Xileno

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Xileno
Nombre (IUPAC) sistemático
Xilol, Dimetilbenceno

General Fórmula semidesarrollada C6H4(CH3)2

Fórmula molecular C8H10 Identificadores Número CAS Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión 1330-20-7 Propiedades físicas Incoloro 865 kg/m3; 0,865 g/cm3 106,16 g/mol 248,15 K (-25 °C °C)

Punto de ebullición 411,15-417,15 K (138144 °C) Viscosidad Solubilidad en agua 0.620-0.810 (20 °C) Propiedades químicas Insoluble en agua, soluble en alcohol, éter y otros compuestos orgánicos. Benceno Peligrosidad

Compuestos relacionados Alcanos

Punto de inflamabilidad NFPA 704

300 K (27 °C)

3 2 0
Temperatura de autoignición Ingestión 736,9 K (463,9 °C) Riesgos Irritación gastrointestinal, fatiga, pérdida de consciencia, nausea y vómito. Irritación de vías respiratorias, náuseas, dolor de cabeza y depresión del sistema nervioso central. Piel El contacto repetido y prolongado puede ocasionar dermatitis. Se absorbe a través de la piel presentando efectos narcóticos. Ojos Enrojecimiento, irritación. Se han reportado vacuolas corneales.

Inhalación

Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. Exenciones y referencias

El xileno, xilol o dimetilbenceno, C6H4(CH3)2 es el que se obtiene a partir del Benceno. Según la posición relativa de los grupos metilo en el anillo bencénico, se diferencia entre orto-, meta-, o para- xileno (o con sus nombres sistemáticos 1,2-; 1,3-; y 1,4dimetilbenceno). Se trata de líquidos incoloros e inflamables con un característico olor parecido al tolueno.

Contenido
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1 Procedencia 2 Aplicaciones 3 Toxicología 4 Enlaces externos

[editar] Procedencia
Los xilenos se encuentran en los gases de coque, en los gases obtenidos en la destilación seca de la madera (de allí su nombre: xilon significa madera en griego) y en algunos petróleos. Tienen muy buen comportamiento a la hora de su combustión en un motor de gasolina y por esto se intenta aumentar su contenido en procesos de reformado catalítico.

[editar] Aplicaciones
Los xilenos son buenos disolventes y se usan como tales. Además forman parte de muchas formulaciones de combustibles de gasolina donde destacan por su elevado índice octano. En química orgánica son importantes productos de partida en la obtención de los ácidos ftálicos que se sintetizan por oxidación catalítica. Un inconveniente es la dificultad de separación de los isómeros que tienen puntos de ebullición casi idénticos (o-xileno: 144 °C; m-xileno: 139 °C; p-xileno: 138 °C). En histología se emplea en los últimos pasos de tinciones de muestras, para verlas al microscopio, como fijador y excluyente del agua.

[editar] Toxicología
Los xilenos son nocivos. Sus vapores pueden provocar dolor de cabeza, náuseas y malestar general. Al igual que el benceno, es un agente narcótico. Las exposiciones prolongadas a este producto puede ocasionar alteraciones en el sistema nervioso central y en los órganos hematopoyéticos

[editar] Enlaces externos
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ATSDR en Español - ToxFAQs™: Xileno Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio público) ATSDR en Español - Resumen de Salud Pública: Xileno Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio público)

véase Alcohol (desambiguación). Imagen 3-D cinética del etanol. o alcanos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) en sustitución de un átomo de hidrógeno enlazado de forma covalente. en función del número de átomos de hidrógeno sustituidos en el átomo de carbono al que se encuentran enlazado el grupo hidroxilo. A nivel del lenguaje popular se utiliza para indicar comúnmente una bebida alcohólica. Contenido .wikipedia. En química se denomina alcohol (del árabe al-khwl ‫ .الكحول‬o al-ghawl ‫" . "líquido destilado") a aquellos hidrocarburos saturados. secundarios o terciarios. Obtenido de «http://es. que presenta etanol.• [1] Química Técnica LTDA. característico de los alcoholes. con formula química CH3CH2OH. Los alcoholes pueden ser primarios.الغول‬el espíritu". "toda sustancia pulverizada".org/wiki/Xileno» Categorías: Hidrocarburos aromáticos | Contaminación del suelo Alcohol De Wikipedia. Grupo hidroxilo. búsqueda Para otros usos de este término. la enciclopedia libre Saltar a navegación.

Por ejemplo "espíritu de vino" al etanol.1 Nomenclatura o 2. sabio alquimista y profesor de medicina en Montpellier. Los árabes conocieron el alcohol extraído del vino por destilación. Duma y Boullay y en 1854 Berthelot lo obtuvo por síntesis.4 Fuentes 3 Usos 4 Alcohol de botiquín 5 Alcoholes primarios.1 Oxidación de alcoholes o 5. y "espíritu de madera" al metanol. atribuyéndose al médico Arnau de Villanova.3 Propiedades generales o 2.2 Deshidratación de alcoholes 6 Véase también 7 Enlaces externos 8 Referencias [editar] Historia La palabra alcohol proviene del árabe al-kukhūl ‫" = الكحول‬el espíritu". Sin embargo. su descubrimiento se remonta a principios del siglo XIV. demostrando que bajo la influencia de la levadura de cerveza el azúcar de uva se transforma en ácido carbónico y alcohol. Thénard. Esto se debe a que antiguamente se llamaba "espíritu" a los alcoholes.2 Formulación o 2. Fue además estudiado por Scheele. secundarios y terciarios o 5.[ocultar] • • • • • • • • 1 Historia o 1.1 [editar] Otros ejemplos Propanotriol. de «al» (el) y «kohol» que significa «sutil». glicerol o glicerina: [editar] Química .1 Otros ejemplos 2 Química o 2. Lavoisier fue quien dio a conocer el origen y la manera de producirse el alcohol por medio de la fermentación vínica. La quinta esencia de Ramon Llull no era otra cosa que el alcohol rectificado a una más suave temperatura. Gehle.

pudiendo ser sólidos a temperatura ambiente (p. Debido a que en el metanol y en los alcoholes primarios el hidrógeno está menos firmemente unido al oxígeno.. según la cantidad de grupos OH que se encuentre. Cuando el grupo alcohol es sustituyente. aumentan sus puntos de fusión y ebullición. alcohol propílico. -triol. el 1. • • • [editar] Formulación Los monoalcoholes derivados de los alcanos responden a la fórmula general CnH2n+1OH [editar] Propiedades generales Los alcoholes son líquidos incoloros de baja masa molecular y de olor característico. solubles en el agua en proporción variable y menos densos que ella. que no es más que el efecto que ejerce la molécula de –OH como sustituyente sobre los carbonos adyacentes. Gracias a este efecto se establece un dipolo. el pentaerititrol funde a 260 °C). aunque esto depende de otros factores como la forma de la cadena alquílica. Propiedades químicas de los alcoholes: Los alcoholes pueden comportarse como ácidos o bases. Por ejemplo. También disminuye la solubilidad en agua al aumentar el tamaño de la molécula.e.[editar] Nomenclatura • Común (no sistemática): anteponiendo la palabra alcohol y sustituyendo el sufijo -ano del correspondiente alcano por -ílico. IUPAC: sustituyendo el sufijo -ano por -ol en el nombre del alcano progenitor. [editar] Fuentes Muchos alcoholes pueden ser creados por fermentación de frutas o granos con levadura. e identificando la posición del átomo del carbono al que se encuentra enlazado el grupo hidroxilo. Algunos alcoholes (principalmente polihidroxílicos y con anillos aromáticos) tienen una densidad mayor que la del agua. Al aumentar la masa molecular. la salida de los protones de la molécula es más fácil por lo que la acidez será mayor en el metanol y el alcohol primario. etc. esto gracias al efecto inductivo. por lo que se emplean frecuentemente como componentes de mezclas anticongelantes. principalmente . Sus puntos de fusión y ebullición suelen estar muy separados. se emplea el prefijo hidroxiSe utilizan los sufijos -diol. alcohol etílico. pero solamente el etanol es producido comercialmente de esta manera.2-etanodiol tiene un punto de fusión de -16 °C y un punto de ebullición de 197 °C. Así por ejemplo tendríamos alcohol metílico. etc.

porque forman carbocationes terciarios relativamente estables. Alcohol secundario: los alcoholes secundarios tardan menos tiempo. De hecho. para controlar a los que podrían bebérselo. no es apto para beberlo. [editar] Alcohol de botiquín El alcohol de botiquín puede tener varias composiciones. 3. Por su baja toxicidad y disponibilidad para disolver sustancias no polares. porque los carbocationes secundarios son menos estables que los primarios. Como no pueden formar carbocationes. Otros alcoholes son generalmente producidos como derivados sintéticos del gas natural o del petróleo. perfumes y en esencias vitales como la vainilla. [editar] Usos Los alcoholes tienen una gran gama de usos en la industria y en la ciencia como disolventes y combustibles. el alcohol primario activado permanece en solución hasta que es atacado por el ión cloruro. Alcohol secundario: se obtiene una cetona + agua. [editar] Alcoholes primarios. Puede ser totalmente alcohol etílico al 96º.como combustible y como bebida. [editar] Oxidación de alcoholes • Alcohol primario: se utiliza la Piridina (Py) para detener la reacción en el aldehído Cr03 / H+ se denomina reactivo de Jones. Alcohol primario: los alcoholes primarios reaccionan muy lentamente. secundarios y terciarios 1. • . Alcohol terciario: los alcoholes terciarios reaccionan casi instantáneamente. entre 5 y 20 minutos. 2. Los alcoholes sirven frecuentemente como versátiles intermediarios en la síntesis orgánica. y se obtiene un ácido carboxílico. Si contiene solo etanol. se podría llegar a beber con los mismos efectos que una bebida alcohólica. el etanol es utilizado frecuentemente como disolvente en fármacos. Con un alcohol primario. con algún aditivo como el cloruro de benzalconio o alguna sustancia para darle un sabor desagradable. en Suecia para comprar alcohol en un farmacia se necesita receta médica.[cita requerida] Otras composiciones: podría contener alcohol isopropílico. Es lo que se conoce como alcohol etílico desnaturalizado. El etanol y el metanol pueden hacerse combustionar de una manera más limpia que la gasolina o el gasoil. la reacción puede tomar desde treinta minutos hasta varios días. pero puede ser más efectivo para el uso como secante.

salud y sociedad. y se libera metano. generando una carga positiva en el carbono del cual fue extraído el Hidroxilo el cual tiene una interacción eléctrica con los electrones más cercanos (por defecto. puesto que fácilmente convierte a un alcohol en un alqueno.• Alcohol terciario: si bien se resisten a ser oxidados con oxidantes suaves. Consumo de alcohol.qbbes. generando el doble enlace y agua. Un ejemplo simple es la síntesis del ciclohexeno por deshidratación del ciclohexanol. [editar] Véase también • • • • • Anexo:Alcoholes Bebida alcohólica Ácido graso Éster Fenol [editar] Enlaces externos • • • • Wikiquote alberga frases célebres de o sobre Alcohol. Por esto.com [editar] Referencias 1. ↑ Diccionario enciclopédico popular ilustrado Salvat (1906-1914) . [editar] Deshidratación de alcoholes La deshidratación de alcoholes es el proceso químico que consiste en la transformación de un alcohol para poder ser un alqueno por procesos de eliminación. Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Alcohol. los alcoholes terciarios se oxidan dando como productos una cetona con un número menos de átomos de carbono. resumen realizado por GreenFacts de un informe de la OMS [1] http://www. Para realizar este procedimiento se utiliza un ácido mineral para extraer el grupo hidroxilo (OH) desde el alcohol. la deshidratación de alcoholes es útil. si se utiliza uno enérgico como lo es el permanganato de potasio. Se puede ver la acción del ácido (H2SO4) ácido sulfúrico el cual quita el grupo hidroxilo del alcohol. electrones de un hidrógeno en el caso de no tener otro sustituyente) que forman un doble enlace en su lugar.

Este artículo incorpora material de mind-surf.org/wiki/Alcohol» Categorías: Alcoholes | Compuestos por grupos funcionales Categoría oculta: Wikipedia:Artículos con pasajes que requieren referencias Herramientas personales Etanol De Wikipedia. que mediante una autorización (autora de los artículos: Karina Malpica [2]) permitió agregar contenido y publicarlo bajo licencia GFDL. la enciclopedia libre Saltar a navegación.wikipedia. búsqueda Etanol Nombre (IUPAC) sistemático Etanol General Fórmula semidesarrollada CH3-CH2-OH Fórmula estructural Fórmula molecular Número CAS CH2OH-CH3 C2H6O 64-17-5 Identificadores . Obtenido de «http://es.

074 mPa·s a 20 °C.9 K (-114.3 kJ/mol -277.6 K (78. .07 g/mol 158.9 Miscible Metanol.3 a 19% Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). Propiedades químicas 15. Propanol Termoquímica -235.789 g/cm3 46.3 °C) 351.21 J·mol-1·K-1 Peligrosidad 286 K (13 °C) Compuestos relacionados 3 1 0 Temperatura de autoignición Frases R Frases S Límites de explosividad 636 K (363 °C) R11 R61 S2 S7 S16 3. salvo que se indique lo contrario.Propiedades físicas Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición Temperatura crítica Viscosidad Acidez (pKa) Solubilidad en agua alcoholes ΔfH0gas ΔfH0líquido S líquido. 1 bar Punto de inflamabilidad NFPA 704 0 Líquido Incoloro 789 kg/m3.6 kJ/mol 161. 0.4 °C) 514 K ( °C) 1.

1 Generales o 3. véase Etanol (combustible).3 Combustible 4 Toxicología 5 Analítica 6 Véase también 7 Enlaces externos [editar] Otras constantes • • • Densidad óptica: nD20 = 1. Su fórmula química es CH3-CH2-OH. Mezclable con agua en cualquier proporción. conocido como alcohol etílico.361 Concentración máxima permitida en los lugares de trabajo: 1. véase etanol (combustible) El etanol es un líquido incoloro y volátil que está presente en diversas bebidas fermentadas. principal producto de las bebidas alcohólicas como el vino (alrededor de un 13%).2 Industria química o 3. Desde la antigüedad se obtenía el etanol por fermentación anaeróbica de una disolución con contenido en azúcares con levadura y posterior destilación. la cerveza (5%) o licores (hasta un 50%). a la concentración de 95% en peso se forma una mezcla azeotrópica. es un alcohol que se presenta como un líquido incoloro e inflamable con un punto de ebullición de 78 °C.050 mg/kg (vía oral) [editar] Síntesis Para más información. Contenido [ocultar] • • • • • • • 1 Otras constantes 2 Síntesis o 2.1 Destilación 3 Aplicaciones o 3.Exenciones y referencias Para una descripción del etanol como combustible. El compuesto químico etanol. .000 ppm LD50: 15.

olor. como excipiente de algunos medicamentos y cosméticos (es el caso del alcohol antiséptico 70º GL y en la elaboración de ambientadores y perfumes). el etanol aparece acompañado de distintos elementos químicos que lo dotan de color. sabor. De estas mezclas se destila a temperaturas más bajas el azeótropo. [cita requerida] En países como México existe la política del ejecutivo federal de apoyar los proyectos para la producción integral de etanol y reducir la importación de gasolinas que ya alcanza el 60%. etc. [editar] Industria química La industria química lo utiliza como compuesto de partida en la síntesis de diversos productos. mientras que el etanol se queda retenido. el etanol se utiliza ampliamente en muchos sectores industriales y en el sector farmacéutico. [editar] Aplicaciones [editar] Generales Además de usarse con fines culinarios (bebida alcohólica). En el uso doméstico se emplea el alcohol de quemar. y puede utilizarse como anticongelante. pinturas. entre otras características. Este además contiene compuestos como la pirovidos exclusivamente a alcohol. Estudios del Departamento de Energía de EUA dicen que el uso en automóviles reduce la producción de gases de invernadero en un 85%. como el acetato de etilo (un disolvente para pegamentos.). [editar] Destilación Para obtener etanol libre de agua se aplica la destilación azeotrópica en una mezcla con benceno o ciclohexano. Su mayor potencial bactericida se obtiene a una concentración de aproximadamente el 70%. . etc. formado por el disolvente auxiliar con el agua. Otro método de purificación muy utilizado actualmente es la absorción física mediante tamices moleculares. También se aprovechan sus propiedades desinfectantes.Dependiendo del género de bebida alcohólica que lo contenga. También es un desinfectante. Es un buen disolvente. el éter dietílico. [editar] Combustible Artículo principal: Etanol (combustible) Se emplea como combustible industrial y doméstico. A escala de laboratorio también se pueden utilizar desecantes como el magnesio. que reacciona con el agua formando hidrógeno y óxido de magnesio. Esta última aplicación se extiende también cada vez más en otros países para cumplir con el protocolo de Kyoto.

pérdida temporal de la visión. Al mismo tiempo. mareos. El etanol puede afectar al sistema nervioso central. impide la coordinación correcta de los miembros. La ingesta en niños puede conducir a un retardo mental agravado o a un subdesarrollo físico y mental. Finalmente. en otra cierta cantidad de individuos se ve afectada la zona que controla los impulsos. El dicromato. confusión. sus hijos podían ser más propensos a tener el síndrome de alcohólico fetal. de color verde. En ciertos casos se produce un incremento en la irritabilidad del sujeto intoxicado como también en la agresividad. oxida el etanol a acetaldehído y es reducido. Se han comunicado casos de bebés que murieron por intoxicación debida a la inhalación de vapores de etanol tras haberles aplicado trapos impregnados de alcohol. somnolencia. Este aire se hace pasar por un tubo donde se halla gel de silicio impregnado con una mezcla de dicromato y de ácido sulfúrico.[editar] Toxicología Artículo principal: Efectos del alcohol en el cuerpo Los más significativos efectos del alcohol en el cuerpo. baja los reflejos. Adicionalmente. de color rojo anaranjado. conduce al coma y puede provocar muerte. La longitud de la zona que ha cambiado . desinhibición. alucinaciones (como ver doble o que todo se mueve de forma espontánea). a su vez. Con concentraciones más altas ralentiza los movimientos. de mayor peso y de menor altura. mientras que los niños son especialmente vulnerables. en mujeres embarazadas. La resistencia al alcohol no parece aumentar en las personas adultas. volviéndose impulsivamente descontrolados y frenéticos. También se han realizado estudios que demuestran que si las madres ingerían alcohol durante el embarazo. etc. [editar] Analítica Un método de determinación de la concentración aproximada de etanol en la sangre aprovecha el hecho de que en los pulmones se forma un equilibrio que relaciona esta concentración con la concentración de vapor de etanol en el aire expirado. puede causar Síndrome alcohólico fetal. provocando estados de euforia. a cromo (III).

como revistas especializadas. Obtenido de «http://es. búsqueda Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada.wikipedia. monografías. [editar] Véase también • • • • • • • • Alcoholismo Bebida alcohólica Biobutanol Cáñamo Cirrosis Efectos del alcohol en el cuerpo Etanol (combustible) Grados Gay Lussac [editar] Enlaces externos • • • • • • ONG Azucar Etico especializada en el análisis socioeconómico de la caña de azúcar Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Etanol.de color indica la cantidad de etanol presente en el aire si se hace pasar un determinado volumen por el tubo. Puedes añadirlas así o avisar al autor principal del artículo en su página de discusión pegando: {{subst:Aviso referencias|Formaldehído}} ~~~~ . En MedlinePlus puede encontrar más información sobre Etanol Proyecto de Producción Casera de Etanol Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: Ficha internacional de seguridad química del etanol (anhidro). la enciclopedia libre Saltar a navegación.org/wiki/Etanol» Categorías: Código ATC D | Desinfectantes | Alcohol | Alcoholes | Combustibles alternativos | Combustibles para cohetes | Antisépticos de uso tópico Categorías ocultas: Wikipedia:Artículos con pasajes que requieren referencias | Wikipedia:Artículos buenos en w:en | Wikipedia:Artículos destacados en w:sv Formaldehído De Wikipedia. prensa diaria o páginas de Internet fidedignas. Wikiquote alberga frases célebres de o sobre Etanol.

Formaldehído. Formol. Óxido de metileno. 0.Formaldehído Nombre (IUPAC) sistemático Metanal General Otros nombres Formalina.82 g/cm3 30. Aldehído fórmico.026 g/mol 181 K (-92 °C) 252 K (-21 °C) Fórmula semidesarrollada Fórmula molecular . Oxometano. Metanaldehído. H-HC=O CH2O Identificadores Número CAS PubChem Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición 50-00-0 712 Propiedades físicas Gas Incoloro 820 kg/m3.

Se obtiene por oxidación catalítica del alcohol metílico. S26.73 % v/v en aire Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). Puede ser comprimido hasta el estado líquido. A temperatura normal es un gas (en C. S36/37/39. Exenciones y referencias El formaldehído o metanal es un compuesto químico. R34. que es un líquido incoloro de olor penetrante y sofocante. R43 S1/2.33 D Compuestos relacionados Aldehídos acetaldehido propionaldehido Otros compuestos Metanol Ácido fórmico Peligrosidad NFPA 704 2 3 2 Temperatura de autoignición Frases R Frases S Límites de explosividad 703 K (430 °C) R23/24/25.P.Propiedades químicas Solubilidad en agua 40 % v/v de agua a 20 °C Momento dipolar 2. salvo que se indique lo contrario. . S51 7 . Las disoluciones acuosas al ≈ 40 % se conocen con el nombre de formol. de fórmula H2C=O. estas disoluciones pueden contener alcohol metílico como estabilizante. Fue descubierto en 1867 por el químico alemán August Wilhelm von Hofmann. R40.T. S45.) incoloro de un olor penetrante.N. más específicamente un aldehído (el más simple de ellos) es altamente volátil y muy inflamable. su punto de ebullición es -21 °C. muy soluble en agua y en ésteres.

Contenido [ocultar] • • • • • • 1 General 2 Síntesis 3 Aplicaciones 4 Toxicología y bioquímica 5 Véase también 6 Referencias externas [editar] General El formaldehído se disuelve en agua (400 L gas /L de agua a 20 °C).Tiene muchos nombres (ver tabla principal). desde medicamentos hasta la melamina.5trioxano. el polímero (proveniente de la polimerasa nucleica) del formaldehído. La disolución se degrada lentamente bajo formación de paraformaldehído.000 t al año. [editar] Aplicaciones El formaldehído es uno de los compuestos orgánicos básicos más importantes de la industria química. Así se encuentran concentraciones importantes por ejemplo en el humo de tabaco. la baquelita etc.3. el nombre latín de hormiga. También puede formarse el trímero cíclico 1. molibdeno y vanadio) o la conversión de metanol en hidrógeno elemental y formaldehído en presencia de plata elemental. Se utiliza en la producción de diversos productos. su nombre tradicional proviene de formica.000 t al año y BASF 500. ERCROS tiene una capacidad de producción de 788. La oxidación del formaldehído da ácido fórmico y en una segunda etapa agua y dióxido de carbono. . Pequeñas cantidades de formaldehído se liberan también en la combustión incompleta de diversos materiales orgánicos como también en algunos inorgánicos como los plásticos y los polímeros. su nombre según la nomenclatura sistemática de la IUPAC es metanal. [editar] Síntesis La síntesis industrial del metanal se basa en la oxidación catalítica y semiparcial del metanol (H3COH). óxidos de metales (habitualmente una mezcla de óxido de hierro.

cremas para baño. En la actualidad se lo utiliza para la conservación de muestras biológicas y cadáveres frescos. Además se usa en síntesis orgánica. Niveles bajos de metanal pueden producir irritación en la piel. Una fuente importante de formaldehído en nuestras casas suelen ser los aglomerados de madera que liberan lentamente ciertas cantidades de este gas. resinas de urea-formaldehído. En el ser humano estas concentraciones provocan ya irritaciones en ojos y mucosidades en poco tiempo (10 a 15 min. la nariz y la garganta. los ojos. y en la fabricación de extintores de incendio entre otros usos. [editar] Véase también . después de la exposición). generalmente en una dilución al 5% en agua. debido a su gran toxicidad al combinarse con átomos ionizados negativamente libres en el ambiente bajo C. A partir de 30 ppm el formaldehído puede resultar letal o fatal.15% éste debe ser declarado en la etiqueta con la recomendación de lavar la prenda antes de usarla.N. Estudios epidemiológicos aún no han demostrado ninguna relación causa-efecto sobre los casos de cáncer estudiados. Se esta utilizando también en los famosos Alisados permanentes. Igualmente cabe destacar que tratar pacientes con cáncer con derivados de formaldehído ha causado en pocos casos una disminución de las células cancerosas o en estado de metástasis. En ratas puede provocar cáncer si se aplica de forma prolongada en concentraciones superiores a 6 ppm en el aire respirado. madera contrachapada. [editar] Toxicología y bioquímica En el cuerpo se producen pequeñas cantidades de formaldehído en forma natural. En éstas el contenido en metanal libre podía alcanzar hasta el 2% del peso total del textil como es en la mayoría de los casos en otros no. Por ello. Sin embargo se trata de un compuesto tóxico que ha demostrado propiedades cancerígenas en diversos experimentos con animales. La gente que sufre de asma es probablemente más susceptible a los efectos de inhalación de formaldehído. Otro uso es la fabricación de textiles libres de arrugas o desarrugados. para producir abonos. Actualmente se ha bajado el contenido y si supera el 0.T (condiciones normales de presión y temperatura). sales iodicas para la higiene íntima femenina. pero su uso en estos productos se ha prohibido ya en algunos países debido al alto riesgo para la salud de quien trabaja con ellos habitualmente.Antiguamente se utilizaba una disolución del 35% de formaldehído en agua como desinfectante. Aún se utiliza como conservante en la formulación de algunos cosméticos y productos de higiene personal como champúes. papel. colorantes explosivos. se están cambiando los procesos de producción de estos materiales para disminuir la posible contaminación.P.

Esquemáticamente el proceso de oxidación es el siguiente: Etimológicamente. búsqueda Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO. Se denominan como los alcoholes correspondientes. Esto se puede llevar a cabo calentando el alcohol en una disolución ácida de dicromato de potasio (también hay otros métodos en los que se emplea Cr en el estado de oxidación +6).1 Contenido [ocultar] • • • • • 1 Propiedades o 1. También mediante la oxidación de Swern. y una base. la enciclopedia libre Saltar a navegación. (Me)2SO. el grupo carbonilo H-C=O está unido a un solo radical orgánico. la palabra aldehído proviene del latín científico alcohol dehydrogenatum (alcohol deshidrogenado). El dicromato se reduce a Cr3+ (de color verde). (CO)2Cl2. en la que se emplea sulfóxido de dimetilo.2 Propiedades químicas 2 Nomenclatura 3 Reacciones 4 Usos 5 Referencias .Aldehído De Wikipedia. dicloruro de oxalilo.1 Propiedades físicas o 1. Se pueden obtener a partir de la oxidación suave de los alcoholes primarios. cambiando la terminación -ol por -al : Es decir.

pero estas se obtienen de un alcohol secundario e igualmente son deshidratados como permanganato de potasio y se obtienen con una reacción débil . si la reacción del alcohol es fuerte el resultado será un ácido carboxílico. la reacción tiene que ser débil .Los aldehídos se obtienen de la deshidratación de un alcohol primario. La reacción típica de los aldehídos y las cetonas es la adición nucleofílica.° C 1 Metanal Formaldehído HCHO -21 2 Etanal Acetaldehído CH3CHO 20.8 . [editar] Nomenclatura Se nombran sustituyendo la terminación -ol del nombre del hidrocarburo por -al. se deshidratan con permanganato de potasio. por oxidación el aldehído da ácidos con igual número de átomos de carbono. [editar] Propiedades químicas • Se comportan como reductor.2 3 Propanal Propionaldehído Propilaldehído C2H5CH O 48.[editar] Propiedades [editar] Propiedades físicas • • La doble unión del grupo carbonilo son en parte covalentes y en parte iónicas dado que el grupo carbonilo está polarizado debido al fenómeno de resonancia. Los aldehídos más simples (metanal y etanal) tienen otros nombres que no siguen el estándar de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) pero son más utilizados (formaldehído y acetaldehído. Los aldehídos con hidrógeno sobre un carbono sp³ en posición alfa al grupo carbonilo presentan isomería tautomérica. las cetonas también se obtienen de la deshidratación de un alcohol .E. respectivamente) estos últimos dos son nombrados en nomenclatura trivial. Número de carbonos Nomenclatura IUPAC Nomenclatura trivial Fórmula P.

.7 5 Pentanal n-Valeraldehído Amilaldehído n-Pentaldehído C4H9CH O 103 6 Hexanal Capronaldehído n-Hexaldehído C5H11CH O 7 Heptanal Enantaldehído Heptilaldehído n-Heptaldehído C6H13CH O 8 Octanal Caprilaldehído n-Octilaldehído C7H15CH O 9 Nonanal Pelargonaldehído n-Nonilaldehído C8H17CH O 10 Decanal Caprinaldehído n-Decilaldehído C9H19CH O Fórmula general: CnH2n+1CHO (n = 0. 1.4 Butanal n-Butiraldehído C3H7CH O 75. 4. 2.. 3..) -Para nombrar aldehídos como sustituyentes Nomenclatura aldehidos .

-Si es sustituyente de un sustituyente nomenclatura si es sustituyente de un sustituyente Los aldehídos son funciones terminales. es decir que van al final de las cadenas Nomenclatura de ciclos Localizador Cadena Carbonada Principal Carbaldehid o Ejemplo .

3 Naftaleno DiCarbaldehi do Si el ciclo presenta otros sustituyentes menos importantes se los nombre primeros. así: [editar] Reacciones Artículo principal: Reacciones de aldehídos Los aldehídos aromáticos como el benzaldehído se dismutan en presencia de una base dando el alcohol y el ácido carboxílico correspondiente: 2 C6H5C(=O)H → C6H5C(=O)OH + C6H5CH2OH Con aminas primarias dan las iminas correspondiente en una reacción exotérmica que a menudo es espontánea: R-CH=O + H2N-R' → R-CH=N-R' .1(se puede omitir) Benceno Carbaldehido 2.

la melamina etc. ↑ Entrada de aldehído en el DRAE. [editar] Usos Los usos principales de los aldehídos son: • • • • • • La fabricación de resinas Plásticos Solventes Pinturas Perfumes Esencias Los aldehídos están presentes en numerosos productos naturales y grandes variedades de ellos son de la propia vida cotidiana. • PETERSON. [editar] Referencias 1. Nomenclatura IUPAC de los aldehídos .R (en español). Como la reacción es reversible y los aldehídos se recuperan en medio ácido y presencia de agua esta reacción se utiliza para la protección del grupo funcional. También se utiliza en la fabricación de numerosos compuestos químicos como la baquelita. W. Formulación y Nomenclatura Quimica Orgánica (6ta edición). Con alcoholes o tioles en presencia de sustancias higroscópicas se pueden obtener acetales por condensación. Con cetonas que portan un hidrógeno sobre un carbono sp³ en presencia de catalizadores ácidos o básicos se producen condensaciones tipo aldol. 98-101. La glucosa por ejemplo existe en una forma abierta que presenta un grupo aldehído.En presencia de sustancias reductoras como algunos hidruros o incluso otros aldehídos pueden ser reducidos al alcohol correspondiente mientras que oxidantes fuertes los transforman en el correspondiente ácido carboxílico. El formaldehído es un conservante que se encuentra en algunas composiciones de productos cosméticos. Barcelona-España: Eunibar-editorial universitaria de Barcelona. Sin embargo esta aplicación debe ser vista con cautela ya que en experimentos con animales el compuesto ha demostrado un poder cancerígeno. El acetaldehído formado como intermedio en la metabolización se cree responsable en gran medida de los síntomas de la resaca tras la ingesta de bebidas alcohólicas. pp.

En contraste. La fórmula empírica se obtiene de la composición porcentual de un compuesto. se remplaza la o final del nombre del correspondiente alcano principal por el sufijo al. Nombres Comunes de Ácidos y Aldehídos Nombre común del ácido orgánico Fórmula Nombre común del aldehído formaldehído acetaldehído propionaldehído Nombre IUPAC del aldehído metanal etanal propanal butanal pentanal benzaldehído Fórmula ácido fórmico ácido acético ácido propiónico ácido butírico HCOOH CH3COOH CH3CH2COOH HCOH CH3CHO CH3CH2CHO CH3CH2CH2CHO CH3(CH2)3CHO C6H5CHO CH3CH2CH2COOH butiraldehído CH3(CH2)3COOH C6H5COOH valeraldehído benzaldehído ácido valérico ácido benzoico En el caso de los aldehídos más complejos. el aldehído aromático más simple.Los nombres IUPAC de los aldehídos simples se construyen de manera similar a los de los alcoholes. como el ácido acético (C2H4O2). gliceraldehído (C3H6O3). Dos o más sustancias pueden tener la misma fórmula empírica. Dos ejemplos de aldehídos aromáticos son los siguientes: ohidroxibenzaldehído y m-clorobenzaldehído . la fórmula molecular precisa del conocimiento adicional de la masa molar de la especie. además de ser la fórmula empírica de diversas sustancias. Luego se numera la cadena de tal manera que el grupo aldehído sea el carbono número 1 y se escribe en orden alfabético el nombre de los grupos orgánicos sustituyentes. la fórmula molecular especifica el número de átomos de una molécula. Fórmulas empíricas y moleculares 18:35 Publicado por Administrador Etiquetas: Quimica General Una fórmula empírica contiene la proporción de números enteros de átomos más sencilla en un compuesto químico. . Considere 3-etil-5-metilheptanal como un ejemplo de como nombrar un aldehído sustituido. primero se escoge la cadena continua más larga que posea el grupo aldehído. Los aldehídos aromáticos se les asignan nombres derivados del banzaldehído. el nombre común y nombre IUPAC de los aldehídos que se derivan de estos ácidos. En la siguiente tabla se puede observar el nombre común de los ácidos carboxílicos de hasta 5 átomos de carbono más el ácido benzoico. Por ejemplo. CH2O es la fórmula molecular y empírica del formaldehído. Por otra parte. pero fórmulas moleculares distintas. glucosa (C6H1206) y más de otras 50 sustancias con seis o menos átomos de carbono.

C2H5OH y CH3OCH3 .45 °C) 353. sus fórmulas estructurales respectivas. comparten una misma fórmula molecular.6 K (5.79 Propiedades físicas Identificadores .8786 g/cm3 78. Sin embargo. Por ejemplo. 0.La formula estructural aporta más información. Benceno De Wikipedia. el etanol y el éter de dimetilo.6 kg/m3. búsqueda Benceno Nombre (IUPAC) sistemático 1.5-Ciclohexatrieno General Otros nombres Fórmula semidesarrollada Fórmula molecular Número CAS Número RTECS Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición Viscosidad Solubilidad en agua Benzol C6H6 n/d 71-43-2 CY1400000 Líquido Incoloro 878. la enciclopedia libre Saltar a navegación.3.1121 g/mol 278.652 Propiedades químicas 1. químicamente distintos.05 °C) 0.2 K (80. C2H6O. revelan diferencias estructurales entre los compuestos que no son evidentes en su fórmula molecular común.

1 bar 0 82. Algunas industrias usan el benceno como punto de partida para manufacturar otros productos químicos usados en la . de modo que la estructura molecular adquiere una gran estabilidad y elasticidad. En el benceno cada átomo de carbono ocupa el vértice de un hexágono regular. o aromático. Cada átomo de carbono comparte su electrón libre con toda la molécula (según la teoría de orbitales moleculares). El benceno se usa en grandes cantidades en los Estados Unidos.93 kJ/mol 48. El benceno es un líquido incoloro y muy inflamable de aroma dulce. Se encuentra en la lista de los 20 productos químicos de mayor volumen de producción. con un punto de fusión relativamente alto. ya que posee un olor característico) y puede considerarse una forma poliinsaturada del ciclohexano. ocupa dos valencias con los dos átomos de carbonos adyacentes.Momento dipolar Hidrocarburos 0D Ciclohexano Naftaleno Compuestos relacionados Termoquímica ΔfH0gas ΔfH0líquido S líquido. con forma de anillo (se le llama anillo bencénico.95 kJ/mol 150 J·mol-1·K-1 Peligrosidad Punto de inflamabilidad 262 K (-11 °C) NFPA 704 3 2 0 Temperatura de autoignición Número RTECS 834 K (561 °C) CY1400000 Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). salvo que se indique lo contrario. una tercera valencia con un átomo de hidrógeno y la cuarta denominada 'oculta' dirigiéndola hacia el centro del anillo hexagonal formada en algunos casos de carbono y en otros de alguna base nitrogenada. Exenciones y referencias El benceno es un hidrocarburo aromático poliinsaturado de fórmula molecular C6H6.

carente de tensiones de anillo (transanulares). gasolina y humo de cigarrillo. Esta estructura difería de la de Brønsted y Lowry. estableciéndola en 78 . con tres dobles enlaces y tres enlaces simples en posiciones alternas (1=2. tinturas. de fórmula empírica CH. A esta especial estabilidad se le llama aromaticidad y a las moléculas (iones o no. como un hexágono. 2-3. en cuyos vértices se encuentran los átomos de carbono.). que calcula una distribución de tres orbitales enlazantes totalmente ocupados. 6-1. Hay que resaltar que. Se suele mostrar. plano e indeformable. medicamentos y pesticidas. Será Mitscherlich quién logró medir su masa molecular a partir de su presión de vapor. Estos resultados coinciden con la previsión de la TOM (teoría de orbitales moleculares). El benceno es también un componente natural del petróleo crudo. detergentes.6 Síntesis de Friedel y Crafts (Alquilación) o 3. 3=4.7 Síntesis de Wurtz–Fitting 4 Hidrocarburos de la serie homóloga del benceno 5 Toxicidad 6 Referencias 7 Véase también 8 Enlaces externos [editar] Introducción Histórica La molécula de Benceno fue descubierta por Faraday en 1825. 5=6. acorde a los resultados de la espectrofotometría infrarroja. o bien 1=2-3=4-5=6-1).1 Halogenación o 3. en términos de estructura de Lewis. el benceno no posee ni simples ni dobles enlaces.fabricación de plásticos.5 Hidrogenación o 3.4 Amstromos apróx.2 Sulfonación o 3. si no un híbrido de resonancia entre ambos. quién aisló por primera vez a partir del gas de alumbrado el compuesto. resinas. lubricantes. nilón y fibras sintéticas como lo es el kevlar y en ciertos polímeros. 4-5. de distancia de enlace promedio entre doble y triple (1. También se usa benceno para hacer ciertos tipos de gomas.3 Nitración o 3. Contenido [ocultar] • • • • • • • • 1 Introducción Histórica 2 Resonancia del Benceno 3 Reactividad o 3. estables o intermedios de reacción) se les llama aromáticas. Los volcanes e incendios forestales constituyen fuentes naturales de benceno.4 Combustión o 3.

lo que correspondía a una fórmula molecular C6H6. lo que llevó a que se denominase bencina. . Armstrong (1887). Por otro lado no respondía a las adicciones habituales de nucleófilos a enlaces múltiples. sin embargo los datos experimentales que se obtenían a partir de sus reacciones eran contradictorios con estos modelos abiertos. en la cual ambas estructuras de Kekulé se superponen. al igual que ocurría con la nitración. Sin embargo la estructura de Kekulé. quien además fue el descubridor de la estructura anular de dicho compuesto y el primero que lo representó de esa manera. en las que los enlaces cambiaban continuamente de posición. Thiele (1899). seguía presentando una incompatibilidad con la bibromación 1. la de de Klaus o la de Kekulé.u. como la de Dewar. la resonancia o mesomería. [editar] Resonancia del Benceno La representación de los tres dobles enlaces se debe a Friedrich Kekulé. y posteriormente benceno. Ladenburg (1869). Esto llevó a que se propusieran diversas estructuras para comprender estos hechos. dado que presentaba un número inusualmente bajo de isómeros. El compuesto se había obtenido de la goma benjuí. Dewar (1867). (isomeros ortobencénicos) uno de ellos con el bromo sobre un doble enlace y el otro con ambos bencenos sobre un enlace simple. Así por ejemplo la monobromación del compuesto presentaba un único isómero. Inicialmente se propusieron formas abiertas (alifáticas) para la cadena de benceno. De todas formas.2 de la molécula dado que deberían formarse dos isómeros. Histórica Molécula de Benceno: Claus (1867). fue el Premio Nobel de Química. con dos triples enlaces. Esto llevó a Kekulé a proponer que el benceno alternaba entre dos formas. Linus Pauling quien consiguió encontrar el verdadero origen de este comportamiento. por lo que únicamente se detectaría un isómero.

Normalmente se representa como un hexágono regular con un círculo inscrito para hacer notar que los tres dobles enlaces del benceno están deslocalizados. C6H6 + Cl2 → C6H5Cl (Clorobenceno) + HCl . que reciben el nombre de haluros de arilo. Estos híbridos se usarán tanto para formar los enlaces entre carbonos como los enlaces entre los carbonos y los hidrógenos. esto es. Las reacciones típicas del benceno son las de sustitución. que se usará para formar enlaces pi. no "funcionan" como un doble enlace normal sino que al estar alternados. Bromo. Es decir. proporcionan a la molécula sus características tan especiales. Ácido sulfúrico concentrado y caliente. Cada carbono presenta además un orbital Pz adicional perpendicular al plano molecular y con un electrón alojado en su interior. disociados y estabilizados por resonancia. [editar] Reactividad La reacción típica del benceno es la de sustitución aromática y puede seguir tres caminos: • • • Electrofílica Nucleofílica De radicales libres Las reacciones de sustitución aromática más corrientes son las originadas por reactivos electrofílicos. [editar] Halogenación El cloro y el bromo dan derivados por sustitución de uno o más hidrógenos del benceno. La capacidad del benceno para actuar como un dador de electrones se debe a la polarización del núcleo bencénico. Cada carbono presenta en el benceno hibridación sp2. uno sí y uno no. Ácido nítrico. Los agentes de sustitución utilizados con más frecuencia son: • • • • Cloro.

el tricloruro de aluminio u otro ácido de Lewis.3 C6H6 + HOSO3H (SO3) ↔ C6H5SO3H (Ácido bencenosulfónico) + H2O [editar] Nitración El ácido nítrico fumante o una mezcla de ácidos nítrico y sulfúrico. por catálisis. en presencia de cloruro de aluminio anhidro (AlCl3) como catalizador. C6H6 + CH3Cl → C6H5CH3 (tolueno) + HCl El ataque sobre el anillo bencénico por el ion CH3 electrofilico es semejante al realizado por el ion Cl en la halogenación. El ácido sulfúrico absorbe el agua producida en la nitración. y así se evita la reacción inversa: C6H6 + HONO2 (H2SO4) → C6H5NO2 (Nitrobenceno) + H2O [editar] Combustión El benceno es inflamable y arde con llama fuliginosa. por sustitución. denominada mezcla sulfonítrica. . C6H6 +15/2O2 → 6CO2 + 3H2O [editar] Hidrogenación El núcleo Bencénico. que polariza al halógeno para que se produzca la reacción. formando el ciclohexano.C6H6 + Br2 → C6H5Br (Bromobenceno) + HBr La halogenación está favorecida por las bajas temperaturas y algún catalizador. En el caso del bromobenceno se utiliza FeBr3 como catalizador. se forman compuestos característicos que reciben el nombre . formando homólogos. que es una mezcla de [[]] (H2SO4) y [] (SO3). propiedad característica de la mayoría de los compuestos aromáticos y que se debe a su alto contenido en carbono.2 Es una reacción reversible.1 [editar] Sulfonación Cuando los hidrocarburos bencénicos se tratan con . El electrófilo que reacciona puede ser H2SO3+ o SO3. manteniendo así la estructura de la cadena cerrada. (una parte de ácido nítrico y tres de sulfúrico). fija seis átomos de hidrógeno. [editar] Síntesis de Friedel y Crafts (Alquilación) El benceno reacciona con los haluros de alquilo. como el hierro. ya que es un deshidratante muy potente. produce derivados nitrados.

En esta clase pueden encontrarse alguno de los grupos que siguen. la posición que ocupa Y depende del carácter electrónico del grupo X. es el compuesto meta. el orto. El benceno es no polar. OH. Hay unas reglas de orientación: • • Los grupos de la clase I (dadores de electrones o entregadores) orientan la sustitución a las posiciones orto y para. NH2. [editar] Toxicidad Respirar niveles de benceno muy altos puede causar la muerte. CN.4D) con la carga negativa sobre el núcleo y la positiva sobre el grupo metilo. ya sea en el núcleo o en la cadena lateral. el tolueno tiene un pequeño momento dipolar (aproximadamente 0. etc. F. Los homólogos del benceno pueden prepararse calentando una solución etérea de un halogenuro de alquilo y otro de arilo con sodio. Los homólogos del benceno experimentan la cloración. Influencia orientadora de los elementos que sustituyen al benceno. el que dio dos derivados nitrados. Hay un método sencillo de orientación para los derivados disustituidos que fue establecido por Körner. de que se conoce la estructura del producto y puede introducirse fácilmente cadenas largas normales. SH. Derivados del benceno. C6H5. COOH. Cl.3. CH2CI. Se basa en el principio de que la introducción de un tercer sustituyente en un compuesto para proporciona un producto trisustituido.. Br. I. . Los grupos de la clase II (aceptores de electrones) orientan la sustitución a la posición meta. lo mismo que el metano. según sean las condiciones de la reacción. que ya está presente en el núcleo.[editar] Síntesis de Wurtz–Fitting Es una modificación de la de Wurtz de la serie grasa. mientras que niveles bajos pueden causar somnolencia. etc. Los productos de la reacción pueden ser orto y para o meta disustituidos y eso depende de la velocidad de la reacción de sustitución en cada una de las tres posiciones. CHO. tienen carácter alifático y aromático. El isómero que dio un solo dibromonitrobenceno es el para. Nitró cada uno de ellos y examinó el número de productos nitrados. siendo cero el momento dipolar de cada uno de los compuestos. en el isómero orto dos y en el meta tres. mareo y aceleración del latido del corazón o taquicardia. etilbenceno y los silicatoenos. y el tercero que dio tres.1 de Körner. SO3H. [editar] Hidrocarburos de la serie homóloga del benceno Los hidrocarburos tales como el tolueno. etc. Sin embargo. Frecuentemente es llamado método 2. Körner aplicó este principio para establecer la orientación de los dibromobencenos isómeros. Este método tiene la ventaja sobre el de Friedel–Crafts. En esta clase pueden incluirse: N02. Cuando se introduce un segundo sustituyente y en un derivado del benceno del tipo C6H5X.

4 Algunos estudios[cita requerida] sobre una muestra de mujeres que respiraron altos niveles de benceno durante varios meses han revelado que presentaron menstruaciones irregulares. et al (1979). Cengage Learning Editores. «Sustitución electrófila aromática». este examen debe hacerse con celeridad después de la exposición y el resultado del análisis no indica a que concentración de benceno se estuvo expuesto. en Química orgánica. en Fichas Internacionales de Seguridad Química. mareo. ↑ Enrique. somnolencia o convulsiones. en Química orgánica moderna. así como disminución en el tamaño de sus ovarios.Comer o tomar altos niveles de benceno puede causar vómitos. 4. El Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS) ha determinado que el benceno es un reconocido carcinógeno en seres humanos y otros mamíferos lactantes. El benceno produce efectos nocivos en la médula ósea y puede causar una disminución en el número de hematíes. el benceno es transformado en productos llamados metabolitos. ↑ «Benceno». 3. y en último extremo la muerte. IUPAC (union of pure and applied chemistry) Ejemplos: Compuesto CH3-OH IUPAC Metanol Carbinol Carbinol Común Alcohol metílico . Rodger W. La exposición de larga duración al benceno se manifiesta en la sangre. «Química del benceno: sustitución electrófila aromática» en Química orgánica. No se sabe si la exposición al benceno afecta al feto durante el embarazo. 2. irritación del estómago. [editar] Referencias 1. ↑ Griffin. «Sulfonación». En el organismo. Los efectos nocivos del benceno aumentan con el consumo de bebidas alcohólicas. España. ya que los metabolitos en la orina pueden originarse a partir de otras fuentes. ISBN 970-686-354-0. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo. Reverté. et al (1981). ↑ McMurry. La exposición de larga duración a altos niveles de benceno en el aire puede producir leucemia así como cáncer de colon. El benceno también puede producir hemorragias y daños en el sistema inmunitario. aumentando así las posibilidades de contraer infecciones por inmunodepresión. Sin embargo. Ciertos metabolitos pueden medirse en la orina o en las heces. John (2006). lo que conduce a padecer anemia. Reverte.. Varios estudios en animales han descrito bajo peso de nacimiento y problemas en la formación de hueso. ISBN 97884-291-7015-3. ISBN 84-291-7210-6. Consultado el 24 de junio de 2009.

2-etanodiol 1. México 1993 Quinta reimpresión Editorial Publicaciones Cultural de Glafira Angeles Ocampo. Instituto politecnico nacional Centro de estudios cientificos y tecnologicos no. Froylan Fabia Gutiérrez. José manuel Juárez Calderón. España 1988 Tomo 6.CH3-CH2-OH CH3-CH2-CH2-OH CH3-CH-CH3 | OH CH3-(CH2)3-OH Etanol 1-propanol 2-propanol Metil-carbinol Etil-carbinol Dimetil-carbinol Alcohol etílico Alcohol propílico Alcohol isopropílico 1-butanol Propil-carbinol (3)hexil-carbinol Alcohol n-butílico CH3-(CH2)2-CH-CH2-OH 2-Etil-1-pentanol OH-CH2-CH2-OH CH2-CH-CH2 ||| OH OH OH 1. 9 . Raúl Monsalvo ázquez y Víctor Manuel Ramírez Regaldo. Edición de Ramón GarcíaPelayo y Gross Fundamentos de Química 2.2. Bibliografia Larousse Enciclopedia metódica en color. 2ª.3-propanotriol Etilén-glicol Glicerol o glicerina Ejemplos: Aldehídos Compuesto H-CH=O CH3-CH=O CH3-CH2-CH=O CH3-(CH2)6-CH=O Nombre Metanal ó formaldehído Etanal ó acetaldehído Propanal ó propionaldehído Octanal ó caprilaldehído 9.

en cambio. los isoalcanos también son llamados isoparafinas. en 1830. donde n es el número de átomos de carbono. o "falta de reactividad". Es insoluble en agua. es también el nombre técnico de un alcano en general. carente de sabor.Parafina De Wikipedia. la cual es separada mediante filtración o centrifugación. pero se quema fácilmente.1 Parafina. para obtener aceites pesados. . La parafina fue identificada por Carl Reichenbach en esta forma. inodoro. con un punto de fusión típico entre 47° C a 64° C. Las formas sólidas de parafina. Contenido [ocultar] • • • • 1 Fabricación 2 Cera 3 Líquida 4 Referencias [editar] Fabricación Generalmente se obtiene del petróleo. El producto se purifica mediante recristalizaciones. de los esquistos bituminosos o del carbón. La molécula simple de la parafina proviene del metano. El nombre deriva del latín parum (= apenas) + affinis aquí utilizado con el significado de "falta de afinidad". de los que por enfriamiento a 0° C. blanco. provienen de las moléculas más pesadas C20 a C40. aunque si es soluble en eter. La parafina no es afectada por los reactivos químicos más comunes. El proceso comienza con una destilación a temperatura elevada. [editar] Cera La cera de parafina se encuentra por lo general como un sólido ceroso. se presentan como líquidos. lavados ácidos y alcalinos y decoloración. cristaliza la parafina. llamadas cera de parafina. la enciclopedia libre Saltar a navegación. CH4. un gas a temperatura ambiente. como el octano C8H18. aunque en la mayoría de los casos se refiere específicamente a un alcano lineal o alcano normal — si posee ramificaciones. los miembros más pesados de la serie. y algunos ésteres. benceno. o hidrocarbono de parafina.2 Las refinerías de petróleo normalmente producen parafina. búsqueda Parafina es el nombre común de un grupo de hidrocarburos alcanos de fórmula general CnH2n+2.

parafina medicinal. para impermeabilizar tapas de corcho o plástico. incluyendo nuyol. Cuando la muestra que se prueba se coloca sobre mezcla (una solución muy gruesa). pero limita la cantidad de agua excretada. Así resulta una parafina modificada. glimol.La cera pura de parafina es un muy buen aislante eléctrico. pues es relativamente frágil a temperatura ambiente y no puede ser tallada en frío sin que se produzcan fracturas. absorbiendo calor. La cera se expande considerablemente cuando se derrite. y se solidifica después. o formas de polietileno. o aceite mineral de USP. . tiene diversos nombres y presentaciones. es práctica común modificar las características cristalinas de la cera de parafina. pues tiene un espectro IR relativamente sencillo. liberando calor. con una alta viscosidad. como aislante en conductores eléctricos. su resistividad eléctrica toma valores en el rango 1013 y 1017 ohm metro. saxol.7 Para preparar los moldes para fundir piezas de metal y otros materiales.3 Esto es mejor que la resistividad de la mayoría de los otros materiales excepto algunos plásticos (por ejemplo el teflón). Las ceras suaves. lo cual se consigue agregando algunas cadenas laterales a la cadena de carbón de la parafina. como las de cartón yeso. donde se derrite durante el día.4 5 La cera de parafina (C25H52) es un material excelente para almacenar calor.6 Esta característica es aprovechada en la modificación de placas de material de construcción. tales como goma EVA. que tiene una capacidad calorífica de 2. Es un moderador de neutrones muy efectivo y fue utilizado por James Chadwick en los experimentos que realizó en 1932 para identificar al neutrón. para fabricar lápices grasosos. En general no se utiliza para hacer los moldes o modelos originales para fundición. maderas. la parafina es vaciada o inyectada en la placa. [editar] Líquida La parafina líquida es una mezcla de alcanos más pesados. bujías y múltiples artículos. se agrega la parafina líquida de manera que pueda ser separada en los discos que se probarán. cera microcristalina.9 J g–1 K–1 y un calor de fusión de 200–220 J/g. y ello se utiliza en la fabricación de termostatos para uso industrial o doméstico y especialmente en automóviles. se usan "cubiertas de cera para fundición".14–2. Se utiliza para fabricar papel parafinado para empacar alimentos y otros productos. aceite de adepsina. para fabricar papel carbón. La parafina tiene varias otras aplicaciones. municiones. pasa a través del tubo digestivo sin ser asimilada por el cuerpo. durante la noche. Se utiliza a menudo en la espectroscopia infrarroja. flexibles tales como la cera de abejas son preferidas para estos propósitos. en las cuales la parafina es combinada con otros materiales para obtener las propiedades deseadas. albolin. una menor estructura cristalina y propiedades funcionales diferentes. En aplicaciones industriales. La parafina líquida medicinal se utiliza para ayudar al movimiento de intestino en las personas que sufren el estreñimiento crónico. La modificación se realiza generalmente con aditivos.

5. ↑ «Mineral Oil (Food Grade)». Warwick. ↑ Wax-pellet thermostat United States Patent 4948043 8. Kaye and Laby Tables of Physical and Chemical Constants. También se aplica como una capa sobre la fruta u otros artículos que requieren un aspecto "brillante" para la venta. 6. The Making of the Atomic Bomb. Consultado el 1808-2007. 7. Obtenido de «http://es.A. England.org/wiki/Parafina» Categorías: Alcanos | Petróleo | Aditivos alimentarios | Laxantes emolientes . ↑ «Attenuation of fast neutrons: neutron moderation and diffusion».co. Consultado el 21-08-2007. Kaye and Laby Tables of Physical and Chemical Constants. 1963 3. es utilizada como lubricante en mezclas mecánicas. aplicado a los moldes de hornear para asegurarse de que los panes o tortas sean fácilmente extraíbles de los moldes una vez completada la cocción. National Physical Laboratory (1995). 4. New York: Simon and Schuster. ↑ Gran Enciclopedia del Mundo: 14-783. donde puede ser llamada "cera". Barcelona: Durvan S. 163. Consultado el 23-04-2007. Dirac Delta Consultants Ltd.wikipedia. Consultado el 23-04-2007. National Physical Laboratory (1995).8 [editar] Referencias 1. ↑ Rhodes. Richard (1986). pp.En la industria alimentaria. ISBN 0-671-44133-7. ↑ «Specific Heat Capacity». Diracdelta.uk Science and Engineering Encyclopedia. Food and Agriculture Organization of the United Nations. ↑ Britannica 1911 2. WHO Food Additives Series 10. World Health Organization (1976). ↑ «Electrical insulating materials».

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