TIOPENTAL SÓDICO Pertenece al grupo de los barbitúricos de acción ultracorta.

FARMACOCINÉTICA La administración de una dosis anestésica por vía iv genera depresión del snc caracterizada por disminución del estado de alerta en aproximadamente 30 segundos. Dosis repetidas alargan la anestesia ya que el fármaco por su gran liposolubilidad se acumula en los tejidos grasos, que a su vez liberan lentamente la sustancia al plasma. FARMACODINAMIA Actúa en el snc por mecanismos de inhibición presináptico y postsináptico. INDICACIONES y y y y y Anestesia para procedimientos de corta duración Inducción de la anestesia. Suplemento de la anestesia regional. Hipertensión endocraneana. Control de los estados convulsivos

SITUACIONES ESPECIALES Pertenece a la Categoría C para su uso en el embarazo; tiopental atraviesa la placenta y se secreta en pequeñas cantidades por la leche materna. La concentración en el líquido cefalorraquídeo es ligeramente menor que la plasmática. CONTRAINDICACIONES Absolutas: falta de venas disponibles para la administración intravenosa, hipersensibilidad a los barbitúricos, Relativas: hipotensión, shock, enfermedad cardiovascular severa, status asmático, enfermedad de Addison, mixedema, disfunción hepática o renal, urea sanguínea elevada, anemia, miastenia gravis. (3) EFECTOS SECUNDARIOS y y y y y y y Efectos locales: urticaria, trombosis flebitis y extravasación en el sitio de la inyección. Reacciones de hipersensibilidad: anafilaxia. Efectos neurológicos: prolongación del sueño y de su recuperación. Efectos cardiovasculares: depresión miocárdica, arritmias. Efectos renales: falla renal. Efectos hematológicos: anemia hemolítica. Mantener medidas de asepsia en la preparación y uso de la solución. Inyectar el fármaco en forma lenta. personas con enfermedad cardiaca avanzada, presión ic elevada, oftalmoplejía, asma, miastenia gravis y deficiencias endocrinas. (3) Emplear la solución sólo si su contenido es claro y no presenta signos de daño. Su administración debe ser realizada por personal entrenado y teniendo equipo de resucitación a la mano.
(3)

Efectos respiratorios: depresión respiratoria, tos, estornudos, broncoespasmo, espasmo laríngeo.

PRECAUCIONES y y y y y

INTERACCIONES El probenecid alarga la duración del efecto del tiopental mientras que el midazolam potencia su acción. SOBREDOSIS, TOXICIDAD Y TRATAMIENTO La inyección rápida o el uso de dosis repetidas pueden llevar a la sobredosis, caracterizada por hipotensión, depresión respiratoria con apnea, laringoespasmo y tos. Los niveles sanguíneos letales son menores de 1 mg/100mL. (3) CONSERVACIÓN La solución reconstituida que no se usa debe descartarse luego de 24 horas. POSOLOGÍA Anestesia:La inducción se alcanza en adultos con la inyección de 50 mg a 75 mg cada 20 a 40 segundos, una vez alcanzada la anestesia, si el paciente se mueve se puede administrar de 20 mg a 50 mg.

la administración se suspende antes de alcanzar el sueño cuando el paciente enumera en forma confusa. Desórdenes psiquiátricos: En el narcoanálisis y narcosíntesis el barbitúrico se inyecta a una velocidad de 100 mg/min en tanto el paciente inicia un conteo regresivo desde 100. COMERCIALES TIOPENTAL SÓDICO Nombre Comercial Pentothal Sodipental 1000 Pisa Presentación Ampollas Ampollas Componente(s) TIOPENTAL SÓDICO TIOPENTAL SÓDICO Concentración 1g 1g Casa Farmacéutica Abbott Pisa Nombre Comercial .Estados convulsivos:Se requiere de 75 mg a 125 mg para tratar las convulsiones secundarias a la anestesia o de otras causas.

lo que puede resultar útil en cirugía oftalmológica. dando metabolitos inactivos Eliminación Por orina (85%) y heces (10% . o usando lidocaina previa.13%). arritmias.Hypnomidate Sybul Presentación Ampollas de 10 ml conteniendo 20 mg (2 mg/ml) Conservación Estable a temperatura ambiente. Duración De 3 ±10 min. Carece de propiedades analgésicas . presión sanguínea y gasto cardíaco. Gastrointestinales. lo que le hace probablemente el inductor de elección para cardiópatas y pacientes hemodinámicamente inestables o hipovolémicos. el flujo sanguíneo cerebral y el consumo de oxígeno. Muy liposuluble. Metabolismo En sangre por esterasas plasmáticas y hepática por hidrólisis de la cadena etiléster y N-dealquilación oxidativa. No se ha asociado a teratogenicidad. Náuseas y vómitos postoperatorios con mayor frecuencia que con otros agentes anestésicos. Hipo. lo que le hace útil en neurocirugía. Su principal característica clínica es su mínima repercusión sobre la frecuencia cardíaca. No se recomienda su empleo en pacientes con profiria. Farmacología Hipnótico derivado del imidazol cuya acción deriva del aumento del tono inhibidor del GABA en el SNC. Disminuye la presión intraocular.2-0. que mejora diluyendo el fármaco. Sepsis. Irritación venosa con dolor. psicosis (25%). Endocrinos.4 mg/kg IV. Puede potenciar la acción de los relajantes no despolarizantes. Sedación durante periodos cortos. Las dosis repetidas o perfusiones elevadas dan lugar a una supresión suprarrenal significativa. incluso apnea. cuya aparición puede paliarse premedicando con benzodiacepinas o pequeñas dosis de etomidato. Laringoespasmo. si bien con poca trascendencia clínica. Respiratorio. Efecto máximo 1 minuto. Interacciones Inhibe la actividad pseudo-colinesterasa por lo que puede aumentar el efecto de la succinilcolina. Hipotensión. sin disminuir la presión de perfusión cerebral.5 mg/kg IV Sedación 5-8 mcg/kg/min durante periodos cortos Farmacocinética Inicio de acción Muy rápido. 30 segundos. aumento de la actividad de focos epileptógenos. Toxicidad En caso de inyección muy rápida puede producirse una mioclonia. ya que aunque ha sido utilizado sin desencadenar crisis agudas. convulsiones tipo ³gran mal´. Sobre el SNC disminuye la PIC. si bien los efectos sobre el aparato respiratorio son menores que con pentotal o propofol. Usar con precaución en pacientes con un foco epiléptico.3% se detecta en orina inalterado. Sólo un 2% . seguida de una disminución de la frecuencia respiratoria y volumen corriente. Trasplante por afectación suprarrenal. Supresión de la síntesis de esteroides suprarrenales incluso durante 24 h. Efectos Secundarios Neurológicos. Indicaciones Inducción de la anestesia general. Cardiovasculares. Recomendaciones No administrar dosis repetidas o perfusiones por el riesgo de supresión suprarrenal significativa. Mioclonias (40%). Tras la inducción con etomidato. Niños: 0.4-0. Tromboflebitis. No se recomienda su uso en niños de menos de 10 años. otros narcóticos y anestésicos volátiles. aparece una breve fase de hiperventilación. in vitro inhibe la síntesis del ácido aminolevulínico. hipertensión. Contraindicaciones munosupresión. Dosis Inducción anestésica Adultos: 0.

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