Xileno

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Xileno
Nombre (IUPAC) sistemático
Xilol, Dimetilbenceno

General Fórmula semidesarrollada C6H4(CH3)2

Fórmula molecular C8H10 Identificadores Número CAS Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión 1330-20-7 Propiedades físicas Incoloro 865 kg/m3; 0,865 g/cm3 106,16 g/mol 248,15 K (-25 °C °C)

Punto de ebullición 411,15-417,15 K (138144 °C) Viscosidad Solubilidad en agua 0.620-0.810 (20 °C) Propiedades químicas Insoluble en agua, soluble en alcohol, éter y otros compuestos orgánicos. Benceno Peligrosidad

Compuestos relacionados Alcanos

Punto de inflamabilidad NFPA 704

300 K (27 °C)

3 2 0
Temperatura de autoignición Ingestión 736,9 K (463,9 °C) Riesgos Irritación gastrointestinal, fatiga, pérdida de consciencia, nausea y vómito. Irritación de vías respiratorias, náuseas, dolor de cabeza y depresión del sistema nervioso central. Piel El contacto repetido y prolongado puede ocasionar dermatitis. Se absorbe a través de la piel presentando efectos narcóticos. Ojos Enrojecimiento, irritación. Se han reportado vacuolas corneales.

Inhalación

Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. Exenciones y referencias

El xileno, xilol o dimetilbenceno, C6H4(CH3)2 es el que se obtiene a partir del Benceno. Según la posición relativa de los grupos metilo en el anillo bencénico, se diferencia entre orto-, meta-, o para- xileno (o con sus nombres sistemáticos 1,2-; 1,3-; y 1,4dimetilbenceno). Se trata de líquidos incoloros e inflamables con un característico olor parecido al tolueno.

Contenido
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1 Procedencia 2 Aplicaciones 3 Toxicología 4 Enlaces externos

[editar] Procedencia
Los xilenos se encuentran en los gases de coque, en los gases obtenidos en la destilación seca de la madera (de allí su nombre: xilon significa madera en griego) y en algunos petróleos. Tienen muy buen comportamiento a la hora de su combustión en un motor de gasolina y por esto se intenta aumentar su contenido en procesos de reformado catalítico.

[editar] Aplicaciones
Los xilenos son buenos disolventes y se usan como tales. Además forman parte de muchas formulaciones de combustibles de gasolina donde destacan por su elevado índice octano. En química orgánica son importantes productos de partida en la obtención de los ácidos ftálicos que se sintetizan por oxidación catalítica. Un inconveniente es la dificultad de separación de los isómeros que tienen puntos de ebullición casi idénticos (o-xileno: 144 °C; m-xileno: 139 °C; p-xileno: 138 °C). En histología se emplea en los últimos pasos de tinciones de muestras, para verlas al microscopio, como fijador y excluyente del agua.

[editar] Toxicología
Los xilenos son nocivos. Sus vapores pueden provocar dolor de cabeza, náuseas y malestar general. Al igual que el benceno, es un agente narcótico. Las exposiciones prolongadas a este producto puede ocasionar alteraciones en el sistema nervioso central y en los órganos hematopoyéticos

[editar] Enlaces externos
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ATSDR en Español - ToxFAQs™: Xileno Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio público) ATSDR en Español - Resumen de Salud Pública: Xileno Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio público)

que presenta etanol.الغول‬el espíritu".wikipedia. véase Alcohol (desambiguación). A nivel del lenguaje popular se utiliza para indicar comúnmente una bebida alcohólica. Obtenido de «http://es. la enciclopedia libre Saltar a navegación.• [1] Química Técnica LTDA. Contenido . En química se denomina alcohol (del árabe al-khwl ‫ . Los alcoholes pueden ser primarios. con formula química CH3CH2OH. "líquido destilado") a aquellos hidrocarburos saturados. Imagen 3-D cinética del etanol. o alcanos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) en sustitución de un átomo de hidrógeno enlazado de forma covalente.الكحول‬o al-ghawl ‫" .org/wiki/Xileno» Categorías: Hidrocarburos aromáticos | Contaminación del suelo Alcohol De Wikipedia. "toda sustancia pulverizada". Grupo hidroxilo. búsqueda Para otros usos de este término. característico de los alcoholes. en función del número de átomos de hidrógeno sustituidos en el átomo de carbono al que se encuentran enlazado el grupo hidroxilo. secundarios o terciarios.

Esto se debe a que antiguamente se llamaba "espíritu" a los alcoholes. demostrando que bajo la influencia de la levadura de cerveza el azúcar de uva se transforma en ácido carbónico y alcohol.1 [editar] Otros ejemplos Propanotriol.3 Propiedades generales o 2. sabio alquimista y profesor de medicina en Montpellier. atribuyéndose al médico Arnau de Villanova. de «al» (el) y «kohol» que significa «sutil».[ocultar] • • • • • • • • 1 Historia o 1. Por ejemplo "espíritu de vino" al etanol. secundarios y terciarios o 5. su descubrimiento se remonta a principios del siglo XIV. Lavoisier fue quien dio a conocer el origen y la manera de producirse el alcohol por medio de la fermentación vínica. La quinta esencia de Ramon Llull no era otra cosa que el alcohol rectificado a una más suave temperatura. y "espíritu de madera" al metanol.4 Fuentes 3 Usos 4 Alcohol de botiquín 5 Alcoholes primarios. Los árabes conocieron el alcohol extraído del vino por destilación.1 Oxidación de alcoholes o 5. Gehle. Duma y Boullay y en 1854 Berthelot lo obtuvo por síntesis. Thénard. Sin embargo.2 Deshidratación de alcoholes 6 Véase también 7 Enlaces externos 8 Referencias [editar] Historia La palabra alcohol proviene del árabe al-kukhūl ‫" = الكحول‬el espíritu".1 Otros ejemplos 2 Química o 2. glicerol o glicerina: [editar] Química .2 Formulación o 2.1 Nomenclatura o 2. Fue además estudiado por Scheele.

2-etanodiol tiene un punto de fusión de -16 °C y un punto de ebullición de 197 °C. solubles en el agua en proporción variable y menos densos que ella. principalmente . Así por ejemplo tendríamos alcohol metílico. Propiedades químicas de los alcoholes: Los alcoholes pueden comportarse como ácidos o bases. pero solamente el etanol es producido comercialmente de esta manera. aumentan sus puntos de fusión y ebullición. Debido a que en el metanol y en los alcoholes primarios el hidrógeno está menos firmemente unido al oxígeno. Algunos alcoholes (principalmente polihidroxílicos y con anillos aromáticos) tienen una densidad mayor que la del agua. esto gracias al efecto inductivo. según la cantidad de grupos OH que se encuentre. el pentaerititrol funde a 260 °C). por lo que se emplean frecuentemente como componentes de mezclas anticongelantes.[editar] Nomenclatura • Común (no sistemática): anteponiendo la palabra alcohol y sustituyendo el sufijo -ano del correspondiente alcano por -ílico. Al aumentar la masa molecular. aunque esto depende de otros factores como la forma de la cadena alquílica. etc. -triol. Sus puntos de fusión y ebullición suelen estar muy separados. se emplea el prefijo hidroxiSe utilizan los sufijos -diol. alcohol etílico. el 1. etc. [editar] Fuentes Muchos alcoholes pueden ser creados por fermentación de frutas o granos con levadura. También disminuye la solubilidad en agua al aumentar el tamaño de la molécula.. Por ejemplo. IUPAC: sustituyendo el sufijo -ano por -ol en el nombre del alcano progenitor. • • • [editar] Formulación Los monoalcoholes derivados de los alcanos responden a la fórmula general CnH2n+1OH [editar] Propiedades generales Los alcoholes son líquidos incoloros de baja masa molecular y de olor característico. e identificando la posición del átomo del carbono al que se encuentra enlazado el grupo hidroxilo. que no es más que el efecto que ejerce la molécula de –OH como sustituyente sobre los carbonos adyacentes. Cuando el grupo alcohol es sustituyente. pudiendo ser sólidos a temperatura ambiente (p.e. Gracias a este efecto se establece un dipolo. alcohol propílico. la salida de los protones de la molécula es más fácil por lo que la acidez será mayor en el metanol y el alcohol primario.

Alcohol primario: los alcoholes primarios reaccionan muy lentamente. Alcohol secundario: se obtiene una cetona + agua. secundarios y terciarios 1. [editar] Usos Los alcoholes tienen una gran gama de usos en la industria y en la ciencia como disolventes y combustibles.[cita requerida] Otras composiciones: podría contener alcohol isopropílico. Alcohol secundario: los alcoholes secundarios tardan menos tiempo. El etanol y el metanol pueden hacerse combustionar de una manera más limpia que la gasolina o el gasoil. Por su baja toxicidad y disponibilidad para disolver sustancias no polares. Es lo que se conoce como alcohol etílico desnaturalizado. 2. [editar] Oxidación de alcoholes • Alcohol primario: se utiliza la Piridina (Py) para detener la reacción en el aldehído Cr03 / H+ se denomina reactivo de Jones. • . Los alcoholes sirven frecuentemente como versátiles intermediarios en la síntesis orgánica. porque forman carbocationes terciarios relativamente estables. el alcohol primario activado permanece en solución hasta que es atacado por el ión cloruro. en Suecia para comprar alcohol en un farmacia se necesita receta médica. no es apto para beberlo. la reacción puede tomar desde treinta minutos hasta varios días. Con un alcohol primario. Como no pueden formar carbocationes. pero puede ser más efectivo para el uso como secante. se podría llegar a beber con los mismos efectos que una bebida alcohólica. Si contiene solo etanol. y se obtiene un ácido carboxílico. porque los carbocationes secundarios son menos estables que los primarios. [editar] Alcoholes primarios. entre 5 y 20 minutos. [editar] Alcohol de botiquín El alcohol de botiquín puede tener varias composiciones. el etanol es utilizado frecuentemente como disolvente en fármacos. 3. De hecho. para controlar a los que podrían bebérselo. Alcohol terciario: los alcoholes terciarios reaccionan casi instantáneamente. perfumes y en esencias vitales como la vainilla.como combustible y como bebida. Otros alcoholes son generalmente producidos como derivados sintéticos del gas natural o del petróleo. con algún aditivo como el cloruro de benzalconio o alguna sustancia para darle un sabor desagradable. Puede ser totalmente alcohol etílico al 96º.

la deshidratación de alcoholes es útil. [editar] Véase también • • • • • Anexo:Alcoholes Bebida alcohólica Ácido graso Éster Fenol [editar] Enlaces externos • • • • Wikiquote alberga frases célebres de o sobre Alcohol. generando el doble enlace y agua. [editar] Deshidratación de alcoholes La deshidratación de alcoholes es el proceso químico que consiste en la transformación de un alcohol para poder ser un alqueno por procesos de eliminación. resumen realizado por GreenFacts de un informe de la OMS [1] http://www. Para realizar este procedimiento se utiliza un ácido mineral para extraer el grupo hidroxilo (OH) desde el alcohol.com [editar] Referencias 1.• Alcohol terciario: si bien se resisten a ser oxidados con oxidantes suaves. Se puede ver la acción del ácido (H2SO4) ácido sulfúrico el cual quita el grupo hidroxilo del alcohol. ↑ Diccionario enciclopédico popular ilustrado Salvat (1906-1914) .qbbes. Por esto. Consumo de alcohol. electrones de un hidrógeno en el caso de no tener otro sustituyente) que forman un doble enlace en su lugar. generando una carga positiva en el carbono del cual fue extraído el Hidroxilo el cual tiene una interacción eléctrica con los electrones más cercanos (por defecto. puesto que fácilmente convierte a un alcohol en un alqueno. los alcoholes terciarios se oxidan dando como productos una cetona con un número menos de átomos de carbono. y se libera metano. Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Alcohol. si se utiliza uno enérgico como lo es el permanganato de potasio. Un ejemplo simple es la síntesis del ciclohexeno por deshidratación del ciclohexanol. salud y sociedad.

la enciclopedia libre Saltar a navegación. Obtenido de «http://es.org/wiki/Alcohol» Categorías: Alcoholes | Compuestos por grupos funcionales Categoría oculta: Wikipedia:Artículos con pasajes que requieren referencias Herramientas personales Etanol De Wikipedia.wikipedia. búsqueda Etanol Nombre (IUPAC) sistemático Etanol General Fórmula semidesarrollada CH3-CH2-OH Fórmula estructural Fórmula molecular Número CAS CH2OH-CH3 C2H6O 64-17-5 Identificadores . que mediante una autorización (autora de los artículos: Karina Malpica [2]) permitió agregar contenido y publicarlo bajo licencia GFDL.Este artículo incorpora material de mind-surf.

1 bar Punto de inflamabilidad NFPA 704 0 Líquido Incoloro 789 kg/m3.9 Miscible Metanol. salvo que se indique lo contrario.07 g/mol 158. .3 °C) 351.4 °C) 514 K ( °C) 1.3 kJ/mol -277.Propiedades físicas Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición Temperatura crítica Viscosidad Acidez (pKa) Solubilidad en agua alcoholes ΔfH0gas ΔfH0líquido S líquido.789 g/cm3 46.6 kJ/mol 161.9 K (-114.074 mPa·s a 20 °C.3 a 19% Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm).21 J·mol-1·K-1 Peligrosidad 286 K (13 °C) Compuestos relacionados 3 1 0 Temperatura de autoignición Frases R Frases S Límites de explosividad 636 K (363 °C) R11 R61 S2 S7 S16 3.6 K (78. 0. Propiedades químicas 15. Propanol Termoquímica -235.

principal producto de las bebidas alcohólicas como el vino (alrededor de un 13%). la cerveza (5%) o licores (hasta un 50%). conocido como alcohol etílico. Mezclable con agua en cualquier proporción. Contenido [ocultar] • • • • • • • 1 Otras constantes 2 Síntesis o 2. véase Etanol (combustible).1 Destilación 3 Aplicaciones o 3.050 mg/kg (vía oral) [editar] Síntesis Para más información. Desde la antigüedad se obtenía el etanol por fermentación anaeróbica de una disolución con contenido en azúcares con levadura y posterior destilación.2 Industria química o 3.3 Combustible 4 Toxicología 5 Analítica 6 Véase también 7 Enlaces externos [editar] Otras constantes • • • Densidad óptica: nD20 = 1. es un alcohol que se presenta como un líquido incoloro e inflamable con un punto de ebullición de 78 °C. véase etanol (combustible) El etanol es un líquido incoloro y volátil que está presente en diversas bebidas fermentadas.1 Generales o 3. El compuesto químico etanol. .Exenciones y referencias Para una descripción del etanol como combustible.361 Concentración máxima permitida en los lugares de trabajo: 1. Su fórmula química es CH3-CH2-OH.000 ppm LD50: 15. a la concentración de 95% en peso se forma una mezcla azeotrópica.

formado por el disolvente auxiliar con el agua. como el acetato de etilo (un disolvente para pegamentos. [editar] Combustible Artículo principal: Etanol (combustible) Se emplea como combustible industrial y doméstico. el etanol se utiliza ampliamente en muchos sectores industriales y en el sector farmacéutico. mientras que el etanol se queda retenido. entre otras características. A escala de laboratorio también se pueden utilizar desecantes como el magnesio. También es un desinfectante. el éter dietílico. Esta última aplicación se extiende también cada vez más en otros países para cumplir con el protocolo de Kyoto. Estudios del Departamento de Energía de EUA dicen que el uso en automóviles reduce la producción de gases de invernadero en un 85%. [editar] Industria química La industria química lo utiliza como compuesto de partida en la síntesis de diversos productos. y puede utilizarse como anticongelante. etc. De estas mezclas se destila a temperaturas más bajas el azeótropo.). Su mayor potencial bactericida se obtiene a una concentración de aproximadamente el 70%. que reacciona con el agua formando hidrógeno y óxido de magnesio. . [editar] Destilación Para obtener etanol libre de agua se aplica la destilación azeotrópica en una mezcla con benceno o ciclohexano. olor. etc. También se aprovechan sus propiedades desinfectantes. el etanol aparece acompañado de distintos elementos químicos que lo dotan de color. sabor. [cita requerida] En países como México existe la política del ejecutivo federal de apoyar los proyectos para la producción integral de etanol y reducir la importación de gasolinas que ya alcanza el 60%. [editar] Aplicaciones [editar] Generales Además de usarse con fines culinarios (bebida alcohólica). En el uso doméstico se emplea el alcohol de quemar.Dependiendo del género de bebida alcohólica que lo contenga. Es un buen disolvente. Este además contiene compuestos como la pirovidos exclusivamente a alcohol. pinturas. como excipiente de algunos medicamentos y cosméticos (es el caso del alcohol antiséptico 70º GL y en la elaboración de ambientadores y perfumes). Otro método de purificación muy utilizado actualmente es la absorción física mediante tamices moleculares.

El dicromato. La resistencia al alcohol no parece aumentar en las personas adultas. La ingesta en niños puede conducir a un retardo mental agravado o a un subdesarrollo físico y mental. volviéndose impulsivamente descontrolados y frenéticos. Con concentraciones más altas ralentiza los movimientos. mientras que los niños son especialmente vulnerables. Finalmente. confusión. puede causar Síndrome alcohólico fetal. de color rojo anaranjado. etc. provocando estados de euforia. Se han comunicado casos de bebés que murieron por intoxicación debida a la inhalación de vapores de etanol tras haberles aplicado trapos impregnados de alcohol. sus hijos podían ser más propensos a tener el síndrome de alcohólico fetal. Este aire se hace pasar por un tubo donde se halla gel de silicio impregnado con una mezcla de dicromato y de ácido sulfúrico. conduce al coma y puede provocar muerte. El etanol puede afectar al sistema nervioso central. baja los reflejos. desinhibición. Adicionalmente. También se han realizado estudios que demuestran que si las madres ingerían alcohol durante el embarazo. oxida el etanol a acetaldehído y es reducido. de color verde. a su vez. en otra cierta cantidad de individuos se ve afectada la zona que controla los impulsos. en mujeres embarazadas. pérdida temporal de la visión. mareos. [editar] Analítica Un método de determinación de la concentración aproximada de etanol en la sangre aprovecha el hecho de que en los pulmones se forma un equilibrio que relaciona esta concentración con la concentración de vapor de etanol en el aire expirado. La longitud de la zona que ha cambiado . En ciertos casos se produce un incremento en la irritabilidad del sujeto intoxicado como también en la agresividad.[editar] Toxicología Artículo principal: Efectos del alcohol en el cuerpo Los más significativos efectos del alcohol en el cuerpo. de mayor peso y de menor altura. somnolencia. a cromo (III). Al mismo tiempo. alucinaciones (como ver doble o que todo se mueve de forma espontánea). impide la coordinación correcta de los miembros.

monografías. búsqueda Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada.de color indica la cantidad de etanol presente en el aire si se hace pasar un determinado volumen por el tubo. prensa diaria o páginas de Internet fidedignas. como revistas especializadas.wikipedia. [editar] Véase también • • • • • • • • Alcoholismo Bebida alcohólica Biobutanol Cáñamo Cirrosis Efectos del alcohol en el cuerpo Etanol (combustible) Grados Gay Lussac [editar] Enlaces externos • • • • • • ONG Azucar Etico especializada en el análisis socioeconómico de la caña de azúcar Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Etanol. Obtenido de «http://es. En MedlinePlus puede encontrar más información sobre Etanol Proyecto de Producción Casera de Etanol Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: Ficha internacional de seguridad química del etanol (anhidro). Puedes añadirlas así o avisar al autor principal del artículo en su página de discusión pegando: {{subst:Aviso referencias|Formaldehído}} ~~~~ . Wikiquote alberga frases célebres de o sobre Etanol. la enciclopedia libre Saltar a navegación.org/wiki/Etanol» Categorías: Código ATC D | Desinfectantes | Alcohol | Alcoholes | Combustibles alternativos | Combustibles para cohetes | Antisépticos de uso tópico Categorías ocultas: Wikipedia:Artículos con pasajes que requieren referencias | Wikipedia:Artículos buenos en w:en | Wikipedia:Artículos destacados en w:sv Formaldehído De Wikipedia.

82 g/cm3 30. Metanaldehído. 0. Formol. H-HC=O CH2O Identificadores Número CAS PubChem Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición 50-00-0 712 Propiedades físicas Gas Incoloro 820 kg/m3. Óxido de metileno. Aldehído fórmico. Oxometano.Formaldehído Nombre (IUPAC) sistemático Metanal General Otros nombres Formalina. Formaldehído.026 g/mol 181 K (-92 °C) 252 K (-21 °C) Fórmula semidesarrollada Fórmula molecular .

Exenciones y referencias El formaldehído o metanal es un compuesto químico. su punto de ebullición es -21 °C.Propiedades químicas Solubilidad en agua 40 % v/v de agua a 20 °C Momento dipolar 2. Las disoluciones acuosas al ≈ 40 % se conocen con el nombre de formol. Se obtiene por oxidación catalítica del alcohol metílico. R43 S1/2. S51 7 . Puede ser comprimido hasta el estado líquido. Fue descubierto en 1867 por el químico alemán August Wilhelm von Hofmann. S36/37/39.) incoloro de un olor penetrante. más específicamente un aldehído (el más simple de ellos) es altamente volátil y muy inflamable.33 D Compuestos relacionados Aldehídos acetaldehido propionaldehido Otros compuestos Metanol Ácido fórmico Peligrosidad NFPA 704 2 3 2 Temperatura de autoignición Frases R Frases S Límites de explosividad 703 K (430 °C) R23/24/25. S45.N. R34.T. estas disoluciones pueden contener alcohol metílico como estabilizante.73 % v/v en aire Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). muy soluble en agua y en ésteres. S26. que es un líquido incoloro de olor penetrante y sofocante.P. R40. salvo que se indique lo contrario. . de fórmula H2C=O. A temperatura normal es un gas (en C.

[editar] Síntesis La síntesis industrial del metanal se basa en la oxidación catalítica y semiparcial del metanol (H3COH). ERCROS tiene una capacidad de producción de 788. La oxidación del formaldehído da ácido fórmico y en una segunda etapa agua y dióxido de carbono. Contenido [ocultar] • • • • • • 1 General 2 Síntesis 3 Aplicaciones 4 Toxicología y bioquímica 5 Véase también 6 Referencias externas [editar] General El formaldehído se disuelve en agua (400 L gas /L de agua a 20 °C). óxidos de metales (habitualmente una mezcla de óxido de hierro. [editar] Aplicaciones El formaldehído es uno de los compuestos orgánicos básicos más importantes de la industria química. molibdeno y vanadio) o la conversión de metanol en hidrógeno elemental y formaldehído en presencia de plata elemental. el polímero (proveniente de la polimerasa nucleica) del formaldehído. su nombre tradicional proviene de formica. También puede formarse el trímero cíclico 1. la baquelita etc. su nombre según la nomenclatura sistemática de la IUPAC es metanal. Así se encuentran concentraciones importantes por ejemplo en el humo de tabaco. La disolución se degrada lentamente bajo formación de paraformaldehído.3. Se utiliza en la producción de diversos productos.000 t al año y BASF 500. .5trioxano.000 t al año.Tiene muchos nombres (ver tabla principal). Pequeñas cantidades de formaldehído se liberan también en la combustión incompleta de diversos materiales orgánicos como también en algunos inorgánicos como los plásticos y los polímeros. el nombre latín de hormiga. desde medicamentos hasta la melamina.

generalmente en una dilución al 5% en agua.T (condiciones normales de presión y temperatura). En la actualidad se lo utiliza para la conservación de muestras biológicas y cadáveres frescos. Además se usa en síntesis orgánica.N. cremas para baño. pero su uso en estos productos se ha prohibido ya en algunos países debido al alto riesgo para la salud de quien trabaja con ellos habitualmente. se están cambiando los procesos de producción de estos materiales para disminuir la posible contaminación. la nariz y la garganta. Una fuente importante de formaldehído en nuestras casas suelen ser los aglomerados de madera que liberan lentamente ciertas cantidades de este gas. y en la fabricación de extintores de incendio entre otros usos. En ratas puede provocar cáncer si se aplica de forma prolongada en concentraciones superiores a 6 ppm en el aire respirado. Actualmente se ha bajado el contenido y si supera el 0. [editar] Toxicología y bioquímica En el cuerpo se producen pequeñas cantidades de formaldehído en forma natural. Por ello. En el ser humano estas concentraciones provocan ya irritaciones en ojos y mucosidades en poco tiempo (10 a 15 min.P. Otro uso es la fabricación de textiles libres de arrugas o desarrugados. A partir de 30 ppm el formaldehído puede resultar letal o fatal. para producir abonos. madera contrachapada. Se esta utilizando también en los famosos Alisados permanentes. Igualmente cabe destacar que tratar pacientes con cáncer con derivados de formaldehído ha causado en pocos casos una disminución de las células cancerosas o en estado de metástasis. [editar] Véase también . En éstas el contenido en metanal libre podía alcanzar hasta el 2% del peso total del textil como es en la mayoría de los casos en otros no. Estudios epidemiológicos aún no han demostrado ninguna relación causa-efecto sobre los casos de cáncer estudiados. los ojos.15% éste debe ser declarado en la etiqueta con la recomendación de lavar la prenda antes de usarla.Antiguamente se utilizaba una disolución del 35% de formaldehído en agua como desinfectante. sales iodicas para la higiene íntima femenina. Sin embargo se trata de un compuesto tóxico que ha demostrado propiedades cancerígenas en diversos experimentos con animales. La gente que sufre de asma es probablemente más susceptible a los efectos de inhalación de formaldehído. colorantes explosivos. después de la exposición). Aún se utiliza como conservante en la formulación de algunos cosméticos y productos de higiene personal como champúes. resinas de urea-formaldehído. debido a su gran toxicidad al combinarse con átomos ionizados negativamente libres en el ambiente bajo C. Niveles bajos de metanal pueden producir irritación en la piel. papel.

También mediante la oxidación de Swern. Se pueden obtener a partir de la oxidación suave de los alcoholes primarios.1 Propiedades físicas o 1.Aldehído De Wikipedia. Esquemáticamente el proceso de oxidación es el siguiente: Etimológicamente. cambiando la terminación -ol por -al : Es decir.2 Propiedades químicas 2 Nomenclatura 3 Reacciones 4 Usos 5 Referencias . dicloruro de oxalilo. Se denominan como los alcoholes correspondientes.1 Contenido [ocultar] • • • • • 1 Propiedades o 1. la enciclopedia libre Saltar a navegación. (CO)2Cl2. Esto se puede llevar a cabo calentando el alcohol en una disolución ácida de dicromato de potasio (también hay otros métodos en los que se emplea Cr en el estado de oxidación +6). (Me)2SO. y una base. la palabra aldehído proviene del latín científico alcohol dehydrogenatum (alcohol deshidrogenado). en la que se emplea sulfóxido de dimetilo. el grupo carbonilo H-C=O está unido a un solo radical orgánico. búsqueda Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO. El dicromato se reduce a Cr3+ (de color verde).

se deshidratan con permanganato de potasio. [editar] Propiedades químicas • Se comportan como reductor. las cetonas también se obtienen de la deshidratación de un alcohol . si la reacción del alcohol es fuerte el resultado será un ácido carboxílico. por oxidación el aldehído da ácidos con igual número de átomos de carbono.2 3 Propanal Propionaldehído Propilaldehído C2H5CH O 48. pero estas se obtienen de un alcohol secundario e igualmente son deshidratados como permanganato de potasio y se obtienen con una reacción débil .E. [editar] Nomenclatura Se nombran sustituyendo la terminación -ol del nombre del hidrocarburo por -al.8 . Los aldehídos con hidrógeno sobre un carbono sp³ en posición alfa al grupo carbonilo presentan isomería tautomérica.° C 1 Metanal Formaldehído HCHO -21 2 Etanal Acetaldehído CH3CHO 20. La reacción típica de los aldehídos y las cetonas es la adición nucleofílica. Número de carbonos Nomenclatura IUPAC Nomenclatura trivial Fórmula P. Los aldehídos más simples (metanal y etanal) tienen otros nombres que no siguen el estándar de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) pero son más utilizados (formaldehído y acetaldehído.[editar] Propiedades [editar] Propiedades físicas • • La doble unión del grupo carbonilo son en parte covalentes y en parte iónicas dado que el grupo carbonilo está polarizado debido al fenómeno de resonancia.Los aldehídos se obtienen de la deshidratación de un alcohol primario. la reacción tiene que ser débil . respectivamente) estos últimos dos son nombrados en nomenclatura trivial.

) -Para nombrar aldehídos como sustituyentes Nomenclatura aldehidos . 4. .. 3. 2. 1..4 Butanal n-Butiraldehído C3H7CH O 75.7 5 Pentanal n-Valeraldehído Amilaldehído n-Pentaldehído C4H9CH O 103 6 Hexanal Capronaldehído n-Hexaldehído C5H11CH O 7 Heptanal Enantaldehído Heptilaldehído n-Heptaldehído C6H13CH O 8 Octanal Caprilaldehído n-Octilaldehído C7H15CH O 9 Nonanal Pelargonaldehído n-Nonilaldehído C8H17CH O 10 Decanal Caprinaldehído n-Decilaldehído C9H19CH O Fórmula general: CnH2n+1CHO (n = 0.

-Si es sustituyente de un sustituyente nomenclatura si es sustituyente de un sustituyente Los aldehídos son funciones terminales. es decir que van al final de las cadenas Nomenclatura de ciclos Localizador Cadena Carbonada Principal Carbaldehid o Ejemplo .

1(se puede omitir) Benceno Carbaldehido 2.3 Naftaleno DiCarbaldehi do Si el ciclo presenta otros sustituyentes menos importantes se los nombre primeros. así: [editar] Reacciones Artículo principal: Reacciones de aldehídos Los aldehídos aromáticos como el benzaldehído se dismutan en presencia de una base dando el alcohol y el ácido carboxílico correspondiente: 2 C6H5C(=O)H → C6H5C(=O)OH + C6H5CH2OH Con aminas primarias dan las iminas correspondiente en una reacción exotérmica que a menudo es espontánea: R-CH=O + H2N-R' → R-CH=N-R' .

La glucosa por ejemplo existe en una forma abierta que presenta un grupo aldehído. Formulación y Nomenclatura Quimica Orgánica (6ta edición). [editar] Referencias 1. Nomenclatura IUPAC de los aldehídos . El formaldehído es un conservante que se encuentra en algunas composiciones de productos cosméticos. Con alcoholes o tioles en presencia de sustancias higroscópicas se pueden obtener acetales por condensación. 98-101. la melamina etc. Barcelona-España: Eunibar-editorial universitaria de Barcelona. [editar] Usos Los usos principales de los aldehídos son: • • • • • • La fabricación de resinas Plásticos Solventes Pinturas Perfumes Esencias Los aldehídos están presentes en numerosos productos naturales y grandes variedades de ellos son de la propia vida cotidiana. También se utiliza en la fabricación de numerosos compuestos químicos como la baquelita. Con cetonas que portan un hidrógeno sobre un carbono sp³ en presencia de catalizadores ácidos o básicos se producen condensaciones tipo aldol. ↑ Entrada de aldehído en el DRAE.En presencia de sustancias reductoras como algunos hidruros o incluso otros aldehídos pueden ser reducidos al alcohol correspondiente mientras que oxidantes fuertes los transforman en el correspondiente ácido carboxílico. pp. W. • PETERSON. Como la reacción es reversible y los aldehídos se recuperan en medio ácido y presencia de agua esta reacción se utiliza para la protección del grupo funcional. El acetaldehído formado como intermedio en la metabolización se cree responsable en gran medida de los síntomas de la resaca tras la ingesta de bebidas alcohólicas.R (en español). Sin embargo esta aplicación debe ser vista con cautela ya que en experimentos con animales el compuesto ha demostrado un poder cancerígeno.

En la siguiente tabla se puede observar el nombre común de los ácidos carboxílicos de hasta 5 átomos de carbono más el ácido benzoico. La fórmula empírica se obtiene de la composición porcentual de un compuesto. Por otra parte. primero se escoge la cadena continua más larga que posea el grupo aldehído.Los nombres IUPAC de los aldehídos simples se construyen de manera similar a los de los alcoholes. Los aldehídos aromáticos se les asignan nombres derivados del banzaldehído. . CH2O es la fórmula molecular y empírica del formaldehído. Fórmulas empíricas y moleculares 18:35 Publicado por Administrador Etiquetas: Quimica General Una fórmula empírica contiene la proporción de números enteros de átomos más sencilla en un compuesto químico. Luego se numera la cadena de tal manera que el grupo aldehído sea el carbono número 1 y se escribe en orden alfabético el nombre de los grupos orgánicos sustituyentes. se remplaza la o final del nombre del correspondiente alcano principal por el sufijo al. Dos o más sustancias pueden tener la misma fórmula empírica. el nombre común y nombre IUPAC de los aldehídos que se derivan de estos ácidos. pero fórmulas moleculares distintas. En contraste. la fórmula molecular precisa del conocimiento adicional de la masa molar de la especie. el aldehído aromático más simple. Dos ejemplos de aldehídos aromáticos son los siguientes: ohidroxibenzaldehído y m-clorobenzaldehído . glucosa (C6H1206) y más de otras 50 sustancias con seis o menos átomos de carbono. Considere 3-etil-5-metilheptanal como un ejemplo de como nombrar un aldehído sustituido. como el ácido acético (C2H4O2). gliceraldehído (C3H6O3). la fórmula molecular especifica el número de átomos de una molécula. Por ejemplo. además de ser la fórmula empírica de diversas sustancias. Nombres Comunes de Ácidos y Aldehídos Nombre común del ácido orgánico Fórmula Nombre común del aldehído formaldehído acetaldehído propionaldehído Nombre IUPAC del aldehído metanal etanal propanal butanal pentanal benzaldehído Fórmula ácido fórmico ácido acético ácido propiónico ácido butírico HCOOH CH3COOH CH3CH2COOH HCOH CH3CHO CH3CH2CHO CH3CH2CH2CHO CH3(CH2)3CHO C6H5CHO CH3CH2CH2COOH butiraldehído CH3(CH2)3COOH C6H5COOH valeraldehído benzaldehído ácido valérico ácido benzoico En el caso de los aldehídos más complejos.

el etanol y el éter de dimetilo.3.45 °C) 353. 0.652 Propiedades químicas 1. la enciclopedia libre Saltar a navegación. comparten una misma fórmula molecular.La formula estructural aporta más información. químicamente distintos.05 °C) 0.6 K (5.8786 g/cm3 78.5-Ciclohexatrieno General Otros nombres Fórmula semidesarrollada Fórmula molecular Número CAS Número RTECS Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición Viscosidad Solubilidad en agua Benzol C6H6 n/d 71-43-2 CY1400000 Líquido Incoloro 878. búsqueda Benceno Nombre (IUPAC) sistemático 1. C2H5OH y CH3OCH3 .79 Propiedades físicas Identificadores . Benceno De Wikipedia.6 kg/m3. Sin embargo. sus fórmulas estructurales respectivas. Por ejemplo. revelan diferencias estructurales entre los compuestos que no son evidentes en su fórmula molecular común. C2H6O.2 K (80.1121 g/mol 278.

Cada átomo de carbono comparte su electrón libre con toda la molécula (según la teoría de orbitales moleculares). El benceno es un líquido incoloro y muy inflamable de aroma dulce. En el benceno cada átomo de carbono ocupa el vértice de un hexágono regular. con forma de anillo (se le llama anillo bencénico. o aromático.95 kJ/mol 150 J·mol-1·K-1 Peligrosidad Punto de inflamabilidad 262 K (-11 °C) NFPA 704 3 2 0 Temperatura de autoignición Número RTECS 834 K (561 °C) CY1400000 Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). 1 bar 0 82.93 kJ/mol 48. salvo que se indique lo contrario. ya que posee un olor característico) y puede considerarse una forma poliinsaturada del ciclohexano.Momento dipolar Hidrocarburos 0D Ciclohexano Naftaleno Compuestos relacionados Termoquímica ΔfH0gas ΔfH0líquido S líquido. Exenciones y referencias El benceno es un hidrocarburo aromático poliinsaturado de fórmula molecular C6H6. Algunas industrias usan el benceno como punto de partida para manufacturar otros productos químicos usados en la . Se encuentra en la lista de los 20 productos químicos de mayor volumen de producción. con un punto de fusión relativamente alto. una tercera valencia con un átomo de hidrógeno y la cuarta denominada 'oculta' dirigiéndola hacia el centro del anillo hexagonal formada en algunos casos de carbono y en otros de alguna base nitrogenada. ocupa dos valencias con los dos átomos de carbonos adyacentes. de modo que la estructura molecular adquiere una gran estabilidad y elasticidad. El benceno se usa en grandes cantidades en los Estados Unidos.

4 Combustión o 3. detergentes. Contenido [ocultar] • • • • • • • • 1 Introducción Histórica 2 Resonancia del Benceno 3 Reactividad o 3.2 Sulfonación o 3. lubricantes. El benceno es también un componente natural del petróleo crudo. medicamentos y pesticidas. carente de tensiones de anillo (transanulares). quién aisló por primera vez a partir del gas de alumbrado el compuesto. nilón y fibras sintéticas como lo es el kevlar y en ciertos polímeros. A esta especial estabilidad se le llama aromaticidad y a las moléculas (iones o no. También se usa benceno para hacer ciertos tipos de gomas. estableciéndola en 78 . como un hexágono. 5=6. el benceno no posee ni simples ni dobles enlaces. Estos resultados coinciden con la previsión de la TOM (teoría de orbitales moleculares). Esta estructura difería de la de Brønsted y Lowry. en términos de estructura de Lewis. que calcula una distribución de tres orbitales enlazantes totalmente ocupados.5 Hidrogenación o 3. acorde a los resultados de la espectrofotometría infrarroja.1 Halogenación o 3. de distancia de enlace promedio entre doble y triple (1. de fórmula empírica CH. tinturas. con tres dobles enlaces y tres enlaces simples en posiciones alternas (1=2. si no un híbrido de resonancia entre ambos. 3=4. 4-5.3 Nitración o 3. o bien 1=2-3=4-5=6-1). 6-1. 2-3. plano e indeformable.). estables o intermedios de reacción) se les llama aromáticas.fabricación de plásticos. resinas. Se suele mostrar. gasolina y humo de cigarrillo.6 Síntesis de Friedel y Crafts (Alquilación) o 3. Hay que resaltar que.4 Amstromos apróx. Será Mitscherlich quién logró medir su masa molecular a partir de su presión de vapor. en cuyos vértices se encuentran los átomos de carbono.7 Síntesis de Wurtz–Fitting 4 Hidrocarburos de la serie homóloga del benceno 5 Toxicidad 6 Referencias 7 Véase también 8 Enlaces externos [editar] Introducción Histórica La molécula de Benceno fue descubierta por Faraday en 1825. Los volcanes e incendios forestales constituyen fuentes naturales de benceno.

Esto llevó a Kekulé a proponer que el benceno alternaba entre dos formas. sin embargo los datos experimentales que se obtenían a partir de sus reacciones eran contradictorios con estos modelos abiertos. lo que correspondía a una fórmula molecular C6H6. y posteriormente benceno. Esto llevó a que se propusieran diversas estructuras para comprender estos hechos. . Así por ejemplo la monobromación del compuesto presentaba un único isómero. dado que presentaba un número inusualmente bajo de isómeros. seguía presentando una incompatibilidad con la bibromación 1. fue el Premio Nobel de Química.2 de la molécula dado que deberían formarse dos isómeros. De todas formas. quien además fue el descubridor de la estructura anular de dicho compuesto y el primero que lo representó de esa manera. Thiele (1899). (isomeros ortobencénicos) uno de ellos con el bromo sobre un doble enlace y el otro con ambos bencenos sobre un enlace simple. en la cual ambas estructuras de Kekulé se superponen. Dewar (1867). Histórica Molécula de Benceno: Claus (1867). lo que llevó a que se denominase bencina. la resonancia o mesomería. la de de Klaus o la de Kekulé. Linus Pauling quien consiguió encontrar el verdadero origen de este comportamiento. Armstrong (1887). como la de Dewar. Inicialmente se propusieron formas abiertas (alifáticas) para la cadena de benceno. en las que los enlaces cambiaban continuamente de posición. El compuesto se había obtenido de la goma benjuí. Ladenburg (1869).u. por lo que únicamente se detectaría un isómero. Sin embargo la estructura de Kekulé. con dos triples enlaces. al igual que ocurría con la nitración. [editar] Resonancia del Benceno La representación de los tres dobles enlaces se debe a Friedrich Kekulé. Por otro lado no respondía a las adicciones habituales de nucleófilos a enlaces múltiples.

[editar] Reactividad La reacción típica del benceno es la de sustitución aromática y puede seguir tres caminos: • • • Electrofílica Nucleofílica De radicales libres Las reacciones de sustitución aromática más corrientes son las originadas por reactivos electrofílicos. Cada carbono presenta además un orbital Pz adicional perpendicular al plano molecular y con un electrón alojado en su interior. Las reacciones típicas del benceno son las de sustitución. Bromo. disociados y estabilizados por resonancia. Los agentes de sustitución utilizados con más frecuencia son: • • • • Cloro.Normalmente se representa como un hexágono regular con un círculo inscrito para hacer notar que los tres dobles enlaces del benceno están deslocalizados. Cada carbono presenta en el benceno hibridación sp2. La capacidad del benceno para actuar como un dador de electrones se debe a la polarización del núcleo bencénico. Ácido nítrico. que se usará para formar enlaces pi. Estos híbridos se usarán tanto para formar los enlaces entre carbonos como los enlaces entre los carbonos y los hidrógenos. que reciben el nombre de haluros de arilo. no "funcionan" como un doble enlace normal sino que al estar alternados. proporcionan a la molécula sus características tan especiales. uno sí y uno no. C6H6 + Cl2 → C6H5Cl (Clorobenceno) + HCl . [editar] Halogenación El cloro y el bromo dan derivados por sustitución de uno o más hidrógenos del benceno. Es decir. Ácido sulfúrico concentrado y caliente. esto es.

(una parte de ácido nítrico y tres de sulfúrico). por catálisis. [editar] Síntesis de Friedel y Crafts (Alquilación) El benceno reacciona con los haluros de alquilo. y así se evita la reacción inversa: C6H6 + HONO2 (H2SO4) → C6H5NO2 (Nitrobenceno) + H2O [editar] Combustión El benceno es inflamable y arde con llama fuliginosa. El ácido sulfúrico absorbe el agua producida en la nitración. por sustitución. manteniendo así la estructura de la cadena cerrada. como el hierro. C6H6 +15/2O2 → 6CO2 + 3H2O [editar] Hidrogenación El núcleo Bencénico. C6H6 + CH3Cl → C6H5CH3 (tolueno) + HCl El ataque sobre el anillo bencénico por el ion CH3 electrofilico es semejante al realizado por el ion Cl en la halogenación. que es una mezcla de [[]] (H2SO4) y [] (SO3). ya que es un deshidratante muy potente.C6H6 + Br2 → C6H5Br (Bromobenceno) + HBr La halogenación está favorecida por las bajas temperaturas y algún catalizador.2 Es una reacción reversible. fija seis átomos de hidrógeno. formando homólogos.3 C6H6 + HOSO3H (SO3) ↔ C6H5SO3H (Ácido bencenosulfónico) + H2O [editar] Nitración El ácido nítrico fumante o una mezcla de ácidos nítrico y sulfúrico. produce derivados nitrados. El electrófilo que reacciona puede ser H2SO3+ o SO3. formando el ciclohexano. propiedad característica de la mayoría de los compuestos aromáticos y que se debe a su alto contenido en carbono.1 [editar] Sulfonación Cuando los hidrocarburos bencénicos se tratan con . en presencia de cloruro de aluminio anhidro (AlCl3) como catalizador. el tricloruro de aluminio u otro ácido de Lewis. . que polariza al halógeno para que se produzca la reacción. denominada mezcla sulfonítrica. se forman compuestos característicos que reciben el nombre . En el caso del bromobenceno se utiliza FeBr3 como catalizador.

NH2. . el que dio dos derivados nitrados. etilbenceno y los silicatoenos. etc. Los homólogos del benceno experimentan la cloración. Br. Los grupos de la clase II (aceptores de electrones) orientan la sustitución a la posición meta.. etc. SO3H. ya sea en el núcleo o en la cadena lateral. la posición que ocupa Y depende del carácter electrónico del grupo X. que ya está presente en el núcleo. mareo y aceleración del latido del corazón o taquicardia. [editar] Hidrocarburos de la serie homóloga del benceno Los hidrocarburos tales como el tolueno. En esta clase pueden incluirse: N02. COOH. CHO. Se basa en el principio de que la introducción de un tercer sustituyente en un compuesto para proporciona un producto trisustituido. de que se conoce la estructura del producto y puede introducirse fácilmente cadenas largas normales. lo mismo que el metano. Cl. y el tercero que dio tres. Los productos de la reacción pueden ser orto y para o meta disustituidos y eso depende de la velocidad de la reacción de sustitución en cada una de las tres posiciones. C6H5. F.[editar] Síntesis de Wurtz–Fitting Es una modificación de la de Wurtz de la serie grasa. SH. es el compuesto meta. Hay unas reglas de orientación: • • Los grupos de la clase I (dadores de electrones o entregadores) orientan la sustitución a las posiciones orto y para. Los homólogos del benceno pueden prepararse calentando una solución etérea de un halogenuro de alquilo y otro de arilo con sodio. I. Nitró cada uno de ellos y examinó el número de productos nitrados.4D) con la carga negativa sobre el núcleo y la positiva sobre el grupo metilo. mientras que niveles bajos pueden causar somnolencia. Derivados del benceno. Este método tiene la ventaja sobre el de Friedel–Crafts. el tolueno tiene un pequeño momento dipolar (aproximadamente 0. Cuando se introduce un segundo sustituyente y en un derivado del benceno del tipo C6H5X. según sean las condiciones de la reacción. El isómero que dio un solo dibromonitrobenceno es el para.1 de Körner.3. tienen carácter alifático y aromático. En esta clase pueden encontrarse alguno de los grupos que siguen. CH2CI. Hay un método sencillo de orientación para los derivados disustituidos que fue establecido por Körner. CN. siendo cero el momento dipolar de cada uno de los compuestos. Frecuentemente es llamado método 2. el orto. [editar] Toxicidad Respirar niveles de benceno muy altos puede causar la muerte. Körner aplicó este principio para establecer la orientación de los dibromobencenos isómeros. etc. en el isómero orto dos y en el meta tres. OH. Sin embargo. Influencia orientadora de los elementos que sustituyen al benceno. El benceno es no polar.

«Sustitución electrófila aromática». ↑ McMurry. ISBN 97884-291-7015-3. 4. Sin embargo. así como disminución en el tamaño de sus ovarios. somnolencia o convulsiones. Consultado el 24 de junio de 2009. Cengage Learning Editores. El benceno produce efectos nocivos en la médula ósea y puede causar una disminución en el número de hematíes. Varios estudios en animales han descrito bajo peso de nacimiento y problemas en la formación de hueso. Rodger W. La exposición de larga duración a altos niveles de benceno en el aire puede producir leucemia así como cáncer de colon.4 Algunos estudios[cita requerida] sobre una muestra de mujeres que respiraron altos niveles de benceno durante varios meses han revelado que presentaron menstruaciones irregulares. ISBN 84-291-7210-6. «Sulfonación». El benceno también puede producir hemorragias y daños en el sistema inmunitario. et al (1981). No se sabe si la exposición al benceno afecta al feto durante el embarazo. et al (1979). ↑ Enrique. y en último extremo la muerte. 3. En el organismo. Los efectos nocivos del benceno aumentan con el consumo de bebidas alcohólicas.Comer o tomar altos niveles de benceno puede causar vómitos. irritación del estómago. en Química orgánica moderna. John (2006). Reverte. La exposición de larga duración al benceno se manifiesta en la sangre. el benceno es transformado en productos llamados metabolitos. IUPAC (union of pure and applied chemistry) Ejemplos: Compuesto CH3-OH IUPAC Metanol Carbinol Carbinol Común Alcohol metílico . Ciertos metabolitos pueden medirse en la orina o en las heces. España. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo. Reverté. ISBN 970-686-354-0. «Química del benceno: sustitución electrófila aromática» en Química orgánica. ya que los metabolitos en la orina pueden originarse a partir de otras fuentes. El Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS) ha determinado que el benceno es un reconocido carcinógeno en seres humanos y otros mamíferos lactantes. aumentando así las posibilidades de contraer infecciones por inmunodepresión. lo que conduce a padecer anemia. mareo. este examen debe hacerse con celeridad después de la exposición y el resultado del análisis no indica a que concentración de benceno se estuvo expuesto. ↑ Griffin. en Fichas Internacionales de Seguridad Química. 2.. ↑ «Benceno». [editar] Referencias 1. en Química orgánica.

Edición de Ramón GarcíaPelayo y Gross Fundamentos de Química 2.3-propanotriol Etilén-glicol Glicerol o glicerina Ejemplos: Aldehídos Compuesto H-CH=O CH3-CH=O CH3-CH2-CH=O CH3-(CH2)6-CH=O Nombre Metanal ó formaldehído Etanal ó acetaldehído Propanal ó propionaldehído Octanal ó caprilaldehído 9.CH3-CH2-OH CH3-CH2-CH2-OH CH3-CH-CH3 | OH CH3-(CH2)3-OH Etanol 1-propanol 2-propanol Metil-carbinol Etil-carbinol Dimetil-carbinol Alcohol etílico Alcohol propílico Alcohol isopropílico 1-butanol Propil-carbinol (3)hexil-carbinol Alcohol n-butílico CH3-(CH2)2-CH-CH2-OH 2-Etil-1-pentanol OH-CH2-CH2-OH CH2-CH-CH2 ||| OH OH OH 1.2. 2ª. Froylan Fabia Gutiérrez. Bibliografia Larousse Enciclopedia metódica en color. José manuel Juárez Calderón. Instituto politecnico nacional Centro de estudios cientificos y tecnologicos no.2-etanodiol 1. 9 . México 1993 Quinta reimpresión Editorial Publicaciones Cultural de Glafira Angeles Ocampo. Raúl Monsalvo ázquez y Víctor Manuel Ramírez Regaldo. España 1988 Tomo 6.

y algunos ésteres. .1 Parafina. La parafina no es afectada por los reactivos químicos más comunes. los miembros más pesados de la serie. Las formas sólidas de parafina. inodoro. de los que por enfriamiento a 0° C. pero se quema fácilmente. para obtener aceites pesados. un gas a temperatura ambiente. carente de sabor. lavados ácidos y alcalinos y decoloración. donde n es el número de átomos de carbono. La parafina fue identificada por Carl Reichenbach en esta forma. búsqueda Parafina es el nombre común de un grupo de hidrocarburos alcanos de fórmula general CnH2n+2. de los esquistos bituminosos o del carbón. blanco. aunque si es soluble en eter. La molécula simple de la parafina proviene del metano. Contenido [ocultar] • • • • 1 Fabricación 2 Cera 3 Líquida 4 Referencias [editar] Fabricación Generalmente se obtiene del petróleo. o hidrocarbono de parafina. en 1830. cristaliza la parafina. con un punto de fusión típico entre 47° C a 64° C. benceno.2 Las refinerías de petróleo normalmente producen parafina. en cambio. la cual es separada mediante filtración o centrifugación. provienen de las moléculas más pesadas C20 a C40. o "falta de reactividad". es también el nombre técnico de un alcano en general. se presentan como líquidos. como el octano C8H18. El producto se purifica mediante recristalizaciones. la enciclopedia libre Saltar a navegación. El proceso comienza con una destilación a temperatura elevada.Parafina De Wikipedia. CH4. El nombre deriva del latín parum (= apenas) + affinis aquí utilizado con el significado de "falta de afinidad". Es insoluble en agua. [editar] Cera La cera de parafina se encuentra por lo general como un sólido ceroso. aunque en la mayoría de los casos se refiere específicamente a un alcano lineal o alcano normal — si posee ramificaciones. llamadas cera de parafina. los isoalcanos también son llamados isoparafinas.

o formas de polietileno. pues tiene un espectro IR relativamente sencillo. glimol. En aplicaciones industriales. absorbiendo calor. para impermeabilizar tapas de corcho o plástico. como aislante en conductores eléctricos.3 Esto es mejor que la resistividad de la mayoría de los otros materiales excepto algunos plásticos (por ejemplo el teflón). La parafina tiene varias otras aplicaciones.7 Para preparar los moldes para fundir piezas de metal y otros materiales. bujías y múltiples artículos. y se solidifica después. incluyendo nuyol.9 J g–1 K–1 y un calor de fusión de 200–220 J/g. [editar] Líquida La parafina líquida es una mezcla de alcanos más pesados. saxol. liberando calor. una menor estructura cristalina y propiedades funcionales diferentes. Es un moderador de neutrones muy efectivo y fue utilizado por James Chadwick en los experimentos que realizó en 1932 para identificar al neutrón. parafina medicinal. como las de cartón yeso. flexibles tales como la cera de abejas son preferidas para estos propósitos. maderas.La cera pura de parafina es un muy buen aislante eléctrico. pues es relativamente frágil a temperatura ambiente y no puede ser tallada en frío sin que se produzcan fracturas. es práctica común modificar las características cristalinas de la cera de parafina. . se usan "cubiertas de cera para fundición". municiones. La cera se expande considerablemente cuando se derrite. tiene diversos nombres y presentaciones. lo cual se consigue agregando algunas cadenas laterales a la cadena de carbón de la parafina. Así resulta una parafina modificada. En general no se utiliza para hacer los moldes o modelos originales para fundición. donde se derrite durante el día. y ello se utiliza en la fabricación de termostatos para uso industrial o doméstico y especialmente en automóviles. Las ceras suaves. La modificación se realiza generalmente con aditivos. Se utiliza para fabricar papel parafinado para empacar alimentos y otros productos. Se utiliza a menudo en la espectroscopia infrarroja. durante la noche. tales como goma EVA. albolin. o aceite mineral de USP. en las cuales la parafina es combinada con otros materiales para obtener las propiedades deseadas. su resistividad eléctrica toma valores en el rango 1013 y 1017 ohm metro.6 Esta característica es aprovechada en la modificación de placas de material de construcción. La parafina líquida medicinal se utiliza para ayudar al movimiento de intestino en las personas que sufren el estreñimiento crónico. con una alta viscosidad. para fabricar papel carbón.14–2. se agrega la parafina líquida de manera que pueda ser separada en los discos que se probarán. para fabricar lápices grasosos. cera microcristalina. la parafina es vaciada o inyectada en la placa.4 5 La cera de parafina (C25H52) es un material excelente para almacenar calor. pasa a través del tubo digestivo sin ser asimilada por el cuerpo. pero limita la cantidad de agua excretada. aceite de adepsina. Cuando la muestra que se prueba se coloca sobre mezcla (una solución muy gruesa). que tiene una capacidad calorífica de 2.

4. Consultado el 1808-2007. 7. ↑ «Electrical insulating materials».co. 163. National Physical Laboratory (1995). Diracdelta. También se aplica como una capa sobre la fruta u otros artículos que requieren un aspecto "brillante" para la venta.A. ↑ «Mineral Oil (Food Grade)». ↑ Wax-pellet thermostat United States Patent 4948043 8. aplicado a los moldes de hornear para asegurarse de que los panes o tortas sean fácilmente extraíbles de los moldes una vez completada la cocción.En la industria alimentaria. Richard (1986). 5. Obtenido de «http://es.wikipedia. The Making of the Atomic Bomb. WHO Food Additives Series 10. World Health Organization (1976). ↑ Britannica 1911 2. es utilizada como lubricante en mezclas mecánicas. New York: Simon and Schuster. National Physical Laboratory (1995).org/wiki/Parafina» Categorías: Alcanos | Petróleo | Aditivos alimentarios | Laxantes emolientes . 1963 3. Consultado el 21-08-2007. donde puede ser llamada "cera". pp. Consultado el 23-04-2007. 6. ISBN 0-671-44133-7. ↑ Gran Enciclopedia del Mundo: 14-783. Barcelona: Durvan S. ↑ «Attenuation of fast neutrons: neutron moderation and diffusion».uk Science and Engineering Encyclopedia. ↑ Rhodes. Dirac Delta Consultants Ltd. Consultado el 23-04-2007.8 [editar] Referencias 1. ↑ «Specific Heat Capacity». Warwick. Kaye and Laby Tables of Physical and Chemical Constants. Kaye and Laby Tables of Physical and Chemical Constants. Food and Agriculture Organization of the United Nations. England.

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