Síntesis de la Baquelita

Obtención de polímeros
ARIZBETH CERON HERNANDEZ, NURITH LIZBETH CERON REYES, ANGELA GABRIELA NAVARRO LARA, IVAN SANTILLAN FABIAN. 27/05/2011

que están formadas por muchísimas unidades más simples. por otra parte. En menos de 150 años la gente se ha rodeado de polímeros sintéticos: ropa de nylon y poliéster. Según el mecanismo por el cual se produce la reacción de polimerización para dar lugar al polímero. unidas en forma regular. La reacción por la cual se sintetiza un polímero a partir de sus monómeros se denomina polimerización. deben su nombre al hecho de que son polímeros. ésta se clasifica como polimerización por etapas o como polimerización en cadena. alfombras de propileno. El caucho vulcanizado revoluciono rápidamente la fabricación de botas. y por tanto de distinto peso molecular. Obtener la baquelita como una resina resultante de la reacción de fenol y formaldehído Marco Teórico Los polímeros son macromoléculas (generalmente orgánicas) formadas por la unión de moléculas más pequeñas llamadas MONÓMEROS. En cualquier caso. idénticas entre si o químicamente similares. del griego muchas partes. las moléculas obtenidas en la síntesis artificial de polímeros son de distintos tamaños entre sí. neumáticos para automóviles e impermeables. por calentamiento de azufre. Tanto las macromoléculas naturales.SINTESIS DE LA BAQUELITA OBJETIVO Que el alumno identifique los mecanismos de reacción y sus relaciones con las reacciones de sustitución aromática. En 1939 charles goodyear descubrió como transformar la resina polimérica de aspecto gomoso del árbol de caucho en un material fuerte y elástico. como las sintéticas. se utilizan corazones artificiales y otros órganos hechos de polímeros de siliconas y . es decir.. coches con componentes plásticos de poliuretano y ruedas de caucho sintético.

generalmente con un intermedio reactivo (catión. ya que el crecimiento generalmente se produce en el extremo de una cadena. Polímeros de adición . es un polímero de adición. computadoras. El poli (cloruro de vinilo). usado ampliamente como cuero sintético. ya que cualquier par de moléculas de monómero puede reaccionar dando lugar a un paso en la condensación. En una polimerización de condensación cualquiera de las moléculas puede condensar. Los polímeros de adición se obtienen a partir de la adición rápida de una molécula a una cadena polímeros en crecimiento. Los monómeros generalmente son alquenos y la polimerización implica adiciones sucesivas a los dobles enlaces. A los polímeros de adición a veces también se les conoce como polímeros de cadena. A los polímeros de condensación se les denomina polímeros de crecimiento por pasos o etapas.muchos de los componentes de los bolígrafos. radical o anión) en el extremo de crecimiento de la cadena. y aparatos electrodomésticos están hechos de materiales polímeros plásticos. Las condensaciones mas frecuentes implican la formación de amidas y esteres. Los polímeros de condensación se obtienen mediante la condensación (formación de enlaces con perdida de una molécula pequeña) entre los monómeros. no necesita estar en el extremo de la cadena. juguetes. El poliéster da cron es un polímero de condensación. Clases de polímeros sintéticos Hay dos clases de polímeros polímeros por adición y condensación.

Esta polimerización de crecimiento de cadena es una reacción de cadena radicalaria. que descarboxilan rápidamente dando lugar a radicales fenilo.Polimerización radicalaria: se produce cuando se calienta un alqueno apropiado con un radical iniciador. Cuando se calienta el peróxido de benzolio se escinde homoliticamente y se forman dos radicales carboxilo. . Por ejemplo el estireno se polimeriza a poliestireno cuando se calienta a 100 grados en presencia de peróxido de benzolio.

Polimerización cationica Se produce por un mecanismo similar al de radicalario excepto en que implizacarbocationes como intermedios. Reacción de la síntesis de la baquelita H2 C OH O CH2 CH3COOH NH 4OH conc. Catalizadores fuertemente ácidos se utilizan para iniciar la polimerización cationica. CH2 CH2 H H CH2 OH + Mecanismo de reacción: .

Pértigas. Aislamiento de alta tensión para transformadores en baño de aceite y al aire. también tienen resistencia a los solventes y ácidos orgánicos. y excelentes propiedades eléctricas de los laminados fenólicos. Soportes para carretes. el celoron o la baquelita tienen infinidad de aplicaciones tanto en la industria eléctrica. Aplicaciones Aislante eléctrico. . tableros.. Aplicación mecánica en distintas maquinarias. como en la industria del acero: chumaceras de celoron y cuellos para molinos de laminación. y a las mezclas. Difícilmente inflamable. por lo que tienen también aplicaciones en la industria química. swiches. MATERIAL REACTIVOS . Excelente resistencia mecánica. Elevado poder aislante y gran resistencia a la humedad. rondanas. Características Elevada rigidez dieléctrica.OH H - CH3 H2C O O H O - O OH O H O - O . hidrocarburos aromáticos y petróleo. tetra cloruro de carbono. al calor. protección de tornillos. unidos para que al excelente grado para ser maquinados. Resistente al alcohol. engranes. Buenas propiedades eléctricas..O OH H CH2 O O OH O - O CH2 H CH2 O O OH H 2C H PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS: El celoron o la baquelita debido a su gran resistencia al esfuerzo mecánico. radio. motores eléctricos. Soporta los 110 o C.

Bailey. 2. Calentar hasta llegar a 100 grados centígrados. 3. Bailey. Agregar 2 o 3 gotas de acido sulfúrico concentrado. 5. Verter el fenol en un tubo de ensayo. 6. Usar una espátula de metal y evitar derramarlo o tocarlo. hasta formar la baquelita. Jr. Wingrove y Robert L. Colocar el tubo de ensayo así preparado dentro de un baño María.Vaso de precipitado de 250 ml 1 termómetro Baño maría Matraz Erlenmeyer Tubo de ensayo de 15 x 1.5 cm Pinzas universales Soporte universal Mechero Bunsen Procedimiento: 5 g de fenol 5g de formol 2 a 3 gotas de acido sulfúrico 2 litros de glicerina o aceite 1. 1182 *QUIMICA ORGANICA: Morrison y Boyd PAG 112 *QUIMICA ORGANICA Alan S. 4. Christina A. Caret oxfor PAGS 143145 *QUÍMICA ORGÁNICA Conceptos y Aplicaciones quinta edición Philip S. Pesar 5 gramos de fenol con mucho cuidado ya que es muy corrosivo. Añadir con mucho cuidado el formol resbalándolo lentamente por las paredes del tubo de ensayo. PAG 145 . ESQUEMAS BIBLIOGRAFÍA * QUÍMICA ORGANICA: WADE PAG. que pude ser el vaso de precipitado de 250 ml. Y sujètelo firmemente con las pinzas universales.

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