Curso: Fisiología general Tema:Observaciones de los fenómenos de sumación espacial y

temporal del impulso nervioso

Mesa:1 Profesor de práctica:
Cristian SayánChávez Adrián Mallma Medina

Integrantes:
1. BRAVO SHUÑA, Miguel 2. CÁCERES MONZÓN, Sheyla 3. CALAGUA SOLGORRÉ, Johana 4. HUAMAN BRONCANO, Lizbeth 5. LLUFIRE MENDOZA, Sergio 6. LÓPEZ VALENCIA, Paul 7. PACHAS VÁZQUEZ, Limpar 8. YAURI BELLIDO, Frank

la base física. y en la segunda parte se va a diseccionar solo el cerebro. concluyendo que todos los nervios están divididos en dos vías. inconscientes a la acción de un estímulo. . cuya función básica es la de salvaguardar al individuo y preservar la especie. El sustrato anatómico. postura que es todo lo contrario al caso anterior. etc. En la segunda parte el presenta sus centros vitales y por ende se va a prolongar su vida. una para los sentidos y otra para las acciones físicas (que eventualmente llegaron a ser conocidas como vías sensoriales ymotoras). En este experimento se va a someter uno de los dedos del anfibio a diferentes concentraciones de acido sulfúrico determinando una integración sináptica de tipo sumatoria temporal que nos trata de explicar la continuidad de estímulos en un mismo espacio va a llegar al umbral y así se genere la integración nerviosa dando lugar a ciertas acciones reflejas que son respuestas adaptativas mediadas por el sistema nervioso. Las acciones reflejas son respuestas automáticas. En la primera parte luego de un intervalo de tiempo va a fen ecer el sapodebido a la falta de los centros vitales que se encuentran en el bulbo raquídeo. para lo cual en una primera parte se va anular el paso de fibras nerviosas ascendentes hacia el encéfalo mediante un corte a nivel de entre la medula espinal y el encéfalo. En el presente tema se va a corroborar la conductibilidad del sistema nervioso tanto del sistema nervioso central como periférico mediante la disección del sapo.INTRODUCCION: No es novedad que los orígenes de las señales nerviosas los encontremos en los antiguos griegos. va a preservar la respuesta a la rotación. sobre el cual se realizan los actos reflejos se llama arco reflejo. al movimiento espontaneo reflejo de arrastre. en esta experiencia se va a someter el dedo y fracciones de la pata cada vez mayor igualmente a diferentes concentraciones del mismo acido para determinar integración sináptica de tipo sumatoria espacial que consiste de diferentes estímulos en diferentes espacios al mismo tiempo para poder excitar a la neurona y generar la integración nerviosa . Fue cuando Galeno analizó el sistema nervioso se interesó en sus funciones.

que constituyen una gran cantidad de prolongaciones ramificadas del soma. que es el cuerpo principal de la neurona. el axón. inhibirla o modificar su sensibilidad de algún otro modo. NEUROTRANSMISORES:  Transmisores de acción rápida y molécula pequeña: generalmente se sintetizan en el citoplasma del terminal pre sináptico y las numerosas vesículas transmisoras presentes a este nivel los absorben por . Hay dos tipos de sinapsis: < SINAPSIS QUÍMICA: La primera neurona segrega un neurotransmisor a nivel de la terminación nerviosa.MARCO TEÓRICO La información recorre el sistema nervioso central sobre todo bajo la forma de potenciales de acción nerviosos. Las sinapsis químicas poseen una característica sumamente importante que las convierte en un elemento muy conveniente para transmitir la mayor parte de las señales en el sistema nervioso: siempre conducen las señales en un solo sentido: es decir. Casi todas las sinapsis son de tipo química. y las dendritas. < SINAPSIS ELÉCTRICA: Se caracterizan por la presencia de unos canales fluidos abiertos que conducen electricidad directamente desde una célula a la siguiente. desde la neurona pre sináptica. Generalmente consta de pequeñas estructuras proteicas tubulares llamadas uniones en hendidura que permiten el movimiento libre de los iones desde el interior de una célula hasta el interior de la siguiente. llamado simplemente ³impulsos nervioso´ los cuales se transmiten de una célula nerviosa a otra en la ³sinapsis´. La neurona está conformada por tres partes fundamentales: el soma. que se extiende desde el soma hacia un nervio periférico para abandonar la medula espinal. hasta la neurona post sináptica. que a su vez actúa sobre las proteínas receptoras presentes en la membrana de la neurona siguiente para excitarla.

³SUMACIÓN TEMPORAL´: Cada vez que dispara un terminal pre sináptico. la sustancia liberad abre los cabales de membrana a lo sumo durante un milisegundo más o menos. . las vesículas liberan su transmisor a la hendidura sináptica en pequeños grupos. Pero la modificación post sináptico dura hasta 15 milisegundos una vez que los canales de membrana sinápticos ya están cerrados. FENÓMENOS ELÉCTRICO DUARNTE LA INHIBCION NEURONAL: ³SUMACIÓN ESPACIAL´: UMBRAL DE DISPARO La excitación de un solo terminal pre sináptico sobre la superficie de una neurona casi nunca activa la célula. Sin embrago. Por tanto. al mismo tiempo suelen estimularse muchos terminales pre sinápticos. una segunda apertura de estos mismos ele mentos puede incrementar el potencial post sináptico hasta un nivel aun mayor y cuanto más alta sea la velocidad de estimulación. mayor se volverá el potencial post sináptico. Los más importantes transmisores de molécula pequeña: y y y y Acetilcolina Noradrenalina Dopamina Glicina y y y y GABA Glutamato Serotonina Óxido nítrico  Neuropéptidos: Se forman en los ribosomas del soma neuronal ya como porciones integras de grandes moléculas proteicas.transporte activo. Lo más frecuente es que el efecto consista en incrementar o disminuir la conductancia que presentan los canales iónicos. Cada vez que llega un potencial de acción al terminal pre sináptico. Este efecto aditivo de los potenciales post sinápticos simultáneos mediante la activación de múltiples terminales situados en regiones muy espaciadas de la membrana neuronal se denomina sumación espacial.

3. El nivel de concentración del ácido al cual el sapo respondía al estímulo por primera vez fue usado como el control. 0.3%. sosteniéndolo de la boca. hasta que se quedara quieto. 2. realizando una incisión al nivel del tallo cerebral. 6. la mitad de la pata y finalmente toda la pata.1%. 5. Se observó y evaluó todas las respuestas obtenidas. 4..5% y 1%) Suero fisiológicoNaCl(0. Materiales 1 sapo descerebrado 1 sapo espinal 1 equipo de disección H2SO4 a diferentes concentraciones (0. . hasta encontrar el control. Se introdujo el dedo más largo de una de las patas del sapo a los diferentes recipientes que contenían el ácido. entonces procedimos a sumergir cada vez un mayor área de superficie de la pata. es decir. Se colocaron los recipientes con los ácidos a diferentes concentraciones y el suero fisiológico. 0. Con la sutura se colgó al sapo en el soporte.9%) 1 soporte universal 5 Vasos descartables # 7 1 hilo para sutura de cera negra (3/0TC20) 1 paquete de algodón 2 pliegos de papel craff 1 rollo de papel toalla Procedimiento A. pero cada vez elevando la concentración y lavando con suero fisiológico después de cada exposición al ácido. Con un estilete se separó la medula espinal del sapo de su encéfalo. destruyendo la vía de los fascículos ascendentes y dejando intacta la médula espinal. un tercio de la pata.SAPO ESPINAL Sumación Espacial 1. en estado basal.Materiales y Método I. y y y y y y y y y y y II.

Se hizo un corte por detrás de la comisura y los globos oculares. Se comenzó a exponer la superficie marcada del dedo a las diferentes concentraciones del ácido (0. 0. 1. . Marcamos la mitad distal de un dedo del sapo. 2. 2. para retirar la masa cerebral. que están mencionados en Tabla 1.-SAPO DESCEREBRADO Evaluación y Comparación de reflejos. 3. B.3%. Se cubrió la zona del corte con algodón. Se observó y evaluó las respuestas a la estimulación. y se procedió a evaluar las respuestas reflejas a distintos estímulos provocados.1%.5%y 1 %). 0.Sumación Temporal 1.

Resultados y Tabla 1. Evaluación de sumación temporal. normal y descerebrado. Normal +++ +++ +++ +++ +++ +++ +++ +++ +++ Espinal +++ + Descerebrado ++ +++ ++ + +++ ++ +++ +++ Postura Movimiento espontáneo Respuesta al estímulo (doloroso) Movimiento respiratorio Reflejo de salto Reflejo de nado Respuesta de rotación Respuesta a la postura dorsal Reflejo de arrastre y Tabla 2. Evaluación de sumación espacial.1% 0. INTENSIDAD DE LA REACCIÓN ± EXPOSICION MITAD DISTAL DE UN DEDO + ++ +++ ESTÍMULO H2SO4 H2SO4 H2SO4 H2SO4 0.5% 1% y Tabla 3. INTENSIDAD DE LA REACCION + ++ ++ +++ ÁREA DE ESTIMULACIÓN Contacto con un solo dedo de la pata Contacto con el tercio distal de la pata Contacto hasta la mitad distal de la pata Contacto con toda la pata .3% 0. Evaluación y comparación de respuestas reflejas en sapo espinal.

por lo que los resultados ob servados pueden variar. El sapo descerebrado nos brinda también una gran ventaja. El sapo descerebrado puede realizar numeras funciones. En nuestra experiencia en el laboratorio observamos que la reacción de ³retirar la pata´ fue muy intenso cuando se sometió al ácido sulfúrico 0. (2000). El SNC modifica la respuesta dolorosa mediante el sistema ascendente. puesto que puede permanecer en tal estado. como en este caso el sapo.5% lo cual concuerda con lo dicho por bellido. . sin embargo. similares a un sapo normal. También presentan poca pérdida de sangre. al ser sometidos a una operación espinal.DISCUSION Para la realización de ese estudio se prefiriere al sapo. respuestas reflejas que se verán limitadas tratándose de un sapo espinado. encargado de conducir el impulso nervioso y el estema descendente que disminuye la entrada de impulsos nerviosos. al ser expuesto el tercio distal de su falange (Bellido. se utiliza al animal en estado de consciente. estos modelos. El reflejo de reacción del sapo al ácido sulfúrico (reflejo de re tirada de pata). el estudio de modelos de dolor con animales es muy útil para el desarrollo de nuevos conocimientos. ya que se puede modular la sensación de dolor.5%. aproximadamente media hora y mantener sus funciones vitales. ya que estudios anteriores han demostrado un largo tiempo de supervivencia (10 horas aproximadamente). ya que estas actividades reflejas pueden ser contraladas por las áreas inferiores del encéfalo. 2007). En un estudio realizado por Ortega y col. lo que los diferencia de otros animales generalmente utili zados como ratas o conejos. fue mayor en promedio para una concentración de ácido sulfúrico al 0.

el reflejo v estibuloespinal y cervicoespinal actúan en sentido contrario sobre las extremidades y se cancelan mutuamente. Existen investigaciones como las realizadas por Sir C. Por lo tanto. Esto es adecuado.Postura y respuesta a la posición dorsal: Durante la práctica. se estimulan a la vez los reflejos vestibulares y cervicales. En el ser humano y otros animales que presenten músculos del cuello cuando se mueve la cabeza en un sujeto intacto. En cambio. carece de reflejos cervicales ya que no presenta músculos del cuello. por lo que las extremidades no se mueven. Como se sabe los reflejos posturales tónicos utilizan información del aparato vestibular. en situación fisiológica. y el reflejo cervicoespinal cancela al vestibuloespinal cuando la posición de la cabeza se mueve por flexión del cuello. e información de los receptores en los músculos del cuello. Sherrington (quien obtuvo el premio Nobel de Medicina justamente por sus contribuciones al conocimiento de los mecanismos de excitación e inhibición neuronal a nivel central) donde se permitió establecer entre otros que la pérdida del tono . esto se explica porque que los reflejos de postura se encuentran controlados por los núcleos del tronco del encéfalo y en este caso la con exión con el encéfalo se encontraba bien. al someter a prueba los reflejos posturales tónicos del sapo integro se observó que este los presentaba a plenitud. en situación fisiológica. que indican si el cuello está flexionado o girado (reflejos cervicales). la función de los reflejos vestibulocervical y cervicocervical es mantener la posición de la cabeza. en un sujeto intacto. para colocar la cabeza en la posición fisiológica. Ambos reflejos actúan sobre el cuello en el mismo sentido. en el caso del sapo. porque en este caso la flexión o extensión de las extremidades produciría la caída del sujeto. de modo que la comunicación con los núcleos del tronco del encéfalo quedo truncada dando como resultado una pérdida total de la motilidad voluntaria (parálisis) por debajo de la lesión. Sin embargo en el ³sapo espinal´ al introducir el estilete por el agujero ciego del bulbo raquídeo ocurrió una interrupción de las conexiones de la medula o de una parte de ella con los centros superiores. El reflejo vestibuloespinal tiende a impedir la caída cuando el sujeto está sobre una superficie inclinada. que indica la posición de la cabeza en el espacio (reflejos vestibulares).

el sapo mantiene actividad espontanea. o alejarse hacia la derecha o izquierda. solo presentara respuestas reflejas ante cualquier estimulo y En el sapo descerebrado. el sapo mantiene la respuesta de arrastre (no se deja). Esto es normal debido a que se destruyó la porción encefálica se interrumpe la vía de los fascículos ascendentes del sapo. pero en cada caso mantiene una respuesta espontánea. fundamentalmente delhaz retículo espinal y del vestíbulo espinal no se encuentran suprimidos y esto se manifiesta en la rápida respuesta del animal a colocarse en una posición vertical con un poco menos intensidad que en el animal integro pero con mucha notoriedad. de modo que los núcleos del reflejo postural continúan en comunicación con la medula espinal de manera que los impulsos que descienden desde el tallo cerebral a la médula. en algunos casos trata de saltar (alejándose). Reflejo de arrastre: y En el sapo integro. no se mantiene la respuesta de arrastre (no trata de apoyarse con las patas anteriores).tronco encefálico. ya que ahí se encuentran los núcleos. entonces no sentirá dolor . La respuesta puede variar dependiendo del estado físico del sapo. pues como dijimos para que haya la respuesta de este reflejo solo es necesario q ue este intacta la medula espinal. Movimiento espontaneo: y En el sapo integro. ya que el núcleo para la respuesta a tal estimulo se encuentra ubicado en la medula espinal. Al contrario de esto en el ³sapo descerebrado´ se realizó un corte a nivel de la comunicación encéfalo. . y En el sapo espinal. ya que solo es necesario la medula espinal para que haya tal reflejo. se mantiene el reflejo de arrastre.muscular como la arreflexia no afectan las porciones de la médula por encima de la lesión y que es posible una recuperación parcial de la motilidad y los reflejos y una vez producido esto no se producirá un nuevo shock espinal. casi de la misma intensidad que en el sapo integro.

el centro apneústico. . debido a que mantuvimos intactos los centros que regulan su respiración (protuberancia y bulbo raquídeo). aunque se han identificado tres centros automáticos en el tronco encefálico: el centro neumotáxico. debido a que le destruimos los centros que controlan su respiración (protuberancia y bulbo raquídeo). una respuesta algo torpe. mantiene ese reflejo debido a que busca una ubicación(un lugar de asentamiento).  SAPO DESCEREBRADO: Después de extraerle el cerebro.  SAPO ÍNTEGRO: En esta experiencia. los centros voluntarios superiores no están perfectamente localizados.y En el sapo espinal no se evidencia actividad espontanea. que se encuentra en la formación reticular mediopontina y es probablemente el organizador de los estímulos que completan la inspiración. y tampoco debería verse porque el sapo está en un estado semivegetal. y por lo tanto no se va a evidenciar ninguna respuesta. por lo tanto en todos los casos va a mantener una respuesta espontánea. La respiración se encuentra bajo el control automático y voluntario. en que solo se observan los reflejos medulares. debido a que los centros nerviosos que controlan su respiración estaban intactos. el sapo presentó una actividad respiratoria tan eficiente como la del sapo íntegro. así pudimos comprobar que los centros de la respiración se encuentran en el bulbo raquídeo y la protuberancia.  SAPO ESPINAL: Este sapo mostró una respiración prácticamente imperceptible. con inspiraciones y expiraciones bien marcadas. el sapo presento una respiración normal. y En el sapo descerebrado. disminuida en intensidad que en la del sapo integro. situado en la porción rostral de la protuberancia y que modula otros centros. de este modo pudimos corroborar la teoría. Movimiento de respiración. a pesar de no poseer el encéfalo mantiene una respuesta espontánea. y el centro bulbar que mantiene la ritmicidad intrínseca de la respiración.

La orientación en .  SAPO DESCEREBRADO: El palmada que se hizo cerca al sapo. Los movimientos reflejos están en relación con lo que podría denominarse coordinación espinal. La información del sonido se transmite desde los receptores hasta los nervios cocleares. esto concuerda con la teoría. quedar inmóvil o lanzar su cuerpo en el espacio.  SAPO ÍNTEGRO: Al hacer un sonido fuerte a través de una palmada cerca al oído el sapo no mostró una respuesta evidente. Estos realizan sinapsis en las neuronas de los núcleos coclear ventral y dorsal. pues el núcleo de la audición estaba intacto.Respuesta al estímulo (sonido fuerte). El equilibrio es un estado por el cual un ser vivo. entendida como la capacidad de la medula espinal de inducir movimientos coordinados. debido que se destruyó el núcleo de la audición que se encuentra en la protuberancia anular. utilizando la gravedad o resistiéndola. Lo cual no concuerda con la teoría.Sapo integro Sapo espinal Tiempo Sapo descerebrado Demora aproximadamente 6 segundos registrar el reflejo No presenta el reflejo giro de Demora reflejo aproximadamente registrar el 15 segundos característic as La manipulación del animal y su montaje fue tedioso. puede mantener una actividad o un gasto. no produjo en él ninguna reacción. Reflejo de giro o rotación. puesto que el sapo presentada una actividad espontanea sobresaliente.  SAPO ESPINAL: El sonido realizado cerca del sapo espinal no produjo ninguna reacción. La manipulación del animal y su montaje fue relativamente sencilla. situados en la parte superior del bulbo raquídeo.

el espacio depende en gran medida de la llegada de los impulsos desde los receptores vestibulares de los sapos. por eso es que este sapo espinal no presenta reflejo de orientación al giro en absoluto. que intervienen en la respuesta de orientación y equilibrio. Una de las condiciones además de la comunicación entre receptores vestibulares y centro de asociación. son la señales de visualización. Entonces diremos que la ausencia del sentido de la visión en el sapo descerebrado disminuye en cierto grado la respuesta de orientación. pero si se evidencia una diferencia en la intensidad a la respuesta de giro. . ya que se cortaron las fibras a ese nivel. que proveen datos acerca de la posición relativa de las diversas partes del cuerpo. porque la comunicación que da el puente de varolio. Estas informaciones son integradas a nivel cortical en una imagen continua de la orientación del sapo en el espacio. Estas dos estructuras no se encuentran comunicadas en el sapo espinal por el puente de varolio. En contraste tanto el sapo integro como el sapo descerebrado si presentan reflejo de giro. Podemos explicar la diferencia entre la intensidad y rapidez de respuesta al giro tanto del sapo integro como del sapo descerebrado de la siguiente manera. no se mueve al ser girado ni a favor ni encontrar de la rotación en sentido horario al que fue sometido. especialmente de los receptores de presión y tacto. y por los impulsos de los exterioceptores cutáneos. hasta el centro de a sociación cortical de los mismos. presente claramente en el sapo integro diferenciada experimentalmente por el tiempo en la respuesta de ambos sapos. La información de equilibrio y orientación también es aportada por los impulsos generados en los propioceptores. n o fue alterada.

4. Perú: Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Editorial ELSEVIER SAUNDERS. Lima. http://es. http://es. Manual . Guyton & Hall. Efecto analgésico del ketorolaco en un modelo experimental de sumación temporal y espacial en sapos espinales [Tesis para magíster].scribd. Ganong. William F.com/doc/36952084/GUIA -DE-PRACTICAS-FISIOLOGIAHUMANA-2010-II-N 5.Bibliografía: 1. 2007.com/doc/53507365/El-sapo-de-leto Vigésima edición. moderno. 3.scribd. Decimoprimera edición. Tratado de Fisiología Médica. Fisiología médica. López R. 2.

Anexos .

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