Curso: Fisiología general Tema:Observaciones de los fenómenos de sumación espacial y

temporal del impulso nervioso

Mesa:1 Profesor de práctica:
Cristian SayánChávez Adrián Mallma Medina

Integrantes:
1. BRAVO SHUÑA, Miguel 2. CÁCERES MONZÓN, Sheyla 3. CALAGUA SOLGORRÉ, Johana 4. HUAMAN BRONCANO, Lizbeth 5. LLUFIRE MENDOZA, Sergio 6. LÓPEZ VALENCIA, Paul 7. PACHAS VÁZQUEZ, Limpar 8. YAURI BELLIDO, Frank

sobre el cual se realizan los actos reflejos se llama arco reflejo. una para los sentidos y otra para las acciones físicas (que eventualmente llegaron a ser conocidas como vías sensoriales ymotoras). El sustrato anatómico. Las acciones reflejas son respuestas automáticas. concluyendo que todos los nervios están divididos en dos vías. cuya función básica es la de salvaguardar al individuo y preservar la especie. la base física. va a preservar la respuesta a la rotación. En el presente tema se va a corroborar la conductibilidad del sistema nervioso tanto del sistema nervioso central como periférico mediante la disección del sapo. y en la segunda parte se va a diseccionar solo el cerebro. Fue cuando Galeno analizó el sistema nervioso se interesó en sus funciones. En este experimento se va a someter uno de los dedos del anfibio a diferentes concentraciones de acido sulfúrico determinando una integración sináptica de tipo sumatoria temporal que nos trata de explicar la continuidad de estímulos en un mismo espacio va a llegar al umbral y así se genere la integración nerviosa dando lugar a ciertas acciones reflejas que son respuestas adaptativas mediadas por el sistema nervioso. En la segunda parte el presenta sus centros vitales y por ende se va a prolongar su vida. . En la primera parte luego de un intervalo de tiempo va a fen ecer el sapodebido a la falta de los centros vitales que se encuentran en el bulbo raquídeo. postura que es todo lo contrario al caso anterior. etc. para lo cual en una primera parte se va anular el paso de fibras nerviosas ascendentes hacia el encéfalo mediante un corte a nivel de entre la medula espinal y el encéfalo.INTRODUCCION: No es novedad que los orígenes de las señales nerviosas los encontremos en los antiguos griegos. en esta experiencia se va a someter el dedo y fracciones de la pata cada vez mayor igualmente a diferentes concentraciones del mismo acido para determinar integración sináptica de tipo sumatoria espacial que consiste de diferentes estímulos en diferentes espacios al mismo tiempo para poder excitar a la neurona y generar la integración nerviosa . al movimiento espontaneo reflejo de arrastre. inconscientes a la acción de un estímulo.

MARCO TEÓRICO La información recorre el sistema nervioso central sobre todo bajo la forma de potenciales de acción nerviosos. hasta la neurona post sináptica. Generalmente consta de pequeñas estructuras proteicas tubulares llamadas uniones en hendidura que permiten el movimiento libre de los iones desde el interior de una célula hasta el interior de la siguiente. que es el cuerpo principal de la neurona. que a su vez actúa sobre las proteínas receptoras presentes en la membrana de la neurona siguiente para excitarla. que se extiende desde el soma hacia un nervio periférico para abandonar la medula espinal. NEUROTRANSMISORES:  Transmisores de acción rápida y molécula pequeña: generalmente se sintetizan en el citoplasma del terminal pre sináptico y las numerosas vesículas transmisoras presentes a este nivel los absorben por . llamado simplemente ³impulsos nervioso´ los cuales se transmiten de una célula nerviosa a otra en la ³sinapsis´. Hay dos tipos de sinapsis: < SINAPSIS QUÍMICA: La primera neurona segrega un neurotransmisor a nivel de la terminación nerviosa. Las sinapsis químicas poseen una característica sumamente importante que las convierte en un elemento muy conveniente para transmitir la mayor parte de las señales en el sistema nervioso: siempre conducen las señales en un solo sentido: es decir. < SINAPSIS ELÉCTRICA: Se caracterizan por la presencia de unos canales fluidos abiertos que conducen electricidad directamente desde una célula a la siguiente. el axón. Casi todas las sinapsis son de tipo química. y las dendritas. desde la neurona pre sináptica. La neurona está conformada por tres partes fundamentales: el soma. que constituyen una gran cantidad de prolongaciones ramificadas del soma. inhibirla o modificar su sensibilidad de algún otro modo.

³SUMACIÓN TEMPORAL´: Cada vez que dispara un terminal pre sináptico. la sustancia liberad abre los cabales de membrana a lo sumo durante un milisegundo más o menos. FENÓMENOS ELÉCTRICO DUARNTE LA INHIBCION NEURONAL: ³SUMACIÓN ESPACIAL´: UMBRAL DE DISPARO La excitación de un solo terminal pre sináptico sobre la superficie de una neurona casi nunca activa la célula. Los más importantes transmisores de molécula pequeña: y y y y Acetilcolina Noradrenalina Dopamina Glicina y y y y GABA Glutamato Serotonina Óxido nítrico  Neuropéptidos: Se forman en los ribosomas del soma neuronal ya como porciones integras de grandes moléculas proteicas.transporte activo. Por tanto. Lo más frecuente es que el efecto consista en incrementar o disminuir la conductancia que presentan los canales iónicos. al mismo tiempo suelen estimularse muchos terminales pre sinápticos. mayor se volverá el potencial post sináptico. Este efecto aditivo de los potenciales post sinápticos simultáneos mediante la activación de múltiples terminales situados en regiones muy espaciadas de la membrana neuronal se denomina sumación espacial. Cada vez que llega un potencial de acción al terminal pre sináptico. . una segunda apertura de estos mismos ele mentos puede incrementar el potencial post sináptico hasta un nivel aun mayor y cuanto más alta sea la velocidad de estimulación. las vesículas liberan su transmisor a la hendidura sináptica en pequeños grupos. Sin embrago. Pero la modificación post sináptico dura hasta 15 milisegundos una vez que los canales de membrana sinápticos ya están cerrados.

Con un estilete se separó la medula espinal del sapo de su encéfalo. 0.1%. 4. 2. sosteniéndolo de la boca. en estado basal. un tercio de la pata. . 5. 6.. destruyendo la vía de los fascículos ascendentes y dejando intacta la médula espinal. la mitad de la pata y finalmente toda la pata.9%) 1 soporte universal 5 Vasos descartables # 7 1 hilo para sutura de cera negra (3/0TC20) 1 paquete de algodón 2 pliegos de papel craff 1 rollo de papel toalla Procedimiento A.3%. Se introdujo el dedo más largo de una de las patas del sapo a los diferentes recipientes que contenían el ácido.SAPO ESPINAL Sumación Espacial 1. hasta encontrar el control.5% y 1%) Suero fisiológicoNaCl(0.Materiales y Método I. Se observó y evaluó todas las respuestas obtenidas. es decir. Con la sutura se colgó al sapo en el soporte. 0. Materiales 1 sapo descerebrado 1 sapo espinal 1 equipo de disección H2SO4 a diferentes concentraciones (0. entonces procedimos a sumergir cada vez un mayor área de superficie de la pata. pero cada vez elevando la concentración y lavando con suero fisiológico después de cada exposición al ácido. realizando una incisión al nivel del tallo cerebral. Se colocaron los recipientes con los ácidos a diferentes concentraciones y el suero fisiológico. hasta que se quedara quieto. 3. El nivel de concentración del ácido al cual el sapo respondía al estímulo por primera vez fue usado como el control. y y y y y y y y y y y II.

Sumación Temporal 1. 2. para retirar la masa cerebral. y se procedió a evaluar las respuestas reflejas a distintos estímulos provocados. Se observó y evaluó las respuestas a la estimulación. 2. Se hizo un corte por detrás de la comisura y los globos oculares. .1%. 0. que están mencionados en Tabla 1. B. 3. 1. 0. Se comenzó a exponer la superficie marcada del dedo a las diferentes concentraciones del ácido (0. Se cubrió la zona del corte con algodón.3%. Marcamos la mitad distal de un dedo del sapo.-SAPO DESCEREBRADO Evaluación y Comparación de reflejos.5%y 1 %).

5% 1% y Tabla 3. INTENSIDAD DE LA REACCION + ++ ++ +++ ÁREA DE ESTIMULACIÓN Contacto con un solo dedo de la pata Contacto con el tercio distal de la pata Contacto hasta la mitad distal de la pata Contacto con toda la pata . Evaluación de sumación espacial. INTENSIDAD DE LA REACCIÓN ± EXPOSICION MITAD DISTAL DE UN DEDO + ++ +++ ESTÍMULO H2SO4 H2SO4 H2SO4 H2SO4 0.3% 0. Evaluación y comparación de respuestas reflejas en sapo espinal.Resultados y Tabla 1.1% 0. normal y descerebrado. Evaluación de sumación temporal. Normal +++ +++ +++ +++ +++ +++ +++ +++ +++ Espinal +++ + Descerebrado ++ +++ ++ + +++ ++ +++ +++ Postura Movimiento espontáneo Respuesta al estímulo (doloroso) Movimiento respiratorio Reflejo de salto Reflejo de nado Respuesta de rotación Respuesta a la postura dorsal Reflejo de arrastre y Tabla 2.

5%. ya que estas actividades reflejas pueden ser contraladas por las áreas inferiores del encéfalo. se utiliza al animal en estado de consciente. El sapo descerebrado nos brinda también una gran ventaja. puesto que puede permanecer en tal estado. lo que los diferencia de otros animales generalmente utili zados como ratas o conejos. . El sapo descerebrado puede realizar numeras funciones. En un estudio realizado por Ortega y col. respuestas reflejas que se verán limitadas tratándose de un sapo espinado. similares a un sapo normal. fue mayor en promedio para una concentración de ácido sulfúrico al 0.DISCUSION Para la realización de ese estudio se prefiriere al sapo. ya que se puede modular la sensación de dolor. También presentan poca pérdida de sangre. como en este caso el sapo. El SNC modifica la respuesta dolorosa mediante el sistema ascendente. al ser expuesto el tercio distal de su falange (Bellido. encargado de conducir el impulso nervioso y el estema descendente que disminuye la entrada de impulsos nerviosos. ya que estudios anteriores han demostrado un largo tiempo de supervivencia (10 horas aproximadamente). El reflejo de reacción del sapo al ácido sulfúrico (reflejo de re tirada de pata). En nuestra experiencia en el laboratorio observamos que la reacción de ³retirar la pata´ fue muy intenso cuando se sometió al ácido sulfúrico 0. aproximadamente media hora y mantener sus funciones vitales. sin embargo. estos modelos. 2007). (2000).5% lo cual concuerda con lo dicho por bellido. por lo que los resultados ob servados pueden variar. el estudio de modelos de dolor con animales es muy útil para el desarrollo de nuevos conocimientos. al ser sometidos a una operación espinal.

en situación fisiológica.Postura y respuesta a la posición dorsal: Durante la práctica. El reflejo vestibuloespinal tiende a impedir la caída cuando el sujeto está sobre una superficie inclinada. se estimulan a la vez los reflejos vestibulares y cervicales. que indican si el cuello está flexionado o girado (reflejos cervicales). Esto es adecuado. carece de reflejos cervicales ya que no presenta músculos del cuello. Sin embargo en el ³sapo espinal´ al introducir el estilete por el agujero ciego del bulbo raquídeo ocurrió una interrupción de las conexiones de la medula o de una parte de ella con los centros superiores. en el caso del sapo. Existen investigaciones como las realizadas por Sir C. de modo que la comunicación con los núcleos del tronco del encéfalo quedo truncada dando como resultado una pérdida total de la motilidad voluntaria (parálisis) por debajo de la lesión. por lo que las extremidades no se mueven. Por lo tanto. En el ser humano y otros animales que presenten músculos del cuello cuando se mueve la cabeza en un sujeto intacto. porque en este caso la flexión o extensión de las extremidades produciría la caída del sujeto. al someter a prueba los reflejos posturales tónicos del sapo integro se observó que este los presentaba a plenitud. Como se sabe los reflejos posturales tónicos utilizan información del aparato vestibular. el reflejo v estibuloespinal y cervicoespinal actúan en sentido contrario sobre las extremidades y se cancelan mutuamente. la función de los reflejos vestibulocervical y cervicocervical es mantener la posición de la cabeza. que indica la posición de la cabeza en el espacio (reflejos vestibulares). Sherrington (quien obtuvo el premio Nobel de Medicina justamente por sus contribuciones al conocimiento de los mecanismos de excitación e inhibición neuronal a nivel central) donde se permitió establecer entre otros que la pérdida del tono . e información de los receptores en los músculos del cuello. En cambio. en situación fisiológica. y el reflejo cervicoespinal cancela al vestibuloespinal cuando la posición de la cabeza se mueve por flexión del cuello. para colocar la cabeza en la posición fisiológica. Ambos reflejos actúan sobre el cuello en el mismo sentido. esto se explica porque que los reflejos de postura se encuentran controlados por los núcleos del tronco del encéfalo y en este caso la con exión con el encéfalo se encontraba bien. en un sujeto intacto.

muscular como la arreflexia no afectan las porciones de la médula por encima de la lesión y que es posible una recuperación parcial de la motilidad y los reflejos y una vez producido esto no se producirá un nuevo shock espinal. en algunos casos trata de saltar (alejándose). La respuesta puede variar dependiendo del estado físico del sapo. . entonces no sentirá dolor . fundamentalmente delhaz retículo espinal y del vestíbulo espinal no se encuentran suprimidos y esto se manifiesta en la rápida respuesta del animal a colocarse en una posición vertical con un poco menos intensidad que en el animal integro pero con mucha notoriedad. o alejarse hacia la derecha o izquierda. Al contrario de esto en el ³sapo descerebrado´ se realizó un corte a nivel de la comunicación encéfalo.tronco encefálico. no se mantiene la respuesta de arrastre (no trata de apoyarse con las patas anteriores). Esto es normal debido a que se destruyó la porción encefálica se interrumpe la vía de los fascículos ascendentes del sapo. pero en cada caso mantiene una respuesta espontánea. el sapo mantiene la respuesta de arrastre (no se deja). casi de la misma intensidad que en el sapo integro. ya que ahí se encuentran los núcleos. pues como dijimos para que haya la respuesta de este reflejo solo es necesario q ue este intacta la medula espinal. el sapo mantiene actividad espontanea. se mantiene el reflejo de arrastre. solo presentara respuestas reflejas ante cualquier estimulo y En el sapo descerebrado. Reflejo de arrastre: y En el sapo integro. ya que el núcleo para la respuesta a tal estimulo se encuentra ubicado en la medula espinal. ya que solo es necesario la medula espinal para que haya tal reflejo. de modo que los núcleos del reflejo postural continúan en comunicación con la medula espinal de manera que los impulsos que descienden desde el tallo cerebral a la médula. y En el sapo espinal. Movimiento espontaneo: y En el sapo integro.

que se encuentra en la formación reticular mediopontina y es probablemente el organizador de los estímulos que completan la inspiración. debido a que los centros nerviosos que controlan su respiración estaban intactos. Movimiento de respiración. y el centro bulbar que mantiene la ritmicidad intrínseca de la respiración. aunque se han identificado tres centros automáticos en el tronco encefálico: el centro neumotáxico.y En el sapo espinal no se evidencia actividad espontanea. los centros voluntarios superiores no están perfectamente localizados. por lo tanto en todos los casos va a mantener una respuesta espontánea. y por lo tanto no se va a evidenciar ninguna respuesta. con inspiraciones y expiraciones bien marcadas. así pudimos comprobar que los centros de la respiración se encuentran en el bulbo raquídeo y la protuberancia. y tampoco debería verse porque el sapo está en un estado semivegetal. una respuesta algo torpe. .  SAPO DESCEREBRADO: Después de extraerle el cerebro. mantiene ese reflejo debido a que busca una ubicación(un lugar de asentamiento). La respiración se encuentra bajo el control automático y voluntario. el centro apneústico. en que solo se observan los reflejos medulares. debido a que le destruimos los centros que controlan su respiración (protuberancia y bulbo raquídeo).  SAPO ÍNTEGRO: En esta experiencia. debido a que mantuvimos intactos los centros que regulan su respiración (protuberancia y bulbo raquídeo). a pesar de no poseer el encéfalo mantiene una respuesta espontánea. de este modo pudimos corroborar la teoría. situado en la porción rostral de la protuberancia y que modula otros centros. el sapo presentó una actividad respiratoria tan eficiente como la del sapo íntegro.  SAPO ESPINAL: Este sapo mostró una respiración prácticamente imperceptible. y En el sapo descerebrado. el sapo presento una respiración normal. disminuida en intensidad que en la del sapo integro.

esto concuerda con la teoría. entendida como la capacidad de la medula espinal de inducir movimientos coordinados. debido que se destruyó el núcleo de la audición que se encuentra en la protuberancia anular. Los movimientos reflejos están en relación con lo que podría denominarse coordinación espinal.  SAPO ESPINAL: El sonido realizado cerca del sapo espinal no produjo ninguna reacción. quedar inmóvil o lanzar su cuerpo en el espacio. El equilibrio es un estado por el cual un ser vivo. puede mantener una actividad o un gasto.  SAPO ÍNTEGRO: Al hacer un sonido fuerte a través de una palmada cerca al oído el sapo no mostró una respuesta evidente. situados en la parte superior del bulbo raquídeo. puesto que el sapo presentada una actividad espontanea sobresaliente. utilizando la gravedad o resistiéndola.Respuesta al estímulo (sonido fuerte). no produjo en él ninguna reacción.  SAPO DESCEREBRADO: El palmada que se hizo cerca al sapo. Estos realizan sinapsis en las neuronas de los núcleos coclear ventral y dorsal. La orientación en .Sapo integro Sapo espinal Tiempo Sapo descerebrado Demora aproximadamente 6 segundos registrar el reflejo No presenta el reflejo giro de Demora reflejo aproximadamente registrar el 15 segundos característic as La manipulación del animal y su montaje fue tedioso. Lo cual no concuerda con la teoría. La información del sonido se transmite desde los receptores hasta los nervios cocleares. La manipulación del animal y su montaje fue relativamente sencilla. pues el núcleo de la audición estaba intacto. Reflejo de giro o rotación.

pero si se evidencia una diferencia en la intensidad a la respuesta de giro. especialmente de los receptores de presión y tacto. por eso es que este sapo espinal no presenta reflejo de orientación al giro en absoluto. hasta el centro de a sociación cortical de los mismos. y por los impulsos de los exterioceptores cutáneos. En contraste tanto el sapo integro como el sapo descerebrado si presentan reflejo de giro. n o fue alterada. . Estas informaciones son integradas a nivel cortical en una imagen continua de la orientación del sapo en el espacio. La información de equilibrio y orientación también es aportada por los impulsos generados en los propioceptores. que intervienen en la respuesta de orientación y equilibrio. presente claramente en el sapo integro diferenciada experimentalmente por el tiempo en la respuesta de ambos sapos. no se mueve al ser girado ni a favor ni encontrar de la rotación en sentido horario al que fue sometido. son la señales de visualización. Podemos explicar la diferencia entre la intensidad y rapidez de respuesta al giro tanto del sapo integro como del sapo descerebrado de la siguiente manera. que proveen datos acerca de la posición relativa de las diversas partes del cuerpo. porque la comunicación que da el puente de varolio. Estas dos estructuras no se encuentran comunicadas en el sapo espinal por el puente de varolio. Una de las condiciones además de la comunicación entre receptores vestibulares y centro de asociación. ya que se cortaron las fibras a ese nivel.el espacio depende en gran medida de la llegada de los impulsos desde los receptores vestibulares de los sapos. Entonces diremos que la ausencia del sentido de la visión en el sapo descerebrado disminuye en cierto grado la respuesta de orientación.

López R.com/doc/36952084/GUIA -DE-PRACTICAS-FISIOLOGIAHUMANA-2010-II-N 5. Fisiología médica. 3.Bibliografía: 1. 4. Efecto analgésico del ketorolaco en un modelo experimental de sumación temporal y espacial en sapos espinales [Tesis para magíster]. 2007. Guyton & Hall. http://es. 2. William F. Decimoprimera edición. Lima.scribd. moderno.scribd.com/doc/53507365/El-sapo-de-leto Vigésima edición. Perú: Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Tratado de Fisiología Médica. Manual . Editorial ELSEVIER SAUNDERS. Ganong. http://es.

Anexos .

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