EMPRESAS MUNICIPALES DE EMCALI E.I.C.E E.S.P.

PRUEBA DE JARRAS

CALI

1.

Consideraciones Generales.

La prueba de jarras es una técnica de laboratorio que pretende realizar una simulación de el proceso de clarificación del agua que se lleva a cabo en la planta, de manera que permite evaluar a escala y de una manera rápida la acción que ejerce sobre el proceso de clarificación la variación de los diferentes parámetros como velocidad y/o tiempo de agitación, gradientes de velocidad producidos, dosificación de diversos compuestos químicos solos o en combinaciones, etc. La prueba de jarras se usa para: Evaluar, determinar y optimizar las variables químicas del proceso de coagulación y/o floculación, esto es, medir el desempeño de uno o varios productos químicos dados, coagulante, floculante, etc., y encontrar la dosificación adecuada, tanto en términos de calidad final del agua obtenida, como en términos económicos. Determinar la concentración de la solución de coagulante más apropiada para utilizar en la planta. Encontrar el punto o etapa de dosificación adecuado para el producto que se ensaya. Evaluar y comparar el desempeño de una combinación de productos frente a: Forma y secuencia de dosificación óptima de cada uno de ellos. Punto o etapa ideal de dosificación. Influencia en el proceso de la concentración de los químicos dosificados. Determinación del pH óptimo de coagulación. En operación, tomar decisiones rápidas sobre la dosificación de químicos a utilizar de acuerdo a las variaciones en la calidad del agua cruda. Evaluar los efectos de modificaciones en las condiciones de operación de la planta sobre el proceso de clarificación. 2. Equipo Necesario.

Para la prueba de jarras usualmente se utiliza un dispositivo que permite trabajar simultáneamente 6 jarras, y que consiste en 6 paletas interconectadas a un regulador de velocidad, con el cual se puede dar la misma velocidad de agitación, y durante el mismo tiempo, a las 6 jarras. Comercialmente se encuentran equipo capaces de operar entre 0 y 400

r.p.m. El agitador mecánico se encuentra instalado sobre un iluminador de flóculos preferentemente con una base blanca, que le sirve como soporte. Lo ideal es que la iluminación este en ángulo recto a la dirección del observador, o sea, arriba o debajo de los vasos. Deben de evitarse fuentes de luz que generen mucho calor, produciendo diferencias de temperatura entre el agua de las jarras y el agua cruda de la planta, lo que se traduce en diferencias de viscosidad,choque de partículas, y en general, en una serie de parámetros, que finalmente producen un efecto significativo en la coagulación y sedimentación. Las jarras o vasos a usar deben ser de 2 lt preferentemente, o de 1 lt alternativamente. Se debe evitar usas vasos más pequeños, debido a la dificultad de obtener precisión en la dosificación de pequeños volúmenes de coagulantes, ayudantes de coagulación o de floculación, en jarras con volúmenes más pequeños. También es común el uso de jarras cuadradas, aún cuando se producen modificaciones en los gradientes de velocidad, así como puntos muertos en las esquinas, debido al cambio de sección. Cuando se utilicen jarras de vidrio, se debe evitar en lo posible el lavado de las mismas con detergentes, porque muchos de éstos tienen compuestos aniónicos que son fuertemente absorbidos por las paredes de las jarras de vidrio, que de no ser completamente removidos, pueden afectar la prueba en forma significativa. En cada una de las 6 jarras se coloca igual cantidad de agua a tratar (1 o 2 lt), a la cual se le han medido los parámetros iniciales: temperatura, pH, turbiedad, color, y alcalinidad como mínimo. En cada jarra se coloca una dosificación de químico que aumenta gradualmente y en la misma proporción, respecto a la jarra anterior. Es muy importante que la dosificación de químicos se realice de manera rápida, y en lo posible, simultánea a cada jarra, puesto que de lo contrario se causan resultados erróneos. Los estudios muestran que las diferencias que existen en el tiempo de adición de los reactivos químicos o soluciones a las diferentes jarras afectan apreciablemente los resultados, particularmente cuando se usan ayudantes de coagulación. También puede afectar los resultados la velocidad de adición, la cual debe de ser lo más rápida posible. La práctica común de adicionar los coagulantes a cada vaso mediante el uso de una pipeta graduada conduce a que la velocidad de adición del reactivo químico sea muy lenta y se presenten diferencias considerables en cuanto al tiempo de agitación del coagulante en la primera jarra, en comparación con el tiempo de agitación del coagulante en la última jarra, hecho que distorsiona los resultados. Los equipos comerciales olvidan este detalle, que puede evitarse mediante el montaje de un dispositivo que contiene vasos dosificadores unidos en un soporte de diseño adecuado, el cual puede ser sostenido en las manos, o puede montarse sobre la unidad de agitación. Otra alternativa es

utilizar jeringas dosificadoras, previamente llenadas con la cantidad adecuada de coagulante o floculante, que toman menos tiempo al dosificar que la práctica de la pipeta graduada. En el momento de vaciar el contenido de las jeringas se debe inyectar profundamente en la correspondiente jarra para que la dispersión sea lo más rápida posible. En términos generales, se recomienda aplicar las dosis en un punto fijo localizado en o cerca del eje impulsor de la paleta durante una mezcla rápida a alta velocidad. 2.1. Equipo Adicional. Además del equipo de pruebas de jarras se requiere de un cronómetro para controlar el tiempo de duración de las diferentes etapas. Y para la medición de los parámetros del agua se requiere de un turbidímetro, un colorímetro, un peachímetro, un termómetro, y de bureta, reactivos y soluciones para medir la alcalinidad. 3. Proceso de Clarificación.

En la prueba de jarras se simulan básicamente las etapas de coagulación (desestabilización de la carga negativa de los sólidos suspendidos y partículas coloidales), floculación (aglomeración de partículas desestabilizadas), y sedimentación (asentamiento del floc por gravedad), de acuerdo a las condiciones de operación de la planta. Una vez realizada la simulación, se miden de nuevo los mismos parámetros iniciales a fin de comparar y determinar en cual jarra y bajo que condiciones se obtuvo la mejor calidad de agua. Por lo general, paralelamente se hace una valoración económica de los resultados obtenidos. Los resultados que se obtienen en la prueba de jarras dependen esencialmente de: Naturaleza del agua a tratar. (pH, turbiedad, color, alcalinidad, naturaleza de los sólidos suspendidos, temperatura, etc.) Naturaleza de los químicos a adicionar, y secuencia de adición. Tiempo y velocidad de agitación durante las etapas de coagulación y floculación, y tiempo de sedimentación. (Gradientes de velocidad producidos) pH del sistema. La variación de uno o varios de las anteriores condiciones conduce a resultados sustancialmente diferentes. Por ello, la confiabilidad de los resultados obtenidos en pruebas de jarras depende de la precisión con la cual se hallan controlado las condiciones de simulación de las diferentes etapas (velocidad de agitación y duración de la etapa), y más

aún cuando, por lo general, se requiere de varias corridas para obtener los mejores resultados. Es en este punto donde se precisa que todas las pruebas o corridas que se realicen sean similares entre sí, y poder asegurar una correspondencia entre ellas, a fin de obtener conclusiones válidas. 3.1. Etapa de Coagulación. En esta etapa se adicionan los químicos coagulantes y/o ayudantes de coagulación. Se define como coagulantes aquellos compuestos, como las sales de hierro o aluminio, capaces de formar un floc, y que pueden efectuar la coagulación al ser añadidos al agua. Los ayudante de coagulación son sustancias que producen poco o ningún floc al ser usadas solas, pero que mejoran los resultados obtenidos con simples coagulantes. Los coagulantes desestabilizan las cargas negativas de las partículas en suspensión. Estas cargas, por ser similares generan fuerzas de repulsión entre partículas, que impiden que se unan para formar aglomerados más grandes y más fácilmente sedimentables. Los coagulantes más usados son las sales de aluminio y de hierro, que al ser adicionados al agua aportan cargas positivas que neutralizan las cargas negativas que trae el agua, permitiendo que las partículas puedan acercarse lo suficientemente como para ser desestabilizadas y atraídas por la fuerza de Van der Waals. Se debe tener cuidado con la dosificación a emplear de coagulante, ya que si se aplica en exceso, las partículas, después de neutralizadas, se cargaran superficialmente de cargas positivas, que impedirán, a su vez, la aglomeración y rápida sedimentación, por la repulsión generada por cargas similares y se dispersarán en el agua. En la adición de coagulante debe tenerse en cuenta de que para cada valor de turbiedad existe una dosificación óptima que produce el agua más clara posible. Si se adiciona menos de esta dosis, las cargas que se agregan no son suficientes para producir una buena coagulación, y por ende, una buena clarificación. A su vez, por encima de la dosificación óptima el exceso de cargas positivas produce una dispersión de las partículas, que enturbia el agua. Lo anterior explica porqué cuando hay apreciable turbiedad remanente en el agua sedimentada en una planta de tratamiento, no siempre la solución es aumentar la dosificación de coagulantes y/o floculantes. Muchas veces la solución es bajar la dosificación. La coagulación a dosis óptima se presenta cuando las cargas de las partículas suspendidas es aún ligeramente negativa. Cuando se grafica la turbiedad residual en función de la dosis de coagulante aplicada, se observa que, inicialmente, la turbiedad residual o remanente disminuye a medida que aumenta la dosificación, hasta

Al adicionar sulfato de aluminio Al2(SO4)3 al agua. se ocasiona la precipitación rápida y prematura de los hidróxidos gelatinosos que adsorben iones positivos de la solución. El ion trivalente Al+3 es muy efectivo en la desestabilización de coloides cargados negativamente al neutralizar parte de la carga de la partícula combinandose con ella. Además. se disocia enseguida en los iones Al+3 y SO4=. para que establezca contacto con todas las partículas coloidales antes de que otros cambios menos deseables ocurran. y se ha encontrado que la presencia de iones negativos presentes en el agua. o sea que. la solución no es capaz de disolver estos hidróxidos. o sea que el agua se enturbia por exceso de dosificación. y estos son propiciados por una buena velocidad de mezclado. el ion trivalente Al+3 es mucho más efectivo en la desestabilización de coloides negativos. y en la posterior formación de flóculos que el Al(OH)3 . son efectivos para aumentar la velocidad de precipitación. puntualmente. la aglomeración de partículas depende de que haya choques entre ellas. la velocidad de precipitación aumenta con el aumento en la concentración de partículas coloidales. reacción que se lleva a cabo en aproximadamente 10 segundos. En la etapa de coagulación es muy importante el tiempo y la magnitud de la agitación suministrada. y particularmente el sulfato. Las adiciones posteriores de coagulante producen un aumento progresivo de la turbiedad residual. Cuando las condiciones son las apropiadas. esta adsorción le permite formar un sol cargado positivamente. Casi siempre se forma un exceso de sol de hidróxido de aluminio. pues lo ideal es que el coagulante se distribuya rápidamente a todo el volumen disponible. permitiendo la aglomeración y floculación de dichas cargas alrededor de su gelatinosa masa. Sin embargo. y que se consuma principalmente en la formación de Al+3 floculado. como las partículas coloidales pueden servir como núcleos para formar precipitados. que a su vez le da cierta capacidad de neutralizar cargas negativas coloidales. ya que la velocidad de precipitación de un hidróxido metálico depende del grado de sobresaturación. entonces. Por ello se requiere de una vigorosa agitación que permita que el sulfato de aluminio se distribuya rápida y uniformemente por toda la solución.llegar a un punto en que se produce una turbiedad remanente mínima (dosis óptima). Los coagulantes de hierro y aluminio producen cationes metálicos que . Además. al formarse el hidróxido de aluminio Al(OH)3 . aparte de los hidróxidos. En aquellas partes de la solución en donde el sulfato de aluminio se encuentra muy concentrado se excede el producto de solubilidad de los hidróxidos metálicos como el Al(OH)3 (también ocurre lo mismo con las sales de hierro). a fin de que se produzca una mezcla instantánea que le permita afectar a todas las partículas.

Una drástica disminución del pH.P. dejan establecido el diseño de la prueba de jarras. Durante la coagulación se debe tener un adecuado control del pH. La alcalinidad presente en el agua sirve de amortiguador para la caída del pH. por un período de 1 a 2 minutos. La elección de el tiempo y la velocidad de agitación depende de una ciudadosa observación de las condiciones y gradientes de velocidad reales que se tienen en la planta. Las investigaciones demuestran que para cada tipo de agua existen parámetros de diseño específicos que optimizan los procesos de clarificación.. Por lo general. puesto que el sulfato de aluminio es muy sensible a él. Para el alumbre se produce: Al+3 + H2O ---------( ---------( ---------( ---------( Al(OH)+2 + Al(OH)2+ + H+ 2H+ 17H+ Al+3 + 2H2O 7Al+3 + 17H2O Al+3 + 3H2O Al7(OH)17+4 + Al(OH)3 + 3H+ Los iones acuimetálicos son adsorbidos por el coloide negativo y neutralizan su carga superficial permitiendo la coagulación por adsorción y neutralización de la carga. produciendo la máxima eficiencia remocional. En la simulación en prueba de jarras la coagulación usualmente se lleva a cabo con una velocidad de agitación entre 100 y 200 R. que es posiblemente el fenómeno predominante en soluciones de alta concentración de coloides. La solubilización del sulfato de aluminio en agua produce iones H+ que bajan el pH del agua mediante la siguiente reacción general: Al2(SO4)3 + 6 H2O -----( 2 Al(OH) 3 + 6 H+ + 3 SO4= Los iones hidrógeno hacen descender el pH a tal punto que se impide la ulterior formación de Al(OH)3 a no ser que sean eliminados de la solución. quienes diseñan y construyen las plantas.M.reaccionan inmediatamente con el agua para formar iones acuimetálicos e hidrógeno. por debajo de 5. de acuerdo a las condiciones reales de operación. mediante las siguientes reacciones: Al2(SO4)3 + 6 OH----( 2 Al(OH) 3 + 3 SO4= . mientras que los aniones permanecen libres o combinados con otros cationes. impide la completa precipitación de los iones coagulados.

y la reacción de el ácido producido en esa reacción con los bicarbonatos presentes en las aguas naturales: Al2(SO4)3. La soda incrementa la corrosividad. Esta aproximación proviene de la suma de dos reacciones: La solubilización del sulfato de aluminio en agua.53 mg/l de carbonato liviano como Na2CO3 . lo cual es indeseable porque incrementa la corrosividad del agua. De ella se deduce estequiométricamente que 600 partes de aluminio consumen 300 partes de alcalinidad.33 mg/l de cal viva al 85% 0.14H2O + 3Ca(HCO3)2 ---( 14H2O 600 3 x 100 = 300 44 2 Al(OH) 3 + 3CaSO4 +6CO2 + 6x La anterior ecuación general es la que comúnmente utilizan la mayoría de los autores para el tratamiento de agua. se consume aproximadamente ½ parte de alcalinidad. o con cal.44 mg/l de CO2. Si el agua no contiene alcalinidad natural suficiente para reaccionar con el alumbre. La cantidad requerida por la reacción se puede calcular sabiendo que: 1 mg/l de alumbre reacciona con: 0.5 mg/l de alcalinidad. o sea que se reduce la dureza carbonácea y se aumenta la dureza no carbonácea. Se presenta también una conversión de bicarbonato de calcio en sulfato de calcio. que sirve para mantener el sistema a un pH>5 que asegure la precipitación completa. y además.14H2O + 6 H2O 14 H2O -----( 2 Al(OH) 3 + 3 H2SO4= + + 3Ca(HCO3)2 + 3H2SO4 -----( 3CaSO4 + 6CO2 6H2O _____________________________________________________________________ Al2(SO4)3. más difícil de remover. como mínimo de 12 ppm. normalmente con soda o carbonato liviano. es necesario añadirla. o sea que 1 mg/l de alumbre consume 0. o sea que 1 mg/l de alumbre produce 0.5 mg/l de alcalinidad natural como CaCO3 0. Se debe considerar también que el agua debe disponer de una alcalinidad residual. que 600 parte de alumbre producen 264 partes de CO2.39 mg/l de cal hidratada del 95% 0.Al2(SO4)3 + CO2 6 HCO3- ----( 2 Al(OH) 3 + 3 SO4= + 6 Se calcula que por cada parte de sulfato de aluminio agregada al agua. La cal es menos costosa pero incrementa el contenido de dureza no carbonácea.

Estos iones son ácidos en el sentido de que son donadores de protones. sino también con la alcalinidad. Especies tales como Fe+3 y Al+3 en realidad no existen en el agua. que es un término anticuado. Las siguientes son algunas de las reacciones que ocurren para el aluminio en solución acuosa: Al (H2O)6+3 H3O+ Al (H2O)5 (OH)+2 H3O+ Al (H2O)4 (OH)2+ H3O+ Al (H2O)5 (OH)+2 (OH)2+4 + 2H2O + + + H2O H2O ------( ------( Al (H2O)4 (OH)2+ + Al (H2O)3 (OH)3 ------( + + H2O ------( Al (H2O)5 (OH)+2 + Al (H2O)5 (OH)+2 Al2 (H2O)8 Similares reacciones ocurren para las sales de hierro. Los iones acuoso-metálicos del aluminio y hierro no sólo reaccionan con el agua. Al13 (OH)34+5 y Al6 (OH)15+3. Fe (H2O)6+3 y Al (H2O)6+3. sino que se presentan como complejos acuosos. de la siguiente manera: Al (H2O)6+3 Al (H2O)6+3 HCO3Al (H2O)6+3 + + + HCO3------( Al (H2O)5 (OH)+2 + H2CO3 ------( Al (H2O)5 (OH)+2 + CO3-2 OH------( Al (H2O)5 (OH)+2 + H2O . Otros polímeros que se cree que están presentes en soluciones acuosas de aluminio son: Al8 (OH)20+4.Todos los cationes metálicos son hidratados por el agua. ya que en realidad son reacciones ácido-base iguales a cualquier otra. Incluso las reacciones con la alcalinidad son más favorables. o sea. además del ion acuoso-metálico libre. La cuarta reacción es entre dos monómeros para formar un dímero. A las primeras tres reacciones se les suele llamar hidrólisis. Al7 (OH)17+3. dímeros y quizás pequeños complejos poliméricos de hidróxido metálico. que los iones acuoso-metálicos tienen una mayor tendencia a reaccionar con la alcalinidad. el metal formará monómeros. Si la sal de hierro o de aluminio está presente en una concentración menor que la solubilidad del hidróxido metálico. Al2 (H2O)8 (OH)2+4.

la presencia de iones sulfato SO4-2 tiene marcada influencia en el tiempo de formación de los flóculos. La agitación en esta etapa no debe ser demasiado fuerte. el pH. y experimentalmente se ha demostrado que la adición de ion sulfato reduce el tiempo de formación. que ya no volverían a unirse. la intensidad con que la suspensión es agitada en el tanque de floculación.Similares reacciones suceden con los compuestos Al (H2O)5 (OH)+2 y Al (H2O)4 (OH)+. que pueden apreciarse a simple vista. tales como la alcalinidad. Una buena floculación depende sustancialmente de una buena coagulación. la turbiedad. inducidas por su movimiento relativo. Por ejemplo. partículas y/o floc produzcan flóculos cada vez más grandes. etc. en todos los modelos matemáticos que explican .2. afectando el tiempo de floculación. en función del pH. Las colisiones entre las partículas son causadas por: Colisiones causadas por el movimiento de las moléculas. produciendo una baja calidad del efluente. Las variables más importantes en el proceso de floculación. en la generación de cadenas poliméricas de los hidróxidos que se forman. conocidas como floc. o sea. La concentración y la naturaleza de las partículas que producen la turbiedad también tienen una notable influencia en el proceso de floculación. se puede decir que la floculación es sensible a las características físico-químicas del agua cruda. y de buen peso para una rápida sedimentación. pues podría llegar a romper los flóculos formados. 3. formando aglomeraciones más grandes. puesto que. algunos iones pueden influir en el equilibrio físico-químico del sistema. Colisiones causadas por el movimiento del agua. y el tiempo de floculación. y por ello. Todas las anteriores reacciones finalmente conforman un sistema que bajo condiciones controladas y apropiadas producen una buena coagulación del agua. dispersándolos y haciendo más lenta su sedimentación. o en la interacción de estos polímeros con las partículas coloidales. En esta etapa las partículas coaguladas chocan entre sí. La agitación lenta promueve un mezclado apropiado para que el choque entre aglomeraciones. son la dosis de coagulante (o de floculante). por el movimiento Browniano. debido a la energía térmica. por ser las más fácilmente controlables. Etapa de Floculación. Además.

Pero esta es una consideración importante en el diseño de estos equipos. cerca del 40% del agua se escapa del tanque en un tiempo menor que la mitad del tiempo nominal teórico. es decir. la geometría de los equipos influye también en el desarrollo de la etapa. Experimentalmente se ha encontrado que entre mayor sea el número de compartimientos del tanque de floculación. de si el floculador es hidráulico. tanto más acentuado este efecto cuanto mayor sea la diferencia con el tiempo óptimo de floculación. como las sales de aluminio y hierro. interfieren con la floculación. mecánico. Por razones de orden práctico y económico. sería indispensable la utilización de un tanque de pre-sedimentación. que puede determinarse a través de ensayos de jarras. existe un tiempo óptimo para la floculación. como la arena fina. en un tanque de un solo compartimiento.floculación. con manto de lodos. actúan a la vez como floculantes. es decir. acarreadas durante los picos de elevada turbiedad. más no en el tema que nos incumbe. es más fácil flocular aguas con elevada turbiedad y que presenten una amplia distribución de tamaños de partículas. La permanencia del agua en el floculador durante un tiempo ostensiblemente inferior o superior al óptimo produce como resultado agua de calidad inferior. Por regla general. Para cada conjunto de condiciones. inhibiendo o impidiendo el proceso. menores son los cortocircuitos que se presentan en el agua. En todos los modelos matemáticos propuestos para la floculación la velocidad de aglomeración de las partículas es proporcional al tiempo que dure esta etapa. Como es obvio. formando lodos voluminosos que enredan y atrapan partículas coloidales desestabilizadas. y que podrían ser removidas en tanques de sedimentación simple. Si la turbiedad del agua cruda fuese permanentemente mayor a 1. Mientras que partículas de tamaño mayor. la velocidad de formación de los flóculos es proporcional a la concentración de partículas. Por ello es necesario adoptar medidas para aproximar el tiempo real de retención en el tanque de floculación al tiempo nominal encontrado como óptimo.000 UTJ. etc. el número de cámaras de los floculadores convencionales no es muy grande. Las etapas de coagulación y floculación preparan y acondicionan las partículas que trae el agua para que sedimenten en un tiempo razonable. Sin embargo se recomienda un mínimo de 3 cámaras. los 6 floculadores. no sobrepasando. normalmente entre 20 y 40 minutos. mientras que con 5 compartimientos en serie en este mismo tanque se redujo esta proporción a cerca de un 10%. Los coagulantes metálicos. generalmente. mucho menor del que necesitarían si se las dejase .

que pueden requerir entre 230 días a 6 años para recorrer una distancia vertical descendente de 30 cm.M. En la prueba de jarras. estos ayudan a minimizar la rotación persistente del agua dentro del vaso durante al periodo de sedimentación. Etapa de Sedimentación. 3. de manera que se disminuya al máximo la posibilidad de arrastre de sedimentos. conveniente para su precipitación por acción de la fuerza de gravedad. una jeringa de 50 o 60 ml. para que sea representativo de una profundidad determinada. Se calcula que la arena gruesa sedimenta a una velocidad de 10 cm/seg.sedimentar naturalmente. con una agitación de 10 a 60 R. usualmente la etapa de sedimentación toma entre 10 y 15 minutos.P. En caso de utilizar jarras con estatores o deflectores. que lentamente se va compactando. y de la velocidad ascendente del agua desplazada por el floc desde el fondo del recipiente hacia la parte superior. La precipitación del floc se realiza a una velocidad que disminuye a medida que el floc se aproxima al fondo del recipiente (o del tanque de sedimentación o del clarificador). naturalmente. Esta profundidad puede ser de 3 a 5 cm por debajo del nivel del agua. Pero el limo. En el fondo del recipiente o tanque se concentra el floc sedimentado o lodo. la floculación se realiza durante 10 a 30 minutos. Se produce entonces en la parte superior una zona de agua clarificada. En esta etapa el floc ya ha alcanzado un buen tamaño y peso. Una vez transcurrido el tiempo de sedimentación se succiona el agua sobrenadante a la misma profundidad en cada una de las jarras. o un sifón. El sifón debe de construirse de manera que permita dar iguales velocidades de flujo en cada vaso. y la arena fina a 8 mm/seg. se adhieren y aglutinan con las partículas que encuentran a en su caída libre. 3. de manera que realizan un barrido que ayuda mucho a la clarificación del agua. y el sifón puede estar sostenido por un flotador de icopor. el cual ayuda a mantener .4. Sistema de Toma de Muestras. Para este efecto puede utilizarse una pipeta volumétrica de 50 ml. y al descender. mientras que en la parte media inferior se ve la concentración del floc sedimentando.3. Es en esta zona donde disminuye la velocidad de sedimentación como consecuencia de la concentración del floc. sin agitación alguna. preferiblemente torcido en dirección horizontal en el punto de muestreo. El flujo puede regularse mediante una pinza de presión. las bacterias y las partículas coloidales tienen una velocidad de sedimentación tan lenta. En la prueba de jarras.

También puede utilizarse una jerinda de 50 o 60 ml. Los no iónicos al disolverse producen tanto iones positivos como negativos. conteniendo de 10 a 60% de polímero activo. 3. Las reacciones del polímero son rápidas. que pueden ser catiónicos.01 y 1. o en aguas servidas (residuales). en las cuales tienen innumerables “sitios activos”. Los polímeros son compuestos orgánicos de alto peso molecular. y por lo general. reemplazan una pequeña cantidad de sal metálica. varios de los cuales sólo pueden utilizarse en proceso industriales. para asegurar su buena mezcla. Existe una gran variedad de ayudantes de coagulación. o sintéticos. aniónicos o no iónicos. Otros en cambio están aprobados para ser usados en la potabilización de agua. formando variadas estructuras químicas que poseen muchas ramificaciones. pero también como ayudantes de coagulación o coagulantes primarios. porque son tóxicos o cancerígenos.0 ppm. y son no iónicos o catiónicos. Presentan la gran ventaja de que. Si un polímero contiene grupos ionizantes es denominado polielectrolito. de manera que su efectividad depende de la naturaleza del agua en la que han de actuar. En el tratamiento del agua se han utilizado polímeros naturales como el almidón. de . y pueden usarse como coagulantes o ayudante de coagulación. Se basan en monómeros que se repiten muchas veces a lo largo de sus cadenas. entre 0. toman aproximadamente 10 segundos Los polímeros se usan en soluciones diluidas. pero se utilizan dosis más grandes que las de los otros dos tipos.constante la altura de toma de la muestra y el nivel del agua. y de su propia naturaleza. Uso de Polímeros. principalmente como floculantes. Los sólidos son generalmente poliacrilamida. que son los lugares en los cuales se adhieren las partículas. Los polímeros pueden ser sólidos o líquidos. o poliacrilamida hidrolizada. y en dosificaciones muy pequeñas. En los últimos años se ha incrementado el uso de polielectrolitos. Es por esto que la primera condición que debe llenar un polielectrolito en la potabilización de agua es que no sea peligroso para la salud en las condiciones y a las concentraciones que se use en planta. Las algas son rápidamente coaguladas con polielectrolitos catiónicos. las largas ramificaciones del polímero las atrapan. de manera que se produce la floculación en condiciones en las cuales esta no hubiera sido posible sin el uso del polímero.5. cuando las partículas no pueden acercarse entre sí debido a las fuerzas de repulsión que generan sus cargas.

el polímero se desenrolla. temperatura. lo que conlleva a otro ahorro económico. Para la dosificación de polímeros se debe tener mucho cuidado en la elección del punto de aplicación. en la tubería de alimentación del agua cruda. no producen variación en el pH del agua. o después del coagulante. y más fácilmente desecable. color.manera que se obtiene un ahorro al reducir la dosis del coagulante que compensa el alto costo del polímero. Si el polímero no tiene suficiente tiempo de maduración. no está completamente “desenrollado” ni tiene expuestos todos sus sitios activos. los parámetros más importantes a medir son turbiedad. Principales Parámetros Físico-químicos del agua en el Proceso de Clarificación. pH y alcalinidad. dependiendo de Para la determinación del punto óptimo de aplicación es conveniente ensayar en pruebas de jarras las diferentes alternativas. Al solubilizarse en agua y completar su maduración. . además del sobrecosto económico. Las dosis excesivas de polímeros también producen dispersión de partículas y enturbiamiento del agua. e incluso cerca de la bocatoma. La razón de la baja dosificación de polímero es que en sus largas ramificaciones existen enormes cantidades de sitios activos en los cuales puede atrapar partículas. Para obtener conclusiones mediante la prueba de jarras que permitan tomar decisiones acertadas es necesario realizar una cuidadosa medición de los principales parámetros de el agua cruda y clarificada. en el mismo punto de dosificación del sulfato de aluminio. de acuerdo a su peso molecular y tiempo de maduración. de manera que sus sitios activos quedan completamente expuestos. Otra ventaja adicional del polímero es que son poco afectados por el pH del sistema. y por ello se requiere de una menor adición de cal en el momento de acondicionar el agua para su salida a la red de distribución. Los polímeros pueden dosificarse en diferentes puntos. 4. por lo general. la disminución del pH que se produce es menor. El floc que produce el polímero es menos voluminoso. según el tipo de polímero. con lo cual puede producir una posterior obstrucción en los filtros. y a su vez. Por lo general. coágulos o floc. y comparar los resultados obtenidos en cuanto a la calidad final del agua. por lo que puede estarse desperdiciando o sobredosificando. y por tanto. su naturaleza y su “performance”: antes del coagulante. Al reemplazar parte del sulfato de aluminio. con el coagulante. más denso. Este tiempo de maduración se refiere a que el polímero. viene “enrollado”. en su estado puro. de mayor velocidad de sedimentación. directamente en la campana de coagulación.

La turbiedad se mide en el turbidímetro. 4. se absorba o se reemita en varias direcciones. pues no depende de un patrón primario. microorganismos. hasta lograr que la imagen de la bujía justamente desaparezca. plancton.1. Entre mayor sea la intensidad de la luz dispersada. una bujía estándar y un soporte que alinea la bujía y el tubo de vidrio. generalmente desde una dirección situada a 90º de la dirección original del haz de luz incidente. en forma tal. La turbiedad de la muestra se mide añadiendo despacio la muestra de agua en el tubo de vidrio calibrado que se encuentra alineado con la bujía debajo de él. como el turbidímetro Hellige.4. y está sujeto a muchas interferencias. que da una medida de la cantidad de materia en suspensión que tiene una muestra de agua. produciendo un efecto óptico causado por la dispersión e interferencia de los rayos luminosos. Turbiedad. el turbidímetro más utilizado es el que mide la intensidad de la luz que es dispersada y reemitida por las partículas en suspensión presentes en la muestra. y el resultado se expresa en Unidades Nefelométricas de Turbiedad (NTU).1. sino que la dispersión causada es directamente proporcional al tamaño de las partículas. El principio de esta medición se basa en que las diminutas partículas impiden el paso de la luz a través del líquido. Este instrumento es bastante rudimentario. que consta de un tubo de vidrio calibrado para obtener lecturas directas de turbidez. materia orgánica e inorgánica finamente dividida y en suspensión. que en su diseño utiliza el principio de transmisión de la luz. También es desventajoso que la turbiedad más baja que puede leerse por este medio es de 25 UTJ (Unidades de Turbiedad de Jackson). haciendo que la luz se disperse. como arcilla. mayor será la turbiedad. y a los cuales se les denomina turbidímetros nefelométricos. Medición: Para ello se utiliza un turbidímetro convencional que mide la intensidad de la luz que pasa a través de una muestra de agua. En el pasado fue muy popular el uso del turbidímetro de bujía de Jackson. en vez de transmitirse en línea recta a través de la muestra. El método nefelométrico es el método instrumental preferido para medir la .1. ya que. etc. ni siquiera con la masa total.1. Descripción: Se considera el parámetro más importante para evaluar el proceso de clarificación. así como de las características de observación del ojo humano. cieno. Actualmente.2. 4. como el turbidímetro Hach 2100A. por este método la lectura obtenida de turbiedad depende de la absorción y reemisión de la luz que entra en la muestra. que puede medirse cuantitativamente. Lamentablemente esta determinación no se relaciona en ningún caso con el número de partículas de turbiedad. La turbiedad es una parámetro físico del agua.

Llene la celda con la muestra de agua a la que se le va a medir la turbiedad hasta la marca. 4. para caracterizar el ensayo. de no ser así enjuague tres veces con agua destilada. Los turbidímetros HACH 2100 N y 2100 AN se encuentran programados para buscar automáticamente el rango. sin que le queden burbujas al interior del líquido. manganeso. y la conveniencia de su consumo en industrias procesadoras de alimentos y bebidas. El Decreto 475 de 1. La lectura de la turbiedad sirve para determinar el grado de tratamiento requerido por una fuente de agua cruda. taninos. Existen dos tipos de color: el color aparente y el color verdadero. el agua coagulada y/o floculada el valor de la lectura disminuye con el tiempo. En estos casos es fundamental la medición del color antes y después del proceso de clarificación. La celda no debe estar manchada ni rallada. raíces. o en su defecto. Introduzca la celda en el turbidímetro y espere que el aparato dé la lectura. hojas. y en general. humus. Descripción: Esta es una característica que adquiere el agua al entrar en contacto con deshechos orgánicos. floculación y sedimentación. Color. pues pueden causar errores en la medición. residuos industriales. algas. selle la celda con la tapa rosca y limpie las paredes externas con el paño que trae el equipo.turbiedad porque es el más sensible que el método visual del turbidímetro de Jackson. su filtrabilidad y tasa de filtración adecuada. 4. en lugar de la turbiedad. con todo tipo de impurezas vegetales y/o minerales. Trate de tomar un promedio de las primeras 5 lecturas que registradas por el aparato. la efectividad de los procesos de coagulación.3. tierra. con un pañuelo desechable muy suave. haciendo que la turbiedad disminuya. y que el método instrumental de medida por comparación de la intensidad del rayo de luz incidente con la intensidad del rayo de luz transmitido a través de la muestra. puesto que este método no es lo suficientemente sensible para medir la pequeña diferencia entre estas dos intensidades en soluciones diluidas. El . En muchas aguas crudas el problema predominante es el color. El color es producto de partículas coloidales cargadas negativamente. y lave con jabón de ser necesario. que fija las Normas Técnicas de Calidad del Agua Potable dice que el máximo valor admisible para este parámetro es 5 NTU.2. 4. pues las partículas y/o el floc sedimentan. madera.2.1. y tenga en cuenta que para el agua cruda. teniendo cuidado de que se encuentre completamente limpia.998 . Tenga cuidado de que las paredes de la celda estén libres de grasas. Procedimiento: Para leer la turbiedad en un turbidímetro nefelométrico se toma la celda de vidrio del turbidímetro. hierro.1.

pues la intensidad del color normalmente aumenta con el pH. o de otro material que contenga los tubos comparadores de la muestra y del agua destilada incolora.246 g de cloroplatino de potasio y 1 g de cloruro cobaltoso cristalizado disueltos en 100 ml de HCl concentrado y diluido a 1 litro con agua destilada tiene un color de 500 unidades. y se acostumbra a medirlo conjuntamente con el pH.color aparente se debe a la pigmentación que confieren al agua los sólidos suspendidos que contiene. debe eliminarse primero la turbiedad y el color aparente mediante un filtro de membrana. y la unidad de color es la producida por 1 mg/l de platino en forma de ion cloroplatino. que requieren de un tratamiento químico para ser removidas del agua. El método que se ha establecido como normalizado es el de comparación platino-cobalto.2. El color verdadero se debe a partículas extremadamente pequeñas. una solución preparada con 1. La dilución . y que pueden removerse mediante filtración o centrifugación de la muestra. o a finísimas gotas en suspensión. Medición: Este parámetro puede medirse mediante comparación visual con soluciones coloreadas de concentraciones conocidas. ya que dan resultados acordes con los obtenidos por el método platino-cobalto. o en última instancia por dilución. Comunmente. o por centrifugado. y su uso es reconocido. como lo demuestra la siguiente tabla con valores experimentales: _____________________________________________________________________ Muestra Color % de aumento de color _____________________________________________________________________ pH=2 pH=10 A 160 270 67 B 237 412 74 C 102 182 78 D 71 130 83 E 50 82 64 F 54 82 62 G 190 290 73 H 42 86 105 I 330 440 30 J 150 265 77 4. Para realizar la lectura de color.2. Por definición. el término color se refiere al color verdadero del agua. pero por lo general se utilizan los discos de vidrio. Para la medición del color puede utilizarse también discos de color ubicados dentro de una caja metálica. Esta última se recomienda especialmente para aguas muy coloreadas y/o muy turbias. o con discos especiales de color previamente calibrados.

Si ninguno de los colores le parece el apropiado ensaye con un disco de otra graduación o rango. con un pañuelo desechable. utilizar agua clara y sin color. completamente limpias y libres de grasa. así: Si realiza una dilución mitad de agua de la muestra y mitad de agua destilada. o lave con jabón si es necesario. el valor de color de la lectura debe multiplicarse por dos. Demanda de Cloro: La presencia de color aumenta la demanda de cloro del agua. El resultado de esta lectura se expresa en Unidades de Platino .Cobalto (UPC). etc. Nutrientes: Las sustancias que componen el color pueden actuar como . para uso doméstico. Introduzca la celda en el compartimiento derecho del aquatester. Además. Estéticas: El consumidor prefiere. sin que queden burbujas al interior del líquido que dificulten la medición. tape con la tapa esmerilada y limpie la superficie de ésta con un paño suave o un pañuelo desechable y coloque en el compartimiento izquierdo del Aquatester.debe realizarse con agua destilada.2. de los cuales se ha demostrado que son cancerígenos en roedores. si requirió de diluir la muestra. prenda el bombillo y compare el color de la muestra problema. Si la dilución es de 1/3 de agua de la muestra y 2/3 de agua destilada. La comparación de color se efectúa mediante el uso de celdas de vidrio o tubos Nessler. y de 50 ml. con los diferentes colores de los discos. El Decreto dice que el máximo valor admisible para este parámetro en el agua potable es de 15 UPC. 4. Sabor: Se ha demostrado que el color imparte sabor al agua. tape la celda con la tapa de vidrio esmerilado y limpie la superficie de la tapa con un paño suave. o en su defecto. Aumente o disminuya los colores de comparación girando el disco. Esta celda sirve de blanco para realizar las comparaciones de la muestra problema con los diferentes colores del disco de medición. Procedimiento: La lectura del color en el Aquatester Orbeco Hellege. Llene una de las celda hasta la marca con agua destilada. la lectura de color debe multiplicarse por tres. y debe tenerse en cuenta al final de la lectura. tenga en cuenta el factor de dilución. Cuando encuentre el color más parecido. teniendo cuidado de que se encuentren sin rayones ni manchas. las sustancias húmicas que forman parte del color intervienen en la formación de trihalometanos. de no ser así enjuague tres veces con agua destilada. Para leer el color se toman dos celdas de vidrio del aquatester.3. de forma alta. Tome la otra celda y coloque en ella la muestra de agua a la que se le va a medir el color. La remoción de color es necesaria por diferentes razones: Salud: El color puede deberse a deshechos orgánicos tóxicos. se realiza utilizando discos de diferentes escalas.

Log10 [H+] El valor de pH está entre 1 y 14. Productividad: El exceso de color puede reducir la productividad del agua. no sólo es importante con respecto a la coagulación química. la actividad del ion hidrogeno. y para valores de pH entre más de 7.8. menos de 100 mg/lt de dureza total. el ablandamiento y el control de la corrosión. Desde hace mucho tiempo se sabe que la efectividad de la coagulación depende directamente del pH. y de bajo contenido mineral se coagulan mejor en un rango de pH entre 5. El pH se define como el logaritmo del inverso de la concentración del ion hidrógeno. o sea. En el suministro de aguas. Para un pH de 7. mientras que las aguas duras (Alto contenido de Ca+2 y Mg+2) se coagulan más fácilmente a pH entre 6. Resinas de intercambio de aniones: El color ensucia y daña las resinas de intercambio de aniones. Las aguas blandas (con poca cantidad de iones de Calcio y Magnesio. En el proceso de producción de agua potable. el pH . Análisis: El color interfiere con los métodos colorimétricos de análisis. o más exactamente.nutrientes para bacterias y algas. Requerimientos Industriales: Muchas industrias exigen poco color en el agua que utilizan.0 y menos de 7. Descripción: El pH es una medida de la concentración de los iones hidrógeno en solución. expresada como CaCO3). En general.8 y 6. sin que esto quiera decir que mida la acidez total o la alcalinidad total.3.0 el agua es ácida. (Formación de dos o más enlaces coordinados entre un compuesto orgánico y un metal) 4. 4. o sea: pH = log 1 [H+] = . Quelación: El color puede aumentar la concentración de hierro soluble. se usa para expresar la intensidad de la condición ácida o alcalina de una solución.8 y 7.1. sino también en la desinfección.0 y 14 el agua es alcalina. manganeso y plomo en el agua y estabilizar su presencia por medio de la quelación. Si el agua contiene mucho color. Si el pH está entre 1.3. deberá tenerse en cuenta que el proceso de coagulación con sulfato de aluminio sucede siempre y cuando el agua se encuentre en un rango de pH adecuado. pH. por lo que es básico medir este parámetro antes y después de la clarificación.4.0 el agua es neutra.

Este medidor debe calibrarse con una solución amortiguadora fresca. que dispone de un compensador de temperatura. o en su defecto.3. Alcalinidad. En términos generales. Para estimaciones rápidas y aproximadas el método colorimétrico es adecuado.4. en el cual se mide el potencial de un electrodo sensitivo a pH con referencia a un electrodo estándar. que consisten en un electrodo de vidrio. 4. Descripción: La alcalinidad del agua puede definirse como su capacidad para neutralizar ácidos. se requiere como mínimo una precisión de 0. así como los estándares de color con los cuales son comparados. 4.3. mediante una reacción un poco más compleja que la que produce el flóculo de hidróxido de aluminio común. pero está sujeto a interferencias causadas por la existencia de color. Asegúrese de que queda libre de grasas y sólidos suspendidos. como su capacidad para reaccionar con iones hidrógeno. El método colorimétrico no requiere equipo costoso. para la medición de pH en aguas naturales y en aguas tratadas en plantas de potabilización. o como la medida de su contenido total de substancias alcalinas (productoras de iones OH-).de coagulación deberá estar entre 5. Medición: Generalmente se utilizan dos métodos para determinar el valor del pH.4.0 puesto que en este rango se produce el “flóculo coloreado”. El método colorimétrico que emplea indicadores. 4. Procedimiento: Tome el electrodo del peachímetro y enjuáguelo con agua destilada usando un frasco lavador. y espere que las lecturas del aparato se estabilicen. especialmente en el terreno. material coloidal. pero para determinaciones de laboratorio el método estándar es el electrométrico.0. La determinación de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad es importante en el proceso de coagulación .05 unidades. como su capacidad para aceptar protones. turbiedad.5 y 9. Debería medirse el pH con una sensibilidad de 0. en combinación con un electrodo de calomel. cuyo pH esté en el rango de operación deseada. o sea. alto contenido de sales. usado como electrodo de referencia. y el método electrométrico. 4. cloro libre y otros oxidantes o agentes reductores. el decreto dice que deberá tener un pH entre 6. los indicadores están además expuestos a deterioros.0 y 6.01 unidades. Para el agua potable en la red de distribución. Introduzca el electrodo del peachímetro en una muestra de agua problema. En este se utiliza el peachímetro o potenciómetro.3. un frasco con válvula de spray.1. sustancias que exhiben diferentes colores de acuerdo con el pH de la solución.2.

3. La mitad de los carbonatos se neutraliza a pH 8. pero de una manera tan insignificante que pueden ignorarse. fosfatos. silicatos. . Medición: La alcalinidad del agua se determina por titulación con ácido sulfúrico 0. En la coagulación química del agua. y por tanto.e hidróxidos OH-. Na2CO3.+ OHH2CO3 + OH- La titulación se efectúa en dos etapas sucesivas.02N. y se expresa como mg/l de carbonato de calcio CaCO3 equivalente a la alcalinidad determinada. suponiendo que alcalinidades por hidróxidos y carbonatos no pueden coexistir en la misma muestra. En aguas naturales superficiales la alcalinidad se debe. Se estima que la coagulación consume media parte de alcalinidad. definidas por los puntos de equivalencia para los bicarbonatos y el ácido carbónico. por cada parte de sulfato de aluminio agregada al agua cruda. El método clásico para el cálculo de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad (hidróxidos. los cuales se indican electrométricamnte por medio de indicadores.4. a la presencia de tres clases de compuestos: carbonato.+ H2O ----( ----( HCO3.. carbonatos y bicarbonatos) consiste en la observación de los puntos de inflexión de las curvas de titulación para estos compuestos.libres se neutraliza cuando ocurre el cambio brusco de pH a un valor mayor de 8. expresada como CaCO3 . para que ocurra una coagulación química completa y efectiva.3 y la totalidad a pH 4. Del análisis de las curvas de titulación obtenidas experimentalmente al graficar el pH en función de los ml de H2SO4 añadidos. Por consiguiente.5. las substancias usadas como coagulantes reaccionan para formar precipitados hidróxidos insolubles. se demuestra que: La concentración de iones OH. que contribuyen a su alcalinidad. 4. CO3= . bicarbonato HCO3. etc. como boratos.química porque nos permite evaluar la capacidad tampona del agua. primordialmente. Los iones H+ originados reaccionan con la alcalinidad del agua. es necesario un exceso de alcalinidad. la alcalinidad actúa como buffer del agua en el intervalo de pH en el que el coagulante puede ser efectivo. En algunas aguas es posible encontrar otra clase de compuestos. se debe agregar cal primaria o carbonato liviano.2. Las reacciones de hidrolización son las siguientes: CO3= + H2O HCO3. Si la alcalinidad no es suficiente.

Si al agregar las 5 gotas de fenolftaleína la muestra se torna rosada.4. 4. indica que la muestra tiene “alcalinidad a la fenolftaleína.3.3. y para determinar el valor de esta.3 y el bromocresol verde a pH 4. y luego del vire de rosa a incoloro. Si la muestra permanece incolora. los iones hidrógeno del ácido reaccionan con la alcalinidad de acuerdo con las siguientes ecuaciones: H+ H+ H+ + + + OHCO3= HCO3----( ----( ----( H2O HCO3H2CO3 Según lo anterior. y expresado en mg/lt de CaCO3.5 En la titulación con H2SO4 0. El valor de la alcalinidad total T es el .02N hasta que vire de azul a rosado salmón.5.1. La fenolftaleína da un color rosado a pH mayores de 8. se le agregan 4 o 5 gotas de indicador mixto. la fenolftaleína y el metil naranja. El valor de F es el volumen gastado en la titulación. el metil naranja es de color amarillo en presencia de las formas de alcalinidad.Los bicarbonatos son neutralizados a pH 4.02N. debe titularse con una solución de ácido sulfúrico. y vira a color naranja en condiciones ácidas.3. el metacresol púrpura cambia a color a pH 8. H2SO4. e indica también que está ácida. en ml. hasta que vire de rosa a incoloro. Alcalinidad total. la muestra ha de tomar un color azul.5. significa que no tiene alcalinidad a la fenolftaleína. o sea a pH mayor de 4. F”. 4.3. En un erlenmeyer de 250 ml se toman 100 ml de la muestra y se agregan 5 gotas de fenolftaleína. o el metacresol púrpura y el bromocresol verde. Se continua la titulación con ácido sulfúrico al 0. CO2. es de 100. al 0.02N. La norma para el agua potable final que ha de consumirse dice que el máximo valor admisible para la alcalinidad total. multiplicado por 10.4. A la misma muestra anterior. expresada como mg/lt de CaCO3.4.2. Procedimiento: 4.3 y vira a incolora para valores de pH menores de 8. Alcalinidad a la fenolftaleína. por la presencia de bióxido de carbono. son los indicadores usados para la determinación de la alcalinidad.

. 4. Para calcular la relación de alcalinidades debida a los diferentes iones: hidróxidos OH-. 4. tenga en cuenta que este es venenoso. No siempre se obtiene la más baja concentración de coagulante residual en la jarra que produce la más baja turbiedad. en ml. pero con la medición de los anteriores es suficiente para evaluar la eficiencia y el desempeño de el proceso de clarificación. y debe prevenirse cualquier posible rotura en agua utilizada para consumo. su aceptabilidad por parte del consumidor. Pero su determinación es muy difícil.5. para determinar la posible fuente de contaminación.3. el grado de saturación de diferentes sustancias. Si utiliza termómetro de mercurio. Medición: Para obtener buenas conclusiones y resultados. que con frecuencia ocurren juntos y son prácticamente indistinguibles y difíciles de medir. y en caso de contaminación. Existen otros parámetros importantes. Procedimiento: Sumerja el termómetro en la muestra y espere el tiempo necesario para que la temperatura se estabilice. la temperatura debe tomarse en el sitio de muestreo. Su determinación es importante para evaluar la calidad del agua.2. la conductividad. aplique la siguiente tabla: Valores de F y T Si Si Si Si Si F=0 F<1/2 T F=1/2 T F>1/2 T F=T Temperatura. multiplicado por 10. la dureza. Su determinación puede realizarse con un termómetro de mercurio de buena calidad. CO3= y bicarbonato HCO3. 0 0 2F-T T OH0 2F 2F 2(T-F) 0 CO3= 0 T-2F 0 0 0 HCO3T 4. la viscosidad. Su medición es muy importante porque otros parámetros como el sabor. A veces es útil medir la concentración residual del coagulante en las jarras después del proceso de clarificación. 4. También son importantes el olor y el sabor.. El olor y el sabor aumentan al aumentar la temperatura.5. en especial cuando se usan pequeñas cantidades . pues la percepción y sensibilidad varía de un individuo a otro. etc. la actividad biológica. etc.5. dependen de ella. Descripción: La temperatura es una medida de la energía de una materia dada.5. el olor.1. carbonato. como la acidez. y se expresa en mg/lt de CaCO3. e incluso con un mismo individuo no se obtendrán los mismos resultados de un día a otro.volumen gastado en las dos titulaciones.

pero por lo general.6. es que. materia orgánica e inorgánica finamente dividida.6. 4. muestran menos atracción.1. El calificativo hidrofóbico (fobia al agua) es impropio.de coagulante. Diferencias entre la naturaleza de la turbiedad y de el color. que pueden ser retenidas el papel filtro. debe tenerse en cuenta que la solubilidad del aluminio en el rango de 0. no podría siquiera ser mojada. los componentes del color son partículas que se hayan en el límite inferior en el cual una partícula se considera coloidal.4 mg/l depende del pH del agua. y tampoco habría dispersión. Además. esto es. En otras palabras. se considera que tienen una dimensión entre 1 y 1. No hay límites definidos de tamaño para las partículas coloidales. mientras que las que causan color usualmente son orgánicas. Tamaño de las partículas coloidales. las partículas causantes del color verdadero se encuentran en solución verdadera. de 10-6 milímetros. 4. Lo cierto es que las sustancias hidrofóbicas muestran una atracción . sedimento. Afinidad de los coloides con el agua: coloides hidrofóbicos. las sustancias que causan turbiedad son inorgánicas. mientras que los hidrofóbicos.000 milimicrones. o sea que las partículas individuales son de dimensiones moleculares.2. ya que si una sustancia repele completamente un medio potencial de dispersión. plancton y otros organismos microscópicos. Esto indica que el tamaño de las partículas de color varía entre 13.5 y 10 m(. que equivale a un milimicrón. por lo general.6. Los contaminantes causantes de la turbiedad y de el color son partículas coloidales de diferente tamaño. Otra diferencia importante. lo que se acerca bastante al límite entre dispersión coloidal y solución verdadera. 4. mientras que los poros de 10 m( retienen sólo el 13%.5 m( retienen el 91% del color original.000 milimicrones aproximadamente. coloides hidrofílicos y Es muy importante también que el color se forma por coloides hidrofílicos con propiedades muy distintas a los coloides hidrofóbicos causantes de la turbiedad. Los investigadores han demostrado que los filtros de membrana comerciales. mientras que los componentes de la turbiedad se hayan en el límite superior. arcilla. con poros de 3. Los coloides hidrofílicos muestran gran atracción por el agua. Mientras que las partículas causantes de la turbiedad son arenas.2 a 0. en su mayoría mayores de 1.

3. los hidrofóbicos no reaccionan con el agua y su coagulación se logra predominantemente por reacciones físicas y no químicas. ya sea de moléculas grandes o agregados de moléculas pequeñas. en forma de red.considerablemente menor por el agua que las hidrofílicas. Abarcan varios polímeros sintéticos y naturales y numerosas sustancias de significación biológica como proteínas. y frecuentemente contiene cantidades apreciables de hierro. 4. Los coloides hidrofílicos comprenden soluciones verdaderas. Los análisis de arcilla han demostrado que ésta se compone principalmente de sílice. almidones y otras macromoléculas. aluminio y agua. si el color está compuesto por sustancias en solución verdadera o en estado coloidal. cuyas dimensiones están dentro de los límites coloidales. que al . de manera indefinida. por ello se les llama coloides reversibles. es decir. En los coloides hidrofílicos la estabilidad se mantiene por la hidratación. o sea. En la coagulación los coloides hidrofílicos reaccionan químicamente con el agua y con los coagulantes. Las diferencias de opinión entre los investigadores sobre la naturaleza del color orgánico en el agua. por ello se les llama coloides irreversibles. por la existencia de una carga opuesta envolvente a dicha superficie. Los coloides hidrofóbicos se obtienen generalmente por medios físicos o químicos. y no se dispersan espontáneamente en el agua. llamados micelas. En los coloides hidrofóbicos la estabilidad se mantiene predominantemente por un fenómeno eléctrico. y pueden de nuevo rehidratarse y redispersarse. álcalis y tierra alcalina. La suspensiones coloidales compuestas de coloides hidrofílicos pueden deshidratarse y convertirse en el material original. Las soluciones de coloides hidrofílicos y las de moléculas más pequeñas difieren únicamente en que el gran tamaño de las moléculas o micelas conlleva propiedades y técnicas de estudio diferentes. o sea. ácidos nucleicos. pues las moléculas de agua son atraídas a la superficie de las partículas y actúan como una barrera para el contacto entre ellas. conocido como la teoría de la doble capa.6. con excepciones como las arcillas que son cristales con una estructura atómica reticular. Los coloides hidrofóbicos son termodinámicamente inestables con respecto a la formación de grandes cristales no coloidales. Los coloides tiene una variedad de interesantes propiedades. Propiedades de los coloides. pueden resolverse si consideramos que el color orgánico es un coloide hidrfílico que consiste de moléculas grandes en solución.

6.6. sino con el tamaño de las partículas. ni con la masa total de partículas en el agua. Propiedades de superficie. Por ello las describimos a continuación: 4.comprenderlas y estudiarlas. El efecto Tyndall-Faraday se utiliza en la determinación de la turbiedad por medio de un nefelómetro.4. 4. Esta determinación no se relaciona. Propiedades cinéticas. 4. Esto ocasiona que los coloides absorban iones en cantidades desiguales dando origen a la formación de una carga eléctrica que contribuye a su estabilidad en la solución. La velocidad de difusión es menor que la velocidad media de las partículas en movimiento Browniano. La dispersión es directamente proporcional al tamaño de las partículas.2. y que son consecuencia del bombardeo desigual y casual de las partículas en suspensión por las moléculas del líquido. definida como relación entre el área superficial y la masa. el movimiento browniano aumenta. Propiedades ópticas. lo que aunado al movimiento browniano hace que sea prácticamente imposible sedimentar las impurezas coloidales sin tratamiento químico previo. los factores más importantes son corrientes de convección termal y velocidades bajas de sedimentación. infortunadamente. La gran superficie específica da a los coloides una gran capacidad de adsorción. Efecto Tyndall-Faraday: Describe el fenómeno de dispersión de la luz al pasar a través de una suspensión coloidal. 4. Las partículas coloidales se caracterizan por tener una gran superficie específica. El movimiento constante de las moléculas de agua ocasiona que las partículas coloidales que se encuentran en movimiento browniano constante tengan tendencia a dispersarse por todas partes de la solución.3.3.3. y en consecuencia. con el número de partículas de turbiedad.6. .3.1. Este movimiento sólo puede explicar la estabilidad de las dispersiones coloidales más pequeñas. Con el incremento de temperatura las moléculas en el líquido adquieren mayor energía cinética.6. Propiedades electrocinéticas.3. Difusión: Tiene una relación estrecha con el movimiento Browniano. nos permiten tener una mejor visón de los mecanismos que conlleva el proceso de clarificación. Movimiento Browniano: Es un movimiento constante e irregular que realizan las partículas coloidales dentro de la fase líquida. porque para partículas mayores.

La capa interna contiene tanto cationes como aniones. en milivoltios. y de las cuales derivan su estabilidad en la solución. H+. Esta teoría establece que las partículas hidrofóbicas suspendidas en el agua transportan cargas eléctricas en su superficie.3. 4. Teoría de la doble capa. La estabilidad de los coloides depende de la resultante entre las fuerzas de repulsión. Casi todos los coloides tienen carga negativa y se trasladan hacia el electrodo positivo. y decrece rápidamente con la distancia. Fuerzas de Van der Waals. 4. su carga neta es negativa. Para lograr la aglomeración de las partículas se debe reducir la fuerza de repulsión.3. El potencial zeta se refiere al contorno entre el solvente adherido a la partícula en su movimiento. y las fuerzas de atracción.5. y se debe a la interacción de dipolos permanentes o inducidos de en las partículas. Este fenómeno. nos indica que las partículas coloidales tienen carga eléctrica. explicadas por Van der Waals como producto de la interacción de los dipolos de las moléculas.6. En otras palabras. Según la teoría. conocido como electroféresis. El grado de estabilidad de la partícula es determinado por un valor llamado potencial zeta. la cual es comúnmente negativa para las aguas superficiales. La capa externa contiene cationes intercambiables como Na+. y el solvente que puede moverse con respecto a la partícula.6. y que se mueven en dirección al electrodo de signo opuesto a la carga de la partícula. que siempre es atractiva. La fuerza de Van der Waals es una fuerza débil de origen eléctrico.Son muy importantes para comprender la estabilidad de las dispersiones coloidales. de manera que las partículas puedan acercarse lo suficiente como para que las fuerzas de Van der Waals prevalezcan y permitan una colisión entre ellas. ocasionadas por el potencial zeta. Ca+2. según la carga eléctrica que posean. que está relacionado con la carga de la partícula y la distancia a través de la cual la carga es efectiva. como . Esta es la principal fuerza de atracción entre las partículas coloidales. pero en suma. el potencial zeta es la medida. del potencial eléctrico entre la capa fija y la capa exterior de iones de carga contraria que rodean el coloide.6. las partículas coloidales se caracterizan por poseer dos capas eléctricas alrededor de ellas. Dicho contorno o plano de corte es esencialmente la separación entre el agua de hidratación y el agua libre. etc. K+. las partículas son arrastradas a los electrodos positivos o a los negativos. Al pasar una corriente directa a través de una solución coloidal.

4. H2CO3. El factor de corrosión en la mayoría de las aguas es el CO2.04%. El nivel atmosférico promedio de CO2 es de 0. La acidez de un agua puede definirse como su capacidad para neutralizar bases. CO2. El bióxido de carbono. Añadiendo iones de carga eléctrica contraria a la de los coloides que se quiere remover. especialmente cuando está acompañado de oxígeno. o sea. pero en residuos industriales es la acidez mineral. reduciendo la distancia a través de la cual la carga es efectiva. o como la medida de su contenido total de sustancias ácidas. Relaciones entre la alcalinidad. lo cual produce. como su capacidad para ceder protones. y el potencial zeta se hace cero. al reaccionar con el agua. y pueden corroer las tuberías. La determinación de la acidez es de importancia debido a las características corrosivas de las agua ácidas y al costo que supone la remoción y el control de las substancias que producen corrosión. Puede haber presentes ácidos más débiles. Los ácidos como el carbónico. pero a concentraciones insignificantes. además de la disminución de la carga eléctrica neta del coloide con respecto al resto de la solución. La reducción de las fuerzas de repulsión se logra mediante dos mecanismos básicamente: Ajustando el pH al punto isoeléctrico. El CO2 puede también estar disuelto en el agua como resultado de las reacciones de los coagulantes químicos usados en el tratamiento.resultado de la cual se producen aglomeraciones fácilmente sedimentables. como su capacidad para reaccionar con iones hidróxilo. al pH en el cual la carga neta de la partícula se anula. producto de la disolución del dióxido de carbono atmosférico.)2 ----( M++ + 2 HCO3+ H2O ----( H2CO3 ----( HCO3+ . Como decíamos. la causa más común de acidez en las aguas naturales es el CO2. un aumento de concentración de iones en la solución. En las ecuaciones: CO2 H+ M (HCO3. son responsables de que las aguas de pozo lleguen a contener varios cientos de mg/lt de CO2. mientras que la respiración de la vida animal en el suelo. el pH y la acidez. H2CO3 incrementan la corrosividad y agresividad del agua. produce ácido carbónico.7. así como la combustión completa de materias orgánicas. del cual el agua de lluvia disuelve menos de 1 mg/lt.

mientras que otra parte pasa casi de inmediato.1 En el proceso real existe un flujo continuo de manera que la masa sufre un tratamiento desigual. alcalinidad total. y además. En la prueba de jarras el agua queda retenida durante todo el tiempo que dura el ensayo. se ha demostrado que para que exista acidez mineral. Existen también ábacos y gráficos que permiten determinar e contenido de CO2. a partir de los valores de pH. necesarias para la clarificación. La escala de las jarras no guarda relación con la escala del floc. 5. el pH debe ser mayor de 10. la proporción entre la escala de turbulencia que se produce en uno y otro caso. mientras que las jarras son cientos de veces más pequeñas que los reactores o tanques. y el tamaño del floc es diferente. bicarbonatos e hidróxidos. ya que todas las ecuaciones incluyen HCO3 . por lo que no se requiere del tiempo para la .0.2. En términos generales. En la prueba de jarras la formación de los primerss núcleos de floc es una reacción que demora algún tiempo en llevarse a cabo. por cuanto este se produce a escala real. Por tanto.5.3. que para que exista alcalinidad cáustica. puesto que parte de ella queda retenida durante largo tiempo. Existen claras diferencias entre la prueba de jarras y el proceso real: 5.HCO3CO3= + ----( H2O CO3= ----( + HCO3- H+ + OH- Puede observarse que el dióxido de carbono y las tres formas de alcalinidad forman parte de un sistema que existe en equilibrio en aguas naturales. Principales diferencias entre la prueba de jarras y el proceso real. alterará la concentración de los otros iones y producirá un cambio en el pH. es posible calcular la cantidad de CO2 existente a partir de las expresiones para las constantes de ionización del ácido carbónico. En el proceso real el floc siempre está presente en los reactores o piscinas. Cualquier cambio en la concentración de alguno de los miembros del sistema causará una modificación del equilibrio. por lo que los choques y aglomeraciones se producen inmediatamente después de que el agua y los químicos entran a la etapa de mezcla lenta. 5. el pH debe ser menor de 4. De estos núcleos depende el choque y la aglomeración de partículas. un cambio de pH modificará también las relaciones existentes. Alternativamente. lo que afecta la velocidad de aglutinamiento de las partículas. temperatura y el contenido de sólidos disueltos o residuo filtrable. Cuando se mide el pH con exactitud. 5.

El volumen de agua de las jarras es pequeño en comparación con el gran volumen que se maneja en los tanques o reactores reales. por lo que los procesos de clarificación se llevan a cabo de una manera más completa en el proceso real. pero con diferentes velocidades y tiempos de agitación. que en la prueba de jarras. 6. 5. no se podrá . la prueba de jarras es el mejor modelo predictivo de los resultados que se pueden obtener en planta bajo unas condiciones y parámetros determinados. por desgracia.7. de manera que la prueba de jarras es una reproducción parcial del proceso. La geometría de los equipos de pruebas de jarras y de las paletas de agitación son muy diferentes de el diseño geométrico real de la planta. Aún con todas sus limitaciones. no significa que pueda ejecutarse descuidadamente. y por ende de su temperatura. nos permite correlacionar las diferentes corridas y sacar conclusiones acertadas al comparar los diferentes ensayos. 5.1. de manera que en jarras se induce un movimiento helicoidal del agua y de las partículas que contiene. Una vez definida la duración y el grado de agitación en cada una de las etapas a simular en la prueba de jarras. La confiabilidad de los resultados obtenidos mediante la prueba de jarras depende de la precisión con la cual se hallan controlado las condiciones de simulación. Los tiempos de cada etapa son mayores en la planta.6. Se debe tener en cuenta que al realizar diferentes pruebas de jarras con la misma calidad de agua cruda. suele ser bastante común. Observaciones técnicas durante la prueba de jarras. 6. La repetitividad lo más exacta posible entre prueba y prueba. A veces se recurre al uso de estatores o deflectores fijos de tipo continuo o discontinuo en las jarras tratando de minimizar los resultados erróneos producidos por las diferencias en los esfuerzos cortantes entre las láminas de agua que se deslizan con diferentes velocidades.5. De no tener un buen control sobre la igualdad de los tiempos y velocidades de agitación. se obtienen resultados sustancialmente diferentes. que se logra controlando muy bien los tiempos y velocidades de agitación en cada etapa. La dosificación de los coagulantes y/o floculantes y la agitación de la masa de agua puede ser mucho mejor controlada en la prueba de jarras que en la planta de tratamiento. en un movimiento que depende de la viscosidad del agua. que no es igual al movimiento browniano real de la dispersión coloidal en la planta.formación de los núcleos de floc que requiere la prueba de jarras. lo que.2. 5. 5. se procede a realizarla teniendo en cuenta las siguientes consideraciones: 6.4. Debe tenerse en cuenta de que el hecho de que la prueba de jarras sea un ensayo rutinario en la operación de las plantas. con igual dosificación de químicos.

La dosificación con pipeta es más difícil de controlar. La exactitud en la dosificación de los químicos. Preparación de soluciones. ni que las diferentes pruebas de jarras realizadas sean equivalente entre si. uno para cada jarra. y trata de tomar en cada vaso las muestras de agua sobrenadante de cada jarra en el menor tiempo posible. tendremos que el tiempo transcurrido entre la dosificación de la primera jarra y la dosificación de la sexta jarra puede ser de más de 3 minutos.6. una demora de más de 30 segundos entre la toma de la muestra de la primera jarra y la toma de muestra de la jarra consecutiva conduce a que la sexta jarra tenga un tiempo de sedimentación mayor de 3 minutos que el de la primera jarra. La simultaneidad en la toma final de las muestras de agua sobrenadante en cada una de las jarras. variables estas que son directamente proporcionales al tiempo de agitación. 6. lo cual conlleva a que la primera jarra tiene 3 minutos más de agitación y de tiempo de reacción que la sexta jarra. Siempre que sea posible. además de demorada. se debe tratar de dosificar con jeringas plásticas desechables. y por ende. un buen control de las ppm adicionadas. La simultaneidad en la dosificación de las jarras. Si hay tiempos muy grandes entre la dosificación de una jarra y la dosificación de la jarra consecutiva. que aseguren el control de la dosificación a través de las diferentes corridas que por lo general. o con jeringas que minimizan el tiempo de dosificación. 6. que garantizan una buena exactitud en cuanto al volumen de solución dosificado.4. ya que esta depende de la dispersión del químico en el agua. El error introducido por tal procedimiento es grande. que permitan . más de 30 segundos. Se debe tratar de utilizar los dispositivos apropiados mencionados en la sección que describe el equipo necesario. La exactitud en la preparación de soluciones. 7. 6. Las soluciones han de prepararse a una concentración tal. por ejemplo.asegurar que los cambios observados se deban a la variación de la dosificación. Similarmente al punto anterior. 6. Generalmente se trabajan jarras con volúmenes relativamente pequeños (1 o 2 lt) y con soluciones a concentraciones a las cuales la sobredosificación de una gota (0.1 ml) de solución produce un error significativo en términos de ppm adicionadas. lo cual puede conducir a elegir erróneamente como la mejor jarra aquella que ha tenido más tiempo de sedimentar.5. una para cada jarra. En estas condiciones no se puede decir que la primera y la sexta jarra sean equivalentes. y susceptible de errores de sobredosificación.05 ml) o dos gotas (0. toman varios días. Lo ideal es disponer de 6 vasitos.3. así como del número de choques entre partículas. pues es lógico que la jarra con mayor tiempo de agitación deberá tener una mejor coagulación.

porque se hidrolizan y pierden buena parte de su capacidad de coagulación. si se trabaja con jarras de 2 lt: 2 lt x 10 mg de sulf. 1 lt de solución = 20 mg de sulf de al Cada ml de la solución a dosificar debe contener 20 mg de sulfato de aluminio.69% Para ( = 1.69 = 23. 7. mientras que las soluciones diluidas al 1% o 2% no se pueden conservar por más de 24 horas.110 y T = 25ºC. Las soluciones de sulfato de aluminio de 10% o más de concentración pueden conservarse hasta por dos meses. esto es 0.3 . ( = 1. La soluciones deben preparase con los mismos coagulantes utilizados en planta. Las soluciones se deben utilizar “frescas”. En planta la planta Río Cali se dispone de una solución de aproximadamente el 20% de concentración. encontramos que para jarras de 1 litro la solución a preparar debe de ser de 1% de concentración. Por ejemplo.17. entonces concentración = 18.110 y T = 20ºC. y no con reactivos de laboratorio purificados. si al tomar estos datos encontramos que la temperatura es de 23. Para preparar la solución.20 ( %= 3.23% Extrapolando: % . así como la precisión en la medición de los pequeños volúmenes a dosificar.02 g de sulfato de aluminio por cada mililitro.110 g/cc De las tablas entregadas por los proveedores se encuentra que: Para ( = 1.la flexibilidad en la aplicación y variación de la dosis. que corresponde a una solución del 2%. Siguiendo el mismo procedimiento.3 x 0. mientras que en Puerto Mallarino se prepara al 40%. puesto que cambian con el tiempo.3ºC y la densidad de la solución.54 + 17. de al.69 = . Por ejemplo. Por ello es necesario preparar diariamente la cantidad que se va a usar durante el día. Lo ideal en esta solución es que al agregar a las jarras 1 ml esté adicionando 10 ppm de sulfato de aluminio. entonces concentración = 17. inicialmente se toma la densidad y la temperatura de la solución madre de sulfato de aluminio a partir de la cual se va a preparar una solución al 2% para realizar la prueba de jarras. Solución de sulfato de aluminio.1.

Su preparación es también similar a la preparación de sulfato de aluminio. V1 x C1 = V2 x C2 ( V1 = 500 ml x 2% = 55.43 ml 18. y se busca su concentración en la tabla. Solución de cal.18. Esta solución se debe preparar cuando se tiene una baja alcalinidad en el agua cruda.030 1. Posteriormente se utiliza la formula: V1 x C1 = V2 x C2 y se calcula el volumen inicial necesario de solución madre a tomar para obtener el volumen y la concentración final de la solución deseada. esta solución deberá prepararse al 1% si se trabaja en jarras de 1 lt.2.110 y T = 23.23 .040 . Se toma la densidad a la solución madre disponible en planta.025 1. Similarmente a la solución de sulfato de aluminio.69 25 . o al 2% en caso de utilizar jarras de 2 lt.020 1.20 5 La concentración de la solución de Sulfato de Aluminio de ( = 1. se vierte en un balón aforado de volumen deseado.04% que debemos tomar para preparar 500 ml de solución al 2%. Completar y mezclar bien con agua destilada hasta enrazar el balón.17. Luego se toma este volumen inicial de solución madre.04% y verterr en un balón aforado de 500 ml.04% Procedimiento: Medir con una pipeta 55.010 1. La tabla de concentración-densidad para la lechada de cal es la siguiente: % en Peso Densidad ( en gr/cc 1 2 3 4 5 6 1.3ºC es de 18.04% 18. Ahora hallamos el volumen de solución al 18.04%.005 1. y se enraza con agua destilada.43 ml de solución de sulfato de Aluminio al 18. 7.

La concentración de esta solución es de 0. Tomar en un balón aforado de 100 ml de esta solución (100 ml de solución contienen 0.08 g/cc Vemos que el polímero es demasiado viscoso. Para ello disolver 0. teniendo cuidado de lavar la gran cantidad de polímero que se adhiere a la parte exterior de la pipeta.01%. Si se van a utilizar jarras de 2 lt: 2 lt x 0. Diluir en agua destilada.2 g de polímero en 1 lt de agua destilada.02% en polímero.0002 g de polímero en 1 ml de solución. por lo que debo realizar doble dilución. referido al volumen de la jarra.08 g/cc: 0. 8.185 g de polímero) y pasarla a un balón aforado de 1 lt. 7.185 ml de polímero 1.3. y enrazar el balón. La solución de cal debe agitarse siempre antes de usarse.1 ppm de polímero. Si el volumen de las jarras es de 1 lt. .060 1. y a muy bajas dosificaciones. 0.1 mg polímero = 0. en 1 ml de solución.02%.045 1. se requiere de preparar 1 litro de solución.050 1.85 ml de polímero (corresponde a 2 gr). Como la densidad del polímero es de 1. Lo cual corresponde a una solución de el 0. Para obtener una buena precisión al medir un volumen tan pequeño de polímero. Selección de la dosificación. y no permite medirlo en pipeta graduada de 1 ml.2 mg de polímero 1 lt solución Esta es la cantidad de polímero que debe de haber en cada ml de solución. Adicionar a un balón aforado de 1 lt. esto es 0. completar con agua destilada hasta enrazar el balón.065 Debe evitarse el contacto de la solución de cal preparada con el aire. Lo ideal para dosificar el polímero es preparar una solución que me permita adicionar. Solución de polímero. Los polímeros se utilizan muy diluidos. cuyo contenido de CO2 puede reaccionar con el óxido de calcio para formar carbonato que precipita. la concentración de la solución de polímero debe de ser de 0. Procedimiento: En una pipeta de 2 ml medir 1.7 8 9 10 1.2 g de polímero = 0.

10 0.0 3.12 0.0 6.0 En este caso es recomendable utilizar jeringas plásticas desechables de 10.08 0.6 1.04 0.0 7.06 0.5 5.0 10. la tabla de dosificación para las anteriores soluciones preparadas de acuerdo al volumen de las jarras a utilizar.4 1. es la siguiente: Para adicionar ppm 0.0 .18 0.4 0.0 ml.0 1.6 0.8 2.0 2.0 4.8 1.La tabla de dosificación para las anteriores soluciones preparadas de acuerdo al volumen de las jarras.5 3.16 0.2 0.14 0.20 Volumen dosificado ml 0.0 1.0 9. Para el polímero.5 1.2 1.02 0.0 8. es la siguiente: Para las soluciones de sulfato de aluminio y de cal: Para adicionar ppm 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 60 70 80 90 100 Volumen dosificado ml 0.5 4.5 2.

y en la sexta 30 ppm. Es muy importante también tener en cuenta que la alcalinidad que debe tener el agua cruda debe ser el doble de la dosis de sulfato de aluminio a aplicar más 12 ppm adicionales que han de servir como alcalinidad remanente para amortiguar la caída de pH. Podemos encontrar una buena orientación analizando los datos históricos de operación. También puede servir de orientación la dosis que se utilice en el momento en la planta. en la tercera 24 ppm. que quiere decir . el cual deberá ser mayor que 5. fundamentalmente de la turbiedad. DE SULFATO Mg/lt o ppm 10 10 a 15 12 a 17 14 a 20 17 a 25 20 a 35 25 a 45 25 a 50 25 a 60 Una vez seleccionada la dosis inicial aproximada. elija para la primera jarra un valor ligeramente por debajo de la dosis escogida. en la quinta 28 ppm. La dosificación dependerá de los parámetros iniciales del agua. Selección de la dosificación de sulfato de aluminio.0 ml.Para este caso es recomendable utilizar jeringas plásticas desechables de 2. puesto que. Se describe la anterior prueba como jar-test de 20 en 2. 8. en la cuarta 26 ppm. si usted cree que la dosis apropiada es 24 ppm. en la segunda 22 ppm. y aumente progresivamente la dosificación para las jarras siguientes en 2 ppm. como en el conocimiento del agua con la cual se trabaja. Por ejemplo.1. se podrá encontrar la dosis óptima de dosificación del químico. Para estos casos realmente lo que mejor puede orientar a quien realiza la prueba de jarras es la experiencia. si se elige el rango apropiado. a fin de obtener una buena coagulación En caso de no tener ni idea del valor aproximado de la dosificación que se debe utilizar. guíese por la siguiente tabla: TURBIEDAD NTU 0 30 60 80 100 150 200 300 400 a a a a a a a a a 20 60 80 100 150 200 300 400 500 DOSIS APROX. dosifique en la primera jarra 20 ppm. La selección de la dosificación a utilizar es un paso muy importante. tanto en la realización de la prueba de jarras.

29.iniciando con 20 ppm.14H2O SO4 -2 600 + 3Ca(OH)2 -----( 2Al(OH)3 + Ca+2 + 3 x 74 = 222 Se ve que 600 partes de alumbre requieren 222 partes de cal apagada. 26. que es una forma deshidratada del Al2(SO4)3. Esta relación es directa siempre y cuando las soluciones de sulfato de aluminio y de hidróxido de calcio que se van a dosificar hayan sido preparadas a la misma concentración.12) x 2]} dividido entre 3 Esta es la dosis de cal. Selección de la dosificación de cal hidratada.18H2O y tiene agua de cristalización correspondiente a 14. Usualmente se le asigna un peso molecular de 600.3 moles. para al cual las dosis serán de 20. 8. Debe de procurarse que la mejor jarra quede en medio. y calcular el ajuste necesario de acuerdo a la siguiente ecuación: Al2(SO4)3. sucesivamente. queda la duda de que dosificando menores cantidades se obtengan mejores resultados. Debe tenerse en cuenta también que se requiere de una alcalinidad residual de 12 ppm. queda la duda de que se obtengan mejores resultados con un mayor dosificación. o sea. El sulfato de aluminio. es mejor realizar barridos amplios. Lo anterior le permite hacer un barrido en un rango de 20 a 30 ppm. Si prefiere hacer un barrido en un rango más amplio. Cuando se requiere un ajuste de la alcalinidad del agua cruda. Cuando se trabaja con aguas de alta turbiedad. un jar-test de 20 en 3. por cada 3 partes de Sulfato de aluminio se requiere una parte de hidróxido cálcico. Otra forma de expresar lo anterior es que cada mg/l de alumbre debe disponer de aproximadamente 0. en ppm que se debe dosificar. a fin de evitar una caída de pH. 32 y 35. o alumbre en su forma cristalizada tiene la fórmula química de Al2(SO4)3.[(Alcalinidad inicial . 23. cuando la mejor jarra que se obtiene es la primera. si la mejor jarra obtenida es la última.14H2O. debe tenerse en cuenta la dosis de sulfato de aluminio que se va a utilizar.35 mg/l de solución de cal. Por ello es importante medir la Alcalinidad inicial del agua cruda y realizar el siguiente cálculo: Dosis de cal = {Dosis de Sulfato . o aproximadamente. Similarmente. que tampone la solución. digamos de 5 en 5. y aumentando de 2 en 2. .2. puede agregar en cada jarra 3 ppm más que lo que agrego a la anterior. ya que.

aproximadamente por 30 segundos para . es decir. Medir inicialmente los parámetros a evaluar: temperatura.P. de manera que la primera jarra no lleva dosis de ayudante de coagulación.Coagulación) Agregar las dosificaciones vaciando rápidamente las jeringas dentro de las jarras. En la planta Río Cali se agita a 120 R. deberá correrse una prueba inicial sin polímero o ayudante de coagulación. 9.02. con lo cual se encontrará también una dosis inicial óptima de polímero. como mínimo. o se varía el sulfato. se puede variar sólo una de las dosificaciones mientras que la otra permanecerá constante a través de todas las jarras. Una vez se establezca la dosis óptima de coagulante. Poner agitación de 100 a 200 R. Se deberán realizar varias corridas de jar-test para establecer las dosis óptimas. Una buena metodología es variar primero la dosis de polímero. Cuando el objeto de la prueba de jarras es encontrar la dosificación ideal de una mezcla de dos químicos. Es importante que queden a igual volumen. 0.3. y se denomina blanco de polímero. coagulante y ayudante de coagulación.8. en ppm. pero no se deberán variar ambas en una misma corrida. Se agregará esta dosis fija de coagulante a todas las jarras. el sulfato o el polímero. Y así sucesivamente. por un período de tiempo de 1 a 2 minutos. de manera que se reajustará esta dosis. que será la hallada en la primera prueba de jarras corrida sin polímero. puesto que entonces no se sabrá a cual de los químicos.1. La dosis de polímero se correrá de 0 en 0. Llenar las jeringas con las dosis seleccionadas de químicos. 0.. (Etapa de mezcla rápida .08 y 0. por ejemplo.1. 9. se le deberá atribuir la diferencia en los resultados obtenidos. Selección de la dosificación de polímero.M.2. pH y alcalinidad. o se varía el polímero. y empezar a medir el tiempo con la ayuda de un cronómetro. menos el 15%. para establecer la dosis óptima de sulfato de acuerdo a la turbiedad inicial del agua cruda. que será el reemplazo inicial que se intentará. o de lo contrario la concentración.3. se corre la siguiente prueba en la cual se disminuye la dosis óptima de coagulante encontrada en 15% a 20%. turbiedad. En la siguiente prueba se usará como constante la dosis inicial óptima de polímero encontrada. Debe tenerse en cuenta que en cada corrida de jar-test. Llene las jarras con igual volumen de agua a tratar (1 o 2 lt).06. color. Realización de la prueba de jarras. 9.P. Las dosis consecutivas de polímero de la segunda jarra en adelante serán de 0. y mayor la relación de reemplazo que realiza el ayudante de coagulación.02. no se sabrá con exactitud. a mayor turbiedad. 9.M. dependiendo del valor de la turbiedad. 0. mayor disminución de la dosis de coagulante.04. y se variará la dosis de sulfato. dejando constante la dosis de sulfato.

7. durante 20 minutos. en promedio.M. 9. aún cuando no suele ser fácil. se debe agitar al vasito en el que se depositó la muestra. y cual produce el floc de mejor tamaño y peso. para que todas las jarras tengan igual tiempo de sedimentación. En ambas plantas.M. . usualmente. por un período de tiempo entre 10 y 30 minutos.5. tener listos 6 vasitos y depositar en ellos aproximadamente 45 ml de agua sobrenadante.P. a fin de devolver a la solución el floc sedimentado durante el tiempo transcurrido entre la toma de la muestra y la lectura de la turbiedad.M. Trate de observar en cual jarra se forma el primer floc. 9.. 9.6. Elaborado por: Ing.P. como polvo. así como la evolución del floc al sedimentar. y trate de establecer cual jarra coaguló y floculó primero. aún es demasiado temprano para apreciarla. Esta etapa siempre ocurre sin agitación. También es interesante observar en cual jarra se forma el floc más grande. del centro hacia abajo de la jarra se observa que se concentra el floc que está sedimentando y la velocidad de precipitación se hace más lenta.. para simular la etapa de floculación. mientras que en la Planta de Puerto Mallarino se agita. En la planta Río Cali se agita a 30 R. para evitar tomar en ella partículas superficiales.M. (De las que se usan para inyectar el ganado) Las muestras se deben de tomar lo más rápidamente posible. En el fondo de la jarra se observa el lodo sedimentado. Transcurrido el tiempo de la etapa de mezcla rápida o coagulación.P. de Río Cali y Puerto Mallarino se simula la sedimentación en un tiempo de 10 minutos. a 150 R. puesto que el floc recién formado es casi incoloro. Observe también que se forma un zona de líquido clarificado en la parte superior de la jarra. Transcurrido el tiempo de sedimentación. producto de una sedimentación relativamente rápida en esta zona. No necesariamente el floc más grande es el que sedimenta más rápido.4. Medir los demás parámetros a evaluar. y en cual sedimenta más rápido. Se debe tratar de que no se produzca agitación en la jarra al tomar la muestra. María Faride Restrepo T. Al realizar la lectura de la turbiedad. para simular la etapa de sedimentación. Esta se debe tomar del agua que esta aproximadamente a 2 cm por debajo del nivel de agua. pelusa o demás materiales que puedan haber caído en la jarra durante la realización de la prueba y que puedan causar error en las posteriores mediciones de los parámetros Es muy útil utilizar una jeringa plástica desechable de 50 o 60 ml para tomar las muestras de agua sobrenadante. mientras que en la planta de Puerto Mallarino se usa una velocidad de 50 R. Apagar la agitación y sacar las paletas de las jarras. Observe el floc que se empieza a formar.simular esta etapa. disminuir la velocidad de mezcla a un valor entre 10 y 60 R. 9. durante 1 ½ minuto. y por un tiempo aproximado de 10 a 15 minutos. Observe si se empieza a apreciar la coagulación. 9.P. aproximadamente durante 10 minutos. aunque.8.

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....... ...... Fuente de párrafo predeter.. ..HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) Times New Roman Times New Roman Symbol Symbol Times New Times New ACUACALI ACUACALI $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCA_栁 g 栁 h 栁 i 栁 k 栁 l 栁 t 栁 u 栁 w 栁 x 栁 y 栁|栁}栁 Normal Normal Título 1 Título 1 Título 2 Título 2 Título 3 Título 3 Título 4 Título 4 Título 5 Título 5 Título 6 Título 6 Título 7 Título 7 Título 8 Título 8 Título 9 Título 9 Fuente de párrafo predeter.. Encabezado Encabezado Pie de página Pie de página Número de página Número de página ..

s s de las partículas suspendidas ondeldeliiigsPor estodela turbiedad es unEl Decreto 475 de 1.DOC $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. clarificación y mediciones. Encabezado Encabezado Pie de página Pie de página Número de página Número de página $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES.998isdeldeldelprimerodelverterdel Normal Normal Título 1 Título 1 Título 2 Título 2 Título 3 Título 3 Título 4 Título 4 Título 5 Título 5 Título 6 Título 6 Título 7 Título 7 Título 8 Título 8 Título 9 Título 9 Fuente de párrafo predeter.35 35 deletc.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc . clarificación y mediciones. Fuente de párrafo predeter.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.DOC ACUACALI ACUACALI A:\MANUALES.

clarificación y mediciones.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones.doc A:\MANUALES.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones.SIGCALI3A:\Manual de jarras.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc @HP Color LaserJet 5/5M (HP) hppcl5f HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) Times New Roman Times New Roman Symbol Symbol Times New Times New yae124 Normal Normal Título 1 Título 1 Título 2 Título 2 Título 3 Título 3 Título 4 Título 4 Título 5 Título 5 Título 6 Título 6 Título 7 . clarificación y mediciones.

DOC ACUACALI ACUACALI A:\MANUALES. clarificación y mediciones.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc A:\MANUALES.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones.Título 7 Título 8 Título 8 Título 9 Título 9 Fuente de párrafo predeter. clarificación y mediciones.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. clarificación y mediciones.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc @HP Color LaserJet 5/5M (HP) . Fuente de párrafo predeter.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. clarificación y mediciones.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras. Encabezado Encabezado Pie de página Pie de página Número de página Número de página ACUACALI ACUACALI $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. clarificación y mediciones.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES.

Transcurrido el tiempo de sedimentación. Esta se debe tomar del agua que esta aproximadamente a 1 cm por debajo del nivel de agua.8 ACUACALI ACUACALI _PID_GUID {F8713A64-135E-11D3-AA07-00A024D3DD5A} {F8713A64-135E-11D3-AA07-00A024D3DD5A} ACUACALI WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO Normal.HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) Times New Roman Times New Roman Symbol Symbol Times New Times New ACUACALI ACUACALI $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI a jarra se observa el lodo sedimentado. como polvo. 9. Se debe tratar de que no se produzca agitación en la jarra al tomar la muestra. para evitar tomar en ella partículas superficiales. tener listos 6 vasitos y depositar en ellos aproximadamente 45 ml de agua sobrenadante.6. pelusa o demás materiales que puedan haber caído en la jarra durante la realiO ON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI Root Entry Root Entry 1Table 1Table WordDocument WordDocument SummaryInformation SummaryInformation Documento Microsoft Word MSWordDoc Word.Document.dot SIGCALI .

clarificación y mediciones.DOC ACUACALI ACUACALI A:\MANUALES.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras.doc A:\MANUALES. clarificación y mediciones.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. clarificación y mediciones.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES.Microsoft Word 8. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.0 $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. clarificación y mediciones.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.DOC $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES. clarificación y mediciones.doc @HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) Times New Roman Times New Roman Symbol Symbol Times New Times New ACUACALI ACUACALI $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI . clarificación y mediciones.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras.

0 .$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI Root Entry Root Entry 1Table 1Table WordDocument WordDocument SummaryInformation SummaryInformation DocumentSummaryInformation DocumentSummaryInformation CompObj CompObj 0Table 0Table Documento Microsoft Word MSWordDoc Word.Document.8 ACUACALI ACUACALI _PID_GUID {F8713A64-135E-11D3-AA07-00A024D3DD5A} {F8713A64-135E-11D3-AA07-00A024D3DD5A} ACUACALI WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO Normal SIGCALI Microsoft Word 8.

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