Xileno

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Xileno
Nombre (IUPAC) sistemático
Xilol, Dimetilbenceno

General Fórmula semidesarrollada C6H4(CH3)2

Fórmula molecular C8H10 Identificadores Número CAS Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión 1330-20-7 Propiedades físicas Incoloro 865 kg/m3; 0,865 g/cm3 106,16 g/mol 248,15 K (-25 °C °C)

Punto de ebullición 411,15-417,15 K (138144 °C) Viscosidad Solubilidad en agua 0.620-0.810 (20 °C) Propiedades químicas Insoluble en agua, soluble en alcohol, éter y otros compuestos orgánicos. Benceno Peligrosidad

Compuestos relacionados Alcanos

Punto de inflamabilidad NFPA 704

300 K (27 °C)

3 2 0
Temperatura de autoignición Ingestión 736,9 K (463,9 °C) Riesgos Irritación gastrointestinal, fatiga, pérdida de consciencia, nausea y vómito. Irritación de vías respiratorias, náuseas, dolor de cabeza y depresión del sistema nervioso central. Piel El contacto repetido y prolongado puede ocasionar dermatitis. Se absorbe a través de la piel presentando efectos narcóticos. Ojos Enrojecimiento, irritación. Se han reportado vacuolas corneales.

Inhalación

Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. Exenciones y referencias

El xileno, xilol o dimetilbenceno, C6H4(CH3)2 es el que se obtiene a partir del Benceno. Según la posición relativa de los grupos metilo en el anillo bencénico, se diferencia entre orto-, meta-, o para- xileno (o con sus nombres sistemáticos 1,2-; 1,3-; y 1,4dimetilbenceno). Se trata de líquidos incoloros e inflamables con un característico olor parecido al tolueno.

Contenido
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1 Procedencia 2 Aplicaciones 3 Toxicología 4 Enlaces externos

[editar] Procedencia
Los xilenos se encuentran en los gases de coque, en los gases obtenidos en la destilación seca de la madera (de allí su nombre: xilon significa madera en griego) y en algunos petróleos. Tienen muy buen comportamiento a la hora de su combustión en un motor de gasolina y por esto se intenta aumentar su contenido en procesos de reformado catalítico.

[editar] Aplicaciones
Los xilenos son buenos disolventes y se usan como tales. Además forman parte de muchas formulaciones de combustibles de gasolina donde destacan por su elevado índice octano. En química orgánica son importantes productos de partida en la obtención de los ácidos ftálicos que se sintetizan por oxidación catalítica. Un inconveniente es la dificultad de separación de los isómeros que tienen puntos de ebullición casi idénticos (o-xileno: 144 °C; m-xileno: 139 °C; p-xileno: 138 °C). En histología se emplea en los últimos pasos de tinciones de muestras, para verlas al microscopio, como fijador y excluyente del agua.

[editar] Toxicología
Los xilenos son nocivos. Sus vapores pueden provocar dolor de cabeza, náuseas y malestar general. Al igual que el benceno, es un agente narcótico. Las exposiciones prolongadas a este producto puede ocasionar alteraciones en el sistema nervioso central y en los órganos hematopoyéticos

[editar] Enlaces externos
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ATSDR en Español - ToxFAQs™: Xileno Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio público) ATSDR en Español - Resumen de Salud Pública: Xileno Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio público)

"toda sustancia pulverizada". en función del número de átomos de hidrógeno sustituidos en el átomo de carbono al que se encuentran enlazado el grupo hidroxilo. o alcanos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) en sustitución de un átomo de hidrógeno enlazado de forma covalente. Los alcoholes pueden ser primarios. A nivel del lenguaje popular se utiliza para indicar comúnmente una bebida alcohólica. Grupo hidroxilo. que presenta etanol. búsqueda Para otros usos de este término. Imagen 3-D cinética del etanol. Obtenido de «http://es. En química se denomina alcohol (del árabe al-khwl ‫ .• [1] Química Técnica LTDA. con formula química CH3CH2OH. la enciclopedia libre Saltar a navegación.wikipedia. Contenido .الكحول‬o al-ghawl ‫" .الغول‬el espíritu". secundarios o terciarios. característico de los alcoholes. "líquido destilado") a aquellos hidrocarburos saturados.org/wiki/Xileno» Categorías: Hidrocarburos aromáticos | Contaminación del suelo Alcohol De Wikipedia. véase Alcohol (desambiguación).

Los árabes conocieron el alcohol extraído del vino por destilación. atribuyéndose al médico Arnau de Villanova. secundarios y terciarios o 5. Lavoisier fue quien dio a conocer el origen y la manera de producirse el alcohol por medio de la fermentación vínica.[ocultar] • • • • • • • • 1 Historia o 1. de «al» (el) y «kohol» que significa «sutil». demostrando que bajo la influencia de la levadura de cerveza el azúcar de uva se transforma en ácido carbónico y alcohol. Esto se debe a que antiguamente se llamaba "espíritu" a los alcoholes.1 [editar] Otros ejemplos Propanotriol. su descubrimiento se remonta a principios del siglo XIV.4 Fuentes 3 Usos 4 Alcohol de botiquín 5 Alcoholes primarios.3 Propiedades generales o 2. Gehle.2 Formulación o 2. Thénard. sabio alquimista y profesor de medicina en Montpellier. glicerol o glicerina: [editar] Química . Sin embargo. y "espíritu de madera" al metanol.1 Otros ejemplos 2 Química o 2. Fue además estudiado por Scheele. La quinta esencia de Ramon Llull no era otra cosa que el alcohol rectificado a una más suave temperatura.1 Oxidación de alcoholes o 5.1 Nomenclatura o 2. Duma y Boullay y en 1854 Berthelot lo obtuvo por síntesis. Por ejemplo "espíritu de vino" al etanol.2 Deshidratación de alcoholes 6 Véase también 7 Enlaces externos 8 Referencias [editar] Historia La palabra alcohol proviene del árabe al-kukhūl ‫" = الكحول‬el espíritu".

Así por ejemplo tendríamos alcohol metílico. esto gracias al efecto inductivo. Cuando el grupo alcohol es sustituyente. la salida de los protones de la molécula es más fácil por lo que la acidez será mayor en el metanol y el alcohol primario. alcohol etílico. etc. alcohol propílico. Sus puntos de fusión y ebullición suelen estar muy separados. principalmente . -triol. aumentan sus puntos de fusión y ebullición.e. solubles en el agua en proporción variable y menos densos que ella. Gracias a este efecto se establece un dipolo. IUPAC: sustituyendo el sufijo -ano por -ol en el nombre del alcano progenitor. por lo que se emplean frecuentemente como componentes de mezclas anticongelantes. el pentaerititrol funde a 260 °C).2-etanodiol tiene un punto de fusión de -16 °C y un punto de ebullición de 197 °C. pero solamente el etanol es producido comercialmente de esta manera.. Propiedades químicas de los alcoholes: Los alcoholes pueden comportarse como ácidos o bases. que no es más que el efecto que ejerce la molécula de –OH como sustituyente sobre los carbonos adyacentes. se emplea el prefijo hidroxiSe utilizan los sufijos -diol. según la cantidad de grupos OH que se encuentre. aunque esto depende de otros factores como la forma de la cadena alquílica. • • • [editar] Formulación Los monoalcoholes derivados de los alcanos responden a la fórmula general CnH2n+1OH [editar] Propiedades generales Los alcoholes son líquidos incoloros de baja masa molecular y de olor característico. Algunos alcoholes (principalmente polihidroxílicos y con anillos aromáticos) tienen una densidad mayor que la del agua.[editar] Nomenclatura • Común (no sistemática): anteponiendo la palabra alcohol y sustituyendo el sufijo -ano del correspondiente alcano por -ílico. También disminuye la solubilidad en agua al aumentar el tamaño de la molécula. e identificando la posición del átomo del carbono al que se encuentra enlazado el grupo hidroxilo. el 1. Por ejemplo. Al aumentar la masa molecular. [editar] Fuentes Muchos alcoholes pueden ser creados por fermentación de frutas o granos con levadura. etc. pudiendo ser sólidos a temperatura ambiente (p. Debido a que en el metanol y en los alcoholes primarios el hidrógeno está menos firmemente unido al oxígeno.

no es apto para beberlo. • . El etanol y el metanol pueden hacerse combustionar de una manera más limpia que la gasolina o el gasoil. Puede ser totalmente alcohol etílico al 96º. Es lo que se conoce como alcohol etílico desnaturalizado. [editar] Oxidación de alcoholes • Alcohol primario: se utiliza la Piridina (Py) para detener la reacción en el aldehído Cr03 / H+ se denomina reactivo de Jones. para controlar a los que podrían bebérselo. 2. Alcohol terciario: los alcoholes terciarios reaccionan casi instantáneamente. se podría llegar a beber con los mismos efectos que una bebida alcohólica. la reacción puede tomar desde treinta minutos hasta varios días. De hecho. perfumes y en esencias vitales como la vainilla. Por su baja toxicidad y disponibilidad para disolver sustancias no polares. [editar] Usos Los alcoholes tienen una gran gama de usos en la industria y en la ciencia como disolventes y combustibles. con algún aditivo como el cloruro de benzalconio o alguna sustancia para darle un sabor desagradable. el alcohol primario activado permanece en solución hasta que es atacado por el ión cloruro. Alcohol secundario: se obtiene una cetona + agua.como combustible y como bebida.[cita requerida] Otras composiciones: podría contener alcohol isopropílico. Los alcoholes sirven frecuentemente como versátiles intermediarios en la síntesis orgánica. Como no pueden formar carbocationes. en Suecia para comprar alcohol en un farmacia se necesita receta médica. [editar] Alcohol de botiquín El alcohol de botiquín puede tener varias composiciones. porque forman carbocationes terciarios relativamente estables. y se obtiene un ácido carboxílico. entre 5 y 20 minutos. 3. el etanol es utilizado frecuentemente como disolvente en fármacos. secundarios y terciarios 1. pero puede ser más efectivo para el uso como secante. Si contiene solo etanol. porque los carbocationes secundarios son menos estables que los primarios. Alcohol primario: los alcoholes primarios reaccionan muy lentamente. Con un alcohol primario. Alcohol secundario: los alcoholes secundarios tardan menos tiempo. Otros alcoholes son generalmente producidos como derivados sintéticos del gas natural o del petróleo. [editar] Alcoholes primarios.

y se libera metano.• Alcohol terciario: si bien se resisten a ser oxidados con oxidantes suaves. Para realizar este procedimiento se utiliza un ácido mineral para extraer el grupo hidroxilo (OH) desde el alcohol. Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Alcohol.qbbes. Un ejemplo simple es la síntesis del ciclohexeno por deshidratación del ciclohexanol. si se utiliza uno enérgico como lo es el permanganato de potasio. electrones de un hidrógeno en el caso de no tener otro sustituyente) que forman un doble enlace en su lugar. los alcoholes terciarios se oxidan dando como productos una cetona con un número menos de átomos de carbono. [editar] Deshidratación de alcoholes La deshidratación de alcoholes es el proceso químico que consiste en la transformación de un alcohol para poder ser un alqueno por procesos de eliminación. generando el doble enlace y agua. Por esto. puesto que fácilmente convierte a un alcohol en un alqueno. [editar] Véase también • • • • • Anexo:Alcoholes Bebida alcohólica Ácido graso Éster Fenol [editar] Enlaces externos • • • • Wikiquote alberga frases célebres de o sobre Alcohol. resumen realizado por GreenFacts de un informe de la OMS [1] http://www. Consumo de alcohol. ↑ Diccionario enciclopédico popular ilustrado Salvat (1906-1914) . la deshidratación de alcoholes es útil.com [editar] Referencias 1. salud y sociedad. generando una carga positiva en el carbono del cual fue extraído el Hidroxilo el cual tiene una interacción eléctrica con los electrones más cercanos (por defecto. Se puede ver la acción del ácido (H2SO4) ácido sulfúrico el cual quita el grupo hidroxilo del alcohol.

org/wiki/Alcohol» Categorías: Alcoholes | Compuestos por grupos funcionales Categoría oculta: Wikipedia:Artículos con pasajes que requieren referencias Herramientas personales Etanol De Wikipedia. búsqueda Etanol Nombre (IUPAC) sistemático Etanol General Fórmula semidesarrollada CH3-CH2-OH Fórmula estructural Fórmula molecular Número CAS CH2OH-CH3 C2H6O 64-17-5 Identificadores . Obtenido de «http://es.Este artículo incorpora material de mind-surf. que mediante una autorización (autora de los artículos: Karina Malpica [2]) permitió agregar contenido y publicarlo bajo licencia GFDL.wikipedia. la enciclopedia libre Saltar a navegación.

0.3 a 19% Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm).07 g/mol 158.074 mPa·s a 20 °C. Propanol Termoquímica -235.6 kJ/mol 161.9 K (-114.4 °C) 514 K ( °C) 1.9 Miscible Metanol.3 °C) 351. .6 K (78.Propiedades físicas Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición Temperatura crítica Viscosidad Acidez (pKa) Solubilidad en agua alcoholes ΔfH0gas ΔfH0líquido S líquido. Propiedades químicas 15.789 g/cm3 46.3 kJ/mol -277.21 J·mol-1·K-1 Peligrosidad 286 K (13 °C) Compuestos relacionados 3 1 0 Temperatura de autoignición Frases R Frases S Límites de explosividad 636 K (363 °C) R11 R61 S2 S7 S16 3. 1 bar Punto de inflamabilidad NFPA 704 0 Líquido Incoloro 789 kg/m3. salvo que se indique lo contrario.

El compuesto químico etanol. véase etanol (combustible) El etanol es un líquido incoloro y volátil que está presente en diversas bebidas fermentadas.Exenciones y referencias Para una descripción del etanol como combustible.2 Industria química o 3. la cerveza (5%) o licores (hasta un 50%). a la concentración de 95% en peso se forma una mezcla azeotrópica. es un alcohol que se presenta como un líquido incoloro e inflamable con un punto de ebullición de 78 °C. Desde la antigüedad se obtenía el etanol por fermentación anaeróbica de una disolución con contenido en azúcares con levadura y posterior destilación. principal producto de las bebidas alcohólicas como el vino (alrededor de un 13%). Su fórmula química es CH3-CH2-OH. Mezclable con agua en cualquier proporción.1 Destilación 3 Aplicaciones o 3.3 Combustible 4 Toxicología 5 Analítica 6 Véase también 7 Enlaces externos [editar] Otras constantes • • • Densidad óptica: nD20 = 1.1 Generales o 3.050 mg/kg (vía oral) [editar] Síntesis Para más información.000 ppm LD50: 15.361 Concentración máxima permitida en los lugares de trabajo: 1. conocido como alcohol etílico. Contenido [ocultar] • • • • • • • 1 Otras constantes 2 Síntesis o 2. . véase Etanol (combustible).

formado por el disolvente auxiliar con el agua. olor. También es un desinfectante. el éter dietílico. y puede utilizarse como anticongelante. A escala de laboratorio también se pueden utilizar desecantes como el magnesio. [cita requerida] En países como México existe la política del ejecutivo federal de apoyar los proyectos para la producción integral de etanol y reducir la importación de gasolinas que ya alcanza el 60%. mientras que el etanol se queda retenido. Es un buen disolvente. sabor. [editar] Industria química La industria química lo utiliza como compuesto de partida en la síntesis de diversos productos.Dependiendo del género de bebida alcohólica que lo contenga. Estudios del Departamento de Energía de EUA dicen que el uso en automóviles reduce la producción de gases de invernadero en un 85%. Su mayor potencial bactericida se obtiene a una concentración de aproximadamente el 70%. que reacciona con el agua formando hidrógeno y óxido de magnesio. [editar] Destilación Para obtener etanol libre de agua se aplica la destilación azeotrópica en una mezcla con benceno o ciclohexano. el etanol aparece acompañado de distintos elementos químicos que lo dotan de color. Este además contiene compuestos como la pirovidos exclusivamente a alcohol. . Otro método de purificación muy utilizado actualmente es la absorción física mediante tamices moleculares. etc.). Esta última aplicación se extiende también cada vez más en otros países para cumplir con el protocolo de Kyoto. entre otras características. pinturas. el etanol se utiliza ampliamente en muchos sectores industriales y en el sector farmacéutico. De estas mezclas se destila a temperaturas más bajas el azeótropo. [editar] Combustible Artículo principal: Etanol (combustible) Se emplea como combustible industrial y doméstico. etc. En el uso doméstico se emplea el alcohol de quemar. como el acetato de etilo (un disolvente para pegamentos. como excipiente de algunos medicamentos y cosméticos (es el caso del alcohol antiséptico 70º GL y en la elaboración de ambientadores y perfumes). [editar] Aplicaciones [editar] Generales Además de usarse con fines culinarios (bebida alcohólica). También se aprovechan sus propiedades desinfectantes.

provocando estados de euforia. [editar] Analítica Un método de determinación de la concentración aproximada de etanol en la sangre aprovecha el hecho de que en los pulmones se forma un equilibrio que relaciona esta concentración con la concentración de vapor de etanol en el aire expirado. a cromo (III). El etanol puede afectar al sistema nervioso central. sus hijos podían ser más propensos a tener el síndrome de alcohólico fetal. de color rojo anaranjado. volviéndose impulsivamente descontrolados y frenéticos. de color verde. confusión. También se han realizado estudios que demuestran que si las madres ingerían alcohol durante el embarazo. Se han comunicado casos de bebés que murieron por intoxicación debida a la inhalación de vapores de etanol tras haberles aplicado trapos impregnados de alcohol. Al mismo tiempo. En ciertos casos se produce un incremento en la irritabilidad del sujeto intoxicado como también en la agresividad. impide la coordinación correcta de los miembros. somnolencia. Con concentraciones más altas ralentiza los movimientos. La ingesta en niños puede conducir a un retardo mental agravado o a un subdesarrollo físico y mental. puede causar Síndrome alcohólico fetal. Este aire se hace pasar por un tubo donde se halla gel de silicio impregnado con una mezcla de dicromato y de ácido sulfúrico. pérdida temporal de la visión. baja los reflejos. oxida el etanol a acetaldehído y es reducido. Finalmente. El dicromato. etc. a su vez. mareos. conduce al coma y puede provocar muerte. en otra cierta cantidad de individuos se ve afectada la zona que controla los impulsos. alucinaciones (como ver doble o que todo se mueve de forma espontánea). de mayor peso y de menor altura.[editar] Toxicología Artículo principal: Efectos del alcohol en el cuerpo Los más significativos efectos del alcohol en el cuerpo. La resistencia al alcohol no parece aumentar en las personas adultas. Adicionalmente. mientras que los niños son especialmente vulnerables. en mujeres embarazadas. desinhibición. La longitud de la zona que ha cambiado .

Puedes añadirlas así o avisar al autor principal del artículo en su página de discusión pegando: {{subst:Aviso referencias|Formaldehído}} ~~~~ . la enciclopedia libre Saltar a navegación. En MedlinePlus puede encontrar más información sobre Etanol Proyecto de Producción Casera de Etanol Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: Ficha internacional de seguridad química del etanol (anhidro).wikipedia. Wikiquote alberga frases célebres de o sobre Etanol. Obtenido de «http://es. monografías.de color indica la cantidad de etanol presente en el aire si se hace pasar un determinado volumen por el tubo. [editar] Véase también • • • • • • • • Alcoholismo Bebida alcohólica Biobutanol Cáñamo Cirrosis Efectos del alcohol en el cuerpo Etanol (combustible) Grados Gay Lussac [editar] Enlaces externos • • • • • • ONG Azucar Etico especializada en el análisis socioeconómico de la caña de azúcar Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Etanol. como revistas especializadas. prensa diaria o páginas de Internet fidedignas.org/wiki/Etanol» Categorías: Código ATC D | Desinfectantes | Alcohol | Alcoholes | Combustibles alternativos | Combustibles para cohetes | Antisépticos de uso tópico Categorías ocultas: Wikipedia:Artículos con pasajes que requieren referencias | Wikipedia:Artículos buenos en w:en | Wikipedia:Artículos destacados en w:sv Formaldehído De Wikipedia. búsqueda Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada.

0. H-HC=O CH2O Identificadores Número CAS PubChem Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición 50-00-0 712 Propiedades físicas Gas Incoloro 820 kg/m3.026 g/mol 181 K (-92 °C) 252 K (-21 °C) Fórmula semidesarrollada Fórmula molecular . Oxometano. Aldehído fórmico.82 g/cm3 30. Metanaldehído. Formol. Formaldehído.Formaldehído Nombre (IUPAC) sistemático Metanal General Otros nombres Formalina. Óxido de metileno.

T.Propiedades químicas Solubilidad en agua 40 % v/v de agua a 20 °C Momento dipolar 2.73 % v/v en aire Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). S26. Exenciones y referencias El formaldehído o metanal es un compuesto químico. de fórmula H2C=O. su punto de ebullición es -21 °C. Las disoluciones acuosas al ≈ 40 % se conocen con el nombre de formol. . Fue descubierto en 1867 por el químico alemán August Wilhelm von Hofmann. S45. estas disoluciones pueden contener alcohol metílico como estabilizante.) incoloro de un olor penetrante. Puede ser comprimido hasta el estado líquido. R34. muy soluble en agua y en ésteres. S51 7 . más específicamente un aldehído (el más simple de ellos) es altamente volátil y muy inflamable. Se obtiene por oxidación catalítica del alcohol metílico. R40. R43 S1/2. A temperatura normal es un gas (en C.P. que es un líquido incoloro de olor penetrante y sofocante.N. S36/37/39.33 D Compuestos relacionados Aldehídos acetaldehido propionaldehido Otros compuestos Metanol Ácido fórmico Peligrosidad NFPA 704 2 3 2 Temperatura de autoignición Frases R Frases S Límites de explosividad 703 K (430 °C) R23/24/25. salvo que se indique lo contrario.

Así se encuentran concentraciones importantes por ejemplo en el humo de tabaco.000 t al año.000 t al año y BASF 500. el polímero (proveniente de la polimerasa nucleica) del formaldehído.5trioxano.3. ERCROS tiene una capacidad de producción de 788. Contenido [ocultar] • • • • • • 1 General 2 Síntesis 3 Aplicaciones 4 Toxicología y bioquímica 5 Véase también 6 Referencias externas [editar] General El formaldehído se disuelve en agua (400 L gas /L de agua a 20 °C). [editar] Aplicaciones El formaldehído es uno de los compuestos orgánicos básicos más importantes de la industria química. La disolución se degrada lentamente bajo formación de paraformaldehído. la baquelita etc. La oxidación del formaldehído da ácido fórmico y en una segunda etapa agua y dióxido de carbono. Pequeñas cantidades de formaldehído se liberan también en la combustión incompleta de diversos materiales orgánicos como también en algunos inorgánicos como los plásticos y los polímeros. [editar] Síntesis La síntesis industrial del metanal se basa en la oxidación catalítica y semiparcial del metanol (H3COH). Se utiliza en la producción de diversos productos. molibdeno y vanadio) o la conversión de metanol en hidrógeno elemental y formaldehído en presencia de plata elemental.Tiene muchos nombres (ver tabla principal). También puede formarse el trímero cíclico 1. óxidos de metales (habitualmente una mezcla de óxido de hierro. el nombre latín de hormiga. desde medicamentos hasta la melamina. su nombre según la nomenclatura sistemática de la IUPAC es metanal. . su nombre tradicional proviene de formica.

Estudios epidemiológicos aún no han demostrado ninguna relación causa-efecto sobre los casos de cáncer estudiados. para producir abonos. sales iodicas para la higiene íntima femenina. En ratas puede provocar cáncer si se aplica de forma prolongada en concentraciones superiores a 6 ppm en el aire respirado. después de la exposición). la nariz y la garganta. colorantes explosivos. madera contrachapada. cremas para baño.P. Niveles bajos de metanal pueden producir irritación en la piel. se están cambiando los procesos de producción de estos materiales para disminuir la posible contaminación. Aún se utiliza como conservante en la formulación de algunos cosméticos y productos de higiene personal como champúes. resinas de urea-formaldehído. generalmente en una dilución al 5% en agua. En la actualidad se lo utiliza para la conservación de muestras biológicas y cadáveres frescos. papel. A partir de 30 ppm el formaldehído puede resultar letal o fatal.N.15% éste debe ser declarado en la etiqueta con la recomendación de lavar la prenda antes de usarla. [editar] Véase también . Igualmente cabe destacar que tratar pacientes con cáncer con derivados de formaldehído ha causado en pocos casos una disminución de las células cancerosas o en estado de metástasis. Además se usa en síntesis orgánica. Una fuente importante de formaldehído en nuestras casas suelen ser los aglomerados de madera que liberan lentamente ciertas cantidades de este gas. los ojos. [editar] Toxicología y bioquímica En el cuerpo se producen pequeñas cantidades de formaldehído en forma natural. y en la fabricación de extintores de incendio entre otros usos. Sin embargo se trata de un compuesto tóxico que ha demostrado propiedades cancerígenas en diversos experimentos con animales. La gente que sufre de asma es probablemente más susceptible a los efectos de inhalación de formaldehído. debido a su gran toxicidad al combinarse con átomos ionizados negativamente libres en el ambiente bajo C.Antiguamente se utilizaba una disolución del 35% de formaldehído en agua como desinfectante. Por ello. Otro uso es la fabricación de textiles libres de arrugas o desarrugados. pero su uso en estos productos se ha prohibido ya en algunos países debido al alto riesgo para la salud de quien trabaja con ellos habitualmente.T (condiciones normales de presión y temperatura). Se esta utilizando también en los famosos Alisados permanentes. En el ser humano estas concentraciones provocan ya irritaciones en ojos y mucosidades en poco tiempo (10 a 15 min. En éstas el contenido en metanal libre podía alcanzar hasta el 2% del peso total del textil como es en la mayoría de los casos en otros no. Actualmente se ha bajado el contenido y si supera el 0.

(Me)2SO. la enciclopedia libre Saltar a navegación. (CO)2Cl2. Se denominan como los alcoholes correspondientes.2 Propiedades químicas 2 Nomenclatura 3 Reacciones 4 Usos 5 Referencias . Se pueden obtener a partir de la oxidación suave de los alcoholes primarios. la palabra aldehído proviene del latín científico alcohol dehydrogenatum (alcohol deshidrogenado). en la que se emplea sulfóxido de dimetilo. Esquemáticamente el proceso de oxidación es el siguiente: Etimológicamente. También mediante la oxidación de Swern. el grupo carbonilo H-C=O está unido a un solo radical orgánico. dicloruro de oxalilo.1 Propiedades físicas o 1. Esto se puede llevar a cabo calentando el alcohol en una disolución ácida de dicromato de potasio (también hay otros métodos en los que se emplea Cr en el estado de oxidación +6). El dicromato se reduce a Cr3+ (de color verde).1 Contenido [ocultar] • • • • • 1 Propiedades o 1. cambiando la terminación -ol por -al : Es decir. búsqueda Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO.Aldehído De Wikipedia. y una base.

8 .° C 1 Metanal Formaldehído HCHO -21 2 Etanal Acetaldehído CH3CHO 20. si la reacción del alcohol es fuerte el resultado será un ácido carboxílico.Los aldehídos se obtienen de la deshidratación de un alcohol primario.E. Los aldehídos con hidrógeno sobre un carbono sp³ en posición alfa al grupo carbonilo presentan isomería tautomérica.2 3 Propanal Propionaldehído Propilaldehído C2H5CH O 48. pero estas se obtienen de un alcohol secundario e igualmente son deshidratados como permanganato de potasio y se obtienen con una reacción débil .[editar] Propiedades [editar] Propiedades físicas • • La doble unión del grupo carbonilo son en parte covalentes y en parte iónicas dado que el grupo carbonilo está polarizado debido al fenómeno de resonancia. respectivamente) estos últimos dos son nombrados en nomenclatura trivial. se deshidratan con permanganato de potasio. [editar] Propiedades químicas • Se comportan como reductor. Número de carbonos Nomenclatura IUPAC Nomenclatura trivial Fórmula P. la reacción tiene que ser débil . las cetonas también se obtienen de la deshidratación de un alcohol . [editar] Nomenclatura Se nombran sustituyendo la terminación -ol del nombre del hidrocarburo por -al. por oxidación el aldehído da ácidos con igual número de átomos de carbono. La reacción típica de los aldehídos y las cetonas es la adición nucleofílica. Los aldehídos más simples (metanal y etanal) tienen otros nombres que no siguen el estándar de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) pero son más utilizados (formaldehído y acetaldehído.

3.. 2.7 5 Pentanal n-Valeraldehído Amilaldehído n-Pentaldehído C4H9CH O 103 6 Hexanal Capronaldehído n-Hexaldehído C5H11CH O 7 Heptanal Enantaldehído Heptilaldehído n-Heptaldehído C6H13CH O 8 Octanal Caprilaldehído n-Octilaldehído C7H15CH O 9 Nonanal Pelargonaldehído n-Nonilaldehído C8H17CH O 10 Decanal Caprinaldehído n-Decilaldehído C9H19CH O Fórmula general: CnH2n+1CHO (n = 0.) -Para nombrar aldehídos como sustituyentes Nomenclatura aldehidos .. 1.4 Butanal n-Butiraldehído C3H7CH O 75. 4. .

es decir que van al final de las cadenas Nomenclatura de ciclos Localizador Cadena Carbonada Principal Carbaldehid o Ejemplo .-Si es sustituyente de un sustituyente nomenclatura si es sustituyente de un sustituyente Los aldehídos son funciones terminales.

así: [editar] Reacciones Artículo principal: Reacciones de aldehídos Los aldehídos aromáticos como el benzaldehído se dismutan en presencia de una base dando el alcohol y el ácido carboxílico correspondiente: 2 C6H5C(=O)H → C6H5C(=O)OH + C6H5CH2OH Con aminas primarias dan las iminas correspondiente en una reacción exotérmica que a menudo es espontánea: R-CH=O + H2N-R' → R-CH=N-R' .3 Naftaleno DiCarbaldehi do Si el ciclo presenta otros sustituyentes menos importantes se los nombre primeros.1(se puede omitir) Benceno Carbaldehido 2.

El acetaldehído formado como intermedio en la metabolización se cree responsable en gran medida de los síntomas de la resaca tras la ingesta de bebidas alcohólicas. 98-101. Con cetonas que portan un hidrógeno sobre un carbono sp³ en presencia de catalizadores ácidos o básicos se producen condensaciones tipo aldol. Sin embargo esta aplicación debe ser vista con cautela ya que en experimentos con animales el compuesto ha demostrado un poder cancerígeno. La glucosa por ejemplo existe en una forma abierta que presenta un grupo aldehído. [editar] Referencias 1.R (en español). El formaldehído es un conservante que se encuentra en algunas composiciones de productos cosméticos. W. Barcelona-España: Eunibar-editorial universitaria de Barcelona. Con alcoholes o tioles en presencia de sustancias higroscópicas se pueden obtener acetales por condensación. ↑ Entrada de aldehído en el DRAE. También se utiliza en la fabricación de numerosos compuestos químicos como la baquelita. Nomenclatura IUPAC de los aldehídos . pp. la melamina etc. Formulación y Nomenclatura Quimica Orgánica (6ta edición). • PETERSON. Como la reacción es reversible y los aldehídos se recuperan en medio ácido y presencia de agua esta reacción se utiliza para la protección del grupo funcional.En presencia de sustancias reductoras como algunos hidruros o incluso otros aldehídos pueden ser reducidos al alcohol correspondiente mientras que oxidantes fuertes los transforman en el correspondiente ácido carboxílico. [editar] Usos Los usos principales de los aldehídos son: • • • • • • La fabricación de resinas Plásticos Solventes Pinturas Perfumes Esencias Los aldehídos están presentes en numerosos productos naturales y grandes variedades de ellos son de la propia vida cotidiana.

Los nombres IUPAC de los aldehídos simples se construyen de manera similar a los de los alcoholes. gliceraldehído (C3H6O3). La fórmula empírica se obtiene de la composición porcentual de un compuesto. CH2O es la fórmula molecular y empírica del formaldehído. se remplaza la o final del nombre del correspondiente alcano principal por el sufijo al. Luego se numera la cadena de tal manera que el grupo aldehído sea el carbono número 1 y se escribe en orden alfabético el nombre de los grupos orgánicos sustituyentes. la fórmula molecular precisa del conocimiento adicional de la masa molar de la especie. Dos o más sustancias pueden tener la misma fórmula empírica. Por otra parte. pero fórmulas moleculares distintas. Considere 3-etil-5-metilheptanal como un ejemplo de como nombrar un aldehído sustituido. el aldehído aromático más simple. Los aldehídos aromáticos se les asignan nombres derivados del banzaldehído. En la siguiente tabla se puede observar el nombre común de los ácidos carboxílicos de hasta 5 átomos de carbono más el ácido benzoico. En contraste. primero se escoge la cadena continua más larga que posea el grupo aldehído. . Nombres Comunes de Ácidos y Aldehídos Nombre común del ácido orgánico Fórmula Nombre común del aldehído formaldehído acetaldehído propionaldehído Nombre IUPAC del aldehído metanal etanal propanal butanal pentanal benzaldehído Fórmula ácido fórmico ácido acético ácido propiónico ácido butírico HCOOH CH3COOH CH3CH2COOH HCOH CH3CHO CH3CH2CHO CH3CH2CH2CHO CH3(CH2)3CHO C6H5CHO CH3CH2CH2COOH butiraldehído CH3(CH2)3COOH C6H5COOH valeraldehído benzaldehído ácido valérico ácido benzoico En el caso de los aldehídos más complejos. además de ser la fórmula empírica de diversas sustancias. Por ejemplo. el nombre común y nombre IUPAC de los aldehídos que se derivan de estos ácidos. la fórmula molecular especifica el número de átomos de una molécula. Fórmulas empíricas y moleculares 18:35 Publicado por Administrador Etiquetas: Quimica General Una fórmula empírica contiene la proporción de números enteros de átomos más sencilla en un compuesto químico. glucosa (C6H1206) y más de otras 50 sustancias con seis o menos átomos de carbono. Dos ejemplos de aldehídos aromáticos son los siguientes: ohidroxibenzaldehído y m-clorobenzaldehído . como el ácido acético (C2H4O2).

el etanol y el éter de dimetilo.6 K (5.652 Propiedades químicas 1. 0.45 °C) 353.5-Ciclohexatrieno General Otros nombres Fórmula semidesarrollada Fórmula molecular Número CAS Número RTECS Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición Viscosidad Solubilidad en agua Benzol C6H6 n/d 71-43-2 CY1400000 Líquido Incoloro 878. Sin embargo.3. comparten una misma fórmula molecular. sus fórmulas estructurales respectivas. Por ejemplo.La formula estructural aporta más información. búsqueda Benceno Nombre (IUPAC) sistemático 1. C2H5OH y CH3OCH3 . C2H6O. Benceno De Wikipedia.8786 g/cm3 78. químicamente distintos.1121 g/mol 278.2 K (80.6 kg/m3. la enciclopedia libre Saltar a navegación.79 Propiedades físicas Identificadores .05 °C) 0. revelan diferencias estructurales entre los compuestos que no son evidentes en su fórmula molecular común.

ya que posee un olor característico) y puede considerarse una forma poliinsaturada del ciclohexano.95 kJ/mol 150 J·mol-1·K-1 Peligrosidad Punto de inflamabilidad 262 K (-11 °C) NFPA 704 3 2 0 Temperatura de autoignición Número RTECS 834 K (561 °C) CY1400000 Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). El benceno es un líquido incoloro y muy inflamable de aroma dulce. Algunas industrias usan el benceno como punto de partida para manufacturar otros productos químicos usados en la . salvo que se indique lo contrario. con un punto de fusión relativamente alto. ocupa dos valencias con los dos átomos de carbonos adyacentes. En el benceno cada átomo de carbono ocupa el vértice de un hexágono regular. una tercera valencia con un átomo de hidrógeno y la cuarta denominada 'oculta' dirigiéndola hacia el centro del anillo hexagonal formada en algunos casos de carbono y en otros de alguna base nitrogenada. con forma de anillo (se le llama anillo bencénico. Exenciones y referencias El benceno es un hidrocarburo aromático poliinsaturado de fórmula molecular C6H6. Cada átomo de carbono comparte su electrón libre con toda la molécula (según la teoría de orbitales moleculares). Se encuentra en la lista de los 20 productos químicos de mayor volumen de producción. o aromático. 1 bar 0 82. El benceno se usa en grandes cantidades en los Estados Unidos.93 kJ/mol 48. de modo que la estructura molecular adquiere una gran estabilidad y elasticidad.Momento dipolar Hidrocarburos 0D Ciclohexano Naftaleno Compuestos relacionados Termoquímica ΔfH0gas ΔfH0líquido S líquido.

El benceno es también un componente natural del petróleo crudo. medicamentos y pesticidas. Se suele mostrar. carente de tensiones de anillo (transanulares). resinas.4 Combustión o 3. 2-3. Contenido [ocultar] • • • • • • • • 1 Introducción Histórica 2 Resonancia del Benceno 3 Reactividad o 3. detergentes. de distancia de enlace promedio entre doble y triple (1.1 Halogenación o 3. o bien 1=2-3=4-5=6-1).4 Amstromos apróx. Esta estructura difería de la de Brønsted y Lowry. 4-5. de fórmula empírica CH. acorde a los resultados de la espectrofotometría infrarroja. estables o intermedios de reacción) se les llama aromáticas. como un hexágono. También se usa benceno para hacer ciertos tipos de gomas. el benceno no posee ni simples ni dobles enlaces.2 Sulfonación o 3.7 Síntesis de Wurtz–Fitting 4 Hidrocarburos de la serie homóloga del benceno 5 Toxicidad 6 Referencias 7 Véase también 8 Enlaces externos [editar] Introducción Histórica La molécula de Benceno fue descubierta por Faraday en 1825.5 Hidrogenación o 3. 5=6.fabricación de plásticos. estableciéndola en 78 .). Estos resultados coinciden con la previsión de la TOM (teoría de orbitales moleculares). Será Mitscherlich quién logró medir su masa molecular a partir de su presión de vapor. A esta especial estabilidad se le llama aromaticidad y a las moléculas (iones o no. 3=4. quién aisló por primera vez a partir del gas de alumbrado el compuesto. plano e indeformable. gasolina y humo de cigarrillo. tinturas. si no un híbrido de resonancia entre ambos. con tres dobles enlaces y tres enlaces simples en posiciones alternas (1=2.3 Nitración o 3. lubricantes. nilón y fibras sintéticas como lo es el kevlar y en ciertos polímeros. en cuyos vértices se encuentran los átomos de carbono. 6-1. que calcula una distribución de tres orbitales enlazantes totalmente ocupados.6 Síntesis de Friedel y Crafts (Alquilación) o 3. Hay que resaltar que. Los volcanes e incendios forestales constituyen fuentes naturales de benceno. en términos de estructura de Lewis.

El compuesto se había obtenido de la goma benjuí. y posteriormente benceno. la de de Klaus o la de Kekulé. (isomeros ortobencénicos) uno de ellos con el bromo sobre un doble enlace y el otro con ambos bencenos sobre un enlace simple. [editar] Resonancia del Benceno La representación de los tres dobles enlaces se debe a Friedrich Kekulé. seguía presentando una incompatibilidad con la bibromación 1. al igual que ocurría con la nitración. fue el Premio Nobel de Química. en las que los enlaces cambiaban continuamente de posición. quien además fue el descubridor de la estructura anular de dicho compuesto y el primero que lo representó de esa manera. Por otro lado no respondía a las adicciones habituales de nucleófilos a enlaces múltiples. por lo que únicamente se detectaría un isómero. Esto llevó a Kekulé a proponer que el benceno alternaba entre dos formas. dado que presentaba un número inusualmente bajo de isómeros. Armstrong (1887). Histórica Molécula de Benceno: Claus (1867). Así por ejemplo la monobromación del compuesto presentaba un único isómero. lo que llevó a que se denominase bencina. Inicialmente se propusieron formas abiertas (alifáticas) para la cadena de benceno. Sin embargo la estructura de Kekulé. la resonancia o mesomería. De todas formas. con dos triples enlaces. Thiele (1899). . Ladenburg (1869). Dewar (1867). Esto llevó a que se propusieran diversas estructuras para comprender estos hechos. como la de Dewar.2 de la molécula dado que deberían formarse dos isómeros.u. Linus Pauling quien consiguió encontrar el verdadero origen de este comportamiento. sin embargo los datos experimentales que se obtenían a partir de sus reacciones eran contradictorios con estos modelos abiertos. lo que correspondía a una fórmula molecular C6H6. en la cual ambas estructuras de Kekulé se superponen.

[editar] Reactividad La reacción típica del benceno es la de sustitución aromática y puede seguir tres caminos: • • • Electrofílica Nucleofílica De radicales libres Las reacciones de sustitución aromática más corrientes son las originadas por reactivos electrofílicos. esto es. disociados y estabilizados por resonancia. Ácido nítrico. [editar] Halogenación El cloro y el bromo dan derivados por sustitución de uno o más hidrógenos del benceno. Ácido sulfúrico concentrado y caliente. Cada carbono presenta en el benceno hibridación sp2. Estos híbridos se usarán tanto para formar los enlaces entre carbonos como los enlaces entre los carbonos y los hidrógenos.Normalmente se representa como un hexágono regular con un círculo inscrito para hacer notar que los tres dobles enlaces del benceno están deslocalizados. Los agentes de sustitución utilizados con más frecuencia son: • • • • Cloro. Es decir. que reciben el nombre de haluros de arilo. Las reacciones típicas del benceno son las de sustitución. no "funcionan" como un doble enlace normal sino que al estar alternados. La capacidad del benceno para actuar como un dador de electrones se debe a la polarización del núcleo bencénico. que se usará para formar enlaces pi. Bromo. uno sí y uno no. C6H6 + Cl2 → C6H5Cl (Clorobenceno) + HCl . Cada carbono presenta además un orbital Pz adicional perpendicular al plano molecular y con un electrón alojado en su interior. proporcionan a la molécula sus características tan especiales.

propiedad característica de la mayoría de los compuestos aromáticos y que se debe a su alto contenido en carbono. se forman compuestos característicos que reciben el nombre . El electrófilo que reacciona puede ser H2SO3+ o SO3. formando el ciclohexano. fija seis átomos de hidrógeno. C6H6 + CH3Cl → C6H5CH3 (tolueno) + HCl El ataque sobre el anillo bencénico por el ion CH3 electrofilico es semejante al realizado por el ion Cl en la halogenación. denominada mezcla sulfonítrica. El ácido sulfúrico absorbe el agua producida en la nitración. en presencia de cloruro de aluminio anhidro (AlCl3) como catalizador.C6H6 + Br2 → C6H5Br (Bromobenceno) + HBr La halogenación está favorecida por las bajas temperaturas y algún catalizador.3 C6H6 + HOSO3H (SO3) ↔ C6H5SO3H (Ácido bencenosulfónico) + H2O [editar] Nitración El ácido nítrico fumante o una mezcla de ácidos nítrico y sulfúrico. (una parte de ácido nítrico y tres de sulfúrico). y así se evita la reacción inversa: C6H6 + HONO2 (H2SO4) → C6H5NO2 (Nitrobenceno) + H2O [editar] Combustión El benceno es inflamable y arde con llama fuliginosa. manteniendo así la estructura de la cadena cerrada. el tricloruro de aluminio u otro ácido de Lewis. C6H6 +15/2O2 → 6CO2 + 3H2O [editar] Hidrogenación El núcleo Bencénico. [editar] Síntesis de Friedel y Crafts (Alquilación) El benceno reacciona con los haluros de alquilo.1 [editar] Sulfonación Cuando los hidrocarburos bencénicos se tratan con . como el hierro. produce derivados nitrados. En el caso del bromobenceno se utiliza FeBr3 como catalizador. por sustitución. por catálisis. . que polariza al halógeno para que se produzca la reacción.2 Es una reacción reversible. formando homólogos. que es una mezcla de [[]] (H2SO4) y [] (SO3). ya que es un deshidratante muy potente.

En esta clase pueden encontrarse alguno de los grupos que siguen. Hay unas reglas de orientación: • • Los grupos de la clase I (dadores de electrones o entregadores) orientan la sustitución a las posiciones orto y para. etilbenceno y los silicatoenos. SO3H. Frecuentemente es llamado método 2. lo mismo que el metano. Los homólogos del benceno experimentan la cloración. C6H5. Sin embargo. Br. etc. CH2CI. Este método tiene la ventaja sobre el de Friedel–Crafts. [editar] Toxicidad Respirar niveles de benceno muy altos puede causar la muerte. según sean las condiciones de la reacción. . En esta clase pueden incluirse: N02. I. el orto. Los grupos de la clase II (aceptores de electrones) orientan la sustitución a la posición meta. Los homólogos del benceno pueden prepararse calentando una solución etérea de un halogenuro de alquilo y otro de arilo con sodio. el tolueno tiene un pequeño momento dipolar (aproximadamente 0. Se basa en el principio de que la introducción de un tercer sustituyente en un compuesto para proporciona un producto trisustituido. Körner aplicó este principio para establecer la orientación de los dibromobencenos isómeros. El benceno es no polar. Cuando se introduce un segundo sustituyente y en un derivado del benceno del tipo C6H5X. mientras que niveles bajos pueden causar somnolencia.[editar] Síntesis de Wurtz–Fitting Es una modificación de la de Wurtz de la serie grasa. Influencia orientadora de los elementos que sustituyen al benceno. Nitró cada uno de ellos y examinó el número de productos nitrados. Hay un método sencillo de orientación para los derivados disustituidos que fue establecido por Körner. el que dio dos derivados nitrados. [editar] Hidrocarburos de la serie homóloga del benceno Los hidrocarburos tales como el tolueno.. Los productos de la reacción pueden ser orto y para o meta disustituidos y eso depende de la velocidad de la reacción de sustitución en cada una de las tres posiciones. ya sea en el núcleo o en la cadena lateral. Derivados del benceno. Cl. NH2. en el isómero orto dos y en el meta tres. CHO. es el compuesto meta. que ya está presente en el núcleo. mareo y aceleración del latido del corazón o taquicardia. siendo cero el momento dipolar de cada uno de los compuestos.3. El isómero que dio un solo dibromonitrobenceno es el para. de que se conoce la estructura del producto y puede introducirse fácilmente cadenas largas normales. OH. etc. SH.1 de Körner. la posición que ocupa Y depende del carácter electrónico del grupo X. y el tercero que dio tres.4D) con la carga negativa sobre el núcleo y la positiva sobre el grupo metilo. F. CN. etc. tienen carácter alifático y aromático. COOH.

«Sulfonación». mareo..Comer o tomar altos niveles de benceno puede causar vómitos. En el organismo. 2. ↑ McMurry. el benceno es transformado en productos llamados metabolitos. en Química orgánica. así como disminución en el tamaño de sus ovarios. Rodger W. Cengage Learning Editores. ↑ Griffin. La exposición de larga duración a altos niveles de benceno en el aire puede producir leucemia así como cáncer de colon. ISBN 97884-291-7015-3. «Sustitución electrófila aromática». Reverte. Varios estudios en animales han descrito bajo peso de nacimiento y problemas en la formación de hueso. Sin embargo. ISBN 970-686-354-0. ISBN 84-291-7210-6. Consultado el 24 de junio de 2009. ↑ Enrique. este examen debe hacerse con celeridad después de la exposición y el resultado del análisis no indica a que concentración de benceno se estuvo expuesto. somnolencia o convulsiones. «Química del benceno: sustitución electrófila aromática» en Química orgánica. en Química orgánica moderna. No se sabe si la exposición al benceno afecta al feto durante el embarazo. y en último extremo la muerte. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo.4 Algunos estudios[cita requerida] sobre una muestra de mujeres que respiraron altos niveles de benceno durante varios meses han revelado que presentaron menstruaciones irregulares. España. El benceno produce efectos nocivos en la médula ósea y puede causar una disminución en el número de hematíes. Reverté. Los efectos nocivos del benceno aumentan con el consumo de bebidas alcohólicas. Ciertos metabolitos pueden medirse en la orina o en las heces. aumentando así las posibilidades de contraer infecciones por inmunodepresión. 4. [editar] Referencias 1. John (2006). et al (1979). en Fichas Internacionales de Seguridad Química. irritación del estómago. ↑ «Benceno». El benceno también puede producir hemorragias y daños en el sistema inmunitario. El Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS) ha determinado que el benceno es un reconocido carcinógeno en seres humanos y otros mamíferos lactantes. lo que conduce a padecer anemia. et al (1981). IUPAC (union of pure and applied chemistry) Ejemplos: Compuesto CH3-OH IUPAC Metanol Carbinol Carbinol Común Alcohol metílico . La exposición de larga duración al benceno se manifiesta en la sangre. 3. ya que los metabolitos en la orina pueden originarse a partir de otras fuentes.

2-etanodiol 1. Edición de Ramón GarcíaPelayo y Gross Fundamentos de Química 2. Raúl Monsalvo ázquez y Víctor Manuel Ramírez Regaldo.2. México 1993 Quinta reimpresión Editorial Publicaciones Cultural de Glafira Angeles Ocampo. José manuel Juárez Calderón. Instituto politecnico nacional Centro de estudios cientificos y tecnologicos no.CH3-CH2-OH CH3-CH2-CH2-OH CH3-CH-CH3 | OH CH3-(CH2)3-OH Etanol 1-propanol 2-propanol Metil-carbinol Etil-carbinol Dimetil-carbinol Alcohol etílico Alcohol propílico Alcohol isopropílico 1-butanol Propil-carbinol (3)hexil-carbinol Alcohol n-butílico CH3-(CH2)2-CH-CH2-OH 2-Etil-1-pentanol OH-CH2-CH2-OH CH2-CH-CH2 ||| OH OH OH 1. Bibliografia Larousse Enciclopedia metódica en color.3-propanotriol Etilén-glicol Glicerol o glicerina Ejemplos: Aldehídos Compuesto H-CH=O CH3-CH=O CH3-CH2-CH=O CH3-(CH2)6-CH=O Nombre Metanal ó formaldehído Etanal ó acetaldehído Propanal ó propionaldehído Octanal ó caprilaldehído 9. España 1988 Tomo 6. Froylan Fabia Gutiérrez. 2ª. 9 .

o "falta de reactividad". CH4. donde n es el número de átomos de carbono. . blanco. Es insoluble en agua. búsqueda Parafina es el nombre común de un grupo de hidrocarburos alcanos de fórmula general CnH2n+2.Parafina De Wikipedia. la cual es separada mediante filtración o centrifugación. aunque en la mayoría de los casos se refiere específicamente a un alcano lineal o alcano normal — si posee ramificaciones. Contenido [ocultar] • • • • 1 Fabricación 2 Cera 3 Líquida 4 Referencias [editar] Fabricación Generalmente se obtiene del petróleo. aunque si es soluble en eter. la enciclopedia libre Saltar a navegación. de los esquistos bituminosos o del carbón. para obtener aceites pesados. pero se quema fácilmente. carente de sabor. un gas a temperatura ambiente. se presentan como líquidos. La parafina no es afectada por los reactivos químicos más comunes. inodoro. El producto se purifica mediante recristalizaciones. La parafina fue identificada por Carl Reichenbach en esta forma. benceno.1 Parafina. provienen de las moléculas más pesadas C20 a C40. los isoalcanos también son llamados isoparafinas. Las formas sólidas de parafina. como el octano C8H18. El nombre deriva del latín parum (= apenas) + affinis aquí utilizado con el significado de "falta de afinidad". lavados ácidos y alcalinos y decoloración.2 Las refinerías de petróleo normalmente producen parafina. en 1830. [editar] Cera La cera de parafina se encuentra por lo general como un sólido ceroso. y algunos ésteres. los miembros más pesados de la serie. cristaliza la parafina. La molécula simple de la parafina proviene del metano. o hidrocarbono de parafina. en cambio. El proceso comienza con una destilación a temperatura elevada. con un punto de fusión típico entre 47° C a 64° C. de los que por enfriamiento a 0° C. es también el nombre técnico de un alcano en general. llamadas cera de parafina.

municiones. maderas. en las cuales la parafina es combinada con otros materiales para obtener las propiedades deseadas. y se solidifica después. como las de cartón yeso.4 5 La cera de parafina (C25H52) es un material excelente para almacenar calor. lo cual se consigue agregando algunas cadenas laterales a la cadena de carbón de la parafina. . pasa a través del tubo digestivo sin ser asimilada por el cuerpo. su resistividad eléctrica toma valores en el rango 1013 y 1017 ohm metro. En general no se utiliza para hacer los moldes o modelos originales para fundición.9 J g–1 K–1 y un calor de fusión de 200–220 J/g. glimol.7 Para preparar los moldes para fundir piezas de metal y otros materiales. bujías y múltiples artículos. o aceite mineral de USP. parafina medicinal. Cuando la muestra que se prueba se coloca sobre mezcla (una solución muy gruesa). Así resulta una parafina modificada. La modificación se realiza generalmente con aditivos. Las ceras suaves. que tiene una capacidad calorífica de 2.6 Esta característica es aprovechada en la modificación de placas de material de construcción. como aislante en conductores eléctricos. incluyendo nuyol. albolin. la parafina es vaciada o inyectada en la placa.3 Esto es mejor que la resistividad de la mayoría de los otros materiales excepto algunos plásticos (por ejemplo el teflón). para impermeabilizar tapas de corcho o plástico. Es un moderador de neutrones muy efectivo y fue utilizado por James Chadwick en los experimentos que realizó en 1932 para identificar al neutrón.14–2. absorbiendo calor. pues es relativamente frágil a temperatura ambiente y no puede ser tallada en frío sin que se produzcan fracturas. es práctica común modificar las características cristalinas de la cera de parafina. tales como goma EVA. pero limita la cantidad de agua excretada. se usan "cubiertas de cera para fundición". saxol. liberando calor. La parafina tiene varias otras aplicaciones. flexibles tales como la cera de abejas son preferidas para estos propósitos. Se utiliza a menudo en la espectroscopia infrarroja. aceite de adepsina. para fabricar lápices grasosos. y ello se utiliza en la fabricación de termostatos para uso industrial o doméstico y especialmente en automóviles. La cera se expande considerablemente cuando se derrite. tiene diversos nombres y presentaciones. donde se derrite durante el día. [editar] Líquida La parafina líquida es una mezcla de alcanos más pesados. Se utiliza para fabricar papel parafinado para empacar alimentos y otros productos. o formas de polietileno. En aplicaciones industriales.La cera pura de parafina es un muy buen aislante eléctrico. una menor estructura cristalina y propiedades funcionales diferentes. durante la noche. cera microcristalina. para fabricar papel carbón. con una alta viscosidad. La parafina líquida medicinal se utiliza para ayudar al movimiento de intestino en las personas que sufren el estreñimiento crónico. pues tiene un espectro IR relativamente sencillo. se agrega la parafina líquida de manera que pueda ser separada en los discos que se probarán.

Consultado el 1808-2007. aplicado a los moldes de hornear para asegurarse de que los panes o tortas sean fácilmente extraíbles de los moldes una vez completada la cocción. The Making of the Atomic Bomb. ↑ «Mineral Oil (Food Grade)». ↑ Rhodes. New York: Simon and Schuster. También se aplica como una capa sobre la fruta u otros artículos que requieren un aspecto "brillante" para la venta. England. 4.uk Science and Engineering Encyclopedia. Obtenido de «http://es.wikipedia. ↑ Britannica 1911 2. National Physical Laboratory (1995). Dirac Delta Consultants Ltd. 5.En la industria alimentaria. donde puede ser llamada "cera". Warwick. ↑ Gran Enciclopedia del Mundo: 14-783. Kaye and Laby Tables of Physical and Chemical Constants. National Physical Laboratory (1995). ↑ «Electrical insulating materials». Consultado el 23-04-2007. Consultado el 23-04-2007. 7. Diracdelta. ↑ Wax-pellet thermostat United States Patent 4948043 8. ↑ «Attenuation of fast neutrons: neutron moderation and diffusion». pp. ↑ «Specific Heat Capacity». 1963 3. World Health Organization (1976).A. Food and Agriculture Organization of the United Nations. WHO Food Additives Series 10. ISBN 0-671-44133-7. es utilizada como lubricante en mezclas mecánicas. Kaye and Laby Tables of Physical and Chemical Constants. 6.8 [editar] Referencias 1. Consultado el 21-08-2007.org/wiki/Parafina» Categorías: Alcanos | Petróleo | Aditivos alimentarios | Laxantes emolientes . Barcelona: Durvan S.co. Richard (1986). 163.