Grupo IV A, el Aluminio y el proceso

de Hall.
Integrantes:
Marbelly Martínez.
Miriam Pérez.
Olivia Acuña .
Tamara González.
 Grupo IV A
Constituyen el grupo 14 de la Tabla Periódica. Son por los siguientes elementos:
carbono, silicio, germanio, estaño, y plomo. Forman más de la cuarta parte de la
masa de la corteza terrestre, especialmente por el silicio, segundo elemento más
abundante tras el oxígeno.
El carbono, constituyente fundamental de la materia orgánica es el segundo
elemento del grupo en abundancia. En estado natural sólo se encuentran carbono,
estaño y plomo, si bien lo más común es encontrarlos como óxidos y sulfuros.
Configuración electrónica: ns2p2.

Los estados de oxidación que presentan son +2 y +4. El carbono presenta también
el -4 (carburo), si bien en los compuestos orgánicos puede presentar una gran
variedad de estados de oxidación. Mientras que los óxidos de carbono y silicio
son ácidos, los del estaño y plomo son anfóteros. El plomo es tóxico. No
reaccionan con el agua. Los ácidos reaccionan con el germanio, estaño y plomo.
Las bases fuertes atacan a los elementos de este grupo, con la excepción del
carbono, desprendiendo hidrógeno. Reaccionan con el oxígeno formando óxidos.
SILICIO
 El silicio es uno de los componentes principales de los
aerolitos, una clase de meteoroides.
 Medido en peso el silicio representa más de la cuarta parte
de la corteza terrestre y es el segundo elemento más
abundante por detrás del oxígeno. El silicio no se encuentra
en estado nativo; arena, cuarzo, amatista, ágata, pedernal,
ópalo y jaspe son algunas de los minerales en los que
aparece el óxido, mientras que formando silicatos se
encuentra, entre otros, en el granito, feldespato, arcilla,
hornblenda y mica.
APLICACIONES INDUSTRIALES
 Se utiliza en aleaciones, en la preparación de las siliconas,
en la industria de la cerámica técnica y, debido a que es un
material semiconductor muy abundante, tiene un interés
especial en la industria electrónica y microelectrónica
como material básico para la creación de obleas o chips que
se pueden implantar en transistores, pilas solares y una gran
variedad de circuitos electrónicos.
Métodos de obtención

• Mediante aluminotermia a partir de la sílice, óxido de

silicio, y tratando el producto con ácido clorhídrico en el
cual el silicio es insoluble.
• Reducción de sílice con carbono o carburo de calcio en un
horno eléctrico con electrodos de carbono.
• Reducción de tetracloruro de silicio con hidrógeno (para
obtenerlo de forma muy pura).
• El silicio hiperpuro se obtiene por reducción térmica de
triclorosilano, HSiCl3, ultrapuro en atmósfera de hidrógeno
y posterior fusión por zonas a vacío.
REACCIONES
Con ciertos metales, el silicio se combina formando siliciuros,
por ejemplo Mg2Si.
El acido clorhídrico reacciona con el siliciuro de magnesio para
producir el primer miembro de una serie de hidruros de silicio
llamados silicanos o silanos.
SiMg2 + 4HCl 2MgCl2 + SiH4
Los silicatos de potasio y de sodio son solubles en agua, y se
obtienen diluyendo juntos arena e hidróxido de sodio o de
potasio, o fundiendo arena con carbonato de sodio o de potasio,
con lo que se forma orto o metasilicato:
SiO2 + 4OH- SiO4 + 2H2O
SiO2 +Na2CO3 Na2SiO3 + CO2
GERMANIO
Es un metaloide sólido duro, cristalino, de color blanco
grisáceo lustroso, quebradizo, que conserva el brillo a
temperaturas ordinarias. Presenta la misma estructura
cristalina que el diamante y resiste a los ácidos y
álcalis.
APLICACIONES INDUSTRIALES
Las aplicaciones del germanio se ven limitadas por su elevado costo y en
muchos casos se investiga su sustitución por materiales más
económicos.
• Fibra óptica.
• Electrónica: radares y amplificadores de guitarras eléctricas usados por
músicos nostálgicos del sonido de la primera época del rock and roll;
aleaciones SiGe en circuitos integrados de alta velocidad. También se
utilizan compuestos sandwich Si/Ge para aumentar la movilidad de los
electrones en el silicio (streched silicon).
• Óptica de infrarrojos: Espectroscopios, sistemas de visión nocturna y
otros equipos.
OBTENCION
 La purificación del germanio pasa por su tetracloruro que
puede ser destilado y luego es reducido al elemento con
hidrógeno o con magnesio elemental.
 Con pureza del 99,99%, para usos electrónicos se obtiene
por refino mediante fusión por zonas resultando cristales de
25 a 35 mm usados en transistores y diodos; con esta
técnica las impurezas se pueden reducir hasta 0,0001 ppm.
REACCION
El germanio forma hidruros —germanometano o
germano (GeH4), germanoetano (Ge2H6) y
germanopropano (Ge3H8)— análogos a los formados
por el carbono en la serie alcanos (véase Química
orgánica). Sus compuestos más importantes son el
óxido germánico (GeO2) y los haluros. El germanio se
separa de otros metales por destilación de su
tetracloruro.
ESTAÑO
. Descubierto en 1854 por Julius Pelegrin. El estaño se
conoce desde la antigüedad y ya se menciona en el
Antiguo Testamento. En Mesopotamia ya se hacían
armas de bronce (aleación de cobre y estaño). También
los romanos recubrían con estaño el interior de
recipientes de cobre.
APLICACIONES
• Se usa como revestimiento protector del cobre, del hierro y
de diversos metales usados en la fabricación de latas de
conserva.
• Su uso también es de disminuir la fragilidad del vidrio.
• Los compuestos de estaño se usan para fungicidas, tintes,
dentífricos (SnF2) y pigmentos.
• Se usa para hacer bronce, aleación de estaño y cobre.
• Se usa para la soldadura blanda, aleado con plomo.
Obtención

El estaño se obtiene del mineral casiterita (óxido de

estaño (IV))en donde se presenta como óxido. y
también en el cobre. Dicho mineral se muele y se
enriquece en dióxido de estaño por flotación, después
se tuesta y se calienta con coque en un horno de
reverbero con lo cual se obtiene el metal.
Originalmente los griegos fueron los primeros en
descubrirlo
REACCIONES

El estaño reacciona con cloruro de hidrógeno

formando cloruro de estaño (IV) y desprendiendo
hidrógeno.
Sn + 4 HCl → SnCl4 + 2 H2
PLOMO
Se obtiene a partir del mineral llamado galena. Las
principales aleaciones se forman con el estaño y el
antimonio.

Propiedades
Es blando y dúctil
No es buen conductor de la electricidad
Es resistente a las radiaciones
Tiene una temperatura de fusión baja
Es bastante resistente a la corrosión.
Usos industriales
Su utilización como cubierta para cables, ya sea la de
teléfono, de televisión, de internet o de electricidad,
sigue siendo una forma de empleo adecuada. La
ductilidad única del plomo lo hace particularmente
apropiado para esta aplicación, porque puede estirarse
para formar un forro continuo alrededor de los
conductores internos.
REACCIONES QUÍMICAS:
El
 plomo tiene poca tendencia a reemplazar el hidrógeno de las soluciones acuosas del ácido. El
ácido nítrico es el mejor disolvente que forma nitrato de plomo soluble. Casi todos los ácidos
orgánicos reaccionan con el plomo en presencia de oxígeno para formar sales. El plomo metálico
no se altera en el aire seco, en aire húmedo se forma una película de óxido, que con el dióxido de
carbono forma carbonato básico blanco. En solución ácida es poco reductor, en soluciones
alcalinas es bastante reductor.

Reacciones:


Pbº
 Pb+ 2 e-

Pbº
 + SO4 PbSO4 + 2 e-

Pbº
 + 2 HO- PbO + H2O + 2 e-

Pb+
 2 H2O PbO2 + 4 H + 2 e-

PbSO4
 + 2 H2O PbO2 + 4 H+ SO4 + 2 e-

PbO
 + 2 HO- PbO2 + H2O + 2 e-
 ALUMINIO
Y
PROCESO DE HALL
GRACIAS…