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Xileno

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Xileno

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Xileno
Nombre (IUPAC) sistemático
Xilol, Dimetilbenceno

General Fórmula semidesarrollada C6H4(CH3)2

Fórmula molecular C8H10 Identificadores Número CAS Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión 1330-20-7 Propiedades físicas Incoloro 865 kg/m3; 0,865 g/cm3 106,16 g/mol 248,15 K (-25 °C °C)

Punto de ebullición 411,15-417,15 K (138144 °C) Viscosidad Solubilidad en agua 0.620-0.810 (20 °C) Propiedades químicas Insoluble en agua, soluble en alcohol, éter y otros compuestos orgánicos. Benceno Peligrosidad

Compuestos relacionados Alcanos

Punto de inflamabilidad NFPA 704

300 K (27 °C)

3 2 0
Temperatura de autoignición Ingestión 736,9 K (463,9 °C) Riesgos Irritación gastrointestinal, fatiga, pérdida de consciencia, nausea y vómito. Irritación de vías respiratorias, náuseas, dolor de cabeza y depresión del sistema nervioso central. Piel El contacto repetido y prolongado puede ocasionar dermatitis. Se absorbe a través de la piel presentando efectos narcóticos. Ojos Enrojecimiento, irritación. Se han reportado vacuolas corneales.

Inhalación

Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. Exenciones y referencias

El xileno, xilol o dimetilbenceno, C6H4(CH3)2 es el que se obtiene a partir del Benceno. Según la posición relativa de los grupos metilo en el anillo bencénico, se diferencia entre orto-, meta-, o para- xileno (o con sus nombres sistemáticos 1,2-; 1,3-; y 1,4dimetilbenceno). Se trata de líquidos incoloros e inflamables con un característico olor parecido al tolueno.

Contenido
[ocultar]
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1 Procedencia 2 Aplicaciones 3 Toxicología 4 Enlaces externos

[editar] Procedencia
Los xilenos se encuentran en los gases de coque, en los gases obtenidos en la destilación seca de la madera (de allí su nombre: xilon significa madera en griego) y en algunos petróleos. Tienen muy buen comportamiento a la hora de su combustión en un motor de gasolina y por esto se intenta aumentar su contenido en procesos de reformado catalítico.

[editar] Aplicaciones
Los xilenos son buenos disolventes y se usan como tales. Además forman parte de muchas formulaciones de combustibles de gasolina donde destacan por su elevado índice octano. En química orgánica son importantes productos de partida en la obtención de los ácidos ftálicos que se sintetizan por oxidación catalítica. Un inconveniente es la dificultad de separación de los isómeros que tienen puntos de ebullición casi idénticos (o-xileno: 144 °C; m-xileno: 139 °C; p-xileno: 138 °C). En histología se emplea en los últimos pasos de tinciones de muestras, para verlas al microscopio, como fijador y excluyente del agua.

[editar] Toxicología
Los xilenos son nocivos. Sus vapores pueden provocar dolor de cabeza, náuseas y malestar general. Al igual que el benceno, es un agente narcótico. Las exposiciones prolongadas a este producto puede ocasionar alteraciones en el sistema nervioso central y en los órganos hematopoyéticos

[editar] Enlaces externos
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ATSDR en Español - ToxFAQs™: Xileno Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio público) ATSDR en Español - Resumen de Salud Pública: Xileno Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio público)

la enciclopedia libre Saltar a navegación. Obtenido de «http://es. Imagen 3-D cinética del etanol.wikipedia. que presenta etanol.الغول‬el espíritu". característico de los alcoholes. Los alcoholes pueden ser primarios. o alcanos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) en sustitución de un átomo de hidrógeno enlazado de forma covalente.• [1] Química Técnica LTDA.org/wiki/Xileno» Categorías: Hidrocarburos aromáticos | Contaminación del suelo Alcohol De Wikipedia. secundarios o terciarios. véase Alcohol (desambiguación). A nivel del lenguaje popular se utiliza para indicar comúnmente una bebida alcohólica. En química se denomina alcohol (del árabe al-khwl ‫ . Contenido . "toda sustancia pulverizada".الكحول‬o al-ghawl ‫" . con formula química CH3CH2OH. "líquido destilado") a aquellos hidrocarburos saturados. Grupo hidroxilo. búsqueda Para otros usos de este término. en función del número de átomos de hidrógeno sustituidos en el átomo de carbono al que se encuentran enlazado el grupo hidroxilo.

Por ejemplo "espíritu de vino" al etanol. Duma y Boullay y en 1854 Berthelot lo obtuvo por síntesis.1 Nomenclatura o 2. demostrando que bajo la influencia de la levadura de cerveza el azúcar de uva se transforma en ácido carbónico y alcohol. La quinta esencia de Ramon Llull no era otra cosa que el alcohol rectificado a una más suave temperatura. Los árabes conocieron el alcohol extraído del vino por destilación.4 Fuentes 3 Usos 4 Alcohol de botiquín 5 Alcoholes primarios. Esto se debe a que antiguamente se llamaba "espíritu" a los alcoholes.3 Propiedades generales o 2.1 [editar] Otros ejemplos Propanotriol.1 Oxidación de alcoholes o 5. Sin embargo. Fue además estudiado por Scheele. glicerol o glicerina: [editar] Química . su descubrimiento se remonta a principios del siglo XIV.[ocultar] • • • • • • • • 1 Historia o 1. y "espíritu de madera" al metanol. sabio alquimista y profesor de medicina en Montpellier. Thénard. atribuyéndose al médico Arnau de Villanova.2 Formulación o 2. secundarios y terciarios o 5. Gehle.2 Deshidratación de alcoholes 6 Véase también 7 Enlaces externos 8 Referencias [editar] Historia La palabra alcohol proviene del árabe al-kukhūl ‫" = الكحول‬el espíritu".1 Otros ejemplos 2 Química o 2. de «al» (el) y «kohol» que significa «sutil». Lavoisier fue quien dio a conocer el origen y la manera de producirse el alcohol por medio de la fermentación vínica.

Debido a que en el metanol y en los alcoholes primarios el hidrógeno está menos firmemente unido al oxígeno. esto gracias al efecto inductivo. pero solamente el etanol es producido comercialmente de esta manera. Así por ejemplo tendríamos alcohol metílico. Sus puntos de fusión y ebullición suelen estar muy separados. principalmente . Gracias a este efecto se establece un dipolo. el pentaerititrol funde a 260 °C). Algunos alcoholes (principalmente polihidroxílicos y con anillos aromáticos) tienen una densidad mayor que la del agua. aunque esto depende de otros factores como la forma de la cadena alquílica. También disminuye la solubilidad en agua al aumentar el tamaño de la molécula.e. Cuando el grupo alcohol es sustituyente. pudiendo ser sólidos a temperatura ambiente (p. Propiedades químicas de los alcoholes: Los alcoholes pueden comportarse como ácidos o bases.2-etanodiol tiene un punto de fusión de -16 °C y un punto de ebullición de 197 °C. la salida de los protones de la molécula es más fácil por lo que la acidez será mayor en el metanol y el alcohol primario. alcohol etílico.. alcohol propílico. según la cantidad de grupos OH que se encuentre. Al aumentar la masa molecular.[editar] Nomenclatura • Común (no sistemática): anteponiendo la palabra alcohol y sustituyendo el sufijo -ano del correspondiente alcano por -ílico. etc. se emplea el prefijo hidroxiSe utilizan los sufijos -diol. -triol. solubles en el agua en proporción variable y menos densos que ella. que no es más que el efecto que ejerce la molécula de –OH como sustituyente sobre los carbonos adyacentes. IUPAC: sustituyendo el sufijo -ano por -ol en el nombre del alcano progenitor. e identificando la posición del átomo del carbono al que se encuentra enlazado el grupo hidroxilo. • • • [editar] Formulación Los monoalcoholes derivados de los alcanos responden a la fórmula general CnH2n+1OH [editar] Propiedades generales Los alcoholes son líquidos incoloros de baja masa molecular y de olor característico. el 1. por lo que se emplean frecuentemente como componentes de mezclas anticongelantes. etc. [editar] Fuentes Muchos alcoholes pueden ser creados por fermentación de frutas o granos con levadura. aumentan sus puntos de fusión y ebullición. Por ejemplo.

Alcohol secundario: los alcoholes secundarios tardan menos tiempo. [editar] Alcohol de botiquín El alcohol de botiquín puede tener varias composiciones. [editar] Oxidación de alcoholes • Alcohol primario: se utiliza la Piridina (Py) para detener la reacción en el aldehído Cr03 / H+ se denomina reactivo de Jones. Puede ser totalmente alcohol etílico al 96º. • . con algún aditivo como el cloruro de benzalconio o alguna sustancia para darle un sabor desagradable. perfumes y en esencias vitales como la vainilla. secundarios y terciarios 1. [editar] Alcoholes primarios. Alcohol secundario: se obtiene una cetona + agua. porque los carbocationes secundarios son menos estables que los primarios. en Suecia para comprar alcohol en un farmacia se necesita receta médica. 3. la reacción puede tomar desde treinta minutos hasta varios días. Otros alcoholes son generalmente producidos como derivados sintéticos del gas natural o del petróleo. y se obtiene un ácido carboxílico.[cita requerida] Otras composiciones: podría contener alcohol isopropílico. Alcohol terciario: los alcoholes terciarios reaccionan casi instantáneamente. se podría llegar a beber con los mismos efectos que una bebida alcohólica. Si contiene solo etanol. Por su baja toxicidad y disponibilidad para disolver sustancias no polares. Es lo que se conoce como alcohol etílico desnaturalizado. el alcohol primario activado permanece en solución hasta que es atacado por el ión cloruro. De hecho. 2. El etanol y el metanol pueden hacerse combustionar de una manera más limpia que la gasolina o el gasoil. porque forman carbocationes terciarios relativamente estables. pero puede ser más efectivo para el uso como secante. el etanol es utilizado frecuentemente como disolvente en fármacos. Los alcoholes sirven frecuentemente como versátiles intermediarios en la síntesis orgánica. Como no pueden formar carbocationes. Con un alcohol primario. Alcohol primario: los alcoholes primarios reaccionan muy lentamente. para controlar a los que podrían bebérselo.como combustible y como bebida. [editar] Usos Los alcoholes tienen una gran gama de usos en la industria y en la ciencia como disolventes y combustibles. no es apto para beberlo. entre 5 y 20 minutos.

Un ejemplo simple es la síntesis del ciclohexeno por deshidratación del ciclohexanol. electrones de un hidrógeno en el caso de no tener otro sustituyente) que forman un doble enlace en su lugar.com [editar] Referencias 1. Por esto. Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Alcohol. si se utiliza uno enérgico como lo es el permanganato de potasio. los alcoholes terciarios se oxidan dando como productos una cetona con un número menos de átomos de carbono.• Alcohol terciario: si bien se resisten a ser oxidados con oxidantes suaves. resumen realizado por GreenFacts de un informe de la OMS [1] http://www. [editar] Deshidratación de alcoholes La deshidratación de alcoholes es el proceso químico que consiste en la transformación de un alcohol para poder ser un alqueno por procesos de eliminación. Se puede ver la acción del ácido (H2SO4) ácido sulfúrico el cual quita el grupo hidroxilo del alcohol. generando una carga positiva en el carbono del cual fue extraído el Hidroxilo el cual tiene una interacción eléctrica con los electrones más cercanos (por defecto. [editar] Véase también • • • • • Anexo:Alcoholes Bebida alcohólica Ácido graso Éster Fenol [editar] Enlaces externos • • • • Wikiquote alberga frases célebres de o sobre Alcohol. salud y sociedad. Para realizar este procedimiento se utiliza un ácido mineral para extraer el grupo hidroxilo (OH) desde el alcohol. la deshidratación de alcoholes es útil. puesto que fácilmente convierte a un alcohol en un alqueno. Consumo de alcohol. y se libera metano. generando el doble enlace y agua. ↑ Diccionario enciclopédico popular ilustrado Salvat (1906-1914) .qbbes.

la enciclopedia libre Saltar a navegación. Obtenido de «http://es. búsqueda Etanol Nombre (IUPAC) sistemático Etanol General Fórmula semidesarrollada CH3-CH2-OH Fórmula estructural Fórmula molecular Número CAS CH2OH-CH3 C2H6O 64-17-5 Identificadores . que mediante una autorización (autora de los artículos: Karina Malpica [2]) permitió agregar contenido y publicarlo bajo licencia GFDL.Este artículo incorpora material de mind-surf.org/wiki/Alcohol» Categorías: Alcoholes | Compuestos por grupos funcionales Categoría oculta: Wikipedia:Artículos con pasajes que requieren referencias Herramientas personales Etanol De Wikipedia.wikipedia.

Propiedades químicas 15.9 Miscible Metanol.3 kJ/mol -277. 1 bar Punto de inflamabilidad NFPA 704 0 Líquido Incoloro 789 kg/m3. 0.074 mPa·s a 20 °C.4 °C) 514 K ( °C) 1.Propiedades físicas Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición Temperatura crítica Viscosidad Acidez (pKa) Solubilidad en agua alcoholes ΔfH0gas ΔfH0líquido S líquido. Propanol Termoquímica -235.07 g/mol 158.9 K (-114.21 J·mol-1·K-1 Peligrosidad 286 K (13 °C) Compuestos relacionados 3 1 0 Temperatura de autoignición Frases R Frases S Límites de explosividad 636 K (363 °C) R11 R61 S2 S7 S16 3.6 kJ/mol 161. .3 °C) 351.6 K (78.3 a 19% Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). salvo que se indique lo contrario.789 g/cm3 46.

véase etanol (combustible) El etanol es un líquido incoloro y volátil que está presente en diversas bebidas fermentadas. . a la concentración de 95% en peso se forma una mezcla azeotrópica. Su fórmula química es CH3-CH2-OH. Mezclable con agua en cualquier proporción.2 Industria química o 3.Exenciones y referencias Para una descripción del etanol como combustible.3 Combustible 4 Toxicología 5 Analítica 6 Véase también 7 Enlaces externos [editar] Otras constantes • • • Densidad óptica: nD20 = 1.000 ppm LD50: 15. Desde la antigüedad se obtenía el etanol por fermentación anaeróbica de una disolución con contenido en azúcares con levadura y posterior destilación. es un alcohol que se presenta como un líquido incoloro e inflamable con un punto de ebullición de 78 °C.1 Destilación 3 Aplicaciones o 3. El compuesto químico etanol.1 Generales o 3. principal producto de las bebidas alcohólicas como el vino (alrededor de un 13%). Contenido [ocultar] • • • • • • • 1 Otras constantes 2 Síntesis o 2. véase Etanol (combustible). conocido como alcohol etílico. la cerveza (5%) o licores (hasta un 50%).361 Concentración máxima permitida en los lugares de trabajo: 1.050 mg/kg (vía oral) [editar] Síntesis Para más información.

. como excipiente de algunos medicamentos y cosméticos (es el caso del alcohol antiséptico 70º GL y en la elaboración de ambientadores y perfumes). [editar] Destilación Para obtener etanol libre de agua se aplica la destilación azeotrópica en una mezcla con benceno o ciclohexano. formado por el disolvente auxiliar con el agua. Esta última aplicación se extiende también cada vez más en otros países para cumplir con el protocolo de Kyoto.Dependiendo del género de bebida alcohólica que lo contenga. [editar] Combustible Artículo principal: Etanol (combustible) Se emplea como combustible industrial y doméstico. Su mayor potencial bactericida se obtiene a una concentración de aproximadamente el 70%. [editar] Industria química La industria química lo utiliza como compuesto de partida en la síntesis de diversos productos. Este además contiene compuestos como la pirovidos exclusivamente a alcohol. el éter dietílico.). Estudios del Departamento de Energía de EUA dicen que el uso en automóviles reduce la producción de gases de invernadero en un 85%. el etanol se utiliza ampliamente en muchos sectores industriales y en el sector farmacéutico. [cita requerida] En países como México existe la política del ejecutivo federal de apoyar los proyectos para la producción integral de etanol y reducir la importación de gasolinas que ya alcanza el 60%. [editar] Aplicaciones [editar] Generales Además de usarse con fines culinarios (bebida alcohólica). etc. Otro método de purificación muy utilizado actualmente es la absorción física mediante tamices moleculares. En el uso doméstico se emplea el alcohol de quemar. A escala de laboratorio también se pueden utilizar desecantes como el magnesio. De estas mezclas se destila a temperaturas más bajas el azeótropo. olor. También se aprovechan sus propiedades desinfectantes. pinturas. sabor. el etanol aparece acompañado de distintos elementos químicos que lo dotan de color. mientras que el etanol se queda retenido. que reacciona con el agua formando hidrógeno y óxido de magnesio. y puede utilizarse como anticongelante. Es un buen disolvente. entre otras características. etc. También es un desinfectante. como el acetato de etilo (un disolvente para pegamentos.

Este aire se hace pasar por un tubo donde se halla gel de silicio impregnado con una mezcla de dicromato y de ácido sulfúrico. Al mismo tiempo. oxida el etanol a acetaldehído y es reducido.[editar] Toxicología Artículo principal: Efectos del alcohol en el cuerpo Los más significativos efectos del alcohol en el cuerpo. de color rojo anaranjado. La longitud de la zona que ha cambiado . Se han comunicado casos de bebés que murieron por intoxicación debida a la inhalación de vapores de etanol tras haberles aplicado trapos impregnados de alcohol. desinhibición. de mayor peso y de menor altura. Finalmente. La resistencia al alcohol no parece aumentar en las personas adultas. confusión. a cromo (III). Con concentraciones más altas ralentiza los movimientos. sus hijos podían ser más propensos a tener el síndrome de alcohólico fetal. en mujeres embarazadas. de color verde. a su vez. conduce al coma y puede provocar muerte. La ingesta en niños puede conducir a un retardo mental agravado o a un subdesarrollo físico y mental. El dicromato. alucinaciones (como ver doble o que todo se mueve de forma espontánea). mientras que los niños son especialmente vulnerables. provocando estados de euforia. mareos. impide la coordinación correcta de los miembros. etc. en otra cierta cantidad de individuos se ve afectada la zona que controla los impulsos. volviéndose impulsivamente descontrolados y frenéticos. baja los reflejos. puede causar Síndrome alcohólico fetal. El etanol puede afectar al sistema nervioso central. pérdida temporal de la visión. [editar] Analítica Un método de determinación de la concentración aproximada de etanol en la sangre aprovecha el hecho de que en los pulmones se forma un equilibrio que relaciona esta concentración con la concentración de vapor de etanol en el aire expirado. somnolencia. En ciertos casos se produce un incremento en la irritabilidad del sujeto intoxicado como también en la agresividad. También se han realizado estudios que demuestran que si las madres ingerían alcohol durante el embarazo. Adicionalmente.

de color indica la cantidad de etanol presente en el aire si se hace pasar un determinado volumen por el tubo. búsqueda Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada. monografías. En MedlinePlus puede encontrar más información sobre Etanol Proyecto de Producción Casera de Etanol Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: Ficha internacional de seguridad química del etanol (anhidro). [editar] Véase también • • • • • • • • Alcoholismo Bebida alcohólica Biobutanol Cáñamo Cirrosis Efectos del alcohol en el cuerpo Etanol (combustible) Grados Gay Lussac [editar] Enlaces externos • • • • • • ONG Azucar Etico especializada en el análisis socioeconómico de la caña de azúcar Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Etanol. como revistas especializadas.wikipedia.org/wiki/Etanol» Categorías: Código ATC D | Desinfectantes | Alcohol | Alcoholes | Combustibles alternativos | Combustibles para cohetes | Antisépticos de uso tópico Categorías ocultas: Wikipedia:Artículos con pasajes que requieren referencias | Wikipedia:Artículos buenos en w:en | Wikipedia:Artículos destacados en w:sv Formaldehído De Wikipedia. Puedes añadirlas así o avisar al autor principal del artículo en su página de discusión pegando: {{subst:Aviso referencias|Formaldehído}} ~~~~ . Wikiquote alberga frases célebres de o sobre Etanol. prensa diaria o páginas de Internet fidedignas. Obtenido de «http://es. la enciclopedia libre Saltar a navegación.

Oxometano. 0.82 g/cm3 30. Aldehído fórmico. Formol. Óxido de metileno. Metanaldehído. H-HC=O CH2O Identificadores Número CAS PubChem Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición 50-00-0 712 Propiedades físicas Gas Incoloro 820 kg/m3. Formaldehído.026 g/mol 181 K (-92 °C) 252 K (-21 °C) Fórmula semidesarrollada Fórmula molecular .Formaldehído Nombre (IUPAC) sistemático Metanal General Otros nombres Formalina.

estas disoluciones pueden contener alcohol metílico como estabilizante. Se obtiene por oxidación catalítica del alcohol metílico.) incoloro de un olor penetrante. Exenciones y referencias El formaldehído o metanal es un compuesto químico. R40. su punto de ebullición es -21 °C. .Propiedades químicas Solubilidad en agua 40 % v/v de agua a 20 °C Momento dipolar 2. Puede ser comprimido hasta el estado líquido.73 % v/v en aire Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). S51 7 . Las disoluciones acuosas al ≈ 40 % se conocen con el nombre de formol. A temperatura normal es un gas (en C. más específicamente un aldehído (el más simple de ellos) es altamente volátil y muy inflamable. muy soluble en agua y en ésteres. S26. S36/37/39. R34.T.33 D Compuestos relacionados Aldehídos acetaldehido propionaldehido Otros compuestos Metanol Ácido fórmico Peligrosidad NFPA 704 2 3 2 Temperatura de autoignición Frases R Frases S Límites de explosividad 703 K (430 °C) R23/24/25.P. que es un líquido incoloro de olor penetrante y sofocante. Fue descubierto en 1867 por el químico alemán August Wilhelm von Hofmann.N. S45. salvo que se indique lo contrario. R43 S1/2. de fórmula H2C=O.

[editar] Síntesis La síntesis industrial del metanal se basa en la oxidación catalítica y semiparcial del metanol (H3COH).000 t al año y BASF 500.5trioxano. [editar] Aplicaciones El formaldehído es uno de los compuestos orgánicos básicos más importantes de la industria química. el polímero (proveniente de la polimerasa nucleica) del formaldehído.3. . su nombre según la nomenclatura sistemática de la IUPAC es metanal. la baquelita etc. También puede formarse el trímero cíclico 1.000 t al año. ERCROS tiene una capacidad de producción de 788. Se utiliza en la producción de diversos productos. óxidos de metales (habitualmente una mezcla de óxido de hierro. su nombre tradicional proviene de formica. La disolución se degrada lentamente bajo formación de paraformaldehído. Así se encuentran concentraciones importantes por ejemplo en el humo de tabaco. Pequeñas cantidades de formaldehído se liberan también en la combustión incompleta de diversos materiales orgánicos como también en algunos inorgánicos como los plásticos y los polímeros. La oxidación del formaldehído da ácido fórmico y en una segunda etapa agua y dióxido de carbono. el nombre latín de hormiga. Contenido [ocultar] • • • • • • 1 General 2 Síntesis 3 Aplicaciones 4 Toxicología y bioquímica 5 Véase también 6 Referencias externas [editar] General El formaldehído se disuelve en agua (400 L gas /L de agua a 20 °C). desde medicamentos hasta la melamina.Tiene muchos nombres (ver tabla principal). molibdeno y vanadio) o la conversión de metanol en hidrógeno elemental y formaldehído en presencia de plata elemental.

Estudios epidemiológicos aún no han demostrado ninguna relación causa-efecto sobre los casos de cáncer estudiados. colorantes explosivos. y en la fabricación de extintores de incendio entre otros usos. Se esta utilizando también en los famosos Alisados permanentes. la nariz y la garganta.N. En el ser humano estas concentraciones provocan ya irritaciones en ojos y mucosidades en poco tiempo (10 a 15 min. resinas de urea-formaldehído. Igualmente cabe destacar que tratar pacientes con cáncer con derivados de formaldehído ha causado en pocos casos una disminución de las células cancerosas o en estado de metástasis. generalmente en una dilución al 5% en agua. [editar] Toxicología y bioquímica En el cuerpo se producen pequeñas cantidades de formaldehído en forma natural. los ojos. Sin embargo se trata de un compuesto tóxico que ha demostrado propiedades cancerígenas en diversos experimentos con animales.Antiguamente se utilizaba una disolución del 35% de formaldehído en agua como desinfectante. [editar] Véase también . En la actualidad se lo utiliza para la conservación de muestras biológicas y cadáveres frescos. Otro uso es la fabricación de textiles libres de arrugas o desarrugados.P. Aún se utiliza como conservante en la formulación de algunos cosméticos y productos de higiene personal como champúes. Actualmente se ha bajado el contenido y si supera el 0. En éstas el contenido en metanal libre podía alcanzar hasta el 2% del peso total del textil como es en la mayoría de los casos en otros no.T (condiciones normales de presión y temperatura). después de la exposición). A partir de 30 ppm el formaldehído puede resultar letal o fatal. Por ello. Además se usa en síntesis orgánica. Niveles bajos de metanal pueden producir irritación en la piel. La gente que sufre de asma es probablemente más susceptible a los efectos de inhalación de formaldehído. Una fuente importante de formaldehído en nuestras casas suelen ser los aglomerados de madera que liberan lentamente ciertas cantidades de este gas. sales iodicas para la higiene íntima femenina. papel. madera contrachapada. para producir abonos.15% éste debe ser declarado en la etiqueta con la recomendación de lavar la prenda antes de usarla. cremas para baño. se están cambiando los procesos de producción de estos materiales para disminuir la posible contaminación. debido a su gran toxicidad al combinarse con átomos ionizados negativamente libres en el ambiente bajo C. En ratas puede provocar cáncer si se aplica de forma prolongada en concentraciones superiores a 6 ppm en el aire respirado. pero su uso en estos productos se ha prohibido ya en algunos países debido al alto riesgo para la salud de quien trabaja con ellos habitualmente.

El dicromato se reduce a Cr3+ (de color verde). (CO)2Cl2. (Me)2SO. la palabra aldehído proviene del latín científico alcohol dehydrogenatum (alcohol deshidrogenado). Esquemáticamente el proceso de oxidación es el siguiente: Etimológicamente. También mediante la oxidación de Swern.1 Propiedades físicas o 1. búsqueda Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO.Aldehído De Wikipedia. Esto se puede llevar a cabo calentando el alcohol en una disolución ácida de dicromato de potasio (también hay otros métodos en los que se emplea Cr en el estado de oxidación +6). en la que se emplea sulfóxido de dimetilo. Se denominan como los alcoholes correspondientes. dicloruro de oxalilo. el grupo carbonilo H-C=O está unido a un solo radical orgánico. cambiando la terminación -ol por -al : Es decir. la enciclopedia libre Saltar a navegación.1 Contenido [ocultar] • • • • • 1 Propiedades o 1.2 Propiedades químicas 2 Nomenclatura 3 Reacciones 4 Usos 5 Referencias . Se pueden obtener a partir de la oxidación suave de los alcoholes primarios. y una base.

pero estas se obtienen de un alcohol secundario e igualmente son deshidratados como permanganato de potasio y se obtienen con una reacción débil . las cetonas también se obtienen de la deshidratación de un alcohol .2 3 Propanal Propionaldehído Propilaldehído C2H5CH O 48.° C 1 Metanal Formaldehído HCHO -21 2 Etanal Acetaldehído CH3CHO 20. La reacción típica de los aldehídos y las cetonas es la adición nucleofílica. Número de carbonos Nomenclatura IUPAC Nomenclatura trivial Fórmula P. si la reacción del alcohol es fuerte el resultado será un ácido carboxílico. por oxidación el aldehído da ácidos con igual número de átomos de carbono. la reacción tiene que ser débil . [editar] Nomenclatura Se nombran sustituyendo la terminación -ol del nombre del hidrocarburo por -al. [editar] Propiedades químicas • Se comportan como reductor.[editar] Propiedades [editar] Propiedades físicas • • La doble unión del grupo carbonilo son en parte covalentes y en parte iónicas dado que el grupo carbonilo está polarizado debido al fenómeno de resonancia.8 . se deshidratan con permanganato de potasio.Los aldehídos se obtienen de la deshidratación de un alcohol primario. Los aldehídos con hidrógeno sobre un carbono sp³ en posición alfa al grupo carbonilo presentan isomería tautomérica. Los aldehídos más simples (metanal y etanal) tienen otros nombres que no siguen el estándar de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) pero son más utilizados (formaldehído y acetaldehído.E. respectivamente) estos últimos dos son nombrados en nomenclatura trivial.

2.7 5 Pentanal n-Valeraldehído Amilaldehído n-Pentaldehído C4H9CH O 103 6 Hexanal Capronaldehído n-Hexaldehído C5H11CH O 7 Heptanal Enantaldehído Heptilaldehído n-Heptaldehído C6H13CH O 8 Octanal Caprilaldehído n-Octilaldehído C7H15CH O 9 Nonanal Pelargonaldehído n-Nonilaldehído C8H17CH O 10 Decanal Caprinaldehído n-Decilaldehído C9H19CH O Fórmula general: CnH2n+1CHO (n = 0.. . 1..) -Para nombrar aldehídos como sustituyentes Nomenclatura aldehidos . 3. 4.4 Butanal n-Butiraldehído C3H7CH O 75.

es decir que van al final de las cadenas Nomenclatura de ciclos Localizador Cadena Carbonada Principal Carbaldehid o Ejemplo .-Si es sustituyente de un sustituyente nomenclatura si es sustituyente de un sustituyente Los aldehídos son funciones terminales.

así: [editar] Reacciones Artículo principal: Reacciones de aldehídos Los aldehídos aromáticos como el benzaldehído se dismutan en presencia de una base dando el alcohol y el ácido carboxílico correspondiente: 2 C6H5C(=O)H → C6H5C(=O)OH + C6H5CH2OH Con aminas primarias dan las iminas correspondiente en una reacción exotérmica que a menudo es espontánea: R-CH=O + H2N-R' → R-CH=N-R' .1(se puede omitir) Benceno Carbaldehido 2.3 Naftaleno DiCarbaldehi do Si el ciclo presenta otros sustituyentes menos importantes se los nombre primeros.

[editar] Referencias 1. pp. la melamina etc.En presencia de sustancias reductoras como algunos hidruros o incluso otros aldehídos pueden ser reducidos al alcohol correspondiente mientras que oxidantes fuertes los transforman en el correspondiente ácido carboxílico. También se utiliza en la fabricación de numerosos compuestos químicos como la baquelita. Como la reacción es reversible y los aldehídos se recuperan en medio ácido y presencia de agua esta reacción se utiliza para la protección del grupo funcional. Con cetonas que portan un hidrógeno sobre un carbono sp³ en presencia de catalizadores ácidos o básicos se producen condensaciones tipo aldol. W. Sin embargo esta aplicación debe ser vista con cautela ya que en experimentos con animales el compuesto ha demostrado un poder cancerígeno. [editar] Usos Los usos principales de los aldehídos son: • • • • • • La fabricación de resinas Plásticos Solventes Pinturas Perfumes Esencias Los aldehídos están presentes en numerosos productos naturales y grandes variedades de ellos son de la propia vida cotidiana. El acetaldehído formado como intermedio en la metabolización se cree responsable en gran medida de los síntomas de la resaca tras la ingesta de bebidas alcohólicas. • PETERSON.R (en español). Nomenclatura IUPAC de los aldehídos . Con alcoholes o tioles en presencia de sustancias higroscópicas se pueden obtener acetales por condensación. La glucosa por ejemplo existe en una forma abierta que presenta un grupo aldehído. 98-101. Barcelona-España: Eunibar-editorial universitaria de Barcelona. Formulación y Nomenclatura Quimica Orgánica (6ta edición). ↑ Entrada de aldehído en el DRAE. El formaldehído es un conservante que se encuentra en algunas composiciones de productos cosméticos.

pero fórmulas moleculares distintas. glucosa (C6H1206) y más de otras 50 sustancias con seis o menos átomos de carbono. Luego se numera la cadena de tal manera que el grupo aldehído sea el carbono número 1 y se escribe en orden alfabético el nombre de los grupos orgánicos sustituyentes. Los aldehídos aromáticos se les asignan nombres derivados del banzaldehído. Dos o más sustancias pueden tener la misma fórmula empírica. La fórmula empírica se obtiene de la composición porcentual de un compuesto. Por otra parte.Los nombres IUPAC de los aldehídos simples se construyen de manera similar a los de los alcoholes. CH2O es la fórmula molecular y empírica del formaldehído. se remplaza la o final del nombre del correspondiente alcano principal por el sufijo al. la fórmula molecular especifica el número de átomos de una molécula. además de ser la fórmula empírica de diversas sustancias. Considere 3-etil-5-metilheptanal como un ejemplo de como nombrar un aldehído sustituido. como el ácido acético (C2H4O2). la fórmula molecular precisa del conocimiento adicional de la masa molar de la especie. Nombres Comunes de Ácidos y Aldehídos Nombre común del ácido orgánico Fórmula Nombre común del aldehído formaldehído acetaldehído propionaldehído Nombre IUPAC del aldehído metanal etanal propanal butanal pentanal benzaldehído Fórmula ácido fórmico ácido acético ácido propiónico ácido butírico HCOOH CH3COOH CH3CH2COOH HCOH CH3CHO CH3CH2CHO CH3CH2CH2CHO CH3(CH2)3CHO C6H5CHO CH3CH2CH2COOH butiraldehído CH3(CH2)3COOH C6H5COOH valeraldehído benzaldehído ácido valérico ácido benzoico En el caso de los aldehídos más complejos. gliceraldehído (C3H6O3). . Fórmulas empíricas y moleculares 18:35 Publicado por Administrador Etiquetas: Quimica General Una fórmula empírica contiene la proporción de números enteros de átomos más sencilla en un compuesto químico. En la siguiente tabla se puede observar el nombre común de los ácidos carboxílicos de hasta 5 átomos de carbono más el ácido benzoico. el nombre común y nombre IUPAC de los aldehídos que se derivan de estos ácidos. En contraste. Dos ejemplos de aldehídos aromáticos son los siguientes: ohidroxibenzaldehído y m-clorobenzaldehído . el aldehído aromático más simple. primero se escoge la cadena continua más larga que posea el grupo aldehído. Por ejemplo.

Por ejemplo. químicamente distintos.05 °C) 0.La formula estructural aporta más información.1121 g/mol 278. 0.8786 g/cm3 78.2 K (80. comparten una misma fórmula molecular. Sin embargo. el etanol y el éter de dimetilo.3.6 K (5. revelan diferencias estructurales entre los compuestos que no son evidentes en su fórmula molecular común. la enciclopedia libre Saltar a navegación.45 °C) 353.652 Propiedades químicas 1. C2H6O. búsqueda Benceno Nombre (IUPAC) sistemático 1.6 kg/m3.5-Ciclohexatrieno General Otros nombres Fórmula semidesarrollada Fórmula molecular Número CAS Número RTECS Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición Viscosidad Solubilidad en agua Benzol C6H6 n/d 71-43-2 CY1400000 Líquido Incoloro 878. C2H5OH y CH3OCH3 . Benceno De Wikipedia.79 Propiedades físicas Identificadores . sus fórmulas estructurales respectivas.

Exenciones y referencias El benceno es un hidrocarburo aromático poliinsaturado de fórmula molecular C6H6. Algunas industrias usan el benceno como punto de partida para manufacturar otros productos químicos usados en la . El benceno es un líquido incoloro y muy inflamable de aroma dulce. salvo que se indique lo contrario. Se encuentra en la lista de los 20 productos químicos de mayor volumen de producción. 1 bar 0 82. ya que posee un olor característico) y puede considerarse una forma poliinsaturada del ciclohexano.Momento dipolar Hidrocarburos 0D Ciclohexano Naftaleno Compuestos relacionados Termoquímica ΔfH0gas ΔfH0líquido S líquido. una tercera valencia con un átomo de hidrógeno y la cuarta denominada 'oculta' dirigiéndola hacia el centro del anillo hexagonal formada en algunos casos de carbono y en otros de alguna base nitrogenada. En el benceno cada átomo de carbono ocupa el vértice de un hexágono regular.95 kJ/mol 150 J·mol-1·K-1 Peligrosidad Punto de inflamabilidad 262 K (-11 °C) NFPA 704 3 2 0 Temperatura de autoignición Número RTECS 834 K (561 °C) CY1400000 Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). o aromático. de modo que la estructura molecular adquiere una gran estabilidad y elasticidad. El benceno se usa en grandes cantidades en los Estados Unidos. con forma de anillo (se le llama anillo bencénico.93 kJ/mol 48. Cada átomo de carbono comparte su electrón libre con toda la molécula (según la teoría de orbitales moleculares). ocupa dos valencias con los dos átomos de carbonos adyacentes. con un punto de fusión relativamente alto.

Estos resultados coinciden con la previsión de la TOM (teoría de orbitales moleculares).3 Nitración o 3. de fórmula empírica CH. 4-5. que calcula una distribución de tres orbitales enlazantes totalmente ocupados. 2-3. 6-1. estables o intermedios de reacción) se les llama aromáticas. 5=6. con tres dobles enlaces y tres enlaces simples en posiciones alternas (1=2. Será Mitscherlich quién logró medir su masa molecular a partir de su presión de vapor.7 Síntesis de Wurtz–Fitting 4 Hidrocarburos de la serie homóloga del benceno 5 Toxicidad 6 Referencias 7 Véase también 8 Enlaces externos [editar] Introducción Histórica La molécula de Benceno fue descubierta por Faraday en 1825. Los volcanes e incendios forestales constituyen fuentes naturales de benceno. tinturas. carente de tensiones de anillo (transanulares). en términos de estructura de Lewis. Se suele mostrar. quién aisló por primera vez a partir del gas de alumbrado el compuesto.fabricación de plásticos. Esta estructura difería de la de Brønsted y Lowry.5 Hidrogenación o 3.6 Síntesis de Friedel y Crafts (Alquilación) o 3. detergentes. El benceno es también un componente natural del petróleo crudo. 3=4. el benceno no posee ni simples ni dobles enlaces.4 Combustión o 3. Contenido [ocultar] • • • • • • • • 1 Introducción Histórica 2 Resonancia del Benceno 3 Reactividad o 3.4 Amstromos apróx.1 Halogenación o 3. plano e indeformable. de distancia de enlace promedio entre doble y triple (1. medicamentos y pesticidas. gasolina y humo de cigarrillo. en cuyos vértices se encuentran los átomos de carbono. lubricantes. como un hexágono. o bien 1=2-3=4-5=6-1). También se usa benceno para hacer ciertos tipos de gomas. resinas. estableciéndola en 78 . Hay que resaltar que.). si no un híbrido de resonancia entre ambos. acorde a los resultados de la espectrofotometría infrarroja.2 Sulfonación o 3. nilón y fibras sintéticas como lo es el kevlar y en ciertos polímeros. A esta especial estabilidad se le llama aromaticidad y a las moléculas (iones o no.

Inicialmente se propusieron formas abiertas (alifáticas) para la cadena de benceno. Sin embargo la estructura de Kekulé. como la de Dewar. Por otro lado no respondía a las adicciones habituales de nucleófilos a enlaces múltiples. y posteriormente benceno. . Así por ejemplo la monobromación del compuesto presentaba un único isómero. la resonancia o mesomería. en la cual ambas estructuras de Kekulé se superponen. al igual que ocurría con la nitración. Ladenburg (1869). la de de Klaus o la de Kekulé. dado que presentaba un número inusualmente bajo de isómeros. con dos triples enlaces. lo que llevó a que se denominase bencina. quien además fue el descubridor de la estructura anular de dicho compuesto y el primero que lo representó de esa manera. por lo que únicamente se detectaría un isómero. Armstrong (1887). Thiele (1899). en las que los enlaces cambiaban continuamente de posición. Dewar (1867). Esto llevó a Kekulé a proponer que el benceno alternaba entre dos formas. Linus Pauling quien consiguió encontrar el verdadero origen de este comportamiento.u. fue el Premio Nobel de Química. seguía presentando una incompatibilidad con la bibromación 1. (isomeros ortobencénicos) uno de ellos con el bromo sobre un doble enlace y el otro con ambos bencenos sobre un enlace simple. sin embargo los datos experimentales que se obtenían a partir de sus reacciones eran contradictorios con estos modelos abiertos. lo que correspondía a una fórmula molecular C6H6. [editar] Resonancia del Benceno La representación de los tres dobles enlaces se debe a Friedrich Kekulé. De todas formas.2 de la molécula dado que deberían formarse dos isómeros. El compuesto se había obtenido de la goma benjuí. Esto llevó a que se propusieran diversas estructuras para comprender estos hechos. Histórica Molécula de Benceno: Claus (1867).

La capacidad del benceno para actuar como un dador de electrones se debe a la polarización del núcleo bencénico. proporcionan a la molécula sus características tan especiales. Bromo. [editar] Halogenación El cloro y el bromo dan derivados por sustitución de uno o más hidrógenos del benceno. [editar] Reactividad La reacción típica del benceno es la de sustitución aromática y puede seguir tres caminos: • • • Electrofílica Nucleofílica De radicales libres Las reacciones de sustitución aromática más corrientes son las originadas por reactivos electrofílicos. Es decir. Ácido sulfúrico concentrado y caliente. Cada carbono presenta en el benceno hibridación sp2. Estos híbridos se usarán tanto para formar los enlaces entre carbonos como los enlaces entre los carbonos y los hidrógenos. C6H6 + Cl2 → C6H5Cl (Clorobenceno) + HCl . Las reacciones típicas del benceno son las de sustitución. uno sí y uno no. no "funcionan" como un doble enlace normal sino que al estar alternados. Los agentes de sustitución utilizados con más frecuencia son: • • • • Cloro. esto es. Cada carbono presenta además un orbital Pz adicional perpendicular al plano molecular y con un electrón alojado en su interior. que reciben el nombre de haluros de arilo. que se usará para formar enlaces pi.Normalmente se representa como un hexágono regular con un círculo inscrito para hacer notar que los tres dobles enlaces del benceno están deslocalizados. disociados y estabilizados por resonancia. Ácido nítrico.

que es una mezcla de [[]] (H2SO4) y [] (SO3). ya que es un deshidratante muy potente. C6H6 +15/2O2 → 6CO2 + 3H2O [editar] Hidrogenación El núcleo Bencénico. El electrófilo que reacciona puede ser H2SO3+ o SO3.3 C6H6 + HOSO3H (SO3) ↔ C6H5SO3H (Ácido bencenosulfónico) + H2O [editar] Nitración El ácido nítrico fumante o una mezcla de ácidos nítrico y sulfúrico. fija seis átomos de hidrógeno. como el hierro.C6H6 + Br2 → C6H5Br (Bromobenceno) + HBr La halogenación está favorecida por las bajas temperaturas y algún catalizador. formando el ciclohexano. produce derivados nitrados. en presencia de cloruro de aluminio anhidro (AlCl3) como catalizador. que polariza al halógeno para que se produzca la reacción. manteniendo así la estructura de la cadena cerrada. el tricloruro de aluminio u otro ácido de Lewis. [editar] Síntesis de Friedel y Crafts (Alquilación) El benceno reacciona con los haluros de alquilo. . por sustitución. y así se evita la reacción inversa: C6H6 + HONO2 (H2SO4) → C6H5NO2 (Nitrobenceno) + H2O [editar] Combustión El benceno es inflamable y arde con llama fuliginosa. formando homólogos. propiedad característica de la mayoría de los compuestos aromáticos y que se debe a su alto contenido en carbono.2 Es una reacción reversible. En el caso del bromobenceno se utiliza FeBr3 como catalizador. denominada mezcla sulfonítrica. por catálisis. se forman compuestos característicos que reciben el nombre . C6H6 + CH3Cl → C6H5CH3 (tolueno) + HCl El ataque sobre el anillo bencénico por el ion CH3 electrofilico es semejante al realizado por el ion Cl en la halogenación. (una parte de ácido nítrico y tres de sulfúrico).1 [editar] Sulfonación Cuando los hidrocarburos bencénicos se tratan con . El ácido sulfúrico absorbe el agua producida en la nitración.

En esta clase pueden encontrarse alguno de los grupos que siguen. Nitró cada uno de ellos y examinó el número de productos nitrados. CH2CI. Hay unas reglas de orientación: • • Los grupos de la clase I (dadores de electrones o entregadores) orientan la sustitución a las posiciones orto y para. el orto. tienen carácter alifático y aromático. Los homólogos del benceno pueden prepararse calentando una solución etérea de un halogenuro de alquilo y otro de arilo con sodio. y el tercero que dio tres. Cl. Derivados del benceno. SH. En esta clase pueden incluirse: N02. de que se conoce la estructura del producto y puede introducirse fácilmente cadenas largas normales. en el isómero orto dos y en el meta tres. Körner aplicó este principio para establecer la orientación de los dibromobencenos isómeros. es el compuesto meta. Influencia orientadora de los elementos que sustituyen al benceno. El isómero que dio un solo dibromonitrobenceno es el para. siendo cero el momento dipolar de cada uno de los compuestos. ya sea en el núcleo o en la cadena lateral. Br. que ya está presente en el núcleo. SO3H. . El benceno es no polar. Frecuentemente es llamado método 2.. etc. Los productos de la reacción pueden ser orto y para o meta disustituidos y eso depende de la velocidad de la reacción de sustitución en cada una de las tres posiciones. Se basa en el principio de que la introducción de un tercer sustituyente en un compuesto para proporciona un producto trisustituido. Sin embargo. NH2.1 de Körner.3. COOH. CHO. Cuando se introduce un segundo sustituyente y en un derivado del benceno del tipo C6H5X. mareo y aceleración del latido del corazón o taquicardia. Hay un método sencillo de orientación para los derivados disustituidos que fue establecido por Körner. el que dio dos derivados nitrados. Este método tiene la ventaja sobre el de Friedel–Crafts.4D) con la carga negativa sobre el núcleo y la positiva sobre el grupo metilo. OH. el tolueno tiene un pequeño momento dipolar (aproximadamente 0. la posición que ocupa Y depende del carácter electrónico del grupo X. según sean las condiciones de la reacción.[editar] Síntesis de Wurtz–Fitting Es una modificación de la de Wurtz de la serie grasa. C6H5. etc. Los grupos de la clase II (aceptores de electrones) orientan la sustitución a la posición meta. etilbenceno y los silicatoenos. lo mismo que el metano. Los homólogos del benceno experimentan la cloración. [editar] Toxicidad Respirar niveles de benceno muy altos puede causar la muerte. etc. mientras que niveles bajos pueden causar somnolencia. CN. I. F. [editar] Hidrocarburos de la serie homóloga del benceno Los hidrocarburos tales como el tolueno.

Consultado el 24 de junio de 2009. en Química orgánica. y en último extremo la muerte. ↑ Griffin. así como disminución en el tamaño de sus ovarios. Varios estudios en animales han descrito bajo peso de nacimiento y problemas en la formación de hueso. ISBN 97884-291-7015-3.4 Algunos estudios[cita requerida] sobre una muestra de mujeres que respiraron altos niveles de benceno durante varios meses han revelado que presentaron menstruaciones irregulares. En el organismo. 4. ↑ «Benceno». este examen debe hacerse con celeridad después de la exposición y el resultado del análisis no indica a que concentración de benceno se estuvo expuesto. «Sustitución electrófila aromática». en Fichas Internacionales de Seguridad Química. en Química orgánica moderna. Cengage Learning Editores. El benceno también puede producir hemorragias y daños en el sistema inmunitario.. John (2006). «Sulfonación». Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo.Comer o tomar altos niveles de benceno puede causar vómitos. ISBN 970-686-354-0. El benceno produce efectos nocivos en la médula ósea y puede causar una disminución en el número de hematíes. irritación del estómago. mareo. Reverte. lo que conduce a padecer anemia. ya que los metabolitos en la orina pueden originarse a partir de otras fuentes. ↑ McMurry. 3. España. No se sabe si la exposición al benceno afecta al feto durante el embarazo. Rodger W. somnolencia o convulsiones. [editar] Referencias 1. La exposición de larga duración al benceno se manifiesta en la sangre. aumentando así las posibilidades de contraer infecciones por inmunodepresión. Los efectos nocivos del benceno aumentan con el consumo de bebidas alcohólicas. et al (1979). 2. Ciertos metabolitos pueden medirse en la orina o en las heces. IUPAC (union of pure and applied chemistry) Ejemplos: Compuesto CH3-OH IUPAC Metanol Carbinol Carbinol Común Alcohol metílico . «Química del benceno: sustitución electrófila aromática» en Química orgánica. el benceno es transformado en productos llamados metabolitos. La exposición de larga duración a altos niveles de benceno en el aire puede producir leucemia así como cáncer de colon. Sin embargo. El Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS) ha determinado que el benceno es un reconocido carcinógeno en seres humanos y otros mamíferos lactantes. et al (1981). ISBN 84-291-7210-6. Reverté. ↑ Enrique.

Froylan Fabia Gutiérrez. 2ª. Raúl Monsalvo ázquez y Víctor Manuel Ramírez Regaldo. Edición de Ramón GarcíaPelayo y Gross Fundamentos de Química 2. México 1993 Quinta reimpresión Editorial Publicaciones Cultural de Glafira Angeles Ocampo.3-propanotriol Etilén-glicol Glicerol o glicerina Ejemplos: Aldehídos Compuesto H-CH=O CH3-CH=O CH3-CH2-CH=O CH3-(CH2)6-CH=O Nombre Metanal ó formaldehído Etanal ó acetaldehído Propanal ó propionaldehído Octanal ó caprilaldehído 9. 9 . España 1988 Tomo 6. José manuel Juárez Calderón.2-etanodiol 1.CH3-CH2-OH CH3-CH2-CH2-OH CH3-CH-CH3 | OH CH3-(CH2)3-OH Etanol 1-propanol 2-propanol Metil-carbinol Etil-carbinol Dimetil-carbinol Alcohol etílico Alcohol propílico Alcohol isopropílico 1-butanol Propil-carbinol (3)hexil-carbinol Alcohol n-butílico CH3-(CH2)2-CH-CH2-OH 2-Etil-1-pentanol OH-CH2-CH2-OH CH2-CH-CH2 ||| OH OH OH 1.2. Bibliografia Larousse Enciclopedia metódica en color. Instituto politecnico nacional Centro de estudios cientificos y tecnologicos no.

La parafina no es afectada por los reactivos químicos más comunes. aunque si es soluble en eter. de los esquistos bituminosos o del carbón. cristaliza la parafina. La parafina fue identificada por Carl Reichenbach en esta forma. la enciclopedia libre Saltar a navegación. El producto se purifica mediante recristalizaciones. en cambio. El proceso comienza con una destilación a temperatura elevada. Las formas sólidas de parafina. Contenido [ocultar] • • • • 1 Fabricación 2 Cera 3 Líquida 4 Referencias [editar] Fabricación Generalmente se obtiene del petróleo. [editar] Cera La cera de parafina se encuentra por lo general como un sólido ceroso. con un punto de fusión típico entre 47° C a 64° C. o "falta de reactividad". benceno. se presentan como líquidos. de los que por enfriamiento a 0° C. donde n es el número de átomos de carbono. los isoalcanos también son llamados isoparafinas. los miembros más pesados de la serie.1 Parafina. pero se quema fácilmente. carente de sabor. llamadas cera de parafina.Parafina De Wikipedia. El nombre deriva del latín parum (= apenas) + affinis aquí utilizado con el significado de "falta de afinidad". . lavados ácidos y alcalinos y decoloración.2 Las refinerías de petróleo normalmente producen parafina. CH4. es también el nombre técnico de un alcano en general. para obtener aceites pesados. la cual es separada mediante filtración o centrifugación. en 1830. y algunos ésteres. provienen de las moléculas más pesadas C20 a C40. búsqueda Parafina es el nombre común de un grupo de hidrocarburos alcanos de fórmula general CnH2n+2. La molécula simple de la parafina proviene del metano. como el octano C8H18. inodoro. un gas a temperatura ambiente. Es insoluble en agua. o hidrocarbono de parafina. aunque en la mayoría de los casos se refiere específicamente a un alcano lineal o alcano normal — si posee ramificaciones. blanco.

absorbiendo calor. se usan "cubiertas de cera para fundición". La modificación se realiza generalmente con aditivos. municiones.6 Esta característica es aprovechada en la modificación de placas de material de construcción. pues tiene un espectro IR relativamente sencillo. donde se derrite durante el día. Cuando la muestra que se prueba se coloca sobre mezcla (una solución muy gruesa).9 J g–1 K–1 y un calor de fusión de 200–220 J/g. tales como goma EVA. o formas de polietileno. para fabricar papel carbón. pero limita la cantidad de agua excretada.3 Esto es mejor que la resistividad de la mayoría de los otros materiales excepto algunos plásticos (por ejemplo el teflón). Así resulta una parafina modificada. se agrega la parafina líquida de manera que pueda ser separada en los discos que se probarán. parafina medicinal. pasa a través del tubo digestivo sin ser asimilada por el cuerpo.14–2. Se utiliza para fabricar papel parafinado para empacar alimentos y otros productos. saxol. como las de cartón yeso. con una alta viscosidad. La cera se expande considerablemente cuando se derrite. y ello se utiliza en la fabricación de termostatos para uso industrial o doméstico y especialmente en automóviles. su resistividad eléctrica toma valores en el rango 1013 y 1017 ohm metro. maderas. flexibles tales como la cera de abejas son preferidas para estos propósitos. para fabricar lápices grasosos. o aceite mineral de USP. una menor estructura cristalina y propiedades funcionales diferentes. . Las ceras suaves. pues es relativamente frágil a temperatura ambiente y no puede ser tallada en frío sin que se produzcan fracturas. cera microcristalina. que tiene una capacidad calorífica de 2. Se utiliza a menudo en la espectroscopia infrarroja. es práctica común modificar las características cristalinas de la cera de parafina. La parafina tiene varias otras aplicaciones. bujías y múltiples artículos. Es un moderador de neutrones muy efectivo y fue utilizado por James Chadwick en los experimentos que realizó en 1932 para identificar al neutrón. y se solidifica después. En aplicaciones industriales. para impermeabilizar tapas de corcho o plástico. En general no se utiliza para hacer los moldes o modelos originales para fundición.7 Para preparar los moldes para fundir piezas de metal y otros materiales. en las cuales la parafina es combinada con otros materiales para obtener las propiedades deseadas. glimol. aceite de adepsina. la parafina es vaciada o inyectada en la placa. liberando calor. como aislante en conductores eléctricos.La cera pura de parafina es un muy buen aislante eléctrico. tiene diversos nombres y presentaciones. La parafina líquida medicinal se utiliza para ayudar al movimiento de intestino en las personas que sufren el estreñimiento crónico. [editar] Líquida La parafina líquida es una mezcla de alcanos más pesados. incluyendo nuyol. durante la noche.4 5 La cera de parafina (C25H52) es un material excelente para almacenar calor. albolin. lo cual se consigue agregando algunas cadenas laterales a la cadena de carbón de la parafina.

Dirac Delta Consultants Ltd.org/wiki/Parafina» Categorías: Alcanos | Petróleo | Aditivos alimentarios | Laxantes emolientes . ↑ «Electrical insulating materials». Kaye and Laby Tables of Physical and Chemical Constants. pp. Richard (1986).En la industria alimentaria. ISBN 0-671-44133-7. The Making of the Atomic Bomb. Barcelona: Durvan S. ↑ Rhodes. También se aplica como una capa sobre la fruta u otros artículos que requieren un aspecto "brillante" para la venta. New York: Simon and Schuster. 6.uk Science and Engineering Encyclopedia. donde puede ser llamada "cera". 1963 3. ↑ «Mineral Oil (Food Grade)». aplicado a los moldes de hornear para asegurarse de que los panes o tortas sean fácilmente extraíbles de los moldes una vez completada la cocción.8 [editar] Referencias 1. 163. England.wikipedia. National Physical Laboratory (1995). Consultado el 23-04-2007. Obtenido de «http://es. WHO Food Additives Series 10. Diracdelta.co. Consultado el 21-08-2007. Warwick. 5. Consultado el 1808-2007. Consultado el 23-04-2007. ↑ Wax-pellet thermostat United States Patent 4948043 8. ↑ «Specific Heat Capacity». 4. es utilizada como lubricante en mezclas mecánicas. ↑ Gran Enciclopedia del Mundo: 14-783. 7. Food and Agriculture Organization of the United Nations. ↑ Britannica 1911 2. Kaye and Laby Tables of Physical and Chemical Constants.A. World Health Organization (1976). National Physical Laboratory (1995). ↑ «Attenuation of fast neutrons: neutron moderation and diffusion».

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