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AMINOACIDOS AROMATICOS

AMINOACIDOS AROMATICOS

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Presentación de aminoácidos aromaticos
Presentación de aminoácidos aromaticos

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Categories:Types, Research
Published by: Pablo Lizarrague Donoso on May 30, 2011
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AMINOACIDOS AROMATICOS

Freddy Roa Humberto Bernasconi

Triptófano

Fenilalanina

Tirosina

Esenciales

No Esencial

Ruta Metabólica 

La fenilalanina, tirosina y triptófano son sintetizadas en una ruta metabólica en común.

Rutas metabólicas:
P
Eritrosa 4-fosfato

+

Acido 3-desoxi-D-arabino-heptulosónico 7-fosfato

H2O

Fosfoenol-piruvato

Sikimato deshidrogenasa

P
NADH, H+
H2O

NADP+

NAD+ 3-Deshidroquinato 3-Deshidrosikimato NADPH+H+

Sikimato kinasa

EPSP sintasa

ADP

P

ATP

Fosfoenol-piruvato

Corismato sintasa

P

Acido 5-enoilpiruvilsikimico 3-fosfato

Corismato

Corismato

Prefenato NAD+ H2O + C2O

NADH,H+,CO2 Fenilpiruvato p-Hidroxifenilpiruvato
OH

Transaminación

Fenilalanina Tirosina

Glu +

Lactato

Gln Corismato PRPP Antranilato PP

1- (o-Carboxifenilamino)-1desoxirribulosa-5-fosfato

N-5¶-Fosforribosil-antranilato

H2O+CO2

Indol-3-glicerol fosfato

+ H2O
serina

Gliceraldehido-3-fosfato

Triptófano

Características generales de su transformación metabólica:
‡Los anillos aromáticos no son fácilmente asequibles en el medio, a pesar de que el anillo bencénico es muy estable. ‡La única vía metabólica que existe para obtener L-tirosina, L-triptófano y Lfenilalanina es la vía biológica, en la cual se necesitan reacciones emzimaticas. ‡ Todas las observaciones realizadas sugieren que todas las actividades enzimaticas forman parte de un gran complejo multienzimatico, tanto en los procariotas como en los eucariotas. ‡Los sitios activos enzimáticos que catalizas los distintos pasos (a veces no secuenciales) de la vía hasta el triptófano se hallan en una misma cadena polipeptídica en algunos hongos y bacterias, pero en otros se encuentran en proteínas separadas. Además, la actividad de algunos de estas enzimas precisa una asociación no covalente con otras enzimas de la ruta.

Los aminoácidos aromáticos como precursores de otros metabolitos
Aminoácido aromático precursor Producto
Alcamidas Catecolaminas en general Dopamina Norepinefrina Tirosina Tiramina Epinefrina (Adrenalina) Melanina Fenil-Lactato Serotonina Auxinas

Fenilalanina

Triptófano

Tirosina

Adrenalina Noradrenalina Acetil-Coa furomato

Importancia biología de las Catecolaminas:  

Como observamos en el cuadro anterior las Catecolaminas son generadas por la Fenilalanina, la cual también genera Tirosina. Las catecolaminas corresponden al grupo conformado por noradrenalina, adrenalina y dopamina. Este es un grupo de neurotransmisores muy importantes para el sistema nervioso simpático, donde ejercen efectos metabólicos y cardiovasculares por la estimulación de receptores adrenérgeticos en una amplia variedad de células.

Conclusiones:  

 

Al indagar y conocer la importancia biología de los aminoácidos aromáticos, podemos entender que tan relevante resulta ser diversos organismos y mas aun para el ser humano. Al estudiar las rutas metabólicas se logro apreciar el uso de intermediarios para efectuar las reacciones. El biosíntesis del triptófano, fenilalanina y tirosina son de gran importancia para la Biotecnología ya que sus productos y precursores son de gran interés en la industria. En bioquímica los aminoácidos aromáticos son de gran interés ya que corresponde a aminoácidos esenciales en su mayoría.

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