EMPRESAS MUNICIPALES DE EMCALI E.I.C.E E.S.P.

PRUEBA DE JARRAS

CALI

1.

Consideraciones Generales.

La prueba de jarras es una técnica de laboratorio que pretende realizar una simulación de el proceso de clarificación del agua que se lleva a cabo en la planta, de manera que permite evaluar a escala y de una manera rápida la acción que ejerce sobre el proceso de clarificación la variación de los diferentes parámetros como velocidad y/o tiempo de agitación, gradientes de velocidad producidos, dosificación de diversos compuestos químicos solos o en combinaciones, etc. La prueba de jarras se usa para: Evaluar, determinar y optimizar las variables químicas del proceso de coagulación y/o floculación, esto es, medir el desempeño de uno o varios productos químicos dados, coagulante, floculante, etc., y encontrar la dosificación adecuada, tanto en términos de calidad final del agua obtenida, como en términos económicos. Determinar la concentración de la solución de coagulante más apropiada para utilizar en la planta. Encontrar el punto o etapa de dosificación adecuado para el producto que se ensaya. Evaluar y comparar el desempeño de una combinación de productos frente a: Forma y secuencia de dosificación óptima de cada uno de ellos. Punto o etapa ideal de dosificación. Influencia en el proceso de la concentración de los químicos dosificados. Determinación del pH óptimo de coagulación. En operación, tomar decisiones rápidas sobre la dosificación de químicos a utilizar de acuerdo a las variaciones en la calidad del agua cruda. Evaluar los efectos de modificaciones en las condiciones de operación de la planta sobre el proceso de clarificación. 2. Equipo Necesario.

Para la prueba de jarras usualmente se utiliza un dispositivo que permite trabajar simultáneamente 6 jarras, y que consiste en 6 paletas interconectadas a un regulador de velocidad, con el cual se puede dar la misma velocidad de agitación, y durante el mismo tiempo, a las 6 jarras. Comercialmente se encuentran equipo capaces de operar entre 0 y 400

r.p.m. El agitador mecánico se encuentra instalado sobre un iluminador de flóculos preferentemente con una base blanca, que le sirve como soporte. Lo ideal es que la iluminación este en ángulo recto a la dirección del observador, o sea, arriba o debajo de los vasos. Deben de evitarse fuentes de luz que generen mucho calor, produciendo diferencias de temperatura entre el agua de las jarras y el agua cruda de la planta, lo que se traduce en diferencias de viscosidad,choque de partículas, y en general, en una serie de parámetros, que finalmente producen un efecto significativo en la coagulación y sedimentación. Las jarras o vasos a usar deben ser de 2 lt preferentemente, o de 1 lt alternativamente. Se debe evitar usas vasos más pequeños, debido a la dificultad de obtener precisión en la dosificación de pequeños volúmenes de coagulantes, ayudantes de coagulación o de floculación, en jarras con volúmenes más pequeños. También es común el uso de jarras cuadradas, aún cuando se producen modificaciones en los gradientes de velocidad, así como puntos muertos en las esquinas, debido al cambio de sección. Cuando se utilicen jarras de vidrio, se debe evitar en lo posible el lavado de las mismas con detergentes, porque muchos de éstos tienen compuestos aniónicos que son fuertemente absorbidos por las paredes de las jarras de vidrio, que de no ser completamente removidos, pueden afectar la prueba en forma significativa. En cada una de las 6 jarras se coloca igual cantidad de agua a tratar (1 o 2 lt), a la cual se le han medido los parámetros iniciales: temperatura, pH, turbiedad, color, y alcalinidad como mínimo. En cada jarra se coloca una dosificación de químico que aumenta gradualmente y en la misma proporción, respecto a la jarra anterior. Es muy importante que la dosificación de químicos se realice de manera rápida, y en lo posible, simultánea a cada jarra, puesto que de lo contrario se causan resultados erróneos. Los estudios muestran que las diferencias que existen en el tiempo de adición de los reactivos químicos o soluciones a las diferentes jarras afectan apreciablemente los resultados, particularmente cuando se usan ayudantes de coagulación. También puede afectar los resultados la velocidad de adición, la cual debe de ser lo más rápida posible. La práctica común de adicionar los coagulantes a cada vaso mediante el uso de una pipeta graduada conduce a que la velocidad de adición del reactivo químico sea muy lenta y se presenten diferencias considerables en cuanto al tiempo de agitación del coagulante en la primera jarra, en comparación con el tiempo de agitación del coagulante en la última jarra, hecho que distorsiona los resultados. Los equipos comerciales olvidan este detalle, que puede evitarse mediante el montaje de un dispositivo que contiene vasos dosificadores unidos en un soporte de diseño adecuado, el cual puede ser sostenido en las manos, o puede montarse sobre la unidad de agitación. Otra alternativa es

utilizar jeringas dosificadoras, previamente llenadas con la cantidad adecuada de coagulante o floculante, que toman menos tiempo al dosificar que la práctica de la pipeta graduada. En el momento de vaciar el contenido de las jeringas se debe inyectar profundamente en la correspondiente jarra para que la dispersión sea lo más rápida posible. En términos generales, se recomienda aplicar las dosis en un punto fijo localizado en o cerca del eje impulsor de la paleta durante una mezcla rápida a alta velocidad. 2.1. Equipo Adicional. Además del equipo de pruebas de jarras se requiere de un cronómetro para controlar el tiempo de duración de las diferentes etapas. Y para la medición de los parámetros del agua se requiere de un turbidímetro, un colorímetro, un peachímetro, un termómetro, y de bureta, reactivos y soluciones para medir la alcalinidad. 3. Proceso de Clarificación.

En la prueba de jarras se simulan básicamente las etapas de coagulación (desestabilización de la carga negativa de los sólidos suspendidos y partículas coloidales), floculación (aglomeración de partículas desestabilizadas), y sedimentación (asentamiento del floc por gravedad), de acuerdo a las condiciones de operación de la planta. Una vez realizada la simulación, se miden de nuevo los mismos parámetros iniciales a fin de comparar y determinar en cual jarra y bajo que condiciones se obtuvo la mejor calidad de agua. Por lo general, paralelamente se hace una valoración económica de los resultados obtenidos. Los resultados que se obtienen en la prueba de jarras dependen esencialmente de: Naturaleza del agua a tratar. (pH, turbiedad, color, alcalinidad, naturaleza de los sólidos suspendidos, temperatura, etc.) Naturaleza de los químicos a adicionar, y secuencia de adición. Tiempo y velocidad de agitación durante las etapas de coagulación y floculación, y tiempo de sedimentación. (Gradientes de velocidad producidos) pH del sistema. La variación de uno o varios de las anteriores condiciones conduce a resultados sustancialmente diferentes. Por ello, la confiabilidad de los resultados obtenidos en pruebas de jarras depende de la precisión con la cual se hallan controlado las condiciones de simulación de las diferentes etapas (velocidad de agitación y duración de la etapa), y más

aún cuando, por lo general, se requiere de varias corridas para obtener los mejores resultados. Es en este punto donde se precisa que todas las pruebas o corridas que se realicen sean similares entre sí, y poder asegurar una correspondencia entre ellas, a fin de obtener conclusiones válidas. 3.1. Etapa de Coagulación. En esta etapa se adicionan los químicos coagulantes y/o ayudantes de coagulación. Se define como coagulantes aquellos compuestos, como las sales de hierro o aluminio, capaces de formar un floc, y que pueden efectuar la coagulación al ser añadidos al agua. Los ayudante de coagulación son sustancias que producen poco o ningún floc al ser usadas solas, pero que mejoran los resultados obtenidos con simples coagulantes. Los coagulantes desestabilizan las cargas negativas de las partículas en suspensión. Estas cargas, por ser similares generan fuerzas de repulsión entre partículas, que impiden que se unan para formar aglomerados más grandes y más fácilmente sedimentables. Los coagulantes más usados son las sales de aluminio y de hierro, que al ser adicionados al agua aportan cargas positivas que neutralizan las cargas negativas que trae el agua, permitiendo que las partículas puedan acercarse lo suficientemente como para ser desestabilizadas y atraídas por la fuerza de Van der Waals. Se debe tener cuidado con la dosificación a emplear de coagulante, ya que si se aplica en exceso, las partículas, después de neutralizadas, se cargaran superficialmente de cargas positivas, que impedirán, a su vez, la aglomeración y rápida sedimentación, por la repulsión generada por cargas similares y se dispersarán en el agua. En la adición de coagulante debe tenerse en cuenta de que para cada valor de turbiedad existe una dosificación óptima que produce el agua más clara posible. Si se adiciona menos de esta dosis, las cargas que se agregan no son suficientes para producir una buena coagulación, y por ende, una buena clarificación. A su vez, por encima de la dosificación óptima el exceso de cargas positivas produce una dispersión de las partículas, que enturbia el agua. Lo anterior explica porqué cuando hay apreciable turbiedad remanente en el agua sedimentada en una planta de tratamiento, no siempre la solución es aumentar la dosificación de coagulantes y/o floculantes. Muchas veces la solución es bajar la dosificación. La coagulación a dosis óptima se presenta cuando las cargas de las partículas suspendidas es aún ligeramente negativa. Cuando se grafica la turbiedad residual en función de la dosis de coagulante aplicada, se observa que, inicialmente, la turbiedad residual o remanente disminuye a medida que aumenta la dosificación, hasta

entonces.llegar a un punto en que se produce una turbiedad remanente mínima (dosis óptima). el ion trivalente Al+3 es mucho más efectivo en la desestabilización de coloides negativos. El ion trivalente Al+3 es muy efectivo en la desestabilización de coloides cargados negativamente al neutralizar parte de la carga de la partícula combinandose con ella. Cuando las condiciones son las apropiadas. pues lo ideal es que el coagulante se distribuya rápidamente a todo el volumen disponible. Los coagulantes de hierro y aluminio producen cationes metálicos que . la aglomeración de partículas depende de que haya choques entre ellas. Las adiciones posteriores de coagulante producen un aumento progresivo de la turbiedad residual. y se ha encontrado que la presencia de iones negativos presentes en el agua. puntualmente. se disocia enseguida en los iones Al+3 y SO4=. como las partículas coloidales pueden servir como núcleos para formar precipitados. son efectivos para aumentar la velocidad de precipitación. se ocasiona la precipitación rápida y prematura de los hidróxidos gelatinosos que adsorben iones positivos de la solución. Además. y en la posterior formación de flóculos que el Al(OH)3 . para que establezca contacto con todas las partículas coloidales antes de que otros cambios menos deseables ocurran. o sea que el agua se enturbia por exceso de dosificación. la solución no es capaz de disolver estos hidróxidos. aparte de los hidróxidos. y que se consuma principalmente en la formación de Al+3 floculado. al formarse el hidróxido de aluminio Al(OH)3 . Al adicionar sulfato de aluminio Al2(SO4)3 al agua. Casi siempre se forma un exceso de sol de hidróxido de aluminio. esta adsorción le permite formar un sol cargado positivamente. En aquellas partes de la solución en donde el sulfato de aluminio se encuentra muy concentrado se excede el producto de solubilidad de los hidróxidos metálicos como el Al(OH)3 (también ocurre lo mismo con las sales de hierro). y particularmente el sulfato. Además. a fin de que se produzca una mezcla instantánea que le permita afectar a todas las partículas. permitiendo la aglomeración y floculación de dichas cargas alrededor de su gelatinosa masa. En la etapa de coagulación es muy importante el tiempo y la magnitud de la agitación suministrada. o sea que. Por ello se requiere de una vigorosa agitación que permita que el sulfato de aluminio se distribuya rápida y uniformemente por toda la solución. ya que la velocidad de precipitación de un hidróxido metálico depende del grado de sobresaturación. la velocidad de precipitación aumenta con el aumento en la concentración de partículas coloidales. Sin embargo. reacción que se lleva a cabo en aproximadamente 10 segundos. y estos son propiciados por una buena velocidad de mezclado. que a su vez le da cierta capacidad de neutralizar cargas negativas coloidales.

Durante la coagulación se debe tener un adecuado control del pH. quienes diseñan y construyen las plantas. impide la completa precipitación de los iones coagulados. mediante las siguientes reacciones: Al2(SO4)3 + 6 OH----( 2 Al(OH) 3 + 3 SO4= .. En la simulación en prueba de jarras la coagulación usualmente se lleva a cabo con una velocidad de agitación entre 100 y 200 R. Una drástica disminución del pH.P. Para el alumbre se produce: Al+3 + H2O ---------( ---------( ---------( ---------( Al(OH)+2 + Al(OH)2+ + H+ 2H+ 17H+ Al+3 + 2H2O 7Al+3 + 17H2O Al+3 + 3H2O Al7(OH)17+4 + Al(OH)3 + 3H+ Los iones acuimetálicos son adsorbidos por el coloide negativo y neutralizan su carga superficial permitiendo la coagulación por adsorción y neutralización de la carga. Por lo general. dejan establecido el diseño de la prueba de jarras. por un período de 1 a 2 minutos. La elección de el tiempo y la velocidad de agitación depende de una ciudadosa observación de las condiciones y gradientes de velocidad reales que se tienen en la planta.reaccionan inmediatamente con el agua para formar iones acuimetálicos e hidrógeno. Las investigaciones demuestran que para cada tipo de agua existen parámetros de diseño específicos que optimizan los procesos de clarificación. mientras que los aniones permanecen libres o combinados con otros cationes. produciendo la máxima eficiencia remocional. La alcalinidad presente en el agua sirve de amortiguador para la caída del pH.M. que es posiblemente el fenómeno predominante en soluciones de alta concentración de coloides. de acuerdo a las condiciones reales de operación. La solubilización del sulfato de aluminio en agua produce iones H+ que bajan el pH del agua mediante la siguiente reacción general: Al2(SO4)3 + 6 H2O -----( 2 Al(OH) 3 + 6 H+ + 3 SO4= Los iones hidrógeno hacen descender el pH a tal punto que se impide la ulterior formación de Al(OH)3 a no ser que sean eliminados de la solución. puesto que el sulfato de aluminio es muy sensible a él. por debajo de 5.

La cal es menos costosa pero incrementa el contenido de dureza no carbonácea. La soda incrementa la corrosividad.39 mg/l de cal hidratada del 95% 0.5 mg/l de alcalinidad. y además. Se debe considerar también que el agua debe disponer de una alcalinidad residual.44 mg/l de CO2. o sea que 1 mg/l de alumbre consume 0. que 600 parte de alumbre producen 264 partes de CO2. Esta aproximación proviene de la suma de dos reacciones: La solubilización del sulfato de aluminio en agua. como mínimo de 12 ppm. La cantidad requerida por la reacción se puede calcular sabiendo que: 1 mg/l de alumbre reacciona con: 0. De ella se deduce estequiométricamente que 600 partes de aluminio consumen 300 partes de alcalinidad. o sea que 1 mg/l de alumbre produce 0. Se presenta también una conversión de bicarbonato de calcio en sulfato de calcio.33 mg/l de cal viva al 85% 0. normalmente con soda o carbonato liviano. Si el agua no contiene alcalinidad natural suficiente para reaccionar con el alumbre. que sirve para mantener el sistema a un pH>5 que asegure la precipitación completa. es necesario añadirla.14H2O + 6 H2O 14 H2O -----( 2 Al(OH) 3 + 3 H2SO4= + + 3Ca(HCO3)2 + 3H2SO4 -----( 3CaSO4 + 6CO2 6H2O _____________________________________________________________________ Al2(SO4)3.14H2O + 3Ca(HCO3)2 ---( 14H2O 600 3 x 100 = 300 44 2 Al(OH) 3 + 3CaSO4 +6CO2 + 6x La anterior ecuación general es la que comúnmente utilizan la mayoría de los autores para el tratamiento de agua. más difícil de remover. se consume aproximadamente ½ parte de alcalinidad. lo cual es indeseable porque incrementa la corrosividad del agua.5 mg/l de alcalinidad natural como CaCO3 0. o sea que se reduce la dureza carbonácea y se aumenta la dureza no carbonácea.53 mg/l de carbonato liviano como Na2CO3 . y la reacción de el ácido producido en esa reacción con los bicarbonatos presentes en las aguas naturales: Al2(SO4)3. o con cal.Al2(SO4)3 + CO2 6 HCO3- ----( 2 Al(OH) 3 + 3 SO4= + 6 Se calcula que por cada parte de sulfato de aluminio agregada al agua.

Al7 (OH)17+3. Estos iones son ácidos en el sentido de que son donadores de protones. sino también con la alcalinidad. o sea. Fe (H2O)6+3 y Al (H2O)6+3. dímeros y quizás pequeños complejos poliméricos de hidróxido metálico. A las primeras tres reacciones se les suele llamar hidrólisis. Especies tales como Fe+3 y Al+3 en realidad no existen en el agua. Al13 (OH)34+5 y Al6 (OH)15+3. Las siguientes son algunas de las reacciones que ocurren para el aluminio en solución acuosa: Al (H2O)6+3 H3O+ Al (H2O)5 (OH)+2 H3O+ Al (H2O)4 (OH)2+ H3O+ Al (H2O)5 (OH)+2 (OH)2+4 + 2H2O + + + H2O H2O ------( ------( Al (H2O)4 (OH)2+ + Al (H2O)3 (OH)3 ------( + + H2O ------( Al (H2O)5 (OH)+2 + Al (H2O)5 (OH)+2 Al2 (H2O)8 Similares reacciones ocurren para las sales de hierro. además del ion acuoso-metálico libre. de la siguiente manera: Al (H2O)6+3 Al (H2O)6+3 HCO3Al (H2O)6+3 + + + HCO3------( Al (H2O)5 (OH)+2 + H2CO3 ------( Al (H2O)5 (OH)+2 + CO3-2 OH------( Al (H2O)5 (OH)+2 + H2O . Otros polímeros que se cree que están presentes en soluciones acuosas de aluminio son: Al8 (OH)20+4. Incluso las reacciones con la alcalinidad son más favorables. Al2 (H2O)8 (OH)2+4. que los iones acuoso-metálicos tienen una mayor tendencia a reaccionar con la alcalinidad. el metal formará monómeros. que es un término anticuado. Los iones acuoso-metálicos del aluminio y hierro no sólo reaccionan con el agua. ya que en realidad son reacciones ácido-base iguales a cualquier otra. Si la sal de hierro o de aluminio está presente en una concentración menor que la solubilidad del hidróxido metálico.Todos los cationes metálicos son hidratados por el agua. sino que se presentan como complejos acuosos. La cuarta reacción es entre dos monómeros para formar un dímero.

inducidas por su movimiento relativo. afectando el tiempo de floculación. La agitación lenta promueve un mezclado apropiado para que el choque entre aglomeraciones. en la generación de cadenas poliméricas de los hidróxidos que se forman. dispersándolos y haciendo más lenta su sedimentación. Una buena floculación depende sustancialmente de una buena coagulación. Además. o sea. y de buen peso para una rápida sedimentación. la turbiedad. 3. Colisiones causadas por el movimiento del agua. En esta etapa las partículas coaguladas chocan entre sí. produciendo una baja calidad del efluente.2. Todas las anteriores reacciones finalmente conforman un sistema que bajo condiciones controladas y apropiadas producen una buena coagulación del agua. debido a la energía térmica. en función del pH. en todos los modelos matemáticos que explican . pues podría llegar a romper los flóculos formados. y experimentalmente se ha demostrado que la adición de ion sulfato reduce el tiempo de formación. etc. se puede decir que la floculación es sensible a las características físico-químicas del agua cruda. Las colisiones entre las partículas son causadas por: Colisiones causadas por el movimiento de las moléculas. formando aglomeraciones más grandes. y por ello. son la dosis de coagulante (o de floculante). la intensidad con que la suspensión es agitada en el tanque de floculación. Por ejemplo. la presencia de iones sulfato SO4-2 tiene marcada influencia en el tiempo de formación de los flóculos. algunos iones pueden influir en el equilibrio físico-químico del sistema. que ya no volverían a unirse. La agitación en esta etapa no debe ser demasiado fuerte. o en la interacción de estos polímeros con las partículas coloidales. el pH. partículas y/o floc produzcan flóculos cada vez más grandes. Las variables más importantes en el proceso de floculación. conocidas como floc. y el tiempo de floculación. La concentración y la naturaleza de las partículas que producen la turbiedad también tienen una notable influencia en el proceso de floculación. por ser las más fácilmente controlables. que pueden apreciarse a simple vista. por el movimiento Browniano. Etapa de Floculación. tales como la alcalinidad.Similares reacciones suceden con los compuestos Al (H2O)5 (OH)+2 y Al (H2O)4 (OH)+. puesto que.

actúan a la vez como floculantes. los 6 floculadores.floculación. Para cada conjunto de condiciones. la velocidad de formación de los flóculos es proporcional a la concentración de partículas. con manto de lodos. Mientras que partículas de tamaño mayor. es decir. En todos los modelos matemáticos propuestos para la floculación la velocidad de aglomeración de las partículas es proporcional al tiempo que dure esta etapa. el número de cámaras de los floculadores convencionales no es muy grande. Si la turbiedad del agua cruda fuese permanentemente mayor a 1. formando lodos voluminosos que enredan y atrapan partículas coloidales desestabilizadas. en un tanque de un solo compartimiento. Por regla general. Pero esta es una consideración importante en el diseño de estos equipos. Sin embargo se recomienda un mínimo de 3 cámaras. la geometría de los equipos influye también en el desarrollo de la etapa. es más fácil flocular aguas con elevada turbiedad y que presenten una amplia distribución de tamaños de partículas. Por ello es necesario adoptar medidas para aproximar el tiempo real de retención en el tanque de floculación al tiempo nominal encontrado como óptimo. inhibiendo o impidiendo el proceso. acarreadas durante los picos de elevada turbiedad. menores son los cortocircuitos que se presentan en el agua. no sobrepasando. Las etapas de coagulación y floculación preparan y acondicionan las partículas que trae el agua para que sedimenten en un tiempo razonable. existe un tiempo óptimo para la floculación. es decir. mientras que con 5 compartimientos en serie en este mismo tanque se redujo esta proporción a cerca de un 10%. como la arena fina. generalmente. y que podrían ser removidas en tanques de sedimentación simple. más no en el tema que nos incumbe. como las sales de aluminio y hierro. que puede determinarse a través de ensayos de jarras. Por razones de orden práctico y económico. de si el floculador es hidráulico. tanto más acentuado este efecto cuanto mayor sea la diferencia con el tiempo óptimo de floculación. mucho menor del que necesitarían si se las dejase . Como es obvio. sería indispensable la utilización de un tanque de pre-sedimentación. etc. normalmente entre 20 y 40 minutos. cerca del 40% del agua se escapa del tanque en un tiempo menor que la mitad del tiempo nominal teórico. Experimentalmente se ha encontrado que entre mayor sea el número de compartimientos del tanque de floculación.000 UTJ. Los coagulantes metálicos. interfieren con la floculación. mecánico. La permanencia del agua en el floculador durante un tiempo ostensiblemente inferior o superior al óptimo produce como resultado agua de calidad inferior.

de manera que se disminuya al máximo la posibilidad de arrastre de sedimentos. Esta profundidad puede ser de 3 a 5 cm por debajo del nivel del agua. las bacterias y las partículas coloidales tienen una velocidad de sedimentación tan lenta. se adhieren y aglutinan con las partículas que encuentran a en su caída libre. y el sifón puede estar sostenido por un flotador de icopor. usualmente la etapa de sedimentación toma entre 10 y 15 minutos. o un sifón. de manera que realizan un barrido que ayuda mucho a la clarificación del agua. En la prueba de jarras. con una agitación de 10 a 60 R. 3. preferiblemente torcido en dirección horizontal en el punto de muestreo.3. Se calcula que la arena gruesa sedimenta a una velocidad de 10 cm/seg. En la prueba de jarras. para que sea representativo de una profundidad determinada. estos ayudan a minimizar la rotación persistente del agua dentro del vaso durante al periodo de sedimentación. 3. la floculación se realiza durante 10 a 30 minutos. Sistema de Toma de Muestras. una jeringa de 50 o 60 ml. La precipitación del floc se realiza a una velocidad que disminuye a medida que el floc se aproxima al fondo del recipiente (o del tanque de sedimentación o del clarificador). conveniente para su precipitación por acción de la fuerza de gravedad. Se produce entonces en la parte superior una zona de agua clarificada. En caso de utilizar jarras con estatores o deflectores.4. que lentamente se va compactando. sin agitación alguna. Es en esta zona donde disminuye la velocidad de sedimentación como consecuencia de la concentración del floc. y de la velocidad ascendente del agua desplazada por el floc desde el fondo del recipiente hacia la parte superior.sedimentar naturalmente. Etapa de Sedimentación. que pueden requerir entre 230 días a 6 años para recorrer una distancia vertical descendente de 30 cm. y al descender. el cual ayuda a mantener . En el fondo del recipiente o tanque se concentra el floc sedimentado o lodo. mientras que en la parte media inferior se ve la concentración del floc sedimentando. naturalmente. El sifón debe de construirse de manera que permita dar iguales velocidades de flujo en cada vaso. Pero el limo. y la arena fina a 8 mm/seg.P.M. En esta etapa el floc ya ha alcanzado un buen tamaño y peso. Una vez transcurrido el tiempo de sedimentación se succiona el agua sobrenadante a la misma profundidad en cada una de las jarras. Para este efecto puede utilizarse una pipeta volumétrica de 50 ml. El flujo puede regularse mediante una pinza de presión.

Es por esto que la primera condición que debe llenar un polielectrolito en la potabilización de agua es que no sea peligroso para la salud en las condiciones y a las concentraciones que se use en planta. toman aproximadamente 10 segundos Los polímeros se usan en soluciones diluidas. conteniendo de 10 a 60% de polímero activo. principalmente como floculantes. Existe una gran variedad de ayudantes de coagulación. Otros en cambio están aprobados para ser usados en la potabilización de agua. formando variadas estructuras químicas que poseen muchas ramificaciones. las largas ramificaciones del polímero las atrapan. de . y pueden usarse como coagulantes o ayudante de coagulación. Las reacciones del polímero son rápidas. Si un polímero contiene grupos ionizantes es denominado polielectrolito. En los últimos años se ha incrementado el uso de polielectrolitos. Se basan en monómeros que se repiten muchas veces a lo largo de sus cadenas. para asegurar su buena mezcla. cuando las partículas no pueden acercarse entre sí debido a las fuerzas de repulsión que generan sus cargas. y en dosificaciones muy pequeñas. pero se utilizan dosis más grandes que las de los otros dos tipos. Las algas son rápidamente coaguladas con polielectrolitos catiónicos. Presentan la gran ventaja de que. Los sólidos son generalmente poliacrilamida. entre 0. Los no iónicos al disolverse producen tanto iones positivos como negativos. Los polímeros son compuestos orgánicos de alto peso molecular.constante la altura de toma de la muestra y el nivel del agua. o sintéticos. También puede utilizarse una jerinda de 50 o 60 ml. Los polímeros pueden ser sólidos o líquidos. reemplazan una pequeña cantidad de sal metálica.01 y 1. En el tratamiento del agua se han utilizado polímeros naturales como el almidón. que son los lugares en los cuales se adhieren las partículas.5. de manera que su efectividad depende de la naturaleza del agua en la que han de actuar. y por lo general. porque son tóxicos o cancerígenos. 3. aniónicos o no iónicos. varios de los cuales sólo pueden utilizarse en proceso industriales. pero también como ayudantes de coagulación o coagulantes primarios. o en aguas servidas (residuales). y de su propia naturaleza. Uso de Polímeros. y son no iónicos o catiónicos. de manera que se produce la floculación en condiciones en las cuales esta no hubiera sido posible sin el uso del polímero. o poliacrilamida hidrolizada. en las cuales tienen innumerables “sitios activos”. que pueden ser catiónicos.0 ppm.

. en el mismo punto de dosificación del sulfato de aluminio.manera que se obtiene un ahorro al reducir la dosis del coagulante que compensa el alto costo del polímero. temperatura. Para la dosificación de polímeros se debe tener mucho cuidado en la elección del punto de aplicación. de mayor velocidad de sedimentación. dependiendo de Para la determinación del punto óptimo de aplicación es conveniente ensayar en pruebas de jarras las diferentes alternativas. con lo cual puede producir una posterior obstrucción en los filtros. no producen variación en el pH del agua. más denso. su naturaleza y su “performance”: antes del coagulante. 4. La razón de la baja dosificación de polímero es que en sus largas ramificaciones existen enormes cantidades de sitios activos en los cuales puede atrapar partículas. por lo general. Al solubilizarse en agua y completar su maduración. no está completamente “desenrollado” ni tiene expuestos todos sus sitios activos. de manera que sus sitios activos quedan completamente expuestos. Al reemplazar parte del sulfato de aluminio. Las dosis excesivas de polímeros también producen dispersión de partículas y enturbiamiento del agua. la disminución del pH que se produce es menor. directamente en la campana de coagulación. Principales Parámetros Físico-químicos del agua en el Proceso de Clarificación. Los polímeros pueden dosificarse en diferentes puntos. Otra ventaja adicional del polímero es que son poco afectados por el pH del sistema. viene “enrollado”. lo que conlleva a otro ahorro económico. pH y alcalinidad. en la tubería de alimentación del agua cruda. los parámetros más importantes a medir son turbiedad. el polímero se desenrolla. color. Este tiempo de maduración se refiere a que el polímero. Por lo general. y más fácilmente desecable. o después del coagulante. por lo que puede estarse desperdiciando o sobredosificando. y por tanto. y a su vez. El floc que produce el polímero es menos voluminoso. Si el polímero no tiene suficiente tiempo de maduración. en su estado puro. además del sobrecosto económico. según el tipo de polímero. con el coagulante. de acuerdo a su peso molecular y tiempo de maduración. y por ello se requiere de una menor adición de cal en el momento de acondicionar el agua para su salida a la red de distribución. coágulos o floc. y comparar los resultados obtenidos en cuanto a la calidad final del agua. e incluso cerca de la bocatoma. Para obtener conclusiones mediante la prueba de jarras que permitan tomar decisiones acertadas es necesario realizar una cuidadosa medición de los principales parámetros de el agua cruda y clarificada.

Lamentablemente esta determinación no se relaciona en ningún caso con el número de partículas de turbiedad. sino que la dispersión causada es directamente proporcional al tamaño de las partículas.2. La turbiedad de la muestra se mide añadiendo despacio la muestra de agua en el tubo de vidrio calibrado que se encuentra alineado con la bujía debajo de él. mayor será la turbiedad. ni siquiera con la masa total. En el pasado fue muy popular el uso del turbidímetro de bujía de Jackson. microorganismos. La turbiedad es una parámetro físico del agua.4. etc. que puede medirse cuantitativamente. Descripción: Se considera el parámetro más importante para evaluar el proceso de clarificación. Medición: Para ello se utiliza un turbidímetro convencional que mide la intensidad de la luz que pasa a través de una muestra de agua. el turbidímetro más utilizado es el que mide la intensidad de la luz que es dispersada y reemitida por las partículas en suspensión presentes en la muestra. 4. por este método la lectura obtenida de turbiedad depende de la absorción y reemisión de la luz que entra en la muestra. El método nefelométrico es el método instrumental preferido para medir la . así como de las características de observación del ojo humano.1. La turbiedad se mide en el turbidímetro.1. ya que. una bujía estándar y un soporte que alinea la bujía y el tubo de vidrio. como el turbidímetro Hellige. en vez de transmitirse en línea recta a través de la muestra. que en su diseño utiliza el principio de transmisión de la luz. Actualmente.1. Entre mayor sea la intensidad de la luz dispersada. y está sujeto a muchas interferencias. Este instrumento es bastante rudimentario. como el turbidímetro Hach 2100A. generalmente desde una dirección situada a 90º de la dirección original del haz de luz incidente. cieno. en forma tal. materia orgánica e inorgánica finamente dividida y en suspensión. pues no depende de un patrón primario. y el resultado se expresa en Unidades Nefelométricas de Turbiedad (NTU).1. El principio de esta medición se basa en que las diminutas partículas impiden el paso de la luz a través del líquido. que consta de un tubo de vidrio calibrado para obtener lecturas directas de turbidez. como arcilla. produciendo un efecto óptico causado por la dispersión e interferencia de los rayos luminosos. se absorba o se reemita en varias direcciones. que da una medida de la cantidad de materia en suspensión que tiene una muestra de agua. haciendo que la luz se disperse. 4. Turbiedad. También es desventajoso que la turbiedad más baja que puede leerse por este medio es de 25 UTJ (Unidades de Turbiedad de Jackson). plancton. y a los cuales se les denomina turbidímetros nefelométricos. hasta lograr que la imagen de la bujía justamente desaparezca.

Existen dos tipos de color: el color aparente y el color verdadero.1. con un pañuelo desechable muy suave. taninos. La celda no debe estar manchada ni rallada. algas. que fija las Normas Técnicas de Calidad del Agua Potable dice que el máximo valor admisible para este parámetro es 5 NTU. 4.turbiedad porque es el más sensible que el método visual del turbidímetro de Jackson. Trate de tomar un promedio de las primeras 5 lecturas que registradas por el aparato. teniendo cuidado de que se encuentre completamente limpia. pues pueden causar errores en la medición.998 . madera. el agua coagulada y/o floculada el valor de la lectura disminuye con el tiempo. hierro. en lugar de la turbiedad. Color. tierra. de no ser así enjuague tres veces con agua destilada. y tenga en cuenta que para el agua cruda. pues las partículas y/o el floc sedimentan. En muchas aguas crudas el problema predominante es el color. Introduzca la celda en el turbidímetro y espere que el aparato dé la lectura. El Decreto 475 de 1. con todo tipo de impurezas vegetales y/o minerales. o en su defecto. humus. su filtrabilidad y tasa de filtración adecuada.2. y que el método instrumental de medida por comparación de la intensidad del rayo de luz incidente con la intensidad del rayo de luz transmitido a través de la muestra. Procedimiento: Para leer la turbiedad en un turbidímetro nefelométrico se toma la celda de vidrio del turbidímetro. sin que le queden burbujas al interior del líquido. para caracterizar el ensayo. Los turbidímetros HACH 2100 N y 2100 AN se encuentran programados para buscar automáticamente el rango. puesto que este método no es lo suficientemente sensible para medir la pequeña diferencia entre estas dos intensidades en soluciones diluidas. y la conveniencia de su consumo en industrias procesadoras de alimentos y bebidas. hojas. manganeso. la efectividad de los procesos de coagulación. 4. Descripción: Esta es una característica que adquiere el agua al entrar en contacto con deshechos orgánicos. haciendo que la turbiedad disminuya. raíces. El color es producto de partículas coloidales cargadas negativamente. Tenga cuidado de que las paredes de la celda estén libres de grasas. La lectura de la turbiedad sirve para determinar el grado de tratamiento requerido por una fuente de agua cruda. 4. floculación y sedimentación.3. En estos casos es fundamental la medición del color antes y después del proceso de clarificación. y en general. residuos industriales. y lave con jabón de ser necesario. El . selle la celda con la tapa rosca y limpie las paredes externas con el paño que trae el equipo.2. Llene la celda con la muestra de agua a la que se le va a medir la turbiedad hasta la marca.1.

o a finísimas gotas en suspensión. o con discos especiales de color previamente calibrados. que requieren de un tratamiento químico para ser removidas del agua. debe eliminarse primero la turbiedad y el color aparente mediante un filtro de membrana. El color verdadero se debe a partículas extremadamente pequeñas. o en última instancia por dilución.2. el término color se refiere al color verdadero del agua. El método que se ha establecido como normalizado es el de comparación platino-cobalto.246 g de cloroplatino de potasio y 1 g de cloruro cobaltoso cristalizado disueltos en 100 ml de HCl concentrado y diluido a 1 litro con agua destilada tiene un color de 500 unidades. y se acostumbra a medirlo conjuntamente con el pH. Medición: Este parámetro puede medirse mediante comparación visual con soluciones coloreadas de concentraciones conocidas. Para la medición del color puede utilizarse también discos de color ubicados dentro de una caja metálica.color aparente se debe a la pigmentación que confieren al agua los sólidos suspendidos que contiene. o de otro material que contenga los tubos comparadores de la muestra y del agua destilada incolora. La dilución . Esta última se recomienda especialmente para aguas muy coloreadas y/o muy turbias. y la unidad de color es la producida por 1 mg/l de platino en forma de ion cloroplatino. pero por lo general se utilizan los discos de vidrio. pues la intensidad del color normalmente aumenta con el pH. una solución preparada con 1. Para realizar la lectura de color. y que pueden removerse mediante filtración o centrifugación de la muestra. Comunmente. y su uso es reconocido. ya que dan resultados acordes con los obtenidos por el método platino-cobalto.2. o por centrifugado. como lo demuestra la siguiente tabla con valores experimentales: _____________________________________________________________________ Muestra Color % de aumento de color _____________________________________________________________________ pH=2 pH=10 A 160 270 67 B 237 412 74 C 102 182 78 D 71 130 83 E 50 82 64 F 54 82 62 G 190 290 73 H 42 86 105 I 330 440 30 J 150 265 77 4. Por definición.

utilizar agua clara y sin color. de forma alta. se realiza utilizando discos de diferentes escalas. con los diferentes colores de los discos. 4. tape la celda con la tapa de vidrio esmerilado y limpie la superficie de la tapa con un paño suave.2. para uso doméstico. Para leer el color se toman dos celdas de vidrio del aquatester. o en su defecto. de los cuales se ha demostrado que son cancerígenos en roedores. Tome la otra celda y coloque en ella la muestra de agua a la que se le va a medir el color. Aumente o disminuya los colores de comparación girando el disco.Cobalto (UPC).3. Además. y de 50 ml. teniendo cuidado de que se encuentren sin rayones ni manchas. Sabor: Se ha demostrado que el color imparte sabor al agua. así: Si realiza una dilución mitad de agua de la muestra y mitad de agua destilada. si requirió de diluir la muestra. sin que queden burbujas al interior del líquido que dificulten la medición. Introduzca la celda en el compartimiento derecho del aquatester. El Decreto dice que el máximo valor admisible para este parámetro en el agua potable es de 15 UPC. Si la dilución es de 1/3 de agua de la muestra y 2/3 de agua destilada. Estéticas: El consumidor prefiere. Llene una de las celda hasta la marca con agua destilada. la lectura de color debe multiplicarse por tres. Procedimiento: La lectura del color en el Aquatester Orbeco Hellege. o lave con jabón si es necesario.debe realizarse con agua destilada. prenda el bombillo y compare el color de la muestra problema. de no ser así enjuague tres veces con agua destilada. las sustancias húmicas que forman parte del color intervienen en la formación de trihalometanos. Nutrientes: Las sustancias que componen el color pueden actuar como . etc. Demanda de Cloro: La presencia de color aumenta la demanda de cloro del agua. el valor de color de la lectura debe multiplicarse por dos. Esta celda sirve de blanco para realizar las comparaciones de la muestra problema con los diferentes colores del disco de medición. tenga en cuenta el factor de dilución. con un pañuelo desechable. La remoción de color es necesaria por diferentes razones: Salud: El color puede deberse a deshechos orgánicos tóxicos. completamente limpias y libres de grasa. Cuando encuentre el color más parecido. Si ninguno de los colores le parece el apropiado ensaye con un disco de otra graduación o rango. El resultado de esta lectura se expresa en Unidades de Platino . La comparación de color se efectúa mediante el uso de celdas de vidrio o tubos Nessler. y debe tenerse en cuenta al final de la lectura. tape con la tapa esmerilada y limpie la superficie de ésta con un paño suave o un pañuelo desechable y coloque en el compartimiento izquierdo del Aquatester.

o sea. Análisis: El color interfiere con los métodos colorimétricos de análisis. (Formación de dos o más enlaces coordinados entre un compuesto orgánico y un metal) 4. Resinas de intercambio de aniones: El color ensucia y daña las resinas de intercambio de aniones. Si el agua contiene mucho color.3.8. la actividad del ion hidrogeno. Productividad: El exceso de color puede reducir la productividad del agua.8 y 6.0 y menos de 7. Si el pH está entre 1. o más exactamente. y de bajo contenido mineral se coagulan mejor en un rango de pH entre 5. por lo que es básico medir este parámetro antes y después de la clarificación. Quelación: El color puede aumentar la concentración de hierro soluble.Log10 [H+] El valor de pH está entre 1 y 14.4. y para valores de pH entre más de 7. En el suministro de aguas. manganeso y plomo en el agua y estabilizar su presencia por medio de la quelación. Desde hace mucho tiempo se sabe que la efectividad de la coagulación depende directamente del pH. pH.0 y 14 el agua es alcalina. 4. mientras que las aguas duras (Alto contenido de Ca+2 y Mg+2) se coagulan más fácilmente a pH entre 6. sino también en la desinfección.0 el agua es neutra.3.8 y 7.nutrientes para bacterias y algas. Requerimientos Industriales: Muchas industrias exigen poco color en el agua que utilizan.0 el agua es ácida. Las aguas blandas (con poca cantidad de iones de Calcio y Magnesio.1. En general. Descripción: El pH es una medida de la concentración de los iones hidrógeno en solución. En el proceso de producción de agua potable. Para un pH de 7. deberá tenerse en cuenta que el proceso de coagulación con sulfato de aluminio sucede siempre y cuando el agua se encuentre en un rango de pH adecuado. el pH . sin que esto quiera decir que mida la acidez total o la alcalinidad total. o sea: pH = log 1 [H+] = . expresada como CaCO3). menos de 100 mg/lt de dureza total. se usa para expresar la intensidad de la condición ácida o alcalina de una solución. no sólo es importante con respecto a la coagulación química. el ablandamiento y el control de la corrosión. El pH se define como el logaritmo del inverso de la concentración del ion hidrógeno.

En términos generales. especialmente en el terreno.0. que consisten en un electrodo de vidrio. Este medidor debe calibrarse con una solución amortiguadora fresca.4.5 y 9. Alcalinidad. en combinación con un electrodo de calomel. como su capacidad para aceptar protones. se requiere como mínimo una precisión de 0. El método colorimétrico que emplea indicadores. así como los estándares de color con los cuales son comparados.1. pero para determinaciones de laboratorio el método estándar es el electrométrico. Procedimiento: Tome el electrodo del peachímetro y enjuáguelo con agua destilada usando un frasco lavador.01 unidades. Para el agua potable en la red de distribución. o sea. y espere que las lecturas del aparato se estabilicen. usado como electrodo de referencia. Medición: Generalmente se utilizan dos métodos para determinar el valor del pH. Descripción: La alcalinidad del agua puede definirse como su capacidad para neutralizar ácidos. cloro libre y otros oxidantes o agentes reductores. Asegúrese de que queda libre de grasas y sólidos suspendidos. para la medición de pH en aguas naturales y en aguas tratadas en plantas de potabilización. Debería medirse el pH con una sensibilidad de 0.de coagulación deberá estar entre 5. 4. como su capacidad para reaccionar con iones hidrógeno.0 puesto que en este rango se produce el “flóculo coloreado”. pero está sujeto a interferencias causadas por la existencia de color. o en su defecto.3. mediante una reacción un poco más compleja que la que produce el flóculo de hidróxido de aluminio común. en el cual se mide el potencial de un electrodo sensitivo a pH con referencia a un electrodo estándar. sustancias que exhiben diferentes colores de acuerdo con el pH de la solución. un frasco con válvula de spray. que dispone de un compensador de temperatura. En este se utiliza el peachímetro o potenciómetro. material coloidal.3. o como la medida de su contenido total de substancias alcalinas (productoras de iones OH-). La determinación de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad es importante en el proceso de coagulación . El método colorimétrico no requiere equipo costoso. cuyo pH esté en el rango de operación deseada.0 y 6. 4. 4.2. los indicadores están además expuestos a deterioros. el decreto dice que deberá tener un pH entre 6. turbiedad.05 unidades. y el método electrométrico. Para estimaciones rápidas y aproximadas el método colorimétrico es adecuado. 4. Introduzca el electrodo del peachímetro en una muestra de agua problema.3.4. alto contenido de sales.

etc. En aguas naturales superficiales la alcalinidad se debe.química porque nos permite evaluar la capacidad tampona del agua.5. los cuales se indican electrométricamnte por medio de indicadores.+ H2O ----( ----( HCO3. fosfatos. CO3= .2.libres se neutraliza cuando ocurre el cambio brusco de pH a un valor mayor de 8.3 y la totalidad a pH 4. Si la alcalinidad no es suficiente. expresada como CaCO3 . . que contribuyen a su alcalinidad. la alcalinidad actúa como buffer del agua en el intervalo de pH en el que el coagulante puede ser efectivo. carbonatos y bicarbonatos) consiste en la observación de los puntos de inflexión de las curvas de titulación para estos compuestos.4. para que ocurra una coagulación química completa y efectiva. y se expresa como mg/l de carbonato de calcio CaCO3 equivalente a la alcalinidad determinada. bicarbonato HCO3. primordialmente. En algunas aguas es posible encontrar otra clase de compuestos.e hidróxidos OH-. como boratos. El método clásico para el cálculo de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad (hidróxidos. a la presencia de tres clases de compuestos: carbonato.+ OHH2CO3 + OH- La titulación se efectúa en dos etapas sucesivas. Las reacciones de hidrolización son las siguientes: CO3= + H2O HCO3. es necesario un exceso de alcalinidad. pero de una manera tan insignificante que pueden ignorarse. por cada parte de sulfato de aluminio agregada al agua cruda. se demuestra que: La concentración de iones OH. Los iones H+ originados reaccionan con la alcalinidad del agua. Se estima que la coagulación consume media parte de alcalinidad.. las substancias usadas como coagulantes reaccionan para formar precipitados hidróxidos insolubles. Na2CO3. suponiendo que alcalinidades por hidróxidos y carbonatos no pueden coexistir en la misma muestra.02N. se debe agregar cal primaria o carbonato liviano. Medición: La alcalinidad del agua se determina por titulación con ácido sulfúrico 0. silicatos. La mitad de los carbonatos se neutraliza a pH 8. 4. Del análisis de las curvas de titulación obtenidas experimentalmente al graficar el pH en función de los ml de H2SO4 añadidos. Por consiguiente. En la coagulación química del agua.3. definidas por los puntos de equivalencia para los bicarbonatos y el ácido carbónico. y por tanto.

3. significa que no tiene alcalinidad a la fenolftaleína.2. indica que la muestra tiene “alcalinidad a la fenolftaleína. A la misma muestra anterior. los iones hidrógeno del ácido reaccionan con la alcalinidad de acuerdo con las siguientes ecuaciones: H+ H+ H+ + + + OHCO3= HCO3----( ----( ----( H2O HCO3H2CO3 Según lo anterior. Se continua la titulación con ácido sulfúrico al 0.4.3. Si la muestra permanece incolora. Alcalinidad total. son los indicadores usados para la determinación de la alcalinidad.3 y el bromocresol verde a pH 4. F”. es de 100. y luego del vire de rosa a incoloro.3. el metil naranja es de color amarillo en presencia de las formas de alcalinidad. e indica también que está ácida. se le agregan 4 o 5 gotas de indicador mixto.02N. la muestra ha de tomar un color azul. debe titularse con una solución de ácido sulfúrico. CO2.4.3 y vira a incolora para valores de pH menores de 8. la fenolftaleína y el metil naranja. H2SO4.5. La fenolftaleína da un color rosado a pH mayores de 8.5. el metacresol púrpura cambia a color a pH 8. al 0.3. por la presencia de bióxido de carbono. hasta que vire de rosa a incoloro. Alcalinidad a la fenolftaleína. y para determinar el valor de esta.1. Si al agregar las 5 gotas de fenolftaleína la muestra se torna rosada. La norma para el agua potable final que ha de consumirse dice que el máximo valor admisible para la alcalinidad total.Los bicarbonatos son neutralizados a pH 4. y expresado en mg/lt de CaCO3. en ml. 4.4. o sea a pH mayor de 4. El valor de F es el volumen gastado en la titulación. multiplicado por 10. Procedimiento: 4. El valor de la alcalinidad total T es el . 4.02N hasta que vire de azul a rosado salmón. En un erlenmeyer de 250 ml se toman 100 ml de la muestra y se agregan 5 gotas de fenolftaleína. expresada como mg/lt de CaCO3. o el metacresol púrpura y el bromocresol verde.5 En la titulación con H2SO4 0. y vira a color naranja en condiciones ácidas.02N.

dependen de ella. el grado de saturación de diferentes sustancias. etc. carbonato. pues la percepción y sensibilidad varía de un individuo a otro. Descripción: La temperatura es una medida de la energía de una materia dada. la dureza.5.1.5. en especial cuando se usan pequeñas cantidades . CO3= y bicarbonato HCO3.. Si utiliza termómetro de mercurio. multiplicado por 10. etc. la conductividad. la viscosidad. 0 0 2F-T T OH0 2F 2F 2(T-F) 0 CO3= 0 T-2F 0 0 0 HCO3T 4. y se expresa en mg/lt de CaCO3. Para calcular la relación de alcalinidades debida a los diferentes iones: hidróxidos OH-. y debe prevenirse cualquier posible rotura en agua utilizada para consumo. Su determinación es importante para evaluar la calidad del agua. tenga en cuenta que este es venenoso. para determinar la posible fuente de contaminación. También son importantes el olor y el sabor.2..volumen gastado en las dos titulaciones. su aceptabilidad por parte del consumidor. pero con la medición de los anteriores es suficiente para evaluar la eficiencia y el desempeño de el proceso de clarificación. el olor.3. Pero su determinación es muy difícil. la temperatura debe tomarse en el sitio de muestreo. como la acidez. 4. que con frecuencia ocurren juntos y son prácticamente indistinguibles y difíciles de medir. y en caso de contaminación. 4. A veces es útil medir la concentración residual del coagulante en las jarras después del proceso de clarificación. No siempre se obtiene la más baja concentración de coagulante residual en la jarra que produce la más baja turbiedad. en ml. la actividad biológica. El olor y el sabor aumentan al aumentar la temperatura. Medición: Para obtener buenas conclusiones y resultados. Su determinación puede realizarse con un termómetro de mercurio de buena calidad. e incluso con un mismo individuo no se obtendrán los mismos resultados de un día a otro.5.5. Su medición es muy importante porque otros parámetros como el sabor. Procedimiento: Sumerja el termómetro en la muestra y espere el tiempo necesario para que la temperatura se estabilice. 4. Existen otros parámetros importantes. aplique la siguiente tabla: Valores de F y T Si Si Si Si Si F=0 F<1/2 T F=1/2 T F>1/2 T F=T Temperatura.

2 a 0.4 mg/l depende del pH del agua. mientras que las que causan color usualmente son orgánicas. ya que si una sustancia repele completamente un medio potencial de dispersión. En otras palabras. es que. las sustancias que causan turbiedad son inorgánicas. sedimento. mientras que los componentes de la turbiedad se hayan en el límite superior. las partículas causantes del color verdadero se encuentran en solución verdadera. se considera que tienen una dimensión entre 1 y 1.000 milimicrones. esto es. El calificativo hidrofóbico (fobia al agua) es impropio. mientras que los hidrofóbicos. coloides hidrofílicos y Es muy importante también que el color se forma por coloides hidrofílicos con propiedades muy distintas a los coloides hidrofóbicos causantes de la turbiedad.6. con poros de 3.5 m( retienen el 91% del color original. debe tenerse en cuenta que la solubilidad del aluminio en el rango de 0.6. en su mayoría mayores de 1. Otra diferencia importante.1.de coagulante. Diferencias entre la naturaleza de la turbiedad y de el color. Los investigadores han demostrado que los filtros de membrana comerciales. 4. que pueden ser retenidas el papel filtro. y tampoco habría dispersión. por lo general. Los contaminantes causantes de la turbiedad y de el color son partículas coloidales de diferente tamaño. Esto indica que el tamaño de las partículas de color varía entre 13. No hay límites definidos de tamaño para las partículas coloidales. Mientras que las partículas causantes de la turbiedad son arenas. plancton y otros organismos microscópicos. muestran menos atracción. Tamaño de las partículas coloidales. los componentes del color son partículas que se hayan en el límite inferior en el cual una partícula se considera coloidal.5 y 10 m(. o sea que las partículas individuales son de dimensiones moleculares. 4. materia orgánica e inorgánica finamente dividida. pero por lo general. no podría siquiera ser mojada. arcilla. 4.6.2. Además. que equivale a un milimicrón. de 10-6 milímetros. lo que se acerca bastante al límite entre dispersión coloidal y solución verdadera. Afinidad de los coloides con el agua: coloides hidrofóbicos. Lo cierto es que las sustancias hidrofóbicas muestran una atracción . Los coloides hidrofílicos muestran gran atracción por el agua.000 milimicrones aproximadamente. mientras que los poros de 10 m( retienen sólo el 13%.

Abarcan varios polímeros sintéticos y naturales y numerosas sustancias de significación biológica como proteínas. Las soluciones de coloides hidrofílicos y las de moléculas más pequeñas difieren únicamente en que el gran tamaño de las moléculas o micelas conlleva propiedades y técnicas de estudio diferentes.3. es decir. Los coloides tiene una variedad de interesantes propiedades. pues las moléculas de agua son atraídas a la superficie de las partículas y actúan como una barrera para el contacto entre ellas. y no se dispersan espontáneamente en el agua. Los coloides hidrofóbicos son termodinámicamente inestables con respecto a la formación de grandes cristales no coloidales.6. llamados micelas. Las diferencias de opinión entre los investigadores sobre la naturaleza del color orgánico en el agua. con excepciones como las arcillas que son cristales con una estructura atómica reticular. por ello se les llama coloides irreversibles. que al . pueden resolverse si consideramos que el color orgánico es un coloide hidrfílico que consiste de moléculas grandes en solución. cuyas dimensiones están dentro de los límites coloidales. los hidrofóbicos no reaccionan con el agua y su coagulación se logra predominantemente por reacciones físicas y no químicas. álcalis y tierra alcalina. ya sea de moléculas grandes o agregados de moléculas pequeñas. Los coloides hidrofóbicos se obtienen generalmente por medios físicos o químicos. Los coloides hidrofílicos comprenden soluciones verdaderas. En los coloides hidrofílicos la estabilidad se mantiene por la hidratación. Propiedades de los coloides. y frecuentemente contiene cantidades apreciables de hierro.considerablemente menor por el agua que las hidrofílicas. por la existencia de una carga opuesta envolvente a dicha superficie. Los análisis de arcilla han demostrado que ésta se compone principalmente de sílice. aluminio y agua. si el color está compuesto por sustancias en solución verdadera o en estado coloidal. conocido como la teoría de la doble capa. La suspensiones coloidales compuestas de coloides hidrofílicos pueden deshidratarse y convertirse en el material original. de manera indefinida. y pueden de nuevo rehidratarse y redispersarse. o sea. En los coloides hidrofóbicos la estabilidad se mantiene predominantemente por un fenómeno eléctrico. en forma de red. o sea. 4. ácidos nucleicos. por ello se les llama coloides reversibles. En la coagulación los coloides hidrofílicos reaccionan químicamente con el agua y con los coagulantes. almidones y otras macromoléculas.

Propiedades electrocinéticas. Movimiento Browniano: Es un movimiento constante e irregular que realizan las partículas coloidales dentro de la fase líquida.3. sino con el tamaño de las partículas. El movimiento constante de las moléculas de agua ocasiona que las partículas coloidales que se encuentran en movimiento browniano constante tengan tendencia a dispersarse por todas partes de la solución. La gran superficie específica da a los coloides una gran capacidad de adsorción. Con el incremento de temperatura las moléculas en el líquido adquieren mayor energía cinética.2. 4. y en consecuencia. Las partículas coloidales se caracterizan por tener una gran superficie específica. definida como relación entre el área superficial y la masa. Propiedades de superficie.1. Esta determinación no se relaciona. con el número de partículas de turbiedad. Propiedades cinéticas. El efecto Tyndall-Faraday se utiliza en la determinación de la turbiedad por medio de un nefelómetro. los factores más importantes son corrientes de convección termal y velocidades bajas de sedimentación. infortunadamente. .6.6.6. Este movimiento sólo puede explicar la estabilidad de las dispersiones coloidales más pequeñas. Efecto Tyndall-Faraday: Describe el fenómeno de dispersión de la luz al pasar a través de una suspensión coloidal.3.comprenderlas y estudiarlas.3. el movimiento browniano aumenta. La dispersión es directamente proporcional al tamaño de las partículas. Propiedades ópticas. Esto ocasiona que los coloides absorban iones en cantidades desiguales dando origen a la formación de una carga eléctrica que contribuye a su estabilidad en la solución. Difusión: Tiene una relación estrecha con el movimiento Browniano. porque para partículas mayores. ni con la masa total de partículas en el agua.6. lo que aunado al movimiento browniano hace que sea prácticamente imposible sedimentar las impurezas coloidales sin tratamiento químico previo. La velocidad de difusión es menor que la velocidad media de las partículas en movimiento Browniano. 4. y que son consecuencia del bombardeo desigual y casual de las partículas en suspensión por las moléculas del líquido.4. Por ello las describimos a continuación: 4. 4.3.3. nos permiten tener una mejor visón de los mecanismos que conlleva el proceso de clarificación.

las partículas coloidales se caracterizan por poseer dos capas eléctricas alrededor de ellas.6. del potencial eléctrico entre la capa fija y la capa exterior de iones de carga contraria que rodean el coloide. nos indica que las partículas coloidales tienen carga eléctrica.Son muy importantes para comprender la estabilidad de las dispersiones coloidales. como . Para lograr la aglomeración de las partículas se debe reducir la fuerza de repulsión. y que se mueven en dirección al electrodo de signo opuesto a la carga de la partícula. Casi todos los coloides tienen carga negativa y se trasladan hacia el electrodo positivo. La capa externa contiene cationes intercambiables como Na+. Ca+2. pero en suma. 4. Esta teoría establece que las partículas hidrofóbicas suspendidas en el agua transportan cargas eléctricas en su superficie. etc. y el solvente que puede moverse con respecto a la partícula. H+. Fuerzas de Van der Waals. En otras palabras. Dicho contorno o plano de corte es esencialmente la separación entre el agua de hidratación y el agua libre. la cual es comúnmente negativa para las aguas superficiales.3. y las fuerzas de atracción. el potencial zeta es la medida. y de las cuales derivan su estabilidad en la solución. 4. que está relacionado con la carga de la partícula y la distancia a través de la cual la carga es efectiva. La fuerza de Van der Waals es una fuerza débil de origen eléctrico. El potencial zeta se refiere al contorno entre el solvente adherido a la partícula en su movimiento. K+.5. Esta es la principal fuerza de atracción entre las partículas coloidales. Al pasar una corriente directa a través de una solución coloidal. explicadas por Van der Waals como producto de la interacción de los dipolos de las moléculas.3. La capa interna contiene tanto cationes como aniones.6. de manera que las partículas puedan acercarse lo suficiente como para que las fuerzas de Van der Waals prevalezcan y permitan una colisión entre ellas. La estabilidad de los coloides depende de la resultante entre las fuerzas de repulsión. Según la teoría. y decrece rápidamente con la distancia. El grado de estabilidad de la partícula es determinado por un valor llamado potencial zeta. en milivoltios. su carga neta es negativa. conocido como electroféresis. ocasionadas por el potencial zeta. Teoría de la doble capa. y se debe a la interacción de dipolos permanentes o inducidos de en las partículas. según la carga eléctrica que posean. las partículas son arrastradas a los electrodos positivos o a los negativos. Este fenómeno.6. que siempre es atractiva.

y el potencial zeta se hace cero.04%. o sea. la causa más común de acidez en las aguas naturales es el CO2. pero en residuos industriales es la acidez mineral. Puede haber presentes ácidos más débiles. lo cual produce. El bióxido de carbono. un aumento de concentración de iones en la solución. Los ácidos como el carbónico. H2CO3. reduciendo la distancia a través de la cual la carga es efectiva. La acidez de un agua puede definirse como su capacidad para neutralizar bases. especialmente cuando está acompañado de oxígeno. producto de la disolución del dióxido de carbono atmosférico. produce ácido carbónico. La reducción de las fuerzas de repulsión se logra mediante dos mecanismos básicamente: Ajustando el pH al punto isoeléctrico. del cual el agua de lluvia disuelve menos de 1 mg/lt. CO2. 4. La determinación de la acidez es de importancia debido a las características corrosivas de las agua ácidas y al costo que supone la remoción y el control de las substancias que producen corrosión. al pH en el cual la carga neta de la partícula se anula.7. son responsables de que las aguas de pozo lleguen a contener varios cientos de mg/lt de CO2. o como la medida de su contenido total de sustancias ácidas. al reaccionar con el agua. así como la combustión completa de materias orgánicas. El CO2 puede también estar disuelto en el agua como resultado de las reacciones de los coagulantes químicos usados en el tratamiento. el pH y la acidez. H2CO3 incrementan la corrosividad y agresividad del agua.resultado de la cual se producen aglomeraciones fácilmente sedimentables. además de la disminución de la carga eléctrica neta del coloide con respecto al resto de la solución. Añadiendo iones de carga eléctrica contraria a la de los coloides que se quiere remover. Como decíamos. como su capacidad para reaccionar con iones hidróxilo. pero a concentraciones insignificantes. mientras que la respiración de la vida animal en el suelo.)2 ----( M++ + 2 HCO3+ H2O ----( H2CO3 ----( HCO3+ . En las ecuaciones: CO2 H+ M (HCO3. El nivel atmosférico promedio de CO2 es de 0. como su capacidad para ceder protones. El factor de corrosión en la mayoría de las aguas es el CO2. y pueden corroer las tuberías. Relaciones entre la alcalinidad.

3. y además. Alternativamente. por lo que los choques y aglomeraciones se producen inmediatamente después de que el agua y los químicos entran a la etapa de mezcla lenta. necesarias para la clarificación. alterará la concentración de los otros iones y producirá un cambio en el pH. En términos generales. es posible calcular la cantidad de CO2 existente a partir de las expresiones para las constantes de ionización del ácido carbónico. mientras que otra parte pasa casi de inmediato.2. lo que afecta la velocidad de aglutinamiento de las partículas. 5. la proporción entre la escala de turbulencia que se produce en uno y otro caso.HCO3CO3= + ----( H2O CO3= ----( + HCO3- H+ + OH- Puede observarse que el dióxido de carbono y las tres formas de alcalinidad forman parte de un sistema que existe en equilibrio en aguas naturales. que para que exista alcalinidad cáustica. por lo que no se requiere del tiempo para la . En la prueba de jarras la formación de los primerss núcleos de floc es una reacción que demora algún tiempo en llevarse a cabo. Existen claras diferencias entre la prueba de jarras y el proceso real: 5. puesto que parte de ella queda retenida durante largo tiempo. 5. Existen también ábacos y gráficos que permiten determinar e contenido de CO2. temperatura y el contenido de sólidos disueltos o residuo filtrable. y el tamaño del floc es diferente. Principales diferencias entre la prueba de jarras y el proceso real. En la prueba de jarras el agua queda retenida durante todo el tiempo que dura el ensayo. un cambio de pH modificará también las relaciones existentes. el pH debe ser mayor de 10.5. ya que todas las ecuaciones incluyen HCO3 . el pH debe ser menor de 4. Por tanto. por cuanto este se produce a escala real.0. se ha demostrado que para que exista acidez mineral.1 En el proceso real existe un flujo continuo de manera que la masa sufre un tratamiento desigual. En el proceso real el floc siempre está presente en los reactores o piscinas. mientras que las jarras son cientos de veces más pequeñas que los reactores o tanques. Cualquier cambio en la concentración de alguno de los miembros del sistema causará una modificación del equilibrio. a partir de los valores de pH. La escala de las jarras no guarda relación con la escala del floc. De estos núcleos depende el choque y la aglomeración de partículas. bicarbonatos e hidróxidos. alcalinidad total. 5. Cuando se mide el pH con exactitud.

6.4.6. se obtienen resultados sustancialmente diferentes. que no es igual al movimiento browniano real de la dispersión coloidal en la planta.2. Se debe tener en cuenta que al realizar diferentes pruebas de jarras con la misma calidad de agua cruda. Los tiempos de cada etapa son mayores en la planta. no se podrá . La confiabilidad de los resultados obtenidos mediante la prueba de jarras depende de la precisión con la cual se hallan controlado las condiciones de simulación. por desgracia.5. de manera que la prueba de jarras es una reproducción parcial del proceso. lo que. en un movimiento que depende de la viscosidad del agua. A veces se recurre al uso de estatores o deflectores fijos de tipo continuo o discontinuo en las jarras tratando de minimizar los resultados erróneos producidos por las diferencias en los esfuerzos cortantes entre las láminas de agua que se deslizan con diferentes velocidades. 5. La dosificación de los coagulantes y/o floculantes y la agitación de la masa de agua puede ser mucho mejor controlada en la prueba de jarras que en la planta de tratamiento. pero con diferentes velocidades y tiempos de agitación.7. por lo que los procesos de clarificación se llevan a cabo de una manera más completa en el proceso real. que se logra controlando muy bien los tiempos y velocidades de agitación en cada etapa. De no tener un buen control sobre la igualdad de los tiempos y velocidades de agitación. y por ende de su temperatura. Una vez definida la duración y el grado de agitación en cada una de las etapas a simular en la prueba de jarras. nos permite correlacionar las diferentes corridas y sacar conclusiones acertadas al comparar los diferentes ensayos. La geometría de los equipos de pruebas de jarras y de las paletas de agitación son muy diferentes de el diseño geométrico real de la planta. se procede a realizarla teniendo en cuenta las siguientes consideraciones: 6. Debe tenerse en cuenta de que el hecho de que la prueba de jarras sea un ensayo rutinario en la operación de las plantas. con igual dosificación de químicos. 5. Aún con todas sus limitaciones. de manera que en jarras se induce un movimiento helicoidal del agua y de las partículas que contiene. suele ser bastante común. 5. Observaciones técnicas durante la prueba de jarras. no significa que pueda ejecutarse descuidadamente. que en la prueba de jarras. 6. La repetitividad lo más exacta posible entre prueba y prueba. la prueba de jarras es el mejor modelo predictivo de los resultados que se pueden obtener en planta bajo unas condiciones y parámetros determinados.formación de los núcleos de floc que requiere la prueba de jarras.1. 5. El volumen de agua de las jarras es pequeño en comparación con el gran volumen que se maneja en los tanques o reactores reales.

6. En estas condiciones no se puede decir que la primera y la sexta jarra sean equivalentes. La exactitud en la preparación de soluciones. El error introducido por tal procedimiento es grande. Si hay tiempos muy grandes entre la dosificación de una jarra y la dosificación de la jarra consecutiva. La exactitud en la dosificación de los químicos.5. y por ende. y trata de tomar en cada vaso las muestras de agua sobrenadante de cada jarra en el menor tiempo posible. así como del número de choques entre partículas. que garantizan una buena exactitud en cuanto al volumen de solución dosificado. 6. La dosificación con pipeta es más difícil de controlar.4. La simultaneidad en la dosificación de las jarras. Lo ideal es disponer de 6 vasitos. ya que esta depende de la dispersión del químico en el agua. Similarmente al punto anterior. tendremos que el tiempo transcurrido entre la dosificación de la primera jarra y la dosificación de la sexta jarra puede ser de más de 3 minutos. 6.1 ml) de solución produce un error significativo en términos de ppm adicionadas. Se debe tratar de utilizar los dispositivos apropiados mencionados en la sección que describe el equipo necesario. un buen control de las ppm adicionadas. Generalmente se trabajan jarras con volúmenes relativamente pequeños (1 o 2 lt) y con soluciones a concentraciones a las cuales la sobredosificación de una gota (0. que permitan . una demora de más de 30 segundos entre la toma de la muestra de la primera jarra y la toma de muestra de la jarra consecutiva conduce a que la sexta jarra tenga un tiempo de sedimentación mayor de 3 minutos que el de la primera jarra. lo cual puede conducir a elegir erróneamente como la mejor jarra aquella que ha tenido más tiempo de sedimentar. y susceptible de errores de sobredosificación. uno para cada jarra. 7. pues es lógico que la jarra con mayor tiempo de agitación deberá tener una mejor coagulación. Siempre que sea posible. La simultaneidad en la toma final de las muestras de agua sobrenadante en cada una de las jarras. o con jeringas que minimizan el tiempo de dosificación.asegurar que los cambios observados se deban a la variación de la dosificación. Las soluciones han de prepararse a una concentración tal. 6. además de demorada. Preparación de soluciones.6. lo cual conlleva a que la primera jarra tiene 3 minutos más de agitación y de tiempo de reacción que la sexta jarra. por ejemplo. que aseguren el control de la dosificación a través de las diferentes corridas que por lo general. una para cada jarra.05 ml) o dos gotas (0. se debe tratar de dosificar con jeringas plásticas desechables. toman varios días.3. ni que las diferentes pruebas de jarras realizadas sean equivalente entre si. variables estas que son directamente proporcionales al tiempo de agitación. más de 30 segundos.

de al. Para preparar la solución. Las soluciones se deben utilizar “frescas”. Las soluciones de sulfato de aluminio de 10% o más de concentración pueden conservarse hasta por dos meses.110 y T = 20ºC.69 = . En planta la planta Río Cali se dispone de una solución de aproximadamente el 20% de concentración. Lo ideal en esta solución es que al agregar a las jarras 1 ml esté adicionando 10 ppm de sulfato de aluminio. inicialmente se toma la densidad y la temperatura de la solución madre de sulfato de aluminio a partir de la cual se va a preparar una solución al 2% para realizar la prueba de jarras.17. 1 lt de solución = 20 mg de sulf de al Cada ml de la solución a dosificar debe contener 20 mg de sulfato de aluminio.02 g de sulfato de aluminio por cada mililitro. encontramos que para jarras de 1 litro la solución a preparar debe de ser de 1% de concentración.69 = 23. mientras que en Puerto Mallarino se prepara al 40%. si al tomar estos datos encontramos que la temperatura es de 23. Por ello es necesario preparar diariamente la cantidad que se va a usar durante el día. Siguiendo el mismo procedimiento.20 ( %= 3.54 + 17. porque se hidrolizan y pierden buena parte de su capacidad de coagulación.3 .la flexibilidad en la aplicación y variación de la dosis. 7. La soluciones deben preparase con los mismos coagulantes utilizados en planta. mientras que las soluciones diluidas al 1% o 2% no se pueden conservar por más de 24 horas. esto es 0. entonces concentración = 17. Solución de sulfato de aluminio.3 x 0. puesto que cambian con el tiempo.23% Extrapolando: % . y no con reactivos de laboratorio purificados.1. Por ejemplo.69% Para ( = 1. entonces concentración = 18. así como la precisión en la medición de los pequeños volúmenes a dosificar.3ºC y la densidad de la solución. ( = 1. si se trabaja con jarras de 2 lt: 2 lt x 10 mg de sulf. Por ejemplo.110 g/cc De las tablas entregadas por los proveedores se encuentra que: Para ( = 1. que corresponde a una solución del 2%.110 y T = 25ºC.

04% que debemos tomar para preparar 500 ml de solución al 2%. V1 x C1 = V2 x C2 ( V1 = 500 ml x 2% = 55.005 1.18. Similarmente a la solución de sulfato de aluminio. Se toma la densidad a la solución madre disponible en planta. y se busca su concentración en la tabla.20 5 La concentración de la solución de Sulfato de Aluminio de ( = 1.2. esta solución deberá prepararse al 1% si se trabaja en jarras de 1 lt. Su preparación es también similar a la preparación de sulfato de aluminio. La tabla de concentración-densidad para la lechada de cal es la siguiente: % en Peso Densidad ( en gr/cc 1 2 3 4 5 6 1.110 y T = 23.04% Procedimiento: Medir con una pipeta 55.040 . Solución de cal.010 1. Luego se toma este volumen inicial de solución madre.69 25 . Completar y mezclar bien con agua destilada hasta enrazar el balón.23 .025 1.04% 18.04%. 7. se vierte en un balón aforado de volumen deseado.3ºC es de 18.43 ml 18.04% y verterr en un balón aforado de 500 ml. Ahora hallamos el volumen de solución al 18.030 1. Posteriormente se utiliza la formula: V1 x C1 = V2 x C2 y se calcula el volumen inicial necesario de solución madre a tomar para obtener el volumen y la concentración final de la solución deseada. o al 2% en caso de utilizar jarras de 2 lt.020 1. Esta solución se debe preparar cuando se tiene una baja alcalinidad en el agua cruda. y se enraza con agua destilada.43 ml de solución de sulfato de Aluminio al 18.17.

se requiere de preparar 1 litro de solución. Solución de polímero.2 mg de polímero 1 lt solución Esta es la cantidad de polímero que debe de haber en cada ml de solución. referido al volumen de la jarra.08 g/cc: 0. Para ello disolver 0. completar con agua destilada hasta enrazar el balón. por lo que debo realizar doble dilución.060 1.2 g de polímero en 1 lt de agua destilada. y enrazar el balón. y no permite medirlo en pipeta graduada de 1 ml. La concentración de esta solución es de 0.185 g de polímero) y pasarla a un balón aforado de 1 lt.1 mg polímero = 0. Si se van a utilizar jarras de 2 lt: 2 lt x 0. cuyo contenido de CO2 puede reaccionar con el óxido de calcio para formar carbonato que precipita. .85 ml de polímero (corresponde a 2 gr).185 ml de polímero 1. Lo cual corresponde a una solución de el 0.065 Debe evitarse el contacto de la solución de cal preparada con el aire. Para obtener una buena precisión al medir un volumen tan pequeño de polímero.1 ppm de polímero.0002 g de polímero en 1 ml de solución. esto es 0. Los polímeros se utilizan muy diluidos. Diluir en agua destilada.08 g/cc Vemos que el polímero es demasiado viscoso. 7. la concentración de la solución de polímero debe de ser de 0.01%. Si el volumen de las jarras es de 1 lt.2 g de polímero = 0.02% en polímero. Como la densidad del polímero es de 1. Adicionar a un balón aforado de 1 lt. y a muy bajas dosificaciones. Selección de la dosificación. teniendo cuidado de lavar la gran cantidad de polímero que se adhiere a la parte exterior de la pipeta. Tomar en un balón aforado de 100 ml de esta solución (100 ml de solución contienen 0.7 8 9 10 1. 0.050 1.02%. La solución de cal debe agitarse siempre antes de usarse.3. Lo ideal para dosificar el polímero es preparar una solución que me permita adicionar. 8. Procedimiento: En una pipeta de 2 ml medir 1.045 1. en 1 ml de solución.

2 1.04 0.La tabla de dosificación para las anteriores soluciones preparadas de acuerdo al volumen de las jarras.14 0.0 9.0 10.0 6. es la siguiente: Para las soluciones de sulfato de aluminio y de cal: Para adicionar ppm 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 60 70 80 90 100 Volumen dosificado ml 0.6 0.5 1.8 2.18 0.2 0.0 1.5 2.06 0.0 2.5 4.4 0.4 1.6 1.0 8.02 0. Para el polímero.0 En este caso es recomendable utilizar jeringas plásticas desechables de 10.0 4.0 3.08 0.0 ml.8 1.5 5. es la siguiente: Para adicionar ppm 0. la tabla de dosificación para las anteriores soluciones preparadas de acuerdo al volumen de las jarras a utilizar.0 .10 0.20 Volumen dosificado ml 0.16 0.0 7.0 1.12 0.5 3.

que quiere decir . en la segunda 22 ppm. fundamentalmente de la turbiedad. Es muy importante también tener en cuenta que la alcalinidad que debe tener el agua cruda debe ser el doble de la dosis de sulfato de aluminio a aplicar más 12 ppm adicionales que han de servir como alcalinidad remanente para amortiguar la caída de pH. y en la sexta 30 ppm. en la tercera 24 ppm. Para estos casos realmente lo que mejor puede orientar a quien realiza la prueba de jarras es la experiencia. si se elige el rango apropiado. Se describe la anterior prueba como jar-test de 20 en 2. La selección de la dosificación a utilizar es un paso muy importante. DE SULFATO Mg/lt o ppm 10 10 a 15 12 a 17 14 a 20 17 a 25 20 a 35 25 a 45 25 a 50 25 a 60 Una vez seleccionada la dosis inicial aproximada. La dosificación dependerá de los parámetros iniciales del agua.Para este caso es recomendable utilizar jeringas plásticas desechables de 2. el cual deberá ser mayor que 5. Selección de la dosificación de sulfato de aluminio. dosifique en la primera jarra 20 ppm. elija para la primera jarra un valor ligeramente por debajo de la dosis escogida. si usted cree que la dosis apropiada es 24 ppm. Podemos encontrar una buena orientación analizando los datos históricos de operación. tanto en la realización de la prueba de jarras.0 ml. en la quinta 28 ppm. También puede servir de orientación la dosis que se utilice en el momento en la planta. Por ejemplo. en la cuarta 26 ppm. y aumente progresivamente la dosificación para las jarras siguientes en 2 ppm. puesto que. 8. como en el conocimiento del agua con la cual se trabaja. a fin de obtener una buena coagulación En caso de no tener ni idea del valor aproximado de la dosificación que se debe utilizar. se podrá encontrar la dosis óptima de dosificación del químico.1. guíese por la siguiente tabla: TURBIEDAD NTU 0 30 60 80 100 150 200 300 400 a a a a a a a a a 20 60 80 100 150 200 300 400 500 DOSIS APROX.

sucesivamente. por cada 3 partes de Sulfato de aluminio se requiere una parte de hidróxido cálcico. ya que. Similarmente. queda la duda de que se obtengan mejores resultados con un mayor dosificación.12) x 2]} dividido entre 3 Esta es la dosis de cal. o alumbre en su forma cristalizada tiene la fórmula química de Al2(SO4)3. Debe tenerse en cuenta también que se requiere de una alcalinidad residual de 12 ppm. en ppm que se debe dosificar.14H2O SO4 -2 600 + 3Ca(OH)2 -----( 2Al(OH)3 + Ca+2 + 3 x 74 = 222 Se ve que 600 partes de alumbre requieren 222 partes de cal apagada. y calcular el ajuste necesario de acuerdo a la siguiente ecuación: Al2(SO4)3. debe tenerse en cuenta la dosis de sulfato de aluminio que se va a utilizar. El sulfato de aluminio.[(Alcalinidad inicial . a fin de evitar una caída de pH. Cuando se requiere un ajuste de la alcalinidad del agua cruda. que tampone la solución. que es una forma deshidratada del Al2(SO4)3. Cuando se trabaja con aguas de alta turbiedad. Si prefiere hacer un barrido en un rango más amplio. queda la duda de que dosificando menores cantidades se obtengan mejores resultados. 32 y 35. o sea. Por ello es importante medir la Alcalinidad inicial del agua cruda y realizar el siguiente cálculo: Dosis de cal = {Dosis de Sulfato . digamos de 5 en 5.18H2O y tiene agua de cristalización correspondiente a 14.14H2O.3 moles.35 mg/l de solución de cal. 23. para al cual las dosis serán de 20. o aproximadamente. 26. Usualmente se le asigna un peso molecular de 600. puede agregar en cada jarra 3 ppm más que lo que agrego a la anterior. Debe de procurarse que la mejor jarra quede en medio. . Otra forma de expresar lo anterior es que cada mg/l de alumbre debe disponer de aproximadamente 0.iniciando con 20 ppm. Lo anterior le permite hacer un barrido en un rango de 20 a 30 ppm. Selección de la dosificación de cal hidratada. y aumentando de 2 en 2. 29.2. es mejor realizar barridos amplios. si la mejor jarra obtenida es la última. un jar-test de 20 en 3. Esta relación es directa siempre y cuando las soluciones de sulfato de aluminio y de hidróxido de calcio que se van a dosificar hayan sido preparadas a la misma concentración. cuando la mejor jarra que se obtiene es la primera. 8.

Llenar las jeringas con las dosis seleccionadas de químicos. La dosis de polímero se correrá de 0 en 0.02.8. 0. por ejemplo.3. con lo cual se encontrará también una dosis inicial óptima de polímero. para establecer la dosis óptima de sulfato de acuerdo a la turbiedad inicial del agua cruda. o de lo contrario la concentración. pero no se deberán variar ambas en una misma corrida. se puede variar sólo una de las dosificaciones mientras que la otra permanecerá constante a través de todas las jarras. color.P. mayor disminución de la dosis de coagulante. pH y alcalinidad. Cuando el objeto de la prueba de jarras es encontrar la dosificación ideal de una mezcla de dos químicos. no se sabrá con exactitud. o se varía el polímero. y empezar a medir el tiempo con la ayuda de un cronómetro. Y así sucesivamente. dependiendo del valor de la turbiedad.Coagulación) Agregar las dosificaciones vaciando rápidamente las jeringas dentro de las jarras. 9. 0.04. dejando constante la dosis de sulfato. Medir inicialmente los parámetros a evaluar: temperatura. Una buena metodología es variar primero la dosis de polímero. por un período de tiempo de 1 a 2 minutos. el sulfato o el polímero. que será la hallada en la primera prueba de jarras corrida sin polímero. Poner agitación de 100 a 200 R.02.1. menos el 15%. que será el reemplazo inicial que se intentará. Es importante que queden a igual volumen. En la planta Río Cali se agita a 120 R. de manera que se reajustará esta dosis. Se agregará esta dosis fija de coagulante a todas las jarras. En la siguiente prueba se usará como constante la dosis inicial óptima de polímero encontrada. (Etapa de mezcla rápida .M. 9. como mínimo.M. y mayor la relación de reemplazo que realiza el ayudante de coagulación. a mayor turbiedad. turbiedad. Se deberán realizar varias corridas de jar-test para establecer las dosis óptimas. Debe tenerse en cuenta que en cada corrida de jar-test. Las dosis consecutivas de polímero de la segunda jarra en adelante serán de 0. 0. Llene las jarras con igual volumen de agua a tratar (1 o 2 lt). se le deberá atribuir la diferencia en los resultados obtenidos. o se varía el sulfato.3.2. coagulante y ayudante de coagulación. se corre la siguiente prueba en la cual se disminuye la dosis óptima de coagulante encontrada en 15% a 20%. deberá correrse una prueba inicial sin polímero o ayudante de coagulación. Realización de la prueba de jarras.. Una vez se establezca la dosis óptima de coagulante. Selección de la dosificación de polímero. 9. en ppm. y se variará la dosis de sulfato. y se denomina blanco de polímero.P. es decir.1. aproximadamente por 30 segundos para . de manera que la primera jarra no lleva dosis de ayudante de coagulación.08 y 0. puesto que entonces no se sabrá a cual de los químicos.06. 9.

6. aún es demasiado temprano para apreciarla.P. En ambas plantas. pelusa o demás materiales que puedan haber caído en la jarra durante la realización de la prueba y que puedan causar error en las posteriores mediciones de los parámetros Es muy útil utilizar una jeringa plástica desechable de 50 o 60 ml para tomar las muestras de agua sobrenadante. Observe el floc que se empieza a formar. y trate de establecer cual jarra coaguló y floculó primero. Esta se debe tomar del agua que esta aproximadamente a 2 cm por debajo del nivel de agua.P. También es interesante observar en cual jarra se forma el floc más grande. a 150 R. como polvo. . disminuir la velocidad de mezcla a un valor entre 10 y 60 R. María Faride Restrepo T. 9.M.. En la planta Río Cali se agita a 30 R. mientras que en la planta de Puerto Mallarino se usa una velocidad de 50 R. 9. Se debe tratar de que no se produzca agitación en la jarra al tomar la muestra. para evitar tomar en ella partículas superficiales. y cual produce el floc de mejor tamaño y peso. usualmente. aunque. No necesariamente el floc más grande es el que sedimenta más rápido. puesto que el floc recién formado es casi incoloro.M. producto de una sedimentación relativamente rápida en esta zona.5. para simular la etapa de floculación. para simular la etapa de sedimentación. tener listos 6 vasitos y depositar en ellos aproximadamente 45 ml de agua sobrenadante. Medir los demás parámetros a evaluar. para que todas las jarras tengan igual tiempo de sedimentación. del centro hacia abajo de la jarra se observa que se concentra el floc que está sedimentando y la velocidad de precipitación se hace más lenta.P.4. a fin de devolver a la solución el floc sedimentado durante el tiempo transcurrido entre la toma de la muestra y la lectura de la turbiedad. de Río Cali y Puerto Mallarino se simula la sedimentación en un tiempo de 10 minutos. y por un tiempo aproximado de 10 a 15 minutos. y en cual sedimenta más rápido. Al realizar la lectura de la turbiedad.P. así como la evolución del floc al sedimentar. mientras que en la Planta de Puerto Mallarino se agita.. Esta etapa siempre ocurre sin agitación. aún cuando no suele ser fácil. por un período de tiempo entre 10 y 30 minutos. Apagar la agitación y sacar las paletas de las jarras. (De las que se usan para inyectar el ganado) Las muestras se deben de tomar lo más rápidamente posible. Observe también que se forma un zona de líquido clarificado en la parte superior de la jarra. durante 1 ½ minuto. durante 20 minutos.M. Transcurrido el tiempo de sedimentación.M. aproximadamente durante 10 minutos.8. 9. En el fondo de la jarra se observa el lodo sedimentado. 9. 9. en promedio. Transcurrido el tiempo de la etapa de mezcla rápida o coagulación. se debe agitar al vasito en el que se depositó la muestra. Observe si se empieza a apreciar la coagulación. Trate de observar en cual jarra se forma el primer floc.simular esta etapa.7. Elaborado por: Ing.

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clarificación y mediciones.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.Título 7 Título 8 Título 8 Título 9 Título 9 Fuente de párrafo predeter.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras. Encabezado Encabezado Pie de página Pie de página Número de página Número de página $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.doc @HP Color LaserJet 5/5M (HP) .DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. Fuente de párrafo predeter.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.doc A:\MANUALES. clarificación y mediciones.DOC ACUACALI ACUACALI A:\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES.

.. Fuente de párrafo predeter.HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) Times New Roman Times New Roman Symbol Symbol Times New Times New ACUACALI ACUACALI $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCA_栁 g 栁 h 栁 i 栁 k 栁 l 栁 t 栁 u 栁 w 栁 x 栁 y 栁|栁}栁 Normal Normal Título 1 Título 1 Título 2 Título 2 Título 3 Título 3 Título 4 Título 4 Título 5 Título 5 Título 6 Título 6 Título 7 Título 7 Título 8 Título 8 Título 9 Título 9 Fuente de párrafo predeter..... Encabezado Encabezado Pie de página Pie de página Número de página Número de página ... ... .......

Fuente de párrafo predeter. clarificación y mediciones.DOC ACUACALI ACUACALI A:\MANUALES.doc .DOC $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.998isdeldeldelprimerodelverterdel Normal Normal Título 1 Título 1 Título 2 Título 2 Título 3 Título 3 Título 4 Título 4 Título 5 Título 5 Título 6 Título 6 Título 7 Título 7 Título 8 Título 8 Título 9 Título 9 Fuente de párrafo predeter. Encabezado Encabezado Pie de página Pie de página Número de página Número de página $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES.35 35 deletc.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones.s s de las partículas suspendidas ondeldeliiigsPor estodela turbiedad es unEl Decreto 475 de 1.

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DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. clarificación y mediciones.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.Título 7 Título 8 Título 8 Título 9 Título 9 Fuente de párrafo predeter.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. clarificación y mediciones.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. clarificación y mediciones.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES. clarificación y mediciones.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.DOC $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. Fuente de párrafo predeter.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones.doc A:\MANUALES.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc @HP Color LaserJet 5/5M (HP) .DOC ACUACALI ACUACALI A:\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. Encabezado Encabezado Pie de página Pie de página Número de página Número de página ACUACALI ACUACALI $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. clarificación y mediciones.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.

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clarificación y mediciones.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. clarificación y mediciones.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. clarificación y mediciones.DOC $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. clarificación y mediciones.Microsoft Word 8. clarificación y mediciones.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.0 $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc @HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) Times New Roman Times New Roman Symbol Symbol Times New Times New ACUACALI ACUACALI $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI .DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. clarificación y mediciones.DOC ACUACALI ACUACALI A:\MANUALES.doc A:\MANUALES.

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