HISTOLOGIA

INTRODUCCION

HISTORIA

ETIMOLOGIA DEL TERMINO HISTOLOGIA

DIVISION DE LA HISTOLOGIA

MICROSCOPIO

INTRODUCCIÓN.-

los procesos de histogénesis de la sangre y las biopsias del hígado. HISTORIA. para quien todo lo resuelve según la explicación objetiva de la naturaleza. sino también la citología o estudio de las células. estudio de la estructura microscopia de los órganos. La histología con la citología y la embriología al igual que otras ciencias fundamentales es una de las disciplinas docentes más importantes en la preparación del médico y odontólogos. Se revelaron los organitos antes desconocidos. La introducción de nuevos métodos de investigación ha condicionado el desarrollo impetuoso de las ciencias biológicas que condujo a una serie de descubrimientos en la histología. Esto es casi una verdad debido a lo complejo del estudio. La íntima relación que existe entre la estructura y la función determina la necesidad del buen conocimiento por los futuros odontólogos. El curso de histología no solo incluye la histología general. . citología y embriología. que ha hecho posible el estudio de las células y los tejidos a nivel sub celular y molecular. se obtuvieron nuevos datos sobre la estructura y función del núcleo. Recordemos que Bichat no estudio estos tejidos con el microscopio. cuando efectuaba sus disecciones macroscópicas se impresiono por el hecho de que las diversas capas y otras estructuras que iba separando presentaban texturas diferentes. En los últimos años. el brazo y otros órganos. una explicación racional y desprovista de ideas burguesas.Bichat. Una corriente de histólogos rusos sostenía que para estudiar mejor la histología había que basarse en el materialismo dialéctico. ha adquirido gran importancia el método de investigación ultramicroscópica de las estructuras. cimentando las bases del enfoque estructural funcional científico con respecto al análisis de la actividad vital del organismo en estado normal y patológico. las membranas celulares.La histología ha fastidiado a generaciones de estudiantes. término que fue tomado del francés tissu que significa textura. que estudia los tejidos propiamente dichos. un brillante y anatomista francés que vivió entre los años 1771 a 1802 fue el primero en utilizar la palabra “TEJIDO”. como resultado de la creación y el perfeccionamiento del microscopio electrónico. la histología ocupa un lugar importante en el sistema de la enseñanza médica. embriología o estudio del embrión. De tal manera. que son la base estructural de todos los tipos de la actividad vital del organismo. de la estructura de las células y os tejidos de los órganos. Bichat. histología especial.

El término histología viene de dos voces griegas: HISTO = significa tejidos LOGOS = significa estudio o ciencias de… DIVISION DE LA HISTOLOGÍA.Escribió un libro sobre los tejidos del cuerpo humano.La anatomía puede subdividirse en: ANATOMÍA MACROSCOPICA... diecisiete años más tarde después de la muerte de Bichat. por un especialista en microscopia llamado Mayer. que estudia los tejidos 3. llamada histopatología.La que puede estudiarse con la ayuda del microscopio. que él consideraban que eran en número de veinte (20). ANATOMÍA MICROSCOPICA. que estudia las células. Organología. Además de acuerdo a su naturaleza se divide en: • • • Vegetal Animal Humana . sino que solo hay cuatro tejidos básicos con los cuales está formado nuestro cuerpo. que estudia los órganos. La histología se divide en: • • HISTOLOGÍA NORMAL. El termino histología fue creado en 1819. Citología. que estudia los tejidos normales y sanos. 2. HISTOLOGÍA ANORMAL. La anatomía microscópica se subdivide a su vez en: 1.La que es visible a simple vista. Además el uso del microscopio demostró que no existían tantos tejidos como había descrito Bichat. que estudia los tejidos alterados causados por enfermedades. Histología. ETIMOLOGÍA DEL TERMINO HISTOLOGÍA.

El microscopio data del siglo XVII.. existen dos clases de microscopio. COLUMNA O BRAZO. el corriente y el electrónico. CLASES DE MICROSCOPIO. Platina 4. Sistema de iluminación PARTE MECÁNICA.Es un bloque de metal que sirve para darles estabilidad al instrumento y tiene formas diferentes. Pie o base 2. cuando Robert Hooke y Marcelo Malphighi. logrando aumentar la imagen trescientas veces más. Parte mecánica 2.. Columna o brazo 3.Por el tipo de fuente luminosa.MICRO.. de herradura. triangular.. Parte óptica 3.INVENCION DEL MICROSCOPIO. en forma de V dentilabial.Consta de las siguientes partes: 1. para estudiar varios caracteres de la organización celular. Entre 1673 y 1716 Leeuwenhock elaboró unos lentes compuesto. emplearon lentes sencillos. El MICROSCOPIO.Aprender el uso correcto del microscopio y los cuidados que se deben tener para su uso..Consta de las siguientes partes: 1.pequeño SCOPIO.observar (mirar) Objetivo. Pinza PIE O BASE. MICROSCOPIO CORRIENTE.- . Carro 5.

que le da movimientos de lateralidad y en sentido anteroposterior. LENTE OBJETIVO DE INMERSIÓN. OCULARES. etc. En el carro existe un sistema de pinzas que sirven para mantener la placa fija. CARRO.La platina es una plancha mecánica en donde va colocada la placa para su investigación. MACROMÉTRICO. el uno que está más cerca de nuestros ojos se denomina lente ocular y el otro pequeño que se halla al otro extremo del tubo y se llama lente distal en el centro del tubo encontramos un disco con un circulo pequeño llamado diafragma del ocular. se denomina inmersión. 1. MICROMÉTRICO.Que es el que da los movimientos visibles a la platina en forma vertical. PARTE ÓPTICA.Que es de numeración 100X es usado para observar preparaciones teñidas.Es la parte del instrumento que sirve para sostener y transportar el aparato.Los oculares que son los lentes en números de 2. LENTES OBJETIVOS.Son los que se encuentran más cerca del objetivo que observamos. Los lentes objetivos de menor ampliación de 10X y 40X que sirven para mirar en fresco. El CONDENSADOR. macrométrico y micrométrico. 20X. PLATINA.Encontramos en primer lugar los lentes oculares que son los lentes que están más de cerca de nuestros ojos. 15X..Es el más pequeño. porque el lente debe ser sumergido en una gota de aceite y ser colocados muy cerca de la placa. Tienen distintas aplicaciones de 10X.- . 2. la platina es móvil en sentido vertical. sirve para dar a la platina movimientos imperceptibles o invisibles.. En la parte inferior del brazo se encuentran dos tornillos denominados.En la platina hay un sistema de carro que sirve para sujetar la placa acondicionada con sistema de tornillos. Tiene un oficio que deja pasar la fuente de luz que ilumina el objetivo en observación.

LUZ ARTIFICIAL. Prendo la lámpara que es la fuente proveedora de luz. Los lentes de inmersión pueden ser eliminados con unas gotas de xilol.El microscopio es un aparato delicado y costoso. Coloco el objetivo de 10X en dirección al agujero de la platina. CUIDADOS DEL MICROSCOPIO. El objetivo a observarse debe ser delgado para que de paso a la luz proveniente de la lámpara. puede desplazarse verticalmente mediante un tornillo conectado a una cremallera que lo aleja o lo acerca a la platina. MANEJO DEL MICROSCOPIO. 2. 3. La limpieza de los lentes debe de realizarse. sin necesidad de luz eléctrica. por lo que hay que manejarlo con sumo cuidado. cuando ya no se vaya a usar se lo guarda bajo el vidrio o se lo tapa con una funda plástica. constan de un sistema de lentes convergentes que concentra los rayos luminosos sobre la platina. es decir sobre el preparado.Se encuentra situado debajo de la platina. con telas sintéticas especiales que se consiguen en las ópticas. Se coloca el objetivo a observarse entre una laminilla de vidrio llamado porta objeto y otra muy pequeña delgada llamada cubre objetos.Existe una bujía especial que está colocada debajo de la platina y del condensador que regula los rayos de la luz abriendo y cerrando el diafragma. esta preparación se coloca en la platina de manera que queda en el centro del agujero y cuando ya esté así se estabiliza con pinzas del carro que se encuentra en la platina.1. Se pone el objeto de menor aumento ósea de 10X en posición de observación mirando por fuera se baja el tubo por medio del tornillo macrométrico hasta que el objetivo este a medio centímetro del objeto . Como se dijo. Luz natural 2. 4. SISTEMA DE ILUMINACIÓN.Que solo se utiliza cuando el microscopio tiene espejo. Deben de mantenerse los lentes fuera de los contactos de las manos y de las sustancias del laboratorio.El sistema de iluminación de un microscopio consta de dos partes: 1. Luz artificial LUZ NATURAL.

se eleva el tubo y se retira la preparación. Siguiendo los pasos ya descrito anteriormente enfocamos y observamos con el objetivo de menor aumento ósea el 10X.Un microscopio.luego. Cuando la observación ha concluido se regresa al objetivo de menor aumento a su posición anterior. lograda con nitrógeno líquido. un porta objeto. un cubre objeto. se mira por el ocular se sube lentamente el tubo con el tornillo micrométrico girando hacia adelante y hacia atrás o a los lados hasta que el objeto sea nítido en la visión. También se emplea la fijación con helio líquido a una temperatura cercana al 0 absoluta. Los cortes congelados se emplean para demostrar la localización celular de enzimas y de lípidos solubles.La mayoría de los preparados histológicos que el estudiante observa con el microscopio óptico corresponde a tejidos fijados con formol al 10. se utilizaran métodos de fijación físicos. Sin desenfocar se da la vuelta al resolver hasta en posición de observación al objetivo de 45X que es de mayor aumento mirando por el ocular se regula la iluminación con el diafragma. le ponemos una gota de agua sobre la “e” y colocamos el cubre objeto. que consiste en la congelación rápida del tejido y su deshidratación en el vacío a baja temperatura. TÉCNICA HISTOLÓGICA. 6. Una vez realizada la práctica se observa en el lente 45X que es de mayor aumento en este se verá tan solo parte de la letra. agua destilada un cuadrito de papel periódico se saca una letra cualquiera del periódico la recortamos por ejemplo la letra “e” la colocamos en el centro del porta objeto. Colocamos la presentación en el hueco de la platina. . cortados en la laminillas muy delgadas y coloreadas con hematoxilina y eosina. incluidos en parafina. Cuando se quiere mantener intacta la composición química de los componentes tisulares. Le precisamos la imagen hasta que la letra salga clarita lo que podemos hacer con la ayuda de tornillos macrométrico y micrométrico. una tijera. unas pinzas. EJERCICIO DEL MANEJO DEL MICROSCOPIO MATERIALES A UTILIZARSE. El más conocido es el método de congelación – desecación. 5. La fase de congelación comienza con la introducción de pequeñas piezas del tejido en un baño a temperatura de 160 a 190 grados centígrados.

Los componentes de los tejidos que se tiñen con colorantes básicos se llaman basófilos. En manos expertas. La parafina es también insoluble en alcohol.En histopatología diagnóstica se usan también los cortes congelados cuando se necesita un diagnóstico urgente de la sospecha de un tumor mientras el paciente sigue en quirófano.La mayoría de los colorantes histológicos son sales de naturaleza orgánica. Para que el material pueda ser cortado en laminillas muy delgadas debe ser incluido en un material que le confiera cierta consistencia. De esta forma se consigue un diagnóstico histológico rápido y preciso mientras el paciente sigue en el quirófano. permitiendo es esta forma realizar el procedimiento quirúrgico más adecuado. La hematoxilina tiñe los núcleos de color violeta oscuro y la eosina tiñe los citoplasmas y la matriz extracelular con distintos tonos de rojo. El taco se corta mediante instrumentos llamados micrótomos. . se puede tener preparado para su examen microscópico a los 5 minutos de haberla extraído del cuerpo. Ejemplos de colorantes básicos y ácidos son el azul de metileno y eosina. los que se tiñen con colorantes ácidos. Por último. Estos permiten obtener laminillas de 2 a 15 um de espesor. suficientemente delgadas como para que la luz pueda atravesarlas. de modo que éste debe ser reemplazado por otro líquido intermediario. Ejemplos de colorantes básicos y ácidos. La mayoría de los preparados que analizan los estudiantes están teñidos con hematoxilina y eosina. Se clasifican en básicos y ácidos. el tejido debe ser deshidratado previamente por lo cual se lo sumerge en baños de alcohol etílico de graduaciones crecientes de 70 a 100 grados centígrados. Si el tejido va a ser coloreado convencionales por ejemplo con hematoxilina eosina. acidófilos. un corte congelado de una muestra de tejido humano teñido con hematoxilina y eosina. se lo suele incluir en parafina que es solida a la temperatura ambiente pero funde entre los 50 y los 60 grados centígrados. COLORACIÓN. la pieza se sumerge en un pequeño recipiente cúbico con parafina líquida fundida a unos 55 grados que al enfriarse se convierte en un bloque sólido llamado vulgarmente taco. Se suele usar xileno. Dado que la parafina es soluble en agua. con el tejido incluido en su interior.

Unidad 2 • MICROSCOPIO CORRIENTE • PRINCIPIO • CAPACIDAD DE RESOLUCIÓN • TERMINOLOGÍA • UTILIDAD .

PRINCIPIO.Conocido como el microscopio de luz o también como microscopio óptico. se utiliza la luz de una lámpara. Este microscopio emplea lentes de cristal. denominada imagen primaria y un segundo lente ocular que produce la imagen final.El Principio es sencillo. . proporciona la primera ampliación. Un lente condensador concentra la luz iluminando el objeto a observarse la ampliación se hace en dos etapas: un lente objetivo.• MEDIDA MICROSCOPIO CORRIENTE.

La utilidad de cualquier tipo de microscopio corriente depende de su capacidad de ampliación. Mas allá de estos limites la ampliación no agrega detalles.TERMINOLOGÍA.Se denomina así a la propiedad o capacidad que tiene el microscopio en separar con claridad dos puntos adyacentes. Actualmente en la terminología nueva se lo denomina Micrómetro (um).2 micras. Más allá la imagen se ve borrosa.000 mm). . CAPACIDAD DE RESOLUCIÓN. MEDIDAS. UTILIDAD DEL MICROSCOPIO CORRIENTE. La ampliación útil de un microscopio corriente es de 2.Para el microscopio corriente se emplea el término estructura.500 veces que es el aumento total del objetivo por aumento del ocular.Para el microscopio corriente empleamos la micra o micrón que se simboliza con la letra “u” y que equivale a una milésima de milímetro o (1/1. Esta limitación se basa en la longitud de onda de las luces que es de 0.

UNIDAD 3 • MICROSCOPIO ELECTRONICO • INVENCIÓN • PRINCIPIO .

pero solo en 1950 se desarrollan métodos adecuados para estudiar los tejidos.Fue inventado en 1931 por Knoll y Ruska en Alemania.• MEDIDA • LONGITUD DE ONDA • TERMINOLOGÍA • UTILIDAD MICROSCOPIO ELECTRONICO INVENCIÓN. .

los electrones son negativos (-). en donde el cátodo es un filamento de Tungsteno en forma de V que al calentarse electrónicamente se pone incandescente y emite electrones (rayos catódicos) que son atraídos por el ánodo (+). MEDIDA. varia en su fuente de iluminación.1 nm (nanómetro) (nm)= Milimicra (mu). También es igual a 0. .000). empleando electrones que los obtiene de un tubo de rayos catódicos al vacio.Es análogo al microscopio corriente. El ánodo (+) presenta en el centro una abertura que permite el paso de los electrones que en vez de lentes de cristal emplea lentes electromagnéticos.Para el microscopio electrónico se utiliza el angstrom que equivale a una diez milésima de micra (1/10.PRINCIPIO.

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