Síntesis de la Baquelita

Obtención de polímeros
ARIZBETH CERON HERNANDEZ, NURITH LIZBETH CERON REYES, ANGELA GABRIELA NAVARRO LARA, IVAN SANTILLAN FABIAN. 27/05/2011

coches con componentes plásticos de poliuretano y ruedas de caucho sintético. como las sintéticas.. idénticas entre si o químicamente similares. El caucho vulcanizado revoluciono rápidamente la fabricación de botas. y por tanto de distinto peso molecular. Tanto las macromoléculas naturales. deben su nombre al hecho de que son polímeros. es decir. En menos de 150 años la gente se ha rodeado de polímeros sintéticos: ropa de nylon y poliéster. por otra parte. se utilizan corazones artificiales y otros órganos hechos de polímeros de siliconas y . En cualquier caso. del griego muchas partes.SINTESIS DE LA BAQUELITA OBJETIVO Que el alumno identifique los mecanismos de reacción y sus relaciones con las reacciones de sustitución aromática. ésta se clasifica como polimerización por etapas o como polimerización en cadena. Obtener la baquelita como una resina resultante de la reacción de fenol y formaldehído Marco Teórico Los polímeros son macromoléculas (generalmente orgánicas) formadas por la unión de moléculas más pequeñas llamadas MONÓMEROS. las moléculas obtenidas en la síntesis artificial de polímeros son de distintos tamaños entre sí. La reacción por la cual se sintetiza un polímero a partir de sus monómeros se denomina polimerización. alfombras de propileno. por calentamiento de azufre. unidas en forma regular. Según el mecanismo por el cual se produce la reacción de polimerización para dar lugar al polímero. neumáticos para automóviles e impermeables. En 1939 charles goodyear descubrió como transformar la resina polimérica de aspecto gomoso del árbol de caucho en un material fuerte y elástico. que están formadas por muchísimas unidades más simples.

Los monómeros generalmente son alquenos y la polimerización implica adiciones sucesivas a los dobles enlaces. generalmente con un intermedio reactivo (catión. juguetes. usado ampliamente como cuero sintético. Los polímeros de adición se obtienen a partir de la adición rápida de una molécula a una cadena polímeros en crecimiento. Los polímeros de condensación se obtienen mediante la condensación (formación de enlaces con perdida de una molécula pequeña) entre los monómeros. no necesita estar en el extremo de la cadena. Las condensaciones mas frecuentes implican la formación de amidas y esteres. y aparatos electrodomésticos están hechos de materiales polímeros plásticos. El poli (cloruro de vinilo). A los polímeros de adición a veces también se les conoce como polímeros de cadena. es un polímero de adición.muchos de los componentes de los bolígrafos. Clases de polímeros sintéticos Hay dos clases de polímeros polímeros por adición y condensación. ya que cualquier par de moléculas de monómero puede reaccionar dando lugar a un paso en la condensación. El poliéster da cron es un polímero de condensación. Polímeros de adición . ya que el crecimiento generalmente se produce en el extremo de una cadena. computadoras. En una polimerización de condensación cualquiera de las moléculas puede condensar. radical o anión) en el extremo de crecimiento de la cadena. A los polímeros de condensación se les denomina polímeros de crecimiento por pasos o etapas.

. Esta polimerización de crecimiento de cadena es una reacción de cadena radicalaria. que descarboxilan rápidamente dando lugar a radicales fenilo. Cuando se calienta el peróxido de benzolio se escinde homoliticamente y se forman dos radicales carboxilo.Polimerización radicalaria: se produce cuando se calienta un alqueno apropiado con un radical iniciador. Por ejemplo el estireno se polimeriza a poliestireno cuando se calienta a 100 grados en presencia de peróxido de benzolio.

CH2 CH2 H H CH2 OH + Mecanismo de reacción: . Catalizadores fuertemente ácidos se utilizan para iniciar la polimerización cationica.Polimerización cationica Se produce por un mecanismo similar al de radicalario excepto en que implizacarbocationes como intermedios. Reacción de la síntesis de la baquelita H2 C OH O CH2 CH3COOH NH 4OH conc.

rondanas. Características Elevada rigidez dieléctrica. engranes. y a las mezclas. motores eléctricos. Aplicación mecánica en distintas maquinarias.. Buenas propiedades eléctricas. Resistente al alcohol. Excelente resistencia mecánica. hidrocarburos aromáticos y petróleo. tableros.. el celoron o la baquelita tienen infinidad de aplicaciones tanto en la industria eléctrica. como en la industria del acero: chumaceras de celoron y cuellos para molinos de laminación. tetra cloruro de carbono. y excelentes propiedades eléctricas de los laminados fenólicos. radio. al calor. unidos para que al excelente grado para ser maquinados. Aplicaciones Aislante eléctrico.O OH H CH2 O O OH O - O CH2 H CH2 O O OH H 2C H PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS: El celoron o la baquelita debido a su gran resistencia al esfuerzo mecánico. Difícilmente inflamable. Soporta los 110 o C. swiches. Aislamiento de alta tensión para transformadores en baño de aceite y al aire. Pértigas.OH H - CH3 H2C O O H O - O OH O H O - O . también tienen resistencia a los solventes y ácidos orgánicos. MATERIAL REACTIVOS . protección de tornillos. . Elevado poder aislante y gran resistencia a la humedad. Soportes para carretes. por lo que tienen también aplicaciones en la industria química.

4. Añadir con mucho cuidado el formol resbalándolo lentamente por las paredes del tubo de ensayo. 2. Caret oxfor PAGS 143145 *QUÍMICA ORGÁNICA Conceptos y Aplicaciones quinta edición Philip S. que pude ser el vaso de precipitado de 250 ml. 3. PAG 145 . Bailey. 6. Colocar el tubo de ensayo así preparado dentro de un baño María. Verter el fenol en un tubo de ensayo. Pesar 5 gramos de fenol con mucho cuidado ya que es muy corrosivo. Calentar hasta llegar a 100 grados centígrados. Agregar 2 o 3 gotas de acido sulfúrico concentrado. Usar una espátula de metal y evitar derramarlo o tocarlo.5 cm Pinzas universales Soporte universal Mechero Bunsen Procedimiento: 5 g de fenol 5g de formol 2 a 3 gotas de acido sulfúrico 2 litros de glicerina o aceite 1. Christina A. Wingrove y Robert L. Bailey. 1182 *QUIMICA ORGANICA: Morrison y Boyd PAG 112 *QUIMICA ORGANICA Alan S. Jr. hasta formar la baquelita. ESQUEMAS BIBLIOGRAFÍA * QUÍMICA ORGANICA: WADE PAG.Vaso de precipitado de 250 ml 1 termómetro Baño maría Matraz Erlenmeyer Tubo de ensayo de 15 x 1. Y sujètelo firmemente con las pinzas universales. 5.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful