EMPRESAS MUNICIPALES DE EMCALI E.I.C.E E.S.P.

PRUEBA DE JARRAS

CALI

1.

Consideraciones Generales.

La prueba de jarras es una técnica de laboratorio que pretende realizar una simulación de el proceso de clarificación del agua que se lleva a cabo en la planta, de manera que permite evaluar a escala y de una manera rápida la acción que ejerce sobre el proceso de clarificación la variación de los diferentes parámetros como velocidad y/o tiempo de agitación, gradientes de velocidad producidos, dosificación de diversos compuestos químicos solos o en combinaciones, etc. La prueba de jarras se usa para: Evaluar, determinar y optimizar las variables químicas del proceso de coagulación y/o floculación, esto es, medir el desempeño de uno o varios productos químicos dados, coagulante, floculante, etc., y encontrar la dosificación adecuada, tanto en términos de calidad final del agua obtenida, como en términos económicos. Determinar la concentración de la solución de coagulante más apropiada para utilizar en la planta. Encontrar el punto o etapa de dosificación adecuado para el producto que se ensaya. Evaluar y comparar el desempeño de una combinación de productos frente a: Forma y secuencia de dosificación óptima de cada uno de ellos. Punto o etapa ideal de dosificación. Influencia en el proceso de la concentración de los químicos dosificados. Determinación del pH óptimo de coagulación. En operación, tomar decisiones rápidas sobre la dosificación de químicos a utilizar de acuerdo a las variaciones en la calidad del agua cruda. Evaluar los efectos de modificaciones en las condiciones de operación de la planta sobre el proceso de clarificación. 2. Equipo Necesario.

Para la prueba de jarras usualmente se utiliza un dispositivo que permite trabajar simultáneamente 6 jarras, y que consiste en 6 paletas interconectadas a un regulador de velocidad, con el cual se puede dar la misma velocidad de agitación, y durante el mismo tiempo, a las 6 jarras. Comercialmente se encuentran equipo capaces de operar entre 0 y 400

r.p.m. El agitador mecánico se encuentra instalado sobre un iluminador de flóculos preferentemente con una base blanca, que le sirve como soporte. Lo ideal es que la iluminación este en ángulo recto a la dirección del observador, o sea, arriba o debajo de los vasos. Deben de evitarse fuentes de luz que generen mucho calor, produciendo diferencias de temperatura entre el agua de las jarras y el agua cruda de la planta, lo que se traduce en diferencias de viscosidad,choque de partículas, y en general, en una serie de parámetros, que finalmente producen un efecto significativo en la coagulación y sedimentación. Las jarras o vasos a usar deben ser de 2 lt preferentemente, o de 1 lt alternativamente. Se debe evitar usas vasos más pequeños, debido a la dificultad de obtener precisión en la dosificación de pequeños volúmenes de coagulantes, ayudantes de coagulación o de floculación, en jarras con volúmenes más pequeños. También es común el uso de jarras cuadradas, aún cuando se producen modificaciones en los gradientes de velocidad, así como puntos muertos en las esquinas, debido al cambio de sección. Cuando se utilicen jarras de vidrio, se debe evitar en lo posible el lavado de las mismas con detergentes, porque muchos de éstos tienen compuestos aniónicos que son fuertemente absorbidos por las paredes de las jarras de vidrio, que de no ser completamente removidos, pueden afectar la prueba en forma significativa. En cada una de las 6 jarras se coloca igual cantidad de agua a tratar (1 o 2 lt), a la cual se le han medido los parámetros iniciales: temperatura, pH, turbiedad, color, y alcalinidad como mínimo. En cada jarra se coloca una dosificación de químico que aumenta gradualmente y en la misma proporción, respecto a la jarra anterior. Es muy importante que la dosificación de químicos se realice de manera rápida, y en lo posible, simultánea a cada jarra, puesto que de lo contrario se causan resultados erróneos. Los estudios muestran que las diferencias que existen en el tiempo de adición de los reactivos químicos o soluciones a las diferentes jarras afectan apreciablemente los resultados, particularmente cuando se usan ayudantes de coagulación. También puede afectar los resultados la velocidad de adición, la cual debe de ser lo más rápida posible. La práctica común de adicionar los coagulantes a cada vaso mediante el uso de una pipeta graduada conduce a que la velocidad de adición del reactivo químico sea muy lenta y se presenten diferencias considerables en cuanto al tiempo de agitación del coagulante en la primera jarra, en comparación con el tiempo de agitación del coagulante en la última jarra, hecho que distorsiona los resultados. Los equipos comerciales olvidan este detalle, que puede evitarse mediante el montaje de un dispositivo que contiene vasos dosificadores unidos en un soporte de diseño adecuado, el cual puede ser sostenido en las manos, o puede montarse sobre la unidad de agitación. Otra alternativa es

utilizar jeringas dosificadoras, previamente llenadas con la cantidad adecuada de coagulante o floculante, que toman menos tiempo al dosificar que la práctica de la pipeta graduada. En el momento de vaciar el contenido de las jeringas se debe inyectar profundamente en la correspondiente jarra para que la dispersión sea lo más rápida posible. En términos generales, se recomienda aplicar las dosis en un punto fijo localizado en o cerca del eje impulsor de la paleta durante una mezcla rápida a alta velocidad. 2.1. Equipo Adicional. Además del equipo de pruebas de jarras se requiere de un cronómetro para controlar el tiempo de duración de las diferentes etapas. Y para la medición de los parámetros del agua se requiere de un turbidímetro, un colorímetro, un peachímetro, un termómetro, y de bureta, reactivos y soluciones para medir la alcalinidad. 3. Proceso de Clarificación.

En la prueba de jarras se simulan básicamente las etapas de coagulación (desestabilización de la carga negativa de los sólidos suspendidos y partículas coloidales), floculación (aglomeración de partículas desestabilizadas), y sedimentación (asentamiento del floc por gravedad), de acuerdo a las condiciones de operación de la planta. Una vez realizada la simulación, se miden de nuevo los mismos parámetros iniciales a fin de comparar y determinar en cual jarra y bajo que condiciones se obtuvo la mejor calidad de agua. Por lo general, paralelamente se hace una valoración económica de los resultados obtenidos. Los resultados que se obtienen en la prueba de jarras dependen esencialmente de: Naturaleza del agua a tratar. (pH, turbiedad, color, alcalinidad, naturaleza de los sólidos suspendidos, temperatura, etc.) Naturaleza de los químicos a adicionar, y secuencia de adición. Tiempo y velocidad de agitación durante las etapas de coagulación y floculación, y tiempo de sedimentación. (Gradientes de velocidad producidos) pH del sistema. La variación de uno o varios de las anteriores condiciones conduce a resultados sustancialmente diferentes. Por ello, la confiabilidad de los resultados obtenidos en pruebas de jarras depende de la precisión con la cual se hallan controlado las condiciones de simulación de las diferentes etapas (velocidad de agitación y duración de la etapa), y más

aún cuando, por lo general, se requiere de varias corridas para obtener los mejores resultados. Es en este punto donde se precisa que todas las pruebas o corridas que se realicen sean similares entre sí, y poder asegurar una correspondencia entre ellas, a fin de obtener conclusiones válidas. 3.1. Etapa de Coagulación. En esta etapa se adicionan los químicos coagulantes y/o ayudantes de coagulación. Se define como coagulantes aquellos compuestos, como las sales de hierro o aluminio, capaces de formar un floc, y que pueden efectuar la coagulación al ser añadidos al agua. Los ayudante de coagulación son sustancias que producen poco o ningún floc al ser usadas solas, pero que mejoran los resultados obtenidos con simples coagulantes. Los coagulantes desestabilizan las cargas negativas de las partículas en suspensión. Estas cargas, por ser similares generan fuerzas de repulsión entre partículas, que impiden que se unan para formar aglomerados más grandes y más fácilmente sedimentables. Los coagulantes más usados son las sales de aluminio y de hierro, que al ser adicionados al agua aportan cargas positivas que neutralizan las cargas negativas que trae el agua, permitiendo que las partículas puedan acercarse lo suficientemente como para ser desestabilizadas y atraídas por la fuerza de Van der Waals. Se debe tener cuidado con la dosificación a emplear de coagulante, ya que si se aplica en exceso, las partículas, después de neutralizadas, se cargaran superficialmente de cargas positivas, que impedirán, a su vez, la aglomeración y rápida sedimentación, por la repulsión generada por cargas similares y se dispersarán en el agua. En la adición de coagulante debe tenerse en cuenta de que para cada valor de turbiedad existe una dosificación óptima que produce el agua más clara posible. Si se adiciona menos de esta dosis, las cargas que se agregan no son suficientes para producir una buena coagulación, y por ende, una buena clarificación. A su vez, por encima de la dosificación óptima el exceso de cargas positivas produce una dispersión de las partículas, que enturbia el agua. Lo anterior explica porqué cuando hay apreciable turbiedad remanente en el agua sedimentada en una planta de tratamiento, no siempre la solución es aumentar la dosificación de coagulantes y/o floculantes. Muchas veces la solución es bajar la dosificación. La coagulación a dosis óptima se presenta cuando las cargas de las partículas suspendidas es aún ligeramente negativa. Cuando se grafica la turbiedad residual en función de la dosis de coagulante aplicada, se observa que, inicialmente, la turbiedad residual o remanente disminuye a medida que aumenta la dosificación, hasta

al formarse el hidróxido de aluminio Al(OH)3 . aparte de los hidróxidos. son efectivos para aumentar la velocidad de precipitación. y que se consuma principalmente en la formación de Al+3 floculado. permitiendo la aglomeración y floculación de dichas cargas alrededor de su gelatinosa masa. o sea que el agua se enturbia por exceso de dosificación. Al adicionar sulfato de aluminio Al2(SO4)3 al agua. En la etapa de coagulación es muy importante el tiempo y la magnitud de la agitación suministrada. y se ha encontrado que la presencia de iones negativos presentes en el agua. y estos son propiciados por una buena velocidad de mezclado. a fin de que se produzca una mezcla instantánea que le permita afectar a todas las partículas. El ion trivalente Al+3 es muy efectivo en la desestabilización de coloides cargados negativamente al neutralizar parte de la carga de la partícula combinandose con ella.llegar a un punto en que se produce una turbiedad remanente mínima (dosis óptima). En aquellas partes de la solución en donde el sulfato de aluminio se encuentra muy concentrado se excede el producto de solubilidad de los hidróxidos metálicos como el Al(OH)3 (también ocurre lo mismo con las sales de hierro). Casi siempre se forma un exceso de sol de hidróxido de aluminio. Los coagulantes de hierro y aluminio producen cationes metálicos que . la velocidad de precipitación aumenta con el aumento en la concentración de partículas coloidales. entonces. puntualmente. esta adsorción le permite formar un sol cargado positivamente. Además. la aglomeración de partículas depende de que haya choques entre ellas. la solución no es capaz de disolver estos hidróxidos. o sea que. y particularmente el sulfato. ya que la velocidad de precipitación de un hidróxido metálico depende del grado de sobresaturación. reacción que se lleva a cabo en aproximadamente 10 segundos. Cuando las condiciones son las apropiadas. Sin embargo. Las adiciones posteriores de coagulante producen un aumento progresivo de la turbiedad residual. que a su vez le da cierta capacidad de neutralizar cargas negativas coloidales. se ocasiona la precipitación rápida y prematura de los hidróxidos gelatinosos que adsorben iones positivos de la solución. para que establezca contacto con todas las partículas coloidales antes de que otros cambios menos deseables ocurran. pues lo ideal es que el coagulante se distribuya rápidamente a todo el volumen disponible. como las partículas coloidales pueden servir como núcleos para formar precipitados. se disocia enseguida en los iones Al+3 y SO4=. el ion trivalente Al+3 es mucho más efectivo en la desestabilización de coloides negativos. Además. y en la posterior formación de flóculos que el Al(OH)3 . Por ello se requiere de una vigorosa agitación que permita que el sulfato de aluminio se distribuya rápida y uniformemente por toda la solución.

Una drástica disminución del pH. La solubilización del sulfato de aluminio en agua produce iones H+ que bajan el pH del agua mediante la siguiente reacción general: Al2(SO4)3 + 6 H2O -----( 2 Al(OH) 3 + 6 H+ + 3 SO4= Los iones hidrógeno hacen descender el pH a tal punto que se impide la ulterior formación de Al(OH)3 a no ser que sean eliminados de la solución. por debajo de 5. La elección de el tiempo y la velocidad de agitación depende de una ciudadosa observación de las condiciones y gradientes de velocidad reales que se tienen en la planta.. mediante las siguientes reacciones: Al2(SO4)3 + 6 OH----( 2 Al(OH) 3 + 3 SO4= . quienes diseñan y construyen las plantas. produciendo la máxima eficiencia remocional. que es posiblemente el fenómeno predominante en soluciones de alta concentración de coloides. mientras que los aniones permanecen libres o combinados con otros cationes. La alcalinidad presente en el agua sirve de amortiguador para la caída del pH.reaccionan inmediatamente con el agua para formar iones acuimetálicos e hidrógeno. impide la completa precipitación de los iones coagulados.P. Para el alumbre se produce: Al+3 + H2O ---------( ---------( ---------( ---------( Al(OH)+2 + Al(OH)2+ + H+ 2H+ 17H+ Al+3 + 2H2O 7Al+3 + 17H2O Al+3 + 3H2O Al7(OH)17+4 + Al(OH)3 + 3H+ Los iones acuimetálicos son adsorbidos por el coloide negativo y neutralizan su carga superficial permitiendo la coagulación por adsorción y neutralización de la carga.M. dejan establecido el diseño de la prueba de jarras. Por lo general. En la simulación en prueba de jarras la coagulación usualmente se lleva a cabo con una velocidad de agitación entre 100 y 200 R. Las investigaciones demuestran que para cada tipo de agua existen parámetros de diseño específicos que optimizan los procesos de clarificación. puesto que el sulfato de aluminio es muy sensible a él. de acuerdo a las condiciones reales de operación. por un período de 1 a 2 minutos. Durante la coagulación se debe tener un adecuado control del pH.

De ella se deduce estequiométricamente que 600 partes de aluminio consumen 300 partes de alcalinidad.Al2(SO4)3 + CO2 6 HCO3- ----( 2 Al(OH) 3 + 3 SO4= + 6 Se calcula que por cada parte de sulfato de aluminio agregada al agua. normalmente con soda o carbonato liviano.5 mg/l de alcalinidad. Si el agua no contiene alcalinidad natural suficiente para reaccionar con el alumbre. o con cal. Esta aproximación proviene de la suma de dos reacciones: La solubilización del sulfato de aluminio en agua.14H2O + 3Ca(HCO3)2 ---( 14H2O 600 3 x 100 = 300 44 2 Al(OH) 3 + 3CaSO4 +6CO2 + 6x La anterior ecuación general es la que comúnmente utilizan la mayoría de los autores para el tratamiento de agua. y la reacción de el ácido producido en esa reacción con los bicarbonatos presentes en las aguas naturales: Al2(SO4)3. lo cual es indeseable porque incrementa la corrosividad del agua.44 mg/l de CO2. que 600 parte de alumbre producen 264 partes de CO2.5 mg/l de alcalinidad natural como CaCO3 0. más difícil de remover. y además. Se debe considerar también que el agua debe disponer de una alcalinidad residual. o sea que 1 mg/l de alumbre produce 0. se consume aproximadamente ½ parte de alcalinidad. que sirve para mantener el sistema a un pH>5 que asegure la precipitación completa. La soda incrementa la corrosividad. o sea que 1 mg/l de alumbre consume 0.53 mg/l de carbonato liviano como Na2CO3 . o sea que se reduce la dureza carbonácea y se aumenta la dureza no carbonácea. es necesario añadirla. La cal es menos costosa pero incrementa el contenido de dureza no carbonácea. La cantidad requerida por la reacción se puede calcular sabiendo que: 1 mg/l de alumbre reacciona con: 0.14H2O + 6 H2O 14 H2O -----( 2 Al(OH) 3 + 3 H2SO4= + + 3Ca(HCO3)2 + 3H2SO4 -----( 3CaSO4 + 6CO2 6H2O _____________________________________________________________________ Al2(SO4)3.33 mg/l de cal viva al 85% 0. como mínimo de 12 ppm.39 mg/l de cal hidratada del 95% 0. Se presenta también una conversión de bicarbonato de calcio en sulfato de calcio.

el metal formará monómeros. Las siguientes son algunas de las reacciones que ocurren para el aluminio en solución acuosa: Al (H2O)6+3 H3O+ Al (H2O)5 (OH)+2 H3O+ Al (H2O)4 (OH)2+ H3O+ Al (H2O)5 (OH)+2 (OH)2+4 + 2H2O + + + H2O H2O ------( ------( Al (H2O)4 (OH)2+ + Al (H2O)3 (OH)3 ------( + + H2O ------( Al (H2O)5 (OH)+2 + Al (H2O)5 (OH)+2 Al2 (H2O)8 Similares reacciones ocurren para las sales de hierro. Fe (H2O)6+3 y Al (H2O)6+3. de la siguiente manera: Al (H2O)6+3 Al (H2O)6+3 HCO3Al (H2O)6+3 + + + HCO3------( Al (H2O)5 (OH)+2 + H2CO3 ------( Al (H2O)5 (OH)+2 + CO3-2 OH------( Al (H2O)5 (OH)+2 + H2O .Todos los cationes metálicos son hidratados por el agua. Otros polímeros que se cree que están presentes en soluciones acuosas de aluminio son: Al8 (OH)20+4. Si la sal de hierro o de aluminio está presente en una concentración menor que la solubilidad del hidróxido metálico. además del ion acuoso-metálico libre. dímeros y quizás pequeños complejos poliméricos de hidróxido metálico. o sea. Incluso las reacciones con la alcalinidad son más favorables. sino también con la alcalinidad. ya que en realidad son reacciones ácido-base iguales a cualquier otra. Estos iones son ácidos en el sentido de que son donadores de protones. que los iones acuoso-metálicos tienen una mayor tendencia a reaccionar con la alcalinidad. A las primeras tres reacciones se les suele llamar hidrólisis. La cuarta reacción es entre dos monómeros para formar un dímero. sino que se presentan como complejos acuosos. Los iones acuoso-metálicos del aluminio y hierro no sólo reaccionan con el agua. Al13 (OH)34+5 y Al6 (OH)15+3. Al7 (OH)17+3. Especies tales como Fe+3 y Al+3 en realidad no existen en el agua. Al2 (H2O)8 (OH)2+4. que es un término anticuado.

tales como la alcalinidad. Las variables más importantes en el proceso de floculación. La concentración y la naturaleza de las partículas que producen la turbiedad también tienen una notable influencia en el proceso de floculación. conocidas como floc. dispersándolos y haciendo más lenta su sedimentación. que ya no volverían a unirse. la presencia de iones sulfato SO4-2 tiene marcada influencia en el tiempo de formación de los flóculos. o sea. 3. Las colisiones entre las partículas son causadas por: Colisiones causadas por el movimiento de las moléculas. En esta etapa las partículas coaguladas chocan entre sí. Etapa de Floculación. la intensidad con que la suspensión es agitada en el tanque de floculación.2. Colisiones causadas por el movimiento del agua. produciendo una baja calidad del efluente. La agitación en esta etapa no debe ser demasiado fuerte. Todas las anteriores reacciones finalmente conforman un sistema que bajo condiciones controladas y apropiadas producen una buena coagulación del agua. algunos iones pueden influir en el equilibrio físico-químico del sistema. La agitación lenta promueve un mezclado apropiado para que el choque entre aglomeraciones. partículas y/o floc produzcan flóculos cada vez más grandes. formando aglomeraciones más grandes. debido a la energía térmica. etc. la turbiedad. y de buen peso para una rápida sedimentación. Una buena floculación depende sustancialmente de una buena coagulación.Similares reacciones suceden con los compuestos Al (H2O)5 (OH)+2 y Al (H2O)4 (OH)+. o en la interacción de estos polímeros con las partículas coloidales. y experimentalmente se ha demostrado que la adición de ion sulfato reduce el tiempo de formación. pues podría llegar a romper los flóculos formados. se puede decir que la floculación es sensible a las características físico-químicas del agua cruda. inducidas por su movimiento relativo. y el tiempo de floculación. por ser las más fácilmente controlables. en la generación de cadenas poliméricas de los hidróxidos que se forman. en todos los modelos matemáticos que explican . afectando el tiempo de floculación. que pueden apreciarse a simple vista. son la dosis de coagulante (o de floculante). puesto que. el pH. Además. por el movimiento Browniano. Por ejemplo. y por ello. en función del pH.

generalmente. tanto más acentuado este efecto cuanto mayor sea la diferencia con el tiempo óptimo de floculación. la geometría de los equipos influye también en el desarrollo de la etapa. mucho menor del que necesitarían si se las dejase . la velocidad de formación de los flóculos es proporcional a la concentración de partículas. La permanencia del agua en el floculador durante un tiempo ostensiblemente inferior o superior al óptimo produce como resultado agua de calidad inferior. mecánico. menores son los cortocircuitos que se presentan en el agua. inhibiendo o impidiendo el proceso.floculación. acarreadas durante los picos de elevada turbiedad. interfieren con la floculación. que puede determinarse a través de ensayos de jarras. Las etapas de coagulación y floculación preparan y acondicionan las partículas que trae el agua para que sedimenten en un tiempo razonable. el número de cámaras de los floculadores convencionales no es muy grande. no sobrepasando. normalmente entre 20 y 40 minutos. es decir. Sin embargo se recomienda un mínimo de 3 cámaras. de si el floculador es hidráulico. En todos los modelos matemáticos propuestos para la floculación la velocidad de aglomeración de las partículas es proporcional al tiempo que dure esta etapa. Pero esta es una consideración importante en el diseño de estos equipos. Mientras que partículas de tamaño mayor. Los coagulantes metálicos. como la arena fina. Por regla general. Por razones de orden práctico y económico. Para cada conjunto de condiciones. formando lodos voluminosos que enredan y atrapan partículas coloidales desestabilizadas. los 6 floculadores. sería indispensable la utilización de un tanque de pre-sedimentación. etc. en un tanque de un solo compartimiento. y que podrían ser removidas en tanques de sedimentación simple. Como es obvio. mientras que con 5 compartimientos en serie en este mismo tanque se redujo esta proporción a cerca de un 10%. Por ello es necesario adoptar medidas para aproximar el tiempo real de retención en el tanque de floculación al tiempo nominal encontrado como óptimo. es más fácil flocular aguas con elevada turbiedad y que presenten una amplia distribución de tamaños de partículas. Experimentalmente se ha encontrado que entre mayor sea el número de compartimientos del tanque de floculación. más no en el tema que nos incumbe. existe un tiempo óptimo para la floculación. Si la turbiedad del agua cruda fuese permanentemente mayor a 1. como las sales de aluminio y hierro.000 UTJ. cerca del 40% del agua se escapa del tanque en un tiempo menor que la mitad del tiempo nominal teórico. actúan a la vez como floculantes. con manto de lodos. es decir.

el cual ayuda a mantener . En caso de utilizar jarras con estatores o deflectores. Para este efecto puede utilizarse una pipeta volumétrica de 50 ml. para que sea representativo de una profundidad determinada.sedimentar naturalmente.4. 3. se adhieren y aglutinan con las partículas que encuentran a en su caída libre. naturalmente. En la prueba de jarras. Una vez transcurrido el tiempo de sedimentación se succiona el agua sobrenadante a la misma profundidad en cada una de las jarras. la floculación se realiza durante 10 a 30 minutos. Esta profundidad puede ser de 3 a 5 cm por debajo del nivel del agua. o un sifón. Sistema de Toma de Muestras. El flujo puede regularse mediante una pinza de presión. una jeringa de 50 o 60 ml. las bacterias y las partículas coloidales tienen una velocidad de sedimentación tan lenta.3. de manera que realizan un barrido que ayuda mucho a la clarificación del agua.M. y al descender. En el fondo del recipiente o tanque se concentra el floc sedimentado o lodo. preferiblemente torcido en dirección horizontal en el punto de muestreo. conveniente para su precipitación por acción de la fuerza de gravedad. de manera que se disminuya al máximo la posibilidad de arrastre de sedimentos. mientras que en la parte media inferior se ve la concentración del floc sedimentando. El sifón debe de construirse de manera que permita dar iguales velocidades de flujo en cada vaso. que pueden requerir entre 230 días a 6 años para recorrer una distancia vertical descendente de 30 cm. estos ayudan a minimizar la rotación persistente del agua dentro del vaso durante al periodo de sedimentación. usualmente la etapa de sedimentación toma entre 10 y 15 minutos.P. que lentamente se va compactando. La precipitación del floc se realiza a una velocidad que disminuye a medida que el floc se aproxima al fondo del recipiente (o del tanque de sedimentación o del clarificador). Se produce entonces en la parte superior una zona de agua clarificada. sin agitación alguna. y el sifón puede estar sostenido por un flotador de icopor. Se calcula que la arena gruesa sedimenta a una velocidad de 10 cm/seg. Etapa de Sedimentación. y la arena fina a 8 mm/seg. En la prueba de jarras. Pero el limo. En esta etapa el floc ya ha alcanzado un buen tamaño y peso. 3. con una agitación de 10 a 60 R. Es en esta zona donde disminuye la velocidad de sedimentación como consecuencia de la concentración del floc. y de la velocidad ascendente del agua desplazada por el floc desde el fondo del recipiente hacia la parte superior.

y pueden usarse como coagulantes o ayudante de coagulación. principalmente como floculantes. que pueden ser catiónicos. formando variadas estructuras químicas que poseen muchas ramificaciones. para asegurar su buena mezcla. Presentan la gran ventaja de que.01 y 1. Existe una gran variedad de ayudantes de coagulación.constante la altura de toma de la muestra y el nivel del agua. y en dosificaciones muy pequeñas. o poliacrilamida hidrolizada. varios de los cuales sólo pueden utilizarse en proceso industriales.5. y por lo general. Los no iónicos al disolverse producen tanto iones positivos como negativos.0 ppm. que son los lugares en los cuales se adhieren las partículas. Si un polímero contiene grupos ionizantes es denominado polielectrolito. pero se utilizan dosis más grandes que las de los otros dos tipos. Los polímeros pueden ser sólidos o líquidos. Se basan en monómeros que se repiten muchas veces a lo largo de sus cadenas. aniónicos o no iónicos. Uso de Polímeros. las largas ramificaciones del polímero las atrapan. o sintéticos. y de su propia naturaleza. Las reacciones del polímero son rápidas. pero también como ayudantes de coagulación o coagulantes primarios. o en aguas servidas (residuales). 3. En los últimos años se ha incrementado el uso de polielectrolitos. conteniendo de 10 a 60% de polímero activo. y son no iónicos o catiónicos. Otros en cambio están aprobados para ser usados en la potabilización de agua. de manera que su efectividad depende de la naturaleza del agua en la que han de actuar. reemplazan una pequeña cantidad de sal metálica. entre 0. de . En el tratamiento del agua se han utilizado polímeros naturales como el almidón. Es por esto que la primera condición que debe llenar un polielectrolito en la potabilización de agua es que no sea peligroso para la salud en las condiciones y a las concentraciones que se use en planta. Las algas son rápidamente coaguladas con polielectrolitos catiónicos. Los sólidos son generalmente poliacrilamida. en las cuales tienen innumerables “sitios activos”. Los polímeros son compuestos orgánicos de alto peso molecular. de manera que se produce la floculación en condiciones en las cuales esta no hubiera sido posible sin el uso del polímero. porque son tóxicos o cancerígenos. cuando las partículas no pueden acercarse entre sí debido a las fuerzas de repulsión que generan sus cargas. También puede utilizarse una jerinda de 50 o 60 ml. toman aproximadamente 10 segundos Los polímeros se usan en soluciones diluidas.

dependiendo de Para la determinación del punto óptimo de aplicación es conveniente ensayar en pruebas de jarras las diferentes alternativas. Para obtener conclusiones mediante la prueba de jarras que permitan tomar decisiones acertadas es necesario realizar una cuidadosa medición de los principales parámetros de el agua cruda y clarificada. e incluso cerca de la bocatoma. no producen variación en el pH del agua. Principales Parámetros Físico-químicos del agua en el Proceso de Clarificación. y más fácilmente desecable. de manera que sus sitios activos quedan completamente expuestos. coágulos o floc. Otra ventaja adicional del polímero es que son poco afectados por el pH del sistema.manera que se obtiene un ahorro al reducir la dosis del coagulante que compensa el alto costo del polímero. en el mismo punto de dosificación del sulfato de aluminio. 4. no está completamente “desenrollado” ni tiene expuestos todos sus sitios activos. en su estado puro. además del sobrecosto económico. el polímero se desenrolla. por lo general. La razón de la baja dosificación de polímero es que en sus largas ramificaciones existen enormes cantidades de sitios activos en los cuales puede atrapar partículas. lo que conlleva a otro ahorro económico. y por tanto. Por lo general. su naturaleza y su “performance”: antes del coagulante. viene “enrollado”. Al reemplazar parte del sulfato de aluminio. temperatura. color. en la tubería de alimentación del agua cruda. Las dosis excesivas de polímeros también producen dispersión de partículas y enturbiamiento del agua. El floc que produce el polímero es menos voluminoso. Este tiempo de maduración se refiere a que el polímero. Si el polímero no tiene suficiente tiempo de maduración. según el tipo de polímero. con el coagulante. . Para la dosificación de polímeros se debe tener mucho cuidado en la elección del punto de aplicación. por lo que puede estarse desperdiciando o sobredosificando. directamente en la campana de coagulación. y por ello se requiere de una menor adición de cal en el momento de acondicionar el agua para su salida a la red de distribución. con lo cual puede producir una posterior obstrucción en los filtros. o después del coagulante. los parámetros más importantes a medir son turbiedad. de acuerdo a su peso molecular y tiempo de maduración. y a su vez. pH y alcalinidad. la disminución del pH que se produce es menor. más denso. Los polímeros pueden dosificarse en diferentes puntos. y comparar los resultados obtenidos en cuanto a la calidad final del agua. Al solubilizarse en agua y completar su maduración. de mayor velocidad de sedimentación.

microorganismos. 4. que da una medida de la cantidad de materia en suspensión que tiene una muestra de agua. 4.1.4. Medición: Para ello se utiliza un turbidímetro convencional que mide la intensidad de la luz que pasa a través de una muestra de agua. que puede medirse cuantitativamente.1. generalmente desde una dirección situada a 90º de la dirección original del haz de luz incidente. materia orgánica e inorgánica finamente dividida y en suspensión. en vez de transmitirse en línea recta a través de la muestra. ni siquiera con la masa total. se absorba o se reemita en varias direcciones. que consta de un tubo de vidrio calibrado para obtener lecturas directas de turbidez. mayor será la turbiedad. El método nefelométrico es el método instrumental preferido para medir la . La turbiedad es una parámetro físico del agua. El principio de esta medición se basa en que las diminutas partículas impiden el paso de la luz a través del líquido. que en su diseño utiliza el principio de transmisión de la luz. el turbidímetro más utilizado es el que mide la intensidad de la luz que es dispersada y reemitida por las partículas en suspensión presentes en la muestra. sino que la dispersión causada es directamente proporcional al tamaño de las partículas. plancton. produciendo un efecto óptico causado por la dispersión e interferencia de los rayos luminosos. En el pasado fue muy popular el uso del turbidímetro de bujía de Jackson. como arcilla. hasta lograr que la imagen de la bujía justamente desaparezca. por este método la lectura obtenida de turbiedad depende de la absorción y reemisión de la luz que entra en la muestra. La turbiedad de la muestra se mide añadiendo despacio la muestra de agua en el tubo de vidrio calibrado que se encuentra alineado con la bujía debajo de él. y a los cuales se les denomina turbidímetros nefelométricos. cieno. Este instrumento es bastante rudimentario. etc. como el turbidímetro Hellige. También es desventajoso que la turbiedad más baja que puede leerse por este medio es de 25 UTJ (Unidades de Turbiedad de Jackson). ya que. así como de las características de observación del ojo humano. Descripción: Se considera el parámetro más importante para evaluar el proceso de clarificación. Entre mayor sea la intensidad de la luz dispersada. y el resultado se expresa en Unidades Nefelométricas de Turbiedad (NTU). Lamentablemente esta determinación no se relaciona en ningún caso con el número de partículas de turbiedad. como el turbidímetro Hach 2100A. en forma tal. La turbiedad se mide en el turbidímetro. una bujía estándar y un soporte que alinea la bujía y el tubo de vidrio. Turbiedad. pues no depende de un patrón primario. y está sujeto a muchas interferencias. Actualmente. haciendo que la luz se disperse.1.1.2.

Introduzca la celda en el turbidímetro y espere que el aparato dé la lectura. La lectura de la turbiedad sirve para determinar el grado de tratamiento requerido por una fuente de agua cruda. raíces. en lugar de la turbiedad.2. o en su defecto. Descripción: Esta es una característica que adquiere el agua al entrar en contacto con deshechos orgánicos. 4. pues pueden causar errores en la medición. hierro. pues las partículas y/o el floc sedimentan. para caracterizar el ensayo. de no ser así enjuague tres veces con agua destilada. sin que le queden burbujas al interior del líquido. 4. el agua coagulada y/o floculada el valor de la lectura disminuye con el tiempo. Existen dos tipos de color: el color aparente y el color verdadero. algas. hojas.2. que fija las Normas Técnicas de Calidad del Agua Potable dice que el máximo valor admisible para este parámetro es 5 NTU.1. 4. tierra. Trate de tomar un promedio de las primeras 5 lecturas que registradas por el aparato. Llene la celda con la muestra de agua a la que se le va a medir la turbiedad hasta la marca.turbiedad porque es el más sensible que el método visual del turbidímetro de Jackson. puesto que este método no es lo suficientemente sensible para medir la pequeña diferencia entre estas dos intensidades en soluciones diluidas.3. Tenga cuidado de que las paredes de la celda estén libres de grasas. selle la celda con la tapa rosca y limpie las paredes externas con el paño que trae el equipo. floculación y sedimentación. humus. madera. y tenga en cuenta que para el agua cruda. con un pañuelo desechable muy suave. y la conveniencia de su consumo en industrias procesadoras de alimentos y bebidas.1. y en general. El Decreto 475 de 1. taninos. su filtrabilidad y tasa de filtración adecuada. residuos industriales. y que el método instrumental de medida por comparación de la intensidad del rayo de luz incidente con la intensidad del rayo de luz transmitido a través de la muestra.998 . El . La celda no debe estar manchada ni rallada. Procedimiento: Para leer la turbiedad en un turbidímetro nefelométrico se toma la celda de vidrio del turbidímetro. Los turbidímetros HACH 2100 N y 2100 AN se encuentran programados para buscar automáticamente el rango. manganeso. haciendo que la turbiedad disminuya. En estos casos es fundamental la medición del color antes y después del proceso de clarificación. En muchas aguas crudas el problema predominante es el color. teniendo cuidado de que se encuentre completamente limpia. El color es producto de partículas coloidales cargadas negativamente. la efectividad de los procesos de coagulación. con todo tipo de impurezas vegetales y/o minerales. y lave con jabón de ser necesario. Color.

2. debe eliminarse primero la turbiedad y el color aparente mediante un filtro de membrana. y se acostumbra a medirlo conjuntamente con el pH.246 g de cloroplatino de potasio y 1 g de cloruro cobaltoso cristalizado disueltos en 100 ml de HCl concentrado y diluido a 1 litro con agua destilada tiene un color de 500 unidades. Medición: Este parámetro puede medirse mediante comparación visual con soluciones coloreadas de concentraciones conocidas. o de otro material que contenga los tubos comparadores de la muestra y del agua destilada incolora. o a finísimas gotas en suspensión. El método que se ha establecido como normalizado es el de comparación platino-cobalto. ya que dan resultados acordes con los obtenidos por el método platino-cobalto. Comunmente. como lo demuestra la siguiente tabla con valores experimentales: _____________________________________________________________________ Muestra Color % de aumento de color _____________________________________________________________________ pH=2 pH=10 A 160 270 67 B 237 412 74 C 102 182 78 D 71 130 83 E 50 82 64 F 54 82 62 G 190 290 73 H 42 86 105 I 330 440 30 J 150 265 77 4.color aparente se debe a la pigmentación que confieren al agua los sólidos suspendidos que contiene. Esta última se recomienda especialmente para aguas muy coloreadas y/o muy turbias. La dilución . pero por lo general se utilizan los discos de vidrio. y que pueden removerse mediante filtración o centrifugación de la muestra. pues la intensidad del color normalmente aumenta con el pH. y la unidad de color es la producida por 1 mg/l de platino en forma de ion cloroplatino. o por centrifugado. El color verdadero se debe a partículas extremadamente pequeñas. Para realizar la lectura de color. o con discos especiales de color previamente calibrados.2. y su uso es reconocido. una solución preparada con 1. que requieren de un tratamiento químico para ser removidas del agua. o en última instancia por dilución. el término color se refiere al color verdadero del agua. Por definición. Para la medición del color puede utilizarse también discos de color ubicados dentro de una caja metálica.

tape la celda con la tapa de vidrio esmerilado y limpie la superficie de la tapa con un paño suave. y debe tenerse en cuenta al final de la lectura. y de 50 ml. etc. con un pañuelo desechable. 4. Tome la otra celda y coloque en ella la muestra de agua a la que se le va a medir el color.Cobalto (UPC). Nutrientes: Las sustancias que componen el color pueden actuar como . Llene una de las celda hasta la marca con agua destilada. sin que queden burbujas al interior del líquido que dificulten la medición. o lave con jabón si es necesario. así: Si realiza una dilución mitad de agua de la muestra y mitad de agua destilada.2. Si la dilución es de 1/3 de agua de la muestra y 2/3 de agua destilada. o en su defecto. Cuando encuentre el color más parecido. la lectura de color debe multiplicarse por tres. si requirió de diluir la muestra. tape con la tapa esmerilada y limpie la superficie de ésta con un paño suave o un pañuelo desechable y coloque en el compartimiento izquierdo del Aquatester. las sustancias húmicas que forman parte del color intervienen en la formación de trihalometanos. Si ninguno de los colores le parece el apropiado ensaye con un disco de otra graduación o rango. tenga en cuenta el factor de dilución. El resultado de esta lectura se expresa en Unidades de Platino . para uso doméstico. de los cuales se ha demostrado que son cancerígenos en roedores. La comparación de color se efectúa mediante el uso de celdas de vidrio o tubos Nessler. teniendo cuidado de que se encuentren sin rayones ni manchas. Estéticas: El consumidor prefiere.3. Introduzca la celda en el compartimiento derecho del aquatester. Esta celda sirve de blanco para realizar las comparaciones de la muestra problema con los diferentes colores del disco de medición. completamente limpias y libres de grasa.debe realizarse con agua destilada. Aumente o disminuya los colores de comparación girando el disco. el valor de color de la lectura debe multiplicarse por dos. utilizar agua clara y sin color. Procedimiento: La lectura del color en el Aquatester Orbeco Hellege. con los diferentes colores de los discos. se realiza utilizando discos de diferentes escalas. Para leer el color se toman dos celdas de vidrio del aquatester. de forma alta. prenda el bombillo y compare el color de la muestra problema. Además. de no ser así enjuague tres veces con agua destilada. Sabor: Se ha demostrado que el color imparte sabor al agua. Demanda de Cloro: La presencia de color aumenta la demanda de cloro del agua. El Decreto dice que el máximo valor admisible para este parámetro en el agua potable es de 15 UPC. La remoción de color es necesaria por diferentes razones: Salud: El color puede deberse a deshechos orgánicos tóxicos.

8 y 6. sino también en la desinfección.8 y 7.4. Las aguas blandas (con poca cantidad de iones de Calcio y Magnesio. (Formación de dos o más enlaces coordinados entre un compuesto orgánico y un metal) 4. manganeso y plomo en el agua y estabilizar su presencia por medio de la quelación. 4. o más exactamente. En el proceso de producción de agua potable.0 y menos de 7. Para un pH de 7. el pH . Desde hace mucho tiempo se sabe que la efectividad de la coagulación depende directamente del pH. pH. Requerimientos Industriales: Muchas industrias exigen poco color en el agua que utilizan. Resinas de intercambio de aniones: El color ensucia y daña las resinas de intercambio de aniones. la actividad del ion hidrogeno. deberá tenerse en cuenta que el proceso de coagulación con sulfato de aluminio sucede siempre y cuando el agua se encuentre en un rango de pH adecuado. no sólo es importante con respecto a la coagulación química.1. expresada como CaCO3). mientras que las aguas duras (Alto contenido de Ca+2 y Mg+2) se coagulan más fácilmente a pH entre 6.Log10 [H+] El valor de pH está entre 1 y 14.3.8. el ablandamiento y el control de la corrosión. Si el agua contiene mucho color. por lo que es básico medir este parámetro antes y después de la clarificación.0 y 14 el agua es alcalina. sin que esto quiera decir que mida la acidez total o la alcalinidad total. Quelación: El color puede aumentar la concentración de hierro soluble. o sea. Descripción: El pH es una medida de la concentración de los iones hidrógeno en solución. Análisis: El color interfiere con los métodos colorimétricos de análisis.0 el agua es ácida. y para valores de pH entre más de 7.3. y de bajo contenido mineral se coagulan mejor en un rango de pH entre 5. Productividad: El exceso de color puede reducir la productividad del agua. menos de 100 mg/lt de dureza total. Si el pH está entre 1. El pH se define como el logaritmo del inverso de la concentración del ion hidrógeno. En general. o sea: pH = log 1 [H+] = .0 el agua es neutra. se usa para expresar la intensidad de la condición ácida o alcalina de una solución.nutrientes para bacterias y algas. En el suministro de aguas.

alto contenido de sales.3. En términos generales.3. pero para determinaciones de laboratorio el método estándar es el electrométrico. En este se utiliza el peachímetro o potenciómetro. así como los estándares de color con los cuales son comparados. o en su defecto. usado como electrodo de referencia. Descripción: La alcalinidad del agua puede definirse como su capacidad para neutralizar ácidos.4. y espere que las lecturas del aparato se estabilicen. cloro libre y otros oxidantes o agentes reductores. o como la medida de su contenido total de substancias alcalinas (productoras de iones OH-). un frasco con válvula de spray. Debería medirse el pH con una sensibilidad de 0. para la medición de pH en aguas naturales y en aguas tratadas en plantas de potabilización. pero está sujeto a interferencias causadas por la existencia de color. sustancias que exhiben diferentes colores de acuerdo con el pH de la solución.5 y 9. cuyo pH esté en el rango de operación deseada.1. Para el agua potable en la red de distribución. como su capacidad para reaccionar con iones hidrógeno.2. material coloidal. Alcalinidad.01 unidades. Este medidor debe calibrarse con una solución amortiguadora fresca. especialmente en el terreno. turbiedad.3. que dispone de un compensador de temperatura. en combinación con un electrodo de calomel.05 unidades.0. 4. se requiere como mínimo una precisión de 0. 4.de coagulación deberá estar entre 5. y el método electrométrico. mediante una reacción un poco más compleja que la que produce el flóculo de hidróxido de aluminio común. Procedimiento: Tome el electrodo del peachímetro y enjuáguelo con agua destilada usando un frasco lavador. en el cual se mide el potencial de un electrodo sensitivo a pH con referencia a un electrodo estándar. El método colorimétrico no requiere equipo costoso.4. 4. que consisten en un electrodo de vidrio. Asegúrese de que queda libre de grasas y sólidos suspendidos. 4.0 puesto que en este rango se produce el “flóculo coloreado”. La determinación de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad es importante en el proceso de coagulación . los indicadores están además expuestos a deterioros. Introduzca el electrodo del peachímetro en una muestra de agua problema. el decreto dice que deberá tener un pH entre 6. El método colorimétrico que emplea indicadores. Para estimaciones rápidas y aproximadas el método colorimétrico es adecuado.0 y 6. Medición: Generalmente se utilizan dos métodos para determinar el valor del pH. o sea. como su capacidad para aceptar protones.

las substancias usadas como coagulantes reaccionan para formar precipitados hidróxidos insolubles. bicarbonato HCO3. Por consiguiente.+ H2O ----( ----( HCO3. para que ocurra una coagulación química completa y efectiva. y se expresa como mg/l de carbonato de calcio CaCO3 equivalente a la alcalinidad determinada. En aguas naturales superficiales la alcalinidad se debe. 4. Del análisis de las curvas de titulación obtenidas experimentalmente al graficar el pH en función de los ml de H2SO4 añadidos. como boratos. expresada como CaCO3 . Se estima que la coagulación consume media parte de alcalinidad. Na2CO3.4.+ OHH2CO3 + OH- La titulación se efectúa en dos etapas sucesivas. que contribuyen a su alcalinidad.02N.libres se neutraliza cuando ocurre el cambio brusco de pH a un valor mayor de 8. la alcalinidad actúa como buffer del agua en el intervalo de pH en el que el coagulante puede ser efectivo. .3 y la totalidad a pH 4. CO3= .. fosfatos. silicatos.e hidróxidos OH-.5.2. suponiendo que alcalinidades por hidróxidos y carbonatos no pueden coexistir en la misma muestra. Si la alcalinidad no es suficiente.química porque nos permite evaluar la capacidad tampona del agua. los cuales se indican electrométricamnte por medio de indicadores. es necesario un exceso de alcalinidad. Las reacciones de hidrolización son las siguientes: CO3= + H2O HCO3. se debe agregar cal primaria o carbonato liviano. La mitad de los carbonatos se neutraliza a pH 8. por cada parte de sulfato de aluminio agregada al agua cruda. En algunas aguas es posible encontrar otra clase de compuestos.3. etc. definidas por los puntos de equivalencia para los bicarbonatos y el ácido carbónico. pero de una manera tan insignificante que pueden ignorarse. Medición: La alcalinidad del agua se determina por titulación con ácido sulfúrico 0. En la coagulación química del agua. y por tanto. Los iones H+ originados reaccionan con la alcalinidad del agua. primordialmente. se demuestra que: La concentración de iones OH. a la presencia de tres clases de compuestos: carbonato. El método clásico para el cálculo de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad (hidróxidos. carbonatos y bicarbonatos) consiste en la observación de los puntos de inflexión de las curvas de titulación para estos compuestos.

5. La norma para el agua potable final que ha de consumirse dice que el máximo valor admisible para la alcalinidad total. por la presencia de bióxido de carbono. Alcalinidad a la fenolftaleína. e indica también que está ácida.3. el metacresol púrpura cambia a color a pH 8. multiplicado por 10.3. y expresado en mg/lt de CaCO3.4. indica que la muestra tiene “alcalinidad a la fenolftaleína. La fenolftaleína da un color rosado a pH mayores de 8. debe titularse con una solución de ácido sulfúrico. y vira a color naranja en condiciones ácidas. Si la muestra permanece incolora.3. H2SO4. hasta que vire de rosa a incoloro. A la misma muestra anterior. significa que no tiene alcalinidad a la fenolftaleína. y para determinar el valor de esta.1.02N. al 0.02N hasta que vire de azul a rosado salmón. En un erlenmeyer de 250 ml se toman 100 ml de la muestra y se agregan 5 gotas de fenolftaleína. o sea a pH mayor de 4. El valor de F es el volumen gastado en la titulación. CO2. el metil naranja es de color amarillo en presencia de las formas de alcalinidad.2.02N. Si al agregar las 5 gotas de fenolftaleína la muestra se torna rosada. Se continua la titulación con ácido sulfúrico al 0. 4. se le agregan 4 o 5 gotas de indicador mixto.Los bicarbonatos son neutralizados a pH 4.4. El valor de la alcalinidad total T es el . la fenolftaleína y el metil naranja. o el metacresol púrpura y el bromocresol verde. Alcalinidad total. 4. los iones hidrógeno del ácido reaccionan con la alcalinidad de acuerdo con las siguientes ecuaciones: H+ H+ H+ + + + OHCO3= HCO3----( ----( ----( H2O HCO3H2CO3 Según lo anterior.5 En la titulación con H2SO4 0. la muestra ha de tomar un color azul. Procedimiento: 4. expresada como mg/lt de CaCO3. F”. es de 100. en ml. y luego del vire de rosa a incoloro.3 y vira a incolora para valores de pH menores de 8.5.3 y el bromocresol verde a pH 4. son los indicadores usados para la determinación de la alcalinidad.3.4.

También son importantes el olor y el sabor. Para calcular la relación de alcalinidades debida a los diferentes iones: hidróxidos OH-. Pero su determinación es muy difícil. etc.5. que con frecuencia ocurren juntos y son prácticamente indistinguibles y difíciles de medir. la conductividad. Su medición es muy importante porque otros parámetros como el sabor. la temperatura debe tomarse en el sitio de muestreo. en ml. aplique la siguiente tabla: Valores de F y T Si Si Si Si Si F=0 F<1/2 T F=1/2 T F>1/2 T F=T Temperatura. 0 0 2F-T T OH0 2F 2F 2(T-F) 0 CO3= 0 T-2F 0 0 0 HCO3T 4. carbonato. multiplicado por 10. Existen otros parámetros importantes. para determinar la posible fuente de contaminación.3. el grado de saturación de diferentes sustancias. la actividad biológica. etc. El olor y el sabor aumentan al aumentar la temperatura. pero con la medición de los anteriores es suficiente para evaluar la eficiencia y el desempeño de el proceso de clarificación..5. Su determinación puede realizarse con un termómetro de mercurio de buena calidad. Procedimiento: Sumerja el termómetro en la muestra y espere el tiempo necesario para que la temperatura se estabilice. y debe prevenirse cualquier posible rotura en agua utilizada para consumo. dependen de ella.volumen gastado en las dos titulaciones. Descripción: La temperatura es una medida de la energía de una materia dada.5.. el olor.1. la dureza. su aceptabilidad por parte del consumidor. y en caso de contaminación. A veces es útil medir la concentración residual del coagulante en las jarras después del proceso de clarificación. 4. CO3= y bicarbonato HCO3. 4. pues la percepción y sensibilidad varía de un individuo a otro. tenga en cuenta que este es venenoso. Su determinación es importante para evaluar la calidad del agua. Medición: Para obtener buenas conclusiones y resultados.2. en especial cuando se usan pequeñas cantidades . e incluso con un mismo individuo no se obtendrán los mismos resultados de un día a otro. la viscosidad. Si utiliza termómetro de mercurio. No siempre se obtiene la más baja concentración de coagulante residual en la jarra que produce la más baja turbiedad.5. como la acidez. 4. y se expresa en mg/lt de CaCO3.

6. las partículas causantes del color verdadero se encuentran en solución verdadera. arcilla. plancton y otros organismos microscópicos. Otra diferencia importante.5 y 10 m(. materia orgánica e inorgánica finamente dividida. de 10-6 milímetros. mientras que los poros de 10 m( retienen sólo el 13%. Los coloides hidrofílicos muestran gran atracción por el agua. debe tenerse en cuenta que la solubilidad del aluminio en el rango de 0. Lo cierto es que las sustancias hidrofóbicas muestran una atracción . Afinidad de los coloides con el agua: coloides hidrofóbicos. No hay límites definidos de tamaño para las partículas coloidales.1. En otras palabras.000 milimicrones aproximadamente.000 milimicrones.4 mg/l depende del pH del agua.5 m( retienen el 91% del color original. sedimento. y tampoco habría dispersión. pero por lo general. mientras que las que causan color usualmente son orgánicas. es que. muestran menos atracción. Diferencias entre la naturaleza de la turbiedad y de el color. mientras que los componentes de la turbiedad se hayan en el límite superior. lo que se acerca bastante al límite entre dispersión coloidal y solución verdadera. Mientras que las partículas causantes de la turbiedad son arenas. los componentes del color son partículas que se hayan en el límite inferior en el cual una partícula se considera coloidal. El calificativo hidrofóbico (fobia al agua) es impropio. que pueden ser retenidas el papel filtro. se considera que tienen una dimensión entre 1 y 1.de coagulante. con poros de 3.2 a 0. en su mayoría mayores de 1. las sustancias que causan turbiedad son inorgánicas. Tamaño de las partículas coloidales. ya que si una sustancia repele completamente un medio potencial de dispersión. coloides hidrofílicos y Es muy importante también que el color se forma por coloides hidrofílicos con propiedades muy distintas a los coloides hidrofóbicos causantes de la turbiedad. 4. Además.2. 4. que equivale a un milimicrón. por lo general. mientras que los hidrofóbicos. Los investigadores han demostrado que los filtros de membrana comerciales. 4. Los contaminantes causantes de la turbiedad y de el color son partículas coloidales de diferente tamaño.6. o sea que las partículas individuales son de dimensiones moleculares. no podría siquiera ser mojada.6. esto es. Esto indica que el tamaño de las partículas de color varía entre 13.

si el color está compuesto por sustancias en solución verdadera o en estado coloidal. La suspensiones coloidales compuestas de coloides hidrofílicos pueden deshidratarse y convertirse en el material original. en forma de red. con excepciones como las arcillas que son cristales con una estructura atómica reticular. llamados micelas. 4. o sea. En los coloides hidrofóbicos la estabilidad se mantiene predominantemente por un fenómeno eléctrico. Abarcan varios polímeros sintéticos y naturales y numerosas sustancias de significación biológica como proteínas. Los coloides hidrofóbicos se obtienen generalmente por medios físicos o químicos. aluminio y agua. cuyas dimensiones están dentro de los límites coloidales. por ello se les llama coloides reversibles. es decir. pues las moléculas de agua son atraídas a la superficie de las partículas y actúan como una barrera para el contacto entre ellas. conocido como la teoría de la doble capa. ya sea de moléculas grandes o agregados de moléculas pequeñas. o sea. En la coagulación los coloides hidrofílicos reaccionan químicamente con el agua y con los coagulantes. almidones y otras macromoléculas. Los coloides hidrofílicos comprenden soluciones verdaderas.6. y frecuentemente contiene cantidades apreciables de hierro. álcalis y tierra alcalina.considerablemente menor por el agua que las hidrofílicas. En los coloides hidrofílicos la estabilidad se mantiene por la hidratación. por ello se les llama coloides irreversibles. Propiedades de los coloides. Los coloides tiene una variedad de interesantes propiedades. que al . los hidrofóbicos no reaccionan con el agua y su coagulación se logra predominantemente por reacciones físicas y no químicas. Las diferencias de opinión entre los investigadores sobre la naturaleza del color orgánico en el agua. y no se dispersan espontáneamente en el agua. y pueden de nuevo rehidratarse y redispersarse. Los coloides hidrofóbicos son termodinámicamente inestables con respecto a la formación de grandes cristales no coloidales.3. ácidos nucleicos. Las soluciones de coloides hidrofílicos y las de moléculas más pequeñas difieren únicamente en que el gran tamaño de las moléculas o micelas conlleva propiedades y técnicas de estudio diferentes. por la existencia de una carga opuesta envolvente a dicha superficie. Los análisis de arcilla han demostrado que ésta se compone principalmente de sílice. pueden resolverse si consideramos que el color orgánico es un coloide hidrfílico que consiste de moléculas grandes en solución. de manera indefinida.

El movimiento constante de las moléculas de agua ocasiona que las partículas coloidales que se encuentran en movimiento browniano constante tengan tendencia a dispersarse por todas partes de la solución.6. nos permiten tener una mejor visón de los mecanismos que conlleva el proceso de clarificación. Las partículas coloidales se caracterizan por tener una gran superficie específica. con el número de partículas de turbiedad. Esta determinación no se relaciona. La velocidad de difusión es menor que la velocidad media de las partículas en movimiento Browniano. . Por ello las describimos a continuación: 4. porque para partículas mayores. el movimiento browniano aumenta.3. Propiedades de superficie.3. Difusión: Tiene una relación estrecha con el movimiento Browniano.6. infortunadamente. lo que aunado al movimiento browniano hace que sea prácticamente imposible sedimentar las impurezas coloidales sin tratamiento químico previo. ni con la masa total de partículas en el agua. Con el incremento de temperatura las moléculas en el líquido adquieren mayor energía cinética.3. 4. Efecto Tyndall-Faraday: Describe el fenómeno de dispersión de la luz al pasar a través de una suspensión coloidal. los factores más importantes son corrientes de convección termal y velocidades bajas de sedimentación.6. Movimiento Browniano: Es un movimiento constante e irregular que realizan las partículas coloidales dentro de la fase líquida. Propiedades ópticas. 4. definida como relación entre el área superficial y la masa. El efecto Tyndall-Faraday se utiliza en la determinación de la turbiedad por medio de un nefelómetro. 4. Propiedades electrocinéticas.1. Esto ocasiona que los coloides absorban iones en cantidades desiguales dando origen a la formación de una carga eléctrica que contribuye a su estabilidad en la solución. sino con el tamaño de las partículas. Propiedades cinéticas.3. La dispersión es directamente proporcional al tamaño de las partículas.2.4. y en consecuencia. Este movimiento sólo puede explicar la estabilidad de las dispersiones coloidales más pequeñas.3.comprenderlas y estudiarlas. y que son consecuencia del bombardeo desigual y casual de las partículas en suspensión por las moléculas del líquido. La gran superficie específica da a los coloides una gran capacidad de adsorción.6.

el potencial zeta es la medida. pero en suma. El grado de estabilidad de la partícula es determinado por un valor llamado potencial zeta. Este fenómeno. del potencial eléctrico entre la capa fija y la capa exterior de iones de carga contraria que rodean el coloide. y el solvente que puede moverse con respecto a la partícula.3. Teoría de la doble capa. Fuerzas de Van der Waals.5. su carga neta es negativa. y se debe a la interacción de dipolos permanentes o inducidos de en las partículas. La estabilidad de los coloides depende de la resultante entre las fuerzas de repulsión. que está relacionado con la carga de la partícula y la distancia a través de la cual la carga es efectiva. la cual es comúnmente negativa para las aguas superficiales. etc. En otras palabras. La fuerza de Van der Waals es una fuerza débil de origen eléctrico. La capa externa contiene cationes intercambiables como Na+. y las fuerzas de atracción. H+. Esta teoría establece que las partículas hidrofóbicas suspendidas en el agua transportan cargas eléctricas en su superficie. y que se mueven en dirección al electrodo de signo opuesto a la carga de la partícula. las partículas son arrastradas a los electrodos positivos o a los negativos. Al pasar una corriente directa a través de una solución coloidal. Dicho contorno o plano de corte es esencialmente la separación entre el agua de hidratación y el agua libre. explicadas por Van der Waals como producto de la interacción de los dipolos de las moléculas. El potencial zeta se refiere al contorno entre el solvente adherido a la partícula en su movimiento. Según la teoría. como . Esta es la principal fuerza de atracción entre las partículas coloidales. La capa interna contiene tanto cationes como aniones. según la carga eléctrica que posean. nos indica que las partículas coloidales tienen carga eléctrica. y decrece rápidamente con la distancia. que siempre es atractiva. de manera que las partículas puedan acercarse lo suficiente como para que las fuerzas de Van der Waals prevalezcan y permitan una colisión entre ellas. Casi todos los coloides tienen carga negativa y se trasladan hacia el electrodo positivo. en milivoltios.Son muy importantes para comprender la estabilidad de las dispersiones coloidales. 4. y de las cuales derivan su estabilidad en la solución. las partículas coloidales se caracterizan por poseer dos capas eléctricas alrededor de ellas. conocido como electroféresis.6. K+.6.6. Para lograr la aglomeración de las partículas se debe reducir la fuerza de repulsión. 4. ocasionadas por el potencial zeta.3. Ca+2.

o como la medida de su contenido total de sustancias ácidas.)2 ----( M++ + 2 HCO3+ H2O ----( H2CO3 ----( HCO3+ . Añadiendo iones de carga eléctrica contraria a la de los coloides que se quiere remover. además de la disminución de la carga eléctrica neta del coloide con respecto al resto de la solución. Puede haber presentes ácidos más débiles. son responsables de que las aguas de pozo lleguen a contener varios cientos de mg/lt de CO2. el pH y la acidez. al pH en el cual la carga neta de la partícula se anula. Relaciones entre la alcalinidad. como su capacidad para ceder protones. producto de la disolución del dióxido de carbono atmosférico. mientras que la respiración de la vida animal en el suelo. H2CO3. lo cual produce. pero a concentraciones insignificantes. El CO2 puede también estar disuelto en el agua como resultado de las reacciones de los coagulantes químicos usados en el tratamiento. del cual el agua de lluvia disuelve menos de 1 mg/lt. un aumento de concentración de iones en la solución. y el potencial zeta se hace cero. Los ácidos como el carbónico. CO2. especialmente cuando está acompañado de oxígeno. La acidez de un agua puede definirse como su capacidad para neutralizar bases. al reaccionar con el agua. La determinación de la acidez es de importancia debido a las características corrosivas de las agua ácidas y al costo que supone la remoción y el control de las substancias que producen corrosión. así como la combustión completa de materias orgánicas. En las ecuaciones: CO2 H+ M (HCO3. pero en residuos industriales es la acidez mineral. El nivel atmosférico promedio de CO2 es de 0. H2CO3 incrementan la corrosividad y agresividad del agua. reduciendo la distancia a través de la cual la carga es efectiva. El bióxido de carbono.04%. produce ácido carbónico. la causa más común de acidez en las aguas naturales es el CO2.7. como su capacidad para reaccionar con iones hidróxilo. El factor de corrosión en la mayoría de las aguas es el CO2. o sea.resultado de la cual se producen aglomeraciones fácilmente sedimentables. La reducción de las fuerzas de repulsión se logra mediante dos mecanismos básicamente: Ajustando el pH al punto isoeléctrico. y pueden corroer las tuberías. 4. Como decíamos.

por lo que los choques y aglomeraciones se producen inmediatamente después de que el agua y los químicos entran a la etapa de mezcla lenta.1 En el proceso real existe un flujo continuo de manera que la masa sufre un tratamiento desigual. Cuando se mide el pH con exactitud. que para que exista alcalinidad cáustica. 5. Por tanto. temperatura y el contenido de sólidos disueltos o residuo filtrable. por cuanto este se produce a escala real. En la prueba de jarras la formación de los primerss núcleos de floc es una reacción que demora algún tiempo en llevarse a cabo.3. Existen claras diferencias entre la prueba de jarras y el proceso real: 5. el pH debe ser mayor de 10.5. es posible calcular la cantidad de CO2 existente a partir de las expresiones para las constantes de ionización del ácido carbónico.2. la proporción entre la escala de turbulencia que se produce en uno y otro caso.HCO3CO3= + ----( H2O CO3= ----( + HCO3- H+ + OH- Puede observarse que el dióxido de carbono y las tres formas de alcalinidad forman parte de un sistema que existe en equilibrio en aguas naturales. 5. a partir de los valores de pH. el pH debe ser menor de 4. y el tamaño del floc es diferente. En la prueba de jarras el agua queda retenida durante todo el tiempo que dura el ensayo. Alternativamente. alcalinidad total. lo que afecta la velocidad de aglutinamiento de las partículas. y además. Existen también ábacos y gráficos que permiten determinar e contenido de CO2. ya que todas las ecuaciones incluyen HCO3 . 5. se ha demostrado que para que exista acidez mineral. Cualquier cambio en la concentración de alguno de los miembros del sistema causará una modificación del equilibrio. necesarias para la clarificación. mientras que otra parte pasa casi de inmediato. un cambio de pH modificará también las relaciones existentes.0. mientras que las jarras son cientos de veces más pequeñas que los reactores o tanques. por lo que no se requiere del tiempo para la . puesto que parte de ella queda retenida durante largo tiempo. Principales diferencias entre la prueba de jarras y el proceso real. De estos núcleos depende el choque y la aglomeración de partículas. La escala de las jarras no guarda relación con la escala del floc. En el proceso real el floc siempre está presente en los reactores o piscinas. En términos generales. alterará la concentración de los otros iones y producirá un cambio en el pH. bicarbonatos e hidróxidos.

se obtienen resultados sustancialmente diferentes. 5. 6. y por ende de su temperatura. nos permite correlacionar las diferentes corridas y sacar conclusiones acertadas al comparar los diferentes ensayos.formación de los núcleos de floc que requiere la prueba de jarras. no se podrá . La repetitividad lo más exacta posible entre prueba y prueba. por lo que los procesos de clarificación se llevan a cabo de una manera más completa en el proceso real. Observaciones técnicas durante la prueba de jarras. La geometría de los equipos de pruebas de jarras y de las paletas de agitación son muy diferentes de el diseño geométrico real de la planta. 6.2. la prueba de jarras es el mejor modelo predictivo de los resultados que se pueden obtener en planta bajo unas condiciones y parámetros determinados. se procede a realizarla teniendo en cuenta las siguientes consideraciones: 6. Se debe tener en cuenta que al realizar diferentes pruebas de jarras con la misma calidad de agua cruda. por desgracia. pero con diferentes velocidades y tiempos de agitación. no significa que pueda ejecutarse descuidadamente. 5. que se logra controlando muy bien los tiempos y velocidades de agitación en cada etapa. A veces se recurre al uso de estatores o deflectores fijos de tipo continuo o discontinuo en las jarras tratando de minimizar los resultados erróneos producidos por las diferencias en los esfuerzos cortantes entre las láminas de agua que se deslizan con diferentes velocidades. de manera que la prueba de jarras es una reproducción parcial del proceso. con igual dosificación de químicos. Aún con todas sus limitaciones.1.7. La dosificación de los coagulantes y/o floculantes y la agitación de la masa de agua puede ser mucho mejor controlada en la prueba de jarras que en la planta de tratamiento.4.5. De no tener un buen control sobre la igualdad de los tiempos y velocidades de agitación. en un movimiento que depende de la viscosidad del agua. El volumen de agua de las jarras es pequeño en comparación con el gran volumen que se maneja en los tanques o reactores reales. que en la prueba de jarras. lo que.6. de manera que en jarras se induce un movimiento helicoidal del agua y de las partículas que contiene. 5. Los tiempos de cada etapa son mayores en la planta. que no es igual al movimiento browniano real de la dispersión coloidal en la planta. Una vez definida la duración y el grado de agitación en cada una de las etapas a simular en la prueba de jarras. suele ser bastante común. Debe tenerse en cuenta de que el hecho de que la prueba de jarras sea un ensayo rutinario en la operación de las plantas. La confiabilidad de los resultados obtenidos mediante la prueba de jarras depende de la precisión con la cual se hallan controlado las condiciones de simulación. 5.

y por ende. toman varios días. lo cual puede conducir a elegir erróneamente como la mejor jarra aquella que ha tenido más tiempo de sedimentar. Siempre que sea posible. un buen control de las ppm adicionadas. más de 30 segundos. Similarmente al punto anterior. o con jeringas que minimizan el tiempo de dosificación. Las soluciones han de prepararse a una concentración tal. que aseguren el control de la dosificación a través de las diferentes corridas que por lo general. que permitan . lo cual conlleva a que la primera jarra tiene 3 minutos más de agitación y de tiempo de reacción que la sexta jarra. una demora de más de 30 segundos entre la toma de la muestra de la primera jarra y la toma de muestra de la jarra consecutiva conduce a que la sexta jarra tenga un tiempo de sedimentación mayor de 3 minutos que el de la primera jarra. En estas condiciones no se puede decir que la primera y la sexta jarra sean equivalentes. La exactitud en la dosificación de los químicos. variables estas que son directamente proporcionales al tiempo de agitación. La simultaneidad en la dosificación de las jarras. que garantizan una buena exactitud en cuanto al volumen de solución dosificado. por ejemplo. además de demorada. 6. El error introducido por tal procedimiento es grande. 7. La dosificación con pipeta es más difícil de controlar.4. uno para cada jarra.1 ml) de solución produce un error significativo en términos de ppm adicionadas. 6. La exactitud en la preparación de soluciones. y susceptible de errores de sobredosificación. ni que las diferentes pruebas de jarras realizadas sean equivalente entre si.asegurar que los cambios observados se deban a la variación de la dosificación.5. Se debe tratar de utilizar los dispositivos apropiados mencionados en la sección que describe el equipo necesario. Lo ideal es disponer de 6 vasitos. 6. 6.6. así como del número de choques entre partículas. Si hay tiempos muy grandes entre la dosificación de una jarra y la dosificación de la jarra consecutiva. tendremos que el tiempo transcurrido entre la dosificación de la primera jarra y la dosificación de la sexta jarra puede ser de más de 3 minutos. La simultaneidad en la toma final de las muestras de agua sobrenadante en cada una de las jarras. se debe tratar de dosificar con jeringas plásticas desechables. una para cada jarra. y trata de tomar en cada vaso las muestras de agua sobrenadante de cada jarra en el menor tiempo posible. Generalmente se trabajan jarras con volúmenes relativamente pequeños (1 o 2 lt) y con soluciones a concentraciones a las cuales la sobredosificación de una gota (0.3. pues es lógico que la jarra con mayor tiempo de agitación deberá tener una mejor coagulación. Preparación de soluciones.05 ml) o dos gotas (0. ya que esta depende de la dispersión del químico en el agua.

esto es 0. ( = 1. entonces concentración = 18. La soluciones deben preparase con los mismos coagulantes utilizados en planta.20 ( %= 3. Por ejemplo. así como la precisión en la medición de los pequeños volúmenes a dosificar. Las soluciones de sulfato de aluminio de 10% o más de concentración pueden conservarse hasta por dos meses. de al. encontramos que para jarras de 1 litro la solución a preparar debe de ser de 1% de concentración.69 = .la flexibilidad en la aplicación y variación de la dosis. 1 lt de solución = 20 mg de sulf de al Cada ml de la solución a dosificar debe contener 20 mg de sulfato de aluminio. Para preparar la solución. y no con reactivos de laboratorio purificados. Solución de sulfato de aluminio.3 x 0. que corresponde a una solución del 2%. inicialmente se toma la densidad y la temperatura de la solución madre de sulfato de aluminio a partir de la cual se va a preparar una solución al 2% para realizar la prueba de jarras.110 y T = 25ºC. Siguiendo el mismo procedimiento.02 g de sulfato de aluminio por cada mililitro. puesto que cambian con el tiempo.17.69% Para ( = 1. mientras que las soluciones diluidas al 1% o 2% no se pueden conservar por más de 24 horas.110 g/cc De las tablas entregadas por los proveedores se encuentra que: Para ( = 1. porque se hidrolizan y pierden buena parte de su capacidad de coagulación.69 = 23.3 . mientras que en Puerto Mallarino se prepara al 40%. entonces concentración = 17. Las soluciones se deben utilizar “frescas”. si se trabaja con jarras de 2 lt: 2 lt x 10 mg de sulf.54 + 17.1.110 y T = 20ºC. En planta la planta Río Cali se dispone de una solución de aproximadamente el 20% de concentración.23% Extrapolando: % . Lo ideal en esta solución es que al agregar a las jarras 1 ml esté adicionando 10 ppm de sulfato de aluminio. Por ello es necesario preparar diariamente la cantidad que se va a usar durante el día. si al tomar estos datos encontramos que la temperatura es de 23. 7.3ºC y la densidad de la solución. Por ejemplo.

110 y T = 23.23 .010 1.04%.18. Esta solución se debe preparar cuando se tiene una baja alcalinidad en el agua cruda.69 25 . V1 x C1 = V2 x C2 ( V1 = 500 ml x 2% = 55. Completar y mezclar bien con agua destilada hasta enrazar el balón. Similarmente a la solución de sulfato de aluminio. 7. y se busca su concentración en la tabla.43 ml 18.025 1. se vierte en un balón aforado de volumen deseado.43 ml de solución de sulfato de Aluminio al 18.04% y verterr en un balón aforado de 500 ml.005 1. Luego se toma este volumen inicial de solución madre.04% que debemos tomar para preparar 500 ml de solución al 2%. Ahora hallamos el volumen de solución al 18. esta solución deberá prepararse al 1% si se trabaja en jarras de 1 lt.040 . La tabla de concentración-densidad para la lechada de cal es la siguiente: % en Peso Densidad ( en gr/cc 1 2 3 4 5 6 1. Su preparación es también similar a la preparación de sulfato de aluminio.2.020 1.3ºC es de 18.030 1. o al 2% en caso de utilizar jarras de 2 lt.20 5 La concentración de la solución de Sulfato de Aluminio de ( = 1. y se enraza con agua destilada. Solución de cal. Posteriormente se utiliza la formula: V1 x C1 = V2 x C2 y se calcula el volumen inicial necesario de solución madre a tomar para obtener el volumen y la concentración final de la solución deseada.17.04% 18. Se toma la densidad a la solución madre disponible en planta.04% Procedimiento: Medir con una pipeta 55.

La concentración de esta solución es de 0.02%. 7.1 ppm de polímero.2 g de polímero = 0. por lo que debo realizar doble dilución. .08 g/cc Vemos que el polímero es demasiado viscoso.185 g de polímero) y pasarla a un balón aforado de 1 lt. y enrazar el balón.185 ml de polímero 1. en 1 ml de solución. completar con agua destilada hasta enrazar el balón.065 Debe evitarse el contacto de la solución de cal preparada con el aire.2 mg de polímero 1 lt solución Esta es la cantidad de polímero que debe de haber en cada ml de solución. la concentración de la solución de polímero debe de ser de 0. Selección de la dosificación.7 8 9 10 1. Diluir en agua destilada. Como la densidad del polímero es de 1.3.02% en polímero.08 g/cc: 0. Procedimiento: En una pipeta de 2 ml medir 1. Si el volumen de las jarras es de 1 lt. Lo cual corresponde a una solución de el 0. y no permite medirlo en pipeta graduada de 1 ml.060 1. esto es 0. Tomar en un balón aforado de 100 ml de esta solución (100 ml de solución contienen 0. Solución de polímero. teniendo cuidado de lavar la gran cantidad de polímero que se adhiere a la parte exterior de la pipeta.85 ml de polímero (corresponde a 2 gr).0002 g de polímero en 1 ml de solución. Para ello disolver 0.050 1. La solución de cal debe agitarse siempre antes de usarse. y a muy bajas dosificaciones.1 mg polímero = 0.01%.045 1.2 g de polímero en 1 lt de agua destilada. cuyo contenido de CO2 puede reaccionar con el óxido de calcio para formar carbonato que precipita. Adicionar a un balón aforado de 1 lt. se requiere de preparar 1 litro de solución. referido al volumen de la jarra. Si se van a utilizar jarras de 2 lt: 2 lt x 0. Para obtener una buena precisión al medir un volumen tan pequeño de polímero. 8. 0. Lo ideal para dosificar el polímero es preparar una solución que me permita adicionar. Los polímeros se utilizan muy diluidos.

0 3.14 0.0 6.5 1.18 0.5 2.0 10.5 4.6 1.8 1. es la siguiente: Para adicionar ppm 0.4 1.0 . la tabla de dosificación para las anteriores soluciones preparadas de acuerdo al volumen de las jarras a utilizar.12 0.0 En este caso es recomendable utilizar jeringas plásticas desechables de 10.20 Volumen dosificado ml 0.5 3.04 0.0 1.2 1.10 0. es la siguiente: Para las soluciones de sulfato de aluminio y de cal: Para adicionar ppm 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 60 70 80 90 100 Volumen dosificado ml 0.0 1.4 0.08 0.0 2.8 2.6 0.0 8.02 0.5 5.0 7.2 0.La tabla de dosificación para las anteriores soluciones preparadas de acuerdo al volumen de las jarras.0 9.0 4.16 0. Para el polímero.0 ml.06 0.

1. dosifique en la primera jarra 20 ppm. en la cuarta 26 ppm. en la quinta 28 ppm. en la segunda 22 ppm. La selección de la dosificación a utilizar es un paso muy importante. y en la sexta 30 ppm. elija para la primera jarra un valor ligeramente por debajo de la dosis escogida. el cual deberá ser mayor que 5. Por ejemplo. se podrá encontrar la dosis óptima de dosificación del químico. Es muy importante también tener en cuenta que la alcalinidad que debe tener el agua cruda debe ser el doble de la dosis de sulfato de aluminio a aplicar más 12 ppm adicionales que han de servir como alcalinidad remanente para amortiguar la caída de pH. Podemos encontrar una buena orientación analizando los datos históricos de operación. Selección de la dosificación de sulfato de aluminio. y aumente progresivamente la dosificación para las jarras siguientes en 2 ppm.Para este caso es recomendable utilizar jeringas plásticas desechables de 2. puesto que. en la tercera 24 ppm. También puede servir de orientación la dosis que se utilice en el momento en la planta. Para estos casos realmente lo que mejor puede orientar a quien realiza la prueba de jarras es la experiencia.0 ml. a fin de obtener una buena coagulación En caso de no tener ni idea del valor aproximado de la dosificación que se debe utilizar. como en el conocimiento del agua con la cual se trabaja. tanto en la realización de la prueba de jarras. guíese por la siguiente tabla: TURBIEDAD NTU 0 30 60 80 100 150 200 300 400 a a a a a a a a a 20 60 80 100 150 200 300 400 500 DOSIS APROX. La dosificación dependerá de los parámetros iniciales del agua. 8. fundamentalmente de la turbiedad. DE SULFATO Mg/lt o ppm 10 10 a 15 12 a 17 14 a 20 17 a 25 20 a 35 25 a 45 25 a 50 25 a 60 Una vez seleccionada la dosis inicial aproximada. Se describe la anterior prueba como jar-test de 20 en 2. que quiere decir . si se elige el rango apropiado. si usted cree que la dosis apropiada es 24 ppm.

queda la duda de que dosificando menores cantidades se obtengan mejores resultados. Selección de la dosificación de cal hidratada. que es una forma deshidratada del Al2(SO4)3. 32 y 35. cuando la mejor jarra que se obtiene es la primera.[(Alcalinidad inicial . 8. para al cual las dosis serán de 20. 23. Por ello es importante medir la Alcalinidad inicial del agua cruda y realizar el siguiente cálculo: Dosis de cal = {Dosis de Sulfato . sucesivamente. o alumbre en su forma cristalizada tiene la fórmula química de Al2(SO4)3.18H2O y tiene agua de cristalización correspondiente a 14.12) x 2]} dividido entre 3 Esta es la dosis de cal. y aumentando de 2 en 2. por cada 3 partes de Sulfato de aluminio se requiere una parte de hidróxido cálcico.14H2O. o aproximadamente. Cuando se requiere un ajuste de la alcalinidad del agua cruda.35 mg/l de solución de cal. 29. en ppm que se debe dosificar.3 moles. Si prefiere hacer un barrido en un rango más amplio. Debe de procurarse que la mejor jarra quede en medio.14H2O SO4 -2 600 + 3Ca(OH)2 -----( 2Al(OH)3 + Ca+2 + 3 x 74 = 222 Se ve que 600 partes de alumbre requieren 222 partes de cal apagada.iniciando con 20 ppm. El sulfato de aluminio. Debe tenerse en cuenta también que se requiere de una alcalinidad residual de 12 ppm. queda la duda de que se obtengan mejores resultados con un mayor dosificación. . Esta relación es directa siempre y cuando las soluciones de sulfato de aluminio y de hidróxido de calcio que se van a dosificar hayan sido preparadas a la misma concentración. ya que. Cuando se trabaja con aguas de alta turbiedad. Usualmente se le asigna un peso molecular de 600. que tampone la solución. 26. debe tenerse en cuenta la dosis de sulfato de aluminio que se va a utilizar. si la mejor jarra obtenida es la última. Similarmente. puede agregar en cada jarra 3 ppm más que lo que agrego a la anterior. Otra forma de expresar lo anterior es que cada mg/l de alumbre debe disponer de aproximadamente 0. es mejor realizar barridos amplios. a fin de evitar una caída de pH. y calcular el ajuste necesario de acuerdo a la siguiente ecuación: Al2(SO4)3.2. o sea. Lo anterior le permite hacer un barrido en un rango de 20 a 30 ppm. un jar-test de 20 en 3. digamos de 5 en 5.

02. Una buena metodología es variar primero la dosis de polímero. Medir inicialmente los parámetros a evaluar: temperatura. que será la hallada en la primera prueba de jarras corrida sin polímero. y mayor la relación de reemplazo que realiza el ayudante de coagulación. o se varía el polímero.. como mínimo.1. (Etapa de mezcla rápida . Una vez se establezca la dosis óptima de coagulante. o de lo contrario la concentración.02.3. y se variará la dosis de sulfato. Y así sucesivamente. en ppm. y empezar a medir el tiempo con la ayuda de un cronómetro. En la planta Río Cali se agita a 120 R.2. Llene las jarras con igual volumen de agua a tratar (1 o 2 lt). Cuando el objeto de la prueba de jarras es encontrar la dosificación ideal de una mezcla de dos químicos.3. mayor disminución de la dosis de coagulante. se le deberá atribuir la diferencia en los resultados obtenidos. es decir. 9.04. dependiendo del valor de la turbiedad.Coagulación) Agregar las dosificaciones vaciando rápidamente las jeringas dentro de las jarras. turbiedad.8. se puede variar sólo una de las dosificaciones mientras que la otra permanecerá constante a través de todas las jarras. 9. Realización de la prueba de jarras. Las dosis consecutivas de polímero de la segunda jarra en adelante serán de 0. Es importante que queden a igual volumen. dejando constante la dosis de sulfato. Poner agitación de 100 a 200 R. a mayor turbiedad. con lo cual se encontrará también una dosis inicial óptima de polímero. Llenar las jeringas con las dosis seleccionadas de químicos. que será el reemplazo inicial que se intentará.P.1. pH y alcalinidad. de manera que se reajustará esta dosis.M. 9. por un período de tiempo de 1 a 2 minutos. por ejemplo.06. 0. pero no se deberán variar ambas en una misma corrida. se corre la siguiente prueba en la cual se disminuye la dosis óptima de coagulante encontrada en 15% a 20%. el sulfato o el polímero. En la siguiente prueba se usará como constante la dosis inicial óptima de polímero encontrada. de manera que la primera jarra no lleva dosis de ayudante de coagulación. o se varía el sulfato. para establecer la dosis óptima de sulfato de acuerdo a la turbiedad inicial del agua cruda. puesto que entonces no se sabrá a cual de los químicos. 0.08 y 0. La dosis de polímero se correrá de 0 en 0. no se sabrá con exactitud.P. Se agregará esta dosis fija de coagulante a todas las jarras. aproximadamente por 30 segundos para . Se deberán realizar varias corridas de jar-test para establecer las dosis óptimas.M. 9. Debe tenerse en cuenta que en cada corrida de jar-test. 0. menos el 15%. y se denomina blanco de polímero. deberá correrse una prueba inicial sin polímero o ayudante de coagulación. color. Selección de la dosificación de polímero. coagulante y ayudante de coagulación.

En ambas plantas.4. aún es demasiado temprano para apreciarla.M. Trate de observar en cual jarra se forma el primer floc.P. mientras que en la planta de Puerto Mallarino se usa una velocidad de 50 R. Elaborado por: Ing. para evitar tomar en ella partículas superficiales. y trate de establecer cual jarra coaguló y floculó primero. y cual produce el floc de mejor tamaño y peso.P. 9. para que todas las jarras tengan igual tiempo de sedimentación. para simular la etapa de floculación. aproximadamente durante 10 minutos. a 150 R. Transcurrido el tiempo de la etapa de mezcla rápida o coagulación. del centro hacia abajo de la jarra se observa que se concentra el floc que está sedimentando y la velocidad de precipitación se hace más lenta.. Esta etapa siempre ocurre sin agitación. Medir los demás parámetros a evaluar. a fin de devolver a la solución el floc sedimentado durante el tiempo transcurrido entre la toma de la muestra y la lectura de la turbiedad. Observe si se empieza a apreciar la coagulación. de Río Cali y Puerto Mallarino se simula la sedimentación en un tiempo de 10 minutos. puesto que el floc recién formado es casi incoloro. usualmente. pelusa o demás materiales que puedan haber caído en la jarra durante la realización de la prueba y que puedan causar error en las posteriores mediciones de los parámetros Es muy útil utilizar una jeringa plástica desechable de 50 o 60 ml para tomar las muestras de agua sobrenadante. se debe agitar al vasito en el que se depositó la muestra. Se debe tratar de que no se produzca agitación en la jarra al tomar la muestra.M. disminuir la velocidad de mezcla a un valor entre 10 y 60 R. 9. por un período de tiempo entre 10 y 30 minutos.P. . para simular la etapa de sedimentación. durante 1 ½ minuto.7. María Faride Restrepo T. así como la evolución del floc al sedimentar. 9. Apagar la agitación y sacar las paletas de las jarras. aunque. Al realizar la lectura de la turbiedad. Esta se debe tomar del agua que esta aproximadamente a 2 cm por debajo del nivel de agua. No necesariamente el floc más grande es el que sedimenta más rápido. mientras que en la Planta de Puerto Mallarino se agita.6. como polvo. 9. (De las que se usan para inyectar el ganado) Las muestras se deben de tomar lo más rápidamente posible. aún cuando no suele ser fácil. También es interesante observar en cual jarra se forma el floc más grande. en promedio. y en cual sedimenta más rápido. Observe el floc que se empieza a formar. Observe también que se forma un zona de líquido clarificado en la parte superior de la jarra. y por un tiempo aproximado de 10 a 15 minutos.M.P. Transcurrido el tiempo de sedimentación.5.simular esta etapa..8. 9. En el fondo de la jarra se observa el lodo sedimentado. En la planta Río Cali se agita a 30 R. producto de una sedimentación relativamente rápida en esta zona.M. tener listos 6 vasitos y depositar en ellos aproximadamente 45 ml de agua sobrenadante. durante 20 minutos.

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Fuente de párrafo predeter.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.35 35 deletc.s s de las partículas suspendidas ondeldeliiigsPor estodela turbiedad es unEl Decreto 475 de 1.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.doc .DOC $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. Encabezado Encabezado Pie de página Pie de página Número de página Número de página $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC ACUACALI ACUACALI A:\MANUALES.998isdeldeldelprimerodelverterdel Normal Normal Título 1 Título 1 Título 2 Título 2 Título 3 Título 3 Título 4 Título 4 Título 5 Título 5 Título 6 Título 6 Título 7 Título 7 Título 8 Título 8 Título 9 Título 9 Fuente de párrafo predeter.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.

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9. para evitar tomar en ella partículas superficiales.Document.dot SIGCALI . Se debe tratar de que no se produzca agitación en la jarra al tomar la muestra.6. Esta se debe tomar del agua que esta aproximadamente a 1 cm por debajo del nivel de agua.8 ACUACALI ACUACALI _PID_GUID {F8713A64-135E-11D3-AA07-00A024D3DD5A} {F8713A64-135E-11D3-AA07-00A024D3DD5A} ACUACALI WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO Normal. Transcurrido el tiempo de sedimentación. como polvo. tener listos 6 vasitos y depositar en ellos aproximadamente 45 ml de agua sobrenadante.HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) Times New Roman Times New Roman Symbol Symbol Times New Times New ACUACALI ACUACALI $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI a jarra se observa el lodo sedimentado. pelusa o demás materiales que puedan haber caído en la jarra durante la realiO ON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI Root Entry Root Entry 1Table 1Table WordDocument WordDocument SummaryInformation SummaryInformation Documento Microsoft Word MSWordDoc Word.

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