HISTOLOGIA

INTRODUCCION

HISTORIA

ETIMOLOGIA DEL TERMINO HISTOLOGIA

DIVISION DE LA HISTOLOGIA

MICROSCOPIO

INTRODUCCIÓN.-

que ha hecho posible el estudio de las células y los tejidos a nivel sub celular y molecular. histología especial. las membranas celulares. . La histología con la citología y la embriología al igual que otras ciencias fundamentales es una de las disciplinas docentes más importantes en la preparación del médico y odontólogos. HISTORIA. sino también la citología o estudio de las células. la histología ocupa un lugar importante en el sistema de la enseñanza médica. de la estructura de las células y os tejidos de los órganos. En los últimos años. un brillante y anatomista francés que vivió entre los años 1771 a 1802 fue el primero en utilizar la palabra “TEJIDO”. el brazo y otros órganos. Bichat. término que fue tomado del francés tissu que significa textura. Esto es casi una verdad debido a lo complejo del estudio. los procesos de histogénesis de la sangre y las biopsias del hígado. La íntima relación que existe entre la estructura y la función determina la necesidad del buen conocimiento por los futuros odontólogos. ha adquirido gran importancia el método de investigación ultramicroscópica de las estructuras. una explicación racional y desprovista de ideas burguesas. embriología o estudio del embrión. que son la base estructural de todos los tipos de la actividad vital del organismo. Se revelaron los organitos antes desconocidos. como resultado de la creación y el perfeccionamiento del microscopio electrónico. se obtuvieron nuevos datos sobre la estructura y función del núcleo. citología y embriología. cimentando las bases del enfoque estructural funcional científico con respecto al análisis de la actividad vital del organismo en estado normal y patológico. La introducción de nuevos métodos de investigación ha condicionado el desarrollo impetuoso de las ciencias biológicas que condujo a una serie de descubrimientos en la histología. que estudia los tejidos propiamente dichos. estudio de la estructura microscopia de los órganos. para quien todo lo resuelve según la explicación objetiva de la naturaleza.La histología ha fastidiado a generaciones de estudiantes. Una corriente de histólogos rusos sostenía que para estudiar mejor la histología había que basarse en el materialismo dialéctico. El curso de histología no solo incluye la histología general. Recordemos que Bichat no estudio estos tejidos con el microscopio.Bichat. cuando efectuaba sus disecciones macroscópicas se impresiono por el hecho de que las diversas capas y otras estructuras que iba separando presentaban texturas diferentes. De tal manera.

que estudia los tejidos alterados causados por enfermedades. por un especialista en microscopia llamado Mayer.La que es visible a simple vista. diecisiete años más tarde después de la muerte de Bichat.La anatomía puede subdividirse en: ANATOMÍA MACROSCOPICA.La que puede estudiarse con la ayuda del microscopio. Organología. Además el uso del microscopio demostró que no existían tantos tejidos como había descrito Bichat. que estudia las células. Citología. La anatomía microscópica se subdivide a su vez en: 1.El término histología viene de dos voces griegas: HISTO = significa tejidos LOGOS = significa estudio o ciencias de… DIVISION DE LA HISTOLOGÍA. HISTOLOGÍA ANORMAL. Histología. que estudia los tejidos normales y sanos. ANATOMÍA MICROSCOPICA. que estudia los tejidos 3. sino que solo hay cuatro tejidos básicos con los cuales está formado nuestro cuerpo. 2..Escribió un libro sobre los tejidos del cuerpo humano. Además de acuerdo a su naturaleza se divide en: • • • Vegetal Animal Humana . La histología se divide en: • • HISTOLOGÍA NORMAL. que estudia los órganos. El termino histología fue creado en 1819. llamada histopatología. ETIMOLOGÍA DEL TERMINO HISTOLOGÍA. que él consideraban que eran en número de veinte (20)..

Por el tipo de fuente luminosa.. Pie o base 2..Aprender el uso correcto del microscopio y los cuidados que se deben tener para su uso. Parte mecánica 2. Columna o brazo 3. para estudiar varios caracteres de la organización celular. logrando aumentar la imagen trescientas veces más.. El MICROSCOPIO. emplearon lentes sencillos. cuando Robert Hooke y Marcelo Malphighi.El microscopio data del siglo XVII. Sistema de iluminación PARTE MECÁNICA. CLASES DE MICROSCOPIO.Consta de las siguientes partes: 1. Carro 5. triangular. MICROSCOPIO CORRIENTE.pequeño SCOPIO.Es un bloque de metal que sirve para darles estabilidad al instrumento y tiene formas diferentes.. Pinza PIE O BASE. Platina 4. Parte óptica 3. Entre 1673 y 1716 Leeuwenhock elaboró unos lentes compuesto. el corriente y el electrónico. de herradura.observar (mirar) Objetivo. existen dos clases de microscopio. COLUMNA O BRAZO. en forma de V dentilabial.MICRO.- .INVENCION DEL MICROSCOPIO.Consta de las siguientes partes: 1..

etc.Encontramos en primer lugar los lentes oculares que son los lentes que están más de cerca de nuestros ojos. macrométrico y micrométrico. Los lentes objetivos de menor ampliación de 10X y 40X que sirven para mirar en fresco. CARRO.Los oculares que son los lentes en números de 2.Es la parte del instrumento que sirve para sostener y transportar el aparato. PARTE ÓPTICA.. 20X. MICROMÉTRICO.En la platina hay un sistema de carro que sirve para sujetar la placa acondicionada con sistema de tornillos.Que es de numeración 100X es usado para observar preparaciones teñidas. MACROMÉTRICO. porque el lente debe ser sumergido en una gota de aceite y ser colocados muy cerca de la placa. En el carro existe un sistema de pinzas que sirven para mantener la placa fija. LENTES OBJETIVOS. 15X.Es el más pequeño. sirve para dar a la platina movimientos imperceptibles o invisibles.Son los que se encuentran más cerca del objetivo que observamos. Tiene un oficio que deja pasar la fuente de luz que ilumina el objetivo en observación. OCULARES. se denomina inmersión.. En la parte inferior del brazo se encuentran dos tornillos denominados. Tienen distintas aplicaciones de 10X. LENTE OBJETIVO DE INMERSIÓN.Que es el que da los movimientos visibles a la platina en forma vertical. el uno que está más cerca de nuestros ojos se denomina lente ocular y el otro pequeño que se halla al otro extremo del tubo y se llama lente distal en el centro del tubo encontramos un disco con un circulo pequeño llamado diafragma del ocular. PLATINA. 2.La platina es una plancha mecánica en donde va colocada la placa para su investigación. la platina es móvil en sentido vertical.- . que le da movimientos de lateralidad y en sentido anteroposterior. 1. El CONDENSADOR.

esta preparación se coloca en la platina de manera que queda en el centro del agujero y cuando ya esté así se estabiliza con pinzas del carro que se encuentra en la platina. cuando ya no se vaya a usar se lo guarda bajo el vidrio o se lo tapa con una funda plástica. Se coloca el objetivo a observarse entre una laminilla de vidrio llamado porta objeto y otra muy pequeña delgada llamada cubre objetos.Existe una bujía especial que está colocada debajo de la platina y del condensador que regula los rayos de la luz abriendo y cerrando el diafragma. Prendo la lámpara que es la fuente proveedora de luz. con telas sintéticas especiales que se consiguen en las ópticas. puede desplazarse verticalmente mediante un tornillo conectado a una cremallera que lo aleja o lo acerca a la platina. 3. Los lentes de inmersión pueden ser eliminados con unas gotas de xilol.El sistema de iluminación de un microscopio consta de dos partes: 1. El objetivo a observarse debe ser delgado para que de paso a la luz proveniente de la lámpara. La limpieza de los lentes debe de realizarse.1.Que solo se utiliza cuando el microscopio tiene espejo. Deben de mantenerse los lentes fuera de los contactos de las manos y de las sustancias del laboratorio. LUZ ARTIFICIAL. Como se dijo. Coloco el objetivo de 10X en dirección al agujero de la platina.Se encuentra situado debajo de la platina.El microscopio es un aparato delicado y costoso. 2. Luz artificial LUZ NATURAL. sin necesidad de luz eléctrica. es decir sobre el preparado. por lo que hay que manejarlo con sumo cuidado. 4. constan de un sistema de lentes convergentes que concentra los rayos luminosos sobre la platina. Luz natural 2. MANEJO DEL MICROSCOPIO. CUIDADOS DEL MICROSCOPIO. SISTEMA DE ILUMINACIÓN. Se pone el objeto de menor aumento ósea de 10X en posición de observación mirando por fuera se baja el tubo por medio del tornillo macrométrico hasta que el objetivo este a medio centímetro del objeto .

Le precisamos la imagen hasta que la letra salga clarita lo que podemos hacer con la ayuda de tornillos macrométrico y micrométrico. una tijera. un cubre objeto.La mayoría de los preparados histológicos que el estudiante observa con el microscopio óptico corresponde a tejidos fijados con formol al 10. Sin desenfocar se da la vuelta al resolver hasta en posición de observación al objetivo de 45X que es de mayor aumento mirando por el ocular se regula la iluminación con el diafragma. lograda con nitrógeno líquido. 6. le ponemos una gota de agua sobre la “e” y colocamos el cubre objeto. El más conocido es el método de congelación – desecación.luego. Una vez realizada la práctica se observa en el lente 45X que es de mayor aumento en este se verá tan solo parte de la letra.Un microscopio. Siguiendo los pasos ya descrito anteriormente enfocamos y observamos con el objetivo de menor aumento ósea el 10X. La fase de congelación comienza con la introducción de pequeñas piezas del tejido en un baño a temperatura de 160 a 190 grados centígrados. Los cortes congelados se emplean para demostrar la localización celular de enzimas y de lípidos solubles. 5. Cuando se quiere mantener intacta la composición química de los componentes tisulares. Cuando la observación ha concluido se regresa al objetivo de menor aumento a su posición anterior. EJERCICIO DEL MANEJO DEL MICROSCOPIO MATERIALES A UTILIZARSE. Colocamos la presentación en el hueco de la platina. cortados en la laminillas muy delgadas y coloreadas con hematoxilina y eosina. que consiste en la congelación rápida del tejido y su deshidratación en el vacío a baja temperatura. También se emplea la fijación con helio líquido a una temperatura cercana al 0 absoluta. unas pinzas. un porta objeto. . TÉCNICA HISTOLÓGICA. se eleva el tubo y se retira la preparación. incluidos en parafina. se mira por el ocular se sube lentamente el tubo con el tornillo micrométrico girando hacia adelante y hacia atrás o a los lados hasta que el objeto sea nítido en la visión. agua destilada un cuadrito de papel periódico se saca una letra cualquiera del periódico la recortamos por ejemplo la letra “e” la colocamos en el centro del porta objeto. se utilizaran métodos de fijación físicos.

La mayoría de los preparados que analizan los estudiantes están teñidos con hematoxilina y eosina. el tejido debe ser deshidratado previamente por lo cual se lo sumerge en baños de alcohol etílico de graduaciones crecientes de 70 a 100 grados centígrados. Dado que la parafina es soluble en agua.La mayoría de los colorantes histológicos son sales de naturaleza orgánica. Ejemplos de colorantes básicos y ácidos son el azul de metileno y eosina. La hematoxilina tiñe los núcleos de color violeta oscuro y la eosina tiñe los citoplasmas y la matriz extracelular con distintos tonos de rojo. permitiendo es esta forma realizar el procedimiento quirúrgico más adecuado. El taco se corta mediante instrumentos llamados micrótomos. los que se tiñen con colorantes ácidos.En histopatología diagnóstica se usan también los cortes congelados cuando se necesita un diagnóstico urgente de la sospecha de un tumor mientras el paciente sigue en quirófano. La parafina es también insoluble en alcohol. Se clasifican en básicos y ácidos. . En manos expertas. Por último. la pieza se sumerge en un pequeño recipiente cúbico con parafina líquida fundida a unos 55 grados que al enfriarse se convierte en un bloque sólido llamado vulgarmente taco. de modo que éste debe ser reemplazado por otro líquido intermediario. se puede tener preparado para su examen microscópico a los 5 minutos de haberla extraído del cuerpo. Ejemplos de colorantes básicos y ácidos. Se suele usar xileno. Estos permiten obtener laminillas de 2 a 15 um de espesor. Para que el material pueda ser cortado en laminillas muy delgadas debe ser incluido en un material que le confiera cierta consistencia. acidófilos. se lo suele incluir en parafina que es solida a la temperatura ambiente pero funde entre los 50 y los 60 grados centígrados. Si el tejido va a ser coloreado convencionales por ejemplo con hematoxilina eosina. suficientemente delgadas como para que la luz pueda atravesarlas. un corte congelado de una muestra de tejido humano teñido con hematoxilina y eosina. COLORACIÓN. De esta forma se consigue un diagnóstico histológico rápido y preciso mientras el paciente sigue en el quirófano. Los componentes de los tejidos que se tiñen con colorantes básicos se llaman basófilos. con el tejido incluido en su interior.

Unidad 2 • MICROSCOPIO CORRIENTE • PRINCIPIO • CAPACIDAD DE RESOLUCIÓN • TERMINOLOGÍA • UTILIDAD .

Un lente condensador concentra la luz iluminando el objeto a observarse la ampliación se hace en dos etapas: un lente objetivo. proporciona la primera ampliación. Este microscopio emplea lentes de cristal.Conocido como el microscopio de luz o también como microscopio óptico. se utiliza la luz de una lámpara. PRINCIPIO. denominada imagen primaria y un segundo lente ocular que produce la imagen final.• MEDIDA MICROSCOPIO CORRIENTE.El Principio es sencillo. .

TERMINOLOGÍA. MEDIDAS.2 micras. Actualmente en la terminología nueva se lo denomina Micrómetro (um).La utilidad de cualquier tipo de microscopio corriente depende de su capacidad de ampliación.Para el microscopio corriente empleamos la micra o micrón que se simboliza con la letra “u” y que equivale a una milésima de milímetro o (1/1.500 veces que es el aumento total del objetivo por aumento del ocular. UTILIDAD DEL MICROSCOPIO CORRIENTE. Más allá la imagen se ve borrosa. La ampliación útil de un microscopio corriente es de 2.Para el microscopio corriente se emplea el término estructura. CAPACIDAD DE RESOLUCIÓN.000 mm).Se denomina así a la propiedad o capacidad que tiene el microscopio en separar con claridad dos puntos adyacentes. Mas allá de estos limites la ampliación no agrega detalles. Esta limitación se basa en la longitud de onda de las luces que es de 0. .

UNIDAD 3 • MICROSCOPIO ELECTRONICO • INVENCIÓN • PRINCIPIO .

pero solo en 1950 se desarrollan métodos adecuados para estudiar los tejidos.• MEDIDA • LONGITUD DE ONDA • TERMINOLOGÍA • UTILIDAD MICROSCOPIO ELECTRONICO INVENCIÓN.Fue inventado en 1931 por Knoll y Ruska en Alemania. .

Es análogo al microscopio corriente. MEDIDA. en donde el cátodo es un filamento de Tungsteno en forma de V que al calentarse electrónicamente se pone incandescente y emite electrones (rayos catódicos) que son atraídos por el ánodo (+).Para el microscopio electrónico se utiliza el angstrom que equivale a una diez milésima de micra (1/10. El ánodo (+) presenta en el centro una abertura que permite el paso de los electrones que en vez de lentes de cristal emplea lentes electromagnéticos. empleando electrones que los obtiene de un tubo de rayos catódicos al vacio. los electrones son negativos (-). . varia en su fuente de iluminación. También es igual a 0.1 nm (nanómetro) (nm)= Milimicra (mu).000).PRINCIPIO.

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