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39353489 Manual Jarras y Pruebas

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EMPRESAS MUNICIPALES DE EMCALI E.I.C.E E.S.P.

PRUEBA DE JARRAS

CALI

1.

Consideraciones Generales.

La prueba de jarras es una técnica de laboratorio que pretende realizar una simulación de el proceso de clarificación del agua que se lleva a cabo en la planta, de manera que permite evaluar a escala y de una manera rápida la acción que ejerce sobre el proceso de clarificación la variación de los diferentes parámetros como velocidad y/o tiempo de agitación, gradientes de velocidad producidos, dosificación de diversos compuestos químicos solos o en combinaciones, etc. La prueba de jarras se usa para: Evaluar, determinar y optimizar las variables químicas del proceso de coagulación y/o floculación, esto es, medir el desempeño de uno o varios productos químicos dados, coagulante, floculante, etc., y encontrar la dosificación adecuada, tanto en términos de calidad final del agua obtenida, como en términos económicos. Determinar la concentración de la solución de coagulante más apropiada para utilizar en la planta. Encontrar el punto o etapa de dosificación adecuado para el producto que se ensaya. Evaluar y comparar el desempeño de una combinación de productos frente a: Forma y secuencia de dosificación óptima de cada uno de ellos. Punto o etapa ideal de dosificación. Influencia en el proceso de la concentración de los químicos dosificados. Determinación del pH óptimo de coagulación. En operación, tomar decisiones rápidas sobre la dosificación de químicos a utilizar de acuerdo a las variaciones en la calidad del agua cruda. Evaluar los efectos de modificaciones en las condiciones de operación de la planta sobre el proceso de clarificación. 2. Equipo Necesario.

Para la prueba de jarras usualmente se utiliza un dispositivo que permite trabajar simultáneamente 6 jarras, y que consiste en 6 paletas interconectadas a un regulador de velocidad, con el cual se puede dar la misma velocidad de agitación, y durante el mismo tiempo, a las 6 jarras. Comercialmente se encuentran equipo capaces de operar entre 0 y 400

r.p.m. El agitador mecánico se encuentra instalado sobre un iluminador de flóculos preferentemente con una base blanca, que le sirve como soporte. Lo ideal es que la iluminación este en ángulo recto a la dirección del observador, o sea, arriba o debajo de los vasos. Deben de evitarse fuentes de luz que generen mucho calor, produciendo diferencias de temperatura entre el agua de las jarras y el agua cruda de la planta, lo que se traduce en diferencias de viscosidad,choque de partículas, y en general, en una serie de parámetros, que finalmente producen un efecto significativo en la coagulación y sedimentación. Las jarras o vasos a usar deben ser de 2 lt preferentemente, o de 1 lt alternativamente. Se debe evitar usas vasos más pequeños, debido a la dificultad de obtener precisión en la dosificación de pequeños volúmenes de coagulantes, ayudantes de coagulación o de floculación, en jarras con volúmenes más pequeños. También es común el uso de jarras cuadradas, aún cuando se producen modificaciones en los gradientes de velocidad, así como puntos muertos en las esquinas, debido al cambio de sección. Cuando se utilicen jarras de vidrio, se debe evitar en lo posible el lavado de las mismas con detergentes, porque muchos de éstos tienen compuestos aniónicos que son fuertemente absorbidos por las paredes de las jarras de vidrio, que de no ser completamente removidos, pueden afectar la prueba en forma significativa. En cada una de las 6 jarras se coloca igual cantidad de agua a tratar (1 o 2 lt), a la cual se le han medido los parámetros iniciales: temperatura, pH, turbiedad, color, y alcalinidad como mínimo. En cada jarra se coloca una dosificación de químico que aumenta gradualmente y en la misma proporción, respecto a la jarra anterior. Es muy importante que la dosificación de químicos se realice de manera rápida, y en lo posible, simultánea a cada jarra, puesto que de lo contrario se causan resultados erróneos. Los estudios muestran que las diferencias que existen en el tiempo de adición de los reactivos químicos o soluciones a las diferentes jarras afectan apreciablemente los resultados, particularmente cuando se usan ayudantes de coagulación. También puede afectar los resultados la velocidad de adición, la cual debe de ser lo más rápida posible. La práctica común de adicionar los coagulantes a cada vaso mediante el uso de una pipeta graduada conduce a que la velocidad de adición del reactivo químico sea muy lenta y se presenten diferencias considerables en cuanto al tiempo de agitación del coagulante en la primera jarra, en comparación con el tiempo de agitación del coagulante en la última jarra, hecho que distorsiona los resultados. Los equipos comerciales olvidan este detalle, que puede evitarse mediante el montaje de un dispositivo que contiene vasos dosificadores unidos en un soporte de diseño adecuado, el cual puede ser sostenido en las manos, o puede montarse sobre la unidad de agitación. Otra alternativa es

utilizar jeringas dosificadoras, previamente llenadas con la cantidad adecuada de coagulante o floculante, que toman menos tiempo al dosificar que la práctica de la pipeta graduada. En el momento de vaciar el contenido de las jeringas se debe inyectar profundamente en la correspondiente jarra para que la dispersión sea lo más rápida posible. En términos generales, se recomienda aplicar las dosis en un punto fijo localizado en o cerca del eje impulsor de la paleta durante una mezcla rápida a alta velocidad. 2.1. Equipo Adicional. Además del equipo de pruebas de jarras se requiere de un cronómetro para controlar el tiempo de duración de las diferentes etapas. Y para la medición de los parámetros del agua se requiere de un turbidímetro, un colorímetro, un peachímetro, un termómetro, y de bureta, reactivos y soluciones para medir la alcalinidad. 3. Proceso de Clarificación.

En la prueba de jarras se simulan básicamente las etapas de coagulación (desestabilización de la carga negativa de los sólidos suspendidos y partículas coloidales), floculación (aglomeración de partículas desestabilizadas), y sedimentación (asentamiento del floc por gravedad), de acuerdo a las condiciones de operación de la planta. Una vez realizada la simulación, se miden de nuevo los mismos parámetros iniciales a fin de comparar y determinar en cual jarra y bajo que condiciones se obtuvo la mejor calidad de agua. Por lo general, paralelamente se hace una valoración económica de los resultados obtenidos. Los resultados que se obtienen en la prueba de jarras dependen esencialmente de: Naturaleza del agua a tratar. (pH, turbiedad, color, alcalinidad, naturaleza de los sólidos suspendidos, temperatura, etc.) Naturaleza de los químicos a adicionar, y secuencia de adición. Tiempo y velocidad de agitación durante las etapas de coagulación y floculación, y tiempo de sedimentación. (Gradientes de velocidad producidos) pH del sistema. La variación de uno o varios de las anteriores condiciones conduce a resultados sustancialmente diferentes. Por ello, la confiabilidad de los resultados obtenidos en pruebas de jarras depende de la precisión con la cual se hallan controlado las condiciones de simulación de las diferentes etapas (velocidad de agitación y duración de la etapa), y más

aún cuando, por lo general, se requiere de varias corridas para obtener los mejores resultados. Es en este punto donde se precisa que todas las pruebas o corridas que se realicen sean similares entre sí, y poder asegurar una correspondencia entre ellas, a fin de obtener conclusiones válidas. 3.1. Etapa de Coagulación. En esta etapa se adicionan los químicos coagulantes y/o ayudantes de coagulación. Se define como coagulantes aquellos compuestos, como las sales de hierro o aluminio, capaces de formar un floc, y que pueden efectuar la coagulación al ser añadidos al agua. Los ayudante de coagulación son sustancias que producen poco o ningún floc al ser usadas solas, pero que mejoran los resultados obtenidos con simples coagulantes. Los coagulantes desestabilizan las cargas negativas de las partículas en suspensión. Estas cargas, por ser similares generan fuerzas de repulsión entre partículas, que impiden que se unan para formar aglomerados más grandes y más fácilmente sedimentables. Los coagulantes más usados son las sales de aluminio y de hierro, que al ser adicionados al agua aportan cargas positivas que neutralizan las cargas negativas que trae el agua, permitiendo que las partículas puedan acercarse lo suficientemente como para ser desestabilizadas y atraídas por la fuerza de Van der Waals. Se debe tener cuidado con la dosificación a emplear de coagulante, ya que si se aplica en exceso, las partículas, después de neutralizadas, se cargaran superficialmente de cargas positivas, que impedirán, a su vez, la aglomeración y rápida sedimentación, por la repulsión generada por cargas similares y se dispersarán en el agua. En la adición de coagulante debe tenerse en cuenta de que para cada valor de turbiedad existe una dosificación óptima que produce el agua más clara posible. Si se adiciona menos de esta dosis, las cargas que se agregan no son suficientes para producir una buena coagulación, y por ende, una buena clarificación. A su vez, por encima de la dosificación óptima el exceso de cargas positivas produce una dispersión de las partículas, que enturbia el agua. Lo anterior explica porqué cuando hay apreciable turbiedad remanente en el agua sedimentada en una planta de tratamiento, no siempre la solución es aumentar la dosificación de coagulantes y/o floculantes. Muchas veces la solución es bajar la dosificación. La coagulación a dosis óptima se presenta cuando las cargas de las partículas suspendidas es aún ligeramente negativa. Cuando se grafica la turbiedad residual en función de la dosis de coagulante aplicada, se observa que, inicialmente, la turbiedad residual o remanente disminuye a medida que aumenta la dosificación, hasta

En aquellas partes de la solución en donde el sulfato de aluminio se encuentra muy concentrado se excede el producto de solubilidad de los hidróxidos metálicos como el Al(OH)3 (también ocurre lo mismo con las sales de hierro). o sea que el agua se enturbia por exceso de dosificación. y se ha encontrado que la presencia de iones negativos presentes en el agua. como las partículas coloidales pueden servir como núcleos para formar precipitados. que a su vez le da cierta capacidad de neutralizar cargas negativas coloidales. y estos son propiciados por una buena velocidad de mezclado. y en la posterior formación de flóculos que el Al(OH)3 . Además. el ion trivalente Al+3 es mucho más efectivo en la desestabilización de coloides negativos. la aglomeración de partículas depende de que haya choques entre ellas.llegar a un punto en que se produce una turbiedad remanente mínima (dosis óptima). a fin de que se produzca una mezcla instantánea que le permita afectar a todas las partículas. entonces. se disocia enseguida en los iones Al+3 y SO4=. para que establezca contacto con todas las partículas coloidales antes de que otros cambios menos deseables ocurran. al formarse el hidróxido de aluminio Al(OH)3 . y particularmente el sulfato. puntualmente. se ocasiona la precipitación rápida y prematura de los hidróxidos gelatinosos que adsorben iones positivos de la solución. y que se consuma principalmente en la formación de Al+3 floculado. Las adiciones posteriores de coagulante producen un aumento progresivo de la turbiedad residual. permitiendo la aglomeración y floculación de dichas cargas alrededor de su gelatinosa masa. aparte de los hidróxidos. En la etapa de coagulación es muy importante el tiempo y la magnitud de la agitación suministrada. Además. El ion trivalente Al+3 es muy efectivo en la desestabilización de coloides cargados negativamente al neutralizar parte de la carga de la partícula combinandose con ella. son efectivos para aumentar la velocidad de precipitación. reacción que se lleva a cabo en aproximadamente 10 segundos. Los coagulantes de hierro y aluminio producen cationes metálicos que . ya que la velocidad de precipitación de un hidróxido metálico depende del grado de sobresaturación. Por ello se requiere de una vigorosa agitación que permita que el sulfato de aluminio se distribuya rápida y uniformemente por toda la solución. o sea que. esta adsorción le permite formar un sol cargado positivamente. la velocidad de precipitación aumenta con el aumento en la concentración de partículas coloidales. Cuando las condiciones son las apropiadas. Sin embargo. la solución no es capaz de disolver estos hidróxidos. Casi siempre se forma un exceso de sol de hidróxido de aluminio. pues lo ideal es que el coagulante se distribuya rápidamente a todo el volumen disponible. Al adicionar sulfato de aluminio Al2(SO4)3 al agua.

P. Las investigaciones demuestran que para cada tipo de agua existen parámetros de diseño específicos que optimizan los procesos de clarificación. mientras que los aniones permanecen libres o combinados con otros cationes. Para el alumbre se produce: Al+3 + H2O ---------( ---------( ---------( ---------( Al(OH)+2 + Al(OH)2+ + H+ 2H+ 17H+ Al+3 + 2H2O 7Al+3 + 17H2O Al+3 + 3H2O Al7(OH)17+4 + Al(OH)3 + 3H+ Los iones acuimetálicos son adsorbidos por el coloide negativo y neutralizan su carga superficial permitiendo la coagulación por adsorción y neutralización de la carga. La alcalinidad presente en el agua sirve de amortiguador para la caída del pH. La elección de el tiempo y la velocidad de agitación depende de una ciudadosa observación de las condiciones y gradientes de velocidad reales que se tienen en la planta. dejan establecido el diseño de la prueba de jarras.reaccionan inmediatamente con el agua para formar iones acuimetálicos e hidrógeno. que es posiblemente el fenómeno predominante en soluciones de alta concentración de coloides.M. impide la completa precipitación de los iones coagulados. de acuerdo a las condiciones reales de operación. quienes diseñan y construyen las plantas. produciendo la máxima eficiencia remocional. Una drástica disminución del pH. La solubilización del sulfato de aluminio en agua produce iones H+ que bajan el pH del agua mediante la siguiente reacción general: Al2(SO4)3 + 6 H2O -----( 2 Al(OH) 3 + 6 H+ + 3 SO4= Los iones hidrógeno hacen descender el pH a tal punto que se impide la ulterior formación de Al(OH)3 a no ser que sean eliminados de la solución. En la simulación en prueba de jarras la coagulación usualmente se lleva a cabo con una velocidad de agitación entre 100 y 200 R. Por lo general. mediante las siguientes reacciones: Al2(SO4)3 + 6 OH----( 2 Al(OH) 3 + 3 SO4= . puesto que el sulfato de aluminio es muy sensible a él. por un período de 1 a 2 minutos.. por debajo de 5. Durante la coagulación se debe tener un adecuado control del pH.

14H2O + 6 H2O 14 H2O -----( 2 Al(OH) 3 + 3 H2SO4= + + 3Ca(HCO3)2 + 3H2SO4 -----( 3CaSO4 + 6CO2 6H2O _____________________________________________________________________ Al2(SO4)3. La cal es menos costosa pero incrementa el contenido de dureza no carbonácea. se consume aproximadamente ½ parte de alcalinidad.44 mg/l de CO2.Al2(SO4)3 + CO2 6 HCO3- ----( 2 Al(OH) 3 + 3 SO4= + 6 Se calcula que por cada parte de sulfato de aluminio agregada al agua. o sea que se reduce la dureza carbonácea y se aumenta la dureza no carbonácea. como mínimo de 12 ppm. La soda incrementa la corrosividad. o sea que 1 mg/l de alumbre consume 0. o con cal. más difícil de remover. De ella se deduce estequiométricamente que 600 partes de aluminio consumen 300 partes de alcalinidad. que sirve para mantener el sistema a un pH>5 que asegure la precipitación completa.5 mg/l de alcalinidad. Esta aproximación proviene de la suma de dos reacciones: La solubilización del sulfato de aluminio en agua.5 mg/l de alcalinidad natural como CaCO3 0. La cantidad requerida por la reacción se puede calcular sabiendo que: 1 mg/l de alumbre reacciona con: 0. normalmente con soda o carbonato liviano. lo cual es indeseable porque incrementa la corrosividad del agua. es necesario añadirla. Si el agua no contiene alcalinidad natural suficiente para reaccionar con el alumbre. que 600 parte de alumbre producen 264 partes de CO2.39 mg/l de cal hidratada del 95% 0. Se presenta también una conversión de bicarbonato de calcio en sulfato de calcio. Se debe considerar también que el agua debe disponer de una alcalinidad residual. y la reacción de el ácido producido en esa reacción con los bicarbonatos presentes en las aguas naturales: Al2(SO4)3. o sea que 1 mg/l de alumbre produce 0.53 mg/l de carbonato liviano como Na2CO3 .33 mg/l de cal viva al 85% 0. y además.14H2O + 3Ca(HCO3)2 ---( 14H2O 600 3 x 100 = 300 44 2 Al(OH) 3 + 3CaSO4 +6CO2 + 6x La anterior ecuación general es la que comúnmente utilizan la mayoría de los autores para el tratamiento de agua.

o sea. sino que se presentan como complejos acuosos. dímeros y quizás pequeños complejos poliméricos de hidróxido metálico. sino también con la alcalinidad. además del ion acuoso-metálico libre. ya que en realidad son reacciones ácido-base iguales a cualquier otra. Al2 (H2O)8 (OH)2+4. Fe (H2O)6+3 y Al (H2O)6+3. A las primeras tres reacciones se les suele llamar hidrólisis. que los iones acuoso-metálicos tienen una mayor tendencia a reaccionar con la alcalinidad. Incluso las reacciones con la alcalinidad son más favorables. Especies tales como Fe+3 y Al+3 en realidad no existen en el agua. Al13 (OH)34+5 y Al6 (OH)15+3. Las siguientes son algunas de las reacciones que ocurren para el aluminio en solución acuosa: Al (H2O)6+3 H3O+ Al (H2O)5 (OH)+2 H3O+ Al (H2O)4 (OH)2+ H3O+ Al (H2O)5 (OH)+2 (OH)2+4 + 2H2O + + + H2O H2O ------( ------( Al (H2O)4 (OH)2+ + Al (H2O)3 (OH)3 ------( + + H2O ------( Al (H2O)5 (OH)+2 + Al (H2O)5 (OH)+2 Al2 (H2O)8 Similares reacciones ocurren para las sales de hierro.Todos los cationes metálicos son hidratados por el agua. el metal formará monómeros. que es un término anticuado. Si la sal de hierro o de aluminio está presente en una concentración menor que la solubilidad del hidróxido metálico. de la siguiente manera: Al (H2O)6+3 Al (H2O)6+3 HCO3Al (H2O)6+3 + + + HCO3------( Al (H2O)5 (OH)+2 + H2CO3 ------( Al (H2O)5 (OH)+2 + CO3-2 OH------( Al (H2O)5 (OH)+2 + H2O . Otros polímeros que se cree que están presentes en soluciones acuosas de aluminio son: Al8 (OH)20+4. Los iones acuoso-metálicos del aluminio y hierro no sólo reaccionan con el agua. Al7 (OH)17+3. Estos iones son ácidos en el sentido de que son donadores de protones. La cuarta reacción es entre dos monómeros para formar un dímero.

o en la interacción de estos polímeros con las partículas coloidales. la presencia de iones sulfato SO4-2 tiene marcada influencia en el tiempo de formación de los flóculos. puesto que. 3. Una buena floculación depende sustancialmente de una buena coagulación. la intensidad con que la suspensión es agitada en el tanque de floculación. en función del pH. La agitación en esta etapa no debe ser demasiado fuerte. y por ello. son la dosis de coagulante (o de floculante). la turbiedad. o sea. dispersándolos y haciendo más lenta su sedimentación. y de buen peso para una rápida sedimentación. formando aglomeraciones más grandes. por ser las más fácilmente controlables. algunos iones pueden influir en el equilibrio físico-químico del sistema. en la generación de cadenas poliméricas de los hidróxidos que se forman. partículas y/o floc produzcan flóculos cada vez más grandes. Además. etc. Todas las anteriores reacciones finalmente conforman un sistema que bajo condiciones controladas y apropiadas producen una buena coagulación del agua. en todos los modelos matemáticos que explican . En esta etapa las partículas coaguladas chocan entre sí. Colisiones causadas por el movimiento del agua. La agitación lenta promueve un mezclado apropiado para que el choque entre aglomeraciones. conocidas como floc.2. que ya no volverían a unirse. afectando el tiempo de floculación. Las variables más importantes en el proceso de floculación. Las colisiones entre las partículas son causadas por: Colisiones causadas por el movimiento de las moléculas. el pH. Etapa de Floculación. por el movimiento Browniano. que pueden apreciarse a simple vista. debido a la energía térmica. y experimentalmente se ha demostrado que la adición de ion sulfato reduce el tiempo de formación. se puede decir que la floculación es sensible a las características físico-químicas del agua cruda. La concentración y la naturaleza de las partículas que producen la turbiedad también tienen una notable influencia en el proceso de floculación. Por ejemplo. tales como la alcalinidad. produciendo una baja calidad del efluente.Similares reacciones suceden con los compuestos Al (H2O)5 (OH)+2 y Al (H2O)4 (OH)+. inducidas por su movimiento relativo. y el tiempo de floculación. pues podría llegar a romper los flóculos formados.

Pero esta es una consideración importante en el diseño de estos equipos. inhibiendo o impidiendo el proceso. la geometría de los equipos influye también en el desarrollo de la etapa. generalmente. etc. existe un tiempo óptimo para la floculación. los 6 floculadores. Para cada conjunto de condiciones. es decir. La permanencia del agua en el floculador durante un tiempo ostensiblemente inferior o superior al óptimo produce como resultado agua de calidad inferior. menores son los cortocircuitos que se presentan en el agua. cerca del 40% del agua se escapa del tanque en un tiempo menor que la mitad del tiempo nominal teórico. como las sales de aluminio y hierro. como la arena fina. Como es obvio. es decir. con manto de lodos. Por regla general. más no en el tema que nos incumbe. no sobrepasando. Por razones de orden práctico y económico. Las etapas de coagulación y floculación preparan y acondicionan las partículas que trae el agua para que sedimenten en un tiempo razonable. Experimentalmente se ha encontrado que entre mayor sea el número de compartimientos del tanque de floculación. de si el floculador es hidráulico. Si la turbiedad del agua cruda fuese permanentemente mayor a 1.000 UTJ. Los coagulantes metálicos. mientras que con 5 compartimientos en serie en este mismo tanque se redujo esta proporción a cerca de un 10%. formando lodos voluminosos que enredan y atrapan partículas coloidales desestabilizadas. que puede determinarse a través de ensayos de jarras. Por ello es necesario adoptar medidas para aproximar el tiempo real de retención en el tanque de floculación al tiempo nominal encontrado como óptimo. En todos los modelos matemáticos propuestos para la floculación la velocidad de aglomeración de las partículas es proporcional al tiempo que dure esta etapa.floculación. Mientras que partículas de tamaño mayor. acarreadas durante los picos de elevada turbiedad. Sin embargo se recomienda un mínimo de 3 cámaras. mucho menor del que necesitarían si se las dejase . interfieren con la floculación. tanto más acentuado este efecto cuanto mayor sea la diferencia con el tiempo óptimo de floculación. y que podrían ser removidas en tanques de sedimentación simple. la velocidad de formación de los flóculos es proporcional a la concentración de partículas. actúan a la vez como floculantes. mecánico. en un tanque de un solo compartimiento. sería indispensable la utilización de un tanque de pre-sedimentación. el número de cámaras de los floculadores convencionales no es muy grande. normalmente entre 20 y 40 minutos. es más fácil flocular aguas con elevada turbiedad y que presenten una amplia distribución de tamaños de partículas.

de manera que realizan un barrido que ayuda mucho a la clarificación del agua. preferiblemente torcido en dirección horizontal en el punto de muestreo.3. En la prueba de jarras. El sifón debe de construirse de manera que permita dar iguales velocidades de flujo en cada vaso.M. Es en esta zona donde disminuye la velocidad de sedimentación como consecuencia de la concentración del floc. usualmente la etapa de sedimentación toma entre 10 y 15 minutos. y la arena fina a 8 mm/seg. estos ayudan a minimizar la rotación persistente del agua dentro del vaso durante al periodo de sedimentación. Para este efecto puede utilizarse una pipeta volumétrica de 50 ml. En la prueba de jarras. Una vez transcurrido el tiempo de sedimentación se succiona el agua sobrenadante a la misma profundidad en cada una de las jarras. el cual ayuda a mantener . Se produce entonces en la parte superior una zona de agua clarificada. que pueden requerir entre 230 días a 6 años para recorrer una distancia vertical descendente de 30 cm. Se calcula que la arena gruesa sedimenta a una velocidad de 10 cm/seg. una jeringa de 50 o 60 ml.sedimentar naturalmente. Pero el limo. y al descender. En caso de utilizar jarras con estatores o deflectores.4. mientras que en la parte media inferior se ve la concentración del floc sedimentando. y el sifón puede estar sostenido por un flotador de icopor. conveniente para su precipitación por acción de la fuerza de gravedad. 3. de manera que se disminuya al máximo la posibilidad de arrastre de sedimentos. 3. la floculación se realiza durante 10 a 30 minutos. Sistema de Toma de Muestras. La precipitación del floc se realiza a una velocidad que disminuye a medida que el floc se aproxima al fondo del recipiente (o del tanque de sedimentación o del clarificador). sin agitación alguna. En esta etapa el floc ya ha alcanzado un buen tamaño y peso. El flujo puede regularse mediante una pinza de presión. Esta profundidad puede ser de 3 a 5 cm por debajo del nivel del agua. se adhieren y aglutinan con las partículas que encuentran a en su caída libre.P. naturalmente. con una agitación de 10 a 60 R. En el fondo del recipiente o tanque se concentra el floc sedimentado o lodo. o un sifón. y de la velocidad ascendente del agua desplazada por el floc desde el fondo del recipiente hacia la parte superior. Etapa de Sedimentación. que lentamente se va compactando. para que sea representativo de una profundidad determinada. las bacterias y las partículas coloidales tienen una velocidad de sedimentación tan lenta.

de . Los sólidos son generalmente poliacrilamida. Presentan la gran ventaja de que. En el tratamiento del agua se han utilizado polímeros naturales como el almidón. toman aproximadamente 10 segundos Los polímeros se usan en soluciones diluidas. y por lo general. o sintéticos. de manera que su efectividad depende de la naturaleza del agua en la que han de actuar. Las reacciones del polímero son rápidas. Otros en cambio están aprobados para ser usados en la potabilización de agua. Los polímeros pueden ser sólidos o líquidos. las largas ramificaciones del polímero las atrapan. 3. que son los lugares en los cuales se adhieren las partículas. Uso de Polímeros.01 y 1. reemplazan una pequeña cantidad de sal metálica. porque son tóxicos o cancerígenos.5. Los no iónicos al disolverse producen tanto iones positivos como negativos. principalmente como floculantes. o poliacrilamida hidrolizada. pero se utilizan dosis más grandes que las de los otros dos tipos. Las algas son rápidamente coaguladas con polielectrolitos catiónicos. Los polímeros son compuestos orgánicos de alto peso molecular. entre 0. y de su propia naturaleza. y en dosificaciones muy pequeñas. cuando las partículas no pueden acercarse entre sí debido a las fuerzas de repulsión que generan sus cargas. y son no iónicos o catiónicos.0 ppm. en las cuales tienen innumerables “sitios activos”. Si un polímero contiene grupos ionizantes es denominado polielectrolito. En los últimos años se ha incrementado el uso de polielectrolitos. o en aguas servidas (residuales). de manera que se produce la floculación en condiciones en las cuales esta no hubiera sido posible sin el uso del polímero. varios de los cuales sólo pueden utilizarse en proceso industriales. para asegurar su buena mezcla.constante la altura de toma de la muestra y el nivel del agua. Existe una gran variedad de ayudantes de coagulación. y pueden usarse como coagulantes o ayudante de coagulación. aniónicos o no iónicos. Es por esto que la primera condición que debe llenar un polielectrolito en la potabilización de agua es que no sea peligroso para la salud en las condiciones y a las concentraciones que se use en planta. formando variadas estructuras químicas que poseen muchas ramificaciones. que pueden ser catiónicos. conteniendo de 10 a 60% de polímero activo. pero también como ayudantes de coagulación o coagulantes primarios. Se basan en monómeros que se repiten muchas veces a lo largo de sus cadenas. También puede utilizarse una jerinda de 50 o 60 ml.

dependiendo de Para la determinación del punto óptimo de aplicación es conveniente ensayar en pruebas de jarras las diferentes alternativas. Otra ventaja adicional del polímero es que son poco afectados por el pH del sistema. Al reemplazar parte del sulfato de aluminio. de mayor velocidad de sedimentación. color. 4. en su estado puro. y más fácilmente desecable. con lo cual puede producir una posterior obstrucción en los filtros. más denso. Principales Parámetros Físico-químicos del agua en el Proceso de Clarificación. La razón de la baja dosificación de polímero es que en sus largas ramificaciones existen enormes cantidades de sitios activos en los cuales puede atrapar partículas. por lo que puede estarse desperdiciando o sobredosificando. por lo general. Al solubilizarse en agua y completar su maduración. además del sobrecosto económico. Por lo general. y comparar los resultados obtenidos en cuanto a la calidad final del agua. Para obtener conclusiones mediante la prueba de jarras que permitan tomar decisiones acertadas es necesario realizar una cuidadosa medición de los principales parámetros de el agua cruda y clarificada. Para la dosificación de polímeros se debe tener mucho cuidado en la elección del punto de aplicación. El floc que produce el polímero es menos voluminoso. y por tanto. el polímero se desenrolla. su naturaleza y su “performance”: antes del coagulante. de acuerdo a su peso molecular y tiempo de maduración. según el tipo de polímero. temperatura. no producen variación en el pH del agua. no está completamente “desenrollado” ni tiene expuestos todos sus sitios activos. directamente en la campana de coagulación. lo que conlleva a otro ahorro económico. y a su vez. la disminución del pH que se produce es menor. Las dosis excesivas de polímeros también producen dispersión de partículas y enturbiamiento del agua. y por ello se requiere de una menor adición de cal en el momento de acondicionar el agua para su salida a la red de distribución. . Los polímeros pueden dosificarse en diferentes puntos. con el coagulante. pH y alcalinidad. coágulos o floc. e incluso cerca de la bocatoma. los parámetros más importantes a medir son turbiedad. Este tiempo de maduración se refiere a que el polímero. en el mismo punto de dosificación del sulfato de aluminio. en la tubería de alimentación del agua cruda. o después del coagulante. de manera que sus sitios activos quedan completamente expuestos. Si el polímero no tiene suficiente tiempo de maduración.manera que se obtiene un ahorro al reducir la dosis del coagulante que compensa el alto costo del polímero. viene “enrollado”.

así como de las características de observación del ojo humano. 4. haciendo que la luz se disperse. que en su diseño utiliza el principio de transmisión de la luz. como el turbidímetro Hach 2100A. y está sujeto a muchas interferencias. en vez de transmitirse en línea recta a través de la muestra. por este método la lectura obtenida de turbiedad depende de la absorción y reemisión de la luz que entra en la muestra.2. que puede medirse cuantitativamente. mayor será la turbiedad. pues no depende de un patrón primario. Entre mayor sea la intensidad de la luz dispersada. materia orgánica e inorgánica finamente dividida y en suspensión. una bujía estándar y un soporte que alinea la bujía y el tubo de vidrio. sino que la dispersión causada es directamente proporcional al tamaño de las partículas. La turbiedad de la muestra se mide añadiendo despacio la muestra de agua en el tubo de vidrio calibrado que se encuentra alineado con la bujía debajo de él. plancton. el turbidímetro más utilizado es el que mide la intensidad de la luz que es dispersada y reemitida por las partículas en suspensión presentes en la muestra. en forma tal. Actualmente. Lamentablemente esta determinación no se relaciona en ningún caso con el número de partículas de turbiedad. como el turbidímetro Hellige. En el pasado fue muy popular el uso del turbidímetro de bujía de Jackson. cieno. 4.1. y a los cuales se les denomina turbidímetros nefelométricos.1. El método nefelométrico es el método instrumental preferido para medir la . ni siquiera con la masa total. Este instrumento es bastante rudimentario. como arcilla. que consta de un tubo de vidrio calibrado para obtener lecturas directas de turbidez. microorganismos. Medición: Para ello se utiliza un turbidímetro convencional que mide la intensidad de la luz que pasa a través de una muestra de agua. se absorba o se reemita en varias direcciones. etc. produciendo un efecto óptico causado por la dispersión e interferencia de los rayos luminosos. El principio de esta medición se basa en que las diminutas partículas impiden el paso de la luz a través del líquido.1. Descripción: Se considera el parámetro más importante para evaluar el proceso de clarificación. generalmente desde una dirección situada a 90º de la dirección original del haz de luz incidente. Turbiedad. ya que. hasta lograr que la imagen de la bujía justamente desaparezca.1. También es desventajoso que la turbiedad más baja que puede leerse por este medio es de 25 UTJ (Unidades de Turbiedad de Jackson). y el resultado se expresa en Unidades Nefelométricas de Turbiedad (NTU). La turbiedad es una parámetro físico del agua. La turbiedad se mide en el turbidímetro. que da una medida de la cantidad de materia en suspensión que tiene una muestra de agua.4.

o en su defecto. su filtrabilidad y tasa de filtración adecuada. sin que le queden burbujas al interior del líquido.998 . y la conveniencia de su consumo en industrias procesadoras de alimentos y bebidas. El color es producto de partículas coloidales cargadas negativamente. 4. En estos casos es fundamental la medición del color antes y después del proceso de clarificación. madera. residuos industriales. raíces. con todo tipo de impurezas vegetales y/o minerales. pues pueden causar errores en la medición.turbiedad porque es el más sensible que el método visual del turbidímetro de Jackson. floculación y sedimentación. taninos. Los turbidímetros HACH 2100 N y 2100 AN se encuentran programados para buscar automáticamente el rango. El . tierra. Descripción: Esta es una característica que adquiere el agua al entrar en contacto con deshechos orgánicos. Existen dos tipos de color: el color aparente y el color verdadero. y en general. en lugar de la turbiedad. que fija las Normas Técnicas de Calidad del Agua Potable dice que el máximo valor admisible para este parámetro es 5 NTU.1. algas. humus. Trate de tomar un promedio de las primeras 5 lecturas que registradas por el aparato.2.2. y que el método instrumental de medida por comparación de la intensidad del rayo de luz incidente con la intensidad del rayo de luz transmitido a través de la muestra. Tenga cuidado de que las paredes de la celda estén libres de grasas. manganeso. Llene la celda con la muestra de agua a la que se le va a medir la turbiedad hasta la marca. Procedimiento: Para leer la turbiedad en un turbidímetro nefelométrico se toma la celda de vidrio del turbidímetro. puesto que este método no es lo suficientemente sensible para medir la pequeña diferencia entre estas dos intensidades en soluciones diluidas. Introduzca la celda en el turbidímetro y espere que el aparato dé la lectura. 4. 4.3. el agua coagulada y/o floculada el valor de la lectura disminuye con el tiempo. La lectura de la turbiedad sirve para determinar el grado de tratamiento requerido por una fuente de agua cruda. hierro. hojas. Color. y tenga en cuenta que para el agua cruda. En muchas aguas crudas el problema predominante es el color. La celda no debe estar manchada ni rallada. de no ser así enjuague tres veces con agua destilada. para caracterizar el ensayo. la efectividad de los procesos de coagulación. teniendo cuidado de que se encuentre completamente limpia. selle la celda con la tapa rosca y limpie las paredes externas con el paño que trae el equipo. El Decreto 475 de 1. con un pañuelo desechable muy suave.1. haciendo que la turbiedad disminuya. pues las partículas y/o el floc sedimentan. y lave con jabón de ser necesario.

Por definición. Comunmente. y se acostumbra a medirlo conjuntamente con el pH. Esta última se recomienda especialmente para aguas muy coloreadas y/o muy turbias. y su uso es reconocido. o por centrifugado. que requieren de un tratamiento químico para ser removidas del agua. y que pueden removerse mediante filtración o centrifugación de la muestra. pues la intensidad del color normalmente aumenta con el pH. una solución preparada con 1. Para la medición del color puede utilizarse también discos de color ubicados dentro de una caja metálica. debe eliminarse primero la turbiedad y el color aparente mediante un filtro de membrana. ya que dan resultados acordes con los obtenidos por el método platino-cobalto. y la unidad de color es la producida por 1 mg/l de platino en forma de ion cloroplatino. Para realizar la lectura de color. pero por lo general se utilizan los discos de vidrio. o a finísimas gotas en suspensión. El color verdadero se debe a partículas extremadamente pequeñas. Medición: Este parámetro puede medirse mediante comparación visual con soluciones coloreadas de concentraciones conocidas. El método que se ha establecido como normalizado es el de comparación platino-cobalto.246 g de cloroplatino de potasio y 1 g de cloruro cobaltoso cristalizado disueltos en 100 ml de HCl concentrado y diluido a 1 litro con agua destilada tiene un color de 500 unidades.2.2. o de otro material que contenga los tubos comparadores de la muestra y del agua destilada incolora. La dilución . el término color se refiere al color verdadero del agua.color aparente se debe a la pigmentación que confieren al agua los sólidos suspendidos que contiene. o con discos especiales de color previamente calibrados. o en última instancia por dilución. como lo demuestra la siguiente tabla con valores experimentales: _____________________________________________________________________ Muestra Color % de aumento de color _____________________________________________________________________ pH=2 pH=10 A 160 270 67 B 237 412 74 C 102 182 78 D 71 130 83 E 50 82 64 F 54 82 62 G 190 290 73 H 42 86 105 I 330 440 30 J 150 265 77 4.

y de 50 ml. teniendo cuidado de que se encuentren sin rayones ni manchas. con los diferentes colores de los discos. 4. o lave con jabón si es necesario. de forma alta. etc. o en su defecto. El resultado de esta lectura se expresa en Unidades de Platino .Cobalto (UPC). y debe tenerse en cuenta al final de la lectura. tenga en cuenta el factor de dilución. Si ninguno de los colores le parece el apropiado ensaye con un disco de otra graduación o rango. Llene una de las celda hasta la marca con agua destilada. Estéticas: El consumidor prefiere. para uso doméstico. sin que queden burbujas al interior del líquido que dificulten la medición. Además. con un pañuelo desechable. las sustancias húmicas que forman parte del color intervienen en la formación de trihalometanos.3.debe realizarse con agua destilada. Si la dilución es de 1/3 de agua de la muestra y 2/3 de agua destilada. tape la celda con la tapa de vidrio esmerilado y limpie la superficie de la tapa con un paño suave. La comparación de color se efectúa mediante el uso de celdas de vidrio o tubos Nessler. tape con la tapa esmerilada y limpie la superficie de ésta con un paño suave o un pañuelo desechable y coloque en el compartimiento izquierdo del Aquatester. de los cuales se ha demostrado que son cancerígenos en roedores. se realiza utilizando discos de diferentes escalas. Cuando encuentre el color más parecido. La remoción de color es necesaria por diferentes razones: Salud: El color puede deberse a deshechos orgánicos tóxicos. Nutrientes: Las sustancias que componen el color pueden actuar como . El Decreto dice que el máximo valor admisible para este parámetro en el agua potable es de 15 UPC. prenda el bombillo y compare el color de la muestra problema. el valor de color de la lectura debe multiplicarse por dos. la lectura de color debe multiplicarse por tres. Introduzca la celda en el compartimiento derecho del aquatester. Sabor: Se ha demostrado que el color imparte sabor al agua. Para leer el color se toman dos celdas de vidrio del aquatester. de no ser así enjuague tres veces con agua destilada. así: Si realiza una dilución mitad de agua de la muestra y mitad de agua destilada. Esta celda sirve de blanco para realizar las comparaciones de la muestra problema con los diferentes colores del disco de medición. Procedimiento: La lectura del color en el Aquatester Orbeco Hellege.2. si requirió de diluir la muestra. Aumente o disminuya los colores de comparación girando el disco. utilizar agua clara y sin color. completamente limpias y libres de grasa. Demanda de Cloro: La presencia de color aumenta la demanda de cloro del agua. Tome la otra celda y coloque en ella la muestra de agua a la que se le va a medir el color.

4. Si el pH está entre 1.8. Si el agua contiene mucho color. (Formación de dos o más enlaces coordinados entre un compuesto orgánico y un metal) 4. menos de 100 mg/lt de dureza total. Quelación: El color puede aumentar la concentración de hierro soluble. y para valores de pH entre más de 7. Análisis: El color interfiere con los métodos colorimétricos de análisis. expresada como CaCO3). mientras que las aguas duras (Alto contenido de Ca+2 y Mg+2) se coagulan más fácilmente a pH entre 6.0 y menos de 7. o sea.3. por lo que es básico medir este parámetro antes y después de la clarificación. y de bajo contenido mineral se coagulan mejor en un rango de pH entre 5.8 y 6. no sólo es importante con respecto a la coagulación química. sino también en la desinfección. Productividad: El exceso de color puede reducir la productividad del agua. Las aguas blandas (con poca cantidad de iones de Calcio y Magnesio.8 y 7.1.Log10 [H+] El valor de pH está entre 1 y 14. El pH se define como el logaritmo del inverso de la concentración del ion hidrógeno.4. En el proceso de producción de agua potable.0 el agua es neutra.0 el agua es ácida. manganeso y plomo en el agua y estabilizar su presencia por medio de la quelación. En el suministro de aguas. En general.3. se usa para expresar la intensidad de la condición ácida o alcalina de una solución. o sea: pH = log 1 [H+] = . o más exactamente. la actividad del ion hidrogeno. sin que esto quiera decir que mida la acidez total o la alcalinidad total.0 y 14 el agua es alcalina. el ablandamiento y el control de la corrosión. Descripción: El pH es una medida de la concentración de los iones hidrógeno en solución. Desde hace mucho tiempo se sabe que la efectividad de la coagulación depende directamente del pH. deberá tenerse en cuenta que el proceso de coagulación con sulfato de aluminio sucede siempre y cuando el agua se encuentre en un rango de pH adecuado. Requerimientos Industriales: Muchas industrias exigen poco color en el agua que utilizan.nutrientes para bacterias y algas. Resinas de intercambio de aniones: El color ensucia y daña las resinas de intercambio de aniones. Para un pH de 7. el pH . pH.

3. mediante una reacción un poco más compleja que la que produce el flóculo de hidróxido de aluminio común. El método colorimétrico no requiere equipo costoso. en el cual se mide el potencial de un electrodo sensitivo a pH con referencia a un electrodo estándar. Para estimaciones rápidas y aproximadas el método colorimétrico es adecuado. cuyo pH esté en el rango de operación deseada. 4. usado como electrodo de referencia. Introduzca el electrodo del peachímetro en una muestra de agua problema. Alcalinidad. En este se utiliza el peachímetro o potenciómetro. cloro libre y otros oxidantes o agentes reductores.2.1.de coagulación deberá estar entre 5. que dispone de un compensador de temperatura.3. El método colorimétrico que emplea indicadores. Descripción: La alcalinidad del agua puede definirse como su capacidad para neutralizar ácidos. para la medición de pH en aguas naturales y en aguas tratadas en plantas de potabilización. Medición: Generalmente se utilizan dos métodos para determinar el valor del pH. se requiere como mínimo una precisión de 0. o como la medida de su contenido total de substancias alcalinas (productoras de iones OH-).4. pero está sujeto a interferencias causadas por la existencia de color.5 y 9. o en su defecto. y espere que las lecturas del aparato se estabilicen.4.0 puesto que en este rango se produce el “flóculo coloreado”. Asegúrese de que queda libre de grasas y sólidos suspendidos. y el método electrométrico. los indicadores están además expuestos a deterioros. turbiedad. el decreto dice que deberá tener un pH entre 6.05 unidades. Procedimiento: Tome el electrodo del peachímetro y enjuáguelo con agua destilada usando un frasco lavador.0 y 6. Debería medirse el pH con una sensibilidad de 0. especialmente en el terreno.3. o sea. como su capacidad para reaccionar con iones hidrógeno.0. La determinación de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad es importante en el proceso de coagulación .01 unidades. que consisten en un electrodo de vidrio. 4. en combinación con un electrodo de calomel. sustancias que exhiben diferentes colores de acuerdo con el pH de la solución. pero para determinaciones de laboratorio el método estándar es el electrométrico. En términos generales. un frasco con válvula de spray. Este medidor debe calibrarse con una solución amortiguadora fresca. alto contenido de sales. así como los estándares de color con los cuales son comparados. material coloidal. 4. Para el agua potable en la red de distribución. como su capacidad para aceptar protones. 4.

+ H2O ----( ----( HCO3.libres se neutraliza cuando ocurre el cambio brusco de pH a un valor mayor de 8. Los iones H+ originados reaccionan con la alcalinidad del agua. 4. carbonatos y bicarbonatos) consiste en la observación de los puntos de inflexión de las curvas de titulación para estos compuestos.5. los cuales se indican electrométricamnte por medio de indicadores. a la presencia de tres clases de compuestos: carbonato. se demuestra que: La concentración de iones OH. las substancias usadas como coagulantes reaccionan para formar precipitados hidróxidos insolubles. La mitad de los carbonatos se neutraliza a pH 8. y por tanto. primordialmente. pero de una manera tan insignificante que pueden ignorarse. definidas por los puntos de equivalencia para los bicarbonatos y el ácido carbónico. Na2CO3. para que ocurra una coagulación química completa y efectiva. por cada parte de sulfato de aluminio agregada al agua cruda. El método clásico para el cálculo de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad (hidróxidos. suponiendo que alcalinidades por hidróxidos y carbonatos no pueden coexistir en la misma muestra. fosfatos. Medición: La alcalinidad del agua se determina por titulación con ácido sulfúrico 0. . que contribuyen a su alcalinidad.2.4. En algunas aguas es posible encontrar otra clase de compuestos.3 y la totalidad a pH 4. expresada como CaCO3 . etc. En la coagulación química del agua. silicatos.3. Por consiguiente. Del análisis de las curvas de titulación obtenidas experimentalmente al graficar el pH en función de los ml de H2SO4 añadidos. Se estima que la coagulación consume media parte de alcalinidad.02N. En aguas naturales superficiales la alcalinidad se debe. y se expresa como mg/l de carbonato de calcio CaCO3 equivalente a la alcalinidad determinada. Si la alcalinidad no es suficiente. Las reacciones de hidrolización son las siguientes: CO3= + H2O HCO3. se debe agregar cal primaria o carbonato liviano. como boratos.+ OHH2CO3 + OH- La titulación se efectúa en dos etapas sucesivas.química porque nos permite evaluar la capacidad tampona del agua.. CO3= . es necesario un exceso de alcalinidad. bicarbonato HCO3. la alcalinidad actúa como buffer del agua en el intervalo de pH en el que el coagulante puede ser efectivo.e hidróxidos OH-.

hasta que vire de rosa a incoloro. y para determinar el valor de esta. en ml. y vira a color naranja en condiciones ácidas. y luego del vire de rosa a incoloro. Si la muestra permanece incolora.3. H2SO4. expresada como mg/lt de CaCO3. A la misma muestra anterior. e indica también que está ácida. multiplicado por 10. o el metacresol púrpura y el bromocresol verde. En un erlenmeyer de 250 ml se toman 100 ml de la muestra y se agregan 5 gotas de fenolftaleína.3 y vira a incolora para valores de pH menores de 8.5 En la titulación con H2SO4 0. El valor de F es el volumen gastado en la titulación.3. la fenolftaleína y el metil naranja. Alcalinidad total. por la presencia de bióxido de carbono. La norma para el agua potable final que ha de consumirse dice que el máximo valor admisible para la alcalinidad total. El valor de la alcalinidad total T es el . F”. el metil naranja es de color amarillo en presencia de las formas de alcalinidad. 4.3. se le agregan 4 o 5 gotas de indicador mixto. la muestra ha de tomar un color azul.5. debe titularse con una solución de ácido sulfúrico. indica que la muestra tiene “alcalinidad a la fenolftaleína. Procedimiento: 4.5.02N hasta que vire de azul a rosado salmón. y expresado en mg/lt de CaCO3.1.02N. significa que no tiene alcalinidad a la fenolftaleína. o sea a pH mayor de 4. Alcalinidad a la fenolftaleína.3 y el bromocresol verde a pH 4. son los indicadores usados para la determinación de la alcalinidad.4.2. CO2. 4. Si al agregar las 5 gotas de fenolftaleína la muestra se torna rosada.02N. Se continua la titulación con ácido sulfúrico al 0. los iones hidrógeno del ácido reaccionan con la alcalinidad de acuerdo con las siguientes ecuaciones: H+ H+ H+ + + + OHCO3= HCO3----( ----( ----( H2O HCO3H2CO3 Según lo anterior. es de 100.3.4. el metacresol púrpura cambia a color a pH 8.4. La fenolftaleína da un color rosado a pH mayores de 8.Los bicarbonatos son neutralizados a pH 4. al 0.

Su medición es muy importante porque otros parámetros como el sabor. carbonato.5. en especial cuando se usan pequeñas cantidades .2. Descripción: La temperatura es una medida de la energía de una materia dada.5. y debe prevenirse cualquier posible rotura en agua utilizada para consumo. Existen otros parámetros importantes.5. etc. 4. la conductividad. Pero su determinación es muy difícil. Medición: Para obtener buenas conclusiones y resultados. 4. como la acidez. A veces es útil medir la concentración residual del coagulante en las jarras después del proceso de clarificación. que con frecuencia ocurren juntos y son prácticamente indistinguibles y difíciles de medir. CO3= y bicarbonato HCO3. Procedimiento: Sumerja el termómetro en la muestra y espere el tiempo necesario para que la temperatura se estabilice. 4. tenga en cuenta que este es venenoso. Si utiliza termómetro de mercurio. y en caso de contaminación.. El olor y el sabor aumentan al aumentar la temperatura.volumen gastado en las dos titulaciones. la temperatura debe tomarse en el sitio de muestreo. y se expresa en mg/lt de CaCO3. la actividad biológica. el olor. en ml.3. la viscosidad. Para calcular la relación de alcalinidades debida a los diferentes iones: hidróxidos OH-. Su determinación es importante para evaluar la calidad del agua. el grado de saturación de diferentes sustancias. dependen de ella. pues la percepción y sensibilidad varía de un individuo a otro. e incluso con un mismo individuo no se obtendrán los mismos resultados de un día a otro. la dureza. pero con la medición de los anteriores es suficiente para evaluar la eficiencia y el desempeño de el proceso de clarificación. 0 0 2F-T T OH0 2F 2F 2(T-F) 0 CO3= 0 T-2F 0 0 0 HCO3T 4. multiplicado por 10. su aceptabilidad por parte del consumidor. No siempre se obtiene la más baja concentración de coagulante residual en la jarra que produce la más baja turbiedad. etc. aplique la siguiente tabla: Valores de F y T Si Si Si Si Si F=0 F<1/2 T F=1/2 T F>1/2 T F=T Temperatura. para determinar la posible fuente de contaminación.5.1. Su determinación puede realizarse con un termómetro de mercurio de buena calidad.. También son importantes el olor y el sabor.

4.5 m( retienen el 91% del color original. materia orgánica e inorgánica finamente dividida. Otra diferencia importante. En otras palabras. mientras que los poros de 10 m( retienen sólo el 13%. debe tenerse en cuenta que la solubilidad del aluminio en el rango de 0. 4. con poros de 3.6. esto es. El calificativo hidrofóbico (fobia al agua) es impropio. y tampoco habría dispersión. coloides hidrofílicos y Es muy importante también que el color se forma por coloides hidrofílicos con propiedades muy distintas a los coloides hidrofóbicos causantes de la turbiedad. Los contaminantes causantes de la turbiedad y de el color son partículas coloidales de diferente tamaño.4 mg/l depende del pH del agua.2. en su mayoría mayores de 1. arcilla. de 10-6 milímetros. plancton y otros organismos microscópicos. 4.000 milimicrones aproximadamente.6. mientras que los componentes de la turbiedad se hayan en el límite superior. Tamaño de las partículas coloidales. mientras que los hidrofóbicos. que equivale a un milimicrón. Afinidad de los coloides con el agua: coloides hidrofóbicos. mientras que las que causan color usualmente son orgánicas. Diferencias entre la naturaleza de la turbiedad y de el color. las partículas causantes del color verdadero se encuentran en solución verdadera. que pueden ser retenidas el papel filtro. los componentes del color son partículas que se hayan en el límite inferior en el cual una partícula se considera coloidal.2 a 0.6. Además. Los investigadores han demostrado que los filtros de membrana comerciales. o sea que las partículas individuales son de dimensiones moleculares. muestran menos atracción.de coagulante. Los coloides hidrofílicos muestran gran atracción por el agua.5 y 10 m(. por lo general. lo que se acerca bastante al límite entre dispersión coloidal y solución verdadera. sedimento. no podría siquiera ser mojada.1. ya que si una sustancia repele completamente un medio potencial de dispersión. No hay límites definidos de tamaño para las partículas coloidales. se considera que tienen una dimensión entre 1 y 1. Mientras que las partículas causantes de la turbiedad son arenas. Lo cierto es que las sustancias hidrofóbicas muestran una atracción . pero por lo general.000 milimicrones. Esto indica que el tamaño de las partículas de color varía entre 13. las sustancias que causan turbiedad son inorgánicas. es que.

3. por la existencia de una carga opuesta envolvente a dicha superficie.considerablemente menor por el agua que las hidrofílicas. o sea. Propiedades de los coloides. Los coloides hidrofílicos comprenden soluciones verdaderas. y pueden de nuevo rehidratarse y redispersarse. por ello se les llama coloides irreversibles. llamados micelas. Los coloides hidrofóbicos se obtienen generalmente por medios físicos o químicos. y no se dispersan espontáneamente en el agua. Abarcan varios polímeros sintéticos y naturales y numerosas sustancias de significación biológica como proteínas. 4. con excepciones como las arcillas que son cristales con una estructura atómica reticular. de manera indefinida. y frecuentemente contiene cantidades apreciables de hierro. ya sea de moléculas grandes o agregados de moléculas pequeñas. Los coloides hidrofóbicos son termodinámicamente inestables con respecto a la formación de grandes cristales no coloidales. ácidos nucleicos. aluminio y agua. Las soluciones de coloides hidrofílicos y las de moléculas más pequeñas difieren únicamente en que el gran tamaño de las moléculas o micelas conlleva propiedades y técnicas de estudio diferentes. Las diferencias de opinión entre los investigadores sobre la naturaleza del color orgánico en el agua. o sea. los hidrofóbicos no reaccionan con el agua y su coagulación se logra predominantemente por reacciones físicas y no químicas. por ello se les llama coloides reversibles. cuyas dimensiones están dentro de los límites coloidales. álcalis y tierra alcalina. Los coloides tiene una variedad de interesantes propiedades. Los análisis de arcilla han demostrado que ésta se compone principalmente de sílice. En los coloides hidrofóbicos la estabilidad se mantiene predominantemente por un fenómeno eléctrico. almidones y otras macromoléculas. En los coloides hidrofílicos la estabilidad se mantiene por la hidratación. En la coagulación los coloides hidrofílicos reaccionan químicamente con el agua y con los coagulantes. pues las moléculas de agua son atraídas a la superficie de las partículas y actúan como una barrera para el contacto entre ellas. si el color está compuesto por sustancias en solución verdadera o en estado coloidal. en forma de red. que al . conocido como la teoría de la doble capa.6. La suspensiones coloidales compuestas de coloides hidrofílicos pueden deshidratarse y convertirse en el material original. pueden resolverse si consideramos que el color orgánico es un coloide hidrfílico que consiste de moléculas grandes en solución. es decir.

4. Propiedades electrocinéticas.comprenderlas y estudiarlas.3.3. El movimiento constante de las moléculas de agua ocasiona que las partículas coloidales que se encuentran en movimiento browniano constante tengan tendencia a dispersarse por todas partes de la solución.6.3. 4.3. Con el incremento de temperatura las moléculas en el líquido adquieren mayor energía cinética. el movimiento browniano aumenta. y que son consecuencia del bombardeo desigual y casual de las partículas en suspensión por las moléculas del líquido. 4. los factores más importantes son corrientes de convección termal y velocidades bajas de sedimentación. . y en consecuencia. con el número de partículas de turbiedad.2.3.1. definida como relación entre el área superficial y la masa. La dispersión es directamente proporcional al tamaño de las partículas. Efecto Tyndall-Faraday: Describe el fenómeno de dispersión de la luz al pasar a través de una suspensión coloidal. Propiedades ópticas. sino con el tamaño de las partículas. nos permiten tener una mejor visón de los mecanismos que conlleva el proceso de clarificación. Por ello las describimos a continuación: 4.6. porque para partículas mayores. lo que aunado al movimiento browniano hace que sea prácticamente imposible sedimentar las impurezas coloidales sin tratamiento químico previo. Propiedades cinéticas. infortunadamente. Las partículas coloidales se caracterizan por tener una gran superficie específica. ni con la masa total de partículas en el agua. Propiedades de superficie. Esta determinación no se relaciona.6. Esto ocasiona que los coloides absorban iones en cantidades desiguales dando origen a la formación de una carga eléctrica que contribuye a su estabilidad en la solución. El efecto Tyndall-Faraday se utiliza en la determinación de la turbiedad por medio de un nefelómetro. Este movimiento sólo puede explicar la estabilidad de las dispersiones coloidales más pequeñas. Movimiento Browniano: Es un movimiento constante e irregular que realizan las partículas coloidales dentro de la fase líquida. Difusión: Tiene una relación estrecha con el movimiento Browniano. 4.6. La velocidad de difusión es menor que la velocidad media de las partículas en movimiento Browniano. La gran superficie específica da a los coloides una gran capacidad de adsorción.

6. el potencial zeta es la medida. y de las cuales derivan su estabilidad en la solución. la cual es comúnmente negativa para las aguas superficiales. y decrece rápidamente con la distancia. y que se mueven en dirección al electrodo de signo opuesto a la carga de la partícula. La estabilidad de los coloides depende de la resultante entre las fuerzas de repulsión. las partículas coloidales se caracterizan por poseer dos capas eléctricas alrededor de ellas. las partículas son arrastradas a los electrodos positivos o a los negativos. según la carga eléctrica que posean. K+. del potencial eléctrico entre la capa fija y la capa exterior de iones de carga contraria que rodean el coloide. y se debe a la interacción de dipolos permanentes o inducidos de en las partículas. en milivoltios.3. El grado de estabilidad de la partícula es determinado por un valor llamado potencial zeta. pero en suma. que siempre es atractiva. etc. nos indica que las partículas coloidales tienen carga eléctrica.6.3. H+. El potencial zeta se refiere al contorno entre el solvente adherido a la partícula en su movimiento. Esta teoría establece que las partículas hidrofóbicas suspendidas en el agua transportan cargas eléctricas en su superficie. de manera que las partículas puedan acercarse lo suficiente como para que las fuerzas de Van der Waals prevalezcan y permitan una colisión entre ellas. Dicho contorno o plano de corte es esencialmente la separación entre el agua de hidratación y el agua libre.Son muy importantes para comprender la estabilidad de las dispersiones coloidales. que está relacionado con la carga de la partícula y la distancia a través de la cual la carga es efectiva. Este fenómeno. Ca+2. La capa externa contiene cationes intercambiables como Na+. explicadas por Van der Waals como producto de la interacción de los dipolos de las moléculas. Casi todos los coloides tienen carga negativa y se trasladan hacia el electrodo positivo. Teoría de la doble capa. y las fuerzas de atracción. 4. como . Para lograr la aglomeración de las partículas se debe reducir la fuerza de repulsión.6. La capa interna contiene tanto cationes como aniones. Esta es la principal fuerza de atracción entre las partículas coloidales. ocasionadas por el potencial zeta. La fuerza de Van der Waals es una fuerza débil de origen eléctrico. 4. y el solvente que puede moverse con respecto a la partícula. su carga neta es negativa. Según la teoría. En otras palabras. conocido como electroféresis. Al pasar una corriente directa a través de una solución coloidal.5. Fuerzas de Van der Waals.

mientras que la respiración de la vida animal en el suelo. pero a concentraciones insignificantes. y el potencial zeta se hace cero. al pH en el cual la carga neta de la partícula se anula. especialmente cuando está acompañado de oxígeno. así como la combustión completa de materias orgánicas. y pueden corroer las tuberías. Como decíamos. pero en residuos industriales es la acidez mineral. El nivel atmosférico promedio de CO2 es de 0. un aumento de concentración de iones en la solución. El factor de corrosión en la mayoría de las aguas es el CO2. lo cual produce. La acidez de un agua puede definirse como su capacidad para neutralizar bases. produce ácido carbónico. 4. el pH y la acidez. Los ácidos como el carbónico. Añadiendo iones de carga eléctrica contraria a la de los coloides que se quiere remover. del cual el agua de lluvia disuelve menos de 1 mg/lt. son responsables de que las aguas de pozo lleguen a contener varios cientos de mg/lt de CO2. CO2. la causa más común de acidez en las aguas naturales es el CO2. al reaccionar con el agua. reduciendo la distancia a través de la cual la carga es efectiva. El CO2 puede también estar disuelto en el agua como resultado de las reacciones de los coagulantes químicos usados en el tratamiento. o como la medida de su contenido total de sustancias ácidas. La reducción de las fuerzas de repulsión se logra mediante dos mecanismos básicamente: Ajustando el pH al punto isoeléctrico. o sea. además de la disminución de la carga eléctrica neta del coloide con respecto al resto de la solución. En las ecuaciones: CO2 H+ M (HCO3.resultado de la cual se producen aglomeraciones fácilmente sedimentables. H2CO3 incrementan la corrosividad y agresividad del agua. como su capacidad para reaccionar con iones hidróxilo.7.04%.)2 ----( M++ + 2 HCO3+ H2O ----( H2CO3 ----( HCO3+ . El bióxido de carbono. La determinación de la acidez es de importancia debido a las características corrosivas de las agua ácidas y al costo que supone la remoción y el control de las substancias que producen corrosión. Relaciones entre la alcalinidad. H2CO3. Puede haber presentes ácidos más débiles. producto de la disolución del dióxido de carbono atmosférico. como su capacidad para ceder protones.

5. 5. 5. En la prueba de jarras la formación de los primerss núcleos de floc es una reacción que demora algún tiempo en llevarse a cabo. Existen también ábacos y gráficos que permiten determinar e contenido de CO2. Principales diferencias entre la prueba de jarras y el proceso real. Alternativamente. y el tamaño del floc es diferente. ya que todas las ecuaciones incluyen HCO3 . un cambio de pH modificará también las relaciones existentes. la proporción entre la escala de turbulencia que se produce en uno y otro caso.2. y además. Existen claras diferencias entre la prueba de jarras y el proceso real: 5. De estos núcleos depende el choque y la aglomeración de partículas. Por tanto. En la prueba de jarras el agua queda retenida durante todo el tiempo que dura el ensayo. por lo que los choques y aglomeraciones se producen inmediatamente después de que el agua y los químicos entran a la etapa de mezcla lenta. temperatura y el contenido de sólidos disueltos o residuo filtrable. puesto que parte de ella queda retenida durante largo tiempo. La escala de las jarras no guarda relación con la escala del floc. que para que exista alcalinidad cáustica. En el proceso real el floc siempre está presente en los reactores o piscinas. es posible calcular la cantidad de CO2 existente a partir de las expresiones para las constantes de ionización del ácido carbónico. mientras que las jarras son cientos de veces más pequeñas que los reactores o tanques. por cuanto este se produce a escala real. el pH debe ser mayor de 10.0. En términos generales. necesarias para la clarificación.3. alterará la concentración de los otros iones y producirá un cambio en el pH. Cualquier cambio en la concentración de alguno de los miembros del sistema causará una modificación del equilibrio. 5. alcalinidad total.HCO3CO3= + ----( H2O CO3= ----( + HCO3- H+ + OH- Puede observarse que el dióxido de carbono y las tres formas de alcalinidad forman parte de un sistema que existe en equilibrio en aguas naturales. por lo que no se requiere del tiempo para la . Cuando se mide el pH con exactitud. bicarbonatos e hidróxidos. lo que afecta la velocidad de aglutinamiento de las partículas. a partir de los valores de pH. mientras que otra parte pasa casi de inmediato. se ha demostrado que para que exista acidez mineral. el pH debe ser menor de 4.1 En el proceso real existe un flujo continuo de manera que la masa sufre un tratamiento desigual.

que se logra controlando muy bien los tiempos y velocidades de agitación en cada etapa. De no tener un buen control sobre la igualdad de los tiempos y velocidades de agitación. Se debe tener en cuenta que al realizar diferentes pruebas de jarras con la misma calidad de agua cruda.7. suele ser bastante común. se procede a realizarla teniendo en cuenta las siguientes consideraciones: 6. en un movimiento que depende de la viscosidad del agua. por lo que los procesos de clarificación se llevan a cabo de una manera más completa en el proceso real. Aún con todas sus limitaciones. La confiabilidad de los resultados obtenidos mediante la prueba de jarras depende de la precisión con la cual se hallan controlado las condiciones de simulación. no significa que pueda ejecutarse descuidadamente. lo que. no se podrá . por desgracia.1. La dosificación de los coagulantes y/o floculantes y la agitación de la masa de agua puede ser mucho mejor controlada en la prueba de jarras que en la planta de tratamiento.formación de los núcleos de floc que requiere la prueba de jarras. 5. de manera que en jarras se induce un movimiento helicoidal del agua y de las partículas que contiene. La repetitividad lo más exacta posible entre prueba y prueba. pero con diferentes velocidades y tiempos de agitación. 5.5. 6. La geometría de los equipos de pruebas de jarras y de las paletas de agitación son muy diferentes de el diseño geométrico real de la planta. de manera que la prueba de jarras es una reproducción parcial del proceso. la prueba de jarras es el mejor modelo predictivo de los resultados que se pueden obtener en planta bajo unas condiciones y parámetros determinados. A veces se recurre al uso de estatores o deflectores fijos de tipo continuo o discontinuo en las jarras tratando de minimizar los resultados erróneos producidos por las diferencias en los esfuerzos cortantes entre las láminas de agua que se deslizan con diferentes velocidades. que no es igual al movimiento browniano real de la dispersión coloidal en la planta. 6. que en la prueba de jarras.4. Una vez definida la duración y el grado de agitación en cada una de las etapas a simular en la prueba de jarras. El volumen de agua de las jarras es pequeño en comparación con el gran volumen que se maneja en los tanques o reactores reales. nos permite correlacionar las diferentes corridas y sacar conclusiones acertadas al comparar los diferentes ensayos.2. se obtienen resultados sustancialmente diferentes. 5. y por ende de su temperatura. 5. con igual dosificación de químicos. Observaciones técnicas durante la prueba de jarras. Debe tenerse en cuenta de que el hecho de que la prueba de jarras sea un ensayo rutinario en la operación de las plantas. Los tiempos de cada etapa son mayores en la planta.6.

El error introducido por tal procedimiento es grande.05 ml) o dos gotas (0. La exactitud en la dosificación de los químicos. 6. pues es lógico que la jarra con mayor tiempo de agitación deberá tener una mejor coagulación. se debe tratar de dosificar con jeringas plásticas desechables. La exactitud en la preparación de soluciones. Si hay tiempos muy grandes entre la dosificación de una jarra y la dosificación de la jarra consecutiva. 6. lo cual puede conducir a elegir erróneamente como la mejor jarra aquella que ha tenido más tiempo de sedimentar. toman varios días. La dosificación con pipeta es más difícil de controlar. y trata de tomar en cada vaso las muestras de agua sobrenadante de cada jarra en el menor tiempo posible. y por ende.1 ml) de solución produce un error significativo en términos de ppm adicionadas. uno para cada jarra. o con jeringas que minimizan el tiempo de dosificación. que aseguren el control de la dosificación a través de las diferentes corridas que por lo general. variables estas que son directamente proporcionales al tiempo de agitación. Siempre que sea posible. lo cual conlleva a que la primera jarra tiene 3 minutos más de agitación y de tiempo de reacción que la sexta jarra. una demora de más de 30 segundos entre la toma de la muestra de la primera jarra y la toma de muestra de la jarra consecutiva conduce a que la sexta jarra tenga un tiempo de sedimentación mayor de 3 minutos que el de la primera jarra.4. que permitan . Preparación de soluciones. tendremos que el tiempo transcurrido entre la dosificación de la primera jarra y la dosificación de la sexta jarra puede ser de más de 3 minutos. además de demorada. ya que esta depende de la dispersión del químico en el agua. La simultaneidad en la dosificación de las jarras. La simultaneidad en la toma final de las muestras de agua sobrenadante en cada una de las jarras.6. 7. y susceptible de errores de sobredosificación. En estas condiciones no se puede decir que la primera y la sexta jarra sean equivalentes. una para cada jarra. más de 30 segundos.3. así como del número de choques entre partículas.asegurar que los cambios observados se deban a la variación de la dosificación. Generalmente se trabajan jarras con volúmenes relativamente pequeños (1 o 2 lt) y con soluciones a concentraciones a las cuales la sobredosificación de una gota (0. Las soluciones han de prepararse a una concentración tal. Se debe tratar de utilizar los dispositivos apropiados mencionados en la sección que describe el equipo necesario. un buen control de las ppm adicionadas. por ejemplo. Lo ideal es disponer de 6 vasitos. 6.5. 6. ni que las diferentes pruebas de jarras realizadas sean equivalente entre si. que garantizan una buena exactitud en cuanto al volumen de solución dosificado. Similarmente al punto anterior.

Por ejemplo.3 x 0.110 y T = 25ºC. Las soluciones de sulfato de aluminio de 10% o más de concentración pueden conservarse hasta por dos meses. esto es 0. entonces concentración = 18. La soluciones deben preparase con los mismos coagulantes utilizados en planta. entonces concentración = 17. Por ejemplo.20 ( %= 3.110 y T = 20ºC.69 = . Por ello es necesario preparar diariamente la cantidad que se va a usar durante el día. mientras que en Puerto Mallarino se prepara al 40%. que corresponde a una solución del 2%.3ºC y la densidad de la solución. de al.3 .110 g/cc De las tablas entregadas por los proveedores se encuentra que: Para ( = 1. Las soluciones se deben utilizar “frescas”. Para preparar la solución. ( = 1. así como la precisión en la medición de los pequeños volúmenes a dosificar. Lo ideal en esta solución es que al agregar a las jarras 1 ml esté adicionando 10 ppm de sulfato de aluminio.69% Para ( = 1.02 g de sulfato de aluminio por cada mililitro. si se trabaja con jarras de 2 lt: 2 lt x 10 mg de sulf. encontramos que para jarras de 1 litro la solución a preparar debe de ser de 1% de concentración. Solución de sulfato de aluminio. inicialmente se toma la densidad y la temperatura de la solución madre de sulfato de aluminio a partir de la cual se va a preparar una solución al 2% para realizar la prueba de jarras.17.23% Extrapolando: % . porque se hidrolizan y pierden buena parte de su capacidad de coagulación. Siguiendo el mismo procedimiento. En planta la planta Río Cali se dispone de una solución de aproximadamente el 20% de concentración. si al tomar estos datos encontramos que la temperatura es de 23. puesto que cambian con el tiempo. 1 lt de solución = 20 mg de sulf de al Cada ml de la solución a dosificar debe contener 20 mg de sulfato de aluminio.1. 7. mientras que las soluciones diluidas al 1% o 2% no se pueden conservar por más de 24 horas. y no con reactivos de laboratorio purificados.54 + 17.la flexibilidad en la aplicación y variación de la dosis.69 = 23.

04% y verterr en un balón aforado de 500 ml.040 .010 1.43 ml 18. y se busca su concentración en la tabla.04% Procedimiento: Medir con una pipeta 55. Ahora hallamos el volumen de solución al 18. V1 x C1 = V2 x C2 ( V1 = 500 ml x 2% = 55.20 5 La concentración de la solución de Sulfato de Aluminio de ( = 1.43 ml de solución de sulfato de Aluminio al 18.005 1.3ºC es de 18. Su preparación es también similar a la preparación de sulfato de aluminio. o al 2% en caso de utilizar jarras de 2 lt. Esta solución se debe preparar cuando se tiene una baja alcalinidad en el agua cruda.04%. Luego se toma este volumen inicial de solución madre.18.030 1. Similarmente a la solución de sulfato de aluminio.2. y se enraza con agua destilada.23 .025 1.04% que debemos tomar para preparar 500 ml de solución al 2%. Solución de cal.020 1. Se toma la densidad a la solución madre disponible en planta. La tabla de concentración-densidad para la lechada de cal es la siguiente: % en Peso Densidad ( en gr/cc 1 2 3 4 5 6 1. 7.110 y T = 23. se vierte en un balón aforado de volumen deseado. Posteriormente se utiliza la formula: V1 x C1 = V2 x C2 y se calcula el volumen inicial necesario de solución madre a tomar para obtener el volumen y la concentración final de la solución deseada.04% 18. esta solución deberá prepararse al 1% si se trabaja en jarras de 1 lt.69 25 . Completar y mezclar bien con agua destilada hasta enrazar el balón.17.

Solución de polímero. Diluir en agua destilada.1 mg polímero = 0. y no permite medirlo en pipeta graduada de 1 ml. Si se van a utilizar jarras de 2 lt: 2 lt x 0.02%. Como la densidad del polímero es de 1. Procedimiento: En una pipeta de 2 ml medir 1.08 g/cc: 0.1 ppm de polímero. 0. esto es 0.02% en polímero. teniendo cuidado de lavar la gran cantidad de polímero que se adhiere a la parte exterior de la pipeta.065 Debe evitarse el contacto de la solución de cal preparada con el aire.2 g de polímero en 1 lt de agua destilada.050 1. Lo ideal para dosificar el polímero es preparar una solución que me permita adicionar. y a muy bajas dosificaciones.3. completar con agua destilada hasta enrazar el balón. referido al volumen de la jarra. 8. La concentración de esta solución es de 0.2 g de polímero = 0. en 1 ml de solución.08 g/cc Vemos que el polímero es demasiado viscoso. La solución de cal debe agitarse siempre antes de usarse. Para obtener una buena precisión al medir un volumen tan pequeño de polímero.060 1. Tomar en un balón aforado de 100 ml de esta solución (100 ml de solución contienen 0. y enrazar el balón. cuyo contenido de CO2 puede reaccionar con el óxido de calcio para formar carbonato que precipita. Los polímeros se utilizan muy diluidos. Si el volumen de las jarras es de 1 lt.85 ml de polímero (corresponde a 2 gr). la concentración de la solución de polímero debe de ser de 0. . Adicionar a un balón aforado de 1 lt.185 ml de polímero 1. Selección de la dosificación.2 mg de polímero 1 lt solución Esta es la cantidad de polímero que debe de haber en cada ml de solución. 7.185 g de polímero) y pasarla a un balón aforado de 1 lt.01%.045 1. por lo que debo realizar doble dilución. se requiere de preparar 1 litro de solución.7 8 9 10 1. Para ello disolver 0. Lo cual corresponde a una solución de el 0.0002 g de polímero en 1 ml de solución.

16 0.08 0.0 ml.5 2.0 4.0 2.10 0.5 3.0 10.06 0. la tabla de dosificación para las anteriores soluciones preparadas de acuerdo al volumen de las jarras a utilizar.La tabla de dosificación para las anteriores soluciones preparadas de acuerdo al volumen de las jarras.0 .0 1.0 3.20 Volumen dosificado ml 0.18 0.0 6.5 4.2 1.4 1.14 0.4 0.6 1.0 1. Para el polímero.2 0. es la siguiente: Para adicionar ppm 0.6 0.0 9.5 5.12 0.5 1.8 1.04 0.02 0.8 2.0 8.0 7.0 En este caso es recomendable utilizar jeringas plásticas desechables de 10. es la siguiente: Para las soluciones de sulfato de aluminio y de cal: Para adicionar ppm 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 60 70 80 90 100 Volumen dosificado ml 0.

La selección de la dosificación a utilizar es un paso muy importante. Selección de la dosificación de sulfato de aluminio. a fin de obtener una buena coagulación En caso de no tener ni idea del valor aproximado de la dosificación que se debe utilizar. en la segunda 22 ppm. Por ejemplo. en la quinta 28 ppm. Es muy importante también tener en cuenta que la alcalinidad que debe tener el agua cruda debe ser el doble de la dosis de sulfato de aluminio a aplicar más 12 ppm adicionales que han de servir como alcalinidad remanente para amortiguar la caída de pH. puesto que. DE SULFATO Mg/lt o ppm 10 10 a 15 12 a 17 14 a 20 17 a 25 20 a 35 25 a 45 25 a 50 25 a 60 Una vez seleccionada la dosis inicial aproximada. También puede servir de orientación la dosis que se utilice en el momento en la planta. en la tercera 24 ppm. dosifique en la primera jarra 20 ppm. elija para la primera jarra un valor ligeramente por debajo de la dosis escogida. La dosificación dependerá de los parámetros iniciales del agua. Para estos casos realmente lo que mejor puede orientar a quien realiza la prueba de jarras es la experiencia.0 ml. Podemos encontrar una buena orientación analizando los datos históricos de operación. el cual deberá ser mayor que 5. fundamentalmente de la turbiedad. si usted cree que la dosis apropiada es 24 ppm. 8.1. y en la sexta 30 ppm. Se describe la anterior prueba como jar-test de 20 en 2. se podrá encontrar la dosis óptima de dosificación del químico. si se elige el rango apropiado. y aumente progresivamente la dosificación para las jarras siguientes en 2 ppm. que quiere decir . tanto en la realización de la prueba de jarras.Para este caso es recomendable utilizar jeringas plásticas desechables de 2. en la cuarta 26 ppm. guíese por la siguiente tabla: TURBIEDAD NTU 0 30 60 80 100 150 200 300 400 a a a a a a a a a 20 60 80 100 150 200 300 400 500 DOSIS APROX. como en el conocimiento del agua con la cual se trabaja.

que es una forma deshidratada del Al2(SO4)3. ya que. si la mejor jarra obtenida es la última. o sea. que tampone la solución. El sulfato de aluminio. 26. Esta relación es directa siempre y cuando las soluciones de sulfato de aluminio y de hidróxido de calcio que se van a dosificar hayan sido preparadas a la misma concentración.35 mg/l de solución de cal. Cuando se trabaja con aguas de alta turbiedad. digamos de 5 en 5. un jar-test de 20 en 3. queda la duda de que dosificando menores cantidades se obtengan mejores resultados. en ppm que se debe dosificar.2. Si prefiere hacer un barrido en un rango más amplio. o alumbre en su forma cristalizada tiene la fórmula química de Al2(SO4)3. 29. Otra forma de expresar lo anterior es que cada mg/l de alumbre debe disponer de aproximadamente 0.14H2O SO4 -2 600 + 3Ca(OH)2 -----( 2Al(OH)3 + Ca+2 + 3 x 74 = 222 Se ve que 600 partes de alumbre requieren 222 partes de cal apagada. 32 y 35.3 moles. Cuando se requiere un ajuste de la alcalinidad del agua cruda. puede agregar en cada jarra 3 ppm más que lo que agrego a la anterior. queda la duda de que se obtengan mejores resultados con un mayor dosificación. para al cual las dosis serán de 20.iniciando con 20 ppm.12) x 2]} dividido entre 3 Esta es la dosis de cal. cuando la mejor jarra que se obtiene es la primera. Por ello es importante medir la Alcalinidad inicial del agua cruda y realizar el siguiente cálculo: Dosis de cal = {Dosis de Sulfato . 23. Debe de procurarse que la mejor jarra quede en medio. Lo anterior le permite hacer un barrido en un rango de 20 a 30 ppm. Usualmente se le asigna un peso molecular de 600.18H2O y tiene agua de cristalización correspondiente a 14. Debe tenerse en cuenta también que se requiere de una alcalinidad residual de 12 ppm. por cada 3 partes de Sulfato de aluminio se requiere una parte de hidróxido cálcico. y aumentando de 2 en 2. 8. a fin de evitar una caída de pH.14H2O. Similarmente. o aproximadamente. . y calcular el ajuste necesario de acuerdo a la siguiente ecuación: Al2(SO4)3. Selección de la dosificación de cal hidratada. sucesivamente. debe tenerse en cuenta la dosis de sulfato de aluminio que se va a utilizar.[(Alcalinidad inicial . es mejor realizar barridos amplios.

de manera que se reajustará esta dosis. a mayor turbiedad. se puede variar sólo una de las dosificaciones mientras que la otra permanecerá constante a través de todas las jarras. color. En la siguiente prueba se usará como constante la dosis inicial óptima de polímero encontrada. aproximadamente por 30 segundos para . y empezar a medir el tiempo con la ayuda de un cronómetro. pero no se deberán variar ambas en una misma corrida. dependiendo del valor de la turbiedad. por ejemplo. Las dosis consecutivas de polímero de la segunda jarra en adelante serán de 0. Medir inicialmente los parámetros a evaluar: temperatura. coagulante y ayudante de coagulación. de manera que la primera jarra no lleva dosis de ayudante de coagulación.P. 9. 0. se corre la siguiente prueba en la cual se disminuye la dosis óptima de coagulante encontrada en 15% a 20%. que será el reemplazo inicial que se intentará. 9.1..Coagulación) Agregar las dosificaciones vaciando rápidamente las jeringas dentro de las jarras. pH y alcalinidad. En la planta Río Cali se agita a 120 R. puesto que entonces no se sabrá a cual de los químicos.3.06. 9. que será la hallada en la primera prueba de jarras corrida sin polímero.8. La dosis de polímero se correrá de 0 en 0.2. y se denomina blanco de polímero.02. para establecer la dosis óptima de sulfato de acuerdo a la turbiedad inicial del agua cruda. Una vez se establezca la dosis óptima de coagulante.3. Debe tenerse en cuenta que en cada corrida de jar-test.04. Cuando el objeto de la prueba de jarras es encontrar la dosificación ideal de una mezcla de dos químicos. el sulfato o el polímero. mayor disminución de la dosis de coagulante. Selección de la dosificación de polímero. por un período de tiempo de 1 a 2 minutos. Se agregará esta dosis fija de coagulante a todas las jarras.P. en ppm. Una buena metodología es variar primero la dosis de polímero. Llene las jarras con igual volumen de agua a tratar (1 o 2 lt).02. o de lo contrario la concentración.M. 9.1.M. Se deberán realizar varias corridas de jar-test para establecer las dosis óptimas. Realización de la prueba de jarras. turbiedad. Y así sucesivamente. menos el 15%. y se variará la dosis de sulfato. y mayor la relación de reemplazo que realiza el ayudante de coagulación. Poner agitación de 100 a 200 R. con lo cual se encontrará también una dosis inicial óptima de polímero. Llenar las jeringas con las dosis seleccionadas de químicos. 0. 0. o se varía el sulfato. como mínimo. (Etapa de mezcla rápida . no se sabrá con exactitud. deberá correrse una prueba inicial sin polímero o ayudante de coagulación. dejando constante la dosis de sulfato. o se varía el polímero.08 y 0. se le deberá atribuir la diferencia en los resultados obtenidos. es decir. Es importante que queden a igual volumen.

a fin de devolver a la solución el floc sedimentado durante el tiempo transcurrido entre la toma de la muestra y la lectura de la turbiedad. Se debe tratar de que no se produzca agitación en la jarra al tomar la muestra. usualmente.8..M. para que todas las jarras tengan igual tiempo de sedimentación. para evitar tomar en ella partículas superficiales. para simular la etapa de floculación. aún es demasiado temprano para apreciarla. a 150 R. de Río Cali y Puerto Mallarino se simula la sedimentación en un tiempo de 10 minutos.7. 9.4. 9.. 9. aproximadamente durante 10 minutos. se debe agitar al vasito en el que se depositó la muestra. (De las que se usan para inyectar el ganado) Las muestras se deben de tomar lo más rápidamente posible. Observe el floc que se empieza a formar.P.5. En el fondo de la jarra se observa el lodo sedimentado. Trate de observar en cual jarra se forma el primer floc. puesto que el floc recién formado es casi incoloro. Observe también que se forma un zona de líquido clarificado en la parte superior de la jarra. Medir los demás parámetros a evaluar. Esta se debe tomar del agua que esta aproximadamente a 2 cm por debajo del nivel de agua. durante 20 minutos.M. Esta etapa siempre ocurre sin agitación. durante 1 ½ minuto. y por un tiempo aproximado de 10 a 15 minutos. aún cuando no suele ser fácil. En la planta Río Cali se agita a 30 R. Apagar la agitación y sacar las paletas de las jarras. María Faride Restrepo T. por un período de tiempo entre 10 y 30 minutos.6. 9. y trate de establecer cual jarra coaguló y floculó primero. tener listos 6 vasitos y depositar en ellos aproximadamente 45 ml de agua sobrenadante. y en cual sedimenta más rápido. No necesariamente el floc más grande es el que sedimenta más rápido. del centro hacia abajo de la jarra se observa que se concentra el floc que está sedimentando y la velocidad de precipitación se hace más lenta. así como la evolución del floc al sedimentar. . Observe si se empieza a apreciar la coagulación. Al realizar la lectura de la turbiedad. mientras que en la Planta de Puerto Mallarino se agita.M. disminuir la velocidad de mezcla a un valor entre 10 y 60 R.P. y cual produce el floc de mejor tamaño y peso.P. 9. También es interesante observar en cual jarra se forma el floc más grande. en promedio. mientras que en la planta de Puerto Mallarino se usa una velocidad de 50 R. Transcurrido el tiempo de la etapa de mezcla rápida o coagulación. como polvo. producto de una sedimentación relativamente rápida en esta zona.simular esta etapa. En ambas plantas. para simular la etapa de sedimentación.P. Transcurrido el tiempo de sedimentación. Elaborado por: Ing. pelusa o demás materiales que puedan haber caído en la jarra durante la realización de la prueba y que puedan causar error en las posteriores mediciones de los parámetros Es muy útil utilizar una jeringa plástica desechable de 50 o 60 ml para tomar las muestras de agua sobrenadante.M. aunque.

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asd SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.doc @HP Color LaserJet 5/5M (HP) hppcl5f HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) Times New Roman Times New Roman Symbol Symbol Times New Times New yae124 Normal Normal Título 1 Título 1 Título 2 Título 2 Título 3 Título 3 Título 4 Título 4 Título 5 Título 5 Título 6 Título 6 Título 7 .doc A:\MANUALES. clarificación y mediciones.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES. clarificación y mediciones.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras.

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HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) Times New Roman Times New Roman Symbol Symbol Times New Times New ACUACALI ACUACALI $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI a jarra se observa el lodo sedimentado. para evitar tomar en ella partículas superficiales. pelusa o demás materiales que puedan haber caído en la jarra durante la realiO ON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI Root Entry Root Entry 1Table 1Table WordDocument WordDocument SummaryInformation SummaryInformation Documento Microsoft Word MSWordDoc Word.6. tener listos 6 vasitos y depositar en ellos aproximadamente 45 ml de agua sobrenadante. 9. Esta se debe tomar del agua que esta aproximadamente a 1 cm por debajo del nivel de agua.Document.8 ACUACALI ACUACALI _PID_GUID {F8713A64-135E-11D3-AA07-00A024D3DD5A} {F8713A64-135E-11D3-AA07-00A024D3DD5A} ACUACALI WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO Normal.dot SIGCALI . Se debe tratar de que no se produzca agitación en la jarra al tomar la muestra. Transcurrido el tiempo de sedimentación. como polvo.

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