EMPRESAS MUNICIPALES DE EMCALI E.I.C.E E.S.P.

PRUEBA DE JARRAS

CALI

1.

Consideraciones Generales.

La prueba de jarras es una técnica de laboratorio que pretende realizar una simulación de el proceso de clarificación del agua que se lleva a cabo en la planta, de manera que permite evaluar a escala y de una manera rápida la acción que ejerce sobre el proceso de clarificación la variación de los diferentes parámetros como velocidad y/o tiempo de agitación, gradientes de velocidad producidos, dosificación de diversos compuestos químicos solos o en combinaciones, etc. La prueba de jarras se usa para: Evaluar, determinar y optimizar las variables químicas del proceso de coagulación y/o floculación, esto es, medir el desempeño de uno o varios productos químicos dados, coagulante, floculante, etc., y encontrar la dosificación adecuada, tanto en términos de calidad final del agua obtenida, como en términos económicos. Determinar la concentración de la solución de coagulante más apropiada para utilizar en la planta. Encontrar el punto o etapa de dosificación adecuado para el producto que se ensaya. Evaluar y comparar el desempeño de una combinación de productos frente a: Forma y secuencia de dosificación óptima de cada uno de ellos. Punto o etapa ideal de dosificación. Influencia en el proceso de la concentración de los químicos dosificados. Determinación del pH óptimo de coagulación. En operación, tomar decisiones rápidas sobre la dosificación de químicos a utilizar de acuerdo a las variaciones en la calidad del agua cruda. Evaluar los efectos de modificaciones en las condiciones de operación de la planta sobre el proceso de clarificación. 2. Equipo Necesario.

Para la prueba de jarras usualmente se utiliza un dispositivo que permite trabajar simultáneamente 6 jarras, y que consiste en 6 paletas interconectadas a un regulador de velocidad, con el cual se puede dar la misma velocidad de agitación, y durante el mismo tiempo, a las 6 jarras. Comercialmente se encuentran equipo capaces de operar entre 0 y 400

r.p.m. El agitador mecánico se encuentra instalado sobre un iluminador de flóculos preferentemente con una base blanca, que le sirve como soporte. Lo ideal es que la iluminación este en ángulo recto a la dirección del observador, o sea, arriba o debajo de los vasos. Deben de evitarse fuentes de luz que generen mucho calor, produciendo diferencias de temperatura entre el agua de las jarras y el agua cruda de la planta, lo que se traduce en diferencias de viscosidad,choque de partículas, y en general, en una serie de parámetros, que finalmente producen un efecto significativo en la coagulación y sedimentación. Las jarras o vasos a usar deben ser de 2 lt preferentemente, o de 1 lt alternativamente. Se debe evitar usas vasos más pequeños, debido a la dificultad de obtener precisión en la dosificación de pequeños volúmenes de coagulantes, ayudantes de coagulación o de floculación, en jarras con volúmenes más pequeños. También es común el uso de jarras cuadradas, aún cuando se producen modificaciones en los gradientes de velocidad, así como puntos muertos en las esquinas, debido al cambio de sección. Cuando se utilicen jarras de vidrio, se debe evitar en lo posible el lavado de las mismas con detergentes, porque muchos de éstos tienen compuestos aniónicos que son fuertemente absorbidos por las paredes de las jarras de vidrio, que de no ser completamente removidos, pueden afectar la prueba en forma significativa. En cada una de las 6 jarras se coloca igual cantidad de agua a tratar (1 o 2 lt), a la cual se le han medido los parámetros iniciales: temperatura, pH, turbiedad, color, y alcalinidad como mínimo. En cada jarra se coloca una dosificación de químico que aumenta gradualmente y en la misma proporción, respecto a la jarra anterior. Es muy importante que la dosificación de químicos se realice de manera rápida, y en lo posible, simultánea a cada jarra, puesto que de lo contrario se causan resultados erróneos. Los estudios muestran que las diferencias que existen en el tiempo de adición de los reactivos químicos o soluciones a las diferentes jarras afectan apreciablemente los resultados, particularmente cuando se usan ayudantes de coagulación. También puede afectar los resultados la velocidad de adición, la cual debe de ser lo más rápida posible. La práctica común de adicionar los coagulantes a cada vaso mediante el uso de una pipeta graduada conduce a que la velocidad de adición del reactivo químico sea muy lenta y se presenten diferencias considerables en cuanto al tiempo de agitación del coagulante en la primera jarra, en comparación con el tiempo de agitación del coagulante en la última jarra, hecho que distorsiona los resultados. Los equipos comerciales olvidan este detalle, que puede evitarse mediante el montaje de un dispositivo que contiene vasos dosificadores unidos en un soporte de diseño adecuado, el cual puede ser sostenido en las manos, o puede montarse sobre la unidad de agitación. Otra alternativa es

utilizar jeringas dosificadoras, previamente llenadas con la cantidad adecuada de coagulante o floculante, que toman menos tiempo al dosificar que la práctica de la pipeta graduada. En el momento de vaciar el contenido de las jeringas se debe inyectar profundamente en la correspondiente jarra para que la dispersión sea lo más rápida posible. En términos generales, se recomienda aplicar las dosis en un punto fijo localizado en o cerca del eje impulsor de la paleta durante una mezcla rápida a alta velocidad. 2.1. Equipo Adicional. Además del equipo de pruebas de jarras se requiere de un cronómetro para controlar el tiempo de duración de las diferentes etapas. Y para la medición de los parámetros del agua se requiere de un turbidímetro, un colorímetro, un peachímetro, un termómetro, y de bureta, reactivos y soluciones para medir la alcalinidad. 3. Proceso de Clarificación.

En la prueba de jarras se simulan básicamente las etapas de coagulación (desestabilización de la carga negativa de los sólidos suspendidos y partículas coloidales), floculación (aglomeración de partículas desestabilizadas), y sedimentación (asentamiento del floc por gravedad), de acuerdo a las condiciones de operación de la planta. Una vez realizada la simulación, se miden de nuevo los mismos parámetros iniciales a fin de comparar y determinar en cual jarra y bajo que condiciones se obtuvo la mejor calidad de agua. Por lo general, paralelamente se hace una valoración económica de los resultados obtenidos. Los resultados que se obtienen en la prueba de jarras dependen esencialmente de: Naturaleza del agua a tratar. (pH, turbiedad, color, alcalinidad, naturaleza de los sólidos suspendidos, temperatura, etc.) Naturaleza de los químicos a adicionar, y secuencia de adición. Tiempo y velocidad de agitación durante las etapas de coagulación y floculación, y tiempo de sedimentación. (Gradientes de velocidad producidos) pH del sistema. La variación de uno o varios de las anteriores condiciones conduce a resultados sustancialmente diferentes. Por ello, la confiabilidad de los resultados obtenidos en pruebas de jarras depende de la precisión con la cual se hallan controlado las condiciones de simulación de las diferentes etapas (velocidad de agitación y duración de la etapa), y más

aún cuando, por lo general, se requiere de varias corridas para obtener los mejores resultados. Es en este punto donde se precisa que todas las pruebas o corridas que se realicen sean similares entre sí, y poder asegurar una correspondencia entre ellas, a fin de obtener conclusiones válidas. 3.1. Etapa de Coagulación. En esta etapa se adicionan los químicos coagulantes y/o ayudantes de coagulación. Se define como coagulantes aquellos compuestos, como las sales de hierro o aluminio, capaces de formar un floc, y que pueden efectuar la coagulación al ser añadidos al agua. Los ayudante de coagulación son sustancias que producen poco o ningún floc al ser usadas solas, pero que mejoran los resultados obtenidos con simples coagulantes. Los coagulantes desestabilizan las cargas negativas de las partículas en suspensión. Estas cargas, por ser similares generan fuerzas de repulsión entre partículas, que impiden que se unan para formar aglomerados más grandes y más fácilmente sedimentables. Los coagulantes más usados son las sales de aluminio y de hierro, que al ser adicionados al agua aportan cargas positivas que neutralizan las cargas negativas que trae el agua, permitiendo que las partículas puedan acercarse lo suficientemente como para ser desestabilizadas y atraídas por la fuerza de Van der Waals. Se debe tener cuidado con la dosificación a emplear de coagulante, ya que si se aplica en exceso, las partículas, después de neutralizadas, se cargaran superficialmente de cargas positivas, que impedirán, a su vez, la aglomeración y rápida sedimentación, por la repulsión generada por cargas similares y se dispersarán en el agua. En la adición de coagulante debe tenerse en cuenta de que para cada valor de turbiedad existe una dosificación óptima que produce el agua más clara posible. Si se adiciona menos de esta dosis, las cargas que se agregan no son suficientes para producir una buena coagulación, y por ende, una buena clarificación. A su vez, por encima de la dosificación óptima el exceso de cargas positivas produce una dispersión de las partículas, que enturbia el agua. Lo anterior explica porqué cuando hay apreciable turbiedad remanente en el agua sedimentada en una planta de tratamiento, no siempre la solución es aumentar la dosificación de coagulantes y/o floculantes. Muchas veces la solución es bajar la dosificación. La coagulación a dosis óptima se presenta cuando las cargas de las partículas suspendidas es aún ligeramente negativa. Cuando se grafica la turbiedad residual en función de la dosis de coagulante aplicada, se observa que, inicialmente, la turbiedad residual o remanente disminuye a medida que aumenta la dosificación, hasta

aparte de los hidróxidos. el ion trivalente Al+3 es mucho más efectivo en la desestabilización de coloides negativos. la velocidad de precipitación aumenta con el aumento en la concentración de partículas coloidales. Sin embargo. y que se consuma principalmente en la formación de Al+3 floculado. entonces.llegar a un punto en que se produce una turbiedad remanente mínima (dosis óptima). la aglomeración de partículas depende de que haya choques entre ellas. para que establezca contacto con todas las partículas coloidales antes de que otros cambios menos deseables ocurran. puntualmente. como las partículas coloidales pueden servir como núcleos para formar precipitados. son efectivos para aumentar la velocidad de precipitación. En la etapa de coagulación es muy importante el tiempo y la magnitud de la agitación suministrada. que a su vez le da cierta capacidad de neutralizar cargas negativas coloidales. En aquellas partes de la solución en donde el sulfato de aluminio se encuentra muy concentrado se excede el producto de solubilidad de los hidróxidos metálicos como el Al(OH)3 (también ocurre lo mismo con las sales de hierro). Además. o sea que el agua se enturbia por exceso de dosificación. Al adicionar sulfato de aluminio Al2(SO4)3 al agua. Cuando las condiciones son las apropiadas. se disocia enseguida en los iones Al+3 y SO4=. pues lo ideal es que el coagulante se distribuya rápidamente a todo el volumen disponible. y estos son propiciados por una buena velocidad de mezclado. o sea que. Los coagulantes de hierro y aluminio producen cationes metálicos que . al formarse el hidróxido de aluminio Al(OH)3 . a fin de que se produzca una mezcla instantánea que le permita afectar a todas las partículas. se ocasiona la precipitación rápida y prematura de los hidróxidos gelatinosos que adsorben iones positivos de la solución. esta adsorción le permite formar un sol cargado positivamente. Las adiciones posteriores de coagulante producen un aumento progresivo de la turbiedad residual. y se ha encontrado que la presencia de iones negativos presentes en el agua. y particularmente el sulfato. Por ello se requiere de una vigorosa agitación que permita que el sulfato de aluminio se distribuya rápida y uniformemente por toda la solución. la solución no es capaz de disolver estos hidróxidos. Además. Casi siempre se forma un exceso de sol de hidróxido de aluminio. ya que la velocidad de precipitación de un hidróxido metálico depende del grado de sobresaturación. reacción que se lleva a cabo en aproximadamente 10 segundos. y en la posterior formación de flóculos que el Al(OH)3 . El ion trivalente Al+3 es muy efectivo en la desestabilización de coloides cargados negativamente al neutralizar parte de la carga de la partícula combinandose con ella. permitiendo la aglomeración y floculación de dichas cargas alrededor de su gelatinosa masa.

que es posiblemente el fenómeno predominante en soluciones de alta concentración de coloides.M. por debajo de 5. puesto que el sulfato de aluminio es muy sensible a él. La solubilización del sulfato de aluminio en agua produce iones H+ que bajan el pH del agua mediante la siguiente reacción general: Al2(SO4)3 + 6 H2O -----( 2 Al(OH) 3 + 6 H+ + 3 SO4= Los iones hidrógeno hacen descender el pH a tal punto que se impide la ulterior formación de Al(OH)3 a no ser que sean eliminados de la solución. produciendo la máxima eficiencia remocional. quienes diseñan y construyen las plantas.P. Durante la coagulación se debe tener un adecuado control del pH. de acuerdo a las condiciones reales de operación. La elección de el tiempo y la velocidad de agitación depende de una ciudadosa observación de las condiciones y gradientes de velocidad reales que se tienen en la planta. La alcalinidad presente en el agua sirve de amortiguador para la caída del pH. mediante las siguientes reacciones: Al2(SO4)3 + 6 OH----( 2 Al(OH) 3 + 3 SO4= .reaccionan inmediatamente con el agua para formar iones acuimetálicos e hidrógeno. Las investigaciones demuestran que para cada tipo de agua existen parámetros de diseño específicos que optimizan los procesos de clarificación. mientras que los aniones permanecen libres o combinados con otros cationes. Una drástica disminución del pH.. En la simulación en prueba de jarras la coagulación usualmente se lleva a cabo con una velocidad de agitación entre 100 y 200 R. impide la completa precipitación de los iones coagulados. Para el alumbre se produce: Al+3 + H2O ---------( ---------( ---------( ---------( Al(OH)+2 + Al(OH)2+ + H+ 2H+ 17H+ Al+3 + 2H2O 7Al+3 + 17H2O Al+3 + 3H2O Al7(OH)17+4 + Al(OH)3 + 3H+ Los iones acuimetálicos son adsorbidos por el coloide negativo y neutralizan su carga superficial permitiendo la coagulación por adsorción y neutralización de la carga. por un período de 1 a 2 minutos. Por lo general. dejan establecido el diseño de la prueba de jarras.

o sea que 1 mg/l de alumbre consume 0. lo cual es indeseable porque incrementa la corrosividad del agua. Esta aproximación proviene de la suma de dos reacciones: La solubilización del sulfato de aluminio en agua.33 mg/l de cal viva al 85% 0.14H2O + 3Ca(HCO3)2 ---( 14H2O 600 3 x 100 = 300 44 2 Al(OH) 3 + 3CaSO4 +6CO2 + 6x La anterior ecuación general es la que comúnmente utilizan la mayoría de los autores para el tratamiento de agua. que 600 parte de alumbre producen 264 partes de CO2.Al2(SO4)3 + CO2 6 HCO3- ----( 2 Al(OH) 3 + 3 SO4= + 6 Se calcula que por cada parte de sulfato de aluminio agregada al agua. La cal es menos costosa pero incrementa el contenido de dureza no carbonácea. o sea que 1 mg/l de alumbre produce 0.5 mg/l de alcalinidad natural como CaCO3 0. y además. es necesario añadirla. como mínimo de 12 ppm.14H2O + 6 H2O 14 H2O -----( 2 Al(OH) 3 + 3 H2SO4= + + 3Ca(HCO3)2 + 3H2SO4 -----( 3CaSO4 + 6CO2 6H2O _____________________________________________________________________ Al2(SO4)3. La cantidad requerida por la reacción se puede calcular sabiendo que: 1 mg/l de alumbre reacciona con: 0. Se presenta también una conversión de bicarbonato de calcio en sulfato de calcio.39 mg/l de cal hidratada del 95% 0. normalmente con soda o carbonato liviano. La soda incrementa la corrosividad. o sea que se reduce la dureza carbonácea y se aumenta la dureza no carbonácea. Si el agua no contiene alcalinidad natural suficiente para reaccionar con el alumbre.53 mg/l de carbonato liviano como Na2CO3 . o con cal. más difícil de remover.5 mg/l de alcalinidad. De ella se deduce estequiométricamente que 600 partes de aluminio consumen 300 partes de alcalinidad. se consume aproximadamente ½ parte de alcalinidad. Se debe considerar también que el agua debe disponer de una alcalinidad residual.44 mg/l de CO2. y la reacción de el ácido producido en esa reacción con los bicarbonatos presentes en las aguas naturales: Al2(SO4)3. que sirve para mantener el sistema a un pH>5 que asegure la precipitación completa.

Fe (H2O)6+3 y Al (H2O)6+3. La cuarta reacción es entre dos monómeros para formar un dímero. Estos iones son ácidos en el sentido de que son donadores de protones. sino también con la alcalinidad. Si la sal de hierro o de aluminio está presente en una concentración menor que la solubilidad del hidróxido metálico. sino que se presentan como complejos acuosos. Los iones acuoso-metálicos del aluminio y hierro no sólo reaccionan con el agua. Al7 (OH)17+3.Todos los cationes metálicos son hidratados por el agua. Al13 (OH)34+5 y Al6 (OH)15+3. dímeros y quizás pequeños complejos poliméricos de hidróxido metálico. Especies tales como Fe+3 y Al+3 en realidad no existen en el agua. Las siguientes son algunas de las reacciones que ocurren para el aluminio en solución acuosa: Al (H2O)6+3 H3O+ Al (H2O)5 (OH)+2 H3O+ Al (H2O)4 (OH)2+ H3O+ Al (H2O)5 (OH)+2 (OH)2+4 + 2H2O + + + H2O H2O ------( ------( Al (H2O)4 (OH)2+ + Al (H2O)3 (OH)3 ------( + + H2O ------( Al (H2O)5 (OH)+2 + Al (H2O)5 (OH)+2 Al2 (H2O)8 Similares reacciones ocurren para las sales de hierro. de la siguiente manera: Al (H2O)6+3 Al (H2O)6+3 HCO3Al (H2O)6+3 + + + HCO3------( Al (H2O)5 (OH)+2 + H2CO3 ------( Al (H2O)5 (OH)+2 + CO3-2 OH------( Al (H2O)5 (OH)+2 + H2O . Incluso las reacciones con la alcalinidad son más favorables. ya que en realidad son reacciones ácido-base iguales a cualquier otra. o sea. que los iones acuoso-metálicos tienen una mayor tendencia a reaccionar con la alcalinidad. el metal formará monómeros. además del ion acuoso-metálico libre. Otros polímeros que se cree que están presentes en soluciones acuosas de aluminio son: Al8 (OH)20+4. que es un término anticuado. Al2 (H2O)8 (OH)2+4. A las primeras tres reacciones se les suele llamar hidrólisis.

y de buen peso para una rápida sedimentación. pues podría llegar a romper los flóculos formados. Además. Etapa de Floculación. la presencia de iones sulfato SO4-2 tiene marcada influencia en el tiempo de formación de los flóculos. y por ello. son la dosis de coagulante (o de floculante).Similares reacciones suceden con los compuestos Al (H2O)5 (OH)+2 y Al (H2O)4 (OH)+. tales como la alcalinidad. La agitación en esta etapa no debe ser demasiado fuerte. Las variables más importantes en el proceso de floculación. 3. Una buena floculación depende sustancialmente de una buena coagulación. produciendo una baja calidad del efluente. por ser las más fácilmente controlables. que ya no volverían a unirse. o sea. debido a la energía térmica. Por ejemplo. en todos los modelos matemáticos que explican . algunos iones pueden influir en el equilibrio físico-químico del sistema. La agitación lenta promueve un mezclado apropiado para que el choque entre aglomeraciones. la turbiedad. y experimentalmente se ha demostrado que la adición de ion sulfato reduce el tiempo de formación. Colisiones causadas por el movimiento del agua. o en la interacción de estos polímeros con las partículas coloidales. En esta etapa las partículas coaguladas chocan entre sí. Las colisiones entre las partículas son causadas por: Colisiones causadas por el movimiento de las moléculas. puesto que. por el movimiento Browniano. el pH. partículas y/o floc produzcan flóculos cada vez más grandes. inducidas por su movimiento relativo.2. se puede decir que la floculación es sensible a las características físico-químicas del agua cruda. que pueden apreciarse a simple vista. etc. formando aglomeraciones más grandes. afectando el tiempo de floculación. Todas las anteriores reacciones finalmente conforman un sistema que bajo condiciones controladas y apropiadas producen una buena coagulación del agua. dispersándolos y haciendo más lenta su sedimentación. en función del pH. La concentración y la naturaleza de las partículas que producen la turbiedad también tienen una notable influencia en el proceso de floculación. y el tiempo de floculación. la intensidad con que la suspensión es agitada en el tanque de floculación. conocidas como floc. en la generación de cadenas poliméricas de los hidróxidos que se forman.

Sin embargo se recomienda un mínimo de 3 cámaras. generalmente. mecánico. mientras que con 5 compartimientos en serie en este mismo tanque se redujo esta proporción a cerca de un 10%. Las etapas de coagulación y floculación preparan y acondicionan las partículas que trae el agua para que sedimenten en un tiempo razonable. de si el floculador es hidráulico. existe un tiempo óptimo para la floculación. la geometría de los equipos influye también en el desarrollo de la etapa. más no en el tema que nos incumbe. actúan a la vez como floculantes. la velocidad de formación de los flóculos es proporcional a la concentración de partículas. menores son los cortocircuitos que se presentan en el agua. con manto de lodos. etc. interfieren con la floculación. sería indispensable la utilización de un tanque de pre-sedimentación. en un tanque de un solo compartimiento. Si la turbiedad del agua cruda fuese permanentemente mayor a 1. es decir. Para cada conjunto de condiciones. Mientras que partículas de tamaño mayor. como la arena fina. el número de cámaras de los floculadores convencionales no es muy grande. Pero esta es una consideración importante en el diseño de estos equipos. Experimentalmente se ha encontrado que entre mayor sea el número de compartimientos del tanque de floculación.000 UTJ. cerca del 40% del agua se escapa del tanque en un tiempo menor que la mitad del tiempo nominal teórico. tanto más acentuado este efecto cuanto mayor sea la diferencia con el tiempo óptimo de floculación.floculación. normalmente entre 20 y 40 minutos. mucho menor del que necesitarían si se las dejase . que puede determinarse a través de ensayos de jarras. inhibiendo o impidiendo el proceso. como las sales de aluminio y hierro. Por ello es necesario adoptar medidas para aproximar el tiempo real de retención en el tanque de floculación al tiempo nominal encontrado como óptimo. La permanencia del agua en el floculador durante un tiempo ostensiblemente inferior o superior al óptimo produce como resultado agua de calidad inferior. Por regla general. es más fácil flocular aguas con elevada turbiedad y que presenten una amplia distribución de tamaños de partículas. y que podrían ser removidas en tanques de sedimentación simple. Como es obvio. formando lodos voluminosos que enredan y atrapan partículas coloidales desestabilizadas. los 6 floculadores. En todos los modelos matemáticos propuestos para la floculación la velocidad de aglomeración de las partículas es proporcional al tiempo que dure esta etapa. acarreadas durante los picos de elevada turbiedad. es decir. Por razones de orden práctico y económico. Los coagulantes metálicos. no sobrepasando.

3. y de la velocidad ascendente del agua desplazada por el floc desde el fondo del recipiente hacia la parte superior. y el sifón puede estar sostenido por un flotador de icopor. y al descender. mientras que en la parte media inferior se ve la concentración del floc sedimentando. con una agitación de 10 a 60 R. Para este efecto puede utilizarse una pipeta volumétrica de 50 ml. Una vez transcurrido el tiempo de sedimentación se succiona el agua sobrenadante a la misma profundidad en cada una de las jarras. conveniente para su precipitación por acción de la fuerza de gravedad. En la prueba de jarras. o un sifón. En el fondo del recipiente o tanque se concentra el floc sedimentado o lodo. las bacterias y las partículas coloidales tienen una velocidad de sedimentación tan lenta. En esta etapa el floc ya ha alcanzado un buen tamaño y peso.sedimentar naturalmente. Esta profundidad puede ser de 3 a 5 cm por debajo del nivel del agua.M. Pero el limo. sin agitación alguna. se adhieren y aglutinan con las partículas que encuentran a en su caída libre. que lentamente se va compactando. estos ayudan a minimizar la rotación persistente del agua dentro del vaso durante al periodo de sedimentación.4. Se produce entonces en la parte superior una zona de agua clarificada. la floculación se realiza durante 10 a 30 minutos. En la prueba de jarras. que pueden requerir entre 230 días a 6 años para recorrer una distancia vertical descendente de 30 cm. el cual ayuda a mantener . Etapa de Sedimentación. preferiblemente torcido en dirección horizontal en el punto de muestreo. La precipitación del floc se realiza a una velocidad que disminuye a medida que el floc se aproxima al fondo del recipiente (o del tanque de sedimentación o del clarificador). de manera que realizan un barrido que ayuda mucho a la clarificación del agua. El flujo puede regularse mediante una pinza de presión. Sistema de Toma de Muestras. En caso de utilizar jarras con estatores o deflectores. una jeringa de 50 o 60 ml. Se calcula que la arena gruesa sedimenta a una velocidad de 10 cm/seg. y la arena fina a 8 mm/seg. naturalmente. para que sea representativo de una profundidad determinada. de manera que se disminuya al máximo la posibilidad de arrastre de sedimentos.P.3. Es en esta zona donde disminuye la velocidad de sedimentación como consecuencia de la concentración del floc. usualmente la etapa de sedimentación toma entre 10 y 15 minutos. El sifón debe de construirse de manera que permita dar iguales velocidades de flujo en cada vaso. 3.

cuando las partículas no pueden acercarse entre sí debido a las fuerzas de repulsión que generan sus cargas. toman aproximadamente 10 segundos Los polímeros se usan en soluciones diluidas. o poliacrilamida hidrolizada. principalmente como floculantes.01 y 1. Es por esto que la primera condición que debe llenar un polielectrolito en la potabilización de agua es que no sea peligroso para la salud en las condiciones y a las concentraciones que se use en planta. reemplazan una pequeña cantidad de sal metálica. conteniendo de 10 a 60% de polímero activo. Presentan la gran ventaja de que. y de su propia naturaleza. 3. que son los lugares en los cuales se adhieren las partículas. de manera que su efectividad depende de la naturaleza del agua en la que han de actuar. o en aguas servidas (residuales). También puede utilizarse una jerinda de 50 o 60 ml. pero también como ayudantes de coagulación o coagulantes primarios. Los polímeros pueden ser sólidos o líquidos. que pueden ser catiónicos. de . Si un polímero contiene grupos ionizantes es denominado polielectrolito. formando variadas estructuras químicas que poseen muchas ramificaciones. y pueden usarse como coagulantes o ayudante de coagulación. y son no iónicos o catiónicos. Existe una gran variedad de ayudantes de coagulación. En el tratamiento del agua se han utilizado polímeros naturales como el almidón. porque son tóxicos o cancerígenos. Se basan en monómeros que se repiten muchas veces a lo largo de sus cadenas.constante la altura de toma de la muestra y el nivel del agua. para asegurar su buena mezcla. Uso de Polímeros. En los últimos años se ha incrementado el uso de polielectrolitos. entre 0. Las algas son rápidamente coaguladas con polielectrolitos catiónicos. aniónicos o no iónicos. y en dosificaciones muy pequeñas. de manera que se produce la floculación en condiciones en las cuales esta no hubiera sido posible sin el uso del polímero. varios de los cuales sólo pueden utilizarse en proceso industriales. Los no iónicos al disolverse producen tanto iones positivos como negativos. en las cuales tienen innumerables “sitios activos”.0 ppm. pero se utilizan dosis más grandes que las de los otros dos tipos. las largas ramificaciones del polímero las atrapan. y por lo general. Los polímeros son compuestos orgánicos de alto peso molecular. Las reacciones del polímero son rápidas.5. o sintéticos. Los sólidos son generalmente poliacrilamida. Otros en cambio están aprobados para ser usados en la potabilización de agua.

con lo cual puede producir una posterior obstrucción en los filtros. y por ello se requiere de una menor adición de cal en el momento de acondicionar el agua para su salida a la red de distribución. con el coagulante. la disminución del pH que se produce es menor. y por tanto. temperatura. de mayor velocidad de sedimentación. o después del coagulante. Otra ventaja adicional del polímero es que son poco afectados por el pH del sistema. Para obtener conclusiones mediante la prueba de jarras que permitan tomar decisiones acertadas es necesario realizar una cuidadosa medición de los principales parámetros de el agua cruda y clarificada. por lo general. más denso. 4. los parámetros más importantes a medir son turbiedad. viene “enrollado”. por lo que puede estarse desperdiciando o sobredosificando. y a su vez. de manera que sus sitios activos quedan completamente expuestos. Las dosis excesivas de polímeros también producen dispersión de partículas y enturbiamiento del agua. dependiendo de Para la determinación del punto óptimo de aplicación es conveniente ensayar en pruebas de jarras las diferentes alternativas. . en su estado puro. Por lo general. de acuerdo a su peso molecular y tiempo de maduración. Este tiempo de maduración se refiere a que el polímero. en la tubería de alimentación del agua cruda. pH y alcalinidad. Al reemplazar parte del sulfato de aluminio. Los polímeros pueden dosificarse en diferentes puntos. color. coágulos o floc. directamente en la campana de coagulación. no producen variación en el pH del agua. Si el polímero no tiene suficiente tiempo de maduración. su naturaleza y su “performance”: antes del coagulante. no está completamente “desenrollado” ni tiene expuestos todos sus sitios activos. Al solubilizarse en agua y completar su maduración. además del sobrecosto económico. en el mismo punto de dosificación del sulfato de aluminio. El floc que produce el polímero es menos voluminoso. y comparar los resultados obtenidos en cuanto a la calidad final del agua. y más fácilmente desecable. Para la dosificación de polímeros se debe tener mucho cuidado en la elección del punto de aplicación. La razón de la baja dosificación de polímero es que en sus largas ramificaciones existen enormes cantidades de sitios activos en los cuales puede atrapar partículas. Principales Parámetros Físico-químicos del agua en el Proceso de Clarificación. el polímero se desenrolla. e incluso cerca de la bocatoma. según el tipo de polímero.manera que se obtiene un ahorro al reducir la dosis del coagulante que compensa el alto costo del polímero. lo que conlleva a otro ahorro económico.

que da una medida de la cantidad de materia en suspensión que tiene una muestra de agua. ya que. que puede medirse cuantitativamente. Medición: Para ello se utiliza un turbidímetro convencional que mide la intensidad de la luz que pasa a través de una muestra de agua. etc. Entre mayor sea la intensidad de la luz dispersada. 4. produciendo un efecto óptico causado por la dispersión e interferencia de los rayos luminosos. generalmente desde una dirección situada a 90º de la dirección original del haz de luz incidente. como el turbidímetro Hellige. como arcilla. La turbiedad se mide en el turbidímetro. 4. que en su diseño utiliza el principio de transmisión de la luz. y el resultado se expresa en Unidades Nefelométricas de Turbiedad (NTU). Descripción: Se considera el parámetro más importante para evaluar el proceso de clarificación. por este método la lectura obtenida de turbiedad depende de la absorción y reemisión de la luz que entra en la muestra.1. se absorba o se reemita en varias direcciones. pues no depende de un patrón primario. el turbidímetro más utilizado es el que mide la intensidad de la luz que es dispersada y reemitida por las partículas en suspensión presentes en la muestra. mayor será la turbiedad. También es desventajoso que la turbiedad más baja que puede leerse por este medio es de 25 UTJ (Unidades de Turbiedad de Jackson). Actualmente. en forma tal. Turbiedad. que consta de un tubo de vidrio calibrado para obtener lecturas directas de turbidez. como el turbidímetro Hach 2100A. materia orgánica e inorgánica finamente dividida y en suspensión. cieno. en vez de transmitirse en línea recta a través de la muestra. La turbiedad es una parámetro físico del agua. microorganismos. hasta lograr que la imagen de la bujía justamente desaparezca. Lamentablemente esta determinación no se relaciona en ningún caso con el número de partículas de turbiedad.1. y está sujeto a muchas interferencias. En el pasado fue muy popular el uso del turbidímetro de bujía de Jackson. haciendo que la luz se disperse. La turbiedad de la muestra se mide añadiendo despacio la muestra de agua en el tubo de vidrio calibrado que se encuentra alineado con la bujía debajo de él. El método nefelométrico es el método instrumental preferido para medir la . ni siquiera con la masa total. sino que la dispersión causada es directamente proporcional al tamaño de las partículas.2.1. Este instrumento es bastante rudimentario. así como de las características de observación del ojo humano. y a los cuales se les denomina turbidímetros nefelométricos. una bujía estándar y un soporte que alinea la bujía y el tubo de vidrio.1. plancton.4. El principio de esta medición se basa en que las diminutas partículas impiden el paso de la luz a través del líquido.

998 . y en general. tierra. taninos. con todo tipo de impurezas vegetales y/o minerales. para caracterizar el ensayo.2. Introduzca la celda en el turbidímetro y espere que el aparato dé la lectura. el agua coagulada y/o floculada el valor de la lectura disminuye con el tiempo. manganeso. raíces. La celda no debe estar manchada ni rallada. El . Llene la celda con la muestra de agua a la que se le va a medir la turbiedad hasta la marca. hojas. Descripción: Esta es una característica que adquiere el agua al entrar en contacto con deshechos orgánicos. y la conveniencia de su consumo en industrias procesadoras de alimentos y bebidas. puesto que este método no es lo suficientemente sensible para medir la pequeña diferencia entre estas dos intensidades en soluciones diluidas. floculación y sedimentación. teniendo cuidado de que se encuentre completamente limpia. sin que le queden burbujas al interior del líquido.turbiedad porque es el más sensible que el método visual del turbidímetro de Jackson. El color es producto de partículas coloidales cargadas negativamente. Los turbidímetros HACH 2100 N y 2100 AN se encuentran programados para buscar automáticamente el rango. haciendo que la turbiedad disminuya. El Decreto 475 de 1. Tenga cuidado de que las paredes de la celda estén libres de grasas. la efectividad de los procesos de coagulación. madera. su filtrabilidad y tasa de filtración adecuada. algas. en lugar de la turbiedad. de no ser así enjuague tres veces con agua destilada.1. La lectura de la turbiedad sirve para determinar el grado de tratamiento requerido por una fuente de agua cruda. que fija las Normas Técnicas de Calidad del Agua Potable dice que el máximo valor admisible para este parámetro es 5 NTU. pues las partículas y/o el floc sedimentan. y que el método instrumental de medida por comparación de la intensidad del rayo de luz incidente con la intensidad del rayo de luz transmitido a través de la muestra. 4.1. hierro. humus. y lave con jabón de ser necesario. con un pañuelo desechable muy suave. o en su defecto. En estos casos es fundamental la medición del color antes y después del proceso de clarificación. Color. 4. residuos industriales. En muchas aguas crudas el problema predominante es el color. y tenga en cuenta que para el agua cruda. Existen dos tipos de color: el color aparente y el color verdadero. 4.2. Procedimiento: Para leer la turbiedad en un turbidímetro nefelométrico se toma la celda de vidrio del turbidímetro. Trate de tomar un promedio de las primeras 5 lecturas que registradas por el aparato. selle la celda con la tapa rosca y limpie las paredes externas con el paño que trae el equipo.3. pues pueden causar errores en la medición.

o a finísimas gotas en suspensión. Para la medición del color puede utilizarse también discos de color ubicados dentro de una caja metálica. o en última instancia por dilución.color aparente se debe a la pigmentación que confieren al agua los sólidos suspendidos que contiene. una solución preparada con 1. y la unidad de color es la producida por 1 mg/l de platino en forma de ion cloroplatino. Esta última se recomienda especialmente para aguas muy coloreadas y/o muy turbias.2. y que pueden removerse mediante filtración o centrifugación de la muestra. como lo demuestra la siguiente tabla con valores experimentales: _____________________________________________________________________ Muestra Color % de aumento de color _____________________________________________________________________ pH=2 pH=10 A 160 270 67 B 237 412 74 C 102 182 78 D 71 130 83 E 50 82 64 F 54 82 62 G 190 290 73 H 42 86 105 I 330 440 30 J 150 265 77 4. o de otro material que contenga los tubos comparadores de la muestra y del agua destilada incolora. o con discos especiales de color previamente calibrados. Comunmente. el término color se refiere al color verdadero del agua. Por definición. Para realizar la lectura de color. y su uso es reconocido. pero por lo general se utilizan los discos de vidrio. El color verdadero se debe a partículas extremadamente pequeñas. ya que dan resultados acordes con los obtenidos por el método platino-cobalto. debe eliminarse primero la turbiedad y el color aparente mediante un filtro de membrana.246 g de cloroplatino de potasio y 1 g de cloruro cobaltoso cristalizado disueltos en 100 ml de HCl concentrado y diluido a 1 litro con agua destilada tiene un color de 500 unidades. o por centrifugado. pues la intensidad del color normalmente aumenta con el pH. La dilución . Medición: Este parámetro puede medirse mediante comparación visual con soluciones coloreadas de concentraciones conocidas.2. y se acostumbra a medirlo conjuntamente con el pH. El método que se ha establecido como normalizado es el de comparación platino-cobalto. que requieren de un tratamiento químico para ser removidas del agua.

Nutrientes: Las sustancias que componen el color pueden actuar como . Esta celda sirve de blanco para realizar las comparaciones de la muestra problema con los diferentes colores del disco de medición. Estéticas: El consumidor prefiere. las sustancias húmicas que forman parte del color intervienen en la formación de trihalometanos. Demanda de Cloro: La presencia de color aumenta la demanda de cloro del agua. Si ninguno de los colores le parece el apropiado ensaye con un disco de otra graduación o rango. para uso doméstico. Llene una de las celda hasta la marca con agua destilada. de los cuales se ha demostrado que son cancerígenos en roedores. o lave con jabón si es necesario. completamente limpias y libres de grasa.2. sin que queden burbujas al interior del líquido que dificulten la medición. si requirió de diluir la muestra. Aumente o disminuya los colores de comparación girando el disco. La comparación de color se efectúa mediante el uso de celdas de vidrio o tubos Nessler. y debe tenerse en cuenta al final de la lectura. Cuando encuentre el color más parecido. así: Si realiza una dilución mitad de agua de la muestra y mitad de agua destilada.Cobalto (UPC).3. con un pañuelo desechable. Para leer el color se toman dos celdas de vidrio del aquatester. la lectura de color debe multiplicarse por tres. El Decreto dice que el máximo valor admisible para este parámetro en el agua potable es de 15 UPC. La remoción de color es necesaria por diferentes razones: Salud: El color puede deberse a deshechos orgánicos tóxicos. etc. tape con la tapa esmerilada y limpie la superficie de ésta con un paño suave o un pañuelo desechable y coloque en el compartimiento izquierdo del Aquatester. el valor de color de la lectura debe multiplicarse por dos. Introduzca la celda en el compartimiento derecho del aquatester. Sabor: Se ha demostrado que el color imparte sabor al agua. El resultado de esta lectura se expresa en Unidades de Platino . tenga en cuenta el factor de dilución. de forma alta. tape la celda con la tapa de vidrio esmerilado y limpie la superficie de la tapa con un paño suave. y de 50 ml. o en su defecto. utilizar agua clara y sin color. Procedimiento: La lectura del color en el Aquatester Orbeco Hellege. Además. con los diferentes colores de los discos. teniendo cuidado de que se encuentren sin rayones ni manchas. Tome la otra celda y coloque en ella la muestra de agua a la que se le va a medir el color. prenda el bombillo y compare el color de la muestra problema. Si la dilución es de 1/3 de agua de la muestra y 2/3 de agua destilada.debe realizarse con agua destilada. de no ser así enjuague tres veces con agua destilada. 4. se realiza utilizando discos de diferentes escalas.

En general. Si el agua contiene mucho color.8 y 6. la actividad del ion hidrogeno. y de bajo contenido mineral se coagulan mejor en un rango de pH entre 5. el ablandamiento y el control de la corrosión. deberá tenerse en cuenta que el proceso de coagulación con sulfato de aluminio sucede siempre y cuando el agua se encuentre en un rango de pH adecuado. pH. y para valores de pH entre más de 7. manganeso y plomo en el agua y estabilizar su presencia por medio de la quelación.1. el pH .3. Productividad: El exceso de color puede reducir la productividad del agua. se usa para expresar la intensidad de la condición ácida o alcalina de una solución. Las aguas blandas (con poca cantidad de iones de Calcio y Magnesio. Análisis: El color interfiere con los métodos colorimétricos de análisis.3. El pH se define como el logaritmo del inverso de la concentración del ion hidrógeno. En el proceso de producción de agua potable.0 y menos de 7. Resinas de intercambio de aniones: El color ensucia y daña las resinas de intercambio de aniones. no sólo es importante con respecto a la coagulación química.0 el agua es ácida. Requerimientos Industriales: Muchas industrias exigen poco color en el agua que utilizan.0 y 14 el agua es alcalina. Descripción: El pH es una medida de la concentración de los iones hidrógeno en solución. 4.nutrientes para bacterias y algas. expresada como CaCO3).Log10 [H+] El valor de pH está entre 1 y 14. o sea. Desde hace mucho tiempo se sabe que la efectividad de la coagulación depende directamente del pH.0 el agua es neutra. mientras que las aguas duras (Alto contenido de Ca+2 y Mg+2) se coagulan más fácilmente a pH entre 6. sino también en la desinfección.8. Si el pH está entre 1.4. menos de 100 mg/lt de dureza total. o sea: pH = log 1 [H+] = .8 y 7. sin que esto quiera decir que mida la acidez total o la alcalinidad total. En el suministro de aguas. (Formación de dos o más enlaces coordinados entre un compuesto orgánico y un metal) 4. Quelación: El color puede aumentar la concentración de hierro soluble. por lo que es básico medir este parámetro antes y después de la clarificación. o más exactamente. Para un pH de 7.

en combinación con un electrodo de calomel. 4. Este medidor debe calibrarse con una solución amortiguadora fresca. o como la medida de su contenido total de substancias alcalinas (productoras de iones OH-). pero para determinaciones de laboratorio el método estándar es el electrométrico. En este se utiliza el peachímetro o potenciómetro.4. Medición: Generalmente se utilizan dos métodos para determinar el valor del pH. como su capacidad para aceptar protones. Introduzca el electrodo del peachímetro en una muestra de agua problema.0 puesto que en este rango se produce el “flóculo coloreado”.1.3. Para estimaciones rápidas y aproximadas el método colorimétrico es adecuado. en el cual se mide el potencial de un electrodo sensitivo a pH con referencia a un electrodo estándar. Descripción: La alcalinidad del agua puede definirse como su capacidad para neutralizar ácidos. cloro libre y otros oxidantes o agentes reductores. 4. alto contenido de sales. usado como electrodo de referencia.de coagulación deberá estar entre 5. pero está sujeto a interferencias causadas por la existencia de color. El método colorimétrico no requiere equipo costoso. así como los estándares de color con los cuales son comparados. especialmente en el terreno. sustancias que exhiben diferentes colores de acuerdo con el pH de la solución. que consisten en un electrodo de vidrio. cuyo pH esté en el rango de operación deseada. un frasco con válvula de spray. el decreto dice que deberá tener un pH entre 6. mediante una reacción un poco más compleja que la que produce el flóculo de hidróxido de aluminio común. 4.05 unidades. Asegúrese de que queda libre de grasas y sólidos suspendidos.0 y 6.01 unidades. que dispone de un compensador de temperatura. El método colorimétrico que emplea indicadores. o en su defecto. Para el agua potable en la red de distribución. Alcalinidad. se requiere como mínimo una precisión de 0.0. En términos generales. La determinación de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad es importante en el proceso de coagulación . turbiedad.4.2. Debería medirse el pH con una sensibilidad de 0.3. para la medición de pH en aguas naturales y en aguas tratadas en plantas de potabilización. Procedimiento: Tome el electrodo del peachímetro y enjuáguelo con agua destilada usando un frasco lavador. y espere que las lecturas del aparato se estabilicen. como su capacidad para reaccionar con iones hidrógeno. los indicadores están además expuestos a deterioros.5 y 9. material coloidal. 4. o sea.3. y el método electrométrico.

El método clásico para el cálculo de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad (hidróxidos. los cuales se indican electrométricamnte por medio de indicadores. y se expresa como mg/l de carbonato de calcio CaCO3 equivalente a la alcalinidad determinada. primordialmente. se demuestra que: La concentración de iones OH. la alcalinidad actúa como buffer del agua en el intervalo de pH en el que el coagulante puede ser efectivo. bicarbonato HCO3. y por tanto. silicatos. En la coagulación química del agua.+ OHH2CO3 + OH- La titulación se efectúa en dos etapas sucesivas. suponiendo que alcalinidades por hidróxidos y carbonatos no pueden coexistir en la misma muestra. las substancias usadas como coagulantes reaccionan para formar precipitados hidróxidos insolubles. como boratos.5. por cada parte de sulfato de aluminio agregada al agua cruda. 4. etc.química porque nos permite evaluar la capacidad tampona del agua. a la presencia de tres clases de compuestos: carbonato.3 y la totalidad a pH 4.libres se neutraliza cuando ocurre el cambio brusco de pH a un valor mayor de 8. En algunas aguas es posible encontrar otra clase de compuestos.02N. carbonatos y bicarbonatos) consiste en la observación de los puntos de inflexión de las curvas de titulación para estos compuestos. Del análisis de las curvas de titulación obtenidas experimentalmente al graficar el pH en función de los ml de H2SO4 añadidos.. Na2CO3. La mitad de los carbonatos se neutraliza a pH 8. es necesario un exceso de alcalinidad. . Por consiguiente.3.e hidróxidos OH-. se debe agregar cal primaria o carbonato liviano. Se estima que la coagulación consume media parte de alcalinidad. Los iones H+ originados reaccionan con la alcalinidad del agua. Medición: La alcalinidad del agua se determina por titulación con ácido sulfúrico 0.+ H2O ----( ----( HCO3. que contribuyen a su alcalinidad. Las reacciones de hidrolización son las siguientes: CO3= + H2O HCO3. fosfatos. para que ocurra una coagulación química completa y efectiva. En aguas naturales superficiales la alcalinidad se debe.2. expresada como CaCO3 .4. definidas por los puntos de equivalencia para los bicarbonatos y el ácido carbónico. Si la alcalinidad no es suficiente. CO3= . pero de una manera tan insignificante que pueden ignorarse.

CO2. y para determinar el valor de esta.3. Alcalinidad a la fenolftaleína.4. y luego del vire de rosa a incoloro. 4.3. hasta que vire de rosa a incoloro.2. 4.02N.1. A la misma muestra anterior. y expresado en mg/lt de CaCO3. es de 100. Procedimiento: 4. la fenolftaleína y el metil naranja. La norma para el agua potable final que ha de consumirse dice que el máximo valor admisible para la alcalinidad total. indica que la muestra tiene “alcalinidad a la fenolftaleína.5. se le agregan 4 o 5 gotas de indicador mixto. o sea a pH mayor de 4.4. F”. El valor de la alcalinidad total T es el .5 En la titulación con H2SO4 0. e indica también que está ácida.3. Se continua la titulación con ácido sulfúrico al 0. al 0. expresada como mg/lt de CaCO3. debe titularse con una solución de ácido sulfúrico. La fenolftaleína da un color rosado a pH mayores de 8. Si la muestra permanece incolora. En un erlenmeyer de 250 ml se toman 100 ml de la muestra y se agregan 5 gotas de fenolftaleína. El valor de F es el volumen gastado en la titulación.3. los iones hidrógeno del ácido reaccionan con la alcalinidad de acuerdo con las siguientes ecuaciones: H+ H+ H+ + + + OHCO3= HCO3----( ----( ----( H2O HCO3H2CO3 Según lo anterior. son los indicadores usados para la determinación de la alcalinidad. Alcalinidad total. por la presencia de bióxido de carbono. Si al agregar las 5 gotas de fenolftaleína la muestra se torna rosada.3 y el bromocresol verde a pH 4.4. significa que no tiene alcalinidad a la fenolftaleína. o el metacresol púrpura y el bromocresol verde.5.02N hasta que vire de azul a rosado salmón. H2SO4. el metacresol púrpura cambia a color a pH 8.Los bicarbonatos son neutralizados a pH 4.3 y vira a incolora para valores de pH menores de 8. el metil naranja es de color amarillo en presencia de las formas de alcalinidad.02N. en ml. y vira a color naranja en condiciones ácidas. multiplicado por 10. la muestra ha de tomar un color azul.

la actividad biológica. el olor.2. pues la percepción y sensibilidad varía de un individuo a otro. y debe prevenirse cualquier posible rotura en agua utilizada para consumo. El olor y el sabor aumentan al aumentar la temperatura. tenga en cuenta que este es venenoso. en especial cuando se usan pequeñas cantidades . el grado de saturación de diferentes sustancias. su aceptabilidad por parte del consumidor. 4. Para calcular la relación de alcalinidades debida a los diferentes iones: hidróxidos OH-. en ml. y en caso de contaminación.. Descripción: La temperatura es una medida de la energía de una materia dada. la viscosidad.5. que con frecuencia ocurren juntos y son prácticamente indistinguibles y difíciles de medir. la dureza. 0 0 2F-T T OH0 2F 2F 2(T-F) 0 CO3= 0 T-2F 0 0 0 HCO3T 4. la conductividad. También son importantes el olor y el sabor. Su medición es muy importante porque otros parámetros como el sabor. Pero su determinación es muy difícil. aplique la siguiente tabla: Valores de F y T Si Si Si Si Si F=0 F<1/2 T F=1/2 T F>1/2 T F=T Temperatura. dependen de ella. la temperatura debe tomarse en el sitio de muestreo. Su determinación es importante para evaluar la calidad del agua. carbonato. Existen otros parámetros importantes.. Si utiliza termómetro de mercurio. etc. CO3= y bicarbonato HCO3.5. y se expresa en mg/lt de CaCO3.3. etc.1. No siempre se obtiene la más baja concentración de coagulante residual en la jarra que produce la más baja turbiedad. pero con la medición de los anteriores es suficiente para evaluar la eficiencia y el desempeño de el proceso de clarificación. Medición: Para obtener buenas conclusiones y resultados.5. A veces es útil medir la concentración residual del coagulante en las jarras después del proceso de clarificación.5. Procedimiento: Sumerja el termómetro en la muestra y espere el tiempo necesario para que la temperatura se estabilice. Su determinación puede realizarse con un termómetro de mercurio de buena calidad. como la acidez. para determinar la posible fuente de contaminación. multiplicado por 10. e incluso con un mismo individuo no se obtendrán los mismos resultados de un día a otro.volumen gastado en las dos titulaciones. 4. 4.

Otra diferencia importante. se considera que tienen una dimensión entre 1 y 1. materia orgánica e inorgánica finamente dividida. plancton y otros organismos microscópicos. es que. o sea que las partículas individuales son de dimensiones moleculares. Afinidad de los coloides con el agua: coloides hidrofóbicos.6. En otras palabras. de 10-6 milímetros.4 mg/l depende del pH del agua. mientras que los poros de 10 m( retienen sólo el 13%. coloides hidrofílicos y Es muy importante también que el color se forma por coloides hidrofílicos con propiedades muy distintas a los coloides hidrofóbicos causantes de la turbiedad. en su mayoría mayores de 1. 4. que equivale a un milimicrón. Los investigadores han demostrado que los filtros de membrana comerciales. Mientras que las partículas causantes de la turbiedad son arenas. arcilla. Además. y tampoco habría dispersión. Diferencias entre la naturaleza de la turbiedad y de el color.1. No hay límites definidos de tamaño para las partículas coloidales. Los coloides hidrofílicos muestran gran atracción por el agua. no podría siquiera ser mojada. esto es.000 milimicrones aproximadamente. por lo general. Esto indica que el tamaño de las partículas de color varía entre 13. 4. lo que se acerca bastante al límite entre dispersión coloidal y solución verdadera.6. 4. que pueden ser retenidas el papel filtro. Tamaño de las partículas coloidales. Los contaminantes causantes de la turbiedad y de el color son partículas coloidales de diferente tamaño. sedimento.6. con poros de 3. los componentes del color son partículas que se hayan en el límite inferior en el cual una partícula se considera coloidal. mientras que las que causan color usualmente son orgánicas.2.de coagulante. las partículas causantes del color verdadero se encuentran en solución verdadera. las sustancias que causan turbiedad son inorgánicas.000 milimicrones. mientras que los hidrofóbicos. Lo cierto es que las sustancias hidrofóbicas muestran una atracción .5 y 10 m(. El calificativo hidrofóbico (fobia al agua) es impropio. debe tenerse en cuenta que la solubilidad del aluminio en el rango de 0. mientras que los componentes de la turbiedad se hayan en el límite superior. muestran menos atracción.5 m( retienen el 91% del color original. ya que si una sustancia repele completamente un medio potencial de dispersión. pero por lo general.2 a 0.

ácidos nucleicos. En los coloides hidrofóbicos la estabilidad se mantiene predominantemente por un fenómeno eléctrico. álcalis y tierra alcalina. Las diferencias de opinión entre los investigadores sobre la naturaleza del color orgánico en el agua. En los coloides hidrofílicos la estabilidad se mantiene por la hidratación. Los coloides tiene una variedad de interesantes propiedades.considerablemente menor por el agua que las hidrofílicas. Los coloides hidrofóbicos se obtienen generalmente por medios físicos o químicos. y no se dispersan espontáneamente en el agua. pueden resolverse si consideramos que el color orgánico es un coloide hidrfílico que consiste de moléculas grandes en solución. cuyas dimensiones están dentro de los límites coloidales. Los análisis de arcilla han demostrado que ésta se compone principalmente de sílice. es decir. con excepciones como las arcillas que son cristales con una estructura atómica reticular. por la existencia de una carga opuesta envolvente a dicha superficie. Abarcan varios polímeros sintéticos y naturales y numerosas sustancias de significación biológica como proteínas. por ello se les llama coloides irreversibles. llamados micelas. En la coagulación los coloides hidrofílicos reaccionan químicamente con el agua y con los coagulantes. que al . si el color está compuesto por sustancias en solución verdadera o en estado coloidal. Los coloides hidrofóbicos son termodinámicamente inestables con respecto a la formación de grandes cristales no coloidales. en forma de red.3. Los coloides hidrofílicos comprenden soluciones verdaderas. Propiedades de los coloides. pues las moléculas de agua son atraídas a la superficie de las partículas y actúan como una barrera para el contacto entre ellas. Las soluciones de coloides hidrofílicos y las de moléculas más pequeñas difieren únicamente en que el gran tamaño de las moléculas o micelas conlleva propiedades y técnicas de estudio diferentes. por ello se les llama coloides reversibles. conocido como la teoría de la doble capa. o sea. y pueden de nuevo rehidratarse y redispersarse.6. 4. aluminio y agua. los hidrofóbicos no reaccionan con el agua y su coagulación se logra predominantemente por reacciones físicas y no químicas. de manera indefinida. o sea. almidones y otras macromoléculas. La suspensiones coloidales compuestas de coloides hidrofílicos pueden deshidratarse y convertirse en el material original. ya sea de moléculas grandes o agregados de moléculas pequeñas. y frecuentemente contiene cantidades apreciables de hierro.

3. Propiedades de superficie.4. lo que aunado al movimiento browniano hace que sea prácticamente imposible sedimentar las impurezas coloidales sin tratamiento químico previo.3. El movimiento constante de las moléculas de agua ocasiona que las partículas coloidales que se encuentran en movimiento browniano constante tengan tendencia a dispersarse por todas partes de la solución. 4. Propiedades ópticas.3.3.3. los factores más importantes son corrientes de convección termal y velocidades bajas de sedimentación.6. sino con el tamaño de las partículas. y en consecuencia. ni con la masa total de partículas en el agua. Efecto Tyndall-Faraday: Describe el fenómeno de dispersión de la luz al pasar a través de una suspensión coloidal. 4.comprenderlas y estudiarlas. Este movimiento sólo puede explicar la estabilidad de las dispersiones coloidales más pequeñas. Propiedades electrocinéticas. . con el número de partículas de turbiedad. 4. y que son consecuencia del bombardeo desigual y casual de las partículas en suspensión por las moléculas del líquido.6. La gran superficie específica da a los coloides una gran capacidad de adsorción.2.1. Difusión: Tiene una relación estrecha con el movimiento Browniano. La velocidad de difusión es menor que la velocidad media de las partículas en movimiento Browniano. Propiedades cinéticas. La dispersión es directamente proporcional al tamaño de las partículas. definida como relación entre el área superficial y la masa. El efecto Tyndall-Faraday se utiliza en la determinación de la turbiedad por medio de un nefelómetro.6. Por ello las describimos a continuación: 4. Esta determinación no se relaciona. Las partículas coloidales se caracterizan por tener una gran superficie específica. el movimiento browniano aumenta. Con el incremento de temperatura las moléculas en el líquido adquieren mayor energía cinética. nos permiten tener una mejor visón de los mecanismos que conlleva el proceso de clarificación.6. Esto ocasiona que los coloides absorban iones en cantidades desiguales dando origen a la formación de una carga eléctrica que contribuye a su estabilidad en la solución. porque para partículas mayores. infortunadamente. Movimiento Browniano: Es un movimiento constante e irregular que realizan las partículas coloidales dentro de la fase líquida.

6. Al pasar una corriente directa a través de una solución coloidal. y las fuerzas de atracción. Según la teoría. como . etc. en milivoltios. del potencial eléctrico entre la capa fija y la capa exterior de iones de carga contraria que rodean el coloide. su carga neta es negativa. y se debe a la interacción de dipolos permanentes o inducidos de en las partículas. En otras palabras. la cual es comúnmente negativa para las aguas superficiales. según la carga eléctrica que posean. las partículas son arrastradas a los electrodos positivos o a los negativos. La fuerza de Van der Waals es una fuerza débil de origen eléctrico.Son muy importantes para comprender la estabilidad de las dispersiones coloidales. Teoría de la doble capa.5. El grado de estabilidad de la partícula es determinado por un valor llamado potencial zeta. que siempre es atractiva. conocido como electroféresis. y de las cuales derivan su estabilidad en la solución. el potencial zeta es la medida. Casi todos los coloides tienen carga negativa y se trasladan hacia el electrodo positivo. Este fenómeno.6. Fuerzas de Van der Waals. Esta teoría establece que las partículas hidrofóbicas suspendidas en el agua transportan cargas eléctricas en su superficie.6. El potencial zeta se refiere al contorno entre el solvente adherido a la partícula en su movimiento. Esta es la principal fuerza de atracción entre las partículas coloidales. nos indica que las partículas coloidales tienen carga eléctrica. pero en suma. La estabilidad de los coloides depende de la resultante entre las fuerzas de repulsión. K+. de manera que las partículas puedan acercarse lo suficiente como para que las fuerzas de Van der Waals prevalezcan y permitan una colisión entre ellas. y el solvente que puede moverse con respecto a la partícula. La capa interna contiene tanto cationes como aniones. H+. Para lograr la aglomeración de las partículas se debe reducir la fuerza de repulsión. La capa externa contiene cationes intercambiables como Na+. las partículas coloidales se caracterizan por poseer dos capas eléctricas alrededor de ellas. Ca+2. que está relacionado con la carga de la partícula y la distancia a través de la cual la carga es efectiva. y que se mueven en dirección al electrodo de signo opuesto a la carga de la partícula. explicadas por Van der Waals como producto de la interacción de los dipolos de las moléculas.3. 4.3. ocasionadas por el potencial zeta. 4. Dicho contorno o plano de corte es esencialmente la separación entre el agua de hidratación y el agua libre. y decrece rápidamente con la distancia.

y pueden corroer las tuberías. especialmente cuando está acompañado de oxígeno. El bióxido de carbono. El CO2 puede también estar disuelto en el agua como resultado de las reacciones de los coagulantes químicos usados en el tratamiento. Añadiendo iones de carga eléctrica contraria a la de los coloides que se quiere remover. pero a concentraciones insignificantes. así como la combustión completa de materias orgánicas.resultado de la cual se producen aglomeraciones fácilmente sedimentables. H2CO3. Puede haber presentes ácidos más débiles. lo cual produce. Relaciones entre la alcalinidad. H2CO3 incrementan la corrosividad y agresividad del agua. La determinación de la acidez es de importancia debido a las características corrosivas de las agua ácidas y al costo que supone la remoción y el control de las substancias que producen corrosión.)2 ----( M++ + 2 HCO3+ H2O ----( H2CO3 ----( HCO3+ . además de la disminución de la carga eléctrica neta del coloide con respecto al resto de la solución. producto de la disolución del dióxido de carbono atmosférico. del cual el agua de lluvia disuelve menos de 1 mg/lt. la causa más común de acidez en las aguas naturales es el CO2. un aumento de concentración de iones en la solución. El nivel atmosférico promedio de CO2 es de 0. son responsables de que las aguas de pozo lleguen a contener varios cientos de mg/lt de CO2. o como la medida de su contenido total de sustancias ácidas. y el potencial zeta se hace cero. 4. al reaccionar con el agua. Los ácidos como el carbónico.04%. La acidez de un agua puede definirse como su capacidad para neutralizar bases. pero en residuos industriales es la acidez mineral.7. En las ecuaciones: CO2 H+ M (HCO3. Como decíamos. El factor de corrosión en la mayoría de las aguas es el CO2. reduciendo la distancia a través de la cual la carga es efectiva. La reducción de las fuerzas de repulsión se logra mediante dos mecanismos básicamente: Ajustando el pH al punto isoeléctrico. como su capacidad para ceder protones. como su capacidad para reaccionar con iones hidróxilo. o sea. el pH y la acidez. CO2. produce ácido carbónico. al pH en el cual la carga neta de la partícula se anula. mientras que la respiración de la vida animal en el suelo.

En la prueba de jarras la formación de los primerss núcleos de floc es una reacción que demora algún tiempo en llevarse a cabo. 5. por lo que los choques y aglomeraciones se producen inmediatamente después de que el agua y los químicos entran a la etapa de mezcla lenta. alterará la concentración de los otros iones y producirá un cambio en el pH. y el tamaño del floc es diferente. temperatura y el contenido de sólidos disueltos o residuo filtrable. que para que exista alcalinidad cáustica. un cambio de pH modificará también las relaciones existentes. bicarbonatos e hidróxidos. Cuando se mide el pH con exactitud.2. En la prueba de jarras el agua queda retenida durante todo el tiempo que dura el ensayo. se ha demostrado que para que exista acidez mineral. ya que todas las ecuaciones incluyen HCO3 . la proporción entre la escala de turbulencia que se produce en uno y otro caso. y además. En el proceso real el floc siempre está presente en los reactores o piscinas. lo que afecta la velocidad de aglutinamiento de las partículas. 5. por cuanto este se produce a escala real. 5. Principales diferencias entre la prueba de jarras y el proceso real. En términos generales.HCO3CO3= + ----( H2O CO3= ----( + HCO3- H+ + OH- Puede observarse que el dióxido de carbono y las tres formas de alcalinidad forman parte de un sistema que existe en equilibrio en aguas naturales. La escala de las jarras no guarda relación con la escala del floc. necesarias para la clarificación. el pH debe ser mayor de 10. Cualquier cambio en la concentración de alguno de los miembros del sistema causará una modificación del equilibrio. De estos núcleos depende el choque y la aglomeración de partículas. es posible calcular la cantidad de CO2 existente a partir de las expresiones para las constantes de ionización del ácido carbónico. el pH debe ser menor de 4. Existen claras diferencias entre la prueba de jarras y el proceso real: 5. alcalinidad total. mientras que las jarras son cientos de veces más pequeñas que los reactores o tanques.5.1 En el proceso real existe un flujo continuo de manera que la masa sufre un tratamiento desigual. mientras que otra parte pasa casi de inmediato. por lo que no se requiere del tiempo para la . Alternativamente. Existen también ábacos y gráficos que permiten determinar e contenido de CO2. Por tanto. puesto que parte de ella queda retenida durante largo tiempo.0.3. a partir de los valores de pH.

Se debe tener en cuenta que al realizar diferentes pruebas de jarras con la misma calidad de agua cruda. se obtienen resultados sustancialmente diferentes. Observaciones técnicas durante la prueba de jarras. que no es igual al movimiento browniano real de la dispersión coloidal en la planta. 5.6. 6. 6.7. Una vez definida la duración y el grado de agitación en cada una de las etapas a simular en la prueba de jarras. la prueba de jarras es el mejor modelo predictivo de los resultados que se pueden obtener en planta bajo unas condiciones y parámetros determinados. A veces se recurre al uso de estatores o deflectores fijos de tipo continuo o discontinuo en las jarras tratando de minimizar los resultados erróneos producidos por las diferencias en los esfuerzos cortantes entre las láminas de agua que se deslizan con diferentes velocidades. se procede a realizarla teniendo en cuenta las siguientes consideraciones: 6. suele ser bastante común. La dosificación de los coagulantes y/o floculantes y la agitación de la masa de agua puede ser mucho mejor controlada en la prueba de jarras que en la planta de tratamiento. de manera que en jarras se induce un movimiento helicoidal del agua y de las partículas que contiene. La repetitividad lo más exacta posible entre prueba y prueba.formación de los núcleos de floc que requiere la prueba de jarras. De no tener un buen control sobre la igualdad de los tiempos y velocidades de agitación. de manera que la prueba de jarras es una reproducción parcial del proceso. nos permite correlacionar las diferentes corridas y sacar conclusiones acertadas al comparar los diferentes ensayos. El volumen de agua de las jarras es pequeño en comparación con el gran volumen que se maneja en los tanques o reactores reales. Aún con todas sus limitaciones. Debe tenerse en cuenta de que el hecho de que la prueba de jarras sea un ensayo rutinario en la operación de las plantas. con igual dosificación de químicos. no significa que pueda ejecutarse descuidadamente. pero con diferentes velocidades y tiempos de agitación. por desgracia. por lo que los procesos de clarificación se llevan a cabo de una manera más completa en el proceso real.4.2. 5.5. Los tiempos de cada etapa son mayores en la planta.1. en un movimiento que depende de la viscosidad del agua. que se logra controlando muy bien los tiempos y velocidades de agitación en cada etapa. 5. que en la prueba de jarras. La geometría de los equipos de pruebas de jarras y de las paletas de agitación son muy diferentes de el diseño geométrico real de la planta. y por ende de su temperatura. 5. lo que. no se podrá . La confiabilidad de los resultados obtenidos mediante la prueba de jarras depende de la precisión con la cual se hallan controlado las condiciones de simulación.

además de demorada. una para cada jarra.5. Las soluciones han de prepararse a una concentración tal. Generalmente se trabajan jarras con volúmenes relativamente pequeños (1 o 2 lt) y con soluciones a concentraciones a las cuales la sobredosificación de una gota (0. 7. Lo ideal es disponer de 6 vasitos. una demora de más de 30 segundos entre la toma de la muestra de la primera jarra y la toma de muestra de la jarra consecutiva conduce a que la sexta jarra tenga un tiempo de sedimentación mayor de 3 minutos que el de la primera jarra. ni que las diferentes pruebas de jarras realizadas sean equivalente entre si. lo cual conlleva a que la primera jarra tiene 3 minutos más de agitación y de tiempo de reacción que la sexta jarra. ya que esta depende de la dispersión del químico en el agua.05 ml) o dos gotas (0. o con jeringas que minimizan el tiempo de dosificación. 6. se debe tratar de dosificar con jeringas plásticas desechables. Similarmente al punto anterior. El error introducido por tal procedimiento es grande.asegurar que los cambios observados se deban a la variación de la dosificación. uno para cada jarra. variables estas que son directamente proporcionales al tiempo de agitación. que aseguren el control de la dosificación a través de las diferentes corridas que por lo general. 6. 6. toman varios días. 6. que permitan . Si hay tiempos muy grandes entre la dosificación de una jarra y la dosificación de la jarra consecutiva.1 ml) de solución produce un error significativo en términos de ppm adicionadas.3. La dosificación con pipeta es más difícil de controlar. lo cual puede conducir a elegir erróneamente como la mejor jarra aquella que ha tenido más tiempo de sedimentar. Se debe tratar de utilizar los dispositivos apropiados mencionados en la sección que describe el equipo necesario. y susceptible de errores de sobredosificación.6. En estas condiciones no se puede decir que la primera y la sexta jarra sean equivalentes.4. un buen control de las ppm adicionadas. más de 30 segundos. Siempre que sea posible. La simultaneidad en la dosificación de las jarras. tendremos que el tiempo transcurrido entre la dosificación de la primera jarra y la dosificación de la sexta jarra puede ser de más de 3 minutos. y por ende. y trata de tomar en cada vaso las muestras de agua sobrenadante de cada jarra en el menor tiempo posible. así como del número de choques entre partículas. La exactitud en la dosificación de los químicos. que garantizan una buena exactitud en cuanto al volumen de solución dosificado. por ejemplo. La simultaneidad en la toma final de las muestras de agua sobrenadante en cada una de las jarras. Preparación de soluciones. La exactitud en la preparación de soluciones. pues es lógico que la jarra con mayor tiempo de agitación deberá tener una mejor coagulación.

que corresponde a una solución del 2%. inicialmente se toma la densidad y la temperatura de la solución madre de sulfato de aluminio a partir de la cual se va a preparar una solución al 2% para realizar la prueba de jarras. esto es 0. encontramos que para jarras de 1 litro la solución a preparar debe de ser de 1% de concentración. así como la precisión en la medición de los pequeños volúmenes a dosificar. Por ello es necesario preparar diariamente la cantidad que se va a usar durante el día. ( = 1. si se trabaja con jarras de 2 lt: 2 lt x 10 mg de sulf.la flexibilidad en la aplicación y variación de la dosis.3 x 0. entonces concentración = 17. Por ejemplo. Para preparar la solución. Solución de sulfato de aluminio. Las soluciones se deben utilizar “frescas”. Lo ideal en esta solución es que al agregar a las jarras 1 ml esté adicionando 10 ppm de sulfato de aluminio.69% Para ( = 1. de al. Por ejemplo. La soluciones deben preparase con los mismos coagulantes utilizados en planta. entonces concentración = 18.20 ( %= 3. mientras que las soluciones diluidas al 1% o 2% no se pueden conservar por más de 24 horas.23% Extrapolando: % . En planta la planta Río Cali se dispone de una solución de aproximadamente el 20% de concentración. puesto que cambian con el tiempo.110 g/cc De las tablas entregadas por los proveedores se encuentra que: Para ( = 1. porque se hidrolizan y pierden buena parte de su capacidad de coagulación. Las soluciones de sulfato de aluminio de 10% o más de concentración pueden conservarse hasta por dos meses.54 + 17.02 g de sulfato de aluminio por cada mililitro. Siguiendo el mismo procedimiento.110 y T = 20ºC.69 = 23.3 .17. y no con reactivos de laboratorio purificados.1. 1 lt de solución = 20 mg de sulf de al Cada ml de la solución a dosificar debe contener 20 mg de sulfato de aluminio. si al tomar estos datos encontramos que la temperatura es de 23. mientras que en Puerto Mallarino se prepara al 40%.69 = .110 y T = 25ºC. 7.3ºC y la densidad de la solución.

Su preparación es también similar a la preparación de sulfato de aluminio.2.005 1. esta solución deberá prepararse al 1% si se trabaja en jarras de 1 lt.43 ml de solución de sulfato de Aluminio al 18.010 1.20 5 La concentración de la solución de Sulfato de Aluminio de ( = 1.17. se vierte en un balón aforado de volumen deseado. Se toma la densidad a la solución madre disponible en planta.04% 18.04% que debemos tomar para preparar 500 ml de solución al 2%.110 y T = 23.04% y verterr en un balón aforado de 500 ml. Completar y mezclar bien con agua destilada hasta enrazar el balón. Esta solución se debe preparar cuando se tiene una baja alcalinidad en el agua cruda.04% Procedimiento: Medir con una pipeta 55. Posteriormente se utiliza la formula: V1 x C1 = V2 x C2 y se calcula el volumen inicial necesario de solución madre a tomar para obtener el volumen y la concentración final de la solución deseada. y se enraza con agua destilada. V1 x C1 = V2 x C2 ( V1 = 500 ml x 2% = 55. 7. Ahora hallamos el volumen de solución al 18.040 .3ºC es de 18.43 ml 18.030 1.020 1.025 1.23 .18. y se busca su concentración en la tabla. La tabla de concentración-densidad para la lechada de cal es la siguiente: % en Peso Densidad ( en gr/cc 1 2 3 4 5 6 1.69 25 . o al 2% en caso de utilizar jarras de 2 lt. Similarmente a la solución de sulfato de aluminio. Luego se toma este volumen inicial de solución madre.04%. Solución de cal.

la concentración de la solución de polímero debe de ser de 0. referido al volumen de la jarra.08 g/cc Vemos que el polímero es demasiado viscoso.01%. teniendo cuidado de lavar la gran cantidad de polímero que se adhiere a la parte exterior de la pipeta.85 ml de polímero (corresponde a 2 gr). Si el volumen de las jarras es de 1 lt.2 g de polímero = 0.08 g/cc: 0. Para ello disolver 0.02% en polímero. en 1 ml de solución.2 g de polímero en 1 lt de agua destilada. 8. 7. completar con agua destilada hasta enrazar el balón.045 1. por lo que debo realizar doble dilución. Procedimiento: En una pipeta de 2 ml medir 1. Tomar en un balón aforado de 100 ml de esta solución (100 ml de solución contienen 0. Si se van a utilizar jarras de 2 lt: 2 lt x 0. Diluir en agua destilada.050 1. cuyo contenido de CO2 puede reaccionar con el óxido de calcio para formar carbonato que precipita. .1 mg polímero = 0. y enrazar el balón.0002 g de polímero en 1 ml de solución. Como la densidad del polímero es de 1.2 mg de polímero 1 lt solución Esta es la cantidad de polímero que debe de haber en cada ml de solución.7 8 9 10 1. La concentración de esta solución es de 0.185 g de polímero) y pasarla a un balón aforado de 1 lt. Lo ideal para dosificar el polímero es preparar una solución que me permita adicionar.3. y a muy bajas dosificaciones. se requiere de preparar 1 litro de solución.1 ppm de polímero. Para obtener una buena precisión al medir un volumen tan pequeño de polímero.060 1. La solución de cal debe agitarse siempre antes de usarse. Selección de la dosificación.185 ml de polímero 1.02%. 0. Adicionar a un balón aforado de 1 lt. esto es 0. y no permite medirlo en pipeta graduada de 1 ml. Lo cual corresponde a una solución de el 0.065 Debe evitarse el contacto de la solución de cal preparada con el aire. Los polímeros se utilizan muy diluidos. Solución de polímero.

12 0.0 4.2 1.5 4.6 0.04 0.8 2.4 1.0 7.14 0.0 2.2 0.5 5.0 9.10 0.5 2.0 En este caso es recomendable utilizar jeringas plásticas desechables de 10.18 0.20 Volumen dosificado ml 0.6 1.5 3.0 ml.0 3. es la siguiente: Para las soluciones de sulfato de aluminio y de cal: Para adicionar ppm 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 60 70 80 90 100 Volumen dosificado ml 0.0 1. la tabla de dosificación para las anteriores soluciones preparadas de acuerdo al volumen de las jarras a utilizar.5 1.16 0.8 1.06 0.02 0.0 .0 6.La tabla de dosificación para las anteriores soluciones preparadas de acuerdo al volumen de las jarras.4 0.0 10.0 8.08 0. Para el polímero. es la siguiente: Para adicionar ppm 0.0 1.

y aumente progresivamente la dosificación para las jarras siguientes en 2 ppm. tanto en la realización de la prueba de jarras.1. Por ejemplo. Es muy importante también tener en cuenta que la alcalinidad que debe tener el agua cruda debe ser el doble de la dosis de sulfato de aluminio a aplicar más 12 ppm adicionales que han de servir como alcalinidad remanente para amortiguar la caída de pH. el cual deberá ser mayor que 5. Se describe la anterior prueba como jar-test de 20 en 2. en la cuarta 26 ppm. que quiere decir . Para estos casos realmente lo que mejor puede orientar a quien realiza la prueba de jarras es la experiencia. si se elige el rango apropiado. en la segunda 22 ppm. La dosificación dependerá de los parámetros iniciales del agua. como en el conocimiento del agua con la cual se trabaja. si usted cree que la dosis apropiada es 24 ppm. en la tercera 24 ppm. fundamentalmente de la turbiedad. puesto que. Podemos encontrar una buena orientación analizando los datos históricos de operación. 8. La selección de la dosificación a utilizar es un paso muy importante. También puede servir de orientación la dosis que se utilice en el momento en la planta. se podrá encontrar la dosis óptima de dosificación del químico. y en la sexta 30 ppm.Para este caso es recomendable utilizar jeringas plásticas desechables de 2. dosifique en la primera jarra 20 ppm. DE SULFATO Mg/lt o ppm 10 10 a 15 12 a 17 14 a 20 17 a 25 20 a 35 25 a 45 25 a 50 25 a 60 Una vez seleccionada la dosis inicial aproximada. elija para la primera jarra un valor ligeramente por debajo de la dosis escogida. guíese por la siguiente tabla: TURBIEDAD NTU 0 30 60 80 100 150 200 300 400 a a a a a a a a a 20 60 80 100 150 200 300 400 500 DOSIS APROX. Selección de la dosificación de sulfato de aluminio. en la quinta 28 ppm.0 ml. a fin de obtener una buena coagulación En caso de no tener ni idea del valor aproximado de la dosificación que se debe utilizar.

iniciando con 20 ppm. sucesivamente. 29. Debe tenerse en cuenta también que se requiere de una alcalinidad residual de 12 ppm. debe tenerse en cuenta la dosis de sulfato de aluminio que se va a utilizar. si la mejor jarra obtenida es la última. a fin de evitar una caída de pH. 32 y 35. para al cual las dosis serán de 20. El sulfato de aluminio.18H2O y tiene agua de cristalización correspondiente a 14. cuando la mejor jarra que se obtiene es la primera. Otra forma de expresar lo anterior es que cada mg/l de alumbre debe disponer de aproximadamente 0.2. que es una forma deshidratada del Al2(SO4)3. 26. es mejor realizar barridos amplios. Esta relación es directa siempre y cuando las soluciones de sulfato de aluminio y de hidróxido de calcio que se van a dosificar hayan sido preparadas a la misma concentración. 23.[(Alcalinidad inicial .35 mg/l de solución de cal. ya que. o aproximadamente.3 moles. en ppm que se debe dosificar. Usualmente se le asigna un peso molecular de 600. digamos de 5 en 5. que tampone la solución. Selección de la dosificación de cal hidratada. Cuando se trabaja con aguas de alta turbiedad. queda la duda de que dosificando menores cantidades se obtengan mejores resultados. puede agregar en cada jarra 3 ppm más que lo que agrego a la anterior. Lo anterior le permite hacer un barrido en un rango de 20 a 30 ppm. Si prefiere hacer un barrido en un rango más amplio. y calcular el ajuste necesario de acuerdo a la siguiente ecuación: Al2(SO4)3.14H2O SO4 -2 600 + 3Ca(OH)2 -----( 2Al(OH)3 + Ca+2 + 3 x 74 = 222 Se ve que 600 partes de alumbre requieren 222 partes de cal apagada. queda la duda de que se obtengan mejores resultados con un mayor dosificación. Debe de procurarse que la mejor jarra quede en medio. y aumentando de 2 en 2.12) x 2]} dividido entre 3 Esta es la dosis de cal. Por ello es importante medir la Alcalinidad inicial del agua cruda y realizar el siguiente cálculo: Dosis de cal = {Dosis de Sulfato . por cada 3 partes de Sulfato de aluminio se requiere una parte de hidróxido cálcico. un jar-test de 20 en 3. o alumbre en su forma cristalizada tiene la fórmula química de Al2(SO4)3. 8. o sea. .14H2O. Cuando se requiere un ajuste de la alcalinidad del agua cruda. Similarmente.

color.3.8.M. se corre la siguiente prueba en la cual se disminuye la dosis óptima de coagulante encontrada en 15% a 20%. Selección de la dosificación de polímero. puesto que entonces no se sabrá a cual de los químicos.Coagulación) Agregar las dosificaciones vaciando rápidamente las jeringas dentro de las jarras. 0. no se sabrá con exactitud. En la planta Río Cali se agita a 120 R. 9. dejando constante la dosis de sulfato. Se agregará esta dosis fija de coagulante a todas las jarras. 9.2. o de lo contrario la concentración. coagulante y ayudante de coagulación. 9. aproximadamente por 30 segundos para . o se varía el sulfato. Las dosis consecutivas de polímero de la segunda jarra en adelante serán de 0. Y así sucesivamente..3.08 y 0. Llenar las jeringas con las dosis seleccionadas de químicos. menos el 15%. para establecer la dosis óptima de sulfato de acuerdo a la turbiedad inicial del agua cruda. (Etapa de mezcla rápida .1. 0. a mayor turbiedad. y mayor la relación de reemplazo que realiza el ayudante de coagulación. Cuando el objeto de la prueba de jarras es encontrar la dosificación ideal de una mezcla de dos químicos.02. Debe tenerse en cuenta que en cada corrida de jar-test. Una vez se establezca la dosis óptima de coagulante. Es importante que queden a igual volumen. de manera que la primera jarra no lleva dosis de ayudante de coagulación.04. se le deberá atribuir la diferencia en los resultados obtenidos. de manera que se reajustará esta dosis. y empezar a medir el tiempo con la ayuda de un cronómetro. y se denomina blanco de polímero. Se deberán realizar varias corridas de jar-test para establecer las dosis óptimas.M. 9. como mínimo. pH y alcalinidad. mayor disminución de la dosis de coagulante.P. por ejemplo. Realización de la prueba de jarras. y se variará la dosis de sulfato. Llene las jarras con igual volumen de agua a tratar (1 o 2 lt). por un período de tiempo de 1 a 2 minutos.1. el sulfato o el polímero. Poner agitación de 100 a 200 R. que será el reemplazo inicial que se intentará. en ppm. con lo cual se encontrará también una dosis inicial óptima de polímero. 0. deberá correrse una prueba inicial sin polímero o ayudante de coagulación. dependiendo del valor de la turbiedad.06.02. La dosis de polímero se correrá de 0 en 0. es decir. Medir inicialmente los parámetros a evaluar: temperatura. Una buena metodología es variar primero la dosis de polímero. o se varía el polímero.P. que será la hallada en la primera prueba de jarras corrida sin polímero. se puede variar sólo una de las dosificaciones mientras que la otra permanecerá constante a través de todas las jarras. pero no se deberán variar ambas en una misma corrida. En la siguiente prueba se usará como constante la dosis inicial óptima de polímero encontrada. turbiedad.

Trate de observar en cual jarra se forma el primer floc. 9. 9. Esta etapa siempre ocurre sin agitación. como polvo. María Faride Restrepo T.8. .4. No necesariamente el floc más grande es el que sedimenta más rápido. mientras que en la Planta de Puerto Mallarino se agita. Transcurrido el tiempo de sedimentación. pelusa o demás materiales que puedan haber caído en la jarra durante la realización de la prueba y que puedan causar error en las posteriores mediciones de los parámetros Es muy útil utilizar una jeringa plástica desechable de 50 o 60 ml para tomar las muestras de agua sobrenadante. aproximadamente durante 10 minutos.P. para evitar tomar en ella partículas superficiales.M. También es interesante observar en cual jarra se forma el floc más grande. producto de una sedimentación relativamente rápida en esta zona. Elaborado por: Ing. en promedio. y por un tiempo aproximado de 10 a 15 minutos. Medir los demás parámetros a evaluar. 9.P. se debe agitar al vasito en el que se depositó la muestra. disminuir la velocidad de mezcla a un valor entre 10 y 60 R. para que todas las jarras tengan igual tiempo de sedimentación.6. Transcurrido el tiempo de la etapa de mezcla rápida o coagulación. durante 1 ½ minuto.M.. aún cuando no suele ser fácil. En ambas plantas. y cual produce el floc de mejor tamaño y peso. Apagar la agitación y sacar las paletas de las jarras. tener listos 6 vasitos y depositar en ellos aproximadamente 45 ml de agua sobrenadante. 9.7. En el fondo de la jarra se observa el lodo sedimentado. a fin de devolver a la solución el floc sedimentado durante el tiempo transcurrido entre la toma de la muestra y la lectura de la turbiedad. a 150 R. del centro hacia abajo de la jarra se observa que se concentra el floc que está sedimentando y la velocidad de precipitación se hace más lenta. puesto que el floc recién formado es casi incoloro. así como la evolución del floc al sedimentar. Al realizar la lectura de la turbiedad.M. durante 20 minutos. (De las que se usan para inyectar el ganado) Las muestras se deben de tomar lo más rápidamente posible.P. Observe también que se forma un zona de líquido clarificado en la parte superior de la jarra. Observe si se empieza a apreciar la coagulación. aún es demasiado temprano para apreciarla. mientras que en la planta de Puerto Mallarino se usa una velocidad de 50 R. para simular la etapa de sedimentación. 9. Se debe tratar de que no se produzca agitación en la jarra al tomar la muestra. En la planta Río Cali se agita a 30 R. aunque. por un período de tiempo entre 10 y 30 minutos.M. Observe el floc que se empieza a formar. de Río Cali y Puerto Mallarino se simula la sedimentación en un tiempo de 10 minutos. para simular la etapa de floculación. Esta se debe tomar del agua que esta aproximadamente a 2 cm por debajo del nivel de agua. y trate de establecer cual jarra coaguló y floculó primero.simular esta etapa. y en cual sedimenta más rápido.5. usualmente.P..

@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|. PÁGINA PÁGINA "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.Santiago de Cali.999.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|. Mayo de 1.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g yae124 Normal Normal Título 1 Título 1 Título 2 Título 2 Título 3 Título 3 Título 4 Título 4 Título 5 Título 5 Título 6 Título 6 Título 7 .

DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. Fuente de párrafo predeter.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC ACUACALI ACUACALI A:\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. Encabezado Encabezado Pie de página Pie de página Número de página Número de página $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.Título 7 Título 8 Título 8 Título 9 Título 9 Fuente de párrafo predeter.doc A:\MANUALES.doc @HP Color LaserJet 5/5M (HP) .

...... . Encabezado Encabezado Pie de página Pie de página Número de página Número de página ...HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) Times New Roman Times New Roman Symbol Symbol Times New Times New ACUACALI ACUACALI $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCA_栁 g 栁 h 栁 i 栁 k 栁 l 栁 t 栁 u 栁 w 栁 x 栁 y 栁|栁}栁 Normal Normal Título 1 Título 1 Título 2 Título 2 Título 3 Título 3 Título 4 Título 4 Título 5 Título 5 Título 6 Título 6 Título 7 Título 7 Título 8 Título 8 Título 9 Título 9 Fuente de párrafo predeter.. Fuente de párrafo predeter.. .......

DOC ACUACALI ACUACALI A:\MANUALES.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.s s de las partículas suspendidas ondeldeliiigsPor estodela turbiedad es unEl Decreto 475 de 1.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES. clarificación y mediciones.DOC $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.35 35 deletc.998isdeldeldelprimerodelverterdel Normal Normal Título 1 Título 1 Título 2 Título 2 Título 3 Título 3 Título 4 Título 4 Título 5 Título 5 Título 6 Título 6 Título 7 Título 7 Título 8 Título 8 Título 9 Título 9 Fuente de párrafo predeter.doc . Fuente de párrafo predeter. clarificación y mediciones. Encabezado Encabezado Pie de página Pie de página Número de página Número de página $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.

doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc @HP Color LaserJet 5/5M (HP) hppcl5f HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) Times New Roman Times New Roman Symbol Symbol Times New Times New yae124 Normal Normal Título 1 Título 1 Título 2 Título 2 Título 3 Título 3 Título 4 Título 4 Título 5 Título 5 Título 6 Título 6 Título 7 .doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras. clarificación y mediciones.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES. clarificación y mediciones.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras.SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras.doc A:\MANUALES. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.

DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES. Encabezado Encabezado Pie de página Pie de página Número de página Número de página ACUACALI ACUACALI $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. Fuente de párrafo predeter. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc @HP Color LaserJet 5/5M (HP) .DOC $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.Título 7 Título 8 Título 8 Título 9 Título 9 Fuente de párrafo predeter.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. clarificación y mediciones.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.doc A:\MANUALES.DOC ACUACALI ACUACALI A:\MANUALES. clarificación y mediciones.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.

Esta se debe tomar del agua que esta aproximadamente a 1 cm por debajo del nivel de agua.8 ACUACALI ACUACALI _PID_GUID {F8713A64-135E-11D3-AA07-00A024D3DD5A} {F8713A64-135E-11D3-AA07-00A024D3DD5A} ACUACALI WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO Normal. pelusa o demás materiales que puedan haber caído en la jarra durante la realiO ON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI Root Entry Root Entry 1Table 1Table WordDocument WordDocument SummaryInformation SummaryInformation Documento Microsoft Word MSWordDoc Word.6.Document. como polvo. Se debe tratar de que no se produzca agitación en la jarra al tomar la muestra. para evitar tomar en ella partículas superficiales. tener listos 6 vasitos y depositar en ellos aproximadamente 45 ml de agua sobrenadante.HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) Times New Roman Times New Roman Symbol Symbol Times New Times New ACUACALI ACUACALI $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI a jarra se observa el lodo sedimentado. 9.dot SIGCALI . Transcurrido el tiempo de sedimentación.

DOC $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.0 $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras. clarificación y mediciones.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.Microsoft Word 8.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. clarificación y mediciones.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.doc @HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) Times New Roman Times New Roman Symbol Symbol Times New Times New ACUACALI ACUACALI $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI . clarificación y mediciones.doc A:\MANUALES.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.DOC ACUACALI ACUACALI A:\MANUALES.

0 .$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI Root Entry Root Entry 1Table 1Table WordDocument WordDocument SummaryInformation SummaryInformation DocumentSummaryInformation DocumentSummaryInformation CompObj CompObj 0Table 0Table Documento Microsoft Word MSWordDoc Word.8 ACUACALI ACUACALI _PID_GUID {F8713A64-135E-11D3-AA07-00A024D3DD5A} {F8713A64-135E-11D3-AA07-00A024D3DD5A} ACUACALI WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO Normal SIGCALI Microsoft Word 8.Document.