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biologia resumen

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Biología 1

BIOLOGÍA
La palabra biología proviene de las voces griegas BIOS, vida, y LOGOS, estudio, Es el estudio de los seres vivos, su origen, sus cambios, sus propiedades, características y los comportamientos de los seres vivos y de las interacciones entre ellos y el entorno. Estudia la estructura y la dinámica funcional comunes a todos los seres e! fin de establecer las leyes generales que rigen la vida orgánica y los principios explicativos fundamentales de ésta. La biología es una disciplina científica que abarca un amplio espectro de campos de estudio que, a menudo, se tratan como disciplinas independientes. Estudian la vida en un amplio rango de escalas. La vida se estudia a escala atómica y molecular en biología molecular, en bioquímica y en genética molecular. Desde el punto de vista celular se estudia en "biología celular y a escala pluricelular se estudia en fisiología, anatomía e histología. Desde el punto de vista de la ontogenia o desarrollo de los organismos a nivel individual, se estudia en biología del desarrollo. Las clasificaciones de los seres vivos son muy numerosas. Se proponen desde la tradicional división en dos reinos animales y vegetal; hasta las actuales, propuestas de sistemas como dominios que comprenden más de 20 reinos o tres dominios.

SUBRAMAS BE LA BIOLOGÍA
Antropología; estudio del ser humano como entidad biológica. Botánica: estudio de los organismos fotosintéticos Micología: estudio de los hongos. Embriología: estudio del desarrollo del embrión, Microbiología: estudio de los microorganismos. Fisiología: estudio de la función corporal de los organismos Genética: estudio de los genes y la herencia. Evolución: estudio el cambio y la transformación de |as especies a lo largo del tiempo. Histología: estudio de los tejidos. Ecología: estudio de los organismos y su relación con el medio ambiente. Etología: estudio del comportamiento de los seres vivos. Paleontología: estudio de los organismos que vivieron en el pasado. Anatomía: estudio de la estructura interna y externa de los seres vivos. Taxonomía: estudio que clasifica y ordena a los seres vivos. Filogenia: estudio de la evolución de los seres vivos. Virología: estudio de los .virus. Citología: estudio de las células. Zoología: estudio de los animales. Biología epistemológica: estudio del origen filosófico de los conceptos biológicos. Biomedicina: Rama de la biología aplicada a la salud humana. Inmunología: estudio del sistema inmunitario de defensa. Organografía: estudio de órganos y sistemas. Biología marina: estudio de los seres vivos marinos
1 SILVIA GÓMEZ CRESPO

Biología 1

Principios de la biología: Se

caracteriza por seguir conceptos de gran importancia, entre

los que se incluyen la evolución, la diversidad, la continuidad. La homeóstasis y las interacciones.

Universalidad: bioquímica, células y el código genético: Representación esquemática de la
molécula de ADN la molécula portadora de la información genética. Hay muchas constantes universales y procesos comunes que son fundamentales para conocer las formas de vida. Por ejemplo, todas las formas de vida están compuestas por células, que están basadas en la bioquímica común, que es la química de los seres vivos. Todos los organismos perpetuán sus caracteres hereditarios mediante el material-genético, que está basado en el ADN que emplea, un código genético universal. En la biología del desarrollo las características de universalidad también está presente: por ejemplo, el desarrollo temprano del embrión sigue unos pasos básicos que son muy similares en muchos organismos metazoo.

Evolución: el principio central de la biología
Uno de los conceptos centrales de la biología es que toda vida desciende de un antepasado común que ha seguido el proceso de la evolución. Charles Darwin conceptualizó y publicó la teoría de la evolución en la cual uno de los principios es la selección natural.

PRINCIPIOS INMEDIATOS INORGÁNICOS
El análisis comparativo de la materia viva demuestra una gran química entre todos los seres vivos. Esta es una prueba acerca del origen común de todos ellos. Sin embargo desde el punto de vista cuantitativo se pueden estable distintos grupos: Elementos biogenésicos primarios constituye el primer grupo. En el hemos de colocar a! C, O. H y N ya que todos ellos se encuentran en una proporción superior al 1%, y conjuntamente considerados, constituyen el 95% de toda la materia viva. En el segundo grupo, llamado de los elementos biogenésicos secundario hay que situar al S, P, K, Ca, Na, Cl, Fe y Mg. Su proporción en la materia viva se sitúa entre el 1% y el 0,005%. Considerados conjuntamente con los anteriores constituyen el 99,99% del total. El tercer grupo incluye aquellos elementos que se encuentran en cantidades muy pequeñas, inferiores a 0,005%, por lo que se llaman oligoelementos. Como ocurre con los del segundo grupo, algunos son de distribución universal pero otros se encuentran solo en algunos grupos de seres vivos. Llama fa atención que los elementos biogenésicos más abundantes son de peso molecular bajo y número atómico par, que sólo el oxigeno es abundante en fa materia viva y en la inerte que demuestra la capacidad Seleccionadora de los seres vivos. El C es capaz de unirse a sí mismo formando estructuras tridimensionales de gran complejidad. Los enlaces que forman el C con el H, O, N, etc., permiten la aparición de una variedad de grupos funcionales distintos que presentan características físicas y químicas diferentes. 2 SILVIA GÓMEZ CRESPO

Biología 1 MEMBRANA PLASMÁTICA La membrana plasmática es una fina capa que rodea todas las células vivas, marcando el límite entre el contenido celular y el medio externo. Actúa como una barrera selectiva que permite mantener en el interior de la célula una composición química determinada. No es rígida, La forma de la membrana plasmática puede variar, permitiendo el movimiento y desplazamiento de la célula.

Membrana plasmática Estructura: La mayor parte de los lípidos que componen la membrana son fosfolípidos. Las moléculas de fosfolípidos presentan un extremo o cabeza hidrófilo y dos cadenas o colas hidrófobas, constituidas por ácidos grasos. Las moléculas de fosfolípidos se disponen de manera que sus cabezas hidrófilas se colocan orientadas hacia el exterior en cada lado de la membrana y sus colas hidrófobas se sitúan unas enfrente de otras en el interior de la membrana. Esta orientación mantiene las colas hidrófobas alejadas de los fluidos acuosos que llenan y rodean las células. Las proteínas presentes en la membrana se pueden dividir en proteínas integrales y periféricas. Las primeras están unidas fuertemente a los lípidos, mientras que las segundas están unidas débilmente a los lípidos o a otras proteínas integrales. Algunas proteínas integrales atraviesan la BICAPA LIPÍDICA, sobresaliendo por ambos lados, mientras que otras están fuera de la bicapa pero permanecen unidas a los lípidos presentes en ella. Las proteínas periféricas se localizan a un lado y otro de la BICAPA LIPÍDICA.

En las células animales, el colesterol también modifica la fluidez de la membrana plasmática. El colesterol es un lípido pequeño que se intercala entre las colas hidrofóbicas de los fosfolípidos en el interior de la membrana. Esto tiende a mantener fijas las colas hidrofóbicas, lo que hace disminuir la fluidez de la membrana. Composición química: La membrana plasmática está compuesta por un 50% de lípidos y un 50% de proteínas. 3 SILVIA GÓMEZ CRESPO

Biología 1 LÍPIDOS DE LA MEMBRANA: aproximadamente el 75% de los lípidos son fosfolípidos. Hay cuatro tipos de fosfolípidos en la membrana celular:
o o o o

fosfatidilcolina esfingomielina (en este fosfolípido la glicerina ha sido sustituida por un aminoalcohol llamado D-4-esfingenina) fosfatidilserina fosfatidiletanolamina

Los glicolípidos (5% de los lípidos de membrana) y se encuentran sólo en la parte extracelular de la membrana. Uno de los más importantes glicolípidos de membrana es el galactocerebrósido, uno de los principales componentes de la mielina, el aislamiento lipídico de las fibras nerviosas. Los restantes 20% de los lípidos de la membrana están constituidos por moléculas de colesterol que se incluyen entre los fosfolípidos a ambos lados de la membrana. PROTEÍNAS DE MEMBRANA: Las integrales que son las que cruzan la membrana y aparecen a ambos lados de la capa de fosfolípidos (glicoproteínas). Periféricas son las que están unidas a las superficies interna o externa de la misma y se separan fácilmente de la misma. La naturaleza de las proteínas de membrana determina su función: Canales: poros por los que determinadas sustancias pueden entrar o salir de la célula Transportadoras cambian de forma para dar paso a determinados productos Receptores reconocen determinadas moléculas a las que se unen o fijan. Estas proteínas pueden identificar una hormona, un neurotransmisor o un nutriente que sea importante para la función celular. Enzimas sirven para catalizar reacciones a en la superficie de la membrana Anclajes del citoesqueleto se encuentran en la parte del citosol de la membrana y que sirven para fijar los filamentos del citoesqueleto. Marcadores de la identidad de la célula: son glicoproteínas y glicolípidos características de cada individuo y que permiten identificar las células provenientes de otro organismo. Al estar hacia el exterior las cadenas de carbohidratos de glicoproteínas y glicolípidos forma una especie de cubierta denominada glicocalix.

Permeabilidad e intercambio molecular: La permeabilidad selectiva de las membranas determina qué tipo de sustancias pueden entrar y salir de la célula. El ingreso de sustancias necesarias, el pasaje de agua y la salida de los productos de desecho, se verán posibilitados y regulados por medio de la membrana plasmática. 4 SILVIA GÓMEZ CRESPO

Algunas moléculas polares de muy pequeño tamaño.Biología 1 Mecanismo de Transporte: los mecanismos de transporte pueden verse en el esquema: Transporte de Sustancias de Bajo Peso Molecular Los mecanismos que permiten a las sustancias cruzar las membranas plasmáticas son esenciales para la vida y la comunicación de las células. Este tipo de transporte no requiere un gasto de energía. Este transporte puede darse por: I) Transporte pasivo simple (difusión simple).) no pueden atravesar la doble capa lipídica por difusión a favor del gradiente de concentración. la célula dispone de dos procesos: y Transporte pasivo. tales como H2O. CO2. Se realiza mediante dos tipos de proteínas: canales iónicos y carriers: 5 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Este tipo de transporte tampoco requiere un consumo de energía pues se realiza a favor del gradiente de concentración... aminoácidos. y Transporte activo. glúcidos. Para ello. Las moléculas hidrófilas (agua. Determinadas proteínas transportadoras de la membrana actúan como "puertas" para que estas sustancias puedan salvar el obstáculo que supone la doble capa lipídica. Transporte Pasivo: Proceso de difusión de sustancias a través de la membrana. Ciertas sustancias como las pequeñas moléculas lipídicas y sustancias apolares (sin carga eléctrica) como el O2 y N2 pueden atravesar libremente la membrana por difusión a favor del gradiente de concentración. iones. etanol y glicerina también atraviesan la membrana por difusión simple II) Transporte pasivo facilitado (difusión facilitada). se produce siempre a favor del gradiente.

La Endocitosis. siempre en contra del gradiente de concentración o eléctrico. siempre proteínas. por ejemplo: amebas. Pinocitosis. Para este tipo de transporte se precisan transportadores específicos instalados en la membrana. que. 6 SILVIA GÓMEZ CRESPO . transportan sustancias a través de ésta. se puede dividir el proceso según las características. Cuando lo que entra en la célula son partículas sólidas o pequeñas gotitas líquidas el transporte se realiza por mecanismos especiales e incluso se hace perceptible. El ejemplo clásico de este tipo de transporte es la Bomba de Na+/K+: la que transporta 3 Na+ hacia el exterior de la membrana y 2 K+ hacia el interior de la célula. microorganismos. Mediante este tipo de transporte pueden trasladarse. las neuronas gastan más del 70% del ATP disponible para bombear estos iones. macromoleculares. moléculas orgánicas de mayor tamaño. Se trata de un mecanismo que sólo es utilizado por algunos tipos de células. ligando) Carriers: permiten el transporte de moléculas polares (aminoácidos. antiport) Transporte Activo: Cuando el transporte se realiza en contra de un gradiente químico (de concentración) o eléctrico. por el cual atraviesan los iones desde y hacia el interior de la célula (regulados por voltaje. presentan un poro interno. El transporte activo de Na+ y K+ tiene una gran importancia fisiológica en el impulso nervioso. mediante un gasto de energía en forma de ATP. macrófagos o las células del epitelio intestinal Endocitosis: Es la capacidad que tienen las sustancias de entrar en la célula envueltas como vesículas formadas a partir de la membrana plasmática. además de pequeñas partículas. K+. Cl-. es el otro mecanismo por el cual la célula puede incorporar macromoléculas donde se endocitan líquidos correspondientes al fluido extracelular. monosacáridos). Transporte de Sustancias de Alto Peso Molecular Permite la entrada o la salida de la célula de grandes moléculas envueltas en una membrana.Biología 1 y y Canales iónicos: permiten el paso de iones como Na+. symport. restos celulares u otras sustancias sólidas. en: Fagocitosis es el proceso por el cual se endocitan partículas de gran tamaño. Ca2+. sufren cambios estructurales que permiten el transporte de dichas moléculas (uniport. cuya apertura está regulada.

Ambos extremos de la misma se unen conformando una vacuola (vacuola Pinocítica) que será dirigida intracelularmente. es Hipertónico. se excederá de agua y terminaría reventando. generalmente esta unión está mediatizada por proteínas de membrana que se unen de forma específica a ciertas zonas de partícula a fagocitar. El hialoplasma o citosol es el medio intracelular. será Isotónico. se inicia la segunda fase de la fagocitosis. Se realizará desde una región de menor concentración de soluto a una región de mayor concentración de soluto. 7 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Una vez terminada la unión. En las células eucariotas se denomina citoplasma a la parte de la célula comprendida entre la membrana plasmática y la membrana nuclear. La membrana de la vacuola queda incluida en la membrana celular. vesículas de exocitosis. no se producen ninguno de los casos prescriptos. proceso en el cual se gasta energía. Ósmosis: Un caso particular de Difusión Las moléculas pasan a través de las membranas semipermeables se conoce como Ósmosis. En el primero. Este movimiento. es decir el medio acuoso del citoplasma en el que se encuentran inmersos los orgánulos celulares. será Hipotónico. Si la concentración de soluto es igual. En él se diferencian dos partes: el hialoplasma y los orgánulos citoplasmáticos. a deshidratarse. en la cual la membrana se expande alrededor de la partícula.Biología 1 Fagocitosis: Consta de dos grandes pasos. la partícula queda englobada dentro de una vacuola (vacuola fagocítica) y puede ser dirigida intracelularmente. Las vacuolas provienen de los sistemas de membranas o de la endocitosis. Pinocitosis: Es la captación inespecífica del líquido extracelular. se denomina plasmólisis. Finalmente. proceso se denominado Turgencia. lo que es normal teniendo en cuenta que ambas membranas poseen la misma estructura. Un medio de mayor concentración de soluto. La membrana se invagina. Y si esta en un medio Hipotónico. pero como están en un medio Isotónico. Si la concentración de soluto extracelular es menor que la intracelular. no se ve afectado por qué sustancia se encuentre disuelta en el agua. que se fusionan con la membrana plasmática abriéndose al exterior y expulsando su contenido. Exocitosis: Consiste en la secreción o excreción de sustancias por medio de vacuolas. por lo cual la sustancia extracelular queda incluida dentro de esta depresión. sino por la diferencia de concentración que alcancen las partículas a ambos lados de la membrana semipermeable. Los glóbulos rojos. la membrana debe de reconocer a la partícula a fagocitar y unirse a ella. HIALOPLASMA O CITOSOL. de un medio Hipertónico tenderán a perder agua.

monosacáridos. Fermentaciones láctica y alcohólica. etc. Estos filamentos están formados por moléculas de una proteína globular llamada actina G que se polimeriza y forma un filamento constituido por dos hebras enrolladas helicoidalmente que se llama actina filamentosa o actina F. ARNt. nucleótidos etc. Lípidos. Funciones: En el hialoplasma se producen muchas de las reacciones del metabolismo celular. nucleótidos etc. Glucogenogénesis es la biosíntesis del glucógeno. Biosíntesis de ácidos grasos. En él hay gran cantidad de moléculas de distintos tipos que forman una dispersión coloidal.. Algunas de las reacciones metabólicas del citosol son: Glucólisis que es la degradación de la glucosa. de su organización interna y de sus movimientos. etc. Los cambios se producen según las necesidades de la célula. que representa el 85 %. Proteínas. Glucogenolisis que es la degradación del glucógeno. Estos filamentos son de tres tipos: Micro Filamentos de Actina. aminoácidos.Biología 1 Composición y estructura: El hialoplasma o citosol es un líquido acuoso que está formado por. polisacáridos. Aminoácidos. tanto degradativas (catabólicas) como de síntesis (anabólicas). es decir dos extremos diferentes: un extremo con polaridad positiva por donde crece el micro filamento por polimerización de moléculas de actina G. ATP. el otro extremo con polaridad negativa por donde se va destruyendo el micro filamento porque se 8 SILVIA GÓMEZ CRESPO . compuestos intermedios del metabolismo (metabolitos). Micro Túbulos y Filamentos Intermedios. Agua. distintos tipos de iones. Algunas de estas moléculas son. ARN tales como ARNm. El citoesqueleto es el responsable de la forma de la célula. Citoesqueleto Microfilamentos Micro filamentos de actina. El hialoplasma puede presentar dos estados físicos de distinta consistencia: el estado gel viscoso y el estado sol fluida. Los micro filamentos de actina F presentan polaridad. ADP. formado por una compleja red de filamentos proteicos por todo el hialoplasma. CITOESQUELETO Es una especie de esqueleto interno de las células.

donde forman una densa red. Pueden encontrarse dispersos por el citoplasma o bien pueden formar parte de estructuras estables como cilios.  Filamentos de desmina se encuentra en las fibras musculares.  Son los responsables de las corrientes citoplasmáticas de materiales llamadas ciclosis. Organización del citoesqueleto. En las células animales crecen a partir del centrosoma que actúa como centro organizador de micro túbulos. Dan consistencia y estabilidad a muchas prolongaciones celulares. se denominan tono filamentos.Biología 1 des polimerizan. flagelos y centriolos. Están constituidos por moléculas de tubulina que es una proteína globular. están presentes en las células epiteliales.  Neurofilamentos se encuentran en los axones y dendritas de las neuronas. Forman el anillo contráctil. Existen dos tipos de tubulina: la E-tubulina y la Ftubulina. Intervienen en la formación de pseudópodos que permiten la fagocitosis y el desplazamiento celular. estas se unen y forman dímeros y estos dímeros de tubulina se unen y forman los protofilamentos que forman el micro túbulo. Filamentos intermedios Son fibras proteicas resistentes que desempeñan una función estructural o mecánica. Este micro filamentos de actina para realizar su función se asocian con otras proteínas como por ejemplo en las células musculares con la miosina. Los micro túbulos son estructuras dinámicas que pueden aumentar o disminuir su longitud por polimerización o despolimerización de las tubulinas. Función: las principales funciones son las siguientes:     Intervienen en la contracción muscular. Hay muchos tipos de filamentos intermedios entre los más importantes destacan los siguientes:  Filamentos de queratina. Función: las principales funciones del micro túbulos son las siguientes: Intervienen en el movimiento de la célula Intervienen en el transporte de orgánulos y partículas por el citoplasma Contribuyen a determinan la forma de la célula. Forman el huso mitótico o acromático dirige los cromosomas durante la mitosis. Micro túbulos Son formaciones cilíndricas y huecas. 9 SILVIA GÓMEZ CRESPO .

10% de proteínas (50% peso seco) y. Los ribosomas están formados por varias moléculas de ARNr asociadas a más de 50 tipos diferentes de proteínas. en esta unión intervienen dos glucoproteínas denominadas riboforinas I y II. carentes de membrana. cientos de estas por minuto aportando a la célula las enzimas necesarias.  Unidos por la subunidad mayor a la cara externa de la membrana del retículo endoplasmático rugoso o a la cara citoplasmática de la membrana nuclear. Composición química: contienen aproximadamente un 10% de ARNr (50% peso seco). Función: Los Ribosomas constituyen las fábricas de proteínas de la célula. Siguiendo las instrucciones codificadas en el ARNm. un 80% de agua. los ribosomas producen biosíntesis de proteínas. los recambios de las proteínas de 10 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Estructura. Son orgánulos más o menos esféricos. En 1959 Slayter y Hall demostraron que estaban formados por dos subunidades de diferentes tamaños: una subunidad mayor y una subunidad menor.  En el interior de mitocondrias (mitoribosomas) y cloroplastos (plastoribosomas). bien aislados o bien unidos varios de ellos entre sí por la subunidad menor mediante un filamento de ARNm formando polisomas o poliribosomas. son similares a las mitocondrias y cloroplastos.Biología 1 DIFERENTES ORGÁNULOS DE LA CÉLULA RIBOSOMAS Se les denomina también "gránulos de Palade" ya que fueron descubiertos por este científico en 1953. En las células eucariotas pueden localizarse en distintos lugares:  Los ribosomas están libres en el hialoplasma. estos son similares a los de las células procariotas.

vesículas etc. por ello la mayoría de las proteínas sintetizadas en el RE rugoso son glicoproteínas. por lo que se cree que se trata de una sola membrana muy replegada que delimita una único espacio el lumen. Llevan ribosomas adosados a la cara externa de las membranas. Esta muy desarrollado en células que intervienen en el metabolismo lipídico. sintetizan proteínas. lo contrario de las proteínas que sintetizan los ribosomas que están libres en el hialoplasma. La membrana del RE puede tener adheridos ribosomas en el lado que da al hialoplasma. pasan al interior del retículo y de allí se incorporan a otros orgánulos o son secretadas al exterior celular. Este proceso se inicia en las cavidades del RE rugoso y se completa en el aparato de Golgi. . Función:  Síntesis y almacenamiento de proteínas: Los ribosomas.. que se comunican entre sí. Una vez finalizada la síntesis las dos subunidades se separan. Los ribosomas se adhieren a la membrana por la subunidad mayor.Otras son exportadas a otros destinos.Biología 1 transporte consumidas y otras proteínas indispensables.  Glicosilación de proteínas: Es el proceso mediante el cual a las proteínas sintetizadas por los ribosomas se unen oligosacáridos y forman las glicoproteínas. La membrana del retículo se continúa con la membrana nuclear externa. Está formado por una red de finos túbulos interconectados que se extiende por todo el citoplasma. que les dan aspecto rugoso de ahí el nombre. Retículo endoplasmático rugoso. de tamaño variable que se comunican entre sí. incluido el exterior celular. El retículo endoplasmático rugoso está formado por una serie de sacos aplanados o cisternas y vesículas. Todas estas cavidades que forman el retículo representan el 10 % del volumen celular. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO. que hay adosados en la cara externa del RE rugoso. túbulos. Este retículo se continúa con el liso y con la envoltura nuclear.Algunas se incorporan a la membrana del retículo quedando como proteínas transmembrana. pero no tiene ribosomas adosados a la parte externa. de hecho la envoltura nuclear se puede considerar como una parte de este retículo que se dispone alrededor del núcleo y lo separa del citoplasma. Está formado por una compleja red de membranas interconectadas entre sí que se extiende por todo el citoplasma y forman una serie cavidades de formas diversas: sacos aplanados. Estas proteínas pueden tener dos destinos: . Sus membranas se continúan con las del retículo rugoso. en esta unión intervienen unas glucoproteínas transmembrana llamadas riboforinas. Retículo endoplasmático liso. las que sintetizan los ribosomas del retículo. Entonces pasan al interior de las cavidades (lumen) y de aquí pasaran al aparato de Golgi que se encargara de distribuirlas. Intervienen en la síntesis de proteínas como las células secretoras de mucus. lo que nos permite diferenciar dos tipos de RE: RE rugoso o granular posee ribosomas y RE liso no tiene ribosomas. Las proteínas sintetizadas por los ribosomas que están libres en el hialoplasma quedan en el citosol. como los hepatocitos donde se sintetizan lipoproteínas o las células de las cápsulas suprarrenales donde se sintetizan 11 SILVIA GÓMEZ CRESPO .

región medial y región trans-golgi. procesar.E. APARATO DE GOLGI Estructura y ultra estructura Le debe su nombre a su descubridor CAMILO GOLGI quien lo descubrió en el año de 1898. debido a la adquisición de enzimas u otras sustancias al traspasar las capas de este complejo. Composición química: contiene alrededor de 60% de proteínas y 40% de lípidos Papel fisiológico: Las principales funciones del aparato de Golgi vienen a ser las siguientes: Modificación de sustancias sintetizadas en el RER. Que estas van a ser las variaciones que van a tener los productos resultantes. mediante unas vesículas que se dirigen hacia la cara CIS para fusionarse con ella.. Funciones:  Interviene en procesos de destoxificación. Formación de los lisosomas primarios. en el RE liso se sintetizan hormonas esteroideas a partir del colesterol. Vesícula de secreción. ordenar enviar sustancias tanto dentro como fuera de la célula. como la celulosa. etc. El Aparato de Golgi es el encargado de modificar.Región cis-golgi que es convexa y cercana al r. Lisosoma primario. o. Secreción celular. cóncava y cercana a la membrana plasmática.  Contracción muscular.Biología 1 hormonas esteroideas. etc. Igualmente abunda en las fibras musculares estriadas donde se llama retículo sarcoplásmico. Variaciones y papel secretor en relación con otros organoides celulares. sáculos membranosos en forma de discos aplanados.). marcada y dirigida a su destino final al momento que este se despega de la cara TRANS.  En células especializadas (células intersticiales del ovario. Es un orgánulo formado DICTIOSOMAS. que está organizado en tres compartimentos bioquímicamente diferentes: . células de Leydig de los testículos. Producción de membrana citoplasmática Participación en la síntesis de carbohidratos.  Síntesis de lípidos. donde esta molécula es modificada mediante procesos químicos. 12 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Este recibe las proteínas del R.e. a diferentes destinos como: Vesícula de exocitosis. Formación del acrosoma de los espermios.

etc. La autofagia sirve para destruir partes viejas o innecesarias de las células. Lisosomas secundarios: Contienen además de enzimas otras compuestos en vías de digestión. que puede ser de dos tipos:  Digestión extracelular: Se realiza en el medio extracelular a donde vierten su contenido los lisosomas. Lisosomas primarios: Sólo contienen enzimas hidrolíticas en su interior. con la que se fusiona uno o varios lisosomas primarios originándose un lisosoma secundario llamado lisosoma autofágico o auto fago lisosoma. b. Función: La principal es la digestión celular. Las enzimas que contienen se sintetizan en el RE rugoso. Formación y tipos de lisosomas: Los lisosomas pueden ser de dos tipos: a. lípidos y otras moléculas.Biología 1 LISOSOMAS Los lisosomas son orgánulos pequeños y a menudo esféricos que actúan como centro de reciclado y vertedero de la célula. 13 SILVIA GÓMEZ CRESPO . En ellos no se produce la digestión hasta que no se inicia la germinación ya que al absorberse agua las enzimas se activan. Dependiendo de cuál sea la procedencia del material a digerir se diferencian dos procesos: Heterofagia: En este proceso se digieren compuestos procedentes del exterior. Los productos resultantes atraviesan la membrana del lisosoma y pasan al citosol. Se da en los hongos. La heterofagia tiene una doble finalidad sirve para la nutrición celular y para defender al organismo mediante la ingestión microbios. quedando englobados en el interior de una vesícula (endosoma) con la cual se fusiona uno o varios lisosomas primarios y se forma un lisosoma secundario llamado lisosoma heterofágico o vacuola digestiva. Los lisosomas también descomponen y reciclan proteínas. En el interior de esta vacuola digestiva es donde se produce la digestión. Funciones especiales: Hay lisosomas especiales que realizan funciones especiales así tenemos:  El acrosoma de los espermatozoides. Después de la digestión en el interior de los lisosomas secundarios quedan hidrolasas desnaturalizadas y restos no digeridos que forman los llamados cuerpos residuales que pueden expulsarse al exterior mediante exocitosis. La membrana del lisosoma es resistente a la acción de estas enzimas e impide la auto digestión celular. Autofagia: Es el proceso mediante el cual se digieren partes de la propia célula (orgánulos envejecidos. debido a que está rodeada internamente por una capa de glucoproteínas. en él se produce la digestión.). se realiza en el interior de la célula. es un lisosoma primario cuyas enzimas digieren la membrana folicular del óvulo para permitir el paso del espermatozoide y la fecundación  Los granos de aleurona de las semillas son lisosomas secundarios que almacenan sustancias de reserva. Permite la nutrición celular a expensas de sus propios materiales. Se forman al fusionarse un lisosoma primario con una vesícula que contiene un sustrato susceptible de ser digerido. Son vesículas de secreción que se desprenden por gemación de la cara tras de los dictiosomas del aparato de Golgi. que se incorporan dentro de la célula mediante endocitosis.  Digestión intracelular: Es la más frecuente. las enzimas digestivas concentradas en el lisosoma descomponen los orgánulos inservibles y transportan sus elementos básicos al citoplasma donde son aprovechados para construir orgánulos nuevos. intervienen en la digestión celular. En este caso el orgánulo se rodea de una membrana procedente del REL formándose una vacuola llamada autofagosoma.

y son exclusivas de éste orgánulo. Espacio inter membranoso: Esta delimitado entre ambas membranas está compuesto de un líquido similar al hialoplasma. también contiene los orgánulos que tendría una célula procariota de vida libre. es una bicapa lipídica permeable a iones. ribosomas tipo 70S similares a los de bacterias. una molécula implicada en el transporte de ácidos grasos desde el citosol hasta la matriz mitocondrial. muestra una serie de repliegues conocidas como crestas ya que contienen las enzimas necesarias para la respiración celular. tienen una alta concentración de protones como resultado del bombeo de los mismos por los complejos enzimáticos de la cadena respiratoria. llamados mitorribosomas. La membrana externa: Realiza pocas funciones enzimáticas. cambian de tamaño. Producción de energía: La producción de energía en las mitocondrias es un proceso de dos pasos: creación de un gradiente de protones en el espacio inter membranoso. también se oxidan los aminoácidos y se localizan algunas reacciones de la síntesis de urea y grupos hemo. donde serán oxidados (beta-oxidación). ADN circular. Su ADN es muy similar al de las bacterias. es plegable. MITOCONDRIA Las mitocondrias son pequeños cuerpos u orgánulos ubicados en el citoplasma es la central energética de la célula y suelen presentarse como: bastoncitos o en forma alargada Estructura: Son estructuras muy plásticas. También se localiza la carnitina. En él se localizan diversas enzimas como la adenilato quinasa o la creatina quinasa. metabolitos a oxidar. metabolitos y muchos polipéptidos. Contiene proteínas que forman poros.000 Dalton y un diámetro aproximado de 20 Å. que interviene en la transferencia del enlace de alta energía del ATP. que aprovecha dicho 14 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Al conjunto de mitocondrias se las conoce como condrioma celular. producido por la cadena de transporte de electrones. contiene menos moléculas que el citosol. En la matriz tienen lugar diversas rutas metabólicas clave para la vida. se fusionan con otras mitocondrias o se dividen haciéndose más pequeñas. La membrana interna: Carece de poros y es altamente selectiva. que están implicados en la translocación de moléculas. contiene más o menos un 80% de proteínas. que permiten el paso de grandes moléculas de hasta 10. contiene entre un 60 y 70% de proteínas. Es lisa. que realizan la síntesis de algunas proteínas mitocondriales. llamadas porinas o VDAC (de canal aniónico dependiente de voltaje). enzimas hidrolíticas que degradan proteínas como proteasas sulfatasas. lipasas y fosfolipasas y fosfatasas. Hay muchos complejos enzimáticos y sistemas de transporte transmembrana. y la síntesis de ATP por la ATP sintasa. que separan tres espacios: el citosol el espacio inter membrana y la matriz mitocondrial. de forma.Biología 1 Composición: Contiene sustancias químicas como enzimas hidrolasas acidas complejas. no permanecen estáticas en la célula. Matriz mitocondrial o mitosol: Al espacio interno delimitado por la membrana interna se lo denomina matriz mitocondrial. como el ciclo de Krebs y la beta-oxidación de los ácidos grasos. aunque contiene iones. Composición: Están formadas por dos membranas claramente diferentes en sus funciones y actividades enzimáticas.

. no habría respiración celular.Los centriolos son formaciones cilíndricas. También sirve de almacén de sustancias como iones. túbulo B al intermedio y túbulo C al más externo. y la función principal de la respiración celular es la producción de ATP ( moneda energética de la célula ) tiene los siguientes pasos:     Glucolisis Descarboxilación oxidativa Ciclo de Krebs 9CO2 + 3GTP + 12NADH + 3FADH2 Fosforilación oxidativa CENTROSOMA También se le denomina centro celular.Biología 1 gradiente. es por eso que la mitocondria es llamada el pulmón de la célula. Respiración celular La mayoría de los procesos de la respiración celular se dan en la mitocondria. Las fibras de nexina unen al microtúbulo A de un triplete con el microtúbulo C del siguiente. Estructura: En el centrosoma se diferencian las siguientes partes:  Diplosoma. . que se unen longitudinalmente mediante fibras proteicas de nexina. Aportan cerca del 90% de la energía que necesita la célula. que está presente en todas las células animales. las células vegetales carecen de él. por medio de la utilización de ciertas enzimas capaces de transformar los materiales nutrientes en moléculas ATP. Es material denso de aspecto amorfo que rodea a los centriolos. sin embargo los otros dos (B y C) son incompletos sólo presentan 10 protofilamentos de tubulina.  Material pericentriolar. agua y algunas partículas como restos de virus y proteínas. Se sitúa en la parte central y está formado por dos centriolos que se disponen perpendiculares entre sí. Los dos procesos están asociados a la membrana mitocondrial interna. en las crestas mitocondriales. En las células vegetales que no hay centrosoma. a veces está rodeado por los dictiosomas del aparato de Golgi. El microtúbulo A es completo. De él derivan todas las estructuras que están constituidas por microtúbulos: undulipodios (cilios y flagelos) que se encargan del desplazamiento celular y también el huso acromático que se encargan de la separación de los cromosomas durante la división celular. Función: es el centro organizador de los microtúbulos. A partir de él se organizan y crecen radialmente una serie de microtúbulos denominados aster. Es un orgánulo no membranoso. Se le considera como un centro organizador de microtúbulos porque de su periferia surgen los microtúbulos. A esta estructura se la denomina 9+0.Los microtúbulos de cada triplete se denominan: túbulo A al más interno. Se localiza cerca del núcleo. los microtúbulos se organizan a partir de unas zonas densas de material amorfo. 15 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Función: La función importantísima es la de producir la respiración aeróbica celular. si uno de estos procesos no se cumple. cuyas paredes están formados por 9 grupos de tres microtúbulos cada uno o tripletes.

Los dos microtúbulos centrales son completos. a esta estructura se la denomina rueda de carro . cada una de ellas hacia uno de los tripletes de microtúbulos periféricos. que se localizan en la superficie libre de algunas células. y la zona más profunda. El movimiento de los flagelos es ondulante. zona de transición. 3. El movimiento de los cilios y flagelos permite el desplazamiento de la célula en un medio líquido. si esta vive aislada. Corpúsculo basal o cinetosoma: Se localiza en el citoplasma. Tiene la misma estructura que los centriolos (9 + 0) de donde deriva. En los cilios y flagelos se diferencian las siguientes partes: tallo o axonema.Biología 1 CILIOS Y FLAGELOS Los cilios y los flagelos son prolongaciones filiformes de 0. B. está rodeado por la membrana plasmática. y C) y carece de microtúbulos centrales. semiesférica. Tallo o axonema: Es la parte que se encuentra fuera de la célula. Los cilios y los flagelos tienen la misma estructura. Por consiguiente está formado por 9 tripletes de microtúbulos periféricos (A. Del microtúbulo A de cada par salen pares de prolongaciones a modo de brazos formadas por una proteína llamada dineína que se dirigen hacia el microtúbulo B del par adyacente. Zona de transición: Se sitúa entre el axonema y el corpúsculo basal. 2. su longitud oscila entre 2 y 10 Qm. Estructura: tienen una forma cilíndrica. en la base del cilio o flagelo. están conectados entre sí por puentes proteicos y están rodeados por una delgada envoltura llamada vaina. Los pares de microtúbulos periféricos. y en ello desempeña un papel importante la dineína que gracias a la función ATPasica que tiene aporta la energía necesaria. son muy numerosos y tienen movimiento pendular doblándose hacia delante y hacia atrás. en el número en que se presentan y también en la forma de moverse. o metacronal cuando cada cilio vibra después del anterior y antes del que le sigue. A esta estructura se la denomina 9 + 2. su longitud oscila entre 100 y 200 Qm. con una terminación redondeada. los tripletes de microtúbulos adyacentes se unen mediante fibras de nexina.  Los flagelos son largos. llamadas fibras radiales unen cada par de microtúbulos periféricos con la vaina central. se diferencian en la longitud. en la que aparece un eje central proteico de donde parte 9 laminas radiales de proteínas.  Los cilios son cortos. La vibración puede ser: isocronal si todos vibran a la vez. están formados por un microtúbulo A más interno completo y un microtúbulo B más externo incompleto. 4. guardan relación con la coordinación del movimiento de los cilios. son escasos suele existir uno sólo. móviles. Función: El movimiento de los cilios y flagelos se produce al deslizarse unos dobletes periféricos respecto a otros. 1. corpúsculo basal o cinetosoma y raíz. En el corpúsculo basal se diferencian dos zonas: la zona más superficial que es idéntica a un centriolo. Internamente es una formación cilíndrica formada por 9 pares de microtúbulos periféricos y un par microtúbulos centrales que se orientan paralelos al eje principal del cilio o flagelo. la ondulación se inicia en la base y se propaga hacia el ápice. Cada par de microtúbulos se une al par adyacente mediante fibras de otra proteína llamada nexina. esto es lo que ocurre en muchos protozoos (paramecio) o en los gametos 16 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Raíces: Son microfilamentos que salen del extremo inferior del corpúsculo basal.2 Qm de diámetro. en esta zona no existen microtúbulos centrales y en su lugar aparece una estructura llamada placa basal. Igualmente otras fibras proteicas.

el movimiento de estas formaciones sirve para mover los fluidos que las bañan con distintas finalidades. 17 SILVIA GÓMEZ CRESPO . especialmente en los dulceacuícolas. las pulsátiles o contráctiles. Funciones: Contribuyen a mantener la turgencia celular.Sustancias de desecho. VACUOLAS Son vesículas más o menos grandes llenas de líquido acuoso que están rodeadas por una membrana. .Biología 1 masculinos de los animales superiores. que en muchos casos resultan tóxicos si se almacenan en el citoplasma. lípidos etc. Almacenan gran variedad de sustancias. proteínas.Sustancias de reserva. forman parte de tejidos de organismos pluricelulares. sirven para almacenar sustancias de desecho o de reserva. Si las células son fijas. Debido a que en su interior hay una elevada concentración de sustancias y por consiguiente entrará agua por ósmosis. como ocurre en las células epiteliales que revisten las vías respiratorias. tiene como principal componente agua y con frecuencia otras sustancias. . etc. que aparecen en muchos protozoos. entre las cuales tenemos: . Hay otro tipo de vacuolas. Se llenan de sustancias de desecho que van eliminando de forma periódica y además bombean el exceso de agua al exterior. como los pigmentos que colorean a los pétalos que sirven para atraer a los insectos.Otras sustancias que la planta utiliza con distintos fines. azucares.En los vegetales están más desarrolladas que en los animales.

Por fusión de varias células uninucleadas. entre ellos el ARNm que después será traducido en los ribosomas en una determinada proteína. Es variable generalmente suele tener forma esférica. otras que tienen más de uno como los hepatocitos que tienen dos (binucleadas) o los osteoclastos y las fibras musculares estriadas que tienen muchos (plurinucleadas). 2. Función: la principal es controlar la expresión génica y mediar en la replicación del ADN durante el ciclo celular. en este caso a la célula plurinucleada resultante se la llama plasmodio. aunque también puede presentar otras formas: elíptico. Es un orgánulo membranoso. Normalmente ocupa una posición central. En el núcleo se sintetizan todos los tipos de ARN por transcripción del ADN. aunque a veces puede ocupar una posición excéntrica como ocurre en las células vegetales debido a las vacuolas o en los adipocitos debido a la gota de grasa. ocupa entorno al 10 % del volumen celular. 18 SILVIA GÓMEZ CRESPO . etc. como los eritrocitos de los mamíferos a estas se las llama anucleadas. Esto ocurre en la fibra muscular estriada. lobulado. a estas células se las denomina uninucleadas. Las células plurinucleadas tienen su origen mediante dos mecanismos: 1. Es el orgánulo más grande de la célula eucariota. Por división sucesiva del núcleo de una célula uninucleada sin que se produzca la división del citoplasma. aunque hay excepciones es decir hay células que carecen de núcleo. en este caso a la célula plurinucleada resultante se la denomina sincitio. Generalmente suele existir un núcleo por célula. Igualmente en el núcleo se produce la duplicación del ADN para así poder transmitir la información genética completa a las células hijas cuando la célula se divide. El núcleo dirige el funcionamiento celular ya que en él se localiza la mayor parte del ADN celular que lleva la información genética.Biología 1 EL NÚCLEO El núcleo fue descubierto en 1830 por el botánico escocés Brown.

se cree que son cavidades del retículo que se disponen alrededor del material nuclear. etc. lleva asociada a su cara nucleoplásmica. entre ambas queda un pequeño espacio denominado espacio perinuclear que se continúa con el espacio del retículo. Es el medio interno del núcleo. En él se diferencian dos zonas: 1. La composición química es de tipo lipoproteica. la que da al citosol. Cariolinfa o Nucleoplasma: También se le denomina carioplasma o matriz nuclear. Los poros no son simples orificios situados en la envoltura nuclear. La envoltura nuclear es doble. Solo es visible durante la interfase. Está formada por todos los fragmentos de ADN que llevan información para sintetizar ARNn. La envoltura nuclear no es continua sino que cada cierto trecho las dos membranas se unen originando unos orificios denominados poros nucleares. nucleótidos necesarios para la síntesis de los ácidos nucleicos. a estos fragmentos se les denomina organizadores nucleolares. que está constituida por 8 masas proteicas que se disponen en forma de octógono y forman un anillo o cilindro hueco que reviste internamente el poro. Lo normal es que haya uno pero en algunas células puede haber más de uno. Composición y estructura: El nucléolo está compuesto por ARN. iones. una red de filamentos proteicos que forman la lámina fibrosa o corteza nuclear. Carioteca o Envoltura nuclear: Es la envoltura que rodea al núcleo y lo separa del resto del citoplasma. Zona fibrilar. 14. 21 y 22 19 SILVIA GÓMEZ CRESPO . otras son enzimas que intervienen en la replicación y transcripción del ADN. Asociado al anillo se encuentra un material denso. b.Biología 1 En este Núcleo Interfásico se diferencian las siguientes partes: la envoltura nuclear. es similar al hialoplasma. Deriva del retículo endoplasmático rugoso. cuando comienza la mitosis desaparece volviendo a aparecer nuevamente al final de la misma cuando los cromosomas se des espiralizan de nuevo para formar un nuevo núcleo. ADN y proteínas. el nucléolo y la cromatina. Es la zona más interna. Función: En el nucleoplasma se realiza la transcripción del ADN y por consiguiente la síntesis de los diferentes tipos de ARN y la replicación del ADN. 15. está formada por dos membranas: la membrana nuclear externa y la membrana nuclear interna. a. El tamaño está relacionado con la actividad celular. numerosas proteínas algunas como las histonas intervienen en el empaquetamiento del ADN. Los poros nucleares regulan el intercambio de moléculas entre el núcleo y el hialoplasma. y tiene adosados ribosomas en su cara externa. el nucleoplasma. Inmersos en el nucleoplasma se encuentran el nucléolo y la cromatina. La membrana nuclear interna. es más refringente que el resto del núcleo. el diafragma que disminuye la luz del poro hasta 10 nm. sino que están formados por una estructura compleja llamada complejo del poro. Esta lámina interviene en la formación de la envoltura nuclear después de la mitosis y en la organización de la cromatina. siendo mayor en las células que presentan gran actividad de síntesis proteica. En la especie humana son cromosomas nucleolares 13. Estos fragmentos pueden pertenecer a uno o a varios cromosomas diferentes que se denominan cromosomas nucleolares. está formado por una disolución coloidal compuesta por: agua. Nucléolo: Es un corpúsculo más o menos esférico que no está rodeado por una membrana. Se localiza inmerso en el nucleoplasma cerca de la envoltura nuclear. La membrana nuclear externa se continúa con la membrana del retículo rugoso.

Recibe este nombre por la capacidad que tiene de teñirse intensamente con colorantes básicos. Cada nucleosoma (perla) está constituido: a. Un núcleo discoidal central. 2. Un fragmento de ADN de doble hélice que se enrolla helicoidalmente dando dos vueltas alrededor del núcleo de histonas. Zona granular. 2. Función: En el nucléolo se fabrican las subunidades de los ribosomas. En cada vuelta de solenoide se invierten 6 nucleosomas. está formada por la sucesión de unas partículas denominadas nucleosomas. Fibra de cromatina unidad o fibra de cromatina de 10 nm. o. denominados ADN ligador o espaciador. Tipos de cromatina: Según el grado de condensación. existiendo 2 moléculas de cada tipo. Los nucleosomas se unen entre sí por segmentos de ADN.. collar de perlas por el aspecto que presenta. Heterocromatina: Son las zonas donde la cromatina está muy condensada y por lo tanto se tiñe fuertemente. Con este nombre se designa al material genético (genoma) de la célula eucariota durante la interfase. H2B. Eucromatina: Son las zonas donde la cromatina esta poco condensada. 2. allí se ensamblan con los ARNr y se forman las subunidades de los ribosomas que una vez formados saldrán al citoplasma a través de los poros nucleolares. Cromatina: Es el componente más importante del núcleo. Los dos extremos de este fragmento de ADN que rodea al núcleo de histonas se une a una nueva histona la H1. Se corresponde con las zonas en las que el ADN se puede transcribir. en este proceso desempeñan un papel importante las histonas H1. Está formada por moléculas de ARNr obtenidas por la fragmentación del ARNn asociadas a diferentes proteínas que constituyen las subunidades ribosomales. Las proteínas ribosomales se sintetizan en el hialoplasma. una vez formadas pasan a través de los poros de la membrana nuclear y van al nucléolo. representa el 90 %. formado por 8 moléculas (octámero) de cuatro tipos diferentes de histonas (H2A. que son proteínas básicas (ricas en aminoácidos básicos: arginina y lisina) de bajo peso molecular. la eucromatina está formada por los fragmentos de ADN correspondiente a los genes activos (transcriben ARNm) así como los fragmentos de ADN que llevan información para la transcripción del ARNt y ARNr.. H3. se enrolla helicoidalmente sobre si mismo formando un solenoide. H4).Biología 1 ya que tienen fragmentos que codifican ARNn. b. por tanto. 20 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Constituye la fibra elemental de la cromatina. Las fibras de cromatina presentan distintos niveles de organización: 1. Esta zona también estará formada por las moléculas de ARNn sintetizadas por transcripción de los organizadores nucleolares asociados a proteínas. En la formación del solenoide intervienen las histonas H1 que se agrupan y se sitúan en el centro constituyendo el eje del solenoide. Estas fibras a su vez se pliegan y forman bucles que alcanzan niveles mayores de compactación y enrollamiento hasta llegar a formar los cromosomas. Fibra de cromatina compleja o fibra de cromatina de 30 nm. se pueden diferenciar dos tipos de cromatina: 1. Además hay otras proteínas no histónicas en su mayoría enzimas que intervienen en la transcripción y replicación del ADN. se forma por el súper enrollamiento de la fibra elemental de cromatina. Estructura y composición: Los fibras que constituyen la cromatina están formados por ADN bicatenario lineal que está asociado a proteínas histonas. En él se sintetiza los diferentes tipos de ARNr. Es la zona más periférica. Se corresponde con las zonas en las que el ADN no se transcribe y permanece funcionalmente inactivo durante la interfase.

Metacéntricos. está formado por dos filamentos idénticos que se disponen paralelos entre sí y unidos por el centrómero. mediante la transcripción sintetizar los diferentes tipos de ARN. Cromosomas: Se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares. originándose dos moléculas de ADN iguales que quedaran unidas por un punto.Biología 1 Función: Proporcionar la información genética necesaria para. Se forman por condensación de las fibras de cromatina. Es una estructura discoidal proteica que se sitúa a ambos lados del centrómero. Cromosoma anafásico. Estructura y tipos de cromosomas según el momento de la división en que se observen se diferencian dos tipos de cromosoma: 1. Cinetocoro. Es el que se observa durante la metafase. El centrómero está formado por heterocromatina. 2. c. Para ello se produce la duplicación del ADN. actúa como un centro organizador de microtúbulos. Por lo tanto cromosomas y cromatina es lo mismo pero en dos momentos distintos del ciclo celular. Es el que se observa durante el anafase. que se enrollan y pliegan alrededor de un eje de proteínas no histónicas. Es un estrechamiento que está presente en todos los cromosomas ocupando una posición variable. Las fibras de cromatina son muy largas y se entrelazan unas con otras no se observándose su individualidad. 2. Según la posición del centrómero se pueden diferenciar 4 tipos de cromosomas a. Cromosoma metafásico. Son visibles cuando la célula se divide. estas fibras de cromatina compleja se pliegan formando una serie de bucles que se empaquetan alrededor de un armazón proteico (no histonico) que constituye el esqueleto del cromosoma. centrómero ligeramente excéntrico y los brazos son desiguales. Cada uno de ellos es una copia de la molécula de ADN originadas en la duplicación. Núcleo mitótico o en división: Durante la mitosis en el núcleo se producen profundos cambios entre los cuales destacan los siguientes: la membrana nuclear y el nucléolo desaparecen y la cromatina se transforma en los cromosomas. centrómero es muy excéntrico y los brazos son muy desiguales. Conservar y transmitir la información genética contenida en el ADN. d. que están inmersos en el nucleoplasma. Acrocéntricos. En todos los cromosomas independientemente de que sean metafásicos o anafásicos se diferencia las siguientes partes: 1. Cuando la célula comienza a dividirse. Centrómero o constricción primaria. Forma. centrómero en el centro y los dos brazos son de igual longitud. Divide a los cromosomas en dos partes de la misma o de distinta longitud denominados brazos. la composición de las fibras de cromatina son ADN y proteínas histonas. tamaño y composición: Los cromosomas son formaciones filamentosas más o menos alargadas. centrómero se sitúa en los extremo uno de los brazos no es perceptible. Telocéntricos. Cada uno de estos filamentos se denominan cromátidas. por aquí es por donde se unen los cromosomas con los microtúbulos del huso mitótico. está formado por un solo filamento porque ya se han separado las cromátidas. 21 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Sub metacéntrico. b. originándose unas formaciones filamentosas más anchas y cortas en las que se observa su individualidad: los cromosomas.

Estos seres tienen n cromosomas. n copias) de cada cromosoma. En ellos hay secuencias repetidas de ADN que sirven para evitar la pérdida de información genética en la replicación e igualmente impiden la fusión de los extremos de los cromosomas entre sí. o lo que es lo mismo tienen más de dos copias (3. A este número se le denomina número haploide. Bandas. todos los seres vivos pertenecientes a la misma especie. Heterocromosomas o cromosomas sexuales: Es la pareja de cromosomas homólogos que determina el sexo del individuo. El número de cromosomas de una especie no guarda relación alguna con el nivel evolutivo alcanzado por la especie. etc. En último lugar siempre se ponen los heterocromosomas. excepto en las células sexuales que tienen la mitad. Cuando se sitúan cerca del telómero. dan lugar a un corto segmento del brazo llamado satélite. Seres haploides: Son seres en los que. Cuando se tiñen con ciertos colorantes. tienen un solo juego de cromosomas. Estas bandas son características de cada cromosoma y junto con el tamaño..n juegos). 4. En el hombre: 46 cromosomas = 23 parejas de homólogos = 22 A + 1 H Cariotipo: Es la representación gráfica del conjunto de parejas cromosomas homólogos de una célula que aparecen en la metafase.. Estos seres tienen 2n cromosomas que forman parejas. así la especie humana tiene 46 mientras que algunos protoctistas llegan a tener hasta 300. es decir tienen dos juegos iguales de cromosomas uno de origen paterno y otro de origen materno. tienen en todas sus células el mismo número de cromosomas. Los cromosomas se tiñen con colorantes básicos. estrechamientos que pueden existir en los brazos de algunos cromosomas. ordenados y numerados de mayor a menor... En las células diploides hay parejas de cromosomas.. Número de cromosomas: Cumple la ley de la constancia numérica según. la tinción es irregular y presentan una serie de bandas claras y oscuras que se suceden de forma alternativa. Telómeros. En el hombre es de 46. los cromosomas de sus células son todos diferentes. Cuando tienen más de dos juegos de cromosomas (3. la forma. En muchos casos las constricciones secundarias contienen el ADN que codifica el ARNn es decir el organizador nucleolar que intervienen en la formación de los nucléolos al final de la mitosis. como la fucsina. Las bandas oscuras se corresponden con la heterocromatina y las claras con la eucromatina. A este número de cromosomas que tienen estas células se le denomina número diploide. sirven para identificarlos. 4. tetraploides (4n). Constricción secundaria. Seres diploides: Son seres que tienen en todas sus células somáticas..Biología 1 3. poliploides (nn). 4. dos copias iguales de cada uno de los cromosomas. Son todas menos una. Las parejas de cromosomas homólogos las podemos dividir en dos grupos: a. se les denominan respectivamente triploides (3n). b. Característico de la especie. Autosomas: Son las parejas de cromosomas homólogos que no determinan el sexo. b. extremos de los cromosomas. los dos cromosomas que forman cada una de estas parejas se denominan cromosomas homólogos. Según el número de cromosomas de sus células los podemos dividir en dos grupos: a. También tienen número haploide los gametos de los seres diploides. son iguales morfológicamente y genéticamente. 5. La mayoría de las especie son diploides. 22 SILVIA GÓMEZ CRESPO .

ribonucleótidos.Biología 1 ÁCIDOS NUCLEICOS Están formados por muchos nucleótidos (polinucleótido) que se unen entre sí formando largas cadenas. Estas cadenas que se forman tienen un eje que está formado por la pentosa y el fosfórico que se van sucediendo de forma alternativa y de este eje a nivel de las pentosas salen las bases. Los ácidos nucleicos se dividen en dos grupos atendiendo a cuales sean los nucleótidos que los constituyen: Ácido desoxirribonucleico o ADN. líneas que representa el eje (pentosa-fosfórico) y de él salen las bases que se representan con la letra inicial del nombre. desoxirribonucleótidos. Estas cadenas se pueden representar mediante fórmulas. mediante un enlace éster que se forma. En estas cadenas el extremo que posee el grupo fosfato libre unido al C-5' se llama extremo 5' y el extremo que posee el OH del C-3' libre se denomina extremo 3'. por lo tanto cada molécula de fosfórico forma dos enlaces éster: uno con el C-5 de la pentosa de un nucleótido y el otro con el C-3 de la pentosa del siguiente nucleótido. a este enlace por eso se le denomina enlace fosfodiéster 5'-3'. con frecuencia se suprime la recta y solo se representan las letras que indican las bases. entre un OH del fosfórico de un nucleótido que está unida al carbono 5 de la pentosa y el OH del C-3' de la pentosa del siguiente nucleótido. símbolos. 23 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Ácido ribonucleico o ARN.

En la estructura secundaria. Entre la adenina y la timina se forman 2. T). A este modelo estructural se le denomina forma B. es donde reside la información necesaria para la síntesis de las proteínas. yLas dos cadenas se unen mediante enlaces por puentes de hidrógeno que se establecen entre los grupos polares de las bases complementarias. G. El enfrentamiento se da entre la A-T y G-C o viceversa. 3. hoy se sabe que además de este modelo existen otros dos modelos: la forma A y la forma Z.4nm y cada 0. Los planos de los anillos de las bases nitrogenadas que están enfrentadas son paralelos entre sí y perpendiculares al eje de la doble hélice. forman parte de todas las células. por lo que en cada vuelta hay 10 pares de nucleótidos. yEn todos los tipos de ADN el número de adeninas es igual que el de timinas y el de guaninas igual que el de citosinas. Las diferentes bases (A. guanina. Acido desoxirribonucleico: Son macromoléculas formadas por desoxirribonucleótidos5'-monofosfatos de: adenina. yLas bases nitrogenadas se sitúan en el interior de la doble hélice. mientras que los ejes (pent. Es decir las relaciones: A/T = 1 y G/C = 1. a las bases que se encuentran enfrentadas se las denomina bases complementarias. 24 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Por todo lo dicho la molécula de ADN se asemeja a una escalera de caracol. la longitud de cada vuelta es de 3. El enfrentamiento es siempre entre una base púrica (anillo más grande) y una pirimidínica (anillo más pequeño) de esta forma la molécula tiene un grosor uniforme. yLa molécula de ADN está formada por dos cadenas de polidesoxirribonucleótidos. la disposición espacial de las dos cadenas polidesoxirribonucleótidos constituyen la molécula de ADN de doble hélice estos fueron: de y Todos los ADN tienen igual número de bases la relación A+G/C+T = 1. que determina las características biológicas del individuo. citosina y timina (nunca uracilo) que se unen entre sí mediante enlaces. El eje de la cadena que está formado por desoxirribosa y fosfórico que se van sucediendo alternativamente y es común para todas las clases de ADN. que son antiparalelas. ySu estructura debía de ser helicoidal..Biología 1 ADN. yEl grosor de la doble hélice es de 2 nm. por ello se denominan cadenas complementarias. Todas las cadenas tienen polaridad. se diferencian: 1. y es responsable de su transmisión hereditaria. y entre la guanina y la citosina 3. la secuencia de nucleótidos de una cadena.fosfato) de las cadenas forman el esqueleto externo. cada una de ellas esta formada por bases complementarias (nucleótidos complementarios) de la otra. yEstas dos cadenas están enrolladas en espiral alrededor de un eje imaginario originando una doble hélice.34 nm se encuentra un par de bases. es decir están orientadas en sentido opuesto yLas dos cadenas están enfrentadas por sus bases nitrogenadas. yQue poseía dos estructuras que se repetían periódicamente como una vuelta de hélice. 2. C. yEste enrollamiento es dextrógiro (hacia la derecha visto desde arriba) y plectonémico es decir esta enrollada una sobre la otra y para separarla es necesario hacerlas girar.Al igual que las proteínas se diferencian distintos niveles de complejidad estructural. En la estructura primaria. Contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus. yLas dos cadenas no son iguales. cuyos pasamanos se corresponderían con los esqueletos de polidesoxirribosa-fosfato y los peldaños serían los pares de bases enfrentadas entre sí.

por eso se llama mensajero. 2) Traducción: La secuencia de nucleótidos del ARNm se traduce. ARNt. En algunos virus como el de la gripe o el del SIDA. El ADN además gracias a la propiedad de auto duplicación o replicación que tiene puede transmitir esta información de una generación a otra. una vez formados salen al citoplasma donde realiza su función. La función del ARN en la mayoría de los organismos es la de extraer la información del ADN y posteriormente dirigir a partir de esta información la síntesis proteica. se fragmenta y da origen a los diferentes tipos de ARNr Función de los ácidos nucleicos: El ADN es la molécula que lleva la información genética. en una determinada secuencia de aminoácidos. Se origina en el núcleo a partir de diferentes segmentos del ADN llamados organizadores nucleolares. Está formado por moléculas de diferentes tamaños.Biología 1 ARN. que están constituidas por una sola cadena de ribonucleótidos. el ARN también es la molécula que lleva la información genética. colocándolos según indica la secuencia del ARNm para sintetizar las proteínas. Cada ARNm será complementario con la cadena del fragmento ADN que sirvió como molde para su síntesis. en los ribosomas con la ayuda de los ARNt. ARNm y ARNn Acido ribonucleico mensajero (ARNm): Está formado por una sola cadena de ribonucleótidos. es decir la información que determina las características del individuo. es decir en una determinada proteína. Función: es la de copiar la información genética del ADN (transcripción) y una vez copiada sale del núcleo a través de los poros de la membrana nuclear y lleva dicha información hasta los ribosomas del citoplasma para que se sinteticen las proteínas. Acido ribonucleico de transferencia (ARNt): Es un tipo de ARN cuyas moléculas son pequeñas. Acido ribonucleico ribosómico (ARNr): Es el ARN más abundante de todos representan el 80% del total. al ARNm. Función: es la de captar aminoácidos en el citoplasma y transportarlos a los ribosomas. Acido ribonucleico: Son macromoléculas formadas por ribonucleótidos 5' monofosfatos de adenina. Una vez formado. Las cadenas de ARN son más cortas que las de ADN y tienen un peso molecular más pequeño. en algunas zonas presentan estructura secundaria en doble hélice. citosina y uracilo (nunca timina). C-G) están enfrentadas y se unen por puentes de hidrógeno presentando estructura secundaria de doble hélice. Ácido ribonucleico nucleolar (ARNn): Se encuentra asociado a diferentes proteínas formando parte del nucléolo. Se diferencian varios tipos de ARN: ARNr. guanina. Existen unos 50 tipos diferentes de ARNt. Representa el 5% del total de ARN. pueden localizarse tanto en el núcleo como en el citoplasma. Estas características están determinadas por las proteínas. Se asocian con una gran cantidad de proteínas diferentes y forman los ribosomas. correspondiente a un gen. por consiguiente el ADN lleva la información que permite la síntesis de todas las proteínas del organismo. Sólo presentan estructura primaria. Este proceso de síntesis de proteínas se realiza en dos etapas y en él interviene también los ARN: 1) Transcripción: En esta etapa se copia la información de un fragmento de ADN. 25 SILVIA GÓMEZ CRESPO . está formado por una sola cadena de ribonucleótidos que esta doblada y en algunas zonas las bases complementarias (A-U. Esta información viene determinada por la secuencia de bases. que se unen mediante enlaces fosfodiéster 5'3'.

como base tiene uracilo y no tiene timina. y Estructura: La mayor parte de las moléculas de ADN son bicatenarias y mucho más grande complejas que las del ARN. El ARN se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma. aunque también algo se localiza en mitocondrias y plastos. y Localización: La mayor parte del ADN se localiza en el núcleo. La mayoría de las moléculas de ARN son unicatenarios y de tamaño mucho menor.Biología 1 DIFERENCIAS ENTRE ADN Y ARN y Composición: -El ADN tiene como pentosa la ß-D-desoxirribofuranosa. El ARN ejecuta las órdenes dictadas por el ADN. como base tiene timina y no tiene uracilo. y Función: El ADN es la molécula que lleva la información y dicta las órdenes en la síntesis de proteínas. 26 SILVIA GÓMEZ CRESPO . -El ARN tiene como pentosa la ß-D-ribofuranosa.

reparte ADN equitativamente entre los núcleos hijos que se forman.Biología 1 DIVISIÓN CELULAR Es la etapa más corta del ciclo celular. Los microtúbulos del huso desaparecen se forma la membrana del nuevo núcleo alrededor de los cromosomas. la división del núcleo. como resultado se habrán formado dos núcleos hijos que tendrán cada uno de ellos el mismo número y tipo de cromosomas que el núcleo materno. reaparece el nucléolo. metafase. Aquí finaliza la división del núcleo. originándose dos núcleos hijos que tendrán el mismo número y clase de cromosomas que el núcleo materno. Anafase: Se duplican los centrómeros de cada cromosoma y las dos cromátidas hermanas que formaban cada cromosoma se separan. Las cromátidas se separan al ser arrastradas hacia polos opuestos por los microtúbulos cinetocóricos que se van acortando a medida que van despolimerizándose. Metafase: Los cromosomas se ubican en el centro de la célula o zona ecuatorial y se forma completamente el huso. al final de la división se obtienen dos células hijas que tendrán el mismo número y la misma clase de cromosomas que la célula madre. cada una de ellas forma un cromosoma hijo e irá a un polo diferente de la célula. hacia los polos. cariocinesis o mitosis y la citocinesis o división del citoplasma Mitosis o cariocinesis: Proceso en el que se divide el núcleo de la célula madre. Los microtúbulos del huso se unen con los centrómero de cada cromosoma. 27 SILVIA GÓMEZ CRESPO . estableciendo entre ellos el huso acromático a manera de filamentos. Telofase: Los cromosomas se agrupan en cada polo. El huso acroamático comienza a unirse en el centrómero de cada cromosoma. El resultado final de la mitosis son dos células hijas idénticas a la célula madre con igual número de cromosomas. Desaparece el núcleo. El centrosoma se divide y cada nuevo centrosoma se dirige a un polo de célula. La separación de las cromátidas comienza por el centrómero y se realiza de forma sincronizada en todos los cromosomas a la vez. Citocinesis: Es el proceso mediante el cual se divide el citoplasma. Este proceso se inicia al final del anafase y se realiza de forma diferente en las células animales y en las vegetales. las cromatinas hermanas aparecen unidas por el centrómero. posteriormente los cromosomas se alargan. Profase: Los cromosomas se engruesan y se acortan. ahora comienza la división del citoplasma o citocinesis. estas etapas son: profase. anafase y telofase. Es necesario que previamente a la mitosis se duplique el (ADN). para orientarlos.

Primera división meiótica: En ella los cromosomas homólogos se aparean e intercambian material genético entre ellos y posteriormente se separan reduciéndose el número de cromosomas a la mitad de ahí el nombre. metafase. Anafase I: Los quiasmas se rompen y los cromosomas homólogos de cada pareja comienzan a separarse. Segunda división meiótica: Esta división se produce simultáneamente en las dos células hijas resultantes de la división anterior. anafase I y telofase I Profase I: se condensan los cromosomas y se aparean intercambiando así su ADN por medio del proceso que recibe el nombre de entre cruzamiento y comienza a formarse el uso acromático y desaparece la membrana Metafase I: El huso está totalmente formado. en ella al igual que en la mitosis se separan las dos cromátidas hermanas de cada cromosoma. anafase y telofase. Cada uno de estos cromosomas homólogos está formado por dos cromátidas y se dirige hacia un polo de la célula. Telofase II: Termina la migración de los cromosomas. Esta división es similar a una mitosis. se descondensan. Cada una de las dos divisiones contiene cuatro fases divisiones que se denominan igual que en la mitosis: profase. nucléolo y se forma el huso. Metafase II: Los cromosomas tienen cada uno dos cromátidas unidas por el centrómero. se sitúan en el ecuador del huso formando la placa metafásica. Esta división celular consta de dos divisiones que se denominan: primera división meiótica o división reduccional y segunda división meiótica precedidas por una interfase. desaparece el huso y se forman la membrana originándose dos núcleos. Una vez finalizada la primera división meiótica las células pasan por una breve interfase denominada intercinesis en la que no hay duplicación del ADN e inmediatamente tiene lugar la segunda división meiótica. al ser arrastrados por las fibras del huso que se acortan. Anafase II: Se duplican los centrómeros y las dos cromátidas que forman cada cromosoma se separan yendo cada una hacia un polo. desaparece la membrana nuclear. cada una de ellas constituye un cromosoma hijo. metafase I. 28 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Las parejas de cromosomas homólogos (bivalentes) unidas por los quiasmas se sitúan en el ecuador del huso formando la placa metafásica. Telofase I: En esta última etapa se vuelve a organizar la membrana nuclear y se descondensa el ADN se divide el citoplasma por citocinesis y así se forma dos células hijas de diferente material genético.Biología 1 MEIOSIS: La meiosis es un tipo especial de división celular cuya finalidad es reducir el número de cromosomas de las células hijas a la mitad. para diferenciar a unas de otras se las denominara I o II según se trate de la primera o segunda división. Se diferencian 4 etapas: profase I. En esta división se diferencian cuatro etapas: Profase II: Es muy breve. los cromosomas se condensan. La meiosis ocurre en las células germinales. por consiguiente la mitad de los cromosomas irán a un polo y la otra mitad al otro.

Como resultado se habrán formado 4 células hijas haploides a partir de una célula diploide. yEl entrecruzamiento que se produce entre las cromátidas homólogas de las parejas de cromosomas homólogos aumenta aun más esta variabilidad genética haciendo que el número de gametos distintos sea casi infinito. 29 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Estas cuatro células haploides serán genéticamente distintas entre sí ya que algunos de sus cromosomas están recombinados. por eso cada gameto tiene la mitad de cromosomas que las demás células 2) Aumenta la variabilidad genética de los individuos por dos razones fundamentalmente: yPorque durante la anafase I las parejas de cromosomas homólogos se separan y se combinan al azar para formar los gametos.Biología 1 A continuación se divide el citoplasma. El número de combinaciones posibles que se pueden formar con un representante de cada pareja de homólogo es muy grande y aumenta con el número de parejas de homólogos. En muchos seres vivos. entre ellos el hombre ocurre en el proceso de gametogénesis. Nº de combinaciones = 2n donde n = al nº de parejas de homólogos. ya que mediante la meiosis se reduce a la mitad el nº de cromosomas compensándose la duplicación que sufre este número tras la fecundación. Importancia de la meiosis: La importancia de la meiosis se debe principalmente a dos razones: 1) Impide que en las especies que se reproducen sexualmente se duplique el número de cromosomas en cada generación. cada uno de los cuales tendrá un solo representante de cada pareja.

La Espermatogénesis: Es el mecanismo encargado de la reproducción de espermatozoides. Estas esporas germinan y dan lugar a un adulto haploide. a la mitad del número de cromosomas que contiene una célula normal de la especie de que se trate. es decir. En el caso de los humanos. Si el resultado son óvulos. experimentara dos 30 SILVIA GÓMEZ CRESPO . y consta de 3 fases o etapas: fase proleferativa. La reducción en ellas se produce mediante una división celular peculiar. La meiosis la sufre el zigoto que es diploide (meiosis zigótica). y al producirse la fecundación darán un cigoto diploide que al desarrollarse originara un individuo adulto diploide. aunque la maduración final de los espermatozoides se produce en el epidídimo. Tras la fecundación se forma un zigoto diploide que dará lugar de nuevo al esporofito diploide. si el proceso tiene como fin producir espermatozoides. La meiosis tiene lugar al formarse las esporas (meiosis esporogénica). meiosis o espermatocitogenesis. es la gametogénesis en el hombre. como consecuencia los gametos serán haploides. En este caso en los adultos haploides por mitosis se formaran los gametos que serán haploides. Se da en los vegetales superiores. la miosis en el cual una célula diploide (2n). Se parte de una planta adulta diploide denominada esporofito. se le denomina espermatogénesis y se realiza en las gónadas masculinas o testículos. a partir de células diploides por meiosis se forman esporas haploides.  Ciclo diploide: La meiosis tiene lugar en el proceso de formación de los gametos o gametogénesis (meiosis gametogénica). y espermiogenesis o espermiohistogenesis. se denomina ovogénesis y se realiza en las gónadas femeninas u ovarios. en él mediante mitosis se forman gametos haploides. Este proceso se desarrolla en los testículos. Los espermatozoides son células haploides que tienen la mitad de los cromosomas que una célula somática. el número de cromosomas que existe en las células sexuales se reduce de diploide a haploide. Mediante este proceso. en ciertas estructuras de ella llamadas esporangios.  Ciclo haploide: Es propio de especies en las que el adulto es haploide como algunas algas y algunos hongos. llamado gametofito.Biología 1 Gametogénesis: La gametogénesis es el proceso de formación de gametos en las gónadas por medio de la meiosis a partir de células germinales. La espermatogénesis tiene una duración aproximada de 64 a 75 días en la especie humana. tras la fecundación se originara el zigoto que será diploide. este cigoto se dividirá por meiosis y dará células haploides que se desarrollaran y darán lugar a adultos haploides  Ciclo haplodiploide: Es propio de especies que presentan dos tipos de adultos que se suceden alternativamente: uno diploide (esporofito) y otro haploide (gametofito). En este ciclo el individuo adulto es diploide y solo los gametos son haploides.

Existen varios tipos de espermatogonias tipo A según el aspecto de sus núcleos celulares 4 : Espermatogonias oscuras Ad. crecen y sufren una diferenciación para transformarse en ovocitos primarios. mientras que la otra célula se desarrolla para convertirse en un ovula maduro. y otra pequeña o segundo cuerpo polar. En los seres humanos. haploide una reducción drástica de espermatogenias. cuatro células con un genotipo recombinado y a la mitad del ADN. dando origen una célula voluminosa u ovocito secundario que contiene la mayor parte del citoplasma original y otra célula pequeña o primer cuerpo polar (primer corpúsculo polar) Esta dos células efectúan la segunda división meiótica. se basa en el proceso de la meiosis. -La meiosis y diferenciación procede continuamente sin arresta miento del ciclo celular. el cual desciende justo antes del nacimiento y continua decreciendo exponencialmente. -Meiosis completada en días o incluso semanas. al igual que la espermatogénesis. que produce mediante dos divisiones sucesivas. que contiene la mayor parte del citoplasma original. y los en otros mamíferos es más o menos semejantes las células germinales diploides generadas por mitosis. del ovocito secundario se forman otras dos células: una grande. incluido en el ser humano. las cuales solo se dividen cuando tienen lugar 6 meses del comienzo del desarrollo embrionario. y además se cree que esta células representan las células madre del sistema y que su división mitótica produce más células de tipo Ad y algunas de tipo Ap4 31 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Ovogénesis: La ovogénesis es el proceso de formación y diferenciación de los gametos femeninos u óvulos en los animales.Biología 1 divisiones celulares sucesivas sin un paso de duplicación entre dichas divisiones. llamadas ovogonias se localiza en los folículos del ovario. se pone en marcha la primera división meiótica. Los cuerpos polares se desintegran rápidamente.

y dice que cuando se cruzan dos variedades individuos de raza pura ambos (homocigotos) para un determinado carácter.Si la herencia de este carácter es de tipo dominante estos individuos se parecen a uno de los progenitores al que presenta el carácter dominante. P NN x nn q q n gametos N F1 Nn Segunda ley de Mendel o ley de la segregación: Dice que los factores (genes) que determinan un carácter. todos los híbridos de la primera generación son iguales. Realizó sus experimentos entre 1856-66.Si la herencia es de tipo intermedia los descendientes son todos iguales pero no se parecen a ninguno de los dos progenitores. proceden cada uno de un progenitor. . los individuos que se obtienen en la segunda generación no son todos iguales. . para ello utilizó la planta del guisante. los cuales constituyen la segunda generación o F2. En su época no se conocían los cromosomas y mucho menos los genes. fue el primero que estudio como se transmitían los caracteres de una generación a otra. en algunos de ellos aparecen caracteres de la generación paterna que habían permanecido ocultos en la primera generación. Para ello permitió que las plantas que presentaban estos caracteres se auto fecundasen durante varias generaciones y escogió aquellas que mantenían constante el carácter. 32 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Posteriormente cruzo dos de estas plantas que fuesen razas puras para un carácter pero que se diferenciasen en él. . por ello habla de factores hereditarios. después cruzó dos individuos de esta primera generación filial entre sí y se fijo como eran los descendientes.Biología 1 LEYES DE MENDEL Gregorio Mendel fue un agustino austriaco que vivió entre 1822-84. son independientes y al formarse los gametos se separan. estas plantas constituyen la generación paterna P. Mendel lo primero que hizo fue seleccionar razas puras para cada uno de los caracteres. los cuales constituyen la primera generación filial o F1. se fijo como era los descendientes. Por ello cuando se cruzan dos individuos híbridos de la primera generación filial entre sí. Primera ley de Mendel o ley de la uniformidad: A esta ley se le llama también Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación (F1).

Los genes que van en una misma pareja se denominan genes ligados. es decir los pares de alelos que determinan cada uno de los diferentes caracteres se transmiten a la descendencia independiente de los demás y de acuerdo con la 1ª y 2ª ley y se combinan entre sí de todas las maneras posibles. Fenotipo: Si la herencia de los dos caracteres es dominante todos presentan los dos caracteres dominantes. Tercera ley de Mendel o ley de la transmisión independiente: Esta ley dice que cada uno de los caracteres se transmite a la descendencia independientemente de los demás. uno y rec. si la mitad lo tienen y la otra mitad no el individuo es híbrido. el individuo en cuestión es homocigótico para el carácter dominante. cuando la herencia es de tipo dominante.Biología 1 F1 Nn q x Nn q gametos N n N n F2 NN Nn nN nn Retro cruzamiento o cruzamiento de prueba: Este es un tipo de cruzamiento que sirve para saber.otro:1 rec.otro: 3 rec. Resultados de la F1: Genotipo: Todos híbridos para los dos caracteres. Consiste en cruzar el individuo en cuestión con el homocigótico recesivo.dos caract.uno dom. 33 SILVIA GÓMEZ CRESPO . ya que si van en una misma pareja se transmiten conjuntamente. como veremos solo se cumple si los pares de alelos que determinan esos dos caracteres están situados en parejas de cromosomas homólogos diferentes. si el individuo que presenta el carácter dominante es homocigótico o híbrido. Hoy sabemos que esta ley no se cumple siempre. Primero cruzó dos individuos que fuesen razas puras para esos dos caracteres y que se diferencien en ellos (generación paterna P). Si todos los descendientes tienen el carácter dominante. Después cruzó dos individuos de la F1 entre sí Resultados: Genotipos: ver tabla de los esquemas Fenotipo: 9 dom. dos caracteres: 3 dom. Para enunciar esta ley Mendel se fijo en dos caracteres a la vez.

Gregor Mendel cultivó y probó cerca de 28. en la que encontró el olvidado artículo de Mendel. Entre los años 1856 y 1863. debido a esto. una vez mezclados. el alemán Carl Correns.Biología 1 SEGUIDORES DE MENDEL La teoría de la herencia por mezcla suponía que los caracteres se transmiten de padres a hijos mediante fluidos corporales que. Él fue. Así. se descubrió que en Hieracium se producía un tipo especial de partenogénesis. Fisher (1911) mostraron que los experimentos realizados por Mendel tenían globalidad en todas las especies. Mendel no conocía los procesos biológicos que producían esos fenómenos. de modo que los descendientes tendrán unos caracteres que serán la mezcla de los caracteres de los padres. al alineamiento aleatorio de cada par de cromosomas homólogos durante la metafase I de la meiosis (por lo que genes distintos y pares diferentes de cromosomas homólogos segregan independientemente). un monje agustino austriaco. En 1900. mostrando ejemplos concretos de la naturaleza. 34 SILVIA GÓMEZ CRESPO . se basaba en hechos tales como que el cruce de plantas de flores rojas con plantas de flores blancas producen plantas de flores rosas. Parece más probable que Mendel interpretó los factores de herencia en términos de la filosofía neoaristotélica. Esta teoría. denominada ³Teoría cromosómica de la herencia´. la idea de que los factores eran partículas físicas no se impondría hasta principios del siglo XX. Demócrito y los tratados hipocráticos y. y Correns. llegaron a una misma conclusión y propusieron una base biológica para los principios mendelianos. se apartó de la ciencia y se dedicó a la administración del monasterio del cuál era monje. Algunos trabajos posteriores de biólogos y estadísticos tales como R. denominada pangénesis. tuvo conocimiento del trabajo de Mendel. quien dio las primeras noticias en Inglaterra de las investigaciones de Mendel. puede considerarse que las leyes de Mendel reflejan el comportamiento cromosómico durante la meiosis: la primera ley responde a la migración aleatoria de los cromosomas homólogos a polos opuestos durante la anafase I de la meiosis (tanto los alelos como los cromosomas homólogos segregan de manera equitativa o 1:1 en los gametos) y la segunda ley. Además. y sin conocer los trabajos de Mendel llegaron a las mismas conclusiones que él. De Vries fue el primero que publicó sobre las leyes. interpretando las características recesivas como potencialidades y las dominantes como actualizaciones En Europa fue William Bateson. con algunas modificaciones. Las conclusiones se encuentran descritas en su artículo titulado Experimentos sobre hibridación de plantas (cuya versión original en alemán se denomina ³Versuche über Plflanzenhybriden´) que fue leído a la Sociedad de Historia Natural de Brno el 8 de febrero y el 8 de marzo de 1865 y posteriormente publicado en 1866. Sus experimentos le llevaron a concebir dos generalizaciones que después serían conocidas como Leyes de Mendel de la herencia o herencia mendeliana. completamente ignorado por el mundo científico. Mendel posiblemente llegó a pensar que sus leyes sólo podían ser aplicadas a ciertos tipos de especies y. En 1902. Mendel no pudo replicar sus resultados. Esta teoría sostiene que los genes se encuentran en los cromosomas y al lugar cromosómico ocupado por un gen se le denominó locus (se habla de loci si se hace referencia al lugar del cromosoma ocupado por varios genes). y el austríaco Erich von Tschermak. En 1902. La pangénesis fue defendida por Anaxágoras. pues. declaró que éste se había adelantado y que el trabajo de De Vries no era original. a través del relato de Hugo de Vries. En realidad. en el siglo XIX. existía un paralelismo entre cromosomas y genes). quien impulsó en 1900 el conocimiento de las leyes de Mendel. el holandés Hugo de Vries. Ambos se percataron de que la segregación de los factores mendelianos (alelos) se correspondía con la segregación de los cromosomas durante la división meiótica (por tanto. ya que posteriormente a su muerte. por separado. publicó ³Los principios mendelianos de la herencia´: una defensa acompañada de la traducción de los trabajos originales de Mendel sobre hibridación. sin embargo. Theodore Boveri y Walter Sutton.000 plantas de la especie Pisum sativum (guisante). provocando desviaciones en las proporciones mendelianas esperadas. así encontró el refrendo de lo que había estado experimentando. trabajando de manera independiente. tras haber leído su artículo y haber buscado en la bibliografía publicada. Fue él quien le sugirió que realizara su serie de experimentos en varias especies del género Hieracium. Al dar una conferencia en la Sociedad de Horticultura. por el propio Charles Darwin. Murió en 1884. no se pueden separar. Gregor Johann Mendel descubridor de las leyes básicas de la herencia biológica. el trabajo de Mendel fue redescubierto por tres científicos europeos. no obstante. Las leyes de Mendel de la herencia fueron derivadas de las investigaciones sobre cruces entre plantas realizadas por Gregor Mendel. Los principios de la segregación equitativa (2ª ley de Mendel) y la transmisión independiente de la herencia (3ª ley de Mendel) derivan de la observación de la progenie de cruzamientos genéticos. en 1903.A. fue el primero en acuñar términos como "genética". "gen" y "alelo" para describir muchos de los resultados de esta nueva ciencia biológica. Mendel envió su trabajo al botánico suizo Karl von Nägeli (una de las máximas autoridades de la época en el campo de la biología). De su experimento con Hieracium.

yLos caracteres cuyos genes se localizan en los segmentos homólogos. Las hembras podrán ser: XDXD (normal). pero como van en los cromosomas sexuales se dice que están parcialmente ligados al sexo. Las hembras podrán ser: XHXH (normales). -Daltonismo: Es la incapacidad para distinguir los colores verde y rojo. En ellos se diferencian dos zonas: 1. XhXh (hemofílicas. En estos segmentos hay genes exclusivos de cada cromosoma. 35 SILVIA GÓMEZ CRESPO . entre ellas el hombre. XDXd (normal portadora) XdXd (daltónica) Los hombres d D podrán ser: X Y (daltónico). yLos caracteres cuyos genes se localizan en los segmentos diferenciales de los cromosomas X e Y. Es un carácter recesivo que está determinado por un gen que se localiza en el segmento diferencial del cromosoma X. que será igual en ambos cromosomas en él se localizan genes que controlan los mismos caracteres. Los hombres podrán ser: XHY (normales).Biología 1 HERENCIA LIGADA AL SEXO Los cromosomas sexuales además de determinar el sexo del individuo llevan genes que determinan otros caracteres. Si el carácter está determinado por un gen que va en el segmento diferencial del cromosoma Y (gen holándrico). Los ejemplos más conocidos de caracteres ligados al sexo son: el daltonismo. XhY (hemofílicos). presentan herencia ligada al sexo puesto que se heredan de forma diferente en un sexo que en otro. sólo se manifestara en los machos puesto que las hembras no poseen cromosoma Y. Si el carácter está determinado por genes que van en el segmento diferencial del cromosoma X (genes ginándricos). como en los demás cromosomas. XHXh (normales pero portadoras de la hemofilia). 2. Mientras que los machos debido a que sólo tiene un X solo podrán ser hemicigóticos. el alelo recesivo determina hemofilia mientras que el alelo dominante determina normalidad. En la mayor parte de las especies. -Hemofilia: Es una alteración que se caracteriza por la no coagulación de la sangre. no suelen nacer debido a que el gen de la hemofília en homocigosis es letal). mientras que el alelo dominante determina normalidad. el alelo recesivo determina daltonismo. se heredan igual que otros caracteres que están determinados por genes que van en los autosomas. Como ejemplo tenemos rinitis pigmentosa. Un pequeño segmento homólogo. Un segmento diferencial característico de cada uno de ellos. que los diferencia. Las hembras debido a que poseen dos X podrán ser homocigóticas o heterocigóticas para ese gen. Es un carácter recesivo determinado por un gen que se localiza en el segmento diferencial del cromosoma X. el cromosoma X e Y presentan diferencias morfológicas (Y es más pequeño que el X) y distinto contenido génico. X Y (normal). la hemofilia y la ictiosis.

Pueden ser de dos tipos: Euploidías: Es una alteración (aumento o disminución) en el número de dotaciones cromosómicas (juegos de cromosomas) de un individuo. por eso sólo son heredables cuando afectan a las células germinales (gametos). en ellas se pueden producir lesiones. -Trisomías: Son aneuploidias en las que el individuo tiene un cromosoma de más y por lo tanto alguna de las parejas de homólogos tienen en lugar de dos tres cromosomas homólogos. en la meiosis. que se manifiestan de forma diferente en un sexo que en otro. -Inducidas: aparecen de forma artificial por la acción de algún agente físico o químico denominados agentes mutágenos que alterar la estructura o la composición del ADN. Mutaciones genómicas: Son alteraciones que afectan al número de cromosomas de una especie. por errores en la replicación del ADN. al alterarse la secuencia de nucleótidos de un gen. -Mutaciones genómicas: Cuando el cambio afecta al número de cromosomas. etc. Está determinado por un gen que va en el segmento diferencial del cromosoma Y por ello sólo lo padecen los hombres. si afectan a las células somáticas. su dotación cromosómica será 2n + 1. ya sea por exceso o por defecto. sólo aparecerá en aquella parte del cuerpo que se forma por división de esas células. Ej. Según el nivel al que se dan. La frecuencia con que aparecen es muy pequeña. -Mutación cromosómica: Cuando el cambio afecta a la secuencia de genes de un cromosoma. Estos cambios se denominan mutaciones que se definen como cambios o variaciones del material genético de las células. Hoy día sólo se consideran como mutaciones verdaderas a las mutaciones génicas mientras que las otras se denominan aberraciones cromosómicas.Biología 1 -Ictiosis: Es una alteración que afecta a la piel. MUTACIONES Una de las características del material genético (ADN) es la gran fidelidad con la que se transmite de generación en generación. Se las puede clasificar de varias maneras: Según la causa que las produce pueden ser: -Espontáneas: aparecen de forma natural. pero en este caso no pasan a la descendencia. que aparecen de forma brusca y aleatoria. Aneuploidías: Son alteraciones en las que el individuo presenta algún cromosoma de más o de menos respecto a la dotación cromosómica normal de la especie. por ello se dice que están influidos por el sexo. se diferencian tres tipos: -Mutaciones puntuales o génicas: Cuando el cambio ocurre a nivel molecular. tumores etc. sin embargo en ocasiones puede sufrir cambios que se transmiten a la descendencia. La calvicie en los hombres es un carácter dominante mientras que en las mujeres es recesivo. Se detectan estudiando el cariotipo. yHerencia influida por el sexo: Hay caracteres que están determinados por genes que van en los autosomas. 36 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Las más frecuentes son: las trisomías y las monosomía. Las mutaciones se manifiestan en las células en las que se producen y en su descendencia.

Un error en la división celular durante la metafase II de la meiosis. XYY no es heredable. XYY. Causas: El 47. También llamado síndrome del superhombre. su dotación cromosómica sería 2n . Las aneuploidías se suelen formar porque en la meiosis que tiene lugar al formarse los gametos. testículos pequeños azoospenia y cifras elevadas de hormonas gonadotrofinas.Biología 1 -Monosomías: Son aneuploidias en las que el individuo tiene un cromosoma de menos y por lo tanto alguna de las parejas de homólogos en lugar de dos solo tienen un cromosoma. Rasgos físicos: Los jóvenes y adultos con 47. Incidencias: Cerca de 1 de cada mil niños nacen con cariotipo 47. La agresión no es vista frecuentemente en hombres con 47. XYY son regularmente algunos centímetros más altos que sus padres y hermanos. Esto generalmente ocurre como resultado de un cromosoma X adiciona 37 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Fue descrito en 1942 por Klinefelter quien estudio pacientes con: ginecomastia. solicitado por razones distintas. pasando los dos cromosomas homólogos al mismo gameto mientras que otros gametos no reciben ningún cromosoma homólogo de esa pareja. la condición es usualmente detectada solo durante el análisis genético. En el síndrome de Klinefelter. En muy pocos casos se ha reportado acné severo. Es una alteración genética que consiste en la presencia de un cromosoma X extra en un hombre. usualmente ocurre como evento aleatorio durante la formación del espermatozoide. XYY tienen mayor riesgo de padecer problemas de aprendizaje y retardo en el desarrollo del lenguaje. El retraso en el desarrollo y los problemas de comportamiento también son posibles. produciendo el cariotipo 47. Los seres humanos tienen 46 cromosomas donde están los genes y l ADN los pilares fundamentales del cuerpo. XYY. El XYY no ha sido identificado por las características físicas. entre otros nombres. La incidencia de 47. Síndrome del XYY: Síndrome de Klinefelter: Es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona hipogonadismo. es un trastorno genético (específicamente una trisomía) de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra. los hombres tienen al menos un cromosoma X extra. XYY no es afectada por la edad avanzada paternal ni maternal. Comportamiento característico: Los jóvenes con 47. alguna de las parejas de cromosomas homólogos no se separan. llamada no disyunción meiótica. XYY tienen un desarrollo sexual normal y por lo regular son fértiles.1. Fue descrito por primera vez en 1965 por P Jacobs. puede dar como resultado un espermatozoide con una copia extra del cromosoma. XYY. La mayoría de los hombres con 47.

Síndrome de Turner: Fue descrito por primera vez en 1930 por el Dr. Falta de autoestima. Dismorfia facial discreta. a las célula les falta todo o parte de un cromosoma X. Parpados caídos Ojos resecos Infertilidad Ausencia de periodos (ausencia de la menstruación) y Resequedad vaginal. apatía. Vello pubiano o disminuido. Ullirich en Alemania. Ginecomastia uní o bilateral. que puede llevar a relaciones sexuales dolorosas. Lo más común es que la paciente femenina tenga un solo cromosomas X. Lentitud.Biología 1 (escrito XXY). Manifestaciones: No todas estas mismas manifestaciones se dan en un mismo individuo: Talla elevada. Las mujeres con embarazos después de los 35 años tiene la probabilidad ligeramente mayor de tener un niño con este síndrome que las mujeres más jóvenes. lectura y comprensión. Causas: En el síndrome de Turner. pero uno de ellos es incompleto. Síntomas: Los posibles síntomas de los bebes pequeños abarcan: y Manos y pies hinchados y Cuello ancho y unidos por las membranas En las niñas mayores. Es una afección genética en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X. Mayor acumulación de grasa subcutánea. Algunas veces. mientras que otras pueden tener dos cromosomas X. una mujer tiene algunas células con los dos cromosomas X pero otras células tienen solo uno. el cual solo ocurre en las mujeres. Podríamos definir el síndrome como un trastorno con pérdida total o parcial de un cromosoma X o una anomalía de su estructura. Retraso en el área del lenguaje. Alteraciones dentarias. se puede observar una combinación de los siguientes síntomas: y y y y y y Desarrollo retrasado o incompleto Tórax plano y ancho en forma de escudo. 38 SILVIA GÓMEZ CRESPO .

Rasgos físicos: Las recién nacidas y las niñas con síndrome 47. Suelen ser más altas que el resto de su familia y pueden tener menos coordinación. Esta anormalidad no provoca casi ninguna complicación en los recién nacidos. 39 SILVIA GÓMEZ CRESPO . por lo general altas. Las mujeres con síndrome 47. Puede darse en niñas y mujeres con un número normal de cromosomas. XXX se parecen a otras niñas de su misma edad. Las mujeres que lo padecen son. XXX usualmente son capaces de tener hijos (son fértiles). Pueden llegar a padecer algunos trastornos de aprendizaje. poseen una inteligencia normal y son fértiles. El síndrome XXX: Es una anomalía genómica o numérica que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma X extra. La terapia con remplazo de estrógeno con frecuencia se inicia cuando la niña tiene doce o trece de edad y ayuda a estimular el crecimiento del vello púbico y otras características sexuales.Biología 1 Tratamiento: La hormona del crecimiento puede ayudar a una niña con síndrome de Turner a incrementar su estatura.

Analizar las funciones de la membrana plasmática.  Interviene en los procesos de endocitosis y exocitosis 3. regulando la composición iónica y molecular del medio intracelular. Representa entre el 50 y 40 SILVIA GÓMEZ CRESPO . es decir el medio acuoso del citoplasma en el que se encuentran inmersos los orgánulos celulares. No es rígida.Biología 1 CUESTIONARIO DE BIOLOGÍA 1. que son catalizadas por proteínas presentes en la misma.  Produce y conserva gradientes electroquímicos. Características de la membrana plasmática. Mediante la exocitosis la membrana de la vesícula intracelular se incorpora a la membrana plasmática aumentando la superficie celular. Actúa como una barrera selectiva que permite mantener en el interior de la célula una composición química determinada.  En ella se producen numerosas reacciones químicas. Estos mecanismos implican una deformación de la membrana y la formación de vacuolas Exocitosis: Es el proceso contrario a la endocitosis. mientras que con la endocitosis ocurre lo contrario. responsables de la excitabilidad de las células. marcando el límite entre el contenido celular y el medio externo. controlando el intercambio de sustancias entre el exterior y el interior. Hialoplasma: El hialoplasma o citosol es el medio intracelular. Por lo que es necesario que haya equilibrio entre ambos procesos para mantener invariable el volumen celular. Escribir conceptos: Endocitosis: Es el proceso mediante el cual se incorporan en la célula sustancias. que nos permiten saber a qué grupo celular pertenecen.  Intervienen en la transferencia de información entre el exterior y el interior celular gracias a la existencia en ella de receptores específicos. gracias a moléculas que se sitúan en ellas.  Delimita numerosos compartimentos intracelulares. Las sustancias entran en la célula envueltas en vesículas. La membrana plasmática desempeña numerosas funciones entre las que destacan las siguientes:  Actúa como una barrera con permeabilidad selectiva.  Son la tarjeta de identidad de las células. Mediante este proceso vesículas intracelulares se fusionan con la membrana plasmática y liberan al exterior su contenido. La membrana plasmática es una fina capa que rodea todas las células vivas. De esta forma las células liberan macromoléculas sintetizadas por ellas y productos de desecho. La forma de la membrana plasmática puede variar. permitiendo el movimiento y desplazamiento de la célula. 2. Cuando lo que entra en la célula son partículas sólidas o pequeñas gotitas líquidas el transporte se realiza por mecanismos especiales e incluso se hace perceptible.

en la cual la membrana se expande alrededor de la partícula. si ponemos un grano de azúcar en un recipiente que contenga 1 litro de agua destilada y esperamos el tiempo suficiente. 5. en cierto modo. Esta comunicado con el nucleoplasma mediante los poros de la membrana nuclear. Osmosis: La membrana plasmática es la responsable de un movimiento especial del agua llamado ósmosis: cuando dos medios A y B presentan distinta concentración y se encuentran separados por una membrana semipermeable (por ejemplo la membrana plasmática). y Mitocondrias. Esto es debido a que las moléculas del soluto se comportan. el agua tiende a pasar del medio menos concentrado (hipotónico) al más concentrado (hipertónico) hasta que llegue a una situación en la que ambos medios tengan la misma concentración (isotónicos). Elabore un cuadro de las características de: Ribosomas. En otras ocasiones. como las de un gas encerrado en un recipiente desplazándose en todas las direcciones. Normalmente.Biología 1 el 80 % del volumen celular. generalmente esta unión está mediatizada por proteínas de membrana que se unen de forma específica a ciertas zonas de partícula a fagocitar. sin embargo. Retículo Endoplasmático. 4. Lisosomas. su transporte no supone un gasto de energía para la célula. Finalmente. el azúcar se disolverá y en cualquier parte de la solución un volumen dado de ésta contendrá la misma cantidad de moléculas que cualquier otro. la célula puede necesitar incorporar ciertas moléculas pero a costa de un consumo de energía. En el primero. de acuerdo con el gradiente de concentración. Aparato de Golgi. Así. Una vez terminada la unión. Analizar el proceso de transporte activo de las células. la partícula queda englobada dentro de una vacuola (vacuola fagocítica) y puede ser dirigida intracelularmente. En el caso de las moléculas de aguay de otras sustancias. la membrana debe de reconocer a la partícula a fagocitar y unirse a ella. se inicia la segunda fase de la fagocitosis. Es un proceso que requiere energía. Fagocitosis: Consta de dos grandes pasos. Transporte activo. las sustancias disueltas en forma de partículas con carga eléctrica llamadas iones tienden a difundirse o pasar pasivamente desde regiones de concentración alta a otras de concentración baja. Difusión: Es el fenómeno por el cual las partículas de un soluto se distribuyen uniformemente en un disolvente de tal forma que en cualquier punto de la solución se alcanza la misma concentración. mecanismo que permite a la célula transportar sustancias disueltas a través de su membrana desde regiones menos concentradas a otras más concentradas. proceso en el cual se gasta energía. 41 SILVIA GÓMEZ CRESPO .

rompe y degrada alimentos. Red de sacos aplanados y túbulos ramificados e interconectados entre sí que adopta dos formas: rugoso y liso. Las funciones del RER comprenden la síntesis de proteínas. que delimita el espacio inter membranoso y otra interna. lípidos y otras moléculas. MITOCONDRIAS De formar alargada u oval. cóncava. los ribosomas producen biosíntesis de proteínas. carentes de membrana. Son orgánulos pequeños y a menudo esféricos que actúan como centro de reciclado y vertedero de la célula. otros orgánulos celulares o el exterior de la célula. protege las enzimas manteniendo la acidez interna adecuada. Formación del acrosoma de los espermios. muy replegada. Realizan las reacciones específicas de la respiración aerobia o celular. El rugoso (RER) presenta numerosas protuberancias que son miles de ribosomas. repara y limpia zonas para la reparación de tejidos. intervienen en la digestión celular descomponen los orgánulos inservibles y transportan sus elementos básicos al citoplasma donde son aprovechados para construir orgánulos nuevos. cientos de estas por minuto aportando a la célula las enzimas necesarias. están envueltas por dos membranas: una externa. cuyo destino es la membrana. combatir enfermedades. lipasas y fosfolipasas y fosfatasas. Las mitocondrias tienen forma alargada u oval. glucoproteínas. que tiene lugar en el espacio interno del retículo o lumen. Los lisosomas también descomponen y reciclan proteínas. que engloba la matriz mitocondrial. un proceso que consume oxígeno y produce dióxido de carbono y tiene como finalidad la obtención de energía que pueda ser utilizada por la célula 42 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Modificación de sustancias del RER. formados por una subunidad mayor y una subunidad menor. enzimas hidrolíticas que degradan proteínas como proteasas sulfatasas. Secreción celular Producción de membrana Síntesis de carbohidratos. en Región cis-golgi convexa. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO Contiene fosfolípidos proteínas y APARATO DE GOLGI Contiene alrededor de 60% de proteínas y 40% de lípidos. medial y trans-golgi. y la participación en procesos de detoxificación de la célula. Contienen aproximadamente un 10% de ARNr (50% peso seco). el inicio de la glucosilación de las proteínas (adición de un azúcar). está envuelta en una membrana doble una lisa y una interior. Los Ribosomas constituyen las fábricas de proteínas de la célula. 10% de proteínas (50% peso seco) y. Siguiendo las instrucciones codificadas en el ADN. un 80% de agua. digestión de sustancias por endocitosis. Orgánulo de DICTIOSOMAS.Biología 1 ESTRUCTURA RIBOSOMAS COMPOSICIÓN QUÍMICA PAPEL FISIOLÓGICO Son orgánulos más o menos esféricos. formación de los lisosomas primarios. Separadas en el hialoplasma y únicamente se unen cuando van a sintetizar la proteína. sacos membranosos en forma de discos aplanados. transportar los productos digeridos fuera. Es la digestión celular. LISOSOMAS Contiene sustancias químicas como enzimas hidrolasas acidas complejas. dentro ADNm que contiene información sobre síntesis directa de proteínas. con una gran cantidad de enzimas o catalizadores biológicos. los recambios de las proteínas de transporte consumidas y otras proteínas indispensables.

En organismo aeróbico el ciclo de Krebs es parte de la vía catabólica que realiza oxidación de hidratos de carbono. que forman parte de la respiración celular en toda las células aeróbicas. ácidos graos y aminoácidos hasta producir CO2 y H2O. U. concretamente del catabolismo. ARNm Intermediario para llevar la información del núcleo al citoplasma. carbohidratos). * SEGUNDA FASE: Se realiza con la intervención del oxígeno y recibe el nombre de respiración aeróbica o el ciclo de Krebs y se realiza en estructuras especiales de las células llamadas mitocondrias. liberando energía en forma utilizable. C. ARNt transporta los aminoácidos y los coloca en el orden adecuado para formar las proteínas. Analizar el proceso de respiración celular. Tanto que es una parte del metabolismo. en el cual la energía contenida en distintas biomoléculas. El ciclo de Krebs (también llamado ciclo del acido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxilicos) es una serie de reacciones químicas de gran importancia. Composición química Estructura Pentosa . Localización Funciones 7. Describir el ciclo de Krebs. reacción que se lleva a cabo en el citoplasma de la célula. como los azúcares y los ácidos principalmente. 8. es liberado de manera controlada. G. Traducción de la secuencia de bases en los ribosomas. Elabore un mapa conceptual con las características y funciones del ARN. El ARN la se sintetiza en el citoplasma. Célula eucariota el ARN se sintetiza en el núcleo y posteriormente se sitúa en el citoplasma donde se realiza la función. 43 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Conjunto de reacciones químicas mediante las cuales se obtiene energía a partir de la degradación de sustancias orgánicas. es decir que es catabólico y anabólica al mismo tiempo. Por ello se considera una vía anfibólica. Comprende dos fases: * PRIMERA FASE: Se oxida la glucosa (azúcar) y no depende del oxígeno. Cadena monocatenaria (salvo en algunos virus). ribosa Bases nitrogenadas A.Biología 1 6. El ciclo de Krebs también proporciona recurso para muchas biomoléculas tales como ciertos aminoácidos. es decir que utilizan oxigeno. No existe ninguna configuración especial salvo en salvo en el ARN (hoja de trébol) Célula procariota. por lo que recibe el nombre de respiración anaeróbica y glucolisis. como los glúcidos (azúcares. ARNr Junto con las proteínas se forman los ribosomas.

en la que ocurre la división del citoplasma para dar dos células hijas) pueda tener lugar correctamente. estas etapas son: profase. por consiguiente la mitad de los cromosomas irán a un polo y la otra mitad al otro. que pasan solamente a una célula hija de las dos producidas durante la mitosis. desaparece la membrana nuclear. En esta última etapa se vuelve a organizar la membrana nuclear y se descondensa el ADN se divide el citoplasma por citocinesis y así se forma dos células hijas de diferente material genético. El centrosoma afecta también a la organización citoplasmática de los depósitos de actina. 10. así como la segregación de moléculas de señalización (e. Anafase Telofase Termina la migración de los cromosomas. se sitúan en el ecuador del huso formando la placa metafásica Se duplican los centrómeros y las dos cromátidas que forman cada cromosoma se separan yendo cada una hacia un polo. Cada uno de estos cromosomas homólogos está formado por dos cromátidas y se dirige hacia un polo de la célula. y. esto ha ocurrido en la fase S de la interfase. mRNA). Recientemente se ha descubierto que participa en procesos de señalización intracelular: señales que se original en el centrosoma parece que son esenciales para que la citocinesis (la etapa final de la mitosis. 11. Analizar la importancia del Centrosoma en la división celular. 2 Es muy breve. Describir el proceso de la división celular (Mitosis) Es el proceso mediante el cual se divide el núcleo de la célula madre. Elaborar un mapa con las características de la Meiosis 1. nucléolo y se forma el huso. al ser arrastrados por las fibras del huso que se acortan. Meiosis 2. anafase y telofase. Para que estos reciban la información genética completa.g. 44 SILVIA GÓMEZ CRESPO . metafase. así como en la progresión del ciclo celular para que las nuevas células hijas comiencen otra ronda del ciclo celular. Los quiasmas se rompen y los cromosomas homólogos de cada pareja comienzan a separarse. la migración nuclear y la degradación del huso mitótico mediada por ubiquitina. Metafase Los cromosomas tienen cada uno dos cromátidas unidas por el centrómero.Biología 1 9. cada una de ellas constituye un cromosoma hijo. MEIOSIS Profase 1 se condensan los cromosomas y se aparean intercambiando así su ADN por medio del proceso que recibe el nombre de entre cruzamiento y comienza a formarse el uso acromático y desaparece la membrana El huso está totalmente formado. reparte el material genético (ADN) equitativamente entre los núcleos hijos que se forman. se descondensan. los cromosomas se condensan. desaparece el huso y se forman la membrana originándose dos núcleos. es necesario que previamente a la mitosis se duplique este material genético (ADN). originándose dos núcleos hijos que tendrán el mismo número y clase de cromosomas que el núcleo materno. específicamente duplicar sus cromosomas en fase S. Las parejas de cromosomas homólogos (bivalentes) unidas por los quiasmas se sitúan en el ecuador del huso formando la placa metafásica.

guanina. T. etc. El ADN aparece desnudo y dispuesto en el citoplasma. citosina y timina (nunca uracilo) que se unen entre sí mediante enlaces. Elaborar un mapa conceptual con las características de las funciones del ADN. Es variable generalmente suele tener forma esférica. Es el orgánulo más grande de la célula eucariota. ocupa entorno al 10 % del volumen celular. Localización Funciones 13. Analice las características del núcleo de la célula. Describa la estructura del ADN. aunque también puede presentar otras formas: elíptico. El núcleo dirige el funcionamiento celular ya que en él se localiza la mayor parte del ADN celular que lleva la información genética. forman parte de todas las células. Es un orgánulo membranoso. En el núcleo se sintetizan todos los tipos de ARN por transcripción del ADN. desoxirribosa Bases nitrogenadas A.Biología 1 12. Normalmente ocupa una posición central. el ADN en el núcleo y ADN circular en las mitocondrias y en los cloroplastos junto con los mitorribosomas. lobulado. Transmiten información de unos individuos a otros. Composición química Estructura Pentosa . Reside la información genética del individuo. C. Aparecen también ADN circulares (plásmidos y episemas). Son macromoléculas formadas por desoxirribonucleótidos-5'-monofosfatos de: adenina. Cadena Bicatenaria (salvo en algunos virus).Al igual que las proteínas se diferencian distintos niveles de complejidad estructural. G. Configuración Doble Hélice A = T G= C Célula procariota. 45 SILVIA GÓMEZ CRESPO . Las secuencias de bases del ADN nos informan sobre qué aminoácidos y en qué orden van a unirse para formar las proteínas. El núcleo fue descubierto en 1830 por el botánico escocés Brown. Igualmente en el núcleo se produce la duplicación del ADN para así poder transmitir la información genética completa a las células hijas cuando la célula se divide. aunque a veces puede ocupar una posición excéntrica como ocurre en las células vegetales debido a las vacuolas o en los adipocitos debido a la gota de grasa. Célula eucariota. Contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus. y es responsable de su transmisión hereditaria. En la transcripción la información se traslada del ADN al ARNm. entre ellos el ARNm que después será traducido en los ribosomas en una determinada proteína. 14.

18. Este proceso se desarrolla en los testículos. Analice el proceso de la herencia ligada al sexo. Podríamos definir el síndrome como un trastorno con pérdida total o parcial de un cromosoma X o una anomalía de su estructura. a las célula les falta todo o parte de un cromosoma X. que produce mediante dos divisiones sucesivas. Es una afección genética en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X. cuatro células con un genotipo recombinado y a la mitad del ADN. aunque la maduración final de los espermatozoides se produce en el epidídimo. XHXh (normales pero portadoras de la hemofilia). Hemofilia: Es una alteración que se caracteriza por la no coagulación de la sangre. 16. Las hembras podrán ser: XHXH (normales). Causas: En el síndrome de Turner. incluido en el ser humano. no suelen nacer debido a que el gen de la hemofília en homocigosis es letal). Los cromosomas sexuales además de determinar el sexo del individuo llevan genes que determinan otros caracteres.Biología 1 15. Describa como se produce la herencia hemofílica. Describa un cromosoma. 20. mientras que otras pueden tener dos cromosomas X. ¿en qué consiste el Síndrome de Turner? Síndrome de Turner: Fue descrito por primera vez en 1930 por el Dr. Los hombres podrán ser: XHY (normales). La Espermatogénesis: Es el mecanismo encargado de la reproducción de espermatozoides. Se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares. Ovogénesis: La ovogénesis es el proceso de formación y diferenciación de los gametos femeninos u óvulos en los animales. Es un carácter recesivo que está determinado por un gen que se localiza en el segmento diferencial del cromosoma X. XhXh (hemofílicas. Ullirich en Alemania. pero uno de ellos es incompleto. En la mayor parte de las especies. una mujer tiene algunas células con los dos cromosomas X pero otras células tienen solo uno. Analice el proceso de la ovogénesis y espermatogénesis. XhY (hemofílicos). el alelo recesivo determina hemofilia mientras que el alelo dominante determina normalidad. 17. Lo más común es que la paciente femenina tenga un solo cromosomas X. se basa en el proceso de la meiosis. Algunas veces. al igual que la espermatogénesis. el cromosoma X e Y presentan diferencias morfológicas (Y es más pequeño que el X) y distinto contenido génico. es la gametogénesis en el hombre. entre ellas el hombre. Síntomas: Los posibles síntomas de los bebes pequeños abarcan: y Manos y pies hinchados 46 SILVIA GÓMEZ CRESPO . el cual solo ocurre en las mujeres. Analizar.

El XYY no ha sido identificado por las características físicas. y. produciendo el cariotipo 47. La agresión no es vista frecuentemente en hombres con 47. También llamado síndrome del superhombre. puede dar como resultado un espermatozoide con una copia extra del cromosoma. El 47. que puede llevar a relaciones sexuales dolorosas. La incidencia de 47. Analizar. XYY tienen mayor riesgo de padecer problemas de aprendizaje y retardo en el desarrollo del lenguaje. XYY. XYY no es afectada por la edad avanzada paternal ni maternal. XYY son regularmente algunos centímetros más altos que sus padres y hermanos. usualmente ocurre como evento aleatorio durante la formación del espermatozoide. es un trastorno genético (específicamente una trisomía) de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra. La terapia con remplazo de estrógeno con frecuencia se inicia cuando la niña tiene doce o trece de edad y ayuda a estimular el crecimiento del vello púbico y otras características sexuales. XYY tienen un desarrollo sexual normal y por lo regular son fértiles. Tratamiento: La hormona del crecimiento puede ayudar a una niña con síndrome de Turner a incrementar su estatura. se puede observar una combinación de los siguientes síntomas: y y y y y y y Desarrollo retrasado o incompleto Tórax plano y ancho en forma de escudo. Síndrome del XYY: Rasgos físicos: Fue descrito por primera vez en 1965 por P Jacobs. elabore un cuadro con los rasgos sobresalientes de esta enfermedad.Biología 1 y Cuello ancho y unidos por las membranas En las niñas mayores. Parpados caídos Ojos resecos Infertilidad Ausencia de periodos (ausencia de la menstruación) Resequedad vaginal. 47 Comportamiento característico: Causas: Incidencias: SILVIA GÓMEZ CRESPO . XYY no es heredable. En muy pocos casos se ha reportado acné severo. El retraso en el desarrollo y los problemas de comportamiento también son posibles. entre otros nombres. la condición es usualmente detectada solo durante el análisis genético. XYY. Cerca de 1 de cada mil niños nacen con cariotipo 47. XYY. La mayoría de los hombres con 47. Los jóvenes con 47. en qué consiste el síndrome XYY. 19. solicitado por razones distintas. Un error en la división celular durante la metafase II de la meiosis. Los jóvenes y adultos con 47. llamada no disyunción meiótica.

Primero cruzó dos individuos que fuesen razas puras para esos dos caracteres y que se diferencien en ellos (generación paterna P).Biología 1 21. todos los híbridos de la primera generación son iguales. Hoy sabemos que esta ley no se cumple siempre. en algunos de ellos aparecen caracteres de la generación paterna que habían permanecido ocultos en la primera generación. como veremos solo se cumple si los pares de alelos que determinan esos dos caracteres están situados en parejas de cromosomas homólogos diferentes. Consiste en cruzar el individuo en cuestión con el homocigótico recesivo.dos caract.Si la herencia es de tipo intermedia los descendientes son todos iguales pero no se parecen a ninguno de los dos progenitores. y dice que cuando se cruzan dos variedades individuos de raza pura ambos (homocigotos) para un determinado carácter. cuando la herencia es de tipo dominante. es decir los pares de alelos que determinan cada uno de los diferentes caracteres se transmiten a la descendencia independiente de los demás y de acuerdo con la 1ª y 2ª ley y se combinan entre sí de todas las maneras posibles. Después cruzó dos individuos de la F1 entre sí Resultados: Genotipos: ver tabla de los esquemas Fenotipo: 9 dom. Tercera ley de Mendel o ley de la transmisión independiente: Esta ley dice que cada uno de los caracteres se transmite a la descendencia independientemente de los demás.uno dom. uno y rec. Los genes que van en una misma pareja se denominan genes ligados.otro: 3 rec. dos caracteres: 3 dom. Segunda ley de Mendel o ley de la segregación: Dice que los factores (genes) que determinan un carácter. son independientes y al formarse los gametos se separan.otro:1 rec. . los individuos que se obtienen en la segunda generación no son todos iguales. Si todos los descendientes tienen el carácter dominante. ya que si van en una misma pareja se transmiten conjuntamente. Resultados de la F1: Genotipo: Todos híbridos para los dos caracteres. . Primera ley de Mendel o ley de la uniformidad: A esta ley se le llama también Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación (F1). 48 SILVIA GÓMEZ CRESPO . proceden cada uno de un progenitor. Retro cruzamiento o cruzamiento de prueba: Este es un tipo de cruzamiento que sirve para saber. si la mitad lo tienen y la otra mitad no el individuo es híbrido. Para enunciar esta ley Mendel se fijo en dos caracteres a la vez. Por ello cuando se cruzan dos individuos híbridos de la primera generación filial entre sí. . Fenotipo: Si la herencia de los dos caracteres es dominante todos presentan los dos caracteres dominantes.Si la herencia de este carácter es de tipo dominante estos individuos se parecen a uno de los progenitores al que presenta el carácter dominante. el individuo en cuestión es homocigótico para el carácter dominante. si el individuo que presenta el carácter dominante es homocigótico o híbrido. Analice las leyes de Mendel.

b) Si uno de los descendientes del problema anterior se apareara con una vaca blanca (BB).Biología 1 22. ¿Qué genotipos y fenotipos se obtendrán en su descendencia. en qué proporción? Aplique el cuadro de Punet para resolverlo. 49 SILVIA GÓMEZ CRESPO . y. Resolver los siguientes problemas: a) Al aparecer un toro negro (NN) con una vaca blanca (BB) que genotipos y fenotipos tendrán sus descendientes.

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