EXPERIMENTO 5 ANTIINFLAMATORIOS

a) Generalidades:
Los medicamentos conocidos como antiinflamatorios son aquellos cuyos mecanismos de acción impiden o inhiben la síntesis de prostaglandinas. Los más conocidos dentro de este grupo farmacológico son los salicilatos. Son unos fármacos bloqueadores de las prostaglandinas, alivian el dolor y bajan la fiebre. La aspirina es uno de los más usados por su alta eficacia y bajo costo, comúnmente lo conocemos bajo el nombre de aspirina, pero también es conocida como ácido acetil salicílico. Ibuprofeno: fue el primer antiinflamatorio no esteroide (AINE) derivado del ácido propiónico utilizado en la mayoría de los países. No es higroscópico, y tiene escaso olor y gusto. Presenta una baja solubilidad en agua pero es soluble en soluciones acuosas de hidróxidos alcalinos y carbonatos. El ibuprofeno es un potente antiinflamatorio además de analgésico y antipirético. El efecto analgésico es central y periférico y difiere del mecanismo antiinflamatorio. Es un potente inhibidor de la enzima ciclooxigenasa y por l o tanto, un potente reductor de la síntesis de prostaglandinas. Es similar en potencia a la aspirina, aunque menos potente que el naproxeno y la indometacina. También inhibe la síntesis de algunos productos de la vía de la lipooxigenasa, especialmente 11 y 15 HETE, aunque no tiene efecto sobre la síntesis de LTB4. En plaquetas, el ibuprofeno inhibe la formación de tromboxano A2, por lo que las plaquetas son menos adherentes en respuesta a estímulos trombogénicos. Por inhibición de las prostaglandinas de la serie E y F, potentes uterotróficas, el ibuprofeno puede retardar el trabajo de parto. Dexametasona: es un potente glucocorticoide sintético con acciones que se asemejan a las de las hormonas esteroides. Actúa como antiinflamatorio e inmunosupresor. Su potencia es de unas 20-30 veces la de la hidrocortisona y 4-5 veces mayor que la prednisona. Luego de su administración oral, dexametasona se absorbe bien por el tracto

efedrina y digoxina.6 AG) unidas por enlaces a1 -3 y b14. su absorción depende de varios factores como el vehículo. desarrollando una alta viscosidad en los sistemas en los que es aplicada. También existen preparaciones para uso parenteral y local y.gastrointestinal alcanzando una biodisponibilidad del 77%. Carragenina: son polisacáridos naturales que se encuentran presentes en la estructura de ciertas variedades de algas rojas. encontrándose generalmente como sales de sodio. bacterianas o fúngicas grave s Glaucoma preexistente Osteoporosis Interacciones: y Antiinflamatorios no esteroideos y alcohol: aumento del riesgo de úlcera y Mineralocorticoides: aumento del riesgo de hipertensión. Dexametasona se elimina por vía renal. . Iota y Lambda. Algunas de estas contraindicacioneses están relacionadas con: y y y y y y y y y La presencia de úlcera gastrointestinal. Son capaces de formar soluciones viscosas o geles. edema y afecciones cardiacas. Kappa II. las carrageninas son poligalactanos. polímeros lineales de moléculas alternadas de D-galactosa y 3. la integridad de la barrera epidérmica y el uso de vendaje oclusivo. estrógenos. potasio o calcio. en medios acuosos y/o lácteos. Las moléculas de galactosa poseen grupos sulfato y/o piruvato. El fármaco se liga a proteínas en un 68% y su vida media es de aproximadamente tres horas. Químicamente. Síndrome de Cushing Formas graves de insuficiencia cardíaca Hipertensión severa Diabetes mellitus descompensada Tuberculosis sistémica Infecciones virales. Lambda: Esta carragenina es soluble en agua y leche frías. El contenido y posición de los grupos sulfatos diferencian los distintos tipos de carrageninas. y Antidiabéticos orales e insulina: se debe ajustar la terapia antidiabética y Otras interacciones: con ciertos antibióticos.6 anhidro-D-galactosa (3. los que se clasifican en cuatro tipos de importancia comercial: Kappa I.

5ml/kg * ibuprofeno . 2. 60.b) Objetivos y y Determinación del valor de la inflamación en animales pequeños Comparar la eficacia antiinflamatoria de las sustancias en evaluación c) Material 1..2mg/ml * carragenina lambda 1% en solución fisiológica 3. Material farmacológico: * solución salina fisiológica .Grupo A: suero fisiológico 4ml/kg .20mg/ml * dexametasona .1ml. Material biológico: 3 ratas albinas de 200grs. Equipo: Medidor de inflamación Pletismómetro artesanal d) Procedimientos y Separar a las ratas en 3 grupos y Medir el volumen basal al introducir una de las patas traseras de las ratas al recipiente del pletismometro y Administrar los fármacos por vía intraperitoneal .. 90 min.Grupo B: dexametasona 10mg/kg .Grupo C: ibuprofeno 100mg/kg y y Administrar en la pata meida 0. . de carragenina Realizar mediciones a los 30.

Midiendo la a mentado por la pata de la rata !  " !  !  6 !   ! ) "  !  " !  " ! " ! # " !  " ! # " !  " ! " !  !  ¨         £¢ § ¦ '( ' 3210 (' %$ &  ¡   © ¥¤ Ratas f e a ea r fe dosis 30min. .RESULTADOS: peso r r r Basal 5 5 60min 90mi. a 65 6 Imágenes e a prác ca Ra as e exper mento Utilizando el letismómetro casero 3.

pero no se obtuvo los resultados esperados debido a algunos errores cometidos. y aplicar la dosis correcta. pero el más potente de los dos es el ibuprofeno. Probablemente se cometieron algunos errores haciendo el experimento. Aplicando los fármacos vía intraperitoneal 5. mientras que dexametason a obtuvo más.6mls. Aplicando carragenina en la pata de la rata d) DISC SIÓN y Al final del experimento. una mala manipulación de los instrumentos. pueda también por la dosis administrada. pero solo se obtuvo 1.4.6. e) CONCLUSIÓN y Se pudo lograr el antiinflamatorio de estos fármacos . Ambos actuaron como potentes antiinflamatorios. y en el ibuprofeno 1. después de los 90min. 4 . se obtuvo de la dexametasona 2mls. se recomienda emplear como mínimo u nos 6 animales. para evitar estos errores. por el tamaño de muestra.

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