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QUIMICA: TERCER LAPSO: Examen 1: Obtencion de Alcanos

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Published by: Jesus Daniel Soler Cepeda on May 23, 2011
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SINTESIS U OBTENCION DE LOS ALCANOS Los alcanos se pueden obtener: y y Hidratación: del cloruro de aluminio donde solo se obtiene

metano Descarboxilacion de una sal orgánica.

Ejemplo Etanoato de Sodio + Cal Sodada

y

Síntesis de Grignar: el reactivo de Grignar es del tipo R-Mg-X, Aluro de Aquil Magnesio que se prepara al hacer reaccionar un aluro de Alquilo con Magnesio en presencia de Ether, luego este reactivo es tratado con agua y produce el alcano correspondiente

Ejemplo: Bromo Metano + Magnesio

y

Sintesis de Warts: esta reacción se utiliza solo para obtener alcanos simétricos y consiste en hacer reaccionar 2 moléculas de aluro de alquilo con 2 moléculas de sodio (Na) para obtener un alcano doble en átomos de carbono respecto al aluro de alquilo utilizado.

Ejemplo: Iodo Metano + Sodio Hidrogenacion de un Alqueno: un alqueno en presencia de hidrogeno.

y

C

Ejemplo 2 Buteno + Hidrogeno

y

Reduccion de Zinc: a partir de un aluro de alquilo en un medio acido se obtiene un Alcano más un aluro de Zinc

Propiedades Alcanos: En otros tiempos los alcanos eran llamados parafinas o compuestos parafinados, debido a la poca afinidad que tenían y solo reaccionaban con compuestos enérgicos o en condiciones de altas temperaturas y presión. y Oxidación Completa: se oxida en presencia de aire u oxígeno puro y al calor de una llama 

y

y

Pirolisis o CrackeoCatalitico o Cracking: al pasar un alcano pesadopor tubos calentados de 500 a 800°C se descompone en alquenos, alcanos más livianos e hidrogeno, lo que es utilizado en la industria petrolera Halogenacion: los alcanos reaccionan con los halógenos en presencia de luz solar, luz ultravioleta o 250°-400°C produciendo derivados halogenados al sustituir 1 o mas H por átomos del Halogeno. En los alcanos superiores del etano, la velocidad de sustitución o reemplazo del H es Terciario>Secundario>Primario. o Respecto a los halógenos, la reacción con fluor desprende tanto calor que es difícil controlarla y la reacción con Iodo no ocurre, por ello solo se utiliza la cloración y la bromacion siendo el bromo menos reactivo que el cloro.

y

Nitración: los alcanos en estado gaseoso reaccionan con ácido nítrico a 420°C para producir nitroderivados:

Ejemplo: Etano + Acido Nitrico

Ejercicios: y
H

2 Metil Pentano + Sodio

y

2 Metil Pentano + Magnesio

y

Cloro Etano en 4 Pasos a Partir del Carburo de Aluminio

A

l4 3 +

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