Síntesis de la Baquelita

Obtención de polímeros
ARIZBETH CERON HERNANDEZ, NURITH LIZBETH CERON REYES, ANGELA GABRIELA NAVARRO LARA, IVAN SANTILLAN FABIAN. 27/05/2011

coches con componentes plásticos de poliuretano y ruedas de caucho sintético. En 1939 charles goodyear descubrió como transformar la resina polimérica de aspecto gomoso del árbol de caucho en un material fuerte y elástico. y por tanto de distinto peso molecular. En menos de 150 años la gente se ha rodeado de polímeros sintéticos: ropa de nylon y poliéster. se utilizan corazones artificiales y otros órganos hechos de polímeros de siliconas y . deben su nombre al hecho de que son polímeros. es decir. por calentamiento de azufre. idénticas entre si o químicamente similares. que están formadas por muchísimas unidades más simples.. por otra parte. unidas en forma regular. como las sintéticas. las moléculas obtenidas en la síntesis artificial de polímeros son de distintos tamaños entre sí. Según el mecanismo por el cual se produce la reacción de polimerización para dar lugar al polímero. ésta se clasifica como polimerización por etapas o como polimerización en cadena. neumáticos para automóviles e impermeables. El caucho vulcanizado revoluciono rápidamente la fabricación de botas. Tanto las macromoléculas naturales. del griego muchas partes.SINTESIS DE LA BAQUELITA OBJETIVO Que el alumno identifique los mecanismos de reacción y sus relaciones con las reacciones de sustitución aromática. La reacción por la cual se sintetiza un polímero a partir de sus monómeros se denomina polimerización. Obtener la baquelita como una resina resultante de la reacción de fenol y formaldehído Marco Teórico Los polímeros son macromoléculas (generalmente orgánicas) formadas por la unión de moléculas más pequeñas llamadas MONÓMEROS. alfombras de propileno. En cualquier caso.

Los polímeros de condensación se obtienen mediante la condensación (formación de enlaces con perdida de una molécula pequeña) entre los monómeros.muchos de los componentes de los bolígrafos. computadoras. y aparatos electrodomésticos están hechos de materiales polímeros plásticos. Clases de polímeros sintéticos Hay dos clases de polímeros polímeros por adición y condensación. Las condensaciones mas frecuentes implican la formación de amidas y esteres. no necesita estar en el extremo de la cadena. usado ampliamente como cuero sintético. radical o anión) en el extremo de crecimiento de la cadena. El poli (cloruro de vinilo). juguetes. Los polímeros de adición se obtienen a partir de la adición rápida de una molécula a una cadena polímeros en crecimiento. El poliéster da cron es un polímero de condensación. ya que el crecimiento generalmente se produce en el extremo de una cadena. A los polímeros de condensación se les denomina polímeros de crecimiento por pasos o etapas. Los monómeros generalmente son alquenos y la polimerización implica adiciones sucesivas a los dobles enlaces. generalmente con un intermedio reactivo (catión. A los polímeros de adición a veces también se les conoce como polímeros de cadena. es un polímero de adición. ya que cualquier par de moléculas de monómero puede reaccionar dando lugar a un paso en la condensación. Polímeros de adición . En una polimerización de condensación cualquiera de las moléculas puede condensar.

Por ejemplo el estireno se polimeriza a poliestireno cuando se calienta a 100 grados en presencia de peróxido de benzolio. que descarboxilan rápidamente dando lugar a radicales fenilo. . Esta polimerización de crecimiento de cadena es una reacción de cadena radicalaria. Cuando se calienta el peróxido de benzolio se escinde homoliticamente y se forman dos radicales carboxilo.Polimerización radicalaria: se produce cuando se calienta un alqueno apropiado con un radical iniciador.

Polimerización cationica Se produce por un mecanismo similar al de radicalario excepto en que implizacarbocationes como intermedios. Catalizadores fuertemente ácidos se utilizan para iniciar la polimerización cationica. Reacción de la síntesis de la baquelita H2 C OH O CH2 CH3COOH NH 4OH conc. CH2 CH2 H H CH2 OH + Mecanismo de reacción: .

OH H - CH3 H2C O O H O - O OH O H O - O . también tienen resistencia a los solventes y ácidos orgánicos. hidrocarburos aromáticos y petróleo. como en la industria del acero: chumaceras de celoron y cuellos para molinos de laminación. al calor. protección de tornillos.. Pértigas. unidos para que al excelente grado para ser maquinados. Buenas propiedades eléctricas. . Elevado poder aislante y gran resistencia a la humedad. radio. swiches. tableros. Aplicación mecánica en distintas maquinarias. Resistente al alcohol. el celoron o la baquelita tienen infinidad de aplicaciones tanto en la industria eléctrica. rondanas. MATERIAL REACTIVOS . Excelente resistencia mecánica.. Aplicaciones Aislante eléctrico. Aislamiento de alta tensión para transformadores en baño de aceite y al aire. Difícilmente inflamable. Características Elevada rigidez dieléctrica. motores eléctricos. Soportes para carretes. y a las mezclas. tetra cloruro de carbono. engranes. Soporta los 110 o C. por lo que tienen también aplicaciones en la industria química.O OH H CH2 O O OH O - O CH2 H CH2 O O OH H 2C H PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS: El celoron o la baquelita debido a su gran resistencia al esfuerzo mecánico. y excelentes propiedades eléctricas de los laminados fenólicos.

Y sujètelo firmemente con las pinzas universales. 4. ESQUEMAS BIBLIOGRAFÍA * QUÍMICA ORGANICA: WADE PAG. Wingrove y Robert L. que pude ser el vaso de precipitado de 250 ml. PAG 145 . Usar una espátula de metal y evitar derramarlo o tocarlo. Jr. Añadir con mucho cuidado el formol resbalándolo lentamente por las paredes del tubo de ensayo. Bailey. Calentar hasta llegar a 100 grados centígrados. Bailey. Pesar 5 gramos de fenol con mucho cuidado ya que es muy corrosivo. 3. Agregar 2 o 3 gotas de acido sulfúrico concentrado.Vaso de precipitado de 250 ml 1 termómetro Baño maría Matraz Erlenmeyer Tubo de ensayo de 15 x 1. Christina A. 2. hasta formar la baquelita. Verter el fenol en un tubo de ensayo. 6. Colocar el tubo de ensayo así preparado dentro de un baño María. 1182 *QUIMICA ORGANICA: Morrison y Boyd PAG 112 *QUIMICA ORGANICA Alan S.5 cm Pinzas universales Soporte universal Mechero Bunsen Procedimiento: 5 g de fenol 5g de formol 2 a 3 gotas de acido sulfúrico 2 litros de glicerina o aceite 1. 5. Caret oxfor PAGS 143145 *QUÍMICA ORGÁNICA Conceptos y Aplicaciones quinta edición Philip S.