldehído. la fórmula molecular especifica el número de átomos de una molécula. glucosa (C6H1206) y más de otras 50 sustancias con seis o menos átomos de carbono. además de ser la fórmula empírica de diversas sustancias. La fórmula empírica se obtiene de la composición porcentual de un compuesto. Por otra parte. primero se escoge la cadena continua más larga que posea el grupo aldehído. . se remplaza la o final del nombre del correspondiente alcano principal por el sufijo al. Por ejemplo. la fórmula molecular precisa del conocimiento adicional de la masa molar de la especie. gliceraldehído (C3H6O3). el aldehído aromático más simple.Los nombres IUPAC de los aldehídos simples se construyen de manera similar a los de los alcoholes. En contraste. Nombres Comunes de Ácidos y Aldehídos Nombre común del ácido orgánico Fórmula Nombre común del aldehído formaldehído acetaldehído propionaldehído Nombre IUPAC del aldehído metanal etanal propanal butanal pentanal benzaldehído Fórmula ácido fórmico ácido acético ácido propiónico ácido butírico HCOOH CH3COOH CH3CH2COOH HCOH CH3CHO CH3CH2CHO CH3CH2CH2CHO CH3(CH2)3CHO C6H5CHO CH3CH2CH2COOH butiraldehído CH3(CH2)3COOH C6H5COOH valeraldehído benzaldehído ácido valérico ácido benzoico En el caso de los aldehídos más complejos. Luego se numera la cadena de tal manera que el grupo aldehído sea el carbono número 1 y se escribe en orden alfabético el nombre de los grupos orgánicos sustituyentes. Los aldehídos aromáticos se les asignan nombres derivados del banzaldehído. como el ácido acético (C2H4O2). Dos ejemplos de aldehídos aromáticos son los siguientes: ohidroxibenzaldehído y m-clorobenzaldehído .

8786 g/cm3 78. búsqueda Benceno Nombre (IUPAC) sistemático 1. sus fórmulas estructurales respectivas. revelan diferencias estructurales entre los compuestos que no son evidentes en su fórmula molecular común. el etanol y el éter de dimetilo. comparten una misma fórmula molecular.6 kg/m3.5-Ciclohexatrieno General Otros nombres Fórmula semidesarrollada Fórmula molecular Número CAS Número RTECS Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición Viscosidad Solubilidad en agua Benzol C6H6 n/d 71-43-2 CY1400000 Líquido Incoloro 878. químicamente distintos. la enciclopedia libre Saltar a navegación. Sin embargo.45 °C) 353. C2H5OH y CH3OCH3 .05 °C) 0.1121 g/mol 278. C2H6O. Por ejemplo.La formula estructural aporta más información. 0.3. Benceno De Wikipedia.2 K (80.6 K (5.652 Propiedades químicas 1.79 Propiedades físicas Identificadores .

93 kJ/mol 48. ocupa dos valencias con los dos átomos de carbonos adyacentes. 1 bar 0 82. con forma de anillo (se le llama anillo bencénico. o aromático. salvo que se indique lo contrario. ya que posee un olor característico) y puede considerarse una forma poliinsaturada del ciclohexano. Algunas industrias usan el benceno como punto de partida para manufacturar otros productos químicos usados en la . El benceno es un líquido incoloro y muy inflamable de aroma dulce. de modo que la estructura molecular adquiere una gran estabilidad y elasticidad. En el benceno cada átomo de carbono ocupa el vértice de un hexágono regular. El benceno se usa en grandes cantidades en los Estados Unidos. con un punto de fusión relativamente alto. Cada átomo de carbono comparte su electrón libre con toda la molécula (según la teoría de orbitales moleculares). Exenciones y referencias El benceno es un hidrocarburo aromático poliinsaturado de fórmula molecular C6H6. una tercera valencia con un átomo de hidrógeno y la cuarta denominada 'oculta' dirigiéndola hacia el centro del anillo hexagonal formada en algunos casos de carbono y en otros de alguna base nitrogenada.95 kJ/mol 150 J·mol-1·K-1 Peligrosidad Punto de inflamabilidad 262 K (-11 °C) NFPA 704 3 2 0 Temperatura de autoignición Número RTECS 834 K (561 °C) CY1400000 Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). Se encuentra en la lista de los 20 productos químicos de mayor volumen de producción.Momento dipolar Hidrocarburos 0D Ciclohexano Naftaleno Compuestos relacionados Termoquímica ΔfH0gas ΔfH0líquido S líquido.

lubricantes. de distancia de enlace promedio entre doble y triple (1. 2-3. Se suele mostrar. El benceno es también un componente natural del petróleo crudo. estableciéndola en 78 . Esta estructura difería de la de Brønsted y Lowry.5 Hidrogenación o 3.1 Halogenación o 3. detergentes. resinas. estables o intermedios de reacción) se les llama aromáticas. 4-5. que calcula una distribución de tres orbitales enlazantes totalmente ocupados. Estos resultados coinciden con la previsión de la TOM (teoría de orbitales moleculares). plano e indeformable. Será Mitscherlich quién logró medir su masa molecular a partir de su presión de vapor. quién aisló por primera vez a partir del gas de alumbrado el compuesto. como un hexágono. 6-1. 3=4.4 Combustión o 3.). 5=6. de fórmula empírica CH. Hay que resaltar que. el benceno no posee ni simples ni dobles enlaces. Los volcanes e incendios forestales constituyen fuentes naturales de benceno. carente de tensiones de anillo (transanulares). tinturas. También se usa benceno para hacer ciertos tipos de gomas.6 Síntesis de Friedel y Crafts (Alquilación) o 3. en cuyos vértices se encuentran los átomos de carbono. en términos de estructura de Lewis. con tres dobles enlaces y tres enlaces simples en posiciones alternas (1=2. A esta especial estabilidad se le llama aromaticidad y a las moléculas (iones o no. si no un híbrido de resonancia entre ambos.2 Sulfonación o 3. o bien 1=2-3=4-5=6-1).7 Síntesis de Wurtz–Fitting 4 Hidrocarburos de la serie homóloga del benceno 5 Toxicidad 6 Referencias 7 Véase también 8 Enlaces externos [editar] Introducción Histórica La molécula de Benceno fue descubierta por Faraday en 1825.4 Amstromos apróx. nilón y fibras sintéticas como lo es el kevlar y en ciertos polímeros. medicamentos y pesticidas.fabricación de plásticos. Contenido [ocultar] • • • • • • • • 1 Introducción Histórica 2 Resonancia del Benceno 3 Reactividad o 3.3 Nitración o 3. gasolina y humo de cigarrillo. acorde a los resultados de la espectrofotometría infrarroja.

seguía presentando una incompatibilidad con la bibromación 1. [editar] Resonancia del Benceno La representación de los tres dobles enlaces se debe a Friedrich Kekulé. lo que correspondía a una fórmula molecular C6H6. El compuesto se había obtenido de la goma benjuí. la resonancia o mesomería. Ladenburg (1869). lo que llevó a que se denominase bencina. en la cual ambas estructuras de Kekulé se superponen. Esto llevó a que se propusieran diversas estructuras para comprender estos hechos. (isomeros ortobencénicos) uno de ellos con el bromo sobre un doble enlace y el otro con ambos bencenos sobre un enlace simple. Thiele (1899). dado que presentaba un número inusualmente bajo de isómeros.u. De todas formas. Linus Pauling quien consiguió encontrar el verdadero origen de este comportamiento. en las que los enlaces cambiaban continuamente de posición. Dewar (1867).2 de la molécula dado que deberían formarse dos isómeros. Histórica Molécula de Benceno: Claus (1867). Sin embargo la estructura de Kekulé. al igual que ocurría con la nitración. como la de Dewar. sin embargo los datos experimentales que se obtenían a partir de sus reacciones eran contradictorios con estos modelos abiertos. quien además fue el descubridor de la estructura anular de dicho compuesto y el primero que lo representó de esa manera. Armstrong (1887). Inicialmente se propusieron formas abiertas (alifáticas) para la cadena de benceno. y posteriormente benceno. . la de de Klaus o la de Kekulé. Por otro lado no respondía a las adicciones habituales de nucleófilos a enlaces múltiples. por lo que únicamente se detectaría un isómero. Esto llevó a Kekulé a proponer que el benceno alternaba entre dos formas. Así por ejemplo la monobromación del compuesto presentaba un único isómero. con dos triples enlaces. fue el Premio Nobel de Química.

Normalmente se representa como un hexágono regular con un círculo inscrito para hacer notar que los tres dobles enlaces del benceno están deslocalizados. Estos híbridos se usarán tanto para formar los enlaces entre carbonos como los enlaces entre los carbonos y los hidrógenos. disociados y estabilizados por resonancia. que reciben el nombre de haluros de arilo. La capacidad del benceno para actuar como un dador de electrones se debe a la polarización del núcleo bencénico. Ácido sulfúrico concentrado y caliente. Bromo. Los agentes de sustitución utilizados con más frecuencia son: • • • • Cloro. C6H6 + Cl2 → C6H5Cl (Clorobenceno) + HCl . uno sí y uno no. que se usará para formar enlaces pi. Cada carbono presenta en el benceno hibridación sp2. Ácido nítrico. Las reacciones típicas del benceno son las de sustitución. no "funcionan" como un doble enlace normal sino que al estar alternados. [editar] Reactividad La reacción típica del benceno es la de sustitución aromática y puede seguir tres caminos: • • • Electrofílica Nucleofílica De radicales libres Las reacciones de sustitución aromática más corrientes son las originadas por reactivos electrofílicos. Es decir. proporcionan a la molécula sus características tan especiales. Cada carbono presenta además un orbital Pz adicional perpendicular al plano molecular y con un electrón alojado en su interior. [editar] Halogenación El cloro y el bromo dan derivados por sustitución de uno o más hidrógenos del benceno. esto es.

manteniendo así la estructura de la cadena cerrada. se forman compuestos característicos que reciben el nombre . en presencia de cloruro de aluminio anhidro (AlCl3) como catalizador. como el hierro. y así se evita la reacción inversa: C6H6 + HONO2 (H2SO4) → C6H5NO2 (Nitrobenceno) + H2O [editar] Combustión El benceno es inflamable y arde con llama fuliginosa. [editar] Síntesis de Friedel y Crafts (Alquilación) El benceno reacciona con los haluros de alquilo. formando el ciclohexano. denominada mezcla sulfonítrica. que es una mezcla de [[]] (H2SO4) y [] (SO3). que polariza al halógeno para que se produzca la reacción. (una parte de ácido nítrico y tres de sulfúrico). fija seis átomos de hidrógeno. produce derivados nitrados. propiedad característica de la mayoría de los compuestos aromáticos y que se debe a su alto contenido en carbono. por catálisis. En el caso del bromobenceno se utiliza FeBr3 como catalizador. formando homólogos.3 C6H6 + HOSO3H (SO3) ↔ C6H5SO3H (Ácido bencenosulfónico) + H2O [editar] Nitración El ácido nítrico fumante o una mezcla de ácidos nítrico y sulfúrico. . por sustitución.2 Es una reacción reversible. El electrófilo que reacciona puede ser H2SO3+ o SO3. ya que es un deshidratante muy potente. el tricloruro de aluminio u otro ácido de Lewis. El ácido sulfúrico absorbe el agua producida en la nitración.C6H6 + Br2 → C6H5Br (Bromobenceno) + HBr La halogenación está favorecida por las bajas temperaturas y algún catalizador.1 [editar] Sulfonación Cuando los hidrocarburos bencénicos se tratan con . C6H6 + CH3Cl → C6H5CH3 (tolueno) + HCl El ataque sobre el anillo bencénico por el ion CH3 electrofilico es semejante al realizado por el ion Cl en la halogenación. C6H6 +15/2O2 → 6CO2 + 3H2O [editar] Hidrogenación El núcleo Bencénico.

[editar] Hidrocarburos de la serie homóloga del benceno Los hidrocarburos tales como el tolueno. lo mismo que el metano. según sean las condiciones de la reacción. Sin embargo.3. CHO. y el tercero que dio tres. Nitró cada uno de ellos y examinó el número de productos nitrados. etc. el orto. NH2. Körner aplicó este principio para establecer la orientación de los dibromobencenos isómeros. En esta clase pueden encontrarse alguno de los grupos que siguen. CN. I. OH. C6H5. Influencia orientadora de los elementos que sustituyen al benceno. Cl. Frecuentemente es llamado método 2. El benceno es no polar. F. mareo y aceleración del latido del corazón o taquicardia. COOH. en el isómero orto dos y en el meta tres. Los productos de la reacción pueden ser orto y para o meta disustituidos y eso depende de la velocidad de la reacción de sustitución en cada una de las tres posiciones.1 de Körner. SH. Derivados del benceno. tienen carácter alifático y aromático. . Los homólogos del benceno experimentan la cloración. siendo cero el momento dipolar de cada uno de los compuestos. Este método tiene la ventaja sobre el de Friedel–Crafts. etc. etilbenceno y los silicatoenos. En esta clase pueden incluirse: N02. SO3H. de que se conoce la estructura del producto y puede introducirse fácilmente cadenas largas normales. Cuando se introduce un segundo sustituyente y en un derivado del benceno del tipo C6H5X. Hay unas reglas de orientación: • • Los grupos de la clase I (dadores de electrones o entregadores) orientan la sustitución a las posiciones orto y para. mientras que niveles bajos pueden causar somnolencia. Los homólogos del benceno pueden prepararse calentando una solución etérea de un halogenuro de alquilo y otro de arilo con sodio. que ya está presente en el núcleo. el tolueno tiene un pequeño momento dipolar (aproximadamente 0. etc.[editar] Síntesis de Wurtz–Fitting Es una modificación de la de Wurtz de la serie grasa. [editar] Toxicidad Respirar niveles de benceno muy altos puede causar la muerte. El isómero que dio un solo dibromonitrobenceno es el para. Hay un método sencillo de orientación para los derivados disustituidos que fue establecido por Körner.4D) con la carga negativa sobre el núcleo y la positiva sobre el grupo metilo. CH2CI. la posición que ocupa Y depende del carácter electrónico del grupo X. ya sea en el núcleo o en la cadena lateral.. Br. Se basa en el principio de que la introducción de un tercer sustituyente en un compuesto para proporciona un producto trisustituido. el que dio dos derivados nitrados. es el compuesto meta. Los grupos de la clase II (aceptores de electrones) orientan la sustitución a la posición meta.

«Sustitución electrófila aromática». así como disminución en el tamaño de sus ovarios. IUPAC (union of pure and applied chemistry) Ejemplos: Compuesto CH3-OH IUPAC Metanol Carbinol Carbinol Común Alcohol metílico . somnolencia o convulsiones. en Química orgánica moderna. 2. Sin embargo. et al (1979). y en último extremo la muerte. 4. ISBN 970-686-354-0. ↑ «Benceno». En el organismo. [editar] Referencias 1. La exposición de larga duración al benceno se manifiesta en la sangre. ISBN 84-291-7210-6. aumentando así las posibilidades de contraer infecciones por inmunodepresión. El benceno también puede producir hemorragias y daños en el sistema inmunitario.4 Algunos estudios[cita requerida] sobre una muestra de mujeres que respiraron altos niveles de benceno durante varios meses han revelado que presentaron menstruaciones irregulares. ↑ Griffin. Reverte. irritación del estómago. Reverté. El benceno produce efectos nocivos en la médula ósea y puede causar una disminución en el número de hematíes. lo que conduce a padecer anemia. La exposición de larga duración a altos niveles de benceno en el aire puede producir leucemia así como cáncer de colon.. «Química del benceno: sustitución electrófila aromática» en Química orgánica. España. este examen debe hacerse con celeridad después de la exposición y el resultado del análisis no indica a que concentración de benceno se estuvo expuesto. John (2006).Comer o tomar altos niveles de benceno puede causar vómitos. Consultado el 24 de junio de 2009. 3. Los efectos nocivos del benceno aumentan con el consumo de bebidas alcohólicas. ISBN 97884-291-7015-3. ↑ McMurry. No se sabe si la exposición al benceno afecta al feto durante el embarazo. Ciertos metabolitos pueden medirse en la orina o en las heces. Cengage Learning Editores. en Fichas Internacionales de Seguridad Química. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo. mareo. el benceno es transformado en productos llamados metabolitos. en Química orgánica. ya que los metabolitos en la orina pueden originarse a partir de otras fuentes. «Sulfonación». Varios estudios en animales han descrito bajo peso de nacimiento y problemas en la formación de hueso. ↑ Enrique. et al (1981). Rodger W. El Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS) ha determinado que el benceno es un reconocido carcinógeno en seres humanos y otros mamíferos lactantes.

Froylan Fabia Gutiérrez.2-etanodiol 1. Bibliografia Larousse Enciclopedia metódica en color. José manuel Juárez Calderón.2. España 1988 Tomo 6.3-propanotriol Etilén-glicol Glicerol o glicerina Ejemplos: Aldehídos Compuesto H-CH=O CH3-CH=O CH3-CH2-CH=O CH3-(CH2)6-CH=O Nombre Metanal ó formaldehído Etanal ó acetaldehído Propanal ó propionaldehído Octanal ó caprilaldehído 9. 9 . Raúl Monsalvo ázquez y Víctor Manuel Ramírez Regaldo. Instituto politecnico nacional Centro de estudios cientificos y tecnologicos no. México 1993 Quinta reimpresión Editorial Publicaciones Cultural de Glafira Angeles Ocampo. 2ª.CH3-CH2-OH CH3-CH2-CH2-OH CH3-CH-CH3 | OH CH3-(CH2)3-OH Etanol 1-propanol 2-propanol Metil-carbinol Etil-carbinol Dimetil-carbinol Alcohol etílico Alcohol propílico Alcohol isopropílico 1-butanol Propil-carbinol (3)hexil-carbinol Alcohol n-butílico CH3-(CH2)2-CH-CH2-OH 2-Etil-1-pentanol OH-CH2-CH2-OH CH2-CH-CH2 ||| OH OH OH 1. Edición de Ramón GarcíaPelayo y Gross Fundamentos de Química 2.

búsqueda Parafina es el nombre común de un grupo de hidrocarburos alcanos de fórmula general CnH2n+2. es también el nombre técnico de un alcano en general. un gas a temperatura ambiente. provienen de las moléculas más pesadas C20 a C40. de los que por enfriamiento a 0° C. lavados ácidos y alcalinos y decoloración. o hidrocarbono de parafina. llamadas cera de parafina. en cambio. de los esquistos bituminosos o del carbón.1 Parafina. La parafina no es afectada por los reactivos químicos más comunes. los miembros más pesados de la serie. aunque si es soluble en eter. benceno.2 Las refinerías de petróleo normalmente producen parafina. la cual es separada mediante filtración o centrifugación. con un punto de fusión típico entre 47° C a 64° C. aunque en la mayoría de los casos se refiere específicamente a un alcano lineal o alcano normal — si posee ramificaciones. para obtener aceites pesados. donde n es el número de átomos de carbono. Contenido [ocultar] • • • • 1 Fabricación 2 Cera 3 Líquida 4 Referencias [editar] Fabricación Generalmente se obtiene del petróleo. El nombre deriva del latín parum (= apenas) + affinis aquí utilizado con el significado de "falta de afinidad". El producto se purifica mediante recristalizaciones. pero se quema fácilmente. Es insoluble en agua. carente de sabor.Parafina De Wikipedia. como el octano C8H18. La parafina fue identificada por Carl Reichenbach en esta forma. y algunos ésteres. El proceso comienza con una destilación a temperatura elevada. o "falta de reactividad". inodoro. blanco. cristaliza la parafina. en 1830. CH4. . Las formas sólidas de parafina. [editar] Cera La cera de parafina se encuentra por lo general como un sólido ceroso. La molécula simple de la parafina proviene del metano. los isoalcanos también son llamados isoparafinas. se presentan como líquidos. la enciclopedia libre Saltar a navegación.

La cera pura de parafina es un muy buen aislante eléctrico. pues tiene un espectro IR relativamente sencillo. saxol. glimol. como las de cartón yeso. Es un moderador de neutrones muy efectivo y fue utilizado por James Chadwick en los experimentos que realizó en 1932 para identificar al neutrón. albolin. aceite de adepsina.3 Esto es mejor que la resistividad de la mayoría de los otros materiales excepto algunos plásticos (por ejemplo el teflón). Se utiliza para fabricar papel parafinado para empacar alimentos y otros productos. tiene diversos nombres y presentaciones. durante la noche.4 5 La cera de parafina (C25H52) es un material excelente para almacenar calor. liberando calor. En aplicaciones industriales. [editar] Líquida La parafina líquida es una mezcla de alcanos más pesados. Así resulta una parafina modificada. y se solidifica después. municiones. flexibles tales como la cera de abejas son preferidas para estos propósitos. para fabricar lápices grasosos. bujías y múltiples artículos. o formas de polietileno. Las ceras suaves. en las cuales la parafina es combinada con otros materiales para obtener las propiedades deseadas. parafina medicinal.6 Esta característica es aprovechada en la modificación de placas de material de construcción. que tiene una capacidad calorífica de 2. La cera se expande considerablemente cuando se derrite. se agrega la parafina líquida de manera que pueda ser separada en los discos que se probarán. y ello se utiliza en la fabricación de termostatos para uso industrial o doméstico y especialmente en automóviles. La parafina líquida medicinal se utiliza para ayudar al movimiento de intestino en las personas que sufren el estreñimiento crónico. tales como goma EVA. pasa a través del tubo digestivo sin ser asimilada por el cuerpo. para impermeabilizar tapas de corcho o plástico. La parafina tiene varias otras aplicaciones. una menor estructura cristalina y propiedades funcionales diferentes. con una alta viscosidad. donde se derrite durante el día. absorbiendo calor. la parafina es vaciada o inyectada en la placa. para fabricar papel carbón. es práctica común modificar las características cristalinas de la cera de parafina. pero limita la cantidad de agua excretada. pues es relativamente frágil a temperatura ambiente y no puede ser tallada en frío sin que se produzcan fracturas.14–2. incluyendo nuyol. La modificación se realiza generalmente con aditivos. se usan "cubiertas de cera para fundición". Cuando la muestra que se prueba se coloca sobre mezcla (una solución muy gruesa). Se utiliza a menudo en la espectroscopia infrarroja. cera microcristalina. como aislante en conductores eléctricos.9 J g–1 K–1 y un calor de fusión de 200–220 J/g. . o aceite mineral de USP. su resistividad eléctrica toma valores en el rango 1013 y 1017 ohm metro. maderas. En general no se utiliza para hacer los moldes o modelos originales para fundición.7 Para preparar los moldes para fundir piezas de metal y otros materiales. lo cual se consigue agregando algunas cadenas laterales a la cadena de carbón de la parafina.

↑ Rhodes. Obtenido de «http://es. Barcelona: Durvan S. También se aplica como una capa sobre la fruta u otros artículos que requieren un aspecto "brillante" para la venta. es utilizada como lubricante en mezclas mecánicas. ↑ «Electrical insulating materials». 6. National Physical Laboratory (1995). World Health Organization (1976). England. ↑ «Mineral Oil (Food Grade)». Consultado el 23-04-2007.org/wiki/Parafina» Categorías: Alcanos | Petróleo | Aditivos alimentarios | Laxantes emolientes .uk Science and Engineering Encyclopedia. Kaye and Laby Tables of Physical and Chemical Constants. Food and Agriculture Organization of the United Nations. Consultado el 1808-2007. 1963 3. New York: Simon and Schuster. Richard (1986). The Making of the Atomic Bomb.8 [editar] Referencias 1. ↑ Britannica 1911 2.wikipedia.En la industria alimentaria. Consultado el 21-08-2007. ↑ «Specific Heat Capacity». National Physical Laboratory (1995). 163.co. ↑ Wax-pellet thermostat United States Patent 4948043 8. 7. ↑ «Attenuation of fast neutrons: neutron moderation and diffusion». Dirac Delta Consultants Ltd. Diracdelta.A. 4. ↑ Gran Enciclopedia del Mundo: 14-783. Consultado el 23-04-2007. donde puede ser llamada "cera". 5. Warwick. pp. WHO Food Additives Series 10. Kaye and Laby Tables of Physical and Chemical Constants. aplicado a los moldes de hornear para asegurarse de que los panes o tortas sean fácilmente extraíbles de los moldes una vez completada la cocción. ISBN 0-671-44133-7.