EMPRESAS MUNICIPALES DE EMCALI E.I.C.E E.S.P.

PRUEBA DE JARRAS

CALI

1.

Consideraciones Generales.

La prueba de jarras es una técnica de laboratorio que pretende realizar una simulación de el proceso de clarificación del agua que se lleva a cabo en la planta, de manera que permite evaluar a escala y de una manera rápida la acción que ejerce sobre el proceso de clarificación la variación de los diferentes parámetros como velocidad y/o tiempo de agitación, gradientes de velocidad producidos, dosificación de diversos compuestos químicos solos o en combinaciones, etc. La prueba de jarras se usa para: Evaluar, determinar y optimizar las variables químicas del proceso de coagulación y/o floculación, esto es, medir el desempeño de uno o varios productos químicos dados, coagulante, floculante, etc., y encontrar la dosificación adecuada, tanto en términos de calidad final del agua obtenida, como en términos económicos. Determinar la concentración de la solución de coagulante más apropiada para utilizar en la planta. Encontrar el punto o etapa de dosificación adecuado para el producto que se ensaya. Evaluar y comparar el desempeño de una combinación de productos frente a: Forma y secuencia de dosificación óptima de cada uno de ellos. Punto o etapa ideal de dosificación. Influencia en el proceso de la concentración de los químicos dosificados. Determinación del pH óptimo de coagulación. En operación, tomar decisiones rápidas sobre la dosificación de químicos a utilizar de acuerdo a las variaciones en la calidad del agua cruda. Evaluar los efectos de modificaciones en las condiciones de operación de la planta sobre el proceso de clarificación. 2. Equipo Necesario.

Para la prueba de jarras usualmente se utiliza un dispositivo que permite trabajar simultáneamente 6 jarras, y que consiste en 6 paletas interconectadas a un regulador de velocidad, con el cual se puede dar la misma velocidad de agitación, y durante el mismo tiempo, a las 6 jarras. Comercialmente se encuentran equipo capaces de operar entre 0 y 400

r.p.m. El agitador mecánico se encuentra instalado sobre un iluminador de flóculos preferentemente con una base blanca, que le sirve como soporte. Lo ideal es que la iluminación este en ángulo recto a la dirección del observador, o sea, arriba o debajo de los vasos. Deben de evitarse fuentes de luz que generen mucho calor, produciendo diferencias de temperatura entre el agua de las jarras y el agua cruda de la planta, lo que se traduce en diferencias de viscosidad,choque de partículas, y en general, en una serie de parámetros, que finalmente producen un efecto significativo en la coagulación y sedimentación. Las jarras o vasos a usar deben ser de 2 lt preferentemente, o de 1 lt alternativamente. Se debe evitar usas vasos más pequeños, debido a la dificultad de obtener precisión en la dosificación de pequeños volúmenes de coagulantes, ayudantes de coagulación o de floculación, en jarras con volúmenes más pequeños. También es común el uso de jarras cuadradas, aún cuando se producen modificaciones en los gradientes de velocidad, así como puntos muertos en las esquinas, debido al cambio de sección. Cuando se utilicen jarras de vidrio, se debe evitar en lo posible el lavado de las mismas con detergentes, porque muchos de éstos tienen compuestos aniónicos que son fuertemente absorbidos por las paredes de las jarras de vidrio, que de no ser completamente removidos, pueden afectar la prueba en forma significativa. En cada una de las 6 jarras se coloca igual cantidad de agua a tratar (1 o 2 lt), a la cual se le han medido los parámetros iniciales: temperatura, pH, turbiedad, color, y alcalinidad como mínimo. En cada jarra se coloca una dosificación de químico que aumenta gradualmente y en la misma proporción, respecto a la jarra anterior. Es muy importante que la dosificación de químicos se realice de manera rápida, y en lo posible, simultánea a cada jarra, puesto que de lo contrario se causan resultados erróneos. Los estudios muestran que las diferencias que existen en el tiempo de adición de los reactivos químicos o soluciones a las diferentes jarras afectan apreciablemente los resultados, particularmente cuando se usan ayudantes de coagulación. También puede afectar los resultados la velocidad de adición, la cual debe de ser lo más rápida posible. La práctica común de adicionar los coagulantes a cada vaso mediante el uso de una pipeta graduada conduce a que la velocidad de adición del reactivo químico sea muy lenta y se presenten diferencias considerables en cuanto al tiempo de agitación del coagulante en la primera jarra, en comparación con el tiempo de agitación del coagulante en la última jarra, hecho que distorsiona los resultados. Los equipos comerciales olvidan este detalle, que puede evitarse mediante el montaje de un dispositivo que contiene vasos dosificadores unidos en un soporte de diseño adecuado, el cual puede ser sostenido en las manos, o puede montarse sobre la unidad de agitación. Otra alternativa es

utilizar jeringas dosificadoras, previamente llenadas con la cantidad adecuada de coagulante o floculante, que toman menos tiempo al dosificar que la práctica de la pipeta graduada. En el momento de vaciar el contenido de las jeringas se debe inyectar profundamente en la correspondiente jarra para que la dispersión sea lo más rápida posible. En términos generales, se recomienda aplicar las dosis en un punto fijo localizado en o cerca del eje impulsor de la paleta durante una mezcla rápida a alta velocidad. 2.1. Equipo Adicional. Además del equipo de pruebas de jarras se requiere de un cronómetro para controlar el tiempo de duración de las diferentes etapas. Y para la medición de los parámetros del agua se requiere de un turbidímetro, un colorímetro, un peachímetro, un termómetro, y de bureta, reactivos y soluciones para medir la alcalinidad. 3. Proceso de Clarificación.

En la prueba de jarras se simulan básicamente las etapas de coagulación (desestabilización de la carga negativa de los sólidos suspendidos y partículas coloidales), floculación (aglomeración de partículas desestabilizadas), y sedimentación (asentamiento del floc por gravedad), de acuerdo a las condiciones de operación de la planta. Una vez realizada la simulación, se miden de nuevo los mismos parámetros iniciales a fin de comparar y determinar en cual jarra y bajo que condiciones se obtuvo la mejor calidad de agua. Por lo general, paralelamente se hace una valoración económica de los resultados obtenidos. Los resultados que se obtienen en la prueba de jarras dependen esencialmente de: Naturaleza del agua a tratar. (pH, turbiedad, color, alcalinidad, naturaleza de los sólidos suspendidos, temperatura, etc.) Naturaleza de los químicos a adicionar, y secuencia de adición. Tiempo y velocidad de agitación durante las etapas de coagulación y floculación, y tiempo de sedimentación. (Gradientes de velocidad producidos) pH del sistema. La variación de uno o varios de las anteriores condiciones conduce a resultados sustancialmente diferentes. Por ello, la confiabilidad de los resultados obtenidos en pruebas de jarras depende de la precisión con la cual se hallan controlado las condiciones de simulación de las diferentes etapas (velocidad de agitación y duración de la etapa), y más

aún cuando, por lo general, se requiere de varias corridas para obtener los mejores resultados. Es en este punto donde se precisa que todas las pruebas o corridas que se realicen sean similares entre sí, y poder asegurar una correspondencia entre ellas, a fin de obtener conclusiones válidas. 3.1. Etapa de Coagulación. En esta etapa se adicionan los químicos coagulantes y/o ayudantes de coagulación. Se define como coagulantes aquellos compuestos, como las sales de hierro o aluminio, capaces de formar un floc, y que pueden efectuar la coagulación al ser añadidos al agua. Los ayudante de coagulación son sustancias que producen poco o ningún floc al ser usadas solas, pero que mejoran los resultados obtenidos con simples coagulantes. Los coagulantes desestabilizan las cargas negativas de las partículas en suspensión. Estas cargas, por ser similares generan fuerzas de repulsión entre partículas, que impiden que se unan para formar aglomerados más grandes y más fácilmente sedimentables. Los coagulantes más usados son las sales de aluminio y de hierro, que al ser adicionados al agua aportan cargas positivas que neutralizan las cargas negativas que trae el agua, permitiendo que las partículas puedan acercarse lo suficientemente como para ser desestabilizadas y atraídas por la fuerza de Van der Waals. Se debe tener cuidado con la dosificación a emplear de coagulante, ya que si se aplica en exceso, las partículas, después de neutralizadas, se cargaran superficialmente de cargas positivas, que impedirán, a su vez, la aglomeración y rápida sedimentación, por la repulsión generada por cargas similares y se dispersarán en el agua. En la adición de coagulante debe tenerse en cuenta de que para cada valor de turbiedad existe una dosificación óptima que produce el agua más clara posible. Si se adiciona menos de esta dosis, las cargas que se agregan no son suficientes para producir una buena coagulación, y por ende, una buena clarificación. A su vez, por encima de la dosificación óptima el exceso de cargas positivas produce una dispersión de las partículas, que enturbia el agua. Lo anterior explica porqué cuando hay apreciable turbiedad remanente en el agua sedimentada en una planta de tratamiento, no siempre la solución es aumentar la dosificación de coagulantes y/o floculantes. Muchas veces la solución es bajar la dosificación. La coagulación a dosis óptima se presenta cuando las cargas de las partículas suspendidas es aún ligeramente negativa. Cuando se grafica la turbiedad residual en función de la dosis de coagulante aplicada, se observa que, inicialmente, la turbiedad residual o remanente disminuye a medida que aumenta la dosificación, hasta

o sea que. y que se consuma principalmente en la formación de Al+3 floculado. que a su vez le da cierta capacidad de neutralizar cargas negativas coloidales. puntualmente. El ion trivalente Al+3 es muy efectivo en la desestabilización de coloides cargados negativamente al neutralizar parte de la carga de la partícula combinandose con ella. Sin embargo. y en la posterior formación de flóculos que el Al(OH)3 . pues lo ideal es que el coagulante se distribuya rápidamente a todo el volumen disponible. Los coagulantes de hierro y aluminio producen cationes metálicos que . permitiendo la aglomeración y floculación de dichas cargas alrededor de su gelatinosa masa. son efectivos para aumentar la velocidad de precipitación. ya que la velocidad de precipitación de un hidróxido metálico depende del grado de sobresaturación. o sea que el agua se enturbia por exceso de dosificación. la solución no es capaz de disolver estos hidróxidos. Además. y estos son propiciados por una buena velocidad de mezclado. la aglomeración de partículas depende de que haya choques entre ellas. el ion trivalente Al+3 es mucho más efectivo en la desestabilización de coloides negativos. entonces. la velocidad de precipitación aumenta con el aumento en la concentración de partículas coloidales. Casi siempre se forma un exceso de sol de hidróxido de aluminio. y particularmente el sulfato. reacción que se lleva a cabo en aproximadamente 10 segundos. a fin de que se produzca una mezcla instantánea que le permita afectar a todas las partículas. esta adsorción le permite formar un sol cargado positivamente. Al adicionar sulfato de aluminio Al2(SO4)3 al agua. En la etapa de coagulación es muy importante el tiempo y la magnitud de la agitación suministrada. En aquellas partes de la solución en donde el sulfato de aluminio se encuentra muy concentrado se excede el producto de solubilidad de los hidróxidos metálicos como el Al(OH)3 (también ocurre lo mismo con las sales de hierro). como las partículas coloidales pueden servir como núcleos para formar precipitados. Además.llegar a un punto en que se produce una turbiedad remanente mínima (dosis óptima). al formarse el hidróxido de aluminio Al(OH)3 . se ocasiona la precipitación rápida y prematura de los hidróxidos gelatinosos que adsorben iones positivos de la solución. se disocia enseguida en los iones Al+3 y SO4=. para que establezca contacto con todas las partículas coloidales antes de que otros cambios menos deseables ocurran. y se ha encontrado que la presencia de iones negativos presentes en el agua. aparte de los hidróxidos. Las adiciones posteriores de coagulante producen un aumento progresivo de la turbiedad residual. Por ello se requiere de una vigorosa agitación que permita que el sulfato de aluminio se distribuya rápida y uniformemente por toda la solución. Cuando las condiciones son las apropiadas.

quienes diseñan y construyen las plantas. mientras que los aniones permanecen libres o combinados con otros cationes. Durante la coagulación se debe tener un adecuado control del pH. La elección de el tiempo y la velocidad de agitación depende de una ciudadosa observación de las condiciones y gradientes de velocidad reales que se tienen en la planta. La solubilización del sulfato de aluminio en agua produce iones H+ que bajan el pH del agua mediante la siguiente reacción general: Al2(SO4)3 + 6 H2O -----( 2 Al(OH) 3 + 6 H+ + 3 SO4= Los iones hidrógeno hacen descender el pH a tal punto que se impide la ulterior formación de Al(OH)3 a no ser que sean eliminados de la solución. mediante las siguientes reacciones: Al2(SO4)3 + 6 OH----( 2 Al(OH) 3 + 3 SO4= . Por lo general. por debajo de 5. Para el alumbre se produce: Al+3 + H2O ---------( ---------( ---------( ---------( Al(OH)+2 + Al(OH)2+ + H+ 2H+ 17H+ Al+3 + 2H2O 7Al+3 + 17H2O Al+3 + 3H2O Al7(OH)17+4 + Al(OH)3 + 3H+ Los iones acuimetálicos son adsorbidos por el coloide negativo y neutralizan su carga superficial permitiendo la coagulación por adsorción y neutralización de la carga.reaccionan inmediatamente con el agua para formar iones acuimetálicos e hidrógeno. Una drástica disminución del pH. impide la completa precipitación de los iones coagulados. que es posiblemente el fenómeno predominante en soluciones de alta concentración de coloides. Las investigaciones demuestran que para cada tipo de agua existen parámetros de diseño específicos que optimizan los procesos de clarificación. produciendo la máxima eficiencia remocional. por un período de 1 a 2 minutos. La alcalinidad presente en el agua sirve de amortiguador para la caída del pH. puesto que el sulfato de aluminio es muy sensible a él.M. dejan establecido el diseño de la prueba de jarras. de acuerdo a las condiciones reales de operación.P.. En la simulación en prueba de jarras la coagulación usualmente se lleva a cabo con una velocidad de agitación entre 100 y 200 R.

33 mg/l de cal viva al 85% 0. Se debe considerar también que el agua debe disponer de una alcalinidad residual. más difícil de remover. o sea que se reduce la dureza carbonácea y se aumenta la dureza no carbonácea. La soda incrementa la corrosividad. Si el agua no contiene alcalinidad natural suficiente para reaccionar con el alumbre. como mínimo de 12 ppm.44 mg/l de CO2. lo cual es indeseable porque incrementa la corrosividad del agua.5 mg/l de alcalinidad natural como CaCO3 0.53 mg/l de carbonato liviano como Na2CO3 . Se presenta también una conversión de bicarbonato de calcio en sulfato de calcio.14H2O + 6 H2O 14 H2O -----( 2 Al(OH) 3 + 3 H2SO4= + + 3Ca(HCO3)2 + 3H2SO4 -----( 3CaSO4 + 6CO2 6H2O _____________________________________________________________________ Al2(SO4)3. La cal es menos costosa pero incrementa el contenido de dureza no carbonácea. y además.14H2O + 3Ca(HCO3)2 ---( 14H2O 600 3 x 100 = 300 44 2 Al(OH) 3 + 3CaSO4 +6CO2 + 6x La anterior ecuación general es la que comúnmente utilizan la mayoría de los autores para el tratamiento de agua.Al2(SO4)3 + CO2 6 HCO3- ----( 2 Al(OH) 3 + 3 SO4= + 6 Se calcula que por cada parte de sulfato de aluminio agregada al agua. que sirve para mantener el sistema a un pH>5 que asegure la precipitación completa. es necesario añadirla.5 mg/l de alcalinidad. De ella se deduce estequiométricamente que 600 partes de aluminio consumen 300 partes de alcalinidad. Esta aproximación proviene de la suma de dos reacciones: La solubilización del sulfato de aluminio en agua. que 600 parte de alumbre producen 264 partes de CO2. se consume aproximadamente ½ parte de alcalinidad. La cantidad requerida por la reacción se puede calcular sabiendo que: 1 mg/l de alumbre reacciona con: 0. o sea que 1 mg/l de alumbre produce 0. o sea que 1 mg/l de alumbre consume 0. y la reacción de el ácido producido en esa reacción con los bicarbonatos presentes en las aguas naturales: Al2(SO4)3. o con cal.39 mg/l de cal hidratada del 95% 0. normalmente con soda o carbonato liviano.

Al7 (OH)17+3.Todos los cationes metálicos son hidratados por el agua. Las siguientes son algunas de las reacciones que ocurren para el aluminio en solución acuosa: Al (H2O)6+3 H3O+ Al (H2O)5 (OH)+2 H3O+ Al (H2O)4 (OH)2+ H3O+ Al (H2O)5 (OH)+2 (OH)2+4 + 2H2O + + + H2O H2O ------( ------( Al (H2O)4 (OH)2+ + Al (H2O)3 (OH)3 ------( + + H2O ------( Al (H2O)5 (OH)+2 + Al (H2O)5 (OH)+2 Al2 (H2O)8 Similares reacciones ocurren para las sales de hierro. dímeros y quizás pequeños complejos poliméricos de hidróxido metálico. A las primeras tres reacciones se les suele llamar hidrólisis. de la siguiente manera: Al (H2O)6+3 Al (H2O)6+3 HCO3Al (H2O)6+3 + + + HCO3------( Al (H2O)5 (OH)+2 + H2CO3 ------( Al (H2O)5 (OH)+2 + CO3-2 OH------( Al (H2O)5 (OH)+2 + H2O . Al2 (H2O)8 (OH)2+4. que es un término anticuado. Especies tales como Fe+3 y Al+3 en realidad no existen en el agua. el metal formará monómeros. Los iones acuoso-metálicos del aluminio y hierro no sólo reaccionan con el agua. Estos iones son ácidos en el sentido de que son donadores de protones. La cuarta reacción es entre dos monómeros para formar un dímero. Fe (H2O)6+3 y Al (H2O)6+3. sino que se presentan como complejos acuosos. Si la sal de hierro o de aluminio está presente en una concentración menor que la solubilidad del hidróxido metálico. sino también con la alcalinidad. Otros polímeros que se cree que están presentes en soluciones acuosas de aluminio son: Al8 (OH)20+4. que los iones acuoso-metálicos tienen una mayor tendencia a reaccionar con la alcalinidad. o sea. Al13 (OH)34+5 y Al6 (OH)15+3. ya que en realidad son reacciones ácido-base iguales a cualquier otra. Incluso las reacciones con la alcalinidad son más favorables. además del ion acuoso-metálico libre.

se puede decir que la floculación es sensible a las características físico-químicas del agua cruda. en la generación de cadenas poliméricas de los hidróxidos que se forman. la turbiedad. y experimentalmente se ha demostrado que la adición de ion sulfato reduce el tiempo de formación. Una buena floculación depende sustancialmente de una buena coagulación. Todas las anteriores reacciones finalmente conforman un sistema que bajo condiciones controladas y apropiadas producen una buena coagulación del agua.2. por ser las más fácilmente controlables. conocidas como floc. o sea. tales como la alcalinidad. en función del pH. Además. Las variables más importantes en el proceso de floculación. por el movimiento Browniano. y por ello. Por ejemplo. la intensidad con que la suspensión es agitada en el tanque de floculación. afectando el tiempo de floculación. el pH. pues podría llegar a romper los flóculos formados. en todos los modelos matemáticos que explican . que ya no volverían a unirse. algunos iones pueden influir en el equilibrio físico-químico del sistema. En esta etapa las partículas coaguladas chocan entre sí. partículas y/o floc produzcan flóculos cada vez más grandes. Etapa de Floculación. La agitación en esta etapa no debe ser demasiado fuerte. y el tiempo de floculación. formando aglomeraciones más grandes. puesto que. la presencia de iones sulfato SO4-2 tiene marcada influencia en el tiempo de formación de los flóculos. debido a la energía térmica. o en la interacción de estos polímeros con las partículas coloidales. inducidas por su movimiento relativo. produciendo una baja calidad del efluente. Las colisiones entre las partículas son causadas por: Colisiones causadas por el movimiento de las moléculas. La concentración y la naturaleza de las partículas que producen la turbiedad también tienen una notable influencia en el proceso de floculación. dispersándolos y haciendo más lenta su sedimentación. y de buen peso para una rápida sedimentación. que pueden apreciarse a simple vista. 3.Similares reacciones suceden con los compuestos Al (H2O)5 (OH)+2 y Al (H2O)4 (OH)+. etc. Colisiones causadas por el movimiento del agua. La agitación lenta promueve un mezclado apropiado para que el choque entre aglomeraciones. son la dosis de coagulante (o de floculante).

interfieren con la floculación. la velocidad de formación de los flóculos es proporcional a la concentración de partículas. Sin embargo se recomienda un mínimo de 3 cámaras. mucho menor del que necesitarían si se las dejase . como las sales de aluminio y hierro.floculación. Pero esta es una consideración importante en el diseño de estos equipos. cerca del 40% del agua se escapa del tanque en un tiempo menor que la mitad del tiempo nominal teórico. En todos los modelos matemáticos propuestos para la floculación la velocidad de aglomeración de las partículas es proporcional al tiempo que dure esta etapa. Como es obvio. inhibiendo o impidiendo el proceso. Las etapas de coagulación y floculación preparan y acondicionan las partículas que trae el agua para que sedimenten en un tiempo razonable. formando lodos voluminosos que enredan y atrapan partículas coloidales desestabilizadas. Mientras que partículas de tamaño mayor. que puede determinarse a través de ensayos de jarras. Experimentalmente se ha encontrado que entre mayor sea el número de compartimientos del tanque de floculación. mecánico. Por razones de orden práctico y económico. acarreadas durante los picos de elevada turbiedad. mientras que con 5 compartimientos en serie en este mismo tanque se redujo esta proporción a cerca de un 10%. generalmente. de si el floculador es hidráulico. los 6 floculadores. La permanencia del agua en el floculador durante un tiempo ostensiblemente inferior o superior al óptimo produce como resultado agua de calidad inferior. como la arena fina. Para cada conjunto de condiciones. sería indispensable la utilización de un tanque de pre-sedimentación. Por regla general. existe un tiempo óptimo para la floculación. la geometría de los equipos influye también en el desarrollo de la etapa. Por ello es necesario adoptar medidas para aproximar el tiempo real de retención en el tanque de floculación al tiempo nominal encontrado como óptimo.000 UTJ. es decir. es decir. actúan a la vez como floculantes. Si la turbiedad del agua cruda fuese permanentemente mayor a 1. no sobrepasando. normalmente entre 20 y 40 minutos. con manto de lodos. en un tanque de un solo compartimiento. y que podrían ser removidas en tanques de sedimentación simple. es más fácil flocular aguas con elevada turbiedad y que presenten una amplia distribución de tamaños de partículas. más no en el tema que nos incumbe. tanto más acentuado este efecto cuanto mayor sea la diferencia con el tiempo óptimo de floculación. el número de cámaras de los floculadores convencionales no es muy grande. etc. Los coagulantes metálicos. menores son los cortocircuitos que se presentan en el agua.

En la prueba de jarras. y al descender. o un sifón. Sistema de Toma de Muestras.M. Se produce entonces en la parte superior una zona de agua clarificada. El flujo puede regularse mediante una pinza de presión. En el fondo del recipiente o tanque se concentra el floc sedimentado o lodo. la floculación se realiza durante 10 a 30 minutos. sin agitación alguna. 3. La precipitación del floc se realiza a una velocidad que disminuye a medida que el floc se aproxima al fondo del recipiente (o del tanque de sedimentación o del clarificador). Se calcula que la arena gruesa sedimenta a una velocidad de 10 cm/seg.sedimentar naturalmente. Para este efecto puede utilizarse una pipeta volumétrica de 50 ml. Es en esta zona donde disminuye la velocidad de sedimentación como consecuencia de la concentración del floc.P. usualmente la etapa de sedimentación toma entre 10 y 15 minutos. En la prueba de jarras.3. con una agitación de 10 a 60 R. que lentamente se va compactando. de manera que se disminuya al máximo la posibilidad de arrastre de sedimentos. que pueden requerir entre 230 días a 6 años para recorrer una distancia vertical descendente de 30 cm. El sifón debe de construirse de manera que permita dar iguales velocidades de flujo en cada vaso. de manera que realizan un barrido que ayuda mucho a la clarificación del agua. las bacterias y las partículas coloidales tienen una velocidad de sedimentación tan lenta. y la arena fina a 8 mm/seg. conveniente para su precipitación por acción de la fuerza de gravedad. Esta profundidad puede ser de 3 a 5 cm por debajo del nivel del agua. Etapa de Sedimentación. 3.4. naturalmente. y el sifón puede estar sostenido por un flotador de icopor. una jeringa de 50 o 60 ml. Pero el limo. Una vez transcurrido el tiempo de sedimentación se succiona el agua sobrenadante a la misma profundidad en cada una de las jarras. y de la velocidad ascendente del agua desplazada por el floc desde el fondo del recipiente hacia la parte superior. En esta etapa el floc ya ha alcanzado un buen tamaño y peso. el cual ayuda a mantener . se adhieren y aglutinan con las partículas que encuentran a en su caída libre. En caso de utilizar jarras con estatores o deflectores. mientras que en la parte media inferior se ve la concentración del floc sedimentando. preferiblemente torcido en dirección horizontal en el punto de muestreo. para que sea representativo de una profundidad determinada. estos ayudan a minimizar la rotación persistente del agua dentro del vaso durante al periodo de sedimentación.

y en dosificaciones muy pequeñas.5. pero se utilizan dosis más grandes que las de los otros dos tipos. varios de los cuales sólo pueden utilizarse en proceso industriales. o sintéticos. Uso de Polímeros.constante la altura de toma de la muestra y el nivel del agua. Las reacciones del polímero son rápidas. cuando las partículas no pueden acercarse entre sí debido a las fuerzas de repulsión que generan sus cargas. Los polímeros pueden ser sólidos o líquidos. entre 0. Existe una gran variedad de ayudantes de coagulación. y por lo general. reemplazan una pequeña cantidad de sal metálica. Los no iónicos al disolverse producen tanto iones positivos como negativos. o en aguas servidas (residuales). Es por esto que la primera condición que debe llenar un polielectrolito en la potabilización de agua es que no sea peligroso para la salud en las condiciones y a las concentraciones que se use en planta. que pueden ser catiónicos. pero también como ayudantes de coagulación o coagulantes primarios. o poliacrilamida hidrolizada. Otros en cambio están aprobados para ser usados en la potabilización de agua. y de su propia naturaleza. conteniendo de 10 a 60% de polímero activo. Las algas son rápidamente coaguladas con polielectrolitos catiónicos. de . y pueden usarse como coagulantes o ayudante de coagulación. formando variadas estructuras químicas que poseen muchas ramificaciones. de manera que su efectividad depende de la naturaleza del agua en la que han de actuar. toman aproximadamente 10 segundos Los polímeros se usan en soluciones diluidas. las largas ramificaciones del polímero las atrapan. Los polímeros son compuestos orgánicos de alto peso molecular. aniónicos o no iónicos. y son no iónicos o catiónicos. 3. Se basan en monómeros que se repiten muchas veces a lo largo de sus cadenas.0 ppm. Presentan la gran ventaja de que. que son los lugares en los cuales se adhieren las partículas. En el tratamiento del agua se han utilizado polímeros naturales como el almidón. En los últimos años se ha incrementado el uso de polielectrolitos. para asegurar su buena mezcla. Los sólidos son generalmente poliacrilamida. de manera que se produce la floculación en condiciones en las cuales esta no hubiera sido posible sin el uso del polímero. en las cuales tienen innumerables “sitios activos”. porque son tóxicos o cancerígenos. Si un polímero contiene grupos ionizantes es denominado polielectrolito. principalmente como floculantes.01 y 1. También puede utilizarse una jerinda de 50 o 60 ml.

o después del coagulante. de mayor velocidad de sedimentación. su naturaleza y su “performance”: antes del coagulante. por lo general. en el mismo punto de dosificación del sulfato de aluminio. no producen variación en el pH del agua. más denso. con lo cual puede producir una posterior obstrucción en los filtros. y por tanto. el polímero se desenrolla.manera que se obtiene un ahorro al reducir la dosis del coagulante que compensa el alto costo del polímero. Las dosis excesivas de polímeros también producen dispersión de partículas y enturbiamiento del agua. . en su estado puro. no está completamente “desenrollado” ni tiene expuestos todos sus sitios activos. de manera que sus sitios activos quedan completamente expuestos. e incluso cerca de la bocatoma. por lo que puede estarse desperdiciando o sobredosificando. Los polímeros pueden dosificarse en diferentes puntos. Este tiempo de maduración se refiere a que el polímero. Otra ventaja adicional del polímero es que son poco afectados por el pH del sistema. Si el polímero no tiene suficiente tiempo de maduración. y por ello se requiere de una menor adición de cal en el momento de acondicionar el agua para su salida a la red de distribución. dependiendo de Para la determinación del punto óptimo de aplicación es conveniente ensayar en pruebas de jarras las diferentes alternativas. de acuerdo a su peso molecular y tiempo de maduración. viene “enrollado”. Por lo general. El floc que produce el polímero es menos voluminoso. Para la dosificación de polímeros se debe tener mucho cuidado en la elección del punto de aplicación. y más fácilmente desecable. en la tubería de alimentación del agua cruda. Al reemplazar parte del sulfato de aluminio. Para obtener conclusiones mediante la prueba de jarras que permitan tomar decisiones acertadas es necesario realizar una cuidadosa medición de los principales parámetros de el agua cruda y clarificada. según el tipo de polímero. y a su vez. pH y alcalinidad. los parámetros más importantes a medir son turbiedad. directamente en la campana de coagulación. coágulos o floc. La razón de la baja dosificación de polímero es que en sus largas ramificaciones existen enormes cantidades de sitios activos en los cuales puede atrapar partículas. Al solubilizarse en agua y completar su maduración. temperatura. color. la disminución del pH que se produce es menor. y comparar los resultados obtenidos en cuanto a la calidad final del agua. con el coagulante. Principales Parámetros Físico-químicos del agua en el Proceso de Clarificación. 4. lo que conlleva a otro ahorro económico. además del sobrecosto económico.

así como de las características de observación del ojo humano. como arcilla. Actualmente. El método nefelométrico es el método instrumental preferido para medir la . Turbiedad. ni siquiera con la masa total.2.4.1. mayor será la turbiedad. La turbiedad de la muestra se mide añadiendo despacio la muestra de agua en el tubo de vidrio calibrado que se encuentra alineado con la bujía debajo de él. pues no depende de un patrón primario. y a los cuales se les denomina turbidímetros nefelométricos. que puede medirse cuantitativamente. una bujía estándar y un soporte que alinea la bujía y el tubo de vidrio. y está sujeto a muchas interferencias. que en su diseño utiliza el principio de transmisión de la luz. ya que. La turbiedad se mide en el turbidímetro. 4. etc. El principio de esta medición se basa en que las diminutas partículas impiden el paso de la luz a través del líquido. plancton. Lamentablemente esta determinación no se relaciona en ningún caso con el número de partículas de turbiedad. Este instrumento es bastante rudimentario. La turbiedad es una parámetro físico del agua. como el turbidímetro Hach 2100A. por este método la lectura obtenida de turbiedad depende de la absorción y reemisión de la luz que entra en la muestra. Medición: Para ello se utiliza un turbidímetro convencional que mide la intensidad de la luz que pasa a través de una muestra de agua. en forma tal. hasta lograr que la imagen de la bujía justamente desaparezca. generalmente desde una dirección situada a 90º de la dirección original del haz de luz incidente.1. Entre mayor sea la intensidad de la luz dispersada. 4. y el resultado se expresa en Unidades Nefelométricas de Turbiedad (NTU). produciendo un efecto óptico causado por la dispersión e interferencia de los rayos luminosos. que da una medida de la cantidad de materia en suspensión que tiene una muestra de agua. Descripción: Se considera el parámetro más importante para evaluar el proceso de clarificación. También es desventajoso que la turbiedad más baja que puede leerse por este medio es de 25 UTJ (Unidades de Turbiedad de Jackson). cieno. En el pasado fue muy popular el uso del turbidímetro de bujía de Jackson. como el turbidímetro Hellige. materia orgánica e inorgánica finamente dividida y en suspensión. se absorba o se reemita en varias direcciones.1.1. haciendo que la luz se disperse. en vez de transmitirse en línea recta a través de la muestra. microorganismos. que consta de un tubo de vidrio calibrado para obtener lecturas directas de turbidez. sino que la dispersión causada es directamente proporcional al tamaño de las partículas. el turbidímetro más utilizado es el que mide la intensidad de la luz que es dispersada y reemitida por las partículas en suspensión presentes en la muestra.

hojas. y en general. Color. Introduzca la celda en el turbidímetro y espere que el aparato dé la lectura. Procedimiento: Para leer la turbiedad en un turbidímetro nefelométrico se toma la celda de vidrio del turbidímetro. de no ser así enjuague tres veces con agua destilada. para caracterizar el ensayo. El .998 . humus.3.turbiedad porque es el más sensible que el método visual del turbidímetro de Jackson. taninos. y la conveniencia de su consumo en industrias procesadoras de alimentos y bebidas. y lave con jabón de ser necesario. puesto que este método no es lo suficientemente sensible para medir la pequeña diferencia entre estas dos intensidades en soluciones diluidas. El color es producto de partículas coloidales cargadas negativamente. haciendo que la turbiedad disminuya. En muchas aguas crudas el problema predominante es el color. El Decreto 475 de 1. En estos casos es fundamental la medición del color antes y después del proceso de clarificación. pues las partículas y/o el floc sedimentan. La lectura de la turbiedad sirve para determinar el grado de tratamiento requerido por una fuente de agua cruda. Tenga cuidado de que las paredes de la celda estén libres de grasas. sin que le queden burbujas al interior del líquido. y tenga en cuenta que para el agua cruda. su filtrabilidad y tasa de filtración adecuada. 4. Los turbidímetros HACH 2100 N y 2100 AN se encuentran programados para buscar automáticamente el rango.1. pues pueden causar errores en la medición. con todo tipo de impurezas vegetales y/o minerales. algas. 4. en lugar de la turbiedad. tierra. La celda no debe estar manchada ni rallada. la efectividad de los procesos de coagulación. Trate de tomar un promedio de las primeras 5 lecturas que registradas por el aparato. hierro. Existen dos tipos de color: el color aparente y el color verdadero. Llene la celda con la muestra de agua a la que se le va a medir la turbiedad hasta la marca. con un pañuelo desechable muy suave. el agua coagulada y/o floculada el valor de la lectura disminuye con el tiempo.2. manganeso. madera. teniendo cuidado de que se encuentre completamente limpia. floculación y sedimentación. selle la celda con la tapa rosca y limpie las paredes externas con el paño que trae el equipo. 4.1. raíces. Descripción: Esta es una característica que adquiere el agua al entrar en contacto con deshechos orgánicos. y que el método instrumental de medida por comparación de la intensidad del rayo de luz incidente con la intensidad del rayo de luz transmitido a través de la muestra. que fija las Normas Técnicas de Calidad del Agua Potable dice que el máximo valor admisible para este parámetro es 5 NTU. o en su defecto. residuos industriales.2.

o en última instancia por dilución. Para la medición del color puede utilizarse también discos de color ubicados dentro de una caja metálica. El método que se ha establecido como normalizado es el de comparación platino-cobalto. Comunmente. El color verdadero se debe a partículas extremadamente pequeñas.246 g de cloroplatino de potasio y 1 g de cloruro cobaltoso cristalizado disueltos en 100 ml de HCl concentrado y diluido a 1 litro con agua destilada tiene un color de 500 unidades. pues la intensidad del color normalmente aumenta con el pH.2. o con discos especiales de color previamente calibrados. como lo demuestra la siguiente tabla con valores experimentales: _____________________________________________________________________ Muestra Color % de aumento de color _____________________________________________________________________ pH=2 pH=10 A 160 270 67 B 237 412 74 C 102 182 78 D 71 130 83 E 50 82 64 F 54 82 62 G 190 290 73 H 42 86 105 I 330 440 30 J 150 265 77 4. ya que dan resultados acordes con los obtenidos por el método platino-cobalto. o por centrifugado. La dilución . y su uso es reconocido. Esta última se recomienda especialmente para aguas muy coloreadas y/o muy turbias. y se acostumbra a medirlo conjuntamente con el pH. Medición: Este parámetro puede medirse mediante comparación visual con soluciones coloreadas de concentraciones conocidas. y la unidad de color es la producida por 1 mg/l de platino en forma de ion cloroplatino. o a finísimas gotas en suspensión. o de otro material que contenga los tubos comparadores de la muestra y del agua destilada incolora. debe eliminarse primero la turbiedad y el color aparente mediante un filtro de membrana. que requieren de un tratamiento químico para ser removidas del agua. una solución preparada con 1. Para realizar la lectura de color. pero por lo general se utilizan los discos de vidrio.color aparente se debe a la pigmentación que confieren al agua los sólidos suspendidos que contiene.2. Por definición. y que pueden removerse mediante filtración o centrifugación de la muestra. el término color se refiere al color verdadero del agua.

tenga en cuenta el factor de dilución. Procedimiento: La lectura del color en el Aquatester Orbeco Hellege.2. Demanda de Cloro: La presencia de color aumenta la demanda de cloro del agua. Además. el valor de color de la lectura debe multiplicarse por dos. Estéticas: El consumidor prefiere. Sabor: Se ha demostrado que el color imparte sabor al agua. de forma alta. utilizar agua clara y sin color. con los diferentes colores de los discos. tape con la tapa esmerilada y limpie la superficie de ésta con un paño suave o un pañuelo desechable y coloque en el compartimiento izquierdo del Aquatester. tape la celda con la tapa de vidrio esmerilado y limpie la superficie de la tapa con un paño suave. teniendo cuidado de que se encuentren sin rayones ni manchas. si requirió de diluir la muestra. o en su defecto.Cobalto (UPC). así: Si realiza una dilución mitad de agua de la muestra y mitad de agua destilada. Aumente o disminuya los colores de comparación girando el disco. prenda el bombillo y compare el color de la muestra problema. se realiza utilizando discos de diferentes escalas. El Decreto dice que el máximo valor admisible para este parámetro en el agua potable es de 15 UPC. Cuando encuentre el color más parecido. Tome la otra celda y coloque en ella la muestra de agua a la que se le va a medir el color. Si la dilución es de 1/3 de agua de la muestra y 2/3 de agua destilada. para uso doméstico. El resultado de esta lectura se expresa en Unidades de Platino . Llene una de las celda hasta la marca con agua destilada. etc. de no ser así enjuague tres veces con agua destilada. Nutrientes: Las sustancias que componen el color pueden actuar como . Esta celda sirve de blanco para realizar las comparaciones de la muestra problema con los diferentes colores del disco de medición. la lectura de color debe multiplicarse por tres.debe realizarse con agua destilada. y debe tenerse en cuenta al final de la lectura. de los cuales se ha demostrado que son cancerígenos en roedores. o lave con jabón si es necesario. sin que queden burbujas al interior del líquido que dificulten la medición. Introduzca la celda en el compartimiento derecho del aquatester. con un pañuelo desechable. las sustancias húmicas que forman parte del color intervienen en la formación de trihalometanos. Si ninguno de los colores le parece el apropiado ensaye con un disco de otra graduación o rango. 4. completamente limpias y libres de grasa.3. Para leer el color se toman dos celdas de vidrio del aquatester. La remoción de color es necesaria por diferentes razones: Salud: El color puede deberse a deshechos orgánicos tóxicos. La comparación de color se efectúa mediante el uso de celdas de vidrio o tubos Nessler. y de 50 ml.

o más exactamente. menos de 100 mg/lt de dureza total.0 el agua es ácida.0 y menos de 7.4. Las aguas blandas (con poca cantidad de iones de Calcio y Magnesio. Si el agua contiene mucho color. Si el pH está entre 1. deberá tenerse en cuenta que el proceso de coagulación con sulfato de aluminio sucede siempre y cuando el agua se encuentre en un rango de pH adecuado. En general. o sea: pH = log 1 [H+] = . se usa para expresar la intensidad de la condición ácida o alcalina de una solución. El pH se define como el logaritmo del inverso de la concentración del ion hidrógeno. Para un pH de 7. Resinas de intercambio de aniones: El color ensucia y daña las resinas de intercambio de aniones. 4. En el suministro de aguas. pH.nutrientes para bacterias y algas.8 y 7. Productividad: El exceso de color puede reducir la productividad del agua. el ablandamiento y el control de la corrosión. manganeso y plomo en el agua y estabilizar su presencia por medio de la quelación. Descripción: El pH es una medida de la concentración de los iones hidrógeno en solución. sino también en la desinfección. En el proceso de producción de agua potable.0 el agua es neutra.0 y 14 el agua es alcalina. la actividad del ion hidrogeno. Quelación: El color puede aumentar la concentración de hierro soluble.8 y 6. Requerimientos Industriales: Muchas industrias exigen poco color en el agua que utilizan. o sea.1. expresada como CaCO3). por lo que es básico medir este parámetro antes y después de la clarificación. mientras que las aguas duras (Alto contenido de Ca+2 y Mg+2) se coagulan más fácilmente a pH entre 6.3. y para valores de pH entre más de 7. el pH . (Formación de dos o más enlaces coordinados entre un compuesto orgánico y un metal) 4. y de bajo contenido mineral se coagulan mejor en un rango de pH entre 5.8.Log10 [H+] El valor de pH está entre 1 y 14.3. sin que esto quiera decir que mida la acidez total o la alcalinidad total. Desde hace mucho tiempo se sabe que la efectividad de la coagulación depende directamente del pH. Análisis: El color interfiere con los métodos colorimétricos de análisis. no sólo es importante con respecto a la coagulación química.

Para el agua potable en la red de distribución. cuyo pH esté en el rango de operación deseada.0.de coagulación deberá estar entre 5. alto contenido de sales. que consisten en un electrodo de vidrio. mediante una reacción un poco más compleja que la que produce el flóculo de hidróxido de aluminio común. para la medición de pH en aguas naturales y en aguas tratadas en plantas de potabilización.05 unidades. como su capacidad para reaccionar con iones hidrógeno. en combinación con un electrodo de calomel.1. El método colorimétrico que emplea indicadores. se requiere como mínimo una precisión de 0.0 y 6. Para estimaciones rápidas y aproximadas el método colorimétrico es adecuado. 4. Este medidor debe calibrarse con una solución amortiguadora fresca. 4. Descripción: La alcalinidad del agua puede definirse como su capacidad para neutralizar ácidos. pero está sujeto a interferencias causadas por la existencia de color.3. y el método electrométrico. especialmente en el terreno. o en su defecto. Introduzca el electrodo del peachímetro en una muestra de agua problema.3. pero para determinaciones de laboratorio el método estándar es el electrométrico.3. o como la medida de su contenido total de substancias alcalinas (productoras de iones OH-).2. y espere que las lecturas del aparato se estabilicen. el decreto dice que deberá tener un pH entre 6.4. los indicadores están además expuestos a deterioros. El método colorimétrico no requiere equipo costoso. sustancias que exhiben diferentes colores de acuerdo con el pH de la solución.5 y 9. Alcalinidad. Medición: Generalmente se utilizan dos métodos para determinar el valor del pH. turbiedad. Procedimiento: Tome el electrodo del peachímetro y enjuáguelo con agua destilada usando un frasco lavador.01 unidades. que dispone de un compensador de temperatura.0 puesto que en este rango se produce el “flóculo coloreado”. Asegúrese de que queda libre de grasas y sólidos suspendidos. usado como electrodo de referencia. material coloidal. Debería medirse el pH con una sensibilidad de 0. 4. En este se utiliza el peachímetro o potenciómetro. un frasco con válvula de spray. como su capacidad para aceptar protones. o sea.4. 4. así como los estándares de color con los cuales son comparados. En términos generales. cloro libre y otros oxidantes o agentes reductores. en el cual se mide el potencial de un electrodo sensitivo a pH con referencia a un electrodo estándar. La determinación de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad es importante en el proceso de coagulación .

En aguas naturales superficiales la alcalinidad se debe. a la presencia de tres clases de compuestos: carbonato. Medición: La alcalinidad del agua se determina por titulación con ácido sulfúrico 0. En la coagulación química del agua. CO3= . para que ocurra una coagulación química completa y efectiva. carbonatos y bicarbonatos) consiste en la observación de los puntos de inflexión de las curvas de titulación para estos compuestos. la alcalinidad actúa como buffer del agua en el intervalo de pH en el que el coagulante puede ser efectivo. silicatos. fosfatos. como boratos. suponiendo que alcalinidades por hidróxidos y carbonatos no pueden coexistir en la misma muestra. que contribuyen a su alcalinidad. primordialmente.e hidróxidos OH-. los cuales se indican electrométricamnte por medio de indicadores. Las reacciones de hidrolización son las siguientes: CO3= + H2O HCO3. pero de una manera tan insignificante que pueden ignorarse.+ H2O ----( ----( HCO3. y por tanto.3.química porque nos permite evaluar la capacidad tampona del agua.5.2. por cada parte de sulfato de aluminio agregada al agua cruda. definidas por los puntos de equivalencia para los bicarbonatos y el ácido carbónico. Del análisis de las curvas de titulación obtenidas experimentalmente al graficar el pH en función de los ml de H2SO4 añadidos. . las substancias usadas como coagulantes reaccionan para formar precipitados hidróxidos insolubles. Si la alcalinidad no es suficiente. Los iones H+ originados reaccionan con la alcalinidad del agua. y se expresa como mg/l de carbonato de calcio CaCO3 equivalente a la alcalinidad determinada.4. En algunas aguas es posible encontrar otra clase de compuestos. es necesario un exceso de alcalinidad.3 y la totalidad a pH 4. El método clásico para el cálculo de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad (hidróxidos. Se estima que la coagulación consume media parte de alcalinidad. se debe agregar cal primaria o carbonato liviano. bicarbonato HCO3.libres se neutraliza cuando ocurre el cambio brusco de pH a un valor mayor de 8.02N.. se demuestra que: La concentración de iones OH. 4. etc. expresada como CaCO3 . La mitad de los carbonatos se neutraliza a pH 8. Na2CO3. Por consiguiente.+ OHH2CO3 + OH- La titulación se efectúa en dos etapas sucesivas.

expresada como mg/lt de CaCO3. por la presencia de bióxido de carbono.5 En la titulación con H2SO4 0. El valor de F es el volumen gastado en la titulación. Si al agregar las 5 gotas de fenolftaleína la muestra se torna rosada.3.3. Alcalinidad total.2.3 y el bromocresol verde a pH 4. al 0. y vira a color naranja en condiciones ácidas. en ml. y luego del vire de rosa a incoloro. es de 100. F”.3. H2SO4.3. el metacresol púrpura cambia a color a pH 8. multiplicado por 10. son los indicadores usados para la determinación de la alcalinidad. o sea a pH mayor de 4. e indica también que está ácida. Se continua la titulación con ácido sulfúrico al 0. los iones hidrógeno del ácido reaccionan con la alcalinidad de acuerdo con las siguientes ecuaciones: H+ H+ H+ + + + OHCO3= HCO3----( ----( ----( H2O HCO3H2CO3 Según lo anterior. La fenolftaleína da un color rosado a pH mayores de 8. A la misma muestra anterior. Procedimiento: 4. La norma para el agua potable final que ha de consumirse dice que el máximo valor admisible para la alcalinidad total.1.02N hasta que vire de azul a rosado salmón. o el metacresol púrpura y el bromocresol verde.4.5. Alcalinidad a la fenolftaleína. indica que la muestra tiene “alcalinidad a la fenolftaleína. En un erlenmeyer de 250 ml se toman 100 ml de la muestra y se agregan 5 gotas de fenolftaleína. significa que no tiene alcalinidad a la fenolftaleína. CO2. hasta que vire de rosa a incoloro.4. Si la muestra permanece incolora. el metil naranja es de color amarillo en presencia de las formas de alcalinidad.02N. 4. El valor de la alcalinidad total T es el .3 y vira a incolora para valores de pH menores de 8.4. debe titularse con una solución de ácido sulfúrico.Los bicarbonatos son neutralizados a pH 4. la muestra ha de tomar un color azul. 4. la fenolftaleína y el metil naranja.5.02N. y para determinar el valor de esta. se le agregan 4 o 5 gotas de indicador mixto. y expresado en mg/lt de CaCO3.

etc.5. para determinar la posible fuente de contaminación. Para calcular la relación de alcalinidades debida a los diferentes iones: hidróxidos OH-. la temperatura debe tomarse en el sitio de muestreo. Medición: Para obtener buenas conclusiones y resultados. pero con la medición de los anteriores es suficiente para evaluar la eficiencia y el desempeño de el proceso de clarificación.3. la dureza. 4. y en caso de contaminación. la actividad biológica.2. Procedimiento: Sumerja el termómetro en la muestra y espere el tiempo necesario para que la temperatura se estabilice. etc.5. Pero su determinación es muy difícil.. A veces es útil medir la concentración residual del coagulante en las jarras después del proceso de clarificación.5. en ml. dependen de ella. en especial cuando se usan pequeñas cantidades . la viscosidad. e incluso con un mismo individuo no se obtendrán los mismos resultados de un día a otro.. Su determinación puede realizarse con un termómetro de mercurio de buena calidad. multiplicado por 10. tenga en cuenta que este es venenoso. Si utiliza termómetro de mercurio. pues la percepción y sensibilidad varía de un individuo a otro. También son importantes el olor y el sabor. CO3= y bicarbonato HCO3. la conductividad. carbonato. y debe prevenirse cualquier posible rotura en agua utilizada para consumo. su aceptabilidad por parte del consumidor. Descripción: La temperatura es una medida de la energía de una materia dada. el grado de saturación de diferentes sustancias. el olor. No siempre se obtiene la más baja concentración de coagulante residual en la jarra que produce la más baja turbiedad. 4.volumen gastado en las dos titulaciones. Su determinación es importante para evaluar la calidad del agua. 4.1. 0 0 2F-T T OH0 2F 2F 2(T-F) 0 CO3= 0 T-2F 0 0 0 HCO3T 4. aplique la siguiente tabla: Valores de F y T Si Si Si Si Si F=0 F<1/2 T F=1/2 T F>1/2 T F=T Temperatura. Existen otros parámetros importantes. Su medición es muy importante porque otros parámetros como el sabor.5. y se expresa en mg/lt de CaCO3. como la acidez. El olor y el sabor aumentan al aumentar la temperatura. que con frecuencia ocurren juntos y son prácticamente indistinguibles y difíciles de medir.

6. con poros de 3. no podría siquiera ser mojada. Diferencias entre la naturaleza de la turbiedad y de el color. No hay límites definidos de tamaño para las partículas coloidales.5 y 10 m(.1.2 a 0. Afinidad de los coloides con el agua: coloides hidrofóbicos. Los contaminantes causantes de la turbiedad y de el color son partículas coloidales de diferente tamaño. las sustancias que causan turbiedad son inorgánicas. materia orgánica e inorgánica finamente dividida. Tamaño de las partículas coloidales. 4.5 m( retienen el 91% del color original. pero por lo general. En otras palabras. en su mayoría mayores de 1.000 milimicrones. por lo general.de coagulante. 4. mientras que las que causan color usualmente son orgánicas. se considera que tienen una dimensión entre 1 y 1. Otra diferencia importante.000 milimicrones aproximadamente. Además.4 mg/l depende del pH del agua. debe tenerse en cuenta que la solubilidad del aluminio en el rango de 0. mientras que los componentes de la turbiedad se hayan en el límite superior. coloides hidrofílicos y Es muy importante también que el color se forma por coloides hidrofílicos con propiedades muy distintas a los coloides hidrofóbicos causantes de la turbiedad. plancton y otros organismos microscópicos.6. de 10-6 milímetros. muestran menos atracción. Los coloides hidrofílicos muestran gran atracción por el agua. y tampoco habría dispersión. que equivale a un milimicrón. los componentes del color son partículas que se hayan en el límite inferior en el cual una partícula se considera coloidal. lo que se acerca bastante al límite entre dispersión coloidal y solución verdadera. o sea que las partículas individuales son de dimensiones moleculares. ya que si una sustancia repele completamente un medio potencial de dispersión. las partículas causantes del color verdadero se encuentran en solución verdadera. mientras que los poros de 10 m( retienen sólo el 13%. es que.2. mientras que los hidrofóbicos. arcilla. Lo cierto es que las sustancias hidrofóbicas muestran una atracción . Los investigadores han demostrado que los filtros de membrana comerciales. El calificativo hidrofóbico (fobia al agua) es impropio. Esto indica que el tamaño de las partículas de color varía entre 13. Mientras que las partículas causantes de la turbiedad son arenas. esto es. 4. que pueden ser retenidas el papel filtro.6. sedimento.

y no se dispersan espontáneamente en el agua. En los coloides hidrofílicos la estabilidad se mantiene por la hidratación. si el color está compuesto por sustancias en solución verdadera o en estado coloidal. ya sea de moléculas grandes o agregados de moléculas pequeñas. conocido como la teoría de la doble capa. aluminio y agua. Los coloides hidrofóbicos son termodinámicamente inestables con respecto a la formación de grandes cristales no coloidales. cuyas dimensiones están dentro de los límites coloidales. pues las moléculas de agua son atraídas a la superficie de las partículas y actúan como una barrera para el contacto entre ellas. y frecuentemente contiene cantidades apreciables de hierro. por ello se les llama coloides irreversibles. Las soluciones de coloides hidrofílicos y las de moléculas más pequeñas difieren únicamente en que el gran tamaño de las moléculas o micelas conlleva propiedades y técnicas de estudio diferentes. y pueden de nuevo rehidratarse y redispersarse. ácidos nucleicos.3. En la coagulación los coloides hidrofílicos reaccionan químicamente con el agua y con los coagulantes. Los coloides tiene una variedad de interesantes propiedades. Los análisis de arcilla han demostrado que ésta se compone principalmente de sílice. por la existencia de una carga opuesta envolvente a dicha superficie. 4. llamados micelas.6. Los coloides hidrofílicos comprenden soluciones verdaderas. o sea. La suspensiones coloidales compuestas de coloides hidrofílicos pueden deshidratarse y convertirse en el material original. En los coloides hidrofóbicos la estabilidad se mantiene predominantemente por un fenómeno eléctrico. de manera indefinida. por ello se les llama coloides reversibles. con excepciones como las arcillas que son cristales con una estructura atómica reticular. almidones y otras macromoléculas.considerablemente menor por el agua que las hidrofílicas. Las diferencias de opinión entre los investigadores sobre la naturaleza del color orgánico en el agua. pueden resolverse si consideramos que el color orgánico es un coloide hidrfílico que consiste de moléculas grandes en solución. en forma de red. es decir. los hidrofóbicos no reaccionan con el agua y su coagulación se logra predominantemente por reacciones físicas y no químicas. o sea. Los coloides hidrofóbicos se obtienen generalmente por medios físicos o químicos. Abarcan varios polímeros sintéticos y naturales y numerosas sustancias de significación biológica como proteínas. que al . Propiedades de los coloides. álcalis y tierra alcalina.

El efecto Tyndall-Faraday se utiliza en la determinación de la turbiedad por medio de un nefelómetro.3.6. definida como relación entre el área superficial y la masa. el movimiento browniano aumenta. El movimiento constante de las moléculas de agua ocasiona que las partículas coloidales que se encuentran en movimiento browniano constante tengan tendencia a dispersarse por todas partes de la solución.1. 4. y en consecuencia. Las partículas coloidales se caracterizan por tener una gran superficie específica. Difusión: Tiene una relación estrecha con el movimiento Browniano.6. Propiedades cinéticas. Esto ocasiona que los coloides absorban iones en cantidades desiguales dando origen a la formación de una carga eléctrica que contribuye a su estabilidad en la solución.comprenderlas y estudiarlas.6. La dispersión es directamente proporcional al tamaño de las partículas.3. Esta determinación no se relaciona.4. . y que son consecuencia del bombardeo desigual y casual de las partículas en suspensión por las moléculas del líquido. Con el incremento de temperatura las moléculas en el líquido adquieren mayor energía cinética. nos permiten tener una mejor visón de los mecanismos que conlleva el proceso de clarificación. Movimiento Browniano: Es un movimiento constante e irregular que realizan las partículas coloidales dentro de la fase líquida. ni con la masa total de partículas en el agua.6. Propiedades de superficie. infortunadamente. Propiedades electrocinéticas. 4. La gran superficie específica da a los coloides una gran capacidad de adsorción. sino con el tamaño de las partículas. 4.3. los factores más importantes son corrientes de convección termal y velocidades bajas de sedimentación.3. Propiedades ópticas.3. Efecto Tyndall-Faraday: Describe el fenómeno de dispersión de la luz al pasar a través de una suspensión coloidal. Por ello las describimos a continuación: 4. La velocidad de difusión es menor que la velocidad media de las partículas en movimiento Browniano. porque para partículas mayores.2. lo que aunado al movimiento browniano hace que sea prácticamente imposible sedimentar las impurezas coloidales sin tratamiento químico previo. Este movimiento sólo puede explicar la estabilidad de las dispersiones coloidales más pequeñas. con el número de partículas de turbiedad.

Esta teoría establece que las partículas hidrofóbicas suspendidas en el agua transportan cargas eléctricas en su superficie. Para lograr la aglomeración de las partículas se debe reducir la fuerza de repulsión. 4. y que se mueven en dirección al electrodo de signo opuesto a la carga de la partícula. la cual es comúnmente negativa para las aguas superficiales. y el solvente que puede moverse con respecto a la partícula. Ca+2. En otras palabras. Fuerzas de Van der Waals. Dicho contorno o plano de corte es esencialmente la separación entre el agua de hidratación y el agua libre. El grado de estabilidad de la partícula es determinado por un valor llamado potencial zeta. y las fuerzas de atracción. Al pasar una corriente directa a través de una solución coloidal.3. H+. Según la teoría. La fuerza de Van der Waals es una fuerza débil de origen eléctrico. según la carga eléctrica que posean. Esta es la principal fuerza de atracción entre las partículas coloidales. K+. su carga neta es negativa. La capa interna contiene tanto cationes como aniones.6. como . las partículas son arrastradas a los electrodos positivos o a los negativos. del potencial eléctrico entre la capa fija y la capa exterior de iones de carga contraria que rodean el coloide.3. en milivoltios. y decrece rápidamente con la distancia.6. que siempre es atractiva. La capa externa contiene cationes intercambiables como Na+. Este fenómeno. ocasionadas por el potencial zeta.Son muy importantes para comprender la estabilidad de las dispersiones coloidales. nos indica que las partículas coloidales tienen carga eléctrica. La estabilidad de los coloides depende de la resultante entre las fuerzas de repulsión. Casi todos los coloides tienen carga negativa y se trasladan hacia el electrodo positivo. 4. de manera que las partículas puedan acercarse lo suficiente como para que las fuerzas de Van der Waals prevalezcan y permitan una colisión entre ellas. Teoría de la doble capa.6. y se debe a la interacción de dipolos permanentes o inducidos de en las partículas. pero en suma. etc. explicadas por Van der Waals como producto de la interacción de los dipolos de las moléculas.5. El potencial zeta se refiere al contorno entre el solvente adherido a la partícula en su movimiento. conocido como electroféresis. las partículas coloidales se caracterizan por poseer dos capas eléctricas alrededor de ellas. que está relacionado con la carga de la partícula y la distancia a través de la cual la carga es efectiva. y de las cuales derivan su estabilidad en la solución. el potencial zeta es la medida.

El nivel atmosférico promedio de CO2 es de 0. además de la disminución de la carga eléctrica neta del coloide con respecto al resto de la solución.7. producto de la disolución del dióxido de carbono atmosférico. Relaciones entre la alcalinidad. En las ecuaciones: CO2 H+ M (HCO3. del cual el agua de lluvia disuelve menos de 1 mg/lt. El bióxido de carbono. como su capacidad para reaccionar con iones hidróxilo. lo cual produce. o sea. pero en residuos industriales es la acidez mineral. Añadiendo iones de carga eléctrica contraria a la de los coloides que se quiere remover. Los ácidos como el carbónico. La reducción de las fuerzas de repulsión se logra mediante dos mecanismos básicamente: Ajustando el pH al punto isoeléctrico.resultado de la cual se producen aglomeraciones fácilmente sedimentables. especialmente cuando está acompañado de oxígeno. son responsables de que las aguas de pozo lleguen a contener varios cientos de mg/lt de CO2. mientras que la respiración de la vida animal en el suelo. y el potencial zeta se hace cero. Como decíamos. pero a concentraciones insignificantes. H2CO3. al reaccionar con el agua. H2CO3 incrementan la corrosividad y agresividad del agua.04%.)2 ----( M++ + 2 HCO3+ H2O ----( H2CO3 ----( HCO3+ . y pueden corroer las tuberías. reduciendo la distancia a través de la cual la carga es efectiva. la causa más común de acidez en las aguas naturales es el CO2. CO2. 4. un aumento de concentración de iones en la solución. como su capacidad para ceder protones. o como la medida de su contenido total de sustancias ácidas. El CO2 puede también estar disuelto en el agua como resultado de las reacciones de los coagulantes químicos usados en el tratamiento. La acidez de un agua puede definirse como su capacidad para neutralizar bases. al pH en el cual la carga neta de la partícula se anula. así como la combustión completa de materias orgánicas. produce ácido carbónico. Puede haber presentes ácidos más débiles. El factor de corrosión en la mayoría de las aguas es el CO2. La determinación de la acidez es de importancia debido a las características corrosivas de las agua ácidas y al costo que supone la remoción y el control de las substancias que producen corrosión. el pH y la acidez.

lo que afecta la velocidad de aglutinamiento de las partículas. necesarias para la clarificación.3. 5.1 En el proceso real existe un flujo continuo de manera que la masa sufre un tratamiento desigual. 5. Por tanto. por lo que no se requiere del tiempo para la . Existen claras diferencias entre la prueba de jarras y el proceso real: 5. Principales diferencias entre la prueba de jarras y el proceso real. En la prueba de jarras el agua queda retenida durante todo el tiempo que dura el ensayo.HCO3CO3= + ----( H2O CO3= ----( + HCO3- H+ + OH- Puede observarse que el dióxido de carbono y las tres formas de alcalinidad forman parte de un sistema que existe en equilibrio en aguas naturales. Alternativamente. un cambio de pH modificará también las relaciones existentes. por lo que los choques y aglomeraciones se producen inmediatamente después de que el agua y los químicos entran a la etapa de mezcla lenta. La escala de las jarras no guarda relación con la escala del floc.5. y el tamaño del floc es diferente.0. la proporción entre la escala de turbulencia que se produce en uno y otro caso. Existen también ábacos y gráficos que permiten determinar e contenido de CO2. puesto que parte de ella queda retenida durante largo tiempo. por cuanto este se produce a escala real. mientras que otra parte pasa casi de inmediato. alcalinidad total. que para que exista alcalinidad cáustica. 5. el pH debe ser menor de 4. En términos generales. De estos núcleos depende el choque y la aglomeración de partículas. En la prueba de jarras la formación de los primerss núcleos de floc es una reacción que demora algún tiempo en llevarse a cabo. el pH debe ser mayor de 10. es posible calcular la cantidad de CO2 existente a partir de las expresiones para las constantes de ionización del ácido carbónico. En el proceso real el floc siempre está presente en los reactores o piscinas. ya que todas las ecuaciones incluyen HCO3 . y además. se ha demostrado que para que exista acidez mineral. a partir de los valores de pH. bicarbonatos e hidróxidos. Cualquier cambio en la concentración de alguno de los miembros del sistema causará una modificación del equilibrio. mientras que las jarras son cientos de veces más pequeñas que los reactores o tanques. temperatura y el contenido de sólidos disueltos o residuo filtrable. alterará la concentración de los otros iones y producirá un cambio en el pH. Cuando se mide el pH con exactitud.2.

La geometría de los equipos de pruebas de jarras y de las paletas de agitación son muy diferentes de el diseño geométrico real de la planta. lo que.6. 5. 5. en un movimiento que depende de la viscosidad del agua.2. y por ende de su temperatura.1. la prueba de jarras es el mejor modelo predictivo de los resultados que se pueden obtener en planta bajo unas condiciones y parámetros determinados. La repetitividad lo más exacta posible entre prueba y prueba. por lo que los procesos de clarificación se llevan a cabo de una manera más completa en el proceso real. de manera que la prueba de jarras es una reproducción parcial del proceso. Los tiempos de cada etapa son mayores en la planta. Aún con todas sus limitaciones. se obtienen resultados sustancialmente diferentes. El volumen de agua de las jarras es pequeño en comparación con el gran volumen que se maneja en los tanques o reactores reales. no se podrá . pero con diferentes velocidades y tiempos de agitación. 6. nos permite correlacionar las diferentes corridas y sacar conclusiones acertadas al comparar los diferentes ensayos.formación de los núcleos de floc que requiere la prueba de jarras.7. A veces se recurre al uso de estatores o deflectores fijos de tipo continuo o discontinuo en las jarras tratando de minimizar los resultados erróneos producidos por las diferencias en los esfuerzos cortantes entre las láminas de agua que se deslizan con diferentes velocidades. De no tener un buen control sobre la igualdad de los tiempos y velocidades de agitación. La confiabilidad de los resultados obtenidos mediante la prueba de jarras depende de la precisión con la cual se hallan controlado las condiciones de simulación. suele ser bastante común. 5. que en la prueba de jarras.5. Observaciones técnicas durante la prueba de jarras. La dosificación de los coagulantes y/o floculantes y la agitación de la masa de agua puede ser mucho mejor controlada en la prueba de jarras que en la planta de tratamiento. Una vez definida la duración y el grado de agitación en cada una de las etapas a simular en la prueba de jarras. por desgracia. 5. 6.4. que no es igual al movimiento browniano real de la dispersión coloidal en la planta. con igual dosificación de químicos. Debe tenerse en cuenta de que el hecho de que la prueba de jarras sea un ensayo rutinario en la operación de las plantas. se procede a realizarla teniendo en cuenta las siguientes consideraciones: 6. que se logra controlando muy bien los tiempos y velocidades de agitación en cada etapa. Se debe tener en cuenta que al realizar diferentes pruebas de jarras con la misma calidad de agua cruda. de manera que en jarras se induce un movimiento helicoidal del agua y de las partículas que contiene. no significa que pueda ejecutarse descuidadamente.

y susceptible de errores de sobredosificación. La exactitud en la dosificación de los químicos. La exactitud en la preparación de soluciones. Siempre que sea posible. lo cual conlleva a que la primera jarra tiene 3 minutos más de agitación y de tiempo de reacción que la sexta jarra. que aseguren el control de la dosificación a través de las diferentes corridas que por lo general. tendremos que el tiempo transcurrido entre la dosificación de la primera jarra y la dosificación de la sexta jarra puede ser de más de 3 minutos. 6. Similarmente al punto anterior. lo cual puede conducir a elegir erróneamente como la mejor jarra aquella que ha tenido más tiempo de sedimentar. o con jeringas que minimizan el tiempo de dosificación.4. 6. y por ende. así como del número de choques entre partículas. ni que las diferentes pruebas de jarras realizadas sean equivalente entre si.6. que permitan . El error introducido por tal procedimiento es grande. La dosificación con pipeta es más difícil de controlar. variables estas que son directamente proporcionales al tiempo de agitación. por ejemplo. En estas condiciones no se puede decir que la primera y la sexta jarra sean equivalentes.1 ml) de solución produce un error significativo en términos de ppm adicionadas. ya que esta depende de la dispersión del químico en el agua. además de demorada. Lo ideal es disponer de 6 vasitos. más de 30 segundos.3. 7. uno para cada jarra. Preparación de soluciones. 6. Generalmente se trabajan jarras con volúmenes relativamente pequeños (1 o 2 lt) y con soluciones a concentraciones a las cuales la sobredosificación de una gota (0. y trata de tomar en cada vaso las muestras de agua sobrenadante de cada jarra en el menor tiempo posible. La simultaneidad en la dosificación de las jarras. una para cada jarra. Las soluciones han de prepararse a una concentración tal. Se debe tratar de utilizar los dispositivos apropiados mencionados en la sección que describe el equipo necesario. toman varios días. se debe tratar de dosificar con jeringas plásticas desechables.asegurar que los cambios observados se deban a la variación de la dosificación. un buen control de las ppm adicionadas. 6.5. La simultaneidad en la toma final de las muestras de agua sobrenadante en cada una de las jarras. pues es lógico que la jarra con mayor tiempo de agitación deberá tener una mejor coagulación. Si hay tiempos muy grandes entre la dosificación de una jarra y la dosificación de la jarra consecutiva.05 ml) o dos gotas (0. que garantizan una buena exactitud en cuanto al volumen de solución dosificado. una demora de más de 30 segundos entre la toma de la muestra de la primera jarra y la toma de muestra de la jarra consecutiva conduce a que la sexta jarra tenga un tiempo de sedimentación mayor de 3 minutos que el de la primera jarra.

Por ejemplo. porque se hidrolizan y pierden buena parte de su capacidad de coagulación.1. mientras que en Puerto Mallarino se prepara al 40%. si se trabaja con jarras de 2 lt: 2 lt x 10 mg de sulf. de al.la flexibilidad en la aplicación y variación de la dosis. ( = 1. entonces concentración = 18.69% Para ( = 1. inicialmente se toma la densidad y la temperatura de la solución madre de sulfato de aluminio a partir de la cual se va a preparar una solución al 2% para realizar la prueba de jarras.3 . que corresponde a una solución del 2%. esto es 0. entonces concentración = 17.110 y T = 25ºC. Por ejemplo. Para preparar la solución.3ºC y la densidad de la solución.23% Extrapolando: % . Por ello es necesario preparar diariamente la cantidad que se va a usar durante el día. si al tomar estos datos encontramos que la temperatura es de 23. 1 lt de solución = 20 mg de sulf de al Cada ml de la solución a dosificar debe contener 20 mg de sulfato de aluminio. así como la precisión en la medición de los pequeños volúmenes a dosificar. Las soluciones se deben utilizar “frescas”. puesto que cambian con el tiempo. 7. mientras que las soluciones diluidas al 1% o 2% no se pueden conservar por más de 24 horas. Siguiendo el mismo procedimiento.54 + 17.02 g de sulfato de aluminio por cada mililitro. Solución de sulfato de aluminio.110 y T = 20ºC. La soluciones deben preparase con los mismos coagulantes utilizados en planta.17. encontramos que para jarras de 1 litro la solución a preparar debe de ser de 1% de concentración.69 = 23. En planta la planta Río Cali se dispone de una solución de aproximadamente el 20% de concentración.69 = .20 ( %= 3.3 x 0. Lo ideal en esta solución es que al agregar a las jarras 1 ml esté adicionando 10 ppm de sulfato de aluminio. y no con reactivos de laboratorio purificados. Las soluciones de sulfato de aluminio de 10% o más de concentración pueden conservarse hasta por dos meses.110 g/cc De las tablas entregadas por los proveedores se encuentra que: Para ( = 1.

se vierte en un balón aforado de volumen deseado.04% que debemos tomar para preparar 500 ml de solución al 2%. esta solución deberá prepararse al 1% si se trabaja en jarras de 1 lt.030 1.69 25 . Posteriormente se utiliza la formula: V1 x C1 = V2 x C2 y se calcula el volumen inicial necesario de solución madre a tomar para obtener el volumen y la concentración final de la solución deseada.040 .025 1.04% 18.43 ml 18. Su preparación es también similar a la preparación de sulfato de aluminio. Ahora hallamos el volumen de solución al 18. Similarmente a la solución de sulfato de aluminio. Se toma la densidad a la solución madre disponible en planta.04% Procedimiento: Medir con una pipeta 55.020 1. y se enraza con agua destilada.110 y T = 23. Completar y mezclar bien con agua destilada hasta enrazar el balón. o al 2% en caso de utilizar jarras de 2 lt. Solución de cal.010 1.3ºC es de 18.005 1. y se busca su concentración en la tabla.04% y verterr en un balón aforado de 500 ml.18. Luego se toma este volumen inicial de solución madre.17. Esta solución se debe preparar cuando se tiene una baja alcalinidad en el agua cruda.20 5 La concentración de la solución de Sulfato de Aluminio de ( = 1.43 ml de solución de sulfato de Aluminio al 18.2.04%. La tabla de concentración-densidad para la lechada de cal es la siguiente: % en Peso Densidad ( en gr/cc 1 2 3 4 5 6 1. 7.23 . V1 x C1 = V2 x C2 ( V1 = 500 ml x 2% = 55.

Para obtener una buena precisión al medir un volumen tan pequeño de polímero.7 8 9 10 1. y enrazar el balón. Adicionar a un balón aforado de 1 lt.3.1 ppm de polímero.2 g de polímero = 0.01%. teniendo cuidado de lavar la gran cantidad de polímero que se adhiere a la parte exterior de la pipeta. cuyo contenido de CO2 puede reaccionar con el óxido de calcio para formar carbonato que precipita.08 g/cc Vemos que el polímero es demasiado viscoso. referido al volumen de la jarra. Solución de polímero. Si se van a utilizar jarras de 2 lt: 2 lt x 0.2 mg de polímero 1 lt solución Esta es la cantidad de polímero que debe de haber en cada ml de solución. La solución de cal debe agitarse siempre antes de usarse. Si el volumen de las jarras es de 1 lt. La concentración de esta solución es de 0. Tomar en un balón aforado de 100 ml de esta solución (100 ml de solución contienen 0. Como la densidad del polímero es de 1.050 1.0002 g de polímero en 1 ml de solución.2 g de polímero en 1 lt de agua destilada.060 1.065 Debe evitarse el contacto de la solución de cal preparada con el aire.85 ml de polímero (corresponde a 2 gr). y no permite medirlo en pipeta graduada de 1 ml. Lo ideal para dosificar el polímero es preparar una solución que me permita adicionar.185 ml de polímero 1. Para ello disolver 0. por lo que debo realizar doble dilución. Procedimiento: En una pipeta de 2 ml medir 1.045 1. 0. la concentración de la solución de polímero debe de ser de 0.1 mg polímero = 0. en 1 ml de solución.185 g de polímero) y pasarla a un balón aforado de 1 lt. se requiere de preparar 1 litro de solución. Lo cual corresponde a una solución de el 0. 8.02% en polímero. Selección de la dosificación.08 g/cc: 0.02%. 7. Los polímeros se utilizan muy diluidos. Diluir en agua destilada. completar con agua destilada hasta enrazar el balón. y a muy bajas dosificaciones. . esto es 0.

5 1. es la siguiente: Para las soluciones de sulfato de aluminio y de cal: Para adicionar ppm 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 60 70 80 90 100 Volumen dosificado ml 0. Para el polímero.0 6.8 2.0 4.10 0.0 2.02 0.04 0.5 4.0 1.5 5.08 0.06 0.6 0.6 1.0 9.4 0.0 10. es la siguiente: Para adicionar ppm 0.5 3.12 0.8 1.4 1.La tabla de dosificación para las anteriores soluciones preparadas de acuerdo al volumen de las jarras.0 En este caso es recomendable utilizar jeringas plásticas desechables de 10.2 1.0 3.20 Volumen dosificado ml 0.0 7.16 0.5 2.0 8.0 . la tabla de dosificación para las anteriores soluciones preparadas de acuerdo al volumen de las jarras a utilizar.0 1.0 ml.2 0.18 0.14 0.

Se describe la anterior prueba como jar-test de 20 en 2. 8. Para estos casos realmente lo que mejor puede orientar a quien realiza la prueba de jarras es la experiencia. en la tercera 24 ppm. Podemos encontrar una buena orientación analizando los datos históricos de operación. y en la sexta 30 ppm. Es muy importante también tener en cuenta que la alcalinidad que debe tener el agua cruda debe ser el doble de la dosis de sulfato de aluminio a aplicar más 12 ppm adicionales que han de servir como alcalinidad remanente para amortiguar la caída de pH. a fin de obtener una buena coagulación En caso de no tener ni idea del valor aproximado de la dosificación que se debe utilizar. elija para la primera jarra un valor ligeramente por debajo de la dosis escogida. dosifique en la primera jarra 20 ppm. La selección de la dosificación a utilizar es un paso muy importante. en la quinta 28 ppm. como en el conocimiento del agua con la cual se trabaja. se podrá encontrar la dosis óptima de dosificación del químico. en la cuarta 26 ppm. y aumente progresivamente la dosificación para las jarras siguientes en 2 ppm.1. tanto en la realización de la prueba de jarras. La dosificación dependerá de los parámetros iniciales del agua. DE SULFATO Mg/lt o ppm 10 10 a 15 12 a 17 14 a 20 17 a 25 20 a 35 25 a 45 25 a 50 25 a 60 Una vez seleccionada la dosis inicial aproximada. en la segunda 22 ppm. si usted cree que la dosis apropiada es 24 ppm.0 ml. puesto que. También puede servir de orientación la dosis que se utilice en el momento en la planta. Por ejemplo. si se elige el rango apropiado. fundamentalmente de la turbiedad.Para este caso es recomendable utilizar jeringas plásticas desechables de 2. que quiere decir . guíese por la siguiente tabla: TURBIEDAD NTU 0 30 60 80 100 150 200 300 400 a a a a a a a a a 20 60 80 100 150 200 300 400 500 DOSIS APROX. el cual deberá ser mayor que 5. Selección de la dosificación de sulfato de aluminio.

14H2O SO4 -2 600 + 3Ca(OH)2 -----( 2Al(OH)3 + Ca+2 + 3 x 74 = 222 Se ve que 600 partes de alumbre requieren 222 partes de cal apagada. digamos de 5 en 5. El sulfato de aluminio.[(Alcalinidad inicial . Si prefiere hacer un barrido en un rango más amplio. Debe de procurarse que la mejor jarra quede en medio. a fin de evitar una caída de pH. 29. es mejor realizar barridos amplios. queda la duda de que dosificando menores cantidades se obtengan mejores resultados.14H2O. sucesivamente. puede agregar en cada jarra 3 ppm más que lo que agrego a la anterior. Similarmente. Usualmente se le asigna un peso molecular de 600.iniciando con 20 ppm. o sea. por cada 3 partes de Sulfato de aluminio se requiere una parte de hidróxido cálcico. o aproximadamente. Debe tenerse en cuenta también que se requiere de una alcalinidad residual de 12 ppm. y calcular el ajuste necesario de acuerdo a la siguiente ecuación: Al2(SO4)3. un jar-test de 20 en 3. o alumbre en su forma cristalizada tiene la fórmula química de Al2(SO4)3. 32 y 35. queda la duda de que se obtengan mejores resultados con un mayor dosificación. y aumentando de 2 en 2. debe tenerse en cuenta la dosis de sulfato de aluminio que se va a utilizar. Selección de la dosificación de cal hidratada.3 moles. Cuando se trabaja con aguas de alta turbiedad.2. Otra forma de expresar lo anterior es que cada mg/l de alumbre debe disponer de aproximadamente 0. 8.35 mg/l de solución de cal. para al cual las dosis serán de 20. cuando la mejor jarra que se obtiene es la primera. Cuando se requiere un ajuste de la alcalinidad del agua cruda. . Esta relación es directa siempre y cuando las soluciones de sulfato de aluminio y de hidróxido de calcio que se van a dosificar hayan sido preparadas a la misma concentración. Por ello es importante medir la Alcalinidad inicial del agua cruda y realizar el siguiente cálculo: Dosis de cal = {Dosis de Sulfato . que es una forma deshidratada del Al2(SO4)3.18H2O y tiene agua de cristalización correspondiente a 14.12) x 2]} dividido entre 3 Esta es la dosis de cal. en ppm que se debe dosificar. si la mejor jarra obtenida es la última. 23. ya que. Lo anterior le permite hacer un barrido en un rango de 20 a 30 ppm. que tampone la solución. 26.

a mayor turbiedad. 0. Las dosis consecutivas de polímero de la segunda jarra en adelante serán de 0. por un período de tiempo de 1 a 2 minutos. Debe tenerse en cuenta que en cada corrida de jar-test. menos el 15%. Llenar las jeringas con las dosis seleccionadas de químicos. y se variará la dosis de sulfato. como mínimo. Se agregará esta dosis fija de coagulante a todas las jarras. (Etapa de mezcla rápida .04. dependiendo del valor de la turbiedad. En la siguiente prueba se usará como constante la dosis inicial óptima de polímero encontrada. el sulfato o el polímero.3. por ejemplo. deberá correrse una prueba inicial sin polímero o ayudante de coagulación. pero no se deberán variar ambas en una misma corrida.P. En la planta Río Cali se agita a 120 R.3. de manera que se reajustará esta dosis.02. que será el reemplazo inicial que se intentará. turbiedad. mayor disminución de la dosis de coagulante. Una vez se establezca la dosis óptima de coagulante. o se varía el polímero. no se sabrá con exactitud. aproximadamente por 30 segundos para .Coagulación) Agregar las dosificaciones vaciando rápidamente las jeringas dentro de las jarras. La dosis de polímero se correrá de 0 en 0. 0. Es importante que queden a igual volumen. Una buena metodología es variar primero la dosis de polímero. y mayor la relación de reemplazo que realiza el ayudante de coagulación. se puede variar sólo una de las dosificaciones mientras que la otra permanecerá constante a través de todas las jarras.06.8.1. o se varía el sulfato. para establecer la dosis óptima de sulfato de acuerdo a la turbiedad inicial del agua cruda. Cuando el objeto de la prueba de jarras es encontrar la dosificación ideal de una mezcla de dos químicos. que será la hallada en la primera prueba de jarras corrida sin polímero. puesto que entonces no se sabrá a cual de los químicos. Selección de la dosificación de polímero. Realización de la prueba de jarras. 9. es decir. coagulante y ayudante de coagulación. con lo cual se encontrará también una dosis inicial óptima de polímero.2.. 0. Se deberán realizar varias corridas de jar-test para establecer las dosis óptimas.M. Y así sucesivamente. 9. se corre la siguiente prueba en la cual se disminuye la dosis óptima de coagulante encontrada en 15% a 20%.02. Poner agitación de 100 a 200 R. 9. y se denomina blanco de polímero. Llene las jarras con igual volumen de agua a tratar (1 o 2 lt). 9.M. pH y alcalinidad.08 y 0. se le deberá atribuir la diferencia en los resultados obtenidos. dejando constante la dosis de sulfato. en ppm. de manera que la primera jarra no lleva dosis de ayudante de coagulación. o de lo contrario la concentración.1. y empezar a medir el tiempo con la ayuda de un cronómetro.P. color. Medir inicialmente los parámetros a evaluar: temperatura.

como polvo.P. Elaborado por: Ing. Transcurrido el tiempo de sedimentación. (De las que se usan para inyectar el ganado) Las muestras se deben de tomar lo más rápidamente posible. durante 1 ½ minuto.4. aún cuando no suele ser fácil. en promedio. así como la evolución del floc al sedimentar.M.6. Observe también que se forma un zona de líquido clarificado en la parte superior de la jarra. usualmente.5. para simular la etapa de floculación.simular esta etapa. a 150 R. mientras que en la Planta de Puerto Mallarino se agita. Medir los demás parámetros a evaluar. Esta etapa siempre ocurre sin agitación. Observe si se empieza a apreciar la coagulación. aunque. producto de una sedimentación relativamente rápida en esta zona. se debe agitar al vasito en el que se depositó la muestra. Apagar la agitación y sacar las paletas de las jarras. por un período de tiempo entre 10 y 30 minutos. a fin de devolver a la solución el floc sedimentado durante el tiempo transcurrido entre la toma de la muestra y la lectura de la turbiedad. María Faride Restrepo T. aún es demasiado temprano para apreciarla. 9.P.P.M. 9.M. 9. . 9. pelusa o demás materiales que puedan haber caído en la jarra durante la realización de la prueba y que puedan causar error en las posteriores mediciones de los parámetros Es muy útil utilizar una jeringa plástica desechable de 50 o 60 ml para tomar las muestras de agua sobrenadante.7. Al realizar la lectura de la turbiedad. mientras que en la planta de Puerto Mallarino se usa una velocidad de 50 R. Trate de observar en cual jarra se forma el primer floc. No necesariamente el floc más grande es el que sedimenta más rápido. aproximadamente durante 10 minutos. para evitar tomar en ella partículas superficiales. En el fondo de la jarra se observa el lodo sedimentado. En la planta Río Cali se agita a 30 R. de Río Cali y Puerto Mallarino se simula la sedimentación en un tiempo de 10 minutos. Observe el floc que se empieza a formar. y en cual sedimenta más rápido. Se debe tratar de que no se produzca agitación en la jarra al tomar la muestra. En ambas plantas. y cual produce el floc de mejor tamaño y peso. disminuir la velocidad de mezcla a un valor entre 10 y 60 R. tener listos 6 vasitos y depositar en ellos aproximadamente 45 ml de agua sobrenadante. y trate de establecer cual jarra coaguló y floculó primero. 9. Transcurrido el tiempo de la etapa de mezcla rápida o coagulación.. También es interesante observar en cual jarra se forma el floc más grande. y por un tiempo aproximado de 10 a 15 minutos.. durante 20 minutos. puesto que el floc recién formado es casi incoloro.8. del centro hacia abajo de la jarra se observa que se concentra el floc que está sedimentando y la velocidad de precipitación se hace más lenta.M. para simular la etapa de sedimentación.P. para que todas las jarras tengan igual tiempo de sedimentación. Esta se debe tomar del agua que esta aproximadamente a 2 cm por debajo del nivel de agua.

@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.Santiago de Cali.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|. PÁGINA PÁGINA "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|. Mayo de 1.999.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g "\% (ä*¨-l003ô5¸8|.@> LØNœQ`T$WèY¬\p_4bød¼g yae124 Normal Normal Título 1 Título 1 Título 2 Título 2 Título 3 Título 3 Título 4 Título 4 Título 5 Título 5 Título 6 Título 6 Título 7 .

Título 7 Título 8 Título 8 Título 9 Título 9 Fuente de párrafo predeter.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.doc A:\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.doc @HP Color LaserJet 5/5M (HP) .asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. Fuente de párrafo predeter.DOC ACUACALI ACUACALI A:\MANUALES. clarificación y mediciones. Encabezado Encabezado Pie de página Pie de página Número de página Número de página $WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES.DOC$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO C:\TRABAJOS\DIRWORD\MANUALES. clarificación y mediciones.

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doc @HP Color LaserJet 5/5M (HP) hppcl5f HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) HP Color LaserJet 5/5M (HP) Times New Roman Times New Roman Symbol Symbol Times New Times New yae124 Normal Normal Título 1 Título 1 Título 2 Título 2 Título 3 Título 3 Título 4 Título 4 Título 5 Título 5 Título 6 Título 6 Título 7 .doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.SIGCALI3A:\Manual de jarras.doc A:\MANUALES.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.doc SIGCALIbC:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de Manual de jarras. clarificación y mediciones.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras. clarificación y mediciones.doc SIGCALI3A:\Manual de jarras.asd SIGCALI3A:\Manual de jarras.DOC SIGCALI>C:\WINDOWS\TEMP\Guardado con Autorrecuperación de MANUALES. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones. clarificación y mediciones.

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8 ACUACALI ACUACALI _PID_GUID {F8713A64-135E-11D3-AA07-00A024D3DD5A} {F8713A64-135E-11D3-AA07-00A024D3DD5A} ACUACALI WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO Normal SIGCALI Microsoft Word 8.Document.$WILSON LOPEZ Y MARIA FARIDE RESTREPO SIGCALI Root Entry Root Entry 1Table 1Table WordDocument WordDocument SummaryInformation SummaryInformation DocumentSummaryInformation DocumentSummaryInformation CompObj CompObj 0Table 0Table Documento Microsoft Word MSWordDoc Word.0 .

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