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Sintesis de La Baquelita

Sintesis de La Baquelita

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Síntesis de la Baquelita

Obtención de polímeros
ARIZBETH CERON HERNANDEZ, NURITH LIZBETH CERON REYES, ANGELA GABRIELA NAVARRO LARA, IVAN SANTILLAN FABIAN. 27/05/2011

deben su nombre al hecho de que son polímeros. El caucho vulcanizado revoluciono rápidamente la fabricación de botas. En cualquier caso. ésta se clasifica como polimerización por etapas o como polimerización en cadena. por otra parte. coches con componentes plásticos de poliuretano y ruedas de caucho sintético. idénticas entre si o químicamente similares. unidas en forma regular. se utilizan corazones artificiales y otros órganos hechos de polímeros de siliconas y . como las sintéticas. Según el mecanismo por el cual se produce la reacción de polimerización para dar lugar al polímero. que están formadas por muchísimas unidades más simples. La reacción por la cual se sintetiza un polímero a partir de sus monómeros se denomina polimerización. por calentamiento de azufre. En 1939 charles goodyear descubrió como transformar la resina polimérica de aspecto gomoso del árbol de caucho en un material fuerte y elástico. y por tanto de distinto peso molecular. alfombras de propileno. Tanto las macromoléculas naturales.. del griego muchas partes. neumáticos para automóviles e impermeables. es decir.SINTESIS DE LA BAQUELITA OBJETIVO Que el alumno identifique los mecanismos de reacción y sus relaciones con las reacciones de sustitución aromática. En menos de 150 años la gente se ha rodeado de polímeros sintéticos: ropa de nylon y poliéster. las moléculas obtenidas en la síntesis artificial de polímeros son de distintos tamaños entre sí. Obtener la baquelita como una resina resultante de la reacción de fenol y formaldehído Marco Teórico Los polímeros son macromoléculas (generalmente orgánicas) formadas por la unión de moléculas más pequeñas llamadas MONÓMEROS.

muchos de los componentes de los bolígrafos. generalmente con un intermedio reactivo (catión. ya que el crecimiento generalmente se produce en el extremo de una cadena. A los polímeros de condensación se les denomina polímeros de crecimiento por pasos o etapas. usado ampliamente como cuero sintético. El poli (cloruro de vinilo). En una polimerización de condensación cualquiera de las moléculas puede condensar. computadoras. juguetes. Polímeros de adición . no necesita estar en el extremo de la cadena. Los polímeros de adición se obtienen a partir de la adición rápida de una molécula a una cadena polímeros en crecimiento. radical o anión) en el extremo de crecimiento de la cadena. Las condensaciones mas frecuentes implican la formación de amidas y esteres. El poliéster da cron es un polímero de condensación. es un polímero de adición. y aparatos electrodomésticos están hechos de materiales polímeros plásticos. ya que cualquier par de moléculas de monómero puede reaccionar dando lugar a un paso en la condensación. Los monómeros generalmente son alquenos y la polimerización implica adiciones sucesivas a los dobles enlaces. A los polímeros de adición a veces también se les conoce como polímeros de cadena. Clases de polímeros sintéticos Hay dos clases de polímeros polímeros por adición y condensación. Los polímeros de condensación se obtienen mediante la condensación (formación de enlaces con perdida de una molécula pequeña) entre los monómeros.

que descarboxilan rápidamente dando lugar a radicales fenilo. Esta polimerización de crecimiento de cadena es una reacción de cadena radicalaria. . Cuando se calienta el peróxido de benzolio se escinde homoliticamente y se forman dos radicales carboxilo. Por ejemplo el estireno se polimeriza a poliestireno cuando se calienta a 100 grados en presencia de peróxido de benzolio.Polimerización radicalaria: se produce cuando se calienta un alqueno apropiado con un radical iniciador.

Reacción de la síntesis de la baquelita H2 C OH O CH2 CH3COOH NH 4OH conc. CH2 CH2 H H CH2 OH + Mecanismo de reacción: . Catalizadores fuertemente ácidos se utilizan para iniciar la polimerización cationica.Polimerización cationica Se produce por un mecanismo similar al de radicalario excepto en que implizacarbocationes como intermedios.

Pértigas. Difícilmente inflamable. Aislamiento de alta tensión para transformadores en baño de aceite y al aire. unidos para que al excelente grado para ser maquinados. Buenas propiedades eléctricas. Soportes para carretes. y a las mezclas. tetra cloruro de carbono.. Excelente resistencia mecánica. Soporta los 110 o C. hidrocarburos aromáticos y petróleo. como en la industria del acero: chumaceras de celoron y cuellos para molinos de laminación. el celoron o la baquelita tienen infinidad de aplicaciones tanto en la industria eléctrica. radio. Características Elevada rigidez dieléctrica. motores eléctricos. y excelentes propiedades eléctricas de los laminados fenólicos. swiches. protección de tornillos. Elevado poder aislante y gran resistencia a la humedad.. . por lo que tienen también aplicaciones en la industria química. tableros. Aplicaciones Aislante eléctrico. al calor. Aplicación mecánica en distintas maquinarias.O OH H CH2 O O OH O - O CH2 H CH2 O O OH H 2C H PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS: El celoron o la baquelita debido a su gran resistencia al esfuerzo mecánico. MATERIAL REACTIVOS . Resistente al alcohol. también tienen resistencia a los solventes y ácidos orgánicos.OH H - CH3 H2C O O H O - O OH O H O - O . rondanas. engranes.

Añadir con mucho cuidado el formol resbalándolo lentamente por las paredes del tubo de ensayo. Pesar 5 gramos de fenol con mucho cuidado ya que es muy corrosivo. Verter el fenol en un tubo de ensayo. Colocar el tubo de ensayo así preparado dentro de un baño María. 3. Bailey. 6. Agregar 2 o 3 gotas de acido sulfúrico concentrado. hasta formar la baquelita. ESQUEMAS BIBLIOGRAFÍA * QUÍMICA ORGANICA: WADE PAG. Wingrove y Robert L. Jr. 2. Usar una espátula de metal y evitar derramarlo o tocarlo.5 cm Pinzas universales Soporte universal Mechero Bunsen Procedimiento: 5 g de fenol 5g de formol 2 a 3 gotas de acido sulfúrico 2 litros de glicerina o aceite 1. 1182 *QUIMICA ORGANICA: Morrison y Boyd PAG 112 *QUIMICA ORGANICA Alan S.Vaso de precipitado de 250 ml 1 termómetro Baño maría Matraz Erlenmeyer Tubo de ensayo de 15 x 1. PAG 145 . Calentar hasta llegar a 100 grados centígrados. 5. Caret oxfor PAGS 143145 *QUÍMICA ORGÁNICA Conceptos y Aplicaciones quinta edición Philip S. 4. Y sujètelo firmemente con las pinzas universales. Christina A. Bailey. que pude ser el vaso de precipitado de 250 ml.

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