EXPERIMENTO 5 ANTIINFLAMATORIOS

a) Generalidades:
Los medicamentos conocidos como antiinflamatorios son aquellos cuyos mecanismos de acción impiden o inhiben la síntesis de prostaglandinas. Los más conocidos dentro de este grupo farmacológico son los salicilatos. Son unos fármacos bloqueadores de las prostaglandinas, alivian el dolor y bajan la fiebre. La aspirina es uno de los más usados por su alta eficacia y bajo costo, comúnmente lo conocemos bajo el nombre de aspirina, pero también es conocida como ácido acetil salicílico. Ibuprofeno: fue el primer antiinflamatorio no esteroide (AINE) derivado del ácido propiónico utilizado en la mayoría de los países. No es higroscópico, y tiene escaso olor y gusto. Presenta una baja solubilidad en agua pero es soluble en soluciones acuosas de hidróxidos alcalinos y carbonatos. El ibuprofeno es un potente antiinflamatorio además de analgésico y antipirético. El efecto analgésico es central y periférico y difiere del mecanismo antiinflamatorio. Es un potente inhibidor de la enzima ciclooxigenasa y por l o tanto, un potente reductor de la síntesis de prostaglandinas. Es similar en potencia a la aspirina, aunque menos potente que el naproxeno y la indometacina. También inhibe la síntesis de algunos productos de la vía de la lipooxigenasa, especialmente 11 y 15 HETE, aunque no tiene efecto sobre la síntesis de LTB4. En plaquetas, el ibuprofeno inhibe la formación de tromboxano A2, por lo que las plaquetas son menos adherentes en respuesta a estímulos trombogénicos. Por inhibición de las prostaglandinas de la serie E y F, potentes uterotróficas, el ibuprofeno puede retardar el trabajo de parto. Dexametasona: es un potente glucocorticoide sintético con acciones que se asemejan a las de las hormonas esteroides. Actúa como antiinflamatorio e inmunosupresor. Su potencia es de unas 20-30 veces la de la hidrocortisona y 4-5 veces mayor que la prednisona. Luego de su administración oral, dexametasona se absorbe bien por el tracto

gastrointestinal alcanzando una biodisponibilidad del 77%. y Antidiabéticos orales e insulina: se debe ajustar la terapia antidiabética y Otras interacciones: con ciertos antibióticos. Lambda: Esta carragenina es soluble en agua y leche frías. Las moléculas de galactosa poseen grupos sulfato y/o piruvato. Síndrome de Cushing Formas graves de insuficiencia cardíaca Hipertensión severa Diabetes mellitus descompensada Tuberculosis sistémica Infecciones virales. bacterianas o fúngicas grave s Glaucoma preexistente Osteoporosis Interacciones: y Antiinflamatorios no esteroideos y alcohol: aumento del riesgo de úlcera y Mineralocorticoides: aumento del riesgo de hipertensión. la integridad de la barrera epidérmica y el uso de vendaje oclusivo. su absorción depende de varios factores como el vehículo. Algunas de estas contraindicacioneses están relacionadas con: y y y y y y y y y La presencia de úlcera gastrointestinal. El fármaco se liga a proteínas en un 68% y su vida media es de aproximadamente tres horas. Son capaces de formar soluciones viscosas o geles. efedrina y digoxina. Iota y Lambda.6 AG) unidas por enlaces a1 -3 y b14. en medios acuosos y/o lácteos. Químicamente. . encontrándose generalmente como sales de sodio. las carrageninas son poligalactanos. los que se clasifican en cuatro tipos de importancia comercial: Kappa I. Carragenina: son polisacáridos naturales que se encuentran presentes en la estructura de ciertas variedades de algas rojas. edema y afecciones cardiacas. estrógenos. El contenido y posición de los grupos sulfatos diferencian los distintos tipos de carrageninas. Dexametasona se elimina por vía renal. potasio o calcio. polímeros lineales de moléculas alternadas de D-galactosa y 3. desarrollando una alta viscosidad en los sistemas en los que es aplicada.6 anhidro-D-galactosa (3. Kappa II. También existen preparaciones para uso parenteral y local y.

Material farmacológico: * solución salina fisiológica . de carragenina Realizar mediciones a los 30.1ml.Grupo B: dexametasona 10mg/kg .b) Objetivos y y Determinación del valor de la inflamación en animales pequeños Comparar la eficacia antiinflamatoria de las sustancias en evaluación c) Material 1. 60.20mg/ml * dexametasona .. Equipo: Medidor de inflamación Pletismómetro artesanal d) Procedimientos y Separar a las ratas en 3 grupos y Medir el volumen basal al introducir una de las patas traseras de las ratas al recipiente del pletismometro y Administrar los fármacos por vía intraperitoneal ..Grupo C: ibuprofeno 100mg/kg y y Administrar en la pata meida 0. 90 min.2mg/ml * carragenina lambda 1% en solución fisiológica 3.5ml/kg * ibuprofeno . 2. .Grupo A: suero fisiológico 4ml/kg . Material biológico: 3 ratas albinas de 200grs.

RESULTADOS: peso r r r Basal 5 5 60min 90mi. . Midiendo la a mentado por la pata de la rata !  " !  !  6 !   ! ) "  !  " !  " ! " ! # " !  " ! # " !  " ! " !  !  ¨         £¢ § ¦ '( ' 3210 (' %$ &  ¡   © ¥¤ Ratas f e a ea r fe dosis 30min. a 65 6 Imágenes e a prác ca Ra as e exper mento Utilizando el letismómetro casero 3.

4. y en el ibuprofeno 1.6. Ambos actuaron como potentes antiinflamatorios. pero no se obtuvo los resultados esperados debido a algunos errores cometidos. pero el más potente de los dos es el ibuprofeno.6mls. después de los 90min. pueda también por la dosis administrada. e) CONCLUSIÓN y Se pudo lograr el antiinflamatorio de estos fármacos . mientras que dexametason a obtuvo más. se obtuvo de la dexametasona 2mls. Probablemente se cometieron algunos errores haciendo el experimento. 4 . Aplicando carragenina en la pata de la rata d) DISC SIÓN y Al final del experimento. pero solo se obtuvo 1. una mala manipulación de los instrumentos. se recomienda emplear como mínimo u nos 6 animales. Aplicando los fármacos vía intraperitoneal 5. para evitar estos errores. por el tamaño de muestra. y aplicar la dosis correcta.